HoMedics Walgreens Delux Wrist Blood Pressure Monitor Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: Walgreens Delux Wrist Blood Pressure Monitor

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

WGNBPW-920

DELUXE WRIST

Blood Pressure

Monitor

WGNBPW-920

El manual

en español

empieza en la

página 38

• 5-Year

Limited

Warranty

Measurement Procedure ............................... 19

Risk Category Index ...................................... 23

Irregular Heartbeat Detector (IHB) .............. 24

Recalling Values from Memory ..................... 25

Clearing Values from Memory ...................... 26

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ...................... 27

Care, Maintenance & Cleaning ..................... 28

Potential for Electromagnetic

Interference .................................................... 30

Electromagnetic Compatibility (EMC) .......... 31

Troubleshooting ............................................. 33

Specifications ................................................ 34

5 Year Limited Warranty ................................ 36

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and

Safety Instructions .......................................... 3

About Blood Pressure ..................................... 5

Blood Pressure Standard ................................ 6

How This Blood Pressure

Monitor Works .................................................. 8

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ........................... 9

Display Explanations ..................................... 10

Installing Batteries ........................................ 12

Wrist Positioning Guide ................................ 14

Wrist Positioning Guide Settings ................. 15

Date & Time Set Procedure ........................... 15

Applying the Cuff ........................................... 16

Correct Measurement Posture ..................... 18

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should

always be followed. Please read and follow all instructions and

warnings before using this product. Save these instructions for

future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only and

it is not intended to serve as a substitute for the advice of a

physician or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure systolic

and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any health

problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of blood

pressure measurements. Contact your physician if you have or

suspect any medical problem. Do not change your medications

without the advice of your physician or healthcare professional.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for individuals

with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems or for users who have suffered from a

stroke.

• Excessive use may result in blood flow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to your

wrist. In general these symptoms should not last long. However,

if you do not recover in time, please seek advice from a medical

professional.

• Consult your physician before measuring blood

pressure at the wrist if you have any of the following

conditions: Severe hypertension, severe diabetes, severe

arteriosclerosis, severe kidney disease or vascular disease

that may compromise circulation.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency

of heart pacemakers.

•

Electromagnetic interference: The device contains sensitive

electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your wrist.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Do not use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device

are equivalent to those obtained by a trained observer using

the cuff/stethoscope auscultatory method, within the accuracy

limits prescribed by the American National Standard, Manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while

blood flows through the arteries. The pressure measured when

the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic

(highest) blood pressure. The pressure measured when the

heart dilates with blood flowing back into the heart is called

diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with

high blood pressure are very common. High blood pressure

dangerously correlates with cardiovascular diseases. Therefore,

blood pressure monitoring is important for identifying those at risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal

variations throughout the day. A single reading that is different from

yours or your doctor's readings are not necessarily inaccurate. The

average of several readings, taken under similar conditions, using

the same arm is preferred for accurate blood pressure readings.

Why Are My Readings Different Than Those Taken

at My Doctor’s Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to

blood pressure that rises above its usual level when measured in a

clinical setting, such as a doctor’s office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that

are publicly available from the National Heart Lung and Blood

Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_

WhatIs.html). Users can compare their own blood pressure

readings against these defined levels to determine if they may

be potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who

normally don’t have high readings. If your numbers stay above

the “normal” range most of the time, you may be at increased

risk and should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with

a Risk Category Index that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if

your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 23 for more information on

this feature.

Category Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates to

the NIH information. They are not a substitute for a medical

examination by your physician. It is important for you to

consult with your physician regularly. Your physician will tell

you your normal blood pressure range as well as the point at

which you may actually be considered to be at risk.

HOW THIS BLOOD PRESSURE

MONITOR WORKS

This monitor uses innovative GentleInflate™ technology to detect

your blood pressure. With one touch of a button, the monitor

automatically takes the reading during inflation, then deflates,

delivering a quick, comfortable and quiet measurement every

time.

To help guide your wrist into the ideal position, this blood

pressure monitor comes equipped with an optional wrist

positioning guide to help you take an accurate blood pressure

reading. Please see page 14 for more information on this feature.

Please note that any muscle movement during inflation will cause

measurement error. When measurement is complete, the monitor

will display your systolic pressure, diastolic pressure, and pulse

readings.

The monitor automatically finds where your measurement results

fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood Institute’s table

and provides a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. See page 23 for more

information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected

during measurement. Refer to page 24 for more information on the

Irregular Heartbeat Detector.

109

NAME/FUNCTION OF EACH PART

Accessories for unit :

2 “AAA” 1.5V alkaline

batteries and a carrying case

are included with the unit.

Memory

Recall

Button

Wrist Cuff

Battery Cover

(located on

side of unit)

USER-SELECT

Button

START/STOP

Button

DATE/TIME

SET BUTTONS

(located on side of unit)

LCD Display

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Heart Rate

Wrist

Positioning

Guide

Display Symbols:

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be

replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Wrist Positioning Guide: See page 14 for more information.

Irregular Heartbeat Detector: See page 24 for more

information.

Memory Average: Displays average of last 3 readings.

Risk Category Index: See page 23 for more information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep wrist

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters and numbers appear in the area that

systolic pressure should be displayed or the wrist icon appears, an error has

occured with your reading. See Troubleshooting section of this manual for more

information.

START

STOP

(No Symbol)

INSTALLING BATTERIES

1. The battery cover is located along

the side of the monitor. Remove

battery cover by pressing down

and pulling away from the

monitor.

2. Install batteries according to

the polarity indications inside

the compartment (as shown

in Figure 2). Battery Type: 2

Alkaline LR03 (AAA) size

3. Insert the other battery,

according to the polarity

indications inside the

compartment (as shown in

Figure 3).

4. Replace the cover by inserting

it back into place.

1413

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is

switched on.

Note:

• Date and time will need to be reset if batteries are

removed or replaced.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous set).

Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries.

• When the batteries are removed, the measurement

values stored in memory are retained. However, the

date and time must be reset.

• Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

• Clean contacts on battery and in battery compartment

with a soft dry cloth each time you install batteries.

• Batteries are hazardous waste. Do not dispose of

them together with the household garbage.

WRIST POSITIONING GUIDE

• When using wrist blood pressure monitors, it is important

to take the measurement while relaxing your wrist at heart

level. This will help ensure an accurate reading will be taken.

Because it is difficult to find the ideal location for a wrist

measurement we have included an optional Wrist Positioning

Sensor that will assist in directing your wrist to the ideal

location for a blood pressure measurement.

• After you press START/STOP button, the display will

illuminate with different icons that are designed to help you

move your wrist. Once the ideal location is found, the Pulse

Symbol will flash and measurement will begin. Keep your

arm still until measurement is completed.

SYMBOL ACTION

Move your wrist up.

Move your wrist down.

Rotate your wrist to your left.

Rotate your wrist to your right.

Note:

Even if the monitor is not in the ideal position after

10 seconds, the measurement will still begin. If this

occurs, the wrist symbol will appear and be stored

in the memory with the measurement.

APPLYING THE CUFF

1. Remove all watches, wrist jewelry, etc. prior to attaching

the wrist monitor. Clothing sleeves should be rolled up

and the cuff should be wrapped around bare skin for

correct measurements.

2. Apply cuff to left wrist with

palm facing up as shown in

Fig. A.

3. Make sure the edge

of the cuff is about

1/4”~1/2” (1 cm) from the

palm as shown in Fig. B.

START

STOP

START

STOP

Fig. A

START

STOP

START

STOP

Fig. B

WRIST POSITIONING GUIDE SETTINGS

1. To turn the Wrist Positioning Guide OFF or ON, press and

hold the START/STOP button for 3 seconds.

Note:

By default, the Wrist Positioning Guide is ON.

2. The display will show a blinking ON. To turn it OFF, press

and hold the START/STOP button again for 3 seconds.

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date and time, press the DATE/TIME SET

button located on the side of the monitor.

Press the button

blinking HOUR

increasing HOUR

confirm the entry

repeat process to set HOUR, MINUTE,

MONTH, DAY and YEAR

3. Change the DAY, YEAR,

HOUR, & MINUTE as

described in Step 2.

above, using the +

button to change

the numbers and the

DATE/TIME SET button

to confirm the entries.

2. The display will show a blinking number showing the

MONTH. Change the MONTH by pressing the + button.

Each press will increase the number by one in a cycling

manner. Press the DATE/TIME SET button again to

confirm the entry, and the screen will show a blinking

number representing the

D AY.

17 18

CORRECT MEASUREMENT POSTURE

1. Place your elbow on a table so that

the cuff is at the same level as your

heart as shown in Fig. A. Relax your

entire body, especially between your

elbow and fingers.

Note:

Your heart is located slightly below

your armpit.

2. If the cuff is not at the same level as

your heart or if you cannot keep your

arm completely still throughout the

reading, use a soft object such as a

folded towel to support your wrist as

shown in Fig. B.

3. Turn your palm upwards.

4. Sit upright in a chair, and take 5-6

deep breaths.

Avoid leaning back while the

measurement is being taken as

shown in Fig. C.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

(X)

4. In order to ensure accurate

measurements, fasten the hook

and loop strap securely around

your wrist so there is no extra

space between the cuff and the

wrist as shown in Fig. C. If the

cuff is not wrapped tight enough,

the measurement values will not

be accurate.

5. If your physician has diagnosed

you with poor circulation in your

left arm, place the cuff around

your right wrist as shown in Fig. D.

Note:

• This device should not be used

when your wrist is wounded or injured.

• If it is not possible to use the cuff on your left wrist, it can

also be used on your right wrist. However, all

measurements should be made using the same wrist.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Fig. C

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Fig. D

19 20

1. Press the USER-SELECT button to choose User 1

or User 2.

2. With the cuff wrapped around your wrist, press

the START/STOP button. Do not start the

measurement process unless the cuff is wrapped

around your wrist.

3. If your wrist is not in the ideal position, the screen

will suggest moving your wrist up or down, or

rotating to the left, or to the right.

SYMBOL ACTION

Move your wrist up.

Move your wrist down.

Rotate your wrist to your left.

Rotate your wrist to your right.

Note:

When the Wrist Positioning Guide function is turned

OFF, this instruction will not appear.

MEASUREMENT PROCEDURE

Note:

• Position the monitor at the same level as your heart during

measurement to ensure accurate readings

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in

constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position of the

user, his or her physiologic condition and other factors.

Before Measurement

To help ensure an accurate reading, follow these instructions before

taking a measurement:

• Wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking beverages with

alcohol or caffeine, or smoking to measure blood pressure.

• Sit quietly and rest for 15 minutes.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking measurements during

stressful times.

• Take your reading in a comfortable environment as measurements

can be affected by hot or cold temperatures. Take your blood

pressure at normal body temperature.

During Measurement

• Do not talk or move your arm or hand muscles.

• Do not cross your legs. Sit with feet flat on the floor.

• Dot not touch cuff or monitor during measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

21 22

6. When the measurement is completed, the cuff will

deflate entirely and systolic pressure, diastolic pressure

and pulse will be shown simultaneously on the LCD

screen. The measurement is then automatically

stored into memory.

Note:

• This monitor automatically turns off approximately 1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press

the START/STOP button. The cuff will deflate

immediately after this button is pressed.

4. All digits will light up, checking the display functions.

The checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

5. After all symbols disappear, the display will show

“00”. The monitor is “Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement.

2423

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon

indicates that a pulse irregularity

consistent with an irregular

heartbeat was detected during

measurement. Usually this is not

a cause for concern. However,

if the symbol appears often, we

recommend you seek medical

advice. Please note that the device does not replace a cardiac

examination, but serves to detect pulse irregularities at an early

stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can

result in pulse irregularities that may cause the appearance of

this icon. Therefore, it is of great importance to not move or talk

during measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average

of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal

effective heartbeat values. It is important to note that the

average is not a strict mathematical averaging of all recorded

intervals. At least 3 beats with 25% or greater difference from the

average heartbeat interval will generate the icon on the

screen.

IMPORTANT INFORMATION:

This blood pressure monitor is not designed for use by people

with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia

problem. As a safeguard, we recommend that if you have

arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats and

atrial fibrillation or any other special conditions you should check

with your physician before using your blood pressure monitor.

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading

to defined levels established by the U.S. National

Institutes of Health’s (NIH) National Heart Lung and

Blood Institute as described earlier in this manual,

and provides a helpful cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in

the normal range as defined by NIH. Please note that

cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are

only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates

to the NIH information. They are not a substitute for a

medical examination by your physician. It is important

for you to consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure

range as well as the point at which you may actually

be considered to be at risk.

(No Symbol)

Irregular

Heartbeat

Detector

25 26

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to select

User 1 or User 2.

2. Press M button to enter memory recall mode.

3. Press and hold the DATE/TIME SET and

buttons at the same time and the data for the

selected user will be erased automatically.

Note:

Once deleted, your readings cannot be restored.

RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by two individuals. Each user

can store up to 100 measurements.

1. Press the USER-SELECT button and choose

User 1 or User 2.

2. Press the M button to access the memory.

3. The monitor will first display

the calculated average applied

to the last 3 memories (“AVG. 3”).

4. Every new press of the M

button will recall a previous

reading. The latest reading

will be recalled first.

Note:

If the wrist positioning guide is ON before the measurement and the

monitor is not in the ideal position, the icon will be displayed

with the saved readings.

2827

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff

carefully with a slightly damp, soft cloth. Do not

press. Do not wash cuff or use chemical cleaner on

it. Never use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as

cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the

batteries when the unit will not be used for a long

time.

• Follow local ordinances and recycling instructions

reguarding disposal or recycling of the device and

device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to

acclimate to room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable.

You should not use any tool to open the device

nor should you attempt to adjust anything inside

the device. If you have any problems with this

device, please contact HoMedics Consumer

Relations (contact information on warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

• Do not subject the monitor or cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, or direct

sunlight. Protect from dust.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at

the same time each day and use the same wrist for

consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for users with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a

stroke.

3029

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference

between electrical and electronic equipment, do not use the device near

a cell phone or microwave oven. For most wireless

communication devices, it is recommended to

maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order to

avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.

Operation is subject to the following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference,

and (2) this device must accept any interference

received, including interference that may cause

undesired operation.

FEDERAL COMMUNIATIONS COMMISSION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user's authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for

a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These

limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a residential installation. This equipment generates, uses

and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in

accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interference will

not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful

interference to radio or television reception, which can be determined by

turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct

the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from

that to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

• Storage/Transportation

Environment

Temperature:

-13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity:

Less than 93% RH

• Operation

Environment

Temperature:

41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidity:

15 ~ 93% RH

• Do not fold the cuff tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of

repair, refer to the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks

(do not drop on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around wrist.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your

wrist.

• Do not drop or insert any object into any opening.

• This monitor may not meet its performance

specifications if stored or used outside of these

temperature and humidity ranges:

3231

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11

Group 1

RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11

Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use in all establishments, including

domestic establishments, and those directly connected to

the public low-voltage power supply network that supplies

buildings used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker

emissions IEC 61000-3-3

Not

Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 15 kV air

The relative humidity should be at

least 5 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 30 A/m

Power frequency magnetic ﬁelds should

be at levels characteristic of a typical

location in a typical commercial or

hospital environment.

Recommended separation distance

r = --------- (m)

188

where I is the current in amperes in a

power bus or an appliance wire and r is

the recommended separation distance

between your device and the power bus

or appliance wire, in meters (m).

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are under control. User

can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from portable and mobile RF

communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output power of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

Not Applicable

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 NA 0.12 0.23

0.1 NA 0.38 0.73

1 NA 1.2 2.3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation dis-

tance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter,

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not Ap-

plicable

10 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be

used no closer to any part of the device, including cables, than

the recommended separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter

in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is

the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey, a should be less than the compli-

ance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked

with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorp-

tion and reﬂection from structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and

land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which the

device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as

reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 10 V/m.

33 34

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn on when

the START/STOP

button is pushed.

Batteries have

run down.

Replace them

with two new “AAA” alkaline

batteries.

Battery polarities have been

positioned incorrectly.

Re-insert the

batteries in the

correct positions.

EE measurement error

symbol shown on display

or the blood pressure value

is displayed excessively low

(or high).

Cuff has been placed incor-

rectly.

Wrap the cuff properly so that it

is positioned correctly. Measure

again.

Did you talk or

move during

measurement?

Keep wrist steady during

measurement. Measure again.

Shaking of the wrist with the

cuff on.

E1 error symbol shown on

display

Air circuit

abnormality.

Measure again.

E2 error symbol shown on

display

Inflation pressure exceeding

300 mmHg.

Switch the unit off, then measure

again.

E3 error symbol shown on

display

Error determining measure-

ment data.

Measure again.

EP error symbol shown on

display

System error. Measure again.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

Power Source:

Two 1.5V DC “AAA” Alkaline batteries

Measurement

Method:

Oscillometric

Measurement

Range:

Pressure: 40~280 millimeters Mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

100 memories for each User (200 total)

Auto-shut-off:

1 minute after last button operation

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/

Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less than 93% RH

SPECIFICATIONS

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations. Under no circumstance

should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself. Contact information for

HoMedics Consumer Relations Department can be found on the warranty page.

35 36

Weight:

0.20 lbs (90 g) (without batteries)

Wrist

Circumference:

5.3” - 7.7” (13.5cm - 19.5cm)

Accessories:

2 “AAA” alkaline batteries, instruction

manual, hard plastic storage case

Dimensions:

3.43”(L) x 1.14”(W) x 3.15”(H)

87mm(L) x 29mm(W) x 80mm(H)

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IP22-Degrees of protection provided by

enclosures

Not suitable for use in presence of

flammable anesthetic mixture with air,

oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with short-time

Follow instructions for use.

Note: These specifications are subject to change without notice.

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in

manufacture and workmanship for a period of five years from the date of

original purchase, except as noted below. HoMedics warrants that its products

will be free of defects in material and workmanship under normal use and

service. This blood pressure monitor meets the simulated measurement

cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer

Relations Representative by telephone at 1-800-466-3342 for assistance.

Please make sure to have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers,

the subsequent consumer purchaser of the product from a Retailer or remote

purchasers, to obligate HoMedics in any way beyond the terms set forth

herein. This warranty does not cover damage caused by misuse or abuse;

accident; the attachment of any unauthorized accessory; alteration to the

product; improper installation; unauthorized repairs or modifications; improper

use of electrical/power supply; loss of power; dropped product; malfunction

or damage of an operating part from failure to provide manufacturers

recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism;

or environmental conditions; loss of use during the period the product is at

a repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions

whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in

the country in which the product is purchased. A product that requires

modifications or adoption to enable it to operate in any other country than the

country for which it was designed, manufactured, approved and/or authorized,

or repair of products damaged by these modifications is not covered under

this warranty.

Distributed by

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce

Township, MI

48390

Printed in China

Made exclusively for

HoMedics is a registered trademark of HoMedics, LLC.

GentleInflate™ is a trademark of HoMedics, LLC.

IB-WGNBPW920

P/N: 323102826 VER. 001

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE

WARRANTY. THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED

INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR

ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY WITH RESPECT

TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS SHALL HAVE NO

LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES.

IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR

OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE

DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO REFUNDS

WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE

NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT

SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT.

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repackaged and/or resealed products, including but not limited to sale of such

products on Internet auction sites and/or sales of such products by surplus or

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altered, or modified, without the prior express and written consent of HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional

rights which may vary from state to state. Because of individual state regulations,

some of the above limitations and exclusions may not apply to you.

DE LUJO PARA LA MUÑECA

Monitor de presión

arterial

WGNBPW-920

• Garantía

limitada

por 5 años

Aplicación del brazalete ................................ 54

Postura correcta para la medición ............... 56

Procedimiento de medición .......................... 57

Índice de categoría de riesgo ....................... 61

Detector de latidos cardíacos irregulares

(IHB) ................................................................ 62

Cómo recuperar valores de la memoria ...... 63

Cómo borrar valores de la memoria ............ 64

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial......................... 65

Cuidado, mantenimiento y limpieza ............. 66

Potencial de interferencia

electromagnética ........................................... 68

Compatibilidad electromagnética (EMC)......69

Diagnóstico y resolución de problemas ...... 72

Especificaciones ............................................ 73

Garantía limitada por 5 años ........................ 75

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .......................... 41

Acerca de la presión arterial ........................ 43

Valores estándar de la presión arterial ....... 44

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ............................................................ 46

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza ..................... 47

Explicaciones de la pantalla ......................... 48

Instalación de las baterías ............................ 50

Guía de posición de la muñeca.....................52

Configuración Guía de posición de la

muñcea............................................................53

Procedimiento de configuración de fecha y

hora ................................................................. 53

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar

siempre las precauciones básicas. Lea y siga todas las

instrucciones y advertencias antes de utilizar este producto.

Guarde estas instrucciones para referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud es

solamente para uso doméstico y por lo tanto no está diseñado para

sustituir los consejos de un médico ni de un profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la

presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de

ningún problema de salud o enfermedad. Los resultados de

medición son de referencia únicamente. Consulte a un profesional

de la salud para conocer la interpretación de las mediciones de

la presión arterial. Póngase en contacto con su médico si tiene

un problema médico o sospecha que lo tiene. No cambie sus

medicinas sin el consejo de su médico o profesional de la salud.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la presión

arterial correcta en mujeres embarazadas y en personas con

latidos irregulares, diabetes, mala circulación, trastornos renales

o usuarios que han sufrido un accidente cerebrovascular.

• Consulte con su médico antes de medirse la presión arterial en la

muñeca si tiene alguna de las siguientes afecciones: hipertensión

grave, diabetes grave, arteriosclerosis grave, enfermedad renal

grave o enfermedad vascular que pueda afectar la circulación.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo, lo que

probablemente produzca sensaciones incómodas, como hemorragia

parcial subcutánea o adormecimiento temporal de la muñeca. En

general, estos síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si

no se recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la

frecuencia de marcapasos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos

o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo,

teléfonos celulares, hornos de microondas), ya que pueden

causar problemas temporales para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo solamente en interiors.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para el uso

para el cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea la muñeca.

• Este producto no es apto para ser usado por personas

menores de 18 años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su voluntad.

• Solamente se deben utilizar baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V

como fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con este

dispositivo son equivalentes a las que obtiene un observador

capacitado que use el método de auscultación con brazalete/

estetoscopio, dentro de los límites prescritos por la Norma

Nacional Estadounidense de Esfigmomanómetros manuales,

electrónicos o automatizados.

4443

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en las paredes de

las arterias cuando la sangre fluye por las arterias. La presión

que se mide cuando el corazón se contrae y envía la sangre es

la presión arterial sistólica (la más alta). La presión que se mide

cuando el corazón se dilata y la sangre entra se llama presión

arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son muy

comunes los que se asocian con la hipertensión (presión arterial

alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con enfermedades

cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión arterial es

importante para identificar a las personas que están en riesgo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a

variaciones a lo largo del día. Una lectura que sea diferente a las

lecturas que toma usted o su médico no necesariamente es inexacta.

Para lecturas de presión arterial exactas es preferible calcular el

promedio de varias lecturas, tomadas en condiciones similares,

usando el mismo brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me

toman en el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado “hipertensión

de bata blanca” cuando un médico mide sus valores. La hipertensión

de bata blanca se refiere a una presión arterial que sube por encima

de su nivel normal cuando se mide en un entorno clínico, como el

consultorio de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA

PRESIÓN ARTERIAL

En la siguiente tabla se incluyen niveles definidos de

hipertensión disponibles para el público en el Instituto

Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (National

Heart Lung and Blood Institute) de los Institutos Nacionales

de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los Estados

Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/

HBP_WhatIs.html). Los usuarios pueden comparar sus propias

lecturas de presión arterial con estos niveles definidos para

determinar si es posible que corran mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18

años.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas

que normalmente no tienen lecturas altas. Si obtiene

resultados que permanecen por encima del rango “normal”

la mayoría del tiempo, es posible que corra un riesgo mayor y

debería consultar a su médico.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastólica

(mmHg)

Normal Menor que 120 y Menor que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1 140 a 159 o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o 100 o mayor

Si bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la

categoría en la que se encuentra su propia lectura de

la presión arterial, este monitor cuenta con un Índice de

categoría de riesgo que compara automáticamente cada

lectura con estos niveles definidos y brinda una guía útil si su

lectura está dentro de una de las etapas que posiblemente

podrían indicar un mayor riesgo. Consulte la página 61 para

obtener más información sobre esta función.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitor

están destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta

tabla. La tabla y las guías se proporcionan únicamente

para su comodidad y para ayudarlo a entender su lectura

no invasiva de presión arterial según se relaciona con la

información de los NIH. No sustituyen a un examen médico

realizado por su médico. Es importante que consulte a

su médico regularmente. Él le explicará su rango normal

de presión arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en riesgo.

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora GentleInflate™ para

detectar la presión arterial. Con un solo toque de un botón, el

monitor automáticamente toma la lectura durante la inflación,

a continuación, se desinfla, la entrega de una medición rápida,

cómoda y tranquila en todo momento.

Para ayudarlo a colocar la muñeca en la posición ideal, este

monitor de presión arterial cuenta con una guía de posición

de la muñeca para que pueda obtener una lectura precisa de

la presión arterial. Consulte la página 52 para obtener más

información sobre esta función.

Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular durante

el proceso de inflado causará un error en la medición. Cuando

haya finalizado la medición, el monitor mostrará lecturas de la

presión sistólica y diastólica, y del pulso.

El monitor busca automáticamente la categoría en la que se

encuentran sus resultados de medición en la tabla del Instituto

Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los NIH,

y brinda una guía si su lectura entra en una de las etapas que

podría indicar un mayor riesgo. Consulte la página 61 para

obtener más información sobre esta función.

Si durante la medición se detectó una irregularidad de pulso

que concuerda con latidos cardíacos irregulares, aparece el

ícono que lo indica. Consulte la página 62 para obtener

más información sobre el detector de latidos cardíacos

irregulares.

4847

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Accesorios para la unidad:

2 baterías alcalinas de

1.5V “AAA” y maletín de

transporte se incluyen con

la unidad.

Botón de

SELECCIÓN

DEL USUARIO

Brazalete para

la muñeca

Tapa de

las baterías

(ubicada en

parte trasera

de la unidad)

Botón para

recuperar

memoria

Botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botones de

CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

(ubicada en parte trasera

de la unidad)

Pantalla LCD

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador de

fecha y hora

Frecuencia

cardíaca

Guía de

posición de

la muñeca

Símbolos de la pantalla:

Usuario 1: aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería baja: aparece cuando se deben cambiar

las baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Guía de posición de la muñeca: consulte la página 52 para

obtener más información.

Detector de latidos cardíacos irregulares: consulte la página

62 para obtener más información.

Promedio de memoria: muestra un promedio de las últimas 3

lecturas.

Índice de categoría de riesgo: consulte la página 61 para

obtener más información.

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete correctamente

y mantenga la muñeca quieta durante la medición. Repita la

medición.

Irregularidad en el circuito de aire: repita la medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad, luego vuelva

a medir.

Error que determina los datos de medición: repita la medición.

Error del sistema: repita la medición.

Si aparece la palabra y alguno de los siguientes números o letras en el área donde

se debe mostrar la presión sistólica, o si aparece el ícono de la muñeca, significa que ha

ocurrido un error en la lectura. Consulte la sección Diagnóstico y resolución de problemas

de este manual para obtener más información.

START

STOP

(No Symbol)

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. La tapa del compartimiento de

las baterías está ubicada sobre

la parte lateral del monitor. Retire

la tapa del compartimiento de las

baterías presionando hacia abajo y

en dirección opuesta al monitor.

2. Instale las baterías siguiendo

las indicaciones de polaridad

que se encuentran en el interior

del compartimiento (según se

muestra en la Figura 2). Tipo de

batería: 2 baterías alcalinas

LR03 tamaño (AAA).

3. Instale la otra batería siguiendo

las indicaciones de polaridad

que se encuentran en el interior

del compartimiento (según se

muestra en la Figura 3).

4. Vuelva a colocar la tapa,

insertándola nuevamente en

su lugar.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando enciende el

dispositivo.

Nota:

• Si se extraen o sustituyen las baterías, será necesario

restablecer la fecha y hora.

• Reemplace todas las baterías al mismo tiempo (como un

conjunto simultáneo). Use solamente baterías alcalinas

“AAA” de 1,5 V.

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos

almacenados en la memoria se mantienen. No obstante, la

fecha y la hora deben volver a configurarse.

• Extraiga las baterías cuando la unidad no esté en uso

durante períodos prolongados.

• Limpie los contactos de las baterías y del compartimiento

de las baterías con un paño seco suave cada vez que

instale las baterías.

• Las baterías son desechos peligrosos. No las deseche

junto con la basura del hogar.

GUÍA DE POSICIÓN DE LA MUÑECA

• Cuando use monitores de presión arterial para la muñeca, es

importante tomar las mediciones con la muñeca relajada a la

altura del corazón. Esto ayudará a garantizar que se obtenga una

lectura precisa. Como es difícil encontrar la ubicación ideal para

una medición en la muñeca, se ha incluido un sensor de posición

de la muñeca opcional que lo ayudará a colocar la muñeca en la

posición ideal para la medición de la presión arterial.

• Después de presionar el botón START/STOP (COMENZAR/

DETENER), se iluminará la pantalla y aparecerán distintos íconos

diseñados para ayudarlo a cambiar de posición la muñeca.

Una vez que encuentre la posición ideal, el símbolo de pulso

se encenderá intermitentemente y comenzará la medición.

Mantenga el brazo quieto hasta que se complete la medición.

SÍMBOLO ACCIÓN

Mueva la muñeca hacia arriba.

Mueva la muñeca hacia abajo.

Gire la muñeca hacia la izquierda.

Gire la muñeca hacia la derecha.

Nota:

Incluso si el monitor no está en la posición ideal después

de 10 segundos, la medición todavía va a comenzar. Si

esto ocurre, el icono de la muñeca aparecerá y ser

almacenado en la memoria con la medición.

APLICACIÓN DEL BRAZALETE

1. Quítese el reloj, las alhajas que tenga en la muñeca,

etc., antes de colocar el monitor para la muñeca. Deberá

remangarse si tiene mangas largas y deberá colocarse el

brazalete sobre la piel desnuda para obtener una medición

correcta.

2. Coloque el brazalete en la

muñeca izquierda con la

palma de la mano hacia

arriba, como se muestra en la

Figura A.

3. Asegúrese de que el

borde del brazalete esté a

aproximadamente a 1 cm

(1/4”~1/2”) de la palma de la

mano, como se muestra en la

Figura B.

START

STOP

START

STOP

Fig. A

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Fig. B

CONFIGURACIÓN GUÍA DE POSICIÓN DE LA

MUÑECA

1. Para activar la Guía de la muñeca de posicionamiento APAGADA

o ENCENDIDA, mantenga presionado el botón START / STOP

(COMIENZO/DETENER) durante 3 segundos.

Nota: Por defecto, la guía de posicionamiento de muñesa está en ON.

2. La pantalla mostrará un parpadeante ENCENDIDA. Para APAGARLO,

mantenga presionado el botón START/STOP (COMIENZO/

DETENER) durante 3 segundos.

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha y hora, presione el botón de CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA se encuentra en la parte lateral del monitor.

2. En la pantalla aparecerá un número intermitente que indica la MES.

Cambie la MES presionando el botón +. Cada vez que lo presione

aumentará en uno el número de manera cíclica. Presione el botón

de CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA nuevamente para

confirmar los datos ingresados. En la pantalla aparecerá un número

intermitente que representa

el DÍA.

3. Cambie el DÍA, el AÑO, el

HORA y el MINUTOS como

se describió en el paso 2

anterior, usando el botón +

para cambiar los números y el

botón de CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA para

confirmar los datos

ingresados.

Presione el botón

MES intermitente

aumento de la MES

confirme los datos ingresados

repita el proceso para configurar los

DÍA, el AÑO, el HORA y el MINUTOS

55 56

POSTURA CORRECTA PARA LA MEDICIÓN

1. Coloque el codo sobre una mesa

de modo que el brazalete quede al

mismo nivel que el corazón, como se

muestra en la Figura A. Relaje todo

su cuerpo, especialmente la zona

entre el codo y los dedos.

Nota:

El corazón está ubicado ligeramente

debajo de la axila.

2. Si el brazalete no está al mismo

nivel que el corazón o si no puede

mantener el brazo completamente

quieto durante la lectura, utilice

un objeto blando, como una toalla

doblada, para apoyar la muñeca,

como se muestra en la Figura B.

3. Coloque la palma de la mano hacia

arriba.

4. Siéntese derecho en una silla y

respire profundamente 5 o 6 veces.

Evite recostarse hacia atrás durante

la medición como se muestra en la

Figura C.

Fig. C

(X)

4. Para garantizar mediciones precisas,

ajuste el gancho y la correa con

lazo para asegurarlo alrededor

de la muñeca de modo que no

haya espacio entre el brazalete

y la muñeca, como se muestra

en la Figura C. Si el brazalete no

está colocado lo suficientemente

apretado, los valores de medición

no serán precisos.

5. Si su médico le ha diagnosticado

mala circulación en el brazo

izquierdo, coloque el brazalete en la

muñeca derecha, como se muestra

en la Figura D.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando la muñeca está

lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en el muñeca izquierdo,

también lo puede colocar en el muñeca derecho. Sin embargo,

todas las mediciones deben realizarse en el mismo muñeca.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Fig. C

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Fig. D

Fig. A

Fig. B

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Colóquese el brazalete en la muñeca y presione el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER). No comience

el proceso de medición a menos que el brazalete esté

colocado en la muñeca.

3. Si la muñeca no está en la posición ideal, la pantalla le

sugerirá que la mueva hacia arriba o hacia abajo, o bien,

que la gire hacia la izquierda o hacia la derecha.

SÍMBOLO ACCIÓN

Mueva la muñeca hacia arriba.

Mueva la muñeca hacia abajo.

Gire la muñeca hacia la izquierda.

Gire la muñeca hacia la derecha.

Nota:

Cuando la guía de posicionamiento de muñeca en posición

OFF, no aparecerá esta instrucción.

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Nota:

• Coloque el monitor al miso nivel que su corazón durante la

medicion para asegurar lecturas precisas.

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por la

posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros factores.

Antes de la medición

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas

instrucciones antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con alcohol o cafeína,

o fumar.

• Siéntese tranquilo y descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas durante

momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas altas o bajas. Tome

su presión arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los músculos del brazo ni de la mano.

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos apoyados

en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

Si usted está usando este monitor de presión arterial por

primera vez, quite la película protectora de la pantalla.

6059

6. Cuando haya finalizado la medición, el brazalete se

desinflará por completo y se mostrarán las lecturas

de presión sistólica, presión diastólica y pulso

simultáneamente en la pantalla LCD. La medición se

almacenará automáticamente en la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente

1 minuto después de la última medición. También puede

presionar el botón START/STOP (COMENZAR/DETENER)

para apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER). El brazalete se

desinflará inmediatamente después de presionar el botón.

4. Todos los dígitos se encenderán para verificar las funciones

de la pantalla. El procedimiento de verificación se

completará después de aproximadamente 3 segundos.

5. Una vez que desaparezcan todos los símbolos, en la

pantalla aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir”

y el brazalete se inflará automáticamente para comenzar la

medición.

6261

DETECTOR DE LATIDOS CARDÍACOS

IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se

detectó una irregularidad de

pulso que concuerda con latidos

cardíacos irregulares, aparece

un ícono que lo indica.

Generalmente, esto no es causa

de preocupación. Sin embargo,

si el símbolo aparece con

frecuencia, recomendamos que

busque asesoramiento médico. Tenga en cuenta que este dispositivo

no sustituye a un examen del corazón, pero sirve para descubrir

irregularidades del pulso en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden producirse

irregularidades del pulso que posiblemente causen la aparición de

este ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que no se mueva ni

hable durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los

3 primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es

importante tener en cuenta que el promedio no es un promedio

matemático estricto de todos los intervalos registrados. Al menos 3

latidos cardíacos con una diferencia de un 25% o más del intervalo

de latidos cardíacos promedio harán que aparezca en la pantalla el

ícono .

INFORMACIÓN IMPORTANTE:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmia. Como medida de preventiva recomendamos que, si

tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros

y fibrilación auricular, o cualquier otra afección especial, debe

consultar a su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de

categoría de riesgo que compara automáticamente

cada lectura con los niveles definidos establecidos

por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones

y la Sangre de los Institutos Nacionales de la Salud

(NIH) de los Estados Unidos, como se describió

anteriormente en este manual, y brinda una guía útil

si su lectura entra en una de las etapas que podrían

indicar un riesgo mayor. Tenga en cuenta que las

guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La

tabla y las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no

invasiva de presión arterial según se relaciona con la

información de los NIH. No sustituyen a un examen

médico realizado por su médico. Es importante que

consulte a su médico regularmente. Él le explicará su

rango normal de presión arterial además del punto en

el que se puede considerar que usted está realmente

en riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

CÓMO RECUPERAR VALORES DE

LA MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por dos personas. Cada usuario

puede almacenar hasta 100 mediciones.

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO y elija

usuario usuario 2.

2. Presione el botón M (memoria) para acceder a la memoria.

3. El monitor mostrará primero el

promedio calculado aplicado a

las últimas 3 memorias (“AVG. 3”).

4. Cada vez que presione el botón

M (memoria) se recuperará una

lectura previa. La última lectura

será la primera en recuperarse.

Nota:

Si la guía de posicionamiento de la muñeca está en ON antes

de la medición y el monitor no está en la posición ideal, el

icono se mostrará con las lecturas guardadas.

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Pulse el botón M para entrar en el modo de recuperación de

memoria.

3. Presione y mantenga presionados al mismo tiempo el botón

DE CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA y el botón +

en el modo para recuperar memoria; los datos del usuario

seleccionado se borrarán automáticamente.

Nota:

Una vez borradas, las lecturas no pueden ser restaurados.

6665

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A

LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Le sugerimos que tome sus mediciones todos los días a

la misma hora y en la misma muñeca, para establecer una

coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes

de tomar otras mediciones. Dependiendo de su fisiología, es

posible que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios obtienen

son únicamente para referencia. Si los usuarios tienen

inquietudes en cuanto a la presión arterial, deberán consultar

a un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg, se desinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar

la presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido un

accidente cerebrovascular.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el

brazalete cuidadosamente con un paño suave, apenas

húmedo. No presione demasiado fuerte. No lave el

brazalete ni lo limpie con un limpiador químico. Nunca

utilice diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para

limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la unidad. Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones

de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del

dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas

las baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares fríos, permita que

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas

extremas, humedad o a la luz solar directa. Protéjalo del

polvo.

6867

• No doble el brazalete demasiado apretado.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado en la

muñeca.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea la

muñeca.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientes rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC

(41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% HR

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC

(-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

menos del 93% de HR

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética entre

los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un teléfono

celular o un horno microondas. Se recomienda mantener la

mayoría de los dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3

m (10,8 pies) de distancia a fin de evitar perturbaciones por

interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las normas de

la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones

siguientes: (1) este dispositivo no puede causar interferencias

perjudiciales y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier

interferencia que reciba, incluso la interferencia que pueda

causar un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados expresamente por el

fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario para utilizar el equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los límites

para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de las normas de

la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección razonable

contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial. Este equipo

genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y si no se instala y se

utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencia perjudicial

en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía de

que no se producirá interferencia en una instalación particular. Si este equipo

causa interferencia perjudicial a la recepción de radio o televisión, lo cual puede

determinarse encendiendo y apagando el equipo, se recomienda que el usuario

intente corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

7069

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1

La energía de RF solamente se utiliza para mantener

el funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus

emisiones de RF son tan bajas que es prácticamente

improbable que ocasione interferencias con otros

equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica

El dispositivo puede usarse en todas las

instalaciones, incluso en instalaciones residenciales,

y en aquellas conectadas directamente a la red

pública de energía eléctrica de baja tensión que

suministra servicio a los ediﬁcios utilizados con ﬁnes

residenciales.

Emisiones de ﬂuctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Descarga electrostática

(electrostatic

discharge, ESD) IEC

61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 15 kV

La humedad relativa

debe ser del 5% como

mínimo.

Campo magnético

de frecuencia de la

red de alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 30 A/m

Campos magnéticos

de frecuencia industrial

deben tener los niveles

característicos de una

ubicación típica en un

entorno comercial u

hospitalario. Distancia de

separación recomendada:

r = --------- (m)

188

donde ‘I’ es la corriente

en amperios en un bus

de alimentación o un

cable de aparato y ‘r’ es

la distancia recomendada

de separación entre el

dispositivo y el cable de

bus de energia o equipo,

en metros (m).

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y

móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las

perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de

comunicación por RF portátiles o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor

150 kHz a 80 MHz

No se aplica

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia

de separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

que se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nomi-

nal del transmisor expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de

frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagné-

tica resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

7271

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propa-

gada por

conducción

IEC 61000-4-6

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz a 80

MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5

GHz

No se aplica

10 V/m

No se deben acercar equipos de comunicación

por RF portátiles o móviles a ninguna pieza del

dispositivo, incluidos los cables, a una distancia

inferior a la distancia de separación recomendada

calculada a partir de la ecuación aplicable a la

frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal

del transmisor, expresada en vatios (V) de acuerdo

con las indicaciones del fabricante del transmisor,

y d es la distancia de separación recomendada

expresada en metros (m).

Las intensidades de campo que surgen a partir

de transmisores de RF fijos, según lo determina

un estudio de lugares electromagnéticosa, deben

ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada

intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir interferencia en la proximidad

del equipo marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación

electromagnética resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos

y personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores

fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV.

Para evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe considerar la

realización de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo obtenida en el lugar

donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado más arriba, se

debe verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías en el funcionamiento,

posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del

dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser

inferiores a 10 V/m.

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones con el consumidor de HoMedics. Bajo

ningún concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por su cuenta. La información de contacto

del departamento de Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES SOLUCIÓN

La unidad no se enci-

ende cuando se presiona

el botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER).

Se han agotado las baterías. Cámbielas por dos baterías alca-

linas “AAA” nuevas.

Los polos de las baterías

no se han colocado cor-

rectamente.

Vuelva a colocar las baterías en

la posición correcta.

Aparece el símbolo de error

de medición EE en la pan-

talla o el valor de presión

arterial que se muestra

es excesivamente bajo

(o alto).

El brazalete no se ha colo-

cado correctamente.

Envuelva el brazalete adecuada-

mente para que pueda colocarse

en forma correcta. Repita la

medición.

¿Habló o se movió durante

la medición?

Mantenga la muñeca firme

durante la medición. Repita la

medición.

Sacudió la muñeca con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de error

E1 en la pantalla

Irregularidad en el circuito

de aire.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de error

E2 en la pantalla

La presión de inflado excede

los 300 mmHg.

Apague la unidad y repita la

medición.

Aparece el símbolo de error

E3 en la pantalla

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de error

EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE

PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos:

7473

Fuente de energía:

Dos baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V de CC

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de

memoria:

100 memorias para cada usuario (200 en total)

Apagado automático:

1 minuto después de haber presionado algún

botón por última vez

Ambiente de

funcionamiento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC (41 ºF~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% HR

Ambiente para

guardar/transportar

la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93% de HR

ESPECIFICACIONES

Peso:

90 g (0,20 Libras) (sin baterías)

Circunferencia de la

muñeca:

13,5 cm a 19,5 cm (5,3” a 7,7”)

Accesorios:

2 baterías alcalinas “AAA”, manual de

instrucciones, estuche rígido de plástico

Dimensiones:

87 mm (L) x 29 mm (A) x 80 mm (Alt)

3,43” (L) x 1,14” (A) x 3,15” (Alt)

Este dispositivo utiliza baterías.

Equipo tipo BF.

IP22-Grados de protección proporcionados

por las envolventes.

No apto para uso en presencia de mezcla

anestésica inflamable con aire, oxígeno u

óxido nitroso.

Funcionamiento continuo con tiempo de

carga reducido.

Siga las instrucciones de uso.

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano

de obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra original, con las siguientes excepcio-

nes. HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo

condiciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos

de la prueba de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se

extiende únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con un Representante

de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese

de tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores consumidores

compradores del producto a un distribuidor, o compradores remotos, a obligar a HoMedics de forma

alguna más allá de las condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre daños

causados por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados, alteración

del producto, instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado

de la fuente de energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento incorrecto o

daño de una pieza de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento recomendado por

el fabricante, daños durante el transporte, robo, descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida

de uso en el período durante el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera de

piezas o reparación, o cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se encuentre fuera del control

de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en el cual se com-

pró el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funcionamiento

en cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la

reparación de productos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE

COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ

RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL.

BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO DE

ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE VIGENCIA

DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE REPUESTO

DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE

REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, embalados otra vez

y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la venta de dichos productos en sitios de

remate por Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores o mayoristas. Todas y cada una

de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente con respecto a cualquier producto o pieza del

mismo que estén reparados, cambiados, alterados o modificados sin el consentimiento previo explícito

y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos adicio-

nales que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es posible que

algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

Por servicio

o reparación,

no devuelva esta

unidad al distribuidor.

Póngase en contacto

con Relaciones con

el Consumidor de

HoMedics por el:

Correo electrónico:

cservice@homedics.

com

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30 am a 7pm Hora

del Este

De lunes a viernes

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Distribuido por

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3000 Pontiac Trail

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MI 48390

Impreso en China

Fabricado exclusivamente para

HoMedics es una marca registrada de HoMedics, LLC.

GentleInflate™ es una marca de HoMedics, LLC.

IB-WGNBPW920

P/N: 323102826 Ver. 001

IB-WGNBPW920

HoMedics Walgreens Delux Wrist Blood Pressure Monitor Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: Walgreens Delux Wrist Blood Pressure Monitor

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

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English: HoMedics Walgreens Delux Wrist Blood Pressure Monitor Operating instructions

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