EMS PIEZON 250 Operation Instructions Manual

Caution! Federal (USA) law restricts this device

to sale by or on the order of a dentist.

Piezon

150

Piezon

250

BRUKSANVISNING

ISTRUZIONI PER L’USO

INSTRUCCIONES DE EMPLEO

BEDIENUNGSANLEITUNG

MODE D'EMPLOI

OPERATION INSTRUCTIONS

15 16

Piezon 250Piezon 150

KOMPONENTER

1 Enhet

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Reglering av vattnets ödeshastighet

3 Effektratt

4 Handstyckeshållare

5 Handstyckesanslutning

6 Anslutning för externt nätaggregat

7 Pedalanslutning

8 Anslutning för vattenslang

9 Flaska

10 Handstyckessladd

11 Handstycke

12 Nätaggregat

13 Pedal (2 steg)

14 Slang för vattentillförsel

15 Spetsar för borttagning av plack och tandsten

16 CombiTorque

17 Externt lter

EMS tillhandahåller olika tillbehör till enheterna. Förpack-

ningslistan visar exakt vad som medföljer enheten.

COMPONENTI

1 Unità

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Regolazione della velocità del usso d'acqua

3 Manopola d'accensione e regolazione della potenza

4 Supporto per il manipolo

5 Connessione del manipolo

6 Connessione dell'alimentazione esterna

7 Collegamento della pedaliera

8 Connessione del tubo essibile dell'acqua

9 Bottiglia

10 Cavo del manipolo

11 Manipolo

12 Alimentatore

13 Pedale (2 gradi)

14 Tubo essibile di alimentazione dell'acqua

15 Punte di ablazione del tartaro

16 CombiTorque

17 Filtro esterno

EMS mette a disposizione unità con vari accessori. Nella

distinta sono elencati esattamente gli accessori forniti

con l'unità.

COMPONENTES

1 Unidad

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Ajuste del caudal de agua

3 Selector de potencia

4 Soporte del mango

5 Conexión del mango

6 Conexión de la fuente de alimentación externa

7 Conexión para el pedal de mando

8 Conexión de la manguera de agua

9 Botella

10 Cable del mango

11 Mango

12 Fuente de alimentación

13 Pedal (2 pasos)

14 Manguera de suministro de agua

15 Puntas de raspado

16 CombiTorque

17 Filtro externo

EMS ofrece este aparato con diferentes variantes de

equipamiento. Para información sobre el equipamiento

exacto de su aparato, consulte la lista "Packing list" in-

cluida con la unidad.

BESTANDTEILE

1 Gerät

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Einstellung der Wasserdurchsatzmenge

3 Leistungsregler

4 Halter für das Handstück

5 Anschluss des Handstücks

6 Externer Stromversorgungsanschluss

7 Fussschalteranschluss

8 Wasserschlauchanschluss

9 Flasche

10 Handstückkabel

11 Handstück

12 Stromversorgung

13 Fußschalter (2 Positionen)

14 Wasserversorgungsschlauch

15 Scaling-Spitzen

16 CombiTorque

17 Externer Filter

EMS bietet Geräte in unterschiedlichen Ausstattungsvarian-

ten an. Für die genaue Ausstattung Ihres Geräts beachten

Sie bitte die beiliegende „Packing list“.

COMPONENTS

1 Appareil

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Réglage du débit d'eau

3 Pommeau de puissance

4 Pièce à main

5 Support de pièce à main

6 Branchement d'alimentation électrique externe

7 Branchement de la pédale de commande

8 Branchement du conduit d'alimentation d'eau

9 Bouteille

10 Cordon de pièce à main

11 Pièce à main

12 Alimentation électrique externe

13 Pédale de commande (2 positions)

14 Tuyau d'alimentation d'eau

15 Instruments de détartrage

16 CombiTorque

17 Filtre externe

EMS fournit cet appareil avec différents accessoires. Le

bordereau d’expédition détaille exactement ce qui est

inclus avec votre appareil.

COMPONENTS

1 Unit

1A Piezon 150

1B Piezon 250

2 Water ow rate adjustment

3 Power knob

4 Handpiece holder

5 Handpiece connection

6 External power supply connection

7 Foot pedal connection

8 Water hose connection

9 Bottle

10 Handpiece cord

11 Handpiece

12 Power supply

13 Foot pedal (2 steps)

14 Water supply hose

15 Scaling tips

16 CombiTorque

17 External lter

EMS supplies units with various accessories. The "Packing

list" shows exactly what is included with your unit.

SEHR GEEHRTE KUNDEN,

Wir gratulieren Ihnen zum Kauf Ihres neuen

EMS-Produkts. Es erfüllt höchste Ansprüche an

Qualität und Sicherheit.

Für eine optimale Nutzung dieses hochwertigen

Zahnpegeprodukts und die Gewährleistung einer

möglichst langen Nutzungsdauer lesen Sie bitte

die gesamte Bedienungsanleitung, bevor Sie das

Produkt verwenden oder warten.

Sachgemäße Verwendung

Dieses Produkt wurde für die sachgemäße

Verwendung in der Zahnmedizin gemäss der

geltenden Gesundheits- und Sicherheitsvor-

schriften, Unfallverhütungsmaßnahmen sowie

der vorliegenden Bedienungsanleitung entwi-

ckelt. Das Produkt darf nur von Personen

vorbereitet und gewartet werden, die in den

Infektionsschutz, Personenschutz und die

Patientensicherheit eingewiesen wurden. Eine

unsachgemässe Verwendung (z.B. aufgrund

mangelhafter Hygiene oder Wartung), Nicht-

beachtung unserer Bedienungsanleitung oder

die Verwendung von Zubehör und Einzelteilen,

die nicht von EMS genehmigt wurden, hat das

Erlöschen aller Gewährleistungsansprüche und

aller anderen Ansprüche zur Folge.



Das Produkt wurde gezielt für Zahnärzte, Dental-

hygieniker, zahnmedizinische Fachangestellte

(Prophylaxe) und Zahnarzthelferinnen entwickelt

und entworfen.

Weitere Informationen über die verschie-

denen Instrumente und ihre Anwendungsbereiche

nden Sie in den Bedienungsanweisungen, die

Sie im Lieferumfang Ihres Piezon-Systems oder

bei dem Vertriebshändler in Ihrem Land nden.

CHERS CLIENTS,

Nous vous félicitons de l'acquisition de ce nouveau

produit EMS. Il répond aux plus hautes exigences

en matière de qualité et de sécurité.

An d’utiliser au mieux votre appareil dentaire haut

de gamme et pour lui assurer une durée de vie la

plus longue possible, veuillez lire attentivement ce

manuel avant d’utiliser l’appareil ou avant toute

intervention de maintenance.



Ce produit doit faire l’objet d’une utilisation qualiée,

dans le cadre de la médecine dentaire selon les

directives de santé et de sécurité, et les mesures

de prévention des accidents applicables, et dans

le respect des instructions de ce mode d’emploi.

Ce produit ne doit être préparé ou entretenu que

par un personnel formé pour la protection contre

les infections, la protection du personnel et la

sécurité des patients. Un usage inadéquat (par ex.

manque d’hygiène ou d’entretien), le non-respect

des instructions ou l’utilisation d’accessoires ou

de pièces non-approuvées par EMS annulent tout

dédommagement dans la cadre de la garantie ou

toute autre demande de dédommagement.



Ce produit a été conçu et développé pour des

dentistes, des hygiénistes dentaires, du personnel

dentaire (prophylaxie) et des assistant(e)s dentaires.

Pour toute information complémentaire

concernant les différents instruments et leurs

domaines d’application, veuillez-vous référer au

mode d’emploi fourni avec votre système Piezon

ou auprès du distributeur de votre pays.

DEAR CUSTOMERS,

Thank you for buying a new EMS product. This

device meets the highest quality and safety

standards.

In order to get the best out of this high-end

dental product and ensure the longest working

life possible, please read this manual carefully

before using or maintaining the product.



This product is only intended for qualied use

in dental medicine according to the applicable

health and safety regulations, accident prevention

measures and in observance of these instructions

for use. The product must only be prepared and

maintained by persons who have been instructed

in infection protection, personal protection and

patient safety. Improper use (e.g. due to lack of

hygiene or maintenance), non-compliance with

our instructions or the use of accessories and

spare parts not approved by EMS invalidates all

claims under warranty and any other claims.



The product has been developed and designed for

the target group “dentists, dental hygienists, dental

employees (prophylaxis) and dental assistants”.

For further details on the various instru-

ments and their scopes of application, please refer

to the operation instructions supplied with your

Piezon system or available from the distributor in

your country.

BÄSTA KUNDER,

Tack för ditt köp av en ny EMS-produkt. Denna

produkt uppfyller de högsta kvalitets- och säker-

hetsstandarderna.

För att du ska få ut det bästa av denna tandläkar-

produkt med hög kapacitet och för att säkerställa

maximal livslängd ber vid dig noga läsa igenom

denna handbok innan du använder eller under-

håller produkten.

Behörig användning

Denna produkt är avsedd endast för behörig

användning inom tandläkarvård i enlighet med

gällande hälsoskydds- och säkerhetsföreskrifter,

olycksförebyggande åtgärder och efterlevnad

av denna bruksanvisning. Produkten får förbe-

redas och underhållas endast av personer

som har fått anvisningar inom infektionsskydd,

personligt skydd och patientsäkerhet. Felaktig

användning (t.ex. på grund av brist på hygien eller

underhåll), icke-efterlevnad av våra anvisningar

eller användning av tillbehör och reservdelar som

inte har godkänts av EMS ogiltiggör alla garanti-

anspråk och andra krav.



Produkten har utvecklats och utformats för

målgruppen ”tandläkare, tandhygienister, tandlä-

karpersonal (profylax) och tandläkarassistenter”.

För närmare information om de olika instru-

menten och deras tillämpningsområden, se den

bruksanvisning som medföljer Piezon-systemet

eller kan tillhandahållas av återförsäljaren i ditt

land.

GENTILE CLIENTE,

Grazie per aver acquistato un nuovo prodotto

EMS. Questo apparecchio soddisfa gli standard

di qualità e di sicurezza più elevati.

Per ottenere il meglio da questo prodotto denti-

stico di fascia alta ed assicurarne la massima

durata possibile, legga attentamente il presente

manuale prima di utilizzare il prodotto e di sotto-

porlo a manutenzione.



Questo prodotto è destinato esclusivamente a

un utilizzo odontoiatrico qualicato ai sensi della

normativa sanitaria e di sicurezza applicabile,

delle misure di prevenzione degli incidenti e

conformemente alle presenti istruzioni per l'uso.

La preparazione e la manutenzione di questo

prodotto devono essere afdate esclusivamente

a personale istruito sulla protezione dalle infezioni,

sulla protezione personale e sulla sicurezza del

paziente. Un utilizzo inappropriato (per esempio

a causa di igiene o manutenzione insufcienti),

la mancata osservanza delle nostre istruzioni o

l'impiego di accessori e ricambi non autorizzati

da EMS, comportano l'invalidazione di qualunque

reclamo coperto o non coperto dalla garanzia.



Questo prodotto è stato progettato e sviluppato per

le categorie "dentisti, igienisti dentali, infermieri di

studio dentistico (prolassi) e assistenti dentisti".

Per maggiori dettagli sui vari strumenti e

i loro campi d'applicazione, consulti le istruzioni

d'impiego fornite con il sistema Piezon o disponibili

presso il distributore nazionale.

ESTIMADOS CLIENTES,

Les agradecemos la adquisición de su nuevo

producto EMS, el cual satisface las exigencias

más altas en lo que a calidad y seguridad se

reere.

A n de sacar el máximo partido de este producto

dental de alto rendimiento y obtener la máxima

duración del mismo, lea este manual atentamente

antes de utilizar o realizar el mantenimiento del

producto.



Este producto solo debe utilizarse en medicina

dental siguiendo las normas de higiene y

seguridad aplicables, las medidas de prevención

de accidentes y las instrucciones de este

manual. Este producto solo debe ser preparado

y mantenido por personas que tengan formación

sobre protección contra infecciones, protección

personal y seguridad de los pacientes. El uso

inadecuado (por ejemplo, debido a falta de higiene

o mantenimiento), el incumplimiento de nuestras

instrucciones o el uso de accesorios y repuestos

no aprobados por EMS invalida la garantía y todas

las reclamaciones.



El producto ha sido diseñado y desarrollado

para el grupo de profesionales "dentistas, higie-

nistas dentales, empleados dentales (prolaxis)

y asistentes dentales".

Para más detalles sobre los diversos instru-

mentos y sus ámbitos de aplicación, consulte las

instrucciones de uso suministradas con el sistema

Piezon o disponibles en el distribuidor de su país.

ZU DIESEM HANDBUCH

Auf den Abbildungen in dieser Bedienungs-

anleitung ist der Piezon 150 zu sehen (sofern

nichts anderes speziziert ist). Trotzdem gelten

diese Anweisungen auch für den Piezon 250.

Die Bedienungsanleitung soll Ihnen helfen, dieses

Produkt richtig zu installieren und zu bedienen.

Bewahren Sie diese Unterlagen immer griffbereit

auf.

Lesen Sie die Bedienungsanleitung aufmerksam

durch. Alle wesentlichen Einzelheiten und

Handgriffe werden anschaulich erklärt. Beachten

Sie dabei besonders die Sicherheitshinweise.

Die unsachgemäße Verwendung des Produkts

kann zu Beschädigungen führen, von denen

Risiken und Gefahren für Patienten, Nutzer und

Dritte ausgehen.

Anweisungen zur Bedienung der System-

bestandteile sind in den jeweiligen Bedienungsan-

leitungen zu nden. Vor der Verwendung dieses

Produkts sind die Bedienungsanleitungen zu

lesen, die im Lieferumfang der Systembestand-

teile enthalten sind. Weitere Informationen

erhalten Sie bei Ihrem EMS-Händler.

Für dieses Produkt sind im Bereich der

elektromagnetischen Verträglichkeit spezielle

Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Es muss daher

in Übereinstimmung mit dem Handbuch „Elekt-

romagnetische Verträglichkeit“ installiert und in

Betrieb genommen werden.

A PROPOS DE CE MANUEL

Les illustrations dans ce manuel repre-

sentent le Piezon 150 (sauf précisé contrai-

rement); ces instructions s'appliquent aussi au

Piezon 250.

Ce mode d’emploi est destiné à l’installation

et à l’utilisation correcte de ce produit. Veuillez

conserver ce document toujours à portée de main.

Veuillez lire attentivement ce mode d’emploi car

tous les détails et tous les gestes importants y

sont clairement décrits. Respectez en particulier

les remarques concernant la sécurité.

Un usage inapproprié peut endommager l’appareil

et entraîner des risques ou des dangers pour les

patients, les utilisateurs et les tiers.

Les instructions concernant les compo-

sants du système sont fournies séparément

dans les manuels d’instructions correspondants.

Veuillez lire les manuels d’instructions livrés avec

chacun des composants avant d’utiliser ce produit.

N’hésitez pas à contacter votre distributeur EMS

pour plus d’informations.

Ce produit nécessite une précaution parti-

culière concernant la compatibilité électroma-

gnétique et a besoin d'être installé et mise en

service en accord avec le manuel "Compatibilité

Électromagnétique".

ABOUT THIS MANUAL

The illustrations in these instructions

represent the Piezon 150 (unless otherwise

specied); however, these instructions also apply

to the Piezon 250.

These operating instructions are to ensure the

correct installation and use of this product. Always

keep this document close at hand.

Please read these operating instructions carefully

as they explain the most important details and

procedures. Please pay special attention to the

safety precautions.

Misuse can damage the product and hence cause

risks and hazards for patients, users and third

parties.

Instructions concerning the components of

the system are provided separately in the relative

instructions for use. Read the instruction manuals

originally delivered with each of the components

before using this product. Do not hesitate to

contact your local EMS dealer for further infor-

mation.

This product needs special precautions

regarding electromagnetic compatibility and needs

to be installed and put into service according to

the "Electromagnetic compatibility" manual.

OM DENNA HANDBOK

Bilderna i dessa anvisningar visar Piezon

150 (om inte annat anges). Dessa anvisningar

gäller emellertid även för Piezon 250.

Syftet med denna bruksanvisning är att säker-

ställa korrekt installation och användning av denna

produkt. Se till att alltid ha detta dokument nära

till hands.

Läs noga igenom denna bruksanvisning eftersom

den förklarar den viktigaste informationen och de

viktigaste procedurerna. Var särskilt uppmärksam

på säkerhetsanvisningarna.

Felaktig användning kan skada produkten och

följaktligen orsaka risker och faror för patienter,

användare och tredje parter.

Anvisningar beträffande systemets kompo-

nenter tillhandahålls separat i respektive bruks-

anvisning. Läs de användarhandböcker som

medföljde vid den ursprungliga leveransen av

var och en av komponenterna innan du använder

produkten. Tveka inte att kontakta din lokala

EMS-återförsäljare om du önskar mer information.

Denna produkt kräver särskilda försiktig-

hetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompa-

tibilitet och måste installeras och tas i drift enligt

handboken Elektromagnetisk kompatibilitet.

INFORMAZIONI SUL PRESENTE

MANUALE

In queste istruzioni, le gure si riferiscono

al Piezon 150 (se non altrimenti specicato); le

istruzioni valgono tuttavia anche per il Piezon 250.

Le presenti istruzioni per l'uso servono ad

assicurare la corretta installazione e il corretto

utilizzo del prodotto. Tenga sempre questo

documento a portata di mano.

Legga attentamente le istruzioni per l'uso perché

esse spiegano i particolari e le procedure più

importanti. Ponga un'attenzione particolare alle

precauzioni di sicurezza.

L'utilizzo non corretto può danneggiare il prodotto

e causare rischi e pericoli per pazienti, utilizzatori

e persone terze.

Le istruzioni riguardanti i componenti del

sistema sono fornite a parte, nelle relative istru-

zioni per l'uso. Prima di usare questo prodotto,

legga il manuale di istruzioni fornito in origine con

ciascuno dei componenti. Per ulteriori informazioni

non esiti a contattare il rappresentante locale di

EMS.

Il presente prodotto richiede particolari

precauzioni per quanto riguarda la compatibilità

elettromagnetica e richiede l'installazione e la

messa in funzione conformemente al manuale

"Compatibilità elettromagnetica".

ACERCA DE ESTE MANUAL

Las ilustraciones de este manual muestran

el Piezon 150 (a menos que se especique lo

contrario). Sin embargo, estas instrucciones

también se aplican al Piezon 250.

Estas instrucciones de empleo sirven para garan-

tizar una instalación y uso correctos de este

producto. Tenga siempre a mano este documento.

Lea atentamente las instrucciones de empleo,

que describen de forma clara todos los detalles

y procedimientos importantes. Preste atención

especialmente a los consejos de seguridad.

El mal uso puede dañar el producto y por lo tanto

causar riesgos y peligros para los pacientes,

usuarios y terceros.

Las instrucciones relativas a los compo-

nentes del sistema se proporcionan por separado

en las instrucciones de uso de los mismos. Antes

de utilizar este producto, lea el manual de instruc-

ciones suministrado con cada uno de los compo-

nentes. No dude en ponerse en contacto con su

distribuidor local de EMS si desea información

adicional.

Este producto necesita precauciones

especiales referentes a la compatibilidad electro-

magnética y necesita ser instalado y puesto en

servicio según el manual "Compatibilidad electro-

magnética".

Beachten Sie bitte die nachstehenden Anwei-

sungen, um eine Verletzung des Patienten oder

Nutzers bzw. die Beschädigung des Piezon 150

und 250 zu vermeiden:

 

Gefahr von Personen- oder

Nutzerschäden

 

Drohende Sach- und Umweltschäden

 

Nützliche Zusatzinformationen und

Anwendungstipps

 

 

Es wird darauf hingewiesen, dass das englische

Original der Bedienungsanleitung als Vorlage für

alle Übersetzungen gilt. Bei eventuellen Abwei-

chungen ist der englische Text bindend.

Wir stehen Ihnen gerne für Fragen zur Verfügung

und nehmen Ihre Anregungen dankbar an. Bei

Problemen bieten wir Ihnen selbstverständlich

technische Unterstützung an. Wenden Sie sich

bitte direkt an ein EMS-genehmigtes Reparatur-

zentrum oder Ihren Händler.

Wir wünschen Ihnen viel Erfolg!

EMS

Pour prévenir des possibles accidents corporels

ou dommages au Piezon 150 et 250, merci de

tenir compte des directives suivantes:

Danger

Risque de blessure pour le patient ou

l'utilisateur



Risque de dommage à l'appareil ou à

l’environnement



Informations complémentaires utiles et

tours de main





Les traductions dans ce manuel sont basées sur

sa version anglaise. Ainsi le texte en anglais fera

référence en cas de divergence.

Nous sommes à votre entière disposition pour

répondre à vos questions et nous sommes

à l’écoute de vos éventuelles suggestions.

Naturellement, nous vous proposons un soutien

technique en cas de problèmes. Veuillez contacter

votre centre de réparation agré EMS ou votre

distributeur.

Avec nos meilleurs vœux de succès!

EMS

To prevent possible patient or user injury or

damage to the Piezon150 and 250, please note

the corresponding directives:

Danger

Risk of patient or user injury



Risk of damage to the device or envi-

ronmental harm



Useful additional information and hints





Note that the English version of this manual is

the master from which the translations derive. In

case of any discrepancy, the binding version is

the English text.

We would be pleased to answer your questions

or listen to your suggestions. We do, of course,

provide support in case of technical problems.

Please call your approved EMS repair center or

your dealer directly.

We wish you lots of success!

EMS

För att förhindra risken för skador på patienten,

användaren eller Piezon150 och 250 ber vi dig

observera motsvarande direktiv:

Fara

Risk för skada på patienten eller

användaren

 

Risk för skada på enheten eller miljön

 

Användbar ytterligare information och

praktiska tips

 

 

Observera att den engelska versionen av denna

handbok utgör det original från vilket översätt-

ningarna är gjorda. Skulle skillnader förekomma,

är det den engelska texten som är bindande.

Vi vill gärna svara på dina frågor eller ta emot dina

synpunkter. Självklart ger vi support vid eventuella

tekniska problem. Kontakta vårt godkända

EMS-reparationscenter eller din återförsäljare

direkt.

Vi önskar dig mycket framgång!

EMS

Si tengano presenti le seguenti direttive per evitare

possibili lesioni a paziente e utilizzatore o danni

al Piezon 150 e 250:

 

Rischio di lesioni al paziente

o all'operatore

 

Rischio di danni al dispositivo

o all'ambiente

 

Utili informazioni aggiuntive

e suggerimenti

 

 

Si noti che la versione originale di questo manuale

è quella inglese, dalla quale derivano le traduzioni.

In caso di eventuali discrepanze, fa fede il testo

in inglese.

Rimaniamo a sua disposizione per eventuali

domande e suggerimenti. Ovviamente forniamo

assistenza in caso di problemi tecnici. Si rivolga

al centro di assistenza EMS autorizzato o al riven-

ditore.

Le auguriamo buon lavoro!

EMS

Para evitar posibles daños o lesiones a pacientes

y usuarios del Piezon150 y 250, tenga en cuenta

las directivas correspondientes:

 

Riesgo de lesiones en el paciente

o usuario

Precaución

Riesgo de daños en el dispositivo

o medioambientales

 

Informaciones adicionales útiles

y consejos prácticos

 

 

La versión original de este manual está escrita

en inglés. En caso de cualquier discrepancia con

alguna traducción a otro idioma distinto, preva-

lecerá lo indicado en el texto original.

Estamos a su entera disposición para responder

a sus preguntas, pero también para atender

sugerencias. En caso de problemas le ofrecemos

naturalmente nuestro apoyo técnico. Diríjase

directamente a su centro de reparaciones o distri-

buidor autorizado de EMS.

¡Le deseamos mucho éxito!

EMS

INHALT

Behandlung ......................................................2

Indikationen .................................................. 2

Kontraindikationen ....................................... 2

Installation und Anschluss ............................... 4

Installieren der Pumpe (Piezon 250) ........... 4

Anschliessen des Geräts ............................ 6

Elektrische Sicherheitsvorschriften ........... 10

Vorbereiten der Behandlung .......................... 12

Betriebsart und Instrumente ...................... 12

Anschliessen des Handstücks ................... 14

Befestigen der Instrumente ........................ 16

Installieren der Flasche (Piezon 250) ........ 18

Mit dem Kreislauf kompatible Lösungen .... 20

Verwendung des Geräts ................................ 22

Einstellen der Ultraschallleistung ...............24

Die Perio-Betriebsart .................................26

Scaling-Betriebsart ....................................28

Einstellen der Wasserdurchsatzmenge ....30

Piezon-Handstück-LED (Option) .............. 32

Funktionen des Fussschalters ...................34

Ende der Behandlung ....................................36

Waschen des Kreislaufs ............................38

Demontieren des Handstücks ....................40

Reinigen und Sterilisieren .............................. 42

Reinigen ..................................................... 42

Verpackung für die Sterilisierung ...............44

Sterilisation .................................................44

Reinigen der Flasche und des Geräts ....... 46

Desinfizieren des Kreislaufs ......................48

Wartung ..........................................................50

Prüfen der O-Ringe ....................................52

Austauschen der Pumpe (Piezon 250) ......54

Sicherheitsvorschriften ..................................56

Lagern des Produkts ......................................60

Entsorgen des Produkts ................................62

Garantie .........................................................62

Zubehör .......................................................... 62

EMS-Service ..................................................64

Symbole .........................................................66

Technische Daten .......................................... 73

Fehlerbehebung ............................................. 78

SOMMAIRE

Traitement ........................................................ 2

Indications ....................................................2

Contre-indication .......................................... 2

Installation et connection ................................. 4

Installation de la pompe (Piezon 250) ......... 4

Brancher l'appareil ...................................... 6

Remarques concernant la sécurité

électrique .................................................... 10

Préparation pour le traitement ....................... 12

Mode et instruments................................... 12

Connexion de la pièce à main .................... 14

Fixation des instruments ............................ 16

Installation de la bouteille (Piezon 250) ..... 18

Solutions compatibles avec le circuit ........ 20

Utilisation de l'appareil ...................................22

Réglage de la puissance des ultrasons ..... 24

Le mode "Perio" ......................................... 26

Mode "Détartrage" ..................................... 28

Réglage du débit du liquide ......................30

Pièce à main Piezon LED (Option) ........... 32

Fonction de la pédale de commande.........34

En n de traitement ........................................36

Rinçage du circuit ......................................38

Démontage de la pièce à main ..................40

Nettoyage et stérilisation ............................... 42

Nettoyage ................................................... 42

Emballage pour la stérilisation ...................44

Stérilisation .................................................44

Nettoyage de la bouteille et de l'appareil ...46

Désinfection du circuit ................................48

Maintenance...................................................50

Vérification du joint torique ........................ 52

Replacement de la pompe (Piezon 250) ...54

Remarques concernant la sécurité ................56

Rangement du produit ...................................60

Recyclage ......................................................62

Garantie .........................................................62

Accessoires .................................................... 62

Service EMS ..................................................64

Symboles .......................................................66

Caractéristiques techniques .......................... 72

Dépannage ..................................................... 77

CONTENTS

Treatment .........................................................2

Indications ....................................................2

Contraindication ...........................................2

Installation and connection ..............................4

Installing the pump (Piezon 250) ................. 4

Connecting the unit ..................................... 6

Electrical safety precautions ...................... 10

Preparing for treatment .................................. 12

Mode and instruments ............................... 12

Connecting the handpiece ......................... 14

Attaching the instruments .......................... 16

Installing the bottle (Piezon 250) ............... 18

Solutions compatible with the circuit .........20

Operating the unit ..........................................22

Setting the ultrasound power ..................... 24

"Perio" mode .............................................. 26

"Scaling" mode ...........................................28

Setting the liquid flow rate .........................30

Piezon handpiece LED (Option) ................ 32

Foot pedal functions ...................................34

End of treatment .............................................36

Circuit washing ...........................................38

Handpiece disassembly ............................. 40

Cleaning and sterilizing .................................. 42

Cleaning ..................................................... 42

Packaging for sterilization ..........................44

Sterilization .................................................44

Cleaning the bottle and the unit .................46

Disinfecting the circuit ................................48

Maintenance...................................................50

Verification of O-rings ................................52

Replacing the pump (Piezon 250) ..............54

Safety precautions .........................................56

Storing the product ........................................60

Disposal .........................................................62

Warranty .........................................................62

Accessories....................................................62

EMS Service ..................................................64

Symbols .........................................................66

Technical data ................................................72

Troubleshooting .............................................76

INNEHÅLL

Behandling ....................................................... 3

Indikationer ...................................................3

Kontraindikationer ........................................ 3

Installation och anslutning ............................... 5

Installera pumpen (Piezon 250) ...................5

Ansluta enheten .......................................... 7

Elektriska säkerhetsanvisningar ................ 11

Förbereda för behandling .............................. 13

Läge och instrument .................................. 13

Ansluta handstycket ................................... 15

Fästa instrumenten .................................... 17

Installera flaskan (Piezon 250) .................. 19

Lösningar som är förenliga med kretsen ..... 21

Använda enheten ...........................................23

Ställa in ultraljudseffekten .......................... 25

Läget Perio (Parodonti) ..............................27

Läget Scaling (Borttagning av plack och

tandsten) .....................................................29

Ställa in vätskans flödeshastighet ............31

Lysdioden på Piezon-handstycket (tillval) 33

Pedalfunktioner ..........................................35

Vid slutet av behandlingen ............................. 37

Tvätta kretsen .............................................39

Demontera handstycket ............................. 41

Rengöring och sterilisering ............................43

Rengöring ...................................................43

Omslag för sterilisering ..............................45

Sterilisering ................................................45

Rengöra flaskan och enheten .................... 47

Desinfektera kretsen ..................................49

Underhåll ........................................................ 51

Kontrollera O-ringen ..................................53

Byta ut pumpen (Piezon 250) .................... 55

Säkerhetsanvisningar .................................... 57

Förvaring av produkten .................................. 61

Kassering .......................................................63

Garanti ...........................................................63

Tillbehör ......................................................... 63

EMS-service ..................................................65

Symboler ........................................................ 67

Tekniska data ................................................. 74

Felsökning ...................................................... 81

INDICE

Trattamento ...................................................... 3

Indicazioni .................................................... 3

Controindicazioni ......................................... 3

Installazione e collegamenti ............................ 5

Installazione della pompa (Piezon 250) ....... 5

Connessione dell'unità ............................... 7

Precauzioni di sicurezza elettrica .............. 11

Preparazione per il trattamento ..................... 13

Modalità e strumenti ................................... 13

Connessione del manipolo ........................15

Fissaggio degli strumenti ........................... 17

Installazione della bottiglia (Piezon 250) ... 19

Soluzioni compatibili con il circuito ............ 21

Funzionamento dell'unità ............................... 23

Impostazione della potenza ultrasonica .... 25

Modalità "Perio"..........................................27

Modalità "Ablazione del tartaro" ................ 29

Impostazione della velocità del flusso del

liquido ........................................................ 31

LED del manipolo Piezon (Opzionale) ...... 33

Funzioni del pedale ....................................35

Fine del trattamento ....................................... 37

Lavaggio del circuito ..................................39

Smontaggio del manipolo .......................... 41

Pulizia e sterilizzazione .................................43

Pulizia .........................................................43

Imballaggio per la sterilizzazione ..............45

Sterilizzazione ............................................ 45

Pulizia della bottiglia e dell'unità ................ 47

Disinfezione del circuito .............................49

Manutenzione................................................. 51

Controllo delle guarnizioni anulari .............53

Sostituzione della pompa (Piezon 250) ..... 55

Precauzioni di sicurezza ................................57

Immagazzinamento del prodotto ................... 61

Smaltimento ................................................... 63

Garanzia .........................................................63

Accessori .......................................................63

Assistenza EMS .............................................65

Simboli ........................................................... 67

Dati tecnici...................................................... 74

Ricerca e risoluzione dei problemi ................80

ÍNDICE

Tratamiento ......................................................3

Indicaciones .................................................3

Contraindicaciones ...................................... 3

Instalación y conexión ..................................... 5

Instalación de la bomba (Piezon 250) ......... 5

Conexión de la unidad ................................ 7

Precauciones de seguridad eléctrica ........ 11

Preparación para el tratamiento .................... 13

Modo e instrumentos ................................. 13

Conexión del mango .................................. 15

Conexión de los instrumentos ................... 17

Instalación de la botella (Piezon 250) ........ 19

Soluciones compatibles con el circuito...... 21

Funcionamiento de la unidad .........................23

Ajuste de la potencia de los ultrasonidos .. 25

Modo "Perio" .............................................. 27

Modo "Raspado" ........................................ 29

Ajuste del caudal del líquido ..................... 31

LED del mango Piezon (opcional) ............ 33

Funciones del pedal ................................... 35

Fin del tratamiento ......................................... 37

Limpieza del circuito ..................................39

Desmontaje del mango .............................. 41

Limpieza y esterilización ................................43

Limpieza .....................................................43

Embalaje para la esterilización ..................45

Esterilización ..............................................45

Limpieza de la botella y la unidad .............. 47

Desinfección del circuito ............................49

Mantenimiento ................................................ 51

Verificación de las juntas tóricas ...............53

Sustitución de la bomba (Piezon 250) .......55

Precauciones de seguridad ........................... 57

Almacenamiento del producto ....................... 61

Eliminación del producto ................................63

Garantía .........................................................63

Accesorios .....................................................63

Servicio técnico de EMS ................................65

Símbolos ........................................................ 67

Especicaciones técnicas ............................. 73

Solución de problemas .................................. 79

BEHANDLUNG



Dieses Produkt wurde für eine Verwendung in

der Zahnmedizin mit EMS Ultraschallgeräten für

folgende Indikationen entwickelt:

Scaling

• Entfernen von supragingivalen

Konkrementen

• Entfernen von Verfärbungen



• Aufbereiten, Reinigen und Spülen von

Wurzelkanälen

• Retrogrades Aufbereiten von Wurzelkanälen

• Kondensation des Guttaperchas

• Lösen von Kronen, Brücken, Inlays und

Stiftaufbauten sowie zur Guttapercha-

Kondensation



• Kavitätenpräparation

• Zementierung der Restaurationen

• Kondensation des Amalgams



• Scaling und Wurzelglättung

• Parodontaltherapie



Ultraschallschwingungen verhindern u. U. das

ordnungsgemäße Funktionieren von Herzschritt-

machern und Debrillatoren. Aus diesem Grund

raten wir von einer Verwendung dieses Produkts zur

Behandlung von Patienten mit einem Herzschritt-

macher oder einem Debrillator ab.

TRAITEMENT



Ce produit est destiné à être utilisé en dentisterie

avec des instruments à ultrasons EMS Piezon

pour les applications suivantes:



• Elimination du tartre supra-gingival

• Elimination des taches



• Préparation, nettoyage et irrigation des

canaux radiculaires

• Préparation rétrograde des canaux

radiculaires

• Condensation de la gutta-percha

• Descellement de couronnes, bridges et

restaurations



• Façonnage de cavités

• Scellement de restaurations

• Condensation d’amalgame



• Détartrage et surfaçage radiculaire

• Thérapie parodontale



Contre-indication: le fonctionnement correct

des stimulateurs cardiaques peut être perturbé

par les oscillations ultrasoniques de hautes

fréquences. Nous vous conseillons de ne pas

traiter les patients porteurs.

TREATMENT



This product is designed for use in dentistry with

EMS ultrasound instruments for the following

indications:

Scaling

• Removal of supragingival calculus

• Removal of stains



• Preparation, cleaning and irrigation of root

canals

• Retrograde preparation of root canals

• Condensing gutta-percha

• Removal of crowns, bridges and restorations



• Preparation of cavities

• Cementation of restorations

• Condensing of amalgams



• Scaling and root planing

• Periodontal therapy



Ultrasonic oscillations may prevent cardiac

pacemakers and debrillators from functioning

properly. Therefore, we recommend that patients

with a cardiac pacemaker or a debrillator should

not be treated with this product.

BEHANDLING



Denna produkt är avsedd att användas inom

tandläkarvården tillsammans med EMS ultraljuds-

instrument för följande indikationer:



• Borttagning av supragingival tandsten

• Borttagning av äckar



• Förberedelse, rengöring och spolning av

rotkanaler

• Retrograd förberedelse av rotkanaler

• Kondensering av guttaperka

• Borttagning av kronor, bryggor och

restaureringar



• Förberedelse av kaviteter

• Cementering av restaureringar

• Kondensering av amalgam



• Borttagning av plack och tandsten och

rotplaning

• Parodontal behandling



Ultraljudssvängningar kan leda till att hjärt-

pacemakers och -defibrillatorer inte fungerar

korrekt. Därför rekommenderar vi att patienter

som bär en hjärtpacemaker eller -debrillator inte

behandlas med denna produkt.

TRATTAMENTO



Questo prodotto è stato progettato per l'uso

odontoiatrico con strumenti a ultrasuoni EMS per

le seguenti indicazioni:



• Rimozione delle concrezioni sopragengivali

• Rimozione di macchie



• Preparazione, lavaggio e irrigazione dei

canali radicolari

• Preparazione retrograda dei canali radicolari

• Condensazione della guttaperca

• Rimozione di corone, ponti e restauri



• Preparazione di cavità

• Cementazione di restauri

• Condensazione di amalgame



• Ablazione del tartaro e politura radicolare

• Terapia periodontale



Le oscillazioni ultrasoniche potrebbero inter-

ferire con il corretto funzionamento di pacemaker

cardiaci e debrillatori. Raccomandiamo perciò

di non trattare i pazienti portatori di pacemaker o

debrillatore con questo prodotto.

TRATAMIENTO



Este producto está diseñado para uso en odonto-

logía con instrumentos de ultrasonidos EMS para

las siguientes indicaciones:



• Eliminación del sarro supragingival

• Eliminación de manchas



• Preparación, limpieza e irrigación de

conductos radiculares

• Preparación retrógrada de conductos

radiculares

• Condensación de la gutapercha

• Extracción de coronas, puentes

y restauraciones



• Preparación de cavidades

• Cementación de restauraciones

• Condensación de las amalgamas



• Raspado y alisado radicular

• Terapia periodontal



Las oscilaciones ultrasónicas pueden afectar

el funcionamiento correcto de marcapasos y des-

briladores cardiacos. Por lo tanto, se recomienda

no tratar con este producto a pacientes que tengan

un marcapasos o un desbrilador.

INSTALLATION UND

ANSCHLUSS



Vergewissern Sie sich, dass der Pumpen-

kopfdeckel ordentlich geschlossen ist, bevor Sie

das Gerät verwenden.

INSTALLATION ET

CONNECTION



S'assurer que le couvercle de tête de

pompe est correctement fermé, avant d'utiliser

l'appareil.



INSTALLATION AND

CONNECTION

Ensure that the pump head cover is

correctly closed, before using the device.

INSTALLATION OCH

ANSLUTNING



Säkerställ att pumphuvudets hölje är stängt

på rätt sätt innan du använder produkten.

INSTALLAZIONE E

COLLEGAMENTI



Prima di utilizzare il dispositivo, assicurarsi

che la calotta della testa della pompa sia chiusa.

INSTALACIÓN Y CONEXIÓN



Antes de usar el dispositivo asegúrese de

que la cubierta de la cabeza de la bomba está

cerrada correctamente.





Vergewissern Sie sich grundsätzlich, dass

das Gerät in einer sicheren und stabilen Position

installiert wird. Das Herunterfallen kann einen unvor

hergesehenen Zug am Kabel oder am Handstück,

die Verletzung des Patienten und des Nutzers oder

eine Beschädigung des Geräts zur Folge haben.

Die Nennspannung des Gerätes muss mit der

örtlichen Versorgungsspannung übereinstimmen.

Das Gerät kann sonst beschädigt werden.

Schliessen Sie das Gerät nur über einen FI-Schalter

(Fehlerstromschutz) an.

Nur für USA oder Kanada: Schliessen Sie das

Gerät nur an eine Steckdose mit „Hospital Grade“ an.

Installieren Sie den externen Wasserlter, bevor Sie

den Schlauch an die Wasserversorgung anschliessen.

Schliessen Sie das Gerät über den Original-EMS-

Wasserschlauch im Lieferumfang Ihres Produkts an

die Wasserversorgung an.

Wir empfehlen die Verwendung einer unab-

hängigen Wasserversorgung.

Toujours vérier que l'appareil est installé de

manière stable et sûre. Une éventuelle chute pourrait

entraîner le cordon de la pièce à main, blesser le

patient et l'utilisateur et endommager l'appareil.

Vérier que la tension nominale de l'appareil

correspond bien à la tension secteur de votre cabinet

an d'éviter d'endommager l'appareil.

Connecter l’appareil uniquement à une prise protégée

par un interrupteur différentiel (protection FI).

Pour les USA ou le Canada: brancher unique-

ment à une prise secteur "Hospital Grade".

Installer le ltre à eau externe avant de brancher le

tuyau à l'alimentation d'eau.

Brancher l'alimention d'eau de l'appareil avec le tuyau

original EMS, livré avec votre appareil.

Il est recommandé d'utiliser un circuit d'eau

indépendant.



Always check that the unit is installed in a safe

and stable position. A possible fall may suddenly pull

on the cord and the handpiece, hurting the patient

and the user, and damaging the unit.

Check that the rated voltage of the power

supply corresponds to the local line voltage to

prevent damaging the unit.

Use the unit only in a FI protected mains supply

(FI = Residual current protection).

For USA or Canada: connect only to a Hospital

Grade outlet.

Install the external lter of water before connecting

the hose to the water supply.

Connect the unit to a water supply with the original

EMS water hose supplied with your product.

It is recommended to use an independent

water supply.



BAR 

PSI 

 



Kontrollera alltid att enheten installeras i ett

säkert och stabilt läge. Ett eventuellt fall kan leda till

en plötslig dragkraft på sladden och handstycket och

skada patienten, användaren och enheten.

Kontrollera att nätaggregatets nominella

spänning motsvarar den lokala ledningsspänningen

för att förhindra skada på enheten.

Enheten får användas endast med en FI-skyddad

nätströmsförsörjning (FI = restströmsskydd).

För USA och Kanada: Anslut endast till ett

eluttag av sjukhuskvalitet (Hospital Grade).

Montera det externa vattenltret innan du ansluter

slangen till vattentillförseln.

Anslut enheten till en vattentillförsel med den origi

nalvattenslang från EMS som medföljer produkten.

Vi rekommenderar användning av en obero-

ende vattentillförsel.



Vericare sempre che l'unità sia installata

in posizione stabile e sicura. Un'eventuale caduta

potrebbe tirare improvvisamente il cavo e il manipolo,

con possibili lesioni al paziente e all'utilizzatore e

danni all'unità.

Per evitare danni all'unità, controllare che la

tensione nominale dell'alimentazione corrisponda

alla tensione di rete locale.

Usare l'unità solo in un'alimentazione di rete FI

(FI = protezione da corrente residua).

Per USA o Canada: collegare esclusivamente

a una presa di categoria ospedaliera.

Prima di collegare il tubo essibile all'erogazione

dell'acqua, installare il ltro dell'acqua esterno.

Collegare l'apparecchio a un'erogatore d'acqua con

il tubo essibile dell'acqua originale EMS fornito

insieme al prodotto.

Si raccomanda di usare un'erogatore d'acqua

indipendente.



Compruebe siempre que la unidad esté

instalada en una posición segura y estable. Si cayera

tiraría del cable y del mango, dañando al paciente,

al usuario y a la unidad.

Compruebe que la tensión nominal de la

fuente de alimentación es correcta para evitar daños

en la unidad.

Conecte su aparato a una toma de corriente protegida

por un interruptor diferencial (protección FI).

Únicamente para los E.E.U.U. o Canadá:

Conecte únicamente con un cable Hospital Grade.

Instale el ltro externo del agua antes de conectar

la manguera al suministro de agua.

Conecte la unidad al suministro de agua con la

manguera original EMS incluida con el producto.

Se recomienda utilizar un suministro de agua

independiente.

Um den Fussschalter und das Netzkabel an den

Piezon 250 anzuschließen, drehen Sie das Gerät

wie in den Abbildungen gezeigt um.

Pour connecter la pédale et l'alimentation au

Piezon 250, retourner l'appareil comme illustré

ci-dessus.

To connect the foot pedal and the power supply

to the Piezon 250, turn over the unit as shown in

the pictures above.



Vänd på enheten enligt bilderna ovan när du ska

ansluta pedalen och nätaggregatet till Piezon 250.

Per collegare il pedale e l'alimentatore al Piezon

250, capovolgere l'apparecchio come mostrato

nella gura qui sopra.

Para conectar el pedal y la fuente de alimentación

al Piezon 250, dé la vuelta a la unidad como se

muestra en las imágenes de arriba.



An diesem Gerät und dem mitgelieferten

Zubehör dürfen keinerlei Modikationen vorge-

nommen werden.

Der Steckverbinder des Handstückkabels

und der Patient dürfen nicht gleichzeitig berührt

werden.

Das Netzteil darf nicht mit einer Schraube

befestigt werden.

Das Netzteil kann auf einen Tisch gestellt oder an

die Wand gehängt werden. Auf diese Weise ist es

jederzeit griffbereit.

Um das Gerät von der Netzstromversorgung

zu trennen, ziehen Sie den Netzstecker.





N’apportez aucune modification sur

l'appareil et sur les accessoires livrés avec

l'appareil.

L'utilisateur ne doit pas toucher simulta-

mement la prise du cable et le patient

Le boitier d'alimentation ne doit pas être

xé par vis.

Le boitier d'alimentation peut être placé sur la

table ou suspendu au mur, de manière à ce qu'il

puisse être débranché facilement.

Pour déconnecter l'appareil du réseau,

débranchez l'alimentation électrique.



No modication of the unit and the acces-

sories supplied with the unit are allowed.

Do not touch the connector of the handpiece

cord and the patient simultaneously.

The power supply must not be xed tightly

by screw.

The power supply can be placed on a table or

hung on the wall. So it is accessible and can easily

be detached.

To disconnect the unit from the supply

network, unplug the power supply.



Det är inte tillåtet att utföra några ändringar

av enheten och de tillbehör som medföljer

enheten.

Vidrör inte handstyckessladdens anslutning

och patienten samtidigt.

Nätaggregatet får inte fästas med skruv.

Nätaggregatet kan ställas på ett bord eller hängas

upp på väggen, så att det är åtkomligt och enkelt

kan kopplas från.

Om du vill koppla bort enheten från ström-

nätet ska du koppla från nätaggregatet.



Non è consentita alcuna modica all'appa-

recchio e agli accessori forniti con l'apparecchio.

Non toccare contemporaneamente il

connettore del cavo del manipolo e il paziente.

L'alimentatore non deve essere ssato con

viti.

L'alimentatore può essere posato su un tavolo o

appeso a parete. In questo modo rimane acces-

sibile e può essere facilmente staccato.

Per scollegare l'apparecchio dalla rete d'ali-

mentazione, staccare la spina dell'alimentatore.



No se permite ninguna modicación de la

unidad y de los accesorios suministrados con la

unidad.

No toque el conector del cable del mango

y el paciente simultáneamente.

La fuente de alimentación no debe jarse

rmemente con un tornillo.

La fuente de alimentación se puede colocar sobre

una mesa o colgada en la pared. De este modo

es accesible y se puede desconectar fácilmente.

Para desconectar la unidad de la red de

alimentación, desconecte la fuente de alimen-

tación.

Scaling

Um eine ausreichende Kühlung des

Zahns und des Instruments zu gewährleisten,

sollten Sie die Verwendung der Hochleistungs-

absaugung vermeiden. Bei einer unzureichenden

Durchussrate heizt das Instrument schnell auf.

Instrumente: Weitere Informationen nden

Sie im Handbuch über Piezon-Systeme.



VORBEREITEN DER

BEHANDLUNG



Eviter l'utilisation du HVE (high volume

évacuation) afin d'assurer un refroidissement

sufsant de la dent et de l'instrument. L'instrument

chauffe rapidement si le ux d'irrigation est insufsant.

Instrument: Merci de se référer au mode

d'emploi "Piezon Systems".



PRÉPARATION POUR

LE TRAITEMENT

Scaling

Avoid using the HVE (high volume evacu-

ation) to ensure sufficient cooling of the tooth

and the instrument. The instrument heats up

quickly if the irrigation ow rate is not sufcient.

Instruments: please refer to the "Piezon

Systems" manual.



PREPARING FOR TREATMENT



Undvik användning av HVE (high volume

evacuation) för att säkerställa effektiv kylning av

tanden och instrumentet. Instrumentet hettas upp

snabbt om spolningens ödeshastighet inte är

tillräcklig.

Instrument: Se handboken för Piezon-

systemen.



FÖRBEREDA FÖR

BEHANDLING



Non utilizzare l'HVE (High Volume

Evacuation: evacuazione di grande volume) per

garantire un raffreddamento sufciente del dente

e dello strumento. Se la velocità del usso d'irri-

gazione non è sufciente, lo strumento si scalda

rapidamente.

Strumenti: consultare il manuale "Sisitemi

Piezon".



PREPARAZIONE PER IL

TRATTAMENTO



Evite el uso de la HVE (evacuación de

alto volumen) para asegurar una refrigeración

suciente del diente y del instrumento. El instru-

mento se calienta rápidamente si el caudal de

irrigación es insuciente.

Instrumentos: consulte el manual "Sistemas

Piezon".



PREPARACIÓN PARA

EL TRATAMIENTO



Reinigen, desinzieren und sterilisieren Sie

die verschiedenen Bestandteile und das Zubehör

dieses Produkts vor jeder Verwendung. Weitere

Informationen nden Sie im Kapitel „Reinigen,

Desinzieren und Sterilisieren“. Nichtsterile Teile

und Zubehör können bakterielle oder virale Infek-

tionen verursachen.

Blasen Sie die Anschlüsse mit Luft trocken, um

eventuell vorhandene Flüssigkeiten zu entfernen und

einen einwandfreien elektrischen Kontakt zu gewähr-

leisten. Blasen Sie grundsätzlich keine Druckluft in

die Spülungsanschlüsse, da dies zu irreversiblen

Schäden an innenliegenden Teilen führen kann.



Nettoyer, désinfecter et stériliser les diffé-

rentes pièces et accessoires de ce produit avant

chaque usage. Veuillez-vous référer au chapitre

"Nettoyage désinfection et stérilisation". Des

pièces et accessoires non-stériles peuvent causer

des infections bactériennes ou virales.

Soufer dans les connecteurs pour enlever

une présence éventuelle de liquide an d'assurer

un bon contact électrique. Ne jamais envoyer

d'air comprimé dans les passages d'irrigation car

cela endommagerait irrémédiablement les pièces

internes.



Clean, disinfect and sterilize the different

pieces and accessories of this product before each

use. Please refer to the "Cleaning, disinfecting and

sterilizing" chapter. Non-sterile pieces and acces-

sories may cause bacterial or viral infections.

Blow dry the connections to remove the

possible presence of liquid to ensure a proper

electrical contact. Never blow compressed air in

the irrigation connections as this will irremediably

damage internal parts.



Rengör, desinfektera och sterilisera

produktens olika delar och tillbehör före varje

användning. Se kapitlet Rengöring, desinfektion

och sterilisering. Osterila delar och tillbehör kan

orsaka bakterie- eller virusinfektioner.

Blås anslutningarna torra så att eventuell

vätska avlägsnas för att säkerställa god elektrisk

kontakt. Blås aldrig tryckluft in i spolningsanslut-

ningarna eftersom det orsakar irreparabla skador

på interna delar.



Pulire, disinfettare e sterilizzare i vari pezzi

e accessori di questo prodotto prima di ogni

utilizzo. Consultare il capitolo "Pulizia, disinfe-

zione e sterilizzazione". Pezzi e accessori non

sterili potrebbero provocare infezioni batteriche

o virali.

Asciugare con sofo d'aria le connessioni

per rimuovere ogni possibile presenza di liquido, in

modo da assicurare un corretto contatto elettrico.

Non sofare in alcun caso aria compressa nelle

connessioni d'irrigazione: si danneggerebbero

irrimediabilmente le parti interne.



Limpie, desinfecte y esterilice las diversas

piezas y accesorios de este producto antes de

cada uso. Consulte el capítulo "Limpieza, desin-

fección y esterilización ". Las piezas y accesorios

no estériles pueden causar infecciones bacte-

rianas o virales.

Seque las conexiones con aire caliente

para eliminar la posible presencia de líquidos

a n de garantizar un buen contacto eléctrico.

Nunca sople aire comprimido en las conexiones

de irrigación, ya que esto dañaría irremediable-

mente componentes internos.



Sie dürfen grundsätzlich nur den

CombiTorque verwenden, um das EMS-Instrument

mit dem richtigen Drehmoment am Handstück zu

befestigen. Sobald das Instrument festgeschraubt

ist, führen Sie eine zusätzliche Vierteldrehung

mit dem Schlüssel aus, um das erforderliche

Drehmoment zu erhalten.

Weitere Informationen zur Verwendung

der Instrumente nden Sie im Handbuch über die

Piezon-Systeme.



Utiliser uniquement le CombiTorque pour

fixer l'instrument EMS sur la pièce à main au

couple approprié. Une fois l'instrument vissé,

serrer encore d’un quart de tour an d'obtenir le

couple de serrage requis.

Pour plus de détails concernant l’utilisation

des instruments, veuillez-vous référer au mode

d’emploi "Piezon Systems".



Use only the CombiTorque to tighten the

EMS instrument on the handpiece to the correct

torque. Once the instrument is screwed all the

way in, give an extra quarter of a turn to obtain

the required torque.

For further details on the use of the instru-

ments, please refer to the "Piezon Sytems"

manual.



Använd endast CombiTorque för att dra åt

EMS-instrumentet på handstycket till rätt åtdrag-

ningsmoment. När instrumentet har skruvats hela

vägen in vrider du en kvarts varv till för att uppnå

rätt åtdragningsmoment.

För närmare information om hur du

använder instrumenten, se handboken för Piezon-

systemen.



Servirsi esclusivamente del CombiTorque

per serrare con la coppia corretta lo strumento

EMS sul manipolo. Una volta avvitato a fondo lo

strumento, serrarlo di un altro quarto di giro per

ottenere la coppia richiesta.

Per maggiori dettagli sull'uso degli

strumenti, consultare il manuale "Sistemi Piezon".



Utilice únicamente la CombiTorque para

apretar el instrumento EMS en el mango hasta el

par de torsión correcto. Después de atornillar el

instrumento hasta el fondo, dé un cuarto de vuelta

adicional para obtener el par de torsión requerido.

Para más información sobre el uso de

los instrumentos, consulte el manual "Sistemas

Piezon".



Vor dem Installieren der Flasche müssen

Sie grundsätzlich den Zustand des O-Rings des

Flaschendeckels prüfen. Weitere Informationen

nden Sie im Kapitel „Wartung“.

Verwenden Sie die Einteilungen auf

der Flasche, um die Lösungsmenge für die

Behandlung abzufüllen.

Installieren Sie die Flasche mit einer Drehbe-

wegung bis an den Anschlag.



Toujours vérier l'état du joint du couvercle

de la bouteille avant de la mettre en place.

Veuillez-vous réferer au chapitre "Maintenance".

Utiliser les graduations sur la bouteille

pour ajuster la quantité de solution nécessaire

au traitement.

Installer la bouteille en faisant un mouvement de

rotation jusqu'en butée.



Always check the condition of the bottle cap

O-ring before installing the bottle. Please refer to

the "Maintenance" chapter.

Use the graduations on the bottle to

adjust the quantity of solution necessary for the

treatment.

Install the bottle using a rotating movement until

it comes to a stop.



Kontrollera alltid skicket hos O-ringen i

asklocket innan du installerar askan. Se kapitlet

Underhåll.

Använd graderingarna på askan för att

ställa in den mängd lösning som behövs för

behandlingen.

Installera askan med en vridrörelse tills det tar

stopp.



Prima di installare la bottiglia, controllare

sempre le condizioni della guarnizione anulare

del tappo della bottiglia. Consultare il capitolo

"Manutenzione".

Servirsi delle graduazioni sulla bottiglia per

regolare la quantità di soluzione necessaria per il

trattamento.

Installare la bottiglia con un movimento rotatorio

no allo scatto d'arresto.



Compruebe siempre el estado de la junta

tórica del tapón de la botella antes de instalar la

botella. Consulte el capítulo "Mantenimiento".

Utilice las graduaciones de la botella para

ajustar la cantidad de solución necesaria para el

tratamiento.

Instale la botella con un movimiento de rotación

hasta alcanzar el tope.





Während der Behandlung können unter-

schiedliche Desinfektionslösungen verwendet

werden. Zwischen den verschiedenen Lösungen

kann es zu chemischen Reaktionen und in

der Folge zu einer Beschädigung des Geräts

kommen. Waschen Sie den Flüssigkeitskreislauf

20 Sekunden lang mit destilliertem (oder demine-

ralisierten) Wasser, bevor Sie eine andere Desin-

fektionslösung verwenden. Weitere Informationen

nden Sie im Kapitel „Ende der Behandlung“.



• Chlorhexidin (≤ 0,3%)

• Physiologisches Wasser (NaCl ≤ 0,9%)

• Wasserstoffperoxid (H

≤ 3%)

• Carbanilide

• Quaternäre Ammoniumverbindungen

• Zitronensäure

• Aromatische Essenz

• Ethanol



BacterX

pro / Triclosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....





• EMS Ultra Clean (H

6%)

• Wasserstoffperoxid (H

5%)

• Sterilox (Hypochlorsäure)

Lesen Sie bitte die Anweisungen zur

Verwendung der Desinfektionslösungen.

Beachten Sie beim Kauf und bei der

Verwendung dieser Produkte bitte die in Ihrem

Land geltenden Normen.





Différents solutions désinfectantes peuvent

être utilisées durant le traitement. Des réactions

chimiques pourraient se produire entre ces

liquides et endommager l’appareil. Laver le circuit

de liquide pendant 20 secondes avec de l'eau

distillée (ou déminéralisée) avant d'utiliser une

solution désinfectante différente (veuillez-vous

référer au chapitre "Fin de traitement").



• Chlorhexidine (≤ 0,3%)

• Eau physiologique (NaCl ≤ 0.9%)

• Peroxide d'hydrogène (H

) 5%

• Carbanilides

• Composants ammonium quaternaires

• Acide citrique

• Essence aromatique

• Ethanol



BacterX

pro / Triclosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....



• EMS Ultra Clean (H

6%)

• Peroxide d'hydrogène (H

5%)

• Sterilox (acide hypochlorique)

Veuillez-vous référer aux modes d’emploi

des produits désinfectants.

Veuillez-vous référer aux normes en vigueur

dans votre pays pour l'acquisition et l'utilisation de

ces produits.





Different disinfecting solutions can be used

during treatment. Chemical reactions might occur

between these solutions and damage the unit.

Wash the liquid circuit for 20 seconds with distilled

(or demineralized) water before using a different

disinfecting solution (please refer to the "End of

treatment" chapter).



• Chlorhexidine (≤ 0.3%)

• Physiological water (NaCl ≤ 0.9%)

• Hydrogen peroxide (H

≤ 3%)

• Carbanilides

• Quaternary ammonium compounds

• Citric acid

• Aromatic essence

• Ethanol



BacterX

pro / Triclosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....



• EMS Ultra Clean (H

6%)

• Hydrogen peroxide (H

5%)

• Sterilox (hypochlorous acid)

Please read the instructions for use of the

disinfecting products.

Please refer to standards applicâble in your

country regarding the purchase and use of these

products.





Olika desinfektionslösningar kan användas

under behandling. Kemiska reaktioner skulle

kunna uppstå mellan dessa lösningar och skada

enheten. Tvätta vätskekretsen i 20 sekunder med

destillerat (eller demineraliserat) vatten innan du

använder en annan desinfektionslösning (se

kapitlet Vid slutet av behandlingen).



• Klorhexidin (≤ 0,3 %)

• Fysiologisk koksaltlösning (NaCl ≤ 0,9 %)

• Väteperoxid (H

≤ 3 %)

• Karbanilider

• Kvartära ammoniumföreningar

• Citronsyra

• Aromatisk essens

• Etanol



BacterX

pro / triklosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....





• EMS Ultra Clean (H

6 %)

• Väteperoxid (H

5 %)

• Sterilox (underklorsyrlighet)

Läs bruksanvisningen för desinfektionspro-

dukterna.

Se de standarder som är tillämpliga i ditt

land beträffande köp och användning av sådana

produkter.





Durante il trattamento si possono usare

diverse soluzioni disinfettanti. Tra queste soluzioni

potrebbero vericarsi reazioni chimiche in grado

di danneggiare l'unità. Prima di utilizzare una

soluzione disinfettante diversa, lavare il circuito

del liquido per 20 secondi con acqua distillata o

demineralizzata (consultare il capitolo "Fine del

trattamento").



• Cloressidina (≤ 0.3%)

• Acqua siologica (NaCl ≤ 0.9%)

• Perossido d'idrogeno (H

≤ 3%)

• Difeniluree (Carbanilidi)

• Composti di ammoniaca quaternaria

• Acido citrico

• Essenza aromatica

• Etanolo



BacterX

pro / Triclosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....





• EMS Ultra Clean (H

6%)

• Perossido d'idrogeno (H

5%)

• Sterilox (acido ipocloroso)

Leggere le istruzioni d'uso dei prodotti disin-

fettanti.

Fare riferimento alle norme applicabili

nel proprio paese per l'acquisto e l'uso di questi

prodotti.





Durante el tratamiento se pueden utilizar

distintas soluciones desinfectantes. Se pueden

producir reacciones químicas entre estas

soluciones y dañar la unidad. Lave el circuito de

líquido durante 20 segundos con agua destilada

(o desmineralizada) antes de usar otra solución

desinfectante distinta (consulte el capítulo "Fin

del tratamiento").



• Clorhexidina (≤ 0.3%)

• Agua siológica (NaCl ≤ 0,9%)

• Peróxido de hidrógeno (H

≤ 3%)

• Carbanilidos

• Compuestos de amonio cuaternario

• Ácido cítrico

• Esencia aromática

• Etanol



BacterX

pro / Triclosan / Listerine

/ Alodont

/ Meridol

/ BreathRx

/ CloSYS™ / Scope

Cepacol

/.....





• EMS Ultra Clean (H

6%)

• Peróxido de hidrógeno (H

5%)

• Sterilox (ácido hipocloroso)

Lea las instrucciones de uso de los

productos desinfectantes.

Siga las normas vigentes en su país sobre

la compra y uso de estos productos.



Zum Einschalten des Geräts drehen Sie

den Leistungsregler im Uhrzeigersinn.

Zwei Kontrolllampen leuchten auf. Eine Kontroll-

leuchte zeigt an, dass das Gerät eingeschaltet ist.

Die andere Kontrollleuchte zeigt den Leistungs-

bereich des Perio-Geräts an.

UTILISATION DE L'APPAREIL

Tourner l'interrupteur principal dans le sens

des aiguilles d'une montre pour mettre l'appareil

sous tension.

Deux voyants de control s'allument. Un voyant de

réglage indique que l'appareil est sous tension.

L'autre voyant indique le niveau de puissance

Perio.

OPERATING THE UNIT

To switch on the unit turn the power knob

in a clockwise direction.

Two control lamps light up. One lights the setting

index to indicate that the unit is switched on. The

other lights the Perio power range.

MAX.PERIO

MAX.ENDO

ANVÄNDA ENHETEN

När du vill slå på enheten vrider du effek-

tratten i medurs riktning.

Två kontrollampor tänds. Den ena tänds vid

inställningsskalan för att indikera att enheten är

påslagen. Den andra lyser för att indikera effekt-

intervallet för Parodonti (Perio).

FUNZIONAMENTO DELL'UNITÀ

Per accendere l'unità, ruotare la manopola

d'accensione e regolazione della potenza in senso

orario.

Si accendono due spie di controllo. Una illumina

l'indice di impostazione per segnalare l'accen-

sione dell'unità. L'altra illumina la scala di potenza

Perio.

FUNCIONAMIENTO

DE LA UNIDAD

Para encender la unidad gire el selector de

potencia en el sentido de las agujas del reloj.

Se iluminan dos lámparas de control. Una indica

que la unidad está encendida. La otra indica la

potencia Perio.

MAX.PERIO

MAX



Verwenden Sie den Drehknopf zum Erhöhen oder

Verringern der Ultraschallleistung.

Das Gerät verfügt über einen Einstellbereich

von „EIN“ bis „MAX“ für eine optimale an die

Behandlung angepasste Einstellung der Ultra-

schallleistung.

Weitere Informationen über die optimale

Einstellung der Ultraschallleistung für einzelne

Instrumente nden Sie im Handbuch über Piezon-

Systeme.



Utiliser le pommeau rotatif pour augmenter ou

diminuer la puissance des ultrasons.

L'appareil dispose d'une plage de niveau partant

de "ON" jusqu'à "MAX" pour optimiser le réglage

da la puissance des ultrasons en accord avec le

traitement.

Des informations sur le réglage optimal de

la puissance des ultrasons sont disponibles sur

le manuel "Piezon Systems".



Use the rotating knob to increases or decreases

the power of the ultrasound.

The unit has a setting range from "ON" to "MAX"

to optimize the power of the ultrasound according

to the treatment.

For information on optimal setting of the

ultrasound power for each instrument, please refer

to the "Piezon Systems" manual.

MAX.PERIO



Använd vridratten när du vill öka eller minska

ultraljudseffekten.

Enheten har ett inställningsintervall från ON (På)

till MAX, för att optimera ultraljudseffekten enligt

den aktuella behandlingen.

För information om optimal inställning

av ultraljudseffekten för varje instrument, se

handboken för Piezon-systemen.





Utilizzare la manopola rotante per aumentare o

ridurre la potenza degli ultrasuoni.

L'unità dispone di una variazione d'impostazione

da "ON" a "MAX" per ottimizzare la potenza degli

ultrasuoni in funzione del trattamento.

Per ottenere informazioni sull'impostazione

ottimale della potenza degli ultrasuoni di ciascuno

strumento, consultare il manuale "Sistemi Piezon".





Utilice el selector rotativo para aumentar o

disminuir la potencia de los ultrasonidos.

La unidad tiene un rango de ajuste desde "ON"

hasta "MAX" para optimizar la potencia de los

ultrasonidos según el tratamiento.

Para obtener información sobre el ajuste

óptimo de la potencia de ultrasonidos para cada

instrumento, consulte el manual "Sistemas

Piezon".

MAX. PERIO

OFF



Bei der Verwendung einer Perio-Spitze

entspricht die maximal zulässige Leistungsein-

stellung dem Wert 4.

Der Einstellbereich für die Perio-Betriebsart

reicht von „EIN“ bis maximal „4“.

Wenn die Perio-Betriebsart eingeschaltet wird,

leuchtet eine LED auf und zeigt die Einstellung der

Ultraschallleistung an. Die maximale Einstellung

ist mit „MAX. PERIO“ gekennzeichnet.



Le réglage maximum pour l'utilisation d'un

instrument Perio est de 4.

La plage de réglage pour un instrument

"Perio" est de "ON" à "4" maximum.

Lorsque le mode "Perio" est sur ON, un voyant

indique le réglage de la puissance des ultrasons.

La limite maximum de l'utilisation est indiquée par

le repère "MAX. PERIO".



When using an Perio tip, the maximum

power setting is 4.

The setting range for the "Perio" mode is

from "ON" to "4" maximum.

When the "Perio" mode switch ON, a led indicates

the setting of the power for ultrasounds. The

maximum limit of the range is indicated by the

mark "MAX. PERIO".

ON 4 5 6 7 82 3 MAX

PERIO



Vid användning av en Perio-spets (parodon-

tispets) är den maximala effektinställningen 4.

Inställningsintervallet för läget Perio

(Parodonti) är från ON (På) till högst 4.

När läget Perio (Parodonti) slås på indikerar

en lysdiod inställningen för ultraljudseffekt.

Maxgränsen för intervallet indikeras av märket

MAX. PERIO.



Nell'uso di una punta Perio, l'impostazione

massima della potenza è 4.

L'intervallo di impostazioni per la modalità

"Perio" è da "ON" a un massimo di "4".

All'accensione della modalità "Perio", un LED

indica l'impostazione della potenza degli ultra-

suoni. Il limite massimo dell'intervallo è indicato

dal segno "MAX. PERIO".



La potencia máxima cuando se utilizan

puntas Perio es 4.

El rango de potencia para el modo "Perio"

va desde "ON" hasta un máximo de "4".

Cuando el modo "Perio" está encendido, una luz

LED indica el ajuste de la potencia de los ultraso-

nidos. El límite máximo del rango se indica con la

marca "MAX. PERIO".

MAX

OFF



Die Scaling-Betriebsart nutzt den gesamten

Ultraschallleistungsbereich von „EIN“ bis „MAX“.



Le mode détartrage utilise la plage entière

de puissances des ultrasons, de "ON" jusqu'à

MAX".



The "Scaling" mode uses the entire power

range for the ultrasounds, from "ON" to "MAX".

SCALING

ON 4 5 6 7 82 3 MAX





Läget Scaling (Borttagning av plack och

tandsten) använder hela effektintervallet för

ultraljud, från ON (På) till MAX.



La modalità "Ablazione del tartaro" utilizza

l'intero intervallo di potenze degli ultrasuoni, da

"ON" a "MAX".



El modo "Raspado" utiliza todo el rango

de potencia de los ultrasonidos, desde "ON"

hasta"MAX".

MAX.PERIO



Die optimalen Einstellungen für den

Wasserdurchsatz einzelner Instrumente sind der

Bedienungsanleitung über die Piezon-Systeme

zu entnehmen.

Das Gerät darf grundsätzlich nicht trocken

verwendet werden, um Hitzeschäden am Zahn zu

vermeiden, sofern das Instrument nicht speziell für

diesen Zweck geeignet ist. Bei einer trockenen

Verwendung heizt die Spitze des Instruments

sofort auf.

Weitere Informationen über die in der

Betriebsart „DRY WORK“ verwendbaren Instru-

mente finden Sie im Handbuch über Piezon-

Systeme.



Le réglage optimal pour le débit du liquide

pour chaque instrument est indiqué dans le

manuel d'utilisation "Piezon Systems".

Ne jamais travailler à sec an d'éviter des

dommages dus à la chaleur sur le dents, à moins

que l'instrument ne soit conçu pour ce mode

d'utilisation. La pointe de l'instrument s'échauffe

immédiatement lorsqu'il est utilisé à sec.

Veuillez consulter les informations

concernant les instruments utilisables en mode

sec "DRY WORK", dans le manuel du "Piezon

Systems".



Optimal settings for the liquid ow rate for

each instrument are indicated in the operating

instructions of the "Piezon Systems".

Never work dry to avoid heat damage on

the tooth, unless the instrument is intended speci-

cally for this purpose. The tip of the instrument

immediately heats up when used dry.

For further information concerning instru-

ments usable in "DRY WORK" mode, please refer

to the "Piezon Systems" manual.



Optimala inställningar för vätskans ödes-

hastighet för varje instrument anges i bruksanvis-

ningen för Piezon-systemen.

För att förhindra värmeskada på tanden ska

du aldrig arbeta i torrt tillstånd, utom om instru-

mentet är särskilt avsett för detta ändamål. Instru-

mentets spets hettas upp omedelbart om den

används i torrt tillstånd.

För mer information om instrument som

kan användas i läget DRY WORK (Torrt arbete),

se handboken för Piezon-systemen.





Le impostazioni ottimali della velocità del

usso del liquido di ogni strumento sono riportate

nelle istruzioni sul funzionamento dei "Sistemi

Piezon".

Per evitare danni da calore sul dente, non

lavorare in alcun caso a secco, tranne che con

strumenti destinati specificatamente a questo

tipo di utilizzo. Se usata a secco, la punta dello

strumento si riscalda immediatamente.

Per maggiori informazioni sugli strumenti

utilizzabili in modalità "LAVORO A SECCO",

consultare il manuale "Sistemi Piezon".



Los ajustes óptimos para el caudal de cada

instrumento se indican las instrucciones de funcio-

namiento de los "Sistemas Piezon".

Nunca trabaje en seco para evitar dañar el

diente por el calor, a menos que el instrumento

esté diseñado especícamente con esta nalidad.

La punta del instrumento se calienta inmediata-

mente cuando se utiliza en seco.

Para más información respecto a los instru-

mentos que se pueden utilizar en seco (modo

"DRY WORK"), consulte el manual "Sistemas

Piezon"

Die Piezon-Handstück-LED leuchtet auf,

wenn der Fussschalter aktiviert wird. Die LED

leuchtet für eine Dauer von 20 Sekunden nach

dem Loslassen des Fussschalters.



La pièce à main Piezon LED s'éclaire

lorsque la pédale de commande est activée. Elle

reste allumée pour une durée de 20 secondes

après que la pédale soit relâchée.



The Piezon handpiece LED lights up

when the foot pedal is activated. It remains lit for

a duration of 20 seconds after the foot pedal is

released.





Lysdioden på Piezon-handstycket tänds

när pedalen aktiveras. Den fortsätter lysa i 20

sekunder efter att pedalen har släppts upp.





Il LED del manipolo Piezon si accende

all'attivazione del pedale. Rimane acceso per 20

secondi dopo il rilascio del pedale.



La luz LED del mango Piezon se ilumina al

activar el pedal. Permanece encendida durante

20 segundos después de soltar el pedal.





Vätskesprej + ljus + ultraljud

Vätskesprej + ljus

Spruzzo liquido + Luce + Ultrasuoni

Spruzzo liquido + Luce

Pulverizador de líquido + Luz + Ultrasonidos

Pulverizador de líquido + Luz





Bei der ersten Verwendung des Fußschalters

drücken Sie den Fussschalter, bis Wasser aus dem

Handstück spritzt.

Sprühnebel + Licht + Ultraschall

Sprühnebel + Licht





Avant la première utilisation maintenir la

pression sur la pédale jusqu'à ce que la pièce à

main expulse du liquide.

Jet de liquide + Lumière

Jet de liquide + Lumière + Ultrasons





Upon rst use, keep pressure on the pedal

until the water goes out off the handpiece.

Liquid spray + Light

Liquid spray + Light + Ultrsounds





Vid den första användningen ska pedalen

hållas nedtryckt tills vattnet har kommit ut ur

handstycket.





Al primo utilizzo, mantenere la pressione

sul pedale fino alla fuoriuscita dell'acqua dal

manipolo.





Antes de la primera utilización, mantenga

la presión en el pedal hasta que salga agua por

el mango.

ENDE DER BEHANDLUNG

Reinigen Sie das Instrument und den

CombiTorque vor dem Desinfizieren unter

iessendem Wasser.

Reinigen Sie das Gerät mitsamt dem

Zubehör (weitere Informationen finden Sie im

Kapitel „Reinigen, Desinzieren und Sterilisieren“).

EN FIN DE TRAITEMENT

Nettoyer l'instrument et le CombiTorque

avec de l'eau courante avant la désinfection.

Nettoyer l'appareil et les accessoires

(veuillez lire le chapitre "Nettoyage, désinfection

et stérilisation").

END OF TREATMENT

Clean the instrument and the CombiTorque

with running water before disinfection.

Clean the unit and the accessories (please

refer to the "Cleaning, disinfecting and sterilizing"

chapter).

VID SLUTET AV BEHANDLINGEN

Rengör instrumentet och CombiTorque med

rinnande vatten före desinfektion.

Rengör enheten och tillbehören (se kapitlet

Rengöring, desinfektion och sterilisering).

FINE DEL TRATTAMENTO

Prima della disinfezione, pulire lo strumento

e il CombiTorque con acqua corrente.

Pulire l'unità e gli accessori (consultare il

capitolo "Pulizia, disinfezione e sterilizzazione").

FIN DEL TRATAMIENTO

Limpie el instrumento y la CombiTorque con

agua corriente antes de desinfectarlos.

Limpie la unidad y los accesorios (consulte

el capítulo "Limpieza, desinfección y esterili-

zación).

MAX.PERIO





20 s



Nach Abschluss der Behandlung waschen

Sie den Kreislauf 20 Sekunden lang mit destil-

liertem (oder demineralisierten) Wasser, um eine

eventuelle Reaktion durch eine Alterung der

Lösung oder eine unbeabsichtigte Mischung von

Flüssigkeiten zu verhindern.

Reinigen Sie das Gerät mitsamt dem

Zubehör (weitere Informationen finden Sie im

Kapitel „Reinigen, Desinzieren und Sterilisieren“).



Une fois le traitement terminé rincer le

circuit pendant 20 sec. avec de l'eau distillée (ou

déminéralisée) an d'éviter une réaction possible

causée par une solution ou par un mélange

involontaire avec le liquide.

Nettoyer l'appareil et les accessoires

(veuillez lire le chapitre "Nettoyage, désinfection

et stérilisation".



Once the treatment has been completed,

wash the circuit during 20 sec. of distilled

(or demineralized) water to avoid a possible

reaction caused by ageing of the solution or by

an inadvertent mixture of liquids.

Clean the unit and the accessories (please

refer to the "Cleaning, disinfecting and sterilizing"

chapter).



Tvätta kretsen i 20 sekunder med destillerat

(eller demineraliserat) vatten efter att behand-

lingen har slutförts för att förhindra en eventuell

reaktion orsakad av lösningsåldring eller oavsiktlig

blandning av vätskor.

Rengör enheten och tillbehören (se kapitlet

Rengöring, desinfektion och sterilisering).



Una volta terminato il trattamento, lavare il

circuito per 20 sec. con acqua distillata (o demine-

ralizzata) per evitare una possibile reazione

provocata dall'invecchiamento della soluzione o

da una miscelazione involontaria di liquidi.

Pulire l'unità e gli accessori (consultare il

capitolo "Pulizia, disinfezione e sterilizzazione").



Cuando haya terminado el tratamiento,

limpie el circuito durante 20 segundos con agua

destilada (o desmineralizada) para evitar una

posible reacción causada por el envejecimiento

de la solución o por una mezcla involuntaria de

líquidos.

Limpie la unidad y los accesorios (consulte

el capítulo "Limpieza, desinfección y esterili-

zación).

Lösen Sie den Deckel und den Lichtleiter

(sofern vorhanden) vor dem Reinigen unter

ießendem Wasser.



Dévisser l'embout et la lumière (si équipé)

et le rincer à l'eau courante avant nettoyage.



Unscrew the cap and the light guide (when

equipped) under running water before cleaning.



Skruva loss höljet och ljusledaren (i

förekommande fall) under rinnande vatten före

rengöring.



Svitare il tappo e la guida luminosa (se in

dotazione) e passarli sotto l'acqua corrente prima

della pulizia.



Desatornille el tapón y la guía de la luz

(si está equipado con esta opción) bajo agua

corriente antes de la limpieza.



135°C

REINIGEN UND STERILISIEREN

Im Folgenden sind die Empfehlungen im Hinblick

auf Reinigungs-, Verpackungs- und Sterilisie-

rungsverfahren aufgeführt.

Reinigen

Die manuelle Aufbereitung ist auf das

Handstück, den CombiTorque und die Instrumente

beschränkt.

• Verwenden Sie eine weiche Bürste oder ein

weiches Tuch, um Verschmutzungen von den

äußeren Teilen zu entfernen.

• Nehmen Sie die Instrumente vom Handstück ab.

• Tauchen Sie alle Teile in die Reinigungs

lösung und beachten Sie in Bezug auf die

Dauer und die Konzentration des Reinigungs

mittels die Anweisungen des Herstellers.

NETTOYAGE ET STÉRILISATION

Les procédures de nettoyage, et emballage pour

la stérilisation sont décrites ci-dessous.



Le manuel Reprocessing est valable

seulement pour la pièce à main, le CombiTorque

et les instruments.

• Enlever délicatement à l'aide d'une brosse

ou d'un chiffon les saletés sur les parties

extérieures.

• Détacher les instruments de la pièce à main.

• Tremper toutes les parties dans une solution

de nettoyage. Lire les spécications données

par le fabricant concernant la concentration

de la solution de nettoyage et la durée du

trempage.

CLEANING AND STERILIZING

Recommended cleaning, packaging for steril-

ization, and sterilization procedures are provided

below.

Cleaning

Only the manual reprocessing is validated

for the handpiece, the CombiTorque and the

instruments.

• Remove any externally attached soiling by

brushing carefully with a soft surface brush

or cloth.

• Remove the instruments from handpiece.

• Soak all parts in the cleaning solution for, at

a minimum, the time and the concentration

specied by the manufacturer of the cleaning

agent.

•

RENGÖRING OCH

STERILISERING

Rekommenderade förfaranden för rengöring,

omslag för sterilisering och sterilisering ges

nedan.

Rengöring

Endast den manuella bearbetningen har

validerats för handstycket, CombiTorque och

instrumenten.

• Avlägsna eventuell utvändigt fäst smuts

genom att borsta försiktigt med en mjuk

ytborste eller trasa.

• Avlägsna instrumenten från handstycket.

• Blötlägg alla delar i rengöringslösningen

under minst den tid och vid den koncentration

som anges av tillverkaren av rengörings

medlet.

PULIZIA E STERILIZZAZIONE

Le procedure raccomandate per la pulizia, l'imbal-

laggio per la sterilizzazione e la sterilizzazione

sono illustrate qui sotto.



Per il manipolo, il CombiTorque e gli

strumenti è consentito solo il ricondizionamento

manuale.

• Togliere tutta la sporcizia attaccata all'esterno

stronando attentamente con una spazzola o

un panno dalla supercie morbida.

• Staccare gli strumenti dal manipolo.

• Immergere tutte le parti nella soluzione

detergente almeno per il tempo e con la

concentrazione indicati dal produttore del

prodotto detergente.

LIMPIEZA Y ESTERILIZACIÓN

A continuación se indican los procedimientos

recomendados de limpieza, embalaje para la

esterilización y esterilización.



El reprocesamiento manual solo está

validado para el mango, la CombiTorque y los

instrumentos.

• Quite la suciedad externa cepillando la zona

con cuidado con un cepillo suave o un paño.

• Extraiga los instrumentos del mango.

• Sumerja todas las piezas en la solución de

limpieza con la concentración y durante el

tiempo especicados por el fabricante del

agente de limpieza.

• Bürsten Sie die Teile in der Reinigungs-

lösung, bis keine Verschmutzungen mehr zu

sehen sind.

• Tauchen Sie alle Bestandteile in Trinkwasser.

• Spülen Sie alle Kanäle des Produkts mit

Trinkwasser.

• Wiederholen Sie den Reinigungsprozess,

wenn das Wasser beim letzten Spülgang

noch nicht klar ist, oder wenn auf dem

Produkt immer noch Verschmutzungen

erkennbar sind.

• Trocknen Sie alle Komponenten bei

Raumtemperatur.



Die sauberen, trockenen Instrumente müssen

in einen Sterilisationsbehälter gelegt werden.

Der Behälter sollte in einen Sterilisationsbeutel

verpackt werden, der für die Verwendung in

einem Dampfsterilisationszyklus bei 135 °C

verwendet werden kann. Der Sterilisationsbeutel

sollte gemäß den Anweisungen des Herstellers

versiegelt werden.



EMS empehlt die Sterilisation in Teilzyklen von

mindestens 4 Minuten bei 132 °C. EMS empehlt

die Verwendung biologischer und chemischer

Indikatoren, die sich für die Verwendung in einem

Dampfsterilisationszyklus bei 132 °C eignen.

Sie dürfen weder die Heissluftsterilisation

noch die Strahlensterilisation verwenden (da diese

Verfahren zur Zerstörung des Produkts führen).

• Brosser les pièces dans la solution de

nettoyage en cas de résidu de saletés.

• Submerger complètement tous les

composants dans de l'eau potable.

• Rincer tous les canaux du produit avec de

l'eau potable.

• Répéter le nettoyage si le dernier rinçage

n'est pas parfaitement propre et si il y a

encore des colorations visibles sur le produit.

• Laisser sécher tous les composants à

température ambiante.



L'instrument propre et sec doit être placé dans

une boite de stérilisation. Cette boite doit être

placée ensuite dans une poche de stérilisation à

vapeur prévue pour une température de 135 °C.

La fermeture de cette poche doit être effectuée

conformement aux instructions du fabricant.



EMS recommande une stérilisation en fraction

de cycle à 132 °C pendant au moins 4 min. EMS

recommande l'utilisation d'indicateurs biologiques

et chimiques qui ont été validés pour des cycle de

stérilisation à vapeur à 132 °C.

Les procédures de stérilisation à air chaud

et la radio-stérilisation ne doivent pas être utilisées

(provoquent la destruction des produits).

• Brush the parts in the cleaning solution if any

visible soiling is detected.

• Submerge all components completely in

drinking water.

• Rinse through all product lumens with

drinking water.

• Repeat the cleaning process if the last rinse

does not run clear, or if stains are still visible

on the product.

• Dry all components at room température.



The clean, dry instruments should be placed in

a sterilization container. The container should be

bagged in a sterilization pouch that is validated

for use in a 135 °C steam sterilization cycle. The

sterilization pouch should be sealed according to

the manufacturer’s instructions.



EMS recommends sterilization in a fractional cycle

at 132 °C for at least 4 min. EMS recommends use

of biological indicators and chemical indicators

that have been validated for use in a 132 °C steam

sterilization cycle.

The hot air sterilization and radio-steril-

ization procedure may not be used (as it causes

the destruction of products).

• Borsta delarna i rengöringslösningen om

någon synbar smuts detekteras.

• Sänk ned alla komponenter fullständigt i

dricksvatten.

• Skölj igenom alla produktens lumina med

dricksvatten.

• Upprepa rengöringsprocessen om den sista

sköljningen inte ger en klar sköljvätska eller

om äckar fortfarande syns på produkten.

• Torka alla komponenter vid rumstemperatur.



De rena, torra instrumenten ska placeras i en

steriliseringsbehållare. Behållaren ska inneslutas

i en steriliseringspåse som har validerats för

användning i en ångsteriliseringscykel vid 135 °C.

Steriliseringspåsen ska förseglas enligt tillver-

karens anvisningar.



EMS rekommenderar sterilisering i en fraktionerad

cykel vid 132 °C under minst 4 min. EMS rekom-

menderar användning av biologiska indikatorer

och kemiska indikatorer som har validerats för

användning i en ångsteriliseringscykel vid 132 °C.

Förfaranden för varmluftssterilisering och

strålsterilisering får inte användas (de orsakar

nedbrytning av produkterna).

• Spazzolare le parti immerse nella soluzione

detergente se si rileva della sporcizia visibile.

• Immergere completamente tutti i componenti

in acqua potabile.

• Sciacquare accuratamente tutte le aperture

del prodotto con acqua potabile.

• Ripetere il processo di pulizia se l'acqua

dell'ultimo risciacquo non è completamente

trasparente o se sul prodotto sono ancora

visibili macchie.

• Asciugare tutti i componenti a temperatura

ambiente.



Gli strumenti puliti e asciutti devono essere messi

in un contenitore per la sterilizzazione. Il conte-

nitore deve essere imbustato in un sacchetto

di sterilizzazione adatto all'impiego in cicli di

sterilizzazione a vapore di 135°C. Il sacchetto di

sterilizzazione deve essere sigillato attenendosi

alle istruzioni del fabbricante.



EMS raccomanda la sterilizzazione in ciclo

frazionato a 132°C per almeno 4 min. EMS

raccomanda l'uso di indicatori biologici e chimici

adatti all'impiego in cicli di sterilizzazione a vapore

di 132°C.

La procedura di sterilizzazione in aria

calda e quella di radio-sterilizzazione non sono

utilizzabili (provocherebbero la distruzione dei

prodotti).

• Cepille las piezas en la solución de limpieza

si se detecta suciedad visible.

• Sumerja todos los componentes comple

tamente en agua potable.

• Enjuague todos los conductos del producto

con agua potable.

• Repita el proceso de limpieza si en el último

enjuagado el agua no sale limpia o si todavía

hay manchas visibles en el producto.

• Seque todos los componentes a temperatura

ambiente.



Los instrumentos secos y limpios deben colocarse

en un recipiente de esterilización. El recipiente

debe colocarse en una bolsa de esterilización

con un ciclo de esterilización por vapor a 135 °C.

La bolsa de esterilización debe sellarse según las

instrucciones del fabricante.



EMS recomienda un ciclo fraccionado de esteri-

lización a 132 °C durante al menos 4 min. EMS

recomienda el uso de indicadores biológicos y

químicos que hayan sido certicados para su uso

en un ciclo ce esterilización por vapor a 132 °C.

No deben utilizarse procedimientos de

esterilización por aire caliente ni por radiación

(ya que causa la destrucción de los productos).



Die Flaschen können in einer Waschanlage

gespült und bei 95 °C in einem Reinigungs- und

Desinfektionsgerät desinziert werden.

Die Flaschen können nicht sterilisiert werden.

Verwenden Sie für die Reinigung des

Geräts ausschließlich ein alkoholbasiertes,

handelsübliches, farbloses Desinfektionsmittel

(Ethanol, Isopropanol). Die Verwendung von

Scheuerpulver oder Kratzschwämmen führt zu

einer Beschädigung der Oberäche.

Das Gerät ist nicht spritzwassergeschützt.

Es kann nicht sterilisiert werden.





Les bouteilles peuvent être lavées et désin-

fectées jusqu'à une température de 95 °C dans

un dispositif de nettoyage et de désinfection.

Les bouteilles ne peuvent pas être stérilisées.

Nettoyer l'appareil uniquement avec des

désinfectants à base d'alcool incolore (éthanol,

isopropanol) disponible dans le commerce. L'uti-

lisation de poudre à récurer ou d'une éponge

abrasive endommage l'état de surface.

L'appareil n'est pas protégé contre les

vaporisations d'eau. Il ne peut pas être stérilisé.



Bottles can be washed in a washer and

disinfected at up to 95 °C in a washer disinfector.

Bottles cannot be sterilized.

Clean the unit only with an alcohol-based,

commercially-available, colorless disinfectant

(ethanol, isopropanol). The use of scouring

powder or an abrasive sponge will damage its

surface.

The unit is not protected against water

spray. It cannot be sterilized.



Flaskorna kan tvättas i en diskmaskin och

desinfekteras vid upp till 95 °C i en diskdesinfektor.

Flaskorna kan inte steriliseras.

Enheten får rengöras endast med ett

alkoholbaserat, färglöst desinfektionsmedel som

nns tillgängligt i handeln (etanol, isopropanol).

Användning av skurpulver eller en slipande svamp

orsakar skador på enhetens yta.

Enheten är inte skyddad mot vattensprej.

Den kan inte steriliseras.



Le bottiglie possono essere lavate in

lavatrice e disinfettate in una lavatrice disinfet-

tante no a 95°C.

Le bottiglie non possono essere sterilizzate.

Pulire l'unità esclusivamente con disin-

fettante incolore a base di alcool disponibile in

commercio (etanolo, isopropanolo). L'utilizzo di

polvere abrasiva o di spugna abrasiva ne danneg-

gerebbe la supercie.

L'unità non è protetta dagli spruzzi d'acqua.

Non può essere sterilizzata.



Las botellas se pueden lavar en una

lavadora y desinfectarse hasta 95 °C en una

lavadora desinfectadora.

Las botellas no pueden esterilizarse.

Limpie la unidad únicamente con un desin-

fectante incoloro a base de alcohol (etanol, isopro-

panol) comercialmente disponible. La utilización

de polvos de limpieza o de una esponja abrasiva

dañaría su supercie.

El aparato no está protegido contra las

proyecciones de agua. No puede esterilizarse.









20 s 20 s



Wir empfehlen die tägliche Desinzierung

des Flüssigkeitskreislaufs.

Die Desinfektion dient zur Reduzierung von

kristallinen Ablagerungen und von Bakterien im

Flüssigkeitskreislauf des Geräts. Im Folgenden

werden die 5 Schritte zur Reduzierung von Krank-

heitserregern (unter Verwendung von Desin-

fektionslösungen zum Spülen des Kreislaufs

wie am Anfang dieses Handbuchs aufgeführt)

beschrieben:

1 Demontieren Sie das Instrument.

2 Waschen Sie den Flüssigkeitskreislauf

20 Sekunden lang mit destilliertem

(oder demineralisierten) Wasser.

3 Desinzieren Sie den Kreislauf

20 Sekunden lang mit einer geeigneten

Desinfektionslösung zum Waschen des

Flüssigkeitskreislaufs.

4 Lassen Sie die Desinfektionslösung

5 Minuten lang einwirken.

5 Spülen Sie den Kreislauf 20 Sekunden lang

unter sterilem Wasser.



Il est recommandé de désinfecter le circuit

de liquide quotidiennement.

La désinfection est nécessaire à la réduction

du dépôt cristallin et au nombre de bactéries dans

le circuit du liquide de l'appareil; la procédure

suivante décrit en 5 pas la réduction de patho-

gènes (utilisant des solutions de nettoyage du

circuit, comme listées en début de ce manuel):

1 Démonter l'instrument,

2 Rincer le circuit pendant 20 secondes avec

de l'eau distillée (ou déminéralisée),

3 Désinfecter le circuit pendant 20 secondes

avec une solution appropriée,

4 Laisser agir le liquide désinfectant pendant

5 minutes,

5 Rincer le circuit pendant 20 secondes avec

de l'eau stérile.



It is recommended to disinfect the liquid

circuit daily.

Disinfection is necessary to reduce

crystalline deposits and the number of bacteria in

the liquid circuit of the unit; the following procedure

achieves a 5 log reduction of target pathogens

(using disinfecting solutions for washing the circuit

as listed at the beginning of this manual):

1 Remove the instrument,

2 Wash the circuit during 20 seconds with dis-

tilled (or demineralized) water,

3 Disinfect the circuit during 20 seconds with

an appropriate disinfecting solution for

washing the circuit

4 Allow the disinfecting liquid to act for 5 min-

utes,

5 Rinse the circuit during 20 seconds with

sterile water.







20 s



Vi rekommenderar att vätskekretsen desin-

fekteras dagligen.

Desinfektion är nödvändig för att minska

mängden kristallina avlagringar och antalet

bakterier i enhetens vätskekrets. Följande förfa-

randen uppnår en 5 logminskning av målpa-

togenerna (med de desinfektionslösningar för

rengöring av kretsen som finns förtecknade i

början av denna handbok):

1 Avlägsna instrumentet.

2 Tvätta kretsen i 20 sekunder med destillerat

(eller demineraliserat) vatten.

3 Desinfektera kretsen i 20 sekunder med

lämplig desinfektionslösning för att tvätta

kretsen.

4 Låt desinfektionslösningen verka i 5 minuter.

5 Skölj kretsen i 20 sekunder med sterilt

vatten.



Si raccomanda di disinfettare il circuito del

liquido ogni giorno.

La disinfezione è necessaria per ridurre i

depositi cristallini e il numero di batteri nel circuito

del liquido dell'unità; la seguente procedura ottiene

una riduzione di 5 log dei patogeni bersaglio

(usando le soluzioni disinfettanti per il lavaggio

del circuito elencate all'inizio di questo manuale):

1 Togliere lo strumento,

2 Lavare il circuito per 20 secondi con acqua

distillata o demineralizzata,

3 Disinfettare il circuito per 20 secondi con

soluzione disinfettante adatta per il lavaggio

del circuito

4 Lasciare agire il liquido disinfettante per

5 minuti,

5 Lavare il circuito per 20 secondi con acqua

sterile.



Se recomienda desinfectar el circuito del

líquido a diario.

La desinfección es necesaria para reducir

los depósitos cristalinos y el número de bacterias

en el circuito de líquido de la unidad. El procedi-

miento siguiente de 5 pasos consigue reducir los

agentes patógenos (usando las soluciones desin-

fectantes para limpiar el circuito que se indican al

principio de este manual):

1 Extraiga el instrumento,

2 Lave el circuito durante 20 segundos con

agua destilada (o desmineralizada),

3 Desinfecte el circuito durante 20 segundos

con una solución desinfectante apropiada

para lavar el circuito,

4 Deje que el líquido desinfectante actúe

durante 5 minutos,

5 Enjuague el circuito durante 20 con agua

esterilizada.



Die EMS Piezon-Instrumente müssen regelmäßig

mithilfe der EMS „Tip Card“ geprüft werden.

Ultraschallgeräte verschleißen beim Gebrauch

und werden kürzer. Abgenutzte Instrumente sind

inefzient und verursachen Beschwerden.

Instrumente mit einer abgenutzten Diamant-

beschichtung müssen ersetzt werden.

Als Vorsorgemassnahme sollte die

validierte Lebensdauer der Komponenten (im

Kapitel „Technische Daten“) nicht überschritten

werden.

Verwenden Sie grundsätzlich EMS Original-

teile. Die Verwendung von Nicht-Originalbestand-

teilen kann zu einer Beschädigung des Geräts

oder zu einer Verletzung des Nutzers oder des

Patienten führen.

MAINTENANCE

Les instruments EMS Piezon doivent être vériés

régulièrement utilisant la EMS "Tip Card". Les

instruments ultrasons s'usent pendant l'usage et

deviennent plus court. Les instruments usés sont

inefcaces et provoquent un inconfort du patient.

Les instruments avec des traces d'usure sur

le revêtrement en diamant doivent être remplacés.

Par précaution, ne pas dépasser la validité

de la durée de vie des composants (voir le chapitre

Caractéristiques techniques).

Toujours utiliser des pièces d'origines EMS.

L'utilisation de composants d'une autre origine

peuvent endommager l'équipement, blesser l'uti-

lisateur et le patient.

MAINTENANCE

The EMS Piezon instruments must be checked

regularly using the EMS "Tip Card". Ultrasound

instruments wear during use and become shorter.

Worn instruments are ineffective and are a cause

of discomfort to the patient.

Instruments showing wear on the diamond

coating must be replaced.

For precautionary reasons, do not exceed

the validated lifespan of the components (see the

Technical Data chapter).

Always use EMS original parts. Using non-

original components may damage the equipment,

and practitioner or patient may be injured.

UNDERHÅLL

EMS Piezon-instrumenten måste kontrol-

leras regelbundet med hjälp av EMS Tip Card

(Spetskort). Ultraljudsinstrumenten slits under

användningen och blir kortare. Slitna instrument

är ineffektiva och orsakar obehag för patienten.

Instrument som uppvisar slitage av

diamantbeläggningen måste bytas ut.

Av försiktighetsskäl får komponenternas

validerade livslängd inte överskridas (se kapitlet

Tekniska data).

Använd alltid originaldelar från EMS.

Användning av icke-originalkomponenter kan

orsaka skada på utrustningen, tandläkaren eller

patienten.

MANUTENZIONE

Gli strumenti EMS Piezon devono essere

controllati regolarmente utilizzando la "Scheda

punte" di EMS. Gli strumenti a ultrasuoni si

consumano durante l'uso e si accorciano. Gli

strumenti consumati sono inefcaci e procurano

disagio al paziente.

Gli strumenti che presentano segni di usura

sul rivestimento diamantato devono essere sosti-

tuiti.

Per ragioni precauzionali, non superare

la durata convalidata dei componenti (vedere il

capitolo dei Dati tecnici).

Usare sempre ricambi originali EMS. L'uti-

lizzo di componenti non originali potrebbe danneg-

giare l'attrezzatura e provocare lesioni al medico

o al paziente.

MANTENIMIENTO

Los instrumentos Piezon de EMS deben revisarse

regularmente con la "Tip Card" de EMS. Los

instrumentos de ultrasonidos se desgastan por

el uso y se van haciendo más cortos. Los instru-

mentos desgastados son inecaces y pueden

causar molestias al paciente.

Los instrumentos en los que el recubri-

miento de diamante esté desgastado se deben

sustituir.

Por precaución, no exceda la vida útil

aprobada de los componentes (vea el capítulo

Especicaciones técnicas).

Utilice siempre piezas originales de EMS. El

uso de componentes no originales puede causar

daños en el equipo y lesiones en el médico o el

paciente.



Ein beschädigter oder abgenutzter O-Ring

muss sofort ausgewechselt werden.

Vergewissern Sie sich, dass beide Steck-

verbinder des Netzkabels trocken sind, bevor Sie

das Kabel an das Gerät anschliessen.

Weitere Informationen finden Sie in der

Bedienungsanleitung für das Wartungsset zum

Austauschen eines O-Rings.

Verwenden Sie grundsätzlich EMS Origi-

nalteile. Die Verwendung von Nicht-Originalinst-

rumenten kann zu einer Beschädigung des Geräts

oder zu einer Verletzung des Nutzers oder des

Patienten führen.



Un joint torique endommagé ou usé doit

être remplacé immédiatement.

Vérier que les connecteurs du câble sont

bien secs avant de les brancher sur l'appareil.

Veuillez-vous référer aux instructions

fournis avec le set de maintenance pour remplacer

un joint torique.

Toujours utiliser des pièces d'origines EMS.

L'utilisation de composants d'une autre origine

peuvent endommager l'équipement, blesser l'uti-

lisateur et le patient.



A damaged or worn out O-ring must be

replaced immediately.

Check that both connectors of the cord are

dry before connecting it to the unit.

Please refer to the instructions provided

with the maintenance set to replace an O-ring.

Always use EMS original parts. Using non-

original instruments may damage the unit, and

practitioner or patient may be injured.



En skadad eller utsliten O-ring måste bytas

ut omedelbart.

Kontrollera att sladdens båda anslutningar

är torra innan du ansluter den till enheten.

Se de anvisningar som medföljer under-

hållssetet för att byta en O-ring.

Använd alltid originaldelar från EMS.

Användning av icke-originalinstrument kan orsaka

skada på enheten, tandläkaren eller patienten.



Le guarnizioni anulari danneggiate o

usurate devono essere sostituite immediata-

mente.

Vericare che entrambi i connettori del cavo

siano asciutti prima di connetterlo all'unità.

Per sostituire una guarnizione anulare,

consultare le istruzioni fornite con la dotazione di

manutenzione.

Usare sempre ricambi originali EMS. L'uti-

lizzo di strumenti non originali potrebbe danneg-

giare l'unità e provocare lesioni al medico o al

paziente.



Si una junta tórica está dañada o desgastada

debe sustituirse inmediatamente.

Asegúrese de que los dos conectores

del cable estén secos antes de conectarlos a la

unidad.

Consulte las instrucciones suministradas

con el juego de mantenimiento para sustituir una

junta tórica.

Utilice siempre piezas originales de EMS. El

uso de instrumentos no originales puede causar

daños en la unidad y lesiones en el médico o el

paciente.



Die Pumpe des Geräts ist ein Verschleissteil,

das alle 12 Monate ausgewechselt werden sollte.

Weitere Informationen zum Auswechseln

der Pumpe nden Sie in diesem Handbuch im

Kapitel „Installieren der Pumpe“.



La pompe de l'appareil est un élément qui s'use, il

est recommandé de la remplacer tous les 12 mois.

Pour changer la pompe, veuillez vous

référer au chapitre installation de la pompe dans

ce manuel.



The pump of the unit is a wear part, it is recom-

mended to change it every 12 months.

To change the pump, please refer to the

chapter installing the pump in this manual.



Enhetens pump är en slitdel och vi rekommen-

derar att den byts ut med 12 månaders intervall.

För anvisningar för att byta ut pumpen, se

kapitlet Installera pumpen i denna handbok.



La pompa dell'unità è una parte soggetta ad usura

e si raccomanda di cambiarla ogni 12 mesi.

Per cambiare la pompa, consultare il

capitolo "Installazione della pompa" di questo

manuale.



La bomba de la unidad es una pieza que se

desgasta y se recomienda cambiarla cada

12 meses.

Para cambiar la bomba, consulte el capítulo

de instalación de la bomba en este manual.

SICHERHEITSVORSCHRIFTEN

EMS und der Händler des Produkts haften nicht

für direkte und Folgeschäden, die durch eine

unsachgemässe Verwendung des Produkts

auftreten, insbesondere durch Nichtbeachtung

der Bedienungsanleitung oder unsachgemässe

Vorbereitung oder Wartung.

Nur für den vorgesehenen Verwen-

dungszweck einsetzen: Vor dem Einsatz des

Geräts müssen Sie diese Bedienungsanleitung

aufmerksam gelesen und verstanden haben. Dies

gilt gleichermassen für alle in Kombination mit

diesem Gerät eingesetzten Produkte. Die Nichtbe-

achtung der Bedienungsanleitung kann ernsthafte

Verletzungen des Nutzers bzw. des Patienten oder

eine möglicherweise irreparable Beschädigung

des Produkts zur Folge haben.

Explosionsgefahr: Verwenden Sie dieses

Produkt nicht in Gegenwart von entzündlichen

Anästhetika oder Gasen.

Der Bediener darf den Kabelstecker und

den Patienten nicht gleichzeitig berühren.

Während der Behandlung sollte der

Kontakt des Patienten mit dem Grundkörper des

Handstücks vermieden werden, da die Wärme

des Handstücks dem Patienten Unbehagen verur-

sachen kann.

Dieses Produkt darf nur von entspre-

chend geschultem und qualiziertem Personal

verwendet werden.

Prüfen Sie vor jeder Behandlung den Inhalt

der Flasche sowie die Flüssigkeit im Kreislauf.

REMARQUES CONCERNANT LA

SÉCURITÉ

EMS et le distributeur de ce produit ne peuvent

être tenus responsables d’éventuels préjudices

directs et indirects résultant d’un emploi inadéquat

ou d’un maniement incorrect, en particulier lorsque

le mode d’emploi n’a pas été respecté ou lorsque

la préparation et l’entretien n’ont pas été correc-

tement effectués.

N’utiliser le produit que pour les applications

prévues: ce mode d’emploi doit être soigneu-

sement étudié et compris avant l’utilisation. Ceci

est également valable pour tous les équipe-

ments pouvant être utilisés en combinaison avec

ce produit. Vous éviterez ainsi tous risques de

blessures et d’endommagement de votre produit.

Risque d’explosion: Ne pas utiliser ce

produit en présence d’anesthésiques ou de gaz

inammables.

L'utilisateur ne doit pas toucher simulta-

mement la prise du cable et le patient.

Pendant le traitement, éviter de toucher

le patient avec le corps de la pièce à main. La

chaleur de la pièce à main peut être désagréable

pour le patient.

Ce produit ne doit être utilisé que par un

personnel qualié et formé.

Avant chaque traitement, vérier le contenu

de la bouteille et le liquide présent dans le circuit.

SAFETY PRECAUTIONS

EMS and the dealer of this product accept no

liability for direct or consequential injury or damage

resulting from improper use, arising in particular

through non-observance of the operating instruc-

tions, or improper preparation and maintenance.

Use for the intended purpose only: before

using the product, make sure that you have studied

the operating instructions. This also applies to

any equipment used with this product. Failure to

observe the operating instructions may result in

the patient or user suffering serious injury or the

product being damaged, possibly beyond repair.

Risk of explosion: do not use this product

in the presence of inammable anaesthetics or

gases.

The operator shall not touch the cord

connector and the patient simultaneously.

During treatment, avoid touching the patient

with the handpiece body, as the heat from the

handpiece can be uncomfortable for the patient.

This product must be used only by trained

and qualied personnel.

Before each treatment, check the contents

of the bottle as well as the liquid present in the

circuit.

SÄKERHETSANVISNINGAR

EMS och återförsäljaren av denna produkt tar

inget ansvar för direkt eller sekundär person-

skada eller materiell skada som uppstår till följd av

felaktig användning, i synnerhet på grund av icke-

efterlevnad av bruksanvisningen, eller felaktig

förberedelse och felaktigt underhåll.

Får användas endast för det avsedda syftet:

Se till att du har läst igenom bruksanvisningen

innan du använder produkten. Det här gäller för all

utrustning som används tillsammans med denna

produkt. Underlåtenhet att följa bruksanvisningen

kan leda till att patienten eller användaren skadas

allvarligt eller till produktskada som kan vara

irreparabel.

Risk för explosion: Denna produkt får inte

användas i närheten av brandfarliga anestetika

eller gaser.

Användaren får inte vidröra sladdens

anslutning och patienten samtidigt.

Undvik att vidröra patienten med

handstyckets kropp under behandlingen eftersom

värmen från handstycket kan vara obehaglig för

patienten.

Denna produkt får användas endast av

utbildad och behörig personal.

Kontrollera innehållet i askan samt den

vätska som nns i kretsen före varje behandling.

PRECAUZIONI DI SICUREZZA

EMS e il rivenditore di questo prodotto non si

assumono alcuna responsabilità per danni o

lesioni diretti o conseguenti derivati da un uso

improprio, e in particolare dalla mancata osser-

vanza delle istruzioni per l'uso o da una prepara-

zione e manutenzione non corrette.

Utilizzare esclusivamente per l'uso previsto:

Prima di utilizzare il prodotto, studiare le istru-

zioni per l'uso. Ciò vale anche per qualsiasi

apparecchiatura utilizzata con questo prodotto.

La mancata osservanza delle istruzioni per l'uso

può comportare gravi lesioni al paziente o all'ope-

ratore o danni al prodotto, anche irreparabili.

Rischio di esplosione: non usare questo

prodotto in presenza di gas anestetici o inam-

mabili.

L'operatore non deve toccare contempora-

neamente il connettore del cavo e il paziente.

Durante il trattamento, non toccare il

paziente con il corpo del manipolo, perché il calore

del manipolo potrebbe essere sgradevole per il

paziente.

Questo prodotto deve essere usato esclu-

sivamente da personale formato e qualicato.

Prima di ogni trattamento, controllare il

contenuto della bottiglia nonché il liquido presente

nel circuito.

PRECAUCIONES DE

SEGURIDAD

EMS y el distribuidor de este producto no se hacen

responsables de los daños directos e indirectos

derivados del uso o manipulación incorrectos de

este producto, especialmente por la no obser-

vación de las instrucciones de empleo o por una

preparación y un mantenimiento incorrectos.

Utilizar únicamente para su finalidad

prevista: antes de utilizar este producto por

primera vez, lea con atención estas instrucciones

de empleo hasta su completa comprensión. Válido

igualmente para todos los productos que utilice en

combinación con este aparato. La no observancia

de estas instrucciones de empleo puede tener

como consecuencia lesiones o desperfectos de

los productos, puede que irreparables.

Riesgo de explosión: No utilice este

producto en combinación con anestésicos o gases

inamables.

El operador no debe tocar el conector del

cable y el paciente simultáneamente.

Durante el tratamiento, evite tocar el

paciente con el mango, ya que el calor que

desprende puede causar molestias al paciente.

Este producto debe ser utilizado única-

mente por personal capacitado y cualicado.

Antes de cada tratamiento, compruebe

el contenido de la botella, así como el líquido

presente en el circuito.

Reinigen, desinzieren und sterilisieren Sie

die verschiedenen Bestandteile und das Zubehör

dieses Produkts vor jeder Verwendung. Weitere Infor-

mationen hierzu nden Sie in dieser Bedienungs-

anleitung. Nichtsterile Teile und Zubehör können

bakterielle oder virale Infektionen verursachen.

Dieses Produkt war Gegenstand einer Studie

bezüglich der Brand- und Stromschlaggefahr. ETL

(Electrical Testing Laboratories) hat die physiologi-

schen Auswirkungen nicht untersucht.

Überprüfen Sie Ihr Produkt vor jeder

Behandlung auf Schäden. Beschädigtes Zubehör

oder ein beschädigte Geräte dürfen nicht

mehr verwendet werden und sind zu ersetzen.

Verwenden Sie ausschliesslich Original-EMS-

Ersatzteile und -Zubehör.

Reparaturen dürfen nur von einem EMS-geneh-

migten Reparaturzentrum ausgeführt werden.

Verwenden Sie ausschließlich das externe

Netzteil (Ref EK-357), das im Lieferumfang des

EMS-Geräts enthalten ist.

Verwenden Sie ausschließlich den

Fussschalter (Ref EK-128), der im Lieferumfang

des EMS-Geräts enthalten ist.

Bestimmte Arten von mobilen Funkkommu-

nikationsgeräten können das Funktionieren des

Produkts beeinträchtigen. Die im Handbuch „Elektro-

magnetische Verträglichkeit“ empfohlenen räumlichen

Entfernungen müssen eingehalten werden.

Avant chaque utilisation, nettoyer, désin-

fecter et stériliser les différentes pièces et

accessoires de ce produit. Respecter pour cela

les indications correspondantes dans ce mode

d’emploi. Différentes pièces et accessoires non

stérilisés peuvent être à l’origine d’infections

bactériennes ou virales.

Ce produit a fait l’objet d’une étude en

ce qui a trait aux risques de choc électrique et

d’incendie. ETL (Electrical Testing Laboratories)

n’a pas étudié les effets physiologiques.

Vérifier avant chaque traitement que le

produit ne présente pas de défauts. Un acces-

soire ou un appareil endommagé ne doit plus

être utilisé. Il doit être remplacé. N’utilisez que

des pièces et des accessoires EMS d’origine.

Faites réparer ce produit exclusivement par

un centre de réparation agréé EMS.

Utiliser exclusivement l'alimentation

externe (ref EK-357) délivrée avec l'appareil EMS.

Utiliser exclusivement la pédale (ref EK-128)

délivrée avec l'appareil EMS.

Certains types d'équipements de télécom-

munication mobiles peuvent potentiellement inter-

férer avec ce produit. Respecter la distance de

sécurité comme recommandée dans le manuel

"Compatibilité Électromagnétique".

Clean, disinfect and sterilize the different

pieces and accessories of this product before

each use. Please refer to the information provided

in this operating instructions. Non-sterile pieces

and accessories may cause bacterial or viral infec-

tions.

This product has been investigated with

regard to safety from electrical shock and fire

hazard. ETL (Electrical Testing Laboratories) has

not investigated the physiological effects.

Always examine the product for damage

before commencing treatment. Damaged acces-

sories or a damaged unit must not be used and

must be replaced. Use original EMS spare parts

and accessories only.

Have this product exclusively repaired by

an approved EMS repair center.

Use exclusively the external power supply

(ref EK-357) delivered with the EMS unit.

Use exclusively the pedal (ref EK-128)

delivered with the EMS unit.

Certain types of mobile telecommunication

equipment could potentially interfere with this

product. The separation distances recommended

in the "Electromagnetic compatibility" manual must

be taken into account.

Rengör, desinfektera och sterilisera

produktens olika delar och tillbehör före varje

användning. Se den information som tillhandahålls

i denna bruksanvisning. Osterila delar och tillbehör

kan orsaka bakterie- eller virusinfektioner.

Produkten har undersökts med avseende

på säkerhet relaterad till elstöt och brandrisk. ETL

(Electrical Testing Laboratories) har inte undersökt

de fysiologiska effekterna.

Undersök alltid produkten avseende skador

innan du påbörjar en behandling. Skadade

tillbehör eller en skadad enhet får inte användas

och måste bytas ut. Använd endast originalreserv-

delar och -tillbehör från EMS.

Låt endast ett godkänt EMS-reparations-

center reparera denna produkt.

Använd endast det externa nätaggregat

(ref. EK-357) som medföljer vid leveransen av

EMS-enheten.

Använd endast den pedal (ref. EK-128) som

medföljer vid leveransen av EMS-enheten.

Vissa typer av mobil telekommunikations-

utrustning kan eventuellt störa denna produkt.

De separationsavstånd som rekommenderas i

handboken Elektromagnetisk kompatibilitet måste

beaktas.

Pulire, disinfettare e sterilizzare i vari pezzi e

accessori di questo prodotto prima di ogni utilizzo.

Consultare le informazioni fornite in queste istru-

zioni di funzionamento. Pezzi e accessori non

sterili potrebbero provocare infezioni batteriche

o virali.

Questo prodotto è stato sottoposto ad uno

studio di valutazione dei rischi di scossa elettrica

e pericolo di incendio. ETL (Electrical Testing

Laboratories: Laboratori di collaudi elettrici) non

ha studiato gli effetti siologici.

Prima di iniziare il trattamento esaminare

sempre il prodotto per rilevare la presenza di

eventuali danni. Gli accessori danneggiati o

un'unità danneggiata non devono essere utilizzati

e vanno sostituiti. Usare esclusivamente parti di

ricambio e accessori EMS originali.

Questo prodotto deve essere riparato

esclusivamente presso un centro assistenza EMS

autorizzato.

Utilizzare esclusivamente l'alimentatore

esterno (rif. EK-357) fornito con l'unità EMS.

Utilizzare esclusivamente il pedale

(rif. EK-128) fornito con l'unità EMS.

Alcuni tipi di apparecchi di telecomunica-

zione mobile potrebbero potenzialmente interferire

con questo prodotto. Attenersi alle distanze di

separazione consigliate nel manuale "Compati-

bilità elettromagnetica".

Limpie, desinfecte y esterilice las diversas

piezas y accesorios de este producto antes de

cada uso. Consulte la información suministrada

en estas instrucciones de empleo. Las piezas y

accesorios no estériles pueden causar infecciones

bacterianas o virales.

Este producto ha sido sometido a un

estudio sobre los riesgos de choque eléctrico y

de incendio. ETL (Electrical Testing Laboratories)

no ha investigado los efectos siológicos.

Compruebe antes de cada tratamiento que

su producto no presenta defectos. Un accesorio

o un aparato dañado no se debe utilizar. Deben

sustituirlo. Utilice únicamente piezas y accesorios

originales EMS.

La reparación de este producto debe reali-

zarla exclusivamente un centro de reparación de

EMS.

Utilice únicamente la fuente de alimen-

tación externa (ref EK-357) entregada con la

unidad EMS.

Utilice únicamente el pedal (ref EK-128)

entregado con la unidad EMS.

Determinados tipos de equipos de teleco-

municaciones móviles pueden interferir poten-

cialmente con este producto. Se deben tener en

cuenta las distancias de separación recomen-

dadas en el manual "Compatibilidad electromag-

nética".

+40°C

10 %

95 %

500 hpa

1060 hpa

-10°C

CONDITIONS DE TRANSPORT ET DE STOCKAGE

TRANSPORT AND STORAGE CONDITIONS

TRANSPORT UND LAGER BEDINGUNGEN

Temperature

Humidity

Pressure

.CH

EMS-SWISSQUALITY

LAGERN DES PRODUKTS

Bewahren Sie die Originalverpackung bis

zur endgültigen Entsorgung Ihres Produkts auf.

So kann sie jederzeit für das Verschicken oder

Lagern des Geräts verwendet werden.

Wenn Sie das Produkt über einen längeren

Zeitraum nicht verwenden möchten:

• Gehen Sie wie im Kapitel „Reinigen, Desin-

zieren und Sterilisieren“ beschrieben vor.

• Waschen Sie den Kreislauf ohne Flasche,

um ihn zu leeren.

• Verpacken Sie das Produkt und alle Zube-

hörteile in der Originalverpackung.

Beachten Sie bitte auch die Lager- und Transport-

bedingungen im Abschnitt „Technische Daten“.

RANGEMENT DU PRODUIT

Nous vous conseillons de conserver

l’emballage d’origine jusqu’à la mise au rebut de

votre produit. Vous pouvez ainsi l’utiliser à tout

moment pour le rangement ou le transport.

Si vous envisagez de ne pas utiliser votre produit

durant une période prolongée:

• Suivre les étapes décrites au chapitre "Net-

toyage, désinfection et stérilisation",

• Procéder à un nettoyage du circuit sans la

bouteille pour vider le circuit,

• Ranger le produit et les accessoires dans

l’emballage d’origine.

Veuillez tenir compte des conditions de stockage

et de transport décrites au chapitre "Caractéris-

tiques techniques".

STORING THE PRODUCT

Keep the original packaging until the

product is to be disposed of permanently. It can

be used for shipping or storing at any time.

Should you wish to put your product out of use for

an extended period of time:

• Proceed as described in the "Cleaning, dis-

infecting and sterilizing" chapter,

• Proceed to a washing of the circuit without

bottle to empty it,

• Pack the product and all accessories in the

original packaging.

Please refer to the storage and transport condi-

tions in the "Technical data" chapter.

+40°C

10 %

95 %

500 hpa

1060 hpa

-10°C

CONDITIONS DE TRANSPORT ET DE STOCKAGE

TRANSPORT AND STORAGE CONDITIONS

TRANSPORT UND LAGER BEDINGUNGEN

Temperature

Humidity

Pressure

.CH

EMS-SWISSQUALITY

FÖRVARING AV PRODUKTEN

Behåll originalförpackningen tills produkten

ska kasseras slutgiltigt. Den kan när som helst

användas för transport eller förvaring.

Om du önskar ta din produkt ur bruk under en

längre tidsperiod:

• Följ anvisningarna i kapitlet Rengöring, des-

infektion och sterilisering.

• Tvätta kretsen utan aska för att tömma

den.

• Förpacka produkten och alla tillbehör i origi-

nalförpackningen.

Se de förvarings- och transportförhållanden som

anges i kapitlet Tekniska data.

IMMAGAZZINAMENTO DEL

PRODOTTO

Conservare l'imballo originale fino allo

smaltimento denitivo del prodotto, È possibile

usarlo in qualsiasi momento per riporre il prodotto

o spedirlo.

Qualora si intenda non utilizzare più il prodotto

per un periodo di tempo prolungato:

• Procedere come descritto nel capitolo

"Pulizia, disinfezione e sterilizzazione",

• Procedere a un lavaggio del circuito senza

bottiglia per vuotarlo,

• Imballare il prodotto e tutti gli accessori

nella confezione originale.

Consultare le condizioni di conservazione e di

trasporto nel capitolo "Dati tecnici".

ALMACENAMIENTO DEL

PRODUCTO

Le aconsejamos que conserve el embalaje

original hasta el momento de deshacerse de su

producto. Puede utilizarlo para transportarlo o

almacenarlo en cualquier momento.

Si no va a utilizar el producto durante un periodo

de tiempo largo:

• Proceda como se describe en el capítulo

“Limpieza, desinfección y esterilización”.

• Realice un lavado del circuito sin la botella

para vaciarlo,

• Guarde el producto y todos los accesorios

en el embalaje original.

Por favor, observe también las condiciones de

almacenamiento y transporte descritas en el

capítulo "Especicaciones técnicas".

ENTSORGEN DES PRODUKTS

GARANTIE

Das Produkt darf nicht mit dem normalen

Haushaltsmüll entsorgt werden.

Wollen Sie Ihr Produkt endgültig entsorgen,

beachten Sie bitte die jeweils in Ihrem Land

geltenden Bestimmungen.

Abfall aus elektrischen und elektronischen

Geräten im Besitz von Kunden in der Europäi-

schen Union kann gemäß der WEEE-Richtlinie

für die Wiederverwertung an EMS zurückgegeben

werden. Die Kosten für das Recycling, exklusive

der Kosten für die Anlieferung, werden von EMS

übernommen.

Durch Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung

und Abnutzung entstandene Schäden an Geräte-

bestandteilen sind von der Garantie ausge-

nommen.

Die Garantie Ihres Produkts erlischt, wenn

Sie versuchen, es zu öffnen.

ZUBEHÖR

Zubehör erhalten Sie bei Ihrer EMS-Niederlassung

oder Ihrem EMS-Fachhändler. Bitte wenden Sie

sich direkt an den Kundendienst.

RECYCLAGE

GARANTIE

Le produit ne doit pas être jeté dans la poubelle

domestique.

Si vous souhaitez mettre dénitivement au rebut le

produit, respectez les directives nationales spéci-

ques en vigueur dans votre pays.

Les équipements électriques et électroniques en

n de vie appartenant aux clients localisés dans

l'Union Européenne peuvent être envoyés à EMS

pour être recyclés en accord avec la directive

WEEE. Les coûts du recyclage, à l'exclusion des

frais de transports, sont couverts par EMS.

Des dégâts liés au non-respect du mode d’emploi

ou l’usure des pièces sont exclus de la garantie.

La garantie de votre produit sera annulée

si vous essayez de l’ouvrir.

ACCESSOIRES

Vous trouverez les accessoires auprès d'EMS

ou de l'un des distributeurs autorisés. Veuillez

contacter votre service clientèle directement.

DISPOSAL



The product must not be discarded in domestic

household waste.

Should you wish to definitively dispose of the

product, please comply with the regulations which

apply in your country.

Waste Electrical and Electronic Equipment

belonging to customers located in the European

Union may be shipped to EMS for recycling in

accordance to the WEEE regulations. The costs of

recycling, exclusive of shipping fees, are covered

by EMS.

Damage due to non-adherence to the operating

instructions or resulting from the wear out of parts

are excluded from warranty.

The warranty of your product will be

cancelled if you try to open it.

ACCESSORIES

Accessories are available from EMS or any autho-

rized dealers. Please contact your customer

service directly.

KASSERING

GARANTI

Produkten får inte kasseras som hushållsavfall.

Följ de föreskrifter som är tillämpliga i ditt land om

du vill kassera produkten slutgiltigt.

Elektrisk och elektronisk utrustning som ska

kasseras och som tillhör kunder i Europeiska

unionen kan skickas till EMS för återvinning i

enlighet med bestämmelserna i WEEE-direktivet

(om avfall som utgörs av eller innehåller elektriska

eller elektroniska produkter). EMS står för kostna-

derna för återvinning, exklusive transportkost-

nader.

Skador som uppkommit på grund av icke-efter-

levnad av bruksanvisningen eller till följd av normal

förslitning av delar undantas från garantin.

Produktgarantin ogiltiggörs om du försöker

öppna produkten.

TILLBEHÖR

Tillbehör kan tillhandahållas av EMS eller en

auktoriserad återförsäljare. Kontakta kundservice

direkt.

SMALTIMENTO

GARANZIA

Il prodotto non deve essere smaltito nei normali

riuti domestici.

Se si desidera smaltire denitivamente il prodotto,

attenersi alle normative in vigore nel proprio

paese.

I riuti da apparecchiature elettriche ed elettro-

niche appartenenti ai clienti situati nell'Unione

Europea possono essere inviati a EMS per

riciclarli in conformità con la normativa RAEE. Il

costo del riciclaggio, eccetto i costi di spedizione,

sarà a carico di EMS.

I danni dovuti al mancato rispetto delle istruzioni

per l'uso o all'usura delle parti sono esclusi dalla

garanzia.

Se si tenta di aprire il prodotto la garanzia

verrà annullata.

ACCESSORI

Gli accessori sono disponibili presso EMS

o i rivenditori autorizzati. Si prega di contattare

direttamente l'assistenza clienti.

ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO

GARANTÍA

El producto no debe tirarse con los residuos

domésticos.

Si deseara deshacerse definitivamente del

producto, cumpla la normativa correspondiente

de su país.

Los Residuos de Aparatos Eléctricos y Electró-

nicos (RAEE) que pertenezcan a clientes que se

encuentren en la Unión Europea pueden enviarse

a EMS para su reciclaje de conformidad con la

normativa sobre RAEE. Los costes del reciclaje, a

excepción de los gastos de envío, están cubiertos

por EMS.

Los daños debidos a la falta de cumplimiento

de las instrucciones de empleo o al desgaste de

los componentes por el uso están excluidos de

la garantía.

La garantía de su producto quedará

anulada si intenta abrirlo.

ACCESORIOS

Los accesorios se encuentran disponibles a

través de EMS o cualquier distribuidor autorizado.

Contacte directamente con el servicio de atención

al cliente.



Für alle anderen Wartungs- oder Reparaturar-

beiten schicken Sie Ihr Produkt bitte an Ihren

Händler oder direkt an ein EMS-genehmigtes

Reparaturzentrum.

Reparaturen ohne Erlaubnis sowie Schäden

bei Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung

entbinden EMS von jeglicher Haftung. Ausserdem

erlischt der Garantieanspruch.

Versenden Sie Ihr Produkt am besten in der

Originalverpackung. Dadurch ist es während des

Versands vor Beschädigung geschützt.

Gefahr der Übertragung von Krankheits-

erregern! Zum Schutz der Mitarbeiter im Repara-

turzentrum und aus Sicherheitsgründen während

des Transports müssen Produkt und Zubehör, die

zur Reparatur oder Überprüfung an das Werk

zurückgesendet werden, gemäß der Bedienungs-

anleitung gereinigt, desinfiziert und sterilisiert

werden. Die Annahme nicht gereinigter Geräte

zur Reparatur kann abgelehnt werden.

Bei einem Direktversand Ihres Produkts an das

EMS-genehmigte Reparaturzentrum geben Sie

bitte den Namen des Händlers an. Dies verein-

facht die Bearbeitung.

SERVICE EMS

Pour toute autre intervention de maintenance ou

de réparation, envoyez votre produit à votre distri-

buteur ou directement à votre centre de réparation

agréé EMS.

Des réparations sans autorisation ou le

non-respect du mode d’emploi dégagent EMS

de toute responsabilité et annulent la garantie.

Pour l’expédition, utiliser de préférence

l’emballage d’origine. Votre produit sera protégé

contre d'eventuelles détérioriations.

Risque de transmission de micro-

organismes! Pour protéger le personnel en charge

des réparations, et pour des raisons de sécurité

pendant le transport et l'expédition, le produit

et les accessoires retournés en réparation ou

en révision doivent être nettoyés, désinfectés et

stérilisés en accord avec le manuel d'utilisation.

Si l’appareil ou les accessoires comportent des

risques de contamination, les réparations peuvent

être refusées.

En cas d’expédition directe de votre produit vers

votre centre de réparation agréé EMS, indiquer

le nom du distributeur. Cela nous permettra de

simplier le traitement.

EMS SERVICE

Should your product need additional servicing

or repairs, please send it to your dealer or to an

authorized EMS Repair Center.

In the case of non-authorized repairs or damages

due to non-adherence to the operating instruc-

tions, EMS accepts no liability whatsoever. This

will also void the warranty.

It is best to ship your product in the original

packaging. It protects your product against

damage during shipment.

Risk of transmitting micro-organisms! To

protect the personnel of the repair center and for

safety reasons during transport and shipment,

the product and the accessories returned to the

factory for repair or revision must be cleaned,

disinfected and sterilized in accordance with the

operating manual. Repair can be refused for

product or accessories received in a contami-

nated condition.

When sending your product directly to the

approved EMS repair center, please include the

name of your dealer. This simplies processing.



Om produkten behöver ytterligare service eller

reparation ska den skickas till återförsäljaren eller

till ett auktoriserat EMS-reparationscenter.

EMS kan inte hållas ansvarigt vid obehörig

reparation eller skador uppkomna på grund av

icke-efterlevnad av bruksanvisningen. Detta

ogiltiggör även garantin.

Det är bäst att skicka produkten i originalförpack-

ningen. Den skyddar produkten mot skador under

transport.

Risk för överföring av mikroorganismer! För

att skydda personalen på reparationscentret samt

av säkerhetsskäl under transport och frakt måste

alla produkter och tillbehör som returneras till

fabriken för reparation eller översyn först rengöras,

desinfekteras och steriliseras enligt användar-

handboken. Reparation kan nekas om produkt

eller tillbehör mottas i kontaminerat tillstånd.

Om du skickar produkten direkt till det godkända

EMS-reparationscentret ber vi dig ange återför-

säljarens namn. Detta förenklar bearbetningen.

ASSISTENZA EMS

Qualora il prodotto richieda ulteriore assistenza

o riparazioni, inviarlo al rivenditore o a un Centro

Assistenza EMS autorizzato.

Nel caso di riparazioni non autorizzate o danni

dovuti alla mancata osservanza delle istruzioni

per l'uso, EMS declina qualsiasi responsabilità in

merito e ne renderà nulla la garanzia.

Si consiglia di spedire il prodotto nel suo imballo

originale. In questo modo sarà protetto da danni

durante la spedizione.

Sussiste il rischio di trasmissione di micro-

organismi! Per proteggere il personale del centro

di assistenza e per motivi di sicurezza durante il

trasporto e la spedizione, il prodotto e gli accessori

restituiti alla fabbrica per la riparazione o la

revisione devono essere puliti, disinfettati e steri-

lizzati in conformità con il manuale di istruzioni.

La riparazione può essere riutata se il prodotto

o gli accessori pervengono in condizioni di conta-

minazione.

Quando si spedisce il prodotto direttamente a un

centro di assistenza EMS autorizzato, specicare

il nome del proprio rivenditore per semplicare il

processo.

SERVICIO TÉCNICO DE EMS

Para todos los demás trabajos de mantenimiento

o reparación rogamos envíe su producto a su

distribuidor o a un centro de reparación autorizado

por EMS.

Una reparación no autorizada así como los daños

derivados de la no observación de las instruc-

ciones de empleo liberan a EMS de cualquier

responsabilidad en cuanto a la garantía se reere.

Para el transporte lo mejor es utilizar el embalaje

original. Dentro de éste su producto estará

protegido de forma óptima contra un transporte

incorrecto.

Riesgo de transmisión de microorganismos.

Para proteger al personal del centro de reparación

y por motivos de seguridad durante el transporte

y envío, deben limpiarse, desinfectarse y esteri-

lizarse todos los productos y accesorios que se

devuelvan a fábrica para su reparación o revisión

conforme se describe en el manual de instruc-

ciones. Puede rechazarse reparar el producto o

los accesorios que se reciban contaminados.

Cuando envíe su producto directamente a un

centro de reparación autorizado por EMS, indique

el nombre de su distribuidor. De este modo se

facilitará la gestión.

MAX.PERIO

SYMBOLE

Herstellerlogo

Maximale Leistungseinstellung in der Perio-Betriebsart

CE-Kennzeichen: Bezieht sich auf die Richtlinie 93/42 EWG, einschliesslich EN 60601-1 und EN 60601-1-2

Achtung!

Stecker 30 VDC

Ausgang

Fussschalteranschluss

Wasserversorgungsanschluss

SYMBOLES

Logo du fabricant

Réglage de la puissance maximum du mode "PERIO"

Marquage de conformité CE. Se rapporter à la directive 93/42 CEE, y compris EN 60601-1 et EN 60601-1-2

Attention!

Prise 30 VDC

Sortie

Connexion pour la pédale de commande

Connexion pour l'alimentation en eau

SYMBOLS

Manufacturer’s logo

Power setting maximum of the mode "PERIO"

CE marking: refers to directive 93/42 EEC, including EN 60601-1 and EN 60601-1-2

Caution!

Plug 30 VDC

Output

Foot pedal connection

Water supply connection

MAX.PERIO

SYMBOLER

Tillverkarens logotyp

Maximal effektinställning för läget PERIO (Parodonti)

CE-märkning: hänvisar till direktiv 93/42 EEG, inklusive EN 60601-1 och EN 60601-1-2

Försiktighet!

30 VDC-kontakt

Utgång

Pedalanslutning

Anslutning för vattentillförsel

SIMBOLI

Logo del produttore

Impostazione potenza massima della modalità "PERIO"

Marchio CE: si riferisce alla direttiva 93/42 CEE, inclusa la EN 60601-1 e EN 60601-1-2

Attenzione!

Spina 30 V DC (corrente continua)

Uscita

Collegamento della pedaliera

Collegamento erogazione acqua

SÍMBOLOS

Logotipo del fabricante

Ajuste de potencia máxima del modo "PERIO"

Marcación de conformidad CE: hace referencia a la norma 93/42 CEE, inclusive EN 60601-1 y EN 60601-1-2

¡Precaución!

Conector 30 V CC

Salida

Conexión para el pedal de mando

Conexión del suministro de agua

135°C

Siehe Bedienungsanleitung

Referenznummer

Hersteller

Herstellungsdatum

Sterilisierbar bei bis zu 135 °C

Wasserdurchsatzmenge

Seriennummer

Entsorgung von gebrauchten elektrischen und elektronischen Geräten (anzuwenden in den Ländern der Europäischen

Union und anderen europäischen Ländern mit einem separaten Sammelsystem für diese Geräte)

Schutzgrad gegen Wasserdurchlässigkeit

Lire le manuel d'instructions

Numero de la référence

Fabricant

Stérilisable jusqu'à 135 °C

Débit de liquide

Traitements des appareils électriques et électroniques en n de vie (Applicâble dans les pays de l’Union

Européenne et aux autres pays européens disposant de systèmes de collecte sélective)

Numéro de série

Degré de protection de perméabilité à l'eau

Date de fabrication

Refer to instruction manual

Reference number

Manufacturer

Sterilizable at up to 135 °C

Liquid ow rate

Disposal of waste electrical & electronic equipment (applicâble in the European Union and other European countries

with separate collection systems)

Serial number

Degree of protection against water permeability

Manufacture date

135°C

Se användarhandboken

Referensnummer

Tillverkare

Tillverkningsdatum

Steriliserbar upp till 135 °C

Vätskans ödeshastighet

Serienummer

Kassering av avfall som utgörs av eller innehåller elektriska eller elektroniska produkter (gäller inom Europeiska

unionen och i andra europeiska länder med system för separat insamling)

Grad av skydd mot vattenintrång

Consultare il manuale delle istruzioni

Numero di riferimento

Produttore

Data di fabbricazione

Sterilizzabile no a 135°C

Velocità usso liquido

Numero di serie

Smaltimento delle apparecchiature elettriche ed elettroniche di scarto (applicabile nell'Unione Europea e altri paesi

europei con sistemi di raccolta differenziata)

Grado di protezione contro la permeabilità dell'acqua

Consulte el manual de instrucciones

Número de referencia

Fabricante

Fecha de fabricación

Esterilizable hasta 135 °C

Caudal de líquido

Número de serie

Tratamiento de los equipos eléctricos y electrónicos al nal de su vida útil (Aplicable en la Unión Europea y en países

europeos con sistemas de recogida selectiva de residuos)

Grado de protección contra la permeabilidad al agua

Zur Anwendung am Patienten, Typ BF

Thermische Desinfektion

Pièce appliquée de type BF

Désinfection thermique

Applied part, type BF

Thermal disinfection

Patientansluten del, BF-typ

Värmedesinfektion

Parte applicata, tipo BF

Disinfezione termica

Pieza de aplicación tipo BF

Desinfección térmica

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

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Fabricant

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Suisse

Modèles Piezon 150 & Piezon 250

Classication EN 60601-1 - Class II

- Partie appliquée du type BF

- IP 20, appareil

- IP X1, pédale de commande

Classication 93 / 42 EEC Class IIa

Modes de fonctionnement:

Avec irrigation

Sans irrigation

Opération continue

Durée du cycle 10% pendant 10 min. maximum

Tensions/fréquences de l’alimentation:

Alimentation externe 100-240 VAC / 50-60 Hz 30 VDC

Puissance nominale 30 VA

Spécicités ultrason:

Sortie maximum

Plage de fréquences

8 Watts

24-32 kHz

Poids Piezon 150: Approx. 0.6 kg

Piezon 250: Approx. 1 kg

Dimensions en mm (HxLxP) Piezon 150: 96 x 170 x 135

Piezon 250: 96 x 153 x 215

Conditions de fonctionnement de +10 °C à +40 °C

de 30% à 75% d’humidité relative

Altitude max. 3000 m

Conditions de stockage et de transport

de -10 °C à +40 °C

de 10% à 95% d’humidité relative

pression atm. de 500 hPa à 1060 hPa

TECHNICAL DATA



Manufacturer

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Switzerland

Models Piezon 150 & Piezon 250

Classication EN 60601-1 - Class II

- Applied part, Type BF

- IP 20, unit

- IP X1, foot pedal

Classication 93 / 42 EEC Class IIa

Operating mode:

With irrigation

Without irrigation

Continuous operation

Duty cycle 10% during 10 min. maximum

Power Supply:

External voltage unit 100-240 VAC / 50-60 Hz 30 VDC

Power consumption 30 W

Ultrasonic specications:

Maximum output

Frequency range

8 Watts

24-32 kHz

Weight Piezon 150: Approx. 0.6 kg

Piezon 250: Approx. 1 kg

Dimensions in mm (H x W x D) Piezon150: 96 x 170 x 135

Piezon250: 96 x 153 x 215

Operating conditions +10 °C to +40 °C

30% to 75% relative humidity

Altitude max. 3000 m

Storage and transport conditions -10 °C to +40 °C

10% to 95% relative humidity

500 hPa to 1060 hPa air pressure

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

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Fabricante

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Suiza

Modelos Piezon 150 y Piezon 250

Clasicación EN 60601-1 - Clase II

- Pieza de aplicación tipo BF

- IP 20, unidad

- IP X1, pedal

Clasicación 93 / 42 CEE Clase IIa

Modo de funcionamiento:

Con irrigación

Sin irrigación

continua

Ciclo de trabajo 10% durante 10 min. máximo

Fuente de alimentación:

Unidad de tensión externa 100-240 V CA / 50-60 Hz 30 V CC

Potencias nominales 30 W

Especicaciones de ultrasonidos:

Salida máxima

Rango de frecuencias

8 W

24-32 kHz

Peso Piezon 150: Aprox. 0,6 kg

Piezon 250: Aprox. 1 kg

Dimensiones in mm (Al x An x Pr) Piezon150: 96 x 170 x 135

Piezon250: 96 x 153 x 215

Condiciones de funcionamiento +10 °C a +40 °C

30% hasta 75% humedad relativa

Altitud máx. 3000 m

Condiciones almacenamiento y trans-

porte

-10 °C a +40 °C

10% hasta 95% humedad relativa

Presión atm. 500 hPa hasta 1060 hPa

TECHNISCHE DATEN

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Hersteller

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Schweiz

Modelle Piezon 150 & Piezon 250

Klassikation EN 60601-1 - Klasse II

- Zur Anwendung am Patienten, Typ BF

- IP 20, Gerät

- IP X1, Fussschalter

Klassikation 93 / 42 EWG Klasse IIb

Betriebsart:

Mit Spülung

Ohne Spülung

Kontinuierlicher Betrieb

Arbeitszyklus 10% während max. 10 min.

Stromversorgung:

Externe Stromversorgung 100-240 VAC / 50-60 Hz 30 VDC

Nennleistung 30 W

Technische Daten zum Ultraschall:

Max. Ausgabe

Frequenzbereich

8 Watt

24-32 kHz

Gewicht Piezon 150: Etwa 0,6 kg

Piezon 250: Etwa 1 kg

Abmessungen in mm (H x B x T) Piezon 150: 96 x 170 x 135

Piezon 250: 96 x 153 x 215

Betriebsbedingungen +10 °C bis +40 °C

30 % bis 75 % rel. Feuchte

Höhe max. 3000 m

Lager- und Transportbedingungen -10 °C bis +40 °C

10% bis 95% rel. Feuchte

Luftdruck 500 hPa bis 1060 hPa

TEKNISKA DATA

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Tillverkare

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Schweiz

Modeller Piezon 150 och Piezon 250

Klassicering enligt EN 60601-1 – Klass II

– Patientansluten del, BF-typ

– IP 20, enhet

– IP X1, pedal

Klassicering enligt 93/42 EEG Klass IIa

Driftläge:

Med spolning

Utan spolning

Kontinuerlig drift

Driftcykel 10 % under högst 10 min

Strömförsörjning:

Externt nätaggregat 100-240 VAC / 50-60 Hz 30 VDC

Strömförbrukning 30 W

Ultraljudsspecikationer:

Maximal uteffekt

Frekvensintervall

8 W

24-32 kHz

Vikt Piezon 150: ca 0,6 kg

Piezon 250: ca 1 kg

Mått i mm (H x B x D) Piezon150: 96 x 170 x 135

Piezon250: 96 x 153 x 215

Användningsförhållanden +10 °C till +40 °C

30 % till 75 % relativ fuktighet

Höjd över havet högst 3 000 m

Förvarings- och transportförhållanden

-10 °C till +40 °C

10 % till 95 % relativ fuktighet

500 hPa till 1060 hPa lufttryck

DATI TECNICI

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Produttore

EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA,

CH-1260 Nyon, Svizzera

Modelli Piezon 150 e Piezon 250

Classicazione EN 60601-1 - Classe II

- Parte applicata, Tipo BF

- IP 20, unità

- IP X1, pedale

Classicazione 93 / 42 CEE Classe IIa

Modalità di funzionamento:

Con irrigazione

Senza irrigazione

Funzionamento continuo

Ciclo di funzionamento 10% per 10 min. al

massimo

Alimentazione:

Unità di tensione esterna 100-240 V AC / 50-60 Hz 30 V DC

Consumo di corrente 30 W

Speciche ultrasuoni:

Uscita massima

Gamma di frequenze

8 Watt

24-32 kHz

Peso Piezon 150: Circa 0,6 kg

Piezon 250: Circa 1 kg

Dimensioni in mm (A x L x P) Piezon150: 96 x 170 x 135

Piezon250: 96 x 153 x 215

Condizioni di funzionamento Da +10 °C a +40 °C

Da 30% a 75% di umidità relativa

Altitudine max. 3000 m

Condizioni di conservazione e tra-

sporto

Da -10 °C a +40 °C

Da 10% a 95% di umidità relativa

Da 500 hPa a 1060 hPa di pressione dell'aria

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The LEDs of the power supply do not

illuminate when the unit is switched

• Check that the mains cord of the power supply is properly connected to the mains supply

• Check the power supply of the dental ofce

• Turn the power knob of the unit to ON and check if the LED is lit

• Replace the transformer

• Send the unit and the accessories to an approved EMS repair center

No irrigation ow when the foot pedal

is pressed

• Turn the liquid ow rate knob to the maximum

• Make sure that water comes in external device for the Piezon 150

• Make sure that the bottle is properly installed for the Piezon 250

• Disconnect the ultrasound handpiece and check that the liquid exits from the cord

• Use compressed air (max. 3 bar) and check that air comes out of the handpiece

• If the air does not come out of the handpiece send to an approved EMS repair center

• Replace the external lter for the Piezon 150

• Replace the pump head for the Piezon 250

• Check the connection of the foot pedal

• Replace the foot pedal

• Send the unit and the accessories to an approved EMS repair center

No ultrasound oscillations when the

foot pedal is pressed

• Check that the handpiece is connected to the handpiece cord

• Control that the instrument is tight

• Check that the instrument is not cracked

• Check the connection of the foot pedal

• Replace the foot pedal

• Send the unit and the accessories to an approved EMS repair center

Ultrasound power decreasing or

inadequate

• Check that the selector is beyond the position 4

• Control that the instrument is tight

• Check the wear of the instrument and replace if necessary

• Replace the handpiece

• Send the unit and the accessories to an approved EMS repair center

Water leaks between the handpiece

cord and the handpiece

• Replace the O-ring on the handpiece cord

• Replace the handpiece

• Send the handpiece to an approved EMS repair center

Only Piezon 250:

Water leaks from the bottle or the

device

• Check the O-ring of the bottle cap

• Replace the bottle

• Send the handpiece to an approved EMS repair center

Insufcient lighting of the handpiece • Replace the light guide

TROUBLESHOOTING

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La LED de l'alimentation électrique

externe ne s'allume pas quand

l'appareil est sur "ON"

• Contrôler que le câble de l'alimentation électrique externe soit correctement branché à la prise de courant

• Contrôler l’alimentation électrique du cabinet

• Tourner le pommeau sur ON et contrôler si la LED est allumée

• Remplacer le transformateur

• Expédier l'appareil et les accessoires à un réparateur agréé EMS

Pas d’irrigation lorsque la pédale de

commande est actionnée

• Régler le débit d'irrigation au maximum

• Contrôler les connexions des tuyaux d'eau pour le Piezon 150

• Contrôler la bonne installation de la bouteille pour le Piezon 250

• Déconnecter la piéce à main ultrasons et contrôler aue le liquide sort bien du cordon

• Utiliser de l'air comprimé (max. 3 bar) et contrôler que l'air sort bien de la pièce à main

• Déconnecter la pièce à main et utilisez de l’air comprimé (max. 3 bar) pour contrôler si elle est bouchée

• Remplacer le ltre d'eau externe pour le Piezon 150

• Remplacer la tête de pompe pour le Piezon 250

• Contrôler le branchement de la pédale de commande

• Remplacer la pédale de commande

• Expédier l'appareil et les accessoires à un réparateur agréé EMS

Pas de vibration ultrasonique lorsque

la pédale de commande est actionnée

• Contrôler que la pièce à main soit bien branchée a son cordon

• Contrôler que l’instrument soit correctement xé

• Contrôler que l'instrument soit en bon état

• Contrôler le branchement de la pédale de commande

• Remplacer la pédale de commande

• Expédier l'appareil et les accessoires à un réparateur agréé EMS

Puissance des ultrasons décroissante

ou insufsante

• Contrôler que le sélecteur soit après la position 4

• Contrôler que l’instrument soit correctement xé

• Contrôler l’usure de l’instrument et remplacez-le si nécessaire

• Expédier l'appareil à un réparateur agréé EMS

Fuite d’eau entre le cordon de la pièce

à main et la pièce à main

• Remplacer le joint torique entre la pièce à main et le cordon

• Remplacer la pièce à main

• Expédier la pièce à main à un réparateur agréé EMS

Seulement Piezon 250:

Fuite d'eau entre la bouteille et

l'appareil

• Contrôler le joint torique du bouchon de la bouteille

• Remplacer la bouteille

• Expédier la pièce à main à un réparateur agréé EMS

Eclairage de la pièce à main insufsant • Remplacer le guide lumière

DÉPANNAGE

Fehler 

Die Betriebsanzeigen leuchten nicht

auf, wenn das Gerät eingeschaltet

wird

• Prüfen Sie, ob der Netzstecker des Netzkabels ordentlich in die Netzsteckdose eingesteckt ist.

• Prüfen Sie die Netzstromversorgung der Zahnarztpraxis.

• Drehen Sie den Leistungsregler des Geräts auf „EIN“ und prüfen Sie, ob die Betriebsanzeige leuchtet.

• Ersetzen Sie den Transformator.

• Senden Sie das Gerät und das Zubehör an ein EMS-genehmigtes Reparaturzentrum.

Es ießt kein Wasser, wenn der

Fussschalter aktiviert wird.

• Drehen Sie den Regler für die Wasserdurchsatzmenge auf das Maximum.

• Vergewissern Sie sich, dass das externe Gerät für den Piezon 150 mit Wasser versorgt wird.

• Vergewissern Sie sich, dass die Flasche für den Piezon 250 ordnungsgemäß installiert wurde.

• Trennen Sie das Ultraschall-Handstück und prüfen Sie, ob Flüssigkeit austritt.

• Verwenden Sie Druckluft (max. 3 bar) und prüfen Sie, ob Luft aus dem Handstück austritt.

• Tritt keine Luft aus dem Handstück aus, senden Sie es an ein EMS genehmigtes Reparaturzentrum

• Ersetzen Sie den externen Filter für den Piezon 150

• Ersetzen Sie den Pumpenkopf für den Piezon 250

• Prüfen Sie den Anschluss des Fusspedals.

• Ersetzen Sie den Fußschalter.

• Senden Sie das Gerät und das Zubehör an ein EMS-genehmigtes Reparaturzentrum.

Es gibt keine

Ultraschallschwingungen, wenn der

Fussschalter aktiviert wird.

• Prüfen Sie, ob das Handstück an das Netzkabel angeschlossen ist.

• Kontrollieren Sie, ob sich das Instrument in einem einwandfreien Zustand bendet.

• Vergewissern Sie sich, dass das Instrument keine Risse aufweist.

• Prüfen Sie den Anschluss des Fusspedals.

• Ersetzen Sie den Fußschalter.

• Senden Sie das Gerät und das Zubehör an ein EMS-genehmigtes Reparaturzentrum.

Die Ultraschallleistung sinkt oder

lässt sich nicht richtig einstellen.

• Prüfen Sie, ob der Regler auf eine Position über den Wert 4 eingestellt ist.

• Kontrollieren Sie, ob sich das Instrument in einem einwandfreien Zustand bendet.

• Prüfen Sie das Instrument auf Abnutzungserscheinungen und wechseln Sie es ggf. aus.

• Ersetzen des Handstücks

• Senden Sie das Gerät und das Zubehör an ein EMS-genehmigtes Reparaturzentrum.

Zwischen dem Kabel des Handstücks

und dem Handstück tritt Wasser aus.

• Ersetzen Sie den O-Ring am Handstückkabel.

• Ersetzen des Handstücks

• Senden Sie das Handstück an ein EMS-genehmigten Reparaturzentrum.

Nur Piezon 250:

Aus der Flasche oder dem Gerät tritt

Wasser aus.

• Überprüfen Sie den O-Ring des Flaschendeckels.

• Ersetzen Sie die Flasche

• Senden Sie das Handstück an ein EMS-genehmigten Reparaturzentrum.

Unzureichende Beleuchtung des

Handstücks

• Ersetzen Sie den Lichtleiter

FEHLERBEHEBUNG

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

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Los LED de la fuente de alimentación

no se iluminan cuando la unidad está

encendida

• Compruebe que el cable de alimentación está conectado a la toma de corriente

• Verique la fuente de alimentación del armario

• Gire el selector de potencia a la posición ON y compruebe si se enciende el LED

• Sustituya el transformador

• Envíe el aparato y los accesorios a un centro de reparación autorizado por EMS

No hay caudal de irrigación al pulsar

el pedal

• Gire el mando de caudal de líquido para abrirlo al máximo

• Asegúrese de que el agua entra en el dispositivo externo para el Piezon 150

• Asegúrese de que la botella está instalada correctamente para el Piezon 250

• Desconecte el mango de ultrasonidos y compruebe si el líquido sale del tubo

• Utilice aire comprimido (máx. 3 bar) y verique que el aire sale del mango

• Si no sale aire del mango, envíelo a un centro de reparaciones autorizado por EMS

• Sustituya el ltro externo para el Piezon 150

• Sustituya el cabezal de la bomba para el Piezon 250

• Compruebe la conexión del pedal

• Sustituya el pedal

• Envíe el aparato y los accesorios a un centro de reparación autorizado por EMS

No hay oscilaciones de ultrasonidos

al pulsar el pedal

• Compruebe que el mango esté conectado al cable

• Compruebe que el instrumento esté rmemente conectado

• Compruebe que el instrumento no esté agrietado

• Compruebe la conexión del pedal

• Sustituya el pedal

• Envíe el aparato y los accesorios a un centro de reparación autorizado por EMS

Potencia de ultrasonidos en

descenso o inadecuada

• Compruebe si el selector está por encima de la posición 4

• Compruebe que el instrumento esté rmemente conectado

• Compruebe el desgaste del instrumento y reemplace si es necesario

• Vuelva a colocar el mango

• Envíe el aparato y los accesorios a un centro de reparación autorizado por EMS

Hay una fuga de agua entre el cable

del mango y el mango

• Sustituya la junta tórica en el cable del mango

• Vuelva a colocar el mango

• Envíe el mango a un centro de reparación autorizado por EMS

Solo Piezon 250:

Hay una fuga de agua en la botella

o en el dispositivo

• Compruebe la junta tórica del tapón de la botella

• Cambie la botella

• Envíe el mango a un centro de reparación autorizado por EMS

La luz del mango es insuciente • Sustituya la guía de la luz

 

I LED dell'alimentazione non si

accendono all'accensione dell'unità

• Controllare che il cavo d'alimentazione dell'alimentatore sia correttamente collegato alla presa di rete

• Controllare la rete elettrica dello studio dentistico

• Ruotare la manopola d'accensione dell'unità su ON e controllare che il LED si accenda

• Sostituire il trasformatore

• Inviare l'unità e gli accessori a un centro assistenza EMS autorizzato

Assenza totale di usso d'irrigazione

quando si preme il pedale

• Ruotare la manopola della velocità del usso di liquido no al massimo

• Per il Piezon 150, assicurarsi che l'acqua giunga nel dispositivo esterno

• Per il Piezon 250, assicurarsi che la bottiglia sia installata correttamente

• Scollegare il manipolo a ultrasuoni e vericare che il liquido fuoriesca dal cavo

• Utilizzare aria compressa (max. 3 bar) per vericare che l'aria fuoriesca dal manipolo

• Se l'aria non fuoriesce dal manipolo, inviarlo a un centro di assistenza EMS autorizzato

• Per il Piezon 150, sostituire il ltro esterno

• Per il Piezon 250, sostituire la testa della pompa

• Controllare il collegamento del pedale

• Sostituire il pedale

• Inviare l'unità e gli accessori a un centro assistenza EMS autorizzato

Assenza di oscillazioni a ultrasuoni

quando si preme il pedale

• Vericare che il manipolo sia collegato al cavo del manipolo

• Controllare la saldezza dello strumento

• Controllare che lo strumento non sia incrinato

• Controllare il collegamento del pedale

• Sostituire il pedale

• Inviare l'unità e gli accessori a un centro assistenza EMS autorizzato

Potenza degli ultrasuoni in calo o

insufciente

• Controllare che il selettore sia oltre la posizione 4

• Controllare la saldezza dello strumento

• Controllare l'usura dello strumento e sostituirlo se necessario

• Sostituire il manipolo

• Inviare l'unità e gli accessori a un centro assistenza EMS autorizzato

Perdite d'acqua tra il cavo del

manipolo e il manipolo

• Sostituire la guarnizione anulare del cavo del manipolo

• Sostituire il manipolo

• Inviare il manipolo a un centro assistenza EMS autorizzato

Solo per Piezon 250:

Perdite d'acqua dalla bottiglia o dal

dispositivo

• Controllare la guarnizione anulare del tappo della bottiglia

• Sostituire la bottiglia

• Inviare il manipolo a un centro assistenza EMS autorizzato

Illuminazione insufciente del

manipolo

• Sostituire la guida luce

RICERCA E RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

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Lysdioderna på nätaggregatet tänds

inte när enheten slås på

• Kontrollera att nätaggregatets nätsladd är korrekt ansluten till strömnätet

• Kontrollera tandläkarmottagningens nätström

• Vrid effektratten på enheten till ON (På) och kontrollera om lysdioden tänds

• Byt ut transformatorn

• Skicka enheten och tillbehören till ett godkänt EMS-reparationscenter

Inget spolningsöde när pedalen

trycks ned

• Vrid ratten för vätskans ödeshastighet till maxinställningen

• Säkerställ att det kommer vatten i den externa enheten för Piezon 150

• Säkerställ att askan är korrekt installerad för Piezon 250

• Koppla bort ultraljudshandstycket och kontrollera att vätskan kommer ut från sladden

• Använd tryckluft (högst 3 bar) och kontrollera att luften kommer ut från handstycket

• Om luften inte kommer ut från handstycket ska du skicka produkten till ett godkänt EMS-reparationscenter

• Byt ut det externa ltret för Piezon 150

• Byt ut pumphuvudet för Piezon 250

• Kontrollera pedalanslutningen

• Byt ut pedalen

• Skicka enheten och tillbehören till ett godkänt EMS-reparationscenter

Inga ultraljudssvängningar när

pedalen trycks ned

• Kontrollera att handstycket är anslutet till handstyckessladden

• Kontrollera att instrumentet är ordentligt fäst

• Kontrollera att instrumentet inte uppvisar sprickor

• Kontrollera pedalanslutningen

• Byt ut pedalen

• Skicka enheten och tillbehören till ett godkänt EMS-reparationscenter

Ultraljudseffekten minskar eller är

otillräcklig

• Kontrollera att väljaren är inställd på ett värde som är högre än position 4

• Kontrollera att instrumentet är ordentligt fäst

• Kontrollera instrumentets grad av slitage och byt ut instrumentet vid behov

• Byt ut handstycket

• Skicka enheten och tillbehören till ett godkänt EMS-reparationscenter

Vatten läcker ut mellan

handstyckessladden och handstycket

• Byt ut O-ringen på handstyckessladden

• Byt ut handstycket

• Skicka handstycket till ett godkänt EMS-reparationscenter

Endast Piezon 250:

Vatten läcker ut från askan eller

produkten

• Kontrollera O-ringen i asklocket

• Byt ut askan

• Skicka handstycket till ett godkänt EMS-reparationscenter

Otillräcklig belysning av handstycket • Byt ut ljusledaren

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