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EMS Piezon® built-in scaler kit Ultrasonic generator type C51 INSTALLATION INSTRUCTIONS INSTRUCTIONS POUR L’INSTALLATION INSTALLATIONSANLEITUNG These instructions with the specific connecting diagram delivered with this product are designed to ensure its correct integration into the specified dental unit. They must be followed to meet all applicable requirements. The product must only be built in the dental unit by qualified technicians authorized by its manufacturer. It is the installer’s responsibility to design and assemble the dental unit according to applicable standards, to conduct final testing in the appropriate environment, and to deliver information how to use the product as a feature of the dental unit. Ces instructions et le diagramme de connexion spécifique livrés avec ce produit sont destinés à son intégration correcte dans l’unit dentaire spécifiée. Il convient de s’y conformer afin de respecter toutes les exigences applicables. Ce produit doit être exclusivement intégré à l’unité dentaire par un technicien qualifié et agréé par son fabricant. Il est de la responsabilité de l’installateur de concevoir et assembler l’unit dentaire en respect des normes applicables, d’effectuer les test finaux dans l’environnement approprié, et de délivrer les informations d’utilisation du produit en tant que dispositif de l’unit dentaire. Diese Anweisungen und das mit diesem Produkt mitgelieferte Anschlussdiagramm dienen dem korrekten Einbau des Produktes in die angegebene Dentaleinheit. Diese Anweisungen sind zur Anforderungserfüllung unbedingt zu befolgen. Dieses Produkt darf nur durch vom Hersteller autorisierte qualifizierte Techniker in die Dentaleinheit eingebaut werden. Es liegt in der Verantwortung der die Installation durchführenden Person, die Dentaleinheit gemäß der geltenden Standards zu planen und zusammenzubauen, die Einheit einem geeigneten Umfeld abschließend zu testen und den Anwender in dessen Bedienung im Rahmen der Dentaleinheit einzuweisen. INFORMATION INFORMATION Le C51 est un générateur d’ultrasons pour le détartrage totalement compatible avec les pièces à main Piezon® EMS. Le C51 est homologué en accord avec les normes de sécurité électriques EN 60601-1 incluant les déviations pour les États-Unis et le Canada (CBCertificats EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1). Respectant les normes de conformité électrique EN 60601-1-2, ce générateur d’ultrasons est garanti ne pas perturber la compatibilité électromagnétique de l’unit dentaire. Les tests ont été passés sans nécessiter de composant supplémentaire. L’utilisation d’une alimentation électrique conforme EN 60601-1 ainsi que l’utilisation de pièces à main et de cordons EMS sont requis afin de maintenir la compatibilité avec cette norme. Le C51 peut être installé dans les units dentaires sans investigations concernant le générateur lui même. AUFSTELLUNG INFORMATION The C51 is an ultrasonic generator for dental scaling fully compatible with the EMS Piezon® handpieces. The C51 is homologated according to the standards for electrical security EN 60601-1 including the deviations for United States and Canada (CBCertificates EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1). According to the electromagnetic conformity standards EN 60601-1-2 this ultrasonic generator is guaranteed not to disturb the EMC of the unit. The tests were passed without need of additional component. Use of an EN 60601-1 conform power supply as well as the use of EMS approved handpieces and cords are required to retain the conformity with this standard. The C51 can be built-in dental units without further investigation about the generator itself. LAYOUT Install the ultrasonic generator into the dental unit using the hardware provided. Place the ultrasonic generator in a ventilated area and away from any heat source. The ultrasonic generator must be installed in a dry zone as its housing does not provide protection against water or liquids. CONNECTIONS Please follow the specific connecting diagram delivered by EMS for the specified dental unit. Handpiece cord It is recommended to provide a connector on the dental unit for the handpiece cord. Install a direct connection between the connector and the dental unit water inlet. The anti-extension string must be securely tied up to the connector, on unit side, or to the dental unit if a connector is not used. SAFETY PRECAUTIONS EMS accepts no liability for direct or consequential injury or damage resulting from improper installation or use arising in particular through nonobservance of EMS instructions or improper preparation and maintenance. This product must only be installed and used by trained and qualified personnel. It must exclusively be repaired by an approved EMS repair center. Contraindications: ultrasonic oscillations may prevent cardiac pacemakers and defibrillators functioning properly. EMS recommends that patients with a cardiac pacemaker should not be treated with this product. Risk of explosion: Do not use this product in the presence of anaesthetics or inflammable gas. Risk of electric shock for the patient or the user: This product must only be connected to the correct power supply, otherwise its safety and correct operation cannot be guaranteed. The warranty of this product will be cancelled if you try to open it. The screws on the generator housing must under no circumstance be tampered with. LED error codes • 1 pulse: Check handpiece connection. Try with a new handpiece, a new module, then a new cord. • 5 pulses: Check power supply and potentiometer (if applicable). • Other: Send the generator to the EMS service department. About this manual Note that the English version of this manual is the master from which translations derive. In case of any discrepancy, the binding version is the English text. DISPOSITION Installer le générateur d’ultrasons dans l’unit dentaire en utilisant le matériel fourni. Placer le générateur d’ultrasons dans une zone ventilée et éloignée de toute source de chaleur. Le générateur d’ultrasons doit être installé dans une zone non humide car son boîtier ne le protège pas contre l’eau et les liquides. ANSCHLÜSSE Bitte befolgen Sie das von EMS gelieferte genaue Anschlussdiagramm für die angegebene Dentaleinheit. Respecter le diagramme de connexion spécifique fourni par EMS pour l’unit dentaire spécifié. Cordon de pièce à main Il est recommandé de prévoir un connecteur sur l’unit dentaire pour le cordon de pièce à main. Installer une connexion directe entre le connecteur et l’arrivée d’eau de l’unit dentaire. Le câble anti-arrachement du cordon doit être fixé solidement au connecteur du cordon, coté unit dentaire, ou à l’unit dentaire dans les cas où un connecteur n’est pas utilisé. Handstückschlauch Es wird empfohlen, an der Dentaleinheit eine Steckverbindung für den Handstückschlauch zu verwenden. Stellen Sie eine direkte Verbindung zwischen der Steckverbindung und dem Wasserzulauf der Dentaleinheit her. Das Anti-Ausdehnungsband muss auf der Seite der Einheit fest mit der Steckverbindung verbunden werden. Wenn Sie keine Steckverbindung verwenden, dann muss das Anti-Ausdehnungsband an der Dentaleinheit befestigt werden. REMARQUES CONCERNANT LA SÉCURITÉ SICHERHEITSHINWEISE EMS ne peut être tenu responsable d’éventuels préjudices directs et indirects résultant d’une installation ou d’un maniement incorrect en particulier liés à un non respect des instructions EMS ou à une préparation et un entretien incorrect. Ce produit ne doit être installé et utilisé que par un personnel qualifié et formé. Il doit être exclusivement réparé par un centre de réparation agréé EMS. Contre-indications: le fonctionnement correct des stimulateurs cardiaques et des défibrillateurs peut être perturbé par les oscillations ultrasoniques à haute fréquences. EMS recommande de ne pas traiter les patients porteurs de stimulateurs cardiaques avec ce produit. Risque d’explosion: ne pas utiliser ce produit en présence d’anesthésiques ou de gaz inflammables. Risque de chocs électriques pour le patient ou l’utilisateur: ce produit doit être connecté à une alimentation électrique conforme, autrement sa sécurité et son fonctionnement ne sont pas garantis. La garantie de votre produit sera annulée si vous essayez de l’ouvrir. Les vis sur le boîtier du générateur ne doivent en aucun cas être touchée. EMS übernimmt keinerlei Haftung für direkte oder Folgeverletzungen oder Schäden, die durch eine unsachgemäße Installation oder Verwendung insbesondere durch Nichtbeachtung der EMS Anweisungen oder eine unsachgemäße Aufstellung und Wartung entstehen. Dieses Produkt darf nur von entsprechend ausgebildeten und qualifizierten Personen installiert und verwendet werden. Es darf ausschließlich in einem von EMS genehmigten Reparaturzentrum instand gesetzt werden. Gegenanzeigen: Ultraschallschwingungen können die Funktionstüchtigkeit von Herzschrittmachern und Defibrillatoren beeinträchtigen. EMS empfiehlt daher, dass Patienten mit einem Herzschrittmacher nicht mit diesem Produkt behandelt werden. Explosionsrisiko: Verwenden Sie dieses Produkt nicht in Gegenwart von Anästhetika oder entzündbaren Gasen. Risiko eines elektrischen Schocks für den Anwender oder Patienten. Dieses Produkt darf nur mit einem geeigneten Netzgerät betrieben werden. Ansonsten kann die Sicherheit und Funktionstüchtigkeit des Geräts nicht gewährleistet werden. Mit dem Versuch, das Gerät zu öffnen, erlischt dessen Garantie. Die Schrauben des Generatorgehäuses dürfen unter keine Umständen manipuliert werden. Codes d’erreur par LED • 1 impulsion : Vérifier la connexion de la pièce à main. Tester avec une autre pièce à main, un autre module et un autre cordon. • 5 impulsions : Vérifier l’alimentation électrique et le potentiomètre (si applicable). • Autre : Renvoyer le générateur au Service Après-Vente EMS. LED Fehlercodes A propos de ce manuel Les traductions dans ce manuel sont basées sur sa version anglaise. Ainsi le texte en anglais fera référence en cas de divergence. Über dieses Handbuch Bitte beachten Sie, dass alle Übersetzungen auf der englischen Ausgabe dieses Handbuchs beruhen. Bei Unterschieden ist der englische Text die verbindliche Fassung. Modifications techniques EMS se réserve le droit d’apporter à la technique, aux accessoires, au mode d’emploi et au contenu de l’emballage d’origine, les modifications que la poursuite des développements techniques et scientifiques peut induire. Typical illustrations, the “Packing list” shows exactly what the product includes depending on the application. Illustrations génériques, la «Packing list» détaille exactement ce qui est inclus avec le produit selon l’application. Caution! Federal (USA) law restricts this device to sale by or on the order of a dentist. Bauen Sie den Ultraschall-Generator unter Verwendung der mitgelieferten Komponenten in die Dentaleinheit ein. Stellen Sie den Ultraschall-Generator an einem gut belüfteten Platz und in sicherer Entfernung zu jeder Art von Wärmequellen auf. Der Ultraschall-Generator muss an einem trockenen Ort aufgestellt werden, da sein Gehäuse nicht gegen Wasser oder Flüssigkeiten schützt. BRANCHEMENTS Technical modifications EMS reserves the right to modify the technique, accessories, operation instructions or contents of the set due to technical or scientific improvements. LED Der C51 ist ein Ultraschall-Generator für dentales Scaling der vollständig mit den EMS Piezon® Handstücken kompatibel ist. Der C51 ist gemäß den Standards für elektrische Sicherheit EN 60601-1 einschließlich der Abweichungen für die USA und Kanada (CB-Certificates EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1) zugelassen. Durch die elektromagnetischen Konformitätsstandards EN 60601-1-2 ist es gewährleistet, dass dieser Ultraschall-Generator nicht die EMC (elektromagnetische Kompatibilität) dieser Einheit stört. Die Tests wurden ohne zusätzliche Komponenten erfolgreich bestanden. Für die Einhaltung der Konformität mit diesem Standard ist die Verwendung eines EN 60601-1 konformen Netzgerätes sowie von EMS genehmigten Handstücken erforderlich. Der C51 kann ohne weitere Überprüfungen des Generators in die Dentaleinheiten eingebaut werden. • 1 Puls: • 5 Pulse: • Sonstiges: Überprüfen Sie die Verbindung des Handstücks. Versuchen Sie es zuerst mit einem neuen Handstück, dann mit einem neuen Modul und zum Schluss mit einem neuen Schlauch. Überprüfen Sie das Netzgerät und das Potentiometer (wenn zutreffend). Senden Sie den Generator an die EMS Serviceabteilung. Technische Änderungen EMS behält sich auf Basis von technischen oder wissenschaftlichen Verbesserungen das Recht auf Veränderungen bei der Technik, dem Zubehör, den Bedienungsanweisungen oder dem Inhalt des Sets vor. Typische Abbildungen, die „Packliste“ zeigt in Abhängigkeit von der Anwendung den genauen Lieferumfang.  EMS Piezon® built-in scaler kit Ultrasonic generator type C51 INSTRUCCIONES DE INSTALACIÓN ISTRUZIONI PER L’INSTALLAZIONE INSTALLATIONSINSTRUKTIONER Estas instrucciones y el diagrama relacionado que se entrega con este producto están diseñados para asegurar su correcta integración en la unidad dental especificada. Se deben seguir dichas instrucciones para cumplir con todos los requisitos aplicables. El producto debe ser instalado en la unidad dental solamente por técnicos cualificados que hayan sido autorizados por el fabricante. Es responsabilidad del instalador diseñar y ensamblar la unidad dental conforme a los estándares aplicables, con el fin de realizar las pruebas finales en un entorno apropiado y para proporcionar la información sobre uso del producto como una función de la unidad dental. Queste istruzioni e lo schema di collegamento specifico fornito con il prodotto sono studiate per garantire la corretta integrazione nell’unità dentale specificata. Esse vanno seguite, in modo da soddisfare tutti i requisiti applicabili. Il prodotto va integrato nell’unità dentale esclusivamente da parte di tecnici qualificati autorizzati dal produttore. È l’installatore a essere responsabile della progettazione e dell’assemblaggio dell’unità dentale, conformemente agli standard applicabili, dell’effettuazione dei test finali nell’ambiente appropriato, nonché della messa a disposizione delle informazioni in merito all’utilizzo del prodotto come unità dentale. De här instruktionerna, med det specifika anslutningsdiagrammet som medföljer produkten har utformats för att säkerställa korrekt integrering med den specificerade tandläkarutrustningen. De måste följas för att säkerställa att alla tillämpliga krav uppfylls. Produkten ska installeras i den dentala enheten av kvalificerade tekniker som är auktoriserade av tillverkaren. Det är installatörens ansvar att utforma och montera den dentala enheten i enlighet med rådande standarder, utföra tester i lämplig miljö och att tillhandahålla information om hur produkten ska användas som en del i den dentala enheten. INFORMACIÓN INFORMAZIONI El C51 es un generador ultrasónico por la limpieza del sarro totalmente compatible con los mangos EMS Piezon ®. El C51 está homologado conforme a las normativas de seguridad eléctrica EN 60601-1, incluidas las variaciones para Estados Unidos y Canadá (CBCertificates EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1). De acuerdo con las normativas de conformidad electromagnética EN 60601-1-2, se garantiza que este generador ultrasónico no altera la compatibilidad electromagnética de la unidad. Se pasaron las pruebas sin necesidad de componentes adicionales. Para mantener la conformidad con este estándar, es necesario utilizar una fuente de alimentación que cumpla con la normativa EN 60601-1 así como piezas de mano y cables que tengan la aprobación de EMS. El C51 puede instalarse en unidades dentales sin necesidad de ninguna investigación adicional sobre el generador. Il C51 è un generatore di ultrasuoni per il detartraggio completamente compatibile con i manipoli EMS Piezon ®. Il C51 è omologato conformemente agli standard di sicurezza elettrica EN 60601-1, comprese le deviazioni per gli Stati Uniti e il Canada (CB-Certificati EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1). Nel rispetto degli standard di conformità elettromagnetica EN 60601-1-2, questo generatore di ultrasuoni è garantito per non interferire con l’EMC dell’unità. I test sono stati superati senza l’ausilio di componenti aggiuntivi. Per mantenere la conformità a questo standard, è necessario l’utilizzo di un’alimentazione elettrica conforme allo standard EN 60601-1 e di manipoli e cavi EMS. Il C51 può essere integrato nelle unità dentali senza effettuare ulteriori verifiche relative al generatore stesso. DISPOSICIÓN Installare il generatore di ultrasuoni nell’unità dentale utilizzando l’apposito hardware in dotazione. Collocare il generatore di ultrasuoni in un’area ventilata e lontana da fonti di calore. Il generatore di ultrasuoni va installato in una zona asciutta, in quanto il suo alloggiamento non fornisce protezione contro acqua e liquidi. LAYOUT Installera ultraljudsgeneratorn i utrustningen med hjälp av tillhandahållen hårdvara. Placera ultraljudsgeneratorn på en ventilerad plats och på avstånd från värmekällor. Ultraljudsgeneratorn måste installeras i ett torrt område och dess hölje skyddar inte mot vatten eller vätskor. COLLEGAMENTI ANSLUTNINGAR Fare riferimento allo schema di collegamento specifico fornito da EMS per l’unità dentale specificata. Se recomienda proporcionar un conector en la unidad dental para el cable de la pieza de mano. Instale una conexión directa entre el conector y la toma de agua de la unidad dental. El cordón anti extensión debe fijarse con seguridad al conector, en el lado de la unidad, o a la unidad dental si no se utiliza conector. È consigliabile prevedere un connettore sull’unità dentale per il cavo del manipolo. Installare un collegamento diretto tra il connettore e l’ingresso dell’acqua dell’unità dentale. Il cavo antistrappo deve essere fissato saldamento al connettore, sul lato dell’unità, oppure all’unità dentale, nel caso in cui non si utilizzi un connettore. Följ det specifika kopplingsschemat som EMS tillhandahåller för just denna enhet. Handverktygsslang Det rekommenderas att det se till att det finns en kontakt på den dentala enheten för handverktygsslangen. Gör en direkt anslutning mellan kontakten och vattenanslutningen på tandläkarutrustningen. Linan som förhindrar utdragning ska fästas vid kontakten, på enhetssidan, eller till den dentala enheten om ingen kontakt används. PRECAUCIONES DE SEGURIDAD PRECAUZIONI PER LA SICUREZZA EMS no acepta responsabilidad por lesiones o daños directos o consecuentes que resulten de una instalación o uso inapropiados, que surjan especialmente a causa del no seguimiento de las instrucciones de EMS o de una preparación y mantenimiento inapropiados.. Este producto sólo debe ser instalado por personal formado y cualificado. Debe ser reparado exclusivamente por un centro de reparación aprobado por EMS. Contraindicaciones: las oscilaciones ultrasónicas pueden impedir que los marcapasos cardiacos y los desfibriladores funcionen correctamente. EMS recomienda que los pacientes que usan un marcapasos no sean tratados con este producto. Riesgo de explosión: No utilice este producto en presencia de anestésicos o gas inflamable. Riesgo de descarga eléctrica para el paciente o el usuario: Este producto debe conectarse solamente a la fuente de alimentación correcta, de lo contrario no se podrá garantizar la seguridad y el correcto funcionamiento del producto. Si trata de abrirlo, se anulará la garantía de este producto. No se deben manipular bajo ninguna circunstancia los tornillos de la carcasa del generador. EMS non accetta alcuna responsabilità per lesioni personali o danni diretti o consequenziali derivanti da installazione o utilizzo improprio, dovuti, in particolare, al mancato rispetto delle istruzioni di EMS o da una preparazione e manutenzione errata. Questo prodotto deve essere installato e utilizzato solo da personale addestrato e qualificato. Esso va riparato esclusivamente presso un centro di riparazione autorizzato EMS. Controindicazioni: le oscillazioni ultrasoniche possono compromettere il corretto funzionamento di pacemaker e defibrillatori. EMS consiglia di non trattare con questo prodotto i pazienti ai quali è stato impiantato un pacemaker. Rischio di esplosione: non utilizzare questo prodotto in presenza di anestetici o gas infiammabile. Rischio di scosse elettriche per il paziente o l’utente: questo prodotto va collegato solo a un’alimentazione elettrica conforme, altrimenti la sua sicurezza e il suo funzionamento corretto non sono garantiti. La garanzia di questo prodotto sarà dichiarata nulla in caso di tentativo di apertura del prodotto stesso. Le viti presenti sull’alloggiamento del generatore non vanno rimosse per alcun motivo. SÄKERHETSFÖRESKRIFTER Códigos de error en indicador LED Codici di errore LED • 1 impulso: • 1 impulso: Cable de la pieza de mano • 5 impulsos: • Otro: Comprobar la conexión de la pieza de mano. Inténtelo con una nueva pieza de mano, con un nuevo módulo y luego con un cable nuevo. Comprobar la fuente de alimentación y el potenciómetro (según sea aplicable). Enviar el generador al departamento de servicio de EMS. Cavo del manipolo • 5 impulsi: • Altro: Controllare il collegamento del manipolo. Provare con un nuovo manipolo, un nuovo modulo e un nuovo cavo. Controllare l’alimentazione elettrica e il potenziometro (se applicabile). Inviare il generatore all’assistenza tecnica EMS. Tenga en cuanta que la versión en inglés de este manual es la principal, de la cual se derivan las traducciones. En el caso de que se produzca alguna discrepancia, la versión vinculante será la que contiene el texto en inglés. A proposito di questo manuale Tenere presente che la versione inglese di questo manuale è il documento principale da cui derivano le traduzioni. In caso di qualsiasi discrepanza, la versione vincolante è il testo inglese. Modificaciones técnicas Modifiche tecniche EMS se reserva el derecho a modificar la técnica, los accesorios, las instrucciones de operación o el contenido del conjunto en función de las mejoras técnicas o científicas que se produzcan. La EMS si riserva il diritto, nell’ambito delle innovazioni tecniche o scientifiche, di apportare modifiche alla tecnica, agli accessori, alle istruzioni per l’uso e al contenuto dell’imballo originale. En las ilustraciones típicas, la “lista de empaquetado” muestra exactamente el contenido del producto en función de la aplicación. Le illustrazioni generiche, come ad esempio il “Contenuto della confezione”, mostrano esattamente i componenti del prodotto, a seconda dell’applicazione. Acerca de este manual Technical data Caractéristiques Technische Daten Especificaciones técnicas Dati tecnici EMS åtar sig inget ansvar för direkta skador eller följdskador som uppstår på grund av felaktig installation eller användning, speciellt om EMS:s instruktioner inte har följts eller om enheten inte har förberetts eller underhållits korrekt. Den här produkten ska installeras av utbildad och kvalificerad personal. Den ska endast repareras på av EMS godkända reparationsställen. Kontraindikationer: ultraljudsoscillering kan påverka pacemaker och defibrillatorer så att de inte fungerar som de ska. EMS rekommenderar inte att patienter med pacemaker behandlas med den här produkten. Explosionsrisk: Använd inte den här produkten i närheten av bedövningsmedel eller lättantändling gas. Risk för elektriska stötar för patienten eller användaren: Den här produkten ska endast anslutas till rätt strömförsörjning för att garantera säkerhet och korrekt drift. Garantin för den här produkten sätts ur spel om du försöker öppna den. Skruvarna på generatorns hus ska inte manipuleras. LED-felkoder • 1 puls: Kontrollera att handverktyget är korrekt anslutet. Försök med ett nytt handverktyg, en ny modul och sedan en ny sladd. • 5 pulser: Kontrollera strömförsörjning och potentiometer (om så är tillämpligt). • Övrigt: Skicka generatorn till EMS serviceavdelning. Om den här bruksanvisningen Observera att den engelska versionen av den här bruksanvisningen utgör huvudversion och att översättningar till andra språk baseras på denna. Om tvivel uppstår är den engelska texten den bindande versionen. Tekniska modifieringar EMS reserverar rätten att ändra teknik, tillbehör, användarinstruktioner eller innehåll för settet på grund av tekniska eller vetenskapliga förbättringar. Typiska bilder, “Följesedeln” visar exakt vad produkten inkluderar, beroende på tillämpning. Tekniska data Manufacturer Fabricant Hersteller Fabricante Costruttore Tillverkare EMS Electro Medical Systems SA – 1260 Nyon – Switzerland Model Modèle Model Modelo Modello Modell Piezon built-in scaler kit / Ultrasound generator type C51 Classification Classification Klassifikation Clasificación Classificazione Klassificering EN 60601-1: Applied part Type B MDD 93/42: Class IIa Humidity protection class: IP X0 Continuous operation Mode Mode de fonctionnement Betriebsart Modo Funzionamento Läge Max. power consumption Puissance nominale maxi. Max. Stromverbrauch Máximo consumo de potencia Consumo di potenza massimo Max strömförbrukning 14 VA Max. power output Puissance de sortie maxi. Max. Leistung Potencia de salida máxima Potenza massima in uscita Max utgående ström 8W Frequency range Plage de fréquences Frequenzbereich Rango de frecuencias Intervallo di frequenza Frekvensintervall 27 – 30 kHz Weight Poids Gewicht Peso Peso Vikt 80 g Dimensions in mm Dimensions en mm Abmessungen in mm Dimensiones en mm Dimensioni in mm Mått i mm 34 x 60 x 50 (without connectors) Operating conditions Conditions de fonctionnement Betriebsbedingungen Condiciones de funcionamiento Condizioni di funzionamento Användarförhållanden +10°C +40°C 30% – 75% relative humidity Storage and transport conditions Conditions de stockage et de transport Lager- und Transportbedingungen Condiciones de almacenamiento y transporte Condizioni di conservazione e di trasporto Förvaring och transport -10°C +40°C 10% to 95% relative humidity 500 hPa – 1060 hPa Cold water supply Alimentation en eau froide Kaltwasserversorgung Suministro de agua fría Alimentazione d’acqua fredda Kallvattenförsörjning 1.0 – 2.0 bar (100 – 200 kPa – 15 – 29 PSI) Adjustable flow rate 0-50 ml/min ±10 Disposal of Old Electrical & Electronic Equipment (Applicable in the European Union and other European countries with separate collection systems) Traitements des appareils électriques et électroniques en fin de vie (Applicable dans les pays de l’Union Européenne et aux autres pays européens disposant de systèmes de collecte sélective) Entsorgung von gebrauchten elektrischen und elektronischen Geräten (Anzuwenden in den Ländern der Europäischen Union und anderen europäischen Ländern mit einem separaten Sammelsystem für diese Geräte) Eliminación de los equipos eléctricos y electrónicos al final de su vida útil (Aplicable en la Unión Europea y en países europeos con sistemas de recogida selectiva de residuos) Trattamento del dispositivo elettrico o elettronico a fine vita (applicabile in tutti i Paesi dell'Unione Europea e in quelli con sistema di raccolta differenziata) Kassering av uttjänt elektrisk och elektronisk utrustning (gäller i EU och andra europeiska länder med sopsortering) EMS Electro Medical Systems SA Ch. de la Vuarpillière 31 1260 Nyon / Switzerland Tel. +41 22 99 44 700 Fax +41 22 99 44 701 e-mail: [email protected] www.ems-swissquality.com EMS worldwide offices EMS Canada Inc. 6525 Décarie, Suite 205 Montréal Québec H3W 3E3 Canada Tel. +1 514 736 5066 Fax. +1 514 736 5065 e-mail: [email protected] EMS France Sarl / 23, Av. Louis Bréguet Immeuble Santos Dumont, Bât. D, F-78140 Vélizy Villacoublay Tél. +33 1 34 58 03 80 Fax +33 1 34 58 03 90 e-mail: [email protected] EMS Gmbh Schatzbogen 86 D-81829 München Tel. +49 89 42 71 61 0 Fax +49 89 42 71 61 60 e-mail: [email protected] EMS Italia S.p.a. Via Faravelli 5 I-20149 Milano Tel. +39 02 3453 8111 Fax +39 02 3453 2778 e-mail: [email protected] EMS España SL Bernardino Obregón 14 bis, E-28012 Madrid Tlf. +34 91 528 99 89 Fax +34 91 539 34 89 e-mail: [email protected] EMS Corporation 11886 Greenville Avenue #120 Dallas TX 75243, USA Tel. +1 972 690 83 82 Fax +1 972 690 89 81 e-mail: [email protected] ed. 2012/03 Siga las instrucciones del diagrama de conexión específico que entrega EMS para la unidad dental. FB-469/3 CONEXIONES DISPOSIZIONE C51 är en ultraljudsgenerator för skalning fullständigt kompatibelt med handstycken EMS Piezon®. C51 är homologerat i enlighet med standarder för elektrisk säkerhet EN 60601-1, inklusive de avvikelser som gäller för USA och Canada (CBcertfikat EN 60601-1, ANSI/UL60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1). I enlighet med de elektromagnetiska standarderna EN 60601-1-2 garanteras det att denna generator inte stör enhetens EMC. Testen klarades utan behov för ytterligare komponenter. För att överensstämma med denna standard krävs det att man använder en strömförsörjning i enlighet med EN 60601-1 samt EMS-godkända handverktyg och kablar. C51 kan vara byggas in i dentala enheter utan ytterligare information om själva generatorn. © Copyright EMS SA Instale el generador ultrasónico en la unidad dental utilizando las herramientas que se suministran. Coloque el generador ultrasónico en una zona ventilada y lejos de cualquier fuente de calor. El generador ultrasónico debe instalarse en una zona seca ya que su carcasa no proporciona protección contra el agua o los líquidos. INFORMATION