HoMedics WGNBPA-960BT Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPA-960BT

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

Este manual también es adecuado para

Walgreens Bluetooth Premium Arm Blood Pressure Monitor

PREMIUM ARM

Blood Pressure

Monitor

• 5-Year

Limited Warranty

WGNBPA-960BT

El manual en español

empieza en la página 46

1 2

Transmit Readings To Your Mobile Device .....26

Earn Balance

Reward Points ..........................28

Risk Category Index ..........................................29

Irregular Heartbeat Detector .............................30

Using the Memory Function ..............................31

Clearing Values from Memory ..........................33

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement .......................... 34

Care, Maintenance & Cleaning .........................35

Potential for Electromagnetic Interference .....37

Electromagnetic Compatibility (EMC)..............38

Troubleshooting .................................................41

Specifications ....................................................42

5 Year Limited Warranty ....................................43

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................5

Blood Pressure Standard ....................................5

How This Blood Pressure Monitor Works .........7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................8

Display Explanations ...........................................9

Installing Batteries ............................................11

Using the AC Adapter ........................................12

Date & Time Set Procedure...............................13

Bluetooth

Operation ..........................................15

Using Rest Assure Function .............................16

Using Triple-Check (Multi-Read) Function ......16

Using the UltraSoft™ Upper Arm Cuff ..............17

Measurement Procedure ...................................21

3 4

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should

always be followed. Please read and follow all instructions and

warnings before using this product. Save these instructions for future

reference.

• Please note that this is a home healthcare product only and it is

not intended to serve as a substitute for the advice of a physician

or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure systolic

and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any health

problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of pressure

measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the

advice of your physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the

instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure

the arm cuff is used properly.

• This product is not suitable for people with arrhythmias. This device

may have difficulty determining the proper blood pressure for

pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes,

poor circulation of blood, kidney problems or for users who have

suffered from a stroke.

• Excessive use may result in blood overflow interference,

which is likely to cause uncomfortable sensations, such as

partial subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to

your arm. In general, these symptoms should not last long.

However, if you do not recover in time, please seek advice from

a medical professional.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of

heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains sensitive

electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic

fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones,

microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Do not use this device on infants, children, or those who cannot

express their own intention.

• Do not plug or unplug the adapter power cord with wet hands.

• Please use only the AC adapter included with this monitor or 1.5V

“AA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device are

equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/

stethoscope auscultatory method, within the accuracy limits

prescribed by the American National Standard, Manual, electronic, or

automated sphygmomanometers.

5 6

Users can compare their own blood pressure readings against these

defined levels to determine if they may be potentially at

increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who

normally don’t have high readings. If your numbers stay above the

“normal” range most of the time, you may be at increased risk and

should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with a Risk

Category Index that automatically compares each reading to the

defined levels and provides a helpful cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate increased risk. See

page 29 for more information on this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are only provided

for convenience to help you understand your non-invasive blood

pressure reading as it relates to the NIH information. They are

not a substitute for a medical examination by your physician. It is

important for you to consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure range as well as

the point at which you may actually be considered to be at risk.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while blood

flows through the arteries. The pressure measured when the heart

contracts and sends blood out of the heart is systolic (highest) blood

pressure. The pressure measured when the heart dilates with blood

flowing back into the heart is called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with high

blood pressure are very common. High blood pressure dangerously

correlates with cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure

monitoring is important for identifying those at risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal

variations throughout the day. A single reading that is different from

yours or your doctor’s readings are not necessarily inaccurate. The

average of several readings, taken under similar conditions, using the

same arm is preferred for accurate blood pressure readings.

Why Are My Readings Different Than Those Taken at My

Doctor’s Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to blood

pressure that rises above its usual level when measured in a clinical

setting, such as a doctor’s office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for hypertension that

are publicly available from the National Heart Lung and Blood Institute

at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).

Category

Systolic (mmHg)

Diastolic

(mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

7 8

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses innovative GentleInflate™ technology to detect

your blood pressure. With one touch of a button, the monitor

automatically takes the reading during inflation, then deflates,

delivering a quick, comfortable and quiet measurement every time.

Please note that any muscle movement during inflation will cause

measurement error. When measurement is complete, the monitor

will display your systolic pressure, diastolic pressure, and pulse

readings.

Before measurement, it is suggested that you sit quietly for 15

minutes before measurement as measurements taken in a relaxed

state have greater accuracy. The Rest Assure Function provides

a helpful countdown of the last 5 minutes of this suggested time*.

Refer to page 16 for more information on this feature.

The Triple-Check (Multi-Read) Function automatically takes and

averages three readings for accuracy you can trust. Refer to page

16 for more information on this feature.

The monitor automatically finds where your measurement results

fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood Institute’s table

and provides a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. Please refer to page 29

for more information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse irregularity

consistent with an irregular heartbeat was detected during

measurement. Refer to page 30 for more information on the Irregular

Heartbeat Detector.

*JNC7: The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and

Treatment of High Blood Pressure. NIG Publication No. 04-5230 August 2004.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

Air Tube

and Connector

1. Triple-Check Switch

2. Rest Assure Switch

Other Accessories Included :

• 1 6V DC Output AC Adapter

• 4 “AA” size, 1.5V alkaline batteries

Note: Please remove the batteries when operating

with the AC adapter for an extended period of

time.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

USER-SELECT

Button

START/STOP

Button

MEMORY RECALL

Button

UltraSoft™ Upper

Arm Cuff

LCD Display

Battery Cover

(Located on

bottom of unit)

AM/PM Averaging

Button

Date/Time Set

Button

BLUETOOTH

Button

9 10

DISPLAY EXPLANATIONS

Display Symbols:

If and any of the following letters and numbers appear in the area

that systolic pressure should be displayed, an error has occurred with your

reading. See Troubleshooting section of this manual for more information.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Heart Rate

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Risk Category Index: See page 29 for more information.

Irregular Heartbeat Detector: See page 30 for more information.

Data Transmitting Symbol: Appears when data is transmitting to your

mobile device.

• Rest Assure ON: The REST symbol will appear on monitor, then will countdown

for 5 minutes before starting single measurement.

• Triple-Check Function ON: The REST symbol will flash among 3

measurements during countdown.

Memory Average: Displays average of last 3 readings.

AM/PM Averaging: Indicates the reading being displayed is an average from

the last 3 morning or last 3 evening measurements.

Multi-Read Symbol: Appears when Triple-Check (Multi-Read) Function is

turned ON.

Average Symbol: Displayed when viewing a Triple-Check average.

Measurement Indicator: Indicates which measurement is being taken, or

which measurement is being viewed from a Triple-Check average reading.

START

STOP

START

STOP

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm steady during

measurement. Take new measurement.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Take new measurement.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear, then

take new measurement.

Error Determining Measurement Data: Take new measurement.

Data Transmission Error: Monitor cannot connect to the mobile device to

transmit data. Make sure Bluetooth is ON.

System Error: Take new measurement.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

11 12

USING THE AC ADAPTER

1. Connect the AC adapter with the AC adapter jack as shown

below.

2. Please use only the AC adapter included with this monitor.

Note:

• When the AC adapter is your main power supply, make sure

the adapter plug can be easily removed from the unit.

• Please unload the batteries when operating with an AC

adapter for an extended period of time. Leaving the batteries

in the compartment for a long time may cause leakage,

which may lead to damage to the unit.

• No batteries are needed when operating with an AC

adapter.

• Date and time will need to be reset if AC adapter is

unplugged and unit is without batteries.

INSTALLING BATTERIES

1. Press foward on latch and lift

the battery cover to open the

battery compartment.

2. Install or replace 4 “AA ” sized

alkaline batteries in the battery

compartment according to

the indications inside the

compartment.

3. Close the battery cover by

pushing in the top end of the

battery door.

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears.

• When any button is pressed and nothing is displayed on

the screen.

Note:

• If the batteries are removed or replaced, the date and time will

need to be re-set either manually or automatically using your

Bluetooth mobile device.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use

only 1.5V “AA” alkaline batteries.

• When the batteries are removed, the measurement values are

retained.

• Remove batteries when unit is not in use for extended periods of

time.

• Clean contacts on battery and in battery compartment with a soft

dry cloth each time you install batteries.

• Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them

together with the household garbage.

Battery

Cover

AC Adapter

Input: 100-240V~0.18A-0.20A 50/60Hz

Output: 6V DC 1A 6W Max

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

Connect AC

adapter here

13 14

To Set Manually:

1. To set the date and time, press

the DATE/TIME SET button

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

2. The display will show a blinking number showing the

MONTH. Change the MONTH by pressing the + button.

Each press will increase the number by one in a cycling

manner. Press the DATE/TIME SET button

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

again to

confirm the entry, and the screen will show a blinking number

representing the DAY.

3. Change the DAY, YEAR, HOUR and MINUTE as described in

Step 2 above, using the + button to change the numbers

and the DATE/TIME SET button

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

to confirm the entries.

Press the button

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

repeat process to set DAY, YEAR,

HOUR and MINUTE

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

AM/PM

DATE & TIME SET PROCEDURE

Date & time can be set by two methods, either sync

automatically using your Bluetooth mobile device, or set

manually using the SET buttons on the monitor ( +).

If setting the date & time by syncing with your mobile device, it

is important that this is done prior to taking any measurements

to ensure the date & time are accurate.

To set using your device with Bluetooth wireless

technology:

1. Before taking the first measurement, open the Walgreens

Connect App on your device. If you have not already installed

the Walgreens Connect App onto your device, it is available

to download on the App Store

and on Google Play

. Make

sure you have the app downloaded and open on your mobile

device before trying to sync the date & time.

2. Press the Bluetooth button on the monitor

to enable the connection.

3. Once the Bluetooth connection is established,

the date & time will automatically update on the

blood pressure monitor.

Note:

• Once the date & time have been successfully synced, future

readings will automatically have the correct date & time.

• If you are having trouble automatically syncing the date &

time, make sure the Bluetooth is ON on your device and ON

on the blood pressure monitor.

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

15 16

BLUETOOTH

OPERATION

This monitor has Bluetooth function ON for your convenience.

This will allow your readings to automatically transmit to the

Walgreens Connect App. By turning this function OFF, the

measurements cannot be transmitted.

Turning Bluetooth

Function OFF:

While the screen is off (nothing is shown

on the screen), press and hold the

Bluetooth button for 3 seconds to

turn Bluetooth OFF.

• When Bluetooth

is OFF, measurements cannot be

transmitted to the Walgreens Connect App.

Turning Bluetooth

Function ON:

While the screen is off (nothing is shown

on the screen), press and hold the

Bluetooth button for 3 seconds to

turn Bluetooth

ON.

• When Bluetooth is ON, readings can automatically and

manually be trasnmistted to the App.

• The Walgreens Connect App must be open on your mobile

device in order to establish a connection with the monitor.

Bluetooth Function OFF

Bluetooth Function ON

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

USING REST ASSURE FUNCTION

This blood pressure monitor features the Rest Assure Function. It

is suggested you sit quietly for 15 minutes prior to measurement.

The Rest Assure Function will count down the last 5 minutes

before automatically starting the measurement*. To turn this

feature OFF, slide the switch on the back to the OFF position.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

USING TRIPLE-CHECK (MULTI-READ) FUNCTION

The Triple-Check (Multi-Read) Function automatically takes and

averages three readings in a row, with 1 minute rest intervals in

between each measurement. To deactivate this feature and take

only a single reading, slide the switch on the back to the OFF

position.

*JNC7: The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of

High Blood Pressure. NIG Publication No. 04-5230 August 2004.

Bluetooth QDID Proﬁle Information:

QDID: 45008, 51582, & 52727

17 18

USING THE ULTRASOFT™ UPPER ARM CUFF

Very Important:

Proper cuff size is critical to accurate measurement.

This monitor comes with one UltraSoft™ Upper Arm Cuff that

fits arm sizes 9”-17” (23cm - 43cm).

The appropriate cuff is suitable for your use if the colored

arrow falls within the solid color line as shown below.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Solid Colored Line

Colored Arrow

BLUE

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

D-ring

End of cuff

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Insert connector here

1. If the cuff is not assembled, pass the end of the cuff furthest

away from the tubing through the metal D-ring in order to form

a loop. The smooth side without the felt material should be on

the inside of the cuff loop.

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

19 20

3. Open the arm cuff so that your arm may be

placed through it.

4. Remove tight fitting clothing from your upper

left arm so that the cuff can be wrapped

around your exposed arm.

5. Position cuff edge ¾ -1¼

inches (2-3 cm) above elbow.

6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens

evenly around your arm. Press the hook

and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between the

cuff and your arm.

8. Lay your arm on a table (palm upward) so

the cuff is at the same height as your heart.

Make sure the tube is not kinked.

Note:

• This device should not be used when your arm is injured

or wounded.

• If it is not possible to fit the cuff on your left arm, it

can also be placed on your right arm. However, all

measurements should be made using the same arm.

• To use on the right arm, you must position the artery

symbol “ ” over the main artery. Locate the main

artery by pressing with two fingers approximately 1”

(2 cm) above the bend of your elbow on the inside of

your right arm. Identify where the pulse can be felt the

strongest. This is your main artery.

Main Artery

21 22

MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant

fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position

of the user, his or her physiologic condition and other factors.

Before Measurement:

To help ensure an accurate reading, follow these instructions

before taking a measurement:

• Wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking

beverages with alcohol or caffeine, or smoking to measure

blood pressure.

• Sit quietly and rest for 15 minutes.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking measurments

during stressful times.

• Take your reading in a comfortable enviroment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

During Measurement:

• Do not talk or move your arm or hand muscles.

• Do not cross your legs. Sit with feet flat on the floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

Using Single Measurement Mode:

1. Please make sure the Triple-Check switch, located on the

back of the unit, is in the OFF position.

2. Press the USER-SELECT button to choose User 1 or User 2.

After the user number is selected, press the START/STOP

button to confirm the chosen user.

3. With the cuff wrapped around your arm, press the START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display

functions. The checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

Note:

If the Rest Assure Function is ON, the 5 minute countdown will

begin after the checking procedure is complete.

START

STOP

23 24

4. After all symbols disappear, the display will show “00”. The

monitor is “Ready to Measure” and will automatically inflate

the cuff to begin measurement.

5. When the measurement is completed, the cuff will deflate

entirely. Systolic pressure, diastolic pressure and pulse

will be shown simultaneously on the LCD screen. The

measurement is then automatically stored into memory.

Note:

• This monitor automatically returns to

standby mode approximately 60 seconds

after last operation. You may also press the

START/STOP button to return to standby

mode.

• To interrupt the measurement, you may

press the START/ STOP button. The cuff

will deflate immediately after a button is pressed.

Using Triple-Check Measurement:

1. Please make sure the Triple-Check switch, located on the

back of the unit, is in the ON position.

2. Press the USER-SELECT button. After the user number

is selected, press the START/STOP button to confirm the

chosen user.

3. With the cuff wrapped around your arm, press the START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display

functions. The checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

Note:

If the Rest Assure feature is ON, the 5 minute countdown will

begin after checking procedure is complete.

4. After all symbols disappear, the display will show “00”. The

monitor is “Ready to Measure” and will automatically inflate

the cuff to begin measurement.

Triple Check

Rest Assure

ONAM/PM

OFF

Date Link

25 26

5. When the measurement is completed, the cuff will deflate

entirely. Once the cuff is fully deflated, a 1 minute countdown

will begin before starting the second measurement

automatically. This process will continue until the end of

the third measurement.

Note:

• If an ERROR code is displayed during measurement, the

monitor will repeat the measurement up to 3 times during the

consecutive measurement process.

• Remain still until all 3 measurements are completed.

6. At the conclusion of the third measurement, the Triple-Check

average will be displayed.

To review your individual results that make the Triple-Check

average, press the + button.

press the

+ button

TRANSMIT READINGS TO YOUR MOBILE DEVICE

This monitor syncs your blood pressure readings

to the Walgreens Connect App that is free to

download on the App Store

and on

Google Play™. Make sure you have the

Walgreens Connect App downloaded, and open

on your mobile device before trying to transmit

your blood pressure measurements.

Before attempting to sync the blood pressure monitor with

your mobile device, make sure Bluetooth is turned ON, on both

your mobile device and the monitor.

Automatically transmit readings:

After a measurement is taken, the Bluetooth icon will appear

on the screen as the monitor automatically transmits your

blood pressure readings to the App.

Manually transmit readings:

Press the Bluetooth button . The readings

will automatically be transmitted to the App. The

Bluetooth icon will appear on the screen as the

monitor transmits your blood pressure

readings to the App.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Fig. 1

If the transmission(s) were successful,

the Bluetooth icon will be displayed

on the screen. See Fig. 1.

27 28

If the transmission(s) were

unsuccessful, E4 and the

symbol will be displayed

on the screen. See Fig. 2.

Note:

• The measurement is stored in the monitor’s memory even

if the reading is not transmitted to your mobile device.

• The Walgreens Connect App must be open on your

mobile device in order to transmit your measurements.

• Only new readings will be accepted by the App.

• The blood pressure monitor can only be assigned to one

Walgreens user account.

• To ensure readings transmitted to the App have the correct

date and time, it is important that the correct date and time

is set on the blood pressure monitor before taking

measurements.

• Measurements transmitted to the App cannot be edited.

• For a complete list of compatible mobile devices please

visit www.walgreens.com/connectapp.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Fig. 2

EARN BALANCE REWARDS POINTS*

Earn Balance Rewards points for taking blood pressure

readings when you sync this device to your smartphone, and

use the Walgreens Connect App.

*Balance Rewards:

• Limitations apply to earning points.

• Limit 20 points per blood pressure test, one log per day.

• Information provided to Walgreens online is covered by the

terms of our Online Privacy and Security Policy and the terms

and conditions of Balance Rewards.

• Personally identifiable information reported to earn points is

not covered under HIPAA or the Walgreens Notice of Privacy

Practices.

See full terms and details at

www.walgreens.com/healthychoices.

29 30

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index

that automatically compares each reading to defined levels

established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)

National Heart Lung and Blood Institute as described earlier

in this manual, and provides a helpful cue if your reading falls

into one of the stages that could potentially indicate increased

risk. Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand your

non-invasive blood pressure reading as it relates to the NIH

information. They are not a substitute for a medical examination

by your physician. It is important for you to consult with your

physician regularly. Your physician will tell you your normal

blood pressure range as well as the point at which you may

actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon

indicates that a pulse irregularity

consistent with an irregular heartbeat

was detected during measurement.

Usually this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears often,

we recommend you seek medical

advice. Please note that the device does

not replace a cardiac examination, but

serves to detect pulse irregularities at

an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can result

in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during

measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average of

the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal effective

heartbeat values. It is important to note that the average is not a strict

mathematical averaging of all recorded intervals. At least 3 beats

with 25% or greater difference from the average heartbeat interval will

generate the icon on the screen.

Important Information:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with

arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem.

As a safeguard, we recommend that if you have arrhythmias such as

atrial or ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other

special conditions you should check with your physician before using

your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

31 32

USING THE MEMORY FUNCTION

This monitor can be used by 2 users. Each user can store up to 120

measurements.

This monitor features an advanced memory mode to provide you with

a variety of options for reviewing your measurement history, including

AM/PM Averaging. Reviewing your morning (AM) and nighttime (PM)

measurements can provide important information about how your

blood pressure changes throughout the day.

Displays average of last three readings.

Displays average of last 3 morning

readings.

(AM is defined as 4:00 AM – 12:00 PM).

Displays average of last 3 nighttime

readings.

(PM is defined as 6:00 PM – 2:00 AM).

Indicates reading is an average of a Triple-

Check measurement. Press the + button to

review individual readings that make up the

Triple-Check average.

Note:

A Triple-Check average and the 3 measurements that make this

average, count as 4 readings when stored in memory.

To use the memory function:

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the M button to access memory.

3. The monitor will first display the calculated average applied

to the last 3 memories.

Note:

• If the last 3 readings was a Triple-Check average, then the Triple-

Check average will be displayed.

• Memory averaging function will only average individual readings.

• Every new press of the M button will recall a previous reading. The

latest reading will be recalled first.

Note:

While reviewing the readings, the Triple-Check Average icon may

appear on the screen. Press the + button to review individual readings

that make up the Triple Check average.

press the

+ button

33 34

AM/PM

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the M button to enter into memory recall mode.

3. Press and hold the DATE/TIME and +

buttons (

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

+ ) at the same time and the data for the selected

user will be erased automatically.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at the same

time each day and use the same arm for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for reference

only. If users have any blood pressure concerns, please consult

a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper blood

pressure for pregnant women and for users with irregular

heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney problems,

or for users who have suffered a stroke.

To use the AM/PM averaging function:

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the AM/PM

button once to

access last

3 AM averages.

3. Press the AM/PM

button twice to

access last

3 PM averages.

AM/PM

Note: Once deleted, your readings cannot be restored.

35 36

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with

a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash cuff or

use chemical cleaner on it. Never use thinner, alcohol or petrol

(gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when

the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions regarding

disposal or recycling of the device and device components,

including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to room

temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You should

not use any tool to open the device nor should you attempt to

adjust anything inside the device. If you have any problems with

this device, please contact HoMedics Consumer Relations (contact

information can be found on the warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in damage to the

unit.

• Do not subject the monitor or cuff to extreme temperatures,

humidity, moisture, or direct sunlight. Protect from dust.

• Do not fold the cuff and tubing tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of repair, refer to

the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks (do not drop on

floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Do not drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away from

children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if stored

or used outside of these temperature and humidity ranges:

• Storage/Transportation • Operating

Environment Environment

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity:

15% ~ 93% RH

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity:

less than 93% RH

37 38

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell

phone or microwave oven. For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) inorder to avoid

electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the

following two conditions: (1) this device may not cause harmful interference,

and (2) this device must accept any interference received, including

interference that may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNICATIONS COMMISION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user’s authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate

radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications.

However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular

installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or

television reception, which can be determined by turning the equipment off

and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Class A The device is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments, and those directly

connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker

emissions IEC 61000-3-3

Complies

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 15 kV air

The relative humidity should be at

least 30 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 30A/m

Power frequency magnetic ﬁelds

should be at levels characteristic of

a typical location in a typical com-

mercial or hospital environment.

.........

(m)

188

Where I is the current in amperes in

a power bus or an appliance wire

and r is the recommended separa-

tion distance between your device

and the power bus or appliance

wire, in meters (m).

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 1 kV for input/output

lines

± 2 kV for power

supply lines

± 1 kV for input/

output lines

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

± 1 kV line(s) to line(s)

± 2 kV line(s) to earth

± 1 kV line(s) to

line(s)

± 2 kV line(s) to

earth

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

39 40

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment

and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are

under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum

distance from portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the

maximum output power of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation

distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the

transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to

the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

6 Vrms

10 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should

be used no closer to any part of the device, including cables,

than the recommended separation distance calculated from

the equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmit-

ter in watts (W) according to the transmitter manufacturer

and d is the recommended separation distance in metres

(m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by

an electromagnetic site survey, a should be less than the

compliance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked

with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and

land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which

the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to

verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary,

such as reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 10 V/m.

interruptions

and voltage

variations on

power supply

input lines

IEC 61000-4-11

<5 % UT (>95 % dip in

UT) for 0,5 cycle

40 % UT (60 % dip in

UT) for 5 cycles

70 % UT (30 % dip in

UT) for 25 cycles

<5 % UT (>95 % dip in

UT) for 5 sec

<5 % UT (>95 % dip

in UT) for 0,5 cycle

40 % UT (60 % dip in

UT) for 5 cycles

70 % UT (30 % dip in

UT) for 25 cycles

<5 % UT (>95 % dip

in UT) for 5 sec

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment. If the user of the de-

vice requires continued operation

during power mains interruptions,

it is recommended that the device

be powered from an uninterruptible

power supply or a battery.

41 42

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations. Under no circumstance

should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself. Contact information for

HoMedics Consumer Relations Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn on when

the START/STOP button is

pushed.

Batteries have run down. Replace them with four new “AA” alkaline

batteries.

Battery polarities (+/-) have been posi-

tioned incorrectly.

Re-insert the batteries in the correct posi-

tions. See page 11.

EE measurement error symbol

shown on display or the blood

pressure value is displayed

excessively low (or high).

The UltraSoft™ Upper Arm Cuff has been

positioned on the arm incorrectly.

Re-wrap the cuff properly so that it is posi-

tioned correctly. Take new measurement.

Did you talk or move during measurement?

Keep arm steady during measurement.

Measure again. Refer to “Measurement

Procedure” instructions, see page 21.

Shaking of the arm with the cuff on.

E1 error symbol shown on display. Air circuit abnormality. Cuff tube may

not be plugged into monitor correctly.

Check cuff connection. See page 18.

Take new measurement.

E2 error symbol shown on display. Inflation pressure exceeding 300

mmHg.

Switch the unit off and then turn back

ON. Take new measurement.

E3 error symbol shown on display. Error determining measurement data. Re-wrap the cuff properly so that it is posi-

tioned correctly. Take new measurement.

E4 - Data transmission error

symbol shown on the display.

Bluetooth function is turned OFF, on

your mobile device.

Turn Bluetooth ON, on your mobile

device, and try again.

Bluetooth function is turned OFF, on

the blood pressure monitor.

Turn the Bluetooth function ON, on your

blood pressure monitor (see page 15),

then try again.

Mobile device does not pair with the

blood pressure monitor.

Make sure Bluetooth is ON, on the mobile

device and the blood pressure monitor,

and try again.

Requires compatible mobile device. This

blood pressure monitor is compatible

with mobile devices that are running iOS

5.0 or newer, or Android

4.3 and newer.

For a complete list, go to

www.walgreens.com/connectapp.

The App on the mobile device is not open.

Make sure the app is open on the mobile

device, and try again.

The blood pressure monitor and mobile

device are out of transmitting range.

Make sure the mobile device and blood

pressure monitor are within the acceptable

range of 32 feet (10 meters).

Unexpected loss of electrical/

mechanical integrity.

Make sure your last reading is stored in

memory and the App is open and try

again. See page 26.

Remove batteries, re-insert, and try again.

Return the device to your local distributor

or importer.

EP error symbol shown on

display.

System Error.

Remove batteries. After 1 minute, re-insert the

batteries. Take new measurement.

Power Source:

(4) 1.5V DC “AA” alkaline batteries or 6V DC AC

adapter

Measurement Method:

Oscillometric

Measurement Range:

Pressure: 40~280 millimeters Mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

120 memories for each User (240 total)

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% RH

Weight:

0.74 lb (330 g) (without batteries)

Arm Circumference:

Ultrasoft™ Upper Arm Cuff Size: 9”- 17”

(23-43cm)

Dimensions:

4.65”(L) x 6.46”(W) x 1.89”(H)

118mm(L) x 164mm(W) x 48mm(H)

Accessories:

(4) “AA” alkaline batteries, 6V DC AC adapter,

instruction manual, 1 arm cuff with tube

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IP22- Degrees of protection provided by

enclosures.

Not suitable for use in presence of flammable

anesthetic mixture with air, oxygen or

nitrous oxide.

Continuous operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

SPECIFICATIONS

Note: These specifications are subject to change without notice.

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

Distributed by

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Printed in China

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in

manufacture and workmanship for a period of five years from the date of origi-

nal purchase, except as noted below. HoMedics warrants that its products will

be free of defects in material and workmanship under normal use and service.

This blood pressure monitor meets the simulated measurement cycles test

requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only to consum-

ers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations

Representative by telephone at 1-800-466-3342 for assistance. Please make sure to

have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the

subsequent consumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers,

to obligate HoMedics in any way beyond the terms set forth herein. This warranty

does not cover damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of any

unauthorized accessory; alteration to the product; improper installation; unauthorized

repairs or modifications; improper use of electrical/power supply; loss of power;

dropped product; malfunction or damage of an operating part from failure to provide

manufacturer’s recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect;

vandalism; or environmental conditions; loss of use during the period the product is

at a repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions what-

soever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country

in which the product is purchased. A product that requires modifications or adop-

tion to enable it to operate in any other country than the country for which it was

designed, manufactured, approved and/or authorized, or repair of products damaged

by these modifications is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE

WARRANTY. THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED

INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR

ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY WITH RESPECT

TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS SHALL HAVE NO

Made exclusively for

LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES.

IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR

OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE

DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO REFUNDS

WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE

NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT

SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT.

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aged and/or resealed products, including but not limited to sale of such products

on Internet auction sites and/or sales of such products by surplus or bulk resell-

ers. Any and all warranties or guarantees shall immediately cease and terminate

as to any products or parts thereof which are repaired, replaced, altered, or modi-

fied, without the prior express and written consent of HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional

rights which may vary from state to state. Because of individual state regulations,

some of the above limitations and exclusions may not apply to you.

The Bluetooth

word mark and logos are registered trademarks owned by

Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Walgreen Company is under

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HoMedics

is a registered trademark of HoMedics, LLC.

UltraSoft™ is a trademark of HoMedics, LLC.

App Store

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QDID: 45008, 51582, & 52727

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www.walgreensbp.com

DE PRIMERA CALIDAD PARA EL BRAZO

Monitor de presión

arterial

• Garantía limitada

por 5 años

WGNBPA-960BT

47 48

Cómo transmitir sus lecturas al

dispositivo móvil ................................................72

Gane puntos* Balance

Rewards ....................74

Índice de categoría de riesgo ...........................75

Detector de latidos cardíacos

irregulares (IHB) ................................................ 76

Uso de la función de memoria..........................77

Cómo borrar valores de la memoria ................79

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial.............................80

Cuidado, mantenimiento y limpieza ................. 81

Potencial de interferencia electromagnética ..83

Compatibilidad electromagnética (EMC) .........84

Diagnóstico y resolución de problemas .......... 87

Especificaciones ................................................88

Garantía limitada por 5 años ............................89

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .............................. 49

Acerca de la presión arterial ............................51

Valores estándar de la presión arterial ...........51

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ................................................................53

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza .........................54

Explicaciones de la pantalla .............................55

Instalación de las baterías ................................57

Uso del adaptador de CA .................................. 58

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .................................................................. 59

Funcionamiento del Bluetooth

.........................61

Uso de la función Rest Assure

(descanse tranquilo) ..........................................62

Uso del sistema de medición de triple

control .................................................................62

Uso del brazalete UltraSoft™ para la parte

superior del brazo ..............................................63

Procedimiento de medición .............................. 67

49 50

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre las

precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones y advertencias

antes de utilizar este producto. Guarde estas instrucciones para

referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud es

solamente para uso doméstico y por lo tanto no está diseñado para

sustituir los consejos de un médico ni de un profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la presión

arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de ningún

problema de salud o enfermedad. Los resultados de medición son

de referencia únicamente. Consulte a un profesional de la salud

para conocer la interpretación de las mediciones de la presión.

Comuníquese con su médico si tiene algún problema médico o

sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas sin el consejo de

su médico o profesional de la salud.

• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para obtener

mediciones precisas. Para asegurarse de usar el brazalete de la

manera adecuada, siga las instrucciones de este manual y las que

están impresas en el brazalete.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia. Este

dispositivo puede tener dificultad para determinar la presión

arterial correcta en mujeres embarazadas y en usuarios con latidos

irregulares, diabetes, mala circulación, trastornos renales o usuarios

que han sufrido un accidente cerebrovascular.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo, lo que

probablemente produzca sensaciones incómodas, como hemorragia

parcial subcutánea o adormecimiento temporal del brazo. En general,

estos síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si no se

recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de

marcapasos.

• Interferencia electromagnética: El dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos

o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo,

teléfonos celulares, hornos de microondas), ya que pueden causar

problemas temporales para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo solamente en interiores.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para el uso para el

cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea el brazo.

• Este producto no es apto para ser usado por personas menores de

18 años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su voluntad.

• No enchufe ni desenchufe el cable de corriente del adaptador con las

manos mojadas.

• Utilice únicamente el adaptador de CA que se incluye con este

monitor o baterías alcalinas “AA” de 1,5 V como fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con este

dispositivo son equivalentes a las que obtiene un observador

capacitado que use el método de auscultación con brazalete/

estetoscopio, dentro exactitud de los límites prescritos por la

Norma Nacional Estadounidense de Esfigmomanómetros manuales,

electrónicos o automatizados.

51 52

Estados Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_

WhatIs.html). Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión

arterial con estos niveles definidos para determinar si es posible que corran

mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18 años.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas altas. Si obtiene resultados que permanecen

por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, es posible que corra

un riesgo mayor y debería consultar a su médico.

Si bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la categoría en la que

se encuentra su propia lectura de la presión arterial, este monitor cuenta con

un Índice de categoría de riesgo que compara automáticamente cada lectura

con estos niveles definidos y brinda una guía útil si su lectura está dentro

de una de las etapas que posiblemente podrían indicar un mayor riesgo.

Consulte la página 75 para obtener más información sobre esta función.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitor están

destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La tabla y las

guías se proporcionan únicamente para su comodidad y para ayudarlo a

entender su lectura no invasiva de presión arterial según se relaciona con

la información de los NIH. No sustituyen a un examen médico realizado

por su médico. Es importante que consulte a su médico regularmente. Él le

explicará su rango normal de presión arterial además del punto en el que se

puede considerar que usted está realmente en riesgo.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en las paredes de las

arterias cuando la sangre fluye por las arterias. La presión que se mide

cuando el corazón se contrae y envía la sangre es la presión arterial

sistólica (la más alta). La presión que se mide cuando el corazón se

dilata y la sangre entra se llama presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son muy

comunes los que se asocian con la hipertensión (presión arterial

alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con enfermedades

cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión arterial es importante

para identificar a las personas que están en riesgo.

¿Por qué varían mis lecturas?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a

variaciones normales a lo largo del día. Una lectura que sea diferente

a las lecturas que toma usted o su médico no necesariamente es

inexacta. Para lograr lecturas de presión arterial exactas, es preferible

calcular el promedio de varias lecturas, tomadas en condiciones

similares, usando el mismo brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me

toman en el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado “hipertensión de

bata blanca” cuando un médico mide sus valores. La hipertensión de

bata blanca se refiere a una presión arterial que sube por encima de su

nivel normal cuando se mide en un entorno clínico, como el consultorio

de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA PRESIÓN ARTERIAL

En la tabla de la página 52 se incluyen niveles definidos de hipertensión

disponibles para el público en el Instituto Nacional del Corazón, los

Pulmones y la Sangre (National Heart Lung and Blood Institute) de los

Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastóli-

ca (mmHg)

Normal Menor que 120 y Menor que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1 140 a 159 o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o 100 o mayor

53 54

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora GentleInflate™ para

detectar la presión arterial. Con un solo toque de un botón, el monitor

automáticamente toma la lectura durante la inflación, a continuación,

se desinfla, la entrega de una medición rápida, cómoda y tranquila en

todo momento.

Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular durante el

proceso de inflado o desinflado causará un error en la medición.

Cuando haya finalizado la medición, el monitor mostrará lecturas de la

presión sistólica y diastólica, y del pulso.

Antes de la medición, se sugiere que se siente tranquilo durante 15

minutos ya que las mediciones realizadas en un estado relajado tienen

mayor precisión. La función Rest Assure (descanse tranquilo) brinda

una cuenta regresiva útil de los últimos 5 minutos de este tiempo

sugerido*. Consulte la página 62 para obtener más información sobre

esta función.

El sistema de medición de triple control toma tres lecturas y las

promedia automáticamente para lograr una precisión confiable.

Consulte la página 62 para obtener más información sobre esta

función.

El monitor busca automáticamente la categoría en la que se encuentran

sus resultados de medición en la tabla del Instituto Nacional del

Corazón, los Pulmones y la Sangre de los NIH, y brinda una guía si

su lectura entra en una de las etapas que podría indicar un riesgo

mayor. Consulte la página 75 para obtener más información sobre esta

función.

Si durante la medición se detectó una irregularidad de pulso que

concuerda con latidos cardíacos irregulares, aparece un ícono

que lo indica. Consulte la página 76 para obtener más información

sobre el detector de latidos cardíacos irregulares.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Botón de SELECCIÓN

DEL USUARIO

Botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botón para

RECUPERAR

MEMORIA

1. Interruptor de Triple

Check (triple control)

2. Interruptor de Rest

Assure (descanse

tranquilo)

UltraSoft™ para la parte

superior del brazo

Tubo de aire y

conector

Otros accesorios que se incluyen:

• 1 adaptador de CA de salida de 6 V DC

• 4 baterías alcalinas “AA” de 1,5 V

Nota: Retire las baterías cuando el monitor

funcione con el adaptador de CA durante un

período prolongado.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

1 2

Pantalla LCD

Tapa de las

baterías

(ubicada

en la parte

inferior de la

unidad)

Botón de

promedio

AM/PM

Botón de

configuración

de fecha y hora

*JNC7: Séptimo informe del Comité nacional conjunto sobre prevención, detección, evaluación y tratamiento de la

presión arterial alta. Publicación NIG n.º 04-5230, agosto de 2004.

Botón BLUETOOTH

55 56

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

de fecha/

hora

Frecuencia cardíaca

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Símbolos de la pantalla:

Usuario 1: Aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: Aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería baja: Aparece cuando se deben cambiar las baterías.

Símbolo de pulso: Muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Índice de categoría de riesgo: Consulte la página 75 para obtener más información.

Detector de latidos cardíacos irregulares: Consulte la página 76 para obtener

más información.

Símbolo de transmisión de datos: Aparece cuando se transmiten los datos a

su dispositivo móvil.

Modo Rest Assure (descanse tranquilo) ENCENDIDO: El símbolo REST

(REPOSO) aparecerá en el monitor, entonces la cuenta atrás durante 5

minutos antes de iniciar la medición única.

Modo Triple Check (triple control) ENCENDIDO: El símbolo REST

(REPOSO) parpadea entre las 3 medidas durante la cuenta regresiva.

Promedio de memoria: Muestra un promedio de las últimas 3 lecturas.

Promedio AM/PM: Indica que la lectura que se muestra es un promedio de las

últimas 3 mediciones de la mañana o las últimas 3 mediciones de la noche.

Símbolo Multi/Read (varias lecturas): Aparece cuando está encendido el

sistema de medición de triple control.

Símbolo Average (promedio): Aparece cuando se visualiza un promedio de

triple control.

Indicador de mediciones: Indica qué medición se está realizando o qué

medición se visualiza de una lectura promedio de triple control.

START

STOP

START

STOP

Error de medición: Vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el brazo

quieto durante la medición. Tome una nueva medición.

Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del brazalete.

Tome una nueva medición.

Presión superior a 300 mmHg: Apague la unidad para borrar la lectura y

tome una nueva medición.

Error que determina los datos de medición: Tome una nueva medición.

Error de transmisión de datos: El monitor no puede conectarse al dispositivo

móvil para transmitir datos. Asegúrese de que el Bluetooth esté ENCENDIDO.

Error del sistema: Tome una nueva medición.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Si y aparece alguno de los siguientes números o letras en el área donde se debe

mostrar la presión sistólica, ha ocurrido un error en la lectura. Consulte la sección Diagnóstico

y resolución de problemas de este manual para obtener más información.

57 58

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. Presione el seguro y

levante la tapa para abrir el

compartimiento de las baterías.

2. Instale o reemplace las 4

baterías alcalinas “AA” en el

compartimiento de las baterías

según las indicaciones del

interior del compartimiento.

3. Cierre la tapa del

compartimiento de las baterías

presionando el extremo superior

de la tapa.

Reemplace las baterías si:

• El simbolo de baterías bajas aparece.

• Cuando se presiona cualquier botón y nada se muestra en la

pantalla.

Nota:

• Si se retiran o se reemplazan las pilas, se deben volver a

configurar la fecha y la hora deberán, ya sea de forma manual o

automática utilizando el Bluetooth del dispositivo móvil.

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos almacenados

en la memoria se mantienen.

• Reemplace todas las pilas al mismo tiempo (como un conjunto

simultáneo). Use solamente pilas alcalinas “AA” de 1,5 V.

• Retire las pilas cuando la unidad no esté en uso durante períodos

prolongados.

• Limpie los contactos de las pilas y del compartimiento de las pilas

con un paño seco suave cada vez que instale las pilas.

• Las baterías son desechos peligrosos. No las deseche junto con la

basura del hogar.

USO DEL ADAPTADOR DE CA

1. Conecte el adaptador de CA con el enchufe hembra del

adaptador de CA como se muestra abajo.

2. Utilice únicamente el adaptador de CA que se incluye con

este monitor.

Nota:

• Si el adaptador de CA es su principal fuente de energía eléctrica,

asegúrese de que el enchufe del adaptador se pueda quitar

fácilmente de la unidad.

• Retire las baterías cuando el monitor funcione con el adaptador

de CA durante un período prolongado. Dejar las baterías en el

compartimiento durante mucho tiempo puede causar pérdidas

que pueden dañar la unidad.

• No se necesitan baterías cuando el monitor funciona con el

adaptador de CA.

• Se deberá volver a configurar la fecha y hora si el adaptador de

CA se desenchufa y la unidad no tiene baterías.

Battery

Cover

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

Conecte el adaptador

de CA aquí

Adaptador de CA

Entrada: 100 a 240 V~0,18-0,20 A 50/60 Hz

Salida: 6 V DC 1 A 6 W máx.

59 60

Para configurar manualmente:

1. Para ajustar la fecha y hora, presione

el botón de CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

2. La pantalla mostrará un número intermitente que representa la MES.

Cambie la MES presionando el botón +. Cada vez que lo presione

aumentará en uno el número de manera cíclica. Presione el botón

de CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

nuevamente para

confirmar los datos ingresados. En la pantalla aparecerá un número

intermitente que representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, el AÑO la HORA y los MINUTOS como se describió

en el paso 2 anterior, usando el botón + para cambiar los números

y el botón de CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

para

confirmar los datos ingresados.

Presione el botón

MES intermitente

aumento las MES

confirme los datos ingresados

repita el proceso para configurar el

DÍA, el ANO, la HORA y los MINUTOS

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE FECHA Y

HORA

La fecha y hora se pueden configurar por dos métodos, ya

sea sincronizar de forma automática utilizando el Bluetooth del

dispositivo móvil, o configurar manualmente utilizando los botones

SET (configuración) en el monitor ( +).

Si configura la fecha y hora sincronizándolas con su dispositivo

móvil, es importante que esto se haga antes de tomar cualquier

medición para asegurarse que la fecha y hora sean correctas.

Configuración utilizando su dispositivo con technología

inalámbrica Bluetooth

1. Antes de tomar la primera medición, abra la aplicación

Walgreens Connect App en su dispositivo. Si todavía no ha

instalado Walgreens Connect App en su dispositivo, se

encuentra disponible para descargar en App Store

y en

Google Play

. Asegúrese de tener la aplicación descargada e

instalada en su dispositivo móvil antes de tratar de sincronizar la

fecha y la hora.

2. Presione el botón de Bluetooth en el monitor

para permitir la conexión.

3. Una vez establecida la conexión de Bluetooth,

la fecha y la hora se actualizarán automáticamente

en el monitor de presión arterial.

Nota:

• Una vez que se hayan sincronizado con éxito la fecha y la hora,

las siguientes lecturas tendrán automáticamente la fecha y la

hora correctas.

• Si tiene problemas con la sincronización automática de la fecha

y la hora, asegúrese de que el Bluetooth esté ON (activado) en

su dispositivo y ON (activado) en el monitor de presión arterial.

AM/PM

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

61 62

FUNCIONAMIENTO DEL BLUETOOTH

Este monitor tiene la función Bluetooth ACTIVADA para su

comodidad. Esto permitirá que sus lecturas sean transmitidas de

forma automática a la aplicación Walgreens Connect App. Al

DESACTIVAR esta función, las medidas no se pueden transmitir.

Cómo APAGAR la función Bluetooth

Mientras la pantalla está apagada (no se

muestra nada en la pantalla), presione

el botón del ícono de Bluetooth y

manténgalo presionado durante 3

segundos para DESACTIVAR el Bluetooth.

•Cuando el Bluetooth está DESACTIVADO, las mediciones no se

pueden transmitir a la aplicación Walgreens Connect App.

Cómo ENCENDER la función Bluetooth

Mientras la pantalla está apagada (no se

muestra nada en la pantalla), presione

el botón del ícono de Bluetooth y

manténgalo presionado durante 3

segundos para ACTIVAR el Bluetooth.

• Cuando el Bluetooth esté ACTIVADO, las lecturas pueden ser

transmitidas en forma automática y manual a la aplicación.

• La Aplicación Walgreens Connect App debe estar abierta en

su dispositivo móvil para establecer una conexión con el

monitor.

Función de

Bluetooth APAGADA

Función de

Bluetooth ENCENDIDA

USO DE LA FUNCIÓN REST ASSURE

(DESCANSE TRANQUILO)

Este monitor de presión arterial cuenta con la función Rest

Assure (descanse tranquilo). Se sugiere que se siente

tranquilamente durante 15 minutos antes de la medición.

La función Rest Assure (descanse tranquilo) hará una

cuenta regresiva los últimos 5 minutos antes de comenzar

la medición automáticamente*. Para apagar esta función,

deslice el interruptor ubicado en la parte trasera a la

posición OFF (apagado).

USO DEL SISTEMA DE MEDICIÓN DE TRIPLE

CONTROL

El sistema de medición de triple control toma tres lecturas

seguidas y las promedia automáticamente, con intervalos

de 1 minuto de descanso entre cada medición. Para

apagar esta función y tomar una sola lectura, deslice el

interruptor ubicado en la parte trasera a la posición OFF

(apagado).

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

*JNC7: Séptimo informe del Comité nacional conjunto sobre prevención, detección, evaluación y tratamiento de la

presión arterial alta. Publicación NIG n.º 04-5230, agosto de 2004.

Información de perﬁl QDID de Bluetooth:

45008, 51582, 52727

63 64

USO DEL BRAZALETE ULTRASOFT™ PARA LA

PARTE SUPERIOR DEL BRAZO

Muy Importante:

El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para

obtener mediciones precisas.

Este monitor se suministra con un brazalete UltraSoft™ para la

parte superior del brazo, que mide entre 23 cm a 43 cm (9 y 17

pulg).

Este brazalete es adecuado para su uso si la flecha de color

se encuentra dentro de la línea de color sólido que se muestra

a continuación.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

BLUE

Línea de color sólido

Flecha de color

1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo

del brazalete que se encuentra más lejos del tubo

a través del anillo metálico en D, para formar un

lazo. El lado suave y sin el material de felpa, debe

encontrarse en el interior del lazo que forma el

brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el costado

izquierdo de la unidad.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Anillo en D

Extremo del

brazalete

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Introduzca el conector aquí

65 66

3. Abra el brazalete para colocarlo alrededor

del brazo.

4. Retire la ropa ajustada de la parte superior

del brazo izquierdo de forma que pueda

envolver el brazalete alrededor del brazo

expuesto.

5. Coloque el borde del brazalete a una

distancia de 2 a 3 cm (¾ a 1¼ pulg.) por

encima del codo.

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Tire del extremo del brazalete para que

quede ajustado y parejo alrededor del

brazo. Presione el cierre de enganche

y lazo para asegurarlo. Deje espacio

suficiente para que quepan 2 dedos entre

el brazalete y el brazo.

8. Apoye el brazo en una mesa (con la

palma hacia arriba) de modo que el

brazalete quede a la misma altura que el

corazón. Asegúrese de que el tubo no

esté plegado.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo

está lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en el brazo

izquierdo, también lo puede colocar en el brazo

derecho. Sin embargo, todas las mediciones deben

realizarse en el mismo brazo.

• Para usarlo en el brazo derecho, debe colocar el

símbolo de arteria “ ” sobre la arteria principal.

Localice la arteria principal presionando con dos dedos

aproximadamente 2 cm (1”) por encima del doblez del

codo del lado interno del brazo derecho. Identifique

dónde se siente más fuerte el pulso. Esa es la arteria

principal.

Arteria principal

67 68

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas Importantes:

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por la

posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros factores.

Antes de la medición:

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas instrucciones

antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con alcohol o cafeína, o

fumar.

• Siéntese tranquiloy descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas durante

momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas pueden

verse afectadas por las temperaturas altas o bajas. Tome su presión

arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los mueva los músculos del brazo ni de

la mano.

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos

apoyados en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

Si usted está usando este monitor de presión arterial por

primera vez, quite la película protectora de la pantalla.

Uso del modo de una sola medición:

1. Asegúrese de que el interruptor de medición Triple Check

(triple control), ubicado en la parte trasera de la unidad, esté en

la posición OFF (apagado).

2. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

Después de seleccionar el número de usuario, presione el

botón START/STOP (COMENZAR/DETENER) para confirmar el

usuario elegido.

3. Colóquese el brazalete en el brazo y presione el botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER). No infle el brazalete a menos que esté

colocado en el brazo. Todos los dígitos se encenderán para verificar

las funciones de la pantalla. El procedimiento de verificación se

completará después de aproximadamente 3 segundos.

Nota:

Si la Función Rest Assure (descanse tranquilo) ON (activada), comenzará

la cuenta regresiva de 5 minutos una vez que se haya completado el

procedimiento de control.

START

STOP

69 70

4. Una vez que desaparezcan todos los símbolos, en la pantalla

aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir” y el

brazalete se inflará automáticamente para comenzar la

medición.

5. Cuando la medición haya finalizado, el

brazalete se desinflará por completo. En la

pantalla LCD, se mostrarán simultáneamente

las lecturas de la presión sistólica, la

presión diastólica y el pulso. La medición

se almacenará automáticamente en la

memoria.

Nota:

• Este monitor regresa automáticamente al

modo de espera aproximadamente 60 segundos después

de la última operación. También puede presionar el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER) para volver al modo

de espera.

• Para interrumpir la medición, puede presionar los botones

START/STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado).

El brazalete se desinflará inmediatamente después de

presionar un botón.

Uso de la medición de triple control:

1. Asegúrese de que el interruptor de medición de Triple

Check (triple control), ubicado en la parte trasera de la

unidad, esté en posición ON (encendido).

2. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO. Después

de seleccionar el número de usuario, presione el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER) para confirmar el

usuario elegido.

3. Colóquese el brazalete en el brazo y presione el botón

START/STOP (COMENZAR/DETENER). No infle el brazalete

a menos que esté colocado en el brazo. Todos los dígitos

se encenderán para verificar las funciones de la pantalla.

El procedimiento de verificación se completará después de

aproximadamente 3 segundos.

Nota:

Si la Función Rest Assure (descanse tranquilo) está ON

(activada), comenzará la cuenta regresiva de 5 minutos una vez

que se haya completado el procedimiento de control.

4. Una vez que desaparezcan todos los símbolos, en la

pantalla aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir”

y el brazalete se inflará automáticamente para comenzar la

medición.

Triple Check

Rest Assure

ONAM/PM

OFF

Date Link

71 72

5. Cuando la medición haya finalizado, el brazalete se

desinflará por completo. Cuando el brazalete esté

completamente desinflado, se iniciará una cuenta regresiva

de 1 minuto antes de que comience la segunda medición

automáticamente. Este proceso continuará hasta que finalice

la tercera medición.

Nota:

• Si durante la medición aparece un código de ERROR, el

monitor repetirá la medición hasta 3 veces durante el

proceso de medición consecutiva.

• Quédese quieto hasta que se hayan completado las 3

mediciones.

6. Al finalizar la tercera medición, se mostrará el promedio de

triple control.

Para revisar sus resultados individuales que forman el promedio

de triple control, presione el botón +.

presione el

botón +

CÓMO TRANSMITIR SUS LECTURAS AL DISPOSITIVO

MÓVIL

Este monitor sincroniza sus lecturas de presión

arterial con la aplicación Walgreens Connect App

que puede descargarse de forma gratuita en

App Store y Google Play™. Asegúrese de haber

descargado la aplicación Walgreens Connect App

y ábrala en su dispositivo móvil antes de intentar

transmitir sus mediciones de presión arterial.

Antes de intentar sincronizar el monitor de presión arterial con su

dispositivo móvil, asegúrese de tener el Bluetooth ACTIVADO, en

su dispositivo móvil y en el monitor.

Cómo transmitir lecturas automáticamente:

Después de tomar una medición, aparecerá en la pantalla

el ícono de Bluetooth mientras el monitor transmite

automáticamente la lectura de su presión arterial a la

aplicación.

Para transmitir lecturas manualmente:

Presione el botón del ícono de Bluetooth. Las

lecturas se transmitirán automáticamente a la

aplicación. El ícono de Bluetooth aparecerá

en la pantalla mientras el monitor transmite

automáticamente la lectura de su presión

arterial a la aplicación.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Fig. 1

Si la transmisión es exitosa, el ícono

de Bluetooth se mostrará en la

pantalla. Vea la Fig. 1.

73 74

Si la transmisión no es exitosa, se

mostrará E4 y en la

pantalla. Vea la Fig. 2.

Nota:

• La medición se almacena en la memoria del monitor incluso si la

lectura no se transmite a su dispositivo móvil. La aplicación

Walgreens Connect App debe estar abierta en su dispositivo móvil

para transmitir sus mediciones.

• Sólo nuevas lecturas serán aceptados por la aplicación.

• El monitor de presión arterial solo se puede asignar a una cuenta

de usuario de Walgreens.

• Para asegurar que las lecturas transmitidas a la aplicación tengan

la fecha y la hora correctas, es importante que se configure la fecha

y la hora correctas en el monitor de presión arterial antes de tomar

mediciones.

• Las mediciones transmitidas a la aplicación no se pueden

modificar.

• Para obtener una lista completa de los dispositivos móviles

compatibles visite www.walgreens.com/connectapp.

HL858CB ( Bluetooth)

LCD View Area: 74mm x 95 mm

Digital Size:43.5mm

Fig. 2

GANE PUNTOS* BALANCE

REWARDS

Gane puntos Balance Rewards por tomar lecturas de presión

arterial cuando sincroniza este dispositivo a su teléfono

inteligente, y utiliza la aplicación Walgreens Connect App.

*Balance

Rewards:

• Se aplican limitaciones para ganar puntos.

• Límite de 20 puntos por análisis de presión arterial, un

registro por día.

• La información proporcionada a Walgreens en línea está

cubierta por los términos de nuestra Política de Privacidad y

Seguridad En Línea y los términos y condiciones de Balance

Rewards.

• La información de identificación personal que se reporta para

ganar puntos no está cubierta por HIPAA ni por el Aviso de

Prácticas de Privacidad de Walgreens.

Consulte los términos completos e información detallada en:

www.walgreens.com/healthychoices.

75 76

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de categoría de

riesgo que compara automáticamente cada lectura con los

niveles definidos establecidos por el Instituto Nacional del

Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos Nacionales

de la Salud (NIH) de los Estados Unidos, como se describió

anteriormente en este manual, y brinda una guía útil si su

lectura entra en una de las etapas que podrían indicar un

riesgo mayor. Tenga en cuenta que las guías que proporciona

este monitor están destinadas únicamente a ayudarlo con

el uso de esta tabla. La tabla y las guías se proporcionan

únicamente para su comodidad y ayudarlo a entender su

lectura no invasiva de presión arterial según se relaciona con

la información de los NIH. No sustituyen a un examen médico

realizado por su médico. Es importante que consulte a su

médico regularmente. Su médico le explicará su rango normal

de presión arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

DETECTOR DE LATIDOS CARDÍACOS

IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se detectó una

irregularidad de pulso que concuerda

con latidos cardíacos irregulares,

aparece un ícono que lo indica.

Generalmente, esto no es causa de

preocupación. Sin embargo, si el símbolo

aparece con frecuencia, recomendamos que

busque asesoramiento médico. Tenga en cuenta

que este dispositivo no sustituye un examen del corazón, pero sirve

para descubrir irregularidades del pulso en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden producirse

irregularidades del pulso que posiblemente causan la aparición de

este ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que no se mueva ni

hable durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los

3 primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es

importante tener en cuenta que el promedio no es un promedio

matemático estricto de todos los intervalos registrados. Al menos 3

latidos cardíacos con una diferencia de un 25% o más del intervalo

de latidos cardíacos promedio harán que aparezca en la pantalla el

ícono

Información Importante:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmia. Como medida de preventiva recomendamos que, si

tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros y

fibrilación auricular, o cualquier otra afección especial, debe consultar

a su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

77 78

USO DE LA FUNCIÓN DE MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por 2 usuarios. Cada usuario puede

almacenar hasta 120 mediciones.

Este monitor está equipado con un modo de memoria avanzado

que permite una variedad de opciones para revisar el historial

de sus mediciones, incluido el promedio AM/PM. La revisión

de la mediciones de la mañana (AM) y de la noche (PM) puede

proporcionar información importante sobre los cambios de la presión

arterial a lo largo del día.

Muestra un promedio de las últimas tres lecturas.

Muestra un promedio de las últimas 3 lecturas de la

mañana.

(AM se define desde las 4:00 AM hasta las 12:00

PM).

Muestra un promedio de las últimas 3 lecturas de la

noche.

(PM se define desde las 6:00 PM hasta las 2:00 AM).

Indica que la lectura es un promedio de una

medición de triple control. Presione el botón +

para revisar las lecturas individuales que forman el

promedio de triple control.

Nota:

Un promedio de triple control y las 3 mediciones que forman este

promedio se cuentan como 4 lecturas cuando se almacenan en la

memoria.

Para usar la función de memoria:

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Presione el botón M (MEMORIA) para acceder a la memoria.

3. El monitor mostrará primero el promedio calculado aplicado a las

últimas 3 memorias.

Nota:

• Si las últimas 3 lecturas fueron un promedio de triple control,

aparecerá el promedio de triple control.

• La función promedio de memoria solamente promediará lecturas

individuales.

• Cada vez que presione el botón M (MEMORIA) se recuperará una

lectura previa. La última lectura será la primera en recuperarse.

Nota:

Mientras revisa las lecturas, puede aparecer el ícono de promedio

de triple control en la pantalla. Presione el botón + para revisar las

lecturas individuales que forman el promedio de triple control.

press the

+ butón

79 80

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Pulse el botón M (memoria) para entrar en elmodo de

recuperación de memoria.

3. Presione y mantenga presionados al mismo tiempo el botón

de FECHA Y HORA

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

y el botón + ( +) en el modo para

recuperar memoria; los datos del usuario seleccionado se

borrarán automáticamente.

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Le sugerimos que tome las mediciones todos los días a

la misma hora y en el mismo brazo, para establecer una

coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes

de tomar otras mediciones. Dependiendo de su fisiología, es

posible que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios obtienen

son únicamente para referencia. Si los usuarios tienen

inquietudes en cuanto a la presión arterial, deberán consultar a

un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg, se desinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la

presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en usuarios

con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala circulación,

trastornos renales o usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular.

Para usar la función de promdedio AM/PM:

1. Presione el botón SELECCIÓN DE USUARIO to select User 1

or User 2.

2. Presione el botón AM/PM una

vez para acceder a

los últimos 3

promedios de AM.

3. Presione el botón AM/PM dos

veces para acceder a

los últimos 3

promedios de PM.

AM/PM

Nota: Una vez borradas, las lecturas no pueden ser restaurados.

TALKING

MODE

LANGUAGE

TALKING

MODE

81 82

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el

brazalete cuidadosamente con un paño suave, apenas

húmedo. No presione demasiado fuerte. No lave el

brazalete ni lo limpie con un limpiador químico. Nunca

utilice diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para

limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la unidad. Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones

de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del

dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas

las baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares fríos, permita que

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas

extremas, humedad o a la luz solar directa. Protéjalo del

polvo.

• No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado en el

brazo.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea el

brazo.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura o manguera.

• Para evitar estrangulaciones accidentales, mantenga este

producto fuera del alcance de los niños. No cuelgue el tubo

del cuello.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientes rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC (41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% HR

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

Menos del 93% de HR

83 84

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética

entre los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un

teléfono celular o un horno microondas. Se recomienda mantener la mayoría

de los dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3 m (10,8 pies) de distancia

a fin de evitar perturbaciones por interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las normas de la FCC. El

funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) este

dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales y (2) este dispositivo

debe aceptar cualquier interferencia que reciba, incluso la interferencia que

pueda causar un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados

expresamente por el fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario

para utilizar el equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los

límites para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de

las normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar

protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación

residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de

radiofrecuencia, y si no se instala y se utiliza de acuerdo con estas

instrucciones, puede causar interferencia perjudicial en las comunicaciones

de radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía de que no se producirá

interferencia en una instalación particular. Si este equipo causa interferencia

perjudicial a la recepción de radio o televisión, lo cual puede determinarse

encendiendo y apagando el equipo, se recomienda que el usuario intente

corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación,

y únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener el

funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus emisiones

de RF son tan bajas que es prácticamente improbable que

ocasione interferencias con otros equipos electrónicos

cercanos.

Emisiones de RF

CISPR 11

Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

Clase A El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones,

incluso en instalaciones residenciales, y en aquellas

conectadas directamente a la red pública de energía

eléctrica de baja tensión que suministra servicio a los

ediﬁcios utilizados con ﬁnes residenciales.

Emisiones de

ﬂuctuaciones y parpadeo

de tensión

IEC 61000-3-3

Cumple

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC 61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 15 kV

La humedad relativa debe ser del

30 % como mínimo.

Campo magné-

tico de frecuen-

cia de la red de

alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 30 A/m

Los campos magnéticos de frecuen-

cia de la red de alimentación eléc-

trica deben ubicarse en los niveles

característicos de una ubicación

típica en un entorno comercial u

hospitalario típico.

.........

(m)

188

donde ‘I’ es la corriente en amperios

en un bus de alimentación o un

cable de aparato y ‘r’ es la distancia

recomendada de separación entre

el dispositivo y el cable de bus de

energía o equipo, en metros (m).

Ráfagas/transi-

torios eléctricos

rápidos

IEC 61000-4-4

± 2 kV para líneas de

suministro de energía

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

± 2 kV para líneas de

suministro de energía

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario.

Pico de tensión

IEC 61000-4-5

± 1 kV línea(s) a línea(s)

± 2 kV línea(s) a tierra

± 1 kV línea(s) a

línea(s)

± 2 kV línea(s) a

tierra

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario.

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

85 86

Interrupciones

y variaciones

de tensión en

las líneas de

entrada de

suministro de

energía

IEC 61000-4-11

<5 % de UT (>95 % de

caída en UT) durante

0,5 ciclo

40 % de UT (60 % de

caída en UT) durante

5 ciclos

70 % de UT (30 % de

caída en UT) durante

25 ciclos

<5 % de UT (>95 % de

caída en UT) durante 5

segundos

<5 % de UT (>95

% de caída en UT)

durante 0,5 ciclo

40 % de UT (60 % de

caída en UT)

durante 5 ciclos 70

% de UT (30 % de

caída en UT) durante

25 ciclos

<5 % de UT (>95

% de caída en UT)

durante 5 segundos

La calidad de la tensión de la red

de alimentación principal debe ser

la de un entorno típico comercial u

hospitalario. Si el usuario del dis-

positivo exige un funcionamiento

continuo durante las interrupciones

de la red de alimentación principal

de energía, se recomienda que el

dispositivo reciba energía de una

batería o una fuente de aliment-

ación sin interrupciones.

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y

móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las

perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de

comunicación por RF portátiles o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor m

150 kHz a 80 MHz

d = 1,2

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3.8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia

de separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación que

se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nominal del

transmisor expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de

frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagné-

tica resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propa-

gada por

conduc-

ción

IEC 61000-

4-6

RF radiada

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz a 80

MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5

GHz

6 Vrms

10 V/m

No de deben acercar equipos de comunicación por

RF portátiles o móviles a ninguna pieza del dispositivo,

incluidos los cables, a una distancia inferior a la distancia de

separación recomendada calculada a partir de la ecuación

aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal del

transmisor, expresada en vatios (V) de acuerdo con las

indicaciones del fabricante del transmisor, y d es la distancia

de separación recomendada expresada en metros (m).

Las intensidades de campo que surgen a partir de

transmisores de RF ﬁjos, según lo determina un estudio de

lugares electromagnéticosa, deben ser inferiores al nivel de

cumplimiento en cada intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir interferencia en la proximidad del equipo

marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagnética

resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores ﬁjos,

como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios móviles ter-

restres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV. Para evaluar el entorno

electromagnético debido a transmisores de RF ﬁjos, se debe considerar la realización de un estudio de

lugares electromagnéticos.

Si la intensidad de campo obtenida en el lugar donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento

de RF aplicable detallado más arriba, se debe veriﬁcar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan

anomalías en el funcionamiento, posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorient-

ación o reubicación del dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a

10 V/m.

87 88

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos:

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones con el consumidor de HoMedics. Bajo

ningún concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por su cuenta. La información de contacto

del departamento de Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se enciende cuando

se pulsa el botón de INICIO/

FINALIZACIÓN.

Se han agotado las baterías. Reemplácelas por cuatro baterías alcalinas “AA”

nuevas.

Las polaridades de la batería (+/-) se han colo-

cado de forma incorrecta.

Vuelva a colocar las pilas en la posición correcta.

Consulte la página 57.

Se muestra en la pantalla el símbolo

de error de medición EE o el valor

de la presión arterial se muestra

demasiado bajo (o alto).

El brazalete para la parte superior del brazo UltraSoft

™ se ha colocado de forma incorrecta.

Vuelva a envolver el brazalete adecuadamente para

que pueda colocarse en forma correcta. Tome una

nueva medición.

¿Habló o se movió durante la medición?

Mantenga el brazo firme durante la medición.

Mida nuevamente. Consulte las instrucciones

“Procedimiento de medición”; consulte la

página 67.

Sacudió el brazo con el brazalete colocado.

Aparece el símbolo de error E1 en

la pantalla.

Irregularidad en el circuito de aire. Es posible que el

tubo del brazalete no esté correctamente conectado

al monitor.

Verifique la conexión del brazalete. Consulte la

página 64. Tome una nueva medición.

Aparece el símbolo de error E2 en

la pantalla.

La presión de inflado excede los 300 mmHg. Apague la unidad y vuelva a encenderla. Tome

una nueva medición.

Aparece el símbolo de error E3 en

la pantalla.

Error al determinar los datos de medición. Vuelva a envolver el brazalete adecuadamente

para que pueda colocarse en forma correcta.

Tome una nueva medición.

Aparece el símbolo de error

de transmisión de datos E4

en la pantalla.

La función de Bluetooth en su dispositivo

móvil está apagada.

Encienda el Bluetooth en su dispositivo móvil y

vuelva a intentarlo.

La función de Bluetooth en el monitor de

presión arterial está apagada.

Encienda la función Bluetooth en el monitor de

presión arterial (consulte la página 61) y vuelva

a intentarlo.

El dispositivo móvil no se sincroniza con el

monitor de presión arterial.

Asegúrese de que el Bluetooth esté activado en

el dispositivo móvil y en el monitor de presión

arterial e inténtelo de nuevo.

Se requiere un dispositivo móvil compatible. Este

monitor de presión arterial es compatible con los

dispositivos móviles que funcionan con iOS 5.0

o posterior, Android™ 4.3 y versiones posteriores.

Para obtener una lista completa, visite

www.walgreens.com/connectapp.

La aplicación en el dispositivo móvil no está abierta.

Asegúrese de que la aplicación esté abierta en el

dispositivo móvil y vuelva a intentarlo.

El monitor de presión arterial y el dispositivo

móvil están fuera del rango de transmisión.

Asegúrese de que el dispositivo móvil y el monitor de

presión arterial se encuentren dentro del rango acept-

able de 32 pies (10 metros).

Pérdida inesperada de integridad

eléctrica/mecánica.

Asegúrese de que su última lectura se encuen-

tre almacenada en la memoria y la aplicación

esté abierta y vuelva a intentarlo. Consulte la

página 72.

Retire las baterías, vuelva a colocarlas y vuelva

a intentarlo.

Devuelva el dispositivo a su distribuidor o

importador local.

Aparece el símbolo de error EP en

la pantalla.

Error del sistema.

Retire las baterías. Espere 1 minuto. Vuelva a

colocar las baterías. Tome una nueva medición.

ESPECIFICACIONES

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

Fuente de energía:

(4) baterías alcalinas de 1,5 V DC “AA” o adaptador de CA de

6 V de DC

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de memoria:

120 memorias para cada usuario (240 en total)

Ambiente de funcionamiento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC (41 ºF ~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% RH

Ambiente para guardar/trans-

portar la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93% de RH

Peso:

330 g (0,74 libra) (sin baterías)

Circunferencia del brazo:

Tamaño del brazalete UltraSoft™ para la parte superior

del brazo: 23cm a 43cm (9 y 17 pulg)

Dimensiones:

118 mm (L) x 164 mm (A) x 48 mm (Alt)

4,65” (L) x 6,46” (A) x 1,89” (Alt)

Accesorios:

(4) baterías alcalinas “AA”, adaptador de CA de 6 V de DC,

manual de instrucciones, l bralete can tubo

Este dispositivo utiliza baterías.

Equipo tipo BF.

IP22- Grados protección proporcionados por las envolventes.

No apto para uso en presencia de mezcla anestésica inflam-

able con aire, oxígeno u óxido nitroso.

Siga las instrucciones de uso.

Funcionamiento continuo con tiempo de carga reducido.

Por servicio o reparación,

no devuelva esta unidad al

distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones con

el Consumidor de HoMedics

por el:

Correo electrónico:

[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabri-

cación ni de mano de obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra

original, con las siguientes excepciones. HoMedics garantiza que sus productos no

tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo condiciones de uso y servicio

normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos de la prueba

de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se

extiende únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con

un Representante de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342

para obtener asistencia. Asegúrese de tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, pos-

teriores consumidores compradores del producto a un distribuidor, o compradores

remotos, a obligar a HoMedics de forma alguna más allá de las condiciones aquí

establecidas. La garantía de este producto no cubre daños causados por uso inadecuado

o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados, alteración del producto,

instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado

de la fuente de energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funciona-

miento incorrecto o daño de una pieza de funcionamiento debido al no cumplimiento

del mantenimiento recomendado por el fabricante, daños durante el transporte, robo,

descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período durante

el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera de piezas o

reparación, o cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se encuentre fuera del

control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en

el cual se compró el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación

para habilitar su funcionamiento en cualquier país que no sea aquél para el que fue

diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la reparación de productos dañados por

estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

Fabricado exclusivamente para

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA.

NO HABRÁ NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO

NINGUNA GARANTÍA DE COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA

OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA CON RESPECTO A PRODUCTOS

CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ RESPONSABILIDAD

ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL. BAJO

NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN

O CAMBIO DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS

DENTRO DEL PERÍODO DE VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN

REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE REPUESTO DISPONIBLES PARA LOS

MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE

REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, repara-

dos, embalados otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras

cosas la venta de dichos productos en sitios de remate por Internet y/o la venta

de dichos productos por revendedores o mayoristas. Todas y cada una de las

garantías cesarán y terminarán inmediatamente con respecto a cualquier pro-

ducto o pieza del mismo que estén reparados, cambiados, alterados o modifica-

dos sin el consentimiento previo explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga

derechos adicionales que pueden variar de un estado a otro. Debido a las regulaciones de

ciertos estados, es posible que algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen

en su caso.

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Más información en:

www.walgreensbp.com

45008, 51582, 52727

HoMedics WGNBPA-960BT Instrucciones de operación

Marca: HoMedics

Modelo: WGNBPA-960BT

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instrucciones de operación

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HoMedics WGNBPA-960BT Instrucciones de operación

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