Beurer BM 75 Instructions For Use Manual

Marca: Beurer

Modelo: BM 75

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instructions For Use Manual

BM 75

Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung .........................................2 – 16

Blood pressure monitor

Instructions for use ...........................................17 – 31

Tensiométre

Mode d’emploi ..................................................32 – 46

Tensiómetro

Manual de instrucciones ................................. 47 – 61

Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ............................................62 – 76

Bilgisayarli tansiyon ölçer

Kullanım kılavuzu ..............................................77 – 91

Прибор для измерения кровяного давления в

плечевой артерии

Инструкция по применению ........................92 – 108

Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi .........................................109 – 123

Electromagnetic Compatibility Information

.......124 – 127

DEUTSCH

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sorti-

mentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwertige

und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen

Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls, Sanfte

Therapie, Massage und Luft. Bitte lesen Sie diese Gebrauchs-

anweisung aufmerksam durch, bewahren Sie sie für späteren

Gebrauch auf, machen Sie sie anderen Benutzern zugänglich

und beachten Sie die Hinweise.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Kennenlernen

Überprüfen Sie das Beurer BM 75 Blutdruckmessgerät auf

äußere Unversehrtheit der Verpackung und auf die Vollstän-

digkeit des Inhalts. Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass

das Gerät und Zubehör keine sichtbaren Schäden aufweisen

und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie

es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich an Ihren Händler

oder an die angegebene Service-Adresse.

Das Oberarm-Blutdruckmessgerät dient zur nichtinvasiven

Messung und Überwachung arterieller Blutdruckwerte von

erwachsenen Menschen.

Sie können damit schnell und einfach Ihren Blutdruck messen,

die Messwerte abspeichern und sich den Verlauf und Durch-

schnitt der Messwerte anzeigen lassen.

Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstörungen werden

Sie gewarnt.

Die ermittelten Werte werden eingestuft und grafisch beurteilt.

Zusätzlich verfügt dieses Blutdruckmessgerät über eine

hämodynamische Stabilitätsanzeige, die im weiteren Verlauf

dieser Gebrauchsanweisung als Ruheindikator bezeichnet

wird. Dieser zeigt an, ob während der Blutdruckmessung eine

ausreichende Kreislaufruhe vorliegt und die Blutdruckmessung

damit genauer Ihrem Ruheblutdruck entspricht. Lesen Sie hier-

zu mehr unter Kapitel 6.

Bewahren Sie diese Gebrauchsanleitung für weitere Benutzung

auf und machen Sie diese auch anderen Benutzern

zugänglich.

2. Wichtige Hinweise

Zeichenerklärung

In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem

Typschild des Geräts und des Zubehörs werden folgende Sym-

bole verwendet:

Vorsicht

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-

Altgeräte EG-Richtlinie WEEE (Waste Electri-

cal and Electronic Equipment)

Hersteller

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Zulässige Lagerungstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

IP 21

Geschützt gegen Fremdkörper ≥ 12,5 mm

und gegen senkrechtes Tropfwasser

SN Seriennummer

0483

Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die

Konformität mit den grundlegenden Anfor-

derungen der Richtlinie 93/42/EEC für Medi-

zinprodukte.

Hinweise zur Anwendung

•

Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten, mes-

sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten.

•

Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

•

Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchführen

möchten, warten Sie zwischen den einzelnen Messungen

jeweils 5 Minuten.

•

Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht

essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.

•

Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemesse-

ner Werte.

•

Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu

Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche Un-

tersuchung! Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt,

begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische

Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosierungen)!

•

Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugebo-

renen und Präeklampsie-Patientinnen. Vor Anwendung des

Blutdruckmessgerätes in der Schwangerschaft empfehlen

wir eine Abstimmung mit dem Arzt.

•

Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehl-

messungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Messgenauig-

keit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blut-

druck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhythmusstörungen

sowie bei Schüttelfrost oder Zittern.

•

Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit

einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet werden.

•

Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das

Gerät angegebenen Umfangbereich des Oberarmes.

•

Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer

Funktionsbeeinträchtigung des betroffenen Gliedmaßes

kommen kann.

•

Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht

unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion

des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

•

Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrü-

cken oder Abknicken des Manschettenschlauches.

•

Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette

sowie häufige Messungen. Eine dadurch resultierende Beein-

trächtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen führen.

•

Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm

angelegt wird, dessen Arterien oder Venen in medizinischer Be

handlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intravas-

kuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

•

Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

•

Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu

weiteren Verletzungen führen kann.

•

Sie können das Blutdruckmessgerät mit Batterien oder mit

einem Netzteil betreiben. Beachten Sie, dass eine Daten-

übertragung und Datenspeicherung nur möglich ist, wenn

Ihr Blutdruckmessgerät Strom erhält. Sobald die Batterien

verbraucht sind oder das Netzteil vom Stromnetz getrennt

wird, verliert das Blutdruckmessgerät Datum und Uhrzeit.

•

Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerät zur

Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb 3 Minuten keine

Taste betätigt wird.

•

Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet

nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen oder falschen

Gebrauch verursacht wurden.

Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege

•

Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und Elek-

tronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte und Lebens-

dauer des Gerätes hängt ab vom sorgfältigen Umgang:

– Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit, Schmutz,

starken Temperaturschwankungen und direkter Sonnenein-

strahlung.

– Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

– Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektro magnetischen Feldern, halten Sie es fern von Funk-

anlagen oder Mobiltelefonen.

–

Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-

Manschetten. Ansonsten werden falsche Messwerte ermittelt.

•

Drücken Sie nicht auf Tasten, solange die Manschette nicht

angelegt ist.

•

Falls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht benutzt

wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.

Hinweise zum Umgang mit Batterien

• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder Augen

in Kontakt kommt, die betroffene Stelle mit Wasser auswa-

schen und ärztliche Hilfe aufsuchen.

Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batterien

verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien für Klein-

kinder unerreichbar aufbewahren!

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe

anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen Tuch

reinigen.

• Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer werfen.

• Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen werden.

• Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien aus

dem Batteriefach nehmen.

• Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwertigen

Batterietyp.

• Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

• Keine Akkus verwenden!

• Keine Batterien zerlegen, öffnen oder zerkleinern.

Hinweise zu Reparatur und Entsorgung

•

Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsorgen

Sie die verbrauchten Batterien an den dafür vorgesehenen

Sammel stellen.

•

Öffnen Sie nicht das Gerät. Bei nicht beachten erlischt die

Garantie.

•

Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden.

Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr ge-

währleistet.

•

Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori sierten

Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch vor jeder

Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie diese

gegebenenfalls aus.

•

Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am

Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll

entfernt werden. Die Entsorgung kann über entspre-

chende Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen. Entsorgen

Sie das Gerät gemäß der Elektro- und Elektronik-Altgeräte

EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie sich an die für die

Entsorgung zuständige kommunale Behörde.

3. Gerätebeschreibung

1. Manschette

2. Manschettenschlauch

3. Manschettenstecker

4. NFC-Erkennungsbereich

5. Anschluss für Netzteil und USB-Schnittstelle

6. Display

7. Speichertasten M1/M2

8. START/STOPP-Taste

9. Skala zur Einstufung der Messergebnisse

10. Anschluss für Manschettenstecker (linke Seite)

11. Ruheindikator Anzeige

12. Manschettenhalter

1 2 3

Anzeigen auf dem Display:

1. Datum / Uhrzeit

2. Systolischer Druck

3. Diastolischer Druck

4. Ermittelter Pulswert

5. Symbol Puls

6. Luft ablassen (Pfeil)

7. Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige Durch-

schnittswert ( ), morgens ( ), abends ( )

8. Symbol Batteriewechsel

9. Benutzerspeicher

10. Einstufung der Messergebnisse

11. Symbol Herzrhythmusstörungen

USB–Schnittstelle

Sie können mit dem Blutdruckmessgerät zusätzlich Ihre ge-

messenen Werte auf den PC übertragen.

Hierzu benötigen Sie ein handelsübliches USB Kabel (im Liefer-

umfang enthalten) sowie die PC-Software „HealthManager“.

Die Software können Sie kostenlos im Downloadbereich unter

Service auf www.beurer.com herunterladen.

Systemvoraussetzungen für die Beurer PC-Software

„HealthManager“

1. unterstützte Betriebssysteme:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 oder höher

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. unterstützte Architekturen:

• x86 (32 Bit)

• x64 (64 Bit)

3. Hardwareanforderungen:

• Empfohlen: Mindestens Pentium 1 GHz oder schneller

mit mindestens 1 GB RAM

• Freier Speicher auf der primären Partition mindestens:

– x86 – 600 MB

– x64 – 1,5 GB

• Graﬁsche Auﬂösung ab: 1024 x 768 Pixel

• USB-Port 1.0 oder höher

567

4. Messung vorbereiten

Batterien einlegen

•

Entfernen Sie den Deckel des

Batteriefaches auf der Rück-

seite des Gerätes.

•

Legen Sie vier Batterien vom

Typ 1,5 V AAA (Alkaline Type

LR03) ein. Achten Sie unbedingt

darauf, dass die Batterien ent-

sprechend der Kennzeichnung

mit korrekter Polung eingelegt

werden. Verwenden Sie keine

wiederauf ladbaren Akkus.

•

Schließen Sie den Batteriefach-

deckel wieder sorgfältig.

Alle Displayelemente werden kurz angezeigt,

blinkt im

Display. Stellen Sie nun, wie im Folgenden beschrieben, Datum

und Uhrzeit ein.

Wenn das Symbol Batteriewechsel

dauerhaft erscheint,

ist keine Messung mehr möglich und Sie müssen alle Batterien

erneuern. Sobald die Batterien aus dem Gerät entfernt werden,

müssen das Datum und die Uhrzeit neu eingestellt werden. Die

gespeicherten Messwerte gehen nicht verloren.

Batterie Entsorgung

• Die verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien müssen

Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter, Sonder-

müllannahmestellen oder über den Elektrohändler entsorgen.

Sie sind gesetzlich dazu verpflichtet, die Batterien zu entsor-

gen.

• Diese Zeichen finden Sie auf schadstoffhaltigen

Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber

Stundenformat, Datum und Uhrzeit einstellen

In diesem Menü haben Sie die Möglichkeit folgende

Funktionen nacheinander einzustellen.

Stundenformat

➔

Datum

➔

Uhrzeit

Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur so

können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit

speichern und später abrufen.

Wenn Sie die Speichertaste M1 oder M2 gedrückt halten,

können Sie die Werte schneller einstellen.

Stundenformat

•

Halten Sie die START/STOPP-Taste für 5 Sekunden

gedrückt.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/

M2 Ihr gewünschtes Stundenformat und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-

Taste .

Datum

Im Display blinkt die Jahreszahl.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/

M2 Ihre gewünschte Jahreszahl und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-

Taste .

4 x 1,5V AAA (LR03)

Datum

Im Display blinkt die Monatsanzeige.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/

M2 Ihren gewünschten Monat und bestäti-

gen Sie mit der START/STOPP-Taste

Im Display blinkt die Tagesanzeige.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/

M2 Ihren gewünschten Tag und bestätigen

Sie mit der START/STOPP-Taste .

Wenn als Stundenformat 12h eingestellt ist, ist die

Reihenfolge der Tages- und Monatsanzeige ver-

tauscht.

Uhrzeit

Im Display blinkt die Stundenzahl.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/M2

Ihr gewünschte Stundenzahl und bestäti-

gen Sie mit der START/STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Minutenzahl.

•

Wählen Sie mit den Speichertasten M1/M2

Ihr gewünschte Minutenzahl und bestätigen

Sie mit der START/STOPP-Taste .

Betrieb mit dem Netzteil

Sie können dieses Gerät auch mit einem Netzteil betreiben.

Dazu dürfen keine Batterien im Batteriefach sein. Das Netzteil

ist unter der Bestellnummer 071.60 im Fachhandel oder bei der

Serviceadresse erhältlich.

•

Das Blutdruckmessgerät darf ausschließlich nur mit dem hier

beschriebenen Netzteil betrieben werden, um eine mögliche

Beschädigung des Blutdruckmessgerätes zu verhindern.

•

Stecken Sie das Netzteil in den dafür vorgesehenen An-

schluss auf der rechten Seite des Blutdruckmessgerätes.

Das Netzteil darf nur an die auf dem Typschild angegebene

Netzspannung angeschlossen werden.

•

Schließen Sie danach den Netzstecker des Netzteils an die

Steckdose an.

•

Nach dem Gebrauch des Blutdruckmessgerätes trennen Sie

das Netzteil zuerst von der Steckdose und anschließend vom

Blutdruckmessgerät. Sobald Sie das Netzteil ausstecken,

verliert das Blutdruckmessgerät Datum und Uhrzeit. Die ge-

speicherten Messwerte bleiben jedoch erhalten.

5. Blutdruck messen

Bitte bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raum -

tempera tur.

Sie können die Messung am linken oder rechten Arm durch-

führen.

Manschette anlegen

Legen Sie die Manschette am ent-

blößten linken Oberarm an. Die Durch-

blutung des Arms darf nicht durch zu

enge Kleidungsstücke oder Ähnliches

eingeengt sein.

Die Manschette ist am Oberarm so zu

platzieren, dass der untere Rand

2 – 3 cm über der Ellenbeuge und über

der Arterie liegt. Der Schlauch weist

zur Handflächenmitte.

Legen Sie nun das freie Ende der

Manschette eng, aber nicht zu stramm

um den Arm und schließen Sie den

Klettverschluss. Die Manschette sollte

so eng angelegt sein, dass noch zwei

Finger unter die Manschette passen.

Stecken Sie nun den Manschetten -

schlauch in den Anschluss für den

Man schetten stecker.

Wenn Sie die Messung am rechten Oberarm durchführen,

befindet sich der Schlauch an der Innenseite Ihres Ellen-

bogens. Achten Sie darauf, dass Ihr Arm nicht auf dem

Schlauch liegt.

Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und linken Arm

unterscheiden, daher können auch die gemessenen Blutdruck-

werte unterschiedlich sein. Führen Sie die Messung immer am

selben Arm durch.

Falls sich die Werte zwischen den beiden Armen sehr deutlich

unterscheiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt absprechen, welchen

Arm Sie für die Messung verwenden.

Achtung: Das Gerät darf nur mit der Original-Manschette

betrieben werden. Die Manschette ist für einen Armumfang von

24 bis 36 cm geeignet.

Unter der Bestellnummer 163.387 ist eine größere Manschette

für Oberarmumfänge von 35 bis 44 cm beim Fachhandel oder

bei der Serviceadresse erhältlich.

Richtige Körperhaltung einnehmen

•

Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen.

•

Sie können die Messung im Sitzen oder im Liegen durch-

führen. Achten Sie in jedem Falle darauf, dass sich die Man-

schette in Herzhöhe befindet.

•

Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem. Lehnen Sie Rü-

cken und Arme an. Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen Sie

die Füße flach auf den Boden.

•

Um das Messergebnis nicht zu verfälschen, ist es wichtig,

sich während der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu

sprechen.

Blutdruckmessung durchführen

Messung

Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an

und nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung

durchführen wollen.

•

Um das Blutdruckmessgerät zu starten, drü-

cken Sie die START/STOPP-Taste .

Alle

Displayelemente werden kurz angezeigt.

Nach 3 Sekunden beginnt das Bludruck-

messgerät automatisch mit der Messung.

Messung

Die Manschette wird automatisch aufgepumpt.

Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken

der START/STOPP-Taste abbrechen.

Der Manschetten-Luftdruck wird langsam abgelassen.

Bei einer bereits zu erkennen den Tendenz zu hohem

Blutdruck wird noch mals nachgepumpt und der Man-

schetten druck nochmals erhöht. Sobald ein Puls zu

erkennen ist, wird das Symbol Puls angezeigt.

•

Die Messergebnisse systolischer Druck,

diastolischer Druck und Puls werden an-

gezeigt. Die Ruheindikator Anzeige (siehe

Kapitel 6) leuchtet entsprechend der positi-

ven oder negativen Einstufung.

•

erscheint wenn die Messung nicht ord-

nungsgemäß durchgeführt werden konnte.

Beachten Sie das Kapitel Fehlermeldung/

Fehlerbehebung in dieser Gebrauchsanwei-

sung und wiederholen Sie die Messung.

•

Wählen Sie nun durch Drücken der Speichertasten

M1 oder M2 den gewünschten Benutzerspeicher aus.

Wenn Sie keine Auswahl des Benutzerspeichers vorneh-

men, wird das Messergebnis dem zuletzt verwendeten

Benutzerspeicher zur Speicherung zugewiesen. Das

entsprechende Symbol oder erscheint im Display.

Messung

•

Schalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/

STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im

ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert.

Wenn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet

sich das Gerät nach ca. 3 Minuten automatisch aus.

Auch in diesem Fall wird der Wert im ausgewählten oder

zuletzt verwendeten Benutzerspeicher abgespeichert.

•

Warten Sie vor einer erneuten Messung

mindestens 5 Minuten!

6. Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle Störungen

des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach

der Messung mit dem Symbol

darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie ist

eine Krankheit, bei der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern im

bioelektrischen System, das den Herzschlag steuert, anormal

ist. Die Symptome (ausgelassene oder vorzeitige Herzschläge,

langsamer oder zu schneller Puls) können u.a. von Herzerkran-

kungen, Alter, körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Über-

maß, Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann

nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol

nach der

Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte achten Sie da-

rauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und während der Mes-

sung nicht sprechen

oder bewegen. Sollte das Symbol oft

erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Selbstdiagnose und -behandlung aufgrund der Messergebnisse

können gefährlich sein. Befolgen Sie unbedingt die Anweisun gen

Ihres Arztes.

Einstufung der Messergebnisse:

Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender Tabelle

einstufen und beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine

Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Per-

sonen und unterschiedlichen Altersgruppen usw. abweicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Abständen

zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte für

einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit, ab dem die

Höhe des Blutdrucks als gefährlich einzustufen ist.

Die Einstufung im Display und die Skala auf dem Gerät geben

an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck befindet.

Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unter-

schiedlichen Bereichen befinden (z.B. Systole im Bereich

„Hoch Normal“ und Diastole im Bereich „Normal“) dann

zeigt Ihnen die grafische Einteilung auf dem Gerät immer den

höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch Normal“.

Bereich der

Blutdruckwerte

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Maßnahme

Stufe 3:

starke

Hypertonie

≥ 180 ≥ 110 einen Arzt aufsuchen

Stufe 2:

mittlere

Hypertonie

160 – 179 100 – 109 einen Arzt aufsuchen

Bereich der

Blutdruckwerte

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Maßnahme

Stufe 1:

leichte

Hypertonie

140 – 159 90 – 99

regelmäßige Kontrol-

le beim Arzt

Hoch normal 130 – 139 85 – 89

regelmäßige Kontrol-

le beim Arzt

Normal 120 – 129 80 – 84 Selbstkontrolle

Optimal < 120 < 80 Selbstkontrolle

Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)

Messung des Ruheindikators (durch die HSD Diagnostik)

Der häufigste Fehler bei der Blutdruckmessung besteht darin,

dass zum Zeitpunkt der Messung kein Ruheblutdruck (hämo-

dynamische Stabilität) vorliegt, d. h. sowohl der systolische als

auch der diastolische Blutdruck sind in diesem Fall verfälscht.

Dieses Gerät bestimmt automatisch während der Blutdruck-

messung, ob eine mangelnde Kreislaufruhe vorliegt oder nicht.

Liegt kein Hinweis auf eine mangelnde Kreislaufruhe vor, leuch-

tet das Symbol

(hämodynamischen Stabilität) grün und

das Messergebnis kann als zusätzlich qualifizierter Ruhe-

blut druckwert dokumentiert werden.

GRÜN: Hämodynamische Stabilität vorhanden

Die Messergebnisse des systolischen und diastolischen Drucks

sind unter hinreichender Kreislaufruhe erhoben und reflektieren

mit guter Sicherheit den Ruheblutdruck.

Liegt jedoch ein Hinweis auf mangelnde Kreislaufruhe vor

( hämodynamische Instabilität), leuchtet das Symbol

rot.

In diesem Fall sollte die Messung nach einer körperlichen

und mentalen Ruhezeit wiederholt werden. Die Messung des

Blutdrucks muss in körperlicher und mentaler Ruhe stattfinden,

da dieser die Referenz zur Diagnostik der Blutdruckhöhe und

somit zur Steuerung einer medikamentösen Behandlung eines

Patienten darstellt.

Wenn das Symbol

weder grün noch rot leuchtet, konnnte

nicht bestimmt werden, ob eine mangelnde Kreislaufruhe

vorlag oder nicht. In diesem Fall sollte die Messung nach einer

körperlichen und mentalen Ruhezeit wiederholt werden.

ROT: Keine Hämodynamische Stabilität vorhanden

Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Messung des systolischen

und des diastolischen Blutdrucks nicht in ausreichender Kreis-

laufruhe erfolgt ist, und deshalb die Messergebnisse vom

Ruhe blutdruckwert abweichen.

Wiederholen Sie die Messung nach mindestens 5-minütiger

Ruhe- und Entspannungszeit. Begeben Sie sich an einen

hinreichend ruhigen und bequemen Platz, bleiben Sie dort in

Ruhe, schließen Sie ihre Augen, versuchen Sie sich zu ent-

spannen und atmen Sie ruhig und gleichmäßig.

Wenn die folgende Messung weiterhin mangelnde Stabilität

zeigt, können Sie nach weiteren Ruhephasen die Messung

erneut wiederholen. Falls weitere Messergebnisse instabil

bleiben, kennzeichnen Sie ihre Blutdruckmesswerte bezüglich

dieses Sachverhalts, da sich dann keine ausreichende Kreis-

laufruhe während Ihrer Messungen einstellen ließ.

In diesem Fall kann unter anderem eine nervale innere Un-

ruhe ursächlich sein, welche durch kurzfristige Ruhephasen

nicht beseitigt werden kann. Weiter können auch bestehen-

de Herzrhythmus-Störungen eine stabile Blutdruckmessung

verhindern.

Das Fehlen des Ruheblutdrucks kann unterschiedliche Ur-

sachen haben, wie z.B. körperliche Belastungen, mentale

Anspannung oder Ablenkung, Sprechen oder Herzrhythmus-

störungen während der Blutdruckmessung.

In der überwiegenden Anzahl der Anwendungsfälle liefert die

HSD-Diagnostik eine sehr gute Orientierung, ob bei einer Blut-

druckmessung eine Kreislaufruhe vorliegt. Bestimmte Patienten

mit Herzrhythmusstörungen oder dauerhaften mentalen Belas-

tungen können längerfristig hämodynamisch instabil bleiben,

dies gilt auch nach wiederholten Ruhephasen. Die Genauigkeit

der Bestimmung des Ruheblutdrucks ist bei diesen Anwendern

eingeschränkt. Die HSD-Diagnostik hat wie jede medizinische

Messmethodik eine begrenzte Bestimmungsgenauigkeit und

kann in einzelnen Fällen zu Fehlanzeigen führen. Die Blutdruck-

messergebnisse bei denen eine bestehende Kreislaufruhe be-

stimmt wurde, stellen besonders verlässliche Ergebnisse dar.

7. Messwerte abrufen und löschen

Benutzerspeicher

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zu-

sammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei mehr

als 60 Messdaten gehen die jeweils ältesten Messdaten

verloren.

•

Um in den Speicherabruf-Modus zu gelangen, müssen

Sie zuerst das Blutdruckmessgerät starten. Drücken

Sie hierzu die START/STOPP-Taste .

•

Wählen Sie nach der Vollbildanzeige innerhalb 3 Se-

kunden mit der Speichertaste M1 oder M2 Ihren

gewünschten Benutzerspeicher ( ).

Benutzerspeicher

– Wenn Sie die Messdaten für Benutzerspeicher einse-

hen möchten, drücken Sie die Speichertaste M1.

– Wenn Sie die Messdaten für Benutzerspei-

cher

einsehen möchten, drücken Sie die

Speichertaste M2.

Auf dem Display erscheint Ihre letzte Mes-

sung.

Durchschnittswerte

•

Drücken Sie die jeweilige Speichertaste (M1 oder M2).

Wenn Sie den Benutzerspeicher 1 ausgewählt haben

ist die Speichertaste M1 zu betätigen.

Wenn Sie den Benutzerspeicher 2 ausgewählt haben

ist die Speichertaste M2 zu benutzen.

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert aller gespei-

cherten Messwerte dieses Benutzerspei-

chers angezeigt.

•

Drücken Sie die jeweilige Speichertaste (M1 oder M2).

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert der letzten

7 Tage der Morgen-Messungen angezeigt

( Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr).

•

Drücken Sie die jeweilige Speichertaste (M1 oder M2).

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert der letzten

7 Tage der Abend-Messungen angezeigt

(Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr).

Einzelmesswerte

•

Wenn Sie die jeweilige Speichertaste (M1

oder M2) erneut drücken, wird im Display

die letzte Einzelmessung angezeigt (hier im

Beispiel Messung 03).

•

Wenn Sie die jeweilige Speichertaste (M1 oder M2)

wieder drücken, können Sie jeweils Ihre gemessenen

Einzelmesswerte einsehen.

•

Um das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie die

START/STOPP-Taste .

Sie können das Menü jederzeit durch Drücken der

START/STOPP-Taste

verlassen.

Messwerte löschen

•

Um den Speicher des jeweiligen Benutzerspeichers zu

löschen, wählen Sie zunächst einen Benutzerspeicher

aus.

•

Starten Sie die Abfrage der Einzelmesswerte.

•

Halten Sie die Speichertasten M1/M2 beide für 5 Se-

kunden gedrückt.

Alle Werte des gegenwärtigen Benutzerspei-

chers werden gelöscht.

8. Übertragung der Messwerte

USB-Schnittstelle

Schließen Sie Ihr Blutdruckmessgerät mithilfe des USB-Kabels

an Ihren PC an.

Während einer Messung kann keine Datenübertragung

gestartet werden.

Auf dem Display wird

angezeigt. Starten Sie die

Datenübertragung in der PC-Software „HealthMana-

ger“. Während der Datenübertragung wird im

Display eine Animation angezeigt. Eine erfolgreiche

Datenübertragung wird wie in Abb 1. dargestellt. Bei

einer nicht erfolgreichen Datenübertragung wird die

Fehlermeldung wie in Abb. 2 angezeigt. In diesem

Fall unterbrechen Sie die PC-Verbindung und

starten die Datenübertragung erneut.

Nach 30 Sekunden der Nichtverwendung sowie bei

Unterbrechung der Kommunikation mit dem PC schal-

tet sich das Blutdruckmessgerät automatisch ab.

NFC

Sie haben zusätzlich die Möglichkeit die gemessenen und auf

dem Gerät gespeicherten Werte auf Ihr Smartphone per NFC

(Near Field Communication) zu übertragen.

Dazu benötigen Sie die „Beurer HealthManager“ App. Installie-

ren Sie diese im Play Store.

Um die Werte zu übertragen entsperren Sie den Bildschirm

Ihres Smartphones und halten Sie die Rückseite Ihres Telefons

an den NFC-Erkennungsbereich des Blutdruckmessgeräts. Um

eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten entfernen Sie

hierzu bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smartphone. Starten Sie

die Datenübertragung in der „Beurer HealthManager“ App.

9. Gerät reinigen und aufbewahren

•

Reinigen Sie Gerät und Manschette vorsichtig nur mit einem

leicht angefeuchteten Tuch.

•

Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

•

Sie dürfen das Gerät auf keinen Fall unter Wasser halten, da

sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Gerät beschädigt.

•

Wenn Sie das Gerät aufbewahren, dürfen keine schweren

Gegenstände auf dem Gerät stehen. Entnehmen Sie die

Batterien. Der Manschettenschlauch darf nicht scharf abge-

knickt werden.

10. Fehlermeldung/Fehlerbehebung

Fehlermeldungen können auftreten, wenn

•

der Blutdruckmesswert außergewöhnlich hoch oder niedrig

ist (

erscheint im Display),

•

Sie sich während der Messung bewegen oder reden ( er-

scheint im Display),

•

der Manschettenschlauch nicht ordnungsgemäß eingesteckt

ist (

erscheint im Display),

•

das Aufpumpen länger als 15 Sekunden dauert ( erscheint

im Display),

•

der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist ( erscheint im

Display),

•

bei Abspeicherung der Messwert ein Fehler auftritt ( er-

scheint im Display),

•

der Messbereich überschritten wird ( erscheint im Display),

• die Daten nicht an den PC gesendet werden konnten (

erscheint im Display).

Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie

darauf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß einge-

steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder reden. Setzen Sie

gegebenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

bb. 1

bb. 2

11. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 75

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-

druckmessung am Oberarm

Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,

systolisch 30 – 260 mmHg,

diastolisch 30 – 260 mmHg,

Puls 40 –199 Schläge /Minute

Genauigkeit der

systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung

gemäß klinischer Prüfung:

systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 2 x 60 Speicherplätze

Abmessungen L 175 mm x B 117 mm x H 50 mm

Gewicht Ungefähr 478 g (ohne Batterien)

Manschettengröße 24 bis 36 cm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+ 10 °C bis + 40 °C, 15 % – 85 % relative

Luftfeuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewahrungs-

bedingungen

-10 °C bis + 60 °C, 10 % – 90 % relative

Luftfeuchte, 700 –1060 hPa Umge-

bungsdruck

Stromversorgung

4 x 1,5 V

AAA Batterien

Batterie-Lebensdauer

Für ca. 120 Messungen, je nach Höhe

des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Zubehör Manschette, Manschettenhalter, Geb-

rauchsanweisung, 4x1,5 V AAA Batte-

rien, USB-Kabel, Aufbewahrungstasche

Klassifikation Interne Versorgung, IP21, kein AP oder

APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil

Typ BF

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung

sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

•

Dieses Gerät ist kompatibel mit NFC-Modell nach ISO 15693

und ISO 18000-3.

•

Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah-

men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.

Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-

Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen

können. Genauere Angaben können Sie unter der angege-

benen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der

Gebrauchsanweisung nachlesen.

•

Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin produkte

93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen

EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemei-

ne Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruckmessge-

räte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische

Blutdruckmesssysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische

elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Festlegungen für die

Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale

von automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten).

•

Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig

geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebens-

dauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde

sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durch-

zuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genauigkeit

können unter der Service-Adresse angefragt werden.

12. Netzteil

Modell Nr. FW 7575M/EU/6/06

Eingang 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Ausgang 6 V DC, 600 mA, nur in Verbindung mit

Beurer Blutdruckmessgeräten

Hersteller Friwo Gerätebau GmbH

Schutz Das Gerät ist doppelt schutzisoliert und

verfügt über eine primärseitige Siche-

rung, die das Gerät im Fehlerfall vom

Netz trennt.

Stellen Sie sicher, dass Sie die Batterien

aus dem Batteriefach entnommen ha-

ben, bevor Sie das Netzteil benutzen.

Polarität des Gleichspannungs-

anschlusses

Schutzisoliert / Schutzklasse 2

Gehäuse und

Schutzabdeckungen

Das Netzteilgehäuse schützt vor Berüh-

rung von Teilen, die unter Strom stehen

bzw. stehen können (Finger, Nadel,

Prüfhaken).

Der Anwender darf nicht gleichzeitig den

Patienten und den Ausgangsstecker des

AC/DC-Netzteils berühren.

Wir leisten 3 Jahre Garantie ab Kaufdatum für Material- und

Fabrikationsfehler des Produktes. Die Garantie gilt nicht:

• Im Falle von Schäden, die auf unsachgemäßer Bedienung

beruhen.

• Für Verschleißteile.

• Bei Eigenverschulden des Kunden.

• Sobald das Gerät durch eine nicht autorisierte Werkstatt

geönet wurde.

Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben durch

die Garantie unberührt. Für Geltendmachung eines Garan-

tiefalles innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der

Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie ist innerhalb

eines Zeitraumes von 3 Jahren ab Kaufdatum gegenüber der

Beurer GmbH, Ulm (Germany) geltend zu machen.

Bitte wenden Sie sich im Falle von Reklamationen an unse-

ren Service unter folgendem Kontakt:

Service Hotline:

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144

E-Mail: kd@beurer.de

www.beurer.com

Fordern wir Sie zur Übersendung des defekten Produktes

auf, ist das Produkt an folgende Adresse zu senden:

Beurer GmbH

Servicecenter

Lessingstraße 10 b

89231 Neu-Ulm

Germany

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

Dear Customer,

Thank you for choosing one of our products. Our name stands

for high-quality, thoroughly tested products for the applications

in the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature,

pulse, gentle therapy, massage and air.

Please read these instructions for use carefully and keep them

for later use, be sure to make them accessible to other users

and observe the information they contain.

Best regards,

Your Beurer Team

1. Getting to know your instrument

Check that the packaging of the Beurer BM75 blood pressure

monitor has not been tampered with and make sure that all the

required contents are present. Before use, ensure that there

is no visible damage to the device or accessories and that all

packaging material has been removed. If you have any doubts,

do not use the device and contact your retailer or the specified

Customer Services address.

The upper arm blood pressure monitor is used for non-invasive

measurement and monitoring of adults’ arterial blood pressure.

You can use it to measure your blood pressure quickly and

easily, storing the results and displaying the progression of

readings together with the average.

A warning is issued for anyone suffering from cardiac arrhythmia.

The recorded values are classified and evaluated graphically.

This blood pressure monitor also has a haemodynamic stability

display, which is referred to as a resting indicator throughout

these instructions for use. This shows whether you, and con-

sequently your circulatory system, are sufficiently at rest when

the blood pressure measurement is being taken and is there-

fore a more precise indicator of your resting blood pressure.

Read more about this in chapter 6.

Keep these instructions carefully for further use and also let

other users have access to them.

2. Important information

Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for use,

on the packaging and on the type plate for the device and ac-

cessories:

Caution

Note

Note on important information

Follow instructions for use

Type BF applied part

Direct current

Disposal in accordance with EC Directive

WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Manufacturer

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Permissible transport and storage tem-

perature. Permissible transport and storage

humidity.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Permissible operating temperature and

humidity

IP 21

Protected against foreign objects equal to

or greater than 12.5 mm in diameter and

against vertically falling drops of water

SN Serial number

0483

The CE labelling certifies that the product

complies with the essential requirements of

Directive 93/42/EEC on medical products.

Advice on use

•

In order to ensure comparable values, always measure your

blood pressure at the same time of day.

•

Before every measurement, relax for about five minutes.

•

If you want to perform several measurements on the same

person, wait five minutes between each measurement.

•

Do not take a measurement within 30 minutes after eating,

drinking, smoking or exercising.

•

Repeat the measurement if you are unsure of the measured

value.

•

The measurements taken by you are for your information

only – they are not a substitute for a medical examination!

Discuss the measurements with your doctor, and never base

any medical decisions on them (e.g. medicines and their

administration)!

•

Do not use the blood pressure monitor on newborns or pati-

ents with preeclampsia. We recommend consulting a doctor

before using the blood pressure monitor during pregnancy.

•

Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure-

ments or have a detrimental effect on measurement ac-

curacy. The same also applies to very low blood pressure,

diabetes, circulatory disorders and arrhythmias as well as

chills or shaking.

•

The blood pressure monitor must not be used in connection

with a high-frequency surgical unit.

•

Only use the device on people who have the specified upper

arm measurement for the device.

•

Please note that when inflating, the functions of the limb in

question may be impaired.

•

During the blood pressure measurement, blood circulation

must not be stopped for an unnecessarily long time. If the

device malfunctions, remove the cuff from the arm.

•

Avoid any mechanical restriction, compression or bending of

the cuff line.

•

Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent meas-

urements. The resulting restriction of the blood flow may

cause injury.

•

Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the

arteries or veins are undergoing medical treatment, e.g. intra-

vascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

•

Do not use the cuff on people who have undergone a mas-

tectomy.

•

Do not place the cuff over wounds as this may cause further

injury.

•

You can either use the blood pressure monitor with batteries

or with a mains part. Please note that data transfer and data

storage is only possible when your blood pressure monitor is

supplied with power. As soon as the batteries are empty or

the mains part is disconnected from the power supply, the

blood pressure monitor loses the date and time.

•

To conserve the batteries, the monitor switches off automati-

cally if no buttons are pressed for 3 minutes.

•

The device is only intended for the purpose described in

these instructions for use. The manufacturer is not liable for

damage resulting from improper or careless use.

Storage and Care

•

The blood pressure monitor is made up of precision electron-

ic components. Accuracy of readings and the instrument’s

service life depend on careful handling.

– You should protect the device from impact, moisture, dirt,

major temperature fluctuations and direct exposure to the

sun’s rays.

– Never drop the device.

– Do not use near strong electromagnetic fields, i.e. keep it

away from any radio systems and mobile phones.

– Only ever use the cuffs provided with the monitor or origi-

nal replacement cuffs. Otherwise erroneous results will be

recorded.

•

Do not press any buttons until the cuff is in position.

•

If the instrument is not used for any length of time, we

recommend removing the batteries.

Notes on handling batteries

•

If your skin or eyes come into contact with battery fluid, flush

out the affected areas with water and seek medical assistance.

Choking hazard! Small children may swallow and choke

on batteries. Store the batteries out of the reach of small

children.

• Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and clean

the battery compartment with a dry cloth.

• Protect the batteries from excessive heat.

Risk of explosion! Never throw batteries into a fire.

• Do not charge or short-circuit batteries.

• If the device is not to be used for a long period, take the bat-

teries out of the battery compartment.

• Use identical or equivalent battery types only.

• Always replace all batteries at the same time.

• Do not use rechargeable batteries.

• Do not disassemble, split or crush the batteries.

Repair and disposal

•

Batteries do not belong in domestic refuse. Used batteries

should be disposed of at the collection points provided.

•

Never open the instrument. If these instructions are not

heeded, the warranty will be null and void.

•

Never attempt to repair the instrument or adjust it yourself.

We can no longer guarantee perfect functioning if you do.

•

Repairs may only be performed by Customer Service or

authorized dealers. However, always check the batteries and

replace them if necessary prior to making any complaint.

•

For environmental reasons, do not dispose of the device in

the household waste at the end of its useful life.

Dispose of the device at a suitable local collection or

recycling point. Dispose of the device in accordance

with EC Directive – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). If you have any questions, please contact the

local authorities responsible for waste disposal.

3. Device description

1. Cuff

2. Cuff line

3. Cuff connector

4. Connection for mains part and USB interface

5. NFC detection zone

6. Display

7. Memory buttons M1/M2

8. Start/stop button

9. Scale for classifying the measurements

10. Connection for cuff connector (left-hand side)

11. Resting indicator display

12. Cuff holder

1 2 3

Information on the display:

1. Date / time

2. Systolic pressure

3. Diastolic pressure

4. Pulse value

5. Pulse symbol

6. Release air (arrow)

7. Number of memory space/memory display average

value ( ), morning ( ), evening ( )

8. Battery replacement symbol

9. User memory

10. Classification of measurements

11. Cardiac arrhythmia symbol

USB interface

The blood pressure monitor also allows you to transfer your

measured values to the PC.

To do this, you need a regular USB cable (included in delivery)

and the „HealthManager“ PC software.

The software can be downloaded free of charge from the

download area under Service at www.beurer.com.

System requirements for the Beurer „HealthManager“ PC

software

1. Supported operating systems:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 or later

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. Supported architectures:

• x86 (32 bit)

• x64 (64 bit)

3. Hardware requirements:

• Recommended: At least Pentium 1 GHz or faster with at

least 1 GB RAM

• Free memory on the primary partition of at least:

– x86 – 600 MB

– x64 – 1.5 GB

• Graphic resolution from: 1024 x 768 pixels

• USB port 1.0 or later

567

4. Preparing the measurement

Inserting the batteries

•

Remove the battery compart-

ment lid on the rear of the

device.

•

Insert four 1.5 V AAA (alkaline

type LR03) batteries. Make sure

that the batteries are inserted

the correct way round. Do not

use rechargeable batteries.

•

Close the battery compartment

lid again carefully.

All display elements are briefly

displayed,

flashes in the dis-

play. Set the date and time as described below.

If the battery replacement symbol

is permanently dis-

played, you can no longer perform any measurements and

must replace all batteries. Once the batteries have been

removed from the device, the date and time must be set again.

Any saved measurements are retained.

Battery disposal

• The empty, completely flat batteries must be disposed of

through specially designated collection boxes, recycling

points or electronics retailers. You are legally required to

dispose of the batteries.

• The codes below are printed on batteries

containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury

Setting the hour format, date and time

This menu allows you to set the following functions, one after

another.

Hour format

➔

Date

➔

Time

It is essential to set the date and time. Otherwise, you will not

be able to save your measured values correctly with a date and

time and access them again later.

If you press and hold the M1 or M2 memory button, you

can set the values more quickly.

Hour format

•

Press and hold the Start/stop button for 5 seconds.

•

Choose the desired hour format with the

M1/M2 memory buttons and confirm with

the Start/stop button .

4 x 1,5V AAA (LR03)

Date

The year flashes on the display.

•

Choose the desired year with the M1/

M2 memory buttons and confirm with the

Start/stop button .

The month flashes on the display.

•

Choose the desired month with the M1/

M2 memory buttons and confirm with the

Start/stop button .

Date

The day flashes on the display.

•

Choose the desired day with the M1/M2

memory buttons and confirm with the

Start/stop button .

If the hour format is set as 12h, the day/month dis-

play sequence is reversed.

Time

The hour flashes on the display.

•

Choose the desired hour with the M1/

M2 memory buttons and confirm with the

Start/stop button .

The minute flashes on the display.

•

Choose the desired minute with the M1/

M2 memory buttons and confirm with the

Start/stop button .

Operation with the mains part

You can also operate this device with a mains part.

When doing so, there must not be any batteries in the battery

compartment. The mains part can be obtained from specialist

retailers or from the service address using order number

071.60

•

To prevent possible damage to the device, the blood pres-

sure monitor must only be used with the mains part de-

scribed here.

•

Insert the mains part into the connection provided for this

purpose on the right-hand side of the blood pressure moni-

tor. The mains part must only be connected to the mains

voltage that is specified on the type plate.

•

Then insert the mains plug of the mains part into the mains

socket.

•

After using the blood pressure monitor, unplug the mains

part from the mains socket first and then disconnect it from

the blood pressure monitor. As soon as you unplug the

mains part, the blood pressure monitor loses the date and

time setting but the saved measurements are retained.

5. Measuring blood pressure

Please ensure the device is at room temperature before meas-

uring.

The measurement can be performed on the left or right arm.

Positioning cuff

Fit the cuff round your bare left upper

arm. Blood circulation in the arm

should not be restricted by tight cloth-

ing or other objects.

The cuff should be placed on the upper

arm so that the lower edge is 2 to 3 cm

above the bend of the elbow and

above the artery. The tube should be in

line with the centre of the palm.

Now tighten the free end of the cuff,

but make sure that it is not too tight

around the arm and close the

hook-and-loop fastener. The cuff

should be fastened so that two fingers

fit under the cuff.

Now insert the cuff line into the

connection for the cuff connector.

If the measurement is performed on the right upper arm,

the line should be located on the inside of your elbow. En-

sure that your arm is not pressing on the line.

Blood pressure may vary between the right and left arm, which

may mean that the measured blood pressure values are differ-

ent. Always perform the measurement on the same arm.

If the values between the two arms are significantly different,

please consult your doctor to determine which arm should be

used for the measurement.

Important: The unit may only be operated with the original cuff.

The cuff is suitable for an arm circumference of 24 to 36 cm.

A larger cuff for upper-arm circumferences of 35 to 44 cm can

be obtained from specialist retailers or from the service ad-

dress using order number 163.387.

Correct posture

•

Rest for approx. 5 minutes before each measurement. Other-

wise there may be divergences.

•

You can perform the measurement either sitting or lying down.

Always make sure that the cuff is on a level with your heart.

•

To carry out a blood pressure measurement, make sure you

are sitting comfortably with your arms and back leaning on

something. Do not cross your legs. Place your feet flat on the

ground.

•

In order not to distort the result, it is important to keep still

during the measurement and not talk.

Performing the blood pressure measurement

Measurement

As described above, attach the cuff and adopt the pos-

ture in which you want to perform the measurement.

•

To start the blood pressure monitor, press

the Start/stop button . All display ele-

ments are briefly displayed.

The blood pressure monitor will begin the

measurement automatically after 3 seconds.

The cuff automatically inflates.

Measuring can be cancelled at any time by pressing

the Start/stop button .

The cuff’s air pressure is slowly released. If you already

recognise a tendency for high blood pressure, you should

reinflate the cuff and increase the cuff’s pressure again. As

soon as a pulse is found, the pulse symbol is displayed.

•

Systolic pressure, diastolic pressure and

pulse measurements are displayed. The

resting indicator display (see chapter 6)

illuminates in accordance with the positive

or negative classification.

Measurement

•

appears if the measurement could

not be performed properly. Observe the

chapter on error messages/troubleshooting

in these instructions for use and repeat the

measurement.

•

Now select the desired user memory by pressing the

M1 or M2 memory buttons. If you do not select a user

memory, the measurement is stored in the most re-

cently used user memory. The relevant symbol or

appears on the display.

•

Using the Start/stop button , switch off the blood

pressure monitor. The measurement is then stored in

the selected user memory.

If you forget to turn off the device, it will switch off

automatically after approx. 3 minutes. In this case too,

the value is stored in the selected or most recently used

user memory.

•

Wait at least 5 minutes before taking an-

other measurement!

6. Evaluating results

Cardiac arrhythmia:

This instrument can identify possible cardiac arrhythmia disor-

ders during measurement and if necessary indicates the meas-

urement with the flashing icon .

This may be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is a condi-

tion where the heart rhythm is abnormal as a result of defects

in the bioelectrical system controlling the heart beat. The symp

toms (omitted or premature heart beats, slow or excessively fast

heart rate) may be caused, among other things, by heart dis-

ease, age, physical predisposition, excessive use of stimulants,

stress or lack of sleep. Arrhythmia can only be ascertained

through examination by your doctor.

Repeat the measurement if the flashing icon is displayed

after the measurement. Please note that you should rest for

5 minutes between measurements and not talk or move dur-

ing the measurement. If the icon appears often, please

contact your doctor. Any self-diagnosis and treatment based

on the test results may be dangerous. It is vital to follow your

doctor‘s instructions.

Classification of measurements:

The measurements can be classified and evaluated in accor-

dance with the following table.

However, these standard values serve only as a general

guideline, as the individual blood pressure varies in different

people and different age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice. Your

doctor will tell you your individual values for normal blood

pressure as well as the value above which your blood pressure

is classified as dangerous.

The classification on the display and the scale on the unit show

which category the recorded blood pressure values fall into. If

the values of systole and diastole fall into two different cate-

gories (e.g. systole in the ‚High normal‘ category and diastole

in the ‚Normal‘ category), the graphical classification on the de-

vice always shows the higher category; for the example given

this would be ‚High normal‘.

Blood pressure

value category

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Action

Setting 3:

severe hyper-

tension

≥ 180 ≥ 110

seek medical at-

tention

Setting 2:

moderate hyper-

tension

160 – 179 100 – 109

seek medical at-

tention

Setting 1:

mild hyperten-

sion

140 – 159 90 – 99

regular monitoring

by doctor

High normal 130 – 139 85 – 89

regular monitoring

by doctor

Normal 120 – 129 80 – 84 self-monitoring

Optimal < 120 < 80 self-monitoring

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

Resting indicator measurement (using HSD diagnostics)

The most frequent error made when measuring blood pressure

is taking the measurement when not at rest (haemodynamic

stability), which means that both the systolic and the diastolic

blood pressures are incorrect in this case.

While measuring the blood pressure, the device automatically

determines whether you are at rest or not.

If there is no indication that the circulatory system is not suf-

ficiently at rest, the symbol

(haemodynamic stability) lights

up green and the measurement can be recorded as a reliable

resting blood pressure value.

GREEN: Haemodynamic stability

Measurement of the systolic and diastolic pressure is in-

creased when the circulatory system is sufficiently at rest and

is a very reliable indicator of resting blood pressure.

However, if there is an indication that the circulatory system is

not sufficiently at rest (haemodynamic instability), the symbol

lights up red.

In this case, the measurement should be repeated after a pe-

riod of physical and mental rest. The blood pressure measure-

ment must be taken when the patient is physically and mentally

rested, as it will be the basis for diagnosing the blood pressure

level and regulating the patient’s medical treatment.

If the symbol does not light up green or red, then it could

not be determined whether the circulatory system was suf-

ficiently at rest or not. In this case, the measurement should be

repeated after a period of physical and mental rest.

RED: Lack of haemodynamic stability

It is very probable that the systolic and diastolic blood pressures

have not been measured whilst the patient is at rest and the rest

ing blood pressure measurement has therefore been distorted.

Repeat the measurement after a rest and relaxation period of

at least five minutes. Go to a sufficiently quiet and comfortable

spot and remain there calmly; close your eyes, breathe deeply

and evenly and try to relax.

If the next measurement also shows insufficient stability, you

can repeat the measurement after another resting period. If the

measurements continue to show some instability, identify these

blood pressure measurements as having been taken when the

circulatory system had not been sufficiently rested.

In this case, nervousness or inner anxiety may be the cause and

this cannot be cured by brief periods of rest. Existing cardiac ar-

rhythmias may also prevent a stable blood pressure measurement.

A lack of restin

g blood pressure can have various causes, such

as physical or mental strain or distraction, speaking or experi-

encing cardiac arrhythmias during the measurement.

In an overwhelming number of cases, the HSD diagnosis will

give a very good guide as to whether the circulatory system

is rested when taking the measurement. Certain patients suf-

fering from cardiac arrhythmia or chronic mental conditions

can remain haemodynamically unstable in the long-term,

something which persists even after repeated periods of rest.

The accuracy of the resting blood pressure results is reduced

in these users. Like any medical measurement method, the

precision of the HSD diagnosis is limited and can lead to incor-

rect results in some cases. The blood pressure measurements

taken when the circulatory system was at rest represent par-

ticularly reliable results.

7. Displaying and deleting measurements

User memory

The results of every successful measurement are stored

together with the date and time. If there are more than 60

measurements, the oldest measurements are lost.

•

To access memory recall mode, the blood pressure

monitor must first be started. To do this press the Start/

stop button .

•

Within 3 seconds of the full-screen display appearing,

select the desired user memory ( ) with the M1 or

M2 memory button.

User memory

– To view the measurements for user memory , press

the M1 memory button.

– To view the measurements for user memo-

, press the M2 memory button.

Your last measurement will appear on the

display.

Average values

•

Press the relevant memory button (M1 or M2).

If you have selected user memory1, the M1 memory

button must be pressed.

If you have selected user memory2, the M2 memory

button must be pressed.

flashes on the display.

The average value of all saved measured

values in this user memory is displayed.

•

Press the relevant memory button (M1 or M2).

flashes on the display.

The average value of the morning measure-

ments for the last 7 days is displayed (morn-

ing: 5.00 a.m. – 9.00 a.m.).

•

Press the relevant memory button (M1 or M2).

flashes on the display.

The average value of the evening measure-

ments for the last 7 days is displayed (even-

ing: 6.00 p.m. – 08.00 p.m.).

Individual measured values

•

When the relevant memory button (M1 or

M2) is pressed again, the last individual

measurement is displayed (in this example,

measurement 03).

•

When the relevant memory button (M1 or M2) is

pressed again, you can view your individual measure-

ments.

•

To switch the device off again, press the Start/stop

button or wait 30 sec.

You can exit the menu at any time by pressing the

Start/stop button .

Deleting measured values

•

To clear the memory of the relevant user memory, you

must first select a user memory.

•

Start individual measurement access.

•

Press and hold the M1/M2 memory buttons for 5 sec-

onds.

All the values in the current user memory are

deleted.

8. Transferring measurements

USB interface

Connect the blood pressure monitor to your PC using the USB

cable.

No data transfer may be launched whilst performing a

measurement.

is shown on the display. Begin the data transfer

in the “HealthManager” PC software. During the

data transfer, an animation is shown on the display.

A successful data transfer is displayed as in

figure 1. If the data transfer is unsuccessful, an

error message appears as in figure 2. In this case,

interrupt the PC connection and start the data

transfer again.

After 30 seconds of not being in use or if commu-

nication with the PC is interrupted, the blood pres-

sure monitor switches itself off automatically.

NFC

It is also possible to transfer the measured values saved on the

device onto your smartphone via NFC (Near Field Communi-

cation).

You will need the “Beurer HealthManager” app for this. The

app can be installed from the Play Store.

To transfer the values, unlock your smartphone screen and

hold the back of your phone up to the NFC detection zone of

the blood pressure monitor. If your smartphone has a protec-

tive cover, remove this to ensure that there is no interference

during the transfer. Begin the data transfer in the “Beurer

HealthManager” app.

9. Cleaning and storing the instrument

•

Clean your device and cuff carefully only with a slightly mois-

tened cloth.

•

The frequency of cleaning depends on the contamination

level of the device. Clean the blood pressure device and cuff

as soon as any dirt appears on the device.

•

Do not use detergents or solvents.

•

On no account must you immerse the computer in water,

otherwise liquid can enter it and cause demage.

10. Rectifying faults

Error messages can occur when

•

measurement error ( appears in the display),

•

you move or talk during the measurement ( appears in the

display),

•

the cuff tube is not properly inserted ( appears in the display),

•

inflation takes longer than 15 seconds ( appears in the dis-

play),

•

the inflation pressure is higher than 300 mmHg ( appears

in the display),

•

an error occurs when storing the measured values ( ap-

pears in the display),

•

exceeding measurement range ( appears in the display),

•

the data could not be sent to the PC ( appears in the

display).

In the about cases, you must repeat the measurement. Make

sure that the cuff tube is properly inserted and that you do not

move or talk. Put the batteries back in if necessary, or else

replace them.

igure 1

igure 2

11. Specifications

Model no. BM 75

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood pres-

sure measurement on the upper arm

Measurement range Cuff pressure 0 – 300 mmHg,

systolic 30 – 260 mmHg,

diastolic 30 – 260 mmHg,

Pulse 40 –199 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, diastolic ± 3 mmHg,

pulse ± 5 % of the value shown

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 60 memory spaces

Dimensions L 175 mm x W 117 mm x H 50 mm

Weight Approx. 478 g (without batteries)

Cuff size 24 to 36 cm

Permissible operating

conditions

+10 °C to + 40 °C, 15 % – 85 % relative

air humidity (non-condensing)

Permissible storage

and transport condi-

tions

- 10 °C to + 60 °C, 10 % – 90 % relative

air humidity, 700 –1060 hPa ambient

pressure

Power supply

4 x 1,5 V

AAA batteries

Battery life For approx. 120 measurements, de-

pending on the blood pressure level

and/or pump pressure

Accessories Cuff, cuff holder, instructions for use,

4 x 1.5 V AAA batteries, USB cable,

storage pouch

Classification Internal supply, IP21, no AP or APG,

continuous operation, application part

type BF

Technical information is subject to change without notification

to allow for updates.

•

This device is compatible with the NFC model in accordance

with ISO 15693 and ISO 18000-3.

•

This unit is in line with European Standard EN 60601-1-2 and

is subject to particular precautions with regard to electro-

magnetic compatibility (

EEC

). Please note that portable and

mobile HF communication systems may interfere with this

unit. More details can be requested from the stated Customer

Service address or found at the end of the instructions for use.

•

This device is in line with the EU Medical Devices Directive

93/42/EEC, the “Medizinproduktegesetz” (German Medical

Devices Act) and the standards EN1060-1 (non-invasive

sphygmomanometers, Part 1: General requirements),

EN1060-3 (non-invasive sphygmomanometers, Part 3:

Supplementary requirements for electro-mechanical blood

pressure measuring systems) and IEC80601-2-30 (Medical

electrical equipment – Part 2 – 30: Particular requirements

for the safety and essential performance of automated non-

invasive blood pressure monitors).

•

The accuracy of this blood pressure monitor has been care-

fully checked and developed with regard to a long useful

life. If using the device for commercial medical purposes, it

must be regularly tested for accuracy by appropriate means.

Precise instructions for checking accuracy may be requested

from the service address.

12. Mains part

Model no. FW 7575M/EU/6/06

Input 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Output 6 V DC, 600 mA, only in connection with

beurer blood pressure monitor.

Supplier Friwo Gerätebau GmbH

Protection This device is double insulated and

protected against short circuit and

overload by a primary thermal fuse.

Make sure to take the batteries out

of the compartment before using the

mains part.

Polarity of the the DC voltage connec-

tion

Double insulated / equipment class 2

Enclosures and

Protective Covers

Equipment enclosed to protect against

contact with live parts, and with parts

which can become live (finger, pin,

hook test).

The operator shall not contact the pa-

tient and the output plug of AC mains

part simultaneously.

Subject to errors and changes

FRANÇAIS

Chère cliente, cher client,

Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de

notre assortiment. Notre nom est synonyme de produits de

qualité haut de gamme ayant subi des vérifications appro-

fondies, ils trouvent leur application dans le domaine de la

chaleur, du contrôle du poids, de la pression artérielle, de la

mesure de température du corps et du pouls, des thérapies

douces, des massages et de l’air. Lisez attentivement ce mode

d’emploi, conservez-le pour un usage ultérieur, mettez-le à la

disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes.

Avec nos sentiments dévoués

Beurer et son équipe

1. Premières expériences

Vérifiez que l‘emballage du tensiomètre BM 75 de Beurer est

intact et que tous les éléments sont inclus. Avant l‘utilisation,

assurez-vous que l‘appareil et les accessoires ne présentent

aucun dommage visible et que la totalité de l‘emballage a bien

été retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous

à votre revendeur ou au service client indiqué.

Le lecteur de tension artérielle au bras sert à la mesure non

invasive et au contrôle de la tension artérielle chez l’adulte.

Vous pouvez ainsi mesurer votre tension artérielle de manière

simple et rapide, enregistrer les valeurs mesurées et afficher la

courbe et la moyenne des valeurs mesurées.

L’appareil vous prévient en cas d’arythmie cardiaque éventuelle.

Les valeurs calculées sont classées et évaluées sous forme

graphique.

Ce tensiomètre dispose aussi d‘un indicateur de stabilité hé-

modynamique, qu‘on appellera voyant de repos dans la suite

de ce mode d‘emploi. Celui-ci indique si le repos circulatoire

est suffisant durant la mesure de la tension et si cette dernière

reflète ainsi plus précisément votre pression sanguine au re-

pos. Pour en apprendre plus, lisez le chapitre 6.

Conservez ce mode d’emploi pour pouvoir vous y référer

ultérieurement et faites en sorte qu’il soit accessible aux autres

utilisateurs.

2. Remarques importantes

Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’emploi, sur

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et des

accessoires:

Attention

Remarque

Ce symbole indique des informations

importantes

Respectez les consignes du mode d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la directive

européenne WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment) relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques

Fabricant

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Température de transport et de stockage

admissible. Humidité de transport et de

stockage admissible.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Température et taux d’humidité d’utilisation

admissibles

IP 21

Protection contre les corps solides

≥ 12,5mm et contre les chutes verticales

de gouttes d’eau

SN Numéro de série

0483

Le sigle CE atteste de la conformité aux

exigences fondamentales de la directive

93/42/EEC relative aux dispositifs médi-

caux.

Remarques relatives à l’utilisation

•

Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour-

née afin que les valeurs soient comparables.

•

Avant toute mesure, reposez-vous environ 5minutes!

•

Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une

personne, patientez à chaque fois 5minutes entre chaque

mesure.

•

Évitez de manger, boire, fumer ou d’exercer des activités

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

•

Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les

valeurs mesurées.

•

Les mesures que vous avez établies servent juste à vous

tenir informé de votre état- elles ne remplacent pas un exa-

men médical! Parlez-en avec votre médecin, vous ne devez

prendre aucune décision d’ordre médical sur la base de ces

seules mesures (par ex. choix de médicaments et de leurs

dosages)!

•

N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés et les pa-

tientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recommandons de

consulter le médecin avant d’utiliser le tensiomètre pendant

la grossesse.

•

Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des er-

reurs de mesure, plus précisément des mesures imprécises.

Ce problème se pose aussi en cas de tension très basse, de

diabète, de troubles de la circulation et du rythme cardiaque

et de frissons de fièvre ou de tremblements.

•

Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un

appareil chirurgical haute fréquence.

•

Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont le

périmètre du bras correspond à celui indiqué pour l’appareil.

•

Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être

entravée lors du gonflage.

•

Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil

ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

•

Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard

en le manipulant.

•

Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue

du brassard. Elles entraînent une réduction de la circulation

sanguine et constituent un risque de blessure.

•

Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les

artères ou les veines sont soumises à un traitement médical,

par exemple en présence d’un dispositif d’accès intravas-

culaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de

shunt artérioveineux.

•

N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une

mastectomie.

•

Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut

les aggraver.

•

Vous pouvez utiliser le tensiomètre avec des piles ou un

adaptateur secteur. Notez que la transmission et l’enregis-

trement des données n’est possible que si votre tensiomètre

est alimenté. Dès que les piles sont usées ou que l’adapta-

teur secteur est débranché, le tensiomètre perd la date et

l’heure configurées.

•

L’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre en

mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est mani-

pulée pendant un délai de 3 minutes.

•

L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode

d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

des dommages causés par une utilisation inappropriée ou

non conforme.

Remarques relatives à la conservation et à l’entretien

•

L’appareil de mesure de la tension artérielle est constitué

de pièces électroniques, de grande précision. L’appareil

doit être conservé dans un environnement approprié afin de

garantir la précision des valeurs et d’optimiser la durée de

vie du produit :

– Protégez l’appareil des chocs et conservez-le à l’abri de

l’humidité, de la poussière, des variations thermiques et

d’une exposition directe au soleil.

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de forts champs élec-

tromagnétique. Eloignez-le des radios ou des téléphones

mobiles.

– Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis

ou d’origine. Dans le cas contraire, vous obtiendrez des

valeurs mesurées erronées.

•

N’appuyez pas sur les touches tant que vous n’avez pas mis

le brassard.

•

Au cas où vous ne vous servez pas de l’appareil pendant une

longue période, nous vous recommandons de retirer les piles.

Remarques relatives aux piles

•

Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec la

peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec de l’eau et

consultez un médecin.

Risque d‘ingestion! Les enfants en bas âge pourraient

avaler des piles et s’étouffer. Veuillez donc conserver les

piles hors de portée des enfants en bas âge!

•

Respectez les signes de polarité plus (+) et moins (-).

•

Si la pile a coulé, enfilez des gants de protection et nettoyez

le compartiment à piles avec un chiffon sec.

•

Protégez les piles d’une chaleur excessive.

Risque d‘explosion! Ne jetez pas les piles dans le feu.

•

Les piles ne doivent être ni rechargées, ni court-circuitées.

•

En cas de non utilisation prolongée de l’appareil, sortez les

piles du compartiment à piles.

•

Utilisez uniquement des piles identiques ou équivalentes.

•

Remplacez toujours l’ensemble des piles simultanément.

•

N’utilisez pas d’accumulateur!

•

Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les piles.

Remarques relatives à la réparation et à la mise au rebut

•

Les piles ne sont pas des ordures ménagères. Veuillez jeter

les piles usagées dans les conteneurs prévus à cet effet.

•

N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulera la garantie.

•

Vous ne devez en aucun cas réparer ou ajuster l’appareil

vous-même. Le cas contraire, aucun fonctionnement irrépro-

chable n’est garanti.

•

Les réparations doivent être effectuées uniquement par le

service après-vente ou des revendeurs agréés. Cependant

avant de faire une réclamation, contrôlez d’abord les piles et

changez-les, le cas échéant.

•

Dans l’intérêt de la protection de l’environnement,

l’appareil ne doit pas être jeté avec les or-

dures ménagères à la fin de sa durée de service.

L’élimination doit se faire par le biais des points de collecte

compétents dans votre pays. Éliminez l’appareil conformé-

ment à la directive européenne – WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment) relative aux appareils électriques et

électroniques usagés. Pour toute question, adressez-vous

aux collectivités locales responsables de l’élimination et du

recyclage de ces produits.

3. Description de l’appareil

1. Manchette

2. Tuyau de manchette

3. Connexion à la manchette

4. Prise pour adaptateur secteur et interface USB

5. Zone de détection NFC

6. Écran

7. Touches mémoire M1/M2

8. Touche MARCHE/ARRÊT

9. Échelle pour classement des résultats de mesure

10. Prise pour la connexion à la manchette (côté gauche)

11. Affichage du voyant de repos

12. Support de manchette

1 2 3

Données affichées à l’écran:

1. Date / heure

2. Pression systolique

3. Pression diastolique

4. Valeur du pouls mesurée

5. Symbole Pouls

6. Dégonflage (flèche)

7. Numéro de l’emplacement de sauvegarde/valeur moyenne

de l’affichage de la mémoire ( ), matin ( ), soir ( )

8. Symbole changement des piles

9. Mémoire utilisateur

10. Classement des résultats de mesure

11. Symbole troubles du rythme cardiaque

Interface USB

Avec le tensiomètre, vous pouvez également transférer les

valeurs mesurées sur votre PC.

Pour cela, vous avez besoin d‘un câble USB courant (inclus

dans la livraison) ainsi que du logiciel PC «HealthManager».

Ce logiciel peut être téléchargé gratuitement dans la rubrique

Téléchargement du site www.beurer.com.

Configuration requise pour le logiciel PC «HealthManager»

de Beurer

1. Systèmes d‘exploitation pris en charge:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 ou version supérieure

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. Architectures prises en charge:

• x86 (32bits)

• x64 (64bits)

3. Exigences en matière de matériel:

• Recommandé: Pentium 1GHz minimum avec au moins

1Go de RAM

•

Mémoire disponible sur la partition principale d‘au minimum:

– x86 – 600Mo

– x64 – 1,5Go

• Résolution graphique à partir de: 1024x768pixels

• Port USB 1.0 ou version supérieure

567

4. Préparer la mesure

Insérez les piles

•

Retirez le couvercle du compar-

timent à piles se trouvant sur la

face arrière de l’appareil.

•

Insérez quatre piles de type

1,5 V AAA (type alcaline LR03).

Veillez impérativement à insérer

les piles en respectant la pola-

rité indiquée. N’utilisez pas de

batteries rechargeables.

•

Refermez soigneusement le

couvercle du compartiment à

piles.

Tous les éléments de l’écran s’affichent brièvement et

clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date et l’heure

en suivant les instructions suivantes.

Si le symbole de changement des piles

apparaît en

continu, il n’est plus possible d’effectuer de mesure et vous

devez changer toutes les piles. Dès que les piles sont retirées

de l’appareil, l’heure doit être de nouveau réglée. Les valeurs

mesurées enregistrées sont conservées.

Élimination des piles

• Les piles usagées et complètement déchargées doivent être

mises au rebut dans des conteneurs spéciaux ou aux points

de collecte réservés à cet usage ou bien déposées chez un

revendeur d’appareils électriques. L’élimination des piles est

une obligation légale qui vous incombe.

• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à substances

nocives:

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

Régler le format de l’heure, la date et l’heure

Dans ce menu, vous avez la possibilité de régler successive-

ment les fonctions suivantes.

Format de l’heure

➔

Date

➔

Heure

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. Ce n’est

qu’ainsi que vous pouvez correctement enregistrer et récupérer

ultérieurement vos mesures avec la date et l’heure.

Vous pouvez régler plus rapidement les valeurs en mainte-

nant enfoncées les touches de mémoire M1 ou M2.

Format de l’heure

•

Maintenez la touche MARCHE/ARRÊT

enfoncée pendant 5 secondes.

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez le format d’heure que vous

souhaitez et confirmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

4 x 1,5V AAA (LR03)

Date

L’année clignote à l’écran

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez l’année souhaitée et confir-

mez avec la touche MARCHE/ARRÊT .

Le mois clignote à l’écran

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez le mois souhaité et confirmez

avec la touche MARCHE/ARRÊT .

Date

Le jour clignote à l’écran

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez le jour souhaité et confirmez

avec la touche MARCHE/ARRÊT .

Si le format de l’heure est réglé sur 12h, l’ordre d’affi-

chage du jour et du mois est inversé.

Heure

Les heures clignotent à l’écran

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez l’heure souhaitée et confirmez

avec la touche MARCHE/ARRÊT .

Les minutes clignotent à l’écran

•

À l’aide des touches de mémoire M1/M2,

sélectionnez le nombre de minutes souhai-

tées et confirmez avec la touche MARCHE/

ARRÊT .

Fonctionnement avec l’adaptateur secteur

Vous pouvez aussi utiliser cet appareil en le branchant avec un

adaptateur secteur.

Pour cela, le compartiment à piles doit être vide. L’adaptateur

secteur est disponible en boutique spécialisée ou auprès du

service après vente sous la référence

071.60

•

Pour éviter d’endommager le tensiomètre, ne l’utilisez qu’avec

l’adaptateur secteur décrit ici.

•

Branchez l’adaptateur secteur à la prise prévue à cet effet sur

le côté droit du tensiomètre. Ne raccordez pas l’adaptateur à

une autre tension que celle indiquée sur la plaque signalétique.

•

Branchez ensuite la fiche de l’adaptateur secteur à la prise.

•

Après chaque utilisation du tensiomètre, débranchez d’abord

l’adaptateur secteur de la prise, puis déconnectez-le du

tensiomètre. Dès que vous débranchez l’adaptateur secteur,

le tensiomètre perd la date et l’heure. Les valeurs mesurées

enregistrées sont néanmoins conservées.

5. Mesure de la tension artérielle

Veuillez amener l’appareil à température ambiante avant la

mesure.

Vous pouvez effectuer la mesure sur le bras gauche ou droit.

Mise en place du brassard

Posez le brassard autour du bras

gauche nu. L’irrigation sanguine du

bras ne doit pas être entravée par des

vêtements trop serrés ou toute autre

chose.

Placez le brassard de telle sorte que

son bord inférieur se situe 2 à 3 cm

au-dessus du coude et au-dessus de

l’artère. Le cordon doit être orienté en direction du milieu de la

paume de la main.

Refermez maintenant la partie libre

de la manchette autour du bras, sans

trop serrer, à l‘aide de la fermeture

Velcro. Le serrage de la manchette doit

permettre de passer deux doigt sous

celle-ci.

Branchez maintenant le tuyau de la

manchette dans la prise de connexion

de la manchette.

Si vous effectuez la mesure sur le bras droit, le tuyau se

trouve à l’intérieur de votre coude. Assurez-vous que votre

bras n’est pas posé sur le tuyau.

La tension peut être différente entre le bras droit et le gauche,

les valeurs de tension mesurées peuvent donc également être

différentes. Effectuez toujours la mesure sur le même bras.

Si les valeurs entre les deux bras sont très différentes, vous

devez déterminer avec votre médecin quel bras utiliser pour la

mesure.

Attention: L’appareil ne doit être utilisé qu’avec la manchette

d’origine. La manchette est prévue pour un tour de bras de 24

à 36cm.

Une plus grande manchette pour les bras de 35 à 44cm est

disponible sous la référence 163.387 dans les magasins spé-

cialisés ou à l’adresse du SAV.

Adoption d’une posture correcte

• Avant chaque mesure, reposez-vous pendant env. 5 minutes!

Cela peut sinon engendrer des écarts.

• Vous pouvez effectuer la mesure en position assise ou cou-

chée. Quelque soit la position, veillez à ce que le brassard se

trouve à la hauteur du coeur. Pour ne pas fausser le résultat,

il est important de rester tranquille durant la mesure et de ne

pas parler.

• Installez-vous confortablement avant de prendre votre ten-

sion. Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien

appuyés sur le dossier et les accoudoirs. Ne croisez pas les

jambes. Posez les pieds bien à plat sur le sol.

• Pour ne pas fausser le résultat de la mesure, il est important

de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler.

Mesurer la tension artérielle

Mesure

Positionnez la manchette tel que décrit plus haut et ins-

tallez-vous dans la position de votre choix pour effectuer

la mesure.

•

Pour démarrer le tensiomètre, appuyez sur

la touche MARCHE/ARRÊT . Tous les

éléments de l‘écran s‘affichent brièvement.

Après 3 secondes, le tensiomètre débute la

mesure automatiquement.

La manchette se gonfle automatiquement.

Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en

appuyant sur la touche START/STOP .

Relâchez lentement la pression d’air contenu dans la

manchette. En cas de tendance à l’hypertension connue,

gonflez de nouveau la manchette pour augmenter la

pression. Dès qu’un pouls est reconnaissable, le symbole

Pouls s’affiche.

Mesure

•

Les résultats de mesure de la pression

systolique, de la pression diastolique et

du pouls sont affichés. Le voyant de repos

(voir chapitre 6) s’allume en fonction du

classement positif ou négatif.

•

s’affiche lorsque la mesure n’a pas

pu être effectuée correctement. Lisez le

chapitre Message d’erreur/Résolution des

erreurs de ce mode d’emploi et recommen-

cez la mesure.

•

En appuyant sur la touche M1 ou M2, sélectionnez

maintenant la mémoire utilisateur de votre choix. Si

vous ne choisissez pas de mémoire utilisateur, le

résultat de la mesure est attribué au dernier utilisateur

enregistré. Le symbole ou correspondant s’affiche

à l’écran.

•

Éteignez le tensiomètre en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure est

enregistré dans la mémoire utilisateur choisie.

Si vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra auto-

matiquement après environ 3minutes. Dans ce cas, la

valeur est attribuée à l’utilisateur de la mémoire choisie

ou utilisée en dernier.

•

Attendez au moins 5 minutes avant

d’effectuer une nouvelle mesure!

6. Evaluation des résultats

Arythmies cardiaques:

Pendant la mesure, cet appareil peut identifier une arythmie

cardiaque éventuelle. Le cas échéant, après la mesure, le sym-

bole

s’affiche.

Ce symbole peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une

pathologie lors de laquelle, du fait de défauts dans le système

bioélectrique commandant les battements du cœur, le rythme

cardiaque est anormal. Les symptômes (battements du cœur

anarchiques ou précoces, pouls lent ou trop rapide) peuvent

entre autres être dus à des maladies cardiaques, à l’âge, à

une prédisposition corporelle, à une mauvaise hygiène de vie,

au stress ou au manque de sommeil. L’arythmie ne peut être

décelée que par une consultation médicale.

Si le symbole s’affiche à l’écran après la mesure, recom-

mencez la mesure. Veillez à vous reposer pendant 5 minutes

et à ne pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

apparaît souvent, veuillez consulter votre médecin. Tout

auto-diagnostic ou toute auto-médication découlant des résul-

tats mesurés pourra se révéler dangereux. Respectez impérati-

vement les indications de votre médecin.

Classement des résultats de mesure:

Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le ta-

bleau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car la

tension artérielle varie selon les personnes, les âges, etc.

Il est important de consulter votre médecin de manière réguliè-

re. Votre médecin vous donnera vos valeurs personnelles pour

une tension artérielle normale et la valeur à laquelle la tension

artérielle est considérée comme dangereuse.

Le classement qui s’affiche ainsi que l’échelle de l’appareil

permettent d’établir la plage dans laquelle se trouve la tension

mesurée. Si les valeurs de systole et de diastole se trouvent

dans deux plages différentes (par ex. systole en plage «nor-

male haute» et diastole en plage «normale»), la graduation

graphique indique toujours la plage la plus haute sur l’appareil,

à savoir «normale haute» dans le présent exemple.

Plage des va-

leurs de tension

Systole

(en mmHg)

Diastole

(en mmHg)

Mesures

Niveau 3:

forte hypertonie

≥ 180 ≥ 110

consulter un

médecin

Niveau 2:

hypertonie mo-

yenne

160 – 179 100 – 109

consulter un

médecin

Niveau 1:

légère hypertonie

140 – 159 90 – 99

examen régulier

par un médecin

Normale haute 130 – 139 85 – 89

examen régulier

par un médecin

Normale 120 – 129 80 – 84 Auto-contrôle

Optimale < 120 < 80 Auto-contrôle

Source: OMS, 1999 (Organisation Mondiale de la Santé)

Mesure de l’indicateur de repos (grâce au diagnostic de

l’HSD)

L’erreur qui se produit le plus fréquemment lors d’une mesure

de tension réside dans le fait qu’au moment de la mesure, le

repos circulatoire (stabilité hémodynamique) n’est pas atteint.

Les pressions systolique ainsi que diastolique sont, dans ce

cas, erronées.

Cet appareil détermine automatiquement, durant la mesure de

la tension, s’il existe ou non un repos circulatoire.

S’il n’existe aucun signe de manque de repos circulatoire, le

symbole (stabilité hémodynamique) s’affiche en vert et

le résultat de la mesure peut être enregistré comme nouvelle

valeur de pression sanguine au repos qualifiée.

VERT: Stabilité hémodynamique atteinte

Le résultat des mesures des pressions systolique et diastolique

est obtenu avec un repos circulatoire suffisant et reflète la

pression sanguine au repos de manière plus fiable.

Si au contraire, il existe un signe de manque de repos circula-

toire (instabilité hémodynamique), le symbole

s’affiche en

rouge.

Dans ce cas, il faut procéder à une nouvelle mesure après une

période de repos physique et mental. La mesure de la pres-

sion sanguine doit être réalisée lors d’une période de repos

physique et mental afin de pouvoir servir de point de référence

pour le diagnostic du niveau de pression artérielle et ainsi pour

la mise en place du traitement médicamenteux d’un patient.

Si le symbole ne s’allume ni en vert ni en rouge, il n’est pas

possible de déterminer si le repos circulatoire est suffisant ou

non. Dans ce cas, il faut procéder à une nouvelle mesure après

une période de repos physique et mental.

ROUGE: Stabilité hémodynamique non atteinte

Il est très vraisemblable que la mesure des pressions diasto-

lique et systolique ne se fasse pas avec un repos circula-

toire suffisant et que par conséquent, le résultat ne soit pas

conforme à la valeur de la pression sanguine au repos.

Procédez à une nouvelle mesure après une période de repos

et de détente d’au moins 5minutes. Installez-vous dans un lieu

suffisamment calme et confortable, ne bougez plus, fermez les

yeux, essayez de vous détendre et de respirez calmement.

Si la mesure suivante indique toujours un manque de stabilité,

reposez-vous encore un moment avant de procéder à une nou-

velle mesure. Si les nouveaux résultats de mesure demeurent

instables, indiquez vos valeurs de mesure de pression artérielle

en signalant le fait que les mesures n’ont pas pu être réalisées

avec un repos circulatoire suffisant.

Cette situation peut être causée entre autres par une agitation

nerveuse ne pouvant pas être surmontée par de courtes

périodes de repos. L’existence de troubles du rythme car-

diaque peut également empêcher l’obtention d’une mesure de

pression artérielle stable.

L’absence de repos circulatoire peut avoir différentes causes,

comme par exemple une surcharge pondérale, une tension

mentale ou un étourdissement, le fait de parler ou la présence

d’un trouble du rythme cardiaque durant la mesure.

Dans la plupart des cas, le diagnostic d’HSD offre une excel-

lente indication de l’existence ou non d’un repos circulatoire

durant une mesure de pression artérielle. Certains patients

souffrant de troubles du rythme cardiaque ou d’une charge

mentale durable peuvent rester hémodynamiquement instables

sur de longue période, y compris après des périodes de repos

répétées. La mesure de la pression artérielle au repos est,

dans ces cas, moins précise. Comme pour toute méthode

de mesure médicale, la précision du diagnostic est limitée et

peut, dans certains cas, indiquer des résultats erronés. Chez

les patients pour qui la présence d’un repos circulatoire a été

établie, les résultats de mesure de la pression artérielle sont

relativement fiables.

7. Récupérer et supprimer les valeurs de

mesure

Mémoire utilisateur

Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré avec

la date et l’heure. Au-delà de 60 valeurs enregistrées, les

plus anciennes sont supprimées.

•

Vous devez d’abord démarrer le tensiomètre pour

accéder au mode de récupération de la mémoire. Pour

cela, appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT .

•

Après l’affichage en plein écran, sélectionnez la mé-

moire utilisateur voulue dans un délai de 3 secondes

avec la touche mémoire M1 ou M2 ( ).

– Si vous souhaitez visualiser les données de mesure

de la mémoire utilisateur

, appuyez sur la touche

mémoire M1.

– Si vous souhaitez visualiser les données

de mesure de la mémoire utilisateur

appuyez sur la touche mémoire M2.

Votre dernière mesure s’affiche à l’écran.

Valeurs moyennes

•

Appuyez sur la touche mémoire correspondante (M1

ou M2).

Si vous avez choisi la mémoire utilisateur1, appuyez

sur la touche mémoire M1.

Si vous avez choisi la mémoire utilisateur2, vous

devez utiliser la touche mémoire M2.

clignote à l’écran.

La valeur moyenne de toutes les valeurs

mesurées enregistrées pour cet utilisateur

s’affiche alors.

•

Appuyez sur la touche mémoire correspondante (M1

ou M2).

clignote à l’écran.

La valeur moyenne des mesures matinales

des 7 derniers jours sont affichées (matin:

5h00 – 9h00).

•

Appuyez sur la touche mémoire correspondante (M1

ou M2).

clignote à l’écran.

La valeur moyenne des mesures du soir des

7 derniers jours est affichée (soir: 18h00 –

20h00).

Valeurs mesurées individuelles

•

Si vous appuyez de nouveau sur la touche

mémoire (M1 ou M2), la dernière mesure

s’affiche à l’écran (ici par exemple la

mesure 03).

•

Si vous appuyez de nouveau sur la touche mémoire

(M1 ou M2), vous pouvez voir vos mesures indivi-

duelles.

•

Pour éteindre l’appareil, appuyez sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Vous pouvez quitter le menu à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

Effacer des valeurs mesurées

•

Pour effacer tous les enregistrements d’une mémoire

utilisateur donnée, sélectionnez d’abord une mémoire

utilisateur.

•

Démarrez la consultation des mesures individuelles.

•

Maintenez les deux touches mémoire M1/M2 enfon-

cées pendant 5 secondes.

Toutes les valeurs de la mémoire utilisateur

actuelle sont supprimées.

8. Transfert des valeurs mesurées

Interface USB

Raccordez votre tensiomètre à votre PC à l‘aide du câble USB.

Aucun transfert de données ne peut être lancé pendant

une mesure.

s‘affiche sur l‘écran. Lancez le transfert des

données dans le logiciel PC «HealthManager».

Pendant le transfert des données, une animation

s‘affiche à l‘écran. La Fig. 1 illustre un transfert de

données réussi. Lorsque le transfert des données

échoue, un message d‘erreur apparaît comme

montré en Fig. 2. Dans ce cas, interrompez la

connexion avec le PC, puis lancez à nouveau le

transfert des données.

Le tensiomètre s‘éteint automatiquement après

30secondes d‘inactivité ou après l‘interruption de

la connexion avec le PC.

NFC

Vous avez également la possibilité de transférer les mesures

enregistrées sur l’appareil sur votre smartphone via NFC (Near

Field Communication).

Pour cela, vous avez besoin de l’application « Beurer Health-

Manager ». Installez-la dans le Play Store.

Pour transférer les valeurs, déverrouillez l’écran de votre

smartphone, et placez le dos de votre téléphone sur la zone

de détection NFC du tensiomètre. Afin de garantir une trans-

mission sans perturbations, veuillez retirer la housse de votre

smartphone. Lancez le transfert de données depuis l’applica-

tion « Beurer HealthManager ».

ig. 1

ig. 2

9. Nettoyage et rangement de l’appareil

•

Nettoyez l’appareil et le brassard en douceur à l’aide d’un

chiffon légèrement humide.

•

La fréquence de nettoyage dépend du degré de salissure de

l’appareil. Nettoyez le tensiomètre et la manchette dès que

l’appareil devient sale.

•

N’utiliser ni produits nettoyants, ni solvants.

•

Ne tenir en aucun cas l’appareil sous l’eau, car du liquide

rentrerait dans l’appareil et l’endommagerait.

10. Suppression des erreurs

Des messages d’erreurs peuvent s’afficher dans les cas sui-

vants :

•

la pression artérielle mesurée est exceptionnellement haute

ou basse (

est affiché),

•

vous bougez ou vous parlez au cours de la mesure ( est

affiché),

•

le tuyau du brassard n’est pas adapté correctement (

est

affiché),

•

le gonflage dure plus de 15 secondes (

est affiché),

•

la pression de gonflage est supérieure à 300 mmHg ( E2 est

affiché),

•

une erreur se produit lors de la mise en mémoire des résultats

de mesure ( E3 est affiché),

•

la plage de mesure est dépassée ( Er est affiché),

•

les données n’ont pas pu être envoyées à l’ordinateur (

apparaît à l’écran).

Dans ces cas, répétez la mesure. Contrôlez si le tuyau du bras-

sard est connecté correctement et que vous ne bougez ni ne

parlez. Le cas échéant, réintroduisez les piles ou remplacez-les.

11. Fiche technique

N° du modèle BM 75

Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,

oscillométrique et non invasive

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300mmHg,

systolique 30 – 260mmHg,

diastolique 30 – 260mmHg,

Pouls 40 –199 battements/mn

Précision de

l’indicateur

systolique ± 3mmHg,

diastolique ± 3mmHg,

Pouls ± 5% de la valeur affichée

Incertitude de

mesure

écart type max. admissible selon des

essais cliniques: systolique 8mmHg /

diastolique 8mmHg

Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement

Dimensions L 175mmx l 117mmx H 50mm

Poids Environ 478g (sans piles)

Taille du brassard de 24 à 36cm

Conditions de

fonctionnement

admissibles

de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de

15 % – 85 % (sans condensation)

Conditions de

conservation

et de transport

admissibles

de - 10 °C à + 60 °C, humidité relative

de 10 % – 90 %, pression ambiante de

700 –1060hPa

Alimentation

électrique

4 x 1,5 V

piles AAA

Durée de vie des

piles

Environ 120mesures, selon le niveau de

tension artérielle ainsi que la pression de

gonflage

Accessoires Manchette, support de manchette, mode

d’emploi, 4 x piles AAA de 1,5 V, câble

USB, pochette de rangement

Classement Alimentation interne, IP21, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

•

Cet appareil est compatible avec le modèle NFC conforme

aux normes ISO 15693 et ISO 18000-3.

•

Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter

que les dispositifs de communication HF portables et mobiles

sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de

détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse

mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.

•

Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits

médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1

(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:

exigences particulières pour la sécurité et les performances

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

•

La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,

des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec

les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises

sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez

faire une demande par courrier au service après-vente.

12. Adaptateur

N° du modèle FW 7575M/EU/6/06

Entrée 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Sortie 6 V DC, 600 mA, uniquement en associa-

tion avec les lecteurs de tension artérielle

Beurer.

Fabricant Friwo Gerätebau GmbH

Protection L’appareil dispose d’une isolation double et

d’un protecteur thermique primaire mettant

l’appareil hors tension en cas de défaut.

Assurez-vous que les piles ont bien été reti-

rées du boîtier avant d’utiliser l’adaptateur.

Polarité du connecteur CC

Isolé / classe d’isolation 2

Boîtier et cou-

vercles de pro-

tection

Le boîtier de l’adaptateur permet d’évi-

tertout contact des pièces qui sont ou

peuvent être sous tension (doigt, aiguille,

crochet d’essai).L’utilisateur ne doit pas

toucher le patient en même temps que la

fiche de sortie de l’adaptateur CA.

Sous réserve d’erreurs et de modifications

ESPAÑOL

Estimados clientes:

Es un placer para nosotros que usted haya decidido adquirir

un producto de nuestra colección. Nuestro nombre es sinóni-

mo de productos de alta y calidad estrictamente controlada

en los campos de energía térmica, peso, presión sanguínea,

temperatura del cuerpo, pulso, terapias suaves, masaje y aire.

Sírvase leer las presentes instrucciones para el uso detenida-

mente; guarde el manual para usarlo ulteriormente; póngalo a

disposición de otros usuarios y observe las instrucciones.

Les saluda cordialmente

Su equipo Beurer

1. Conocer el aparato

Compruebe que el embalaje del tensiómetro Beurer BM 75

esté intacto y que su contenido esté completo. Antes de

utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los ac-

cesorios presentan daños visibles y de que se retira el material

de embalaje correspondiente. En caso de duda no lo use y

póngase en contacto con su distribuidor o con la dirección del

servicio de atención al cliente indicada.

El esfigmomanómetro se utiliza para la medición y control no

invasivos de la presión arterial de adultos.

Este aparato permite medir rápida y fácilmente la presión san-

guínea, siendo posible almacenar los valores de medición y vi-

sualizar luego la curva de valores de medición y el valor medio.

El aparato advierte al usuario, si detecta trastornos del ritmo

cardíaco.

Los valores medidos se clasifican y evalúan de forma gráfica.

Adicionalmente, este tensiómetro está provisto de un indicador

de estabilidad hemodinámica, que en las siguientes páginas de

este manual se denominará indicador de calma. Este muestra

si durante la medición de la tensión sanguínea hay suficiente

calma en la circulación y si, de esta forma, la medición se cor-

responde exactamente con su tensión sanguínea en reposo.

En el capítulo 6 encontrará más información al respecto.

Guarde Vd. las presentes instrucciones de uso para utilizarlas

ulteriormente y póngalas también a disposición de otros usu-

arios.

2. Indicaciones importantes

Explicación de los símbolos

En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y en la

placa de características del aparato y de los accesorios se

utilizan los siguientes símbolos:

¡Atención!

Indicación

Indicación de información importante

Tenga en cuenta las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación de residuos según la Directiva

europea sobre residuos de aparatos eléctri-

cos y electrónicos (RAEE).

Fabricante

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Temperatura de transporte y almacena-

miento admisible. Humedad relativa de

almacenamiento y transporte admisible.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Temperatura y humedad relativa de

funcionamiento admisibles

IP 21

Protegido contra cuerpos extraños ≥

12,5 mm y contra goteo vertical de agua

Número de serie

0483

El marcado CE certifica que este aparato

cumple con los requisitos establecidos en

la directriz 93/42/

EEC

sobre productos

sanitarios.

Indicaciones para la aplicación

•

Para garantizar que los valores sean comparables, tómese la

tensión siempre a la misma hora del día.

•

Repose unos 5 minutos antes de cada medición.

•

Si desea realizar más de una medición en una misma perso-

na, espere entre medición y medición 5 minutos.

•

No coma, ni beba, ni fume, ni realice esfuerzos físicos durante

un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

•

Repita la medición en caso de desconfiar de la validez de los

valores medidos.

•

Las mediciones realizadas por usted solo tienen carácter

informativo, en ningún caso pueden reemplazar un examen

médico. Hable de los valores que obtenga con su médico.

Bajo ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej. sobre medicamentos y su dosificación).

•

No utilice el tensiómetro en recién nacidos o pacientes con

preeclampsia. Si va a utilizar el tensiómetro durante el embara-

zo, es recomendable que consulte previamente a su médico.

•

Las enfermedades cadiovasculares.pueden producir errores

de medición o afectar a la precisión de la medición. Esto

también es aplicable en caso de tener la presión sanguínea

muy baja, padecer diabetes, problemas circulatorios, altera-

ciones del ritmo cardiaco, así como escalofríos o temblores.

•

El tensiómetro no debe utilizarse conjuntamente con un

equipo quirúrgico de alta frecuencia.

•

Solo las personas que tengan el diámetro de brazo indicado

para el aparato pueden usarlo.

•

Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta

limitación funcional en la extremidad en cuestión.

•

La medición de la presión sanguínea no debe interrumpir la

circulación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de

que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete

del brazo.

•

Evite apretar, estrangular o doblar el tubo flexible del braza-

lete mediante medios mecánicos.

•

Evite exponerse a la presión continuada del brazalete y no

realice mediciones frecuentes. La disminución del flujo san-

guíneo que se produce puede causar lesiones.

•

Cerciórese de que no ha colocado el brazalete en un brazo

cuyas arterias o venas están sometidas a algún tipo de

tratamiento médico, p.ej. acceso por vía endovascular, ad-

ministración de tratamiento por vía endovascular o un shunt

arteriovenoso (A-V-).

•

No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

•

No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden pro-

ducirse más lesiones.

•

El tensiómetro puede funcionar con pilas o con una fuente de

alimentación. Tenga en cuenta que la transmisión de datos

y su almacenamiento en memoria solo tienen lugar cuando

el tensiómetro recibe alimentación. En cuanto las pilas están

agotadas o se desconecta el bloque de alimentación de la red

eléctrica, el tensiómetro pierde la fecha y la hora.

•

La desconexión automática apaga el tensiómetro para con-

servar las pilas si no se pulsa ninguna tecla en 3 minutos.

•

Este aparato solo está diseñado para el fin descrito en estas

instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante declinará

toda responsabilidad por los daños y perjuicios debidos a un

uso inadecuado o incorrecto.

Indicaciones para el almacenamiento y limpieza

•

El tonómetro consta de componentes de precisión y compo-

nentes electrónicos. La exactitud de los valores de medición

y la vida útil del aparato dependen de su cuidadoso manejo:

– Proteja el aparato contra la humedad, suciedad, fuertes

fluctuaciones de temperatura y radiación solar directa.

– No deje caer el aparato.

–

No utilice el aparato en la cercanía de fuertes campos mag-

néticos, manténgalo alejado de equipos de radiotransmisión

o teléfonos móviles celulares.

–

Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales

adjuntos. De lo contrario los valores medidos serán erróneos.

•

No presionar los botones mientras el brazalete no esté colo-

cado.

•

Si usted no necesita usar el aparato durante un período ma-

yor de tiempo, recomendamos sacar las pilas.

Indicaciones para la manipulación de pilas

•

En caso de que el líquido de las pilas entre en contacto con

la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque

asistencia médica.

¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían tragarse

las pilas y asfixiarse. Guarde las pilas fuera del alcance de

los niños.

•

Fíjese en los símbolos más (+) y menos (-) que indican la

polaridad.

•

Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes pro-

tectores y limpie el compartimento de las pilas con un paño

seco.

•

Proteja las pilas de un calor excesivo.

¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

•

Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

•

Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo

prolongado, retire las pilas del compartimento.

•

Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equivalente.

•

Cambie siempre todas las pilas a la vez.

•

¡No utilice baterías!

•

No despiece, abra ni triture las pilas.

Indicaciones sobre la reparación y eliminación de

desechos

•

Las pilas no deben ser desechadas en la basura doméstica.

Sírvase desechar las pilas agotadas en los lugares de reco-

gida previstos para este efecto.

•

No abrir el aparato. Si se abre el aparato, caducará la garantía.

•

El usuario no debe reparar ni ajustar por sí mismo el aparato.

De lo contrario no se podrá garantizar el correcto funciona-

miento del aparato.

•

Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente

por el servicio postventa o bien por sus agentes autorizados.

Antes de gestionar cualquier reclamación, controle en primer

lugar las pilas y cámbielas en caso dado.

•

Para proteger el medio ambiente no se debe desechar

el aparato al final de su vida útil junto con la basura

doméstica. Se puede desechar en los puntos de

recogida adecuados disponibles en su zona. Deseche el

aparato según la Directiva europea sobre residuos de apara-

tos eléctricos y electrónicos (RAEE). Para más información,

póngase en contacto con la autoridad municipal competente

en materia de eliminación de residuos.

3. Descripción del aparato

1. Brazalete

2. Tubo flexible del brazalete

3. Conector del brazalete

4. Zona de detección NFC

5. Conexión para el bloque de alimentación y la interfaz USB

6. Pantalla

7. Teclas de memorización M1/M2

8. Tecla de INICIO/PARADA

9. Escala para la clasificación de los resultados de medición

10. Conexión para el conector del brazalete (lado izquierdo)

11. Indicación del indicador de calma

12. Cierre del brazalete

1 2 3

Indicaciones en la pantalla:

1. Fecha / hora

2. Presión sistólica

3. Presión diastólica

4. Pulso medido

5. Símbolo de pulso

6. Desinflado (flecha)

7. Número del puesto de almacenamiento/indicador de va-

lores promedio guardados ( ), por la mañana ( ), por la

tarde ( )

8. Símbolo de cambio de pilas

9. Registros de usuario

10. Clasificación de los resultados de medición

11. Símbolo de alteraciones del ritmo cardiaco

Interfaz USB

El tensiómetro le permite además transferir los valores medi-

dos al PC.

Para ello se necesita un cable USB convencional (incluido en el

suministro) así como el software de PC „HealthManager“.

El software puede descargarse gratuitamente del área de des-

cargas de la rúbrica Service en www.beurer.com.

Requisitos del sistema para el software para PC

„HealthManager“ de Beurer

1. sistemas operativos compatibles:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 o superior

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. arquitecturas compatibles:

• x86 (32 Bits)

• x86 (64 Bits)

3. Requisitos de hardware:

• Recomendado: como mín. Pentium 1 GHz o más rápido

con como mín. 1 GB de RAM

• Espacio libre en la partición primaria de al menos:

– 600 MB para x86

– 1,5 GB para x64

• Resolución gráfica a partir de: 1024 x 768 píxeles

• Puerto USB 1.0 o superior

567

4. Preparar la medición

Colocar las pilas

•

Retire la tapa del comparti-

mento de las pilas situado en la

parte posterior del aparato.

•

Coloque cuatro pilas de tipo

1,5 V AAA (alcalinas tipo LR03).

Compruebe que las pilas se

hayan colocado según la po-

laridad correcta indicada. No

utilice pilas recargables.

•

Vuelva a cerrar la tapa del

compartimento para pilas con

cuidado.

Todos los elementos de la pantalla se visualizan brevemente,

en la pantalla parpadeará la indicación

. Configure ahora la

fecha y la hora tal como se describe a continuación.

Cuando el símbolo de cambio de pilas se muestra con-

tinuamente, no se pueden seguir realizando mediciones y se

deben cambiar todas las pilas. En cuanto se retiran las pilas del

aparato, se debe volver a ajustar la fecha y la hora. Los valores

de medición almacenados no se pierden.

Eliminación de las pilas

• Las pilas usadas, completamente descargadas, deben eli-

minarse a través de contenedores de recogida señalados de

forma especial, los puntos de recogida de residuos especia-

les o a través de los distribuidores de equipos electrónicos.

Los usuarios están obligados por ley a eliminar las pilas

correctamente.

• Estos símbolos se encuentran en pilas que

contienen sustancias tóxicas:

Pb = la pila contiene plomo,

Cd = la pila contiene cadmio,

Hg = la pila contiene mercurio.

Ajustar formato de hora, fecha y hora

Desde este menú podrá ajustar las funciones que se menci-

onan a continuación.

Formato de hora

➔

Fecha

➔

Hora

En primer lugar, debe ajustar la fecha y la hora del aparato, ya

que solo así se podrán almacenar los datos de sus mediciones

con la fecha y hora correctas para su posterior consulta.

Si mantiene pulsada la tecla de memorización M1 o M2,

podrá ajustar los valores con mayor rapidez.

Formato de hora

•

Mantenga pulsada la tecla de inicio/parada durante

5 segundos.

•

Seleccione con las teclas de memoriza-

ción M1/M2 el formato de hora deseado y

confirme con la tecla de inicio/parada

4 x 1,5V AAA (LR03)

Fecha

El indicador del año parpadea en la pantalla.

•

Seleccione con las teclas de memoriza-

ción M1/M2 el año deseado y confirme

con la tecla de inicio/parada

El indicador del mes parpadea en la pantalla.

•

Seleccione con las teclas de memoriza-

ción M1/M2 el mes deseado y confirme

con la tecla de inicio/parada

Fecha

El indicador del día parpadea en la pantalla.

•

Seleccione con las teclas de memorización

M1/M2 el día deseado y confirme con la

tecla de inicio/parada

Si está ajustado el formato de 12 horas, se invierte el

orden de la indicación del día y del mes.

Hora

El indicador de la hora parpadea en la

pantalla.

•

Seleccione con las teclas de memorización

M1/M2 la hora deseada y confirme con la

tecla de inicio/parada

El indicador de minutos parpadea en la

pantalla.

•

Seleccione con las teclas de memorización

M1/M2 los minutos deseados y confirme

con la tecla de inicio/parada

Funcionamiento con la fuente de alimentación

También puede utilizar este aparato con una fuente de alimen-

tación. Para ello no deberá haber pilas en el compartimento

para pilas. La fuente de alimentación se puede adquirir en

comercios especializados o solicitarse al servicio de asistencia

técnica con el número de pedido 071.60.

•

El tensiómetro se debe utilizar exclusivamente con la fuente

de alimentación aquí descrita para evitar posibles daños en

el mismo.

•

Conecte la fuente de alimentación en la conexión prevista

para tal efecto en el lado derecho del tensiómetro. La fuente

de alimentación se puede conectar únicamente a la tensión

de red indicada en la placa indicadora de tipo.

•

A continuación, conecte el enchufe de la fuente de alimenta-

ción a la toma de corriente.

•

Tras el uso del tensiómetro, desconecte primero la fuente

de alimentación de la toma de corriente y a continuación del

tensiómetro. En cuanto desconecte la fuente de alimenta-

ción, el tensiómetro perderá la fecha y la hora. Sin embargo,

los valores de medición almacenados se conservan.

5. Medir la presión sanguínea

Espere a que el aparato esté a temperatura ambiente para

realizar la medición.

Puede realizar la medición en el brazo derecho o en el izquierdo.

Colocar el brazalete

Coloque el brazalete en el brazo

izquierdo desnudo. El manguito se

debe colocar de tal manera, que el

margen inferior quede a unos 2 ó

3 centímetros más arriba de la flexura

del codo y de la arteria.

El tubo de goma debe quedar

posicionado en el centro de la flexura

del codo, es decir, orientado hacia el

centro de la palma de la mano.

Ajuste el extremo libre del brazalete

alrededor del brazo sin que quede

demasiado tenso y cierre el velcro. El

brazalete debe quedar lo suficiente-

mente ajustado como para que

quepan dos dedos debajo del mismo.

Introduzca el tubo flexible del brazalete

en la conexión para el conector del

brazalete.

Si efectúa la medición en el brazo derecho, el tubo flexible

se encuentra en la parte interior del codo. Evite colocar el

brazo encima del tubo flexible.

La presión sanguínea puede ser diferente en el brazo derecho

e izquierdo, por lo que los valores de presión medidos pueden

resultar también distintos. Realice la medición siempre en el

mismo brazo.

Si hay una gran diferencia entre los valores de ambos brazos

es conveniente consultar al médico en qué brazo debe reali-

zarse la medición.

Atención: el aparato solo se debe utilizar con el brazalete

original. El brazalete está diseñado para un diámetro de brazo

de entre 24 y 36 cm.

En los comercios especializados o en el servicio de asistencia

técnica se encuentra disponible un brazalete mayor para contor-

nos de brazo de 35 a 44 cm, con el número de pedido 163.387.

Colocar el cuerpo en la posición correcta

•

Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medición. De lo

contrario, pueden producirse desviaciones.

•

Usted puede llevar a cabo la medición sentado o tendido. En

todo caso es necesario observar que el brazalete se encuentre

a la altura del corazón. Para evitar resultados erróneos, man-

tenga el brazo quieto durante la medición y procure no hablar.

•

Siéntese para tomar la tensión sanguínea de manera cómoda.

Apoye la espalda y los brazos. No cruce las piernas. Apoye

los pies bien sobre el suelo.

•

Para evitar obtener resultados de medición erróneos, es impor-

tante mantenerse tranquilo y no hablar durante la medición.

Medición de la presión sanguínea

Medición

Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente

y colóquese en la postura en la que desea realizar la

medición.

•

Para poner en funcionamiento el tensióme-

tro, pulse la tecla de inicio/parada .

Todos

los elementos de la pantalla se visualizan

brevemente.

Después de 3 segundos, el tensiómetro ini-

cia automáticamente la medición.

El brazalete se infla automáticamente.

El proceso de medición puede interrumpirse en cual-

quier momento pulsando la tecla de INICIO/PARADA

La presión de aire del brazalete disminuye lentamente.

Cuando se detecta una tendencia a la tensión alta, se

vuelve a bombear aire y aumenta de nuevo la presión del

brazalete. En cuanto se detecta el pulso, se muestra el

símbolo de pulso .

•

Aparecerán los resultados de las medi-

ciones de la presión sistólica, la presión

diastólica y el pulso. La indicación del

indicador de calma (véase el capítulo 6)

se enciendo conforme con la graduación

positiva o negativa.

•

aparece cuando la medición no se ha

podido realizar correctamente. Consulte

el apartado Aviso de errores/Solución de

problemas de estas instrucciones de uso y

repita la medición.

•

Seleccione el registro de usuario deseado pulsando la

tecla de memorización M1 o M2. Si no realiza ninguna

selección de registro de usuario durante la memoriza-

ción, el resultado de la medición se asignará al último

registro de usuario utilizado. En la pantalla aparece el

símbolo correspondiente o .

Medición

•

Encienda el tensiómetro con la tecla de inicio/parada

. De esa forma se memorizará el resultado de la me-

dición en el registro de usuario seleccionado.

Si olvida desconectar el aparato, este se desconecta de

forma automática después de aproximadamente 3 minutos.

También en este caso se memoriza el valor en el registro de

usuario seleccionado o en el último registro utilizado.

•

¡Espere al menos 5 minutos para hacer

una nueva medición!

6. Evaluar los resultados

Trastornos del ritmo cardíaco:

Este aparato puede detectar durante la medición eventuales

trastornos del ritmo cardíaco y en caso dado, advierte al usua-

rio después de la medición visualizando el símbolo

Esto puede ser un indicador de una arritmia.

La arritmia es una enfermedad que se caracteriza por un ritmo

cardíaco anormal, debido a trastornos en el sistema bioeléctri-

co que controla el corazón. Los síntomas (latidos suprimidos o

prematuros del corazón, pulso lento o demasiado rápido) pue-

den deberse, entre otros, a cardiopatías, edad, predisposición

corporal, consumo excesivo de estimulantes, estrés o sueño

insuficiente. La arritmia puede ser diagnosticada únicamente

mediante un examen médico.

Repita la medición, si en la pantalla aparece el símbolo

después de la medición. Sírvase observar que Vd. debe des-

cansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni mover-

se durante la medición. Si aparece frecuentemente el símbolo

, sírvase consultar a su médico. Los diagnósticos y tra-

tamientos propios a base de los resultados de las mediciones

pueden ser peligrosos. Es absolutamente necesario seguir las

instrucciones del médico.

Clasificación de los resultados de medición:

Los resultados de la medición pueden clasificarse y valorarse

según la tabla siguiente.

Estos valores estándar sirven únicamente como referencia,

dado que la presión arterial individual varía según la persona y

el grupo de edad.

Es importante que consulte periódicamente a su médico,

que le informará de sus valores personales de presión arterial

normal, así como del valor a partir del cual puede considerarse

peligroso un incremento de la presión arterial.

La gradación de la pantalla y la escala en el aparato indican en

qué rango se encuentra la presión sanguínea medida. Si los

valores de sístole y de diástole se encuentran en dos rangos

diferentes (p. ej. la sístole en el rango de tensión „Normal alta“

y la diástole en el rango „Normal“), el gráfico de la clasificación

del aparato indica siempre el rango más alto. En este ejemplo,

se muestra „Normal alta“.

Rango de los valores

de la presión arterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg)

Medida

Nivel 3:

hipertensión elevada

≥ 180 ≥ 110

Consulte a

su médico

Nivel 2:

hipertensión media

160 – 179 100 – 109

Consulte a

su médico

Nivel 1:

hipertensión leve

140 – 159 90 – 99

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con

sulta de su

médico

Normal alta 130 – 139 85 – 89

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con

sulta de su

médico

Normal 120 – 129 80 – 84

Haga un

seguimien

to por su

cuenta

Ideal < 120 < 80

Haga un

seguimien

to por su

cuenta

Fuente: OMS, 1999 (Organización Mundial de la Salud)

Medición del indicador de calma (por medio del

diagnóstico HSD)

El error más frecuente al medir la presión sanguínea reside en

que en el momento de realizar la medición no existe calma en

la tensión sanguínea (estabilidad hemodinámica), es decir, tan-

to la presión sanguínea sistólica como la diastólica aparecen

alteradas en este caso.

Este aparato determina de forma automática, durante la me-

dición de la presión sanguínea, si existe falta de calma en la

circulación o no.

Si no hay ninguna indicación de falta de calma en la circula-

ción, el símbolo

(estabilidad hemodinámica) se enciende

en color verde y el resultado de la medición se puede docu-

mentar como valor de presión sanguínea adicional.

VERDE: existe estabilidad hemodinámica

Los resultados de medición de la presión sistólica y diastólica

se elevan con calma de circulación suficiente y reflejan con

mucha seguridad la presión sanguínea en reposo.

Si por el contrario existe una indicación de falta de calma en

la circulación (inestabilidad hemodinámica), el símbolo

enciende en rojo.

En este caso la medición se deberá repetir en condiciones de

calma física y mental. La medición de la presión sanguínea

debe realizarse en un estado de calma mental y física, ya que

dicha medición es la referencia para el diagnóstico de una alta

presión sanguínea y por lo tanto sirve para controlar el trata-

miento médico de un paciente.

Si el símbolo no luce en color verde ni rojo, significa que

no se ha podido determinar si la calma en la circulación fue

insuficiente o no. En este caso la medición se deberá repetir en

condiciones de calma física y mental.

ROJO: No hay estabilidad hemodinámica

Es muy probable que la medición de la presión sanguínea

sistólica y diastólica no se realice con calma en la circulación

suficiente y, por lo tanto, los resultados de medición difieran

del valor de la presión sanguínea en reposo.

Repita la medición después de al menos 5 minutos de relajación

y calma. Póngase en un lugar suficientemente cómodo y tran-

quilo, permanezca allí en calma, cierre los ojos, intente relajarse

y respire con tranquilidad y de forma equilibrada y pausada.

Si la siguiente medición muestra de nuevo una falta de estabi-

lidad, puede realizar la medición después de realizar más pau-

sas para relajarse. En caso de que más resultados de medición

permanezcan inestables, señale sus valores de medición de

presión sanguínea con respecto a esta circunstancia, ya que

en ese caso no se puede conseguir una calma en la circulación

suficiente durante las mediciones.

En ese caso, la causa puede ser, entre otros factores, un

estado de nerviosismo interno que no se puede solucionar

por medio de pausas cortas. Además, problemas existentes

en el ritmo cardíaco pueden evitar una medición estable de la

presión sanguínea.

La falta de calma en la presión sanguínea puede tener dife-

rentes causas, como por ejemplo, cargas físicas, tensiones de

tipo mental o problemas de distracción, del habla o del ritmo

cardíaco durante la medición de la presión sanguínea.

En la mayoría de casos en que se utiliza, el diagnóstico HSD

proporciona una muy buena orientación de si durante una me-

dición de la presión sanguínea existe calma en la circulación.

Determinados pacientes con problemas en el ritmo cardíaco o

cargas mentales de larga duración pueden sufrir de inestabili-

dad hemodinámica a largo plazo; esto también es así a pesar

de realizar repetidas pausas de relajación. Para estos usuarios,

la exactitud en la determinación de la presión sanguínea en re-

poso se ve reducida. El diagnóstico HSD tiene, como cualquier

otro método médico de medición, una exactitud de medición

limitada y en algunos casos puede proporcionar resultados

erróneos. Los resultados de las mediciones de la presión san-

guínea en los cuales se determinó la existencia de calma en la

circulación son de especial confianza.

7. Consultar y borrar los valores medidos

Registros de usuario

Los resultados de todas las mediciones correctamente

realizadas se guardan en la memoria junto con la fecha y

la hora. Cuando hay más de 60 valores de medición, los

datos de medición más antiguos se pierden.

•

Para acceder al modo de consulta de la memoria

deberá iniciar primero el tensiómetro. Pulse para ello la

tecla de inicio/parada .

•

Después de mostrarse la pantalla completa, seleccione

en un lapso de 3 segundos con la tecla de memorizaci-

ón M1 o M2 el registro de usuario deseado ( ).

– Si desea consultar los datos medidos del registro de

usuario

, pulse la tecla de memorización M1.

– Si desea consultar los datos medidos del

registro de usuario

, pulse la tecla de

memorización M2.

En la pantalla se visualiza su última medición.

Valores medios

•

Pulse la tecla de memorización correspondiente (M1 o

M2).

Si ha seleccionado el registro de usuario1, deberá

pulsar la tecla de memorización M1.

Si ha seleccionado el registro de usuario2, deberá

utilizar la tecla de memorización M2.

En la pantalla parpadea

Se muestra el valor promedio de todas las

mediciones guardadas de este registro de

usuario.

Valores medios

•

Pulse la tecla de memorización correspondiente (M1 o

M2).

En la pantalla parpadea

Se muestra la media de los 7 últimos días en

las mediciones matinales (por la mañana: de

las 5.00 a las 9.00 horas).

•

Pulse la tecla de memorización correspondiente (M1 o

M2).

En la pantalla parpadea

Se muestra la media de los 7 últimos días en

las mediciones vespertinas (por la tarde: de

las 18.00 a las 20.00 horas).

Valores de medición individuales

•

Si vuelve a pulsar la tecla de memorización

correspondiente (M1 o M2) se mostrará en

la pantalla la última medición individual (en

el ejemplo, la medición 03).

•

Si vuelve a pulsar la tecla de memorización correspon-

diente (M1 o M2) podrá consultar sus respectivos

valores individuales medidos.

•

Para desconectar el aparato de nuevo, pulse la tecla

de inicio/parada .

Puede salir del menú en cualquier momento pulsan-

do la tecla de inicio/parada .

Eliminar valores de medición

•

Para borrar la memoria del registro de usuario corre-

spondiente, deberá seleccionar primero un registro de

usuario.

•

Inicie la consulta de los valores de medición individuales.

•

Mantenga pulsadas las dos teclas de memorización

M1/M2 durante 5 segundos.

Se borran todos los valores del registro de

usuario actual.

8. Transmisión de los valores de medición

Interfaz USB

Conecte el tensiómetro al PC con el cable USB.

Durante una medición no se puede iniciar una transferencia

de datos.

En la pantalla se visualiza

. Inicie la transferencia

de datos en el software de PC „HealthManager“.

Durante la transferencia de datos se visualiza una

animación en la pantalla. Si la transferencia se

ejecuta con éxito, se indica la imagen mostrada en

la fig.1. Si la transferencia de datos no tiene éxito,

se indica el mensaje de error representado en la

fig. 2. En este caso interrumpa la conexión con el

PC y vuelva a iniciar la transferencia de datos.

Una vez transcurridos 30 segundos sin utilizarlo

o si se interrumpe la comunicación con el PC, el

tensiómetro se apaga automáticamente.

NFC

Adicionalmente, existe la posibilidad de transferir los valores

medidos y guardados en el aparato a un smartphone mediante

NFC (Near Field Communication).

Para ello necesitará la aplicación „Beurer HealthManager“.

Instálela en el Play Store.

Para transferir los valores desbloquee la pantalla del smart-

phone y mantenga el lado trasero del teléfono en la zona de de-

tección NFC del tensiómetro. Para garantizar una transferencia

perfecta, retire la lámina de protección del smartphone. Inicie la

transferencia de datos en la aplicación „Beurer HealthManager“.

9. Limpiar y guardar el aparato

•

Limpie el aparato y el brazalete con cuidado utilizando única-

mente un paño ligeramente humedecido.

•

La frecuencia de la limpieza dependerá del grado de su-

ciedad del aparato. Limpie el tensiómetro y el brazalete en

cuanto haya suciedad en el aparato.

ig. 1

ig. 2

•

No utilice para ello detergentes ni solventes.

•

En ningún caso debe sumergir el aparato ni mantenerlo bajo

agua corriente, porque el líquido puede penetrar dentro de él

y dañarlo.

10. Eliminar fallas

Es posible que se indique un aviso de falla cuando

• el valor de la presión sanguínea es extremadamente alto o

bajo (aparece

en la pantalla),

• usted se ha movido o ha hablado durante la medición (apa-

rece

en la pantalla),

• la manguera del brazalete no está enchfada correctamente

(aparece E1 en la pantalla),

•

el inflado dura más de 15 segundos (aparece en la pantalla),

• la presión de inflado supera los 300 mmHg (aparece en la

pantalla),

• se ha producio un error durante el almacenamiento de los

valores de medición (aparece

en la pantalla),

•

se sobrepasa el campo de medición (aparece en la pantalla),

•

no se han podido transmitir los datos al PC (en la pantalla se

visualiza

En estos casos, repetir la medición. Observar que la mangue-

ra del brazalete esté enchufada correctamente; no se mueva

ni hable durante la medición. En caso dado coloque las pilas

nuevamente o reemplácelas por nuevas.

11. Especificaciones técnicas

N.º de modelo BM 75

Método de

medición

Oscilométrico, medición no invasiva de la

presión sanguínea en el brazo

Rango de

medición

Presión ejercida por el brazalete

0 – 300 mmHg, sistólica 30 – 260 mmHg,

diastólica 30 – 260 mmHg,

pulso 40 –199 latidos/minuto

Precisión de la

indicación

sistólica ± 3mmHg, diastólica ± 3mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

Inexactitud de

la medición

La desviación estándar máxima según ensa-

yo clínico es de: sistólica 8mmHg /

diastólica 8mmHg

Memoria 2 x 60 memorias

Medidas L 175 mm x A 117 mm x H 50 mm

Peso Aprox. 478 g (sin pilas)

Diámetro de

brazalete

de 24 hasta 36 cm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

desde +10 °C hasta + 40 °C,

15 % – 85 % humedad relativa (sin conden-

sación)

Condiciones de

almacenamien-

to y transporte

admisibles

desde - 10 °C hasta +60 °C,

10 % – 90 % humedad relativa, presión am-

biente 700 –1060 hPa

Alimentación

4 pilas x 1,5 V

tipo AAA

Vida útil de las

pilas

Para unas 120 mediciones, según el nivel de

la presión sanguínea y la presión de inflado

Accesorios Brazalete, cierre del brazalete, instrucciones

de uso, 4 pilas AAA de 1,5 V, cable USB,

bolsa

Clasificación Alimentación interna, IP21, sin AP/APG,

funcionamiento continuo, pieza de aplicación

tipo BF

Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

•

Este aparato es compatible con el modelo NFC según ISO

15693 e ISO 18000-3.

•

Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y

está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas

a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que

los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-

tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede

solicitar información más precisa al servicio de atención al

cliente en la dirección indicada en este documento o leer el

final de las instrucciones de uso.

•

Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a

productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-

tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-

manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y

EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi

sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-

nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30

(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares

para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los

esfigmomanómetros automáticos no invasivos).

•

Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los va-

lores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con

vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato

en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles

metrológicos utilizando para ello los medios oportunos. Pue-

de solicitar información más precisa sobre la comprobación

de la precisión de los valores de medición al servicio de asis-

tencia técnica en la dirección indicada en este documento.

12. Adaptador

N.º de modelo FW 7575M/EU/6/06

Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Salida 6 V DC, 600 mA, solamente en combinación

con los tensiómetros Beurer.

Fabricante Friwo Gerätebau GmbH

Protección El aparato está provisto de un doble aisla-

miento de protección y de un termofusible

en su cara principal, que desconecta el

aparato de la red en caso de avería.

Asegúrese de haber extraído las pilas del

compartimento de las pilas antes de utilizar

el adaptador.

Polaridad de la conexión de tensión con-

tinua

Aislamiento de protección /

Clase de protección 2

Carcasa y cu-

bierta protectora

La carcasa del adaptador actúa como

protección frente a las partes sometidas, o

que pueden verse sometidas, a la corriente

(dedo, agujas, gancho de seguridad).

El usuario no debe tocar de inmediato ni el

paciente ni la clavija de salida del adaptador

de CA.

Salvo errores y modificaciones

ITALIANO

Gentile cliente,

siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma.

Il nostro nome è sinonimo di prodotti di alta qualità continua-

mente sottoposti a controlli nei settori del calore, del peso,

della pressione sanguigna, della temperatura corporea, delle

pulsazioni, della terapia dolce, del massaggio e dell’aria.

La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni,

di conservarle per un’eventuale consultazione successiva, di

metterle a disposizione di altri utenti e di osservare le avverten-

ze ivi riportate.

Cordiali saluti

Il Suo team Beurer

1. Note introduttive

Controllare l‘integrità esterna della confezione e del contenuto

del misuratore di pressione Beurer BM 75. Prima dell‘uso

assicurarsi che l‘apparecchio e gli accessori non presentino

nessun danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato

rimosso. Nel dubbio non utilizzare l‘apparecchio e consultare il

proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato.

Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non

invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di persone

adulte. Esso consente di misurare la pressione sanguigna

rapidamente e facilmente, nonché di salvare e visualizzare l’an-

damento e la media dei valori misurati.

In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l’apparec-

chio emette un avviso. I valori rilevati vengono classificati e

valutati graficamente.

Inoltre, questo misuratore di pressione è dotato di un indicatore

di stabilità emodinamico, che nelle seguenti istruzioni per

l‘uso verrà chiamato indicatore del valore a riposo. Questo

indicatore segnala se, durante la misurazione della pressione,

la circolazione è sufficientemente rilassata e se la misurazione

corrisponde correttamente alla pressione a riposo. Per ulteriori

informazioni, fare riferimento al capitolo 6.

Conservare queste istruzioni per l’uso futuro e metterle a di-

sposizione degli altri utenti.

2. Avvertenze importanti

Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso,

sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli accessori:

Attenzione

Avvertenza

Indicazione di importanti informazioni

Seguire le istruzioni per l’uso

Parte applicativa tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo le norme previste

dalla Direttiva CE sui riﬁuti di apparecchia-

ture elettriche ed elettroniche (RAEE)

Produttore

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Temperature di stoccaggio e trasporto con-

sentite. Umidità di stoccaggio e trasporto

consentite

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Temperatura e umidità di esercizio

consentite

IP 21

Protetto contro la penetrazione di corpi so-

lidi ≥ 12,5 mm e contro la caduta verticale

di gocce d’acqua

SN Numero di serie

0483

Il marchio CE certifica la conformità ai

requisiti di base della direttiva 93/42/EEC

sui dispositivi medici.

Indicazioni sulla modalità d’uso

•

Misurare la pressione sempre allo stesso orario della giorna-

ta, affinché i valori siano confrontabili.

•

Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti.

•

Per effettuare più misurazioni su una stessa persona, atten-

dere 5 minuti tra una misurazione e l’altra.

•

Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica

almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

•

I valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor-

mativo, non sostituiscono i controlli medici. Comunicare al

medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso terapie

mediche definite autonomamente (ad es. impiego di farmaci

e relativi dosaggi).

•

Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati e pazienti

con preeclampsia. Prima di utilizzare il misuratore di pressio-

ne in gravidanza, si consiglia di consultare il medico.

•

In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono ve-

rificarsi errori di misurazione o una riduzione della precisione

di misurazione. Gli stessi problemi si possono verificare in

caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi della circo-

lazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza di brividi di

febbre o tremiti.

•

Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri ap-

parecchi chirurgici ad alta frequenza.

•

Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con

misura compresa nell’intervallo indicato.

•

Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una

riduzione delle funzioni dell’arto interessato.

•

La misurazione delle pressione non deve impedire la circo-

lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo.

In caso di malfunzionamento dell’apparecchio, rimuovere il

manicotto dal braccio.

•

Evitare di schiacciare, comprimere o piegare meccanicamen-

te il tubo del manicotto.

•

Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto

e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causereb-

bero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente

rischio di lesioni.

•

Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia

con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, quali

dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arte-

rovenoso.

•

Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una

mastectomia (asportazione della mammella).

•

Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulte-

riori lesioni.

•

Il misuratore di pressione può essere alimentato a batterie o

con un alimentatore. È possibile trasmettere e memorizzare

i dati solo se l’apparecchio è alimentato. Quando le batterie

si esauriscono o l’alimentatore viene scollegato dalla rete

elettrica, data e ora vengono perse.

•

Se per 3 minuti non vengono utilizzati pulsanti, il dispositivo

di arresto automatico spegne l’apparecchio per preservare le

batterie.

•

L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle pre-

senti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di danni

causati da un uso inappropriato o non conforme.

Avvertenze sull’uso delle batterie

•

Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e con

gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e consul-

tare il medico.

Pericolo d‘ingestione! I bambini possono ingerire le

batterie e soffocare. Tenere quindi le batterie lontano dalla

portata dei bambini!

•

Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

•

In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare guanti

protettivi e pulire il vano batterie con un panno asciutto.

•

Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco.

•

Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in corto-

circuito.

•

Qualora l’apparecchio non dovesse essere utilizzato per un

periodo prolungato, rimuovere le batteria dal vano batterie.

•

Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

•

Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

•

Non utilizzare batterie ricaricabili!

•

Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

Avvertenze sull‘uso delle batterie

• Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e con

gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e consul-

tare il medico.

• Pericolo d‘ingestione! I bambini possono ingerire le batterie e

soffocare. Tenere quindi le batterie lontano dalla portata dei

bambini!

• Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

• In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare gu-

anti protettivi e pulire il vano batterie con un panno asciutto.

• Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

• Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco.

• Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in corto-

circuito.

• Qualora l‘apparecchio non dovesse essere utilizzato per un

periodo prolungato, rimuovere le batterie dal vano batterie.

• Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

• Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

• Non utilizzare batterie ricaricabili!

• Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento

•

Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi. Smaltire le bat-

terie scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali

inquinanti.

•

Non aprire l’apparecchio. La non osservanza di questa pre-

scrizione invalida la garanzia.

•

Non riparare o regolare da soli l’apparecchio. In questo caso

non è più garantito un funzionamento corretto.

•

Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal

servizio assistenza di Beurer o da ri-venditori autorizzati.

Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle

batterie e sosti-tuirle, se necessario.

•

A tutela dell‘ambiente, al termine del suo utilizzo

l‘apparecchio non deve essere smaltito nei rifiuti do-

mestici. Lo smaltimento deve essere effettuato negli

appositi centri di raccolta. Smaltire l‘apparecchio secondo

la direttiva europea sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed

elettroniche (RAEE). Per eventuali chiarimenti, rivolgersi alle

autorità comunali competenti per lo smaltimento.

3. Descrizione dell’apparecchio

1. Manicotto

2. Tubo del manicotto

3. Attacco del manicotto

4. Area di riconoscimento NFC

5. Ingresso per alimentatore e interfaccia USB

6. Display

7. Pulsanti per la memorizzazione M1/M2

8. Pulsante START/STOP

9. Scala per la classificazione dei risultati di misurazione

10. Ingresso dell’attacco del manicotto (lato sinistro)

11. Indicatore del valore a riposo

12. Supporto del manicotto

1 2 3

Indicatori sul display:

1. Data / Ora

2. Pressione sistolica

3. Pressione diastolica

4. Battito cardiaco rilevato

5. Icona battito cardiaco

6. Scarico aria (freccia)

7. Numero della posizione di memoria/Indicazione memoria

valore medio ( ), mattina ( ), sera ( )

8. Icona sostituzione delle batterie

9. Memoria utente

10. Classificazione dei risultati di misurazione

11. Icona disturbi del ritmo cardiaco

Interfaccia USB

Con il misuratore di pressione è anche possibile trasferire i

valori misurati sul PC.

A tale scopo, sono necessari un cavo USB (fornito in dotazio-

ne) disponibile in commercio e il software „HealthManager“.

Il software può essere scaricato gratuitamente nell‘area del

servizio clienti del sito www.beurer.com.

Requisiti di sistema per il software per PC Beurer

“HealthManager”

1. Sistemi operativi supportati:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 o superiore

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. Architetture supportate:

• x86 (32 bit)

• x64 (64 bit)

3. Requisiti hardware:

• Consigliato: almeno Pentium 1 GHz o più veloce

con almeno 1 GB di RAM

• Spazio libero sulla partizione principale almeno:

– x86 – 600 MB

– x64 – 1,5 GB

• Risoluzione grafica a partire da: 1024 x 768 pixel

• Porta USB 1.0 o superiore

567

4. Preparazione della misurazione

Inserimento delle batterie

•

Rimuovere il coperchio del vano

batterie sul retro dell’apparec-

chio.

•

Inserire quattro batterie AAA da

1,5 V (tipo alcalino LR03). Verifi-

care che le batterie siano inserite

correttamente, con i poli posizio-

nati in base alle indicazioni. Non

utilizzare batterie ricaricabili.

•

Richiudere attentamente il co-

perchio del vano batterie.

Tutti gli elementi del display vengono brevemente visualizzati,

sul display lampeggia . A questo punto, impostare la data

e l’ora come descritto di seguito.

Quando l’icona di sostituzione delle batterie

è fissa, non

è più possibile effettuare alcuna misurazione ed è necessario

cambiare tutte le batterie. Quando le batterie vengono rimosse

dall’apparecchio, è necessario reimpostare la data e l’ora. Le

misurazioni memorizzate non vanno perse.

Smaltimento delle batterie

• Smaltire le batterie esauste e completamente scariche negli

appositi punti di raccolta, nei punti di raccolta per rifiuti

tossici o presso i negozi di elettronica. Lo smaltimento delle

batterie è un obbligo di legge.

• I simboli riportati di seguito indicano che le

batterie contengono sostanze tossiche:

Pb = batteria contenente piombo

Cd = batteria contenente cadmio

Hg = batteria contenente mercurio

Impostazione del formato dell’ora, della data e dell’ora

In questo menu è possibile impostare in sequenza le seguenti

funzioni.

Formato ora

➔

Data

➔

Ora

La data e l’ora devono essere impostate necessariamente.

Solo in questo modo è possibile memorizzare correttamente

le misurazioni con data e ora per poter essere richiamate in

seguito.

Tenendo premuto il pulsante per la memorizzazione M1 o

M2, i valori possono essere impostati più velocemente.

Formato ora

•

Tenere premuto il pulsante START/STOP per 5 se-

condi.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1/

M2 selezionare il formato dell’ora deside-

rato e confermare con il pulsante START/

STOP .

4 x 1,5V AAA (LR03)

Data

Sul display lampeggia il numero dell’anno.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione

M1/M2 selezionare il numero dell’anno

desiderato e confermare con il pulsante

START/STOP .

Sul display lampeggia l’indicazione del mese.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1/

M2 selezionare il mese desiderato e con-

fermare con il pulsante START/STOP .

Data

Sul display lampeggia il numero del giorno.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1/

M2 selezionare il giorno desiderato e con-

fermare con il pulsante START/STOP

Se si imposta il formato dell’ora in 12 h, la sequenza

dell’indicazione del giorno e del mese è invertita.

Ora

Sul display lampeggia il numero dell’ora.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1/

M2 selezionare il numero dell’ora deside-

rato e confermare con il pulsante START/

STOP .

Sul display lampeggia il numero dei minuti.

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1/

M2 selezionare il numero dei minuti desi-

derato e confermare con il pulsante START/

STOP .

Funzionamento con l’alimentatore di rete

L’apparecchio può essere utilizzato anche con un alimentatore

di rete. A tale scopo il vano batterie non deve contenere bat-

terie. L’alimentatore è disponibile con il codice 071.60 presso i

rivenditori specializzati o il centro di assistenza.

•

Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusiva-

mente con l’alimentatore di rete descritto nelle presenti

istruzioni per l’uso per evitare possibili danni all’apparecchio.

•

Collegare l’alimentatore di rete all’apposito attacco sul lato

destro del misuratore di pressione. Collegare l’alimentatore

esclusivamente alla tensione di rete riportata sulla targhetta.

•

Collegare quindi la spina dell’alimentatore alla presa.

•

Dopo avere utilizzato il misuratore di pressione, staccare

l’alimentatore di rete prima dalla presa e poi dal misuratore

di pressione. Quando l’alimentatore di rete viene staccato,

il misuratore di pressione perde data e ora. I valori misurati

restano memorizzati.

5. Misurazione della pressione sanguigna

Prima della misurazione portare l’apparecchio a temperatura

ambiente.

La misurazione può essere eseguita sul braccio destro o

sinistro.

Applicare il bracciale

Applicare il bracciale al braccio libero

da indumenti. La circolazione sangui-

gna del braccio non dovrà risultare

impedita da indumenti troppo stretti

o simili.

Il bracciale va posizionato sul braccio

in modo che il suo bordo inferiore

venga a trovarsi 2 – 3 cm al di sopra

della piega del gomito e al di sopra

dell’arteria. Il flessibile dovrà essere

rivolto verso il centro del palmo della

mano.

Tirare il lembo libero del manicotto,

stringerlo attorno al braccio senza

eccedere, quindi chiudere la chiusura a

strappo. Stringere il manicotto in modo

tale che vi sia ancora spazio sufficiente

per due dita.

Inserire l‘attacco del tubo del

manicotto nel relativo ingresso

sull‘apparecchio.

Se si esegue la misurazione sul braccio destro, il tubo si

trova all’interno del gomito. Prestare attenzione a non ap-

poggiare il braccio sul tubo.

La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di

conseguenza anche i valori misurati possono essere diversi.

Eseguire la misurazione sempre sullo stesso braccio.

Qualora i valori dovessero variare significativamente da un

braccio all’altro, concordare con il proprio medico quale brac-

cio usare per la misurazione.

Attenzione: Utilizzare l’apparecchio esclusivamente con il

manicotto originale. Il manicotto è adatto a una circonferenza

braccio compresa tra 24 e 36 cm.

Con il codice 163.387 è possibile ordinare presso i rivenditori

specializzati o all’indirizzo del servizio di assistenza manicotti più

grandi per circonferenze del braccio comprese fra 35 e 44 cm.

Assumere una posizione corretta del corpo

•

Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione! In

caso contrario l’apparecchio può fornire misure inesatte.

•

La misurazione può essere eseguita da seduti o sdraiati. Ad

ogni modo controllare che il bracciale si trovi all’altezza del

cuore. L’avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale

venga a trovarsi all’altezza del cuore. Durante la misurazione,

per non influenzarne il risultato, è importante rimanere tran-

quilli e non parlare.

•

Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres-

sione. Appoggiare la schiena e le braccia. Non incrociare le

gambe. Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento.

•

Per non falsare il risultato della misurazione, è importante

mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la

misurazione.

Esecuzione della misurazione della pressione

Misurazione

Applicare il manicotto e sistemarsi nella posizione in cui

si desidera eseguire la misurazione.

•

Per avviare il misuratore di pressione, pre-

mere il pulsante START/STOP . Tutti gli

elementi del display vengono brevemente

visualizzati.

Dopo 3 secondi il misuratore di pressione ini-

zia automaticamente a misurare la pressione.

Il manicotto si gonfia in automatico.

La misurazione può essere interrotta in qualsiasi mo-

mento premendo il pulsante START/STOP .

quindi la pressione viene rilasciata lentamente. In caso

di tendenza all’ipertensione il manicotto viene gonfiato

ulteriormente, aumentando la relativa pressione. Appena

è rilevabile il battito cardiaco, viene visualizzata l’icona

corrispondente .

•

Vengono visualizzati i valori misurati per

pressione sistolica e diastolica e battito

cardiaco. L’indicatore del valore a riposo

(vedere capitolo 6) si illumina in base alla

classificazione positiva o negativa.

•

Se la misurazione non è stata effettuata

correttamente, compare l’icona

Consultare il capitolo Messaggi di errore/

Soluzioni delle presenti Istruzioni per l’uso

e ripetere la misurazione.

Misurazione

•

Premendo i pulsanti per la memorizzazione M1 o M2

selezionare la memoria utente desiderata. Se non si

sceglie alcuna memoria utente, la misurazione viene

salvata nella memoria utente usata per ultima. Sul di-

splay viene visualizzato il relativo simbolo o .

•

Spegnere il misuratore di pressione con il pulsante

START/STOP . In questo modo la misurazione viene

memorizzata nella memoria utente selezionata.

Se si dimentica di spegnere l’apparecchio, questo si

spegne automaticamente dopo circa 3 minuti. Anche in

questo caso il valore viene memorizzato nella memoria

utente selezionata o in quella utilizzata per ultima.

•

Attendere almeno 5 minuti prima di effet-

tuare una nuova misurazione!

6. Valutare i risultati

Aritmie cardiache:

questo apparecchio è in grado di identificare disfunzioni ritmi-

che del battito cardiaco durante la misurazione ed, eventual-

mente, le indica sul display con l’icona

Questa può essere un’indicazione di un’aritmia. L’aritmia è

una malattia che consiste nell’anomalia del ritmo del cuore

dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il

battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci mancanti o prematuri,

frequenza lenta o accelerata dei battiti) possono essere causati

tra l’altro da malattie cardiache, età, predisposizione genetica,

ingerimento spropositato di dolciumi, stress o sonno insuffi-

ciente. L’aritmia può essere diagnosticata solo da una visita

cardiologica da parte di un medico.

Ripetere l’operazione quando al termine della misurazione sul

display appare l’icona . Tener presente che occorre ripo-

sare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare durante

la misurazione. Se l’icona compare frequentemente, con-

sultare il proprio medico. Autodiagnosi e autotrattamenti ese-

guiti in base ai valori misurati possono essere pericolosi. Segui-

re assolutamente le indicazioni del proprio medico curante.

Classificazione dei risultati di misurazione:

I risultati di misurazione possono essere classificati e valutati in

base alla tabella seguente.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento

generale in quanto la pressione individuale presenta differenze

a seconda della persona e dell‘età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico per

sapere qual è la propria pressione normale e il limite superato il

quale il livello di pressione viene considerato pericoloso.

La classificazione sul display e la scala graduata sul misuratore

di pressione indicano la classe nella quale rientra la pressione

misurata. Nel caso in cui il valore sistolico e quello diastolico

rientrino in due classi diverse (ad es. sistole nella classe „Nor-

male alto“ e diastole nella classe „Normale“), la graduazione

grafica dell‘apparecchio indica sempre la classe più alta, in

questo caso „Normale alto“.

Intervallo dei va-

lori di pressione

Sistole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Misura da adot-

tare

Livello 3:

forte ipertensione

≥ 180 ≥ 110

Rivolgersi a un

medico

Livello 2:

moderata iperten-

sione

160 – 179 100 – 109

Rivolgersi a un

medico

Livello 1:

leggera iperten-

sione

140 – 159 90 – 99

Controlli medici

regolari

Normale alto 130 – 139 85 – 89

Controlli medici

regolari

Normale 120 – 129 80 – 84 Autocontrollo

Ottimale < 120 < 80 Autocontrollo

Fonte: OMS, 1999 (Organizzazione mondiale della sanità)

Misurazione dell’indicatore di rilassamento (con

diagnostica HSD)

L’errore più frequente nella misurazione della pressione è la

pressione non a riposo (stabilità emodinamica) al momento

dell’esecuzione, con il risultato che sia la pressione sistolica,

sia quella diastolica risultano falsate.

Nel corso della misurazione questo apparecchio determina auto-

maticamente se la circolazione non è sufficientemente rilassata.

Se non vi sono indizi di una circolazione non rilassata, il

simbolo (stabilità emodinamica) si illumina in verde e la

misurazione può essere registrata come un valore di pressione

a riposo.

VERDE: stabilità emodinamica presente.

Le misurazioni della pressione sistolica e diastolica vengono

effettuate con una circolazione rilassata e riflettono con buon

livello di sicurezza la pressione a riposo.

Se vi sono invece indizi di una circolazione non rilassata (insta-

bilità emodinamica), il simbolo

si illumina in rosso.

In questo caso la misurazione deve essere ripetuta dopo un

periodo di rilassamento fisico e mentale. La misurazione della

pressione arteriosa deve essere effettuata in una condizione

di rilassamento fisico e mentale, in quanto è di riferimento per

la diagnosi del livello di pressione e anche per il trattamento

farmacologico di un paziente.

Se il simbolo non è né verde né rosso, significa che non è

stato possibile stabilire se la circolazione non era sufficiente-

mente rilassata. In questo caso la misurazione deve essere

ripetuta dopo un periodo di rilassamento fisico e mentale.

ROSSO: stabilità emodinamica assente.

È molto probabile che la misurazione della pressione sistolica

e diastolica non sia avvenuta in una condizione di circolazione

sufficientemente rilassata e pertanto le misurazioni si scostano

dal valore di pressione a riposo.

Ripetere la misurazione dopo una pausa di riposo e rilassa-

mento di almeno 5 minuti. Recarsi in un luogo sufficientemente

tranquillo e comodo, restare in silenzio, chiudere gli occhi, cer-

care di rilassarsi e respirare tranquillamente e regolarmente.

Se la misurazione successiva evidenzia ancora insufficiente

stabilità, è possibile ripetere la misurazione dopo un’ulteriore

pausa di rilassamento. Se anche le successive misurazioni ri-

sultano instabili, indicare questa condizione, in quanto durante

le vostre misurazioni non è possibile ottenere una circolazione

sufficientemente rilassata.

La causa di ciò può anche essere una forma di inquietudine

nervosa interna che non può essere risolta mediante brevi

pause di rilassamento. Si può anche trattare di disturbi del

ritmo cardiaco che impediscono una misurazione stabile della

pressione.

La mancanza di pressione a riposo può avere cause diverse,

quali stanchezza fisica, tensione mentale o distrazione, il par-

lare o disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione della

pressione arteriosa.

Nella maggior parte dei casi d’impiego, la diagnostica HSD

fornisce un ottimo orientamento sul livello di rilassatezza

della circolazione durante una misurazione. Certi pazienti con

disturbi del ritmo cardiaco o carico mentale costante possono

presentare un’instabilità emodinamica persistente, anche dopo

ripetute pause di rilassamento. Per questi utilizzatori la preci-

sione nella determinazione della pressione a riposo è limitata.

La diagnostica HSD, come tutti i sistemi di rilevazione medica,

ha una precisione di rilevamento limitata e in singoli casi può

portare a misurazioni errate. Le misurazioni della pressione ef-

fettuate in presenza di una circolazione rilassata danno risultati

particolarmente affidabili.

7. Ricerca e cancellazione dei valori misurati

Memoria utente

Gli esiti di ogni misurazione corretta vengono memoriz-

zati con data e ora. Quando i dati misurati superano le 60

unità, vengono eliminati i dati più vecchi.

•

Per accedere alla modalità di richiamo della memoria,

occorre innanzitutto avviare il misuratore di pressione.

A tale scopo, premere il pulsante START/STOP .

•

Dopo la visualizzazione a schermo intero, selezionare

entro 3 secondi con il pulsante per la memorizzazione

M1 o M2la memoria utente desiderata ( ).

– Se si desidera visualizzare i dati misurati per la memo-

ria utente

, premere il tasto per la memorizzazione

M1.

– Se si desidera visualizzare i dati misurati

per la memoria utente

premere il tasto

per la memorizzazione M2.

Sul display compare l’ultima misurazione.

Valori medi

•

Premere il pulsante per la memorizzazione corrispon-

dente (M1 o M2).

Una volta selezionata la memoria utente1, utilizzare il

pulsante per la memorizzazione M1.

Una volta selezionata la memoria utente2, utilizzare il

pulsante per la memorizzazione M2.

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio di tutti i

valori misurati della memoria utente sele-

zionata.

•

Premere il pulsante per la memorizzazione corrispon-

dente (M1 o M2).

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio degli ultimi

7 giorni di misurazioni mattutine (mattina:

dalle 5.00 alle 9.00).

•

Premere il pulsante per la memorizzazione corrispon-

dente (M1 o M2).

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio degli ultimi

7 giorni di misurazioni serali (sera: dalle 18.00

alle 20.00).

Valori di misurazione singoli

•

Premendo nuovamente il pulsante per la

memorizzazione corrispondente (M1 o

M2), il display visualizza l’ultima misura-

zione singola (nell’esempio la misurazione

03).

•

Premendo nuovamente il pulsante per la memorizza-

zione corrispondente (M1 o M2), è possibile visualizza-

re i singoli valori misurati.

•

Per spegnere l’apparecchio, premere il pulsante

START/STOP .

È possibile uscire dal menu in qualsiasi momento

premendo il pulsante START/STOP .

Cancellazione dei valori di misurazione

•

Per cancellare una posizione di memoria di una de-

terminata memoria utente è necessario innanzi tutto

selezionare la memoria utente.

•

Avviare l’interrogazione dei singoli valori misurati.

•

Tenere premuti entrambi i pulsanti per la memorizzazio-

ne M1/M2 per 5 secondi.

Tutti i valori dell’attuale memoria utente ven-

gono cancellati.

8. Trasmissione dei valori misurati

Interfaccia USB

Collegare il misuratore di pressione al PC con un cavo USB.

Durante una misurazione non è possibile avviare la trasmis-

sione dei dati.

Sul display viene visualizzato

. Avviare la

trasmissione dei dati nel software per PC

“HealthManager”. Durante la trasmissione dei dati

sul display viene visualizzata un’animazione. Una

trasmissione dei dati corretta è visualizzata nella

Fig. 1. Se la trasmissione dei dati non viene

eseguita, viene visualizzato il messaggio di errore

mostrato nella Fig. 2. In questo caso, interrompere

il collegamento del PC e avviare di nuovo la

trasmissione dei dati.

Dopo 30 secondi di inattività o dopo aver interrotto

la comunicazione con il PC, il misuratore di pressio-

ne si spegne automaticamente.

NFC

I valori misurati e memorizzati sull’apparecchio possono inoltre

essere trasmessi allo smartphone tramite NFC (Near Field

Communication).

Inoltre, è necessaria l’app “Beurer HealthManager”. Installarla

dal Play Store.

Per trasmettere i valori, sbloccare lo schermo dello smartphone

e mantenere il lato posteriore del telefono nell’area di ricono-

scimento NFC del misuratore di pressione. Per garantire una

trasmissione indisturbata, rimuovere eventualmente l’involucro

ig. 1

ig. 2

protettivo dello smartphone. Avviare la trasmissione dati

dall’app “Beurer HealthManager”.

9. Pulizia e custodia dell’apparecchio

•

Pulire accuratamente l’apparecchio servendosi esclusiva-

mente di un panno leggermente inumidito.

•

La frequenza di pulizia varia in base al livello di sporcizia

dell’apparecchio. Pulire il misuratore di pressione e il mani-

cotto quando sono sporchi.

•

Non utilizzare detergenti né solventi.

•

Non immergere assolutamente l’apparecchio in acqua: que-

sta potrebbe penetrare all’interno e provocare danni.

10. Eliminazione dei guasti

Possono essere visualizzate segnalazioni di anomalia se

• il valore della pressione sanguigna è eccezionalmente alto o

basso (sul display compare EE ),

• la persona si muove o parla durante la misurazione (sul di-

splay compare EE ),

• il tubo flessibile del bracciale non è inserito correttamente (sul

display compare E1 ),

•

l’insufflazione dura più di 15 secondi (sul display compare E1 ),

• la pressione di gonfiamento è superiore a 300 mmHg (sul di-

splay compare

• durante il salvataggio dei valori misurati si presenta un errore

(sul display compare E3 ),

•

il campo di misurazione viene superato (sul display compare Er),

• non è possibile inviare i dati al PC (sul display viene visualiz-

zato

In questi casi ripetere la misurazione. Verificare che il tubo del

manicotto sia inserito correttamente, non muoversi e non par-

lare. Se necessario reinserire le batterie o sostituirle.

11. Dati tecnici

Codice BM 75

Metodo di

misurazione

Oscillometrico, misurazione non invasiva

della pressione dal braccio

Range di

misurazione

Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,

sistolica 30 – 260 mmHg,

diastolica 30 – 260 mmHg,

pulsazioni 40 –199 battiti/minuto

Precisione

dell’indicazione

Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,

pulsazioni ± 5 % del valore indicato

Tolleranza scostamento standard massimo ammes-

so rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg

Memoria 2 x 60 posizioni di memoria

Ingombro Lungh. 175 mm x Largh. 117 mm x

Alt. 50 mm

Peso Circa 478 g (senza batterie)

Dimensioni

manicotto

24 –36 cm

Condizioni di funzio-

namento ammesse

+10 °C – + 40 °C, 15 % – 85 % di umidità

relativa (senza condensa)

Condizioni di

conservazione e

trasporto

- 10 °C – + 60 °C, 10 % – 90 % di umidità

relativa, 700 –1060 hPa di pressione

ambiente

Alimentazione

4 batterie AAA da 1,5 V

Durata delle batterie Ca. 120 misurazioni, in base alla pressio-

ne sanguigna e di pompaggio

Accessori Manicotto, supporto del manicotto,

istruzioni per l’uso, 4 x batterie AAA da

1,5 V, cavo USB, custodia

Classificazione Alimentazione interna, IP21, non fa parte

della categoria AP/APG, funzionamento

continuo, parte applicativa tipo BF

Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-

che senza preavviso.

•

Questo apparecchio è compatibile con il modello NFC se-

condo le norme ISO 15693 e ISO 18000-3.

•

L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2

e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature

di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul

funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più

dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare

la parte finale delle istruzioni per l’uso.

•

L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi me-

dici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme

europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:

Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi

Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per

la misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30

(Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari

relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essen-

ziali di sfigmomanometri automatici non invasivi).

• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-

ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di

vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo professio-

nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti

adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della

precisione all’indirizzo indicato del servizio assistenza.

12. Adattatore

Codice FW 7575M/EU/6/06

Ingresso 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Uscita 6 V DC, 600 mA, solo in abbinamento

con sfigmomanometri Beurer.

Produttore Friwo Gerätebau GmbH

Protezione L’apparecchio dispone di un doppio iso-

lamento di protezione ed è equipaggiato

di un fusibile termico sul lato primario

che, in caso di guasto, separa l’apparec-

chio dalla rete.

Prima di utilizzare l’adattatore, assicurar-

si che le batterie siano state rimosse dal

loro vano.

Polarità del collegamento di tensione

continua

Isolamento di protezione /

Classe di protezione 2

Involucro e

coperture protettive

L’involucro dell’adattatore protegge dal

contatto con parti che potrebbero essere

messe sotto tensione (dita, aghi, ganci

di controllo).

L’utente non deve toccare contempora-

neamente il paziente e il connettore di

uscita dell’adattatore AC.

Possibili errori e variazioni

TÜRKÇE

Sayın Müşterimiz,

İmalatımız olan bir ürünü tercih etmenizden dolayı memnuniye-

timizi belirtmek isteriz. Adımız, Isı, Ağırlık, Kan Basıncı, Vücut

Isısı, Nabız, Yumuşak Terapi, Masaj ve Hava alanlarında ayrıntılı

olarak kontrolden geçirilmiş yüksek kaliteli ürünlerin simgesidir.

Lütfen bu kullanma talimatını dikkatle okuyup sonrakı kulla-

nımlar için saklayınız, diğer kullanıcıların da okumasına olanak

tanıyınız ve belirtilen açıklamalara uyunuz.

Dostane tavsiyelerimizle Beurer Müessesesi

1. Tanıtım

Beurer BM 75 tansiyon ölçme cihazının ambalajının dıştan

hasar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun.

Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında gözle

görülür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin

çıkarıldığından emin olunmalıdır. Şüpheli durumlarda kullanmayın

ve satıcınıza veya belirtilen servis adresine başvurun.

Kolun üst kısmı üzerinden tansiyon ölçme cihazı, yetişkin

insanlarda atardamar üzerinden tansiyon değerlerinin dıştan

ölçülmesi ve denetlenmesi için kullanılır.

Bu cihaz ile tansiyonunuzu çabuk ve kolay ölçebilir, ölçülen de-

ğerleri belleğe kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin zamanla

gelişmesinin yanı sıra, ortalama değerlerini de görebilirsiniz.

Eğer kalp ritim rahatsızlıkları olma ihtimali varsa, bir uyarı bildirilir.

Elde edilen değerler kademelendirilir ve grafik olarak

değerlendirilir.

Bu tansiyon ölçme aleti ayrıca bu dokümanda sükunet gös-

tergesi olarak adlandırılacak olan bir hemodinamik stabilite

göstergesine sahiptir. Bu, tansiyon ölçümü sırasında yeterli bir

dolaşım sükunetinin olup olmadığını ve böylece tansiyon ölçü-

münün sükunet hali tansiyonunuza uyup uymadığını gösterir.

Bununla ilgili ayrıntılı bilgi için bkz. bölüm 6.

Kullanma kılavuzunu daha sonra da kullanmak için iyi muhafaza

ediniz ve cihazı kullanma ihtimali olan diğer insanların da kul-

lanma kılavuzuna ulaşabilmesini sağlayınız.

2. Önemli bilgiler

İşaretlerin açıklaması

Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında ve

model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:

Dikkat

Not

Önemli bilgilere yönelik notlar

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Uygulama parçası tip BF

Doğru akım

Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili

AB Yönetmeliği WEEE’ye (Waste Electrical

and Electronic Equipment) uygun şekilde

bertaraf edilmelidir

Üretici

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

İzin verilen nakliye ve depolama sıcaklığı.

İzin verilen nakliye ve depolama hava nemi.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve nem

IP 21

12,5 mm büyüklüğünde ve buna eşit ya-

bancı cisimlere ve dikey bir şekilde damla-

yan suya karşı korumalıdır

SN Seri numarası

0483

CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/

EEC

yönetmeliğinin temel şartları ile uyumluluğu

belgeler.

Kullanım ile ilgili bilgiler

•

Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman

günün aynı saatlerinde ölçün.

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin!

•

Bir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, ölçümler

arasında 5 dakika bekleyin.

•

Ölçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara

kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız.

•

Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın.

•

Tarafınızca tespit edilen ölçüm değerleri, yalnızca size bilgi

verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muayenenin

yerini tutamaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin ve

hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi tıbbi

kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!

•

Tansiyon ölçme cihazını yeni doğan bebeklerde ve pree-

klampsi hastalarında kullanmayın. Tansiyon ölçme cihazını

hamilelikte kullanmadan önce bir doktora danışmanızı tavsiye

ederiz.

•

Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumun-

da hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu

olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansiyon,

diyabet, kan dolaşımı ve ritm rahatsızlıklarında ve titreme

nöbetlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir.

•

Tansiyon ölçme aleti, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı ile

birlikte kullanılmamalıdır.

•

Bu cihazı sadece, üst kolu cihaz için belirtilen çevreye sahip

olan kişilerde kullanın.

•

Şişirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

gelebileceğini dikkate alın.

•

Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun

kısıtlanmamalıdır. Aletin hatalı çalışması durumunda, manşeti

koldan çıkarın.

•

Manşet hortumunun mekanik olarak sıkışmasını, ezilmesini

veya bükülmesini önleyin.

•

Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümlerden

kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması halinde

yaralanmalar meydana gelebilir.

•

Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi gören

bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler giriş, intra-

vasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) bypass.

•

Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara takmayın.

•

Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde başka

yaralanmalar olabilir.

•

Tansiyon ölçme cihazını pillerle veya şebeke adaptörü ile

çalıştırabilirsiniz. Verileri aktarmak ve kaydetmek için tansiyon

ölçme cihazınızda mutlaka pillerin takılı olması gerektiğini

göz önünde bulundurun. Piller tükendiğinde veya şebeke

adaptörü elektrik şebekesinden ayrıldığında tansiyon ölçme

cihazının tarihi ve saati kaybolur.

•

Otomatik kapatma, tansiyon ölçme aletini 3 dakika içinde hiç

bir tuşa basılmadığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için kapatır.

•

Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kullanıl-

mak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan ve yanlış

kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan üretici firma sorumlu

değildir.

Muhafaza, bakım ve koruma ile ilgili bilgiler

•

Tansiyon cihazı, hassas ve elektronik ünitelerden oluşmak-

tadır. Ölçüm değerlerinin doğruluğunun ve hassaslığının yanı

sıra, cihazın ömrü de itinali kullanıma bağlıdır:

–

Cihazı, darbelere, neme, toz ve pisliğe, aşırı ısı değişimlerine

ve doğrudan etki eden güneş ışınlarına karşı koruyunuz.

– Cihazı yere düşürmeyiniz.

–

Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullanmayı-

nız, telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan uzak tutunuz.

– Sadece cihaz ile birlikte teslim edilmiş veya orijinal yedek

manşetleri kullanınız. Aksi halde, yanlış ölçüm değerleri

ortaya çıkar.

•

Manşet el bileğine takılı olmadığı sürece, tuşlara basmayınız.

•

Eğer cihaz uzun bir süre kullanmayacaksa, pillerin çıkarılması

tavsiye edilir.

Pillerle temas etme durumu için uyarılar

•

Pil hücresindeki sıvı, cilt veya gözlerle temas ettiğinde, ilgili

yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.

Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve bunun

sonucunda boğulabilir. Bu nedenle pilleri, küçük çocukların

erişmeyeceği yerlerde saklayın!

•

Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

•

Bir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini kuru

bir bezle temizleyin.

•

Pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.

Patlama tehlikesi! Pilleri ateşle atmayın.

•

Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

•

Cihazı uzun süre kullanmayacağınız durumlarda pilleri pil

bölmesinden çıkarın.

•

Yalnız aynı tip veya eşdeğer tip piller kullanın.

•

Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.

•

Şarj edilebilir pil kullanmayın!

•

Pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya parçalamayın.

Onarım ve giderme bilgileri

•

Piller normal ev çöpüne atılmamalıdır. Eskimiş pilleri, özellikle

bu işlem için ön görülmüş toplama merkezleri üzerinden

gideriniz.

•

Cihazın gövdesini veya kasasını açmayınız. Bu kurala uyul-

maması halinde, garanti geçersiz olur.

•

Cihaz, kendiniz tarafından onarılmamalı veya kalibre edil-

memeli, yani ayarlanmamalıdır. Aksi halde cihazın kusursuz

çalışması garanti edilemez.

•

Onarımlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili satıcılar

tarafından yapılmalıdır. Fakat her reklamasyondan önce, yine

de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunları değişti-

riniz.

•

Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona erdikten

sonra cihazın evsel atıklarla birlikte elden çıkarılma-

ması gerekir. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık toplama

merkezleri aracılığıyla bertaraf edilmelidir. Cihazı AB Elektrikli

ve Elektronik Ekipman Atık Direktifine (WEEE - Waste Elect-

rical and Electronic Equipment) uygun olarak bertaraf edin.

Bertaraf etme ile ilgili sorularınızı, ilgili yerel makamlara ilete-

bilirsiniz.

3. Cihaz açıklaması

1. Manşet

2. Manşet hortumu

3. Manşet fişi

4. NFC algılama bölgesi

5. Elektrik adaptörü bağlantısı ve USB bağlantı noktası

6. Ekran

7. Hafıza düğmeleri M1/M2

8. BAŞLAT/DURDUR düğmesi

9. Ölçüm değerlerini kademelendirme skalası

10. Manşet fişi girişi (sol taraf)

11. Sükunet göstergesi

12. Bileklik

1 2 3

Ekrandaki göstergeler:

1. Tarih / Saat

2. Sistolik tansiyon

3. Diyastolik tansiyon

4. Tespit edilen nabız değeri

5. Nabız sembolü

6. Havayı tahliye etme (Ok)

7. Kayıt yerinin numarası / Hafıza göstergesi ortalama

değer ( ), sabahları ( ), akşamları ( )

8. Pil değiştirme sembolü

9. Kullanıcı hafızası

10. Ölçüm sonuçları kademelendirmesi

11. Kalp ritim bozukluğu sembolü

USB bağlantı noktası

Ayrıca, tansiyon ölçme aletinizle ölçtüğünüz değerleri bilgisaya-

ra aktarabilirsiniz.

Bunun için piyasada sunulan bir USB kablosu (teslimat

kapsamında mevcuttur) ve bilgisayar yazılımı „HealthManager“

gereklidir.

Bu yazılımı ücretsiz olarak www.beurer.com adresinde Servis

altındaki indirme bölümünden indirebilirsiniz.

Beurer bilgisayar yazılımı „HealthManager“ için sistem

gereksinimleri

1. Desteklenen işletim sistemleri:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 veya üstü

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. Desteklenen mimariler:

• x86 (32 Bit)

• x64 (64 Bit)

3. Donanım gereksinimleri:

• Önerilen: En az Pentium 1 GHz veya daha hızlı

en az 1 GB RAM ile

• Temel Partition‘da boş bellek en az:

– x86 – 600 MB

– x64 – 1,5 GB

• Grafik çözünürlük en az: 1024 x 768 piksel

• USB bağlantı noktası 1.0 veya üstü

567

4. Ölçüme hazırlık

Pillerin takılması

•

Cihazın arka tarafındaki pil böl-

mesinin kapağını çıkarın.

•

Dört adet tip 1,5 V AAA (Alkaline

tip LR03) pil yerleştirin. Pilleri

işaretlere göre kutupları doğru

yere gelecek şekilde yerleştir-

meye mutlaka dikkat edin. Şarj

edilebilen piller kullanmayın.

•

Pil bölmesi kapağını tekrar dik-

katle kapatın.

Tüm ekran öğeleri kısaca gös-

terilir; ekranda

yanıp söner.

Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve saati ayarlayın.

Pil değiştirme sembolü

sürekli gösteriliyorsa, artık ölçüm

yapılması mümkün değildir ve tüm pillerin değiştirilmesi gerek-

mektedir. Piller cihazdan çıkartıldığında tarih ve saat yeniden

ayarlanmalıdır. Kaydedilen ölçüm değerleri kaybolmaz.

Pillerin elden çıkarılması

• Kullanılmış, tamamen boşalmış piller özel işaretli toplama

kutularına atılarak, özel atık toplama yerlerine veya elektrikli

cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilmelidir. Pillerin

bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin sorumluluğunuzdadır.

• Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde

bulunur:

Pb = Pil kurşun içeriyor,

Cd = Pil kadmiyum içeriyor,

Hg = Pil cıva içeriyor

Saat formatı, tarihin ve saatin ayarlanması

Bu menüde aşağıdaki fonksiyonlar sırayla ayarlanabilir.

Saat biçimi

➔

Tarih

➔

Saat

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptığınız-

da ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir ve daha

sonra tekrar bakabilirsiniz.

M1 veya M2 hafıza düğmesini basılı tutarak değerleri hızlı-

ca ayarlayabilirsiniz.

Saat biçimi

•

BAŞLAT/DURDUR düğmesini 5 saniye basılı tutun.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz

saat formatını seçin ve BAŞLAT/DURDUR

düğmesi ile onaylayın.

4 x 1,5V AAA (LR03)

Tarih

Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz yılı

seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesi

ile onaylayın.

Ekranda ay göstergesi yanıp söner.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz ayı

seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesi ile

onaylayın.

Ekranda gün göstergesi yanıp söner.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz

günü seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesi

ile onaylayın.

Saat formatı olarak 12h ayarlandığında gün ve ay

göstergelerinin sırası değişir.

Saat

Ekranda saat göstergesi yanıp söner.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz

saati seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesi

ile onaylayın.

Ekranda dakika göstergesi yanıp söner.

•

Hafıza düğmeleri M1/M2 ile istediğiniz da-

kikayı seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesi

ile onaylayın.

Elektrik adaptörü ile çalıştırma

Bu cihazı bir elektrik adaptörüyle de çalıştırabilirsiniz.

Bunun için pil yuvasında pil olmamalıdır. Adaptörü, 071.60

sipariş numarası ile yetkili bir satıcıdan veya servis adresinden

temin edebilirsiniz.

•

Tansiyon ölçme cihazının zarar görmesini önlemek için,

tansiyon ölçme cihazı yalnızca burada tanımlanan elektrik

adaptörüyle çalıştırılmalıdır.

•

Elektrik adaptörünü tansiyon ölçme cihazının sağ tarafındaki

girişe takın. Adaptör sadece tip levhasında belirtilen şebeke

voltajına bağlanabilir.

•

Ardından adaptörün fişini prize takın.

•

Tansiyon ölçme cihazını kullandıktan sonra elektrik adaptörü-

nü önce prizden, sonra tansiyon ölçme cihazından çıkarın.

Elektrik adaptörünü çıkardığınızda tansiyon ölçme cihazında

gösterilen tarih ve saat kaybolur. Ancak kaydedilen ölçüm

değerleri kaybolmaz.

5. Tansiyonun ölçülmesi

Lütfen cihazı ölçümden önce oda sıcaklığına getiriniz.

Ölçümü sol veya sağ kolda yapabilirsiniz.

Manşetin takılması

Manşeti, açık olan sol üst kola sarınız.

Kolunuzdaki kan dolaşımı, dar elbise

ve benzeri sebeple etkilenmemelidir.

Manşeti üst kolunuza öyle takınız ki, alt

kesimi kol ekleminden 2 – 3 cm kadar

uzakta durabilsin ve atar damarın da

üzerinde bulunsun. Hortum elin içine

doğru bir konumda olmalıdır.

Şimdi manşetin serbest ucunu sıkı,

ancak fazla sıkmayacak şekilde kolun

çevresine takın ve cırt cırt bandı

kapatın. Manşet, manşetin altına iki

parmak sığabilecek sıkılıkta olmalıdır.

Şimdi manşet hortumunu manşet fişi

girişine takın.

Ölçümü sağ kolun üst kısmında yaparsanız hortum dirseğin

iç kısmına gelir. Kolunuzun hortumun üzerine gelmemesine

dikkat edin.

Sol ve sağ kol arasındaki tansiyon farklı olabilir, dolayısıyla

ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Ölçümü her zaman

aynı kolda yapın.

İki kol arasındaki değerler çok farklıysa ölçümü hangi kolunuz-

da yapmanız gerektiğini öğrenmek için doktorunuzla görüşmeli-

siniz.

Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşetle kullanılabilir. Manşet

sadece 24 ile 36 cm arası kol çevresi için uygundur.

Sipariş numarası 163.387 ile 35 ile 44 cm arası üst kol çevreleri

için daha büyük bir manşeti yetkili bir satıcıdan veya servis

adresinden temin edebilirsiniz.

Doğru konuma geçilmesi

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinleniniz! Aksi halde

ölçüm değerlerinde sapmalar olabilir.

•

Ölçümü oturarak veya yatarak yürütebilirsiniz. Manşetin kalp

hizasında olmasına herhalukarda dikkat ediniz.

•

Tansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve

kollarınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı

düz bir şekilde yere koyun.

•

Ölçüm sonucunun yanlış olmasını önlemek için, ölçüm esna-

sında sakin olunması, hareket edilmemesi ve konuşulmaması

önemlidir.

Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme

Ölçüm

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçek-

leştirmek istediğiniz duruşa geçin.

• Tansiyon ölçüm cihazını çalıştırmak için

BAŞLAT/DURDUR düğmesine basın

Tüm ekran öğeleri kısaca gösterilir.

Tansiyon ölçüm cihazı 3 saniye sonra otoma-

tik olarak ölçüme başlar.

Manşet otomatik olarak şişirilir.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR düğmesine

basarak ölçümü durdurabilirsiniz.

Manşetteki hava basıncı yavaş bir şekilde tahliye edilir.

Yüksek tansiyona eğilimin tespit edilmesi durumunda

yeniden şişirilir ve manşet basıncı yeniden arttırılır. Nabız

algılanabildiği zaman nabız sembolü

gösterilir.

•

Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız

ölçüm sonuçları gösterilir. Sükunet gös-

tergesi (bkz. bölüm 6) pozitif veya negatif

sınıflandırmaya göre yanar.

•

Ölçüm doğru şekilde gerçekleştirilemedi-

ğinde

sembolü gösterilir. Bu kullanım

kılavuzundaki Hata iletisi/Arıza giderme

bölümüne bakın ve ölçümü tekrarlayın.

•

M1 veya M2 hafıza düğmelerine basarak, istediğiniz

kullanıcı hafızasını seçin. Kullanıcı hafızası seçimi

yapmazsanız, ölçüm sonucu, en son kullanılmış olan

kullanıcı hafızasına kaydedilir. Ekranda ilgili sembol

veya belirir.

Ölçüm

•

Tansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR düğmesi

ile kapatın. Böylece ölçüm sonucu, seçilmiş olan

kullanıcı hafızasına kaydedilmiş olur.

Cihazı kapatmayı unutursanız, cihaz yaklaşık 3 dakika

sonra otomatik olarak kapanır. Bu durumda da değer,

seçilmiş olan veya en son kullanılan kullanıcı hafızasına

kaydedilir.

•

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az

5 dakika bekleyin!

6. Sonuçların değerlendirilmesi

Kalpte ritmik çalışma bozuklukları:

Bu cihaz, ölçüm esnasında kalpteki muhtemel ritmik çalışma

bozukluklarını tespit edebilir ve duruma göre ölçümden sonra

bu bozukluğu

sembolü ile gösterebilir.

Bu durum, aritmi hastalığı için bir belirti olabilir. Aritmi, kalp

atışını kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan do-

layı, kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır. Septomların

(gerçekleşmeyen veya erken gerçekleşen kalp atışları, yavaş

veya hızlı nabız) sebepleri, başka sebeplerin yanı sıra, kalp has-

talıkları, yaş, bedensel özellikler, aşırı beslenme, stres veya az

uyuma olabilir. Aritmi hastalığı ancak doktorunuzun yapacağı

bir kontrol sayesinde tespit edilebilir.

Ölçme işleminden sonra ekranda

sembolü görüntülenirse,

ölçme işlemini tekrarlayınız. Ölçme işleminden önce 5 dakika

dinlenmeye ve ölçme işlemi esnasında konuşmamaya veya

hareket etmemeye lütfen dikkat ediniz. Bu sembol

sık sık

görünürse, lütfen doktorunuza başvurunuz. Ölçüm sonuçlarına

göre kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve tedavi etmeniz tehli-

keli olabilir. Doktorunuzun talimatlarına kesinlikle uyunuz.

Ölçüm sonuçları kademelendirmesi

Ölçümler aşağıdaki tabloda kademelendirilip değerlendirilebilir.

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir,

çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında

vs. farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekiminiz

sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel

değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak

tanımlanacağını size söyleyecektir.

Ekrandaki sınıflandırma ve cihazdaki skala, tespit edilen tan-

siyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve diyastol

değerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol “Yüksek normal”

aralığında ve diyastol “Normal” alanında) cihazdaki grafiksel

dağılım her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir; verilen

örnekte “Yüksek normal” aralığı.

Tansiyon

değerlerinin aralığı

Sistol

(mmHg olarak)

Diyastol

(mmHg olarak)

Önlem

Kademe 3:

şiddetli hipertan-

siyon

≥ 180 ≥ 110

Bir

doktora

başvurun

Kademe 2:

orta şiddette hiper-

tansiyon

160 – 179 100 – 109

Bir

doktora

başvurun

Kademe 1:

hafif hipertansiyon

140 – 159 90 – 99

Düzenli

doktor

kontrolü

Tansiyon

değerlerinin aralığı

Sistol

(mmHg olarak)

Diyastol

(mmHg olarak)

Önlem

Yüksek normal 130 – 139 85 – 89

Düzenli

doktor

kontrolü

Normal 120 – 129 80 – 84

Kendi

kendine

kontrol

İdeal < 120 < 80

Kendi

kendine

kontrol

Kaynak: WHO, 1999 (Dünya Sağlık Örgütü)

Sükunet göstergesinin ölçümü (HSD teşhisi üzerinden)

Tansiyon ölçümü sırasındaki en sık yapılan hata, ölçüm anında

sükunet tansiyonu (hemodinamik stabilite) bulunmaması, yani

hem sistolik, hem de diyastolik tansiyonun bu durumda yanlış

ölçülmesidir.

Bu alet, tansiyon ölçümü sırasında otomatik olarak, dolaşım

sükunetinin bulunup bulunmadığını belirler.

Dolaşım sükunetinin mevcut olmadığını bildiren herhangi bir

uyarı görüntülenmezse, sembol

(hemodinamik stabilite)

yeşil yanar ve ölçüm sonucu, ek olarak uygun nitelikte sükunet

tansiyonu değeri olarak belgelenebilir.

YEŞİL: Hemodinamik stabilite mevcut

Sistolik ve diyastolik basıncın ölçüm sonuçları, yeterli kan dola-

şımı sükuneti altında elde edilir ve güvenilir bir şekilde sükunet

tansiyonunu yansıtırlar.

Ancak dolaşım sükunetinin mevcut olmadığını bildiren bir uyarı

varsa (hemodinamik instabilite), sembol

kırmızı yanar.

Bu durumda ölçüm, bedensel ve ruhsal bir dinlenme süresinin

ardından tekrarlanmalıdır. Tansiyonun ölçümü, bedensel ve

ruhsal sükunet içinde gerçekleşmelidir; ancak bu şekilde tan-

siyonun yüksekliği doğru şekilde teşhis edilebilir ve hasta ilaç

tedavisine yönlendirilebilir.

simgesi ne yeşil ne de kırmızı renkte yanıyorsa, yetersiz

dolaşım sükunetinin bulunup bulunmadığı tespit edilememiştir.

Bu durumda ölçüm, bedensel ve ruhsal bir dinlenme süresinin

ardından tekrarlanmalıdır.

KIRMIZI: Hemodinamik stabilite mevcut değil

Büyük olasılıkla sistolik ve diyastolik tansiyonun ölçümü yeterli

kan dolaşımı sükuneti içinde yapılmamıştır ve bu nedenle ölçüm

sonuçları sükunet tansiyonu değerinden sapma göstermektedir.

Ölçümü en az 5 dakikalık sükunet ve rahatlama süresinin ar-

dından tekrarlayın. Yeterince sessiz ve rahat bir yer seçip orada

dinlenin; gözlerinizi kapatın, gevşemeyi deneyin ve sakin ve eşit

bir şekilde nefes alıp verin.

Sonraki ölçüm de stabilitenin mevcut olmadığını gösterirse, bir

süre daha dinlendikten sonra ölçümü tekrarlayabilirsiniz. İzleyen

ölçüm sonuçlarının da instabil olması halinde, tansiyon ölçüm

sonuçlarınızı ölçümler sırasında yeterli kan dolaşımı sükunetine

ulaşılamadığını göz önünde bulundurarak değerlendirin.

Böyle bir durumda, diğer faktörlerin yanı sıra kısa süreli dinlen-

meyle giderilemeyen, sinirsel bir huzursuzluk söz konusu olabi-

lir. Ayrıca, mevcut olabilecek kalp ritmi bozuklukları da stabil bir

tansiyon ölçümünü etkileyebilir.

Sükunet tansiyonunun eksikliğinin çeşitli nedenleri olabilir: örne-

ğin bedensel yorgunluk, ruhsal gerginlik, dikkat dağınıklığı, tan-

siyon ölçümü sırasında konuşmak ve kalp ritmi bozukluğu gibi.

Çoğu uygulama durumunda HSD teşhisi, bir tansiyon ölçümü

sırasında bir dolaşım sükunetinin olup olmadığı konusunda çok

iyi bir yol göstericidir. Kalp ritmi bozuklukları veya sürekli ruhsal

rahatsızlıkları olan hastalar, uzun süre hemodinamik olarak insta

bil kalabilirler. Bu durum, tekrarlanan dinlenme sürelerinden sonra

da devam edebilir. Sükunet tansiyonunun bu tür kullanıcılarda

doğru şekilde belirlenme olasılığı oldukça sınırlıdır. HSD teşhisi,

her tıbbi ölçüm metodunda olduğu gibi sınırlı bir belirleme hassa

siyetine sahiptir ve bazı özel durumlarda yanlış bilgi verilmesine

neden olabilir. Kan dolaşımı sükunetinin mevcut olduğu belirle

nen tansiyon ölçüm sonuçları, son derece güvenilir sonuçlardır.

7. Ölçüm değerlerini çağırma ve silme

Kullanıcı hafızası

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte

kaydedilir. Ölçüm verileri 60’ı aştığında, en eski ölçüm

verileri silinir.

•

Hafıza çağırma moduna gidebilmek için önce tansiyon

ölçme cihazını çalıştırmalısınız. Bunun için BAŞLAT/

DURDUR düğmesine

basın.

•

Tam ekran görüntüsünden sonra 3 saniye içinde hafıza

düğmesi M1 veya M2 ile istediğiniz kullanıcı hafızasını

seçin ( ).

– kullanıcı hafızasının ölçüm verilerine bakmak istiyor-

sanız M1 hafıza düğmesine basın.

–

kullanıcı hafızasının ölçüm verilerine

bakmak istiyorsanız M2 hafıza düğmesine

basın.

Ekranda yaptığınız son ölçüm gösterilir.

Ortalama değerler

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2) basın.

Kullanıcı hafızası 1’i seçtiyseniz M1 hafıza düğmesine

basın.

Kullanıcı hafızası 2’yi seçtiyseniz M2 hafıza düğme-

sine basın.

Ekranda

işareti yanıp söner.

Bu kullanıcı hafızasında kayıtlı olan tüm öl-

çüm değerlerinin ortalaması gösterilir.

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2) basın.

Ortalama değerler

Ekranda

işareti yanıp söner.

Sabah ölçümlerinin son 7 güne ait ortalaması

gösterilir (Sabah: saat 5.00 – 9.00).

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2) basın.

Ekranda

işareti yanıp söner.

Akşam ölçümlerinin son 7 güne ait ortalaması

gösterilir (Akşam: saat 18.00 – 20.00).

Ölçüm değerleri

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2)

yeniden basarsanız ekranda son münferit

ölçüm gösterilir (Buradaki örnekte 03 ölçü-

mü).

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2) tekrar basarsanız

ölçtüğünüz münferit ölçüm değerlerine bakabilirsiniz.

•

Cihazı yeniden kapatmak için BAŞLAT/DURDUR düğ-

mesine basın.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR düğmesine

basarak menüden çıkabilirsiniz.

Ölçüm değerlerinin silinmesi

•

İlgili kullanıcı hafızasındaki kayıtları silmek için önce bir

kullanıcı hafızası seçin.

•

Münferit ölçüm değerleri sorgusunu başlatın.

•

Hafıza düğmelerinin ikisini M1/M2 5 saniyeliğine basılı

tutun.

O andaki kullanıcı hafızasındaki tüm değerler

silinir.

8. Ölçüm değerlerinin aktarılması

USB bağlantı noktası

Tansiyon ölçme aletinizi USB kablosuyla bilgisayarınıza

bağlayın.

Ölçüm sırasında veri aktarımı başlatılamaz.

Ekranda

(bilgisayar) gösterilir. „HealthManager“

bilgisayar yazılımında veri aktarımını başlatın. Veri

aktarımı sırasında ekranda bir animasyon gösterilir.

Veri aktarımının başarıyla tamamlandığı şekil 1‘deki

gibi gösterilir. Veri aktarımı başarılı olmadığında

şekil 2‘deki gibi hata iletisi gösterilir. Bu durumda

PC bağlantısını iptal edin ve veri aktarma işlemini

yeniden başlatın.

Tansiyon ölçme aleti, 30 saniye boyunca

kullanılmazsa veya PC ile iletişimin kesilmesi halin-

de otomatik olarak kapanır.

NFC

Ayrıca ölçülen ve cihazda kayıtlı olan değerleri NFC (Near Field

Communication) üzerinden akıllı telefonunuza aktarabilirsiniz.

Bunun için “Beurer HealthManager” App gereklidir. Bunu Play

Store’dan kurabilirsiniz.

Değerleri aktarmak için akıllı telefonunuzun ekran kilidini açın

ve telefonunuzun arka yüzünü tansiyon ölçüme cihazının NFC

algılama bölgesine tutun. Aktarma işleminin sorunsuzca ger-

çekleşmesini sağlamak için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu

kılıfını çıkarın. Veri aktarımını “Beurer HealthManager” App

üzerinden başlatın.

9. Cihazın temizlenmesi ve muhafaza edilmesi

•

Tansiyon Bilgisayarınızı dikkatle ve sadece hafif nemli bir

bezle temizleyiniz.

•

Temizliğin ne sıklıkla yapılacağı cihazın kirlilik derecesine

bağlıdır. Tansiyon aletini ve manşeti üzerinde kir olduğunda

hemen temizleyin.

•

Temizlik maddesi ve çözücü maddeler kullanmayınız.

•

Aleti asla su altına tutmayınız, aksi takdirde alete su sızabilir

ve alet bundan zarar görebilir.

10. Hata giderilmesi

Hata duyurusu şu durumlarda ortaya çıkabilir:

•

tansiyon değerleri, olağanüstü yüksek veya düşük ise (

sembolü göstergede belirir),

•

ölçüm sırasında hareket eder veya konuşursanız ( sembolü

göstergede belirir),

•

manşet hortumu gereği gibi alete takılmamışsa ( sembolü

göstergede belirir),

•

pompalama, 15 saniyeden daha uzun sürerse ( sembolü

göstergede belirir),

•

pompalama basıncı, 300 mmHg’den daha yüksek ise (

sembolü göstergede belirir),

•

ölçüm değerlerinin kaydedilmesi sırasında hata oluşması ha-

linde (

sembolü göstergede belirir),

•

ölçme aralığı aşıldığı zaman ( sembolü göstergede belirir),

•

veriler bilgisayara gönderilemediğinde (ekranda gösteri-

lir).

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Manşet hortumunun doğru

şekilde takılı olduğundan emin olun ve hareket etmemeye ve

konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin

veya değiştirin.

ekil 1

ekil 2

11. Teknik bilgiler

Model no. BM 75

Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

sistolik 30 – 260 mmHg,

diyastolik 30 – 260 mmHg,

Nabız 40 –199 atış/dakika

Göstergenin

hassasiyeti

sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

Nabız, gösterilen değerin ± % 5’i

Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

diyastolik 8 mmHg

Hafıza 2 x 60 kayıt yeri

Ölçüler U 175 mm x G 117 mm x Y 50 mm

Ağırlık Yaklaşık 478 g (pil olmadan)

Manşet boyutu 24 ila 36 cm

İzin verilen

kullanım şartları

+10 °C ila + 40 °C, % 15 – % 85 bağıl nem

(yoğuşmasız)

İzin verilen sak-

lama ve nakliye

koşulları

- 10 °C ila + 60 °C, % 10 – % 90 bağıl nem,

700 –1060 hPa ortam basıncı

Elektrik beslemesi

4 x 1,5 V

AAA pil

Pil kullanım ömrü Yakl. 120 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-

ğine veya şişirme basıncına göre

Aksesuarlar Manşet, bileklik, kullanma talimatı, 4 adet

1,5V AAA pil, USB kablosu, saklama

çantası

Sınıflandırma Dahili besleme, IP21, AP veya APG yok,

devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-

gilerde değişiklik yapılabilir.

•

Bu cihaz ISO 15693 ve ISO 18000-3 standartlarına uygun

NFC modeliyle uyumludur.

•

Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve elekt-

romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine

tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin

bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-

lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım

kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

•

Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi

ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon

ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif

olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromeka-

nik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve

IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma-

tik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel özellikleri

dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.

•

Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde kont-

rol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak

geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması halinde, uy-

gun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kontrolü

ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz.

12. Adaptör

Model no. FW 7575M/EU/6/06

Giriş 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Çıkış 6 V DC, 600 mA, sadece Beurer tansiyon

ölçme cihazı ile birlikte kullanılır.

Üretici Friwo Gerätebau GmbH

Koruma Cihazın çift koruyucu izolasyonu vardır ve

bir hata durumunda cihazın elektrik şebe-

kesine bağlantısını kesen, birincil tarafta

mevcut bir ısınmaya karşı güvenlik tertibatı

ile donatılmıştır.

Adaptörü kullanmadan önce, pillerin pil

gözünden çıkarılmış olmasını sağlayınız.

Doğru akım bağlantısının kutupları

Koruyucu izolasyon / Koruma sınıfı 2

Gövde ve

koruyucu kapaklar

Adaptör gövdesi, elektrik akımı ileten ya da

ilete bilen parçalara dokunulmasına karşı

korur (parmaklar, çiviler, kontrol kancaları).

Cihazı kullanan kişi, aynı anda hem has-

taya, hem de AC adaptörünün çıkış fişine

dokunmamalıdır.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

РУССКИЙ

Многоуважаемый покупатель!

Мы рады тому, что Вы выбрали товар из нашего ассор-

тимента. Изделия нашей компании являются продуктами

высочайшего качества, используемые для измерения веса,

артериального давления, температуры тела, частоты пульса,

в области мягкой терапии и массажа.

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуатации,

сохраняйте ее для дальнейшего использования, дайте ее

прочитать и другим пользователям и строго следуйте при-

веденным в ней указаниям.

С дружескими пожеланиями сотрудники компании Beurer

1. Ознакомление

Проверьте комплектность поставки прибора для измерения

артериального давления Beurer BM 75 и убедитесь в том,

что на упаковке нет внешних повреждений. Перед исполь-

зованием убедитесь в том, что прибор и его принадлежно-

сти не имеют видимых повреждений, и удалите все упако-

вочные материалы. При наличии сомнений не используйте

прибор и обратитесь к продавцу или по указанному адресу

сервисной службы.

Аппарат для измерения кровяного давления в плечевой

артерии служит для неинвазивного измерения и контроля

артериального давления у взрослых пациентов.

С его помощью Вы можете быстро и просто измерять Ваше

кровяное давление, вводить в память результаты измерений

и показывать изменения и средние значения давления.

Вы будете предупреждены при возможно имеющихся на

рушениях ритма сердца.

Полученные результаты измерений классифицируются

иотображаются вграфическом виде.

Кроме того, у данного прибора для измерения артериально-

го давления имеется индикатор гемодинамической стабиль-

ности, для которого далее в этой инструкции по примене-

нию используется название «индикатор состояния покоя».

Данный индикатор показывает, достаточно ли спокойно

состояние системы кровообращения во время измерения

и насколько измерение кровяного давления соответствует

измерению Вашего кровяного давления в состоянии покоя.

Подробнее об этом — в главе 6.

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуатации,

сохраните ее и ознакомьте с ней и других пользователей.

2. Важные указания

Пояснения к символам

В инструкции по применению, на упаковке и на типовой

табличке прибора и принадлежностей используются следу-

ющие символы:

Осторожно!

Указание

Отмечает важную информацию

Соблюдайте инструкцию по применению

Аппликатор типа BF

Постоянный ток

Утилизация прибора в соответствии с

Директивой по отходам электрического

и электронного оборудования — WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment)

Производитель

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Допустимая температура при транспорти-

ровке и хранении. Допустимая влажность

при транспортировке и хранении.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Допустимая рабочая температура и

влажность воздуха

IP 21

Защищено от проникновения твердых

тел размером ≥ 12,5мм и от вертикально

падающих капель воды

Серийный номер

0483

Символ CE подтверждает соответствие

основным требованиям директивы о меди-

цинских изделиях 93/42/EEC.

Указания по применению

•

Для сравнительного анализа данных всегда измеряйте свое

артериальное давление только в определенные часы.

•

Отдыхайте в течение 5 минут перед каждым измерением!

•

При проведении нескольких сеансов измерения у одного

пользователя интервал между измерениями должен со-

ставлять 5 минут.

•

За 30 минут до измерения следует воздерживаться от при-

ема пищи и жидкости, курения или физических нагрузок.

•

При наличии сомнений относительно полученных резуль-

татов повторите измерение.

•

Полученные Вами самостоятельно результаты измерений

носят исключительно информативный характер и не

могут заменить медицинского обследования! Обсудите

результаты Ваших измерений с врачом, но ни в коем

случае не принимайте самостоятельных решений относи-

тельно лечения (например, по использованию лекарств и

их дозировке), опираясь на них!

•

Не используйте прибор для измерения артериального

давления у новорожденных детей и у женщин, страдаю-

щих преэклампсией. Перед использованием прибора для

измерения артериального давления во время беремен-

ности рекомендуется проконсультироваться с врачом.

•

Заболевания системы кровообращения могут привести

к неправильным результатам измерения или снижению

точности измерения. Погрешности в результатах из-

мерения также возможны при пониженном артериаль-

ном давлении, диабете, нарушениях кровоснабжения и

сердечного ритма, при ознобе или дрожи.

•

Не используйте прибор для измерения артериального

давления вместе с высокочастотным хирургическим при-

бором.

•

Применяйте прибор только для лиц с обхватом плеча,

предусмотренным параметрами прибора.

•

Обратите внимание на то, что во время накачивания может

быть нарушена подвижность соответствующей части тела.

•

Во время измерения кровяного давления не допускается

прерывание циркуляции крови на длительное время. При

сбое в работе прибора снимите манжету с руки.

•

Избегайте механического сужения, сдавливания или сги-

бания шланга манжеты.

•

Избегайте длительного давления в манжете и частых из-

мерений. Нарушение кровообращения может привести к

повреждениям.

•

Убедитесь в том, что к кровеносным сосудам руки, на ко-

торую накладывается манжета, не подсоединено медицин-

ское оборудование (через внутрисосудистый доступ, арте-

риовенозный шунт или при внутрисосудистой терапии).

•

Не используйте манжету у лиц с ампутированной грудью.

•

Во избежание дальнейших повреждений не кладите ман-

жету поверх ран.

•

Питание прибора производится от батареек или от блока

питания. Помните, что перенос данных и их сохранение

возможны только в том случае, если прибор получает пита-

ние. В приборе сбрасываются дата и время, если батарейки

разряжены или блок питания отсоединен от электросети.

•

Прибор для измерения артериального давления отклю-

чается автоматически, если в течение 3 минут не была

нажата ни одна кнопка, это происходит для экономии

энергии батареек.

•

Допускается использование прибора только в целях,

указанных в данной инструкции по применению. Изгото-

витель не несет ответственности за ущерб, вызванный

неквалифицированным или неправильным использова-

нием прибора.

Указания по хранению и уходу

•

Аппарат состоит из прецизионных и электронных узлов.

Точность результатов измерений и срок службы аппарата

зависят от тщательности обращения:

– Предохраняйте прибор от ударов, действия влаги,

грязи, сильных колебаний температуры и прямых сол-

нечных лучей.

– Не допускайте падений прибора.

– Не используйте прибор вблизи сильных электромаг-

нитных полей, например, вблизи радиоаппаратуры или

мобильных телефонов.

– Используйте только входящие в объем поставки или

оригинальные запасные манжеты. В противном случае

получаются неверные результаты измерений.

•

Не нажимать на кнопки, пока не надета манжета.

•

Если Вы длительное время не пользуетесь прибором,

рекомендуется вынуть батарейки.

Обращение с элементами питания

•

При попадании жидкости из аккумулятора на кожу или

в глаза необходимо промыть соответствующий участок

большим количеством воды и обратиться к врачу.

Опасность проглатывания мелких частей! Малень-

кие дети могут проглотить батарейки и подавиться ими.

Поэтому батарейки необходимо хранить в недоступном

для детей месте!

•

Обращайте внимание на обозначение полярности: плюс

(+) и минус (-).

•

Если батарейка потекла, очистите отделение для батаре-

ек сухой салфеткой, надев защитные перчатки.

•

Защищайте батарейки от чрезмерного воздействия тепла.

Опасность взрыва! Не бросайте батарейки в огонь.

•

Не заряжайте и не замыкайте батарейки накоротко.

•

Если прибор длительное время не используется, извле-

ките из него батарейки.

•

Используйте батарейки только одного типа или равно-

ценных типов.

•

Заменяйте все батарейки сразу.

•

Не используйте перезаряжаемые аккумуляторы!

•

Не разбирайте, не открывайте и не разбивайте батарейки.

Указания по ремонту и утилизации

•

Батарейки запрещается выбрасывать в бытовой мусор.

Утилизируйте использованные батарейки через соответ-

ствующий пункт сбора отходов.

•

Не открывайте прибор. Несоблюдение ведет к потере

гарантии.

•

Запрещается самостоятельно ремонтировать или регу-

лировать прибор. В этом случае больше не гарантирует-

ся безупречность работы.

•

Ремонт разрешается выполнять только сервисной служ-

бе или авторизированным сервисным организациям. Но

перед любыми рекламациями вначале проверьте бата-

рейки и, при необходимости, замените их.

•

Винтересах защиты окружающей среды

поокончании срока службы следует утилизировать

прибор отдельно отбытового мусора. Утилизация

должна производиться через соответствующие пункты

сбора вВашей стране. Прибор следует утилизировать

согласно Директиве ЕС поотходам электрического

иэлектронного оборудования – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment). Припоявлении вопросов

обращайтесь вместную коммунальную службу,

ответственную заутилизацию отходов.

3. Описание устройства

1. Манжета

2. Шланг манжеты

3. Штекер манжеты

4. Зона обнаружения NFC

5. Разъем для подключения блока питания и интерфейс USB

6. Дисплей

7. Кнопки сохранения M1/M2

8. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

9. Шкала оценки результатов измерения

10. Разъем для штекера манжеты (с левой стороны)

11. Дисплей индикатора состояния покоя

12. Держатель для манжеты

Индикация на дисплее:

1. Дата / время

2. Систолическое давление

3. Диастолическое давление

4. Измеренное значение пульса

5. Символ пульса

6. Выпуск воздуха (стрелка)

7. Номер ячейки памяти/индикация среднего значения из

сохраненных в памяти ( ), утром ( ), вечером ( )

8. Символ индикации смены батарейки

9. Пользовательская память

10. Оценка результатов измерений

11. Символ нарушений сердечного ритма

1 2 3

567

Интерфейс USB

С помощью прибора для измерения артериального

давления Вы можете перенести измеренные значения на

компьютер.

Для этого Вам понадобится стандартный кабель USB

(входит в комплект поставки) и программа HealthManager.

Программу можно бесплатно скачать в разделе загрузок

на сайте www.beurer.com.

Системные требования для программного обеспечения

Beurer HealthManager

1. Поддерживаемые операционные системы:

• Windows XP SP3

• Windows Vista SP1 или более поздние версии

• Windows 7

• Windows 7 SP1

• Windows 8

2. Поддерживаемые архитектуры:

• x86 (32бит)

• x64 (64бит)

3. Требования к аппаратному обеспечению:

• Рекомендуется: Минимум Pentium 1ГГц или быстрее

ОЗУ не менее 1ГБ

• Свободная память в главном разделе диска не менее:

– x86 — 600МБ

– x64 — 1,5ГБ

• Графическое разрешение от: 1024x768пикселей

• USB-порт 1.0 или больше

4. Подготовка к измерению

Установка батареек

•

Снимите крышку отделения

для батареек на задней сто-

роне прибора.

•

Вставьте четыре батарей-

ки 1,5 В AAA (алкалиновые,

тип LR03). Обязательно

проследите за тем, чтобы

батарейки были установлены

с правильной полярностью в

соответствии с маркировкой.

Не используйте заряжаемые

аккумуляторы.

•

Снова тщательно закройте крышку отделения для бата-

реек.

Все элементы дисплея отобразятся на короткое время, на

дисплее будет мигать индикация

. Установите дату и

время, выполнив описанные ниже действия.

При длительном отображении символа замены батареек

проведение измерений невозможно, следует за-

менить все батарейки. После извлечения батареек из

прибора дату и время необходимо устанавливать заново.

Сохраненные в памяти результаты измерений не исчезают.

Утилизация батареек

• Выбрасывайте использованные, полностью разряжен-

ные батарейки вспециальные контейнеры, сдавайте

впункты приема спецотходов или вмагазины электро-

4 x 1,5V AAA (LR03)

оборудования. Закон обязывает пользователей обеспе-

чить утилизацию батареек.

• Следующие знаки предупреждают оналичии

вбатарейках токсичных веществ:

Pb = свинец,

Cd = кадмий,

Hg = ртуть.

Настройка часового формата, времени и даты

В этом меню можно последовательно настроить следую-

щие функции.

Формат времени

➔

Дата

➔

Время

В обязательном порядке необходимо установить дату

и время. Это позволит правильно сохранять в памяти

результаты измерения с их датой и временем, а затем вы-

водить их на экран.

Удерживая нажатой кнопку сохранения M1 или M2,

можно быстрее настроить значения.

Формат времени

•

Удерживайте кнопку START/STOP нажатой в

течение 5 секунд.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите желаемый часовой формат

и подтвердите выбор нажатием кнопки

START/STOP .

Дата

На дисплее замигает год.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите нужный год и подтвердите

выбор нажатием кнопки START/STOP

Дата

На дисплее замигает месяц.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите нужный месяц и подтвердите

выбор нажатием кнопки START/STOP .

На дисплее замигает день.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите нужный день и подтвердите

выбор нажатием кнопки START/STOP

Если выбирается 12-часовой формат, последова-

тельность отображения дня и месяца меняется.

Время

На дисплее замигают часы.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите нужное количество часов и

подтвердите выбор нажатием кнопки

START/STOP .

На дисплее замигают минуты.

•

С помощью кнопок сохранения M1/M2

выберите нужное количество минут и

подтвердите выбор нажатием кнопки

START/STOP .

Использование с блоком питания

Прибор можно также использовать с блоком питания.

При этом отделение для батареек должно быть пустым.

Блок питания (номер для заказа

071.60

) можно приобрести в

специализированном магазине или через сервисную службу.

•

В целях предотвращения возможного повреждения при-

бора для измерения артериального давления используй-

те его только с указанным здесь блоком питания.

•

Подключите блок питания к предусмотренному для этого

разъему на правой стороне прибора для измерения

артериального давления. Блок питания должен подклю-

чаться только к сетевому напряжению, указанному на

табличке на оборотной стороне устройства.

•

Затем воткните сетевой штекер блока питания в розетку.

•

После использования прибора для измерения артериаль-

ного давления сначала выньте блок питания из розетки,

а затем отсоедините его от прибора. При обесточивании

блока питания настройки даты и времени на приборе для

измерения артериального давления удаляются. Однако

сохраненные результаты измерения остаются в памяти

прибора.

5. Измерение кровяного давления

Пожалуйста, перед измерением храните прибор при ком-

натной температуре.

Измерение можно осуществлять на левой или правой руке.

Наложить манжету

Наденьте манжету на обнаженное

левое предплечье. Примите меры,

чтобы слишком тесные элементы

одежды или что-либо иное не нару-

шало нормальное кровообращение

на руке.

Манжета должна быть помещена

на предплечье так, чтобы нижняя ее

кромка была на 2 – 3 см выше

локтевого сгиба и располагалась

над артерией. Соединительная

трубка должна показывать в

направлении середины ладони.

Плотно, но не слишком туго

оберните свободный конец манжеты

вокруг руки и застегните с помощью

застежки-липучки. Манжета должна

прилегать так, чтобы под нее можно

было просунуть два пальца.

Вставьте шланг манжеты в разъем

для штекера манжеты.

Если измерение выполняется на правом плече, шланг

должен находиться на внутренней стороне локтя. Про-

следите за тем, чтобы рука не лежала на шланге.

100

Давление в левой и правой руке может отличаться, что

объясняет возможное различие в результатах измерений.

Всегда проводите измерение на одной и той же руке.

Если различие в результатах слишком велико, необходимо

обсудить с врачом, на какой руке будут проводиться из-

мерения.

Внимание: Прибор разрешается использовать только с

оригинальными манжетами. Манжета рассчитана на руку с

обхватом от 24 до 36 см.

В специализированном магазине или через сервисную

службу можно приобрести манжету большего размера

для окружности плеча от 35 до 44 см (номер для заказа

163.387).

Принять правильное положение

•

Перед каждым измерением расслабляйтесь в течение

около 5 минут! В противном случае возникают неточно-

сти измерения.

•

Измерения можно проводить в положении сидя или в

положении лежа.Следите при этом, чтобы манжета на-

ходилась на уровне сердца.

•

Для измерения кровяного давления займите удобное

положение сидя. Спина и руки должны иметь опору.

Не скрещивайте ноги. Поставьте ступни ровно на пол.

•

Чтобы не исказить результаты измерения, следует вести

себя во время измерения спокойно и не разговаривать.

Измерение артериального давления

Измерение

Наложите манжету, как описано выше, и займите

удобное для измерения положение.

•

Для запуска прибора для измерения ар-

териального давления нажмите кнопку

START/STOP . Все элементы дисплея

отображаются на короткий промежуток

времени.

Процесс измерения начнется автоматиче-

ски через 3 секунды.

Манжета накачивается автоматически.

Измерение можно прервать в любое время нажа-

тием кнопки START/STOP .

Давление воздуха в манжете медленно снижается.

При распознавании склонности к высокому давлению

манжета вновь будет накачана, и давление в ней

снова увеличится. Пока распознается пульс, будет

отображаться символ пульса .

•

Отобразятся результаты измерения

систолического давления, диастоличе-

ского давления и пульса. Дисплей ин-

дикатора состояния покоя (см. главу 6)

загорится соответственно положитель-

ной или отрицательной градации.

101

Измерение

•

появляется, если измерение не уда-

лось выполнить правильно. Выполните

действия, описанные в главе «Сообще-

ние об ошибке/устранение неисправ-

ностей» данной инструкции по примене-

нию, и повторите измерение.

•

Теперь при помощи кнопок сохранения M1 или M2

выберите пользовательскую память. Если Вы не

выбрали пользовательскую память, то результат из-

мерения будет сохранен в пользовательской памяти

последнего пользователя. На дисплее появляется

соответствующий символ или .

•

Выключите прибор для измерения артериально-

го давления, нажав кнопку START/STOP . Таким

образом в выбранной пользовательской памяти

сохранится результат измерения.

Если Вы забудете выключить прибор, он выклю-

чится автоматически через 3 минуты. Даже в этом

случае результат измерения будет сохранен в вы-

бранной или последней использованной пользова-

тельской памяти.

•

Перед очередным измерением выждите

не менее 5 минут!

6. Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма:

Данный аппарат может во время измерения идентифици-

ровать возможные нарушения сердечного цикла и в подоб-

ном случае указывает на это пиктограммой

Это может служить индикатором аритмии. Аритмия – это

заболевание, при котором сердечный ритм нарушается

из-за пороков в биоэлектрической системе, которая управ-

ляет сердечными сокращениями. Симптомы (пропущенные

или преждевременные сердечные сокращения, медленный

или слишком быстрый пульс) могут вызываться, среди

прочего, заболеваниями сердца, возрастом, физиологиче-

ской предрасположенностью, чрезмерным употреблением

тонизирующих и возбуждающих продуктов, стрессом или

недосыпанием. Аритмия может быть обнаружена только

при обследовании врачом.

Повторите измерение, если пиктограмма появляется

на дисплее после измерения. Учтите, что перед измерени-

ем Вы должны 5 минут отдохнуть, а во время измерения

не должны говорить и двигаться. Если пиктограмма

появляется часто, обратитесь к врачу. Самодиагностика и

самолечение на основании результатов измерений могут

быть опасными. Обязательно выполняйте указания врача.

Согласно директивам/определения Всемирной организа-

ции здравоохранения (ВОЗ) и новейшим исследованиям

результаты измерений можно классифицировать и оце-

нить, как указано в нижеследующей таблице.

102

Оценка результатов измерений:

Оценку результатов измерений можно провести

спомощью таблицы, представленной ниже.

Однако эти стандартные значения служат только общим

ориентиром, так как индивидуальные значения кровяного

давления уразных людей варьируются взависимости от

принадлежности ктой или иной возрастной группе ит.п.

Важно регулярно консультироваться сврачом. Врач

определит Ваши индивидуальные значения нормального

кровяного давления, атакже значения, выше которых

кровяное давление следует классифицировать как опасное.

Градация на дисплее ишкала на приборе показывают, вкаком

диапазоне находится измеренное давление. Если значения

систолического идиастолического давления находятся

вразных диапазонах (например, систолическое давление

— высокое вдопустимых пределах, адиастолическое —

нормальное), то графическое деление на приборе всегда

будет отображать более высокие пределы, как вописанном

примере: высокое вдопустимых пределах.

Диапазон

значений

кровяного

давления

Систолическое

давление

(вммрт.ст.)

Диастолическое

давление

(вммрт.ст.)

Рекомендуемые

меры

Степень3:

тяжелая

гипертония

≥ 180 ≥ 110

обращение

кврачу

Степень2:

пограничная

гипертония

160–179 100–109

обращение

кврачу

Степень1:

слабая

степень

гипертонии

140–159 90–99

регулярное

посещение

врача

Высокое

вдопустимых

пределах

130–139 85–89

регулярное

посещение

врача

Нормальное

120–129 80–84 Самоконтроль

Оптимальное

< 120 < 80 Самоконтроль

Источник: ВОЗ, 1999 (World Health Organization)

Показания индикатора состояния покоя (диагностика

гемодинамической стабильности)

Самая распространенная ошибка при измерении давления

состоит в том, что во время измерения кровяное давление

не находится в состоянии покоя (гемодинамическая ста-

бильность), то есть в данном случае показатели систоличе-

ского и диастолического кровяного давления искажены.

Данный прибор во время измерения давления автомати-

чески решает, находится ли кровообращение в состоянии

покоя или нет.

Если прибор не получает данных о недостаточно спокой-

ном кровообращении, символ

(гемодинамическая ста-

бильность) горит зеленым цветом, и результат измерения

может быть записан как дополнительно подтвержденное

значение кровяного давления в состоянии покоя.

ЗЕЛЕНЫЙ: Наличие гемодинамической

стабильности

При достаточно спокойном кровообращении показатели

систолического и диастолического давления повышаются

103

и достаточно точно отображают кровяное давление в со-

стоянии покоя.

При наличии данных о недостаточно спокойном состоянии

системы кровообращения (гемодинамическая нестабиль-

ность), символ горит красным цветом.

В этом случае измерение необходимо повторить после

умственного и физического отдыха. Кровяное давление

необходимо измерять при отсутствии какой-либо умствен-

ной или физической деятельности, так как оно является

важным опорным показателем для диагностики повы-

шенного кровяного давления, а значит, и для управления

медикаментозным лечением пациента.

Если символ

не горит ни зеленым, ни красным светом,

это значит, что не удалось определить, было ли состояние

системы кровообращения достаточно спокойным или нет.

В этом случае измерение необходимо повторить после

умственного и физического отдыха.

КРАСНЫЙ: Отсутствие гемодинамической

стабильности

Очень вероятно, что измерение систолического и диа-

столического кровяного давления проводилось при не-

спокойном кровообращении, и поэтому данные изменения

отличаются от данных при кровообращении в состоянии

покоя.

Повторите измерение через не менее 5 минут покоя и рас-

слабления. Сядьте в достаточно удобной и спокойной позе,

оставайтесь в состоянии покоя, закройте глаза, постарай-

тесь расслабиться и спокойно дышать.

Если и следующее измерение показывает недостаточную

стабильность, повторите измерение позже после отдыха.

Если последующие результаты измерений оказались не-

стабильны, это означает, что они отображают показатели

кровяного давления при неспокойном кровообращении,

так как Вам не удалось установить во время измерений

спокойное кровообращение.

В данном случае причиной могло стать нервное напряже-

ние, которое не проходит после непродолжительного от-

дыха. Кроме того, стабильному измерению давления могут

помешать нарушения сердечного ритма.

Отсутствие спокойного кровообращения могут вызывать

различные причины, как, например, физические нагрузки,

умственное напряжение или отвлечение, разговор или на-

рушения сердечного ритма во время измерения давления.

В большинстве случаев применения диагностика гемоди-

намической стабильности очень хорошо свидетельствует

о том, измерялось ли артериальное давление в состоянии

покоя. Некоторые пациенты с нарушениями сердечного

ритма или испытывающие длительное умственное на-

пряжение могут долгое время оставаться гемодинамиче-

ски нестабильными, даже после нескольких перерывов

на отдых. Точность определения кровяного давления в

спокойном состоянии в данном случае может быть огра-

ничена. Диагностика гемодинамической стабильности, как

и любая измерительная методика, имеет ограниченную

точность определения и может в отдельных случаях при-

водить к отображению неправильных показателей. Изме-

рение кровяного давления, при котором было установлено

спокойное кровообращение, является особенно надежным

результатом.

104

7. Просмотр и удаление результатов

измерения

Пользовательская память

Результаты каждого успешного измерения сохраня-

ются с указанием даты и времени измерения. Когда

количество сохраненных результатов измерения

превышает 60, более ранние данные автоматически

удаляются.

•

Чтобы перейти в режим вызова данных из памяти,

сначала включите прибор. Для этого нажмите кноп-

ку START/STOP .

•

После полноэкранного изображения в течение

3 секунд нажатием кнопки сохранения M1 или M2

выберите нужную пользовательскую память ( ).

– Для просмотра сохраненных в пользовательской

памяти результатов измерений

нажмите кнопку

сохранения M1.

– Для просмотра сохраненных в пользо-

вательской памяти результатов измере-

ний

нажмите кнопку сохранения M2.

На дисплее появится результат последне-

го измерения.

Средние значения

•

Нажмите соответствующую кнопку сохранения (M1

или M2).

Если выбрана пользовательская память1, нажми-

те кнопку сохранения M1.

Если выбрана пользовательская память2, нажми-

те кнопку сохранения M2.

На дисплее замигает

Отобразится среднее значение всех со-

храненных в данной пользовательской

памяти результатов измерений.

•

Нажмите соответствующую кнопку сохранения (M1

или M2).

На дисплее замигает

Отобразится среднее значение резуль-

татов утренних измерений за последние

7 дней (утро: 5.00—9.00).

•

Нажмите соответствующую кнопку сохранения (M1

или M2).

На дисплее замигает

Отобразится среднее значение резуль-

татов вечерних измерений за последние

7 дней (вечер: 18.00—20.00).

105

Результаты отдельных измерений

•

При повторном нажатии соответству-

ющей кнопки сохранения (M1 или M2)

на дисплее о отобразится результат

последнего измерения (в качестве при-

мера используется измерение 03).

•

Если еще раз нажать на кнопку сохранения (M1 или

M2), можно просмотреть результаты конкретных

измерений.

•

Чтобы вновь выключить прибор, нажмите кнопку

START/STOP .

Из меню можно выйти в любое время нажатием

кнопки START/STOP .

Удаление результатов измерения

•

Чтобы удалить содержимое соответствующей поль-

зовательской памяти, сначала выберите пользова-

тельскую память.

•

Запустите запрос результатов отдельных измере-

ний.

•

Нажмите кнопки сохранения M1/M2 и удерживайте

их нажатыми в течение 5 секунд.

Все значения текущей пользовательской

памяти будут удалены.

8. Передача результатов измерения

Интерфейс USB

С помощью USB-кабеля подключите Ваш прибор для из-

мерения артериального давления к компьютеру.

Во время измерения давления передача данных невоз-

можна.

На дисплее отобразится индикатор подключения

к компьютеру (

). Запустите передачу данных

на компьютер в программе HealthManager. Во

время передачи данных на дисплее

отображается анимация. В случае успешной

передачи данных появится сообщение, как

показано на рис. 1. Если во время передачи

данных произошла ошибка, на дисплее

появится соответствующее сообщение,

представленное на рис. 2. В этом случае

прервите соединение с компьютером и

перезапустите передачу данных.

Прибор для измерения артериального давления автома-

тически отключается, если он не используется в течение

30секунд, а также в случае прерывания связи с компью-

тером.

NFC

Кроме того, у Вас есть возможность перенести измерен-

ные и сохраненные на приборе значения на смартфон при

помощи NFC (Near Field Communication — «коммуникации

ближнего поля»).

Для этого Вам понадобится приложение Beurer

HealthManager. Загрузите его в Play Store.

ис. 1

ис. 2

106

Для того чтобы перенести значения, разблокируйте дисплей

Вашего смартфона и поверните телефон обратной стороной

к зоне обнаружения NFC прибора для измерения артери

ального давления. Чтобы обеспечить передачу данных без

помех, снимите чехол со смартфона, если он есть. Запусти-

те передачу данных в приложении Beurer HealthManager.

9. Очистка и хранение прибора

•

Осторожно очистите прибор и манжету слегка смочен-

ной тряпкой.

•

Периодичность очистки зависит от степени загрязнения

прибора. Очищайтеприбор для измерения артериаль-

ного давленияи манжету сразу, как только заметите

загрязнение.

•

Запрещается использование чистящих средств или рас-

творителей.

•

Не допускайте попадание прибора в воду, т.к. в результате

в него может проникнуть жидкость и повредить прибор.

10. Устранение неисправностей

Сигнал об ошибке выдается, если:

•

аппарат показывает необычно высокую или низкую вели-

чину артериального давления (на экране высвечивается

•

вы пошевелились или начали разговаривать во время

измерения давления (на экране высвечивается

•

трубка неправильно подсоединена к манжете (на экране

высвечивается

•

нагнетание воздуха длится дольше 15 секунд (на экране

высвечивается

•

давление в манжете после нагнетания превышает

300 мм рт. ст. (на экране высвечивается

•

возникла ошибка при сохранении в памяти измеренных

величин (на экране высвечивается

•

превышается диапазон измерений (на дисплее появляет-

ся

•

не удалось отправить данные на компьютер (на дисплее

появляется сообщение

В подобных случаях измерение следует повторить. Следи-

те, чтобы соединительная трубка манжеты была вставлена

правильно, не шевелитесь и не разговаривайте во время

выполнения измерения. При необходимости переустанови-

те батарейки или замените их.

11. Технические данные

Модель № BM 75

Метод

измерения

Осциллометрическое, неинвазивное измере

ние кровяного давления на плече

Диапазон

измерений

Давление в манжете 0 – 300 мм рт.ст.,

для систолического 30

–

260 мм рт.ст.,

для диастолического 30

–

260 мм рт.ст.,

Пульс 40

–

199 ударов/мин.

Точность

индикации

± 3 мм рт.ст. для систолического,

± 3 мм рт.ст. для диастолического,

пульс ± 5 % от определяемого значения

Надежность

измерений

максимально допустимое стандартное от

клонение по результатам клинических испы-

таний: 8 мм рт.ст. для систолического /

8 мм рт.ст. для диастолического давления

107

Память 2 x 60 ячеек памяти

Размеры Д 175 мм x Ш 117 мм x В 50 мм

Вес Примерно

478

г (без батареек)

Размер

манжеты

от 24 до 36 см

Доп. условия

эксплуатации

от +10 °C до + 40 °C, 15

– 85 % при относи-

тельной влажности воздуха (без образова-

ния конденсата)

Допустимые

условия хра

нения и транс-

портировки

от - 10 °C до +60 °C, 10

– 90 % при относи-

тельной влажности воздуха, 700

–

1060 гПа

давления окружающей среды

Электропи

тание

4 x 1,5 В

батарейки типа AAA

Срок службы

батареек

Для ок. 120 измерений, в зависимости от

высоты кровяного давления или давления

накачивания

Принадлеж

ности

Манжета, держатель для манжеты, инструк-

ция по применению, 4 батарейки типа AAA по

1,5 В, USB-кабель, сумка для хранения

Классифи

кация

Внутреннее питание, IP21, без AP или APG,

продолжительное использование, апплика-

тор типа BF

В связи с развитием продукта компания оставляет за со-

бой право на изменение технических характеристик без

предварительного уведомления.

•

Этот прибор совместим с моделью NFC согласно стан-

дартам ISO 15693 и ISO 18000-3.

•

Данный прибор соответствует европейскому стандарту

EN60601-1-2 и является предметом особых мер предо-

сторожности в отношении электромагнитной совмести-

мости. Следует учесть, что переносные и мобильные

высокочастотные коммуникационные устройства могут

повлиять на данный прибор. Более точные данные мож-

но запросить по указанному адресу сервисной службы

или найти в конце инструкции по применению.

•

Прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/

EEC о медицинском оборудовании, закона о медицин-

ском оборудовании, а также европейских стандар-

тов EN1060-1 (неинвазивные приборы для измерения

артериального давления, часть 1: общие требования)

и EN1060-3 (неинвазивные приборы для измерения

артериального давления, часть 3: дополнительные тре-

бования к электромеханическим системам измерения

артериального давления) и IEC80601-2-30 (медицинские

электрические приборы, часть 2 – 30: особые предписа-

ния по обеспечению безопасности, включая основные

особенности производительности автоматизированных

неинвазивных приборов для измерения артериального

давления).

•

Точность данного прибора для измерения артериального

давления была тщательно проверена, прибор был раз-

работан с расчетом на длительный срок эксплуатации.

При использовании прибора в медицинских учреждениях

необходимо провести медицинскую проверку с помощью

соответствующих средств. Точные данные для проверки

точности прибора можно запросить в сервисном центре.

108

12. Блок питания

№ модели FW 7575M/EU/6/06

Вход 100 – 240 В, 50 – 60Гц

Выход 6 В пост. тока, 600мА, только в

комбинации с приборами для измерения

артериального давления Beurer

Производитель Friwo Gerätebau GmbH

Защита Прибор имеет двойную защитную

изоляцию и оборудован предохранителем

с первичной стороны, отключающим

прибор от сети в случае неисправности.

Перед использованием блока

питания убедитесь, что в приборе нет

аккумулятора.

Полярность разъема постоянного

напряжения

С защитной изоляцией / класс защиты 2

Корпус и

защитные

покрытия

Корпус блока питания защищает от

прикосновения к деталям, которые

находятся или могут находиться под

напряжением (штифты, иглы, контрольные

крючки).

Пользователь прибора не должен

одновременно прикасаться к пациенту

и к выходному штекеру блока питания

переменного/постоянного тока.

13. Гарантия

Мы предоставляем гарантию на дефекты материалов и

изготовления этого прибора на срок 36 месяцев со дня

продажи через розничную сеть.

Гарантия не распространяется:

– на случаи ущерба, вызванного неправильным использо-

ванием,

– на быстроизнашивающиеся части (батарейки, манжета),

–

на дефекты, о которых покупатель знал в момент покупки,

– на случаи собственной вины покупателя.

Товар подлежит декларированию:

Срок эксплуатации изделия: минимум 5 лет

Фирма-изготовитель: Бойрер Гмбх,

Софлингер штрассе 218,

89077-УЛМ, Германия

Фирма-импортер: OOO БОЙРЕР, 109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2, офис 3

Сервисный центр: 109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2,

Тел(факс) 495 – 658 54 90

[email protected]

Дата продажи

Подпись продавца

Штамп магазина

Подпись покупателя

Возможны ошибки и изменения

109

POLSKI

Szanowni Klienci,

bardzo dziękujemy za wybór jednego z naszych wyrobów. Na-

zwa naszej firmy oznacza wysokiej jakości wyroby, dokładnie

sprawdzone w zakresie zastosowań w obszarach nagrzewania,

pomiarów masy ciała, ciśnienia krwi, temperatury ciała, tętna,

łagodnej terapii, masażu i powietrza.

Prosimy o dokładne przeczytanie niniejszej instrukcji obsługi

oraz o zatrzymanie jej do późniejszego użytku, udostępniając

ją innym użytkownikom oraz przestrzegając zawartych w niej

informacji.

Z poważaniem,

Zespół firmy Beurer

1. Zapoznanie

Ciśnieniomierz Beurer BM 75 należy sprawdzić pod kątem

zewnętrznych uszkodzeń opakowania oraz kompletności

zawartości. Przed użyciem należy się upewnić, że urządzenie

i akcesoria nie wykazują żadnych widocznych uszkodzeń i że

wszystkie elementy opakowania zostały usunięte. W razie wąt-

pliwości nie wolno używać urządzenia i należy zwrócić się do

przedstawiciela handlowego lub pod podany adres serwisu.

Naramienny aparat do mierzenia ciśnienia krwi służy do niein-

wazyjnego pomiaru i kontroli tętniczych wartości ciśnienia

krwi dorosłych ludzi. Możliwy jest szybki i dokładny pomiar

ciśnienia krwi, zapis wartości do pamięci oraz wyświetlenie

przebiegu i wartości średnich na wyświetlaczu.

Przy ewentualnych zaburzeniach rytmu serca następuje

ostrzeżenie.

Zmierzone wartości są klasyfikowane ioceniane wformie

graficznej.

Ponadto ciśnieniomierz jest wyposażony we wskaźnik stabil-

ności hemodynamicznej, zwany dalej wskaźnikiem spoczynku

Wskaźnik ten pokazuje, czy podczas pomiaru ciśnienia krwi

układ krwionośny znajduje się w odpowiednim spoczynku,

czyli czy pomiar ciśnienia krwi odpowiada dokładnie ciśnieniu

spoczynkowemu. Szczegółowe informacje na ten temat znaj-

dują się w rozdziale 6.

Niniejszą instrukcję obsługi należy zachować do dalszego

użytku i udostępniać ją kolejnym użytkownikom.

2. Ważne wskazówk

Objaśnienie symboli

W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamionowej

urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następujące symbole:

Uwaga

Wskazówka

Ważne informacje

Należy przestrzegać instrukcji obsługi

Część aplikacyjna typ B F

110

Prąd stały

Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w

sprawie zużytego sprzętu elektrycznego

i elektronicznego WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment)

Producent

Storage

RH 10-90

-10°C

60°C

Dopuszczalna temperatura podczas trans-

portu i przechowywania. Dopuszczalna

wilgotność powietrza podczas transportu i

przechowywania.

Operating

10°C

40°C

RH 15%-85%

Dopuszczalna temperatura i wilgotność

powietrza podczas pracy

IP 21

Ochrona przed ciałami obcymi o wielkości

≥12,5 mm i ochrona przed kroplami wody

spadającymi pionowo

SN Numer seryjny

0483

Oznakowanie CE potwierdza zgodność z

zasadniczymi wymogami dyrektywy 93/42/

WE w sprawie wyrobów medycznych.

Wskazówki do zastosowania

•

Mierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby zmierzone

wartości były porównywalne.

•

Przed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut.

•

Jeśli chcesz wykonać kilka pomiarów u jednej osoby, zacho-

waj 5-minutowe przerwy między pomiarami.

•

Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku fizycznego.

•

Powtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości.

•

Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyj-

ny – pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego. Po

zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekarskiej. Na

podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie wolno podejmo-

wać decyzji medycznych na własną rękę (np. dotyczących

stosowania leków i ich dawkowania)!

•

Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia

tętniczego u noworodków i kobiet cierpiących na zatrucie

ciążowe. Przed zastosowaniem ciśnieniomierza w czasie

ciąży zaleca się konsultacje z lekarzem.

•

Choroby układu krążenia mogą powodować błędy pomiaru

lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to także bardzo

niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu serca i

ukrwienia, a także dreszczy i drgawek.

•

Ciśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządzeniem

chirurgicznym o wysokiej częstotliwości.

•

Urządzenie stosować tylko w przypadku osób o podanym

obwodzie ramienia.

•

Podczas pompowania urządzenia może dojść do zaburzenia

sprawności danej kończyny.

•

Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar

ciśnienia. W przypadku błędnego działania urządzenia należy

zdjąć mankiet z ramienia.

•

Unikaj mechanicznego zwężania, ściskania lub zaginania

wężyka mankietu.

111

•

Unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz częstych

pomiarów. Spowodowane tym zaburzenie przepływu krwi

może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

•

Mankietu nie należy zakładać na ramię, w którym leczone są

tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia naczyń krwionośnych

czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

•

Nie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

•

Nie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść do

dalszych obrażeń.

•

Ciśnieniomierz może być zasilany bateriami lub zasilaczem.

Przesłanie i zapisanie danych jest możliwe tylko przy włączo-

nym zasilaniu ciśnieniomierza. Jeśli baterie są wyczerpane

albo zasilacz zostanie odłączony od prądu, nastąpi skasowa-

nie informacji o dacie i godzinie.

•

Jeśli w ciągu 3 minut nie zostanie naciśnięty żaden przycisk,

nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza w celu

oszczędzania baterii.

•

Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania w celu

określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Producent nie po-

nosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewłaściwego

użycia urządzenia.

Wskazówki do przechowywania i pielęgnacji

•

Aparat do mierzenia ciśnienia krwi składa się z podzespo-

łów precyzyjnych i elektronicznych. Dokładność wartości

pomiarowych i żywotność urządzenia zależy o troskliwego

obchodzenia się z urządzeniem:

– Chronić urządzenie przed uderzeniami, wilgocią, brudem,

silnymi wahaniami temperatury i bezpo-średnim nasłonecz-

nieniem.

– Nie upuszczać urządzenia.

– Nie stosować urządzenia w pobliżu silnych pól elektroma-

gnetycznych, trzymać je z dala od instalacji radiowych i

telefonów komórkowych.

– Używać jedynie dostarczonej lub orginalnej opaski nad-

garstkowej. W innym przypadku uzyskuje się błędne dane

pomiarowe.

•

Nie naciskać na przycisk, jeśli opaska nie jest nałożona.

•

Jeśli urządzenie nie będzie przez dłuższy czas używane,

zaleca się wyciągnięcie baterii.

Wskazówki dotyczące postępowania z bateriami

•

Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub oczami,

należy przemyć dane miejsce wodą i skontaktować się z

lekarzem.

Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci

mogłyby połknąć baterie i się nimi udusić. Dlatego baterie

należy przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci.

•

Należy zwrócić uwagę na znak polaryzacji plus (+) i minus (-).

•

Jeśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice

ochronne i wyczyścić przegrodę na baterie suchą szmatką.

•

Baterie należy chronić przed nadmiernym działaniem wyso-

kiej temperatury.

Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do ognia.

•

Nie wolno ładować ani zwierać baterii.

•

W przypadku niekorzystania z urządzenia przez dłuższy czas

wyjąć baterie z przegrody.

•

Należy używać tylko tego samego lub równoważnego typu

baterii.

•

Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie baterie.

112

•

Nie należy używać akumulatorów!

•

Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać baterii.

Wskazówki dotyczące naprawy i utylizacji

•

Baterii nie wolno wyrzucać do zwykłego pojemnika na śmie-

ci. Wyczerpane baterie należy oddawać do punktu zbiórki

zużytych baterii.

•

Nie otwierać urządzenia. Otwarcie urządzenia powoduje

utratę gwarancji.

•

Nie naprawiać ani nie regulować samodzielnie urządzenia.

W przeciwnym razie nie można zagwarantować prawidłowe-

go działania.

•

Naprawy mogą być przeprowadzane tylko przez serwis pro-

ducenta lub autoryzowanego dystrybutora. Przed złożeniem

reklamacji należy zawsze sprawdzić baterie i w razie potrze-

by je wymienić.

•

Ze względu na ochronę środowiska po zakończeniu

użytkowania urządzenia nie wolno wyrzucać z

odpadami domowymi. Utylizację należy zlecić w

odpowiednim punkcie zbiórki w danym kraju. Urządzenie

należy zutylizować zgodnie z dyrektywą o zużytych

urządzeniach elektrycznych i elektronicznych – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment). W razie pytań należy

zwrócić się do odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za

utylizację.

3. Opis urządzenia

1. Mankiet

2. Wężyk mankietu

3. Wtyk mankietu

4. Obszar wykrywania NFC

5. Gniazdo zasilacza i interfejs USB

6. Wyświetlacz

7. Przyciski pamięci M1/M2

8. Przycisk START/STOP

9. Skala stopniowania wyników pomiarów

10. Gniazdko do wężyka mankietu (strona lewa)

11. Wskaźnik spoczynku

12. Uchwyt mankietu

1 2 3

113

Informacje na wyświetlaczu:

1. Data i godzina

2. Ciśnienie skurczowe

3. Ciśnienie rozkurczowe

4. Zmierzone tętno

5. Symbol tętna

6. Wypuszczanie powietrza (strzałka)

7. Numer miejsca w pamięci/wskaźnik pamięci wartości

średniej ( ), rano ( ), wieczorem ( )

8. Symbol wymiany baterii

9. Pamięć użytkownika

10. Stopniowanie wyników pomiarów

11. Symbol zaburzeń rytmu serca

Złącze USB

Ciśnieniomierz umożliwia dodatkowo przesyłanie zmierzonych

wartości do komputera.

W tym celu konieczne jest posiadanie standardowego prze-

wodu do transmisji danych USB (w komplecie) oraz instalacja

oprogramowania „HealthManager”.

Oprogramowanie można pobrać bezpłatnie w sekcji pobierania

(zakładka „Serwis”) na stronie www.beurer.com.

Program „HealthManager” firmy Beurer — wymagania

systemowe

1. Obsługiwane systemy operacyjne:

• Windows XP z dodatkiem SP3

• Windows Vista z dodatkiem SP1 lub wyższym

• Windows 7

• Windows 7 z dodatkiem SP1

• Windows 8

2. Obsługiwane architektury:

• x86 (32-bitowy)

• x64 (64-bitowy)

3. Wymagania systemowe:

• Zalecane: co najmniej Pentium 1 GHz lub szybszy z

min. 1 GB pamięci RAM

• Min. wolne miejsce na partycji systemowej:

– x86 — 600 MB

– x64 — 1,5 GB

• Rozdzielczość graficzna od: 1024 x 768 pikseli

• Gniazdo USB 1.0 lub szybsze4. Przygotowanie do pomiaru

567

114

Przygotowanie pomiaru

Włóż baterie

•

Zdejmij pokrywę komory baterii

z tyłu urządzenia.

•

Włóż cztery baterie typu 1,5 V

AAA (alkaliczne, typ LR03). Nale-

ży zwrócić uwagę na zachowa-

nie prawidłowej biegunowości

przy wkładaniu baterii, zgodnie

z oznakowaniem. Nie używać

ładowalnych akumulatorów.

•

Dokładnie zamknij pokrywę

przegrody baterii.

Na krótko wyświetlą się wszystkie elementy wyświetlacza, na

wyświetlaczu miga wskazanie

. Ustaw zgodnie z poniż-

szym opisem datę i godzinę.

Po wyświetleniu symbolu wymiany baterii

nie będzie już

można zmierzyć ciśnienia. Należy wymienić wszystkie baterie.

Po wyjęciu baterii z urządzenia konieczne jest ponowne usta-

wienie daty i godziny. Zapisane wyniki pomiarów nie zostaną

utracone.

Utylizacja baterii

• Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucać do

oznakowanych specjalnie pojemników zbiorczych, przekazy-

wać do punktów zbiórki odpadów specjalnych lub do sklepu

ze sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest zobowiązany do

utylizacji baterii zgodnie zprzepisami.

• Na bateriach zawierających szkodliwe związki

znajdują się następujące oznaczenia:

Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

Ustawienie formatu godziny, daty i czasu

W tym menu można po kolei ustawić poniższe funkcje.

Format godziny

➔

Data

➔

Godzina

Koniecznie ustaw datę i godzinę. Tylko w ten sposób można prawi-

dłowo zapisać i odczytać wyniki pomiarów wraz z datą i godziną.

Przytrzymując wciśnięty przycisk pamięci M1 lub M2,

można w szybszy sposób ustawić wartości.

Format godziny

•

Przytrzymaj przyciśnięty przez 5 sekund przycisk

START/STOP .

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądany format godziny i potwierdź

za pomocą przycisku START/STOP .

4 x 1,5V AAA (LR03)

115

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie

roku.

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądany format roku i potwierdź za

pomocą przycisku START/STOP .

Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie

miesiąca.

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądany miesiąc i potwierdź za

pomocą przycisku START/STOP .

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie

dnia.

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądany dzień i potwierdź za po-

mocą przycisku START/STOP .

Jeśli jako format godziny ustawiono 12h, nastąpi

zmiana kolejności wyświetlania dnia i miesiąca.

Godzina

Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie

godziny.

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądana liczbę godzin i potwierdź

za pomocą przycisku START/STOP .

Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie

minut.

•

Za pomocą przycisków pamięci M1/M2

wybierz żądana liczbę minut i potwierdź za

pomocą przycisku START/STOP .

Eksploatacja urządzenia z zasilaczem

Urządzenie można również używać z zasilaczem.

W takim wypadku w urządzeniu nie mogą się znajdować bate-

rie. Zasilacz można zamówić w sklepach specjalistycznych lub

pod adresem serwisu, posługując się numerem katalogowym

071.60.

•

Ciśnieniomierza można używać wyłącznie z opisanym tutaj

zasilaczem. Używanie tylko tego zasilacza pozwoli wyklu-

czyć ewentualne uszkodzenia urządzenia.

•

Podłącz zasilacz do odpowiedniego gniazda znajdującego

się po prawej stronie ciśnieniomierza. Zasilacz może być

podłączany tylko do napięcia zgodnego z podanym na ta-

bliczce znamionowej.

•

Następnie podłącz wtyczkę sieciową zasilacza do gniazda

sieciowego.

•

Po zakończeniu korzystania z ciśnieniomierza odłącz zasilacz

najpierw od gniazda sieciowego, a następnie od ciśnienio-

mierza. Po odłączeniu zasilacza od sieci nastąpi skasowanie

daty i godziny. Zapisane wyniki pomiarów zostaną jednak

zachowane.

5. Pomiar ciśnienia krwi

Przed rozpoczęciem pomiaru należy doprowadzić urządzenie

do temperatury pokojowej.

Dzięki temu będzie można przeprowadzać pomiar na lewym

lub prawym ramieniu.

Nałożyć opaskę

Mankiet należy ułożyć na odsłoniętym

lewym przedramieniu. Nie wolno

zmniejszać ukrwienia ramienia przez

noszenie za wąskiego ubrania.

116

Mankiet należy zakładać w taki sposób,

aby jego dolna krawędź znajdowała się

2 – 3 cm nad zgięciem łokcia i tętnicą.

Wężyk ustawiony jest w kierunku

środka dłoni.

Owiń mankiet wokół ramienia tak, aby

dobrze do niego przylegał, lecz nie był

zaciśnięty zbyt mocno. Następnie zapnij

mankiet za pomocą zapięcia na rzep.

Mankiet zapiąć w taki sposób, aby można

było wsunąć pod niego dwa palce.

Podłącz wężyk mankietu do gniazdka

w urządzeniu.

W przypadku przeprowadzania pomiaru na prawym ramie-

niu, wąż znajduje się po stronie wewnętrznej łokcia. Zwróć

uwagę, aby ramię nie znajdowało się na wężu.

Ciśnienie krwi może się różnić w zależności od ramienia,

dlatego wyniki pomiarów mogą być różne. Dokonuj pomiarów

zawsze na tym samym ramieniu.

Jeśli wartości znacznie odbiegają od siebie na obu ramionach, na-

leży ustalić z lekarzem, na którym ramieniu przeprowadzać pomiar.

Uwaga: Urządzenie może być używane wyłącznie z oryginal-

nym mankietem. Mankiet jest przeznaczony dla osób o obwo-

dzie ramienia 24–36cm.

Podając numer zamówienia 163387 w sklepach specjalistycz-

nych albo pod adresem serwisu, można zamówić większy

mankiet dla osób o obwodzie ramienia od 35 do 44 cm.

Przyjęcie prawidłowej pozycj

•

Przed każdym pomiarem odpocząć ok. 5 minut! W innym

przypadku może dojść do niedokładności w pomiarach.

•

Pomiar można wykonywać na stojąco lub siedząco.Zawsze

należy uważać, aby mankiet znajdował się na wysokości serca.

•

Usiądź wygodnie do pomiaru ciśnienia. Oprzyj plecy i ręce.

Nie zakładaj nogi na nogę. Oprzyj stopy płasko na podłodze.

•

Aby nie zafałszować wyniku pomiaru jest ważne, aby pod-

czas pomiaru zachowywac się spokojnie i nie mówić.

omiar ciśnienia tętniczego krwi

Pomiar

Załóż mankiet zgodnie z powyższym opisem i przyjmij

pozycję, w której ma być dokonany pomiar.

•

Aby włączyć ciśnieniomierz, naciśnij przy-

cisk START/STOP

. Na krótko wyświetlą

się wszystkie elementy wyświetlacza.

Po 3 sekundach ciśnieniomierz automatycz-

nie rozpocznie pomiar.

Mankiet jest automatycznie napełniany powietrzem.

Pomiar można w każdej chwili przerwać naciskając

przycisk START/STOP .

117

Pomiar

Powietrze jest pomału spuszczane z mankietu. W przy-

padku rozpoznawalnej tendencji do zbyt wysokiego

ciśnienia krwi, powtarza się pompowanie i zwiększa

ciśnienie w mankiecie. Po rozpoznaniu tętna pojawia się

symbol tętna .

•

Wyświetlane są wyniki pomiaru ciśnienia

skurczowego, rozkurczowego i tętna.

Wskaźnik spoczynku (patrz rozdział 6)

wyświetli odpowiednio pozytywną lub

negatywną klasyfikację.

•

Jeśli pomiar był nieprawidłowy, zo-

stanie wyświetlony symbol

. Przeczytaj

rozdział dotyczący komunikatów błędów/

usuwania błędów w niniejszej instrukcji

obsługi, a następnie powtórz pomiar.

•

Następnie naciśnij przycisk pamięci M1 lub M2 i

wybierz żądanego użytkownika. Jeżeli nie zostanie wy-

brana żadna pamięć, wynik pomiaru zostanie zapisany

w ostatnio użytej pamięci. Na wyświetlaczu pojawi się

odpowiedni symbol lub .

•

Wyłącz ciśnieniomierz za pomocą przycisku START/

STOP . Spowoduje to zapisanie wyniku pomiaru w

wybranej pamięci.

Jeżeli zapomnisz wyłączyć urządzenie, wyłączy się ono

automatycznie po upływie około 3 minut. Również w

takim przypadku wynik pomiaru zostanie zapisany w

wybranej lub ostatnio używanej pamięci użytkownika.

Pomiar

•

Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru

odczekaj co najmniej 5 minut.

6. Ocena wyników

Zaburzenia rytmu serca

To urządzenie potrafi rozpoznać podczas pomiaru ewentualne

zaburzenia rytmu serca i ostrzega w danym przypadku, wy-

świetlając po wykonaniu pomiaru symbol

To może być wskazówka do arytmii serca. Arytmia jest choro-

bą, w której rytm serca z powodu nieprawidłowości w systemie

bioelektrycznym, który steruje akcją serca, jest anormalny.

Symptomy (przedłużone lub przedwczesne skurcze serca, wol-

niejszy lub za szybki puls) mogą występować z powodu m.in.

chorób serca, wieku, skłonności organizmu, używek w nadmia-

rze, stresu lub braku snu. Arytmia może zostać zdiagnozowana

jedynie podczas badania przez lekarza.

Powtórzyć pomiar, kiedy po jego wykonaniu na wyświetlaczu

pojawi się symbol . Należy pamiętać, aby odpocząć

5 minut i w czasie pomiaru nie mówić i nie poruszać się. Jeśli

symbol pojawia się częściej, należy zwrócić się do leka-

rza. Samodzielna diagnoza lub leczenie na podstawie wyników

pomiarów może być niebezpieczne. Koniecznie stosować się

do zaleceń lekarza.

Klasyfikacja wyników pomiarów:

Wyniki pomiarów można klasyfikować ioceniać zgodnie

zponiższą tabelą.

118

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne wy-

tyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia uróżnych

osób iw różnych grupach wiekowych różnią się od siebie.

Ważne jest więc regularne korzystanie zkonsultacji lekarskich.

Podczas konsultacji lekarz określi normalne wartości ciśnienia

oraz wartości, które należy uznać za niebezpieczne.

Wykres słupkowy na wyświetlaczu iskala na urządzeniu

informują otym, wjakim zakresie mieści się zmierzone

ciśnienie. Jeśli wartość ciśnienia skurczowego irozkurczo-

wego znajdzie się wdwóch różnych zakresach (np. ciśnienie

skurczowe wzakresie „Normalne wysokie”, aciśnienie roz-

kurczowe wzakresie „Normalne”), wyświetlany jest zawsze

wyższy zakres – wopisywanym przykładzie będzie to ciśnienie

„Normalne wysokie”.

Zakres wartości

ciśnienia

Ciśnienie skur-

czowe (wmmHg)

Ciśnienie rozkur

czoe (wmmHg)

Rozwiązanie

Poziom 3:

wysokie

nadciśnienie

≥ 180 ≥ 110

Udaj się do

lekarza

Poziom 2:

średnie

nadciśnienie

160–179 100–109

Udaj się do

lekarza

Poziom 1:

lekkie

nadciśnienie

140–159 90–99

Regularna

kontrola

lekarska

Normalne

wysokie

130–139 85–89

Regularna

kontrola

lekarska

Zakres wartości

ciśnienia

Ciśnienie skur-

czowe (wmmHg)

Ciśnienie rozkur

czoe (wmmHg)

Rozwiązanie

Normalne 120–129 80–84

Samodzielna

kontrola

Optymalne < 120 < 80

Samodzielna

kontrola

Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization)

Pomiar wskaźnika spoczynku (poprzez diagnostykę HSD)

Najczęstszym błędem występującym podczas pomiaru ciśnienia

krwi jest brak spoczynkowego ciśnienia krwi (stabilności hemo-

dynamicznej) w momencie pomiaru. W takim przypadku zafał-

szowane jest zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe.

Urządzenie podczas pomiaru ciśnienia krwi określa automa-

tycznie, czy krwiobieg znajduje się w spoczynku, czy też nie.

W przypadku braku symptomu wskazującego na brak spo-

czynku układu krwionośnego wyświetlony zostanie symbol

(stabilność hemodynamiczna), a wynik pomiaru można

udokumentować dodatkowo jako kwalifikowaną wartość spo-

czynkowego ciśnienia krwi.

ZIELONY: Stabilność hemodynamiczna

Wyniki pomiaru ciśnienia skurczowego i rozkurczowego zostały

uzyskane w spoczynku układu krwionośnego i z dużym praw-

dopodobieństwem odzwierciedlają spoczynkowe ciśnienie krwi.

W przypadku wystąpienia symptomu wskazującego na brak

spoczynku układu krwionośnego (niestabilność hemodyna-

miczna), symbol zapali się na czerwono.

W takim przypadku należy powtórzyć pomiar po fizycznym

i psychicznym odpoczynku. Pomiar ciśnienia krwi musi od-

119

bywać się w stanie fizycznego odpoczynku i psychicznego

spokoju, ponieważ tylko wówczas jego wyniki mogą stanowić

podstawę diagnostyki wysokości ciśnienia krwi, a przez to

sterowania farmakologicznym leczeniem pacjenta.

Jeśli symbol nie świeci się na zielono ani na czerwono, nie

udało się ustalić, czy krwiobieg znajduje się w spoczynku, czy

też nie. W takim przypadku należy powtórzyć pomiar po fizycz-

nym i psychicznym odpoczynku.

CZERWONY: Brak stabilności hemodynamicznej

Istnieje duże prawdopodobieństwo, że pomiar skurczowego

i rozkurczowego ciśnienia krwi został przeprowadzony przy

niewystarczającym spoczynku układu krwionośnego, dlatego

wyniki pomiaru różnią się od wartości spoczynkowego ciśnie-

nia krwi.

Odczekaj spokojnie przynajmniej 5 minut i powtórz pomiar.

Udaj się w spokojne i wygodne miejsce, pozostań tam w spo-

koju, zamknij oczy, spróbuj się rozluźnić i oddychać spokojnie.

Jeżeli kolejny pomiar również wykaże brak stabilności, można

go ponownie powtórzyć po kolejnych fazach odpoczynku. W

przypadku gdy następne wyniki pomiaru będą nadal niestabil-

ne, należy je odpowiednio oznakować, ponieważ świadczy to o

tym, że uzyskanie odpowiedniego spoczynku układu krwiono-

śnego podczas pomiarów nie było możliwe.

W takim przypadku przyczyną może być między innymi we-

wnętrzny niepokój spowodowany zdenerwowaniem, którego

nie da się wyeliminować poprzez krótki wypoczynek. Ponadto

również zakłócenia rytmu serca mogą uniemożliwić stabilny

pomiar ciśnienia krwi.

Brak spoczynkowego ciśnienia krwi może mieć różne przyczy-

ny, jak np. obciążenie fizyczne organizmu, psychiczne napięcie

lub rozkojarzenie, rozmowa czy zakłócenia rytmu serca pod-

czas pomiaru ciśnienia krwi.

W większości przypadków diagnostyka HSD daje bardzo dobrą

orientację, czy podczas pomiaru ciśnienia krwi układ krwiono

śny pozostaje w spoczynku. Niektórzy pacjenci z zaburzeniami

rytmu serca lub będący w ciągłym napięciu psychicznym mogą

pozostawać przez dłuższy czas w stanie niestabilności hemo

dynamicznej, również po powtarzanych fazach odpoczynku.

Dokładność określenia spoczynkowego ciśnienia krwi jest w

przypadku takich osób ograniczona. Dokładność diagnostyki

HSD jest ograniczona, tak jak każdej medycznej metody pomia

ru, i w niektórych przypadkach wyniki mogą być błędne. Wyniki

pomiaru ciśnienia krwi, w przypadku których został stwierdzony

spoczynek układu krwionośnego, są szczególnie wiarygodne.

120

7. Odczyt i usuwanie wyników pomiaru

Pamięć użytkownika

Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane łącznie

z datą i godziną pomiaru. Jeśli liczba wyników przekroczy

60, usuwane są zawsze najstarsze dane pomiarowe.

•

Aby przejść do tryby wyświetlania pamięci, najpierw

należy włączyć ciśnieniomierz. W tym celu naciśnij

przycisk START/STOP .

•

Po wyświetleniu pełnego ekranu wybierz w ciągu 3 se-

kund za pomocą przycisku M1 lub M2 żądaną pamięć

użytkownika ( ).

– Jeśli chcesz wyświetlić dane pomiarów z danej pamięci

użytkownika

, naciśnij przycisk pamięci M1.

– Jeśli chcesz wyświetlić dane pomiarów

z danej pamięci użytkownika

, naciśnij

przycisk pamięci M2.

Na wyświetlaczu pojawi się ostatni pomiar.

Średnie wyniki pomiarów

•

Naciśnij przycisk pamięci (M1 lub M2).

W przypadku wybrania pamięci użytkownika1 należy

nacisnąć przycisk pamięci M1.

W przypadku wybrania pamięci użytkownika2 należy

nacisnąć przycisk pamięci M2.

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Najpierw wyświetli się średnia wartość

wszystkich zapisanych w pamięci pomiarów

tego użytkownika.

•

Naciśnij przycisk pamięci (M1 lub M2).

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Zostanie wyświetlona średnia wartość z

ostatnich 7 dni pomiarów porannych (rano:

godz. 5.00 – 9.00).

•

Naciśnij przycisk pamięci (M1 lub M2).

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Zostanie wyświetlona średnia wartość z

ostatnich 7 dni pomiarów wieczornych (wie-

czór: godz. 18.00 – 20.00).

121

Pojedyncze wyniki pomiaru

•

Jeśli ponownie naciśniesz odpowiedni

przycisk pamięci (M1 lub M2), na wy-

świetlaczu pojawi się ostatni pojedynczy

pomiar (w przykładzie pomiar 03).

•

Jeśli znowu naciśniesz odpowiedni przycisk pamięci

(M1 lub M2), możesz zobaczyć poszczególne zmierzo-

ne wartości.

•

Aby wyłączyć urządzenie, naciśnij przycisk START/

STOP .

Z menu można wyjść w każdej chwili, naciskając

przycisk START/STOP .

Kasowanie wyników pomiaru

•

Aby skasować wybraną pamięć użytkownika, należy ją

najpierw wybrać.

•

Rozpocznij wyświetlanie poszczególnych wartości.

•

Przytrzymaj wciśnięte przyciski M1/M2 przez 5 se-

kund.

Wszystkie wartości bieżącego użytkownika

zostaną skasowane.

8. Przenoszenie danych pomiarowych

Złącze USB

Podłącz ciśnieniomierz za pomocą kabla USB do komputera.

Podczas pomiaru nie można rozpocząć transmisji danych.

Na wyświetlaczu pojawi się wskazanie

Rozpocznij przesyłanie danych za pomocą

oprogramowania „HealthManager”. Podczas

transmisji danych na wyświetlaczu pojawi się

animacja. Pomyślnie wykonana transmisja danych

jest sygnalizowana w sposób pokazany na rys.1.

W przypadku niepomyślnie wykonanej transmisji

danych wyświetla się komunikat błędu (patrz

rys. 2). W takiej sytuacji należy przerwać połączenie

z komputerem i ponownie rozpocząć transmisję

danych.

Po 30 sekundach nieużywania oraz w przypadku

przerwania komunikacji z komputerem nastąpi automatyczne

wyłączenie ciśnieniomierza.

NFC

Użytkownik ma także możliwość przesłania zapisanych przez

urządzenie wartości pomiarów do smartfonu poprzez połącze-

nie NFC (Near Field Communication).

W tym celu wymagane jest zastosowanie aplikacji „Beurer

HealthManager”, którą można znaleźć w sklepie Play Store.

Aby przenieść wartości, wyłącz blokadę ekranu smartfonu i

umieść tylną część telefonu przy obszarze wykrywania NFC

ciśnieniomierza. W celu zapewnienia sprawnego przenosze-

nia danych zdejmij etui ze smartfonu. Rozpocznij transmisję

danych w aplikacji „Beurer HealthManager”.

9. Urządzenie czyścić i przechowywać

•

Ciśnieniomierz należy czyścić ostrożnie lekko wilgotną ście-

reczką.

ys. 1

ys. 2

122

•

Częstotliwość czyszczenia należy dostosować do stopnia

zabrudzenia urządzenia. Ciśnieniomierz i mankiet należy

czyścić, gdy tylko ulegną zabrudzeniu.

•

Nie wolno stosować żadnych środków czyszczących, ani

rozpuszczalników.

•

W żadnym przypadku nie wolno wkładać urządzenia do

wody, aby nie doszło do jego uszkodzenia.

10. Usuwanie błędów

Pojawiające się informacje o usterkach mogą być spowodowa-

ne następującymi przyczynami:

•

podana wartość jest nienormalnie wysoka bądź niska (na

wyświetlaczu pojawi się

•

w czasie pomiaru pacjent poruszył się lub rozmawia (na wy-

świetlaczu pojawi się

•

wężyk opaski nie jest prawidłowo wsunięty (na wyświetlaczu

pojawi się

•

pompowanie trwa dłużej niz. 15 sekund (na wyświetlaczu po-

jawi się

•

ciśnienie pompowania jest wyższe niż 300 mmHg (na wy-

świetlaczu pojawi się

•

wystąpił błąd podczas zapisu danych pomiarowych (na wy-

świetlaczu pojawi się

•

wynik nie mieści się w zakresie pomiarowym (na wyświetla-

czu pojawi się

•

nie udało się przesłać danych na komputer (na wyświetlaczu

pojawia się

W takich przypadkach należy powtórzyć mierzenie. Zwrócić uwa-

gę na poprawne zainstalowanie wężyka mankietu i nie ruszać się

i nie rozmawiać w trakcie wykonywania pomiaru. W razie potrze

by wyciągnąć i ponownie włożyć baterie lub je wymienić.

11. Dane techniczne

Nr modelu BM 75

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar

ciśnienia na ramieniu

Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,

ciśnienie skurczowe 30 – 260 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 30 – 260 mmHg,

tętno 40 –199 uderz./minutę

Dokładność

wskazania

ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,

tętno ± 5 % wyświetlanej wartości

Odchylenia po-

miaru

maks. dopuszczalne odchylenie od

standardu wg badań klinicznych:

ciśnienie skurczowe 8 mmHg /

ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg

Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci

Wymiary dł. 175 mm x szer. 117 mm x wys. 50 mm

Waga Około 478 g (bez baterii)

Wielkość mankietu 24 do 36 cm

Dop. warunki

eksploatacji

+10 °C do + 40 °C, względna wilgotność

powietrza (bez kondensacji) 15 % – 85 %

Warunki prze-

chowywania i

transportu

- 10 °C do + 60 °C, względna wilgotność

powietrza 10 % – 90 %, ciśnienie otocze-

nia 700 –1060 hPa

Źródło zasilania

4 x baterie AAA 1,5 V

Trwałość baterii Na ok. 120 pomiarów, w zależności od

wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia

pompowania

123

Akcesoria Mankiet, uchwyt mankietu, instrukcja

obsługi, 4 baterie 1,5 V AAA, kabel USB,

pokrowiec

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to

urządzenie kategorii AP lub APG, praca

ciągła, część aplikacyjna typu BF

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-

nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.

•

Urządzenie jest kompatybilne z modelem NFC zgodnie z ISO

15693 i ISO 18000-3.

•

Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i wyma-

ga zachowania szczególnych środków ostrożności wzakre-

sie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,

że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wyso-

kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.

Bliższe informacje można uzyskać po skontaktowaniu się z

działem obsługi klienta pod podanym poniżej adresem. Dane

znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.

•

Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej

wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych

oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry –

Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-

momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące

elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)

oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,

część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-

stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla

automatycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).

•

Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.

Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych

pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą-

dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można

uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.

12. Adapter

Nr modelu FW 7575M/EU/6/06

Wejście 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Wyjście 6 V DC, 600 mA tylko w połączeniu z

ciśnieniomierzami firmy Beurer.

Producent Friwo Gerätebau GmbH

Ochrona Urządzenie posiada podwójną izolację

ochronną oraz wbudowane zabezpiecze-

nie termiczne, które odłącza je od sieci w

przypadku awarii.

Przed rozpoczęciem pracy z adapterem

należy upewnić się, że baterie zostały wy-

jęte z kieszeni baterii.

Biegunowość przyłącza napięcia stałego

Posiada izolację ochronną /

Klasa ochronna 2

Obudowa i pokry-

wa ochronna

Obudowa adaptera chroni przed kontak-

tem z częściami, które przewodzą wzgl.

mogłyby przewodzić prąd (palce, igły, hak

testowy).

Użytkownikowi nie wolno jednocześnie

dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej

adaptera AC.

Zastrzega się prawo do pomyłek i zmian

124

Electromagnetic Compatibility Information

Table 1

For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emissions

The BM 75 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below.

The customer or the user of the BM 75 should assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1

The BM 75 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very

low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The BM 75 is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and

those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buil

dings used for domestic purposes.

Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Class A

Voltage ﬂuctuations/ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3

Complies

125

Table 2

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The BM 75 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the BM 75 should assure that it is

used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment – guidance

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If

ﬂoors are covered with synthetic material, the relative

humidity should be at least 30 %.

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply lines

± 1 kV for input/output lines

± 2 kV for power supply lines

N/A

Mains power quality should be that of a typical com

mercial or hospital environment.

Surge

IEC 61000-4-5

± 1 kV line(s) to line(s)

± 2 kV line(s) to earth

± 1 kV dierential mode

N/A

Mains power quality should be that of a typical com

mercial or hospital environment.

Voltage dips, short interrup

tions and voltage variations

on power supply input lines

IEC 61000-4-11

<5 % U

(>95 % dip in U

)

for 0.5 cycle

40 % U

(60 % dip in U

)

for 5 cycles

70 % U

(30 % dip in U

)

for 25 cycles

<5 % U

(>95 % dip in U

)

for 5 s

<5 % U

(>95 % dip in U

)

for 0.5 cycle

40 % U

(60 % dip in U

)

for 5 cycles

70 % U

(30 % dip in U

)

for 25 cycles

<5 % U

(>95 % dip in U

)

for 5 s

Mains power quality should be that of a typical com

mercial or hospital environment. If the user of the BM 75

requires continued operation during power mains inter

ruptions, it is recommended that the BM 75 be powered

from an uninterruptible power supply or a battery.

Power frequency (50/60 Hz)

magnetic ﬁeld IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m

Power frequency magnetic ﬁelds should be at levels

characteristic of a typical location in a typical commer

cial or hospital environment.

NOTE: U

is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

126

Table 3

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The BM 75 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the BM 75 should assure that it is

used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test

level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3 V

rms

150 kHz to 80 MHz

3 V/ m

80 MHz to 2.5 GHz

3 V

rms

3 V/ m

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of

the BM 75, including cables, than the recommended separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1.2

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2.3

800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reﬂection from structures,

objects and people.

Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and

FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF

transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which the BM 75 is used exceeds

the applicable RF compliance level above, the BM 75 should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additio

nal measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the BM 75.

Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 3 V/m.

127

Table 4

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the BM 75

The BM 75 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the

BM 75 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equip

ment (transmitters) and the BM 75 as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

(W)

Separation distance according to frequency of transmitter

(m)

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be determined using

the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to

the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reﬂection from structures,

objects and people.

128

750.280 - 1115

BEURER GmbH

•

Söﬂinger Str. 218

•

89077 Ulm (Germany)

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144

•

Fax: +49 (0) 731 / 39 89-255

www.beurer.com

•

Mail: kd@beurer.de

Beurer BM 75 Instructions For Use Manual

Marca: Beurer

Modelo: BM 75

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instructions For Use Manual

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Beurer BM 75
italiano: Beurer BM 75
Deutsch: Beurer BM 75
polski: Beurer BM 75
Türkçe: Beurer BM 75

Beurer BM 75 Instructions For Use Manual

Beurer BM 75 Instructions For Use Manual

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos