Hologic ATEC Handpiece Instrucciones de operación

Marca
Hologic
Modelo
ATEC Handpiece
Categoría
Accesorios para hacer café
Tipo
Instrucciones de operación
Instructions For Use
Gebruiksaanwijzing
Mode d’emploi
Bedienungsanleitung
Istruzioni per l’uso
Instruções de Utilização
Instrucciones de uso
Breast Biopsy and Excision System
1English
ATEC® Breast Biopsy Device
Instructions for Use (IFU)
Please read all information carefully. Failure to properly follow the instructions may lead to
unintended consequences.
Important: This package insert is designed to provide instructions for clinical use (IFU)
for the ATEC® breast biopsy device to be used with the ATEC® breast biopsy and excision
system. It is not a reference to surgical techniques.
Indications
The ATEC® Breast Biopsy and Excision System is indicated to provide breast tissue samples
for diagnostic sampling of breast abnormalities. The ATEC Breast Biopsy and Excision
System is intended to provide breast tissue for histologic examination with partial or
complete removal of the imaged abnormality. The extent of histologic abnormality cannot be
reliably determined from its mammographic appearance. Therefore, the extent of removal of
the imaged evidence of an abnormality does not predict the extent of removal of histologic
abnormality, e.g. malignancy. When the sampled abnormality is not histologically benign, it
is essential that the tissue margins be examined for completeness of removal using standard
surgical procedure.
Contraindications
The ATEC breast biopsy device is for diagnostic use only and is NOT indicated for therapeutic
use. The ATEC breast biopsy device is contraindicated for those patients who, based on
physician’s judgment, may be at increased risk or develop complications associated with
core removal or biopsy. Patients receiving anticoagulant therapy or who may have bleeding
disorders may be at increased risk of procedural complications.
Device Description
The ATEC Breast Biopsy and Excision System is comprised of an ATEC breast biopsy
device, appropriate console, and associated accessories. The ATEC breast biopsy device
is a sterile, latex free, single use device intended for use with visual imaging guidance,
such as ultrasound, stereotactic and magnetic resonance imaging (MRI). The ATEC breast
biopsy device is a vacuum-assisted biopsy device which is used to remove breast tissue in
a minimally invasive manner designed for biopsy and diagnosis only. The device is NOT
intended to be used outside the standards, specifications and limitations as outlined in
this IFU and other related materials. The device is single use and the entire handpiece is
fully disposable. The device primarily consists of a hollow needle with a side aperture and
a sharpened inner cannula that rotates at high speeds and extends across the aperture to
acquire targeted tissue. Throughout this process, vacuum is created inside the device to
assist in pulling tissue into the aperture. Saline is supplied through the device to lavage the
cavity and deliver tissue to the tissue filter. A compatible biopsy site marker may be used in
conjunction with the ATEC breast biopsy device following tissue removal or biopsy to mark
the location of the biopsy site for future procedures.
2English
Instructions for Use
Refer to the “ATEC Breast Biopsy and Excision System Operator’s Manual” for console
and handpiece instructions for use.
Warnings and Precautions
• Caution: Federal (USA) law restricts this device to sale by or on the order
of a physician.
• The biopsy procedure should be performed only by persons having adequate training
and familiarity with this procedure. Consult medical literature relative to techniques,
complications and hazards prior to performance of any minimally invasive procedure.
• The ATEC breast biopsy device should be used only by physicians trained in
percutaneous biopsy procedures.
• Sound professional judgment should be used when the ATEC breast biopsy device is
used on patients with breast implants.
• A complete and comprehensive preoperative medical history and physical
examination are suggested. Radiographic evaluation and laboratory tests may be
included.
• The MRI ATEC breast biopsy device is intended for use only with an ATEC MRI
compatible console and footswitch.
• Prior to use of the ATEC breast biopsy device, inspect the protective packaging and
device to verify that neither has been damaged during shipment. If it appears that the
packaging has been compromised, do not use the device.
• As with any medical procedure, please ensure that users wear appropriate personal
protective equipment to guard against potential contact with bodily fluids.
• Avoid operator or instrument contact with the sheathed needle portion of the ATEC
breast biopsy device.
• Minimally invasive instruments and accessories manufactured or distributed by
companies not authorized by Hologic, Inc. may not be compatible with the ATEC
breast biopsy device. Use of such products may lead to unanticipated results and
possible injury to the user or patient.
• Instruments or devices which come into contact with bodily fluids may require special
disposal handling to prevent biological contamination.
• Dispose of all opened instruments whether used or unused.
3English
• Do not resterilize and/or reuse the ATEC breast biopsy device. Resterilization
and/or reuse may compromise the integrity of the instrument. This may lead
to potential risks of failure of the device to perform as intended and/or cross-
contamination associated with using inadequately cleaned and sterilized devices.
• The tubing set connecting the biopsy needle and console of this device contains
di-(2-ethylhexyl) phthalate; DEHP. In accordance with European Commission
Directive 67/548/EEC, it is noted here that DEHP may impair fertility; it also
may cause harm to the unborn child. This device is not contraindicated for use in
nursing or pregnant women or children, however residual risks may exist from use
of DEHP in these populations. Sound medical judgment should be used.
How Supplied
The ATEC breast biopsy device is supplied sterile for single patient use. Discard
into an appropriate container after use. The biopsy device is sterilized by gamma
radiation to sterility assurance level (SAL) 10-6.
For More Information
For technical support or reorder information in the United States, please contact:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Phone: 877-371-4372
[email protected]
International customers, contact your distributor or local Hologic Sales
Representative:
European Representative
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
4English
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5Nederlands
ATEC® borstbiopsiehulpmiddel
Gebruiksaanwijzing (IFU)
Lees alle informatie zorgvuldig door. Het niet opvolgen van de instructies kan onbedoelde
gevolgen hebben.
Belangrijk: Deze bijsluiter is bedoeld als gebruiksaanwijzing voor klinisch gebruik van het
ATEC® borstbiopsiehulpmiddel voor gebruik met het ATEC® systeem voor borstbiopsie en
excisie. De bijsluiter is niet geschikt als referentiemateriaal voor chirurgische technieken.
Indicaties
Het ATEC® systeem voor borstbiopsie en excisie is geïndiceerd voor diagnostische
monstername van borstweefsel bij borstafwijkingen. Het ATEC systeem voor borstbiopsie
en excisie is bestemd om borstweefsel te verkrijgen voor histologisch onderzoek, waarbij
de afwijking onder beeldvorming gedeeltelijk of volledig wordt verwijderd. De omvang van
de histologische afwijking kan niet op betrouwbare wijze worden vastgesteld aan de hand
van het mammogram. Met de hoeveelheid bewijs van een afwijking die onder beeldvorming
wordt verwijderd, kan de omvang van de histologische afwijking, bijvoorbeeld maligniteit, die
moet worden verwijderd derhalve niet worden voorspeld. Als de bemonsterde afwijking niet
histologisch goedaardig is, is het essentieel dat volgens de chirurgische standaardprocedure
aan de hand van de weefselmarges wordt onderzocht of het afwijkende weefsel volledig is
verwijderd.
Contra-indicaties
Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik en
is NIET geïndiceerd voor therapeutisch gebruik. Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is
gecontra-indiceerd voor patiënten bij wie, op basis van het oordeel van de arts, een
verhoogd risico of complicaties in verband kunnen worden gebracht met bioptverwijdering of
biopsie. Bij patiënten die antistollingstherapie ondergaan of bij wie mogelijk sprake is van
bloedingsstoornissen is er een verhoogd risico op procedurele complicaties.
Omschrijving van het apparaat
Het ATEC systeem voor borstbiopsie en excisie bestaat uit een ATEC borstbiopsiehulpmiddel,
een geschikte console en bijbehorende accessoires. Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel is
een steriel, latexvrij hulpmiddel voor eenmalig gebruik dat bestemd is voor gebruik onder
geleiding van beeldvorming, zoals echografische, stereotactische of MRI-beeldvorming. Het
ATEC borstbiopsiehulpmiddel is een vacuüm-ondersteund biopsiehulpmiddel dat wordt
gebruikt om borstweefsel op een minimaal invasieve manier te verwijderen en is uitsluitend
bedoeld voor biopsie en diagnose. Het hulpmiddel is NIET bestemd voor gebruik buiten de
normen, specificaties en beperkingen die in deze gebruiksaanwijzing en ander gerelateerd
materiaal worden genoemd. Het hulpmiddel is bestemd voor eenmalig gebruik en het gehele
handstuk is volledig wegwerpbaar. Het hulpmiddel bestaat voornamelijk uit een holle naald
met een zij-apertuur en een scherpe binnencanule die met hoge snelheid ronddraait en over
de apertuur schuift om doelweefsel af te nemen. Gedurende dit proces wordt er een vacuüm
6Nederlands
gegenereerd in het hulpmiddel zodat het weefsel eenvoudiger kan worden opgehaald
in de apertuur. Er wordt een zoutoplossing door het hulpmiddel gevoerd om de holte
te spoelen en weefsel naar het weefselfilter te brengen. Na weefselverwijdering of
-biopsie kan een compatibele biopsieplaatsmarker worden gebruikt in combinatie met
het ATEC borstbiopsiehulpmiddel om de locatie van de biopsieplaats te markeren voor
toekomstige ingrepen.
Gebruiksaanwijzing
Raadpleeg de ‘bedienershandleiding van het ATEC systeem voor borstbiopsie en excisie’
voor de gebruiksaanwijzing van de console en het handstuk.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
• Let op: Volgens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit
hulpmiddel alleen door of op voorschrift van een arts worden verkocht.
• De biopsie-ingreep mag alleen worden uitgevoerd door personen met de juiste
opleiding die voldoende vertrouwd zijn met deze ingreep. Voordat u een minimaal
invasieve ingreep uitvoert, dient u de medische literatuur over de betreffende
technieken, complicaties en gevaren te raadplegen.
• Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel dient uitsluitend te worden gebruikt door artsen die
zijn opgeleid in percutane biopsie-ingrepen.
• Wanneer het ATEC borstbiopsiehulpmiddel wordt gebruikt bij patiënten met
borstimplantaten, moet dit gedegen en professioneel worden beoordeeld.
• Het wordt aangeraden voorafgaand aan de ingreep een volledig en uitgebreid
onderzoek van de medische historie en lichamelijk onderzoek te verrichten. Dit kan
röntgenevaluatie en laboratoriumtests omvatten.
• Het MRI ATEC borstbiopsiehulpmiddel is uitsluitend bestemd voor gebruik met een
ATEC MRI compatibele console en voetschakelaar.
• Voordat u het ATEC borstbiopsiehulpmiddel gebruikt, moet u de beschermende
verpakking en het hulpmiddel controleren op transportschade. Gebruik het
hulpmiddel niet als de verpakking lijkt te zijn aangetast.
• Zorg er zoals bij elke medische ingreep voor dat gebruikers geschikte beschermende
kleding dragen ter bescherming tegen mogelijk contact met lichaamsvloeistoffen.
• Voorkom dat de gebruiker of het instrument in aanraking komt met het gedeelte van
de naald in de huls van het ATEC borstbiopsiehulpmiddel.
7Nederlands
• Minimaal invasieve instrumenten en accessoires die worden vervaardigd of geleverd
door bedrijven die niet zijn geautoriseerd door Hologic, Inc. zijn mogelijk niet
compatibel met het ATEC borstbiopsiehulpmiddel. Het gebruik van dergelijke
producten kan leiden tot onvoorziene resultaten en mogelijk letsel bij de gebruiker of
patiënt.
• Instrumenten of hulpmiddelen die in aanraking komen met lichaamsvloeistoffen dienen
mogelijk op speciale wijze te worden afgevoerd om biologische besmetting te
voorkomen.
• Alle instrumenten, gebruikt of ongebruikt, waarvan de verpakking is geopend, moeten
worden afgevoerd.
• Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel mag niet opnieuw worden gesteriliseerd en/of
gebruikt. Door opnieuw steriliseren en/of gebruiken kan de integriteit van het instrument
worden aangetast. Dit kan het mogelijke risico met zich meebrengen dat het hulpmiddel
niet meer werkt zoals bedoeld en/of dat er kruisbesmetting optreedt vanwege
onvoldoende gereinigde en gesteriliseerde hulpmiddelen.
• De slangenset waarmee de biopsienaald en de console van dit hulpmiddel worden
verbonden, bevat di-(2-ethylhexyl)-ftalaat; DEHP. In overeenstemming met richtlijn
67/548/EEG van de Europese Commissie dient te worden vermeld dat DEHP de
vruchtbaarheid kan aantasten en schadelijk kan zijn voor het ongeboren kind. Dit
hulpmiddel is niet gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen die zwanger zijn of
borstvoeding geven en bij kinderen. Bij deze populaties kunnen echter residuele risico’s
van het gebruik van DEHP bestaan. Er moet een degelijke medische beoordeling worden
toegepast.
Wijze van leveren
Het ATEC borstbiopsiehulpmiddel wordt steriel geleverd en is bestemd voor gebruik bij
één patiënt. Gooi het hulpmiddel na gebruik weg in een daarvoor bestemde bak. Het
biopsiehulpmiddel is gesteriliseerd met gammastraling tot een steriliteitswaarborgniveau
(SAL) van 10-6.
8Nederlands
Voor meer informatie
Neem voor technische ondersteuning of bestelinformatie in de Verenigde Staten contact
op met:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 VS
Telefoon: 877-371-4372
[email protected]
Klanten in andere landen wordt gevraagd contact op te nemen met hun distributeur of
lokale verkoopvertegenwoordiger van Hologic:
Vertegenwoordiger in de Europese Unie
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
9Français
Dispositif de biopsie mammaire ATEC®
Mode d’emploi
Veuillez lire attentivement l’ensemble des informations. Le non-respect des instructions peut
entraîner des conséquences imprévues.
Important : cette notice tient lieu de mode d’emploi pour le dispositif de biopsie mammaire
ATEC® conçu pour être utilisé avec le système d’excision et de biopsie mammaire ATEC®. Il
ne s’agit en aucun cas d’un document de référence pour les techniques chirurgicales.
Indications
L’utilisation du système d’excision et de biopsie mammaire ATEC® est indiquée pour le
prélèvement d’échantillons de tissus mammaires pour le dépistage d’anomalies mammaires.
Le système d’excision et de biopsie mammaire ATEC est conçu pour prélever des tissus
mammaires en vue d’un examen histologique avec ablation partielle ou complète de
l’anomalie apparaissant sur la mammographie. L’étendue d’une anomalie histologique ne
peut pas être déterminée de manière fiable à partir de son apparence mammographique.
Par conséquent, l’étendue d’ablation des signes d’une anomalie apparaissant sur une
mammographie ne permet pas de prédire l’étendue d’ablation de l’anomalie histologique,
par exemple une lésion cancéreuse. Lorsque l’anomalie prélevée n’est pas bénigne sur le
plan histologique, il est indispensable d’examiner les marges tissulaires pour une ablation
complète par le biais d’une intervention chirurgicale standard.
Contre-indications
Le dispositif de biopsie mammaire ATEC ne doit être utilisé qu’à des fins diagnostiques et
n’est PAS indiqué pour une utilisation thérapeutique. Le dispositif de biopsie mammaire
ATEC est contre-indiqué chez les patientes que le médecin considère comme étant à fort
risque ou susceptibles de développer des complications liées au prélèvement au trocart ou
à la biopsie. Les patientes sous anticoagulothérapie ou souffrant de troubles hémostatiques
présentent un risque accru de complications liées à la procédure.
Description de l’appareil
Le système d’excision et de biopsie mammaire ATEC se compose d’un dispositif de biopsie
mammaire ATEC, d’une console adaptée et d’accessoires connexes. Le dispositif de biopsie
mammaire ATEC est un dispositif stérile, à usage unique et ne contenant pas de latex
conçu pour être utilisé sous guidage par imagerie, notamment échographie, stéréotaxie et
imagerie par résonance magnétique (IRM). Le dispositif de biopsie mammaire ATEC est un
dispositif de biopsie par aspiration permettant de prélever des tissus mammaires de façon
très peu invasive pour une biopsie et un diagnostic uniquement. Il n’est PAS conçu pour
une utilisation non conforme aux procédures standard, spécifications et limites décrites
dans le présent mode d’emploi et les documents associés. Ce dispositif est à usage unique ;
l’intégralité de la pièce à main peut être mise au rebut. Il se compose principalement d’une
10Français
aiguille creuse dotée d’une ouverture latérale et d’une canule interne pointue qui tourne
très rapidement et se déploie par l’ouverture pour prélever les tissus cibles. Tout au long
de ce processus, une aspiration est générée à l’intérieur du dispositif pour permettre
d’attirer les tissus dans l’ouverture. Une solution saline circule dans le dispositif pour
rincer la cavité et amener les tissus jusqu’au filtre tissulaire. Un repère de site de
biopsie compatible peut être utilisé avec le dispositif de biopsie mammaire ATEC après
le prélèvement de tissus ou la biopsie pour indiquer l’emplacement du site de biopsie
pour les interventions ultérieures.
Mode d’emploi
Les instructions d’utilisation de la console et de la pièce à main sont fournies dans le
manuel d’utilisation du système d’excision et de biopsie mammaire ATEC.
Avertissements et mises en garde
• Mise en garde : les lois fédérales (des États-Unis) limitent la vente de ce
dispositif à un médecin ou à un tiers agissant sur son ordre.
• La procédure de biopsie doit être exclusivement effectuée par des personnes
parfaitement formées et familiarisées à cette procédure. Consultez la littérature
médicale relative aux techniques, complications et risques avant d’effectuer une
procédure très peu invasive.
• Le dispositif de biopsie mammaire ATEC ne doit être utilisé que par des médecins
formés aux techniques de biopsie percutanée.
• Une attention professionnelle particulière doit être observée en cas d’utilisation du
dispositif de biopsie mammaire ATEC chez des patientes avec implants mammaires.
• Un examen complet et détaillé des antécédents médicaux et de l’état de santé des
patientes est recommandé avant l’intervention. Il peut inclure une évaluation
radiographique et des tests de laboratoire.
• Le dispositif de biopsie mammaire ATEC IRM ne doit être utilisé qu’avec une console
compatible IRM et une pédale ATEC.
• Avant d’utiliser le dispositif de biopsie mammaire ATEC, inspectez l’emballage de
protection et le dispositif afin de vérifier qu’ils n’ont pas été endommagés pendant le
transport. Si l’emballage est détérioré, n’utilisez pas le dispositif.
• Comme pour toute procédure médicale, assurez-vous que les utilisateurs portent des
équipements de protection individuelle adaptés pour éviter tout contact avec des
fluides corporels.
• Évitez tout contact entre l’opérateur ou l’instrument et la partie gainée comportant
l’aiguille du dispositif de biopsie mammaire ATEC.
11 Français
• Les instruments et accessoires très peu invasifs fabriqués ou distribués par des
sociétés non agréées par Hologic, Inc. peuvent s’avérer incompatibles avec le
dispositif de biopsie mammaire ATEC. L’utilisation de ces produits peut entraîner des
résultats imprévus et provoquer des lésions chez l’utilisateur ou la patiente.
• Les instruments ou dispositifs en contact avec des fluides corporels peuvent
nécessiter une mise au rebut particulière pour éviter toute contamination biologique.
• Jetez tous les instruments ouverts, qu’ils aient été utilisés ou non.
• Ne restérilisez pas et/ou ne réutilisez pas le dispositif de biopsie mammaire ATEC. La
restérilisation et/ou la réutilisation risquent de compromettre l’intégrité de
l’instrument. Cela peut entraîner un fonctionnement du dispositif non conforme aux
attentes et/ou la contamination croisée due à l’utilisation de dispositifs nettoyés et
stérilisés de manière incorrecte.
• Le jeu de tubulures reliant l’aiguille de biopsie à la console de ce dispositif contient
du di(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP). Conformément à la directive 67/548/CEE de la
Commission européenne, nous sommes tenus de vous informer que le DEHP peut
nuire à la fécondité et au foetus. L’utilisation de ce dispositif n’est pas contre-
indiquée chez l’enfant, ni chez la femme enceinte ou allaitante. Il existe toutefois un
risque résiduel lié à l’utilisation de DEHP chez ces populations. Faire preuve de bon
sens médical.
Conditionnement
Le dispositif de biopsie mammaire ATEC est fourni stérile pour un usage unique. Jetez-
le dans un récipient approprié après utilisation. Ce dispositif de biopsie est stérilisé par
rayonnement gamma à un niveau d’assurance de stérilité (NAS) de 10-6.
12Français
Informations complémentaires
Pour toute assistance technique ou pour obtenir des informations relatives au
réapprovisionnement aux États-Unis, contacter:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 États-Unis
Tél.: 877-371-4372
[email protected]
Les clients internationaux doivent contacter leur distributeur ou représentant
commercial d’Hologic local:
Représentant européen
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
13 Deutsch
ATEC® Brustbiopsiegerät
Bedienungsanleitung (IFU)
Bitte lesen Sie alle Informationen aufmerksam durch. Eine Missachtung der
Bedienungsanleitung kann unvorhergesehene Folgen haben.
Wichtig: Dieser Beipackzettel enthält Hinweise zur Verwendung des ATEC® Brustbiopsiegeräts
zur Verwendung mit dem ATEC® ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem. Er stellt keine
Referenz für chirurgische Verfahren dar.
Indikationen
Das ATEC®-Brustbiopsie- und Entnahmesystem ist für die Bereitstellung von
Brustgewebeproben für das diagnostische Sampling bei Brustabnormitäten indiziert.
Das ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem ist für die Bereitstellung von Brustgewebe
für die histologische Untersuchung bei partieller oder vollständiger Entfernung
der per Bildgebungsverfahren dargestellten Abnormität indiziert. Das Ausmaß der
histologischen Abnormität lässt sich anhand der mammografischen Erscheinung nicht
verlässlich bestimmen. Daher lässt sich anhand des Ausmaßes der Entfernung der per
Bildgebungsverfahren dargestellten Evidenz einer Abnormität nicht das Ausmaß der
Entfernung der histologischen Abnormität, beispielsweise Malignanz, bestimmen. Wenn
die entnommene Abnormität nicht histologisch gutartig ist, müssen die Geweberänder mit
chirurgischen Standardverfahren auf Vollständigkeit der Entfernung überprüft werden.
Kontraindikationen
Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist ausschließlich zu Diagnosezwecken und NICHT zur
therapeutischen Verwendung vorgesehen. Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist für Patienten
kontraindiziert, bei denen nach Einschätzung des Arztes im Zusammenhang mit einer
Kernentfernung oder einer Brustbiopsie ein erhöhtes Risiko besteht oder Komplikationen
auftreten können. Bei Patienten, die sich einer Antikoagulanztherapie unterziehen oder
die unter Blutgerinnungsstörungen leiden, besteht die Gefahr, dass während des Eingriffs
Komplikationen auftreten.
Beschreibung des Geräts
Das ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem besteht aus einem ATEC-Brustbiopsiegerät,
einer entsprechenden Konsole und dem entsprechenden Zubehör. Das ATEC-
Brustbiopsiegerät ist ein steriles, latexfreies Einmalgerät, das für die Verwendung mit einer
visuellen Führung per Bildgebung, wie per Ultraschall oder Magnetresonanzbildgebung
(Magnetic Resonance Imaging; MRI), indiziert ist. Das ATEC-Brustbiopsiegerät ist ein
vakuumgestütztes Biopsiegerät, das zur Entfernung von Brustgewebe in minimalinvasiver
Art verwendet wird. Es ist ausschließlich für Biopsie- und Diagnosezwecken konzipiert.
Das Gerät darf NICHT außerhalb des Rahmens der Standards, Spezifikationen und
Einschränkungen der vorliegenden Bedienungsanleitung und sonstiger damit in Verbindung
14Deutsch
stehender Unterlagen verwendet werden. Das Gerät ist ein Einmalartikel und auch das
komplette Handstück ist ein Einmalartikel. Das Gerät besteht überwiegend aus einer
Hohlnadel mit seitlicher Apertur und einer angeschärften Innenkanüle, die mit hoher
Drehzahl rotiert und über die Apertur ausgefahren wird, um Zugang zum Zielgewebe
zu erhalten. Während dieses Prozesses wird ein Vakuum im Gerät erzeugt, um die
Entnahme des Gewebes in die Apertur zu unterstützen. Kochsalzlösung wird durch das
Gerät bereitgestellt, um die Kavität auszuwaschen und das Gewebe zum Gewebefilter
zu transferieren. Ein kompatibler Biopsiestellenmarker kann nach der Gewebeentnahme
oder Biopsie zusammen mit dem ATEC-Brustbiopsiegerät eingesetzt werden, um die
Biopsiestelle für künftige Eingriffe zu kennzeichnen.
Bedienungsanleitung
Anweisungen zur Bedienung von Konsole und Handteil finden Sie in der
„Bedienungsanleitung zum ATEC-Brustbiopsie- und Entnahmesystem“.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
• Arzt Vorsicht: Laut Bundesgesetz der USA darf dieses Gerät
ausschließlich an einen Arzt oder auf dessen Anordnung verkauft werden.
• Das Biopsieverfahren sollte nur von Personen angewendet werden, die entsprechend
geschult und mit dem Verfahren vertraut sind. Vor der Durchführung von
minimalinvasiven Eingriffen sollte die entsprechende medizinische Literatur zu
Eingriffstechniken, Komplikationen und Risiken zu Rate gezogen werden.
• Das ATEC-Brustbiopsiegerät sollte lediglich von Ärzten verwendet werden, die zur
Durchführung perkutaner Biopsieverfahren ausgebildet wurden.
• Wenn das ATEC-Brustbiopsiegerät bei Patientinnen mit Brustimplantaten zur
Anwendung kommt, ist gemäß vernünftigem ärztlichen Urteilsvermögen vorzugehen.
• Es werden eine vollständige und umfassende präoperative medizinische Anamnese
und eine physische Untersuchung empfohlen. Diese können auch eine
Röntgenevaluierung und Labortests umfassen.
• Das MRI ATEC-Brustbiopsiegerät ist ausschließlich für den Einsatz mit einer ATEC
MRI-kompatiblen Konsole und einem Fußschalter indiziert.
• Vor Verwendung des ATEC-Brustbiopsiegerätes sollten die Schutzverpackung und das
Gerät auf Transportschäden untersucht werden. Das Gerät darf nicht verwendet
werden, wenn die Verpackung offensichtlich beschädigt ist.
• Stellen Sie, wie bei jedem medizinischen Verfahren, bitte sicher, dass die Bediener
eine angemessene persönliche Schutzausrüstung zum Schutz vor einem potenziellen
Kontakt mit Körperflüssigkeiten anlegen.
15 Deutsch
• Der Kontakt zwischen dem Bediener oder dem Instrument mit dem geschützten
Nadelbereich des ATEC-Brustbiopsiegerät ist zu vermeiden.
• Minimalinvasive Instrumente und Zubehör, die von Unternehmen gefertigt wurden, die
nicht von Hologic, Inc. autorisiert sind, sind u. U. nicht kompatibel mit dem
ATEC-Brustbiopsiegerät. Die Verwendung solcher Produkte kann zu unvorhersehbaren
Ergebnissen und möglichen Verletzungen des Benutzers oder Patienten führen.
• Instrumente oder Geräte, die mit Körperflüssigkeiten in Kontakt kommen, müssen u.
U. auf spezielle Weise entsorgt werden, um eine biologische Kontamination zu
vermeiden.
• Alle gebrauchten oder ungebrauchten Instrumente entsorgen, wenn diese geöffnet
wurden.
• Das ATEC-Brustbiopsiegerät nicht resterilisieren und/oder wieder verwenden. Eine
Resterilisierung und/oder Wiederverwendung kann die Unversehrtheit des Geräts
beeinträchtigen. Dies kann zu Störungen des Geräts und/oder zu
Kreuzkontaminationen durch unsachgemäß gereinigte und sterilisierte Geräte führen.
• Der Schlauchsatz, mit dem die Biopsienadel und die Konsole dieses Geräts
angeschlossen sind, enthält Di-(2-ethylhexyl)phthalat; DEHP. In Übereinstimmung mit
der Richtlinie 67/548/EWG der Europäischen Kommission erfolgt an dieser Stelle die
Angabe, dass sich DEHP negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken kann; darüber
hinaus kann auch das Ungeborene Schäden davontragen. Dieses Instrument ist nicht
für die Verwendung an stillenden oder schwangeren Frauen oder an Kindern
kontraindiziert, jedoch kann durch die Verwendung von DEHP bei diesen Populationen
ein Restrisiko bestehen. Gesundes medizinisches Urteilsvermögen ist anzuwenden.
Lieferumfang
Das ATEC-Brustbiopsiegerät wird für den Einmalgebrauch steril verpackt geliefert
Nach Gebrauch in einem geeigneten Behälter entsorgen. Das Biopsiegerät ist mit
Gammastrahlung auf einen SAL (Sterility Assurance Level) von 10-6 sterilisiert worden.
16Deutsch
Weitere Informationen
Kunden in den USA wenden sich für technische Unterstützung oder Informationen zu
Bestellungen bitte an:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Telefon: 877-371-4372
[email protected]
Internationale Kunden wenden sich bitte an ihren Händler oder zuständigen Hologic-
Vertreter:
Europäische Vertretung
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
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ATEC® Dispositivo per biopsia mammaria
Istruzioni per l’uso (IFU)
Leggere attentamente tutte le informazioni. La mancata osservanza di queste istruzioni può
causare conseguenze impreviste.
Importante: questo inserto contiene le istruzioni per l’uso clinico (IFU) del dispositivo per
biopsia mammaria ATEC® da utilizzare con il sistema per biopsia ed escissione mammaria
ATEC® . Non deve essere utilizzato come riferimento per le tecniche chirurgiche.
Indicazioni
Il sistema per biopsia ed escissione mammaria ATEC® è indicato per ottenere campioni di
tessuto mammario per il campionamento diagnostico di anomalie mammarie. Il sistema per
biopsia ed escissione mammaria ATEC è ideato per ottenere campioni di tessuto mammario
per l’esame istologico con rimozione completa o parziale dell’anomalia rilevata tramite
imaging. L’estensione dell’anomalia istologica non può essere determinata in modo affidabile
dall’aspetto mammografico, pertanto l’estensione della rimozione dell’evidenza di anomalia
rilevata tramite imaging non è predittiva dell’estensione della rimozione dell’anomalia
istologica, ad esempio, della malignità. Quando l’anomalia sottoposta a campionamento non
è istologicamente benigna, è fondamentale esaminare i margini del tessuto per verificare che
la rimozione sia stata completa, utilizzando la procedura chirurgica standard.
Controindicazioni
Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è previsto esclusivamente per uso diagnostico e
NON è indicato per l’uso terapeutico. In base alla valutazione del medico, tale dispositivo
è controindicato per pazienti con maggior rischio o che possono sviluppare complicazione
associabili alla rimozione del core o alla biopsia mammaria. Pazienti in terapia
anticoagulante o che soffrono di malattia emorragica possono essere a maggior rischio di
complicazioni procedurali.
Descrizione del dispositivo
Il sistema per biopsia ed escissione mammaria ATEC è composto da un dispositivo per
biopsia mammaria ATEC, dall’apposita console e dai relativi accessori. Il dispositivo per
biopsia mammaria ATEC è sterile, monouso e senza lattice ed è previsto per l’uso sotto
guida visiva, ad esempio di tipo ecografico, stereotassico e imaging a risonanza magnetica
(MRI). Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è un dispositivo bioptico con aspirazione
forzata utilizzato per rimuovere tessuto mammario in modo minimamente invasivo ideato
esclusivamente a scopo di biopsia e diagnostico. Il disposivio NON è previsto per un utilizzo
non conforme a standard, specifiche e limiti definiti in queste istruzioni e altro materiale
di riferimento. Il dispositivo è previsto per l’uso su una sola paziente e l’intero manipolo
è completamente monouso. Il dispositivo è composto fondamentalmente da un ago cavo
18Italiano
con un’apertura laterale e una cannula interna affilata che si estende ad alta velocità
sull’apertura per acquisire il tessuto prescelto. Durante questo processo, all’interno
della cannula interna viene generato il vuoto per favorire l’aspirazione del tessuto
nell’apertura. Per irrigare la cavità e portare il tessuto fino all’apposito filtro, viene
erogata soluzione fisiologica attraverso il dispositivo. Insieme al dispositivo per biopsia
mammaria ATEC è possibile utilizzare un marcatore del sito bioptico compatibile, a
seguito della rimozione del tessuto o della procedura bioptica, per contrassegnare la
posizione della biopsia per procedure future.
Istruzioni per l’uso
Per le istruzioni per l’uso della console e del manipolo, fare riferimento al “Manuale
dell’operatore del sistema per escissione e biopsia mammaria ATEC”.
Avvertenze e precauzioni
• Attenzione: le leggi federali (USA) limitano la vendita del presente
dispositivo al medico o su prescrizione medica.
• La procedura deve essere eseguita solo da persone in possesso di idonea formazione e
conoscenze sulla procedura. Prima di eseguire una procedura minimamente invasiva,
fare riferimento alle tecniche, alle complicanze e ai rischi descritti nella letteratura
medica.
• Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC può essere utilizzato solo da medici esperti
nelle procedure di biopsia percutanea.
• All’uso del dispositivo per biopsia mammaria ATEC in pazienti con impianti mammari,
occorre associare una valida valutazione da parte del professionista.
• Si suggerisce di acqusire un’anamnesi medica completa e approfondita e di effettuare
esami fisici, tra i quali anche una valutazione radiografica e test di laboratorio.
• Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC per MRI è inteso per l’uso esclusivamente
con la console e l’interruttore a pedale per MRI ATEC.
• Prima di utilizzare il dispositivo per biopsia mammaria ATEC, controllare la confezione
e il dispositivo stesso per escludere danni insorti durante la spedizione. Se si sospetta
che la confezione sia stata manomessa, non usare il dispositivo.
• Come avviene per qualunque procedura medica, assicurarsi che gli utenti indossino
l’idoneo abbigliamento protettivo per prevenire potenziali contatti con i fluidi corporei.
• Evitare che l’operatore o lo strumento venga a contatto con l’ago ricoperto dalla
guaina del dispositivo per biopsia mammaria ATEC.
19 Italiano
• Strumenti e accessori mini-invasivi prodotti o distribuiti da società non autorizzate da
Hologic, Inc. possono non essere compatibili con il dispositivo per biopsia mammaria
ATEC. L’utilizzo di tali prodotti può causare effetti imprevisti e lesioni all’utente o alla
paziente.
• Per strumenti o dispositivi che vengono a contatto con liquidi corporei può essere
necessario adottare procedure di smaltimento specifiche mirate ad evitare la
contaminazione biologica.
• Smaltire tutti gli strumenti aperti, che siano stati o meno utilizzati.
• Non risterilizzare e/o riutilizzare il dispositivo per biopsia mammaria ATEC. La
risterilizzazione e/o il riutilizzo possono compromettere l’integrità dello strumento.
Questo può portare a guasti del dispositivo e/o a una contaminazione incrociata dovuta
all’utilizzo di dispositivi non adeguatamente puliti o sterilizzati.
• Il set di tubi che collega l’ago per biopsia e la console di questo dispositivo contiene
DEHP, di-(2-etilexil) ftalato. In conformità con la Direttiva della Commissione europea
67/548/EEC, si prega di notare che il DEHP può avere effetti negativi sulla fertilità e può
inoltre causare danni al feto. L’uso del presente dispositivo non è controindicato in donne
che allattano o incinte oppure bambini, tuttavia in questi soggetti possono esserci rischi
residui derivanti dall’uso del dispositivo DEHP. Si consiglia di fare ricorso a un fondato
giudizio medico.
Fornitura
Il dispositivo per biopsia mammaria ATEC è fornito sterile e monouso. Smaltire in un
contenitore idoneo dopo l’uso. Il dispositivo bioptico è sterilizzato tramite raggi gamma
per un livello di sicurezza di sterilità SAL (Sterility Assurance Level) 10-6.
20Italiano
Per maggiori informazioni
Per supporto tecnico o informazioni sulla riordinazione negli Stati Uniti, contattare:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Telefono: 877-371-4372
[email protected]
I clienti internazionali devono contattare il distributore o il rappresentante di vendita
Hologic di zona:
Rappresentante per l’Europa
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
21 Português
Dispositivo para Biopsia Mamária ATEC®
Instruções de Utilização
Leia cuidadosamente todas as informações. O não cumprimento rigoroso das instruções
fornecidas poderá dar origem a consequências não desejadas.
Importante: Este folheto informativo destina-se a facultar instruções de utilização clínica do
dispositivo de biopsia mamária ATEC® que será utilizado com o sistema de excisão e biopsia
mamária ATEC® . Não se destina a consulta para técnicas cirúrgicas.
Indicações
O sistema de excisão e biopsia mamária ATEC® destina-se a recolher amostras de tecido
mamário para um diagnóstico de anormalidades mamárias. O Sistema de Excisão e Biopsia
Mamária ATEC destina-se a recolher tecido mamário para a realização de um exame
histológico com remoção completa ou parcial da anormalidade detectada. A extensão da
anormalidade histológica não pode ser determinada com credibilidade a partir do seu
aspecto mamográfico. Como tal, a extensão da remoção da anormalidade detectada não
prevê a extensão da remoção de uma anormalidade histológica, por ex., um tumor maligno.
Quando a anormalidade indicada na amostra não for histologicamente benigna, é essencial
que as margens do tecido sejam examinadas para que a anormalidade seja totalmente
removida através de um procedimento cirúrgico normal.
Contra-indicações
O dispositivo de biopsia mamária ATEC destina-se apenas à utilização diagnóstica e NÃO
está indicado para utilização terapêutica. O dispositivo de biopsia mamária ATEC está
contra-indicado para os pacientes que, com base num julgamento médico, podem correr um
risco acrescido ou desenvolver complicações associadas à remoção do núcleo ou à biopsia.
Os pacientes sob terapia anticoagulante ou com doenças hemorrágicas, poderão correr o
risco acrescido de complicações durante o procedimento.
Descrição do Dispositivo
O Sistema de Excisão e Biopsia Mamária ATEC é constituído por um dispositivo de biopsia
mamária ATEC, consola adequada e acessórios associados. O dispositivo de biopsia mamária
ATEC é um dispositivo de utilização única, esterilizado e sem látex destinado para a
utilização com orientação visual de imagem, como ultra-som, estereotáxica e imagiologia por
ressonância magnética (IRM). O dispositivo de biopsia mamária ATEC é um dispositivo de
biopsia assistido por vácuo, utilizado para remover tecido mamário da forma menos invasiva
possível e concebido para realizar apenas biopsias e diagnósticos. O dispositivo NÃO se
destina a ser utilizado contrariamente às normas, especificações e limitações, conforme
descrito nestas Instruções de Utilização e noutros materiais relacionados. O dispositivo
destina-se a uma única utilização e a peça de mão é totalmente descartável. O dispositivo é
constituído principalmente por uma agulha oca com uma abertura lateral e por uma cânula
22Português
interna afiada que roda e se estende rapidamente na abertura para obter o tecido-alvo.
Durante este processo, é criado vácuo no interior do dispositivo de modo a ajudar a
extrair o tecido para a abertura. Uma solução salina é fornecida através do dispositivo
para lavar a cavidade e fornecer tecido ao filtro do tecido. Pode ser utilizado um
marcador compatível para o local da biopsia em conjunto com o dispositivo de biopsia
mamária ATEC a seguir à remoção de tecido ou biopsia para marcar a localização da
biopsia para procedimentos futuros.
Instruções de Utilização
Consulte o “Manual do Operador do Sistema de Excisão e Biopsia Mamária ATEC” para
obter instruções de utilização da consola e peça de mão.
Avisos e Precauções
• Atenção: A lei federal (EUA) só permite a venda deste dispositivo
mediante ordem médica.
• O procedimento de biopsia apenas deve ser realizado por pessoas com formação
adequada e familiarizadas com este procedimento. Consulte literatura médica relativa
a técnicas, complicações e riscos antes de executar qualquer procedimento
minimamente invasivo.
• O dispositivo de biopsia mamária ATEC deve ser utilizado apenas por médicos com
formação em procedimentos de biopsia percutânea.
• É necessária uma sólida avaliação profissional ao utilizar o dispositivo de biopsia
mamária ATEC em pacientes com implantes mamários.
• É recomendado um exame médico e uma descrição completa e abrangente do
historial médico pré-operatório. A avaliação radiográfica e os testes de laboratório
podem estar incluídos.
• O dispositivo de biopsia mamária MRI ATEC destina-se a ser utilizado apenas com
uma consola e pedal ATEC MRI compatíveis.
• Antes de utilizar o dispositivo de biopsia mamária ATEC, inspeccione a embalagem de
protecção e o dispositivo, de modo a confirmar se não apresentam danos
eventualmente ocorridos durante o transporte. Se a embalagem aparentar ter sido
comprometida, não utilize o dispositivo.
• Tal como em qualquer procedimento médico, certifique-se de que os utilizadores
utilizam equipamento de protecção pessoal adequado contra o possível contacto com
fluidos corporais.
23 Português
• Evite que o operador ou os instrumentos entrem em contacto com a parte da agulha
revestida do dispositivo de biopsia mamária ATEC.
• Os instrumentos e acessórios minimamente invasivos, fabricados ou distribuídos por
empresas não autorizadas pela Hologic, Inc. poderão não ser compatíveis com o
dispositivo de biopsia mamária ATEC. A utilização dos produtos referidos pode originar
resultados inesperados e eventuais lesões no paciente ou no utilizador.
• Os instrumentos ou dispositivos que tenham entrado em contacto com fluidos
corporais podem exigir um tratamento de eliminação especial para evitar a
contaminação biológica.
• Elimine todos os instrumentos abertos, quer tenham ou não sido utilizados.
• Não efectue nova esterilização e/ou não reutilize o dispositivo de biopsia mamária
ATEC. A nova esterilização e/ou reutilização poderão comprometer a integridade do
instrumento. Tal poderá originar potenciais riscos de falha do dispositivo a utilizar
conforme pretendido e/ou contaminação cruzada associada à utilização inadequada de
dispositivos limpos e esterilizados.
• O conjunto de tubos que ligam a agulha da biopsia e a consola deste dispositivo
contêm di-(2-etilhexil)ftalato; DEHP. De acordo com a Directiva da Comissão Europeia
67/548/EEC, é aqui referido que o DEHP pode prejudicar a fertilidade; pode também
prejudicar o feto. Este dispositivo não está contra-indicado para utilização em
mulheres grávidas ou amamentar nem na criança, mas poderão existir riscos residuais
decorrentes da utilização de DEHP nestas populações. Deverá utilizar-se um critério
clínico adequado.
Apresentação
O dispositivo de biopsia mamária ATEC é fornecido esterilizado para utilização num
único paciente. Após a utilização, deite fora num recipiente adequado. O dispositivo de
biopsia é esterilizado por radiações gama até atingir o nível de segurança de esterilidade
(SAL) 10-6.
24Português
Para Obter Mais Informações
Para suporte técnico ou informações de novo pedido, entre em contato, nos Estados
Unidos:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 EUA
Telefone: 877-371-4372
[email protected]
Para clientes internacionais, entre em contato com o distribuidor ou representante de
vendas local da Hologic:
Representante europeu
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
25 Español
Dispositivo de biopsia de mama ATEC®
Instrucciones de uso
Lea detenidamente toda la información. En caso de no seguir las instrucciones
correctamente, se podrían producir consecuencias imprevistas.
Importante: este paquete está diseñado para proporcionar instrucciones de uso clínico para
el empleo del dispositivo de biopsia de mama ATEC® con el sistema de escisión y biopsia de
mama ATEC®. No se trata de un material de referencia de técnicas quirúrgicas.
Indicaciones
El sistema de escisión y biopsia de mama ATEC® está diseñado para proporcionar muestras
de tejido de mama para la recogida de muestras diagnósticas de anomalías de mama.
El sistema de escisión y biopsia de mama ATEC está diseñado para proporcionar tejidos
de mama para el examen histológico con eliminación parcial o completa de la anomalía
procesada mediante imágenes. El alcance de la anomalía histológica no puede determinarse
de manera fiable a partir de la apariencia de una mamografía. Por lo tanto, el alcance de la
eliminación de los indicios de anomalía procesados mediante imágenes no informa sobre el
alcance de la eliminación de la anomalía histológica, por ejemplo, la malignidad. Cuando la
anomalía recogida en la muestra no es histológicamente benigna, es esencial examinar los
márgenes del tejido para garantizar que se eliminó por completo mediante un procedimiento
quirúrgico estándar.
Contraindicaciones
El dispositivo de biopsia de mama ATEC está diseñado únicamente para uso diagnóstico
y NO está indicado para uso terapéutico. El dispositivo de biopsia de mama ATEC está
contraindicado para los pacientes que, a criterio del médico, pueden tener un riesgo
mayor o desarrollar complicaciones asociadas a la biopsia o a la eliminación con aguja
gruesa. Los pacientes que reciban una terapia de anticoagulación o que presenten
trastornos hemorrágicos pueden tener un riesgo mayor de sufrir complicaciones durante el
procedimiento.
Descripción del dispositivo
El sistema de escisión y biopsia de mama ATEC consta de un dispositivo de biopsia de mama
ATEC, una consola adecuada y accesorios asociados. El dispositivo de biopsia de mama
ATEC es un dispositivo de uso único, estéril y que no contiene látex, que está diseñado
para utilizarlo con técnicas de diagnóstico por imagen, como ultrasonido, estereotaxia
y resonancia magnética nuclear (RMN). El dispositivo de biopsia de mama ATEC es un
dispositivo de biopsia asistida por vacío, que se utiliza para eliminar el tejido de mama de
manera mínimamente invasiva y está diseñado exclusivamente para biopsia y diagnóstico.
El dispositivo NO está diseñado para su uso al margen de los estándares, especificaciones y
limitaciones de estas instrucciones de uso ni de otros materiales relacionados. El dispositivo
26Español
está pensado para un solo uso y se puede desechar toda la pieza de mano por completo.
El dispositivo consta principalmente de una aguja hueca con una abertura lateral y una
cánula interna afilada que gira a gran velocidad y se extiende sobre la abertura para
adquirir el tejido objetivo. Durante este proceso, se genera vacío dentro del dispositivo
para ayudar a introducir el tejido por la abertura. La solución salina se suministra a
través del dispositivo para limpiar la cavidad y proporcionar tejido al filtro de tejido. Se
puede utilizar un marcador de lugar de biopsia compatible junto con el dispositivo de
biopsia de mama ATEC tras la biopsia o eliminación de tejido para marcar la ubicación
de la biopsia para futuros procedimientos.
Instrucciones de uso
Consulte el “Manual del usuario del sistema de escisión y biopsia de mama ATEC” para
obtener instrucciones de uso de la consola y de la pieza de mano.
Advertencias y precauciones
• Precaución: las leyes federales de EE. UU. restringen la venta de este
dispositivo a un médico o bajo prescripción facultativa.
• El procedimiento de biopsia debe realizarlo personal que cuente con la formación
adecuada y que conozca bien este procedimiento. Consulte la documentación médica
relativa a técnicas, complicaciones y riesgos antes de realizar cualquier procedimiento
mínimamente invasivo.
• Este dispositivo de biopsia de mama ATEC deben usarlo únicamente profesionales
médicos con la formación adecuada en procedimientos de biopsia percutánea.
• Se debe utilizar un juicio profesional razonable cuando se emplee el dispositivo de
biopsia de mama ATEC en pacientes con implantes de mama.
• Se recomienda llevar a cabo un examen médico y un historial completo médico
preoperatorio. Se pueden incluir pruebas de laboratorio así como una evaluación
radiográfica.
• El dispositivo de biopsia de mama de ATEC para RMN está diseñado para un solo uso
con un interruptor de pedal y una consola ATEC compatible con MRI.
• Antes de utilizar el dispositivo de biopsia de mama ATEC, revise el dispositivo y el
paquete de protección para comprobar que no se ha dañado durante el envío. Si
parece que el envase puede haber sufrido daños, no utilice el dispositivo.
• Al igual que con cualquier procedimiento médico, asegúrese de que los usuarios
llevan un equipo adecuado de protección personal que les proteja del posible contacto
con fluidos corporales.
• Evite el contacto del instrumento o del operador con la parte de la aguja con funda
protectora del dispositivo de biopsia de mama ATEC.
27 Español
• En algunas ocasiones, es posible que los accesorios e instrumentos mínimamente
invasivos fabricados o distribuidos por empresas no autorizadas por Hologic, Inc. no
sean compatibles con el dispositivo de biopsia de mama ATEC. La utilización de estos
productos puede provocar resultados imprevistos y posibles lesiones al usuario o
paciente.
• Es posible que, cuando los instrumentos o dispositivos entren en contacto con fluidos
corporales, sea necesario un procedimiento de desecho especial para evitar la
contaminación biológica.
• Deshágase de todos los instrumentos que se hayan abierto, utilizados o sin utilizar.
• No vuelva a esterilizar ni utilizar el dispositivo de biopsia de mama ATEC. De lo
contrario, se podría ver afectada la integridad del instrumento. Esto puede derivar en
posibles riesgos de fallos en el funcionamiento del dispositivo o en una contaminación
cruzada asociada al uso de dispositivos que no se han limpiado ni esterilizado
adecuadamente.
• El conjunto de tubos que se conectan a la aguja de biopsia y a la consola de este
dispositivo contiene di(2-etilhexil) ftalato, DEHP. Según la directiva de la Comisión
Europea 67/548/EEC, se ha observado que el DEHP puede impedir la fertilidad;
también puede provocar daños en los niños que todavía no han nacido. Este
dispositivo no está contraindicado para su uso en mujeres en periodo de lactancia o
embarazadas, si bien pueden existir riesgos residuales por el uso de DEHP en estas
poblaciones. Debe aplicarse un juicio médico sensato.
Entrega
El dispositivo de biopsia de mama ATEC se suministra estéril para un solo uso en
pacientes. Deséchelo en un contenedor apropiado después de su uso. El dispositivo
de biopsia se esteriliza mediante radiación gamma para lograr el nivel de seguridad de
esterilización 10-6.
28Español
Para más información
Para obtener información sobre asistencia técnica o sobre los pedidos en los Estados
Unidos, póngase en contacto con:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 Estados Unidos
Tel.: 877-371-4372
[email protected]
Los clientes de otros países deben dirigirse a su distribuidor o al representante de
ventas local de Hologic:
Representante europeo
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
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Symbols Used on Labeling
Symbolen op de etiketten
Symboles utilisés sur l’étiquetage
Auf den Etiketten verwendete Symbole
Simboli usati sulle etichette
Símbolos usados em rótulos
Símbolos utilizados en el etiquetado
Authorized Representative in the European Community
Gemachtigd vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
Mandataire agréé dans la Communauté européenne
Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft
Mandatario nella Comunità Europea
Representante Autorizado na Comunidade Europeia
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Batch code
Partijcode
Code du lot
Chargenbezeichnung
Codice di lotto
Código do lote
Código de lote
Catalogue number
Catalogusnummer
Référence du catalogue
Bestellnummer
Riferimento di Catalogo
Número do catálogo
Número de catálogo
CE marking of conformity with notified body identification number
CE-conformiteitsmarkering met identificatienummer van aangemelde instantie
Marquage CE et numéro d’identification de l’organisme notifié
CE-Konformitätskennzeichen mit Kennnummer der benannten Stelle
Marcatura CE di conformità con numero di identificazione dell’organismo
notificato
Marca CE de conformidade com o número de identificação do órgão notificado
Marca de conformidad de la CE con número de identificación del organismo
notificado
30
Do not use if package is damaged
Niet gebruiken indien de verpakking beschadigd is
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
Não usar se a embalagem estiver danificada
No utilizar si el envase está dañado
Use by
Uiterste gebruiksdatum
Utiliser jusqu’au
Verwendbar bis
Utilizzare entro
Usar até (prazo de validade)
Fecha de caducidad
Manufacturer
Fabrikant
Fabricant
Hersteller
Fabbricante
Fabricante
Fabricante
U.S. federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician
Krachtens de federale wetgeving (VS) mag dit instrument slechts door of in
opdracht van een arts worden verkocht
Conformément à la loi fédérale américaine, la vente de ce dispositif ne peut être
effectuée que par un médecin ou sur ordonnance médicale.
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur von einem Arzt oder im Auftrag
eines Arztes erworben werden.
Le leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita di questo dispositivo ai
medici o dietro prescrizione medica.
A legislação federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo por um médico
ou mediante receita médica
Las leyes federales de Estados Unidos limitan la venta de este dispositivo a
médicos o por prescripción médica.
31
Do not re-use
Niet opnieuw gebruiken
Ne pas réutiliser
Nicht wiederverwenden
Non riutilizzare
Não reutilizar
No reutilizar
Do not resterilize
Niet opnieuw steriliseren
Ne pas restériliser
Nicht resterilisieren
Non risterilizzare
Não reesterilizar
No reesterilizar
Sterilized using irradiation
Gesteriliseerd met behulp van bestraling
Stérilisé par irradiation
Sterilisation durch Bestrahlung
Sterilizzato mediante radiazioni
Esterilizado usando irradiação
Esterilizado utilizando irradiación
Consult instructions for use
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Consulter la notice d’utilisation
Gebrauchsanleitung beachten
Consultare le istruzioni per l’uso
Consultar as instruções de utilização
Consultar las instrucciones de uso
MR Unsafe
Niet geschikt voor MRI
Non compatible avec l’IRM
Nicht MRT-tauglich
Non sicuro per l’uso nelle procedure di RM
Não seguro em ambiente de RM
Peligroso para la RM
Date of manufacture
Productiedatum
Date de fabrication
Productiedatum
Data di fabbricazione
Data de fabrico
Fecha de fabricación
32
This device contains di-(2ethylhexyl) phthalate, DEHP; Benzyl butyl phthalate,
BBP
Dit hulpmiddel bevat di(2-ethylhexyl)ftalaat, DEHP; benzylbutylftalaat, BBP
Cet appareil contient du phtalate de di-2-éthylhexyle (DEHP), du phtalate de
benzyle et de butyle (BBP)
Dieses Produkt enthält Bis(2-ethylhexyl)phthalat , DEHP; Benzylbutylphthalat,
BBP
Questo dispositivo contiene bi-(2-etilesil)ftalato, DEHP; benzilbutilftalato, BBP
Este dispositivo contém di-(2-etilhexil) ftalato; DEHP; ftalato de benzilo e butilo,
BBP
Este dispositivo contiene di(2-etilhexil) ftalato (DEHP), butilbencilftalato (BBP)
Quantity
Aantal geleverde instrumenten
Nombre de dispositifs inclus
Anzahl enthaltener Instrumente
Numero di dispositivi inclusi
Número de dispositivos incluídos
Número de dispositivos incluidos
© 2014-2019 Hologic Inc. All rights reserved. Hologic, ATEC, and associated logos are trademarks and/or registered trademarks
of Hologic, Inc. and/or its subsidiaries, in the United States and/or other countries.
MAN-03340 Rev 007
2/2019
MAN-03340 Rev. 007
2/2019
Hologic, Inc.
250 Campus Drive, Marlborough, MA 01752 USA
1-877-371-4372
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Tel: +32 2 711 46 80
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Hologic ATEC Handpiece Instrucciones de operación

Marca
Hologic
Modelo
ATEC Handpiece
Categoría
Accesorios para hacer café
Tipo
Instrucciones de operación
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