HoMedics WGNBPW-910A Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPW-910A

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

Walgreens Automatic Wrist Blood Pressure Monitor

AUTOMATIC WRIST

Blood Pressure

Monitor

• 5-Year

Limited

Warranty

WGNBPW-910

Ver. A

El manual en español

empieza en la página 34

Risk Category Index ...................................... 19

Irregular Heartbeat Detector (IHB) .............. 20

Recalling Values from Memory ..................... 21

Clearing Values from Memory ...................... 21

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ...................... 22

Care, Maintenance & Cleaning ..................... 23

Potential for Electromagnetic

Interference .................................................... 25

Electromagnetic Compatibility (EMC) .......... 26

Troubleshooting ............................................. 28

Specifications ................................................ 29

5 Year Limited Warranty ................................ 31

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and

Safety Instructions .......................................... 3

About Blood Pressure ..................................... 5

Blood Pressure Standard ................................ 6

How This Blood Pressure

Monitor Works .................................................. 7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ........................... 8

Display Explanations ....................................... 9

Installing Batteries ........................................ 11

Date & Time Set Procedure ........................... 13

Applying the Cuff ........................................... 14

Correct Measurement Posture ..................... 15

Measurement Procedure ............................... 16

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all

instructions and warnings before using this product. Save

these instructions for future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only

and it is not intended to serve as a substitute for the

advice of a physician or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure

systolic and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any

health problem or disease. Measurement results are

for reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of blood pressure measurements. Contact

your physician if you have or suspect any medical

problem. Do not change your medications without the

advice of your physician or healthcare professional.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women, individuals with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems or for users who have suffered from a

stroke.

• Excessive use may result in blood flow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to

your wrist. In general these symptoms should not last

long. However, if you do not recover in time, please seek

advice from a medical professional.

• Consult your physician before measuring blood

pressure at the wrist if you have any of the following

conditions: Severe hypertension, severe diabetes, severe

arteriosclerosis, severe kidney disease or vascular disease

that may compromise circulation.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency

of heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains

sensitive electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your

wrist.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Do not use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device

are equivalent to those obtained by a trained observer using

the cuff/stethoscope auscultatory method, within the accuracy

limits prescribed by the American National Standard, Manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while

blood flows through the arteries. The pressure measured when

the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic

(highest) blood pressure. The pressure measured when the

heart dilates with blood flowing back into the heart is called

diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with

high blood pressure are very common. High blood pressure

dangerously correlates with cardiovascular diseases. Therefore,

blood pressure monitoring is important for identifying those at risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal

variations throughout the day. A single reading that is different from

yours or your doctor’s readings are not necessarily inaccurate. The

average of several readings, taken under similar conditions, using

the same arm is preferred for accurate blood pressure readings.

Why Are My Readings Different Than Those Taken

at My Doctor's Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to

blood pressure that rises above its usual level when measured in a

clinical setting, such as a doctor's office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that

are publicly available from the National Heart Lung and Blood

Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_

WhatIs.html). Users can compare their own blood pressure

readings against these defined levels to determine if they may

be potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who

normally don’t have high readings. If your numbers stay above

the “normal” range most of the time, you may be at increased

risk and should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with

a Risk Category Index that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if

your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 19 for more information on

this feature.

Category Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand your

non-invasive blood pressure reading as it relates to the NIH

information. They are not a substitute for a medical examination

by your physician. It is important for you to consult with your

physician regularly. Your physician will tell you your normal

blood pressure range as well as the point at which you may

actually be considered to be at risk.

HOW THIS BLOOD PRESSURE

MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect your blood

pressure. This technology enables the monitor to automatically

inflate and deflate at the appropriate level for each individual.

With one touch of a button, the cuff will automatically

inflate to block the blood flow through your artery. Once the

measurement is complete, the cuff will automatically deflate.

Please note that any muscle movement during inflation will

cause measurement error. When measurement is complete, the

monitor will display your systolic pressure, diastolic pressure,

and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement results

fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood Institute’s table

and provides a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. See page 19 for more

information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected

during measurement. Refer to page 20 for more information on the

Irregular Heartbeat Detector.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

Accessories for unit :

2 “AAA” size, 1.5V alkaline

batteries included with the

unit.

MEMORY

RECALL

Button

Wrist Cuff

Battery Cover

START/STOP

Button

LCD Display

Note:

The START/STOP and M buttons are also used to set the date

and time.

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time Indicator

Heart Rate

Display Symbols:

Weak Battery Symbol: Appears when batteries

should be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Irregular Heartbeat Detector: See page 20 for

more information.

Risk Category Index: See page 19 for more

information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and

keep wrist steady during measurement. Measure

again.

Air Circuit Abnormality: Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit

off to clear, then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure

again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters and numbers

appear in the area that systolic pressure should be

displayed, an error has occurred with your reading.

See Troubleshooting section of this manual for more

information.

(No Symbol)

INSTALLING BATTERIES

1. The battery cover is located along the

side of the monitor. Remove battery

cover by pressing down and pulling

away from the monitor.

2. Install batteries according to the

polarity indications inside the

compartment (as shown in Fig. 2).

Battery Type: 2 Alkaline (LR03)

“AAA” size.

3. Insert the other battery, according

to the polarity indications inside the

compartment (as shown in Fig. 3).

4. Replace the cover by inserting it

back into place.

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is

switched on.

Note:

• Date and time will need to be reset if batteries are

removed or replaced.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous

set). Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries.

• When the batteries are removed, the measurement

values stored in memory are retained. However, the

date and time must be re-set.

• Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

• Clean contacts on battery and in battery

compartment with a soft dry cloth each time you

install batteries.

• Batteries are hazardous waste. Do not dispose of

them together with the household garbage.

1413

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date and time, press and hold the START/

STOP button for 3 seconds.

2. The display will show a blinking number showing

the MONTH. Change the MONTH by pressing the M

button. Each press will increase the number by one in

a cycling manner. Press the START/STOP button again

to confirm the entry, and the screen will show a blinking

number representing the DAY.

3. Change the DAY, YEAR, HOUR, & MINUTE as described

in Step 2. above, using the M button to change the

numbers and the START/STOP button to confirm the

entries.

Press & hold

START/STOP button

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

START

STOP

repeat process to set DAY, YEAR,

HOUR, & MINUTE

START

STOP

APPLYING THE CUFF

1. Remove all watches, wrist jewelry, etc. prior to attaching

the wrist monitor. Clothing sleeves

should be rolled up and the cuff should

be wrapped around bare skin for

correct measurements.

2. Apply cuff to left wrist with palm facing

up as shown in Fig. A.

3. Make sure the edge of the cuff is about

1/4”~1/2” (1 cm) from the palm as

shown in Fig. B.

4. In order to ensure accurate

measurements, fasten the hook and

loop strap securely around your wrist so

there is no extra space between the cuff

and the wrist. If the cuff is not wrapped

tight enough, the measurement values

will not be accurate.

5. If your physician has diagnosed you

with poor circulation in your left arm,

place the cuff around your right wrist as

shown in Fig. C.

Note:

• This device should not be used when your wrist is

wounded or injured.

• If it is not possible to use the cuff on your left wrist,

it can also be used on your right wrist. However, all

measurements should be made using the same wrist.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

15 16

CORRECT MEASUREMENT POSTURE

1. Place your elbow on a table

so that the cuff is at the same

level as your heart as shown in

Fig. A. Relax your entire body,

especially between your elbow

and fingers.

Note: Your heart is located

slightly below your armpit.

2. If the cuff is not at the same

level as your heart or if

you cannot keep your arm

completely still throughout the

reading, use a soft object such

as a folded towel to support

your wrist as shown in Fig. B.

3. Turn your palm upwards.

4. Sit upright in a chair with feet flat

on the floor, and take 5-6 deep

breaths.

Avoid leaning back while the

measurement is being taken as

shown in Fig. C.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

(X)

MEASUREMENT PROCEDURE

Notes:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in

constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the

position of the user, his or her physiologic condition

and other factors.

Before Measurement

To help ensure an accurate reading, follow these

instructions before taking a measurement:

• Wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking

beverages with alcohol or caffeine, or smoking to

measure blood pressure.

• Sit quietly and rest for 15 minutes.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking

measurements during stressful times.

• Take your reading in a comfortable environment

as measurements can be affected by hot or cold

temperatures. Take your blood pressure at normal

body temperature.

During Measurement

• Do not talk or move your arm or hand muscles.

• Do not cross your legs. Sit with feet flat on the floor.

• Dot not touch cuff or monitor during measurement.

1. With the cuff wrapped around your wrist, press the

START/STOP button. Do not inflate the cuff unless

it is wrapped around your wrist. All digits will light

up, checking the display functions. The checking

procedure will be completed after about 3 seconds.

2. After all symbols disappear, the display will show “00”.

The monitor is “Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement.

START

STOP

3. When the measurement is completed, the cuff

will deflate entirely and systolic pressure, diastolic

pressure and pulse will be shown simultaneously

on the LCD screen. The measurement is then

automatically stored into memory.

Note:

• This monitor automatically turns off approximately 1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the

START/STOP (recommended) or the M buttons.

The cuff will deflate immediately after a button is

pressed.

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading

to defined levels established by the U.S. National

Institutes of Health’s (NIH) National Heart Lung and

Blood Institute as described earlier in this manual,

and provides a helpful cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in

the normal range as defined by NIH. Please note that

cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are

only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates

to the NIH information. They are not a substitute for a

medical examination by your physician. It is important

for you to consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure

range as well as the point at which you may actually

be considered to be at risk.

(No Symbol)

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with

an irregular heartbeat was

detected during measurement.

Usually this is not a cause

for concern. However, if the

symbol appears often, we

recommend you seek medical

advice. Please note that the device does not replace a

cardiac examination, but serves to detect pulse irregularities

at an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can

result in pulse irregularities that may cause the appearance of

this icon. Therefore, it is of great importance to not move or

talk during measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the

average of the heartbeat intervals is calculated with the first

3 normal effective heartbeat values. It is important to note

that the average is not a strict mathematical averaging of

all recorded intervals. At least 3 beats with 25% or greater

difference from the average heartbeat interval will generate

the icon on the screen.

IMPORTANT INFORMATION:

This blood pressure monitor is not designed for use by

people with arrhythmias nor for diagnosing or treating an

arrhythmia problem. As a safeguard, we recommend that if

you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature

beats and atrial fibrillation or any other special conditions you

should check with your physician before using your blood

pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

START

STOP

RECALLING VALUES FROM MEMORY

1. Press the M button to access the memory.

2. Every new press of the M button will recall a previous

reading. The latest reading will be recalled first.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

Press and hold the M and START/STOP buttons at the

same time while in memory recall mode and the data will

be erased automatically.

Note:

Once deleted, your readings cannot be restored.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at

the same time each day and use the same wrist for

consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for users with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a

stroke.

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff

carefully with a slightly damp, soft cloth. Do not

press. Do not wash cuff or use chemical cleaner on

it. Never use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as a

cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the

batteries when the unit will not be used for a long

time.

• Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal or recycling of the device and

device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate

to room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable.

You should not use any tool to open the device nor

should you attempt to adjust anything inside the

device. If you have any problems with this device,

please contact HoMedics Consumer Relations

(contact information on warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

23 24

• Do not subject the monitor or cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, or direct sunlight.

Protect from dust.

• Do not fold the cuff tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of

repair, refer to the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks (do not

drop on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around wrist.

• Do not wrap the cuff around body parts other than

your wrist.

• Do not drop or insert any object into any opening.

• This monitor may not meet its performance

specifications if stored or used outside of these

temperature and humidity ranges:

• Storage/Transportation

Environment

Temperature:

-13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity:

Less than 93% RH

• Operation

Environment

Temperature:

41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidity:

15 ~ 93% RH

2625

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference

between electrical and electronic equipment, do not use the device near

a cell phone or microwave oven. For most wireless

communication devices, it is recommended to

maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order to

avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.

Operation is subject to the following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference,

and (2) this device must accept any interference

received, including interference that may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNIATIONS COMMISSION COMPLIANCE

STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user's authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for

a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These

limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a residential installation. This equipment generates, uses

and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in

accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interference will

not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful

interference to radio or television reception, which can be determined by

turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct

the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from

that to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in

such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1

RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments, and those directly

connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltage fluctuations/ flicker

emissions IEC 61000-3-3

Not

Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only

be used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 15 kV air

The relative humidity should be at

least 5 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic field

IEC 61000-4-8

3 A/m

30 A/m

Power frequency magnetic fields

should be at levels characteristic of a

typical location in a typical commercial

or hospital environment.

Recommended separation distance

r = --------- (m)

188

where I is the current in amperes in a

power bus or an appliance wire and

r is the recommended separation

distance between your device and

the power bus or appliance wire, in

meters (m).

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication

equipment and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances

are under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum

distance from portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the

maximum output power of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

Not Applicable

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 NA 0.12 0.23

0.1 NA 0.38 0.73

1 NA 1.2 2.3

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation dis-

tance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter,

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reflection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic

immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments

listed below, and should only be used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not Ap-

plicable

10 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be

used no closer to any part of the device, including cables, than

the recommended separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter

in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is

the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey, a should be less than the compli-

ance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked

with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorp-

tion and reflection from structures, objects and people.

a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and

land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the

device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as

reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 10 V/m.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer

Relations. Under no circumstance should you disassemble or

attempt to repair the unit by yourself. Contact information for

HoMedics Consumer Relations Department can be found on

the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not

turn on when the

START/STOP

button is pushed.

Batteries have

run down.

Replace them

with two new “AAA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Re-insert the

batteries in the

correct positions.

EE measurement

error symbol shown

on display or the

blood pressure

value is displayed

excessively low

(or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly

so that it is positioned

correctly. Measure again.

Did you talk or

move during

measurement?

Keep wrist steady during

measurement. Measure

again.

Shaking of the wrist

with the cuff on.

E1 error symbol

shown on display

Air circuit

abnormality.

Measure again.

E2 error symbol

shown on display

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

E3 error symbol

shown on display

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol

shown on display

System error. Measure again.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Power Source: Two 1.5V DC “AAA” Alkaline batteries

Measurement

Method:

Oscillometric

Measurement

Range:

Pressure: 40~280 millimeters Mercury

(mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor: Semi-conductor

Inflation: Pump driven

Deflation: Automatic Pressure release valve

Memory Capacity: 60 memories

Auto-shut-off: 1 minute after last button operation

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/

Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity: Less than 93% RH

SPECIFICATIONS

Weight: 0.20 lbs (91.7 g) (without batteries)

Wrist

Circumference:

5.3” - 7.7” (13.5cm - 19.5cm)

Accessories:

2 “AAA” alkaline batteries, instruction

manual

Dimensions:

2.79”(L) x 1.03”(W) x 3.07”(H)

71mm(L) x 26.3mm(W) x 78mm(H)

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IP22-Degrees of protection provided by

enclosures.

Not suitable for use in presence of

flammable anesthetic mixture with air,

oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with short-time

Follow instructions for use.

Note: These specifications are subject to change without notice.

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in

manufacture and workmanship for a period of five years from the date of

original purchase, except as noted below. HoMedics warrants that its products

will be free of defects in material and workmanship under normal use and

service. This blood pressure monitor meets the simulated measurement

cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer

Relations Representative by telephone at 1-800-466-3342 for assistance.

Please make sure to have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers,

the subsequent consumer purchaser of the product from a Retailer or remote

purchasers, to obligate HoMedics in any way beyond the terms set forth

herein. This warranty does not cover damage caused by misuse or abuse;

accident; the attachment of any unauthorized accessory; alteration to the

product; improper installation; unauthorized repairs or modifications; improper

use of electrical/power supply; loss of power; dropped product; malfunction

or damage of an operating part from failure to provide manufacturers

recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism;

or environmental conditions; loss of use during the period the product is at

a repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions

whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in

the country in which the product is purchased. A product that requires

modifications or adoption to enable it to operate in any other country than the

country for which it was designed, manufactured, approved and/or authorized,

or repair of products damaged by these modifications is not covered under

this warranty.

Distributed by

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce

Township, MI

48390

Printed in China

Made exclusively for

HoMedics® is a registered trademark of HoMedics, LLC.

IB-WGNBPW910A

P/N: 323102892 VER. 001

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE

WARRANTY. THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR

IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR

FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY

WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS

SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR

SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE

MORE THAN THE REPAIR OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS

WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF

THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS

FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES

THE RIGHT TO MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR

REPLACEMENT.

This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired,

repackaged and/or resealed products, including but not limited to sale

of such products on Internet auction sites and/or sales of such products

by surplus or bulk resellers. Any and all warranties or guarantees shall

immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which

are repaired, replaced, altered, or modified, without the prior express and

written consent of HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have

additional rights which may vary from state to state. Because of individual

state regulations, some of the above limitations and exclusions may not

apply to you.

MONITOR AUTOMÁTICO

De presión arterial

para el brazo

• Garantía

limitada

por 5 años

WGNBPW-910

Ver. A

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .......................... 37

Acerca de la presión arterial ........................ 39

Valores estándar de la presión arterial ....... 40

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ............................................................ 41

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza ..................... 42

Explicaciones de la pantalla ......................... 43

Instalación de las baterías ............................ 45

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .............................................................. 47

Aplicación del brazalete ................................ 48

Postura correcta para la medición ............... 49

Procedimiento de medición .......................... 50

Índice de categoría de riesgo ....................... 53

Detector de latidos cardíacos irregulares

(IHB) ................................................................ 54

Cómo recuperar valores de la memoria ...... 55

Cómo borrar valores de la memoria ............ 55

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial ........................ 56

Cuidado, mantenimiento y limpieza ............. 57

Potencial de interferencia

electromagnética ........................................... 59

Compatibilidad electromagnética (EMC) ..... 60

Diagnóstico y resolución de problemas ...... 63

Especificaciones ............................................ 64

Garantía limitada por 5 años ........................ 66

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar

siempre las precauciones básicas. Lea y siga todas las

instrucciones y advertencias antes de utilizar este producto.

Guarde estas instrucciones para referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud

es solamente para uso doméstico y por lo tanto no está

diseñado para sustituir los consejos de un médico ni de un

profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir

la presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia

cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento

de ningún problema de salud o enfermedad. Los

resultados de medición son de referencia únicamente.

Consulte a un profesional de la salud para conocer la

interpretación de las mediciones de la presión arterial.

Póngase en contacto con su médico si tiene un problema

médico o sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas

sin el consejo de su médico o profesional de la salud.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la

presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

personas con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido

un accidente cerebrovascular.

• Consulte con su médico antes de medirse la presión

arterial en la muñeca si tiene alguna de las siguientes

afecciones: hipertensión grave, diabetes grave,

arteriosclerosis grave, enfermedad renal grave o

enfermedad vascular que pueda afectar la circulación.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo

sanguíneo, lo que probablemente produzca sensaciones

incómodas, como hemorragia parcial subcutánea o

adormecimiento temporal del muñeca. En general, estos

síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si no se

recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la

frecuencia de marcapasos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos

eléctricos o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo

(por ejemplo, teléfonos celulares, hornos de microondas), ya

que pueden causar problemas temporales para medir con

precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del

dispositivo (por ejemplo, problemas de suministro eléctrico,

interferencia de radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo

solamente en interiores.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para el uso

para el cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte de su cuerpo que no sea la

muñeca.

• Este producto no es apto para ser usado por personas

menores de 18 años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su voluntad.

• Solamente se deben utilizar baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V

como fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen

con este dispositivo son equivalentes a las que obtiene un

observador capacitado que use el método de auscultación con

brazalete/estetoscopio, dentro de los límites de precisión por

la Norma Nacional Estadounidense de Esfigmomanómetros

manuales, electrónicos o automatizados.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en las paredes de

las arterias cuando la sangre fluye por las arterias. La presión

que se mide cuando el corazón se contrae y envía la sangre es

la presión arterial sistólica (la más alta). La presión que se mide

cuando el corazón se dilata y la sangre entra se llama presión

arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son

muy comunes los que se asocian con la hipertensión (presión

arterial alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con

enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión

arterial es importante para identificar a las personas que están en

riesgo.

¿Por qué varían mis lecturas?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto

a variaciones normales a lo largo del día. Una lectura que

sea diferente a las lecturas que toma usted o su médico no

necesariamente es inexacta. Para lograr lecturas de presión

arterial exactas, es preferible calcular el promedio de varias

lecturas, tomadas en condiciones similares, usando el mismo

brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me

toman en el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado

“hipertensión de bata blanca” cuando un médico mide sus

valores. La hipertensión de bata blanca se refiere a una presión

arterial que sube por encima de su nivel normal cuando se

mide en un entorno clínico, como el consultorio de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA PRESIÓN ARTERIAL

En la tabla abajo se incluyen niveles definidos de hipertensión disponibles

para el público en el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y

la Sangre (National Heart Lung and Blood Institute) de los Institutos

Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los Estados

Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.

html).

Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión arterial

con estos niveles definidos para determinar si es posible

que corran mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18 años

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas altas. Si obtiene resultados que

permanecen por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo,es

posible que corra un riesgo mayor y debería consultar a su médico.Si

bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la categoría en la que

se encuentra su propia lectura de la presión arterial, este monitor cuenta

con un Índice de categoría de riesgo que compara automáticamente cada

lectura con estos niveles definidos y brinda una guía útil si su lectura está

dentro de una de las etapas que posiblemente podrían indicar un mayor

riesgo. Consulte la página 53 para obtener más información sobre esta

función.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitorestán

destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La tabla y las

guías se proporcionan únicamente para su comodidad y para ayudarlo a

entender su lectura no invasiva de presión arterial según se relaciona con

la información de los NIH. No sustituyen a un examen médico realizado

por su médico. Es importante que consulte a su médico regularmente. Él

le explicará su rango normal de presión arterial además del punto en el

que se puede considerar que usted está realmente en riesgo.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastólica

(mmHg)

Normal Menor que 120 y Menor que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1

140 a 159

o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o 100 o mayor

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora para detectar

la presión arterial. Esta tecnología permite que el monitor

se infle y desinfle automáticamente en el nivel apropiado

de cada persona. Al presionar un botón, el brazalete

se inflará automáticamente para bloquear la circulación

de sangre a través de la arteria. Una vez finalizada la

medición, el brazalete se desinfla automáticamente.

Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular

durante el proceso de inflado causará un error en la

medición. Cuando haya finalizado la medición, el monitor

mostrará lecturas de presión sistólica y diastólica, y de

pulso.

El monitor busca automáticamente la categoría en la que

se encuentran sus resultados de medición en la tabla del

Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

de los NIH, y brinda una guía si su lectura entra en una de

las etapas que podría indicar un mayor riesgo. Consulte

la página 53 para obtener más información sobre esta

función.

Si durante la medición se detectó una irregularidad de

pulso que concuerda con latidos cardíacos irregulares,

aparece un ícono que lo indica. Consulte la página

54 para obtener más información sobre el detector de

latidos cardíacos irregulares.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Accesorios para la unidad:

2 baterías alcalinas “AAA”

de 1,5 V incluidas con esta

unidad.

Botón para

recuperar

MEMORIA

Brazalete para

la muñeca

Tapa del

compartimiento

de las baterías

Botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Pantalla LCD

Nota:

Los botones START/STOP (COMENZAR/DETENER) y M

(MEMORIA) también se usan para configurar la fecha y la hora.

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador de

fecha y hora

Frecuencia

cardíaca

Símbolos de la pantalla:

Símbolo de batería baja: aparece cuando se

deben cambiar las baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca

por minuto.

Detector de latidos cardíacos irregulares:

consulte la página 54 para obtener más

información.

Índice de categoría de riesgo: consulte la página

53 para obtener más información.

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete

correctamente y mantenga la muñeca quieta

durante la medición. Repita la medición.

Irregularidad en el circuito de aire: repita la

medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad,

luego vuelva a medir.

Error que determina los datos de medición:

repita la medición.

Error del sistema: repita la medición.

Si aparecen y alguno de los siguientes números o

letras en el área donde se debe mostrar la presión sistólica,

ha ocurrido un error en la lectura. Consulte la sección

Diagnóstico y resolución de problemas de este manual

para obtener más información.

(No Symbol)

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. La tapa del compartimiento de las

baterías está ubicada sobre la parte

lateral del monitor. Retire la tapa

del compartimiento de las baterías

presionando hacia abajo y en dirección

opuesta al monitor.

2. Instale las baterías siguiendo las

indicaciones de polaridad que

se encuentran en el interior del

compartimiento (según se muestra

en la Figura 2). Tipo de batería: 2

baterías alcalinas (LR03) tamaño

“AAA”.

3. Instale la otra batería siguiendo

las indicaciones de polaridad que

se encuentran en el interior del

compartimiento (según se muestra

en la Figura 3).

4. Vuelva a colocar la tapa,

insertándola nuevamente en

su lugar.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando enciende el

dispositivo.

Nota:

• Si se extraen o sustituyen las baterías, será necesario

restablecer la fecha y hora.

• Reemplace todas las baterías al mismo tiempo

(como un conjunto simultáneo). Use solamente

baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V.

• Extraiga las baterías cuando la unidad no esté en uso

durante períodos prolongados.

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos

almacenados en la memoria se mantienen. No obstante,

la fecha y la hora deben volver a configurarse.

• Limpie los contactos de las baterías y del

compartimiento de las baterías con un paño

seco suave cada vez que instale las baterías.

• Las baterías son desechos peligrosos. No las

deseche junto con la basura del hogar.

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha y la hora, presione y mantenga

presionado el botón START/STOP (COMENZAR/

DETENER) durante 3 segundos.

2. La pantalla mostrará un número intermitente mostrando el

MES. Cambie el MES presionando el botón M (MEMORIA).

Cada vez que lo presione, aumentará en uno el número

de manera cíclica. Presione el botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER) nuevamente para confirmar su

elección, y la pantalla mostrará un número intermitente que

representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, el AÑO, la HORA y los MINUTOS como

se describió en el paso 2 anterior, usando el botón M

(MEMORIA) para cambiar los números y el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER) para confirmar los datos

ingresados.

Presione y mantenga presionado

el botón START/STOP

MES intermitente

MES en aumento

Confirme los datos ingresados

Repita el proceso para configurar el DÍA, el AÑO,

la HORA y los MINUTOS

START

STOP

START

STOP

APLICACIÓN DEL BRAZALETE

1. Quítese el reloj, las alhajas que tenga en la

muñeca, etc., antes de colocar el monitor

para la muñeca. Deberá remangarse si

tiene mangas largas y deberá colocarse

el brazalete sobre la piel desnuda para

obtener una medición correcta.

2. Coloque el brazalete en la muñeca

izquierda con la palma de la mano hacia

arriba, como se muestra en la Figura A.

3. Asegúrese de que el borde del brazalete

esté a aproximadamente a 1 cm

(1/4”~1/2”) de la palma de la mano, como

se muestra en la Figura B.

4. Para obtener mediciones precisas,

ajuste el gancho y la correa con lazo

para asegurarlo alrededor de la muñeca

de modo que no haya espacio entre el

brazalete y la muñeca. Si el brazalete no

está colocado lo suficientemente apretado,

los valores de medición no serán precisos.

5. Si su médico le ha diagnosticado mala

circulació n en el brazo izquierdo, coloque

el brazalete en la muñeca derecha, como

se muestra en la Figura C.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el muñeca está

lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en la muñeca izquierda,

también lo puede colocar en la muñeca derecha. Sin embargo,

todas las mediciones deben realizarse usando la misma

muñeca.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

5049

POSTURA CORRECTA PARA LA MEDICIÓN

1. Coloque el codo sobre una mesa

de modo que el brazalete quede al

mismo nivel que el corazón, como

se muestra en la Figura A. Relaje

todo su cuerpo, especialmente la

zona entre el codo y los dedos.

Nota: el corazón está ubicado

ligeramente debajo de su axila.

2. Si el brazalete no está al mismo

nivel que el corazón o si no

puede mantener el muñeca

completamente quieto durante la

lectura, utilice un objeto blando,

como una toalla doblada, para

apoyar el brazo, como se muestra

en la Figura B.

3. Coloque la palma de la mano hacia

arriba.

4. Siéntese derecho en una silla y

respire profundamente 5 o 6 veces.

Evite recostarse hacia atrás durante

la medición como se muestra en la

Figura C.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

(X)

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas:

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por

la posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros

factores.

Antes de la medición

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas

instrucciones antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de

hacer ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con

alcohol o cafeína, o fumar.

• Siéntese tranquilo y descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas

durante momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas altas o bajas.

Tome su presión arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los músculos del brazo ni de la mano.

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos apoyados

en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

51 52

1. Colóquese el brazalete en la muñeca y presione

el botón START/STOP (COMENZAR/DETENER).

No infle el brazalete a menos que esté colocado

en la muñeca. Todos los dígitos se encenderán

para verificar las funciones de la pantalla. El

procedimiento de verificación se completará después

de aproximadamente 3 segundos.

2. Una vez que desaparezcan todos los símbolos, en la

pantalla aparecerá “00”. El monitor está·“Listo para

medir” y el brazalete se inflará automáticamente para

comenzar la medición.

START

STOP

3. Cuando haya finalizado la medición, el brazalete se

desinflará por completo y se mostrarán las lecturas

de presión sistólica, presión diastólica y pulso

simultáneamente en la pantalla LCD. La medición se

almacenará automáticamente en la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente

aproximadamente 1 minuto después de la última

medición. También puede presionar el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER) para apagar la

unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado)

o el botón M (MEMORIA). El brazalete se desinflará

inmediatamente después de presionar un botón.

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de

categoría de riesgo que compara automáticamente

cada lectura con los niveles definidos establecidos

por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones

y la Sangre de los Institutos Nacionales de la Salud

(NIH) de los Estados Unidos, como se describió

anteriormente en este manual, y brinda una guía útil

si su lectura entra en una de las etapas que podrían

indicar un riesgo mayor. Tenga en cuenta que las

guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La

tabla y las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no

invasiva de presión arterial según se relaciona con la

información de los NIH. No sustituyen a un examen

médico realizado por su médico. Es importante que

consulte a su médico regularmente. Él le explicará su

rango normal de presión arterial además del punto en

el que se puede considerar que usted está realmente

en riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

DETECTOR DE LATIDOS CARDÍACOS

IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se

detectó una irregularidad de

pulso que concuerda con latidos

cardíacos irregulares, aparece

un ícono que lo indica.

Generalmente, esto no es causa

de preocupación. Sin embargo,

si el símbolo aparece con

frecuencia, recomendamos que

busque asesoramiento médico.

Tenga en cuenta que este dispositivo no sustituye a un examen

del corazón, pero sirve para descubrir irregularidades del pulso

en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden

producirse irregularidades del pulso que posiblemente causen la

aparición de este ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que

no se mueva ni hable durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los

3 primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es

importante tener en cuenta que el promedio no es un promedio

matemático estricto de todos los intervalos registrados. Al menos

3 latidos cardíacos con una diferencia de un 25% o más del

intervalo de latidos cardíacos promedio harán que aparezca en la

pantalla el ícono .

INFORMACIÓN IMPORTANTE:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmia. Como medida de preventiva recomendamos que,

si tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares

prematuros y fibrilación auricular, o cualquier otra afección

especial, debe consultar a su médico antes de usar el monitor de

presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

CÓMO RECUPERAR VALORES DE

LA MEMORIA

1. Presione el botón M (MEMORIA) para acceder a la memoria.

2. Cada vez que presione el botón M (MEMORIA) se recuperará

una lectura previa. La última lectura será la primera en

recuperarse.

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

Presione y mantenga presionados los botones M (MEMORIA)

y START/STOP (COMENZAR/DETENDER) mismo tiempo

en el modo para recuperar memoria; los datos se borrarán

automáticamente.

Nota:

Una vez borradas, las lecturas no pueden ser restaurados.

START

STOP

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A

LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Le sugerimos que tome sus mediciones todos los días a

la misma hora y en la misma muñeca, para establecer una

coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos

antes de tomar otras mediciones. Dependiendo de su

fisiología, es posible que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios

obtienen son únicamente para referencia. Si los usuarios

tienen inquietudes en cuanto a la presión arterial, deberán

consultar a un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg, se desinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar

la presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido

un accidente cerebrovascular.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el

brazalete cuidadosamente con un paño suave, apenas

húmedo. No presione demasiado fuerte. No lave el

brazalete ni lo limpie con un limpiador químico. Nunca

utilice diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para

limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la unidad. Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones

de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del

dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas

las baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares fríos, permita que

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas

extremas, humedad o a la luz solar directa. Protéjalo del

polvo.

• No doble el brazalete demasiado apretado.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado en la

muñeca.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea la

muñeca.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientes rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC

(41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% HR

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC

(-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

menos del 93% de HR

6059

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética

entre los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de

un teléfono móvil o un horno microondas. Se recomienda

mantener la mayoría de los dispositivos de comunicación

inalámbrica a 3,3 m (10,8 pies) de distancia a fin de evitar

perturbaciones por interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las normas

de la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos

condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede

causar interferencias perjudiciales y (2) este dispositivo

debe aceptar cualquier interferencia que reciba, incluso la interferencia que

pueda causar un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados expresamente

por el fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario para utilizar el

equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los

límites para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de

las normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar

protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación

residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de

radiofrecuencia, y si no se instala y se utiliza de acuerdo con estas

instrucciones, puede causar interferencia perjudicial en las comunicaciones

de radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía de que no se producirá

interferencia en una instalación particular. Si este equipo causa interferencia

perjudicial a la recepción de radio o televisión, lo cual puede determinarse

encendiendo y apagando el equipo, se recomienda que el usuario intente

corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para

mantener el funcionamiento del dispositivo.

Por lo tanto, sus emisiones de RF son tan

bajas que es prácticamente improbable que

ocasione interferencias con otros equipos

electrónicos cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede usarse en todas las

instalaciones, incluso en instalaciones

residenciales, y en aquellas conectadas

directamente a la red pública de energía

eléctrica de baja tensión que suministra

servicio a los edificios utilizados con fines

residenciales.

Emisiones de fluctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre

entornos

electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC 61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 15 kV

La humedad relativa

debe ser del 5 % como

mínimo.

Campo magnético

de frecuencia de la

red de alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m

30 A/m

Campos magnéticos

de frecuencia industrial

deben tener los niveles

característicos de una

ubicación típica en un

entorno comercial u

hospitalario. Distancia de

separación recomendada:

r = --------- (m)

188

donde ‘I’ es la corriente

en amperios en un bus

de alimentación o un

cable de aparato y ‘r’ es

la distancia recomen-

dada de separación

entre el dispositivo

y el cable de bus de

energía o equipo, en

metros (m).

61 62

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y

móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las

perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de

comunicación por RF portátiles o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor

150 kHz a 80 MHz

No se aplica

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia

de separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

que se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nomi-

nal del transmisor expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de

frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagné-

tica resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propa-

gada por

conducción

IEC 61000-4-6

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz a 80

MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5

GHz

No se aplica

10 V/m

No se deben acercar equipos de comunicación

por RF portátiles o móviles a ninguna pieza del

dispositivo, incluidos los cables, a una distancia

inferior a la distancia de separación recomendada

calculada a partir de la ecuación aplicable a la

frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal

del transmisor, expresada en vatios (V) de acuerdo

con las indicaciones del fabricante del transmisor,

y d es la distancia de separación recomendada

expresada en metros (m).

Las intensidades de campo que surgen a partir

de transmisores de RF fijos, según lo determina

un estudio de lugares electromagnéticosa, deben

ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada

intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir interferencia en la proximidad

del equipo marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación

electromagnética resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos

y personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores

fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV.

Para evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe considerar la

realización de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo obtenida en el lugar

donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado más arriba, se

debe verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías en el funcionamiento,

posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del

dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser

inferiores a 10 V/m.

Note: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con

Relaciones con el consumidor de HoMedics. Bajo ningún

concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por

su cuenta. La información de contacto del departamento de

Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en la

página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se

enciende cuando

se presiona el

botón START/STOP

(comenzar/detener).

Se han agotado las

baterías.

Cámbielas por dos baterías

alcalinas “AAA” nuevas.

Los polos de las

baterías no se

han colocado

correctamente.

Vuelva a colocar las baterías

en la posición correcta.

Aparece el símbolo

de error de medición

EE en la pantalla o el

valor de presión arterial

que se muestra es

excesivamente bajo

(o alto).

El brazalete no

se ha colocado

correctamente.

Envuelva el brazalete

adecuadamente para que

pueda colocarse en forma

correcta. Repita la medición.

¿Habló o se movió

durante la medición?

Mantenga la muñeca firme

durante la medición. Repita

la medición.

Sacudió la muñeca con

el brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla

Irregularidad en el

circuito de aire.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado

excede los 300 mmHg.

Apague la unidad y repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE

PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos:

Fuente de energía: Dos baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V de CC

Método de medición: Oscilométrico

Rango de medición:

Presión:

40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión: Semiconductor

Inflado: Por bombeo

Desinflado: Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de

memoria:

60 memorias

Apagado

automático:

1 minuto después de haber presionado

algún botón por última vez

Ambiente de

funcionamiento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC (41 ºF~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% HR

ESPECIFICACIONES

Ambiente para

guardar/transportar

la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93% de HR

Peso: 91,7 g (0,20 libras) (sin baterías)

Circunferencia de la

muñeca:

13,5 cm a 19,5 cm(5,3” a 7,7”)

Accesorios:

2 baterías alcalinas “AAA”, manual de

instrucciones

Dimensiones:

2,79”(L) x 1,03”(A) x 3,07”(Alt)

71 mm (L) x 26,3 mm(A) x 78 mm(Alt)

Este dispositivo utiliza baterías.

Equipo tipo BF.

IP22-Grados de protección proporcionados

por las envolventes.

No apto para uso en presencia de mezcla

anestésica inflamable con aire, oxígeno u

óxido nitroso.

Funcionamiento continuo con tiempo de

carga reducido.

Siga las instrucciones de uso.

Nota: estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

Por servicio o reparación,

no devuelva esta unidad

al distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones con

el Consumidor de HoMedics

por el:

Correo electrónico:

cser[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos

de fabricación ni de mano de obra por un plazo de cinco años a partir de la

fecha de compra original, con las siguientes excepciones. HoMedics garantiza

que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo

condiciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea

cumple con los requisitos de la prueba de ciclos de medición simulada

según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se extiende únicamente

a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en con-

tacto con un Representante de Relaciones con el Consumidor por el teléfono

1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese de tener a mano el

número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores,

posteriores consumidores compradores del producto a un distribuidor, o

compradores remotos, a obligar a HoMedics de forma alguna más allá de las

condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre daños

causados por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios

no autorizados, alteración del producto, instalación inadecuada, reparaciones

o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado de la fuente de energía/

electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento incorrecto

o daño de una pieza de funcionamiento debido al no cumplimiento del man-

tenimiento recomendado por el fabricante, daños durante el transporte, robo,

descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período

durante el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera

de piezas o reparación, o cualquier otra condición, sin importar cual sea, que

se encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en

el país en el cual se compró el producto. Un producto que requiera modifi-

caciones o adaptación para habilitar su funcionamiento en cualquier país que

no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado,

o la reparación de productos dañados por estas modificaciones no están

cubiertos bajo esta garantía.

Fabricado exclusivamente

para

HoMedics ® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

IB-WGNBPW910A

P/N: 323102892 VER. 001

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA

DE COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE

LA COMPAÑÍA CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA.

HOMEDICS NO TENDRÁ RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL,

CONSECUENTE NI ESPECIAL. BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ

MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN

DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE

EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE REPUESTO DISPONIBLES PARA

LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE REALIZAR

SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados,

embalados otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la

venta de dichos productos en sitios de remate por Internet y/o la venta de dichos

productos por revendedores o mayoristas. Todas y cada una de las garantías cesarán

y terminarán inmediatamente con respecto a cualquier producto o pieza del mismo

que estén reparados, cambiados, alterados o modificados sin el consentimiento previo

explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos

adicionales que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es

posible que algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

HoMedics WGNBPW-910A Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPW-910A

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

Walgreens Automatic Wrist Blood Pressure Monitor

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

English: HoMedics WGNBPW-910A Operating instructions

HoMedics WGNBPW-910A Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

HoMedics WGNBPW-910A Instrucciones de operación

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos