Beurer EM 34 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: EM 34

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

EM34

EM34

Distributed by/Distribuido por/Distribué par:

Beurer North America LP

900 N Federal Highway, Suite 300

Hallandale Beach, FL 33009

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ENGLISH

EM34 Knee and Elbow TENS Unit

Instruction manual ....................... 2

ESPAÑOL

TENS para Rodilla y Codo EM34

Manual de instrucciones ........... 15

FRANÇAIS

Unité TENS pour les genoux et les

coudes EM34

Mode d’emploi ........................... 32

1. IMPORTANT SAFETY NOTES

Signs and symbols

The following signs appear in the Safety Section (pages 2,

3, 5) and in this manual on pages 6, 10.

READ THIS ENTIRE MANUAL, THE SAFETY SECTION

AND ALL INSTRUCTIONS AND WARNINGS COMPLETE-

LY AND CAREFULLY BEFORE USING THIS PRODUCT.

FOLLOW ALL SAFETY INSTRUCTIONS AND WARNINGS

TO AVOID HAZARDOUS SITUATIONS AND TO MAKE

CORRECT USE OF THIS PRODUCT.

ENGLISH

Contents

1. IMPORTANT SAFETY NOTES ....................................... 2

2. Important information ................................................... 6

3. Parts and Controls ........................................................7

4. Introduction....................................................................8

5. Package Contents ......................................................... 8

6. To Use ............................................................................. 8

7. Care and Maintenance ................................................10

8. Troubleshooting Guide ................................................ 10

9. Frequently Asked Questions ......................................12

10. Specifications ............................................................ 13

12. Warranty ..................................................................... 14

This is the safety alert symbol. It

alerts you to potential personal injury

hazards. Obey all safety messages

that follow this symbol to avoid pos

sible injury or death.

WARNING WARNING indicates a hazardous situ-

ation which, if not avoided, could re-

sult in death or serious injury.

CAUTION CAUTION indicates a hazardous situa-

tion which, if not avoided, may result

in minor or moderate injury.

NOTICE NOTICE addresses practices not

related to personal injury, such as

product and/or property damage.

WARNING

To reduce the risk of fire, electric shock, or serious

personal injury:

•

This device is for external use on human knees and

elbows only. Do not use this device in the following

situations:

•

If you have implanted electrical devices (e.g. a pace-

maker).

•

If you have metal implants.

•

If you use an insulin pump.

•

In combination with electronic life-sustaining devices,

such as an artificial heart or lung.

•

If you have a fever above 102° F (39° C).

•

If you have cardiac arrhythmia or disorders of the

heart’s impulse and conduction system.

•

After an operation, if muscle contractions could af-

fect the healing process.

•

After consuming alcohol.

•

If you suffer from a seizure disorder (e.g. epilepsy).

•

If you are pregnant.

•

If you have cancer.

•

If you suffer from metabolic arthritis.

•

On acutely or chronically diseased (injured or irritat-

ed) skin (e.g. inflamed skin - whether painful or not,

reddened skin, rashes, e.g. allergies, burns, bruises,

swellings, both open and healing wounds, and post-

operative scars where the healing process could be

affected).

•

On areas of skin that lack sensitivity.

•

In humid environments (e.g. in the bathroom) or when

bathing or showering.

•

In the presence of electronic monitoring systems,

such as heart monitors.

•

While asleep, driving a vehicle, or operating machin-

ery.

•

While using other devices that transmit electrical im-

pulses into your body.

•

Keep the device and accessories away from children.

The device contains small parts that can be swallowed.

•

Store the device and accessories out of the reach of

children. There is a risk of strangulation from the con-

nection cable.

•

This unit is not intended for use by children or persons

with physical, sensory (e.g. insensitivity to pain) or men-

tal impairments or those who do not know how to use it

due to a lack of experience or knowledge, unless they

are supervised by a person responsible for their safe-

ty or have received instructions from them on how to

use the unit.

•

The device must not be used in combination with elec-

tronic life-sustaining devices such as ventilators or

other electronic medical products, such as electro

cardiographs.

•

If your pain gets worse, becomes chronic, or persists

for up to five days, contact your doctor.

•

Do not share this device with anyone else. This could

lead to skin irritation or infection. The device is intended

for private use only.

•

Do not move or use the cuff if the control unit is

switched on.

•

Only connect the connection cable for the electrode

plug to the intended control unit and the universal cuff

that is included.

•

Do not pull on the connection cables during treatment.

•

Do not bend or pull on the ends of the connection cable.

•

Do not wear any electronic devices, such as watches,

while using the device.

•

During treatment, do not touch the water contact elec-

trodes on the universal cuff with your finger.

•

Do not use the device on a particular area more than

three times a day with a 30-minute treatment period

each time.

•

If the device does not work properly, or you feel unwell

or experience pain, stop using it immediately.

•

Do not modify the electrodes as this is potentially haz-

ardous (max. recommended output value for the elec-

trodes is 58.1 mA/sq in (9 mA/cm²), an effective current

intensity 12.9 mA/sq in (2 mA/cm²) requires increased

awareness).

•

Do not use while undertaking any activity where an un-

expected reaction (e.g. strong muscle contractions even

at low intensity) could be dangerous.

•

Do not use during strenuous activity (e.g. sports).

•

Pre-treating the skin with greasy creams or lotions is

not recommended.

•

At first, use the device while sitting or lying down to

minimize the risk of accidental injuries as a result of

feeling faint. If you feel faint, switch off the device im-

mediately, lie down and support the legs in an elevated

position (approx. 5 - 10 min).

•

Hold the device away from sources of heat and do not

use it within three feet (approx. 1 m) of shortwave or

microwave devices (e.g. mobile phones).

•

The device is intended for self-treatment only.

•

If there are signs of wear and tear or damage or if the

device is used improperly, return it to the manufactur-

er or retailer.

•

Do not connect the electrodes to other devices.

•

Do not use in near flammable substances, gases, or

explosives.

•

Do not attempt to open or repair this device; contact

customer service for all repairs.

•

The cuff and the electronic characteristics of this device

could influence the safety and effectiveness of the elec

trical stimulation. Do not use any other TENS devices or

cuffs with this product.

•

Before using the device, consult your doctor if any of

the following apply:

•

Serious illness, high blood pressure, a blood coagu-

lation disorder, propensity to thromboembolic condi-

tions or recurrent malignant growths.

•

Skin diseases or open wounds.

•

Unexplained chronic pain in any part of the body.

•

Diabetes.

•

Any sensory impairment that reduces the feeling of

pain (e.g. metabolic disorders).

•

If you are receiving medical treatment.

•

If you are already having stimulation treatment for ex-

isting conditions.

•

If you suffer from persistently irritated skin due to

long-term stimulation at the same electrode site.

NOTICE:

•

o not expose the device to direct sunlight or high tem-

peratures.

•

rotect the device from dust, dirt and humidity. Never

immerse the device in water or other liquids.

Battery Handling Safety Precautions

• U

se only the size and type of batteries specified.

• B

e sure to follow the correct polarity when installing the

batteries. Reversed batteries may cause damage to the

device.

• D

o not mix different types of batteries together (e.g. Al-

kaline and Carbon-zinc or rechargeable batteries) or old

batteries with fresh ones. Always replace batteries as a

simultaneous set.

• I

f the batteries in the device are depleted or the device

will not be used for a long period of time, remove the

batteries to prevent damage or injury from possible bat-

tery leakage.

• D

o not try to recharge batteries not intended to be re-

charged; they can overheat and rupture (follow battery

manufacturer’s directions).

•

o not dispose of batteries in fire, batteries may ex-

plode or leak.

• C

lean the battery contacts and also those of the device

prior to battery installation.

•

emove discharged batteries from the product and dis-

pose/recycle in compliance with all applicable laws.

•

eep batteries away from children and pets. Batteries

may be harmful if swallowed. Should a child or pet swal-

low a battery, seek medical assistance immediately.

2. Important information

Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for

use, on the packaging and on the type plate for the device

and accessories:

Caution

Note

Note on important information

Follow instructions for use

Type BF applied part (cuff only)

Direct current

Keep dry

Pacemaker

Serial number

Operating conditions

Storage conditions

41 ° F

(5° C)

30 %

75 % 104 ° F

(40° C)

Operating

14 ° F

(-10° C)

10 %

90 %131 ° F

(55° C)

Storage

3. Parts and Controls

1. Hook and Loop Strap

2. Rubber Electrode

3. Rubber Electrode Covers

4. Power Wire Connectors

5. Power Wire

7 9

6. ▲ Button (increases intensity)

7. Power Wire Jack

8. On/Off Button

9. ▼ Button (decreases intensity)

10. Intensity Level Indicators

11. Illuminated Logo

12. Clip

13. Battery Compartment Cover

4. Introduction

The Knee and elbow TENS is a single-channel TENS de-

vice and falls into the category of electrostimulation units.

Gentle electrical pulses are sent via water contact elec-

trodes through the skin to the nerve fibers. The innovative

Knee and elbow TENS provides temporary pain relief in the

knee and elbow area.

TENS, or transcutaneous electrical nerve stimulation, relates

to the electrical stimulation of the nerves via the skin. TENS

is an effective nonpharmacological method of treating dif-

ferent types of pain that have a variety of causes. It has no

side-effects if administered correctly. The method has been

clinically tested and approved and can be used for simple

self-treatment. The pain-relieving or pain-suppressing effect

is achieved by inhibiting the transference of pain to nerve

fibers (caused mainly by high-frequency impulses) and by

increasing the secretion of endorphins in the body. Their ef-

fect on the central nervous system reduces the sensation

of pain. The method is scientifically substantiated and ap-

proved as a form of medical treatment.

Any symptoms that could be relieved using TENS must be

checked by your doctor. Your doctor will also give you in

structions on how to carry out a TENS self-treatment re-

gime.

The device is designed to be used for temporary relief for

sore and aching muscles in the upper extremities (arms)

and lower extremities (legs) due to strain from exercise or

normal household and working activities.

5. Package Contents

1 x knee and elbow universal cuff

1 x control unit

1 x connection cable

3 x 1.5 V AAA battery LR03

6. To Use

Battery Installation/Replacement

. Remove the Battery Compartment Cover from the bot-

tom of the control unit.

. Insert three AAA size alkaline batteries (included), ob-

serving the correct polarity as indicated inside the bat-

tery compartment.

. Reattach the Battery Compartment Cover.

Connecting Components

. Snap the ends of the power wire

onto the power wire connectors on

the cuff. The two ends are inter-

changeable and do not have a

specific left or right.

. Moisten the rubber electrode cov-

ers with water, as well as the area

on your body to be treated.

. Place the cuff around your knee or

elbow, as desired. Ensure the rub-

ber electrode covers are properly

positioned over the desired treat-

ment area and the opening in the

cuff is over your knee/elbow.

. Tighten and secure the hook and

loop straps.

. Insert the power wire plug into the

power wire jack on the control unit.

. Press the On/Off Button to switch the device on. The

device will beep three times and the logo will flash and

then illuminate.

. Use the ▲/▼ buttons to select an intensity level from

1 - 25 that feels most comfortable. The “low” intensity

indicator will flash for levels 1-8, the “middle” intensity

indicator will flash for levels 9-17, and the “high” inten-

sity indicator will flash for levels 18-25. The higher the

level within each range, the faster the indicator will flash.

NOTE: When setting the level, the control unit will beep

once. If it beeps twice, there may not be enough water

on the rubber electrode covers to conduct enough cur-

rent, or the power wire is not attached properly.

. This device will switch between two treatment modes by

itself. If you prefer one treatment mode over the other,

you can manually select it by pressing the On/Off Button

during treatment; the Indicator above the “M” will illumin-

ate briefly, indicating that the manual selection mode is

active. To return to auto mode, press the On/Off Button

again; the indicator above the “A” will illuminate briefly.

. To shut the device off at any time, press and hold the

On/Off Button until the control unit emits one long beep

and the logo shuts off. It will also shut off by itself after

30 minutes of use.

. Always remove the cuff directly after treatment.

7. Care and Maintenance

CAUTION

•

Before cleaning, disconnect the power wire from the

device and from the cuff.

Cleaning the Cuff

Clean the cuff in warm soapy water and then rinse well,

making sure all soap is washed out. Pat cuff dry with a towel

and then let air dry completely before use.

Storage

To store the device, first ensure it is switched off. Discon-

nect the power wire from the control unit and from the cuff.

Place all parts back into their original packaging and store

in a cool, dry place out of the reach of children.

8. Troubleshooting Guide

Problem Possible cause Solution

The device

does not

switch on

Batteries are

depleted

Replace the bat

teries

Batteries are not

inserted correctly

Reinsert the bat

teries according to

the polarity indica-

tors inside the bat-

tery compartment

The elec

trical pulses

are weak

Cuff is not con-

tacting skin prop-

erly

Reposition the cuff

to ensure it con

tacts the skin suf-

ficiently

Electrodes are not

wet enough

Shut off the de

vice and remoisten

electrodes

Treatment is

uncomfort

able

Power wire is

worn or malfunc-

tioning

Replace the power

wire

Electrodes are

worn or malfunc

tioning

Replace the cuff

Intensity level set

too high

Lower intensity

level

Electrodes are not

wet enough

Shut off the de

vice and remoisten

electrodes

Irregular

stimulation

Power wire mal

functioning

Lower intensity

level and rotate the

power wire plug

90°. If problem

persists, replace

the power wire

Stimulation

is ineffect

ive

Electrodes pos-

itioned incorrectly

Remove elec-

trodes and repos-

ition, ensuring cuff

has sufficient skin

contact

The skin

turns red

and/or a

stabbing

pain occurs

The universal cuff

is not positioned

correctly on the

skin

Ensure that the

universal cuff sits

comfortably on the

skin and cannot

move

The universal cuff

is dirty

Clean the universal

cuff as described

in these ins- truc

tions for use

One of the water

contact elec

trodes has a

scratch

Replace the uni-

versal cuff

Water contact

electrodes are not

sufficiently moist

Switch off the de

vice. Moisten elec-

trodes

Treatment

stops pre

maturely

Cuff has become

too loose

Stop treatment

and retighten/re-

position cuff

Power wire is

loose

Stop treatment

and reinsert power

wire

Batteries are de

pleted

Replace batteries

9. Frequently Asked Questions

When should I use this device?

Apply the cuff as soon as you feel pain in your knees/

elbows. If you begin using this device immediately, you

can alleviate or even avoid chronic pain. The earlier you

begin using the device, the higher the probability that pain

can be alleviated.

How often should I use the device?

Do not use the device on a particular area more than three

sessions per day, 30 minutes per session. Start the first

treatment at low intensity until you are familiar with the de-

vice. Stop treatment as soon as the pain has receded or

disappeared. If, after using the device, you experience pain

due to overexertion, stop use for two days. If you experience

further pain due to overexertion, lower the intensity level

during subsequent uses and reduce the treatment time.

When should I stop using the device?

Stop using the device if you feel a stabbing pain during

stimulation. If you notice side-effects following use (skin

irritation, reddening and burning of the skin, headache, feel-

ing unwell), stop using the device. Stop using the device if

pain does not improve after several treatments, becomes

chronic or lasts for more than five days.

What type of pain should I use the device for?

The device works best to treat acute pain, meaning you can

easily determine precisely where the pain is located. Acute

pains are generally located in a specific area of the body and

occur for less than three months. Chronic pain can occur in

different parts of the body and over a period of six months

or more. The device is unable to assist with chronic pain

and you should consult a doctor instead.

This device cannot treat injuries or the source of pain. It is

intended only to provide short-term pain relief with the aim

of improving your day-to-day life.

10. Specifications

Output waveform Biphasic rectangular pulse

Pulse length 300 μs

Pulse frequency 2-60Hz or 2/100Hz

Output voltage max. 90 Vpp (500 ohms)

Output current max. 180 mApp (500 ohms)

Power supply 3 x 1.5 V AAA batteries LR03

Intensity Levels 0 to 25

Operating conditions 41 ° – 104 °F (5 °– 40 °C)

at a relative humidity of 30– 75%

Storage conditions 14 °– 131 °F (-10 °– 55 °C)

at a relative humidity of 10– 90%

Dimensions 3.3 x 2.8 x 1.2 in

(85 x 72 x 31 mm)

Weight Control unit: 2.96 oz (84 g)

including batteries

Cuff: 4 oz (113 g)

The serial number can be found on the unit itself or in the bat-

tery compartment.

11. FCC Compliance Statement

This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation

is subject to the following two conditions: (1) this device

may not cause harmful interference; and (2) this device must ac-

cept any interference received, including interference that may

cause undesirable operation.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply

with the limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15

of the FCC Rules. These limits are designed to provide reason

able protection against harmful interference in a residential in-

stallation. This equipment generates, uses, and can radiate radio

frequency energy, and if not installed and used in accordance

with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interfer

ence will not occur in a particular installation. If this equipment

does cause harmful interference to radio or television reception,

which can be determined by turning the equipment off and on,

the user is encouraged to try to correct the interference by one

or more of the following measures:

• R

eorient or relocate the receiving antenna.

•

ncrease the separation between the equipment and receiver.

• C

onnect the equipment into an outlet on a circuit different

from that to which the receiver is connected.

•

onsult the dealer or an experienced radio/TV technician

for help.

Changes or modifications not expressly approved by the party

responsible for compliance could void the user’s authority to

operate the equipment.

12. Warranty

Limited Lifetime Warranty For Original Purchaser

Your Beurer Knee and Elbow TENS Unit, Model EM34, is

warranted to be free from defects in materials and work-

manship for the life of the product under normal condi-

tions of intended use and service. This warranty extends

only to the original retail purchaser and does not extend to

retailers or subsequent owners.

We will, at our option, repair or replace the Beurer Knee

and Elbow TENS Unit, Model EM34, without additional

charge, for any part or parts covered by these written war

ranties. No refunds will be given. Repair or replacement

is our only responsibility and your only remedy under this

written warranty. If replacement parts for defective ma

terials are not available, Beurer reserves the right to make

product substitutions in lieu of repair or replacement.

For warranty service contact our customer service depart-

ment at 1-800-536-0366 or at info@beurer.com to provide

a description of the problem. If the problem is deemed to

be within the scope of the limited lifetime warranty, you

will be asked to mail the product at your costs in its ori-

ginal package with proof of purchase, your name, address

and phone number. If the problem is not deemed to be

within the scope of the limited lifetime warranty, we will

provide a quotation for repair respectively replacement

and return shipping fee.

This warranty does not cover damage caused by misuse

or abuse; accident; the attachment of unauthorized ac

cessory; alteration to the product; improper installation;

misapplication; lack of reasonable care with respect to

the product; unauthorized repairs or modifications; im

proper use of electrical/power supply; old worn batteries;

normal wear; loss of power; dropped product; malfunc-

tion or damage of an operating part as a result of failure

to comply with instructions for use or to provide manufac

turer’s recommended maintenance; transit damage; theft;

neglect; vandalism; or environmental conditions; loss of

use during the period the product is at a repair facility or

otherwise awaiting parts or repair; or any other condi

tions whatsoever that are beyond the control of Beurer.

This warranty is void if the product is ever used in a com-

mercial or business environment. The maximum liability of

Beurer under this warranty is limited to the purchase price

actually paid by the customer for the product covered by

the warranty, as confirmed by proof of purchase, regard

less of the amount of any other direct or indirect damage

suffered by the customer.

This warranty is effective only if the product is purchased

and operated in the country in which the product is pur

Subject to errors and changes.

chased. A product that requires modifications or adapta-

tion to enable it to operate in any other country than the

country for which it was designed, manufactured, ap-

proved and/or authorized, or repair of products damaged

by these modifications is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE

SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY. ANY IMPLIED WAR

RANTIES, OBLIGATIONS, OR LIABILITES, INCLUDING

BUT NOT LIMITED TO THE IMPLIED WARRANTY OF

MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR

PURPOSE, ARE LIMITED IN DURATION TO THE DUR

ATION OF THIS APPLICABLE WRITTEN WARRANTY.

Some states do not allow limitations on how long an im-

plied warranty lasts, so the above limitations may not

apply to you.

IN NO EVENT SHALL BEURER BE LIABLE FOR ANY

SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT OR CONSEQUENTIAL

DAMAGES FOR BREACH OF THIS OR ANY OTHER WAR

RANTY, EXPRESS, IMPLIED OR ANY OTHER THEORY

OF LIABILITY, WHATSOEVER. Some states do not al-

low the exclusion or limitation of special, incidental, or

consequential damages, so the above limitation may not

apply to you.

Distributed by:

Beurer North America, LP

900 N Federal Hwy, Ste 300

Hallandale Beach, FL 33009 USA

Made in China.

1. NOTAS IMPORTANTES DE

SEGURIDAD

Signos ysímbolos

Los siguientes signos aparecen en la sección “Seguridad”

(páginas 16, 19) y en este manual en la página 24.

LEA CON ATENCIÓN TODO ESTE MANUAL, LA SECCIÓN

DE SEGURIDAD YTODAS LAS INSTRUCCIONES YAD-

VERTENCIAS ANTES DE USAR ESTE PRODUCTO. SI-

GA TODAS LAS INSTRUCCIONES YADVERTENCIAS DE

SEGURIDAD PARA EVITAR SITUACIONES PELIGROSAS

YPARA USAR CORRECTAMENTE ESTE PRODUCTO.

ESPAÑOL

Contenido

1. NOTAS IMPORTANTES DE SEGURIDAD ................... 16

2. Información importante .............................................. 20

4. Introducción ................................................................. 22

6. Uso ................................................................................ 23

7. Cuidado y mantenimiento ..........................................25

8. Guía para la resolución de problemas ......................25

9. Preguntas frecuentes .................................................. 27

10. Especificaciones ....................................................... 28

12. Garantía ......................................................................29

Este es el símbolo de adverten-

cia de seguridad. Le pone aler-

ta sobre posibles peligros que

pueden ocasionar lesiones

personales. Tenga en cuenta

en todo momento todos los

mensajes de seguridad des

pués de este símbolo para evi-

tar posibles daños o incluso la

muerte.

ADVERTENCIA ADVERTENCIA indica una si-

tuación peligrosa que, si no se

evita, podría causar la muerte

o una lesión grave.

PRECAUCIÓN PRECAUCIÓN indica una situa-

ción peligrosa que, si no se evi-

ta, podría causar una lesión me-

nor omoderada.

AVISO AVISO se refiere a prácti-

cas que no están relaciona-

das con lesiones, como es el

caso de daños al producto

o daños materiales.

ADVERTENCIA

Consejos para reducir el riesgo de incendio, descar-

ga eléctrica o lesiones personales graves:

•

Este dispositivo está destinado únicamente para uso

externo en los codos y rodillas de seres humanos. No

utilice este dispositivo en las siguientes situaciones:

•

Si tiene implantado algún dispositivo eléctrico (por

ejemplo, un marcapasos).

•

Si tiene implantes metálicos.

•

Si usa una bomba de insulina.

•

En combinación con dispositivos electrónicos de so-

porte vital, tales como corazones o pulmones arti-

ficiales.

•

Si tiene fiebre alta, por arriba de 39 °C (102 °F).

•

Si tiene una arritmia cardíaca o trastornos del sis-

tema de generación y transmisión de impulsos en

el corazón.

•

Después de una operación, si las contracciones mus-

culares pudieran afectar el proceso de recuperación.

•

Después de ingerir alcohol.

•

Si sufre de algún tipo de trastorno convulsivo (p. ej.

epilepsia).

•

Si está embarazada.

•

Si tiene cáncer.

•

Si sufre artritis metabólica.

•

En piel afectada (lesionada o irritada) de manera agu-

da o crónica: piel inflamada (ya sea dolorosa o no),

piel enrojecida, sarpullidos (por ejemplo, alergias),

quemaduras, moretones, hinchazones, heridas (tan-

to abiertas como en curación) y cicatrices posope-

ratorias en las que pudiera verse afectado el proce-

so de curación).

•

En zonas de la piel con falta de sensibilidad.

•

En ambientes húmedos (p. ej. el baño) o ni en la tina

ni en la regadera.

•

En presencia de sistemas electrónicos de monitoreo,

tales como monitores cardíacos.

•

Mientras duerme, maneja u opera maquinaria.

•

Mientras utiliza otros dispositivos que transmitan im-

pulsos eléctricos por su cuerpo.

•

Mantenga el dispositivo y sus accesorios lejos de los

niños. Este dispositivo contiene piezas pequeñas que

son susceptibles de ingerirse.

•

Guarde el dispositivo y sus accesorios fuera del alcan-

ce de los niños. El cable de conexión representa riesgo

de estrangulación.

•

Este dispositivo no debe ser usado por niños o perso-

nas con capacidades físicas, sensoriales (por ejemplo,

insensibilidad al dolor) o mentales restringidas, ni por

personas que carezcan de la experiencia o comprensión

necesarias para el uso del equipo, a menos que estén

bajo la supervisión de una persona que sea responsa

ble de su seguridad o hayan recibido instrucciones por

parte de dicha persona sobre cómo usar el dispositivo.

•

Este dispositivo no se debe usar en combinación con

dispositivos electrónicos de soporte vital, tales como

respiradores u otros productos médicos electrónicos

como los electrocardiógrafos.

•

Si el dolor empeora, se vuelve crónico o persiste hasta

cinco días, consulte a su médico.

•

No comparta este dispositivo con nadie más. Esto po-

dría causar irritación o infección de la piel. Este dispo-

sitivo es solo para uso personal.

•

No mueva ni utilice el brazalete si la unidad de control

está encendida.

•

Conecte el cable de conexión para el enchufe de los

electrodos únicamente a la unidad de control y al bra-

zalete universal previstos que se incluyen.

•

No jale los cables de conexión durante el tratamiento.

•

No doble ni jale los extremos del cable de conexión.

•

No utilice dispositivos electrónicos, tales como relojes,

mientras esté usando el dispositivo.

•

Durante el tratamiento, no toque con los dedos los elec-

trodos de contacto con agua que se encuentran en el

brazalete universal.

•

No utilice este dispositivo en una determinada zona más

de tres veces al día, con un periodo de tratamiento de

30 minutos en cada ocasión.

•

Si el dispositivo no funciona correctamente, o si se sien-

te mal o siente dolor, interrumpa su uso de inmediato.

•

No modifique los electrodos, ya que esto es potencial-

mente peligroso (el valor de salida máximo recomenda-

do para los electrodos es de 58.1 mA / sq in (9 mA/cm²);

una intensidad de corriente efectiva mayor de 12.9 mA /

sq in (2 mA/cm²) requiere mayor conciencia).

•

No utilice el dispositivo mientras desarrolla una activi-

dad en la que una reacción inesperada pudiera ser pe-

ligrosa (p. ej. las contracciones musculares fuertes pue-

den ser peligrosas incluso a baja intensidad).

•

No utilice el dispositivo durante actividades extenuan-

tes (por ejemplo, el deporte).

•

No se recomienda realizar un tratamiento previo de la

piel con cremas o lociones grasas.

•

Al principio, utilice el dispositivo sentado o acostado

para minimizar el riesgo de lesiones accidentales oca-

sionadas por la sensación de mareo. Si se marea, apa-

gue el dispositivo de inmediato, recuéstese y suba las

piernas (aprox. 5-10 minutos).

•

Mantenga el dispositivo alejado de fuentes de calor y

no lo utilice a menos de tres pies (aprox. 1 m) de dis-

positivos de onda corta o de microondas (por ejemplo,

teléfonos celulares).

•

Este dispositivo es solo para tratamiento personal.

•

Si hay signos de desgaste o daño del dispositivo, o si

este se ha usado en forma indebida, debe regresarse

al fabricante o al distribuidor.

•

No conecte los electrodos a otros dispositivos.

•

No utilice el dispositivo cerca de sustancias inflamables,

gases o explosivos.

•

No intente bajo ninguna circunstancia abrir o reparar el

dispositivo; comuníquese con el servicio al cliente para

realizar cualquier tipo de reparación.

•

El brazalete y las características electrónicas de este

dispositivo pueden influir en la seguridad y efectividad

de la estimulación eléctrica. No utilice ningún otro dis-

positivo TENS ni otros brazaletes con este producto.

•

Antes de utilizar el dispositivo, consulte a su médico

en caso de que sea aplicable a usted alguno de los ca-

sos siguientes:

•

Enfermedades graves, presión arterial alta, trastor-

nos de la coagulación, propensión a enfermedades

tromboembólicas o desarrollos malignos recurrentes.

•

Enfermedades cutáneas o heridas abiertas.

•

Dolor crónico de origen desconocido en cualquier

parte del cuerpo.

•

Diabetes.

•

Cualquier insuficiencia sensorial que reduzca la sen-

sación del dolor (por ejemplo: trastornos metabóli-

cos).

•

Si está recibiendo tratamiento médico.

•

Si ya está bajo tratamiento de estimulación por pro-

blemas previos.

•

Si sufre irritación persistente de la piel a causa de la

estimulación durante un tiempo prolongado con un

electrodo en el mismo sitio.

AVISO:

• N

o exponga el dispositivo a la luz directa del sol ni a al-

tas temperaturas.

•

roteja el dispositivo contra el polvo, la suciedad y la

humedad. Nunca sumerja el dispositivo en agua ni en

otros líquidos.

Precauciones de seguridad en el manejo

de la batería

•

se solo el tamaño y tipo de baterías que se especifican.

•

segúrese de utilizar la polaridad correcta cuando insta-

le las baterías. Las baterías colocadas con la polaridad

invertida pueden dañar el dispositivo.

•

o combine tipos distintos de baterías (por ejemplo, al-

calinas con carbono-zinc o recargables) ni baterías usa-

das con baterías nuevas. Cuando sustituya las baterías,

sustitúyalas todas al mismo tiempo.

• S

i las baterías del dispositivo están agotadas o el dis-

positivo no se va a utilizar durante un periodo de tiempo

prolongado, retire las baterías para evitar daños o lesio-

nes por un posible derrame de las baterías.

•

o intente recargar baterías que no estén diseñadas para

ser recargadas; se pueden sobrecalentar y romper (siga

las instrucciones del fabricante de la batería).

•

o arroje las baterías al fuego, ya que podrían explo-

tar o derramarse.

•

impie los contactos de las baterías y también los del

dispositivo antes de instalar las baterías.

•

etire las baterías descargadas del producto y deseche/

recicle de conformidad con la legislación aplicable.

• M

antenga las baterías lejos del alcance de los niños y

las mascotas. Las baterías pueden ser dañinas en caso

de ingestión. Si un niño o una mascota llegan a inge-

rir una batería, busque atención médica de inmediato.

2. Información importante

Signos y símbolos

Los siguientes símbolos se usan en estas instrucciones

o en el empaque y en la placa de datos del dispositivo y

accesorios.

Precaución

Nota

Nota sobre información importante

Siga las instrucciones de uso

Pieza aplicada tipo BF (solo brazalete)

Corriente directa

Mantenga seco

Marcapasos

Número de serie

Operating conditions

Storage conditions

3. Partes y controles

1. Correa autoadhesiva

2. Electrodos de goma

3. Cubiertas de los electrodos de goma

4. Conectores del cable de alimentación

5. Cable de alimentación

Operating

41 ° F

(5° C)

30 %

75 % 104 ° F

(40° C)

Storage

14 ° F

(-10° C)

10 %

90 %131 ° F

(55° C)

7 9

6. El botón ▲ (aumenta la intensidad)

7. Toma para el cable de alimentación

8. Botón de encendido

9. El botón ▼ (disminuye la intensidad)

10. Indicadores del nivel de intensidad

11. Logotipo iluminado

12. Pinza

13. Tapa del compartimiento de la batería

4. Introducción

TENS para rodillas y codos es un dispositivo TENS mo-

nocanal perteneciente a la categoría de las unidades de

electroestimulación. Mediante los electrodos de contacto

con agua, este dispositivo envía impulsos eléctricos sua

ves a través de la piel hasta las fibras nerviosas. El innova-

dor TENS para rodillas y codos alivia el dolor temporal en

la zona de los codos y las rodillas.

Por TENS, estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, se

entiende la estimulación eléctrica de los nervios a través

de la piel. TENS es un método efectivo no farmacológico

para el tratamiento de dolores de diferente origen. Si se ad-

ministra correctamente, no tiene efectos secundarios. Este

método ha sido probado y aprobado clínicamente y es apto

para tratamientos personales sencillos. El efecto de alivio o

supresión del dolor se consigue mediante la inhibición de la

transmisión del dolor a las fibras nerviosas (principalmente

mediante impulsos de alta frecuencia) y el incremento de la

secreción de endorfinas naturales del cuerpo. Su efecto so-

bre el sistema nervioso central reduce la sensación de dolor.

Este método esta científicamente probado y homologado

como una modalidad de tratamiento médico.

Los síntomas susceptibles de alivio mediante TENS de-

ben ser revisados por su médico. Su médico también de-

berá explicarle cómo realizar por su cuenta un tratamien-

to con TENS.

El dispositivo se ha diseñado para aliviar temporalmente los

dolores musculares en las extremidades superiores (brazos)

y extremidades inferiores (piernas) por los esfuerzos asocia-

dos a la práctica de ejercicio físico, actividades domésticas

habituales y actividades laborales.

5. Contenido del paquete

1 brazalete universal para codos y rodillas

1 unidad de control

1 cable de conexión

3 baterías LR03 tamaño “AAA” de 1.5 V

6. Uso

Instalación y reemplazo de las baterías

. Retire la tapa del compartimiento de las baterías de la

parte posterior de la unidad de control.

. Inserte tres baterías alcalinas de tamaño “AAA” (inclui-

das) de acuerdo con la polaridad indicada en el interior

del compartimento de baterías.

. Cierre el compartimento.

Conexión de los componentes

. Introduzca los extremos del cable

de alimentación en los conectores

del cable de alimentación que se

encuentran en el brazalete. Ambos

extremos son intercambiables; no

hay uno específico para el lado de

recho o izquierdo.

. Humedezca las cubiertas del elec-

trodo de goma con agua, así como

la zona del cuerpo que vaya a tratar.

. Coloque el brazalete alrededor de

su rodilla o codo, según lo necesi-

te. Asegúrese de que las cubiertas

de los electrodos de goma están

colocadas correctamente sobre la

zona que desee tratar y de que la

abertura del brazalete está sobre su

rodilla o codo.

. Apriete y asegure la correa autoad-

hesiva.

. Inserte el enchufe del cable de ali-

mentación en la toma para el mis-

mo que se encuentra en la unidad

de control.

. Presione el botón de encendido para encender el dis-

positivo. El dispositivo emitirá un pitido tres veces, y el

logotipo parpadeará y entonces se iluminará.

. Use los botones ▲/▼ para seleccionar el nivel de intensi-

dad entre 1–25 que le resulte más cómodo. El indicador

de intensidad baja “low” parpadeará para los niveles 1-8,

el indicador de intensidad media “middle” parpadeará

para los niveles 9-17 y el indicador de intensidad alta

“high” parpadeará para los niveles 18-25. Cuanto más

alto sea el nivel dentro de los rangos indicados, más rá-

pido parpadeará el indicador.

NOTA: Cuando ajuste el nivel de intensidad, la unidad

de control emitirá un pitido. Si emite dos pitidos, posi-

blemente no haya agua suficiente sobre las cubiertas

del electrodo de goma para conducir la corriente nece-

saria o que el cable de alimentación no esté conectado

correctamente.

. Este dispositivo cambia automáticamente entre dos mo-

dalidades de tratamiento. Si prefiere una de las modali-

dades de tratamiento en lugar de la otra, puede seleccio-

narla manualmente presionando el botón de encendido

durante el tratamiento; el indicador que se encuentra

arriba de la “M” se iluminará brevemente para indicar

que el modo de selección manual está activado. Para

volver al modo automático, presione otra vez el botón

de encendido; el indicador que se encuentra arriba de

la “A” se iluminará brevemente.

. Puede apagar el dispositivo en cualquier momento, pa-

ra ello presione y mantenga así el botón de encendido

hasta que la unidad de control emita un pitido largo y el

logotipo se apague. El dispositivo se apagará automá-

ticamente después de 30 minutos de uso.

. Retire siempre el brazalete inmediatamente después del

tratamiento.

7. Cuidado y mantenimiento

PRECAUCIÓN

•

Antes de limpiarlo, desconecte el cable de alimentación

del dispositivo y del brazalete.

Limpieza del brazalete

Limpie el brazalete con una solución jabonosa de agua ca-

liente y luego enjuáguelo bien y asegúrese de retirar todo

el jabón. Seque el brazalete dando suaves golpecitos con

una toalla y luego déjelo secar completamente al aire an-

tes de usarlo.

Almacenamiento

Para guardar el dispositivo, primero asegúrese de que está

apagado. Desconecte el cable de alimentación de la unidad

de control y del brazalete. Vuelva a colocar todas las pie-

zas en su empaque original y guárdelo en un lugar fresco

y seco, fuera del alcance de los niños.

8. Guía para la resolución de pro-

blemas

Problema Causa posible Solución

El dispositivo

no enciende

Las baterías están

gastadas

Reemplace las ba

terías

La baterías no es

tán colocadas co-

rrectamente

Vuelva a colocar las

baterías de acuerdo

con los indicadores

de polaridad que

se encuentran en

el interior del com

partimento de las

baterías

Los impulsos

eléctricos

son débiles

El brazalete no ha

ce contacto ade-

cuado con la piel

Vuelva a colocar el

brazalete para ga

rantizar el contac-

to suficiente con

la piel

Los electrodos no

están suficiente

mente húmedos

Apague el disposi

tivo y vuelva a hu-

medecer los elec-

trodos

El tratamien-

to resulta in-

cómodo

El cable de

alimentación

está desgastado

o no funciona

correctamente

Reemplace el cable

de alimentación

Los electrodos es

tán desgastados o

no funcionan co

rrectamente

Reemplace el

brazalete

El nivel de

intensidad

programado es

demasiado alto

Reduzca el nivel de

intensidad

Los electrodos

no están

suficientemente

húmedos

Apague el

dispositivo y vuelva

a humedecer los

electrodos

Estimulación

irregular

El cable de alimen

tación no funciona

correctamente

Reduzca el nivel de

intensidad y rote

el enchufe del ca

ble de alimentación

90º. Si el problema

persiste, sustituya

el cable de alimen

tación

La estimu-

lación no es

efectiva

Los electrodos no

están colocados

correctamente

Retire los electro

dos y vuelva a colo-

carlos, y asegúrese

de que el brazalete

tiene suficiente con

tacto con la piel

La piel se en

rojece o sufre

un dolor pun

zante

El brazalete univer

sal no está coloca-

do correctamente

sobre la piel

Asegúrese de que

el brazalete univer

sal se apoye cómo-

damente sobre la

piel y no se pueda

mover

El brazalete univer

sal está sucio

Limpie el brazale

te universal como

se describe en es

tas instrucciones

de uso

Uno de los elec

trodos de contac-

to con agua está

rayado

Reemplace el bra

zalete universal

Los electrodos de

contacto con agua

no están suficien

temente húmedos

Apague el dispositi

vo. Humedezca los

electrodos

El tratamien-

to se detie-

ne antes de

tiempo

El brazalete está

demasiado flojo

Detenga el trata

miento y apriete o

vuelva a colocar el

brazalete

El cable de alimen

tación está suelto

Detenga el trata

miento y vuelva a

insertar el cable de

alimentación

Las baterías están

gastadas

Cambie las baterías

9. Preguntas frecuentes

¿Cuándo debería usar este dispositivo?

Colóquese el brazalete en cuanto sienta dolor en sus rodillas

o codos. Si empieza a usar el dispositivo de forma inmedia-

ta, puede aliviar o incluso prevenir el dolor crónico. Cuanto

antes empiece a utilizar el dispositivo, más probabilidad hay

de que pueda aliviar su dolor.

¿Con qué frecuencia deberá usar el dispositivo?

No utilice el dispositivo sobre una determinada zona en más

de tres sesiones al día, de 30 minutos cada una. Empiece el

primer tratamiento a una intensidad baja hasta que se fami

liarice con el dispositivo. Interrumpa el tratamiento en cuanto

el dolor haya remitido o desaparecido. Si después de usar el

dispositivo sufre dolor debido a un sobreesfuerzo, deje de

usarlo durante dos días. Si sigue sufriendo dolor debido a

un sobreesfuerzo, disminuya el nivel de intensidad durante

las siguientes sesiones y reduzca el tiempo de tratamiento.

¿Cuándo debería dejar de usar el dispositivo?

Interrumpa el uso del dispositivo si siente un dolor punzan

te durante la estimulación. Si observa efectos secundarios

(irritación de la piel, enrojecimiento y quemazón de la piel,

dolores de cabeza o malestar) después de usar el dispositi-

vo, interrumpa el uso. Interrumpa el uso del dispositivo si el

dolor no mejora después de varios tratamientos, se vuelve

crónico o dura más de cinco días.

¿Para qué tipo de dolor deberá usar el dispositivo?

Este dispositivo funciona mejor para el tratamiento del dolor

agudo, es decir, cuando puede determinar exactamente dón-

de está localizado el dolor. Generalmente, los dolores agudos

se localizan en una zona específica del cuerpo y se presen-

tan durante menos de tres meses. El dolor crónico se puede

presentar en diferentes partes del cuerpo y durar seis meses

o más. Este dispositivo no resulta de ayuda en casos de do-

lor crónico; en estos casos debería consultar a su médico.

Este dispositivo no sirve para tratar heridas ni el foco del do

lor. Está diseñado para aliviar el dolor a corto plazo, con el

fin de mejorar su vida cotidiana.

10. Especificaciones

Forma de la onda

de salida Pulso rectangular bifásico

Longitud del impulso 300 μs

Frecuencia del impulso 2-60Hz o 2/100Hz

Voltaje de salida máx. 90 Vpp (500 ohmios)

Intensidad de salida máx. 180 mApp (500 ohmios)

Alimentación 3 x 1.5 V baterías AAA LR03

Niveles de intensidad 0 a 25

Condiciones

de operación 41–104 °F (5–40 °C) con una

humedad relativa del 30–75%

Condiciones de

almacenamiento 14–131 °F (-10–55 °C) con una

humedad relativa del 10–90%

Dimensiones 3.3 x 2.8 x 1.2 po

(85 x 72 x 31 mm)

Peso Unidad de control:

2.96 oz (84 g)

incluyendo las baterías

Brazalete: 4 oz (113 g)

El número de serie se encuentra en el aparato o en el com-

partimento de las pilas.

11. Declaración de la FCC

Este dispositivo cumple con la parte15 de las Reglas de la

FCC. El funcionamiento está sujeto a las siguientes dos con-

diciones: (1) este dispositivo no podrá causar interferencia

dañina; y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier interfe-

rencia recibida, incluyendo interferencia que podría causar

funcionamiento no deseado.

NOTA: Este equipo ha sido probado y se determinó que cum-

ple con los límites para los dispositivos digitales Clase B, de

acuerdo con la parte 15 de las reglas de la FCC. Estos límites

sirven para proporcionar protección razonable contra la inter-

ferencia dañina en instalaciones residenciales. Este equipo

genera, usa y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si

no se instala de acuerdo con las instrucciones, puede cau

sar interferencia dañina a las comunicaciones de radio. Sin

embargo, no hay garantía de que no ocurrirá interferencia en

una instalación en particular. Si este equipo efectivamente

causa interferencias dañinas a la recepción de radio o tele-

visión, lo cual puede determinarse al apagar y encender el

equipo, se recomienda al usuario que intente corregir las in-

terferencias mediante una o más de las medidas siguientes:

• R

eorientar o cambiar de lugar la antena receptora.

• A

umentar la distancia entre el equipo y el receptor.

•

onectar el equipo en una toma o circuito diferente al que

está conectado el receptor.

• C

onsultar al distribuidor o a un técnico con experiencia

en radio y televisión.

Los cambios o modificaciones que la parte responsable del

cumplimiento no apruebe expresamente podrían anular la

autoridad del usuario para operar el equipo.

12. Garantía

Su equipo TENS para Rodilla y Codo Beurer, modelo EM34,

está garantizado de estar libre de defectos en los materiales y

mano de obra durante la vida útil del producto bajo las condi-

ciones normales del uso y servicio propuestos. Esta garantía

se aplica solamente al comprador original y no se extiende a

vendedores minoristas o futuros propietarios.

A nuestra discreción, repararemos o reemplazaremos el equi-

po TENS para Rodilla y Codo Beurer, modelo EM34, sin car

go adicional, por cualquier parte o partes cubiertas por esta

garantía escrita. No se harán reembolsos. La reparación o

reemplazo es nuestra única responsabilidad y el único re-

curso con que usted cuenta según esta garantía escrita. Si

no hay piezas de reemplazo disponibles para los materiales

defectuosos, Beurer se reserva el derecho de hacer sustitu

ciones del producto en lugar de la reparación o reemplazo.

Para obtener el servicio de garantía, comuníquese con nues-

tro departamento de servicio al cliente llamando al 1-800-

536-0366 o escribiendo a info@beurer.com para proporcio-

nar una descripción del problema. Si se considera que el

problema está dentro del alcance de la garantía limitada de

por vida, se le pedirá que envíe el producto, a su cargo, en

su empaque original con el comprobante de compra, y su

nombre, domicilio y número telefónico. Si se estima que el

problema no está cubierto por la garantía limitada de por vi

da, le enviaremos una cotización para la reparación o rem-

plazo así como el costo del transporte.

Esta garantía no cubre daños causados por mal uso o abuso;

accidente; conexión de accesorios no autorizados; alteración

del producto; instalación incorrecta; aplicación errónea; falta

de cuidado razonable con respecto al producto; reparaciones

o modificaciones no autorizadas; uso indebido de alimenta-

ción o energía eléctrica; baterías usadas desgastadas; des-

gaste normal; falta de potencia; producto dejado caer; mal

funcionamiento o daño de una parte operativa por falta de

cumplir con las instrucciones de uso o de proporcionar el

mantenimiento recomendado por el fabricante; daño en el

transporte; robo; negligencia; vandalismo; condiciones am-

bientales; pérdida del uso durante el periodo en que el pro-

ducto esté en una instalación de reparación o en espera de

partes o reparación por otra causa; o cualquier condición de

otro tipo que esté fuera del control de Beurer. Esta garantía

no es válida si el producto se usa alguna vez en un ambiente

comercial o de negocio. La máxima responsabilidad de Beu-

rer según esta garantía se limita al precio de compra que el

cliente haya pagado realmente por el producto cubierto por

la garantía, según se confirme mediante prueba de compra,

independientemente del monto de cualquier otro daño di-

recto o indirecto que sufra el cliente.

Esta garantía es efectiva solamente si el producto se usa en

el país en el que se compró. Un producto que requiera mo

dificaciones o adaptación para que pueda funcionar en cual-

quier otro país que no sea el país para el cual fue diseñado,

fabricado, aprobado y/o autorizado, así como la reparación

de productos dañados debido a esas modificaciones, no

está cubierto por esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ PROPORCIONADA SERÁ LA GARAN

TÍA ÚNICA Y EXCLUSIVA. CUALESQUIERA GARANTÍAS,

OBLIGACIONES O RESPONSABILIDADES IMPLÍCITAS,

INCLUIDAS, ENTRE OTRAS, LA GARANTÍA IMPLÍCITA DE

COMERCIABILIDAD E IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO

EN PARTICULAR, ESTÁN LIMITADAS EN CUANTO A DU-

RACIÓN A LA DURACIÓN DE ESTA GARANTÍA ESCRITA

APLICABLE. Algunas jurisdicciones no permiten limitacio-

nes acerca de la duración de una garantía implícita, de ma-

nera que las limitaciones anteriores podrían no ser aplica-

bles para usted.

EN NINGÚN CASO BEURER SERÁ RESPONSABLE DE

CUALESQUIERA DAÑOS ESPECIALES, INCIDENTALES,

INDIRECTOS O CONSECUENTES POR INCUMPLIMIENTO

DE ESTA O DE CUALQUIER OTRA GARANTÍA, EXPRESA,

IMPLÍCITA O POR CUALQUIER OTRA TEORÍA DE LA RES

PONSABILIDAD, DE CUALQUIER TIPO. Algunas jurisdiccio-

nes no permiten la exclusión o limitación de daños especia-

les, incidentales o consecuentes, de manera que la limitación

anterior podría no ser aplicable para usted.

Beurer no autoriza a ninguna persona, incluidos, entre

otros, los vendedores minoristas, el comprador consu

midor posterior del producto de un vendedor minorista

o comprador remoto, a responsabilizar a Beurer de

cualquier forma más allá de los términos establecidos en

la presente.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos

abiertos, usados, reparados, reempaquetados y/o resella

dos, incluyendo pero sin limitarse a la venta de dichos pro-

ductos en sitios de subasta de Internet y/o productos de

revendedores de excedentes o en volumen. Cualesquiera

garantías cesarán y terminarán inmediatamente en relación

con los productos o piezas de los mismos que sean

Sujeto a errores y cambios.

reparadas, reemplazadas, alteradas o modiﬁcadas sin el

consentimiento explícito por escrito de parte de Beurer.

Esta garantía le da derechos especíﬁcos, y usted puede

también tener otros derechos que pueden variar de una

jurisdicción a otra.

Para más información respecto de nuestra línea de

productos en los Estados Unidos de América, visite: www.

beurer.com.

Distribuido por:

Beurer North America LP

900 N Federal Hwy, Suite 300

Hallandale Beach, FL 33009. Estados Unidos

www.beurer.com

Hecho en China.

1. REMARQUES IMPORTANTES

SUR LA SÉCURITÉ

Signes et symboles

Les signes suivants figurent dans la section Sécurité

(pages32, 33, 36) et dans ce manuel aux pages37 et 41.

LISEZ LA TOTALITÉ DE CE MANUEL, LA SECTION

DE SÉCURITÉ ET TOUTES LES INSTRUCTIONS ET

TOUS LES AVERTISSEMENTS COMPLÈTEMENT ET

ATTENTIVEMENT AVANT D’UTILISER CE PRODUIT.

OBSERVEZ TOUTES LES INSTRUCTIONS ET TOUS

LES AVERTISSEMENTS DE SÉCURITÉ POUR ÉVITER

FRANÇAIS

Table des matières

1. REMARQUES IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ .. 32

2. Informations importantes ........................................... 37

3. Pièces et commandes ................................................ 38

4. Introduction..................................................................39

5. Contenu de l’emballage .............................................. 39

6. Utilisation ..................................................................... 40

7. Entretien et maintenance ...........................................41

8. Guide de dépannage ................................................... 42

9. Questions fréquentes ..................................................44

10. Caractéristiques techniques .................................... 45

12. Garantie ......................................................................46

LES SITUATIONS DANGEREUSES ET GARANTIR UNE

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE PRODUIT.

Ceci est le symbole d’alerte sécurité.

Il vous prévient d’un risque de bles-

sure. Pour éviter tout risque de bles-

sure ou de décès, respectez les mes-

sages de sécurité qui accompagnent

ce symbole.

AVERTISSEMENT

AVERTISSEMENT indique une

situation dangereuse qui, si elle

n’est pas évitée, pourrait

provoquer une issue fatale ou de

graves blessures.

ATTENTION ATTENTION indique une situation dan-

gereuse qui, si elle n’est pas évitée,

pourrait provoquer une blessure mi-

neure ou modérée.

AVIS AVIS désigne les pratiques non liées

à des blessures, mais plutôt à des

risques de dommages aux produits

et/ou à d’autres biens.

AVERTISSEMENT

Pour réduire le risque d’incendie, de choc électrique

ou de blessure grave:

•

cet appareil est uniquement destiné à une utilisation ex-

terne sur les genoux et coudes humains. N’utilisez pas

cet appareil dans les situations suivantes:

•

si vous portez des implants électroniques (par

exemple un stimulateur cardiaque),

•

si vous portez des implants métalliques,

•

si vous utilisez une pompe à insuline,

•

en association avec des dispositifs de maintien de la

vie, comme un cœur ou un poumon artificiel,

•

si vous avez une fièvre de plus de 102°F (39°C),

•

si vous présentez une arythmie cardiaque ou des

troubles du pouls et du système de conduction car-

diaque,

•

après une opération, si des contractions musculaires

peuvent affecter le processus de guérison,

•

après avoir consommé de l’alcool,

•

si vous souffrez d’un trouble convulsif (par exemple,

épilepsie),

•

si vous êtes enceinte,

•

si vous souffrez d’un cancer,

•

si vous souffrez d’arthrite métabolique,

•

sur une peau atteinte de manière aiguë ou chronique

(lésions ou irritations) (par exemple, peau enflammée,

même si elle n’est pas douloureuse, peau rougie,

éruptions cutanées, par exemple: allergies, brûlures,

hématomes, gonflements, plaies ouvertes et en cours

de cicatrisation, et cicatrices postopératoires si le

processus de guérison risque d’être affecté),

•

sur les zones de peau manquant de sensibilité,

•

dans les environnements humides (par exemple, dans

la salle de bains), ou pendant un bain ou une douche,

•

en présence de systèmes de surveillance électro-

niques, tels que des moniteurs cardiaques,

•

en dormant, en conduisant un véhicule ou en utili-

sant des machines,

•

pendant l’utilisation d’autres appareils transmettant

des impulsions électriques dans le corps,

•

tenez l’appareil et les accessoires hors de portée des

enfants. Il contient des petites pièces qui pourraient

être avalées;

•

rangez l’appareil et les accessoires hors de portées des

enfants. Il existe un risque de strangulation avec le câble

de raccordement;

•

cet appareil n’est pas destiné à être utilisé par des en-

fants ou par des personnes présentant un handicap phy-

sique, sensoriel (par exemple, insensibilité à la douleur)

ou mental, ou par les personnes qui ne savent pas com-

ment l’utiliser en raison d’un manque d’expérience ou

de connaissances, sauf si elles sont surveillées par une

personne responsable de leur sécurité ou si une telle

personne leur a donné des instructions sur l’utilisation

de l’appareil;

•

l’appareil ne doit pas être utilisé en association avec des

appareils de maintien de la vie, comme des respirateurs

ou d’autres produits médicaux électroniques tels que

des électrocardiographes;

•

si votre douleur s’aggrave, devient chronique ou persiste

jusqu’à cinqjours, contactez votre médecin;

•

ne partagez pas cet appareil avec une autre personne.

Cela pourrait provoquer une irritation ou une infection

de la peau. L’appareil est conçu uniquement pour un

usage personnel;

•

ne déplacez pas ou n’utilisez pas la manchette lorsque

l’unité de commande est sous tension;

•

branchez le câble de connexion dans le boîtier d’élec-

trodes uniquement dans l’unité de commande prévue

à cet effet et la manchette universelle correspondante;

•

ne tirez pas sur les câbles de connexion pendant le

traitement;

•

ne tordez pas et ne tirez pas sur les extrémités du câble

de connexion;

•

ne portez pas d’appareils électroniques tels que des

montres pendant l’utilisation de l’appareil;

•

pendant le traitement, ne touchez pas les électrodes à

contact à eau de la manchette universelle avec le doigt;

•

n’utilisez pas l’appareil sur une zone particulière plus

de troisfois par jour, avec une période de traitement

de 30minutes à chaque fois;

•

si l’appareil ne fonctionne pas correctement, ou si vous

ne vous sentez pas bien ou si vous ressentez de la dou-

leur, cessez immédiatement l’utilisation;

•

ne modifiez pas les électrodes, car cela est potentiel-

lement dangereux (la valeur de sortie maximale re-

commandée pour les électrodes est de 58,1mA/po²

[9mA/cm²], une intensité électrique efficace de 12,9mA/

po² [2mA/cm²] exige une prise de conscience accrue);

•

n’utilisez pas l’appareil lorsque vous entreprenez

une activité dans laquelle une réaction imprévue (par

exemple, fortes contractions musculaires, même à faible

intensité) pourrait être dangereuse;

•

n’utilisez pas l’appareil pendant une activité intense (par

exemple, sports);

•

il n’est pas conseillé de traiter la peau au préalable à

l’aide de crèmes ou de lotions grasses;

•

pour commencer, utilisez l’appareil en position assise

ou couchée afin de minimiser le risque de blessures ac-

cidentelles causées par une sensation de malaise. En

cas de sensation de faiblesse, arrêtez immédiatement

l’appareil, allongez-vous et surélevez vos jambes (en-

viron 5 à 10min.);

•

tenez l’appareil à l’écart des sources de chaleur et ne

l’utilisez pas à proximité (environ troispieds/1m) d’ap

pareils à ondes courtes ou à micro-ondes (par exemple,

téléphones cellulaires);

•

l’appareil est conçu uniquement pour un traitement per-

sonnel;

•

si l’appareil présente des signes d’usure ou d’endom-

magement, ou s’il n’est pas utilisé correctement, ren-

voyez-le au fabricant ou au revendeur;

•

ne branchez pas les électrodes à d’autres appareils;

•

n’utilisez pas l’appareil à proximité de substances in-

flammables,de gaz ou d’explosifs;

•

n’essayez pas d’ouvrir ou de réparer cet appareil;

contactez le service clientèle pour toute réparation;

•

la manchette et les caractéristiques électroniques de cet

appareil peuvent influencer la sécurité et l’efficacité de

la stimulation électrique. N’utilisez pas d’autres appa-

reils ou manchettes TENS avec ce produit;

•

avant d’utiliser l’appareil, consultez votre médecin si les

situations suivantes vous concernent:

•

maladie aiguë, hypertension artérielle, trouble de la

coagulation sanguine, prédisposition aux affections

thrombo-emboliques ou croissances malignes récur-

rentes,

•

maladies de peau ou blessures ouvertes,

•

douleur chronique inexpliquée dans toute partie du

corps quelle qu’elle soit,

•

diabète,

•

tout handicap sensoriel réduisant la sensation de dou-

leur (par exemple, troubles métaboliques),

•

si vous suivez un traitement médical,

•

si vous suivez déjà un traitement par stimulation pour

des affections existantes,

•

si vous souffrez d’une irritation cutanée persistante

en raison d’une stimulation à long terme du même site

de placement d’électrode.

AVIS:

•

’exposez pas l’appareil à la lumière directe du soleil ou

à de fortes températures;

• p

rotégez l’appareil contre la poussière, la saleté et l’hu-

midité. N’immergez jamais l’appareil dans de l’eau ou

dans d’autres liquides.

Précautions de sécurité applicables aux

piles

•

tilisez uniquement des piles de la taille et du type spé-

cifiés.

• O

bservez la polarité lors de l’installation des piles. Les

piles inversées peuvent endommager l’appareil.

•

e mélangez pas différents types de piles (par exemple,

piles alcalines et piles de type carbone-zinc, ou piles re-

chargeables) ou d’anciennes piles avec des piles neuves.

Remplacez toujours toutes les piles simultanément.

•

i les piles de l’appareil sont épuisées ou si l’appareil

n’est pas utilisé pendant une longue période, retirez les

piles pour éviter les blessures ou dommages matériels

pouvant être causés par une éventuelle fuite des piles.

•

e tentez pas de recharger des piles non rechargeables,

elles pourraient surchauffer et se rompre (suivez les ins-

tructions du fabricant des piles).

•

e jetez pas les piles au feu, elles pourraient exploser

ou fuir.

•

ettoyez les contacts des piles et également ceux de

l’appareil avant d’installer les piles.

•

etirez les piles déchargées du produit et mettez-les

au rebut conformément à la réglementation applicable.

• R

angez les piles hors de portée des enfants et des ani-

maux. Les piles peuvent être dangereuses si elles sont

avalées. Si un enfant ou un animal avale une pile, consul-

tez immédiatement un médecin ou un vétérinaire.

2. Informations importantes

Signes et symboles

Les symboles suivants sont utilisés dans ces instructions,

sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil

et des accessoires:

Attention

Remarque

Remarques sur d’importantes informa-

tions

Suivez les instructions du mode d’emploi

Élément de contact de type BF (man-

chette seulement)

Courant continu

Conservez au sec

Stimulateur cardiaque

Numéro de série

Conditions de fonctionnement

Conditions de entreposage

41 ° F

(5° C)

30 %

75 % 104 ° F

(40° C)

Operating

Storage

14 ° F

(-10° C)

10 %

90 %131 ° F

(55° C)

3. Pièces et commandes

1. Bande Velcro

2. Électrode en caoutchouc

3. Caches de l’électrode en caoutchouc

4. Connecteurs du câble électrique

5. Câble électrique

7 9

6. Bouton ▲ (augmente l’intensité)

7. Jack du câble électrique

8. Bouton Marche/Arrêt

9. Bouton ▼ (réduit l’intensité)

10. Indicateurs du niveau d’intensité

11. Logo illuminé

12. Pince

13. Couvercle du compartiment des piles

4. Introduction

L’unité TENS pour les genoux et les coudes est un dispo-

sitif TENS à canal simple qui appartient à la catégorie des

appareils d’électrostimulation. Des impulsions électriques

douces sont transmises par la peau au moyen d’électrodes

à contact à eau jusqu’aux fibres nerveuses. L’unité TENS

innovante pour les genoux et les coudes permet de sou-

lager temporairement la douleur dans la zone des genoux

et des coudes.

La TENS, ou Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation

(stimulation nerveuse électrique transcutanée), fait référence

à la stimulation électrique des nerfs par la peau. La TENS

est une méthode non pharmaceutique efficace pour trai-

ter différents types de douleur ayant des causes diverses.

Elle n’a aucun effet secondaire si elle est utilisée correcte-

ment. La méthode a été testée et approuvée cliniquement,

et peut être utilisée comme autotraitement simple. L’effet

de soulagement ou de suppression de la douleur est atteint

en réprimant la transmission de la douleur dans les fibres

nerveuses (principalement à travers des impulsions à haute

fréquence) et en augmentant la sécrétion d’endorphines par

le corps. Leur effet sur le système nerveux central réduit

la sensation de douleur. La méthode est scientifiquement

justifiée et approuvée comme forme de traitement médical.

Les symptômes pouvant être soulagés par la TENS doivent

être déterminés par votre médecin. Votre médecin vous

donnera également des instructions sur la manière de suivre

un régime d’autotraitement par TENS.

L’appareil est conçu pour être utilisé dans le but d’un sou-

lagement temporaire des courbatures et des douleurs mus-

culaires dans les extrémités supérieures (bras) et inférieures

(jambes) dues à un exercice physique ou aux activités mé-

nagères et professionnelles normales.

5. Contenu de l’emballage

1manchette universelle pour le genou et pour le coude

1unité de commande

1câble de connexion

3piles AAA de 1,5 V LR03

6. Utilisation

Installation/remplacement des piles

. Retirez le couvercle du compartiment à piles en bas de

l’unité de commande.

. Insérez troispiles alcalines de taille AAA (incluses), en

respectant la polarité indiquée à l’intérieur du compar-

timent des piles.

. Refixez le couvercle du compartiment des piles.

Connexion des composants

. Raccordez les extrémités du câble

électrique aux connecteurs du

câble électrique sur la manchette.

Les deux extrémités sont interchan-

geables, il n’y a pas de droite ou

de gauche.

. Humidifiez les caches de l’électrode

en caoutchouc avec de l’eau, ain-

si que la partie du corps à traiter.

. Placez la manchette autour du ge-

nou ou du coude, selon ce que

vous souhaitez. Vérifiez que les ca-

ches de l’électrode en caoutchouc

sont placés correctement sur la

zone à traiter et que l’ouverture de

la manchette se trouve sur votre ge-

nou/coude.

. Serrez et fixez les bandes Velcro.

. Insérez la fiche du câble électrique

dans le jack d’alimentation sur l’uni-

té de commande.

. Pour allumer l’appareil, appuyez sur le bouton Marche/

Arrêt. L’appareil émet trois «bips» et le logo clignote,

puis s’illumine.

. Utilisez les boutons ▲/▼ pour sélectionner un niveau d’in-

tensité confortable entre 1 et 25. L’indicateur d’intensi-

té «faible» clignote pour les niveaux1 à 8; l’indicateur

d’intensité «moyenne» clignote pour les niveaux9 à 17,

et l’indicateur d’intensité «forte» clignote pour les ni-

veaux18 à 25. Plus le niveau est élevé sur chaque plage,

plus l’indicateur clignote rapidement.

REMARQUE: l’unité de commande émet un «bip» lors

du réglage du niveau. Si elle émet deux «bips», il se peut

qu’il n’y ait pas assez d’eau sur les caches de l’électrode

en caoutchouc pour conduire un courant d’intensité suf

fisante, ou que le câble électrique ne soit pas fixé correc-

tement.

. Cet appareil passe automatiquement entre deux modes

de traitement. Si vous préférez un mode de traitement par

rapport à l’autre, vous pouvez le sélectionner manuelle-

ment en appuyant sur le bouton Marche/Arrêt pendant le

traitement. L’indicateur au-dessus du «M» s’allume alors

brièvement pour indiquer que le mode de sélection ma-

nuelle est actif. Pour revenir au mode automatique, ap-

puyez à nouveau sur le bouton Marche/Arrêt. L’indicateur

au-dessus du «A» s’allume brièvement.

. Pour arrêter l’appareil à tout moment, appuyez sur le bou

ton Marche/Arrêt et maintenez-le enfoncé jusqu’à ce que

l’unité de commande émette un long «bip» et que le logo

s’éteigne. Par ailleurs, l’appareil s’éteint automatiquement

après 30minutes d’utilisation.

. Retirez toujours la manchette directement après le trai-

tement.

7. Entretien et maintenance

ATTENTION

•

Avant de nettoyer l’appareil, débranchez le câble élec-

trique de l’appareil et de la manchette.

Nettoyage de la manchette

Nettoyez la manchette dans de l’eau savonneuse tiède et

rincez bien en vous assurant d’éliminer tout le savon. Tam-

ponnez la manchette avec une serviette, puis laissez-la sé-

cher complètement à l’air avant de l’utiliser.

Entreposage

Avant de ranger l’appareil, commencez par vérifier qu’il est

éteint. Débranchez le câble électrique de l’unité de com-

mande et de la manchette. Placez toutes les pièces dans

leur emballage d’origine et rangez le tout dans un lieu frais

et sec hors de portée des enfants.

8. Guide de dépannage

Problème Cause possible Solution

L’appareil

ne s’allume

pas

Les piles sont

épuisées

Remplacez les

piles

Les piles ne sont

pas insérées cor

rectement

Réinsérez les piles

en respectant les

indicateurs de po-

larité à l’intérieur

du compartiment

à piles

Les impul

sions élec-

triques sont

faibles

La manchette ne

touche pas cor-

rectement la peau

Replacez la man

chette afin qu’elle

soit suffisamment

en contact avec

la peau

Les électrodes ne

sont pas assez

humides

Arrêtez l’appareil

et humidifiez à

nouveau les élec

trodes

Le trai-

tement

n’est pas

agréable

Le câble élec

trique est usé ou

défaillant

Remplacez le

câble électrique

Les électrodes

sont usées ou dé

faillantes

Remplacez la

manchette

Le niveau d’inten

sité est trop élevé

Diminuez le niveau

d’intensité

Les électrodes ne

sont pas assez

humides

Arrêtez l’appareil

et humidifiez à

nouveau les élec

trodes

La stimula

tion est irré-

gulière

Le câble élec-

trique fonctionne

mal

Diminuez le niveau

d’intensité et faites

tourner la fiche du

câble électrique à

90°. Si le problème

persiste, rempla

cez le câble élec-

trique

La stimu-

lation n’est

pas efficace

Les électrodes

sont mal position-

nées

Retirez les élec-

trodes et repo-

sitionnez-les, en

vérifiant que la

manchette est

suffisamment en

contact avec la

peau

La peau

rougit et/ou

une douleur

lancinante

survient.

La manchette uni-

verselle n’est pas

positionnée cor-

rectement sur la

peau

Vérifiez que la

manchette univer-

selle est placée

sur la peau de ma-

nière confortable

et qu’elle ne peut

pas bouger

La manchette uni

verselle est sale

Nettoyez la man-

chette universelle

de la manière dé-

crite dans le pré-

sent mode d’em-

ploi

Une des élec

trodes à contact à

eau est rayée

Remplacez la

manchette univer-

selle

Les électrodes à

contact à eau ne

sont pas assez

humides

Mettez l’appareil

hors tension. Hu

midifiez les élec-

trodes

Le traite-

ment s’ar-

rête trop tôt

La manchette

s’est trop des-

serrée

Arrêtez le traite

ment et resserrez/

replacez la man-

chette

Le câble élec

trique est des-

serré

Arrêtez le traite-

ment et réinsérez

le câble électrique

Les piles sont

épuisées

Remplacez les

piles

9. Questions fréquentes

Quand dois-je utiliser cet appareil?

Appliquez la manchette dès que vous ressentez de la douleur

dans les genoux/coudes. En commençant à utiliser cet ap-

pareil immédiatement, vous pouvez soulager ou même évi-

ter les douleurs chroniques. Plus vous commencez à utiliser

l’appareil rapidement, plus il est probable que vous puissiez

soulager la douleur.

À quelle fréquence puis-je utiliser l’appareil?

N’utilisez pas l’appareil sur une zone particulière à raison de

plus de trois séances de 30minutes chacune par jour. Com-

mencez le premier traitement à faible intensité jusqu’à vous

familiariser avec l’appareil. Arrêtez le traitement dès que la

douleur a diminué ou disparu. Si, après avoir utilisé l’appa-

reil, vous ressentez des douleurs dues à un surmenage, ar-

rêtez d’utiliser l’appareil pendant deuxjours. Si vous ressen-

tez plus de douleur due à un surmenage, diminuez le niveau

d’intensité pendant les utilisations suivantes et réduisez la

durée du traitement.

Quand dois-je arrêter d’utiliser l’appareil?

Arrêtez d’utiliser l’appareil si vous ressentez une douleur lan-

cinante pendant la stimulation. Si vous constatez des effets

secondaires après l’utilisation (irritation cutanée, rougeurs et

brûlures cutanées, maux de tête, sensation de faiblesse), ar-

rêtez d’utiliser l’appareil. Arrêtez d’utiliser l’appareil si la dou-

leur ne s’améliore pas après plusieurs traitements, devient

chronique ou dure plus de cinqjours.

Pour quel type de douleur dois-je utiliser l’appareil?

L’appareil est plus efficace sur les douleurs aiguës, c’est-à-

dire lorsque vous pouvez facilement déterminer avec préci

sion où se trouve la douleur. Les douleurs aiguës se situent

généralement dans une zone particulière du corps et se pro-

duisent pendant moins de troismois. Les douleurs chro-

niques peuvent survenir dans différentes parties du corps et

sur une période de sixmois ou plus. L’appareil ne peut pas

aider en cas de douleur chronique; vous devez contacter un

médecin à la place.

Cet appareil ne peut pas soigner les blessures ou la source

de la douleur. Il est uniquement destiné à fournir un soula

gement de la douleur à court terme dans le but d’améliorer

votre vie de tous les jours.

10. Caractéristiques techniques

Forme d’onde de sortie Impulsion rectangulaire

biphasique

Durée de l’impulsion 300μs

Fréquence de l’impulsion 2 – 60Hz ou 2/100Hz

Tension de sortie max. 90Vpp (500ohms)

Courant de sortie max. 180mApp (500ohms)

Alimentation 3 x piles à 1.5V AAA LR03

Niveaux d’intensité 0 à 25

Conditions d’utilisation 41°F – 104°F (5°C – 40°C) à

une humidité relative de 30 à

75%

Conditions d’entreposage 14°F – 131°F (-10°C – 55 °C)

à une humidité relative de 10 à

90%

Dimensions 3,3 x 2,8 x 1,2po

(85 x 72 x 31mm)

Poids Unité de commande: 2,96oz /

84g

piles comprises

Manchette: 4oz / 113g

11. Déclaration de conformité FCC

Le numéro de série se trouve sur l’appareil lui-même ou

dans le compartiment des piles

Cet appareil est conforme à la partie15 du règlement de la

FCC. Le fonctionnement est soumis aux deux conditions sui-

vantes: (1) cet appareil ne doit pas causer d’interférences

nuisibles et (2) il doit accepter toute interférence reçue, y

compris les interférences qui peuvent entraîner un fonction-

nement indésirable.

REMARQUE: ce produit a été testé et déclaré conforme aux

limites imposées aux appareils numériques de classeB, en

vertu de la partie15 du Règlement de la FCC. Ces limites

sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre

les interférences nuisibles dans une installation résidentielle.

Le produit génère, utilise et peut émettre de l’énergie de fré-

quence radio et, s’il n’est pas installé et utilisé conformément

aux instructions, il peut provoquer des interférences sur les

communications radio. Cependant, nous ne pouvons garantir

que des interférences ne se produiront pas dans une instal-

lation particulière. Si le produit provoque des interférences

néfastes à la réception radio ou de télévision, ce que vous

pouvez déterminer en mettant le produit sous et hors tension,

nous vous recommandons d’essayer de corriger les interfé-

rences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes:

• r

éorientez ou déplacez l’antenne de réception;

• é

loignez davantage le produit du récepteur;

• b

ranchez le produit à une prise sur un circuit différent de

celui sur lequel le récepteur est branché;

•

ommuniquez avec le vendeur ou un technicien radio/TV

expérimenté pour obtenir de l’aide.

Les changements ou modifications qui ne sont pas expres

sément approuvés par l’entité responsable de la conformité

pourraient entraîner l’annulation de l’autorisation accordée

à l’utilisateur d’employer le produit.

12. Garantie

Garantie à vie limitée pour l’acheteur d’origine

Votre unité TENS pour les genoux et pour les coudes

Beurer, modèleEM34, est garantie contre tout défaut de

pièces et de main-d’œuvre pour toute la durée du produit

dans des conditions normales d’utilisation et de service

dans le cadre prévu initialement. Cette garantie couvre uni

quement l’acheteur au détail d’origine et ne s’étend pas aux

revendeurs ou propriétaires subséquents.

À notre discrétion, nous réparerons ou remplacerons l’unité

TENS pour les genoux et pour les coudes Beurer, modèle

EM34, sans frais supplémentaires, pour toutes pièces cou

vertes par ces garanties écrites. Aucun remboursement ne

sera accordé. La réparation ou le remplacement constitue

notre seule responsabilité et votre seul recours au titre de

cette garantie. S’il n’est pas possible d’obtenir des pièces

de remplacement pour pièces défectueuses, Beurer se ré

serve le droit de procéder à des substitutions de produits à

la place de la réparation ou du remplacement.

Pour tout service lié à la garantie, contactez le service clien

tèle au 1-800-536-0366 ou à l’adresse info@beurer.com

pour fournir une description du problème. Si le problème

est considéré comme étant couvert par la garantie à vie li-

mitée, vous devrez poster le produit à vos frais dans son

emballage d’origine avec la preuve d’achat, votre nom,

votre adresse et votre numéro de téléphone. Si le problème

n’est pas reconnu comme étant couvert par la garantie à

vie limitée, nous fournirons un devis pour la réparation, le

remplacement et les frais de retour, respectivement.

wune mauvaise utilisation ou une utilisation abusive; un ac

cident; le raccordement d’accessoires non autorisés; la mo-

dification du produit; une installation inappropriée; une ap-

plication inadaptée; un entretien insuffisant du produit; des

réparations ou des modifications non autorisées; une utili-

sation inappropriée de l’alimentation électrique; des piles

usées; l’usure normale; la perte d’alimentation; la chute du

produit; le dysfonctionnement ou le dommage d’une pièce

résultant de la non-observation des instructions d’utilisa

tion ou de la non-exécution de l’entretien recommandé par

le fabricant; les dommages subis lors d’un transit; le vol;

la négligence; le vandalisme; ou des conditions environ-

nementales; la perte d’utilisation pendant la réparation du

produit ou l’attente de pièces ou d’une réparation; ou toute

autre condition n’étant pas sous le contrôle de Beurer.

Cette garantie est annulée si le produit est utilisé dans un

environnement commercial ou d’entreprise. La responsa

bilité maximale de Beurer sous cette garantie est limitée au

prix d’achat payé par le client pour le produit couvert par la

garantie, tel que confirmé par la preuve d’achat, quel que

soit le montant de tout autre dommage direct ou indirect

subi par le client.

Cette garantie est effective uniquement si le produit est

acheté et utilisé dans le pays d’achat du produit. Un produit

qui nécessite des modifications ou une adaptation lui per

mettant de fonctionner dans un autre pays que celui pour

lequel il a été conçu, fabriqué, approuvé et/ou autorisé, ou

la réparation de produits endommagés par ces modifica

tions, n’est pas couvert sous cette garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LE PRÉSENT DOCUMENT

CONSTITUE LA SEULE ET UNIQUE GARANTIE. TOUTES

LES GARANTIES, OBLIGATIONS OU RESPONSABILITÉS

IMPLICITES, NOTAMMENT MAIS SANS RESTRICTION,

LES GARANTIES IMPLICITES DE QUALITÉ MARCHANDE

ET D’ADÉQUATION À UN USAGE PARTICULIER, SONT LI

MITÉES À LA DURÉE DE CETTE GARANTIE ÉCRITE. Cer-

tains états n’autorisent pas les limitations quant à la durée

d’une garantie implicite, auquel cas les limitations indiquées

ci-dessus peuvent ne pas s’appliquer à votre cas.

BEURER NE PEUT EN AUCUN CAS ÊTRE TENU RES

PONSABLE DES DOMMAGES SPÉCIAUX, INCIDENTS,

INDIRECTS OU CONSÉCUTIFS LIÉS AU NON-RESPECT

DE CETTE GARANTIE OU DE TOUTE AUTRE GARANTIE,

EXPLICITE, IMPLICITE OU TOUTE AUTRE THÉORIE DE

RESPONSABILITÉ, QUELLE QU’ELLE SOIT. Certains états

n’autorisent pas l’exclusion ou la limitation de dommages

spéciaux, incidents ou consécutifs, auquel cas la limitation

indiquée ci-dessus peut ne pas s’appliquer à votre cas.

Distribué par:

Beurer North America, LP

900 N Federal Hwy, Ste 300

Hallandale Beach, FL 33009 USA

Fabriqué en Chine.

Sous réserve d’erreurs et de modifications.

Electromagnetic Compatibility Information

Table 1

For all me equipment and me systems

•ThedeviceneedsspecialprecautionsregardingEMCandneedstobeinstalledandputintoserviceaccordingtotheEMCinformation

provided.

•PortableandmobileRFcommunicationsequipmentcanaffectdevice.

•Theuseofaccessoriesorreplacementparts,otherthanthosesold/specifiedbythemanufacturermayresultinincreasedemissionsor

decreased immunity of the device.

•Thedeviceshouldnotbeusedadjacenttoorstackedwithotherequipmentandthatifadjacentorstackeduseisnecessary,thedevice

should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emissions

EM34

is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of

EM34

should assure that it is used

in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1

EM34

uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are

very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

EM34

is suitable for use in all establishments, including domestic establishments

and those directly connected to the public low-voltage power supply network that

supplies buildings used for domestic purposes.

Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Not applicable

Voltage fluctuations/flicker emissions

IEC 61000-3-3

Not applicable

Table 2

For all me equipment and me systems

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic im-

munity

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

EM34

is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of

EM34

should assure that it is used

in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment – guidance

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic

tile. If floors are covered with synthetic materi-

al, the relative humidity should be at least 30 %.

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply lines

± 1 kV input/output lines

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Surge IEC 61000-4-5

± 1 kV differential mode

± 2 kV common mode

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Voltage dips, short interrup-

tions and voltage variations on

power supply input lines IEC

61000-4-11

< 5 % U

(> 95 % dip in U

)

for 0,5 cycle

40 % U

(60 % dip in U

)

for 5 cycles

70 % U

(30 % dip in U

)

for 25 cycles

< 5 % U

(> 95 % dip in U

)

for 5 sec

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment. If the user

EM34

requires continued operation during

power mains interruptions, it is recommended

that

EM34

is be powered from an uninterrupti-

ble power supply or a battery.

Power frequency (50/ 60 Hz)

magnetic field IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m

Power frequency magnetic fields should be at

levels characteristic of a typical location in a

typical commercial or hospital environment.

NOTICE: U

is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Table 3

For all me equipment and me systems that are not life-supporting

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

EM34

is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of

EM34

should assure that it is used

in such an environment.

Immunity test

IEC 60601 test

level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

Not applicable

3 V/m

80 MHz to

2,5 GHz

3 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part

EM34

, including cables, than the recommended separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1,2

d = 1,2 80 MHz to 800 MHz

d = 2,3

800 MHz to 2,5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to

the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures,

objects and people.

Field strength from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM

and FM radios broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due

to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which

EM34

used exceeds the applicable RF compliance level above,

EM34

should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is ob-

served, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating

EM34

Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

Table 4

For all me equipment and me systems that are not life-supporting

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and EM34

EM34 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of EM34

can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment

(transmitters) and EM34 as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

(W)

Separation distance according to frequency of transmitter

(m)

150 kHz to 80 MHz

d = 1,2

80 MHz to 800 MHz

d = 1,2

800 MHz to 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated

using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures,

objects and people.

758.881-0517

Beurer EM 34 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: EM 34

Tipo: El manual del propietario

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