Beurer BM 26 Manual de usuario

Marca: Beurer

Modelo: BM 26

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

DE Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung .......................................2

EN Blood pressure monitor

Instructions for use .........................................14

FR Tensiomètre

Mode d’emploi ................................................ 26

ES Tensiómetro

Instrucciones de uso .......................................39

IT Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ...........................................52

TR Tansiyon ölçme cihazı

Kullanım kılavuzu ............................................64

RU Прибор для измерения кровяного давления

Инструкция поприменению ......................... 75

PL Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ............................................89

BM 26

DEUTSCH

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch,

bewahren Sie sie für den späteren Gebrauch auf,

machen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und

beachten Sie die Hinweise.

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwertige und ein-

gehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls, Sanfte Therapie, Mas-

sage, Beauty, Baby und Luft.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

Inhaltsverzeichnis

1. Lieferumfang..........................................................................3

2. Zeichenerklärung ................................................................... 3

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch ..........................................4

4. Warn- und Sicherheitshinweise ............................................. 4

5. Gerätebeschreibung .............................................................. 6

6. Inbetriebnahme .....................................................................7

7. Anwendung ...........................................................................8

8. Reinigung und Pflege ........................................................11

9. Zubehör und Ersatzteile ....................................................11

10. Was tun bei Problemen? ...................................................11

11. Entsorgung ........................................................................12

12. Technische Angaben .........................................................12

13. Garantie / Service ...............................................................13

1. Lieferumfang

Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrtheit

der Kartonverpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts.

Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zu-

behör keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegliches Ver-

packungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifelsfall

nicht und wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die ange-

gebene Kundendienstadresse.

1 x Blutdruckmessgerät

1 x Oberarmmanschette

4 x 1,5V AA Batterien LR6

1 x Aufbewahrungstasche

1 x Gebrauchsanweisung

2. Zeichenerklärung

Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Verpa-

ckung und auf dem Typschild des Geräts werden folgende

Symbole verwendet:

WARNUNG

Warnhinweis auf Verletzungsgefahren oder

Gefahren für Ihre Gesundheit

ACHTUNG

Sicherheitshinweis auf mögliche Schäden an

Gerät/Zubehör

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-Alt-

geräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment)

Schadstoffhaltige Batterien nicht im Hausmüll

entsorgen

Verpackungskomponenten trennen und ent-

sprechend der kommunalen Vorschriften ent-

sorgen.

Kennzeichnung zur Identifikation des Verpa-

ckungsmaterials.

A = Materialabkürzung, B = Materialnummer:

1-7 = Kunststoffe, 20-22 = Papier und Pappe

Produkt und Verpackungskomponenten tren-

nen und entsprechend der kommunalen Vor-

schriften entsorgen.

Hersteller

Storage/Transport

Zulässige Lagerungs- und Transport-

temperatur und -luftfeuchtigkeit

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und -luftfeuch-

tigkeit

Vor Nässe schützen

Seriennummer

Artikelnummer

Medizinprodukt

CE-Kennzeichnung

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen

der geltenden europäischen und nationalen

Richtlinien.

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch

Das Oberarm-Blutdruckmessgerät BM 26 ist für den Heimge-

brauch bestimmt und dient zur nichtinvasiven Messung und

Überwachung arterieller Blutdruck- und Pulswerte von erwach-

senen Menschen mit einem Oberarmumfang von 22-35 cm.

Sie können damit schnell und einfach Ihren Blutdruck und Puls

messen und sich darüber hinaus verschiedene Durchschnitts-

werte bereits vergangener Messungen anzeigen lassen. Die er-

mittelten Messwerte werden eingestuft und grafisch beurteilt.

Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstörungen werden Sie

über ein Symbol im Display gewarnt.

4. Warn- und Sicherheitshinweise

Hinweise zur Anwendung

• Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten, mes-

sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten.

•

indestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht

essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung immer

5Minuten aus!

• Wenn Sie darüber hinaus mehrere Messungen nacheinander

durchführen möchten, warten Sie zwischen den einzelnen

Messungen jeweils immer mindestens 1 Minute.

• Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemesse-

ner Werte.

•

ie von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu

Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche Unter-

suchung! Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt, be-

gründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Ent-

scheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosierungen)!

• Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außerhalb des

häuslichen Umfelds oder unter dem Einfluss von Bewegung

(z.B. während der Fahrt in einem Auto, Krankenwagen oder

Helikopter sowie während der Ausübung von körperlichen

Aktivitäten wie Sport) kann die Messgenauigkeit beeinflussen

und zu Messfehlern führen.

• Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen (ein-

schließlich Kinder) mit eingeschränkten physischen, senso-

rischen oder geistigen Fähigkeiten oder mangels Erfahrung

und/oder mangels Wissen benutzt zu werden, es sei denn,

sie werden durch eine für Ihre Sicherheit zuständige Person

beaufsichtigt oder erhielten von ihr Anweisungen, wie das

Gerät zu benutzen ist. Kinder sollten beaufsichtigt werden,

damit sie nicht mit dem Gerät spielen.

•

erwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugebo-

renen, Schwangeren und Präeklampsie-Patientinnen.

•

rkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehl-

messungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess genauig-

keit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blut-

druck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhythmusstörungen

sowie bei Schüttelfrost oder Zittern.

•

as Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit

einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet werden.

•

erwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das

Gerät angegebenen Umfangbereich des Oberarmes.

•

eachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer

Funktionsbeeinträchtigung des betroffenen Gliedmaßes kom-

men kann.

•

ie Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht

unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion

des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

•

ermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrü-

cken oder Abknicken des Manschettenschlauches.

•

erhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette

sowie häufige Messungen. Eine dadurch resultierende Beein-

trächtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen führen.

•

chten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm

angelegt wird, dessen Arterien oder Venen in medizinischer

Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine int-

ravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Neben-

schluss.

•

egen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

•

egen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu

weiteren Verletzungen führen kann.

• Legen Sie die Manschette ausschließlich am Oberarm an.

Legen Sie die Manschette nicht an anderen Stellen des Kör-

pers an.

• Sie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit Bat-

terien betreiben.

•

ie Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerät zur

Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb 3 Minuten keine

Taste betätigt wird.

• Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung be-

schriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet nicht

für Schäden, die durch unsachgemäßen oder falschen Ge-

brauch verursacht wurden.

Hinweise zum Umgang mit Batterien

• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder Augen

in Kontakt kommt, die betroffene Stelle mit Wasser auswa-

schen und ärztliche Hilfe aufsuchen.

• Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batterien

verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien für Klein-

kinder unerreichbar aufbewahren!

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe an-

ziehen und das Batteriefach mit einem trockenen Tuch rei-

nigen.

• Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

• Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer werfen.

• Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen wer-

den.

• Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien aus

dem Batteriefach nehmen.

• Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwertigen Bat-

terietyp.

• Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

• Keine Akkus verwenden!

• Keine Batterien zerlegen, öffnen oder zerkleinern.

Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeig-

net, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, ein-

schließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagnetischen

Störgrößen unter Umständen nur in eingeschränktem Maße

nutzbar sein. Infolgedessen können z.B. Fehlermeldungen

oder ein Ausfall des Displays/Gerätes auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben anderen

Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter Form soll-

te vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise

zur Folge haben könnte. Wenn eine Verwendung in der vor-

geschriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses Ge-

rät und die anderen Geräte beobachtet werden, um sich da-

von zu überzeugen, dass sie ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, welches

der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder bereitgestellt

hat, kann erhöhte elektromagnetische Störaussendungen

oder eine geminderte elektromagnetische Störfestigkeit des

Gerätes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebs-

weise führen.

•

ine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leis-

tungsmerkmale des Gerätes führen.

5. Gerätebeschreibung

1. Manschette

2. Manschettenschlauch

3. Manschettenstecker

4. Display

5. START/STOPP-Taste

6. Speichertaste M+

7. Einstellungstaste SET

8. Funktionstasten -/+

9. Risiko-Indikator

10. Anschluss für Manschet-

tenstecker (linke Seite)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Anzeigen auf dem Display:

1. Systolischer Druck

2. Einheit mmHg

3. Diastolischer Druck

4. Symbol Puls und ermittelter Pulswert

5. Uhrzeit und Datum

6. Symbol Herzrhythmusstörungen

7. Durchschnittswerte der letzten 3 Messungen AVG

8. Aufpumpen, Luft ablassen

9. Risiko-Indikator

10. Symbol Batteriewechsel

11. Symbol für Benutzer

6. Inbetriebnahme

Batterien einlegen

• Entfernen Sie den Deckel des Bat-

teriefaches auf der Rück seite des

Gerätes.

•

egen Sie vier Batterien vom

Typ 1,5 V AA (Alkaline Type LR6) ein.

Achten Sie unbedingt darauf, dass

die Batterien entsprechend der Kennzeichnung mit korrekter

Polung eingelegt werden. Verwenden Sie keine wiederauf-

ladbaren Akkus.

• Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

Wenn 4 akustische Warntöne ausgegeben werden und gleich-

zeitig das Symbol auf dem Display erscheint, ist keine

Messung mehr möglich und Sie müssen alle Batterien erneu-

ern. Sobald die Batterien aus dem Gerät entfernt werden, muss

die Uhrzeit neu eingestellt werden. Die gespeicherten Mess-

werte gehen nicht verloren.

Datum und Uhrzeit einstellen

Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur so

können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit spei-

chern und später abrufen. Die Uhrzeit wird im 12-Stunden-

Format dargestellt, d. h. die Uhrzeit ab 13:00 Uhr wird mit

01:00 PM angezeigt.

Zur Einstellung von Datum und Uhrzeit gehen Sie wie folgt vor:

• Betätigen Sie 2x die Einstellungstaste SET.

• Der Monat blinkt im Display. Stellen Sie nun mit Hilfe der

Funktionstasten -/+ den gewünschten Monat ein und bestäti-

gen Sie mit der Einstellungstaste SET.

4 x AA (LR6) 1,5 V

• Der Tag blinkt im Display. Stellen Sie nun wie oben beschrie-

ben mit Hilfe der Funktionstasten -/+ zunächst den Tag und

im Anschluss die Uhrzeit ein und bestätigen Sie jeweils mit

der Einstellungstaste SET.

Drücken Sie die Taste um den Einstellungsmodus zu ver-

lassen.

7. Anwendung

Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raum tempera tur.

Sie können die Messung am linken oder rechten Arm durch-

führen.

Manschette anlegen

1. Legen Sie die Manschette am

entblößten Oberarm an. Die

Durchblutung des Arms darf nicht

durch zu enge Kleidungsstücke

oder Ähnliches eingeengt sein.

2. Die Manschette ist am Oberarm so

zu platzieren, dass der untere Rand

2 – 3 cm über der Ellenbeuge und

über der Arterie liegt. Der Schlauch

weist zur Handflächenmitte.

3. Legen Sie nun das freie Ende der

Man schette eng, aber nicht zu

stramm um den Arm und schließen

Sie den Klettverschluss.

Die Manschette sollte so stramm

angelegt sein, dass noch zwei

Finger unter die Manschette

passen.

4. Stecken Sie nun den Manschetten-

schlauch in den Anschluss für den

Man schetten stecker.

5. Diese Manschette ist für Sie

geeignet, wenn nach Anlegen der

Manschette die Index-Markierung

( ) innerhalb des OK-Bereichs

liegt.

Achten Sie darauf, dass Ihr Arm nicht auf dem Schlauch

liegt.

Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und linken Arm

unterscheiden, daher können auch die gemessenen Blutdruck-

werte unterschiedlich sein. Führen Sie die Messung immer am

selben Arm durch.

Falls sich die Werte zwischen den beiden Armen sehr deutlich

unterscheiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt absprechen, welchen

Arm Sie für die Messung verwenden.

Achtung: Das Gerät darf nur mit der Original-Manschette be-

trieben werden. Die Manschette ist für einen Armumfang von

22 bis 35 cm geeignet.

Unter der Bestellnummer 162.973 ist eine größere Manschette

für Oberarmumfänge von 30 bis 42 cm beim Fachhandel oder

bei der Serviceadresse erhältlich.

Richtige Körperhaltung einnehmen

• Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen.

• Sie können die Messung im Sitzen oder im Liegen durch-

führen. Achten Sie in jedem Falle darauf, dass sich die Man-

schette in Herzhöhe befindet.

• Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem. Lehnen Sie Rü-

cken und Arme an. Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen Sie

die Füße flach auf den Boden.

•

m das Messergebnis nicht zu verfälschen, ist es wichtig,

sich während der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu

sprechen.

• Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 1Minu-

te!

Speicher wählen

Drücken Sie die Taste

SET

. Wählen Sie den gewünschten Spei-

cherplatz durch Drücken der Funktionstasten

-/+

. Sie haben

4 Speicher á 30 Speicherplätze um die Messergebnisse von

4 verschiedenen Personen getrennt voneinander abzuspeichern

oder Messungen morgens und abends separat abzuspeichern.

Bestätigen Sie Ihre Wahl mit der Taste .

Blutdruckmessung durchführen

• Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an und

nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung durch-

führen wollen.

• Starten Sie den Messvorgang durch längeres Drücken der

Taste . Nach dem Prüfen des Displays, wobei alle Ziffern

leuchten, pumpt sich die Manschette automatisch auf. Wäh-

rend des Aufpumpens ermittelt das Gerät bereits Messwerte,

die zur Abschätzung des nötigen Aufpumpdruckes dienen.

Sollte dieser Druck nicht ausreichen, pumpt das Gerät auto-

matisch nach.

• Dann wird der Druck in der Manschette langsam abgelassen

und der Puls erfasst.

•

enn die Messung beendet ist, wird der restliche Luftdruck

sehr schnell abgelassen. Der Puls, der systolische und der

diastolische Blutdruck werden angezeigt.

•

ie können die Messung jederzeit durch das Drücken der

Taste abbrechen.

•

ird grundsätzlich ein höherer Aufpumpdruck benötigt, so

können Sie das Nachpumpen umgehen, indem Sie kurz nach

Beginn des Aufpumpvorganges die Taste M+ gedrückt hal-

ten, bis der gewünschte Manschettendruck erreicht ist. Die-

ser sollte ca. 30 mmHg über dem systolischen Wert liegen.

• Das Symbol Err erscheint, wenn die Messung nicht ord-

nungsgemäß durchgeführt werden konnte. Beachten Sie das

Kapitel „Was tun bei Problemen?“ in dieser Gebrauchsanwei-

sung und wiederholen Sie die Messung.

•

as Gerät schaltet nach ca. 3 Minuten automatisch ab.

Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens

1Minute!

Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle Störungen

des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach

der Messung mit dem Symbol darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie ist

eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern

im bioelektrischen System, das den Herzschlag steuert, anormal

ist. Die Symptome (ausgelassene oder vorzeitige Herzschläge,

langsamer oder zu schneller Puls) können u.a. von Herzerkran-

kungen, Alter, körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Über-

maß, Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann

nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol nach der

Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte achten Sie da-

rauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und während der Mes-

sung nicht sprechen oder bewegen. Sollte das Symbol oft

erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Selbstdiagnose

und -behandlung aufgrund der Messergebnisse können gefähr-

lich sein. Befolgen Sie unbedingt die Anweisun gen Ihres Arztes.

Risiko-Indikator:

Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender Tabelle

einstufen und beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine

Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Per-

sonen und unterschiedlichen Altersgruppen usw. abweicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Abstän-

den zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte

für einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit, ab dem die

Höhe des Blutdrucks als gefährlich einzustufen ist.

Die Einstufung im Display und die Skala auf dem Gerät ge-

ben an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck be-

findet. Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei

unterschiedlichen Bereichen befinden (z.B. Systole im Be-

reich „Hoch Normal“ und Diastole im Bereich „Normal“) dann

zeigt Ihnen die grafische Einteilung auf dem Gerät immer den

höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch Normal“.

Bereich der

Blutdruckwerte Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Maßnahme

Stufe 3:

starke

Hypertonie rot ≥ 180 ≥ 110 einen Arzt auf-

suchen

Stufe 2:

mittlere

Hypertonie orange 160 – 179 100 – 109 einen Arzt auf-

suchen

Stufe 1:

leichte

Hypertonie gelb 140 – 159 90 – 99 regelmäßige

Kontrolle beim

Arzt

Hoch

normal grün 130 – 139 85 – 89 regelmäßige

Kontrolle beim

Arzt

Normal grün 120 – 129 80 – 84 Selbstkontrolle

Optimal grün < 120 < 80 Selbstkontrolle

Quelle:

Messwerte speichern, abrufen und löschen

• Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zu-

sammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei mehr als

30 Messdaten gehen die jeweils ältesten Messdaten verloren.

• Wählen Sie mit der Taste SET und danach mit den Tasten -/+

den gewünschten Benutzerspeicher und bestätigen Sie mit

der Taste . Durch Drücken der Taste M+ wird der Durch-

schnittswert AVG der letzten 3 gespeicherten Messwerte des

Benutzerspeichers angezeigt. Bei Betätigung der Taste +

werden die jüngsten Messergebnisse angezeigt, bei der Tas-

te - die ältesten.

•

er Durchschnittswert AVG kann erst ab 3 gespeicherten

Werten des jeweiligen Benutzerspeichers angezeigt werden.

•

m den Speicher zu löschen, wählen Sie zunächst einen Be-

nutzerspeicher aus. Halten Sie die Taste SET ca. 3 Sekunden

gedrückt. Alle Werte des gegenwärtigen Benutzerspeichers

werden nach 3 kurzen Signaltönen gelöscht.

•

öchten Sie den Benutzerspeicher ändern, beachten Sie

Kapitel „Speicher wählen“.

8. Reinigung und Pflege

• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig nur mit

einem leicht angefeuchteten Tuch.

• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

• Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter Was-

ser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Ge-

rät und die Manschette beschädigt.

• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen keine

schweren Gegenstände auf dem Gerät und der Manschet-

te stehen. Entnehmen Sie die Batterien. Der Manschetten-

schlauch darf nicht scharf abgeknickt werden.

9. Zubehör und Ersatzteile

Die Zubehör- und Ersatzteile sind über die jeweilige Service-

adresse (laut Serviceadressliste) erhältlich. Geben Sie die ent-

sprechende Bestellnummer an.

Bezeichnung Artikel- bzw. Bestell-

nummer

Standardmanschette (22-35 cm) 162.972

XL-Manschette (30-42 cm) 162.973

10. Was tun bei Problemen?

Problem

Mögliche Ursache Behebung

Die Manschette

konnte nicht korrekt

aufgepumpt werden.

Bitte prüfen Sie im Rahmen

einer erneuten Messung,

ob die Manschette ord-

nungsgemäß aufgepumpt

werden kann.

Achten Sie darauf, dass der

Manschettenstecker kor-

rekt am Gerät angeschlos-

sen und der Schlauch nicht

geknickt ist und stellen

Sie darüber hinaus sicher,

dass weder Ihr Arm, noch

schwere Gegenstände auf

dem Schlauch liegen.

Problem

Mögliche Ursache Behebung

Es ist ein Fehler

während der Mes-

sung aufgetreten.

Bitte wiederholen Sie die

Messung nach einer Pause

von einer Minute.

Achten Sie darauf, dass

Sie während der Messung

nicht sprechen oder sich

bewegen.

Der Aufpump-

druck ist höher als

300mmHg oder

liegt außerhalb des

Messbereichs.

Die Batterien sind

fast verbraucht. Legen Sie neue Batterien in

das Gerät ein.

11. Entsorgung

Reparatur und Entsorgung des Gerätes

• Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden.

Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr ge-

währleistet.

• Öffnen Sie nicht das Gerät. Bei Nichtbeachtung erlischt die

Garantie.

• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori sierten

Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch vor jeder

Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie diese ge-

gebenenfalls aus.

•

Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am

Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll

entsorgt werden. Die Entsorgung kann über

entsprechende Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen.

Entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro- und

Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie sich

an die für die Entsorgung zuständige kommunale Behörde.

Entsorgung der Batterien

• Die verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien müssen

Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter, Sonder-

müllannahmestellen oder über den Elektrohändler entsorgen.

Sie sind gesetzlich dazu verpflichtet, die Batterien zu ent-

sorgen.

• Diese Zeichen finden Sie auf schadstoffhaltigen

Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber.

12. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 26

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blutdruck-

messung am Oberarm

Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,

systolisch 60 – 280 mmHg,

diastolisch 30 –

200

mmHg,

Puls 30 – 180 Schläge /Minute

Genauigkeit der

Systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit Max. zulässige Standardabweichung gemäß

klinischer Prüfung: systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 4 x 30 Speicherplätze

Abmessungen L 155 mm x B 110 mm x H 70 mm

Gewicht Ungefähr 395 g

(ohne Batterien, mit Manschette)

Manschettengröße 22 bis 35 cm

Zul. Betriebs-

bedingungen +10 °C bis +40 °C, 15-90% relative Luft-

feuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewah-

rungsbedingungen - 25 °C bis + 70 °C, ≤ 93 % relative Luft-

feuchte, 700 –1060 hPa Umgebungsdruck

Stromversorgung 4 x 1,5 V AA Batterien (Alkaline

Type LR6)

Batterie-

Lebensdauer Für ca. 180 Messungen, je nach Höhe des

Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder

APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF

Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batte-

riefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung

sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,

IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,

IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5,

IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) und unter-

liegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elek-

tromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei,

dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen

dieses Gerät beeinflussen können.

• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinproduk-

te 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen

EN1060-3 (nicht invasive Blutdruckmess geräte Teil 3: Er-

gänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-

messsysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische elektrische

Geräte Teil 2 – 30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit

einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von au-

tomatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten).

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorg-

fältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare

Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der

Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten

Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung

der Genauigkeit können unter der Service-Adresse angefragt

werden.

13. Garantie / Ser vice

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedingungen

finden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

Read these instructions for use carefully and keep

them for later use, be sure to make them accessible to

other users and observe the information they contain.

Dear customer,

Thank you for choosing a product from our range. Our name stands for high-quality, thoroughly tested products for applications in

the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty, baby and air.

With kind regards,

Your Beurer team

Table of contents

1. Included in delivery..............................................................15

2. Signs and symbols ..............................................................15

3. Intended use ........................................................................16

4. Warnings and safety notes .................................................. 16

5. Device description ...............................................................18

6. Initial use .............................................................................19

7. Usage ..................................................................................20

8. Cleaning and maintenance ................................................ 23

9. Accessories and replacement parts ..................................23

10. What if there are problems? ..............................................23

11. Disposal .............................................................................24

12. Technical specifications ....................................................24

13. Warranty/service ................................................................25

1. Included in delivery

Check that the exterior of the cardboard delivery packaging is

intact and make sure that all contents are present. Before use,

ensure that there is no visible damage to the device or acces-

sories and that all packaging material has been removed. If you

have any doubts, do not use the device and contact your retail-

er or the specified Customer Service address.

1 x blood pressure monitor

1 x upper arm cuff

4 x 1.5 V LR6 AA batteries

1 x storage bag

1 x instructions for use

2. Signs and symbols

The following symbols are used on the device, in these instruc-

tions for use, on the packaging and on the type plate for the

device:

WARNING

Warning notice indicating a risk of injury or

damage to health

IMPORTANT

Safety note indicating possible damage to the

device/accessory

Note

Note on important information

Observe the instructions for use

Application part, type BF

Direct current

Disposal in accordance with the Waste Elec-

trical and Electronic Equipment EC Directive

– WEEE

Do not dispose of batteries containing harmful

substances with household waste

Separate the packaging elements and dispose

of them in accordance with local regulations.

Marking to identify the packaging material.

A = Material code, B = Material number:

1-7 = Plastics, 20-22 = Paper and cardboard

Separate the product and packaging elements

and dispose of them in accordance with local

regulations.

Manufacturer

Storage/Transport

Permissible storage and transport temperature

and humidity

Operating

Permissible operating temperature and hu-

midity

Protect from moisture

Serial number

Item number

Medical device

CE labelling

This product satisfies the requirements of the

applicable European and national directives.

3. Intended use

The BM 26 upper arm blood pressure monitor is intended for

home use and serves as a non-invasive way of measuring and

monitoring arterial blood pressure and pulse values in adults

with an upper arm circumference of 22-35 cm. As a result, you

can quickly and easily measure your blood pressure and pulse

and view various average values from previous measurements.

The recorded measurements are classified and evaluated

graphically. A symbol in the display also warns of possible ex-

isting cardiac arrhythmia.

4. Warnings and safety notes

Notes on use

• In order to ensure comparable values, always measure your

blood pressure at the same time of day.

•

o not take a measurement within 30 minutes of eating,

drinking, smoking or exercising.

•

efore the initial blood pressure measurement, make sure al-

ways to rest for about 5minutes.

•

urthermore, if you want to take several measurements in

succession, make sure always to wait for at least 1 minute

between the individual measurements.

•

epeat the measurement if you are unsure of the measured

value.

•

he measurements taken by you are for your information

only – they are no substitute for a medical examination! Dis-

cuss the measured values with your doctor and never base

any medical decisions on them (e.g. medicines and their

dosages).

•

sing the blood pressure monitor outside your home envi-

ronment or whilst on the move (e.g. whilst travelling in a car,

ambulance or helicopter, or whilst undertaking physical ac-

tivity such as playing sport) can influence the measurement

accuracy and cause incorrect measurements.

•

his device is not intended for use by people (including chil-

dren) with restricted physical, sensory or mental skills or a

lack of experience and/or a lack of knowledge, unless they

are supervised by a person who is responsible for their safe-

ty or are instructed by such a person in how to use the de-

vice. Supervise children around the device to ensure they do

not play with it.

•

o not use the blood pressure monitor on newborns, preg-

nant women or patients with preeclampsia.

•

ardiovascular diseases may lead to incorrect measure-

ments or have a detrimental effect on measurement accura-

cy. The same also applies to very low blood pressure, dia-

betes, circulatory disorders and arrhythmias as well as chills

or shaking.

•

he blood pressure monitor must not be used in connection

with a high-frequency surgical unit.

•

nly use the device on people that have the upper arm cir-

cumference specified for the device.

•

lease note that when inflating, the functions of the limb in

question may be impaired.

•

uring the blood pressure measurement, the blood circula-

tion must not be stopped for an unnecessarily long time. If

the device malfunctions remove the cuff from the arm.

•

void any mechanical restriction, compression or bending of

the cuff line.

•

o not allow sustained pressure in the cuff or frequent meas-

urements. The resulting restriction of the blood flow may

cause injury.

•

ake sure that the cuff is not placed on an arm in which the

arteries or veins are undergoing medical treatment, e.g. intra-

vascular access or intravascular therapy, or an arteriovenous

(AV) shunt.

•

o not use the cuff on people who have undergone a mas-

tectomy.

•

o not place the cuff over wounds as this may cause fur-

ther injury.

•

lace the cuff on your upper arm only. Do not place the cuff

on other parts of the body.

•

he blood pressure monitor can only be operated with bat-

teries.

•

o conserve the batteries, the blood pressure monitor

switches off automatically if you do not press any buttons for

3 minutes.

•

he device is only intended for the purpose described in

these instructions for use. The manufacturer is not liable for

damage resulting from improper or incorrect use.

Notes on handling batteries

• If your skin or eyes come into contact with battery fluid, rinse

the affected area with water and seek medical assistance.

• Choking hazard! Small children may swallow and choke

on batteries. Therefore, store batteries out of the reach of

small children.

•

bserve the plus (+) and minus (-) polarity signs.

•

f a battery has leaked, put on protective gloves and clean

the battery compartment with a dry cloth.

•

rotect batteries from excessive heat.

• Risk of explosion! Do not throw batteries into a fire.

• Do not charge or short-circuit batteries.

•

f the device is not to be used for a long period of time, re-

move the batteries from the battery compartment.

•

se identical or equivalent battery types only.

•

lways replace all batteries at the same time.

•

o not use rechargeable batteries.

•

o not disassemble, open or crush the batteries.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed in

these instructions for use, including domestic environments.

•

he use of the device may be limited in the presence of elec-

tromagnetic disturbances. This could result in issues such as

error messages or the failure of the display/device.

•

void using this device directly next to other devices or

stacked on top of other devices, as this could lead to faulty

operation. If, however, it is necessary to use the device in the

manner stated, this device as well as the other devices must

be monitored to ensure they are working properly.

•

he use of accessories other than those specified or provid-

ed by the manufacturer of this device can lead to an increase

in electromagnetic emissions or a decrease in the device’s

electromagnetic immunity; this can result in faulty operation.

•

ailure to comply with the above can impair the performance

of the device.

5. Device description

1. Cuff

2. Cuff line

3. Cuff connector

4. Display

5. START/STOP button

6. Memory button M+

7. Setting button SET

8. Function buttons -/+

9. Risk indicator

10. Connection for cuff con-

nector (left-hand side)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Information on the display:

1. Systolic pressure

2. Unit in mmHg

3. Diastolic pressure

4. Pulse symbol and calculated pulse value

5. Time and date

6. Cardiac arrhythmia symbol

7. Average values of the 3 most recent measurements AVG

8. Inflate, release air

9. Risk indicator

10. Battery replacement symbol

11. Symbol for user

6. Initial use

Inserting the batteries

• Remove the battery compartment lid

on the rear of the device.

•

nsert four 1.5 V AA (alkaline type

LR6) batteries. Make sure that the

batteries are inserted the correct way

round in accordance with the mark-

ings. Do not use rechargeable batteries.

• Close the battery compartment lid again carefully.

If 4 warning tones sound and the symbol appears simul-

taneously on the display, it is no longer possible to perform a

measurement and all batteries must be replaced. Once the bat-

teries have been removed from the device, the time must be

set again. Any saved measured values are retained.

Setting the date and time

It is essential that you set the date and time. Otherwise, you will

not be able to save your measured values correctly with a date

and time and access them again later. The time is shown in 12-

hour format i.e. the time from 13:00 is displayed as 01:00 PM.

To set the date and time, proceed as follows:

• Press the setting button SET 2x.

•

he month flashes in the display. Now use the function but-

tons -/+ to set the desired month, and confirm using the set-

ting button SET.

•

he day flashes in the display. Now use the function buttons

-/+ as described above to first set the day and then the time,

and confirm each with the setting button SET.

Press the button to exit the settings mode.

4 x AA (LR6) 1,5 V

7. Usage

Ensure the device is at room temperature before measuring.

The measurement can be performed on the left or right arm.

Attaching the cuff

1. Place the cuff onto the bare upper

arm. The circulation of the arm

must not be hindered by tight

clothing or similar.

2. The cuff must be placed on the

upper arm so that the bottom edge

is positioned 2 – 3 cm above the

elbow and above the artery. The

line should point to the centre of

the palm.

3. Now tighten the free end of the

cuff, but make sure that it is not

too tight around the arm and close

the hook-and-loop fastener.

The cuff should be fastened so that

two fingers can still fit under the

cuff.

4. Now insert the cuff line into the

connection for the cuff connector.

5. The cuff is suitable for you if the

index mark ( ) is within the OK

range after fitting the cuff.

Ensure that your arm is not press-

ing on the line.

Blood pressure may vary between the right and left arm, which

may mean that the measured blood pressure values are differ-

ent. Always perform the measurement on the same arm.

If the values between the two arms are significantly different,

please consult your doctor to determine which arm should be

used for the measurement.

Important: The device may only be operated with the original

cuff. The cuff is suitable for an arm circumference of 22 to

35cm.

A larger cuff for upper arm circumferences of 30 to 42 cm can

be obtained from specialist retailers or from the service ad-

dress using order number 162.973.

Adopting the correct posture

• Before every measurement, relax for about 5 minutes. Other-

wise deviations can occur.

•

ou can take the measurement while sitting or lying. Always

make sure that the cuff is at heart level.

•

o take your blood pressure, make sure you are sitting com-

fortably with your arms and back leaning on something. Do

not cross your legs. Place your feet flat on the ground.

•

o avoid falsifying the measurement, it is important to remain

still during the measurement and not to speak.

•

ait for at least 1minute before taking another measure-

ment.

Selecting the memory

Press the SET button. Select the desired memory space by

pressing the -/+ function buttons. You have 4memories with

30memory spaces each to store the measurements of 4differ-

ent people separately or to separate measurements taken in the

morning and at night.

Confirm your selection by pressing the button.

Performing the blood pressure measurement

• As described above, attach the cuff and adopt the posture in

which you want to perform the measurement.

•

tart the measurement by holding the button. Following

the display check, during which all numbers light up, the cuff

inflates automatically. Whilst the cuff is inflating, the device is

already establishing measurements for estimating the neces-

sary inflation pressure. If this pressure is insufficient, the de-

vice automatically pumps more pressure.

•

hen the pressure in the cuff is slowly released and the pulse

is detected.

•

hen the measurement has been taken, the remaining air

pressure dissipates very quickly. The pulse, the systolic and

diastolic blood pressure are displayed.

•

he measurement can be cancelled at any time by pressing

the button.

•

f a higher inflation pressure is always required, you can by-

pass the additional pumping process by holding the M+ but-

ton shortly after the inflation process starts until the desired

cuff pressure is reached. This should be approx. 30 mmHg

above the systolic value.

•

he symbol Err appears if the measurement could not be

performed properly. Observe the chapter “What if there

are problems?” in these instructions for use and repeat the

measurement.

•

he device switches off automatically after approx. 3 min-

utes.

Wait for at least 1minute before taking another

measurement.

Evaluating the results

Cardiac arrhythmia:

This device can identify potential disruption of the heart rhythm

when measuring and, if necessary, indicates this after the

measurement with the symbol .

This can be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is an illness

in which the heart rhythm is abnormal because of flaws in the

bioelectrical system that regulates the heartbeat. The symp-

toms (skipped or premature heart beats, pulse being slow or

too fast) can be caused by factors such as heart disease, age,

physical make-up, excess stimulants, stress or lack of sleep.

Arrhythmia can only be determined through an examination by

your doctor.

If the symbol is shown on the display after the measure-

ment has been taken, repeat the measurement. Please ensure

that you rest for 5 minutes beforehand and do not speak or

move during the measurement. If the symbol appears fre-

quently, please consult your doctor. Self-diagnosis and treat-

ment based on the measurements can be dangerous. Always

follow your doctor’s instructions.

Risk indicator:

The measurements can be classified and evaluated in accord-

ance with the following table.

However, these standard values serve only as a general guide-

line, as the individual blood pressure varies in different people

and different age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice. Your

doctor will tell you your individual values for normal blood pres-

sure as well as the value above which your blood pressure is

classified as dangerous.

The classification on the display and the scale on the device

show which category the recorded blood pressure values fall

into. If the values of systole and diastole fall into two different

categories (e.g. systole in the 'High normal' category and di-

astole in the 'Normal' category), the graphical classification on

the device always shows the higher category; for the example

given this would be 'High normal'.

Blood pressure

value category Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Action

Level 3:

severe

hyper tension red ≥ 180 ≥ 110 Seek medical

attention

Level 2:

moderate

hyper tension orange 160 – 179 100 – 109 Seek medical

attention

Level 1: mild

hyperten-

sion yellow 140 – 159 90 – 99 Regular

monitoring by

doctor

High normal green 130 – 139 85 – 89 Regular

monitoring by

doctor

Normal green 120 – 129 80 – 84 Self-monitoring

Optimal green < 120 < 80 Self-monitoring

Source:

Saving, accessing and deleting measured values

• The results of every successful measurement are stored

together with the date and time. If there are more than

30measurements, the oldest measurements are lost.

•

se the SET button and then the -/+ buttons to select the

desired user memory and confirm using the button. Press-

ing the M+ button displays the average value AVG of the 3

most recent measurements stored in the user memory. By

pressing the + button, the most recent measurements are

displayed; by pressing the - button, the oldest are displayed.

•

he average value AVG can only be displayed if there are 3

saved values in the respective user memory.

•

o clear the memory, you must first select a user memory.

Hold the SET button pressed for approx. 3 seconds. All the

values in the current user memory are deleted after 3 brief

acoustic signals are output.

•

f you want to change the user memory, see the “Selecting

the memory” chapter.

8. Cleaning and maintenance

• Clean the device and cuff carefully using a slightly damp

cloth only.

•

o not use any cleaning agents or solvents.

•

nder no circumstances hold the device and cuff under wa-

ter, as this can cause liquid to enter and damage the device

and cuff.

•

f you store the device and cuff, do not place heavy objects

on the device and cuff. Remove the batteries. The cuff line

should not be bent sharply.

9. Accessories and replacement parts

Accessories and replacement parts are available from the cor-

responding service address (according to the service address

list). Please state the corresponding order number.

Designation Item number and/or

order number

Standard cuff (22-35 cm) 162.972

XL cuff (30-42 cm) 162.973

10. What if there are problems?

Problem

Possible cause Solution

The cuff could not

be correctly inflated. Please take another meas-

urement to check whether

the cuff can be correctly

inflated.

Make sure that the cuff

connector is correctly con-

nected to the device and

that the line is not bent;

also make sure that neither

your arm nor other heavy

objects are pressing on

the line.

An error occurred

during the

measurement.

Please wait one minute and

repeat the measurement.

Ensure that you do not

speak or move during the

measurement.

The inflation

pressure is higher

than 300mmHg

or is outside of the

measurement range.

The batteries are

almost empty. Insert new batteries into the

device.

11. Disposal

Repairing and disposing of the device

• Do not repair or adjust the device yourself. Proper operation

can no longer be guaranteed in this case.

•

o not open the device. Failure to comply will invalidate the

warranty.

•

epairs must only be carried out by Customer Services or

authorised retailers. Before making a claim, please check the

batteries first and replace them if necessary.

• For environmental reasons, do not dispose of the

device in household waste at the end of its service life.

Dispose of the device at a suitable local collection or

recycling point in your country. Dispose of the device in

accordance with EC Directive – WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment). If you have any questions, please

contact the local authorities responsible for waste disposal.

Disposing of the batteries

• Empty, completely flat batteries must be disposed of through

specially designated collection boxes, recycling points or

electronics retailers. You are legally required to dispose of

the batteries.

• The codes below are printed on batteries

containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury.

12. Technical specifications

Model no. BM 26

Measurement

method Oscillometric, non-invasive blood pressure

measurement on the upper arm

Measurement

range Cuff pressure 0 – 300 mmHg,

systolic 60 – 280 mmHg,

diastolic 30 – 200 mmHg,

pulse 30 – 180 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, diastolic ± 3 mmHg,

pulse ± 5% of the value shown

Measurement

uncertainty Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /

diastolic 8 mmHg

Memory 4 x 30 memory spaces

Dimensions L 155 mm x W 110 mm x H 70 mm

Weight Approximately 395 g

(without batteries, with cuff)

Cuff size 22 to 35 cm

Permissible

operating

conditions

+10°C to +40°C, 15-90% relative humidity

(non-condensing)

Permissible

storage conditions - 25°C to + 70°C, ≤ 93% relative humidity,

700 – 1060 hPa ambient pressure

Power supply 4 x 1.5 V AA batteries (alkaline

type LR6)

Battery life For approx. 180 measurements, depending

on levels of blood pressure and inflation

pressure

Classification Internal supply, IPX0, no AP or APG, con-

tinuous operation, application part type BF

The serial number is located on the device or in the battery

compartment.

Technical information is subject to change without notification

to allow for updates.

• This device conforms with the European standard

EN60601-1-2 (in accordance with CISPR 11, IEC61000-3-2,

IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,

IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,

IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) and is subject to particu-

lar precautions with regard to electromagnetic compatibili-

ty. Please note that portable and mobile HF communication

systems may interfere with this device.

• This device complies with the EU Medical Devices Directive

93/42/EEC, the German Medical Devices Act (Medizinpro-

duktgesetz) and the standards EN1060-3 (Non-invasive

sphygmomanometers – Part3: Supplementary requirements

for electro-mechanical blood pressure measuring systems)

and IEC80601-2-30 (Medical electrical equipment – Part2 –

30: Particular requirements for the basic safety and essential

performance of automated non-invasive sphygmomanom-

eters).

•

he accuracy of this blood pressure monitor has been care-

fully checked and developed with regard to a long useful

life. If the device is used for commercial medical purposes, it

must be regularly tested for accuracy by appropriate means.

Precise instructions for checking accuracy may be requested

from the service address.

13. Warranty/service

Further information on the guarantee and guarantee conditions

can be found in the guarantee leaflet supplied.

Subject to errors and changes

FRANÇAIS

Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le

pour un usage ultérieur, mettez-le à disposition des

autres utilisateurs et suivez les consignes qui y

figurent.

Chère cliente, cher client,

Nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits. Notre société est réputée pour l’excellence de ses produits et les

contrôles de qualité auxquels ils sont soumis. Nos produits couvrent les domaines de la chaleur, du poids, de la pression

sanguine, de la température corporelle, de la thérapie douce, des massages, de la beauté, des soins pour bébé et de

l’amélioration de l’air.

Sincères salutations,

Votre équipe Beurer

Table des matières

1. Contenu ............................................................................... 27

2. Symboles utilisés .................................................................27

3. Utilisation conforme aux recommandations ........................28

4. Consignes d’avertissement et de mise en garde ................28

5. Description de l’appareil ......................................................30

6. Mise en service ....................................................................31

7. Utilisation .............................................................................32

8. Nettoyage et entretien .......................................................35

9. Accessoires et pièces de rechange ..................................35

10. Que faire en cas de problèmes?.......................................36

11. Élimination ......................................................................... 36

12. Caractéristiques techniques .............................................. 37

13. Garantie/maintenance .......................................................38

1. Contenu

Vérifiez si l’emballage carton extérieur du kit est intact et si tous

les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assurez-vous que

l’appareil et les accessoires ne présentent aucun dommage vi-

sible et que la totalité de l’emballage a bien été retirée. En cas

de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous à votre revendeur

ou au service client indiqué.

1tensiomètre

1manchette

4piles AA LR6 de 1,5V

1pochette de rangement

1mode d’emploi

2. Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi, sur

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil:

AVERTISSEMENT

Ce symbole vous avertit des risques de

blessures ou des dangers pour votre santé

ATTENTION

Ce symbole vous avertit des éventuels

dommages au niveau de l’appareil ou d’un

accessoire

Remarque

Indication d’informations importantes

Respecter les consignes du mode d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la directive

européenne WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment) relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques

Ne pas jeter les piles à substances nocives

avec les déchets ménagers

Séparer les composants d’emballage et les

éliminer conformément aux prescriptions

communales.

Étiquette d’identification du matériau d’em-

ballage.

A = Abréviation de matériau,

B = Référence de matériau:

1 – 7 = plastique, 20 – 22 = papier et carton

Séparer le produit et les composants d’embal-

lage et les éliminer conformément aux pres-

criptions communales.

Fabricant

Storage/Transport

Température et taux d’humidité de stockage et

de transport admissibles

Operating

Température et taux d’humidité d’utilisation

admissibles

Protéger contre l’humidité

Numéro de série

Référence de l’article

Dispositif médical

Signe CE

Ce produit répond aux exigences des direc-

tives européennes et nationales en vigueur.

3. Utilisation conforme aux recommandations

Le tensiomètre au bras BM26 est conçu pour une utilisation

à domicile et est utilisé pour la mesure non invasive et la sur-

veillance des valeurs de tension artérielle et de fréquence car-

diaque des personnes adultes, avec un tour de bras de 22 à

35cm. Il vous permet de mesurer rapidement et facilement

votre tension artérielle et votre pouls, et d’afficher différentes

moyennes des mesures précédentes. Les valeurs calculées

sont classées et évaluées sous forme graphique. En cas de

troubles éventuels du rythme cardiaque, un symbole d’avertis-

sement s’affiche à l’écran.

4. Consignes d’avertissement et de mise en

garde

Conseils d’utilisation

• Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour-

née afin que les valeurs soient comparables.

•

vitez de manger, boire, fumer ou pratiquer des activités

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

•

vant toute mesure de la tension, reposez-vous pendant en-

viron 5minutes!

•

orsque vous souhaitez effectuer plusieurs mesures suc-

cessives, patientez toujours au moins 1minute entre chaque

mesure.

•

ffectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les

valeurs mesurées.

•

es mesures que vous avez établies servent juste à vous te-

nir informé de votre état, elles ne remplacent pas un examen

médical! Communiquez vos résultats à votre médecin, vous

ne devez prendre en aucun cas des décisions d’ordre médi-

cal sur la base de ces seules mesures (par exemple, le choix

de médicaments et de leurs dosages)!

•

’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environnement

domestique ou sous l’influence de mouvements (par ex. pen-

dant la conduite en voiture, en ambulance ou en hélicoptère

ainsi que pendant l’exercice d’activités physiques telles que

le sport) peut affecter l’exactitude de la mesure et entraîner

des erreurs de mesure.

•

et appareil n’est pas conçu pour être utilisé par une per-

sonne (y compris les enfants) dont les capacités physiques,

sensorielles ou intellectuelles sont limitées, ou n’ayant pas

l’expérience et/ou les connaissances nécessaires. Le cas

échéant, cette personne doit, pour sa sécurité, être surveillée

par une personne compétente ou doit recevoir vos recom-

mandations sur la manière d’utiliser l’appareil. Surveillez les

enfants afin de les empêcher de jouer avec l’appareil.

•

’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés, des

femmes enceintes et les patientes atteintes de pré-éclamp-

sie.

•

es maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des er-

reurs de mesure ou des mesures imprécises. C’est égale-

ment le cas lors d’une tension très basse, de diabète, de

troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de fris-

sons de fièvre ou de tremblements.

•

e tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un ap-

pareil chirurgical haute fréquence.

•

tilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont le pé-

rimètre du bras correspond à celui indiqué pour l’appareil.

•

euillez noter que la fonction du membre concerné peut être

entravée lors du gonflage.

•

l ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil

ne fonctionne pas bien, retirez la manchette du bras.

•

vitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau de la man-

chette en le manipulant.

•

vitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue

de la manchette. Elles entraînent une réduction de la circula-

tion sanguine et constituent un risque de blessure.

•

eillez à ne pas placer la manchette sur un bras dont les ar-

tères ou les veines sont soumises à un traitement médical,

par exemple, en présence d’un dispositif d’accès intravas-

culaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de

shunt artério-veineux.

•

’utilisez pas la manchette sur des personnes qui ont subi

une mastectomie.

•

e placez pas la manchette sur des plaies, son utilisation

peut les aggraver.

•

lacez la manchette uniquement au niveau du bras. Ne pla-

cez pas la manchette sur d’autres parties du corps.

•

ous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles.

•

’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre en

mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est mani-

pulée pendant un délai de 3minutes.

•

’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode

d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

des dommages causés par une utilisation inappropriée ou

non conforme.

Remarques relatives aux piles

• Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec la

peau ou les yeux, rincer la zone touchée avec de l’eau et

consulter un médecin.

• Risque d’ingestion! Les enfants en bas âge pourraient

avaler des piles et s’étouffer. Conserver les piles hors de por-

tée des enfants en bas âge!

•

especter les signes de polarité plus (+) et moins (-).

•

i une pile a coulé, enfiler des gants de protection et net-

toyer le compartiment à piles avec un chiffon sec.

•

rotéger les piles d’une chaleur excessive.

• Risque d’explosion! Ne pas jeter les piles dans le feu.

• Les piles ne doivent être ni rechargées ni court-circuitées.

•

n cas de non-utilisation prolongée de l’appareil, retirer les

piles du compartiment à piles.

•

tiliser uniquement des piles identiques ou équivalentes.

•

oujours remplacer toutes les piles simultanément.

•

e pas utiliser de batteries rechargeables!

•

e pas démonter, ouvrir ou casser les piles.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environ-

nements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris dans

un environnement domestique.

•

n présence d’interférences électromagnétiques, vous ris-

quez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de l’ap-

pareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des mes-

sages d’erreur ou une panne de l’écran/de l’appareil.

•

vitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres

appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils, car cela

peut provoquer des dysfonctionnements. S’il n’est pas pos-

sible d’éviter le genre de situation précédemment indiqué,

il convient alors de surveiller cet appareil et les autres ap-

pareils afin d’être certain que ceux-ci fonctionnent correc-

tement.

•

’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou four-

nis par le fabricant de cet appareil peut provoquer des per-

turbations électromagnétiques accrues ou une baisse de

l’immunité électromagnétique de l’appareil, et donc causer

des dysfonctionnements.

•

e non-respect de cette consigne peut entraîner une réduc-

tion des performances de l’appareil.

5. Description de l’appareil

1. Manchette

2. Tuyau de manchette

3. Connecteur de la

manchette

4. Écran

5. Touche

MARCHE/ARRÊT

6. Touche mémoire M+

7. Touche de réglage SET

8. Touches de fonction -/+

9. Indicateur de risque

10. Prise pour le connecteur

de la manchette (côté

gauche)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Données affichées à l’écran:

1. Pression systolique

2. Unité mmHg

3. Pression diastolique

4. Symbole pouls et valeur du pouls mesurée

5. Heure et date

6. Symbole troubles du rythme cardiaque

7. Moyennes des 3dernières mesures AVG

8. Gonflage, dégonflage

9. Indicateur de risque

10. Symbole de changement des piles

11. Symbole utilisateur

6. Mise en service

Insérer les piles

• Retirez le couvercle du comparti-

ment à piles se trouvant sur la face

arrière de l’appareil.

•

nsérez quatre piles de type 1,5 V

AA (type alcaline LR6). Veillez im-

pérativement à insérer les piles en

respectant la polarité indiquée. N’utilisez pas de batteries re-

chargeables.

• Refermez soigneusement le couvercle du compartiment à

piles.

Lorsque, simultanément, 4signaux sonores sont émis et que le

symbole s’affiche à l’écran, aucune mesure n’est plus pos-

sible et vous devez changer toutes les piles. Dès que les piles

sont retirées de l’appareil, l’heure doit être de nouveau réglée.

Les valeurs mesurées enregistrées sont conservées.

Régler la date et l’heure

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. Sans ces

réglages, il est impossible d’enregistrer et de consulter cor-

rectement vos mesures avec la date et l’heure. L’heure est

affichée au format 12 heures, c’est-à-dire qu’à partir de 13h,

l’heure s’affiche sous la forme 01:00 PM.

Procédez comme suit pour régler la date et l’heure:

• Confirmez en appuyant 2fois sur la touche de réglage SET.

•

e mois clignote à l’écran. Utilisez les touches de fonction

-/+ pour sélectionner le mois et confirmez en appuyant sur la

touche de réglage SET.

4 x AA (LR6) 1,5 V

•

e jour clignote à l’écran. Utilisez les touches de fonction -/+

comme décrit ci-dessus pour régler le jour puis l’heure et

confirmez en appuyant sur la touche de réglage SET.

Appuyez sur la touche pour modifier le mode de réglage.

7. Utilisation

Avant la mesure, placez l’appareil à température ambiante.

Vous pouvez effectuer la mesure sur le bras gauche ou droit.

Positionner la manchette

1. Placez la manchette sur le bras nu.

La circulation du bras ne doit pas

être gênée par des vêtements

serrés ou autre.

2. Positionnez la manchette sur le

bras de façon à ce que le bord

inférieur se trouve 2 à 3 cm

au-dessus du pli du coude et

au-dessus de l’artère. Le tuyau est

dirigé vers le milieu de la paume de

la main.

3. Refermez maintenant la partie libre

de la manchette autour du bras,

sans trop serrer, à l’aide de la

fermeture auto-agrippante.

Le serrage de la manchette doit

permettre de passer deux doigts

au-dessous.

4. Insérez maintenant le tuyau de la

manchette dans le connecteur de

la manchette.

5. Cette manchette vous convient si

le marquage de l’index ( ) se

trouve dans la zone OK après avoir

positionné la manchette sur le

bras.

Assurez-vous que votre bras n’est pas posé sur le tuyau.

La tension pouvant être différente entre le bras droit et le bras

gauche, les valeurs de tension mesurées peuvent donc égale-

ment être différentes. Effectuez toujours la mesure sur le même

bras.

Si les valeurs entre les deux bras sont très différentes, vous

devez déterminer avec votre médecin quel bras utiliser pour la

mesure.

Attention: l’appareil ne doit être utilisé qu’avec la manchette

d’origine. La manchette est prévue pour un tour de bras de

22à 35 cm.

Une plus grande manchette pour les bras de 30 à 42 cm est

disponible sous la référence 162.973 dans les magasins spé-

cialisés ou à l’adresse du SAV.

Adopter une posture adéquate pour la mesure

• Avant toute mesure, reposez-vous pendant environ 5mi-

nutes! Sinon, cela pourrait entraîner des erreurs.

•

a mesure peut se faire en position assise ou allongée.

Faites attention, dans tous les cas, à ce que la manchette se

trouve au niveau du cœur.

•

nstallez-vous confortablement avant de prendre votre ten-

sion. Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien

appuyés sur le dossier et les accoudoirs. Ne croisez pas les

jambes. Posez les pieds bien à plat sur le sol.

•

our ne pas fausser le résultat, il est important de rester

calme durant la mesure et de ne pas parler.

•

atientez au moins 1minute avant d’effectuer une nouvelle

mesure!

Sélectionner une mémoire

Appuyez sur la touche SET. Sélectionnez l’emplacement de

sauvegarde souhaité en appuyant sur les touches de fonction

-/+. Vous disposez de 4mémoires de 30emplacements de

sauvegarde chacune pour enregistrer séparément les mesures

de 4personnes différentes ou pour enregistrer séparément les

mesures du matin et du soir.

Confirmez votre choix en appuyant sur la touche .

Mesurer la tension artérielle

• Positionnez la manchette tel que décrit plus haut et instal-

lez-vous dans la position de votre choix pour effectuer la

mesure.

•

émarrez la mesure en appuyant sur la touche de ma-

nière prolongée. Après le contrôle de l’écran au cours duquel

tous les chiffres apparaissent, la manchette se gonfle auto-

matiquement. Pendant le gonflage, l’appareil donne déjà des

valeurs de mesure servant à évaluer la pression de gonflage

nécessaire. Si cette pression ne suffit pas, l’appareil continue

automatiquement de pomper.

•

nsuite, la pression dans la manchette diminue lentement et

le pouls est mesuré.

•

orsque la mesure est terminée, la pression restante est relâ-

chée très rapidement. Le pouls et les pressions systolique et

diastolique s’affichent.

•

ous pouvez interrompre la mesure à tout moment en ap-

puyant sur la touche .

•

i une pression de gonflage supérieure est nécessaire, vous

pouvez éviter le regonflage en maintenant la touche M+ en-

foncée juste après le début du gonflage, jusqu’à ce que la

pression souhaitée soit atteinte. Celle-ci doit se situer à envi-

ron 30 mmHg au-dessus de la valeur systolique.

•

e symbole Err s’affiche lorsque la mesure n’a pas pu être

effectuée correctement. Lisez le chapitre «Que faire en cas

de problèmes?» de ce mode d’emploi et recommencez la

mesure.

•

’appareil s’éteint automatiquement après environ 3minutes.

Patientez au moins 1minute avant d’effectuer une

nouvelle mesure!

Évaluer les résultats

Troubles du rythme cardiaque:

Cet appareil est capable d’identifier d’éventuels troubles du

rythme cardiaque au cours de la mesure et le signale le cas

échéant après la mesure, par le symbole .

Cela peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une maladie qui

se caractérise par une anomalie du rythme cardiaque liée à des

perturbations du système bioélectrique. Les symptômes (batte-

ments cardiaques en retard ou en avance, pouls plus rapide ou

plus lent) peuvent être induits notamment par une pathologie

cardiaque, par l’âge, par des prédispositions naturelles, par une

alimentation trop riche, par le stress ou encore par un manque

de sommeil. Une arythmie ne peut être établie que par une

consultation médicale.

Si le symbole s’affiche après la mesure, recommencez-la.

Veillez à vous reposer pendant 5minutes et à ne pas parler ni

bouger pendant la mesure. Si le symbole s’affiche sou-

vent, veuillez consulter un médecin. Il peut être dangereux d’ef-

fectuer un autodiagnostic et une automédication sur la base

des résultats de la mesure. Suivez impérativement les instruc-

tions de votre médecin.

Indicateur de risque:

Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le ta-

bleau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif, car la

tension artérielle varie selon les personnes, l’âge, etc.

Il est important de consulter régulièrement votre médecin pour

être bien suivi. Votre médecin vous donnera vos valeurs per-

sonnelles pour une tension artérielle normale et la valeur à par-

tir de laquelle votre tension artérielle sera considérée comme

dangereuse.

Le classement qui s’affiche à l’écran ainsi que l’échelle de l’ap-

pareil permettent d’établir la plage dans laquelle se trouve la

tension mesurée. Si les valeurs de systole et de diastole se

trouvent dans deux plages différentes (par exemple, systole

en plage «normale haute» et diastole en plage «normale»),

la graduation graphique indique toujours la plage la plus haute

sur l’appareil, à savoir «normale haute» dans le présent

exemple.

Plage des valeurs

de tension Systole

(en mmHg) Diastole

(en mmHg) Mesures

Niveau3:

hyper-

tension

élevée

rouge ≥ 180 ≥ 110 consulter un

médecin

Niveau2:

hyper-

tension

moyenne

orange 160 – 179 100 – 109 consulter un

médecin

Niveau1:

hyper-

tension

légère

jaune 140 – 159 90 – 99 examen

régulier par un

médecin

Plage des valeurs

de tension Systole

(en mmHg) Diastole

(en mmHg) Mesures

Normale

haute vert 130 – 139 85 – 89 examen

régulier par un

médecin

Normale vert 120 – 129 80 – 84 Auto-contrôle

Optimale vert <120 <80 Auto-contrôle

Source:

Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de mesure

• Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré avec la

date et l’heure. Au-delà de 30valeurs enregistrées, les plus

anciennes sont supprimées.

•

vec la touche SET, puis les touches -/+, sélectionnez la

mémoire utilisateur souhaitée et confirmez en appuyant sur

la touche . En appuyant sur la touche M+, la moyenne AVG

des 3dernières mesures enregistrées dans la mémoire utili-

sateur s’affiche. Lorsque vous confirmez avec la touche +, le

dernier résultat mesuré s’affiche. Lorsque vous appuyez sur

la touche -, le plus ancien s’affiche.

• La moyenne AVG peut uniquement être affichée à partir de 3

valeurs enregistrées dans la mémoire utilisateur correspon-

dante.

•

our effacer la mémoire, sélectionnez d’abord la mémoire

utilisateur. Maintenez la touche SET enfoncée pendant envi-

ron 3secondes. Toutes les valeurs de la mémoire utilisateur

actuelle sont supprimées après 3 brefs signaux sonores.

•

our modifier la mémoire utilisateur, consultez le chapitre

«Sélectionner une mémoire».

8. Nettoyage et entretien

• Nettoyez soigneusement l’appareil et la manchette unique-

ment avec un chiffon légèrement humide.

•

’utilisez pas de détergent ni de solvant.

•

e passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau, qui

pourrait s’infiltrer à l’intérieur de l’appareil ou la manchette et

l’endommager.

•

e posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la man-

chette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles. Ne pliez pas le

tuyau de la manchette.

9. Accessoires et pièces de rechange

Les accessoires et les pièces de rechange sont disponibles

à l’adresse du service après-vente concerné (cf. la liste des

adresses du service après-vente). Précisez la référence appro-

priée.

Désignation Numéro d’article ou

référence

Manchette standard (22-35 cm) 162.972

Manchette XL (30-42cm) 162.973

10. Que faire en cas de problèmes?

Pro-

blème Cause possible Solution

La manchette n’a

pas pu être gonflée

correctement.

Vérifiez avec une nouvelle

mesure que la manchette

peut être gonflée correc-

tement.

Assurez-vous que le

connecteur de la man-

chette est correctement

raccordé à l’appareil, que

votre bras ou qu’un objet

lourd n’est pas posé sur le

tuyau et que le tuyau n’est

pas plié.

Une erreur s’est pro-

duite au cours de la

mesure.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Veillez à ne pas parler ni

bouger pendant la mesure.

La pression de gon-

flage est supérieure

à 300mmHg ou elle

est en dehors de la

plage de mesure.

Les piles sont

presque vides. Insérez de nouvelles piles

dans l’appareil.

11. Élimination

Réparation et élimination de l’appareil

• Vous ne devez pas réparer ou régler l’appareil vous-même.

Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus garanti si tel

était le cas.

•

’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulerait la garantie.

•

eul le service client ou un opérateur autorisé peut procéder

à une réparation. Cependant, avant toute réclamation, veuil-

lez contrôler au préalable l’état des piles et les remplacer, le

cas échéant.

• Dans l’intérêt de la protection de l’environnement,

l’appareil ne doit pas être jeté avec les ordures

ménagères à la fin de sa durée de service.

L’élimination doit se faire par le biais des points de collecte

compétents dans votre pays. Éliminez l’appareil

conformément à la directive européenne – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment) relative aux appareils

électriques et électroniques usagés. Pour toute question,

adressez-vous aux collectivités locales responsables de

l’élimination et du recyclage de ces produits.

Élimination des piles

• Les piles usagées et complètement déchargées doivent être

mises au rebut dans des conteneurs spéciaux ou aux points

de collecte réservés à cet usage ou bien déposées chez un

revendeur d’appareils électriques. L’élimination des piles est

une obligation légale qui vous incombe.

• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à

substances nocives:

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

12. Caractéristiques techniques

N° du modèle BM26

Méthode de

mesure Mesure de la tension artérielle au bras, os-

cillométrique et non invasive

Plage de mesure Pression dans la manchette 0 – 300mmHg,

pression systolique 60 – 280mmHg,

pression diastolique 30 – 200mmHg,

pouls 30 – 180pulsations/minute

Précision de

l’indicateur Pression systolique ±3mmHg,

pressiondiastolique ±3mmHg,

pouls ±5% de la valeur affichée

Incertitude de

mesure Écart type max. admissible selon des

essais cliniques: pression systolique

8mmHg/

pression diastolique 8mmHg

Mémoire 4x30emplacements de mémoire

Dimensions L 155 mm x l 110 mm x H 70 mm

Poids Environ 395 g

(sans les piles, avec le brassard)

Taille de la

manchette de 22 à 35 cm

Conditions

d’utilisation

admissibles

+10°C à +40°C, 15 – 90% d’humidité re-

lative de l’air (sans condensation)

Conditions

de stockage

admissibles

-25°C à + 70°C, ≤ 93% d’humidité de

l’air relative, 700 – 1060hPa de pression

ambiante

Alimentation

électrique 4piles AA 1,5V (type alcaline

LR6)

Durée de vie de

la pile Environ 180mesures, selon l’élévation de

la tension artérielle ainsi que la pression

de gonflage

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compar-

timent à piles.

Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques

sans avis préalable à des fins d’actualisation.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR11, IEC61000-3-2,

IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,

IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,

IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) et répond aux exigences

de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électroma-

gnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communica-

tion HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur

cet appareil.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits

médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-3 (ten-

siomètres non invasifs, partie 3: exigences complémentaires

sur les tensiomètres électromécaniques) et IEC80601-2-30

(appareils électromédicaux, partie 2 – 30: exigences parti-

culières pour la sécurité et les performances essentielles des

tensiomètres non invasifs automatiques).

•

a précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-

reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés

avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations

précises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous

pouvez faire une demande par courrier au service après-

vente.

13. Garantie/maintenance

Pour plus d’informations sur la garantie et les conditions de

garantie, consultez la fiche de garantie fournie.

Sous réserve d’erreurs et de modifications

ESPAÑOL

Lea atentamente estas instrucciones de uso,

consérvelas para su futura utilización, póngalas a

disposición de otros usuarios y respete las

indicaciones.

Estimada clienta, estimado cliente:

Nos complace que haya elegido un producto de nuestra gama. Nuestro nombre es sinónimo de productos de alta y comprobada

calidad en el ámbito de aplicación de calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso, tratamiento suave, masaje, belleza,

bebés y aire.

Atentamente,

El equipo de Beurer

Índice

1. Artículos suministrados .......................................................40

2. Explicación de los símbolos ................................................ 40

3. Uso correcto ........................................................................ 41

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad .......................41

5. Descripción del aparato ......................................................43

6. Puesta en funcionamiento ................................................... 44

7. Utilización ............................................................................ 45

8. Limpieza y cuidado ...........................................................48

9. Accesorios y piezas de repuesto ......................................48

10. Resolución de problemas ..................................................49

11. Eliminación ........................................................................49

12. Datos técnicos ...................................................................50

13. Garantía/asistencia ............................................................51

1. Artículos suministrados

Compruebe que el embalaje de los artículos suministrados

esté intacto y que su contenido esté completo. Antes de utilizar

el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios

presentan daños visibles y de que se retira el material de em-

balaje correspondiente. En caso de duda, no lo use y póngase

en contacto con su distribuidor o con la dirección de servicio

técnico indicada.

1 tensiómetro

1 brazalete

4 pilas de 1,5V AA LR6

1 bolsa para guardar

1 instrucciones de uso

2. Explicación de los símbolos

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje y en

la placa de características del aparato se utilizan los siguientes

símbolos:

ADVERTENCIA

Indicación de advertencia sobre peligro de

lesiones u otros peligros para la salud

ATENCIÓN

Indicación de seguridad sobre posibles daños

del aparato o de los accesorios

Nota

Indicación de información importante

Respetar las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación según la Directiva europea sobre

residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

– WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

No desechar con la basura doméstica pilas

que contengan sustancias tóxicas

Separe los componentes del envase y elimíne-

los conforme a las disposiciones municipales.

Etiquetado para identificar el material de em-

balaje.

A = abreviatura del material,

B = número de material:

1-7 = plásticos, 20-22 = papel y cartón

Separe el producto y los componentes del en-

vase y elimínelos conforme a las disposicio-

nes municipales.

Fabricante

Storage/Transport

Temperatura y humedad de almacenamiento y

transporte admisibles

Operating

Temperatura y humedad de funcionamiento

admisibles

Proteger de la humedad

Número de serie

Referencia

Producto sanitario

Marcado CE

Este producto cumple los requisitos de las di-

rectivas europeas y nacionales vigentes.

3. Uso correcto

El tensiómetro de brazo BM 26 está destinado al uso domésti-

co y sirve para la medición no invasiva y la supervisión de los

valores de presión arterial y pulso de personas adultas con un

perímetro de brazo de 22 a 35 cm. Permite medir rápida y fácil-

mente la presión arterial y el pulso y muestra además distintos

valores medios de mediciones pasadas. Los valores medidos

se clasifican y evalúan de forma gráfica. Además, un símbo-

lo en la pantalla advierte de eventuales alteraciones del ritmo

cardíaco.

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad

Indicaciones de utilización

• Para garantizar la comparabilidad de los valores, tómese la

tensión siempre a la misma hora del día.

•

o coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos durante un

mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

•

Repose siempre 5 minutos antes de realizar la primera me-

dición de la presión arterial!

•

demás, si desea realizar varias mediciones consecutivas,

espere entre medición y medición siempre como mínimo 1

minuto.

•

epita la medición si duda de la validez de los valores me-

didos.

•

Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo, en

ningún caso pueden reemplazar un examen médico! Ha-

ble con su médico de los valores que obtenga. ¡Bajo nin-

gún concepto debe tomar usted mismo decisiones médicas

(p.ej., sobre medicamentos y su dosificación)!

•

i el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico o

en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche, en una

ambulancia o en helicóptero, así como mientras se practica

alguna actividad física, como deporte) puede verse afectada

la precisión de la medición y pueden producirse errores de

medición.

•

ste aparato no debe ser utilizado por personas (niños in-

cluidos) con facultades físicas, sensoriales o mentales limita-

das, o con poca experiencia o conocimientos, a no ser que

los vigile una persona responsable de su seguridad o que

esta persona les indique cómo se debe utilizar el aparato. Se

debe vigilar a los niños para asegurarse de que no jueguen

con el aparato.

•

o utilice el tensiómetro en recién nacidos, mujeres embara-

zadas ni pacientes con preeclampsia.

•

as enfermedades cardiovasculares pueden producir errores

de medición o afectar a la precisión de la medición. Lo mis-

mo ocurre en caso de tener la presión arterial muy baja, de

padecer diabetes, problemas circulatorios y alteraciones del

ritmo cardíaco, o de sufrir escalofríos o temblores.

• El tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo quirúr-

gico de alta frecuencia.

•

tilice el tensiómetro solo en personas que tengan el contor-

no de brazo indicado.

•

enga en cuenta que durante el inflado la extremidad en la

que coloque el aparato puede sufrir limitaciones funcionales.

•

a medición de la presión arterial no debe interrumpir la cir-

culación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de

que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete

del brazo.

•

vite estrechar, apretar o doblar el tubo flexible del brazalete

mediante medios mecánicos.

•

vite exponerse a la presión prolongada del brazalete y no

realice mediciones frecuentes, ya que producen una dismi-

nución del flujo sanguíneo que puede causar lesiones.

•

segúrese de no colocar el brazalete en un brazo cuyas ar-

terias o venas estén sometidas a algún tipo de tratamiento

médico, p.ej., acceso por vía intravascular, administración

de tratamiento por vía intravascular o un shunt arterioveno-

so (A-V).

•

o coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

•

o coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden pro-

ducirse más lesiones.

•

oloque el brazalete exclusivamente en el brazo. No lo colo-

que en otras zonas del cuerpo.

•

l tensiómetro puede funcionar con pilas exclusivamente.

•

l mecanismo de desconexión automática apaga el tensió-

metro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla

en 3 minutos.

•

ste aparato solo se ha diseñado para el fin descrito en es-

tas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante declina

toda responsabilidad por daños debidos a un uso inadecua-

do o incorrecto.

Indicaciones para la manipulación de pilas

• En caso de que el líquido de una pila entre en contacto con

la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque

asistencia médica.

• ¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían tragar-

se las pilas y asfixiarse. ¡Guarde las pilas fuera del alcance

de los niños pequeños!

•

espete los símbolos más (+) y menos (-) que indican la po-

laridad.

•

i se derrama el líquido de una pila, póngase guantes pro-

tectores y limpie el compartimento de las pilas con un paño

seco.

•

roteja las pilas de un calor excesivo.

• ¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

• Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

•

i no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo

prolongado, retire las pilas de su compartimento.

•

tilice únicamente el mismo tipo de pila o uno equivalente.

•

ambie siempre todas las pilas a la vez.

•

No utilice pilas recargables!

• No despiece, abra ni triture las pilas.

Indicaciones relativas a la compatibilidad

electromagnética

• El aparato está diseñado para usarse en todos los entornos

que se especifican en estas instrucciones de uso, incluido el

ámbito doméstico.

•

n presencia de interferencias electromagnéticas, la utiliza-

ción del aparato puede verse limitada en determinados ca-

sos. Como consecuencia, podrían mostrarse mensajes de

error o podrían apagarse la pantalla o el aparato.

•

e debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos

o apilado con ellos, ya que esto podría provocar un funcio-

namiento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo, debe-

rá vigilar este y los demás aparatos para asegurarse de que

funcionan correctamente.

•

l uso de accesorios distintos de los indicados o facilitados

por el fabricante de este aparato puede tener como conse-

cuencia mayores interferencias electromagnéticas o una me-

nor resistencia contra interferencias electromagnéticas del

aparato y provocar un funcionamiento incorrecto.

•

i no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse

afectadas las características de funcionamiento del aparato.

5. Descripción del aparato

1. Brazalete

2. Tubo flexible del brazalete

3. Conector del brazalete

4. Pantalla

5. Tecla de INICIO/

PARADA

6. Tecla de

memorización M+

7. Tecla de ajuste SET

8. Teclas de función -/+

9. Indicador de riesgo

10. Toma para el conector del

brazalete (lado izquierdo)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Indicaciones en la pantalla:

1. Presión sistólica

2. Unidad mmHg

3. Presión diastólica

4. Símbolo de pulso y pulso medido

5. Hora y fecha

6. Símbolo de alteraciones del ritmo cardíaco

7. Valores medios de las 3 últimas mediciones AVG

8. Inflar, desinflar

9. Indicador de riesgo

10. Símbolo de cambio de pilas

11. Símbolo de usuario

6. Puesta en funcionamiento

Insertar las pilas

• Retire la tapa del compartimento de

las pilas situado en la parte posterior

del aparato.

• Inserte cuatro pilas de tipo 1,5 V AA (al-

calinas tipo LR6). Asegúrese de que las

pilas estén colocadas con la polaridad

correcta de acuerdo con la marca. No utilice pilas recargables.

• Vuelva a cerrar la tapa del compartimento con cuidado.

Si se emiten 4 tonos de advertencia y al mismo tiempo aparece

el símbolo en la pantalla, no se podrá realizar ninguna me-

dición más y deberá cambiar todas las pilas. En cuanto se re-

tiran las pilas del aparato, se debe volver a ajustar la hora. Los

valores de medición guardados no se pierden.

Ajustar fecha y hora

Es imprescindible ajustar la fecha y la hora, ya que solo así se po-

drán almacenar los valores medidos con la fecha y hora correc-

tas para su posterior consulta. La hora se muestra en formato de

12horas, es decir, la hora a partir de las 13:00 h se indica con PM.

Siga estas indicaciones para ajustar la fecha y la hora:

• Pulse 2 veces la tecla de ajuste SET.

• El mes parpadea en la pantalla. Ajuste ahora con las teclas de

función -/+ el mes deseado y confirme con la tecla de ajuste SET.

• El día parpadea en la pantalla. Ajuste como se ha descrito ante-

riormente con las teclas de función -/+ primero el día y después la

hora y confirme en cada caso con la tecla de ajuste SET.

Pulse la tecla para salir del modo de ajuste.

4 x AA (LR6) 1,5 V

7. Utilización

Asegúrese de que el aparato esté a temperatura ambiente an-

tes de realizar la medición.

Puede realizar la medición en el brazo derecho o en el izquier-

do.

Colocar el brazalete

1. Coloque el brazalete en el brazo

descubierto. La circulación

sanguínea en el brazo no debe

verse dificultada por ropa

demasiado apretada u objetos

similares.

2. El brazalete debe colocarse en la

parte superior del brazo de forma

que el borde inferior quede entre

2–3 cm por encima de la

articulación del codo y sobre la

arteria. El tubo flexible debe

señalar hacia la mitad de la palma

de la mano.

3. Ajuste el extremo libre del

brazalete alrededor del brazo sin

que quede demasiado tirante y

cierre el cierre autoadherente.

El brazalete debe quedar lo

suficientemente ajustado como

para que quepan dos dedos

debajo.

4. Introduzca el tubo flexible del

brazalete en la toma para el

conector del mismo.

5. Este brazalete será apropiado para

usted si tras colocarlo la marca de

índice ( ) se encuentra en el área

OK.

Asegúrese de no apoyar el brazo

sobre el tubo flexible.

La presión arterial puede ser diferente en el brazo derecho e

izquierdo, por lo que los valores medidos pueden resultar tam-

bién distintos. Realice la medición siempre en el mismo brazo.

Si hay una gran diferencia entre los valores de ambos brazos,

es conveniente consultar al médico en qué brazo debe realizar

la medición.

Atención: el aparato solo se debe utilizar con el brazalete ori-

ginal. El brazalete está diseñado para un contorno de brazo de

entre 22 y 35 cm.

En los comercios especializados o en el servicio técnico podrá

adquirir un brazalete mayor para contornos de brazo de entre

30 y 42 cm, con la referencia 162.973.

Adopción de una postura correcta

• Repose unos 5 minutos antes de cada medición. De lo con-

trario, podrían producirse variaciones.

•

uede sentarse o recostarse para realizar la medición. Cer-

ciórese siempre de que el brazalete se encuentra a la altura

del corazón.

•

iéntese cómodamente para medir la presión arterial. Apoye

la espalda y los brazos. No cruce las piernas. Apoye bien los

pies sobre el suelo.

•

ara no falsear el resultado de la medición es importante no

moverse ni hablar durante la misma.

• ¡Espere al menos 1 minuto para realizar una nueva medición!

Seleccionar el registro de usuario

Pulse la tecla SET. Elija la posición de memoria que desee pul-

sando las teclas de función -/+. Dispone de 4 registros con 30

posiciones de memoria cada uno para almacenar por separado

los resultados de las mediciones de 4 personas diferentes por

la mañana y por la tarde.

Confirme la selección con la tecla .

Medir la presión arterial

• Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente y

adopte la postura en la que desea realizar la medición.

•

nicie el proceso de medición pulsando prolongadamente la

tecla . Después de la comprobación de la pantalla, en la

que se iluminan todas las cifras, el brazalete se infla automá-

ticamente. Durante el inflado, el aparato ya obtiene valores

de medición que sirven para estimar la presión de inflado ne-

cesaria. Si esta presión no es suficiente, el aparato la incre-

mentará automáticamente.

•

a presión del brazalete disminuirá lentamente y el pulso se

registrará.

•

uando la medición ha finalizado, la presión de aire restante

se reduce rápidamente. Se visualizarán el pulso, la presión

sistólica y la diastólica.

•

a medición puede interrumpirse en cualquier momento pul-

sando la tecla .

• Si se necesita una presión de inflado superior, puede evitar

el inflado posterior manteniendo pulsada, poco después de

empezar el proceso de inflado, la tecla M+ hasta alcanzar la

presión del brazalete deseada. Dicha presión debería estar

aprox. 30 mmHg por encima del valor sistólico.

•

l símbolo Err aparece cuando la medición no se ha podi-

do realizar correctamente. Consulte el capítulo "Resolución

de problemas" de estas instrucciones de uso y repita la me-

dición.

•

l aparato se apaga automáticamente tras aprox. 3 minutos.

¡Espere al menos 1 minuto para realizar una nueva

medición!

Evaluar los resultados

Alteraciones del ritmo cardíaco:

Este aparato es capaz de detectar eventuales alteraciones del

ritmo cardíaco durante la medición y, en caso de que esto ocu-

rra, lo indica tras la medición con el símbolo .

Estas alteraciones pueden ser un indicador de arritmia. La arrit-

mia es una enfermedad en la que el ritmo cardíaco es anormal

debido a trastornos del sistema bioeléctrico, que controla los

latidos del corazón. Sus síntomas (palpitaciones, pulso más

lento o demasiado rápido) pueden estar provocados por en-

fermedades cardíacas, la edad, la predisposición física, el ex-

ceso de estimulantes, el estrés o la falta de sueño, entre otras

causas. La arritmia solo puede diagnosticarse con un examen

médico.

Repita la medición si, tras efectuarla, aparece en la pantalla el

símbolo . No olvide que debe reposar durante 5 minutos y

que durante la medición no debe hablar ni moverse. Si el sím-

bolo aparece con frecuencia, consulte a su médico. Rea-

lizar un autodiagnóstico e iniciar un tratamiento por su cuenta

puede ser peligroso. Es imprescindible que siga las indicacio-

nes de su médico.

Indicador de riesgo:

Los resultados de la medición pueden clasificarse y valorarse

según la tabla siguiente.

Estos valores estándar sirven únicamente como referencia ge-

neral, dado que la presión arterial individual varía según la per-

sona y el grupo de edad, entre otras cosas.

Es importante que consulte periódicamente a su médico, que

le informará de sus valores personales de presión arterial nor-

mal, así como del valor a partir del cual puede considerarse

peligroso un aumento de la misma.

La clasificación en la pantalla y la escala en el aparato indican

en qué rango se encuentra la presión arterial medida. Si los va-

lores de sístole y de diástole se encuentran en dos rangos di-

ferentes (p. ej., la sístole en el rango "Normal alta" y la diástole

en el rango "Normal"), el gráfico de la clasificación del aparato

indica siempre el rango más alto. En este ejemplo, se muestra

"Normal alta".

Rango de los va-

lores de presión

arterial

Sístole

(en

mmHg)

Diástole

(en mmHg) Medida

Nivel 3:

hipertensión

severa rojo ≥ 180 ≥ 110 Consulte a su

médico

Nivel 2:

hipertensión

media naranja 160 – 179 100 – 109 Consulte a su

médico

Nivel 1:

hipertensión

leve amarillo 140 – 159 90 – 99

Sométase

a revisiones

periódicas en

la consulta de

su médico

Normal alta verde 130 – 139 85 – 89

Sométase

a revisiones

periódicas en

la consulta de

su médico

Rango de los va-

lores de presión

arterial

Sístole

(en

mmHg)

Diástole

(en mmHg) Medida

Normal verde 120 – 129 80 – 84 Control por su

cuenta

Ideal verde < 120 < 80 Control por su

cuenta

Fuente:

Guardar, consultar y borrar valores medidos

• Los resultados de todas las mediciones correctamente rea-

lizadas se guardan junto con la fecha y la hora. Cuando hay

más de 30 valores de medición, los datos de medición más

antiguos se pierden.

•

eleccione con la tecla SET y después con las teclas -/+ el

registro de usuario deseado y confirme con la tecla . Pul-

sando la tecla M+ se muestra el promedio AVG de los 3 últi-

mos valores de medición guardados del registro de usuario.

Pulsando la tecla de + se muestran los últimos resultados de

medición, con la tecla - se muestran los más antiguos.

•

l promedio AVG solo puede mostrarse a partir de los 3 va-

lores guardados del registro de usuario correspondiente.

•

ara borrar el registro, deberá seleccionar primero un re-

gistro de usuario. Mantenga pulsada la tecla SET aprox. 3

segundos. El aparato borra todos los valores del registro de

usuario que se está usando tras emitir 3 pitidos cortos.

•

i desea modificar el registro de usuario, consulte el capítulo

"Seleccionar el registro de usuario".

8. Limpieza y cuidado

• Limpie con cuidado el aparato y el brazalete solo con un

paño ligeramente humedecido.

•

o use productos de limpieza ni disolventes.

•

n ningún caso se deben sumergir en agua el aparato ni el

brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos y dañarlos.

•

uando guarde el aparato y el brazalete, no debe colocar

objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas. El tubo flexible

del brazalete no debe doblarse mucho.

9. Accesorios y piezas de repuesto

Las piezas de repuesto y los accesorios pueden adquirirse a

través de la correspondiente dirección de servicio técnico (in-

dicada en la lista de direcciones de servicio técnico). Indique el

número de pedido correspondiente.

Denominación Número de artículo o

de pedido

Brazalete estándar (22-35 cm) 162.972

Brazalete XL (30-42cm) 162.973

10. Resolución de problemas

Proble-

ma Posible causa Solución

El brazalete no ha

podido inflarse co-

rrectamente.

Compruebe en el marco de

una nueva medición si el

brazalete puede inflarse co-

rrectamente.

Asegúrese de que el co-

nector del brazalete esté

correctamente unido al

mismo y de que el tubo

flexible no esté doblado y

asegúrese también de que

ni el brazo ni ningún objeto

pesado estén encima del

tubo flexible.

Se ha producido un

error durante la me-

dición.

Repita la medición tras una

pausa de un minuto.

Asegúrese de no hablar ni

moverse durante la me-

dición.

La presión de in-

flado es superior a

300mmHg o está

fuera del rango de

medición.

Las pilas están casi

gastadas. Inserte nuevas pilas en el

aparato.

11. Eliminación

Reparación y eliminación del aparato

• No repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace, no se

garantizará un funcionamiento correcto del mismo.

•

o abra el aparato. El incumplimiento de esta disposición

anula la garantía.

•

as reparaciones solo deben ser realizadas por el servicio de

atención al cliente o distribuidores autorizados. Antes de rea-

lizar cualquier reclamación, compruebe el estado de las pilas

y sustitúyalas si es necesario.

• A fin de preservar el medio ambiente, cuando el

aparato llegue al final de su vida útil no lo deseche con

la basura doméstica. Se puede desechar en los

puntos de recogida adecuados disponibles en su zona.

Deseche el aparato según la Directiva europea sobre

residuos de aparatos eléctricos y electrónicos – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). Para más

información, póngase en contacto con la autoridad

municipal competente en materia de eliminación de

residuos.

Eliminación de las pilas

• Las pilas usadas y completamente descargadas deben

dese charse en contenedores de recogida señalados

de forma especial, los puntos de recogida de residuos

especiales o entregándolas a un distribuidor de equipos

electrónicos. Los usuarios están obligados por ley a

desechar las pilas correctamente.

• Estos símbolos se encuentran en pilas que

contienen sustancias tóxicas:

Pb = la pila contiene plomo,

Cd = la pila contiene cadmio,

Hg = la pila contiene mercurio.

12. Datos técnicos

N.º de modelo BM 26

Método de me-

dición Oscilométrico, medición no invasiva de la

presión arterial en el brazo

Rango de me-

dición Presión del brazalete 0 – 300mmHg,

sistólica 60– 280mmHg,

diastólica 30 – 2 00mmHg,

pulso 30 180 latidos/minuto

Precisión de la in-

dicación Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,

pulso ± 5% del valor indicado

Inexactitud de la

medición Desviación estándar máxima admisible se-

gún ensayo clínico: sistólica 8mmHg/

diastólica 8mmHg

Memoria 4 x 30 posiciones de memoria

Dimensiones Largo 155 mm x ancho 110 mm x alto

70 mm

Peso 395 g aproximadamente

(sin pilas, con brazalete)

Tamaño del bra-

zalete De 22 a 35 cm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

De +10 °C a +40 °C, 15-90% de humedad

relativa del aire (sin condensación)

Condiciones de

almacenamiento

admisibles

De 25 °C a + 70 °C, ≤ 93 % de humedad re-

lativa del aire, 700 -1060 hPa de presión

ambiente

Alimentación 4 pilas de 1,5V AA (alcalinas

tipo LR6)

Vida útil de las

pilas Para unas 180 mediciones, según el nivel

de la presión arterial y la presión de inflado

Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP ni APG,

funcionamiento continuo, pieza de aplica-

ción tipo BF

El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-

timento de las pilas.

Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

• Este aparato cumple la norma europea EN60601-1-2

(conformidad con CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,

IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,

IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8,

IEC61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de

precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.

Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de

alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el

funcionamiento de este aparato.

• Este aparato cumple la Directiva europea relativa a produc-

tos sanitarios 93/42/EEC, la ley alemana sobre productos

sanitarios y las normas europeas EN1060-3 (Esfigmomanó-

metros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios apli-

cables a los sistemas electromecánicos de medición de la

presión arterial) e IEC80601-2-30 (Equipos electromédicos,

Parte 2–30: Requisitos particulares para la seguridad básica

y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros auto-

máticos no invasivos).

•

a precisión de este tensiómetro ha sido comprobada minu-

ciosamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil.

Si se utiliza en el ejercicio de la medicina, deberán realizarse

controles metrológicos con los medios adecuados. Puede

solicitar más información sobre la comprobación de la preci-

sión al servicio de asistencia técnica en la dirección indicada.

13. Garantía/asistencia

Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones

en el folleto de garantía suministrado.

Salvo errores y modificaciones

ITALIANO

Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso,

conservarle per impieghi futuri, renderle accessibili ad

altri utenti e attenersi alle indicazioni.

Gentile cliente,

grazie per aver scelto un prodotto del nostro assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di elevata qualità, controllati nei

dettagli, relativi ai settori calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsazioni, terapia dolce, massaggio, Beauty, Baby e aria.

Cordiali saluti

Il team Beurer

Indice

1. Fornitura ..............................................................................53

2. Spiegazione dei simboli .......................................................53

3. Uso conforme ......................................................................54

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza ..................................54

5. Descrizione dell'apparecchio ..............................................56

6. Messa in funzione ................................................................57

7. Utilizzo ................................................................................. 58

8. Pulizia e cura .....................................................................61

9. Accessori e parti di ricambio .............................................61

10. Che cosa fare in caso di problemi? ...................................61

11. Smaltimento ......................................................................62

12. Dati tecnici .........................................................................62

13. Garanzia/Assistenza .......................................................... 63

1. Fornitura

Controllare l'integrità esterna della confezione e la completez-

za del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio

e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. In caso di dubbio,

non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore o

contattare l’Assistenza clienti indicata.

1 misuratore di pressione

1 manicotto per braccio

4 batterie AA da 1,5 V LR6

1 custodia

Le presenti istruzioni per l'uso

2. Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l'uso,

sull'imballo e sulla targhetta dell'apparecchio:

AVVERTENZA

Avvertimento di pericolo di lesioni o di pericoli

per la salute

ATTENZIONE

Indicazione di sicurezza per possibili danni

all'apparecchio/agli accessori

Indicazione

Indicazione di informazioni importanti

Seguire le istruzioni per l'uso

Parte applicata di tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo la direttiva europea sui

rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroni-

che – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Non smaltire le batterie contenenti sostanze

tossiche insieme ai rifiuti domestici

Separare i componenti dell'imballaggio e

smaltirli secondo le norme comunali.

Etichetta di identificazione del materiale di im-

ballaggio.

A = abbreviazione del materiale,

B = codice materiale:

1-7 = plastica, 20-22 = carta e cartone

Separare il prodotto e i componenti dell'imbal-

laggio e smaltirli secondo le norme comunali.

Produttore

Storage/Transport

Temperatura e umidità di trasporto e stoccag-

gio consentite

Operating

Temperatura e umidità di esercizio consentite

Proteggere dall'umidità

Numero di serie

Codice articolo

Dispositivo medico

Marchio CE

Il presente prodotto soddisfa i requisiti delle

direttive europee e nazionali vigenti.

3. Uso conforme

Il misuratore di pressione da braccio BM 26 è concepito per

l'uso domestico e consente la misurazione e il monitoraggio

non invasivi dei valori di pressione arteriosa e battito cardiaco

in persone adulte con una circonferenza del braccio da 22 a

35 cm. È possibile misurare la pressione sanguigna e il battito

cardiaco in modo semplice e rapido e visualizzare diversi valori

medi di misurazioni passate. I valori misurati rilevati vengono

classificati e valutati graficamente. Eventuali disturbi del ritmo

cardiaco vengono segnalati da un simbolo sul display.

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza

Indicazioni per l'uso

• Misurare la pressione sempre allo stesso orario della giorna-

ta, affinché i valori siano confrontabili.

•

vitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica al-

meno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

rima della prima misurazione rilassarsi sempre completa-

mente per 5 minuti!

•

noltre, per effettuare in successione più misurazioni, atten-

dere sempre almeno 1minuto tra una misurazione e l'altra.

•

n caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

•

valori misurati autonomamente hanno solo scopo informa-

tivo, non sostituiscono i controlli medici! Comunicare al me-

dico i propri valori, non intraprendere in alcun caso terapie

mediche definite autonomamente (ad es. impiego di farmaci

e relativi dosaggi)!

•

'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'ambito

domestico o sotto l'influsso del movimento (ad es. durante

un viaggio in auto, ambulanza o elicottero nonché durante

attività fisiche come lo sport) può influire sulla precisione e

determinare errori di misurazione.

•

'apparecchio non deve essere utilizzato da persone (com-

presi bambini) con ridotte capacità fisiche, percettive o in-

tellettive o non in possesso della necessaria esperienza e/o

conoscenza, se non sotto la supervisione di una persona

responsabile per la loro sicurezza o che fornisca loro le indi-

cazioni per l'uso dell'apparecchio. Controllare che i bambini

non utilizzino l'apparecchio per gioco.

• Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, gestanti e

pazienti con preeclampsia.

• In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono veri-

ficarsi errori di misurazione o una riduzione della precisione di

misurazione. Gli stessi problemi si possono verificare in caso di

pressione molto bassa, diabete, disturbi della circolazione e del

ritmo cardiaco nonché in presenza di brividi di febbre o tremiti.

• Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri appa-

recchi chirurgici ad alta frequenza.

•

tilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con

misura compresa nell'intervallo indicato.

•

enere conto che durante il pompaggio può verificarsi una ri-

duzione delle funzioni dell'arto interessato.

•

a misurazione delle pressione non deve impedire la circola-

zione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo. In

caso di malfunzionamento dell'apparecchio, rimuovere il ma-

nicotto dal braccio.

•

vitare di schiacciare, comprimere o piegare meccanicamen-

te il tubo del manicotto.

•

vitare di mantenere una pressione costante nel manicotto

e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causerebbe-

ro una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente ri-

schio di lesioni.

•

ccertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia

con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, ad esem-

pio in presenza di un dispositivo di accesso intravascolare, in

caso di terapia intravascolare o di shunt arterovenoso.

•

on applicare il manicotto a persone che hanno subito una

mastectomia (asportazione della mammella).

•

on applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulte-

riori lesioni.

•

ndossare il manicotto esclusivamente sul braccio. Non in-

dossare il manicotto su altre parti del corpo.

•

l misuratore di pressione può essere utilizzato esclusivamen-

te a batterie.

•

e per 3 minuti non vengono utilizzati pulsanti, il dispositivo

di arresto automatico spegne l'apparecchio per preservare

le batterie.

•

'apparecchio è concepito solo per l'uso descritto nelle pre-

senti istruzioni per l'uso. Il produttore non risponde di danni

causati da un uso inappropriato o non conforme.

Indicazioni sull'uso delle batterie

• Se il liquido di una batteria viene a contatto con la pelle o

con gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e

consultare un medico.

• Pericolo di ingestione! I bambini potrebbero ingerire le

batterie e soffocare. Tenerle quindi lontano dalla portata dei

bambini.

•

restare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

• In caso di fuoriuscita di liquido dalle batterie, indossare guan-

ti protettivi e pulire il vano batterie con un panno asciutto.

• Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

• Pericolo di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco.

• Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in cor-

tocircuito.

•

ualora l'apparecchio non dovesse essere utilizzato per un

periodo prolungato, rimuovere le batterie dal relativo vano.

•

tilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

•

ostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

•

on utilizzare batterie ricaricabili!

•

on smontare, aprire o frantumare le batterie.

Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica

• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente ri-

portato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente

domestico.

•

n determinate circostanze, in presenza di disturbi elettroma-

gnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo limitatamen-

te. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un

guasto del display/apparecchio.

•

vitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate

vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione

impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento

non corretto. Laddove si renda tuttavia necessario un utiliz-

zo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo

apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che

funzionino correttamente.

•

'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal pro-

duttore dell'apparecchio o in dotazione con l'apparecchio

può comportare la comparsa di significative emissioni elet-

tromagnetiche di disturbo o ridurre la resistenza dell'appa-

recchio alle interferenze elettromagnetiche e determinare un

funzionamento non corretto dello stesso.

• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'appa-

recchio.

5. Descrizione dell'apparecchio

1. Manicotto

2. Tubo del manicotto

3. Connettore del manicotto

4. Display

5. Pulsante START/STOP

6. Pulsante di

memorizzazione M+

7. Pulsante d'impostazione

SET

8. Pulsanti funzione -/+

9. Indicatore di rischio

10. Ingresso del connettore

del manicotto (lato sinistro)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Indicatori sul display:

1. Pressione sistolica

2. Unità mmHg

3. Pressione diastolica

4. Simbolo del battito cardiaco e battito cardiaco rilevato

5. Ora e data

6. Simbolo disturbi del ritmo cardiaco

7. Medie delle ultime 3 misurazioni AVG

8. Pompaggio, scarico aria

9. Indicatore di rischio

10. Simbolo sostituzione batterie

11. Simbolo per utente

6. Messa in funzione

Inserimento delle batterie

• Rimuovere il coperchio del vano bat-

terie sul retro dell'apparecchio.

•

nserire quattro batterie AA da 1,5 V

(tipo alcalino LR6). Verificare che le

batterie siano inserite correttamente,

con i poli posizionati in base alle indi-

cazioni. Non utilizzare batterie ricaricabili.

• Richiudere attentamente il coperchio del vano batterie.

Quando vengono emessi 4 segnali acustici e contemporane-

amente viene visualizzato il simbolo sul display non sono

più possibili misurazioni ed è necessario sostituire le batterie.

Quando le batterie vengono rimosse dall'apparecchio, è ne-

cessario reimpostare l'ora. Le misurazioni memorizzate non

vanno perse.

Impostazione di data e ora

La data e l'ora devono essere assolutamente impostate. Solo

in questo modo è possibile memorizzare correttamente i valori

misurati con data e ora per poterli richiamare in seguito. L'ora è

nel formato 12 ore, ossia le ore 13:00 sono indicate nel forma-

to 01:00 PM.

Per impostare data e ora, procedere come segue:

• Premere 2 volte il pulsante d’impostazione SET.

•

ul display lampeggia il mese. Impostare ora il mese desi-

derato con i pulsanti funzione -/+ e confermare l'immissione

con il pulsante d'impostazione SET.

•

ul display lampeggia il giorno. Impostare ora, come pre-

cedentemente descritto, con i pulsanti funzione -/+ prima il

4 x AA (LR6) 1,5 V

giorno e quindi l'ora e confermare l'immissione con il pulsan-

te d'impostazione SET.

Premere il pulsante per uscire dalla modalità di impostazio-

ne.

7. Utilizzo

Prima della misurazione portare l'apparecchio a temperatura

ambiente.

La misurazione può essere eseguita sul braccio destro o sini-

stro.

Applicazione del manicotto

1. Denudare il braccio e indossare il

manicotto. Verificare che la

circolazione del braccio non sia

costretta da indumenti o simili.

2. Posizionare il manicotto in modo

tale che il bordo inferiore si trovi a

2– 3 cm al di sopra del gomito e

dell'arteria. Il tubo flessibile deve

essere orientato verso il centro del

palmo della mano.

3. Tirare il lembo libero del manicotto,

stringerlo attorno al braccio senza

eccedere, quindi chiudere la

chiusura a strappo.

Stringere il manicotto in modo tale

che vi sia ancora spazio sufficiente

per due dita.

4. Inserire il connettore del tubo del

manicotto nel relativo ingresso

sull'apparecchio.

5. Questo manicotto è da

considerarsi idoneo se, una volta

applicato, il contrassegno

indicatore ( ) si trova entro l’area

OK.

Prestare attenzione a non appoggiare il braccio sul tubo.

La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di con-

seguenza anche i valori misurati possono essere diversi. Ese-

guire la misurazione sempre sullo stesso braccio.

Qualora i valori dovessero variare significativamente da un

braccio all'altro, concordare con il proprio medico quale brac-

cio usare per la misurazione.

Attenzione: utilizzare l'apparecchio esclusivamente con il mani-

cotto originale. Il manicotto è adatto a una circonferenza brac-

cio compresa tra 22 e 35 cm.

Con il codice 162.973 è possibile ordinare presso i rivenditori

specializzati o all'indirizzo del servizio di assistenza manicotti

più grandi per circonferenze braccio comprese fra 30 e 42 cm.

Postura corretta

• Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti. In caso

contrario le misurazioni potrebbero non essere corrette.

•

a misurazione può essere effettuata da seduti o da sdra-

iati. Verificare sempre che il manicotto si trovi all'altezza del

cuore.

•

edersi in posizione comoda per la misurazione della pres-

sione. Appoggiare la schiena e le braccia. Non incrociare le

gambe. Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento.

•

er non falsare il risultato, è importante restare tranquilli e

non parlare durante la misurazione.

•

ttendere almeno 1 minuto prima di effettuare una nuova mi-

surazione!

Selezione della memoria

Premere il pulsante SET. Selezionare la posizione di memoria

desiderata premendo i pulsanti funzione -/+. Sono disponibili 4

memorie, ognuna da 30 posizioni, per poter memorizzare sepa-

ratamente le misurazioni di 4 persone diverse o le misurazioni

mattutine e serali.

Confermare la selezione mediante il pulsante .

Esecuzione della misurazione della pressione

• Applicare il manicotto come descritto in precedenza e siste-

marsi nella posizione in cui si desidera eseguire la misura-

zione.

•

vviare il processo di misurazione tenendo premuto il pul-

sante . Dopo una verifica del display, durante la quale si

accendono tutti i numeri, il manicotto si gonfia automatica-

mente. Durante il pompaggio l'apparecchio rileva già i valori

necessari a determinare la pressione di gonfiaggio necessa-

ria. Se la pressione risulta insufficiente, l'apparecchio provve-

de automaticamente al gonfiaggio.

•

oi la pressione all'interno del manicotto viene rilasciata len-

tamente e viene misurato il battito cardiaco.

•

l termine della misurazione la restante pressione viene rila-

sciata velocemente. Vengono visualizzati il battito cardiaco e

la pressione sistolica e diastolica.

•

a misurazione può essere interrotta in qualsiasi momento

premendo il pulsante .

•

e è necessaria una pressione di pompaggio superiore, per

evitare una regolazione successiva, tenere premuto il pul-

sante M+ subito dopo l'inizio della procedura fino a quando

viene raggiunta la pressione del manicotto desiderata. La

pressione di pompaggio corretta dovrebbe superare il valore

sistolico di circa 30 mmHg.

•

e la misurazione non è stata effettuata correttamente, com-

pare il simbolo Err. Consultare il capitolo “Che cosa fare in

caso di problemi?” delle presenti istruzioni per l’uso e ripete-

re la misurazione.

•

'apparecchio si spegne automaticamente dopo circa 3 mi-

nuti.

Attendere almeno 1 minuto prima di effettuare una

nuova misurazione!

Interpretazione dei risultati

Disturbi del ritmo cardiaco:

Questo apparecchio è in grado di individuare eventuali disturbi

del ritmo cardiaco durante la misurazione; in tal caso, al ter-

mine della misurazione ne segnala la presenza con il simbolo

Può essere un'avvisaglia di aritmia. L'aritmia è una patologia

in cui il ritmo cardiaco è anormale a causa di errori nel siste-

ma bioelettrico che controlla il battito cardiaco. I sintomi (battiti

cardiaci accelerati o anticipati, polso rallentato o troppo veloce)

possono essere determinati tra l'altro da patologie cardiache,

età, costituzione, sovralimentazione, stress o mancanza di ripo-

so. Un'aritmia può essere diagnosticata solo dal medico.

Se dopo la misurazione sul display viene visualizzato il simbo-

lo , ripetere la misurazione. Assicurarsi di aver osservato 5

minuti di riposo prima di effettuare la misurazione e di non par-

lare né muoversi mentre la si esegue. Nel caso in cui il simbolo

venga visualizzato frequentemente, rivolgersi al proprio

medico. Diagnosi e terapie definite autonomamente in base ai

risultati di misurazione possono rivelarsi pericolose. Attenersi

sempre alle indicazioni del proprio medico.

Indicatore di rischio:

I risultati di misurazione possono essere classificati e valutati in

base alla tabella seguente.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento

generale in quanto la pressione individuale presenta differenze

a seconda della persona e dell'età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico per sa-

pere qual è la propria pressione normale e il limite superato il

quale il livello di pressione viene considerato pericoloso.

La classificazione sul display e la scala graduata sul misuratore

di pressione indicano la classe nella quale rientra la pressione

misurata. Nel caso in cui il valore sistolico e quello diastolico

rientrino in due classi diverse (ad es. sistole nella classe "Nor-

male alto" e diastole nella classe "Normale"), la graduazio-

ne grafica dell'apparecchio indica sempre la classe più alta, in

questo caso "Normale alto".

Intervallo dei valori

di pressione Sistole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Misura da

adottare

Livello 3:

forte iper-

tensione rosso ≥ 180 ≥ 110 Rivolgersi a un

medico

Livello 2:

media iper-

tensione

aran-

cione 160 – 179 100 – 109 Rivolgersi a un

medico

Livello 1:

leggera

iperten-

sione

giallo 140 – 159 90 – 99 Controlli medici

regolari

Normale

alto verde 130 – 139 85 – 89 Controlli medici

regolari

Normale verde 120 – 129 80 – 84 Autocontrollo

Ottimale verde < 120 < 80 Autocontrollo

Fonte:

Memorizzazione, richiamo e cancellazione dei valori

misurati

• I risultati di ogni misurazione corretta vengono memorizzati

con data e ora. Quando i dati misurati superano le 30 unità,

vengono eliminati i dati più vecchi.

•

elezionare la memoria utente desiderata con i pulsanti SET

e -/+, quindi confermare con il pulsante . Premendo nuova-

mente il pulsante M+, il sistema visualizza la media AVG delle

3 ultime misurazioni memorizzate nella posizione di memoria

utente. Premendo il pulsante + vengono visualizzati i valori

misurati più recenti, con il pulsante - i più vecchi.

• La media AVG viene visualizzata solo dopo che sono stati

memorizzati 3 valori per memoria utente.

•

er cancellare una posizione di memoria, selezionarla. Tene-

re premuto il pulsante SET per circa 3 secondi. Tutti i valori

dell'attuale memoria utente verranno cancellati dopo tre brevi

segnali acustici.

•

er modificare la memoria utente, seguire le indicazioni del

capitolo “Selezione della memoria”.

8. Pulizia e cura

• Pulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utilizzando

solo un panno leggermente inumidito.

•

on utilizzare detergenti o solventi.

•

'apparecchio e il manicotto non devono per nessun motivo

essere immersi nell'acqua, in quanto il liquido potrebbe infil-

trarsi e danneggiarli.

•

on posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul mani-

cotto. Rimuovere le batterie. Non piegare eccessivamente il

tubo del manicotto.

9. Accessori e parti di ricambio

Gli accessori e le parti di ricambio sono disponibili presso il

proprio centro assistenza (consultare l'elenco con gli indirizzi).

Indicare il relativo codice ordine.

Denominazione Cod. articolo o cod.

ordine

Manicotto standard (22-35 cm) 162.972

Manicotto XL (30-42 cm) 162.973

10. Che cosa fare in caso di problemi?

Proble-

ma Possibile causa Soluzione

Non è stato possibi-

le eseguire un pom-

paggio corretto del

manicotto.

Nell'effettuare una nuova

misurazione controllare se

il pompaggio del manicot-

to viene eseguito corretta-

mente.

Prestare attenzione che il

connettore del manicotto

sia collegato correttamen-

te all'apparecchio, che il

tubo non sia piegato e che

non vengano appoggiati

sul tubo il braccio o oggetti

pesanti.

Proble-

ma Possibile causa Soluzione

Si è verificato un er-

rore durante la misu-

razione.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un mi-

nuto.

Non muoversi o parlare du-

rante la misurazione.

La pressione di

pompaggio è supe-

riore a 300 mmHg o

è al di fuori dell'in-

tervallo di misura-

zione.

Le batterie sono

quasi scariche. Inserire nuove batterie

nell'apparecchio.

11. Smaltimento

Riparazione e smaltimento dell'apparecchio

• L'apparecchio non deve essere riparato o tarato personal-

mente. In tal caso non si garantisce più il corretto funziona-

mento.

•

on aprire l'apparecchio. In caso contrario la garanzia de-

cade.

•

e riparazioni possono essere effettuate solo dal Servizio

clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare eventuali

reclami, testare le batterie e, se necessario, sostituirle.

• A tutela dell'ambiente, al termine del suo ciclo di vita,

l'apparecchio non deve essere smaltito nei rifiuti

domestici, ma conferito negli appositi centri di

raccolta. Smaltire l'apparecchio secondo la direttiva europea

sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). In caso

di dubbi, rivolgersi alle autorità comunali competenti per lo

smaltimento.

Smaltimento delle batterie

• Smaltire le batterie esauste e completamente scariche pres-

so gli appositi punti di raccolta, i punti di raccolta per rifiuti

tossici o i negozi di elettronica. Lo smaltimento delle batterie

è un obbligo di legge.

• Sulle batterie contenenti sostanze tossiche sono

riportati i seguenti simboli:

Pb = batteria contenente piombo,

Cd = batteria contenente cadmio,

Hg = batteria contenente mercurio.

12. Dati tecnici

Codice BM 26

Metodo di

misurazione oscillometrico, misurazione non invasiva

della pressione dal braccio

Intervallo di

misurazione pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,

sistolica 60 – 280 mmHg,

diastolica 30 –200 mmHg,

battito cardiaco 30 –180 battiti/minuto

Precisione

dell'indicazione sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,

battito cardiaco ± 5 % del valore visualiz-

zato

Tolleranza scostamento standard massimo ammesso

secondo l’esame clinico:

sistolica 8 mmHg /

diastolica 8 mmHg

Memoria 4 x 30 posizioni di memoria

Dimensioni Lung. 155 mm x Larg. 110 mm x Alt. 70 mm

Peso circa 395 g

(senza batterie, con manicotto)

Dimensioni del

manicotto da 22 a 35 cm

Condizioni di

funzionamento

consentite

da +10 °C a +40 °C, 15-90% di umidità re-

lativa (senza condensa)

Condizioni di

stoccaggio

ammesse

da -25 °C a + 70 °C, umidità relativa ≤93 %,

700 –1060 hPa di pressione ambiente

Alimentazione 4 batterie AA da 1,5 V (tipo alca-

lino LR6)

Durata delle

batterie circa 180 misurazioni, in base alla pressio-

ne sanguigna e di pompaggio

Classificazione alimentazione interna, IPX0, non fa parte

della categoria AP o APG, funzionamento

continuo, parte applicata di tipo BF

Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.

A fini di aggiornamento, i dati tecnici sono soggetti a modifiche

senza preavviso.

• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2

(corrispondenza a CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,

IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,

IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8,

IEC61000-4-11) e necessita di precauzioni d'impiego parti-

colari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica.

Apparecchiature di comunicazione mobili e portatili ad alta

frequenza possono influire sul funzionamento di questo ap-

parecchio.

• L'apparecchio è conforme alla direttiva UE per i dispositivi

medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle nor-

me europee EN 1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi Parte

3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la mi-

surazione della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Appa-

recchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari re-

lative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali

di misuratori di pressione automatici non invasivi).

•

a precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-

ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata

utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professio-

nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli stru-

menti adeguati. Per richiedere informazioni dettagliate

sulla verifica della precisione, scrivere all'indirizzo del ser-

vizio di assistenza indicato.

13. Garanzia/Assistenza

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di

garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.

Salvo errori e modifiche

TÜRKÇE

Bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride

gerekebileceği için saklayın, diğer kullanıcıların

erişebilmesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun.

Sayın müşterimiz,

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, masaj, güzellik,

bebek ve hava konularında değerli ve titizlikle test edilmiş kaliteli ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih edilmektedir.

Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz

Beurer Ekibiniz

İçindekiler

1. Teslimat kapsamı .................................................................65

2. İşaretlerin açıklaması ...........................................................65

3. Amacına uygun kullanım .....................................................66

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri ...........................................66

5. Cihaz açıklaması ..................................................................68

6. İlk çalıştırma .........................................................................69

7. Kullanım ............................................................................... 69

8. Temizlik ve bakım ..............................................................72

9. Aksesuarlar ve yedek parçalar ..........................................72

10. Sorunların giderilmesi ........................................................ 72

11. Bertaraf etme .....................................................................73

12. Teknik veriler ......................................................................73

13. Garanti/servis ....................................................................74

1. Teslimat kapsamı

Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dıştan ha-

sar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Cihazı

kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında görünür hasar-

lar olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin çıkarıldığından

emin olun. Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya

belirtilen müşteri hizmetleri adresine başvurun.

1 x tansiyon ölçme cihazı

1 x üst kol manşeti

4 x 1,5 V AA pil LR6

1 x saklama çantası

1 x kullanım kılavuzu

2. İşaretlerin açıklaması

Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve model

etiketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:

UYARI

Yaralanma tehlikelerine veya sağlığınızla ilgili

tehlikelere yönelik uyarı

DİKKAT

Cihazda ve aksesuarlarda meydana gelebile-

cek hasarlara yönelik güvenlik uyarısı

Not

Önemli bilgilere yönelik not

Kullanım kılavuzu dikkate alınmalıdır

BF tipi uygulama parçası

Doğru akım

Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili AB

direktifine (WEEE - Waste Electrical and Ele-

ctronic Equipment) uygun şekilde bertaraf

edilmelidir

Zararlı madde içeren pilleri evsel atıklarla bir-

likte bertaraf etmeyin

Ambalaj bileşenlerini ayırın ve belediyenin ku-

rallarına uygun olarak bertaraf edin.

Ambalaj malzemesinin tanımlanması için kul-

lanılan işaret.

A = malzeme kısaltması,

B = malzeme numarası:

1-7 = plastikler, 20 -22 = kâğıt ve karton

Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın ve beledi-

yenin kurallarına uygun olarak bertaraf edin.

Üretici

Storage/Transport

İzin verilen depolama ve nakliye sıcaklığı ve

hava nemi

Operating

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve hava nemi

Nemden koruyun

Seri numarası

Ürün numarası

Tıbbi ürün

CE işareti

Bu ürün gerekli Avrupa direktiflerinin ve ulusal

direktiflerin gerekliliklerini karşılar.

3. Amacına uygun kullanım

BM 26 üst koldan tansiyon ölçme cihazı, evde kullanım için

uygundur ve üst kol çevresi 22-35 cm olan yetişkin insanların

atardamarlarındaki kan basıncı ve nabız değerlerini invazif ol-

mayan bir şekilde ölçmek ve izlemek için kullanılır. Bu cihazla

tansiyonunuzu ve nabzınızı kolayca ölçebilir ve ayrıca geçmiş

ölçümlerden elde edilen farklı ortalama değerleri görüntüleyebi-

lirsiniz. Elde edilen ölçüm değerleri sınıflandırılır ve grafik olarak

değerlendirilir. Mevcut olabilecek kalp ritmi bozukluklarında ek-

randa bir uyarı simgesi gösterilir.

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri

Kullanım ile ilgili bilgiler

• Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman gü-

nün aynı saatlerinde ölçün.

•

lçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara kul-

lanmamalı veya bedensel aktivite gerçekleştirmemelisiniz.

•

lk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5dakika dinlenin!

•

u ölçümden sonra art arda başka ölçümler yapmak isterse-

niz, ölçümler arasında mutlaka en az 1 dakika bekleyin.

•

lçülen değerlerle ilgili şüpheniz varsa ölçümü tekrarlayın.

•

endi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi verme

amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muayenenin yerini

tutmaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin ve hiçbir za-

man ölçüm değerlerinden yola çıkarak kendi tıbbi kararlarınızı

vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!

•

ansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya hareket

halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya helikopter kul-

lanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler yaparken) ölçüm doğ-

ruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hatalarına yol açabilir.

•

ısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri nedeniyle ya da tec-

rübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı cihazı kullanamayacak

durumda olan kişiler (çocuklar dahil), cihazı güvenliklerinden

sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişinin gözetimi veya direk-

tifleri olmadan kullanmamalıdır. Çocuklar cihazla oynamama-

ları için gözetim altında tutulmalıdır.

•

ansiyon ölçme cihazını yeni doğanlarda, gebe kadınlarda ve

preeklampsi hastalarında kullanmayın.

•

alp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumun-

da hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu

olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansiyon,

diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahatsızlıklarında ve titreme nö-

betlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir.

•

ansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı ile

birlikte kullanılmamalıdır.

• Bu cihazı sadece üst kol çevresi cihaz için belirtilen ölçülerde

olan kişilerde kullanın.

•

işirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana ge-

lebileceğini dikkate alın.

•

an dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun

bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması durumun-

da, manşeti koldan çıkarın.

•

anşet hortumunun mekanik olarak sıkışmasını, ezilmesini

veya bükülmesini önleyin.

•

anşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümlerden

kaçının. Bunun sonucunda kan akışının kısıtlanması halinde

yaralanmalar meydana gelebilir.

•

anşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi gö-

ren bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler giriş,

intravasküler tedavi veya arteriyovenöz (A-V-) bypass.

•

anşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara tak-

mayın.

•

anşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi halde başka ya-

ralanmalar olabilir.

•

anşeti sadece üst kola takın. Manşeti vücudun başka bir

kısmına takmayın.

•

ansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.

•

tomatik kapatma fonksiyonu, 3 dakika boyunca hiç bir tuşa

basılmadığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölç-

me aletini kapatır.

•

ihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kulla-

nılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan ve yan-

lış kullanım sonucu oluşan hasarlardan üretici firma sorumlu

değildir.

Pillerin kullanımıyla ilgili bilgiler

• Pilden sızan sıvı cilt veya gözlerle temas ettiğinde, ilgili yeri

suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.

• Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve bu-

nun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle pilleri küçük çocukla-

rın erişemeyeceği bir yerde saklayın!

•

rtı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

•

ir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini kuru

bir bezle temizleyin.

•

illeri aşırı ısıya karşı koruyun.

• Patlama tehlikesi! Pilleri ateşe atmayın.

• Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

•

ihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri pil bölmesinden

çıkarın.

•

adece aynı tip veya eşdeğer piller kullanın.

• Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.

•

arj edilebilir pil kullanmayın!

•

illeri parçalarına ayırmayın, açmayın veya ezmeyin.

Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili bilgiler

• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda

belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksiyonları

duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun sonucunda örneğin

hata mesajları görülebilir veya ekran/cihaz devre dışı kalabilir.

•

u cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihaz-

larla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi halde cihazın

hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen şekilde kul-

lanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi çalıştıklarından

emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.

•

u cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar ha-

ricindeki aksesuarların kullanılması, elektromanyetik parazit

emisyonlarının artmasına veya cihazın elektromanyetik uyum-

luluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın hatalı çalışma-

sına yol açabilir.

•

unun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz et-

kilenmesine neden olabilir.

5. Cihaz açıklaması

1. Manşet

2. Manşet hortumu

3. Manşet konektörü

4. Ekran

5. BAŞLAT/DURDUR tuşu

6. Bellek tuşu M+

7. Ayar tuşu SET

8. Fonksiyon tuşları -/+

9. Risk göstergesi

10. Manşet konektörü girişi

(sol taraf)

Ekrandaki göstergeler:

1. Sistolik tansiyon

2. Birim mmHg

3. Diyastolik tansiyon

4. Nabız simgesi ve ölçülen nabız değeri

5. Saat ve tarih

6. Kalp ritmi bozukluğu simgesi

7. Son 3 ölçümün ortalama değeri AVG

8. Havayla şişirme, havayı tahliye etme

9. Risk göstergesi

10. Pil değiştirme simgesi

11. Kullanıcı simgesi

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

6. İlk çalıştırma

Pillerin takılması

• Cihazın arka tarafındaki pil bölmesi-

nin kapağını çıkarın.

•

ört adet 1,5 V AA tipi (alkalin tip

LR6) pil yerleştirin. Pillerin, işaretlere

uygun olarak kutupları doğru yönde

olacak şekilde yerleştirilmesine dik-

kat edin. Şarj edilebilir piller kullanmayın.

• Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

4 uyarı sesi duyulur ve aynı zamanda ekranda simgesi gö-

rülürse, artık ölçüm yapmak mümkün değildir ve tüm piller de-

ğiştirilmelidir. Piller cihazdan çıkarıldığında saat yeniden ayar-

lanmalıdır. Kaydedilen ölçüm değerleri kaybolmaz.

Tarihin ve saatin ayarlanması

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Bu, ölçüm değerlerini-

zi tarih ve saat ile kaydetmek ve daha sonra tekrar görüntüle-

mek için gereklidir. Saat 12 saat biçiminde gösterilir, yani saat

13:00'ten itibaren 01:00 PM şeklinde gösterilir.

Tarih ve saati ayarlamak için aşağıdakileri yapın:

• SET ayar tuşuna iki defa basın.

•

kranda ay göstergesi yanıp söner. Şimdi fonksiyon tuşları

-/+ yardımıyla istediğiniz ayı ayarlayın ve SET ayar tuşuyla

onaylayın.

•

kranda gün göstergesi yanıp söner. Şimdi yukarıda belirtildi-

ği gibi fonksiyon tuşları -/+ yardımıyla önce günü ve ardından

saat ve dakika olarak saati ayarlayın, sonra SET ayar tuşu ile

onaylayın.

Ayar modundan çıkmak için tuşuna basın.

7. Kullanım

Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin.

Ölçümü sol veya sağ koldan yapabilirsiniz.

Manşetin takılması

1. Manşeti çıplak üst kola takın. Kolun

kan dolaşımı dar giysiler veya

benzeri nedeniyle engellenmemeli-

dir.

2. Manşet üst kola, alt kenarı dirseğin

iç kısmının 2-3 cm üstünde ve

atardamarın üstünde duracak

şekilde yerleştirilmelidir. Hortum,

avuç içinin ortasına doğru hizalanır.

3. Şimdi manşetin serbest ucunu sıkı,

ancak fazla sıkmayacak şekilde

kolun çevresine takın ve kenetlenen

bandı kapatın.

Manşet, altına iki parmak

girebilecek sıkılıkta olmalıdır.

4. Şimdi manşet hortumunu manşet

konektörü girişine takın.

4 x AA (LR6) 1,5 V

5. Manşet takıldıktan sonra ( )

indeks işareti OK bölgesinin

içindeyse manşet sizin için uygun

demektir.

Kolunuzun hortumun üzerine gel-

memesine dikkat edin.

Sağ ve sol kol tansiyonu birbirinden farklı olabilir, dolayısıyla

ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Ölçümü her zaman

aynı koldan yapın.

İki kolun ölçüm değerleri birbirinden çok farklıysa, ölçümü han-

gi kolunuzdan yapmanız gerektiğini öğrenmek için doktorunuzla

görüşmeniz gerekir.

Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşetle kullanılabilir. Manşet sa-

dece 22-35 cm kol çevresi için uygundur.

Sipariş numarası 162.973 ile 30-42 cm üst kol çevreleri için

daha büyük bir manşeti yetkili bir satıcıdan veya servis adresin-

den temin edebilirsiniz.

Doğru vücut duruşunun alınması

• Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi halde sap-

malar meydana gelebilir.

•

lçümü otururken veya yatarken yapabilirsiniz. Manşetin

kalp hizasında olmasına mutlaka dikkat edin.

•

ansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve kol-

larınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı

düz bir şekilde yere koyun.

•

lçümde yanlışlık olmaması için ölçüm sırasında sakin dur-

mak ve konuşmamak önemlidir.

•

eniden ölçüm yapmadan önce en az 1dakika bekleyin!

Belleğin seçilmesi

SET düğmesine basın. İstediğiniz kayıt yerini -/+ fonksiyon tuş-

larına basarak seçin. 4 farklı kişinin ölçüm sonuçlarını birbirin-

den ayrı olarak kaydetmek veya sabah ve akşam yaptığınız öl-

çümleri ayrı olarak kaydetmek için her birinde 30 kayıt yeri olan

4 belleği kullanabilirsiniz.

Seçiminizi tuşuyla onaylayın.

Tansiyonun ölçülmesi

• Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçekleş-

tirmek istediğiniz duruşa geçin.

• düğmesini basılı tutarak ölçümü başlatın. Ekrandaki tüm

rakamların yandığı kontrol işlemi sonrasında manşet otomatik

olarak şişer. Şişirme esnasında cihaz, gerekli şişirme basıncı-

nı saptamak için ölçüm yapmaya başlar. Basınç yeterli değil-

se cihaz otomatik olarak tekrar hava pompalar.

•

rdından manşetteki basınç yavaşça tahliye edilir ve nabız

ölçülür.

•

lçüm tamamlandığında, kalan hava basıncı çok hızlı bir şe-

kilde tahliye edilir. Nabız, sistolik tansiyon ve diyastolik tansi-

yon gösterilir.

• tuşuna basarak ölçümü istediğiniz zaman durdurabilirsiniz.

•

enellikle daha yüksek bir şişirme basıncı gerekiyorsa, tekrar

hava pompalama işlemini atlamak için manşet şişmeye baş-

ladıktan hemen sonra M+ tuşunu istenen manşet basıncına

ulaşılıncaya kadar basılı tutun. Bu değer sistolik değerin yakl.

30 mmHg üzerinde olmalıdır.

•

lçüm doğru şekilde gerçekleştirilemezse ekranda Err gö-

rünür. Bu kullanım kılavuzunun "Sorunların giderilmesi" bölü-

mündeki bilgileri dikkate alın ve ölçümü tekrarlayın.

•

ihaz yakl. 3 dakika sonra otomatik olarak kapanır.

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 1dakika bek-

leyin!

Sonuçların değerlendirilmesi

Kalp ritmi bozuklukları:

Bu cihaz, ölçüm esnasında olası kalp ritmi bozukluklarını tes-

pit edebilir ve ölçümden sonra gerekirse simgesi ile bunu

bildirir.

Bu, aritmi belirtisi olabilir. Aritmi, kalp atışını yöneten biyoelekt-

rik sistemde hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu bir

hastalıktır. Semptomların (atlanan veya erken kalp atışları, yavaş

veya çok hızlı nabız) nedenleri arasında kalp hastalıkları, yaş,

bedensel yatkınlık, aşırı derecede keyif verici madde tüketimi,

stres veya uykusuzluk olabilir. Aritmi yalnızca doktor muayenesi

ile tespit edilebilir.

Ölçümden sonra ekranda simgesi görünürse ölçümü tek-

rarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esnasında ko-

nuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat edin. simgesi

sık sık görünürse lütfen doktorunuza başvurun. Ölçüm sonuç-

larına göre kendi kendinize teşhis koymanız ve kendi kendinizi

tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka doktorunuzun talimatla-

rını yerine getirin.

Risk göstergesi:

Ölçümler aşağıdaki tabloya göre sınıflandırılıp değerlendirilebilir.

Bu standart değerler sadece genel ortalama değerlerdir, çün-

kü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında vs.

farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla doktorunuza danışmanız önemlidir. Doktoru-

nuz sizin için normal olarak kabul edilebilecek kişisel tansiyon

değerlerini ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli ola-

rak sınıflandırılacağını size söyleyecektir.

Ekrandaki sınıflandırma ve cihazdaki skala, tespit edilen tansi-

yonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve diyastol de-

ğerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol "Yüksek normal" aralığın-

da ve diyastol "Normal" alanında) cihazdaki grafiksel dağılım

her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir; verilen örnekte

"Yüksek normal" aralığı.

Tansiyon değerleri

aralığı Sistol

(mmHg) Diyastol

(mmHg) Önlem

Kademe 3:

Şiddetli hiper-

tansiyon Kırmızı ≥ 180 ≥ 110 Doktora

başvurun

Kademe 2:

Orta şiddette

hipertansiyon Turuncu 160-179 100-109 Doktora

başvurun

Kademe 1:

Hafif hipertan-

siyon Sarı 140-159 90-99 Düzenli doktor

kontrolü

Yüksek normal Yeşil 130-139 85-89 Düzenli doktor

kontrolü

Tansiyon değerleri

aralığı Sistol

(mmHg) Diyastol

(mmHg) Önlem

Normal Yeşil 120-129 80-84 Kendi kendine

kontrol

İdeal Yeşil < 120 < 80 Kendi kendine

kontrol

Kaynak:

Ölçüm değerlerinin kaydedilmesi, görüntülenmesi ve

silinmesi

• Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kayde-

dilir. Ölçüm verileri 30'u aştığında, en eski ölçüm verileri silinir.

• SET tuşuna basın ve ardından -/+ tuşları ile istediğiniz kulla-

nıcı belleğini seçip tuşu ile seçiminizi onaylayın. M+ tuşu-

na bastığınızda kullanıcı belleğine kaydedilmiş olan son 3 öl-

çüm değerinin ortalaması gösterilir. + tuşuna bastığınızda en

yeni ölçüm sonuçları, - tuşuna bastığınızda ise en eski ölçüm

sonuçları gösterilir.

•

rtalama değer "AVG" ancak seçili kullanıcı belleğinde en az

3 değer kayıtlıysa görünebilir.

•

elleği silmek için öncelikle bir kullanıcı belleği seçin. SET

tuşunu yakl. 3 saniye basılı tutun. Geçerli kullanıcı belleğinde-

ki tüm değerler 3 kısa sinyal sesinden sonra silinir.

•

ullanıcı belleğini değiştirmek istiyorsanız "Belleğin seçilme-

si" bölümüne bakın.

8. Temizlik ve bakım

• Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nemli bir

bezle temizleyin.

•

emizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

•

ihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi halde

içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir.

•

ihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde ağır

cisimler olmamasına dikkat edin. Pilleri çıkarın. Manşet hortu-

mu çok sert bir şekilde bükülmemelidir.

9. Aksesuarlar ve yedek parçalar

Aksesuarlar ve yedek parçalar ilgili servis adresinden (servis

adresleri listesine bakın) temin edilebilir. Uygun sipariş numa-

rasını belirtin.

Tanım Ürün veya sipariş nu-

marası

Standart manşet (22-35 cm) 162.972

XL manşet (30-42 cm) 162.973

10. Sorunların giderilmesi

Sorun Olası neden Çözüm

Manşet doğru şekil-

de şişirilemedi. Lütfen ölçümü tekrar eder-

ken manşetin doğru şekil-

de şişip şişmediğini kont-

rol edin.

Manşet konektörünün ci-

haza doğru şekilde takılı

olmasına ve hortumun bü-

külmüş olmamasına dikkat

edin. Ayrıca kolunuzun veya

ağır cisimlerin hortumun

üstünde durmadığından

emin olun.

Sorun Olası neden Çözüm

Ölçüm sırasında bir

hata oluştu. Lütfen bir dakika bekle-

dikten sonra ölçümü tek-

rarlayın.

Ölçüm sırasında konuşma-

maya ve hareket etmemeye

dikkat edin.

Şişirme basıncı

300mmHg üzerinde

veya ölçüm aralığı-

nın dışında.

Piller tükenmek

üzere. Cihaza yeni piller yerleştirin.

11. Bertaraf etme

Cihazın onarılması ve bertaraf edilmesi

• Cihazı kendiniz onarmayı veya kalibre etmeyi denemeyin.

Aksi halde cihazın kusursuz çalışması garanti edilemez.

•

ihazı içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde

garanti geçerliliğini yitirir.

•

narım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar

tarafından yapılabilir. Ancak, şikayette bulunmadan önce dai-

ma pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.

• Çevreyi korumak için, kullanım ömrü dolan cihaz evsel

atıklarla beraber bertaraf edilmemelidir. Cihaz,

ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri aracılığıyla

bertaraf edilebilir. Cihazı elektrikli ve elektronik atık cihazlarla

ilgili AB direktifine (WEEE - Waste Electrical and Electronic

Equipment) uygun şekilde bertaraf edin. Bertaraf işlemiyle

ilgili sorularınız olduğunda bölgenizdeki yetkili makamlarla ile-

tişime geçin.

Pillerin bertaraf edilmesi

• Kullanılmış, tamamen boşalmış piller özel işaretli toplama

kutularına atılarak, özel atık toplama yerlerine veya elektrikli

cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilmelidir. Pillerin

bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin sorumluluğunuzdadır.

• Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde

bulunur:

Pb = Pil kurşun içerir,

Cd = Pil kadmiyum içerir,

Hg = Pil cıva içerir.

12. Teknik veriler

Model no. BM 26

Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-300 mmHg,

sistolik 60-280 mmHg,

diyastolik 30-200 mmHg,

nabız 30-180 atış/dakika

Göstergenin

doğruluğu Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ±3 mmHg,

nabız gösterilen değerin ±%5'i

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen stan-

dart sapma: sistolik 8mmHg /

diyastolik 8mmHg

Bellek 4 x 30 kayıt yeri

Ölçüler U 155 mm x G110 mm x Y70 mm

Ağırlık Yaklaşık 395 g

(piller hariç, manşet dahil)

Manşet boyutu 22-35 cm

İzin verilen

Kullanım şartları +10 °C ila +40°C, %15 – %90 bağıl hava

nemi (yoğuşmasız)

İzin verilen

saklama koşulları 25 °C ila 70 °C, ≤ %93 bağıl hava nemi,

700-1060hPa ortam basıncı

Güç kaynağı 4 x 1,5V AA pil (alkali tip LR6)

Pil ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-

ğine veya şişirme basıncına göre

Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,

devamlı kullanım, BF tipi uygulama parçası

Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber veril-

meksizin değişiklik yapılabilir.

• Bu cihaz EN60601-1-2 Avrupa Normu (CISPR 11,

IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,

IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5,

IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11 ile uyumlu)

kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektromanyetik uyum-

luluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir

veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı et-

kileyebileceğini dikkate alın.

• Bu cihaz, şu direktiflere, yasalara ve normlara uygundur:

Tıbbi ürünlerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, Federal

Almanya/Avusturya tıbbi ürünler kanunu, EN1060-3 (İnva-

zif olmayan tansiyon ölçme cihazları Bölüm3: Elektrome-

kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve

IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar Bölüm2-30: Otoma-

tik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellik-

leri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar).

•

u tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik

olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması ha-

linde, uygun araçlarla ölçüm doğruluğu kontrolleri yapılmalı-

dır. Doğruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresin-

den talep edilebilir.

13. Garanti/servis

Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte

verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

РУССКИЙ

Внимательно прочтите инструкцию поприменению,

храните ее для последующего использования

вдоступном для других пользователей месте

иследуйте ее указаниям.

Уважаемый покупатель!

Благодарим Вас завыбор продукции нашей компании. Мы производим современные, тщательно протестированные высо-

кокачественные изделия для обогрева тела, измерения массы, кровяного давления, температуры тела, пульса, для легкой

терапии, массажа, косметических процедур, ухода задетьми иочистки воздуха.

Снаилучшими пожеланиями,

компания Beurer

Содержание

1. Комплект поставки ............................................................ 76

2. Пояснения ксимволам ......................................................76

3. Использование поназначению ........................................77

4. Предупреждения иуказания потехнике безопасности .77

5. Описание прибора .............................................................80

6. Подготовка кработе ..........................................................81

7. Применение ........................................................................81

8. Очистка иуход ................................................................. 85

9. Аксессуары изапасные детали ......................................85

10. Что делать при возникновении проблем? ..................... 85

11. Утилизация .......................................................................86

12. Технические характеристики .......................................... 86

13. Гарантия/сервисное обслуживание ...............................88

1. Комплект поставки

Проверьте комплектность поставки иубедитесь, что

накартонной упаковке нет внешних повреждений. Перед

использованием убедитесь, что прибор иего принадлеж-

ности неимеют видимых повреждений, иудалите все упа-

ковочные материалы. Вслучае сомнений неиспользуйте

прибор иобратитесь кпродавцу или всервисную службу

поуказанному адресу.

1прибор для измерения кровяного давления

1 манжета для измерения кровяного давления вплечевой

артерии

4батарейки ААтип LR6,1,5В

1сумка для хранения

1инструкция поприменению

2. Пояснения ксимволам

Наприборе, винструкции поприменению, наупаковке

ифирменной табличке прибора используются следующие

символы.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Предупреждает обопасности травмирова-

ния или нанесения вреда здоровью.

ВНИМАНИЕ

Указывает навозможные повреждения

прибора или принадлежностей.

Указание

Содержит важную информацию.

Соблюдайте указания инструкции попри-

менению.

Рабочая часть типаBF.

Постоянный ток.

Утилизация прибора всоответствии сди-

рективой ЕСпоотходам электрическо-

го иэлектронного оборудования— WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment).

Неутилизируйте батарейки вместе сбы-

товым мусором: они содержат токсичные

вещества.

Удалите элементы упаковки иутилизируй-

те их всоответствии сместными предпи-

саниями.

Маркировка для идентификации упаковоч-

ного материала.

A= сокращенное обозначение материала,

B= номер материала:

1-7= пластик, 20-22= бумага и картон

Снимите упаковку сизделия иутилизируй-

те ее всоответствии сместными предпи-

саниями.

Изготовитель.

Storage/Transport

Допустимая температура ивлажность воз-

духа для хранения итранспортировки.

Operating

Допустимая рабочая температура ивлаж-

ность воздуха.

Хранить всухом месте.

Серийный номер.

Артикул

Медицинское изделие

Знак СЕ

Это изделие соответствует требованиям

действующих европейских инациональных

директив.

3. Использование поназначению

Прибор для измерения кровяного давления вплечевой ар-

терии BM26 предназначен для применения вдомашних ус-

ловиях ислужит для неинвазивного измерения иконтроля

кровяного давления ипульса взрослого человека собхва-

том плечевой части руки 22–35см. Прибор быстро изме-

ряет кровяное давление ипульс, атакже выводит наэкран

средние значения выполненных измерений. Полученные

результаты измерений классифицируются иотображают-

ся вграфическом виде. При нарушении сердечного ритма

надисплее отображается предупреждающий символ.

4. Предупреждения иуказания потехнике

безопасности

Указания поприменению

• Чтобы обеспечить сопоставимость данных, всегда изме-

ряйте кровяное давление водно итожевремя суток.

•

окрайней мере за30минут доизмерения следует воз-

держиваться отприема пищи ижидкости, курения или

физических нагрузок.

•

еред первым измерением кровяного давления всегда

отдыхайте втечение 5минут!

•

ри проведении нескольких последовательных сеан-

сов измерения интервал между ними должен составлять

неменее 1минуты.

•

ри наличии сомнений относительно полученных резуль-

татов повторите измерение.

•

езультаты измерений, полученные Вами самостоятель-

но, служат исключительно для информирования инемо-

гут заменить медицинское обследование! Результаты

измерений следует обсуждать сврачом, ихнивкоем

случае нельзя использовать для принятия самостоятель-

ных решений относительно лечения (например, оприеме

лекарств иихдозировке)!

• Использование прибора для измерения кровяного давле-

ния вне домашних условий или при движении (например,

вовремя поездки вавтомобиле, вмашине или вертолете

скорой помощи, атакже вовремя физических упражне-

ний) может повлиять наточность ипривести кошибкам

измерения.

• Данный прибор непредназначен для использования ли-

цами (включая детей) сограниченными физическими, сен-

сорными или умственными возможностями, снедостаточ-

ными знаниями и(или) опытом, заисключением случаев,

когда ответственное заихбезопасность лицо осущест-

вляет заними надлежащий надзор или они получили

отэтого лица инструкции поиспользованию прибора.

Следите задетьми, неразрешайте имиграть сприбором.

•

еиспользуйте прибор для измерения кровяного давле-

ния уноворожденных детей, беременных женщин иупа-

циенток спреэклампсией.

•

аболевания системы кровообращения могут привести

кнеправильным результатам измерения или снижению

точности измерения. Погрешности врезультатах измере-

ния также возможны при пониженном кровяном давле-

нии, диабете, нарушениях кровоснабжения исердечного

ритма, при ознобе или треморе.

•

еиспользуйте прибор для измерения кровяного дав-

ления вместе свысокочастотным хирургическим при-

бором.

•

рименяйте прибор только для лиц собхватом плеча,

предусмотренным параметрами прибора.

•

братите внимание нато, что вовремя накачивания мо-

жет быть нарушена подвижность соответствующей ча-

сти тела.

•

ри измерении кровяного давления недопускается пре-

рывание циркуляции крови надлительное время. При

сбое вработе прибора снимите манжету сруки.

•

збегайте механического сужения, сдавливания или сги-

бания шланга манжеты.

•

збегайте длительного давления вманжете ичастых из-

мерений. Вызванное ими нарушение кровообращения

может привести ктравмам.

•

бедитесь, что ккровеносным сосудам руки, накоторую

накладывается манжета, неподсоединено медицинское

оборудование (например, оборудование для внутрисосу-

дистого доступа или внутрисосудистой терапии, атакже

артериовенозный шунт).

•

анжету нельзя использовать женщинам, перенесшим

ампутацию груди.

•

оизбежание дальнейших повреждений ненакладывай-

те манжету нараны.

•

акладывайте манжету только наруку выше локтя.

Ненакладывайте манжету надругие части тела.

•

абота прибора для измерения кровяного давления воз-

можна исключительно отбатареек.

•

целях экономии энергии батареек прибор для изме-

рения кровяного давления отключается автоматически,

если втечение 3минут небыла нажата ниодна кнопка.

•

опускается использование прибора только вцелях,

описываемых вданной инструкции поприменению. Изго-

товитель ненесет ответственности заущерб, вызванный

неквалифицированным или ненадлежащим использова-

нием прибора.

Указания пообращению сбатарейками

• При попадании жидкости изэлемента батарейки накожу

или вглаза необходимо промыть соответствующий уча-

сток большим количеством воды иобратиться кврачу.

• Опасность проглатывания! Маленькие дети могут

проглотить батарейки иподавиться ими. Поэтому бата-

рейки необходимо хранить внедоступном для детей ме-

сте!

•

бращайте внимание назнаки полярности: плюс(+)

иминус(–).

•

сли батарейка потекла, очистите отсек для батареек

сухой салфеткой, предварительно надев защитные пер-

чатки.

• Защищайте батарейки отчрезмерного воздействия тепла.

• Опасность взрыва! Небросайте батарейки вогонь.

• Незаряжайте батарейки инедопускайте ихкороткого

замыкания.

•

сли прибор длительное время неиспользуется, извле-

ките изнего батарейки.

•

спользуйте батарейки только одного типа или равно-

ценных типов.

•

сегда заменяйте все батарейки сразу.

•

еиспользуйте аккумуляторы!

• Неразбирайте, неоткрывайте инеразбивайте батарейки.

Указания поэлектромагнитной совместимости

• Прибор предназначен для работы вусловиях, перечис-

ленных внастоящей инструкции поприменению, втом

числе вдомашних условиях.

•

ри наличии электромагнитных помех возможности ис-

пользования прибора могут быть ограниченны. Врезуль-

тате могут, например, появляться сообщения обошибках

или произойдет выход изстроя дисплея/прибора.

•

еиспользуйте данный прибор рядом сдругими устрой-

ствами инеустанавливайте его надругие приборы: это

может вызвать сбои вработе. Если прибор все-таки при-

ходится использовать вописанных выше условиях, сле-

дует наблюдать заним идругими устройствами, чтобы

убедиться, что они работают надлежащим образом.

•

рименение сторонних принадлежностей, отличающихся

отуказанных производителем или прилагаемых кданно-

му прибору, может привести квозрастанию электромаг-

нитных помех или ослаблению помехоустойчивости при-

бора итем самым вызвать ошибки вего работе.

•

есоблюдение данного указания может отрицательно

сказаться нарабочих характеристиках прибора.

5. Описание прибора

1. Манжета

2. Шланг манжеты

3. Штекер манжеты

4. Дисплей

5. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

6. Кнопка сохранения M+

7. Кнопка настройки SET

8. Функциональные кнопки

–/+

9. Индикатор риска

10. Разъем для штекера

манжеты (слевой

стороны)

Индикация надисплее

1. Систолическое давление

2. Единица измерения: ммртутного столба

3. Диастолическое давление

4. Символ пульса иизмеренное значение пульса

5. Время идата

6. Символ нарушений сердечного ритма

7. Средние значения последних 3измерений частоты

сердечных сокращений AVG

8. Накачивание, выпуск воздуха

9. Индикатор риска

10. Символ необходимости замены батареек

11. Символ для пользователя

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

6. Подготовка кработе

Установка батареек

• Снимите крышку отсека для бата-

реек назадней стороне прибора.

•

ставьте четыре батарейки

1,5ВAA(алкалиновые, тип LR6).

При установке батареек соблюдай-

те правильную полярность соглас-

но маркировке. Неиспользуйте заряжаемые аккумуля-

торы.

• Снова тщательно закройте крышку отсека для батареек.

Если раздаются 4звуковых предупредительных сигнала

иодновременно надисплее появляется символ , из-

мерение больше невозможно, необходимо заменить все

батарейки. После извлечения батареек время необходимо

устанавливать заново. Сохраненные впамяти результаты

измерений непропадают.

Настройка даты ивремени

Обязательно установите дату ивремя. Только так можно

сохранять впамяти ивыводить наэкран измеренные зна-

чения справильной датой ивременем. Время отображает-

ся в12-часовом формате, т.е. время после 13:00 отобра-

жается как 01:00PM.

Для настройки даты ивремени действуйте следующим об-

разом.

• Дважды нажмите кнопку настройки SET.

•

адисплее замигает индикация месяца. Спомощью

функциональных кнопок –/+ настройте месяц иподтвер-

дите выбор нажатием кнопки настройки SET.

•

адисплее замигает индикация дня. Сначала, как описа-

но выше, спомощью функциональных кнопок –/+ устано-

вите день, азатем время иподтвердите выбор нажатием

кнопки настройки SET.

Нажмите накнопку , чтобы выйти изрежима настройки.

7. Применение

Для проведения измерений температура прибора должна

соответствовать комнатной.

Измерение можно проводить налевой или правой руке.

Накладывание манжеты

1. Наложите манжету наобнажен-

ную руку выше локтя.

Кровоснабжение руки недолжно

быть нарушено из-заслишком

узкой одежды ит.п.

2. Накладывайте манжету наплечо

так, чтобы еенижний край

располагался выше локтевого

сгиба иартерии на2–3см.

Шланг должен быть направлен

всторону ладони поцентру.

3. Плотно, нонеслишком туго

оберните свободный конец

манжеты вокруг руки

изастегните спомощью

застежки-липучки.

Манжета должна прилегать так,

4 x AA (LR6) 1,5 V

чтобы под нее можно было

просунуть два пальца.

4. Вставьте шланг манжеты

вразъем для штекера манжеты.

5. Манжета Вам подходит, если

после ееналожения отметка

индекса ( ) находится

впределах диапазона OK.

Проследите затем, чтобы рука

нележала нашланге.

Давление налевой иправой руке может различаться, что

объясняет возможное расхождение результатов измере-

ний. Всегда проводите измерение наодной итой жеруке.

Если расхождение результатов слишком велико, обсудите

сврачом, накакой руке следует проводить измерение.

Внимание! Прибор разрешается использовать только

соригинальными манжетами. Манжета рассчитана наруку

сокружностью плечевой части 22–35см.

Вспециализированном магазине или через сервисную

службу можно приобрести манжету большего размера

для окружности плеча от30 до42см(номер для заказа

162.973).

Правильное положение тела

• Отдыхайте втечение 5минут перед каждым измерением

давления! Впротивном случае возможны отклонения ре-

зультатов измерения.

•

ыможете проводить измерение вположении сидя или

лежа. Обязательно следите затем, чтобы манжета нахо-

дилась науровне сердца.

•

ля измерения кровяного давления займите удобное

сидячее положение. Спина ируки должны иметь опору.

Нескрещивайте ноги. Поставьте ступни ровно напол.

•

тобы избежать искажения результатов, вовремя изме-

рения следует вести себя спокойно инеразговаривать.

•

еред повторным измерением подождите неменее 1ми-

нуты!

Выбор памяти

Нажмите кнопку SET. Выберите нужную ячейку памяти на-

жатием функциональных кнопок –/+. Имеется четыре блока

памяти по30ячеек вкаждом, чтобы можно было раздель-

но сохранить результаты измерения для четырех человек

или утренние ивечерние измерения.

Подтвердите выбор нажатием кнопки .

Измерение кровяного давления

• Наложите манжету, как описано выше, изаймите удоб-

ное для измерения положение.

•

тобы начать измерение давления, нажмите кнопку .

После проверки дисплея, при которой должны гореть

все цифры, манжета автоматически накачивается. Уже

вовремя накачивания прибор определяет значения из-

мерения, которые служат для оценки требуемого дав-

ления накачивания. Если этого давления недостаточно,

прибор автоматически увеличит его.

•

осле этого давление вманжете начинает медленно опу-

скаться, ипроизводится подсчет пульса.

•

осле окончания измерения остаточное воздушное дав-

ление очень быстро снижается. Надисплее отобража-

ется пульс, систолическое идиастолическое кровяное

давление.

• Выможете влюбой момент прервать измерение, нажав

кнопку .

•

сли принципиально требуется более высокое дав-

ление накачивания, томожно обойтись без дополни-

тельной подкачки, если сразу после начала процеду-

ры накачивания нажать иудерживать кнопку M+, пока

небудет достигнуто требуемое давление вманжете. Оно

должно превышать систолическое давление примерно

на30ммртутного столба.

•

имвол Err появляется, если измерение неудалось вы-

полнить правильно. Обратитесь кразделу «Что делать

при возникновении проблем?» настоящей инструкции

поприменению иповторите измерение.

•

рибор автоматически выключается примерно через

3минуты.

Перед повторным измерением подождите неме-

нее 1минуты!

Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма

Данный прибор вовремя измерения может определить

возможные нарушения сердечного ритма ипосле измере-

ния сообщает обихналичии символом .

Это может указывать нааритмию. Аритмия— это болезнь,

при которой возникает аномалия сердечного ритма, вы-

званная сбоями вбиоэлектрической системе, регулирую-

щей биение сердца. Симптомы (неравномерное или уча-

щенное сердцебиение, медленный или слишком быстрый

пульс) могут быть вызваны заболеваниями сердца, возрас-

том, предрасположенностью ксоответствующим заболева-

ниям, чрезмерным употреблением кофе, никотина иалко-

голя, стрессом или недостатком сна. Аритмия может быть

выявлена только врезультате медицинского обследования.

Если после измерения надисплее отображается символ

, повторите измерение. Обратите внимание нато, что

втечение 5минут перед измерением нельзя заниматься

активной деятельностью, авовремя измерения нельзя го-

ворить или двигаться. Если символ появляется часто,

обратитесь кврачу. Самодиагностика исамолечение наос-

нове результатов измерения могут быть опасны. Обяза-

тельно следуйте рекомендациям своего врача.

Индикатор риска

Оценку результатов измерения можно провести спомо-

щью таблицы, приведенной ниже.

Эти стандартные значения представляют собой исключи-

тельно общие ориентиры, поскольку индивидуальные пока-

затели кровяного давления уразличных людей, возрастных

групп ит.п. варьируются.

Важно регулярно консультироваться сврачом. Врач опре-

делит, какие показатели кровяного давления являются для

Вас нормальными, акакие— опасными.

Градация надисплее ишкала наприборе показывают, вка-

ком диапазоне находится измеренное давление. Если зна-

чения систолического идиастолического давления нахо-

дятся вразных диапазонах (например, систолическое дав-

ление высокое вдопустимых пределах, адиастолическое

нормальное), тографическое деление наприборе всегда

будет отображать более высокие пределы, как вописан-

ном примере: высокое вдопустимых пределах.

Диапазон значе-

ний кровяного

давления

Систоли-

ческое

давле-

ние

(ммрт.ст.)

Диасто-

лическое

давление

(ммрт.ст.)

Рекомендуе-

мые меры

Стадия3:

тяжелая

степень ги-

пертонии

Крас-

ный ≥180 ≥110 Обращение

кврачу

Диапазон значе-

ний кровяного

давления

Систоли-

ческое

давле-

ние

(ммрт.ст.)

Диасто-

лическое

давление

(ммрт.ст.)

Рекомендуе-

мые меры

Стадия2:

средняя

степень ги-

пертонии

Оран-

жевый 160–179 100–109 Обращение

кврачу

Стадия1:

легкая сте-

пень ги-

пертонии

Жел-

тый 140–159 90–99 Регулярное

посещение

врача

Высокое

вдопусти-

мых преде-

лах

Зеле-

ный 130–139 85–89

Регулярное

посещение

врача

Нормаль-

ное Зеле-

ный 120–129 80–84 Самоконтроль

Оптималь-

ное Зеле-

ный <120 <80 Самоконтроль

Источник:

Сохранение, просмотр иудаление результатов

измерения

• Результаты каждого успешного измерения сохраняются

суказанием даты ивремени измерения. Когда количе-

ство сохраненных результатов измерения превысит 30,

самые ранние данные будут автоматически удалены.

•

ыберите спомощью кнопки SET изатем кнопок –/+ же-

лаемую ячейку памяти иподтвердите выбор нажатием

кнопки . Если нажать кнопку M+, отобразится среднее

значение частоты сердечных сокращений (AVG) изпо-

следних трех сохраненных вданной пользовательской

памяти измеренных значений. При нажатии кнопки + ото-

бражаются последние результаты измерения, при нажа-

тии кнопки –— самые ранние.

•

реднее значение частоты сердечных сокращений (AVG)

может отображаться только при наличии трех (иболее)

сохраненных значений всоответствующей пользователь-

ской памяти.

•

тобы очистить память, выберите сначала пользователь-

скую память. Удерживайте кнопку SET нажатой втече-

ние примерно 3 секунд. Все значения, сохраненные вис-

пользуемой вданное время пользовательской памяти,

будут удалены после тройного звукового сигнала.

•

сли Выхотите изменить пользовательскую память, сле-

дуйте указаниям раздела «Выбор памяти».

8. Очистка иуход

• Очищайте прибор иманжету состорожностью. Исполь-

зуйте только слегка увлажненную салфетку.

•

еиспользуйте чистящие средства или растворители.

•

ивкоем случае неопускайте прибор иманжету вводу,

так как попадание воды приведет кповреждению прибо-

ра иманжеты.

•

ри хранении неставьте наприбор иманжету тяжелые

предметы. Извлеките батарейки. Нельзя слишком сильно

сгибать шланг манжеты.

9. Аксессуары изапасные детали

Аксессуары изапасные детали можно приобрести всер-

висных центрах (согласно списку сервисных центров). Ука-

жите соответствующий номер для заказа.

Наименование Артикульный номер

или номер для заказа

Стандартная манжета (22–35см) 162.972

Большая манжета (30–42см) 162.973

10. Что делать при возникновении проблем?

Про-

блема Возможные при-

чины Меры поустранению

Неудалось пра-

вильно накачать

манжету.

При повторном измере-

нии проверьте, накачива-

ется лиманжета должным

образом.

Следите, чтобы штекер

манжеты был правильно

подсоединен кприбо-

ру, анашланге небыло

перегибов. Также убе-

дитесь, что Ваша рука

или какие-либо тяжелые

предметы нерасполага-

ются нашланге.

Про-

блема Возможные при-

чины Меры поустранению

Вовремя изме-

рения возникла

ошибка.

Повторите процедуру из-

мерения через минуту.

Помните, что Вынедолж-

ны говорить или двигать-

ся вовремя измерения.

Давление накачи-

вания превышает

300ммрт.ст. или

находится запре-

делами диапазона

измерений.

Батарейки почти

разряжены. Вставьте вприбор новые

батарейки.

11. Утилизация

Ремонт иутилизация прибора

• Нивкоем случае неремонтируйте инерегулируйте при-

бор самостоятельно. Впротивном случае надежность ра-

боты прибора больше негарантируется.

•

еразбирайте прибор. Несоблюдение этих требований

ведет кпотере гарантии.

•

емонтные работы должны производиться только сер-

висной службой или авторизованными торговыми пред-

ставителями. Перед предъявлением претензий проверьте

ипри необходимости замените батарейки.

• Вцелях охраны окружающей среды поокончании

срока службы прибора запрещается утилизировать

его вместе сбытовыми отходами. Утилизация

должна производиться через соответствующие пункты

сбора встране использования изделия. Прибор следует

утилизировать согласно директиве ЕСоботходах

электрического иэлектронного оборудования— WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). При

возникновении вопросов обращайтесь вместную

коммунальную службу, ответственную заутилизацию

отходов.

Утилизация батареек

• Утилизируйте использованные иполностью разряженные

батарейки вконтейнеры соспециальной маркировкой,

сдавайте впункты приема спецотходов или вмагазины

электрооборудования. Закон обязывает Вас обеспечить

надлежащую утилизацию батареек.

• Следующие знаки предупреждают оналичии

вбатарейках токсичных веществ.

Pb= батарейка содержит свинец.

Cd= батарейка содержит кадмий.

Hg= батарейка содержит ртуть.

12. Технические характеристики

№ модели BM26

Метод измерения Осциллометрическое неинвазивное из-

мерение кровяного давления наплече

Диапазон

измерений

Давление вманжете 0–300ммрт.ст.,

систолическое давление 60–280ммрт.ст.,

диастолическое давление 30–200ммрт.ст.,

пульс 30–180ударов/мин

Точность

индикации

±3ммрт.ст. для систолического давления,

±3ммрт.ст. для диастолического давления,

пульс ±5% отуказываемого значения

Погрешность

измерения Максимально допустимое стандартное

отклонение порезультатам клинических

испытаний: 8ммрт.ст. для систоличе-

ского/8ммрт.ст. для диастолического

давления

Память 4блока по30ячеек памяти

Размеры 155x110x70мм(ДxШxВ)

Вес Примерно 395 г

(без батареек, сманжетой)

Размер манжеты От22 до35 см

Допустимые

условия

эксплуатации

От+10 до+40°Cпри относительной

влажности воздуха 15–90% (без кон-

денсации)

Допустимые

условия хранения от–25 до+70°C, относительная влаж-

ность воздуха ≤93%, давление окру-

жающей среды 700–1060гПа

Электропитание 4батарейки 1,5В типа AA(ал-

калиновые, тип LR6)

Срок службы

батареек Примерно 180измерений, взависимо-

сти отвысоты кровяного давления или

давления накачивания

Классификация Внутреннее питание, IPX0, без APили

APG, непрерывная работа, рабочая

часть типа BF

Серийный номер нанесен наприбор или вотсеке для ба-

тареек.

Всвязи спостоянным совершенствованием прибора ком-

пания оставляет засобой право наизменение технических

характеристик без предварительного уведомления.

• Данный прибор соответствует европейскому стандарту

EN60601-1-2 (всоответствии сCISPR11, IEC61000-3-2,

IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,

IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,

IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) итребует особых мер

предосторожности вотношении электромагнитной со-

вместимости. Следует учесть, что переносное имобиль-

ное высокочастотное коммуникационное оборудование

может повлиять наработу прибора.

• Прибор соответствует требованиям директивы

ЕС93/42/EEC омедицинском оборудовании, Зако-

на омедицинском оборудовании, атакже стандартов

EN1060-3 («Неинвазивные приборы для измерения кро-

вяного давления», часть3, «Дополнительные требования

кэлектромеханическим приборам для измерения кро-

вяного давления») иIEC 80601-2-30 («Медицинские элек-

трические приборы», часть2–30, «Особые предписания

пообеспечению безопасности, включая основные харак-

теристики автоматизированных неинвазивных приборов

для измерения кровяного давления»).

•

очность данного прибора для измерения кровяного

давления была тщательно проверена, прибор разрабо-

тан срасчетом надлительный срок эксплуатации. При

использовании прибора вмедицинских учреждениях сле-

дует выполнять метрологический контроль спомощью

соответствующих средств. Уточненные сведения для

проверки точности прибора можно запросить всервис-

ном центре.

13. Гарантия/сервисное обслуживание

Более подробная информация по гарантии/сервису

находится вгарантийном/сервисном талоне, который

входит вкомплект поставки.

Производитель оставляет за собой право на внесение в документ изменений и возможные ошибки в нем.

POLSKI

Należy dokładnie przeczytać niniejszą instrukcję

obsługi, zachować ją iprzechowywać wmiejscu

dostępnym dla innych użytkowników oraz przestrzegać

podanych wniej wskazówek.

Drodzy Klienci!

Cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup naszego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowane produkty

wysokiej jakości przeznaczone do pomiaru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała itętna, do łagodnej terapii, masażu, ogrzewania

inawilżania powietrza, atakże urządzenia do pielęgnacji urody iułatwiające opiekę nad dziećmi.

Zpoważaniem

Zespół Beurer

Spis treści

1. Zawartość opakowania .......................................................90

2. Objaśnienie symboli ............................................................90

3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem ..............................91

4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące bezpieczeństwa .........91

5. Opis urządzenia ................................................................... 93

6. Uruchomienie ......................................................................94

7. Zastosowanie ......................................................................95

8. Czyszczenie ikonserwacja ................................................98

9. Akcesoria iczęści zamienne .............................................98

10. Postępowanie wprzypadku problemów ...........................99

11. Utylizacja ...........................................................................99

12. Dane techniczne .............................................................. 100

13. Gwarancja/serwis ............................................................ 101

1. Zawartość opakowania

Zestaw należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych uszkodzeń

kartonowego opakowania oraz kompletności zawartości. Przed

użyciem upewnić się, że na urządzeniu ani na akcesoriach nie

widać żadnych uszkodzeń, awszystkie części opakowania zo-

stały usunięte. Wrazie wątpliwości należy zaprzestać używania

urządzenia izwrócić się do sprzedawcy lub napisać na podany

adres działu obsługi klienta.

1 ciśnieniomierz

1 mankiet naramienny

4 baterie AA 1,5 VLR6

1 pokrowiec

1 instrukcja obsługi

2. Objaśnienie symboli

Na urządzeniu, winstrukcji obsługi, na opakowaniu itabliczce

znamionowej urządzenia zastosowano następujące symbole:

OSTRZEŻENIE

Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem utraty

zdrowia lub odniesienia obrażeń ciała

WAŻNE

Wskazówki bezpieczeństwa odnoszące się

do możliwości uszkodzenia urządzenia/akce-

soriów

Wskazówka

Ważne informacje

Przestrzegać instrukcji obsługi

Część aplikacyjna typu BF

Prąd stały

Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE ozuży-

tych urządzeniach elektrycznych ielektronicz-

nych – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Baterii zawierających szkodliwe substancje nie

należy wyrzucać zodpadami zgospodarstwa

domowego

Oddzielić elementy opakowania i zutylizować

je zgodnie z lokalnymi przepisami.

Oznakowanie identyfikujące materiał opako-

waniowy.

A = skrót nazwy materiału,

B = numer materiału:

1-7 = tworzywa sztuczne,

20-22 = papier i tektura

Oddzielić produkt i elementy opakowania i zu-

tylizować je zgodnie z lokalnymi przepisami.

Producent

Storage/Transport

Dopuszczalna temperatura iwilgotność po-

wietrza podczas przechowywania oraz trans-

portu

Operating

Dopuszczalna temperatura iwilgotność po-

wietrza podczas pracy

Chronić przed wilgocią

Numer seryjny

Numer artykułu.

Produkt medyczny

Oznakowanie CE

Niniejszy produkt spełnia wymagania obowią-

zujących dyrektyw europejskich i krajowych.

3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem

Ciśnieniomierz naramienny BM 26 jest przeznaczony do użytku

domowego isłuży do nieinwazyjnego pomiaru ikontroli ciśnie-

nia tętniczego krwi itętna uosób dorosłych oobwodzie ramie-

nia 22–35 cm. Urządzenie pozwala na szybki iprosty pomiar

ciśnienia krwi itętna, atakże na wyświetlenie różnych wartości

średnich zwykonanych wcześniej pomiarów. Zmierzone war-

tości są klasyfikowane ioceniane wformie graficznej. Wprzy-

padku ewentualnie występujących zaburzeń rytmu serca użyt-

kownik jest otym informowany przez pojawienie się symbolu

na wyświetlaczu.

4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące

bezpieczeństwa

Wskazówki dotyczące użytkowania

• Mierzyć ciśnienie zawsze otej samej porze dnia, aby można

było porównać wartości.

•

a co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

jeść, nie pić, nie palić, ani nie podejmować wysiłku fizycz-

nego.

•

rzed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy odpocząć

przez ok. 5minut!

•

eśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę po-

miarów, należy zachować przerwy między pomiarami, wyno-

szące przynajmniej 1 minutę.

•

eśli zmierzona wartość budzi wątpliwości, należy powtó-

rzyć pomiar.

•

mierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyjny.

Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego! Wyniki

pomiaru ciśnienia należy skonsultować zlekarzem. Na pod-

stawie pomiaru wżadnym wypadku nie wolno samodzielnie

podejmować decyzji medycznych (np. dotyczących stoso-

wania leków iich dawkowania)!

•

tosowanie ciśnieniomierza poza domem lub wruchu (np.

podczas podróży wsamochodzie, karetce lub helikopterze

bądź wtrakcie wykonywania ćwiczeń fizycznych, np. sportu)

może wpływać na dokładność pomiaru iprowadzić do błę-

dów pomiaru.

•

rządzenie to nie może być używane przez osoby (także

dzieci) niepełnosprawne ruchowo lub umysłowo, nieposia-

dające wystarczającej wiedzy i/lub doświadczenia, chyba że

używają go pod kontrolą osób odpowiedzialnych za ich bez-

pieczeństwo lub sposób używania urządzenia został im wyja-

śniony przez te osoby. Należy uważać, aby dzieci nie bawiły

się urządzeniem.

• Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia tęt-

niczego unoworodków, kobiet wciąży ikobiet cierpiących

na zatrucie ciążowe.

•

horoby układu krążenia mogą powodować błędy pomia-

ru lub zaburzać jego dokładność. Dotyczy to także bardzo

niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu serca

iukrwienia, atakże dreszczy idrgawek.

• Ciśnieniomierza nie wolno używać razem zurządzeniem chi-

rurgicznym owysokiej częstotliwości.

•

rządzenie należy stosować tylko uosób opodanym obwo-

dzie ramienia.

•

odczas pompowania urządzenia może dojść do zaburzenia

sprawności danej kończyny.

•

ie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar

ciśnienia. Wprzypadku nieprawidłowego działania urządze-

nia należy zdjąć mankiet zramienia.

•

nikać mechanicznego zwężania, ściskania lub zaginania

wężyka mankietu.

•

ależy unikać utrzymywania ciśnienia wmankiecie oraz czę-

stych pomiarów. Wynikające ztego zaburzenie przepływu

krwi może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

•

ankietu nie należy zakładać na ramię, wktórym leczone

są tętnice iżyły, np. angioplastyka / terapia naczyń krwiono-

śnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

•

ie należy zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

•

ie należy zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść

do dalszych obrażeń.

•

akładać mankiet wyłącznie na ramię. Nie należy zakładać

mankietu winnych miejscach ciała.

•

iśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.

•

eśli wciągu 3 minut nie zostanie naciśnięty żaden przycisk,

nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza wcelu

oszczędzania baterii.

•

rządzenie należy użytkować tylko wcelu określonym wni-

niejszej instrukcji obsługi. Producent nie ponosi odpowie-

dzialności za szkody wynikające zniewłaściwego użytkowa-

nia urządzenia.

Wskazówki dotyczące postępowania zbateriami

• Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub oczami, na-

leży przemyć podrażnione miejsca wodą iskontaktować się

zlekarzem.

• Niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci mogą po-

łknąć baterie iudusić się nimi. Dlatego należy przechowywać

baterie wmiejscach niedostępnych dla dzieci!

• Należy zwrócić uwagę na znaki polaryzacji plus (+) iminus (-).

• Jeśli zbaterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice

ochronne iwyczyścić komorę baterii suchą szmatką.

•

aterie należy chronić przed nadmiernym działaniem wyso-

kiej temperatury.

• Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do ognia.

• Nie ładować ani nie zwierać baterii.

•

przypadku niekorzystania zurządzenia przez dłuższy czas

należy wyjąć baterie zkomory.

•

ależy używać tylko tego samego lub równoważnego typu

baterii.

•

awsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie baterie.

•

ie używać akumulatorów!

•

ie rozmontowywać, nie otwierać ani nie rozdrabniać baterii.

Wskazówki dot. kompatybilności elektromagnetycznej

• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania wkażdym

środowisku wymienionym wniniejszej instrukcji obsługi, rów-

nież wwarunkach domowych.

•

przypadku zakłóceń elektromagnetycznych użytkowanie

urządzenia może być możliwe tylko wograniczonym zakre-

sie. Wrezultacie mogą się np. pojawić komunikaty obłędach

lub może dojść do awarii wyświetlacza/urządzenia.

•

ależy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-

nio obok innych urządzeń lub wraz zinnymi urządzenia-

mi umieszczonymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby to

skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użytkowanie

wwyżej opisany sposób jest konieczne, należy obserwować

to iinne urządzenia, aby upewnić się, że wszystkie działają

prawidłowo.

•

tosowanie akcesoriów innych niż określone lub udostępnio-

ne przez producenta urządzenia może prowadzić do zwięk-

szenia zakłóceń elektromagnetycznych lub zmniejszenia od-

porności elektromagnetycznej urządzenia oraz jego nieprawi-

dłowego działania.

•

ieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do ograni-

czenia wydajności urządzenia.

5. Opis urządzenia

1. Mankiet

2. Wężyk mankietu

3. Wtyk mankietu

4. Wyświetlacz

5. Przycisk START/STOP

6. Przycisk pamięci M+

7. Przycisk ustawień SET

8. Przyciski funkcyjne -/+

9. Wskaźnik ryzyka

10. Gniazdko wężyka

mankietu (lewa strona)

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PULSE

min

SET

–

Wskazania na wyświetlaczu:

1. Ciśnienie skurczowe

2. Jednostka mmHg

3. Ciśnienie rozkurczowe

4. Symbol tętna izmierzone tętno

5. Godzina idata

6. Symbol zaburzeń rytmu serca

7. Średnia wartość ostatnich 3 pomiarów AVG

8. Pompowanie, wypuszczanie powietrza

9. Wskaźnik ryzyka

10. Symbol wymiany baterii

11. Symbol użytkownika

6. Uruchomienie

Wkładanie baterii

• Zdjąć pokrywę komory baterii ztyłu

urządzenia.

•

łożyć cztery baterie 1,5 VAA (al-

kaliczne, typ LR6). Pamiętać oza-

chowaniu prawidłowej biegunowości

zgodnie zoznakowaniem. Nie używać

baterii do wielokrotnego ładowania.

• Dokładnie zamknąć pokrywę komory baterii.

Po usłyszeniu 4 akustycznych sygnałów ostrzegawczych ipo-

jawieniu się na wyświetlaczu symbolu wykonanie kolejne-

go pomiaru jest niemożliwe – należy wymienić wszystkie ba-

terie. Po wyjęciu baterii zurządzenia trzeba ponownie ustawić

godzinę. Zapisane wyniki pomiarów nie zostaną utracone.

Ustawianie daty igodziny

Należy koniecznie ustawić datę igodzinę. Tylko wten sposób

można poprawnie zapisać iodczytać wartości pomiaru wraz

zdatą igodziną. Czas jest wyświetlany wformacie 12-godzin-

nym (np. godzina 13:00 będzie wyświetlana jako 01:00 PM).

Aby ustawić datę igodzinę, należy wykonać następujące czyn-

ności:

• Nacisnąć 2 razy przycisk ustawień SET.

•

a wyświetlaczu miga wskazanie miesiąca. Ustawić za po-

mocą przycisków funkcyjnych -/+ właściwy miesiąc ipo-

twierdzić przyciskiem ustawień SET.

•

a wyświetlaczu miga wskazanie dnia. Zgodnie zpowyż-

szym opisem ustawić za pomocą przycisków funkcyjnych

4 x AA (LR6) 1,5 V

-/+ dzień inastępnie czas, za każdym razem potwierdzając

wybór przyciskiem ustawień SET.

Nacisnąć przycisk , aby wyjść ztrybu edycji ustawień.

7. Zastosowanie

Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno osią-

gnąć temperaturę pokojową.

Pomiar można przeprowadzać na lewym lub prawym ramieniu.

Zakładanie mankietu

1. Założyć mankiet na odkryte ramię.

Zwrócić uwagę, czy przepływ krwi

wręce nie jest ograniczony przez

zbyt ciasną odzież itp.

2. Założyć mankiet na ramieniu wtaki

sposób, aby jego dolna krawędź

znajdowała się 2–3 cm powyżej

zgięcia łokcia itętnicy. Wężyk musi

być skierowany do środka dłoni.

3. Owinąć wolny koniec mankietu

wokół ramienia, tak aby dobrze do

niego przylegał, lecz nie był

zaciśnięty zbyt mocno. Następnie

zapiąć mankiet za pomocą

zapięcia na rzep.

Nie należy zapinać mankietu zbyt

ciasno; powinno się dać wsunąć

pod niego dwa palce.

4. Podłączyć wężyk mankietu do

złącza na wtyczkę mankietu.

5. Mankiet nadaje się dla

użytkownika, gdy oznaczenie ( )

po włożeniu mankietu znajduje się

wobszarze „OK”.

Zwrócić uwagę, aby ramię nie

znajdowało się na wężu.

Ciśnienie krwi może się różnić wzależności od tego, czy po-

miar jest wykonywany na prawym czy lewym ramieniu. Prze-

prowadzać pomiary zawsze na tym samym ramieniu.

Jeśli wartości znacznie odbiegają od siebie na obu ramionach,

ustalić zlekarzem, na którym ramieniu przeprowadzać pomiar.

Uwaga: Urządzenie może być używane wyłącznie zoryginal-

nym mankietem. Mankiet jest przeznaczony dla osób oobwo-

dzie ramienia 22–35cm.

Podając numer zamówienia 162.973 wsklepach specjalistycz-

nych albo pod adresem serwisu, można zamówić większy

mankiet dla osób oobwodzie ramienia od 30 cm do 42 cm.

Przyjmowanie prawidłowej pozycji ciała

• Przed pomiarem odpocząć ok. 5 minut! Wprzeciwnym razie

pomiar może być niedokładny.

•

iśnienie można mierzyć wpozycji siedzącej lub leżącej.

Zwrócić uwagę na to, aby mankiet znajdował się zawsze na

wysokości serca.

•

siąść wygodnie do pomiaru ciśnienia. Oprzeć plecy iręce.

Nie zakładać nogi na nogę. Położyć stopy płasko na podło-

dze.

•

odczas pomiaru nie ruszać się ani nie rozmawiać; może to

zafałszować wynik.

•

rzed rozpoczęciem kolejnego pomiaru należy odczekać co

najmniej 1minutę!

Wybór pamięci

Nacisnąć przycisk SET. Wybrać odpowiednią pamięć, naciska-

jąc przyciski funkcyjne -/+. Dostępne są 4pamięci umożliwia-

jące osobne zapisanie po 30 pomiarów dla 4różnych osób lub

osobne zapisanie wyników pomiaru rano iwieczorem.

Potwierdzić wybór, naciskając przycisk .

Pomiar ciśnienia tętniczego krwi

• Założyć mankiet zgodnie zpowyższym opisem iprzyjąć po-

zycję, wktórej ma zostać wykonany pomiar.

•

ozpocząć pomiar, naciskając przycisk . Po kontroli wy-

świetlacza, podczas której zaświecą się wszystkie cyfry, na-

stąpi automatyczne napompowanie mankietu. Urządzenie

mierzy ciśnienie już podczas pompowania wcelu oszacowa-

nia potrzebnego ciśnienia napompowania. Jeśli ciśnienie to

okaże się niewystarczające, nastąpi automatyczne dopom-

powanie mankietu.

•

astępnie powietrze wmankiecie jest powoli spuszczane

inastępuje pomiar tętna.

•

o zakończeniu pomiaru powietrze pozostałe wmankiecie

jest bardzo szybko spuszczane. Na wyświetlaczu widoczne

są tętno oraz ciśnienie skurczowe irozkurczowe.

•

omiar można wkażdej chwili przerwać, naciskając przy-

cisk .

•

eśli konieczne będzie wyższe ciśnienie pompowania, moż-

na pominąć etap dopompowania, naciskając iprzytrzymu-

jąc naciśnięty tuż przed rozpoczęciem pompowania przycisk

M+, aż do momentu uzyskania odpowiedniego ciśnienia

wmankiecie. Powinno ono wynosić ok. 30 mmHg powyżej

skurczowego ciśnienia krwi.

•

eśli pomiar był nieprawidłowy, zostanie wyświetlony symbol

Err. Należy przestrzegać wskazówek wrozdziale „Postępo-

wanie wprzypadku problemów” wniniejszej instrukcji obsłu-

gi ipowtórzyć pomiar.

•

rządzenie wyłącza się automatycznie po upływie ok. 3 mi-

nut.

Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru należy od-

czekać co najmniej 1minutę!

Interpretacja wyników

Zaburzenia rytmu serca:

Podczas pomiaru urządzenie może wykryć ewentualne zabu-

rzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany otym po za-

kończeniu pomiaru za pomocą symbolu .

Może to być objaw arytmii serca. Arytmia to choroba polega-

jąca na zaburzeniach rytmu serca wskutek nieprawidłowości

wukładzie bioelektrycznym sterującym biciem serca. Objawa-

mi tej choroby są przedwczesne uderzenia serca lub ich brak,

atakże zbyt wolne lub zbyt szybkie tętno. Przyczyny to m.in.

choroby serca, podeszły wiek, predyspozycje wynikające zbu-

dowy ciała, nadmierne stosowanie używek, stres lub zbyt mała

ilość snu. Arytmię może stwierdzić tylko lekarz po przeprowa-

dzeniu odpowiedniego badania.

Jeśli po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu pojawi się sym-

bol , pomiar należy powtórzyć. Przed rozpoczęciem po-

miaru należy odpocząć co najmniej 5 minut, awjego trakcie

nie rozmawiać ani się nie ruszać. Wprzypadku częstego poja-

wiania się symbolu należy skontaktować się zlekarzem.

Samodzielne diagnozowanie ileczenie woparciu ozmierzone

wartości może być niebezpieczne dla zdrowia. Należy koniecz-

nie przestrzegać zaleceń lekarskich.

Wskaźnik ryzyka:

Wyniki pomiarów można klasyfikować ioceniać zgodnie zpo-

niższą tabelą.

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne wy-

tyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia uróżnych

osób iwróżnych grupach wiekowych różnią się od siebie.

Ważne są więc regularne konsultacje zlekarzem. Podczas kon-

sultacji lekarz określi normalne wartości ciśnienia tętniczego

oraz wartości, od których ciśnienie należy uznać za niebez-

piecznie wysokie.

Klasyfikacja na wyświetlaczu iskala na urządzeniu informują

otym, wjakim zakresie mieści się zmierzone ciśnienie. Jeśli

wartość ciśnienia skurczowego irozkurczowego znajdzie się

wdwóch różnych zakresach (np. ciśnienie skurczowe wzakre-

sie „Normalne podwyższone”, aciśnienie rozkurczowe wza-

kresie „Normalne”), wyświetlany jest zawsze wyższy zakres

– wopisywanym przykładzie będzie to ciśnienie „Normalne

podwyższone”.

Zakres wartości ci-

śnienia Ciśnienie

skurczowe

(wmmHg)

Ciśnienie

rozkur-

czowe

(wmmHg)

Zalecenie

Stopień 3:

wysokie

nadciśnie-

nie

Kolor

czerwo-

ny ≥180 ≥110 Udać się do

lekarza

Stopień

2: średnie

nadciśnie-

nie

Kolor

poma-

rańczo-

160–179 100–109 Udać się do

lekarza

Stopień 1:

niewielkie

nadciśnie-

nie

Kolor

żółty 140–159 90–99 Regularna

kontrola le-

karska

Normalne

podwyż-

szone

Kolor

zielony 130–139 85–89 Regularna

kontrola le-

karska

Zakres wartości ci-

śnienia Ciśnienie

skurczowe

(wmmHg)

Ciśnienie

rozkur-

czowe

(wmmHg)

Zalecenie

Normalne Kolor

zielony 120–129 80–84 Samodzielna

kontrola

Optymalne Kolor

zielony <120 <80 Samodzielna

kontrola

Źródło:

Zapis, odczyt iusuwanie wyników pomiaru

• Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane łącznie

zdatą igodziną. Jeśli liczba wyników przekroczy 30, usuwa-

ne są zawsze najstarsze dane pomiarowe.

•

a pomocą przycisku SET inastępnie przycisków -/+ na-

leży wybierać odpowiednią pamięć użytkownika izatwier-

dzić przyciskiem . Po naciśnięciu przycisku M+ zostanie

wyświetlona średnia wartość AVG 3 ostatnio zapisanych

pomiarów danego użytkownika. Po naciśnięciu przycisku +

wyświetlone zostaną najnowsze, apo naciśnięciu przycisku -

najstarsze wyniki pomiaru.

•

rednia wartość AVG może być wyświetlana dopiero po za-

pisaniu 3 wyników danego użytkownika.

•

by skasować wybraną pamięć użytkownika, należy ją naj-

pierw wybrać. Nacisnąć iprzytrzymać przycisk SET przez

ok. 3 sekundy. Wszystkie wartości aktywnej pamięci zostaną

skasowane po 3 krótkich sygnałach dźwiękowych.

•

by zmienić pamięć, należy postępować zgodnie ze wska-

zówkami zrozdziału „Wybór pamięci”.

8. Czyszczenie ikonserwacja

• Urządzenie imankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącznie za

pomocą lekko zwilżonej szmatki.

•

ie należy używać środków czyszczących ani rozpuszczal-

ników.

•

żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia ani man-

kietu wwodzie, ponieważ ciecz może się dostać do wnętrza

iuszkodzić urządzenie imankiet.

•

a urządzeniu ani mankiecie nie wolno stawiać ciężkich

przedmiotów. Należy wyjąć baterie. Nie należy zginać zbyt

mocno wężyka mankietu.

9. Akcesoria iczęści zamienne

Akcesoria iczęści zamienne są dostępne pod wskazanym ad-

resem serwisu (wg listy adresowej serwisów). Wzamówieniu

należy podać odpowiedni numer katalogowy.

Nazwa Nr artykułu lub nr ka-

talogowy

Mankiet standardowy (22–35 cm) 162.972

Mankiet XL (30–42 cm) 162.973

10. Postępowanie wprzypadku problemów

Problem

Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Nie udało się prawi-

dłowo napompować

mankietu.

Wramach powtórnego po-

miaru sprawdzić, czy man-

kiet został prawidłowo na-

pompowany.

Zwrócić przy tym uwagę na

odpowiednie podłączenie

wtyczki mankietu do urzą-

dzenia oraz czy ramię ani

ciężkie przedmioty nie leżą

na wężu iczy wąż nie jest

zagięty.

Wystąpił błąd pod-

czas wykonywania

pomiaru.

Proszę powtórzyć pomiar

po odczekaniu minuty.

Należy pamiętać, aby pod-

czas pomiaru nie ruszać się

ani nie rozmawiać.

Ciśnienie pompowa-

nia jest wyższe niż

300 mmHg lub leży

poza zakresem po-

miaru.

Baterie są prawie

zużyte. Włożyć nowe baterie do

urządzenia.

11. Utylizacja

Naprawa iutylizacja urządzenia

• Nie należy naprawiać ani nie regulować samodzielnie urzą-

dzenia. Wprzeciwnym razie nie można zagwarantować pra-

widłowego działania.

•

ie należy otwierać urządzenia. Wprzeciwnym razie nastę-

puje utrata gwarancji.

•

aprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis produ-

centa lub autoryzowanego dystrybutora. Przed złożeniem re-

klamacji należy zawsze sprawdzić baterie iwrazie potrzeby

je wymienić.

• Wzwiązku zwymogami wzakresie ochrony

środowiska nie należy wyrzucać urządzenia po

zakończeniu eksploatacji wraz zodpadami domowymi.

Należy oddać je do utylizacji wodpowiednim punkcie

zbiórki. Urządzenie należy zutylizować zgodnie zdyrektywą

WE ozużytych urządzeniach elektrycznych ielektronicznych

– WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Wrazie

pytań zwrócić się do właściwej lokalnej instytucji

odpowiedzialnej za utylizację.

Utylizacja baterii

• Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucić do

specjalnie oznakowanych pojemników zbiorczych, przeka-

zać do punktów zbiórki odpadów specjalnych lub do sklepu

ze sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest zobowiązany do

utylizacji baterii zgodnie zprzepisami.

100

• Na bateriach zawierających szkodliwe związki

znajdują się następujące oznaczenia:

Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

12. Dane techniczne

Nr modelu BM 26

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar ci-

śnienia na ramieniu

Zakres pomiaru Ciśnienie wmankiecie 0–300 mmHg,

ciśnienie skurczowe 60–280 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 30–200 mmHg,

tętno 30–180 uderzeń/min

Dokładność

wskazania Ciśnienie skurczowe ±3 mmHg, ciśnienie

rozkurczowe ±3 mmHg,

tętno ±5% wyświetlanej wartości

Odchylenia

pomiaru Maks. dopuszczalne odchylenie standar-

dowe zgodnie zkontrolą kliniczną: ciśnie-

nie skurczowe 8mmHg /

ciśnienie rozkurczowe 8mmHg

Pamięć Pamięć 4 x30 pomiarów

Wymiary Dł. 155 mm xszer. 110 mm xwys. 70 mm

Masa Ok. 395 g

(bez baterii, zmankietem)

Wielkość mankietu Od 22 cm do 35 cm

Dopuszczalne

warunki

eksploatacji

od +10°Cdo +40°C, 15–90% względnej

wilgotności powietrza (bez kondensacji)

Dopuszczalne

warunki

przechowywania

Od -25°Cdo +70°C, ≤93% względnej wil-

gotności powietrza, 700–1060 hPa ciśnie-

nia otoczenia

Źródło zasilania 4 baterie 1,5V AA (alkaliczne

typu LR6)

Żywotność baterii Ok. 180 pomiarów, wzależności od wy-

sokości ciśnienia tętniczego lub ciśnienia

pompowania

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to

urządzenie kategorii AP ani APG, praca

ciągła, część aplikacyjna typu BF

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze ba-

terii.

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-

nych wwyniku aktualizacji bez konieczności powiadamiania.

• Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich EN60601-1-2

(zgodność zCISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,

IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,

IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8,

IEC61000-4-11) iwymaga zachowania szczególnych środ-

ków ostrożności odnośnie do kompatybilności elektroma-

gnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia ko-

munikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą

zakłócać działanie urządzenia.

101

• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy UE 93/42/EEC doty-

czącej wyrobów medycznych, ustawy owyrobach medycz-

nych oraz norm EN1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanome-

try – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektro-

mechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz

IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część

2–30: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa

podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automa-

tycznych nieinwazyjnych sfigmomanometrów).

•

okładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona idostosowana do długiego okresu użytkowania.

Wprzypadku korzystania zurządzenia wpraktyce lekarskiej

należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą od-

powiednich środków. Szczegółowe informacje na temat we-

ryfikacji dokładności można uzyskać, kontaktując się zser-

wisem.

13. Gwarancja/serwis

Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwa-

rancji znajdują się w załączonej ulotce gwarancyjnej.

Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

102

103

104

652.28_BM26_2022-03-11_06_IM1_BEU

BEURER GmbH

•

Söflinger Str. 218

•

89077 Ulm (Germany)

•

www.beurer.com

www.beurer-blutdruck.de

•

www.beurer-gesundheitsratgeber.com

•

www.beurer-healthguide.com

Beurer BM 26 Manual de usuario

Marca: Beurer

Modelo: BM 26

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Beurer BM 26 Manuel utilisateur
italiano: Beurer BM 26 Manuale utente
Deutsch: Beurer BM 26 Benutzerhandbuch
polski: Beurer BM 26 Instrukcja obsługi
Türkçe: Beurer BM 26 Kullanım kılavuzu

Beurer BM 26 Manual de usuario

Beurer BM 26 Manual de usuario

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos