Lovibond Handbook of Methods MD100/110/200 Manual de usuario
- Tipo
- Manual de usuario
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
• Waste Water Treatment
• Drinking Water Treatment
• Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 5
EN
Silicate T / M350
ENMethod Reference Book1.06
EN
Silicate T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Silicomolybdenum Blue
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Silica No. 1 Tablet / 100 513130BT
Silica No. 1 Tablet / 250 513131BT
Silica No. 2 Tablet / 100 513140BT
Silica No. 2 Tablet / 250 513141BT
Silica PR Tablet / 100 513150BT
Silica PR Tablet / 250 513151BT
Set Silica No. 1/No. 2 100 Pc.#100 each 517671BT
Set Silica No. 1/No. 2 250 Pc.#250 each 517672BT
Notes
1. The tablets must be added in the correct sequence.
Silicate T / M350
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Determination of Silicon Dioxide with Tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add SILICA No. 1 tablet . Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
Silicate T / M350
ENMethod Reference Book1.08
EN
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Press the ENTER button. Wait for 5 minute(s)
reaction time.
24 mm
Add SILICA PR tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Add SILICA No. 2 tablet .
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Silicate T / M350
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Silica appears on the display.
Silicate T / M350
ENMethod Reference Book1.010
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemical Method
Silicomolybdenum Blue
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
• Phosphate does not interfere under the reaction conditions.
Derived from
Standard Method 4500-SiO2 C
# including stirring rod, 10 cm
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.012
EN
Silicate LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Heteropolyblue
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Silica LR, Set F10 1 Set 535690
Notes
1. The given reaction time of 4 minutes refers to a sample temperature of 20 °C. At a
sample temperature of 30 °C, a reaction time is 4 minutes and at 10 °C, a reaction
time of 8 minutes.
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
Determination of Silicon dioxide LR with Vario Powder Packs and
liquid reagent
Select the method on the device.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Prepare two clean 24 mm
vials. Mark one as a blank.
Place 10 mL sample in
each vial.
Add 15 drops Vario
Molybdate 3 Reagenz-
solution to each vial.
Close vial(s). Invert several times to mix
the contents.
Press the ENTER button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
Wait for 4 minute(s)
reaction time.
Add a Vario Silica Citric
Acid F10 powder pack in
each vial.
Close vial(s).
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.014
EN
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Swirl around to dissolve the
powder.
Press the ENTER button. Wait for 1 minute(s)
reaction time.
Blank
Sample
Place blank in the sample
chamber. Pay attention to
the positioning.
Add a Vario Silica Amino
Acid F10 powder pack to
the sample vial.
Close vial(s).
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Swirl around to dissolve the
powder.
Press the ZERO button. Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.0 15
EN
Sample
Test
Remove the vial from the
sample chamber.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Silica appears on the display.
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.016
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemical Method
Heteropolyblue
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
1. Close the vials with the cap immediately after adding the Vario Molybdate 3 reagent
solution, otherwise low readings may result.
2. Occasionally water samples contain forms of silica which reacts very slowly with
Molybdate. The nature of these forms is not known. A pre-treatment with Sodium
hydrogencarbonate and then with Sulphuric Acid will make these forms reactive to
Molybdate (pre-treatment is given in “Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater” under “ Silica Digestion with Sodium
Bicarbonate”).
Interference from / [mg/L]
Fe large quantities
PO4 3- 50
S2- in all quantities
Method Validation
Limit of Detection 0.01 mg/L
Limit of Quantification 0.03 mg/L
End of Measuring Range 1.6 mg/L
Sensitivity 1.35 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.01 mg/L
Standard Deviation 0.004 mg/L
Variation Coefficient 0.46 %
Silicate LR PP / M351
ENMethod Reference Book1.0 17
EN
Derived from
Standard Method 4500-SiO2 D
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.018
EN
Silicate HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silicomolybdate
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Silica HR Reagent, Set F10 1 Set 535700
Preparation
1. The temperature of the sample should be between 15 °C and 25 °C.
Notes
1. The method measures in the flank of the absorption curve of the resulting coloration.
For filter photometers, the accuracy of the method can therefore be improved, if
necessary, by user adjustment using a silicate standard (approx. 70 mg/L SiO2).
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.0 19
EN
Determination of Silicate dioxide HR with Vario Powder Packs
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Sample
Add Vario Silica HR
Molybdate F10 powder
pack.
Close vial(s). Swirl around to dissolve the
powder.
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.020
EN
Sample
Add Vario Silica HR Acid
Rgt. F10 powder pack.
Close vial(s). Invert several times to mix
the contents.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Press the ENTER button. Wait for 10 minute(s)
reaction time.
Add Vario Silica Citric Acid
F10 powder pack.
Sample
Close vial(s). Swirl around to dissolve the
powder.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.0 21
EN
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Silica appears on the display.
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.022
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemical Method
Silicomolybdate
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
• Occasionally water samples contain forms of silica which reacts very slowly with
Molybdate. The nature of these forms is not known. A pre-treatment with Sodium
hydrogencarbonate and then with Sulphuric Acid will make these forms reactive to
Molybdate (pre-treatment is given in “Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater” under “ Silica Digestion with Sodium
Bicarbonate”).
• If silicon dioxide or phosphate are present, a yellow colour develops.
The yellow colour caused by phosphate is eliminated by the addition of silica citric
acid F10 powder packets.
Interference from / [mg/L] Influence
Fe large quantities
PO4 3- 50
PO4 3- 60 The disturbance is about
-2 %
PO4 3- 75 The disturbance is about
-11 %
S2- in all quantities
Silicate HR PP / M352
ENMethod Reference Book1.0 23
EN
Method Validation
Limit of Detection 0.38 mg/L
Limit of Quantification 1.14 mg/L
End of Measuring Range 100 mg/L
Sensitivity 120 mg/L / Abs
Confidence Intervall 1.69 mg/L
Standard Deviation 0.70 mg/L
Variation Coefficient 1.38 %
Derived from
Standard Method 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
• Abwasserbehandlung
• Trinkwasseraufbereitung
• Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENHandbook of Methods24
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENHandbook of Methods 25
DE
Silikat T / M350
DEMethod Reference Book1.026
DE
Silikat T M350
0,05 - 4 mg/L SiO2Si
Siliciummolybdänblau
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Silica No. 1 Tablette / 100 513130BT
Silica No. 1 Tablette / 250 513131BT
Silica No. 2 Tablette / 100 513140BT
Silica No. 2 Tablette / 250 513141BT
Silica PR Tablette / 100 513150BT
Silica PR Tablette / 250 513151BT
Set Silica No. 1/No. 2#je 100 517671BT
Set Silica No. 1/No. 2#je 250 517672BT
Anmerkungen
1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.
Silikat T / M350
DEMethod Reference Book1.0 27
DE
Durchführung der Bestimmung Siliciumdioxid mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine SILICA No.
1 Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
Silikat T / M350
DEMethod Reference Book1.028
DE
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Taste ENTER drücken. 5 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
24 mm
Eine SILICA PR Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Eine SILICA No. 2 Tablette
zugeben.
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Silikat T / M350
DEMethod Reference Book1.0 29
DE
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Siliciumdioxid.
Silikat T / M350
DEMethod Reference Book1.030
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische Methode
Siliciummolybdänblau
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
• Phosphate stören unter den gegebenen Reaktionsbedingungen nicht.
Abgeleitet von
Standard Method 4500-SiO2 C
# inklusive Rührstab
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.032
DE
Silikat LR PP M351
0,1 - 1,6 mg/L SiO2SiLr
Heteropolyblau
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Silica LR, F10 Set 1 Satz 535690
Anmerkungen
1. Die angegebene Reaktionszeit von 4 Minuten bezieht sich auf eine Probentemperatur
von 20 °C. Für 30 °C ist eine Reaktionszeit von 2 Minuten, für 10 °C ist eine
Reaktionszeit von 8 Minuten einzuhalten.
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.0 33
DE
Durchführung der Bestimmung Siliciumdioxid LR mit Vario
Pulverpäckchen und Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Zwei saubere 24-mm-
Küvetten bereitstellen.
Eine als Nullküvette
kennzeichnen.
In jede Küvette 10 mL
Probe geben.
In jede Küvette 15 Tropfen
Vario Molybdate
3 Reagenz- Lösung geben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Taste ENTER drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
4 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
In jede Küvette ein
Vario Silica Citric Acid
F10 Pulverpäckchen
geben.
Küvette(n) verschließen.
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.034
DE
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Das Pulver durch
Umschwenken lösen.
Taste ENTER drücken. 1 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Blank
Sample
Die Nullküvette in den
Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Der Probenküvette ein
Vario Silica Amino Acid
F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Küvette(n) verschließen.
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Das Pulver durch
Umschwenken lösen.
Taste ZERO drücken. 2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.0 35
DE
Sample
Test
Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Siliciumdioxid.
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.036
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische Methode
Heteropolyblau
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
1. Die Küvetten müssen sofort nach Zugabe der Vario Molybdate 3 Reagenzlösung mit
dem Küvettendeckel verschlossen werden, da es sonst zu Minderbefunden kommen
kann.
2. Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kieselsäuren, die sehr langsam
mit Molybdat reagieren. Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt.
Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschließend mit
Schwefelsäure können diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden
(Beschreibung in "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater"
unter "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
Störung Stört ab / [mg/L]
Fe große Mengen
PO4 3- 50
S2- in allen Mengen
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.01 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.03 mg/L
Messbereichsende 1.6 mg/L
Empfindlichkeit 1.35 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.01 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.004 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 0.46 %
Silikat LR PP / M351
DEMethod Reference Book1.0 37
DE
Abgeleitet von
Standard Method 4500-SiO2 D
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.038
DE
Silikat HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silicomolybdat
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Silica HR Reagenz, Set F10 1 Satz 535700
Vorbereitung
1. Die Probentemperatur muss zwischen 15 °C und 25 °C liegen.
Anmerkungen
1. Die Methode misst in der Flanke der Absorptionskurve der entstehenden Färbung.
Bei Filterphotometern kann daher bei Bedarf die Genauigkeit der Methode durch eine
Anwenderjustierung mittels eines Silikat-Standards (ca. 70 mg/L SiO2) verbessert
werden.
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.0 39
DE
Durchführung der Bestimmung Siliciumdioxid HR mit Vario
Pulverpäckchen
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Sample
Ein Vario Silica
HR Molybdate
F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Küvette(n) verschließen. Das Pulver durch
Umschwenken lösen.
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.040
DE
Sample
Ein Vario Silica HR Acid
Rgt. F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Umschwenken
mischen.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Taste ENTER drücken. 10 Minute(n)
Reaktionszeit abwarten.
Ein Vario Silica Citric
Acid F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Sample
Küvette(n) verschließen. Das Pulver durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.0 41
DE
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Taste TEST (XD: START)
drücken.
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Siliciumdioxid.
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.042
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische Methode
Silicomolybdat
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
• Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kieselsäuren, die sehr langsam
mit Molybdat reagieren. Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt.
Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschließend mit
Schwefelsäure können diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden
(Beschreibung in "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater"
unter "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
• Sind Siliciumdioxid oder Phosphat vorhanden, entwickelt sich eine gelbe Farbe.
Durch die Zugabe des Silica Citric Acid F10 Pulverpäckchens wird die durch
Phosphat entstandene gelbe Farbe beseitigt.
Störung Stört ab / [mg/L] Einfluss
Fe große Mengen
PO4 3- 50
PO4 3- 60 Die Störung beträgt etwa
-2 %
PO4 3- 75 Die Störung beträgt etwa
-11 %
S2- in allen Mengen
Silikat HR PP / M352
DEMethod Reference Book1.0 43
DE
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.38 mg/L
Bestimmungsgrenze 1.14 mg/L
Messbereichsende 100 mg/L
Empfindlichkeit 120 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 1.69 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.70 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 1.38 %
Abgeleitet von
Standard Method 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
• Tratamiento de aguas residuales
• Tratamiento de aguas potables
• Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods44
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 45
ES
Silicato T / M350
ESMethod Reference Book1.046
ES
Silicato T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Silicomolibdeno azul
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Sílice nº 1 Tabletas / 100 513130BT
Sílice nº 1 Tabletas / 250 513131BT
Sílice nº 2 Tabletas / 100 513140BT
Sílice nº 2 Tabletas / 250 513141BT
Sílice PR Tabletas / 100 513150BT
Sílice PR Tabletas / 250 513151BT
Juego sílice nº 1/nº 2#100 cada 517671BT
Juego sílice nº 1/nº 2#250 cada 517672BT
Notas
1. Debe seguirse estrictamente el orden de adición de las tabletas.
Silicato T / M350
ESMethod Reference Book1.0 47
ES
Ejecución de la determinación Dióxido de silicio con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta SILICA No.
1.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Silicato T / M350
ESMethod Reference Book1.048
ES
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Pulsar la tecla ENTER. Esperar 5 minutos como
periodo de reacción.
24 mm
Añadir tableta SILICA PR. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Añadir tableta SILICA No. 2.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Silicato T / M350
ESMethod Reference Book1.0 49
ES
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L dióxido de silicio.
Silicato T / M350
ESMethod Reference Book1.050
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método químico
Silicomolibdeno azul
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
• Los fosfatos no producen perturbaciones bajo estas condiciones de reacción.
Derivado de
Método estándar 4500-SiO2 C
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.052
ES
Silicato LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Heteropoliazul
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Sílice LR, juego F10 VARIO 1 Set 535690
Notas
1. El tiempo de reacción indicado de 4 minutos se refiere a una temperatura de muestra
de 20 °C. Para 30 °C se deberá mantener un tiempo de reacción de 2 minutos, para
10 °C 8 minutos.
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.0 53
ES
Ejecución de la determinación Dióxido de silicio LR con sobres
de polvos Vario y reactivo líquido
Seleccionar el método en el aparato.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Preparar dos cubetas
limpias de 24 mm.
Identificar una como cubeta
en blanco.
Añadir en cada cubeta
10 mL de muestra.
Añadir en cada cubeta
15 gotas de solución Vario
Molybdate 3 Reagenz- .
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido
girando.
Pulsar la tecla ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
Esperar 4 minutos como
periodo de reacción.
Añadir un sobre de
polvos de Vario Silica
Citric Acid F10 en cada
cubeta.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.054
ES
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Disolver los polvos girando. Pulsar la tecla ENTER. Esperar 1 minutos como
periodo de reacción.
Blank
Sample
Poner la cubeta en blanco
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir un sobre de polvos
Vario Silica Amino Acid
F10 en la cubeta de
muestra.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Disolver los polvos girando. Pulsar la tecla ZERO. Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.0 55
ES
Sample
Test
Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L dióxido de silicio.
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.056
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método químico
Heteropoliazul
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
1. Cierre las cubetas inmediatamente después de añadir la solución reactiva Vario
Molybdate 3, de lo contrario se producirán resultados más bajos.
2. Ocasionalmente, las muestras acuosas contienen formas de ácido silícico que
reaccionan muy lentamente con molibdato. La clase exacta de estas formas se
desconoce por el momento. Mediante un pretratamiento con bicarbonato sódico y
seguidamente con ácido sulfúrico se pueden transformar estas formas en sustancias
más reactivas (instrucciones en "Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater" en "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
Interferencia de / [mg/L]
Fe grandes cantidades
PO4 3- 50
S2- en todas las cantidades
Validación del método
Límite de detección 0.01 mg/L
Límite de determinación 0.03 mg/L
Límite del rango de medición 1.6 mg/L
Sensibilidad 1.35 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.01 mg/L
Desviación estándar 0.004 mg/L
Coeficiente de variación 0.46 %
Silicato LR PP / M351
ESMethod Reference Book1.0 57
ES
Derivado de
Método estándar 4500-SiO2 D
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.058
ES
Silicato HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silicomolibdato
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Reactivo para sílice HR VARIO, juego F10 1 Set 535700
Preparación
1. La temperatura de la muestra deberá encontrarse entre 15 °C y 25 °C.
Notas
1. El método realiza la medición en el flanco de la curva de absorción de la coloración
resultante. Por consiguiente, en los fotómetros de filtro, el usuario puede mejorar la
precisión del método, si es necesario, utilizando un silicato estándar (aprox. 70mg/L
SiO2).
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.0 59
ES
Ejecución de la determinación Dióxido de silicio HR con sobres
de polvos Vario
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Sample
Añadir un sobre de
polvos Vario Silica HR
Molybdate F10 .
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver los polvos girando.
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.060
ES
Sample
Añadir un sobre de polvos
Vario Silica HR Acid Rgt.
F10 .
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido
girando.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Pulsar la tecla ENTER. Esperar 10 minutos como
periodo de reacción.
Añadir un sobre de polvos
Vario Silica Citric Acid F10
.
Sample
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver los polvos girando. Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.0 61
ES
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Silica.
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.062
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método químico
Silicomolibdato
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
• Ocasionalmente, las muestras acuosas contienen formas de ácido silícico que
reaccionan muy lentamente con molibdato. La clase exacta de estas formas se
desconoce por el momento. Mediante un pretratamiento con bicarbonato sódico y
seguidamente con ácido sulfúrico se pueden transformar estas formas en sustancias
más reactivas (instrucciones en "Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater" en "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
• La presencia de dióxido de silicio o fosfato producirá un color amarillo.
El color amarillo producido por el fosfato se eliminará añadiendo el sobre de polvos
Silica Citric Acid F10.
Interferencia de / [mg/L] Influencia
Fe grandes cantidades
PO4 3- 50
PO4 3- 60 La perturbación es del
aproximadamente -2 %
PO4 3- 75 La perturbación es del
aproximadamente -11 %
S2- en todas las cantidades
Silicato HR PP / M352
ESMethod Reference Book1.0 63
ES
Validación del método
Límite de detección 0.38 mg/L
Límite de determinación 1.14 mg/L
Límite del rango de medición 100 mg/L
Sensibilidad 120 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 1.69 mg/L
Desviación estándar 0.70 mg/L
Coeficiente de variación 1.38 %
Derivado de
Método estándar 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
• Traitement des eaux usées
• Traitement de l’eau potable
• Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods64
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 65
FR
Silicate T / M350
FRMethod Reference Book1.066
FR
Silicate T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Bleu de silico-molybdénum
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Silice N° 1 Pastilles / 100 513130BT
Silice N° 1 Pastilles / 250 513131BT
Silice N° 2 Pastilles / 100 513140BT
Silice N° 2 Pastilles / 250 513141BT
Silice PR Pastilles / 100 513150BT
Silice PR Pastilles / 250 513151BT
Kit silice N° 1/N° 2#100 chacun 517671BT
Kit silice N° 1/N° 2#250 chacun 517672BT
Indication
1. Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
Silicate T / M350
FRMethod Reference Book1.0 67
FR
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
SILICA No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Silicate T / M350
FRMethod Reference Book1.068
FR
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
24 mm
Ajoutez une pastille de
SILICA PR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
SILICA No. 2.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Silicate T / M350
FRMethod Reference Book1.0 69
FR
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
Silicate T / M350
FRMethod Reference Book1.070
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Méthode chimique
Bleu de silico-molybdénum
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Dans les conditions de réaction indiquées, les phosphates n’ont pas d’effet
perturbateur.
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 C
j) # agitateur inclus
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.072
FR
Silicate LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Bleu hétéropoly
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO silice LR, kit F10 1 Kit 535690
Indication
1. Le temps de réaction de 4 minutes se rapporte à une température de l’échantillon
égale à 20 °C. À une température de 30 °C, respectez un temps de réaction de 2
minutes et à une température de 10 °C, un temps de réaction de 8 minutes.
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.0 73
FR
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium LR avec
sachet de poudre Vario et réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Dans chaque cuvette,
versez 10 mL
d’échantillon.
Dans chaque cuvette,
versez 15 gouttes de
solution Vario Molybdate
3 Reagenz- .
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
Attendez la fin du
temps de réaction de
4 minute(s) .
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario Silica Citric
Acid F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.074
FR
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du temps de
réaction de 1 minute(s) .
Blank
Sample
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Ajoutez à la cuvette de
l’échantillon un sachet
de poudre Vario Silica
Amino Acid F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Appuyez sur la touche
ZERO.
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.0 75
FR
Sample
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.076
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Méthode chimique
Bleu hétéropoly
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1. Les cuvettes doivent être refermées à l’aide du couvercle immédiatement après
l’apport de la solution de réactif Vario Molybdate 3 pour empêcher une éventuelle
baisse des résultats.
2. Les échantillons d'eau contiennent parfois certaines formes d’acides siliciques qui
réagissent très lentement avec le molybdate. Actuellement, le type exact de ces
formes n'est pas connu. En procédant à un prétraitement au bicarbonate de sodium
puis à l'acide sulfurique, il est possible de les transformer en des formes plus aptes
à réagir (description dans «Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater» dans la section «Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate»).
Interférences de / [mg/L]
Fe grandes quantités
PO4 3- 50
S2- en toutes les quantités
Méthode Validation
Limite de détection 0.01 mg/L
Limite de détermination 0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure 1.6 mg/L
Sensibilité 1.35 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.01 mg/L
Déviation standard 0.004 mg/L
Coefficient de variation 0.46 %
Silicate LR PP / M351
FRMethod Reference Book1.0 77
FR
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 D
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.078
FR
Silicate HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silico-molybdate
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO réactif Silice HR, kit F10 1 Kit 535700
Préparation
1. La température de l’échantillon doit être comprise entre 15 °C et 25 °C.
Indication
1. La méthode consiste à mesurer dans le flanc de la courbe d’absorption de la
coloration résultante. Sur les photomètres à filtre, la précision de la méthode peut
donc être améliorée, si nécessaire, en ajustant à l’aide d’un étalon de silicate (env. 70
mg/L SiO2).
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.0 79
FR
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium HR avec
sachet de poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica HR
Molybdate F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois le tube
à l'envers puis à l'endroit.
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.080
FR
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica HR
Acid Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica Citric
Acid F10.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.0 81
FR
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.082
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Méthode chimique
Silico-molybdate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Les échantillons d'eau contiennent parfois certaines formes d’acides siliciques qui
réagissent très lentement avec le molybdate. Actuellement, le type exact de ces
formes n'est pas connu. En procédant à un prétraitement au bicarbonate de sodium
puis à l'acide sulfurique, il est possible de les transformer en des formes plus aptes
à réagir (description dans «Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater» dans la section «Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate»).
• En présence de dioxyde de silicium ou de phosphate, il se forme une couleur jaune.
En ajoutant le sachet de poudre Silica Citric Acid F10, la couleur jaune due au
phosphate est éliminée.
Interférences de / [mg/L] Influence
Fe grandes quantités
PO4 3- 50
PO4 3- 60 La perturbation est d'env.
-2 %
PO4 3- 75 La perturbation est d'env.
-11 %
S2- en toutes les quantités
Silicate HR PP / M352
FRMethod Reference Book1.0 83
FR
Méthode Validation
Limite de détection 0.38 mg/L
Limite de détermination 1.14 mg/L
Fin de la gamme de mesure 100 mg/L
Sensibilité 120 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 1.69 mg/L
Déviation standard 0.70 mg/L
Coefficient de variation 1.38 %
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
• Trattamento acqua di scarico
• Trattamento acqua potabile
• Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods84
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 85
IT
Silicato T / M350
ITMethod Reference Book1.086
IT
Silicato T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Blu di silicomolibdeno
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Silice No. 1 Pastiglia / 100 513130BT
Silice No. 1 Pastiglia / 250 513131BT
Silice No. 2 Pastiglia / 100 513140BT
Silice No. 2 Pastiglia / 250 513141BT
Silice PR Pastiglia / 100 513150BT
Silice PR Pastiglia / 250 513151BT
Set Silice No. 1/no. 2#ciascuna 100 517671BT
Set Silice No. 1/no. 2#ciascuna 250 517672BT
Note
1. Attenersi scrupolosamente all’ordine con cui aggiungere le pastiglie.
Silicato T / M350
ITMethod Reference Book1.0 87
IT
Esecuzione della rilevazione Biossido di silicio con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
SILICA No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Silicato T / M350
ITMethod Reference Book1.088
IT
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Premere il tasto ENTER. Attendere un tempo di
reazione di 5 minuto/i .
24 mm
Aggiungere una pastiglia
SILICA PR.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Aggiungere una pastiglia
SILICA No. 2.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Silicato T / M350
ITMethod Reference Book1.0 89
IT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Silicato.
Silicato T / M350
ITMethod Reference Book1.090
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Metodo chimico
Blu di silicomolibdeno
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
• I fosfati non provocano interferenze nelle condizioni di reazione specificate.
Derivato di
Standard Method 4500-SiO2 C
j) #Bacchetta compresa
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.092
IT
Silicato LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Blu di eteropolo
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
VARIO Silica LR, F10 Set 1 set 535690
Note
1. Il tempo di reazione di 4 minuti specificato si riferisce a campioni con una
temperatura di 20 °C. Con una temperatura di 30 °C si deve osservare un tempo di
reazione di 2 minuti, con 10 °C di 8 minuti.
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.0 93
IT
Esecuzione della rilevazione Biossido di silicio LR con polvere in
bustine Vario e reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Preparare due cuvette
pulite da 24 mm.
Contrassegnare una
cuvetta come cuvetta zero.
Immettere 10 mL di
campione in ogni cuvetta.
Immettere 15 gocce di
soluzione Vario Molybdate
3 Reagenz- in ogni cuvetta.
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Premere il tasto ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
Attendere un tempo di
reazione di 4 minuto/i .
Immettere una bustina di
polvere Vario Silica Citric
Acid F10 in ogni cuvetta.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.094
IT
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Far sciogliere la polvere
capovolgendo.
Premere il tasto ENTER. Attendere un tempo di
reazione di 1 minuto/i .
Blank
Sample
Posizionare la
cuvetta zero nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Immettere una bustina
di polvere Silica Amino
Acid F10 nella cuvetta del
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Far sciogliere la polvere
capovolgendo.
Premere il tasto ZERO. Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.0 95
IT
Sample
Test
Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Silicato.
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.096
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Metodo chimico
Blu di eteropolo
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
1. Le cuvette devono essere richiuse con il coperchio subito dopo l’aggiunta della
soluzione reagente Vario Molybdate 3, altrimenti si otterranno risultati troppo bassi.
2. Talvolta i campioni di acqua contengono forme di acido silicico che reagiscono
molto lentamente con il molibdato. Il tipo esatto di tali forme non è attualmente noto.
Attraverso un pretrattamento con bicarbonato di sodio e successivamente con acido
solforico è possibile trasformarle in forme più reattive (descrizione in "Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater" alla sezione "Silica-Digestion
with Sodium Bicarbonate").
Interferenze da / [mg/L]
Fe grandi quantità
PO4 3- 50
S2- in tutte le quantità
Silicato LR PP / M351
ITMethod Reference Book1.0 97
IT
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.01 mg/L
Limite di quantificazione 0.03 mg/L
Estremità campo di misura 1.6 mg/L
Sensibilità 1.35 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.01 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.004 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
0.46 %
Derivato di
Standard Method 4500-SiO2 D
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.098
IT
Silicato HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Molibdato di silicio
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
VARIO Reagente per silice HR, set F10 1 set 535700
Preparazione
1. La temperatura del campione deve essere compresa tra 15 °C e 25 °C.
Note
1. Il metodo effettua la misurazione sul lato della curva di assorbimento della
colorazione risultante. Nei fotometri con filtro l’accuratezza del metodo può quindi
essere migliorata, se necessario, tramite regolazione con un silicato standard (circa
70 mg/L SiO2).
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.0 99
IT
Esecuzione della rilevazione Biossido di silicio HR con polvere in
bustine Vario
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Sample
Aggiungere una bustina
di polvere Vario Silica HR
Molybdate F10.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la polvere
capovolgendo.
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.0100
IT
Sample
Aggiungere una bustina
di polvere Vario Silica HR
Acid Rgt. F10.
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
capovolgendo.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Premere il tasto ENTER. Attendere un tempo di
reazione di 10 minuto/i .
Aggiungere una bustina di
polvere Vario Silica Citric
Acid F10.
Sample
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la polvere
capovolgendo.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.0 101
IT
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Silicato.
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.0102
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Metodo chimico
Molibdato di silicio
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
• Talvolta i campioni di acqua contengono forme di acido silicico che reagiscono
molto lentamente con il molibdato. Il tipo esatto di tali forme non è attualmente noto.
Attraverso un pretrattamento con bicarbonato di sodio e successivamente con acido
solforico è possibile trasformarle in forme più reattive (descrizione in "Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater" alla sezione "Silica-Digestion
with Sodium Bicarbonate").
• Se sono presenti biossido di silicio o fosfato si sviluppa una colorazione gialla.
Aggiungendo la polvere in bustine Silica Citric Acid F10 si elimina il colore giallo
prodotto dal fosfato.
Interferenze da / [mg/L] Influenza
Fe grandi quantità
PO4 3- 50
PO4 3- 60 Il disturbo è di circa -2 %
PO4 3- 75 Il disturbo è di circa-11 %
S2- in tutte le quantità
Silicato HR PP / M352
ITMethod Reference Book1.0 103
IT
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.38 mg/L
Limite di quantificazione 1.14 mg/L
Estremità campo di misura 100 mg/L
Sensibilità 120 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 1.69 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.70 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
1.38 %
Derivato di
Standard Method 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
• Tratamento de Esgotos
• Tratamento de Água Potável
• Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods104
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 105
PT
Silicato T / M350
PTMethod Reference Book1.0106
PT
Silicato T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Silicomolybdenum Blue
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Sílica Não. 1 Pastilhas / 100 513130BT
Sílica Não. 1 Pastilhas / 250 513131BT
Sílica Não. 2 Pastilhas / 100 513140BT
Sílica Não. 2 Pastilhas / 250 513141BT
Sílica PR Pastilhas / 100 513150BT
Sílica PR Pastilhas / 250 513151BT
Set Sílica No. 1/Não. 2#cada 100 517671BT
Set Sílica No. 1/Não. 2#cada 250 517672BT
Notas
1. A sequência da adição de pastilhas tem de ser cumprida.
Silicato T / M350
PTMethod Reference Book1.0 107
PT
Realização da determinação Dióxido de silício com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha SILICA No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Silicato T / M350
PTMethod Reference Book1.0108
PT
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Premir a tecla ENTER. Aguardar 5 minuto(s) de
tempo de reação.
24 mm
Pastilha SILICA PR. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Pastilha SILICA No. 2.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Silicato T / M350
PTMethod Reference Book1.0 109
PT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Silicato.
Silicato T / M350
PTMethod Reference Book1.0110
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método Químico
Silicomolybdenum Blue
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
• Os fosfatos não interferem sob as condições de reação indicadas.
Derivado de
Standard Method 4500-SiO2 C
#incluindo vareta de agitação
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0112
PT
Silicato LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Heteropolyblue
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
VARIO Sílica LR, Conjunto F10 1 Conjunto 535690
Notas
1. O tempo de reação indicado de 4 minutos refere-se a uma temperatura de amostra
de 20 °C. Para 30 °C deve manter um tempo de reação de 2 minutos, e para 10 °C
deve manter um tempo de reação de 8 minutos.
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0 113
PT
Realização da determinação Dióxido de silício LR com pacote de
pó Vario e reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Preparar duas células de
24 mm limpas. Identificar
uma célula como célula
zero.
Introduzir em cada célula
10 mL de amostra .
Introduzir em cada célula
15 gotas Vario Molybdate
3 Reagenz- de solução .
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo
girando.
Premir a tecla ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
Aguardar 4 minuto(s) de
tempo de reação.
Introduzir em cada célula
um pacote de pó Vario
Silica Citric Acid F10.
Fechar a(s) célula(s).
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0114
PT
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Dissolver o pó girando. Premir a tecla ENTER. Aguardar 1 minuto(s) de
tempo de reação.
Blank
Sample
Colocar a célula zero
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Adicionar à célula de
amostra um pacote de pó
Vario Silica Amino Acid
F10 .
Fechar a(s) célula(s).
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Dissolver o pó girando. Premir a tecla ZERO. Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0 115
PT
Sample
Test
Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Silicato.
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0116
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método Químico
Heteropolyblue
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
1. As células têm de ser fechadas com a tampa logo após a adição da solução de
reagente molibdénio 3 Vario, senão podem correr resultados demasiado baixos.
2. As amostras de água podem conter formas de ácido silícico que reagem muito
lentamente com molibdénio. O tipo exato destas formas não é conhecido hoje em
dia. Através de um pré-tratamento com hidrogenocarbonato de sódio e depois com
ácido sulfúrico, estas podem ser convertidas em formas com capacidade de resposta
(descrição em "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater" em
"Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
Interferências a partir de / [mg/L]
Fe grandes quantidades
PO4 3- 50
S2- em todas as quantidades
Validação de método
Limite de Detecção 0.01 mg/L
Limite de Determinação 0.03 mg/L
Fim da Faixa de Medição 1.6 mg/L
Sensibilidade 1.35 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.01 mg/L
Desvio Padrão 0.004 mg/L
Coeficiente de Variação 0.46 %
Silicato LR PP / M351
PTMethod Reference Book1.0 117
PT
Derivado de
Standard Method 4500-SiO2 D
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0118
PT
Silicato HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silicomolybdate
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
VARIO Sílica HR Reagente, Conjunto F10 1 Conjunto 535700
Preparação
1. A temperatura da amostra deve situar-se entre 15 °C e 25 °C.
Notas
1. O método mede no flanco da curva de absorção da coloração resultante. Para
fotómetros de filtro, a precisão do método pode, portanto, ser melhorada, se
necessário, pelo ajuste do utilizador com um padrão de silicato (aprox. 70 mg/L
SiO2).
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0 119
PT
Realização da determinação Dióxido de silício HR com pacote de
pó Vario
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Sample
Adicionar um pacote
de pó Vario Silica HR
Molybdate F10 .
Fechar a(s) célula(s). Dissolver o pó girando.
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0120
PT
Sample
Adicionar um pacote de pó
Vario Silica HR Acid Rgt.
F10 .
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
Premir a tecla ENTER. Aguardar 10 minuto(s) de
tempo de reação.
Adicionar um pacote de pó
Vario Silica Citric Acid F10
.
Sample
Fechar a(s) célula(s). Dissolver o pó girando. Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0 121
PT
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Silicato.
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0122
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Método Químico
Silicomolybdate
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
• As amostras de água podem conter formas de ácido silícico que reagem muito
lentamente com molibdénio. O tipo exato destas formas não é conhecido hoje em
dia. Através de um pré-tratamento com hidrogenocarbonato de sódio e depois com
ácido sulfúrico, estas podem ser convertidas em formas com capacidade de resposta
(descrição em "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater" em
"Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
• Na presença de dióxido de silício ou de fosfato, forma-se uma cor amarela.
A adição do pacote de pó Silica Citric Acid F10 permite eliminar a cor amarela que se
formou com o fosfato.
Interferências a partir de / [mg/L] Influência
Fe grandes quantidades
PO4 3- 50
PO4 3- 60 A perturbação é de cerca
de -2 %
PO4 3- 75 A perturbação é de cerca
de -11 %
S2- em todas as quantidades
Silicato HR PP / M352
PTMethod Reference Book1.0 123
PT
Validação de método
Limite de Detecção 0.38 mg/L
Limite de Determinação 1.14 mg/L
Fim da Faixa de Medição 100 mg/L
Sensibilidade 120 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 1.69 mg/L
Desvio Padrão 0.70 mg/L
Coeficiente de Variação 1.38 %
Derivado de
Standard Method 4500-SiO2 C
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
• Afvalwaterzuivering
• Behandeling drinkwater
• Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods124
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 125
NL
Silicaat T / M350
NLMethod Reference Book1.0126
NL
Silicaat T M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
Siliciummolybdeenblauw
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Silica Nr. 1 Tablet / 100 513130BT
Silica Nr. 1 Tablet / 250 513131BT
Silica Nr. 2 Tablet / 100 513140BT
Silica Nr. 2 Tablet / 250 513141BT
Silica PR Tablet / 100 513150BT
Silica PR Tablet / 250 513151BT
Set silica nr. 1/Nr. 2#per 100 517671BT
Set silica nr. 1/Nr. 2#per 250 517672BT
Aantekeningen
1. De volgorde waarin de tabletten worden toegevoegd, moet strikt in acht worden
genomen.
Silicaat T / M350
NLMethod Reference Book1.0 127
NL
Uitvoering van de bepaling Siliciumdioxide met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een SILICA Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
Silicaat T / M350
NLMethod Reference Book1.0128
NL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Tabletten oplossen door
om te draaien
De toets ENTER indrukken. De reactietijd van
5 minuten afwachten.
24 mm
Een SILICA PR tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Een SILICA Nr. 2 tablet
toevoegen.
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Silicaat T / M350
NLMethod Reference Book1.0 129
NL
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Siliciumdioxide.
Silicaat T / M350
NLMethod Reference Book1.0130
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische methode
Siliciummolybdeenblauw
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
• Onder de gegeven reactieomstandigheden storen fosfaten niet.
Afgeleid van
Standaardmethode 4500-SiO2 C
# met inbegrip van de mengstaaf
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0132
NL
Silicaat LR PP M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
Heteropolyblauw
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO silica LR, F10 set 1 Zin 535690
Aantekeningen
1. De aangegeven reactietijd van 4 minuten is van toepassing op een
bemonsteringstemperatuur van 20 °C. Een reactietijd van 2 minuten gedurende 30 °C
en 8 minuten gedurende 10 °C moet in acht worden genomen.
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0 133
NL
Uitvoering van de bepaling Siliciumdioxide LR met Vario-
poederpakje en vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
Twee propere spoelbakjes
van 24 mm klaarzetten.
Een als nulspoelbakje
kenmerken.
In elk spoelbakje 10 mL
staal doen.
In elk spoelbakje
15 druppels Vario
molybdaat 3 reagens
oplossing doen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door
om te draaien.
De toets ENTER indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
4 min
SampleBlank
De reactietijd van
4 minuten afwachten.
In elk spoelbakje een
Vario Silica citroenzuur
F10 poederpakje doen.
De spoelbakjes afsluiten.
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0134
NL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
1 min
Het poeder oplossen door
om te draaien.
De toets ENTER indrukken. De reactietijd van
1 minuten afwachten.
Blank
Sample
Het nulspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Een Vario Silica Amino
Acid F10-poederpakje
aan het staalspoelbakje
toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten.
Zero
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Het poeder oplossen door
om te draaien.
De toets NUL indrukken. De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0 135
NL
Sample
Test
Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L Siliciumdioxide.
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0136
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische methode
Heteropolyblauw
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
1. De spoelbakjes moeten onmiddellijk na toevoeging van de reagensoplossing
Vario Molybdate 3 met het deksel worden gesloten, anders kunnen de resultaten
verminderen.
2. Af en toe bevatten watermonsters vormen van siliciumdioxide die zeer langzaam
reageren met molybdaat. De precieze aard van deze vormen is momenteel
onbekend. Door voorbehandeling met natriumwaterstofcarbonaat en vervolgens
met zwavelzuur kunnen deze worden omgezet in vormen met een hoge reactiviteit
(beschrijving in "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater"
onder "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
Verstoringen verstoort vanaf
Fe grote aantallen
PO4 3- 50
S2- in alle hoeveelheden
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.01 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.03 mg/L
Einde meetbereik 1.6 mg/L
Gevoeligheid 1.35 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.01 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.004 mg/L
Variatiecoefficient procedure 0.46 %
Silicaat LR PP / M351
NLMethod Reference Book1.0 137
NL
Afgeleid van
Standaardmethode 4500-SiO2 D
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0138
NL
Silicaat HR PP M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
Silicomolybdaat
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO Silica HR Reagens, set F10 1 Zin 535700
Voorbereiding
1. De bemonsteringstemperatuur moet tussen 15 en 25°C liggen.
Aantekeningen
1. De methode meet de resulterende kleuring in de flank van de absorptiecurve. Voor
filterfotometers kan de nauwkeurigheid van de methode daarom met behulp van
een silicaatstandaard (ca. 70 mg/L SiO2), indien nodig, worden verbeterd door de
gebruikersaanpassing.
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0 139
NL
Uitvoering van de bepaling Siliciumdioxide HR met Vario-
poederpakje
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Sample
Een Vario Silica
HR molybdaat
F10 poederpakje
toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten. Het poeder oplossen door
om te draaien.
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0140
NL
Sample
Een Vario Silica HR zuur
Rgt. F10 poederpakje
toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door om
te draaien.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Sample
De toets ENTER indrukken. De reactietijd van
10 minuten afwachten.
Een Vario Silica
citroenzuur
F10 poederpakje
toevoegen.
Sample
De spoelbakjes afsluiten. Het poeder oplossen door
om te draaien.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0 141
NL
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Siliciumdioxide.
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0142
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
Chemische methode
Silicomolybdaat
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
• Af en toe bevatten watermonsters vormen van siliciumdioxide die zeer langzaam
reageren met molybdaat. De precieze aard van deze vormen is momenteel
onbekend. Door voorbehandeling met natriumwaterstofcarbonaat en vervolgens
met zwavelzuur kunnen deze worden omgezet in vormen met een hoge reactiviteit
(beschrijving in "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater"
onder "Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate").
• Als er siliciumdioxide of fosfaat aanwezig is, ontstaat er een gele kleur.
Door de toevoeging van de Silica Citroenzuur F10 poederverpakking wordt de gele
kleur veroorzaakt door fosfaat geëlimineerd.
Verstoringen verstoort vanaf Invloed
Fe grote aantallen
PO4 3- 50
PO4 3- 60 De verstoring is ongeveer
-2%
PO4 3- 75 De verstoring is ongeveer
-11 %
S2- in alle hoeveelheden
Silicaat HR PP / M352
NLMethod Reference Book1.0 143
NL
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.38 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 1.14 mg/L
Einde meetbereik 100 mg/L
Gevoeligheid 120 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 1.69 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.70 mg/L
Variatiecoefficient procedure 1.38 %
Afgeleid van
Standaardmethode 4500-SiO2 C
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料（部分可選）：
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
• 污水处理
• 饮用水处理
• 原水处理
备注
1. 术语碱度-m、m-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENHandbook of Methods144
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法，在以下设备上不能进行 ZERO 测量：XD 7000, XD 7500
10 ml
用 10 ml 样本填充 24 mm 比
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 145
ZH
T 硅酸盐 / M350
ZHMethod Reference Book1.0146
ZH
T 硅酸盐 M350
0.05 - 4 mg/L SiO2Si
硅钼蓝
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
二氧化硅 No.1 片剂 / 100 513130BT
二氧化硅 No.1 片剂 / 250 513131BT
二氧化硅 No.2 片剂 / 100 513140BT
二氧化硅 No.2 片剂 / 250 513141BT
二氧化硅 PR 片剂 / 100 513150BT
二氧化硅 PR 片剂 / 250 513151BT
套件二氧化硅 No.1/No.2#各100次 517671BT
套件二氧化硅 No.1/No.2#各250次 517672BT
备注
1. 必须严格遵守添加片剂的顺序。
T 硅酸盐 / M350
ZHMethod Reference Book1.0 147
ZH
进行测定 二氧化硅片剂
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 SILICA No. 1 片剂 。 用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
通过旋转溶解片剂。 按下 ENTER 按钮。 等待 5 分钟反应时间 。
T 硅酸盐 / M350
ZHMethod Reference Book1.0148
ZH
24 mm
加入 SILICA PR 片剂。 用轻微的扭转压碎片剂。 加入 SILICA No. 2 片剂 。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 2 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 硅酸盐。
T 硅酸盐 / M350
ZHMethod Reference Book1.0 149
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
化学方法
硅钼蓝
附錄
干扰说明
可消除干扰
• 在给定的反应条件下，磷酸盐不会产生干扰。
源于
标准方法 4500-SiO2 C
# i含搅拌棒, 10cm
LR PP 硅酸盐 / M351
ZHMethod Reference Book1.0150
ZH
LR PP 硅酸盐 M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2SiLr
杂多酸
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
VARIO 二氧化硅 LR，F10 套件 1 组 535690
备注
1. 4 分钟的规定反应时间针对样本温度为 20 °C 的样本。对于样本温度为 30 °C 的样
本，必须保持 2 分钟的反应时间；对于样本温度为 10 °C 的样本，必须保持 8 分钟的
反应时间。
LR PP 硅酸盐 / M351
ZHMethod Reference Book1.0 151
ZH
进行测定 LR 二氧化硅 Vario 粉包和液剂
选择设备中的方法。
Blank
24 mm
10 mL
SampleBlank
15
准备两个干净的 24 mm 比
色杯。将一个比色杯标记为
空白比色杯。
在每个比色杯中加入
10 mL 样本。
在每个比色杯中加入
15 滴 Vario Molybdate
3 Reagenz- 溶液。
密封比色杯。 通过旋转混合内容物。 按下 ENTER 按钮。
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4 min
SampleBlank
等待 4 分钟反应时间 。 在每个比色杯中加入一个
Vario Silica Citric Acid
F10 粉包 。
密封比色杯。
LR PP 硅酸盐 / M351
ZHMethod Reference Book1.0152
ZH
9
4
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6
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8
10
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1
2
3
1 min
通过旋转溶解粉末。 按下 ENTER 按钮。 等待 1 分钟反应时间 。
Blank
Sample
将空白比色杯放入测量轴
中。注意定位。
将一个 Vario Silica Amino
Acid F10 粉包 加入到样本
比色杯中。
密封比色杯。
Zero
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1
2
3
2 min
通过旋转溶解粉末。 按下 ZERO 按钮。 等待 2 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
LR PP 硅酸盐 / M351
ZHMethod Reference Book1.0 153
ZH
Sample
Test
从测量轴上取下比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 硅酸盐。
LR PP 硅酸盐 / M351
ZHMethod Reference Book1.0154
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
化学方法
杂多酸
附錄
干扰说明
可消除干扰
1. 加入 Vario 钼酸盐 3 试剂溶液后，必须立即用比色杯杯盖密封比色杯，因为这可能会
导致较低的结果。
2. 偶尔水样含有与钼酸盐反应非常缓慢的硅酸形式。这些形式的确切性质目前是未知
的。通过用碳酸氢钠，然后用硫酸预处理，可以将它们转化成反应性形式（参见“水和
废水检测的标准方法”中“用碳酸氢钠进行二氧化硅分离”的描述）。
干擾 從/ [mg/l]
Fe 大量
PO4 3- 50
S2- 所有的量
方法验证
检出限 0.01 mg/L
测定下限 0.03 mg/L
测量上限 1.6 mg/L
灵敏度 1.35 mg/L / Abs
置信范围 0.01 mg/L
标准偏差 0.004 mg/L
变异系数 0.46 %
源于
标准方法 4500-SiO2 D
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0156
ZH
HR PP 硅酸盐 M352
1 - 90 mg/L SiO2SiHr
硅钼
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
VARIO 二氧化硅 HR 试剂，套件 F10 1 组 535700
准备
1. 样本温度必须在 15 °C 至 25 °C 之间。
备注
1. 该方法根据所得着色液的吸收曲线的吸收边进行测量。对于滤色光度计，如果需要，
可以使用硅酸盐标准液（约 70 mg/L SiO2）通过用户调节来改善该方法的精度。
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0 157
ZH
进行测定 HR 二氧化硅 Vario 粉包
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
Sample
加入 Vario Silica HR
Molybdate F10 粉包 。
密封比色杯。 通过旋转溶解粉末。
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0158
ZH
Sample
加入 Vario Silica HR Acid
Rgt. F10 粉包 。
密封比色杯。 通过旋转混合内容物。
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10 min
Sample
按下 ENTER 按钮。 等待 10 分钟反应时间 。 加入 Vario Silica Citric Acid
F10 粉包 。
Sample
密封比色杯。 通过旋转溶解粉末。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0 159
ZH
Test
9
4
5
6
7
8
10
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1
2
3
2 min
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 2 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 硅酸盐。
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0160
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l SiO21
mg/l Si 0.47
化学方法
硅钼
附錄
干扰说明
可消除干扰
• 偶尔水样含有与钼酸盐反应非常缓慢的硅酸形式。这些形式的确切性质目前是未知
的。通过用碳酸氢钠，然后用硫酸预处理，可以将它们转化成反应性形式（参见“水和
废水检测的标准方法”中“用碳酸氢钠进行二氧化硅分离”的描述）。
• 如果存在二氧化硅或磷酸盐，则会出现黄色。
添加二氧化硅柠檬酸 F10 粉包可去除磷酸盐引起的黄色。
干擾 從/ [mg/l] 影響
Fe 大量
PO4 3- 50
PO4 3- 60 干扰约为 -2 %
PO4 3- 75 干扰约为 -11 %
S2- 所有的量
方法验证
检出限 0.38 mg/L
测定下限 1.14 mg/L
测量上限 100 mg/L
灵敏度 120 mg/L / Abs
置信范围 1.69 mg/L
标准偏差 0.70 mg/L
变异系数 1.38 %
HR PP 硅酸盐 / M352
ZHMethod Reference Book1.0 161
ZH
源于
标准方法 4500-SiO2 C
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
www.lovibond.com
Germany
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
Tel.: +44 (0)1980 664800
Fax: +44 (0)1980 625412
www.lovibond.com
UK
Tintometer China
Room 1001, China Life Tower
16 Chaoyangmenwai Avenue,
Beijing, 100020
Customer Care China Tel.: 4009021628
Tel.: +86 10 85251111 App. 330
Fax: +86 10 85251001
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China
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
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Malaysia
Tintometer Brazil
Caixa Postal: 271
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Brazil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
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USA
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Telangana
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Spain
Technical changes without notice
Printed in Germany 08/23
No.: 00386458
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the Tintometer Group of Companies
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