GETINGE GROUP ARJOHUNTLEIGH ALPHA ACTIVE 4 Instructions For Use Manual

Marca: GETINGE GROUP

Modelo: ARJOHUNTLEIGH ALPHA ACTIVE 4

Tipo: Instructions For Use Manual

ALPHA ACTIVE 4

Instructions for Use • Brugsvejledning

Instrucciones de uso • Mode d'emploi

Istruzioni per l'uso • Gebruiksaanwijzing • Bruksanvisning

English

Français

Dansk

Español

Italiano

Nederlands

Svensk

English

(i)

Contents

General Safety . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

About this Manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

About Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 Mattress Replacement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Clinical Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Contra-Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Preparing the Alpha Active 4 system for use. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Installing the Alpha Active 4 Mattress . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Controls, Alarms and Indicators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Controls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Alarms and Indicators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Quick Start. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Support Setting Procedure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Changes in Patient Position. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

To Deflate and Store the Alpha Active 4 Mattress. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

CPR Control. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

To activate CPR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

To reset CPR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Decontamination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Routine Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Alpha Active 4 System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 Mattress Replacement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Serial Labels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Technical Description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Mattress. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Mattress Size Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Cover Specification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Cleaning Symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

GENERAL SAFETY

Before you connect the system pump to a mains socket, read carefully all the installation

instructions contained within this manual.

The system has been designed to comply with regulatory safety standards including:

• EN60601-1:1990/A13:1996 and IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 and CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90

Safety Warnings

• It is the responsibility of the care giver to ensure that the user can use this product

safely.

• Whilst the patient is unattended, safety sides should be used based on clinical

assessment and in line with local policy.

• Alignment of the bed frame, safety sides and the mattress should leave no gap

wide enough to entrap a patient's head or body, or to allow egress to occur in a

hazardous manner where entanglement with the mains power cable and tubeset or

air hoses may result. Care should be exercised to prevent occurrence of gaps by

compression or movement of the mattress. Death or serious injury may occur.

• Make sure that the mains power cable and tubeset or air hoses are positioned to

avoid causing a trip or other hazard, and are clear of moving bed mechanisms or

other possible entrapment areas. Where cable management flaps are provided

along the sides of the mattress, these should be used to cover the mains power

cable.

• Electrical equipment may be hazardous if misused. There are no user-serviceable

parts inside the pump. The pump's case must only be removed by authorised

technical personnel. No modification of this equipment is allowed.

• The mains power socket/plug must be accessible at all times. To disconnect the

pump completely from the electricity supply, remove the plug from the mains

power socket.

• The CPR control and/or the CPR indicator tag must be visible and accessible at all

times.

• Disconnect the pump from the mains power socket before cleaning and inspecting.

• Keep the pump away from sources of liquids and do not immerse in water.

• Do not use the pump in the presence of uncontained flammable liquids or gasses.

• The cover of this product is vapour permeable but not air permeable and may

present a suffocation risk.

• Only the pump and mattress combination as indicated by ArjoHuntleigh should be

used. The correct function of the product cannot be guaranteed if incorrect pump

and mattress combinations are used.

(iv)

Precautions

For your own safety and the safety of the equipment, always take the following

precautions:

• Placing extra layers between the patient and the mattress potentially reduces the benefits

provided by the mattress and should be avoided or kept to a minimum. As part of sensible

pressure area care, it is advisable to avoid wearing clothing which may cause areas of

localised high pressure due to creases, seams, etc. Placing objects in pockets should be

avoided for the same reason.

• Do not expose the system, especially the mattress, to naked flames, such as cigarettes,

etc.

• Do not store the system in direct sunlight.

• Do not use phenol-based solutions to clean the system.

• Make sure the system is clean and dry prior to use or storage.

• Never use sharp objects or electrically heated under blankets on or under the system.

• Store the pump and mattress in the protective bags supplied.

Electromagnetic Compatibility (EMC)

This product complies with the requirements of applicable EMC Standards. Medical electrical

equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed in accordance

with the following instructions:

• The use of accessories not specified by the manufacturer may result in increased

emissions by, or decreased immunity of, the equipment, affecting its performance.

• Portable and mobile radio frequency (RF) communications equipment (e.g. mobile/cell

phones) can affect medical electrical equipment.

• If this equipment needs to be used adjacent to other electrical equipment, normal

operation must be checked before use.

• For detailed EMC information contact ArjoHuntleigh service personnel.

Environmental Protection

Incorrect disposal of this equipment and its component parts, particularly batteries or other

electrical components, may produce substances that are hazardous to the environment. To

minimise these hazards, contact ArjoHuntleigh for information on correct disposal.

Service Information

ArjoHuntleigh recommend that this system should be serviced every 12 calendar months or,

where applicable, when the service indicator is illuminated.

Design Policy and Copyright

® and ™ are trademarks belonging to the ArjoHuntleigh group of companies. As our policy is

one of continuous improvement, we reserve the right to modify designs without prior notice.

1. Introduction

About this Manual This manual is your introduction to the Alpha Active 4.

Use it to initially set up the mattress and keep it as a

reference for day-to-day routines and as a guide to

maintenance.

About Alpha Active 4 The

Alpha Active 4 systems comprise of a mattress

replacement and pump. The support system can be used

on hospital and domestic beds.

Alpha Active 4 Pump The

Alpha Active 4 pump comprises of a moulded case

with non slip feet on the base and integral hanging

brackets.

The controls are situated on the front of the pump and a

sophisticated alarm system differentiates between

normal operation and genuine system faults. If an alarm

situation is detected an indicator will illuminate on the

front of the pump and an audible warning will sound.

Control Panel

Hanging

Mattress

Brackets

Connection

Alpha Active 4 Mattress Replacement

The

Alpha Active 4 mattress replacement comprises the

following components:

Detachable Cover The standard cover comprises of a 2-way stretch PU

(polyurethane) coated knitted fabric zipped to a durable

nylon base. The zips are protected by flaps to prevent

ingress of contaminants and allow easy removal of the

cover for cleaning.

Cells The mattress comprises of 19 PU cells, 16 providing

support to the user in either Alternating (Active) or

Static (Reactive) mode and 3 Static head cells.

CPR function A CPR (Cardio-Pulmonary Resuscitation) control is

positioned at the head end of the mattress to allow rapid

deflation of the mattress.

Tube-set The tube-set has a 3-way pneumatic connection which

incorporates a flexible, compact anti-kink tube that is

resistant to crushing and any subsequent obstruction of

air flow.

When disconnecting the tube-set, place the attached

cover over the end to place the mattress in transport

mode.

Mattress Replacement

Base Cover

The base cover for the mattress replacement is PVC

(Polyvinyl Chloride) coated nylon on the underside.

There are six straps located on the underside of the

mattress replacement to secure the mattress to the

bedframe.

Zipped Cover

3 Static Head Cells

16 Alternating Cells

Tubeset

Serial No.

Base Cover

(Inside cover)

CPR

2. Clinical Applications

Indications The Alpha Active 4 system is indicated for the

prevention and management of pressure ulcers when

combined with an individualised monitoring,

repositioning and wound care programme.

The

Alpha Active 4 mattress is designed for patients

weighting up to 200 kg (440lb).

Contra-Indications The

Alpha Active 4 system should not be used for

patients with unstable spinal fractures.

In the case of patients with other unstable fractures,

where a moving surface can be harmful, advice should

be obtained from the appropriate physician before using

the

Alpha Active 4 system.

 The above are guidelines only and should not replace clinical judgement or

experience.

3. Installation

Preparing the Alpha Active 4 system for use

The system is very simple to set up using the following

guidelines:

1. Remove the system from the packaging. You

should have the following items:

•

Alpha Active 4 pump including mains power cord

and hanging brackets.

•

Alpha Active 4 mattress replacement with integral

tube-set.

•Cover.

Installing the Alpha Active 4 Mattress

The

Alpha Active 4 mattress replacement system should

be installed as follows:

1. Remove the existing mattress from the bed frame

and check that there are no protruding bed springs

or sharp objects on the bed frame surface.

2. Unroll the mattress onto the bed frame and ensure

that the tube-set is located near the foot end of the

bed and the CPR at the head end. The cells of the

mattress must be uppermost.

3. Secure the mattress to the bed frame using the 6

fastener straps.

 If the bed can be profiled to any position (i.e. raised or lowered), attach the

mattress to the movable parts of the bed only.

To Complete the

Mattress Installation

Complete the installation of the mattress replacement as

follows:

1. If not already fitted, place the protective cover over

the mattress. Ensure that the logo is uppermost and

at the foot end of the mattress.

2. Zip the cover onto the mattress starting from the

head end and taking care not to trap any material in

the zip.

3. Ensure that the CPR unit is secured in it’s closed

position.

 The CPR must be accessible at all times.

Installing the Pump The pump should be installed as follows:

1. Position the pump, feet down, on any convenient

horizontal surface or alternatively suspend from the

bed foot rail by means of the integral hanging

brackets.

2. Ensure that the mattress tube-set is not "kinked" or

twisted and connect it to the pump until it clicks

into place. Ensure that the tube-set is securely

connected to the pump.

3. Insert the mains power plug into a suitable mains

power socket.

System Operation The system is now ready for use. See “Operation” on

page 8 for day-to-day operating instructions.

WARNING

Make sure that the mains power cable is positioned to avoid

causing a hazard and is clear of moving bed mechanisms or other

possible entrapment areas.

4. Controls, Alarms and Indicators

Controls

On/Off Button Pressing the On/Off button will activate the pump.The

switch will illuminate when the pump is on.

Alarm Mute During an alarm condition the sound of the alarm can be

muted by pressing this button. The yellow indicator will

then remain on but the alarm will be muted.

Mode Select The mode selector allows the mode of operation to be

selected.

Two modes of operation are available, Alternating or

Static (non-alternating). The indicator next to the

respective icon indicates the currently selected mode.

Auto-firm Mode Selects the Auto-firm, non-alternating mode. The orange

indicator will illuminate when the pump is in this mode.

Auto-firm lasts 30 minutes, after which the pump will

default back to the previous setting.

Patient Weight Selector Two buttons (+ and -) are used to select the patient

weight. This sets the pressure inside the mattress

replacement and therefore the amount of support the

patient receives.

The pressure setting is indicated by the green indicator

above the selected setting.

Cycle Time A single button allows the cycle time to be selected for

patient and/or clinician preference.

The cycle time setting is indicated by the green indicator

above the selected setting.

AlarmsPatient Weight Selector

Cycle Time Alarm Mute Mode Select Auto-firm Mode

Alarms and Indicators

Low Pressure Indicator The red Low Pressure indicator is illuminated whenever

the pump detects low pressure within the mattress

replacement. An audible alarm will sound unless

cancelled by the

mute button.

The indicator will extinguish once normal pressure is

reached.

 See “Troubleshooting” on page 15 for possible causes of Low Pressure.

Service Indicator/Pump Fault

The yellow Service/pump fault indicator will illuminate

and remain on if the pump has detected an internal fault.

A Service Engineer should be called.

Power Fail Indicator The red Power Fail indicator will illuminate when a

mains power failure has been detected. An audible alarm

will sound until power is resumed or the pump is

switched off using the on/off button.

5. Operation

These instructions cover day-to-day operation of the system. Other operations, such

as maintenance and repair, should only be carried out by suitably qualified

personnel.

Quick Start Before using the

Alpha Active 4 mattress replacement

make sure it has been installed correctly in accordance

with “Installing the Alpha Active 4 Mattress” on page 4,

and ensure that the CPR unit on the mattress is clicked

into the closed position.

1. Press the On/Off button on the side of the pump.

2. Allow approximately 30 minutes for the mattress

replacement to inflate fully.

3. Place a bed sheet loosely over the mattress without

tucking, to gain maximum pressure redistribution.

Support Setting

Procedure

It is important to follow the correct support setting

procedure to ensure the patient receives adequate

support (lift) while achieving maximum pressure

redistribution and comfort.

1. Lie or sit the patient on the mattress.

2. Select appropriate cycle time.

3. Select patient weight on pump. This should serve as

an approximate guide only. An independent clinical

determination needs to confirm that the patient is

properly supported.

4. Wait 10/20 minutes while the pump adjusts the

pressures.

5. Ensure that the patient is not ‘bottoming out’. To do

this, unfasten the cover and slide a hand beneath the

patients sacral area to ensure at least 2.5cm

clearance between the sacrum and bed base.

6. If the caregiver feels less than 2.5cm of support

material, the patient has bottomed out and the

support pressures should be adjusted accordingly.

Changes in Patient

Position

When a patient is in the lying or supine position, their

body weight is dispersed over a large area. When in the

sitting position, their body weight is concentrated within

a much smaller area and therefore will require more

support than in the lying position.

Therefore, when the patient changes position, it may be

necessary, in order to maximise the benefit of the

support surface, to make adjustments to the setting of the

patient weight selector.

From Lying to Sitting - Increase weight selector setting.

From Sitting to Lying - Decrease weight selector setting.

This adjustment should be in conjunction with

independent clinical determination of appropriate

support.

Static Provides a stable, non-moving support surface for

instances where active therapy is not indicated

e.g. to carry out nursing procedures or for patients

unable to tolerate a moving surface. In

Static mode the

support surface remains constant (all cells are equally

inflated). Additional nursing assessment must be

undertaken in order to direct an individualised

repositioning programme.

When operating the system in

Static mode it may be

necessary, where possible, to reduce the pressure setting

to increase patient comfort and safety.

Power Fail Condition If a Power Fail condition arises disconnect the tubeset

from the pump and place the attached cap over the end

of the tubeset to put the mattress into transport mode.

Once power is resumed, re-connect the tubeset to the

pump to continue therapy.

To Disconnect the Tube-set

To disconnect the tube-set at any time, depress the

buttons on the top and bottom of the tubeset connector

pull the tube-set connector away from the pump.

To deflate the mattress Refer to “To Deflate and Store

the Alpha Active 4 Mattress” on page 10.

Transport Mode To transport a patient using the Alpha Active 4 mattress

replacement, disconnect the tube-set from the pump and

place the attached cap over the end of the tubeset to put

the mattress into transport mode. This will automatically

switch the mattress into transport mode.

The patient will remain supported by the mattress for up

to 12 hours.

To resume normal operation, simply reconnect the tube-

set and run the pump.

To Deflate and Store the Alpha Active 4 Mattress

To deflate the mattress: 1. Disconnect the tube-set from the pump.

2. Activate the CPR control to deflate the mattress.

To store the mattress Following deflation:

1. Bring the tubeset over the mattress to lie parallel to

the foot end of the mattress.

2. Roll the mattress from the foot end toward the head

end of the mattress.

Caution

Transport mode is non-therapeutic offering support only for up to

12 hours. It is recommended that when in transport mode the

patient is frequently monitored.

CPR Control

In the event of a patient suffering cardiac arrest and CPR

needing to be administered:

To activate CPR Located at the head end of the mattress replacement (on

the same side as the tubeset) is a red strap labelled CPR.

In the event of a cardiac arrest pull this from the mattress

to deflate.

To reset CPR To re-inflate the mattress, simply replace the stopper

securely into the manifold.

IMPORTANT

IN THE EVENT OF CARDIAC ARREST

6. Decontamination

The following processes are recommended, but should be adapted to comply with

the local or national guidelines (Decontamination of Medical Devices) which may

apply within the Healthcare Facility or the country of use. If you are uncertain, you

should seek advice from your local Infection Control Specialist.

The

Alpha Active 4 system should be routinely decontaminated between patients and

at regular intervals while in use; as is good practice for all reusable medical devices.

To clean Clean all exposed surfaces and remove any organic

debris by wiping with a cloth moistened with a simple

(neutral) detergent and water. Dry thoroughly.

Chemical Disinfection To protect the integrity of the cover we recommend a

chlorine-releasing agent, such as sodium hypochlorite,

at a strength of 1,000ppm available chlorine (this may

vary from 250ppm to 10,000ppm depending on local

policy and contamination status).

Wipe all cleaned surfaces with the solution, rinse and

dry thoroughly.

Alcohol based disinfectants (maximum strength 70%)

may be used as an alternative.

Ensure the product is dry before storage.

If an alternative disinfectant is selected from the wide

variety available we recommend that suitability for use

is confirmed with the chemical supplier prior to use.

WARNING

Remove the electrical supply to the pump by disconnecting the

mains power cord from the mains power supply before cleaning.

Protective clothing should always be worn when carrying out

decontamination procedures.

Caution

Do not use Phenol-based solutions or abrasive compounds or pads

during the decontamination process as these will damage the

surface coating. Do not boil or autoclave the cover.

Avoid immersing electrical parts in water during the cleaning

process. Do not spray cleaning solutions directly onto the pump.

DO NOT WRING/MANGLE, AUTOCLAVE OR USE

PHENOLIC BASED SOLUTIONS.

Thermal Disinfection For information for the mattress top cover, including

laundering guidelines, refer to “Cover Specification” on

page 17.

7. Routine Maintenance

Alpha Active 4 System

Maintenance The equipment has been designed to be virtually

maintenance-free between service periods.

Servicing ArjoHuntleigh will make available on request service

manuals, component parts lists and other information

necessary for

ArjoHuntleigh trained personnel to repair

the system.

Alpha Active 4 Pump

General Care, Maintenance and Inspection

Check all electrical connections and power cord for

signs of excessive wear.

In the event of the pump being subjected to abnormal

treatment, e.g. immersed in water or dropped, the unit

must be returned to an authorised service centre.

Alpha Active 4 Mattress Replacement

General Care Remove the top cover and inspect for signs of wear or

any tears.

Check all zips are secure.

Check integrity of all connectors, including cell to

manifold connections.

Ensure all cell fasteners are correctly connected to the

mattress base sheet and are not loose or damaged.

Serial Labels

Pump The serial number for the pump is on the label on the

back of the pump case.

Mattress The mattress serial label can be found just inside the

base cover above the tubeset. Refer to “Alpha Active 4

Mattress Replacement” on page 2.

8. Troubleshooting

The following table provides a troubleshooting guide for the Alpha Active 4 system

in the event of malfunction.

Indicator Possible Cause Remedy

LOW PRESSURE The tube-set is not connected

properly.

CPR not fully closed.

There is a leak in the system.

Check the tube-set connector

and ensure it is securely fitted to

the pump.

Close CPR unit.

Call service engineer.

POWER FAILURE Power has been removed from

the pump.

Re-apply power or switch the

pump off.

SERVICE Pump has detected an internal

fault.

Switch the pump off and call

service engineer.

9. Technical Description

PUMP

Model: Alpha Active 4

Part Numbers: 648311 UK

648319AU AUSTRALIA

Supply Voltage: 230V

Supply Frequency: 50-60Hz

Power Input: 230VA

Size: (L)280mm x (W)205mm x (H)112mm

Weight: 2.5kg

Case Material: ABS Plastic

Plug Fuse Rating: 5A to BS1362 (UK ONLY)

Pump Fuse Rating: 2 x T1AL 250V

Degree of protection

against electric shock:

Class II

Type BF

Degree of protection

against liquid ingress: IPX0

Mode of operation: Continuous

Cycle Times: 10 mins 20 mins

Inflate - 4.5 mins Inflate - 9.5 mins

Crossover - 30 secs Crossover - 30 secs

Deflate - 4.5 mins Deflate - 9.5 mins

Crossover - 30 secs Crossover - 30 secs

SYMBOLS

O (Off)

Power

Disconnects from

the mains supply

Do not dispose of in

the domestic

refuse

Alternating Current Double Insulated

I (On)

Power

Connects to the

mains supply

Refer to

accompanying

documents

Type BF

Refer to the User

Manual

Dangerous voltage

Fuse

(If shown on pump

label)

Ref:

Model number

SN:

Serial Number

ENVIRONMENTAL INFORMATION

Condition Temperature Range Relative Humidity Atmospheric Pressure

Operating

(Pump)

+10°C to +40°C 30% to 75% 700hPa to 1060 hPa

Storage and Transport

(Pump)

-40°C to +70°C 10% to 95%

(non-condensing)

500 hPa to 1060 hPa

MATTRESS

Description Cell Material Base Pad Material

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Polyurethane PVC Nylon Coated

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Polyurethane PVC Nylon Coated

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC)

Polyurethane Nylon PU Coated

MATTRESS SIZE INFORMATION

Part No. Description

Spare

Cover

Length

Width mm Height mm

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

(NON-PVC)

648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

COVER SPECIFICATION

Feature

Standard Cover

(Dartex)

Removable Cover Yes

Moisture Vapour Permeable Yes

Air Permeable No

Low Friction Yes

Water Resistant / Repellent Yes

Infection

Control

Material coating is Bacteriostatic,

fungistatic,

antimicrobial

Fire Retardant BS 7175: 0,1 & 5

2-Way Stretch Yes

Washing Conditions MAX 95°C (203°F)

for 15 mins

Drying Conditions Tumble Dry up to 130°C (266°F) or Air Dry

Life Span

50 Wash Cycles

(minimum)

Application Area Acute and Homecare

1. Check your local policy to determine the time/temperature ratio required to achieve thermal

disinfection.

CLEANING SYMBOLS

Wash at 80°C (176°F) Do not tumble dry above 130°C.

Do not iron Do Not Use Phenol-based cleaning Solutions

Wipe surface with damp cloth

Use solution diluted to 1000 ppm of Available

Chlorine

130

Dansk

(i)

Indhold

Generel sikkerhed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Indledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Om denne brugervejledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Om Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 helmadras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Klinisk anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Montering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Klargøring af Alpha Active 4 systemet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Montering af Alpha Active 4 madrassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Betjeningsknapper, alarmer og indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Betjeningsknapper. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Alarmer og indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Betjening . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Lynstart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Procedure for indstilling af støtte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Ændring af plejemodtagerens stilling. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Sådan tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen. . . . . . . . . . . . . . . . 10

CPR-kontrolenhed. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Sådan aktiveres CPR-enheden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Sådan nulstilles CPR-enheden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Dekontaminering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Rutinemæssig vedligeholdelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Alpha Active 4 systemet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 helmadras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Serienumre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Fejlfinding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Teknisk beskrivelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Oplysninger om madrasstørrelse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Betrækspecifikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Rengøringssymboler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

GENEREL SIKKERHED

Inden De forbinder systemets pumpe til strømmen, bedes De omhyggeligt gennemlæse alle

monteringsanvisninger i denne brugsanvisning.

Systemet er udviklet, så det overholder de lovmæssige sikkerhedsstandarder, herunder:

• EN60601-1:1990/A13:1996 og IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 og CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90

Sikkerhedsmæssige advarsler

• Det er plejepersonalets ansvar at sikre, at dette produkt anvendes på forsvarlig vis.

• Når plejemodtageren ikke er under opsyn, skal der anvendes sengeheste baseret

på en klinisk vurdering og i overensstemmelse med den lokale praksis.

• Mellemrummet mellem sengens ramme, sengehestene og madrassen må ikke være

så bred, at plejemodtagerens hoved eller krop kan komme i klemme, eller at

udstigning kan foregå på uforsvarlig vis med risiko for at blive viklet ind i

netledningen og slangerne til luft og slangesættet. Man skal passe på, at der ikke

opstår mellemrum, når madrassen komprimeres eller flyttes. Det kan medføre

dødsfald eller alvorlig tilskadekomst.

• Sørg for, at ledningen er placeret, så den ikke kan forårsage et fald eller udgøre

anden fare og er fri af bevægelige sengemekanismer eller andre mulige

indfangningsområder. Såfremt der er monteret kabelkanaler langs med siden af

madrassen, skal disse anvendes til at gemme netledningen.

• Elektrisk udstyr kan være farligt, hvis det fejlbetjenes. Der findes ingen dele inde i

pumpen, som kan betjenes af brugeren. Pumpekabinettet må kun fjernes af

autoriseret teknisk personale. Det er ikke tilladt at foretage nogen ændringer af

dette udstyr.

• Der skal altid være fri adgang til stikkontakten. Hvis man ønsker at koble pumpen

fuldstændigt fra strømforsyningen, skal stikket tages ud af stikkontakten.

• CPR-kontrolenheden og/eller CPR-indikatoren skal altid være synlig og tilgængelig.

• Pumpen skal kobles fra strømforsyningen, inden der foretages rengøring og

eftersyn.

• Pumpen må ikke komme i nærheden af væskekilder, og den må ikke nedsænkes

i vand.

• Brug ikke pumpen i nærheden af brandbare væsker eller gasser, som ikke er lukket

inde i beholdere.

• Betrækket på dette produkt er dampgennemtrængeligt men ikke

luftgennemtrængeligt og kan udgøre en kvælningsrisiko.

• Der må kun anvendes de kombinationer af pumpe og madras, som ArjoHuntleigh

angiver. Det kan ikke garanteres, at produktet fungerer korrekt, hvis der anvendes

ukorrekte kombinationer af pumpe og madras.

(iv)

Forholdsregler

Tag altid følgende forholdsregler af hensyn til din egen og udstyrets sikkerhed:

• Hvis der anbringes ekstra underlag mellem plejemodtageren og madrassen, reduceres

fordelene ved madrassen, og dette bør derfor undgås eller begrænses mest muligt. Som

en del af forebyggelsen af tryksår frarådes det, at plejemodtageren bærer tøj med folder

eller sømme, som kan give et højt tryk på bestemte områder. Af samme årsag bør man

undgå, at plejemodtageren har noget i lommerne.

• Systemet, og især madrassen, må ikke komme i nærheden af åben ild, herunder

cigaretter, osv.

• Systemet må ikke opbevares i direkte sollys.

• Brug ikke fenol-baserede rengøringsmidler til at rengøre systemet.

• Sørg for, at systemet er rent og tørt, inden det anvendes eller lægges til side med henblik

på opbevaring.

• Brug aldrig skarpe genstande eller elektriske varmetæpper på eller under systemet.

• Pumpen og madrassen skal opbevares i de medfølgende beskyttelsestasker.

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)

Dette produkt efterlever de gældende forskrifter for EMC-standarderne. Medicinsk elektrisk

udstyr kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC og skal derfor installeres i

overensstemmelse med følgende vejledning:

• Anvendelse af tilbehør, som ikke er specificeret af producenten, kan medføre øgede

udslip eller nedsat immunitet af udstyret, hvilket kan påvirke dets præstationsevne.

• Medicinsk elektrisk udstyr kan blive påvirket af bærbart og mobilt RF-

kommunikationsudstyr, f.eks mobiltelefoner.

• Hvis det er nødvendigt at anvende dette udstyr i nærheden af andet elektronisk udstyr,

skal det kontrolleres, at udstyret stadig fungerer på normal vis.

• For detaljerede oplysninger om EMC bedes du kontakte ArjoHuntleighs servicepersonale.

Miljøbeskyttelse

Forkert bortskaffelse af dette udstyr og dets bestanddele, især batterier og andre elektriske

komponenter, kan producere stoffer, som er skadelige for miljøet. Kontakt ArjoHuntleigh for

at få oplysninger omkring korrekt bortskaffelse for at minimere disse farer.

Serviceoplysninger

ArjoHuntleigh anbefaler, at dette system serviceres hver 12. kalendermåned og når

serviceindikatoren lyser.

Designpolitik og ophavsret

® og ™ er varemærker tilhørende ArjoHuntleigh-koncernen. Da vi løbende forbedrer vores

produkter, forbeholder vi os retten til at ændre vores design uden varsel.

1. Indledning

Om denne

brugervejledning

Denne brugervejledning er en introduktion til Alpha

Active 4. Brug den første gang madrassen indstilles, som

en opslagsbog i dagligdagen, og som en vejledning, når

det gælder vedligeholdelse.

Om Alpha Active 4

Alpha Active 4 systemerne består af en helmadras og en

pumpe. Systemet kan anvendes i hospitalssenge og

senge i hjemmet.

Alpha Active 4

pumpe

Alpha Active 4 pumpen består af et støbt kabinet med

skridsikre fødder i bunden og integrerede

ophængningsbøjler.

Kontrolknapperne sidder på forsiden af pumpen, og et

avanceret alarmsystem skelner mellem normale og ægte

systemfejl under anvendelsen. Hvis en alarmsituation

registreres, lyser en indikator på forsiden af pumpen, og

der lyder en advarselslyd.

Kontrolpanel

Ophængnings-

Madras-

bøjler

forbindelse

Alpha Active 4 helmadras

Alpha Active 4 helmadrassen består af følgende dele:

Aftageligt betræk Standardbetrækket består af et tovejs, elastisk PU-belagt

(polyuretan), strikket stof, som er fastlynet til en

slidstærk nylonunderdel. Lynlåsene er beskyttet med

overkanter for at forhindre indtrængen af forurenende

stoffer og for at gøre det nemt at fjerne betrækket, når

det skal vaskes.

Celler Madrassen består af 19 PU-celler, hvoraf de 16 giver

støtte til plejemodtageren i funktionerne Vekslende eller

Statisk, mens de sidste 3 er statiske hovedceller.

CPR-funktion I madrassens hovedende sidder der en CPR-

kontrolenhed (Cardio-Pulmonary Resuscitation),

hvormed luften hurtigt kan lukkes ud af madrassen.

Slangesæt Slangesættet er forsynet med en trevejs-luftstilslutning

med en bøjelig, kompakt slange, der ikke kan klemmes

sammen, så luftstrømmen blokeres.

Ved frakobling af slangesættet anbringes den fastgjorte

hætte på enden af slangesættet for at madrassen kan

sættes i transporttilstand.

Underbetræk til

helmadras

Undersiden af underbetrækket til helmadrassen er

fremstillet i PVC-belagt (polyvinylchlorid) nylon

(Findes også i PVC-fri udgave). På undersiden af

helmadrassen sidder der seks remme til fastgørelse af

madrassen til sengebunden.

Betræk med lynlås

3 statiske hovedceller

16 vekslende celler

Slangesæt

Serienr.

Underbetræk

(Indvendigt betræk)

CPR

2. Klinisk anvendelse

Indikationer Alpha Active 4 systemet er indiceret til forebyggelse og

behandling af tryksår, når det kombineres med et

personligt program for overvågning, stillingsskift og

sårpleje.

Alpha Active 4 madrassen er udviklet til patienter, som

vejer op til 200 kg.

Kontraindikationer

Alpha Active 4 systemet bør ikke anvendes til

plejemodtagere med ustabile brud på rygsøjlen.

I tilfælde af plejemodtagere med andre ustabile

knoglebrud, hvor en bevægelig overflade kan være

skadelig, bør der indhentes råd fra den relevante læge,

inden

Alpha Active 4 systemet anvendes.

 Ovenstående er kun beregnet som en vejledning og må ikke erstatte klinisk

vurdering eller erfaring.

3. Montering

Klargøring af Alpha Active 4 systemet

Systemet er meget enkelt at montere ud fra følgende

retningslinjer:

1. Tag systemet ud af emballagen. Pakken skal

indeholde følgende dele:

•

Alpha Active 4 pumpe, inkl. netledning og

ophængningsbøjler.

•

Alpha Active 4 helmadras med indbygget

slangesæt.

•Betræk.

Montering af Alpha Active 4 madrassen

Alpha Active 4 helmadrassystemet skal installeres på

følgende måde:

1. Fjern den nuværende madras fra sengebunden,

og sørg for, at der ikke er nogen fremspringende

sengefjedre eller andre skarpe genstande på

overfladen af sengebunden.

2. Rul madrassen ud på sengebunden og sørg for,

at slangesættet er i fodenden af sengen og CPR-

kontrolenheden i hovedenden. Madrassens celler

skal vende opad.

3. Fastgør madrassen til sengebunden ved hjælp af de

6 fastgørelsesremme.

 Hvis sengen kan indstilles i andre stillinger (f.eks. hæves eller sænkes), skal

madrassen kun fastgøres til sengens bevægelige dele.

Sådan færdigmonteres

madrassen

Færdiggør monteringen af helmadrassen som følger:

1. Anbring betrækket over madrassen, hvis det ikke

allerede er gjort. Sørg for at logoet vender opad og

er placeret i fodenden af madrassen.

2. Lyn betrækket på madrassen. Start ved hovedenden

og pas på, at der ikke sidder noget i klemme i

lynlåsen.

3. Sørg for at CPR-enheden er fastgjort i lukket

stilling.

 Der skal altid være adgang til CPR-enheden.

Montering af pumpen Pumpen skal monteres på følgende måde:

1. Anbring pumpen med fødderne nedad på et egnet

vandret underlag, eller hæng den evt. op i fodenden

af sengen ved hjælp af de indbyggede

ophængningsbøjler.

2. Sørg for at slangesættet til madrassen ikke er

"knækket" eller snoet, og tilslut det til pumpen (der

skal lyde et klik). Sørg for at slangesættet er korrekt

tilsluttet til pumpen.

3. Sæt stikket i en egnet stikkontakt.

Betjening af systemet Systemet er nu klar til brug. Se “Betjening” på side 8

vedr. den daglige betjening.

ADVARSEL

Sørg for at netledningen er anbragt, så den ikke udgør en fare, og at

den ligger frit i forhold til bevægelige sengemekanismer eller andre

steder, hvor den kan blive klemt.

4. Betjeningsknapper, alarmer og indikatorer

Betjeningsknapper

Tænd/Sluk-knap Pumpen aktiveres ved at trykke på Tænd/Sluk-knappen.

Knappen lyser, når pumpen er slået til.

Alarmdæmpning Under en alarmtilstand kan lyden af alarmen slås fra ved

tryk på denne knap. Den gule indikator fortsætter med at

lyse, men alarmlyden bliver slået fra.

Valg af tilstand Skifter mellem statisk tilstand (ikke-vekslende) og

vekslende tilstand. Den orange indikator lyser, når

pumpen er i statisk tilstand.

Når den vekslende tilstand (standard) vælges, slukkes

den orange indikator.

Autofirm Valg af Autofirm, ikke-vekslende tilstand. Den orange

indikator lyser, når pumpen er i denne tilstand.

Autofirm varer i 30 minutter, hvorefter pumpen

automatisk skifter tilbage til den foregående indstilling.

Indstilling af vægt Der anvendes to knapper (+ og -) til at vælge

plejemodtagerens vægt. Denne funktion indstiller

trykket inde i helmadrassen og dermed også den støtte,

som plejemodtageren modtager.

Den grønne indikator over den valgte vægt viser

trykindstillingen.

Cyklustid Med en enkelt knap er det muligt at vælge cyklustiden,

alt efter hvad plejemodtageren og/eller lægen

foretrækker.

Den grønne indikator over den valgte indstilling viser

cyklustiden.

AlarmerIndstilling af vægt

Cyklustid Alarmdæmpning Valg af tilstand Autofirm

Alarmer og indikatorer

Indikator for lavt tryk Den røde indikator for Lavt tryk lyser, når pumpen

registrerer et lavt tryk i helmadrassen. Der lyder en

alarm, med mindre lyden annulleres ved hjælp af

alarmdæmpningsknappen.

Indikatoren slukker, når normalt tryk er genetableret.

 Se “Fejlfinding” på side 15 vedr. mulige årsager til lavt tryk.

Service-indikator/Pumpefejl

Den gule service-/pumpefejl-indikator lyser og bliver

ved med at lyse, hvis pumpen har registreret en intern

fejl. Der skal i så fald tilkaldes en servicetekniker.

Indikator for strømsvigt Den røde indikator for strømsvigt lyser, når der

registreres en fejl i strømforsyningen. Der lyder en

alarm, indtil strømmen er genoprettet, eller pumpen

slukkes ved hjælp af Tænd/Sluk-knappen.

5. Betjening

Denne vejledning dækker den daglige betjening af systemet. Andre aktiviteter,

såsom vedligeholdelse og reparationer, må kun udføres af kvalificeret personale.

Lynstart Inden

Alpha Active 4 madrassen anvendes, skal du sørge

for, at den er monteret korrekt i henhold til “Montering

af Alpha Active 4 madrassen” på side 4, og at

madrassens CPR-enhed er “klikket” i lukket stilling.

1. Tryk på Tænd/Sluk-knappen på siden af pumpen.

2. Der går ca. 30 minutter, før helmadrassen er

pumpet helt op.

3. Læg et lagen løst over helmadrassen uden at stoppe

det ind, således at der opnås en maksimal

trykfordeling.

Procedure for

indstilling af støtte

Det er vigtigt, at man følger den korrekte procedure for

indstilling af støtte, således at plejemodtageren sikres en

passende støtte (løft), samtidig med at han/hun opnår

den maksimale trykfordeling og komfort.

1. Læg eller sæt plejemodtageren på madrassen.

2. Vælg den ønskede cyklustid.

3. Indstil plejemodtagerens vægt på pumpen. Dette

er kun en vejledende anbefalig. Det er nødvendigt

at foretage en uafhængig klinisk vurdering for at

bekræfte, at plejemodtageren får den korrekte støtte.

4. Vent 10-20 minutter, mens pumpen justerer trykket.

5. Sørg for at plejemodtageren ikke berører bunden.

Dette gøres ved at løsne betrækket og føre en hånd

ind under plejemodtagerens sakralområde for at

kontrollere, at der er mindst 2,5 cm frirum mellem

sakralområdet og sengebunden.

6. Hvis plejeren føler, at der er mindre end 2,5 cm til

bunden, berører plejemodtageren bunden, og det er

derfor nødvendigt at justere støttetrykket korrekt.

Ændring af

plejemodtagerens

stilling

Når en plejemodtager befinder sig i liggende stilling,

er kroppens vægt fordelt over et stort område. Når

plejemodtageren befinder sig i siddende stilling, er

kropsvægten koncentreret på et meget mindre område,

og derfor er der behov for mere støtte end i liggende

stilling.

Når plejemodtageren skifter stilling, kan det derfor være

nødvendigt at ændre indstillingerne på trykkontrollen

for at opnå det bedste udbytte af systemet.

Fra liggende til siddende stilling - Forøg

vægtindstillingen.

Fra siddende til liggende stilling - Formindsk

vægtindstillingen.

Justeringen skal foretages sammen med en uafhængig

klinisk vurdering af den nødvendige støtte.

Statisk Giver et stabilt, ikke-bevægeligt underlag i situationer,

hvor aktiv terapi ikke er indiceret,

f.eks. i forbindelse med plejeprocedurer eller

plejemodtagere, der ikke kan tåle et bevægeligt

underlag. I

statisk tilstand forbliver trykket i underlaget

konstant (alle celler er pumpet ens op). Plejeren skal

foretage en supplerende vurdering for at anvende et

personligt program for stillingsskift.

Når systemet kører i

statisk tilstand, kan det være

nødvendigt, såfremt det er muligt, at reducere

trykindstillingen for at øge plejemodtagerens komfort

og sikkerhed.

Strømsvigt Såfremt der opstår et strømsvigt, skal slangesættet

kobles fra pumpen, og den medfølgende hætte skal

monteres på enden af slangesættet for at sætte

madrassen i transporttilstand. Når strømmen er

genoprettet, tilsluttes slangesættet atter til pumpen, så

behandlingen kan fortsætte.

Sådan frakobles slangesættet

Slangesættet kan frakobles på et hvilket som helst

tidspunkt ved at trykke knapperne på toppen og bunden

af slangesætstikket ned og trække slangesætstikket væk

fra pumpen.

For at tømme madrassen for luft henvises til til “Sådan

tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen” på

side 10.

Transporttilstand Hvis en plejemodtager, der ligger på en Alpha Active 4

madras, skal transporteres, kobles slangesættet fra

pumpen, og den medfølgende hætte monteres på enden

af slangesættet for at sætte madrassen i transporttilstand.

Herved skifter madrassen automatisk over til

transporttilstand.

Madrassen trykaflaster stadig plejemodtageren i op til

12 timer.

Når normal drift skal genoptages, tilsluttes slangesættet

igen, og pumpen tændes.

Sådan tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen

Sådan tømmes

madrassen for luft:

1. Slangesættet frakobles pumpen.

2. Aktivér CPR-kontrolenheden for at tømme

madrassen for luft.

Sådan opbevares

madrassen

Efter lufttømning:

1. Læg slangesættet ind over madrassen, så det ligger

parallelt med fodenden af madrassen.

2. Rul madrassen sammen fra fodenden mod

hovedenden.

Forsigtig

Transporttilstanden er ikke-terapeutisk og yder kun støtte i op til 12

timer. Det anbefales at overvåge plejemodtageren ofte, når

systemet er i transporttilstand.

CPR-kontrolenhed

Hvis en plejemodtager får hjertestop, og der skal

foretages genoplivningsforsøg (CPR):

Sådan aktiveres

CPR-enheden

I madrassens hovedende er der (i samme side som

slangesættet) anbragt en rød rem med påskriften CPR. I

tilfælde af hjertestop skal man trække i denne rem for at

tømme madrassen for luft.

Sådan nulstilles

CPR-enheden

For at pumpe madrassen op igen skal man blot sætte

proppen i, så den er sikret igen.

VIGTIGT

I TILFÆLDE AF HJERTESTOP

6. Dekontaminering

Følgende fremgangsmåder anbefales men skal tilpasses, så de overholder de lokale

eller nationale retningslinjer (dekontaminering af medicinsk udstyr), der gælder på

institutionen eller i det pågældende land. Hvis du er i tvivl, skal du spørge den lokale

hygiejnesygeplejerske.

Alpha Active 4 systemet skal dekontamineres mellem hver plejemodtager og med

regelmæssige mellemrum, når den er i brug, hvilket er god praksis for alt

genbrugeligt medicinsk udstyr.

Rengøring Rengør alle udsatte overflader, og fjern alle organiske

efterladenskaber ved at tørre af med en klud, der er

fugtet i en blanding af vand og almindeligt (neutralt)

rengøringsmiddel. Tør grundigt efter.

Kemisk desinficering For at sikre, at betrækket forbliver intakt, anbefaler vi et

klorinfrigørende stof, såsom natriumhypochlorit, med

en styrke på 1.000ppm af tilgængelig klor (mængden

kan variere fra 250ppm til 10.000ppm afhængig af lokal

praksis og kontamineringsgraden).

Tør alle rengjorte overflader af med opløsningen, skyl

efter og tør grundigt.

Som alternativ kan der anvendes alkoholbaserede

desinfektionsmidler (med maksimal styrke på 70 %).

Sørg for at produktet er tørt, før det lægges til side med

henblik på opbevaring.

ADVARSEL

Fjern strømmen til pumpen ved at frakoble netledningen fra

netstrømforsyningen før rengøring.

Bær beskyttelsestøj ved udførelse af dekontaminerings-

procedurerne.

Forsigtig

Anvend ikke fenolbaserede midler eller slibende midler under

dekontamineringen, da det vil beskadige overfladen. Betrækket må

ikke koges eller autoklaveres.

Undgå at sænke elektriske dele ned i vand under rengøringen. Der

må ikke sprayes rengøringsmidler direkte på pumpen.

Såfremt der anvendes et alternativt desinfektionsmiddel

fra det brede tilgængelige udvalg, anbefaler vi at få

producenten til at bekræfte, at det er egnet til den

pågældende brug, inden det tages i anvendelse.

PRODUKTET MÅ IKKE VRIDES/RULLES,

AUTOKLAVERES ELLER UDSÆTTES FOR

FENOLBASEREDE OPLØSNINGER.

Termisk desinficering For oplysninger om madrassens overbetræk, herunder

vaskeanvisninger, henvises til “Betrækspecifikationer”

på side 17.

7. Rutinemæssig vedligeholdelse

Alpha Active 4 systemet

Vedligeholdelse Udstyret er udviklet, så det stort set er

vedligeholdelsesfrit i serviceintervallerne.

Servicering ArjoHuntleigh vil på anmodning stille servicemanualer,

komponentlister og andre informationer, der er

nødvendige i forbindelse med reparationer, til rådighed

for

ArjoHuntleigh-instrueret personale, som skal

reparere systemet.

Alpha Active 4

pumpe

Almindelig pleje, vedligeholdelse og eftersyn

Kontrollér alle elektriske komponenter og netledningen

for tegn på slitage.

Hvis pumpen bliver behandlet uhensigtsmæssigt (hvis

den f.eks. sænkes ned i vand eller tabes), skal enheden

returneres til et autoriseret servicecenter.

Alpha Active 4 helmadras

Generel pleje Fjern betrækket og kontrollér, om der er tegn på slitage

eller evt. revner.

Kontrollér om alle lynlåse er intakte.

Kontrollér om alle stik er intakte, inkl. tilslutningerne

mellem celler og mellemrum.

Sørg for, at alle celler er korrekt fastgjort på madrassens

base, og at de hverken er løse eller beskadigede.

Serienumre

Pumpe Pumpens serienummer findes på mærkaten bag på

pumpekabinettet.

Madras Madrassens serienummer findes indvendigt i

underbetrækket over slangesættet. Se venligst “Alpha

Active 4 helmadras” på side 2.

8. Fejlfinding

Nedenstående skema indeholder vejledning til fejlfinding ved Alpha Active 4

systemet i tilfælde af fejlfunktioner.

Indikator Mulig årsag Afhjælpning

LAVT TRYK Slangesættet er ikke tilsluttet

korrekt.

CPR er ikke helt lukket.

Der er en utæthed i systemet.

Kontrollér slangesættets stik, og

sørg for, at det er korrekt

tilsluttet til pumpen.

Luk CPR-enheden.

Ring efter en servicetekniker.

STRØMSVIGT Strømmen er koblet fra pumpen. Tilslut strøm eller sluk for

pumpen.

SERVICE Pumpen har registreret en

intern fejl.

Sluk for pumpen og tilkald en

servicetekniker.

9. Teknisk beskrivelse

PUMPE

Model: Alpha Active 4

Produktnummer: 648315 EURO

Netspænding: 230V

Strømfrekvens: 50-60Hz

Strømforsyning: 230VA

Størrelse: (L)280mm x (B)205mm x (H)112mm

Vægt: 2,5 kg

Kabinettets materiale: ABS Plastic

Sikringsstørrelse: 2 x T1AL 250V

Beskyttelsesgrad

imod elektrisk stød:

Klasse II

Type BF

Beskyttelsesgrad

mod væskeindtrængen: IPX0

Funktionstilstand: Vedvarende

Cyklustider: 10 min. 20 min.

Oppumpning - 4,5 min. Oppumpning - 9,5 min.

Krydsforbindelse - 30

sek.

Krydsforbindelse - 30 sek.

Udtømning - 4,5 min. Udtømning - 9,5 min.

Krydsforbindelse - 30

sek.

Krydsforbindelse - 30 sek.

SYMBOLER

O (Off)

Strøm

Netstrømmen er

koblet fra

Må ikke kasseres i

dagrenovation

Vekselstrøm Dobbeltisoleret

I (On)

Strøm

Netstrømmen er

tilsluttet

Se medfølgende

dokumenter

Type BF

brugsanvisningen

Farlig spænding

Sikring

(Hvis vist på

pumpemærkaten)

Ref:

Modelnummer

SN:

Serienummer

OPLYSNINGER OM OMGIVELSERNE

Tilstand Temperaturområde Relativ fugtighed Atmosfærisk tryk

Drift

(Pumpe)

+10°C til +40°C 30 % til 75 % 700 hPa til 1060 hPa

Opbevaring og transport

(Pumpe)

-40°C til +70°C 10 % til 95 %

(ikke-kondenserende)

500 hPa til 1060 hPa

MADRAS

Beskrivelse Cellemateriale Underlagsmateriale:

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Polyuretan PVC-belagt nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Polyuretan PVC-belagt nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (PVC-fri)

Polyuretan PU-belagt nylon

OPLYSNINGER OM MADRASSTØRRELSE

Delnr. Beskrivelse

Betræk

Delnr

Længde

Bredde

Højde mm

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (PVC-fri) 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

BETRÆKSPECIFIKATIONER

Funktion

Standardbetræk

(Dartex)

Aftageligt betræk Ja

Fugt-/dampgennemtrængeligt Ja

Luftgennemtrængeligt Nej

Lav gnidningsmodstand Ja

Vandtæt / vandafvisende Ja

Infektions-

kontrol

Overfladematerialet er bakteriostatisk,

fungicidt, antimikrobielt

Brandhæmmende BS 7175: 0,1 & 5

2-vejs stræk Ja

Vaskeanvisning MAX 95°C (203°F)

i 15 min.

Tørreanvisning Tørretumbles ved maks. 130°C (266°F) eller lufttørres

Levetid

50 vaskecyklusser

(mindst)

Anvendelsesområde Akut og i hjemmepleje

1. Undersøg lokal praksis med henblik på at fastslå forholdet mellem tid/temperatur, som er

nødvendigt for at opnå termisk desinfektion.

RENGØRINGSSYMBOLER

Vask ved 80°C Må ikke tørretumbles ved over 130°C.

Må ikke stryges Anvend ikke fenolbaserede rengøringsmidler

Tør overfladen af med en fugtig klud

Anvend en opløsning fortyndet til 1000 ppm

klorin

130

Español

(i)

Índice

Normas generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Acerca de este manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Acerca de Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Compresor Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Aplicaciones clínicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indicaciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Preparación del sistema Alpha Active 4 para su uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Instalación del colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Controles, alarmas e indicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Mandos de control. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Alarmas e indicadores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Inicio rápido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Procedimiento de ajuste de la superficie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Cambios de posición del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Cómo desinflar y almacenar el colchón Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Control para RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Para activar la función RCP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Para devolver la función RCP a su estado de reposo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Descontaminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Mantenimiento periódico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Sistema Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Compresor Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Etiquetas de número de serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Solución de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Especificaciones técnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Compresor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Colchón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Información sobre el tamaño del colchón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Especificaciones de la funda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Símbolos de limpieza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

NORMAS GENERALES DE SEGURIDAD

Antes de conectar el compresor del sistema a una toma de corriente eléctrica, lea

atentamente todas las instrucciones de instalación que se ofrecen en este manual.

El sistema ha sido diseñado cumpliendo con las normativas relativas a estándares de

seguridad, incluyendo:

• EN60601-1:1990/A13:1996 e IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 y CAN/CSA C22.2 Nº 601.1-M90

Advertencias de seguridad

• Es responsabilidad del cuidador asegurarse de que el uso del producto es seguro

para el paciente.

• Cuando no se esté supervisando al paciente, deberán utilizarse protectores

laterales sobre la base del juicio clínico y de acuerdo con las políticas hospitalarias

locales.

• El armazón de la cama, la barandilla y el colchón deben estar alineados de manera

que no exista ningún hueco con suficiente anchura como para que la cabeza o el

cuerpo del paciente puedan quedar atrapados, o para permitir que se produzca un

peligroso abandono de la cama y el paciente pueda enredarse con el cable de

alimentación y el conjunto de set de tubos o las mangueras de aire. Debe prestarse

atención para evitar la aparición de huecos originados por la compresión o el

desplazamiento del colchón. Podrían producirse lesiones graves o incluso la

muerte.

• Asegúrese de que el cable de alimentación y el set de tubos o manguera de aire se

tienden de manera que no sea posible tropezarse con ellos ni representen ningún

otro peligro y de que están apartados de los mecanismos móviles de la cama, así

como de cualquier otra zona donde puedan quedar atrapados. Cuando se

proporcionen solapas de gestión de cables en los laterales del colchón, deberán

utilizarse para tapar el cable de alimentación.

• Los equipos eléctricos pueden ser peligrosos si no se utilizan correctamente. El

interior del compresor no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario.

La carcasa del compresor sólo debe ser retirada por personal técnico autorizado.

No se permite modificación alguna del equipo.

• La toma de alimentación/enchufe deben ser accesibles en todo momento. Para

desconectar el compresor completamente del suministro eléctrico, retire el

enchufe de la toma de alimentación.

• La lengüeta del control y/o indicador RCP deben ser visibles y accesibles en todo

momento.

• Desconecte el compresor de la toma de alimentación antes de realizar cualquier

tarea de limpieza e inspección.

• Mantenga el compresor alejado de fuentes de líquidos y no lo sumerja en agua.

• No utilice el compresor en presencia de líquidos o gases inflamables fuera de

control.

• La funda de este producto es permeable al vapor, pero no al aire, por lo que puede

representar riesgo de asfixia.

• Debe utilizarse únicamente la combinación de compresor y colchón indicados por

ArjoHuntleigh. No se puede garantizar el correcto funcionamiento del producto si

se utilizan combinaciones de compresor y colchón incorrectas.

(iv)

Precauciones

Tanto por su propia seguridad como por la del equipo, tenga en cuenta siempre las

precauciones siguientes:

• La disposición de capas adicionales entre el paciente y el colchón puede reducir los

beneficios obtenidos del uso de este último, por lo que deberá evitarse o limitarse al

mínimo. Como parte de los cuidados de pacientes propensos a úlceras por presión, es

aconsejable evitar el uso de ropa que pueda ocasionar zonas de alta presión localizada

debido a arrugas, costuras, etc. Por la misma razón, deberá evitarse la introducción de

objetos en los bolsillos.

• No exponga el sistema, y en especial el colchón, a llamas directas, como cigarrillos, etc.

• No almacene el sistema donde esté expuesto directamente a la luz solar.

• No utilice soluciones con base fenólica para limpiar el sistema.

• Asegúrese de que el sistema está limpio y seco antes de usarlo o almacenarlo.

• No utilice nunca objetos afilados ni mantas eléctricas encima o debajo del sistema.

• Guarde el compresor y el colchón en las bolsas protectoras suministradas.

Compatibilidad electromagnética (EMC)

Este producto cumple los requisitos de los estándares EMC que le son aplicables. El

equipamiento eléctrico con fines médicos requiere precauciones especiales en materia de

compatibilidad electromagnética, por lo que deberá instalarse conforme a las siguientes

indicaciones:

• El uso de accesorios distintos de los especificados por el fabricante puede dar lugar a un

aumento de las emisiones del equipo o a una menor inmunidad de éste, lo que a su vez

afectará a sus prestaciones.

• El equipamiento eléctrico con fines médicos se puede ver afectado por interferencias

procedentes de equipos portátiles y/o de comunicaciones por radiofrecuencia (p. ej. los

teléfonos móviles).

• Cuando se deba emplear el equipo junto a otros equipos eléctricos, deberá comprobarse

su funcionamiento normal antes de utilizarlo.

• Si desea información detallada sobre EMC (Compatibilidad Electromagnética), póngase

en contacto con el personal de mantenimiento de ArjoHuntleigh.

Protección medioambiental

El desecho incorrecto de este equipo y de sus componentes, en concreto sus baterías y otros

componentes eléctricos, podrá producir sustancias nocivas para el medioambiente. A fin de

reducir este riesgo, y para obtener información acerca del desecho correcto del equipo y sus

componentes, póngase en contacto con ArjoHuntleigh.

Información de mantenimiento

ArjoHuntleigh recomienda que se realice un mantenimiento del sistema cada 12 meses de

calendario, o bien cuando sea necesario porque el indicador de mantenimiento se encuentre

encendido.

Política de diseño y Copyright

® y ™ son marcas comerciales pertenecientes al grupo de empresas ArjoHuntleigh. Como

parte de nuestra política de continua mejora, ArjoHuntleigh se reserva el derecho a modificar

los diseños sin previo aviso.

1. Introducción

Acerca de este

manual

Este manual pretende ser una introducción al Alpha

Active 4. Utilícelo para la configuración inicial del

colchón y después consérvelo como material de referencia

para las operaciones cotidianas y guía de mantenimiento.

Acerca de Alpha

Active 4

Los sistemas Alpha Active 4 se componen de un colchón

y un compresor. El sistema de apoyo se puede utilizar

tanto en camas hospitalarias como en camas domiciliarias.

Compresor Alpha

Active 4

El compresor Alpha Active 4 consta de una carcasa

moldeada con patas antideslizantes en la base y soportes

para colgar integrados.

Los controles están situados en la parte delantera del

compresor. Un sofisticado sistema de alarma distingue

entre el funcionamiento normal y las averías del sistema.

Si se detecta una situación de alarma, se emitirá un aviso

sonoro y se encenderán los indicadores situados en la parte

frontal del compresor.

Panel de control

Soportes

Conexión

para colgar

del colchón

Colchón Alpha Active 4

El colchón Alpha Active 4 consta de los componentes

siguientes:

Funda extraíble La funda estándar consta de un tejido recubierto de PU

(poliuretano) con elasticidad bidimensional abrochado

mediante cremallera a una resistente base de nylon. Las

cremalleras van protegidas por solapas para impedir la

entrada de contaminantes y facilitar la extracción de la

funda para su limpieza.

Celdas El colchón está compuesto por 19 celdas de poliuretano

(PU), 16 de las cuales proporcionan apoyo al usuario tanto

en los modos de presión constante como alterna y en 3

celdas de cabeza estáticas.

Función RCP En el extremo de cabeza del colchón hay un control para

RCP (reanimación cardiopulmonar) que permite un

desinflado rápido del colchón.

Conjunto de set de

tubos

El conjunto de set de tubos cuenta con una conexión

neumática de 3 vías que incorpora un tubo antidobleces

flexible y compacto, resistente a los aplastamientos y a la

subsiguiente obstrucción del flujo de aire.

Cuando desconecte el sistema de tubo, coloque la funda

suministrada sobre el extremo a fin de que el colchón pase

automáticamente al modo de transporte.

Funda base del colchón La funda base del colchón está hecha de nylon con un

recubierto de PVC (poilicloruro de vinilo) en su cara

inferior. En la cara inferior del colchón hay dispuestas seis

correas para la sujeción del colchón al armazón de la

cama.

Funda con cremallera

3 celdas de

16 celdas de alternancia

Set de tubos

Nº de serie:

Funda base

(dentro de la funda)

RCP

cabeza estátcs

2. Aplicaciones clínicas

Indicaciones El sistema Alpha Active 4 es indicado para la prevención

y el tratamiento de úlceras por presión, siempre que su uso

se combine con un programa de seguimiento, cambios

posturales y cuidado de heridas individualizado.

El colchón

Alpha Active 4 está diseñado para pacientes

con un peso máximo de 200 kg.

Contraindicaciones El sistema Alpha Active 4 no debe utilizarse para

pacientes que padezcan fracturas vertebrales inestables.

En el caso de pacientes con fracturas inestables de otro

tipo, para los que una superficie móvil puede resultar

perjudicial, es preciso obtener el consejo médico

apropiado antes de utilizar el sistema

Alpha Active 4 .

 La información anterior se suministra únicamente a modo de guía y no debe

reemplazar a la experiencia o el juicio clínico.

3. Instalación

Preparación del sistema Alpha Active 4 para su uso

El sistema es muy sencillo de configurar según las pautas

siguientes:

1. Desembale el sistema. Éste debe incluir los artículos

siguientes:

• Compresor

Alpha Active 4 con cable de

alimentación eléctrica y soportes para colgar.

• Colchón

Alpha Active 4 con sistema de tubo

integrado.

• Funda.

Instalación del colchón Alpha Active 4

El sistema de colchón Alpha Active 4 debería instalarse

de la siguiente manera:

1. Retire el colchón existente de la cama; compruebe

que no haya muelles salientes ni objetos afilados en la

superficie del armazón de la cama.

2. Desenrolle el colchón sobre el armazón de la cama,

asegurándose de que el sistema de set de tubos queda

situado hacia los pies y el control para RCP hacia el

cabecero. Las celdas del colchón deben estar

orientadas hacia arriba.

3. Ajuste el colchón al armazón de la cama utilizando

las 6 correas de sujeción.

 Si la cama es perfilable (ejemplo: regulable), ajuste el colchón únicamente a los

componentes móviles de la misma.

Para completar la

instalación del colchón

Complete la instalación del colchón como sigue:

1. Si no está ya incorporada, coloque la funda protectora

sobre el colchón. Asegúrese de que el logotipo esté

orientado hacia arriba y hacia los pies del colchón.

2. Abroche la funda al colchón, comenzando por el

extremo de cabeza y asegurándose de no atrapar

ningún material con la cremallera.

3. Asegúrese de que la unidad RCP está acoplada en

posición cerrada.

 La función RCP debe estar accesible en todo momento.

Instalación del

compresor

El compresor se debe instalar como sigue:

1. Coloque el compresor, con los pies hacia abajo, sobre

cualquier superficie horizontal adecuada, o bien

cuélguelo de la barandilla a los pies de la cama con

ayuda de los soportes para colgar integrados.

2. Asegúrese de que el conjunto de set de tubos del

colchón no esté doblado ni retorcido; conéctelo al

compresor hasta oír el chasquido que confirma su

correcta colocación. Asegúrese de que el sistema de

tubo esté firmemente conectado al compresor.

3. Inserte el enchufe de alimentación eléctrica en una

toma de corriente adecuada.

Funcionamiento del

sistema

El sistema ya está listo para su uso. En “Operación” en la

página 8 encontrará instrucciones para la operación

cotidiana del sistema.

ADVERTENCIA

Asegúrese de que el cable de alimentación se tiende de manera que

no presenta ningún peligro y está apartado de los mecanismos

móviles de la cama, así como de cualquier otra zona donde pueda

quedar atrapado.

4. Controles, alarmas e indicadores

Mandos de control

Botón de Conexión/

Desconexión

Si pulsa el botón de Conexión/Desconexión se activará el

compresor. Cuando el compresor esté activado, el

interruptor se iluminará.

Alarma silenciada Las alarmas sonoras pueden ser silenciadas por medio de

este botón. El indicador amarrillo permanecerá encendido,

aunque se haya silenciado la alarma.

Selector de modo Alterna entre el modo de presión estática (de no

alternancia) y el modo de presión alterna. El indicador

naranja se encenderá cuando el compresor esté

funcionando en modo de presión estática.

Cuando se selecciona el modo de presión alterna

(predeterminado), el indicador naranja se apaga.

Modo autofirme Selecciona el modo autofirme de presión no alterna. El

indicador naranja se enciende cuando el compresor está

funcionando en ese modo.

El modo

autofirme dura unos 30mins, después de lo cual

la bomba por defecto vuelve a la configuración anterior.

Selector de peso del

paciente

Para seleccionar el peso del paciente se utilizan dos

botones (+ y -). Éste ajusta la presión interior del colchón

y, en consecuencia, la cantidad de apoyo que recibe el

paciente.

El parámetro de presión seleccionado se indica por medio

del piloto verde situado encima del ajuste seleccionado.

Tiempo de ciclo Un sólo botón permite seleccionar el tiempo de ciclo por

paciente y/o preferencia clínica.

El parámetro de tiempo de ciclo seleccionado se indica por

medio del piloto verde situado encima del ajuste

seleccionado.

Alarmas

Selector de peso del paciente

Tiempo de ciclo Alarma silenciada Selector de modo Modo autofirme

Alarmas e indicadores

Indicador de presión

reducida

El indicador rojo de presión reducida está encendido

siempre que el compresor detecta una presión baja en el

interior del colchón. Sonará también una alarma sonora,

salvo que ésta se desactive mediante el botón silenciador.

El indicador se apagará una vez alcanzada la presión

normal.

 Consulte en la sección “Solución de problemas” en la página 15 las posibles

causas de un problema de presión reducida.

Indicador de mantenimiento/avería del compresor

Siempre que el compresor detecte una avería interna, el

indicador amarillo de mantenimiento/avería del

compresor se encenderá y permanecerá encendido. En

dicho caso, deberá llamar al técnico de mantenimiento.

Indicador de fallo de

alimentación

Siempre que se detecte un fallo en la alimentación, se

encenderá el indicador rojo de fallo de alimentación. Se

oirá una alarma sonora hasta que se reanude la

alimentación eléctrica o se apague el compresor por medio

del botón de conexión/desconexión.

5. Operación

Estas instrucciones cubren la operación cotidiana del sistema. Otras operaciones, tales

como mantenimiento y reparaciones, deben ser llevadas a cabo únicamente por personal

con la calificación adecuada.

Inicio rápido Antes de utilizar el colchón Alpha Active 4 , asegúrese de

que ha sido correctamente instalado de acuerdo con lo

indicado en la sección “Instalación del colchón Alpha

Active 4” en la página 4 y de que la unidad RCP está

acoplada en posición cerrada.

1. Pulse el botón de Conexión/Desconexión situado en

el lateral del compresor.

2. Deje que pasen 30 minutos aproximadamente para

que el colchón se infle por completo.

3. Coloque una sábana suelta sobre el colchón, sin

ajustarla demasiado, para conseguir la máxima

distribución posible de la presión.

Procedimiento de

ajuste de la

superficie

Es importante seguir el procedimiento correcto para el

ajuste del apoyo, con el fin de asegurar que el paciente

recibe el apoyo (elevación) correcto al tiempo que se logra

la redistribución de presión y comodidad máximos.

1. Tumbe o siente al paciente en el colchón.

2. Seleccione el tiempo de ciclo adecuado.

3. Seleccione el peso del paciente en el compresor. Esto

debe servir sólo a modo de orientación. Debe

realizarse una determinación clínica independiente

para confirmar que el paciente cuenta con la

superficie correcta.

4. Espere 10/20 minutos hasta que se ajusten las

presiones en el compresor.

5. Asegúrese de que el paciente no se hunda. Para ello,

afloje la funda y deslice una mano por debajo de la

zona sacra del paciente a fin de asegurarse de que

exista un mínimo de 2,5 cm. de distancia entre la

zona sacra del paciente y la base de la cama.

6. Si el cuidador nota menos de 2,5 cm. de material de

apoyo, el paciente se ha hundido y deben ajustarse las

presiones de apoyo como corresponda.

Cambios de posición

del paciente

Si el paciente se encuentra tumbado o en posición supina,

el peso de su cuerpo se distribuye sobre una área extensa.

Si está sentado, el peso de su cuerpo se concentra en una

área mucho menor y, en consecuencia, requerirá mayor

apoyo que cuando está tumbado.

Por lo tanto, si el paciente cambia de posición, puede ser

necesario realizar cambios en el ajuste del regulador de

presión a fin de obtener el máximo beneficio de la

superficie de apoyo.

De posición tumbada a posición de asiento: Aumente el

control de presión.

De posición de asiento a posición tumbada: Disminuya

el control de presión.

Los cambios deben realizarse en combinación con una

determinación clínica independiente del apoyo correcto.

Estática Proporciona una superficie de apoyo estable, inmóvil, para

aquellos casos en que esté contraindicada la aplicación de

una terapia activa.

p.ej. realizar procedimientos de enfermería o para aquellos

pacientes incapaces de tolerar las superficies móviles. En

el modo estático la superficie de apoyo se mantiene

constante (todas las celdas están infladas por igual).

Deberá realizarse una evaluación médica adicional a fin de

dirigir un programa de cambios posturales

individualizado.

Durante el funcionamiento del sistema en modo

estático,

podría ser necesario, siempre que esto fuera posible,

reducir el ajuste de la presión a fin de incrementar la

seguridad y comodidad del paciente.

Estado de fallo de

alimentación

En caso de darse un estado de fallo de alimentación

desconecte el conjunto de set de tubos del compresor y

coloque el tapón suministrado sobre el extremo del

sistema de tubo a fin de que el colchón pase al modo de

transporte. Una vez se reanude la alimentación, vuelva a

conectar el conjunto de set de tubos al compresor para

continuar con la terapia.

Para desconectar el conjunto de set de tubos

Para desconectar el conjunto de set tubos en cualquier

momento, pulse los botones situados en la parte superior e

inferior del conector del conjunto de set de tubos y tire de

éste para separarlo del compresor.

Para desinflar el colchón, consulte en “Cómo desinflar y

almacenar el colchón Alpha Active 4” en la página 10.

Modo de transporte Para transportar a un paciente utilizando el colchón Alpha

Active 4, desconecte el conjunto de set de tubos del

compresor y coloque el tapón suministrado sobre el

extremo del conjunto de set de tubos a fin de que el

colchón pase al modo de transporte. De este modo, el

colchón pasa automáticamente al modo de transporte.

El colchón seguirá manteniendo el soporte del paciente

durante un período de hasta 12 horas.

Para reanudar el modo de operación normal, simplemente

vuelva a conectar el conjunto de set de tubos y ponga en

funcionamiento el compresor.

Cómo desinflar y almacenar el colchón Alpha Active 4

Para desinflar el

colchón:

1. Desconecte el sistema de tubo del compresor.

2. Active el control RCP para desinflar el colchón.

Para almacenar el

colchón, haga lo

Una vez desinflado:

1. Coloque el conjunto de set de tubos sobre el colchón

en posición paralela al extremo de los pies del

colchón.

2. Enrolle el colchón desde la parte de los pies hacia la

cabeza del colchón.

Precaución

El modo de transporte no es terapéutico y sólo ofrece apoyo durante

un período de hasta 12 horas. Se recomienda realizar un seguimiento

frecuente del paciente siempre que el colchón se encuentre en modo

de transporte.

Control para RCP

En caso de que el paciente sufra un paro cardíaco y sea

preciso proceder a una reanimación cardiopulmonar:

Para activar la

función RCP

En el extremo de cabeza del colchón (en el mismo lado que

el conjunto de set de tubos) encontrará una correa con la

etiqueta CPR (RCP). En caso de producirse un paro

cardíaco, tire de ésta desde el colchón para conseguir que

éste se infle.

Para devolver la

función RCP a su

estado de reposo

Para volver a inflar el colchón, simplemente coloque de

nuevo el tapón correctamente en el colector.

IMPORTANTE

EN CASO DE PRODUCIRSE UN PARO CARDÍACO

6. Descontaminación

Recomendamos la utilización de los siguientes procesos. No obstante, deberán

adaptarse para poder cumplir las pautas normativas locales y nacionales

(Descontaminación de aparatos médicos) que sean de aplicabilidad en la instalación

sanitaria o país de utilización. Si no está seguro, pida consejo a su especialista local en

control de infecciones.

El sistema

Alpha Active 4 deberá descontaminarse periódicamente entre utilizaciones

por distintos pacientes y a intervalos regulares cuando esté en uso, tal y como lo

estipulan las buenas prácticas establecidas para los dispositivos médicos reutilizables.

Limpieza Limpie todas las superficies expuestas y retire los

desechos orgánicos con un paño empapado en detergente

neutro y agua caliente. Seque adecuadamente.

Desinfección química Para proteger la integridad de la funda recomendamos la

utilización de un agente que genere cloro, como

hipoclorito sódico a un nivel de disolución de 1.000 ppm

de cloro disponible (la proporción podrá variar entre 250 y

10.000 ppm dependiendo del estado de contaminación, así

como de la política de desinfección local).

Limpie todas las superficies con la solución y aclárelas y

séquelas adecuadamente.

Como alternativa, podrán utilizarse desinfectantes

basados en alcohol (con una concentración máxima

del 70%).

Asegúrese de que el producto esté completamente seco

antes de almacenarlo.

ADVERTENCIA

Antes de proceder a la limpieza, desenchufe el cable del compresor

de la toma de corriente para cortar la alimentación eléctrica.

Cuando se lleven a cabo procedimientos de descontaminación, deben

utilizarse en todo momento prendas protectoras.

Precaución

No utilice soluciones fenólicas ni paños o compuestos abrasivos en

el proceso de descontaminación, ya que podrían dañar el

recubrimiento superficial. No hierva o introduzca en autoclave la

funda.

Evite sumergir en agua los componentes eléctricos durante el

proceso de limpieza. No pulverice soluciones de limpieza en spray

directamente sobre el compresor.

En caso de seleccionarse un desinfectante de la amplia

selección disponible, recomendamos que la adecuación

para su uso sea previamente confirmada por el proveedor

químico.

NO EXPRIMA/ESCURRA, ESTERILICE NI UTILICE

PRODUCTOS CON BASE DE FENOL.

Desinfección térmica Para más información acerca de la funda superior del

colchón, incluyendo las directrices de lavado industrial,

consulte “Especificaciones de la funda” en la página 17.

7. Mantenimiento periódico

Sistema Alpha Active 4

Mantenimiento Los equipos han sido diseñados para no requerir

mantenimiento fuera de lo programado.

Reparaciones ArjoHuntleigh tiene a su disposición manuales de

mantenimiento, listas de componentes y demás

información necesaria para que el personal capacitado de

ArjoHuntleigh pueda reparar el sistema.

Compresor Alpha

Active 4

Cuidado general, mantenimiento e inspección

Compruebe todos los cables y conexiones eléctricas para

detectar posibles signos de desgaste excesivo.

En caso de que el compresor resulte sometido a

tratamiento anómalo, p. ej. se sumerja en agua o se deje

caer, la unidad deberá ser devuelta a un centro de

mantenimiento autorizado.

Colchón Alpha Active 4

Cuidados generales Retire la funda superior e inspeccione el producto para

detectar posibles desgarros o signos de desgaste.

Compruebe que todas las cremalleras son seguras.

Compruebe la integridad de todos las conexiones,

incluidas las conexiones de las celdas al colector.

Asegúrese de que todos los dispositivos de sujeción de las

celdas están correctamente conectados a la base del

colchón y de que no están flojos ni dañados.

Etiquetas de número

de serie

Compresor El número de serie del compresor aparece indicado en la

etiqueta situada en la parte trasera de la carcasa del

compresor.

Colchón La etiqueta de número de serie del colchón se encuentra en

el interior de la funda base, sobre el sistema de tubos.

Consulte la sección “Colchón Alpha Active 4” de la

página 2.

8. Solución de problemas

La siguiente tabla es una guía de solución de problemas para aquellos casos en que el

sistema

Alpha Active 4 no funcione correctamente.

Indicador Posible causa Remedio

PRESIÓN BAJA El sistema de tubos no está

correctamente conectado.

La función RCP no está

correctamente cerrada.

Hay una fuga en el sistema.

Compruebe el conector del

conjunto de set de tubos y

asegúrese de que esté

correctamente acoplado al

compresor.

Cierre la unidad RCP.

Llame a un técnico de

mantenimiento.

FALLO DE ALIMENTACIÓN El compresor no recibe

alimentación eléctrica.

Reanude la alimentación o

apague el compresor.

REPARACIONES El compresor ha detectado una

avería interna.

Apague el compresor y llame a

un técnico de mantenimiento.

9. Especificaciones técnicas

COMPRESOR

Modelo: Alpha Active 4

Referencias: 648315 EURO

Tensión de alimentación: 230V

Frecuencia: 50-60Hz

Alimentación eléctrica: 230VA

Tamaño: (L) 280 mm x (A) 205 mm x (AL)112 mm

Peso: 2,5 kg

Material de la carcasa: Plástico ABS

Amperaje de los fusibles de la

bomba:

2 x T1AL 250V

Grado de protección

contra descarga eléctrica:

Clase II

Tipo BF

Grado de protección

contra entrada de fluidos: IPX0

Modo de funcionamiento: Continuo

Tiempos de ciclo: 10 min. 20 min.

Inflado - 4,5 min. Inflado - 9,5 min.

Cruce - 30 s Cruce - 30 s

Desinflado - 4,5 min. Desinflado - 9,5 min.

Cruce - 30 s Cruce - 30 s

SÍMBOLOS

O (Off

Desco

nexión

Potencia

desconectada de la

unidad de corriente

No desechar en

contenedores de

basura domésticos

Corriente alterna Doble aislamiento

I (On /

Conexi

ón)

Potencia

conectada a la

unidad de corriente

Consulte la

documentación

adjunta

Tipo BF

Consulte el Manual

del usuario

Voltaje peligroso

Fusible

(si se muestra en la

etiqueta del

Ref:

Número de modelo

SN:

Número de serie

INFORMACIÓN MEDIOAMBIENTAL

Estado Rango de temperatura Humedad relativa Presión atmosférica

Funcionamiento

(Compresor)

Entre 10 y 40° C Del 30 al 75% De 700 hPa a 1060 hPa

Transporte y

almacenamiento

(Compresor)

De -40 a +70° C Del 10 al 95%

(sin condensación)

De 500 a 1060 hPa

COLCHÓN

Descripción Material de las celdas Material de la almohadilla base

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Poliuretano Nylon recubierto de PVC

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Poliuretano Nylon recubierto de PVC

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (SIN PVC)

Poliuretano Nylon no recubierto de PVC

INFORMACIÓN SOBRE EL TAMAÑO DEL COLCHÓN

Pieza nº Descripción

Funda

adicional

Longitud

en mm.

Anchura

en mm.

Altura en

mm.

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (SIN

PVC)

648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

ESPECIFICACIONES DE LA FUNDA

Característica

Funda estándar

(Dartex)

Funda extraíble Sí

Permeable al vapor Sí

Permeabilidad al aire No

Baja fricción Sí

Resistencia/repelencia al agua Sí

Control de

infecciones

El material del recubrimiento es bacterioestático,

fungistático,

antimicrobiano

Retardancia al fuego BS 7175: 0,1 & 5

Elasticidad bidireccional Sí

Condiciones de lavado MÁX 95° C (203° F)

durante 15 min.

Condiciones de secado Secar en secadora hasta 130° C (266° F) o secar al aire

Vida útil

50 ciclos de lavado

(mínimo)

Área de aplicación Cuidados intensivos y domiciliarios

1. Consulte las políticas locales a fin de determinar la relación de tiempo/temperatura necesaria para

alcanzar la desinfección térmica.

SÍMBOLOS DE LIMPIEZA

Lavar a 80° C (176° F) No secar en secadora a más de 130° C.

No planchar

No utilizar soluciones de limpieza con base

fenólica

Limpiar la superficie con un paño

húmedo

Usar solución diluida a 1000 ppm de clorina

disponible

130

Français

(i)

Table des matières

Consignes générales de sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

À propos de ce manuel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

À propos d’Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Pompe Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Applications cliniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Contre-indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Préparation du système Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Installation du matelas Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Commandes, alarmes et voyants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Commandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Alarmes et voyants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Démarrage rapide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Procédure de réglage du soutien. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Changement de position du patient. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Pour dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Commande CPR (réanimation cardio-pulmonaire) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Pour activer la commande CPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Pour réinitialiser la commande CPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Décontamination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Maintenance de routine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Système Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Pompe Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Étiquettes de nº de série . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Dépannage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Caractéristiques techniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pompe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Matelas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Informations relatives aux dimensions du matelas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Caractéristiques de la housse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Symboles de nettoyage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

CONSIGNES GÉNÉRALES DE SÉCURITÉ

Avant de connecter la pompe du système sur une prise secteur, veuillez lire attentivement

toutes les instructions d’installation présentées dans ce manuel.

Le système a été conçu conformément aux exigences des normes de sécurité, notamment

les normes suivantes :

• EN60601-1:1990/A13:1996 et IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 et CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90

Consignes de sécurité

• Il relève de la responsabilité de la personne qui prodigue les soins de s’assurer que

l’utilisateur est en mesure de faire usage de ce produit en toute sécurité.

• Lorsque le patient est seul, les barrières de lit doivent être utilisées conformément

à l’évaluation clinique et aux pratiques locales.

• L’alignement du sommier du lit, des barrières de sécurité et du matelas ne doit

laisser aucun espace qui puisse permettre à la tête ou au corps du patient de s’y

coincer accidentellement, ni permettre une sortie dangereuse du patient dans le

cas où le câble d’alimentation et le faisceau de raccordement ou les tuyaux d’air

s’enchevêtreraient. Il convient de veiller à ce que l’apparition de tels espaces liés à

la compression ou aux mouvements du matelas ne puisse se produire. Le non-

respect de cette précaution peut entraîner des blessures graves voire mortelles.

• Vérifiez que le câble d’alimentation, le faisceau de raccordement et les tuyaux d’air

sont placés de manière à ne présenter aucun risque de chute ou autre, qu’ils ne

coincent pas les mécanismes mobiles du lit ni ne se logent dans d’autres endroits

où ils pourraient rester bloqués. Les passe-câbles latéraux doivent être utilisés

pour couvrir le câble d’alimentation.

• Tout équipement électrique peut s’avérer dangereux s’il n’est pas utilisé

correctement. Aucune pièce pouvant être révisée par l’utilisateur n’est présente à

l’intérieur de la pompe. Le boîtier de la pompe ne doit être ouvert que par un

technicien compétent et autorisé. Il est interdit d’apporter des modifications à cet

équipement.

• La prise/fiche d’alimentation secteur doit être accessible à tout moment. Pour

débrancher la pompe de l’alimentation électrique, retirez la fiche de la prise

d’alimentation secteur.

• La commande CPR et/ou l’étiquette du voyant du CPR doit être visible et accessible

à tout moment.

• Avant le nettoyage et l’inspection, il faut toujours débrancher la pompe de la prise

d’alimentation secteur.

• Tenez la pompe éloignée de sources de liquides et ne l’immergez pas dans l’eau.

• N’utilisez jamais la pompe en présence de liquides ou gaz inflammables non

confinés.

• La housse de ce produit est perméable à la vapeur mais imperméable à l’air ; elle

peut donc entraîner des risques de suffocation.

• Seule l’association pompe + matelas indiquée par ArjoHuntleigh doit être utilisée.

Le fonctionnement correct du produit ne peut être garanti si des associations

pompe + matelas incorrectes sont utilisées.

(iv)

Précautions d’emploi

Pour votre sécurité et la sûreté de l’équipement, observez toujours les précautions

suivantes :

• L’ajout de couches supplémentaires entre le patient et le matelas réduit potentiellement

les bénéfices fournis par le matelas. Il doit donc être évité ou réduit à son minimum. Dans

le cadre des soins de prévention et de traitement des escarres, nous recommandons

d’éviter le port de vêtements susceptibles de causer une pression localisée excessive

du fait de plis, de coutures ou d’ourlets, etc. La présence d’objets dans les poches des

patients doit être évitée pour les mêmes raisons.

• Ne pas exposer le système, en particulier le matelas, aux flammes nues telles que des

cigarettes allumées, etc.

• Ne rangez pas le système dans un endroit directement exposé au soleil.

• N’utilisez pas de solutions à base de phénol pour nettoyer l’appareil.

• Assurez-vous que l’appareil est propre et sec avant de le ranger.

• N’utilisez jamais d’objets tranchants ni de couverture chauffante électrique sur ou sous

le matelas.

• Rangez la pompe et le matelas dans les sacs de protection fournis.

Compatibilité électromagnétique (CEM)

Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de CEM. Les équipements

médicaux électriques nécessitent une attention particulière quant à la CEM et doivent être

installés conformément aux instructions suivantes :

• L’utilisation d’accessoires non spécifiés par le fabricant peut provoquer une augmentation

d’émissions de l’équipement ou une réduction de son immunité, affectant sa performance.

• Les appareils mobiles et portables de communication à fréquence radio (RF) (téléphones

portables, par exemple) peuvent perturber le fonctionnement des équipements médicaux

électriques.

• Si cet appareil doit être utilisé en conjonction avec d’autres équipements électriques, son

fonctionnement normal doit être vérifié avant usage.

• Contactez le personnel de maintenance d’ArjoHuntleigh pour plus d’informations sur

la CEM.

Protection de l’environnement

Une mauvaise mise au rebut de cet appareil et de ses composants, en particulier les batteries

ou d’autres composants électriques, peut produire des substances dangereuses pour

l’environnement. Afin de minimiser les risques, prière de contacter ArjoHuntleigh pour plus

d’informations sur une mise au rebut correcte.

Informations techniques

ArjoHuntleigh recommande de procéder à l’entretien de ce système tous les 12 mois ou,

le cas échéant, lorsque le voyant de maintenance est allumé.

Droits d’auteur et politique de conception

® et ™ sont des marques appartenant au groupe de sociétés ArjoHuntleigh. Notre politique

étant de développer nos produits en permanence, nous nous réservons le droit de les

modifier sans préavis.

1. Introduction

À propos de ce

manuel

Ce manuel vous présente l’Alpha Active 4. Lisez-le

avant d’installer votre matelas et conservez-le comme

référence pour l’utilisation quotidienne et comme guide

pour l’entretien.

À propos d’Alpha

Active 4

Le support

Alpha Active 4 se compose d’un matelas et

d’une pompe. Il peut être utilisé sur des lits hospitaliers

et de domicile.

Pompe Alpha Active 4

La pompe

Alpha Active 4 comprend un boîtier moulé

dont la base est équipée de pieds anti-dérapants et

comporte des crochets de suspension intégrés.

Les commandes sont situées sur la façade de la pompe

et un système d’alarme sophistiqué fait la différence

entre un mode de fonctionnement normal et des

problèmes réels de fonctionnement. Si une situation

d’alarme est détectée, un voyant s’allume sur la façade

de la pompe et une sonnerie retentit.

Panneau de

Crochets

Raccordement

de suspension

du matelas

commandes

Matelas Alpha Active 4

Le matelas

Alpha Active 4 se compose des éléments

suivants :

Housse amovible La housse standard est constituée par un jersey enduit

de polyuréthane (PU) extensible dans les deux sens et

attaché avec une fermeture à glissière à une base

résistante en nylon. Les fermetures à glissière sont

protégées par des rabats pour prévenir la pénétration

d’éléments contaminants et faciliter le retrait de la

housse pour le nettoyage.

Cellules Le matelas comporte 19 cellules en PU, dont 16 sont

conçues pour soutenir le patient en mode Alterné ou

Statique, ainsi que 3 cellules de tête statiques.

Fonction CPR Une commande CPR (réanimation cardio-pulmonaire)

se trouve à la tête du matelas pour permettre de

dégonfler rapidement celui-ci.

Faisceau de

raccordement

Le faisceau de raccordement est une connexion

pneumatique à 3 voies grâce à un tube anti-pincement

flexible, compact et résistant à l’écrasement, afin

d’éviter toute obstruction à la circulation d’air.

Lors du débranchement du faisceau de raccordement,

placez le capuchon fourni sur l’extrémité afin de placer

le matelas en mode Transport.

Housse inférieure

du matelas

La housse inférieure du matelas est en nylon enduit de

PVC (chlorure de polyvinyle) sur la face inférieure.

Six sangles situées sous le matelas permettent de fixer

ce dernier au sommier du lit.

Housse avec fermeture à glissière

3 cellules de tête statiques

16 cellules à air à pression alternée

Faisceau de raccordement

N° de série

Housse inférieure

(Housse intérieure)

CPR

2. Applications cliniques

Indications Le système Alpha Active 4 est indiqué pour la

prévention et le traitement des escarres lorsqu’il est

combiné à un programme de surveillance individualisée,

de changement de position et de soins.

Le matelas

Alpha Active 4 est conçu pour les patients

pesant jusqu’à 200 kg

Contre-indications Le système Alpha Active 4 ne doit pas être utilisé dans le

cas de patients souffrant de fractures instables de la

colonne vertébrale.

Pour les patients présentant une ou plusieurs fractures

installées autres que rachidiennes, dans le cas où une

surface en mouvement peut s’avérer nocive, l’avis d’un

médecin qualifié doit être obtenu avant d’utiliser le

système

Alpha Active 4.

 Ce qui précède ne constitue qu’un guide d’utilisation et ne doit en aucun cas

remplacer un jugement ou une expérience clinique.

3. Installation

Préparation du système Alpha Active 4

Le système est très simple et il vous suffit de suivre les

instructions suivantes :

1. Retirez le système de son emballage. Vous devez

être en possession des éléments suivants :

• Pompe

Alpha Active 4 comprenant un câble

d’alimentation secteur et des crochets de

suspension.

• Matelas

Alpha Active 4 avec faisceau de

raccordement.

• Housse.

Installation du matelas Alpha Active 4

Le système de matelas

Alpha Active 4 doit être installé

comme suit :

1. Retirez le matelas existant du sommier et vérifiez

qu’aucun ressort protubérant ni objet pointu ne se

trouve à la surface du sommier.

2. Déroulez le matelas sur le sommier et vérifiez que

le faisceau de raccordement se trouve au pied du lit

et le CPR à la tête. Les cellules du matelas doivent

être orientées vers le haut.

3. Fixez le matelas au sommier à l’aide des 6 sangles

de fixation.

 Si le lit dispose de sections mobiles (ex. : relève-buste ou relève- jambes),

n’attachez le matelas qu’aux parties mobiles du lit.

Pour terminer

l’installation du matelas

Terminez l’installation du matelas comme suit :

1. Si elle n’est pas déjà en place, placez la housse

supérieure sur le matelas. Vérifiez que le logo se

trouve face vers le haut au pied du lit.

2. Attachez la housse au matelas à l’aide des

fermetures à glissière en partant de la tête du lit et

en prenant soin de ne rien coincer dans la

fermeture.

3. Vérifiez que le CPR est fixé en position fermée.

 Le CPR doit être accessible à tout moment.

Installation de la pompe La pompe doit être installée de la façon suivante :

1. Placez la pompe, pied vers le bas, sur n’importe

quelle surface horizontale plane ou suspendez-la au

lit au niveau du pied, au moyen des crochets de

suspension intégrés.

2. Vérifiez que le faisceau de raccordement du

matelas n’est ni tordu ni écrasé et branchez-le à la

pompe : vous devez entendre un « clic » lorsqu’il

s’enclenche. Vérifiez que le faisceau de

raccordement est correctement connecté à la

pompe.

3. Branchez la fiche d’alimentation sur une prise

d’alimentation secteur adaptée.

Fonctionnement

du système

Le système est maintenant prêt à l’emploi. Consultez le

paragraphe « Fonctionnement » à la page 8 pour

connaître les instructions d’utilisation quotidienne.

AVERTISSEMENT

Assurez-vous que le câble d’alimentation est placé en sécurité et ne

risque pas de se coincer dans les éléments mobiles du lit ou dans

toute autre zone où le coincement est possible.

4. Commandes, alarmes et voyants

Commandes

Touche Marche/Arrêt Une pression sur la touche Marche/Arrêt met en

fonctionnement la pompe. Le commutateur s’allume

lorsque la pompe est en mode Marche.

Mode Silence En condition d’alarme, la sonnerie de l’alarme peut être

éteinte au moyen de ce bouton. Ensuite, le voyant jaune

reste allumé mais l’alarme sonore est éteinte.

Sélection du mode Bascule entre le mode Statique (non alterné) et le mode

Alterné. Lorsque la pompe fonctionne en mode Statique,

le voyant orange s’allume.

Lorsque le mode Alterné (mode de fonctionnement par

défaut) est sélectionné, le voyant orange s’éteint.

Mode Ferme Sélectionne le mode Ferme non alterné. Lorsque la

pompe fonctionne sur ce mode, le voyant orange

s’allume.

Le mode

Ferme repasse automatiquement après 30

minutes sur le mode thérapeutique précédemment

utilisé.

Sélecteur du poids

du patient

Deux boutons (+ et -) sont utilisés pour sélectionner le

poids du patient. Cela permet de régler la pression à

l’intérieur du matelas et par conséquent le soutien que le

patient reçoit.

Le niveau de réglage de la pression est indiqué par le

voyant vert se trouvant au-dessus du réglage

sélectionné.

AlarmesSélecteur du poids du patient

Durée du cycle Mode Silence Sélection du mode Mode Ferme

Durée du cycle Un seul bouton permet au patient et/ou au médecin

hospitalier de sélectionner la durée du cycle.

Le réglage de la durée du cycle est indiqué par le voyant

vert se trouvant au-dessus du réglage sélectionné.

Alarmes et voyants

Voyant d’alarme de

basse pression

Le voyant rouge de Basse pression s’allume lorsque la

pompe détecte une basse pression dans le matelas. Une

alarme sonore retentit à moins qu’elle ne soit éteinte

grâce au bouton

Silence.

Le voyant s’éteint dès que la pression normale est

atteinte.

 Consultez le paragraphe « Dépannage » à la page 15 pour connaître les

causes possibles de basse pression.

Voyant de maintenance/défaut pompe

Le voyant jaune de Maintenance/Défaut pompe

s’allume et reste allumé si la pompe a détecté un défaut

interne. Appelez un technicien biomédical.

Voyant d’alarme panne

d’alimentation

Le voyant rouge d’Alarme panne d’alimentation

s’allume lorsqu’une coupure d’alimentation a été

détectée. Une alarme retentit jusqu’à ce que

l’alimentation soit rétablie ou jusqu’à ce que la pompe

soit éteinte à l’aide du bouton de marche/arrêt.

5. Fonctionnement

Les consignes suivantes se rapportent à l’utilisation quotidienne du système. Les

autres opérations, comme les révisions et les réparations, doivent être effectuées

uniquement par un personnel qualifié.

Démarrage rapide Avant d’utiliser le matelas

Alpha Active 4, vérifiez

qu’il est correctement installé, conformément aux

instructions du paragraphe « Installation du matelas

Alpha Active 4 » à la page 4 et vérifiez que le CPR est

en position fermée (vous devez entendre un « clic »).

1. Appuyez sur le bouton de marche/arrêt situé sur le

côté de la pompe.

2. Le gonflage complet du matelas prend environ 30

minutes.

3. Placez un drap sur le matelas et bordez-le sans

serrer, afin d’obtenir une répartition de pression

maximale.

Procédure de

réglage du soutien

Il est important de suivre la procédure du réglage de

pression correctement afin d’assurer un soutien suffisant

du patient tout en obtenant une répartition de la pression

et un confort maximum.

1. Faites coucher ou asseoir le patient sur le matelas.

2. Sélectionnez la durée de cycle appropriée.

3. Sélectionnez le poids du patient sur la pompe. Ceci

fait uniquement office de guide approximatif. Une

détermination clinique indépendante doit confirmer

que le patient est correctement soutenu.

4. Patientez 10/20 minutes pendant que la pompe

règle les pressions.

5. Vérifiez que le patient ne talonne pas. Pour ce faire,

ouvrez la housse et glissez une main sous la région

sacrée du patient pour vérifier qu’il y a un espace

minimal de 2,5 cm entre le sacrum et le sommier.

6. S’il y a moins de 2,5 cm d’espace, cela signifie que

le patient talonne et que la pression de gonflage doit

être réglée en conséquence.

Changement de

position du patient

Lorsqu’un patient est en position couchée ou allongée,

le poids de son corps est réparti sur une grande surface.

En position assise, le poids de son corps se concentre sur

une zone bien plus petite et nécessitera donc un plus

grand soutien qu’en position couchée.

Par conséquent, lorsque le patient change de position, il

peut être nécessaire de faire des réglages de paramètres

sur la commande de pression afin d’optimiser les

bénéfices du matelas.

Passage de la position allongée à la position assise -

Augmentez la pression avec la commande de pression.

Passage de la position assise à la position allongée -

Diminuez la pression avec la commande de pression.

Ce réglage doit se faire conjointement avec la

détermination clinique indépendante d’un soutien

approprié.

Statique Fournit une surface stable et constante pour les cas où la

thérapie active n’est pas indiquée

ex. : pour mener à bien les procédures de soins ou pour

les patients qui ne tolèrent pas une surface mobile. En

mode

Statique, la surface de support reste constante

(toutes les cellules sont uniformément gonflées).

L’évaluation des soins supplémentaires doit être réalisée

afin de définir un programme de mobilisation

individualisée.

Lors de l’utilisation du système en mode

Statique, il

peut être nécessaire, le cas échéant, de réduire le réglage

de la pression afin d’augmenter le confort et la sécurité

du patient.

Situation de panne

d’alimentation

Si une situation de Panne d’alimentation se présente,

débranchez le faisceau de raccordement de la pompe et

placez le capuchon fourni sur l’extrémité du faisceau

pour mettre le matelas en mode Transport. Une fois

l’alimentation rétablie, rebranchez le faisceau de

raccordement à la pompe pour poursuivre la thérapie.

Débranchement du faisceau de raccordement

Pour débrancher le faisceau de raccordement, appuyez

sur les boutons situés en haut et en bas du connecteur du

faisceau de raccordement et tirez ce dernier hors de la

pompe.

Pour dégonfler le matelas, reportez-vous à « Pour

dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4 » à la

page 10.

Mode Transport Pour transporter un patient avec le matelas Alpha Active

4, débranchez le faisceau de raccordement de la pompe

et placez le capuchon fourni sur l’extrémité du faisceau

de raccordement pour mettre le matelas en mode

Transport. Le matelas passe automatiquement en mode

Transport.

Le patient reste soutenu par le support pendant une

durée allant jusqu’à 12 heures.

Pour reprendre un fonctionnement normal, rebranchez

le faisceau de raccordement et remettez la pompe en

marche.

Pour dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4

Pour dégonfler le

matelas :

1. Débranchez le faisceau de raccordement de la

pompe.

2. Activez la commande CPR pour dégonfler le

matelas.

Pour ranger le matelas Une fois dégonflé :

1. Placez le faisceau de raccordement sur le matelas

de manière à ce qu’il soit parallèle au pied du

matelas.

2. Roulez le matelas du pied vers la tête.

Mise en garde

Le mode Transport est non thérapeutique : il ne soutient le patient

que pendant 12 heures maximum. Il est conseillé de surveiller

fréquemment le patient lorsqu’il est en mode Transport.

Commande CPR

(réanimation cardio-

pulmonaire)

En cas d’arrêt cardiaque du patient et de nécessité d’une

réanimation cardio-pulmonaire :

Pour activer la

commande CPR

À la tête du matelas (du même côté que le faisceau), il y

a une sangle rouge étiquetée CPR. En cas d’arrêt

cardiaque, tirez sur celle-ci pour dégonfler le matelas.

Pour réinitialiser la

commande CPR

Pour regonfler le matelas, il vous suffit de remettre

fermement le bouchon en place dans le collecteur.

IMPORTANT

EN CAS D’ARRÊT CARDIAQUE

6. Décontamination

Nous recommandons les processus suivants, mais ils doivent être adaptés pour être

conformes aux directives locales ou nationales (Décontamination des Dispositifs

Médicaux) qui peuvent être en vigueur dans les centres de santé du pays d’utilisation.

En cas de doute, demandez conseil auprès de votre hygiéniste local.

Le système

Alpha Active 4 doit toujours être décontaminé d’un patient à l’autre et

régulièrement pendant l’utilisation, comme c’est le cas pour tous les dispositifs

médicaux réutilisables.

Nettoyage Toutes les surfaces exposées doivent être nettoyées et

tous les débris organiques retirés à l’aide d’un chiffon

humidifié avec un simple détergent (neutre) et de l’eau.

Séchez bien.

Désinfection chimique Pour conserver l’intégrité de la housse, nous

recommandons l’utilisation d’un agent générant du

chlore, comme de l’hypochlorite de sodium, à une

teneur de 1 000 ppm de chlore actif (fourchette variant

entre 250 ppm et 10 000 ppm selon la norme locale et

l’état de contamination).

Essuyez toutes les surfaces nettoyées avec la solution,

rincez et séchez bien.

Il est également possible d’utiliser des désinfectants à

base d’alcool (teneur maximale : 70 %).

AVERTISSEMENT

Avant le nettoyage, déconnectez l’alimentation secteur de la pompe

en débranchant le câble d’alimentation de la prise secteur.

Portez toujours des vêtements de protection lors des procédures

de décontamination.

Mise en garde

N’utilisez jamais de solutions à base de phénol ni de composés ou

de matériaux abrasifs pendant la décontamination car ils dégradent

les revêtements de surface. Ne faites pas bouillir ni autoclaver la

housse.

Évitez d’immerger les parties électriques dans l’eau pendant le

processus de nettoyage. Ne vaporisez pas de solutions de

nettoyage directement sur la pompe.

Assurez-vous que le produit est sec avant de le ranger.

Si vous choisissez un autre désinfectant parmi les

nombreux produits disponibles de ce type, nous vous

conseillons de vérifier sa compatibilité auprès du

fournisseur de produits chimiques avant usage.

NE PAS ESSORER, AUTOCLAVER NI UTILISER

DE SOLUTIONS À BASE DE PHÉNOL.

Désinfection thermique Pour en savoir plus sur la housse du matelas, et

notamment connaître les recommandations de lavage,

reportez-vous à « Caractéristiques de la housse » à la

page 17.

7. Maintenance de routine

Système Alpha Active 4

Maintenance L’équipement a été conçu pour ne nécessiter aucun

entretien entre les révisions.

Révision ArjoHuntleigh mettra les manuels de réparation, les

listes des pièces des composants et toute autre

information nécessaire au personnel

ArjoHuntleigh

formé pour réparer le système, à la disposition des

utilisateurs sur demande.

Pompe Alpha Active 4

Entretien général, maintenance et inspection

Vérifiez tous les branchements électriques et le cordon

d’alimentation pour repérer les traces d’usure excessive.

Si la pompe a subi un traitement inapproprié (immergée

dans l’eau ou en cas de chute, par exemple), l’appareil

doit être renvoyé à un centre de service après-vente

agréé.

Matelas Alpha Active 4

Entretien général Retirez la housse supérieure et recherchez les signes

d’usure ou de déchirure.

Vérifiez que toutes les fermetures à glissière sont en bon

état.

Vérifiez l’intégrité de tous les connecteurs, y compris

les connexions entre les cellules et le collecteur d’air.

Vérifiez que toutes les sangles de cellules sont

correctement fixées à la housse inférieure du matelas et

qu’elles ne sont ni lâches, ni endommagées.

Étiquettes de nº de série

Pompe Le numéro de série de la pompe se trouve sur une

étiquette située à l’arrière du boîtier.

Matelas L’étiquette du numéro de série du matelas se trouve à

l’intérieur de la housse, au-dessus du faisceau de

raccordement. Reportez-vous à « Matelas Alpha Active

4 » à la page 2.

8. Dépannage

Le tableau suivant offre un guide de dépannage pour le système Alpha Active 4 en

cas de fonctionnement défectueux.

Voyant Cause possible Solution

BASSE PRESSION Le faisceau de raccordement

n’est pas branché correctement.

Le CPR n’est pas entièrement

verrouillé.

Le système présente une fuite.

Vérifier le branchement du

faisceau de raccordement qui

doit être correctement connecté

à la pompe.

Refermer le CPR.

Appeler le technicien.

PANNE D’ALIMENTATION La pompe n’a plus

d’alimentation électrique.

Rétablir l’alimentation ou

éteindre la pompe.

MAINTENANCE La pompe a détecté une

défaillance interne.

Éteindre la pompe et appeler le

technicien.

9. Caractéristiques techniques

POMPE

Modèle : Alpha Active 4

Références pièce : 648315 EURO

Tension d’alimentation : 230 V

Fréquence d’alimentation : 50-60 Hz

Puissance absorbée : 230 VA

Dimensions : (L) 280 mm x (W) 205 mm x (H) 112 mm

Poids : 2,5 kg

Matériau du boîtier : Plastique ABS

Calibre du fusible de la pompe : 2 x T1AL 250V

Degré de protection

contre les chocs électriques :

Classe II

Type BF

Degré de protection

contre l’entrée de liquides : IPX0

Mode de fonctionnement : Continu

Durées du cycle : 10 minutes 20 minutes

Gonflage - 4,5 minutes Gonflage - 9,5 minutes

Chevauchement -

30 secondes

Chevauchement - 30 secondes

Dégonflage -

4,5 minutes

Dégonflage - 9,5 minutes

Chevauchement -

30 secondes

Chevauchement - 30 secondes

SYMBOLES

O (Arrêt)

Alimentation

Débranchement de

l’alimentation

Ne pas jeter avec

les déchets

ménagers

Courant alternatif Double isolation

I (Marche)

Alimentation

Branchement à

l’alimentation

Consultez les

documents

annexes

Type BF

Consultez le

manuel de

l’utilisateur

Tension

dangereuse

Fusible (Si indiqué

sur l’étiquette de

la pompe)

Réf :

Numéro de modèle

SN :

Numéro de série

INFORMATIONS SUR L’ENVIRONNEMENT

Condition Plage de températures Humidité Relative Pression atmosphérique

Fonctionnement

(Pompe)

+10°C à +40°C 30 % à 75 % 700 hPa à 1 060 hPa

Entreposage et transport

(Pompe)

-40°C à +70°C 10 % à 95 %

(aucune condensation)

500 hPa à 1 060 hPa

MATELAS

Description Matériau des cellules Matériau de la base

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Polyuréthane Nylon enduit de PVC

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Polyuréthane Nylon enduit de PVC

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC)

Polyuréthane Nylon non enduit de PVC

INFORMATIONS RELATIVES AUX DIMENSIONS DU MATELAS

Nº de pièce Description

Housse de

rechange

Longueur

en mm

Largeur

en mm

Hauteur en

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

(NON-PVC)

648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

CARACTÉRISTIQUES DE LA HOUSSE

Caractéristiques

Housse standard

(Dartex)

Housse amovible Oui

Perméable à la vapeur d’eau Oui

Perméable à l’air Non

Faible coefficient de frottement Oui

Imperméable à l’eau Oui

Prévention

des infections

Le revêtement des matériaux est bactériostatique,

fongistatique et antimicrobien

Résistance au feu BS 7175 : 0,1 & 5

Extensible dans les deux sens Oui

Conditions de lavage MAX 95°C (203°F)

pour 15 minutes

Conditions de séchage En séchoir jusqu’à 130°C (266°F) ou séchage à l’air.

Durée de vie

50 cycles de lavage

(minimum)

Domaine d’application Établissements de santé et soins à domicile

1. Consultez les normes locales afin de déterminer le rapport temps/température requis pour effectuer

une désinfection thermique.

SYMBOLES DE NETTOYAGE

Lavage à 80°C (176°F)

Ne pas utiliser en sèche-linge au-dessus de

130°C

Ne pas repasser

Ne pas utiliser de solutions de nettoyage à base

de phénol

Essuyer la surface avec un chiffon

humidifié

Utiliser une solution de chlore actif à 1 000 ppm

130

Italiano

(i)

Indice

Sicurezza generale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Informazioni sul manuale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Informazioni su Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Pompa di Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Materasso sostitutivo Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Applicazioni cliniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indicazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Controindicazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Installazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Preparazione del sistema Alpha Active 4 all’uso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Installazione del materasso Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Comandi, allarmi e spie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Comandi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Allarmi e spie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Avvio rapido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Procedura di regolazione del sostegno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Variazioni della posizione del paziente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Sgonfiaggio e stoccaggio del materasso Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Comando RCP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Attivazione dell’unità RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Ripristino dell’unità RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Decontaminazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Manutenzione ordinaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Sistema Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Pompa di Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Materasso sostitutivo Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Etichette con i numeri di serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Risoluzione dei problemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Descrizione tecnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pompa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Materasso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Informazioni sulle dimensioni del materasso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Specifiche della fodera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Simboli per la pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

SICUREZZA GENERALE

Prima di collegare la pompa del sistema alla presa di corrente, leggere attentamente tutte le

istruzioni d’installazione riportate in questo manuale.

Il sistema è stato progettato in conformità agli standard di sicurezza regolamentari, inclusi:

• EN60601-1:1990/A13:1996 e IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 e CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90

Avvertenze sulla sicurezza

• È responsabilità di chi presta le cure assicurarsi che l’utente possa utilizzare

questo prodotto in modo sicuro.

• Quando il paziente non è sorvegliato, le sponde di protezione devono essere usate

conformemente a quanto indicato in precedenza e alle prassi applicabili.

• La struttura del letto, le sponde di protezione e il materasso devono essere allineati

in modo che lo spazio vuoto tra questi elementi non consenta che la testa o il corpo

del paziente vi restino intrappolati, o che possano permettere al paziente di uscire

dal letto in condizioni di rischio, impigliandosi o inciampando nel cavo di

alimentazione e nel gruppo tubi o nei flessibili dell’aria. È inoltre necessario

verificare che la compressione o lo spostamento del materasso non provochino la

formazione di spazi vuoti. Ciò potrebbe causare la morte o gravi lesioni.

• Verificare che il cavo di alimentazione elettrica, il gruppo tubi o i flessibili dell’aria

siano posizionati in modo da non rappresentare un pericolo di inciampo o altri

rischi e che siano distanti da altre zone dove potrebbero rimanere impigliati. Nei

casi in cui il materasso è dotato di alette di alloggiamento del cavo, queste

andranno utilizzate per coprire il cavo di alimentazione.

• L’uso improprio delle attrezzature elettriche può essere pericoloso. Le parti

contenute all’interno della pompa non sono riparabili dall’utente. Il corpo della

pompa deve essere rimosso soltanto da personale autorizzato. Non sono

consentite modifiche dell’apparecchio.

• La presa di corrente e la spina devono sempre essere accessibili. Per scollegare

del tutto la pompa dalla rete elettrica, rimuovere la spina dalla presa di corrente.

• Il comando RCP e/o la targhetta indicatrice RCP devono essere sempre visibili e

accessibili.

• Scollegare la pompa dalla presa di corrente prima di eseguire la pulizia e

l’ispezione.

• Tenere la pompa lontano da fonti di liquidi e non immergerla in acqua.

• Non utilizzare la pompa in presenza di gas o liquidi infiammabili liberi.

• Il rivestimento di questo prodotto è permeabile al vapore, ma non all’aria, pertanto

può essere causa di soffocamento.

• Utilizzare solamente le combinazioni di pompa e materasso in base a quanto

indicato da ArjoHuntleigh. Il corretto funzionamento del prodotto può essere

garantito solo se viene utilizzata una combinazione pompa-materasso appropriata.

(iv)

Precauzioni

Adottare sempre le seguenti precauzioni per la sicurezza personale e dell’apparecchio:

• L’inserimento di strati aggiuntivi tra il paziente e il materasso ne riduce i benefici e deve

pertanto essere evitato o limitato al minimo. Per un miglior trattamento delle zone sensibili

alla pressione, evitare di far indossare ai pazienti indumenti le cui pieghe, cuciture, ecc.

possano esercitare pressioni localizzate. Per lo stesso motivo, è importante evitare di

tenere oggetti nelle tasche.

• Non esporre il sistema, specialmente il materasso, a fiamme libere come ad esempio

sigarette, ecc.

• Non conservare il sistema esponendolo alla luce solare diretta.

• Non utilizzare soluzioni detergenti a base fenolica per pulire il sistema.

• Assicurarsi che il sistema sia pulito ed asciutto prima di utilizzarlo o riporlo.

• Non usare oggetti taglienti o coperte riscaldate elettricamente sopra o sotto il sistema.

• Conservare la pompa e il materasso nei sacchi protettivi forniti.

Compatibilità elettromagnetica (EMC).

Questo prodotto è conforme ai requisiti delle norme EMC applicabili. Le apparecchiature

elettromedicali necessitano di precauzioni speciali riguardo all’EMC e vanno installate

secondo le seguenti istruzioni:

• L’uso di accessori non specificati dal produttore può determinare un aumento delle

emissioni, una riduzione dell’immunità dell’apparecchiatura, o può comprometterne le

prestazioni.

• Le apparecchiature portatili e mobili per comunicazioni a radio frequenza (RF) (per es.

telefoni cellulari) possono influenzare le apparecchiature elettromedicali.

• Nel caso in cui questo apparecchio andasse utilizzato vicino ad altri apparecchi elettrici,

verificarne il normale funzionamento prima dell’uso.

• Per avere informazioni dettagliate sull’EMC rivolgersi all’assistenza tecnica ArjoHuntleigh.

Tutela dell’ambiente

Lo smaltimento scorretto di questa apparecchiatura e dei suoi componenti, in particolare

batterie o altri componenti elettrici, può produrre sostanze pericolose per l’ambiente. Per

ridurre al minimo questi rischi, contattare ArjoHuntleigh per ottenere informazioni sul corretto

smaltimento.

Informazioni sulla manutenzione

ArjoHuntleigh raccomanda di sottoporre questo sistema a manutenzione ogni 12 mesi o, ove

pertinente, quando la spia di manutenzione si accende.

Politica di progettazione e copyright

® e ™ sono marchi di proprietà del gruppo di società ArjoHuntleigh. Poiché la politica

dell’azienda è volta al miglioramento costante, essa si riserva il diritto di modificare il prodotto

senza preavviso.

1. Introduzione

Informazioni sul

manuale

In questo manuale viene presentato Alpha Active 4.

Leggere le istruzioni riportate nel manuale per installare

il materasso e conservarlo in un luogo di facile accesso

per poterlo consultare durante l’uso e la sua

manutenzione.

Informazioni su

Alpha Active 4

I sistemi

Alpha Active 4 sono costituiti da un materasso

sostitutivo e da una pompa. Il sistema di supporto è

utilizzabile su letti da ospedale e su letti a domicilio.

Pompa di Alpha

Active 4

La pompa di

Alpha Active 4 è composta da una scocca

in plastica stampata dotata di piedini anti-scivolo e staffe

di aggancio integrate.

I comandi sono situati sul lato anteriore della pompa. Un

sofisticato sistema di allarme è in grado di distinguere

tra errori del normale funzionamento e guasti reali del

sistema. La presenza di una condizione di allarme

provoca l’immediata accensione della spia sul lato

anteriore della pompa nonché l’emissione di un segnale

d’allarme.

Pannello di controllo

Staffe

Materasso

di aggancio

Collegamento

Materasso sostitutivo Alpha Active 4

Il materasso sostitutivo

Alpha Active 4 è costituito dai

seguenti componenti:

Fodera rimovibile La fodera standard è costituita da uno strato di tessuto

elastico rivestito in PU (poliuretano) fissata con cerniera

a una base in nylon resistente. Le cerniere sono protette

da alette che impediscono l’ingresso di agenti

contaminanti e facilitano la rimozione della fodera per la

pulizia.

Celle Il materasso contiene 19 celle in PU, 16 delle quali

sostengono il paziente in modalità Alternata o Statica.

Le restanti 3 sono celle statiche per la testa.

Funzione RCP In corrispondenza del lato testa del materasso si trova il

comando RCP (Rianimazione Cardio-Polmonare) che

consente di sgonfiare rapidamente il materasso.

Gruppo tubi Il gruppo tubi è dotato di un raccordo pneumatico a tre

vie provvisto di tubo flessibile anti-attorcigliamento

resistente alla compressione, che previene eventuali

ostruzioni del flusso d’aria.

Quando si scollega il gruppo tubi, collocare il suo

coperchio sull’estremità per mettere il materasso in

modalità trasporto.

Fodera della base del

materasso sostitutivo

La fodera della base del materasso sostitutivo è in nylon

rivestito con PVC (polivinilcloruro) nella parte

inferiore. Sul lato inferiore del materasso si trovano sei

fascette che servono a fissarlo alla struttura del letto.

Fodera con cerniera lampo

3 celle statiche per la testa

16 celle a fluttuazione dinamica

Gruppo tubi

N. di serie

Fodera della base

(all’interno della fodera)

RCP

2. Applicazioni cliniche

Indicazioni Il materasso Alpha Active 4 è indicato per la prevenzione

e la gestione delle piaghe da decubito in associazione a

controllo individualizzato, riposizionamento e a un

programma di cura delle ferite.

Il materasso

Alpha Active 4 è stato progettato per

pazienti con un peso fino a 200 kg

Controindicazioni Il sistema Alpha Active 4 non deve essere usato per

pazienti che presentano fratture instabili della colonna

vertebrale.

Nel caso di pazienti con altre fratture instabili, in cui una

superficie mobile può essere deleteria, è opportuno

rivolgersi ad un medico specialista prima di utilizzare il

sistema

Alpha Active 4.

 Quelle succitate sono soltanto linee guida e non devono sostituire il giudizio

clinico o l’esperienza.

3. Installazione

Preparazione del sistema Alpha Active 4 all’uso

Il sistema è molto semplice da configurare, basta

attenersi alle seguenti istruzioni:

1. Rimuovere il sistema dalla confezione. Essa

dovrebbe contenere quanto segue:

• pompa di

Alpha Active 4, compresi il cavo di

alimentazione e le staffe di aggancio;

• materasso sostitutivo

Alpha Active 4 con gruppo

tubi integrato;

• fodera.

Installazione del materasso Alpha Active 4

Il sistema costituito dal materasso sostitutivo

Alpha

Active 4 va installato secondo le seguenti istruzioni:

1. Rimuovere il normale materasso dal letto, verificando

che non ci siano molle o oggetti appuntiti sporgenti

sulla superficie della struttura del letto.

2. Srotolare il materasso sulla struttura del letto,

verificando che il gruppo tubi sia collocato vicino

al lato piedi del letto e che l’unità RCP sia collocata

vicino al lato testa. Le celle del materasso devono

trovarsi sul lato superiore.

3. Fissare il materasso alla struttura del letto

utilizzando le 6 fascette.

 Se il letto è mobile (ossia può essere sollevato o abbassato), fissare il

materasso solo alle parti mobili del letto.

Per terminare

l’installazione del

materasso

Completare l’installazione del materasso sostitutivo nel

modo seguente:

1. Mettere la fodera protettiva sul materasso se ciò

non è già stato fatto. Assicurarsi che il logo sia

posizionato dal lato piedi del materasso.

2. Chiudere la cerniera della fodera, iniziando dal lato

testa e facendo attenzione che nessun materiale si

impigli nella cerniera.

3. Assicurarsi che l’unità RCP sia fissata in posizione

di chiusura.

 L’unità RCP deve sempre essere accessibile.

Installazione della

pompa

Per installare la pompa, seguire la procedura descritta di

seguito:

1. Collocare la pompa, con i piedini rivolti verso il

basso, su una superficie orizzontale adeguata o

appenderla alla pediera del letto tramite le apposite

staffe.

2. Verificare che il gruppo tubi del materasso non sia

piegato o attorcigliato, quindi collegarlo alla pompa

facendolo scattare in posizione. Verificare che il

gruppo tubi sia saldamente fissato alla pompa.

3. Collegare la spina di alimentazione ad una presa

elettrica adeguata.

Funzionamento del

sistema

A questo punto, il sistema è pronto per l’uso. Consultare

“Funzionamento” a pagina 8 per le istruzioni sul

funzionamento.

AVVERTENZA

Verificare che il cavo di alimentazione elettrica sia posizionato in

modo da evitare rischi e che sia distante dai meccanismi in

movimento del letto o da altre zone dove potrebbe rimanere

impigliato.

4. Comandi, allarmi e spie

Comandi

Pulsante On/Off Premendo il pulsante On/Off la pompa si attiva.

L’interruttore si illumina quando la pompa è accesa.

Tacitazione dell’allarme Durante una condizione di allarme, il segnale acustico

può essere escluso premendo questo pulsante. La spia di

colore giallo rimane accesa ma il segnale di allarme non

viene emesso.

Selezione modalità Attiva la modalità Statica (non alternata) o la modalità

Alternata. La spia di colore arancione si illumina

quando la pompa è in modalità Statica.

Nella modalità Alternata (predefinita), la spia arancione

è spenta.

Modalità Auto-firm Seleziona la modalità non alternata Auto-firm. La spia

arancione si accende quando la pompa è in questa

modalità di massimo gonfiaggio.

L’

Auto-firm dura 30 minuti, dopo di che la pompa

reimposta automaticamente la precedente modalità.

Selettore peso del

paziente

I due pulsanti (+ e -) servono a selezionare il peso del

paziente. Questo selettore imposta la pressione

all’interno del materasso sostitutivo e quindi l’intensità

del sostegno ricevuto dal paziente.

L’impostazione della pressione è indicata dalla spia di

colore verde sopra il valore selezionato.

Tempo di ciclo Questo pulsante permette di selezionare il tempo di ciclo

secondo le preferenze del paziente e/o del medico.

L’impostazione del tempo di ciclo è indicata dalla spia

di colore verde sopra il valore selezionato.

AllarmiSelettore peso del paziente

Tempo di ciclo

Tacitazione dell’allarme

Modalità Auto-firmSelezione modalità

Allarmi e spie

Spia Bassa pressione La spia rossa Pressione bassa si accende appena la

pompa rileva che la pressione del materasso è inferiore a

quella richiesta. Si attiva anche un allarme acustico, che

può essere tacitato con il pulsante

Tacitazione allarme.

La spia si spegne quando viene ripristinata la pressione

normale.

 Per informazioni sulle possibili cause di una condizione di bassa pressione,

vedere “Risoluzione dei problemi” a pagina 15.

Spia Manutenzione/Guasto pompa

La spia gialla Manutenzione/Guasto pompa si illumina

e resta accesa se la pompa ha rilevato un guasto interno.

Rivolgersi a un tecnico del servizio di assistenza.

Spia Mancanza di

corrente

La spia Mancanza di corrente si illumina quando viene

rilevata una mancanza di corrente elettrica. Si attiva un

allarme acustico fino al ripristino dell’alimentazione o

fino a quando la pompa non viene spenta con il pulsante

On/Off.

5. Funzionamento

Le istruzioni che seguono forniscono indicazioni utili per il normale uso del sistema.

Altre operazioni, quali gli interventi di manutenzione e le riparazioni, devono essere

effettuate solo da personale qualificato.

Avvio rapido Prima di usare il materasso sostitutivo

Alpha Active 4

assicurarsi che sia stato installato correttamente, come

descritto in “Installazione del materasso Alpha Active

4” a pagina 4, e che l’unità RCP sia in posizione di

chiusura.

1. Premere il pulsante On/Off a lato della pompa.

2. Attendere circa 30 minuti per permettere al

materasso sostitutivo di gonfiarsi completamente.

3. Mettere un lenzuolo sul materasso senza

rimboccarlo per permettere la massima

redistribuzione della pressione.

Procedura di

regolazione del

sostegno

È importante attenersi alla corretta procedura di

regolazione della pressione onde garantire che il

paziente riceva un sostegno (spinta) adeguato

consentendo nel contempo la massima ridistribuzione

della pressione e il massimo comfort.

1. Far sdraiare o sedere il paziente sul materasso.

2. Selezionare il tempo di ciclo adeguato.

3. Selezionare il peso del paziente sulla pompa.

Queste indicazioni fungono unicamente da guida

generica. Per confermare che il sostegno fornito

al paziente è adeguato si deve ricorrere a una

determinazione clinica indipendente.

4. Attendere 10/20 minuti mentre la pompa adegua

le pressioni.

5. Assicurarsi che il paziente sia in una posizione

stabile. Per farlo, slacciare la fodera e far passare

una mano sotto l’area sacrale del paziente per

verificare che ci sia uno spazio di almeno 2,5 cm

fra l’osso sacro e la base del letto.

6. Nel caso in cui chi presta assistenza rilevi meno

di 2,5 cm di spessore, ciò significa che il paziente

è scivolato verso il basso e le pressioni vanno

adeguate di conseguenza.

Variazioni della

posizione del

paziente

Quando il paziente si trova in posizione distesa o supina,

il suo peso corporeo viene distribuito su un’ampia

superficie. Quando questi è in posizione seduta, il suo

peso si concentra in un’area molto più ridotta e pertanto

sarà necessario un sostegno maggiore rispetto a quando

il paziente è supino.

Dunque, quando il paziente cambia posizione, potrebbe

essere necessario - onde massimizzare il beneficio della

superficie di sostegno - adeguare l’impostazione del

comando di pressione.

Da posizione distesa a posizione seduta: aumentare il

valore del comando di pressione.

Da posizione seduta a posizione distesa:diminuire il

valore del comando di pressione.

Questo adeguamento deve essere associato a

determinazione clinica indipendente dal sostegno

adeguato.

Statica Offre una superficie di sostegno a bassa pressione

continua nei casi in cui la terapia attiva non sia indicata

per es. per eseguire prestazioni assistenziali o per

pazienti che non riescono a tollerare superfici mobili.

In modalità

Statica la superficie di supporto rimane

costante (tutte le celle sono gonfiate allo stesso modo).

Si deve eseguire un’ulteriore valutazione assistenziale

per condurre un programma di riposizionamento

personalizzato.

Quando si usa il sistema in modalità

Statica potrebbe

essere necessario, ove possibile, ridurre la pressione

impostata per aumentare il comfort e la sicurezza del

paziente.

Condizione in cui si

verifica una mancanza di

corrente

Nel caso in cui si verificasse una condizione di

mancanza di corrente, scollegare il gruppo tubi dalla

pompa e chiuderlo con il tappo in dotazione per mettere

il materasso in modalità trasporto. Una volta ripristinata

l’alimentazione elettrica, ricollegare il gruppo tubi alla

pompa per proseguire la terapia.

Scollegamento del gruppo tubi

Per scollegare in qualsiasi momento il gruppo tubi

disinserire i pulsanti sulla parte superiore e inferiore del

raccordo del gruppo tubi e rimuoverlo dalla pompa.

Per sgonfiare il materasso, consultare “Sgonfiaggio e

stoccaggio del materasso Alpha Active 4” a pagina 10.

Modalità trasporto Per trasportare un paziente usando il materasso

sostitutivo

Alpha Active 4, scollegare il gruppo tubi dalla

pompa e chiuderlo con il tappo in dotazione per mettere

il materasso in modalità trasporto. Questa operazione

imposta automaticamente la modalità trasporto del

materasso.

Il paziente verrà sostenuto dal materasso per un

massimo di 12 ore.

Per ripristinare la modalità di funzionamento normale,

è sufficiente ricollegare il gruppo tubi e accendere la

pompa.

Sgonfiaggio e stoccaggio del materasso Alpha Active 4

Per sgonfiare il

materasso, seguire la

procedura descritta di

seguito.

1. Scollegare il gruppo tubi dalla pompa.

2. Attivare l’unità RCP per sgonfiare il materasso.

Per riporre il materasso dopo averlo sgonfiato:

1. portare il gruppo tubi sul materasso in modo che sia

parallelo al lato piedi del materasso;

2. arrotolare il materasso partendo dal lato piedi fino

ad arrivare al lato testa.

Attenzione

La modalità trasporto non è terapeutica ed offre sostegno solo per

un periodo massimo di 12 ore. In modalità trasporto si raccomanda

di controllare frequentemente il paziente.

Comando RCP

In caso di paziente colpito da arresto cardiaco e necessità

di procedere alla rianimazione cardio-polmonare:

Attivazione dell’unità

RCP

In corrispondenza del lato testa del materasso (stesso

lato del gruppo tubi) si trova una maniglia recante la

sigla RCP o CPR. In caso di arresto cardiaco tirarla

per sgonfiare il materasso.

Ripristino dell’unità

RCP

Per rigonfiare il materasso basta rimettere saldamente il

tappo nel collettore.

IMPORTANTE

IN CASO DI ARRESTO CARDIACO

6. Decontaminazione

Si raccomanda di effettuare i seguenti procedimenti che devono, tuttavia, essere

adattati alle direttive locali o nazionali (Decontaminazione dei dispositivi medici)

che potrebbero essere valide nell’ambito delle strutture sanitarie o nel paese

d’utilizzo. In caso di dubbi, consultare lo specialista in controllo delle infezioni

di zona.

Il sistema

Alpha Active 4 deve essere sistematicamente decontaminato prima di

passare al paziente successivo e, comunque, ad intervalli regolari anche se utilizzato

dallo stesso paziente, come da buona pratica per tutte le apparecchiature medicali

riutilizzabili.

Pulizia Pulire tutte le superfici esposte e rimuovere i residui

organici con un panno imbevuto di detergente neutro

e acqua. Asciugare accuratamente.

Disinfezione chimica Per proteggere l’integrità della fodera si consiglia l’uso

di un agente a rilascio di cloro, come l’ipoclorito di

sodio, con una concentrazione di 1000 ppm di cloro

disponibile (questo valore può variare da 250 ppm a

10000 ppm a seconda della normativa locale e dello

stato di contaminazione).

Applicare la soluzione su tutte le superfici pulite,

risciacquare e asciugare accuratamente.

AVVERTENZA

Prima di eseguire la pulizia, disattivare l’alimentazione elettrica

della pompa scollegando il cavo di alimentazione dalla presa a

muro.

Indossare sempre indumenti protettivi durante le procedure di

decontaminazione.

Attenzione

Non utilizzare soluzioni fenoliche, né composti o pagliette abrasivi

per il processo di decontaminazione, in quanto questi materiali

possono danneggiare il rivestimento superficiale. Non far bollire o

pulire in autoclave la fodera.

Evitare di immergere le parti elettriche in acqua durante il processo

di pulizia. Non spruzzare soluzioni detergenti direttamente sulla

pompa.

In alternativa è possibile usare disinfettanti a base di

alcol (concentrazione massima 70%).

Accertarsi che il prodotto sia completamente asciutto

prima di riporlo.

Nel caso in cui si scegliesse di utilizzare un disinfettante

alternativo fra i tanti disponibili, si consiglia di

verificarne l’idoneità all’uso presso il fornitore prima

di procedere al suo impiego.

NON STRIZZARE MANUALMENTE/

MECCANICAMENTE, NON METTERE IN

AUTOCLAVE O UTILIZZARE SOLUZIONI

DETERGENTI FENOLICHE.

Disinfezione termica Per ottenere informazioni relative alla fodera superiore

del materasso, consultare “Specifiche della fodera” a

pagina 17.

7. Manutenzione ordinaria

Sistema Alpha Active 4

Manutenzione L’apparecchiatura è stata progettata in modo da non

richiedere interventi di manutenzione fra i periodi di

manutenzione programmata.

Assistenza Su richiesta, ArjoHuntleigh può fornire ai clienti

manuali per la manutenzione, elenchi dei componenti

e altre informazioni per consentire ai tecnici qualificati

ArjoHuntleigh di riparare il sistema.

Pompa di Alpha

Active 4

Cura, manutenzione e ispezione

Controllare tutti i collegamenti elettrici e il cavo di

alimentazione per verificare che non siano

eccessivamente usurati.

Se si sono verificate situazioni anomale che possano

aver danneggiato la pompa, ad esempio se è stata

immersa in acqua o è caduta a terra, l’apparecchio deve

essere consegnato a un centro di assistenza autorizzato.

Materasso sostitutivo Alpha Active 4

Raccomandazioni

generiche

Rimuovere la fodera superiore e verificare che non sia

usurata o strappata.

Verificare che le cerniere siano chiuse.

Verificare che tutti i raccordi, compresi quelli tra le celle

e il collettore, siano integri.

Verificare che le celle siano collegate correttamente alla

base del materasso e che non siano allentate o danneggiate.

Etichette con i

numeri di serie

Pompa Il numero di serie della pompa è riportato sull’etichetta

situata sul retro della scocca della pompa.

Materasso L’etichetta con il numero di serie del materasso è situata

all’interno della fodera della base, sopra al gruppo tubi.

Consultare “Materasso sostitutivo Alpha Active 4” a

pagina 2.

8. Risoluzione dei problemi

La seguente tabella contiene una guida che può essere utile per risolvere gli eventuali

problemi che possono verificarsi nel sistema

Alpha Active 4.

Spia Possibile causa Azione correttiva

PRESSIONE BASSA Il gruppo tubi non è stato

collegato correttamente.

RCP non perfettamente chiuso.

È stata rilevata una perdita nel

sistema.

Ispezionare il raccordo del

gruppo tubi e verificare che sia

fissato saldamente alla pompa.

Chiudere l’unità RCP.

Rivolgersi all’assistenza tecnica.

MANCANZA DI CORRENTE La pompa è stata scollegata

dalla rete elettrica.

Ricollegare la pompa alla rete

elettrica o spegnerla.

MANUTENZIONE La pompa ha rilevato un guasto

interno.

Spegnere la pompa e rivolgersi

all’Assistenza tecnica.

9. Descrizione tecnica

POMPA

Modello: Alpha Active 4

Codici: 648315 EURO

Tensione di alimentazione: 230 V

Frequenza di alimentazione: 50-60 Hz

Assorbimento: 230 VA

Dimensioni: (Larghezza) 280 mm x (Altezza) 205 mm x (Profondità) 112 mm

Peso: 2,5 kg

Materiale della scocca: plastica ABS

Potenza fusibili della pompa: 2 x T1AL 250V

Grado di protezione

contro le scosse elettriche:

Classe II

Tipo BF

Grado di protezione

contro infiltrazioni d’acqua: IPX0

Modalità di funzionamento: continua

Tempi di ciclo: 10 min 20 min

Gonfiaggio - 4,5 min Gonfiaggio - 9,5 min

Crossover - 30 sec Crossover - 30 sec

Sgonfiaggio - 4,5 min Sgonfiaggio - 9,5 min

Crossover - 30 sec Crossover - 30 sec

SIMBOLI

O (Off)

Funzionamento

Scollegamento

dalla rete elettrica.

Non smaltire con

i rifiuti domestici

Corrente alternata Doppio isolamento

I (On)

Alimentazione

Collegamento alla

rete elettrica

Consultare la

documentazione

fornita

Tipo BF

Consultare il

manuale per

l’utente

Tensione pericolosa Fusibile

Rif:

Numero del

modello

SN:

Numero di serie

INFORMAZIONI PER LA TUTELA DELL’AMBIENTE

Condizione Intervallo di temperatura Umidità relativa Pressione atmosferica

In funzione

(Pompa)

da +10°C a +40°C da 30% a 75% da 700 hPa a 1060 hPa

Trasporto e

magazzinaggio

(Pompa)

da -40°C a +70°C dal 10% al 95%

(senza condensa)

da 500 hPa a 1060 hPa

MATERASSO

Descrizione Materiale celle

Materiale dell’imbottitura della

base

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Poliuretano PVC rivestimento nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Poliuretano PVC rivestimento nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON PVC)

Poliuretano Nylon non rivestito in PVC

INFORMAZIONI SULLE DIMENSIONI DEL MATERASSO

Codice Descrizione

Fodera di

riserva

Lunghezz

a mm

Larghezza

Altezza

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950 900

200

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950 850

200

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

(NON-PVC)

648461 1950 850

200

SPECIFICHE DELLA FODERA

Caratteristica

Fodera standard

(Dartex)

Sfoderabile Sì

Permeabile al vapore Sì

Traspirante No

Attrito ridotto Sì

Impermeabile / Idrorepellente Sì

Prevenzione

delle infezioni

Il rivestimento del materiale è batteriostatico,

fungistatico,

antimicrobico

Ignifuga BS 7175: 0,1 & 5

Elastico nei due sensi Sì

Istruzioni di lavaggio

MAX 95°C per 15 min

Istruzioni per l’asciugatura In asciugatrice fino a 130°C o lasciar asciugare all’aria

Vita di servizio

50 cicli di lavaggio

(minimo)

Area di applicazione Fase acuta e degenza domiciliare

1. Verificare le procedure locali vigenti per determinare il rapporto tempo/temperatura necessario per

ottenere la disinfezione termica.

SIMBOLI PER LA PULIZIA

Lavaggio a 80°C

Non usare l’asciugatrice a temperature superiori

a 130°C.

Non stirare Non usare soluzioni detergenti fenoliche

Strofinare la superficie con un panno

umido

Utilizzare una soluzione diluendo a 1.000 ppm

il cloro disponibile

130

Nederlands

(i)

Inhoudsopgave

Algemene veiligheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Inleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Over deze gebruiksaanwijzing. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Beschrijving van Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Klinische toepassingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Contra-indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Installatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Het Alpha Active 4 systeem gebruiksklaar maken. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Installatie van het Alpha Active 4 matras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Bedieningselementen, alarmen en indicatielampjes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Bedieningselementen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Alarmen en indicatielampjes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Bediening . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Snel aan de slag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Procedure voor instellen van ondersteuning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Veranderingen in de houding van de cliënt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en opbergen . . . . . . . . . . . . . . . . 10

CPR-knop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Activering van de CPR-eenheid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Opnieuw instellen van de CPR-eenheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Reiniging en desinfectie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Dagelijks onderhoud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Alpha Active 4 Systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 Pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Serienummerlabels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Problemen oplossen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Technische gegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Matras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Informatie over matrasmaten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Specificatie hoes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Reinigingssymbolen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

ALGEMENE VEILIGHEID

Lees de installatierichtlijnen in deze gebruiksaanwijzing zorgvuldig door voordat u de pomp

op het stopcontact aansluit.

Het systeem voldoet aan de wettelijke veiligheidsrichtlijnen, waaronder:

• EN60601-1:1990/A13:1996 en IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 en CAN/CSA C22.2 Nr. 601.1-M90

Veiligheidswaarschuwingen

• De zorgverlener is verantwoordelijk voor correct gebruik van dit product door de

cliënt.

• Op basis van klinische beoordeling en overeenkomstig de plaatselijke richtlijnen

dienen onrusthekken te worden gebruikt als de cliënt alleen wordt gelaten.

• Aanpassing van het bedframe, de onrusthekken en het matras mag geen

tussenruimten creëren die groot genoeg zijn om het hoofd of het lichaam van de

cliënt te beknellen, of dat de cliënt bij het verlaten van het bed verstrikt kan raken in

elektrische kabels, de slangenset of luchtslangen. Men dient ervoor te zorgen dat

er geen tussenruimten ontstaan als de matras wordt ingedrukt of verplaatst. Dit kan

ernstig letsel of het overlijden van de cliënt tot gevolg hebben.

• Zorg ervoor dat het elektriciteitssnoer en de slangenset of luchtslangen zo worden

geplaatst dat struikelen of andere gevaarlijke situaties worden voorkomen en ze

niet tussen bewegende mechanismen van het bed kunnen komen of anderszins

bekneld kunnen raken. Als kabelbeschermers aan de zijkant van de matras zijn

aangebracht, dienen deze gebruikt te worden om de voedingskabel af te dekken.

• Elektrische apparatuur kan gevaarlijk zijn bij verkeerd gebruik. De pomp bevat geen

door de gebruiker te onderhouden onderdelen. De behuizing van de pomp mag

alleen door bevoegd personeel worden verwijderd. Modificatie van dit apparaat is

niet toegestaan.

• De stekker in het stopcontact moet altijd berijkbaar zijn. Om de pomp geheel van de

stroomtoevoer af te sluiten, verwijdert u de stekker uit het stopcontact.

• De CPR-bediening en/of het CPR-indicatorlabel moeten altijd zichtbaar en

toegankelijk zijn.

• De pomp loskoppelen van het stopcontact alvorens deze schoon te maken of te

inspecteren.

• De pomp uit de buurt van vloeistoffen houden en niet in water onderdompelen.

• Gebruik de pomp niet in de buurt van onafgesloten brandbare vloeistoffen of

gassen.

• De hoes van dit product is dampdoorlatend maar niet luchtdoorlatend en kan

daarom verstikking veroorzaken.

• Gebruik alleen de door ArjoHuntleigh aangegeven combinatie van pomp en matras.

Wij kunnen geen goede werking van het product garanderen als u een onjuiste

pomp- en matrascombinatie gebruikt.

(iv)

Voorzorgsmaatregelen

Voor uw eigen veiligheid en de veiligheid van de apparatuur dient u de volgende

voorzorgsmaatregelen in acht te nemen:

• Het aanbrengen van extra lagen tussen de cliënt en het matras heeft mogelijk nadelige

invloed op de werking van het matras. Dit dient te worden voorkomen of tot een minimum

te worden beperkt. Voor een correcte preventie en behandeling van decubituswonden

raden wij aan kleding met veel vouwen, naden, enz. te vermijden, zodat hierdoor geen

drukpunten kunnen ontstaan. Om dezelfde reden mogen zich ook geen voorwerpen in

(broek)zakken bevinden.

• Stel het systeem, en met name het matras, niet bloot aan open vuur, zoals sigaretten enz.

• Het systeem niet in direct zonlicht opslaan.

• Gebruik geen fenolhoudende oplossingen om het systeem te reinigen.

• Zorg dat het systeem schoon en droog is voor gebruik of opslag.

• Gebruik geen scherpe voorwerpen of elektrische onderdekens op of onder het systeem.

• Bewaar de pomp en het matras in de meegeleverde beschermhoezen.

Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)

Dit product beantwoordt aan de vereisten van de toepasselijke EMC-normen. Medische

elektrische apparaten vereisen speciale voorzorgsmaatregelen betreffende EMC en moeten

volgens de onderstaande richtlijnen geïnstalleerd worden.

• Het gebruik van accessoires die niet door de fabrikant zijn gespecificeerd, kan leiden tot

een verhoogde emissie door, of verlaagde immuniteit van, het apparaat en kan invloed

hebben op de werking ervan.

• Draagbare en mobiele radiofrequentie (RF) communicatieapparatuur (zoals mobiele

telefoons) kunnen invloed hebben op medische elektrische apparatuur.

• Controleer of de apparatuur goed functioneert als communicatieapparatuur of andere

elektrische apparatuur in de omgeving wordt gebruikt.

• Neem contact op met ArjoHuntleigh voor gedetailleerd informatie over EMC.

Milieubescherming

Een incorrecte verwijdering van dit systeem en de onderdelen ervan, in het bijzonder de

batterijen of andere elektrische onderdelen, kan stoffen produceren die schadelijk zijn voor

het milieu. Om deze risico's te minimaliseren, kunt u contact opnemen met ArjoHuntleigh voor

informatie betreffende de correcte verwijdering.

Service-informatie

ArjoHuntleigh adviseert dit systeem elke 12 kalendermaanden, of wanneer de service-

indicator oplicht, te laten onderhouden.

Ontwerpbeleid en Copyright

® en ™ zijn handelsmerken van de ArjoHuntleigh groep. Omdat ons beleid voortdurend in

ontwikkeling is, behoudt ArjoHuntleigh zich het recht voor om ontwerpen zonder

voorafgaande mededeling te wijzigen.

1. Inleiding

Over deze

gebruiksaanwijzing

Deze handleiding is uw introductie tot de Alpha Active

4. Gebruik deze bij de eerste installatie van het matras,

als referentie voor dagelijkse werkzaamheden en als

onderhoudsgebruiksaanwijzing.

Beschrijving van

Alpha Active 4

Het

Alpha Active 4 systeem bestaat uit een

matrasvervangingssysteem en een pomp. Het

ondersteuningssysteem is zowel geschikt voor standaard

ziekenhuisbedden als bedden in een thuiszorg situatie.

Alpha Active 4 pomp De

Alpha Active 4 pomp bestaat uit een ronde behuizing

met antislipvoetjes aan de onder- en achterkant en

geïntegreerde ophangbeugels.

De bedieningselementen bevinden zich aan de voorkant

van de pomp. Een geavanceerd alarmsysteem maakt

onderscheid tussen een normale werking en mogelijke

defecten in het systeem. In geval van een alarmsituatie

gaat er aan de voorkant van de pomp een indicatielampje

branden en wordt er een waarschuwingssignaal

afgegeven.

Bedieningspaneel

Ophang-

Matras

beugels

Aansluiting

Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem

Het

Alpha Active 4 matrasvervangend systeem bestaat

uit de volgende onderdelen:

Afneembare hoes De standaardhoes bestaat uit een tweezijdig rekbare stof

met een coating van polyurethaan dat aan een duurzame

nylonbasis is vastgeritst. De ritsen worden door flappen

bedekt tegen het binnendringen van verontreinigende

stoffen en zorgen ervoor dat de hoes eenvoudig te

verwijderen is voor reinigen.

Cellen Het matras bestaat uit 19 cellen van polyurethaan (PU),

waarvan 16 stuks zorgen voor ondersteuning in de

alternerende of de statische stand, en 3 stuks statische

hoofdcellen zijn.

CPR-functie Aan het hoofdeind beschikt het matras over een CPR

(Cardio-Pulmonaire Resuscitatie)-eenheid, waardoor de

lucht snel uit het matras kan worden gelaten.

Slangenset De slangenset beschikt over een 3-weg luchtaansluiting

die is uitgevoerd met een flexibele, compacte anti-

knikslang die bestand is tegen samendrukking waardoor

de luchtstroom niet belemmerd kan worden.

Bij het loskoppelen van de slangenset plaatst u de

aangebrachte stop over het einde van de slangenset om

het matras in de transportstand te zetten.

Basishoes van

matrasvervanging

De basishoes voor het matrasvervangend systeem

bestaat uit nylonstof met PVC (Polyvinylchloride)

coating aan de onderzijde. Er bevinden zich zes

bevestigingsbanden aan de onderkant van het

matrasvervangend systeem om het matras aan het

bedframe te bevestigen.

Hoes met rits

3 statische hoofdcellen

16 alternerende cellen

Slangenset

Serienummer

Basishoes

(binnen in de hoes)

CPR

2. Klinische toepassingen

Indicaties Het Alpha Active 4 systeem is geschikt voor de preventie

en behandeling van decubituswonden indien

gecombineerd met individuele bewaking,

herpositionering en wondverzorging.

Het

Alpha Active 4 matras is bedoeld voor patiënten met

een gewicht tot 200 kg.

Contra-indicaties Het

Alpha Active 4-systeem is niet geschikt voor

cliënten met instabiele ruggengraatfracturen.

Raadpleeg bij cliënten met andere instabiele fracturen

waarbij een bewegende ondergrond schadelijk kan zijn

voor gebruik van het

Alpha Active 4 -systeem de

behandelend arts.

 Het bovenstaande zijn slechts richtlijnen en kunnen nooit het oordeel of de

ervaring van een arts vervangen.

3. Installatie

Het Alpha Active 4 systeem gebruiksklaar maken

Het systeem is gemakkelijk te installeren als u de

volgende richtlijnen volgt:

1. Haal het systeem uit de verpakking. De verpakking

dient de volgende componenten te bevatten:

•

Alpha Active 4 pomp met stroomkabel en

ophangbeugels.

•

Alpha Active 4 matrasvervangend systeem met

ingebouwde slangenset

•Hoes.

Installatie van het Alpha Active 4 matras

Het

Alpha Active 4 matrasvervangend systeem dient als

volgt geïnstalleerd te worden:

1. Haal het reguliere matras van het bedframe en

controleer of het bedframe geen uitstekende

spiralen of scherpe voorwerpen bevat.

2. Rol het matras op het bedframe uit en zorg ervoor

dat de slangenset zich aan het voeteneinde bevindt

en de CPR-eenheid aan het hoofdeinde. De cellen

van het matras moeten naar boven wijzen.

3. Bevestig het matras met behulp van de 6

bevestigingsbanden aan het bedframe.

 Als het bed verstelbaar is (bijvoorbeeld kan worden verlaagd of verhoogd)

dient u het matrasvervangend systeem alleen aan de bewegende

bedonderdelen te bevestigen.

Matrasinstallatie

voltooien

Voltooi de installatie van het matrasvervangend systeem

als volgt:

1. Plaats de beschermhoes over het matras indien dit

nog niet is gebeurd. Zorg ervoor dat het logo naar

boven wijst en zich aan het voeteneinde van het

matras bevindt.

2. Rits de hoes vast aan het matras. Begin bij het

hoofdeinde en zorg ervoor dat er niets tussen de rits

komt te zitten.

3. Zorg ervoor dat de CPR-eenheid in de gesloten

stand wordt vergrendeld.

 De CPR-eenheid moet altijd bereikbaar zijn.

Pomp installeren De pomp dient als volgt te worden geïnstalleerd:

1. Plaats de pomp met de pootjes naar beneden op elk

willekeurig geschikt horizontaal oppervlak of hang

de pomp met behulp van de geïntegreerde

ophangbeugels aan de rail aan het voeteneind van

het bed op.

2. Zorg ervoor dat de slangenset van het

matrassysteem niet geknikt of gedraaid is en sluit

de slangen met een hoorbare klik aan op de pomp.

Zorg ervoor dat de slangenset goed vastzit.

3. Sluit de hoofdstekker op een geschikt stopcontact

aan.

Systeembediening Het systeem is nu klaar voor gebruik. Zie “Bediening”

op pagina 8 voor de bedieningsgebruiksaanwijzing voor

dagelijkse werkzaamheden.

WAARSCHUWING

Zorg ervoor dat het netsnoer geen gevaar kan opleveren en niet

beklemd raakt tussen bewegende onderdelen van het bed of

anderzijds verstrikt kan raken.

4. Bedieningselementen, alarmen en indicatielampjes

Bedieningselementen

Aan/Uit-knop Druk op de Aan/Uit-knop om de pomp te activeren. De

schakelaar gaat branden als de pomp is ingeschakeld.

Alarm Mute In geval van een alarmsituatie kan het alarmsignaal via

deze toets worden uitgeschakeld. Het gele

indicatielampje blijft in dat geval branden maar het

alarm wordt gedempt.

Mode Select Schakelt tussen de Statische (niet-alternerende) stand en

de Alternerende stand. Het oranje indicatielampje

brandt als de pomp in de Statische stand staat.

Als u de Alternerende stand (standaardstand) hebt

geselecteerd, is het oranje indicatielampje uit.

Auto-firm stand Hiermee selecteert u de Auto-firm, niet-alternerende

stand. Het oranje indicatielampje brandt als de pomp in

deze stand staat.

Auto-firmfunctie duurt 30 minuten, waarna de pomp

weer automatisch terugkeert naar de vorige instelling.

Gewichtslimiet-

schakelaar

Het gewicht van de cliënt wordt met twee toetsen (+ en

-) ingesteld. Hiermee wordt de druk binnenin het

matrasvervangende systeem ingesteld en dus de

hoeveelheid steun voor de cliënt.

De drukinstelling wordt door het groene indicatielampje

boven de gekozen stand aangegeven.

Cyclusduur Met één knop kan de cyclusduur ingesteld worden voor

de cliënt en/of klinische voorkeur.

De cyclusduurinstelling wordt door het groene

indicatielampje boven de gekozen stand aangegeven.

AlarmenGewichtslimietschakelaar

Cyclusduur Alarm Mute Mode Select Auto-firm stand

Alarmen en indicatielampjes

Indicatielampje voor

lage druk

Het rode indicatielampje voor Lage druk brandt als de

pomp lage druk in het matras waarneemt. Er zal een

alarmsignaal worden afgegeven, tenzij dit signaal via de

mute-knop wordt uitgeschakeld.

Het indicatielampje gaat weer uit zodra het normale

drukniveau is bereikt.

 Zie “Problemen oplossen” op pagina 15 voor mogelijke oorzaken van de

lage druk.

Service indicator/Pomp indicator

Het gele indicatielampje voor Service/pompstoring gaat

branden en blijft aan als de pomp een interne storing

heeft gesignaleerd. Neem contact op met ArjoHuntleigh

om het probleem te laten verhelpen.

Indicatielampje

stroomonderbreking

Het Stroomindicatielampje brandt als een stroomstoring

is gesignaleerd. Er wordt een alarmsignaal afgegeven,

totdat er weer stroom beschikbaar is of de pomp wordt

uitgeschakeld via de Aan/Uit-toets.

5. Bediening

Deze instructies beschrijven de dagelijkse routinewerkzaamheden met het systeem.

Overige werkzaamheden, zoals onderhoud en reparatie, mogen alleen door

gekwalificeerd personeel worden uitgevoerd.

Snel aan de slag Voordat u het

Alpha Active 4 matrasvervangend

systeem gebruikt, moet u er zeker van zijn dat deze op

de juiste manier is geïnstalleerd volgens “Installatie van

het Alpha Active 4 matras” op pagina 4, en moet u

ervoor zorgen dat de CPR-eenheid van het matras in

de gesloten stand staat.

1. Druk op de Aan/Uit-knop aan de zijkant van de

pomp.

2. Het duurt ongeveer 30 minuten voordat het

matrasvervangend systeem volledig opgepompt is.

3. Plaats een laken over het matras en stop het losjes

in voor maximale drukverdeling.

Procedure voor

instellen van

ondersteuning

Het is belangrijk om de juiste procedure voor het

instellen van de ondersteuning te volgen om te

verzekeren dat de cliënt voldoende ondersteund wordt

en om optimale drukverdeling en comfort te verzekeren.

1. Laat de cliënt liggend of zittend op het matras

plaatsnemen.

2. Selecteer de gewenste cyclusduur.

3. Stel het gewicht van de cliënt in op de pomp.

Deze instelling is slechts een benadering. Een

onafhankelijke klinische beoordeling moet

bevestigen dat de cliënt correct wordt ondersteund.

4. Wacht 10 tot 20 minuten terwijl de pomp de druk

bijstelt.

5. Controleer of de cliënt niet wegzakt. Om dit te doen

maakt u de hoes los en schuift u de hand onder de

sacrale ruimte van de cliënt om te controleren of er

tenminste 2,5 cm ruimte is tussen het heiligbeen en

het bed.

6. Als de verzorger minder dan 2,5 cm ondersteund

materiaal voelt, dan is de cliënt verzakt en moet de

druk van de ondersteuning aangepast worden.

Veranderingen in de

houding van de

cliënt

Als een cliënt op de zij of op de rug ligt, dan is het

lichaamsgewicht over een groot oppervlak verspreidt. In

de zittende houding is het gewicht op een veel kleiner

oppervlak geconcentreerd en vereist daarom meer steun

dan in de liggende positie.

Als de cliënt dus van positie verandert, kan het nodig

zijn de druk van de ondersteuning aan te passen om

optimaal voordeel te hebben van het ondersteunende

oppervlak.

Van liggen naar zitten - Verhoog de drukregeling.

Van zitten naar liggen - Verlaag de drukregeling.

Deze aanpassing moet uitgevoerd worden in combinatie

met een onafhankelijke klinische beoordeling van

passende ondersteuning.

Statisch Zorgt voor een stabiel, niet-bewegend

ondersteuningoppervlak wanneer actieve therapie niet

geïndiceerd is, onder andere voor het uitvoeren van

verpleegtaken of voor cliënten die geen bewegende

oppervlakken kunnen verdragen. In de

Statische stand

blijft het ondersteuningsoppervlak constant (alle cellen

zijn gelijkmatig opgeblazen). De verpleging moet

verder bepalen welk geïndividualiseerd

herpositioneringprogramma toegepast moet worden.

Bij gebruik van het systeem in de

Statische stand kan

het nodig zijn, waar mogelijk, de drukregeling te

verminderen om het comfort en de veiligheid van de

cliënt te verhogen.

Stroomstoringen Als zich een Stroomstoring voordoet, koppelt u de

slangenset los van de pomp en plaats u de bevestigde

sluiting op het eind van de slangenset om het matras is

de transportstand te plaatsen. De slangenset weer op de

pomp aansluiten en de therapie hervatten als de

stroomvoorziening wordt hersteld.

Slangenset loskoppelen

Voor het loskoppelen van de slangen drukt u op de

knoppen aan de boven- en onderkant van de aansluiting

van de slangenset en trekt u de aansluiting los van de

pomp.

Zie “Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en

opbergen” op pagina 10 voor aanwijzingen over het leeg

laten lopen van het matras.

Transportstand

Om een cliënt te verplaatsen bij gebruik van het

Alpha

Active 4

matrasvervangend systeem, koppelt u de

slangenset los en plaatst u de bevestigde sluiting op het

eind van de slangenset om de matras in de transportstand

te plaatsen. Hierdoor gaat het systeem automatisch over

op de transportstand.

De cliënt kan maximaal 12 uur door het matras worden

ondersteund.

Om over te schakelen op normaal bedrijf, sluit u de

slangen opnieuw aan en schakelt u de pomp in.

Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en opbergen

Voor het leeg laten lopen

van het matras gaat u als

volgt te werk:

1. Koppel de slangenset los van de pomp.

2. Activeer de CPR-eenheid, zodat de matras leeg

loopt.

Voor het opbergen van

het matras

Na het leeg laten lopen:

1. Leg de slangenset over het matras parallel aan het

voeteneind van het matras.

2. Rol het matras op vanaf het voeteneind naar het

hoofdeind van het matras.

Let op

De transportstand is niet-therapeutisch en biedt tot maximaal 12

uur ondersteuning. Het is aanbevolen de cliënt regelmatig te

controleren als het bed in de transportstand staat.

CPR-knop

In geval van hartstilstand en toepassing van reanimatie:

Activering van de

CPR-eenheid

Aan het hoofdeind van het matras (aan dezelfde kant als

de slangenset) bevindt zich een rode riem gemarkeerd

met CPR. Bij een hartstilstand trekt u aan de riem om het

matras snel te laten leeglopen.

Opnieuw instellen

van de CPR-eenheid

De stop weer op het verdeelstuk aanbrengen om het

matras weer op te blazen.

BELANGRIJK

IN GEVAL VAN EEN HARTSTILSTAND

6. Reiniging en desinfectie

De volgende procedures worden aanbevolen maar kunnen worden aangepast om te

voldoen aan de richtlijnen (desinfectie van medische instrumenten) die binnen de

medische instelling of landelijk gelden. Bij twijfel moet u contact opnemen met uw

plaatselijke specialist op het gebied van infectiebeheersing.

Het

Alpha Active 4 systeem dient routinematig tussen patiënten te worden ontsmet

en op regelmatige intervallen als het wordt gebruik, zoals de correcte procedure is

voor alle herbruikbare medische hulpmiddelen.

Reinigen Reinig alle oppervlakken en verwijder eventueel

organisch vuil met een doek en een eenvoudig (neutraal)

reinigingsmiddel en water. Goed laten drogen.

Chemische desinfectie Voor de bescherming van de integriteit van het

oppervlak adviseren wij een chloorhoudend middel,

zoals natriumhypochloriet, met een sterkte van 1.000

ppm beschikbaar chloor (dit kan variëren van 250 ppm

tot 10.000 ppm, afhankelijk van het plaatselijk beleid en

de mate van besmetting).

Alle schoongemaakte oppervlakken afnemen met de

oplossing, vervolgens afspoelen en goed laten drogen.

Alcohol gebaseerde desinfecterende middelen

(maximale sterkte 70%) kunnen worden gebruikt als een

alternatief.

WAARSCHUWING

Sluit voor het reinigen de stroomtoevoer van de pomp af door het

netsnoer uit het stopcontact te halen.

Draag altijd beschermende kleding wanneer u

desinfectiewerkzaamheden uitvoert.

Let op

Gebruik tijdens de desinfecterende werkzaamheden geen

oplossingen op basis van fenol of schuurmiddelen of -sponsjes.

Hiermee kunt u het oppervlak beschadigen. De hoes is niet

geschikt voor de kookwas of de autoclaaf.

Elektrische onderdelen mogen tijdens het schoonmaken in geen

enkel geval in water worden ondergedompeld. Spuit

schoonmaakmiddelen nooit rechtstreeks op de pomp.

Zorg ervoor dat het apparaat volledig droog is voordat

het wordt opgeborgen.

Als een alternatief ontsmettingsmiddel is geselecteerd

uit de grote variëteit die beschikbaar is, raden wij aan dat

de geschiktheid voor gebruik van het middel door de

leverancier wordt bevestigd.

NIET WRINGEN/MANGELEN, GEEN

AUTOCLAAF OF FENOLHOUDENDE

OPLOSSINGEN GEBRUIKEN.

Thermische desinfectie Zie “Specificatie hoes” op pagina 17 voor informatie

over de matrashoes, inclusief aanwijzingen voor het

wassen.

7. Dagelijks onderhoud

Alpha Active 4 Systeem

Onderhoud Deze apparatuur is zodanig ontwikkeld dat zij tussen de

vaste onderhoudsbeurten praktisch niet hoeft te worden

onderhouden.

Service ArjoHuntleigh stelt voor reparatie van de apparatuur

desgewenst onderhoudshandboeken, onderdelenlijsten

en overige noodzakelijke informatie beschikbaar voor

gekwalificeerd

ArjoHuntleigh medewerkers.

Alpha Active 4 Pomp

Algemene controle, onderhoud en inspectie

Controleer alle elektrische aansluitingen en

stroomkabels op tekenen van ernstige slijtage.

Als de pomp niet op de juiste manier wordt gebruikt,

bijvoorbeeld wordt ondergedompeld in water of

gevallen is, dient de apparatuur direct door

ArjoHuntleigh te worden onderhouden.

Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem

Algemeen gebruik Verwijder de bovenste hoes en controleer de apparatuur

op tekenen van slijtage of beschadigingen.

Controleer of alle ritssluitingen in orde zijn.

Controleer alle aansluitingen, inclusief aansluitingen

van cel op verdeelstuk.

Zorg ervoor dat alle bevestigingsbanden van de cellen

op de juiste manier aan de hoes van het matras zijn

vastgemaakt en niet loszitten of beschadigd zijn.

Serienummerlabels

Pomp Het serienummer van de pomp staat op de label aan de

achterkant van de pompbehuizing.

Matras Het serienummer van het matras bevindt zich net binnen

de matrashoes boven de slangenset. Zie “Alpha Active 4

Matrasvervangend systeem” op pagina 2.

8. Problemen oplossen

De volgende tabel geeft een overzicht van mogelijke oplossingen voor problemen

met het

Alpha Active 4 Systeem.

Indicatielampje Mogelijke oorzaak Oplossing

LAGE DRUK De slangenset is niet op de

juiste manier aangesloten.

CPR staat niet volledig in de

sluitstand.

Er is sprake van een lek in het

systeem.

Controleer de connector van de

slangenset en zorg ervoor dat

deze goed op de pomp is

aangesloten.

Sluit de CPR-eenheid

Neem contact op met

ArjoHuntleigh.

STROOMONDERBREKING De pomp krijgt geen stroom

meer.

Sluit de pomp opnieuw op de

stroom aan of schakel de pomp

uit en vervolgens weer aan.

ONDERHOUD De pomp heeft een intern defect

gesignaleerd.

Schakel de pomp uit en neem

contact op met ArjoHuntleigh.

9. Technische gegevens

POMP

Model: Alpha Active 4

Onderdeelnummers: 648315 EURO

Voedingsvoltage: 230V

Voedingsfrequentie: 50-60Hz

Ingangsvermogen: 230VA

Maat: (L)280 mm x (W)205 mm x (H)112 mm

Gewicht: 2,5 kg

Materiaal behuizing: ABS plastic

Zekeringenwaarde pomp: 2 x T1AL 250V

Beschermingsniveau

tegen elektrische schokken:

Klasse II

Type BF

Beschermingsniveau

tegen binnendringen van

vloeistof:

IPX0

Bedieningsmodus: Continu

Cyclusduur: 10 min. 20 min.

Opblazen - 4,5 min. Opblazen - 9,5 min.

Crossover - 30 sec. Crossover - 30 sec.

Leeglopen - 4,5 min. Leeglopen - 9,5 min.

Crossover - 30 sec. Crossover - 30 sec.

SYMBOLEN

O (Uit)

aan/uit knop

Schakelt de

voeding uit.

Niet in een

afvalemmer werpen

Wisselstroom Dubbel geïsoleerd

I (Aan)

aan/uit knop

Schakelt de

voeding aan

Zie de bijgevoegde

documenten

Type BF

Zie

gebruiksaanwijzing

Gevaarlijke

spanning

Stop

(Indien getoond op

label van pomp)

Refere

ntie:

Modelnummer

SN:

Serienummer

MILIEU-INFORMATIE

Toestand Temperatuurbereik: Relatieve vochtigheid Luchtdruk

Werking

(Pomp)

+10°C tot +40°C 30% tot 75% 700 hPa tot 1060 hPa

Opslag en transport

(Pomp)

-40°C tot +70°C 10% tot 95%

(niet-condenserend)

500 hPa tot 1060 hPa

MATRAS

Beschrijving Celmateriaal Materiaal basiskussen

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Polyurethaan PVC gecoat nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Polyurethaan PVC gecoat nylon

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NIET-PVC)

Polyurethaan Met coating van niet-PVC nylon

INFORMATIE OVER MATRASMATEN

Onderdeeln

ummer

Beschrijving Extra hoes

Lengte

Breedte

Hoogte

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

(NIET-PVC)

648461 1950(77") 850(33")

200 (8")

SPECIFICATIE HOES

Eigenschap

Standaard hoes

(Dartex)

Afneembare hoes Ja

Dampdoorlatend Ja

Luchtdoorlatend Nee

Lage wrijving Ja

Waterresistent/afstotend Ja

Infectie

beheer

Materiaal coating is bacteriostatisch,

fungistatisch

antimicrobieel

Brandvertrager BS 7175: 0,1 & 5

2-zijdig rek Ja

Wasvoorschriften MAX 95°C (203°F)

15 min.

Voorschriften voor drogen In de droogtrommel tot 130°C of koud draaien

Levensduur

50 wasbeurten

(minimaal)

Toepassingsgebied Acuut en thuiszorg

1. Stel u op de hoogte van de plaatselijke richtlijnen om de tijd/temperatuur-verhouding te bepalen die

nodig is voor thermale desinfectie.

REINIGINGSSYMBOLEN

Wassen op 80°C Niet in droger boven 130°C drogen.

Niet strijken

Gebruik geen fenolhoudende

ontsmettingsmiddelen.

Oppervlak reinigen met een vochtige

doek

Gebruik oplossing verdund tot 1000 ppm

beschikbare chloor

130

Svensk

(i)

Innehåll

Allmän säkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii

Inledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Om denna bruksanvisning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Om Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Alpha Active 4 pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Ersättningsmadrass Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Klinisk tillämpning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Indikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Förbered Alpha Active 4-systemet för användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Installation av Alpha Active 4-madrassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Kontroller, larm och indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Reglage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Larm och indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Drift . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Uppstart. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Inställning av madrass. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Inställning vid lägesförändring. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Tömning och förvaring av Alpha Active 4-madrassen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

HLR-funktion (HLR-kontroll) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Aktivering av HLR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Återställning av HLR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Rutinunderhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

Alpha Active 4-system. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4-pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Alpha Active 4 ersättningsmadrass . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Serienummer-märkning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Felsökning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Teknisk Beskrivning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Madrass. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Information om madrasstorlekar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Information om överdraget. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Symboler för rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

(ii)

(iii)

ALLMÄN SÄKERHET

Läs noggrant alla installationsanvisningar i avsnittet innan du ansluter pumpen till nätet.

Systemet har utformats så att det uppfyller gällande säkerhetsföreskrifter innefattande:

• EN60601-1:1990/A13:1996 och IEC 60601-1:1988/A2:1995

• UL60601-1 och CAN/CSA C22.2 nr 601.1-M90

Säkerhetsvarningar

• Det är vårdpersonalens ansvar att försäkra sig om att användaren kan använda

produkten på ett säkert sätt.

• Om patienten är oövervakad bör dock sidogrindar användas baserat på klinisk

bedömning och i enlighet med lokala föreskrifter.

• Vid användning av sängen, sänggrindarna och madrassen får inga mellanrum stora

nog att rymma patientens huvud eller kropp, eller stora nog att riskera att patienten

fastnar med kroppsdelar i strömkabeln, slangsetet eller luftslangarna, förekomma.

Iaktta försiktighet så att inga gap uppkommer genom kompression eller rörelse hos

madrassen. Risk finns att allvarliga skador eller dödsfall kan uppstå.

• Se till att elkabel, slangset eller luftslangar är placerade så att man inte kan snubbla

på den och att den inte kan fastna i sängmekanismen eller orsaka någon annan

olycka. Om kabelränna finns på sidan av madrassen skall elkabeln placeras i

denna.

• Elektrisk utrustning kan medföra risker om den används på fel sätt. Pumpen

innehåller inga delar som kan servas av användaren. Pumphuset får bara tas bort

av behörig teknisk personal. Utrustningen får inte modifieras på något sätt.

• Uttaget/kontakten till elnätet måste vara åtkomlig hela tiden. För att bryta strömmen

från nätspänningsuttaget måste du koppla ur stickkontakten från vägguttaget.

• HLR-funktionen (HLR) och/eller HLR-indikatorn måste alltid vara synlig och

lättåtkomlig.

• Koppla pumpen från elnätet före rengöring och inspektion.

• Håll pumpen borta från vätskor och låt den inte hamna under vatten.

• Använd inte pumpen i närheten av antändliga vätskor eller gaser.

• Överdraget till denna produkt släpper igenom fukt men inte luft och kan därför

medföra en kvävningsrisk.

• Endast den pump- och madrasskombination som rekommenderas av

ArjoHuntleigh bör användas. Vi kan inte garantera att produkten fungerar på ett

riktigt sätt om felaktiga pump- och madrasskombinationer används.

(iv)

Försiktighetsåtgärder

Följande försiktighetsåtgärder ska alltid vidtas för din egen säkerhet och för utrustningens

säkerhet:

• Om extra bäddutrustning placeras mellan patient och madrass kan madrassens

tryckavlastande egenskaper minska. Det bör därför undvikas eller hållas så tunt som

möjligt.« Som en del av god trycksårsvård bör patienten undvika kläder med sömmar och

veck som kan orsaka högt tryck mot huden. Av samma orsak bör man undvika att stoppa

saker i fickorna.

• Utsätt inte systemet, i synnerhet madrassen, för öppen eld, t.ex. cigaretter etc.

• Förvara inte systemet i direkt solljus.

• Använd inte fenolbaserade rengöringsmedel för att göra rent systemet.

• Kontrollera att systemet är rent och torrt före användning eller förvaring.

• Använd aldrig skarpa föremål eller eluppvärmda filtar på eller under systemet.

• Förvara pumpen och madrassen i medföljande förvaringsväskor.

Elektromagnetisk kompabilitet (EMC).

Denna produkt uppfyller kraven i tillämpliga EMC-standarder. Medicinteknisk elektrisk

utrustning kräver särskilda försiktighetsåtgärder avseende EMC och måste installeras i

enlighet med nedanstående instruktioner.

• Om tillbehör som inte angivits av tillverkaren används kan detta leda till att utsläppen från

utrustningen ökar eller att produktens prestanda försämras.

• Portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning (t.ex, mobiltelefon) kan påverka

medicinteknisk elektrisk utrustning.

• Om sådan utrustning används i närheten av annan elektrisk utrustning, måste normal drift

säkerställas före användning.

• Kontakta ArjoHuntleighs servicepersonal för mer detaljerad information om EMC.

Miljöskydd

Felaktig bortskaffning av denna utrustning och dess komponenter, i synnerhet gasdrivna

fjädrar, generatorer, batterier och andra elektriska enheter, kan bilda miljöfarliga ämnen.

Kontakta ArjoHuntleigh för mer information om bortskaffning för att undvika dessa faror.

Serviceinformation

ArjoHuntleigh rekommenderar att detta system servas en gång om året eller när

serviceindikatorn lyser, beroende på vilket som kommer först.

Designpolicy och copyright

® och ™ är varumärken tillhörande ArjoHuntleigh och dess dotterbolag och filialer. Eftersom

det ingår i vår policy att ständigt förbättra oss, reserverar vi oss rätten att ändra utformningar

utan föregående besked.

1. Inledning

Om denna

bruksanvisning

I denna bruksanvisning presenteras Alpha Active 4-

systemet. Använd den för att installera systemet och

behåll den som referensmaterial för dagliga rutiner och

som vägledning.

Om Alpha Active 4

Alpha Active 4-systemet består av en ersättningsmadrass

och en pump. Systemet kan användas på sjukhus och i

hemmet.

Alpha Active 4 pump

Alpha Active 4 -pumpen består av ett gjutet skal med

halkskyddsfötter på undersidan och baksidan samt

inbyggda hängfästen.

Kontrollerna sitter på pumpens framsida och ett

sofistikerat larmsystem differentierar mellan normal

drift och genuina systemfel. Om en larmsituation

detekteras tänds en indikatorlampa på pumpens

framsida och en ljudvarning hörs.

Kontrollpanel

Upphängnings

Slang

fästen

anslutning

Ersättningsmadrass Alpha Active 4

Alpha Active 4 -madrassen består av följande delar:

Löstagbart överdrag Överdraget består av ett tvävägs töjbart material i

polyuretan. Dold dragkedja förhindrar intrång av smuts

och bakterier i madrassen.

Celler Madrassen består av 19 celler i polyuretan varav 3

huvudceller är statiska. Övriga 16 celler är antingen

växlande eller statiska beroende på vald inställning.

HLR-funktion En HLR (hjärt-lungåterupplivning) kontroll finns vid

madrassens huvudända för att man snabbt ska kunna

tömma ut luften.

Slangset Slangsetet har en trevägs pneumatisk koppling med

en flexibel och kompakt slang som förhindrar

ihopklämning och medföljande risker för minskat

luftflöde.

När du kopplar bort slangsetet från pumpen sätt fast

locket på slanganslutningen för att placera madrassen

i transportläge.

Ersättningsmadrassens

bottendel

Bottendelen är tillvekad i polyuretan. Det finns sex

remmar på undersidan av madrassen som är till för att

fästa den i sängramen.

Överdrag med dragkedja

3 statiska huvudceller

16 växlande celler

Slanganslutning

Serienummer

Bottendel

(Inuti madrassen)

HLR

2. Klinisk tillämpning

Indikationer Alpha Active 4 -systemet är lämpligt för prevention och

behandling av trycksår. Användning av madrassen skall

alltid kombineras med tät övervakning och

lägesförändring.

Alpha Active 4 -madrassen är konstruerad för patienter

som väger upp till 200 kg

Kontraindikationer Patienter med instabila ryggradsfrakturer bör inte

placeras på

Alpha Active 4.

Om patienten har instabila ryggradsfrakturer bör

läkare konsulteras innan Alpha Active 4 används.

 Ovanstående är endast riktlinjer och får inte ersätta klinisk bedömning

och erfarenhet.

3. Installation

Förbered Alpha Active 4-systemet för användning

Systemet är mycket enkelt att installera med hjälp av

följande riktlinjer:

1. Plocka upp systemet ur förpackningen. Det ska

innehålla följande delar:

•

Alpha Active 4-pumpen innefattar nätsladd och

upphängningskrokar.

•

Alpha Active 4 ersättningsmadrass med inbyggt

slangset.

• Överdrag.

Installation av Alpha Active 4-madrassen

Alpha Active 4 ersättningsmadrass installeras på

följande sätt:

1. Tag bort den befintliga madrassen från sängen och

kontrollera att det inte finns några utstickande eller

vassa föremål på sängbottnen.

2. Rulla ut madrassen på sängen och se till att

slangsetet hamnar vid sängens fotända och HLR-

funktionen vid huvudändan. Madrassens celler ska

vara överst.

3. Fäst madrassen vid sängramen med hjälp av de 6

fästremmarna.

 Om sängen kan höjas eller sänkas skall madrassen bara fästas vid sängens

rörliga delar.

Slutför

madrassinstallationen

på följande sätt

Färdigställ installationen av madrassystemet på följande

sätt:

1. Placera överdraget över madrassen om det inte

redan har satts dit. Se till att logotypen är uppåt

och vid madrassens fotända.

2. Fäst överdraget på madrassen med blixtlåsen med

början vid huvudändan och var försiktig så att

ingenting fastnar i blixtlåsen.

3. Kontrollera att HLR-funktionen är stängd.

 HLR-funktionen måste vara åtkomlig hela tiden.

Installation av pumpen Pumpen skall installeras på följande sätt:

1. Placera pumpen med antiglid-fötterna nedåt på en

lämplig plan yta eller häng upp den på skenan vid

fotändan av sängen med hjälp av de inbyggda

upphängningskrokarna.

2. Kontrollera att madrass-slangsetet inte är trasigt

eller vridet och anslut det till pumpen tills det

klickar på plats. Kontrollera att slangsetet är

ordentligt anslutet till pumpen.

3. Sätt i nätsladdens stickkontakt i ett lämpligt

vägguttag.

Drift Systemet är nu klart för användning. Se “Drift” på sida 8

för anvisningar om daglig drift.

VARNING

Se till att elkabeln är placerad på ett sådant sätt att den inte medför

några risker och inte är i vägen för rörliga sängdelar eller andra

möjliga klämområden.

4. Kontroller, larm och indikatorer

Reglage

På/Av-knapp Om man trycker på On/Off-knappen aktiveras pumpen.

Strömställaren tänds när pumpen är på.

Tysta larm Vid ett larm kan du stänga av larmljudet genom att

trycka på denna knapp. Den gula indikatorn lyser

fortfarande, men larmet är ljudlöst.

Behandlingsval Växlar mellan behandlingsalternativen statisk (icke-

växlande) och växlande. Den orange indikatorn tänds

när pumpen är i statiskt läge.

I det växlande läget (startläget) är den orange indikatorn

släckt.

Läget Auto-firm Vid val av Autofirm (omvårdnadsläge) kommer den

orange indikatorn att lysa.

Autofirm varar 30 minuter, sedan går pumpen

automatiskt tillbaka till föregående inställning.

Viktinställning Två knappar (+ och -) används för att ställa in

patientvikten. Detta reglerar lufttrycket i madrassen

anpassat efter vald viktinställning.

Viktinställningen indikeras av den gröna indikatorn

ovanför den valda inställningen.

Cykeltid Cykeltiden ställs in med hjälp av denna knapp.

Cykeltidinställningen indikeras av den gröna indikatorn

ovanför den valda inställningen.

Larmfunktioner

Viktinställning

Cykeltid Tysta larm Behandlingsval Autofirm

Larm och indikatorer

Indikator för lågt tryck Den röda Lågt tryck indikatorn tänds så snart pumpen

detekterar lågt tryck i madrassen. Larmet ljuder men kan

stängas av med hjälp av knappen

Tysta larm.

Indikatorn slocknar så snart normalt tryck har uppnåtts.

 Se “Felsökning” på sida 15 för tänkbara orsaker till lågt tryck.

Serviceindikator/pumpfel

Den gula indikatorn för service/pumpfel tänds och

förblir på om pumpen har registrerat ett internt fel.

Tillkalla servicetekniker.

Indikator för

strömavbrott

Den röda indikatorn för strömavbrott blinkar när ett

strömavbrott har registreras. Ett ljudlarm hörs tills

strömmen kommer tillbaka eller tills pumpen stängs

av med knappen på/av.

5. Drift

Dessa anvisningar gäller den dagliga hanteringen av systemet. Övriga åtgärder,

till exempel underhåll och reparation, ska endast utföras av personal med lämpliga

kvalifikationer.

Uppstart Kontrollera att

Alpha Active 4 -madrassen har

installerats korrekt samt att HLR-funktionen är stängd

innan den tas i bruk. Se “Installation av Alpha Active 4-

madrassen” på sida 4 på sidan 4.

1. Tryck på On/Off-knappen på sidan av pumpen.

2. Det tar ca 30 minuter för madrassen att helt och

hållet fyllas med luft.

3. Lägg ett lakan ovanpå madrassen. För att få optimal

tryckavlastning bädda löst.

Inställning av

madrass

Det är mycket viktigt att följa inställningsanvisningarna

för att säkerställa korrekt tryck i madrassen.

1. Lägg patienten på madrassen.

2. Välj lämplig cykeltid.

3. Välj patientvikt på pumpen. Detta ska endast ses

som riktlinjer. En klinisk bedömning måste alltid

göras i samband med viktinställning.

4. Vänta i 10-20 minuter medan pumpen justerar

trycket utifrån vald viktinställning.

5. Säkerställ att patienten inte ligger igenom

madrassen (bottnar) genom att utföra ett s k

handtest. Placera en hand under patientens korsrygg

för att kontrollera att det är minst 2,5 cm mellan

korsrygg och sängbotten.

6. Om det är mindre än 2,5 cm måste viktinställningen

ökas.

Inställning vid

lägesförändring

När en patient ligger ner i ryggläge, fördelas

kroppsvikten över ett stort område. När patienten sitter

upp, är kroppsvikten koncentrerad på ett mycket mindre

område och kräver därför mycket mer stöd än i ryggläge.

Därför kan det vara nödvändigt att justera trycket när

patienten ändrar läge, för att optimera underlagets

fördelar.

Från liggande till sittande - öka trycket.

Från sittande till liggande - minska trycket.

Denna justering bör göras i samband med en oberoende

kliniskt utvärdering av lämpligt underlag.

Statiskt Ger ett stabilt, icke växlande underlag vid tillfällen

då aktiv behandling inte krävs t.ex. vid omvårdnad

av patienten. I

statiskt läge förblir stödytan konstant

(alla celler fyllda med lika mycket luft). Ytterligare

utvärderingar måste göras för att utforma ett individuellt

vändschema.

När systemet körs i

statiskt läge kan det vara nödvändigt

att minska trycket för att göra det mer säkert och

bekvämt för patienten.

Strömavbrott Om ett strömavbrott sker, måste slangsetet kopplas

från pumpen och medföljande lock sättas på slangsetets

ände för att madrassen ska kunna transporteras. När

strömmen väl är tillbaka, kopplas slangsetet till pumpen

igen för att återuppta behandlingen.

Bortkoppling av slangsetet

Om du vill koppla bort slangsetet tryck ner knapparna på

slangsetets kontakt och dra bort den från pumpen.

För tömning av madrassen, se “Tömning och förvaring

av Alpha Active 4-madrassen” på sida 10.

Transportläge För att transportera en patient med Alpha Active 4

ersättningsmadrass måste slangsetet kopplas bort från

pumpen. Placera det medföljande locket på slangsetets

ände för uppnå transportläge.

Transportläget fungerar i upp till 12 timmar.

Om du vill återuppta normal drift koppla in slangsetet

igen och starta pumpen.

Tömning och förvaring av Alpha Active 4-madrassen

Tömning av madrassen: 1. Koppla bort slangsetet från pumpen.

2. Aktivera HLR-funktionen för att tömma

madrassen.

Förvara madrassen: Efter lufttömning:

1. Lägg slangsetet parallellt med madrassens fotända.

2. Rulla madrassen från fotändan mot huvudändan för

att tömma ur luften.

Varning

Transportläget är inte till för behandling och ger bara stöd i upp till

12 timmar. Det rekommenderas att patienten övervakas regelbundet

om han/hon befinner sig i transportläge.

HLR-funktion (HLR-kontroll)

Om patienten drabbas av hjärtstillestånd och HLR

behöver utföras:

Aktivering av HLR Vid huvudändan av madrassen (på samma sida som

slanguppsättningen) finns en röd flik med texten HLR

(HLR). I händelse av hjärtstillestånd dra i denna flik för

snabbtömning av luft.

Återställning av HLR Sätt tillbaka pluggarna i grenröret för att fylla madrassen

igen.

VIKTIGT

VID HJÄRTSTILLESTÅND

6. Rengöring

Procedurerna nedan rekommenderas men bör anpassas så att de överensstämmer

med eventuella lokala eller nationella riktlinjer för rengöring av medicinteknisk

utrustning som gäller vid sjukvrdsinrättningen eller i det land utrustningen används.

Om du är osäker, rådfråga hygienansvarig sjuksköterska.

Alpha Active 4-systemet ska rutinmässigt rengöras mellan patienter samt med

regelbundna mellanrum när den används, helt i enlighet med bra praxis för all

återanvändbar medicinteknisk utrustning.

För att rengöra Torka av alla exponerade ytor och avlägsna allt

organiskt avfall genom att torka med en duk fuktad med

ett vanligt (neutralt) rengöringsmedel och vatten. Torka

grundligt.

För att desinficera För desinfektion rekommenderar vi ett kloravgivande

medel, som natriumhypoklorit med en styrka av 1 000

‰ tillgängligt klorin (detta kan variera från 250 ‰ till

10 000 ‰ beroende på lokala bestämmelser och

kontamineringsstatus).

Tvätta alla rengjorda ytor med lösningen och torka

grundligt.

Alkoholbaserade desinfektionsmedel (max. 70 %) kan

alternativt användas.

Säkerställ att enheten är torr innan den lagras.

Om ett annat desinfektionsmedel väljs rekommenderar

vi att dess lämplighet fastställs med hjälp av information

från tillverkaren innan den används.

VARNING

Dra ut elsladden från eluttaget innan regöring påbörjas.

Använd alltid skyddskläder vid dekontaminering.

Varning

Använd inga fenolbaserade lösningar, eller frätande medel eller

slipkuddar vid rengöringen eftersom dessa kommer att skada

ytskiktet. Överdraget tål ej att kokas eller ångsteriliseras.

Undvik för mycket vatten på elektriska delar under rengöringen.

Spraya inte rengöringsmedel direkt på pumpen.

VRID INTE UR/MANGLA INTE,

ÅNGSTERILISERA INTE OCH ANVÄND INTE

FENOLBASERADE LÖSNINGAR.

Termodesinfektion För information om madrassens överdrag, inklusive

tvättinstruktioner, se “Information om överdraget” på

sida 17.

7. Rutinunderhåll

Alpha Active 4-system

Underhåll Utrustningen har utformats så att den är så gott som

underhållsfri mellan serviceperioderna.

Service På begäran ställer ArjoHuntleigh till förfogande

servicehandböcker, komponentlistor och annan

information som behövs för att av

ArjoHuntleigh

utbildad personal skall kunna reparera systemet.

Alpha Active 4-pump

Allmän skötsel, Underhåll och Inspektion

Kontrollera alla elektriska anslutningar och

strömförande sladdar efter tecken på starkt slitage.

Om pumpen utsätts för onormal behandling, t.ex. sänks

ned i vatten eller tappas, måste enheten returneras till ett

auktoriserat servicecenter.

Alpha Active 4 ersättningsmadrass

Allmän skötsel Ta bort skyddsöverdraget och kontrollera att det inte

finns några tecken på förslitning eller revor.

Kontrollera att alla blixtlås är stängda.

Kontrollera att alla kontakter är funktionsdugliga,

inklusive anslutningar mellan celler och grenrör.

Kontrollera att alla cellfästen sitter ordentligt anslutna

till madrassens basplatta och inte är lösa eller skadade.

Serienummer-

märkning

Pump Pumpens serienummer finns på skylten på pumpens

baksida.

Madrass Madrassens serieskylt finns inuti basöverdraget ovanför

slangsetet. Se "Ersättningsmadrass Alpha Active 4" på

sidan 2

8. Felsökning

Följande tabell ger en felsökningsguide för Alpha Active 4-systemet i händelse

av fel.

Fel Trolig orsak Åtgärd

LÅGT TRYCK Slangsetet är inte korrekt

anslutet.

HLR-funktionen är inte helt

stängd.

Det finns en läcka i systemet.

Kontrollera slangsetets kontakt

och se till att den är korrekt

ansluten till pumpen.

Stäng HLR-funktionen.

Ring en servicetekniker.

STRÖMAVBROTT Pumpen är ej nätansluten. Nätanslut eller stäng av

pumpen.

SERVICE Pumpen har detekterat ett

internt fel.

Stäng av pumpen och tillkalla en

serviceingenjör.

9. Teknisk Beskrivning

PUMP

Modell: Alpha Active 4

Artikelnummer: 648315 EURO

Elspänning: 230V

Nätfrekvens: 50-60Hz

Strömförsörjning: 230VA

Storlek: (L) 280 mm x (B) 205 mm x (H)112 mm

Vikt: 2,5kg

Material i fodral: ABS-plast

Pumpsäkring: 2 x T1AL 250V

Skydd

mot elektrisk stöt:

Klass II

Typ BF

Skydd

mot vätskeintrång: IPX0

Användning: Kontinuerlig

Cykeltider: 10 min 20 min

Fyllnadstid – 4,5 min Fyllnadstid – 9,5 min

Crossover - 30 s Crossover - 30 s

Tömningstid - 4,5 min Tömningstid - 9,5 min

Crossover - 30 s Crossover - 30 s

SYMBOLER

O (av)

Kraftförsörjning

Ansluter till elnätet

Får inte sorteras

som hushållsavfall

Växelström Dubbelisolerad

I (på)

Kraftförsörjning

Ansluter till elnätet

bruksanvisningen

Typ BF

bruksanvisningen

Farlig spänning

Säkring

(Om det visas på

pumpskylten)

Ref:

Modellnummer

SN:

Serienummer

MILJÖINFORMATION

Villkor Temperaturintervall Relativ luftfuktighet Atmosfäriskt tryck

Drift

(Pump)

+10°C till +40°C 30% till 75% 700hPa till 1060 hPa

Förvaring och transport

(Pump)

-40°C till +70°C 10% till 95%

(icke-kondenserande)

500 hPa till 1060 hPa

MADRASS

Beskrivning Cellmaterial Material i basdyna

ALPHA ACTIVE 4 MR 90

Polyuretan PVC Nylonöverdragen

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

Polyuretan PVC Nylonöverdragen

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (ICKE-PVC)

Polyuretan ICKE-PVC Nylonöverdragen

INFORMATION OM MADRASSTORLEKAR

Artikelnum

mer

Beskrivning

Reservöve

rdrag

Längd mm Bredd mm Höjd mm

648322

ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950 (77") 900(35")

200 (8")

648324

ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950 (77") 850(33")

200 (8")

648326

ALPHA ACTIVE 4 MR 85

(ICKE-PVC)

648461 1950 (77") 850(33")

200 (8")

INFORMATION OM ÖVERDRAGET

Egenskap

Standardöverdrag

(Dartex)

Avtagbart överdrag Ja

Ångpermeabelt Ja

Luftgenomsläppligt Nej

Låg friktion Ja

Vattenfrånstötande Ja

Infektions

kontroll

Materialet är antibakteriellt,

fungicid,

antimikrobiskt

Brandhärdighet BS 7175: 0,1 & 5

Töjbart i två riktningar Ja

Tvättinstruktioner MAX 95° C (203° F)

i 15 min

Torkinstruktioner Torktumla i upp till 130° C (266° F) or lufttorka

Livslängd

50 tvättcykler

(minimum)

Tillämpningsområde Akut- och hemvård

1. Kontrollera lokala bestämmelser för att fastställa tid/temperaturförhållandet som krävs för att uppå

termisk desinfektion.

SYMBOLER FÖR RENGÖRING

Tvättas i 80° C (176° F) Torktumla inte över 130° C.

Får ej strykas Använd inte fenolbaserade rengöringsmedel

Torka ytan med fuktig trasa

Använd lösning utspädd till 1 000 ‰ tillgängligt

klor

130

AUSTRALIA

ArjoHuntleigh Pty Ltd

78 Forsyth Street

O’Connor

AU-6163 WESTERN

AUSTRALIA

T: +61 8 9337 4111

Free Call: 1800 072 040

F: +61 8 9337 9077

ITALIA

ArjoHuntleigh S.p.A.

Via Tor Vergata, 432

IT-ROMA 00133

T: +39 06-87426211

F: +39 06-87426222

SCHWEIZ/SUISSE

ArjoHuntleigh AG

Florenzstrasse 1D

CH-BASEL 4023

T: +41 (0) 61 337 97 77

F: +41 (0) 61 311 97 42

ÖSTERREICH

ArjoHuntleigh GmbH

Dörrstrasse 85

AT-6020 INNSBRUCK

T: +43 512 20 4160-0

F: +43 512 20 4160 75

NEDERLAND

ArjoHuntleigh BV

Biezenwei 21

NL-4004 MB TIEL

Postbus 6116

NL-4000 HC TIEL

T: +31 (0) 344 64 08 00

F: +31 (0) 344 64 08 85

UNITED KINGDOM

ArjoHuntleigh

310-312 Dallow Road

Luton

Bedfordshire

LU1 1TD

T: +44 (0)1582 413104

F: +44 (0)1582 459100

BELGIQUE/BELGIË

ArjoHuntleigh NV/SA

Evenbroekveld 16

B-9420 ERPE MERE

T: +32 (0) 53 60 73 80

F: +32 (0) 53 60 73 81

NEW ZEALAND

ArjoHuntleigh Ltd

41 Vestey Drive

Mount Wellington

NZ-AUCKLAND

T: +64 9 573 5344

Free Call: 0800 000 151

F: +64 9 573 5384

USA

ArjoHuntleigh

2349 W Lake Street - Suite 250

Addison, IL 60101

T: +1 630 307 2756

Toll Free US: (800) 323 1245

F: +1 630 307 6195

DANMARK

ArjoHuntleigh A/S

Vassingerødvej 52

DK-3540 LYNGE

T: +45 4 913 8486

F: +45 4 913 8487

POLSKA

ArjoHuntleigh Polska Sp. z.o.o.

ul. Ks. Wawrzyniaka 2

PL-62052 KOMORNIKI

T: +48 61 662 1550

F: +48 61 662 1590

SUOMI

ArjoHuntleigh OY

Vanha Porvoontie 229

FI-01380 VANTAA

T: +35 8 9 4730 4320

F: +35 8 9 4730 4999

SOUTH AFRICA

Huntleigh Africa Pty Ltd

120 Willem Cruywagen Avenue

Klerksoord

ZA-PRETORIA 0116

T: +27 12 542 4680

F: +27 12 542 4982

FRANCE

ArjoHuntleigh SAS

2 Avenue Alcide de Gasperi

BP133

FR-59436 RONCQ CEDEX

T: +33 (0)3 20 28 13 13

F: +33 (0)3 20 28 13 14

ESPAÑA

ArjoHuntleigh Ibérica S.L.

Carratera de Rubi, 88,

planta-A1

Sant Cugat del Valles

ES-BARCELONA 08173

T: +34 93 583 1120

F: +34 93 583 1122

DEUTSCHLAND

ArjoHuntleigh GmbH

Peter-Sander-Strasse 10

DE-55252 MAINZ-KASTEL

T: +49 6134 1860

F: +49 6134 186 160

SVERIGE

ArjoHuntleigh AB

Box 61

S-241 21 ESLÖV

T: +46 413 645 00

F: +46 413 645 83

648914ML_02: 10/2010

Transcripción de documentos

ALPHA ACTIVE 4 Instructions for Use • Brugsvejledning Instrucciones de uso • Mode d'emploi Istruzioni per l'uso • Gebruiksaanwijzing • Bruksanvisning English Dansk Español Français Italiano Nederlands Svensk English Contents General Safety . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 About this Manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 About Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 Mattress Replacement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Clinical Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Contra-Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Preparing the Alpha Active 4 system for use. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Installing the Alpha Active 4 Mattress . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Controls, Alarms and Indicators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Controls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Alarms and Indicators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Quick Start . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Support Setting Procedure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Changes in Patient Position. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 To Deflate and Store the Alpha Active 4 Mattress. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 CPR Control. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 To activate CPR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 To reset CPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Decontamination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Routine Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Alpha Active 4 System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 Mattress Replacement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Serial Labels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Technical Description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Mattress . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Mattress Size Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Cover Specification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Cleaning Symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) GENERAL SAFETY Before you connect the system pump to a mains socket, read carefully all the installation instructions contained within this manual. The system has been designed to comply with regulatory safety standards including: • EN60601-1:1990/A13:1996 and IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 and CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 Safety Warnings • It is the responsibility of the care giver to ensure that the user can use this product safely. • Whilst the patient is unattended, safety sides should be used based on clinical assessment and in line with local policy. • Alignment of the bed frame, safety sides and the mattress should leave no gap wide enough to entrap a patient's head or body, or to allow egress to occur in a hazardous manner where entanglement with the mains power cable and tubeset or air hoses may result. Care should be exercised to prevent occurrence of gaps by compression or movement of the mattress. Death or serious injury may occur. • Make sure that the mains power cable and tubeset or air hoses are positioned to avoid causing a trip or other hazard, and are clear of moving bed mechanisms or other possible entrapment areas. Where cable management flaps are provided along the sides of the mattress, these should be used to cover the mains power cable. • Electrical equipment may be hazardous if misused. There are no user-serviceable parts inside the pump. The pump's case must only be removed by authorised technical personnel. No modification of this equipment is allowed. • The mains power socket/plug must be accessible at all times. To disconnect the pump completely from the electricity supply, remove the plug from the mains power socket. • The CPR control and/or the CPR indicator tag must be visible and accessible at all times. • Disconnect the pump from the mains power socket before cleaning and inspecting. • Keep the pump away from sources of liquids and do not immerse in water. • Do not use the pump in the presence of uncontained flammable liquids or gasses. • The cover of this product is vapour permeable but not air permeable and may present a suffocation risk. • Only the pump and mattress combination as indicated by ArjoHuntleigh should be used. The correct function of the product cannot be guaranteed if incorrect pump and mattress combinations are used. (iii) Precautions For your own safety and the safety of the equipment, always take the following precautions: • Placing extra layers between the patient and the mattress potentially reduces the benefits provided by the mattress and should be avoided or kept to a minimum. As part of sensible pressure area care, it is advisable to avoid wearing clothing which may cause areas of localised high pressure due to creases, seams, etc. Placing objects in pockets should be avoided for the same reason. • Do not expose the system, especially the mattress, to naked flames, such as cigarettes, etc. • Do not store the system in direct sunlight. • Do not use phenol-based solutions to clean the system. • Make sure the system is clean and dry prior to use or storage. • Never use sharp objects or electrically heated under blankets on or under the system. • Store the pump and mattress in the protective bags supplied. Electromagnetic Compatibility (EMC) This product complies with the requirements of applicable EMC Standards. Medical electrical equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed in accordance with the following instructions: • The use of accessories not specified by the manufacturer may result in increased emissions by, or decreased immunity of, the equipment, affecting its performance. • Portable and mobile radio frequency (RF) communications equipment (e.g. mobile/cell phones) can affect medical electrical equipment. • If this equipment needs to be used adjacent to other electrical equipment, normal operation must be checked before use. • For detailed EMC information contact ArjoHuntleigh service personnel. Environmental Protection Incorrect disposal of this equipment and its component parts, particularly batteries or other electrical components, may produce substances that are hazardous to the environment. To minimise these hazards, contact ArjoHuntleigh for information on correct disposal. Service Information ArjoHuntleigh recommend that this system should be serviced every 12 calendar months or, where applicable, when the service indicator is illuminated. Design Policy and Copyright ® and ™ are trademarks belonging to the ArjoHuntleigh group of companies. As our policy is one of continuous improvement, we reserve the right to modify designs without prior notice. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Introduction About this Manual This manual is your introduction to the Alpha Active 4. Use it to initially set up the mattress and keep it as a reference for day-to-day routines and as a guide to maintenance. About Alpha Active 4 The Alpha Active 4 systems comprise of a mattress replacement and pump. The support system can be used on hospital and domestic beds. Alpha Active 4 Pump The Alpha Active 4 pump comprises of a moulded case with non slip feet on the base and integral hanging brackets. The controls are situated on the front of the pump and a sophisticated alarm system differentiates between normal operation and genuine system faults. If an alarm situation is detected an indicator will illuminate on the front of the pump and an audible warning will sound. Control Panel Hanging Brackets Mattress Connection 1 Alpha Active 4 Mattress Replacement The Alpha Active 4 mattress replacement comprises the following components: Detachable Cover Cells The standard cover comprises of a 2-way stretch PU (polyurethane) coated knitted fabric zipped to a durable nylon base. The zips are protected by flaps to prevent ingress of contaminants and allow easy removal of the cover for cleaning. The mattress comprises of 19 PU cells, 16 providing support to the user in either Alternating (Active) or Static (Reactive) mode and 3 Static head cells. CPR function A CPR (Cardio-Pulmonary Resuscitation) control is positioned at the head end of the mattress to allow rapid deflation of the mattress. Tube-set The tube-set has a 3-way pneumatic connection which incorporates a flexible, compact anti-kink tube that is resistant to crushing and any subsequent obstruction of air flow. When disconnecting the tube-set, place the attached cover over the end to place the mattress in transport mode. Mattress Replacement Base Cover The base cover for the mattress replacement is PVC (Polyvinyl Chloride) coated nylon on the underside. There are six straps located on the underside of the mattress replacement to secure the mattress to the bedframe. Zipped Cover CPR 3 Static Head Cells Tubeset 16 Alternating Cells Serial No. (Inside cover) Base Cover 2 2. Clinical Applications Indications The Alpha Active 4 system is indicated for the prevention and management of pressure ulcers when combined with an individualised monitoring, repositioning and wound care programme. The Alpha Active 4 mattress is designed for patients weighting up to 200 kg (440lb). Contra-Indications The Alpha Active 4 system should not be used for patients with unstable spinal fractures. In the case of patients with other unstable fractures, where a moving surface can be harmful, advice should be obtained from the appropriate physician before using the Alpha Active 4 system.  The above are guidelines only and should not replace clinical judgement or experience. 3 3. Installation Preparing the Alpha Active 4 system for use The system is very simple to set up using the following guidelines: 1. Remove the system from the packaging. You should have the following items: • Alpha Active 4 pump including mains power cord and hanging brackets. • Alpha Active 4 mattress replacement with integral tube-set. • Cover. Installing the Alpha Active 4 Mattress The Alpha Active 4 mattress replacement system should be installed as follows: 1. Remove the existing mattress from the bed frame and check that there are no protruding bed springs or sharp objects on the bed frame surface. 2. Unroll the mattress onto the bed frame and ensure that the tube-set is located near the foot end of the bed and the CPR at the head end. The cells of the mattress must be uppermost. 3. Secure the mattress to the bed frame using the 6 fastener straps.  If the bed can be profiled to any position (i.e. raised or lowered), attach the mattress to the movable parts of the bed only. To Complete the Mattress Installation Complete the installation of the mattress replacement as follows: 1. If not already fitted, place the protective cover over the mattress. Ensure that the logo is uppermost and at the foot end of the mattress. 2. Zip the cover onto the mattress starting from the head end and taking care not to trap any material in the zip. 3. Ensure that the CPR unit is secured in it’s closed position.  The CPR must be accessible at all times. 4 WARNING Make sure that the mains power cable is positioned to avoid causing a hazard and is clear of moving bed mechanisms or other possible entrapment areas. Installing the Pump The pump should be installed as follows: 1. Position the pump, feet down, on any convenient horizontal surface or alternatively suspend from the bed foot rail by means of the integral hanging brackets. 2. Ensure that the mattress tube-set is not "kinked" or twisted and connect it to the pump until it clicks into place. Ensure that the tube-set is securely connected to the pump. 3. Insert the mains power plug into a suitable mains power socket. System Operation The system is now ready for use. See “Operation” on page 8 for day-to-day operating instructions. 5 4. Controls, Alarms and Indicators Controls Cycle Time Alarm Mute Patient Weight Selector On/Off Button Alarm Mute Mode Select Mode Select Auto-firm Mode Alarms Pressing the On/Off button will activate the pump.The switch will illuminate when the pump is on. During an alarm condition the sound of the alarm can be muted by pressing this button. The yellow indicator will then remain on but the alarm will be muted. The mode selector allows the mode of operation to be selected. Two modes of operation are available, Alternating or Static (non-alternating). The indicator next to the respective icon indicates the currently selected mode. Auto-firm Mode Selects the Auto-firm, non-alternating mode. The orange indicator will illuminate when the pump is in this mode. Auto-firm lasts 30 minutes, after which the pump will default back to the previous setting. Patient Weight Selector Two buttons (+ and -) are used to select the patient weight. This sets the pressure inside the mattress replacement and therefore the amount of support the patient receives. The pressure setting is indicated by the green indicator above the selected setting. Cycle Time A single button allows the cycle time to be selected for patient and/or clinician preference. The cycle time setting is indicated by the green indicator above the selected setting. 6 Alarms and Indicators Low Pressure Indicator The red Low Pressure indicator is illuminated whenever the pump detects low pressure within the mattress replacement. An audible alarm will sound unless cancelled by the mute button. The indicator will extinguish once normal pressure is reached.  See “Troubleshooting” on page 15 for possible causes of Low Pressure. Service Indicator/Pump Fault The yellow Service/pump fault indicator will illuminate and remain on if the pump has detected an internal fault. A Service Engineer should be called. Power Fail Indicator The red Power Fail indicator will illuminate when a mains power failure has been detected. An audible alarm will sound until power is resumed or the pump is switched off using the on/off button. 7 5. Operation These instructions cover day-to-day operation of the system. Other operations, such as maintenance and repair, should only be carried out by suitably qualified personnel. Quick Start Before using the Alpha Active 4 mattress replacement make sure it has been installed correctly in accordance with “Installing the Alpha Active 4 Mattress” on page 4, and ensure that the CPR unit on the mattress is clicked into the closed position. 1. Press the On/Off button on the side of the pump. 2. Allow approximately 30 minutes for the mattress replacement to inflate fully. 3. Place a bed sheet loosely over the mattress without tucking, to gain maximum pressure redistribution. Support Setting Procedure It is important to follow the correct support setting procedure to ensure the patient receives adequate support (lift) while achieving maximum pressure redistribution and comfort. 1. Lie or sit the patient on the mattress. 2. Select appropriate cycle time. 3. Select patient weight on pump. This should serve as an approximate guide only. An independent clinical determination needs to confirm that the patient is properly supported. 4. Wait 10/20 minutes while the pump adjusts the pressures. 5. Ensure that the patient is not ‘bottoming out’. To do this, unfasten the cover and slide a hand beneath the patients sacral area to ensure at least 2.5cm clearance between the sacrum and bed base. 6. If the caregiver feels less than 2.5cm of support material, the patient has bottomed out and the support pressures should be adjusted accordingly. 8 Changes in Patient Position When a patient is in the lying or supine position, their body weight is dispersed over a large area. When in the sitting position, their body weight is concentrated within a much smaller area and therefore will require more support than in the lying position. Therefore, when the patient changes position, it may be necessary, in order to maximise the benefit of the support surface, to make adjustments to the setting of the patient weight selector. From Lying to Sitting - Increase weight selector setting. From Sitting to Lying - Decrease weight selector setting. This adjustment should be in conjunction with independent clinical determination of appropriate support. Static Provides a stable, non-moving support surface for instances where active therapy is not indicated e.g. to carry out nursing procedures or for patients unable to tolerate a moving surface. In Static mode the support surface remains constant (all cells are equally inflated). Additional nursing assessment must be undertaken in order to direct an individualised repositioning programme. When operating the system in Static mode it may be necessary, where possible, to reduce the pressure setting to increase patient comfort and safety. Power Fail Condition If a Power Fail condition arises disconnect the tubeset from the pump and place the attached cap over the end of the tubeset to put the mattress into transport mode. Once power is resumed, re-connect the tubeset to the pump to continue therapy. To Disconnect the Tube-set To disconnect the tube-set at any time, depress the buttons on the top and bottom of the tubeset connector pull the tube-set connector away from the pump. To deflate the mattress Refer to “To Deflate and Store the Alpha Active 4 Mattress” on page 10. 9 Transport Mode To transport a patient using the Alpha Active 4 mattress replacement, disconnect the tube-set from the pump and place the attached cap over the end of the tubeset to put the mattress into transport mode. This will automatically switch the mattress into transport mode. The patient will remain supported by the mattress for up to 12 hours. To resume normal operation, simply reconnect the tubeset and run the pump. Caution Transport mode is non-therapeutic offering support only for up to 12 hours. It is recommended that when in transport mode the patient is frequently monitored. To Deflate and Store the Alpha Active 4 Mattress To deflate the mattress: 1. Disconnect the tube-set from the pump. 2. Activate the CPR control to deflate the mattress. To store the mattress Following deflation: 1. Bring the tubeset over the mattress to lie parallel to the foot end of the mattress. 2. Roll the mattress from the foot end toward the head end of the mattress. 10 CPR Control IMPORTANT IN THE EVENT OF CARDIAC ARREST In the event of a patient suffering cardiac arrest and CPR needing to be administered: To activate CPR To reset CPR Located at the head end of the mattress replacement (on the same side as the tubeset) is a red strap labelled CPR. In the event of a cardiac arrest pull this from the mattress to deflate. To re-inflate the mattress, simply replace the stopper securely into the manifold. 11 6. Decontamination The following processes are recommended, but should be adapted to comply with the local or national guidelines (Decontamination of Medical Devices) which may apply within the Healthcare Facility or the country of use. If you are uncertain, you should seek advice from your local Infection Control Specialist. The Alpha Active 4 system should be routinely decontaminated between patients and at regular intervals while in use; as is good practice for all reusable medical devices. WARNING Remove the electrical supply to the pump by disconnecting the mains power cord from the mains power supply before cleaning. Protective clothing should always be worn when carrying out decontamination procedures. Caution Do not use Phenol-based solutions or abrasive compounds or pads during the decontamination process as these will damage the surface coating. Do not boil or autoclave the cover. Avoid immersing electrical parts in water during the cleaning process. Do not spray cleaning solutions directly onto the pump. To clean Clean all exposed surfaces and remove any organic debris by wiping with a cloth moistened with a simple (neutral) detergent and water. Dry thoroughly. Chemical Disinfection To protect the integrity of the cover we recommend a chlorine-releasing agent, such as sodium hypochlorite, at a strength of 1,000ppm available chlorine (this may vary from 250ppm to 10,000ppm depending on local policy and contamination status). Wipe all cleaned surfaces with the solution, rinse and dry thoroughly. Alcohol based disinfectants (maximum strength 70%) may be used as an alternative. Ensure the product is dry before storage. If an alternative disinfectant is selected from the wide variety available we recommend that suitability for use is confirmed with the chemical supplier prior to use. 12 DO NOT WRING/MANGLE, AUTOCLAVE OR USE PHENOLIC BASED SOLUTIONS. Thermal Disinfection For information for the mattress top cover, including laundering guidelines, refer to “Cover Specification” on page 17. 13 7. Routine Maintenance Alpha Active 4 System Maintenance Servicing The equipment has been designed to be virtually maintenance-free between service periods. ArjoHuntleigh will make available on request service manuals, component parts lists and other information necessary for ArjoHuntleigh trained personnel to repair the system. Alpha Active 4 Pump General Care, Maintenance and Inspection Check all electrical connections and power cord for signs of excessive wear. In the event of the pump being subjected to abnormal treatment, e.g. immersed in water or dropped, the unit must be returned to an authorised service centre. Alpha Active 4 Mattress Replacement General Care Remove the top cover and inspect for signs of wear or any tears. Check all zips are secure. Check integrity of all connectors, including cell to manifold connections. Ensure all cell fasteners are correctly connected to the mattress base sheet and are not loose or damaged. Serial Labels Pump Mattress The serial number for the pump is on the label on the back of the pump case. The mattress serial label can be found just inside the base cover above the tubeset. Refer to “Alpha Active 4 Mattress Replacement” on page 2. 14 8. Troubleshooting The following table provides a troubleshooting guide for the Alpha Active 4 system in the event of malfunction. Indicator Possible Cause Remedy LOW PRESSURE The tube-set is not connected properly. Check the tube-set connector and ensure it is securely fitted to the pump. CPR not fully closed. Close CPR unit. There is a leak in the system. Call service engineer. POWER FAILURE Power has been removed from the pump. Re-apply power or switch the pump off. SERVICE Pump has detected an internal fault. Switch the pump off and call service engineer. 15 9. Technical Description PUMP Model: Alpha Active 4 Part Numbers: 648311 UK 648319AU AUSTRALIA Supply Voltage: 230V Supply Frequency: 50-60Hz Power Input: 230VA Size: (L)280mm x (W)205mm x (H)112mm Weight: 2.5kg Case Material: ABS Plastic Plug Fuse Rating: 5A to BS1362 (UK ONLY) Pump Fuse Rating: 2 x T1AL 250V Degree of protection against electric shock: Class II Type BF Degree of protection against liquid ingress: IPX0 Mode of operation: Continuous Cycle Times: 10 mins 20 mins Inflate - 4.5 mins Inflate - 9.5 mins Crossover - 30 secs Crossover - 30 secs Deflate - 4.5 mins Deflate - 9.5 mins Crossover - 30 secs Crossover - 30 secs SYMBOLS O (Off) Power Disconnects from the mains supply I (On) Power Connects to the mains supply Dangerous voltage i Do not dispose of in the domestic refuse Alternating Current Double Insulated Refer to accompanying documents Type BF Refer to the User Manual Fuse (If shown on pump label) Ref: 16 Model number SN: Serial Number ENVIRONMENTAL INFORMATION Condition Temperature Range Relative Humidity Atmospheric Pressure Operating (Pump) +10°C to +40°C 30% to 75% 700hPa to 1060 hPa Storage and Transport (Pump) -40°C to +70°C 10% to 95% (non-condensing) 500 hPa to 1060 hPa MATTRESS Description Cell Material Base Pad Material ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Polyurethane PVC Nylon Coated ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Polyurethane PVC Nylon Coated ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC) Polyurethane Nylon PU Coated MATTRESS SIZE INFORMATION Part No. Description Spare Cover Length mm Width mm Height mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC) 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") COVER SPECIFICATION Standard Cover (Dartex)® Feature Removable Cover Yes Moisture Vapour Permeable Yes Air Permeable No Low Friction Yes Water Resistant / Repellent Yes Infection Control Material coating is Bacteriostatic, fungistatic, antimicrobial Fire Retardant BS 7175: 0,1 & 5 2-Way Stretch Yes Washing Conditions MAX 95°C (203°F) for 15 mins1 Drying Conditions Tumble Dry up to 130°C (266°F) or Air Dry 50 Wash Cycles (minimum) Life Span Application Area Acute and Homecare 1. Check your local policy to determine the time/temperature ratio required to achieve thermal disinfection. 17 CLEANING SYMBOLS Wash at 80°C (176°F) 130 Do not tumble dry above 130°C. Do not iron Do Not Use Phenol-based cleaning Solutions Wipe surface with damp cloth Use solution diluted to 1000 ppm of Available Chlorine 18 Dansk Indhold Generel sikkerhed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Indledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Om denne brugervejledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Om Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 helmadras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Klinisk anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Montering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Klargøring af Alpha Active 4 systemet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Montering af Alpha Active 4 madrassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Betjeningsknapper, alarmer og indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Betjeningsknapper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Alarmer og indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Betjening . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Lynstart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Procedure for indstilling af støtte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Ændring af plejemodtagerens stilling. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Sådan tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen. . . . . . . . . . . . . . . . 10 CPR-kontrolenhed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Sådan aktiveres CPR-enheden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Sådan nulstilles CPR-enheden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Dekontaminering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Rutinemæssig vedligeholdelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Alpha Active 4 systemet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 helmadras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Serienumre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Fejlfinding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Teknisk beskrivelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Oplysninger om madrasstørrelse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Betrækspecifikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Rengøringssymboler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) GENEREL SIKKERHED Inden De forbinder systemets pumpe til strømmen, bedes De omhyggeligt gennemlæse alle monteringsanvisninger i denne brugsanvisning. Systemet er udviklet, så det overholder de lovmæssige sikkerhedsstandarder, herunder: • EN60601-1:1990/A13:1996 og IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 og CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 Sikkerhedsmæssige advarsler • Det er plejepersonalets ansvar at sikre, at dette produkt anvendes på forsvarlig vis. • Når plejemodtageren ikke er under opsyn, skal der anvendes sengeheste baseret på en klinisk vurdering og i overensstemmelse med den lokale praksis. • Mellemrummet mellem sengens ramme, sengehestene og madrassen må ikke være så bred, at plejemodtagerens hoved eller krop kan komme i klemme, eller at udstigning kan foregå på uforsvarlig vis med risiko for at blive viklet ind i netledningen og slangerne til luft og slangesættet. Man skal passe på, at der ikke opstår mellemrum, når madrassen komprimeres eller flyttes. Det kan medføre dødsfald eller alvorlig tilskadekomst. • Sørg for, at ledningen er placeret, så den ikke kan forårsage et fald eller udgøre anden fare og er fri af bevægelige sengemekanismer eller andre mulige indfangningsområder. Såfremt der er monteret kabelkanaler langs med siden af madrassen, skal disse anvendes til at gemme netledningen. • Elektrisk udstyr kan være farligt, hvis det fejlbetjenes. Der findes ingen dele inde i pumpen, som kan betjenes af brugeren. Pumpekabinettet må kun fjernes af autoriseret teknisk personale. Det er ikke tilladt at foretage nogen ændringer af dette udstyr. • Der skal altid være fri adgang til stikkontakten. Hvis man ønsker at koble pumpen fuldstændigt fra strømforsyningen, skal stikket tages ud af stikkontakten. • CPR-kontrolenheden og/eller CPR-indikatoren skal altid være synlig og tilgængelig. • Pumpen skal kobles fra strømforsyningen, inden der foretages rengøring og eftersyn. • Pumpen må ikke komme i nærheden af væskekilder, og den må ikke nedsænkes i vand. • Brug ikke pumpen i nærheden af brandbare væsker eller gasser, som ikke er lukket inde i beholdere. • Betrækket på dette produkt er dampgennemtrængeligt men ikke luftgennemtrængeligt og kan udgøre en kvælningsrisiko. • Der må kun anvendes de kombinationer af pumpe og madras, som ArjoHuntleigh angiver. Det kan ikke garanteres, at produktet fungerer korrekt, hvis der anvendes ukorrekte kombinationer af pumpe og madras. (iii) Forholdsregler Tag altid følgende forholdsregler af hensyn til din egen og udstyrets sikkerhed: • Hvis der anbringes ekstra underlag mellem plejemodtageren og madrassen, reduceres fordelene ved madrassen, og dette bør derfor undgås eller begrænses mest muligt. Som en del af forebyggelsen af tryksår frarådes det, at plejemodtageren bærer tøj med folder eller sømme, som kan give et højt tryk på bestemte områder. Af samme årsag bør man undgå, at plejemodtageren har noget i lommerne. • Systemet, og især madrassen, må ikke komme i nærheden af åben ild, herunder cigaretter, osv. • Systemet må ikke opbevares i direkte sollys. • Brug ikke fenol-baserede rengøringsmidler til at rengøre systemet. • Sørg for, at systemet er rent og tørt, inden det anvendes eller lægges til side med henblik på opbevaring. • Brug aldrig skarpe genstande eller elektriske varmetæpper på eller under systemet. • Pumpen og madrassen skal opbevares i de medfølgende beskyttelsestasker. Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) Dette produkt efterlever de gældende forskrifter for EMC-standarderne. Medicinsk elektrisk udstyr kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC og skal derfor installeres i overensstemmelse med følgende vejledning: • Anvendelse af tilbehør, som ikke er specificeret af producenten, kan medføre øgede udslip eller nedsat immunitet af udstyret, hvilket kan påvirke dets præstationsevne. • Medicinsk elektrisk udstyr kan blive påvirket af bærbart og mobilt RFkommunikationsudstyr, f.eks mobiltelefoner. • Hvis det er nødvendigt at anvende dette udstyr i nærheden af andet elektronisk udstyr, skal det kontrolleres, at udstyret stadig fungerer på normal vis. • For detaljerede oplysninger om EMC bedes du kontakte ArjoHuntleighs servicepersonale. Miljøbeskyttelse Forkert bortskaffelse af dette udstyr og dets bestanddele, især batterier og andre elektriske komponenter, kan producere stoffer, som er skadelige for miljøet. Kontakt ArjoHuntleigh for at få oplysninger omkring korrekt bortskaffelse for at minimere disse farer. Serviceoplysninger ArjoHuntleigh anbefaler, at dette system serviceres hver 12. kalendermåned og når serviceindikatoren lyser. Designpolitik og ophavsret ® og ™ er varemærker tilhørende ArjoHuntleigh-koncernen. Da vi løbende forbedrer vores produkter, forbeholder vi os retten til at ændre vores design uden varsel. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Indledning Om denne brugervejledning Denne brugervejledning er en introduktion til Alpha Active 4. Brug den første gang madrassen indstilles, som en opslagsbog i dagligdagen, og som en vejledning, når det gælder vedligeholdelse. Om Alpha Active 4 Alpha Active 4 systemerne består af en helmadras og en pumpe. Systemet kan anvendes i hospitalssenge og senge i hjemmet. Alpha Active 4 pumpe Alpha Active 4 pumpen består af et støbt kabinet med skridsikre fødder i bunden og integrerede ophængningsbøjler. Kontrolknapperne sidder på forsiden af pumpen, og et avanceret alarmsystem skelner mellem normale og ægte systemfejl under anvendelsen. Hvis en alarmsituation registreres, lyser en indikator på forsiden af pumpen, og der lyder en advarselslyd. Kontrolpanel Ophængningsbøjler Madrasforbindelse 1 Alpha Active 4 helmadras Alpha Active 4 helmadrassen består af følgende dele: Aftageligt betræk Standardbetrækket består af et tovejs, elastisk PU-belagt (polyuretan), strikket stof, som er fastlynet til en slidstærk nylonunderdel. Lynlåsene er beskyttet med overkanter for at forhindre indtrængen af forurenende stoffer og for at gøre det nemt at fjerne betrækket, når det skal vaskes. Celler Madrassen består af 19 PU-celler, hvoraf de 16 giver støtte til plejemodtageren i funktionerne Vekslende eller Statisk, mens de sidste 3 er statiske hovedceller. CPR-funktion Slangesæt I madrassens hovedende sidder der en CPRkontrolenhed (Cardio-Pulmonary Resuscitation), hvormed luften hurtigt kan lukkes ud af madrassen. Slangesættet er forsynet med en trevejs-luftstilslutning med en bøjelig, kompakt slange, der ikke kan klemmes sammen, så luftstrømmen blokeres. Ved frakobling af slangesættet anbringes den fastgjorte hætte på enden af slangesættet for at madrassen kan sættes i transporttilstand. Underbetræk til helmadras Undersiden af underbetrækket til helmadrassen er fremstillet i PVC-belagt (polyvinylchlorid) nylon (Findes også i PVC-fri udgave). På undersiden af helmadrassen sidder der seks remme til fastgørelse af madrassen til sengebunden. Betræk med lynlås CPR 3 statiske hovedceller Slangesæt 16 vekslende celler Serienr. (Indvendigt betræk) Underbetræk 2 2. Klinisk anvendelse Indikationer Alpha Active 4 systemet er indiceret til forebyggelse og behandling af tryksår, når det kombineres med et personligt program for overvågning, stillingsskift og sårpleje. Alpha Active 4 madrassen er udviklet til patienter, som vejer op til 200 kg. Kontraindikationer Alpha Active 4 systemet bør ikke anvendes til plejemodtagere med ustabile brud på rygsøjlen. I tilfælde af plejemodtagere med andre ustabile knoglebrud, hvor en bevægelig overflade kan være skadelig, bør der indhentes råd fra den relevante læge, inden Alpha Active 4 systemet anvendes.  Ovenstående er kun beregnet som en vejledning og må ikke erstatte klinisk vurdering eller erfaring. 3 3. Montering Klargøring af Alpha Active 4 systemet Systemet er meget enkelt at montere ud fra følgende retningslinjer: 1. Tag systemet ud af emballagen. Pakken skal indeholde følgende dele: • Alpha Active 4 pumpe, inkl. netledning og ophængningsbøjler. • Alpha Active 4 helmadras med indbygget slangesæt. • Betræk. Montering af Alpha Active 4 madrassen Alpha Active 4 helmadrassystemet skal installeres på følgende måde: 1. Fjern den nuværende madras fra sengebunden, og sørg for, at der ikke er nogen fremspringende sengefjedre eller andre skarpe genstande på overfladen af sengebunden. 2. Rul madrassen ud på sengebunden og sørg for, at slangesættet er i fodenden af sengen og CPRkontrolenheden i hovedenden. Madrassens celler skal vende opad. 3. Fastgør madrassen til sengebunden ved hjælp af de 6 fastgørelsesremme.  Hvis sengen kan indstilles i andre stillinger (f.eks. hæves eller sænkes), skal madrassen kun fastgøres til sengens bevægelige dele. Sådan færdigmonteres madrassen Færdiggør monteringen af helmadrassen som følger: 1. Anbring betrækket over madrassen, hvis det ikke allerede er gjort. Sørg for at logoet vender opad og er placeret i fodenden af madrassen. 2. Lyn betrækket på madrassen. Start ved hovedenden og pas på, at der ikke sidder noget i klemme i lynlåsen. 3. Sørg for at CPR-enheden er fastgjort i lukket stilling.  Der skal altid være adgang til CPR-enheden. 4 ADVARSEL Sørg for at netledningen er anbragt, så den ikke udgør en fare, og at den ligger frit i forhold til bevægelige sengemekanismer eller andre steder, hvor den kan blive klemt. Montering af pumpen Pumpen skal monteres på følgende måde: 1. Anbring pumpen med fødderne nedad på et egnet vandret underlag, eller hæng den evt. op i fodenden af sengen ved hjælp af de indbyggede ophængningsbøjler. 2. Sørg for at slangesættet til madrassen ikke er "knækket" eller snoet, og tilslut det til pumpen (der skal lyde et klik). Sørg for at slangesættet er korrekt tilsluttet til pumpen. 3. Sæt stikket i en egnet stikkontakt. Betjening af systemet Systemet er nu klar til brug. Se “Betjening” på side 8 vedr. den daglige betjening. 5 4. Betjeningsknapper, alarmer og indikatorer Betjeningsknapper Cyklustid Alarmdæmpning Indstilling af vægt Valg af tilstand Autofirm Alarmer Tænd/Sluk-knap Pumpen aktiveres ved at trykke på Tænd/Sluk-knappen. Knappen lyser, når pumpen er slået til. Alarmdæmpning Under en alarmtilstand kan lyden af alarmen slås fra ved tryk på denne knap. Den gule indikator fortsætter med at lyse, men alarmlyden bliver slået fra. Valg af tilstand Skifter mellem statisk tilstand (ikke-vekslende) og vekslende tilstand. Den orange indikator lyser, når pumpen er i statisk tilstand. Når den vekslende tilstand (standard) vælges, slukkes den orange indikator. Autofirm Valg af Autofirm, ikke-vekslende tilstand. Den orange indikator lyser, når pumpen er i denne tilstand. Autofirm varer i 30 minutter, hvorefter pumpen automatisk skifter tilbage til den foregående indstilling. Indstilling af vægt Der anvendes to knapper (+ og -) til at vælge plejemodtagerens vægt. Denne funktion indstiller trykket inde i helmadrassen og dermed også den støtte, som plejemodtageren modtager. Den grønne indikator over den valgte vægt viser trykindstillingen. Cyklustid Med en enkelt knap er det muligt at vælge cyklustiden, alt efter hvad plejemodtageren og/eller lægen foretrækker. Den grønne indikator over den valgte indstilling viser cyklustiden. 6 Alarmer og indikatorer Indikator for lavt tryk Den røde indikator for Lavt tryk lyser, når pumpen registrerer et lavt tryk i helmadrassen. Der lyder en alarm, med mindre lyden annulleres ved hjælp af alarmdæmpningsknappen. Indikatoren slukker, når normalt tryk er genetableret.  Se “Fejlfinding” på side 15 vedr. mulige årsager til lavt tryk. Service-indikator/Pumpefejl Den gule service-/pumpefejl-indikator lyser og bliver ved med at lyse, hvis pumpen har registreret en intern fejl. Der skal i så fald tilkaldes en servicetekniker. Indikator for strømsvigt Den røde indikator for strømsvigt lyser, når der registreres en fejl i strømforsyningen. Der lyder en alarm, indtil strømmen er genoprettet, eller pumpen slukkes ved hjælp af Tænd/Sluk-knappen. 7 5. Betjening Denne vejledning dækker den daglige betjening af systemet. Andre aktiviteter, såsom vedligeholdelse og reparationer, må kun udføres af kvalificeret personale. Lynstart Inden Alpha Active 4 madrassen anvendes, skal du sørge for, at den er monteret korrekt i henhold til “Montering af Alpha Active 4 madrassen” på side 4, og at madrassens CPR-enhed er “klikket” i lukket stilling. 1. Tryk på Tænd/Sluk-knappen på siden af pumpen. 2. Der går ca. 30 minutter, før helmadrassen er pumpet helt op. 3. Læg et lagen løst over helmadrassen uden at stoppe det ind, således at der opnås en maksimal trykfordeling. Procedure for indstilling af støtte Det er vigtigt, at man følger den korrekte procedure for indstilling af støtte, således at plejemodtageren sikres en passende støtte (løft), samtidig med at han/hun opnår den maksimale trykfordeling og komfort. 1. Læg eller sæt plejemodtageren på madrassen. 2. Vælg den ønskede cyklustid. 3. Indstil plejemodtagerens vægt på pumpen. Dette er kun en vejledende anbefalig. Det er nødvendigt at foretage en uafhængig klinisk vurdering for at bekræfte, at plejemodtageren får den korrekte støtte. 4. Vent 10-20 minutter, mens pumpen justerer trykket. 5. Sørg for at plejemodtageren ikke berører bunden. Dette gøres ved at løsne betrækket og føre en hånd ind under plejemodtagerens sakralområde for at kontrollere, at der er mindst 2,5 cm frirum mellem sakralområdet og sengebunden. 6. Hvis plejeren føler, at der er mindre end 2,5 cm til bunden, berører plejemodtageren bunden, og det er derfor nødvendigt at justere støttetrykket korrekt. 8 Ændring af plejemodtagerens stilling Når en plejemodtager befinder sig i liggende stilling, er kroppens vægt fordelt over et stort område. Når plejemodtageren befinder sig i siddende stilling, er kropsvægten koncentreret på et meget mindre område, og derfor er der behov for mere støtte end i liggende stilling. Når plejemodtageren skifter stilling, kan det derfor være nødvendigt at ændre indstillingerne på trykkontrollen for at opnå det bedste udbytte af systemet. Fra liggende til siddende stilling - Forøg vægtindstillingen. Fra siddende til liggende stilling - Formindsk vægtindstillingen. Justeringen skal foretages sammen med en uafhængig klinisk vurdering af den nødvendige støtte. Statisk Giver et stabilt, ikke-bevægeligt underlag i situationer, hvor aktiv terapi ikke er indiceret, f.eks. i forbindelse med plejeprocedurer eller plejemodtagere, der ikke kan tåle et bevægeligt underlag. I statisk tilstand forbliver trykket i underlaget konstant (alle celler er pumpet ens op). Plejeren skal foretage en supplerende vurdering for at anvende et personligt program for stillingsskift. Når systemet kører i statisk tilstand, kan det være nødvendigt, såfremt det er muligt, at reducere trykindstillingen for at øge plejemodtagerens komfort og sikkerhed. Strømsvigt Såfremt der opstår et strømsvigt, skal slangesættet kobles fra pumpen, og den medfølgende hætte skal monteres på enden af slangesættet for at sætte madrassen i transporttilstand. Når strømmen er genoprettet, tilsluttes slangesættet atter til pumpen, så behandlingen kan fortsætte. Sådan frakobles slangesættet Slangesættet kan frakobles på et hvilket som helst tidspunkt ved at trykke knapperne på toppen og bunden af slangesætstikket ned og trække slangesætstikket væk fra pumpen. For at tømme madrassen for luft henvises til til “Sådan tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen” på side 10. 9 Transporttilstand Hvis en plejemodtager, der ligger på en Alpha Active 4 madras, skal transporteres, kobles slangesættet fra pumpen, og den medfølgende hætte monteres på enden af slangesættet for at sætte madrassen i transporttilstand. Herved skifter madrassen automatisk over til transporttilstand. Madrassen trykaflaster stadig plejemodtageren i op til 12 timer. Når normal drift skal genoptages, tilsluttes slangesættet igen, og pumpen tændes. Forsigtig Transporttilstanden er ikke-terapeutisk og yder kun støtte i op til 12 timer. Det anbefales at overvåge plejemodtageren ofte, når systemet er i transporttilstand. Sådan tømmes og opbevares Alpha Active 4 madrassen Sådan tømmes madrassen for luft: Sådan opbevares madrassen 1. Slangesættet frakobles pumpen. 2. Aktivér CPR-kontrolenheden for at tømme madrassen for luft. Efter lufttømning: 1. Læg slangesættet ind over madrassen, så det ligger parallelt med fodenden af madrassen. 2. Rul madrassen sammen fra fodenden mod hovedenden. 10 CPR-kontrolenhed VIGTIGT I TILFÆLDE AF HJERTESTOP Hvis en plejemodtager får hjertestop, og der skal foretages genoplivningsforsøg (CPR): Sådan aktiveres CPR-enheden I madrassens hovedende er der (i samme side som slangesættet) anbragt en rød rem med påskriften CPR. I tilfælde af hjertestop skal man trække i denne rem for at tømme madrassen for luft. Sådan nulstilles CPR-enheden For at pumpe madrassen op igen skal man blot sætte proppen i, så den er sikret igen. 11 6. Dekontaminering Følgende fremgangsmåder anbefales men skal tilpasses, så de overholder de lokale eller nationale retningslinjer (dekontaminering af medicinsk udstyr), der gælder på institutionen eller i det pågældende land. Hvis du er i tvivl, skal du spørge den lokale hygiejnesygeplejerske. Alpha Active 4 systemet skal dekontamineres mellem hver plejemodtager og med regelmæssige mellemrum, når den er i brug, hvilket er god praksis for alt genbrugeligt medicinsk udstyr. ADVARSEL Fjern strømmen til pumpen ved at frakoble netledningen fra netstrømforsyningen før rengøring. Bær beskyttelsestøj ved udførelse af dekontamineringsprocedurerne. Forsigtig Anvend ikke fenolbaserede midler eller slibende midler under dekontamineringen, da det vil beskadige overfladen. Betrækket må ikke koges eller autoklaveres. Undgå at sænke elektriske dele ned i vand under rengøringen. Der må ikke sprayes rengøringsmidler direkte på pumpen. Rengøring Kemisk desinficering Rengør alle udsatte overflader, og fjern alle organiske efterladenskaber ved at tørre af med en klud, der er fugtet i en blanding af vand og almindeligt (neutralt) rengøringsmiddel. Tør grundigt efter. For at sikre, at betrækket forbliver intakt, anbefaler vi et klorinfrigørende stof, såsom natriumhypochlorit, med en styrke på 1.000ppm af tilgængelig klor (mængden kan variere fra 250ppm til 10.000ppm afhængig af lokal praksis og kontamineringsgraden). Tør alle rengjorte overflader af med opløsningen, skyl efter og tør grundigt. Som alternativ kan der anvendes alkoholbaserede desinfektionsmidler (med maksimal styrke på 70 %). Sørg for at produktet er tørt, før det lægges til side med henblik på opbevaring. 12 Såfremt der anvendes et alternativt desinfektionsmiddel fra det brede tilgængelige udvalg, anbefaler vi at få producenten til at bekræfte, at det er egnet til den pågældende brug, inden det tages i anvendelse. PRODUKTET MÅ IKKE VRIDES/RULLES, AUTOKLAVERES ELLER UDSÆTTES FOR FENOLBASEREDE OPLØSNINGER. Termisk desinficering For oplysninger om madrassens overbetræk, herunder vaskeanvisninger, henvises til “Betrækspecifikationer” på side 17. 13 7. Rutinemæssig vedligeholdelse Alpha Active 4 systemet Vedligeholdelse Servicering Udstyret er udviklet, så det stort set er vedligeholdelsesfrit i serviceintervallerne. ArjoHuntleigh vil på anmodning stille servicemanualer, komponentlister og andre informationer, der er nødvendige i forbindelse med reparationer, til rådighed for ArjoHuntleigh-instrueret personale, som skal reparere systemet. Alpha Active 4 pumpe Almindelig pleje, vedligeholdelse og eftersyn Kontrollér alle elektriske komponenter og netledningen for tegn på slitage. Hvis pumpen bliver behandlet uhensigtsmæssigt (hvis den f.eks. sænkes ned i vand eller tabes), skal enheden returneres til et autoriseret servicecenter. Alpha Active 4 helmadras Generel pleje Fjern betrækket og kontrollér, om der er tegn på slitage eller evt. revner. Kontrollér om alle lynlåse er intakte. Kontrollér om alle stik er intakte, inkl. tilslutningerne mellem celler og mellemrum. Sørg for, at alle celler er korrekt fastgjort på madrassens base, og at de hverken er løse eller beskadigede. Serienumre Pumpe Pumpens serienummer findes på mærkaten bag på pumpekabinettet. Madras Madrassens serienummer findes indvendigt i underbetrækket over slangesættet. Se venligst “Alpha Active 4 helmadras” på side 2. 14 8. Fejlfinding Nedenstående skema indeholder vejledning til fejlfinding ved Alpha Active 4 systemet i tilfælde af fejlfunktioner. Indikator Mulig årsag Afhjælpning LAVT TRYK Slangesættet er ikke tilsluttet korrekt. Kontrollér slangesættets stik, og sørg for, at det er korrekt tilsluttet til pumpen. CPR er ikke helt lukket. Luk CPR-enheden. Der er en utæthed i systemet. Ring efter en servicetekniker. STRØMSVIGT Strømmen er koblet fra pumpen. Tilslut strøm eller sluk for pumpen. SERVICE Pumpen har registreret en intern fejl. Sluk for pumpen og tilkald en servicetekniker. 15 9. Teknisk beskrivelse PUMPE Model: Alpha Active 4 Produktnummer: 648315 Netspænding: 230V Strømfrekvens: 50-60Hz Strømforsyning: 230VA Størrelse: (L)280mm x (B)205mm x (H)112mm Vægt: 2,5 kg Kabinettets materiale: ABS Plastic Sikringsstørrelse: 2 x T1AL 250V Beskyttelsesgrad imod elektrisk stød: Klasse II EURO Type BF Beskyttelsesgrad mod væskeindtrængen: IPX0 Funktionstilstand: Vedvarende Cyklustider: 10 min. 20 min. Oppumpning - 4,5 min. Oppumpning - 9,5 min. Krydsforbindelse - 30 sek. Krydsforbindelse - 30 sek. Udtømning - 4,5 min. Udtømning - 9,5 min. Krydsforbindelse - 30 sek. Krydsforbindelse - 30 sek. SYMBOLER O (Off) Strøm Netstrømmen er koblet fra I (On) Strøm Netstrømmen er tilsluttet Farlig spænding i Må ikke kasseres i dagrenovation Vekselstrøm Dobbeltisoleret Se medfølgende dokumenter Type BF Se brugsanvisningen Sikring (Hvis vist på pumpemærkaten) Ref: Modelnummer SN: Serienummer OPLYSNINGER OM OMGIVELSERNE Tilstand Temperaturområde Relativ fugtighed Atmosfærisk tryk Drift (Pumpe) +10°C til +40°C 30 % til 75 % 700 hPa til 1060 hPa Opbevaring og transport (Pumpe) -40°C til +70°C 10 % til 95 % (ikke-kondenserende) 500 hPa til 1060 hPa 16 MADRAS Beskrivelse Cellemateriale Underlagsmateriale: ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Polyuretan PVC-belagt nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Polyuretan PVC-belagt nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (PVC-fri) Polyuretan PU-belagt nylon OPLYSNINGER OM MADRASSTØRRELSE Delnr. Beskrivelse Betræk Delnr Længde mm Bredde mm Højde mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (PVC-fri) 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") BETRÆKSPECIFIKATIONER Standardbetræk (Dartex)® Funktion Aftageligt betræk Ja Fugt-/dampgennemtrængeligt Ja Luftgennemtrængeligt Nej Lav gnidningsmodstand Ja Vandtæt / vandafvisende Ja Infektionskontrol Overfladematerialet er bakteriostatisk, fungicidt, antimikrobielt Brandhæmmende BS 7175: 0,1 & 5 2-vejs stræk Ja Vaskeanvisning MAX 95°C (203°F) i 15 min.1 Tørreanvisning Tørretumbles ved maks. 130°C (266°F) eller lufttørres 50 vaskecyklusser (mindst) Levetid Anvendelsesområde Akut og i hjemmepleje 1. Undersøg lokal praksis med henblik på at fastslå forholdet mellem tid/temperatur, som er nødvendigt for at opnå termisk desinfektion. 17 RENGØRINGSSYMBOLER Vask ved 80°C 130 Må ikke tørretumbles ved over 130°C. Må ikke stryges Anvend ikke fenolbaserede rengøringsmidler Tør overfladen af med en fugtig klud Anvend en opløsning fortyndet til 1000 ppm klorin 18 Español Índice Normas generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Acerca de este manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Acerca de Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Compresor Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Aplicaciones clínicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indicaciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Preparación del sistema Alpha Active 4 para su uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Instalación del colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Controles, alarmas e indicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Mandos de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Alarmas e indicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Inicio rápido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Procedimiento de ajuste de la superficie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Cambios de posición del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Cómo desinflar y almacenar el colchón Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Control para RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Para activar la función RCP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Para devolver la función RCP a su estado de reposo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Descontaminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Mantenimiento periódico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Sistema Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Compresor Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Colchón Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Etiquetas de número de serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Solución de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Especificaciones técnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Compresor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Colchón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Información sobre el tamaño del colchón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Especificaciones de la funda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Símbolos de limpieza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) NORMAS GENERALES DE SEGURIDAD Antes de conectar el compresor del sistema a una toma de corriente eléctrica, lea atentamente todas las instrucciones de instalación que se ofrecen en este manual. El sistema ha sido diseñado cumpliendo con las normativas relativas a estándares de seguridad, incluyendo: • EN60601-1:1990/A13:1996 e IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 y CAN/CSA C22.2 Nº 601.1-M90 Advertencias de seguridad • Es responsabilidad del cuidador asegurarse de que el uso del producto es seguro para el paciente. • Cuando no se esté supervisando al paciente, deberán utilizarse protectores laterales sobre la base del juicio clínico y de acuerdo con las políticas hospitalarias locales. • El armazón de la cama, la barandilla y el colchón deben estar alineados de manera que no exista ningún hueco con suficiente anchura como para que la cabeza o el cuerpo del paciente puedan quedar atrapados, o para permitir que se produzca un peligroso abandono de la cama y el paciente pueda enredarse con el cable de alimentación y el conjunto de set de tubos o las mangueras de aire. Debe prestarse atención para evitar la aparición de huecos originados por la compresión o el desplazamiento del colchón. Podrían producirse lesiones graves o incluso la muerte. • Asegúrese de que el cable de alimentación y el set de tubos o manguera de aire se tienden de manera que no sea posible tropezarse con ellos ni representen ningún otro peligro y de que están apartados de los mecanismos móviles de la cama, así como de cualquier otra zona donde puedan quedar atrapados. Cuando se proporcionen solapas de gestión de cables en los laterales del colchón, deberán utilizarse para tapar el cable de alimentación. • Los equipos eléctricos pueden ser peligrosos si no se utilizan correctamente. El interior del compresor no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario. La carcasa del compresor sólo debe ser retirada por personal técnico autorizado. No se permite modificación alguna del equipo. • La toma de alimentación/enchufe deben ser accesibles en todo momento. Para desconectar el compresor completamente del suministro eléctrico, retire el enchufe de la toma de alimentación. • La lengüeta del control y/o indicador RCP deben ser visibles y accesibles en todo momento. • Desconecte el compresor de la toma de alimentación antes de realizar cualquier tarea de limpieza e inspección. • Mantenga el compresor alejado de fuentes de líquidos y no lo sumerja en agua. • No utilice el compresor en presencia de líquidos o gases inflamables fuera de control. • La funda de este producto es permeable al vapor, pero no al aire, por lo que puede representar riesgo de asfixia. • Debe utilizarse únicamente la combinación de compresor y colchón indicados por ArjoHuntleigh. No se puede garantizar el correcto funcionamiento del producto si se utilizan combinaciones de compresor y colchón incorrectas. (iii) Precauciones Tanto por su propia seguridad como por la del equipo, tenga en cuenta siempre las precauciones siguientes: • La disposición de capas adicionales entre el paciente y el colchón puede reducir los beneficios obtenidos del uso de este último, por lo que deberá evitarse o limitarse al mínimo. Como parte de los cuidados de pacientes propensos a úlceras por presión, es aconsejable evitar el uso de ropa que pueda ocasionar zonas de alta presión localizada debido a arrugas, costuras, etc. Por la misma razón, deberá evitarse la introducción de objetos en los bolsillos. • No exponga el sistema, y en especial el colchón, a llamas directas, como cigarrillos, etc. • No almacene el sistema donde esté expuesto directamente a la luz solar. • No utilice soluciones con base fenólica para limpiar el sistema. • Asegúrese de que el sistema está limpio y seco antes de usarlo o almacenarlo. • No utilice nunca objetos afilados ni mantas eléctricas encima o debajo del sistema. • Guarde el compresor y el colchón en las bolsas protectoras suministradas. Compatibilidad electromagnética (EMC) Este producto cumple los requisitos de los estándares EMC que le son aplicables. El equipamiento eléctrico con fines médicos requiere precauciones especiales en materia de compatibilidad electromagnética, por lo que deberá instalarse conforme a las siguientes indicaciones: • El uso de accesorios distintos de los especificados por el fabricante puede dar lugar a un aumento de las emisiones del equipo o a una menor inmunidad de éste, lo que a su vez afectará a sus prestaciones. • El equipamiento eléctrico con fines médicos se puede ver afectado por interferencias procedentes de equipos portátiles y/o de comunicaciones por radiofrecuencia (p. ej. los teléfonos móviles). • Cuando se deba emplear el equipo junto a otros equipos eléctricos, deberá comprobarse su funcionamiento normal antes de utilizarlo. • Si desea información detallada sobre EMC (Compatibilidad Electromagnética), póngase en contacto con el personal de mantenimiento de ArjoHuntleigh. Protección medioambiental El desecho incorrecto de este equipo y de sus componentes, en concreto sus baterías y otros componentes eléctricos, podrá producir sustancias nocivas para el medioambiente. A fin de reducir este riesgo, y para obtener información acerca del desecho correcto del equipo y sus componentes, póngase en contacto con ArjoHuntleigh. Información de mantenimiento ArjoHuntleigh recomienda que se realice un mantenimiento del sistema cada 12 meses de calendario, o bien cuando sea necesario porque el indicador de mantenimiento se encuentre encendido. Política de diseño y Copyright ® y ™ son marcas comerciales pertenecientes al grupo de empresas ArjoHuntleigh. Como parte de nuestra política de continua mejora, ArjoHuntleigh se reserva el derecho a modificar los diseños sin previo aviso. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Introducción Acerca de este manual Este manual pretende ser una introducción al Alpha Active 4. Utilícelo para la configuración inicial del colchón y después consérvelo como material de referencia para las operaciones cotidianas y guía de mantenimiento. Acerca de Alpha Active 4 Los sistemas Alpha Active 4 se componen de un colchón y un compresor. El sistema de apoyo se puede utilizar tanto en camas hospitalarias como en camas domiciliarias. Compresor Alpha Active 4 El compresor Alpha Active 4 consta de una carcasa moldeada con patas antideslizantes en la base y soportes para colgar integrados. Los controles están situados en la parte delantera del compresor. Un sofisticado sistema de alarma distingue entre el funcionamiento normal y las averías del sistema. Si se detecta una situación de alarma, se emitirá un aviso sonoro y se encenderán los indicadores situados en la parte frontal del compresor. Panel de control Soportes para colgar Conexión del colchón 1 Colchón Alpha Active 4 El colchón Alpha Active 4 consta de los componentes siguientes: Funda extraíble La funda estándar consta de un tejido recubierto de PU (poliuretano) con elasticidad bidimensional abrochado mediante cremallera a una resistente base de nylon. Las cremalleras van protegidas por solapas para impedir la entrada de contaminantes y facilitar la extracción de la funda para su limpieza. Celdas El colchón está compuesto por 19 celdas de poliuretano (PU), 16 de las cuales proporcionan apoyo al usuario tanto en los modos de presión constante como alterna y en 3 celdas de cabeza estáticas. Función RCP En el extremo de cabeza del colchón hay un control para RCP (reanimación cardiopulmonar) que permite un desinflado rápido del colchón. Conjunto de set de tubos El conjunto de set de tubos cuenta con una conexión neumática de 3 vías que incorpora un tubo antidobleces flexible y compacto, resistente a los aplastamientos y a la subsiguiente obstrucción del flujo de aire. Cuando desconecte el sistema de tubo, coloque la funda suministrada sobre el extremo a fin de que el colchón pase automáticamente al modo de transporte. Funda base del colchón La funda base del colchón está hecha de nylon con un recubierto de PVC (poilicloruro de vinilo) en su cara inferior. En la cara inferior del colchón hay dispuestas seis correas para la sujeción del colchón al armazón de la cama. Funda con cremallera RCP 3 celdas de cabeza estátcs Set de tubos 16 celdas de alternancia Nº de serie: (dentro de la funda) Funda base 2 2. Aplicaciones clínicas Indicaciones El sistema Alpha Active 4 es indicado para la prevención y el tratamiento de úlceras por presión, siempre que su uso se combine con un programa de seguimiento, cambios posturales y cuidado de heridas individualizado. El colchón Alpha Active 4 está diseñado para pacientes con un peso máximo de 200 kg. Contraindicaciones El sistema Alpha Active 4 no debe utilizarse para pacientes que padezcan fracturas vertebrales inestables. En el caso de pacientes con fracturas inestables de otro tipo, para los que una superficie móvil puede resultar perjudicial, es preciso obtener el consejo médico apropiado antes de utilizar el sistema Alpha Active 4 .  La información anterior se suministra únicamente a modo de guía y no debe reemplazar a la experiencia o el juicio clínico. 3 3. Instalación Preparación del sistema Alpha Active 4 para su uso El sistema es muy sencillo de configurar según las pautas siguientes: 1. Desembale el sistema. Éste debe incluir los artículos siguientes: • Compresor Alpha Active 4 con cable de alimentación eléctrica y soportes para colgar. • Colchón Alpha Active 4 con sistema de tubo integrado. • Funda. Instalación del colchón Alpha Active 4 El sistema de colchón Alpha Active 4 debería instalarse de la siguiente manera: 1. Retire el colchón existente de la cama; compruebe que no haya muelles salientes ni objetos afilados en la superficie del armazón de la cama. 2. Desenrolle el colchón sobre el armazón de la cama, asegurándose de que el sistema de set de tubos queda situado hacia los pies y el control para RCP hacia el cabecero. Las celdas del colchón deben estar orientadas hacia arriba. 3. Ajuste el colchón al armazón de la cama utilizando las 6 correas de sujeción.  Si la cama es perfilable (ejemplo: regulable), ajuste el colchón únicamente a los componentes móviles de la misma. Para completar la instalación del colchón Complete la instalación del colchón como sigue: 1. Si no está ya incorporada, coloque la funda protectora sobre el colchón. Asegúrese de que el logotipo esté orientado hacia arriba y hacia los pies del colchón. 2. Abroche la funda al colchón, comenzando por el extremo de cabeza y asegurándose de no atrapar ningún material con la cremallera. 3. Asegúrese de que la unidad RCP está acoplada en posición cerrada.  La función RCP debe estar accesible en todo momento. 4 ADVERTENCIA Asegúrese de que el cable de alimentación se tiende de manera que no presenta ningún peligro y está apartado de los mecanismos móviles de la cama, así como de cualquier otra zona donde pueda quedar atrapado. Instalación del compresor El compresor se debe instalar como sigue: 1. Coloque el compresor, con los pies hacia abajo, sobre cualquier superficie horizontal adecuada, o bien cuélguelo de la barandilla a los pies de la cama con ayuda de los soportes para colgar integrados. 2. Asegúrese de que el conjunto de set de tubos del colchón no esté doblado ni retorcido; conéctelo al compresor hasta oír el chasquido que confirma su correcta colocación. Asegúrese de que el sistema de tubo esté firmemente conectado al compresor. 3. Inserte el enchufe de alimentación eléctrica en una toma de corriente adecuada. Funcionamiento del sistema El sistema ya está listo para su uso. En “Operación” en la página 8 encontrará instrucciones para la operación cotidiana del sistema. 5 4. Controles, alarmas e indicadores Mandos de control Tiempo de ciclo Alarma silenciada Selector de modo Modo autofirme Alarmas Selector de peso del paciente Botón de Conexión/ Desconexión Si pulsa el botón de Conexión/Desconexión se activará el compresor. Cuando el compresor esté activado, el interruptor se iluminará. Alarma silenciada Las alarmas sonoras pueden ser silenciadas por medio de este botón. El indicador amarrillo permanecerá encendido, aunque se haya silenciado la alarma. Selector de modo Alterna entre el modo de presión estática (de no alternancia) y el modo de presión alterna. El indicador naranja se encenderá cuando el compresor esté funcionando en modo de presión estática. Cuando se selecciona el modo de presión alterna (predeterminado), el indicador naranja se apaga. Modo autofirme Selecciona el modo autofirme de presión no alterna. El indicador naranja se enciende cuando el compresor está funcionando en ese modo. El modo autofirme dura unos 30mins, después de lo cual la bomba por defecto vuelve a la configuración anterior. Selector de peso del paciente Para seleccionar el peso del paciente se utilizan dos botones (+ y -). Éste ajusta la presión interior del colchón y, en consecuencia, la cantidad de apoyo que recibe el paciente. El parámetro de presión seleccionado se indica por medio del piloto verde situado encima del ajuste seleccionado. Tiempo de ciclo Un sólo botón permite seleccionar el tiempo de ciclo por paciente y/o preferencia clínica. El parámetro de tiempo de ciclo seleccionado se indica por medio del piloto verde situado encima del ajuste seleccionado. 6 Alarmas e indicadores Indicador de presión reducida El indicador rojo de presión reducida está encendido siempre que el compresor detecta una presión baja en el interior del colchón. Sonará también una alarma sonora, salvo que ésta se desactive mediante el botón silenciador. El indicador se apagará una vez alcanzada la presión normal.  Consulte en la sección “Solución de problemas” en la página 15 las posibles causas de un problema de presión reducida. Indicador de mantenimiento/avería del compresor Siempre que el compresor detecte una avería interna, el indicador amarillo de mantenimiento/avería del compresor se encenderá y permanecerá encendido. En dicho caso, deberá llamar al técnico de mantenimiento. Indicador de fallo de alimentación Siempre que se detecte un fallo en la alimentación, se encenderá el indicador rojo de fallo de alimentación. Se oirá una alarma sonora hasta que se reanude la alimentación eléctrica o se apague el compresor por medio del botón de conexión/desconexión. 7 5. Operación Estas instrucciones cubren la operación cotidiana del sistema. Otras operaciones, tales como mantenimiento y reparaciones, deben ser llevadas a cabo únicamente por personal con la calificación adecuada. Inicio rápido Antes de utilizar el colchón Alpha Active 4 , asegúrese de que ha sido correctamente instalado de acuerdo con lo indicado en la sección “Instalación del colchón Alpha Active 4” en la página 4 y de que la unidad RCP está acoplada en posición cerrada. 1. Pulse el botón de Conexión/Desconexión situado en el lateral del compresor. 2. Deje que pasen 30 minutos aproximadamente para que el colchón se infle por completo. 3. Coloque una sábana suelta sobre el colchón, sin ajustarla demasiado, para conseguir la máxima distribución posible de la presión. Procedimiento de ajuste de la superficie Es importante seguir el procedimiento correcto para el ajuste del apoyo, con el fin de asegurar que el paciente recibe el apoyo (elevación) correcto al tiempo que se logra la redistribución de presión y comodidad máximos. 1. Tumbe o siente al paciente en el colchón. 2. Seleccione el tiempo de ciclo adecuado. 3. Seleccione el peso del paciente en el compresor. Esto debe servir sólo a modo de orientación. Debe realizarse una determinación clínica independiente para confirmar que el paciente cuenta con la superficie correcta. 4. Espere 10/20 minutos hasta que se ajusten las presiones en el compresor. 5. Asegúrese de que el paciente no se hunda. Para ello, afloje la funda y deslice una mano por debajo de la zona sacra del paciente a fin de asegurarse de que exista un mínimo de 2,5 cm. de distancia entre la zona sacra del paciente y la base de la cama. 6. Si el cuidador nota menos de 2,5 cm. de material de apoyo, el paciente se ha hundido y deben ajustarse las presiones de apoyo como corresponda. 8 Cambios de posición del paciente Si el paciente se encuentra tumbado o en posición supina, el peso de su cuerpo se distribuye sobre una área extensa. Si está sentado, el peso de su cuerpo se concentra en una área mucho menor y, en consecuencia, requerirá mayor apoyo que cuando está tumbado. Por lo tanto, si el paciente cambia de posición, puede ser necesario realizar cambios en el ajuste del regulador de presión a fin de obtener el máximo beneficio de la superficie de apoyo. De posición tumbada a posición de asiento: Aumente el control de presión. De posición de asiento a posición tumbada: Disminuya el control de presión. Los cambios deben realizarse en combinación con una determinación clínica independiente del apoyo correcto. Estática Proporciona una superficie de apoyo estable, inmóvil, para aquellos casos en que esté contraindicada la aplicación de una terapia activa. p.ej. realizar procedimientos de enfermería o para aquellos pacientes incapaces de tolerar las superficies móviles. En el modo estático la superficie de apoyo se mantiene constante (todas las celdas están infladas por igual). Deberá realizarse una evaluación médica adicional a fin de dirigir un programa de cambios posturales individualizado. Durante el funcionamiento del sistema en modo estático, podría ser necesario, siempre que esto fuera posible, reducir el ajuste de la presión a fin de incrementar la seguridad y comodidad del paciente. Estado de fallo de alimentación En caso de darse un estado de fallo de alimentación desconecte el conjunto de set de tubos del compresor y coloque el tapón suministrado sobre el extremo del sistema de tubo a fin de que el colchón pase al modo de transporte. Una vez se reanude la alimentación, vuelva a conectar el conjunto de set de tubos al compresor para continuar con la terapia. Para desconectar el conjunto de set de tubos Para desconectar el conjunto de set tubos en cualquier momento, pulse los botones situados en la parte superior e inferior del conector del conjunto de set de tubos y tire de éste para separarlo del compresor. Para desinflar el colchón, consulte en “Cómo desinflar y almacenar el colchón Alpha Active 4” en la página 10. 9 Modo de transporte Para transportar a un paciente utilizando el colchón Alpha Active 4, desconecte el conjunto de set de tubos del compresor y coloque el tapón suministrado sobre el extremo del conjunto de set de tubos a fin de que el colchón pase al modo de transporte. De este modo, el colchón pasa automáticamente al modo de transporte. El colchón seguirá manteniendo el soporte del paciente durante un período de hasta 12 horas. Para reanudar el modo de operación normal, simplemente vuelva a conectar el conjunto de set de tubos y ponga en funcionamiento el compresor. Precaución El modo de transporte no es terapéutico y sólo ofrece apoyo durante un período de hasta 12 horas. Se recomienda realizar un seguimiento frecuente del paciente siempre que el colchón se encuentre en modo de transporte. Cómo desinflar y almacenar el colchón Alpha Active 4 Para desinflar el colchón: Para almacenar el colchón, haga lo siguiente: 1. Desconecte el sistema de tubo del compresor. 2. Active el control RCP para desinflar el colchón. Una vez desinflado: 1. Coloque el conjunto de set de tubos sobre el colchón en posición paralela al extremo de los pies del colchón. 2. Enrolle el colchón desde la parte de los pies hacia la cabeza del colchón. 10 Control para RCP IMPORTANTE EN CASO DE PRODUCIRSE UN PARO CARDÍACO En caso de que el paciente sufra un paro cardíaco y sea preciso proceder a una reanimación cardiopulmonar: Para activar la función RCP Para devolver la función RCP a su estado de reposo En el extremo de cabeza del colchón (en el mismo lado que el conjunto de set de tubos) encontrará una correa con la etiqueta CPR (RCP). En caso de producirse un paro cardíaco, tire de ésta desde el colchón para conseguir que éste se infle. Para volver a inflar el colchón, simplemente coloque de nuevo el tapón correctamente en el colector. 11 6. Descontaminación Recomendamos la utilización de los siguientes procesos. No obstante, deberán adaptarse para poder cumplir las pautas normativas locales y nacionales (Descontaminación de aparatos médicos) que sean de aplicabilidad en la instalación sanitaria o país de utilización. Si no está seguro, pida consejo a su especialista local en control de infecciones. El sistema Alpha Active 4 deberá descontaminarse periódicamente entre utilizaciones por distintos pacientes y a intervalos regulares cuando esté en uso, tal y como lo estipulan las buenas prácticas establecidas para los dispositivos médicos reutilizables. ADVERTENCIA Antes de proceder a la limpieza, desenchufe el cable del compresor de la toma de corriente para cortar la alimentación eléctrica. Cuando se lleven a cabo procedimientos de descontaminación, deben utilizarse en todo momento prendas protectoras. Precaución No utilice soluciones fenólicas ni paños o compuestos abrasivos en el proceso de descontaminación, ya que podrían dañar el recubrimiento superficial. No hierva o introduzca en autoclave la funda. Evite sumergir en agua los componentes eléctricos durante el proceso de limpieza. No pulverice soluciones de limpieza en spray directamente sobre el compresor. Limpieza Limpie todas las superficies expuestas y retire los desechos orgánicos con un paño empapado en detergente neutro y agua caliente. Seque adecuadamente. Desinfección química Para proteger la integridad de la funda recomendamos la utilización de un agente que genere cloro, como hipoclorito sódico a un nivel de disolución de 1.000 ppm de cloro disponible (la proporción podrá variar entre 250 y 10.000 ppm dependiendo del estado de contaminación, así como de la política de desinfección local). Limpie todas las superficies con la solución y aclárelas y séquelas adecuadamente. Como alternativa, podrán utilizarse desinfectantes basados en alcohol (con una concentración máxima del 70%). Asegúrese de que el producto esté completamente seco antes de almacenarlo. 12 En caso de seleccionarse un desinfectante de la amplia selección disponible, recomendamos que la adecuación para su uso sea previamente confirmada por el proveedor químico. NO EXPRIMA/ESCURRA, ESTERILICE NI UTILICE PRODUCTOS CON BASE DE FENOL. Desinfección térmica Para más información acerca de la funda superior del colchón, incluyendo las directrices de lavado industrial, consulte “Especificaciones de la funda” en la página 17. 13 7. Mantenimiento periódico Sistema Alpha Active 4 Mantenimiento Reparaciones Los equipos han sido diseñados para no requerir mantenimiento fuera de lo programado. ArjoHuntleigh tiene a su disposición manuales de mantenimiento, listas de componentes y demás información necesaria para que el personal capacitado de ArjoHuntleigh pueda reparar el sistema. Compresor Alpha Active 4 Cuidado general, mantenimiento e inspección Compruebe todos los cables y conexiones eléctricas para detectar posibles signos de desgaste excesivo. En caso de que el compresor resulte sometido a tratamiento anómalo, p. ej. se sumerja en agua o se deje caer, la unidad deberá ser devuelta a un centro de mantenimiento autorizado. Colchón Alpha Active 4 Cuidados generales Retire la funda superior e inspeccione el producto para detectar posibles desgarros o signos de desgaste. Compruebe que todas las cremalleras son seguras. Compruebe la integridad de todos las conexiones, incluidas las conexiones de las celdas al colector. Asegúrese de que todos los dispositivos de sujeción de las celdas están correctamente conectados a la base del colchón y de que no están flojos ni dañados. Etiquetas de número de serie Compresor Colchón El número de serie del compresor aparece indicado en la etiqueta situada en la parte trasera de la carcasa del compresor. La etiqueta de número de serie del colchón se encuentra en el interior de la funda base, sobre el sistema de tubos. Consulte la sección “Colchón Alpha Active 4” de la página 2. 14 8. Solución de problemas La siguiente tabla es una guía de solución de problemas para aquellos casos en que el sistema Alpha Active 4 no funcione correctamente. Indicador Posible causa Remedio PRESIÓN BAJA El sistema de tubos no está correctamente conectado. Compruebe el conector del conjunto de set de tubos y asegúrese de que esté correctamente acoplado al compresor. La función RCP no está correctamente cerrada. Cierre la unidad RCP. Hay una fuga en el sistema. Llame a un técnico de mantenimiento. FALLO DE ALIMENTACIÓN El compresor no recibe alimentación eléctrica. Reanude la alimentación o apague el compresor. REPARACIONES El compresor ha detectado una avería interna. Apague el compresor y llame a un técnico de mantenimiento. 15 9. Especificaciones técnicas COMPRESOR Modelo: Alpha Active 4 Referencias: 648315 Tensión de alimentación: 230V Frecuencia: 50-60Hz Alimentación eléctrica: 230VA Tamaño: (L) 280 mm x (A) 205 mm x (AL)112 mm Peso: 2,5 kg Material de la carcasa: Plástico ABS Amperaje de los fusibles de la bomba: 2 x T1AL 250V Grado de protección contra descarga eléctrica: Clase II EURO Tipo BF Grado de protección contra entrada de fluidos: IPX0 Modo de funcionamiento: Continuo Tiempos de ciclo: 10 min. 20 min. Inflado - 4,5 min. Inflado - 9,5 min. Cruce - 30 s Cruce - 30 s Desinflado - 4,5 min. Desinflado - 9,5 min. Cruce - 30 s Cruce - 30 s SÍMBOLOS O (Off / Desco nexión Potencia desconectada de la unidad de corriente I (On / Conexi ón) Potencia conectada a la unidad de corriente Voltaje peligroso i No desechar en contenedores de basura domésticos Corriente alterna Doble aislamiento Consulte la documentación adjunta Tipo BF Consulte el Manual del usuario Fusible (si se muestra en la etiqueta del Ref: 16 Número de modelo SN: Número de serie INFORMACIÓN MEDIOAMBIENTAL Estado Rango de temperatura Humedad relativa Presión atmosférica Funcionamiento (Compresor) Entre 10 y 40° C Del 30 al 75% De 700 hPa a 1060 hPa Transporte y almacenamiento (Compresor) De -40 a +70° C Del 10 al 95% (sin condensación) De 500 a 1060 hPa COLCHÓN Descripción Material de las celdas Material de la almohadilla base ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Poliuretano Nylon recubierto de PVC ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Poliuretano Nylon recubierto de PVC ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (SIN PVC) Poliuretano Nylon no recubierto de PVC INFORMACIÓN SOBRE EL TAMAÑO DEL COLCHÓN Pieza nº Descripción Funda adicional Longitud en mm. Anchura en mm. Altura en mm. 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (SIN PVC) 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") ESPECIFICACIONES DE LA FUNDA Funda estándar (Dartex)® Característica Funda extraíble Sí Permeable al vapor Sí Permeabilidad al aire No Baja fricción Sí Resistencia/repelencia al agua Sí Control de infecciones El material del recubrimiento es bacterioestático, fungistático, antimicrobiano Retardancia al fuego BS 7175: 0,1 & 5 Elasticidad bidireccional Sí Condiciones de lavado MÁX 95° C (203° F) durante 15 min.1 Condiciones de secado Secar en secadora hasta 130° C (266° F) o secar al aire 50 ciclos de lavado (mínimo) Vida útil Área de aplicación Cuidados intensivos y domiciliarios 1. Consulte las políticas locales a fin de determinar la relación de tiempo/temperatura necesaria para alcanzar la desinfección térmica. 17 SÍMBOLOS DE LIMPIEZA Lavar a 80° C (176° F) 130 No secar en secadora a más de 130° C. No planchar No utilizar soluciones de limpieza con base fenólica Limpiar la superficie con un paño húmedo Usar solución diluida a 1000 ppm de clorina disponible 18 Français Table des matières Consignes générales de sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 À propos de ce manuel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 À propos d’Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Pompe Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Applications cliniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Contre-indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Préparation du système Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Installation du matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Commandes, alarmes et voyants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Commandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Alarmes et voyants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Démarrage rapide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Procédure de réglage du soutien. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Changement de position du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Pour dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Commande CPR (réanimation cardio-pulmonaire) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Pour activer la commande CPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Pour réinitialiser la commande CPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Décontamination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Maintenance de routine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Système Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Pompe Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Matelas Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Étiquettes de nº de série . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Dépannage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Caractéristiques techniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pompe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Matelas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Informations relatives aux dimensions du matelas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Caractéristiques de la housse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Symboles de nettoyage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) CONSIGNES GÉNÉRALES DE SÉCURITÉ Avant de connecter la pompe du système sur une prise secteur, veuillez lire attentivement toutes les instructions d’installation présentées dans ce manuel. Le système a été conçu conformément aux exigences des normes de sécurité, notamment les normes suivantes : • EN60601-1:1990/A13:1996 et IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 et CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 Consignes de sécurité • Il relève de la responsabilité de la personne qui prodigue les soins de s’assurer que l’utilisateur est en mesure de faire usage de ce produit en toute sécurité. • Lorsque le patient est seul, les barrières de lit doivent être utilisées conformément à l’évaluation clinique et aux pratiques locales. • L’alignement du sommier du lit, des barrières de sécurité et du matelas ne doit laisser aucun espace qui puisse permettre à la tête ou au corps du patient de s’y coincer accidentellement, ni permettre une sortie dangereuse du patient dans le cas où le câble d’alimentation et le faisceau de raccordement ou les tuyaux d’air s’enchevêtreraient. Il convient de veiller à ce que l’apparition de tels espaces liés à la compression ou aux mouvements du matelas ne puisse se produire. Le nonrespect de cette précaution peut entraîner des blessures graves voire mortelles. • Vérifiez que le câble d’alimentation, le faisceau de raccordement et les tuyaux d’air sont placés de manière à ne présenter aucun risque de chute ou autre, qu’ils ne coincent pas les mécanismes mobiles du lit ni ne se logent dans d’autres endroits où ils pourraient rester bloqués. Les passe-câbles latéraux doivent être utilisés pour couvrir le câble d’alimentation. • Tout équipement électrique peut s’avérer dangereux s’il n’est pas utilisé correctement. Aucune pièce pouvant être révisée par l’utilisateur n’est présente à l’intérieur de la pompe. Le boîtier de la pompe ne doit être ouvert que par un technicien compétent et autorisé. Il est interdit d’apporter des modifications à cet équipement. • La prise/fiche d’alimentation secteur doit être accessible à tout moment. Pour débrancher la pompe de l’alimentation électrique, retirez la fiche de la prise d’alimentation secteur. • La commande CPR et/ou l’étiquette du voyant du CPR doit être visible et accessible à tout moment. • Avant le nettoyage et l’inspection, il faut toujours débrancher la pompe de la prise d’alimentation secteur. • Tenez la pompe éloignée de sources de liquides et ne l’immergez pas dans l’eau. • N’utilisez jamais la pompe en présence de liquides ou gaz inflammables non confinés. • La housse de ce produit est perméable à la vapeur mais imperméable à l’air ; elle peut donc entraîner des risques de suffocation. • Seule l’association pompe + matelas indiquée par ArjoHuntleigh doit être utilisée. Le fonctionnement correct du produit ne peut être garanti si des associations pompe + matelas incorrectes sont utilisées. (iii) Précautions d’emploi Pour votre sécurité et la sûreté de l’équipement, observez toujours les précautions suivantes : • L’ajout de couches supplémentaires entre le patient et le matelas réduit potentiellement les bénéfices fournis par le matelas. Il doit donc être évité ou réduit à son minimum. Dans le cadre des soins de prévention et de traitement des escarres, nous recommandons d’éviter le port de vêtements susceptibles de causer une pression localisée excessive du fait de plis, de coutures ou d’ourlets, etc. La présence d’objets dans les poches des patients doit être évitée pour les mêmes raisons. • Ne pas exposer le système, en particulier le matelas, aux flammes nues telles que des cigarettes allumées, etc. • Ne rangez pas le système dans un endroit directement exposé au soleil. • N’utilisez pas de solutions à base de phénol pour nettoyer l’appareil. • Assurez-vous que l’appareil est propre et sec avant de le ranger. • N’utilisez jamais d’objets tranchants ni de couverture chauffante électrique sur ou sous le matelas. • Rangez la pompe et le matelas dans les sacs de protection fournis. Compatibilité électromagnétique (CEM) Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de CEM. Les équipements médicaux électriques nécessitent une attention particulière quant à la CEM et doivent être installés conformément aux instructions suivantes : • L’utilisation d’accessoires non spécifiés par le fabricant peut provoquer une augmentation d’émissions de l’équipement ou une réduction de son immunité, affectant sa performance. • Les appareils mobiles et portables de communication à fréquence radio (RF) (téléphones portables, par exemple) peuvent perturber le fonctionnement des équipements médicaux électriques. • Si cet appareil doit être utilisé en conjonction avec d’autres équipements électriques, son fonctionnement normal doit être vérifié avant usage. • Contactez le personnel de maintenance d’ArjoHuntleigh pour plus d’informations sur la CEM. Protection de l’environnement Une mauvaise mise au rebut de cet appareil et de ses composants, en particulier les batteries ou d’autres composants électriques, peut produire des substances dangereuses pour l’environnement. Afin de minimiser les risques, prière de contacter ArjoHuntleigh pour plus d’informations sur une mise au rebut correcte. Informations techniques ArjoHuntleigh recommande de procéder à l’entretien de ce système tous les 12 mois ou, le cas échéant, lorsque le voyant de maintenance est allumé. Droits d’auteur et politique de conception ® et ™ sont des marques appartenant au groupe de sociétés ArjoHuntleigh. Notre politique étant de développer nos produits en permanence, nous nous réservons le droit de les modifier sans préavis. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Introduction À propos de ce manuel Ce manuel vous présente l’Alpha Active 4. Lisez-le avant d’installer votre matelas et conservez-le comme référence pour l’utilisation quotidienne et comme guide pour l’entretien. À propos d’Alpha Active 4 Le support Alpha Active 4 se compose d’un matelas et d’une pompe. Il peut être utilisé sur des lits hospitaliers et de domicile. Pompe Alpha Active 4 La pompe Alpha Active 4 comprend un boîtier moulé dont la base est équipée de pieds anti-dérapants et comporte des crochets de suspension intégrés. Les commandes sont situées sur la façade de la pompe et un système d’alarme sophistiqué fait la différence entre un mode de fonctionnement normal et des problèmes réels de fonctionnement. Si une situation d’alarme est détectée, un voyant s’allume sur la façade de la pompe et une sonnerie retentit. Panneau de commandes Crochets de suspension Raccordement du matelas 1 Matelas Alpha Active 4 Le matelas Alpha Active 4 se compose des éléments suivants : Housse amovible Cellules La housse standard est constituée par un jersey enduit de polyuréthane (PU) extensible dans les deux sens et attaché avec une fermeture à glissière à une base résistante en nylon. Les fermetures à glissière sont protégées par des rabats pour prévenir la pénétration d’éléments contaminants et faciliter le retrait de la housse pour le nettoyage. Le matelas comporte 19 cellules en PU, dont 16 sont conçues pour soutenir le patient en mode Alterné ou Statique, ainsi que 3 cellules de tête statiques. Fonction CPR Une commande CPR (réanimation cardio-pulmonaire) se trouve à la tête du matelas pour permettre de dégonfler rapidement celui-ci. Faisceau de raccordement Le faisceau de raccordement est une connexion pneumatique à 3 voies grâce à un tube anti-pincement flexible, compact et résistant à l’écrasement, afin d’éviter toute obstruction à la circulation d’air. Lors du débranchement du faisceau de raccordement, placez le capuchon fourni sur l’extrémité afin de placer le matelas en mode Transport. Housse inférieure du matelas La housse inférieure du matelas est en nylon enduit de PVC (chlorure de polyvinyle) sur la face inférieure. Six sangles situées sous le matelas permettent de fixer ce dernier au sommier du lit. Housse avec fermeture à glissière CPR 3 cellules de tête statiques Faisceau de raccordement 16 cellules à air à pression alternée N° de série (Housse intérieure) Housse inférieure 2 2. Applications cliniques Indications Le système Alpha Active 4 est indiqué pour la prévention et le traitement des escarres lorsqu’il est combiné à un programme de surveillance individualisée, de changement de position et de soins. Le matelas Alpha Active 4 est conçu pour les patients pesant jusqu’à 200 kg. Contre-indications Le système Alpha Active 4 ne doit pas être utilisé dans le cas de patients souffrant de fractures instables de la colonne vertébrale. Pour les patients présentant une ou plusieurs fractures installées autres que rachidiennes, dans le cas où une surface en mouvement peut s’avérer nocive, l’avis d’un médecin qualifié doit être obtenu avant d’utiliser le système Alpha Active 4.  Ce qui précède ne constitue qu’un guide d’utilisation et ne doit en aucun cas remplacer un jugement ou une expérience clinique. 3 3. Installation Préparation du système Alpha Active 4 Le système est très simple et il vous suffit de suivre les instructions suivantes : 1. Retirez le système de son emballage. Vous devez être en possession des éléments suivants : • Pompe Alpha Active 4 comprenant un câble d’alimentation secteur et des crochets de suspension. • Matelas Alpha Active 4 avec faisceau de raccordement. • Housse. Installation du matelas Alpha Active 4 Le système de matelas Alpha Active 4 doit être installé comme suit : 1. Retirez le matelas existant du sommier et vérifiez qu’aucun ressort protubérant ni objet pointu ne se trouve à la surface du sommier. 2. Déroulez le matelas sur le sommier et vérifiez que le faisceau de raccordement se trouve au pied du lit et le CPR à la tête. Les cellules du matelas doivent être orientées vers le haut. 3. Fixez le matelas au sommier à l’aide des 6 sangles de fixation.  Si le lit dispose de sections mobiles (ex. : relève-buste ou relève- jambes), n’attachez le matelas qu’aux parties mobiles du lit. Pour terminer l’installation du matelas Terminez l’installation du matelas comme suit : 1. Si elle n’est pas déjà en place, placez la housse supérieure sur le matelas. Vérifiez que le logo se trouve face vers le haut au pied du lit. 2. Attachez la housse au matelas à l’aide des fermetures à glissière en partant de la tête du lit et en prenant soin de ne rien coincer dans la fermeture. 3. Vérifiez que le CPR est fixé en position fermée.  Le CPR doit être accessible à tout moment. 4 AVERTISSEMENT Assurez-vous que le câble d’alimentation est placé en sécurité et ne risque pas de se coincer dans les éléments mobiles du lit ou dans toute autre zone où le coincement est possible. Installation de la pompe La pompe doit être installée de la façon suivante : 1. Placez la pompe, pied vers le bas, sur n’importe quelle surface horizontale plane ou suspendez-la au lit au niveau du pied, au moyen des crochets de suspension intégrés. 2. Vérifiez que le faisceau de raccordement du matelas n’est ni tordu ni écrasé et branchez-le à la pompe : vous devez entendre un « clic » lorsqu’il s’enclenche. Vérifiez que le faisceau de raccordement est correctement connecté à la pompe. 3. Branchez la fiche d’alimentation sur une prise d’alimentation secteur adaptée. Fonctionnement du système Le système est maintenant prêt à l’emploi. Consultez le paragraphe « Fonctionnement » à la page 8 pour connaître les instructions d’utilisation quotidienne. 5 4. Commandes, alarmes et voyants Commandes Durée du cycle Mode Silence Sélecteur du poids du patient Touche Marche/Arrêt Sélection du mode Mode Ferme Alarmes Une pression sur la touche Marche/Arrêt met en fonctionnement la pompe. Le commutateur s’allume lorsque la pompe est en mode Marche. Mode Silence En condition d’alarme, la sonnerie de l’alarme peut être éteinte au moyen de ce bouton. Ensuite, le voyant jaune reste allumé mais l’alarme sonore est éteinte. Sélection du mode Bascule entre le mode Statique (non alterné) et le mode Alterné. Lorsque la pompe fonctionne en mode Statique, le voyant orange s’allume. Lorsque le mode Alterné (mode de fonctionnement par défaut) est sélectionné, le voyant orange s’éteint. Mode Ferme Sélectionne le mode Ferme non alterné. Lorsque la pompe fonctionne sur ce mode, le voyant orange s’allume. Le mode Ferme repasse automatiquement après 30 minutes sur le mode thérapeutique précédemment utilisé. Sélecteur du poids du patient Deux boutons (+ et -) sont utilisés pour sélectionner le poids du patient. Cela permet de régler la pression à l’intérieur du matelas et par conséquent le soutien que le patient reçoit. Le niveau de réglage de la pression est indiqué par le voyant vert se trouvant au-dessus du réglage sélectionné. 6 Durée du cycle Un seul bouton permet au patient et/ou au médecin hospitalier de sélectionner la durée du cycle. Le réglage de la durée du cycle est indiqué par le voyant vert se trouvant au-dessus du réglage sélectionné. Alarmes et voyants Voyant d’alarme de basse pression Le voyant rouge de Basse pression s’allume lorsque la pompe détecte une basse pression dans le matelas. Une alarme sonore retentit à moins qu’elle ne soit éteinte grâce au bouton Silence. Le voyant s’éteint dès que la pression normale est atteinte.  Consultez le paragraphe « Dépannage » à la page 15 pour connaître les causes possibles de basse pression. Voyant de maintenance/défaut pompe Le voyant jaune de Maintenance/Défaut pompe s’allume et reste allumé si la pompe a détecté un défaut interne. Appelez un technicien biomédical. Voyant d’alarme panne d’alimentation Le voyant rouge d’Alarme panne d’alimentation s’allume lorsqu’une coupure d’alimentation a été détectée. Une alarme retentit jusqu’à ce que l’alimentation soit rétablie ou jusqu’à ce que la pompe soit éteinte à l’aide du bouton de marche/arrêt. 7 5. Fonctionnement Les consignes suivantes se rapportent à l’utilisation quotidienne du système. Les autres opérations, comme les révisions et les réparations, doivent être effectuées uniquement par un personnel qualifié. Démarrage rapide Avant d’utiliser le matelas Alpha Active 4, vérifiez qu’il est correctement installé, conformément aux instructions du paragraphe « Installation du matelas Alpha Active 4 » à la page 4 et vérifiez que le CPR est en position fermée (vous devez entendre un « clic »). 1. Appuyez sur le bouton de marche/arrêt situé sur le côté de la pompe. 2. Le gonflage complet du matelas prend environ 30 minutes. 3. Placez un drap sur le matelas et bordez-le sans serrer, afin d’obtenir une répartition de pression maximale. Procédure de réglage du soutien Il est important de suivre la procédure du réglage de pression correctement afin d’assurer un soutien suffisant du patient tout en obtenant une répartition de la pression et un confort maximum. 1. Faites coucher ou asseoir le patient sur le matelas. 2. Sélectionnez la durée de cycle appropriée. 3. Sélectionnez le poids du patient sur la pompe. Ceci fait uniquement office de guide approximatif. Une détermination clinique indépendante doit confirmer que le patient est correctement soutenu. 4. Patientez 10/20 minutes pendant que la pompe règle les pressions. 5. Vérifiez que le patient ne talonne pas. Pour ce faire, ouvrez la housse et glissez une main sous la région sacrée du patient pour vérifier qu’il y a un espace minimal de 2,5 cm entre le sacrum et le sommier. 6. S’il y a moins de 2,5 cm d’espace, cela signifie que le patient talonne et que la pression de gonflage doit être réglée en conséquence. 8 Changement de position du patient Lorsqu’un patient est en position couchée ou allongée, le poids de son corps est réparti sur une grande surface. En position assise, le poids de son corps se concentre sur une zone bien plus petite et nécessitera donc un plus grand soutien qu’en position couchée. Par conséquent, lorsque le patient change de position, il peut être nécessaire de faire des réglages de paramètres sur la commande de pression afin d’optimiser les bénéfices du matelas. Passage de la position allongée à la position assise - Augmentez la pression avec la commande de pression. Passage de la position assise à la position allongée - Diminuez la pression avec la commande de pression. Ce réglage doit se faire conjointement avec la détermination clinique indépendante d’un soutien approprié. Statique Fournit une surface stable et constante pour les cas où la thérapie active n’est pas indiquée ex. : pour mener à bien les procédures de soins ou pour les patients qui ne tolèrent pas une surface mobile. En mode Statique, la surface de support reste constante (toutes les cellules sont uniformément gonflées). L’évaluation des soins supplémentaires doit être réalisée afin de définir un programme de mobilisation individualisée. Lors de l’utilisation du système en mode Statique, il peut être nécessaire, le cas échéant, de réduire le réglage de la pression afin d’augmenter le confort et la sécurité du patient. Situation de panne d’alimentation Si une situation de Panne d’alimentation se présente, débranchez le faisceau de raccordement de la pompe et placez le capuchon fourni sur l’extrémité du faisceau pour mettre le matelas en mode Transport. Une fois l’alimentation rétablie, rebranchez le faisceau de raccordement à la pompe pour poursuivre la thérapie. Débranchement du faisceau de raccordement Pour débrancher le faisceau de raccordement, appuyez sur les boutons situés en haut et en bas du connecteur du faisceau de raccordement et tirez ce dernier hors de la pompe. Pour dégonfler le matelas, reportez-vous à « Pour dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4 » à la page 10. 9 Mode Transport Pour transporter un patient avec le matelas Alpha Active 4, débranchez le faisceau de raccordement de la pompe et placez le capuchon fourni sur l’extrémité du faisceau de raccordement pour mettre le matelas en mode Transport. Le matelas passe automatiquement en mode Transport. Le patient reste soutenu par le support pendant une durée allant jusqu’à 12 heures. Pour reprendre un fonctionnement normal, rebranchez le faisceau de raccordement et remettez la pompe en marche. Mise en garde Le mode Transport est non thérapeutique : il ne soutient le patient que pendant 12 heures maximum. Il est conseillé de surveiller fréquemment le patient lorsqu’il est en mode Transport. Pour dégonfler et ranger le matelas Alpha Active 4 Pour dégonfler le matelas : 1. Débranchez le faisceau de raccordement de la pompe. 2. Activez la commande CPR pour dégonfler le matelas. Pour ranger le matelas Une fois dégonflé : 1. Placez le faisceau de raccordement sur le matelas de manière à ce qu’il soit parallèle au pied du matelas. 2. Roulez le matelas du pied vers la tête. 10 Commande CPR (réanimation cardiopulmonaire) IMPORTANT EN CAS D’ARRÊT CARDIAQUE En cas d’arrêt cardiaque du patient et de nécessité d’une réanimation cardio-pulmonaire : Pour activer la commande CPR Pour réinitialiser la commande CPR À la tête du matelas (du même côté que le faisceau), il y a une sangle rouge étiquetée CPR. En cas d’arrêt cardiaque, tirez sur celle-ci pour dégonfler le matelas. Pour regonfler le matelas, il vous suffit de remettre fermement le bouchon en place dans le collecteur. 11 6. Décontamination Nous recommandons les processus suivants, mais ils doivent être adaptés pour être conformes aux directives locales ou nationales (Décontamination des Dispositifs Médicaux) qui peuvent être en vigueur dans les centres de santé du pays d’utilisation. En cas de doute, demandez conseil auprès de votre hygiéniste local. Le système Alpha Active 4 doit toujours être décontaminé d’un patient à l’autre et régulièrement pendant l’utilisation, comme c’est le cas pour tous les dispositifs médicaux réutilisables. AVERTISSEMENT Avant le nettoyage, déconnectez l’alimentation secteur de la pompe en débranchant le câble d’alimentation de la prise secteur. Portez toujours des vêtements de protection lors des procédures de décontamination. Mise en garde N’utilisez jamais de solutions à base de phénol ni de composés ou de matériaux abrasifs pendant la décontamination car ils dégradent les revêtements de surface. Ne faites pas bouillir ni autoclaver la housse. Évitez d’immerger les parties électriques dans l’eau pendant le processus de nettoyage. Ne vaporisez pas de solutions de nettoyage directement sur la pompe. Nettoyage Toutes les surfaces exposées doivent être nettoyées et tous les débris organiques retirés à l’aide d’un chiffon humidifié avec un simple détergent (neutre) et de l’eau. Séchez bien. Désinfection chimique Pour conserver l’intégrité de la housse, nous recommandons l’utilisation d’un agent générant du chlore, comme de l’hypochlorite de sodium, à une teneur de 1 000 ppm de chlore actif (fourchette variant entre 250 ppm et 10 000 ppm selon la norme locale et l’état de contamination). Essuyez toutes les surfaces nettoyées avec la solution, rincez et séchez bien. Il est également possible d’utiliser des désinfectants à base d’alcool (teneur maximale : 70 %). 12 Assurez-vous que le produit est sec avant de le ranger. Si vous choisissez un autre désinfectant parmi les nombreux produits disponibles de ce type, nous vous conseillons de vérifier sa compatibilité auprès du fournisseur de produits chimiques avant usage. NE PAS ESSORER, AUTOCLAVER NI UTILISER DE SOLUTIONS À BASE DE PHÉNOL. Désinfection thermique Pour en savoir plus sur la housse du matelas, et notamment connaître les recommandations de lavage, reportez-vous à « Caractéristiques de la housse » à la page 17. 13 7. Maintenance de routine Système Alpha Active 4 Maintenance L’équipement a été conçu pour ne nécessiter aucun entretien entre les révisions. Révision ArjoHuntleigh mettra les manuels de réparation, les listes des pièces des composants et toute autre information nécessaire au personnel ArjoHuntleigh formé pour réparer le système, à la disposition des utilisateurs sur demande. Pompe Alpha Active 4 Entretien général, maintenance et inspection Vérifiez tous les branchements électriques et le cordon d’alimentation pour repérer les traces d’usure excessive. Si la pompe a subi un traitement inapproprié (immergée dans l’eau ou en cas de chute, par exemple), l’appareil doit être renvoyé à un centre de service après-vente agréé. Matelas Alpha Active 4 Entretien général Retirez la housse supérieure et recherchez les signes d’usure ou de déchirure. Vérifiez que toutes les fermetures à glissière sont en bon état. Vérifiez l’intégrité de tous les connecteurs, y compris les connexions entre les cellules et le collecteur d’air. Vérifiez que toutes les sangles de cellules sont correctement fixées à la housse inférieure du matelas et qu’elles ne sont ni lâches, ni endommagées. Étiquettes de nº de série Pompe Matelas Le numéro de série de la pompe se trouve sur une étiquette située à l’arrière du boîtier. L’étiquette du numéro de série du matelas se trouve à l’intérieur de la housse, au-dessus du faisceau de raccordement. Reportez-vous à « Matelas Alpha Active 4 » à la page 2. 14 8. Dépannage Le tableau suivant offre un guide de dépannage pour le système Alpha Active 4 en cas de fonctionnement défectueux. Voyant Cause possible Solution BASSE PRESSION Le faisceau de raccordement n’est pas branché correctement. Vérifier le branchement du faisceau de raccordement qui doit être correctement connecté à la pompe. Le CPR n’est pas entièrement verrouillé. Refermer le CPR. Le système présente une fuite. Appeler le technicien. PANNE D’ALIMENTATION La pompe n’a plus d’alimentation électrique. Rétablir l’alimentation ou éteindre la pompe. MAINTENANCE La pompe a détecté une défaillance interne. Éteindre la pompe et appeler le technicien. 15 9. Caractéristiques techniques POMPE Modèle : Alpha Active 4 Références pièce : 648315 Tension d’alimentation : 230 V Fréquence d’alimentation : 50-60 Hz Puissance absorbée : 230 VA Dimensions : (L) 280 mm x (W) 205 mm x (H) 112 mm Poids : 2,5 kg Matériau du boîtier : Plastique ABS Calibre du fusible de la pompe : 2 x T1AL 250V Degré de protection contre les chocs électriques : Classe II EURO Type BF Degré de protection contre l’entrée de liquides : IPX0 Mode de fonctionnement : Continu Durées du cycle : 10 minutes 20 minutes Gonflage - 4,5 minutes Gonflage - 9,5 minutes Chevauchement 30 secondes Chevauchement - 30 secondes Dégonflage 4,5 minutes Dégonflage - 9,5 minutes Chevauchement 30 secondes Chevauchement - 30 secondes SYMBOLES O (Arrêt) I (Marche) Alimentation Débranchement de l’alimentation Alimentation Branchement à l’alimentation Tension dangereuse i Ne pas jeter avec les déchets ménagers Courant alternatif Double isolation Consultez les documents annexes Type BF Consultez le manuel de l’utilisateur Fusible (Si indiqué sur l’étiquette de la pompe) 16 Réf : Numéro de modèle SN : Numéro de série INFORMATIONS SUR L’ENVIRONNEMENT Condition Plage de températures Humidité Relative Pression atmosphérique Fonctionnement (Pompe) +10°C à +40°C 30 % à 75 % 700 hPa à 1 060 hPa Entreposage et transport (Pompe) -40°C à +70°C 10 % à 95 % (aucune condensation) 500 hPa à 1 060 hPa MATELAS Description Matériau des cellules Matériau de la base ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Polyuréthane Nylon enduit de PVC ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Polyuréthane Nylon enduit de PVC ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC) Polyuréthane Nylon non enduit de PVC INFORMATIONS RELATIVES AUX DIMENSIONS DU MATELAS Nº de pièce Description Housse de rechange Longueur en mm Largeur en mm Hauteur en mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC) 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") CARACTÉRISTIQUES DE LA HOUSSE Caractéristiques Housse standard (Dartex)® Housse amovible Oui Perméable à la vapeur d’eau Oui Perméable à l’air Non Faible coefficient de frottement Oui Imperméable à l’eau Oui Prévention des infections Le revêtement des matériaux est bactériostatique, fongistatique et antimicrobien Résistance au feu BS 7175 : 0,1 & 5 Extensible dans les deux sens Oui Conditions de lavage MAX 95°C (203°F) pour 15 minutes1 Conditions de séchage En séchoir jusqu’à 130°C (266°F) ou séchage à l’air. 50 cycles de lavage (minimum) Durée de vie Domaine d’application Établissements de santé et soins à domicile 1. Consultez les normes locales afin de déterminer le rapport temps/température requis pour effectuer une désinfection thermique. 17 SYMBOLES DE NETTOYAGE Lavage à 80°C (176°F) 130 Ne pas utiliser en sèche-linge au-dessus de 130°C Ne pas repasser Ne pas utiliser de solutions de nettoyage à base de phénol Essuyer la surface avec un chiffon humidifié Utiliser une solution de chlore actif à 1 000 ppm 18 Italiano Indice Sicurezza generale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Informazioni sul manuale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Informazioni su Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Pompa di Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Materasso sostitutivo Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Applicazioni cliniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indicazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Controindicazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Installazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Preparazione del sistema Alpha Active 4 all’uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Installazione del materasso Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Comandi, allarmi e spie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Comandi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Allarmi e spie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Avvio rapido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Procedura di regolazione del sostegno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Variazioni della posizione del paziente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Sgonfiaggio e stoccaggio del materasso Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Comando RCP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Attivazione dell’unità RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Ripristino dell’unità RCP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Decontaminazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Manutenzione ordinaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Sistema Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Pompa di Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Materasso sostitutivo Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Etichette con i numeri di serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Risoluzione dei problemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Descrizione tecnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pompa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Materasso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Informazioni sulle dimensioni del materasso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Specifiche della fodera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Simboli per la pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) SICUREZZA GENERALE Prima di collegare la pompa del sistema alla presa di corrente, leggere attentamente tutte le istruzioni d’installazione riportate in questo manuale. Il sistema è stato progettato in conformità agli standard di sicurezza regolamentari, inclusi: • EN60601-1:1990/A13:1996 e IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 e CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 Avvertenze sulla sicurezza • È responsabilità di chi presta le cure assicurarsi che l’utente possa utilizzare questo prodotto in modo sicuro. • Quando il paziente non è sorvegliato, le sponde di protezione devono essere usate conformemente a quanto indicato in precedenza e alle prassi applicabili. • La struttura del letto, le sponde di protezione e il materasso devono essere allineati in modo che lo spazio vuoto tra questi elementi non consenta che la testa o il corpo del paziente vi restino intrappolati, o che possano permettere al paziente di uscire dal letto in condizioni di rischio, impigliandosi o inciampando nel cavo di alimentazione e nel gruppo tubi o nei flessibili dell’aria. È inoltre necessario verificare che la compressione o lo spostamento del materasso non provochino la formazione di spazi vuoti. Ciò potrebbe causare la morte o gravi lesioni. • Verificare che il cavo di alimentazione elettrica, il gruppo tubi o i flessibili dell’aria siano posizionati in modo da non rappresentare un pericolo di inciampo o altri rischi e che siano distanti da altre zone dove potrebbero rimanere impigliati. Nei casi in cui il materasso è dotato di alette di alloggiamento del cavo, queste andranno utilizzate per coprire il cavo di alimentazione. • L’uso improprio delle attrezzature elettriche può essere pericoloso. Le parti contenute all’interno della pompa non sono riparabili dall’utente. Il corpo della pompa deve essere rimosso soltanto da personale autorizzato. Non sono consentite modifiche dell’apparecchio. • La presa di corrente e la spina devono sempre essere accessibili. Per scollegare del tutto la pompa dalla rete elettrica, rimuovere la spina dalla presa di corrente. • Il comando RCP e/o la targhetta indicatrice RCP devono essere sempre visibili e accessibili. • Scollegare la pompa dalla presa di corrente prima di eseguire la pulizia e l’ispezione. • Tenere la pompa lontano da fonti di liquidi e non immergerla in acqua. • Non utilizzare la pompa in presenza di gas o liquidi infiammabili liberi. • Il rivestimento di questo prodotto è permeabile al vapore, ma non all’aria, pertanto può essere causa di soffocamento. • Utilizzare solamente le combinazioni di pompa e materasso in base a quanto indicato da ArjoHuntleigh. Il corretto funzionamento del prodotto può essere garantito solo se viene utilizzata una combinazione pompa-materasso appropriata. (iii) Precauzioni Adottare sempre le seguenti precauzioni per la sicurezza personale e dell’apparecchio: • L’inserimento di strati aggiuntivi tra il paziente e il materasso ne riduce i benefici e deve pertanto essere evitato o limitato al minimo. Per un miglior trattamento delle zone sensibili alla pressione, evitare di far indossare ai pazienti indumenti le cui pieghe, cuciture, ecc. possano esercitare pressioni localizzate. Per lo stesso motivo, è importante evitare di tenere oggetti nelle tasche. • Non esporre il sistema, specialmente il materasso, a fiamme libere come ad esempio sigarette, ecc. • Non conservare il sistema esponendolo alla luce solare diretta. • Non utilizzare soluzioni detergenti a base fenolica per pulire il sistema. • Assicurarsi che il sistema sia pulito ed asciutto prima di utilizzarlo o riporlo. • Non usare oggetti taglienti o coperte riscaldate elettricamente sopra o sotto il sistema. • Conservare la pompa e il materasso nei sacchi protettivi forniti. Compatibilità elettromagnetica (EMC). Questo prodotto è conforme ai requisiti delle norme EMC applicabili. Le apparecchiature elettromedicali necessitano di precauzioni speciali riguardo all’EMC e vanno installate secondo le seguenti istruzioni: • L’uso di accessori non specificati dal produttore può determinare un aumento delle emissioni, una riduzione dell’immunità dell’apparecchiatura, o può comprometterne le prestazioni. • Le apparecchiature portatili e mobili per comunicazioni a radio frequenza (RF) (per es. telefoni cellulari) possono influenzare le apparecchiature elettromedicali. • Nel caso in cui questo apparecchio andasse utilizzato vicino ad altri apparecchi elettrici, verificarne il normale funzionamento prima dell’uso. • Per avere informazioni dettagliate sull’EMC rivolgersi all’assistenza tecnica ArjoHuntleigh. Tutela dell’ambiente Lo smaltimento scorretto di questa apparecchiatura e dei suoi componenti, in particolare batterie o altri componenti elettrici, può produrre sostanze pericolose per l’ambiente. Per ridurre al minimo questi rischi, contattare ArjoHuntleigh per ottenere informazioni sul corretto smaltimento. Informazioni sulla manutenzione ArjoHuntleigh raccomanda di sottoporre questo sistema a manutenzione ogni 12 mesi o, ove pertinente, quando la spia di manutenzione si accende. Politica di progettazione e copyright ® e ™ sono marchi di proprietà del gruppo di società ArjoHuntleigh. Poiché la politica dell’azienda è volta al miglioramento costante, essa si riserva il diritto di modificare il prodotto senza preavviso. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Introduzione Informazioni sul manuale In questo manuale viene presentato Alpha Active 4. Leggere le istruzioni riportate nel manuale per installare il materasso e conservarlo in un luogo di facile accesso per poterlo consultare durante l’uso e la sua manutenzione. Informazioni su Alpha Active 4 I sistemi Alpha Active 4 sono costituiti da un materasso sostitutivo e da una pompa. Il sistema di supporto è utilizzabile su letti da ospedale e su letti a domicilio. Pompa di Alpha Active 4 La pompa di Alpha Active 4 è composta da una scocca in plastica stampata dotata di piedini anti-scivolo e staffe di aggancio integrate. I comandi sono situati sul lato anteriore della pompa. Un sofisticato sistema di allarme è in grado di distinguere tra errori del normale funzionamento e guasti reali del sistema. La presenza di una condizione di allarme provoca l’immediata accensione della spia sul lato anteriore della pompa nonché l’emissione di un segnale d’allarme. Pannello di controllo Staffe di aggancio Materasso Collegamento 1 Materasso sostitutivo Alpha Active 4 Il materasso sostitutivo Alpha Active 4 è costituito dai seguenti componenti: Fodera rimovibile Celle La fodera standard è costituita da uno strato di tessuto elastico rivestito in PU (poliuretano) fissata con cerniera a una base in nylon resistente. Le cerniere sono protette da alette che impediscono l’ingresso di agenti contaminanti e facilitano la rimozione della fodera per la pulizia. Il materasso contiene 19 celle in PU, 16 delle quali sostengono il paziente in modalità Alternata o Statica. Le restanti 3 sono celle statiche per la testa. Funzione RCP In corrispondenza del lato testa del materasso si trova il comando RCP (Rianimazione Cardio-Polmonare) che consente di sgonfiare rapidamente il materasso. Gruppo tubi Il gruppo tubi è dotato di un raccordo pneumatico a tre vie provvisto di tubo flessibile anti-attorcigliamento resistente alla compressione, che previene eventuali ostruzioni del flusso d’aria. Quando si scollega il gruppo tubi, collocare il suo coperchio sull’estremità per mettere il materasso in modalità trasporto. Fodera della base del materasso sostitutivo La fodera della base del materasso sostitutivo è in nylon rivestito con PVC (polivinilcloruro) nella parte inferiore. Sul lato inferiore del materasso si trovano sei fascette che servono a fissarlo alla struttura del letto. RCP Fodera con cerniera lampo 3 celle statiche per la testa Gruppo tubi 16 celle a fluttuazione dinamica N. di serie (all’interno della fodera) Fodera della base 2 2. Applicazioni cliniche Indicazioni Il materasso Alpha Active 4 è indicato per la prevenzione e la gestione delle piaghe da decubito in associazione a controllo individualizzato, riposizionamento e a un programma di cura delle ferite. Il materasso Alpha Active 4 è stato progettato per pazienti con un peso fino a 200 kg. Controindicazioni Il sistema Alpha Active 4 non deve essere usato per pazienti che presentano fratture instabili della colonna vertebrale. Nel caso di pazienti con altre fratture instabili, in cui una superficie mobile può essere deleteria, è opportuno rivolgersi ad un medico specialista prima di utilizzare il sistema Alpha Active 4.  Quelle succitate sono soltanto linee guida e non devono sostituire il giudizio clinico o l’esperienza. 3 3. Installazione Preparazione del sistema Alpha Active 4 all’uso Il sistema è molto semplice da configurare, basta attenersi alle seguenti istruzioni: 1. Rimuovere il sistema dalla confezione. Essa dovrebbe contenere quanto segue: • pompa di Alpha Active 4, compresi il cavo di alimentazione e le staffe di aggancio; • materasso sostitutivo Alpha Active 4 con gruppo tubi integrato; • fodera. Installazione del materasso Alpha Active 4 Il sistema costituito dal materasso sostitutivo Alpha Active 4 va installato secondo le seguenti istruzioni: 1. Rimuovere il normale materasso dal letto, verificando che non ci siano molle o oggetti appuntiti sporgenti sulla superficie della struttura del letto.  2. Srotolare il materasso sulla struttura del letto, verificando che il gruppo tubi sia collocato vicino al lato piedi del letto e che l’unità RCP sia collocata vicino al lato testa. Le celle del materasso devono trovarsi sul lato superiore. 3. Fissare il materasso alla struttura del letto utilizzando le 6 fascette. Se il letto è mobile (ossia può essere sollevato o abbassato), fissare il materasso solo alle parti mobili del letto. Per terminare l’installazione del materasso  Completare l’installazione del materasso sostitutivo nel modo seguente: 1. Mettere la fodera protettiva sul materasso se ciò non è già stato fatto. Assicurarsi che il logo sia posizionato dal lato piedi del materasso. 2. Chiudere la cerniera della fodera, iniziando dal lato testa e facendo attenzione che nessun materiale si impigli nella cerniera. 3. Assicurarsi che l’unità RCP sia fissata in posizione di chiusura. L’unità RCP deve sempre essere accessibile. 4 AVVERTENZA Verificare che il cavo di alimentazione elettrica sia posizionato in modo da evitare rischi e che sia distante dai meccanismi in movimento del letto o da altre zone dove potrebbe rimanere impigliato. Installazione della pompa Per installare la pompa, seguire la procedura descritta di seguito: 1. Collocare la pompa, con i piedini rivolti verso il basso, su una superficie orizzontale adeguata o appenderla alla pediera del letto tramite le apposite staffe. 2. Verificare che il gruppo tubi del materasso non sia piegato o attorcigliato, quindi collegarlo alla pompa facendolo scattare in posizione. Verificare che il gruppo tubi sia saldamente fissato alla pompa. 3. Collegare la spina di alimentazione ad una presa elettrica adeguata. Funzionamento del sistema A questo punto, il sistema è pronto per l’uso. Consultare “Funzionamento” a pagina 8 per le istruzioni sul funzionamento. 5 4. Comandi, allarmi e spie Comandi Tempo di ciclo Tacitazione dell’allarme Selettore peso del paziente Pulsante On/Off Tacitazione dell’allarme Selezione modalità Selezione modalità Modalità Auto-firm Allarmi Premendo il pulsante On/Off la pompa si attiva. L’interruttore si illumina quando la pompa è accesa. Durante una condizione di allarme, il segnale acustico può essere escluso premendo questo pulsante. La spia di colore giallo rimane accesa ma il segnale di allarme non viene emesso. Attiva la modalità Statica (non alternata) o la modalità Alternata. La spia di colore arancione si illumina quando la pompa è in modalità Statica. Nella modalità Alternata (predefinita), la spia arancione è spenta. Modalità Auto-firm Seleziona la modalità non alternata Auto-firm. La spia arancione si accende quando la pompa è in questa modalità di massimo gonfiaggio. L’Auto-firm dura 30 minuti, dopo di che la pompa reimposta automaticamente la precedente modalità. Selettore peso del paziente I due pulsanti (+ e -) servono a selezionare il peso del paziente. Questo selettore imposta la pressione all’interno del materasso sostitutivo e quindi l’intensità del sostegno ricevuto dal paziente. L’impostazione della pressione è indicata dalla spia di colore verde sopra il valore selezionato. Tempo di ciclo Questo pulsante permette di selezionare il tempo di ciclo secondo le preferenze del paziente e/o del medico. L’impostazione del tempo di ciclo è indicata dalla spia di colore verde sopra il valore selezionato. 6 Allarmi e spie Spia Bassa pressione La spia rossa Pressione bassa si accende appena la pompa rileva che la pressione del materasso è inferiore a quella richiesta. Si attiva anche un allarme acustico, che può essere tacitato con il pulsante Tacitazione allarme. La spia si spegne quando viene ripristinata la pressione normale.  Per informazioni sulle possibili cause di una condizione di bassa pressione, vedere “Risoluzione dei problemi” a pagina 15. Spia Manutenzione/Guasto pompa La spia gialla Manutenzione/Guasto pompa si illumina e resta accesa se la pompa ha rilevato un guasto interno. Rivolgersi a un tecnico del servizio di assistenza. Spia Mancanza di corrente La spia Mancanza di corrente si illumina quando viene rilevata una mancanza di corrente elettrica. Si attiva un allarme acustico fino al ripristino dell’alimentazione o fino a quando la pompa non viene spenta con il pulsante On/Off. 7 5. Funzionamento Le istruzioni che seguono forniscono indicazioni utili per il normale uso del sistema. Altre operazioni, quali gli interventi di manutenzione e le riparazioni, devono essere effettuate solo da personale qualificato. Avvio rapido Prima di usare il materasso sostitutivo Alpha Active 4 assicurarsi che sia stato installato correttamente, come descritto in “Installazione del materasso Alpha Active 4” a pagina 4, e che l’unità RCP sia in posizione di chiusura. 1. Premere il pulsante On/Off a lato della pompa. 2. Attendere circa 30 minuti per permettere al materasso sostitutivo di gonfiarsi completamente. 3. Mettere un lenzuolo sul materasso senza rimboccarlo per permettere la massima redistribuzione della pressione. Procedura di regolazione del sostegno È importante attenersi alla corretta procedura di regolazione della pressione onde garantire che il paziente riceva un sostegno (spinta) adeguato consentendo nel contempo la massima ridistribuzione della pressione e il massimo comfort. 1. Far sdraiare o sedere il paziente sul materasso. 2. Selezionare il tempo di ciclo adeguato. 3. Selezionare il peso del paziente sulla pompa. Queste indicazioni fungono unicamente da guida generica. Per confermare che il sostegno fornito al paziente è adeguato si deve ricorrere a una determinazione clinica indipendente. 4. Attendere 10/20 minuti mentre la pompa adegua le pressioni. 5. Assicurarsi che il paziente sia in una posizione stabile. Per farlo, slacciare la fodera e far passare una mano sotto l’area sacrale del paziente per verificare che ci sia uno spazio di almeno 2,5 cm fra l’osso sacro e la base del letto. 6. Nel caso in cui chi presta assistenza rilevi meno di 2,5 cm di spessore, ciò significa che il paziente è scivolato verso il basso e le pressioni vanno adeguate di conseguenza. 8 Variazioni della posizione del paziente Quando il paziente si trova in posizione distesa o supina, il suo peso corporeo viene distribuito su un’ampia superficie. Quando questi è in posizione seduta, il suo peso si concentra in un’area molto più ridotta e pertanto sarà necessario un sostegno maggiore rispetto a quando il paziente è supino. Dunque, quando il paziente cambia posizione, potrebbe essere necessario - onde massimizzare il beneficio della superficie di sostegno - adeguare l’impostazione del comando di pressione. Da posizione distesa a posizione seduta: aumentare il valore del comando di pressione. Da posizione seduta a posizione distesa:diminuire il valore del comando di pressione. Questo adeguamento deve essere associato a determinazione clinica indipendente dal sostegno adeguato. Statica Offre una superficie di sostegno a bassa pressione continua nei casi in cui la terapia attiva non sia indicata per es. per eseguire prestazioni assistenziali o per pazienti che non riescono a tollerare superfici mobili. In modalità Statica la superficie di supporto rimane costante (tutte le celle sono gonfiate allo stesso modo). Si deve eseguire un’ulteriore valutazione assistenziale per condurre un programma di riposizionamento personalizzato. Quando si usa il sistema in modalità Statica potrebbe essere necessario, ove possibile, ridurre la pressione impostata per aumentare il comfort e la sicurezza del paziente. Condizione in cui si verifica una mancanza di corrente Nel caso in cui si verificasse una condizione di mancanza di corrente, scollegare il gruppo tubi dalla pompa e chiuderlo con il tappo in dotazione per mettere il materasso in modalità trasporto. Una volta ripristinata l’alimentazione elettrica, ricollegare il gruppo tubi alla pompa per proseguire la terapia. Scollegamento del gruppo tubi Per scollegare in qualsiasi momento il gruppo tubi disinserire i pulsanti sulla parte superiore e inferiore del raccordo del gruppo tubi e rimuoverlo dalla pompa. Per sgonfiare il materasso, consultare “Sgonfiaggio e stoccaggio del materasso Alpha Active 4” a pagina 10. 9 Modalità trasporto Per trasportare un paziente usando il materasso sostitutivo Alpha Active 4, scollegare il gruppo tubi dalla pompa e chiuderlo con il tappo in dotazione per mettere il materasso in modalità trasporto. Questa operazione imposta automaticamente la modalità trasporto del materasso. Il paziente verrà sostenuto dal materasso per un massimo di 12 ore. Per ripristinare la modalità di funzionamento normale, è sufficiente ricollegare il gruppo tubi e accendere la pompa. Attenzione La modalità trasporto non è terapeutica ed offre sostegno solo per un periodo massimo di 12 ore. In modalità trasporto si raccomanda di controllare frequentemente il paziente. Sgonfiaggio e stoccaggio del materasso Alpha Active 4 Per sgonfiare il materasso, seguire la procedura descritta di seguito. Per riporre il materasso 1. Scollegare il gruppo tubi dalla pompa. 2. Attivare l’unità RCP per sgonfiare il materasso. dopo averlo sgonfiato: 1. portare il gruppo tubi sul materasso in modo che sia parallelo al lato piedi del materasso; 2. arrotolare il materasso partendo dal lato piedi fino ad arrivare al lato testa. 10 Comando RCP IMPORTANTE IN CASO DI ARRESTO CARDIACO In caso di paziente colpito da arresto cardiaco e necessità di procedere alla rianimazione cardio-polmonare: Attivazione dell’unità RCP Ripristino dell’unità RCP In corrispondenza del lato testa del materasso (stesso lato del gruppo tubi) si trova una maniglia recante la sigla RCP o CPR. In caso di arresto cardiaco tirarla per sgonfiare il materasso. Per rigonfiare il materasso basta rimettere saldamente il tappo nel collettore. 11 6. Decontaminazione Si raccomanda di effettuare i seguenti procedimenti che devono, tuttavia, essere adattati alle direttive locali o nazionali (Decontaminazione dei dispositivi medici) che potrebbero essere valide nell’ambito delle strutture sanitarie o nel paese d’utilizzo. In caso di dubbi, consultare lo specialista in controllo delle infezioni di zona. Il sistema Alpha Active 4 deve essere sistematicamente decontaminato prima di passare al paziente successivo e, comunque, ad intervalli regolari anche se utilizzato dallo stesso paziente, come da buona pratica per tutte le apparecchiature medicali riutilizzabili. AVVERTENZA Prima di eseguire la pulizia, disattivare l’alimentazione elettrica della pompa scollegando il cavo di alimentazione dalla presa a muro. Indossare sempre indumenti protettivi durante le procedure di decontaminazione. Attenzione Non utilizzare soluzioni fenoliche, né composti o pagliette abrasivi per il processo di decontaminazione, in quanto questi materiali possono danneggiare il rivestimento superficiale. Non far bollire o pulire in autoclave la fodera. Evitare di immergere le parti elettriche in acqua durante il processo di pulizia. Non spruzzare soluzioni detergenti direttamente sulla pompa. Pulizia Disinfezione chimica Pulire tutte le superfici esposte e rimuovere i residui organici con un panno imbevuto di detergente neutro e acqua. Asciugare accuratamente. Per proteggere l’integrità della fodera si consiglia l’uso di un agente a rilascio di cloro, come l’ipoclorito di sodio, con una concentrazione di 1000 ppm di cloro disponibile (questo valore può variare da 250 ppm a 10000 ppm a seconda della normativa locale e dello stato di contaminazione). Applicare la soluzione su tutte le superfici pulite, risciacquare e asciugare accuratamente. 12 In alternativa è possibile usare disinfettanti a base di alcol (concentrazione massima 70%). Accertarsi che il prodotto sia completamente asciutto prima di riporlo. Nel caso in cui si scegliesse di utilizzare un disinfettante alternativo fra i tanti disponibili, si consiglia di verificarne l’idoneità all’uso presso il fornitore prima di procedere al suo impiego. NON STRIZZARE MANUALMENTE/ MECCANICAMENTE, NON METTERE IN AUTOCLAVE O UTILIZZARE SOLUZIONI DETERGENTI FENOLICHE. Disinfezione termica Per ottenere informazioni relative alla fodera superiore del materasso, consultare “Specifiche della fodera” a pagina 17. 13 7. Manutenzione ordinaria Sistema Alpha Active 4 Manutenzione Assistenza L’apparecchiatura è stata progettata in modo da non richiedere interventi di manutenzione fra i periodi di manutenzione programmata. Su richiesta, ArjoHuntleigh può fornire ai clienti manuali per la manutenzione, elenchi dei componenti e altre informazioni per consentire ai tecnici qualificati ArjoHuntleigh di riparare il sistema. Pompa di Alpha Active 4 Cura, manutenzione e ispezione Controllare tutti i collegamenti elettrici e il cavo di alimentazione per verificare che non siano eccessivamente usurati. Se si sono verificate situazioni anomale che possano aver danneggiato la pompa, ad esempio se è stata immersa in acqua o è caduta a terra, l’apparecchio deve essere consegnato a un centro di assistenza autorizzato. Materasso sostitutivo Alpha Active 4 Raccomandazioni generiche Rimuovere la fodera superiore e verificare che non sia usurata o strappata. Verificare che le cerniere siano chiuse. Verificare che tutti i raccordi, compresi quelli tra le celle e il collettore, siano integri. Verificare che le celle siano collegate correttamente alla base del materasso e che non siano allentate o danneggiate. Etichette con i numeri di serie Pompa Il numero di serie della pompa è riportato sull’etichetta situata sul retro della scocca della pompa. Materasso L’etichetta con il numero di serie del materasso è situata all’interno della fodera della base, sopra al gruppo tubi. Consultare “Materasso sostitutivo Alpha Active 4” a pagina 2. 14 8. Risoluzione dei problemi La seguente tabella contiene una guida che può essere utile per risolvere gli eventuali problemi che possono verificarsi nel sistema Alpha Active 4. Spia Possibile causa Azione correttiva PRESSIONE BASSA Il gruppo tubi non è stato collegato correttamente. Ispezionare il raccordo del gruppo tubi e verificare che sia fissato saldamente alla pompa. RCP non perfettamente chiuso. Chiudere l’unità RCP. È stata rilevata una perdita nel sistema. Rivolgersi all’assistenza tecnica. MANCANZA DI CORRENTE La pompa è stata scollegata dalla rete elettrica. Ricollegare la pompa alla rete elettrica o spegnerla. MANUTENZIONE La pompa ha rilevato un guasto interno. Spegnere la pompa e rivolgersi all’Assistenza tecnica. 15 9. Descrizione tecnica POMPA Modello: Alpha Active 4 Codici: 648315 Tensione di alimentazione: 230 V Frequenza di alimentazione: 50-60 Hz Assorbimento: 230 VA Dimensioni: (Larghezza) 280 mm x (Altezza) 205 mm x (Profondità) 112 mm Peso: 2,5 kg Materiale della scocca: plastica ABS Potenza fusibili della pompa: 2 x T1AL 250V Grado di protezione contro le scosse elettriche: Classe II EURO Tipo BF Grado di protezione contro infiltrazioni d’acqua: IPX0 Modalità di funzionamento: continua Tempi di ciclo: 10 min 20 min Gonfiaggio - 4,5 min Gonfiaggio - 9,5 min Crossover - 30 sec Crossover - 30 sec Sgonfiaggio - 4,5 min Sgonfiaggio - 9,5 min Crossover - 30 sec Crossover - 30 sec SIMBOLI O (Off) Funzionamento Scollegamento dalla rete elettrica. I (On) Alimentazione Collegamento alla rete elettrica Tensione pericolosa i Non smaltire con i rifiuti domestici Corrente alternata Doppio isolamento Consultare la documentazione fornita Tipo BF Consultare il manuale per l’utente Fusibile Rif: 16 Numero del modello SN: Numero di serie INFORMAZIONI PER LA TUTELA DELL’AMBIENTE Condizione Intervallo di temperatura Umidità relativa Pressione atmosferica In funzione (Pompa) da +10°C a +40°C da 30% a 75% da 700 hPa a 1060 hPa Trasporto e magazzinaggio (Pompa) da -40°C a +70°C dal 10% al 95% (senza condensa) da 500 hPa a 1060 hPa MATERASSO Descrizione Materiale dell’imbottitura della base Materiale celle ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Poliuretano PVC rivestimento nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Poliuretano PVC rivestimento nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON PVC) Poliuretano Nylon non rivestito in PVC INFORMAZIONI SULLE DIMENSIONI DEL MATERASSO Codice Descrizione Fodera di riserva Lunghezz a mm Larghezza mm Altezza mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950 900 200 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950 850 200 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NON-PVC) 648461 1950 850 200 SPECIFICHE DELLA FODERA Fodera standard (Dartex)® Caratteristica Sfoderabile Sì Permeabile al vapore Sì Traspirante No Attrito ridotto Sì Impermeabile / Idrorepellente Sì Prevenzione delle infezioni Il rivestimento del materiale è batteriostatico, fungistatico, antimicrobico Ignifuga BS 7175: 0,1 & 5 Elastico nei due sensi Sì Istruzioni di lavaggio MAX 95°C per 15 min1 Istruzioni per l’asciugatura In asciugatrice fino a 130°C o lasciar asciugare all’aria 50 cicli di lavaggio (minimo) Vita di servizio Area di applicazione Fase acuta e degenza domiciliare 17 1. Verificare le procedure locali vigenti per determinare il rapporto tempo/temperatura necessario per ottenere la disinfezione termica. SIMBOLI PER LA PULIZIA Lavaggio a 80°C 130 Non usare l’asciugatrice a temperature superiori a 130°C. Non stirare Non usare soluzioni detergenti fenoliche Strofinare la superficie con un panno umido Utilizzare una soluzione diluendo a 1.000 ppm il cloro disponibile 18 Nederlands Inhoudsopgave Algemene veiligheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Inleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Over deze gebruiksaanwijzing. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Beschrijving van Alpha Active 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Klinische toepassingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Contra-indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Installatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Het Alpha Active 4 systeem gebruiksklaar maken. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Installatie van het Alpha Active 4 matras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Bedieningselementen, alarmen en indicatielampjes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Bedieningselementen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Alarmen en indicatielampjes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Bediening . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Snel aan de slag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Procedure voor instellen van ondersteuning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Veranderingen in de houding van de cliënt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en opbergen . . . . . . . . . . . . . . . . 10 CPR-knop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Activering van de CPR-eenheid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Opnieuw instellen van de CPR-eenheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Reiniging en desinfectie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Dagelijks onderhoud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Alpha Active 4 Systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 Pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Serienummerlabels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Problemen oplossen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Technische gegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pomp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Matras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Informatie over matrasmaten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Specificatie hoes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Reinigingssymbolen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) ALGEMENE VEILIGHEID Lees de installatierichtlijnen in deze gebruiksaanwijzing zorgvuldig door voordat u de pomp op het stopcontact aansluit. Het systeem voldoet aan de wettelijke veiligheidsrichtlijnen, waaronder: • EN60601-1:1990/A13:1996 en IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 en CAN/CSA C22.2 Nr. 601.1-M90 Veiligheidswaarschuwingen • De zorgverlener is verantwoordelijk voor correct gebruik van dit product door de cliënt. • Op basis van klinische beoordeling en overeenkomstig de plaatselijke richtlijnen dienen onrusthekken te worden gebruikt als de cliënt alleen wordt gelaten. • Aanpassing van het bedframe, de onrusthekken en het matras mag geen tussenruimten creëren die groot genoeg zijn om het hoofd of het lichaam van de cliënt te beknellen, of dat de cliënt bij het verlaten van het bed verstrikt kan raken in elektrische kabels, de slangenset of luchtslangen. Men dient ervoor te zorgen dat er geen tussenruimten ontstaan als de matras wordt ingedrukt of verplaatst. Dit kan ernstig letsel of het overlijden van de cliënt tot gevolg hebben. • Zorg ervoor dat het elektriciteitssnoer en de slangenset of luchtslangen zo worden geplaatst dat struikelen of andere gevaarlijke situaties worden voorkomen en ze niet tussen bewegende mechanismen van het bed kunnen komen of anderszins bekneld kunnen raken. Als kabelbeschermers aan de zijkant van de matras zijn aangebracht, dienen deze gebruikt te worden om de voedingskabel af te dekken. • Elektrische apparatuur kan gevaarlijk zijn bij verkeerd gebruik. De pomp bevat geen door de gebruiker te onderhouden onderdelen. De behuizing van de pomp mag alleen door bevoegd personeel worden verwijderd. Modificatie van dit apparaat is niet toegestaan. • De stekker in het stopcontact moet altijd berijkbaar zijn. Om de pomp geheel van de stroomtoevoer af te sluiten, verwijdert u de stekker uit het stopcontact. • De CPR-bediening en/of het CPR-indicatorlabel moeten altijd zichtbaar en toegankelijk zijn. • De pomp loskoppelen van het stopcontact alvorens deze schoon te maken of te inspecteren. • De pomp uit de buurt van vloeistoffen houden en niet in water onderdompelen. • Gebruik de pomp niet in de buurt van onafgesloten brandbare vloeistoffen of gassen. • De hoes van dit product is dampdoorlatend maar niet luchtdoorlatend en kan daarom verstikking veroorzaken. • Gebruik alleen de door ArjoHuntleigh aangegeven combinatie van pomp en matras. Wij kunnen geen goede werking van het product garanderen als u een onjuiste pomp- en matrascombinatie gebruikt. (iii) Voorzorgsmaatregelen Voor uw eigen veiligheid en de veiligheid van de apparatuur dient u de volgende voorzorgsmaatregelen in acht te nemen: • Het aanbrengen van extra lagen tussen de cliënt en het matras heeft mogelijk nadelige invloed op de werking van het matras. Dit dient te worden voorkomen of tot een minimum te worden beperkt. Voor een correcte preventie en behandeling van decubituswonden raden wij aan kleding met veel vouwen, naden, enz. te vermijden, zodat hierdoor geen drukpunten kunnen ontstaan. Om dezelfde reden mogen zich ook geen voorwerpen in (broek)zakken bevinden. • Stel het systeem, en met name het matras, niet bloot aan open vuur, zoals sigaretten enz. • Het systeem niet in direct zonlicht opslaan. • Gebruik geen fenolhoudende oplossingen om het systeem te reinigen. • Zorg dat het systeem schoon en droog is voor gebruik of opslag. • Gebruik geen scherpe voorwerpen of elektrische onderdekens op of onder het systeem. • Bewaar de pomp en het matras in de meegeleverde beschermhoezen. Elektromagnetische compatibiliteit (EMC) Dit product beantwoordt aan de vereisten van de toepasselijke EMC-normen. Medische elektrische apparaten vereisen speciale voorzorgsmaatregelen betreffende EMC en moeten volgens de onderstaande richtlijnen geïnstalleerd worden. • Het gebruik van accessoires die niet door de fabrikant zijn gespecificeerd, kan leiden tot een verhoogde emissie door, of verlaagde immuniteit van, het apparaat en kan invloed hebben op de werking ervan. • Draagbare en mobiele radiofrequentie (RF) communicatieapparatuur (zoals mobiele telefoons) kunnen invloed hebben op medische elektrische apparatuur. • Controleer of de apparatuur goed functioneert als communicatieapparatuur of andere elektrische apparatuur in de omgeving wordt gebruikt. • Neem contact op met ArjoHuntleigh voor gedetailleerd informatie over EMC. Milieubescherming Een incorrecte verwijdering van dit systeem en de onderdelen ervan, in het bijzonder de batterijen of andere elektrische onderdelen, kan stoffen produceren die schadelijk zijn voor het milieu. Om deze risico's te minimaliseren, kunt u contact opnemen met ArjoHuntleigh voor informatie betreffende de correcte verwijdering. Service-informatie ArjoHuntleigh adviseert dit systeem elke 12 kalendermaanden, of wanneer de serviceindicator oplicht, te laten onderhouden. Ontwerpbeleid en Copyright ® en ™ zijn handelsmerken van de ArjoHuntleigh groep. Omdat ons beleid voortdurend in ontwikkeling is, behoudt ArjoHuntleigh zich het recht voor om ontwerpen zonder voorafgaande mededeling te wijzigen. © ArjoHuntleigh 2009 (iv) 1. Inleiding Over deze gebruiksaanwijzing Deze handleiding is uw introductie tot de Alpha Active 4. Gebruik deze bij de eerste installatie van het matras, als referentie voor dagelijkse werkzaamheden en als onderhoudsgebruiksaanwijzing. Beschrijving van Alpha Active 4 Het Alpha Active 4 systeem bestaat uit een matrasvervangingssysteem en een pomp. Het ondersteuningssysteem is zowel geschikt voor standaard ziekenhuisbedden als bedden in een thuiszorg situatie. Alpha Active 4 pomp De Alpha Active 4 pomp bestaat uit een ronde behuizing met antislipvoetjes aan de onder- en achterkant en geïntegreerde ophangbeugels. De bedieningselementen bevinden zich aan de voorkant van de pomp. Een geavanceerd alarmsysteem maakt onderscheid tussen een normale werking en mogelijke defecten in het systeem. In geval van een alarmsituatie gaat er aan de voorkant van de pomp een indicatielampje branden en wordt er een waarschuwingssignaal afgegeven. Bedieningspaneel Ophangbeugels Matras Aansluiting 1 Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem Het Alpha Active 4 matrasvervangend systeem bestaat uit de volgende onderdelen: Afneembare hoes De standaardhoes bestaat uit een tweezijdig rekbare stof met een coating van polyurethaan dat aan een duurzame nylonbasis is vastgeritst. De ritsen worden door flappen bedekt tegen het binnendringen van verontreinigende stoffen en zorgen ervoor dat de hoes eenvoudig te verwijderen is voor reinigen. Cellen Het matras bestaat uit 19 cellen van polyurethaan (PU), waarvan 16 stuks zorgen voor ondersteuning in de alternerende of de statische stand, en 3 stuks statische hoofdcellen zijn. CPR-functie Aan het hoofdeind beschikt het matras over een CPR (Cardio-Pulmonaire Resuscitatie)-eenheid, waardoor de lucht snel uit het matras kan worden gelaten. Slangenset De slangenset beschikt over een 3-weg luchtaansluiting die is uitgevoerd met een flexibele, compacte antiknikslang die bestand is tegen samendrukking waardoor de luchtstroom niet belemmerd kan worden. Bij het loskoppelen van de slangenset plaatst u de aangebrachte stop over het einde van de slangenset om het matras in de transportstand te zetten. Basishoes van matrasvervanging De basishoes voor het matrasvervangend systeem bestaat uit nylonstof met PVC (Polyvinylchloride) coating aan de onderzijde. Er bevinden zich zes bevestigingsbanden aan de onderkant van het matrasvervangend systeem om het matras aan het bedframe te bevestigen. Hoes met rits CPR 3 statische hoofdcellen Slangenset 16 alternerende cellen Serienummer (binnen in de hoes) Basishoes 2 2. Klinische toepassingen Indicaties Het Alpha Active 4 systeem is geschikt voor de preventie en behandeling van decubituswonden indien gecombineerd met individuele bewaking, herpositionering en wondverzorging. Het Alpha Active 4 matras is bedoeld voor patiënten met een gewicht tot 200 kg. Contra-indicaties Het Alpha Active 4-systeem is niet geschikt voor cliënten met instabiele ruggengraatfracturen. Raadpleeg bij cliënten met andere instabiele fracturen waarbij een bewegende ondergrond schadelijk kan zijn voor gebruik van het Alpha Active 4 -systeem de behandelend arts.  Het bovenstaande zijn slechts richtlijnen en kunnen nooit het oordeel of de ervaring van een arts vervangen. 3 3. Installatie Het Alpha Active 4 systeem gebruiksklaar maken Het systeem is gemakkelijk te installeren als u de volgende richtlijnen volgt: 1. Haal het systeem uit de verpakking. De verpakking dient de volgende componenten te bevatten: • Alpha Active 4 pomp met stroomkabel en ophangbeugels. • Alpha Active 4 matrasvervangend systeem met ingebouwde slangenset • Hoes. Installatie van het Alpha Active 4 matras Het Alpha Active 4 matrasvervangend systeem dient als volgt geïnstalleerd te worden: 1. Haal het reguliere matras van het bedframe en controleer of het bedframe geen uitstekende spiralen of scherpe voorwerpen bevat. 2. Rol het matras op het bedframe uit en zorg ervoor dat de slangenset zich aan het voeteneinde bevindt en de CPR-eenheid aan het hoofdeinde. De cellen van het matras moeten naar boven wijzen.  3. Bevestig het matras met behulp van de 6 bevestigingsbanden aan het bedframe. Als het bed verstelbaar is (bijvoorbeeld kan worden verlaagd of verhoogd) dient u het matrasvervangend systeem alleen aan de bewegende bedonderdelen te bevestigen. Matrasinstallatie voltooien  Voltooi de installatie van het matrasvervangend systeem als volgt: 1. Plaats de beschermhoes over het matras indien dit nog niet is gebeurd. Zorg ervoor dat het logo naar boven wijst en zich aan het voeteneinde van het matras bevindt. 2. Rits de hoes vast aan het matras. Begin bij het hoofdeinde en zorg ervoor dat er niets tussen de rits komt te zitten. 3. Zorg ervoor dat de CPR-eenheid in de gesloten stand wordt vergrendeld. De CPR-eenheid moet altijd bereikbaar zijn. 4 WAARSCHUWING Zorg ervoor dat het netsnoer geen gevaar kan opleveren en niet beklemd raakt tussen bewegende onderdelen van het bed of anderzijds verstrikt kan raken. Pomp installeren De pomp dient als volgt te worden geïnstalleerd: 1. Plaats de pomp met de pootjes naar beneden op elk willekeurig geschikt horizontaal oppervlak of hang de pomp met behulp van de geïntegreerde ophangbeugels aan de rail aan het voeteneind van het bed op. 2. Zorg ervoor dat de slangenset van het matrassysteem niet geknikt of gedraaid is en sluit de slangen met een hoorbare klik aan op de pomp. Zorg ervoor dat de slangenset goed vastzit. 3. Sluit de hoofdstekker op een geschikt stopcontact aan. Systeembediening Het systeem is nu klaar voor gebruik. Zie “Bediening” op pagina 8 voor de bedieningsgebruiksaanwijzing voor dagelijkse werkzaamheden. 5 4. Bedieningselementen, alarmen en indicatielampjes Bedieningselementen Cyclusduur Alarm Mute Gewichtslimietschakelaar Mode Select Auto-firm stand Alarmen Aan/Uit-knop Druk op de Aan/Uit-knop om de pomp te activeren. De schakelaar gaat branden als de pomp is ingeschakeld. Alarm Mute In geval van een alarmsituatie kan het alarmsignaal via deze toets worden uitgeschakeld. Het gele indicatielampje blijft in dat geval branden maar het alarm wordt gedempt. Mode Select Schakelt tussen de Statische (niet-alternerende) stand en de Alternerende stand. Het oranje indicatielampje brandt als de pomp in de Statische stand staat. Als u de Alternerende stand (standaardstand) hebt geselecteerd, is het oranje indicatielampje uit. Auto-firm stand Hiermee selecteert u de Auto-firm, niet-alternerende stand. Het oranje indicatielampje brandt als de pomp in deze stand staat. De Auto-firmfunctie duurt 30 minuten, waarna de pomp weer automatisch terugkeert naar de vorige instelling. Gewichtslimietschakelaar Het gewicht van de cliënt wordt met twee toetsen (+ en -) ingesteld. Hiermee wordt de druk binnenin het matrasvervangende systeem ingesteld en dus de hoeveelheid steun voor de cliënt. De drukinstelling wordt door het groene indicatielampje boven de gekozen stand aangegeven. Cyclusduur Met één knop kan de cyclusduur ingesteld worden voor de cliënt en/of klinische voorkeur. De cyclusduurinstelling wordt door het groene indicatielampje boven de gekozen stand aangegeven. 6 Alarmen en indicatielampjes Indicatielampje voor lage druk Het rode indicatielampje voor Lage druk brandt als de pomp lage druk in het matras waarneemt. Er zal een alarmsignaal worden afgegeven, tenzij dit signaal via de mute-knop wordt uitgeschakeld. Het indicatielampje gaat weer uit zodra het normale drukniveau is bereikt.  Zie “Problemen oplossen” op pagina 15 voor mogelijke oorzaken van de lage druk. Service indicator/Pomp indicator Het gele indicatielampje voor Service/pompstoring gaat branden en blijft aan als de pomp een interne storing heeft gesignaleerd. Neem contact op met ArjoHuntleigh om het probleem te laten verhelpen. Indicatielampje stroomonderbreking Het Stroomindicatielampje brandt als een stroomstoring is gesignaleerd. Er wordt een alarmsignaal afgegeven, totdat er weer stroom beschikbaar is of de pomp wordt uitgeschakeld via de Aan/Uit-toets. 7 5. Bediening Deze instructies beschrijven de dagelijkse routinewerkzaamheden met het systeem. Overige werkzaamheden, zoals onderhoud en reparatie, mogen alleen door gekwalificeerd personeel worden uitgevoerd. Snel aan de slag Voordat u het Alpha Active 4 matrasvervangend systeem gebruikt, moet u er zeker van zijn dat deze op de juiste manier is geïnstalleerd volgens “Installatie van het Alpha Active 4 matras” op pagina 4, en moet u ervoor zorgen dat de CPR-eenheid van het matras in de gesloten stand staat. 1. Druk op de Aan/Uit-knop aan de zijkant van de pomp. 2. Het duurt ongeveer 30 minuten voordat het matrasvervangend systeem volledig opgepompt is. 3. Plaats een laken over het matras en stop het losjes in voor maximale drukverdeling. Procedure voor instellen van ondersteuning Het is belangrijk om de juiste procedure voor het instellen van de ondersteuning te volgen om te verzekeren dat de cliënt voldoende ondersteund wordt en om optimale drukverdeling en comfort te verzekeren. 1. Laat de cliënt liggend of zittend op het matras plaatsnemen. 2. Selecteer de gewenste cyclusduur. 3. Stel het gewicht van de cliënt in op de pomp. Deze instelling is slechts een benadering. Een onafhankelijke klinische beoordeling moet bevestigen dat de cliënt correct wordt ondersteund. 4. Wacht 10 tot 20 minuten terwijl de pomp de druk bijstelt. 5. Controleer of de cliënt niet wegzakt. Om dit te doen maakt u de hoes los en schuift u de hand onder de sacrale ruimte van de cliënt om te controleren of er tenminste 2,5 cm ruimte is tussen het heiligbeen en het bed. 6. Als de verzorger minder dan 2,5 cm ondersteund materiaal voelt, dan is de cliënt verzakt en moet de druk van de ondersteuning aangepast worden. 8 Veranderingen in de houding van de cliënt Als een cliënt op de zij of op de rug ligt, dan is het lichaamsgewicht over een groot oppervlak verspreidt. In de zittende houding is het gewicht op een veel kleiner oppervlak geconcentreerd en vereist daarom meer steun dan in de liggende positie. Als de cliënt dus van positie verandert, kan het nodig zijn de druk van de ondersteuning aan te passen om optimaal voordeel te hebben van het ondersteunende oppervlak. Van liggen naar zitten - Verhoog de drukregeling. Van zitten naar liggen - Verlaag de drukregeling. Deze aanpassing moet uitgevoerd worden in combinatie met een onafhankelijke klinische beoordeling van passende ondersteuning. Statisch Zorgt voor een stabiel, niet-bewegend ondersteuningoppervlak wanneer actieve therapie niet geïndiceerd is, onder andere voor het uitvoeren van verpleegtaken of voor cliënten die geen bewegende oppervlakken kunnen verdragen. In de Statische stand blijft het ondersteuningsoppervlak constant (alle cellen zijn gelijkmatig opgeblazen). De verpleging moet verder bepalen welk geïndividualiseerd herpositioneringprogramma toegepast moet worden. Bij gebruik van het systeem in de Statische stand kan het nodig zijn, waar mogelijk, de drukregeling te verminderen om het comfort en de veiligheid van de cliënt te verhogen. Stroomstoringen Als zich een Stroomstoring voordoet, koppelt u de slangenset los van de pomp en plaats u de bevestigde sluiting op het eind van de slangenset om het matras is de transportstand te plaatsen. De slangenset weer op de pomp aansluiten en de therapie hervatten als de stroomvoorziening wordt hersteld. Slangenset loskoppelen Voor het loskoppelen van de slangen drukt u op de knoppen aan de boven- en onderkant van de aansluiting van de slangenset en trekt u de aansluiting los van de pomp. Zie “Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en opbergen” op pagina 10 voor aanwijzingen over het leeg laten lopen van het matras. 9 Transportstand Om een cliënt te verplaatsen bij gebruik van het Alpha Active 4 matrasvervangend systeem, koppelt u de slangenset los en plaatst u de bevestigde sluiting op het eind van de slangenset om de matras in de transportstand te plaatsen. Hierdoor gaat het systeem automatisch over op de transportstand. De cliënt kan maximaal 12 uur door het matras worden ondersteund. Om over te schakelen op normaal bedrijf, sluit u de slangen opnieuw aan en schakelt u de pomp in. Let op De transportstand is niet-therapeutisch en biedt tot maximaal 12 uur ondersteuning. Het is aanbevolen de cliënt regelmatig te controleren als het bed in de transportstand staat. Het Alpha Active 4 Matras leeg laten lopen en opbergen Voor het leeg laten lopen van het matras gaat u als volgt te werk: Voor het opbergen van het matras 1. Koppel de slangenset los van de pomp. 2. Activeer de CPR-eenheid, zodat de matras leeg loopt. Na het leeg laten lopen: 1. Leg de slangenset over het matras parallel aan het voeteneind van het matras. 2. Rol het matras op vanaf het voeteneind naar het hoofdeind van het matras. 10 CPR-knop BELANGRIJK IN GEVAL VAN EEN HARTSTILSTAND In geval van hartstilstand en toepassing van reanimatie: Activering van de CPR-eenheid Opnieuw instellen van de CPR-eenheid Aan het hoofdeind van het matras (aan dezelfde kant als de slangenset) bevindt zich een rode riem gemarkeerd met CPR. Bij een hartstilstand trekt u aan de riem om het matras snel te laten leeglopen. De stop weer op het verdeelstuk aanbrengen om het matras weer op te blazen. 11 6. Reiniging en desinfectie De volgende procedures worden aanbevolen maar kunnen worden aangepast om te voldoen aan de richtlijnen (desinfectie van medische instrumenten) die binnen de medische instelling of landelijk gelden. Bij twijfel moet u contact opnemen met uw plaatselijke specialist op het gebied van infectiebeheersing. Het Alpha Active 4 systeem dient routinematig tussen patiënten te worden ontsmet en op regelmatige intervallen als het wordt gebruik, zoals de correcte procedure is voor alle herbruikbare medische hulpmiddelen. WAARSCHUWING Sluit voor het reinigen de stroomtoevoer van de pomp af door het netsnoer uit het stopcontact te halen. Draag altijd beschermende kleding wanneer u desinfectiewerkzaamheden uitvoert. Let op Gebruik tijdens de desinfecterende werkzaamheden geen oplossingen op basis van fenol of schuurmiddelen of -sponsjes. Hiermee kunt u het oppervlak beschadigen. De hoes is niet geschikt voor de kookwas of de autoclaaf. Elektrische onderdelen mogen tijdens het schoonmaken in geen enkel geval in water worden ondergedompeld. Spuit schoonmaakmiddelen nooit rechtstreeks op de pomp. Reinigen Reinig alle oppervlakken en verwijder eventueel organisch vuil met een doek en een eenvoudig (neutraal) reinigingsmiddel en water. Goed laten drogen. Chemische desinfectie Voor de bescherming van de integriteit van het oppervlak adviseren wij een chloorhoudend middel, zoals natriumhypochloriet, met een sterkte van 1.000 ppm beschikbaar chloor (dit kan variëren van 250 ppm tot 10.000 ppm, afhankelijk van het plaatselijk beleid en de mate van besmetting). Alle schoongemaakte oppervlakken afnemen met de oplossing, vervolgens afspoelen en goed laten drogen. Alcohol gebaseerde desinfecterende middelen (maximale sterkte 70%) kunnen worden gebruikt als een alternatief. 12 Zorg ervoor dat het apparaat volledig droog is voordat het wordt opgeborgen. Als een alternatief ontsmettingsmiddel is geselecteerd uit de grote variëteit die beschikbaar is, raden wij aan dat de geschiktheid voor gebruik van het middel door de leverancier wordt bevestigd. NIET WRINGEN/MANGELEN, GEEN AUTOCLAAF OF FENOLHOUDENDE OPLOSSINGEN GEBRUIKEN. Thermische desinfectie Zie “Specificatie hoes” op pagina 17 voor informatie over de matrashoes, inclusief aanwijzingen voor het wassen. 13 7. Dagelijks onderhoud Alpha Active 4 Systeem Onderhoud Service Deze apparatuur is zodanig ontwikkeld dat zij tussen de vaste onderhoudsbeurten praktisch niet hoeft te worden onderhouden. ArjoHuntleigh stelt voor reparatie van de apparatuur desgewenst onderhoudshandboeken, onderdelenlijsten en overige noodzakelijke informatie beschikbaar voor gekwalificeerd ArjoHuntleigh medewerkers. Alpha Active 4 Pomp Algemene controle, onderhoud en inspectie Controleer alle elektrische aansluitingen en stroomkabels op tekenen van ernstige slijtage. Als de pomp niet op de juiste manier wordt gebruikt, bijvoorbeeld wordt ondergedompeld in water of gevallen is, dient de apparatuur direct door ArjoHuntleigh te worden onderhouden. Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem Algemeen gebruik Verwijder de bovenste hoes en controleer de apparatuur op tekenen van slijtage of beschadigingen. Controleer of alle ritssluitingen in orde zijn. Controleer alle aansluitingen, inclusief aansluitingen van cel op verdeelstuk. Zorg ervoor dat alle bevestigingsbanden van de cellen op de juiste manier aan de hoes van het matras zijn vastgemaakt en niet loszitten of beschadigd zijn. Serienummerlabels Pomp Het serienummer van de pomp staat op de label aan de achterkant van de pompbehuizing. Matras Het serienummer van het matras bevindt zich net binnen de matrashoes boven de slangenset. Zie “Alpha Active 4 Matrasvervangend systeem” op pagina 2. 14 8. Problemen oplossen De volgende tabel geeft een overzicht van mogelijke oplossingen voor problemen met het Alpha Active 4 Systeem. Indicatielampje Mogelijke oorzaak Oplossing LAGE DRUK De slangenset is niet op de juiste manier aangesloten. Controleer de connector van de slangenset en zorg ervoor dat deze goed op de pomp is aangesloten. CPR staat niet volledig in de sluitstand. Sluit de CPR-eenheid Er is sprake van een lek in het systeem. Neem contact op met ArjoHuntleigh. STROOMONDERBREKING De pomp krijgt geen stroom meer. Sluit de pomp opnieuw op de stroom aan of schakel de pomp uit en vervolgens weer aan. ONDERHOUD De pomp heeft een intern defect gesignaleerd. Schakel de pomp uit en neem contact op met ArjoHuntleigh. 15 9. Technische gegevens POMP Model: Alpha Active 4 Onderdeelnummers: 648315 Voedingsvoltage: 230V Voedingsfrequentie: 50-60Hz Ingangsvermogen: 230VA Maat: (L)280 mm x (W)205 mm x (H)112 mm Gewicht: 2,5 kg Materiaal behuizing: ABS plastic Zekeringenwaarde pomp: 2 x T1AL 250V Beschermingsniveau tegen elektrische schokken: Klasse II EURO Type BF Beschermingsniveau tegen binnendringen van vloeistof: IPX0 Bedieningsmodus: Continu Cyclusduur: 10 min. 20 min. Opblazen - 4,5 min. Opblazen - 9,5 min. Crossover - 30 sec. Crossover - 30 sec. Leeglopen - 4,5 min. Leeglopen - 9,5 min. Crossover - 30 sec. Crossover - 30 sec. SYMBOLEN O (Uit) aan/uit knop Schakelt de voeding uit. I (Aan) aan/uit knop Schakelt de voeding aan Gevaarlijke spanning i Niet in een afvalemmer werpen Wisselstroom Dubbel geïsoleerd Zie de bijgevoegde documenten Type BF Zie gebruiksaanwijzing Stop (Indien getoond op label van pomp) Refere ntie: 16 Modelnummer SN: Serienummer MILIEU-INFORMATIE Toestand Temperatuurbereik: Relatieve vochtigheid Luchtdruk Werking (Pomp) +10°C tot +40°C 30% tot 75% 700 hPa tot 1060 hPa Opslag en transport (Pomp) -40°C tot +70°C 10% tot 95% (niet-condenserend) 500 hPa tot 1060 hPa MATRAS Beschrijving Celmateriaal Materiaal basiskussen ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Polyurethaan PVC gecoat nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Polyurethaan PVC gecoat nylon ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NIET-PVC) Polyurethaan Met coating van niet-PVC nylon INFORMATIE OVER MATRASMATEN Onderdeeln ummer Beschrijving Extra hoes Lengte mm Breedte mm Hoogte mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950(77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (NIET-PVC) 648461 1950(77") 850(33") 200 (8") SPECIFICATIE HOES Standaard hoes (Dartex)® Eigenschap Afneembare hoes Ja Dampdoorlatend Ja Luchtdoorlatend Nee Lage wrijving Ja Waterresistent/afstotend Ja Infectie beheer Materiaal coating is bacteriostatisch, fungistatisch antimicrobieel Brandvertrager BS 7175: 0,1 & 5 2-zijdig rek Ja Wasvoorschriften MAX 95°C (203°F) 15 min.1 Voorschriften voor drogen In de droogtrommel tot 130°C of koud draaien 50 wasbeurten (minimaal) Levensduur Toepassingsgebied Acuut en thuiszorg 1. Stel u op de hoogte van de plaatselijke richtlijnen om de tijd/temperatuur-verhouding te bepalen die nodig is voor thermale desinfectie. 17 REINIGINGSSYMBOLEN Wassen op 80°C 130 Niet in droger boven 130°C drogen. Niet strijken Gebruik geen fenolhoudende ontsmettingsmiddelen. Oppervlak reinigen met een vochtige doek Gebruik oplossing verdund tot 1000 ppm beschikbare chloor 18 Svensk Innehåll Allmän säkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii Inledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Om denna bruksanvisning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Om Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Alpha Active 4 pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Ersättningsmadrass Alpha Active 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Klinisk tillämpning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Indikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Förbered Alpha Active 4-systemet för användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Installation av Alpha Active 4-madrassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Kontroller, larm och indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Reglage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Larm och indikatorer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Drift . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Uppstart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Inställning av madrass . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Inställning vid lägesförändring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Tömning och förvaring av Alpha Active 4-madrassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 HLR-funktion (HLR-kontroll) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Aktivering av HLR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Återställning av HLR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Rutinunderhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Alpha Active 4-system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4-pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Alpha Active 4 ersättningsmadrass . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Serienummer-märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Felsökning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Teknisk Beskrivning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Pump . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Madrass . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Information om madrasstorlekar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Information om överdraget. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Symboler för rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 (i) (ii) ALLMÄN SÄKERHET Läs noggrant alla installationsanvisningar i avsnittet innan du ansluter pumpen till nätet. Systemet har utformats så att det uppfyller gällande säkerhetsföreskrifter innefattande: • EN60601-1:1990/A13:1996 och IEC 60601-1:1988/A2:1995 • UL60601-1 och CAN/CSA C22.2 nr 601.1-M90 Säkerhetsvarningar • Det är vårdpersonalens ansvar att försäkra sig om att användaren kan använda produkten på ett säkert sätt. • Om patienten är oövervakad bör dock sidogrindar användas baserat på klinisk bedömning och i enlighet med lokala föreskrifter. • Vid användning av sängen, sänggrindarna och madrassen får inga mellanrum stora nog att rymma patientens huvud eller kropp, eller stora nog att riskera att patienten fastnar med kroppsdelar i strömkabeln, slangsetet eller luftslangarna, förekomma. Iaktta försiktighet så att inga gap uppkommer genom kompression eller rörelse hos madrassen. Risk finns att allvarliga skador eller dödsfall kan uppstå. • Se till att elkabel, slangset eller luftslangar är placerade så att man inte kan snubbla på den och att den inte kan fastna i sängmekanismen eller orsaka någon annan olycka. Om kabelränna finns på sidan av madrassen skall elkabeln placeras i denna. • Elektrisk utrustning kan medföra risker om den används på fel sätt. Pumpen innehåller inga delar som kan servas av användaren. Pumphuset får bara tas bort av behörig teknisk personal. Utrustningen får inte modifieras på något sätt. • Uttaget/kontakten till elnätet måste vara åtkomlig hela tiden. För att bryta strömmen från nätspänningsuttaget måste du koppla ur stickkontakten från vägguttaget. • HLR-funktionen (HLR) och/eller HLR-indikatorn måste alltid vara synlig och lättåtkomlig. • Koppla pumpen från elnätet före rengöring och inspektion. • Håll pumpen borta från vätskor och låt den inte hamna under vatten. • Använd inte pumpen i närheten av antändliga vätskor eller gaser. • Överdraget till denna produkt släpper igenom fukt men inte luft och kan därför medföra en kvävningsrisk. • Endast den pump- och madrasskombination som rekommenderas av ArjoHuntleigh bör användas. Vi kan inte garantera att produkten fungerar på ett riktigt sätt om felaktiga pump- och madrasskombinationer används. (iii) Försiktighetsåtgärder Följande försiktighetsåtgärder ska alltid vidtas för din egen säkerhet och för utrustningens säkerhet: • Om extra bäddutrustning placeras mellan patient och madrass kan madrassens tryckavlastande egenskaper minska. Det bör därför undvikas eller hållas så tunt som möjligt.« Som en del av god trycksårsvård bör patienten undvika kläder med sömmar och veck som kan orsaka högt tryck mot huden. Av samma orsak bör man undvika att stoppa saker i fickorna. • Utsätt inte systemet, i synnerhet madrassen, för öppen eld, t.ex. cigaretter etc. • Förvara inte systemet i direkt solljus. • Använd inte fenolbaserade rengöringsmedel för att göra rent systemet. • Kontrollera att systemet är rent och torrt före användning eller förvaring. • Använd aldrig skarpa föremål eller eluppvärmda filtar på eller under systemet. • Förvara pumpen och madrassen i medföljande förvaringsväskor. Elektromagnetisk kompabilitet (EMC). Denna produkt uppfyller kraven i tillämpliga EMC-standarder. Medicinteknisk elektrisk utrustning kräver särskilda försiktighetsåtgärder avseende EMC och måste installeras i enlighet med nedanstående instruktioner. • Om tillbehör som inte angivits av tillverkaren används kan detta leda till att utsläppen från utrustningen ökar eller att produktens prestanda försämras. • Portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning (t.ex, mobiltelefon) kan påverka medicinteknisk elektrisk utrustning. • Om sådan utrustning används i närheten av annan elektrisk utrustning, måste normal drift säkerställas före användning. • Kontakta ArjoHuntleighs servicepersonal för mer detaljerad information om EMC. Miljöskydd Felaktig bortskaffning av denna utrustning och dess komponenter, i synnerhet gasdrivna fjädrar, generatorer, batterier och andra elektriska enheter, kan bilda miljöfarliga ämnen. Kontakta ArjoHuntleigh för mer information om bortskaffning för att undvika dessa faror. Serviceinformation ArjoHuntleigh rekommenderar att detta system servas en gång om året eller när serviceindikatorn lyser, beroende på vilket som kommer först. Designpolicy och copyright ® och ™ är varumärken tillhörande ArjoHuntleigh och dess dotterbolag och filialer. Eftersom det ingår i vår policy att ständigt förbättra oss, reserverar vi oss rätten att ändra utformningar utan föregående besked. © ArjoHuntleigh 2009. (iv) 1. Inledning Om denna bruksanvisning I denna bruksanvisning presenteras Alpha Active 4systemet. Använd den för att installera systemet och behåll den som referensmaterial för dagliga rutiner och som vägledning. Om Alpha Active 4 Alpha Active 4-systemet består av en ersättningsmadrass och en pump. Systemet kan användas på sjukhus och i hemmet. Alpha Active 4 pump Alpha Active 4 -pumpen består av ett gjutet skal med halkskyddsfötter på undersidan och baksidan samt inbyggda hängfästen. Kontrollerna sitter på pumpens framsida och ett sofistikerat larmsystem differentierar mellan normal drift och genuina systemfel. Om en larmsituation detekteras tänds en indikatorlampa på pumpens framsida och en ljudvarning hörs. Kontrollpanel Upphängnings fästen Slang anslutning 1 Ersättningsmadrass Alpha Active 4 Alpha Active 4 -madrassen består av följande delar: Löstagbart överdrag Celler HLR-funktion Slangset Överdraget består av ett tvävägs töjbart material i polyuretan. Dold dragkedja förhindrar intrång av smuts och bakterier i madrassen. Madrassen består av 19 celler i polyuretan varav 3 huvudceller är statiska. Övriga 16 celler är antingen växlande eller statiska beroende på vald inställning. En HLR (hjärt-lungåterupplivning) kontroll finns vid madrassens huvudända för att man snabbt ska kunna tömma ut luften. Slangsetet har en trevägs pneumatisk koppling med en flexibel och kompakt slang som förhindrar ihopklämning och medföljande risker för minskat luftflöde. När du kopplar bort slangsetet från pumpen sätt fast locket på slanganslutningen för att placera madrassen i transportläge. Ersättningsmadrassens bottendel Bottendelen är tillvekad i polyuretan. Det finns sex remmar på undersidan av madrassen som är till för att fästa den i sängramen. Överdrag med dragkedja HLR 3 statiska huvudceller Slanganslutning 16 växlande celler Serienummer (Inuti madrassen) Bottendel 2 2. Klinisk tillämpning Indikationer Alpha Active 4 -systemet är lämpligt för prevention och behandling av trycksår. Användning av madrassen skall alltid kombineras med tät övervakning och lägesförändring. Alpha Active 4 -madrassen är konstruerad för patienter som väger upp till 200 kg. Kontraindikationer Patienter med instabila ryggradsfrakturer bör inte placeras på Alpha Active 4. Om patienten har instabila ryggradsfrakturer bör läkare konsulteras innan Alpha Active 4 används.  Ovanstående är endast riktlinjer och får inte ersätta klinisk bedömning och erfarenhet. 3 3. Installation Förbered Alpha Active 4-systemet för användning Systemet är mycket enkelt att installera med hjälp av följande riktlinjer: 1. Plocka upp systemet ur förpackningen. Det ska innehålla följande delar: • Alpha Active 4-pumpen innefattar nätsladd och upphängningskrokar. • Alpha Active 4 ersättningsmadrass med inbyggt slangset. • Överdrag. Installation av Alpha Active 4-madrassen Alpha Active 4 ersättningsmadrass installeras på följande sätt: 1. Tag bort den befintliga madrassen från sängen och kontrollera att det inte finns några utstickande eller vassa föremål på sängbottnen. 2. Rulla ut madrassen på sängen och se till att slangsetet hamnar vid sängens fotända och HLRfunktionen vid huvudändan. Madrassens celler ska vara överst. 3. Fäst madrassen vid sängramen med hjälp av de 6 fästremmarna.  Om sängen kan höjas eller sänkas skall madrassen bara fästas vid sängens rörliga delar. Slutför madrassinstallationen på följande sätt Färdigställ installationen av madrassystemet på följande sätt: 1. Placera överdraget över madrassen om det inte redan har satts dit. Se till att logotypen är uppåt och vid madrassens fotända. 2. Fäst överdraget på madrassen med blixtlåsen med början vid huvudändan och var försiktig så att ingenting fastnar i blixtlåsen. 3. Kontrollera att HLR-funktionen är stängd.  HLR-funktionen måste vara åtkomlig hela tiden. 4 VARNING Se till att elkabeln är placerad på ett sådant sätt att den inte medför några risker och inte är i vägen för rörliga sängdelar eller andra möjliga klämområden. Installation av pumpen Pumpen skall installeras på följande sätt: 1. Placera pumpen med antiglid-fötterna nedåt på en lämplig plan yta eller häng upp den på skenan vid fotändan av sängen med hjälp av de inbyggda upphängningskrokarna. 2. Kontrollera att madrass-slangsetet inte är trasigt eller vridet och anslut det till pumpen tills det klickar på plats. Kontrollera att slangsetet är ordentligt anslutet till pumpen. 3. Sätt i nätsladdens stickkontakt i ett lämpligt vägguttag. Drift Systemet är nu klart för användning. Se “Drift” på sida 8 för anvisningar om daglig drift. 5 4. Kontroller, larm och indikatorer Reglage Cykeltid Tysta larm Tysta larm Behandlingsval Autofirm Larmfunktioner Viktinställning På/Av-knapp Behandlingsval Om man trycker på On/Off-knappen aktiveras pumpen. Strömställaren tänds när pumpen är på. Vid ett larm kan du stänga av larmljudet genom att trycka på denna knapp. Den gula indikatorn lyser fortfarande, men larmet är ljudlöst. Växlar mellan behandlingsalternativen statisk (ickeväxlande) och växlande. Den orange indikatorn tänds när pumpen är i statiskt läge. I det växlande läget (startläget) är den orange indikatorn släckt. Läget Auto-firm Vid val av Autofirm (omvårdnadsläge) kommer den orange indikatorn att lysa. Autofirm varar 30 minuter, sedan går pumpen automatiskt tillbaka till föregående inställning. Viktinställning Två knappar (+ och -) används för att ställa in patientvikten. Detta reglerar lufttrycket i madrassen anpassat efter vald viktinställning. Viktinställningen indikeras av den gröna indikatorn ovanför den valda inställningen. Cykeltid Cykeltiden ställs in med hjälp av denna knapp. Cykeltidinställningen indikeras av den gröna indikatorn ovanför den valda inställningen. 6 Larm och indikatorer Indikator för lågt tryck Den röda Lågt tryck indikatorn tänds så snart pumpen detekterar lågt tryck i madrassen. Larmet ljuder men kan stängas av med hjälp av knappen Tysta larm. Indikatorn slocknar så snart normalt tryck har uppnåtts.  Se “Felsökning” på sida 15 för tänkbara orsaker till lågt tryck. Serviceindikator/pumpfel Den gula indikatorn för service/pumpfel tänds och förblir på om pumpen har registrerat ett internt fel. Tillkalla servicetekniker. Indikator för strömavbrott Den röda indikatorn för strömavbrott blinkar när ett strömavbrott har registreras. Ett ljudlarm hörs tills strömmen kommer tillbaka eller tills pumpen stängs av med knappen på/av. 7 5. Drift Dessa anvisningar gäller den dagliga hanteringen av systemet. Övriga åtgärder, till exempel underhåll och reparation, ska endast utföras av personal med lämpliga kvalifikationer. Uppstart Kontrollera att Alpha Active 4 -madrassen har installerats korrekt samt att HLR-funktionen är stängd innan den tas i bruk. Se “Installation av Alpha Active 4madrassen” på sida 4 på sidan 4. 1. Tryck på On/Off-knappen på sidan av pumpen. 2. Det tar ca 30 minuter för madrassen att helt och hållet fyllas med luft. 3. Lägg ett lakan ovanpå madrassen. För att få optimal tryckavlastning bädda löst. Inställning av madrass Det är mycket viktigt att följa inställningsanvisningarna för att säkerställa korrekt tryck i madrassen. 1. Lägg patienten på madrassen. 2. Välj lämplig cykeltid. 3. Välj patientvikt på pumpen. Detta ska endast ses som riktlinjer. En klinisk bedömning måste alltid göras i samband med viktinställning. 4. Vänta i 10-20 minuter medan pumpen justerar trycket utifrån vald viktinställning. 5. Säkerställ att patienten inte ligger igenom madrassen (bottnar) genom att utföra ett s k handtest. Placera en hand under patientens korsrygg för att kontrollera att det är minst 2,5 cm mellan korsrygg och sängbotten. 6. Om det är mindre än 2,5 cm måste viktinställningen ökas. 8 Inställning vid lägesförändring När en patient ligger ner i ryggläge, fördelas kroppsvikten över ett stort område. När patienten sitter upp, är kroppsvikten koncentrerad på ett mycket mindre område och kräver därför mycket mer stöd än i ryggläge. Därför kan det vara nödvändigt att justera trycket när patienten ändrar läge, för att optimera underlagets fördelar. Från liggande till sittande - öka trycket. Från sittande till liggande - minska trycket. Denna justering bör göras i samband med en oberoende kliniskt utvärdering av lämpligt underlag. Statiskt Ger ett stabilt, icke växlande underlag vid tillfällen då aktiv behandling inte krävs t.ex. vid omvårdnad av patienten. I statiskt läge förblir stödytan konstant (alla celler fyllda med lika mycket luft). Ytterligare utvärderingar måste göras för att utforma ett individuellt vändschema. När systemet körs i statiskt läge kan det vara nödvändigt att minska trycket för att göra det mer säkert och bekvämt för patienten. Strömavbrott Om ett strömavbrott sker, måste slangsetet kopplas från pumpen och medföljande lock sättas på slangsetets ände för att madrassen ska kunna transporteras. När strömmen väl är tillbaka, kopplas slangsetet till pumpen igen för att återuppta behandlingen. Bortkoppling av slangsetet Om du vill koppla bort slangsetet tryck ner knapparna på slangsetets kontakt och dra bort den från pumpen. För tömning av madrassen, se “Tömning och förvaring av Alpha Active 4-madrassen” på sida 10. 9 Transportläge För att transportera en patient med Alpha Active 4 ersättningsmadrass måste slangsetet kopplas bort från pumpen. Placera det medföljande locket på slangsetets ände för uppnå transportläge. Transportläget fungerar i upp till 12 timmar. Om du vill återuppta normal drift koppla in slangsetet igen och starta pumpen. Varning Transportläget är inte till för behandling och ger bara stöd i upp till 12 timmar. Det rekommenderas att patienten övervakas regelbundet om han/hon befinner sig i transportläge. Tömning och förvaring av Alpha Active 4-madrassen Tömning av madrassen: 1. Koppla bort slangsetet från pumpen. 2. Aktivera HLR-funktionen för att tömma madrassen. Förvara madrassen: Efter lufttömning: 1. Lägg slangsetet parallellt med madrassens fotända. 2. Rulla madrassen från fotändan mot huvudändan för att tömma ur luften. 10 HLR-funktion (HLR-kontroll) VIKTIGT VID HJÄRTSTILLESTÅND Om patienten drabbas av hjärtstillestånd och HLR behöver utföras: Aktivering av HLR Vid huvudändan av madrassen (på samma sida som slanguppsättningen) finns en röd flik med texten HLR (HLR). I händelse av hjärtstillestånd dra i denna flik för snabbtömning av luft. Återställning av HLR Sätt tillbaka pluggarna i grenröret för att fylla madrassen igen. 11 6. Rengöring Procedurerna nedan rekommenderas men bör anpassas så att de överensstämmer med eventuella lokala eller nationella riktlinjer för rengöring av medicinteknisk utrustning som gäller vid sjukvrdsinrättningen eller i det land utrustningen används. Om du är osäker, rådfråga hygienansvarig sjuksköterska. Alpha Active 4-systemet ska rutinmässigt rengöras mellan patienter samt med regelbundna mellanrum när den används, helt i enlighet med bra praxis för all återanvändbar medicinteknisk utrustning. VARNING Dra ut elsladden från eluttaget innan regöring påbörjas. Använd alltid skyddskläder vid dekontaminering. Varning Använd inga fenolbaserade lösningar, eller frätande medel eller slipkuddar vid rengöringen eftersom dessa kommer att skada ytskiktet. Överdraget tål ej att kokas eller ångsteriliseras. Undvik för mycket vatten på elektriska delar under rengöringen. Spraya inte rengöringsmedel direkt på pumpen. För att rengöra För att desinficera Torka av alla exponerade ytor och avlägsna allt organiskt avfall genom att torka med en duk fuktad med ett vanligt (neutralt) rengöringsmedel och vatten. Torka grundligt. För desinfektion rekommenderar vi ett kloravgivande medel, som natriumhypoklorit med en styrka av 1 000 ‰ tillgängligt klorin (detta kan variera från 250 ‰ till 10 000 ‰ beroende på lokala bestämmelser och kontamineringsstatus). Tvätta alla rengjorda ytor med lösningen och torka grundligt. Alkoholbaserade desinfektionsmedel (max. 70 %) kan alternativt användas. Säkerställ att enheten är torr innan den lagras. Om ett annat desinfektionsmedel väljs rekommenderar vi att dess lämplighet fastställs med hjälp av information från tillverkaren innan den används. 12 VRID INTE UR/MANGLA INTE, ÅNGSTERILISERA INTE OCH ANVÄND INTE FENOLBASERADE LÖSNINGAR. Termodesinfektion För information om madrassens överdrag, inklusive tvättinstruktioner, se “Information om överdraget” på sida 17. 13 7. Rutinunderhåll Alpha Active 4-system Underhåll Service Utrustningen har utformats så att den är så gott som underhållsfri mellan serviceperioderna. På begäran ställer ArjoHuntleigh till förfogande servicehandböcker, komponentlistor och annan information som behövs för att av ArjoHuntleigh utbildad personal skall kunna reparera systemet. Alpha Active 4-pump Allmän skötsel, Underhåll och Inspektion Kontrollera alla elektriska anslutningar och strömförande sladdar efter tecken på starkt slitage. Om pumpen utsätts för onormal behandling, t.ex. sänks ned i vatten eller tappas, måste enheten returneras till ett auktoriserat servicecenter. Alpha Active 4 ersättningsmadrass Allmän skötsel Ta bort skyddsöverdraget och kontrollera att det inte finns några tecken på förslitning eller revor. Kontrollera att alla blixtlås är stängda. Kontrollera att alla kontakter är funktionsdugliga, inklusive anslutningar mellan celler och grenrör. Kontrollera att alla cellfästen sitter ordentligt anslutna till madrassens basplatta och inte är lösa eller skadade. Serienummermärkning Pump Madrass Pumpens serienummer finns på skylten på pumpens baksida. Madrassens serieskylt finns inuti basöverdraget ovanför slangsetet. Se "Ersättningsmadrass Alpha Active 4" på sidan 2 14 8. Felsökning Följande tabell ger en felsökningsguide för Alpha Active 4-systemet i händelse av fel. Fel Trolig orsak Åtgärd LÅGT TRYCK Slangsetet är inte korrekt anslutet. Kontrollera slangsetets kontakt och se till att den är korrekt ansluten till pumpen. HLR-funktionen är inte helt stängd. Stäng HLR-funktionen. Ring en servicetekniker. Det finns en läcka i systemet. STRÖMAVBROTT Pumpen är ej nätansluten. Nätanslut eller stäng av pumpen. SERVICE Pumpen har detekterat ett internt fel. Stäng av pumpen och tillkalla en serviceingenjör. 15 9. Teknisk Beskrivning PUMP Modell: Alpha Active 4 Artikelnummer: 648315 Elspänning: 230V Nätfrekvens: 50-60Hz Strömförsörjning: 230VA Storlek: (L) 280 mm x (B) 205 mm x (H)112 mm Vikt: 2,5kg Material i fodral: ABS-plast Pumpsäkring: 2 x T1AL 250V Skydd mot elektrisk stöt: Klass II EURO Typ BF Skydd mot vätskeintrång: IPX0 Användning: Kontinuerlig Cykeltider: 10 min 20 min Fyllnadstid – 4,5 min Fyllnadstid – 9,5 min Crossover - 30 s Crossover - 30 s Tömningstid - 4,5 min Tömningstid - 9,5 min Crossover - 30 s Crossover - 30 s SYMBOLER O (av) Kraftförsörjning Ansluter till elnätet I (på) Kraftförsörjning Ansluter till elnätet Farlig spänning i Får inte sorteras som hushållsavfall Växelström Dubbelisolerad Se bruksanvisningen Typ BF Se bruksanvisningen Säkring (Om det visas på pumpskylten) Ref: 16 Modellnummer SN: Serienummer MILJÖINFORMATION Villkor Temperaturintervall Relativ luftfuktighet Atmosfäriskt tryck Drift (Pump) +10°C till +40°C 30% till 75% 700hPa till 1060 hPa Förvaring och transport (Pump) -40°C till +70°C 10% till 95% (icke-kondenserande) 500 hPa till 1060 hPa MADRASS Beskrivning Cellmaterial Material i basdyna ALPHA ACTIVE 4 MR 90 Polyuretan PVC Nylonöverdragen ALPHA ACTIVE 4 MR 85 Polyuretan PVC Nylonöverdragen ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (ICKE-PVC) Polyuretan ICKE-PVC Nylonöverdragen INFORMATION OM MADRASSTORLEKAR Artikelnum mer Beskrivning Reservöve rdrag Längd mm Bredd mm Höjd mm 648322 ALPHA ACTIVE 4 MR 90 648437 1950 (77") 900(35") 200 (8") 648324 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 648461 1950 (77") 850(33") 200 (8") 648326 ALPHA ACTIVE 4 MR 85 (ICKE-PVC) 648461 1950 (77") 850(33") 200 (8") INFORMATION OM ÖVERDRAGET Standardöverdrag (Dartex)® Egenskap Avtagbart överdrag Ja Ångpermeabelt Ja Luftgenomsläppligt Nej Låg friktion Ja Vattenfrånstötande Ja Infektions kontroll Materialet är antibakteriellt, fungicid, antimikrobiskt Brandhärdighet BS 7175: 0,1 & 5 Töjbart i två riktningar Ja Tvättinstruktioner MAX 95° C (203° F) i 15 min1 Torkinstruktioner Torktumla i upp till 130° C (266° F) or lufttorka 50 tvättcykler (minimum) Livslängd Tillämpningsområde Akut- och hemvård 17 1. Kontrollera lokala bestämmelser för att fastställa tid/temperaturförhållandet som krävs för att uppå termisk desinfektion. SYMBOLER FÖR RENGÖRING Tvättas i 80° C (176° F) 130 Torktumla inte över 130° C. Får ej strykas Använd inte fenolbaserade rengöringsmedel Torka ytan med fuktig trasa Använd lösning utspädd till 1 000 ‰ tillgängligt klor 18 AUSTRALIA ArjoHuntleigh Pty Ltd 78 Forsyth Street O’Connor AU-6163 WESTERN AUSTRALIA T: +61 8 9337 4111 Free Call: 1800 072 040 F: +61 8 9337 9077 ITALIA ArjoHuntleigh S.p.A. Via Tor Vergata, 432 IT-ROMA 00133 T: +39 06-87426211 F: +39 06-87426222 SCHWEIZ/SUISSE ArjoHuntleigh AG Florenzstrasse 1D CH-BASEL 4023 T: +41 (0) 61 337 97 77 F: +41 (0) 61 311 97 42 ÖSTERREICH ArjoHuntleigh GmbH Dörrstrasse 85 AT-6020 INNSBRUCK T: +43 512 20 4160-0 F: +43 512 20 4160 75 NEDERLAND ArjoHuntleigh BV Biezenwei 21 NL-4004 MB TIEL Postbus 6116 NL-4000 HC TIEL T: +31 (0) 344 64 08 00 F: +31 (0) 344 64 08 85 UNITED KINGDOM ArjoHuntleigh 310-312 Dallow Road Luton Bedfordshire LU1 1TD T: +44 (0)1582 413104 F: +44 (0)1582 459100 BELGIQUE/BELGIË ArjoHuntleigh NV/SA Evenbroekveld 16 B-9420 ERPE MERE T: +32 (0) 53 60 73 80 F: +32 (0) 53 60 73 81 NEW ZEALAND ArjoHuntleigh Ltd 41 Vestey Drive Mount Wellington NZ-AUCKLAND T: +64 9 573 5344 Free Call: 0800 000 151 F: +64 9 573 5384 USA ArjoHuntleigh 2349 W Lake Street - Suite 250 Addison, IL 60101 T: +1 630 307 2756 Toll Free US: (800) 323 1245 F: +1 630 307 6195 DANMARK ArjoHuntleigh A/S Vassingerødvej 52 DK-3540 LYNGE T: +45 4 913 8486 F: +45 4 913 8487 POLSKA ArjoHuntleigh Polska Sp. z.o.o. ul. Ks. Wawrzyniaka 2 PL-62052 KOMORNIKI T: +48 61 662 1550 F: +48 61 662 1590 SUOMI ArjoHuntleigh OY Vanha Porvoontie 229 FI-01380 VANTAA T: +35 8 9 4730 4320 F: +35 8 9 4730 4999 SOUTH AFRICA Huntleigh Africa Pty Ltd 120 Willem Cruywagen Avenue Klerksoord ZA-PRETORIA 0116 T: +27 12 542 4680 F: +27 12 542 4982 FRANCE ArjoHuntleigh SAS 2 Avenue Alcide de Gasperi BP133 FR-59436 RONCQ CEDEX T: +33 (0)3 20 28 13 13 F: +33 (0)3 20 28 13 14 ESPAÑA ArjoHuntleigh Ibérica S.L. Carratera de Rubi, 88, 1a planta-A1 Sant Cugat del Valles ES-BARCELONA 08173 T: +34 93 583 1120 F: +34 93 583 1122 DEUTSCHLAND ArjoHuntleigh GmbH Peter-Sander-Strasse 10 DE-55252 MAINZ-KASTEL T: +49 6134 1860 F: +49 6134 186 160 SVERIGE ArjoHuntleigh AB Box 61 S-241 21 ESLÖV T: +46 413 645 00 F: +46 413 645 83 648914ML_02: 10/2010