Enraf-Nonius Sonopuls 492 Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Sonopuls 492

Tipo: Manual de usuario

Sonopuls 492

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Instruzioni d’uso

4-1 2

4-2

3-1

3-2

619 5

17 18

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel.:+31(0)10 - 20 30 600

Fax:+31(0)10 - 20 30 699

Article number : 1497.752-43

January 09, 2012

Enraf

Nonius

Sonopuls 492

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

Nederlands

INHOUDSOPGAVE

INHOUDSOPGAVE.................................................................................................................................... 3

HOOFDSTUK 1 - INLEIDING..................................................................................................................... 5

1.1. Algemeen ........................................................................................................................................... 5

1.2. Therapiemogelijkheden ..................................................................................................................... 5

1.3. Multi-frequentie behandelkop ............................................................................................................ 5

1.4. Tot slot ............................................................................................................................................... 5

HOOFDSTUK 2 - VEILIGHEID ................................................................................................................... 5

2.1. Opmerkingen vooraf .......................................................................................................................... 5

2.2. Algemeen ........................................................................................................................................... 5

2.3. Contactcontrole ................................................................................................................................. 5

2.4. Uitsluitingen ....................................................................................................................................... 5

2.5. Stroomdichtheid ................................................................................................................................ 5

2.6. Elektromagnetische interferentie ....................................................................................................... 6

2.7. Productaansprakelijkheid .................................................................................................................. 6

2.7.1. Productaansprakelijkheid.................................................................................................................... 6

HOOFDSTUK 3 - INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES........................................................................ 6

3.1. Indicaties ........................................................................................................................................... 6

3.1.1. Indicaties Ultrageluid ........................................................................................................................... 6

3.1.2. Indicaties elektrotherapie .................................................................................................................... 6

3.1.3. Indicaties combinatietherapie ............................................................................................................. 7

3.2. Absolute specifieke Contra-indicaties................................................................................................ 7

3.2.1. Absolute specifieke Contra-indicaties Ultrageluid.............................................................................. 7

3.2.2. Contra-indicaties (elektrotherapie)...................................................................................................... 7

3.2.3. Contra-indicaties combinatietherapie ................................................................................................. 7

3.3. Relatieve specifieke contra-indicaties Ultrageluid ............................................................................. 7

HOOFDSTUK 4 - INSTALLATIE................................................................................................................ 7

4.1. Aansluiten .......................................................................................................................................... 7

4.2. Aansluiten lichtnetadapter ................................................................................................................. 7

4.3. Aanzetten en zelftest .......................................................................................................................... 7

4.4. Ontkoppelen van het lichtnet ............................................................................................................ 7

4.5. Werken op batterij (optioneel) .......................................................................................................... 8

4.6. Installatie ............................................................................................................................................ 8

4.7. Elektromagnetische interferentie ...................................................................................................... 8

HOOFDSTUK 5 - BEDIENING ................................................................................................................... 9

5.1. Bedieningsorganen ............................................................................................................................ 9

5.1.1. Apparaat ............................................................................................................................................... 9

5.1.2. Bedieningspaneel................................................................................................................................9

5.2. Bediening ........................................................................................................................................ 10

5.2.1. Inleiding ............................................................................................................................................. 10

5.2.1.1. Inschakelen van het apparaat................................................................................................. 10

5.2.1.2. Therapievorm en kanaalselectie ............................................................................................ 10

5.2.1.3. Selectie van stroomvorm........................................................................................................ 10

5.2.1.4. Instellen van parameters ........................................................................................................ 10

5.2.1.5. Behandeltijd ........................................................................................................................... 10

5.2.1.6. Zwelprogramma...................................................................................................................... 10

5.2.1.7. Stroomintensiteit ..................................................................................................................... 10

5.2.1.8. CC/CV instelling...................................................................................................................... 11

5.2.1.9. Polariteit .................................................................................................................................. 11

5.2.1.10. Ultrageluidintensiteit ............................................................................................................... 11

5.2.1.11. Noodstop. ............................................................................................................................... 11

Nederlands

5.2.2. Elektrotherapie................................................................................................................................... 12

5.2.2.1. Bipolaire interferentie ............................................................................................................. 12

5.2.2.2. Onderbroken wisselstroom (Russische stimulatie) .............................................................. 12

5.2.2.3. Asymmetrische en symmetrische bifasische pulsstromen (TENS) ...................................... 13

5.2.2.4. Faradische rechthoek- of driehoekstromen .......................................................................... 13

5.2.2.5. Microcurrent ........................................................................................................................... 14

5.2.2.6. High voltage ............................................................................................................................ 14

5.2.2.7. Diadynamische stromen ........................................................................................................ 15

5.2.2.8. Onderbroken gelijkstroom ..................................................................................................... 15

5.2.2.9. Interferentie (klassiek) ............................................................................................................ 16

5.2.2.10. Isoplanaire vector ................................................................................................................... 16

5.2.2.11. Dipool vector manueel........................................................................................................... 16

5.2.2.12. Dipool vector automatisch ..................................................................................................... 17

5.2.3. Ultrageluidtherapie ............................................................................................................................ 17

5.2.4. Combinatietherapie........................................................................................................................... 17

5.3. Maatregelen met betrekking tot behandelingen ............................................................................. 18

5.3.1. Elektrotherapie................................................................................................................................... 18

5.3.2. Ultrageluid.......................................................................................................................................... 18

5.3.3. Combinatie therapie .......................................................................................................................... 18

5.4. Bediening van het geheugen........................................................................................................... 18

5.4.1. Apparaatinstellingen .......................................................................................................................... 18

5.4.1.1. Apparaatinstelling oproepen .................................................................................................. 18

5.4.1.2. Apparaatinstelling opslaan ..................................................................................................... 18

5.4.2. Protocollen ......................................................................................................................................... 19

5.4.2.1 Protocol oproepen ................................................................................................................. 19

5.4.2.2. Protocol opslaan ..................................................................................................................... 19

5.4.2.3. Protocol samenstellen............................................................................................................ 20

5.5. De behandelkop .............................................................................................................................. 20

5.6. De contactstof ................................................................................................................................. 20

5.7. Contactcontrole bij onvolledig contactoppervlak ........................................................................... 20

5.8. Combinatie therapie ........................................................................................................................ 21

5.9. Openings- en sluitingsreacties ......................................................................................................... 21

5.10.Elektrolytische effecten .................................................................................................................... 21

5.11.Afstandsbediening ........................................................................................................................... 21

HOOFDSTUK 6 - ONDERHOUD ...............................................................................................................21

6.1. Technisch onderhoud....................................................................................................................... 21

6.2. Reinigen van het apparaat .............................................................................................................. 21

6.3. Reinigen van de accessoires ........................................................................................................... 21

6.3.1. Elektroden en sponsjes ..................................................................................................................... 21

6.3.2. Behandelkop...................................................................................................................................... 22

6.3.3. Patiëntenkabel................................................................................................................................... 22

6.4. Einde levensduur apparaat en toebehoren ...................................................................................... 22

HOOFDSTUK 7 - AANWIJZINGEN BIJ STORINGEN ..............................................................................22

7.1. Displays lichten niet op ................................................................................................................... 22

7.2. Foutcode ........................................................................................................................................ 22

7.3. Verbroken contact in de CC-mode.................................................................................................. 22

7.4. Geen of onvoldoende uitgangsstroom............................................................................................ 22

7.5. De contactcontrole werkt niet ......................................................................................................... 22

7.6. Controle bedieningspaneel ............................................................................................................. 22

HOOFDSTUK 8 - SPECIFICATIES...........................................................................................................23

8.1. Productspecificaties......................................................................................................................... 23

8.2. Technische specificaties ................................................................................................................... 26

8.3. Classificatie ...................................................................................................................................... 26

HOOFDSTUK 9 -BESTELGEGEVENS ......................................................................................................26

SYMBOLEN ............................................................................................................................................ 123

Nederlands

HOOFDSTUK 1 - INLEIDING

1.1. Algemeen

De Sonopuls 492 is voorzien van twee volledig iden-

tieke multifunctionele elektrotherapiekanalen en een

multifrequent ultrageluidkanaal. De elektrotherapie-

kanalen kunnen naar keuze volledig onafhankelijk of

gekoppeld worden gebruikt. Tevens is koppeling van

een stroomkanaal aan het ultrageluidkanaal moge-

lijk, waarmee combinatietherapie mogelijk wordt,

waarbij het overgebleven stroomkanaal voor onaf-

hankelijk gebruik beschikbaar blijft. Deze combina-

tiemogelijkheden, vergezeld van de meest uitgebrei-

de reeks stroomvormen, maken van dit apparaat het

ultieme werkpaard voor uw drukbezette praktijk.

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkun-

dig personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aan-

grenzende gebieden.

1.2. Therapiemogelijkheden

Ultrageluid behandelingen met 1 & 3 MHz continu

en gepulseerd.

Elektrotherapie met laagfrequent, middenfrequent,

TENS, High Voltage, Microcurrent.

Door gebruik van deze stromen is het o.a. mogelijk

spierontspanning en pijnvermindering te bewerkstel-

ligen en de doorbloeding en regeneratievermogen

van het weefsel te bevorderen.

Combinatie therapie, door het combineren van ul-

trageluid en stroom is deze therapievorm o.a. ide-

aal voor het lokaliseren van aandoeningen of trig-

gerpoints.

1.3. Multi-frequentie behandelkop

De Multi-frequentie behandelkop van de Sonopuls

kan zowel 1 als 3 MHz ultrageluid leveren. De kop-

pen zijn leverbaar met een groot en een klein

behandelingsoppervlak. Deze behandelkoppen zijn

ook geschikt voor subaquale behandelingen.

De uitstekende bundeleigenschappen, ergonomi-

sche vormgeving en effectieve contactcontrole van

de Multi-frequentie behandelkoppen maken een

optimale behandeling mogelijk.

1.4. Tot slot

Met het aanschaffen van de Sonopuls 492 heeft u de

juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd dat u

vele jaren plezierig zult werken met dit apparaat.

Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan kunt u

zich wenden tot uw leverancier.

HOOFDSTUK 2 - VEILIGHEID

2.1. Opmerkingen vooraf

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen van

de Sonopuls 492, deze handleiding goed doorleest.

Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding altijd be-

schikbaar is voor al het betrokken personeel.

Let bij het gebruik van de Sonopuls 492 met name

op het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de con-

tra-indicaties (zie hoofdstuk 3).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de

nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)

van een kortegolfapparaat.

3. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zoge-

heten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

4. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de

behandelaar te zijn.

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van gebruik van het apparaat anders dan beschre-

ven in deze handleiding.

2.2. Algemeen

Een ingebouwde microprocessor controleert bij het

opstarten alle belangrijke functies van het apparaat.

Gedurende de werking van het apparaat wordt con-

stant de werkelijk afgegeven stroom gemeten en ver-

geleken met de ingestelde stroom. Mocht er iets fout

gaan, dan zal het apparaat zelf de stroom afkoppelen.

2.3. Contactcontrole

De Sonopuls 492 voert tijdens de behandeling een

contactcontrole uit. Bij slecht akoestisch contact

knippert de intensiteit en stopt de tijdklok. De

contactcontrole in combinatie met de bundel-

eigenschappen waarborgen de kwaliteit van de be-

handeling.

2.4. Uitsluitingen

Elektrotherapie is niet bedoeld voor de volgende

specifieke toepassingen:

• Inter craniale behandelingen, zoals slaaptherapie;

• Trans cordiale behandelingen (het toepassen van

elektrodes bij de thorax kan het risico van

hartfibrillatie vergroten);

• Cervicaal occipitale behandelingen.

2.5. Stroomdichtheid

De norm IEC 60601-2-10 adviseert een stroomdichtheid

van 2 mA effectief per cm² niet te overschrijden. Voor

elke elektrode kan de aanbevolen maximum effectieve

patiëntenstroom berekend worden door het contact-

oppervlak (in vierkante centimeters) te vermenigvul-

digen met 2 [mA/cm²].

Nederlands

Let op dat de elektroden zo geplaatst worden dat er,

over het gehele oppervlak, goed contact is met de huid.

N.B.: Het gebruik van kleine elektroden in combina-

tie met een hoge intensiteit kan huidirritatie of zelfs

brandwonden ten gevolgen hebben.

2.6. Elektromagnetische interferentie

Het gelijktijdig aansluiten van een patiënt op de Sono-

puls 492 en HF-chirurgische apparatuur kan brandwon-

den ter plaatse van de stimulerende elektroden ver-

oorzaken. Het gelijktijdig aansluiten is daarom niet toe-

gestaan. Zie verder Hoofdstuk 4 Installatie.

2.7. Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de productaan-

sprakelijkheid van kracht, waarbij onder meer geldt dat

de fabrikant, 10 jaar nadat een product in omloop is ge-

bracht, niet meer aansprakelijk gesteld kan worden voor

de gevolgen van eventuele gebreken aan het product.

2.7.1. Productaansprakelijkheid

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde

wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of verko-

pers onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk zijn

voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele of gevolgscha-

de voortvloeiend uit het gebruik van dan wel de onmoge-

lijkheid van het gebruik van het product, met inbegrip van

maar niet beperkt tot schade als gevolg van verlies aan

goodwill, werkonderbreking, computerdefecten of -sto-

ringen, of andere commerciële schade of verliezen, zelfs

indien Enraf-Nonius dan wel zijn leveranciers of verkopers

op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid van een

dergelijke schade en ongeacht de rechts- of billijkheids-

theorie (contract, onrechtmatige daad of anderszins) waar-

op de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van

bepalingen van deze overeenkomst in geen geval aan-

sprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan het

bedrag dat Enraf-Nonius voor dit product van u heeft ont-

vangen en eventuele vergoedingen voor ondersteuning

van het product die door Enraf-Nonius op grond van een

afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn ontvangen.

In geval van dood of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de

nalatigheid van Enraf-Nonius geldt deze beperking niet

voorzover de toepasselijke wetgeving een dergelijke be-

perking verbiedt.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

de onjuiste gegevens and adviezen van haar personeel,

dan wel fouten voorkomende in deze handleiding, en/of

ander begeleidend schrijven (met inbegrip van commer-

ciële documentatie).

De wederpartij (gebruiker of representant van de gebrui-

ker) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle aan-

spraken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond

dan ook gebaseerd.

HOOFDSTUK 3 - INDICATIES EN

CONTRA-INDICATIES

Zie ook het apart te bestellen therapieboek.

3.1. Indicaties

3.1.1. Indicaties Ultrageluid

• aandoening van gewrichten, bot- en spierweefsel;

• reumatoïde arthritis in niet actief stadium;

• aandoening van perifere zenuwen;

• aandoening van bloedcirculatie;

• aandoening van interne organen;

• aandoening van de huid, littekenweefsel;

• contractuur van Dupuytren;

• open wonden, decubitus, posttraumatisch.

3.1.2. Indicaties elektrotherapie

Diagnostiek, elektropalpatie voor:

• pijnpunten;

• trigger points;

• hyperesthetische gebieden;

• motorische prikkelpunten;

• I/t-curve

Therapeutisch handelen:

A. Pijndemping door stimulatie van:

• pijnpunten;

• trigger points;

• hyperesthetische gebieden.

B. Behandelingen van aandoeningen waarbij een

vegetatieve disbalans op de voorgrond staat,

onder andere bij:

• het schouder/hand syndroom;

• M. Raynaud;

• M. Buerger;

• Sudeckse dystrofie;

• neurologische aandoeningen;

• myalgieën.

C. Spierstimulatie:

• voor herstellen van het bewegingsgevoel;

• bij atrofie;

• van de interne en externe sphincters bij de be-

handeling van incontinentia urinae;

• bij revalidatie;

• bij spierversterking (sport);

• bij neurologische aandoeningen.

D. Iontoforese.

E. Wondgenezing:

• huiddefecten t.g.v. doorbloedingsstoornissen;

• post-operatief.

Nederlands

3.1.3. Indicaties combinatietherapie

• myofasciale triggerpoints;

• referred sensation;

• opstarten neurogene ontsteking.

3.2. Absolute specifieke Contra-

indicaties

3.2.1. Absolute specifieke Contra-indicaties

Ultrageluid

• ogen;

• hart;

• zwangerschap;

• epifysairschijven;

• hersenweefsel;

• testikels.

3.2.2. Contra-indicaties (elektrotherapie)

• koorts;

• tumoren;

• tuberculose;

• plaatselijke ontstekingsprocessen;

• trombose;

• zwangerschap;

• pacemaker;

• metaalimplantaten.

3.2.3. Contra-indicaties combinatietherapie

• idem als ultrageluid en stroom.

3.3. Relatieve specifieke contra-

indicaties Ultrageluid

• status na laminectomie;

• sensibiliteitsverlies;

• endoprotesen;

• tumoren;

• posttraumatische gevolgen;

• tromboflebites en varices;

• septische ontstekingen;

• diabetes mellitus.

HOOFDSTUK 4 - INSTALLATIE

4.1. Aansluiten

• De netaansluiting moet voldoen aan de plaatse-

lijke eisen voor medisch gebruikte ruimten. Het

apparaat is voorzien van een veiligheidsaarde en

moet worden aangesloten op een wandcontact-

doos, voorzien van randaarde.

• Controleer eerst of de netspanning en net-

frequentie, vermeld op het typeplaatje overeen-

komen met die van het lichtnet.

• De lichtnetadapter maakt deel uit van het

voedingscircuit waarop de veiligheid van het ap-

paraat gedeeltelijk is gebaseerd. De goedkeu-

ring van de Sonopuls 492 is alleen van kracht bij

gebruik in combinatie met lichtnetadapter ENA-

1550.

Het is niet toegestaan de Sonopuls 492 aan

te sluiten op een andere lichtnetadapter dan

het type ENA-1550.

4.2. Aansluiten lichtnetadapter

• Sluit de bijgeleverde lichtnetadapter aan op

connector [3-1].

• Sluit de lichtnetadapter aan op een wandcontact-

doos. Indicatie lampje [6] geeft aan dat het ap-

paraat op het lichtnet is aangesloten en standby

staat.

4.3. Aanzetten en zelftest

• Zet het apparaat aan met de aan/uit schakelaar [1].

• Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Aan het eind van de test is een pieptoon hoorbaar.

Wordt er een fout gevonden, dan verschijnt er een

foutcode op het display. Zie hoofdstuk 7. voor de-

tails.

4.4. Ontkoppelen van het lichtnet

• Schakel de Sonopuls 492 uit met behulp van de

aan/uit schakelaar [1].

• Neem de stekker van de lichtnetadapter uit de

wandcontactdoos.

Nederlands

4.5. Werken op batterij (optioneel)

Het is mogelijk het apparaat onafhankelijk van het

lichtnet te gebruiken. Hiertoe moet eerst een batterij

geplaatst worden. Hierbij gaat men als volgt te werk:

• Zet het apparaat uit en neem de lichtnetadapter

los van connector [3-1].

• Draai het apparaat om en verwijder de twee

schroeven die het deksel van het batterij-

compartiment met de bodem van het apparaat

verbinden.

• Sluit de rode draad aan op de positieve (+) pool

van de batterij en de zwarte draad op de nega-

tieve (–) pool.

• Laat de batterij in het batterijcompartiment zak-

ken.

• Plaats het deksel weer terug en draai de twee

schroeven weer vast.

• Sluit de lichtnetadapter weer aan op connector

[3-1].

Met aangesloten lichtnetadapter wordt de batterij

automatisch geladen, onafhankelijk van de stand van

de aan/uit schakelaar [1]. Wij adviseren het appa-

raat zoveel mogelijk met aangesloten lichtnetadapter

te gebruiken. Dit komt de levensduur van de batterij

ten goede.

Om problemen te voorkomen adviseren wij uitslui-

tend door Enraf-Nonius geleverde batterijen van het

type 2501.016 te gebruiken. De batterij bevat stof-

fen die schadelijk zijn voor het milieu. Houdt U bij

afvoer van de batterij aan de plaatselijk geldende

regels. Zie ook hoofdstuk 6.4.

4.6. Installatie

• Zet het apparaat niet in de buurt van een warm-

tebron zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel

stof, vocht, trillingen en stoten.

• Het gebruik van elektronische apparatuur zoals

een draadloze telefoon in de nabijheid van het

apparaat wordt afgeraden.

• Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten

“natte ruimten” (hydrotherapieruimten) te gebruiken.

• Het apparaat moet zodanig opgesteld worden

dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

• Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit ap-

paraat voorgeschreven originele toebehoren.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek

dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een

geautoriseerde deskundige controleren.

Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit

apparaat voorgeschreven originele toebehoren.

4.7. Elektromagnetische interferentie

• Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z.

op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afge-

geven signaal van de Sonopuls 492 ontstaan.

• Om elektromagnetische beïnvloeding te voorko-

men, adviseren wij de Sonopuls 492 en de korte-

golfapparatuur elk op een verschillende groep

van het lichtnet aan te sluiten.

• Zorg ervoor dat het netsnoer van het kortegolf-

apparaat niet in de nabijheid van de Sonopuls

492 of van de patiënt komt.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromag-

netische interferentie, dient u contact op te nemen

met uw leverancier.

Nederlands

5.1. Bedieningsorganen

(zie uitvouwblad vooraan)

5.1.1. Apparaat

[1] Aan/uit schakelaar

Met deze schakelaar wordt de Sonopuls 492

aan of uit gezet.

[2] Typestikker / waarschuwingssticker

Hier vindt u apparaat gegevens zoals type- en

serienummer en aansluitgegevens zoals span-

ning en maximale opgenomen stroom.

[3-1] Plug voor lichtnetadapter

Hier wordt de lichtnetadapter aangesloten.

[3-2] Plug voor afstandsbediening

Hier wordt de afstandsbediening aangesloten.

[4-1] Aansluiten patiëntenkabel elektrotherapie

Hier wordt de kabeladapter aangesloten

[4-2] Aansluiten voor de behandelkop ultrageluid

Hier wordt de behandelkop aangesloten

5.1.2. Bedieningspaneel

[5] Indicatie lampje accuconditie

Er zijn vier mogelijkheden aanwezig:

• Brandt continu groen: accu is voldoende gela-

den

• Knippert groen: accu raakt leeg, licht-

netadapter aansluiten.

• Brandt geel: accu is bijna leeg, er kan

niet meer gewerkt wor-

den, lichtnetadapter aan-

sluiten.

• Is uit: geen accu aanwezig; is

leeg of defect, licht-

netadapter aansluiten

[6] Indicatie lampje lichtnetadapter

Dit lampje geeft aan of er een lichtnetadapter

is aangesloten en werkend is.

[7] Therapie keuze toets

Keuzetoets elektrotherapie, stroomkanaal-

keuze, gekoppelde stroomkanalen, pauze bij

behandelprotocollen, ultrageluidtherapie en

combinatietherapie.

[8] Keuzetoets stroomvorm elektrotherapie

Met deze toets wordt de stroomvorm geselecteerd

[9] Keuzetoets voor

Draaggolffrequentie, microcurrent frequentie,

faseduur, interferentie type, alternerende mode

(High Voltage en Microcurrent) en ultrageluid

frequentie

[10] Keuzetoets voor

Prikkelfrequentie, fase interval, burst frequentie

(Russische stimulatie), vector positie, balans,

diadynamisch stroomtype, spectrum en pulse-

rende mode ultrageluid

[11] Keuzetoets voor

Spectrum doorloop, duty cycle (Russische sti-

mulatie), burstfrequentie (TENS) en behandel-

stapnummer (protocollen).

[12] Keuzetoets voor

Trainingsprogramma’s, vector rotatietijd en klok

[13] Keuzetoets voor

Stroomkanaal, CC/CV, polariteit, ultrageluid

eenheid

[12]+[13] Noodstop

Door de toetsen [12] en [13] tegelijk in te druk-

ken kan de behandeling op alle kanalen tege-

lijk worden gestopt.

[14] Accept toets

Met de accept toets worden de selectie van de

stroomvorm, “het ophalen uit” of “het opslaan

in” het geheugen bevestigd.

Met deze toets kan ook het trainingsprogramma

worden gestart.

[15] Geheugen toets

Met deze toets kunnen gegevens worden op-

gehaald uit of opgeslagen in het geheugen.

[16] Centrale regelaar

Regelaar voor het instellen van parameters.

[17] Intensiteitsregelaar

Regelaar voor het instellen van de patiënten-

stroom voor kanaal 1 en kanaal 2. Bij 4_polige

interferentie technieken (twee_kanaals) wordt

met deze regelaar de intensiteit over 2 kanalen

tegelijk ingesteld.

[18] Intensiteitsregelaar ultrageluid

Regelaar voor het instellen van de intensiteit

van het ultrageluid gedeelte.

[19] Pauze symbool

Het symbool d geeft de pauze tussen twee

behandelstappen van een behandelprotocol aan.

HOOFDSTUK 5 - BEDIENING

Nederlands

5.2. Bediening

5.2.1. Inleiding

5.2.1.1. Inschakelen van het apparaat

Zet het apparaat aan met schakelaar [1]. Het appa-

raat doorloopt een zelftest en presenteert zich met

de voorkeurinstelling, apparaatinstelling 0. Vanuit de

fabriek is deze voorkeurinstelling geprogrammeerd.

U kunt deze instelling vervangen door uw eigen fa-

voriete instelling. Wij verwijzen hiervoor naar hoofd-

stuk 5.4, “Bediening van het geheugen”.

5.2.1.2. Therapievorm en kanaalselectie

De Sonopuls 492 beschikt over twee stroomkanalen

en een ultrageluidkanaal. Deze kanalen kunnen on-

afhankelijk gebruikt worden, waarbij ieder kanaal over

eigen parameters en een eigen behandeltijd beschikt.

Tevens is het mogelijk kanalen te koppelen. Met toets

[7] kiest u tussen de basistherapievormen Elektro-

therapie en Ultrageluid. Kanaalselectie en het aan-

brengen van koppelingen tussen kanalen geschiedt

met de centrale regelaar [16]. De volgende selec-

ties zijn mogelijk:

belektrotherapie over stroomkanaal 1

celektrotherapie over stroomkanaal 2

aelektrotherapie met gekoppelde kanalen

eultrageluidtherapie

fcombinatietherapie (ultrageluidtherapie ge-

koppeld aan stroomkanaal 2)

Bedenk dat u bij onafhankelijk gebruik van de

stroomkanalen de parameters van beide kanalen

afzonderlijk moet instellen. Is dit niet gewenst of is

onafhankelijk gebruik niet nodig, dan kunt u gekop-

pelde stroomkanalen kiezen. Bepaalde stroom-

vormen, zoals interferentiestromen, zijn alleen mo-

gelijk met gekoppelde stroomkanalen. Kiest u

combinatietherapie, dan blijft stroomkanaal 1 voor

onafhankelijk gebruik beschikbaar.

5.2.1.3. Selectie van stroomvorm

Druk op toets [8]. Alle beschikbare stroomvormen

verschijnen op het display. Het knipperende sym-

bool geeft de gekozen stroomvorm weer. Selecteer

een stroomvorm met de centrale regelaar [16] en

druk op toets [14] om uw keuze te bevestigen.

Kiest U g (interferentiestromen) of o (diadynamische

stromen), dan wordt U vervolgens verzocht een stroom-

type binnen deze groep te selecteren. Kies een stroom-

type met de centrale regelaar [16] en druk op toets

[14] om uw keuze te bevestigen.

5.2.1.4. Instellen van parameters

Met de druktoetsen [9] t/m [13] worden de parame-

ters gekozen. Een druktoets bedient alle parame-

ters die in hetzelfde horizontale vlak liggen. Wijzi-

gen van de parameterinstelling gebeurt met de cen-

trale regelaar [16]. De parameters kunnen gewijzigd

worden zolang het bijbehorende symbool knippert.

Het display toont alleen de parameters die van toe-

passing zijn bij de gekozen therapievorm.

5.2.1.5. Behandeltijd

Kies de klok met toets [12]. Het symbool min knip-

pert. Het display laat de behandeltijd zien van het

kanaal, dat op dit moment op het display (onder

5.2.1.2.) geselecteerd is. Boven de tijdaanduiding

knippert een kanaalindicator ter herinnering. Alleen

van dit kanaal kan nu met de centrale regelaar [16]

de behandeltijd worden ingesteld.

Wanneer één of meerdere kanalen actief zijn knip-

pert 0. Boven de tijdsaanduiding wordt aangege-

ven welke kanalen actief zijn.

5.2.1.6. Zwelprogramma

Sommige stroomvormen kunnen gebruikt worden in

combinatie met een zwelprogramma.

Druk toets [12] en kies achtereenvolgens de zweltijd

X, de houdtijd Y, de slinktijd Z en de pauzetijd [.

Stel deze parameters in met de centrale regelaar [16].

Bij gekoppelde stroomkanalen zijn de zwel-

programma’s op beide stroomkanalen identiek. Hier-

bij kan een vertragingstijd worden ingesteld tussen

de zwelprogramma’s op kanaal 1 en kanaal 2. Dit

geschiedt als volgt:

Kies met toets [13] en de centrale regelaar [16] kanaal 2.

Kies vervolgens met toets [12] de vertragingstijd \

en stel deze tijd in met de centrale regelaar [16].

5.2.1.7. Stroomintensiteit

De stroomintensiteit wordt ingesteld met intensiteits-

regelaar [17]. De stroomintensiteit kan alleen inge-

steld worden, als de klok gezet is.

De kanaalindicator 4, gevolgd door het kanaal-

nummer ^ of 7, geeft aan welk kanaal op het display

zichtbaar is en kan worden ingesteld. U kunt dit

kanaalnummer wijzigen met toets [13] en de cen-

trale regelaar [16]. Deze selectie werkt parallel aan

de onder 5.2.1.2. uitgevoerde kanaalselectie.

Bij 4-polaire stromen werkt de intensiteitsregelaar

[17] op beide kanalen parallel. Op het display wordt

dit aangegeven met ^ 6 7, waarbij het weergege-

ven kanaal knippert. Hierbij is voorzien in een balans-

regeling voor de klassieke interferentie stroomvorm

(zie paragraaf 5.2.2.9.).

De eenheid van de stroomintensiteit is afhankelijk

van de gekozen stroomvorm en kan worden weer-

gegeven met mA, µA of V.

Nederlands

De behandeling wordt gestart met het opdraaien van

de stroomintensiteit, tenzij een zwelpatroon is inge-

steld. Met een ingesteld zwelpatroon wordt de be-

handeling gestart met toets [14].

De indicatoren 2 en 3 verschijnen op het display,

zodra er stroom uit de betreffende kanalen komt.

Een knipperende stroomwaarde geeft aan dat er

slecht contact is.

5.2.1.8. CC/CV instelling

De elektrotherapie kanalen kunnen, afhankelijk van

de gekozen stroomvorm in Constant Current of Con-

stant Voltage mode gebruikt worden. Bij toepassing

van een dynamische elektrodetechniek wordt aan-

geraden de CV mode te gebruiken. In de CV mode

is de uitgangsstroom afhankelijk van de elektrische

koppeling met de patiënt en kan derhalve variëren.

U kunt de CC/CV instelling wijzigen met toets [13]

en de centrale regelaar [16].

5.2.1.9. Polariteit

Bij galvanische stromen is de rode uitgang positief

en de zwarte uitgang negatief. Voor het handmatig

veranderen van de polariteit kies : of ; met toets

[13] en de centrale regelaar [16]:

:. : normaal

;: omgepoold

Wordt tijdens een lopende behandeling handmatig

omgepoold, dan zwelt de stroom uit en met tegen-

overgestelde polariteit weer aan naar 80% van de

vorige waarde.

Voor het automatisch ompolen van de stroomvormen

High Voltage en Microcurrent, kies x of y met

toets [9] en de centrale regelaar [16]:

x: alternerend (alternating)

y: niet alternerend (not alternating)

Bij de Onderbroken Gelijkstroom stroomvorm is

ompolen niet mogelijk.

5.2.1.10. Ultrageluidintensiteit

De ultrageluidintensiteit wordt ingesteld met

intensiteitsregelaar [18]. De ultrageluidintensiteit kan

alleen ingesteld worden, als de klok gezet is.

De ultrageluideenheid kan worden weergeven in W

of @. U kunt dit wijzigen met toets [13] en de cen-

trale regelaar [16].

Op het moment dat er voldoende overdracht is van

behandelkop naar de patiënt zal de indicator op de

behandelkop doven en de klok starten met aftellen.

Een knipperend display geeft aan dat er slecht con-

tact is.

5.2.1.11. Noodstop.

Door de toetsen [12] en [13] tegelijk in te drukken

kan de behandeling op alle kanalen tegelijk worden

gestopt.

Nederlands

5.2.2. Elektrotherapie

5.2.2.1. Bipolaire interferentie

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer g met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kiezen van bipolaire interferentie:

Kies s met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie kiezen of wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] tot en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (indien gewenst):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.2. Onderbroken wisselstroom (Russische stimulatie)

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer h met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Burstfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Burst / pauze verhouding wijzigen:

Kies P met toets [11] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (indien gewenst):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

Nederlands

5.2.2.3. Asymmetrische en symmetrische bifasische pulsstromen (TENS)

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer i of j met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Faseduur wijzigen:

Kies k met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Maak een keuze tussen spectrum (frequentiemodulatie) of burst.

Let hierbij op, dat spectrum en burst niet gelijktijdig gekozen kunnen worden.

• Indien SPECTRUM is gewenst:

Controleer of BURST is uitgeschakeld:

• Kies S met toets [11] en maak de waarde gelijk aan 0 met de centrale regelaar [16];

• SPECTRUM wijzigen:

Kies O met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Indien BURST is gewenst:

Controleer of SPECTRUM is uitgeschakeld:

• Kies O met toets [10] en maak de waarde gelijk aan 0 met de centrale regelaar [16];

• Burstfrequentie wijzigen:

Kies S met toets [11] wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (indien gewenst):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.4. Faradische rechthoek- of driehoekstromen

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer k of m met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Faseduur wijzigen:

Kies k met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Fase interval wijzigen:

Kies A met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (indien gewenst):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

Nederlands

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Polariteit wijzigen:

Kies : of ; met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.5. Microcurrent

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer l met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Frequentie wijzigen:

Kies g (Hz of kHz) met toets [9] wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Alternerend of niet alternerend instellen:

Kies x of y met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van ompoolprogramma (uitsluitend bij x):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16].

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16].

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16].

• Instellen van zwelprogramma (uitsluitend bij y):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Polariteit wijzigen (uitsluitend bij y):

Kies : of ; met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.6. High voltage

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer n met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Alternerend of niet alternerend instellen:

Kies x of y met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O (%) met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centraleregelaar [16];

• Behandeltijd wijzigen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van ompoolprogramma (uitsluitend bij x):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

Nederlands

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (uitsluitend bij y):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Polariteit wijzigen (uitsluitend bij y):

Kies : of ; met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.7. Diadynamische stromen

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer o met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kies MF, DF, LP, CP of CPid met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen van zwelprogramma (uitsluitend bij MF en DF):

• Zweltijd wijzigen:

Kies X met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Houdtijd wijzigen:

Kies Y met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Slinktijd wijzigen:

Kies Z met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Pauzetijd wijzigen:

Kies [ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Vertragingstijd wijzigen (alleen bij gekoppelde kanalen):

Druk toets [13] en kies kanaal 2 met de centrale regelaar [16].

Kies vervolgens \ met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Polariteit wijzigen:

Kies : of ; met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

5.2.2.8. Onderbroken gelijkstroom

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] het gewenste kanaal of kies gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer p met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Polariteit wijzigen:

Kies : of ; met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Kies het gewenst kanaal met toets [13] en de centrale regelaar [16]. Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een zwelprogramma is ingesteld.

Nederlands

5.2.2.9. Interferentie (klassiek)

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer g met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kiezen van Interferentie klassiek:

Kies t met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie (AMF) wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O met toets [10 ] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Balans instellen:

Kies C met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

5.2.2.10. Isoplanaire vector

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer g met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kiezen van isoplanaire vector:

Kies u met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de intensiteit in met regelaar [17];

5.2.2.11. Dipool vector manueel

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer g met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kiezen van Dipool vector manueel:

Kies v met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Positie bepaling:

Kies H met toets [10] en stel de positie in met de centrale regelaar [16];

Nederlands

5.2.2.12. Dipool vector automatisch

• Kies a met toets [7]. Kies met de centrale regelaar [16] gekoppelde kanalen;

• Druk toets [8], selecteer g met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Kiezen van Dipool vector automatisch:

Kies w met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Draaggolffrequentie wijzigen:

Kies q (kHz) met toets [9] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Prikkelfrequentie wijzigen:

Kies z met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Frequentiemodulatie (spectrum) wijzigen:

Kies O met toets [10] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Spectrumdoorloop wijzigen:

Kies Q met toets [11] en wijzig het doorloopprogramma met de centrale regelaar [16];

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en wijzig de waarde met de centrale regelaar [16];

• Instellen rotatie tijd:

Kies ] met toets [12] en wijzig met de centrale regelaar [16];

• Kies CC of CV met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de intensiteit in met regelaar [17].

5.2.3. Ultrageluidtherapie

• Kies f met toets [7] en kies e met de centrale regelaar [16];

• Ultrageluidfrequentie wijzigen:

Kies q (MHz) met toets [9] en stel de ultrageluid frequentie in met de centrale regelaar [16];

• Continu of pulserend bedrijf instellen:

Kies R met toets [10] en stel de duty cycle in met de centrale regelaar [16]:

• Continu = 100 %;

• Pulserend = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% en 5 % met een frequentie van 100Hz;

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en stel de gewenste behandeltijd in met de centrale regelaar [16];

• Kies W of W/cm² met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de ultrageluidintensiteit in met regelaar [18];

• De behandeling kan starten. Op het moment dat er voldoende overdracht is van behandelkop naar de patiënt

zal de indicator op de behandelkop doven en de klok starten met aftellen.

5.2.4. Combinatietherapie

• Kies f met toets [7] en kies f met de centrale regelaar [16];

• Ultrageluidfrequentie wijzigen:

Kies q (MHz) met toets [9] en stel de ultrageluidfrequentie in met de centrale regelaar [16];

• Continu of pulserend bedrijf instellen:

Kies R met toets [10] en stel de duty cycle in met de centrale regelaar [16];

• Continu = 100 %;

• Pulserend = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% en 5 % met een frequentie van 100Hz;

• Druk toets [8], selecteer een stroomvorm met de centrale regelaar [16] en bevestig uw keuze met toets [14];

• Stel alle stroomparameters in volgens paragraaf 5.2.2;

• Behandeltijd instellen:

Kies 0 met toets [12] en stel de gewenste behandeltijd in met de centrale regelaar [16];

• Kies W of W/cm² met toets [13] en de centrale regelaar [16];

• Stel de ultrageluidintensiteit in met regelaar [18];

• Leg de positieve elektrode van kanaal 2 aan bij de patiënt;

• De behandeling kan starten. Op het moment dat er voldoende overdracht is van de behandelkop naar de

patiënt zal de indicator op de behandelkop doven en de klok starten met aftellen;

• Stel de stroomintensiteit op kanaal 2 in met regelaar [17].

Aandacht: wanneer combinatietherapie wordt gekozen zal de Sonopuls 492 automatisch CV kiezen. Men

kan deze instelling handmatig aanpassen. Druk hiervoor toets [13] en kies CC met de centrale regelaar [16].

Nederlands

5.3. Maatregelen met betrekking tot

behandelingen

5.3.1. Elektrotherapie

Voor de behandeling

• Controleer de patiënt op aanwezigheid van even-

tuele absolute en relatieve contra-indicaties.

• Test de warmtesensibiliteit van het te behandelen

gebied.

• Sterke beharing kan het beste afgeschoren worden.

5.3.2. Ultrageluid

Voor de behandeling

• Controleer de patiënt op aanwezigheid van even-

tuele absolute en relatieve contra-indicaties.

• Test de warmtesensibiliteit van het te behandelen

gebied.

• Reinig de huid van het te behandelen gebied met

zeep of een 70% alcoholoplossing (ontvet) om

de ultrageluidtransmissie zo optimaal mogelijk

te doen verlopen.

• Sterke beharing kan het beste afgeschoren worden.

Tijdens de behandeling

• De behandelkop wordt, ook bij de semi-statische

methode, voortdurend in een rustig tempo be-

wogen.

• De patiënt wordt regelmatig naar zijn/haar bevin-

dingen gevraagd. Zonodig wordt de behande-

ling bijgestuurd. De intensiteit kan worden ver-

minderd of er wordt overgeschakeld van de con-

tinu vorm naar de pulserende vorm.

• Wanneer er aanwijzingen zijn dat de overdracht

van de ultrageluidsenergie slecht verloopt, zo

nodig de contactstof aanvullen dan wel verplaat-

sen met behulp van de behandelkop.

Na de behandeling

• Zowel de huid van de patiënt als de behandelkop

schoonmaken met een handdoek of tissue. De

behandelkop bovendien reinigen met 70% alcohol.

• De te verwachten effecten controleren (bijvoorbeeld

pijn, circulatie en mobiliteit)

De patiënt wordt gevraagd eventuele reacties een

volgende keer mede te delen.

5.3.3. Combinatie therapie

Zie de hoofdstukken 5.3.1. en 5.3.2.

5.4. Bediening van het geheugen

De Sonopuls 492 bevat een geheugen voor de op-

slag van apparaatinstellingen en behandel-

protocollen.

5.4.1. Apparaatinstellingen

Apparaatinstellingen omvatten alle parameters van

het apparaat, met uitzondering van de stroom-

intensiteit. In tegenstelling tot protocollen werken

apparaatinstellingen over alle kanalen tegelijk, inclu-

sief het ultrageluidkanaal. Apparaatinstellingen wor-

den opgeslagen op de geheugennummers 0 - 9. Het

geheugennummer wordt weergegeven op het dis-

play, na bediening van toets [15]. De apparaat-

instelling onder geheugennummer 0 wordt automa-

tisch opgehaald als het apparaat wordt aangezet.

Apparaatinstellingen kunnen alleen worden opge-

haald en weggeschreven, als er op geen enkel ka-

naal een therapie actief is.

5.4.1.1. Apparaatinstelling oproepen

• Druk op toets [15]. V knippert op het display;

• Kies met de centrale regelaar [16] een geheugen-

nummer in het bereik van 0 - 9. Op het display

verschijnen de instellingen die onder dit

geheugennummer zijn opgeslagen;

• Druk op toets [14] om de apparaatinstelling op

te halen;

• Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een

zwelprogramma is ingesteld.

Het ophalen van de apparaatinstelling dient te ge-

schieden zolang V knippert. Wacht men te lang, of

drukt men een andere toets in dan toets [14] of toets

[15], dan wordt de oproepprocedure afgebroken.

5.4.1.2. Apparaatinstelling opslaan

• Stel de therapievorm en alle parameters in op

alle gewenste kanalen;

• Druk op toets [15]. V knippert op het display;

• Kies met de centrale regelaar [16] een geheugen-

nummer in het bereik van 0 - 9. Op het display

verschijnen de instellingen die onder dit

geheugennummer zijn opgeslagen, zodat u kunt

controleren welke gegevens u gaat overschrijven;

• Druk nogmaals op toets [15]. W knippert op het

display. Op het display verschijnen nu de hui-

dige instellingen die zullen worden opgeslagen;

• Druk op toets [14] om de opslagprocedure uit

te voeren.

Het uitvoeren van de opslagprocedure dient te ge-

schieden zolang W knippert. Wacht men te lang, of

drukt men een andere toets in dan toets [14] of toets

[15], dan wordt de opslagprocedure afgebroken.

Nederlands

5.4.2. Protocollen

Een protocol bestaat één of meerdere behandel-

stappen die elkaar, na een vooraf bepaalde tijd auto-

matisch opvolgen. Elke behandelstap kent zijn eigen

stroomvorm, parameterinstellingen en behandelduur.

De protocollen zijn naar toepassingsgebied gerang-

schikt in clusters. Protocollen worden geïdentificeerd

met een 2-cijferig nummer:

1:1het eerste nummer is het clusternummer

1:1het tweede nummer is het protocolnummer

De Sonopuls 492 beschikt over een aantal voor-

geprogrammeerde protocollen, die zijn terug te vin-

den vanaf cluster 2. Ieder clusternummer heeft zijn ei-

gen indicatiegebied. Zo zijn bijvoorbeeld onder cluster-

nummer 2 alle antalgische behandelingen en onder

clusternummer 3 alle circulatiebevorderende protocol-

len opgeslagen. In de meegeleverde “Therapiewijzer”

bevindt zich een overzicht van alle clusters en de daarin

opgenomen protocollen. Hiernaast is het mogelijk om

met de Sonopuls 492 zelf protocollen samen te stel-

len. Clusternummer 1 is gereserveerd voor deze vrij

programmeerbare protocollen.

Protocollen voor elektrotherapie kunnen voor 1-

kanaals of 2-kanaals toepassingen bestemd zijn. Als

een 1-kanaals protocol wordt opgehaald, moet eerst

het kanaalnummer gekozen worden, waarop dit pro-

tocol moet worden uitgevoerd. Hierbij is de instel-

ling “gekoppelde kanalen” ook toegestaan, waarbij

het 1-kanaals protocol op beide kanalen uitgevoerd

zal worden. Is een 1-kanaals protocol actief, dan kan

op het tweede kanaal een willekeurig ander 1-kanaals

protocol worden uitgevoerd. 2-kanaals protocollen

kunnen uiteraard alleen worden opgehaald bij de

instelling “gekoppelde kanalen”.

5.4.2.1 Protocol oproepen

• Kies met toets [7] en de centrale regelaar [16]

het gewenste kanaal waarop het protocol moet

worden geladen;

• Druk op toets [15]. V knippert op het display;

• Kies met de centrale regelaar [16] een protocol-

nummer in het bereik vanaf 1:1. Op het display

verschijnt de totale behandelduur van het gese-

lecteerde protocol;

• Druk op toets [14] om het protocol op te halen;

• Stel de intensiteit in met regelaar [17];

• Start de behandeling met toets [14] indien een

zwelprogramma is ingesteld.

Bij het doorlopen van het protocol wordt telkens de reste-

rende behandeltijd van de lopende behandelstap weer-

gegeven. Aan het einde van elke behandelstap klinkt een

kort geluidssignaal. Aan het einde van het protocol wordt

het standaard ‘einde therapie’ geluidssignaal weergege-

ven, waarna het apparaat de protocolmode verlaat.

Opmerkingen:

• Nadat een protocol is opgehaald blijft het

protocolnummer op het display aanwezig. Hier-

mee wordt aangegeven dat de protocolmode

actief is. Achter het protocolnummer verschijnt

het behandelstapnummer, tezamen met het bij-

behorende symbool U.

• Een opgehaald, doch nog niet lopend protocol

kan worden verwijderd door opnieuw op toets

[15] te drukken. Door een moment te wachten of

door een willekeurig andere toets dan toets [14]

of toets [15] in te drukken, zal het apparaat de

protocolmode weer verlaten.

• Alle parameters van het opgehaalde protocol

kunnen naar wens worden aangepast. Kies hier-

toe U met toets [11] en wijzig het behandel-

stapnummer met de centrale regelaar [16]. Alle

parameters van de nu geselecteerde behandel-

stap kunnen worden gewijzigd. Vergeet na de wij-

zigingen het behandelstapnummer niet terug te

zetten naar 1.

• Het opgehaalde protocol kan vanaf een willekeu-

rige behandelstap worden uitgevoerd. Kies hier-

toe U met toets [11] en wijzig het behandel-

stapnummer met de centrale regelaar [16].

• Een behandelstap kan voortijdig worden afge-

broken door het behandelstapnummer op te ho-

gen. Kies hiertoe U met toets [11] en wijzig het

behandelstapnummer met de centrale regelaar

[16]. De patiëntstroom zal naar 0 mA slinken. Het

protocol kan voortgezet worden vanaf het nieuw

ingestelde behandelstapnummer door de inten-

siteit weer op te draaien met regelaar [17].

• Een lopend protocol kan voortijdig worden af-

gebroken, door de behandeltijd van de op dat

moment actieve behandelstap op 0 te zetten. Het

apparaat zal dan de protocolmode verlaten.

5.4.2.2. Protocol opslaan

Voordat gewijzigde protocollen worden uitgevoerd

kunnen ze onder clusternummer 1 worden opgesla-

gen voor later gebruik:

• Druk tweemaal op toets [15]. W knippert op het

display;

• Kies met de centrale regelaar [16] een protocol-

nummer in het bereik 1:1 - 1:9. Op het display

verschijnt de totale behandelduur van het proto-

col dat moet worden opgeslagen;

• Druk op toets [14] om de opslagprocedure uit

te voeren.

Nederlands

5.4.2.3. Protocol samenstellen

In cluster 1 kunt u zelf protocollen samenstellen. Clus-

ter 1 biedt ruimte aan maximaal 10 protocollen, die

elk uit maximaal 20 behandelstappen kunnen be-

staan. Controleert u eerst, voordat u verder gaat,

dat het apparaat niet in de protocolmode staat (zie

paragraaf 5.4.2.1 hoe de protocolmode te verlaten):

• Druk tweemaal op toets [15]. W knippert op het

display;

• Kies met de centrale regelaar [16] een protocol-

nummer in het bereik 1:1 - 1:9;

• Druk op toets [14], W knippert, U verschijnt en

het behandelstapnummer wordt op 1 gezet;

• Stel alle parameters van de huidige behandel-

stap in;

• Druk op toets [14] om de behandelstap op te

slaan. Het behandelstapnummer wordt automa-

tisch met 1 opgehoogd;

• Herhaal de vorige twee stappen totdat het einde

van het protocol is bereikt;

• Sluit het protocol af met een behandelstap met

een behandeltijd van 0. Druk op toets [14] om

deze behandelstap op te slaan. Het afsluiten

wordt bevestigd met een geluidssignaal.

Opmerkingen:

• Wanneer verschillende typen wisselstromen el-

kaar opvolgen of wanneer de voorgaande stroom-

vorm identiek is aan de volgende stroomvorm,

blijft de intensiteit gehandhaafd, ongeacht wijzi-

gingen van parameters zoals bijvoorbeeld fre-

quentie en faseduur.

• Bij een overgang van wisselstroom naar gelijkst-

room of bij een overgang tussen verschillende

typen gelijkstroom zal de intensiteit automatisch

naar nul gaan en dient U voor de volgende

behandelstap de intensiteit opnieuw in te stellen.

Voorbeelden:

• De intensiteit blijft gehandhaafd bij:

klassieke interferentie -> klassieke interferentie

(overgang naar dezelfde stroomvorm),

MF -> CP (overgang van diadynamisch naar dia-

dynamisch),

klassieke interferentie -> asymmetrisch bifasisch

• Overgang van wisselstromen).

De intensiteit gaat automatisch naar nul bij:

Asymmetrisch bifasisch -> onderbroken gelijkst-

room (overgang van AC naar DC),

Onderbroken gelijkstroom -> diadynamisch

(overgang verschillende typen gelijkstroom).

5.5. De behandelkop

Een behandelkop is een precisie-instrument. Veel

aandacht is besteed aan ontwikkeling en productie

teneinde zo goed mogelijke bundeleigenschappen

te krijgen. Ruw gebruik (stoten, vallen) dient daar-

om te worden vermeden. Het kan de bundeleigen-

schappen nadelig beïnvloeden en tot gevolg heb-

ben dat de kop defect raakt.

5.6. De contactstof

Voor een efficiënte energie overdracht van ultrageluid

is het nodig een contactvloeistof te gebruiken tus-

sen de behandelkop en het lichaam. Lucht reflec-

teert het ultrageluid vrijwel totaal. Voor de overdracht

van ultrageluid kan het beste een gel worden ge-

bruikt.

• Gebruik bij voorkeur Enraf-Nonius Contact-gel;

hiermee komen de goede eigenschappen van de

behandelkop volledig tot hun recht.

• De gel moet op de te behandelen plaats op het

lichaam worden aangebracht en daarna met de

behandelkop worden uitgestreken.

• Breng de gel nooit aan op de behandelkop. De

behandelkop ziet dit als contact en zal ultra-

geluidvermogen willen afgeven.

Als het lichaamsoppervlak erg onregelmatig is en

het moeilijk is een goed contact te krijgen tussen

behandelkop en lichaam, of wanneer rechtstreeks

contact - bijvoorbeeld door pijn - niet mogelijk is,

kan er gekozen worden voor behandeling onder water

(subaquale methode). Het water dient zoveel moge-

lijk ontgast te zijn (door koken) om afzetting van

lucht belletjes op de behandelkop en het lichaam te

voorkomen.

5.7. Contactcontrole bij onvolledig

contactoppervlak

Indien onvoldoende oppervlak van de behandelkop

contact maakt met de patiënt wordt de behandeling

onderbroken (= contactcontrole). De intensiteitsdis-

play begint te knipperen en ook de behandeltijd wordt

onderbroken. De contactcontrole werkt niet bij een

ingestelde intensiteit van 0,1 en 0,2 W/cm².

Nederlands

5.8. Combinatie therapie

Het behandeloppervlak van een aangesloten ultra-

geluid behandelkop is verbonden met de negatieve

elektrode (kathode) van stroomkanaal 2. Deze ver-

binding is alleen aanwezig wanneer combinatie-

therapie geselecteerd is. Verwijder de negatieve

elektrode (zwarte plug) van de elektrodekabel. De

stroom loopt tussen de positieve elektrode (rode

plug) en de behandelkop.

5.9. Openings- en sluitingsreacties

Bij een constant current (CC) uitgangskarakteristiek

kunnen onaangename openings- en sluitingsreacties

optreden als de elektroden niet goed vastzitten of

geheel losraken. Zorg ervoor dat bij het plaatsen en

losnemen van de elektroden bij CC instelling de

patiëntenstroom 0 mA. is.

5.10. Elektrolytische effecten

Bij stroomvormen met een gelijkstroomcomponent

treedt er onder de elektroden elektrolyse op. Om

de elektrolytische producten die onder de elektro-

den ontstaan zoveel mogelijk te absorberen en de

effecten hiervan te beperken is het noodzakelijk de

bijgeleverde sponsjes te gebruiken. Zorg ervoor dat

deze voldoende nat gemaakt zijn met water en plaats

de dubbele laag van de spons tussen plaatelekt-

rode en patiënt.

5.11. Afstandsbediening

Voor de Sonopuls 492 is er een speciale afstands-

bediening beschikbaar. Deze kan aangesloten wor-

den op de aansluitplug [3-2]. De afstandsbediening

beschikt over 2 intensiteitsregelaars voor het instel-

len van de intensiteit in de stroomkanalen en een

noodstop.

HOOFDSTUK 6 - ONDERHOUD

6.1. Technisch onderhoud

De elektrische veiligheid van het apparaat is afhan-

kelijk van de conditie van de verbinding met rand-

aarde, die via het netsnoer loopt. Het is daarom

noodzakelijk dat deze verbinding jaarlijks wordt ge-

controleerd. Verder adviseren wij een jaarlijkse alge-

mene controle van het apparaat. De controle en/of

onderhoudsbeurt moet uitgevoerd worden conform

de in de service manual van apparaat beschreven

procedure. U kunt dit laten doen door uw leveran-

cier of andere, door Enraf-Nonius geautoriseerde

instantie.

Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden

van alle uitgevoerde onderhoudsactiviteiten. In som-

mige landen is dit zelfs verplicht.

Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend te wor-

den verricht door een geautoriseerde instantie. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

onderhoud of reparaties door onbevoegden.

Het openen van het apparaat door andere dan

geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet

de aanspraak op garantie vervallen.

6.2. Reinigen van het apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de stek-

ker uit de wandcontactdoos.

Het apparaat kan gereinigd worden met een voch-

tige doek. Gebruik hiervoor lauw water en eventueel

een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen schuur-

middel en geen alcohol oplossing).

6.3. Reinigen van de accessoires

6.3.1. Elektroden en sponsjes

De rubberelektroden dienen gereinigd te worden met

lauw water. In geval van hardnekkig vuil en voor des-

infecteren van de rubberelektroden mag een 70%

alcoholoplossing gebruikt worden. De rubberelekt-

roden kunnen hierbij afgeven, dit is echter niet na-

delig voor de werking.

De sponsjes dienen na gebruik gewassen te worden

in warm water met een huishoudelijk schoonmaak-

middel. Spoel ze daarna met water uit en laat ze

dakpansgewijs drogen. Beschadigde sponsjes die-

nen te worden vervangen.

Het is mogelijk dat bij een lage hardheidsgraad van

het water de sponsjes onvoldoende geleiden waardoor

de gewenste stroomsterkte niet wordt bereikt. In deze

gevallen kunt u een zoutoplossing gebruiken. Dit ver-

hoogt de geleidbaarheid van het water. Wanneer de

elektroden niet gebruikt worden, dienen de sponsjes

verwijderd te worden. Dit verhoogt de levensduur van

de elektroden en sponsjes. Wij raden aan sponsjes en

een set elektroden in voorraad te houden.

Nederlands

6.3.2. Behandelkop

De behandelkoppen en hun kabels dienen geregeld

gecontroleerd te worden op beschadigingen, zoals

haarscheurtjes, waardoor vloeistof zou kunnen binnen-

dringen. Reinig het contactoppervlak na iedere be-

handeling. Zorg ervoor dat er geen contactstof op de

behandelkop achterblijft. Verder raden wij aan de ka-

bel en de kop dagelijks te reinigen met lauw water.

De behandelkoppen mogen gedesinfecteerd worden

met een met 70% alcoholoplossing bevochtigde doek.

6.3.3. Patiëntenkabel

De Patiëntenkabels kunnen gereinigd worden met

een vochtige doek. Gebruik hiervoor lauw water en

eventueel een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen

schuurmiddel en geen alcohol oplossing). Controleer

de kabel geregeld op beschadigingen en slechte con-

tacten. Wij adviseren een patiëntenkabel in voorraad

te houden.

6.4. Einde levensduur apparaat en

toebehoren

Uw Sonopuls 492 en toebehoren bevatten materialen

die hergebruikt kunnen worden en materialen die scha-

delijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het

einde van de levensduur, kunnen gespecialiseerde

bedrijven deze artikelen demonteren om er de scha-

delijke materialen en de her te gebruiken materialen

uit te halen. Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor

het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

HOOFDSTUK 7 - AANWIJZINGEN BIJ

STORINGEN

7.1. Displays lichten niet op

• Controleer of de lichtnetadapter is aangesloten.

7.2. Foutcode

Het apparaat heeft tijdens of na de zelftest een fout

gevonden. De code bestaat uit een getal van maxi-

maal drie cijfers en verschijnt op display van de

stroomintensiteit. Verwijder de eventueel aangeslo-

ten toebehoren en zet het apparaat opnieuw aan.

Neem contact op met uw leverancier als de code

opnieuw verschijnt. Het apparaat is vermoedelijk

defect.

7.3. Verbroken contact in de CC-mode

Indien in de CC-mode het contact verbroken wordt,

zal het apparaat dit met een pieptoon melden. Om

onaangename sensaties bij de patiënt te vermijden,

wanneer de behandelkop of elektrode weer op het te

behandelen oppervlak teruggeplaatst wordt, zal de

stroom uitzwellen tot 0. Om de behandeling te vervol-

gen zult u de stroom opnieuw moeten instellen.

7.4. Geen of onvoldoende

uitgangsstroom

• Controleer de patiëntenkabel op breuk of slecht

contact.

• Zorg ervoor dat de sponsjes voldoende nat zijn.

• Gebruik eventueel een zoutoplossing.

• Reinig de elektroden.

• Controleer de elektroden op slecht contact.

7.5. De contactcontrole werkt niet

Controleer de contactcontrole door de kop in een

bakje met water te houden. Het kan namelijk zijn

dat de contactcontrole wel werkt maar dat de ge-

bruikte contactgel niet voldoet. Als u meerdere

behandelkoppen heeft, kunt u proberen na te gaan

of het probleem in de gel, in de behandelkop of in

het apparaat zit.

7.6. Controle bedieningspaneel

Wanneer u het apparaat aanzet, terwijl u de toetsen

[9] en [10] ingedrukt houdt, zullen alle segmenten

op het display zichtbaar worden. Hiermee kunt u

hun werking controleren. Drukt u op de toetsen, of

draait u aan de regelaars, dan is een geluidssignaal

hoorbaar. U kunt deze mode alleen verlaten door

het apparaat uit te zetten.

Nederlands

HOOFDSTUK 8 - SPECIFICATIES

8.1. Productspecificaties

Ultrageluid

Frequenties : 1 en 3 MHz

Uitlezing : intensiteit in W/cm² en vermogen in W (SATP*)

Contactcontrole grenswaarde : 65%

Klok : 0 - 30 minuten, gekoppeld aan contactcontrole

Ultrageluid, continu

Pulsfrequentie / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Aantal aansluitingen : 1

Intensiteit : 0 - 2 W/cm²

Ultrageluid, pulserend

Pulsfrequentie / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Aantal aansluitingen : 1

Intensiteit : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2,5 W/cm², duty cycle 80 %

Behandelkoppen

1 en 3 MHz, groot (standaard) : Meetkundig oppervlak 5,8 cm², ERA* 5 cm²,

BNR*max. 5 type collimerend, zijwandstraling max.

10 mW/cm² (IEC eis < 100 mW/cm²)

1 en 3 MHz, klein (optioneel) : Meetkundig oppervlak 1,15 cm², ERA* 0,8 cm²,

BNR*max. 5 type collimerend, zijwandstraling max.

10 mW/cm² (IEC eis < 100 mW/cm²)

* SATP = Spatial Average Temporal Peak (gemiddeld pulsvermogen).

* ERA = Effective Radiating Area, dit is het effectief stralingsoppervlak van de behandelkop.

* BNR = Beam Nonuniformity Ratio, geeft de verhouding weer tussen pieken en de gemiddelde waarde van de

intensiteit in de geluidsbundel. Een lage BNR sluit hoge, ongewenste energieconcentraties uit.

ERA en BNR zijn gemeten volgens de FDA- methode. Alle behandelkoppen zijn voorzien van contactcontrole.

Elektrotherapie algemeen

Aantal kanalen : 2

Stroomkarakteristiek : Constant Current (CC) of Constant Voltage (CV)

Instelresolutie : 0,2 mA

Klok : 0 - 60 minuten

0 - 10 minuten in stappen van 0,5 min.

10 - 60 minuten in stappen van 1 min.

Polariteitwissel gelijkstromen : manueel

De maximale intensiteit wordt binnen de specificatie gehaald tot een belasting van 500 Ω (CC).

Symmetrische en asymmetrische bifasische pulsstroom, TENS

Frequentie : 1 - 200 Hz

Faseduur : 10 - 400 µs

Burstfrequentie : 0 - 9 Hz

Frequentiemodulatie (spectrum) : 0 - 180 Hz

Doorloopprogramma’s : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Zwelpatroon : zweltijd 0 - 9 s

houdtijd 1 - 60 s

slinktijd 0 - 9 s

pauzetijd 1 - 60 s

vertragingstijd 0,1 - 80 s

Intensiteit : 0 - 140 mA.

Bij bepaalde combinaties van pulsbreedte, frequentie en spectrum wordt het instelbereik tot max. 90 mA

teruggebracht om aan de limietwaarden van IEC 60601-2-10 te voldoen.

Nederlands

High Voltage

Frequentie : 1- 200 Hz

Frequentiemodulatie (spectrum) : 0 - 90 %

Doorloop programma : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Amplitude : 0 - 500 V

Bij alternerend gebruik:

Alterneringstijd : 5 tot 50 seconden

Zweltijd en slinktijd : 0,1 - 1 seconde

Bij niet alternerend gebruik:

Zwelpatroon : als bij bifasische pulsstromen

Microcurrent

Amplitude : 10 µA - 1 mA

Spanningsbereik : 200 Volt

Bij alternerend gebruik:

Frequentie : 0 - 1000 Hz

Alterneringstijd : 0,1 - 10 seconde (de alterneringstijd is afhankelijk van

de pulsfrequentie)

Inzweltijd en slinktijd : 0,1 - 1 seconde

Bij niet alternerend gebruik:

Frequentie : 0,1 - 1000 Hz

Zwelpatroon : als bij bifasische pulsstromen

Onderbroken wisselstroom, Russische Stimulatie

Draaggolffrequentie : 2 - 10 kHz

Burstfrequentie : 0 - 100 Hz

Verhouding burst / pauze : 1:1, 1:2, 1:4 en 1:5

Zwelpatroon : als bij bifasische pulsstromen

Intensiteit : 0 - 100 mA

Diadynamische stroomvormen

Mogelijkheden : MF, DF, CP, LP en CPid

Intensiteit : 0 - 70 mA

Zwelpatroon (alleen bij MF en DF) : als bij bifasische pulsstromen

Faradische stromen

Mogelijkheden : 2-5 stroom volgens Träbert (default keuze rechthoekpuls)

Faseduur : 0,02 - 1000 ms bij rechthoek pulsstroom

0,1 - 1000 ms bij driehoek pulsstroom

Faseinterval : 5 - 5000 ms

Zwelpatroon : als bij bifasische pulsstromen

Intensiteit : 0 - 80 mA

Onderbroken gelijkstroom

Frequentie : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Intensiteit : 0 - 40 mA

Bipolaire interferentie

Draaggolffrequentie : 2- 10 kHz

Prikkelfrequentie (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequentiemodulatie (spectrum) : 0 - 180 Hz

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Zwelpatroon : als bij bifasische pulsstromen

Intensiteit : 0 - 100 mA

Nederlands

Klassieke interferentie

Draaggolffrequentie : 2 - 10 kHz

Prikkelfrequentie (AMF) : als bij bipolaire interferentie

Frequentiemodulatie (spectrum) : als bij bipolaire interferentie

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Zwelpatroon : niet instelbaar

Intensiteit : 0 - 100 mA

Balansinstelling : Via centrale regelaar

Isoplanaire vector

Draaggolffrequentie : 2 - 10 kHz

Prikkelfrequentie (AMF) : als bij bipolaire interferentie

Frequentiemodulatie (spectrum) : als bij bipolaire interferentie

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s

Zwelpatroon : niet instelbaar

Intensiteit : 0 - 100 mA

Dipool vector automatisch

Draaggolffrequentie : 2 - 10 kHz

Prikkelfrequentie (AMF) : als bij bipolaire interferentie

Frequentiemodulatie (spectrum) : als bij bipolaire interferentie

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30 s

Zwelpatroon : niet instelbaar

Amplitude : 0 - 100 mA

Rotatiesnelheid vector : instelbaar tussen 1 en 10 s

Dipool vector manueel

Draaggolffrequentie : 2 - 10 kHz

Prikkelfrequentie (AMF) : als bij bipolaire interferentie

Frequentiemodulatie (spectrum) : als bij bipolaire interferentie

Spectrumdoorloop : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30 s

Zwelpatroon : niet instelbaar

Amplitude : 0 - 100 mA

Positie : 360°

Geheugenfuncties

Apparaatinstelling 0 : geheugen met voorkeurinstelling.

Apparaatinstellingen : geheugen voor 10 vrij te programmeren instellingen.

Vrij te programmeren protocollen : 10

Voorgeprogrammeerde protocollen : 50

Nederlands

8.2. Technische specificaties

Lichtnetadapter

Type lichtnetadapter : ENA-1550

Netspanning : 100 - 240 Volt +/- 10%

Frequentie : 50/60 Hz.

Uitgangsspanning : 15 Volt

Uitgangsstroom : 3,3 A.

Apparaat

Medische klasse : IIb (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Veiligheidsklasse : I*, BF** volgens IEC 60601-1.

Patiënten lekstroom : Beter dan IEC eis (< 100 µA.)

Patiënten lekstroom, enkele foutconditie : Beter dan IEC eis (< 500 µA.)

Keurinstituut : TÜV Rheinland

Afmetingen : 29 x 28 x 11 cm. (bxdxh)

Gewicht : 4 kg.

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : –10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 100 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (niet condenserend)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

8.3. Classificatie

Richtlijn Medische hulpmiddelen (93/42/EEG), klasse IIb.

Internationale veiligheidsnorm

Het apparaat voldoet aan de internationale norm voor medisch elektrische apparatuur IEC 60601-1, waaron-

der begrepen IEC 60601-2-5 (Ultrasound) en IEC 60601-2-10 (Electrical nerve stimulators).

Het apparaat is voorzien van een veiligheidsaarde en moet op een randgeaarde wandcontact-

doos worden aangesloten.

Type BF, het apparaat heeft een zwevend patiëntencircuit.

Technische wijzigingen voorbehouden.

HOOFDSTUK 9 -BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de Sonopuls 492, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar

de Catalogus Enraf-Nonius.

English
27
TABLE OF CONTENTS
TABLE OF CONTENTS ............................................................................................................................27
CHAPTER 1 - INTRODUCTION ................................................................................................................29
1. General ............................................................................................................................................ 29
2. Therapy possibilities ........................................................................................................................ 29
3. Multi-frequency treatment head ....................................................................................................... 29
4. Finally .............................................................................................................................................. 29
CHAPTER 2 - SAFETY .............................................................................................................................29
1.  Preliminary notes ............................................................................................................................ 29
2. General ............................................................................................................................................ 29
3. Contact control at incomplete contact ........................................................................................... 29
4. Exclusions ........................................................................................................................................ 29
5. Current density ................................................................................................................................ 29
6. Electromagnetic interference ........................................................................................................... 30
7. Product liability................................................................................................................................ 30
7.1. Limitations of liability .......................................................................................................... 30
CHAPTER 3 - INDICATIONS AND CONTRA-INDICATIONS...................................................................31
1. Indications ....................................................................................................................................... 31
1.1. Indications Ultrasound ........................................................................................................ 31
1.2. Indications Electro therapy.................................................................................................. 31
1.3. Indications (combined therapy) ........................................................................................... 31
2. Absolute specific contra-indications ................................................................................................ 31
2.1. Absolute specific contra-indications  Ultrasound................................................................. 31
2.2. Contra-indications Electro therapy....................................................................................... 31
2.3. Contra-indications Combined therapy .................................................................................. 31
3. Relative specific contra-indications (Ultrasound) ............................................................................ 31
CHAPTER 4 - INSTALLATION .................................................................................................................32
1. Connection ...................................................................................................................................... 32
2. Connection of the mains adapter .................................................................................................... 32
3. Switching on and self test................................................................................................................ 32
4. Disconnecting from the mains ......................................................................................................... 32
5. Battery operation (optional) ............................................................................................................ 32
6. Installation........................................................................................................................................ 32
7. Electromagnetic interference ........................................................................................................... 32
CHAPTER 5 - OPERATION ......................................................................................................................33
1. Controls ........................................................................................................................................... 33
1.1. Device ................................................................................................................................33
1.2. Control panel ...................................................................................................................... 33
2. Operating the apparatus .................................................................................................................. 34
2.1. Introduction......................................................................................................................... 34
2.1.1. Switch on the apparatus ......................................................................................................... 34
2.1.2. Therapy and channel selection ............................................................................................. 34
2.1.3 Selection of current waveform ............................................................................................... 34
2.1.4 Adjusting parameters .............................................................................................................. 34
2.1.5 Treatment timer ....................................................................................................................... 34
2.1.6. Surge programs ...................................................................................................................... 34
2.1.7. Current intensity ..................................................................................................................... 34
2.1.8. CC/CV mode ........................................................................................................................... 35
2.1.9. Current polarity ....................................................................................................................... 35
2.1.10. Ultrasound intensity ................................................................................................................ 35
2.1.11. Emergency stop ..................................................................................................................... 35

English

5.2.2. Electrotherapy..................................................................................................................... 36

5.2.2.1. 2-pole interferential current (premodulated) ......................................................................... 36

5.2.2.2. Russian stimulation ................................................................................................................ 36

5.2.2.3. Asymmetrical and Symmetrical biphasic pulsed current (TENS) ......................................... 37

5.2.2.4. Monophasic rectangular –and triangular pulsed current ...................................................... 37

5.2.2.5. Microcurrent ........................................................................................................................... 38

5.2.2.6. High voltage ............................................................................................................................ 38

5.2.2.7. Diadynamic currents .............................................................................................................. 39

5.2.2.8. Medium frequency interrupted direct current ...................................................................... 39

5.2.2.9. 4-pole interferential current (classical).................................................................................. 40

5.2.2.10. Isoplanar vector ...................................................................................................................... 40

5.2.2.11. Dipole vector manual ............................................................................................................. 40

5.2.2.12. Dipole vector automatic ......................................................................................................... 41

5.2.3. Ultrasound .......................................................................................................................... 41

5.2.4. Combination therapy ........................................................................................................... 41

5.3. Measures with regard to treatments ................................................................................................ 42

5.3.1. Electrotherapy..................................................................................................................... 42

5.3.2. Ultrasound .......................................................................................................................... 42

5.3.3. Combination therapy ........................................................................................................... 42

5.4. Memory functions ............................................................................................................................ 42

5.4.1. Equipment settings ............................................................................................................. 42

5.4.1.1. Loading equipment settings .................................................................................................. 42

5.4.1.2. Storing equipment settings .................................................................................................... 42

5.4.2. Protocols ............................................................................................................................ 42

5.4.2.1. Loading a protocol ................................................................................................................. 43

5.4.2.2. Storing a protocol ................................................................................................................... 43

5.4.2.3. Creating a user defined protocol ........................................................................................... 43

5.5. The treatment head .......................................................................................................................... 43

5.6. The contact medium ........................................................................................................................ 44

5.7. Contact control at incomplete contact ........................................................................................... 44

5.8. Combination therapy ....................................................................................................................... 44

5.9. Connection and disconnection reactions ........................................................................................ 44

5.10.Electrolytic effects............................................................................................................................ 44

5.11.Remote control................................................................................................................................ 44

CHAPTER 6 - MAINTENANCE .................................................................................................................45

6.1. Technical maintenance ..................................................................................................................... 45

6.2. Cleaning of the apparatus ............................................................................................................... 45

6.3. Cleaning of accessories ................................................................................................................... 45

6.3.1. Electrodes and sponge pads............................................................................................... 45

6.3.2. Treatment heads ................................................................................................................. 45

6.3.3. Patient cable ...................................................................................................................... 45

6.4. Environment information .................................................................................................................. 45

CHAPTER 7 - DIAGNOSTICS ..................................................................................................................46

7.1. Displays fail to light up .................................................................................................................... 46

7.2. Error code........................................................................................................................................ 46

7.3. Broken contact in the CC-mode ..................................................................................................... 46

7.4. Insufficient or no output current ....................................................................................................... 46

7.5. The contact control fails to operate ................................................................................................ 46

7.6. Front panel check............................................................................................................................ 46

CHAPTER 8 - SPECIFICATIONS.............................................................................................................47

8.1. Specifications .................................................................................................................................. 47

8.2. Technical specifications ................................................................................................................... 50

8.3. Classification .................................................................................................................................... 50

CHAPTER 9 - ORDER DETAIL .................................................................................................................50

SYMBOLS .............................................................................................................................................. 123

English

CHAPTER 1 - INTRODUCTION

1.1. General

The Sonopuls 492 is equipped with two completely

identical multi functional electrotherapy channels and

a multifrequency ultrasound channel. The electro-

therapy channels can be used in combination or

totally independent. Combination of an electro-

therapy channel with ultrasound is also possible pro-

viding the possibility of combination therapy. The

remaining electrotherapy channel can meanwhile be

used independently. These combination opportuni-

ties along with the largest possible quantity of avail-

able current waveforms make this apparatus the ulti-

mate solution for your professional activities.

The apparatus is only meant to be used by compe-

tent personnel in physiotherapy, rehabilitation or

adjacent areas.

1.2. Therapy possibilities

Ultrasound treatments with 1 & 3 MHz continuous and

pulsed. Electrotherapy with low frequency, medium fre-

quency, TENS, High Voltage and Microcurrent currents.

Through the application of these currents it is amongst

others possible to diminish muscle tone, manage pain

and increase the circulation and regeneration of tis-

sue. Combination therapy of ultrasound and electro-

therapy is for instance ideal to localise trigger points

and or pain points.

1.3. Multi-frequency treatment head

The ultrasound treatment heads for the Sonopuls 492

are so-called multi-frequency heads. Each treatment

head can now supply both 1 and 3 MHz ultrasound.

The heads are available with a large and small treat-

ment surface and are also suitable for subaqual treat-

ments.

The excellent beam characteristics, ergonomic de-

sign and effective contact control of the multi-fre-

quency treatment heads make an optimal treatment

possible.

1.4. Finally

You have made a wise choice in selecting the

Sonopuls 492. We are confident that your unit will

continue to give satisfaction over many years of use.

Nevertheless, if you have any queries or suggestions,

please contact your authorised distributor.

CHAPTER 2 - SAFETY

2.1. Preliminary notes

It is important that you read these operating instruc-

tions carefully before using the Sonopuls 492. Please

make sure that these instructions are available to all

personnel who operates the equipment.

Pay attention to the following before using the

Sonopuls 492:

1. Keep yourself informed of the contra-indications

(see chapter 3).

2. Never leave the patient unattended during treatment.

3. The apparatus may not be used in close proximity

(i.e. less than 2 metres) to shortwave equipment.

4. The apparatus may not be used in so-called “wet

rooms” (hydrotherapy rooms).

The manufacturer cannot be held responsible for the

results of using this apparatus for any purposes other

than described in these operating instructions.

2.2. General

When the apparatus is switched on all vital functions

are checked by the internal microprocessor. During

operation of the apparatus the actual output of the

current is measured continuously and compared to

the requested output. Whenever a faulty situation is

detected the apparatus will switch off the current

immediately.

2.3. Contact control at incomplete contact

When the treatment head only contacts partially with

the body, the treatment is interrupted.

When not enough surface of the treatment head

makes contact with the patient the treatment is in-

terrupted (= contact control). The intensity display

starts flashing and the treatment time is interrupted.

2.4. Exclusions

Electrotherapy is not intended for the following spe-

cific applications:

• Intercranial treatment, like sleep therapy;

• Transcordial treatments (applying electrodes at the

thorax may increase the risk of heart fibrillation);

• Cervical occipital treatments.

2.5. Current density

The particular standard for Therapeutic Electrical

Stimulation Equipment is IEC 60601-2-10 (BS 5724

part 2.10). The maximum permissible Current Den-

sity is 2 mA R.M.S. per cm². To verify that this value

is not exceeded in electrotherapy, divide the current

output in mA by the effective electrode area in cm²;

a value of less than two should result.

English

Note that placing the electrodes should be done

carefully and solidly, and that the use of small elec-

trodes in combination with high intensities may cause

skin irritations or burns.

2.6. Electromagnetic interference

Simultaneous connection of a patient to HF surgical

equipment and an electrical stimulator must not be

done as this may result in burns at the site of the

stimulator electrodes. Therefore, simultaneous con-

nection is not allowed. For more information see

chapter 4, Installation.

2.7. Product liability

A law on Product Liability has become effective in

many countries. This Product Liability law implies,

amongst other things, that once a period of 10 years

has elapsed after a product has been brought into

circulation, the manufacturer can no longer be held

responsible for possible shortages of the product.

2.7.1. Limitations of liability

To the maximum extent permitted by applicable law, in

no event will Enraf-Nonius or its suppliers or resellers

be liable for any indirect, special, incidental or conse-

quential damages arising from the use of or inability to

use the product, including, without limitation, damages

for loss of goodwill, work and productivity, computer

failure or malfunction, or any and all other commercial

damages or losses, even if advised of the possibility

thereof, and regardless of the legal or equitable theory

(contract, tort or otherwise) upon which the claim is

based. In any case, Enraf-Nonius’s entire liability under

any provision of this agreement shall not exceed in the

aggregate the sum of the fees paid for this product

and fees for support of the product received by Enraf-

Nonius under a separate support agreement (if any),

with the exception of death or personal injury caused

by the negligence of Enraf-Nonius to the extent appli-

cable law prohibits the limitation of damages in such

cases.

Enraf-Nonius can not be held liable for any conse-

quence resulting from incorrect information provided

by it’s personnel, or errors incorporated in this manual

and / or other accompanying documentation (includ-

ing commercial documentation)

The opposing party (product’s user or it’s representa-

tive) shall disclaim Enraf-Nonius from all claims aris-

ing from third parties, whatever nature or whatever

relationship to the opposing party.

USA only:

Safety Precautions

This apparatus operates with high voltages. Serv-

icing of the Sonopuls should be referred to quali-

fied service technicians or returned directly to the

distributor. To assure continued compliance with

FDA 21 C.F.R. 1050.10 standards, the Sonopuls

should be calibrated and safety tested at least

once each year. The producer recommends that

all service work be performed by the distributor.

However, a service manual can be obtained by

writing to the factory for those who are qualified

to service the device and are fully aware of their

responsibilities.

Caution:

Use of controls or adjustments or performance of

procedures other than those specified herein may

result in hazardous exposure to ultrasonic energy.

English

Please refer to the optional therapy books.

3.1. Indications

3.1.1. Indications Ultrasound

• conditions affecting joints, bone, muscle tissue;

• rheumatoid arthritis (not acute);

• affections of the peripheral nerves;

• affections of the blood circulation;

• affections of the internal organs;

• affections of the skin, scar tissue;

• Dupuytren’s contracture;

• open wounds, decubitus ulcer, post-traumatic

conditions.

3.1.2. Indications Electro therapy

Diagnostics, electropalpation for:

• pain points;

• trigger points;

• hyperaesthetic regions;

• motor trigger points;

• S/d curve

Therapy:

A. Pain control in:

• pain points;

• trigger points;

• hyperaesthetic regions.

B. Autonomic disorders such as:

• shoulder/hand syndrome;

• Raynaud’s disease;

• Buerger’s disease;

• Sudeck’s dystrophy;

• neurological diseases;

• myalgia.

C. Muscle stimulation:

• for restoration of kinaesthesia;

• for treatment of atrophy;

• for stimulation of the internal and external sphinc-

ters in the treatment of urinary incon-tinence;

• revalidation;

• muscle strengthening (sport);

• neurological conditions.

D. Iontophoresis.

E. Wound healing:

• skin lesions due to circulation disorders;

• post-operative wounds.

3.1.3. Indications (combined therapy)

• myofascial trigger points;

• referred sensation;

• incipient neurogenous inflammation.

3.2. Absolute specific contra-indications

3.2.1. Absolute specific contra-indications

Ultrasound

• eyes;

• heart;

• pregnancy;

• epiphysial discs;

• brain tissue;

• testicles.

3.2.2. Contra-indications Electro therapy

• pyrexia;

• tumours;

• tuberculosis;

• localized inflammation;

• thrombosis;

• pregnancy;

• pacemakers;

• metal implants.

3.2.3. Contra-indications Combined therapy

As for ultrasound and electrotherapy.

3.3. Relative specific contra-indications

(Ultrasound)

• status post laminectomy;

• loss of sensation;

• endoprostheses;

• tumours;

• post-traumatic sequelae;

• thrombophlebitis and varices;

• septic inflammation;

• diabetes mellitus.

CHAPTER 3 - INDICATIONS AND CONTRA-INDICATIONS

English

4.1. Connection

• Mains supply connections must comply with the

national requirements regarding medical rooms.

The equipment has a safety earth (ground) con-

nection, and must be connected to an earthed

(grounded) wall socket.

• Prior to connection of this apparatus to the mains

supply, check that the voltage and frequency

stated on the type plate correspond with the avail-

able mains supply.

• The mains adapter is a part of the supply circuit on

which the device’s safety partly depends. The ap-

provals for the Sonopuls 492 are only valid if used

in combination with this type of adapter ENA 1550.

It is not permitted to connect the Sonopuls 492

to another type of adapter than type ENA-1550.

4.2. Connection of the mains adapter

• Connect the supplied mains adapter to the con-

nector [3-1].

• Connect the mains adapter to a wall socket. Lamp

[6] indicates that the apparatus is connected to

the mains supply and stand-by.

4.3. Switching on and self test

• Switch On the apparatus, using the On/Off switch [1]

• Immediately after switching on, the apparatus car-

ries out a self test.

At the end of the self-test a beep is heard. When an

error is found an error code will appear on the dis-

play. See section 7 for details.

4.4. Disconnecting from the mains

• Switch Off the Sonopuls 492, using the On/Off

switch [1].

• Pull out the mains plug of the mains adapter from

the wall socket.

4.5. Battery operation (optional)

The apparatus can be operated independent of the

mains supply. To make this possible, first a battery

must be installed. This is done as follows:

• Turn off the apparatus and remove the mains adapter

from connector [3-1].

• Put the apparatus upside down and remove the two

screws fixating the battery compartment cover to the

bottom of the apparatus.

• Connect the red lead to the positive (+) pole of the

battery and the black lead to the negative (–) pole.

• Slide the battery into its compartment.

• Reattach the battery compartment cover using the

two screws.

• Reconnect the mains adapter to connector [3-1].

With a mains adapter connected, the battery is auto-

matically charged, independent of the state of the on/

off switch [1]. We recommend to use the apparatus

with the mains adapter connected whenever possible.

This will increase the service life of the battery.

We recommend to explicitly use Enraf-Nonius sup-

plied batteries of type 2601.016. The battery con-

tains material that is noxious to the environment. You

should attend the local regulations when disposing

the battery. See also chapter 6.4.

4.6. Installation

• Do not install the apparatus in a location near a

heat source such as a radiator.

• Avoid exposure to direct sunlight, rain, excessive

dust, moisture, mechanical vibrations and shocks.

• Cordless telephones should not be used in close

proximity of the apparatus.

• This apparatus should not be used in so-called

“wet- rooms” (hydrotherapy rooms).

• The apparatus has to be installed in such way

that liquid cannot enter.

• It is not permitted to connect the Sonopuls 492

to another type of adapter than type ENA-1550.

Should any liquid ingress into the housing of this

equipment, unplug the apparatus from the wall

socket (if connected) and have it checked by an

authorised expert.

Connection of accessories other than ones

specified by the manufacturer can adversely

affect the safety of the patient and correct

functioning of the equipment, and is there-

fore not permitted.

4.7. Electromagnetic interference

• Operation in close proximity (i.e. less than 2

metres) to working shortwave or microwave

therapy units may produce instability in the

Sonopuls 492 output.

• To prevent electromagnetic interference, we

strongly advise using separate mains groups

(phases) for the Sonopuls 492 and the shortwave

or microwave equipment, and a distance of at

least 2 metres is kept between the Sonopuls 492

and the shortwave or microwave equipment.

• Ensure that the mains cable of the shortwave/mi-

crowave unit does not come near the Sonopuls

492 or the patient.

If problems with electromagnetic interference per-

sist, please contact your authorised distributor.

CHAPTER 4 - INSTALLATION

English

5.1. Controls

(See jacket flap)

5.1.1. Device

[1] On/Off Power switch

With this switch the Sonopuls 492 is switched

On/Off.

[2] Type number/warning sticker

Provides information on the apparatus, such as

type and serial number, as well as connection

data such as mains voltage and maximum cur-

rent consumption.

[3-1] Connector for mains adapter

[3-2] Connector for remote control

For connection of the optional remote control.

[4-1] Connection Patient Cable Electrotherapy

[4-2]Connection Ultrasound treatment head

5.1.2. Control panel

[5] Battery indicator

There are four possibilities:

• Lights green : battery is fully charged

• Lights blinking

green : battery partial discharged,

connect mains adapter

• Lights yellow : battery insufficiently charged,

therapies disabled, connect

mains adapter

• Off : no battery present, battery ful-

ly discharged or defective,

connect mains adapter

[6] Mains adapter indicator

This lamp indicates that the mains adapter is

connected to the power supply.

[7] Therapy options

Selection button for electrotherapy, current

channel selection, linked current channels, in-

terval between program steps, ultra sound

therapy and combination therapy.

[8] Selection button current waveform

This button is to select the different current wave-

forms.

[9] Selection button for

Carrier wave, pulse width, microcurrent fre-

quency, interferential current type, alternating

mode (High Voltage and Microcurrent) and ul-

trasound frequency

[10] Selection button for

Beat frequency, phase interval, burst frequency

(Russian stimulation), vector position, balance

position, Diadynamic current waveforms, modu-

lation frequency (spectrum) and ultra sound

duty cycle.

[11] Selection button for

Modulation time (spectrum), duty cycle (Rus-

sian stimulation), burst frequency (TENS) and

treatment step number (protocols)

[12] Selection button for

Surge programme, vector rotation time and

treatment timer

[13] Selection button for

Current channel, CC/CV mode, polarity and ul-

trasound unity

[12]+[13] Emergency stop.

Pressing buttons [12] and [13] simultaneously

will terminate all active treatments.

[14] Accept button

To accept the current waveform selection, the

pre-programmed protocols and to start the

surge programs.

[15] Memory button

To generate the memory functions and to re-

call and store programs

[16] Central controller

Controller to adjust all settings and parameters.

[17] Intensity controller

Controller to adjust the current intensity in chan-

nel 1 and 2. In 4-pole mode (interferential cur-

rents) this controller adjusts the intensity in both

channels together.

[18] Intensity controller ultrasound

Controller to adjust the intensity for ultrasound.

[19] Interval symbol

The symbol d indicates the interval between

two program steps of a sequential program.

CHAPTER 5 - OPERATION

English

5.2. Operating the apparatus

5.2.1. Introduction

5.2.1.1. Switch on the apparatus

Turn the apparatus on with switch [1]. The appara-

tus executes a self test, checking all important func-

tions and presents itself with the start up settings.

The start up settings are adjustable at memory loca-

tion 0. To personalise the start up settings, refer to

chapter 5.4, Memory Functions.

5.2.1.2. Therapy and channel selection

The Sonopuls 492 is equipped with two electro-

therapy channels and one ultrasound channel. These

channels can be used independently, each channel

offering its own set of parameters and treatment timer.

It is also possible to link channels. Use button [7] to

differentiate between the basic therapy functions Elec-

trotherapy and Ultrasound therapy and use the cen-

tral controller [16] to select or link channels. The

following selections are available:

belectrotherapy on current channel 1

celectrotherapy on current channel 2

aelectrotherapy on linked channels

eultrasound therapy

fcombination therapy (ultrasound therapy

linked to current channel 2)

Consider that independent use of the electrotherapy

channels requires adjusting all parameters on both

channels. When this is not desired, or when inde-

pendent use is not needed, you can also link the

channels. Some waveforms, such as interferential

currents are only possible on linked channels. When

you select combination therapy, current channel 1

remains available for independent use.

5.2.1.3 Selection of current waveform

Press button [8]. All waveforms appear on the dis-

play, the currently selected one blinking. Select a

current waveform using the central controller and

press button [14] to accept the selection.

When you select g (interferential current group) or

o (Diadynamic current group), you will be re-

quested to select a current type within this group.

Select the current type using the central controller

[16] and press button [14] to accept the selection.

5.2.1.4 Adjusting parameters

Press the buttons [9] thru [13] to select a parameter. A

button effects all parameters that are in line with it on

the display. Once selected a parameter can be ad-

justed, using the central controller [16]. A parameter

can be modified, as long as the icon identifying it is

blinking. The display will only show those parameters,

that are applicable to the selected therapy.

5.2.1.5 Treatment timer

Press button [12] to select the treatment timer. The

min icon is blinking. The display shows the treat-

ment time of the channel, that is currently present

(selected under 5.2.1.2.) on the display. As a re-

minder, a channel indicator is blinking above the

treatment timer value. Only the treatment timer of

this channel can now be modified, using the central

controller [16].

When one or more channels are active 0 is blink-

ing. An indication of the currently active channels is

available above the treatment timer value.

5.2.1.6. Surge programs

Some current waveforms can be embedded in a

surge program. Press button [12] to sequentially

select ramp up time X, hold time Y, ramp down

time Z and interval time [. Adjust these param-

eters using the central controller [16].

When the current channels are linked, the surge pro-

grams are identical on both channels. In this mode

a delay time can be set between the start of the

surge program on channel 1 and on channel 2. This

is done as follows:

Press button [13] and select channel 2 using the

central controller [16].

Next press button [12] to select the delay time

\ and adjust it using the central controller [16].

5.2.1.7. Current intensity

The current intensity is adjusted using intensity con-

troller [17]. The current intensity can only be ad-

justed when the clock has been set.

The channel indicator 4, followed by the channel

number 5 or 7 indicates the channel, that is currently

present on the display and that can be adjusted.

You can change the channel number, using button

[13] and the central controller [16]. This selection

operates in parallel to the channel selection de-

scribed in paragraph 5.2.1.2.

At 4-pole current waveforms the intensity controller

[17] operates on both channels simultaneously. On

the display this is indicated by 5 6 7, in which the

channel that is currently displayed is blinking. In this

case a balance control facility is available for the

classical interferential current waveform (see para-

graph 5.2.2.9. for details).

The unity of the displayed current intensity depends

on the previously selected current waveform and can

be expressed in mA, µA or V.

A treatment is started by adjusting the current inten-

sity, unless a surge program has been selected. Press

button [14] to start a treatment that includes a surge

program.

The indicators 2 and 3 will show up when current

is actually flowing from the corresponding channels.

A blinking current intensity value indicates a poor

electrical contact with the patient.

English

5.2.1.8. CC/CV mode

Depending on the selected current waveform, the

electrotherapy channels can be used in the Constant

Current or Constant Voltage mode. It is advised to

use the CV mode with dynamic electrode applica-

tions. In CV mode the output current depends on

the electrical contact with the patient and can there-

fore vary. You can change the CC/CV setting using

button [13] and the central controller [16].

5.2.1.9. Current polarity

When DC currents are used, the red terminal is the

positive terminal and the black one the negative ter-

minal. To manually change the polarity, press but-

ton [13] and select : or ; using the central control-

ler [16]:

:: Standard

;: reversed

Manually changing the polarity during a treatment

will result in a current decaying to 0, followed by a

current with the opposite polarity, rising to a value

equal to 80% of the previous value.

To activate automatic polarity reversal of the The High

voltage and Microcurrent waveforms, select x or

y with button [9] and the central controller [16]:

x: alternating

y: not alternating

With the Interrupted DC current waveform it is not

possible to reverse the current polarity.

5.2.1.10.Ultrasound intensity

The ultrasound intensity is adjusted with intensity

controller [18]. The ultrasound intensity can only be

adjusted when the clock has been set.

The ultrasound intensity can be displayed in W or

@. You can change this setting using button [13]

and the central controller [16].

5.2.1.11.Emergency stop

Pressing buttons [12] and [13] simultaneously will

terminate all active treatments.

English

5.2.2. Electrotherapy

5.2.2.1. 2-pole interferential current (premodulated)

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select g with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Selection of 2-pole interferential current:

Select s with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (when desired):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.2. Russian stimulation

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select h with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Burst frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Burst / interval ratio:

Select R with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (when desired):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

English

5.2.2.3. Asymmetrical and Symmetrical biphasic pulsed current (TENS)

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select i or j with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Pulse width:

Select k with button [9] and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Make your choice between frequency modulation and burst mode as these two options are mutually exclusive;

• If frequency modulation is desired:

First check burst mode to be off:

• Select S with button [11] and set its value to zero with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (Spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• If burst mode is desired:

First check frequency modulation to be off:

• Select O with button [10] and set its value to zero with the central controller [16];

• Burst frequency:

Select S with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (when desired):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.4. Monophasic rectangular –and triangular pulsed current

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the

channels;

• Push button [8], select k or m with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Pulse width:

Select k with button [9] and adjust its value with the central controller [16];

• Pulse interval:

Select A with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (when desired):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

English

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Polarity:

Select : or ; with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.5. Microcurrent

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the

channels;

• Push button [8], select l with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Frequency:

Select q (Hz or kHz) with button [9] and adjust its value with the central controller [16];

• Alternating or not alternating:

Select x or y with button [9] and the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Alternation sequence (only with x selected):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (only with y selected):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Polarity (only with y selected):

Select : or ; with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.6. High voltage

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select n with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Alternating or not alternating:

Select x or y with button [9] and the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O (%) with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

English

• Alternation sequence (only with x selected):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (only with y selected):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Polarity (only with y selected):

Select : or ; with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.7. Diadynamic currents

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select o with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Select MF, DF, LP, CP or CPid with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Surge program (only with MF and DF):

• Ramp up time:

Select X with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Hold time:

Select Y with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Ramp down time:

Select Z with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Interval time:

Select [ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Delay time (only available with linked channels):

Push button [13] and select channel 2 with the central controller [16].

Select \ with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Polarity:

Select : or ; with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

5.2.2.8. Medium frequency interrupted direct current

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to select the desired channel or to link the channels;

• Push button [8], select p with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the current intensity with

controller [17];

• Polarity:

Select : or ; with button [13] and the central controller [16];

• Select the desired channel with button [13] and the central controller [16]. Adjust the intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a surge program was selected.

English

5.2.2.9. 4-pole interferential current (classical)

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to link the channels;

• Push button [8], select g with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Selection of 4-pole interferential current:

Select t with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the current intensity with controller [17];

• Balance:

Select C with button [10] and adjust its value with the central controller [16]

5.2.2.10.Isoplanar vector

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to link the channels;

• Push button [8], select g with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Selection of isoplanar vector current:

Select u with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the current intensity with controller [17]

5.2.2.11.Dipole vector manual

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to link the channels;

• Push button [8], select g with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Selection of manual dipole vector current:

Select v with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the current intensity with controller [17];

• Dipole vector:

Select H with button [10] and adjust the position with the central controller [16]

English

5.2.2.12.Dipole vector automatic

• Push button [7] to select a. Use the central controller [16] to link the channels;

• Push button [8], select g with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Selection of automatic dipole vector current:

Select w with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Carrier wave selection:

Push button [9] to select q (kHz) and adjust its value with the central controller [16];

• Beat frequency:

Select z with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation frequency (spectrum):

Select O with button [10] and adjust its value with the central controller [16];

• Modulation time (spectrum):

Select Q with button [11] and adjust its value with the central controller [16];

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Rotation speed

Select ] with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select CC or CV with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the current intensity with controller [17].

5.2.3. Ultrasound

• Select f with button [7] and select e with the central controller [16];

• Ultrasound frequency:

Select q (MHz) with button [9] and adjust its value with the central controller [16];

• Continuous or pulsed operation:

Select R with button [10] and adjust its value with the central controller [16]:

• Continuous = 100 %;

• Pulsed = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% and 5 % with a frequency of 100Hz;

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select W or W/cm² with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the ultrasound intensity with controller [18];

• Apply the ultrasound treatment head to the patient, at sufficient acoustical contact the applicator light will

be switched off and the treatment will be started.

5.2.4. Combination therapy

• Select f with button [7] and select f with the central controller [16];

• Ultrasound frequency:

Select q (MHz) with button [9] and adjust its value with the central controller [16];

• Continuous or pulsed operation:

Select R with button [10] and adjust its value with the central controller [16]:

• Continuous = 100 %;

• Pulsed = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% and 5 % with a frequency of 100Hz;

• Push button [8], select a current waveform with the central controller [16] and press button [14] to accept;

• Set all electrotherapy parameters according to paragraph 5.2.2;

• Treatment time:

Select 0 with button [12] and adjust its value with the central controller [16];

• Select W or W/cm² with button [13] and the central controller [16];

• Adjust the ultrasound intensity with controller [18];

• Apply the red electrode from channel 2 to the patient;

• Apply the ultrasound treatment head to the patient, at sufficient acoustical contact the applicator light will

be switched off and the treatment will be started;

• Adjust the current intensity on channel 2 with controller [17].

Attention: when combination therapy is selected, the apparatus will automatically select CV mode. To

change to CC mode, push button [13] and select CC with the central controller [16].

English

5.3. Measures with regard to treatments

5.3.1. Electrotherapy

Before treatment

• Check the patient for absolute and relative

contraindications.

• Test the heat sensibility of the treatment area.

• If the skin is hairy shaving is the best.

5.3.2. Ultrasound

Before the treatment

• Check the patient for absolute and relative

contraindications.

• Test the warmth sensibility of the treatment area.

• Clean the skin of the treatment area with soap or

a 70% alcohol solution, to optimise the ultrasound

transmission.

• Strong hair grow has to be shaved.

During the treatment

• The treatment head has to be moved, also with

the semi-static method, constantly.

• Ask the patient regularly for his/her findings. If

necessary the treatment will be adjusted. The in-

tensity can be reduced or the continuous mode

can be changed to pulsed mode or vice versa.

• When there are signs that the ultrasound trans-

mission is bad, add more contactgel or move

this with the treatment head.

After the treatment

• Clean the skin of the patient and the treatment

head with a towel or tissue. Furthermore clean

the treatment head with a 70% alcohol solution.

• Check the effects that can be expected (for ex-

ample pain, circulation and mobility).

• Ask the patient to inform any reactions to the

therapist.

5.3.3. Combination therapy

See both chapters 5.3.1. Electrotherapy and 5.3.2.

Ultrasound.

5.4. Memory functions

The Sonopuls 492 is equipped with a memory to

store equipment settings and protocols.

5.4.1. Equipment settings

Equipment settings store all parameters of the ap-

paratus, except the current intensity. Contrary to

protocols, equipment settings operate on all chan-

nels together, including the ultrasound channel.

Equipment settings are stored at locations 0 - 9.

The location number will appear on the display when

button [15] is pushed. Equipment setting 0 is auto-

matically loaded when the apparatus is turned on.

Equipment settings can only be loaded and stored

when all channels are inactive.

5.4.1.1. Loading equipment settings

• Push button [15], V is blinking;

• Select a memory location in the range of 0 - 9

with the central controller [16]. The display shows

the equipment settings that are stored at the se-

lected location;

• Push button [14] to load the selected equipment

settings;

• Adjust the current intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a

surge program was selected.

Loading the selected equipment settings has to oc-

cur within a certain time delay as long as V is blink-

ing. Waiting too long, or pushing any other button

than [14] or [15] will cancel the load operation.

5.4.1.2. Storing equipment settings

• Select a therapy and set all parameters on all

desired channels;

• Push button [15], V is blinking;

• Select a memory location in the range of 0 - 9

with the central controller [16]. The display shows

the equipment settings that are stored at the se-

lected location, allowing you to check what will

be overwritten;

• Push button [15] a second time, W is blinking.

The display now shows the current equipment

settings that are to be stored at the selected lo-

cation;

• Push button [14] to execute the store operation.

Execution of the store operation has to occur within

a certain time delay as long as W is blinking. Wait-

ing too long, or pushing any other button than [14]

or [15] will cancel the store operation.

5.4.2. Protocols

A protocol consists of one or more treatment steps

that are sequentially executed. Each treatment step

has its own current waveform, parameter settings and

treatment time. The protocols are categorised in clus-

ters according to their application. Protocols are

identified as follows:

1:1the first number is the cluster number

1:1the second number is the protocol number

The Sonopuls 492 provides a number of pre-pro-

grammed protocols, that are available at cluster 2

and higher. Each cluster is intended for a specific

indication. In the therapy guide that is supplied with

the apparatus you will find a survey of all clusters

and the corresponding protocols. Additionally the

Sonopuls 492 supports user defined protocols, for

which cluster 1 has been reserved.

English

Electrotherapy protocols can constitute either sin-

gle or dual channel applications. Prior to loading a

single channel protocol, first the target channel must

be specified. In this case it is also allowed to link the

current channels, causing the protocol to be ex-

ecuted on both channels. When a single channel

protocol is being executed, a completely different

single channel protocol can be executed at the other

channel. Of course dual channel protocols can only

be loaded when the current channels are linked.

5.4.2.1. Loading a protocol

• Select a target channel, using button [7] and the

central controller [16];

• Push button [15], V is blinking;

• Select a protocol number in the range of 1:1 and

higher with the central controller [16]. The dis-

play shows the total treatment time of the se-

lected protocol;

• Push button [14] to load the selected protocol;

• Adjust the current intensity with controller [17];

• Push button [14] to start the therapy in case a

surge program was selected.

When a protocol is executed, the display shows the

remaining treatment time of the running treatment

step. Each treatment step is terminated with a short

beep. When the end of the protocol has been

reached, a standard “end-of-treatment” beep is given,

after which the apparatus will exit the protocol mode.

Notes:

• To indicate the protocol mode the protocol

number remains visible on the display once a pro-

tocol has been loaded. Following the protocol

number, the treatment step number is shown,

accompanied by its icon U.

• To remove a loaded but not yet executing proto-

col, push button [14] again. By waiting a mo-

ment, or by pushing any other button than [14]

or [15], the apparatus will exit the protocol mode.

• All parameters of a loaded protocol can be

changed at will. Select U with button [11] and

select the treatment step number with the central

controller [16]. All parameters of the now selected

treatment step can be changed. Do not forget to

reset the treatment step number to 1.

• A loaded protocol can be executed starting from

any treatment step. Select U with button [11]

and select the treatment step number with the

central controller [16].

• The execution of a treatment step can be termi-

nated by advancing the treatment step number.

Select U with button [11] and select the new

treatment step number with the central controller

[16]. The current will decay to zero. You can

resume the execution of the protocol from the

new treatment step by adjusting the current in-

tensity with controller [17].

• The execution of a protocol can be terminated,

by setting the treatment time of the running treat-

ment step to zero. The apparatus will then exit

the protocol mode.

5.4.2.2. Storing a protocol

Prior to the execution of a modified protocol, it can

be saved for later use in cluster 1:

• Push button [15] twice. W is blinking;

• Select a protocol number in the range of 1:1 -

1:9 with the central controller [16]. The display

shows the total treatment time of the protocol to

be stored;

• Push button [14] to execute the store operation.

5.4.2.3. Creating a user defined protocol

In cluster 1 you can create your own protocols. A

maximum of 10 protocols can be stored, each with

a maximum length of 20 treatment steps. Before you

proceed with the steps below, first make sure that

the apparatus is not in protocol mode (see section

5.4.2.1. how to exit protocol mode):

• Push button [15] twice. W is blinking;

• Select a protocol number in the range of 1:1 -

1:9 with the central controller [16];

• Push button [14]. W is blinking, U is visible and

the treatment step number is set to 1.

• Set all parameters of the current treatment step;

• Push button [14] to store the treatment step. The treat-

ment step number is automatically incremented;

• Repeat the previous two steps until the end of

your protocol has been reached;

• Terminate your protocol with a treatment step with

a treatment time of zero. Push button [14] to con-

firm. The end of your protocol is confirmed with

a beep.

Notes:

• When two consecutive treatment steps contain

AC current waveforms or identical wave forms,

the current intensity will be maintained at the ad-

justed level when the protocol is executed.

• When switching to or between different DC cur-

rent waveforms, the current intensity will be de-

cayed to zero. The next treatment step will have

to be started manually by adjusting the current

intensity.

5.5. The treatment head

A treatment head is a precision instrument. Great

care is taken in the development and production in

order to obtain the best possible beam characteris-

tics. Rough treatment (jarring or dropping) can ad-

versely affect these characteristics, and must there-

fore be avoided.

English

5.6. The contact medium

In order to ensure efficient transfer of energy, a con-

tact medium is required between the treatment head

and the body. Air causes virtually total reflection of

the ultrasound energy. The best medium for the trans-

fer of ultrasound energy is a gel.

• For preference, use Enraf-Nonius Contact-Gel, as

this allows the excellent characteristics of the treat-

ment heads to be used to their full advantage.

• The gel should be applied to the part of the body

to be treated and then spread out with the treat-

ment head.

• Never apply the gel to the treatment head. The

treatment head will register this as contact and

may emit ultrasound energy, which could dam-

age the treatment head.

If the body surface is very irregular, making it diffi-

cult to obtain good contact between the treatment

head and the body, or if direct contact must be

avoided (e.g. due to pain), the affected area may be

treated under water (subaqual method). The water

should be degassed (by previous boiling) in order

to prevent air bubbles arising on the treatment head

and the body.

5.7. Contact control at incomplete

contact

When the treatment head only contacts partially with

the body, the treatment is interrupted. When not

enough surface of the treatment head makes con-

tact with the patient the treatment is interrupted (=

contact control). The intensity display starts flash-

ing and the treatment time is interrupted. The con-

tact control does not function at a set intensity of

0.1 and 0.2 W/cm².

5.8. Combination therapy

The treatment surface of a connected treatmenthead

is connected to the negative electrode (cathode) of

the current current channel 2. This connection is only

available when combination therapy is selected.

Remove the negative electrode (black plug) of the

electrode cable. The current flows between the posi-

tive electrode (red plug) and the treatmenthead.

5.9. Connection and disconnection

reactions

Constant Current (CC) output characteristics may

cause unpleasant connection and disconnection re-

actions if the electrodes are not securely placed or

lose contact with the skin. Make sure the output is

set to 0 mA when you apply or remove the elec-

trodes. Preferably use Constant Voltage (CV) in case

of dynamic application techniques.

5.10. Electrolytic effects

Electrolysis occurs under the electrodes when cur-

rent types with a DC component are applied. Be-

cause the greatest concentration of electrolytic by-

products caused by ion migration occur under the

electrodes, we recommend the use of the supplied

sponges to keep the effects to a minimum. Make

sure that the sponges are kept well moistened and

place the thick side of the sponge between the flex-

ible rubber electrodes and the patient.

5.11. Remote control

For the Sonopuls 492 a special remote control is

available. The remote control can be connected to

connector [3-2]. The remote control has 2 intensity

buttons for setting the intensity of the current chan-

nels and an emergency stop.

USA only:

Ultrasound emission can be terminated in the fol-

lowing ways:

A. Lifting the treatment head from the patient. Be-

cause of the loss of acoustic contact the

Sonopuls 492 stops emission.

B. Decrease the treatment time to zero with the

time setting control.

C. Switch the power off by use of the power switch.

English

6.1. Technical maintenance

Electrical safety of the apparatus depends on the

electrical connection (via the power cord) to protec-

tive earth. It is therefore necessary to have this con-

nection checked annually. Further an annual overall

check is recommended. This may be done by your

supplier, or by another agency, authorised by the

manufacturer. It is also recommended that a record

of the service history is kept for all activities relating

to service and maintenance. In some countries this

is even obligatory.

Maintenance and all repairs should only be carried

out by an authorised agency. The manufacturer will

not be held responsible for the results of maintenance

or repairs by unauthorised persons.

The service and/or maintenance must be carried out

conform the procedure described in the service

manual of the apparatus.

Opening of the equipment by unauthorised agen-

cies is not allowed and will terminate any claim to

warranty.

6.2. Cleaning of the apparatus

Switch off the apparatus and disconnect it from the

mains supply. The apparatus can be cleaned with a

damp cloth. Use lukewarm water and a non-abrasive

liquid household cleaner (no abrasive, no alcohol

content solution).

6.3. Cleaning of accessories

6.3.1. Electrodes and sponge pads

The rubber electrodes should be cleaned with luke-

warm water. For stubborn stains or dirt, cleaning and

disinfection of the rubber electrodes can be done

using a 70% alcohol solution. During this process,

the black colouration of the rubber electrodes may

be stained. This does not affect the operation of the

electrodes.

The sponge pads must be washed after use in warm

water with a household cleaner. Then they must be

rinsed with water, drained thoroughly and then dried,

after they have been placed like roofing tiles.

Damaged sponge pads must be replaced.

In areas where the water is soft, it is possible that the

water may conduct poorly resulting in abnormally

low currents. In this case it is possible to use a saline

solution to improve the conductivity of the water.

When the electrodes are not being used, the sponge

pads should be removed. This increases the opera-

tional life of the rubber electrodes. We advise that

you should keep an extra set of sponge pads in stock.

CHAPTER 6 - MAINTENANCE

6.3.2. Treatment heads

The treatment heads and cables should be regularly

inspected for damage, e.g. hairline cracks, which

could allow penetration by liquids. Clean the con-

tact surface immediately after each treatment. Make

sure that no ultrasound gel remains on the treatment

head. We further recommend cleaning the head and

cable daily, using lukewarm water.

The treatment heads can be disinfected using a cloth

moistened with 70% alcohol.

6.3.3. Patient cable

The patient cable can be cleaned with a damp cloth.

Use lukewarm water and a non-abrasive liquid house-

hold cleaner (no abrasive, no alcohol content solu-

tion). Check the cable regularly for damages and/or

bad electrical contact. We also advise that you keep

an extra patient cable in stock.

6.4. Environment information

Your Sonopuls 492 contains materials which can be

recycled and/or are noxious for the environment. At

the end of the duration of life, specialised concerns

can take apart the Sonopuls 492 and sort out the

noxious materials and materials for recycling. By

doing so you contribute to a better environment.

Please ensure that you are well informed of the

local rules and regulations regarding to the re-

moval of equipment and accessories.

English

CHAPTER 7 - DIAGNOSTICS

7.1. Displays fail to light up

• Check if the mains adapter is connected to the

apparatus and mains supply.

7.2. Error code

The apparatus has discovered a fault during or after

the self test. The error code consists of a 3 digit

number and appears on the current intensity display.

Remove any applicators or cables from the output

sockets and switch the apparatus off and on again.

If the code re-appears, contact your supplier. The

apparatus is probably defective.

7.3. Broken contact in the CC-mode

When contact is broken in the CC-mode, the equip-

ment will indicate this with a beep-tone. In order to

avoid an unpleasant sensation for the patient, when

the treatment head or electrode is placed back onto

the surface that is to be treated, the current will ramp

down to 0. To continue the treatment, you will have

to set the current again.

7.4. Insufficient or no output current

• Check the patient cable for breaks or poor con-

tact.

• Ensure that the sponges are sufficiently wet.

• If necessary, use a salt solution.

• Clean the electrodes.

• Check for poor contact.

7.5. The contact control fails to operate

Check the contact control by placing the treatment

head in a bowl of water. It may be that the contact

control is working, but that the contact gel is inad-

equate. If several treatment heads are available, it is

possible to determine whether the problem lies in

the gel, the treatment head or the apparatus itself.

7.6. Front panel check

Switching the apparatus on with buttons [9] and [10]

pressed will turn all display segments on, allowing

you to check their operation. Pressing buttons and

operating the regulators should result in a beep. You

can only exit this mode by switching the apparatus

off.

English

CHAPTER 8 - SPECIFICATIONS

8.1. Specifications

Ultrasound

Frequency : 1 and 3 MHz

Read out : intensity in W/cm² and power in W (SATP*)

Contact control level : 65%

Timer : 0 - 30 minutes, linked to the contact control

Ultrasound continuos

Pulse frequency / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Intensity : 0 - 2 W/cm²

Ultrasound pulsed mode

Pulse frequency / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Intensity : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2.5 W/cm², duty cycle 80 %

Treatment heads

1 and 3 MHz, large transducer (standard) : Geometric surface 5.8 cm², ERA* 5 cm², BNR* max.

5, type collimating. Side panel radiation max. 10 mW/

cm² (IEC requirement < 100 mW/cm²)

1 and 3 MHz, small transducer (optional) : Geometric surface 1.15 cm², ERA* 0.8 cm², BNR* max.

5, type collimating. Side panel radiation max. 10 mW/

cm² (IEC requirement < 100 mW/cm²)

* SATP = Spatial Average Temporal Peak (average pulsed power)

* ERA = Effective Radiating Area, this is the effective radiating area of the treatment head.

* BNR = Beam Nonuniformity Ratio, indicates the ratio between the peaks and the average value of the

intensity in the sound beam. A low BNR excludes high, unwanted energy concentrations.

ERA and BNR are measured confirm the FDA- method. All treatment heads have a visual contact control.

Electrotherapy general

Channels : 2

Current characteristic : Constant Current (CC) or Constant Voltage (CV)

Setting resolution : 0.2 mA

Timer : 0 - 60 minutes

Polarity reversion direct currents : manual

The maximum intensity within the specification is achieved up to a load of 500 Ω (CC).

Symmetrical and asymmetrical biphasic Pulsed Current, TENS

Frequency : 1 - 200 Hz

Phase duration (pulse width) : 10 - 400 µs

Burst frequency : 0 - 9 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Surge pattern : Ramp up 0 - 9 s

Hold time 1 - 60 s

Ramp down 0 - 9 s

Interval time 1 - 60 s

Delay time 0.1 - 80 s

Intensity : 0 - 140 mA.

In certain pulse width, frequency and spectrum combinations the setting range is reduced to 90-mA max. in

order to meet the limit values of IEC 60601-2-10

English

High voltage

Frequency : 1- 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 90 %

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Intensity : 0 - 500 Volt

Alternating mode:

Alternation time : 5 tot 50 seconds

Ramp up and ramp down time : 0.1 - 1 second

Non alternating mode:

Surge pattern : As with TENS currents

Microcurrent

Current intensity : 10 µA - 1 mA

Voltage range : 200 V

Alternating mode:

Frequency : 0 - 1000 Hz

Alternation time : 0.1 - 10 seconds (the alternation time is related to the

pulse frequency)

Ramp up and ramp down : 0.1 - 1 second

Non alternating mode:

Frequency : 0.1 - 1000 Hz

Surge pattern : As with TENS currents

Interrupted alternating current, Russian Stimulation

Carrier frequency : 2 - 10 kHz

Burst-frequency : 0 - 100 Hz

Burst / interval ratio : 1:1, 1:2, 1:4 and 1:5

Surge pattern : As with TENS currents

Intensity : 0 - 100 mA

Diadynamic current forms

Options : MF, DF, CP, LP and CPid

Intensity : 0 - 70 mA

Surge pattern (MF and DF only) : As with TENS currents

Faradic currents

Options : 2 - 5 current according to Träbert (default choice rec-

tangular pulse)

Phase duration : 0.02 - 1000 ms with rectangular pulsed current

0.1 - 1000 ms with triangular pulsed current

Phase interval : 5 - 5000 ms

Surge pattern : As with TENS currents

Intensity : 0 - 80 mA

Interrupted direct current

Frequency : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Intensity : 0 - 40 mA

2-pole interferential current (premod)

Carrier wave : 2 - 10 kHz

Beat frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Surge pattern : As with TENS currents

Intensity : 0 - 100 mA

English

4-pole interferential current (classical)

Carrier wave : 2- 10 kHz

Beat frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Surge pattern : Not adjustable

Intensity : 0 - 100 mA

Balance setting : With central controller

Isoplanar vector

Carrier wave : 2- 10 kHz

Beat frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Surge pattern : Not adjustable

Intensity : 0 - 100 mA

Dipole vector automatic

Carrier wave : 2- 10 kHz

Beat frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Surge pattern : Not adjustable

Intensity : 0 - 100 mA

Rotation speed : adjustable from 1 to 10 seconds

Dipole vector manual

Carrier wave : 2 - 10 kHz

Beat frequency (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation frequency (spectrum) : 0 - 180 Hz

Modulation time (spectrum) : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Surge pattern : Not adjustable

Intensity : 0 - 100 mA

Position : 360°

Memory functions

Equipment setting 0 : start-up setting.

Equipment settings : 10, user programmable

User defined protocols : 10

Pre-programmed protocols : 50

English

8.2. Technical specifications

Mains adapter

Type mains adapter : ENA-1550

Mains voltage : 100 - 240 Volt, +/- 10 %

Frequency : 50 / 60 Hz

Output voltage : 15 Volt

Max. Output current : 3.3 Ampere

Apparatus

Medical device classification : IIb (according to Medical Device Directive (93/42/EEC)

Safety class : I, type BF, according to IEC 60601-1

Patient leakage current : Better than IEC requirement (IEC < 100 µA)

Ditto, first fault condition : Better than IEC requirement (IEC < 500 µA)

Safety tests : CE-MDD (TÜV Rheinland)

Dimensions : 29 x 28 x 11 cm (w x d x h)

Weight : 4 kg.

Environment conditions for transport and Storage

Environment temperature : -10° till +50° C

Relative humidity : 10 till 100 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Environment conditions normal use

Environment temperature : 10° till 40° C

Relative humidity : 10 till 90 % (non condensing)

Atmospheric pressure : 500 till1060 hPa

8.3. Classification

Medical class IIb

This equipment complies with all requirements of the Medical Device Directive (93/42/EEC).

International safety norm

The Sonopuls 492 complies to the international norm for medical electrical devices IEC 60601-1, including

IEC 60601-2-5 (Ultrasound) and IEC 60601-2-10 (Electrical nerve stimulators).

The equipment has a safety earth (ground) connection, and must be connected to an earthed

(grounded) wall socket.

type BF, the equipment has a floating patient circuit.

Technical modifications reserved

CHAPTER 9 - ORDER DETAIL

For the ordering data of the Sonopuls 492, standard accessories and additional accessories refer to the

Catalogue for Physiotherapy and leaflet.

Deutsch

INHALTSVERZEICHNIS

INHALTSVERZEICHNIS ...........................................................................................................................51

KAPITEL 1 - EINLEITUNG........................................................................................................................53

1.1. Allgemein ......................................................................................................................................... 53

1.2. Umfassende Therapie ...................................................................................................................... 53

1.3. Multifrequenzbehandlungskopf ........................................................................................................ 53

1.4. Abschließend ................................................................................................................................... 53

KAPITEL 2 - SICHERHEIT .......................................................................................................................53

2.1. Einführung ....................................................................................................................................... 53

2.2. Allgemeines ..................................................................................................................................... 53

2.3. Kontaktkontrolle .............................................................................................................................. 53

2.4. Ausschlüsse ..................................................................................................................................... 53

2.5. Stromdichte ..................................................................................................................................... 53

2.6. Elektromagnetische Interferenz ........................................................................................................ 54

2.7. Produkthaftung ................................................................................................................................54

2.7.1. Produkthaftung ................................................................................................................... 54

KAPITEL 3 - INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN ..................................................................54

3.1. Indikationen ..................................................................................................................................... 54

3.1.1. Indikationen Ultraschall ...................................................................................................... 54

3.1.2. Indikationen (Elektrotherapie) ............................................................................................. 54

3.1.3. Indikationen (Kombinationstherapie) ................................................................................... 54

3.2. Absolute spezifische Kontraindikationen ......................................................................................... 55

3.2.1. Absolute spezifische Kontraindikationen (Ultraschall)......................................................... 55

3.2.2. Kontraindikationen Elektrotherapie ..................................................................................... 55

3.2.3. Kontraindikationen Kombinationstherapie ........................................................................... 55

3.3. Relative spezifische Kontraindikationen Ultraschall .........................................................................55

KAPITEL 4 - INSTALLATION..................................................................................................................55

4.1. Anschluß ........................................................................................................................................... 55

4.2. Anschluß des Stromversorgungsgerätes ......................................................................................... 55

4.3. Einschalten und Selbsttest .............................................................................................................. 55

4.4. Gerät von der Netzstromversorgung trennen .................................................................................. 55

4.5. Batteriebetrieb (optional) ................................................................................................................ 56

4.6. Geräteaufstellung ............................................................................................................................. 56

4.7. Elektromagnetische Interferenz ........................................................................................................ 56

KAPITEL 5 - BEDIENUNG ........................................................................................................................57

5.1. Bedienungsorganen......................................................................................................................... 57

5.1.1. Gerät .................................................................................................................................. 57

5.1.2. Bedienfeld .......................................................................................................................... 57

5.2. Bedienung des Gerätes ................................................................................................................... 58

5.2.1. Einleitung............................................................................................................................ 58

5.2.1.1. Anschalten des Gerätes ......................................................................................................... 58

5.2.1.2. Wahl der Therapie und Kanäle ............................................................................................... 58

5.2.1.3. Wahl der Stromform ................................................................................................................ 58

5.2.1.4. Wahl und Einstellung der Parameter ......................................................................................58

5.2.1.5. Einstellen der Uhr ................................................................................................................... 58

5.2.1.6. Trainingsdurchlauf .................................................................................................................. 58

5.2.1.7. Einstellen der Stromstärke ..................................................................................................... 58

5.2.1.8. CC/CV Einstellung .................................................................................................................. 59

5.2.1.9. Einstellung der Polarität .......................................................................................................... 59

5.2.1.10. Einstellung der Ultraschall-Intensität ..................................................................................... 59

5.2.1.11. Notstop .................................................................................................................................... 59

Deutsch

5.2.2. Elektrotherapie ................................................................................................................... 60

5.2.2.1. Bipolare Interferenz ................................................................................................................ 60

5.2.2.2. „Russian stimulation“ Unterbrochener Mittelfrequenz-Wechselstrom ................................. 60

5.2.2.3. Asymmetrischer und symmetrischer biphasischer Impuls (TENS) ....................................... 61

5.2.2.4. Monophasischer Rechteck- und Dreieckimpulsstrom ......................................................... 61

5.2.2.5. Microcurrent ........................................................................................................................... 62

5.2.2.6. Hoch Volt (Hochspannung).................................................................................................... 62

5.2.2.7. Diadynamische Ströme ......................................................................................................... 63

5.2.2.8. Mittelfrequenter unterbrochener Direktstrom ....................................................................... 63

5.2.2.9. Klassische Interferenz ............................................................................................................ 64

5.2.2.10. Isoplanarer Vektor................................................................................................................... 64

5.2.2.11. Manueller Dipol-Vektor........................................................................................................... 64

5.2.4.12. Automatischer Dipol-Vektor.................................................................................................... 65

5.2.5. Ultraschall .......................................................................................................................... 65

5.2.6. Kombinationstherapie ......................................................................................................... 65

5.3. Vorkehrungen für die Behandlungen ............................................................................................... 66

5.3.1. Elektrotherapie ................................................................................................................... 66

5.3.2. Ultraschall .......................................................................................................................... 66

5.3.3. Kombinationstherapie ......................................................................................................... 66

5.4. Speicherfunktionen .......................................................................................................................... 66

5.4.1. Geräteeinstellungen ............................................................................................................ 66

5.4.1.1. Laden von Geräteeinstellungen ............................................................................................ 66

5.4.1.2. Speichern von Geräteeinstellungen: .................................................................................... 66

5.4.2. Protokolle ........................................................................................................................... 66

5.4.2.1. Laden eines Protokolls........................................................................................................... 67

5.4.2.2. Speichern eines Protokolls .................................................................................................... 67

5.4.2.3. Erstellung eines benutzerdefinierten Protokolls ................................................................... 67

5.5. Der Behandlungskopf ...................................................................................................................... 68

5.6. Kontaktgel ....................................................................................................................................... 68

5.7. Behandlungsstopp bei unzureichendem Kontakt............................................................................ 68

5.8. Kombinierte Therapie....................................................................................................................... 68

5.9. Öffnungs- und Schließreaktionen ..................................................................................................... 68

5.10.Elektrolytische Wirkungen ............................................................................................................... 68

5.11.Fernbedienung ................................................................................................................................68

KAPITEL 6 - WARTUNG ...........................................................................................................................69

6.1. Technische Wartung ......................................................................................................................... 69

6.2. Reinigung von Gehäuse................................................................................................................... 69

6.3. Reinigung und Desinfektion von Zubehör ....................................................................................... 69

6.3.1. Elektroden und Schwämme ................................................................................................ 69

6.3.2. Behandlungsköpfe .............................................................................................................. 69

6.3.3. Patientenleitung und Kabeladapter...................................................................................... 69

6.4. Entsorgen von Gerät und Zubehör .................................................................................................. 69

KAPITEL 7 - DIAGNOSE ..........................................................................................................................70

7.1. Anzeigen leuchten nicht ................................................................................................................... 70

7.2. Fehlercode ...................................................................................................................................... 70

7.3. Unterbrochener Kontakt im CC-Modus ........................................................................................... 70

7.4. Kein oder unzureichender Ausgangsstrom: ..................................................................................... 70

7.5. Kontaktkontrolle funktioniert nicht ................................................................................................... 70

7.6. Kontrolle des Bedienfelds................................................................................................................ 70

KAPITEL 8 - SPEZIFIKATIONEN .............................................................................................................71

8.1. Produkt Spezifikationen ................................................................................................................... 71

8.2. Technische Daten ............................................................................................................................. 74

8.3. Einstufung ........................................................................................................................................ 74

KAPITEL 9 - BESTELLDATEN..................................................................................................................74

SYMBOLE............................................................................................................................................... 123

Deutsch

KAPITEL 1 - EINLEITUNG

1.1. Allgemein

Der Sonopuls 492 verfügt über zwei vollständig iden-

tische multifunktionale Elektrotherapiekanäle und

einen Multifrequenz-Ultraschallkanal. Die Elektrothe-

rapiekanäle können zusammen oder vollständig un-

abhängig voneinander verwendet werden. Eine Kom-

bination eines Elektrotherapiekanals mit Ultraschall

ist ebenfalls möglich, so daß kombinierte Behand-

lungen durchgeführt werden können. Der verbleiben-

de Elektrotherapiekanal kann zur gleichen Zeit se-

parat genutzt werden. Diese Kombinationsmöglich-

keiten zusammen mit der höchstmöglichen Qualität

der verfügbaren Stromformen machen dieses Gerät

zur ultimativen Lösung für die professionelle Anwen-

dung.

Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen

Produkte sind ausschließlich für die Anwendung durch

sachkundiges Personal in Physiotherapie, Rehabili-

tation und angrenzenden Bereichen bestimmt.

1.2. Umfassende Therapie

Ultraschallbehandlungen mit 1 & 3 MHz, sowohl

kontinuierlich als auch impulsgesteuert. Elektrothe-

rapie mit niederfrequenten, mittelfrequenten Strömen,

TENS, Hochspannung und Mikro-Strom. Durch die

Anwendung dieser Stromarten ist es unter anderem

möglich, Muskeltöne zu verringern, Schmerzen zu

steuern und die Gewebezirkulation und -Regenerati-

on zu steigern. Die kombinierte Behandlung mit Ul-

traschall und Elektrotherapie ist beispielsweise die

ideale Lösung zur Lokalisierung von Auslöserpunkten

und/oder Schmerzpunkten.

1.3. Multifrequenzbehandlungskopf

Die Ultraschallbehandlungsköpfe für das Sonopuls

492 sind sogenannte Multifrequenzköpfe. Ein

Behandlungskopf kann jetzt sowohl Ultraschallsignale

von 1 als auch von 3 MHz abgeben. Die Köpfe sind

mit einer großen und kleinen Behandlungsoberfläche

lieferbar und eignen sich für Unterwasserbehandlun-

gen. Die ausgezeichneten Bündlungseigenschaften,

die ergonomische Ausführung und die effektive

Kontaktkontrolle der Multifrequenzbehandlungsköpfe

ermöglichen eine optimale Behandlung.

1.4. Abschließend

Mit dem Sonopuls 492 haben Sie eine gute Wahl

getroffen. Wir sind sicher, daß das Sonopuls 492 auf

Jahre hinaus ein unentbehrlicher Helfer in Ihrer Pra-

xis sein wird. Wenn Sie Fragen oder Vorschläge ha-

ben, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Fachhändler in

Verbindung.

KAPITEL 2 - SICHERHEIT

2.1. Einführung

Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam,

bevor Sie das Sonopuls 492 benutzen. Die Ge-

brauchsanweisung muß allen Anwendern leicht zu-

gänglich sein.

Beachten Sie bitte folgende Punkte vor dem Einsatz

des Sonopuls 492:

1. Berücksichtigen Sie die Kontraindikationen (sie-

he Kapitel 3).

2. Das Gerät darf nicht in der Nähe (d.h. weniger als 2 m)

von Kurzwellengeräten eingesetzt werden.

3. Der Patient soll sich zur jederzeit im Blickfeld (in

der Sicht) des Therapeutes befinden.

4. Das Gerät ist nicht für sogenannte Feuchträume

(Hydrotherapie) geeignet.

Der Hersteller ist nicht haftbar, wenn das Gerät nicht

entsprechend der vorliegenden Gebrauchsanweisung

genutzt wird.

2.2. Allgemeines

Wenn das Gerät eingeschaltet wird, werden alle Vital-

funktionen von dem internen Mikroprozessor geprüft.

Während des Betriebs wird der Iststromausgang stän-

dig gemessen und mit dem Sollstromausgang ver-

glichen. Wenn eine Fehlfunktionssituation erfaßt wird,

schaltet das Gerät den Strom sofort aus.

2.3. Kontaktkontrolle

Wenn die Fläche des Behandlungskopfes den Pati-

enten nur teilweise berührt, wird die Behandlung

unterbrochen (Abschaltung durch die Kontakt-

kontrolle). Die Intensitäts-/Leistungsanzeige blinkt

und die Behandlungszeit wird angehalten.

2.4. Ausschlüsse

Elektrotherapie ist für folgende spezifische Anwen-

dungen nicht geeignet:

• Interkraniale Behandlungen, wie Schlaftherapie;

• Transkardiale Behandlungen (die Anwendung von

Elektroden am Thorax kann das Risiko von Herz-

flimmern vergrößern);

• Zervikale okzipitale Behandlungen.

2.5. Stromdichte

Gemäß der Internationalen Sicherheitsnorm IEC

60601-2-10 ist eine Überschreitung einer effektiven

Stromdichte von 2 mA pro cm² nicht zulässig.

Für jede Elektrode läßt sich der empfohlene maxi-

male Effektivwert des Patientenstroms leicht errech-

nen durch Multiplikation der Kontaktfläche (in Qua-

dratzentimetern) mit dem Faktor 2.

Deutsch

Man achte darauf, daß die Elektroden sorgfältig und

fest angebracht werden und daß durch Benutzung

kleiner Elektroden in Kombination mit hohen Ampli-

tuden leicht Hautreizungen oder sogar Verbrennungs-

effekte ausgelöst werden können.

2.6. Elektromagnetische Interferenz

Gleichzeitiger Anschluß eines Patienten an das Endo-

med und chirurgische HF-Geräte kann zu Brandverlet-

zungen an der Stelle der Stimulatorelektroden führen

und ist deswegen untersagt. Für weitere Informationen

sehe Kapitel 4 Installation.

2.7. Produkthaftung

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkthaftung in

Kraft. Dieses Gesetz besagt unter anderem, daß 10 Jahre

nachdem ein Produkt in den Verkehr gebracht wurde, der

Hersteller nicht mehr für eventuelle Mängel am Produkt

haftbar gemacht werden kann.

2.7.1. Produkthaftung

Enraf-Nonius bzw. Lieferanten von Enraf-Nonius oder Ver-

käufer sind, soweit die zutreffende Gesetzgebung dies

zuläßt, unter keinen Umständen haftbar für indirekten, au-

ßergewöhnlichen, nebensächlichen Schaden, sowie Fol-

geschaden, der sich aus der Benutzung oder aus der

Unmöglichkeit der Benutzung des Produktes ergibt, ein-

schließlich (aber nicht beschränkt auf) Schaden, der als

Folge von Verlust von Goodwill, Arbeitsunterbrechung,

Computerdefekten oder -störungen entsteht oder ande-

rer kommerzieller Schaden oder Verlust, selbst wenn En-

raf-Nonius bzw. Lieferanten oder Verkäufer informiert sind

über die Möglichkeit eines solchen Schadens, und unge-

achtet der Recht- und Billigkeitstheorie (Vertrag, wider-

rechtliche Tat oder dergleichen), worauf der Anspruch be-

ruht. Enraf-Nonius wird auf Grund von Klauseln in diesem

Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für Schaden, der höher

ist als der Betrag, den Enraf-Nonius für dieses Produkt

von Ihnen empfangen hat, einschließlich eventueller Ver-

gütungen für Benutzungsunterstützung, die Enraf-Nonius

aus einem separaten Vertrag für Benutzungsunterstützung

von Ihnen empfangen hat. Wenn die zutreffende Gesetz-

gebung eine Haftungsbeschränkung im Falle von Tod oder

Körperschaden als Folge von Nachlässigkeit von Enraf-

Nonius verbietet, ist die hier beschriebene Haftungsbe-

schränkung ungültig.

Enraf-Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von unrichti-

gen Informationen und Empfehlungen ihrer Mitarbeiter

stammen sowie für Fehler, die aus dieser Gebrauchsanlei-

tung sowie anderer Begleitschreiben (einschließlich kom-

merzieller Dokumentationen) stammen.

Die Gegenpartei (Benutzer oder sein Repräsentant)

ist verpflichtet, Enraf-Nonius gegen Haftpflicht von

Dritten (unabhängig von wem und aufgrund welcher

Bestimmungen) zu schützen.

KAPITEL 3 - INDIKATIONEN UND

KONTRAINDIKATIONEN

3.1. Indikationen

3.1.1. Indikationen Ultraschall

• Erkrankung von Gelenken sowie Knochen- und

Muskelgewebe;

• Rheumatoide Arthritis im nicht-aktiven Stadium;

• Erkrankung der peripheren Nerven;

• Erkrankung des Blutkreislaufs;

• Erkrankung der inneren Organe;

• Erkrankungen der Haut, Narbengewebe;

• Dupuytren-Syndrom;

• Offene Wunden, Dekubitus, posttraumatisch.

3.1.2. Indikationen (Elektrotherapie)

Diagnostik, Elektropalpation von:

• Schmerzpunkten;

• Trigger points;

• Hyperästhetischen Bereichen;

• Motorischen Reizpunkten;

• I/T-Kurve

Therapeutische Maßnahmen:

A. Schmerzlinderung von:

• Schmerzpunkten;

• Trigger points;

• Hyperästhetischen Bereichen.

B. Behandlung von Erkrankungen, bei denen ein

vegetatives Ungleichgewicht im Vordergrund steht

• das Schulter-Hand-Syndrom;

• Raynaud-Syndrom;

• Buerger-Krankheit;

• Sudeck-Syndrom;

• Neurologischen Erkrankungen;

• Myalgien.

C. Muskelstimulation:

• Zur Wiederherstellung des motorischen Gefühls;

• Bei Atrophie;

• Der internen und externen Sphinkter bei der Be-

handlung von Harninkontinenz;

• Bei der Rehabilitation;

• Zur Muskeltraining (Sport);

• Neurologischen Erkrankungen.

D. Iontophorese

E. Wundheilung:

• Hautdefekte infolge peripherer Durchblutungsstö-

rungen;

• Postoperative und posttraumatische Wunden.

3.1.3. Indikationen (Kombinationstherapie)

• Myofaziale Triggerpunkte;

• Ausstrahlende Empfindungen;

• Einleiten einer neurogenen Entzündung.

Deutsch

3.2. Absolute spezifische

Kontraindikationen

3.2.1. Absolute spezifische Kontraindikationen

(Ultraschall)

• Augen;

• Herz;

• Schwangerschaftsuterus;

• Epiphysenfugen;

• Gehirngewebe;

• Hoden.

3.2.2. Kontraindikationen Elektrotherapie

• Fieber;

• Tumore;

• Tuberkulose;

• Lokale Entzündungsprozesse;

• Thrombose;

• Schwangerschaft;

• Patienten mit einem implantierten elektrischen

Gerät (z.B. Herzschrittmacher) ohne vorherige Zu-

stimmung eines Facharztes;

• Metallimplantate.

3.2.3. Kontraindikationen Kombinationstherapie

• Wie bei Ultraschall und Strom.

3.3. Relative spezifische

Kontraindikationen Ultraschall

• nach Laminektomie;

• Sensibilitätsverlust;

• Endoprothesen;

• Tumore;

• Posttraumatische Folgen;

• Thrombophlebitis und Varikosität;

• Septische Entzündungen;

• Diabetes mellitus.

KAPITEL 4 - INSTALLATION

4.1. Anschluß

• Der Netzanschluß muß den nationalen Bestimmun-

gen für medizinische Räume entsprechen. Das

Gerät verfügt über einen Sicherheitsleiter (Massel-

eiter) und muß an eine geerdete Netzsteckdose

angeschlossen werden.

• Vor dem Anschluß prüfen, ob Volt und Stromstär-

ke mit dem auf dem Typenschild angegebenen

übereinstimmen.

• Der Netzadapter ist Teil des Zuleitungskreises, auf

dem die Sicherheit der Apparatur teilweise ba-

siert ist. Die Genehmigungen des Sonopuls 492

sind nur in Kombination mit diesem ENA-1550

gültig.

Es ist nicht erlaubt, das Sonopuls 492 an an-

dere Netzadapter als an den ENA-1550 anzu-

schließen.

4.2. Anschluß des Stromversorgungsge-

rätes

• Schließen Sie das mitgelieferte Stromversor-

gungsgerät an den Anschluß [3-1] an.

• Schließen Sie den Netzstecker des Stromversorgungs-

gerätes an eine Steckdose an. LED [6] zeigt an, daß

das Gerät mit der Stromversorgung verbunden ist und

sich im „stand-by“-Betrieb befindet.

4.3. Einschalten und Selbsttest

• Mit der EIN-/AUS-Schalter [1] wird das Gerät ein-

geschaltet.

• Beim Einschalten führt das Gerät einen Selbst-

test durch.

Am Ende des Selbsttests ist ein akustisches Warnsi-

gnal zu hören. Wenn eine Fehlfunktion erfaßt wird,

erscheint ein Fehlercode in der Anzeige. Siehe Ab-

schnitt 7 für weitere Einzelheiten.

Falls der Selbsttest nicht ordnungsgemäß durchlau-

fen wird, nehmen Sie bitte mit Ihrem Lieferanten Kon-

takt auf.

4.4. Gerät von der Netzstromversorgung

trennen

• Schalten Sie das Sonopuls 492 mit Hilfe des EIN-

/AUS-Schalter [1] aus.

• Ziehen Sie den Netzstecker des Netzadapters aus

der Netzsteckdose.

Deutsch

4.5. Batteriebetrieb (optional)

Das Gerät kann unabhängig von der Netzstromversor-

gung betrieben werden. Hierzu müssen Sie zunächst

eine Batterie in das Gerät einsetzen. Dies geschieht

wie folgt:

• Schalten Sie das Gerät aus und ziehen Sie den

Netzadapter aus dem Anschluß [3-1].

• Legen Sie das Gerät mit der Oberseite nach un-

ten und entfernen Sie die beiden Schrauben, die

die Abdeckung des Batteriefachs auf der Unter-

seite des Geräts halten.

• Schließen Sie das rote Kabel am positiven Pol

(+) der Batterie an und das schwarze Kabel am

negativen Pol (–).

• Setzen Sie die Batterie in das Batteriefach ein.

• Montieren Sie die Abdeckung des Batteriefachs

mit Hilfe der beiden Schrauben.

• Schließen Sie den Netzadapter wieder am An-

schluß [3-1] an.

Wenn ein Netzadapter angeschlossen ist, wird die

Batterie automatisch geladen, unabhängig vom Sta-

tus des EIN/AUS-Schalters [1]. Wir empfehlen, das

Gerät so oft wie möglich mit angeschlossenem Netz-

adapter zu verwenden. Dies erhöht die Lebensdauer

der Batterie.

Wir empfehlen ferner nachdrücklich die Verwendung

der im Lieferumfang enthaltenen Enraf-Nonius-Bat-

terien des Typs 2501.016. Batterien enthalten um-

weltschädliche Stoffe. Bitte beachten Sie bei der

Entsorgung der Batterien die lokalen gesetzlichen

Bestimmungen. Siehe auch Kapitel 6.4.

4.6. Geräteaufstellung

• Stellen Sie das Gerät nicht in der Nähe von Wär-

mequellen wie etwa einem Heizkörper auf.

• Achten Sie darauf, daß das Gerät nicht direktem

Sonnenlicht, Staub, Feuchtigkeit oder Erschüt-

terungen ausgesetzt wird.

• Wir raten von einer Benutzung von drahtlosen

Telefonen in der Nähe des Gerätes ab.

• Das Gerät ist nicht für den Einsatz in sogenannten

“Naßräumen” (Hydrotherapie-Räumen) geeignet.

• Das Gerät ist immer so aufzustellen, daß das Ein-

dringen von Flüssigkeiten in das Gerät und in das

Stromversorgungsgerät zuverlässig verhindert wird.

• Verwenden Sie nur das von Enraf-Nonius vorge-

schriebenen Stromverzorgungsgerät ENA-1550.

Sollten Flüssigkeiten oder Fremdkörper in das Ge-

rät gelangen, ist der Netzstecker sofort aus der Steck-

dose zu ziehen und das Gerät muß von einem auto-

risierten Fachmann überprüft werden.

Verwenden Sie nur das von Enraf-Nonius ori-

ginal Zubehör.

4.7. Elektromagnetische Interferenz

• Der Betrieb des Gerätes in unmittelbarer Nähe

(d.h. 2 Meter Entfernung oder weniger) eines ein-

geschalteten Kurz_ oder Mikrowellentherapie-

gerätes kann eine Instabilität des abgegebenen

Signals des Sonopuls 492 bewirken.

• Um elektromagnetische Interferenzen zu vermei-

den, empfehlen wir dringend, getrennte Netzan-

schlußkreise für das Sonopuls 492 und das Kurz_

oder Mikrowellengerät zu benutzen. Ein Abstand

von wenigstens 2 Metern sollte zwischen dem

Sonopuls 492 und des Kurzwellen- oder Mikro-

wellengeräts eingehalten werden.

• Achten Sie darauf, daß sich die Netzanschluß-

leitung des Kurz- oder Mikrowellengerätes nicht

in der Nähe des Sonopuls 492 oder des Patien-

ten befindet.

Falls dauerhafte Probleme mit elektromagnetischer

Interferenz auftreten, verständigen Sie bitte Ihren au-

torisierten Kundendienst.

Deutsch

5.1. Bedienungsorganen

5.1.1. Gerät

(Siehe Innenseite des Bucheinbandes)

[1] Ein/Aus- Schalter

Ein/Aus-Schalter des Sonopuls 492.

[2] Typenschild

Enthält Informationen über das Gerät wie Typ

und Serien-Nummer sowie Anschlußspannung

und maximaler Stromverbrauch

[3-1] Anschluß für Netzadapter

[3-2] Stecker für Fernbedienung

Für den Anschluß der optionalen Fernbedienung

[4-1] Anschluß Patientenkabel Elektrotherapie

[4-2] Anschluß für den Ultraschallkopf

5.1.2. Bedienfeld

(Siehe Innenseite des Bucheinbandes)

[5] Batterieanzeige

Batterieanzeige (nur wenn optionale Batterie ein-

gesetzt ist)

Licht grün : Batterie voll geladen.

Grünes Licht blinkt : Batterie teilweise entladen,

Netzadapter anschließen.

Gelbes Licht : Batterie unzureichend ge-

laden, die Behandlung

kann nicht fortgesetzt wer-

den, Netzadapter an-

schließen.

Kein Licht : Batterie leer oder defekt

oder es wird keine Batte-

rie verwendet. Netzadapter

anschließen.

[6] Netzadapterlampe

Dieses Lämpchen zeigt an, ob das Gerät am

Netz angeschlossen ist.

[7] Therapiewahl

Hier stellen Sie die gewünschte Therapie ein:

Elektrotherapie, aktuelle Kanalauswahl, verbun-

dene Stromkanäle, Ultraschall und Kombinati-

onstherapie

[8] Stromeinstellung

Hier wählen Sie die verschiedenen Stromformen.

[9] Wahlschalter für Wahltaste

Trägerfrequenz, Impulsdauer, Microcurrent Fre-

quenz, Art der Interferenz, Wechselstrom-Mo-

dus (Hochspannung und Micro-Strom) und

Ultraschallfrequenz

[10] Wahlschalter für Wahltaste

Reizfrequenz, Phasenintervall, Burstfrequenz

(Russian Simulation), Vektorposition, Balance,

Diadynamische Stromformen, Frequenz-

modulation und Ultraschall-Arbeitszyklus.

[11] Wahlschalter für Wahltaste

Frequenzmodulationsprogramm, Arbeitszyklus

(Russian Simulation), Impulsfrequenz und Be-

handlungsschritt-Nummer (Protokolle)

[12] Schalter für Wahltaste

Trainingsdurchlauf-Programm: Rotationszeit des

Vektors und der Uhr

[13] Schalter für Wahltaste

Stromkanal 1 und 2, CC (Konstantstrom) und CV

(Konstantspannung), Polarität und Leistungsan-

zeige für Ultraschall in Watt oder W/cm²

[12]+[13] Notstop

Werden beide Schalter gleichzeitig gedrückt,

wird die Therapie sofort auf allen Kanälen un-

terbrochen.

[14] Enter / Bestätigen

Hiermit bestätigen Sie die Wahl der Strom-

formen, die programmierten Therapien und star-

ten Sie die Anstiegsmodus.

[15] Speicher

Aktiviert die Speicherfunktion und gespeicher-

te Programme

[16] Zentralregler

Regelknopf zur Einstellung aller Parameter

[17] Intensitätsregler

Dieser Regler regelt die Intensität auf Kanal 1

und 2. Bei 4-Pol-Interferenz gilt dies für beide

Kanäle gleichzeitig.

[18] Intensität des Ultraschalls

Dieser Regler regelt die Intensität des Ultra-

schalls.

[19] Intervall-Symbol

Dieses Symbol d zeigt den Intervall zwischen

2 Schritten einer Programmsequenz

KAPITEL 5 - BEDIENUNG

Deutsch

5.2. Bedienung des Gerätes

5.2.1. Einleitung

5.2.1.1. Anschalten des Gerätes

Schalten Sie das Gerät mit Schalter [1] ein. Die auto-

matische Selbstkontrolle prüft alle wichtigen Funktio-

nen des Gerätes; dann erscheinen die Start-Einstellun-

gen, die unter Programmnummer P0 neu eingestellt

werden können. Möchten Sie diese Einstellung verän-

dern, schlagen Sie bitte in Kapitel 5.4. nach.

5.2.1.2. Wahl der Therapie und Kanäle

Der Sonopuls 492 verfügt über zwei Elektrotherapie-

kanäle und einen Ultraschallkanal. Diese Kanäle kön-

nen separat verwendet werden, jeder Kanal verfügt

hierbei über einen eigenen Parametersatz und einen

Behandlungstimer. Es ist jedoch möglich, Kanäle zu

verbinden. Mit Knopf [7] wählen Sie zwischen den

"grundlegenden Therapiefunktionen" Elektrotherapie

oder der Ultraschalltherapie, mit dem Zentralregler

[16] wählen Sie die Kanäle aus oder verbinden Sie.

Die folgenden Abschnitte sind verfügbar:

bElektrotherapie auf Stromkanal 1

cElektrotherapie auf Stromkanal 2

aElektrotherapie auf verbundenen Kanälen

eUltraschallbehandlung

fKombinationsbehandlung (Ultraschallbehand-

lung verbunden mit Stromkanal 2)

Bedenken Sie, daß die separate Verwendung der

Elektrotherapiekanäle die Einstellung aller Parame-

ter auf beiden Kanälen erfordert. Wenn dies nicht

gewünscht wird oder wenn eine separate Nutzung

nicht erforderlich ist, können Sie die Kanäle auch

verbinden. Einige Stromformen wie beispielsweise

Interferenzströme sind nur möglich bei verbundenen

Kanälen. Wenn Sie eine kombinierte Therapie aus-

wählen, bleibt der Stromkanal 1 zur separaten Nut-

zung verfügbar.

5.2.1.3. Wahl der Stromform

Drücken Sie Knopf [8]. Das blinkende Symbol steht

für die gewählte Stromform. Wählen Sie die Strom-

form mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie

Ihre Wahl mit Knopf [14].

Wenn Sie das Symbol g (Gruppe Interferenzstrom)

oder o (Gruppe Dynamischer Strom) verwenden,

werden Sie aufgefordert, einen Stromtyp innerhalb

der Gruppe zu wählen. Wählen Sie den aktuellen Typ

mit dem Zentralregler [16] und betätigen Sie dann

den Knopf [14], um die Auswahl zu bestätigen.

5.2.1.4. Wahl und Einstellung der Parameter

Wahl der Parameter mit Knopf [9] - [13]. Ein Schal-

ter signalisiert die horizontale Bewegung auf dem

Display. Drücken Sie diesen Knopf, bis der gewünsch-

te Parameter erscheint. Sie verändern den blinken-

den Parameter durch Drehen des Zentralreglers [16].

Die Anzeige zeigt nur die für die ausgewählte Be-

handlung relevanten Parameter an.

5.2.1.5. Einstellen der Uhr

Betätigen Sie zur Auswahl des Behandlungstimers

den Knopf [12]. Das Symbol min blinkt. Die Anzei-

ge zeigt die Behandlungszeit des gegenwärtig an-

gesteuerten Kanals (des im Abschnitt 5.2.1.2 ausge-

wählten Kanals). Als Erinnerungsanzeige blinkt eine

Kanalanzeige über dem Behandlungstimer-Wert. Nur

der Behandlungstimers dieses Kanals kann jetzt mit

Hilfe des Zentralreglers [16] geändert werden. Wenn

ein oder mehrere Kanäle aktiv sind, blinkt die Anzei-

ge 0. Eine Anzeige des derzeit aktiven Kanals fin-

den Sie über dem Behandlungstimer-Wert.

5.2.1.6. Trainingsdurchlauf

Einige Stromformen können in ein Trainingsdurch-

lauf-Programm eingebunden werden. Betätigen Sie

den Knopf [12], um nacheinander die Spannungs-

anstiegszeit X, Haltezeit Y, die Spannungsabfallzeit

Z und die Intervallzeit [ einzustellen. Stellen Sie

die Parameter mit dem Zentralregler [16] ein.

Wenn die Stromkanäle verbunden sind, sind die

Trainingsdurchlauf-Programme bei beiden Kanälen

gleich. In diesen Modi kann die Verzögerungszeit

zwischen dem Start des Trainingsdurchlauf-Pro-

gramms auf Kanal 1 und auf Kanal 2 eingestellt wer-

den. Dies geschieht wie folgt:

Betätigen Sie den Knopf [13] und wählen Sie den

Kanal 2 mit Hilfe des Zentralreglers aus [16].

Betätigen Sie dann den Knopf [12], um die

Verzögerungszeit auszuwählen. Stellen Sie die

Verzögerungszeit \ mit dem Zentralregler [16] ein.

5.2.1.7. Einstellen der Stromstärke

Die Stromstärke wird mit dem Intensitätsregler [17]

eingestellt. Die Stromstärke kann nur eingestellt wer-

den, wenn die Uhr eingestellt ist.

In der Anzeige wird zunächst die Kanalanzeige 4,

dann die Kanalnummer 5 oder 7 für den Kanal ange-

zeigt, der gegenwärtig angesteuert und eingestellt

werden kann. Sie können die Kanalnummer mit dem

Knopf [13] und dem Zentralregler [16] ändern. Die

Auswahl erfolgt parallel zu der Kanalauswahl be-

schrieben im Abschnitt 5.2.1.2.

Bei 4-poligen Stromformen funktioniert der Intensitäts-

regler [17] gleichermaßen für beiden Kanäle. In der

Anzeige wird dies deutlich durch die Zahlen 5 6 7,

wobei der gegenwärtig angezeigte Kanal blinkt. In

diesem Fall steht ein Balanceregler für die klassi-

sche Interferenz-Stromform zur Verfügung (siehe Ab-

schnitt 5.2.2.9. für weitere Einzelheiten).

Deutsch

Die Einheit der angezeigten Stromstärke ist abhän-

gig von der vorab ausgewählten Stromform und kann

in mA, µA oder V angegeben sein.

Eine Behandlung wird durch Einstellen der Strom-

stärke gestartet, sofern nicht ein Trainingsdurchlauf-

Programm ausgewählt wurde. Betätigen Sie den

Knopf [14], um eine Behandlung mit einem Trainings-

durchlauf zu starten.

Die Anzeigen 2 und 3 leuchten auf, wenn tatsäch-

lich Strom von den entsprechenden Kanälen fließt.

Ein blinkender Stromstärkenwert zeigt an, daß ein

schlechter Kontakt zum Patienten vorliegt.

5.2.1.8. CC/CV Einstellung

Je nach ausgewählter Stromform können die

Elektrotherapiekanäle im Modus Konstantstrom (CC)

oder Konstantspannung (CV) verwendet werden. Es

ist ratsam, den CV-Modus mit dynamischer

Elektrodenanlegung zu verwenden. Im CV-Modus ist

der Ausgangsstrom abhängig vom elektrischen Kon-

takt zum Patienten und kann folglich variieren. Sie

können Die CC/CV-Einstellung mit Hilfe des Knopfes

[13] und des Zentralreglers [16] ändern.

5.2.1.9. Einstellung der Polarität

Wenn Gleichstrom verwendet wird, ist der rote Pol

der positive Pol und der schwarze Pol der negative

Pol. Um die Polarität manuell zu wechseln, betäti-

gen Sie den Knopf [13] und wählen die Einstellung

: oder ; mit dem Zentralregler [16]:

:: Standard

;: Umgekehrte Polarität

Bei einer manuellen Änderung der Polarität während

einer Behandlung geht der Strom auf 0 zurück und

ein Strom mit umgekehrter Polarität wird angelegt,

der dann auf einen Wert ansteigt, der 80% des vor-

herigen Stromstärkenwerts entspricht.

Zur Aktivierung des automatischen Polaritätswechsels

der Kurven Hochspannung und Mikro-Strom wählen

Sie x oder y mit dem Knopf [9] und dem Zentral-

regler [16]:

x: Alternierender Strom

y: Konstantstrom

Bei der Unterbrochenen Gleichstromform ist es nicht

möglich, die Polarität umzukehren.

5.2.1.10.Einstellung der Ultraschall-Intensität

Die Intensität des Ultraschalls wird mit dem Intensitäts-

regler [18] eingestellt. Die Ultraschall-Intensität kann

nur eingestellt werden, wenn die Uhr eingestellt ist.

Die Ultraschall-Intensität kann in W oder @ ange-

zeigt werden. Sie können diese Einstellung mit Hilfe

des Knopfes [13] und dem Zentralregler [16] ändern.

5.2.1.11.Notstop

Werden beide Schalter gleichzeitig gedrückt, wird

die Therapie sofort auf allen Kanälen unterbrochen.

Deutsch

5.2.2. Elektrotherapie

5.2.2.1. Bipolare Interferenz

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8, wählen Sie g mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Bipolare Interferenz:

Wählen Sie s mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, falls gewünscht:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.2. „Russian stimulation“ Unterbrochener Mittelfrequenz-Wechselstrom

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie h mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Burstfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Burst / Intervallratio:

Wählen Sie P mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, falls gewünscht:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem Zentral-

regler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler

[17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

Deutsch

5.2.2.3. Asymmetrischer und symmetrischer biphasischer Impuls (TENS)

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie i oder j mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf

[14];

• Impulsbreite:

Wählen Sie k mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie zwischen Spektrum und Burst (Spektrum und Burst schließen einander aus);

• Falls Frequenzmodulation gewünscht wird:

Stellen Sie zuerst sicher daß Burst auf 0 steht:

• Wählen Sie S mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler [16] auf 0;

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Falls Burst gewünscht wird:

Stellen Sie zuerst sicher daß die Frequenzmodulation auf 0 steht:

• Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler [16] auf 0;

• Burstfrequenz:

Wählen Sie S mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, falls gewünscht:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem Zentral-

regler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.4. Monophasischer Rechteck- und Dreieckimpulsstrom

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie k oder m mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl

mit Knopf [14];

• Impulsbreite:

Wählen Sie k mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Impulsintervall:

Wählen Sie A mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, falls gewünscht:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

Deutsch

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Polarität:

Wählen Sie : oder ; mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit

Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.5. Microcurrent

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie l mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Frequenz:

Wählen Sie q (Hz oder kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Alternierender Strom oder Nicht alterierend

Wählen Sie x oder y mit Knopf [9] und dem Zentralregler [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Umpolungsdurchlauf, nur bei x möglich:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, nur bei y möglich:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Polarität, nur bei y möglich:

Wählen Sie : oder ; mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.6. Hoch Volt (Hochspannung)

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie n mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Alternierender Strom oder Nicht alternierend:

Wählen Sie x oder y mit Knopf [9] und dem Zentralregler [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O (%) mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Umpolungsdurchlauf, nur bei x möglich:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

Deutsch

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, nur bei y möglich:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Polarität, nur bei y möglich:

Wählen Sie : oder ; mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.7. Diadynamische Ströme

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie o mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Wählen Sie MF, DF, LP, CP oder CPid mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Trainungsdurchlauf, nur bei MF und DF möglich:

• Anstiegszeit:

Wählen Sie X mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Haltezeit:

Wählen Sie Y mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Abklingzeit:

Wählen Sie Z mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Intervallzeit:

Wählen Sie [ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Verzögerungszeit (nur bei verbundenen Kanälen möglich):

Wählen Sie Kanal 2 mit Knopf [13] und dem Zentralregler.

Wählen Sie \ mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Polarität:

Wählen Sie : oder ; mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

5.2.2.8. Mittelfrequenter unterbrochener Direktstrom

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Wählen Sie das gewünschte Kanal oder verbinden Sie die Kanäle mit dem

Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie p mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit

Regler [17] ein;

• Polarität:

Wählen Sie : oder ; mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Wählen Sie das gewünschte Kanal mit Knopf [13] und dem Zentralregler. Stellen Sie die Intensität mit

Regler [17] ein;

• Starten Sie die Behandlung mit Knopf [14], falls ein Trainungsdurchlauf eingestellt ist.

Deutsch

5.2.2.9. Klassische Interferenz

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Verbinden Sie die Kanäle mit dem Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie g mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Klassische Interferenz:

Wählen Sie t mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Balance einstellen:

Wählen Sie C mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16].

5.2.2.10.Isoplanarer Vektor

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Verbinden Sie die Kanäle mit dem Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie g mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Isoplanarer Vektor:

Wählen Sie u mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein.

5.2.2.11.Manueller Dipol-Vektor

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Verbinden Sie die Kanäle mit dem Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie g mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Manueller Dipol-Vektor:

Wählen Sie v mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein;

• Position des Vektors einstellen:

Wählen Sie H mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16].

Deutsch

5.2.4.12.Automatischer Dipol-Vektor

• Wählen Sie a mit Knopf [7]. Verbinden Sie die Kanäle mit dem Zentralregler [16];

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie g mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Automatischer Dipol-Vektor:

Wählen Sie w mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl mit Knopf [14];

• Trägerfrequenz:

Wählen Sie q (kHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Reizfrequenz:

Wählen Sie z mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Frequenzmodulation (Spektrum):

Wählen Sie O mit Knopf [10] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Spektrumdurchlauf:

Wählen Sie Q mit Knopf [11] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Rotationsgeschwindigkeit:

Wählen Sie ] mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie CC (kontinuierlicher Strom) oder CV (kontinuierliche Spannung) mit Knopf [13] und dem

Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Intensität mit Regler [17] ein.

5.2.5. Ultraschall

• Wählen Sie f mit Knopf [7] und e mit dem Zentralregler [16];

• Ultraschallfrequenz:

Wählen Sie q (MHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Kontinuerlich oder pulsierend:

Wählen Sie R mit Knopf [10] und stellen Sie mit dem Zentralregler [16] ein:

• kontinuierlich = 100 %

• pulsierend = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% und 5 % mit einer Frequenz von 100 Hz.

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie W oder W/cm² mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Ultraschallntensität mit Knopf [18] ein;

• Nun stellen Sie vollständigen Kontakt mit dem Patienten her und die Behandlungszeit beginnt zu laufen

5.2.6. Kombinationstherapie

• Wählen Sie f mit Knopf [7] und f mit dem Zentralregler [16];

• Ultraschallfrequenz:

Wählen Sie q (MHz) mit Knopf [9] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Kontinuerlich oder pulsierend:

Wählen Sie R mit Knopf [10] und stellen Sie mit dem Zentralregler [16] ein:

• kontinuierlich = 100 %

• pulsierend = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% und 5 % mit einer Frequenz von 100 Hz.

• Drücken Sie Knopf [8], wählen Sie die Stromform mit dem Zentralregler [16] und bestätigen Sie Ihre Wahl

mit Knopf [14];

• Stellen Sie alle Strom-Parameter ein (siehe § 5.2.2.);

• Behandlungszeit:

Wählen Sie 0 mit Knopf [12] und stellen Sie den Wert mit dem Zentralregler ein [16];

• Wählen Sie W oder W/cm² mit Knopf [13] und dem Zentralregler [16];

• Stellen Sie die Ultraschall-Intensität mit Knopf [18] ein;

• Legen Sie die rote Elektrode von Kanal 2 an den Patienten an;

• Nun stellen Sie vollständigen Kontakt mit dem Patienten her und die Behandlungszeit beginnt zu laufen;

• Stellen Sie die Intensität in Kanal 2 mit Knopf [17] her.

Achtung: Bei Kombinationstherapie schaltet das Gerät automatisch auf CV. Dies kann manuell geändert

werden.

Deutsch

5.3. Vorkehrungen für die Behandlungen

5.3.1. Elektrotherapie

Vor der Behandlung

• Kontrollieren Sie, ob beim Patienten keine abso-

luten oder relativen Kontraindikationen bestehen.

• Testen Sie die Wärmeempfindlichkeit des zu be-

handelnden Körperteils.

• Wir empfehlen starke Behaarung zu entfernen.

5.3.2. Ultraschall

Vor der Behandlung

• Überprüfen Sie den Patienten für relative oder

absolute Kontraindikationen

• Testen Sie die Wärmeempfindlichkeit der

Behandlungsfläche

• Reinigen Sie die Haut mit Seife oder eine 70%

Alkohollösung für eine optimale Ultraschall-

übertragung

• Starker Haarwuchs sollte rasiert werden

Während der Behandlung

• Auch bei der semi-statischen Methode muß der

Ultraschallkopf ständig bewegt werden

• Fragen Sie den Patienten regelmäßig nach sei-

nem Empfinden und stellen die Behandlungs-

parameter neu ein, falls erforderlich; die Intensi-

tät kann geändert werden ebenso wie pulsierend

oder kontinuierliche Leistungsabgabe.

• Sind Anzeichen für eine mangelhafte Ultraschall-

übertragung erkennbar, nehmen Sie mehr

Kontaktgel und bewegen den Behandlungskopf.

Nach der Behandlung

• Säubern Sie die Haut des Patienten und den

Behandlungskopf mit einem Hand- oder Papier-

tuch. Den Behandlungskopf zusätzlich mit

70%iger Alkohollösung reinigen.

• Beachten Sie zu erwartende Nebenwirkungen (z.

B. Schmerz, Durchblutung, Beweglichkeit) und

fordern Sie den Patienten auf, dies dem Thera-

peuten mitzuteilen.

5.3.3. Kombinationstherapie

Siehe die Kapiteln 5.3.1. und 5.3.2.

5.4. Speicherfunktionen

Der Sonopuls 492 verfügt über einen Speicher zur

Ablage von Geräteeinstellungen und Protokollen.

5.4.1. Geräteeinstellungen

Die Geräteeinstellungen speichern alle Parameter des

Geräts, mit Ausnahme der Stromstärke. Im Gegen-

satz zu den Protokollen, wirken Geräteeinstellungen

auf allen Kanälen, dem Ultraschallkanal inbegriffen,

zusammen. Die Geräteeinstellungen werden an den

Speicherplätzen 0 - 9 gespeichert. Wenn Sie den

Knopf [15] betätigen, erscheint die Speicherplatz-

nummer in der Anzeige.

Die Geräteeinstellung 0 wird bei Einschalten des

Geräts automatisch geladen. Die Geräteeinstellungen

können nur geladen und gespeichert werden, wenn

alle Kanäle inaktiv sind.

5.4.1.1. Laden von Geräteeinstellungen

• Betätigen Sie den Knopf [15], V blinkt;

• Wählen Sie einen Speicherplatz von 0 - 9 mit

dem Zentralregler [16]. Die Anzeige zeigt die

Geräteeinstellungen an, die am gewählten Spei-

cherplatz gespeichert sind;

• Betätigen Sie zum Laden der ausgewählten

Geräteeinstellungen den Knopf [14];

• Stellen Sie die Stromstärke mit dem Controller

[17] ein;

• Betätigen Sie zum Starten der Therapie den Knopf

[14], sofern ein Trainingsdurchlauf-Programm aus-

gewählt wurde.

Das Laden muß innerhalb einer bestimmten

Verzögerungszeit erfolgen, so lange V blinkt. Wenn

Sie zu lange warten oder eine andere Taste als [14]

oder [15] betätigen, wird der Ladevorgang abge-

brochen.

5.4.1.2. Speichern von Geräteeinstellungen:

• Wählen Sie eine Behandlung und stellen Sie alle

Parameter auf allen gewünschten Kanälen ein;

• Betätigen Sie den Knopf [15], V blinkt;

• Wählen Sie einen Speicherplatz im Bereich von 0

- 9 mit dem Zentralregler [16]. Die Anzeige zeigt

die Geräteeinstellungen, die an dem ausgewähl-

ten Speicherplatz gespeichert sind. Hierdurch

können Sie prüfen, welche Einstellungen über-

schrieben werden;

• Betätigen Sie den Knopf [15] ein zweites Mal, W

blinkt. Die Anzeige zeigt jetzt die aktuellen Geräte-

einstellungen, die an dem gewählten Speicher-

platz gespeichert werden sollen;

• Betätigen Sie zur Ausführung des Speichervor-

gangs den Knopf [14].

Das Speichern muß innerhalb einer bestimmten

Verzögerungszeit erfolgen, so lange W blinkt. Wenn

Sie zu lange warten oder eine andere Taste als [14]

oder [15] betätigen, wird der Speichervorgang ab-

gebrochen.

5.4.2. Protokolle

Ein Protokoll besteht aus einem oder mehreren Be-

handlungsschritten, die nacheinander ausgeführt

werden. Jeder Behandlungsschritt weist eine eigene

Stromform, Parametereinstellungen und Behand-

lungszeit auf. Die Protokolle werden in Clustern ge-

mäß Ihrer Anwendung eingeordnet. Protokolle wer-

den wie folgt identifiziert:

1:1Die erste Nummer ist die Clusternummer.

1:1Die zweite Nummer ist die Protokollnummer.

Deutsch

Der Sonopuls 492 bietet eine Vielzahl vorprogram-

mierter Protokolle, die im Cluster 2 und höher zur

Verfügung stehen. Jedes Cluster dient einer speziel-

len Indikation. In dem im Lieferumfang des Geräts

enthaltenen Therapie-Handbuch finden Sie eine Über-

sicht über alle Cluster und die entsprechenden Pro-

tokolle. Darüber hinaus unterstützt der Sonopuls 492

benutzerdefinierte Protokolle. Für diese Protokolle

wurde der Cluster 1 reserviert.

Elektrotherapie-Protokolle können entweder Ein- oder

Zwei-Kanal-Anwendungen umfassen. Vor dem Laden

eines einzelnen Kanalprotokolls muß zuerst der Ziel-

kanal festgelegt werden. In diesem Fall ist es zulässig,

die Kanäle zu verbinden, wodurch das Protokoll auf

beiden Kanälen ausgeführt wird. Wenn ein einzelnes

Kanalprotokoll ausgeführt wird, kann ein vollkommen

anderes einzelnes Kanalprotokoll auf dem anderen

Kanal ausgeführt werden. Wenn die Stromkanäle ver-

bunden sind, können alle Zwei-Kanal-Protokolle gela-

den werden.

5.4.2.1. Laden eines Protokolls

• Wählen Sie einen Zielkanal mit Hilfe der Taste [7]

und des Zentralreglers [16];

• Betätigen Sie den Knopf [15], V blinkt;

• Wählen Sie eine Protokollnummer im Bereich von

1:1 und höher mit dem Zentralregler [16]. Die

Anzeige zeigt die Gesamtbehandlungszeit des

ausgewählten Protokolls;

• Betätigen Sie zum Laden des gewünschten Pro-

tokolls den Knopf [14];

• Stellen Sie die Stromstärke mit dem Controller

[17] ein;

• Betätigen Sie zum Starten der Behandlung den

Knopf [14], wenn ein Trainingsdurchlauf-Pro-

gramm gewählt wurde.

Wenn ein Protokoll ausgeführt wird, zeigt die Anzei-

ge die verbleibende Behandlungszeit des derzeit

ausgeführten Behandlungsschritts. Jeder Behand-

lungsschritt wird mit einem kurzen Warnsignal been-

det. Wenn das Ende des Protokolls erreicht worden

ist, wird ein Standard-Warnsignal “Ende der Behand-

lung” ausgegeben. Nach diesem Signalton verläßt

das Gerät den Protokollmodus.

Hinweise:

• Zum Anzeigen des Protokollmodus ist die Protokoll-

nummer in der Anzeige zu sehen, wenn das Proto-

koll geladen ist. Nach der Protokollnummer wird

die Behandlungsschritt-Nummer angezeigt, gefolgt

von dem entsprechenden Symbol U.

• Zum Löschen eines geladenen, jedoch noch nicht

ausgeführten Protokolls betätigen Sie nochmals den

Knopf [14]. Indem Sie kurz warten oder einen an-

deren Knopf als den Knopf [14] oder [15] betäti-

gen, beendet das Gerät den Protokollmodus.

• Alle Parameter des geladenen Protokolls können

nach Belieben geändert werden. Wählen Sie das

Symbol U mit dem Knopf [11] und wählen Sie

dann den Behandlungsschritt mit dem Zentral-

regler [16]. Alle Parameter des jetzt ausgewähl-

ten Behandlungsschritts können geändert werden.

Achten Sie darauf, die Behandlungsschritt-Num-

mer auf 1 zurückzusetzen.

• Ein geladenes Protokoll kann von jedem beliebi-

gen Behandlungsschritt ausgeführt werden. Wäh-

len Sie das Symbol U mit dem Knopf [11] und

wählen Sie dann den Behandlungsschritt mit dem

Zentralregler [16].

• Die Ausführung eines Behandlugnsschritts kann

durch Hochzählen der aktuellen Behandlungsschritt-

Nummer beendet werden. Wählen Sie das Symbol

U mit dem Knopf [11] und wählen Sie mit dem

Zentralregler [16] die neue Behandlungsschritt-Num-

mer. Die Stromstärke geht auf Null zurück. Sie kön-

nen die Ausführung des Protokolls vom neuen Be-

handlungsschritt durch Einstellung der Stromstär-

ke mit dem Regler [17] wiederaufnehmen.

• Die Ausführung eines Protokolls kann beendet

werden, indem die Behandlungszeit eines gegen-

wärtig ausgeführten Behandlungsschritts auf Null

gesetzt wird. Das Gerät verläßt dann daraufhin

den Protokollmodus.

5.4.2.2. Speichern eines Protokolls

Vor der Ausführung eines modifizierten Protokolls

kann dieses zur späteren Verwendung in Cluster 1

gespeichert werden:

• Betätigen Sie zwei Mal den Knopf [15]. W blinkt;

• Wählen Sie eine Protokollnummer im Bereich von

zwischen 1:1 - 1:9 mit dem Zentralregler [16]. In

der Anzeige wird die Gesamtbehandlungszeit des

zu speichernden Protokolls angezeigt;

• Betätigen Sie den Knopf [14] zum Ausführen des

Speichervorgangs.

5.4.2.3. Erstellung eines benutzerdefinierten

Protokolls

In Cluster 1 können Sie Ihre eigenen Protokolle er-

stellen. Maximal 10 Protokolle können gespeichert

werden, jedes mit einer Höchstlänge von 20 Behand-

lungsschritten. Stellen Sie sicher, daß sich das Gerät

nicht im Protokollmodus befindet (siehe Abschnitt

5.4.2.1 zum Beenden des Protokollmodus), bevor

Sie die nachfolgende Schritte ausführen:

• Betätigen Sie zwei Mal den Knopf [15]. W blinkt;

• Wählen Sie eine Protokollnummer im Bereich von

1:1 - 1:9 mit dem Zentralregler [16];

• Betätigen Sie den Knopf [14]. W blinkt, U wird

angezeigt und die Behandlungsschritt-Nummer

ist auf 1 gesetzt.

• Stellen Sie alle Parameter des aktuellen Behand-

lungsschritts ein;

Deutsch

• Betätigen Sie den Knopf [14], um den Behand-

lungsschritt zu speichern. Die Behandlungsschritt-

Nummer wird automatisch weitergezählt;

• Wiederholen Sie die beiden vorherigen Schritte,

bis das Ende Ihres Protokolls erreicht ist;

• Beenden Sie Ihr Protokoll mit einem Behand-

lungsschritt mit einer Behandlungszeit von Null.

Betätigen Sie zum Bestätigen den Knopf [14].

Das Ende Ihres Protokolls wird mit einem Signal-

ton bestätigt.

Hinweise:

• Wenn zwei aufeinander folgende Behandlungs-

schritte AC-Stromformen oder gleiche Strom-

formen enthalten, wird die Stromstärke bei Auf-

führung des Protokolls auf dem eingestellten Ni-

veau gehalten.

• Beim Schalten zu oder beim Wechseln zwischen

ungleiche DC-Stromformen geht die Stromstär-

ke auf Null zurück. Der nächste Behandlungs-

schritt muß manuell durch Justieren der Strom-

stärke gestartet werden.

5.5. Der Behandlungskopf

Der Behandlungskopf ist ein Präzisionsinstrument.

Intensive Forschung und höchste Qualitätsansprü-

che in der Produktion gewährleisten das beste Strah-

lenverhältnis. Acht-loser Umgang (Erschütterungen)

sollte vermieden werden. Es könnte das Strahlungs-

verhältnis zerstören und dem Behandlungskopf irre-

parable Schäden zufügen.

5.6. Kontaktgel

Eine Kontaktflüssigkeit zwischen Körper und

Behandlungskopf gewährleistet die wirkungsvolle

Leitung des Ultraschalls. Luft reflektiert den Ultra-

schall fast vollständig. Gel ist hierfür das beste

Übertragungsmedium.

• Wir empfehlen das Enraf-Nonius Kontaktgel, mit

dem wir beste Funktion garantieren können.

• Das Gel wird auf die Behandlungsfläche direkt

auf die Haut aufgetragen. Setzen Sie nun den

Behandlungskopf auf die Haut und bewegen ihn

in kleinen Kreisen über die Behandlungsfläche.

• Niemals das Gel auf den Ultraschallkopf auftra-

gen, da dies Kontakt signalisiert und die Energie-

übertragung beginnt.

Ist die Behandlungsfläche unregelmäßig oder direk-

ter Kontakt wegen Schmerz nicht möglich, so emp-

fiehlt sich die Unterwassertherapie. Das Wasser soll-

te vorher abgekocht werden, um die Bildung von

Luftblasen auf der Haut und dem Behandlungskopf

zu vermindern.

5.7. Behandlungsstopp bei

unzureichendem Kontakt

Besteht zwischen Patient und Ultraschallkopf zuwe-

nig Kontakt, so wird die Behandlung automatisch

unterbrochen. Das „Intensität“ Display blinkt und die

Zeitanzeige stoppt. Kontaktüberwachung wird erst

bei einer Intensität > 0,2 W/cm² aktiviert.

5.8. Kombinierte Therapie

Die Behandlungsfläche eines angeschlossenen

Ultraschallkopfes ist an die negative Elektrode (Ka-

thode) der Stromkanäle angeschlossen. Diese Mög-

lichkeit besteht nur bei Kombinationstherapie.

Ziehen Sie die negative Elektrode (schwarzer Stek-

ker) vom Elektrodenkabel ab. Der Strom fließt nun

zwischen der positiven Elektrode (roter Stecker) und

dem Behandlungskopf.

5.9. Öffnungs- und Schließreaktionen

Bei einer Konstantstrom-Ausgangscharakteristik kann

es zu unangenehmen Öffnungs- und Schließ-

reaktionen kommen, falls die Elektroden nicht kor-

rekt befestigt bzw. stark gelockert sind. Achten Sie

darauf, daß beim Anbringen und Lösen der Elektro-

den mit Konstantstrom-Einstellung der Patienten-

strom 0 mA beträgt. Verwenden Sie bei dynamischen

Anwendungstechniken vorzugsweise die Einstellung

Konstantspannung.

5.10. Elektrolytische Wirkungen

Bei Stromformen mit einer Gleichstromkomponente

entsteht unter den Elektroden eine elektrolytische

Reaktion. Um die Auswirkungen zu begrenzen,

empfehlen wir besonders dicke Schwämme zu ver-

wenden. Achten Sie darauf, daß die Schwämme

während der Behandlung immer ausreichend feucht

sind und daß die dicke Seite der Schwämme sich

zwischen der Leitgummi-Plattenelektrode und dem

Patienten befindet.

5.11. Fernbedienung

Für das Sonopuls 492 ist eine Fernbedienung liefer-

bar. Diese kann an den Verbindungsstecker ange-

schlossen werden [3-2]. Die Fernbedienung hat zwei

Intensitätsschalter zum Einstellen des jeweiligen

Stromkanals und einen Notfall- Stopschalter.

Deutsch

6.1. Technische Wartung

Die elektrische Sicherheit des Geräts ist abhängig

von den (über das Netzkabel) an Masse gelegten

elektrischen Anschlüssen (über das Netzkabel). Aus

diesem Grund ist es notwendig, die Anschlüsse ein-

mal pro Jahr überprüfen zu lassen. Eine zusätzliche

jährliche Gesamtinspektion wird empfohlen. Sie kön-

nen die Wartung von Ihrem Lieferanten oder einer

von dem Hersteller autorisierten Stelle durchführen

lassen. Es wird empfohlen, über alle Wartungs-

tätigkeiten buchzuführen. In einigen Ländern ist dies

Vorschrift.

Die Kontrolle und/oder Wartung soll erledigt werden

gemäß dem in der Serviceanweisung des Geräts

beschriebenen Verfahren.

Versuchen Sie niemals, das Gerät zu öffnen. Lassen

Sie Wartung und Reparaturen nur von einer autori-

sierten Stelle durchführen. Der Hersteller ist nicht für

die Folgen verantwortlich, die aus von Unbefugten

durchgeführten Wartungs- und Reparaturtätigkeiten

entstehen.

Das Öffnen des Apparats von anderen als autorisier-

ten Stellen ist nicht erlaubt und führt zum Erlöschen

Ihrer Garantieansprüche.

6.2. Reinigung von Gehäuse

Schalten Sie vor dem Reinigen das Gerät aus und

ziehen Sie den Netzstecker aus der Steckdose.

Das Gerät und der LCD-Bildschirm können mit ei-

nem angefeuchteten Lappen gereinigt werden. Ver-

wenden Sie zu diesem Zweck einen weichen Lap-

pen, lauwarmes Wasser und eventuell ein Haushalts-

reinigungsmittel (kein Scheuermittel oder Alkohol-

lösung!).

6.3. Reinigung und Desinfektion von

Zubehör

6.3.1. Elektroden und Schwämme

Die Leitgummi-Plattenelektroden und Schwämme

müssen mit lauwarmen Wasser gereinigt werden. Bei

einer hartnäckigen Verschmutzung und zur Desinfek-

tion kann eine 70 %ige Alkohollösung verwendet

werden. Die Leitgummi-Plattenelektroden können

dabei abfärben.

Die Schwämme müssen nach Gebrauch mit einem

Haushaltreinigungsmittel gewaschen werden in war-

mem Wasser. Spülen Sie die Schwämme da-nach

gut mit Wasser und lassen Sie sie trocknen, indem

Sie sie wie Dachziegel aufeinander legen.

Beschädigte Schwämme müssen ersetzt werden.

KAPITEL 6 - WARTUNG

Es ist möglich, daß die Schwämme bei geringer

Wasserhärte nicht leitfähig genug sind, so daß die

gewünschte Stromstärke nicht erreicht wird. Dies kann

auch nach Desinfektion der Schwämme der Fall sein.

Zur Erhöhung der Leitfähigkeit des Wassers kann

eine Salzlösung verwendet werden.

Werden die Elektroden nicht benutzt, so müssen die

Schwämme entfernt werden. Dies verlängert die Le-

bensdauer der Elektroden und Schwämme. Schwäm-

me müssen regelmäßig erneuert werden. Es wird

empfohlen, einen zusätzlichen Satz Original-

elektroden und -schwämme vorrätig zu haben.

6.3.2. Behandlungsköpfe

An den Behandlungsköpfen und deren Leitungen ist

regelmäßig durch eine Sichtprüfung festzustellen, ob

Beschädigungen vorhanden sind, durch die Flüssig-

keit eindringen kann. Reinigen Sie bitte nach jeder

Anwendung den Behandlungskopf. Achten Sie darauf,

daß die Behandlungsköpfe frei von Kontaktgelresten

sind. Die Leitungen und Behandlungsköpfe sollten täg-

lich mit lauwarmen Wasser gereinigt werden.

Die Behandlungsköpfe können mit einem in 70 %iger

Alkohollösung getränkten Tuch desinfiziert werden.

6.3.3. Patientenleitung und Kabeladapter

Die Patientenleitung und Kabeladapter können mit

einem angefeuchteten Lappen gereinigt werden. Ver-

wenden Sie zu diesem Zweck einen weichen Lap-

pen, lauwarmes Wasser und eventuell ein Haushalts-

reinigungsmittel (kein Scheuermittel oder Alkohol-

lösung!). Prüfen Sie diese Leitung regelmäßig auf

Schäden. Es wird empfohlen, eine Ersatzleitung vor-

rätig zu haben.

Bei der Benutzung eines Kabeladapters muß auch

der Kabeladapter auf Beschädigungen und schlech-

te Kontakte kontrolliert werden. Wir empfehlen ei-

nen Kabeladapter auf Vorrat zu haben.

6.4. Entsorgen von Gerät und Zubehör

Ihr Sonopuls 492 und Zubehör enthält Material, das

recycled werden kann oder umweltschädlich ist. Muß

das Gerät entsorgt werden, so gibt es hierfür spezia-

lisierte Betriebe, die die Objekte trennen und schäd-

liches Material aussortieren. Sie tragen so zu einer

sauberen Umwelt bei.

Bitte entsprechen Sie den örtlichen Richtlinien

bei der Entsorgung des Gerätes und des Zube-

hörs.

Deutsch

KAPITEL 7 - DIAGNOSE

7.1. Anzeigen leuchten nicht

Prüfen Sie ob das Stromversorgungsgerät mit dem

Sonopuls 492 und mit einer Netzsteckdose verbun-

den ist.

7.2. Fehlercode

Das Gerät hat einen Fehler gefunden. Der Fehlercode

erscheint im Anzeigefeld der Stromintensität. Schalten

Sie das Gerät erneut ein. Nehmen Sie mit Ihrem Kun-

dendienst Kontakt auf, falls der Fehlercode wieder er-

scheint. Das Gerät ist dann wahrscheinlich defekt.

7.3. Unterbrochener Kontakt im CC-Modus

Sollte im CC-Modus der Kontakt unterbrochen wer-

den, so wird das Gerät dies mit einem Signal mel-

den. Um unangenehme Sensationen bei dem Pati-

enten zu vermeiden, wenn der Behandlungskopf oder

die Elektrode wieder auf die zu behandelnde Haut-

oberfläche gestezt wird, wird der Strom auf 0 ab-

schwellen. Um die Behandlung fortzusetzen, müs-

sen Sie den Strom aufs neue einstellen.

7.4. Kein oder unzureichender

Ausgangsstrom:

• Patientenleitung auf Bruch oder schlechten Kon-

takt prüfen.

• Sorgen Sie dafür, daß die Schwämmchen feucht

genug sind.

• Gegebenenfalls eine Salzlösung verwenden.

• Elektroden reinigen und Kontaktflächen überprüfen.

7.5. Kontaktkontrolle funktioniert nicht

Kontrollieren Sie die Kontaktkontrolle, indem Sie den

Kopf in ein mit Wasser gefülltes Gefäß halten. Mög-

licherweise funktioniert die Kontaktkontrolle, aber das

verwendete Kontaktgel genügt nicht den Anforde-

rungen. Falls Ihnen mehrere Behandlungsköpfe zur

Verfügung stehen, sollten Sie prüfen, ob der Fehler

durch das Gel, den Behandlungskopf oder das Ge-

rät selbst verursacht wird.

7.6. Kontrolle des Bedienfelds

Durch Einschalten des Geräts mit den Knöpfen [9]

und [10] werden alle Anzeigesegmente aktiviert, so

daß Sie deren korrekte Funktion prüfen können. Bei

Betätigung der Knöpfe und Regler sollte ein akusti-

scher Signalton zu hören sein. Sie können diesen

Modus nur durch Ausschalten des Geräts verlassen.

Deutsch

KAPITEL 8 - SPEZIFIKATIONEN

8.1. Produkt Spezifikationen

Ultraschall

Frequenz : 1 and 3 MHz

Read out : Intensität in W/cm² und Leistung in W (SATP*)

Kontraktkontrolle : 65%

Zeitschaltuhr : 0 - 30 Minuten, abhängig von Kontaktzeit

kontinuierlicher Ultraschall

Impulsfrequenz / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Intensität : 0 - 2 W/cm²

pulsierender Ultraschall

Impulsfrequenz / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Intensität : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2,5 W/cm², duty cycle 80 %

Ultraschallkopf

1 und 3 MHz, groß (Standard) : Oberfläche 5,8 cm², ERA* 5 cm², BNR* max. 5,

kollimierend. Side panel radiation max. 10 mW/cm²

(IEC Anforderung < 100 mW/cm²)

1 und 3 MHz, klein (optional) : Oberfläche 1,15 cm², ERA* 0,8 cm², BNR* max. 5

kollomierend. Side panel radiation max. 10 mW/cm²

(IEC Anforderung < 100 mW/cm²)

* SATP = Spatial Average Temporal Peak (durchschnittliche pulsierende Leistung)

* ERA = Effektive Radiating Area.

* BNR = Beam Non-uniformity Ratio

ERA und BNR werden entsprechend der FDA Methode gemessen. Alle Behandlungsköpfe haben ein

Kontrollämpchen zur Kontaktüberprüfung.

Elektrotherapie, allgemeine Informationen

Kanäle : 2

Stromform : Constant Current (CC) oder constant Voltage (CV)

Einstellung : 0,2 mA

Zeitschaltuhr : 0 - 60 Minuten

Wechsel der Polarität bei direktem Strom : manuell

Die maximale Intensität gemäß Spezifikation wird bei 500 Ohm (CC) erreicht.

Symmetrischer and asymmetrischer biphasischer pulsierender Strom, TENS

Frequenz : 1 - 200 Hz

Impulsdauer (Impulsbreite) : 10 - 400 µs

Burstfrequenz : 0 - 9 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Frequenzmodulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Anstiegsmodus : Anstiegszeit 0 - 9 s

Haltezeit 1 - 60 s

Abklingzeit 0 - 9 s

Intervallzeit 1 - 60 s

Verzögerungszeit 0,1 - 80 s

Intensität : 0 - 140 mA.

In bestimmten Therapieeinstellungen wird die Intensität auf 90-mA reduziert, um die von der IEC 60601-2-10

geforderten Grenzwerte einzuhalten.

Deutsch

Hoch Volt

Frequenz : 1 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 90 %

Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12 und 1/30/1/30 s

Intensität : 0 - 500 Volt

Parameter bei alternierender Verwendung:

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 90 %

Wechselzeit : 5 to 50 Sek.

Anstiegszeit and Abklingzeit : 0,1 - 1 Sek

Parameter bei nicht alternierender Verwendung:

Anstiegsmodus : Wie bei TENS-Stromformen

Micro-Strom

Stromstärke : 10 µA - 1 mA

Höchstspannung : 200 V

Parameter bei alternierender Verwendung:

Frequenz : 0 - 1000 Hz

Wechselzeit : 0,1 - 10 Sek. (die Wechselzeit ist abhängig von der

Impulsfrequenz)

Anstiegszeit and Abklingzeit : 0,1 - 1 Sek

Parameter bei nicht alternierender Verwendung:

Frequenz : 0,1 – 1000 Hz

Anstiegsmodus : wie in TENS-Stromformen

Unterbrochener Wechselstrom, Russian Simulation

Trägerfrequenz : 2 - 10 kHz

Burstfrequenz : 0 - 100 Hz

Burst / Intervallratio : 1:1, 1:2, 1:4 and 1:5

Anstiegsmodus : wie in TENS-Stromformen

Intensität : 0 - 100 mA

Diadynamische Stromformen

Optionen : MF, DF, CP, LP and CPid

Intensität : 0 - 70 mA

Anstiegsmodus (nur bei MF und DF) : wie in TENS-Stromformen

Faradische Ströme

Optionen : 2 - 5 Strom nach Träbert (Standardwahl: Rechteckimpuls)

Phasendauer : 0,02 - 1000 ms mit Rechteckimpulsstrom

0,1 - 1000 ms mit pulsierendem Dreiecksstrom

Phasen Intervall : 5 - 5000 ms

Anstiegsmodus : wie in TENS-Stromformen

Intensität : 0 - 80 mA

Unterbrochener Gleichstrom

Frequenz : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Intensität : 0 - 40 mA

Bipolare Interferenz

Trägerfrequenz: : 2- 10 kHz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Frequenzmodulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Anstiegsmodus : wie in TENS-Stromformen

Intensität : 0 - 100 mA

Deutsch

Klassische Interferenz

Trägerfrequenz : 2 - 10 kHz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Intensität : 0 - 100 mA

Balance Einstellung : mit dem Zentralregler

Isoplanarer Vektor

Trägerfrequenz : 10 kHz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Modulation Programm : 1/1, 6/6, 12/12 und 1/30/1/30 s

Intensität : 0 - 100 mA

Automatischer Dipol Vektor

Trägerfrequenz : 2- 10 kHz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation Frequenz (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Modulation Programm : 1/1, 6/6, 12/12 und 1/30/1/30 s

Intensität : 0 - 100 mA

Rotationsgeschwindigkeit: : einstellbar von 1 bis 10 sec.

Manueller Dipol-Vektor

Trägerfrequenz : 2- 10 kHz

Reizfrequenz (AMF) : 0 - 200 Hz

Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz

Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12 and 1/30/1/30 s

Intensität : 0 - 100 mA

Positionseinstellung : 360 °

Speicherfunktionen

Geräteeinstellung 0 : Starteinstellung.

Geräteeinstellungen : 10, vom Anwender programmierbar

Benutzerdefinierte Protokolle : 10

Vorprogrammierte Protokolle : 50

Deutsch

8.2. Technische Daten

Stromversorgungsgerät

Typ : ENA-1550

Netzspannung : 100 - 240 V +/- 10 %

Frequenz : 50/60 Hz.

Ausgangsspannung : 15 V.

Höchstausgangsstrom : 3,3 A.

Gerät

Medizingeräte Klasse : IIb gemäß 93/42/EWG

Internationalen Schutzklasse : Klasse I, type BF, gemäß IEC 60601_1

Patientenableitstrom : besser wie IEC-Anforderung (< 100 µA)

Patientenableitstrom (1. Fehler) : besser wie IEC-Anforderung (< 500 µA)

Prüfstelle : TÜV Rheinland

Abmessungen : 29 x 28 x 11 cm (BxTxH)

Gewicht : 4,0 kg.

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : –10° bis +50° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 100 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 % (nicht kondensierend)

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

8.3. Einstufung

Medizingeräte Klasse IIb

Das Gerät entspricht allen Anforderungen der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG).

Internationalen Schutzklasse:

Die Sonopuls 492 erfüllt die Anforderungen der internationalen Normen für Medizingeräte IEC 60601-1,

IEC 60601-2-5 (Ultraschallgeräte) und IEC 60601-2-10 (Reizstromgeräte).

Klasse I

das Gerät muß an eine Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen werden.

Type BF

Das Gerät besitzt einen floatenden Patientenstromkreis.

Auf Anfrage sind Kopien der Prüfungsberichte erhältlich.

Technische Änderungen vorbehalten.

KAPITEL 9 - BESTELLDATEN

Für die Bestelldaten des Sonopuls 492 sowie des Standard Zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf

unseren Physiotherapie Katalog hin.

français

TABLE DES MATIERES

TABLE DES MATIERES............................................................................................................................75

CHAPITRE 1 - INTRODUCTION ..............................................................................................................77

1.1. Généralités ....................................................................................................................................... 77

1.2. Possibilités thérapeutiques .............................................................................................................. 77

1.3. Tête de traitement à ultrasons multi-fréquences .............................................................................. 77

1.4. En Conclusion.................................................................................................................................. 77

CHAPITRE 2 - SÉCURITÉ ........................................................................................................................77

2.1. Remarques préalables .................................................................................................................... 77

2.2. Sécurité ............................................................................................................................................ 77

2.3. Contrôle de contact......................................................................................................................... 77

2.4. Exclusions ........................................................................................................................................ 77

2.5. Densité de courant .......................................................................................................................... 77

2.6. Interférences électromagnétiques .................................................................................................... 78

2.7. Responsabilité du fabricant ............................................................................................................. 78

2.7.1. Responsabilité du fabricant ................................................................................................ 78

CHAPITRE 3 - INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS .....................................................................78

3.1. Indications ....................................................................................................................................... 78

3.1.1. Indications ultrasons........................................................................................................... 78

3.1.2. Indications électrothérapie .................................................................................................. 78

3.1.3. Indications thérapie combinée ............................................................................................ 79

3.2. Contre-indications spécifiques absolues ......................................................................................... 79

3.2.1. Contre-indications spécifiques absolues ultrasons.............................................................. 79

3.2.2. Contre-indications électrothérapie ....................................................................................... 79

3.2.3. Contre-indications thérapie combinée ................................................................................. 79

3.3. Contre-indications spécifiques relatives ultrasons ........................................................................... 79

CHAPITRE 4 - INSTALLATION ...............................................................................................................79

4.1. Raccordements ............................................................................................................................... 79

4.2. Connexion de l’adaptateur secteur.................................................................................................. 79

4.3. Mettre en marche et autotest .......................................................................................................... 79

4.4. Déconnexion du réseau ................................................................................................................... 79

4.5. Utilisation sur batterie (optionnel).................................................................................................... 80

4.6. Installation........................................................................................................................................ 80

4.7. Interférences électromagnétiques .................................................................................................... 80

CHAPITRE 5 - SERVICE ..........................................................................................................................81

5.1. Eléments d’utilisation ....................................................................................................................... 81

5.1.1. Appareil .............................................................................................................................. 81

5.1.2. Panneau d’utilisation ........................................................................................................... 81

5.2. Réglage de l’appareil ...................................................................................................................... 82

5.2.1. Introduction......................................................................................................................... 82

5.2.1.1. Mise en route de l’appareil .................................................................................................... 82

5.2.1.2. Type de thérapie et sélection des canaux ............................................................................. 82

5.2.1.3. Sélection du type de courant ................................................................................................. 82

5.2.1.4. Définition et modification des paramètres ............................................................................. 82

5.2.1.5. Réglage de la minuterie. ........................................................................................................ 82

5.2.1.6. Programme d’entraînement.................................................................................................... 82

5.2.1.7. Instauration de l’ intensité ...................................................................................................... 82

5.2.1.8. Paramètres CC/CV .................................................................................................................. 83

5.2.1.9. Polarité .................................................................................................................................... 83

5.2.1.10. L’intensité ultrasons ............................................................................................................... 83

5.2.1.11. Arrêt d’urgence ...................................................................................................................... 83

français

5.2.2. Électrothérapie.................................................................................................................... 84

5.2.2.1. Interférence bipolaire ............................................................................................................. 84

5.2.2.2. Courant alternatif interrompu (Stimulation Russe) ................................................................. 84

5.2.2.3. Courants pulsés biphasés asymétrique et symétrique (TENS) ............................................. 85

5.2.2.4. Courants Faradiques rectangulaires ou triangulaires ............................................................ 85

5.2.2.5. Microcurrent ........................................................................................................................... 86

5.2.2.6. High voltage ............................................................................................................................ 86

5.2.2.7. Courant dia dynamique .......................................................................................................... 87

5.2.2.8. Courant continu interrompu ................................................................................................... 88

5.2.2.9. Interférence (classique) ......................................................................................................... 88

5.2.2.10. Vecteur isoplanaire ................................................................................................................ 88

5.2.2.11. Vecteur dipôle manuel ........................................................................................................... 88

5.2.2.12. Vecteur dipôle automatique ................................................................................................... 89

5.2.3. Ultrasons ............................................................................................................................ 89

5.2.4. Thérapie combinée ............................................................................................................. 89

5.3. Mesures propres aux traitements..................................................................................................... 90

5.3.1. Électrothérapie.................................................................................................................... 90

5.3.2. Ultrasons ............................................................................................................................ 90

5.3.3. Thérapie combinée ............................................................................................................. 90

5.4. Utilisation de la mémoire................................................................................................................. 91

5.4.1. Paramètres de l’appareil...................................................................................................... 91

5.4.1.1. Appel des paramètres de l’appareil ....................................................................................... 91

5.4.1.2. Sauvegarde des paramètres .................................................................................................. 91

5.4.2. Protocoles .......................................................................................................................... 91

5.4.2.1 Rappel d’un protocole............................................................................................................ 91

5.4.2.2. Sauvegarde d’un protocole.................................................................................................... 92

5.4.2.3. Composition d’un protocole .................................................................................................. 92

5.5. Tête de traitement............................................................................................................................ 92

5.6. Matière de contact .......................................................................................................................... 92

5.7. Contrôle de contact pour surface de contact insuffisante .............................................................. 93

5.8. Thérapie combinée .......................................................................................................................... 93

5.9. Réactions à l’ouverture et à la fermeture ......................................................................................... 93

5.10.Effets électrolytiques ........................................................................................................................ 93

5.11.Commande à distance .................................................................................................................... 93

CHAPITRE 6 - ENTRETIEN ......................................................................................................................93

6.1. Entretien technique .......................................................................................................................... 93

6.2. Nettoyage de l’appareil ................................................................................................................... 93

6.3. Nettoyage des accessoires ............................................................................................................. 93

6.3.1. Electrodes et éponges ........................................................................................................ 93

6.3.2. tête de traitement................................................................................................................ 94

6.3.3. Câble de patient et câble adaptateur .................................................................................. 94

6.4. Informations pour l’environnement .................................................................................................. 94

CHAPITRE 7 - CONSEIL EN CAS DE PANNES ......................................................................................94

7.1. L’écran ne s’éclaire pas ................................................................................................................... 94

7.2. Le cadran affiche un numéro (ou code)........................................................................................... 94

7.3. Rupture de contact dans la mode CC ............................................................................................ 94

7.4. Pas ou pas assez de courant de sortie ........................................................................................... 94

7.5. Le contrôle de contact ne fonctionne pas ...................................................................................... 94

7.6. Contrôle du panneau de commande .............................................................................................. 94

CHAPITRE 8 - SPÉCIFICITÉS .................................................................................................................95

8.1. Spécificités ...................................................................................................................................... 95

8.2. Données Techniques ........................................................................................................................ 98

8.3. Classification .................................................................................................................................... 98

CHAPITRE 9 - DONNÉES DE COMMANDE .............................................................................................98

SYMBOLES ............................................................................................................................................ 123

français

CHAPITRE 1 - INTRODUCTION

1.1. Généralités

Le Sonopuls 492 est pourvu de deux canaux d’électro-

thérapie multi fonctionnels exactement identiques. Ces

canaux peuvent au choix être utilisés individuellement

ou accouplés. De plus il est possible d’accoupler un

canal courant à un canal ultrasons ce qui permet la

thérapie combinée ou un canal disponible peut être

utilisé pour un usage indépendant. Ces possibilités de

combinaison et l’utilisation de types de courant variés

font de cette appareil un cheval de bataille pour vos

activités professionnelles.

Les produits de ce mode d’emploi ne sont destinés

qu’à une utilisation par des personnes compétentes

dans les domaines de la physiothérapie, la réédu-

cation et des domaines contigus.

1.2. Possibilités thérapeutiques

Traitement aux ultrasons en 1 & 3 MHz continu et

pulsé.

Electrothérapie à fréquence base, moyenne, TENS

High Voltage, Microcurrent

L’ utilisation de ces courants permet entre autres la

détente des muscles, la diminution de la douleur et

favorise la circulation et la régénération des tissus.

La combinaison thérapeutique des ultrasons et des

différents courants est entre autres idéale pour la

localisation des douleurs ou trigger points

1.3. Tête de traitement à ultrasons multi-

fréquences

Les têtes de traitement à ultrasons pour le Sonopuls

492 sont des têtes dites «multi-fréquences». Une

seule tête peut fournir des ultrasons de 1 MHz ou de

3 MHz. Les têtes sont disponibles avec grande ou

petite surface de traitement .

Les excellentes caractéristiques du faisceau, la forme

ergonomique et le contrôle de contact efficace des

têtes de traitement à ultrasons multi-fréquences per-

mettent un traitement optimal.

1.4. En Conclusion

En acquérant le Sonopuls 492 , vous avez fait le juste

choix. Nous sommes persuadés que vous aurez beau-

coup de plaisir à l’utiliser. Pour toutes les questions

d’utilisation, votre fournisseur reste à votre disposi-

tion

CHAPITRE 2 - SÉCURITÉ

2.1. Remarques préalables

Il est important de lire attentivement ce mode d’em-

ploi avant la mise en service du Sonopuls 492. Veillez

à ce qu’il soit disponible pour tout utilisateur.

L’utilisation du Sonopuls 492 est soumis aux règles

suivantes:

1. Soyez attentif aux contre-indications (chapitre 4).

2. L’appareil ne peut être utilisé à moins de 2 mè-

tres d’un appareil à ondes courtes.

3. Le patient doit toujours être à portée visuelle du

thérapeute.

4. L’appareil ne peut pas être utilisé dans une pièce

humide (salle d’hydrothérapie).

Le fabricant n’est pas tenu pour responsable des

suites d’un autre usage que celui décrit dans ce mode

d’emploi.

2.2. Sécurité

Au démarrage un microprocesseur incorporé con-

trôle toutes les fonctions importantes de l’appareil.

Durant l’utilisation, l’appareil mesure l’intensité réelle

du courant délivré et la compare au courant désiré.

En cas de divergence le courant sera automatique-

ment interrompu

2.3. Contrôle de contact

Pendant le traitement, le Sonopuls 492 dispose d’un

contrôle de contact permanent. Dès que le contact

diminue, le kinésithérapeute en est avertit par un si-

gnal sonore, l’intensité diminuera automatiquement

et la minuterie s’arrêtera.

2.4. Exclusions

L’électrothérapie n’est pas destinée aux applications

spécifiques suivantes:

• Les traitement inter crâniens tel que la thérapie

du sommeil;

• Les traitements trans thorax (l’application d’élec-

trodes sur le thorax pouvant accroître le risque

de palpitations cardiaques);

• Les traitements cervicaux occipitaux.

2.5. Densité de courant

Conformément à la norme CEI 60601-2-10 il est in-

terdit de dépasser une densité de courant de 2 mA

eff. par cm². Pour chaque électrode, la valeur maxi-

male recommandée de l’intensité appliquée au ma-

lade peut être calculée en multipliant par 2 [mA/cm²]

la surface de contact (en cm² ) de cette électrode.

français

A noter: que les électrodes doivent être appliquées

de telle façon, que toute la surface des électrodes

soit en contact avec la peau. L’utilisation de petites

électrodes avec des intensités élevées peut facile-

ment provoquer des irritations cutanées et même

des brûlures.

2.6. Interférences électromagnétiques

Le branchement simultané d’un patient à l’ Sono-

puls 492 et à un appareil chirurgical HF peut provo-

quer des brûlures au niveau des électrodes stimu-

lantes. Un tel branchement est donc interdit.

Voir chapitre 4

2.7. Responsabilité du fabricant

Dans beaucoup de pays une loi concernant la responsa-

bilité du fabricant est entrée en vigueur, selon laquelle en-

tre autres, le fabricant n’est plus tenu responsable des

dommages consécutifs aux défauts éventuels d’un pro-

duit, après écoulement d’une période de dix ans suite au

lancement du produit sur le marché.

2.7.1. Responsabilité du fabricant

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en vi-

gueur , Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et vendeurs,

ne peuvent en aucune cas être tenus pour responsa-

ble des dommages directs, indirects, accidentels ou

exceptionnels, ou résultants d’un usage, ou impossibi-

lité de l’usage, du produit, y compris, mais non limita-

tif, des dommages suite à la perte involontaire, arrêt

de travail, défectuosités ou problèmes d’ordinateur ou

autres dégâts et pertes commerciales, même si Enraf-

Nonius ses fournisseurs ou vendeurs ont été mis au

courant de la possibilité de tels dommages et sans

préjudice la théorie de droit et légitime (contrat, acte

illégitime ou autre) sur lequel est basé la demande d’in-

demnité. Enraf-Nonius ne sera, sur base de modalités

de ce contrat, en aucun cas responsable pour les dom-

mages dont le montant dépasse le montant qu’ Enraf-

Nonius a obtenu et des indemnités éventuelles pour

support de ce produit qu’ Enraf-Nonius obtenues sur

base d’un contrat de maintenance explicite. En cas de

décès ou blessure corporelle due à une négligence d’

Enraf-Nonius cette limitation est abrogée pour autant

que la législation en vigueur interdise une telle limite.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des conséquen-

ces résultant de données ou de conseils fautifs don-

nés par son personnel ou des erreurs provenant de

ce mode d’emploi ou d’un écrit accompagnateur

éventuel (y compris la documentation commerciale).

La partie adverse (utilisateur ou représentant de l’uti-

lisateur) est tenu de préserver Enraf-Nonius de tou-

tes prétentions de tiers, de quelque nature qu ils

soient

CHAPITRE 3 - INDICATIONS ET

CONTRE-INDICATIONS

Consulter également les manuels de thérapie op-

tionnels.

3.1. Indications

3.1.1. Indications ultrasons

• affections des articulations, tissus osseux et mus-

culaires;

• arthrite rhumatoïde en dehors des poussées

aiguës;

• affections des nerfs périphériques;

• troubles circulatoires;

• troubles organiques internes;

• lésions cutanées, tissu cicatriciel;

• maladie de Dupuytren;

• plaies ouvertes, ulcères de décubitus, post-trau-

matiques.

3.1.2. Indications électrothérapie

Le diagnostic, l’électro-palpation pour déterminer:

• les points douloureux;

• les points de déclenchement;

• les zones d’hyperesthésie;

• les points de stimulation moteurs;

• Courbe I/t;

Le traitement thérapeutique:

A. L’ atténuation de douleur dans:

• les points douloureux;

• les points de déclenchement;

• les zones d’hyperesthésie.

B. Troubles du système végétatif, tels:

• le syndrome épaule-main;

• la maladie de Raynaud;

• la thrombo-angéite oblitérante (maladie de

Buerger);

• l’atrophie osseuse de Sudeck;

• troubles neurologiques;

• myalgies.

C. La stimulation musculaire:

• pour rétablir la sensibilité motrice;

• à la suite d’atrophie;

• dans la rééducation;

• pour le renforcement du tonus musculaire (sport);

• troubles neurologiques.

D. L’ionophorèse.

E. La cicatrisation:

• imperfections cutanées à cause de troubles

circulatoirespériphériques;

• plaies post-opératoires.

français

3.1.3. Indications thérapie combinée

• points de déclenchement myofasciaux;

• sensations référées;

• phase initiale d’une inflammation neurogène.

3.2. Contre-indications spécifiques

absolues

3.2.1. Contre-indications spécifiques absolues

ultrasons

• yeux;

• cœur;

• grossesse;

• surfaces épiphysaires;

• tissu cérébral;

• testicules.

3.2.2. Contre-indications électrothérapie

• fièvre;

• tumeurs;

• tuberculose;

• inflammations locales;

• thrombose;

• grossesse;

• stimulateur cardiaque;

• implantations métalliques.

3.2.3. Contre-indications thérapie combinée

• identiques à celles d’ultrasons et électrothérapie.

3.3. Contre-indications spécifiques

relatives ultrasons

• situation après une laminectomie;

• perte de sensibilité;

• endoprothèses;

• tumeurs;

• séquelles post-traumatiques;

• thrombophlébite et varices;

• inflammations d’origine infectieuses;

• diabète.

CHAPITRE 4 - INSTALLATION

4.1. Raccordements

• Le raccordement doit répondre aux exigences

d’utilisation en milieu médical. L’appareil est

pourvu d’un fil de sécurité terre et doit être bran-

ché à une prise de courant raccordé à la terre

• Contrôlez en premier lieu si le voltage et la fré-

quence de l’appareil (plaque d’immatriculation)

sont en concordance avec le réseau.

• L’adaptateur réseau est un élément du circuit d’ali-

mentation sur lequel la sécurité de l’appareil est

basée. Les caractéristiques des Sonopuls 492 ne

sont garanties que dans le cas d’une utilisation

en combinaison avec le type d’adaptateur réseau

ENA 1550.

L’utilisation d’un adaptateur réseau autre que

celui de type ENA 1550 n’est pas autorisée

pour les Sonopuls 492.

4.2. Connexion de l’adaptateur secteur

• Connectez l’adaptateur de réseau fourni à la

connexion [3-1].

• Connectez l’adaptateur à une prise de courant. La

lampe indicatrice [6] montre que l’appareil est bran-

ché sur le réseau et est en mode stand-by .

4.3. Mettre en marche et autotest

• Mettez l’appareil en marche par l’interrupteur

général on/off [1].

• Dès la mise en marche, l’appareil effectue un auto

contrôle.

A la fin de l’autotest un signal sonore retentit. Si une

erreur est perçue, un code d’erreur apparaît sur le

display. Voir section 7

4.4. Déconnexion du réseau

• Débranchez Sonopuls 492, au moyen de l’inter-

rupteur on/off [1].

• Retirez la prise de l’adaptateur .

français

4.5. Utilisation sur batterie (optionnel)

L’appareil peut être utilisé indépendamment du ré-

seau. Pour ce faire il y a lieu d’installer une batterie

Installation:

• Débranchez l’appareil et déconnecter l’adapta-

teur [3-1].

• Retournez l’appareil et dévissez les deux vis du

compartiment batterie.

• Connectez le fil rouge sur la borne positive (+) et

le fil noir sur la borne négative (–).

• Glissez la batterie dans le compartiment.

• Fermez et fixez le couvercle au moyen des deux vis.

• Reconnectez l’adaptateur sur connecteur [3-1].

Lorsque l’adaptateur est branché, la batterie se

charge automatiquement qu’elle que soit la posi-

tion de l’interrupteur on/off. Nous conseillons d’utili-

ser au maximum l’ appareil avec l’adaptateur bran-

ché. Ceci augmente la durée de vie des batteries.

Afin d’éviter des problèmes nous conseillons d’utili-

ser exclusivement les batteries fournies par Enraf-

Nonius du type 2501.012. Les batteries contiennent

des composants qui sont nuisibles pour le milieu

Pour l’évacuation des batteries respectez la

reglémentation locales en vigueur . Voir aussi Cha-

pitre 6.4.

4.6. Installation

• Ne pas installer l’appareil à proximité de sources

de chaleur telles que les radiateurs.

• Eviter de placer l’appareil dans un endroit direc-

tement exposé à la lumière solaire, à la pluie,

aux poussières, à l’humidité, aux vibrations mé-

caniques et aux chocs.

• Nous vous conseillons de ne pas utiliser de télé-

phone sans fil à proximité de l’appareil.

• Cet équipement ne peut être utilisé dans un «lo-

cal humide». (Salle d’hydrothérapie).

• L’installation de l’apparaît doit être de telle façon

qu’ aucun liquide ne puisse s’y infiltrer

• Utilisez toujours l’adaptateur d’origine Enraf-No-

nius (type ENA-1550).

Dans le cas où un liquide viendrait à pénétrer à l’in-

térieur de l’appareil, il faut le débrancher et le faire

contrôler par un spécialiste agréé.

Le raccordement des accessoires autres que

celles d’Enraf-Nonius prescrites n’est pas

autorisé. Il peut mettre en danger la sécurité

du patient et entraver le bon fonctionnement

de l’appareil.

4.7. Interférences électromagnétiques

• Le fonctionnement à proximité (c’est-à-dire dans

un rayon de deux mètres ou moins) d’un appa-

reil de thérapie par ondes courtes ou micro-on-

des en fonctionnement peut provoquer des va-

riations du courant de sortie du Sonopuls 492.

• Pour éviter des interférences électromagnétiques,

nous conseillons vivement d’utiliser des phases d’ali-

mentation différentes pour le Sonopuls 492 et les

appareils à ondes courtes ou à micro-ondes.

• Prenez soin que le câble d’alimentation de

l’appareil à ondes courtes ou à micro-ondes ne

se trouve pas à proximité du Sonopuls 492 ou

du patient.

Si les problèmes d’interférences électromagnétiques per-

sistent, il est souhaitable de contacter le fournisseur.

français

5.1. Eléments d’utilisation

5.1.1. Appareil

(voir dépliant au début)

[1] Interrupteur on/off

Permet l’allumage ou l’arrêt du Sonopuls 492 .

[2] Étiquettes « type » et étiquette de prévention

Renseignent les données de l’appareil tels que

type, numéro de série, données de raccorde-

ment telles que tension et courant maximum

[3-1] Fiche pour adaptateur réseau

Permet le raccordement de l’adaptateur réseau

[3-2] Fiche pour commande à distance

Permet le raccordement de la commande à dis-

tance.

[4-1] Raccordement câble électro thérapie et patient

Permet le raccordement le l’adaptateur d’élec-

trodes

[4-2] Raccordement d e la tête de traitement ultrasons.

Permet le raccordement de la tête de traite-

ment ultrasons

5.1.2. Panneau d’utilisation

(voir dépliant au début)

[5] Lampe indicatrice d’état de la batterie

Si un accu est branché, il y a quatre possibilités

Lampe verte allumée

en continu : accu suffisamment

chargé

Lampe verte clignotante : accu charge minimale,

raccordez l’adaptateur

réseau.

Lampe jaune : accu vide, raccordez

l’adaptateur réseau.

Lampe éteinte : pas d’accu branché,

accu vide ou défec-

tueux, raccordez

l’adaptateur réseau.

[6] Lampe indicatrice adaptateur réseau

Signale si un adaptateur est branché et fonc-

tionne.

[7] Bouton sélection de thérapie

Touche choix : électrothérapie, choix de canal,

canal courant accouplé, pause en cas de pro-

gramme séquentiel, thérapie ultrasons et thé-

rapie combinée.

[8] Bouton sélection de la forme de courant élec-

trothérapie

[9] Bouton de sélection

fréquence de l’onde porteuse, fréquence

Microcurrent , de la durée de phase, mode al-

ternatif (High Voltage et Microcurrent), du type

d’interférence et fréquence ultrasons

[10] Bouton de sélection

fréquence de stimulation, l’intervalle de phase,

fréquence Burst (stimulation russe), la position

vecteur, balance, courant dia dynamique et

spectre, mode ultra sons pulsé.

[11] Bouton de sélection

de balayage du spectre, du cycle duty (stimu-

lation russe), fréquence Burst et étape de pro-

gramme

[12] Bouton de sélection

de programme d’entraînement, du temps de

rotation du vecteur et de la minuterie

[13] Bouton sélection pour choix du canal, CC/

CV, polarité et unité ultrasons

[12]+[13] Arrêt d’urgence.

En appuyant sur les deux touches simultané-

ment, les traitements en cours seront immédia-

tement interrompus

[14] Touches Accept

Confirme en mémoire le choix de la sélection

du type de courant et permet le démarrage du

programme d’entraînement.

[15] Touches mémoires

Permet de rechercher ou de sauvegarder des

données de ou en mémoire

[16] Régulateur central

Régulateur pour la définition de paramètres.

[17] Régulateur d’intensité

Régulateur pour la définition du courant pour

les canaux 1 et 2

Pour la technique d’interférence quatro-polaire

(deux canaux), ce régulateur défini simultané-

ment l’intensité des deux canaux

[18] Régulateur d’intensité d’ultrasons

Régulateur pour la définition de l’intensité pour

la partie ultrasons.

[19] Symbole pause

Ce symbole d indique la pause entre deux

pas de programme d’un programme séquen-

tiel.

CHAPITRE 5 - SERVICE

français

5.2. Réglage de l’appareil

5.2.1. Introduction

5.2.1.1. Mise en route de l’appareil

Mettez l’appareil en route avec la touche [1].

L’appareil effectue un autotest et présente par dé-

faut le programme 0. Ce programme est programmé

en usine, vous pouvez remplacer cette définition par

des paramètres personnels. Voir chapitre 5.4.

5.2.1.2. Type de thérapie et sélection des

canaux

Le Sonopuls 492 est équipé de deux canaux de cou-

rant et d’un canal ultrasons

Ces canaux peuvent être utilisés de manière indé-

pendantes avec pour chaque canal des paramètres

et durée de traitement propres. Il est également

possible d’accoupler des canaux. Choisissez les fonc-

tions de thérapie de base électrothérapie et ultra-

sons au moyen de la touche [7]. La sélection des

canaux et le choix des accouplements se font au

moyen du régulateur central [16].

Les sélections suivantes sont possibles :

bélectrothérapie via canal 1

célectrothérapie via canal 2

aélectrothérapie par canaux accouplés

ethérapie par ultrasons

fThérapie combinée (thérapie combinée ul-

trasons accouplée au canal 2)

Remarquez que lors de ljusage indépendant des canaux,

les paramètres des deux canaux doivent être définis indi-

viduellement. Si ce n’est pas votre volonté ou nécessaire,

vous pouvez faire le choix de canaux accouplés. Si vous

choisissez la thérapie combinée, le canal 1 reste disponi-

ble pour un usage indépendant.

5.2.1.3. Sélection du type de courant

Appuyer sur la touche [8]. Le symbole clignotant

affiche le courant choisi. Sélectionnez un type de

courant avec le régulateur central [16] et confirmez

votre choix au moyen de la touche Accept [14].

Si vous sélectionnez g (courants interférentiels) ou

o (courant dia dynamique), vous serez amener à

choisir au moyen du régulateur central [16] un type

de courant propre à ces groupes. Confirmez par la

touche [14].

5.2.1.4. Définition et modification des

paramètres

Définition et modification des paramètres

Les touches [9] à [13] permettent de choisir les pa-

ramètres. Une touche effectue les paramètres d’un

même plan horizontal. La modification des paramè-

tres s’effectue par le régulateur central [16]. Les pa-

ramètres peuvent être modifiés tant que les symbo-

les correspondants clignotent. Le display n’affiche

que les paramètres propres au type de thérapie

choisi.

5.2.1.5. Réglage de la minuterie.

Choisissez horloge au moyen de la touché [12] .

L’icône min clignote. L’écran affiche le temps de

traitement du canal sélectionné sur le display (sous

5.2.1.2.). Pour rappel un indicateur de canal clignote

au-dessus de l’indicateur temps. Le temps de traite-

ment de ce seul canal peut être modifié au moyen

du régulateur [16].

Si un ou plusieurs canaux sont actifs « 0 » clignote.

Au dessus de l’indicateur temps les canaux actifs,

sont visualisés

5.2.1.6. Programme d’entraînement

Certains types de courant peuvent être utilisés en

combinaison avec un programme d'entraîntement

Appuyer sur la touche [12] et choisissez ensuite le

temps d'entraîntement X, le temps de maintenance

Y, le temps de dégonflement Z et le temps de pause

[ La définition de ces paramètres se fait au moyen

du régulateur central [16]. En cas de canaux accou-

plés, les programmes d'entraîntement sont identi-

ques pour les deux canaux. Un temps de ralentisse-

ment peut être défini entre les programmes du canal

1 et du canal 2 par la procédure ci-après:

Choisissez au moyen de la touche [13] et du régula-

teur central [16] le canal 2. Choisissez ensuite au

moyen de la touche [12) le temps de ralentissement

\ instaurez cette valeur au moyen du régula-

teur central [16].

5.2.1.7. Instauration de l’ intensité

L’intensité du courant est instauré par le régulateur d’in-

tensité [17]. L’intensité ne peut être instauré que si l’hor-

loge est activée. L’indicateur de canal 4 suivi du

numéro de canal ^ ou 7, mentionne le canal visualisé

sur le display et pouvant être défini. Vous pouvez mo-

difiez ce numéro au moyen de la touche [13] et du

régulateur central [16]. Cette sélection s’effectue en

parallèle avec la sélection de canal effectuée sous

5.2.1.2. Pour les courants quadripolaires le régulateur

d’intensité [17] fonctionne en parallèle sur les deux ca-

naux. Cela apparaît sur le display par ^ 6 7, le canal

utilisé clignote .Il est prévu un régulateur de balance

pour les types de courant interférentiels classiques (voir

paragraphe 5.2.2.9.).

français

L’unité de l’intensité du courant est tributaire du type

de courant et peut être représentée en mA, µA ou V

Le traitement peut être démarrer en activant l’inten-

sité du courant sauf si un patron d'entraîntement a

été défini dans ce cas le traitement est lancé par la

touche [14].

Dès que le courant passe par les canaux concer-

nés, les indicateurs 2 et 3 s’affichent à l’écran.

Une valeur de courant clignotante fait état d’un mau-

vais contact.

5.2.1.8. Paramètres CC/CV

En fonction des types de courant choisis, les ca-

naux d’électrothérapie peuvent être utilises en mode

Constant courant ou en Constant Voltage. En cas

d’utilisation de la technique électrodes dynamiques,

il est conseillé d’utiliser le mode CV. Dans ce mode

le courant de sortie est tributaire de l’accouplement

électrique du patient et peut dès lors varié. Vous

pouvez modifiez le paramètres CC/CV moyen de la

touche [13] et du régulateur central [16].

5.2.1.9. Polarité

La sortie de courant rouge est positif et la sortie

noire est négative. Pour un changement manuel de

la polarité choisissez :

:: normal;

;: inversé

au moyen de la touche [13] et du régulateur central [16]

Si en cours de traitement une inversion manuel de

polarité est exécutée, le courant s’éteint et revient

avec une polarité contraire à 80% de la valeur pré-

cédente

Pour un inversion automatique des types High Vol-

tage et Microcurrent, choisissez x ou y au moyen

de la touche [9] et du régulateur central [16].

x: alterné (alternating)

y: non alterné (not alternating)

Pour le type de courant interrompu l’inversion de

polarité n’est pas possible.

5.2.1.10.L’intensité ultrasons

L’intensité ultrasons est instaurée au moyen du ré-

gulateur [18]. L’intensité ne peut être instaurée que

si l’horloge est enclenchée.

L’intensité ultrasons peut être représentée en W ou

@.Le choix est à instauré par la touche [13] et le

régulateur central.

5.2.1.11. Arrêt d’urgence

En appuyant sur les touches [12]+[13] simultané-

ment, les traitements en cours seront immédiatement

interrompus

français

5.2.2. Électrothérapie

5.2.2.1. Interférence bipolaire

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez g avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14].

• Sélection de interférence bipolaire:

Sélectionnez s avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

• Modifiez la fréquence de l’onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (si désiré):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.2. Courant alternatif interrompu (Stimulation Russe)

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez h avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accepté [14];

• Modifiez la fréquence de l’onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence Burst:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le rapport Burst/pause:

Sélectionnez R avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (si désiré):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

français

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.3. Courants pulsés biphasés asymétrique et symétrique (TENS)

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accouplez les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez i ou j avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la

touche Accept [14];

• Modifiez la durée de phase:

Sélectionnez k avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Faites votre choix entre la modulation de fréquence (SPECTRE) et le mode BURST ces deux options s’excluent;

• Si SPECTRE est désiré:

Contrôlez si BURST est désactivé:

• Sélectionnez S avec le bouton [11] et instaurez la valeur à zéro avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Si BURST est désiré:

Contrôlez si SPECTRE est désactivé:

• Sélectionnez O avec le bouton [10] et instaurez la valeur à zéro avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence Burst:

Sélectionnez S avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (si désiré):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.4. Courants Faradiques rectangulaires ou triangulaires

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez k ou m avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la

touche Accepté [14];

• Modifiez la durée de phase:

Sélectionnez k avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez l’intervalle de phase:

Sélectionnez A avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (si désiré):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

français

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Modifiez la polarité:

Sélectionnez : ou ; avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.5. Microcurrent

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez l avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Modifiez la fréquence:

Sélectionnez q (Hz ou kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modification alterner ou non alterner:

Sélectionnez x ou y avec le bouton [9] et le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’alterné (uniquement avec x):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (uniquement avec y):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la polarité (uniquement avec y):

Sélectionnez : ou ; avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.6. High voltage

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez n avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Modification alterner ou non alterner:

Sélectionnez x ou y avec le bouton [9] et le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

français

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O (%)avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’alterné (uniquement avec x):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (uniquement avec y):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la polarité (uniquement avec y):

Sélectionnez : ou ; avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.7. Courant dia dynamique

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez o avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accepté [14];

• Choisissez MF, DF, LP, CP ou CPid avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

• Modifiez le temps de traitement:

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Programme d’entraînement (uniquement avec MF et DF):

• Modifiez le temps d’augmentation:

Choisir X avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de maintien:

Choisir Y avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de réduction:

Choisir Z avec le bouton [2] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de pause:

Choisir [ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de retardement (uniquement pour canaux accouplés):

Choisir canal 2 avec le bouton [13] et le régulateur central [16].

Sélectionnez \ avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Modifiez la polarité:

Sélectionnez : ou ; avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

français

5.2.2.8. Courant continu interrompu

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Sélectionnez avec le régulateur central [16] le canal désiré ou accoupler les

deux canaux;

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez p avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Modifiez la polarité:

Sélectionnez : ou ; avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Sélectionnez le canal désiré avec le bouton [13] et le régulateur central [16]. Instaurez l’intensité au moyen du

régulateur [17];

• Appuyer sur la touche [14] pour démarrer le déroulement du programme d’entraînement.

5.2.2.9. Interférence (classique)

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Accouplé les deux canaux avec le régulateur central [16];

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez g avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Sélection de interférence classique:

Sélectionnez t avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

• Modifiez la fréquence de l’onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l’intensité au moyen du régulateur [17];

• Balance:

Sélectionnez C avec bouton [10] et balancez avec le régulateur central [16].

5.2.2.10.Vecteur isoplanaire

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Accouplez les deux canaux avec le régulateur central [16];

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez g avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Sélection du vecteur isoplanaire:

Sélectionnez u avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

• Modifiez la fréquence de l'onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l’intensité au moyen du régulateur [17].

5.2.2.11.Vecteur dipôle manuel

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Accouplez les deux canaux avec le régulateur central [16];

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez g avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14].

• Sélection du vecteur dipôle manuel:

Sélectionnez v avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

français

• Modifiez la fréquence de l'onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l'intensité au moyen du régulateur [17];

• Définition de la position du vecteur:

Sélectionnez H avec le bouton [10] et ajustez la position avec le régulateur central [16].

5.2.2.12.Vecteur dipôle automatique

• Enfoncez la touche [7] et choisissez a. Accouplez les deux canaux avec le régulateur central [16];

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez g avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche

Accept [14];

• Sélection du vecteur dipôle automatique:

Sélectionnez w avec le bouton [9] et le régulateur central [16] et confirmez votre choix avec la touche Accept [14];

• Modifiez la fréquence de l’onde porteuse:

Sélectionnez q (kHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence de Stimulation:

Sélectionnez z avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la fréquence modulée (spectre):

Sélectionnez O avec le bouton [10] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la balayage du spectre:

Sélectionnez Q avec le bouton [11] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez le temps de traitement :

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Modifiez la temps rotation

Sélectionnez ] avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Sélectionnez CC ou CV avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l’intensité au moyen du régulateur [17];

5.2.3. Ultrasons

• Appuyer la touche [7] et choisissez f. Choisissez e au moyen du régulateur central [16];

• Fréquence ultrason:

Sélectionnez q (MHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Mode continu ou pulsé:

Sélectionnez P avec le bouton [10] et instaurez le duty cycle avec le régulateur central [16]:

• Continu = 100 %;

• Pulsé = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% et 5 % avec une fréquence de 100 Hz;

• Modifiez le temps de traitement:

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Instaurez l’unité ultrasons: W ou W/cm²

Choisir W ou W/cm² avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l’intensité désirée au moyen du bouton [18];

• Le traitement peut commencer. Au moment ou il existe suffisamment de transmission entre la tête de traitement et le

patient, l’indicateur de la tête de traitement s’éteindra et l’horloge commencera le décompte.

5.2.4. Thérapie combinée

• Appuyer la touche [7] et choisissez f. Choisissez f au moyen du régulateur central [16];

• Fréquence ultrason:

Sélectionnez q (MHz) avec le bouton [9] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Mode continu ou pulsé:

Sélectionnez P avec le bouton [10] et instaurez le duty cycle avec le régulateur central [16]:

• Continu = 100 %;

• Pulsé = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% et 5 % avec une fréquence de 100 Hz;

français

• Appuyer sur la touche [8], sélectionnez un type de courant avec le régulateur central [16] et confirmez votre choix au

moyen de la touche Accept [14];

• Instaurez tous les paramètres (voir paragraphe 5.2.2.);

• Modifiez le temps de traitement:

Sélectionnez 0 avec le bouton [12] et modifiez la valeur avec le régulateur central [16];

• Instaurez l’unité ultrasons: W ou W/cm²

Choisir W ou W/cm² avec le bouton [13] et le régulateur central [16];

• Instaurez l’intensité ultrasons désirée au moyen du bouton [18];

• Posez l’électrode positive du canal 2 sur le patient;

• Le traitement peut commencer. Au moment ou il existe suffisamment de transmission entre la tête de traitement et le

patient, l’indicateur de la tête de traitement s’éteindra et l’horloge commencera le décompte.

• Instaurez l’intensité du canal 2 au moyen du régulateur [17].

Attention: lorsque la thérapie combinée est choisie, le Sonopuls 492 choisira automatiquement CV . On peut adapter

manuellement cette définition. Appuyer la touche [13] choisissez CV/CC et modifiez au moyen du régulateur central [16]

5.3. Mesures propres aux traitements

5.3.1. Électrothérapie

Avant le traitement

• Contrôlez le patient sur d ‘éventuelles contre-indications absolues ou relatives

• Testez la sensibilité à la chaleur de la surface à traiter .

• En cas d’abondance, les poils doivent être rasés.

5.3.2. Ultrasons

Avant le traitement

• Contrôlez le patient sur la présence de contre indications éventuelles absolues et relatives.

• Testez la surface à traiter à la sensibilité à la chaleur.

• Nettoyez la peau de la surface à traiter au moyen de savon ou d’une solution à base de 70% d’alcool

(dégraisser) afin d’assurer une transmission optimale des ultrasons.

• Les poils trop denses doivent être rasés.

Pendant le traitement

• La tête de traitement, doit être manipulé sur un rythme lent. Ceci est également d’application pour la

méthode semi-statique.

• Il est régulièrement demandé au patient(e) après ses sensations, au besoin le traitement est adapté.

L’intensité peut-être diminuée ou on peut passer de la forme continue à la forme pulsée.

• Lorsqu’il existe des indications que le transfert de l’énergie ultrasons n’est pas optimal, au besoin rajoutez

de la matière de contact ou déplacez au moyen de la tête de traitement.

Après le traitement

• Nettoyez au moyen d’un tissu ou d’un essuie-main, aussi bien la peau du patient que la tête de traitement.

Nettoyez également la tête de traitement au moyen d’alcool à 70%.

• Contrôlez les effets prévisibles (par ex. douleurs, circulation et mobilité).

Il sera demandé au patient de faire-part des réactions ultérieures éventuelles.

5.3.3. Thérapie combinée

Voir paragraphe 5.3.1. et 5.3.2.

français

5.4. Utilisation de la mémoire

Le Sonopuls 492 est équipé d’une mémoire pour le

stockage des paramètres de l’appareil et protoco-

les de traitement.

5.4.1. Paramètres de l’appareil

Les paramètres de l’appareils comprennent toutes les

définitions de l’appareil à l’exception de l’intensité du

courant. Au contraire des protocoles, les paramètres

sont valables simultanément sur tous les canaux y com-

pris le canal ultrasons. Ces paramètres sont stockés

sous les numéros de mémoire 0 – 9. Le numéro de

mémoire est affiché sur le display après utilisation de

la touche [15]. Les paramètres sous numéro 0 sont

automatiquement chargés au démarrage de l’appareil.

Appeler et sauvegarde des paramètres est unique-

ment possible si aucun canal est activé.

5.4.1.1. Appel des paramètres de l’appareil

• Appuyez sur le bouton [15], V clignote;

• Sélectionnez au moyen du régulateur central [16]

un numéro de mémoire compris entre 0 et 9. Le

display affiche les définitions pour ce numéro;

• Appuyez sur le bouton [14] pour charger les pa-

ramètres sélectionnés;

• Instaurez l’intensité au moyen du contrôleur [17];

• Appuyez sur le bouton [14] pour démarrer le pro-

gramme si un programme d'entraîntement est ins-

tauré.

Le rappel des paramètres peut ce faire tant que V

clignote, si on attend trop longtemps ou si on ap-

puie sur une autre touche que [14] ou [15] la procé-

dure sera interrompue.

5.4.1.2. Sauvegarde des paramètres

• Sélectionnez le type de thérapie et tous les para-

mètres pour tous les canaux désirés.

• Appuyez sur le bouton [15], V clignote;

• Sélectionnez un numéro de mémoire compris

entre 0 - 9 au moyen du régulateur central [16].

Le display affiche les paramètres définis pour ce

numéro et vous permet de contrôler les données

qui seront remplacées;

• Appuyez une deuxième fois sur le bouton [15] ,

W clignote. Le display affiche les nouvelles don-

nées à sauvegarder.;

• Appuyez sur le bouton [14] pour exécutez la pro-

cédure de sauvegarde.

La sauvegarde des paramètres peut ce faire tant que

V clignote, si on attend trop longtemps ou si on

appuie sur une autre touche que [14] ou [15] la pro-

cédure sera interrompue.

5.4.2. Protocoles

Un protocole est constitué d’un ou de plusieurs pas

de traitement qui se suivent automatiquement sui-

vant un temps préalablement défini. Chaque pas

définis le type de courant, les paramètres et durée

de traitement. Les paramètres sont classés suivant

leur domaine d’action en clusters. Les protocoles

sont identifiés par un nombre à deux chiffres:

1:1le premier chiffre est le numéro de cluster

1:1le deuxième chiffre est le numéro de protocole

Le Sonopuls 492 à un certain nombre de protocoles

préprogrammés qui peuvent être retrouvés à partir du

cluster 2. Chaque numéro de cluster à son propre do-

maine d’application. Ainsi par exemple sous le numéro

de cluster 2 sont rangés tous les traitements antalgi-

ques et sous le numéro de cluster 3 tous les protoco-

les favorisants une bonne circulation .Dans le « Manuel

de thérapie « fourni sont repris une synthèse de tous

les clusters et des protocoles repris. De plus il est pos-

sible avec le Sonopuls 492 de réaliser ses propres pro-

tocoles. Le numéro de cluster 1 est réservé aux proto-

coles à programmation libre.

Les protocoles pour électrothérapie peuvent être d’appli-

cation pour des applications à un ou deux canaux. Si un

protocole à un canal est appelé, il faut au préalable choi-

sir le numéro de canal sur lequel sera appliqué ce proto-

cole. La définition de canaux accouplés est toutefois auto-

risé, le protocole à un canal es appliqué sur les deux ca-

naux. Si un protocole à un canal est actif, on peut sur le

deuxième canal exécuté tout autre protocole à un canal.

Protocole à deux canaux ne peuvent être chargés que

pour la définition « canaux accouplés »

5.4.2.1 Rappel d’un protocole

• Au moyen de la touche [7] et du régulateur central

[16] choisissez le canal pour lequel le protocole doit

être chargé.

• Appuyer sur la touche [15]. V clignote sur le display;

• Au moyen du régulateur central [16] choisissez le nu-

méro de protocole à partir de 1:1.La durée totale du

traitement du protocole sélectionné apparaît sur le

display.;

• Appuyer sur la touche [14] pour charger le protocole;

• Définissez l’intensité au moyen du régulateur [17];

• Démarrez le traitement au moyen de la touche [14]

pour autant qu’aucun programme d'entraîntement n’a

été défini.

Lors du déroulement du protocole la durée restante du

temps de traitement, pour le pas en cours, est affiché. A la

fin de chaque pas un signal sonore court retentit.

A la fin du protocole le signal sonore standard « fin de

thérapie » retentit et l’appareil quitte le mode protocole.

français

Remarques:

• Lorsque un protocole est chargé, le numéro de

protocole reste affiché sur le display de manière

à attirer l’attention que le mode protocole est

activé. Derrière le numéro de protocole apparaît

le numéro du pas de traitement ainsi que le sym-

bole correspondant U.

• Un protocole chargé mais non actif peut être

supprimé en poussant de nouveau sur la touche

[15]. En attendant un instant ou en poussant sur

toute autre touche que [14] ou [15], l’appareil

quittera le mode protocole.

• Tous les paramètres du protocole chargé peu-

vent être modifiés. Au moyen de la touche [11]

choisissez U et modifiez le numéro du pas de

traitement au moyen du régulateur central

[16].Tous les paramètres du pas sélectionné peu-

vent être modifiés. N’oubliez pas de remettre le

numéro de pas de traitement à 1 après modifica-

tions.

• Un protocole chargé peut être exécuté à partir

d’un pas de traitement quelconque.Au moyen de

la touche [11] choisissez U et modifiez le nu-

méro du pas de traitement au moyen du régula-

teur central [16].

• Un pas de traitement peut être interrompu à tout

moment en augmentant le numéro du pas. Au

moyen de la touche [11] choisissez U et modi-

fiez le numéro du pas de traitement au moyen du

régulateur central [16]. Le courant « patient »

descendra à 0 mA . Le protocole peut être repris

à partir du nouveau numéro de pas de traitement

défini en augmentant l’intensité au moyen du ré-

gulateur [17].

• Le protocole actif peut être arrêté avant terme en

ramenant la durée de traitement du pas de traite-

ment actif sur 0. L’ appareil quittera alors le mode

protocole.

5.4.2.2. Sauvegarde d’un protocole

Avant d’exécuter des protocoles modifiés, on peut

les sauvegarder sous un numéro de cluster 1 pour

un usage ultérieur.

• Appuyer deux fois sur la touche [15]. W clignote

sur le display;

• Au moyen du régulateur central [16] choisissez

un numéro de protocole dans la limite 1:1 - 1:9.

Sur le display apparaît la durée totale du proto-

cole qui doit être sauvegardé

• Appuyer sur la touche [14] pour exécuter la pro-

cédure de sauvegarde.

5.4.2.3. Composition d’un protocole

Sous le cluster 1 vous pouvez composez vos pro-

pres protocoles. Cluster 1 permet la réalisation de

max. 10 protocoles composés chacun de max. 20

pas de traitement Contrôlé avant continuer quant le

appareille n’est pas déjà sur le mode de protocole.

(voir paragraphe 5.4.2.1):

• Appuyer deux fois sur la touche [15]. W clignote

sur le display;

• Au moyen du régulateur central [16] choisissez un

numéro de protocole dans la limite 1:1 - 1:9.

• Appuyer sur la touch [14] W clingnote et U plus

program pas 1 est visible sur le display.

• Instaurez tous les paramètres du pas de traitement

actuel.;

• Appuyer sur la touche [14] pour sauvegarder le pas

de traitement. La sauvegarde est confirmée par un

léger signal sonre et le numéro de pas de traite-

ment est augmenté de 1

• Répétez les deux dernières actions jusqu’à la fin de

protocole;

• Fermez le protocole par un pas d’un durée de trai-

tement égale à 0. Appuyer sur la touche [14] pour

sauvegarder ce pas de traitement. La sauvegarde

est confirmée par un signal sonore long.

Remarques:

• Lorsque des types courants alternatifs différents se

suivent ou lorsque le type de courant précédent

est identique au suivant, l’intensité reste la même

indépendamment des modifications éventuelles de

paramètres tels par ex fréquence et durée de phase.

• Dans le cas d’un passage d’un courant alternatif

vers courant continu ou un passage entre différents

types de courant continu, l’intensité serra automa-

tiquement ramenée à 0 et vous devrez pour les pas

suivants instaurer de nouveau l’intensité.

5.5. Tête de traitement

La tête de traitement est un instrument de précision. Beau-

coup d’ attention a été consacrée au développement et

à la production de manière à obtenir des propriétés de

faisceau maximum. Les excellentes caractéristiques du

faisceau, la forme ergonomique et le contrôle de contact

efficaces des têtes de traitement ultrasons multifréquences

permettent au un traitement optimal. Cela pourrait influen-

cer défavorablement les caractéristiques du faisceau et

avoir comme effet de rendre la tête défectueuse.

5.6. Matière de contact

Pour un transfert efficace de l’énergie ultrasons, il est né-

cessaire d’utiliser un liquide de contact entre la tête de

traitement et le corps. L’air réfléchi les ultrasons d’une

manière pratiquement totale. Pour le transfert d’ultrasons

il est conseillé d’utiliser un gel.

• Utilisez de préférence Enraf-Nonius Contact-gel; les

qualités de la tête de traitement sont exploitées au

mieux.

• Le gel doit être appliqué sur la surface du corps à

traiter et étendu ensuite au moyen de la tête de

traitement.

• N’appliquez jamais le gel sur la tête de traitement.

La tête l’interpréterait comme contact et émettra

des ultrasons.

français

Si la surface du corps est très irrégulière et qu’il est difficile

d’établir un contact entre la tête et le corps ou lorsqu’un

contact direct, par exemple à cause de douleurs, est im-

possible, on peut choisir un traitement sous eau. L’eau

doit être « dégazée » au maximum (par cuisson) pour évi-

ter la formation de bulles d’air sur la tête de contact.

5.7. Contrôle de contact pour surface de

contact insuffisante

En cas de surface de contact insuffisante entre la tête et le

patient , le traitement est interrompu (-contrôle contact).

L’intensité display commence à clignoter (et/ou un signal

sonore retentit) et la durée de traitement est également

interrompue. Le contrôle de contact ne fonctionne pas

pour une définition d’intensité de 0,1 et 0,2 W/cm².

5.8. Thérapie combinée

La surface de traitement d’une tête de traitement

branchée est raccordée à l’ électrode négative du

canal de courant 2. Cette liaison existe est unique-

ment lorsque thérapie combinée est sélectionné.

Enlevez l’électrode négative (fiche noire) du fil de

l’électrode. Le courant circule entre l’électrode

positive (fiche rouge) et la tête de traitement.

5.9. Réactions à l’ouverture et à la fermeture

En présence de courant de sortie constant (CC), des

effets indésirables de fermeture et d’ouverture de cir-

cuit peuvent se manifester lorsque les électrodes ne

sont pas bien posées ou qu’elles se détachent totale-

ment. Veiller à ce que le courant auquel est soumis le

patient, en cas de CC, soit réglé sur 0 mA lors de la

pose et de l’enlèvement des électrodes. Si vous op-

tez pour les techniques d’application dynamiques, ré-

glez de préférence sur voltage constant (CV).

5.10. Effets électrolytiques

En présence de courants à composantes de cou-

rants continus une électrolyse se produit sous les

électrodes. Afin d’absorber autant que possible les

dépôts électrolytiques sous les électrodes et d’en

neutraliser au maximum les effets, nous recomman-

dons d’utiliser les éponges livrées. Prenez soin que

les éponges soient parfaitement humides et que le

côté épais de l’éponge se trouve entre l’électrode à

plaque en caoutchouc et le patient.

5.11. Commande à distance

Une commande à distance spéciale est disponible pour

le Sonopuls 492 . Elle doit être raccordée sur la fiche

de raccordement [3-2]. La commande à distance dis-

pose de deux régulateurs d’intensité pour la définition

de l’intensité des canaux et un arrêt d’urgence.

CHAPITRE 6 - ENTRETIEN

6.1. Entretien technique

La sécurité électrique de l’appareil dépend de l’état

du cordon d’alimentation et de sa protection à la

terre. Il est donc nécessaire de vérifier annuellement

l’état de cette connexion . Nous avisons également

d’effectuer un contrôle annuel de tout l’appareil

Faites-le réviser soit par votre fournisseur, soit par

un installateur Enraf-Nonius autorisé. Nous vous con-

seillons également de tenir un dossier entretien à

jour où sont recensés tous les entretiens. Dans cer-

tains pays, c’est déjà une obligation.

L’entretien et les réparations ne peuvent être con-

fiées qu’à un réparateur autorisé par Enraf-Nonius.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des suites d’un

entretien ou d’une réparation réalisées par une per-

sonne non autorisée.

Le contrôle et l’entretien doivent être exécutés con-

formément à la procédure décrite dans le manuel

de service de l’appareil

L’ouverture de l’appareil par une personne non-auto-

risée est interdite et annule la garantie.

6.2. Nettoyage de l’appareil

Eteingnez l’appareil et enlevez l’adaptateur de la

prise de courant, si celui-ci était branché.

Débrancher l’appareil et enlevez le câble d’alimen-

tation. L’écran à cristaux liquides peut être nettoyé

avec un linge humide. Utilisez de l’eau tiède, éven-

tuellement avec un détergent ménager (non abrasif,

sans alcool).

6.3. Nettoyage des accessoires

6.3.1. Electrodes et éponges

Les électrodes à plaque en caoutchouc et les épon-

ges doivent être nettoyées à l’eau tiède. En pré-

sence de souillure persistante, et afin de être désin-

fecter, on pourra utiliser une solution d’alcool à 70%.

Tenir compte que le noir des électrodes à plaque en

caoutchouc peut tacher.

Après usage les éponges doivent être lavées à l’eau

chaude avec un produit ménager. Vous devez les

rincer ensuite avec de l’eau et faire les sécher en les

imbriquant. Les éponges endommagées doivent être

rem-placées.

La teneur locale en calcaire de l’eau peut selon sa

dureté influer négativement sur la conductivité des

éponges; il peut être difficile d’obtenir l’intensité de

courant souhaitée. Une baisse de conductivité peut

également être due à la désinfection des éponges.

En ce cas, nous suggérons d’utiliser une solution

saline pour augmenter la conductivité de l’eau.

français

Lorsque les électrodes ne sont pas utilisées, il est

préférable de retirer à chaque fois les éponges. Ceci

prolongera la durée de vie des électrodes et des

éponges. Les éponges doivent être renouvelées ré-

gulièrement. Il est souhaitable d’avoir toujours en

réserve un jeu d’électrodes et d’éponges.

6.3.2. tête de traitement

La tête de traitement et les câbles seront régulière-

ment inspectés en vue de détecter des dommages

comme les craquelures permettant la pénétration de

liquides. Nettoyez immédiatement la surface de con-

tact après chaque utilisation. Nous recommandons

également un nettoyage journalier de la tête et des

câbles.

La tête de traitement peut être nettoyée avec de l’al-

cool à 70°.

6.3.3. Câble de patient et câble adaptateur

L’Câble de patient et câble adaptateur peut être net-

toyé avec un linge humide. Utilisez de l’eau tiède,

éventuellement avec un détergent ménager (non

abrasif, sans alcool). Vérifier régulièrement que le câ-

ble n’est pas abîmé et qu’ il n’ y a pas de mauvais

contact. Nous conseillons d’avoir toujours un câble de

patient en réserve.

Lors de l’utilisation d’un câble adaptateur celui-ci doit

subir un contrôle quant à son bon état et sa bonne

connexion. Nous vous conseillons d’avoir un câble

en réserve.

6.4. Informations pour l’environnement

Votre Sonopuls 492 contient des matériaux à recy-

cler et/ou qui sont dangereux pour l’environnement.

Lors de la mise au rebut, à la fin de la durée de

fonctionnement, des entreprises spécialisées peuvent

démonter votre Sonopuls 492 pour enlever les maté-

riaux dangereux et récupérables. Ainsi, vous contri-

buez à la protection de l’environnement.

Informez-vous des règles locales pour l’enlève-

ment de l’appareillage et des accessoires.

CHAPITRE 7 - CONSEIL EN CAS DE

PANNES

7.1. L’écran ne s’éclaire pas

• Vérifiez si l’adaptateur et le câble sont branchés

à l’unité et à la prise secteur.

7.2. Le cadran affiche un numéro (ou code)

L’appareil a détecté une anomalie au cours du test

automatique. Retirez un accessoire éventuellement

branché et remettez l’appareil en marche. Contac-

tez votre distributeur si le code apparaît à nouveau.

L’appareil est probablement défectueux.

7.3. Rupture de contact dans la mode CC

Si dans la mode CC le contact est rompu, l’appareil

l’indiquera avec un signal. Afin d’éviter des sensa-

tions désagréables pour le patient quand la tête de

traitement ou l’électrode sera replacé sur la surface

en traitement, le courant se réduira à 0. Pour conti-

nuer le traitement, vous devez ajuster le de nouveau

courant.

7.4. Pas ou pas assez de courant de sortie

• Vérifier le câble de patient pour une éventuelle

rupture ou un mauvais contact.

• Vérifier que les éponges sont suffisamment humi-

des.

• Utiliser une solution saline, si nécessaire.

• Nettoyer les électrodes et vérifier si le contact

est bon.

• En cas de thérapie combiné le courant de sortie

maximum est limité jusqu’a 60 mA.

7.5. Le contrôle de contact ne

fonctionne pas

Vérifiez d’abord si la tête de traitement a été sélec-

tionnée. Vérifiez le contrôle de contact en immer-

geant la tête dans un récipient rempli d’eau. Il est

possible que le contrôle de contact fonctionne cor-

rectement, mais que le gel de contact utilisé ne soit

pas bon.

Si vous possédez plusieurs têtes de traitement, vous

pouvez vérifier si le problème est causé par le gel, la

tête de traitement ou par l’appareil.

7.6. Contrôle du panneau de commande

Lorsque vous allumez l’appareil tout en appuyant

simultanément les touches [9] et [10], tous les seg-

ments du display s’allumeront ce qui vous permet

d’en vérifier le fonctionnement. Si vous appuyez sur

les touches ou tournez les boutons de régulation,

un signal sonore retentit .Pour quitter ce mode il

faut couper l’appareil.

français

CHAPITRE 8 - SPÉCIFICITÉS

8.1. Spécificités

Ultrasons

Fréquences : 1 et 3 MHz

Affichage : intensité en W/cm² et puissance en W (SATP*)

Contrôle de contact valeur limite : 65%

Minuterie : 0 - 30 minutes, accouplée au contrôle de contact

Ultrasons, continu

Fréquence de pulsion / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Nombre de raccord : 1

Intensité : 0 - 2 W/cm²

Ultra sons pulsés

Fréquence de pulsions / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Nombre de raccords : 1

Intensité : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2,5 W/cm², duty cycle 80 %

Têtes de traitement

1 et 3 MHz, dimensions (standard) ; Surface mathématique 5,8 cm², ERA* 5 cm², BNR*max.

5 types à collimation , radiation des parois latérales maxi.

10 mW/cm² (exigence CEI < 100 mW/cm²)

1 et 3 MHz, petit (optionnel) : Surface mathématique 1,15 cm², ERA* 0,8 cm², BNR*max.

5 types à collimation, radiation des parois latérales max. 10

mW/cm² (Exigence CEI < 100 mW/cm²)

* SATP = Spatial Average Temporal Peak (puissance de pulsion moyenne).

* ERA = Effective Radiating Area, ceci est la surface de rayonnement effective de la tête de traitement.

* BNR = Beam Nonuniformity Ratio, donne le rapport entre les pointes et la valeur moyenne de l’intensité

du faisceau. Une valeur BNR basse exclu une haute la concentration indésirable d’énergie.

Les valeurs ERA et BNR sont mesurées suivant la méthode FDA. Toutes les têtes de traitement sont équipées

de contrôle d contact.

Électrothérapie : généralités

Nombre de canaux : 2

Caractéristique de courant : Constant Curent (CC) ou Constant Voltage (CV)

Paramètres de résolution : 0,2 mA

Minuterie : 0 - 60 minutes

Alternat ion de polarité courant continu : manuel

L’intensité maximale est atteinte dans les spécifications jusqu’ à une charge de 500 Ω (CC)

Courant pulsés biphasés symétriques et asymétriques TENS

Fréquence : 1 - 200 Hz

Durée de phase : 10 - 400 µs

Fréquence Burst : 0 - 9 Hz (Burst et spectre s’exclussent !)

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programmes en cours : Temps d’augmentation 0 - 9 s

Temps de maintien 1 - 60 s

Temps de réduction 0 - 9 s

Temps de pause 1 - 60 s

Temps de retardement 0,1 - 80 s

Intensité : 0 - 140 mA.

Pour certaines combinaisons de largeur de pulsion, fréquence et spectre, la possibilité réglage est réduite

jusqu’a max. 90 mA afin de répondre aux valeurs limites de CEI 60601-2-10 .

français

High voltage (Twin pulses)

Fréquence : 1- 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 90 %

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Intensité : 0 - 500 Volt

Mode alternée:

Temps d’alternat ion : 5 à 50 secondes

Temps d’augmentation : 0,1 - 1 secondes

Mode non alternée:

Programmes en cours : comme les courants TENS

Microcurrent

Amplitude : 10 µA - 1 mA

Tension maximale : 200 Volt

Mode alternée:

Fréquence : 0 - 1000 Hz

Temps d’alternat ion : 0,1 - 10 secondes (le temps d’alternat ion est tribu-

taire de la fréquence de pulsion)

Temps d’augmentation : 0,1 - 1 secondes

Mode non alternée:

Fréquence : 0,1 - 1000 Hz

Programmes en cours : comme les courants TENS

Courant alternatif interrompu, Stimulation Russe

Fréquence de l’onde de porteuse : 2 - 10 kHz

Fréquence Burst : 0 - 100 Hz

Rapport burst / pause : 1:1, 1:2, 1:4 en 1:5

Programmes en cours : comme les courants TENS

Intensité : 0 - 100 mA

Type de courant dia dynamique

Possibilités : MF, DF, CP, LP et CPid

Intensité : 0 - 70 mA

Programmes en cours (MF et DF) : comme les courants TENS

Courant Faradique

Possibilités : 2-5 courant selon Träbert (choix par défaut pulsé rec-

tangulaire)

Durée de phase : 0,02 - 1000 ms pour le courant pulsé rectangulaire

: 0,1 - 1000 ms pour le courant pulsé triangulaire

Intervalle de phases : 5 - 5000 ms

Programmes en cours : comme les courants TENS

Intensité : 0 - 80 mA

Courant continu interrompu

Fréquence : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Intensité : 0 - 40 mA

Interférence bipolaire

Fréquence l’onde de porteuse : 2 - 10 kHz

Fréquence de stimulation (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz.

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programme de cours : comme les courants TENS

Intensité : 0 - 100 mA.

français

Interférence classique

Fréquence l’onde de porteuse : 2 - 10 kHz

Fréquence de stimulation (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programme de cours : ne peut être défini

Intensité : 0 - 100 mA

Balance : Via régulateur central

Interférence Iso planaire

Fréquence l’onde de porteuse : 2- 10 kHz

Fréquence de stimulation (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programme de cours : ne peut être défini

Intensité : 0 - 100 mA

Dipool vector automatique

Fréquence l’onde de porteuse : 2- 10 kHz

Fréquence de stimulation (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programme de cours : ne peut être défini

Intensité : 0 - 100 mA

Vitesse de rotation vector : réglable de 1 en 10 s

Dipool vector manuel

Fréquence l’onde de porteuse : 2- 10 kHz

Fréquence de stimulation (AMF) : 0 - 200 Hz

Modulation de fréquence (spectre) : 0 - 180 Hz

Balayage de spectre : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programme de cours : ne peut être défini

Intensité : 0 - 100 mA

Position : 360°

Fonctions mémoires

Paramètre de l’appareil 0 : Définitions de démarrage.

Paramètres de l’appareil : 10 mémoires à programmation libre

Protocoles programmables : 10

Protocoles pré-programmés : 50

français

8.2. Données Techniques

Adaptateur

Type : ENA-1550

Voltage : 100 - 240 V, +/- 10 %

Fréquence : 50/60 Hz

Voltage de sortie : 15 V.

Courant de sortie : 3,3 A.

Appareil

Classe de risque : IIb (suivant les Dispositions Médicales et des Moyens

d’aides (93/42/CEE))

Classe de sécurité : I type BF, selon CEI 60601-1

Courant de fuite patient : meilleur que le exigence CEI ( < 100 µA)

Idem, dans les conditions

de premier défaut : meilleur que le exigence CEI ( < 500 µA)

Approbations : CE-MDD (TÜV Rheinland)

Dimensions : 29 x 28 x 11 cm.

Poids : 4,0 kg.

Conditions de transport et de stockage

Température ambiante : –10° à +50° C

Humidité relative : 10 à 100 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Conditions d’usage normal

Température ambiante : 10° à 40° C

Humidité relative : 10 à 90 % (non condensant)

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

8.3. Classification

Classe médicale IIb

Cet appareil répond de la Directive 93/42/CEE.

Norme de sécurité internationale CEI 60601-1

L’appareil répond à la norme internationale pour l’appareillage électro-médical CEI 60601-1, CEI 60601-2-5

(ultrasons) et CEI 60601-2-10 (stimulateurs de nerfs et de muscles).

Classe de sécurité 1

L’appareil est pourvu d’une prise de terre et doit être raccordé à une prise reliée à la terre.

L’appareil possède un circuit patient flottant.

Une copie du rapport du test vous sera envoyée sur demande.

Sous réserve de modifications techniques.

CHAPITRE 9 - DONNÉES DE COMMANDE

Pour les données en vue d’une commande du Sonopuls 492, des accessoires standards et des accessoires

supplémentaires, nous vous renvoyons au catalogue de kinésithérapie.

Español

INDICE DE MATERIAS

INDICE DE MATERIAS .............................................................................................................................99

CAPITULO 1 - INTRODUCCION ............................................................................................................ 101

1.1. General ...........................................................................................................................................101

1.2. Posibilidades de terapia .................................................................................................................101

1.3. Cabeza de tratamiento Multifrecuencia ..........................................................................................101

1.4. Finalmente ......................................................................................................................................101

CAPITULO 2 - SEGURIDAD ................................................................................................................... 101

2.1. Notas preliminares .........................................................................................................................101

2.2. General ...........................................................................................................................................101

2.3. Control de contacto .......................................................................................................................101

2.4. Exclusiones .....................................................................................................................................101

2.5. Densidad de corriente ....................................................................................................................102

2.6. Interferencia electromagnética .......................................................................................................102

2.7. Responsabilidad de producto .......................................................................................................102

2.7.1. Limitación de responsabilidad ............................................................................................102

CAPITULO 3 - INDICACIONES Y CONTRA-INDICACIONES................................................................102

3.1. Indicaciones....................................................................................................................................102

3.1.1. Indicaciones ultrasonido ....................................................................................................102

3.1.2. Indicaciones electroterapia ................................................................................................102

3.1.3. Indicaciones (terapia combinada) ......................................................................................103

3.2. Contraindicaciones específicas absolutas ..................................................................................... 103

3.2.1. Contraindicaciones específicas absolutas ultrasonido .......................................................103

3.2.2. Contraindicaciones electroterapia ......................................................................................103

3.2.3. Contraindicaciones terapia combinada...............................................................................103

3.3. Contraindicaciones específicas relativas ultrasonido .....................................................................103

CAPITULO 4 - INSTALACION ............................................................................................................... 103

4.1. Conexión .........................................................................................................................................103

4.2. Conexión del adaptador de red .....................................................................................................103

4.3. Encendido y auto test ....................................................................................................................103

4.4. Desconectar de la red ....................................................................................................................103

4.5. Funcionamiento con bateria (opcional) .........................................................................................104

4.6. Instalación.......................................................................................................................................104

4.7. Interferencia Electromagnética .......................................................................................................104

CAPITULO 5 - OPERACION .................................................................................................................. 105

5.1. Controles ........................................................................................................................................105

5.1.1. Aparato..............................................................................................................................105

5.1.2. Panel de control.................................................................................................................105

5.2. Funcionamiento de la unidad.........................................................................................................106

5.2.1. Introduccion.......................................................................................................................106

5.2.1.1. Encender el aparato ............................................................................................................. 106

5.2.1.2. Terapia y selección de canal ............................................................................................... 106

5.2.1.3 Selección de corriente en forma de onda........................................................................... 106

5.2.1.4 Ajuste de parámetros ............................................................................................................ 106

5.2.1.5 Tiempo de tratamiento .......................................................................................................... 106

5.2.1.6. Programas de sobre corriente ............................................................................................. 106

5.2.1.7. Intensidad de corriente ........................................................................................................ 106

5.2.1.8. Modo CC/CV ......................................................................................................................... 107

5.2.1.9. Polaridad de corriente .......................................................................................................... 107

5.2.1.10. Intensidad de Ultrasonido .................................................................................................... 107

5.2.1.11. Parada de Emergencia. ........................................................................................................ 107

Español

100

5.2.2. Electroterapia. ...................................................................................................................108

5.2.2.1. Interferencia de dos-polos ................................................................................................... 108

5.2.2.2. Estimulación Rusa ................................................................................................................ 108

5.2.2.3. Corriente pulsada bifásico Asimétrica y Simétrica (TENS) .................................................. 109

5.2.2.4. Corriente pulsada Triangular –y monofásica rectangular .................................................... 109

5.2.2.5. Micro corriente ..................................................................................................................... 110

5.2.2.6. Voltaje alto............................................................................................................................. 110

5.2.2.7. Corrientes Diadinamicas ...................................................................................................... 111

5.2.2.8. Corriente directa interrumpida de frecuencia - media ........................................................ 111

5.2.2.9. Interferencia (clásica) .......................................................................................................... 112

5.2.2.10. Vector isoplanar.................................................................................................................... 112

5.2.2.11. Vector manual dipolar .......................................................................................................... 112

5.2.2.12. Vector dipolar automático .................................................................................................... 113

5.2.3. Ultrasonido ........................................................................................................................113

5.2.4. Terapia de Combinación ....................................................................................................113

5.3. Medidas con respecto a tratamientos ............................................................................................114

5.3.1. Electroterapia .................................................................................................................... 114

5.3.2. Ultrasonido ........................................................................................................................114

5.3.3. Terapia de combinación ..................................................................................................... 114

5.4. Funciones de memoria ...................................................................................................................114

5.4.1. Ajustes de equipo ..............................................................................................................114

5.4.1.1. Carga de ajustes de equipo ................................................................................................. 114

5.4.1.2. Almacenamiento de ajustes de equipo ............................................................................... 114

5.4.2. Protocolos ......................................................................................................................... 114

5.4.2.1. Carga de un protocolo.......................................................................................................... 115

5.4.2.2. Guardar un protocolo ........................................................................................................... 115

5.4.2.3. Creación de un protocolo definido por el usuario .............................................................. 116

5.5. La cabeza de tratamiento, un instrumento de precisión ................................................................116

5.6. El medio de contacto .....................................................................................................................116

5.7. Control de contacto insuficiente ....................................................................................................116

5.8. La cabeza de tratamiento como cátodo........................................................................................ 116

5.9. Reacciones al conectar y desconectar ..........................................................................................117

5.10.Efectos electrolíticos ......................................................................................................................117

5.11.Control remoto ...............................................................................................................................117

CAPITULO 6 - MANTENIMIENTO POR EL USUARIO ........................................................................... 117

6.1. Mantenimiento técnico ...................................................................................................................117

6.2. Limpieza del aparato ......................................................................................................................117

6.3. Limpieza de los accesorios ............................................................................................................117

6.3.1. Electrodos y esponjas........................................................................................................117

6.3.2. Las cabezas de tratamiento .............................................................................................. 118

6.3.3. Cable del paciente ............................................................................................................. 118

6.4. Duración de vida del aparato y accesorios ................................................................................... 118

CAPITULO 7 - DIAGNÓSTICO ............................................................................................................... 118

7.1. Las luces y pantallas no se encienden: ..........................................................................................118

7.2. Código de Error..............................................................................................................................118

7.3. Contacto roto en modo CC............................................................................................................118

7.4. Falta de corriente (insuficiente) ......................................................................................................118

7.5. No funciona el control de contacto................................................................................................118

7.6. Comprobación de panel frontal .....................................................................................................118

CAPITULO 8 - ESPECIFICACIONES ..................................................................................................... 119

8.1. Especificaciones del producto .......................................................................................................119

8.2. Especificaciones técnicas...............................................................................................................122

8.3. Clasificación....................................................................................................................................122

CAPITULO 9 - DATOS DE PEDIDO........................................................................................................ 122

SIMBOLES ............................................................................................................................................. 123

Español

101

CAPITULO 1 - INTRODUCCION

1.1. General

El Sonopuls 492 está equipado con dos canales

completos de electroterapia idénticos multi- funcio-

nales y un canal de ultrasonido de multifrecuencia.

Los canales de electroterapia pueden estar en com-

binación o totalmente independientes. La combina-

ción de un canal de electroterapia con ultrasonido

también es posible ofreciendo la posibilidad de te-

rapia de combinación. El canal de electroterapia

restante puede mientras tanto ser usado indepen-

dientemente. Estas oportunidades de combinación

junto con la gran cantidad posible de corrientes

disponibles hacen a esta unidad la solución última

para sus fines profesionales.

Los equipos presentados en estas instrucciones de

manejo han sido diseñados para ser usados sólo

por personal especializado en fisioterapia, rehabili-

tación y/o disciplinas afines.

1.2. Posibilidades de terapia

Tratamientos de ultrasonido con 1 y 3 MHz continuo y

pulsado. Electroterapia con baja frecuencia, media fre-

cuencia, TENS, alto voltaje y micro-corriente. Median-

te la aplicación de estas corrientes es posible entre

otros, disminuir el tono muscular, gestionar el dolor y

aumentar la circulación y la regeneración del tejido.

La terapia de combinación de ultrasonido y la electro-

terapia es por ejemplo ideal para localizar los puntos

de disparo y/o puntos de dolor.

1.3. Cabeza de tratamiento Multifrecuencia

Las cabezas de tratamiento para el Sonopuls 492

son las llamadas cabezas Multifrecuencia. Una sola

cabeza puede producir ultrasonidos de 1 y 3 MHz.

Las cabezas están disponibles con superficie de tra-

tamiento grande y pequeña, y pueden ser utilizadas

en tratamientos subacuáticos.

Las excelentes propiedades del haz, el diseño

ergonómico y la eficacia del control de contacto de

las cabezas Multifrecuencia permiten efectuar un tra-

tamiento óptimo.

1.4. Finalmente

Usted ha hecho una gran elección al seleccionar el

Sonopuls 492. Estamos seguros que su unidad con-

tinuará satisfaciéndole durante muchos años de uso.

Sin embargo, si tiene cualquier duda o sugerencias,

por favor contacte con su distribuidor.

CAPITULO 2 - SEGURIDAD

2.1. Notas preliminares

Es importante leer detenidamente estas instruccio-

nes de manejo antes de usar el Sonopuls 492. Ase-

gúrese por favor que éstas instrucciones están dis-

ponibles para todo el personal que trabaja con el

equipo.

Prestar atención a lo siguiente antes de usar el So-

nopuls 492 :

1. Mantenerse informado de las contra-indicacio-

nes (ver capitulo 3).

2. El aparato no debe usarse cuando haya cerca un

equipo de onda corta (ej. a menos de 2 metros).

3. El paciente debe estar siempre a la vista del fi-

sioterapeuta.

4. El aparato no debe usarse en las llamadas “salas

húmedas” (salas de hidroterapia).

El fabricante no se hace responsable de los resulta-

dos por uso indebido del aparato o por cualquier

otro fin que no sea el descrito en estas instruccio-

nes de manejo.

2.2. General

Cuando se enciende la unidad todas las funciones

vitales son controladas por un microprocesador in-

terno. Durante el funcionamiento de la unidad, la

salida de corriente actual es continuamente medida

y comparada a la solicitada. Si se detecta una si-

tuación de fallo, la unidad se desconectará de la

corriente inmediatamente.

2.3. Control de contacto

Cuando la cabeza de tratamiento contacta parcialmen-

te con el cuerpo, el tratamiento es interrumpido.

Cuando no hace suficiente contacto la superficie de

la cabeza de tratamiento con el paciente el trata-

miento es interrumpido (= control de contacto). El

display de intensidad parpadea y el tiempo de tra-

tamiento es interrumpido.

2.4. Exclusiones

No se debe usar la electroterapia para las aplicacio-

nes siguientes:

• Tratamiento intercraneales, como terapia de sueño;

• Tratamiento transcordiales (poner los electrodos

sobre el pecho puede aumentar el riesgo al corazón);

• Tratamiento occipital cervical.

Español

102

2.5. Densidad de corriente

La norma IEC 60601-2-10 avisa no aplicar una densidad

de corriente mayor de 2 mA efectivo. Se puede calcular

la máxima corriente de paciente y efectiva para cada elec-

trodo, con multiplicar la superficie de contacto (en cm²)

por 2 mA/cm². Cuidar que los electrodos están coloca-

dos de tal manera, que hay buen contacto con la piel en

toda la superficie.

NB. Usando electrodos pequeños en combinación

con una amplitud alta puede tener como efectos

irritaciones de la piel o aún quemaduras.

2.6. Interferencia electromagnética

La conexión simultánea de un paciente al Sonopuls

492 y los aparatos de frecuencia alta puede causar

quemaduras en el sitio de los electrodos estimulan-

tes. Vea el Capitulo 4 para más informaciones.

2.7. Responsabilidad de producto

En muchos países es vigente ahora una ley de

responsibilidad de productos, que implica entre otros que

el fabricante, después de 10 años después de emitir un

producto, no se puede hacer responsable por las conse-

cuencias de defectos eventuales del producto.

2.7.1. Limitación de responsabilidad

El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún caso

Enraf-Nonius o sus proveedores o distribuidores serán

responsables por cualquier daño indirecto, especial, inci-

dental o consecuencial que se produzca por el uso o

inhabilidad para usar el producto, incluyendo, sin limita-

ción, daños por pérdida de buena voluntad, trabajo y

productividad, fallo de ordenador o mal funcionamiento,

o cualquier otro daño comercial o pérdidas, incluso si se

avisa de esa posibilidad, y sin tener en cuenta los térmi-

nos legales o la teoría de equidad (contrato, agravio u

otra cosa) en la que se basa la demanda. En cualquier

caso, la responsabilidad integra de Enraf-Nonius bajo

cualquier provisión de este acuerdo no excederá de la

suma total del precio pagado por este producto o el

precio para el apoyo del producto recibido por Enraf-

Nonius bajo un acuerdo de apoyo comercial (si los hay),

con la excepción de muerte o daño personal causado

por negligencia de Enraf-Nonius aplicable a la ley que

prohíbe la limitación de daños en tales casos.

Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad por

cualquier consecuencia resultante de la información inco-

rrecta suministrada por su personal, o errores incluídos

en este manual y / o en otra documentación acompaña-

da (incluida documentación comercial)

La parte contraria (el usuario del producto o sus repre-

sentantes) descargará a Enraf-Nonius de cualquier queja

originada por terceras partes, cualquiera que sea la natu-

raleza o cualquiera que sea la relación con la parte con-

traria.

CAPITULO 3 - INDICACIONES Y

CONTRA-INDICACIONES

Consultar también los manuales de terapia opcio-

nales con el aparato.

3.1. Indicaciones

3.1.1. Indicaciones ultrasonido

• trastornos del tejido óseo, articulaciones y mús-

culos;

• artritis reumatoide en estadio quiescente;

• trastornos de los nervios periféricos;

• trastornos de la circulación;

• trastornos orgánicos internos;

• anomalías cutáneas, tejido cicatricial;

• contractura de Dupuytren;

• heridas abiertas, úlceras de decúbito, lesiones

postraumáticas.

3.1.2. Indicaciones electroterapia

Diagnóstico, electropalpación para:

• puntos dolorosos;

• puntos desencadenantes;

• áreas hiperestéticas;

• puntos de estimulación motora;

• curva I/t

La terapia:

A. Reducción del dolor en:

• puntos dolorosos;

• puntos desencadenantes;

• áreas hiperestéticas.

B. Trastornos del sistema vegetativo, como:

• el síndrome hombro-mano;

• la enfermedad de Raynaud;

• la enfermedad de Buerger;

• la distrofia de Sudeck;

• con trastornos neurológicos;

• mialgias

C. Estimulación muscular:

• para restablecer la sensación de movimiento;

• después de atrofia;

• de los esfínteres internos y externos en el trata-

miento de incontinencia fecal;

• en rehabilitación;

• para fortalecimiento muscular (deportes);

• con trastornos neurológicos.

D. Iontoforesis.

E. Cicatrización:

• defectos cutáneos a causa de trastornos de la

circulación periférica;

• heridas postoperativas.

Español

103

3.1.3. Indicaciones (terapia combinada)

• puntos desencadenantes miofasciales;

• sensaciones referidas;

• fase inicial de una inflamación neurógena.

3.2. Contraindicaciones específicas

absolutas

3.2.1. Contraindicaciones específicas absolutas

ultrasonido

• ojos;

• corazón;

• embarazo;

• placas epifisiarias;

• tejido cerebral;

• testículos.

3.2.2. Contraindicaciones electroterapia

• fiebre;

• tumores;

• tuberculosis;

• inflamaciones locales;

• trombosis;

• embarazo;

• marcapasos cardíaco;

• implantes metálicos.

3.2.3. Contraindicaciones terapia combinada

• Idénticas a las de ultrasonidos y electroterapia.

3.3. Contraindicaciones específicas

relativas ultrasonido

• estado después de la laminectomía;

• pérdida de sensibilidad;

• endoprótesis;

• tumores;

• secuelas postraumáticas;

• tromboflebitis y varices;

• inflamación séptica;

• diabetes mellitus.

CAPITULO 4 - INSTALACION

4.1. Conexión

• Las conexiones de la red eléctrica deben cum-

plir con las regulaciones nacionales de acuerdo

a las salas médicas.El equipo tiene una conexión

con toma a tierra, y debe ser conectado a un

enchufe con toma a tierra.

• Antes de conectar este aparato a la red, com-

probar que el voltaje y la frecuencia estableci-

dos en la placa tipo se corresponden con los de

la red eléctrica.

• El adaptador es una parte del circuito en que la

seguridad del aparato depende en parte. La

aprobación del Sonopuls 492 son válidos solo si

se usan en combinación con este tipo de adap-

tador, ENA-1550.

No está permitido conectar el Sonopuls 492

a cualquier otro tipo de adaptador que el

tipo ENA-1550.

4.2. Conexión del adaptador de red

• Conectar el adaptador de red suministrado al

conector [3-1]

• Conectar el adaptador de red a un enchufe. La

lámpara [6] indica que el aparato está conecta-

do a la red y preparado.

4.3. Encendido y auto test

• Encender la unidad usando el interruptor On/Off [1].

• Inmediatamente después de encenderse, la uni-

dad realiza un auto chequeo.

Al final del auto chequeo se oye un beep. Cuando

se encuentra un error, aparecerá un código de error

en el display. Ver sección 7 para detalle.

4.4. Desconectar de la red

• Apagar el Sonopuls 492, usando el interruptor

de red [1].

• Desenchufar el enchufe de adaptador.

Español

104

4.5. Funcionamiento con bateria

(opcional)

El aparato puede funcionar independiente de la red.

Para hacer esto posible, primero debe ser instalada

una batería. Esto se hace de la manera siguiente:

• Apagar el aparato y sacar el adaptador de red

del conector [3-1].

• Poner el aparato boca abajo y sacar los dos tor-

nillos fijando la tapa compartimento de la bateria

al fondo del aparato .

• Conectar el cabezal rojo al polo positivo (+) de la

bateria y el cabezal negro al polo negativo (–).

• Deslizar la bateria en su compartimento.

• Readjuntar la tapa compartimento de la bateria

usando los dos tornillos.

• Reconectar el adaptador de red al conector [3-1].

Con un adaptador de red conectado, la bateria se

carga automáticamente, independiente de si está en-

cendido/apagado [1]. Recomendamos usar el apara-

to con el adaptador de red conectado siempre que

sea posible. Esto incrementará la vida de la bateria.

Recomendamos usar explicitamente las baterias

suministradas por Enraf-Nonius de tipo 2501.016. La

bateria contiene material que es nocivo para el

medioambiente. Deberá seguir las normas locales

cuando disponga de la batería. Ver tambien capitu-

lo 6.4.

4.6. Instalación

• No instalar la unidad en un sitio cercano a fuen-

tes de calor como radiadores.

• Evitar la exposición a la luz directa, lluvia, exce-

so de polvo, humedad, vibraciones mecánicas y

shocks.

• Los teléfonos inalámbricos no deben usarse cuan-

do está cerca la unidad.

• Esta unidad no debe utilizarse en las llamadas

“salas húmedas” (salas de hidroterapia).

• La unidad tiene que ser instalada de tal manera

que ningún líquido pueda entrar.

• Utilizar siempre los adaptadores de red suminis-

trados por Enraf-Nonius tipo ENA-1550.

En caso de que cualquier líquido entrara en la es-

tructura del equipo, desenchufar la unidad de la red

(si está conectada) y que un técnico autorizado lo

compruebe.

La conexión de los accesorios distintos de

las prescritas por Enraf-Nonius puede perju-

dicar la seguridad del paciente así como el

correcto funcionamiento del Sonopuls 492,

y por lo tanto no se permite.

4.7. Interferencia Electromagnética

• El trabajar cerca de unidades de terapia de onda

corta o microondas (ej. a menos de 2 metros)

puede producir inestabilidad en el Sonopuls 492.

• Para evitar la interferencia electromagnética, ad-

vertimos utilizar grupos de red separados (fases)

para el Sonopuls 492 y los equipos de onda

corta y microondas, y mantener una distancia al

menos de 2 metros entre el Sonopuls 492 y es-

tos equipos.

• Asegurarse que los cables de la red de la unidad

de onda corta y microondas no están cerca del

Sonopuls 492 ni del paciente.

Si persisten problemas de interferencia electromag-

nética, contacte con su proveedor.

Español

105

5.1. Controles

5.1.1. Aparato

(Ver solapa en sobrecubierta)

[1] Interruptor de On/Off

Con este interruptor el Sonopuls 492 se encien-

de / apaga.

[2] Número de tipo/pegatina de advertencia

Se suministra con la unidad, tipo y número de

serie, así como información de conexión como

voltage de red y consumo máximo de corriente.

[3-1] Conector para adaptador de red

[3-2] Enchufe para control remoto

Para conexión del control remoto opcional.

[4-1] Conexión cable de paciente para Electrote-

rapia

[4-2] Conexión cabeza de tratamiento de ultraso-

nido

5.1.2. Panel de control

(Ver solapa en sobrecubierta)

[5] Indicador de batería

Indicación para batería. (Solo cuando se co-

necta la batería opcional)

Luz verde: batería está totalmente car-

gada

Luz parpadeando

en verde : batería parcialmente descar-

gada, conectar el adaptador

de red

Luz amarilla: batería cargada insuficiente-

mente, terapias discapacita-

das, conectar adaptador de

red

Sin Luz: batería casi vacía, no hay ba-

tería conectada o defectuosa,

conectar adaptador de red

[6] Indicador de adaptador de red

Esta lampara indica que la unidad está conec-

tada a la fuente de alimentación.

[7] Elecciones de terapia

Con este botón Vd. puede elegir la terapia:

electroterapia, selección de canal de corrien-

te, canales de corriente unidos, intervalo entre

pasos de programa, ultrasonido y terapia de

combinación

[8] Elecciones de formas de corriente

Este botón es para seleccionar las diferentes

formas de corriente.

[9] Botón de opción para

Onda portadora, anchura de pulso, frecuencia

de microcorriente, tipo de interferencia, modo

alternante (Alto Voltaje y Microcorriente) y fre-

cuencia de ultrasonido

[10] Botón de opción para:

Frecuencia de pulso, intervalo de fase, frecuen-

cia burst (estimulación Rusa ), posición de vector,

balance, formas de corriente Diadinámica, fre-

cuencia de modulación y ultrasonido duty cycle.

[11] Botón de opción para:

Programa de modulación, Duty Cycle (estimula-

ción rusa), Frecuencia de Burst (TENS) y número

de paso de tratamiento (protocolos pre-progra-

mados).

[12] Botón de opción para:

Programa de sobre corriente, vector de tiem-

po de rotación y de tiempo

[13] Botón de opción para:

Corriente de canal 1 y 2, modo CC/CV, indica-

dor de potencia y polaridad e indicador de

potencia para display de ultrasonido en W o

W/cm²

[12]+[13] Parada de Emergencia.

Pulsando los dos botones al mismo tiempo la tera-

pia en todos los canales parará inmediatamente

[14] Botón de aceptar

Aceptar seleccion de corriente en forma de

onda, los protocolos pre-programados e ini-

ciar los programas de sobre corriente.

[15] Botón de memoria

Generar las funciones de memoria y rellamar a

los programas de guardados

[16] Controlador central

Controlador para ajustes de todas las pruebas

y parámetros.

[17] Controlador de intensidad

Controlador para ajustes de la intensidad en

canal 1 y 2. En modo de 4-polos (interferencia)

este controlador ajusta la intensidad en am-

bos canales juntos.

[18] Controlador de intensidad de ultrasonido

Controlador para ajustar la intensidad para ul-

trasonido.

[19] Símbolo de Intervalo

El símbolo d indica el intervalo entre dos pa-

sos de programa de un programa secuencial.

CAPITULO 5 - OPERACION

Español

106

5.2. Funcionamiento de la unidad

5.2.1. Introduccion

5.2.1.1. Encender el aparato

Encender el aparato con el interruptor [1]. El apara-

to ejecuta un autochequeo, comprobando todas las

funciones importantes y presenta los ajustes de ini-

cio. Los ajustes de inicio son ajustables en memoria

localización 0. Para personalizar los ajustes de ini-

cio, ver capitulo 5.4, Funciones de Memoria.

5.2.1.2. Terapia y selección de canal

El Sonopuls 492 está equipado con dos canales de

electroterapia y un canal de ultrasonido. Estos ca-

nales puede ser ajustados independientemente, cada

canal ofrece su propio ajuste de parámetros y tiem-

po de tratamiento. Tambien es posible unir canales.

Usar el botón [7] para diferenciar entre las funcio-

nes de terapia básicas de Electroterapia y Ultraso-

nido y utilizar el controlador central [16] para selec-

cionar o unir canales. Están disponibles las siguien-

tes selecciones:

belectroterapia en corriente de canal 1

celectroterapia en corriente de canal 2

aelectroterapia en canales unidos

eterapia de ultrasonido

fterapia de combinación (terapia de ultrasoni-

do combinada a canal 2 )

Tener en cuenta que el uso independiente de los

canales de electroterapia requiere ajustar todos los

parámetros en ambos canales. Cuando no se de-

sea esto, o cuando no se necesita el uso indepen-

diente, usted puede tambien unir los canales. Algu-

nas formas de corriente, tales como corrientes

interferenciales son solo posibles en canales unidos.

Cuando Vd. selecciona terapia de combinación, la

corriente de 1 canal permanece disponible para uso

independiente.

5.2.1.3 Selección de corriente en forma de

onda

Pulsar el botón [8]. Todas las formas de onda apa-

recen en el display, parpadeando la corriente selec-

cionada. Seleccionar una corriente usando el con-

trolador central y pulsando el botón [14] para acep-

tar la selección.

Cuando Vd. selecciona g (grupo de corriente

interferencial) o o (grupo de corriente diadinamica),

se le pedirá seleccionar un tipo de corriente dentro

de este grupo. Seleccionar el tipo de corriente usan-

do el controlador central [16] y pulsar el botón [14]

para aceptar la selección.

5.2.1.4 Ajuste de parámetros

Pulsar los botones [9] y [13] para seleccionar un

parámetro. Un botón afecta a todos los parámetros

que están en linea con él en el display. Una vez se-

leccionado se puede ajustar un parámetro, usando

el controlador central [16]. Un parámetro puede ser

modificado, tanto tiempo como el icono identifica-

dor esté parpadeando. El display solo mostrará esos

parámetros, que son aplicables a la terapia selec-

cionada.

5.2.1.5 Tiempo de tratamiento

Pulsar el botón [12] para seleccionar el tiempo de

tratamiento. El icono min está parpadeando. El dis-

play muestra el tiempo de tratamiento del canal,

que está presente normalmente (seleccionado bajo

5.2.1.2.) en el display. Como recordatorio, un indi-

cador de canal está parpadeando por encima del

valor del tiempo de tratamiento. Solo el tiempo de

tratamiento de este canal puede ahora ser modifi-

cado, usando el controlador central [16].

Cuando están activos uno o más canales el 0 está

parpadeando. Hay disponible una indicación de los

canales activos corrientemente por encima del va-

lor de tiempo de tratamiento.

5.2.1.6. Programas de sobre corriente

Algunas corrientes pueden ser metidas en un progra-

ma de sobre corriente. Pulsar el botón [12] para se-

leccionar secuencialmente tiempo de rampa de subi-

da X, tiempo de mantenimiento Y, tiempo de rampa

de bajada Z y tiempo de intervalo [. Ajustar estos

parámetros usando el controlador central [16].

Cuando loa canales de corriente están unidos, los

programas de sobre corriente son idénticos en am-

bos canales. En este modo se puede ajustar un tiem-

po de demora entre el inicio de un programa de

corriente en el canal 1 y en el canal 2. Esto se hace

de la manera siguiente:

Pulsar el botón [13] y seleccionar el canal 2 usando

el controlador central [16].

Después pulsar el botón [12] para seleccionar el

tiempo de demora \ y ajustarlo usando el con-

trolador central [16].

5.2.1.7. Intensidad de corriente

La intensidad de coriente se ajusta usando el con-

trolador de intensidad [17]. La intensidad de co-

rriente puede ser ajustada solo cuando el reloj ha

sido ajustado.

El indicador de canal 4, seguido por el canal nú-

mero 5 o 7 indica el canal, que está presente co-

rrientemente en el display y que puede ser ajusta-

do. Vd. puede cambiar el número de canal, usando

el botón [13] y el controlador central [16]. Esta se-

lección funciona en paralelo a la selección del canal

descrita en párrafo 5.2.1.2.

Español

107

En la corriente de 4-polos en formas de onda el

controlador de intensidad [17] funciona en ambos

canales simultáneamente. En el display esto se indi-

ca mediante 5 6 7, en el que el canal que normal-

mente es visualizado está parpadeando. En este caso

un control de balance está disponible fácilmente para

la corriente interferencial clásica en forma de onda

(ver párrafo 5.2.2.9. para detalles).

La unidad de la intensidad de corriente visualizada de-

pende de la corriente en forma de onda previamente se-

leccionada y puede ser expresada en mA, µA o V.

Un tratamiento es iniciado ajustando la intensidad

de corriente, a menos que un programa de sobre

corriente haya sido seleccionado. Pulsar el botón

[14] para iniciar un tratamiento que incluya un pro-

grama de sobre corriente.

Los indicadores 2 y 3 se mostrarán hacia arriba

cuando la corriente está fluyendo normalmente des-

de los canales correspondientes.

Un valor de intensidad de corriente parpadeando

indica un mal contacto eléctrico con el paciente.

5.2.1.8. Modo CC/CV

Dependiendo de la corriente en forma de onda se-

leccionada, los canales de electroterapia pueden

ser usados en modo de Corriente Constante o Vol-

taje Constante. Aconsejamos usar el modo CV con

aplicaciones de electrodo dinámicas. En modo CV

la corriente de salida depende del contacto eléctri-

co con el paciente y puede por tanto variar. Vd.

puede cambiar elajuste CC/CV usando el botón [13]

y el controlador central [16].

5.2.1.9. Polaridad de corriente

Cuando se usan corrientes DC, el terminal rojo es el

terminal positivo y el negro el terminal negativo. Para

cambiar manualmente la polaridad, pulsar el botón

[13] y seleccionar : o ; usando el controlador cen-

tral [16]:

:: standard

;: reverso

El cambiar manualmente la polaridad durante un tra-

tamiento provocará un descenso a 0, seguida por

una corriente con la polaridad contraria, elevándo-

se a un valor igual al 80% del valor previsto.

Para activar el reverso de la polaridad automática

de las formas de corriente de voltaje Alto y

Microcorriente, seleccionar x o y con el botón

[9] y el controlador central [16]:

x: alternante

y: no alternante

Con la corriente en forma de onda interrumpida DC

no es posible hacer el reverso de la polaridad de

corriente.

5.2.1.10.Intensidad de Ultrasonido

La intensidad de ultrasonido es ajustada con el con-

trolador de intensidad [18]. La intensidad de ultra-

sonido solo puede ser ajustada cuando el reloj ha

sido ajustado.

La intensidad de ultrasonido puede ser visualizada

en W o @. Vd. puede cambiar este ajuste usando el

botón [13] y el controlador central [16].

5.2.1.11.Parada de Emergencia.

Pulsando los dos botones [12] y [13] al mismo

tiempo la terapia en todos los canales parará inme-

diatamente.

Español

108

5.2.2. Electroterapia.

5.2.2.1. Interferencia de dos-polos

• Pulsar el botón [7] seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar g con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Para seleccionar la corriente interferencial de 2-polos:

Seleccionar s con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora:

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Select O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (cuando se desee):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el boton [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.2. Estimulación Rusa

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar h con el controlador central y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora:

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia Burst:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Burst / rango de intervalo:

Seleccionar P con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (cuando se desee):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el boton [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

Español

109

5.2.2.3. Corriente pulsada bifásico Asimétrica y Simétrica (TENS)

• Pulsar el botón [7] y seleccionar a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal deseado o

unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar i o j con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para

aceptar;

• Anchura de pulso:

Seleccionar k con el botón [9] y ajustar el valor con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Haga su elección entre frecuencia de modulación y modo burst ya que estos dos opciones son mutua-

mente excluyentes;

• Si se quiere modulación de frecuencia:

Controlar primero si la frecuencia de Burst está en 0:

• Seleccionar S con el boton [11] y ajustar su valor a cero con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Si se quiere Burst:

Controlar primero si la frecuencia de modulación está en 0:

• Seleccionar O con el botón [10] y ajustar su valor a acero con el controlador central [16];

• Frecuencia Burst:

Seleccionar S con el botón [11] y ajustar el valor con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (cuando se desee):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el boton [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el

saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.4. Corriente pulsada Triangular –y monofásica rectangular

Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar k o m con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para

aceptar;

• Anchura de pulso:

Seleccionar k con el botón [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Intervalo de pulso:

Seleccionar A con el boton [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (cuando se desee):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

Español

110

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el boton [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Polaridad:

Seleccionar : o ; con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el

saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.5. Micro corriente

• Pulsar el botón [7] seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar l con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Frecuencia:

Seleccionar q (Hz or kHz) con el boton [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Alternada o no alternada:

Seleccionar x o y con el botón [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar el tiempo con el controlador central [16]

• Secuencia de alternación (seleccionado solo con x ):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (seleccionado solo con y ):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Polaridad (seleccionado solo con y ):

Seleccionar : o ; con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el

saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.6. Voltaje alto

• Pulsar el botón [7] y seleccionar la corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar n con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Alternada o no alternada:

Seleccionar x o y con el botón [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar el valor con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

Español

111

• Secuencia de alternación (seleccionado solo con x :

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (seleccionado solo con y ):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Polaridad (seleccionado solo con y ):

Seleccionar : o ; con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.7. Corrientes Diadinamicas

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar o con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Seleccionar MF, DF, CP, CPid y LP con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Programa de sobre corriente (cuando se quiera):

• Rampa de subida:

Seleccionar X con el boton [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de mantenimiento:

Seleccionar Y con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Rampa de bajada:

Seleccionar Z con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de intervalo:

Seleccionar [ con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de retraso (solo disponible con canales unidos):

Pulsar el botón [13] y seleccionar canal 2 con el controlador central.

Seleccionar \ con el botón [12] y ajustar con el controlador central;

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Polaridad:

Seleccionar : o ; con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

5.2.2.8. Corriente directa interrumpida de frecuencia - media

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Usar el controlador central [16] para seleccionar el canal

deseado o unir los canales;

• Pulsar el botón [8], seleccionar p con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Polaridad:

Seleccionar : o ; con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar el canal deseado con el botón [13] y el controlador central [16]. Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Para iniciar la terapia pulsar el botón de accept [14].

Español

112

5.2.2.9. Interferencia (clásica)

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Seleccionar con el controlador central [16] el canal unido;

• Pulsar el botón [8], seleccionar g con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de corriente interferencial de 4-polos:

Seleccionar t con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora:

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad con el saliente [17];

• Balance:

Seleccionar C con el botón [10] y ajustar el balance con el controlador central [16].

5.2.2.10.Vector isoplanar

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Seleccionar con el controlador central [16] el canal unido;

• Pulsar el botón [8], seleccionar g con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de corriente de vector isoplanar :

Seleccionar u con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora :

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento :

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad con el saliente [17].

5.2.2.11.Vector manual dipolar

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Seleccionar con el controlador central [16] el canal unido;

• Pulsar el botón [8], seleccionar g con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Seleccion manual de corriente de vector dipolar :

Seleccionar v con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora:

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad en con el saliente [17];

• Vector dipolar:

Seleccionar H con el botón [10] y ajustar la posición con el controlador central [16].

Español

113

5.2.2.12.Vector dipolar automático

• Pulsar el botón [7] y seleccionar corriente a. Seleccionar con el controlador central [16] el canal unido;

• Pulsar el botón [8], seleccionar g con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Seleccion de corriente de vector dipolar automático :

Seleccionar w con el controlador central [16] y pulsar el botón [14] para aceptar;

• Selección de onda portadora:

Seleccionar con el botón [9] q (kHz) y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de pulso:

Seleccionar z con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Frecuencia de modulación:

Seleccionar O con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de modulación (Espectro):

Seleccionar Q con el botón [11] y ajustar con el controlador central [16];

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Velocidad de rotación:

Seleccionar ] con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar 8 o 9 con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad con el saliente [17].

5.2.3. Ultrasonido

• Seleccionar f con el botón [7] y seleccionar e con el controlador central [16];

• Frecuencia de ultrasonido:

• Seleccionar q (MHz) con el botón [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Función continua o pulsada:

Seleccionar R con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16]:

• Continuo = 100 %

• Pulsado = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% en 5 % frecuencia es 100Hz;

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar W o W/cm² con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad de ultrasonido con el selector [18];

• Aplicar la cabeza de tratamiento de ultrasonido al paciente, al contacto acústico suficiente la luz del

aplicador se apagará y el tratamiento será iniciado.

5.2.4. Terapia de Combinación

• Seleccionar f con el botón [7] y seleccionar f con el controlador central [16];

• Frecuencia de ultrasonido:

• Seleccionar q (MHz) con el botón [9] y ajustar con el controlador central [16];

• Función continua o pulsada:

Seleccionar R con el botón [10] y ajustar con el controlador central [16]:

• Continuo = 100 %

• Pulsado = 80%, 50%, 20%, 15%, 10% en 5 % frecuencia es 100Hz;

• Pulsar el botón [8], seleccionar un forma de corriente con el controlador central [16] y pulsar el botón

[14] para aceptar;

• Ajustar los parámetros de corriente mirar en párrafo 5.2.2;

• Tiempo de tratamiento:

Seleccionar 0 con el botón [12] y ajustar con el controlador central [16];

• Seleccionar W o W/cm² con el botón [13] y ajustar con el controlador central [16];

• Ajustar la intensidad de ultrasonido con el selector [18];

• Conectar el electrodo rojo desde el canal 2 con el paciente;

• Aplicar la cabeza de tratamiento de ultrasonido al paciente, al contacto acústico suficiente la luz del

aplicador se apagará y el tratamiento será iniciado;

• Ajustar la intensidad en canal 2 con el selector [17].

Atención: cuando se selecciona la terapia de combinación. La unidad se conectará automáticamente en

modo CV. Este modo puede ser por cambio manual.

Español

114

5.3. Medidas con respecto a tratamientos

5.3.1. Electroterapia

Antes del tratamiento

• Comprobar si el paciente tiene contraindicacio-

nes absolutas y relativas.

• Probar la sensibilidad al calor del área de tratamiento.

• Si la piel está afeitada del vello es lo mejor.

5.3.2. Ultrasonido

Antes del tratamiento

• Chequear con el paciente en caso de contraindi-

caciones absolutas y relativas.

• Probar la sensibilidad al calor del area de tratamiento.

• Limpiar la piel de la zona de tratamiento con ja-

bón o solución de alcohol al 70%, para optimizar

la transmisión de ultrasonido.

• Pelo fuerte largo tiene que ser afeitado

Durante el tratamiento

• La cabeza de tratamiento tiene que ser movida, tam-

bién con el método semi-estático, constantemente.

• Preguntar al paciente regularmente por sus se-

siones. Si fuera necesario el tratamiento será ajus-

tado. La intensidad puede reducirse o el modo

continuo puede ser cambiado a modo pulsado

o vice versa.

• Cuando haya signos de que la transmisión de

ultrasonidos es mala, añadir más gel de contac-

to o mover esto con la cabeza de tratamiento.

Después del tratamiento

• Limpiar la piel del paciente y la cabeza de trata-

miento con una toalla o pañuelo. Además lim-

piar la cabeza de tratamiento con una solución

de alcohol al 70%.

• Comprobar los efectos que se puedan originar

(por ejemplo dolor, circulación y movilidad)

Pedir al paciente que informe de cualquier reacción

al fisioterapeuta.

5.3.3. Terapia de combinación

Vea los parágrafos 5.3.1. Electroterapia y 5.3.2. Ul-

trasonido.

5.4. Funciones de memoria

El Sonopuls 492 está equipado con una memoria

para guardar los ajustes de equipo y protocolos.

5.4.1. Ajustes de equipo

Los ajustes de equipo almacenan todos los pará-

metros del aparato, excepto la intensidad de co-

rriente. Contrario a protocolos, los ajustes de equi-

po funcionan en todos los canales juntos, incluyen-

do el canal de ultrasonido.

Los ajustes de equipo están almacenados en las loca-

lizaciones 0 - 9. El número de localización aparecerá

en el display cuando el botón [15] sea pulsado.

El ajuste 0 de equipo es cargado automáticamente

cuando el aparato es encendido. Los ajustes de

equipo pueden ser cargados y guardados solamente

cuando todos los canales están inactivos.

5.4.1.1. Carga de ajustes de equipo

• Pulsando el botón [15], V está parpadeando;

• Seleccionar una localización de memoria en el

rango de 0 - 9 con el controlador central [16]. El

display muestra los ajustes de equipo que son

guardados en la localización seleccionada;

• Pulsar el botón [14] para cargar los ajustes de

equipo seleccionados;

• Ajustar la intensidad de corriente con el contro-

lador [17];

• Pulsar el botón [14] para iniciar la terapia en caso

de que un programa de sobre corriente fuera se-

leccionado.

La carga de los ajustes de equipo seleccionados

tiene que ocurrir en un cierto retraso de tiempo tan

largo como V esté parpadeando. Esperar dema-

siado, o pulsar cuaquier otro botón que no sea [14]

o [15] cancelará la función de carga.

5.4.1.2. Almacenamiento de ajustes de equipo

• Seleccionar una terapia y ajustar todos los pará-

metros en todos los canales deseados;

• Pulsando el botón [15], V parpadea;

• Seleccionar una localización de memoria en el ran-

go de 0 - 9 con el controlador central [16]. El dis-

play muestra los ajustes de equipo que son alma-

cenados en la localización seleccionada, permi-

tiéndole comprobar lo que será sobre escrito;

• Pulsando el botón [15] una segunda vez, W par-

padeará. El display muestra ahora los ajustes de

corriente del equipo que están para ser guarda-

dos en la localización seleccionada;

• Pulsar el botón [14] para ejecutar la función de

guardar.

La ejecución de la función de guardar sucederá den-

tro de un cierto retraso de tiempo tan largo como el

simbolo W esté parpadeando. Esperar demasiado,

o pulsar cualquier otro botón que no sea [14] o

[15] cancelará la función de guardar.

5.4.2. Protocolos

Un protocolo consta de uno o más pasos de trata-

miento que son ejecutados secuencialmente. Cada

paso de tratamiento tiene su propia corriente en for-

ma de onda, ajustes de parámetro y tiempo de tra-

tamiento. Los protocolos están categorizados en

grupos de acuerdo a su aplicación. Los protocolos

son identificados de la manera siguiente:

1:1el primer número es el número de grupo

1:1el segundo número es el número de protocolo

Español

115

El Sonopuls 492 proporciona un número de proto-

colos pre-programados, que están disponibles en

el grupo 2 y mayores. Se entiende que cada grupo

es para una indicación especifica. En la guia de te-

rapia que se suministra con el aparato, encontrará

una relación de todos los grupos y protocolos co-

rrespondientes. Adicionalmente el Sonopuls 492

soporta los protocolos de usuario definidos, por lo

que se ha reservado el grupo 1.

Los protocolos de electroterapia pueden constituir

aplicaciones de canal simple o dual. Antes de car-

gar un protocolo de canal simple, primero se debe

especificar el objetivo del canal. En este caso

tambien se permite unir los canales de corriente,

haciendo que el protocolo sea ejecutado en ambos

canales. Cuando se está ejecutando un protocolo

de canal simple, un protocolo de canal simple com-

pletamente diferente puede ser ejecutado en el otro

canal. Desde luego los protocolos de dos canales

solo pueden ser cargados cuando los canales de

corriente están unidos.

5.4.2.1. Carga de un protocolo

• Seleccionar un objetivo de canal, usando el botón

[7] y el controlador central [16];

• Pulsando el botón [15], el simbolo V parpadeará;

• Seleccionar un número de protocolo en el rango

de 1:1 y mayor con el controlador central [16].

El display muestra el tiempo de tratamiento total

del protocolo seleccionado;

• Pulsar el botón [14] para cargar el protocolo

seleccionado;

• Ajustar la intensidad de corriente con el contro-

lador [17];

• Pulsar el botón [14] para iniciar la terapia en el

caso de ser seleccionado un programa de

sobrecorriente.

Cuando se ejecuta un protocolo, el display muestra

el tiempo de tratamiento restante del paso de trata-

miento que está funcionando. Cada paso de trata-

miento es terminado con un sonido corto. Cuando

se ha alcanzado el final del protocolo, se emite un

sonido standard de “final de tratamiento”, después

del cuál el aparato saldrá del modo protocolo.

Notas:

• Para indicar el modo protocolo el número de

protocolo permanece visible en el display una

vez que un protocolo ha sido cargado. Siguien-

do el número de protocolo, se muestra el nume-

ro de paso de tratamiento, acompañado por su

propio icono U.

• Para quitar un protocolo cargado pero no ejecu-

tado todavía, pulsar el botón [14] otra vez. Es-

perando un momento, o pulsando cualquier otro

botón que no sea el [14] o [15], el aparato sal-

drá del modo protocolo.

• Todos los parámetros de un protocolo cargado

pueden ser cambiados cuando se quiera. Selec-

cionar U con el botón [11] y seleccionar el nú-

mero de paso de tratamiento con el controlador

central [16]. Todos los parámetros del paso de

tratamiento ahora seleccionado, pueden ser cam-

biados. No olvidar resetear el número de paso

de tratamiento al 1.

• Un protocolo cargado puede ser ejecutado em-

pezando desde cualquier paso de tratamiento.

Seleccionar U con el botón [11] y seleccionar

el número de paso de tratamiento con el contro-

lador central [16].

• La ejecución de un paso de tratamiento puede

ser terminada avanzando el numero de paso de

tratamiento. Seleccionar U con el botón [11] y

seleccionar el nuevo número de paso de trata-

miento con el controlador central [16]. La co-

rriente decaerá a cero. Vd. puede resumir la eje-

cución del protocolo desde el nuevo paso de

tratamiento ajustando la intensidad de corriente

con el controlador [17].

• La ejecución de un protocolo puede ser termi-

nada, ajustando el tiempo de tratamiento del paso

de tratamiento que está trabajando a cero. El

aparato saldrá entonces del modo protocolo.

5.4.2.2. Guardar un protocolo

Antes de ejecutar un protocolo modificado, puede

ser salvado para un último uso en el grupo 1:

• Pulsar el botón [15] dos veces. El simbolo W

está parpadeando;

• Seleccionar un número de protocolo en el rango

de 1:1 - 1:9 con el controlador central [16]. El

display muestra el tiempo de tratamiento total

del protocolo que va ser guardado;

• Pulsar el botón [14] para ejecutar la función de

guardar.

Español

116

5.4.2.3. Creación de un protocolo definido por

el usuario

En el grupo 1 usted puede crear sus propios proto-

colos. Un máximo de 10 protocolos pueden ser

guardados, cada uno con una longitud máxima de

20 pasos de tratamiento. Antes de proceder con los

pasos de abajo, primero estar seguros de que el

aparato no está en modo protocolo (ver sección

5.4.2.1. como salir del modo protocolo):

• Pulsar el botón [15] dos veces. El simbolo W

parpadeará;

• Seleccionar un número de protocolo en el rango

de 1:1 - 1:9 con el controlador central [16];

• Pulsar el botón [14]. El simbolo W parpadeará,

U es visible y el número de paso de tratamien-

to es ajustado a 1.

• Ajustar todos los parámetros del paso de trata-

miento actual;

• Pulsar el botón [14] para guardar el paso de tra-

tamiento. El número de paso de tratamiento se

incrementa automáticamente;

• Repetir los dos pasos anteriores hasta que se

haya alcanzado el final de su protocolo;

• Terminar su protocolo con un paso de tratamien-

to con un tiempo de tratamiento de cero. Pulsar

el botón [14] para confirmar. El final de su proto-

colo se confirma con un beep.

Notas:

• Cuando dos pasos de tratamiento consecutivos

contienen corriente AC o formas de corrientes

igualas, la intensidad de corriente será manteni-

da en el nivel ajustado cuando se ejecute el pro-

tocolo.

• Cuando se encienda o entre corrientes distintos

DC, la intensidad de corriente decaerá a cero. El

siguiente paso de tratamiento tendrá que ser ini-

ciado manualmente ajustando la intensidad de co-

rriente.

5.5. La cabeza de tratamiento, un

instrumento de precisión

Una cabeza de tratamiento es un instrumento de

precisión. Se ha puesto especial atención en las téc-

nicas de desarrollo y producción para asegurar el

mejor ratio posible del haz. El mal uso (caida, gol-

pe) debe ser evitado. Puede afectar al ratio del haz

y causar rotura de la cabeza.

5.6. El medio de contacto

Para una buena transferencia del ultrasonido es ne-

cesario usar un liquido de contacto entre la cabeza

de tratamiento y la superficie corporal. El aire reflecta

casi completamente al Ultrasonido. Para la transfe-

rencia del Ultrasonido la mejor solución es un gel.

• Preferiblemente usar el gel de contacto de Enraf-

Nonius; así se garantiza una buena función.

• El gel tiene que aplicarse en la piel en la zona

que va a ser tratada. Tener la cabeza de trata-

miento en contacto con la piel y mover en pe-

queños círculo sobre el area de tratamiento.

• Nunca aplicar el gel a la cabeza de tratamiento.

La cabeza de tratamiento reconocerá esto como

un contacto y empezará a transferir energía.

Si la superficie de tratamiento es irregular y difícil de

obtener un buen contacto entre la cabeza de trata-

miento y la piel, o cuando el contacto directo – por

ejemplo debido al dolor – no es posible, existe la

posibilidad de tratamiento bajo el agua (método

subacuático). El agua necesita no tener gas tanto

como sea posible (por medio del hervido) para evi-

tar la formación de burbujas de aire en la cabeza de

tratamiento y en la piel.

5.7. Control de contacto insuficiente

Cuando la cabeza de tratamiento contacta solo

parcialmente con el cuerpo, el tratamiento es inte-

rrumpido. Cuando la cabeza de tratamiento no hace

suficiente superficie de contacto con el paciente, se

interrumpe el tratamiento (= control de contacto).

La pantalla de intensidad empieza a flasear (y/o una

señal audible se oye si se activa) y el tiempo de

tratamiento es interrumplido. El control de contacto

no trabaja a una intensidad de 0,1 y 0,2 W/cm².

5.8. La cabeza de tratamiento como cátodo

La superficie de una cabeza de tratamiento ultrasó-

nica conectada, siempre se conecta con el electro-

do negativo (cátodo) de canal 2 de corriente. Esta

conexion solo está disponible cuando se seleccio-

na la terapia de combinación. Quitar el electrodo

negativo (ficha negra) del cable del electrodo.

La corriente fluye entre el electrodo positivo (ficha

roja) y la cabeza de tratamiento.

Español

117

5.9. Reacciones al conectar y desconectar

Se pueden producir reacciones desagradables al

conectar y desconectar - en el caso de una caracte-

rística de salida de corriente constante - cuando

los electrodos no están fijados o están completa-

mente sueltos. Procure que la corriente de paciente

es 0 mA cuando coloca y suelta los electrodos cuan-

do CC está establecido . Con técnicas de aplica-

ción dinámicas utilizar preferiblemente la elección

de voltaje constante (CV).

5.10. Efectos electrolíticos

Con tipos de corriente con un componente de co-

rriente directa se produce electrolisis debajo de los

electrodos. Para absorber lo más posible los pro-

ductos electrolíticos que se producen debajo de los

electrodos y para limitar los efectos de esto, es ne-

cesario que se usen las esponjas suministradas. Pro-

curar que estén mojadas suficientemente con agua

y colocar la capa doble de la esponja entre el elec-

trodo de goma flexible y el paciente.

5.11. Control remoto

Para el Sonopuls 492 hay disponible un control re-

moto especial. Este puede ser conectado al enchu-

fe conector [3-2]. El control remoto tiene 2 boto-

nes de intensidad para ajustar la intensidad de los

canales de corriente y una parada de emergencia.

CAPITULO 6 - MANTENIMIENTO POR

EL USUARIO

6.1. Mantenimiento técnico

La seguridad eléctrica del aparato depende de la

conexión eléctrica (mediante el cable de la red) a la

toma de tierra. Por tanto es necesario tener

chequeada esta conexión anualmente. Además se

recomienda un chequeo anual de todo. Esto debe

ser hecho por su proveedor u otra empresa autori-

zada por el fabricante. Recomendamos igualmente

llevar un registro de todas las actividades relaciona-

das con el mantenimiento. En algunos países tal

registro es obligatorio.

El control y/o un mantenimiento técnico debe reali-

zarse conforme al procedimiento descrito en el ma-

nual de servicio de este aparato.

No intente abrir el aparato. El mantenimiento y las

reparaciones deben ser realizados siempre por una

empresa autorizada. El fabricante no asume la res-

ponsabilidad de las consecuencias de reparaciones

o trabajos de mantenimiento efectuados por perso-

nas no autorizadas.

6.2. Limpieza del aparato

Apagar la unidad y desconectarla de la red. El apa-

rato debe limpiarse con un paño húmedo. Usar agua

tibia y un liquido limpiador casero no-abrasivo (no

abrasivo, sin contenido de alcohol).

6.3. Limpieza de los accesorios

6.3.1. Electrodos y esponjas

Los electrodos de goma y las esponjas deben lim-

piarse con agua templada. En caso de suciedad

persistente y para desinfección, puede utilizarse una

solución de alcohol al 70%. Los electrodos de goma

pueden desteñir durante este procedimiento.

Es posible que las esponjas no sean buenos con-

ductores cuando el grado de dureza del agua es

bajo, no alcanzándose la intensidad de corriente

deseada. Esta conductividad puede disminuir tam-

bién como consecuencia de la desinfección de las

esponjas. En tal caso, sugerimos utilizar una solu-

ción salina para aumentar la conductividad del agua.

Cuando no se utilicen los electrodos saque las espon-

jas, y así prolongará la vida útil de los electrodos.

Las esponjas deben substituirse regularmente. Acon-

sejamos tener un juego de esponjas y electrodos

de reserva.

Español

118

6.3.2. Las cabezas de tratamiento

Las cabezas de tratamiento y los cables deben

inspeccionarse con regularidad para detectar da-

ños como fisuras, que supondrían la penetración de

líquidos. Limpiar la superficie de contacto después

de cada tratamiento. Asegurar que no quedan res-

tos del producto de contacto en la cabeza de trata-

miento. Se recomienda limpiar diariamente el ca-

ble y la cabeza con agua tibia. Las cabezas de tra-

tamiento se pueden desinfectar con un paño moja-

do en alcohol al 70%.

6.3.3. Cable del paciente

El cable del paciente debe limpiarse con un paño

húmedo. Compruebe el cable con regularidad para

detectar daños que pueden causar interferencias.

Aconsejamos tener también un cable del paciente

de reserva.

Antes de usar un cable adaptador, examinarlo por si

tiene mal contacto o está dañado. Se recomienda

tener un adaptador de cable en stock.

6.4. Duración de vida del aparato y

accesorios

Su Sonopuls 492 y accesorios contienen materia-

les que pueden ser reciclados y/o son nocivos para

el medio ambiente. Al final de su vida, los especia-

listas que les concierna, pueden separar estos artí-

culos y clasificarlos en materiales nocivos y mate-

riales para reciclaje. Haciendo eso, Vd. contribuye

a un medio ambiente mejor.

Por favor asegúrese que está bien informado de

las reglas locales y regulaciones respecto a sa-

car el aparato y accesorios.

CAPITULO 7 - DIAGNÓSTICO

7.1. Las luces y pantallas no se

encienden:

• Posiblemente la pila está vacía. Trata de utilizar

el aparato con el enchufe.

7.2. Código de Error

El aparato ha descubierto un fallo durante o des-

pués del auto chequeo. El código de error consiste

en un número de 3 digitos y aparece en el display

de intensidad de corriente. Sacar cualquier aplicador

o cables de los enchufes y apagar el aparato y en-

cenderlo otra vez. Si reparece el código, contacte

con su proveedor. El aparato está defectuoso pro-

bablemente.

7.3. Contacto roto en modo CC

Si en el modo CC el contacto está roto, el aparato

lo señalará con una señal acústica. Para evitar sen-

saciones desagradables para el paciente cuando la

cabeza de tratamiento sea colocada sobre la piel,

la corriente se reduce hasta 0. Para continuar el tra-

tamiento, Ud. debe ajustar la corriente de nuevo.

7.4. Falta de corriente (insuficiente)

• Buscar una ruptura o contacto en mal estado en

el cable del paciente.

• Asegurarse que las esponjas están suficientemen-

te húmedas.

• Si es necesario, mojarlas en una solución salina.

• Limpiar los electrodos y comprobar si el contac-

to es bueno.

• En terapia combinada, la corriente de salida máxi-

ma para interferencia bipolar se limita a 60 mA.

7.5. No funciona el control de contacto

Primero comprobar si se ha seleccionado la cabeza

de tratamiento. Verificar el funcionamiento del con-

trol de contacto sumergiendo la cabeza en un

recibiente lleno de agua. Es posible que el control

de contacto funcione, pero que el gel de contacto

utilizado no sea bueno. Si posee más de una cabe-

za de tratamiento, puede comprobar si el problema

es causado por el gel, la cabeza de tratamiento o el

aparato mismo.

7.6. Comprobación de panel frontal

Encendiendo el aparato con los botones [9] y [10]

pulsados, se encenderán todos los segmentos en

el display, permitiéndole comprobar su funciona-

miento. La pulsación de los botones y el funciona-

miento de los reguladores dará como resultado un

beep. Usted puede salir de este modo solo apa-

gando el aparato.

Español

119

CAPITULO 8 - ESPECIFICACIONES

8.1. Especificaciones del producto

Ultrasonido

Frecuencia : 1 y 3 MHz

Lectura : intensidad en W/cm² y potencia en W (SATP*)

Nivel de control de contacto : 65%

Tiempo : 0 - 30 minutos, unido al control de contacto

Ultrasonido continuo

Frecuencia de pulso / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Intensidad : 0 - 2 W/cm²

Modo Ultrasonido pulsado

Frecuencia de pulso / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Intensidad : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2,5 W/cm², duty cycle 80 %

Cabezas de tratamiento

1 y 3 MHz, transductor grande (standard) : superficie geometrica 5,8 cm², ERA* 5 cm², BNR* max. 5

tipo collimación. Radiación panel lateral max. 10 mW/cm²

(IEC normativas < 100 mW/cm²)

1 y 3 MHz, transductor pequeño (opcional) : superficie geometrica 1,15 cm², ERA* 0,8 cm², BNR* max. 5

tipo collimación. Radiación panel lateral max. 10 mW/cm²

(IEC normativa < 100 mW/cm²)

* SATP = Media de Pico temporal espacial (media de potencia pulsada )

* ERA = Area de radiación efectiva.

* BNR = Ratio de haz no-uniforme

ERA y BNR son medidos según el método FDA. Todas las cabezas de tratamiento tienen un control de

contacto visual.

Electroterapia general

Canales : 2

Característica de corriente : corriente constante (CC) o voltaje constante (CV)

Resolución de ajuste : 0,2 mA

Tiempo : 0 - 60 minutos

Revisión de polaridad corrientes directas : manual

La intensidad máxima dentro de la especificación se consigue hasta una carga de 500 Ω (CC).

Corriente pulsada bifásica Simetrica y asimetrica, TENS

Frecuencia : 1 - 200 Hz

Duración de fase (anchura de pulso) : 10 - 400 µs

Frecuencia Burst : 0 - 9 Hz

Frecuencia de Modulación (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de Modulación : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Programa de corriente: Rampa de subida 0 - 9 s

Tiempo de mantenimiento 1 - 60 s

Rampa de bajada 0 - 9 s

Tiempo de Intervalo 1 - 60 s

Tiempo de retraso 0,1 - 80 s

Intensidad : 0 - 140 mA.

En ciertas combinaciones de anchura de pulso, frecuencia y espectro el rango de ajuste es reducido a 90-mA

max. Para cumplir los valores limite de IEC 60601-2-10

Español

120

Voltaje alto

Frecuencia : 1- 200 Hz

Frecuencia de Modulación (espectro) : 0 - 90 %

Programa de Modulación : 1/1, 6/6, 12/12 en 1/30/1/30 s

Forma de corriente : Como en las formaa de corriente TENS

Intensidad : 0 - 500 Volt

Modo alternante:

Tiempo alternado : 5 tot 50 segundos

Rampa de subida y de bajada : 0,1 - 1 segundos

Modo no-alternante:

Programa de corriente : Como en las corrientes TENS

Micro-corriente

Intensidad : 10 µA - 1 mA

Alcance de voltajo : 200 Volt

Modo alternante:

Frecuencia : 0 - 1000 Hz

Tiempo alternado : 0,1 - 10 segundos (el tiempo alternado es relativo a la

frecuencia de pulso)

Rampa de subida y de bajada : 0,1 - 1 segundos

Modo no-alternante:

Frecuencia : 0,1 - 1000 Hz

Programa de corriente : Como en las corrientes TENS

Corriente alternante Interrumpida, Estimulación Rusa

Frecuencia portadora : 2 - 10 kHz

Frecuencia Burst : 0 - 100 Hz

Burst / ratio de intervalo : 1:1, 1:2, 1:4 y 1:5

Programa de corriente : Como en las corrientes TENS

Intensidad : 0 - 100 mA

Formas de corriente diadinamica

Opciones : MF, DF, CP, LP y CPid

Forma de corriente (MF y DF solo) : Como en las corrientes TENS

Intensidad : 0 - 70 mA

Corrientes faradizas

Opciones : 2-5 corriente según Träbert (pulso rectangular por

defecto de elección)

Duración de fase : 0,02 - 1000 ms con corriente pulsada rectangular

0,1 - 1000 ms con corriente pulsada triangular

intervalo de fase : 5 - 5000 ms

Programa de corriente : Como en las corrientes TENS

Intensidad : 0 - 80 mA

Corriente directa interrumpida

Frecuencia : 8000 Hz

Duty cycle : 95%

Intensidad : 0 - 40 mA

Interferencia Bipolar

Onda portadora : 2- 10 kHz

Frecuencia de pulso (AMF) : 0 - 200 Hz

Frecuencia de Modulacion (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de Modulacion : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 s

Programa de corriente : Como en las corrientes TENS

Intensidad : 0 - 100 mA

Español

121

Interferencia Clásica

Onda portadora : 2- 10 kHz

Frecuencia de pulso (AMF) : 0 - 200 Hz

Frecuencia de Modulacion (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de Modulacion : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 s

Programa de corriente : No ajustable

Intensidad : 0 - 100 mA

Ajuste de Balance : mediante el controlador central

Vector Isoplanar

Onda portadora : 2- 10 kHz

Frecuencia de pulso (AMF) : 0 - 200 Hz

Frecuencia de Modulación (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de Modulación : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 s

Programa de corriente : No ajustable

Intensidad : 0 - 100 mA

Vector Dipolo automático

Onda portadora : 2- 10 kHz

Frecuencia de pulso (AMF) : 0 - 200 Hz

Frecuencia de Modulación (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de modulación : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 s

Programa de corriente : No ajustable

Intensidad : 0 - 100 mA

Velocidad de rotación : ajustable desde 1 a 10 segundos

Vector manual dipolar

Onda portadora : 2- 10 kHz

Frecuencia de pulso (AMF) : 0 - 200 Hz

Frecuencia de modulación (espectro) : 0 - 180 Hz

Programa de modulación : 1/1, 6/6, 12/12 y 1/30/1/30 s

Programa de corriente : No ajustable

Intensidad : 0 - 100 mA

Posición : 360°

Funciones de memoria

Ajuste de equipo 0 : ajuste de inicio.

Ajustes de equipo : 10, programables de usuario

Protocolos de usuario a definir : 10

Protocolos pre-programados : 50

Español

122

8.2. Especificaciones técnicas

Adaptador de red

Tipo de adaptador de red : ENA-1550

Voltage de red : 100 - 240 Volt +/- 10 %

Frecuencia : 50 / 60 Hz

Voltage de salida : 15 Volt

Corriente de salida Max. : 3,3 A.

Unidad

Clasificación equipos médicos : IIb (de acuerdo a la Directiva de Equipos Médico(93/

42/CEE))

Clase de seguridad : I, tipo BF, según IEC 60601-1

Corriente de dispersión de paciente : Mejor de la norma de IEC ( < 100 µA)

Corriente de dispersión de paciente,

condición de error singular : Mejor de la norma de IEC ( < 500 µA)

Pruebas de tipo y seguridad : CE-MDD (TÜV Rheinland)

Dimensiones : 29 x 28 x 11 cm.

Peso : 4 kg.

Condiciones medioambientales para transporte y Almacenaje

Temperatura medioambiental : –10° hasta +50° C

Humedad relativa : 10 hasta 100 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Condiciones medioambientales uso normal

Temperatura medioambiental : 10° hasta 40° C

Humedad relativa : 10 hasta 90 % (no condensada)

Presión atmosféricia : 500 hasta 1060 hPa

8.3. Clasificación

Clase Médica IIb

Este equipo cumple con todos las normativas esencial de la Directiva de Equipos Médicos (93/

42/CEE).

Normas de seguridad internacionales

El Sonopuls 492 cumple con la norma internacional para equipos eléctricos médicos IEC 60601-1, incluyen-

do IEC 60601-2-5 (Ultrasonido) y IEC 60601-2-10 (estimuladores eléctricos del nervio).

Clase I

El aparato cuenta con toma de tierra de seguridad y tiene que ser conectado a una toma de

pared con toma de tierra.

Tipo BF

El aparato tiene un circuito de paciente flotante.

Copias de informaciones de prueba están disponibles.

Modificaciones técnicas reservadas.

CAPITULO 9 - DATOS DE PEDIDO

Para pedir el Sonopuls 492, accesorios estándar o los accesorios complementarios, mirar el catálogo de

Fisioterapia.

SYMBOLEN - SYMBOLS - SYMBOLE - SYMBOLES - SIMBOLES

123

Elektrotherapie

Electrotherapy

Elektrotherapie

Électrothérapie

Electroterapia

Ultrageluidtherapie

Ultrasound therapy

Ultraschalltherapie

Ultrasons

Ultrasonido

Combinatietherapie

Combination therapy

Kombinationstherapie

Thérapie conbinée

Terapia de combinación

Pauze tussen 2 programmastappen

Interval between 2 program steps

Pause zwischen 2 Programmstufen

Pause entre 2 étapes de programme

Tiempo intermedio entre 2 fases de programa

Interferentie

Interferential therapy

Interferenz

Interférence

Corriente interferencial

Onderbroken wisselstroom (Russische Stimulatie)

Intermittent alternating current (Russian Stimulation)

Unterbrochener Wechselstrom (Russian Stimulation)

Courant alternatif interrompu (Stimulation Russe)

Corriente alterna interrumpida (estimulación rusa)

Asymmetrische bifasische pulsstroom

Asymmetrical biphasic pulsed current

Asymmetrischer biphasischer Impulsstroom

Courant d’impulsion biphasique asymétrique

Corriente con impulsos bifásicos asimétricos

Symmetrische bifasische pulsstroom

Symmetrical biphasic pulsed current

Symmetrischer biphasischer Impulsstrom

Courant d’impulsion biphasique symétrique

Corriente con impulsos bifásicos simétricos

Faradische rechthoekstroom

Faradic rectangular pulsed current

Faradischer rechteckimpulsstrom

Courant à impulsions rectangulaires Faradiques

Corriente de impulsos rectangulares Faradic

Faradische driehoekstroom

Faradic triangular pulsed current

Faradischer drieeckimpulsstrom

Courant à impulsions triangulaires Faradiques

Corriente de impulsos triangulares Faradic

Microcurrent

Micro corriente

High voltage

Hochvolt

High voltage

Voltaje alto

Diadynamische stroom

Diadynamic current

Diadynamischer Strom

Courant diadynamique

Corriente diadinámica

Middenfrequent onderbroken gelijkstroom

Medium-frequency interrupted direct current

Mittelfrequenter unterbrochener Gleichstrom

Courant continu interrompu de moyenne

Corriente continua intermitente de frecuencia media

Bipolaire interferentie over 2 kanalen

Bipolar interference through 2 channels

Bipolare Interferenz über 2 Kanäle

Courant interférentiel bipolaire par 2 canaux

Corriente interferencia desde 2 canales

Klassieke interferentie

Classical interference

Klassische Interferenz

Interférentiel classique

Interferencia clásica

Isoplanaire vector

Isoplanary vector

Isoplanäre Vektor

Vecteur isoplanaire

Vector isoplanar

Dipool vector automatisch

Automatic dipole vector

Dipolvektor automatisch

Vecteur dipôle automatique

Dipolo vector automático

Dipool vector manueel

Manual dipole vector

Dipolvektor manuell

Vecteur dipôle manuel

Dipolo vectoe manual

Alternerend / niet alternerend

Alternating / non alternating

Alternierend / nicht alternierend

Alterner / non alterner

Alternada / no alternada

Draaggolf

Carrier wave

Trägerfrequenz

Onde porteuse

Onda portadora

Faseduur

Phase duration

Phasendauer

Durée de phase

Duración de fase

Ultrageluidfrequentie

Ultrasound frequency

Ultraschallfrequenz

Fréquence ultrason

Frequencia de ultrasonido

Prikkelfrequentie

Stimulation frequency

Reizfrequenz

Fréquence de stimulation

Frecuencia de estimulación

x y

µs ms s

SYMBOLEN - SYMBOLS - SYMBOLE - SYMBOLES - SIMBOLES

124

Fase interval

Phase interval

Phasenintervall

Intervalle de phase

Intervalo de fase

Frequentie modulatie (spectrum)

Frequency modulation (spectrum)

Frequenzmodulation (Spektrum)

Modulation de fréquence (spectre)

Modulación de la frecuencia (espectro)

Ultrageluid duty cycle

Ultrasound duty cycle

Ultraschall duty cycle

Ultrason duty cycle

Ultrasonido duty cycle

Spectrumdoorloop

Spectrum program

Spektrumdurchlauf

Balayage du spectre

Programas del espectro

Burst / pauze verhouding (Russische Stimulatie)

Burst / pause relation (Russian Stimulation)

Burst / Pause Verhältnis (Russian Stimulation)

Rapport burst / pause (Stimulation Russe)

Relación burst / intervalo (estimulación rusa)

Burstfrequentie (TENS)

Burstfrequency (TENS)

Burstfrequenz (TENS)

Fréquence de trains d’impulsion (TENS)

Frecuencia burst (TENS)

Zwel-, houd- en slinktijd

Ramp up, hold and ramp down

Anschwellzeit, Haltezeit und Abschwellzeit

Temps de montée, de stimulation et de descente

Tiempo de aumento, de estmulación et de descenso

Pauzetijd

Pause

Pausa

Vertragingstijd

Delay

Verzögerung

Retardement

Reducción

Rotatietijd dipool vector

Rotation time dipole vector

Rotationszeit Dipol Vektor

Temps de la rotation dipôle vecteur

Tiempo de rotación dipolo vector

Klok

Timer

Uhr

Heure

Reloj

Klassieke interferentie / Balans

Classical interference / Balance

Klassischer Interferenz / Balance

Interférentiel classique / Equilibre

Interferencia clásica / Equilibrio

Isoplanair vectorveld

Isoplanary vector field

Isoplanäres Vektorfeld

Champ du vecteur isoplanaire

Isoplanar con vector

Dipool vector, automatisch of manueel

Dipole vector, automatic or manual

Dipolvektor, automatisch oder manuell

Vecteur dipôle, automatique ou manuel

Dipolo vector, automaticamente o manualmente

Uitgangskarakteristiek

Output characteristic

Ausgangskennwert

Caractéristiques de sortie

La característica de salida

Protocol

Protokoll

Protocole

Protocolo

Programma oproepen

Load program

Programm aufrufen

Rappel d‘un programme

Recuperar un programa

Programma opslaan

Store program

Programm speichern

Mémorisation de programme

Almacenar un programa

ms s

# %

(

XYZ

(

[

(

]

(

CC CV

Enraf-Nonius Sonopuls 492 Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Sonopuls 492

Tipo: Manual de usuario

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