Lovibond 00386457 - MD1x0/200 - Phosphate LR T, Phosphate PP Manual de usuario

Tipo
Manual de usuario
Lovibond® Water Testing
Tintometer® Group
Manual of Methods
MD 100 • MD 110 • MD 200
Phosphate
EN
Manual of Methods
Page 4
DE
Methodenhandbuch
Seite 14
ES
Manual de Métodos
Página 24
FR
Méthodes Manuel
Page 34
IT
Manuale dei Metodi
Pagina 44
PT
Métodos Manual
Página 54
NL
Handboek Methoden
Zijde 64
ZH
方法手册
Page 74
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
Waste Water Treatment
Drinking Water Treatment
Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 5
EN
Phosphate LR T / M320
ENMethod Reference Book1.06
EN
Phosphate LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Phosphomolybdenum Blue
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Phosphate No. 1 LR Tablet / 100 513040BT
Phosphate No. 2 LR Tablet / 100 513050BT
Phosphate No. 2 LR Tablet / 250 513051BT
Set Phosphate No. 1 LR/No. 2 LR 100 Pc. #100 each 517651BT
Preparation
1. Strongly buffered samples or samples with extreme pH values should be adjusted
to between pH 6 and pH 7 before the analysis (use 1 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l
Sodium hydroxide).
2. Ortho-Phosphate ions react with the reagent to form an intense blue colour.
Phosphate, which is found in organic and condensed, inorganic (meta-, pyro- and
polyphosphate) forms, must therefore be converted into ortho-phosphate ions
prior to analysis. The pretreatment of the sample with acid and heat creates the
conditions for the hydrolysis of the condensed, inorganic forms. Organically bound
phosphate can be converted into ortho-phosphate ions by heating with acid and
Persulphate.
The amount of organically bound phosphate can be calculated:
mg/L organic Phosphate = mg/L Phosphate, total - mg/L Phosphate, can be
hydrolysed in acid.
Remarks
1. Only ortho-phosphate ions react.
2. The tablets must be added in the correct sequence.
Phosphate LR T / M320
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Determination of Phosphate, ortho LR with Tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add PHOSPHATE No.
1 LR tablet.
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Add PHOSPHATE No. 2 LR
tablet.
Phosphate LR T / M320
ENMethod Reference Book1.08
EN
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 10 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L ortho-Phosphate appears on the display.
Phosphate LR T / M320
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemical Method
Phosphomolybdenum Blue
Appendix
Interferences
Interference from / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in all quantities
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in all quantities
SiO250
S2- in all quantities
Zn 80
V(V) large quantities
W(VI) large quantities
According to
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
# including stirring rod, 10 cm
Phosphate PP / M323
ENMethod Reference Book1.010
EN
Phosphate PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Phosphomolybdenum Blue
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Phosphate RGT F10 mL Powder /
100 Pieces
531550
Preparation
1. Strongly buffered samples or samples with extreme pH values should be adjusted
to between pH 6 and pH 7 before the analysis (use 1 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l
Sodium hydroxide).
2. Ortho-Phosphate ions react with the reagent to form an intense blue colour.
Phosphate, which is found in organic and condensed, inorganic (meta-, pyro- and
polyphosphate) forms, must therefore be converted into ortho-phosphate ions
prior to analysis. The pretreatment of the sample with acid and heat creates the
conditions for the hydrolysis of the condensed, inorganic forms. Organically bound
phosphate can be converted into ortho-phosphate ions by heating with acid and
Persulphate.
The amount of organically bound phosphate can be calculated:
mg/L organic Phosphate = mg/L Phosphate, total - mg/L Phosphate, can be
hydrolysed in acid.
Remarks
1. The reagent Vario Phosphate Rgt. F10 is not completely dissolved.
Phosphate PP / M323
ENMethod Reference Book1.0 11
EN
Determination of Phosphate, ortho with Vario Powder Packs
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Sample
10-15 sec.
Add Vario Phosphate Rgt.
F10 powder pack.
Close vial(s). Mix the contents by shaking.
(10-15 sec.).
Phosphate PP / M323
ENMethod Reference Book1.012
EN
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L ortho-Phosphate appears on the display.
Phosphate PP / M323
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemical Method
Phosphomolybdenum Blue
Appendix
Interferences
Interference from / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in all quantities
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in all quantities
SiO250
Si(OH)410
S2- in all quantities
Zn 80
According to
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
Abwasserbehandlung
Trinkwasseraufbereitung
Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book14
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book 15
DE
Phosphat LR T / M320
DEMethod Reference Book1.016
DE
Phosphat LR T M320
0,02 - 1,3 mg/L P PO4
Phosphormolybdänblau
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Phosphate No. 1 LR Tablette / 100 513040BT
Phosphate No. 2 LR Tablette / 100 513050BT
Phosphate No. 2 LR Tablette / 250 513051BT
Set Phosphate No. 1 LR/No. 2 LR #je 100 517651BT
Vorbereitung
1. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der
Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 1 mol/l
Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).
2. Die entstehende blaue Farbe wird durch Reaktion des Reagenzes mit ortho-
Phosphat-Ionen erzeugt. Phosphate, die in organischer und in kondensierter,
anorganischer (Meta-, Pyro- und Polyphosphate) Form vorliegen, müssen daher
vor der Analyse in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt werden. Die Vorbehandlung
der Probe mit Säure und Hitze schafft die Bedingungen für die Hydrolyse der
kondensierten, anorganischen Formen. Organisch gebundene Phosphate werden
durch Erhitzen mit Säure und Persulfat in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt.
Die Menge an organisch gebundenem Phosphat kann berechnet werden:
mg/L organische Phosphate = mg/L Phosphat, gesamt - mg/L Phosphat,
säurehydrolysierbar.
Anmerkungen
1. Es Reagieren nur ortho-Phosphat-Ionen.
2. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.
Phosphat LR T / M320
DEMethod Reference Book1.0 17
DE
Durchführung der Bestimmung Phosphat, ortho LR mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine PHOSPHATE No.
1 LR Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Eine PHOSPHATE No. 2 LR
Tablette zugeben.
Phosphat LR T / M320
DEMethod Reference Book1.018
DE
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
10 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L ortho-Phosphat.
Phosphat LR T / M320
DEMethod Reference Book1.0 19
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemische Methode
Phosphormolybdänblau
Appendix
Störungen
Störung Stört ab / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in allen Mengen
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in allen Mengen
SiO250
S2- in allen Mengen
Zn 80
V(V) große Mengen
W(VI) große Mengen
Gemäß
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
# inklusive Rührstab
Phosphat PP / M323
DEMethod Reference Book1.020
DE
Phosphat PP M323
0,02 - 0,8 mg/L P PO4
Phosphormolybdänblau
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Phosphate RGT F10 mL Pulver / 100 St. 531550
Vorbereitung
1. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der
Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 1 mol/l
Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).
2. Die entstehende blaue Farbe wird durch Reaktion des Reagenzes mit ortho-
Phosphat-Ionen erzeugt. Phosphate, die in organischer und in kondensierter,
anorganischer (Meta-, Pyro- und Polyphosphate) Form vorliegen, müssen daher
vor der Analyse in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt werden. Die Vorbehandlung
der Probe mit Säure und Hitze schafft die Bedingungen für die Hydrolyse der
kondensierten, anorganischen Formen. Organisch gebundene Phosphate werden
durch Erhitzen mit Säure und Persulfat in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt.
Die Menge an organisch gebundenem Phosphat kann berechnet werden:
mg/L organische Phosphate = mg/L Phosphat, gesamt - mg/L Phosphat,
säurehydrolysierbar.
Anmerkungen
1. Das Reagenz Vario Phosphate Rgt. F10 löst sich nicht vollständig auf.
Phosphat PP / M323
DEMethod Reference Book1.0 21
DE
Durchführung der Bestimmung Phosphat, ortho mit Vario
Pulverpäckchen
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Sample
10-15 Sek.
Ein Vario Phosphate Rgt.
F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Schütteln
mischen (10-15 Sek.).
Phosphat PP / M323
DEMethod Reference Book1.022
DE
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L ortho-Phosphat.
Phosphat PP / M323
DEMethod Reference Book1.0 23
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemische Methode
Phosphormolybdänblau
Appendix
Störungen
Störung Stört ab / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in allen Mengen
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in allen Mengen
SiO250
Si(OH)410
S2- in allen Mengen
Zn 80
Gemäß
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
Tratamiento de aguas residuales
Tratamiento de aguas potables
Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book24
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 25
ES
Fosfato LR T / M320
ESMethod Reference Book1.026
ES
Fosfato LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Azul de fosforomolibdeno
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Fosfato nº 1 LR Tabletas / 100 513040BT
Fosfato nº 2 LR Tabletas / 100 513050BT
Fosfato nº 2 LR Tabletas / 250 513051BT
Juego fosfato nº 1 LR/nº 2 LR #100 cada 517651BT
Preparación
1. Las muestras muy tamponadas o con valores de pH extremos se deberán poner
antes del análisis en un rango de pH entre 6 y 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico o
1 mol/l de hidróxido sódico).
2. El color azul producido lo causa la reacción del reactivo con los iones de
ortofosfato. Los fosfatos que se encuentren condensados de forma orgánica o
inorgánica (meta-, piro- y polifosfatos) se deberán transformar en orto-fosfatos
antes de su determinación. El pretratamiento de la muestra con ácidos y calor
proporciona las condiciones ideales para la hidrólisis de los fosfatos inorgánicos
condensados. Los fosfatos orgánicamente ligados se transforman en orto-fosfatos
mediante el calentamiento con ácido y persulfato.
La cantidad de fosfatos orgánicos ligados se calcula según:
mg/L fosfatos orgánicos = mg/L fosfato total, mg/L fosfato hidrolizable mediante
ácido.
Notas
1. Solo reaccionan los iones de ortofosfato.
2. Debe seguirse estrictamente el orden de adición de las tabletas.
Fosfato LR T / M320
ESMethod Reference Book1.0 27
ES
Ejecución de la determinación Fosfato, orto LR con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta
PHOSPHATE No. 1 LR .
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Añadir tableta PHOSPHATE
No. 2 LR .
Fosfato LR T / M320
ESMethod Reference Book1.028
ES
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 10 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Fosfato-orto.
Fosfato LR T / M320
ESMethod Reference Book1.0 29
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Método químico
Azul de fosforomolibdeno
Apéndice
Interferencia
Interferencia de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- en todas las cantidades
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S en todas las cantidades
SiO250
S2- en todas las cantidades
Zn 80
V(V) grandes cantidades
W(VI) grandes cantidades
De acuerdo a
DIN ISO 15923-1 D49
Método estándar 4500-P E
US EPA 365.2
Fosfato PP / M323
ESMethod Reference Book1.030
ES
Fosfato PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Azul de fosforomolibdeno
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
VARIO Phosphate RGT F10 mL Polvos /
100 Cantidad
531550
Preparación
1. Las muestras muy tamponadas o con valores de pH extremos se deberán poner
antes del análisis en un rango de pH entre 6 y 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico o
1 mol/l de hidróxido sódico).
2. El color azul producido lo causa la reacción del reactivo con los iones de
ortofosfato. Los fosfatos que se encuentren condensados de forma orgánica o
inorgánica (meta-, piro- y polifosfatos) se deberán transformar en orto-fosfatos
antes de su determinación. El pretratamiento de la muestra con ácidos y calor
proporciona las condiciones ideales para la hidrólisis de los fosfatos inorgánicos
condensados. Los fosfatos orgánicamente ligados se transforman en orto-fosfatos
mediante el calentamiento con ácido y persulfato.
La cantidad de fosfatos orgánicos ligados se calcula según:
mg/L fosfatos orgánicos = mg/L fosfato total, mg/L fosfato hidrolizable mediante
ácido.
Notas
1. El reactivo Vario phos 3 F10 no se disuelve completamente.
Fosfato PP / M323
ESMethod Reference Book1.0 31
ES
Ejecución de la determinación Fosfato, orto con sobre de polvos
Vario
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Sample
10-15 sec.
Añadir un sobre de polvos
Vario Phosphate Rgt. F10
.
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido
agitando (10-15 sec.).
Fosfato PP / M323
ESMethod Reference Book1.032
ES
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Fosfato-orto.
Fosfato PP / M323
ESMethod Reference Book1.0 33
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Método químico
Azul de fosforomolibdeno
Apéndice
Interferencia
Interferencia de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- en todas las cantidades
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S en todas las cantidades
SiO250
Si(OH)410
S2- en todas las cantidades
Zn 80
De acuerdo a
DIN ISO 15923-1 D49
Método estándar 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
Traitement des eaux usées
Traitement de l’eau potable
Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book34
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 35
FR
Phosphate LR T / M320
FRMethod Reference Book1.036
FR
Phosphate LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Bleu phosphomolybdique
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Phosphate N° 1 LR Pastilles / 100 513040BT
Phosphate N° 2 LR Pastilles / 100 513050BT
Phosphate N° 2 LR Pastilles / 250 513051BT
Kit phosphate N° 1 LR/N° 2 LR #100 chacun 517651BT
Préparation
1. Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
2. La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit:
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1. Seuls les ions orthophosphates réagissent.
2. Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
Phosphate LR T / M320
FRMethod Reference Book1.0 37
FR
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho LR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE No. 1 LR .
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE No. 2 LR .
Phosphate LR T / M320
FRMethod Reference Book1.038
FR
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
Phosphate LR T / M320
FRMethod Reference Book1.0 39
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- Dans toutes les quantités
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S Dans toutes les quantités
SiO250
S2- Dans toutes les quantités
Zn 80
V(V) grandes quantités
W(VI) grandes quantités
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
j) # agitateur inclus
Phosphate PP / M323
FRMethod Reference Book1.040
FR
Phosphate PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Bleu phosphomolybdique
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO Phosphate RGT F10 mL Poudre /
100 Pièces
531550
Préparation
1. Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
2. La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit:
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1. Le réactif Vario Phosphate Rgt. F10 ne se dissout pas entièrement.
Phosphate PP / M323
FRMethod Reference Book1.0 41
FR
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sample
10-15 sec.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
agitant (10-15 sec.).
Phosphate PP / M323
FRMethod Reference Book1.042
FR
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
Phosphate PP / M323
FRMethod Reference Book1.0 43
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- en toutes les quantités
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S en toutes les quantités
SiO250
Si(OH)410
S2- en toutes les quantités
Zn 80
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
Trattamento acqua di scarico
Trattamento acqua potabile
Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book44
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 45
IT
Fosfato LR T / M320
ITMethod Reference Book1.046
IT
Fosfato LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Blu di fosfomolibdeno
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Fosfati No. 1 LR Pastiglia / 100 513040BT
Fosfati No. 2 LR Pastiglia / 100 513050BT
Fosfati No. 2 LR Pastiglia / 250 513051BT
Set Fosfati No. 1 LR/No. 2 LR #ciascuna 100 517651BT
Preparazione
1. I campioni fortemente tamponati o i campioni con valori di pH estremi dovrebbero
essere portati prima dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 1 mol/
l di acido cloridrico o 1 mol/l di liscivia).
2. Il colore blu ottenuto viene prodotto dalla reazione tra il reagente e gli ioni di
ortofosfato. I fosfati presenti in forma organica e inorganica condensata (meta/piro/
polifosfati) devono quindi essere trasformati in ioni di ortofosfato prima dell’analisi. Il
pretrattamento del campione con acido e calore crea le condizioni per l’idrolisi delle
forme inorganiche condensate. I fosfati legati organicamente vengono trasformati in
ioni di ortofosfato tramite riscaldamento con acido e persolfato.
La quantità di fosfato legato organicamente può essere così calcolata:
mg/L di fosfati organici = mg/L di fosfato totale - mg/L di fosfato idrolizzabile con
acido.
Note
1. Reagiscono soltanto gli ioni di ortofosfato.
2. Attenersi scrupolosamente all’ordine con cui aggiungere le pastiglie.
Fosfato LR T / M320
ITMethod Reference Book1.0 47
IT
Esecuzione della rilevazione Fosfato orto LR con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
PHOSPHATE No. 1 LR .
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Aggiungere una pastiglia
PHOSPHATE No. 2 LR .
Fosfato LR T / M320
ITMethod Reference Book1.048
IT
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 10 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ortofosfato.
Fosfato LR T / M320
ITMethod Reference Book1.0 49
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.0661
mg/l P2O52.2913
Metodo chimico
Blu di fosfomolibdeno
Appendice
Interferenze
Interferenze da / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in tutte le quantità
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in tutte le quantità
SiO250
S2- in tutte le quantità
Zn 80
V(V) grandi quantità
W(VI) grandi quantità
Secondo
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
j) #Bacchetta compresa
Fosfato PP / M323
ITMethod Reference Book1.050
IT
Fosfato PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Blu di fosfomolibdeno
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
VARIO Phosphate RGT F10 mL Polvere / 100 pz. 531550
Preparazione
1. I campioni fortemente tamponati o i campioni con valori di pH estremi dovrebbero
essere portati prima dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 1 mol/
l di acido cloridrico o 1 mol/l di liscivia).
2. Il colore blu ottenuto viene prodotto dalla reazione tra il reagente e gli ioni di
ortofosfato. I fosfati presenti in forma organica e inorganica condensata (meta/piro/
polifosfati) devono quindi essere trasformati in ioni di ortofosfato prima dell’analisi. Il
pretrattamento del campione con acido e calore crea le condizioni per l’idrolisi delle
forme inorganiche condensate. I fosfati legati organicamente vengono trasformati in
ioni di ortofosfato tramite riscaldamento con acido e persolfato.
La quantità di fosfato legato organicamente può essere così calcolata:
mg/L di fosfati organici = mg/L di fosfato totale - mg/L di fosfato idrolizzabile con
acido.
Note
1. Il reagente Vario Phosphate Rgt. F10 non si scioglie completamente.
Fosfato PP / M323
ITMethod Reference Book1.0 51
IT
Esecuzione della rilevazione Fosfato orto con polvere in bustine
Vario
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Sample
10-15 sec.
Aggiungere una bustina di
polvere Vario Phosphate
Rgt. F10.
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
agitando (10-15 sec.).
Fosfato PP / M323
ITMethod Reference Book1.052
IT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ortofosfato.
Fosfato PP / M323
ITMethod Reference Book1.0 53
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Metodo chimico
Blu di fosfomolibdeno
Appendice
Interferenze
Interferenze da / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- in tutte le quantità
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in tutte le quantità
SiO250
Si(OH)410
S2- in tutte le quantità
Zn 80
Secondo
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
Tratamento de Esgotos
Tratamento de Água Potável
Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book54
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 55
PT
Fosfato LR T / M320
PTMethod Reference Book1.056
PT
Fosfato LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Phosphomolybdenum Blue
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Fosfato Não. 1 LR Pastilhas / 100 513040BT
Fosfato Não. 2 LR Pastilhas / 100 513050BT
Fosfato Não. 2 LR Pastilhas / 250 513051BT
Definir nº fosfato 1 LR/No. 2 LR #cada 100 517651BT
Preparação
1. As amostras muito tamponadas ou as amostras com valores pH extremos deviam,
antes da análise, ser ajustadas para um valor pH entre 6 e 7 (com 1 mol/l de ácido
sulfúrico ou 1 mol/l soda cáustica).
2. A cor azul resultante é obtida por reação do reagente com iões de orto-fosfato.
Os fosfatos que estão presentes em forma orgânica e inorgânica condensada
(meta, piro e poli-fosfatos) têm, por isso, de ser convertidos, antes da análise, em
iões de orto-fosfatos. O pré-tratamento da amostra com ácido e calor proporciona
as condições para a hidrólise das formas inorgânicas condensadas. Os fosfatos
organicamente compostos são convertidos por aquecimento com ácido e persulfato
em iões de orto-fosfato.
A quantidade de fosfato orgânico composto pode ser calculado:
mg/L fosfatos orgânicos = mg/L fosfato, total - mg/L fosfato, hidrolizável em ácido.
Notas
1. Só reagem os iões de orto-fosfato.
2. A sequência da adição de pastilhas tem de ser cumprida.
Fosfato LR T / M320
PTMethod Reference Book1.0 57
PT
Realização da determinação Fosfato, orto LR com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha PHOSPHATE No.
1 LR .
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Pastilha PHOSPHATE No.
2 LR .
Fosfato LR T / M320
PTMethod Reference Book1.058
PT
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 10 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L orto-fosfato.
Fosfato LR T / M320
PTMethod Reference Book1.0 59
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Método Químico
Phosphomolybdenum Blue
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências a partir de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- em todas as quantidades
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S em todas as quantidades
SiO250
S2- em todas as quantidades
Zn 80
V(V) grandes quantidades
W(VI) grandes quantidades
De acordo com
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
#incluindo vareta de agitação
Fosfato PP / M323
PTMethod Reference Book1.060
PT
Fosfato PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Phosphomolybdenum Blue
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
VARIO Phosphate RGT F10 mL Pó / 100 pc. 531550
Preparação
1. As amostras muito tamponadas ou as amostras com valores pH extremos deviam,
antes da análise, ser ajustadas para um valor pH entre 6 e 7 (com 1 mol/l de ácido
sulfúrico ou 1 mol/l soda cáustica).
2. A cor azul resultante é obtida por reação do reagente com iões de orto-fosfato.
Os fosfatos que estão presentes em forma orgânica e inorgânica condensada
(meta, piro e poli-fosfatos) têm, por isso, de ser convertidos, antes da análise, em
iões de orto-fosfatos. O pré-tratamento da amostra com ácido e calor proporciona
as condições para a hidrólise das formas inorgânicas condensadas. Os fosfatos
organicamente compostos são convertidos por aquecimento com ácido e persulfato
em iões de orto-fosfato.
A quantidade de fosfato orgânico composto pode ser calculado:
mg/L fosfatos orgânicos = mg/L fosfato, total - mg/L fosfato, hidrolizável em ácido.
Notas
1. O reagente Vario Phosphate Rgt. F10 não se dissolve completamente.
Fosfato PP / M323
PTMethod Reference Book1.0 61
PT
Realização da determinação Fosfato, orto com pacote de pó
Vario
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Sample
10-15 sec.
Adicionar um pacote de pó
Vario Phosphate Rgt. F10
.
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando
(10-15 sec.).
Fosfato PP / M323
PTMethod Reference Book1.062
PT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L orto-fosfato.
Fosfato PP / M323
PTMethod Reference Book1.0 63
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Método Químico
Phosphomolybdenum Blue
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências a partir de / [mg/L]
Al 200
AsO4 3- em todas as quantidades
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S em todas as quantidades
SiO250
Si(OH)410
S2- em todas as quantidades
Zn 80
De acordo com
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
Afvalwaterzuivering
Behandeling drinkwater
Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book64
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 65
NL
Fosfaat LR T / M320
NLMethod Reference Book1.066
NL
Fosfaat LR T M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
Fosformolybdeenblauw
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Fosfaat Nr. 1 LR Tablet / 100 513040BT
Fosfaat Nr. 2 LR Tablet / 100 513050BT
Fosfaat Nr. 2 LR Tablet / 250 513051BT
Set fosfaat nr. 1 LR/Nr. 2 LR #per 100 517651BT
Voorbereiding
1. Sterk gebufferde monsters of monsters met extreme pH-waarden moeten vóór de
analyse in een pH-bereik tussen 6 en 7 worden gebracht (met 1 mol/l-zoutzuur of 1
mol/l-zoutoplossing).
2. De resulterende blauwe kleur wordt geproduceerd door reactie van het reagens met
orthofosfaationen. Fosfaten in organische en gecondenseerde anorganische vorm
(meta-, pyro- en polyfosfaten) moeten daarom vóór analyse worden omgezet in
orthofosfaationen. De voorbehandeling van het monster met zuur en warmte schept
de voorwaarden voor de hydrolyse van de gecondenseerde anorganische vormen.
Organisch gebonden fosfaten worden door verhitting met zuur en persulfaat
omgezet in orthofosfaationen.
De hoeveelheid organisch gebonden fosfaat kan worden berekend:
mg/L organische fosfaten = mg/L totaal fosfaat - mg/L fosfaat, zuur hydrolyseerbaar.
Aantekeningen
1. Alleen orthofosfaat-ionen reageren.
2. De volgorde waarin de tabletten worden toegevoegd, moet strikt in acht worden
genomen.
Fosfaat LR T / M320
NLMethod Reference Book1.0 67
NL
Uitvoering van de bepaling Fosfaat, ortho LR met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een FOSFAAT Nr. 1 LR
tablet toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Een FOSFAAT Nr. 2 LR
tablet toevoegen.
Fosfaat LR T / M320
NLMethod Reference Book1.068
NL
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
10 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Orthofosfaat.
Fosfaat LR T / M320
NLMethod Reference Book1.0 69
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemische methode
Fosformolybdeenblauw
Aanhangsel
Verstoringen
Verstoringen verstoort vanaf
Al 200
AsO4 3- in alle hoeveelheden
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in alle hoeveelheden
SiO250
S2- in alle hoeveelheden
Zn 80
V(V) grote aantallen
W(VI) grote aantallen
Overeenkomstig
DIN ISO 15923-1 D49.
Standaardmethode 4500-P E
US EPA 365.2
# met inbegrip van de mengstaaf
Fosfaat PP / M323
NLMethod Reference Book1.070
NL
Fosfaat PP M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
Fosformolybdeenblauw
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO Phosphate RGT F10 mL Poeder / 100 St. 531550
Voorbereiding
1. Sterk gebufferde monsters of monsters met extreme pH-waarden moeten vóór de
analyse in een pH-bereik tussen 6 en 7 worden gebracht (met 1 mol/l-zoutzuur of 1
mol/l-zoutoplossing).
2. De resulterende blauwe kleur wordt geproduceerd door reactie van het reagens met
orthofosfaationen. Fosfaten in organische en gecondenseerde anorganische vorm
(meta-, pyro- en polyfosfaten) moeten daarom vóór analyse worden omgezet in
orthofosfaationen. De voorbehandeling van het monster met zuur en warmte schept
de voorwaarden voor de hydrolyse van de gecondenseerde anorganische vormen.
Organisch gebonden fosfaten worden door verhitting met zuur en persulfaat
omgezet in orthofosfaationen.
De hoeveelheid organisch gebonden fosfaat kan worden berekend:
mg/L organische fosfaten = mg/L totaal fosfaat - mg/L fosfaat, zuur hydrolyseerbaar.
Aantekeningen
1. Het reagens Vario Fosfaat Rgt. F10 lost niet volledig op.
Fosfaat PP / M323
NLMethod Reference Book1.0 71
NL
Uitvoering van de bepaling Fosfaat, ortho met Vario-poederpakje
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Sample
10-15 sec.
Een Vario fosfaat
Rgt. F10 poederpakje
toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door te
schudden (10-15 sec.).
Fosfaat PP / M323
NLMethod Reference Book1.072
NL
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Orthofosfaat.
Fosfaat PP / M323
NLMethod Reference Book1.0 73
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
Chemische methode
Fosformolybdeenblauw
Aanhangsel
Verstoringen
Verstoringen verstoort vanaf
Al 200
AsO4 3- in alle hoeveelheden
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S in alle hoeveelheden
SiO250
Si(OH)410
S2- in alle hoeveelheden
Zn 80
Overeenkomstig
DIN ISO 15923-1 D49.
Standaardmethode 4500-P E
US EPA 365.2
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料(部分可選):
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
污水处理
饮用水处理
原水处理
备注
1. 术语碱度-mm-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book74
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法,在以下设备上不能进行 ZERO 测量:XD 7000, XD 7500
10 ml
10 ml 样本填充 24 mm
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 75
ZH
LR T 磷酸盐 / M320
ZHMethod Reference Book1.076
ZH
LR T 磷酸盐 M320
0.02 - 1.3 mg/L P PO4
磷钼蓝
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
磷酸盐1 LR 片剂 / 100 513040BT
磷酸盐2 LR 片剂 / 100 513050BT
磷酸盐2 LR 片剂 / 250 513051BT
套件磷酸盐 No.1 LR/No.2 LR#各100次 517651BT
准备
1. 在分析前(用 1 mol/l 盐酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液)应将高度缓冲样本或极端 pH 值
样本的 pH 范围调节到 6 和 7 之间。
2. 出现的蓝色是由试剂与正磷酸根离子反应而产生的。因此,以有机和缩合、无机(间
位、焦磷酸和多磷酸)形式存在的磷酸盐在分析之前必须转化为正磷酸根离子。用酸
和热预处理样本,为冷凝的无机形式的水解创造条件。通过用酸和过硫酸盐加热将有
机结合的磷酸盐转化为正磷酸盐离子。
可以计算有机结合磷酸盐的量:
mg/L 有机磷酸盐 = mg/L 磷酸盐,总 - mg/L 磷酸盐,可以酸水解。
备注
1. 只有邻位磷酸盐离子发生反应。
2. 必须严格遵守添加片剂的顺序。
LR T 磷酸盐 / M320
ZHMethod Reference Book1.0 77
ZH
进行测定 磷酸盐,邻位 LR 片剂
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 PHOSPHATE No.
1 LR 片剂
用轻微的扭转压碎片剂。 加入 PHOSPHATE No. 2 LR
片剂
LR T 磷酸盐 / M320
ZHMethod Reference Book1.078
ZH
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 10 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 正磷酸盐。
LR T 磷酸盐 / M320
ZHMethod Reference Book1.0 79
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
化学方法
磷钼蓝
附錄
干扰说明
干擾 從/ [mg/l]
Al 200
AsO4 3- 所有的量
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S 所有的量
SiO250
S2- 所有的量
Zn 80
V(V) 大量
W(VI) 大量
参照
DIN ISO 15923-1 D49
标准方法 4500-P E
US EPA 365.2
# i含搅拌棒, 10cm
PP 磷酸盐 / M323
ZHMethod Reference Book1.080
ZH
PP 磷酸盐 M323
0.02 - 0.8 mg/L P PO4
磷钼蓝
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
VARIO Phosphate RGT F10 mL 粉剂 / 100 片 531550
准备
1. 在分析前(用 1 mol/l 盐酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液)应将高度缓冲样本或极端 pH 值
样本的 pH 范围调节到 6 和 7 之间。
2. 出现的蓝色是由试剂与正磷酸根离子反应而产生的。因此,以有机和缩合、无机(间
位、焦磷酸和多磷酸)形式存在的磷酸盐在分析之前必须转化为正磷酸根离子。用酸
和热预处理样本,为冷凝的无机形式的水解创造条件。通过用酸和过硫酸盐加热将有
机结合的磷酸盐转化为正磷酸盐离子。
可以计算有机结合磷酸盐的量:
mg/L 有机磷酸盐 = mg/L 磷酸盐,总 - mg/L 磷酸盐,可以酸水解。
备注
1. 试剂 Vario 磷酸盐 Rgt.F10 完全溶解。
PP 磷酸盐 / M323
ZHMethod Reference Book1.0 81
ZH
进行测定 正磷酸盐,Vario 粉包
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
Sample
10-15 sec.
加入 Vario Phosphate
Rgt. F10 粉包
密封比色杯。 通过摇晃混合内容物
(10-15 sec.)。
PP 磷酸盐 / M323
ZHMethod Reference Book1.082
ZH
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 正磷酸盐。
PP 磷酸盐 / M323
ZHMethod Reference Book1.0 83
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l P 1
mg/l PO4 3- 3.066177
mg/l P2O52.29137
化学方法
磷钼蓝
附錄
干扰说明
干擾 從/ [mg/l]
Al 200
AsO4 3- 所有的量
Cr 100
Cu 10
Fe 100
Ni 300
H2S 所有的量
SiO250
Si(OH)410
S2- 所有的量
Zn 80
参照
DIN ISO 15923-1 D49
标准方法 4500-P E
US EPA 365.2
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
www.lovibond.com
Germany
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
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