Lovibond 00386449 - MD1x0/200 - Iron (TPTZ) PP, Iron PP, Iron T Manual de usuario
- Tipo
- Manual de usuario
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
• Waste Water Treatment
• Drinking Water Treatment
• Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 5
EN
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.06
EN
Iron T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Iron II LR (Fe2+) Tablet / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Tablet / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 250 515371BT
Preparation
1. Water that has been treated with organic compounds such as corrosion inhibitors,
must be oxidised where necessary to break down the iron complex. 1 ml of
concentrated Sulphuric acid(≥ 95 %) and 1 ml concentrated Nitric acid(≥ 65 %) is
therefore added to to 100 ml water sample and boiled down to approximately half
the volume. After cooling down, the digestion procedure is continued.
Remarks
1. This method is for the determination of total dissolved Fe2+ and Fe3+.
2. For the determination of Fe2+, the IRON (II) LR Tablet, instead of the IRON LR
Tablet is used.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Digestion
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Fill a suitable sample
vessel with 100 mL
sample .
Add 1 mL concentrated
sulfuric acid (≥ 95 %) .
The sample is to be heated
for 10 minutes, or for
as long as it takes for
everything to be completely
dissolved.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Allow the sample to cool to
room temperature.
Adjust pH-value of the
sample with ammonia
solution (10-25 %) to 3-5.
Fill the sample with
deionised water to 100 mL
.
This sample is used for the analysis of total solved and dissolved Iron.
Determination of Iron (II,III), dissolved with Tablet
Select the method on the device.
For testing of dissolved and undissolved Iron, carry out the described digestion.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.08
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add IRON LR tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Wait for 5 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Iron appears on the display.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.010
EN
Chemical Method
Ferrozine / Thioglycolate
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
1. The presence of copper increases the test result by 10 %. At a concentration of 10
mg/L copper in the sample, the measurement result is increased by 1 mg/L iron.
The interference can be eliminated by the addition of thiourea
Method Validation
Limit of Detection 0.01 mg/L
Limit of Quantification 0.016 mg/L
End of Measuring Range 1 mg/L
Sensitivity 0.92 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.013 mg/L
Standard Deviation 0.005 mg/L
Variation Coefficient 1.23 %
Bibliography
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, p. 102
Iron PP / M222
ENMethod Reference Book1.012
EN
Iron PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-Phenanthroline
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Ferro F10 Powder /
100 Pieces
530560
VARIO Ferro F10 Powder /
1000 Pieces
530563
Preparation
1. Iron oxide requires mild, strong or Digesdahl digestion before the analysis (digestion
process with acid).
2. Very strong alkaline or acidic water samples should be adjusted to between pH 3
and pH 5 before the analysis.
3. Water samples containing visible rust should be allowed to react for at least five
minutes.
4. Water that has been treated with organic compounds such as corrosion inhibitors,
must be oxidised where necessary to break down the iron complex. 1 ml of
concentrated Sulphuric acid (≥ 95 %) and 1 ml concentrated Nitric acid (≥ 65 %) is
therefore added to to 100 ml water sample and boiled down to approximately half
the volume. After cooling down, the digestion procedure is continued.
Remarks
1. This method is for the determination of all forms of dissolved iron and most forms of
undissolved iron.
2. Accuracy is not affected by undissolved powder.
Iron PP / M222
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
Digestion
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Fill a suitable sample
vessel with 100 mL
sample .
Add 1 mL concentrated
sulfuric acid (≥ 95 %) .
The sample is to be heated
for 10 minutes, or for
as long as it takes for
everything to be completely
dissolved.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Allow the sample to cool to
room temperature.
Adjust pH-value of the
sample with ammonia
solution (10-25 %) to 3-5.
Fill the sample with
deionised water to 100 mL
.
This sample is used for the analysis of total solved and dissolved Iron.
Determination of Iron (II,III), dissolved with Vario Powder Packs
Select the method on the device.
For testing of Iron with tablet, carry out the described digestion.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Iron PP / M222
ENMethod Reference Book1.014
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Sample
Add Vario FERRO
F10 powder pack.
Close vial(s). Invert several times to mix
the contents.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 3 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Iron appears on the display.
Iron PP / M222
ENMethod Reference Book1.0 15
EN
Chemical Method
1,10-Phenanthroline
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
1. Iridium interferes with the test.
According to
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) Reagent recovers most insoluble iron oxides without digestion
Iron (TPTZ) PP / M223
ENMethod Reference Book1.016
EN
Iron (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Iron TPTZ F10 Powder /
100 Pieces
530550
Preparation
1. Digestion is required for the determination of total Iron. The TPTZ reagent recovers
most iron oxides without digestion.
2. All glassware must first be rinsed with diluted 1:1 Hydrochloric acid solution before
the analysis and then rinsed with deionised water to remove iron deposits that can
cause slightly high results.
3. Strong alkaline or acidic water samples should be adjusted between pH 3 and pH 8
before the analysis (use 0.5 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l Sodium hydroxide).
4. Water that has been treated with organic compounds such as corrosion inhibitors,
must be oxidised where necessary to break down the iron complex. 1 ml of
concentrated Sulphuric acid (≥ 95 %) and 1 ml concentrated Nitric acid (≥ 65 %) is
therefore added to to 100 ml water sample and boiled down to approximately half
the volume. After cooling down, the digestion procedure is continued.
Iron (TPTZ) PP / M223
ENMethod Reference Book1.0 17
EN
Digestion
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Fill a suitable sample
vessel with 100 mL
sample .
Add 1 mL concentrated
sulfuric acid (≥ 95 %) .
The sample is to be heated
for 10 minutes, or for
as long as it takes for
everything to be completely
dissolved.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Allow the sample to cool to
room temperature.
Adjust pH-value of the
sample with ammonia
solution (10-25 %) to 3-5.
Fill the sample with
deionised water to 100 mL
.
This sample is used for the analysis of total solved and dissolved Iron.
Determination of Iron, total with Vario Powder Pack
Select the method on the device.
For testing of total Iron, carry out the described digestion.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Prepare two clean 24 mm
vials. Mark one as a blank.
Put 10 mL deionised
water in the blank.
Put 10 mL sample in the
sample vial.
Iron (TPTZ) PP / M223
ENMethod Reference Book1.018
EN
SampleBlank
30 sec.
Add a Vario IRON TPTZ
F10 powder pack in each
vial.
Close vial(s). Mix the contents by shaking.
(30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Press the ENTER button. Wait for 3 minute(s)
reaction time.
Place blank in the sample
chamber. Pay attention to
the positioning.
Zero
Sample
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Iron (TPTZ) PP / M223
ENMethod Reference Book1.0 19
EN
Test
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Iron appears on the display.
Iron (TPTZ) PP / M223
ENMethod Reference Book1.020
EN
Chemical Method
TPTZ
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
When interferences occur, colour development is inhibited or a precipitate is formed. The
values refer to a standard with an iron concentration of 0.5 mg/L.
Interference from / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Bibliography
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
• Abwasserbehandlung
• Trinkwasseraufbereitung
• Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book22
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book 23
DE
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.024
DE
Eisen T M220
0,02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolat
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Iron II LR (Fe2+) Tablette / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Tablette / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablette / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablette / 250 515371BT
Vorbereitung
1. Wässer, die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt
worden sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören.
Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure (≥ 95 %) und
1 ml konzentrierter Salpetersäure(≥ 65 %) versetzt und auf die Häfte eingedampft.
Nach dem Abkühlen wird der Aufschluss durchgeführt.
Anmerkungen
1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelösten Fe2+ und Fe3+.
2. Zur Bestimmung von Fe2+ wird die IRON (II) LR Tablette, anstelle der IRON LR
Tablette verwendet.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0 25
DE
Aufschluss
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Ein geeignetes
Probengefäß mit 100 mL
Probe füllen.
1 mL konzentrierte
Schwefelsäure (≥ 95 %)
zugeben.
Die Probe für 10 Minuten
erhitzen, oder so lange, bis
sich alles vollständig gelöst
hat.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Die Probe auf
Raumtemperatur
abkühlen lassen.
Den pH-Wert der Probe
mit Ammoniaklösung
(10-25 %) auf 3-5
einstellen.
Die Probe mit VE-Wasser
auf 100 mL auffüllen.
Diese Probe für die Analyse von gesamten gelösten und ungelösten Eisen verwenden.
Durchführung der Bestimmung Eisen(II,III), gelöst mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für die Bestimmung von gelöstem und ungelöstem Eisen den beschriebenen
Aufschluss durchführen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.026
DE
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine IRON LR Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0 27
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
5 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Eisen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.028
DE
Chemische Methode
Ferrozine / Thioglycolat
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
1. Die Anwesenheit von Kupfer erhöht das Messergebnis um 10 %. Bei einer
Konzentration von 10 mg/L Kupfer in der Probe wird das Messergebnis um 1 mg/L
Eisen erhöht.
Die Störung kann durch die Zugabe von Thioharnstoff beseitigt werden
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.01 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.016 mg/L
Messbereichsende 1 mg/L
Empfindlichkeit 0.92 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.013 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.005 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 1.23 %
Literaturverweise
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Eisen PP / M222
DEMethod Reference Book1.030
DE
Eisen PP M222
0,02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-Phenanthroline
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Ferro F10 Pulver / 100 St. 530560
VARIO Ferro F10 Pulver / 1000 St. 530563
Vorbereitung
1. Eisenoxid erfordert vor der Analyse einen schwachen, starken oder Digesdahl
Aufschluss (saures Aufschlussverfahren).
2. Sehr stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert
zwischen 3 und 5 eingestellt werden.
3. Bei Proben die sichtbaren Rost enthalten sollte eine Reaktionszeit von mindestens
5 Minuten eingehalten werden.
4. Wässer, die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt
worden sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören.
Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure (≥ 95 %) und
1 ml konzentrierter Salpetersäure (≥ 65 %) versetzt und auf die Häfte eingedampft.
Nach dem Abkühlen wird der Aufschluss durchgeführt.
Anmerkungen
1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von allen Formen gelösten Eisens und
den meisten Formen von ungelöstem Eisen.
2. Die Genauigkeit wird durch ungelöstes Pulver nicht vermindert.
Eisen PP / M222
DEMethod Reference Book1.0 31
DE
Aufschluss
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Ein geeignetes
Probengefäß mit 100 mL
Probe füllen.
1 mL konzentrierte
Schwefelsäure (≥ 95 %)
zugeben.
Die Probe für 10 Minuten
erhitzen, oder so lange, bis
sich alles vollständig gelöst
hat.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Die Probe auf
Raumtemperatur
abkühlen lassen.
Den pH-Wert der Probe
mit Ammoniaklösung
(10-25 %) auf 3-5
einstellen.
Die Probe mit VE-Wasser
auf 100 mL auffüllen.
Diese Probe für die Analyse von gesamten gelösten und ungelösten Eisen verwenden.
Durchführung der Bestimmung Eisen(II,III), gelöst mit Vario
Pulverpäckchen
Die Methode im Gerät auswählen.
Für die Bestimmung von Eisen mit Tablette den beschriebenen Aufschluss
durchführen.
Eisen PP / M222
DEMethod Reference Book1.032
DE
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Sample
Ein Vario FERRO
F10 Pulverpäckchen
zugeben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Eisen PP / M222
DEMethod Reference Book1.0 33
DE
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
3 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Eisen.
Eisen PP / M222
DEMethod Reference Book1.034
DE
Chemische Methode
1,10-Phenanthroline
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
1. Iridium stört die Bestimmung.
Gemäß
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) Reagenz erfasst die meisten Eisenoxide
Eisen (TPTZ) PP / M223
DEMethod Reference Book1.036
DE
Eisen (TPTZ) PP M223
0,02 - 1,8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Iron TPTZ F10 Pulver / 100 St. 530550
Vorbereitung
1. Für die Bestimmung von Gesamteisen ist ein Aufschluss erforderlich. Das TPTZ
Reagenz erfasst die meisten Eisenoxide ohne Aufschluss.
2. Sämtliche Laborgläser vor der Analyse mit verdünnter Salzsäurelösung (1:1) und
anschließend mit VE-Wasser spülen, um Eisenablagerungen zu beseitigen, die zu
geringfügig höheren Ergebnissen führen können.
3. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich
zwischen 3 und 8 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l
Natronlauge).
4. Wässer, die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt
worden sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören.
Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure (≥ 95 %) und
1 ml konzentrierter Salpetersäure (≥ 65 %) versetzt und auf die Häfte eingedampft.
Nach dem Abkühlen wird der Aufschluss durchgeführt.
Eisen (TPTZ) PP / M223
DEMethod Reference Book1.0 37
DE
Aufschluss
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Ein geeignetes
Probengefäß mit 100 mL
Probe füllen.
1 mL konzentrierte
Schwefelsäure (≥ 95 %)
zugeben.
Die Probe für 10 Minuten
erhitzen, oder so lange, bis
sich alles vollständig gelöst
hat.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Die Probe auf
Raumtemperatur
abkühlen lassen.
Den pH-Wert der Probe
mit Ammoniaklösung
(10-25 %) auf 3-5
einstellen.
Die Probe mit VE-Wasser
auf 100 mL auffüllen.
Diese Probe für die Analyse von gesamten gelösten und ungelösten Eisen verwenden.
Durchführung der Bestimmung Eisen, gesamt mit Vario
Pulverpäckchen
Die Methode im Gerät auswählen.
Für die Bestimmung von Gesamteisen den beschriebenen Aufschluss durchführen.
Eisen (TPTZ) PP / M223
DEMethod Reference Book1.038
DE
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Zwei saubere 24-mm-
Küvetten bereitstellen.
Eine als Nullküvette
kennzeichnen.
10 mL VE-Wasser in die
Nullküvette geben.
10 mL Probe in die
Probenküvette geben.
SampleBlank
30 Sek.
In jede Küvette ein
Vario IRON TPTZ
F10 Pulverpäckchen
geben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Schütteln
mischen (30 Sek.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Taste ENTER drücken. 3 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Die Nullküvette in den
Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Eisen (TPTZ) PP / M223
DEMethod Reference Book1.0 39
DE
Zero
Sample
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Eisen.
Eisen (TPTZ) PP / M223
DEMethod Reference Book1.040
DE
Chemische Methode
TPTZ
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
Bei Auftretenden Störungen ist die Farbbildung gehemmt oder es bildet sich
ein Niederschlag. Die Angaben beziehen sich auf einen Standard mit einer
Eisenkonzentration von 0,5 mg/L.
Störung Stört ab / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0,25
Cr4+ 1,2
Co 0,05
Cu 0,6
CN-2,8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0,8
Literaturverweise
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
• Tratamiento de aguas residuales
• Tratamiento de aguas potables
• Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book42
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 43
ES
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.044
ES
Hierro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrocina / Tioglicolato
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Hierro II LR (Fe2+) Tabletas / 100 515420BT
Hierro II LR (Fe2+) Tabletas / 250 515421BT
Hierro LR (Fe2+ und Fe3+) Tabletas / 100 515370BT
Hierro LR (Fe2+ und Fe3+) Tabletas / 250 515371BT
Preparación
1. Las aguas que han sido tratadas con compuestos orgánicos como protección
contra la corrosión, etc., pueden oxidarse para destruir los complejos de
hierro. Para ello se disuelve una muestra de 100 ml con 1 ml de ácido sulfúrico
concentrado y 1 ml de ácido nítrico concentrado y se evapora a la mitad. Después
de enfriarse se realiza la disgregación.
Notas
1. Con este método se realiza la determinación del Fe2+ y Fe3+ total disuelto.
2. Para determinar Fe2+ se utiliza la tableta IRON (II) LR, en lugar de la tableta IRON
LR.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0 45
ES
Disgregación
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Llenar un recipiente de
muestra apropiado con
100 mL de muestra.
Añadir 1 mL de ácido
sulfúrico concentrado.
Calentar la muestra
durante 10 minutos, o
hasta que se haya disuelto
totalmente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Dejar enfriar la muestra a
temperatura ambiente.
Ajustar el valor de pH de
la muestra con solución
amoniacal a 3-5.
Rellenar la muestra con
agua desionizada hasta
100 mL .
Utilizar esta muestra para el análisis de total de hierro disuelto y no disuelto.
Ejecución de la determinación Hierro (II,III), disuelto con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para la determinación de Hierro disuelto y sin disolver realizar la disgregación
descrita.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.046
ES
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta IRON LR. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0 47
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Esperar 5 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Hierro.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.048
ES
Método químico
Ferrocina / Tioglicolato
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
1. La presencia de cobre aumenta el resultado de medición un 10 %. Con una
concentración de 10 mg/L de cobre en la muestra, el resultado de la medición se
aumenta en 1 mg/L de hierro.
La perturbación puede eliminarse añadiendo tiourea.
Validación del método
Límite de detección 0.01 mg/L
Límite de determinación 0.016 mg/L
Límite del rango de medición 1 mg/L
Sensibilidad 0.92 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.013 mg/L
Desviación estándar 0.005 mg/L
Coeficiente de variación 1.23 %
Bibliografía
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Hierro PP / M222
ESMethod Reference Book1.050
ES
Hierro PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-Fenantrolina
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Hierro F10 VARIO Polvos /
100 Cantidad
530560
Hierro F10 VARIO Polvos /
1000 Cantidad
530563
Preparación
1. El óxido de hierro necesita antes de la determinación una disgregación leve, fuerte
o según Digesdahl (véase disgregación ácida).
2. Las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se han de diluir a un pH entre 3 y
5.
3. Las muestras que contengan óxidos visibles deberán mantener un periodo de
reacción mínimo de 5 minutos.
4. Las aguas que han sido tratadas con compuestos orgánicos como protección
contra la corrosión, etc., pueden oxidarse para destruir los complejos de
hierro. Para ello se disuelve una muestra de 100 ml con 1 ml de ácido sulfúrico
concentrado y 1 ml de ácido nítrico concentrado y se evapora a la mitad. Después
de enfriarse se realiza la disgregación.
Notas
1. Con este método se realiza la determinación de todas las formas de hierro disuelto
y la mayoría de hierro no disuelto.
2. Los polvos no disueltos no influyen en la exactitud del método.
Hierro PP / M222
ESMethod Reference Book1.0 51
ES
Disgregación
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Llenar un recipiente de
muestra apropiado con
100 mL de muestra.
Añadir 1 mL de ácido
sulfúrico concentrado.
Calentar la muestra
durante 10 minutos, o
hasta que se haya disuelto
totalmente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Dejar enfriar la muestra a
temperatura ambiente.
Ajustar el valor de pH de
la muestra con solución
amoniacal a 3-5.
Rellenar la muestra con
agua desionizada hasta
100 mL .
Utilizar esta muestra para el análisis de total de hierro disuelto y no disuelto.
Ejecución de la determinación Hierro (II,III), disuelto con sobres
de polvos Vario
Seleccionar el método en el aparato.
Para la determinación de Hierro con tableta realizar la disgregación descrita.
Hierro PP / M222
ESMethod Reference Book1.052
ES
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Sample
Añadir un sobre de polvos
Vario FERRO F10 .
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido
girando.
Hierro PP / M222
ESMethod Reference Book1.0 53
ES
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 3 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Hierro.
Hierro PP / M222
ESMethod Reference Book1.054
ES
Método químico
1,10-Fenantrolina
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
1. El iridio perturba la determinación.
De acuerdo a
DIN 38406-E1
Método estándar 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) Reagente prende la mayor parte de los óxidos de hiero
Hierro (TPTZ) PP / M223
ESMethod Reference Book1.056
ES
Hierro (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Hierro TPTZ F10 VARIO Polvos /
100 Cantidad
530550
Preparación
1. Para la determinación del hierro total es necesaria una disgregación. El reactivo
TPTZ registra la mayoría de los óxidos de hierro sin disgregación.
2. Para eliminar residuos férricos que pueden producir resultados más elevados,
lavar todos los aparatos antes de su uso con una solución de ácido clorhídrico (1:1)
enjuagándolos a continuación con agua desionizada.
3. Las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor
de pH entre 3 y 8 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/l de ácido sulfúrico o 1
mol/l de hidróxido sódico).
4. Las aguas que han sido tratadas con compuestos orgánicos como protección
contra la corrosión, etc., pueden oxidarse para destruir los complejos de
hierro. Para ello se disuelve una muestra de 100 ml con 1 ml de ácido sulfúrico
concentrado y 1 ml de ácido nítrico concentrado y se evapora a la mitad. Después
de enfriarse se realiza la disgregación.
Hierro (TPTZ) PP / M223
ESMethod Reference Book1.0 57
ES
Disgregación
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Llenar un recipiente de
muestra apropiado con
100 mL de muestra.
Añadir 1 mL de ácido
sulfúrico concentrado.
Calentar la muestra
durante 10 minutos, o
hasta que se haya disuelto
totalmente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Dejar enfriar la muestra a
temperatura ambiente.
Ajustar el valor de pH de
la muestra con solución
amoniacal a 3-5.
Rellenar la muestra con
agua desionizada hasta
100 mL .
Utilizar esta muestra para el análisis de total de hierro disuelto y no disuelto.
Ejecución de la determinación Hierro, total con sobres de polvos
Vario
Seleccionar el método en el aparato.
Para la determinación de Hierro total realizar la disgregación descrita.
Hierro (TPTZ) PP / M223
ESMethod Reference Book1.058
ES
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparar dos cubetas
limpias de 24 mm.
Identificar una como cubeta
en blanco.
Añadir 10 mL de agua
desionizada en la cubeta
en blanco.
Añadir 10 mL de muestra
en la cubeta con la muestra.
SampleBlank
30 sec.
Añadir un sobre de
polvos de Vario IRON
TPTZ F10 en cada cubeta.
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido
agitando (30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Pulsar la tecla ENTER. Esperar 3 minutos como
periodo de reacción.
Poner la cubeta en blanco
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Hierro (TPTZ) PP / M223
ESMethod Reference Book1.0 59
ES
Zero
Sample
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Test
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Hierro.
Hierro (TPTZ) PP / M223
ESMethod Reference Book1.060
ES
Método químico
TPTZ
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
Si se producen perturbaciones se inhibe la coloración o se forma precipitación. Los
datos se refieren a un estándar con una concentración de hierro de 0,5 mg/L.
Interferencia de / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Bibliografía
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
• Traitement des eaux usées
• Traitement de l’eau potable
• Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book62
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 63
FR
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.064
FR
Fer T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Fer II LR (Fe2+) Pastilles / 100 515420BT
Fer II LR (Fe2+) Pastilles / 250 515421BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilles / 100 515370BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilles / 250 515371BT
Préparation
1. Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1. Cette méthode permet de quantifier le Fe2+ total dissous et Fe3+.
2. Pour la quantification du Fe2+, la pastille IRON LR est remplacée par la pastille
IRON (II) LR.
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0 65
FR
Fractionnement
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Versez 100 mL
d’échantillon dans un tube
pour échantillon adéquat.
Ajoutez 1 mL de d’acide
sulfurique concentré .
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réglez le pH de
l’échantillon avec solution
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer dissous et non dissous, procédez au fractionnement
décrit .
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.066
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
IRON LR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0 67
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.068
FR
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1. La présence de cuivre augmente le résultat de 10 %. À une concentration de cuivre
égale à 10 mg/L dans l’échantillon, le résultat augmente de 1 mg/L de fer.
La perturbation peut être éliminée par un apport de thiocarbamide.
Méthode Validation
Limite de détection 0.01 mg/L
Limite de détermination 0.016 mg/L
Fin de la gamme de mesure 1 mg/L
Sensibilité 0.92 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.013 mg/L
Déviation standard 0.005 mg/L
Coefficient de variation 1.23 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Fer PP / M222
FRMethod Reference Book1.070
FR
Fer PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-Phénanthroline
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO Ferro F10 Poudre /
100 Pièces
530560
VARIO Ferro F10 Poudre /
1000 Pièces
530563
Préparation
1. Avant de pouvoir être analysé, l’oxyde de fer nécessite un fractionnement faible, fort
ou Digesdahl (procédure de fractionnement acide).
2. Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 3 et 5.
3. Pour les échantillons ayant des traces visibles de rouille, il est recommandé de
respecter un temps de réaction d’au moins 5 minutes.
4. Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1. Cette méthode permet de quantifier toutes les formes de fer dissous et la plupart
des formes de fer non dissous.
2. L'exactitude n'est pas diminuée par de la poudre non dissoute.
Fer PP / M222
FRMethod Reference Book1.0 71
FR
Fractionnement
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Versez 100 mL
d’échantillon dans un tube
pour échantillon adéquat.
Ajoutez 1 mL de d’acide
sulfurique concentré .
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réglez le pH de
l’échantillon avec solution
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer avec pastille, procédez au fractionnement décrit .
Fer PP / M222
FRMethod Reference Book1.072
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario FERRO F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Fer PP / M222
FRMethod Reference Book1.0 73
FR
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
Fer PP / M222
FRMethod Reference Book1.074
FR
Méthode chimique
1,10-Phénanthroline
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1. L’iridium perturbe la quantification.
Selon
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g)Ce réactif réagit à la plupart des oxydes de fer
Fer (TPTZ) PP / M223
FRMethod Reference Book1.076
FR
Fer (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO Fer TPTZ F10 Poudre /
100 Pièces
530550
Préparation
1. La quantification du fer total nécessite un fractionnement. Le réactif TPTZ détecte la
plupart des oxydes de fer sans fractionnement.
2. Avant l’analyse, lavez tous les instruments en verre en utilisant une solution d’acide
chlorhydrique diluée (1:1) puis rincez-les à l'eau déminéralisée afin d’éliminer les
dépôts de fer susceptibles d'augmenter légèrement les résultats.
3. Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 3 et 8 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
4. Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Fer (TPTZ) PP / M223
FRMethod Reference Book1.0 77
FR
Fractionnement
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Versez 100 mL
d’échantillon dans un tube
pour échantillon adéquat.
Ajoutez 1 mL de d’acide
sulfurique concentré .
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réglez le pH de
l’échantillon avec solution
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer, total avec sachet de poudre
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer total, procédez au fractionnement décrit .
Fer (TPTZ) PP / M223
FRMethod Reference Book1.078
FR
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
SampleBlank
30 sec.
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario IRON TPTZ
F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
agitant (30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Fer (TPTZ) PP / M223
FRMethod Reference Book1.0 79
FR
Zero
Sample
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
Fer (TPTZ) PP / M223
FRMethod Reference Book1.080
FR
Méthode chimique
TPTZ
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
En cas de perturbation, la coloration est bloquée ou il se forme un précipité. Les
indications s'appuient sur un étalon caractérisé par une concentration de fer égale à 0,5
mg/L.
Interférences de / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Bibliographie
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
• Trattamento acqua di scarico
• Trattamento acqua potabile
• Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book82
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 83
IT
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.084
IT
Ferro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / acido tioglicolico
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Ferro II LR (Fe2+) Pastiglia / 100 515420BT
Ferro II LR (Fe2+) Pastiglia / 250 515421BT
Ferro LR (Fe2+ und Fe3+) Pastiglia / 100 515370BT
Ferro LR (Fe2+ und Fe3+) Pastiglia / 250 515371BT
Preparazione
1. Le acque che sono state trattate con composti organici che proteggono dalla
corrosione devono essere eventualmente ossidate per disgregare i complessi di
ferro. A tale scopo si addiziona un campione da 100 ml con 1 ml di acido solforico
concentrato e 1 ml di acido nitrico concentrato e lo si fa evaporare fino alla metà.
Dopo il raffreddamento viene eseguita la digestione.
Note
1. Con questo metodo viene rilevato il totale del Fe2+ e del Fe3+ disciolti.
2. Per rilevare il Fe2+ si utilizza, invece della pastiglia IRON LR, la pastiglia IRON (II)
LR.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0 85
IT
Digestione
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Riempire un recipiente per
campioni adeguato con
100 mL di campione.
Aggiungere 1 mL
di acido solforico
concentrato.
Riscaldare il campione per
10 minuti o finché non si
sarà sciolto completamente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Lasciar raffreddare il
campione a temperatura
ambiente.
Regolare il valore di
pH del campione con
soluzione di ammoniaca
su 3-5.
Aggiungere al campione
acqua demineralizzata fino
a raggiungere i 100 mL .
Utilizzare questo campione per l’analisi di Ferro soluto e disciolto totale.
Esecuzione della rilevazione Ferro(II,III), disciolto con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Per la determinazione di Ferro disciolto e non disciolto eseguire la digestione
descritta.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.086
IT
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
IRON LR.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0 87
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Attendere un tempo di
reazione di 5 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ferro.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.088
IT
Metodo chimico
Ferrozine / acido tioglicolico
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
1. La presenza di rame aumenta il risultato della misurazione del 10 %. Con una
concentrazione di 10 mg/L di rame nel campione il risultato della misurazione viene
aumentato di 1 mg/L di ferro.
L’interferenza può essere eliminata con l’aggiunta di tiourea.
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.01 mg/L
Limite di quantificazione 0.016 mg/L
Estremità campo di misura 1 mg/L
Sensibilità 0.92 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.013 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.005 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
1.23 %
Riferimenti bibliografici
Photometrische Analyse, Lange/Vjedelek, Verlag Chemie 1980, pag. 102
Ferro PP / M222
ITMethod Reference Book1.090
IT
Ferro PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-fenantrolina
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
VARIO Ferro F10 Polvere / 100 pz. 530560
VARIO Ferro F10 Polvere /
1000 pz.
530563
Preparazione
1. Prima dell’analisi, l’ossido di ferro richiede una digestione delicata, vigorosa o
Digesdahl (processo di digestione acida).
2. Le acque fortemente alcaline o acide dovrebbero essere regolate prima dell’analisi
su un valore di pH compreso tra 3 e 5.
3. Per i campioni con ruggine visibile è necessario osservare un tempo di reazione
minimo di 5 minuti.
4. Le acque che sono state trattate con composti organici che proteggono dalla
corrosione devono essere eventualmente ossidate per disgregare i complessi di
ferro. A tale scopo si addiziona un campione da 100 ml con 1 ml di acido solforico
concentrato e 1 ml di acido nitrico concentrato e lo si fa evaporare fino alla metà.
Dopo il raffreddamento viene eseguita la digestione.
Note
1. Con questo metodo vengono misurate tutte le forme di ferro disciolto e la maggior
parte delle forme di ferro non disciolto.
2. L’accuratezza non viene ridotta da eventuale polvere non disciolta.
Ferro PP / M222
ITMethod Reference Book1.0 91
IT
Digestione
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Riempire un recipiente per
campioni adeguato con
100 mL di campione.
Aggiungere 1 mL
di acido solforico
concentrato.
Riscaldare il campione per
10 minuti o finché non si
sarà sciolto completamente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Lasciar raffreddare il
campione a temperatura
ambiente.
Regolare il valore di
pH del campione con
soluzione di ammoniaca
su 3-5.
Aggiungere al campione
acqua demineralizzata fino
a raggiungere i 100 mL .
Utilizzare questo campione per l’analisi di Ferro soluto e disciolto totale.
Esecuzione della rilevazione Ferro(II,III), disciolto con polvere in
bustine Vario
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Per la determinazione di Ferro con pastiglia eseguire la digestione descritta.
Ferro PP / M222
ITMethod Reference Book1.092
IT
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Sample
Aggiungere una bustina
di polvere Vario FERRO
F10.
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Ferro PP / M222
ITMethod Reference Book1.0 93
IT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 3 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ferro.
Ferro PP / M222
ITMethod Reference Book1.094
IT
Metodo chimico
1,10-fenantrolina
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
1. L’iridio interferisce con la rilevazione.
Secondo
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) Il reagente cattura la maggior parte degli ossidi di ferro
Ferro (TPTZ) PP / M223
ITMethod Reference Book1.096
IT
Ferro (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
VARIO Ferro TPTZ F10 Polvere / 100 pz. 530550
Preparazione
1. Per la rilevazione del ferro totale è necessaria una digestione. Il reagente TPTZ
rileva la maggior parte degli ossidi di ferro senza digestione.
2. Prima dell’analisi sciacquare tutti i vetri di laboratorio con una soluzione di acido
cloridrico diluita (1:1) e successivamente con acqua demineralizzata per eliminare i
depositi di ferro, che potrebbero portare a risultati leggermente maggiorati.
3. Le acque fortemente alcaline o acide dovrebbero essere portate prima dell’analisi
entro un range di pH compreso tra 3 e 8 (con 0,5 mol/l di acido solforico o 1 mol/l di
liscivia).
4. Le acque che sono state trattate con composti organici che proteggono dalla
corrosione devono essere eventualmente ossidate per disgregare i complessi di
ferro. A tale scopo si addiziona un campione da 100 ml con 1 ml di acido solforico
concentrato e 1 ml di acido nitrico concentrato e lo si fa evaporare fino alla metà.
Dopo il raffreddamento viene eseguita la digestione.
Ferro (TPTZ) PP / M223
ITMethod Reference Book1.0 97
IT
Digestione
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Riempire un recipiente per
campioni adeguato con
100 mL di campione.
Aggiungere 1 mL
di acido solforico
concentrato.
Riscaldare il campione per
10 minuti o finché non si
sarà sciolto completamente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Lasciar raffreddare il
campione a temperatura
ambiente.
Regolare il valore di
pH del campione con
soluzione di ammoniaca
su 3-5.
Aggiungere al campione
acqua demineralizzata fino
a raggiungere i 100 mL .
Utilizzare questo campione per l’analisi di Ferro soluto e disciolto totale.
Esecuzione della rilevazione Ferro totale con polvere in bustine
Vario
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Per la determinazione di Ferro totale eseguire la digestione descritta.
Ferro (TPTZ) PP / M223
ITMethod Reference Book1.098
IT
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparare due cuvette
pulite da 24 mm.
Contrassegnare una
cuvetta come cuvetta zero.
Immettere 10 mL di acqua
demineralizzata nella
cuvetta zero.
Immettere 10 mL di
campione nella cuvetta del
campione.
SampleBlank
30 sec.
Immettere una bustina di
polvere Vario IRON TPTZ
F10 in ogni cuvetta.
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
agitando (30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Premere il tasto ENTER. Attendere un tempo di
reazione di 3 minuto/i .
Posizionare la cuvetta zero
nel vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Ferro (TPTZ) PP / M223
ITMethod Reference Book1.0 99
IT
Zero
Sample
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Test
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Ferro.
Ferro (TPTZ) PP / M223
ITMethod Reference Book1.0100
IT
Metodo chimico
TPTZ
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
In caso di interferenze la formazione del colore viene ostacolata oppure si forma
un precipitato. Le indicazioni si riferiscono a una soluzione standard con una
concentrazione di ferro di 0,5 mg/L.
Interferenze da / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Riferimenti bibliografici
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
• Tratamento de Esgotos
• Tratamento de Água Potável
• Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book102
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 103
PT
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0104
PT
Ferro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Iron II LR (Fe2+) Pastilhas / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Pastilhas / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilhas / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilhas / 250 515371BT
Preparação
1. As águas que foram tratadas com compostos orgânicos como proteção
anticorrosiva, etc. têm de ser eventualmente oxidadas para destruir os complexos
de ferro. Para isso, transfere-se uma amostra de 100 ml com 1 ml de ácido
sulfúrico concentrado e 1 ml de ácido nítrico concentrado e evaporada para
metade. Depois de arrefecer, passa-se à digestão.
Notas
1. Neste método ocorre a determinação de Fe2+ e Fe3+ totalmente dissolvido.
2. Para determinar Fe2+ usa-se a pastilha IRON (II) LR, em vez da pastilha IRON LR.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0 105
PT
Digestão
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Encher um recipiente de
amostra adequado com
100 mL de amostra .
Adicionar 1 mL ácido
sulfúrico concentrado .
A amostra deve aquecer
durante 10 minutos, ou
até tudo se ter totalmente
dissolvido.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Deixar a amostra arrefecer
até à temperatura
ambiente .
Ajustar o valor pH da
amostra com solução
amoniacal para 3-5.
Encher a amostra com
água desmineralizada até
100 mL .
Usar esta amostra para a análise de total de ferro solvido e dissolvido.
Realização da determinação Ferro(II,III), dissolvido com pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para a determinação de Ferro dissolvido e não dissolvido deve realizar a digestão
descrita.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0106
PT
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha IRON LR. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0 107
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Aguardar 5 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Ferro.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0108
PT
Método Químico
Ferrozine / Thioglycolate
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
1. A presença de cobre aumenta o resultado de medição em 10 %. Numa
concentração de 10 mg/L de cobre na amostra, o resultado de medição aumenta
em 1 mg/L de ferro.
A interferência pode ser eliminada com a adição de tioureia
Validação de método
Limite de Detecção 0.01 mg/L
Limite de Determinação 0.016 mg/L
Fim da Faixa de Medição 1 mg/L
Sensibilidade 0.92 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.013 mg/L
Desvio Padrão 0.005 mg/L
Coeficiente de Variação 1.23 %
Bibliografia
Análise fotométrica, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Ferro PP / M222
PTMethod Reference Book1.0110
PT
Ferro PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-Phenanthroline
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
VARIO Iron F10 Pó / 100 pc. 530560
VARIO Iron F10 Pó / 1000 pc. 530563
Preparação
1. Óxido de ferro requer, antes da análise, uma digestão fraca, forte ou Digesdahl
(processo ácido de digestão).
2. As águas fortemente alcalinas ou ácidas deviam, antes da análise, ser ajustadas
para um valor pH entre 3 e 5.
3. No caso de amostras que incluem ferrugem visível, devia manter um tempo de
reação mínimo de 5 minutos.
4. As águas que foram tratadas com compostos orgânicos como proteção
anticorrosiva, etc. têm de ser eventualmente oxidadas para destruir os complexos
de ferro. Para isso, transfere-se uma amostra de 100 ml com 1 ml de ácido
sulfúrico concentrado e 1 ml de ácido nítrico concentrado e evaporada para
metade. Depois de arrefecer, passa-se à digestão.
Notas
1. Neste método ocorre a determinação de todas as formas de ferro dissolvido e da
maioria das formas de ferro não dissolvido.
2. A precisão não é reduzida pelo pó não dissolvido.
Ferro PP / M222
PTMethod Reference Book1.0 111
PT
Digestão
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Encher um recipiente de
amostra adequado com
100 mL de amostra .
Adicionar 1 mL ácido
sulfúrico concentrado .
A amostra deve aquecer
durante 10 minutos, ou
até tudo se ter totalmente
dissolvido.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Deixar a amostra arrefecer
até à temperatura
ambiente .
Ajustar o valor pH da
amostra com solução
amoniacal para 3-5.
Encher a amostra com
água desmineralizada até
100 mL .
Usar esta amostra para a análise de total de ferro solvido e dissolvido.
Realização da determinação Ferro(II,III), dissolvido com pacote
de pó Vario
Escolher o método no equipamento.
Para a determinação de Ferro com pastilha deve realizar a digestão descrita.
Ferro PP / M222
PTMethod Reference Book1.0112
PT
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Sample
Adicionar um pacote de pó
Vario FERRO F10 .
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando.
Ferro PP / M222
PTMethod Reference Book1.0 113
PT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 3 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Ferro.
Ferro PP / M222
PTMethod Reference Book1.0114
PT
Método Químico
1,10-Phenanthroline
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
1. Irídio interfere na determinação.
De acordo com
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g)Reagente captura a maioria dos óxidos de ferro
Ferro (TPTZ) PP / M223
PTMethod Reference Book1.0116
PT
Ferro (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Iron VARIO TPTZ F10 Pó / 100 pc. 530550
Preparação
1. A determinação de ferro total requer uma digestão. O reagente TPTZ capta a
maioria de óxidos de ferro sem digestão.
2. Enxaguar todos os vidros para laboratório, antes da análise, com solução de
ácido clorídrico diluído (1:1) e depois com água desmineralizada, para eliminar os
depósitos de ferro, que podem causar resultados ligeiramente aumentados.
3. As águas fortemente alcalinas ou ácidas deviam, antes da análise, ser ajustadas
para um valor pH entre 3 e 8 (com 0,5 mol/l de ácido sulfúrico ou 1 mol/l soda
cáustica).
4. As águas que foram tratadas com compostos orgânicos como proteção
anticorrosiva, etc. têm de ser eventualmente oxidadas para destruir os complexos
de ferro. Para isso, transfere-se uma amostra de 100 ml com 1 ml de ácido
sulfúrico concentrado e 1 ml de ácido nítrico concentrado e evaporada para
metade. Depois de arrefecer, passa-se à digestão.
Ferro (TPTZ) PP / M223
PTMethod Reference Book1.0 117
PT
Digestão
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Encher um recipiente de
amostra adequado com
100 mL de amostra .
Adicionar 1 mL ácido
sulfúrico concentrado .
A amostra deve aquecer
durante 10 minutos, ou
até tudo se ter totalmente
dissolvido.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Deixar a amostra arrefecer
até à temperatura
ambiente .
Ajustar o valor pH da
amostra com solução
amoniacal para 3-5.
Encher a amostra com
água desmineralizada até
100 mL .
Usar esta amostra para a análise de total de ferro solvido e dissolvido.
Realização da determinação Ferro, total com pacote de pó Vario
Escolher o método no equipamento.
Para a determinação de Ferro total deve realizar a digestão descrita.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparar duas células de
24 mm limpas. Identificar
uma célula como célula
zero.
Adicionar 10 mL de água
desmineralizada à célula
zero.
Adicionar 10 mL de
amostra à célula de
amostra.
Ferro (TPTZ) PP / M223
PTMethod Reference Book1.0118
PT
SampleBlank
30 sec.
Introduzir em cada célula
um pacote de pó Vario
IRON TPTZ F10.
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando
(30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
Premir a tecla ENTER. Aguardar 3 minuto(s) de
tempo de reação.
Colocar a célula zero no
compartimento de medição.
Observar o posicionamento.
Zero
Sample
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Ferro (TPTZ) PP / M223
PTMethod Reference Book1.0 119
PT
Test
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Ferro.
Ferro (TPTZ) PP / M223
PTMethod Reference Book1.0120
PT
Método Químico
TPTZ
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
Em caso de interferência, a formação de cor é inibida ou pode formar-se um sedimento.
As indicações referem-se a um padrão com uma concentração de ferro de 0,5 mg/L.
Interferências a partir de / [mg/L]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Bibliografia
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
• Afvalwaterzuivering
• Behandeling drinkwater
• Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book122
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 123
NL
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0124
NL
IJzer T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolaat
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
IJzer II LR (Fe2+) Tablet / 100 515420BT
IJzer II LR (Fe2+) Tablet / 250 515421BT
IJzer LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 100 515370BT
IJzer LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 250 515371BT
Voorbereiding
1. Water dat is behandeld met organische verbindingen als corrosiebescherming e.d.
moet mogelijk worden geoxideerd worden om de ijzercomplexen te vernietigen.
Hiertoe wordt een monster van 100 ml gemengd met 1 ml geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %) en 1 ml geconcentreerd salpeterzuur (≥ 65 %) en op de helft
ingedampt. Na afkoeling wordt de vertering uitgevoerd.
Aantekeningen
1. Deze methode bepaalt het totaal opgeloste Fe2+ en Fe3+.
2. Voor de bepaling van Fe2+ wordt het IRON (II) LR-tablet gebruikt in plaats van het
IRON LR-tablet.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0 125
NL
Ontsluiting
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Een geschikte staalbeker
met 100 mL staal vullen.
1 mL geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %)
toevoegen.
Het staal gedurende
10 minuten verwarmen, of
zolang tot alles volledig is
opgelost.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Het staal laten afkoelen tot
kamertemperatuur.
De pH-waarde
van het staal met
Ammoniakoplossing
(10-25 %) afstellen op 3-5.
Het staal met gedeïoniseerd
water tot 100 mL vullen.
Dit staal gebruiken voor de analyse van totaal opgelost en niet-opgelost ijzer.
Uitvoering van de bepaling IJzer (II,III), opgelost met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor de bepaling van opgelost en niet-opgelost ijzer de beschreven ontsluiting
uitvoeren.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0126
NL
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een IRON LR tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0 127
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
De reactietijd van
5 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L IJzer.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0128
NL
Chemische methode
Ferrozine / Thioglycolaat
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
1. De aanwezigheid van koper verhoogt het meetresultaat met 10 %. Bij een
concentratie van 10 mg/L koper in het monster wordt het resultaat verhoogd met 1
mg/L ijzer.
De verstoring kan worden geëlimineerd door toevoeging van thioureum
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.01 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.016 mg/L
Einde meetbereik 1 mg/L
Gevoeligheid 0.92 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.013 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.005 mg/L
Variatiecoefficient procedure 1.23 %
Literatuurverwijzing
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
IJzer PP / M222
NLMethod Reference Book1.0130
NL
IJzer PP M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-fenantroline
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO Ferro F10 Poeder / 100 St. 530560
VARIO Ferro F10 Poeder / 1000 St. 530563
Voorbereiding
1. IJzeroxide vereist een zwakke, sterke of spijsverteringsvertering voor de analyse
(zure vertering).
2. Zeer sterk alkalische of zure wateren moeten vóór de analyse op een pH-waarde
tussen 3 en 5 worden ingesteld.
3. Voor monsters die zichtbare roest bevatten, moet een reactietijd van ten minste 5
minuten in acht worden genomen.
4. Water dat is behandeld met organische verbindingen als corrosiebescherming e.d.
moet mogelijk worden geoxideerd worden om de ijzercomplexen te vernietigen.
Hiertoe wordt een monster van 100 ml gemengd met 1 ml geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %) en 1 ml geconcentreerd salpeterzuur (≥ 65 %) en op de helft
ingedampt. Na afkoeling wordt de vertering uitgevoerd.
Aantekeningen
1. Deze methode bepaalt alle vormen van opgelost ijzer en de meeste vormen van
onopgelost ijzer.
2. De nauwkeurigheid wordt niet verminderd door onopgelost poeder.
IJzer PP / M222
NLMethod Reference Book1.0 131
NL
Ontsluiting
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Een geschikte staalbeker
met 100 mL staal vullen.
1 mL geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %)
toevoegen.
Het staal gedurende
10 minuten verwarmen, of
zolang tot alles volledig is
opgelost.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Het staal laten afkoelen tot
kamertemperatuur.
De pH-waarde
van het staal met
Ammoniakoplossing
(10-25 %) afstellen op 3-5.
Het staal met gedeïoniseerd
water tot 100 mL vullen.
Dit staal gebruiken voor de analyse van totaal opgelost en niet-opgelost ijzer.
Uitvoering van de bepaling IJzer(II,III), opgelost met Vario-
poederpakje
De methode in het apparaat selecteren.
Voor de bepaling van IJzer met tablet de beschreven ontsluiting uitvoeren.
IJzer PP / M222
NLMethod Reference Book1.0132
NL
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Sample
Een Vario FERRO
F10 poederpakje
toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door om
te draaien.
IJzer PP / M222
NLMethod Reference Book1.0 133
NL
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
3 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L IJzer.
IJzer PP / M222
NLMethod Reference Book1.0134
NL
Chemische methode
1,10-fenantroline
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
1. Iridium verstoort de bestemming.
Overeenkomstig
DIN 38406-E1
Standaardmethode 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) reagens omvat de meeste ijzeroxiden
IJzer (TPTZ) PP / M223
NLMethod Reference Book1.0136
NL
IJzer (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO IJzer TPTZ F10 Poeder / 100 St. 530550
Voorbereiding
1. Voor de bepaling van het totale ijzergehalte is een spijsvertering nodig. Het TPTZ-
reagens detecteert de meeste ijzeroxiden zonder spijsvertering.
2. Spoel vóór de analyse al het glaswerk in het laboratorium met verdund zoutzuur
(1:1) en vervolgens met gedeïoniseerd water om ijzerdepots, die tot iets hogere
resultaten kunnen leiden, te verwijderen.
3. Sterk alkalisch of zuur water moet vóór de analyse in een pH-gebied tussen 3 en 8
(met 0,5 mol/l zwavelzuur of 1 mol/l-natriumhydroxideoplossing) worden geplaatst.
4. Water dat is behandeld met organische verbindingen als corrosiebescherming e.d.
moet mogelijk worden geoxideerd worden om de ijzercomplexen te vernietigen.
Hiertoe wordt een monster van 100 ml gemengd met 1 ml geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %) en 1 ml geconcentreerd salpeterzuur (≥ 65 %) en op de helft
ingedampt. Na afkoeling wordt de vertering uitgevoerd.
IJzer (TPTZ) PP / M223
NLMethod Reference Book1.0 137
NL
Ontsluiting
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Een geschikte staalbeker
met 100 mL staal vullen.
1 mL geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %)
toevoegen.
Het staal gedurende
10 minuten verwarmen, of
zolang tot alles volledig is
opgelost.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Het staal laten afkoelen tot
kamertemperatuur.
De pH-waarde
van het staal met
Ammoniakoplossing
(10-25 %) afstellen op 3-5.
Het staal met gedeïoniseerd
water tot 100 mL vullen.
Dit staal gebruiken voor de analyse van totaal opgelost en niet-opgelost ijzer.
Uitvoering van de bepaling IJzer, totaal met Vario-poederpakje
De methode in het apparaat selecteren.
Voor de bepaling van Totaal ijzer de beschreven ontsluiting uitvoeren.
IJzer (TPTZ) PP / M223
NLMethod Reference Book1.0138
NL
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Twee propere spoelbakjes
van 24 mm klaarzetten.
Een als nulspoelbakje
kenmerken.
10 mL gedeïoniseerd
water in het nulspoelbakje
doen.
10 mL staal in het
staalspoelbakje doen.
SampleBlank
30 sec.
In elk spoelbakje een
Vario IRON TPTZ
F10 poederpakje doen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door te
schudden (30 sec.).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
Blank
De toets ENTER indrukken. De reactietijd van
3 minuten afwachten.
Het nulspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
IJzer (TPTZ) PP / M223
NLMethod Reference Book1.0 139
NL
Zero
Sample
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L IJzer.
IJzer (TPTZ) PP / M223
NLMethod Reference Book1.0140
NL
Chemische methode
TPTZ
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
Als er storingen optreden, wordt de kleurvorming geremd of worden er neerslagvormen
gevormd. De gegevens hebben betrekking op een norm met een ijzerconcentratie van
0,5 mg/L.
Verstoringen verstoort vanaf
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
Literatuurverwijzing
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料（部分可選）：
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
• 污水处理
• 饮用水处理
• 原水处理
备注
1. 术语碱度-m、m-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book142
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法，在以下设备上不能进行 ZERO 测量：XD 7000, XD 7500
10 ml
用 10 ml 样本填充 24 mm 比
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 143
ZH
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0144
ZH
T 铁 M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine/巯乙酸盐
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
铁 II LR (Fe2+) 片剂 / 100 515420BT
铁 II LR (Fe2+) 片剂 / 250 515421BT
铁 LR (Fe2+ und Fe3+) 片剂 / 100 515370BT
铁 LR (Fe2+ und Fe3+) 片剂 / 250 515371BT
准备
1. 在必要情况下，已用有机化合物作为腐蚀抑制剂处理的水须被氧化，从而破坏铁复合
物。为此，将 100 ml 样本与 1 ml 浓硫酸和 1 ml 浓硝酸混合并蒸发至一半。冷却后
进行消解。
备注
1. 用这种方法测定总溶解的 Fe2+ 和 Fe3+。
2. 为了测定 Fe2+ ，使用 IRON（II）LR 片剂代替 IRON LR 片剂。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0 145
ZH
消解
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
用 100 mL 样本填充合适的
样本容器。
加入 1 mL 浓硫酸 (≥
95 %) 。
将样本加热 10 分钟 ，或一直
加热直到其完全溶解。
25 ºC
15 ºC
100 mL
将样本冷却到室温。 将样本的 pH 值从 氨溶液
(10-25 %) 调节到 3-5。
将样本用去离子水填充至
100 mL 。
使用该样本来分析 总溶解铁。
进行测定 铁（II,III），用片剂溶解
选择设备中的方法。
为了测定 溶解和未溶解铁，进行 中所述的消解。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0146
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 IRON LR 片剂。 用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
等待 5 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铁。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0 147
ZH
化学方法
Ferrozine/巯乙酸盐
附錄
干扰说明
可消除干扰
1. 铜的存在使测量结果增加了 10 ％。样本中铜浓度为 10 mg/L 时，测量结果增加 1
mg/L 铁。
干扰可以通过添加硫脲来消除
方法验证
检出限 0.01 mg/L
测定下限 0.016 mg/L
测量上限 1 mg/L
灵敏度 0.92 mg/L / Abs
置信范围 0.013 mg/L
标准偏差 0.005 mg/L
变异系数 1.23 %
参考文献
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
PP 铁 / M222
ZHMethod Reference Book1.0148
ZH
PP 铁 M222
0.02 - 3 mg/L Feg) FE1
1,10-邻菲罗啉
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
VARIO 铁 F10 粉剂 / 100 片 530560
VARIO 铁 F10 粉剂 / 1000 片 530563
准备
1. 在分析前氧化铁需要一个弱、强或 Digesdahl 消解（酸消解方法）。
2. 在分析前应将强碱性或酸性水的 pH 值调节到 3 和 5 之间。
3. 对于含有可见锈的样本，应保持至少 5 分钟的反应时间。
4. 在必要情况下，已用有机化合物作为腐蚀抑制剂处理的水须被氧化，从而破坏铁复合
物。为此，将 100 ml 样本与 1 ml 浓硫酸和 1 ml 浓硝酸混合并蒸发至一半。冷却后
进行消解。
备注
1. 用这种方法测定所有形式的溶解铁和大部分形式的未溶解铁。
2. 准确度不会因未溶解的粉末而降低。
PP 铁 / M222
ZHMethod Reference Book1.0 149
ZH
消解
100 mL 1 mL
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4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
用 100 mL 样本填充合适的
样本容器。
加入 1 mL 浓硫酸 (≥
95 %) 。
将样本加热 10 分钟 ，或一直
加热直到其完全溶解。
25 ºC
15 ºC
100 mL
将样本冷却到室温。 将样本的 pH 值从 氨溶液
(10-25 %) 调节到 3-5。
将样本用去离子水填充至
100 mL 。
使用该样本来分析 总溶解铁。
进行测定 铁（II,III），用 Vario 粉包溶解
选择设备中的方法。
为了测定 铁 片剂法，进行 中所述的消解。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
PP 铁 / M222
ZHMethod Reference Book1.0150
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
Sample
加入 Vario FERRO
F10 粉包 。
密封比色杯。 通过旋转混合内容物。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 3 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铁。
PP 铁 / M222
ZHMethod Reference Book1.0 151
ZH
化学方法
1,10-邻菲罗啉
附錄
干扰说明
持续干扰
1. 铱干扰测量。
参照
DIN 38406-E1
标准方法 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g) 试剂可测定大部分未溶解铁氧化物，无消解
铁 (TPTZ) PP / M223
ZHMethod Reference Book1.0152
ZH
铁 (TPTZ) PP M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe FE2
TPTZ
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
VARIO 铁 TPTZ F10 粉剂 / 100 片 530550
准备
1. 总铁的测定需要消解。TPTZ 试剂检测到大多数氧化铁不消解。
2. 在分析前用稀盐酸溶液（1:1）冲洗所有的实验室玻璃器皿，然后用去离子水冲洗除
去铁沉积物，这可能导致结果轻微较高。
3. 在分析前（用 0.5 mol/l 硫酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液）应将强碱性或酸性水的 pH 范
围调节到 3 和 8 之间。
4. 在必要情况下，已用有机化合物作为腐蚀抑制剂处理的水须被氧化，从而破坏铁复合
物。为此，将 100 ml 样本与 1 ml 浓硫酸和 1 ml 浓硝酸混合并蒸发至一半。冷却后
进行消解。
铁 (TPTZ) PP / M223
ZHMethod Reference Book1.0 153
ZH
消解
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
用 100 mL 样本填充合适的
样本容器。
加入 1 mL 浓硫酸 (≥
95 %) 。
将样本加热 10 分钟 ，或一直
加热直到其完全溶解。
25 ºC
15 ºC
100 mL
将样本冷却到室温。 将样本的 pH 值从 氨溶液
(10-25 %) 调节到 3-5。
将样本用去离子水填充至
100 mL 。
使用该样本来分析 总溶解铁。
进行测定 铁，总 Vario 粉包
选择设备中的方法。
为了测定 总铁，进行 中所述的消解。
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
准备两个干净的 24 mm 比
色杯。将一个比色杯标记为
空白比色杯。
加入 10 mL 去离子水到比
色杯中。
加入 10 mL 样本到样本比色
杯中。
铁 (TPTZ) PP / M223
ZHMethod Reference Book1.0154
ZH
SampleBlank
30 sec.
在每个比色杯中加入一
个 Vario IRON TPTZ
F10 粉包 。
密封比色杯。 通过摇晃混合内容物
（30 sec.）。
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1
2
3
3 min
Blank
按下 ENTER 按钮。 等待 3 分钟反应时间 。 将空白比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
Sample
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
铁 (TPTZ) PP / M223
ZHMethod Reference Book1.0 155
ZH
Test
按下 TEST (XD: START)
按钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铁。
铁 (TPTZ) PP / M223
ZHMethod Reference Book1.0156
ZH
化学方法
TPTZ
附錄
干扰说明
持续干扰
出现干扰时，颜色形成被抑制或形成沉淀。 说明是指铁浓度为 0.5 mg/L 的标准。
干擾 從/ [mg/l]
Ca 4
Cr3+ 0.25
Cr4+ 1.2
Co 0.05
Cu 0.6
CN-2.8
Mn 50
Hg 0.4
Mo 4
Ni 1
NO2 -0.8
参考文献
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed.(1980)
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
www.lovibond.com
Germany
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
Tel.: +44 (0)1980 664800
Fax: +44 (0)1980 625412
www.lovibond.com
UK
Tintometer China
9F, SOHO II C.
No.9 Guanghualu,
Chaoyang District,
Beijing, 100020
Customer Care China Tel.: 4009021628
Tel.: +86 10 85251111 Ext. 330
Fax: +86 10 85251001
www.lovibond.com
China
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
www.lovibond.com
Malaysia
Tintometer Brazil
Caixa Postal: 271
CEP: 13201-970
Jundiaí – SP
Tel.: +55 (11) 3230-6410
www.lovibond.com.br
Brazil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
Tel: 941.756.6410
Fax: 941.727.9654
www.lovibond.us
USA
Tintometer India Pvt. Ltd.
Door No: 7-2-C-14, 2nd, 3rd & 4th Floor
Sanathnagar Industrial Estate,
Hyderabad, 500018
Telangana
Tel: +91 (0) 40 23883300
Toll Free: 1 800 599 3891/ 3892
www.lovibondwater.in
India
Tintometer Spain
Postbox: 24047
08080 Barcelona
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the Tintometer Group of Companies
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