Enraf-Nonius Endomed 582id Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Endomed 582id

Tipo: Manual de usuario

Endomed

582ID

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Nederlands

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel.:+31(0)10 - 20 30 600

Fax:+31(0)10 - 20 30 699

Article number 1495.755-43

August 2005

Enraf

Nonius

Bedieningshandleiding

Operating instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

Endomed 582ID

PROG

ENDOMED 582

DIA

15 1713 161211914710586

mA mA

/ DIA

3734 3635 3932 3331

22 23 24 2827 29 3019 20 25 26

1715 1813 161211914710586

1, 2

TABLE DES MATIERES

Présentation illustrée de l’Endomed 582ID ........... 2

Remarques préliminaires..................................... 47

Introduction........................................................... 48

Organes de commande....................................... 50

Indications de traitement ..................................... 52

Indications et contre-indications .........................52

Installation............................................................. 53

Ordre des réglages .............................................. 53

Emploi des programmes ..................................... 54

Entrainement musculaire..................................... 55

Entretien par l’utilisateur ...................................... 55

Conseils en cas de panne ...................................56

Spécifications ....................................................... 57

Données techniques ............................................ 58

Données de commandes .................................... 58

Presentation et fonctionnement des

telecommmandes optionnelles........................... 59

Illustration de combinaison d'appareil ...............75

INDICE

Ilustración del Endomed 582ID ................................2

Observaciones preliminares..................................61

Introducción............................................................62

Controles.................................................................64

Indicaciones para el tratamiento ..........................66

Indicaciones y contraindicaciones........................67

Instalación...............................................................68

Secuencia de operación........................................68

Uso de los programas ...........................................69

Entrenamiento muscular .......................................70

Mantenimiento por el usuario ...............................70

En caso de fallo ......................................................71

Especificaciones.....................................................72

Datos técnicos........................................................73

Datos de pedido .....................................................73

Presentación y funcionamiento de los

mandos a distancia opcionales ............................74

Ilustración de posibles combinaciones

de aparatos.............................................................75

INHOUDSOPGAVE

Afbeelding Endomed 582ID .................................... 2

Opmerkingen vooraf .............................................. 5

Inleiding................................................................... 6

Bedieningsorganen................................................ 7

Aanwijzingen bij behandeling ............................... 9

Indicaties en contra-indicaties .............................. 9

Installatie............................................................... 10

Bedieningsvolgorde............................................. 10

Gebruik van programma's ................................... 11

Spiertraining ......................................................... 12

Onderhoud door de gebruiker ............................ 12

Aanwijzingen bij storingen...................................13

Specificaties.......................................................... 14

Technische gegevens .......................................... 15

Bestelgegevens.................................................... 15

Afbeeldingen en bediening van optionele

afstandsbedieningen ........................................... 16

Afbeelding van apparaatcombinaties................. 75

CONTENTS

Illustration of the Endomed 582ID .......................... 2

Preliminary remarks ............................................. 17

Introduction........................................................... 18

Controls, display and connections .....................19

Treatment procedure ........................................... 21

Indications and contra indications...................... 22

Installation............................................................. 23

Operating sequence ............................................ 23

Using the programs ............................................. 24

Muscle stimulation ............................................... 25

Maintenance by the user ..................................... 25

Fault conditions ....................................................26

Specifications ....................................................... 27

Technical data....................................................... 28

Ordering data ....................................................... 28

Illustration and operation of the optional

remote controls .................................................... 29

Illustration of equipment combinations .............. 75

INHALT

Abbildung des Endomed 582ID ............................... 2

Bildzeichenerklärung .............................................31

Medizingeräteverordnung ..................................... 31

Vorbemerkungen....................................................32

Beschreibung ......................................................... 34

Bedienelemente, Anzeigen und Anschlüsse ....... 35

Behandlungsablauf................................................ 38

Indikationen und Kontraindikationen....................39

Aufstellhinweise......................................................39

Bedienungsablauf ..................................................40

Programme.............................................................40

Muskeltraining ........................................................ 41

Reinigung und Desinfektion ..................................42

Fehlersuche ............................................................42

Spezifikationen .......................................................43

Technische Daten...................................................44

Bestelldaten............................................................44

Bedienung der optionalen

Fernbedienungen...................................................45

Abbildungen Gerätekombinationen .....................75

Nederlands

OPMERKINGEN VOORAF

Algemeen

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig per-

soneel in de fysiotherapie, revalidatie en aangrenzende

gebieden. Het is belangrijk dat u voor gebruik van de

Endomed 582ID deze handleiding goed doorleest. Zorgt

u er vooral voor dat deze altijd beschikbaar is voor al het

betrokken personeel. Voor de toepassing van dit appa-

raat verwijzen wij naar het therapieboek “Laag- en midden-

frequente elektrotherapie”, referentienummer 1480.761.

Let bij het gebruik van de Endomed 582ID met name op

het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de contra-

indicaties (zie pagina 9).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de na-

bijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand) van

een kortegolf- of microgolfapparaat.

3. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de

behandelaar te zijn.

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

gebruik van het apparaat anders dan beschreven in

deze bedieningshandleiding.

Installatie

• Zet het apparaat niet in de buurt van een warmte-

bron zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, regen,

veel stof, vocht, trillingen en stoten.

• Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in zoge-

heten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

Het apparaat moet zodanig opgesteld worden dat

er geen vloeistof in terecht kan komen.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek

dan de steker uit de contactdoos en laat het apparaat

door een geautoriseerde deskundige controleren.

Aansluiten

• De netaansluiting moet voldoen aan de plaatselijke

eisen voor medische ruimten.

• Controleer eerst of de netspanning en netfrequentie,

vermeld op het typeplaatje, overeenkomen met die

van het lichtnet. De 220-240 V uitvoering is voor lan-

den met een netspanning van 220, 230 of 240 volt.

De 115 V uitvoering is voor landen met een netspan-

ning van 110 of 120 volt.

• Dit apparaat mag alleen worden aangesloten op een

contactdoos met randaarde.

• Gebruik alleen het netsnoer dat bij het apparaat is

geleverd.

• Wij raden u af draadloze telefoons in de nabijheid

van het apparaat te gebruiken.

• Op dit apparaat kan een potentiaalvereffeningskabel

worden aangesloten indien dit door plaatselijke in-

stanties wordt voorgeschreven.

Technisch onderhoud

Wij adviseren dit apparaat jaarlijks te laten controleren.

U kunt dit laten doen door uw leverancier of door een

andere instantie die door de fabrikant is geautoriseerd.

Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden van alle

onderhoudsactiviteiten. In sommige landen is dit zelfs

verplicht. De controle en/of onderhoudsbeurt moet uitge-

voerd worden conform de in de service manual van ap-

paraat beschreven procedure. Probeer het apparaat niet

te openen. Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend

te worden verricht door een geautoriseerde instantie. De

fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen van on-

derhoud en/of reparaties door onbevoegden.

Openings- en sluitingsreacties

Bij een constant current (CC) uitgangskarakteristiek kun-

nen onaangename openings- en sluitingsreacties optre-

den als de elektroden niet goed vastzitten of geheel los-

raken. Zorg ervoor dat bij plaatsen en losnemen van de

elektroden bij CC instelling de patientenstroom 0 mA is.

Gebruik bij dynamische applicatietechnieken bij voorkeur

de CV instelling.

Elektrolytische effecten

Bij stroomvormen met een gelijkstroomcomponent treedt

er onder de elektroden elektrolyse op. Om de elektroly-

tische produkten die onder de elektroden ontstaan zo-

veel mogelijk te absorberen en de effecten hiervan te be-

perken adviseren wij de bijgeleverde sponsjes te gebrui-

ken. Zorg ervoor dat deze voldoende nat gemaakt zijn

met water en plaats de dubbele laag van de spons tus-

sen de plaatelektrode en de patiënt.

Elektromagnetische interferentie

Het gelijktijdig aansluiten van een patiënt op de Endomed

582ID en HF-chirurgische apparatuur kan brandwonden

ter plaatse van de stimulerende elektroden veroorzaken.

Het gelijktijdig aansluiten is daarom niet toegestaan. Bij

gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z. op 2 meter

afstand of minder) van in gebruik zijnde kortegolf- of micro-

golfapparatuur kan instabiliteit in het afgegeven signaal

van de Endomed 582ID ontstaan. Om elektro-magnetische

beïnvloeding te voorkomen, adviseren wij de Endomed

582ID en de kortegolf-/microgolfapparatuur elk op een ver-

schillende groep van het lichtnet aan te sluiten. Zorg er-

voor dat het netsnoer van het kortegolf-/microgolfapparaat

niet in de nabijheid van de Endomed 582ID of van de pa-

tiënt komt. Bij blijvende storing, veroorzaakt door

elektromagnetische interferentie, dient u contact op te

nemen met uw leverancier.

Produktaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de produktaan-

sprakelijkheid van kracht, waarbij ondermeer geldt dat de

fabrikant na 10 jaar nadat een produkt in omloop is ge-

bracht, niet meer aansprakelijk gesteld kan worden voor

de gevolgen van eventuele gebreken aan het produkt.

Toebehoren en apparaatcombinaties

De Endomed 582ID is geschikt voor gecombineerd ge-

bruik met de Vacotron 360/560 en de Sonopuls 590. Het

gebruik in combinatie met een zuiggolfapparaat verge-

makkelijkt het aanbrengen van elektroden. Bovendien

zorgt de zuigkracht ervoor dat de huid onder de elektro-

den goed doorbloed is waardoor de effectiviteit van de

stimulerende stroom toeneemt en de behandeltijd ver-

kort kan worden. Bij een combinatie van ultrageluid- en

elektrotherapie onstaat een positieve beïnvloeding op het

weefsel van de twee afzonderlijke therapievormen.

De apparaten worden als volgt gecombineerd:

Stroom en zuiggolf: (afbeelding 1, pagina 75)

Sluit de bijgeleverde patiëntenkabel (artikel nr. 3444.088)

aan op de voorkant van de Endomed 582ID en aan de

achterkant van de Vacotron. De elektrotherapie wordt nu

via de vacuumelektroden toegepast.

Combinatietherapie: (afbeelding 2, pagina 75)

Sluit de speciale combinatiekabel (artikel nr. 3444 .079)

aan op kanaal 1 van de Endomed 582ID en de Sonopuls

590. De stroom wordt via de plaatelektrode aan de

combinatiekabel en de ultrageluid behandelkop toege-

diend. Bij combinatietherapie moet u ervoor zorgen dat

de plaatelektrode de anode is (positief) en de ultrageluid

behandelkop de kathode (negatief).

Nederlands

INLEIDING

Algemeen

De Endomed 582ID is een 2-kanaals, microprocessor

gestuurd apparaat waarmee zowel gelijkstromen als

wisselstromen toegediend kunnen worden voor stimu-

latie en diagnostiek. Alle gelijkstromen hebben een

constant current (CC) stroomkarakteristiek. Bij wissel-

stromen kan gekozen worden voor een constant current

(CC) stroomkarakteristiek of een constant voltage (CV)

karakteristiek. Bij het ontwerp van de Endomed 582ID

is veel aandacht besteed aan bedieningsgemak, vorm-

geving, functionaliteit en veiligheid.

Programma's

De Endomed 582ID kent twee verschillende soorten pro-

gramma's; voorgeprogrammeerde en vrij program-

meer-bare programma's. De voor-geprogrammeerde

programma's bevatten een schat aan fysiotherapeu-

tische kennis. Al deze programma's worden beschre-

ven in het meegeleverde boekje met referentienummer

1481.780.

De vrij programmeerbare programma's (1 t/m 20) kan

de gebruiker benutten om veel gebruikte instellingen

op te slaan. Bij onderbreking van de netspanning blijft

de inhoud van deze programma's behouden. Een spe-

ciaal geheugen (programma "0") zorgt ervoor dat, na

aanzetten, het apparaat zich instelt op uw meest ge-

bruikte therapievorm.

Afstandsbedieningen

Bij de Endomed 582ID kunnen twee typen afstandsbe-

dieningen gebruikt worden: één voor het regelen van

de amplitude van beide kanalen, en één met speciale

functies voor het opnemen van een I/t-curve.

Therapiemogelijkheden

De Endomed 582ID beschikt over de volgende stroom-

vormen:

• bipolaire interferentiestroom

• tetrapolaire interferentiestroom

• symmetrische bifasische stroom

• asymmetrische bifasische stroom

• onderbroken wisselstroom (Russian Stimulation)

• diadynamische stromen MF, DF, LP, CP en CPid

• rechthoekpulsstroom (waaronder 2-5 stroom)

• driehoekpulsstroom

• onderbroken gelijkstroom

Deze stroomvormen tezamen bieden vele therapeu-

tische mogelijkheden op het gebied van de heden-

daagse laagfrequent elektro-therapie.

Symmetrische en asymmetrische bifasische stroom

De symmetrische en asymmetrische bifasische pul-

stroom (TENS) wordt toegepast met het doel de dik-

vezelige afferente zenuwvezels te stimuleren hetgeen

tot pijnvermindering moet leiden.

De faseduur is instelbaar tussen 20 µs en 400 µs. Met

een korte faseduur is het mogelijk selectief dikvezelige

zenuwvezels te stimuleren. Een burstfrequentie kan in-

gesteld worden voor de behandeling van dieper lig-

gende pijnlijke gebieden (myofasciale pijn). Ook is het,

net als bij interferentiestroom, mogelijk een doorloop-

programma in te stellen ter voorkoming van adaptie.

Bipolaire interferentiestroom

De Endomed 582ID maakt tevens gebruik van bipolaire

interferentie, hierbij wordt de interfentiestroom in het

apparaat zelf opgewekt en heeft men slechts twee elek-

troden nodig in plaats van vier.

Tetrapolaire interferentiestroom

Door de relatief hoge draaggolf-frequentie van 2000,

2500, 4000, 6000 en 10000 Hz, en de afwezigheid van

gelijkstroomeffecten, is de interferentiestroom geschikt

voor de behandeling van dieper liggende weefsels. Bij

de klassieke tetrapolaire interferentiestroom worden

twee middenfrequente wisselstromen toegepast die

met een minimum aan weerstand de huid passeren.

Op het kruispunt van de twee stromen onstaat dan een

amplitude gemoduleerde frequentie (AMF of prikkel-

frequentie) die een maximaal effect heeft op de dieper

gelegen weefselstructuren (spieren, pezen, bursae of

periost). Door variëren van de AMF kan de behande-

ling aangepast worden aan het stadium, de ernst en

lokalisatie van de aandoening. Door het instellen van

een frequentiemodulatie en doorloopprogramma kan

adaptie van het weefsel tijdens de behandeling onder-

drukt worden. Bovendien kan een dynamische vector-

techniek ingesteld worden, waarbij de waarden van de

twee stromen t.o.v. elkaar langzaam variëren. Hierdoor

wordt het effectieve stimulatie gebied vergroot.

Onderbroken wisselstroom (Russian Stimulation)

Russian Stimulation is een middenfrequente wissel-

stroom met een draaggolf-frequentie van 2500 Hz. Deze

stroom wordt met een burstfrequentie (meestal 50 Hz)

onderbroken om de totale patiëntenstroom te verlagen

bij gelijkblijvend resultaat. Een ratio met een bepaalde

stroom/pauze verhouding wordt toegepast om de

stroom aan te passen aan de reacties van de patient.

Russian Stimulation wordt meestal toegepast in de

herstelfase en/of bij getrainde personen.

Diadynamische stromen (kanaal 1)

Diadynamische stromen zijn met name geschikt voor

behandeling van pijnklachten in kleine gewrichten (bijv.

vingergewrichten en polsgewricht). Bij reflexdystrofie

(M.Südeck) evenals bij oppervlakkige hyperalgesiën,

geven diadynamische stromen bij segmentale appli-

catie een uitstekend resultaat. Er kan worden gekozen

uit MF, DF, LP, CP en CPid.

2-5 Stroom (kanaal 1)

Deze laagfrequente stroom heeft een faseduur van 2

ms en een van fase-interval van 5 ms. De 2-5 stroom

kent een opmerkelijke pijndempende werking die zeer

snel optreedt en enige uren aanhoudt (Erst effect).

Pulsstroom (kanaal 1)

Voor spierprikkelen kan een keuze gemaakt worden

tussen rechthoek- en driehoekstroom. De faseduur is

instelbaar tussen 0,02 en 1000 ms (driehoekstroom

vanaf 0,1 ms). De fase-interval is instelbaar tussen 5

ms en 5000 ms. De fase-interval dient minimaal 2x zo

groot te zijn als de faseduur. Eventueel kan er een spier-

trainingsprogramma geselecteerd worden. Voor onder-

zoek naar de mate van elektrische prikkelbaarheid van

het neuromusculaire apparaat is het mogelijk om een

I/t-curve te maken. Optioneel is hiervoor een speciale

afstandsbediening verkrijgbaar.

Onderbroken gelijkstroom (kanaal 1)

Daar deze middenfrequent onderbroken gelijkstroom

milder ervaren wordt dan de gewone galvanische gelijk-

stroom, is deze stroomvorm uitermate geschikt voor

iontoforese; het door de huid inbrengen van medica-

menten. Gelijkstroom heeft een pijndempende werking,

terwijl tevens de circulatie wordt bevorderd.

Nederlands

1 Typesticker

Hier vindt u apparaatgegevens zoals type-, en serie-

nummer en aansluitgegevens zoals netspanning, op-

genomen stroom, type zekeringen en apparaat-klas-

sificatie.

2 Potentiaalvereffeningspunt

Voor gebruik in ruimten waar een potentiaal ver-

effeningskabel is voorgeschreven kan een dergelijke

kabel en plug voor de Endomed 582ID worden gele-

verd.

3 Netschakelaar, net-entree en zekeringen

Met deze schakelaar wordt de Endomed 582ID aan/uit-

gezet. Het netsnoer wordt hier aangesloten en hier be-

vinden zich twee zekeringen.

4 Draagbeugel, uitschuifbaar

5 Faseduur

Geeft bij pulsstromen de ingestelde faseduur weer.

6 Burstfrequentie

Geeft bij pulsstromen en bij onderbroken wisselstromen

(Russian Stimulation) de burstfrequentie weer.

7 Fase-interval/draaggolffrequentie

Geeft bij pulsstromen de ingestelde fase-interval weer

en bij interferentiestromen en Russian Stimulation de

draaggolffrequentie.

8 Ratio

Geeft bij Russian Stimulation de verhouding weer tus-

sen tijdsduur van de pulstrein en de pauze tussen twee

pulstreinen.

9 Prikkelfrequentie

Geeft de prikkelfrequentie weer bij pulsstromen en in-

terferentie (AMF).

10 Diadynamische- en interferentie

stromen

Geeft bij diadynamische stromen aan welk type gese-

lecteerd is. Geeft tevens aan welke interferentistroom

ingesteld is:

4p =tetrapolaire.

4p =tetrapolaire interferentie met vector,

kanaal 1 en 2 werken tezamen.

2p + 2p=bipolaire interferentie, kanaal 1 en 2

werken onafhankelijk van elkaar.

11 Frequentiemodulatie

Geeft de frequentieverandering weer die ingesteld

wordt ter voorkoming van gewenning bij pulsstromen

en interferentie.

12 Spiertrainingsprogramma's

Bij alle stroomvormen kan uit 4 zwelprogramma's ge-

kozen worden voor spiertraining. Weergave in het

display is in seconden houdtijd en pauzetijd.

De zwel- en slinktijd hebben een vaste waarde van 2

seconden.

13 Frequentiemodulatie doorloop

Geeft bij frequentiemodulatie aan welk doorloopprogram-

ma gekozen is. De weergave is in seconden. Een lange

doorloop is mild, een korte doorloop is agressiever.

BEDIENINGSORGANEN

14 Klok

Geeft de ingestelde behandelduur weer in minuten en

seconden. De klok loopt terug zodra de behandeling

is begonnen.

15 Programmanummer

Het nummer waaronder een bepaalde apparaat-

instelling is opgeslagen.

16 Nummercode

Hier verschijnt één van onderstaande nummers bij te-

genstrijdige apparaatinstellingen. De foutsituatie moet

eerst worden verholpen voordat de behandeling ge-

start kan worden.

Cijfer 0: De faseduur is te groot in verhouding tot de

fase-interval (groter dan 1:2). Verklein de faseduur of

verhoog de fase-interval.

Cijfer 1: Er is een verkeerde afstandsbediening op het

apparaat aangesloten. De Endomed 582ID functioneert

alleen met de op pagina 16 afgebeelde afstandsbedie-

ningen. Wissel de afstandsbediening.

17 Amplitude display kanaal 1

Geeft de piekwaarde (amplitude) van het stroom ka-

naal 1 weer. Een knipperend display duidt op slecht of

geen elektrisch contact (hoge elektrodenweerstand,

defecte kabel of open circuit).

18 Amplitude display kanaal 2

Geeft de piekwaarde (amplide) van het stroom kanaal

2 weer. Een knipperend display duidt op slecht of geen

elektrisch contact (hoge elektrodenweerstand, defecte

kabel of open circuit).

19 Programmatoets "vaste programma's"

Toets voor het oproepen van voorgeprogrammeerde

programma's. Deze programma's kunnen niet door de

gebruiker veranderd worden.

20 Programmatoets "opslaan"

Toets voor het opslaan van een apparaatinstelling

(programma) in het geheugen.

21 Programmatoets "oproepen"

Toets voor het oproepen van opgeslagen programma's

uit het geheugen.

22 Bevestigingstoets

Toets voor het bevestigen/accepteren van een met toets

19, 20 en 21 geselecteerd programma.

23 Toets pulsstroom asymmetrisch

bifasisch

Toets voor het instellen van een asymmetrisch

bifasische pulsstroom. Faseduur en pulsfrequentie zijn

vrij instelbaar. Naar keuze kan een frequentiemodulatie

of een burstfrequentie ingesteld worden.

24 Toets interferentiestroom

Selectietoets voor bipolaire, en tetrapolaire interferen-

tie. Het display (10) toont welke stroom is ingesteld.

/ DIA

PROG

Nederlands

32 Selectietoetsen display

Toetsen voor het selecteren van instel-

bare parameters op het display.

33 Toets pulsstroom symmetrisch

bifasisch

Toets voor het instellen van een symmetrisch bifasische

pulsstroom. Faseduur en pulsfrequentie zijn vrij instel-

baar. Naar keuze kan een frequentiemodulatie of een

burstfrequentie ingesteld worden.

34 Toets onderbroken wisselstroom

Geeft een onderbroken middenfrequentstroom (naar

keuze 2000, 2500, 4000, 6000 of 10000 Hz). Treinduur,

treinfrequentie en ratio zijn instelbaar. Eventueel kan hier-

bij een spiertrainingsprogramma geselecteerd worden.

35 Toets middenfrequente gelijkstroom

Toets voor het selecteren van onderbroken gelijkstroom

met een vaste frequentie van 8000 Hz, en een duty cycle

van 95%. Deze stroomvorm heeft een sterk galvanisch

karakter maar wordt milder ervaren dan continue ge-

lijk-stroom. Deze stroomvorm kan alleen via kanaal 1

toegepast worden.

36 Aansluiting afstandsbediening

Het aansluiten van andere dan de voorgeschre-

ven Enraf-Nonius afstandbedieningen kan de

vei- ligheid van de patiënt en de goede wer-

king van het apparaat nadelig beïnvloeden en

is derhalve niet toegestaan. Zodra een afstandsbedie-

ning aangesloten is, kan de patiëntenstroom alleen nog

op de afstandsbediening ingesteld worden. Als een af-

standsbediening aangesloten wordt tijdens een behan-

deling zal de stroom uit veiligheidsoverwegingen auto-

matisch uitzwellen.

37 Toets driehoek stroom

Toets voor het selecteren van driehoekstroom met

instelbare parameters. Wanneer de I/t-curve afstands-

bediening (1485.802) aangesloten wordt, schakelt de

Endomed 582ID over van continu-mode naar puls-

mode. Elke keer als de pulstoets op de afstands-

bediening ingedrukt wordt, wordt er één puls afgege-

ven. Deze stroomvorm kan alleen via kanaal 1 toege-

past worden.

38 Aansluiting patiëntenkabel

Aansluiting voor de bijgeleverde twee-aderige patiën-

tenkabel. Via deze aansluiting kan ook een Vacotron

360/560 voor gebruik met vacuumelektroden of een

Sonopuls 590 voor combinatietherapie aangesloten

worden.

39 Aansluiting patiëntenkabel

Aansluiting voor de bijgeleverde twee-aderige patiën-

tenkabel. Via deze aansluiting kan ook een Vacotron

360/560 voor gebruik met vacuumelektroden aange-

sloten worden.

Maak voor combinaties alleen gebruik van Enraf-

Nonius apparaten van het type BF. De geringe lek-

stromen van deze apparaten waarborgen een ab-

soluut veilige therapie.

25 Toets diadynamische stromen

Toets voor het selecteren van een diadynamische

stroom. Met de insteltoetsen kan gekozen worden uit

MF, DF, CP, LP of CPid. Deze stroomvorm kan alleen

via kanaal 1 toegepast worden.

26 Toets rechthoekstroom

Toets voor het selecteren van rechthoekstroom met

instelbare parameters. Wanneer de I/t-curve afstands-

bediening (1485.802) aangesloten wordt, schakelt de

Endomed 582ID over van continu-mode naar puls-

mode. Elke keer als men de pulstoets op de afstands-

bediening indrukt, wordt er één puls afgegeven. Deze

stroomvorm kan alleen via kanaal 1 toegepast worden.

27 Amplitude regelaar kanaal 1

Eindloze regelaar voor het instellen van de patiënten-

stroom in kanaal 1.

28 Keuzetoets polariteit

Toets voor het wisselen van de polariteit tussen de elek-

troden bij behandeling met gelijkstromen via kanaal 1.

Bij bediening van de polariteit-toets tijdens de behan-

deling zwelt de stroom eerst automatisch uit waarna

zij, met gewijzigde polariteit, weer inzwelt tot 80% van

de oorspronkelijk ingestelde waarde.

29 Keuzetoets CC/CV

Toets om de stroomkarakteristiek van kanaal 1 om te

schakelen van constant current (CC) naar constant vol-

tage (CV) bij behandeling met wisselstromen. Bij dy-

namische elektroden applicaties wordt aangeraden in

de CV-mode te werken.

Kanaal 2 heeft altijd een CC-karakteristiek

30 Amplitude regelaar kanaal 2

Eindloze regelaar voor het instellen van de patiënten-

stroom in kanaal 2.

31 Insteltoetsen display

Toetsen voor het instellen van de waarde van

een geselecteerde parameter.

rood zwart

rood

zwart

DIA

Nederlands

AANWIJZINGEN BIJ BEHANDELING

Plaatsen van de elektroden

Spoel voor het gebruik de sponsjes goed uit met water

dat op lichaamstemperatuur is gebracht. Plaats de

plaatelektroden in de sponsjes. Ook bij gebruik van een

Vacotron dient u sponsjes te gebruiken. Alleen goed

bevochtigde sponsjes zorgen voor een correcte stroom-

overdracht op de huid. Te droge sponsjes kunnen aan-

leiding geven tot irritatie, te natte sponsjes daarente-

gen kunnen lekstromen veroorzaken.

Voorzichtig: Een elektrode mag in geen geval direkt

contact met de huid maken. Gebruik altijd de bij-

geleverde sponsjes. Huiduitslag of kleine puistjes moe-

ten met vaseline worden afgedekt. De plaatelektroden

met spons-jes dienen door middel van de bijgeleverde

fixatiebanden op de huid gefixeerd te worden. Het aan-

brengen van zuigelektroden wordt beschreven in de

bedienings-handleiding van de Vacotron.

Plaatsen van de elektroden bij tetrapolaire interfe-

rentie

Bij tetrapolaire interferentie worden twee

patientenkabels (of vacuumslangen) gebruikt. Plaats

de vier elektroden zoals aangegeven om een optimale

interferentie patroon te verkrijgen.

1 = Patientenkabel 1

2 = Patientenkabel 2

Dosering

Bij inachtneming van de hier volgende richtlijnen wor-

den de negatieve bijwerkingen van de galvanische ef-

fecten zoveel mogelijk voorkomen.

Bij de dosering dient het stadium van het ziektebeeld

als leidraad. Dit houdt meestal in dat in een acuut sta-

dium met korte intervallen en een lage dosering be-

handeld wordt. Chronische klachten daarentegen kun-

nen meestal met een hogere dosis, en langere inter-

vallen worden behandeld, waarbij ook een groter aan-

tal behandelingen nodig kan zijn.

Bij het instellen van de stroom zijn de doelstelling

van de behandeling en de reactie van de patiënt al-

tijd maatgevend.

Stroomdichtheid

De norm IEC 60601-2-10 adviseert een stroomdichtheid

van 2 mA per cm2 niet te overschrijden.

Voor elke elektrode kan de aanbevolen maximum ef-

fectieve patiëntenstroom berekend worden door het

contactoppervlak (in vierkante centimeters) te verme-

nigvuldigen met 2. Let er op dat de elektroden zo ge-

plaatst worden dat er, over het hele oppervlak, goed

contact is met de huid.

N.B. Het gebruik van kleine elektroden in combinatie

met een hoge intensiteit kan huidirritatie of zelfs brand-

wonden ten gevolge hebben.

Bij het instellen van de stroom is de reactie van de

patiënt echter altijd maatgevend.

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

Zie ook het meegeleverde therapieboek.

Indicaties

Diagnostiek, elektropalpatie voor het zoeken van:

• pijnpunten;

• triggerpoints;

• hyperesthetische gebieden;

• motorische prikkelpunten.

Therapeutisch handelen, pijndemping door stimulatie

van:

• pijnpunten;

• triggerpoints;

• hyperesthetische gebieden.

Vegetatieve aandoeningen als:

• het schouder/hand syndroom;

• M.Raynaud;

• M.Buerger;

• Südeckse dystrofie.

Spierstimulatie:

• voor herstellen van het bewegingsgevoel;

• naar aanleiding van een atrofie;

• bij revalidatie;

• bij spierversterking (sport).

• van de interne en externe sphincters bij de behan-

deling van incontinentie

Contra-indicaties

• koorts;

• tumoren;

• tuberculose;

• plaatselijke ontstekingsprocessen;

• trombose;

• zwangerschap;

• pacemaker;

• metaalimplantaten.

Nederlands

INSTALLATIE

Stel de Endomed 582ID zodanig op dat de luchtsleuven

aan de achterkant en onderkant van het apparaat niet

afgedekt worden.

Aansluiten toebehoren

Sluit de patiëntenkabel, en eventueel een afstandsbe-

diening, aan op de betreffende aansluitbus op de voor-

kant van het apparaat.

Combineer eventueel de Endomed 582ID, door middel

van de patiëntenkabel, met een Vacotron 360/560 voor

gebruik van vacuumelektroden.

BEDIENINGSVOLGORDE

Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit;

alle LED's plus displayfuncties lichten kortstondig op,

een geluidsignaal is hoorbaar.

Kies een stroomvorm

Op het display verschijnen parameters die bij de

stroomvorm horen.

Selecteer een parameter.

Stel de waarde van de parameter in.

Stel de behandeltijd in.

Leg de elektroden aan. Gebruik de goed natgemaakte

sponsjes.

Start de behandeling door de amplitude regelaar van

het apparaat, of een aangesloten afstandsbediening,

langzaam op te draaien.

Voorzichtig: Let bij het instellen van de stroom altijd

op de reactie van de patiënt. Wanneer tijdens de be-

handeling een brandende of stekende sensaties on-

der de sponsjes optreedt kan deze veelal verholpen

worden door de sponsjes extra te bevochtigen. Mocht

dit niet voldoende zijn, verlaag dan de intensiteit.

Opmerking: Een knipperend stroomdisplay duidt op

slecht of geen elektrisch contact (hoge elektroden-

weerstand, defecte kabel of open circuit).

Einde behandeling

Automatisch:

Nadat de behandeltijd is afgelopen klinkt een signaal;

de stroom zwelt uit.

Handmatig:

Zet de patiëntenstroom en de klok op 0.

DIA Gi

Nederlands

Eigen programma in het geheugen zetten

Maak een apparaat-instelling. Met uitzondering van de

amplitude kunnen alle instellingen geprogrammeerd

worden.

Druk op de programmatoets "opslaan".

De zojuist gemaakte instelling verdwijnt van het display.

Zoek, door bediening van de insteltoets, een

programmanummer dat overschreven mag wor-

den.

Druk op de "bevestigings"-toets.

De nieuwe instelling is in het geheugen opgeslagen.

Eigen programma uit het geheugen oproepen

Op ieder willekeurig moment kan een programma uit

het geheugen opgeroepen worden.

Druk op de programmatoets "oproepen".

Zoek, door bediening van de insteltoets, het ge-

wenste programmanummer.

Druk op de "bevestigings"-toets.

Het programma is geaccepteerd.

Programma "0": een speciaal programma

Als het apparaat wordt aangezet, wordt na het doorlo-

pen van de zelftest automatisch programma 0 ingesteld.

Vanuit de fabriek is een voorkeur-instelling geprogram-

meerd. U kunt deze instelling vervangen door uw ei-

gen favoriete instelling; volg de hierboven beschreven

procedure. Het apparaat start dan op zoals u dat graag

wilt.

Vast programma oproepen

Druk op de programmatoets "PROG".

Selecteer, door bediening van de insteltoetsen,

één van de aandoeningsclusters.

Druk op de "bevestigings"-toets.

Selecteer, door bediening van de insteltoetsen, één van

de programma's behorende bij het geselecteerde clus-

ter.

Druk op de "bevestigings"-toets.

Taalinstelling

Bij de vaste programma's wordt gebruik gemaakt van

taalafhankelijke teksten in het parameterscherm. Deze

taal kan als volgt ingesteld worden:

• Schakel het apparaat uit.

• Druk op de "PROG"-toets

• Houdt de "PROG"-toets ingedrukt, en schakel het

apparaat weer aan.

De taalinstelling kan nu gewijzigd worden.

• Selecteer,door bediening van de instel-

toetsen, de gewenste taal.

• Druk op de "bevestigings"-toets.

• De taalinstelling is nu gewijzigd.

PROG

GEBRUIK VAN PROGRAMMA'S

PROG

Nederlands

.ONDERHOUD DOOR DE GEBRUIKER

Apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de net-

stekker uit de wandcontactdoos. Het apparaat kan ge-

reinigd worden met een vochtige doek. Gebruik hier-

voor lauw water en eventueel een huishoudelijk

schoonmaakmiddel (geen schuurmiddel).

Elektroden en sponsjes

De rubberelektroden en sponsjes dienen gereinigd te

worden met lauw water. In geval van hardnekkig vuil

en voor desinfecteren mag een 70% alcoholoplossing

gebruikt worden. De rubberelektroden kunnen hierbij

afgegeven.

Het is mogelijk dat bij een lage hardheidsgraad van het

water de sponsjes onvoldoende geleiden waardoor de

gewenste stroomsterkte niet wordt bereikt. Ook door

het desinfecteren kan de geleidbaarheid verminderen.

In deze gevallen kunt u een zoutoplossing gebruiken,

dit verhoogt de geleidbaarheid van het water.

Wanneer de elektroden niet gebruikt worden, dienen

de sponsjes verwijderd te worden. Dit verhoogt de le-

vensduur van de elektroden.

Sponsjes dienen regelmatig vervangen te worden. Wij

raden aan sponsjes en een set elektroden in voorraad

te houden.

Patiëntenkabel

Controleer de kabel geregeld op beschadigingen en

slechte contacten. Wij adviseren een patiëntenkabel in

voorraad te houden.

Einde levensduur apparaat en toebehoren

Uw Endomed 582ID en toebehoren bevatten materia-

len die hergebruikt kunnen worden en materialen die

schadelijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het

einde van de levensduur, kunnen gespecialiseerde be-

drijven deze artikelen demonteren om er de schade-

lijke materialen en de her te gebruiken materialen uit te

halen. Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor het

afvoeren van apparatuur en toebehoren.

SPIERTRAINING

Bij de meeste stroomvormen kan uit vier verschillende

spiertrainingsprogramma's gekozen worden. Alle deze

programma's hebben een vaste zwel- en slinktijd van 2

seconden.

Na het maken van een apparaat-instelling met een

spiertrainingsprogramma wordt de sessie gestart door

de amplituderegelaar op te draaien. Het apparaat zal

dan de geselecteerde stroom afgeven zonder de spier-

hobbels. Op deze manier kan eenvoudig de gewenste

stroomsterkte bepaald worden. Vier seconden na het

instellen van het apparaat zal de stroomsterkte uit-

zwellen om vervolgens het geselecteerde spiertraining-

program-ma af te lopen met de hiervoor ingestelde

stroomsterkte.

Nederlands

AANWIJZIGINGEN BIJ STORINGEN

Lampjes en displays lichten niet op

• Controleer het netsnoer en de zekeringen.

Het vervangen van een zekering

In de net-entree bevinden zich twee netzekeringen. Bij-

het uitnemen van de netkabel uit de net-entree wordt

de zekeringhouder bereikbaar. Open deze en schuif de

zekeringhouder eruit. Vervang de defecte zekering door

een van hetzelfde type (T1.6H250V). Duw de zekering-

houder weer in en sluit het netsnoer weer aan.

Code op het amplitude display

Het apparaat heeft tijdens of na de zelftest een fout ge-

vonden. Verwijder een eventueel aangesloten toebe-

horen en zet het apparaat opnieuw aan. Neem contact

op met uw leverancier als de code weer verschijnt. Het

apparaat is vermoedelijk defect.

Geen of onvoldoende uitgangsstroom

• Controleer de patiëntenkabel op breuk of slecht

contact.

• Zorg ervoor dat de sponsjes voldoende nat zijn.

• Gebruik eventueel een zoutoplossing.

• Reinig de elektroden en controleer deze op slecht

contact.

Verbroken contact in de CC-mode

Indien in de CC-mode het conctact verbroken wordt,

zal het apparaat dit met door middel van een pieptoon

melden. Om onaangename sensaties bij de patiënt te

vermijden, wanneer de behandelkop of elektrode weer

op het te behandelen oppervlak teruggeplaatst wordt,

zal de stroom uitzwellen tot 0. Om de behandeling te

vervolgen zult u de stroom weer opnieuw moeten in-

stellen

Nederlands

SPECIFICATIES

Algemeen

Aantal kanalen : 2

Mogelijkheden : kanaal 1, wisselstromen + gelijkstromen (constant current of constant voltage).

kanaal 2, wisselstromen (constant current).

Instelresolutie gelijkstromen CC : in stappen van 0,1 mA van 0 tot 15 mA

in stappen van 0,5 mA van 15 tot 20 mA

in stappen van 1 mA vanaf 20 mA

Nauwkeurigheid gelijkstromen CC : tot 3 mA ± 0,1 mA, boven 3 mA ± 3% (bij 500 Ω)

Instelresolutie wisselstromen CC : in stappen van 0,2 mA van 0 to 1 mA

in stappen van 1 mA vanaf 1 mA

Instelresolutie wisselstromen CV : in stappen van 1 mA vanaf 0 mA

Nauwkeurigheid wisselstromen CC : tot 10 mA ± 0,5 mA, boven 10 mA ± 5% (bij 500 Ω)

Klok : 0 - 60 Minuten

De maximale amplitude wordt binnen de specificaties gehaald tot een belasting van 500 Ω (CC)

Tetra-, en bipolaire interferentie

Draaggolffrequentie : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Prikkelfrequentie (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequentiemodulatie (spectrum) : 0 - 120 Hz

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Spiertrainingsprogramma's : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stroomsterkte : 0-100 mA

Symetrische en asymetrische bifasische pulsstromen

Faseduur : 20 - 400 µs

Prikkelfrequentie : 5 - 200 Hz

Frequentiemodulatie (spectrum) : 0 - 120 Hz

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

burstfrequentie : 0, 1, 2 en 5 Hz

Spiertrainingsprogramma's : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stroomsterkte : 0 - 140 mA

Onderbroken wisselstroom (Russian Stimulation)

Draaggolffrequentie : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Burst : 0 - 100 Hz

Pauzeverhouding burst/pauze : 1:1, 1:2, 1:4 en 1:5

Zwel-, /houd-, /slink-, /pauzetijd : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stroomsterkte : 0 - 100 mA

Diadynamische stroomvormen (kanaal 1)

Mogelijkheden : MF, DF, CP, LP EN CPid

Stroomsterkte : 0 - 70 mA

Pulsstromen (kanaal 1)

Mogelijkheden : 2-5 Stroom volgens Träbert

Rechthoekpulsstroom

Driehoekpulsstroom

Faseduur : 0,02 - 1000 ms

0,1 - 1000 ms

Fase-interval : 5 - 5000 ms

Stroomsterkte : 0 - 80 mA

Onderbroken gelijkstroom (kanaal 1)

Frequentie / Duty Cycle : 8000 Hz / 95%

Stroomsterkte : 0 - 40 mA

Nederlands

TECHNISCHE GEGEVENS

Netspanning : 115 V , ± 15% 50-60 Hz

220-240 V , ± 10% 50-60 Hz

Opgenomen stroom : 0,26 A (230 V )

Netzekeringen : 2 x T1.6H250V

Patiëntenlekstroom : typisch 10 µA (IEC eis < 100 µA)

Idem, enkele foutconditie : typisch 20 µA (IEC eis < 500 µA)

Aardlekstroom : typisch 30 µA (IEC eis < 500 µA)

Idem, enkele foutconditie : typisch 50 µA (IEC eis < 1000 µA)

Medische klasse : IIb (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Veiligheidsklasse : I* type BF**, volgens IEC 60601-1

Afmetingen : 36 x 33,5 x 12 cm

Gewicht : 5,5 kg

Veiligheidskeuringen : TÜV Rheinland

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 95 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Classificatie

Medische klasse IIb

it apparaat voldoet aan de Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG)

Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1

* : Het apparaat is voorzien van een veiligheidsaarde en moet op een randgeaarde

wandcontactdoos worden aangesloten.

** : Het apparaat heeft een zwevend patiëntencircuit. De Endomed 582ID voldoet aan

de eisen gesteld in IEC 60601-1 en IEC 60601-2-10.

Technische wijzigingen voorbehouden.

BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de Endomed 582ID, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar de

Catalogus Enraf-Nonius.

Type BF

Nederlands

1485.802

Afstandsbediening met speciale toetsen voor I/t-curven.

1 Amplitude regelaar

Eindloze regelaar voor het instellen van de

patiëntenstroom van kanaal 1.

2 Puls-toets

Toets voor het geven van een enkelvoudige puls

voor het opnemen van een I/t-curve. Deze puls-toets

functioneert alleen wanneer er een rechthoek- of een

driehoekstroom geselecteerd is. Bij de overige

stroomvormen heeft deze toets geen functie.

3 Up/down-toets

Toets voor het instellen van de waarde van een ge-

selecteerde parameter op het display van de

Endomed 582ID. Bij het opnemen van een I/t-curve

kan met deze toets de faseduur van de puls inge-

steld worden.

4 Bevestigings-toets

Deze toets functioneert niet als de afstandsbedie-

ning gebruikt wordt op de Endomed 582ID.

De toets heeft een speciale functie bij gebruik van

de afstandsbediening op andere apparaten.

STOP

321 1 2 43

1485.801

2-kanaals afstandsbediening met STOP-toets

AFBEELDINGEN EN BEDIENINGEN VAN OPTIONELE AFSTANDSBEDIENINNGEN

1 Amplituderegelaar kanaal 1

Eindloze regelaar voor het instellen van de patiënten-

stroom van kanaal 1.

2 Amplituderegelaar kanaal 2

Eindloze regelaar voor het instellen van de patiënten-

stroom van kanaal 2.

3 Stop-toets

Toets voor het onderbreken van de behandeling.

Na bediening van de toets zwelt de stroom in beide

kanalen uit naar 0 mA.

English

PRELIMINARY REMARKS

General

The equipment is only meant to be used by competent

personnel in physiotherapy, rehabilitation or adjacent

areas. It is important that you read these operating in-

structions carefully before using the Endomed 582ID.

Please make sure that these instructions are available

to all personnel who operate the equipment. For the

various applications of this apparatus, please refer to

our therapy book “Low and Medium Frequency Electro-

therapy”, reference number 1480.762. Pay attention to

the following before using the Endomed 582ID:

1. Keep yourself informed of the contra-indications (see

page 22).

2. The apparatus may not be used in close proximity

(i.e. less than 2 metres) to shortwave or microwave

equipment.

3. The patient must be in sight of the therapist at all times.

The manufacturer cannot be held responsible for the

results of using this apparatus for any purposes other

than described in these operating instructions.

Installation

• Do not install the unit in a location near to a heat

source such as a radiator.

• Avoid exposure to direct sunlight, rain, excessive dust,

dampness, mechanical vibrations and shocks.

• This unit should not be used in so-called “wet rooms”

(hydrotherapy rooms).

• The unit has to be installed in such way that liquid

cannot enter.

Should any liquid ingress into the housing of this equip-

ment, unplug the unit from the wall socket and have it

checked by an authorized expert.

Connection

• Mains supply connections must comply with the na-

tional requirements regarding medical rooms.

• Before connection of this apparatus to the supply,

check that the mains voltage and frequency stated on

the typeplate of this apparatus correspond to that of

the mains supply. The 220-240 V model is meant for

countries with mains voltage of 220, 230 or 240 volt.

The 115 V model is meant for countries with mains

voltage of 110, 120 or 130 volt.

• This apparatus may only be connected to an earthed

wall socket.

• Only use the mains cable supplied with the apparatus.

• We advise you not to use wireless telephones in the

proximity of the unit.

• A potential equalisation cable may be connected to

this unit, if required by national regulations.

Technical maintenance

We recommend to have the unit checked annually. This

may be done by your supplier, or by another agency, au-

thorized by the manufacturer. It is also recommended that

a record of the service history is kept for all activities relat-

ing to service and maintenance. In some countries this is

even obligatory. The check up and/or technical mainte-

nance must be carried out conform the procedure described

in the service manual of the unit. No attempt should be

made to open the unit. Maintenance and all repairs should

only be carried out by an authorized agency. The manufac-

turer will not be held responsible for the results of main-

tenance or repairs by unauthorized persons.

Dynamic application techniques

The Endomed 582ID has a Constant Current (CC) output

characteristic. This can cause unpleasant connection and

disconnection reactions in dynamic application techniques

if the electrodes are not securely placed or lose contact

with the skin. Make sure the output is set to 0 mA when you

apply or remove the electrodes. Preferably use Constant

Voltage (CV) in case of dynamic application techniques.

Electrolytic effects

Electrolysis occurs under the electrodes when current

types with a D.C. component are applied. Because the

greatest concentration of electrolytic by-products is

caused by ion migration occurring under the electrodes,

we recommend the use of the supplied sponges to keep

the effects to a minimum. Make sure that the sponges

are kept well moistened and place the thick side of the

sponge between the flexible rubber electrodes and the

patient.

Electromagnetic interference

Simultaneous connection of a patient to High Frequency

Therapy (shortwave or microwave) equipment and an

electrical stimulator must not be done as this may result

in burns at the site of the stimulator electrodes. Opera-

tion in close proximity (i.e. less than 2 metres) to work-

ing shortwave or microwave therapy units may produce

instability in the Endomed 582ID output.

To prevent electromagnetic interference, we strongly

advise using separate mains groups (phases) for the

Endomed 582ID and the shortwave or microwave equip-

ment, and a distance of at least 2 metres is kept be-

tween the Endomed 582ID and the shortwave or micro-

wave equipment. Ensure that the mains cable of the

shortwave/microwave unit does not come near the

Endomed 582ID or the patient. If problems with electro-

magnetic interference persist, please contact your au-

thorized distributor.

Product Liability

A law on Product Liability has become effective in many

countries. This Product Liability law implies, amongst

other things, that once a period of 10 years after a prod-

uct has been brought into circulation has elapsed, the

manufacturer can no longer be held responsible for pos-

sible defects of the product.

Accessories and equipment combinations

The Endomed 582ID is equipped for combined opera-

tion with the Vacotron 360/560 suction massage appli-

ance and the ultrasound unit Sonopuls 590. The combi-

nation of Endomed 582ID/Vacotron 360/560 is therapeu-

tically expedient because the application of the elec-

trodes is greatly simplified and the skin resistance is

diminished.

With combination of ultrasound- electrotherapy two therapy

forms are combined to a therapy in which both forms

have a positive influence to one another. The equip-

ment must be connected to one another as described

hereafter.

Electrotherapy and vacuummassage (picture 1, page 75)

Plug the patient cable (Art.no.: 3444.088) into the socket

at the front of the Endomed 582ID and connect it to the

corresponding contacts at the back of the Vacotron 560.

The stimulation-current will be applied through the

vacuum electrodes.

English

INTRODUCTION

General

The Endomed 582ID is a two-channel microprocessor-

controlled unit with which both direct currents and alter-

nating currents can be applied for stimulation and for

diagnostic applications.

All direct current types have constant current (CC) char-

acteristics. With alternating currents, you can choose

between a constant current (CC) and a constant voltage

(CV) characteristic. In the design of the Endomed 582ID,

more attention than ever has been paid to ease of op-

eration, styling, functionality and safety.

Programs

The Endomed 582ID has two different kinds of programs:

preprogrammed and programmable programs. The pre-

programmed programs contain a wealth of physio-thera-

peutical knowledge. All these programs are described

in the therapy book with reference no. 1495.783.

The programmable programs (1 - 20) offer the possibil-

ity to the user of storing frequently used settings. These

programs remain stored, even if there is an interruption

in the mains supply. A special memory facility (Program

0) can ensure that, after switching on, the unit automati-

cally sets itself to the most frequently used current type.

Remote controls

Two types of remote controls can be used with the

Endomed 582ID; one for adjusting the amplitude of the

current channel and one for making S/d curves.

Current types

The Endomed 582ID offers the following current types:

• Two pole interferential current

• Four pole interferential current

• Symmetrical biphasic current

• Asymmetrical biphasic current

• Intermittent alternating current (Russian Stimulation)

• Diadynamic currents MF, DF, LP, CP and CPid

• Rectangular pulsed current (a.o. 2-5 current acc. to

Träbert)

• Triangular pulsed current

• Intermittent direct current

These current types will give you a wide range of present-

day low frequency treatment possibilities.

Two pole interferential current

The Endomed 582ID also uses two pole interference,

with which the interferential current is generated in the

equipment itself, and thus only two electrodes are needed

instead of four.

Four pole interferential current

Through the relatively high carrier wave frequencies of

2000, 2500, 4000, 6000 and 10000 Hz, and the absence

of direct current effects, the two pole interferential cur-

rent is suited for the treatment of deeper lying tissue.

With the classical four pole interferential current two

medium frequency alternating currents are used which

pass the skin with minimal resistance. On the crossing

point of the two currents an amplitude modulated fre-

quency (AMF or stimulation frequency) develops, which

has a maximal effect on deeper lying tissue structures

(muscles, tendons, bursae or periost).

By varying the AMF, the treatment can be adjusted to the

stage, the seriousness and the localisation of the injury.

Combination of stimulation-current and ultrasound

(picture 2, page 75)

Plug the connection cable (Art.no.: 3444.079) into the

socket at the front of the Endomed 582ID and connect it

to the corresponding socket at the back of the Sonopuls

590.

The stimulation-current will be applied through the red

plug of the patient cable through the plate electrode and

ultrasound treatment head. When combination therapy

is used the plate electrode is used as the anode, the

treatment head is used as the cathode.

English

1 Type sticker

Provides information on the unit, such as type and serial

number, as well as connection data such as mains volt-

age, frequency, fuses, current consumption and safety

class.

2 Potential equalization connection

For use in areas where local regulations require con-

nection of a potential equalization cable. An earth

(ground) cable and plug can be supplied.

3 Mains switch, mains input and fuses

The switch is used to switch the Endomed 582ID on and

off. The mains cable is connected to the mains input,

which is provided with two fuses.

4 Carrying handle (retractable)

5 Phase duration

Shows the phase duration (in ms) for pulsed currents

(rectangular and triangular).

6 Burstfrequency

Indicates the burst frequency with pulsed currents and

intermittent alternating currents (Russian Stimulation).

7 Phase interval / carrier wave frequency

Indicates the set phase interval with pulsed currents and

the carrier wave frequency with Russian Stimulation.

8 Ratio

Indicates the relation between the time of the puls train

and the pause between two puls trains with Russian

Stimulation.

9 Stimulation frequency

Indicates the stimulation frequency with pulsed currents

and interference (AMF).

10 Diadynamic currents

Indicates which type has been selected with diadynamic

currents and also indicates which interferential current

has been selected:

4p = four pole

4p = four pole interferential with vector, channel

1 and 2 working simultaneously

2p + 2p = two pole interferential, channel 1 and 2 are

operating independently of eachother.

11 Frequency modulation

Indicates the frequency change set to avoid accom-

modiation with pulsed currents and interference.

12 Muscle stimulation programs

With all current forms, four ramp programs can be cho-

sen for muscle stimulation. The display shows the hold

time and the pauses in seconds. The ramp-up and ramp-

down time have a fixed value of 2 seconds.

13 Frequency modulation program

Indicates which program has been chosen with fre-

quency modulation. The indication is in seconds. A long

modulation is mild, a short modulation is more agressive.

CONTROLS, DISPLAY AND CONNECTIONS

By adjusting the frequency modulation and the frequency

modulation programs, accommodation of the tissue can

be suppressed during the treatment.

Symmectrical and asymmetrical biphasic current

The symmectrical and asymmetrical two pole biphasic

pulsed current (TENS) is used with the aim to reduce

pain by stimulating the thick afferent nerve fibres.

The phase duration is adjustable between 20 µs and

400 µs. A short phase duration allows selective stimula-

tion of the thick fibres. A burst frequency can be set for

treatment of deeper lying painful regions (myofascial

pain). Here too, a frequency modulation program can

be set to avoid accommodation.

Intermittent alternating current (Russian St imulation)

Russian Stimulation is a medium frequency alternating

current with a carrier wave frequency of 2500 Hz. This

current is intermittent by a burst frequency (mostly 50

Hz) to decrease the total patient current, while the result

remains the same. A ratio with a certain current/pause

relation is used to adjust the current to the reactions of

the patient. Russian Stimulation is mostly used in the

recovery phase and/or with trained persons.

Diadynamic currents (channel 1)

Diadynamic currents are particularly suitable for treat-

ing pain in small joints (e.g. finger joints and wrist joint).

Segmental application of diadynamic currents gives

outstanding results in reflex dystrophy (Südeck’s dis-

ease) and in superficial hyperalgesia.

There is a choice between MF, DF, LP, CP, and CPid.

2-5 Current (channel 1)

This current type has a fixed phase duration and phase

interval (2 and 5 ms respectively). The 2-5 current pro-

vides remarkably effective pain suppression, which oc-

curs very rapidly and can last for several hours (Erst

Effect).

Pulsed current (channel 1)

For muscle stimulation with pulsed current a choice can

be made between rectangular and triangular pulsed

current. The phase duration is adjustable between 0.02

ms and 1000 ms (triagular from 0.1 ms). The phase in-

terval is adjustable between 5 ms and 5000 ms. The

phase interval must be at least twice the value of the

phase duration. If desired, a muscle stimulation program

can be selected.

In order to check the sensitivity of the neuromuscular

system to electric stimulation, it is possible to make S/d

curves. Optionally a special remote control can be ob-

tained which facilitates making an S/d curve.

Intermittent direct current (channel 1)

As this medium frequency intermittent direct current is

experienced as milder than the usual galvanic direct

current, this type of current is especially suited for

iontophoresis: introducing medication through the skin.

Direct current has a pain mildering effect, while also the

circulation is stimulated.

/ DIA

English

14 Clock

This display shows the treatment time in minutes and

seconds. The timer begins to count down as soon as the

treatment starts.

15 Program number

Shows the number under which a particular set of equip-

ment parameters has been stored.

16 Error codes

If contradictory treatment settings are selected, one of

the following numbers will be displayed. The error situ-

ation must be corrected before treatment can start.

Number 0:

The phase duration in relation to the phase interval is

too large (> 1:2).

Reduce the phase duration or increase the phase interval.

Number 1:

The wrong remote control has been connected up to the

Endomed 582ID. The unit only works with two remote

controls (see page 29). Change the remote control.

17 Amplitude display channel 1

Indicates the peak value (amplitude) of current channel

1. A flashing display indicates poor or no electrical con-

tact (Defective cable or a high resistance of the elec-

trodes or an opened circuit). In these cases the output

current will be switched off for security reasons.

18 Amplitude display channel 2

Indicates the peak value (amplitude) of current channel

2. A flashing display indicates poor or no electrical con-

tact (Defective cable or a high resistance of the elec-

trodes or an opened circuit). In these cases the output

current will be switched off for security reasons.

19 Program key "pre set programs"

Key for retreiving the pre programed programs. These

programs cannot be changed by the user.

20 Program key "store"

Key for storing a setting (program) in the memory.

21 Program key "retreive"

Key for retreiving stored programs from the memory.

22 Confirmation key

Key for confirming/accepting a program selected with

key 19, 20 or 21.

23 Key pulsed current asymmetrical

biphasic

Key for setting an asymmetrical biphasic pulsed current.

Phase duration and pulse frequency can be set accord-

ing to your wishes. Also a choice can be made between

a frequency modulation program or a burst frequency.

24 Key interferential current

Selection key for tow pole and four pole interferential

current. The display (10) shows which current has been

set.

25 Key diadynamic current

Key for selecting a diadynamic current. With the setting

keys, a choice can be made from MF, DF, CP, LP or CPid.

This type of current can only be applied through chan-

nel 1.

26 Key rectangular current

Key for selecting a rectangular current with adjustable

parameters. When the S/d curve remote control (art.no.

1485.802) is connected, the Endomed 582ID switches

from continuous mode to pulsed mode. Each time the

pulse key on the remote controle is pressed, one puls is

generated. This type of current can only be applied

through channel 1

27 Amplitude control channel 1

Endless regulator for setting the patient current in

channel 1.

28 Polarity selector

Switch for reversing the polarity of the electrodes.

If the selector is used during treatment, the current is

automatically reduced to zero, after which it increases to

80% of the original value set, with the changed polarity.

29 Selection key CC/CV

Key for switching the current characteristic of channel 1

from contant current (CC) to constant voltage (CV). With

diadynamic currents, it is advised to always use the CV-

mode.

Channel 2 always has a CC-characteristic.

30 Amplitude control channel 2

Endless regulator for setting the patient current in

channel 2.

31 Parameter setting selector

Keys for adjusting the value of a selected param-

eter.

32 Display parameter selector

Keys for selecting adjustable parameters.

in the display.

PROG

DIA

red

black

red

black

English

33 Key symmetrical biphasic pulsed

current

Key for setting asymmetrical biphasic pulsed current.

Phase duration and pulse frequency can be set accord-

ing to your wishes. Also a choice can be made between

a frequency modulation program or a burst

frequency.

34 Key intermittent alternating current

Results in an intermittent alternating current (choose

between 2000, 2500, 4000, 6000 or 10000 Hz). Train

duration, train frequency and ration can be set. If de-

sired, also a muscle stimulation program can

be selected.

35 Key medium frequency direct current

Key for selecting an intermittent direct current with a fixed

frequency of 8000 Hz and a duty cycle of 95%. This type

of current has a strong galvanic character, but is experi-

enced as milder than continuous direct current. This type

of current can only be applied through channel 1.

36 Remote control connection

Connection of a remote control other than one specified

by Enraf-Nonius can adversely affect the safety of the

patient and correct functioning of the equipment, and is

therefore not permitted.

As soon as the remote control is connected to the

Endomed 582ID, the patient current can only be set via

this. When a remote control is connected up during a

treatment the patient current will decrease to 0 for safety

reasons.

37 Key triangular current

Key for selecting a triangular current with adjustable

parameters. When the S/d curve remote control (art.no.

1485.802) is connected, the Endomed 582ID switches

from continuous mode to pulsed mode. Each time the

pulse key on the remote controle is pressed, one puls is

generated.

38 Patient cable connection

Connection for the patient cable supplied. Via

this patient cable a Vacotron 360/560 can be con-

nected for use with vacuum electrodes, or a

Sonopuls 590 for combination therapy.

39 Patient cable connection

Connection for the patient cable supplied. Via

this patient cable a Vacotron 360/560 can be con-

nected for use with vacuum electrodes.

For equipment combination, only use BF type Enraf-

Nonius units as the mino leakage of this equipment guar-

antees an absolutely safe therapy.

Applying the electrodes.

Before application, sponges should be well rinsed in

water at body temperature before being put over the

plate electrodes, or if a Vacotron 560 is used, being

placed in the suction electrodes.

Only well-moistened sponges permit good transmission

of the stimulatory currents to the surface of the skin. Dry

sponges will cause skin irritation; on the other hand drip-

ping sponges block the desired current paths.

Caution: Electrodes and uncovered parts of the current

supply may under no circumstances have direct contact

with the skin. The skin may come into contact only with

moist sponges.

Rash or eruption of the skin must be treated with vaseline

or boracic ointment.

The electrodes selected for the treatment are placed in

position on the patient. Plate electrodes are secured by

means of fixation straps. The application of suction elec-

trodes is described in the Vacotron 560 instruction

manual.

Electrode placement using four-pole interferential

therapy

When using tetrapolar interference two patient-cables

(or vaccumcables) are to be used. Place the four elec-

trodes according to the figure hereunder to obtain a cor-

rect interferential patern.

1 = Patient cable 1

2 = Patient cable 2

Intensity

If the treatment rules are followed, injury to the patient is

virtually impossible The dosage parameters will depend

on the stage of the complaint. Basically it can be said

with regard to physical therapy, that acute stages re-

quire weaker intensities at shorter intervals, while chronic

stages call for stronger intensities at longer intervals, for

which a wide range of treatments is indicated.

When setting the intensity of the current, the aim of

the treatment and the sensitivity of the patient to

current are always the criteria.

Current density

The particular standard for Therapeutic Electrical Stimu-

lation Equipment is IEC 60601-2-10. The maximum

permissable current density is 2mA R.M.S. per cm2. To

verify that this value is not exceeded in electrotherapy,

divide the current output in mA by the effective electrode

area in cm2; a value of less than two should result.

TREATMENT PROCEDURE

English

Note that placing the electrodes should be done care-

fully and solidly, and that the use of small electrodes in

combination with high densities may cause skin irrita-

tions or burns.

In any case, the sensitivity of the patient to current

is the criterion for the setting of the intensity.

See also the optional therapy book.

Indications

Diagnostics, electropalpation for locating:

• pain points;

• trigger points;

• hyperaesthetic regions;

• motor trigger points.

Therapy, pain control in:

• pain points;

• trigger points;

• hyperaesthetic regions.

Autonomic disorders such as:

• shoulder/hand syndrome;

• Raynaud’s disease;

• Buerger’s disease;

• Südeck’s dystrophy.

Muscle stimulation:

• for restoration of kinaesthesia;

• for treatment of atrophy;

• revalidation;

• muscle strengthening (sport)

• for stimulation of the internal and external sphincters

in the treatment of urinairy incontinece.

Iontophoresis

Contra-indications

• pyrexia;

• tumors;

• tuberculosis;

• localized inflammation;

• thrombosis;

• pregnancy;

• pacemakers;

• metal implants.

INDICATIONS AND CONTRA-INDICATIONS

English

The Endomed 582ID should be installed in such a way

that ventilation louvres at the rear and underside are not

covered; this will ensure good air circulation.

Preparing the unit

Connect the patient cable and, if applicable, the remote

control to the sockets on the front of the unit (if neces-

sary, connect the Endomed 582ID , by means of the pa-

tient cable with the Vacotron 360/560 for using vacuum

electrodes).

INSTALLATION OPERATING SEQUENCE

Switch on the Endomed 582ID with the mains switch.

Directly after switching on, the unit carries out a self-test.

All LED’s and display functions light up briefly, and an

audible signal is heard.

Select the required current type.

The relevant parameters for the selected current type

are displayed on the screen.

Select a parameter.

Set the required parameter value with the param-

eter setting selector.

Set the treatment time.

Apply the electrodes with the well moistened sponges.

Start the treatment by turning the amplitude control on

the equipment or on a connected remote control.

Caution: Take note of the patient's awareness. When

burning or a stinging pain is felt, this can in most cases

be undone by moistening the sponges extra. Should

this not be sufficient, the intensity must be lowered.

Note: A blinking amplitude display indicates a bad or

none electrical contact (a high electrode resistance,

defective patient cable or an open circuit). In this case

the patient current will be switched off for security rea-

sons.

Ending the treatment

Automatic:

After the treatment time has elapsed, an audible signal

is given and the current is reduced to zero.

Manual:

Set the amplitude and timer to zero.

DIA

English

USING THE PROGRAMS

Storing your own programs in the memory

Choose the setting. With the exception of the amplitude,

all settings can be programmed.

Press the "store" key

The setting you just made disappears from screen.

Search, using the parameter setting selectors, a

program number that can be overwritten.

Press the "confirmation" key.

The new setting has now been stored in the memory.

Retreiving your own programs from the memory

At any chosen time a program can be retreived from the

memory.

Press the "retreive" key.

Search, using the parameter setting selectors, the

desired program number.

Press the "confirmation" key.

The program is accepted.

Program 0: a special program

After the unit has been switched on, and the self-test has

been completed, Program 0 is selected automatically. A

preferred program has been entered in the factory. This

can be replaced by your own preferred settings. The

unit will then automatically start by selecting your pre-

ferred program.

Calling a pre set program

Press the "prog" program key.

Select, using the parameter selecting selectors,

one of the therapy clusters.

Press the "confirmation" key.

Select, using the parameter selecting selectors,

one of the programs of this selected cluster.

Press the "confirmation" key.

PROG

Language set up

The pre set programs have language dependent texts

in the parameter screen. The language can be set as

follows:

• Switch off the unit;

• Press the "prog" key;

• Switch on the unit, while pusing the "prog"

key;

• Select, using the parameter setting, the de-

sired language;

• Press the "confirmation" key.

PROG

English

With most current types, there is a choice between four

different muscle stimulation programs. All these pro-

grams have a fixed ramp-up and ramp-down time of 2

seconds.

After making a setting with a muscle stimulation pro-

gram, the session is started by turning up the amplitude

control. The unit will now give the selected current with-

out the surge pattern. In this way, the desired current

can be determined easily. Four seconds after setting the

unit, the current will ramp-up to subsequently run the

selected stimulation program with the just set current.

MUSCLE STIMULATION MAINTENANCE BY THE USER

Housing and accessories

Before performing any user maintenance, switch off the

apparatus and disconnect it from the power supply. The

apparatus can be cleaned with a damp cloth. Use luke-

warm water and a non-abrasive liquid household

cleaner.

Electrodes and sponge pads

The rubber electrodes and sponge pads should be

cleaned with lukewarm water. For stubborn stains or dirt,

cleaning and disinfection can be done using a 70% al-

cohol solution. During this process, the black coloration

of the rubber electrodes may be stained. This does not

affect the operation of the electrodes.

In areas where the water is soft, it is possible that the

water may conduct poorly resulting in abnormally low

currents. When disinfecting sponges, their conductivity

may also be adversely affected. In these cases it is pos-

sible to use a saline solution to improve the conductivity

of the water.

When the electrodes are not being used, the sponge

pads should be removed. This increases the operational

life of the rubber electrodes.

Sponge pads should be replaced regularly.

We advise that you should keep an extra set of sponge

pads in stock.

Patient cable

Check the cable regularly for damages and bad contact.

We advise that you should keep an extra patient cable

in stock.

End life span apparatus and accessories

Your Endomed 582ID and accessories contains materi-

als which can be recycled and/or are noxious for the

environment. At the end of the duration of life, special-

ised concerns can take apart these articles and sort out

the noxious materials and materials for recycling. By

doing so you contribute to a better environment.

Please ensure that you are well informed of the local

rules and regulations regarding to the removal of ap-

paratus and accessories.

English

Lamps and displays fail to light up

Check the mains cable and mains fuses.

Replacement of fuses

There are two mains fuses contained within the mains

input connector. Remove the power cord. Access to the

fuse holder is now possible. To slide out the fuse holder,

(situated above the mains switch) push the locking plate

in the direction of the arrow, and pull out. Replace the

fuse with one of the same rating (T1.6 H250V). Slide the

fuse holder back into place and re-connect the power

cord.

A number (code) appears on the display

The unit has discovered a fault using its “self-test”. Re-

move any applicators or cables from the output or re-

mote control sockets from the equipment, switch the unit

off for 5 seconds then switch it back on again. If the code

re-appears, contact your supplier. The unit is probably

defective.

None or insufficient output current

• Check the patient cable for breaks or poor contact.

• Ensure that the sponges are sufficiently moistened.

• If necessary, use a salt solution.

• Clean the electrodes and check for poor contact.

Broken contact in the CC-mode

When contact is broken in the CC-mode, the equipment

will indicate this with a beep-tone. In order to avoid an

unpleasant sensation for the patient, when the treatment

head or electrode is placed back onto the surface that is

to be treated, the current will ramp down to 0. To con-

tinue the treatment, you will have to set the current again.

FAULT CONDITIONS

English

General

Number of channels : 2

Possibilities : channel 1: alternating currents and direct currents (Con-

stant Current (CC) or Constant Voltage (CV))

channel 2: alternating currents (Constant Current (CC))

Setting resolutions direct currents CC : in steps of 0,1 mA from 0 to 15 mA

in steps of 0,5 mA from 15 to 20 mA

in steps of 1 mA as from 20 mA

Exactitud direct currents CC : up to 3 mA ±0,1 mA, above 3 mA ± 3% (at 500 Ω)

Setting resolution alternating currents CC : in steps of 0,2 mA from 0 to 1 mA

in steps of 1 mA as from 1 mA

Exactitud alternating currents CC : upto 10 mA ± 0,5 mA, as from 10 mA ± 5% (at 500 Ω)

Setting resolutions alternating currents CV : in steps of 1 mA as from 0 mA

Clock : 0 - 60 minutes

The maximal amplitude is achieved within specifications upto a load of 500 Ω (CC)

Two pole interference

Carrier wave frequency : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Stimulation frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequency modulation (spectrum) : 0 - 120 Hz

Frequency modulation programs : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Muscle stimulation programs : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Amplitude 0 - 100 mA

Symmetrical and asymmetrical biphasic pulsed currents

Monophasic rectangular pulsed current

Phase duration : 20 - 400 µs

Frequency 5 - 200 Hz

Burst frequency : 0, 1, 2 and 5 Hz

Frequency modulation (spectrum) : 0 - 120 Hz

Frequency modulation programs : 1/1, 6/6, 12/12 and1/30/1/30

Muscle stimulation programs : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Amplitude : 0 - 140 mA

Intermittent alternating current (Russian Stimulation)

Carrier wave frequency : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Burst frequency : 0-100 Hz

Relation burst / interval time : 1:1, 1:2, 1:4 and 1:5

Ramp up / hold / ramp down / interval time : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Amplitude : 0 - 100 mA

Diadynamic current types

Types available : MF, DF, LP, CP and CPid

Amplitude : 0 - 70 mA

Pulsed currents

Available types : 2-5 current according toTräbert

rectangular pulse current

triangular pulse current

Phase duration : 0,02 - 1000 ms (rectangular)

0,1 - 1000 ms (triangular)

Phase interval : 5 - 5000 ms

Amplitude : 0 - 80 mA

Intermittent direct current

Frequency : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Amplitude : 0 - 40 mA

SPECIFICATIONS

English

TECHNICAL DATA

Mains voltage : 115 V , ± 15% 50-60 Hz

220-240 V , ± 10% 50-60 Hz

Current consumption : 0.26 A (230 V )

Mains fuses : 2 x T1.6H250V

Patient leakage current : typically 10 µA (requirement IEC eis < 100 µA)

Ditto, first fault condition : typically 20 µA (requirement IEC eis < 500 µA)

Earth (ground) leakage current : typically 30 µA (requirement IEC eis < 500 µA)

Ditto, single fault condition : typically 50 µA (requirement IEC eis < 1000 µA)

Medical device classification : IIb (according to Medical Device Directive (93/42/EEC))

Safety class : I* type BF**, according to IEC 60601-1

Weight : 5,5 kg

Dimensions : 36 x 33,5 x 12 cm

Safety tests : TÜV Rheinland

Environment conditions for transport and storage

Environment temperature : -10° till +50° C

Relative humidity : 10 till 95 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Environments conditions for normal use

Environment temperature : 10° till 40° C

Relative humidity : 10 till 90 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Classification

Medical class IIb

This equipment complies with all requirements of the Medical Device Directive (93/42/EEC).

International safety standard IEC 60601-1

* : The equipment has a safety earth (ground) connection, and must be connected

to an earthed (grounded) wall socket.

** : The equipment has a floating patient circuit. The Endomed 582ID meets the

requirements of IEC 60601-1 and IEC 60601-2-10.

Technical modifications reserved.

ORDERING DATA

For the ordering data of the Endomed 582ID, standard accessories and additional accessories we refer to the Cata-

logue for Physiotherapy.

Type BF

English

1485.802

Remote control for channel 1 including keys for S/d curves

1 Amplitude control

Control without end position for setting the patient

current. As soon as the remote control is connected

to the Endomed 582ID the patient current can only be

set via this.

2 Pulse key

Key for manual pulse feed during strength/dura-

tion evaluation . One pulse is given every time this

key is pressed. This key can only be used when the

key for S/d curves on the Endomed 582ID is

switched on.

3 Parameter control key

Key for setting the value of a selected parameter.

4 Accept key

This key is not used with the Endomed 582ID. It has a

special function with other equipment.

1485.801

Remote control for channel 1 and 2, including STOP

key.

1 Amplitude control

Control without end position for setting the patient

current. As soon as the remote control is con-

nected to the Endomed 582ID the patient current can

only be set via this.

2 Amplitude control channel 2

The Endomed 582ID is a one-channel stimulation appa-

ratus. This control cannot be used with the Endomed

582ID.

3 STOP-key

Key for patient current cut-off. After pressing this key

the current reduces to zero.

STOP

12 3

ILLUSTRATION AND OPERATION OF THE OPTIONAL REMOTE CONTROLS

Deutsch

BILDZEICHENERKLÄRUNG

Sicherheitstyp BF (Body Floating)

Gerät mit einem isolierten (erdfreien) An-

wendungsteil vom Typ F (floating), das einen

besonderen Schutz gegen elek-trischen Schlag

bietet, insbesondere in bezug auf zulässige

Ableitströme und Zuverlässigkeit der Schutz-

leiterverbindung

Gebrauchsanweisung beachten!

Laut DIN VDE 0750 Teil 219 muß das Gerät nahe

den Elektrodenanschlußbuchsen mit diesem

Symbol gekennzeichnet sein. Es bedeutet, daß

der Benutzer die Gebrauchs-anweisung zu be-

achten hat.

Anmerkung:

Die kursiv gedruckten Textteile berücksichtigen Vor-

schrift- en und Regeln der Bundesrepublik Deutschland.

Wir empfehlen sie auch der Aufmerksamkeit unserer

ausländischen Kunden.

MEDIZINGERÄTEVERORDNUNG (MedGV) /

UNFALLVERHÜTUNGSVORSCHRIFTEN (UVV)

Pflichten des Betreibers

In der MedGV und den UVV sind die Pflichten der Betrei-

ber von elektrischen Geräten beschrieben.

Wir empfehlen Ihnen, sich mit diesen Vorschriften ver-

traut zu machen und weisen an dieser Stelle nur aus-

zugsweise auf die wichtigsten Punkte hin.

Dieses Reizstromgerät gehört zur Gruppe 1 der Medizin-

geräteverordnung (MedGV). Der Betreiber muß ein

Gerätebuch führen, die Gebrauchs-anweisungen jeder-

zeit zugänglich aufbewahren, die Geräte nur von sach-

kundigem und eingewiesenem Personal bedienen las-

sen und für regelmäßige sicherheitstechnische Kontrol-

len der Geräte Sorge tragen.

Einweisung des Personals

(MedGV § § 6 und 10)

Medizinisch- technische- Geräte der Gruppen 1 und 3

dürfen nur von Personen angewendet werden, die auf-

grund ihrer Ausbildung oder ihrer Kenntnisse und prak-

tischen Erfahrungen die Gewähr für einesachgerechte

Handhabung bieten und an Hand der Gebrauchsanwei-

sung in die sachgerechte Handhabung eingewiesen

worden sind. Nur solche Personen dürfen einweisen,

die aufgrund ihrer Kenntnisse und praktischen Erfahrun-

gen für die Einweisung und die Handhabung dieser

Geräte geeignet sind.

Sicherheitstechnische Kontrollen (STK)

§ 11 MedGV

Der Betreiber hat das Gerät mindestens alle 12 Monate,

einer sicherheitstechnischen Kontrolle nach § 11

MedGV unterziehen zu lassen.

Die sicherheitstechnische Kontrolle umfaßt folgende

Prüfschritte gemäß STK-Protokoll:

• Sichtprüfung incl. Überprüfung auf Vorhan-densein

der Begleitpapiere

• Prüfung der elektrischen Sicherheit nach DIN VDE 0751

• Funktionsprüfung nach der Gebrauchsan-weisung

Für die Durchführung der STK liegt jedem Gerät ein STK-

Protokoll bei, das die durchzuführenden Prüfungen ge-

nau auflistet. Dieses STK-Protokoll dient als Kopiervor-

lage, damit Sie nicht für jede STK ein neues bei uns

anfordern müssen. Achten Sie darauf, daß auch nach

einer Instandsetzung Ihr Kundendienst Ihnen ein STK-

Protokoll aushändigt. Zur Durchführung der STK sind alle

Geräte (auch die für den Kombinationsbetrieb zugelas-

senen), das vollständige Zubehör, Gerätebücher und Ge-

brauchsanweisungen bereitzuhalten.

Deutsch

VORBEMERKUNGEN

Allgemeines

Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Pro-

dukte sind ausschließlich für die Anwendung durch sach-

kundiges Personal in Physiotherapie, Rehabilitation und

angrenzenden Bereichen bestimmt. Es ist wichtig, daß

Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Benutzung des

Endomed 582ID sorgfältig durchlesen. Achten Sie dar-

auf, daß diese Ge-brauchsanweisung allen Mitarbeitern

jederzeit zur Verfügung steht.

Hinweis: Die Gebrauchsanweisung ist Bestandteil des

Lieferungvertrages. Geben Sie bei Weitergabe oder

Veräußerung des Gerätes unbedingt die Gebrauchsan-

weisung mit, und lassen Sie sich den Empfang bestäti-

gen. Andernfalls haften Sie für Schäden, die dem Be-

nutzer oder Dritten durch Fehlbedienung des Gerätes

entstehen.

Für die Anwendung dieses Gerätes verweisen wir Ih-

nen nach dem mitgelieferten Therapiebuch "Nieder- und

mittelfrequente Elektrotherapie", Referenznummer

1480.763.

Achten Sie bei der Anwendung des Gerätes auf folgen-

des:

1. Bevor Sie das Gerät einsetzen informieren Sie sich bitte

zu erst über die Kontra-indikationen (siehe Seite 38).

2. Das Gerät darf nicht in der Nähe (bis zu 2 Metern)

von einem Kurz- oder Mikrowellen-gerät eingesetzt

werden.

3. Das Gerät darf nur in medizinisch genutzten Räu-

men nach DIN VDE 0107 betrieben werden und ist

nicht für den Betrieb in explo-sions-gefährdeten Räu-

men bestimmt.

4. Der Patient soll sich zur jederzeit im Blickfeld (in der

Sicht) des Therapeutes befinden.

Der Hersteller ist nicht verantwortlich für die Folgen, die

durch eine von dieser Gebrauchsanweisung abweichen-

den Anwendung entstanden sind.

Geräteaufstellung

• Stellen Sie das Gerät nicht in die Nähe von Wärme-

quellen wie etwa einem Heizkörper auf

• Achten Sie darauf, daß das Gerät nicht direktem Son-

nenlicht, Regen, Staub, Feuch-tigkeit, oder Erschüt-

terungen ausgesetzt wird.

• Das Gerät ist nicht für den Einsatz in soge-nannten

“Naßräumen” (Hydrotherapie-Räumen) geeignet.

• Das Gerät ist immer so aufzustellen, daß das Eindrin-

gen von Flüssigkeiten zuverlässig verhindert wird.

Sollten Flüssigkeiten in das Gerät gelangen, ist der Netz-

stecker sofort aus der Steckdose zu ziehen und das Gerät

von einem autorisierten Fachmann überprüfen zu lassen.

Anschluß des Gerätes

• Die Installation des Raumes muß den geltenden

Bestimmungen für medizinisch genutzte Räume ent-

sprechen.

• Prüfen Sie zuerst, ob die auf dem Typenschild ange-

gebene Netzspannung und Netzfrequenz mit der des

Stromversor-gungsnetzes übereinstimmen: die 230

V-Ausführung ist für Länder mit einer Netz-spannung

von 220 bis 240 Volt und die 115 V-Ausführung ist für

Länder mit einer Netzspannung von 110 bis 130 Volt.

• Das Gerät muß an eine Schutzkontakt-steckdose mit

Schutzleiter angeschlossen werden.

• Verwenden Sie nur die zum Gerät gehörende

Netzanschlußleitung.

• Wir raten Ihnen keine drahtlose Telefons in der Nähe

des Gerätes zu benutzen.

• Das Gerät kann mit einem Potentialaus-gleichsleiter

verbunden werden, falls dies in den geltenden Be-

stimmungen vorgeschrie-ben ist.

Technische Wartung

Die Patientenleitungen und ihre Steckverbindungen

sowie sämtliches Zubehör sind ebenfalls einer regel-

mäßigen Sichtkontrolle auf Unversehrtheit zu unterziehen.

Wir empfehlen Ihnen, das Gerät alle 12 Monate warten

zu lassen. Sie können die Wartung von Ihrem Lieferan-

ten oder einer von dem Hersteller autorisier-ten Stelle

durchführen lassen. Es wird empfohlen, über alle

Wartungstätigkeiten buchzuführen. In einigen Ländern

ist dies Vorschrift. Die Kontrolle und/oder Wartung muß

erledigt werden gemäß dem in der Service-anweisung

des Geräts beschriebenen Verfahren.

Versuchen Sie niemals, das Gerät zu öffnen. Lassen Sie

Wartung und Reparaturen nur von einer autorisierten

Stelle durchführen. Der Hersteller ist nicht für die Fol-

gen verantwortlich, die aus von Unbefugten durchge-

führten Wartungs- und Reparaturtätigkeiten entstehen.

Das Öffnen des Apparats von anderen als auto-risierten

Stellen ist nicht erlaubt und führt zum Erlöschen Ihrer

Garantieansprüche.

Öffnungs- und Schließreaktionen

Bei einer Konstantstromcharakteristik (CC) kann es zu

unangenehmen Öffnungs- und Schließreak-tionen kom-

men, falls die Elektroden nicht korrekt befestigt bzw. stark

gelockert sind. Achten Sie darauf, daß beim Anbringen

und Lösen der Elektroden mit Dauerstromeinstellung der

Patienten-strom 0 mA beträgt. Verwenden Sie bei dyna-

mischen Anwendungstechniken vorzugsweise die Ein-

stellung "Konstantspannung" (CV).

Elektrolytische Wirkungen

Bei Stromformen mit einer Gleichstromkomponente ent-

steht unter den Elektroden eine elektrolytische Reakti-

on. Um die Auswirkungen zu begrenzen, empfehlen wir

die hierbeigelieferten dicken Schwämme zu verwenden.

Achten Sie darauf daß die Schwämme während der

Behandlung immer ausreichend feucht sind und daß

die dicke Seite der Schwämme sich zwischen der

Plattenelektrode und dem Patient befindet.

Elektromagnetische Interferenz

Gleichzeitiger Anschluß eines Patienten an das Endo-

med 582ID und chirurgische HF-Geräte kann zu Brand-

verletzungen an der Stelle der Stimulatorelektroden füh-

ren und ist deswegen nicht erlaubt. Der Betrieb des

Gerätes in unmittelbarer Nähe (d.h. 2 Meter Entfernung

oder weniger) eines laufenden Kurz- oder Mikrowellen-

therapiegerätes kann eine Instabilität des abgegebe-

nen Signals des Endomed 582ID bewirken.

Um elektromagnetische Interferenzen zu vermeiden,

empfehlen wir dringend, getrennte Netz-anschlußkreise

für das Endomed 582ID und das Kurz- oder Mikrowel-

lengerät zu benutzen. Achten Sie darauf, daß sich das

Netzkabel des Kurz- oder Mikrowellen-gerätes nicht in der

Nähe des Endomed 582ID oder des Patienten befindet.

Deutsch

Falls dauerhafte Probleme mit elektromagnetischer In-

terferenz auftreten, verständigen Sie bitte Ihren autori-

sierten Kundendienst.

Produkthaftung

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkt-

haftpflicht in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter ande-

rem, daß 10 Jahre nachdem ein Produkt in Verkehr ge-

bracht wurde, der Hersteller nicht mehr für eventuelle

Mängel am Produkt haftbar gemacht werden kann.

Zubehör und Gerätekombination

Nach der Medizingeräteverordnung sowie den Richtli-

nien für die Bauartzulassung dürfen Reiz-stromgeräte nur

mit Zubehör, Verschleißteilen und Einmal-artikeln ver-

wendet werden, deren sicher-heitstechnische unbe-

denkliche Verwendungs-fähigkeit durch eine für die Prü-

fung des ver-wendungsfertigen Gerätes zugelassene

Prüfstelle nachgewiesen ist. Die für den Kombinations-

betrieb vorgesehenen Geräte sowie Zubehör, Ver-

schleißteile und Verbrauchsmaterialien sind in der je-

dem Gerät beigefügten Bauartzulassungsbescheinigung

aufgelistet.

Das Endomed 582ID ist für den Kombinationsbetrieb mit

dem Vacotron 560, Vacotron 360 und Sonopuls 590 zu-

gelassen.

Therapeutisch ist die Kombination Endomed 582ID/Va-

cotron sinnvoll, da das Anlegen der Elektroden erheb-

lich erleichtert wird und der Hautwiderstand herabge-

setzt wird.

Bei der kombinierten Ultraschall-Reizstromtherapie (En-

domed 582ID/Sonopuls 590) vereinigen Sie zwei

Therapieformen, deren Wirkungsmechanismen sich

wechselseitig positiv beeinflussen.

Die Geräte werden folgendermaßen miteinander ver-

bunden:

Reizstrom und Saugmassage (Bild 1 Seite 75)

Patientenleitung (Art.Nr. 3444.088) auf der Vorder-seite

des Endomed 582ID und auf der Rückseite des Vacotron

in die entsprechenden Buchsen ein-stecken. Reizstrom

wird über die Saugelektroden appliziert.

Kombination Reizstrom/Ultraschall (Bild 2 Seite 75)

Verbindungsleitung (Art.Nr.: 3444.079) auf der Vorder-

seite des Endomed 582ID und auf der Vor-derseite des

Sonomed 590 in die entsprechenden Buchsen einstek-

ken.

Reizstrom wird über die rote Buchse der Verbin-

dungsleitung über Plattenelektrode und Schallkopf ap-

pliziert. Bei der Kombinationstherapie ist die Platten-

elektrode die Anode, während der Behand-lungskopf

die Kathode ist.

Deutsch

BESCHREIBUNG

Allgemein

Das Endomed 582ID ist ein mikroprozessor-gesteuer-

tes 2-Kanal Reizstromgerät mit dem sowohl Gleichströ-

me als Wechselströme zur Stimulierung und Diagnose

verabreicht werden können. Alle Gleichstromarten be-

sitzen eine Konstantstromcharakteristik (CC (constant

current)). Bei alternierenden Strömen gibt es eine Wahl

zwischen Konstantstromcharakteristik (CC) oder

Konstantspannungcharakteristik (CV (constant voltage)).

Beim Entwurf, Design und der Herstellung des Gerätes

wurden der Funktionalität und Sicherheit besondere

Aufmerksamkeit gewidmet.

Programme

Das Endomed 582ID kennt zwei verschiedene Pro-

grammarten: vorprogrammierte und frei zu programmie-

rende Programme. Die vorprogram-mierten Program-

me enthalten einen Schatz an physiotherapeutischen

Kenntnissen. Alle diese Programme werden beschrie-

ben im hierbei gelieferten Büchlein mit Referenznum-

mer 1495.784. Die frei zu programmierenden Program-

me (1-20) bieten dem Benutzer die Möglichkeit häufig

ver-wendete Einstellwerte zu speichern. Diese Daten

werden sogar bei Netzspannungsausfall nicht gelöscht.

Ein spezieller Speicher (Programm 0) sorgt dafür, daß

sich das Gerät nach dem Einschalten auf die von Ihnen

am häufigsten verwendete Therapieform einstellt.

Fernbedienungen

Das Endomed 582ID kann mit zwei unterschiedlichen Fern-

bedienungen kombiniert werden; eine dient zur Regelung

des Patientenstromes und die andere verfügt über spezifi-

sche Funktionen zur Aufnahme einer I/t- Kurve.

Therapiemöglichkeiten

Das Endomed 582ID verfügt über folgende Strom-arten:

• tetrapolarer Interferenzstrom

• bipolarer Interferenzstrom

• symmetrischer biphasischer Strom

• asymmetrischer biphasischer Strom

• unterbrochener Wechselstrom (Russian Stimu-lation)

• vier diadynamische Stromarten (MF, DF, LP, CP und

CPid)

• Rechteckimpulsstrom (wie z.B. 2-5-Strom)

• Dreieckimpulsstrom (mit Schwellmuster)

• unterbrochener Gleichstrom

Dies ermöglicht Ihnen viele therapeutsche Möglich-

keiten auf dem Gebiet der heutigen Niederfrequenz-

elektrotherapie.

Tetrapolare Interferenzströme

Durch die relativ hohe Trägerwellenfrequenz von 2000,

2500, 4000, 6000 und 10000 Hz, und das Fehlen von

Gleichstromeffekten, ist der Inter-ferenzstrom geeignet

für die Behandlung von tieferliegenden Geweben. Bei

dem klassischen tetrapolaren Interferenzstrom werden

zwei mittel-frequente Wechselströme benutzt die mit

minimalem Widerstand durch den Haut gehen. Auf dem

Kreuzpunkt dieser zwei Ströme gibt es dann eine ampli-

tudenmodulierte Frequenz (AMF), die einen maximalen

Effekt hat auf tieferliegenden Geweben (Muskel, Seh-

nen, Bursae oder Periost). Indem die AMF variert wird,

kann die Behandlung angepasst werden am Stadium,

an der Ernsthaftigkeit und Lokalisation der Erkrankung.

Durch das Einstellen einer Frequenzmodulation und

eines Durchlauf-programms, kann Gewöhnung des

Gewebes während der Behandlung unterdruckt werden.

Bipolare Interferenzströme

Das Endomed 582ID verfügt überdies über bipolare In-

terferenz. Hierbei wird der Interferenzstrom im Apparat

selbst erweckt und benötigt man nur zwei Elektroden

statt vier.

Symmetrischer und asymmetrischer bipha-sischer

Strom

Der symmetrische und asymmetrische Impulsstrom

(TENS) wird benutzt mit dem Ziel die dickfaserigen,

afferenten Nervenfasern zur Schmerzlinderung zu sti-

mulieren. Der Phasendauer läßt sich zwischen 20 µs

und 400 µs einstellen. Mit einer kurzen Phasen-dauer

ist es möglich ausgewählte dickfaserige Nervenfasern

zu stimulieren. Eine Burstfrequenz kann eingestellt wer-

den zur Behandlung von tieferliegenden, schmerzhaf-

ten Bereichen (myopa-thischer Schmerz). Auch ist es,

wie bei dem Interferenzstrom, möglich ein Durchlauf-

programm zur Vermeidung von Adaption einzustellen.

Unterbrochener Wechselstrom (Russian Stimulation)

Russian Stimulation ist ein mittelfrequenter Wechsel-

strom mit einer Trägerwellenfrequenz von 2500 Hz. Die-

ser Strom wird mit einer Burstfrequenz (meistens 50 Hz)

unterbrochen um den totalen Patientenstrom zu senken

bei gleichbleibendem Resultat. Ein Ratio mit einem be-

stimmten Impuls/Pauseverhältnis wird angewendet um

der Strom den Reaktionen des Patienten anzupassen.

Russian Stimulation wird meistens benutzt in der Gene-

sungsphase und/oder bei trainierten Personen.

Diadynamische Stromformen (Kanal 1)

Diadynamische Stromformen sind besonders für die

Schmerzbehandlung in kleinen Gelenken (z.B. Finger-

gelenken oder Handgelenken) geeignet. Bei Reflexdys-

trophie (M.Sudeck) und bei ober-flächlichen Hyperal-

gesien führen diadynamische Stromformen bei segmen-

taler Anwendung zu ausgezeichneten Ergebnissen. Es

kann zwischen MF, DF, CP, LP und CPid gewählt werden.

2-5-Strom nach Träbert (Kanal 1)

Dieser Niederfrequenzstrom hat eine feste Phasen-

dauer und ein festes Phasenintervall (2 bzw. 5 ms). Der

2-5- Strom bewirkt eine bemerkenswert Schmerzlinde-

rung, die schnell eintritt und einige Stunden lang anhält

(Erst-Effekt).

Impulsströme (Kanal 1)

Zur Reizung der Muskeln kann zwischen Reckteck- und

Dreieckimpulsstrom gewählt werden. Die Phasendauer

ist zwischen 0,02 ms und 1000 ms (Dreieck ab 0,1 ms)

einstellbar.

Das Phasenintervall läßt sich zwischen 5 ms und 5000

ms einstellen. Das Phasenintervall wird automatisch

minimal auf das Zweifache der Phasen-dauer gestellt.

Durch die Wahl eines Schwellmusters kann man ein

gezieltes Muskeltraining bewirken.

Schwellstrom wird grundsätzlich motorisch über-

schwellig angewendet, um kräftige an- und abschwel-

lende, tetanische Kontraktionsserien zu erzeugen.

Zur Untersuchung der Intensität der elektrischen Reiz-

fähigkeit des neuromuskulären Apparates können Sie

mit Hilfe einer Fernbedienung eine I/t-Kurve aufzeich-

nen.

Deutsch

/ DIA

Unterbrochener Gleichstrom (Kanal 1)

Weil dieser mittelfrequenter unterbrochener Gleichstrom

als milder empfunden wird als normaler Gleichstrom, ist

dieser besonders geeignet zur Iontophorese, d.h. die

gezielte medikamentöse Gewebebehandlung. Gleich-

strom hat eine Schmerzlindernde Wirkung während

auch der Kreislauf gefördert wird.

BEDIENELEMENTE, ANZEIGE, ANSCHLÜSSE

1 Typenschild

Dieses Schild enthält Geräteangaben wie Typenbe-

zeichnung und Seriennummer sowie die elek-trischen

Anschlußdaten, d.h. Netzspannung, Netzfrequenz, Strom-

aufnahme, Sicherung und Geräteklassifikation.

2 Potentialausgleichsanschluß

Für Räume, in denen ein Potentialausgleich vorge-

schrieben sind, kann eine Potentialausgleichs-leitung

mit Potentialausgleichsstecker zur Montage am Endo-

med 582ID geliefert werden.

3 Netzschalter, Gerätestecker mit integrier-tem

Sicherungshalter

Mit diesem Schalter wird das Endomed 582ID ein- und

ausgeschaltet. Die Netzanschlußleitung wird hier ange-

schlossen; im Sicherungshalter befinden sich zwei Si-

cherungen.

4 Tragbügel, ausschiebbar

5 Phasendauer

Zeigt bei Impulsströmen die Phasendauer des Impulses.

6 Burstfrequenz

Zeigt bei Impulströmen und bei unterbrochenen Wech-

selströmen (Russian Stimulation) die Burst-frequenz.

7 Phaseninterval / Trägerwellenfrequenz

Zeigt bei Impulsströmen das eingestellte Phasen-

intervall und bei Interferenzströmen und Russian Stimu-

lation die Trägerwellenfrequenz.

8 Ratio

Zeigt bei Russian Stimulation das Verhältnis zwischen

Zeitdauer des Impulszuges und Pausen zwischen zwei

Impulszügen.

9 Reizfrequenz

Zeigt die Reizfrequenz bei Impulsströmen und Interfe-

renz (AMF).

10 Diadynamische und Inter-

ferenzströme

Gibt bei diadynamischen Strömen an, welcher Typ ge-

wählt worden ist. Gibt auch an welcher Inter-ferenzstrom

eingestellt wurde:

4p = tetrapolare

4p = tetrapolare Interferenz mit Vektor, Ka-

nal 1 und 2 funktionieren zusam-men

2p + 2 p = bipolare Interferenz, Kanal 1 und 2

funktionieren unabhängig von einan-

der.

11 Frequenzmodulation

Zeigt die Frequenzänderung die eingestellt wird um

Gewöhnung bei Impulsströmen und Interferenz zu ver-

meiden.

Deutsch

12 Muskeltrainingprogramme

Bei allen Stromarten gibt es eine Wahl aus 4 Schwell-

programmen für Muskeltraining. Das Display zeigt Hal-

tezeit und Pausenzeit in Sekunden. Die An- und Ab-

schwellzeit haben einen festen Wert von 2 Sekunden.

13 Frequenzmodulationsdurchlauf

Zeigt das gewählte Durchlaufprogramm bei Frequenz-

modulation. Die Wiedergabe ist in Sekunden. Eine lan-

ge Durchlaufzeit ist mild, eine kurze Durchlaufzeit ist

agressiver.

14 Uhr

Gibt die eingestellte Behandlungsdauer in Minuten und

Sekunden wieder. Die Zeit läuft automatisch zurück, so-

bald die Behandlung begonnen wird.

15 Programmnummer

Nummer, unter der eine bestimmte Geräte-einstellung

abgespeichert ist.

16 Zifferncode

Hier erscheint eine der untenstehenden Ziffer bei wi-

dersprüchlichen Geräteeinstellungen. Die Fehler-

situation muß erst beseitigt werden, bevor mit der Be-

handlung begonnen werden kann.

Ziffer 0:

Die Phasendauer ist im Verhältnis zum Phasen-intervall

zu groß (größer als 1: 2).

Phasendauer reduzieren oder Phaseninterval erhöhen.

Ziffer 1:

Es ist eine falsche Fernbedienung an das Endomed

582ID angeschlossen. Das Gerät unterstützt nur zwei

Fernbedienungen (Siehe S. 45). Wechseln Sie die Fern-

bedienung.

17 Patientenstromanzeige kanal 1

Zeigt den Spitzenwert (Amplitude) des Patienten-

stromes Kanal 1 an. Eine flackernde Anzeige bedeutet

schlechten oder keinen elektrischen Kontakt (Leitungs-

bruch, hoher Elektrodenwider-stand oder offener Strom-

kreis).

18 Patientenstromanzeige kanal 2

Zeigt den Spitzenwert (Amplitude) des Patienten-

stromes Kanal 2 an. Eine flackernde Anzeige bedeutet

schlechten oder keinen elektrischen Kontakt (Leitungs-

bruch, hoher Elektrodenwider-stand oder offener Strom-

kreis).

19 Taste "Vorprogrammierte Programme"

Taste zum Laden vorprogrammierter Programme. Diese

Programme können nicht durch den Benutzer geändert

werden.

20 Taste “Speichern”

Taste zum Speichern einer Geräteeinstellung (eines Pro-

gramms) im Speicher.

21 Taste “Laden”

Taste zum Laden eines der gespeicherten Programme

aus dem Speicher.

22 Bestätigungstaste

Taste zum Bestätigen/Akzeptieren eines mit Taste 19,

20 oder 21 gewählten Programms.

23 Taste Asymmetrischerbiphasischer

Impulsstrom

Taste zum Einstellen eines asymmetrischen biphas-

schen Impulsstromes. Phasendauer und Impulsfrequenz

sind frei einstellbar. Nach Wahl kann eine Frequenzmo-

dulation oder eine Burstfrequenz eingestellt werden.

24 Taste Interferenzstrom

Taste zum Selektieren von bipolarer und tetra-polarer

Interferenz. Der Anzeige zeigt an, welcher Strom einge-

stellt ist.

25 Taste Diadynamische Ströme

Diese Taste dient zum Auswählen einer dia-dynamischen

Stromform (MF, DF, CP, LP, oder CPid).

26 Taste Rechteck-Impulsstrom

Taste zur Wahl des Rechteck-Impulsstroms mit ein-stell-

baren Parametern.

Wenn die I/t-Kurve Fernbedienung (Art.Nr. 1485.802)

angeschlossen wird, schaltet das Endomed 582ID von

kontinu-mode auf Impuls-mode. Jedes Mal, wenn die

Impulstaste der Fernbedienung gedrückt wird, wird ein

Impuls abgegeben. Dieser Strom kann nur über Kanal 1

appliziert werden.

27 Einstellknopf Stromstärke Kanal 1

Einstellknopf zum Einstellen des Patientenstro-mes auf

Kanal 1.

28 Polaritätswahlschalter

Schalter für das Wechseln der Polarität zwischen den

Elektroden bei Behandlung mit Gleichstrom über Kanal

1 (siehe Abbildung Seite 10).

Bei Bedienung dieser Taste während der Behand-lung

schwillt der Strom automatisch ab, woraufhin er mit ge-

änderter Polarität wieder anschwillt auf 80% des ur-

sprünglichen Sollwerts.

DIA

PROG

Deutsch

Abbildung: Polaritätswechsel

29 Wahltaste CC/CV

Taste zum Umschalten des Stromcharakteristiks von

Konstantstromcharakteristik (CC) auf Konstant-span-

nungcharakteristik (CV). Bei dynamischer Elektroden-

applikation raten wir Ihnen in CV-mode zu arbeiten.

30 Einstellknopf Stromstärke Kanal 2

Einstellknopf zum Einstellen des Patientenstromes auf

Kanal 2.

31 Anzeigewahltasten

Tasten zur Wahl der auf der Anzeige einzustel-

lenden Parameter.

32 Anzeigeeinstelltasten

Tasten zum Einstellen des Wertes ei-

nes selektierten Parameters auf der Anzeige.

33 Taste Symmetrischer

biphasischer Impulsstrom

Taste zum Einstellen eines symmetrischen bipha-

sischen Impulsstromes. Phasendauer und Impuls-

frequenz sind frei einstellbar. Nach Wahl kann eine

Frequenzmodulation oder eine Burstfrequenz eingestellt

werden.

34 Taste Unterbrochener Wechselstrom

Ergibt einen unterbrochenen Wechselstrom (nach Wahl

2000, 2500, 4000, 6000 oder 10000 Hz). Zugsdauer, -

frequenz und Ratio sind einstellbar. Eventuell kann hier

ein Muskeltrainingprogramm gewählt werden.

35 Taste Mittelfrequenzgleichstrom

Taste zur Wahl von unterbrochenem Gleichstrom mit

einer festen Frequenz von 8000 Hz und einem Duty

Cycle* von 95%. Dieser Strom hat einen stark galva-

nischen Charakter, im Vergleich zum konti-nuierlichen

Gleichstrom wird er jedoch als sanfter empfunden.

* Verhältnis Phasendauer-Zyklusdauer eines Impuls-

stroms

36 Anschlußbuchse für die Fernbedienung

Das Anschließen anderer als der vorge-schrie-

benen Fernbedienungen von Enraf-Nonius

kann die Sicherheit des Patienten und das kor-

rekte Funktionieren des Gerätes nachteilig beeinflus-

sen und ist deshalb nicht erlaubt. Vorgeschriebenen

Fernbedienungen: Art.nr.: 1485.801 und 1485.802.

Sobald eine Fernbedienung angeschlossen wird, kann

der Patientenstrom nur noch über die Fernbedienung

eingestellt werden.

Wird eine Fernbedienung während einer laufenden

Behandlung angeschlossen, so schaltet sich der

Patientenstrom aus Sicherheitsgründen auf 0.

37 Taste Dreieck-Impulsstrom

Taste zur Wahl des Dreieckimpulsstroms mit einstellba-

ren Parametern.

Wenn die I/t-Kurve Fernbedienung (Art.Nr. 1485.802)

angeschlossen wird, schaltet das Endomed 582ID von

kontinu-mode auf Impuls-mode. Jedes Mal, wenn die

Impulstaste der Fernbedienung gedrückt wird, wird ein

Impuls abgegeben. Dieser Strom kann nur über Kanal 1

appliziert werden.

38 Anschlußbuchse für die Patientenleitung

Hier wird die mitgelieferte zweiadrige Patienten-

leitung angeschlossen.

Über diese Patientenleitung kann auch ein Va-

cotron 360/560 zum Einsatz mit Vakuumelek-troden an-

geschlossen werden, oder ein Sonopuls 590 zum

Kombinationstherapie.

39 Anschlußbuchse für die Patientenleitung

Hier wird die mitgelieferte zweiadrige Patienten-

leitung angeschlossen.

Über diese Patientenleitung kann auch ein Va-

cotron 360/560 zum Einsatz mit Vakuumelek-troden an-

geschlossen werden.

Benutzen Sie für Kombinationen nur Enraf-No-

nius Geräte des Typs BF. Die geringe Ableitströ-

me dieser Geräte garantieren einen absolut si-

cheren Therapie.

Deutsch

Anlegen der Elektroden

Schwämme vor der Anwendung mit körper-warmem

Wasser gut durchspülen und über die Plattenelektroden

ziehen bzw. -bei Kombination mit einem Vacotron- in

die Saugelektroden einlegen. Nur gut durchfeuchtete

Schwämme bewirken einen einwandfreien Reizstrom-

übergang auf die Haut-oberfläche. Zu trockene

Schwämme können zu Verätzungen der Haut führen,

tropfnasse Schwämme dagegen unerwünschte Strom-

bahnen enstehen lassen.

Vorsicht: Die Elektrode sollte auf keinen Fall direkten

Hautkontakt haben. Die Haut darf nur mit den Schwäm-

men in Berührung kommen.

Hautausschläge oder kleine Pickel sollen mit Vaseline

oder Borsalbe abgedeckt werden.

Die für die Behandlung gewählte(n) Elektrode(n) wer-

den am Patienten angelegt. Die Befestigung von

Schwammtaschen erfolgt mit Fixierbändern. Das Anle-

gen von Saugelektroden beschreibt die Gebrauchsan-

weisung des Vacotron.

Anbringen der Elektroden bei tetrapolarer Interferenz

Bei der Anwendung tetrapolarer Interfrenz sind zwei

Patientenleitungen (oder Vakuumleitungen) zu verwen-

den. Legen Sie die vier Elektroden entspre-chend der

Abbildung an, damit Sie ein korrektes Interferenzmuster

erhalten.

1 = Patientenleitung Kanal 1

2 = Patientenleitung Kanal 2

Dosierung

Bei Einhalten der Behandlungsregeln sind Schä-

digungen des Patienten weitgehend ausge-schlossen.

Die Dosierungsparameter orientieren sich am Stadium

der Erkrankung.

Grundsätzlich gilt für die physikalische Therapie, daß

im akuten Stadium schwächer dosiert und in kürzeren

Intervallen behandelt wird, chronische Krankheiten da-

gegen mit höherer Dosis in längeren Intervallen, auch

ist hier eine grösere Anzahl Behandlungen angezeigt.

Für die Einstellung des Patientenstromes ist auf je-

dem Fall das Stromempfinden des Patienten maßge-

bend.

BEHANDLUNGSABLAUF

Stromdichte

Die Norme IEC 60601-2-10 empfiehlt eine effektive

Stromdichte von maximal 2 mA/cm2 nicht zu überschrei-

ten. Für jede Elektrode kann der maximal empfohlene

Patientenstrom berechnet werden indem Sie Kontakt-

fläche (in cm2 ) multiplizieren mit 2.

Man achte darauf, daß die Elektroden sorgfältig und fest

angebracht werden und daß durch Benutzung kleiner

Elektroden in Kombination mit hohen Inten-sitäten leicht

Hautreizungen oder gar Verbren-nungseffekte ausge-

löst werden könnten.

In jedem Fall sind die sensiblen Schwellen des Pati-

enten zu beachten.

Deutsch

AUFSTELLHINWEISE

Das Endomed 582ID ist so aufzustellen, daß die Lüftungs-

schlitze auf der Rückseite und der Unterseite des Gerä-

tes nicht verdeckt werden und eine gute Luftzirkulation

gewährleistet ist.

Anschließen Zubehör

Schließen Sie die Patientenleitung und ggf. eine Fern-

bedienung an den entsprechenden Anschluß-buchsen

an Vorderseite des Gerätes an (ggf. Ver-bindungsleitung

zum Vacotron anschließen). Sie können evt. das Endo-

med 582ID mittels des Patientenkabels, mit einem Vaco-

tron 360/560 kombinieren, um Vakuumelektroden be-

nützen zu können.

INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN

Wir verweisen Sie auch nach dem anbeigehenden

Therapiebuch.

Indiaktionen

Diagnostik, Elektropalpation zur Lokalisation von:

• Schmerzpunkten

• Trigger points

• hyperästhetischen Bereichen (Überempfind-lichkeit)

• motorischen Reizpunkten

Therapeutische Maßnahmen, Schmerzlinderung bei:

• Schmerzpunkten

• Trigger points

• hyperästhetischen Bereichen

Vegetative Erkrankungen, z.B.:

• das Schulter-Hand-Syndrom

• Raynaud-Syndrom

• Buerger-Krankheit

• Sudeck-Syndrom

Muskelstimulation:

• zur Wiederherstellung des motorischen Gefühls

• bei Atrophie, teilweiser/vollständiger Lähmung

• der internen und externen Sphinkter bei der Behand-

lung von Harninkontinenz

• bei der Rehabilitation

• beim Muskeltraining (Sport)

Iontophorese

Kontraindikationen

• Fieber

• Tumore

• Tuberkulose

• lokale Entzündungsprozesse

• Thrombose

• Schwangerschaft

• Metallimplantate

• Patienten mit einem implantierten elektrischen

Gerät (z.B. Herzschrittmacher)

Deutsch

DIA

Schalten Sie das Gerät mit dem Netschalter ein und

warten Sie den korrekten Selbsttest des Gerätes ab:

alle Dioden samt Anzeigefunktionen leuchten kurz auf,

es ertönt ein signal. Wählen Sie eine Stromform.

Auf der Anzeige erscheinen Parameter die zu der ge-

wählten Stromform gehören.

Wählen Sie den Parameter mit den An-

zeigewahltasten an.

Stellen Sie den Parameterwert mit den Einstell- ta-

sten ein.

Stellen Sie die Behandlungszeit ein.

Legen Sie die Elektroden mit den gut ange-feuchteten

Schwämmen an.

Beginnen Sie die Behandlung, indem Sie den Einstell-

knopf vom Gerät oder von der ange-schlossenen Fern-

bedienung langsam hochdrehen.

Vorsicht: Achten Sie dabei auf das Empfinden des Pa-

tienten. Werden brennende oder stechende Gefühle

empfunden, müssen Sie die Intensität herunterregeln.

Hinweis: Eine blinkende Patientenstrom-Anzeige deu-

tet auf einen schlechten oder keinen elek-trischen Kon-

takt hin (hoher Elektrodenwiderstand, defekte Leitung

oder offener Stromkreis).

Ende der Bbehandlung:

Automatisch:

Nachdem die Behandlungszeit abgelaufen ist, ertönt ein

Signal; der Reizstrom schwillt ab.

Manuell:

Stellen Sie den Reizstrom und die Uhr auf 0.

BEDIENUNGSABLAUF PROGRAMME

Programm speichern

Stellen Sie das Gerät ein. Alle Einstellungen können

programmiert werden. Eine Ausnahme bildet die

Patientenstrom.

Drücken Sie die Taste "Speichern".

Die soeben erfolgte Einstellung verschwindet zeitweise

von der Anzeige.

Suchen Sie durch Bedienen der Einstelltasten

eine Programmnummer, die überschrieben wer-

den darf.

Drücken Sie die Bestätigungstaste.

Die neue Einstellung ist nun gespeichert.

Programm aus dem Speicher abrufen:

Ein Programm kann zu jedem beliebigen Zeitpunkt aus

dem Speicher abgerufen werden.

Drücken Sie die Taste "Laden".

Suchen Sie durch Bedienen der Einstell-taste die

gewünschte Programmnummer.

Drücken Sie die Bestätigungstaste.

Das gewählte Programm ist akzeptiert.

Programm 0: ein spezielles Programm

Wenn das Gerät eingeschaltet wird und der automati-

sche Selbsttest abgeschlossen ist, wird das Program 0

aufgerufen. Werkseitig wurde eine Präferenzeinstellung

programmiert. Sie können diese Werkseinstellung durch

eine von Ihnen bevorzugte Einstellung ersetzen; folgen

Sie o.g. Methode. Das Gerät wird die neue Einstellung

beim Einschalten automatisch übernehmen.

Deutsch

Vorprogrammiertes Programm laden

Drücken Sie die "PROG" Taste

Selektieren Sie, durch Bedienen der Einstell-ta-

ste eine der Therapiegruppen.

Drücken Sie die Bestätigungstaste.

Selektieren Sie, durch Bedienen der Einstell-ta-

sten, eins der Programme gehörend zur selektie-

ren Therapiegruppe.

Drücken Sie die Bestätigungstaste.

Sprache-einstellung

Bei den vorprogrammierten Programmen gibt es Spra-

che-abhängige Texten auf dem Bildschirm. Die Spra-

che kann wie folgt eingestellt werden:

• Schalten Sie das Apparat aus.

• Drücken Sie die "PROG" Taste.

• Schalten Sie das Apparat ein, während Sie die

"PROG" Taste eingedrückt halten.

• Wählen Sie, durch Benutzen der Einstelltas-ten, die

gewünschte Sprache.

• Drücken Sie die Bestätigungstaste.

PROG

MUSKELTRAINING

Bei den meisten Stromformen gibt es eine Wahl zwi-

schen vier verschiedenen Muskeltraining-programmen.

Alle diese Programme haben eine feste An- und

Abschwellzeit von 2 Sekunden.

Nachdem eine Apparateinstellung mit einem Muskel-

trainingprogramm gemacht worden ist, wird die Sessi-

on gestartet indem der Einstellknopf Stromstärke aufge-

dreht wird. Das Apparat wird dann den selektierten Strom

abgeben ohne die Muskel-charakteristik. Auf dieser

Weise kann die ge-wünschte Stromstärke einfach be-

stimmt werden. Vier Sekunden nach dem Einstellen des

Apparats wird die Stromstärke abschwellen um danach

das selektierte Muskeltrainingprogramm auszuführen

mit der hierzu eingestellten Stromstärke.

PROG

Deutsch

REINIGUNG UND DESINFEKTION

Gehäuse und Zubehör

Schalten Sie vor dem Reinigen das Gerät aus und zie-

hen Sie den Netzstecker aus der Steckdose.

Das Gerät und der LCD-Bildschirm können mit ei-

nem angefeuchteten Lappen gereinigt werden. Ver-

wenden Sie zu diesem Zweck einen weichen Lap-

pen, lauwarmes Wasser und eventuell ein Haushalts-

reinigungsmittel (kein Scheuermittel oder Alkohol-

lösung!).

Elektroden und Schwämme

Die Gummi-Plattenelektroden und Schwämme müssen

mit lauwarmem Wasser gereinigt werden. Bei einer hart-

näckigen Verschmutzung und zur Desinfektion kann eine

70-prozentige Alkohollösung verwendet werden. Die

Gummi-Plattenelektroden können dabei abfärben.

Es ist möglich, daß die Schwämme bei geringer Wasser-

härte nicht leitfähig genug sind, so daß die gewünschte

Stromstärke nicht erreicht wird. Dies kann auch nach

Desinfektion der Schwämme der Fall sein. Zur Erhö-

hung der Leitfähigkeit des Wassers, kann eine Salzlö-

sung verwendet werden.

Wenn die Schwämme längerer Zeit nicht benutzt wer-

den, sollen sie getrennt von den Elektroden aufbewahrt

werden. Dadurch wird ein Stocken der Schwämme und

ein Oxidieren von Metallteilen verhindert.

Beschädigte oder verbrauchte Schwämme und korro-

dierte Elektroden können zu Schädigungen des Patien-

ten während der Behandlung führen und sind daher zu

ersetzen. Wir raten Ihnen Schwämme und einen Satz

Elektroden auf Vorrat zu halten.

Patientenleitung

Kontrolieren Sie die Leitung regelmässig auf Beschädi-

gungen und slechten Kontakten. Wir raten Ihnen eine

Patientenleitung auf Vorrat zu halten.

Entsorgen von Gerät und Zubehör

Ihr Endomed 582ID und Zubehör enthält Material, das

recycled werden kann oder umweltschädlich ist. Muß

das Gerät entsorgt werden, so gibt es hierfür speziali-

sierte Betriebe, die die Objekte trennen und schädli-

ches Material aussortieren. Sie tragen so zu einer sau-

beren Umwelt bei.

Bitte entsprechen Sie den örtlichen Richtlinien bei der

Entsorgung des Gerätes und des Zubehörs.

FEHLERSUCHE

LED’s und Anzeige leuchten nicht

Überprüfen Sie die Netzanschlußleitung und die Netz-

sicherungen.

Austausch einer Sicherung

Im Gerätestecker am Netzeingang des Gerätes be-fin-

den sich zwei Netzsicherungen. Ziehen Sie bitte zuerst

den Netzstecker aus der Steckdose. Nach Entfernen

der Netzanschlußleitung aus dem Gerätestecker ist der

Sicherungshalter zugänglich. Öffnen Sie diesen und

schieben Sie den Sicher-ungshalter heraus. Ersetzen

Sie die defekte Sicherung durch eine Sicherung des-

selben Typs (T1.6H250V). Drücken Sie den Sicherungs-

halter wieder hinein und schließen Sie die Netzan-

schlußleitung wieder an.

Auf der Patientenstromanzeige erscheint eine Num-

mer (Fehlercode)

Das Gerät hat bei der Selbstprüfung einen Fehler ge-

funden. Entfernen Sie eventuell angeschlossenes Zu-

behör und schalten Sie das Gerät erneut ein. Nehmen

Sie mit Ihrem Kundendienst Kontakt auf, falls der Code

wieder erscheint. Das Gerät ist dann wahrscheinlich

defekt.

Kein oder unzureichender Patientenstrom

• Patientenleitung auf Bruch oder schlechten Kontakt

prüfen.

• Sorgen Sie dafür, daß die Schwämmchen feucht

genug sind.

• Gegebenenfalls eine Salzlösung verwenden.

• Plattenelektroden reinigen und Kontakt-flächen über-

prüfen.

Unterbrochener Kontakt im CC-Mode

Sollte im CC-Mode der Kontakt unterbrochen werden,

so wird das Gerät dies mit einem Signal melden. Um

unangenehme Sensationen bei dem Patienten zu ver-

meiden, wenn der Behand-lungskopf oder die Elektro-

de wieder auf die zu behandelnde Hautoberfläche

gestezt wird, wird der Strom auf 0 abschwillen. Um die

Behandlung fortzusetzen, müssen Sie den Strom aufs

neue einstellen.

Deutsch

SPEZIFIKATIONEN

Allgemein

Kanalzahl : 2

Ausgangscharakteristik : Konstantstrom (CC) bei Gleichströmen

Konstantspannung (CV) oder Konstantstrom (CC) bei Wech-

selströmen

Einstelresolution Gleichströme CC : in Schritten von 0,1 mA von 0 bis 15 mA

in Schritten von 0,5 mA von 15 bis 20 mA

in Schritten von 1 mA ab 20 mA

Genauigkeit Gleichströme CC : bis 3 mA ±0 ,1 mA, über 3 mA ±3% (bei 500 Ω)

Einstelresolution Wechselströme CC : in Schritten von 0,2 mA von 0 bis 1 mA

in Schritten von 1mA ab 1 mA

Genauigkeit Wechselströme CC : bis 10 mA ±0 ,5 mA, über 10 mA ±5% (bei 500 Ω)

Einstelresolution Wechselströme CV : in Schritten von 1mA ab 0 mA

Uhr : 0 - 60 Minuten

Die maximale Stromstärke wird im Rahmen der Spezifikationen bis zu einer Belastung von 500 Ω eingehalten.

Bipolare und tetrapolare Interferenz

Trägerwellenfrequenz : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 120 Hz

Spektrumdurchlauf : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s

Muskeltrainingprogramme : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stromstärke : 0 - 100 mA

Symmetrische und asymmetrische biphasischen Impulsströme

Phasendauer : 20 - 400 µs

Reizfrequenz (AMF) : 5 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 120 Hz

Spektrumdurchlauf : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s

Burstfrequenz : 0, 1, 2 und 5 Hz

Muskeltrainingprogramme : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stromstärke : 0 - 140 mA

Unterbrochener Wechselstrom (Russian Stimulation)

Trägerwellenfrequenz : 2000, 2500, 4000, 6000, 10000 Hz

Burst : 0 - 100 Hz

Pausenverhältnis Bust/Pause : 1:1, 1:2, 1:4 und 1:5

Anschwell-,/ Halte-,/ Abschwell-,/ Pausenzeit : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Stromstärke : 0 - 100 mA

Diadynamische Stromarten (Kanal 1)

Möglichkeiten : MF, DF, CP, LP und CPid

Stromstärke : 0 - 70 mA

Impulsströme (Kanal 1)

Möglichkeiten : 2-5-Strom nach Träbert

Rechteck-Impulsstrom

Dreieck-Impulsstrom

Phasendauer : 0,02 - 1000 ms

: 0,1 - 1000 ms

Phaseninterval : 5 - 5000 ms

Stromstärke : 0 - 80 mA

Unterbrochener Gleichstrom (Kanal 1)

Frequenz / Duty Cycle : 8000 Hz / 95%

Stromstärke : 0 - 40 mA

Deutsch

TECHNISCHE DATEN

Netzspannung : 115 V , 50/60 Hz ± 15%

220-240 V , 50/60 Hz ± 10%

Stromaufnahme : 0,26 A (220 V )

Sicherungen : 2 Stück T1.6H250V

Medizingeräte Klasse : IIb (entsprechend der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG))

Patientenableitstrom : typisch 10 µA (IEC-Anforderung < 100 µA)

Patientenableitstrom (1. Fehler) : typisch 20 µA (IEC-Anforderung < 500 µA)

Erdableitstrom : typisch 30 µA (IEC-Anforderung < 500 µA)

Erdableitstrom (1. Fehler) : typisch 50 µA (IEC-Anforderung < 1000 µA)

Klassifikation : Schutzklasse I*, Typ BF**, gemäß IEC 60601-1

Abmessungen : 36 x 33,5 x 12 cm

Gewicht : 5,5 kg

Zulassungen : TÜV Rheinland

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : -10° bis +50° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 95 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Einstufung

Medizingeräte Klasse IIb

Das Gerät entspricht allen Anforderungen des Medizingeräteverordnung (93/42/EWG).

Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1

*I : das Gerät muß an eine Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen werden.

**BF : das Gerät besitzt einen floatenden Patientenstromkreis.

Das Endomed 582ID erfüllt die Anforderungen der internationalen

Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-2-10

Technische Änderungen vorbehalten.

BESTELLDATEN

Für die Bestelldaten des Endomed 582ID, sowie des Standard Zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf

unseren Physiotherapie Katalog hin.

Deutsch

ABBILDUNGEN UND BEDIENUNG DER OPTIONALEN FERNBEDIENUNGEN

1485.802

Fernbedienung mit spezieller Funktionstaste für I/t-Kur-

ve.

1 Einstellknopf Stromstärke

Endloser Einstellknopf zum Einstellen des Patienten-

stromes.

2 Impulstaste

Taste zur Erzeugung eines Impulsstroms während der

Aufnahme der I/t-Kurve. Erzeugt einem Impuls wenn

die Taste bedient wird.

Funktioniert nur wenn die Taste für I/t-Kurven des Endo-

med 582ID nach geschaltet ist. Bei den anderen Strom-

formen hat diese Taste keine Funktion.

3 Anzeigeeinstelltasten

Tasten zum Einstellen des Wertes eines selektierten

Parameters auf der Anzeige. Bei der Aufnahme einer I/

t-Kurve kan mit dieser Taste die Phasendauer des Pul-

ses eingestellt werden.

4 Bestätigungstaste.

Diese Taste hat für das Endomed 582ID keine Funktion.

Sie hat eine Spezialfunktion bei anderen Geräten.

1485.801

Fernbedienung für Kanal 1 und 2, mit STOP-Taste.

1 Einstellknopf Stromstärke

Ensloser Einstellknopf zum Einstellen des Patienten-

stromes.

2 Einstellknopf Stromstärke Kanal 2

Das Endomed 582ID ist ein 1-Kanal-Reizstromgerät. Die-

ser Knopf hat für dieses Gerät keine Funktion.

3 STOP-Taste

Taste zur Unterbrechung des Patientenstrom.

Nach Bedienung der Taste schwillt der Strom ab.

4213

STOP

12 3

français

REMARQUES PRELIMINAIRES

Généralités

Les produits de ce mode d’emploi ne sont destinés qu’à

une utilisation par des personnes compétentes dans

les domaines de la physiothérapie, la rééducation et

des domaines contigus. Il est important de lire attentive-

ment le mode d'emploi de l'Endomed 582ID avant toute

utilisation. Surtout, prenez soin que ce mode d'emploi

soit en permanence à la disposition du personnel con-

cerné. Pour les applications de cet appareil, prière de

se référer au manuel thérapeutique "Electrothérapie de

Basse et Moyenne fréquence" numéro de référence

1480.764.

Conseils d'utilisation de l'Endomed 582ID:

1. Vous devrez vous mettre au courant des contre-

indications (voir page 52)

2. L'appareil ne peut pas être utilisé à proximité (c'est-

à-dire à moins de 2 mètres de distance) d'un appareil

à ondes courtes ou à micro-ondes.

3. Le patient doit toujours être à portée visuelle du

thérapeute.

Le fabricant ne saurait être tenu responsable des dom-

mages entraînés par une utilisation autre que celle dé-

finie dans ce mode d'emploi.

Installation

• Ne pas installer l'appareil à proximité de sources de

chaleur telles que radiateurs.

• Eviter de placer l'appareil dans un endroit directe-

ment exposé à la lumière solaire, à la pluie, aux

poussières, à l'humidité, aux vibrations mécaniques

et aux chocs.

• Cet appareil ne peut pas être utilisé dans des lo-

caux humides (locaux d'hydrothérapie)

L'installation de l'appareil doit être réalisée de telle

façon qu'aucun liquide ne puisse s'y infiltrer. Dans

le cas où un liquide s'infiltrerait à l'intérieur de

l'appareil, débrancher celui-ci et le faire contrôler

par un spécialiste attitré.

Branchement

• L'alimentation doit être conforme aux normes locales

en vigueur concernant les locaux à usage médical.

• Avant le raccordement au secteur, vérifier que le

voltage et la fréquence d'alimentation mentionnés

sur la plaque de série de l'appareil, correspondent

aux caractéristiques du réseau d'alimentation, 220-

240 V modèle pour pays avec une tension de 220,

230 ou 240 Volts

115 V modèle pour pays avec une tension de 110

ou 120 volts.

• Cet appareil doit être branché exclusivement sur

une prise reliée à la terre.

• N'utiliser que le câble d'alimentation fourni avec

l'appareil.

• N'utiliser pas des téléphones sans fil à proximité de

l'appareil.

• Cet appareil peut être relié à un câble de com-

pensation de potentiel si les autorités locales le

prescrivent.

Entretien technique

Il est recommandé de faire contrôler l'appareil annuel-

lement. A cet effet, il vous est loisible de vous adresser

à votre fournisseur ou autre instance, agréé par le fabri-

cant. Il est également recommandé de tenir un registre

de toutes les interventions d'entretien. Dans certains

pays ce registre est même obligatoire. Le contrôle et

l’entretien doivent être exécutés conformément à la pro-

cédure décrite dans le manuel de service de l’appareil.

Ne jamais tenter de démonter l'appareil. L'entretien et

les réparations doivent être effectués par une instance

autorisée. Le fabricant ne saurait être tenu responsable

des dommages entraînés par des opérations d'entre-

tien ou des tentatives de réparation effectuées par des

personnes non qualifiées.

Réactions indésirables

Avec un courant constant (CC), une sensation désagré-

able peut être ressentie par le patient si les électrodes

ne sont pas bien fixées ou si elles se détachent. Vérifier,

avant toute manipulation, que l'ampèremètre indique

bien 0 mA. Lors de traitements dynamiques, employer

le système CV.

Effets électrolytiques

En présence de courants à composantes de courants

continus, une électrolyse se produit sous les électro-

des. Afin d'absorber autant que possible les dépôts

électro-lytiques sous les électrodes et d'en neutraliser

au maximum les effets, nous recommandons d'utiliser les

éponges livrées. Prenez soin que les éponges soient

parfaitement humides et que le côté épais de l'éponge

se trouve entre l'électrode à plaque en caoutchouc et le

patient.

Interférences électromagnétiques

Le branchement simultané d'un patient à l'Endomed

582ID et un appareil chirurgical HF peut provoquer des

brûlures au niveau des électrodes stimulantes. Le fonc-

tionnement à proximité (c'est-à-dire dans un rayon de

deux mètres ou moins) d'un appareil de thérapie par

ondes courtes ou micro-ondes en fonctionnement peut

provoquer des variations du courant de sortie de l'En-

domed 582ID. Pour éviter des interférences électro-ma-

gnétiques, nous conseillons vivement d'utiliser des pha-

ses d'alimentation différentes pour l'Endomed 582ID et

les appareils à ondes courtes ou à micro-ondes. Pre-

nez soin que le câble d'alimentation de l'appareil à on-

des courtes ou à micro-ondes ne se trouve pas à proxi-

mité de l'Endomed 582ID ou du patient. Si les problè-

mes d'interférences électromagnétiques persistent, il est

souhaitable de contacter le fournisseur.

Responsabilité du fabricant

Dans beaucoup de pays, une loi concernant la respon-

sabilité du fabricant est en vigueur, selon laquelle, en-

tre autres, le fabricant n'est plus tenu responsable des

dommages causés consécutifs aux défauts éventuels

d'un produit, après une période de dix ans faisant suite

au lancement du produit sur le marché.

français

Accessoires et thérapie combinée

L'Endomed 582ID est idéal pour un emploi combiné avec

le Vacotron 360/560 et le Sonopuls 590. L'emploi en

combinaison avec un appareil à aspiration facilite la

pose des électrodes. De plus, la puissance d'aspiration

assure un bon drainage sanguin sous les électrodes

grâce auquel l'effectivité du courant stimulant s'accroît

et le temps de traitement peut dès lors être réduit. En

cas de combinaison avec des ultrasons, une influence

positive des deux formes de thérapie se crée sur les

tissus.

Les appareils peuvent être combinés comme suit:

Courant et aspiration (figure 1, page 75): connecter le

câble-patient livré (réf. 3444.088) sur le devant de l'En-

domed 582ID et au dos du Vacotron. Dès lors, l'électro-

thérapie est appliquée via les électrodes-cloches.

Thérapie combinée (figure 2, page 75): connecter le

câble de raccordement spécial (réf. 3444.079) an canal

1 de l'Endomed 582ID et du Sonopuls 590. Le courant

passe, dès lors, par les électrodes et par la tête des

ultrasons. En thérapie combinée, il est important de

savoir que l'électrode est l'anode (positive) et la tête

des ultrasons la cathode (négative).

INTRODUCTION

Généralités

l'Endomed 582ID est un appareil d'électrostimulation à 2

canal, régi par microprocesseur avec lequel les courants

continus aussi bien que les courants alternatifs peuvent

être émis pour la stimulation et le diagnostic. Tous les cou-

rants continus ont une caractéristique de courant constant

(CC). Avec les courants alternatifs, un courant constant

(CC) ou un voltage constant (CV) peuvent être choisis.

Dans la conception de l'Endomed 582ID nous avons

apporté le plus grand soin au confort de l'utilisateur, la

forme, la fonctionnalité et la sécurité de l'appareil.

Programmes

l'Endomed 582ID présente deux sortes différentes de pro-

grammes: soit préprogrammés soit libres.

Les programmes préenregistrés contiennent un grand

fonds de connaissances physiothérapeutiques. Tous ces

programmes sont décrits dans le livret accompagnant la

fourniture (réf. 1481.780). Les programmes libres (de 1 à

20) peuvent être employés par le thérapeute pour y intro-

duire des traitements employés régulièrement. En cas de

coupure de courant, le contenu de ces programmes est

préservé. Une mémoire spéciale (programme 0) permet

de vous présenter, dès la mise en marche de l'appareil, la

forme de thérapie la plus fréquemment employée.

Télécommandes

Deux types de télécommandes peuvent être employés

avec l'Endomed 582ID: une pour le réglage de l'ampli-

tude des deux canaux et l'autre pour l'enregistrement

d'une courbe I/t.

Thérapies

L'Endomed 582ID présente les formes de courants

suivantes :

• courant interférentiel bipolaire

• courant interférentiel tétrapolaire

• courant biphasique symétrique

• courant biphasique asymétrique

• courant interrompu (stimulation russe)

• courants diadynamiques MF, DF, LP, CP et CPid

• courant à impulsions rectangulaires (dont le Träbert 2-5)

• courant à impulsions triangulaires

• courant continu interrompu

Ces formes de courant réunies présentent beaucoup

de possibilités thérapeutiques dans le domaine de

l'électro-thérapie basse-fréquence moderne.

Courant biphasique symétrique et asymétrique

TENS (Stimulation Nerveuse Transcutanée par courants

Electriques) consiste en l'application d'électrodes sur la

peau dans le but de stimuler les fibres nerveuses épais-

ses afférentes, ce qui doit provoquer une atténuation de la

dou-leur. Les courants TENS peuvent également être uti-

lisés dans le domaine de la cicatrisation. La durée de phase

est réglable entre 20 µs et 400 µs. Il est possible, avec une

durée de phase réduite, de stimuler les fibres nerveuses

épaisses afférentes. Une fréquence burst peut être rete-

nue pour le traitement des zônes douloureuses-profon-

des (douleur myofaciale). Il est également possible, tout

comme avec les courants interférentiels, de programmer

un balayage de fréquence pour prévenir toute accoutu-

mance.

français

Courant interférentiel bipolaire

l'Endomed 582ID fait usage de l'interférentiel bipolaire:

le courant interférentiel est, dans ce cas, généré par

l'appareil; on se sert de deux électrodes seulement à la

place de quatre.

Courant interférentiel tétrapolaire

Grâce à la frequence d'onde porteuse relativement éle-

vée de 2000, 2500, 4000, 6000 et 10000 Hz et à l'absence

des effets des courants continus, le courant interférentiel

est conseillé pour le traitement des tissus profonds. Avec

le courant interférentiel tétrapolaire classique, deux cou-

rants alternatifs de moyenne fréquence sont appliqués,

qui traversent la peau avec un minimum de résistance. Au

point de croisement des deux courants se crée dès lors

une fréquence d'ampli-tude modulée (AMF ou fréquence

stimulante) qui a un effet maximal sur les structures tissu-

laires profondes (muscles, tendons, bourses ou périoste).

En faisant varier l'AMF, le traitement peut être ajusté à la

phase, à la gravité et à la localisation de l'affection. Par la

mise au point d'une modulation de fréq-uence et d'un ba-

layage continu, l'accoutumance des tissus pendant le trai-

tement est totalement supprimée. En outre, une technique

vectorielle dynamique peut être appliquée, oû la valeur

des deux courants varie lentement. De cette façon, la su-

perficie stimulée effectivement est agrandie.

Courant alternatif interrompu (stimulation russe)

La stimulation russe est un courant alternatif de moyenne

fréquence avec une fréquence d'onde porteuse de 2500

Hz. Ce courant est interrompu par une fréquence burst

(le plus souvent 50 Hz) pour diminuer le courant-pa-

tient total et obtenir un résultat similaire. Un ratio avec

un rapport courant/pause déterminé est appliqué pour

ajuster le courant aux réactions du patient. La stimula-

tion russe est le plus souvent appliquée en phase de

guérison et/ou auprès de personnes entraînées.

Courants diadynamiques (canal 1). Les courants dia-

dynamiques sont très appropriés au traitement de dou-

leurs dans les petites articulations (p.ex. des doigts et

du poignet). Dans l'atrophie osseuse (M. de Südeck),

l'application segmentaire de courants diadynamiques

donne d'excellents résultats, tout comme dans le cas

d'hyperalgésies superficielles. Ils peuvent être choisis

parmi les MF, DF, LP, CP et CPid.

Courant 2-5 (canal 1). Ce groupe comprend le courant

2-5 selon Träbert. Ce courant de basse fréquence a

une durée de phase et un intervalle de phase fixes (2

ms respectivement 5 ms). Le courant de Träbert cause

un remarquable effet analgésique, qui se produit très

rapidement et se maintient pendant plusieurs heures.

Courants excitants (canal 1). Pour la stimulation muscu-

laire, un choix peut être fait entre les courants rectangulai-

res et triangulaires. La durée de phase est réglable de

0,02 à 1000 ms (courants triangulaires à partir de 0,1 ms).

L'intervalle entre les phases est ré-glable de 5 ms à 5000

ms. L'intervalle entre les phases a été pro-grammé avec

un minimum de 2 fois la durée de phase. Un programme

d'entraînement musculaire peut, éventuel-lement, être

sélectionné. Pour un examen de l'exci-tabilité du système

neuromusculaire, il est possible de dresser une courbe I/

t. Pour ce faire, une télécommande optionnelle est dispo-

nible qui facilitera l'enregistrement de la courbe I/t.

Courant continu interrompu (canal 1). Cette forme de

courant s'étant révélée, par expérience, plus douce que

le simple courant continu galvanique, elle est très re-

commandée pour l'ionophorèse:

l'introduction de médicaments à travers la peau.

Le courant continu a une action antalgique, tandis que,

simultanément, la circulation sanguine est améliorée.

français

ORGANES DE COMMANDE

13 Balayage de la modulation de fréquence

Il existe plusieurs programmes de balayage de la mo-

dulation de fréquence. La durée du balayage est affi-

chée en secondes. Une longue durée est confortable,

un balayage court étant plus agressif.

14 Minuterie

Indique la durée du traitement en minutes et secondes.

La minuterie commence à compter à rebours dès l'aug-

mentation du courant.

15 Numéro du programme

Le numéro d'identification d'un programme de traite-

ment enregistré.

16 Codes numériques

Un code s'affiche en cas de réglages contradictoires.

Les réglages fautifs doivent être corrigés avant de com-

mencer le traitement.

Chiffre 0:

La durée de phase est trop importante en comparaison

avec l'intervalle de phase (supérieure à 1:2). Réduire la

durée de phase ou augmenter l'intervalle.

Chiffre 1:

Il y a une télécommande connectée à l'appareil et qui

est refusée. L'Endomed 582ID accepte seulement les

télécommandes reprises en page 59. Changer la télé-

commande.

17 Affichage de l'amplitude du canal 1

Indique la valeur de pointe (amplitude) du courant du

canal 1. Le clignotement du cadran d'affichage indique

que le contact électrique est déficient ou inexistant (câ-

ble défectueux ou grande résistance des électrodes).

18 Affichage de l'amplitude du canal 2

Indique la valeur de pointe (amplitude) du courant du

canal 2. Le clignotement du cadran d'affichage indique

que le contact électrique est déficient ou inexistant (câ-

ble défectueux ou grande résistance des électrodes).

19 Touche de programmation

"programmes fixes"

Touche pour l'appel des programme préprogrammés.

Ces programmes ne peuvent pas être modifiés par

l'utilisateur.

20 Touche d'enregistrement du programme

Touche pour introduire un programme dans la

mémoire.

21 Touche d'appel du programme

Touche pour appeler un programme de la mé-

moire.

22 Touche de confirmation

Touche pour confirmer/accepter un programme sélec-

tionné avec les touches 19, 20 et 21.

23 Sélecteur du courant pulsé

(biphasé/symétrique)

Durée de phase et fréquence de répétition des impul-

sions ajustables librement. Offre en plus le choix entre

fréquence modulée ou des trains d'impulsions.

/ DIA

PROG

(voir la page dépliante au début)

1 Autocollant d'identification

Indique les caractéristiques de l'appareil telles que le

type et le numéro de série, ainsi que la tension d'alimen-

tation nécessaire, la consommation de courant, le type

de sécurité et la classification de l'appareil.

2 Broche pour câble d'égalisation de potentiel

Un câble de connexion à la terre avec fiche peut être fourni

pour l'emploi dans des endroits où un câble d'égalisation

de potentiel est prescrit par les autorités locales.

3 Interrupteur d'alimentation, entrée du réseau

Cet interrupteur sert à la mise en marche/arrêt de l'Endo-

med 582ID. Deux fusibles sont placés à cet endroit, où l'on

branche également le câble d'alimentation.

4 Poignée coulissante

5 Durée de phase

Indique la durée de phase de l'impulsion en

millisecondes pour les courants pulsés.

6 Fréquence burst

Avec les courants pulsés et les courants alternatifs inter-

rompus (stimulation russe), indique la fréquence burst.

7 Fréquence d'onde porteuse phase/

intervalle

Indique la phase ou l'intervalle programmé pour les

courants pulsés, ou la fréquence de l'onde porteuse

pour les courants interférentiels et la stimulation russe.

8 Ratio

En stimulation russe, indique le rapport entre la durée du

train d'impulsion et la pause entre 2 trains d'impulsions.

9 Fréquence de stimulation

Indique la fréquence de stimulation pour les courants

pulsés et interférentiels (AMF).

10 Courants diadynamiques

Indique quel type de courant diadynamique a été sé-

lectionné. Indique en même temps de quel courant

interferentiel il s'agit:

4p = tétrapolaire.

4p = interférentiel tétrapolaire avec vecteur,

les canaux 1 et 2 travaillent simultanément.

2p + 2p = interférentiel bipolaire, les canaux 1 et 2

travaillent séparément (indépendants l'un

de l'autre)

11 Modulation de fréquence

Indique la variation de fréquence ajustée pour prévenir

l'accoutumance lors de l'emploi de courants pulsés et

interférentiels.

12 Programmes d'entraînement

musculaire

Pour toutes les formes de courant, il existe quatre pro-

grammes d'augmentation/réduction du courant pour

l'entraînement musculaire. Les périodes d'augmenta-

tion/temps de stimulation/période de réduction/temps

d'intervalle sont affichées en secondes. Les temps de

montée et de descente fixes de 2 secondes.

français

31 Sélecteurs des valeurs affichées

Touches permettant d'ajuster la valeur du para-

mètre sélectionné sur le cadran d'affichage.

32 Sélecteurs des paramètres

affichés

Touches pour la sélection des paramè-

tres affichés.

33 Sélecteur de courant pulsé

(biphasé/symétrique)

Durée de phase et fréquence de répétition des impul-

sions ajustables librement. Offre en plus le choix entre

fréquence modulée ou des trains d'impulsions.

34 Sélecteur de courant alternatif

interrompu ("stimulation russe")

Sélectionne un courant de moyenne fréquence inter-

rompu (au choix 2000, 2500, 4000, 6000 ou 10000 Hz).

La durée, la fréquence et le ratio des trains d'impulsions

sont ajustables. Possibilité d'entraînement musculaire.

35 Touche courant alternatif moyenne

fréquence

Touche pour la sélection du courant alternatif interrompu

avec une fréquence fixe de 8000 Hz et un duty cycle de

95%. Cette forme de courant possède un caractère for-

tement galvanique, mais est plus confortable que le

galvanique pur. Cette forme de courant est émise uni-

quement via le canal 1.

36 Connexion télécommande

La connexion de télécommandes autres que

celles décrites ci-avant peut influencer négati-

vement la sécurité du patient et le bon fonction-

nement de l'appareil et n'est donc pas admise. Dès

qu'une télécommande est connectée, le courant patient

passe uniquement par cette télécommande. Si une

télécom-mande est connectée pendant un traitement,

le courant sera réduit automatiquement.

37 Touche courant triangulaire

Touche pour la sélection du courant triangulaire avec

des paramètres établis. Quand la télécommande courbe

I/t (réf. 1485.802) est connectée, l'Endomed 582ID

commute du mode continu au mode pulsé. Chaque fois

que la touche d'impulsion de la télécommande est ac-

tionnée, une impulsion est émise. Cette forme de cou-

rant est émise uniquement via le canal 1.

38 Connexion câble de patient canal 1

Prise pour le raccordement du câble bipolaire livré. On

peut également connecter un Vacotron 360/560 pour

l'application d'électrodesaspiration ou un Sonopuls 590

pour la thérapie combinée.

39 Connexion câble de patient canal 2

Prise pour le raccordement du câble bipolaire livré. On

peut également connecter un Vacotron 360/560 pour

l'application d'électrodes.

Pour la therapie combinee n'utiliser que des appa-

reils Enraf-Nonius du type BF. Les faibles courants

de fuite de ces apareils garantissent une securite

therapeutique absolue.

24 Touche courants interférentiels

bipolaire

Touche de sélection de l'interférentiel bipolaire et tétra

polaire. Le dispay (10) indique quel courant a êté-choisi.

25 Touche courants diadynamiques

Touche pour sélectionner un courant diadynamique. On

peut choisir entre MF, DF, CP, LP ou CPid. Cette forme de

courant est émise uniquement via le canal 1.

26 Touche courant rectangulaire

Touche pour la sélection du courant rectangulaire avec

des paramètres établis. Quand la télécommande courbe

I/t (réf. 1485.802) est connectée, l'Endomed 582ID com-

mute du mode continu au mode pulsé. Chaque fois que

la touche d'impulsion de la télécommande est action-

née, une impulsion est émise. Cette forme de courant

est émise uniquement via le canal 1.

27 Réglage de l'amplitude canal 1

Bouton de réglage sans butée pour le courant patient.

28 Sélecteur de polarité

Sélecteur permettant d'inverser la polarité entre les élec-

trodes via canal 1.

Si l'on change la polarité durant le traitement, le cou-

rant est réduit automatiquement pour ensuite augmen-

ter jusqu'à 80% de la valeur ajustée originellement, avec

polarité inverse.

29 Sélecteur CC/CV

Le canal peut fonctionner par Courant Constant du canal

1 et par Voltage Constant. Lorsque les électrodes ne sont

pas fixées (comme dans le cas d'une électrode de pointe)

on recommande d'utiliser le canal en mode Voltage Cons-

tant. Le canal 2 a toujours une caractéristique CC (cou-

rant constant)

30 Réglage de l'amplitude canal 2

Bouton de réglage sans butée pour le courant patient.

DIA

rouge noir

français

INDICATIONS DE TRAITEMENT

Avant l'emploi, bien rincer les éponges avec une eau

apportée à la température du corps. Placer les électro-

des dans les éponges, même lors de l'emploi d'un Va-

cotron. Seules des éponges bien humidifiées procure-

ront une transmission de courant correcte. Des épon-

ges trop sèches peuvent donner lieu à irritation; au con-

traire, des éponges trop humides peuvent causer des

fuites de courant.

Attention: En aucun cas, une électrode ne peut être en

contact direct avec la peau. Employer toujours les épon-

ges jointes. Les éruptions de la peau ou les petits bou-

tons doivent être couverts de vaseline. Les électrodes

et leurs éponges doivent être fixées sur la peau au

moyen des bandes de fixation jointes. La pose d'élec-

trodes aspirantes est décrite dans le mode d'emploi du

Vacotron.

Emplacement des électrodes en interférentiel

tetrapolaire

En interférentiel tétrapolaire, on doit employer deux câ-

bles -patients (ou deux tuyaux vacum). Placer les qua-

tre électrodes comme indique pour obtenir un modele

interférentiel optimale.

1 = Pise canal 1

2 = Pise canal 2

Dose

En tenant compte des conseils ci-dessous, les consé-

quences négatives des effets galvaniques seront autant

que possible prévenues. Lors du réglage de l'amplitude,

le stade de pathologie doit servir de guide. Cela signifie

souvent que, dans un stade aigu, des intervalles courts et

une amplitude basse doivent être employés. Au contraire,

des douleurs chroniques peuvent souvent être traitées

avec une dose plus élevée et des intervalles plus longs.

Lors de l'application du courant, le but du traitement et

la réaction du patient doivent toujours être contrôlés.

Densité du courant

Conformément à la norme CEI 60601-2-10 il est interdit

de dépasser une densité de courant de 2 mA eff. par cm².

Pour chaque électrode, la valeur maximale recomman-

dée de l'intensité appliquée au malade peut être calculée

en multipliant par 2 la surface de contact (en cm²) de cette

électrode. A noter que les électrodes doivent être appli-

quées de telle façon, que toute la surface des électrodes

soit en contact avec la peau. L'utilisation de petites électro-

des avec des intensités élevées peut facilement provo-

quer des irritations cutanées et même des brûlures.

Lors de l'application du courant, la réaction du pa-

tient doit toujours être prise en compte.

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Voir également le manuel de thérapie fourni.

Indications

La diagnostic, l'électropalpation pour déterminer:

• les points douloureux;

• les points de déclenchement;

• les zones d'hyperesthésie;

• les points de stimulation moteurs.

Le traitement thérapeutique, l'atténuation de douleur dans:

• les points douloureux;

• les points de déclenchement;

• les zones d'hyperesthésie.

Troubles du système végétatif, tels:

• le syndrome épaule-main;

• la maladie de Raynaud;

• la thrombo-angéite oblitérante (maladie de Buerger);

• l'atrophie osseuse de Sudeck.

La stimulation musculaire:

• pour rétablir la sensibilité motrice;

• à la suite d'atrophie;

• des sphincters internes et externes pour le traite-

ment de l'incontinence urinaire;

• dans la rééducation;

• pour renforcement du tonus musculaire (sport).

Contre-indications

• fièvre;

• tumeurs;

• tuberculose;

• inflammations locales;

• thrombose;

• grossesse;

• stimulateur cardiaque;

• implantations métalliques.

français

INSTALLATION

Placer l'Endomed 582ID de manière telle que les ouies

d'aération à l'arrière et en-dessous de l'appareil ne

soient pas recouvertes.

Accessoires de connexion

Connecter le câble patient, et éventuellement une télé-

commande, à la prise correspondante sur le fronton de

l'appareil. Combiner éventuellement l'Endomed 582ID

à un Vacotron 360/560 au moyen du câble patient.

DIA Gi

ORDRE DES RÉGLAGES

Lors de la mise en marche, l'appareil effectue un test

d'essai; toutes les diodes ainsi que les fonctions du

display s'allument brièvement, un signal sonore relentit.

Choisir une forme

de courant

Sur le display apparaissent les paramètres qui corres-

pondent à la forme de courant choisie.

Sélectionner un paramètre.

Positionner la valeur du paramètre.

Positionner le temps de traitement.

Connecter les électrodes. Employer des éponges en

bon état et bien humidifiées.

Commencer le traitement en tournant lentement le bou-

ton de réglage d’amplitude de l’appareil ou d’une télé-

commande.

Attention: Lors de la mise au point de l’amplitude, tou-

jours surveiller les réactions du patient. Si, pendant le

traitement, une sensation de brûlure ou de douleur

apparait sous les éponges, on peut souvent y remédier

en réhumidifiant les éponges. Si cela n’est pas suffi-

sant, réduire l’intensité.

Remarque:

Un display clignotant indique un mauvais contact élec-

trique ou aucun contact du tout (résistance des électro-

des élevée, câble défectueux ou circuit ouvert).

Fin du traitement

Automatique:

Dès que le temps de traitement est révolu, un signal

retentit; le courant s’interrompt.

manuel:

Remettre l’amplitude et la minuterie à zéro.

français

PROG

Positionner un programme personnel dans la mé-

moire

Faire une mise au point de l’appareil. Exception faite de

l’amplitude, tous les réglages peuvent être programmés.

Appuyer sur la touche d’enregistrement.

Les indications du réglage disparaissent du display.

Chercher, en actionnant les touches de déplace-

ment du curseur, un numéro de programme qui

peut être employé.

Appuyer sur la touche d’acceptation.

Le nouveau programme est mémorisé.

Faire sortir un programme personnel de la mémoire

Un programme peut être, à tout moment, rappelé de la

mémoire.

Appuyer sur la touche d’appel du programme.

Chercher, en actionnant les touches de déplace-

ment du curseur, le numéro de programme dé-

siré.

Appuyer sur la touche d’acceptation.

Le programme est accepté.

Programme "0": un programme spécial

Quand l’appareil est mis en marche, un programme 0

est présenté automatiquement, immédiatement après

le test d’essai. Une mise au point préférentielle a déjà

été programmée par notre usine. On peut remplacer ce

réglage par un programme personnel; il suffit de suivre

la procédure décrite ci-dessus. De cette manière, la mise

en marche de l’appareil sera adaptée à vos besoins.

Appel d’un programme fixe

Appuyer sur la touche "PROG".

Sélectionner un des groups d’affections.

Confirmer.

Sélectionner un des programmes appartenant à ce

groupe.

Confirmer.

Réglage de la langue véhiculaire

Dans les programmes fixes, il est fait usage de divers

langages qui apparaissent sur l’écran des paramètres.

Ce langage peut être modifié comme suit :

• Eteindez l’appareil.

• Appuyez la touche "PROG".

• Tenez la touche "PROG" enfonée,

et allumez de nouveau l'appareil.

Le choix de la langua peut maintenant

être modifié.

• Sélectionnez la langue désirée.

• Confirmez.

• Le choix de la langua est maintenant modifié.

PROG

EMPLOI DES PROGRAMMES

français

ENTRAINEMENT MUSCULAIRE

Dans la plupart des formes de courant, on peut choisir

parmi 4 programmes d’entraînement musculaire diffé-

rents. Tous ces programmes présentent des temps de

montée et de descente fixes de 2 secondes.

Après avoir sélectionné un programme d’entraînement

musculaire, le cycle démarre en réglant l’amplitude.

L’appareil débitera le courant sélectionné sans les iné-

galités musculaires. De cette façon, l’intensité du cou-

rant peut être facilement déterminée. Quatre secondes

après le réglage de l’intensité du courant, l’appareil ré-

duit l'intensité à zero pour, suivant le programme mus-

culaire sélectionné, continue avec l’intensité de cou-

rant réglée.

ENTRETIEN REALISE PAR L’UTILISATEUR

Appareil

Déconnecter en premier lieu l’appareil. Celui-ci peut

être nettoyé avec un drap humide et de l’eau tiède, éven-

tuellement avec un produit d’entretien ménager (pas

d’abrasif !).

Electrodes et éponges

Doivent être nettoyées à l’eau tiède. Si elles sont très

sales ou pour les désinfecter, une solution d’alcool à

70% peut être employée.

Il est possible, qu’en cas d’un degré de dureté de l’eau

réduit, les éponges deviennent mauvaises conductri-

ces, de telle manière que l’intensité désirée ne soit pas

atteinte. Le fait de les désinfecter peut également ré-

duire la conductibilité. Dans ces cas, on peut employer

une solution salée; ceci augmente la conductibilité de

l’eau.

Quand les électrodes ne sont pas employées, les épon-

ges doivent être enlevées. Ceci augmente la durée de

vie des électrodes.

Les éponges doivent être régulièrement changées.

Nous recommandons d’avoir toujours des éponges et

un jeu d’électrodes en réserve.

Câble patient

Contrôler régulièrement le bon état de ce câble. Nous

conseillons d’avoir toujours un câble en réserve.

Appareil et accessoires usagés

Votre Endomed 582ID et ses accessoires contiennent

des matériaux qui peuvent être réutilisés et qui sont

dommageables pour le milieu. En fin d’activité, des so-

ciétés spécialisées peuvent le démonter pour traiter les

pièces afin de préserver le milieu.

Informez-vous, S.V.P., des règles en vigueur chez vous

dans ce domaine.

français

CONSEILS EN CAS DE PANNE

Les témoins lumineux et les affichages du cadran ne

s’allument pas

• Contrôler le câble d’alimentation et les fusibles.

Remplacement d’un fusible

Au niveau de l’entrée secteur se trouvent deux fusibles.

Retirer le câble d’alimentation pour accéder au porte-

fusibles. Ouvrir et faire sortir le porte-fusibles. Puls rem-

placer le fusible défectueux par un fusible du même

type (T1.6H250V) à action retardée). Repousser le porte-

fusibles et rebrancher le câble d’alimentation.

Le cadran affiche un numéro (ou code)

L’appareil a détecté une anomalie au cours du test auto-

matique. Retirer un accessoire éventuellement branché

et remettre l’appareil en marche. Contacter votre distri-

buteur si le code apparaît à nouveau. L’appareil est

probablement défectueux.

Pas ou pas assez de courant de sortie

• Vérifier le câble patient pour une éventuelle rupture

ou un mauvais contact.

• Vérifier que les éponges sont suffisamment humides.

• Utiliser une solution saline, si nécessaire.

• Nettoyer les électrodes et vérifier si le contact est bon.

Rupture de contact dans la mode CC

Si dans la mode CC le contact est rompu, l'appareil

l'indiquera avec un signal. Afin d'éviter des sensations

désagréables pour le patient quand la tête de traite-

ment ou l'électrode sera replacé sur la surface en traite-

ment, le courant se reduira jusqu'au 0. Pour continuer

le traitement, vous devez ajuster le courant de nouveau.

français

SPÉCIFICATIONS

Généralités

Nombre de canaux : 2

Possibilités : canal 1, courants alternatifs + courants continus

(courrant constant ou voltage constant)

canal 2, courants alternatifs (courrant constant)

Réglage des courants continus (CC) : par pas de 0,1 mA de 0 à 15 mA

par pas de 0,5 mA de 15 à 20 mA

par pas de 1 mA à partir de 20 mA

Précision des courants continus (CC) : jusque 3 mA ± 0,1; supérieur à 3 mA ± 3% (pour 500 Ω)

Réglage des courants alternatifs CC : par pas de 0,2 mA de 0 à 1 mA

par pas de 1 mA à partir de 1 mA

Réglage des courants alternatifs CV : par pas de 1 mA à partir de 0 mA

Précision des courants alternatifs CC : jusque 10 mA ± 0,5 mA; supérieur à 10 mA ± 5% (pour 500 Ω)

Minuterie : 0 - 60 minutes

L’amplitude maximale est atteinte, dans les données techniques, jusqu’à une charge de 500 Ω (CC).

Interférentiel bipolaire et tetrapolaire

Fréquence onde-porteuse : 2000, 2500, 4000, 6000 et 10000 Hz

Fréquence de stimulation AMF : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 120 Hz

Balayage du spectre : 1/1, 6/6, 12/12 et 1/30/1/30 s

Programmes d’entraînement

musculaire : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Amplitude : 0 - 100 mA

Courants d’impulsion biphasique symétrique et asymétrique

Durée de phase : 20 - 400 µs

Fréquence de stimulation : 5 - 200Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 120Hz

Balayage du spectre : 1/1, 6/6, 12/12 et 1/30/1/30 s

Fréquence burst : 0,1,2 et 5 Hz

Programmes d’entrâinement

musculaire : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 s, 2/10/2/50 s, 2/20/2/80 s

Amplitude : 0 - 140 mA

Courant alternatif interrompu (stimulation russe)

Fréquence onde porteuse : 2000, 2500, 4000, 6000 et 10000 Hz

Burst : 0 - 100 Hz

Rapport burst/pause : 1:1, 1:2, 1:4 en 1:5

Programmes d’entraînement

musculaire : 2/2/2/10 s, 2/7/2/25 s, 2/10/2/50 et 2/20/2/80 s

Amplitude : 0 - 100 mA

Formes de courants diadynamiques (canal 1)

Possibilités : MF, DF, CP, LP et CPid

Amplitude : 0 - 70 mA

Courants pulsés (canal 1)

Possibilités : courant 2-5 selon Träbert

courant pulsé rectangulaire

courant pulsé triangulaire

Durée de phase : 0,02 - 1000 ms

0,1 - 1000 ms

Intervalle de phase : 5 - 5000 ms

Amplitude : 0 - 80 mA

Courant continu interrompu (canal 1)

Fréquence / Duty Cycle : 8000 Hz / 95%

Amplitude : 0 - 40 mA

français

DONNEES TECHNIQUES

Voltage : 115 V , ± 15% 50-60 Hz

220-240 V , ± 10% 50-60 Hz

Vourant absorbé : 0,26 A (230 V )

Coupe-circuit à fusible : 2 x T1.6H250V

Classe de risque : IIb (suivant les Dispositions Médicales et des Moyens d’aides (93/42/CEE))

Courant de fuite patient : typique 10 µA (CEI eis < 100 µA)

Idem, dans les conditions de

premier défaut : typique 20 µA (CEI eis < 500 µA)

Courant de fuite à la terre : typique 30 µA (CEI eis < 500 µA)

Idem, dans les conditions de

premier défaut : typique 50 µA (CEI eis < 1000 µA)

Classe de sécurité : I* type BF**, selon CEI 60601-1

Dimensions : 36 x 33,5 x 12 cm

Poids : 5,5 kg

Approbations : TÜV Rheinland

Conditions de transport et de stockage

Température ambiante : -10° à +50° C

Humidité relative : 10 à 95 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Conditions d’usage normal

Température ambiante : 10° à 40° C

Humidité relative : 10 à 90 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Classification

Classe médicale IIb

Cet appareil répond de la Directive 93/42/CEE

Norme de sécurité internationale CEI 60601-1

*I : L’appareil est muni d’une connexion à la terre et doit être connecté à une prise de

courant avec terre périphérique.

**BF : L’appareil possède un circuit patient flottant. l'Endomed 582ID est conforme aux nor-

mes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-10.

Sous réserve de modifications techniques.

DONNEES DE COMMANDES

Pour les données de commande du Endomed 582ID, des accessoires standards et des accessoires en extra, repor-

tez-vous au catalogue Enraf-Nonius.

Type BF

français

STOP

321 421 3

PRESENTATION ET FONCTIONNEMENT DES TELECOMMANDES OPTIONNELLES

1485.801

Télécommande 2 canaux avec touche STOP

1 Réglage d’amplitude canal 1

Régulateur sans fin pour la mise au point du courant-

patient du canal 1.

2 Réglage d’amplitude canal 2

Régulateur sans fin pour la mise au point du courant-

patient du canal 1.

3 Touche STOP

Touche pour l'interruption du traitement. Lorsqu'on em-

ploie cette touche, le courant diminue et revient dans

les deux canaux à zéro

1485.802

Télécommande avec touches spéciales pour les cour-

bes I/t.

1 Réglage d’amplitude canal 1

Régulateur sans fin pour la mise au point du courant-

patient du canal 1.

2 Touche d’impulsion

Touche pour l’émission d’une impulsion simple pour la

mesure d’une courbe I/t. Cette touche fonctionne seu-

lement quand il y a un courant rectangulaire ou triangu-

laire sélectionné. Cette touche n’a aucune utilité avec

les autres formes de courant.

3 Touche UP/DOWN

Touche pour le réglage de la valeur d’un paramètre

sélectionné sur le display de l’Endomed 582ID. Lors de

la mise au point d’une courbe I/t, la durée de phase de

l’impulsion peut être réglée avec cette touche.

4 Touche d’acceptation

Cette touche ne fonctionne pas si la télécommande est

employée avec l’Endomed 582ID.

Elle a une fonction spéciale en cas d’emploi de la télé-

commande avec d’autres appareils.

Español

Mantenimiento técnico

Aconsejamos una revisión anual del aparato por su

proveedor u otra empresa autorizada por el fabricante.

Recomendamos igualmente llevar un registro de to-

das las actividades relacionadas con el mantenimien-

to. En algunos países tal registro es obligatorio. El con-

trol y/o un mantenimiento técnico debe realizarse con-

forme al procedimiento descrito en el manual de servi-

cio de este aparato. No intente abrir el aparato. El man-

tenimiento y las reparaciones deben ser realiza-

dos siempre por una empresa autorizada.

El fabricante no asume la responsabilidad de las con-

secuencias de reparaciones o trabajos de manteni-

miento efectuados por personas no autorizadas.

Efectos no deseados

Utilizando corrientes constantes (CC), el paciente pue-

de notar una sensación desagradable si no se han

fijado bien los electrodos, o si los mismos se han des-

pegado. Verifique antes de realizar cualquier opera-

ción, que el amperímetro indique 0 mA. Cuando se

aplican tratamientos dinámicos, debe utilizar el siste-

ma CV (voltaje constante).

Efectos electrolíticos

En presencia de corrientes compuestas por corrientes

contínuas se produce un electrólisis debajo de los elec-

trodos. Con el fin de absorber al máximo posible los

depósitos electrolíticos situados debajo de los electro-

dos y de neutralizar al máximo estos efectos, les reco-

mendamos la utilización de las esponjas suministra-

das con el aparato. Preste atención que las esponjas

estén bien húmedas y que el lado grueso de la espon-

ja se encuentre colocado entre el electrodo de goma y

el paciente.

Interferencias electromagnéticas

La conexión simultánea de un paciente a un Endomed

582ID y un equipo quirúrgico de alta frecuencia puede

producir quemaduras en el lugar de los electrodos

estimuladores. El uso del aparato en las proximidades

inmediatas (2 metros o menos) a un equipo de onda

corta o de microondas en funcionamiento, puede pro-

ducir inestabilidad en la señal de salida del Endomed

582ID. Para evitar interferencias electro-magnéticas

aconsejamos la utilización de fases de alimentación

distintas para el Endomed 582ID y el equipo de onda

corta o de microondas. Procure queel cable de co-

nexión a la red de los aparatos de onda corta y

microondas no se encuentren cerca del Endomed

582ID, ni del paciente. Si los problemas de interferencias

persisten, póngase en contacto con su proveedor.

La responsabilidad del fabricante

En muchos países existe una ley referente a la res-

ponsabilidad del fabricante, la cual indica entre otras

cosas, que transcurridos 10 años desde el lanzamien-

to al mercado del producto en cuestión, no se podrá ya

responsabilizar al fabricante de daños producidos

como consecuencia de posibles defectos de un pro-

ducto.

OBSERVACIONES PRELIMINARES

Información general

Los equipos presentados en estas instrucciones de

manejo han sido diseñados para ser usados sólo por

personal especializado en fisioterapia, rehabilitación

y/o disciplinas afines. Es importante leer cuidadosa-

mente estas instruc-ciones antes de utilizar el aparato

Endomed 582ID. Ante todo, procure tener estas ins-

trucciones siempre a disposición de todas las perso-

nas que utilicen el aparato. Para aplicaciones del apa-

rato, consulte el manual de terapia “Electroterapia de

frecuencias baja y media”, número de referencia

1480.764.

Consejos para la utilización del aparato Endomed

582ID :

1. Infórmese de las contraindicaciones (vea la pág. 67).

2. No se puede utilizar este aparato cerca de (es de-

cir, a menos de 2 metros de distancia) de aparatos

de onda corta y de micro-ondas.

3. El paciente debe estar siempre a la vista del fisio-

terapeuta.

El fabricante no asume la responsabilidad por los da-

ños que pudieran producirse en caso de no utilizar el

aparato conforme a las presentes instrucciones.

Instalación

• No instale el aparato en un lugar cercano a fuentes

de calor, tales como estufas.

• Evite la exposición a la luz solar directa, el contacto

con polvo, la humedad y las vibraciones y los cho-

ques fuertes.

• Este aparato no está destinado al uso en salas de

hidroterápia.

• El aparato debe ser instalado de manera que no pue-

da entrar líquido.

Si entrase cualquier líquido en la carcasa del aparato,

desenchufe el mismo y llame a un técnico autorizado

para quelo revise.

Conexión

• La conexión a la red debe cumplir las normas loca-

les sobre salas de uso médico.

• En primer lugar, compruebe si el voltaje y la fre-

cuencia especificados en la chapa de característi-

cas del aparato corresponden a los de la red.

• El modelo 220-240V está diseñado para países con

tensión de 220, 230 o 240 voltios.

El modelo 115V está diseñado para países con ten-

sión de 110, 120 o 130 voltios.

• Este aparato debe ser conectado siempre a un

enchufe de pared con toma de tierra.

• Utilice únicamente el cable suministrado con el

aparato.

• Aconsejamos que no utilice teléfonos inalámbricos

en proximidad del equipo.

• Es posible conectar a este aparato un cable de

compensación del potencial si así lo prescriben las

autoridades locales.

Español

INTRODUCCION

Información general

El Endomed 582ID es un aparato de electroterapia con

dos canales, controlado por un microprocesador, con

el cual se pueden utilizar corrientes contínuas al igual

que corrientes alternas para la estimulación y el diag-

nóstico. Todas las corrientes contínuas se utilizan con

la característica de corriente constante (CC), mientras

que el uso de las corrientes alternas permite elegir

entre corrientes constantes (CC) o voltaje constante

(CV). Se ha prestado particular atención a la comodi-

dad para el usuario, el diseño, la funcionalidad y la

seguridad del aparato.

Distintos programas

El Endomed 582ID permite utilizar dos tipos distintos

de programas: los preprogramados en fábricas y los

programas ”libres”, programados por el usuario.

Los programas preprogramados se basan en unos

amplios conocimientos fisioterapéuticos. Todos estos

programas se describen en el libro de acompaña-mien-

to suministrado con el aparato (ref. 1495.785). Los pro-

gramas de libre programación del usuario (del 1 al 20)

pueden ser utilizados por el terapeuta para memorizar

tratamientos empleados con frecuencia. En caso de

un fallo o corte de corriente el contenido de estos pro-

gramas no se pierde. En una memoria especial (pro-

grama 0) viene programado la forma de terapia utiliza-

da con mayor frecuencia, la cual le será presentada al

encender el equipo.

Mandos a distancia

Se pueden utilizar dos tipos de mando a distancia dis-

tintos con el Endomed 582ID: uno para la regulación

de amplitud de los dos canales y el otro para el regis-

tro de una curva l/t.

Terapias

El Endomed 582ID dispone de los siguientes tipos de

corriente:

• corriente interferencial bipolar

• corriente interferencial tetrapolar

• corriente bifásica y simétrica

• corriente bifásica y asimétrica

• corriente interrumpida (estimulación rusa)

• corrientes diadinámicas MF, DF, LP, CP y CPid

• corriente de impulsos rectangulares (2-5 según

Träbert)

• corriente de impulsos triangulares

• corriente contínua interrumpida

Estos tipos de corriente representan a la mayoría de

las posibilidades terapéuticas del área de electro-te-

rapia moderna de frecuencia baja.

Corriente bifásica simétrica y asimétrica

La TENS (Estimulación Eléctrica Transcutánea de los

Nervios) consiste en la aplicación de electrodos sobre

la piel con el objetivo de estimular las fibras nerviosas

gruesas aferentes, para obtener una disminución del

dolor. Asimismo, las corrientes TENS pueden ser apli-

cadas en el terreno de la cicatrización. La duración de

fase puede ser ajustada entre 20 y 400 microsegundos.

Con una duración de fase reducida es posible estimu-

lar las fibras nerviosas gruesas aferentes. La frecuen-

cia burst es muy apropiada para zonas dolorosas de

situación profunda (dolor miofacial).

Accesorios y terápia combinada

El Endomed 582ID es ideal para ser utilizado en combi-

nación con el Vacotron 360/560 y el Sonopuls 590. La

utilización del aparato en combinación con un aparato

de succión facilita la colocación de los electrodos. Ade-

más, la existencia de fuerza de succión asegura un

buen drenaje sangíneo debajo de los electrodos, el

cual aumenta la eficacia de las corrientes estimulan-

tes y por lo tanto podrá reducir el tiempo de tratamien-

to. Al utilizar el aparato en combinación con un equipo

de ultrasonidos, se crea una influencia positiva de dos

formas de terápia sobre el tejido. Se pueden utilizar

las siguientes combinaciones de aparatos:

Corrientes y succión (figura 1, pág. 75): conectar el

cable bifilar del paciente (ref. 3444.088) en la parte

delantera del Endomed 582ID y en la parte trasera del

Vacotron. De esta manera se aplicará la electroterápia

por medio de los electrodos de succión.

Terapia combinada (figura 2, pág. 75): conectar el ca-

ble de unión especial (ref. 3444.079) al canal 1 del

Endomed 582ID y del Sonopuls 590. De esta manera

pasará la corriente por los electrodos y por la cabeza

de tratamiento del equipo de ultrasonidos. Para la apli-

cación de terápias combinadas es importante saber,

que el electródo es el ánodo (positivo) y la cabeza de

ultrasonidos es el cátodo (negativo).

Español

También es posible, exactamente igual que con las

corrientes interferenciales, de programar un barrido

de frecuencias para evitar cualquier acomodación.

Corriente interferencial bipolar

El Endomed 582ID utiliza la interferencia bipolar: en

este caso, la corriente interferencial es producida por

el aparato. En este caso se utilizan solamente dos elec-

trodos en vez de cuatro.

Corriente interferencial tetrapolar

Gracias a la relativamente elevada frecuencia de la

ondaportadora de 2000, 2500, 4000, 6000 y 10000 Hz

y gracias a la ausencia de efectos de las corrientes

contínuas, se aconseja la corriente interferencial para

los tratamientos de tejido en profundidad. Con la co-

rriente interferencial tetrapolar clásica se aplican dos

corrientes alternas de frecuencia media, que atravesan

la piel con un mínimo de resistencia. Al cruzar las dos

corrientes se crea una frecuencia de amplitud modula-

da (AMF o frecuencia estimulante), que tiene el mayor

efecto sobre las estructuras de tejido profundas (mús-

culos, tendones, etc.). Al variar la AMF se puede ajus-

tar el tratamiento a la fase, la gravedad y la localiza-

ción del trastorno. Utilizando una modulación de fre-

cuencia y un barrido contínuo, se suprime por comple-

to la acomodación del tejido durante el tratamiento.

Por otra parte, también se puede aplicar una técnica

de vector dinámica, en la cual varia lentamente el va-

lor de las dos corrientes. De esta manera se aumenta

la superficie estimulada con eficacia.

Corriente alterna interrumpida (estimulación rusa)

La estimulación rusa consiste en una corriente alterna

de frecuencia media con una frecuencia de la onda

portadora de 2500 Hz. Esta corriente es interrumpida

por una frecuencia burst (la mayoría de las veces de

50 Hz) para disminuir la corriente de paciente y obte-

ner un resultado similar. Se aplica una combinación

determinada entre corriente / descanso para ajustar

las corirnetes a las reacciones del paciente. La

estimulación rusa se aplica mayormente en procesos

de curación y/o en personas entrenadas.

Corriente diadinámica (canal 1)

Las corrientes diadinámicas son muy apropiadas para

el tratamiento de dolores en las pequeñas arti-

culaciones (p.e. los dedos y la muñeca). En los casos

de atrofia ósea (M. de Sudeck) la aplicación segmen-

taria de corrientes diadinámicas suele dar excelentes

resultados, así como en los casos de hiperalgesia su-

perficial. Se puede elegir entre corrientes MF, DF, LP,

CP y CPid.

Corriente 2-5 (canal 1)

Este grupo comprende la corriente 2-5 según Träbert.

Se trata de una corriente de frecuencia baja con una

duración e intervalos de fase fijos (2 mseg respectiva-

mente 5 mseg). La corriente de Träbert provoca un

destacado efecto analgésico, que aparece rápidamen-

te y se mantiene durante varias horas.

Corrientes excitantes (canal 1)

Para la estimulación muscular se puede elegir entre

las corrientes rectangulares y triangulares. La dura-

ción de la fase se puede regular desde 0,02 hasta

1000 mseg (corrientes triangulares a partir de 0,1

mseg). El intervalo entre las fases se puede regular de

5 mseg hasta 5000 mseg. El intervalo entre las fases

está programado con un mínimo del doble de la dura-

ción de la fase. En ciertos casos se puede seleccionar

un programa de entrenamiento muscular. Para un con-

trol de la excitabilidad del sistema neuromuscular se

puede realizar una curva l/t. Para tal objeto existe un

mando a distancia opcional que le facilitará el registro

de la curva l/t.

Corriente contínua interrumpida (canal 1)

Este tipo de corriente es, por experiencia, más suave

que la corriente contínua galvánica normal, y por lo

tanto es muy recomendable para la iontoforesis: o sea

la introducción de medicamentos a través de la piel. La

corriente contínua tiene un efecto sedativo, mientras

que al mismo tiempo se mejora la circulación sanguí-

nea.

Español

CONTROLES

Aparato (ver la página desplegable al principio)

1 Pegatina de identificación

Proporciona todas las características del equipo, como

el tipo y número de serie, la tensión de alimentación

necesaria, el consumo de corriente, el tipo de seguri-

dad y la clasificación.

2 Conexión cable igualación de potencial

Se puede suministrar un cable de conexión a tierra

con ficha para el empleo en lugares, donde las auto-

ridades locales prescriban este cable.

3 Interruptor de alimentación, entrada a

la red

Este interruptor sirve para conectar y desconectar el

Endomed 582ID. Aquí se conecta el cable de alimen-

tación y vienen montados dos fusibles.

4 Asa de transporte extensible

PANTALLAS

5 Duración de fase

Indica la duración de fase del impulso en microsegun-

dos para las corrientes pulsátiles.

6 Frecuencia “burst”

Indica la frecuencia “burst” para corrientes pulsátiles y

corrientes alternas interrumpidas (estimulación rusa).

7 Frecuencia de onda portadora

fase / intervalo

Indica la fase o el intervalo programado para las co-

rrientes pulsátiles. También indica la frecuencia de la

onda portadora para las corrientes interferenciales y

la estimulación rusa.

8 Indice

En el caso de la estimulación rusa, indica la relación

entre la duración del tren de impulsos y el intervalo de

descanso entre dos trenes de impulsos.

9 Frecuencia de estimulación

Indica la frecuencia de estimulación en el caso de las

corrientes pulsátiles e interferenciales (AMF).

10 Corrientes diadinámicas

Indica el tipo de corriente diadinámica seleccionado.

Al mismo tiempo indica de que corriente interferen-cial

se trata:

4p = tetrapolar.

4p = interferencial tetrapolar con vector, los

canales 1 y 2 trabajan simultáneamente.

2p + 2p = interferencial bipolar, los canales 1 y 2

trabajan de forma independiente el uno

del otro.

11 Modulación de la frecuencia

Indica la variación de la frecuencia ajustada para evi-

tar la acomodación al emplearse corrientes pulsátiles

e interferenciales.

/ DIA

12 Programa de estimulación muscular

Para todas las formas de corrientes se puede elegir

entre cuatro programas de aumento / reducción de

corriente para la estimulación muscular. Los periodos

de aumento / tiempos de estimulación / periodos de

reducción / tiempos de intervalo se indican en segun-

dos. Los tiempos de aumento y de descenso son de 2

segundos.

13 Barrido de la modulación de frecuencia

Existen muchos programas de barrido de la modula-

ción de frecuencia. La duración del barrido se fija en

segundos. Una duración más larga es más conforta-

ble, un barrido corto es más agresivo.

14 Reloj

Indica el tiempo de tratamiento en minutos y segun-

dos. El tiempo se reduce al ser aumentada la corrien-

te.

15 Número de programa

Indica el número de identificación asignado a un de-

terminado programa de tratamiento.

16 Códigos numéricos

En caso de ajustes contradictorios aparece un número

en la pantalla. Los ajustes erróneos deben ser corregi-

dos antes de iniciar el tratamiento.

Número 0:

La duración de la fase es demasiado importante en com-

paración con el intervalo de fase (superior a 1:2). Debe

reducir la duración de fase o aumentar el inter-valo.

Número 1:

Un mando a distancia está conectado al aparato y está

siendo rechazado. El Endomed 582ID acepta sólamente

los mandos a distancia reflejados en la pág. 74. Debe

cambiar el mando a distancia.

17 Indicación de amplitud, canal 1

Indica el valor pico (amplitud) de la corriente en el ca-

nal 1. Si la pantalla parpadea, el contacto eléctrico es

malo o inexistente (cable defectuoso o alta resis-tencia

de los electrodos).

18 Indicación de amplitud, canal 2

Indica el valor pico (amplitud) de la corriente en el ca-

nal 2. Si la pantalla parpadea, el contacto eléctrico es

malo o inexistente (cable defectuoso o alta resis-tencia

de los electrodos).

19 Tecla de programación

“programas fijos”

Tecla para seleccionar un programa preprogramado.

Estos programas no pueden ser modificados por el

usuario.

20 Tecla de registro de un programa

Pulse esta tecla para introducir un programa en la

memoria.

21 Tecla de reproducción de un programa

Tecla para seleccionar la reproducción de un progra-

ma de la memoria.

PROG

Español

22 Tecla de confirmación

Tecla para confirmar / aceptar un programa seleccio-

nado con las teclas 19, 20 o 21.

23 Selector de corriente pulsátil

(bifásica y simétrica)

La duración de fase y la frecuencia de impulsos se

puede ajustar libremente. Además puede elegir entre

frecuencia modulada y frecuencia de series de impul-

sos.

24 Tecla de corrientes interferenciales

bipolares

Tecla de selección de corriente interferencial bipolar y

tetrapolar. La pantalla (10) indica la corriente seleccio-

nada.

25 Tecla de corrientes diadinámicas

Tecla para seleccionar una corriente diadinámica. Se

puede elegir entre MF, DF, CP, LP o CPid. Esta forma de

corriente se emite solamente a través del canal 1.

26 Tecla de corriente rectangular

Tecla para seleccionar una corriente rectangular con

los parámetros establecidos. Cuando se conecta un

mando a distancia para curvas l/t (ref. 1485.802), el

Endomed 582ID cambia de modo contínuo a modo pul-

sátil. Cada vez que pulsa la tecla de impulso del man-

do a distancia, se emite un impulso. Esta forma de

corriente se emite únicamente por el canal 1.

27 Control de amplitud canal 1

Control sin tope para ajustar la corriente al paciente en

el canal 1.

28 Selector de polaridad

Este selector permite invertir la polaridad entre los elec-

trodos del canal 1.

Cuando cambia la polaridad durante un tratamiento,

se reduce la corriente automáticamente para ensegui-

da aumentar hasta el 80% del valor ajustado inicial-

mente, pero con polaridad invertida.

DIA

rojo nero

rojo

nero

29 Selector CC/CV

El canal 1 puede funcionar tanto con Corriente Cons-

tante como con Voltaje Constante. En caso de una apli-

cación dinámica de los electrodos (p.e.: uso de un elec-

trodo puntiagudo) se recomienda utilizar el canal en

modo “Voltaje Constante”. El canal 2 siempre funciona

con Corriente Constante.

30 Control de amplitud canal 2

Control sin tope para ajustar la corriente al paciente en

el canal 2.

31 Selector de valores en pantalla

Teclas para modificar el valor del parámetro que

aparece en la pantalla.

32 Selector de los parámetros en

pantalla

Teclas para la selección de los pará-

metros indicados en la pantalla.

33 Selector de corriente pulsátil

(bifásica y asimétrica)

La duración de fase y la frecuencia de impulsos se

pueden ajustar libremente. Además ofrece la posibi-

lidad de elegir entre frecuencia modulada y series de

impulsos.

34 Selector de corriente alterna interrum

pida (“estimulación rusa”)

Selecciona una corriente de frecuencia media inter-

rumpida (elección entre 2000, 2500, 4000, 6000 y

10000 Hz). La duración, la frecuencia y el índice de las

series de impulsos son ajustables. Existe la posibili-

dad de entrenamiento muscular.

35 Tecla de corriente alterna de

frecuencia media

Tecla para la selección de corriente alterna inter-

rumpida con una frecuencia fija de 8000 Hz y un “duty

cycle” del 95%. Esta forma de corriente tiene un carác-

ter bastante galvánico, pero es más confortable que la

corriente exclusivamente galvánica. Esta forma de co-

rriente se emite únicamente por el canal 1.

36 Conexión de mandos a distancia

No se permite conectar un mando a distancia

distinto a los descritos en este manual, ya que

la conexión de un mando distinto podría influir

de forma negativa la seguridad del paciente y el buen

funcionamiento del aparato. Cuando esté conectado

un mando a distancia, la corriente del paciente pasa

únicamente por este mando. Al conectar un mando a

distancia durante un tratamiento, se reduce automáti-

camente la corriente.

37 Tecla de corriente triangular

Tecla de selección de corriente triangular con unos

parámetros establecidos. Cuando se conecta un man-

do a distancia para curvas l/t (ref. 1485.802), el Endo-

med 582ID cambia de modo contínuo a modo pulsátil.

Cada vez que pulsa la tecla de impulso del mando a

distancia, se emite un impulso. Esta forma de corriente

se emite únicamente por el canal 1.

Español

38 Conexión para cable paciente canal 1

Conexión para el cable de paciente bipolar suminis-

trado con el aparato. También es posible conectar un

Vacotron 360/560 para aplicaciones con electrodos de

succión o un Sonopuls 590 para la terápia combinada.

39 Conexión para cable paciente canal 2

Conexión para el cable de paciente bipolar suminis-

trado con el aparato. También es posible conectar un

Vacotron 360/560 para aplicaciones con electrodos de

succión.

Para la terápia combinada debe utilizar

sólamente aparatos Enraf-Nonius del tipo BF,

ya que las mínimas corrientes de fuga de di-

chos aparatos garantizan una terapia absolu-

tamente segura.

INDICACIONES PARA EL TRATAMIENTO

Colocar los electrodos

Antes de su uso, debe enjuagar bien las almohadillas

con agua a temperatura del cuerpo. Coloque los elec-

trodos dentro de las almohadillas, incluso cuando vaya

a utilizar un Vacotron. Solamente almohadillas bien

húmedas pueden garantizar una transmisión correcta

de corriente. Almohadillas demasiado secas pueden

producir iritaciones, y al contrario, almohadillas dema-

siado húmedas pueden causar fugas de corriente.

Atención: Bajo ningún concepto deben tener los elec-

trodos contacto directo con la piel. Utilice siempre las

almohadillas suministradas. Erupciones de piel y pe-

queños granos deben ser cubiertos de vaselina. Los

electrodos con sus almohadillas se fijan con las cintas

de fijación suministradas sobre la piel. La colocación

de los electrodos de succión se describe en el manual

de manejo del Vacotron.

Colocación de electrodos para corriente

interferencial tetrapolar

En el caso de corrientes interferenciales tetrapolares

debe utilizar dos cables para pacientes (o dos man-

gueras de vacuum). Para obtener el mejor modelo

interferencial, coloque los cuatro electrodos según se

describe a continuación:

1 = Canal 1

2 = Canal 2

Dosificación

Teniendo en cuenta los consejos abajo reflejados, se

evitarán las consecuencias negativas de los efectos

galvánicos prácticamente en su totalidad. Para el con-

trol de amplitud debe basarse siempre en el estado

patológico. Esto significa, que en casos agudos debe

utilizar intervalos cortos y una amplitud baja, mientras

que en el tratamiento de dolores crónicos se pueden

aplicar dosis más elevadas e intervalos más largos.

En la aplicación de corriente debe controlar contí-

nuamente el objetivo del tratamiento y la reacción

del paciente.

Densidad de corriente

De acuerdo a la norma IEC 60601-2-10 está prohibido

sobrepasar una densidad de corriente de 2mA efec-

tiva por cm2 . Para cualquier electrodo, la corriente

máxima efectiva recomendada para aplicar puede cal-

cularse multiplicando la superficie de contacto de este

electrodo (en centímetros cuadrados) por 2.

Español

Tenga en cuenta, que los electrodos deben ser colo-

cados de tal manera, que toda la superficie esté en

contacto con la piel. La utilización de electrodos pe-

queños en combinación con intensidades altas puede

causar irritaciones cutáneas e incluso quema-duras.

Durante la aplicación de corriente, debe tener en cuenta

siempre la reacción del paciente.

INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

Consultar también el manual de terapie suministrado

con el aparato.

Indicaciones

Diagnóstico, electropalpación para determinar:

• puntos dolorosos;

• puntos desencadenantes;

• áreas hiperestéticas;

• puntos de estimulación motora.

La terapia, reducción de dolor en:

• puntos dolorosos;

• puntos desencadenantes;

• áreas hiperestéticas.

Trastornos del sistema vegetativo, como:

• el síndrome hombro-mano;

• la enfermedad de Raynaud;

• la enfermedad de Buerger;

• la distrofía de Sudeck.

Estimulación muscular:

• para restablecer la sensación de movimiento;

• después de atrofia;

• de los esfínteres internos y externos en el trata-

miento de incontinencia fecal;

• en rehabilitación;

• para fortalecimiento muscular (deportes).

Contraindicaciones

• fiebre;

• tumores;

• tuberculosis;

• inflamaciones locales;

• trombosis;

• embarazado;

• marcapasos cardíaco;

• implantes metálicos.

Español

DIA Gi

SECUENCIA DE OPERACIÓN

Al poner en marcha el aparato, éste realiza un che-

queo de arranque, durante el cual se encienden todos

los diodos y las funciones de la pantalla brevemente.

Además escuchará una señal acústica.

Elegir una forma

de corriente

En la pantalla aparecen los parámetros correspon-

dientes a la forma de corriente elegida.

Seleccionar un parámetro.

Ajustar el valor del parámetro.

Ajustar el tiempo de tratamiento.

Colocar los eletrodos, utilizando almohadillas bien

húmedas y en buen estado.

Iniciar el tratamiento, girando lentamente el botón de

control de la amplitud del aparato o del mando a dis-

tancia.

Atención: Aún después de haber ajustado la ampli-

tud, debe seguir controlando las reacciones del pa-

ciente. Si el paciente tuviera durante el tratamien-to

una sensación de quemadura o dolor debajo de los

electrodos, en muchos casos puede solucionar este

problema humificando de nuevo las almohadillas. Si

esto no fuera suficiente, puede reducir la intensidad.

Observación: Una pantalla intermitente indica un mal

contacto eléctrico o que no hay contacto alguno (resis-

tencia de electrodos muy alta, cable defectuoso o cir-

cuito abierto).

Terminar el tratamiento:

Automático:

Al agotarse el tiempo de tratamiento se escucha una

señal y la corriente se interrumpe.

Manual:

Reducir la amplitud y el tiempo de tratamiento a cero.

INSTALACIÓN

Colocar el Endomed 582ID de manera, que las rejillas

de ventilación en la parte de atrás y por debajo del

aparato no estén tapadas.

Accesorios para conectar

Conectar el cable de paciente, y si lo fuese a utilizar,

un mando a distancia a toma correspondiente, situa-

da en la parte frontal del aparato. Combinar el Endo-

med 582ID por medio del cable de paciente a un Vaco-

tron 360/560 en los casos correspondientes.

Español

Grabar un programa personal en la memoria

Poner en marcha el aparato. A excepción de la am-

plitud se pueden programar todos los ajustes.

Pulsar la tecla de registro de un programa.

Los ajustes indicados en pantalla desaparecen de la

misma.

Accionar las teclas de desplazamiento del cur-

sor para buscar un número de programa que

esté libre y pueda ser utilizado.

Pulsar la tecla de aceptación.

El nuevo programa queda memorizado.

Utilizar un programa personal de la memoria

En cualquier momento puede llamar y reproducir un

programa grabado en memoria.

Pulsar la tecla de reproducción de programa.

Accionar las teclas de desplazamiento del cur-

sor para buscar el número de programa desea-

do.

Pulsar la tecla de aceptación.

El programa queda aceptado.

Programa “0”: un programa especial

Después de la conexión del aparato y al terminar la

autocomprobación, se autoselecciona el programa 0.

Al fabricarse el equipo, se ha programa do en fábrica

una combinación de ajustes preferentes. Es posible

sustituir esta combinación por la que Vd. prefiera. Así

puede adaptar la puesta en marcha de la unidad a sus

necesidades.

Llamar a un programa fijo

Pulsar la tecla “PROG”.

Seleccionar un grupo de aplicaciones.

Confirmar.

Seleccionar uno de los programas reflejados bajo este

grupo.

Confirmar.

PROG

Selección del idioma de trabajo

En los programas fijos se utilizan las expresiones en

diferentes idiomas, que aparecen en la pantalla. El

idioma de trabajo se modifica de la siguiente manera:

• Apagar el aparato.

• Pulsar la tecla “PROG”.

• Mantener la tecla “PROG” pulsada y encender de

nuevo el aparato. Ahora puede modificar el idioma

de trabajo.

• Seleccionar el idioma deseado.

• Confirmar la selección.

El idioma de trabajo ha sido modificado.

USO DE LOS PROGRAMAS

Español

ENTRENAMIENTO MUSCULAR

En la mayoría de los tipos de corriente, se puede elegir

entre 4 programas distintos de entrenamiento muscu-

lar. Todos estos programas incluyen un tiempo fijo de

aumento y descenso de 2 segundos.

Después de haber seleccionado un programa de en-

trenamiento muscular, el ciclo se pone en marcha al

ajustar la amplitud. El aparato producirá la corriente

sin desigualdades musculares. De esta manera, es fácil

determinar la intensidad de la corriente. Cuatro se-

gundos después de ajustar la intensidad de la corrien-

te, el aparato reduce la intensidad a cero, para conti-

nuar con la intensidad de corriente ajustada, según el

programa muscular seleccionado.

MANTENIMIENTO POR EL USUARIO

Aparato

Desconecte en primer lugar el aparato. El aparato

puede limpiarse ahora con un paño húmedo, agua

templada y eventualmente un detergente (¡no abrasi-

vo!).

Electrodos y almohadillas

Los electrodos y las almohadillas deben limpiarse con

agua templada. En caso de suciedad persistente y

para la desinfección, puede utilizar una solución de

alcohol al 70%.

Es posible que las almohadillas no sean buenos con-

ductores cuando el grado de dureza del agua es bajo,

de modo que no se consigue la intensidad de corrien-

te deseada. Esta conductividad puede disminuir tam-

bién como consecuencia de la desinfección de las

almohadillas. En tal caso, sugerimos utilice una solu-

ción salina para incrementar la conductividad del

agua.

Quite las almohadillas cuando no se utilizan los elec-

trodos, ya que de esta forma se prolonga la vida útil de

los electrodos.

Las almohadillas deben ser sustituidas regularmente.

Aconsejamos tener siempre un juego de almohadi-

llas y de electrodos en reserva.

Cables del paciente

Compruebe los cables con regularidad para detectar

daños que pueden causar interferencias. Aconseja-

mos tener también siempre un cable del paciente en

reserva.

Duración de vida del aparato y accesorios

Su Endomed 582ID y accesorios contienen materiales

que pueden ser reciclados y/o son nocivos para el

medio ambiente. Al final de su vida, los especialistas

que les concierna, pueden separar estos artículos y

clasificarlos en materiales nocivos y materiales para

reciclaje. Haciendo eso, Vd. contribuye a un medio

ambiente mejor.

Por favor asegúrese que está bien informado de las

reglas locales y regulaciones respecto a sacar el

aparato y accesorios.

Español

EN CASO DE FALLO ...

Las lámparas y pantallas no se encienden

Comprobar el cable de alimentación y los fusibles prin-

cipales.

Cambio de un fusible

En la entrada de corriente de la red se encuentran dos

fusibles principales. Una vez desenchufado el cable

de alimentación puede abrir el portafusibles extensi-

ble. Sustituya el fusible defectuoso por otro del mismo

tipo (T1.6H250V con acción retardada). Cierre el

portafusibles y vuelva a conectar el cable de alimenta-

ción a la red.

Aparece un número (código) en la pantalla

El aparato ha localizado un fallo durante el auto-che-

queo. Retire los accesorios conectados y vuelva a en-

cender el aparato. Si el código aparece de nuevo, avi-

se al servicio técnico. Probablemente el aparato está

averiado.

Falta de corriente o corriente no suficiente

• Comprobar el cable del paciente para detectar una

rotura o un contacto en mal estado.

• Asegúrese que las almohadillas están suficien-

temente húmedas.

• Si fuese necesario, utilice una solución salina.

• Limpiar los electrodos y verificar si el contacto es

bueno.

Contacto roto en modo CC

Si en el modo CC el contacto está roto, el aparato lo

señalará con una señal acústica. Para evitar sensa-

ciones desagradables para el paciente cuando la ca-

beza de tratamiento sea colocada sobre la piel, la co-

rriente se reduce hasta 0. Para continuar el tratamien-

to, Ud. debe ajustar la corriente de nuevo.

Español

ESPECIFICACIONES

Información general

Número de canales : 2

Posibilidades : canal 1, corrientes alternas + corrientes contínuas

(corriente constante o voltaje constante)

canal 2, corrientes alternas (corriente constante)

Ajustes de corrientes contínuas (CC) : de 0 a 15 mA, en pasos de 0,1 mA

de 15 a 20 mA, en pasos de 0,5 mA

a partir de 20 mA en pasos de 1 mA

Precisión de corrientes contínuas (CC) : hasta 3 mA ±0,1 , superior a 3 mA ± 3% (por 500 Ω)

Ajustes de corrientes alternas CC : de 0 a 1 mA, en pasos de 0,2 mA

a partir de 1 mA, en pasos de 1 mA

Ajustes de corrientes alternas CV : a partir de 0 mA, en pasos de 1 mA

Precisión de corrientes alternas CC : hasta 10 mA ± 0,5 mA, superior a 10 mA ± 5% (por 500 Ω)

Tiempo : 0 - 60 minutos

La amplitud máxima reflejada en los datos técnicos, se alcanza hasta una carga de 500 Ω (CC).

Interferencial bipolar y tetrapolar

Frecuencia onda portadora : 2000, 2500, 4000, 6000 y 10000 Hz

Frecuencia de estimulación AMF : 0 - 200 Hz

Modulación de la frecuencia (espectro) : 0 - 120 Hz

Programas del espectro : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 seg

Programas de fortalecimiento muscular : 2/2/2/10 seg, 2/7/2/25 seg, 2/10/2/50 seg, 2/20/2/80 seg

Amplitud : 0 - 100 mA

Corriente pulsátil bifásica simétrica y asimétrica

Duración de fase : 20 - 400 µseg

Frecuencia de estimulación : 5 - 200 Hz

Modulación de la frecuencia (espectro) : 0 - 120 Hz

Programas del espectro : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 seg

Frecuencia burst : 0, 1, 2 y 5 Hz

Progamas de fortalecimiento muscular : 2/2/2/10 seg, 2/7/2/25 seg, 2/10/2/50 seg, 2/20/2/80 seg

Amplitud : 0 - 140 mA

Corriente alterna interrumpida (estimulación rusa)

Frecuencia onda portadora : 2000, 2500, 4000, 6000 y 10000 Hz

Burst : 0 - 100 Hz

Relación burst/intervalo de descanso : 1:1, 1:2, 1:4 , 1:5

Programas de fortalecimiento muscular : 2/2/2/10 seg, 2/7/2/25 seg, 2/10/2/50 seg, 2/20/2/80 seg

Amplitud : 0 - 100 mA

Formas de corrientes diadinámicas (canal 1)

Posibilidades : MF, DF, CP, LP y CPid

Amplitud : 0 - 70 mA

Corrientes pulsátiles (canal 1)

Posibilidades : corriente 2-5 según Träbert

corriente pulsátil rectangular

corriente pulsátil triangular

Duración de la fase : 0,02 - 1000 mseg (rectangular)

0,1 - 1000 mseg (triangular)

Intervalo de la fase : 5 - 5000 mseg

Amplitud : 0 - 80 mA

Corriente contínua interrumpida (canal 1)

Frecuencia / Duty Cycle : 8000 Hz / 95%

Amplitud : 0 - 40 mA

Español

DATOS TECNICOS

Voltaje : 115 V , ± 15% 50-60 Hz

220-240 V , ± 10% 50-60 Hz

Corriente absorbida : 0,26 A (230 V)

Fusibles de la red : 2 x T1.6H250V

Clasificación equipos médicos : IIb (de acuerdo a la Directiva de Equipos Médico(93/42/CEE))

Corriente de fuga al paciente : típicamente 10 µA (exigencia IEC ≤ 100 µA)

Idem, en condiciones de fallo único : típicamente 20 µA (exigencia IEC ≤ 500 µA)

Corriente de fuga a la tierra : típicamente 30 µA (exigencia IEC ≤ 500 µA)

Idem, en condiciones de fallo único : típicamente 50 µA (exigencia IEC ≤ 1000 µA)

Clase de seguridad : I* tipo BF**, según IEC 60601-1

Dimensiones : 36 x 33,5 x 12 cm

Peso : 5,5 kg

Aprobaciones : TÜV Rheinland

Condiciones medioambientales para transporte y almacenaje

Temperatura medioambiental : -10° hasta +50° C

Humedad relativa : 10 hasta 95 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Condiciones medioambientales para uso normal

Temperatura medioambiental : 10° hasta 40° C

Humedad relativa : 10 hasta 90 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Clasificación

Clase Médica IIb

Este equipo cumple con todos las normativas de la Directiva de Equipos Médicos (93/42/CEE).

Norma de seguridad Internacional IEC60601-1

*I : El aparato tiene conexión a la tierra y debe ser conectado a un enchufe de pared

con toma de tierra.

**BF : El aparato tiene un circuito de paciente flotante. El Endomed 582ID cumple las

normas de IEC 60601-1 y IEC 60601-2-10.

Se reserva el derecho de introducir modificaciones técnicas.

DATOS DE PEDIDO

Para pedir el Endomed 582ID, accesorios standard y accesorios adicionales, ver Catálogo de Fisioterapia.

Español

1485.801

Mando a distancia de 2 canales con tecla STOP

1 Ajuste de amplitud del canal 1

Regulador sinfin para el ajuste de la corriente de pa-

ciente del canal 1.

2 Ajuste de amplitud del canal 2

Regulador sinfin para el ajuste de la corriente de pa-

ciente del canal 2.

3 Tecla STOP

Tecla para interrumpir el tratamiento. Al accionar esta

tecla, la corriente disminuye y se queda en ambos ca-

nales a cero.

1485.802

Mando a distancia con teclas especiales para las cur-

vas l/t.

1 Ajuste de amplitud del canal 1

Regulador sinfin para ajustar la corriente de paciente

en el canal 1.

2 Tecla de impulso

Tecla para emitir un impulso sencillo para la medición

de una curva l/t. Esta tecla funciona solamente cuando

haya seleccionado corrientes rectangulares o triangu-

lares. En los otros tipos de corriente, esta tecla no tiene

ninguna aplicación.

3 Tecla UP/DOWN (arriba/abajo)

Tecla para ajustar el valor de un parámetro seleccio-

nado en la pantalla del Endomed 582ID. Al ajustar una

curva l/t, puede ajustar con esta tecla la duración de

fase del impulso.

4 Tecla de aceptación

Esta tecla no tiene ninguna función cuando utiliza el

mando a distancia con un Endomed 582ID.

La tecla tiene una función especial cuando utiliza el

mando a distancia en otros aparatos.

PRESENTACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LOS MANDOS A DISTANCIA OPCIONALES

STOP

321 1 2 43

2Sonopuls 590

Endomed 582ID

ENDOMED 582

/ DIA

1 2

!! !

MODEL VACOTRON 560

XDE 480RET

NR.

SERIAL NR.

220-240V /50-60Hz/0.35A

geprüfte

Sicherhei t

TÜV Rheinland

Freq:1-3 MHz 10W

12345

678910

11 12 13 14 15

MOD RECORD

FUSE

2x T1.6H250V

made in Holland

by DIMEQ BV

12345

678910

11 12 13 14 15

MOD RECO RD

FUSE

2x T1.6H250V

made in Holland

by DIMEQ BV

MODEL ENDOMED 581 ID

XEE 480RET

NR. 1480.921

SERIAL NR.

220-240V /50-60Hz/0.13A

Enraf-Nonius Endomed 582id Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Endomed 582id

Tipo: Manual de usuario

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