Walgreens WGNBPA-940A El manual del propietario

Marca: Walgreens

Modelo: WGNBPA-940A

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

AUTOMATIC ARM

Blood Pressure

Monitor

El manual en español

empieza en la página 32

WGNBPA-940

Ver. A

• 5-Year

Limited Warranty

1 2

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement .......................... 22

Care, Maintenance & Cleaning .........................23

Potential for Electromagnetic Interference .....25

Electromagnetic Compatibility (EMC) ..............26

Troubleshooting .................................................28

Specifications ....................................................29

5 Year Limited Warranty ....................................30

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................5

Blood Pressure Standard ....................................5

How This Blood Pressure Monitor Works .........7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................8

Display Explanations ...........................................9

Installing Batteries ............................................11

Date & Time Set Procedure...............................12

Using the Cuff ....................................................13

Measurement Procedure ...................................17

Risk Category Index ..........................................19

Irregular Heartbeat Detector ...........................20

Recalling Values from Memory.........................21

Clearing Values from Memory ..........................21

3 4

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all

instructions and warnings before using this product.

Save these instructions for future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only and

it is not intended to serve as a substitute for the advice of a

physician or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure

systolic and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any

health problem or disease. Measurement results are for

reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of pressure measurements. Contact your

physician if you have or suspect any medical problem. Do

not change your medications without the advice of your

physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow

the instructions in this manual and printed on the arm cuff to

ensure the appropriate size of cuff is being used.

• This product is not suitable for people with arrhythmias. This

device may have difficulty determining the proper blood

pressure for pregnant women and for users with irregular

heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney

problems or for users who have suffered from a stroke.

• Excessive use may result in blood flow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to

your arm. In general these symptoms should not last long.

However, if you do not recover in time, please seek advice

from a medical professional.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency

of heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains

sensitive electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Do not use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device

are equivalent to those obtained by a trained observer using

the cuff/stethoscope auscultatory method, within the accuracy

limits prescribed by the American National Standard, Manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

5 6

Users can compare their own blood pressure readings against these

defined levels to determine if they may be potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who normally

don’t have high readings. If your numbers stay above the “normal” range

most of the time, you may be at increased risk and should consult your

physician.

Although one can easily find where their own blood pressure readings

fall on this table, this monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading to the defined levels

and provides a helpful cue if your reading falls into one of the stages

that could potentially indicate increased risk. See page 19 for more

information on this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are only provided for

convenience to help you understand your non-invasive blood pressure

reading as it relates to the NIH information. They are not a substitute

for a medical examination by your physician. It is important for you to

consult with your physician regularly. Your physician will tell you your

normal blood pressure range as well as the point at which you may

actually be considered to be at risk.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while blood

flows through the arteries. The pressure measured when the heart

contracts and sends blood out of the heart is systolic (highest) blood

pressure. The pressure measured when the heart dilates with blood

flowing back into the heart is called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with high

blood pressure are very common. High blood pressure dangerously

correlates with cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure

monitoring is important for identifying those at risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal variations

throughout the day. A single reading that is different from yours or

your doctor’s readings are not necessarily inaccurate. The average of

several readings, taken under similar conditions, using the same arm is

preferred for accurate blood pressure readings.

Why Are My Readings Different Than Those Taken at My

Doctor’s Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to blood

pressure that rises above its usual level when measured in a clinical

setting, such as a doctor’s office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for hypertension that are

publicly available from the National Heart Lung and Blood Institute at the

U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).

Category

Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

7 8

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect your

blood pressure. This technology enables the monitor to

automatically inflate and deflate at the appropriate level for

each individual. With one touch of a button, the cuff will

automatically inflate to block the blood flow through your

artery. Once the measurement is complete, the cuff will

automatically deflate.

Please note that any muscle movement during inflation will

cause measurement error. When measurement is complete,

the monitor will display your systolic pressure, diastolic

pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement

results fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood

Institute’s table and provides a cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate increased risk.

Please refer to page 19 for more information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected

during measurement. Refer to page 20 for more information

on the Irregular Heartbeat Detector.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

START/STOP

Button

MEMORY RECALL

Button

Air Tube

and Connector

Arm Cuff

LCD Display

Other Accessories:

4 “AAA” size, 1.5V alkaline batteries (included)

Battery Cover

(Located on

bottom of unit)

Note:

The START/STOP and M buttons are also used to set the date and time.

9 10

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be

replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Irregular Heartbeat Detector: See page 20 for

more information.

Risk Category Index: See page 19 for more information.

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Display Symbols:

START

STOP

START

STOP

Heart Rate

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters and numbers appear in the

area that systolic pressure should be displayed, an error has occurred

with your reading. See Troubleshooting section of this manual for

more information.

11 12

INSTALLING BATTERIES

1. Press down on latch and lift the battery cover to open the

battery compartment.

2. Install or replace 4 “AAA ” sized batteries in the battery

compartment according to the indications inside the

compartment.

3. Close the battery cover by pushing in the top end of the

battery door

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is switched on.

Note:

• Date and time will need to be reset if batteries are removed or

replaced.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use only

1.5V “AAA” alkaline batteries.

• Remove batteries when unit is not in use for extended periods of

time.

• When the batteries are removed, the measurement values stored

in memory are retained. However, the date and time must be

re-set.

• Clean contacts on battery and in battery compartment with a soft

dry cloth each time you install batteries.

• Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them

together with the household garbage.

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date and time, press and hold the START/

STOP button for 3 seconds.

2. The display will show a blinking number showing the

MONTH. Change the MONTH by pressing the M button.

Each press will increase the number by one in a cycling

manner. Press the START/STOP button again to confirm

the entry, and the screen will show a blinking number

representing the DAY.

3. Change the DAY, YEAR, HOUR, & MINUTE as described in

Step 2. above, using the M button to change the numbers

and the START/STOP button to confirm the entries.

Battery

Cover

START

STOP

Press & hold the

START/STOP button

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

repeat process to set DAY, YEAR, HOUR

and MINUTE

START

STOP

START

STOP

13 14

1. If the cuff is not assembled, pass the end of the

cuff furthest away from the tubing through the metal

D-ring in order to form a loop. The smooth side without

the felt material should be on the inside of the cuff loop.

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

3. Open the arm cuff so that your arm may be placed

through it.

4. Remove tight fitting clothing from your upper left arm so

that the cuff can be wrapped around your exposed arm.

USING THE ARM CUFF

Very Important: Proper cuff size is critical to accurate

measurement.

This monitor comes with a standard size arm cuff

that fits arms 9”-13” (23 cm-33 cm).

This cuff is suitable for your use if the colored arrow

falls within the solid color line as shown below. If

the arrow falls outside of the solid color line, you

will need to contact HoMedics Consumer Relations

for a One Size Fits Most UltraSoft

™

arm cuff (9”-17”,

23cm - 43cm) at 1-800-466-3342.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.8˝

–

1.2˝

–

3 cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Solid Colored Line

Colored Arrow

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

D-ring

End of cuff

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff securely.

Allow room for 2 finger s

to fit between the cuf f

and your arm.

Center tube over

middle of arm.

Insert plug here

15 16

5. Position cuff edge 0.8-1.2

inches (2-3 cm) above elbow.

6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens

evenly around your arm. Press the hook

and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between the

cuff and your arm.

8. Lay your arm on a table (palm upward) so the

cuff is at the same height as your heart. Make

sure the tube is not kinked.

Note:

• This device should not be used when your arm is

wounded or injured.

• If it is not possible to fit the cuff on your left arm, it can also

be placed on your right arm. However, all measurements

should be made using the same arm.

• To use on the right arm, you must position the artery

symbol “ ” over the main artery. Locate the main artery

by pressing with two fingers approximately 1” (2 cm)

above the bend of your elbow on the inside of your right

arm. Identify where the pulse can be felt the strongest.

This is your main artery.

Main Artery

17 18

MEASUREMENT PROCEDURE

Notes:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant

fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position of

the user, his or her physiologic condition and other factors.

Before Measurement:

To help ensure an accurate reading, follow these instructions before

taking a measurement:

• Wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking beverages

with alcohol or caffeine, or smoking to measure blood pressure.

• Sit quietly and rest for 15 minutes.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking measurements during

stressful times.

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

During Measurement:

• Do not talk or move your arm or hand muscles.

• Do not cross your legs. Sit with feet flat on the floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement.

1. With the cuff wrapped around your arm, press the START/STOP

button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped around your

arm. All digits will light up to check the display functions. The

checking procedure will be completed after about 3 seconds.

2. After all symbols disappear, the display will show “00”. The

monitor is “Ready to Measure” and will automatically inflate

the cuff to start measurement.

3. When the measurement is completed, the

cuff will deflate entirely. Systolic pressure,

diastolic pressure and pulse will be shown

simultaneously on the LCD screen. The

measurement is then automatically stored

into memory.

Note:

• This monitor automatically turns off approximately 1 minute after

last operation. You may also press the START/STOP button to

turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the START/

STOP (recommended) or M buttons.

The cuff will deflate immediately after a button is pressed.

START

STOP

START

STOP

19 20

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index

that automatically compares each reading to defined levels

established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)

National Heart Lung and Blood Institute as described earlier

in this manual, and provides a helpful cue if your reading

falls into one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in the

normal range as defined by NIH. Please note that cues

provided by this monitor are only intended to assist you

in using this table. The table and cues are only provided

for convenience to help you understand your non-invasive

blood pressure reading as it relates to the NIH information.

They are not a substitute for a medical examination by

your physician. It is important for you to consult with your

physician regularly. Your physician will tell you your normal

blood pressure range as well as the point at which you may

actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an

irregular heartbeat was detected

during measurement. Usually

this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears

often, we recommend you seek

medical advice. Please note that

the device does not replace a

cardiac examination, but serves

to detect pulse irregularities at

an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can result

in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during

measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average

of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal

effective heartbeat values. It is important to note that the average

is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.

At least 3 beats with 25% or greater difference from the average

heartbeat interval will generate the icon on the screen.

Important Information:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with arrhythmias

nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem. As a safeguard, we

recommend that if you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature

beats and atrial fibrillation or any other special conditions you should check with

your physician before using your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

21 22

RECALLING VALUES FROM MEMORY

1. Press the M button to access the memory.

2. Every new press of the M button will recall a previous

reading. The latest reading will be recalled first.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

Press and hold the START/STOP + M buttons at the same

time while in memory recall mode, and the data will be

erased automatically.

Note:

Once deleted, your readings can not be restored.

START

STOP

START

STOP

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at

the same time each day and use the same arm for

consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for users with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a

stroke.

START

STOP

23 24

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully

with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash

cuff or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries

when the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal or recycling of the device and

device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to

room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You

should not use any tool to open the device nor should you

attempt to adjust anything inside the device. If you have

any problems with this device, please contact HoMedics

Consumer Relations (contact information can be found on

the warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

• Do not subject the monitor or cuff to extreme temperatures,

humidity, moisture, or direct sunlight. Protect from dust.

• Do not fold the cuff and tubing tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of repair,

refer to the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks (do not drop

on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your

arm.

• Do not drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away

from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if

stored or used outside of these temperature and humidity

ranges:

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity:

15% ~ 93% RH

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity:

less than 93% RH

• Storage/Transportation • Operating

Environment Environment

25 26

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell

phone or microwave oven. For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8

feet (3.3m) in order to avoid electromagnetic

interference.

This device complies with Part 15 of the FCC

Rules. Operation is subject to the following two

conditions: (1) this device may not cause harmful

interference, and (2) this device must accept any

interference received, including interference that

may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNIATIONS COMMISSION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user’s authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate

radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications.

However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular

installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or

television reception, which can be determined by turning the equipment off

and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use in all establishments, including

domestic establishments, and those directly connected to

the public low-voltage power supply network that supplies

buildings used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker

emissions IEC 61000-3-3

Not

Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 15 kV air

The relative humidity should be at

least 5 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 30 A/m

Power frequency magnetic ﬁelds should

be at levels characteristic of a typical

location in a typical commercial or

hospital environment.

r = --------- (m)

188

Where I is the current in ameres in a

power bus or an appliance wire and r

is the recommended seperation

distance between your device and

the power bus or application wire, in

meters (m).

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and the

device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are under

control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from

portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output power

of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

Not Applicable

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 NA 0.12 0.23

0.1 NA 0.38 0.73

1 NA 1.2 2.3

10 NA 3.8 7.3

27 28

100 NA 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation dis-

tance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter,

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not Ap-

plicable

10 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be

used no closer to any part of the device, including cables, than

the recommended separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter

in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is

the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey, a should be less than the compli-

ance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked

with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorp-

tion and reﬂection from structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and

land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which the

device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as

reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 10 V/m.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.

Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair

the unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer

Relations Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn

on when the START/

STOP button is

pushed.

Batteries have

run down.

Replace them with

four new “AAA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Re-insert the batteries in

the correct positions.

EE measurement error

symbol shown on

display or the blood

pressure value is

displayed excessively

low (or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly so

that it is positioned

correctly. Measure again.

Did you talk or move

during measurement?

Keep arm steady during

measurement. Measure

again.

Shaking of the arm with

the cuff on.

E1 error symbol shown

on display

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be

plugged into monitor

correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

E3 error symbol shown

on display

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol shown

on display

System error. Measure again.

Power Source:

Four 1.5V DC “AAA” alkaline batteries

Measurement Method:

Oscillometric

Measurement Range:

Pressure: 40~280 millimeters mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

60 memories

Auto-shut-off:

1 minute after last button operation

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% RH

Weight:

0.49 lbs (222 g) (without batteries)

Arm Circumference:

Standard size cuff: 9”–13” (23-33 cm)

One-Size UltraSoft™ Cuff (not included) –

Fits Most Arms: 9”- 17” (23cm-43cm)

Dimensions:

3.96”(L) x 5.08”(W) x 1.91”(H)

100.7mm(L) x 129mm(W) x 48.6mm(H)

Accessories:

(4) “AAA” alkaline batteries, arm cuff with tube,

Instruction manual

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IP22-Degrees of protection provided by

enclosures.

Not suitable for use in presence of flammable

anesthetic mixture with air, oxygen or

nitrous oxide.

Continuous operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

SPECIFICATIONS

Note: These specifications are subject to change without notice.

HoMedics® is a registered trademark of HoMedics, LLC.

IB-WGNBPA940A

P/N: 323102910 VER. 001

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do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

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1-800-466-3342

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workmanship for a period of five years from the date of original purchase, except as noted

below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and work-

manship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the simulated

measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers.

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awaiting parts or repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

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Made exclusively for

MONITOR AUTOMÁTICO

De presión arterial

para el brazo

WGNBPA-940

Ver. A

• Garantía limitada

por 5 años

33 34

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .............................. 35

Acerca de la presión arterial ............................37

Valores estándar de la presión arterial ...........37

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ................................................................39

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza .........................40

Explicaciones de la pantalla .............................41

Instalación de las baterías ................................43

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .................................................................. 44

Uso del brazalete ............................................... 45

Procedimiento de medición .............................. 49

Índice de categoría de riesgo ...........................51

Detector de latidos cardíacos

irregulares (IHB) ................................................ 52

Cómo recuperar valores de la memoria ..........53

Cómo borrar valores de la memoria ................53

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial.............................54

Cuidado, mantenimiento y limpieza ................. 55

Potencial de interferencia electromagnética ..57

Compatibilidad electromagnética (EMC) .........58

Diagnóstico y resolución de problemas .......... 61

Especificaciones ................................................62

Garantía limitada por 5 años ............................63

35 36

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre las

precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones y advertencias

antes de utilizar este producto. Guarde estas instrucciones para

referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud es

solamente para uso doméstico y por lo tanto no está diseñado para

servir como sustituto de los consejos de un médico ni profesional

médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la presión

arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de ningún

problema de salud o enfermedad. Los resultados de medición son

de referencia únicamente. Consulte a un profesional de la salud

para conocer la interpretación de las mediciones de la presión.

Comuníquese con su médico si tiene algún problema médico o

sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas sin el consejo de su

médico o profesional de la salud.

• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para obtener

mediciones precisas. Para asegurarse de que usa el tamaño correcto

del brazalete, siga las instrucciones de este manual y las que están

impresas en el brazalete.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia. Este

dispositivo puede tener dificultad para determinar la presión

arterial correcta en mujeres embarazadas y en usuarios con latidos

cardíacos irregulares, diabetes, mala circulación, trastornos renales o

usuarios que han sufrido un accidente cerebrovascular.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de

marcapasos.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo,

lo que probablemente produzca sensaciones incómodas, como

hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento temporal del brazo.

En general, estos síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo,

si no se recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene componentes

electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos o electromagnéticos

fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo, teléfonos celulares,

hornos de microondas), ya que pueden causar problemas temporales

para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo solamente en interiores.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para el uso para el

cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea el brazo.

• Este producto no es apto para ser usado por personas menores de 18

años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan

expresar su voluntad.

• Solamente se deben utilizar baterías alcalinas “AAA” de 1.5 V como

fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con este

dispositivo son equivalentes a que obtiene un observador capacitado que

use el método de auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro de los

límites de precisión prescritos por la Norma Nacional Estadounidense de

Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automatizados.

37 38

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en las paredes de las

arterias cuando la sangre fluye por las arterias. La presión que se mide

cuando el corazón se contrae y envía la sangre es la presión arterial

sistólica (la más alta). La presión que se mide cuando el corazón se

dilata y la sangre entra se llama presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son muy

comunes los que se asocian con la hipertensión (presión arterial

alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con enfermedades

cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión arterial es importante

para identificar a las personas que están en riesgo.

¿Por qué varían mis lecturas?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a

variaciones normales a lo largo del día. Una lectura que sea diferente

a las lecturas que toma usted o su médico no necesariamente es

inexacta. Para lograr lecturas de presión arterial exactas, es preferible

calcular el promedio de varias lecturas, tomadas en condiciones

similares, usando el mismo brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me toman en el

consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado “hipertensión de

bata blanca” cuando un médico mide sus valores. La hipertensión de

bata blanca se refiere a una presión arterial que sube por encima de su

nivel normal cuando se mide en un entorno clínico, como el consultorio

de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA PRESIÓN ARTERIAL

En la tabla de la página 38 se incluyen niveles definidos de hipertensión

disponibles para el público en el Instituto Nacional del Corazón, los

Pulmones y la Sangre (National Heart Lung and Blood Institute) de los

Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los

Estados Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_

WhatIs.html). Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de

presión arterial con estos niveles definidos para determinar si es posible

que corran mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18 años.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas altas. Si obtiene resultados que

permanecen por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, es

posible que corra un riesgo mayor y debería consultar a su médico.

Si bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la categoría

en la que se encuentra su propia lectura de la presión arterial, este

monitor cuenta con un Índice de categoría de riesgo que compara

automáticamente cada lectura con estos niveles definidos y brinda una

guía útil si su lectura está dentro de una de las etapas que posiblemente

podrían indicar un mayor riesgo. Consulte la página 51 para obtener más

información sobre esta función.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitor están

destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La tabla y

las guías se proporcionan únicamente para su comodidad y ayudarlo a

entender su lectura no invasiva de presión arterial según se relaciona con

la información de los NIH. No sustituyen a un examen médico realizado

por su médico. Es importante que consulte a su médico regularmente. Su

médico le explicará su rango normal de presión arterial además del punto

en el que se puede considerar que usted está realmente en riesgo.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastólica

(mmHg)

Normal Menor que 120 y Menor que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1 140 a 159 o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o 100 o mayor

39 40

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora para detectar

la presión arterial. Esta tecnología permite que el monitor

se infle y desinfle automáticamente en el nivel apropiado

de cada persona. Al presionar un botón, el brazalete se

inflará automáticamente para bloquear la circulación de

sangre a través de la arteria. Luego, comienza el proceso

de desinflado. Tenga en cuenta que cualquier movimiento

muscular durante el proceso de inflado causará un error en

la medición. Cuando haya finalizado la medición, el monitor

mostrará lecturas de presión sistólica y diastólica, y de

pulso.

El monitor busca automáticamente la categoría en la que

se encuentran sus resultados de medición en la tabla del

Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

de los NIH y brinda una guía si su lectura entra en una de

las etapas que podría indicar un riesgo mayor. Consulte la

página 51 para obtener más información sobre esta función.

Si durante la medición se detectó una irregularidad de pulso

que concuerda con latidos cardíacos irregulares, aparece un

ícono que indica esta irregularidad. Consulte la página

52 para obtener más información sobre el detector de latidos

cardíacos irregulares.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Tubo de aire y

conector

Botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botón para

recuperar memoria

Brazalete

Pantalla LCD

Otros accesorios:

4 baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V

incluidas con esta unidad.

Tapa de las

baterías

(ubicada en la

parte inferior

de la unidad)

Nota:

Los botones START/STOP (COMENZAR/DETENER) y M (MEMORIA)

también se usan para configurar la fecha y la hora.

41 42

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

de fecha/

hora

Frecuencia cardíaca

Símbolo de batería baja: aparece cuando se deben cambiar

las baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Detector de latidos cardíacos irregulares: consulte la página

52 para obtener más información.

Índice de categoría de riesgo: consulte la página 51 para

obtener más información.

Símbolos de la pantalla:

START

STOP

START

STOP

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el

brazo quieto durante la medición. Repita la medición.

Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del

brazalete. Repita la medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad para borrar la

lectura y repita la medición.

Error que determina los datos de medición: repita la medición.

Error del sistema: repita la medición.

Si aparece y alguno de los siguientes números o letras en el

área donde se debe mostrar la presión diastólica, ha ocurrido un error

en la lectura. Vea la sección Diagnóstico y resolución de problemas de

este manual para obtener más información.

43 44

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. Presione el seguro y levante la tapa para abrir el compartimiento de

las baterías.

2. Instale o reemplace las 4 baterías “AAA” en el compartimiento de las

baterías según las indicaciones del interior del compartimiento.

3. Cierre la tapa del compartimiento de las baterías presionando el

extremo superior de la tapa.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando enciende el

dispositivo.

Nota:

• Si se extraen o sustituyen las baterías, será necesario restablecer la

fecha y hora

• Reemplace todas las baterías al mismo tiempo (como un conjunto

simultáneo). Use solamente baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V.

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos almacenados en la

memoria se mantienen. No obstante, la fecha y la hora deben volver a

configurarse.

• Extraiga las baterías cuando la unidad no esté en uso durante períodos

prolongados.

• Limpie los contactos de las baterías y del compartimiento de las

baterías con un paño seco suave cada vez que instale las baterías

• Las baterías son desechos peligrosos. No las deseche junto con

la basura del hogar.

Cubierta de

la batería

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha y la hora, presione y mantenga

presionado el botón START/STOP (COMENZAR/DETENER)

durante 3 segundos.

2. La pantalla mostrará un número intermitente mostrando el

MES. Cambie el MES presionando el botón M. Cada vez que

lo presione, aumentará en uno el número de manera cíclica.

Presione el botón START/STOP nuevamente para confirmar

su elección, y la pantalla mostrará un número intermitente que

representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, el AÑO, la HORA y los MINUTOS como se

describió en el paso 2 anterior, usando el botón M (MEMORIA)

para cambiar los números y el botón START/STOP para

confirmar los datos ingresados.

START

STOP

Presione y mantenga presionado el

botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

MES intermitente

MES en aumento

Confirme los datos ingresados

Repita el proceso para configurar el DÍA,

el AÑO, la HORA y los MINUTOS

START

STOP

START

STOP

45 46

USO DEL BRAZALETE

Muy importante: el tamaño adecuado del brazalete es

fundamental para obtener mediciones precisas.

Este monitor incluye un brazalete de tamaño estándar

que sirve para brazos de 23 a 33 cm (9” a 13”).

Este brazalete es adecuado para usted si la flecha de

color está dentro de la línea de color sólido que se

muestra a continuación. Si la flecha cae fuera de la

línea de color de trazo continuo, deberá comunicarse

con Relaciones con el Consumidor de HoMedics para

solicitar un brazalete tamaño universal “One Size Fits

Most UltraSoft™” de 23 cm - 43 cm (9 pulg. - 17 pulg.)

llamando al 1-800-466-3342.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.8˝

–

1.2˝

–

3 cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Línea de color sólido

Flecha de color

1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo del

brazalete que se encuentra más lejos del tubo a través del

anillo metálico en D, para formar un lazo. El lado suave y

sin el material de felpa, debe encontrarse en el interior del

lazo que forma el brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el costado izquierdo de

la unidad.

3. Abra el brazalete para colocarlo alrededor del brazo.

4. Retire la ropa ajustada de la parte superior del brazo

izquierdo de forma que pueda envolver el brazalete

alrededor del brazo expuesto.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Anillo en D

Extremo del brazalete

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff securely.

Allow room for 2 finger s

to fit between the cuf f

and your arm.

Center tube over

middle of arm.

Introduzca el

enchufe aquí

47 48

5. Coloque el borde del brazalete a una

distancia de 2 a 3 cm (0,8 a 1,2 pulg.)

por encima del codo.

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Tire del extremo del brazalete para que

quede ajustado y parejo alrededor del

brazo. Presione el cierre de enganche

y lazo para asegurarlo. Deje espacio

suficiente para que quepan 2 dedos

entre el brazalete y el brazo.

8. Apoye el brazo en una mesa (con la palma hacia arriba)

de modo que el brazalete quede a la misma altura que el

corazón. Asegúrese de que el tubo no esté plegado.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo está

lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en el brazo izquierdo,

también lo puede colocar en el brazo derecho. Sin

embargo, todas las mediciones deben realizarse en el

mismo brazo.

• Para usarlo en el brazo derecho, debe colocar el símbolo

de arteria “ ” sobre la arteria principal. Localice la arteria

principal presionando con dos dedos aproximadamente

2 cm (1”) por encima del doblez del codo del lado interno

del brazo derecho. Identifique dónde se siente más fuerte

el pulso. Esa es la arteria principal.

Arteria principal

49 50

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Nota:

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por

la posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros

factores.

Antes de la medición

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas

instrucciones antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con alcohol o

cafeína, o fumar.

• Siéntese tranquilo y descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas durante

momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas altas o bajas. Tome

su presión arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los músculos del brazo ni de la mano.

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos apoyados en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

1. Colóquese el brazalete en el brazo y presione el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER). No infle el brazalete a menos

que esté colocado en el brazo. Todos los dígitos se encenderán

para verificar las funciones de la pantalla. El procedimiento de

verificación se completará después de aproximadamente 3

segundos.

2. Una vez desaparezcan todos los símbolos, en la pantalla

aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir” el brazalete

se inflará

3. Cuando la medición haya finalizado, el brazalete

se desinflará por completo. En la pantalla LCD,

se mostrarán simultáneamente las lecturas de la

presión sistólica, la presión diastólica y el pulso.

La medida se almacenará automáticamente en

la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente

1 minuto después de la última medición. También puede

presionar el botón START/STOP (COMENZAR/DETENER)

para apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado) o el botón M

(MEMORIA). El brazalete se desinflará inmediatamente después

de presionar un botón.

START

STOP

START

STOP

51 52

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de categoría

de riesgo que compara automáticamente cada lectura con

los niveles definidos establecidos por el Instituto Nacional

del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos

Nacionales de la Salud (NIH) de los Estados Unidos,

como se describió anteriormente en este manual, y brinda

una guía útil si su lectura entra en una de las etapas que

podrían indicar un riesgo mayor. Tenga en cuenta que

las guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La

tabla y las guías se proporcionan únicamente para su

comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva

de presión arterial según se relaciona con la información

de los NIH. No sustituyen a un examen médico realizado

por su médico. Es importante que consulte a su médico

regularmente. Su médico le explicará su rango normal

de presión arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

DETECTOR DE LATIDOS

CARDÍACOS IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se detectó

una irregularidad de pulso que

concuerda con latidos cardíacos

irregulares, aparece un ícono

que lo indica. Generalmente, esto

no es causa de preocupación. Sin

embargo, si el símbolo aparece

con frecuencia, recomendamos

que busque asesoramiento

médico. Tenga en cuenta que

este dispositivo no sustituye un

examen del corazón, pero sirve para

descubrir irregularidades del pulso

en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden producirse

irregularidades del pulso que posiblemente causan la aparición de este

ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que no se mueva ni hable

durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los 3

primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es importante

tener en cuenta que el promedio no es un promedio matemático

estricto de todos los intervalos registrados. Al menos 3 latidos cardíacos

con una diferencia de un 25% o más del intervalo de latidos cardíacos

promedio harán que aparezca en la pantalla el ícono .

Información importante:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado por personas

con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas de arritmia. Como medida

de preventiva recomendamos que, si tiene arritmias como latidos auriculares o

ventriculares prematuros y fibrilación auricular, o cualquier otra afección especial,

debe consultar a su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

53 54

CÓMO RECUPERAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón M (MEMORIA) para acceder a la

memoria.

2. Cada vez que presione el botón M (MEMORIA) se recuperará

una lectura previa. La última lectura será la primera en

recuperarse.

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

Presione y mantenga presionados los botones M (MEMORIA)

y START/STOP (COMENZAR/DETENER) al mismo tiempo,

mientras que en el modo de recuperación de la memoria, y los

datos serán borrados automáticamente.

Nota:

Una vez borradas, las lecturas no pueden ser restaurados.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Le sugerimos que tome las mediciones todos los días a

la misma hora y en el mismo brazo, para establecer una

coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos

antes de tomar otras mediciones. Dependiendo de su

fisiología, es posible que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios

obtienen son únicamente para referencia. Si los usuarios

tienen inquietudes en cuanto a la presión arterial, deberán

consultar a un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg, se desinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar

la presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido

un accidente cerebrovascular.

55 56

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el

brazalete con cuidado con un paño suave, apenas

húmedo. No lo apriete. No lave el brazalete ni lo limpie con

un limpiador químico. Nunca utilice diluyentes, alcohol ni

petróleo (gasolina) para limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la unidad. Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones

de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del

dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas

las baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares fríos, permita que

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

póngase en contacto con Relaciones con el consumidor

de HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas

extremas, humedad o a la luz solar directa. Protéjala del

polvo.

• No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado en el

brazo.

• No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no

sea el brazo.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura ni en la manguera.

• Para evitar estrangulaciones accidentales, mantenga este

producto fuera del alcance de los niños. No cuelgue el tubo

del cuello.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientes rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC (41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% HR

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

menos del 93% de HR

57 58

POTENCIAL DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética entre

los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un teléfono

móvil o un horno microondas. Se recomienda mantener la mayoría de los

dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3 m (10,8 pies) de distancia a fin

de evitar perturbaciones por interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las

normas de la FCC. El funcionamiento está sujeto a

las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo no

puede causar interferencias perjudiciales y (2) este

dispositivo debe aceptar cualquier interferencia que

reciba, incluso la interferencia que pueda causar un

funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA

COMISIÓN FEDERAL DE COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados expresamente

por el fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario para utilizar el equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los límites

para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de las normas

de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección razonable

contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial. Este equipo

genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y si no se instala y se

utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencia perjudicial

en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía de

que no se producirá interferencia en una instalación particular. Si este equipo

causa interferencia perjudicial a la recepción de radio o televisión, lo cual puede

determinarse encendiendo y apagando el equipo, se recomienda que el usuario

intente corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener el

funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus emisiones

de RF son tan bajas que es prácticamente improbable que

ocasione interferencias con otros equipos electrónicos

cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones,

incluso en instalaciones residenciales, y en aquellas

conectadas directamente a la red pública de energía

eléctrica de baja tensión que suministra servicio a los

ediﬁcios utilizados con ﬁnes residenciales.

Emisiones de ﬂuctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC 61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 15 kV

La humedad relativa debe ser del

5% como mínimo.

Campo magnético

de frecuencia de la

red de alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 30 A/m Campos magnéticos de frecuencia

industrial deben tener los niveles

característicos de una ubicación

típica en un entorno comercial u

hospitalario. Distancia de separa-

ción recomendada:

r = --------- (m)

188

donde ‘I’ es la corriente en

amperios en un bus de aliment-

ación o un cable de aparato y ‘r’

es la distancia recomendada de

separación entre el dispositivo y el

cable de bus de energía o equipo,

en metros (m).

59 60

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y

móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las

perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de

comunicación por RF portátiles o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor

150 kHz a 80 MHz

No se aplica

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia

de separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

que se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nomi-

nal del transmisor expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de

frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagné-

tica resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propa-

gada por

conducción

IEC 61000-4-6

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz a 80

MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5

GHz

No se aplica

10 V/m

No se deben acercar equipos de comunicación

por RF portátiles o móviles a ninguna pieza del

dispositivo, incluidos los cables, a una distancia

inferior a la distancia de separación recomendada

calculada a partir de la ecuación aplicable a la

frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal

del transmisor, expresada en vatios (V) de acuerdo

con las indicaciones del fabricante del transmisor,

y d es la distancia de separación recomendada

expresada en metros (m).

Las intensidades de campo que surgen a partir

de transmisores de RF fijos, según lo determina

un estudio de lugares electromagnéticosa, deben

ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada

intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir interferencia en la proximidad

del equipo marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación

electromagnética resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos y

personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores

fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV.

Para evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe considerar la

realización de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo obtenida en el lugar

donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado más arriba, se

debe verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías en el funcionamiento,

posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del

dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser

inferiores a 10 V/m.

61 62

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos.

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones con

el consumidor de HoMedics. Bajo ningún concepto debe desarmar ni

intentar reparar la unidad por su cuenta. La información de contacto del

Departamento de relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra

en la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se enci-

ende cuando se pre-

siona el botón START/

STOP (comenzar/

detener).

Se han acabado las

baterías.

Cámbielas por cuatro

baterías alcalinas “AAA”

nuevas.

Los polos de las baterías

no se han colocado cor-

rectamente.

Vuelva a colocar las bat-

erías en la posición cor-

recta.

Aparece el símbolo de

error de medición EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial que

se muestra es excesiva-

mente bajo (o alto).

El brazalete no se ha

colocado correctamente.

Envuelva el brazalete

adecuadamente para

que pueda colocarse en

forma correcta. Repita la

medición.

¿Habló o se movió duran-

te la medición?

Mantenga el brazo quieto

durante la medición. Repita

la medición.

Sacudió el brazo con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla

Irregularidad en el cir-

cuito de aire. Es posible

que el tubo del brazalete

no esté correctamente

conectado al monitor.

Verifique la conexión

del brazalete. Repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado

excede los 300 mmHg.

Apague la unidad y repita

la medición.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

Fuente de energía:

Cuatro baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V CC

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de memoria:

60 memorias

Apagado automático:

1 minuto después de haber presionado algún botón por

última vez

Ambiente de funciona-

miento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC (41 ºF ~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% HR

Ambiente para guardar/

transportar la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93% de HR

Peso:

222 g (0,49 Libras) (sin baterías)

Circunferencia del brazo:

Brazalete de talla normal: 23 cm a 33 cm (9” a 13”)

(no incluido) Brazalete Uno-Tamaño UltraSoft™

(cabe la mayoría de las armas): 23cm-43cm (9 “- 17”)

Dimensiones:

3,96”(L) x 5,08”(A) x 1,91”(Alt)

100,7mm (L) x 129 mm(A) x48,6 mm(Alt)

Accesorios:

(4) baterías “AAA” alcalinas, brazalete con tubo,

Manual de instructions

Este dispositivo utiliza baterías.

Equipo tipo BF.

IP22 Grados de protección proporcionados por las

envolventes.

No apto para uso en presencia de mezcla anestésica

inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.

Funcionamiento continuo con tiempo de carga reducido.

Siga las instrucciones de uso.

ESPECIFICACIONES

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

HoMedics ® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

IB-WGNBPA940A

P/N: 323102910 VER. 001

Por servicio o reparación,

no devuelva esta unidad al

distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones con

el Consumidor de HoMedics

por el:

Correo electrónico:

[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano de

obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra original, con las siguientes excepciones.

HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo condi-

ciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos de la

prueba de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se extiende

únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con un Representante

de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese de

tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores consumidores

compradores del producto a un distribuidor, o compradores remotos, a obligar a HoMedics de forma algu-

na más allá de las condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre daños causados

por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados, alteración del producto,

instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado de la fuente de

energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento incorrecto o daño de una pieza

de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento recomendado por el fabricante, daños

durante el transporte, robo, descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período

durante el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera de piezas o reparación, o

cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en el cual se compró

el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funcionamiento en

cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la repara-

ción de productos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE

COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ

RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL.

BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO

DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE

VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE

REPUESTO DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL

DERECHO DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, embala-

dos otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la venta de dichos

productos en sitios de remate por Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores

o mayoristas. Todas y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente con

respecto a cualquier producto o pieza del mismo que estén reparados, cambiados, alterados o

modificados sin el consentimiento previo explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos adicionales

que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es posible que algunas de

las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

Fabricado exclusivamente

para

Walgreens WGNBPA-940A El manual del propietario

Marca: Walgreens

Modelo: WGNBPA-940A

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

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English: Walgreens WGNBPA-940A Owner's manual

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