HoMedics WGNBPA-740 El manual del propietario

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPA-740

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

Well at Walgreens Delux Arm Blood Pressure Monitor

DELUXE ARM

Blood Pressure

Monitor

• 5-Year

Limited Warranty

Ver. A

WGNBPA-740

El manual en español

empieza en la página 34

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................5

Blood Pressure Standard ....................................5

How This Blood Pressure Monitor Works .........7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................8

Display Explanations ...........................................9

Installing Batteries ............................................11

Using the AC Adapter ........................................12

Date & Time Set Procedure...............................13

Using the Cuff ....................................................14

Measurement Procedure ...................................17

Risk Category Index ..........................................20

Irregular Heartbeat Detector ...........................21

Recalling Values from Memory.........................22

Clearing Values from Memory ..........................23

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement .......................... 24

Care, Maintenance & Cleaning .........................25

Potential for Electromagnetic Interference .....27

Electromagnetic Compatibility (EMC) ..............28

Troubleshooting .................................................31

Specifications ....................................................32

5 Year Limited Warranty ....................................33

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all instructions

and warnings before using this product. Save these instructions for

future reference.

• Pleasenotethatthisisahomehealthcareproductonlyand

it is not intended to serve as a substitute for the advice of a

physician or medical professional.

• Thisdeviceusesoscillometricmethodtomeasuresystolicand

diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any health

problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of pressure

measurements. Contact your physician if you have or suspect

any medical problem. Do not change your medications without

the advice of your physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the

instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure

the appropriate size of cuff is being used.

• Thisproductisnotsuitableforpeoplewitharrhythmias.This

device may have difficulty determining the proper blood pressure

for pregnant women and for users with irregular heartbeat,

diabetes, poor circulation of blood, kidney problems or for users

who have suffered from a stroke.

• Excessiveusemayresultinbloodflowinterference,which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to your

arm. In general these symptoms should not last long. However,

if you do not recover in time, please seek advice from a medical

professional.

• Thepulsedisplayisnotsuitableforcheckingthefrequencyof

heart pacemakers.

• Electromagneticinterference:Thedevicecontainssensitive

electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic

fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones,

microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

• Considertheelectromagneticcompatibilityofthedevice(ex.

powerdisturbance,radiofrequencyinterferenceetc.)Pleaseuse

this device indoors only.

• Usebloodpressuremonitoronlyforitsintendeduse.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Notforusebyoronpersonsundertheageof18.

• Do not use this device on infants, children, or those who cannot

expresstheirownintention.

• Do not plug or unplug the adapter power cord with wet hands.

• PleaseuseonlytheACadapterincludedwiththismonitoror1.5V

“AA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device are

equivalenttothoseobtainedbyatrainedobserverusingthecuff/

stethoscope auscultatory method, within the limits prescribed by

the American National Standard, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Bloodpressureisthepressureexertedontheartery

walls while blood flows through the arteries. The pressure

measured when the heart contracts and sends blood out of

the heart is systolic (highest) blood pressure. The pressure

measured when the heart dilates with blood flowing back

into the heart is called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated

with high blood pressure are very common. High blood

pressure dangerously correlates with cardiovascular

diseases. Therefore, blood pressure monitoring is

important for identifying those at risk.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for hypertension

that are publicly available from the National Heart Lung and

Blood Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).

Users can compare their own blood pressure readings

against these defined levels to determine if they may be

potentially at increased risk.

Thistableisapplicabletomostadultsaged18andolder.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who

normally don’t have high readings. If your numbers stay above

the “normal” range most of the time, you may be at increased

risk and should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readingsfallonthistable,thismonitorcomesequippedwith

aRiskCategoryIndexthatautomaticallycompareseach

reading to the defined levels and provides a helpful cue if

your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 20 for more information on

this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates to

the NIH information. They are not a substitute for a medical

examinationbyyourphysician.Itisimportantforyouto

consult with your physician regularly. Your physician will tell

you your normal blood pressure range as well as the point at

which you may actually be considered to be at risk.

Category

Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Lessthan120 and Lessthan80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage1 140-159 or 90-99

Stage 2 160orhigher or 100orhigher

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect your

blood pressure. This technology enables the monitor to

automatically inflate and deflate at the appropriate level for

each individual. With one touch of a button, the cuff will

automatically inflate to block the blood flow through your

artery.Next,thedeflationprocessstarts.Pleasenotethat

any muscle movement during inflation or deflation will cause

measurement error. When measurement is complete, the

monitor will display your systolic pressure, diastolic pressure,

and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement

results fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood

Institute’s table and provides a cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate increased risk.

Please refer to page 20 for more information on this feature.

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected

duringmeasurement.Refertopage21formoreinformation

on the Irregular Heartbeat Detector.

NAME/FUNCTIONOFEACHPART

USER-SELECT

Button

START/STOP

Button

MEMORY RECALL

Button

Air Tube

and Connector

DATE/TIME

SET Buttons

Arm Cuffs

LCD Display

Other Accessories:

16VDCOutputACAdapter

4“AA”size,1.5Valkalinebatteries(notincluded)

Note: Please unload the batteries when operating

withtheACadapterforanextendedperiodoftime.

Battery Cover

(Located on

bottom of unit)

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Heart Rate

User 1:AppearswhenthemonitorisoperatedbyUser1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be

replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Risk Category Index: See page 20 for more information.

Irregular Heartbeat Detector: Seepage21for

more information.

Memory Average: Displaysaverageoflast3readings

Systolic

Pressure

Display Symbols:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure

again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters and numbers appear in the

area that systolic pressure should be displayed, an error has occurred

with your reading. See Troubleshooting section of this manual for

more information.

INSTALLING BATTERIES (NOT INCLUDED)

1.Press down on latch and lift the battery cover to open

the battery compartment.

2. Installorreplace4“AA”sizedalkalinebatteriesinthe

battery compartment according to the indications inside

the compartment.

3.Close the battery cover by pushing in the top end of the

battery door.

Replace the batteries if:

•Theweakbatterysymbolappearsonthedisplay.

•Nothingappearsonthedisplaywhenthepoweris

switched on.

Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use

only1.5V“AA”alkalinebatteries.Removebatterieswhenunit

isnotinuseforextendedperiodsoftime.Dateandtimewill

need to be reset if batteries are removed or replaced. Clean

contacts on battery and in battery compartment with a soft

dry cloth each time you install batteries.

Note:

Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them

together with the household garbage.

Battery

Cover

USING THE AC ADAPTER

1.Connect the AC adapter with the AC adapter jack in the

back of the unit as shown below.

2. Please use only the AC adapter included with this

monitor.

Note:

•WhentheACadaptorisyourmainpowersupply,make

sure the adaptor plug can be easily removed from the

unit.

•PleaseunloadthebatterieswhenoperatingwithanAC

adapterforanextendedperiodoftime.Leavingthe

batteries in the compartment for a long time may cause

leakage, which may lead to damage to the unit.

•No batteries are needed when operating with an AC

adapter.

•Date and time will need to be reset if AC adapter is

unplugged and unit is without batteries.

AC Adapter

Input:100-240V~0.18A50/60Hz

Output:6VDC1A6WMax

Connect

AC Adapter

here

DATE & TIME SET PROCEDURE

1.Toadjustthedateandtime,presstheDATE/TIME SET

button

2. The display will show a blinking number showing the

HOUR. Change the HOUR by pressing the + button.

Each press will increase the number by one in a cycling

manner. Press the DATE/TIME SET button again to

confirm the entry, and the screen will show a blinking

number representing the MINUTE.

3.Change the MINUTE, MONTH, DAY and YEAR as

described in Step 2 above, using the + button to change

the numbers and the DATE/TIME SET button to

confirm the entries.

Press the button

blinking HOUR

increasing HOUR

confirm the entry

repeat process to set MINUTE,

MONTH, DAY and YEAR

USING THE ARM CUFF

Very Important: Proper cuff size is critical to accurate

measurement.

This monitor comes with two sizes of arm cuffs:

Standard Size Fits 9”–13” (23 cm – 33 cm)

Large Size Fits 13”–17” (33 cm – 43 cm)

The appropriate cuff is suitable for your use if the

colored arrow falls within the solid color line as

shown below.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Center tube over

middle of arm

MODEL# PP-BPCUFF5

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Solid Colored Line

Colored Arrow

1.Ifthecuffisnotassembled,passtheendofthe

cuff furthest away from the tubing through the metal

D-ring in order to form a loop. The smooth side without

the felt material should be on the inside of the cuff loop.

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

3.Openthearmcuffsothatyourarmmaybeplaced

through it.

4.Removetightfittingclothingfromyourupperleftarmso

thatthecuffcanbewrappedaroundyourexposedarm.

5.Positioncuffedge0.8-1.2

inches(2-3cm)aboveelbow.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

D-ring

End of cuff

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Positioncuffedge

0.8

–

1.2inches(2

–

3cm)

aboveelbow.

Fitcuffsecurely.

Allowroomfor2fingers

tofitbetweenthecuff

andyourarm.

Centertubeover

middleofarm.

Insert plug here

6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens

evenly around your arm. Press the hook

and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between the

cuff and your arm.

8.Lay your arm on a table (palm upward)

so the cuff is at the same height as your

heart. Make sure the tube is not kinked.

Note:

•Thisdeviceshouldnotbeusedwhenyourarmiswoundedor

injured.

•Ifitisnotpossibletofitthecuffonyourleftarm,itcanalsobe

placed on your right arm. However, all measurements should

be made using the same arm.

•  To use on the right arm, you must position the artery symbol

“

” over the main artery. Locate

the main artery by pressing with

twofingersapproximately1”(2

cm) above the bend of your elbow

on the inside of your right arm.

Identify where the pulse can be

felt the strongest. This is your main artery.

Main Artery

MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

•Bloodpressurechangeswitheveryheartbeatandisin

constant fluctuation throughout the day.

•Bloodpressuremeasurementcanbeaffectedbythe

position of the user, his or her physiologic condition

andotherfactors.Forgreatestaccuracy,wait1hour

afterexercising,bathing,eating,drinkingbeverages

with alcohol or caffeine, or smoking to measure blood

pressure.

•Beforemeasurement,itissuggestedthatyousit

quietlyfor15minutesasmeasurementstakenduring

arelaxedstatewillhavegreateraccuracy.Youshould

notbephysicallytiredorexhaustedwhiletakinga

measurement.

•Duringthemeasurement,donottalkormoveyourarm

or hand muscles.

•Seepage24foradditionalnotesregardingyourblood

pressure measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

1.PresstheUSER-SELECT buttontochooseUser1

or User 2.

2. With the cuff wrapped around your arm, press the START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display

functions. The checking procedure will be completed after

about3seconds.

3. Afterallsymbolsdisappear,thedisplaywillshow

“00”. The monitor is “Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement. The

cuff will then start deflating as measurement continues.

PM PM

Note:

This monitor will re-inflate automatically if the system

detectsthatyourbodyrequiresmorepressurefor  

measurement.

4. Whenthemeasurementiscompleted,

the cuff will deflate entirely. Systolic

pressure, diastolic pressure and pulse

will be shown simultaneously on

the LCD screen. The measurement

is then automatically stored into

memory.

Note:

•Thismonitorautomaticallyturnsoffapproximately1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

•Tointerruptthemeasurement,youmaypressthe

START/STOP (recommended), MEMORY, USER-

SELECT or DATE/TIME SET ( ) buttons. The cuff will

deflate immediately after a button is pressed.

RISK CATEGORY INDEX

ThismonitorcomesequippedwithaRiskCategoryIndex

that automatically compares each reading to defined levels

established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)

National Heart Lung and Blood Institute as described earlier

in this manual, and provides a helpful cue if your reading

falls into one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in the

normal range as defined by NIH. Please note that cues

provided by this monitor are only intended to assist you

in using this table. The table and cues are only provided

for convenience to help you understand your non-invasive

blood pressure reading as it relates to the NIH information.

Theyarenotasubstituteforamedicalexaminationby

your physician. It is important for you to consult with your

physician regularly. Your physician will tell you your normal

blood pressure range as well as the point at which you may

actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an

irregular heartbeat was detected

during measurement. Usually

this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears

often, we recommend you seek

medical advice. Please note that

the device does not replace a

cardiacexamination,butserves

to detect pulse irregularities at an

early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can result

in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during

measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average

oftheheartbeatintervalsiscalculatedwiththefirst3normal

effective heartbeat values. It is important to note that the average

is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.

Atleast3beatswith25%orgreaterdifferencefromtheaverage

heartbeat interval will generate the

icon on the screen.

ImportantInformation:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with arrhythmias

nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem. As a safeguard, we

recommend that if you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature

beats and atrial fibrillation or any other special conditions you should check with

your physician before using your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

RECALLINGVALUESFROMMEMORY

This monitor can be used by two individuals. Each user can

store up to 60 measurements.

1. Press the USER-SELECT buttontoselectUser1orUser2.

2. Press the MEMORY button to access the memory.

3. Themonitorwillfirstdisplaythecalculatedaverageapplied

tothelast3memories.

4. EverynewpressoftheMEMORY button will recall a

previous reading. The latest reading will be recalled first.

PM PM

CLEARINGVALUESFROMMEMORY

1.PresstheUSER-SELECT buttontoselectUser1or

User 2.

2. Press and hold the DATE/TIME SET buttons

(

) at the same time while in memory recall

mode, and the data for the selected user will be

erased automatically.

PM PM

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

•Takeyourreadinginacomfortableenvironmentas

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

•Do not move or talk during measurement as this can elevate

readings.

•  Do not move or cross legs during measurement. Keep feet

flat on floor.

•Do not touch cuff or monitor during measurement procedure.

•Itissuggestedthatyoutakeyourmeasurementsatthesame

time each day and use the same arm for consistency.

•Usersshouldwaitaminimumof5minutesbeforetaking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

•Themeasurementresultsthatusersreceivearefor

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

•Onceinflationreaches300mmHg,theunitwilldeflate

automatically for safety reasons.

•Thisproductisnotsuitableforpeoplewitharrhythmias.

•Thisdevicemayhavedifficultydeterminingtheproper

blood pressure for pregnant women and for users with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a stroke.

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

•Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully

with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not

wash cuff or use chemical cleaner on it. Never use

thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the

batteries when the unit will not be used for a long time.

•Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal or recycling of the device and

device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to

room temperature before use.

•This blood pressure monitor is not field serviceable. You

should not use any tool to open the device nor should

you attempt to adjust anything inside the device. If you

have any problems with this device, please contact

HoMedics Consumer Relations (contact information can

be found on the warranty page).

•Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

•Do notsubjectthemonitororcufftoextreme

temperatures, humidity, moisture, or direct sunlight.

Protect from dust.

•Do not fold the cuff and tubing tightly.

•Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of

repair, refer to the warranty section of this manual.

•Do notsubjectthemonitortoextremeshocks(donot

drop on floor).

•Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.

•Do not wrap the cuff around body parts other than your

arm.

•Do not drop or insert any object into any opening or

hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away

from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications

if stored or used outside of these temperature and

humidityranges:

•Storage/Transportation •Operating

Environment Environment

Temperature:

41°F~104°F(5°C~40°C)

Humidity:

15%~93%RH

Temperature:

-13°F~158°F(-25°C~70°C)

Humidity:

lessthan93%RH

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electricalandelectronicequipment,donotusethedevicenearacell

phone or microwave oven. For most wireless

communication devices, it is recommended to

maintainadistanceof10.8feet(3.3m)inorderto

avoid electromagnetic interference.

ThisdevicecomplieswithPart15oftheFCCRules.

Operationissubjecttothefollowingtwoconditions:

(1)thisdevicemaynotcauseharmfulinterference,

and (2) this device must accept any interference

received, including interference that may cause

undesired operation.

NOTE:ThemanufacturerisnotresponsibleforanyradioorTVinterference

causedbyunauthorizedmodificationstothisequipment.Suchmodifications

couldvoidtheuserauthoritytooperatetheequipment.

NOTE:Thisequipmenthasbeentestedandfoundtocomplywiththe

limitsforaClassBdigitaldevice,pursuanttoPart15oftheFCCRules.

These limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interferenceinaresidentialinstallation.Thisequipmentgenerates,uses

andcanradiateradiofrequencyenergyand,ifnotinstalledandusedin

accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interference will

notoccurinaparticularinstallation.Ifthisequipmentdoescauseharmful

interference to radio or television reception, which can be determined by

turningtheequipmentoffandon,theuserisencouragedtotrytocorrectthe

interferencebyoneormoreofthefollowingmeasures:

•Reorientorrelocatethereceivingantenna.

•Increasetheseparationbetweentheequipmentandreceiver.

•Connecttheequipmentintoanoutletonacircuitdifferentfromthat 

to which the receiver is connected.

•Consultthedealeroranexperiencedradio/TVtechnicianforhelp.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidanceandmanufacturer’sdeclaration–electromagneticemissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

usedinsuchenvironments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RFemissionsCISPR11 Group1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

causeanyinterferenceinnearbyelectronicequipment.

RFemissionsCISPR11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Class A The device is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments, and those directly

connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltageuctuations/icker

emissionsIEC61000-3-3

Complies

•Guidanceandmanufacturer’sdeclaration–electromagneticimmunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

usedinsuchenvironments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC61000-4-2

±6kVcontact

±8kVair

±6kVcontact

±8kVair

Floors should be wood, concrete

orceramictile.Ifoorsarecovered

with synthetic material, the relative

humidityshouldbeatleast30%.

Powerfrequency

(50/60Hz)

magnetic ﬁeld

IEC61000-4-8

3A/m 3A/m Powerfrequencymagneticelds

should be at levels characteristic of

a typical location in a typical com

mercial or hospital environment.

Electrical fast

transient/burst

IEC61000-4-4

±2kVforpowersupply

lines

±1kVforinput/output

lines

±2kVforpower

supply lines

±1kVforinput/

output lines

Mainspowerqualityshouldbethat

of a typical commercial or hospital

environment.

Surge

IEC61000-4-5

±1kVline(s)toline(s)

±2kVline(s)toearth

±1kVline(s)to

line(s)

±2kVline(s)to

earth

Mainspowerqualityshouldbethat

of a typical commercial or hospital

environment.

interruptions

and voltage

variations on

power supply

input lines

IEC61000-4-11

<5%UT(>95%dipin

UT)for0,5cycle

40%UT(60%dipin

UT)for5cycles

70%UT(30%dipin

UT)for25cycles

<5%UT(>95%dipin

UT)for5sec

<5%UT(>95%dip

inUT)for0,5cycle

40%UT(60%dipin

UT)for5cycles

70%UT(30%dipin

UT)for25cycles

<5%UT(>95%dip

inUT)for5sec

Mainspowerqualityshouldbethat

of a typical commercial or hospital

environment. If the user of the de

vicerequirescontinuedoperation

during power mains interruptions,

it is recommended that the device

be powered from an uninterruptible

power supply or a battery.

• RecommendedseparationdistancesbetweenportableandmobileRFcommunicationequipment

and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are

under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum

distancefromportableandmobileRFcommunicationsequipment(transmitters).Belowtabledetailsthe

maximumoutputpoweroftransmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separationdistanceaccordingtofrequencyoftransmitterm

150kHzto80MHz

d=1.2

80MHzto800MHz

d=1.2

800MHzto2.5GHz

d=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Fortransmittersratedatamaximumoutputpowernotlistedabove,therecommendedseparation

distancedinmetres(m)canbeestimatedusingtheequationapplicabletothefrequencyofthe

transmitter,wherePisthemaximumoutputpowerratingofthetransmitterinwatts(W)accordingto

the transmitter manufacturer.

NOTE1At80MHzand800MHz,theseparationdistanceforthehigherfrequencyrangeapplies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorptionandreectionfromstructures,objectsandpeople.

• Guidanceandmanufacturer’sdeclaration–electromagneticimmunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

usedinsuchenvironments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC61000-

4-6

Radiated

IEC61000-

4-3

3Vrms

150kHzto

80MHz

3V/m

80MHzto

2.5GHz

3Vrms

3V/m

PortableandmobileRFcommunicationsequipmentshould

be used no closer to any part of the device, including cables,

than the recommended separation distance calculated from

theequationapplicabletothefrequencyofthetransmitter.

Recommended separation distance

d=1.2

d=1.280MHzto800MHz

d=2.3800MHzto2.5GHz

wherePisthemaximumoutputpowerratingofthetransmit-

ter in watts (W) according to the transmitter manufacturer

and d is the recommended separation distance in metres

(m).

FieldstrengthsfromxedRFtransmitters,asdetermined

by an electromagnetic site survey, a should be less than the

compliancelevelineachfrequencyrange.b

Interferencemayoccurinthevicinityofequipmentmarked

withthefollowingsymbol:

NOTE1At80MHzand800MHz,thehigherfrequencyrangeapplies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorptionandreectionfromstructures,objectsandpeople.

aFieldstrengthsfromxedtransmitters,suchasbasestationsforradio(cellular/cordless)telephonesand

landmobileradios,amateurradio,AMandFMradiobroadcastandTVbroadcastcannotbepredicted

theoreticallywithaccuracy.ToassesstheelectromagneticenvironmentduetoxedRFtransmitters,an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which

thedeviceisusedexceedstheapplicableRFcompliancelevelabove,thedeviceshouldbeobservedto

verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary,

such as reorienting or relocating the device.

bOverthefrequencyrange150kHzto80MHz,eldstrengthsshouldbelessthan3V/m.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.

Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair the

unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer Relations

Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn

on when the START/

STOP button is

pushed.

Batteries have

run down.

Replace them with

four new “AA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Re-insert the batteries

in the correct positions.

EE measurement error

symbol shown on

display or the blood

pressure value is

displayedexcessively

low (or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly

so that it is positioned

correctly. Measure

again.

Did you talk or move

during measurement?

Keep arm steady

during measurement.

Measure again.

Shaking of the arm with

the cuff on.

E1errorsymbolshown

on display

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be

plugged into monitor

correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display

Inflation pressure

exceeding300mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

E3errorsymbolshown

on display

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol shown

on display

System error. Measure again.

Power Source:

Four1.5VDC“AA”alkalinebatteries

(not included)

or6VDCACadapter

Measurement Method:

Oscillometric

Measurement Range:

Pressure:40~280millimetersmercury(mmHg)

Pulse:40~199beats/minute

Accuracy:

Pressure:±3mmHg

Pulse:±5%ofreading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

60memoriesforeachUser(120total)

Auto-shut-off:

1minuteafterlastbuttonoperation

Operation

Environment:

Temperature:41°F~104°F(5°C~40°C)

Humidity:15%~93%RH

Storage/Transportation

Environment:

Temperature:-13°F~158°F(-25°C~70°C)

Humidity:LessThan93%RH

Weight:

0.69lbs(310g)(withoutbatteries)

Arm Circumference:

Standardsizecuff:9”–13”(23-33cm)

Largesizecuff:13”–17”(33-43cm)

Dimensions:

4.21”(L)x5.55”(W)x2.48”(H)

107mm(L)x141mm(W)x63mm(H)

Accessories:

6VDCACadapter,2armcuffswithtubes

InternallyPoweredequipment

TypeBFEquipment

IPx0-Nospecialprotectionagainstthe

ingress of water

Not suitable for use in presence of flammable

anestheticmixturewithair,oxygenor

nitrousoxide.

Continuous operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

SPECIFICATIONS

Note: These specifications are subject to change without notice.

HoMedics® is a registered trademark of HoMedics, LLC.

IB-WGNBPA740A

P/N: 323102381 VER: 001

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

Distributed by

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Printed in China

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture and

workmanship for a period of five years from the date of original purchase, except as noted

below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and work-

manship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the simulated

measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations Representative

by telephone at 1-800-466-3342 for assistance. Please make sure to have the model number of the

product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the subsequent con-

sumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers, to obligate HoMedics in any

way beyond the terms set forth herein. This warranty does not cover damage caused by misuse or

abuse; accident; the attachment of any unauthorized accessory; alteration to the product; improper

installation; unauthorized repairs or modifications; improper use of electrical/power supply; loss

of power; dropped product; malfunction or damage of an operating part from failure to provide

manufacturer’s recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism; or

environmental conditions; loss of use during the period the product is at a repair facility or otherwise

awaiting parts or repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in which the

product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable it to operate in any

other country than the country for which it was designed, manufactured, approved and/or authorized,

or repair of products damaged by these modifications is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY.

THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED

WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF

THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS

SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES. IN

NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR OR REPLACEMENT OF

ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD

OF THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE

MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT

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from state to state. Because of individual state regulations, some of the above limitations and exclu-

sions may not apply to you.

Made exclusively for

EL BRAZO DE LUJO

Monitor de presión

arterial

• Garantía limitada

por 5 años

Ver. A

WGNBPA-740

EL BRAZO DE LUJO

Monitor de presión

arterial

• Garantía limitada

por 5 años

Ver. A

WGNBPA-740

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .............................. 37

Acerca de la presión arterial ............................39

Valores estándar de la presión arterial ...........39

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ................................................................41

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza .........................42

Explicaciones de la pantalla .............................43

Instalación de las baterías ................................45

Uso del adaptador de CA .................................. 46

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .................................................................. 47

Uso del brazalete ............................................... 48

Procedimiento de medición .............................. 51

Índice de categoría de riesgo ...........................54

Detector de latidos cardíacos irregulares ......55

Cómo recuperar valores de la memoria ..........56

Cómo borrar valores de la memoria ................57

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial.............................58

Cuidado, mantenimiento y limpieza ................. 59

Potencial de interferencia electromagnética ..61

Compatibilidad electromagnética (EMC) .........62

Diagnóstico y resolución de problemas .......... 65

Especificaciones ................................................66

Garantía limitada por 5 años ............................67

AVISOSIMPORTANTESDELPRODUCTOE

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre las

precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones y advertencias

antes de utilizar este producto. Guarde estas instrucciones para referencia

futura.

• Tengaencuentaqueesteproductodecuidadodelasaludes

solamente para uso doméstico y por lo tanto no está diseñado para

servir como sustituto de los consejos de un médico ni profesional

médico.

• Estedispositivoutilizaelmétodooscilométricoparamedirlapresión

arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de ningún

problema de salud o enfermedad. Los resultados de medición son

de referencia únicamente. Consulte a un profesional de la salud

para conocer la interpretación de las mediciones de la presión.

Comuníqueseconsumédicositienealgúnproblemamédicoo

sospechaquelotiene.Nocambiesusmedicinassinelconsejodesu

médico o profesional de la salud.

• Eltamañoadecuadodelbrazaleteesfundamentalparaobtener

medicionesprecisas.Paraasegurarsedequeusaeltamañocorrecto

delbrazalete,sigalasinstruccionesdeestemanualylasqueestán

impresas en el brazalete.

• Esteproductonoesadecuadoparapersonasconarritmia.Este

dispositivo puede tener dificultad para determinar la presión arterial

correcta en mujeres embarazadas y en usuarios con latidos cardíacos

irregulares, diabetes, mala circulación, trastornos renales o usuarios

quehansufridounaccidentecerebrovascular.

• Elusoexcesivopuedeprovocarinterferenciadelflujosanguíneo,loque

probablemente produzca sensaciones incómodas, como hemorragia

parcial subcutánea o adormecimiento temporal del brazo. En general,

estos síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si no se

recuperaenelmomento,busqueasesoramientomédico.

• Lapantalladepulsonoesadecuadaparaverificarlafrecuenciade

marcapasos.

• Interferenciaelectromagnética:eldispositivocontienecomponentes

electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos o electromagnéticos

fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo, teléfonos celulares, hornos

demicroondas),yaquepuedencausarproblemastemporalespara

medir con precisión.

• Tengaencuentalacompatibilidadelectromagnéticadeldispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo solamente en interiores.

• Utiliceelmonitordepresiónarterialúnicamenteparaelusoparaelcual

fue diseñado.

• Nouseelbrazaleteenotrapartedelcuerpoquenoseaelbrazo.

• Esteproductonoesaptoparaserusadoporpersonasmenoresde18

años.

• Noutiliceestedispositivoenbebés,niñosopersonasquenopuedan

expresarsuvoluntad.

• No enchufe ni desenchufe el cable de corriente del adaptador con las

manos mojadas.

• UtiliceúnicamenteeladaptadordeCAqueseincluyeconestemonitor

obateríasalcalinas“AA”de1,5Vcomofuentedeenergía.

Lasmedicionesdelapresiónarterialquesedeterminenconeste

dispositivosonequivalentesalasqueobtieneunobservadorcapacitado

queuseelmétododeauscultaciónconbrazalete/estetoscopio,dentro

de los límites prescritos por la Norma Nacional Estadounidense de

Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automatizados.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

Lapresiónarterialeslapresiónqueseejerceenlasparedesde

las arterias cuando la sangre fluye por las arterias. La presión

quesemidecuandoelcorazónsecontraeyenvíalasangrees

lapresiónarterialsistólica(lamásalta).Lapresiónquesemide

cuando el corazón se dilata y la sangre entra se llama presión

arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son

muycomuneslosqueseasocianconlahipertensión(presión

arterial alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con

enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión

arterialesimportanteparaidentificaralaspersonasqueestán

en riesgo.

VALORESESTÁNDARDELAPRESIÓNARTERIAL

Enlatabladelapágina40seincluyennivelesdefinidosde

hipertensión disponibles para el público en el Instituto Nacional del

Corazón, los Pulmones y la Sangre (National Heart Lung and Blood

Institute) de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes

ofHealth,NIH)delosEstadosUnidos(http://www.nhlbi.nih.gov/

health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).Losusuariospueden

comparar sus propias lecturas de presión arterial con estos niveles

definidosparadeterminarsiesposiblequecorranmayorriesgo.

Estatablaseaplicaalamayoríadelosadultosmayoresde18

años.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas

quenormalmentenotienenlecturasaltas.Sisusresultados

permanecen por encima del rango “normal” la mayoría del

tiempo,esposiblequecorraunriesgomayorydeberíaconsultar

a su médico.

Si bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la categoría

enlaqueseencuentrasupropialecturadelapresiónarterial,

estemonitorcuentaconunÍndicedecategoríaderiesgoque

compara automáticamente cada lectura con estos niveles

definidos y brinda una guía útil si su lectura está dentro de

unadelasetapasqueposiblementepodríanindicarunmayor

riesgo.Consultelapágina54paraobtenermásinformación

sobre esta función.

Tengaencuentaquelasguíasqueproporcionaestemonitor

están destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta

tabla. La tabla y las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva

de presión arterial según se relaciona con la información de

losNIH.Nosustituyenaunexamenmédicorealizadoporsu

médico.Esimportantequeconsulteasumédicoregularmente.

Élleexplicarásurangonormaldepresiónarterialademásdel

puntoenelquesepuedeconsiderarqueustedestárealmente

en riesgo.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastólica

(mmHg)

Normal Menorque120 y Menorque80

Prehipertensión 120a139 o 80a89

Hipertensión

Etapa1 140a159 o 90a99

Etapa 2 160omayor o 100omayor

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora para detectar

lapresiónarterial.Estatecnologíapermitequeelmonitor

se infle y desinfle automáticamente en el nivel apropiado

de cada persona. Al presionar un botón, el brazalete se

inflaráautomáticamenteparabloquearlacirculaciónde

sangre a través de la arteria. Luego, comienza el proceso

dedesinflado.Tengaencuentaquecualquiermovimiento

muscular durante el proceso de inflado o desinflado causará

un error en la medición. Cuando haya finalizado la medición,

el monitor mostrará lecturas de presión sistólica y diastólica,

y de pulso.

Elmonitorbuscaautomáticamentelacategoríaenlaque

se encuentran sus resultados de medición en la tabla del

Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

de los NIH y brinda una guía si su lectura entra en una de

lasetapasquepodríaindicarunriesgomayor.Consultela

página54paraobtenermásinformaciónsobreestafunción.

Si durante la medición se detectó una irregularidad de

pulsoqueconcuerdaconlatidoscardíacosirregulares,

aparece un ícono

queloindica.Consultelapágina55

para obtener más información sobre el detector de latidos

cardíacos irregulares.

NOMBRE/FUNCIÓNDECADAPIEZA

Botón de SELECCIÓN

DEL USUARIO

BotónSTART/

STOP(COMENZAR/

DETENER)

Botón para recuperar

MEMORIA

Tubo de aire y

conector

Botones de CONFIGURACIÓN

DEFECHCA/HORA

Brazaletes

Pantalla LCD

Otros accesorios:

1AdaptadordeCAdesalidade6VCC

4pilasalcalinas“AA”de1,5V(noincluidas)

Nota: Retire las baterías cuando el monitor funcione con

el adaptador de CA durante un período prolongado.

Tapa de las

baterías

(ubicada en la

parte inferior de

la unidad)

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

defecha/

hora

Frecuencia cardíaca

Usuario 1: aparececuandoelUsuario1operaelmonitor.

Usuario 2: aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería baja: aparece cuando se deben cambiar las

baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Índice de categoría de riesgo: consultelapágina54paraobtener

más información.

Detector de latidos cardíacos irregulares: consultelapágina55

para obtener más información.

Promedio de memoria: muestraunpromediodealmenos3

lecturas.

Símbolos de la pantalla:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el

brazoquietodurantelamedición.Repitalamedición.

Irregularidad en el circuito de aire: verifiquelaconexióndel

brazalete. Repita la medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad para borrar la

lectura y repita la medición.

Errorquedeterminalosdatosdemedición:Repita la medición.

Error del sistema: Repita la medición.

Si aparecen y alguno de los siguientes números o letras en el

área donde se debe mostrar la presión diastólica, ha ocurrido un error

en la lectura. Consulte la sección Diagnóstico y resolución de prob-

lemas de este manual para obtener más información.

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS (NO INCLUIDAS)

1.Presioneelseguroylevantelatapaparaabrirel

compartimiento de las baterías.

2.Instaleoreemplacelas4bateríasalcalinas“AA”enel

compartimiento de las baterías según las indicaciones

del interior del compartimiento.

3.Cierrelatapadelcompartimientodelasbaterías

presionandoelextremosuperiordelatapa.

Reemplace las baterías si:

• Elsímbolodebateríasbajasapareceenlapantalla.

• Noaparecenadaenlapantallacuandoenciendeel

monitor.

Reemplace todas las baterías al mismo tiempo (como un

conjunto simultáneo). Use solamente baterías alcalinas

“AA”de1,5V.Extraigalasbateríascuandolaunidadno

estéenusoduranteperíodosprolongados.Siseextraen

o sustituyen las baterías, será necesario restablecer la

fecha y hora. Limpie los contactos de las baterías y del

compartimiento de las baterías con un paño seco suave

cadavezqueinstalelasbaterías.

Nota:

las baterías son desechos peligrosos. No las deseche junto

con la basura del hogar.

Cubierta de

la batería

USO DEL ADAPTADOR DE CA

1.ConecteeladaptadordeCAconelenchufehembra

del adaptador de CA en la parte trasera de la unidad

como se muestra.

2.UtiliceúnicamenteeladaptadordeCAqueseincluye

con este monitor.

Nota:

• Eldispositivonodebeserutilizadocuandoelbrazoestá

lesionado o herido.

•Retirelasbateríascuandoelmonitorfuncioneconel

adaptador de CA durante un período prolongado. Dejar

las baterías en el compartimiento durante mucho tiempo

puedecausarpérdidasquepuedendañarlaunidad.

•Nosenecesitanbateríascuandoelmonitorfuncionacon

el adaptador de CA.

•Sedeberánvolveraconfigurarlafechayhorasiel

adaptador de CA se desenchufa y la unidad no tiene

baterías.

Adaptador de CA

Entrada:100a240V~0,18A50/60Hz

Salida:6VCC1A6Wmáx.

Conecte el

adaptador

deCAaquí

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1.Paraajustarlafechayhora,presioneelbotón de

CONFIGURACIÓNDEFECHAYHORA

2.Enlapantallaapareceráunnúmerointermitenteque

indica la HORA. Cambie la HORA presionando el botón +.

Cadavezquelopresioneaumentaráenunoelnúmerode

manera cíclica. Presione el botón de CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA

nuevamente para confirmar los

datos ingresados. En la pantalla aparecerá un número

intermitentequerepresentaelMINUTO.

3.CambieelMINUTO,elMES,elDÍAyelAÑOcomose

describió en el paso 2 anterior, usando el botón + para

cambiar los números y el botón de CONFIGURACIÓNDE

FECHA Y HORA

para confirmar los datos ingresados.

Presione el botón

HORA intermitente

aumento de la HORA

confirme los datos ingresados

repita el proceso para configurar los

MINUTOS, el MES, el DÍA y el AÑO

USODELBRAZALETE

Muy importante: el tamaño adecuado del brazalete es

fundamental para obtener mediciones precisas.

Estemonitorestáequipadoconbrazaletesdedos

tamaños:

Tamaño normal: 9” a 13” (23 cm a 33 cm)

Tamaño grande: 13” a 17” (33 cm a 43 cm)

Si la flecha cae fuera de la línea de color de trazo

continuo, deberá llamar al 1-800-466-3342 para

comunicarse con Relaciones con el Consumidor de

HoMedicsyobtenerunbrazaletetamañoGrande,de

33 cm - 43 cm (13 pulg. - 17 pulg.).

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Center tube over

middle of arm

MODEL# PP-BPCUFF5

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Línea de color sólido

Flecha de color

1. Sielbrazaletenoestáarmado,paseelextremodelbrazalete

queseencuentramáslejosdeltuboatravésdelanillometálico

en D, para formar un lazo. El lado suave y sin el material de

felpa,debeencontrarseenelinteriordellazoqueformael

brazalete.

2. Conecteeltubodelbrazaleteenelcostadoizquierdodela

unidad.

3. Abraelbrazaleteparacolocarloalrededordelbrazo.

4. Retirelaropaajustadadelapartesuperiordelbrazoizquierdo

deformaquepuedaenvolverelbrazaletealrededordelbrazo

expuesto.

5. 

Coloqueelbordedelbrazaleteauna

distanciade2a3cm(0,8a1,2pulg.)

por encima del codo.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Anillo en D

Extremodelbrazalete

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Positioncuffedge

0.8

–

1.2inches(2

–

3cm)

aboveelbow.

Fitcuffsecurely.

Allowroomfor2fingers

tofitbetweenthecuff

andyourarm.

Centertubeover

middleofarm.

Introduzca el

enchufeaquí

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Tiredelextremodelbrazaleteparaque

quedeajustadoyparejoalrededordel

brazo. Presione el cierre de enganche

y lazo para asegurarlo. Deje espacio

suficienteparaquequepan2dedosentre

el brazalete y el brazo.

8. Apoye el brazo en una mesa (con la palma

haciaarriba)demodoqueelbrazalete

quedealamismaalturaqueelcorazón.

Asegúresedequeeltubonoestéplegado.

Nota:

• Eldispositivonodebeserutilizadocuandoelbrazoestá

lesionado o herido.

• Sinoesposiblecolocarelbrazaleteenelbrazoizquierdo,

también lo puede colocar en el brazo derecho. Sin embargo, todas

las mediciones deben realizarse en el mismo brazo.

• Parausarloenelbrazoderecho,debecolocarelsímbolode

arteria “ ” sobre la arteria principal.

Localice la arteria principal presionando

condosdedosaproximadamente2cm

(1”)porencimadeldoblezdelcodo

del lado interno del brazo derecho.

Identifiquedóndesesientemásfuerte

el pulso. Esa es la arteria principal.

Arteria principal

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas importantes:

• Lapresiónarterialcambiaconcadalatidocardíacoyestá

en constante fluctuación durante todo el día.

• Lamedicióndelapresiónarterialpuedeverseafectada

por la posición del usuario, sus condiciones fisiológicas

y demás factores. Para obtener la mayor precisión en la

medicióndelapresiónarterial,espere1horadespuésde

hacer ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con

alcohol o cafeína, o fumar.

• Antesdelamedición,sesugierequesesientetranquilo

durante15minutosyaquelasmedicionesrealizadas

durante un estado relajado serán más precisas. No debe

estar físicamente cansado ni agotado cuando realiza una

medición.

• Durantelamedición,nohablenimuevalosmúsculosdel

brazo ni la mano.

• Consultelapágina58paraobtenernotasadicionalescon

respecto a la medición de su presión arterial.

Si usted está usando este monitor de presión arterial por

primeravez,quitelapelículaprotectoradelapantalla.

1.PresioneelbotóndeSELECCIÓNDEUSUARIO para

elegirUsuario1oUsuario2.

2.Colóqueseelbrazaleteenelbrazoypresioneelbotón

START/STOP (COMENZAR/DETENER). No infle el

brazaleteamenosqueestécolocadoenelbrazo.Todos

los dígitos se encenderán para verificar las funciones de

la pantalla. El procedimiento de verificación se completará

despuésdeaproximadamente3segundos.

3.Unavezdesaparezcantodoslossímbolos,enlapantalla

aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir”, el

brazalete se inflará automáticamente para comenzar la

medición. El brazalete comenzará a desinflarse a medida

quecontinúalamedición.

PM PM

Note:

Este monitor se volverá a inflar automáticamente si el

sistemadetectaquesucuerporequieremáspresiónparala

medición.

4.Cuandolamediciónhayafinalizado,el

brazalete se desinflará por completo.

En la pantalla LCD, se mostrarán

simultáneamente las lecturas de la

presión sistólica, la presión diastólica y

el pulso. La medición se almacenará

automáticamente en la memoria.

Nota:

• Estemonitorseapagaautomáticamente

aproximadamente1 minuto después de la última

medición. También puede presionar el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER) para apagar la unidad.

• Parainterrumpirlamedición,puedepresionarlosbotones

START/STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado),

MEMORY (MEMORIA) o de CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA ( ). El brazalete se desinflará

inmediatamente después de presionar un botón.

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

EstemonitorvieneequipadoconunÍndicedecategoría

deriesgoquecomparaautomáticamentecadalecturacon

los niveles definidos establecidos por el Instituto Nacional

del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos

Nacionales de la Salud (NIH) de los Estados Unidos,

como se describió anteriormente en este manual, y brinda

unaguíaútilsisulecturaentraenunadelasetapasque

podríanindicarunriesgomayor.Tengaencuentaque

lasguíasqueproporcionaestemonitorestándestinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La

tabla y las guías se proporcionan únicamente para su

comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva

de presión arterial según se relaciona con la información

delosNIH.Nosustituyenaunexamenmédicorealizado

porsumédico.Esimportantequeconsulteasumédico

regularmente.Sumédicoleexplicarásurangonormal

depresiónarterialademásdelpuntoenelquesepuede

considerarqueustedestárealmenteenriesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

DETECTOR DE LATIDOS CARDÍACOS

IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se detectó

unairregularidaddepulsoque

concuerda con latidos cardíacos

irregulares, aparece un ícono

queloindica.Generalmente,esto

no es causa de preocupación. Sin

embargo, si el símbolo aparece

con frecuencia, recomendamos

quebusqueasesoramiento

médico.Tengaencuentaqueeste

dispositivonosustituyeunexamen

del corazón, pero sirve para

descubrir irregularidades del pulso

en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden producirse

irregularidadesdelpulsoqueposiblementecausanlaaparicióndeeste

ícono.Porlotanto,esdesumaimportanciaquenosemuevanihable

durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promediodeintervalosdelatidoscardíacossecalculaconlos3

primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es importante

tenerencuentaqueelpromedionoesunpromediomatemático

estrictodetodoslosintervalosregistrados.Almenos3latidoscardíacos

conunadiferenciadeun25%omásdelintervalodelatidoscardíacos

promedioharánqueaparezcaenlapantallaelícono

Informaciónimportante:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado por personas

con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas de arritmia. Como medida

depreventivarecomendamosque,sitienearritmiascomolatidosauriculareso

ventricularesprematurosyfibrilaciónauricular,ocualquierotraafecciónespecial,

debe consultar a su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

CÓMORECUPERARVALORESDELAMEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por dos personas. Cada usuario

puede almacenar hasta 60 mediciones.

1. Presioneelbotón de SELECCIÓNDEUSUARIO para elegir

Usuario1oUsuario2.

2. Presione el botón MEMORY (MEMORIA) para acceder a la

memoria.

3. Elmonitormostraráprimeroelpromediocalculadoaplicadoa

lasúltimas3memorias.

4. Cadavezquepresioneelbotón MEMORY (MEMORIA) se

recuperará una lectura previa. La última lectura será la primera

en recuperarse.

PM PM

CÓMOBORRARVALORESDELAMEMORIA

1.Presioneelbotón de SELECCIÓNDEUSUARIO para

elegirUsuario1oUsuario2.

2. Presione y mantenga presionados los botones de

CONFIGURACIÓNDEFECHAYHORA (

+) al mismo

tiempo en el modo para recuperar memoria; los datos

del usuario seleccionado se borrarán automáticamente.

PM PM

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

•Tomesulecturaenunentornocómodoyaquelasmediciones

pueden verse afectadas por temperaturas cálidas o frías. Tome

su presión arterial a una temperatura corporal normal.

•Nosemuevanihabledurantelamediciónyaqueestopuede

elevar las lecturas.

•No mueva ni cruce las piernas durante la medición. Mantenga

los pies bien apoyados sobre el piso.

•Notoqueelbrazaletenielmonitorduranteelprocedimientode

medición.

•Lesugerimosquetomelasmedicionestodoslosdíasa

la misma hora y en el mismo brazo, para establecer una

coherencia.

•Losusuariosdeberánesperarunmínimode5minutosantes

de tomar otras mediciones. Dependiendo de su fisiología, es

posiblequenecesitemástiempo.

•Losresultadosdelasmedicionesquelosusuarios

obtienen son únicamente para referencia. Si los usuarios

tieneninquietudesencuantoalapresiónarterial,deberán

consultar a un médico.

•Unavezquelaunidadseinflea300mmHg,sedesinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

•Esteproductonoesadecuadoparapersonasconarritmia.

•Estedispositivopuedetenerdificultadparadeterminar

la presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación,trastornosrenalesousuariosquehansufrido

un accidente cerebrovascular.

CUIDADO,MANTENIMIENTOYLIMPIEZA

•Limpieelcuerpodelmonitordepresiónarterialyel

brazalete con cuidado con un paño suave, apenas

húmedo. No lo apriete. No lave el brazalete ni lo limpie con

unlimpiadorquímico.Nuncautilicediluyentes,alcoholni

petróleo (gasolina) para limpiarlo.

•Lasbateríasconpérdidaspuedendañarlaunidad.Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

•Cumplaconlasordenanzaslocalesysigalasinstrucciones

de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del

dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas

las baterías.

•Silaunidadseguardacercadelugaresfríos,permitaque

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

•Nopodrárealizarporsucuentaelserviciodeestemonitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

póngase en contacto con Relaciones con el consumidor

de HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

•Nosumerjalaunidadenaguayaquepuededañarla.

•Noexpongaelmonitornielbrazaleteatemperaturas

extremas,humedadoalaluzsolardirecta.Protéjaladel

polvo.

•No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados.

•No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

•Noexpongaelmonitoragolpesextremos(nolodejecaer

al suelo).

•Noinfleelbrazaleteamenosqueestécolocadoenel

brazo.

•Nocoloqueelbrazaleteenotrapartedesucuerpoqueno

sea el brazo.

•No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura ni en la manguera.

•Paraevitarestrangulacionesaccidentales,mantengaeste

producto fuera del alcance de los niños. No cuelgue el tubo

del cuello.

•Estemonitorpuedenocumplirconsusespecificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientesrangosdetemperaturayhumedad:

•Ambientede

funcionamiento

 Temperatura:

 5ºC~40ºC(41ºF~104ºF)

 Humedad:

 15%~93%RH

•Ambienteparaguardar/

transportar la unidad

 Temperatura:

 -25ºC~70ºC(-13ºF~158ºF)

 Humedad:

 menosdel93%deRH

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Paraevitarresultadosinexactosdebidoalainterferenciaelectromagnéticaentre

losequiposeléctricosyelectrónicos,nouseeldispositivocercadeunteléfono

móvil o un horno microondas. Se recomienda mantener la mayoría de los

dispositivosdecomunicacióninalámbricaa3,3m(10,8pies)dedistanciaafinde

evitar perturbaciones por interferencia electromagnética.

Estedispositivocumpleconlasección15delasnormasde

la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones

siguientes:(1)estedispositivonopuedecausarinterferencias

perjudicialesy(2)estedispositivodebeaceptarcualquier

interferenciaquereciba,inclusolainterferenciaquepueda

causar un funcionamiento no deseado.

Estedispositivocumpleconlasección15delasnormasde

la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones

siguientes:(1)estedispositivonopuedecausarinterferenciasperjudicialesy

(2)estedispositivodebeaceptarcualquierinterferenciaquereciba,inclusola

interferenciaquepuedacausarunfuncionamientonodeseado.

NOTA: el fabricante no se responsabiliza por ninguna interferencia de radio o

televisiónprovocadapormodificacionesnoautorizadasqueserealicenaeste

equipo.Talesmodificacionespodríananularlaautoridaddelusuarioparautilizar

elequipo.

NOTA:esteequipohasidoprobadoysehacomprobadoquecumpleconlos

límitesparaundispositivodigitaldeClaseB,conformealasección15delas

normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección

razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial. Este

equipogenera,utilizaypuedeirradiarenergíaderadiofrecuencia,ysinose

instala y se utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencia

perjudicialenlascomunicacionesderadio.Sinembargo,noexisteninguna

garantíadequenoseproduciráinterferenciaenunainstalaciónparticular.Sieste

equipocausainterferenciaperjudicialalarecepciónderadiootelevisión,locual

puededeterminarseencendiendoyapagandoelequipo,serecomiendaque

el usuario intente corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes

medidas:

• Vuelvaaorientaroubicarlaantenaderecepción.

• Aumenteladistanciaentreelequipoyelreceptor.

• Conecteelequipoenuntomacorrientedeuncircuitodiferentealque

esté conectado el receptor.

• Consulteconeldistribuidoroconuntécnicoexpertoenradio/televisión

para obtener ayuda.

• Guíaydeclaracióndelfabricanterespectodelasemisioneselectromagnéticas.

 Seesperaqueeldispositivoseutiliceenlosentornoselectromagnéticosquesedetallana

continuación,yúnicamenteentalesentornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guíasobreentornoselectromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR

11

Grupo1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener el

funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus emisiones

deRFsontanbajasqueesprácticamenteimprobableque

ocasioneinterferenciasconotrosequiposelectrónicos

cercanos.

Emisiones de RF

CISPR11

Clase B

Emisiones armónicas

IEC61000-3-2

Clase A El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones,

inclusoeninstalacionesresidenciales,yenaquellas

conectadas directamente a la red pública de energía

eléctrica

debajatensiónquesuministraservicioalos

ediﬁcios utilizados con ﬁnes residenciales.

Emisiones de

uctuaciones

yparpadeo

de tensión

IEC61000-3-3

Cumple

• Guía



declaración



del



fabricante



respecto



inmunidad



electromagnética.



Se

espera



que



dispositivo



utilice



los



entornos



electromagnéticos



que



detallan



continuación,



únicamente



tales



entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guíasobreentornos

electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC

61000-4-2

Contactode±6kV

Airede±8kV

Contactode±6kV

Airede±8kV

Los pisos deben ser de madera,

cemento o azulejos cerámicos.

Si están recubiertos con material

sintético, la humedad relativa debe

serdel30%comomínimo.

Campo magné-

tico de frecuen-

cia de la red de

alimentación

eléctrica

(50/60

Hz)

IEC61000-4-8

3A/m 3A/m Los campos magnéticos de

frecuencia de la red de aliment-

ación eléctrica deben ubicarse en

los niveles característicos de una

ubicación típica en un entorno

comercial u hospitalario típico.

Ráfagas/transi-

torios eléctricos

rápidos

IEC

61000-4-4

±2kVparalíneasde

suministro de energía

±1kVparalíneasde

entrada/salida

±2kVparalíneas

de suministro de

energía

±1kVparalíneas

deentrada/salida

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario.

Pico de tensión

IEC61000-4-5

±



línea(s)



línea(s)

2kVlínea(s)atierra

±1kVlínea(s)a

línea(s)

2kVlínea(s)a

tierra

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario.

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

Interrupciones

y variaciones

de tensión en

las líneas de

entrada de

suministro de

energía

IEC61000-4-11

<5%deUT(>95%de

caída en UT) durante

0,5ciclo

40%deUT(60%de

caída en UT) durante

5ciclos

70%deUT(30%de

caída en UT) durante

25ciclos

<5%deUT(>95%de

caídaenUT)durante5

segundos

<5%deUT(>95

%decaídaenUT)

durante0,5ciclo

40%deUT(60%de

caída en UT)

durante5ciclos70

%deUT(30%de

caída en UT) durante

25ciclos

<5%deUT(>95

%decaídaenUT)

durante5segundos

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario. Si el usuario del dis-

positivoexigeunfuncionamiento

continuo durante las interrupciones

de la red de alimentación principal

deenergía,serecomiendaqueel

dispositivo reciba energía de una

batería o una fuente de aliment-

ación sin interrupciones.

• DistanciasdeseparaciónrecomendadasentrelosequiposdecomunicaciónporRFportátilesy

móviles y el dispositivo.

 Sehaprevistoqueeldispositivoseutiliceenunentornoelectromagnético,enelcuallas

perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferenciaelectromagnéticamanteniendoeldispositivoaunadistanciamínimadelosequiposde

comunicaciónporRFportátilesomóviles(lostransmisores).Latablaqueseincluyeacontinuación

detallalatensiónmáximadesalidadeltransmisor:

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor m

150kHza80MHz

d=1,2

80MHza800MHz

d=1,2

800MHza2,5GHz

d=2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3.8 7,3

100 12 12 23

Paralostransmisorescuyapotenciamáximadesalidanominalnoestéincluidaenlatabla,ladistancia

de separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

queseaplicaalafrecuenciadeltransmisor,dondePcorrespondealapotenciamáximadesalida

nominaldeltransmisorexpresadaenvatios(V)deacuerdoconlasindicacionesdelfabricantedel

transmisor.

NOTA1:a80MHzy800MHz,seaplicaladistanciadeseparacióncorrespondientealintervalode

frecuencia más alto.

NOTA2:puedequeestaspautasnoseapliquenatodaslassituaciones.Lapropagaciónelectromag

néticaresultaafectadaporlaabsorciónylareexiónprovenientesdeestructuras,objetosypersonas.

•Guíaydeclaracióndelfabricanterespectodelainmunidadelectromagnética.

 Seesperaqueeldispositivoseutiliceenlosentornoselectromagnéticosquesedetallana

continuación,yúnicamenteentalesentornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guíasobreentornoselectromagnéticos

RF propa-

gada por

conduc-

ción

IEC61000-

4-6

RF radiada

IEC61000-

4-3

3Vrms

150kHza80

MHz

3V/m

80MHza2,5

GHz

3Vrms

3V/m

Nodedebenacercarequiposdecomunicaciónpor

RF portátiles o móviles a ninguna pieza del dispositivo,

incluidos los cables, a una distancia inferior a la distancia de

separación recomendada calculada a partir de la ecuación

aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d=1,2

d=1,2 80MHza800MHz

d=2,3

800MHza2,5GHz

dondePeslapotenciamáximadesalidanominaldel

transmisor,expresadaenvatios(V)deacuerdoconlas

indicaciones del fabricante del transmisor, y d es la distancia

deseparaciónrecomendadaexpresadaenmetros(m).

Lasintensidadesdecampoquesurgenapartirdetrans-

misores de RF ﬁjos, según lo determina un estudio de

lugares electromagnéticosa, deben ser inferiores al nivel de

cumplimiento en cada intervalo de frecuenciasb.

Sepuedeproducirinterferenciaenlaproximidaddelequipo

marcadoconelsiguientesímbolo:

NOTA1:a80MHzy800MHz,seaplicaelintervalomásaltodefrecuencias.

NOTA2:puedequeestaspautasnoseapliquenatodaslassituaciones.Lapropagaciónelectromagnética

resultaafectadaporlaabsorciónylareexiónprovenientesdeestructuras,objetosypersonas.

aEnteoría,noesposiblepreverconprecisiónlasintensidadesdecampoquesurgendetransmisoresjos,

comoporejemploestacionesdebaseparateléfonosderadio(celulares/inalámbricos)yradiosmóvilester-

restres,radiosamateur,estacionesdedifusiónporradioAMyFM,ydifusiónporTV.Paraevaluarelentorno

electromagnético debido a transmisores de RF ﬁjos, se debe considerar la realización de un estudio de

lugares electromagnéticos.

Silaintensidaddecampoobtenidaenellugardondeseutilizaeldispositivoexcedeelniveldecumplimiento

de RF aplicable detallado más arriba, se debe veriﬁcar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan

anomalías en el funcionamiento, posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorient-

ación o reubicación del dispositivo.

bPasadoelintervalodefrecuenciasde150kHza80MHz,lasintensidadesdecampodebenserinferioresa

3V/m.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Siaparecealgunaanomalíaduranteeluso,verifiquelossiguientespuntos.

Nota:Silaunidadaúnsiguesinfuncionar,comuníqueseconRelacionesconel

consumidor de HoMedics. Bajo ningún concepto debe desarmar ni inten-

tar reparar la unidad por su cuenta. La información de contacto del depar-

tamento de Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en

la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se

enciende cuando se

presiona el botón

START/STOP

(comenzar/detener).

Se han agotado las

baterías.

Cámbielas por cuatro

baterías alcalinas “AA”

nuevas.

Los polos de las baterías

no se han colocado

correctamente.

Vuelvaacolocarlas

baterías en la posición

correcta.

Aparece el símbolo

de error de medición

EE en la pantalla o el

valor de presión arterial

quesemuestraes

excesivamentebajo(o

alto).

El brazalete no se ha

colocado correctamente.

Envuelva el brazalete

adecuadamente para

quepuedacolocarseen

forma correcta.

¿Habló o se movió

durante la medición?

Mantengaelbrazoquieto

durante la medición.

Repita la medición.

Sacudió el brazo con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

errorE1enlapantalla

Irregularidad en el circuito

deaire.Esposiblequeel

tubo del brazalete no esté

correctamente conectado

al monitor.

Verifiquelaconexión

del brazalete. Repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado

excedelos300mmHg.

Apague la unidad y repita

la medición.

Aparece el símbolo de

errorE3enlapantalla

Errorquedeterminalos

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

Fuente de energía:

Cuatropilasalcalinasde1,5VCC“AA”(noincluidas)o

adaptadorde6VparaCCyCA

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión:40~280milímetrosmercurio(mmHg)

Pulso:40~199latidos/minuto

Precisión:

Presión:±3mmHg

Pulso:±5%delalectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvuladeliberacióndepresiónautomática

Capacidad de memoria:

60memoriasparacadausuario(120entotal)

Apagado automático:

1minutodespuésdehaberpresionadoalgúnbotónpor

última vez

Ambiente de funciona-

miento:

Temperatura:5ºC~40ºC(41ºF~104ºF)

Humedad:15%~93%RH

Ambiente para guardar/

transportar la unidad:

Temperatura:-25ºC~70ºC(-13ºF~158ºF)

Humedad:menosdel93%deRH

Peso:

310g(0,69Libras)(sinbaterías)

Circunferencia del brazo:

Brazaletedetamañonormal:23cma33cm(9”a13”)

Brazaletedetamañogrande:33cma43cm(13”a17”)

Dimensiones:

4,21”(L)x5,55”(A)x2,48”(Alt)

107mm(L)x141mm(A)x63mm(Alt)

Accesorios:

Adaptadorde6VparaCCyCA,2brazaletescontubos

Este dispositivo utiliza baterías.

EquipotipoBF.

IPx0-Ningunaprotecciónespecialcontralaentradade

agua.

No apto para uso en presencia de mezcla anestésica

inflamableconaire,oxígenouóxidonitroso.

Funcionamiento continuo con tiempo de carga reducido.

Siga las instrucciones de uso.

ESPECIFICACIONES

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

HoMedics ® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

IB-WGNBPA740A

P/N: 323102381 VER: 001

Por servicio o reparación,

no devuelva esta unidad al

distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones con

el Consumidor de HoMedics

por el:

Correo electrónico:

[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 5pm Hora del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano de

obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra original, con las siguientes excepciones.

HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo condi

ciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos de la

prueba de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se extiende

únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con un Representante

de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese de

tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores consumidores

compradores del producto a un distribuidor, o compradores remotos, a obligar a HoMedics de forma algu

na más allá de las condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre daños causados

por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados, alteración del producto,

instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado de la fuente de

energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento incorrecto o daño de una pieza

de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento recomendado por el fabricante, daños

durante el transporte, robo, descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período

durante el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera de piezas o reparación, o

cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en el cual se compró

el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funcionamiento en

cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la repara

ción de productos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE

COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ

RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL.

BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO

DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE

VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE

REPUESTO DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL

DERECHO DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, embala

dos otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la venta de dichos

productos en sitios de remate por Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores

o mayoristas. Todas y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente con

respecto a cualquier producto o pieza del mismo que estén reparados, cambiados, alterados o

modificados sin el consentimiento previo explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos adicionales

que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es posible que algunas de

las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

Fabricado exclusivamente

para

HoMedics WGNBPA-740 El manual del propietario

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPA-740

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

Well at Walgreens Delux Arm Blood Pressure Monitor

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English: HoMedics WGNBPA-740 Owner's manual

HoMedics WGNBPA-740 El manual del propietario

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