YSI pHotoFlex Normativas de Análisis El manual del propietario

Marca: YSI

Modelo: pHotoFlex Normativas de Análisis

Tipo: El manual del propietario

INSTRUCCIONES

DE OPERACIÓN

ba76126s01 03/2013

pHotoFlex

Series

NORMATIVAS DE ANÁLISIS, PROG. V 2.02 Y

2 ba76126s01 03/2013

pHotoFlex

Series

La versión actual de las instrucciones de operación lo encuentra Ud.

en el internet www.ysi.com

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Internet: www.ysi.com

pHotoFlex

Series Indice

3ba76126s01 03/2013

1 Parte práctica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

1.1 Para su seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

1.2 Observaciones generales a los juegos de ensayos . . . . . 5

1.3 Análisis fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

1.3.1 Las normativas de análisis . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

1.3.2 Valores en blanco de reactivos . . . . . . . . . . . . . . 7

1.3.3 adaptación estándar (calibración del usuario) . . 8

1.3.4 Dosificación de la muestra y de los reactivos

químicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

1.4 Trabajos con el temporizador de análisis . . . . . . . . . . . . 10

1.5 Muestra diluída . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

1.6 Reducir al máximo los efectos alterantes . . . . . . . . . . . 11

1.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

1.6.2 Influencia del valor pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

1.6.3 Influencia de la turbiedad . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

1.6.4 Influencia de los agentes secuestrante

(formadores de complejos) . . . . . . . . . . . . . . . . 12

2 Normativas de análisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Lista de los juegos de ensayos fotométricos disponibles 13

Aluminio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Amoníaco (libre) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

Amonio vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

Amonio vario HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Amonio vario LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

Cloro (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Cloro (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Cloro (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

Cloro (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Cobre vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

Coloración a 517 nm (FB517) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Coloración a 610 nm (FB610) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

Coloration à 435 nm (FB436) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

DEHA vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

DQO HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

DQO LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

DQO MR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Fosfato, hidrolizable en ácido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

Fosfato vario (orto) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Fosfato, orto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Indice pHotoFlex

Series

4 ba76126s01 03/2013

Fosfato, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

Fosfato, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

Hidracina vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

Hierro vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

Hierro vario TPTZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

Mangano vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

Mangan vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

Molybdato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

Molybdän vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

Monocloramina (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47

Monocloramina (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Nitrato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

Nitrito HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

Nitrito LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

Nitrito vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

Nitrito vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

Nitrógeno, total HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

Nitrógeno, total LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

Silice LR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

Sulfato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

Sulfato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

3 Información De Contacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

3.1 Pedidos Y Servicio Técnico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

3.2 Información De Mantenimiento Y Reparaciones . . . . . . 62

pHotoFlex

Series Parte práctica

5ba76126s01 03/2013

1 Parte práctica

1.1 Para su seguridad

Al desarrollar los juegos de ensayos, la YSI se preocupa que los mis-

mos puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin em-

bargo, aún así no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad

de ciertas substancias empleadas.

Atención

Al trabajar con descuido con ciertos reactivos químicos, puede

ser nocivo para la salud.En todo caso deben respetarse las rotu-

laciones de seguridad en los paquetes, envoltorios y recipientes,

y de ser necesario, deben observarse las instrucciones de segu-

ridad de la papeleta acompañante del producto. Cumplir siempre

y al pie de la letra con las medidas de seguridad indicadas en la

papeleta.

Calificación del usuario Presuponemos que el usuario, en base a su formación profesional y su

experiencia, tiene la capacidad para entender correctamente la rotula-

ción de seguridad y que es capaz de cumplir con las medidas de pro-

tección allí indicadas.

1.2 Observaciones generales a los juegos de ensayos

Los juegos de ensayos contienen reactivos químico que deben ser

añadidos a la muestra de acuerdo a instrucciones específicas (norma-

tivas de análisis). Estos reactivos reaccionan con la muestra. Después

de la reacción química, se llena una cubeta con el producto resultante,

colocando ésta a continuación en el compartimento del fotómetro, para

finalmente llevar a cabo la medición fotométrica.

Pueden ser necesarios otros reactivos auxiliares, del tipo usual para la-

boratorio, adicionalmente a los que se encuentran en los juegos de en-

sayos, por ejemplo ácidos o lejías para ajustar un valor pH definido.

Categorías Dependiendo del procedimiento y de la manera en que se lleva a cabo

el ensayo, los juegos de ensayos pueden ser clasificados en dos cate-

gorías:

 Ensayos de reactivos con cubetas

Estos ensayos ofrecen el máximo confort. Todos los reactivos es-

peciales están ya preparados en una cubeta de medición. Normal-

mente sólo es necesario agregar la muestra (para algunos ensayos

reactivos se necesita además un reactivo dosificado).

 Ensayos de reactivos

Estos ensayos contienen todos los reactivos químicos, necesarios

Parte práctica pHotoFlex

Series

6 ba76126s01 03/2013

para determinar la muestra. Generalmente se puede preparar la

muestra y los reactivos directamente en la cubeta. Para llevar a

cabo un ensayo de reactivos, se necesita una cubeta vacía (vea la

normativas de análisis respecto al diámetro requerido).

1.3 Análisis fotométricos

1.3.1 Las normativas de análisis

Al final de la parte práctica del presente manual, encuentra Ud. las nor-

mativas para los análisis fotométricos que pueden ser realizados con

el fotómetro.

No. del programa Para medir, ingresar en el fotómetro el número del programa indicado

en la normativa de análisis. Si tiene conectado un escaner para código

de barras, puede leer e ingresar el número indicado en la normativa de

análisis mediante el escaner.

Otros datos  No. del modelo YSI

 Categoría

 Cubeta a ser empleada. Emplee exclusivamente cubetas adecua-

das del programa de productos YSI

 Rangos de medición y citaciones. Después de la medición, Ud. pue-

de alternar entre las diferentes citaciones disponibles.

No. del programa

No. del programa como código de barras

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: COD2 TC (MR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 20 - 1500 mg/l DQO

Poner en suspensión el

material que se ha

acumulado en el fondo

de la cubeta

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra

cuidadosamente en la

cubeta cerrarésta con el

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

2horas a 148 °C.

Sacar la c

ubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

ydejar que se enfríe

Después de un tiempo

de enfriamiento de

10 minutos, aprox., dar

vuelta la cubeta

DQO MR

No. del programa

310

*RN310*

pHotoFlex

Series Parte práctica

7ba76126s01 03/2013

Observación

Los rangos de medición indicados en el presente manual de análisis

valen especialmente para mediciones con fotómetros de la

pHotoFlex

Series y pueden diferir de otros valores indicados, por

ejemplo, de las notas informativas acompañantes en los empaques.

1.3.2 Valores en blanco de reactivos

La evaluación de la medición fotométrica está referida siempre al valor

comparativo de una muestra que no contiene la substancia a ser de-

terminada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa

la influencia que tiene la extinción básica de los reactivos químicos so-

bre la medición fotométrica.

El valor en blanco de reactivos es determinado, en práctica, con la mis-

ma cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra.

Valores en blanco de

reactivos

de fábrica

En la mayoría de los ensayos, el valor en blanco de reactivos es una

magnitud constante. Esta constante ha sido determinada de fábrica y

está archivada en memoria en el fotómetro. Sin embargo, Ud. mismo

puede determinar el valor en blanco de reactivos. El valor en blanco de

reactivos almacenado de fábrica es sobreescrito. Si Ud. reajusta el fo-

tómetro a la configuración inicial de fábrica, los valores en blanco de

reactivos originales son restablecidos.

Valores en blanco de

reactivos sin

configuración de fábrica

Para algunos ensayos no tiene mucho sentido asignar de fábrica un

determinado valor en blanco a los reactivos, por ejemplo en aquellos

casos, en que una de las substancias componentes del ensayo podría

sufrir alteraciones durante el almacenamiento. En este caso, es im-

prescindible determinar el valor en blanco de los reactivos, antes de

iniciar la medición con un fotómetro nuevo. El fotómetro le avisa en tal

caso, que no existe un valor en blanco válido para los reactivos. El va-

lor en blanco de reactivos medido permanece almacenado en el instru-

mento, hasta que se determine un nuevo valor. Si Ud. reajusta

fotómetro a la configuración inicial de fábrica, todos los valores en

blanco de reactivos no originales son borrados.

Observación

Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor

en blanco de los reactivos por medio de un ensayo con un paquete

nuevo de reactivos, y empleando el valor en blanco para todos los en-

sayos realizados con los reactivos de este paquete.

Parte práctica pHotoFlex

Series

8 ba76126s01 03/2013

1.3.3 adaptación estándar (calibración del usuario)

Los fotómetros pHotoFlex

pH y pHotoFlex

STD ofrecen con la fun-

ción 'Adaptación estándar' la posibilidad de adaptar la curva de calibra-

ción configurada de fábrica, para algunos tests, para optimizar, en

caso dado, la exactitud.

La adaptación compensa especialmente las fluctuaciones específicas

de las partidas y la influencia sobre los reactivos debido al envejeci-

miento natural.

1.3.4 Dosificación de la muestra y de los reactivos químicos

Condición primordial para lograr resultados correctos con los ensayos,

es la dosificación exacta de los diferentes reactivos químicos, confor-

ma a las normativas de análisis. Los juegos de ensayos incluyen dis-

positivos auxiliares para dosificar exactamente.

Observaciones para la

aplicación de dispositi-

vos dosificadores

incluidos en los juegos

de ensayos

Frasco cuentagotas (dosificación de lí-

quidos)

Mantenga el frasco en posición exactamente

vertical, con el gotero hacia abajo, y deje que

el reactivo gotee lentamente, permitiendo

que se formen gotas del tamaño correcto.

Dosificadores para polvos

Atornille el dosificador para polvos en la bo-

tella del reactivo, en lugar del tapón roscado.

Mantenga la botella del reactivo verticalmen-

te y por cada dosis, mueva el dosificador la-

teral una vez hasta el final. A continuación,

cierre la botella del reactivo con su tapón

roscado original, para impedir que el conte-

nido sea deteriorado por la humedad que pu-

diera penetrar.

cuchara micrométrica (dosificación de

polvos)

Las cucharas micrométricas están integra-

das en las tapas roscadas de las botellas de

reactivos. Existen de diferentes colores para

diferentes dosis.

pHotoFlex

Series Parte práctica

9ba76126s01 03/2013

Dosificación precisa de

líquidos

La dosificación de la muestra (y del reactivo químico, en ciertos casos

especiales), es de suma importancia. Para ello, emplee pipetas de la-

boratorio adecuadas. Con las dos pipetas del programa de productos

YSI cubre Ud. la gama completa de dosificación conforme a sus reque-

rimientos:

 Pipeta variable de émbolo 100-1000 µl

(modelo YSI KHP/Var 1000)

 Pipeta variable de émbolo 0,5-5,0 ml

(modelo YSI KHP/Var 5000)

Lea las instrucciones de empleo de la pipeta y familiarícese con el

tema de la dosificación exacta. Si necesita un volumen superior a

5,0 ml, dosifique dos veces.

Empleo de

sobresitos de polvo

Algunos juegos de ensayos incluyen reactivos químicos dosificados en

sobresitos, listos para ser usados. Emplee los sobresitos de polvo

como sigue:

 Tome el sobresito verticalmente, como se

indica en la figura (con la parte perforada

hacia arriba) y golpéelo contra una base

dura, para que el polvo se acumule en el

fondo.

 Abra el sobresito con un corte horizontal

(en caso necesario, rájelo), comenzando

en la parte perforada.

 Presione el sobresito ligeramente por los

bordes laterales, para ensanchar la aber-

tura en el corte.

Parte práctica pHotoFlex

Series

10 ba76126s01 03/2013

1.4 Trabajos con el temporizador de análisis

En muchos análisis hay que mantener un determinado tiempo para

ciertos pasos. Estos tiempos están almacenados en el fotómetro. Es-

tando conectado el temporizador de análisis, un temporizador determi-

nado comienza a marcar el tiempo para el proceso que exige este

intervalo, de acuerdo a las normativas de análisis. Sólo después que

ha transcurrido el tiempo de todos los temporizadores, se puede co-

menzar con la medición fotométrica.

1.5 Muestra diluída

Puede ser necesario tener que diluir la muestra por las siguientes ra-

zones:

 La concentración estimada de la substancia a ser determinada en

la muestra se encuentra en el límite superior del rango de medición,

o lo sobrepasa

 Otras substancias de la muestra falsean los resultados, entregando

valores demasiado altos o demasiado bajos, debido a alteraciones

de la matriz

Con fotómetros de la pHotoFlex

Series puede Ud. medir muestras di-

luidas, sin tener que multiplicar a continuación el valor medido con el

factor de dilución. El rango de medición es ampliado automáticamente.

Para ello, ingrese el factor de dilución en el fotómetro antes de iniciar

la medición. Los factores de dilución permitidos son de 1+1 hasta 1+99

(partes en volumen del agua + partes en volumen de la muestra), en

números enteros.

Emplee agua desionizada para la dilución de la muestra, y dispositivos

dosificadores de laboratorio adecuados, con suficiente exactitud (ém-

bolos dosificadores, pipetas, etc.).

Observación

Tenga presente que mientras mayor sea la dilución, mayor será el

error. Por tal razón, verifique si no sería mejor aplicar otro ensayo u

otro método con un rango de medición más adecuado, en lugar de tra-

bajar con tan alta dilución.

 Vacíe el sobresito completamente. Si tie-

ne que verter el polvo en un recipiente de

boca angosta, emplee un embudo ade-

cuado.

pHotoFlex

Series Parte práctica

11ba76126s01 03/2013

1.6 Reducir al máximo los efectos alterantes

1.6.1 Generalidades

Los análisis pueden ser alterados por los siguientes factores, entre-

gando resultados falseados:

 Valor pH inadecuado de la muestra

 Turbiedad

 Perturbación debido a ciertas substancias en el agua (por ejemplo,

ciertos agente secuestrante (formador de complejos) alteran a me-

nudo el análisis de metales)

 Temperaturas inadecuadas

 Muestras extraídas o ganadas de manera no profesional, especial-

mente muestras no representativas

 Alteración de la muestra por tiempo excesivo de almacenamiento o

bien, condiciones inadecuadas durante el almacenamiento hasta el

momento de la medición

Muchos ensayos están provistos de papeles acompañantes. Lea aten-

tamente esta información. Encontrará explicaciones sobre aspectos

especiales que deben ser tenidos en cuenta al tomar la muestra, para

la preparación de la misma, sobre el procedimiento aplicado y sobre

posibles perturbaciones.

En los capítulos siguientes se describen detalladamente los factores

más influyentes, ofreciendo las recomendaciones prácticas para corre-

gir estas influencias.

1.6.2 Influencia del valor pH

El valor pH puede influir el desarrollo de reacciones químicas en el

análisis fotométrico. Algunos ensayos exigen que el valor pH de una

solución se encuentre dentro de un determinado rango. La normativa

de análisis le indica en estos casos, verificar el valor pH y ajustarlo, si

fuera necesario.

Ajustar el pH Al ajustar el rango del pH, observar los siguientes puntos:

 Mida el valor pH con ayuda de un medidor del pH, o bien, de un in-

dicador del pH

 Emplee los ácidos y lejías indicados en las normativas de análisis

 Agregue el ácido o la lejía gota a gota y determine el valor pH des-

pués de cada gota. Así se evita el aumento excesivo del volumen

(dilución) de la muestra

Parte práctica pHotoFlex

Series

12 ba76126s01 03/2013

 El aumento del volumen por las gotas añadidas es despreciable, si

la dilución resultante es menor del 2 %. Si las diluciones resultan

mayores, es preferible convertir el resultado según corresponda.

Como regla empírica, no es crítico añadir hasta 5 gotas por cada

10 ml de solución.

1.6.3 Influencia de la turbiedad

En el caso de muestras con turbiedad visible, el resultado del análisis

fotométrico puede variar bastante o bien, los valores determinados

pueden sobrepasar los limites definidos.

Compensación de la

turbiedad

Dependiendo del tipo de la muestra o de la substancia a ser determi-

nada, la influencia de la turbiedad puede ser compensada de diferen-

tes maneras:

 Si se tiene la seguridad que la substancia a ser determinada se en-

cuentra diluída, se puede filtrar la muestra antes del análisis. Para

filtrar la muestra se pueden emplear filtros de papel de uso normal

en laboratorios o bien, filtros de membrana de proyección (diámetro

recomendado de los poros 0,45 µm).

 Si se supone que una parte considerable de la substancia a ser de-

terminada se encuentra ligada en los componentes sólidos de la

muestra, habrá que convertir la substancia a una forma adecuada

al análisis fotométrico, por medio de un procedimiento de desinte-

gración química. En el catálogo YSI encontrará Ud. reactivos apro-

piados para la disgregación.

En algunos procedimientos, la parte sólida crítica es disgregada por

sí misma durante el análisis (por ejemplo en las mediciones DQO

de muestras de agua que contienen materia en suspensión con par-

tes de compuestos orgánicos). En este caso es importante para la

determinación exacta, que la parte de materia en suspensión sea

representativa para la muestra. La muestra deberá ser homogenei-

zada, por ejemplo mediante un dispersante.

1.6.4 Influencia de los agentes secuestrante

(formadores de complejos)

Los agentes secuestrantes (formadores de complejos) pueden pertur-

bar el análisis de metales, al formar con ellos compuestos muy esta-

bles. Los metales en esta forma no pueden ser analizados. En este

caso, hay que disgregar la muestra antes de iniciar el análisis fotomé-

trico. En el catálogo YSI encontrará Ud. reactivos apropiados para la

disgregación.

pHotoFlex

Series Normativas de análisis

13ba76126s01 03/2013

2 Normativas de análisis

Lista de los juegos de ensayos fotométricos disponibles

Nombre Prog Modelo No.:

No. de

pedido

Rango de medición

(citación principal)

Cubeta

Tipo

(1)

Valores en

blanco

Aluminio

323

(5)

Al-1 TP 251400Y 0,002 - 0,250 mg/l Al 28 mm RT necesario 15

Amoníaco (libre)

347 MCA-1 TP 251419Y

0,010 - 0,500 mg/l NH

-N (f)

28 mm RT 16

Amoníaco

(4)

341 NH4-1 TP 251408Y (0,01 - 0,50 mg/l NH

-N) 28 mm RT necesario 17

Amoníaco

(4)

339 NH4-2 TC (LR) 251997Y (0,02 - 2,50 mg/l NH

-N) 16 mm KT necesario 18

Amoníaco

(4)

340 NH4-3 TC (HR) 251998Y (0,4 - 50,0 mg/l NH

-N) 16 mm KT necesario 19

Amonio vario

324

(5)

NH4-1 TP 251408Y 0,01 - 0,50 mg/l NH

-N 28 mm RT necesario 20

Amonio vario HR

313

(5)

NH4-3 TC (HR) 251998Y 0,4 - 50,0 mg/l NH

-N 16 mm KT necesario 21

Amonio vario LR

312

(5)

NH4-2 TC (LR) 251997Y 0,02 - 2,50 mg/l NH

-N 16 mm KT necesario 22

Cloro (libre) vario 325 Cl2-1 TP 251401Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl

28 mm RT necesario 23

Cloro (libre) vario 326 Cl2-2 TP 251402Y 0,5 - 5,00 mg/l Cl

28 mm RT necesario 24

Cloro (total) vario 327 Cl2-3 TP 251414Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl

28 mm RT necesario 25

Cloro (total) vario 328 Cl2-4 TP 251415Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl

28 mm RT necesario 26

Cobre vario

302

(5)

Cu-1 TP 251403Y 0,04 - 5,00 mg/l Cu 28 mm RT necesario 27

Coloración a 517 nm (FB517) 44 FB517

(3)

0,5 - 50,0 m

-1

28 mm 28

Coloración a 610 nm (FB610) 45 FB610

(3)

0,5 - 50,0 m

-1

28 mm 29

Coloration à 435 nm (FB436) 43 FB436

(3)

0,5 - 50,0 m

-1

28 mm 30

DEHA vario 335 DEHA-1 TP 251421Y 0,004 - 0,450 mg/l DEHA 28 mm RT necesario 31

DQO HR

311

(5)

COD3 TC (HR) 251992Y 200 - 15000 mg/l DQO 16 mm KT necesario 32

DQO LR

309

(5)

COD1 TC (LR) 251990Y 1 - 150 mg/l DQO 16 mm KT necesario 33

DQO MR

310

(5)

COD2 TC (MR) 251991Y 20 - 1500 mg/l DQO 16 mm KT necesario 34

Fosfato, hidrolizable en ácido

336

PO4-4 TC 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO

16 mm KT necesario 35

Fosfato vario (orto)

306

(5)

PO4-1 TP 251410Y 0,007 - 0,800 mg/l PO

-P 28 mm RT necesario 36

Fosfato, orto

315

(5)

PO4-2 TC 251989Y 0.06 - 5.00 mg/l PO

16 mm KT necesario 37

Fosfato, total

316

(5)

PO4-3 TC 251988Y 0.06 - 3.50 mg/l PO

16 mm KT necesario 38

Fosfato, total

336

PO4-4 TC 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO

16 mm KT necesario 39

Hidracina vario

329

(5)

N2H4-1 TP 251416Y 0,004 - 0,600 mg/l N

28 mm RT necesario 40

Hierro vario

301

(5)

Fe-2 TP 251405Y 0,02 - 3,00 mg/l Fe 28 mm RT necesario 41

Hierro vario TPTZ

300

(5)

Fe-1 TP 251404Y 0,012 - 1,800 mg/l Fe 28 mm RT necesario 42

Mangano vario

303

(5)

Mn-1 TP 251406Y 0,2 - 20,0 mg/l Mn 28 mm RT necesario 43

Mangan vario

330

(5)

Mn-2 TP 251417Y 0,007 - 0,700 mg/l Mn 28 mm RT necesario 44

Molybdato vario

304

(5)

Mo-1 TP 251407Y 0,3 - 35,0 mg/l Mn 28 mm RT necesario 45

Molybdän vario

331

(5)

Mo-2 TP 251418Y 0.3 - 40.0 mg/l Mo 28 mm RT necesario 46

Monocloramina (MCA) 345 MCA-1 TP

251419RP1Y

0,04 - 3,00 mg/l CL

(MCA)

28 mm RT 47

(1)

KT = test de reactivos con cubeta; RT = test de reactivos; CV = test de ampolla

(2)

Para la normativa de análisis, vea el papel informativo en el empaque del test.

(3)

Para determinar la coloración no se requiere ningún conjunto de prueba.

(4)

Este programa incluye una medición pH efectuada con la función pH del instrumento. Por lo tanto no es aplicable con el

pHotoFlex

STD.

(5)

Es posible la adaptación estándar (calibración del usuario).

Normativas de análisis pHotoFlex

Series

14 ba76126s01 03/2013

Monocloramina (MCA) 344 MCA-1 TP

251419RP1Y

0,04 - 4,50 mg/l CL

(MCA)

16 mm RT 48

Nitrato

314

(5)

NO3-1 TC 251993Y 0,2 - 30,0 mg/l NO

-N 16 mm KT necesario 49

Nitrito HR

317

(5)

NO2-2 TC 251994Y 0,30 - 3,00 mg/l NO

-N 16 mm KT necesario 50

Nitrito LR

318

(5)

NO2-2 TC 251994Y 0,03 - 0,60 mg/l NO

-N 16 mm KT necesario 51

Nitrito vario

305

(5)

NO2-1 TP 251409Y 0,002 - 0,300 mg/l NO

-N 28 mm RT necesario 52

Nitrito vario

334

(5)

NO2-3 TP 251420Y 0,002 - 0,300 mg/l NO

-N 28 mm RT necesario 53

Nitrógeno, total HR

320

(5)

Ntot2 TC (HR) 251996Y 10 - 150 mg/l N 16 mm KT necesario 54

Nitrógeno, total LR

319

(5)

Ntot1 TC (LR) 251995Y 0,5 - 25,0 mg/l N 16 mm KT necesario 55

Silice HR vario 307 Si-2 TP (HR) 251412Y 0,0 - 70,0 mg/l SiO

28 mm RT necesario 56

Silice HR vario

308

(5)

Si-2 TP (HR) 251412Y 1 - 100 mg/l SiO

16 mm RT necesario 57

Silice HR vario

337

Si-3 TP (HR) 251422Y 1 - 75 mg/l SiO

28 mm RT necesario 58

Silice LR vario

321

(5)

Si-1 TP (LR) 251411Y 0,01 - 1,60 mg/l SiO

28 mm RT necesario 59

Sulfato vario

322

(5)

SO4-1 TP 251413Y 0 - 70 mg/l SO

28 mm RT necesario 60

Sulfato vario

338

SO4-1 TP 251423Y 2 - 70 mg/l SO

28 mm RT necesario 61

Nombre Prog Modelo No.:

No. de

pedido

Rango de medición

(citación principal)

Cubeta

Tipo

(1)

Valores en

blanco

(1)

KT = test de reactivos con cubeta; RT = test de reactivos; CV = test de ampolla

(2)

Para la normativa de análisis, vea el papel informativo en el empaque del test.

(3)

Para determinar la coloración no se requiere ningún conjunto de prueba.

(4)

Este programa incluye una medición pH efectuada con la función pH del instrumento. Por lo tanto no es aplicable con el

pHotoFlex

STD.

(5)

Es posible la adaptación estándar (calibración del usuario).

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo (vea

la observación más abajo antes de ejecutar el análisis).

YSI Modelo No.: Al-1 TP

Categoría: RT (ensayo reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,002 - 0,250 mg/l Al

Llenar con una pipeta

20,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito VARIO

Aluminum ECR F20 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Disolver el polvo

sacudiendo la cubeta.

Dejar en reposo durante

30 segundos.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Hexamine F20 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Disolver el polvo

sacudiendo la cubeta.

Sólo para el valor en

blanco del reactivo:

Agregar 2 gotas VARIO

ECR-Masking RGT,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar.

Dejar en reposo durante

5minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Para evitar errores por impurezas, limpiar antes los aparatos con ácido clorhídrico (al 20 % aprox.) y luego enjuagarlos

con agua deshionizada.

• Sólo es necesario agregar el reactivo enmascante VARIO ECR-Masking RGT para determinar el valor en blanco del reac-

tivo.

• La temperatura de la muestra debe estar entre 20 y 25 °C.

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

Aluminio

No. del programa

323

*RN323*

ba76126s01 03/2013

YSI Modelo No.: MCA-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,010 - 0,500 mg/l NH

-N (f)

0,010 - 0,610 mg/l NH

(f)

Indicación posible en mmol/l

Efectuar el ajuste cero

con una cubeta de

28 mm y el líquido de la

muestra.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía

28 mm.

Agregar 1 gota de Free

Ammonia Reagent,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar.

Dejar en reposo durante

5 minutos (tiempo de

reacción).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

Vario Monochlor F

RGT y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Observación: ¡si no se

efectúa el ajuste cero,

las mediciones que

siguen a continuación

no serán correctas!

Sacudir enérgicamente

la cubeta durante 20

segundos para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

5 minutos (tiempo de

reacción).

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Después de cambiar de

programa, efectuar un

nuevo ajuste cero con

una cubeta de 28 mm y

con agua desionizada.

Observaciones:

• Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición.

• Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F).

Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)°C °F °C °F

541 10 2068 5

10 50 8 23 73 2.5

16 61 6 25 77 2

Amoníaco (libre)

No. del programa

347

*RN347*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para

determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario

medir el pH ni la temperatura.

Paso 1: Medición del pH y de la temperatura

Paso 2: Medición fotométrica

YSI Modelo No.: NH4-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: correspondiente a 0,01 - 0,64 mg/l NH

o bien, 0,01 - 0,50 mg/l NH

-N

Rango de medición para NH

o bien, NH

-N dependiendo del valor pH y de la temperatura,

Ejemplo: 0,002 - 0,092 mg/l NH

con un pH 8,5 y 25 °C.

Modo de medición pH &

Redox:

Medir el valor pH y la

temperatura inmediata-

mente después de haber

tomado la muestra.

Archivar en memoria los

valores medidos con

<STO>. En caso dado,

asignar un número de

identificación ID para

simplificar la búsqueda.

Cambiar al modo de

medición fotometría y

seleccionar el programa

No. 341.

Seleccionar los valores

medidos archivados en

memoria durante la

medición del pH y de la

temperatura, cuando el

sistema se lo solicita

asignar pH y temp.

aceptarlos.

El medidor está listo para

efectuar la medición

fotométrica (paso 2).

El rango de medición es

indicado en el display.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Dejar en reposo durante

3 minutos (tiempo de

reacción).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

15 minutos (tiempo de

reacción).

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

3:00

15:00

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos,

determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada,

en lugar de la muestra).

• Si la muestra contiene NH

-N, la solución cambia de color a color ver-

de al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F10.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato só-

dico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l

de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico,

en 1 litro de la muestra.

Amoníaco

No. del programa

341

*RN341*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para

determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario

medir el pH ni la temperatura.

Paso 1: Medición del pH y de la temperatura

Paso 2: Medición fotométrica

YSI Modelo No.: NH4-2 TC (LR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: correspondiente a 0,03 - 3,20 mg/l NH

o bien, 0,02 - 2,5 mg/l NH

-N

Rango de medición para NH

o bien, NH

-N dependiendo del valor pH y de la temperatura,

Ejemplo: 0,005 - 0,447 mg/l NH

con un pH 8,5 y 25 °C.

Modo de medición pH &

Redox:

Medir el valor pH y la

temperatura inmediata-

mente después de haber

tomado la muestra.

Archivar en memoria los

valores medidos con

<STO>. En caso dado,

asignar un número de

identificación ID para

simplificar la búsqueda.

Cambiar al modo de

medición fotometría y

seleccionar el programa

No. 74.

Seleccionar los valores

medidos archivados en

memoria durante la

medición del pH y de la

temperatura, cuando el

sistema se lo solicita

asignar pH y temp.

, y

aceptarlos.

El medidor está listo para

efectuar la medición

fotométrica (paso 2).

El rango de medición es

indicado en el display.

Verificar el valor pH de la

muestra.

Valor teórico:

aprox. pH 7

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

clorhídrico diluido.

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F5.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F5 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

20 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

aprox.

pH 7

20:00

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar

el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la mues-

tra).

• Si la muestra contiene NH

-N, la solución cambia de color a color verde al agre-

gar VARIO AMMONIA Cyanurate F5.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inme-

diatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota

de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra.

• El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera:

Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de

fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor

en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua des-

tilada).

Amoníaco

No. del programa

339

*RN339*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para

determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario

medir el pH ni la temperatura.

Paso 1: Medición del pH y de la temperatura

Paso 2: Medición fotométrica

YSI Modelo No.: NH4-3 TC (HR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: correspondiente a 0,5 - 64,4 mg/l NH

o bien, 0,4 - 50,0 mg/l NH

-N

Rango de medición para NH

o bien, NH

-N dependiendo del valor pH y de la temperatura,

Ejemplo: 0,07 - 9,37 mg/l NH

con un pH 8,5 y 25 °C.

Modo de medición pH &

Redox:

Medir el valor pH y la

temperatura inmediata-

mente después de haber

tomado la muestra.

Archivar en memoria los

valores medidos con

<STO>. En caso dado,

asignar un número de

identificación ID para

simplificar la búsqueda.

Cambiar al modo de

medición fotometría y

seleccionar el programa

No. 340.

Seleccionar los valores

medidos archivados en

memoria durante la

medición del pH y de la

temperatura, cuando el

sistema se lo solicita

asignar pH y temp.

, y

aceptarlos.

El medidor está listo para

efectuar la medición

fotométrica (paso 2).

El rango de medición es

indicado en el display.

Verificar el valor pH de la

muestra.

Valor teórico:

aprox. pH 7

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

clorhídrico diluido.

Llenar con una pipeta

0,1 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F5.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F5 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

20 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

aprox.

pH 7

20:00

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar

el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la mues-

tra).

• Si la muestra contiene NH

-N, la solución cambia de color a color verde al agre-

gar VARIO AMMONIA Cyanurate F5.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inme-

diatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota

de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra.

• El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera:

Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de

fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor

en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua des-

tilada).

Amoníaco

No. del programa

340

*RN340*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NH4-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,01 - 0,50 mg/l NH

-N

0,01 - 0,64 mg/l NH

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Dejar en reposo durante

3 minutos (tiempo de

reacción).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

15 minutos (tiempo de

reacción).

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si la muestra contiene NH

-N , la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F10.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue,

por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra.

3:00

15:00

Amonio vario

No. del programa

324

*RN324*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NH4-3 TC (HR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,4 - 50,0 mg/l NH

-N

0,5 - 64,4 mg/l NH

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Valor teórico:

aprox. pH 7

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

clorhídrico diluido.

Llenar con una pipeta

0,1 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F5.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F5 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

20 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si la muestra contiene NH

-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue,

por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra.

• El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y

prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco

del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada).

aprox.

pH 7

20:00

Amonio vario HR

No. del programa

313

*RN313*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NH4-2 TC (LR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,02 - 2,50 mg/l NH

-N

0,03 - 3,22 mg/l NH

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Valor teórico:

aprox. pH 7

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

clorhídrico diluido.

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Salicylate F5.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO AMMONIA

Cyanurate F5 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

20 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si la muestra contiene NH

-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5.

• En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue,

por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra.

• El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y

prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco

del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada).

aprox.

pH 7

20:00

Amonio vario LR

No. del programa

312

*RN312*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Cl2-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,02 - 2,00 mg/l Cl

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 6-7.

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

sulfúrico diluido.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Chlorine FREE-

DPD/F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta (20

segundos).

Colocar la cubeta dentro

de un minuto en el

compartimento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amari-

llentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la mustra.

pH 6-7

Cloro (libre) vario

No. del programa

325

*RN325*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Cl2-2 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,5 - 5,00 mg/l Cl

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 6-7.

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluida o con ácido

sulfúrico diluido.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Agregar el contenido de

un sobresito de

VARIO Chlorine FREE-

DPD F25 y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Agregar 15,0 ml de agua

desionizada con una

pipeta y mezclar.

Llenar una cubeta vacía

con la muestra

preparada y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amari-

llentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra.

pH 6-7

Cloro (libre) vario

No. del programa

326

*RN326*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Cl2-3 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,02 - 2,00 mg/l Cl

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Chlorine Total

DPD PP y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Probablemente no se

disuelva completamente

todo el material sólido,

quedando un residuo.

Dejar en reposo durante

3 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones

amarillentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra.

3:00

Cloro (total) vario

No. del programa

327

*RN327*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Cl2-4 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,5 - 5,0 mg/l Cl

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 6-7.

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluida o con ácido

sulfúrico diluido.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Añadir el contenido de

un sobresito de

VARIO Chlorine Total-

DPD F25 ml y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Añadir 15,0 ml de agua

desionizada con una

pipeta y mezclar.

Llenar una cubeta vacía

con la muestra

preparada y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amari-

llentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra.

• Después de haber determinado el cloro total, enjuagar la cubeta con ácido sulfúrico al 25 % y a continuación enjuagar

repetidas veces con agua.

pH 6-7

Cloro (total) vario

No. del programa

328

*RN328*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Cu-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,04 - 5,00 mg/l Cu

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 4-6.

En caso necesario,

corregir con ácido

sulfúrico diluido o con

lejía de sosa diluída.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Cu1 F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

El polvo que no se ha

disuelto no afecta

negativamente la

medición.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

pH 4-6

2:00

Cobre vario

No. del programa

302

*RN302*

ba76126s01 03/2013

YSI Modelo No.: FB517

Categoría: Ensayo sin reactivos

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,5 - 50,0 m

-1

Si nécessaire, filtrer

l'échantillon.

Remarque:

Les échantillons filtrés

donnent la coloration

réelle, les échantillons

non filtrés donnent la

coloration apparente.

Pipeter 10,0 ml

d'échantillon dans le

tube vide.

Mettre le tube dans le

porte-tube du

photomètre et lancer la

mesure.

Coloración a 517 nm (FB517)

No. del programa

*RN044*

ba76126s01 03/2013

YSI Modelo No.: FB610

Categoría: Ensayo sin reactivos

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,5 - 50,0 m

-1

Si nécessaire, filtrer

l'échantillon.

Remarque:

Les échantillons filtrés

donnent la coloration

réelle, les échantillons

non filtrés donnent la

coloration apparente.

Pipeter 10,0 ml

d'échantillon dans le

tube vide.

Mettre le tube dans le

porte-tube du

photomètre et lancer la

mesure.

Coloración a 610 nm (FB610)

No. del programa

*RN045*

ba76126s01 03/2013

Numéro de modèle FB436

Catégorie: test sans réactifs

Tube: 28 mm

Plage de mesure: 0,5 - 50,0 m

-1

Si nécessaire, filtrer

l'échantillon.

Remarque:

Les échantillons filtrés

donnent la coloration

réelle, les échantillons

non filtrés donnent la

coloration apparente.

Pipeter 10,0 ml

d'échantillon dans le

tube vide.

Mettre le tube dans le

porte-tube du

photomètre et lancer la

mesure.

Coloration à 435 nm (FB436)

N° de programme

*RN043*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: DEHA-1 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,004 - 0,450 mg/l DEHA

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

25,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Oxyscav 1 RGT y

disolver el polvo

revolviendo la solución.

Añadir con una pipeta

0,5 ml Vario DEHA

2RGT y mezclar.

Llenar una cubeta con la

muestra preparada,

cerrar con el tapón

roscado y depositar el

envase en un lugar

oscuro.

Dejar la muestra en

reposo en la oscuridad

durante 10 minutos. A

continuación, medir

inmediatamente.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación

con agua desionizada.

• Al tomar las muestras, evitar la exposición directa al sol e igualmente evitar movimientos excesivos. Guardar las muestras

cerradas herméticamente para evitar el contacto con el aire.

• La temperatura de la muestra debe ser de 25±3 °C.

10:00

DEHA vario

No. del programa

335

*RN335*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: COD3 TC (HR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 200 - 15000 mg/l DQO

Poner en suspensión el

material que se ha

acumulado en el fondo

de la cubeta,

sacudiéndola.

Llenar con una pipeta

0,2 ml de la muestra

cuidadosamente en la

cubeta, cerrar ésta con el

tapón roscado y mezclar

enérgicamente.

Cuidado, la cubeta se

calienta mucho!

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Después de un tiempo

de enfriamiento de

10 minutos, aprox., dar

vuelta la cubeta.

Volver a colocar la

cubeta en el soporte y

dejar en reposo, hasta

que se haya enfriado a

temperatura ambiente.

Colocar la cubeta

cuidadosamente en el

compartimiento de

cubetas del fotómetro e

iniciar la medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 10000 mg/l.

• Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante.

• La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo-

carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño

limpio y seco.

• Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de

cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede

dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación.

• No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar

el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la me-

dición fotométrica.

DQO HR

No. del programa

311

*RN311*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: COD1 TC (LR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 1 - 150 mg/l DQO

Poner en suspensión el

material que se ha

acumulado en el fondo

de la cubeta,

sacudiéndola.

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra

cuidadosamente en la

cubeta, cerrar ésta con el

tapón roscado y mezclar

enérgicamente.

Cuidado, la cubeta se

calienta mucho!

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Después de un tiempo

de enfriamiento de

10 minutos, aprox., dar

vuelta la cubeta.

Volver a colocar la

cubeta en el soporte y

dejar en reposo, hasta

que se haya enfriado a

temperatura ambiente.

Colocar la cubeta

cuidadosamente en el

compartimiento de

cubetas del fotómetro e

iniciar la medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 1000 mg/l.

• Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante.

• La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo-

carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño

limpio y seco.

• Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de

cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede

dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación.

• No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar

el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la me-

dición fotométrica.

DQO LR

No. del programa

309

*RN309*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: COD2 TC (MR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 20 - 1500 mg/l DQO

Poner en suspensión el

material que se ha

acumulado en el fondo

de la cubeta,

sacudiéndola.

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra

cuidadosamente en la

cubeta, cerrar ésta con el

tapón roscado y mezclar

enérgicamente.

Cuidado, la cubeta se

calienta mucho!

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Después de un tiempo

de enfriamiento de

10 minutos, aprox., dar

vuelta la cubeta.

Volver a colocar la

cubeta en el soporte y

dejar en reposo, hasta

que se haya enfriado a

temperatura ambiente.

Colocar la cubeta

cuidadosamente en el

compartimiento de

cubetas del fotómetro e

iniciar la medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 1000 mg/l.

• Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante.

• La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo-

carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño

limpio y seco.

• Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de

cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede

dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación.

• No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar

el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la me-

dición fotométrica.

DQO MR

No. del programa

310

*RN310*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: PO4-4 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,06 - 3,50 mg/l PO

0,02 - 1,10 mg/l PO

-P

Indicación posible en mmol/l

Con una pipeta añadir 5

ml de la muestra en una

cubeta de reacción y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Añadir 2,0 ml Vario

Sodium hydroxide

1.00 N con una pipeta,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar.

Añadir el contenido de

un sobresito de Vario

Phosphate RGT F10 ml

y cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

durante 10 a 15 s. Una

pequeña cantidad de

sólido no se disuelve.

Dejar en reposo durante

2minutos.

Dentro de 8 minutos

después de haber

añadido el reactivo:

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación

con agua desionizada. No emplear detergentes que contengan fosfato!

2:00

Fosfato, hidrolizable en ácido

No. del programa

336

*RN336*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: PO4-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,007 - 0,800 mg/l PO

-P

0,02 - 2,45 mg/l PO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Phos3 F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

durante 10 a 15

segundos.

El polvo que no se ha

disuelto no afecta

negativamente la

medición.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

2:00

Fosfato vario (orto)

No. del programa

306

*RN306*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: PO4-2 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0.06 - 5.00 mg/l PO

0.02 - 1.63 mg/l PO

-P

Indicación posible en mmol/l

Añadir 5,0 ml de la

muestra en una cubeta

de reacción con una

pipeta y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Phos 3 F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

enérgicamente durante

10 a 15 segundos.

Probablemente no se

disuelva completamente

todo el material sólido,

quedando un residuo.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

2:00

Fosfato, orto

No. del programa

315

*RN315*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: PO4-3 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0.06 - 3.50 mg/l PO

0.020 - 1.141 mg/l PO

-P

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

5,0 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Potassium

Persulfate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Agregar con una pipeta

2,0 ml de una solución

1,54 N de hidróxido de

sodio, cerrar la cubeta

con el tapón roscado y

mezclar el contenido

invirtiéndola con cuidado

repetidas veces.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Phos 3 F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

enérgicamente durante

10 a 15 segundos.

Probablemente no se

disuelva completamente

todo el material sólido,

quedando un residuo.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

2:00

Fosfato, total

No. del programa

316

*RN316*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: PO4-4 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,06 - 3,50 mg/l PO

0,020 - 1,141 mg/l PO

-P

Indicación posible en mmol/l

Con una pipeta añadir 5

ml de la muestra en una

cubeta de reacción y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Añadir el contenido de

un sobresito de Vario

Potassium Persulfate

F10 ml y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Añadir 2,0 ml Vario

Sodium hydroxide

1.54 N con una pipeta,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar.

Añadir el contenido de

un sobresito de Vario

Phosphate RGT F10 ml

y cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

durante 10 a 15 s. Una

pequeña cantidad de

sólido no se disuelve.

Dejar en reposo durante

2minutos.

Dentro de 8 minutos

después de haber

añadido el reactivo:

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación

con agua desionizada. No emplear detergentes que contengan fosfato!

2:00

Fosfato, total

No. del programa

336

*RN336*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: N2H4-1 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,004 - 0,600 mg/l N

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir con una pipeta

0,5 ml Vario Hydra2

Reagent Solution y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Dejar en reposo durante

12 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si hay presente hidracina, la mezcla se torna a un color amarillo al añadir el reactivo.

• La temperatura de la muestra debe fluctuar entre 21±4 °C.

• Evitar movimientos excesivos de la muestra e igualmente la exposición prolongada al aire.

12:00

Hidracina vario

No. del programa

329

*RN329*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Fe-2 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,02 - 3,00 mg/l Fe

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 3-5.

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluída o con ácido

clorhídrico diluido.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Ferro F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

El polvo que no se ha

disuelto no afecta

negativamente la

medición.

Dejar en reposo durante

3 minutos (tiempo de

reacción).

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Este método comprende todas las formas de fierro disuelto y la mayoría de las formas de fierro no disuelto.

• En el caso de muestras con óxido visible, el tiempo de reacción debiera ser prolongado por 5 minutos, como mínimo.

pH 3-5

3:00

Hierro vario

No. del programa

301

*RN301*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Fe-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,012 - 1,800 mg/l Fe

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Iron TPTZ F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta

enérgicamente durante

30 segundos, aprox.,

para diluir el material

sólido.

Dejar en reposo durante

3 minutos (tiempo de

reacción).

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

3:00

Hierro vario TPTZ

No. del programa

300

*RN300*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Mn-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,2 - 20,0 mg/l Mn

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 4-5.

En caso necesario,

corregir con ácido nítrico

diluido o bien, con una

solución de amoniaco.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO MANGANESE

Citrate Buffer F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Sodium

Periodate F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Dejar en reposo durante

2minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

pH 4-5

2:00

Mangano vario

No. del programa

303

*RN303*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Mn-2 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,007 - 0,700 mg/l Mn

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Rango nominal: pH 4-5.

En caso necesario,

corregir con ácido nítrico

diluido o bien, con una

solución de amoniaco.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Ascorbic Acid y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Añadir 15 gotas de Vario

Alkaline-Cyanide

Reagent Solution y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Añadir 21 gotas de Vario

PAN Indicator Solution

0.1% y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido nítrico y enjuagar muy bien a continuación con agua desioni-

zada.

pH 4-5

2:00

Mangan vario

No. del programa

330

*RN330*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Mo-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,3 - 35,0 mg/l Mn

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

MolyVer 1 reactivo y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

MolyVer 2 reactivo y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

MolyVer 3 reactivo y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

El polvo que no se ha

disuelto no afecta

negativamente la

medición.

Dejar en reposo durante

5minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

Molybdato vario

No. del programa

304

*RN304*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Mo-2 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0.3 - 40.0 mg/l Mo

Indicación posible en mmol/l

Verificar el valor pH de la

muestra.

Valor nominal: aprox. pH

En caso necesario,

corregir con lejía de sosa

diluida o con ácido nítrico

diluido.

Llenar con una pipeta

25,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Molybdenum

HR 1 F25 ml y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Molybdenum

HR 2 F25 ml y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Molybdenum

HR 3 F25 ml y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Dejar en reposo durante

5 minutos.

Llenar una cubeta vacía

con la muestra

preparada y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si hay presente molibdeno, la mezcla se torna a un color amarillo al añadir todos los reactivos.

aprox. pH 7

5:00

Molybdän vario

No. del programa

331

*RN331*

ba76126s01 03/2013

YSI Modelo No.: MCA-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,04 - 3,00 mg/l CL

(MCA)

0,03 - 2,17 mg/l NH

Indicación posible en mmol/l

Efectuar el ajuste cero

con una cubeta de

28 mm y el líquido de la

muestra.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía

28 mm.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

Vario Monochlor F

RGT y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta durante 20

segundos para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

5 minutos (tiempo de

reacción).

Observación: ¡si no se

efectúa el ajuste cero,

las mediciones que

siguen a continuación

no serán correctas!

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Después de cambiar de

programa, efectuar un

nuevo ajuste cero con

una cubeta de 28 mm y

con agua desionizada.

Observaciones:

• Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición.

• Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F).

Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)°C °F °C °F

541 10 2068 5

10 50 8 23 73 2.5

16 61 6 25 77 2

Monocloramina (MCA)

No. del programa

345

*RN345*

ba76126s01 03/2013

YSI Modelo No.: MCA-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,04 - 4,50 mg/l CL

(MCA)

0,03 - 3,26 mg/l NH

Indicación posible en mmol/l

Efectuar el ajuste cero

con una cubeta de

16 mm y el líquido de la

muestra.

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía

28 mm.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

Vario Monochlor F

RGT y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta durante 20

segundos para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

5 minutos (tiempo de

reacción).

Observación: ¡si no se

efectúa el ajuste cero,

las mediciones que

siguen a continuación

no serán correctas!

Verter la muestra

preparada en una cubeta

vacía de 16 mm y

cerrarla con el tapón

roscado.

Colocar la cubeta 16 mm

en el compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Después de cambiar de

programa, efectuar un

nuevo ajuste cero con

una cubeta de 16 mm y

con agua desionizada.

Observaciones:

• Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición.

• Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F).

Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)

temperatura de la muestra tiempo de reacción

(minutos)°C °F °C °F

541 10 2068 5

10 50 8 23 73 2.5

16 61 6 25 77 2

Monocloramina (MCA)

No. del programa

344

*RN344*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NO3-1 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,2 - 30,0 mg/l NO

-N

1,0 - 133,0 mg/l NO

Indicación posible en mmol/l

Añadir 1,0 ml de la

muestra en una cubeta

de reacción con una

pipeta y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

Vario Nitrate

Chromotropic y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente

(10 veces).

Probablemente no se

disuelva completamente

todo el material sólido,

quedando un residuo.

Dejar en reposo durante

5 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

Nitrato

No. del programa

314

*RN314*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NO2-2 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,30 - 3,00 mg/l NO

-N

0,99 - 9,85 mg/l NO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

0,5 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Agregar 1 cuchara

dosificadora negra No. 8

de Nitrit-101 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

10 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Guarde los reactivos químicos cerrados a temperaturas de +4 hasta +8 °C.

10:00

Nitrito HR

No. del programa

317

*RN317*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NO2-2 TC

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,03 - 0,60 mg/l NO

-N

0,10 - 1,97 mg/l NO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

2,0 ml de la muestra en

una cubeta de reacción.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Agregar 1 cuchara

dosificadora negra No. 8

de Nitrit-101 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Sacudir enérgicamente

la cubeta para diluir las

substancias sólidas.

Dejar en reposo durante

10 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Guarde los reactivos químicos cerrados a temperaturas de +4 hasta +8 °C.

10:00

Nitrito LR

No. del programa

318

*RN318*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NO2-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,002 - 0,300 mg/l NO

-N

0,007 - 0,985 mg/l NO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Nitri 3 F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Sacudir la cubeta.

El polvo que no se ha

disuelto no afecta

negativamente la

medición.

Dejar en reposo durante

15 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

15:00

Nitrito vario

No. del programa

305

*RN305*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: NO2-3 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,002 - 0,300 mg/l NO

-N

0,007 - 0,982 mg/l NO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

25,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Añadir el contenido de

un sobresito de

Vario Nitri3 F25 ml y

disolver el polvo

revolviendo la solución.

Llenar una cubeta vacía

con la muestra

preparada y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Dejar en reposo durante

20 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

20:00

Nitrito vario

No. del programa

334

*RN334*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Ntot2 TC (HR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 10 - 150 mg/l N

Verter el contenido de un

rasas de

VARIO TN Persulfate

Rgt. en una cubeta de

desintegración

TN Hydroxide HR.

Agregar 0,5 ml de la

muestra con la pipeta,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar

enérgicamente durante

30 segundos, como

mínimo. Probablemente

no se disuelva

completamente todo el

material sólido,

quedando un residuo.

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Verter el contenido de un

sobresito VARIO TN

Reagent A, cerrar la

cubeta con el tapón

roscado y mezclar

durante 15 segundos.

Dejar en reposo durante

3 minutos.

Verter el contenido de un

sobresito de VARIO TN

Reagent B, cerrar la

cubeta con el tapón

roscado y mezclar

durante 15 segundos.

Dejar en reposo durante

2minutos.

Agregar 2,0 ml de la

muestra preparada en

una cubeta de reacción

TN Acid LR/HR

(Reagent C) con la

pipeta y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando

cuidadosamente la

cubeta (10 veces,

durante 30 segundos,

aprox).

Cuidado, la cubeta se

calienta!

Observación:

¡Limpiar a fondo el embudo antes de verter el

reactivo!

Dejar en reposo durante

5 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

3:00

2:00

5:00

Nitrógeno, total HR

No. del programa

320

*RN320*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Ntot1 TC (LR)

Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 0,5 - 25,0 mg/l N

Verter el contenido de un

sobresito de

VARIO TN Persulfate

Rgt. en una cubeta de

disgregación

TN Hydroxide LR.

Agregar 2,0 ml de la

muestra con la pipeta,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar

enérgicamente durante

30 segundos.

Probablemente no se

disuelva completamente

todo el material sólido,

quedando un residuo.

Calentar la cubeta en la

unidad térmica durante

30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta de la

unidad térmica, colocarla

en el soporte de cubetas

y dejar que se enfríe.

Verter el contenido de un

sobresito de polvo

VARIO TN Reagent A,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar

durante 15 segundos.

Dejar en reposo durante

3 minutos.

Verter el contenido de un

sobresito de polvo

VARIO TN Reagent B,

cerrar la cubeta con el

tapón roscado y mezclar

durante 15 segundos.

Dejar en reposo durante

2minutos.

Agregar 2,0 ml de la

muestra preparada en

una cubeta de reacción

TN Acid LR/HR

(Reagent C) con una

pipeta y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta con

cuidado (10 veces, en

total durante 30

segundos).

Cuidado, la cubeta se

calienta!

Observación:

¡Limpiar a fondo el embudo antes de verter el

reactivo!

Dejar en reposo durante

5 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

3:00

2:00

5:00

Nitrógeno, total LR

No. del programa

319

*RN319*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Si-2 TP (HR)

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,0 - 70,0 mg/l SiO

0,3 - 32,7 mg/l Si

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica HR

Molybdate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica HR Acid

Rgt F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

10 minutos.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica Citric

Acid F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La temperatura de la muestra debe estar entre 15 y 25 °C.

10:00

2:00

Silice HR vario

No. del programa

307

*RN307*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Si-2 TP (HR)

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 16 mm

Rango de medición: 1 - 100 mg/l SiO

0,5 - 46,7 mg/l Si

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica HR

Molybdate F10 y cerrar

la cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica HR Acid

Rgt F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

10 minutos.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica Citric

Acid F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La temperatura de la muestra debe estar entre 15 y 25 °C.

10:00

2:00

Silice HR vario

No. del programa

308

*RN308*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Si-3 TP (HR)

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 1 - 75 mg/l SiO

0,5 - 35,1 mg/l Si

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

25,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de VARIO

Silica HR Molybdate

F25 y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Añadir el contenido de

un sobresito de VARIO

Silica HR Acid Rgt F25

y cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Dejar en reposo durante

10 minutos.

Añadir el contenido de

un sobresito de VARIO

Silica HR Citric Acid

F25 y cerrar la cubeta

con el tapón roscado.

Mezclar el contenido

invirtiendo

cuidadosamente la

cubeta.

Dejar en reposo durante

2 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• La temperatura de la muestra debe fluctuar entre 15 y 25 °C.

10:00

2:00

Silice HR vario

No. del programa

337

*RN337*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: Si-1 TP (LR)

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0,01 - 1,60 mg/l SiO

0,005 - 0,748 mg/l Si

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Agregar 15 gotas de

Vario Molybdate 3

Reagent Solution y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

4 minutos (dependiendo

de la temperatura, vea la

observación).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO Silica Citric

Acid F10 y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta

cuidadosamente.

Dejar en reposo durante

1 minuto (dependencia

de la temperatura, vea la

observación).

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO LR Silica Amino

Acid F F10, cerrar la

cubeta con el tapón

roscado y mezclar.

Dejar en reposo durante

2 minutos. Si la muestra

contiene SiO

, la

solución se torna azul.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Los tiempos de reacción indicados arriba valen para temperatura ambiente (20 °C). A 10 °C, el tiempo de reacción debe

ser aumentado al doble, y a 30 °C, debe ser reducido a la mitad.

1:00

2:00

Silice LR vario

No. del programa

321

*RN321*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: SO4-1 TP

Categoría: RT (ensayo de reactivos)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 0 - 70 mg/l SO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

10,0 ml de la muestra en

una cubeta vacía.

Añadir el contenido de

un sobresito de polvo

VARIO SULPHA 4 F10 y

cerrar la cubeta con el

tapón roscado.

Mezclar el contenido

volteando la cubeta. En

presencia de sulfato en

la muestra, la solución se

enturbia de color blanco.

Dejar en reposo durante

5 minutos.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

5:00

Sulfato vario

No. del programa

322

*RN322*

ba76126s01 03/2013

Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo.

YSI Modelo No.: SO4-1 TP

Categoría: RT (ensayo reactivo)

Cubeta: 28 mm

Rango de medición: 2 - 70 mg/l SO

Indicación posible en mmol/l

Llenar con una pipeta

25,0 ml de la muestra en

un envase vacío.

Añadir el contenido de

un sobresito de VARIO

SO4-1 TP Sulfa 4

F25 ml y disolver el

polvo revolviendo la

solución.

Dejar en reposo durante

5minutos.

Llenar una cubeta vacía

con la muestra

preparada y cerrar la

cubeta con el tapón

roscado.

Colocar la cubeta en el

compartimiento del

fotómetro e iniciar la

medición.

Observaciones:

• Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos

(agua desionizada, en lugar de la muestra).

• Si hay presente sulfato, la solución se enturbia.

• El polvo decantado no influye el resultado de la medición.

5:00

Sulfato vario

No. del programa

338

*RN338*

pHotoFlex

Series Información De Contacto

ba76126s01 03/2013

3 Información De Contacto

3.1 Pedidos Y Servicio Técnico

Cuando realice un pedido, tenga a mano lo siguiente:

3.2 Información De Mantenimiento Y Reparaciones

YSI dispone de centros de mantenimiento y reparación autorizados en

todo el territorio de los Estados Unidos, así como en otros países. Para

obtener información sobre el centro de mantenimiento y reparación

más cercano, visite el sitio web www.ysi.com

y haga clic en "Support"

(Ayuda), o póngase directamente en contacto con el servicio técnico

de YSI llamando al número +1 800-897-4151 (EE. UU.) (+1 937-767-

7241).

Al devolver un producto para su mantenimiento o reparación, incluya

el formulario de devolución del producto con su certificado de limpieza.

El formulario debe cumplimentarse en su totalidad para que un centro

de mantenimiento y reparación de YSI acepte el instrumento para

repararlo. El formulario se puede descargar en www.ysi.com

haciendo

clic en "Support" (Ayuda).

Teléfono

: +1 800 897 4151 (EE. UU.)

+1 937 767 7241 (Global)

De lunes a viernes, de 8:00 a 17:00 horas (hora

del Este de los EE. UU.)

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6 Cantidad

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2) una compañía líder global en tecnología en agua.

Somos 12.500 personas unificadas por un propósito en común: crear soluciones

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Desarrollar nuevas tecnologías que mejorarán la manera en que se usa, se

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Transportamos, tratamos, analizamos y retornamos el agua al medio ambiente,

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1725 Brannum Lane

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INSTRUCCIONES DE OPERACIÓN ba76126s01 ® pHotoFlex Series NORMATIVAS DE ANÁLISIS, PROG. V 2.02 Y 03/2013 pHotoFlex® Series La versión actual de las instrucciones de operación lo encuentra Ud. en el internet www.ysi.com. Contacto Copyright 2 YSI 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 USA Tel: +1 937-767-7241 800-765-4974 Email: [email protected] Internet: www.ysi.com © 2013 Xylem Inc. ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series Indice 1 Parte práctica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 Para su seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Observaciones generales a los juegos de ensayos . . . . . 5 Análisis fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.3.1 Las normativas de análisis . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.3.2 Valores en blanco de reactivos . . . . . . . . . . . . . . 7 1.3.3 adaptación estándar (calibración del usuario) . . 8 1.3.4 Dosificación de la muestra y de los reactivos químicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Trabajos con el temporizador de análisis . . . . . . . . . . . . 10 Muestra diluída . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Reducir al máximo los efectos alterantes . . . . . . . . . . . 11 1.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 1.6.2 Influencia del valor pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 1.6.3 Influencia de la turbiedad . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 1.6.4 Influencia de los agentes secuestrante (formadores de complejos) . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Normativas de análisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Lista de los juegos de ensayos fotométricos disponibles Aluminio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amoníaco (libre) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amonio vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amonio vario HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Amonio vario LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cloro (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cloro (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cloro (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cloro (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cobre vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloración a 517 nm (FB517) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloración a 610 nm (FB610) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloration à 435 nm (FB436) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DEHA vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DQO HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DQO LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DQO MR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fosfato, hidrolizable en ácido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fosfato vario (orto) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fosfato, orto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ba76126s01 03/2013 13 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 3 pHotoFlex® Series Indice Fosfato, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fosfato, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hidracina vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hierro vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hierro vario TPTZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mangano vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mangan vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Molybdato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Molybdän vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Monocloramina (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Monocloramina (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrito HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrito LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrito vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrito vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrógeno, total HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrógeno, total LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silice HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silice LR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sulfato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sulfato vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Información De Contacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 3.1 3.2 4 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 Pedidos Y Servicio Técnico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Información De Mantenimiento Y Reparaciones . . . . . . 62 ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series Parte práctica 1 Parte práctica 1.1 Para su seguridad Al desarrollar los juegos de ensayos, la YSI se preocupa que los mismos puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, aún así no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas substancias empleadas. Atención Al trabajar con descuido con ciertos reactivos químicos, puede ser nocivo para la salud.En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompañante del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de seguridad indicadas en la papeleta. Calificación del usuario Presuponemos que el usuario, en base a su formación profesional y su experiencia, tiene la capacidad para entender correctamente la rotulación de seguridad y que es capaz de cumplir con las medidas de protección allí indicadas. 1.2 Observaciones generales a los juegos de ensayos Los juegos de ensayos contienen reactivos químico que deben ser añadidos a la muestra de acuerdo a instrucciones específicas (normativas de análisis). Estos reactivos reaccionan con la muestra. Después de la reacción química, se llena una cubeta con el producto resultante, colocando ésta a continuación en el compartimento del fotómetro, para finalmente llevar a cabo la medición fotométrica. Pueden ser necesarios otros reactivos auxiliares, del tipo usual para laboratorio, adicionalmente a los que se encuentran en los juegos de ensayos, por ejemplo ácidos o lejías para ajustar un valor pH definido. Categorías Dependiendo del procedimiento y de la manera en que se lleva a cabo el ensayo, los juegos de ensayos pueden ser clasificados en dos categorías:  Ensayos de reactivos con cubetas Estos ensayos ofrecen el máximo confort. Todos los reactivos especiales están ya preparados en una cubeta de medición. Normalmente sólo es necesario agregar la muestra (para algunos ensayos reactivos se necesita además un reactivo dosificado).  Ensayos de reactivos Estos ensayos contienen todos los reactivos químicos, necesarios ba76126s01 03/2013 5 pHotoFlex® Series Parte práctica para determinar la muestra. Generalmente se puede preparar la muestra y los reactivos directamente en la cubeta. Para llevar a cabo un ensayo de reactivos, se necesita una cubeta vacía (vea la normativas de análisis respecto al diámetro requerido). 1.3 Análisis fotométricos 1.3.1 Las normativas de análisis Al final de la parte práctica del presente manual, encuentra Ud. las normativas para los análisis fotométricos que pueden ser realizados con el fotómetro. No. del programa Para medir, ingresar en el fotómetro el número del programa indicado en la normativa de análisis. Si tiene conectado un escaner para código de barras, puede leer e ingresar el número indicado en la normativa de análisis mediante el escaner. No. del programa No. del programa como código de barras DQO MR No. del programa 310 *RN310* YSI Modelo No.: COD2 TC (MR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 20 - 1500 mg/l DQO Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Poner en suspensión el material que se ha acumulado en el fondo de la cubeta Otros datos Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra cuidadosamente en la cubeta cerrar ésta con el Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 2 horas a 148 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe Después de un tiempo de enfriamiento de 10 minutos, aprox., dar vuelta la cubeta  No. del modelo YSI  Categoría  Cubeta a ser empleada. Emplee exclusivamente cubetas adecuadas del programa de productos YSI  Rangos de medición y citaciones. Después de la medición, Ud. puede alternar entre las diferentes citaciones disponibles. 6 ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series Parte práctica Observación Los rangos de medición indicados en el presente manual de análisis valen especialmente para mediciones con fotómetros de la pHotoFlex® Series y pueden diferir de otros valores indicados, por ejemplo, de las notas informativas acompañantes en los empaques. 1.3.2 Valores en blanco de reactivos La evaluación de la medición fotométrica está referida siempre al valor comparativo de una muestra que no contiene la substancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la influencia que tiene la extinción básica de los reactivos químicos sobre la medición fotométrica. El valor en blanco de reactivos es determinado, en práctica, con la misma cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra. Valores en blanco de reactivos de fábrica En la mayoría de los ensayos, el valor en blanco de reactivos es una magnitud constante. Esta constante ha sido determinada de fábrica y está archivada en memoria en el fotómetro. Sin embargo, Ud. mismo puede determinar el valor en blanco de reactivos. El valor en blanco de reactivos almacenado de fábrica es sobreescrito. Si Ud. reajusta el fotómetro a la configuración inicial de fábrica, los valores en blanco de reactivos originales son restablecidos. Valores en blanco de reactivos sin configuración de fábrica Para algunos ensayos no tiene mucho sentido asignar de fábrica un determinado valor en blanco a los reactivos, por ejemplo en aquellos casos, en que una de las substancias componentes del ensayo podría sufrir alteraciones durante el almacenamiento. En este caso, es imprescindible determinar el valor en blanco de los reactivos, antes de iniciar la medición con un fotómetro nuevo. El fotómetro le avisa en tal caso, que no existe un valor en blanco válido para los reactivos. El valor en blanco de reactivos medido permanece almacenado en el instrumento, hasta que se determine un nuevo valor. Si Ud. reajusta fotómetro a la configuración inicial de fábrica, todos los valores en blanco de reactivos no originales son borrados. Observación Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en blanco de los reactivos por medio de un ensayo con un paquete nuevo de reactivos, y empleando el valor en blanco para todos los ensayos realizados con los reactivos de este paquete. ba76126s01 03/2013 7 pHotoFlex® Series Parte práctica 1.3.3 adaptación estándar (calibración del usuario) Los fotómetros pHotoFlex® pH y pHotoFlex® STD ofrecen con la función 'Adaptación estándar' la posibilidad de adaptar la curva de calibración configurada de fábrica, para algunos tests, para optimizar, en caso dado, la exactitud. La adaptación compensa especialmente las fluctuaciones específicas de las partidas y la influencia sobre los reactivos debido al envejecimiento natural. 1.3.4 Dosificación de la muestra y de los reactivos químicos Condición primordial para lograr resultados correctos con los ensayos, es la dosificación exacta de los diferentes reactivos químicos, conforma a las normativas de análisis. Los juegos de ensayos incluyen dispositivos auxiliares para dosificar exactamente. Observaciones para la aplicación de dispositivos dosificadores incluidos en los juegos de ensayos Frasco cuentagotas (dosificación de líquidos) Mantenga el frasco en posición exactamente vertical, con el gotero hacia abajo, y deje que el reactivo gotee lentamente, permitiendo que se formen gotas del tamaño correcto. Dosificadores para polvos Atornille el dosificador para polvos en la botella del reactivo, en lugar del tapón roscado. Mantenga la botella del reactivo verticalmente y por cada dosis, mueva el dosificador lateral una vez hasta el final. A continuación, cierre la botella del reactivo con su tapón roscado original, para impedir que el contenido sea deteriorado por la humedad que pudiera penetrar. cuchara micrométrica (dosificación de polvos) Las cucharas micrométricas están integradas en las tapas roscadas de las botellas de reactivos. Existen de diferentes colores para diferentes dosis. 8 ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series Parte práctica Dosificación precisa de líquidos La dosificación de la muestra (y del reactivo químico, en ciertos casos especiales), es de suma importancia. Para ello, emplee pipetas de laboratorio adecuadas. Con las dos pipetas del programa de productos YSI cubre Ud. la gama completa de dosificación conforme a sus requerimientos:  Pipeta variable de émbolo 100-1000 µl (modelo YSI KHP/Var 1000)  Pipeta variable de émbolo 0,5-5,0 ml (modelo YSI KHP/Var 5000) Lea las instrucciones de empleo de la pipeta y familiarícese con el tema de la dosificación exacta. Si necesita un volumen superior a 5,0 ml, dosifique dos veces. Empleo de sobresitos de polvo Algunos juegos de ensayos incluyen reactivos químicos dosificados en sobresitos, listos para ser usados. Emplee los sobresitos de polvo como sigue:  Tome el sobresito verticalmente, como se indica en la figura (con la parte perforada hacia arriba) y golpéelo contra una base dura, para que el polvo se acumule en el fondo.  Abra el sobresito con un corte horizontal (en caso necesario, rájelo), comenzando en la parte perforada.  Presione el sobresito ligeramente por los bordes laterales, para ensanchar la abertura en el corte. ba76126s01 03/2013 9 pHotoFlex® Series Parte práctica  Vacíe el sobresito completamente. Si tiene que verter el polvo en un recipiente de boca angosta, emplee un embudo adecuado. 1.4 Trabajos con el temporizador de análisis En muchos análisis hay que mantener un determinado tiempo para ciertos pasos. Estos tiempos están almacenados en el fotómetro. Estando conectado el temporizador de análisis, un temporizador determinado comienza a marcar el tiempo para el proceso que exige este intervalo, de acuerdo a las normativas de análisis. Sólo después que ha transcurrido el tiempo de todos los temporizadores, se puede comenzar con la medición fotométrica. 1.5 Muestra diluída Puede ser necesario tener que diluir la muestra por las siguientes razones:  La concentración estimada de la substancia a ser determinada en la muestra se encuentra en el límite superior del rango de medición, o lo sobrepasa  Otras substancias de la muestra falsean los resultados, entregando valores demasiado altos o demasiado bajos, debido a alteraciones de la matriz Con fotómetros de la pHotoFlex® Series puede Ud. medir muestras diluidas, sin tener que multiplicar a continuación el valor medido con el factor de dilución. El rango de medición es ampliado automáticamente. Para ello, ingrese el factor de dilución en el fotómetro antes de iniciar la medición. Los factores de dilución permitidos son de 1+1 hasta 1+99 (partes en volumen del agua + partes en volumen de la muestra), en números enteros. Emplee agua desionizada para la dilución de la muestra, y dispositivos dosificadores de laboratorio adecuados, con suficiente exactitud (émbolos dosificadores, pipetas, etc.). Observación Tenga presente que mientras mayor sea la dilución, mayor será el error. Por tal razón, verifique si no sería mejor aplicar otro ensayo u otro método con un rango de medición más adecuado, en lugar de trabajar con tan alta dilución. 10 ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series Parte práctica 1.6 Reducir al máximo los efectos alterantes 1.6.1 Generalidades Los análisis pueden ser alterados por los siguientes factores, entregando resultados falseados:  Valor pH inadecuado de la muestra  Turbiedad  Perturbación debido a ciertas substancias en el agua (por ejemplo, ciertos agente secuestrante (formador de complejos) alteran a menudo el análisis de metales)  Temperaturas inadecuadas  Muestras extraídas o ganadas de manera no profesional, especialmente muestras no representativas  Alteración de la muestra por tiempo excesivo de almacenamiento o bien, condiciones inadecuadas durante el almacenamiento hasta el momento de la medición Muchos ensayos están provistos de papeles acompañantes. Lea atentamente esta información. Encontrará explicaciones sobre aspectos especiales que deben ser tenidos en cuenta al tomar la muestra, para la preparación de la misma, sobre el procedimiento aplicado y sobre posibles perturbaciones. En los capítulos siguientes se describen detalladamente los factores más influyentes, ofreciendo las recomendaciones prácticas para corregir estas influencias. 1.6.2 Influencia del valor pH El valor pH puede influir el desarrollo de reacciones químicas en el análisis fotométrico. Algunos ensayos exigen que el valor pH de una solución se encuentre dentro de un determinado rango. La normativa de análisis le indica en estos casos, verificar el valor pH y ajustarlo, si fuera necesario. Ajustar el pH Al ajustar el rango del pH, observar los siguientes puntos:  Mida el valor pH con ayuda de un medidor del pH, o bien, de un indicador del pH  Emplee los ácidos y lejías indicados en las normativas de análisis  Agregue el ácido o la lejía gota a gota y determine el valor pH después de cada gota. Así se evita el aumento excesivo del volumen (dilución) de la muestra ba76126s01 03/2013 11 pHotoFlex® Series Parte práctica  El aumento del volumen por las gotas añadidas es despreciable, si la dilución resultante es menor del 2 %. Si las diluciones resultan mayores, es preferible convertir el resultado según corresponda. Como regla empírica, no es crítico añadir hasta 5 gotas por cada 10 ml de solución. 1.6.3 Influencia de la turbiedad En el caso de muestras con turbiedad visible, el resultado del análisis fotométrico puede variar bastante o bien, los valores determinados pueden sobrepasar los limites definidos. Compensación de la turbiedad Dependiendo del tipo de la muestra o de la substancia a ser determinada, la influencia de la turbiedad puede ser compensada de diferentes maneras:  Si se tiene la seguridad que la substancia a ser determinada se encuentra diluída, se puede filtrar la muestra antes del análisis. Para filtrar la muestra se pueden emplear filtros de papel de uso normal en laboratorios o bien, filtros de membrana de proyección (diámetro recomendado de los poros 0,45 µm).  Si se supone que una parte considerable de la substancia a ser determinada se encuentra ligada en los componentes sólidos de la muestra, habrá que convertir la substancia a una forma adecuada al análisis fotométrico, por medio de un procedimiento de desintegración química. En el catálogo YSI encontrará Ud. reactivos apropiados para la disgregación. En algunos procedimientos, la parte sólida crítica es disgregada por sí misma durante el análisis (por ejemplo en las mediciones DQO de muestras de agua que contienen materia en suspensión con partes de compuestos orgánicos). En este caso es importante para la determinación exacta, que la parte de materia en suspensión sea representativa para la muestra. La muestra deberá ser homogeneizada, por ejemplo mediante un dispersante. 1.6.4 Influencia de los agentes secuestrante (formadores de complejos) Los agentes secuestrantes (formadores de complejos) pueden perturbar el análisis de metales, al formar con ellos compuestos muy estables. Los metales en esta forma no pueden ser analizados. En este caso, hay que disgregar la muestra antes de iniciar el análisis fotométrico. En el catálogo YSI encontrará Ud. reactivos apropiados para la disgregación. 12 ba76126s01 03/2013 pHotoFlex® Series 2 Normativas de análisis Normativas de análisis Lista de los juegos de ensayos fotométricos disponibles Nombre Prog Modelo No.: Aluminio No. de pedido Rango de medición (citación principal) Cubeta Tipo(1) Valores en P. blanco 323(5) Al-1 TP 251400Y 0,002 - 0,250 mg/l Al 28 mm RT necesario 15 347 MCA-1 TP 251419Y 0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f) 28 mm RT Amoníaco (4) 341 NH4-1 TP 251408Y (0,01 - 0,50 mg/l NH4-N) 28 mm RT Amoníaco (4) 339 NH4-2 TC (LR) 251997Y (0,02 - 2,50 mg/l NH4-N) 16 mm KT necesario 18 Amoníaco (4) 340 NH4-3 TC (HR) 251998Y (0,4 - 50,0 mg/l NH4-N) 16 mm KT necesario 19 28 mm RT necesario 20 Amoníaco (libre) 251408Y 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N 16 necesario 17 Amonio vario 324(5) NH4-1 TP Amonio vario HR 313(5) NH4-3 TC (HR) 251998Y 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N 16 mm KT necesario 21 Amonio vario LR 312(5) NH4-2 TC (LR) 251997Y 0,02 - 2,50 mg/l NH4-N 16 mm KT necesario 22 Cloro (libre) vario 325 Cl2-1 TP 251401Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 28 mm RT necesario 23 Cloro (libre) vario 326 Cl2-2 TP 251402Y 0,5 - 5,00 mg/l Cl2 28 mm RT necesario 24 Cloro (total) vario 327 Cl2-3 TP 251414Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 28 mm RT necesario 25 Cloro (total) vario 328 Cl2-4 TP 251415Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 28 mm RT necesario 26 Cu-1 TP 251403Y 0,04 - 5,00 mg/l Cu 28 mm RT necesario 27 44 FB517 (3) 0,5 - 50,0 m-1 28 mm 28 Coloración a 610 nm (FB610) 45 FB610 (3) 0,5 - 50,0 m -1 28 mm 29 Coloration à 435 nm (FB436) 43 FB436 (3) 0,5 - 50,0 m -1 28 mm DEHA vario 335 DEHA-1 TP 251421Y 0,004 - 0,450 mg/l DEHA Cobre vario 302 Coloración a 517 nm (FB517) DQO HR (5) 28 mm 30 RT necesario 31 COD3 TC (HR) 251992Y 200 - 15000 mg/l DQO 16 mm KT necesario 32 COD1 TC (LR) 251990Y 1 - 150 mg/l DQO 16 mm KT necesario 33 311 (5) DQO LR 309 (5) DQO MR 310(5) COD2 TC (MR) 251991Y 20 - 1500 mg/l DQO 16 mm KT necesario 34 Fosfato, hidrolizable en ácido 336(6 PO4-4 TC 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4 16 mm KT necesario 35 Fosfato vario (orto) 306(5) PO4-1 TP 251410Y 0,007 - 0,800 mg/l PO4-P 28 mm RT necesario 36 Fosfato, orto Fosfato, total Fosfato, total 315 (5) PO4-2 TC 251989Y 0.06 - 5.00 mg/l PO4 16 mm KT necesario 37 316 (5) PO4-3 TC 251988Y 0.06 - 3.50 mg/l PO4 16 mm KT necesario 38 PO4-4 TC 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4 16 mm KT necesario 39 N2H4-1 TP 251416Y 0,004 - 0,600 mg/l N2H4 28 mm RT necesario 40 336 (6 Hidracina vario 329 (5) Hierro vario 301(5) Fe-2 TP 251405Y 0,02 - 3,00 mg/l Fe 28 mm RT necesario 41 Hierro vario TPTZ 300(5) Fe-1 TP 251404Y 0,012 - 1,800 mg/l Fe 28 mm RT necesario 42 Mangano vario 303(5) Mn-1 TP 251406Y 0,2 - 20,0 mg/l Mn 28 mm RT necesario 43 330 (5) Mn-2 TP 251417Y 0,007 - 0,700 mg/l Mn 28 mm RT necesario 44 304 (5) Mo-1 TP 251407Y 0,3 - 35,0 mg/l Mn 28 mm RT necesario 45 Molybdän vario 331 (5) Mo-2 TP 251418Y 0.3 - 40.0 mg/l Mo 28 mm RT necesario Monocloramina (MCA) 345 MCA-1 TP 251419RP1Y 28 mm RT Mangan vario Molybdato vario (1) (2) (3) (4) (5) 0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA) 46 47 KT = test de reactivos con cubeta; RT = test de reactivos; CV = test de ampolla Para la normativa de análisis, vea el papel informativo en el empaque del test. Para determinar la coloración no se requiere ningún conjunto de prueba. Este programa incluye una medición pH efectuada con la función pH del instrumento. Por lo tanto no es aplicable con el pHotoFlex® STD. Es posible la adaptación estándar (calibración del usuario). ba76126s01 03/2013 13 pHotoFlex® Series Normativas de análisis Nombre Prog Modelo No.: No. de pedido Rango de medición (citación principal) Cubeta Tipo(1) Valores en P. Monocloramina (MCA) 344 MCA-1 TP 251419RP1Y 0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA) 16 mm RT 314 (5) NO3-1 TC 251993Y 0,2 - 30,0 mg/l NO3-N 16 mm KT necesario 49 317 (5) NO2-2 TC 251994Y 0,30 - 3,00 mg/l NO2-N 16 mm KT necesario 50 NO2-2 TC Nitrato Nitrito HR blanco 48 318 (5) 251994Y 0,03 - 0,60 mg/l NO2-N 16 mm KT necesario 51 Nitrito vario 305 (5) NO2-1 TP 251409Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm RT necesario 52 Nitrito vario 334(5) NO2-3 TP 251420Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm RT necesario 53 Nitrógeno, total HR 320(5) Ntot2 TC (HR) 251996Y 10 - 150 mg/l N 16 mm KT necesario 54 Nitrógeno, total LR 319(5) Ntot1 TC (LR) 251995Y 0,5 - 25,0 mg/l N 16 mm KT necesario 55 Silice HR vario 307 251412Y 0,0 - 70,0 mg/l SiO2 28 mm RT necesario 56 Nitrito LR Silice HR vario Si-2 TP (HR) Si-2 TP (HR) 251412Y 1 - 100 mg/l SiO2 16 mm RT necesario 57 Si-3 TP (HR) 251422Y 1 - 75 mg/l SiO2 28 mm RT necesario 58 308 (5) Silice HR vario 337 (6 Silice LR vario 321(5) Si-1 TP (LR) 251411Y 0,01 - 1,60 mg/l SiO2 28 mm RT necesario 59 Sulfato vario 322(5) SO4-1 TP 251413Y 0 - 70 mg/l SO4 28 mm RT necesario 60 SO4-1 TP 251423Y 2 - 70 mg/l SO4 28 mm RT necesario 61 Sulfato vario (1) (2) (3) (4) (5) 14 338 (6 KT = test de reactivos con cubeta; RT = test de reactivos; CV = test de ampolla Para la normativa de análisis, vea el papel informativo en el empaque del test. Para determinar la coloración no se requiere ningún conjunto de prueba. Este programa incluye una medición pH efectuada con la función pH del instrumento. Por lo tanto no es aplicable con el pHotoFlex® STD. Es posible la adaptación estándar (calibración del usuario). ba76126s01 03/2013 Aluminio No. del programa 323 *RN323* YSI Modelo No.: Al-1 TP Categoría: RT (ensayo reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,002 - 0,250 mg/l Al Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo (vea la observación más abajo antes de ejecutar el análisis). Llenar con una pipeta 20,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito VARIO Aluminum ECR F20 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Disolver el polvo sacudiendo la cubeta. Dejar en reposo durante 30 segundos. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Hexamine F20 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. 5:00 Disolver el polvo sacudiendo la cubeta. Sólo para el valor en Dejar en reposo durante 5 minutos. blanco del reactivo: Agregar 2 gotas VARIO ECR-Masking RGT, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Para evitar errores por impurezas, limpiar antes los aparatos con ácido clorhídrico (al 20 % aprox.) y luego enjuagarlos con agua deshionizada. • Sólo es necesario agregar el reactivo enmascante VARIO ECR-Masking RGT para determinar el valor en blanco del reactivo. • La temperatura de la muestra debe estar entre 20 y 25 °C. • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 15 Amoníaco (libre) *RN347* 347 No. del programa YSI Modelo No.: MCA-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f) 0,010 - 0,610 mg/l NH3 (f) Indicación posible en mmol/l 5:00 Efectuar el ajuste cero con una cubeta de 28 mm y el líquido de la muestra. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía 28 mm. Agregar 1 gota de Free Dejar en reposo durante 5 minutos (tiempo de Ammonia Reagent, reacción). cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar. Observación: ¡si no se efectúa el ajuste cero, las mediciones que siguen a continuación no serán correctas! 5:00 Sacudir enérgicamente la cubeta durante 20 segundos para diluir las substancias sólidas. Dejar en reposo durante 5 minutos (tiempo de reacción). Añadir el contenido de un sobresito de polvo Vario Monochlor F RGT y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Después de cambiar de programa, efectuar un nuevo ajuste cero con una cubeta de 28 mm y con agua desionizada. Observaciones: • Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición. • Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F). Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente: temperatura de la muestra °C 5 10 16 °F 41 50 61 tiempo de reacción (minutos) 10 8 6 temperatura de la muestra °C 20 23 25 °F 68 73 77 tiempo de reacción (minutos) 5 2.5 2 • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 16 Amoníaco No. del programa 341 *RN341* YSI Modelo No.: NH4-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: correspondiente a 0,01 - 0,64 mg/l NH4 o bien, 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N Rango de medición para NH3 o bien, NH3-N dependiendo del valor pH y de la temperatura, Ejemplo: 0,002 - 0,092 mg/l NH3 con un pH 8,5 y 25 °C. Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario medir el pH ni la temperatura. Paso 1: Medición del pH y de la temperatura Modo de medición pH & Redox: Medir el valor pH y la temperatura inmediatamente después de haber tomado la muestra. Archivar en memoria los valores medidos con <STO>. En caso dado, asignar un número de identificación ID para simplificar la búsqueda. Cambiar al modo de medición fotometría y seleccionar el programa No. 341. Seleccionar los valores medidos archivados en memoria durante la medición del pH y de la temperatura, cuando el sistema se lo solicita asignar pH y temp. y aceptarlos. El medidor está listo para efectuar la medición fotométrica (paso 2). El rango de medición es indicado en el display. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Paso 2: Medición fotométrica 3:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Dejar en reposo durante 3 minutos (tiempo de reacción). Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, 15:00 • • Dejar en reposo durante 15 minutos (tiempo de reacción). ba76126s01 Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. 03/2013 determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). Si la muestra contiene NH4-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F10. En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. 17 Amoníaco No. del programa 339 *RN339* YSI Modelo No.: NH4-2 TC (LR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: correspondiente a 0,03 - 3,20 mg/l NH4 o bien, 0,02 - 2,5 mg/l NH4-N Rango de medición para NH3 o bien, NH3-N dependiendo del valor pH y de la temperatura, Ejemplo: 0,005 - 0,447 mg/l NH3 con un pH 8,5 y 25 °C. Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario medir el pH ni la temperatura. Paso 1: Medición del pH y de la temperatura Modo de medición pH & Redox: Medir el valor pH y la temperatura inmediatamente después de haber tomado la muestra. Archivar en memoria los valores medidos con <STO>. En caso dado, asignar un número de identificación ID para simplificar la búsqueda. Cambiar al modo de medición fotometría y seleccionar el programa No. 74. Seleccionar los valores medidos archivados en memoria durante la medición del pH y de la temperatura, cuando el sistema se lo solicita asignar pH y temp. , y aceptarlos. El medidor está listo para efectuar la medición fotométrica (paso 2). El rango de medición es indicado en el display. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F5. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F5 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Paso 2: Medición fotométrica aprox. pH 7 Verificar el valor pH de la muestra. Valor teórico: aprox. pH 7 En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido clorhídrico diluido. Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Observaciones: 20:00 Dejar en reposo durante 20 minutos. ba76126s01 Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. 03/2013 • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si la muestra contiene NH4-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. • El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada). 18 Amoníaco No. del programa 340 *RN340* YSI Modelo No.: NH4-3 TC (HR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: correspondiente a 0,5 - 64,4 mg/l NH4 o bien, 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N Rango de medición para NH3 o bien, NH3-N dependiendo del valor pH y de la temperatura, Ejemplo: 0,07 - 9,37 mg/l NH3 con un pH 8,5 y 25 °C. Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Para determinar el valor en blanco de reactivos no es necesario medir el pH ni la temperatura. Paso 1: Medición del pH y de la temperatura Modo de medición pH & Redox: Medir el valor pH y la temperatura inmediatamente después de haber tomado la muestra. Archivar en memoria los valores medidos con <STO>. En caso dado, asignar un número de identificación ID para simplificar la búsqueda. Cambiar al modo de medición fotometría y seleccionar el programa No. 340. Seleccionar los valores medidos archivados en memoria durante la medición del pH y de la temperatura, cuando el sistema se lo solicita asignar pH y temp. , y aceptarlos. El medidor está listo para efectuar la medición fotométrica (paso 2). El rango de medición es indicado en el display. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F5. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F5 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Paso 2: Medición fotométrica aprox. pH 7 Verificar el valor pH de la muestra. Valor teórico: aprox. pH 7 En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido clorhídrico diluido. Llenar con una pipeta 0,1 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Observaciones: 20:00 Dejar en reposo durante 20 minutos. ba76126s01 Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. 03/2013 • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si la muestra contiene NH4-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. • El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada). 19 Amonio vario No. del programa 324 *RN324* YSI Modelo No.: NH4-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N 0,01 - 0,64 mg/l NH4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 3:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Dejar en reposo durante 3 minutos (tiempo de reacción). Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. 15:00 Dejar en reposo durante 15 minutos (tiempo de reacción). Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si la muestra contiene NH4-N , la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F10. • En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. ba76126s01 03/2013 20 Amonio vario HR No. del programa 313 *RN313* YSI Modelo No.: NH4-3 TC (HR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N 0,5 - 64,4 mg/l NH4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. aprox. pH 7 Verificar el valor pH de la muestra. Valor teórico: aprox. pH 7 En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido clorhídrico diluido. Llenar con una pipeta 0,1 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F5. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F5 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. 20:00 Dejar en reposo durante 20 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si la muestra contiene NH4-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. • El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada). ba76126s01 03/2013 21 Amonio vario LR No. del programa 312 *RN312* YSI Modelo No.: NH4-2 TC (LR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,02 - 2,50 mg/l NH4-N 0,03 - 3,22 mg/l NH4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. aprox. pH 7 Verificar el valor pH de la muestra. Valor teórico: aprox. pH 7 En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido clorhídrico diluido. Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Salicylate F5. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO AMMONIA Cyanurate F5 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. 20:00 Dejar en reposo durante 20 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si la muestra contiene NH4-N, la solución cambia de color a color verde al agregar VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • En presencia de cloro, la muestra debe ser tratada con thiosulfato sódico inmediatamente después de tomarla. Agregue, por cada 0,3 mg/l de cloro, una gota de una solución de 0,1 mol/l de hiposulfito sódico, en 1 litro de la muestra. • El fierro perturba el análisis y puede ser neutralizado de la siguiente manera: Determine la concentración total de fierro y prepare una solución estándar de fierro con la concentración determinada. Determine con esta solución el valor en blanco del reactivo para la determinación del amonio (en lugar de agua destilada). ba76126s01 03/2013 22 Cloro (libre) vario No. del programa 325 *RN325* YSI Modelo No.: Cl2-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. pH 6-7 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 6-7. En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido sulfúrico diluido. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Chlorine FREEDPD/F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta (20 segundos). Colocar la cubeta dentro de un minuto en el compartimento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amarillentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la mustra. ba76126s01 03/2013 23 Cloro (libre) vario No. del programa 326 *RN326* YSI Modelo No.: Cl2-2 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,5 - 5,00 mg/l Cl2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. pH 6-7 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 6-7. En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluida o con ácido sulfúrico diluido. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en un envase vacío. Agregar el contenido de un sobresito de VARIO Chlorine FREEDPD F25 y disolver el polvo revolviendo la solución. Agregar 15,0 ml de agua desionizada con una pipeta y mezclar. Llenar una cubeta vacía con la muestra preparada y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amarillentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra. ba76126s01 03/2013 24 Cloro (total) vario No. del programa 327 *RN327* YSI Modelo No.: Cl2-3 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 3:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Chlorine Total DPD PP y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. Dejar en reposo durante 3 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amarillentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra. ba76126s01 03/2013 25 Cloro (total) vario No. del programa 328 *RN328* YSI Modelo No.: Cl2-4 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. pH 6-7 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 6-7. En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluida o con ácido sulfúrico diluido. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en un envase vacío. Añadir el contenido de un sobresito de VARIO Chlorine TotalDPD F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. Añadir 15,0 ml de agua desionizada con una pipeta y mezclar. Llenar una cubeta vacía con la muestra preparada y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La solución tiene que ser de color rosado. Las muestras con altas concentraciones de cloro producen soluciones amarillentas y los resultados obtenidos son mediocres. En estos casos, diluya la muestra. • Después de haber determinado el cloro total, enjuagar la cubeta con ácido sulfúrico al 25 % y a continuación enjuagar repetidas veces con agua. ba76126s01 03/2013 26 Cobre vario No. del programa 302 *RN302* YSI Modelo No.: Cu-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,04 - 5,00 mg/l Cu Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 2:00 pH 4-6 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 4-6. En caso necesario, corregir con ácido sulfúrico diluido o con lejía de sosa diluída. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Cu1 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). El polvo que no se ha disuelto no afecta negativamente la medición. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 27 Coloración a 517 nm (FB517) No. del programa 44 *RN044* YSI Modelo No.: FB517 Categoría: Ensayo sin reactivos Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126s01 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 28 Coloración a 610 nm (FB610) No. del programa 45 *RN045* YSI Modelo No.: FB610 Categoría: Ensayo sin reactivos Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126s01 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 29 Coloration à 435 nm (FB436) N° de programme 43 Numéro de modèle FB436 Catégorie: test sans réactifs Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126s01 *RN043* 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 30 DEHA vario 335 No. del programa *RN335* YSI Modelo No.: DEHA-1 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,004 - 0,450 mg/l DEHA Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 10:00 Llenar con una pipeta 25,0 ml de la muestra en un envase vacío. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Oxyscav 1 RGT y disolver el polvo revolviendo la solución. Añadir con una pipeta 0,5 ml Vario DEHA 2 RGT y mezclar. Llenar una cubeta con la muestra preparada, cerrar con el tapón roscado y depositar el envase en un lugar oscuro. Dejar la muestra en reposo en la oscuridad durante 10 minutos. A continuación, medir inmediatamente. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación con agua desionizada. • Al tomar las muestras, evitar la exposición directa al sol e igualmente evitar movimientos excesivos. Guardar las muestras cerradas herméticamente para evitar el contacto con el aire. • La temperatura de la muestra debe ser de 25±3 °C. ba76126s01 03/2013 31 DQO HR No. del programa 311 *RN311* YSI Modelo No.: COD3 TC (HR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 200 - 15000 mg/l DQO Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Poner en suspensión el material que se ha acumulado en el fondo de la cubeta, sacudiéndola. Llenar con una pipeta 0,2 ml de la muestra cuidadosamente en la cubeta, cerrar ésta con el tapón roscado y mezclar enérgicamente. Cuidado, la cubeta se calienta mucho! Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejar en reposo, hasta que se haya enfriado a temperatura ambiente. Colocar la cubeta cuidadosamente en el compartimiento de cubetas del fotómetro e iniciar la medición. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 2 horas a 148 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Después de un tiempo de enfriamiento de 10 minutos, aprox., dar vuelta la cubeta. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 10000 mg/l. • Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante. • La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo• • carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño limpio y seco. Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación. No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la medición fotométrica. ba76126s01 03/2013 32 DQO LR No. del programa 309 *RN309* YSI Modelo No.: COD1 TC (LR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 1 - 150 mg/l DQO Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Poner en suspensión el material que se ha acumulado en el fondo de la cubeta, sacudiéndola. Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra cuidadosamente en la cubeta, cerrar ésta con el tapón roscado y mezclar enérgicamente. Cuidado, la cubeta se calienta mucho! Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejar en reposo, hasta que se haya enfriado a temperatura ambiente. Colocar la cubeta cuidadosamente en el compartimiento de cubetas del fotómetro e iniciar la medición. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 2 horas a 148 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Después de un tiempo de enfriamiento de 10 minutos, aprox., dar vuelta la cubeta. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 1000 mg/l. • Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante. • La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo• • carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño limpio y seco. Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación. No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la medición fotométrica. ba76126s01 03/2013 33 DQO MR No. del programa 310 *RN310* YSI Modelo No.: COD2 TC (MR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 20 - 1500 mg/l DQO Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Poner en suspensión el material que se ha acumulado en el fondo de la cubeta, sacudiéndola. Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra cuidadosamente en la cubeta, cerrar ésta con el tapón roscado y mezclar enérgicamente. Cuidado, la cubeta se calienta mucho! Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejar en reposo, hasta que se haya enfriado a temperatura ambiente. Colocar la cubeta cuidadosamente en el compartimiento de cubetas del fotómetro e iniciar la medición. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 2 horas a 148 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Después de un tiempo de enfriamiento de 10 minutos, aprox., dar vuelta la cubeta. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • El contenido de cloruro de la muestra no debe sobrepasar 1000 mg/l. • Homogeneizar las muestras que contienen materia en suspensión con un dispersante. • La cubeta debe estar completamente libre de impurezas (por ejemplo huellas dactilares o gotas de agua), antes de colo• • carla en la unidad térmica y al llevar a cabo la medición fotométrica. En caso necesario, limpiar la cubeta con un paño limpio y seco. Dejar enfriar la cubeta suficiente tiempo (por lo menos durante 45 minutos) antes de colocarla en el compartimiento de cubetas del fotómetro. Las cubetas permanecen estables durante largo tiempo después de la reacción, y se las puede dejar en reposo durante la noche, llevando a cabo la medición a continuación. No sacudir o mover bruscamente la cubeta después que se ha enfriado y hasta efectuar la medición, para no arremolinar el material que se ha depositado en el fondo durante la reacción. El material en suspensión altera el resultado de la medición fotométrica. ba76126s01 03/2013 34 Fosfato, hidrolizable en ácido No. del programa *RN336* 336 YSI Modelo No.: PO4-4 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,06 - 3,50 mg/l PO4 0,02 - 1,10 mg/l PO4-P Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Con una pipeta añadir 5 ml de la muestra en una cubeta de reacción y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 30 minutos a 120 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Añadir 2,0 ml Vario Sodium hydroxide 1.00 N con una pipeta, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Phosphate RGT F10 ml y cerrar la cubeta con el tapón roscado. 2:00 Sacudir la cubeta durante 10 a 15 s. Una pequeña cantidad de sólido no se disuelve. Dejar en reposo durante 2 minutos. Dentro de 8 minutos después de haber añadido el reactivo: Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación con agua desionizada. No emplear detergentes que contengan fosfato! ba76126s01 03/2013 35 Fosfato vario (orto) No. del programa 306 *RN306* YSI Modelo No.: PO4-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,007 - 0,800 mg/l PO4-P 0,02 - 2,45 mg/l PO4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 2:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Phos3 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta durante 10 a 15 segundos. El polvo que no se ha disuelto no afecta negativamente la medición. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 36 Fosfato, orto No. del programa 315 *RN315* YSI Modelo No.: PO4-2 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0.06 - 5.00 mg/l PO4 0.02 - 1.63 mg/l PO4-P Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 2:00 Añadir 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción con una pipeta y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Phos 3 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta enérgicamente durante 10 a 15 segundos. Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 37 Fosfato, total No. del programa 316 *RN316* YSI Modelo No.: PO4-3 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0.06 - 3.50 mg/l PO4 0.020 - 1.141 mg/l PO4-P Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Potassium Persulfate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 30 minutos a 120 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. 2:00 Agregar con una pipeta 2,0 ml de una solución 1,54 N de hidróxido de sodio, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar el contenido invirtiéndola con cuidado repetidas veces. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Phos 3 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta enérgicamente durante 10 a 15 segundos. Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 38 Fosfato, total No. del programa 336 *RN336* YSI Modelo No.: PO4-4 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,06 - 3,50 mg/l PO4 0,020 - 1,141 mg/l PO4-P Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Con una pipeta añadir 5 ml de la muestra en una cubeta de reacción y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Potassium Persulfate F10 ml y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 30 minutos a 120 °C. Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Añadir 2,0 ml Vario Sodium hydroxide 1.54 N con una pipeta, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar. 2:00 Añadir el contenido de un sobresito de Vario Phosphate RGT F10 ml y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta durante 10 a 15 s. Una pequeña cantidad de sólido no se disuelve. Dejar en reposo durante 2 minutos. Dentro de 8 minutos después de haber añadido el reactivo: Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido clorhídrico (aprox. al 20 %) y enjuagar muy bien a continuación con agua desionizada. No emplear detergentes que contengan fosfato! ba76126s01 03/2013 39 Hidracina vario No. del programa 329 *RN329* YSI Modelo No.: N2H4-1 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,004 - 0,600 mg/l N2H4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 12:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir con una pipeta 0,5 ml Vario Hydra2 Reagent Solution y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. Dejar en reposo durante 12 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si hay presente hidracina, la mezcla se torna a un color amarillo al añadir el reactivo. • La temperatura de la muestra debe fluctuar entre 21±4 °C. • Evitar movimientos excesivos de la muestra e igualmente la exposición prolongada al aire. ba76126s01 03/2013 40 Hierro vario No. del programa 301 *RN301* YSI Modelo No.: Fe-2 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,02 - 3,00 mg/l Fe Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 3:00 pH 3-5 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 3-5. En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluída o con ácido clorhídrico diluido. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Ferro F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). El polvo que no se ha disuelto no afecta negativamente la medición. Dejar en reposo durante 3 minutos (tiempo de reacción). Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Este método comprende todas las formas de fierro disuelto y la mayoría de las formas de fierro no disuelto. • En el caso de muestras con óxido visible, el tiempo de reacción debiera ser prolongado por 5 minutos, como mínimo. ba76126s01 03/2013 41 Hierro vario TPTZ No. del programa 300 *RN300* YSI Modelo No.: Fe-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,012 - 1,800 mg/l Fe Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 3:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Iron TPTZ F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta enérgicamente durante 30 segundos, aprox., para diluir el material sólido. Dejar en reposo durante 3 minutos (tiempo de reacción). Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 42 Mangano vario No. del programa *RN303* 303 YSI Modelo No.: Mn-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,2 - 20,0 mg/l Mn Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. pH 4-5 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 4-5. En caso necesario, corregir con ácido nítrico diluido o bien, con una solución de amoniaco. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO MANGANESE Citrate Buffer F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Sodium Periodate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. 2:00 Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 43 Mangan vario No. del programa 330 *RN330* YSI Modelo No.: Mn-2 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,007 - 0,700 mg/l Mn Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. pH 4-5 Verificar el valor pH de la muestra. Rango nominal: pH 4-5. En caso necesario, corregir con ácido nítrico diluido o bien, con una solución de amoniaco. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Ascorbic Acid y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. Añadir 15 gotas de Vario Alkaline-Cyanide Reagent Solution y cerrar la cubeta con el tapón roscado. 2:00 Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. Añadir 21 gotas de Vario PAN Indicator Solution 0.1% y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Limpiar a fondo todos los envases de laboratorio con ácido nítrico y enjuagar muy bien a continuación con agua desionizada. ba76126s01 03/2013 44 Molybdato vario No. del programa 304 *RN304* YSI Modelo No.: Mo-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,3 - 35,0 mg/l Mn Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo MolyVer 1 reactivo y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). Añadir el contenido de un sobresito de polvo MolyVer 2 reactivo y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). 5:00 Añadir el contenido de un sobresito de polvo MolyVer 3 reactivo y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). El polvo que no se ha disuelto no afecta negativamente la medición. Dejar en reposo durante 5 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 45 Molybdän vario No. del programa 331 *RN331* YSI Modelo No.: Mo-2 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0.3 - 40.0 mg/l Mo Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. aprox. pH 7 Verificar el valor pH de la muestra. Valor nominal: aprox. pH 7. En caso necesario, corregir con lejía de sosa diluida o con ácido nítrico diluido. Llenar con una pipeta 25,0 ml de la muestra en un envase vacío. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Molybdenum HR 1 F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. Llenar una cubeta vacía con la muestra preparada y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Molybdenum HR 2 F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Molybdenum HR 3 F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. 5:00 Dejar en reposo durante 5 minutos. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si hay presente molibdeno, la mezcla se torna a un color amarillo al añadir todos los reactivos. ba76126s01 03/2013 46 Monocloramina (MCA) 345 No. del programa *RN345* YSI Modelo No.: MCA-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA) 0,03 - 2,17 mg/l NH2Cl Indicación posible en mmol/l 5:00 Efectuar el ajuste cero con una cubeta de 28 mm y el líquido de la muestra. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía 28 mm. Añadir el contenido de un sobresito de polvo Vario Monochlor F RGT y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta durante 20 segundos para diluir las substancias sólidas. Dejar en reposo durante 5 minutos (tiempo de reacción). Observación: ¡si no se efectúa el ajuste cero, las mediciones que siguen a continuación no serán correctas! Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Después de cambiar de programa, efectuar un nuevo ajuste cero con una cubeta de 28 mm y con agua desionizada. Observaciones: • Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición. • Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F). Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente: temperatura de la muestra °C 5 10 16 °F 41 50 61 tiempo de reacción (minutos) 10 8 6 temperatura de la muestra °C 20 23 25 °F 68 73 77 tiempo de reacción (minutos) 5 2.5 2 • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 47 Monocloramina (MCA) 344 No. del programa *RN344* YSI Modelo No.: MCA-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA) 0,03 - 3,26 mg/l NH2Cl Indicación posible en mmol/l 5:00 Efectuar el ajuste cero con una cubeta de 16 mm y el líquido de la muestra. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía 28 mm. Añadir el contenido de un sobresito de polvo Vario Monochlor F RGT y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta durante 20 segundos para diluir las substancias sólidas. Dejar en reposo durante 5 minutos (tiempo de reacción). Observación: ¡si no se efectúa el ajuste cero, las mediciones que siguen a continuación no serán correctas! Verter la muestra preparada en una cubeta vacía de 16 mm y cerrarla con el tapón roscado. Colocar la cubeta 16 mm en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Después de cambiar de programa, efectuar un nuevo ajuste cero con una cubeta de 16 mm y con agua desionizada. Observaciones: • Extraer la muestra con una botella de vidrio limpia y enseguida efectuar la medición. • Los 5 minutos de reacción se refieren a una temperatura de la muestra de 18-20 °C (64-68 °F). Si la temperatura difiere de la indicada anteriormente, adaptar el tiempo de reacción conforme a la tabla siguiente: temperatura de la muestra °C 5 10 16 °F 41 50 61 tiempo de reacción (minutos) 10 8 6 temperatura de la muestra °C 20 23 25 °F 68 73 77 tiempo de reacción (minutos) 5 2.5 2 • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 48 Nitrato No. del programa 314 *RN314* YSI Modelo No.: NO3-1 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,2 - 30,0 mg/l NO3-N 1,0 - 133,0 mg/l NO3 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 5:00 Añadir 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción con una pipeta y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). Añadir el contenido de un sobresito de polvo Vario Nitrate Chromotropic y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente (10 veces). Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. Dejar en reposo durante 5 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 49 Nitrito HR No. del programa 317 *RN317* YSI Modelo No.: NO2-2 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,30 - 3,00 mg/l NO2-N 0,99 - 9,85 mg/l NO2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 10:00 Llenar con una pipeta 0,5 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Agregar 1 cuchara dosificadora negra No. 8 de Nitrit-101 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Dejar en reposo durante 10 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Guarde los reactivos químicos cerrados a temperaturas de +4 hasta +8 °C. ba76126s01 03/2013 50 Nitrito LR No. del programa 318 *RN318* YSI Modelo No.: NO2-2 TC Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,03 - 0,60 mg/l NO2-N 0,10 - 1,97 mg/l NO2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 10:00 Llenar con una pipeta 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Agregar 1 cuchara dosificadora negra No. 8 de Nitrit-101 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir enérgicamente la cubeta para diluir las substancias sólidas. Dejar en reposo durante 10 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Guarde los reactivos químicos cerrados a temperaturas de +4 hasta +8 °C. ba76126s01 03/2013 51 Nitrito vario No. del programa 305 *RN305* YSI Modelo No.: NO2-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 0,007 - 0,985 mg/l NO2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 15:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Nitri 3 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Sacudir la cubeta. El polvo que no se ha disuelto no afecta negativamente la medición. Dejar en reposo durante 15 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 52 Nitrito vario No. del programa 334 *RN334* YSI Modelo No.: NO2-3 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 0,007 - 0,982 mg/l NO2 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 20:00 Llenar con una pipeta 25,0 ml de la muestra en un envase vacío. Añadir el contenido de un sobresito de Vario Nitri3 F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. Llenar una cubeta vacía con la muestra preparada y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Dejar en reposo durante 20 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 53 Nitrógeno, total HR No. del programa 320 *RN320* YSI Modelo No.: Ntot2 TC (HR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 10 - 150 mg/l N Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Verter el contenido de un rasas de VARIO TN Persulfate Rgt. en una cubeta de desintegración TN Hydroxide HR. Agregar 0,5 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar enérgicamente durante 30 segundos, como mínimo. Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. 3:00 Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Verter el contenido de un sobresito VARIO TN Reagent A, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar durante 15 segundos. Agregar 2,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción TN Acid LR/HR (Reagent C) con la pipeta y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando cuidadosamente la cubeta (10 veces, durante 30 segundos, aprox). Cuidado, la cubeta se calienta! 2:00 Dejar en reposo durante 3 minutos. Verter el contenido de un sobresito de VARIO TN Reagent B, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar durante 15 segundos. Dejar en reposo durante 2 minutos. Observación: ¡Limpiar a fondo el embudo antes de verter el reactivo! 5:00 Dejar en reposo durante 5 minutos. ba76126s01 Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 30 minutos a 120 °C. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. 03/2013 54 Nitrógeno, total LR No. del programa 319 *RN319* YSI Modelo No.: Ntot1 TC (LR) Categoría: KT (ensayo de reactivos con cubeta) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 0,5 - 25,0 mg/l N Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Verter el contenido de un sobresito de VARIO TN Persulfate Rgt. en una cubeta de disgregación TN Hydroxide LR. Agregar 2,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar enérgicamente durante 30 segundos. Probablemente no se disuelva completamente todo el material sólido, quedando un residuo. 3:00 Sacar la cubeta de la unidad térmica, colocarla en el soporte de cubetas y dejar que se enfríe. Verter el contenido de un sobresito de polvo VARIO TN Reagent A, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar durante 15 segundos. Agregar 2,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción TN Acid LR/HR (Reagent C) con una pipeta y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta con cuidado (10 veces, en total durante 30 segundos). Cuidado, la cubeta se calienta! 2:00 Dejar en reposo durante 3 minutos. Verter el contenido de un sobresito de polvo VARIO TN Reagent B, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar durante 15 segundos. Dejar en reposo durante 2 minutos. Observación: ¡Limpiar a fondo el embudo antes de verter el reactivo! 5:00 Dejar en reposo durante 5 minutos. ba76126s01 Calentar la cubeta en la unidad térmica durante 30 minutos a 120 °C. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. 03/2013 55 Silice HR vario No. del programa 307 *RN307* YSI Modelo No.: Si-2 TP (HR) Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,0 - 70,0 mg/l SiO2 0,3 - 32,7 mg/l Si Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica HR Molybdate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. 10:00 Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica HR Acid Rgt F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. 2:00 Dejar en reposo durante 10 minutos. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica Citric Acid F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La temperatura de la muestra debe estar entre 15 y 25 °C. ba76126s01 03/2013 56 Silice HR vario No. del programa 308 *RN308* YSI Modelo No.: Si-2 TP (HR) Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 16 mm Rango de medición: 1 - 100 mg/l SiO2 0,5 - 46,7 mg/l Si Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica HR Molybdate F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. 10:00 Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica HR Acid Rgt F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. 2:00 Dejar en reposo durante 10 minutos. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica Citric Acid F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La temperatura de la muestra debe estar entre 15 y 25 °C. ba76126s01 03/2013 57 Silice HR vario No. del programa 337 *RN337* YSI Modelo No.: Si-3 TP (HR) Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 1 - 75 mg/l SiO2 0,5 - 35,1 mg/l Si Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 25,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de VARIO Silica HR Molybdate F25 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. 10:00 Añadir el contenido de un sobresito de VARIO Silica HR Acid Rgt F25 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. 2:00 Dejar en reposo durante 10 minutos. Añadir el contenido de un sobresito de VARIO Silica HR Citric Acid F25 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido invirtiendo cuidadosamente la cubeta. Dejar en reposo durante 2 minutos. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • La temperatura de la muestra debe fluctuar entre 15 y 25 °C. ba76126s01 03/2013 58 Silice LR vario No. del programa *RN321* 321 YSI Modelo No.: Si-1 TP (LR) Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0,01 - 1,60 mg/l SiO2 0,005 - 0,748 mg/l Si Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Agregar 15 gotas de Vario Molybdate 3 Reagent Solution y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. 1:00 Mezclar el contenido volteando la cubeta cuidadosamente. Dejar en reposo durante 1 minuto (dependencia de la temperatura, vea la observación). Dejar en reposo durante 4 minutos (dependiendo de la temperatura, vea la observación). Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO Silica Citric Acid F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. 2:00 Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO LR Silica Amino Acid F F10, cerrar la cubeta con el tapón roscado y mezclar. Dejar en reposo durante 2 minutos. Si la muestra contiene SiO2, la solución se torna azul. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Los tiempos de reacción indicados arriba valen para temperatura ambiente (20 °C). A 10 °C, el tiempo de reacción debe ser aumentado al doble, y a 30 °C, debe ser reducido a la mitad. ba76126s01 03/2013 59 Sulfato vario No. del programa 322 *RN322* YSI Modelo No.: SO4-1 TP Categoría: RT (ensayo de reactivos) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 0 - 70 mg/l SO4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 5:00 Llenar con una pipeta 10,0 ml de la muestra en una cubeta vacía. Añadir el contenido de un sobresito de polvo VARIO SULPHA 4 F10 y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Dejar en reposo durante Mezclar el contenido volteando la cubeta. En 5 minutos. presencia de sulfato en la muestra, la solución se enturbia de color blanco. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). ba76126s01 03/2013 60 Sulfato vario No. del programa 338 *RN338* YSI Modelo No.: SO4-1 TP Categoría: RT (ensayo reactivo) Cubeta: 28 mm Rango de medición: 2 - 70 mg/l SO4 Indicación posible en mmol/l Observación: Antes de ejecutar por primera vez, determinar el valor en blanco del reactivo. 5:00 Llenar con una pipeta 25,0 ml de la muestra en un envase vacío. Añadir el contenido de un sobresito de VARIO SO4-1 TP Sulfa 4 F25 ml y disolver el polvo revolviendo la solución. Dejar en reposo durante 5 minutos. Llenar una cubeta vacía con la muestra preparada y cerrar la cubeta con el tapón roscado. Colocar la cubeta en el compartimiento del fotómetro e iniciar la medición. Observaciones: • Recomendamos, por cada paquete abierto de un juego de ensayos, determinar el nuevo valor en blanco de reactivos (agua desionizada, en lugar de la muestra). • Si hay presente sulfato, la solución se enturbia. • El polvo decantado no influye el resultado de la medición. ba76126s01 03/2013 61 pHotoFlex® Series Información De Contacto 3 Información De Contacto 3.1 Pedidos Y Servicio Técnico Teléfono: +1 800 897 4151 (EE. UU.) +1 937 767 7241 (Global) De lunes a viernes, de 8:00 a 17:00 horas (hora del Este de los EE. UU.) Fax: +1 937 767 9353 (pedidos) +1 937 767 1058 (servicio técnico) Correo electrónico: [email protected] Dirección postal: YSI Incorporated 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 EE. UU. Internet: www.ysi.com Cuando realice un pedido, tenga a mano lo siguiente: 1 2 3 4 5 6 3.2 Número de cuenta en YSI (si tiene) Nombre y número de teléfono Número de orden de compra o tarjeta de crédito Número de modelo o descripción breve Direcciones de facturación y envío Cantidad Información De Mantenimiento Y Reparaciones YSI dispone de centros de mantenimiento y reparación autorizados en todo el territorio de los Estados Unidos, así como en otros países. Para obtener información sobre el centro de mantenimiento y reparación más cercano, visite el sitio web www.ysi.com y haga clic en "Support" (Ayuda), o póngase directamente en contacto con el servicio técnico de YSI llamando al número +1 800-897-4151 (EE. UU.) (+1 937-7677241). Al devolver un producto para su mantenimiento o reparación, incluya el formulario de devolución del producto con su certificado de limpieza. El formulario debe cumplimentarse en su totalidad para que un centro de mantenimiento y reparación de YSI acepte el instrumento para repararlo. El formulario se puede descargar en www.ysi.com haciendo clic en "Support" (Ayuda). ba76126s01 03/2013 62 Información De Contacto 63 pHotoFlex® Series ba76126s01 03/2013 Xylem |'zīləm| 1) El tejido en las plantas que hace que el agua suba desde las raíces; 2) una compañía líder global en tecnología en agua. Somos 12.500 personas unificadas por un propósito en común: crear soluciones innovadoras para satisfacer las necesidades de agua de nuestro mundo. Desarrollar nuevas tecnologías que mejorarán la manera en que se usa, se conserva y se reutiliza el agua en el futuro es un aspecto crucial de nuestra labor. Transportamos, tratamos, analizamos y retornamos el agua al medio ambiente, y ayudamos a las personas a usar el agua de manera eficiente, en sus casas, edificios, fábricas y campos. En más de 150 países, tenemos relaciones sólidas desde hace mucho tiempo con clientes que nos conocen por nuestra potente combinación de marcas de producto líderes y conocimientos de aplicación, con el respaldo de nuestro legado de innovación. Para obtener más información, visite xyleminc.com YSI 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 Tel: +1 937-767-7241; 800-765-4974 Fax: +1 937-767-1058 Email: [email protected] Web: www.ysi.com ©Xylem Inc