(Español)
ES
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Preparación de la muestra
1. Prepare diluciones adecuadas de la muestra, según sea necesario.
Utilice diluyentes estériles apropiados:
Solución amortiguadora de fosfato Buttereld
2
, agua peptonada al 0,1%, diluyente de sal peptonada
3
, solución salina
(0,85 a 0,90%), caldo Letheen libre de bisulto o agua destilada. No utilice diluyentes que contengan citrato,
bisulto o tiosulfato en Placas 3M Petrilm; ya que estos pueden inhibir el crecimiento microbiológico. Si se indica
el uso de una solución amortiguadora de citrato en el procedimiento estándar, sustitúyala por una de las soluciones
amortiguadoras mencionadas más arriba, calentada a una temperatura entre 40 y 45 °C.
2. Mezcle u homogeneice la muestra.
Inoculación de las placas
1. Coloque la Placa 3M Petrilm YM sobre una supercie nivelada y plana.
2. Levante la película superior y coloque 1 ml de la suspensión de la muestra en el centro de la película inferior.
3. Baje la película superior sobre la muestra.
4. Coloque el Difusor plástico 3M™ Petrilm™ para mohos y levaduras en el centro de la placa. Presione ligeramente
el centro del difusor para distribuir la muestra de manera uniforme. Difunda el inóculo por toda el área de
crecimiento de la Placa 3M Petrilm YM antes de que se forme el gel. No deslice el difusor a través de la película.
5. Retire el difusor y deje la placa quieta por lo menos 1 minuto para que se forme el gel.
Incubación
Incube las Placas 3M Petrilm YM en posición horizontal con la supercie transparente hacia arriba en pilas de no más
de 20 placas. Incube las Placas 3M Petrilm YM siguiendo los métodos de referencia local actuales.
Por ejemplo, el Ocial Method de la AOAC®
SM
997.02 Recuento de coliformes en productos lácteos, Método de
película seca rehidratable de alta sensibilidad (Método Petrilm): Incube las Placas 3M Petrilm YM durante 5 días a
20-25 °C.
Interpretación
1. Las Placas 3M Petrilm YM pueden contarse usando un contador de colonias estándar u otra lupa iluminada. Las
líneas de la cuadrícula se pueden ver con el uso de una luz posterior para realizar una estimación de la enumeración.
2. Para diferenciar las colonias de mohos y levaduras en la Placa 3M Petrilm YM, busque una o más de las siguientes
características:
Levadura Moho
Colonias pequeñas Colonias grandes
Las colonias tienen bordes denidos Las colonias tienen bordes difusos
De color canela rosado a verde azulado Color variable
Las colonias aparecen elevadas (3 dimensionales) Las colonias aparecen planas
Las colonias son de color uniforme Las colonias tienen un centro oscuro
3. Lea los resultados nales para mohos y levaduras en el día 5. Los mohos grandes o de rápido crecimiento pueden
oscurecer los resultados de la Placa 3M Petrilm YM hacia el día 5. Verique las placas el día 3 y registre los
resultados de las placas con recuentos elevados (este recuento puede registrarse directamente sobre la placa). Si
para el día 5 la placa muestra un desarrollo excesivo, registre el recuento del día 3 como recuento aproximado.
4. Es posible que las colonias de mohos se extiendan y hagan que toda el área de desarrollo se vuelva azul, negra,
amarilla, etc. Registre el recuento del día 3 como recuento aproximado de mohos.
5. Las grandes cantidades de colonias de levaduras pueden hacer que toda el área de desarrollo se torne azul o que
aparezca una formación azul alrededor del borde del área inoculada. Si parece no haber ningún desarrollo en las
Placas 3M Petrilm YM, levante la película superior y examine el gel que se adhiere a esta. Si hay muchas levaduras
presentes, es posible que observe colonias blancas en el gel. Esto se registra como un recuento de levaduras muy
numeroso para contar (TNTC).
6. El área de crecimiento circular es de aproximadamente 30 cm
2
. Puede realizarse un recuento estimado de las
placas que contengan un crecimiento mayor a 150 colonias contando dos o más cuadriculas representativas y
determinando un número promedio por cuadrado. Multiplique el número promedio por 30 y determine el recuento
estimado para cada placa.
7. Si se necesita un recuento más preciso, repita la prueba en la muestra con siembras más diluidas.