Beurer BM26 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: BM26

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

0483

Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung .......................................... 2 – 11

Blood pressure monitor

Instructions for use ............................................ 12 – 20

Tensiométre

Mode d’emploi .................................................... 21 – 29

Tensiómetro

Manual de instrucciones ................................... 30 – 38

Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso .............................................. 39 – 48

Bilgisayarli tansiyon ölçer

Kullanım kılavuzu ...............................................49 – 57

Прибор для измерения кровяного

давления в плечевой артерии

Инструкция по применению ...........................58 – 68

Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ............................................... 69 – 77

Electromagnetic Compatibility Information ...........78 – 80

BM 26

BEURER GmbH • Söﬂ inger Str. 218 • 89077 Ulm (Germany)

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144 • Fax: +49 (0) 731 / 39 89-255

www.beurer.de • Mail: [email protected]

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sorti-

mentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwertige

und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen

Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls, Sanfte

Therapie, Massage und Luft.

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch,

bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, machen Sie sie

anderen Benutzern zugänglich und beachten Sie die Hinweise.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Kennenlernen

Das Oberarm-Blutdruckmessgerät dient zur nichtinvasiven

Messung und Überwachung arterieller Blutdruckwerte von

erwachsenen Menschen.

Sie können damit schnell und einfach Ihren Blutdruck messen,

die Messwerte abspeichern und sich den Verlauf und Durch-

schnitt der Messwerte anzeigen lassen.

Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstörungen werden Sie

gewarnt.

Die ermittelten Werte werden nach WHO-Richtlinien eingestuft

und grafisch beurteilt.

Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung für weitere Be-

nutzung auf und machen Sie diese auch anderen Benutzern

zugänglich.

2. Wichtige Hinweise

Zeichenerklärung

In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem

Typschild des Geräts und des Zubehörs werden folgende Sym-

bole verwendet:

Vorsicht

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-

Altgeräte EG-Richtlinie 2002/96/EC – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment)

Hersteller

DEUTSCH

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Zulässige Lagerungstemperatur und

- luftfeuchtigkeit

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Zulässige Betriebstemperatur und

- luftfeuchtigkeit

Vor Nässe schützen

SN Seriennummer

0483

Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die

Konformität mit den grundlegenden An-

forderungen der Richtlinie 93/42/EWG für

Medizinprodukte

Hinweise zur Anwendung

•

Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten, mes-

sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten.

•

Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

•

Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchführen

möchten, warten Sie zwischen den einzelnen Messungen

jeweils 5 Minuten.

•

Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht

essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.

•

Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemesse-

ner Werte.

•

Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu

Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche Un-

tersuchung! Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt,

begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische

Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosierungen)!

•

Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugebo-

renen, Schwangeren und Präeklampsie-Patientinnen.

•

Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehl-

messungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess genauig-

keit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blut-

druck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhythmusstörungen

sowie bei Schüttelfrost oder Zittern.

•

Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit

einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet werden.

•

Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das

Gerät angegebenen Umfangbereich des Oberarmes.

•

Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer

Funktionsbeeinträchtigung des betroffenen Gliedmaßes kom-

men kann.

•

Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht

unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion

des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

•

Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrü-

cken oder Abknicken des Manschettenschlauches.

•

Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette

sowie häufige Messungen. Eine dadurch resultierende Beein-

trächtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen führen.

•

Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm

angelegt wird, dessen Arterien oder Venen in medizinischer

Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine

intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Neben-

schluss.

•

Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

•

Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu

weiteren Verletzungen führen kann.

•

Sie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit Bat-

terien betreiben.

•

Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerät zur

Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb 3 Minuten keine

Taste betätigt wird.

•

Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet nicht

für Schäden, die durch unsachgemäßen oder falschen Ge-

brauch verursacht wurden.

Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege

•

Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und Elek-

tronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte und Lebens-

dauer des Gerätes hängt ab vom sorgfältigen Umgang:

– Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit, Schmutz,

starken Temperaturschwankungen und direkter Sonnenein-

strahlung.

– Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

– Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektro magnetischen Feldern, halten Sie es fern von Funk-

anlagen oder Mobiltelefonen.

– Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-

Manschetten. Ansonsten werden falsche Messwerte ermit-

telt.

•

Drücken Sie nicht auf Tasten, solange die Manschette nicht

angelegt ist.

•

Falls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht benutzt

wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.

Hinweise zu Batterien

•

Batterien können bei Verschlucken lebensgefährlich sein.

Bewahren Sie deshalb Batterien und Produkte für Kleinkinder

unerreichbar auf. Wurde eine Batterie verschluckt, muss

sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden.

•

Batterien dürfen nicht geladen oder mit anderen Mitteln

reakti viert, nicht auseinander genommen, in Feuer geworfen

oder kurzgeschlossen werden.

•

Nehmen Sie die Batterien aus dem Gerät heraus, wenn diese

verbraucht sind oder Sie das Gerät länger nicht benutzen.

So vermeiden Sie Schäden, die durch Auslaufen entstehen

können. Ersetzen Sie immer alle Batterien gleichzeitig.

•

Benutzen Sie keine verschiedenen Batterie-Typen,

Batterie-Marken oder Batterien mit unterschiedlicher Kapazi-

tät. Verwenden Sie vorzugsweise Alkaline-Batterien.

Hinweise zu Reparatur und Entsorgung

•

Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsorgen

Sie die verbrauchten Batterien an den dafür vorgesehenen

Sammel stellen.

•

Öffnen Sie nicht das Gerät. Bei nicht beachten erlischt die

Garantie.

•

Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden.

Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr ge-

währleistet.

•

Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori-

sierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch

vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie

diese gegebenenfalls aus.

•

Bitte entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro- und

Elektronik Altgeräte EG-Richtlinie 2002/96/EC – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment).

Bei Rück fragen wenden Sie sich bitte an die für die

Entsorgung zuständige kommunale Behörde.

3. Gerätebeschreibung

1. Manschette

2. Manschettenschlauch

3. Manschettenstecker

4. Display

5. START/STOPP-Taste

6. Speichertaste M+

7. Taste SET

8. Funktionstasten -/+

9. WHO-Skala

Anzeigen auf dem Display:

1. Systolischer Druck

Einheit mmHg

3. Diastolischer Druck

4. Symbol Puls

und ermittelter Pulswert

5. Uhrzeit und Datum

6. Symbol Herzrhythmusstörungen

7. Durchschnittswerte der letzten 3 Messungen AVG

8. Aufpumpen, Luft ablassen (Pfeil)

9. WHO-Einstufung

10. Symbol Batteriewechsel

11. Symbol für Benutzer 1, 2, 3, 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Messung vorbereiten

Batterie einlegen

•

Entfernen Sie den Deckel des Bat-

teriefaches auf der Rück seite des

Gerätes.

•

Legen Sie vier Batterien vom

Typ 1,5 V AA (Alkaline Type LR06)

ein. Achten Sie unbedingt darauf,

dass die Batterien entsprechend der Kennzeichnung mit

korrekter Polung eingelegt werden. Verwenden Sie keine

wiederauf ladbaren Akkus.

•

Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

Wenn 4 akustische Warntöne ausgegeben werden und

gleichzeitig das Symbol

auf dem Display erscheint, ist

keine Messung mehr möglich und Sie müssen alle Batterien

erneuern. Sobald die Batterien aus dem Gerät entfernt werden,

muss die Uhrzeit neu eingestellt werden.Verbrauchte Batterien

gehören nicht in den Hausmüll. Entsorgen Sie diese über Ihren

Elektrofachhändler oder Ihre örtliche Wertstoff-Sammelstelle.

Dazu sind Sie gesetzlich verpflichtet.

Hinweis: Diese Zeichen finden Sie auf schadstoff-

haltigen Batterien: Pb: Batterie enthält Blei,

Cd: Batterie enthält Cadmium, Hg: Batterie enthält

Quecksilber.

Datum und Uhrzeit einstellen

Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur so

können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit

speichern und später abrufen. Die Uhrzeit wird im 12-Stunden-

Format dargestellt, d. h. die Uhrzeit ab 13:00 Uhr wird mit

01:00 PM angezeigt.

Zur Einstellung von Datum und Uhrzeit gehen Sie wie folgt vor:

•

Bestätigen Sie 2 x die Taste SET.

•

Stellen Sie mit den Tasten + oder - zuerst den Monat 1–12

ein und bestätigen Sie mit der Taste SET.

•

Stellen Sie Tag/Stunde/Minute ein und bestätigen Sie jeweils

mit der Taste SET.

Drücken Sie die Taste

um den Einstellungsmodus zu ver-

lassen.

5. Blutdruck messen

Manschette anlegen

Legen Sie die Manschette am

entblößten linken Oberarm an. Die

Durchblutung des Arms darf nicht

durch zu enge Kleidungsstücke oder

Ähnliches eingeengt sein.

Die Manschette ist am Oberarm so zu

platzieren, dass der untere Rand

2 – 3 cm über der Ellenbeuge und

über der Arterie liegt. Der Schlauch

weist zur Handflächenmitte.

Legen Sie nun das freie Ende der

Man schette eng, aber nicht zu

stramm um den Arm und schließen

Sie den Klettverschluss.

Die Manschette sollte so stramm

angelegt sein, dass noch zwei Finger

unter die Manschette passen.

4 x AA (LR06) 1,5

Stecken Sie nun den Manschetten -

schlauch in den Anschluss für den

Man schetten stecker.

Achtung: Das Gerät darf nur mit der Original-Manschette

betrieben werden. Die Manschette ist für einen Armumfang von

22 bis 35 cm geeignet.

Unter der Bestellnummer 162.973 ist eine größere Manschette

für Oberarmumfänge von 30 bis 42 cm beim Fachhandel oder

bei der Serviceadresse erhältlich.

Richtige Körperhaltung einnehmen

•

Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen.

•

Sie können die Messung im Sitzen oder im Liegen durch-

führen. Achten Sie in jedem Falle darauf, dass sich die Man-

schette in Herzhöhe befindet.

•

Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem. Lehnen Sie Rü-

cken und Arme an. Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen Sie

die Füße flach auf den Boden.

•

Um das Messergebnis nicht zu verfälschen, ist es wichtig,

sich während der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu

sprechen.

Speicher wählen

Drücken Sie die Taste

SET

. Wählen Sie den gewünschten

Speicherplatz durch drücken der Funktionstasten

-/+

. Sie haben

4 Speicher á 30 Speicherplätze um die Messergebnisse von

4 verschiedenen Personen getrennt voneinander abzuspeichern

oder Messungen morgens und abends separat abzuspeichern.

Bestätigen Sie Ihre Wahl mit der Taste .

Blutdruckmessung durchführen

•

Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an und

nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung durch-

führen wollen.

•

Starten Sie den Messvorgang durch längeres drücken der

Taste .

Nach dem Prüfen des Displays, wobei alle Ziffern

leuchten, pumpt sich die Manschette automatisch auf. Wäh-

rend des Aufpumpens ermittelt das Gerät bereits Messwerte,

die zur Abschätzung des nötigen Aufpumpdruckes dienen.

Sollte dieser Druck nicht ausreichen, pumpt das Gerät auto-

matisch nach.

•

Dann wird der Druck in der Manschette langsam abgelassen

und der Puls erfasst.

•

Wenn die Messung beendet ist, wird der restliche Luftdruck

sehr schnell abgelassen. Der Puls, der systolische und der

diastolische Blutdruck werden angezeigt.

•

Sie können die Messung jederzeit durch das drücken der

Taste abbrechen.

•

Wird grundsätzlich ein höherer Aufpumpdruck benötigt, so

können Sie das Nachpumpen umgehen, indem Sie kurz nach

Beginn des Aufpumpvorganges die Taste M+ gedrückt hal-

ten, bis der gewünschte Manschettendruck erreicht ist. Die-

ser sollte ca. 30 mmHg über dem systolischen Wert liegen.

•

Das Symbol Err erscheint, wenn die Messung nicht ord-

nungsgemäß durchgeführt werden konnte. Beachten Sie das

Kapitel Fehlermeldung/Fehlerbehebung in dieser Gebrauchs-

anweisung und wiederholen Sie die Messung.

•

Das Gerät schaltet nach ca. 3 Minuten automatisch ab.

Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 5 Minuten!

Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle Störungen

des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach

der Messung mit dem Symbol

darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie ist

eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern

im bioelektrischen System, das den Herzschlag steuert, anormal

ist. Die Symptome (ausgelassene oder vorzeitige Herzschläge,

langsamer oder zu schneller Puls) können u.a. von Herzerkran-

kungen, Alter, körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Über-

maß, Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann

nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol nach der

Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte achten Sie da-

rauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und während der Mes-

sung nicht sprechen oder bewegen. Sollte das Symbol oft

erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Selbstdiagnose

und -behandlung aufgrund der Messergebnisse können gefähr-

lich sein. Befolgen Sie unbedingt die Anweisun gen Ihres Arztes.

WHO-Einstufung:

Gemäß den Richtlinien/Definitionen der Weltgesundheitsor-

ganisation (WHO) und neuester Erkenntnisse lassen sich die

Messergebnisse gemäß nachfolgender Tabelle einstufen und

beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine

Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Per-

sonen und unterschiedlichen Altersgruppen usw. abweicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Abständen

zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte für

einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit, ab dem die

Höhe des Blutdrucks als gefährlich einzustufen ist.

Bereich der Blutdruckwerte Systole (in mmHg) Diastole (in mmHg) Maßnahme

Stufe 3: starke Hypertonie > = 180 > = 110 einen Arzt aufsuchen

Stufe 2: mittlere Hypertonie 160 – 179 100 – 109 einen Arzt aufsuchen

Stufe 1: leichte Hypertonie 140 – 159 90 – 99 regelmäßige Kontrolle beim Arzt

Hoch normal 130 – 139 85 – 89 regelmäßige Kontrolle beim Arzt

Normal 120 – 129 80 – 84 Selbstkontrolle

Optimal < 120 < 80 Selbstkontrolle

Quelle: WHO, 1999

Die Balkengrafik im Display und die Skala auf dem Gerät geben

an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck befindet.

Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unter-

schiedlichen WHO-Bereichen befinden (z.B. Systole im Bereich

„Hoch Normal“ und Diastole im Bereich „Normal“) dann zeigt

Ihnen die graphische WHO Einteilung auf dem Gerät immer den

höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch Normal“.

6. Messwerte speichern, abrufen und löschen

•

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zusam-

men mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei mehr als

30 Messdaten gehen die jeweils ältesten Messdaten verloren.

•

Wählen Sie mit der Taste SET und danach mit den Tasten -/+

den gewünschten Benutzerspeicher und bestätigen Sie mit

der Taste

. Durch drücken der Taste M+ wird der Durch-

schnittswert AVG der letzten 3 gespeicherten Messwerte

des Benutzerspeichers angezeigt. Bei Betätigung der Taste

+ werden die jüngsten Messergebnisse angezeigt, bei der

Taste - die ältesten.

•

Der Durchschnittswert AVG kann erst ab 3 gespeicherten

Werten des jeweiligen Benutzerspeichers angezeigt werden.

•

Um den Speicher zu löschen, wählen Sie zunächst einen Be-

nutzerspeicher aus. Halten Sie die Taste SET ca. 3 Sekunden

gedrückt. Alle Werte des gegenwärtigen Benutzerspeichers

werden nach 3 kurzen Signaltönen gelöscht.

•

Möchten Sie den Benutzerspeicher ändern, beachten Sie

Kapitel „Speicher wählen“.

7. Gerät reinigen und aufbewahren

•

Reinigen Sie Gerät und Manschette vorsichtig nur mit einem

leicht angefeuchteten Tuch.

•

Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

•

Sie dürfen das Gerät auf keinen Fall unter Wasser halten, da

sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Gerät beschädigt.

•

Wenn Sie das Gerät aufbewahren, dürfen keine schweren

Gegenstände auf dem Gerät stehen. Entnehmen Sie die

Batterien. Der Manschettenschlauch darf nicht scharf abge-

knickt werden.

8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung

Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung Err.

Fehlermeldungen können auftreten, wenn

. der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist;

der Blutdruckmesswert außergewöhnlich hoch oder niedrig ist;

. Sie sich während der Messung bewegen oder sprechen.

Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie

darauf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß einge-

steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder sprechen. Setzen Sie

gegebenenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

9. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 26

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blutdruck-

messung am Oberarm

Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,

systolisch 60 – 280 mmHg,

diastolisch 30 – 200 mmHg,

Puls 30 – 180 Schläge /Minute

Genauigkeit der

Systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit Max. zulässige Standardabweichung gemäß

klinischer Prüfung: systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 4 x 30 Speicherplätze

Abmessungen L 155 mm x B 110 mm x H 70 mm

Gewicht Ungefähr 395 g (ohne Batterien)

Manschettengröße 22 bis 35 cm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+10 °C bis +40 °C, ≤ 85 % relative Luft-

feuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewah-

rungsbedingungen

- 20 °C bis + 55 °C, ≤ 85 % relative Luft-

feuchte, 800 –1060 hPa Umgebungsdruck

Stromversorgung

4 x 1,5 V

AA Batterien (Alkaline

Type LR06)

Batterie-

Lebensdauer

Für ca. 180 Messungen, je nach Höhe des

Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Zubehör

Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Batterien

(Alkaline Type LR06), Aufbewahrungstasche

Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder

APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung

sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

•

Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN60601-1-2

und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich

der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie

dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrich-

tungen dieses Gerät beeinflussen können. Genauere Angaben

können Sie unter der angegebenen Kundenservice-Adresse

anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen.

•

Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinproduk-

te 93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen

EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemei-

ne Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruckmess-

geräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechani-

sche Blutdruckmesssysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische

elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Festlegungen für die

Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale

von automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten).

•

Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig

geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebens-

dauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde

sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durch-

zuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genauigkeit

können unter der Service-Adresse angefragt werden.

10. Garantie

Wir leisten 3 Jahre Garantie für Material- und Fabrikationsfehler

des Produktes. Die Garantie gilt nicht:

•

im Falle von Schäden, die auf unsachgemäßer Bedienung

beruhen,

•

für Verschleißteile,

•

für Mängel, die dem Kunden bereits beim Kauf bekannt waren,

•

bei Eigenverschulden des Kunden.

Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben durch

die Garantie unberührt. Für Geltendmachung eines Garantie falles

innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis

des Kaufes zu führen. Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes

von 3 Jahren ab Kaufdatum gegenüber der Beurer GmbH, Söf-

linger Straße 218, 89077 Ulm, Germany, geltend zu machen. Der

Kunde hat im Garantiefall das Recht zur Reparatur der Ware bei

unseren eigenen oder bei von uns autorisierten Werkstätten. Wei-

tergehende Rechte werden dem Kunden (aufgrund der Garan tie)

nicht eingeräumt.

Dear Customer,

Thank you for choosing one of our products. Our name stands

for high-quality, thoroughly tested products for the applications

in the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature,

pulse, gentle therapy, massage and air.

Please read these instructions for use carefully and keep them

for later use, be sure to make them accessible to other users

and observe the information they contain.

Best regards,

Your Beurer Team

1. Getting to know your instrument

The upper arm blood pressure monitor is used for non-invasive

measurement and monitoring of adults’ arterial blood pressure.

You can use it to measure your blood pressure quickly and

easily, storing the results and displaying the progression of

readings together with the average.

A warning is issued for anyone suffering from cardiac arrhyth-

mia.

The values determined are classified and graphically evaluated

according to WHO guidelines.

Keep these instructions carefully for further use and also let

other users have access to them.

2. Important information

Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for use, on

the packaging and on the type plate for the device and acces-

sories:

Caution

Note

Note on important information

Follow instructions for use

Type BF applied part

Direct current

Disposal in accordance with EC Directive

2002/96/EC – WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment)

Manufacturer

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Permissible storage temperature and

humidity

ENGLISH

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Permissible operating temperature and

humidity

Keep dry

SN Serial number

0483

The CE labelling certifies that the product

complies with the essential requirements of

Directive 93/42/EEC on medical products

Advice on use

•

In order to ensure comparable values, always measure your

blood pressure at the same time of day.

•

Before every measurement, relax for about five minutes.

•

If you want to perform several measurements on the same

person, wait five minutes between each measurement.

•

Do not take a measurement within 30 minutes after eating,

drinking, smoking or exercising.

•

Repeat the measurement if you are unsure of the measured

value.

•

The measurements taken by you are for your information

only – they are not a substitute for a medical examination!

Discuss the measurements with your doctor, and never base

any medical decisions on them (e.g. medicines and their

administration)!

•

Do not use the blood pressure monitor on newborns, preg-

nant women or patients with preeclampsia.

•

Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure-

ments or have a detrimental effect on measurement ac-

curacy. The same also applies to very low blood pressure,

diabetes, circulatory disorders and arrhythmias as well as

chills or shaking.

•

The blood pressure monitor must not be used in connection

with a high-frequency surgical unit.

•

Only use the device on people who have the specified upper

arm measurement for the device.

•

Please note that when inflating, the functions of the limb in

question may be impaired.

•

During the blood pressure measurement, blood circulation

must not be stopped for an unnecessarily long time. If the

device malfunctions, remove the cuff from the arm.

•

Avoid any mechanical restriction, compression or bending of

the cuff line.

•

Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent meas-

urements. The resulting restriction of the blood flow may

cause injury.

•

Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the

arteries or veins are undergoing medical treatment, e.g. intra-

vascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

•

Do not use the cuff on people who have undergone a mas-

tectomy.

•

Do not place the cuff over wounds as this may cause further

injury.

•

The blood pressure monitor can only be operated with bat-

teries.

•

To conserve the batteries, the monitor switches off automati-

cally if no buttons are pressed for 3 minutes.

•

The device is only intended for the purpose described in

these instructions for use. The manufacturer is not liable for

damage resulting from improper or careless use.

Storage and Care

•

The blood pressure monitor is made up of precision electron-

ic components. Accuracy of readings and the instrument’s

service life depend on careful handling.

– You should protect the device from impact, moisture, dirt,

major temperature fluctuations and direct exposure to the

sun’s rays.

– Never drop the device.

– Do not use near strong electromagnetic fields, i.e. keep it

away from any radio systems and mobile phones.

– Only ever use the cuffs provided with the monitor or origi-

nal replacement cuffs. Otherwise erroneous results will be

recorded.

•

Do not press any buttons until the cuff is in position.

•

If the instrument is not used for any length of time, we

recommend removing the batteries.

Advice on batteries

•

Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore

store the batteries and products where they are inaccessible

to small children. If a battery has been swallowed, call a doc-

tor immediately.

•

Batteries should not be charged or reactivated with any other

means, nor should they be taken apart, thrown in the fire or

short-circuited.

•

Remove the batteries from the instrument if they are worn

out or if you are not going to use the instrument for any

length of time. This prevents any damage as a result of leak-

age. Always replace all the batteries at the same time.

•

Never use different types of battery, battery brands or bat-

teries with different capacities. You should preferably use

alkaline batteries.

Repair and disposal

•

Batteries do not belong in domestic refuse. Used batteries

should be disposed of at the collection points provided.

•

Never open the instrument. If these instructions are not

heeded, the warranty will be null and void.

•

Never attempt to repair the instrument or adjust it yourself.

We can no longer guarantee perfect functioning if you do.

•

Repairs may only be performed by Customer Service or

authorized dealers. However, always check the batteries and

replace them if necessary prior to making any complaint.

•

The appliance should be disposed of according to

Regulation 2002/96/EC-WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment). In case of queries, please con-

tact the municipal authorities responsible for waste disposal

in your area.

3. Unit description

1. Cuff

2. Cuff line

3. Cuff connector

4. Display

5. START/STOP button

6. Memory button M+

7. SET button

8. Function buttons -/+

9. WHO scale

Icons in the display:

1. Systolic pressure

2. Unit in mmHg

3. Diastolic pressure

4. Pulse symbol

and calculated pulse value

5. Time and date

6. Cardiac arrhythmia symbol

7. Average values of the 3 most recent measurements – AVG

8. Pump up, release air (arrow)

9. WHO classification

10. Battery replacement symbol

11. Symbol for users 1, 2, 3 and 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Prepare measurement

Inserting battery

•

Remove the battery cover from the

back of the monitor.

•

Insert four AA 1.5 V alkaline batter-

ies. Making absolutely sure that you

insert them with the correct polarity

as marked. Never use rechargeable

bat teries.

•

Replace the battery cover carefully.

If 4 warning tones have been sounded and the symbol

appears simultaneously on the display, it is no longer possible

to perform a measurement and all batteries must be replaced.

Once the batteries have been removed from the device, the

time must be set again. Used batteries should not be disposed

of in normal household waste. Dispose of them via your elec-

tronics retailer or your local recycling point.

You are legally obligated to do so.

Note: Batteries containing pollutant substances

are marked as follows: Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium, Hg = Battery

contains mercury.

Setting date and time

You should set the date and time without fail. Otherwise, you

will not be able to save your measured values correctly with

a date and time and to access them again later. The time is

shown in 12-hour format i.e. the time from 13:00 is displayed

as 01:00 PM.

Proceed as follows to set the date and time:

•

Confirm twice using the SET button.

•

Use the + or - buttons to first set the month 1–12, and then

confirm using the SET button.

•

Set the day/hour/minute and confirm each using the SET

button.

Press the button to exit the settings mode.

5. Measuring blood pressure

Positioning cuff

Fit the cuff round your bare left

upper arm. Blood circulation in the

arm should not be restricted by tight

clothing or other objects.

The cuff should be placed on the

upper arm so that the lower edge is 2

to 3 cm above the bend of the elbow

and above the artery. The tube should

be in line with the centre of the palm.

Now place the free end of the cuff

snugly, but not too tightly, around the

arm, and fix it with the Velcro

fastener. The cuff should be fitted

tight enough to allow just two fingers

to fit beneath the cuff.

Insert the cuff tubing into the socket

for the cuff attachment.

4 x AA (LR06) 1,5

Important: The instrument should only be operated with the

original cuff. The cuff is suitable for an arm circumference of

22 to 35 cm.

A larger cuff for upper arm circumferences from 30 to 42 cm is

available from retailers or the service address under order no.

162.973.

Correct posture

•

Rest for approx. 5 minutes before each measurement. Other-

wise there may be divergences.

•

You can perform the measurement either sitting or lying down.

Always make sure that the cuff is on a level with your heart.

•

To carry out a blood pressure measurement, make sure you

are sitting comfortably with your arms and back leaning on

something. Do not cross your legs. Place your feet flat on the

ground.

•

In order not to distort the result, it is important to keep still

during the measurement and not talk.

Select memory

Press the SET button. Select the desired storage space by

pressing the -/+ function buttons. You have 4 memories with

30 spaces each to store the measurements of 4 different peo-

ple separately or to separate measurements taken in the morn-

ing and at night. Confirm your selection with the button

Measuring blood pressure

•

Put on the cuff as described previously and assume the posi-

tion in which you want to carry out the measurement.

•

Start the measurement by holding the button . After check-

ing the display, during which all numbers light up, the cuff

pumps up automatically. Whilst the cuff is pumping up, the

device already calculates measurements for estimating the

necessary pump pressure.

If this pressure is insufficient, the device automatically

pumps more pressure.

•

Then the pressure in the cuff is slowly released and the pulse

is measured.

•

When the measurement has been completed, the remain ing

air pressure is released very quickly. The pulse, the systolic

and the diastolic blood pressure are displayed.

•

Measuring can be cancelled at any time by pressing the but-

ton .

•

If a higher pump pressure is always required, you can bypass

the additional pumping process by holding the M+ button

shortly after the pumping process starts until the desired cuff

pressure is reached. This should be approx. 30 mmHg above

the systolic value.

•

The Err icon appears if it has not been possible to perform

the measurement properly. Observe the section in these in-

structions on error messages/troubleshooting and repeat the

measurement.

•

The device switches off automatically after 3 minutes.

Wait at least 5 minutes before taking another measurement!

The bar graph in the display and the scale on the unit indicate

the range of the blood pressure which has been recorded.

If the values for systolic and diastolic pressure are in two dif-

ferent WHO ranges (e.g. systolic in the high-normal range and

diastolic pressure in the normal range) the graphic WHO clas-

sification on the unit indicates the higher range (high-normal in

the example described).

Range of blood pressure values

Systolic (in mmHg)

Diastolic (in mmHg)

Measure

Grade 3: Severe hypertension > = 180 > = 110 Seek medical advice

Grade 2: Moderate hypertension 160 – 179 100 – 109 Seek medical advice

Grade 1: Mild hypertension 140 – 159 90 – 99 Have it checked regularly by doctor

High-normal 130 – 139 85 – 89 Have it checked regularly by doctor

Normal 120 – 129 80 – 84 Check it yourself

Optimal < 120 < 80 Check it yourself

Source: WHO, 1999

Evaluating results

Cardiac arrhythmia:

This instrument can identify possible cardiac arrhythmia

disorders during measurement and if necessary indicates the

measurement with the flashing icon

This may be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is a condi-

tion where the heart rhythm is abnormal as a result of defects

in the bioelectrical system controlling the heart beat. The

symptoms (omitted or premature heart beats, slow or exces-

sively fast heart rate) may be caused, among other things, by

heart disease, age, physical predisposition, excessive use of

stimulants, stress or lack of sleep. Arrhythmia can only be as-

certained through examination by your doctor.

Repeat the measurement if the flashing icon is displayed

after the measurement. Please note that you should rest for

5 minutes between measurements and not talk or move dur-

ing the measurement. If the icon appears often, please

contact your doctor. Any self-diagnosis and treatment based

on the test results may be dangerous. It is vital to follow your

doctor’s instructions.

WHO classification:

In accordance with the guidelines/definitions of the World

Health Organization and the latest findings, the measurements

can be classified and assessed according to the following

table.

However, these standard values serve only as a general guide-

line, as the individual blood pressure varies in different people

and different age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice. Your

doctor will tell you your individual values for normal blood pres-

sure as well as the value above which your blood pressure is

classified as dangerous.

6. Saving, retrieving and deleting results

•

The results of each successful measurement are stored

together with date and time. With more than 30 items of

measured data, the earliest items of data measured are lost.

•

Use the SET button and then the -/+ buttons to select the

desired user memory and confirm using the button . Press-

ing the M+ button displays the average value AVG of the 3

most recent measurements stored in the user memory. By

pressing the + button, the most recent measurements are

displayed; by pressing the - button, the oldest are displayed.

•

The average value AVG can only be displayed if there are 3

saved values in the respective user memory.

•

To clear the memory, you must first select a user memory.

Hold the SET button pressed for approx. 3 seconds. All the

values in the current user memory are deleted after 3 brief

beeps are output.

•

If you wish to change the user memory, see “Select memory”.

7. Cleaning and storing the instrument

•

Clean your device and cuff carefully only with a slightly mois-

tened cloth.

•

Do not use detergents or solvents.

•

On no account must you immerse the computer in water,

otherwise liquid can enter it and cause demage.

•

When storing the device, make sure that no heavy objects

are placed on top of it. Remove the batteries. The cuff tube

should not have any sharp kinks.

8. Error messages / troubleshooting

In case of faults, the Err message appears in the display.

Error messages can occur when

1. inflation pressure is higher than 300 mmHg,

2. blood pressure is unusually high or low,

3. you move or talk during the measurement.

In the above cases, you must repeat the measurement. Make

sure that the cuff tube is properly inserted and that you do

not move or talk. Re-insert the batteries if necessary, or else

replace them.

9. Specifications

Model no. BM 26

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood pres-

sure measurement on the upper arm

Measurement range Cuff pressure 0 – 300 mmHg,

systolic 60 – 280 mmHg,

diastolic 30 – 200 mmHg,

Pulse 30 – 180 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, diastolic ± 3 mmHg,

pulse ± 5 % of the value shown

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /diastolic 8 mmHg

Memory 4 x 30 memory spaces

Dimensions L 155 mm x W 110 mm x H 70 mm

Weight Approx. 395 g (without batteries)

Cuff size 22 to 35 cm

Permissible operating

conditions

+10 °C to +40 °C, ≤ 85 % relative air

humidity (non-condensing)

Permissible storage

conditions

- 20 °C to + 55 °C, ≤ 85 % relative air hu-

midity, 800 –1060 hPa ambient pressure

Power supply

4 x 1,5 V

AA alkaline batteries.

Battery life For approx. 180 measurements,

depending on the blood pressure level

and/or pump pressure

Accessories Instruction for use, 4 x 1.5 V AA alkaline

batteries., storage pouch

Classification Internal supply, IPX0, no AP or APG,

continuous operation, type BF applied

part

Technical information is subject to change without notification

to allow for updates.

•

This unit is in line with European Standard EN 60601-1-2 and

is subject to particular precautions with regard to electromag-

netic compatibility (EMC). Please note that portable and mobile

HF communication systems may interfere with this unit. More

details can be requested from the stated Customer Service ad-

dress or found at the end of the instructions for use.

•

This device is in line with the EU Medical Devices Directive

93/42/EC, the “Medizinproduktegesetz” (German Medical De-

vices Act) and the standards EN1060-1 (non-invasive sphyg-

momanometers, Part 1: General requirements), EN1060-3

(non-invasive sphygmomanometers, Part 3: Supplemen-

tary requirements for electro-mechanical blood pressure

measuring systems) and IEC80601-2-30 (Medical electrical

equipment – Part 2 – 30: Particular requirements for the safety

and essential performance of automated non

-invasive blood

pressure monitors).

•

The accuracy of this blood pressure monitor has been care-

fully checked and developed with regard to a long useful

life. If using the device for commercial medical purposes, it

must be regularly tested for accuracy by appropriate means.

Precise instructions for checking accuracy may be requested

from the service address.

Chère cliente, cher client,

Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de

notre assortiment. Notre nom est synonyme de produits de

qualité haut de gamme ayant subi des vérifications appro-

fondies, ils trouvent leur application dans le domaine de la

chaleur, du contrôle du poids, de la pression artérielle, de la

mesure de température du corps et du pouls, des thérapies

douces, des massages et de l’air.

Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un

usage ultérieur, mettez-le à la disposition des autres utilisa-

teurs et suivez les consignes.

Avec nos sentiments dévoués

Beurer et son équipe

1. Premières expériences

Le lecteur de tension artérielle au bras sert à la mesure non

invasive et au contrôle de la tension artérielle chez l’adulte.

Vous pouvez ainsi mesurer votre tension artérielle de manière

simple et rapide, enregistrer les valeurs mesurées et afficher la

courbe et la moyenne des valeurs mesurées.

L’appareil vous prévient en cas d’arythmie cardiaque éven-

tuelle.

Les valeurs obtenues sont classées conformément aux direc-

tives de l’OMS et évaluées sur le plan graphique.

Conservez ce mode d’emploi pour pouvoir vous y référer

ultérieurement et faites en sorte qu’il soit accessible aux autres

utilisateurs.

2. Remarques importantes

Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’emploi, sur

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et des

accessoires:

Attention

Remarque

Ce symbole indique des informations impor-

tantes

Respectez les consignes du mode d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la directive

européenne 2002/96/CE – DEEE relative

aux déchets d’équipements électriques et

électroniques

Fabricant

FRANÇAIS

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Température et taux d’humidité de stockage

admissibles

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Température et taux d’humidité d’utilisation

admissibles

Protéger contre l’humidité

SN Numéro de série

0483

Le sigle CE atteste de la conformité aux exi-

gences fondamentales de la directive 93/42/

CEE relative aux dispositifs médicaux

Remarques relatives à l’utilisation

•

Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour-

née afin que les valeurs soient comparables.

•

Avant toute mesure, reposez-vous environ 5minutes!

•

Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une

personne, patientez à chaque fois 5minutes entre chaque

mesure.

•

Évitez de manger, boire, fumer ou d’exercer des activités

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

•

Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les

valeurs mesurées.

•

Les mesures que vous avez établies servent juste à vous tenir

informé de votre état- elles ne remplacent pas un examen mé-

dical! Parlez-en avec votre médecin, vous ne devez prendre

aucune décision d’ordre médical sur la base de ces seules

mesures (par ex. choix de médicaments et de leurs dosages)!

•

N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés, des

femmes enceintes et les patientes atteintes de pré-éclampsie.

•

Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des er-

reurs de mesure, plus précisément des mesures imprécises.

Ce problème se pose aussi en cas de tension très basse, de

diabète, de troubles de la circulation et du rythme cardiaque

et de frissons de fièvre ou de tremblements.

•

Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un

appareil chirurgical haute fréquence.

•

Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont le péri-

mètre du bras correspond à celui indiqué pour l’appareil.

•

Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être

entravée lors du gonflage.

•

Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil

ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

•

Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard

en le manipulant.

•

Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue

du brassard. Elles entraînent une réduction de la circulation

sanguine et constituent un risque de blessure.

•

Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les

artères ou les veines sont soumises à un traitement médical,

par exemple en présence d’un dispositif d’accès intravas-

culaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de

shunt artérioveineux.

•

N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une

mastectomie.

•

Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut

les aggraver.

•

Vous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles.

•

L’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre en

mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est mani-

pulée pendant un délai de 3 minutes.

•

L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode

d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

des dommages causés par une utilisation inappropriée ou

non conforme.

Remarques relatives à la conservation et à l’entretien

•

L’appareil de mesure de la tension artérielle est constitué

de pièces électroniques, de grande précision. L’appareil

doit être conservé dans un environnement approprié afin de

garantir la précision des valeurs et d’optimiser la durée de vie

du produit :

– Protégez l’appareil des chocs et conservez-le à l’abri de

l’humidité, de la poussière, des variations thermiques et

d’une exposition directe au soleil.

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de forts champs élec-

tromagnétique. Eloignez-le des radios ou des télé phones

mobiles.

– Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis

ou d’origine. Dans le cas contraire, vous obtiendrez des

valeurs mesurées erronées.

•

N’appuyez pas sur les touches tant que vous n’avez pas mis

le brassard.

•

Au cas où vous ne vous servez pas de l’appareil pendant

une longue période, nous vous recommandons de retirer les

piles.

Remarques relatives aux piles

•

L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par

conséquent les piles et les produits hors de portée des

jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immé-

diatement appel à un médecin.

•

Les piles ne doivent être ni rechargées ni réactivées par

d’autres méthodes ni démontées ni jetées dans le feu ni

court-circuitées.

•

Lorsqu’elles sont usagées ou si l’appareil ne doit pas être

utilisé avant longtemps, retirez les piles de l’appareil. Vous

éviterez ainsi les dommages liés aux fuites. Remplacez tou-

jours toutes les piles en même temps.

•

N’utilisez pas des types ou des marques de piles différents

et n’utilisez pas des piles d’une capacité différente. Utilisez

de préférence des piles alcalines.

Remarques relatives à la réparation et à la mise au

rebut

•

Les piles ne sont pas des ordures ménagères. Veuillez jeter

les piles usagées dans les conteneurs prévus à cet effet.

•

N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulera la garantie.

•

Vous ne devez en aucun cas réparer ou ajuster l’appareil

vous-même. Le cas contraire, aucun fonctionnement irrépro-

chable n’est garanti.

•

Les réparations doivent être effectuées uniquement par le

service après-vente ou des revendeurs agréés. Cependant

avant de faire une réclamation, contrôlez d’abord les piles et

changez-les, le cas échéant.

•

Pour éliminer l’appareil, conformez-vous à la directive

sur les appareils électriques et électroniques 2002/96/

CE – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). Pour toute question, adressez-vous aux

collectivités locales responsables de l’élimination de ces

déchets.

3. Description de l’appareil

1. Brassard

2. Tuyau de brassard

3. Connexion au brassard

4. Écran

5. Touche START/STOP

6. Touche mémoire M+

7. Touche SET

8. Touches de fonction -/+

9. Échelle de l’OMS

Affichages à l’écran :

1. Pression systolique

2. Unité mmHg

3. Pression diastolique

4. Symbole pouls

et valeur du pouls donnée

5. Heure et date

6. Symbole troubles du rythme cardiaque

7. Moyennes des 3 dernières mesures AVG

8. Pompage, dégonflage (flèche)

9. Classement OMS

10. Symbole changement des piles

11. Symbole utilisateur 1, 2, 3, 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Préparation à la mesure

Mise en place des piles

•

Otez le couvercle du compartiment

des piles situé à l’arrière de l’appa-

reil.

•

Introduisez 4 piles alcalines AA1,5 V.

Respectez impérativement la polarité

marquée dans leur logement (pôles +

et pôles -). N’utilisez pas de piles rechargeables.

•

Refermez soigneusement le couvercle du compartiment des

piles.

Lorsque 4 signaux sonores sont émis et que le symbole

s’affiche simultanément à l’écran, aucune mesure n’est possible

et vous devez changer toutes les piles. Dès que les piles sont

retirées de l’appareil, l’heure doit être de nouveau réglée. Les

piles usées ne doivent pas être jetées avec les ordures ména-

gères. Éliminez-les par le biais de votre revendeur électronique

ou de votre point de collecte de matières recyclables local.

Vous y êtes légalement obligé(e).

Remarque : Vous trouverez les symboles suivants

sur les piles contenant des substances toxiques :

Pb = pile contenant du plomb, Cd = pile contenant

du cadmium, Hg = pile contenant du mercure.

Régler la date et l’heure

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. Ce n’est

qu’ainsi que vous pouvez enregistrer et récupérer correctement

vos mesures avec la date et l’heure. L’heure est affichée au for-

mat 12 heures, c’est-à-dire qu’à partir de 13h, l’heure s’affiche

sous la forme 01:00 PM.

Pour le réglage de la date et de l’heure, veuillez procéder de la

manière suivante :

•

Appuyez 2 x sur la touche SET.

•

Réglez d’abord le mois 1–12 avec les touches + ou - et

confirmez avec la touche SET.

•

Réglez le jour, l’heure, les minutes et confirmez à chaque fois

avec la touche SET.

Appuyez sur la touche pour modifier le mode de réglage.

5. Mesure de la tension artérielle

Mise en place du brassard

Posez le brassard autour du bras

gauche nu. L’irrigation sanguine du

bras ne doit pas être entravée par des

vêtements trop serrés ou toute autre

chose.

Placez le brassard de telle sorte que

son bord inférieur se situe 2 à 3 cm

au-dessus du coude et au-dessus de

l’artère. Le cordon doit être orienté

en direction du milieu de la paume

de la main.

Enroulez bien l’extrémité libre du

brassard autour du bras, sans trop

serrer et fixez à l’aide de la bande

agrippante. Le brassard devrait être

suffisamment serré de sorte que deux

doigts seulement peuvent passer

sous le brassard.

4 x AA (LR06) 1,5

Branchez le cordon dans la prise

prévue à cet effet.

Attention : L’appareil ne doit être utilisé qu’avec le brassard

d’origine. Avec manchette pour tours de bras de 22 à 35 cm.

Sous le numéro de commande 162.973, un brassard de taille

supérieure pour le tour de bras de 30 à 42 cm peut être com-

mandé dans les magasins spécialisés ou à l’adresse du service

après-vente.

Adoption d’une posture correcte

•

Avant chaque mesure, reposez-vous pendant env. 5 minutes!

Cela peut sinon engendrer des écarts.

•

Vous pouvez effectuer la mesure en position assise ou cou-

chée. Quelque soit la position, veillez à ce que le brassard se

trouve à la hauteur du coeur. Pour ne pas fausser le résultat,

il est important de rester tranquille durant la mesure et de ne

pas parler.

•

Installez-vous confortablement avant de prendre votre ten-

sion. Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien

appuyés sur le dossier et les accoudoirs. Ne croisez pas les

jambes. Posez les pieds bien à plat sur le sol.

•

Pour ne pas fausser le résultat de la mesure, il est important

de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler.

Choix de la mémoire

Appuyez sur la touche SET. Sélectionnez l’emplacement de

sauvegarde souhaité en appuyant sur les touches de fonction

-/+. Vous disposez de 4 mémoires à 30 emplacements de

sauvegarde chacun pour enregistrer séparément les résultats

mesurés de 4 personnes différentes ou pour enregistrer sépa-

rément les mesures du matin et du soir.

Confirmez votre choix en appuyant sur la touche

Mesure de la tension artérielle

•

Mettez le brassard, comme décrit plus haut et installez-vous

dans la position dans laquelle vous voulez mesurer la pression.

• Démarrez la mesure en appuyant sur la touche de manière

prolongée. Après le contrôle de l’écran au cours duquel tous

les chiffres apparaissent, le brassard se gonfle automatique-

ment. Pendant le gonflage, l’appareil donne déjà des valeurs

de mesure servant à évaluer la pression de gonflage néces-

saire.

Si cette pression ne suffit pas, l’appareil continue automati-

quement de pomper.

•

Ensuite le brassard se dégonfle lentement et le pouls est saisi.

•

La mesure terminée, l’air restant encore dans le brassard

s’échappe très rapidement. Le pouls, la pression systolique

et diastolique sont affichés.

•

Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en

appuyant sur la touche .

•

Si une pression de gonflage supérieure est nécessaire, vous

pouvez éviter le regonflage en maintenant la touche M+

enfoncée juste après le début du gonflage, jusqu’à ce que la

Plage des valeurs de tension artérielle Systole (in mmHg) Diastole (in mmHg) Mesure

Niveau 3 : forte hypertonie > = 180 > = 110 Consultez un médecin

Niveau 2 : hypertonie moyenne 160 – 179 100 – 109 Consultez un médecin

Niveau 1 : légère hypertonie 140 – 159 90 – 99 Surveillance médicale régulière

Elevée à normale 130 – 139 85 – 89 Surveillance médicale régulière

Normale 120 – 129 80 – 84 Contrôle individuel

Optimale < 120 < 80 Contrôle individuel

Source: WHO, 1999

pression de brassard souhaitée soit atteinte. Celle-ci doit se

situer à env. 30 mmHg au-dessus de la valeur systolique.

•

Le symbole Err s’affiche lorsque la mesure n’a pas pu être

effectuée correctement. Consultez le chapitre Message d’er-

reur/suppression des erreurs dans le présent mode d’emploi

et recommencez la mesure.

•

L’appareil s’éteint automatiquement après env. 3 minutes.

Attendez au moins 5 minutes avant de faire une nouvelle mesure.

Evaluation des résultats

Arythmies cardiaques :

Pendant la mesure, cet appareil peut identifier une arythmie

cardiaque éventuelle. Le cas échéant, après la mesure, le sym-

bole

s’affiche.

Ce symbole peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une

pathologie lors de laquelle, du fait de défauts dans le système

bioélectrique commandant les battements du cœur, le rythme

cardiaque est anormal. Les symptômes (battements du cœur

anarchiques ou précoces, pouls lent ou trop rapide) peuvent

entre autres être dus à des maladies cardiaques, à l’âge, à

une prédisposition corporelle, à une mauvaise hygiène de vie,

au stress ou au manque de sommeil. L’arythmie ne peut être

décelée que par une consultation médicale.

Si le symbole

s’affiche à l’écran après la mesure, recom-

mencez la mesure. Veillez à vous reposer pendant 5 minutes

et à ne pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

apparaît souvent, veuillez consulter votre médecin. Tout

auto-diagnostic ou toute auto-médication découlant des résul-

tats mesurés pourra se révéler dangereux. Respectez impérati-

vement les indications de votre médecin.

Classe OMS :

Conformément aux directives/définitions de l’Organisation

Mondiale de la Santé (OMS) et aux connaissances les plus

récentes, les résultats de mesure sont classés et évalués selon

le tableau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car la

pression sanguine varie selon les personnes, les âges, etc.

Il est important de consulter votre médecin de manière régu-

lière pour obtenir des conseils. Votre médecin vous donnera

vos valeurs personnelles pour une pression sanguine normale

et la valeur à laquelle la pression sanguine est considérée

comme dangereuse.

Si la valeur de systole et de diastole figure dans deux plages

OMS différentes (par exemple systole dans la plage « Elevée à

normale » et diastole dans la plage « Normale »), la répartition

graphique de l’OMS sur l’appareil vous montre toujours la

plage la plus élevée, c’est-à-dire pour l’exemple décrit « Elevée

à normale ».

6. Enregistrement, appel et suppression des

valeurs mesurées

•

Les résultats de chaque mesure réussie sont enregistrés

avec la date et l’heure. En présence de plus de 30 données

mesurées, les données les plus anciennes sont supprimées.

•

Avec la touche SET puis avec les touches -/+, sélectionnez

la mémoire utilisateur souhaitée et confirmez avec la touche

. En appuyant sur la touche M+, la moyenne AVG des trois

dernières mesures enregistrées dans la mémoire utilisateur

s’affiche. Lorsque vous appuyez sur la touche +, le dernier

résultat mesuré s’affiche. Lorsque vous appuyez sur la

touche -, le plus ancien s’affiche.

•

La moyenne AVG peut uniquement être affichée à partir de

3 valeurs enregistrées dans la mémoire utilisateur correspon-

dante.

•

Pour effacer la mémoire, sélectionnez d’abord la mémoire

utilisateur. Maintenez la touche SET enfoncée pendant env.

3 secondes. Toutes les valeurs de la mémoire utilisateur

actuelle sont supprimées après 3 brefs signaux sonores.

•

Si vous voulez modifier la mémoire utilisateur, reportez-vous

au chapitre « Choix de la mémoire ».

7. Nettoyage et rangement de l’appareil

•

Nettoyez l’appareil et le brassard en douceur à l’aide d’un

chiffon légèrement humide.

•

N’utiliser ni produits nettoyants, ni solvants.

•

Ne tenir en aucun cas l’appareil sous l’eau, car du liquide

rentrerait dans l’appareil et l’endommagerait.

•

Quand vous conservez l’appareil, ne posez pas d’objets

lourds sur celui-ci. Sortez les piles. Le tuyau flexible du bras-

sard ne doit pas être plié sous un angle fermé.

8. Message d’erreur /suppression des erreurs

En présence d’erreurs, le message d’erreur Err s’affiche à

l’écran.

Des messages d’erreur peuvent apparaître quand

. la pression de gonflage est supérieure à 300 mmHg,

. la tension artérielle mesurée est exceptionnellement élevée

ou basse,

. vous bougez ou vous parlez pendant la mesure.

Dans tous ces cas, recommencez la mesure. Veillez à ce que

le flexible du brassard soit bien raccordé et veillez à ne pas

bouger ni parler. Si nécessaire, remettez les piles en place ou

remplacez les piles.

9. Fiche technique

N° du modèle BM 26

Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,

oscillométrique et non invasive

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300mmHg,

systolique 60 – 280mmHg,

diastolique 30 – 200mmHg,

Pouls 30 – 180 battements/mn

Précision de

l’indicateur

Systolique ± 3mmHg, diastolique ± 3mmHg,

Pouls ± 5% de la valeur affichée

Incertitude de

mesure

Écart type max. admissible selon des essais

cliniques: systolique 8mmHg /

diastolique 8mmHg

Mémoire 4 x 30 emplacements d’enregistrement

Dimensions L 155mmx l 110mmx H 70mm

Poids Environ 395g (sans piles)

Taille du brassard De 22 à 35cm

Conditions de

fonctionnement

admissibles

De +10 °C à +40 °C, humidité relative de

≤ 85 % (sans condensation)

Conditions

de stockage

admissibles

De - 20 °C à + 55 °C, humidité relative

de ≤ 85 %, pression ambiante de

800 –1060hPa

Alimentation

électrique

4 x 1,5 V

piles alcalines AA

Durée de vie des

piles

Environ 180mesures, selon le niveau de

tension artérielle ainsi que la pression de

gonflage

Accessoires Mode d’emploi, 4 xpiles piles alcalines AA

1,5 V, Pochette de rangement

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

•

Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez

noter que les dispositifs de communication HF portables et

mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour

plus de détails, veuillez contacter le service après-vente

à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode

d’emploi.

•

Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits

médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1

(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:

exigences particulières pour la sécurité et les performances

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

•

La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,

des contrôles techniques de mesure doivent être menés

avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données

précises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous

pouvez faire une demande par courrier au service après-vente.

Estimada clienta, estimado cliente:

Nos alegramos de que haya decidido adquirir un producto de

nuestra colección. Nuestro nombre es sinónimo de productos

de alta y comprobada calidad en el ámbito de aplicación de

calor, peso, tensión sanguínea, temperatura corporal, pulso,

tratamiento suave, masaje y aire.

Lea detenidamente estas instrucciones para el uso, consérve-

las para su futura utilización, haga que estén accesibles para

otros usuarios y observe las indicaciones.

Atentamente,

El equipo de Beurer

1. Introducción

El tensiómetro para brazo sirve para la medición y el control de

los valores de la presión sanguínea arterial de forma no invasi-

va en personas adultas.

Con él puede medirse la presión sanguínea de forma rápida y

sencilla, guardar los valores de la medición en la memoria

y consultar la evolución y el promedio de los valores medidos.

Además, advierte de eventuales alteraciones del ritmo cardiaco.

Los valores medidos se clasifican y evalúan de forma gráfica

según las directrices de la OMS.

Conserve estas instrucciones de uso para poder seguir utili-

zándolas y asegúrese de que se encuentren disponibles para

otros usuarios.

2. Indicaciones importantes

Símbolos

En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y en la

placa de características del aparato y de los accesorios se

utilizan los siguientes símbolos:

¡Atención!

Aviso

Aviso sobre información importante

Tenga en cuenta las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación de residuos según la Directiva

europea 2002/96/CE sobre residuos de apa-

ratos eléctricos y electrónicos (RAEE).

Fabricante

ESPAÑOL

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Temperatura y humedad relativa de almace-

namiento admisibles

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Temperatura y humedad relativa de funciona-

miento admisibles

Proteger de la humedad

SN Número de serie

0483

El marcado CE certifica que este aparato

cumple con los requisitos establecidos en la

directriz 93/42/CEE sobre productos sanitarios

Indicaciones de utilización

•

Para garantizar que los valores sean comparables, tómese la

tensión siempre a la misma hora del día.

•

Repose unos 5 minutos antes de cada medición.

•

Si desea realizar más de una medición en una misma perso-

na, espere entre medición y medición 5 minutos.

•

No coma, ni beba, ni fume, ni realice esfuerzos físicos duran-

te un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

•

Repita la medición en caso de desconfiar de la validez de los

valores medidos.

•

Las mediciones realizadas por usted solo tienen carácter

informativo, en ningún caso pueden reemplazar un examen

médico. Hable de los valores que obtenga con su médico.

Bajo ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej. sobre medicamentos y su dosificación).

•

No utilice el tensiómetro en recién nacidos, embarazadas o

pacientes con preeclampsia.

•

Las enfermedades cadiovasculares pueden producir errores

de medición o afectar a la precisión de la medición. Esto

también es aplicable en caso de tener la presión sanguínea

muy baja, padecer diabetes, problemas circulatorios, altera-

ciones del ritmo cardiaco, así como escalofríos o temblores.

•

El tensiómetro no debe utilizarse conjuntamente con un

equipo quirúrgico de alta frecuencia.

•

Solo las personas que tengan el diámetro de brazo indicado

para el aparato pueden usarlo.

•

Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta

limitación funcional en la extremidad en cuestión.

•

La medición de la presión sanguínea no debe interrumpir la

circulación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de

que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete

del brazo.

•

Evite apretar, estrangular o doblar el tubo flexible del brazale-

te mediante medios mecánicos.

•

Evite exponerse a la presión continuada del brazalete y no

realice mediciones frecuentes. La disminución del flujo san-

guíneo que se produce puede causar lesiones.

•

Cerciórese de que no ha colocado el brazalete en un brazo

cuyas arterias o venas están sometidas a algún tipo de

tratamiento médico, p.ej. acceso por vía endovascular, ad-

ministración de tratamiento por vía endovascular o un shunt

arteriovenoso (A-V).

•

No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

•

No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden pro-

ducirse más lesiones.

•

El tensiómetro puede funcionar con pilas exclusivamente.

•

La desconexión automática apaga el tensiómetro para con-

servar las pilas si no se pulsa ninguna tecla en 3 minutos.

•

Este aparato está diseñado única y exclusivamente para el

fin descrito en estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el

fabricante declinará toda responsabilidad por daños y perjui-

cios debidos a un uso inadecuado o incorrecto.

Indicaciones de conservación y cuidado

•

El tensiómetro está compuesto por elementos electrónicos

y de precisión. La precisión de los valores de medición, así

como la vida útil del aparato, dependen de su correcta utili-

zación.

–

Proteja el aparato de impactos, humedad, suciedad, gran-

des oscilaciones térmicas y exposición directa a la luz solar.

– Evite que el aparato se caiga.

– No utilice el aparato en las inmediaciones de campos elec-

tromagnéticos de gran intensidad y manténgalo alejado de

instalaciones de radio y de teléfonos móviles.

– Solo pueden utilizarse los brazaletes de repuesto o los

brazaletes originales que acompañan al aparato. De lo con-

trario, se obtendrán valores de medición erróneos.

•

No pulse ninguna tecla si no tiene el brazalete puesto.

•

Si no se va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo

prolongado, se recomienda retirar las pilas.

Indicaciones acerca de las pilas

•

Las pilas pueden resultar mortales si se ingieren. Por lo

tanto, las pilas y los productos deben guardarse fuera del

alcance de niños pequeños. En caso de tragarse una pila,

acuda de inmediato al médico.

•

Las pilas no se deben cargar o reactivar por otros medios,

abrirse, echar al fuego o cortocircuitar.

•

Retire las pilas del aparato cuando estén gastadas o si este

no va a utilizarse durante un periodo de tiempo prolongado.

De este modo se evitan los daños que podrían producirse a

causa de fugas. Cambie todas las pilas a la vez.

•

No utilice ni diferentes tipos o marcas de pilas, ni pilas de

diferente capacidad. Utilice preferentemente pilas alcalinas.

Indicaciones acerca de reparaciones y eliminación de

residuos

•

No deseche las pilas con la basura doméstica. Lleve las pilas

usadas a los puntos de recogida dispuestos para tal finali-

dad.

•

No abra el aparato. El incumplimiento de esta norma anula la

garantía.

•

No repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace, no se

garantiza un funcionamiento correcto.

•

Las reparaciones sólo deben ser realizadas por el servicio

de atención al cliente o comerciantes autorizados. Antes de

realizar cualquier reclamación, compruebe el estado de las

pilas y sustitúyalas si es necesario.

•

Deseche el aparato según la Directiva europea

2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (WEEE = Waste Electrical and Electronic

Equipment). Para más información, póngase en contacto con

la autoridad municipal competente en materia de eliminación

de residuos.

3. Descripción del aparato

1. Brazalete

2. Tubo flexible del brazalete

3. Conector del brazalete

4. Pantalla

5. Tecla de INICIO/PARADA

6. Tecla de memorización M+

7. Tecla SET

8. Teclas de función -/+

9. Escala OMS

Indicaciones en la pantalla:

1. Presión sistólica

2. Unidad mmHg

3. Presión diastólica

4. Símbolo de pulso

y pulso medido

5. Hora y fecha

6. Símbolo de alteraciones del ritmo cardiaco

7. Valores promedio de las 3 últimas mediciones AVG

8. Flecha de inflado y desinflado

9. Clasificación OMS

10. Símbolo de cambio de pilas

11. Símbolo de usuario 1, 2, 3, 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Preparación de la medición

Colocación de las pilas

•

Retire la tapa del compartimento

de las pilas situado en la parte pos-

terior del aparato.

•

Coloque cuatro pilas de tipo 1,5 V

AA (alcalinas tipo LR06). Comprue-

be que las pilas se hayan colocado

según la polaridad correcta indicada. No utilice pilas recar-

gables.

•

Vuelva a cerrar la tapa del compartimento para pilas con

cuidado.

Si se emiten 4 alarmas acústicas y al mismo tiempo aparece el

símbolo

en la pantalla, no se puede realizar ninguna

medición y deberá cambiar todas las pilas. En cuanto se retiran

las pilas del aparato, se debe volver a ajustar la hora. No

deseche las pilas usadas con la basura doméstica. Deséchelas

a través de su distribuidor de productos electrónicos o en el

punto limpio de su localidad Está obligado por ley.

Nota: Este símbolo se encuentra en pilas que

contienen sustancias tóxicas: Pb: la pila contiene

plomo, Cd: la pila contiene cadmio, Hg: la pila

contiene mercurio.

Ajuste de fecha y hora

En primer lugar, debe ajustar la fecha y la hora del aparato, ya

que solo así se podrán almacenar los datos de sus mediciones

con la fecha y hora correctas para su posterior consulta. La

hora se muestra en formato de 12 horas, es decir, la hora a

partir de las 13:00 h se indica con PM.

Siga estas indicaciones para ajustar la fecha y la hora del

aparato:

•

Pulse 2 veces la tecla SET.

•

Ajuste con las teclas + o - primero el mes 1–12 y confirme

con la tecla SET.

•

Ajuste el día, la hora y el minuto, y confirme cada uno de

ellos con la tecla

SET

Pulse la tecla

para salir del modo de ajuste.

5. Medición de la presión sanguínea

Colocación del brazalete

Coloque el brazalete en el brazo

izquierdo, que deberá estar descu-

bierto. La circulación sanguínea en el

brazo no debe estar restringida por

ropa o por algo similar.

El brazalete debe colocarse en el

brazo de forma que el borde inferior

quede entre 2 – 3 cm por encima de la

articulación del codo y sobre la

arteria. El tubo flexible debe apuntar

hacia la mitad de la palma de la mano.

Ajuste el extremo libre del brazalete

alrededor del brazo sin que quede

demasiado tenso y cierre el velcro.

El brazalete debe quedar lo

suficientemente ajustado como para

que quepan dos dedos debajo del

mismo.

4 x AA (LR06) 1,5

Introduzca el tubo flexible del

brazalete en la conexión para el

conector del brazalete.

Atención: el aparato solo se debe utilizar con el brazalete

original. El brazalete está diseñado para un diámetro de brazo

de entre 22 y 35 cm.

En los comercios especializados o en el servicio de asistencia

técnica se encuentra disponible un brazalete mayor para

contornos de brazo de 30 a 42 cm, con el número de pedido

162.973.

Adopción de una postura correcta

•

Repose unos 5 minutos antes de cada medición. De lo con-

trario, podrían producirse variaciones.

•

Puede sentarse o recostarse para realizar la medición. Cer-

ciórese siempre de que el brazalete se encuentra a la altura

del corazón.

•

Siéntese para tomar la tensión sanguínea de manera có-

moda. Apoye la espalda y los brazos. No cruce las piernas.

Apoye los pies bien sobre el suelo.

•

Para no falsear el resultado de la medición es importante no

moverse ni hablar durante la misma.

Selección del registro

Pulse la tecla SET. Elija el puesto de almacenamiento que de-

see pulsando las teclas de función -/+. Dispone de 4 registros

con 30 puestos de almacenamiento cada uno para almacenar

por separado los resultados de las mediciones de 4 personas

diferentes.

Confirme la selección con el botón

Medición de la presión sanguínea

•

Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente y

colóquese en la postura en la que desea realizar la medición.

•

Inicie el proceso de medición pulsando prolongadamente la

tecla . Después de comprobar la pantalla iluminando todas

las cifras, el brazalete se inflará automáticamente. Durante el

inflado, el aparato ya obtiene valores de medición que sirven

para estimar la presión de inflado necesaria. Si esta presión

no es suficiente, el aparato la incrementará automáticamente.

•

La presión del brazalete disminuirá lentamente y el pulso se

registrará.

•

Cuando la medición ha finalizado, la presión de aire restante

se reduce rápidamente. Se visualizarán el pulso, la presión

sanguínea sistólica y la diastólica.

•

El proceso de medición puede interrumpirse en cualquier

momento pulsando la tecla .

•

Si se necesita una presión de inflado superior, puede evitar

el inflado posterior manteniendo pulsada, poco después de

empezar el proceso de inflado, la tecla M+ hasta alcanzar la

presión del brazalete deseada. Dicha presión debería estar

aprox. 30 mmHg por encima del valor sistólico.

•

El símbolo aparece cuando la medición no se ha podido

realizar correctamente. Consulte la sección Aviso de errores/

Solución de problemas de estas instrucciones de uso y repi-

ta la medición.

•

El aparato se apaga automáticamente tras tres minutos.

¡Espere al menos 5 minutos para hacer una nueva medición!

Evaluación de los resultados

Alteraciones del ritmo cardiaco:

Este aparato es capaz de reconocer eventuales alteraciones

del ritmo cardiaco durante la medición, y en caso de que esto

ocurra, lo indica tras la medición con el símbolo

Estas alteraciones pueden ser un indicador de arritmia. La

arritmia es una enfermedad en la que el ritmo cardiaco es

anormal a causa de la presencia de daños en el sistema

bioeléctrico que controla los latidos del corazón. Sus síntomas

(palpitaciones, pulso más lento o demasiado rápido) pueden

estar provocados por enfermedades cardiacas, la edad, la

predisposición física, el exceso de estimulantes, el estrés o

la falta de sueño, entre otras causas. La arritmia solo puede

diagnosticarse con un examen médico.

Repita la medición si, tras efectuarla, aparece en la pantalla

el símbolo . Tenga en cuenta que debe reposar durante

5 minutos y que durante la medición no puede hablar ni mo-

verse. Si el símbolo aparece con frecuencia, consulte a

su médico. Realizar un autodiagnóstico e iniciar un tratamiento

por su cuenta puede ser peligroso. Es imprescindible seguir

las indicaciones de un médico.

Clasificación OMS:

De acuerdo con las directrices y/o definiciones de la Organi-

zación Mundial de la Salud (OMS) y los últimos hallazgos, los

resultados de las mediciones se pueden clasificar y evaluar

según la siguiente tabla.

Estos valores estándar sirven únicamente como referencia,

dado que la presión sanguínea individual varía según la perso-

na y el grupo de edad.

Es importante que consulte periódicamente a su médico, quien

le informará de sus valores personales de presión sanguínea

normal, así como del valor a partir del cual puede considerarse

peligroso un incremento de la presión sanguínea.

Zona de valores de la presión sanguínea Sístole (en mmHg) Diástole (en mmHg) Medida

Categoría 3: hipertensión fuerte > = 180 > = 110 consultar al médico

Categoría 2: hipertensión mediana 160 – 179 100 – 109 consultar al médico

Categoría 1: hipertensión leve 140 – 159 90 – 99 control médico periódico

Alta normal 130 – 139 85 – 89 control médico periódico

Normal 120 – 129 80 – 84 control propio

Optima < 120 < 80 control propio

Fuente: WHO, 1999

El gráfico de barras de la pantalla y la escala en el aparato indi-

can en qué rango se encuentra la presión sanguínea medida.

Si los valores de sístole y de diástole se encuentran en dos

rangos de la OMS diferentes (p. ej. la sístole en el rango de ten-

sión “Normal alta” y la diástole en el rango “Normal”), el gráfico

de la clasificación de la OMS del aparato indica siempre el

rango más alto. En este ejemplo, se muestra “Normal alta”.

6. Almacenamiento, consulta y borrado de los

valores medidos

•

Los resultados de todas las mediciones correctamente reali-

zadas se guardan en la memoria junto con la fecha y la hora.

Cuando hay más de 30 valores de medición, los datos de

medición más antiguos se pierden.

•

Seleccione con la tecla SET y después con las teclas -/+

el registro de usuario deseado y confirme con la tecla .

Pulsando la tecla M+ se muestra el promedio AVG de los 3

últimos valores de medición guardados del registro de usua-

rio. Pulsando la tecla de + se muestran los últimos resultados

de medición, con la tecla - se muestran los más antiguos.

•

El promedio AVG solo puede mostrarse a partir de los 3 valo-

res guardados del registro de usuario correspondiente.

•

Para borrar el registro, deberá seleccionar primero un re-

gistro de usuario. Mantenga pulsada la tecla SET aprox.

3 segundos. El aparato borrará todos los valores del registro

de usuario que esté usando en ese momento tras emitir 3

pitidos cortos.

•

Si desea modificar el registro de usuario, consulte el capítulo

“Selección del registro”.

7. Limpieza y almacenamiento del aparato

•

Limpie con cuidado el aparato y el brazalete solo con un

paño ligeramente humedecido.

•

No use limpiadores ni disolventes.

•

No se puede sumergir el aparato en ningún caso, ya que

puede penetrar líquido en él y dañarlo.

•

Cuando el aparato esté guardado, no se deben colocar obje-

tos pesados sobre el mismo. Retire las pilas. El tubo flexible

del brazalete no debe doblarse en ángulos muy cerrados.

8. Aviso de errores / Solución de problemas

En caso de error, aparece en pantalla el aviso de error .

Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos:

1. la presión de inflado es superior a 300 mmHg;

2. el valor de la presión sanguínea es excepcionalmente alto

o bajo;

3. se ha movido o ha hablado durante la medición.

En estos casos, repita la medición. Preste atención a que el

tubo flexible del brazalete esté conectado correctamente y no

se mueva ni hable. En caso necesario, vuelva a colocar las

pilas o sustitúyalas.

9. Datos técnicos

Nº de modelo BM 26

Método de

medición

Oscilométrico, medición no invasiva de la

presión sanguínea en el brazo

Rango de

medición

Presión del brazalete 0 – 300 mmHg,

sistólica 0 – 300 mmHg,

diastólica 0 – 300 mmHg,

Pulso 30 – 180 latidos /minuto

Precisión de la

indicación

Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

Inexactitud de la

medición

La desviación estándar máxima permitida

según ensayo clínico es de:

sistólica 8 mmHg / diastólica 8 mmHg

Memoria 4 x 30 puestos de almacenamiento

Medidas L 155 mm x A 110 mm x A 70 mm

Peso Aprox. 395 g (sin pilas)

Diámetro de

brazalete

22 a 35 cm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

+10 °C a +40 °C, ≤ 85 % de humedad relativa

(sin condensación)

Condiciones de

almacenamiento

admisibles

- 20 °C a + 55 °C, ≤ 85 % de humedad rela-

tiva, 800 –1060 hPa presión ambiente

Fuente de

alimentación

4 pilas de 1,5 V AA (alcalinas tipo

LR06)

Vida útil de las

pilas

Para unas 180 mediciones, según lo elevado

de la presión sanguínea y la presión de inflado

Accesorios

Instrucciones para el uso, 4 pilas de 1,5 V AA

(alcalinas tipo LR06), bolsa de transporte

Clasificación

Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,

funcionamiento continuo, pieza de aplicación

tipo BF

Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

•

Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y

está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas

a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que

los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-

tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede

solicitar información más precisa al servicio de atención al

cliente en la dirección indicada en este documento o leer el

final de las instrucciones de uso.

•

Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a

productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a productos

sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmoma-

nómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y

EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-

sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-

nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30

(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares

para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los

esfigmomanómetros automáticos no invasivos).

•

La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada mi-

nuciosamente y su diseño ha sido desarrollado con vistas a

una larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato en el

ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metro-

lógicos utilizando para ello los medios oportunos. Puede so-

licitar información más precisa sobre la comprobación de la

precisión de los valores de medición al servicio de asistencia

técnica en la dirección indicada en este documento.

Gentile cliente,

siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma.

Il nostro nome è sinonimo di prodotti di alta qualità continua-

mente sottoposti a controlli nei settori del calore, del peso,

della pressione sanguigna, della temperatura corporea, delle

pulsazioni, della terapia dolce, del massaggio e dell’aria.

La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni, di

conservarle per un’eventuale consultazione successiva, di met-

terle a disposizione di altri utenti e di osservare le avvertenze

ivi riportate.

Cordiali saluti

Il Suo team Beurer

1. Note introduttive

Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non

invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di persone

adulte. Esso consente di misurare la pressione sanguigna

rapidamente e facilmente, nonché di salvare e visualizzare l’an-

damento e la media dei valori misurati.

In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l’apparec-

chio emette un avviso. I valori rilevati sono classificati e valutati

graficamente secondo le direttive dell’OMS (= WHO: Organiz-

zazione Mondiale della Sanità).

Conservare queste istruzioni per l’uso futuro e metterle a di-

sposizione degli altri utenti.

2. Avvertenze importanti

Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso,

sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli accessori:

Attenzione

Avvertenza

Indicazione di importanti informazioni

Seguire le istruzioni per l’uso

Parte applicativa tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo le norme previste dalla

Direttiva CE sui riﬁuti di apparecchiature elet-

triche ed elettroniche 2002/96/CE – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment)

Produttore

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Temperatura e umidità di stoccaggio

consentite

ITALIANO

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Temperatura e umidità di esercizio consentite

Proteggere dall’umidità

SN Numero di serie

0483

Il marchio CE certifica la conformità ai re-

quisiti di base della direttiva 93/42/CEE sui

dispositivi medici

Indicazioni sulla modalità d’uso

•

Misurare la pressione sempre allo stesso orario della giorna-

ta, affinché i valori siano confrontabili.

•

Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti.

•

Per effettuare più misurazioni su una stessa persona, atten-

dere 5 minuti tra una misurazione e l’altra.

•

Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica

almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

•

I valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor-

mativo, non sostituiscono i controlli medici. Comunicare al

medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso terapie

mediche definite autonomamente (ad es. impiego di farmaci

e relativi dosaggi).

•

Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, gestanti e

pazienti con preeclampsia.

•

In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono ve-

rificarsi errori di misurazione o una riduzione della precisione

di misurazione. Gli stessi problemi si possono verificare in

caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi della circo-

lazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza di brividi di

febbre o tremiti.

•

Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri ap-

parecchi chirurgici ad alta frequenza.

•

Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con

misura compresa nell’intervallo indicato.

•

Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una

riduzione delle funzioni dell’arto interessato.

•

La misurazione delle pressione non deve impedire la circo-

lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo.

In caso di malfunzionamento dell’apparecchio, rimuovere il

manicotto dal braccio.

•

Evitare di schiacciare, comprimere o piegare meccanicamen-

te il tubo del manicotto.

•

Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto

e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causereb-

bero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente

rischio di lesioni.

•

Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia

con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, quali

dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arte-

rovenoso.

•

Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una

mastectomia (asportazione della mammella).

•

Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulte-

riori lesioni.

•

Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusivamen-

te a batterie.

•

Se per 3 minuti non vengono utilizzati pulsanti, il dispositivo

di arresto automatico spegne l’apparecchio per preservare le

batterie.

•

L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle pre-

senti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di danni

causati da un uso inappropriato o non conforme.

Indicazioni sulla custodia e sulla cura

•

Lo sfigmomanometro è formato da componenti di precisione

ed elettronici. La precisione dei valori misurati e la durata in

servizio dell’apparecchio dipendono dall’accuratezza con la

quale viene usato.

– Proteggere l’apparecchio da urti, umidità, polvere e sporci-

zia, forti variazioni della temperatura e raggi diretti del sole.

– Non far cadere l’apparecchio.

– Non utilizzare l’apparecchio in vicinanza di forti campi

elettromagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici o

telefoni cellulari.

–

Usare esclusivamente i bracciali forniti in dotazione o ricam-

bi originali. In caso contrario saranno rilevati valori errati.

•

Non premere pulsanti finché il bracciale non è ben allacciato

al polso.

•

Si consiglia di rimuovere le batterie quando l’apparecchio

non viene usato per un lungo periodo.

Indicazioni sulle batterie

•

L’inghiottimento delle batterie può essere mortale. Conserva-

re quindi le batterie e i prodotti fuori della portata dei bambini

piccoli. In caso d’inghiottimento di una batteria, contattare

immediata-mente un medico.

•

Non ricaricare o riattivare le batterie con altri mezzi, non

scomporle, non gettarle nel fuoco, non cortocircuitarle.

•

Rimuovere le batterie quando sono scariche o l’apparecchio

non viene usato per un lungo periodo. In questo modo si

evitano danni causati da una eventuale fuoriuscita del liquido

dalle batterie. Sostituire sempre contemporaneamente tutte

le batterie.

•

Non utilizzare batterie di tipo e marca diversi oppure batterie

con differenti capacità. Utilizzare preferibilmente batterie

alcaline.

Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento

•

Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi. Smaltire le batterie

scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali inquinanti.

•

Non aprire l’apparecchio. La non osservanza di questa pre-

scrizione invalida la garanzia.

•

Non riparare o regolare da soli l’apparecchio. In questo caso

non è più garantito un funzionamento corretto.

•

Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal

servizio assistenza di Sanitas o da ri-venditori autorizzati.

Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle

batterie e sosti-tuirle, se necessario.

•

Smaltire l’apparecchio conformemente alla direttiva sui

vecchi apparecchi elettrici ed elettronici 2002/96/CEE

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Per

domande specifiche su questo argomento rivolgersi all’ufficio

comunale competente per lo smaltimento ecologico.

3. Descrizione dell’apparecchio

1. Manicotto

2. Tubo del manicotto

3. Attacco del manicotto

4. Display

5. Pulsante START/STOP

6. Pulsante per la memorizzazione M+

7. Pulsante SET

8. Pulsanti funzione -/+

9. Scala OMS

Indicazioni sul display:

1. Pressione sistolica

2. Unità mmHg

3. Pressione diastolica

4. Icona battito cardiaco

e battito cardiaco rilevato

5. Ora e data

6. Icona disturbi del ritmo cardiaco

7. Medie delle ultime 3 misurazioni AVG

8. Pompaggio, scarico aria (freccia)

9. Classificazione OMS

10. Icona sostituzione delle batterie

11. Icona per utente 1, 2, 3, 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Preparazione della misurazione

Inserimento delle batterie

•

Togliere il coperchio lato posteriore

dell’apparecchio.

•

Inserire 4 batterie del tipo alcaline

AA 1,5 V. Controllare assolutamente

che le batterie vengano inserite con

i poli corretti secondo le indicazioni.

Non devono essere utilizzate batterie ricaricabili.

•

Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie.

Quando vengono emessi 4 segnali acustici e contempora-

neamente viene visualizzata l’icona sul display non sono più

possibili misurazioni ed è necessario sostituire le batterie

Quando le batterie vengono rimosse dall’apparecchio, è ne-

cessario reimpostare l’ora. Le batterie esauste non sono rifiuti

domestici. Smaltirle presso un rivenditore di materiali elettrici o

nel punto di raccolta differenziata locale.

Lo smaltimento è un obbligo di legge.

Nota: Sulle batterie contenenti sostante nocive

sono riportate le sigle seguenti: Pb = la batteria

contiene piombo, Cd = la batteria contiene cad-

mio, Hg = la batteria contiene mercurio.

Impostazione della data e dell’ora

La data e l’ora devono essere impostate necessariamente.

Solo in questo modo è possibile memorizzare le misurazioni

in modo corretto con data e ora ed essere quindi successiva-

mente richiamate. L’ora è nel formato 12 ore, ossia le ore 13:00

sono indicate nel formato 01:00 PM.

Per impostare la data e l’ora procedere come segue:

•

Premere due volte il pulsante SET.

•

Impostare il mese da 1 a 12 con i pulsanti + e - e confermare

con il pulsante SET.

•

Impostare giorno/ora/minuti e confermare con il pulsante

SET

Premere il pulsante per uscire dalla modalità di impostazione.

5. Misurazione della pressione sanguigna

Applicare il bracciale

Applicare il bracciale al braccio libero

da indumenti. La circolazione sangui-

gna del braccio non dovrà risultare

impedita da indumenti troppo stretti

o simili.

Il bracciale va posizionato sul braccio

in modo che il suo bordo inferiore

venga a trovarsi 2 – 3 cm al di sopra

della piega del gomito e al di sopra

dell’arteria. Il flessibile dovrà essere

rivolto verso il centro del palmo della

mano.

Applicare quindi l’estremità libera del

bracciale intorno al braccio, in

maniera ben aderente ma non troppo

stretta, e chiudere con la chiusura a

strappo. Il bracciale dovrebbe essere

stretto intorno al braccio lasciando

sufficiente spazio per l’inserimento di

due dita.

4 x AA (LR06) 1,5

Inserire quindi il flessibile del brac ciale

nell’attacco della spina del bracciale.

Attenzione: l’apparecchio deve essere utilizzato unicamente

con il bracciale originale.Il bracciale è adatto per una circonfe-

renza braccio tra 22 e 35 cm.

Con il numero di ordinazione 162.973 è possibile ordinare

presso i negozi specializzati, o presso l’indirizzo del servizio as-

sistenza, un bracciale di dimensioni maggiori per circonferenze

delle braccia comprese tra 30 e 42 cm.

Assumere una posizione corretta del corpo

•

Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione!

In caso contrario l’apparecchio può fornire misure inesatte.

•

La misurazione può essere eseguita da seduti o sdraiati. Ad

ogni modo controllare che il bracciale si trovi all’altezza del

cuore. L’avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale

venga a trovarsi all’altezza del cuore. Durante la misurazione,

per non influenzarne il risultato, è importante rimanere tran-

quilli e non parlare.

•

Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres-

sione. Appoggiare la schiena e le braccia. Non incrociare le

gambe. Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento.

•

Per non falsare il risultato della misurazione, è importante

mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la

misurazione.

Selezionare la memoria

Premere il pulsante SET. Selezionare la posizione di memoria

desiderata premendo i pulsanti funzione -/+. Sono disponibili

4 memorie, ognuna da 30 posizioni, per poter memorizzare

separatamente le misurazioni di 4 persone diverse o le misura-

zioni mattutine e serali.

Confermare la selezione mediante il pulsante

Eseguire la misurazione della pressione sanguigna

•

Applicare il bracciale, come precedentemente descritto, e met-

tersi nella posizione in cui si desidera eseguire la misurazione.

•

Avviare il processo di misurazione tenendo premuto il pul-

sante . Dopo una verifica del display, durante la quale si

accendono tutti i numeri, il manicotto si gonfia automatica-

mente. Durante il pompaggio l’apparecchio rileva già i valori

necessari a determinare la pressione di gonfiaggio necessaria.

Se la pressione risulta insufficiente, l’apparecchio provvede

automaticamente al gonfiaggio.

•

Il bracciale si sgonfia quindi lentamente ed il battito cardiaco

viene rilevato.

•

Al termine della misurazione, la pressione d’aria rimanente

viene scaricata rapidamente. Vengono visualizzati il battito

cardiaco, la pressione sistolica e diastolica.

•

La misurazione può essere interrotta in qualsiasi momento

premendo il pulsante

•

Se è necessaria una pressione di pompaggio superiore, per

evitare una regolazione successiva, tenere premuto il pul-

sante M+ subito dopo l’inizio della procedura fino a quando

viene raggiunta la pressione del manicotto desiderata. La

pressione di pompaggio corretta dovrebbe superare il valore

sistolico di circa 30 mmHg.

•

L’indicazione Err appare quando la misurazione non è stata

effettuata correttamente. Consultare il capitolo Messaggi di

errore/Eliminazione dei guasti in questo libretto di istruzioni

per l’uso e ripetere la misurazione.

•

L’apparecchio si spegne automaticamente dopo circa 3 minuti.

Attendere almeno 5 minuti prima di eseguire una nuova misu-

razione!

Valutare i risultati

Aritmie cardiache:

Questo apparecchio è in grado di identificare disfunzioni ritmi-

che del battito cardiaco durante la misurazione ed, eventual-

mente, le indica sul display con l’icona

Questa può essere un’indicazione di un’aritmia. L’aritmia è

una malattia che consiste nell’anomalia del ritmo del cuore

dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il

battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci mancanti o prematuri,

frequenza lenta o accelerata dei battiti) possono essere causati

tra l’altro da malattie cardiache, età, predisposizione genetica,

ingerimento spropositato di dolciumi, stress o sonno insuffi-

ciente. L’aritmia può essere diagnosticata solo da una visita

cardiologica da parte di un medico.

Ripetere l’operazione quando al termine della misurazione sul

display appare l’icona

Tener presente che occorre riposare per 5 minuti e si deve

rimanere fermi senza parlare durante la misurazione. Se l’icona

compare frequentemente, consultare il proprio medico.

Autodiagnosi e autotrattamenti eseguiti in base ai valori mi-

surati possono essere pericolosi. Seguire assolutamente le

indicazioni del proprio medico curante.

Classificazione dell’OMS:

Nella seguente tabella viene indicata la classificazione e in-

terpretazione delle misurazioni in base alle direttive/definizioni

dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e agli ultimi

studi.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento

generale in quanto la pressione individuale presenta differenze

a seconda della persona e dell’età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico per

sapere qual è la propria pressione normale e il limite superato il

quale il livello di pressione viene considerato pericoloso.

La grafica a barre sul display e la scala sull’apparecchio indica-

no il campo in cui si trova la pressione sanguigna misurata.

Se i valori di sistole e diastole si trovano in due campi OMS

diversi (ad es. la sistole nel campo “Normale-alto” e la dia-

stole nel campo “Normale”), la classificazione grafica di OMS

sull’apparecchio indica sempre il campo superiore, nel nostro

esempio “Normale-alto”.

6. Salvataggio, richiamo e cancellazione dei

valori misurati

•

I valori rilevati da ogni misurazione eseguita con successo

sono memorizzati assieme alla data e all’ora. Una volta supe-

rati 30 valori misurati, vengono sovrascritti i dati più vecchi.

•

Selezionare la memoria utente desiderata con i pulsanti SET

e -/+, quindi confermare con il pulsante . Premendo nuova-

mente il pulsante M+, il sistema visualizza la media AVG delle

3 ultime misurazioni memorizzate nella posizione di memoria

utente. Premendo il pulsante + vengono visualizzati i valori

misurati più recenti, con il pulsante - i più vecchi.

•

La media AVG viene visualizzata solo dopo che sono stati

memorizzati 3 valori per memoria utente.

•

Per cancellare una posizione di memoria, selezionarla. Tene-

re premuto il pulsante SET per circa 3 secondi. Tutti i valori

dell’attuale memoria utente verranno cancellati dopo tre brevi

segnali acustici.

•

Se si desidera cambiare la memoria utente, consultare il

capitolo “Selezionare la memoria”.

7. Pulizia e custodia dell’apparecchio

•

Pulire accuratamente l’apparecchio servendosi esclusiva-

mente di un panno leggermente inumidito.

•

Non utilizzare detergenti né solventi.

•

Non immergere assolutamente l’apparecchio in acqua: que-

sta potrebbe penetrare all’interno e provocare danni.

•

Se l’apparecchio viene conservato, non devono trovarsi og-

getti pesanti su di esso. Estrarre le batterie. Il tubo flessibile

del bracciale non deve essere piegato.

Campo dei valori della pressione

sanguigna

Pressione sistolica

(in mmHg)

Pressione diastolica

(in mmHg)

Misura da prendere

Livello 3: ipertensione grave >=180 > = 110 visitare un medico

Livello 2: ipertensione moderata 160 – 179 100 – 109 visitare un medico

Livello 1: ipertensione leggera 140 – 159 90 – 99 controlli regolari presso un medico

Normale-alto 130 – 139 85 – 89 controlli regolari presso un medico

Normale 120 – 129 80 – 84 autocontrollo

Ottimale < 120 < 80 autocontrollo

Fuente: WHO, 1999

8. Messaggi di errore/Eliminazione dei guasti

In caso di anomalie, il display visualizza la segnalazione di

errore Err.

I messaggi di errore possono comparire nei seguenti casi:

1. l a pressione di insufflazione è superiore a 300 mmHg,

2. il valore misurato della pressione sanguigna è eccezional-

mente alto o basso,

3. durante la misurazione il paziente si è mosso o ha parlato.

In questi casi ripetere la misurazione. Accertarsi che il tubo

flessibile del bracciale sia ben innestato e prestare attenzione a

non muoversi o a non parlare. Se necessario, inserire le nuove

batterie o sostituirle.

9. Dati tecnici

Codice BM 26

Metodo di

misurazione

Oscillometrico, misurazione non invasi-

va della pressione dal braccio

Range di misurazione Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,

sistolica 60 – 280 mmHg,

diastolica 30 – 200 mmHg,

Pulsazioni 30 – 180 battiti/minuto

Precisione

dell’indicazione

Sistolica ± 3 mmHg,

diastolica ± 3 mmHg,

pulsazioni ± 5 % del valore indicato

Tolleranza Scostamento standard massimo

ammesso rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg

Memoria 4 x 30 posizioni di memoria

Ingombro Lungh. 155 mm x Largh. 110 mm x

Alt. 70 mm

Peso Circa 395 g (senza batterie)

Dimensioni manicotto 22 – 35 cm

Condizioni di funzio-

namento ammesse

+10 °C – +40 °C, ≤ 85 % di umidità rela-

tiva (senza condensa)

Condizioni di stoc-

caggio ammesse

- 20 °C – + 55 °C, ≤ 85 % di umidità

relativa, 800 –1060 hPa di pressione

ambiente

Alimentazione 4 batterie del tipo alcaline AA da

1,5 V

Durata delle batterie Ca. 180 misurazioni, in base alla pres-

sione sanguigna e di pompaggio

Accessori Istruzioni per l’uso, 4 batterie del tipo

alcaline AA da 1,5 V, custodia

Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa

parte della categoria AP/APG, funzio-

namento continuo, parte applicativa

tipo BF

Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-

che senza preavviso.

•

L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2

e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature

di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul

funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più

dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare

la parte finale delle istruzioni per l’uso.

•

L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi

medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle

norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi

Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri

non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-

tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)

e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:

Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e

alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non

invasivi).

•

La precisione di questo misuratore di pressione è stata

accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga

durata di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo

professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con

gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate

sulla verifica della precisione all’indirizzo indicato del servizio

assistenza.

Sayın müşterimiz,

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağırlık,

kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, masaj ve

hava konularında değerli ve titizlikle test edilmiş kaliteli ürünleri-

miz, dünyanın her tarafında tercih edilmektedir.

Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride kullan-

mak üzere saklayın, diğer kullanıcıların erişebilmesini sağlayın

ve içindeki yönergelere uyun.

Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz

Beurer Ekibiniz

1. Ürün özellikleri

Üst kol tansiyon ölçme cihazı, yetişkinlerin atardamarlarında-

ki tansiyon değerlerini, invaziv olmayan bir şekilde ölçmek ve

izlemek için kullanılır.

Bu cihazla hızlı ve kolay bir şekilde tansiyonunuzu ölçebilir,

ölçüm değerlerini kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin seyrini ve

ortalamasını görüntüleyebilirsiniz.

Mevcut olası kalp ritim bozukluklarında sizi uyarır.

Tespit edilen değerler, WHO (Dünya Sağlık Örgütü) standartları-

na göre sınıflandırılır ve grafiksel olarak değerlendirilir.

Bu kullanım kılavuzunu ileride kullanmak üzere saklayın ve

diğer kullanıcıların kılavuza erişebilmesini sağlayın.

2. Önemli yönergeler

İşaretlerin açıklaması

Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında ve

model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:

Dikkat

Not

Önemli bilgilere yönelik notlar

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Uygulama parçası tip BF

Doğru akım

Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili AB

Yönetmeliği 2002/96/EC – WEEE’ye (Waste

Electrical and Electronic Equipment) uygun

şekilde elden çıkarılmalıdır

Üretici

TÜRKÇE

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

İzin verilen depolama sıcaklığı ve nem

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve nem

Nemden koruyunuz

SN Seri numarası

0483

CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EWG yönet-

meliğinin temel şartları ile uyumluluğu belgeler.

Kullanım ile ilgili bilgiler

•

Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman

günün aynı saatlerinde ölçün.

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin!

•

Bir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, ölçümler

arasında 5 dakika bekleyin.

•

Ölçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara

kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız.

•

Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın.

•

Sizin tarafınızdan tespit edilen ölçüm değerleri, yalnızca size

bilgi verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muaye-

nenin yerini tutamaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin

ve hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi tıbbi

kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!

•

Tansiyon ölçme aletini yeni doğanlarda, hamilelerde ve pre-

eklampsi hastalarında kullanmayın.

•

Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumun-

da hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu

olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansiyon,

diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahatsızlıklarında ve titreme

nöbetlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir.

•

Tansiyon ölçme aleti, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı ile

birlikte kullanılmamalıdır.

•

Bu cihazı sadece, üst kol çevresi cihaz için belirtilen ölçülerde

olan kişilerde kullanın.

•

Şişirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

gelebileceğini dikkate alın.

•

Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun

bir süre kısıtlanmamalıdır. Aletin hatalı çalışması durumunda,

manşeti koldan çıkarın.

•

Manşet hortumunun mekanik olarak sıkışmasını, ezilmesini

veya bükülmesini önleyin.

•

Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümlerden

kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması halinde

yaralanmalar meydana gelebilir.

•

Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi gören

bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler giriş, intra-

vasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) bypass.

•

Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara takma-

yın.

•

Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde başka

yaralanmalar olabilir.

•

Tansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.

•

Otomatik kapatma, tansiyon ölçme aletini 3 dakika içinde

hiç bir tuşa basılmadığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için

kapatır.

•

Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kulla-

nılmak üzere tasarlanmıştır. Uygunsuz ve yanlış kullanımdan

ötürü oluşacak hasarlardan üretici firma sorumlu değildir.

Saklama ve bakım ile ilgili bilgiler

•

Tansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan mey-

dana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve cihazın kullanım

ömrü itinalı kullanıma bağlıdır:

– Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık değişik-

liklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

– Cihazı düşürmeyin.

– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullanma-

yın ve radyo sistemlerinden veya cep telefonlarından uzak

tutun.

– Sadece ürünle birlikte verilen veya orijinal yedek manşetler

kullanın. Aksi takdirde yanlış ölçüm sonuçları elde edilir.

•

Manşet takılmadığı sürece düğmelere basmayın.

•

Cihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız önerilir.

Pillerle ilgili bilgiler

•

Piller yutulursa hayati tehlikeye neden olabilir. Pilleri ve ürün-

leri bu nedenle çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayın.

Pil yutulursa hemen tıbbi yardım alınmalıdır.

•

Piller şarj edilmemeli veya başka yöntemlerle yeniden aktif

hale getirilmemeli, parçalara ayrılmamalı, ateşe atılmamalı ve

kısa devre yaptırılmamalıdır.

•

Piller tükendiğinde veya cihazı uzun süre kullanmayacağınız

zaman pilleri cihazdan çıkartın. Böylece pillerin akması so-

nucu meydana gelebilecek hasarları önlemiş olursunuz. Tüm

pilleri daima eş zamanlı değiştirin.

•

Farklı pil türleri, markaları veya farklı kapasitelere sahip piller

kullanmayın. Alkalin pilleri tercih edin.

Onarım ve elden çıkarma ile ilgili bilgiler

•

Piller evsel atık değildir. Kullanılmış pilleri lütfen öngörülmüş

atık toplama yerlerine teslim edin.

•

Cihazı açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde garanti

geçerliliğini yitirir.

•

Cihazı kendiniz onarmayın veya ayarlamayın. Aksi halde ciha-

zın kusursuz çalışması garanti edilemez.

•

Tamir işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar

tarafından yapılabilir. Ancak, her şikayet öncesinde öncelikle

pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.

•

Lütfen cihazı elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili

EG Direktifi 2002/96/EC – WEEE’ye (Waste Electrical

and Electronic Equipment) uygun şekilde elden çıkarın.

Elden çıkarmayla ilgili diğer sorularınızı, elden çıkarmadan

sorumlu yerel makamlara iletebilirsiniz.

3. Cihaz açıklaması

1. Manşet

2. Manşet hortumu

3. Manşet fişi

4. Ekran

5. BAŞLAT/DURDUR düğmesi

6. Hafıza tuşu M+

7. SET tuşu

8. İşlev tuşları -/+

9. WHO skalası

Ekrandaki göstergeler:

1. Sistolik basınç

2. Birim mmHg

3. Diyastolik basınç

4. Nabız simgesi

ve ölçülen nabız değeri

5. Saat ve tarih

6. Kalp ritim bozukluğu sembolü

7. Son 3 ölçümün ortalama değeri AVG

8. Havayla şişirme, havayı tahliye etme (Ok)

9. WHO derecelendirmesi

10. Pil değiştirme sembolü

11. Kullanıcı 1, 2, 3, 4 için simge

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Ölçüme hazırlık

Pilleri yerleştirme

•

Ölçüm cihazının arka tarafındaki pil

bölmesinin kapağını çıkarın.

•

Dört adet 1,5 V AA tip (alkalin tip

LR06) pil yerleştirin. Pilleri işaretlere

göre kutupları doğru yere gelecek

şekilde yerleştirmeye mutlaka dik-

kat edin. Şarj edilebilen piller kullanmayın.

•

Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

4 akustik uyarı sesi duyulur ve aynı zamanda ekranda

sembolü görülürse, artık ölçüm yapmak mümkün değildir ve

pillerin tümü değiştirilmelidir. Piller cihazdan çıkarıldıktan sonra

saat yeniden ayarlanmalıdır. Bitmiş piller evsel atıklara

atılmamalıdır. Bunları elektronik ürün mağazasına veya yerel

değerli atık toplama noktasına teslim edin. Bunu yapmanız

yasal olarak zorunludur.

Not: Bu işaret zararlı madde içeren pillerin üzerin-

de bulunur: Pb: Pil kurşun içeriyor, Cd: pil kadmi-

yum içeriyor, Hg: Pil cıva içeriyor.

Tarihin ve saatin ayarlanması

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptığınız-

da ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir ve daha

sonra tekrar bakabilirsiniz. Saat 12 saat biçiminde gösterilir,

yani saat 13:00’ten itibaren 01:00 PM şeklinde gösterilir.

Tarih ve saati ayarlamak için aşağıdakileri uygulayın:

•

2 kez SET tuşuna basın.

•

+ veya - tuşlarıyla önce ayı 1–12 şeklinde ayarlayın ve SET

tuşuyla onaylayın.

•

Gün/Saat/Dakika bilgilerini ayarlayın ve her defasında SET

tuşuyla onaylayın.

Ayarlama modundan çıkmak için

tuşuna basın.

5. Tansiyon ölçme

Manşeti takma

Manşeti çıplak sol üst kola takın.

Kolun kan dolaşımı dar giysiler veya

benzeri nedeniyle engellenmemelidir.

Manşet, alt kenarı dirseğin iç kısmının

2 – 3 cm üzerinde ve atardamarın

üstünde duracak şekilde üst kola

yerleştirilmelidir. Hortum, avuç içinin

ortasına bakar.

Şimdi manşetin serbest ucunu sıkı,

ancak fazla sıkmayacak şekilde kolun

çevresine takın ve cırt cırt bandı

kapatın. Manşet, manşetin altına iki

parmak sığabilecek sıkılıkta olmalıdır.

Şimdi manşet hortumunu manşet fişi

girişine takın.

Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşetle kullanılabilir. Manşet

sadece 22 ile 35 cm arası kol çevresi için uygundur.

4 x AA (LR06) 1,5

Sipariş numarası 162.973 ile 30 ile 42 cm arası üst kol çevreleri

için daha büyük bir manşeti yetkili bir satıcıdan veya servis

adresinden temin edebilirsiniz.

Doğru vücut duruşunu alma

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi takdirde

sapmalar meydana gelebilir.

•

Ölçümü otururken veya yatarken yapabilirsiniz. Manşetin kalp

yüksekliğine gelmesine mutlaka dikkat edin.

•

Tansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve

kollarınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı

düz bir şekilde yere koyun.

•

Ölçümde yanlışlık olmaması için, ölçüm sırasında sakin dur-

mak ve konuşmamak önemlidir.

Hafızayı seçme

SET düğmesine basın. İstediğiniz hafıza yerini -/+ fonksiyon

düğmelerine basarak seçin. 4 farklı kişinin ölçüm sonuçlarını

birbirinden ayrı olarak kaydetmek veya sabah ve akşam yaptı-

ğınız ölçümleri ayrı olarak kaydetmek için her birinde 30 kayıt

yeri olan 4 hafıza kullanabilirsiniz.

Seçiminizi

düğmesiyle onaylayın.

Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme

•

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçekleş-

tirmek istediğiniz duruşa geçin.

•

düğmesine uzunca basarak ölçüm işlemini başlatın. Tüm

rakamların yandığı ekran kontrol edildikten sonra manşet oto-

matik olarak şişer. Şişirme esnasında cihaz, gerekli şişirme

basıncının tahmin edilmesi için kullanılan ölçüm değerlerini

tespit eder. Bu basıncın yeterli olmaması halinde cihaz oto-

matik olarak daha çok hava pompalar.

•

Ardından manşetteki basınç yavaş bir şekilde tahliye edilir ve

nabız ölçülür.

•

Ölçüm tamamlandığında, kalan hava basıncı çok hızlı bir

şekilde tahliye edilir. Nabız, sistolik tansiyon ve diyastolik

tansiyon gösterilir.

•

düğmesine basarak ölçümü istediğiniz zaman durdurabilir-

siniz.

•

Prensip olarak daha yüksek bir şişirme basıncına gereksinim

duyuluyorsa, şişirme işlemine başlamadan önce M+ tuşuna

basıp istenen manşet basıncına ulaşılıncaya kadar basılı

tutarsanız sonradan pompalama işlemini atlayabilirsiniz. Bu

değer sistolik değerin yakl. 30 mmHg üzerinde olmalıdır.

•

Ölçüm doğru şekilde gerçekleştirilemediğinde simgesi

gösterilir. Bu kullanım kılavuzundaki Hata iletisi/Arıza giderme

bölümüne bakın ve ölçümü tekrarlayın.

•

Cihaz yakl. 3 dakika sonra otomatik olarak kapanır.

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 5 dakika bekleyin!

Sonuçları değerlendirme

Kalp ritim bozuklukları:

Bu cihaz ölçüm esnasında olası kalp ritim bozukluklarını tespit

edebilir ve ölçümden sonra gerekirse

sembolü ile bir bo-

zukluk olduğunu gösterir.

Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki skala, tespit edilen tansi-

yonun hangi aralıkta olduğunu gösterir.

Sistol ve diyastol değerleri iki farklı WHO aralığında ise (örn. sis-

tol “Yüksek normal” aralığında ve diyastol “Normal” alanında)

cihazdaki grafiksel WHO dağılımı her zaman daha yüksek olan

aralığı gösterir; verilen örnekte “Yüksek normal” aralığı.

6. Ölçüm değerlerini kaydetme, çağırma ve

silme

•

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kayde-

dilir. Ölçüm verileri 30’ı aştığında, en eski ölçüm verileri silinir.

•

SET tuşuyla ve ardından -/+ tuşlarıyla istediğiniz kullanıcı

hafızasını seçin ve

tuşuyla onaylayın. M+ düğmesine bas-

tığınızda kullanıcı hafızasının kaydedilmiş son 3 ölçüm değe-

Bu, ritim bozukluğu (aritmi) göstergesi olabilir. Ritim bozukluğu

(aritmi), kalp atışına kumanda eden biyoelektrik sistemde

hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır.

Semptomların (atlayan veya erken kalp atışları, yavaş veya çok

hızlı nabız) nedenleri arasında kalp hastalıkları, yaş, vücudun

özellikleri, aşırı derecede keyif verici madde tüketimi, stres veya

uykusuzluk olabilir. Ritim bozukluğu yalnızca doktor muayenesi

ile tespit edilebilir.

Ölçümden sonra ekranda

sembolü gösterilirse ölçümü

tekrarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esnasın-

da konuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat edin.

sembolü sık gösterilirse, lütfen doktorunuza başvurun. Ölçüm

sonuçlarına göre kendi kendinize teşhis koymanız ve kendi

kendinizi tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka doktorunuzun

talimatlarını yerine getirin.

WHO sınıflandırması:

Ölçüm sonuçları, Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) standartları/

tanımları ve en yeni bilgiler uyarınca aşağıdaki tabloya göre

sınıflandırılıp değerlendirilebilir.

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir,

çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında

vs. farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekiminiz

sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel

değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak

tanımlanacağını size söyleyecektir.

Tansiyon değerleri aralığı Sistolik (mmHg) Diyastolik (mmHg) Önlem

Kademe 3: Aşırı hipertoni > = 180 > = 110 Bir doktora gidiniz

Kademe 2: Orta hipertoni 160 – 179 100 – 109 Bir doktora gidiniz

Kademe 1: Hafif hipertoni 140 – 159 90 – 99 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz

Yüksek normal 130 – 139 85 – 89 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz

Normal 120 – 129 80 – 84 Kendiniz kontrol ediniz

İdeal < 120 < 80 Kendiniz kontrol ediniz

Kaynak: WHO, 1999

rinin ortalaması gösterilir. + düğmesine basıldığında en yeni,

- düğmesine basıldığında en eski ölçüm sonuçları gösterilir.

•

AVG ortalama değer ancak seçili kullanıcı hafızasında kayıtlı

3 değer varsa gösterilebilir.

•

Hafızayı silmek için önce bir kullanıcı hafızası seçin. SET tu-

şunu yakl. 3 saniye basılı tutun. Geçerli kullanıcı hafızasındaki

tüm değerler 3 kısa sinyal sesinden sonra silinir.

•

Kullanıcı hafızasını değiştirmek istiyorsanız “Hafızayı seçme”

bölümüne bakın.

7. Cihaz temizliği ve muhafazası

•

Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nemlendi-

rilmiş bir bezle temizleyin.

•

Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

•

Cihazı hiçbir şekilde suyun altına tutmayın, aksi takdirde

cihaza su girebilir ve cihaza hasar verebilir.

•

Cihazı sakladığınızda, cihaz üzerinde ağır cisimler olmama-

sına dikkat edin. Pilleri çıkarın. Manşet hortumu çok sert bir

şekilde bükülmemelidir.

8. Hata iletisi / Arıza giderme

Hata olduğunda ekranda hata iletisi gösterilir.

Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:

1. şişirme basıncı 300 mmHg’nin üzerinde olduğunda;

2. tansiyon değerleri normalin dışında yüksek veya düşük

olduğunda;

3. ölçüm sırasında hareket etmişsinizdir veya konuşmuşsunuz-

dur.

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Manşet hortumunun doğru

şekilde takılı olduğundan emin olun ve hareket etmemeye ve

konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin

veya değiştirin.

9. Teknik veriler

Model no. BM 26

Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invaziv olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

sistolik 0 – 300 mmHg,

diyastolik 0 – 300 mmHg,

nabız 30 – 180 atış /dakika

Göstergenin

hassasiyeti

Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

nabız gösterilen değerin ± % 5’i

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

diyastolik 8 mmHg

Hafıza 4 x 30 kayıt yeri

Ölçüler U 155 mm x G 110 mm x Y 70 mm

Ağırlık Yaklaşık 395 g (pil olmadan)

Manşet boyutu 22 ilâ 35 cm

İzin verilen kullanım

şartları

+10 °C ile +40 °C arasında, ≤ % 85 bağıl

nem (yoğuşmasız)

İzin verilen saklama

koşulları

- 20 °C ile + 55 °C arasında, ≤ % 85 bağıl

nem, 800 –1060 hPa ortam basıncı

Elektrik beslemesi

4 x 1,5 V

AA pil (alkali tip LR06)

Pil kullanım ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-

ğine veya şişirme basıncına göre

Aksesuarlar Kullanma kılavuzu, 4 x 1,5 V AA pil (alkali

tip LR06), saklama çantası

Sınıflandırma

Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,

devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bilgi-

lerde değişiklik yapılabilir.

•

Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve elekt-

romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine

tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin

bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-

lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım

kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

•

Bu cihaz, tıbbi ürünler hakkındaki 93/42/EC sayılı AB direk-

tifine, tıbbi ürünler kanununa ve EN1060-1 (İnvazif olmayan

tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar) ve EN1060-3

(İnvazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektro-

mekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve

IEC80601-2-30 (elektrikli tıbbi cihazlar bölüm 2 – 30: güvenlik

için özel hükümler ve otomatikleştirilmiş invaziv olmayan

tansiyon ölçme cihazlarının temel özellikleri) Avrupa Standart-

larına uygundur.

•

Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik

olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması ha-

linde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk

kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilirsi-

niz.

Многоуважаемый покупатель!

Мы рады тому, что Вы выбрали товар из нашего ассор-

тимента. Изделия нашей компании являются продуктами

высочайшего качества, используемые для измерения веса,

артериального давления, температуры тела, частоты пуль-

са, в области мягкой терапии и массажа.

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуата-

ции, сохраняйте ее для дальнейшего использования, дайте

ее прочитать и другим пользователям и строго следуйте

приведенным в ней указаниям.

С дружескими пожеланиями сотрудники компании Beurer

1. Ознакомление

Аппарат для измерения кровяного давления в плечевой

артерии служит для неинвазивного измерения и контроля

артериального давления у взрослых пациентов. С его

помощью Вы можете быстро и просто измерять Ваше кро-

вяное давление, вводить в память результаты измерений и

показывать изменения и средние значения давления.

Вы будете предупреждены при возможно имеющихся на-

рушениях ритма сердца.

Результаты измерений классифицируются согласно дирек-

тивам ВОЗ и подвергаются графическому анализу.

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуата-

ции, сохраните ее и ознакомьте с ней и других пользова-

телей.

2. Важные указания

Пояснения к символам

В инструкции по применению, на упаковке и на типовой

табличке прибора и принадлежностей используются следу-

ющие символы:

Осторожно!

Указание

Отмечает важную информацию

Соблюдайте инструкцию по применению

Аппликатор типа BF

Постоянный ток

Утилизация прибора в соответствии с

Директивой ЕС 2002/96/EC об отходах

электрического и электронного оборудова-

ния – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Производитель

РУССКИЙ

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Допустимая температура хранения и

влажность воздуха

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Допустимая рабочая температура и

влажность воздуха

Хранить в сухом месте

SN Серийный номер

0483

Символ CE подтверждает соответствие

основным требованиям директивы о меди-

цинских изделиях 93/42/EWG

Указания по применению

•

Для сравнительного анализа данных всегда измеряйте

свое артериальное давление только в определенные

часы.

•

Отдыхайте в течение 5 минут перед каждым измерением!

•

При проведении нескольких сеансов измерения у одного

пользователя интервал между измерениями должен со-

ставлять 5 минут.

•

За 30 минут до измерения следует воздерживаться от

приема пищи и жидкости, курения или физических на-

грузок.

•

При наличии сомнений относительно полученных резуль-

татов повторите измерение.

•

Полученные Вами самостоятельно результаты измерений

носят исключительно информативный характер и не мо-

гут заменить медицинского обследования! Обсудите ре-

зультаты Ваших измерений с врачом, но ни в коем случае

не принимайте самостоятельных решений относительно

лечения (например, по использованию лекарств и их до-

зировке), опираясь на них!

•

Не используйте прибор для измерения артериального

давления у новорожденных детей, беременных женщин и

у пациенток с преэклампсией.

•

Заболевания системы кровообращения могут привести

к неправильным результатам измерения или снижению

точности измерения. Погрешности в результатах из-

мерения также возможны при пониженном артериаль-

ном давлении, диабете, нарушениях кровоснабжения и

сердечного ритма, при ознобе или дрожи.

•

Не используйте прибор для измерения артериального

давления вместе с высокочастотным хирургическим при-

бором.

•

Применяйте прибор только для лиц с обхватом плеча,

предусмотренным параметрами прибора.

•

Обратите внимание на то, что во время накачивания мо-

жет быть нарушена подвижность соответствующей части

тела.

•

Во время измерения кровяного давления не допускается

прерывание циркуляции крови на длительное время. При

сбое в работе прибора снимите манжету с руки.

•

Избегайте механического сужения, сдавливания или сги-

бания шланга манжеты.

•

Избегайте длительного давления в манжете и частых из-

мерений. Нарушение кровообращения может привести к

повреждениям.

•

Убедитесь в том, что к кровеносным сосудам руки, на

которую накладывается манжета, не подсоединено меди-

цинское оборудование (через внутрисосудистый доступ,

артериовенозный шунт или при внутрисосудистой тера-

пии).

•

Не используйте манжету у лиц с ампутированной грудью.

•

Во избежание дальнейших повреждений не кладите ман-

жету поверх ран.

•

Питание прибора производится исключительно от бата-

реек.

•

Прибор для измерения артериального давления отклю-

чается автоматически, если в течение 3 минут не была

нажата ни одна кнопка, это происходит для экономии

энергии батареек.

•

Допускается использование прибора только в целях,

указанных в данной инструкции по применению. Изгото-

витель не несет ответственности за ущерб, вызванный

неквалифицированным или неправильным использовани-

ем прибора.

Указания по хранению и уходу

•

Аппарат состоит из прецизионных и электронных узлов.

Точность результатов измерений и срок службы аппарата

зависят от тщательности обращения:

– Предохраняйте прибор от ударов, действия влаги,

грязи, сильных колебаний температуры и прямых сол-

нечных лучей.

– Не допускайте падений прибора.

– Не используйте прибор вблизи сильных электромаг-

нитных полей, например, вблизи радиоаппаратуры или

мобильных телефонов.

– Используйте только входящие в объем поставки или

оригинальные запасные манжеты. В противном случае

получаются неверные результаты измерений.

•

Не нажимать на кнопки, пока не надета манжета.

•

Если Вы длительное время не пользуетесь прибором,

рекомендуется вынуть батарейки.

Указания в отношении батареек

•

Проглатывание батареек может приводить к опасности

для жизни. Поэтому храните батарейки и изделия в не-

доступном для детей месте. В случае проглатывания

батарейки незамедлительно обратитесь к врачу.

•

Запрещается заряжать или реактивировать батарейки

иными способами, разбирать их, бросать в огонь или за-

мыкать накоротко.

•

Вытащите батарейки из аппарата, если они разряжены

или если Вы длительное время не пользуетесь прибором.

Таким образом Вы предотвращаете ущерб, который

может быть вызван вылившимся электролитом. Всегда

заменяйте все батарейки одновременно.

•

Не используйте батарейки различных типов, марок или

батарейки с различной емкостью. Преимущественно ис-

пользуйте щелочные батарейки.

Указания по ремонту и утилизации

•

Батарейки запрещается выбрасывать в бытовой мусор.

Утилизируйте использованные батарейки через соответ-

ствующий пункт сбора отходов.

•

Не открывайте прибор. Несоблюдение ведет к потере

гарантии.

•

Запрещается самостоятельно ремонтировать или регули-

ровать прибор. В этом случае больше не гарантируется

безупречность работы.

•

Ремонт разрешается выполнять только службе техниче-

ского обеспечения фирмы или авторизированным сер-

висным организациям. Но перед любыми рекламациями

вначале проверьте батарейки и, при необходимости,

замените их.

•

Утилизируйте прибор согласно требованиям

Положения об утилизации электрического и

электронного оборудования 2002/96/EC – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). По всем

вопросам по утилизации обращайтесь в соответствую-

щую коммунальную службу.

3. Описание прибора

1. Манжета

2. Шланг манжеты

3. Штекер манжеты

4. Дисплей

5. Кнопка START/STOP

6. Кнопка сохранения M+

7. Кнопка SET

8. Функциональные кнопки -/+

9. Шкала ВОЗ

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

Индикация на дисплее:

1. Систолическое давление

2. Единица «мм ртутного столба»

3. Диастолическое давление

4. Символ пульса

и измеренное значение пульса

5. Время и дата

6. Символ нарушений сердечного ритма

7. Средние значения последних 3 измерений частоты

сердечных сокращений (AVG).

8. Накачивание, выпускание воздуха (стрелка)

9. Градация ВОЗ

10. Символ индикации смены батарейки

11. Символ для пользователя 1, 2, 3, 4

4. Подготовка к измерению

Установка батарейки

•

Снимите крышку с батарейного

отсека на задней стенке аппарата.

•

Установите 4 алкалиновых бата-

рейки типа AA 1,5 В. Следите за

тем, чтобы батарейки были встав-

лены с соблюдением полярности.

Заряжаемые аккумуляторные батареи использовать

нельзя.

•

Аккуратно закройте крышку батарейного отсека.

Если раздаются 4 звуковых сигнала и одновременно на

дисплее появляется символ

, измерение больше не-

возможно, необходимо заменить все батарейки. После

извлечения батареек время необходимо устанавливать

заново. Использованные батарейки не должны утилизиро-

ваться вместе с бытовым мусором. Утилизируйте их через

специализированный магазин электрооборудования или

местный пункт сбора вторсырья.

Вы обязаны делать это по закону.

Информация: Эти обозначения ставятся на

батарейках, содержащих вредные материалы:

Pb = в батарейке содержится свинец,

Cd = в батарейке содержится кадмий,

Hg = в батарейке содержится ртуть.

Настройка даты и времени

Вам необходимо установить дату и время. Только так

Вы сможете правильно сохранять в памяти измеренные

Вами значения с датой и временем и затем выводить их

4 x AA (LR06) 1,5

на экран. Время отображается в 12-часовом формате, т.е.

время после 13:00 часов отображается как 01:00 PM.

Настройка даты и времени производится следующим

образом:

•

Подтвердите, дважды нажав на кнопку SET.

•

Сначала с помощью кнопок + или - установите месяц

(1–12), затем подтвердите нажатием кнопки SET.

•

Настройте день/час/минуты, каждый раз подтверждая

настройку кнопкой SET.

Нажмите на кнопку

, чтобы выйти из режима настройки.

5. Измерение кровяного давления

Наложить манжету

Наденьте манжету на обнаженное

левое предплечье. Примите меры,

чтобы слишком тесные элементы

одежды или что-либо иное не

нарушало нормальное

кровообращение на руке.

Манжета должна быть помещена на

предплечье так, чтобы нижняя ее

кромка была на 2 – 3 см выше

локтевого сгиба и располагалась

над артерией. Соединительная

трубка должна показывать в

направлении середины ладони.

Заверните свободный конец

манжеты плотно, но не слишком,

вокруг руки и зажмите замок на

липучках. Манжета должна

прилегать к руке настолько плотно,

чтобы под нее можно было продеть

не больше двух пальцев.

Наденьте теперь соединительную

трубку манжеты на штуцер

манжеты.

Внимание! Эксплуатация прибора допускается только с

оригинальной манжетой. Данная манжета пригодна для

руки с окружностью от 22 до 35 см.

Под номером 162.973 можно заказать манжету большего

размера (для окружности руки от 30 до 42 см) в специали-

зированном магазине или по адресу сервисной службы.

Принять правильное положение

•

Перед каждым измерением расслабляйтесь в течение

около 5 минут! В противном случае возникают неточно-

сти измерения.

•

Измерения можно проводить в положении сидя или в

положении лежа.Следите при этом, чтобы манжета на-

ходилась на уровне сердца.

•

Для измерения кровяного давления займите удобное

положение сидя. Спина и руки должны иметь опору. Не

скрещивайте ноги. Поставьте ступни ровно на пол.

•

Чтобы не исказить результаты измерения, следует вести

себя во время измерения спокойно и не разговаривать.

Выбор ЗУ

Нажмите кнопку SET. Выберите желаемую ячейку памяти

нажатием функциональных кнопок -/+. Имеется 4 памяти с

30 ячейками памяти в каждой, чтобы можно было раздель-

но сохранить результаты измерения для четырех человек

или утренние и вечерние измерения.

Подтвердите выбор нажатием кнопки

Выполнить измерение кровяного давления

•

Наденьте манжету, как было описано выше, и примите

положение, в котором будет проводиться измерение.

•

Начните процедуру измерения, нажимая на кнопку

длительное время. После проверки дисплея, при которой

должны гореть все цифры, манжета автоматически на-

качивается. Во время накачивания прибор определяет

значения измерения, которые служат для оценки требуе-

мого давления накачивания.

Если этого давления недостаточно, прибор автоматиче-

ски увеличит его.

•

После этого давление в манжете медленно опускается и

измеряется пульс.

•

По окончании измерения остаточное давление воздуха

быстро понижается. Появляются показания частоты

пульса, систолического и диастолического кровяного

давления.

•

Измерение можно в любой момент прервать нажатием

кнопки .

•

Если принципиально требуется более высокое давление

накачивания, то можно обойтись без дополнительной

подкачки, если сразу после начала процедуры накачи-

вания нажать и удерживать кнопку M+, пока не будет

достигнуто требуемое давление в манжете. Оно должно

превышать систолическое давление примерно на 30 мм

ртутного столба.

•

Пиктограмма Err появляется, если измерение не может

быть выполнено должным образом. Прочтите главу

« Сообщения о неисправностях/Устранение неисправно-

стей » в данной инструкции и повторите измерение.

•

Прибор автоматически выключится примерно через

3 минуты.

Перед проведением нового измерения следует выждать не

менее 5 минут!

Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма:

Данный аппарат может во время измерения идентифици-

ровать возможные нарушения сердечного цикла и в подоб-

ном случае указывает на это пиктограммой

Это может служить индикатором аритмии. Аритмия – это

заболевание, при котором сердечный ритм нарушается

из-за пороков в биоэлектрической системе, которая управ-

ляет сердечными сокращениями. Симптомы (пропущенные

или преждевременные сердечные сокращения, медленный

или слишком быстрый пульс) могут вызываться, среди

прочего, заболеваниями сердца, возрастом, физиологиче-

ской предрасположенностью, чрезмерным употреблением

тонизирующих и возбуждающих продуктов, стрессом или

недосыпанием. Аритмия может быть обнаружена только

при обследовании врачом.

Повторите измерение, если пиктограмма появляется

на дисплее после измерения. Учтите, что перед измерени-

ем Вы должны 5 минут отдохнуть, а во время измерения

не должны говорить и двигаться. Если пиктограмма

появляется часто, обратитесь к врачу. Самодиагностика и

самолечение на основании результатов измерений могут

быть опасными. Обязательно выполняйте указания врача.

Согласно директивам/определения Всемирной организа-

ции здравоохранения (ВОЗ) и новейшим исследованиям

результаты измерений можно классифицировать и оце-

нить, как указано в нижеследующей таблице.

Классификация ВОЗ:

Согласно директивам/положениям Всемирной организации

здравоохранения (ВОЗ) и новейшим исс

ледованиям ре-

зультаты измерений можно классифицировать и оценивать

в соответствии со следующей таблицей.

Обратите внимание, что это усредненные значения и слу-

жат только для приблизительного ориентирования, так как

индивидуальные значения артериального давления могут

варьироваться в зависимости от принадлежности к той или

иной возрастной группе, а также других индивидуальных

особенностей.

Важно регулярно консультироваться с врачом. Врач

определит Ваши индивидуальные значения нормального

артериального давления, а также значения, которые могут

быть для Вас опасными.

Диапазон значений артериального давления Систола (в мм рт. ст.) Диастола (в мм рт. ст.) Мера

Уровень 3: сильная гипертония > = 180 > = 110 Обратиться к врачу

Уровень 2: гипертония средней тяжести 160 – 179 100 – 109 Обратиться к врачу

Уровень 1: легкая гипертония 140 – 159 90 – 99

Регулярный контроль у

врача

Высокое нормальное 130 – 139 85 – 89

Регулярный контроль у

врача

Нормальное 120 – 129 80 – 84 Самоконтроль

Оптимальное < 120 < 80 Самоконтроль

Источник: ВОЗ, 1999

Пиктограмма на дисплее и шкала на аппарате указыва-

ют, в каком диапазоне находится измеренное кровяное

давление.

Если значения для систолы и диастолы находятся в двух

различных диапазонах по классификации ВОЗ (например,

систола в диапазоне «Высокое нормальное », а диастола

в диапазоне «Нормальное »), то график в аппарате всегда

указывает более высокий диапазон, в описанном примере

– «Высокое нормальное ».

6. Сохранение, вызов и удаление

результатов измерения

•

Результаты каждого успешного измерения сохраняются

в памяти вместе с датой и временем. При более чем 30

результатах самый старый результат переписывается.

•

Выберите с помощью кнопки SET и затем кнопок -/+

желаемую ячейку памяти и подтвердите выбор нажа-

тием кнопки

. Если нажать кнопку M+, отобразится

среднее значение частоты сердечных сокращений (AVG)

из последних 3 сохраненных в данной пользовательской

памяти измеренных значений. При нажатии кнопки +

отображаются последние результаты измерения, при на-

жатии кнопки - самые ранние.

•

Среднее значение частоты сердечных сокращений (AVG)

может отображаться только при наличии 3 и более со-

храненных значений в соответствующей пользователь-

ской памяти.

•

Чтобы очистить память, выберите сначала пользова-

тельскую память. Удерживайте кнопку SET нажатой в

течение примерно 3 секунд. Все значения в выбранной

пользовательской памяти будут удалены после 3 корот-

ких звуковых сигналов.

•

Если Вы хотите сменить пользовательские ячейки, то со-

блюдайте указания, приведенные в разделе «Выбор Зу».

7. Очистка и хранение прибора

•

Осторожно очистите прибор и манжету слегка смочен-

ной тряпкой.

•

Запрещается использование чистящих средств или рас-

творителей.

•

Не допускайте попадание прибора в воду, т.к. в результате

в него может проникнуть жидкость и повредить прибор.

•

При хранении аппарата на него нельзя ставить тяжелые

предметы. Запрещается сильно перегибать соединитель-

ную трубку манжеты.

8. Сообщения о неисправностях/

Устранение неисправностей

При неисправностях на дисплее появляется сообщение Err.

Сообщения о неисправностях могут появляться, если

1. давление накачивания превышает 300 мм рт. ст.,

2. значение артериального давления необычно высокое

или низкое,

3. во время измерения Вы двигаетесь или разговариваете.

В этих случаях повторите измерение. Следите за тем, что-

бы шланг манжеты был правильно вставлен и чтобы Вы не

двигались и не разговаривали. При необходимости, заново

установите батарейки или замените старые.

9. Технические данные

Модель № BM 26

Метод измерения

Осциллометрическое, неинвазивное

измерение кровяного давления на плече

Диапазон

измерений

Давление в манжете 0 – 300 мм рт.ст.,

для систолического 60 – 280 мм рт.ст.,

для диастолического 30 – 200 мм рт.ст.,

Пульс 30 – 180 ударов/мин.

Точность

индикации

± 3 мм рт.ст. для систолического,

± 3 мм рт.ст. для диастолического,

пульс ± 5 % от определяемого значения

Надежность

измерений

максимально допустимое стандартное

отклонение по результатам клинических

испытаний:

8 мм рт.ст. для систолического /

8 мм рт.ст. для диастолического дав-

ления

Память 4 x 30 ячеек памяти

Размеры Д 155 мм x Ш 110 мм x В 70 мм

Вес Примерно 395 г (без батареек)

Размер манжеты от 22 до 35 см

Доп. условия

эксплуатации

от +10 °C до +40 °C, ≤ 85 % при от-

носительной влажности воздуха (без

образования конденсата)

Доп. условия

хранения

от - 20 °C до + 55 °C, ≤ 85 % при

относи тельной влажности воздуха,

800 –1060 гПа давления окружающей

среды

Электропитание

4 x 1,5 В

батарейки типа AA

Срок службы

батареек

Для ок. 180 измерений, в зависимости

от высоты кровяного давления или дав-

ления накачивания

Принадлежности Инструкция по применению, 4 x1,5 В ба-

тарейки типа AA, Сумка для хранения

Классификация Внутренне обеспечение, IPX0, без AP

или APG, продолжительное использова-

ние, аппликатор типа BF

В связи с развитием продукта компания оставляет за со-

бой право на изменение технических характеристик без

предварительного уведомления.

•

Данный прибор соответствует европейскому стандарту

EN60601-1-2 и является предметом особых мер предо-

сторожности в отношении электромагнитной совмести-

мости. Следует учесть, что переносные и мобильные

высокочастотные коммуникационные устройства могут

повлиять на данный прибор. Более точные данные можно

запросить по указанному адресу сервисной службы или

найти в конце инструкции по применению.

•

Прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/

EC о медицинском оборудовании, закона о медицин-

ском оборудовании, а также европейских стандар-

тов EN1060-1 (неинвазивные приборы для измерения

артериального давления, часть 1: общие требования) и

EN1060-3 (неинвазивные приборы для измерения артери-

ального давления, часть 3: дополнительные требования к

электромеханическим системам измерения артериально-

го давления) и IEC80601-2-30 (медицинские электриче-

ские приборы, часть 2 – 30: особые предписания по обе-

спечению безопасности, включая основные особенности

производительности автоматизированных неинвазивных

приборов для измерения артериального давления).

•

Точность данного прибора для измерения артериального

давления была тщательно проверена, прибор был раз-

работан с расчетом на длительный срок эксплуатации.

При использовании прибора в медицинских учреждениях

необходимо провести медицинскую проверку с помощью

соответствующих средств. Точные данные для проверки

точности прибора можно запросить в сервисном центре.

10. Гарантия

Мы предоставляем гарантию на дефекты материалов и

изготовления этого прибора на срок 36 месяцев со дня

продажи через розничную сеть.

Гарантия не распространяется:

– на случаи ущерба, вызванного неправильным использо-

ванием,

– на быстроизнашивающиеся части (батарейки, манжета),

–

на дефекты, о которых покупатель знал в момент покупки,

– на случаи собственной вины покупателя.

Товар подлежит декларированию:

Срок эксплуатации изделия: минимум 5 лет

Фирма изготовитель: Бойрер Гмбх,

Софлингер штрассе 218,

89077-УЛМ, Германия

Фирма-импортер: OOO БОЙРЕР, 109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2, офис 3

Сервисный центр: 109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2,

Тел(факс) 495 – 658 54 90

[email protected]

Дата продажи

Подпись продавца

Штамп магазина

Подпись покупателя

Szanowna Klientko, szanowny Kliencie!

Dziękujemy, że wybrali Państwo produkt z naszego asortymen-

tu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowane, wysokiej

jakości produkty przeznaczone do pomiaru ciężaru, ciśnienia

krwi, temperatury ciała i tętna, a także przyrządy do łagodnej

terapii, masażu, inhalacji i ogrzewania.

Należy dokładnie przeczytać i zachować niniejszą instrukcję

obsługi oraz przechowywać ją w miejscu dostępnym dla

innych użytkowników, a także przestrzegać podanych w niej

wskazówek.

Z poważaniem

Zespół Beurer

1. Zaznajomienie się z urządzeniem

Ciśnieniomierz naramienny służy do nieinwazyjnego pomiaru i

monitorowania ciśnienia tętniczego krwi u osób dorosłych.

Umożliwia on łatwy i szybki pomiar ciśnienia krwi, a także za-

pisanie zmierzonych wartości (łącznie z wartościami średnimi) i

wyświetlenie ich w formie wykresu.

Użytkownik jest ostrzegany o wystąpieniu zaburzeń rytmu

serca.

Zmierzone wartości są klasyfikowane wg wytycznych Świato-

wej Organizacji Zdrowia i oceniane w formie graficznej.

Niniejszą instrukcję obsługi należy zachować w celu później-

szego użycia i przechowywać w miejscu dostępnym dla innych

użytkowników.

2. Ważne wskazówki

Objaśnienie symboli

W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamionowej

urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następujące symbole:

Uwaga

Wskazówka

Ważne informacje

Należy przestrzegać instrukcji obsługi

Część aplikacyjna typ BF

Prąd stały

Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w sprawie

zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicz-

nego 2002/96/WE – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment)

Producent

POLSKI

Storage

RH ≤85%

-20°C

55°C

Dopuszczalna temperatura i wilgotność

powietrza w miejscu przechowywania

Operating

10°C

40°C

RH ≤85%

Dopuszczalna temperatura i wilgotność

powietrza podczas pracy

Chronić przed wilgocią

NS Numer seryjny

0483

Oznakowanie CE potwierdza zgodność z za-

sadniczymi wymogami dyrektywy 93/42/WE

w sprawie wyrobów medycznych.

Wskazówki dotyczące użytkowania

•

Mierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby zmierzone

wartości były porównywalne.

•

Przed pomiarem należy odpocząć ok. 5 minut!

•

Jeśli chcesz wykonać kilka pomiarów u jednej osoby, zacho-

waj 5-minutowe przerwy między pomiarami.

•

Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku fizycznego.

•

Powtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości.

•

Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyj-

ny, pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego! Po

zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekarskiej. Na

podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie wolno podejmo-

wać decyzji medycznych na własną rękę (np. dotyczących

stosowania leków i ich dawkowania)!

•

Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia

tętniczego u noworodków, kobiet w ciąży i kobiet cierpiących

na zatrucie ciążowe.

•

Choroby układu krążenia mogą powodować błędy pomiaru

lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to także bardzo

niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu serca i

ukrwienia, a także dreszczy i drgawek.

•

Ciśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządzeniem

chirurgicznym o wysokiej częstotliwości.

•

Urządzenie stosować tylko u osób o podanym obwodzie

ramienia.

•

Podczas pompowania urządzenia może dojść do zaburzenia

sprawności danej kończyny.

•

Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar

ciśnienia. W przypadku błędnego działania urządzenia należy

zdjąć mankiet z ramienia.

•

Unikaj mechanicznego zwężania, ściskania lub zaginania

wężyka mankietu.

•

Unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz częstych

pomiarów. Wynikające z tego zaburzenie przepływu krwi

może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

•

Mankietu nie należy zakładać na ramię, w którym leczone są

tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia naczyń krwionośnych

czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

•

Nie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

•

Nie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść do

dalszych obrażeń.

•

Ciśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.

•

Jeśli w ciągu 3 minut nie zostanie naciśnięty żaden przycisk,

nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza w celu

oszczędzania baterii.

•

Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania w celu

określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Producent nie po-

nosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewłaściwego

użycia urządzenia.

Wskazówki dotyczące przechowywania i użytkowania

•

Ciśnieniomierz jest wykonany z precyzyjnych podzespołów

elektronicznych. Z urządzeniem należy obchodzić się ostroż-

nie, gdyż ma to wpływ na dokładność pomiarów i długość

okresu eksploatacji:

– Urządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgocią,

zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami temperatury i bez-

pośrednim nasłonecznieniem.

– Chronić urządzenie przed upadkiem.

– Nie używać ciśnieniomierza w pobliżu silnych pól elektro-

magnetycznych, a także urządzeń radiowych i telefonów

komórkowych.

– Stosować wyłącznie mankiet dołączony do ciśnieniomierza

lub oryginalne mankiety zamienne. W przeciwnym razie

pomiary będą nieprawidłowe.

•

Nie naciskać przycisków przed założeniem mankietu.

•

Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas,

należy wyjąć baterie.

Wskazówki dotyczące postępowania z bateriami

•

Połknięcie baterii może zagrażać życiu. Baterie i produkty

przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.

W przypadku połknięcia baterii należy niezwłocznie skorzy-

stać z pomocy lekarskiej.

•

Baterii nie wolno ładować ani też regenerować w żaden inny

sposób, demontować, wrzucać do ognia i zwierać.

•

Po rozładowaniu baterii lub w przypadku dłuższego nieuży-

wania urządzenia baterie należy wyjąć. Pozwala to uniknąć

ewentualnych szkód spowodowanych przez wypłynięcie

elektrolitu z baterii. Zawsze wymieniać wszystkie baterie

jednocześnie.

•

Nie używać baterii różnych typów, marek oraz baterii o

różnych pojemnościach. Zalecane jest stosowanie baterii

alkalicznych.

Wskazówki dotyczące naprawy i utylizacji

•

Baterii nie wolno wyrzucać do zwykłego pojemnika na śmie-

ci. Wyczerpane baterie należy oddawać do punktu zbiórki

zużytych baterii.

•

Nie otwierać urządzenia. Otwarcie urządzenia powoduje utra-

tę gwarancji.

•

Nie naprawiać ani nie regulować samodzielnie urządzenia.

W przeciwnym razie nie można zagwarantować prawidłowe-

go działania.

•

Naprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis produ-

centa lub autoryzowanego dystrybutora. Przed złożeniem re-

klamacji należy zawsze sprawdzić baterie i w razie potrzeby

je wymienić.

•

Urządzenie należy zutylizować zgodnie z wytyczną o

zużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych

2002/96/WE — WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). W razie pytań należy zwrócić się do

odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za utylizację.

3. Opis urządzenia

1. Mankiet

2. Wężyk mankietu

3. Wtyk mankietu

4. Wyświetlacz

5. Przycisk START/STOP

6. Przycisk pamięci M+

7. Przycisk SET

8. Przyciski funkcyjne -/+

9. Skala WHO

Informacje na wyświetlaczu:

1. Ciśnienie skurczowe

2. Jednostka mmHg

3. Ciśnienie rozkurczowe

4. Symbol tętna

i zmierzone tętno

5. Godzina i data

6. Symbol zaburzeń rytmu serca

7. Średnia wartość ostatnich 3 pomiarów AVG

8. Pompowanie, wypuszczanie powietrza (strzałka)

9. Klasyfikacja wg Światowej Organizacji Zdrowia

10. Symbol wymiany baterii

11. Symbol użytkownika 1, 2, 3, 4

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

WHO

4. Przygotowanie do pomiaru

Wkładanie baterii

•

Zdejmij pokrywę komory baterii z

tyłu urządzenia.

•

Włóż 4 baterie 1,5 V AA (alkaliczne,

typ LR06). Należy zwrócić uwagę

na zachowanie prawidłowej bie-

gunowości przy wkładaniu baterii,

zgodnie z oznakowaniem. Nie używać ładowalnych akumula-

torów.

•

Dokładnie zamknij pokrywę przegrody baterii.

Po usłyszeniu czterech akustycznych sygnałów ostrzegaw-

czych i pojawieniu się na wyświetlaczu symbolu

wykonanie kolejnego pomiaru jest niemożliwe — należy

wymienić wszystkie baterie. Po wyjęciu baterii z urządzenia

trzeba ponownie ustawić godzinę. Nie wyrzucać zużytych

baterii do zwykłego kosza na śmieci. Należy je oddać w sklepie

ze sprzętem elektrycznym lub lokalnym punkcie zbiórki

surowców wtórnych. Użytkownik jest do tego zobowiązany na

mocy odpowiedniej ustawy.

Wskazówka: Na bateriach zawierających szkodli-

we związki znajdują się następujące oznaczenia:

Pb: bateria zawiera ołów, Cd: bateria zawiera

kadm, Hg: bateria zawiera rtęć.

Ustawienie daty i godziny

Koniecznie ustaw datę i godzinę. Tylko w ten sposób można

prawidłowo zapisać i odczytać wyniki pomiarów wraz z datą i

godziną. Czas jest wyświetlany w formacie 12-godzinnym (np.

godzina 13:00 będzie wyświetlana jako 01:00 PM).

Aby ustawić datę i godzinę, należy wykonać następujące

czynności:

•

Potwierdź, naciskając 2 razy przycisk SET.

•

Za pomocą przycisku + lub - ustaw najpierw miesiąc (1–12),

a następnie zatwierdź wybór przyciskiem SET.

•

Ustaw dzień/godzinę/minutę i potwierdź, naciskając za każ-

dym razem przycisk SET.

Naciśnij przycisk

, aby wyjść z trybu edycji ustawień.

5. Pomiar ciśnienia tętniczego

Zakładanie mankietu na nadgarstek

Załóż mankiet na odkryte lewe ramię.

Zwróć uwagę, czy przepływ krwi w

ręce nie jest ograniczony przez zbyt

ciasną odzież itp.

Mankiet należy założyć na ramieniu w

taki sposób, aby dolna krawędź

mankietu znajdowała się 2 – 3 cm

powyżej zgięcia łokcia i tętnicy. Wężyk

musi być skierowany do środka dłoni.

Owiń mankiet wokół ramienia tak, aby

dobrze do niego przylegał, lecz nie

był zaciśnięty zbyt mocno. Następnie

zapnij mankiet za pomocą zapięcia

na rzep. Mankiet zapiąć w taki

sposób, aby można było wsunąć pod

niego dwa palce.

4 x AA (LR06) 1,5

Podłącz wężyk mankietu

do przyłącza w urządzeniu.

Uwaga: Urządzenie może być używane wyłącznie z oryginal-

nym mankietem. Mankiet jest przeznaczony dla osób o obwo-

dzie ramienia 22 – 35cm.

Podając numer zamówienia 162.973 w sklepach specjalistycz-

nych albo pod adresem serwisu, można zamówić większy

mankiet dla osób o obwodzie ramienia od 30 do 42 cm.

Prawidłowa pozycja ciała

•

Przed pomiarem należy odpocząć ok. 5 minut! W przeciw-

nym razie pomiar może być niedokładny.

•

Ciśnienie można mierzyć w pozycji siedzącej lub leżącej.

Zwróć uwagę na to, aby mankiet znajdował się zawsze na

wysokości serca.

•

Usiądź wygodnie do pomiaru ciśnienia. Oprzyj plecy i ręce.

Nie zakładaj nogi na nogę. Oprzyj stopy płasko na podłodze.

•

Podczas pomiaru nie należy się ruszać ani rozmawiać.

Wybór pamięci

Naciśnij przycisk SET. Wybierz odpowiednią pamięć, naciska-

jąc przycisk funkcyjny -/+. Dostępne są 4 pamięci umożliwia-

jące osobne zapisanie po 30 pomiarów dla 4 różnych osób lub

osobne zapisanie wyników pomiaru rano i wieczorem.

Potwierdź wybór, naciskając przycisk

Pomiar ciśnienia tętniczego krwi

•

Załóż mankiet zgodnie z powyższym opisem i przyjmij pozy-

cję, w której ma być dokonany pomiar.

•

Rozpocznij pomiar, naciskając przycisk . Po kontroli

wyświetlacza, podczas której zaświecą się wszystkie cyfry,

nastąpi automatyczne napompowanie mankietu. Urządzenie

mierzy ciśnienie już podczas pompowania w celu oszacowa-

nia wymaganego ciśnienia napompowania. Jeśli ciśnienie to

okaże się niewystarczające nastąpi automatyczne dopompo-

wanie mankietu.

•

Następnie powietrze w mankiecie jest powoli spuszczane i

następuje pomiar tętna.

•

Po zakończeniu pomiaru powietrze pozostałe w mankiecie jest

bardzo szybko spuszczane. Wyświetlane jest tętno oraz ciśnie-

nie skurczowe i rozkurczowe.

•

Pomiar można w każdej chwili przerwać, naciskając przycisk .

•

Jeśli konieczne będzie wyższe ciśnienie pompowania, można

pominąć etap dopompowania, naciskając i przytrzymując na-

ciśnięty tuż przed rozpoczęciem pompowania przycisk M+, aż

do momentu uzyskania odpowiedniego ciśnienia w mankiecie.

Powinno ono wynosić ok. 30 mmHg powyżej skurczowego

ciśnienia krwi.

•

Jeśli prawidłowe wykonanie pomiaru nie było możliwe, zosta-

nie wyświetlony symbol . Przeczytaj rozdział „Komunikaty

błędów/usuwanie błędów” w niniejszej instrukcji obsługi, a

następnie powtórz pomiar.

•

Urządzenie wyłącza się automatycznie po upływie 3 minut.

Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru odczekaj co najmniej

5 minut.

Interpretacja wyników

Zaburzenia rytmu serca:

Podczas pomiaru urządzenie może rozpoznać ewentualne

zaburzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany o tym po

zakończeniu pomiaru za pomocą symbolu

Może to być objaw arytmii serca. Arytmia to choroba polega-

jąca na zaburzeniach rytmu serca wskutek błędów w układzie

bioelektrycznym sterującym biciem serca. Objawami tej cho-

roby są przedwczesne uderzenia serca lub ich brak, a także

zbyt wolne lub zbyt szybkie tętno. Przyczyny to m.in. choroby

serca, podeszły wiek, predyspozycje wynikające z budowy

ciała, nadmierne spożycie używek, stres lub zbyt mała ilość

snu. Arytmię może stwierdzić tylko lekarz po przeprowadzeniu

odpowiedniego badania.

Jeśli po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu pojawi się

symbol , pomiar należy powtórzyć. Przed rozpoczęciem

pomiaru należy odpocząć co najmniej 5 minut, a podczas

pomiaru nie rozmawiać i nie ruszać się. W przypadku częste-

go pojawiania się symbolu skontaktuj się koniecznie z

lekarzem. Samodzielne diagnozowanie i leczenie w oparciu o

zmierzone wartości może być niebezpieczne dla zdrowia. Nale-

ży koniecznie przestrzegać zaleceń lekarskich.

Klasyfikacja wg Światowej Organizacji Zdrowia:

Zgodnie z wytycznymi/definicjami Światowej Organizacji

Zdrowia oraz aktualnym stanem wiedzy wyniki pomiaru można

sklasyfikować i zinterpretować wg następującej tabeli.

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne wy-

tyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia u różnych

osób i w różnych grupach wiekowych różnią się od siebie.

Ważne jest więc regularne korzystanie z konsultacji lekarskich.

Podczas konsultacji lekarz określi normalne wartości ciśnienia

oraz wartości, które należy uznać za niebezpieczne.

Zakres wartości ciśnienia krwi Ciśnienie skurczowe

(w mmHg)

Ciśnienie rozkurczowe

(w mmHg)

Postępowanie

Stopień 3: silne nadciśnienie > = 180 > = 110 Skontaktuj się z lekarzem

Stopień 2: umiarkowane nadciśnienie 160 – 179 100 – 109 Skontaktuj się z lekarzem

Stopień 1: łagodne nadciśnienie 140 – 159 90 – 99 Regularne kontrole u lekarza

Ciśnienie wysokie prawidłowe 130 – 139 85 – 89 Regularne kontrole u lekarza

Ciśnienie prawidłowe 120 – 129 80 – 84 Samodzielna kontrola

Ciśnienie optymalne < 120 < 80 Samodzielna kontrola

Źródło: WHO, 1999

Wykres słupkowy na wyświetlaczu i skala na urządzeniu infor-

mują o tym, w jakim zakresie mieści się zmierzone ciśnienie.

Jeśli wartość ciśnienia skurczowego i rozkurczowego znajdzie

się w dwóch różnych zakresach Światowej Organizacji Zdrowia

(np. ciśnienie skurczowe w zakresie „Normalne wysokie”, a

ciśnienie rozkurczowe w zakresie „Normalne”), wyświetlany jest

zawsze wyższy zakres — w opisywanym przykładzie będzie to

ciśnienie „Normalne wysokie”.

6. Zapis, odczyt i usuwanie wyników pomiaru

•

Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane łącznie z

datą i godziną pomiaru. Jeśli liczba wyników przekroczy 30,

usuwane są najstarsze dane pomiarowe.

•

Za pomocą przycisku SET, a następnie -/+ wybierz odpowied-

nią pamięć użytkownika i zatwierdź przyciskiem . Po naci-

śnięciu przycisku M+ zostanie wyświetlona średnia wartość

AVG trzech ostatnio zapisanych pomiarów danego użytkowni-

ka. Po naciśnięciu przycisku + wyświetlone zostaną najnowsze,

a po naciśnięciu przycisku - najstarsze wyniki pomiaru.

•

Średnia wartość AVG może być wyświetlana dopiero po zapi-

saniu 3 wyników danego użytkownika.

•

Aby skasować wybraną pamięć użytkownika, należy ją

najpierw wybrać. Naciśnij i przytrzymaj przycisk SET przez

ok. 3 sekundy. Wszystkie wartości aktywnej pamięci zostaną

skasowane po trzech krótkich sygnałach dźwiękowych.

•

Aby zmienić pamięć, postępuj zgodnie ze wskazówkami z

rozdziału „Wybór pamięci”.

7. Czyszczenie i przechowywanie urządzenia

•

Urządzenie i mankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącznie za

pomocą lekko zwilżonej szmatki.

•

Nie stosować środków czyszczących ani rozpuszczalników.

•

W żadnym wypadku urządzenia nie wolno zanurzać w

wodzie, gdyż może to spowodować przedostanie się do

wnętrza wody i jego uszkodzenie.

•

Na urządzeniu nie wolno stawiać ciężkich przedmiotów.

Wyjąć baterie. Nie zginać zbyt mocno wężyka mankietu.

8. Komunikaty błędów/usuwanie błędów

W przypadku wystąpienia błędów na wyświetlaczu pojawia się

komunikat .

Komunikaty o błędzie mogą pojawić się, jeśli

1. ciśnienie pompowania jest wyższe niż 300 mmHg,

zmierzone ciśnienie tętnicze jest wyjątkowo wysokie lub niskie,

3. użytkownik poruszał się lub rozmawiał podczas wykonywania

pomiaru.

W takich przypadkach pomiar należy powtórzyć. Zwróć uwagę

na to, aby wężyk mankietu był włożony prawidłowo. Pamiętaj

także, aby podczas pomiaru nie ruszać się, ani nie rozmawiać.

W razie potrzeby włóż ponownie baterie lub wymień je.

9. Dane techniczne

Nr modelu BM 26

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar

ciśnienia na ramieniu

Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0–300 mmHg,

ciśnienie skurczowe 0–300 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 0–300 mmHg,

tętno 30 – 180 uderzeń/min

Dokładność

wskazania

ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,

tętno ± 5% wyświetlanej wartości

Odchylenia

pomiaru

Maks.dopuszczalne odchylenie od

standardu wg badań klinicznych:

ciśnienie skurczowe 8 mmHg/

rozkurczowe 8 mmHg

Pamięć Pamięć: 4 x 30 pomiarów

Wymiary dł. 155 mm x szer. 110 mm x wys. 70 mm

Waga Około 395 g (bez baterii)

Wielkość mankietu 22 do 35 cm

Dop. warunki

eksploatacji

+10 °C do +40 °C, względna wilgotność

powietrza ≤ 85 % (bez zjawiska konden-

sacji)

Dop. warunki

przechowywania

- 20 °C do + 55 °C, względna wilgotność

powietrza ≤ 85 %, ciśnienie otoczenia

800 – 1060 hPa

Źródło zasilania

4 baterie 1,5 V

AA (alkaliczne typu

LR06)

Trwałość baterii Ok. 180 pomiarów, w zależności od wy-

sokości ciśnienia tętniczego lub ciśnienia

pompowania

Akcesoria Instrukcja obsługi, 4 baterie 1,5 V AA (alka-

liczne typu LR06), pokrowiec

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to

urządzenie kategorii AP lub APG, praca

ciągła, część aplikacyjna typu BF

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-

nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.

•

Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i

wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności

dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej. Należy

pamiętać, że przenośne urządzenia do komunikacji pracują-

ce na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie

urządzenia. Dokładniejsze dane można uzyskać po skontak-

towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej

adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.

•

Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej

wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych oraz

norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 1:

Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfigmoma-

nometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące

elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)

oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,

część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-

stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności automa-

tycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).

•

Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.

W przypadku korzystania z urządzenia w praktyce lekarskiej

należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą odpo-

wiednich środków. Dokładne dane dotyczące sprawdzania

dokładności można uzyskać, kontaktując się z działem ob-

sługi klienta.

Electromagnetic Compatibility Information

Table 1

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emissions

The BM 26 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below.

The customer or the user of the BM 26 should assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 The BM 26 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are

very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The BM 26 is suitable for use in all establishments other than domestic and those

directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buil-

dings used for domestic purposes.

Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Not applicable

Voltage ﬂ uctuations/ﬂ icker emissions

IEC 61000-3-3

Not applicable

Table 2

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The BM 26 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The customer or the user of the BM 26 should assure that it

is used in such an environment.

IMMUNITY test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment – guidance

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If ﬂ oors are covered

with synthetic material, the relative humidity should be at least 30 %.

Power frequency (50/60 Hz)

magnetic ﬁ eld IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m

Power frequency magnetic ﬁ elds should be at levels characteristic of

a typical location in a typical commercial or hospital environment.

NOTE: U

is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Table 3

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The BM 26 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The customer or the user of the BM 26 should assure that it

is used in such an environment.

IMMUNITY

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3 V

rms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not

applicable

3 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the

BM 26, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equat-

ion applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 2.3

800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m).

Field strengths from ﬁ xed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is a ected by absorption and reﬂ ection from structures,

objects and people.

Field strengths from ﬁ xed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM

and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to

ﬁ xed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁ eld strength in the location in which the BM 26 is

used exceeds the applicable RF compliance level above, the BM 26 should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is

observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the BM 26.

Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁ eld strengths should be less than 3 V/m.

Table 4

For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE-SUPPORTING

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the BM 26

The BM 26 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of

the BM 26 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications

equipment (transmitters) and the BM 26 as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

(W)

Separation distance according to frequency of transmitter

(m)

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 – 0.12 0.23

0.1 – 0.38 0.73

1–1.22.3

10 – 3.8 7.3

100 – 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be determined

using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 To calculate the recommended separation distance of transmitters in the frequency range of 80 MHz and 800 MHz to 2.5 GHz, an

additional factor of 10/13 has been used in order to reduce the probability of a mobile/portable communications device unintentio-

nally introduced into the patient area causing a fault.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is a ected by absorption and reﬂ ection from structures,

objects and people.

750.732 - 0513 Irrtum und Änderungen vorbehalten

Beurer BM26 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: BM26

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Beurer BM26 Le manuel du propriétaire
italiano: Beurer BM26 Manuale del proprietario
polski: Beurer BM26 Instrukcja obsługi
Türkçe: Beurer BM26 El kitabı

Beurer BM26 El manual del propietario

Beurer BM26 El manual del propietario

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos