HoMedics BPA-065 Manual de usuario

Marca: HoMedics

Modelo: BPA-065

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

BPA-065 Deluxe ARM Blood Pressure Monitor

Le manuel en français

commence à la page 32

El manual en español

empieza en la página 64

BPA-065

WITH SMART MEASURE

™

TECHNOLOGY

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..............................................................3

About Blood Pressure ............................................5

Blood Pressure Standard .......................................6

How This Blood Pressure Monitor Works ............. 7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ..................................8

Display Explanations ..............................................9

Installing Batteries ................................................11

Using the AC Adapter (not included)...................12

Date & Time Set Procedure .................................. 13

Using the Arm Cuff ...............................................14

Measurement Procedure ......................................17

Risk Category Index ..............................................19

Irregular Heartbeat Detector (IHB).......................20

Recalling Values from Memory ............................21

Clearing Values from Memory ..............................22

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ..............................23

Care, Maintenance, & Cleaning ............................24

Potential for Electromagnetic Interference .........26

Electromagnetic Compatibility (EMC) .................27

Troubleshooting .................................................... 29

Specifications ........................................................30

5-Year Limited Warranty .......................................31

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all instructions

and warnings before using this product. Save these instructions

for future reference.

• Please note that this is a home health care product only and

is not intended to serve as a substitute for the advice of a

physician or medical professional.

• This device uses oscillometric method to measure systolic and

diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• DO NOT use this device for diagnosis or treatment of

any health problem or disease. Measurement results are

for reference only. Consult a health care professional for

interpretation of pressure measurements. Contact your

physician if you have or suspect any medical problem. Do not

change your medications without the advice of your physician

or health care professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow

the instructions in this manual and printed on the arm cuff to

ensure the appropriate size of cuff is being used.

• This device may have difficulty determining the proper blood

pressure for pregnant women and for users with irregular

heartbeat, diabetes, poor circulation, kidney problems, or for

users who have suffered a stroke. This product is not suitable

for people with arrhythmias

• Not suitable for people undergoing intravenous injection on any

limb and for those with pre-eclampsia.

• Those who have had a mastectomy surgery (especially when

lymph nodes have been removed), it is recommended to take

measurements on the unaffected side.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of

heart pacemakers.

• When used along with other electronic medical equipment on

the same arm, pressurization of the cuff may cause the other

devices to temporarily malfunction.

• Electromagnetic interference: This device contains

sensitive electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

cell phones, microwave ovens). These may lead to temporary

impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex.

power disturbance, radio frequency interference etc.) Please

use this device in a home health care environment only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• DO NOT use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• DO NOT plug or unplug the adapter power cord with

wet hands.

• Excessive use may result in blood flow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to

your arm. In general, these symptoms should not last long.

However, if you continue to experience these sensations,

please seek advice from a medical professional.

• Please use only a 6V AC adapter (as specified in this manual)

or 1.5V AA alkaline batteries.

Blood pressure measurements determined with this device are

equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/

stethoscope auscultatory method, within the limits prescribed by

the American National Standard, manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is blood pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while

blood flows through the arteries. The pressure measured when

the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic

(highest) blood pressure. The pressure measured when the heart

dilates with blood flowing back into the heart is called diastolic

(lowest) blood pressure.

Why measure your blood pressure?

Among today’s various health problems, those associated with

high blood pressure are very common. High blood pressure

dangerously correlates with cardiovascular diseases. Therefore,

blood pressure monitoring is important for identifying those at risk.

Why do my readings vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal

variations throughout the day. A single reading that is different from

yours or your doctor's readings are not necessary inaccurate. The

average of several readings, taken under similar conditions, using

the same arm is preferred for accurate blood pressure readings.

Why are my readings different than those taken at my

doctor's office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to

blood pressure that rises above its usual level when measured in a

clinical setting, such as a doctor's office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that are

publicly available from the American Heart Association

(AHA 2017).

Users can compare their own blood pressure readings against

these defined levels to determine if they may be potentially at

increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who

normally don’t have high readings. If your numbers stay above the

normal range most of the time, you may be at increased risk and

should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with

a Risk Category Indicator that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if your

reading falls into one of the stages that could potentially indicate

increased risk. See page 19 for more information on this feature.

Category Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High blood pressure

Hypertension – Stage 1 140-159 or 90-99

Hypertension – Stage 2 160 or higher or 100 or higher

Hypertension Crisis –

Consult your doctor

immediately

Higher than 180 and/or Higher than 120

Please note that cues provided by this monitor are only intended

to assist you in using this table. The table and cues are only

provided for convenience in helping you to understand your

noninvasive blood pressure reading as it relates to the American

Heart Association (AHA 2017) information. They are not a

substitute for a medical examination by your physician. It is

important for you to consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure range as well

as the point at which you may actually be considered to be

at risk.

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses Smart Measure™ Technology to detect

your blood pressure. This technology enables the monitor to

automatically inflate and deflate at the appropriate level for each

individual. With the touch of a button, the cuff will automatically

inflate to block the blood flow through your artery. Next, the

deflation process starts. Please note that any muscle movement

during inflation or deflation will cause measurement error. When

measurement is complete, the monitor will display your systolic

pressure, diastolic pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement results

fall on the American Heart Association (AHA 2017) table and

provides a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. Please refer to page 19

for more information on this feature.

The appearance of the icon indicates that a pulse irregularly

consistent with an irregular heartbeat was detected during

measurement. Refer to page 20 for more information on the

Irregular Heartbeat Detector.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

Other Accessories:

1 6V DC Output AC Adapter (not included)

4 AA size, 1.5V alkaline batteries

Note: Please unload the batteries when operating

with the AC adapter for an extended period of time.

User Select

Button

START/STOP

Button

MEMORY Recall

Button

Air Tube

and Connector

Date/Time Set

Buttons

Arm Cuffs

LCD Display

Battery Cover

(Located on

bottom of unit)

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Heart Rate

Irregular

Heartbeat

Detector

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should

be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Risk Category Index: See page 19 for more information.

Irregular Heartbeat Detector: See page 20 for

more information.

Memory Average: Displays average of last 3 readings

Display Symbols:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Excessive Body Motion Detected/Measurement Error:

Wrap the cuff correctly and keep arm steady during

measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection.

Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to

clear, then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

and any of the following letters and numbers appear in the

area that systolic pressure should be displayed, an error has occurred

with your reading. See the Troubleshooting section of this manual for

more information.

INSTALLING BATTERIES

1. Press down on latch and lift the battery cover to open the

battery compartment.

2. Install or replace 4 AA sized alkaline batteries in the

battery compartment according to the indications inside

the compartment.

3. Close the battery cover by pushing in the top end of the

battery door.

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is switched on.

Note:

• Date and time will need to be reset if batteries are removed

or replaced.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use

only 1.5V AA alkaline batteries. Use only the size and type of

batteries specified.

• When installing batteries, observe proper +/- polarities. Incorrect

installation of batteries may cause damage to the unit.

• When the batteries are removed, the measurement values

stored in the memory are retained. However, the date and time

must be reset.

• Remove batteries when unit is not in use for extended periods of

time to prevent damage due to possible leakage.

• Clean contacts on battery and in battery compartment with a

soft, dry cloth each time you install batteries.

Battery

Cover

• Batteries are hazardous waste. DO NOT dispose of them

together with household garbage.

• DO NOT dispose of batteries in fire. Batteries may explode

or leak.

• Recycle or dispose of properly in accordance with local, state,

province, and country regulations.

USING THE AC ADAPTER (NOT INCLUDED)

This monitor is designed for operation with batteries or an optional

AC adapter. Please use only with compatible AC adapter with

required voltage and current as indicated in this manual. Contact

HoMedics Consumer Relations at 1-800-466-3342 to purchase a

compatible AC adapter.

Note:

• When the AC adapter is your main power supply, make sure the

adapter plug can be easily removed from the unit.

• Please unload the batteries when operating with an AC adapter

for an extended period of time. Leaving the batteries in the

compartment for a long time may cause leakage, which may

lead to damage to the unit.

• No batteries are needed when operating with an AC adapter.

• Date and time will need to be reset if AC adapter is unplugged

and unit is without batteries.

Connect the AC adapter with the AC adapter jack in the back of the

unit as shown below.

AC Adapter

Input: 100-240V~0.18A 50/60Hz

Output: 6V DC 1A 6W Max

Connect AC Adapter

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date and time, press the Date/Time set button.

2. The display will show a blinking number showing the MONTH.

Change the MONTH by pressing the + button. Each press

will increase the number by one in a cycling manner. Press the

Date/Time set button again to confirm the entry, and the

screen will show a blinking number representing the DAY.

3. Change the DAY, HOUR AND MINUTE as described in Step

2 above, using the + button to change the numbers and the

Date/Time set button to confirm the entries.

Press the button

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

repeat process to set

DAY, HOUR AND MINUTE

USING THE ARM CUFF

Very Important: Proper cuff size is critical to accurate

measurement.

This monitor comes with 2 sizes of arm cuffs:

Standard: Fits 9"–13" (23 cm – 33 cm)

Large: Fits 13"–17" (33 cm – 43 cm)

The appropriate cuff is suitable for your use if the colored

arrow falls within the solid color line as shown below.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Solid colored line

Colored arrow

1. If the cuff is not assembled, pass the end of the cuff furthest

away from the tubing through the metal D-ring in order to form

a loop. The smooth side without the felt material should be on

the inside of the cuff loop.

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

3. Open the arm cuff so that your arm may be placed through it.

4. Remove tight fitting clothing from your upper left arm so that

the cuff can be wrapped around your exposed arm.

5. Position cuff edge 0.8-1.2

inches (2-3 cm) above elbow.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

D-ring

End of cuff

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff

Allow

to fi

and

Cen

Insert plug

6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens

evenly around your arm. Press the hook

and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between

the cuff and your arm.

8. Lay your arm on a table (palm upward)

so the cuff is at the same height as your

heart. Make sure the tube is not kinked.

Note:

• The device should not be used when your arm is wounded

or injured.

• If it is not possible to fit the cuff to your left arm, it can also be

placed on your right arm. However, all measurements should

be made using the same arm.

• To use on the right arm, you must

position the artery symbol over

the main artery. Locate the main

artery by pressing with 2 fingers

approximately 1" (2 cm) above the

bend of your elbow on the inside of

your right arm. Identify where the

pulse can be felt the strongest. This

is your main artery.

Main Artery

MEASUREMENT PROCEDURE

Note:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in

constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position

of the user, his or her physiologic condition, and other factors.

Before measurement:

To help ensure an accurate reading, follow these instructions

BEFORE taking a measurement:

• Wait 1 hour after exercising, bathing, eating, drinking

beverages with alcohol or caffeine, or smoking.

• Sit quietly and rest for 15 minutes.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking measurements

during stressful times.

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at a normal body temperature.

During measurement:

• DO NOT talk or move your arm or hand muscles.

• DO NOT cross your legs. Sit with feet flat on the floor.

• DO NOT touch cuff or monitor during measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

1. Press the User Select button to choose User 1 or User 2.

2. With the cuff wrapped around your arm, press the START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display

functions. The checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

3. After all symbols disappear, the display will show “00”. The

monitor is ready to measure and will automatically inflate the

cuff to begin measurement. The cuff will then start deflating as

measurement continues.

4. When the measurement is completed, the

cuff will deflate entirely. Systolic pressure,

diastolic pressure, and pulse will be shown

simultaneously on the LCD screen. The

measurement is then automatically stored

into memory.

Note:

• If the monitor detects Excessive Body movement during the

measurement, EE “error” will display on the screen. Keep arm

steady and measure again.

• This monitor will reinflate automatically if the system detects

that your body requires more pressure for measurement.

• This monitor automatically turns off approximately 1 minute

after last operation. You may also press the START/STOP

button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the START/

STOP (recommended), MEMORY, User Select or Date/

Time SET button. The cuff will deflate immediately after a

button is pressed.

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index

that automatically compares each reading to defined levels

established by the American Heart Association (AHA 2017) as

described earlier in this manual, and provides a helpful cue if your

reading falls into one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in the normal

range as defined by AHA. Please note that cues provided by this

monitor are only intended to assist you in using this table. The

table and cues are only provided for convenience to help you

understand your noninvasive blood pressure reading as it relates

to the AHA information. They are not a substitute for a medical

examination by your physician. It is important for you to consult

with your physician regularly. Your physician will tell you your

normal blood pressure range as well as the point at which you

may actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

Stage 2 Hypertension Elevated Normal (No Symbol)

Stage 1 Hypertension Hypertension Crisis

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon

indicates that a pulse irregularity

consistent with an irregular heartbeat

was detected during measurement.

Usually this is not a cause for

concern. However, if the symbol

appears often, we recommend that

you seek medical advice. Please note

that the device does not replace a

cardiac examination, but serves to detect pulse irregularities at an

early stage.

Movement, shaking, or talking during the measurement can

result in pulse irregularities that may cause the appearance of this

icon. Therefore, it is of great importance to not move or talk

during measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average

of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal

effective heartbeat values. It is important to note that the average

is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.

At least 3 beats with 25% or greater difference from the average

heartbeat interval will generate the icon on the screen.

IMPORTANT INFORMATION:

This blood pressure monitor is not designed for use by people

with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia

problem. As a safeguard, we recommend that if you have

arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats and atrial

fibrillation or any other special conditions, you should check with

your physician before using your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by 2 individuals. Each user can store

up to 60 measurements.

1. Press the User Select button to select User 1 or User 2.

2. Press the MEMORY button to access the memory.

3. The monitor will first display the calculated average applied to

the last 3 memories.

START

STOP

START

STOP

4. Every new press of the MEMORY button will recall a previous

reading. The latest reading will be recalled first.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the User Select button to select User 1 or User 2.

2. Press and hold the DATE/TIME Set buttons + at the same

time while in memory recall mode, and the data for the selected

user will be erased automatically.

Note: Once deleted, your readings cannot be restored.

and

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

• DO NOT move or talk during measurement as this can elevate

readings.

• DO NOT move or cross legs during measurement. Keep feet

flat on floor.

• DO NOT touch cuff or monitor during measurement procedure.

• It is suggested that you take your measurements at the same

time each day and use the same arm for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure concerns,

please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This device may have difficulty determining the proper blood

pressure for pregnant women and for users with irregular

heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney

problems, or for users who have suffered a stroke.

CARE, MAINTENANCE, & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with

a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash cuff or

use chemical cleaner on it. Never use thinner, alcohol, or petrol

(gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries

when the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions regarding

disposal or recycling of the device and device components,

including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to room

temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You should

not use any tool to open the device nor should you attempt to

adjust anything inside the device. If you have any problems

with this device, please contact HoMedics Consumer Relations

(contact information can be found in the Warranty section).

• DO NOT immerse the unit in water as this will result in damage

to the unit.

• DO NOT subject the monitor or cuff to extreme temperatures,

humidity, moisture, or direct sunlight. Protect from dust.

• DO NOT fold the cuff and tubing tightly.

• DO NOT disassemble the monitor or cuff. If in need of repair,

refer to the Warranty section of this manual.

• DO NOT subject the monitor to extreme shocks (do not drop

on floor).

• DO NOT inflate the cuff unless wrapped around arm.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your arm.

• DO NOT drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation, keep this product away

from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if

stored or used outside of these temperature and humidity

ranges:

• Storage/Transportation • Operating

Environment Environment

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity:

15% ~ 93% RH

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity:

less than 93% RH

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference

between electrical and electronic equipment, do not use the device near a

cell phone or microwave oven. For most wireless communication devices,

it is recommended to maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order to

avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject

to the following two conditions: (1) This device may not cause harmful

interference, and (2) This device must accept any interference received,

including interference that may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNICATIONS COMMISSION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user’s authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for

a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These

limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a residential installation. This equipment generates, uses

and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in

accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interference will

not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful

interference to radio or television reception, which can be determined by

turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct

the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to

which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in

such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions

CISPR 11

Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation. Therefore,

its RF emissions are so low that it’s not likely to cause any

interference in nearby electronic equipment.

RF emissions

CISPR 11

Class B

The device is suitable for use in all establishments, including

domestic establishments, and those directly connected to the

public low-voltage power supply network that supplies buildings

used for domestic purposes.

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Class A

Voltage fluctuations/flicker

emissions IEC 61000-3-3

Complies

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in

such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact discharge

± 15 kV air discharge

± 8 kV contact discharge

± 15 kV air discharge

In air discharge testing, the climatic

conditions shall bw within the

following rages:

Temperature:15˚~35˚,

Humidity:30%~60%.

Power frequency

(50 or 60 Hz)

magnetic field

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

3 A/m

50 or 60Hz

Power frequency magnetic fields

should be at levels characteristic of a

typical location in a typical commercial

or hospital environment.

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 1 kV for input/output lines

± 2 kV for power supply

lines

± 1 kV for input/output

lines

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

± 2 kV Power lines ± 2 kV Power lines Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment..

Interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

0% UT; 0.5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, and 315°

0% UT; 1 cycles

70% UT; 25/30 cycles

0% UT; 250/300 cycles

0% UT; 0.5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, and 315°

0% UT; 1 cycles

70% UT; 25 cycles

0% UT; 250 cycles

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment. If the user of the device

requires continued operation during

power mains interruptions, it is

recommended that the device be

powered from an uninterruptible power

supply or a battery.

Rated maximum

output power of

transmitter

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.7 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can

be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the

transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from

structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used

in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

(Proximity fields

from RF wireless

communications

equipment

IEC 61000-4-3)

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Amateur

Freq.

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation And 9-28V/

m at 385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specified in

IEC60601-1-2 Table 9 for

proximity fields from RF

wireless communications

equipment using the test

methods specified in IEC

61000-4-3

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Amateur

Freq.

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation And 9-28V/

m at 385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specified in

IEC60601-1-2 Table 9 for

proximity fields from RF

wireless communications

equipment using the test

methods specified in IEC

61000-4-3

Portable and mobile RF communications

equipment should be used no closer to any

part of the device, including cables, than the

recommended separation distance calculated

from the equation applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.7 GHz

where P is the maximum output power rating

of the transmitter in watts (W) according to

the transmitter manufacturer and d is the

recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as

determined by an electromagnetic site survey, a

should be less than the compliance level in each

frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflec-

tion from structures, objects and people.

a. Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile

radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To

assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered.

If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above,

the device should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be

necessary, such as reorienting or relocating the device.

b. Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment

and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are

under control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum

distance from portable and mobile RF communications equipment (transmitters). The table below details

the maximum output power of transmitter:

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn on when

the START/STOP button

is pushed.

Batteries have run down. Replace them with

four new AA

alkaline batteries.

Battery polarities have been

positioned incorrectly.

Reinsert the batteries in the

correct positions.

EE measurement error

symbol shown on display or

the blood pressure value is

displayed excessively low

(or high).

Cuff has been

placed incorrectly.

Wrap the cuff properly so that

it is positioned correctly.

Did you talk or move

during measurement?

Keep arm steady during

measurement.

Measure again.

Shaking of the arm with the

cuff on.

E1 error symbol shown

on display.

Air circuit abnormality. Cuff

tube may not be plugged into

monitor correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display.

Inflation pressure exceeding

300 mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

E3 error symbol shown

on display.

Error determining

measurement data.

Rewrap the cuff properly so

that it is positioned correctly.

Take new measurement.

EP error symbol shown

on display.

System error. Measure again.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations. Under

no circumstance should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself.

Contact information for HoMedics Consumer Relations Department can be found in

the Warranty section.

Power Source: Four 1.5V DC AA alkaline batteries or 6V DC AC adapter (not included)

Measurement Method: Oscillometric

Rated Range of Cuff Pressure: 0-300 mmHg

Rated Range of Determination: 40-280 mmHg

Measurement Range of

Heart Rate:

40~199 Beats/Minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor: Semiconductor

Inflation: Automatic inflation (air pump)

Deflation: Automatic pressure release valve

Memory Capacity: 60 memories for each user (120 total)

Auto Shutoff: 1 minute after last button operation

Operation Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Atmospheric Pressure: 700~1060 hPa

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less than 93% RH

Weight: 0.72 lbs (325 g) (without batteries)

Arm Circumference:

Standard size cuff: 9"–13" (23-33 cm)

Large size cuff:13”–17” (33-43 cm)

Dimensions:

5.9" (L) x 4.4" (W) x 2.2" (H)

149mm(L) x 111.5mm(W) x 57mm(H)

Product Life: 5 years (4 uses per day)

Accessories:

Standard and large size cuffs, instruction manual

storage bag, 4 AA alkaline batteries

Internally powered equipment

Type BF equipment

IP22 - Degrees of protection provided by enclosures

Not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixture

with air, oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

SPECIFICATIONS

Note: These specifications are subject to change without notice.

HoMedics

is a registered trademark of HoMedics, LLC.

Smart Measure™ is a trademark of HoMedics, LLC.

American Heart Association is a registered trademark of the American Heart Association.

IB-BPA065

P/N: 323103179 VER:001

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact HoMedics

Consumer Relations at:

Email:

[email protected]

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm EST

Monday-Friday

Distributed by

HoMedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Printed in China

Distribué par :

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Sans Frais :

1-888-225-7378

Fabriqué en Chine

LIMITED 5-YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture

and workmanship for a period of five years from the date of original purchase, except

as noted below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material

and workmanship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the

simulated measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty

extends only to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations

Representative by telephone at 1-800-466-3342 for assistance. Please make sure to have

the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the

subsequent consumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers,

to obligate HoMedics in any way beyond the terms set forth herein. This warranty

does not cover damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of any

unauthorized accessory; alteration to the product; improper installation; unauthorized

repairs or modifications; improper use of electrical/power supply; loss of power; dropped

product; malfunction or damage of an operating part from failure to provide manufacturer’s

recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism; or

environmental conditions; loss of use during the period the product is at a repair facility or

otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the

control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in

which the product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable

it to operate in any other country than the country for which it was designed, manufactured,

approved and/or authorized, or repair of products damaged by these modifications is not

covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY.

THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY

IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION

ON THE PART OF THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY

THIS WARRANTY. HOMEDICS SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL,

CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY

REQUIRE MORE THAN THE REPAIR OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH

ARE FOUND TO BE DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO

REFUNDS WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE

NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS

IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT.

This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired, repackaged and/

or resealed products, including but not limited to sale of such products on Internet auction

sites and/or sales of such products by surplus or bulk resellers. Any and all warranties or

guarantees shall immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which

are repaired, replaced, altered, or modified, without the prior express and written consent

of HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional rights which

may vary from state to state. Because of individual state regulations, some of the above

limitations and exclusions may not apply to you.

For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.homedics.com

ans

garantie limitée

BPA-065

AVEC LA TECHNOLOGIE SMART MEASURE

™

TABLE DES MATIÈRES

INFORMATIONS GÉNÉRALES :

Remarques et instructions de sécurité

importantes concernant le produit.......................35

La pression artérielle ............................................ 37

Mesures typiques de la pression

artérielle .................................................................38

Fonctionnement du tensiomètre ..........................39

INFORMATIONS D’UTILISATION :

Nom/fonction de chaque composant ...................40

Explications des informations affichées ..............41

Installation des piles .............................................43

Utilisation de l'adaptateur

secteur (non inclus) ..............................................44

Réglage de la date et de l’heure .......................... 45

Utilisation du brassard .........................................46

Procédure de mesure ...........................................49

Index des catégories de risque ............................51

Détecteur de rythme cardiaque

irrégulier (IHB) ......................................................52

Rappel des valeurs de la mémoire ...................... 53

Effacement des valeurs de la mémoire ............... 54

Remarques importantes concernant la mesure

de votre pression artérielle ..................................55

Soin, entretien et nettoyage .................................56

Possibilité d'interférences

électromagnétiques ..............................................58

Compatibilité électromagnétique (CEM) .............59

Résolution des problèmes ...................................61

Spécifications ........................................................62

Garantie limitée de cinq ans ................................63

REMARQUES ET INSTRUCTIONS DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES CONCERNANT LE PRODUIT

Lors de l'utilisation de votre tensiomètre, des précautions de base doivent

toujours être suivies. Veuillez lire et suivre toutes les instructions et mises

en garde avant d'utiliser ce produit. Conservez ces instructions pour

référence future.

• Veuillez noter que ce produit est un appareil de santé uniquement

destiné à être utilisé à domicile et qu'il n'est pas destiné à remplacer

l'avis d'un médecin ou d’un professionnel de la santé.

• Cet appareil utilise la méthode oscillométrique pour mesurer la tension

artérielle systolique et diastolique ainsi que la fréquence cardiaque.

• N'UTILISEZ pas cet appareil pour diagnostiquer ou traiter un

problème de santé ou une maladie. Les mesures indiquées sont

uniquement fournies à titre indicatif. Consultez un professionnel de

santé pour qu’il interprète les mesures de tension artérielle. Contactez

un médecin si vous avez un problème médical ou une inquiétude au

sujet de votre santé. Ne changez pas vos médicaments sans l'avis de

votre médecin ou d’un professionnel de la santé.

• Le brassard doit être correctement dimensionné pour obtenir des

mesures précises. Suivez les instructions de ce manuel et imprimées

sur le brassard pour vous assurer que qu’un brassard de taille

adéquate est utilisé.

• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la pression artérielle

chez les femmes enceintes et les personnes présentant un rythme

cardiaque irrégulier, du diabète, une mauvaise circulation sanguine,

des problèmes rénaux, ou ayant subi un AVC. Ce produit n'est pas

adapté aux personnes souffrant d’arythmies.

• Ne convient pas aux personnes subissant une injection intraveineuse

sur un membre quelconque ou souffrant de prééclampsie.

• Chez les personnes ayant subi une mastectomie (en particulier lorsque

les ganglions lymphatiques ont été enlevés), il est recommandé de

prendre les mesures du côté non affecté.

• L’oxymètre de pouls n’est pas destiné à contrôler la fréquence des

stimulateurs cardiaques.

• Lorsque d'autres équipements électroniques médicaux sont utilisés

sur le même bras, la pressurisation du brassard peut causer un

dysfonctionnement provisoire des autres dispositifs.

• Interférence électromagnétique : Cet appareil contient des

composants électroniques sensibles. Évitez les champs électriques

et électromagnétiques puissants dans le voisinage direct de l'appareil

(par exemple, les téléphones mobiles, les fours à micro-ondes). Ils

pourraient provisoirement compromettre l’exactitude de la mesure.

• Prenez en compte la compatibilité électromagnétique de l’appareil

(par exemple, perturbations électriques, interférences des fréquences

radio, etc.). Veuillez utiliser cet appareil dans un environnement de

soins à domicile uniquement.

• Utilisez le tensiomètre uniquement pour son usage prévu.

• N’ENROULEZ pas le brassard sur une partie du corps autre que

le bras.

• Non destiné à une utilisation par des personnes ou sur des personnes

de moins de 18 ans.

• N'UTILISEZ pas cet appareil sur les nourrissons, les enfants ou les

personnes qui ne peuvent pas exprimer leur intention.

• NE BRANCHEZ pas ni ne débranchez le cordon d'alimentation de

l'adaptateur avec les mains mouillées.

• Une utilisation excessive peut interférer avec la circulation sanguine et

causer des sensations désagréables, une hémorragie sous-cutanée

partielle ou un engourdissement temporaire du bras. Ces symptômes

ne durent généralement pas longtemps. Cependant, si les symptômes

persistent, consultez un médecin.

• Veuillez utiliser uniquement un adaptateur secteur de 6 V (comme

indiqué dans ce manuel) ou des piles alcalines de 1,5 V AA.

Les mesures de la pression artérielle déterminées à l'aide de cet appareil

sont équivalentes à celles obtenues par un observateur qualifié se servant

de la méthode auscultatoire avec brassard/stéthoscope, dans les limites

prescrites par la Norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres

manuels, électroniques et automatiques.

LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression artérielle?

La pression artérielle est la pression exercée sur les parois des artères

alors que le sang circule dans les artères. La pression mesurée lorsque

le cœur se contracte et envoie le sang hors du cœur est la pression

artérielle systolique (la plus élevée). La pression mesurée lorsque le cœur

se dilate et que le sang retourne dans le cœur est la pression artérielle

diastolique (la plus basse).

Pourquoi mesurer votre tension artérielle?

Parmi les divers problèmes de santé d'aujourd’hui, ceux associés à

l'hypertension artérielle sont très courants. L’hypertension artérielle

est dangereusement associée aux maladies cardiovasculaires. Par

conséquent, la pression artérielle est importante pour identifier les

personnes à risque.

Pourquoi mes mesures varient-elles?

La pression artérielle est un paramètre du corps qui est soumis à des

variations normales tout au long de la journée. Une mesure unique qui

diffère de la vôtre ou de celle de votre médecin n’est pas forcément

inexacte. Il est recommandé de faire la moyenne de plusieurs mesures

prises dans des conditions similaires en utilisant le même bras pour

obtenir une valeur exacte.

Pourquoi les mesures que je prends sont-elles différentes de

celles prises au cabinet médical?

L’effet « blouse blanche » est un phénomène qui peut se produire lorsque

la tension artérielle est mesurée par le médecin. Lorsqu’elle se produit, la

pression artérielle s'élève au-dessus de son niveau normal lorsqu’elle est

mesurée dans un environnement clinique tel qu’un cabinet médical.

MESURES TYPIQUES DE LA

PRESSION ARTÉRIELLE

Le tableau ci-dessous indique les niveaux d’hypertension établis et mis à

la disposition du public par l’American Heart Association

(AHA 2017).

Les utilisateurs peuvent comparer leurs propres mesures de pression

artérielle à ces niveaux définis pour déterminer leur risque potentiel.

Ce tableau s’applique à la plupart des adultes âgés de 18 ans et plus.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen

por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un

riesgo más alto y debería consultar a su médico.

Bien qu'il soit facile de catégoriser sa mesure dans le tableau, ce

tensiomètre est équipé d'un indicateur de catégorie de risque qui

compare automatiquement chaque mesure aux niveaux établis et fournit

une indication utile si votre résultat est compris dans l’un des stades à

risque accru. Consultez la page 51 pour plus d'informations sur

cette fonctionnalité.

Catégorie

Pression

systolique

(mmHg)

Sistólica (mmHg)

Normale Moins de 120 et Menor a 120

Préhypertension 120-139 ou 80-89

Hypertension artérielle

Hypertension – Stade 1 140-159 ou 90-99

Hypertension – Stade 2 160 ou plus ou 100 ou plus

Crise hypertensive –

Consultez immédiatement

votre médecin.

Supérieure à 180 et/ou Supérieure à 100

Veuillez noter que les indications fournies par ce tensiomètre sont

uniquement destinées à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et

les indications sont uniquement fournis à titre indicatif pour vous aider à

comprendre vos mesures de pression artérielle non effractives sur la base

des informations fournies par l'American Heart Association (AHA 2017).

Ils ne remplacent pas l’examen médical effectué par votre médecin. Il est

important de consulter son médecin régulièrement. Votre médecin vous

indiquera votre pression artérielle normale et le stade à partir duquel vous

présentez un risque.

FONCTIONNEMENT DU TENSIOMÈTRE

Ce tensiomètre utilise la technologie Smart Measure™ afin de détecter

votre pression artérielle. Cette technologie permet au tensiomètre de

gonfler et de dégonfler automatiquement le brassard au niveau approprié

pour chaque personne. Sur simple toucher d’un bouton, le brassard se

gonfle automatiquement pour bloquer la circulation sanguine dans vos

artères. Le processus de dégonflage commence ensuite. Veuillez noter que

tout mouvement musculaire au cours du gonflage provoque une erreur

de mesure. Lorsque la mesure est terminée, le tensiomètre affiche votre

pression systolique, votre pression diastolique et votre rythme cardiaque.

Le tensiomètre situe automatiquement vos résultats dans le tableau de

l’American Heart Association (AHA 2017) et indique s'ils s'inscrivent dans

l'une des catégories qui pourraient indiquer un risque accru. Consultez la

page 51 pour plus d'informations sur cette fonctionnalité.

Lorsque l’icône

s'affiche, elle indique un pouls irrégulier indiquant

qu’un rythme cardiaque irrégulier a été détecté durant la mesure. Consultez

la page 52 pour plus d'informations sur le rythme cardiaque irrégulier.

NOM/FONCTION DE CHAQUE COMPOSANT

Autres accessoires :

1 adaptateur secteur 6 V DC (non inclus)

4 piles alcalines AA de 1,5 V

Remarque : Veuillez retirer les piles si l'adaptateur

secteur est utilisé pendant une période prolongée.

Bouton de sélection

de l’utilisateur

Bouton

MARCHE/ARRÊT

Bouton de rappel

DE MÉMOIRE

Tube d'air et

connecteur

Bouton de

réglage de la

DATE/L'HEURE

Brassards

Afficheur

à cristaux

liquides (ACL)

Couvercle des

piles (situé

en bas de

l’appareil)

EXPLICATIONS DES INFORMATIONS AFFICHÉES

Pression

systolique

Pression

diastolique

Indicateur

de date/

heure

Fréquence cardiaque

Détecteur

de rythme

cardiaque

irrégulier

User 1 (Utilisateur 1) : S'affiche lorsque le tensiomètre est utilisé par

l'Utilisateur 1.

User 2 (Utilisateur 2) : S'affiche lorsque le tensiomètre est utilisé par

l'Utilisateur 2

Symbole de piles faibles : S'affiche lorsque les piles doivent être

remplacées.

Symbole de pouls : Indique la fréquence cardiaque par minute

Index des catégories de risque : Consultez la page 51 pour plus

d'informations.

Détecteur de rythme cardiaque irrégulier : Consultez la page 52

pour plus d'informations.

Memory Average (Moyenne des mesures en mémoire) : Affiche la

moyenne des trois dernières mesures

Symboles affichés :

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Mouvement excessif du corps/Erreur de mesure détectée :

Enroulez correctement le brassard et ne bougez pas le bras pendant

la mesure de votre tension. Reprenez la mesure.

Anomalie du circuit d'air : Vérifiez que le brassard est bien connecté.

Reprenez la mesure.

Pression supérieure à 300 mmHg : Éteignez l’appareil pour le

nettoyer, puis mesurer à nouveau.

Erreur de données de mesure : Reprenez la mesure.

Erreur système : Reprenez la mesure.

Si et l'une des lettres ou l’un des chiffres suivants s'affichent

dans la zone de la pression systolique, une erreur de mesure a eu

lieu. Consultez la section Dépannage de ce manuel pour de plus

amples informations.

INSTALLATION DES PILES

1. Appuyez sur le loquet et relevez le couvercle des piles pour ouvrir le

compartiment des piles.

2. Installez des piles dans le compartiment des piles ou remplacez les

piles par 4 piles alcalines AA en respectant les instructions fournies à

l'intérieur du compartiment des piles.

3. Fermez le couvercle des piles en appuyant sur le haut du couvercle

des piles.

Remplacez les piles dans les cas suivants :

• Le symbole de pile faible s'affiche.

• Rien n'apparaît à l'écran lors de la mise sous tension.

Remarque :

• La date et l’heure doivent être réinitialisés si les piles ont été retirées

ou sont remplacées.

• Remplacez toutes les piles en même temps. Utilisez seulement des

piles alcalines AA de 1,5 V. Utilisez uniquement des piles de la taille et

du type spécifiés.

• Lors de l'installation des piles, respecter la polarité +/-. Une installation

incorrecte des piles peut endommager l’appareil.

• Lorsque les piles sont retirées, les valeurs des mesures enregistrées

dans la mémoire sont conservées. Toutefois, la date et l'heure doivent

être réinitialisées.

• Retirez les piles lorsque l'appareil n'est pas utilisé pendant de longues

périodes pour éviter les dommages dus à une fuite des piles.

• Nettoyez les contacts des piles et dans le compartiment des piles

avec un chiffon doux et sec chaque fois que vous installez des piles.

• Les piles sont des déchets dangereux. Ne les jetez pas avec les

ordures ménagères.

Couvercle de

la batterie

• Ne les incinérez pas. Les piles pourraient exploser ou fuir.

• Recyclez ou éliminez conformément à toutes les réglementations

locales, d’État, provinciales et nationales.

UTILISATION DE L'ADAPTATEUR SECTEUR

(NON INCLUS)

Ce tensiomètre est conçu pour fonctionner avec des batteries ou avec un

adaptateur secteur en option. Veuillez ne l’utiliser qu’avec un adaptateur

secteur compatible de tension et de courant compatibles, tel qu’indiqué

dans ce manuel. Contactez le service à la clientèle de HoMedics au

1-800-466-3342 pour acheter un adaptateur secteur compatible.

Remarque :

• Lorsque l'adaptateur secteur est votre principale source d'alimentation,

assurez-vous que la prise de l'adaptateur peut être facilement retirée

de l'appareil.

• Veuillez retirer les piles si l'adaptateur secteur est utilisé pendant une

période prolongée. Une fuite pourrait se produire et endommager

l’appareil si les piles sont laissées dans le compartiment pendant une

période prolongée.

• Il n’est pas nécessaire d'utiliser de piles lorsque l’adaptateur secteur

est utilisé.

• La date et l'heure devront être de nouveau réglées si l'adaptateur

secteur est débranché et que l’appareil ne contient pas de piles.

Branchez l'adaptateur secteur sur la prise de l'adaptateur situé au bas de

l’appareil comme illustré ci-dessous.

Adaptateur secteur

Entrée : 100-240 V~0,18 A-0,20 A,

50/60 Hz

Sortie : 6 V CC 1A 6 W max.

Branchez l’adaptateur secteur

RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

1. Pour régler la date et l'heure, appuyez sur le bouton Date/Time set

(Régler la date/l’heure).

2. L'écran affiche un chiffre clignotant indiquant le MOIS. Réglez le MOIS

en appuyant sur le bouton +. À chaque pression du bouton, le chiffre

augmente d'une unité. Appuyez une fois de plus sur le bouton

Date/Time set pour confirmer l'entrée. L'écran affiche ensuite un chiffre

clignotant représentant le jour.

3. Réglez le JOUR, L’HEURE ET LES MINUTES comme décrit à l'étape

2 ci-dessus, en utilisant le bouton + pour modifier les valeurs et le

bouton

Date/Time set (Régler la date/l’heure) pour confirmer

la saisie.

Appuyez sur le bouton

Le MOIS clignote

Les chiffres du MOIS

augmentent

Confirmez la saisie

répétez ces étapes pour régler le

JOUR, l’HEURE et les MINUTES

UTILISATION DU BRASSARD

Très important : Il est essentiel que le brassard soit correctement

dimensionné pour obtenir des mesures précises.

Ce tensiomètre est muni de deux brassards de taille différente :

Standard : Compatible avec les tailles de 23 cm - 33 cm (9 po - 13 po)

Grand : Compatible avec les tailles de 33 cm - 43 cm (13 po - 17 po)

Vous pouvez utiliser le brassard si la flèche de couleur s'inscrit dans

la ligne de couleur continue, comme illustré ci-dessous.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Ligne de couleur continue

Flèche de couleur

1. Si le brassard n'est pas assemblé, faites passer l'extrémité du brassard

la plus éloignée du tube par l’anneau en D en métal pour former une

boucle. Le côté lisse sans feutre doit être situé à l’intérieur de la boucle

du brassard.

2. Branchez le tube du brassard dans le côté gauche de l’appareil.

3. Ouvrez le brassard pour y placer le bras.

4. Détachez tout vêtement serré de votre bras gauche pour que le

brassard puisse envelopper votre bras exposé.

5. Positionnez le brassard à 2-3 cm

(0,8-1,2 po) au-dessus du coude.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Anneau en D

Extrémité du brassard

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff

Allow

to fi

and

Cen

Insérez la prise

6. Centrez le tube au milieu du bras.

7. Tirez sur l'extrémité du brassard pour que le

brassard enserre votre bras uniformément.

Fixez avec la bande velcro. Laissez deux

doigts d’espace entre le brassard et le bras.

8. Placez votre bras sur une table (paume vers

le haut) de sorte que le brassard soit à la

même hauteur que le cœur. Assurez-vous

que le tube n'est pas plié.

Remarque :

• Cet appareil ne doit pas être utilisé si votre bras est blessé.

• Si vous avez des difficultés à mettre le brassard sur votre bras

gauche, vous pouvez le mettre sur le bras droit. Cependant, toutes les

mesures doivent être effectuées sur le même bras.

• Si le bras droit est utilisé, vous devez

positionner le

symbole de l'artère

sur l'artère principale. Situez l'artère

principale en appuyant des deux doigts

à environ 2 cm (1 po) au-dessus du

creux du coude à l'intérieur du bras

droit. Identifiez l'endroit où le pouls est

le plus fort. C'est là que se trouve votre

artère principale.

Artère principale

PROCÉDURE DE MESURE

Remarque :

• La pression artérielle change avec chaque battement du cœur

et fluctue constamment tout au long de la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être affectée par la

position de l'utilisateur, son état physiologique et d'autres

facteurs.

Avant de prendre la mesure :

Pour assurer une mesure précise, suivez ces instructions AVANT

de prendre une mesure :

• Attendez une heure après l’exercice, la baignade, la prise

d'aliments ou de boissons contenant de l'alcool ou de la

caféine, ou après avoir fumé, avant de mesurer la pression

artérielle.

• Asseyez-vous tranquillement pendant 15 minutes.

• Le stress augmente la pression artérielle. Évitez de prendre des

mesures pendant les moments de stress.

• Prenez votre mesure dans un environnement confortable

car les mesures peuvent être affectées par les températures

chaudes ou froides. Prenez votre pression artérielle lorsque la

température de votre corps est normale.

Pendant la mesure :

• NE parlez pas et ne bougez pas les muscles de votre bras ou

de votre main.

• NE croisez pas les jambes. Asseyez-vous avec les pieds à plat

sur le sol.

• NE touchez pas le brassard ni le tensiomètre pendant la prise

de la mesure.

Lors de l’utilisation initiale du tensiomètre, retirez le film

de protection de l’écran.

1. Appuyez sur le bouton User Select (Sélection de l’utilisateur) pour

choisir l'utilisateur 1 ou l'utilisateur 2.

2. Avec le brassard enroulé autour du bras, appuyez sur le bouton Start/

Stop. Ne gonflez pas le brassard tant qu’il n’est pas enroulé sur votre

bras. Tous les chiffres s'allument pour vérifier l'affichage des fonctions.

Cette procédure de vérification dure environ 3 secondes.

3. Lorsque tous les symboles s'éteignent, l’écran affiche « 00 ». L'écran

indique prêt à mesurer et gonfle automatiquement le brassard pour

commencer la mesure. Le brassard commence ensuite à se dégonfler

pendant que la mesure se poursuit.

4. Une fois la mesure terminée, le brassard

se dégonfle complètement. La pression

systolique, pression diastolique et le rythme

cardiaque sont affichés simultanément

sur l'écran ACL. La mesure est

automatiquement enregistrée dans

la mémoire.

Remarque :

• Si le moniteur détecte un mouvement excessif du corps pendant la

mesure, « EE error » s'affiche sur l'écran. Maintenez le bras stable et

mesurez de nouveau.

• Ce tensiomètre se regonfle automatiquement si le système détecte

que votre corps nécessite une pression supplémentaire pour prendre

la mesure.

• Ce tensiomètre s'éteint automatiquement environ 1 minute après la

dernière opération. Vous pouvez également appuyer sur le bouton

Start/Stop pour l'éteindre.

• Pour interrompre la mesure, vous pouvez appuyer sur le bouton

Start/Stop (recommandé), MEMORY, User Select

ou Date/

Time SET

. Le brassard se dégonfle immédiatement lorsqu’un

bouton est pressé.

INDEX DES CATÉGORIES DE RISQUE

Ce tensiomètre est muni d'un indicateur des catégories de risque qui

compare automatiquement chaque mesure aux niveaux définis par

l’Association américaine de cardiologie (AHA 2017), tel que décrit

précédemment dans ce manuel. Cette fonctionnalité utile permet de

déterminer si votre mesure s'inscrit dans l'une des catégories indiquant

un risque accru. Aucune indication n’est fournie si le résultat se situe

dans la plage normale définie par l’AHA. Veuillez noter que les indications

fournies par ce tensiomètre sont uniquement destinées à vous aider à

utiliser ce tableau. Le tableau et les indications sont uniquement fournis

à titre indicatif pour vous aider à comprendre vos mesures de pression

artérielle non effractives sur la base des informations fournies par l'AHA.

Ils ne remplacent pas l’examen médical effectué par votre médecin. Il est

important de consulter son médecin régulièrement. Votre médecin vous

indiquera votre pression artérielle normale et le stade à partir duquel vous

(No Symbol)

Hypertension de stade 1 Élevée Normal (pas de symbole)

Hypertension de stade 2 Crise hypertensive

DÉTECTEUR DE RYTHME CARDIAQUE

IRRÉGULIER (IHB)

Lorsque l’icône s'affiche, elle

indique un pouls irrégulier indiquant

qu’un rythme cardiaque irrégulier a été

détecté durant la mesure. Cela n’est

généralement pas inquiétant. Cependant,

si le symbole apparaît souvent, nous vous

recommandons de consulter un médecin.

Veuillez noter que l'appareil ne remplace pas un examen cardiaque, mais

qu’il sert à détecter les irrégularités du pouls à un stade précoce.

Une irrégularité du pouls causant l’affichage de cette icône

peut se

produire si vous bougez, vous agitez ou parlez durant la mesure. Il est

donc très important de ne pas parler et de ne pas bouger pendant que la

mesure est prise.

Pour déterminer la présence d'un rythme cardiaque irrégulier, la

moyenne des intervalles des battements du cœur est calculée sur

la base des trois premières valeurs normales du rythme cardiaque.

Il est important de noter que la moyenne n'est pas une moyenne

mathématique stricte de tous les intervalles enregistrés. Il faut au moins

3 battements présentant une différence d’au moins 25 % par rapport à

l’intervalle moyen des battements du cœur pour que l'icône

s'affiche

sur l'écran.

INFORMATION IMPORTANTE :

Ce tensiomètre n'est pas conçu pour être utilisé par des personnes

présentant des arythmies ni pour diagnostiquer ou traiter un problème

d'arythmie. Par mesure de protection, nous recommandons de consulter

votre médecin avant d'utiliser ce tensiomètre si vous présentez des

arythmies, telles qu’extrasystoles auriculaires ou ventriculaires, fibrillation

auriculaire ou autres conditions particulières.

Détecteur

De Rythme

Cardiaque

Irrégulier

RAPPEL DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

Ce tensiomètre peut être utilisé par deux utilisateurs. Chaque utilisateur

peut enregistrer jusqu'à 60 mesures.

1. Appuyez sur le bouton User Select pour sélectionner l'utilisateur 1 ou

l'utilisateur 2.

2. Appuyez sur le bouton MEMORY pour accéder à la mémoire

3. Le tensiomètre affiche d'abord la moyenne calculée appliquée aux

trois derniers résultats en mémoire.

START

STOP

START

STOP

4. Chaque nouvelle pression du bouton MEMORY affiche une mesure

précédente. La dernière mesure est affichée en premier.

EFFACEMENT DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

1. Appuyez sur le bouton User Select pour sélectionner l'utilisateur 1 ou

l'utilisateur 2.

2. Appuyez simultanément sur les boutons

+ DATE/TIME Set en

mode de rappel de mémoire pour effacer automatiquement les données

de l'utilisateur sélectionné.

Remarque : Une fois effacés, les mesures ne peuvent pas être récupérées.

and

REMARQUES IMPORTANTES CONCERNANT LA

MESURE DE VOTRE PRESSION ARTÉRIELLE

• Prenez votre mesure dans un environnement confortable car les

mesures peuvent être affectées par les températures chaudes ou

froides. Prenez votre pression artérielle lorsque la température de votre

corps est normale.

• NE BOUGEZ PAS ni ne parlez lors de la mesure, car cela pourrait

augmenter les valeurs.

• NE BOUGEZ PAS les jambes et ne les croisez pas durant la mesure.

Gardez les pieds à plat au sol.

• NE TOUCHEZ PAS le brassard ni le tensiomètre pendant la prise de

la mesure.

• Il est recommandé de prendre les mesures à la même heure chaque

jour et d'utiliser le même bras pour assurer une bonne cohérence

des résultats.

• Les utilisateurs doivent attendre au moins 5 minutes avant de prendre

d'autres mesures. Un délai plus long peut-être requis en fonction de

la physiologie.

• Les résultats sont uniquement fournis à titre indicatif. En cas

d'inquiétude concernant votre pression artérielle, veuillez consulter

un médecin.

• Une fois que la pression de gonflage atteint 300 mmHg, le brassard

se dégonfle automatiquement pour des raisons de sécurité.

• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la pression

artérielle chez les femmes enceintes et les personnes présentant un

rythme cardiaque irrégulier, du diabète, une mauvaise circulation

sanguine, des problèmes rénaux, ou ayant subi un AVC.

SOIN, ENTRETIEN ET NETTOYAGE

• Nettoyez le tensiomètre et le brassard soigneusement avec un chiffon

doux légèrement humide. N'appuyez pas sur les composants. Ne

lavez pas le brassard et n’utilisez pas de nettoyant chimique pour le

nettoyer. N’utilisez jamais de diluant, d'alcool ou d'essence pour

le nettoyage.

• Une pile qui fuit peut endommager l’appareil. Retirez les piles lorsque

l'appareil ne va pas être utilisé pour une longue période.

• Respectez les consignes de recyclage locales concernant la mise au

rebut et le recyclage de l'appareil et de ses composants, y compris

les piles.

• Si l’appareil est stocké à une température très froide, laissez-le

s'acclimater à la température ambiante avant de l’utiliser.

• Ce tensiomètre n'est pas réparable par l’utilisateur. N’essayez pas de

l’ouvrir avec un outil ni ne tentez d’effectuer un réglage quelconque à

l'intérieur de l'appareil. Si vous avez des problèmes avec cet appareil,

veuillez contacter le service à la clientèle de HoMedics, dont les

coordonnées figurent sur la page de garantie.

• N'IMMERGEZ PAS l’appareil dans l’eau car ceci l'endommagerait.

• NE SOUMETTEZ PAS l’appareil à des températures ou à une

humidité extrêmes, ni à la lumière directe du soleil. Protégez l’appareil

de la poussière.

• NE PLIEZ PAS le brassard ni le tube en les serrant.

• NE DÉMONTEZ PAS le tensiomètre ni le brassard. Si une réparation

est requise, consultez la section concernant la garantie de ce manuel.

• NE SOUMETTEZ PAS l'appareil à des chocs extrêmes (ne le faites

pas tomber par terre).

• NE GONFLEZ PAS le brassard tant qu’il n’est pas enroulé sur

votre bras.

• N’ENROULEZ PAS le brassard sur une partie du corps autre que

le bras.

• NE FAITES PAS TOMBER NI N’INSÉREZ un objet quelconque

dans une ouverture ou dans le tube.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conservez ce produit hors de

portée des enfants. N'enroulez pas le tube autour du cou.

• Cet appareil peut ne pas fonctionner conformément à ses

caractéristiques de performance s'il est stocké ou utilisé en dehors des

plages de température et d'humidité suivantes :

• Environnement de • Environnement

stockage/transport d'utilisation

Température :

5 °C~40 °C (41 °F~104 °F)

Humidité :

15 % ~ 93 % d’HR

Température :

-25 °C~70 °C (13 °F~158 °F)

Humidité :

HR inférieure à 93 %

POSSIBILITÉ D'INTERFÉRENCES

ÉLECTROMAGNÉTIQUES

Pour éviter des résultats inexacts causés par les interférences

électromagnétiques entre l'équipement électrique et électronique, n'utilisez

pas l'appareil à proximité d'un téléphone cellulaire ou d'un four à micro-

ondes. Pour la plupart des appareils de communication sans fil, il est

recommandé de maintenir une distance de 3,3 mètres (10,8 pieds) afin

d'éviter les perturbations électromagnétiques.

Cet appareil est conforme à la partie 15 du règlement de la FCC. Son

fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne

doit pas provoquer d’interférences nuisibles, et (2) cet appareil doit accepter

toute interférence reçue, y compris les interférences pouvant entraîner un

fonctionnement indésirable.

DÉCLARATION DE CONFORMITÉ À LA COMMISSION FÉDÉRALE

DES COMMUNICATIONS

Les changements ou modifications non expressément approuvés par le

fabricant peuvent annuler l'autorisation d'utiliser cet équipement.

Cet appareil a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux

appareils de Classe B, conformément à la Partie 15 du règlement de la

FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable

contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Cet

appareil génère, utilise et peut émettre une énergie de radiofréquence et,

s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, peut causer

des interférences nuisibles aux communications radio. Il n’est toutefois pas

garanti que des interférences ne se produiront pas dans une installation

particulière. Si cet appareil provoque des interférences nuisibles à la

réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en éteignant

l'appareil et en le rallumant, il est recommandé d’essayer de corriger les

interférences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes :

• Réorienter ou déplacer l’antenne de réception.

• Augmenter la distance entre l’appareil et le récepteur;

• Brancher l’appareil dans une prise sur un circuit différent de celui auquel

le récepteur est branché;

• Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour

obtenir de l’aide.

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)

• Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques

L'appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit

uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d'émissions Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique – Directives

Émissions RF CISPR 11 Groupe 1 L'énergie RF est uniquement utilisée pour assurer le fonctionnement de

l'appareil. Par conséquent, ses émissions RF sont si basses qu'elles ne

sont pas susceptibles de causer des interférences sur les équipements

électroniques à proximité.

Émissions RF CISPR 11 Classe B

L'appareil est conçu pour être utilisé dans tous les établissements,

y compris les domiciles privés et ceux directement reliés au réseau

d'alimentation public à basse tension qui alimente les bâtiments

résidentiels.

Émissions harmoniques

CEI 61000-3-2

Classe A

Voltage fluctuations/flicker

emissions IEC 61000-3-3

Conforme

• Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique

L'appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit

uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d'immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique –

Directives

Décharges

électrostatiques

(DES)

CEI 61000-4-2

± 8 kV décharge au contact

± 15 kV décharge à l'air

± 8 kV décharge au contact

± 15 kV décharge à l'air

Lors des essais de décharge dans l'air, les

conditions climatiques doivent être dans

les plages suivantes :

Température : 15 ˚~35 ˚,

Humidité : 30 %~60 %.

Fréquence

d'alimentation

(50 ou 60 Hz)

Champ magnétique

CEI 61000-4-8

30 A/m

50 ou 60 Hz

30 A/m

50 ou 60 Hz

Les niveaux des champs magnétiques

de fréquence d'alimentation doivent être

caractéristiques de ceux utilisés dans un

environnement commercial ou hospitalier

typique.

Transitoires

électriques rapides

en salves

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour les lignes

d'alimentation

± 1 kV pour les lignes

d'entrée/sortie

± 2 kV pour les lignes

d'alimentation

± 1 kV pour les lignes

d'entrée/sortie

La qualité de l'alimentation secteur doit être

celle d'un environnement commercial ou

hospitalier typique.

Surtension

CEI 61000-4-5

± 2 kV pour les lignes

d'alimentation

± 2 kV pour les lignes

d'alimentation

La qualité de l'alimentation secteur doit être

celle d'un environnement commercial ou

hospitalier typique.

Interruptions et

variations de tension

sur les lignes

d’entrées

de l’alimentation

CEI 61000-4-11

0 % UT; 0,5 cycle

À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270° et 315°

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25/30 cycles

0% UT; 250/300 cycles

0 % UT; 0,5 cycle

À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270° et 315°

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25/30 cycles

0% UT; 250/300 cycles

La qualité de l'alimentation secteur doit

être celle d'un environnement commercial

ou hospitalier typique. Si l'utilisateur de

l'appareil nécessite un fonctionnement

continu pendant les coupures de courant,

il est recommandé de brancher l'appareil

à un système d'alimentation sans coupure

ou une batterie.

Puissance de sortie

nominale maximale

de l’émetteur

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l'émetteur m

150 kHz à 80 MHz

d = 1.2

80 MHz à 800 MHz

d = 1.2

800 MHz à 2,7 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée

d en mètres (m) peut être estimée à l'aide de l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur, où P est la puissance de sortie

nominale maximale de l'émetteur en watts (W) selon le fabricant de l'émetteur.

REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquences supérieure s'applique.

REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée

par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

• Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique

L'appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit

uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d'immunité Niveau de test CEI

60601

Niveau de conformité Environnement électromagnétique –

Directives

Puissance RF par

conduction

CEI 61000-4-6

Puissance RF

rayonnée

CEI 61000-4-3

Champs de

proximité des

équipements de

communication

RF sans fil

CEI 61000-4-3

3 V rms

à 0,15 - 80 MHz

6 V rms à fréquence ISM

et radioamateur

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et autres

modulations Le système

doit être testé conformé-

ment à CEI-60601-1-2 Tab-

leau 9 pour les champs

de proximité provenant

des équipements de

communication RF sans fil

en utilisant les méthodes

d’essai spécifiées dans la

norme CEI-61000-4-3.

3 V rms

à 0,15 - 80 MHz

6 V rms à fréquence ISM

et radioamateur

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et autres

modulations Le système

doit être testé conformé-

ment à CEI-60601-1-2 Tab-

leau 9 pour les champs

de proximité provenant

des équipements de

communication RF sans fil

en utilisant les méthodes

d’essai spécifiées dans la

norme CEI-61000-4-3.

Les équipements de communication RF

portables et mobiles ne doivent pas être utilisés à

proximité d'une partie quelconque de l'appareil, y

compris les câbles, à une distance inférieure à la

distance de séparation recommandée, calculée

à partir de l'équation applicable à la fréquence

de l'émetteur.

Distance de séparation recommandée

d = 1,2

d = 1,2 80 MHz à 800 MHz

d = 2,3 800 MHz à 2,7 GHz

où P est la puissance de sortie nominale

maximale de l'émetteur en watts (W) fournie par

le fabricant de l'émetteur et d est la distance de

séparation recommandée en mètres (m).

L'intensité des champs des émetteurs RF

fixes, telle que déterminée par une étude

électromagnétique du site, doit être inférieure

au niveau de conformité dans chaque gamme

de fréquences.b Des interférences peuvent se

produire à proximité de l'équipement portant le

symbole suivant :

REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences supérieure s'applique.

REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est af-

fectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

a. L'intensité des champs d'émetteurs fixes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones (cellulaires/sans fil) et les

radios mobiles, les radios amateurs, les radios de diffusion AM et FM et la télévision, ne peut pas être évaluée avec précision.

Pour évaluer l'environnement électromagnétique dû aux émetteurs RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être

envisagée. Si la puissance de champ mesurée sur le lieu dans lequel l'appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF

applicable ci-dessus, l'appareil doit être observé pour confirmer son fonctionnement normal. En cas de dysfonctionnement,

des mesures supplémentaires peuvent être nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement de l'appareil.

b. Dans la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m.

• Distances de séparation recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles

et l'appareil.

L'appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations

RF rayonnées sont contrôlées. L’utilisateur peut contribuer à éviter les interférences électromagnétiques en

maintenant l'appareil à une distance minimale des équipements de communication RF portables et mobiles

(émetteurs). Le tableau ci-dessous détaille la puissance de sortie maximale de l'émetteur :

RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Si une anomalie survient pendant l'utilisation, veuillez vérifier les points suivants :

SYMPTÔMES CAUSES POSSIBLES

CORRECTION

L'appareil ne s'allume pas

lorsque le bouton Marche/

Arrêt est pressé.

Les piles sont épuisées. Remplacez les piles par 4

piles alcalines AA neuves.

La polarité des piles (+/-) n’a

pas été respectée.

Réinsérez les piles dans la

position correcte.

Le symbole d'erreur de

mesure EE s'affiche ou la

valeur de pression artérielle

affichée est excessivement

basse ou haute.

Le brassard est mal installé. Enroulez le brassard de

manière à ce qu'il soit

correctement positionné.

Avez-vous parlé ou bougé

durant la mesure?

Ne bougez pas le bras

pendant la mesure.

Reprenez la mesure.

Le bras a bougé alors qu’il

était muni du brassard.

Symbole d'erreur E1 affiché

à l'écran.

Anomalie du circuit d'air.

Le tube du brassard n'est

peut-être pas branché

correctement dans

le tensiomètre.

Vérifiez que le brassard est

bien connecté.

Reprenez la mesure.

Symbole d'erreur E2 affiché

à l'écran

Pression de gonflage

supérieure à 300 mmHg.

Mettez l'appareil hors tension,

puis mesurez à nouveau.

Symbole d'erreur E3 affiché

à l'écran.

Erreur des données

de mesure.

Rewrap the cuff properly so

that it is positioned correctly.

Take new measurement.

Symbole d'erreur EP affiché

à l'écran

Erreur système Reprenez la mesure.

Remarque : Si l'appareil ne fonctionne toujours pas, contactez le service à la

clientèle de HoMedics. Vous ne devez en aucun cas démonter ou tenter de réparer

l’appareil vous-même. Les coordonnées du service à la clientèle de HoMedics sont

fournies sur la page de garantie.

Source d'alimentation : Quatre piles alcalines AA de 1,5 V CC ou adaptateur secteur de 6 V DC (non fourni)

Méthode de mesure : Oscillométrique

Plage de pression nominale

du brassard : 0-300 mmHg

Plage de détermination

nominale : 40-280 mmHg

Plage de mesure de

la fréquence cardiaque : 40~199 battements/minute

Accuracy:

Pression : ±3 mmHg

Pouls : ±5 % de la mesure

Capteur de pression : Semiconducteur

Gonflage : Gonflage automatique (pompe à air)

Dégonflage : Clapet de décharge de pression automatique

Capacité de la mémoire : 60 entrées pour chaque utilisateur (120 au total)

Arrêt automatique : 1 minute après la dernière activation d'un bouton

Environnement d'utilisation :

Température : 5 °C~40 °C (41 °F~104 °F)

Humidité : 15 % ~ 93 % d’HR

Pression atmosphérique : 700~1060 hPa

Environnement de

stockage/transport :

Température : -25 °C~70 °C (13 °F~158 °F)

Humidité : HR inférieure à 93 %

Poids : 325 g (0,72 lb) (sans les piles)

Tour de bras :

Brassard standard : 23-33 cm (9-13 po)

Grand brassard : 33-43 cm (13-17 po)

Dimensions :

149 mm x 111,5 mm x 57 mm

(5,9 po x 4,4 po x 2,2 po (L x l x h)

Durée de vie du produit : 5 ans (4 mesures par jour)

Accessoires :

Un brassard standard, un grand brassard, un manuel d’instructions,

un sac de rangement, 4 piles AA alcalines

Équipement à alimentation interne

Équipement de type BF

IP22 - Degré de protection fourni par le boîtier

Ne convient pas pour une utilisation en présence de mélanges anesthésiques inflam-

mables avec l'air, d'oxygène ou d'oxyde nitreux.

Fonctionnement continu avec charge de courte durée.

Respecter le mode d’emploi.

SPÉCIFICATIONS

Remarque : Ces spécifications sont sujettes à changement sans préavis.

HoMedics

est une marque déposée de HoMedics, LLC.

Smart Measure™ est une marque de commerce de HoMedics, LLC.

American Heart Association est une marque déposée de l’Association américaine de cardiologie.

IB-BPA065

P/N: 323103179 VER:001

Pour l'entretien ou la réparation,

veuillez ne pas retourner l'appareil

au magasin. Contactez le service à

la clientèle de HoMedics au :

Courriel :

cservice@

homedics.com

Téléphone :

1-800-466-3342

Heures ouvrables :

de 8 h 30 à 19 h (heure normale

de l’Est)

Du lundi au vendredi

Distribué par :

HoMedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Imprimé en Chine

Distribué par :

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Sans Frais :

1-888-225-7378

Fabriqué en Chine

GARANTIE LIMITÉE DE 5 ANS

HoMedics vend ses produits avec l'intention qu'ils soient exempts de défauts de matériaux et de

fabrication pour une période de cinq ans à compter de la date d'achat originale, sauf comme indiqué

ci-dessous. HoMedics garantit que ses produits seront exempts de défauts de matériaux et de fabrication

dans des conditions normales d’utilisation et d’entretien. Ce tensiomètre répond aux exigences d’essai

de cycles de mesure simulés de la norme EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie ne s’applique qu’aux

consommateurs et ne s’étend pas aux détaillants.

Pour obtenir un service de garantie sur le produit HoMedics, appeler un représentant du Service à la

clientèle au 1-800-466-3342 pour obtenir de l'aide. Prière d'avoir le numéro de modèle du produit à

disposition.

HoMedics n’autorise personne, y compris notamment les détaillants, les acheteurs/consommateurs

subséquents ni les acheteurs à distance, à obliger HoMedics de quelque façon que ce soit autrement que

conformément aux dispositions des présentes. Cette garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise utilisation ou un abus, un accident, l’utilisation d’un accessoire non autorisé quelconque,

une modification du produit, une installation incorrecte, des réparations ou des modifications non

autorisées, une utilisation incorrecte de l’électricité et de l’alimentation électrique, une perte de puissance,

une chute du produit, le dysfonctionnement ou l’endommagement d’une pièce dû au non-respect des

consignes d’entretien du fabricant, les dommages se produisant durant le transport, le vol, la négligence,

le vandalisme, les conditions environnementales, la perte de l’usage au cours de la période durant

laquelle le produit est dans un établissement de réparation ou en attente de pièces ou d’une réparation, ni

toute autre condition hors du contrôle de HoMedics.

Cette garantie n’est valide que si le produit est acheté et utilisé dans le pays où il a été acheté. Un produit

qui exige des modifications ou des adaptations pour lui permettre de fonctionner dans tout pays autre

que le pays pour lequel il a été conçu, fabriqué, approuvé et/ou autorisé, ou la réparation de produits

endommagés par ces modifications, ne sont pas couverts par cette garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LES PRÉSENTES CONSTITUE LA GARANTIE UNIQUE ET EXCLUSIVE.

IL N’EXISTE AUCUNE AUTRE GARANTIE EXPRESSE OU TACITE, Y COMPRIS AUCUNE GARANTIE

IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU D'ADAPTATION À UN USAGE PARTICULIER, NI AUCUNE

AUTRE OBLIGATION DE LA PART DE LA SOCIÉTÉ À L'ÉGARD DES PRODUITS COUVERTS PAR CETTE

GARANTIE. HOMEDICS NE SERA PAS RESPONSABLE DES DOMMAGES ACCESSOIRES, INDIRECTS

OU SPÉCIAUX. EN AUCUN CAS CETTE GARANTIE NE REQUERRA PLUS QUE LA RÉPARATION OU

LE REMPLACEMENT DE TOUTE PIÈCE AVÉRÉE DÉFECTUEUSE DANS LA PÉRIODE D'EFFET DE LA

GARANTIE. AUCUN REMBOURSEMENT NE SERA ACCORDÉ. SI DES PIÈCES DE RECHANGE NE

SONT PAS DISPONIBLES POUR L’ÉQUIPEMENT DÉFECTUEUX, HOMEDICS SE RÉSERVE LE DROIT DE

SUBSTITUER LE PRODUIT AU LIEU DE LE RÉPARER OU DE LE REMPLACER.

Cette garantie ne s’étend pas à l’achat de produits ouverts, usagés, réparés, reconditionnés et/

ou réemballés, y compris notamment à la vente de ces produits sur les sites Web de ventes aux

enchères et/ou par l’intermédiaire de revendeurs de produits en gros ou excédentaires. Toute garantie

concernant tout produit ou toute partie de produit réparé(e), remplacé(e), altéré(e) ou modifié(e) sans le

consentement écrit préalable exprès de HoMedics doit immédiatement cesser et prendre fin.

Cette garantie confère des droits juridiques spécifiques. D'autres droits qui varient d'un État à l'autre

peuvent s'appliquer. En raison de la réglementation de chaque État, certaines limitations et exclusions

ci-dessus peuvent ne pas s'appliquer.

Pour plus d’informations concernant notre gamme de produits aux États-Unis, prière de visiter

www.homedics.com

BPA-065

CON SMART MEASURE

™

TECNOLOGIA

ÍNDICE

INFORMACIÓN INTRODUCTORIA:

Notificaciones importantes sobre el producto

e instrucciones de seguridad ...............................67

Sobre la presión arterial .......................................69

Estándar de presión arterial .................................70

Funcionamiento de este monitor de

presión arterial ...................................................... 71

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/Función de cada parte ...........................72

Explicaciones de la pantalla .................................73

Colocación de baterías .........................................75

Uso del adaptador CA (no incluido) .................... 76

Procedimiento para ajuste de fecha y hora ........ 77

Uso del brazalete para brazo ............................... 78

Procedimiento de medición .................................81

Indicador de categoría de riesgo .........................83

Detector de latidos irregulares (IHB)...................84

Recuperar valores de la memoria ........................ 85

Limpiando valores de la memoria ........................ 86

Avisos importantes sobre la medición

de su presión arterial ............................................87

Cuidados, mantenimiento y limpieza ...................88

Potencial de interferencia electromagnética .......90

Compatibilidad electromagnética (EMC) ............91

Solución de problemas .........................................93

Especificaciones ...................................................94

Garantía limitada de 5 años ................................. 95

NOTIFICACIONES IMPORTANTES SOBRE EL

PRODUCTO E INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Al usar su monitor de presión arterial, siempre debe tener precauciones

básicas. Lea y siga todas las instrucciones y advertencias antes de usar

este producto. Guarde estas instrucciones para referencia futura.

• Tome en cuenta que este es un producto de cuidado de la salud

únicamente para casa y no pretende servir como un sustituto de las

recomendaciones de un médico o un profesional de la salud.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir las

presiones arteriales sistólica y diastólica, así como la frecuencia

cardíaca.

• NO utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de

ninguna afección de la salud o enfermedad. Los resultados de la

medición son como referencia únicamente. Consulte a un profesional

de atención médica para que interprete sus mediciones de presión.

Contacte a su médico si tiene o sospecha tener algún problema

médico. No cambie sus medicamentos sin la recomendación de su

médico o de un profesional de atención médica.

• El tamaño adecuado del brazalete es crítico para tener medidas

precisas. Siga las instrucciones en este manual e impresas en el

brazalete para asegurarse de que está utilizando el tamaño apropiado.

• Este dispositivo puede tener dificultad en determinar la presión arterial

adecuada para mujeres embarazadas y para usuarios con latidos

irregulares, diabetes, circulación deficiente, problemas renales o

para usuarios que hayan sufrido un derrame. Este producto no es

adecuado para personas con arritmias

• No es adecuado para personas que se están sometiendo a

inyecciones intravenosas en cualquier extremidad, ni para quienes

tengan pre-eclampsia.

• Para quienes hayan tenido una cirugía de mastectomía (especialmente

si se han retirado los nódulos linfáticos), se recomienda que se tomen

medidas del lado no afectado.

• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de

los marcapasos.

• Cuando se usa junto con otros equipos médicos electrónicos en el

mismo brazo, la presurización del brazalete puede ocasionar que los

otros dispositivos no funcionen bien de manera temporal.

• Interferencia electromagnética: Este dispositivo contiene componentes

electrónicos sensibles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos

intensos cerca del dispositivo (por ejemplo, teléfonos celulares,

hornos de microondas). Estos pueden provocar la ineficacia temporal

de la precisión de medición.

• Considere la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, perturbaciones de potencia, interferencia por

radiofrecuencia, etc.) Use este dispositivo solamente en un ambiente

de cuidados médicos en el hogar.

• Use el monitor de presión arterial solamente para su uso previsto.

• NO enrolle el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo que no

sean el brazo.

• NO debe ser usado por o en personas menores de 18 años de edad.

• NO use este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan

expresar sus propios deseos.

• NO conecte o desconecte el adaptador de corriente con las manos

mojadas.

• El uso excesivo de este dispositivo puede ocasionar interferencias

en el flujo sanguíneo que podrían causar sensaciones incómodas

como, por ejemplo, hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento

temporal del brazo. En general, estos síntomas no deben permanecer

mucho tiempo. Sin embargo, continúa experimentando estas

sensaciones, busque la opinión de un profesional médico.

• Utilice únicamente un adaptador CA de baterías de 6 V (como lo

especifica este manual) o de baterías alcalinas AA de 1.5 V.

Las mediciones de presión arterial obtenidas con este dispositivo

son equivalentes a aquellas obtenidas por un observador capacitado

utilizando un método auscultatorio con brazalete/estetoscopio, dentro de

los límites establecidos por el National Standard, manual, electronic, or

automated sphygmomanometers.

SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión ejercida en las paredes arteriales

mientras la sangre fluye a través de las arterias. La presión medida

cuando el corazón se contrae y expulsa la sangre del corazón es la

presión arterial sistólica (la más alta). La presión medida cuando el

corazón de dilata con la sangre que fluye de vuelta al corazón se llama

presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué medir su presión arterial?

Entre los varios problemas de salud actuales, aquellos relacionados

con la presión arterial alta son muy comunes. La presión arterial alta

(hipertensión) está correlacionada peligrosamente con enfermedades

cardiovasculares. Por lo tanto, el monitoreo de la presión arterial es

importante para identificar aquellas personas en riesgo

¿Por qué varían mis mediciones?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a

variaciones normales a lo largo del día. Una sola medición que sea

diferente de la suya o la de su médico no es necesariamente imprecisa.

Se prefiere el promedio de varias mediciones, tomadas en condiciones

similares y usando el mismo brazo para tener mediciones precisas de la

presión arterial.

¿Por qué mis mediciones son diferentes a las que me toman en

el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado “hipertensión

de bata blanca” cuando un médico toma la presión. La hipertensión de

bata blanca se refiere a la presión arterial que sube por encima de su

nivel usual cuando se toma en un ambiente clínico, como el consultorio

del médico.

ESTÁNDAR DE PRESIÓN ARTERIAL

La tabla mostrada a continuación contiene los niveles definidos para

hipertensión que están disponibles al público de parte de la Asociación

Americana del Corazón

(AHA, 2017).

Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión arterial

contra aquellos niveles definidos para determinar si es que están

potencialmente en un riesgo mayor.

Esta tabla aplica a la mayoría de los adultos de 18 años en adelante.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen

por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un

riesgo más alto y debería consultar a su médico.

Aunque uno puede determinar fácilmente en qué rango de la tabla están

las mediciones propias, este monitor viene equipado con un indicador

de categoría de riesgo que compara automáticamente cada medición

con los niveles definidos y proporciona una indicación útil si sus lecturas

caen en una de las etapas que potencialmente podrían indicar un riesgo

mayor. Consulte la página 83 para obtener información adicional sobre

esta característica.

Categoría Sistólica (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Menor a 120 y Menor a 80

Prehipertensión 120-139 o 80-89

Hipertensión arterial

Hipertensión - Etapa 1 140-159 o 90-99

Hipertensión - Etapa 2 160 o superior o 100 o superior

Crisis hipertensiva

(consulte de inmediato

a su médico)

Mayor a 180 y/o Mayor a 120

Tome en cuenta que las indicaciones proporcionadas por este monitor

tienen únicamente la intención de ayudarle a usar esta tabla. La tabla y

las indicaciones se proporcionan solo por comodidad para ayudarle a

entender su medición de presión arterial no invasiva y cómo se interpreta

de acuerdo con la información de la Asociación Americana del Corazón

(AHA 2017). No son un sustituto de una revisión de su médico. Es

importante que consulte a su médico con regularidad. Su médico le dirá

su rango de presión arterial normal, así como el punto en el que usted

puede considerarse en riesgo.

FUNCIONAMIENTO DE ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología Smart Measure™ para medir su presión

arterial. Esta tecnología le permite al monitor inflarse y desinflarse

automáticamente al nivel adecuado para cada persona. Con solo

presionar un botón, el brazalete se inflará automáticamente para bloquear

la circulación a través de su arteria. Después inicia el proceso de

desinflado. Tome en cuenta que cualquier movimiento muscular durante

el inflado o desinflado provocará un error de medición. Cuando se

termine la medición, el monitor desplegará su presión sistólica, diastólica

y sus mediciones de pulso.

El monitor encuentra automáticamente dónde se encuentran sus

resultados de la medición dentro de la tabla de la Asociación Americana

del Corazón (AHA 2017) y le proporciona una señal si su lectura

se encuentra dentro de alguna de las etapas que podrían indicar

potencialmente el incremento de riesgo. Consulte la página 83 para

obtener más información de esta característica.

La aparición del ícono

indica que se detectó una irregularidad

de pulso consistente con una frecuencia cardíaca irregular durante la

medición. Consulte la página 84 para obtener más información sobre el

detector de latido irregular de corazón.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PARTE

Otros accesorios:

1 adaptador CA de salida de 6 V CD (no incluido)

4 baterías alcalinas AA de 1.5 V

Nota: Por favor, retire las baterías cuando opere

la unidad con el adaptador de CA por periodos

extensos.

Botón de

selección de

usuario

Botón

INICIO/PARO

Botón de recuperación

de memoria

Tubo de aire

y conector

Botones de

configuración

de fecha/hora

Brazaletes

Pantalla LCD

Cubierta de

baterías (ubicada

en la base de

la unidad)

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

de fecha/

hora

Frecuencia cardíaca

Detector

de latidos

irregulares

Usuario 1: Aparece cuando el usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: Aparece cuando el usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería débil: Se enciende cuando las baterías

deben reemplazarse.

Símbolo de pulso: Muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Indicador de categoría de riesgo: Consulte la página 83 para

obtener información adicional.

Detector de latidos irregulares: Consulte la página 84 para

obtener información adicional

Promedio de la memoria: Muestra el promedio de las últimas

3 mediciones

Símbolos de pantalla:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Se detectó movimiento excesivo del cuerpo/Error de medición:

Enrolle el brazalete correctamente y mantenga su brazo quieto

durante la medición. Mida nuevamente.

Anormalidad del circuito de aire: Revise la conexión del brazalete.

Mida nuevamente.

Error determinando los datos de medición: Mida nuevamente.

Error del sistema: Mida nuevamente.

Si y cualquiera de las siguientes letras y números aparecen en

el área donde debería aparece la presión sistólica, ocurrió un error en

la medición. Vea la sección de solución de problemas de este manual

para saber más detalles.

COLOCACIÓN DE BATERÍAS

1. Presione la cubierta de las baterías y levántela para abrir el

compartimiento de las baterías.

2. Coloque o reemplace 4 baterías alcalinas tamaño AA en el

compartimiento de la batería de acuerdo con las indicaciones de

adentro del compartimiento.

3. Cierre la cubierta de las baterías al presionar el extremo superior de

la puerta de las baterías.

Reemplace las baterías si:

• Aparece en la pantalla el símbolo de batería débil.

• No aparece nada en la pantalla al encender el monitor.

Nota:

• Es necesario restablecer la fecha y la hora si las baterías se retiran

o reemplazan.

• Reemplace todas las baterías de una sola vez (como un conjunto

simultáneo). Utilice únicamente baterías alcalinas de 1.5 V tamaño AA

Utilice únicamente el tamaño y tipo de baterías especificado.

• Al instalar las baterías, observe que la polaridad +/- sea correcta. Una

instalación incorrecta de las baterías puede causar daños a la unidad.

• Los valores de medición almacenados en la memoria se conservan

cuando se retiran las baterías. Sin embargo, se deben restablecer la

fecha y la hora.

• Remueva las baterías cuando no vaya a utilizar la unidad por periodos

extensos para evitar daño debido a una posible fuga.

• Limpie los contactos en la batería y en el compartimiento de la batería

con una tela suave y seca cada vez que instale baterías.

• Las baterías son un residuo peligroso. No las deseche junto con

la basura del hogar.

Tapa de la

batería

• No deseche las baterías en el fuego. Las baterías pueden explotar

o tener fugas.

• Recíclelas o deséchelas debidamente, de conformidad con las

regulaciones locales, estatales, provinciales y nacionales.

USO DEL ADAPTADOR CA (NO INCLUIDO)

Este monitor está diseñado para funcionar con baterías o un adaptador

de CA opcional. Utilícelo únicamente con un adaptador de CA

compatible con el voltaje y la corriente requeridos, tal como se indica

en este manual. Contacte a Relaciones con el Cliente de HoMedics al

teléfono 1-800-466-3342 para comprar un adaptador de CA compatible.

Note:

• Cuando el adaptador de CA es fuente de alimentación principal,

asegúrese de que el conector del adaptador pueda retirarse

fácilmente de la unidad.

• Por favor, retire las baterías cuando opere la unidad con el

adaptador de CA por periodos extensos. Mantener las baterías en el

compartimiento por un largo tiempo puede provocar una fuga, lo que

puede desencadenar en un daño a la unidad.

• No se necesitan baterías cuando se opera con adaptador de CA.

• Se necesitará reajustar la fecha y hora si se desconecta el adaptador

de CA y la unidad no tiene baterías.

Conecte el adaptador de CA con el conector del adaptador de CA en la

parte trasera de la unidad, tal como se muestra a continuación.

Adaptador de CA

Entrada: 100-240 V~0.18 A 50/60 Hz

Salida: 6 V CD 1 A 6 W Máx

Conecte el adaptador de CA

PROCEDIMIENTO PARA AJUSTE DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha y hora, presione el botón de Date/Time set.

2. La pantalla mostrará un número parpadeante que muestra el MES.

Cambie el mes al presionar el botón +. Cada vez que lo presione, el

número incrementará uno de una manera cíclica. Presione el

botón

de Date/Time set nuevamente para confirmar la entrada y la pantalla

mostrará un número parpadeante que representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, LA HORA Y LOS MINUTOS como se describe en el

paso 2 anterior, usando el botón + para cambiar los números y el

botón de Date/Time set para confirmar las entradas.

Presione el botón

MES parpadeante

MES incrementando

confirme la entrada

repita el proceso para ajustar el

DÍA, HORA Y MINUTO

USO DEL BRAZALETE PARA BRAZO

Muy importante: El tamaño adecuado del brazalete es crítico

para una medición precisa.

Este monitor viene con 2 tamaños de brazaletes:

Estándar: Se ajusta a 9 in–13 in (23 cm – 33 cm)

Grande: Se ajusta a 13 in–17 in (33 cm – 43 cm)

El brazalete apropiado es adecuado para su uso si la flecha

de color queda dentro de la línea de color sólido como se

muestra a continuación.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Línea de color sólido

Flecha de color

1. Si el brazalete no está ensamblado, pase el extremo del brazalete

lo más lejos del tubo a través del anillo-D de metal para formar un

lazo. El lado suave sin el fieltro debería estar en el interior del lazo del

brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el lado izquierdo de la unidad.

3. Abra el brazalete del brazo de tal forma que su brazo pueda colocarse

a través de él.

4. Retire ropa que le ajuste firmemente de su brazo de tal forma que el

brazalete puede enrollarse alrededor de su brazo expuesto.

5. Coloque el borde del brazalete 2 cm - 3 cm

(0.8 - 1.2 in) por encima del codo.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Anillo-D

Extremo del brazalete

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff

Allow

to fi

and

Cen

Insertar conector

6. Centre el tubo por el medio del brazo.

7. Jale el extremo del brazalete para ajuste

uniformemente alrededor de su brazo.

Presione los materiales con broches y

lazos juntos para asegurar. Deje espacio

para que quepan 2 dedos entre el brazalete

y su brazo.

8. Apoye su brazo sobre la mesa (con la

palma de la mano hacia arriba) de tal

forma que el brazalete esté a la misma

altura que su corazón. Asegúrese que el

tubo no esté torcido.

Nota:

• El dispositivo no deberá usarse cuando su brazo esté lastimado

o herido.

• Si no es posible ajustar el brazalete a su brazo izquierdo, también

puede colocarse en su brazo derecho. Sin embargo, todas las

mediciones deberán hacerse usando el mismo brazo.

• Para usar el brazalete en el brazo derecho, debe colocar el símbolo

de arteria sobre la arteria principal.

Ubique la arteria principal presionando

con dos dedos aproximadamente 2

cm (1 in) por encima del doblez de su

codo en la parte interna de su brazo

derecho. Identifique donde se siente el

pulso con mayor intensidad. Esta es su

arteria principal.

Arteria principal

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Nota:

• La presión arterial cambia con cada latido y está en una fluctuación

constante a lo largo del día.

• La medición de la presión arterial puede ser afectada por la posición

del usuario, su condición fisiológica y otros factores.

Antes de la medición:

Para ayudar a asegurar una medición precisa, siga estas instrucciones

ANTES de realizar la medición:

• Espere 1 hora después de hacer ejercicio, bañarse, comer, ingerir

bebidas alcohólicas o con cafeína o fumar.

• Siéntese tranquilamente y descanse por 15 minutos.

• Es estrés eleva la presión arterial. Evite realizar mediciones durante

periodos estresantes.

• Realice su medición en un ambiente cómodo ya que las temperaturas

altas o bajas pueden afectar las mediciones. Tome su presión arterial

a una temperatura corporal normal.

During measurement:

• NO hable o mueva su brazo o los músculos de la mano.

• NO cruce sus piernas. Siéntese con los pies firmes en el piso.

• NO toque el brazalete o el monitor durante la medición.

Si es la primera vez que utiliza el monitor de presión

arterial, retire la película protectora de la pantalla.

1. Presione el botón de Seleccionar el Usuario para elegir el Usuario 1

o Usuario 2.

2. Ya con el brazalete colocado alrededor de su brazo, presione el

botón INICIO/PARO (START/STOP). No infle el brazalete a menos

que esté alrededor de su brazo. Todos los dígitos se iluminarán para

revisar las funciones de la pantalla. El procedimiento de revisión se

completará después de 3 segundos.

3. Después de que desaparezcan todos los símbolos, la pantalla

mostrará “00”. El monitor está listo para medir e inflará

automáticamente el brazalete para comenzar la medición. El brazalete

comenzará a desinflarse a medida que continúa con la medición.

4. Cuando la medición haya concluido, el brazalete

se desinflará por completo. La presión sistólica,

diastólica y el pulso se mostrarán simultáneamente

en la pantalla LCD. Después, se almacena

automáticamente la medición en la memoria.

Nota:

• Si el monitor detecta movimiento corporal excesivo durante la

medición, se mostrará en la pantalla el EE “error”. Mantenga el brazo

quieto y vuelva a realizar la medición.

• Este monitor se volverá a inflar inmediatamente si el sistema detecta

que su cuerpo requiere mayor presión para su medición.

• Este monitor se apaga de manera automática aproximadamente 1

minuto después de la última operación. También puede presionar el

botón Start/Stop para apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, presione el botón Start/Stop

(recomendado), MEMORY, User Select

ou Date/Time

Set. El brazalete se desinflará inmediatamente después de haber

presionado el botón.

INDICADOR DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un indicador de categoría de riesgo que

compara automáticamente cada medición contra los niveles definidos

por la American Heart Association (AHA 2017) como se describió

anteriormente en este manual, y proporciona una indicación útil si su

lectura cae en una de las etapas que podría potencialmente indicar un

riesgo elevado. Si la lectura está dentro del rango normal conforme a la

definición de AHA, no se mostrará ninguna señal. Tome en cuenta que

las indicaciones proporcionadas por este monitor tienen únicamente la

intención de ayudarle a usar esta tabla. La tabla y las indicaciones se

proporcionan solo por comodidad para ayudarle a entender la medición

no invasiva de su presión arterial y cómo se interpreta de acuerdo con la

información de la AHA. No son un sustituto de una revisión de su médico.

Es importante que consulte a su médico con regularidad. Su médico

le dirá su rango de presión arterial normal, así como el punto en el que

usted puede considerarse en riesgo.

(No Symbol)

Hipertensión en etapa 1 Elevada Normal (sin símbolo)

Hipertensión en etapa 2 Crisis hipertensiva

DETECTOR DE LATIDOS IRREGULARES (IHB)

La aparición del ícono indica

que se detectó una irregularidad de

pulso consistente con una frecuencia

cardíaca irregular durante la medición.

Usualmente, esta no es una causa de

preocupación. Sin embargo, si el símbolo

aparece con frecuencia, recomendamos

que busque asesoría médica. Por favor,

tome en cuenta que este dispositivo

no reemplaza la revisión cardíaca, sino que sirve para detectar

irregularidades en el pulso en una etapa temprana.

El movimiento, agitación o hablar durante la medición pueden resultar en

irregularidades de pulso que pueden provocar la aparición de este

ícono. Por lo tanto, es de suma importancia no moverse o hablar durante

la medición.

Para determinar la presencia de un latido irregular, el promedio de los

intervalos de latidos se calcula con los primeros 3 valores normales

efectivos de latidos. Es importante notar que el promedio no es un

promedio matemático estricto de todos los intervalos registrados. El

ícono aparecerá en la pantalla si se registran al menos 3 latidos

que tengan una diferencia mayor o igual que el 25 % del promedio del

intervalo de latidos.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para su uso en

personas con arritmia o para diagnosticar o tratar un problema de

arritmia. Como salvaguarda, recomendamos que si tiene arritmias

tales como atrial o latidos prematuros ventriculares y fibrilación atrial o

cualquier otra condición especial, debería consultar a su médico antes

de usar su monitor de presión arterial.

Detector

De Latidos

Irregulares

RECUPERAR VALORES DE LA MEMORIA

Este monitor puede ser usado por 2 personas. Cada usuario puede

almacenar hasta 60 mediciones.

1. Presione el botón de User Select para seleccionar el Usuario 1 o el

Usuario 2.

2. Presione el botón MEMORY para acceder a la memoria.

3. El monitor mostrará primero el promedio calculado aplicado a las

últimas muestras.

START

STOP

START

STOP

4. Cada vez que vuelva a presionar el botón MEMORY se recuperará

una medición anterior. La medición más reciente será la que se

recupere primero.

LIMPIANDO VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón de User Select para seleccionar el Usuario 1 o el

Usuario 2.

2. Presione y mantenga presionados los

+ botones de DATE/TIME

Set al mismo tiempo mientras esté en el modo de recuperación

de valores de la memoria y los datos del usuario seleccionado se

borrarán de forma automática.

Nota: Una vez borrados, sus datos no pueden recuperarse.

and

AVISOS IMPORTANTES SOBRE LA MEDICIÓN DE

SU PRESIÓN ARTERIAL

• Realice su medición en un ambiente cómodo ya que las temperaturas

altas o bajas pueden afectar las mediciones. Tome su presión arterial

a una temperatura corporal normal.

• NO se mueva ni hable durante la medición, ya que esto podría elevar

las mediciones.

• NO se mueva o cruce las piernas durante la medición. Mantenga los

pies en el suelo.

• NO toque el brazalete o el monitor durante el procedimiento de

la medición.

• Se sugiere que tome sus mediciones a la misma hora todos los días y

use el mismo brazo por consistencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes de tomar

mediciones adicionales. Puede que necesite más tiempo dependiendo

de su fisiología.

• Los resultados de medición que reciben los usuarios son solo de

referencia. Si los usuarios tienen preocupaciones relacionadas

con la presión arterial, por favor, consulte a un médico.

• Una vez que el inflado alcance a los 300 mmHg, la unidad se

desinflará automáticamente por cuestiones de seguridad.

• Este dispositivo puede tener dificultad en determinar la presión

arterial adecuada para mujeres embarazadas y para usuarios con

latidos irregulares, diabetes, circulación deficiente, problemas

renales o para usuarios que hayan sufrido un derrame.

CUIDADOS, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el monitor de presión arterial y el brazalete con cuidado

con una tela ligeramente húmeda y suave. No presione. No lave el

brazalete o use algún limpiador químico en él. Jamás utilice solvente,

alcohol o gasolina para limpiar.

• Las baterías que tienen fugas pueden dañar la unidad. Retire las

baterías cuando la unidad no será usada durante un largo tiempo.

• Siga las regulaciones locales e instrucciones de reciclaje respecto al

desecho o reciclaje del dispositivo y los componentes del dispositivo,

incluyendo las baterías.

• Si la unidad se guarda a temperaturas cercanas al punto de

congelación, permita que se aclimate a temperatura ambiente antes

de usarse.

• Este monitor de presión arterial no es apto para su servicio en campo.

No deberá usar ninguna herramienta para abrir el dispositivo ni deberá

intentar ajustar nada dentro del dispositivo. Si tiene algún problema

con este dispositivo, comuníquese con Relaciones con el Cliente de

HoMedics (la información de contacto se encuentra en la sección

de garantía).

• NO sumerja la unidad en agua, ya que esto resultará en un daño para

la unidad.

• NO someta el monitor o el brazalete a temperaturas extremas, a la

humedad o a la luz solar directa. Protéjase del polvo.

• NO doble el brazalete y el tubo fuertemente.

• NO desarme el monitor o el brazalete. Si necesita alguna reparación,

consulte la sección de la garantía de este manual.

• NO someta este dispositivo a impactos extremos (no lo deje caer

al piso).

• NO infle el brazalete a menos que esté alrededor del brazo.

• NO enrolle el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo que no

sean el brazo.

• NO deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna abertura o manguera.

• Para evitar estrangulación accidental, mantenga este producto lejos de

los niños. No coloque el tubo alrededor del cuello.

• Este monitor podría no cumplir con sus especificaciones de desempeño

si se guarda o usa fuera de estos rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de • Ambiente de

almacenamiento/transporte operación

Temperatura:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad:

15 % ~ 93 % HR

Temperatura:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad:

Menos de 93 % de HR

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados poco precisos provocados por interferencia

electromagnética entre equipo eléctrico y electrónico, no utilice el

dispositivo cerca de un teléfono celular o un horno de microondas. Para la

mayoría de los dispositivos de comunicación inalámbrica, se recomienda

mantener una distancia de 3.3 m (10.8 ft) para evitar interferencia

electromagnética.

Este dispositivo cumple con la parte 15 de las reglas de la FCC. El

funcionamiento está sujeto a las siguientes dos condiciones: (1) Este

dispositivo no puede causar interferencia perjudicial, y (2) este dispositivo

debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluyendo aquellas

interferencias que puedan provocar un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO DE LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Cualesquiera cambios o modificaciones no aprobados expresamente por el

fabricante podrían anular la capacidad del usuario para operar el equipo.

Este equipo ha sido probado y se encontró que cumple con los límites de

un dispositivo digital Clase B, de conformidad con la Parte 15 de las Reglas

de FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección

razonable contra la interferencia dañina en una instalación residencial.

Este equipo genera, utiliza y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si

no se instala y se utiliza según las instrucciones que le acompañan, puede

ocasionar interferencias perjudiciales en las comunicaciones de radio Sin

embargo, no hay garantías de que no ocurra interferencia en una instalación

en particular. Si este equipo causa interferencia dañina en la recepción de

radio o televisión, lo cual se puede determinar apagando y encendiendo el

equipo, se sugiere al usuario que trate de corregir la interferencia tomando

una o más de las siguientes medidas:

• Reoriente o reubique la antena receptora.

• Aumente la separación entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo a un enchufe de un circuito diferente al que esté

conectado el receptor.

• Consulte al distribuidor o a un técnico experimentado de radio y TV para

obtener ayuda

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Orientación y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas

El dispositivo está diseñado para su uso en los ambientes electromagnéticos que se enumeran a continuación,

y deberá usarse únicamente en dichos ambientes:

Prueba de emisión Cumplimiento Ambiente electromagnético - orientación

Emisiones de RF CISPR 11 Grupo 1

La energía de RF se usa únicamente para mantener la operación del

dispositivo. Por lo tanto, sus emisiones de RF son tan bajas que no es

probable que provoque ninguna interferencia en el equipo electrónico

circundante.

Emisiones de RF CISPR 11 Clase B

El dispositivo es adecuado para su uso en todos los establecimientos,

incluidos los establecimientos domésticos, y aquellos conectados

directamente a la red pública de suministro de energía de bajo voltaje

que abastece a los edificios utilizados para fines domésticos.

Emisiones armónicas IEC

61000-3-2

Clase A

Variaciones de voltaje /emisiones

de parpadeo IEC 61000-3-3

Cumple

• Orientación y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para su uso en los ambientes electromagnéticos que se enumeran a continuación,

y deberá usarse únicamente en dichos ambientes:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de

cumplimiento

Ambiente electromagnético-

orientación

Descarga electros-

tática (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV, descarga al contacto

± 15 kV, descarga en aire

± 8 kV, descarga al

contacto

± 15 kV, descarga en aire

Para las pruebas de descarga de aire,

las condiciones del clima deben estar

dentro de los siguientes rangos:

Temperatura: 15 ˚ a 35 ˚,

Humedad: 30 % a 60 %.

Frecuencia de

potencia

(50 o 60 Hz)

Campo magnético

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 o 60 Hz

30 A/m

50 o 60 Hz

Los campos magnéticos de frecuencia

de potencia deberán estar a niveles car-

acterísticos de una ubicación típica en un

ambiente típico comercial u hospital.

Transitorio rápido

eléctrico/ráfaga

IEC 61000-4-4

± 2 kV para líneas de trans-

misión de potencia

± 1 kV para líneas de entrada/

salida

± 2 kV para líneas de trans-

misión de potencia

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

La calidad de potencia principal deberá

ser de un valor de un ambiente comercial

o de hospital.

Sobrevoltaje

IEC 61000-4-5

± 2 kV para líneas de

electricidad

± 2 kV Power lines La calidad de potencia principal deberá

ser de un valor de un ambiente comercial

o de hospital.

Interrupciones y

variaciones de

voltaje

en las líneas de

entrada

del suministro de

energía

IEC 61000-4-11

0 % UT; 0.5 ciclo

A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270° y 315°

0 % UT; 1 ciclo

70 % UT; 25/30 ciclos

0 % UT; 250/300 ciclos

0 % UT; 0.5 ciclo

A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270° y 315°

0 % UT; 1 ciclo

70 % UT; 25/30 ciclos

0 % UT; 250/300 ciclos

La calidad de potencia principal deberá

ser de un valor de un ambiente comercial

o de hospital. Si el usuario del dispositivo

requiere operación continua durante

interrupciones de la alimentación

principal, se recomienda que el dispositivo

esté alimentado desde una fuente de

alimentación ininterrumpible o de una

batería.

Potencia de salida

máxima clasificada

del transmisor en

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor en m

150 kHz a 80 MHz

d = 1.2

80 MHz a 800 MHz

d = 1.2

800 MHz a 2.7 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Para transmisores clasificados a una potencia máxima de salida no enumerada en la tabla anterior, la distancia de separación d en

metros (m) puede estimarse usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, en donde P es la potencia máxima de salida del

transmisor en watts (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor.

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, la distancia de separación para el rango de frecuencias más alto es el que aplica.

NOTA 2 Estas orientaciones pueden no aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción

y reflexión en estructuras, objetos y personas.

• Declaración y orientación del fabricante - Inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para su uso en los ambientes electromagnéticos que se enumeran a continuación,

y deberá usarse únicamente en dichos ambientes:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba

IEC 60601

Nivel de cumplimiento Ambiente electromagnético-

orientación

RF conducida

IEC 61000-4-6

RF radiada

IEC 61000-4-3

Campos de

proximidad

provenientes

del equipo de

comunicaciones

inalámbricas

por RF

IEC 61000-4-3

3V rms

A 0.15-80 MHz

6V rms

A frec. ISM y de Radio

amateur

10 V/m a 80 - 2700 MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación. El

sistema debe ser probado

como se especifica en

IEC60601-1-2, tabla 9,

para campos de prox-

imidad provenientes del

equipo de comunicacio-

nes inalámbricas por RF,

utilizando los métodos de

prueba especificados en

IEC 61000-4-3.

3V rms

A 0.15-80 MHz

6V rms

A frec. ISM y de Radio

amateur

10 V/m a 80 - 2700 MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación. El

sistema debe ser probado

como se especifica en

IEC60601-1-2, tabla 9,

para campos de prox-

imidad provenientes del

equipo de comunicacio-

nes inalámbricas por RF,

utilizando los métodos de

prueba especificados en

IEC 61000-4-3.

Equipo de comunicaciones portátil y móvil de RF

no deberá usarse más cerca de cualquier parte

del dispositivo, incluyendo cables, que la que es la

distancia de separación recomendada calculada

a partir de la ecuación que aplique a la frecuencia

del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1.2

d = 1.2 80 MHz a 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz a 2.7 GHz

En donde P es la potencia máxima de salida del

transmisor en watts (W) de acuerdo con el fabricante

del transmisor y d es a distancia recomendada de

separación en metros (m).

La intensidad de campo de transmisores fijos

de RF, como se determina por una inspección

electromagnética en sitio, a deberá ser menor

que el nivel de cumplimiento en cada rango de

frecuencia b.

Puede ocurrir interferencia en los alrededores del

equipo marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, el rango de frecuencia más alto es el que aplica.

NOTA 2 Estas orientaciones pueden no aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la

absorción y reflexión en estructuras, objetos y personas.

a. Las intensidades de campo de transmisores fijos, tales como radiobases para teléfonos (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radio amateur, transmisión de radio AM y FM y de TV no se pueden predecir teoréticamente con suficiente

precisión. Para evaluar el ambiente electromagnético debido a transmisores fijos de RF, se debe considerar una evaluación

electromagnética. Si la intensidad de campo medido en la ubicación en la que se usa el dispositivo sobrepasa el nivel de

cumplimiento de RF anterior, se debe observar el dispositivo para verificar su operación normal. Si se observa un desempeño

anormal, puede que sean necesarias medidas adicionales, tales como reorientar o reubicar el dispositivo.

b. Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la intensidad del campo debe ser inferior a 3 V/m.

• Distancias de separación recomendadas entre equipo de comunicación portátil y móvil y el dispositivo.

El dispositivo está diseñado para su uso en un ambiente electromagnético en donde las perturbaciones de

RF radiada están bajo control. El usuario puede prevenir la interferencia electromagnética al mantener el

dispositivo a una distancia mínima del equipo de comunicaciones por RF portátiles y móviles (transmisores).

La siguiente tabla detalla la potencia máxima de transmisión:

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si surge cualquier anormalidad durante el uso, revise los siguientes puntos:

SÍNTOMAS POSIBLES CAUSAS

CORRECCIÓN

La unidas no se enciende

cuando se presiona el botón

de INICIO/PARO.

Las baterías se acabaron. Reemplácelas con cuatro

nuevas baterías alcalinas

tamaño AA

La polaridad de las baterías

está equivocada.

Vuelva a colocar las baterías,

pero en las posiciones

correctas.

Se muestra el símbolo de

error de medición EE en

la pantalla o el valor de

presión arterial mostrado es

excesivamente bajo (o alto).

El brazalete se colocó de

forma incorrecta.

Ajuste el brazalete de tal

forma que esté colocado

correctamente.

¿Habló o se movió durante

la medición?

Mantenga el brazo en su

lugar durante la medición.

Mida nuevamente.

Sacudiendo el brazo con el

brazalete colocado.

Símbolo de error E1

mostrado en la pantalla..

Anormalidad en el circuito

de aire. Puede que el tubo

de aire no esté conectado

correctamente en el monitor.

Revise la conexión del

brazalete. Mida nuevamente.

Símbolo de error E2

mostrado en la pantalla.

La presión de inflado excede

los 300 mmHg.

Apague la unidad y después

vuelva a medir.

Símbolo de error E3

mostrado en la pantalla..

Error determinando datos

de medición.

Vuelva a ajustar el brazalete

de tal forma que esté

colocado correctamente.

Realice una nueva medición.

Símbolo de error EP

mostrado en la pantalla.

Error del sistema. Mida nuevamente.

Nota: Si la unidad aún no funciona, comuníquese con Relaciones con el Cliente

de HoMedics. Bajo ninguna circunstancia deberá desarmar o intentar reparar

la unidad por usted mismo. La información de contacto del Departamento de

Relaciones con el Cliente de HoMedics se encuentra en la sección de garantía.

Fuente de alimentación:

Cuatro baterías alcalinas AA de 1.5 V de CD o un adaptador de

CA CD de 6 V (no incluido)

Método de medición: Oscilométrica

Rango clasificado de presión del

manguito:

0 a 300 mmHg

Rango clasificado de

determinación:

40 a 280 mmHg

Rango de medición de

frecuencia cardíaca: 40~199 latidos/minuto

Precisión

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de lectura

Sensor de presión: Semiconductor

Inflado: Inflado automático (bomba de aire)

Desinflado: Válvula automática de alivio de presión

Capacidad de la memoria: 60 memorias para cada usuario (120 en total)

Apagado automático: 1 minuto después de la última operación de algún botón

Ambiente de operación:

Temperatura: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad: 15 % ~ 93 % HR

Presión atmosférica: 700~1060 hPa

Ambiente de

almacenamiento/trasporte:

Temperatura: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad: Menos de 93 % de HR

Peso: 325 g (0.72 lbs) (sin las baterías)

Circunferencia del brazo:

Tamaño estándar del brazalete: 9 in–13 in (23-33 cm)

Tamaño grande del brazalete:13 in–17 in (33-43 cm)

Dimensiones:

5.9 in (L) x 4.4 in (A) x 2.2 in (H)

149 mm(L) x 111.5 mm(A) x 57 mm(H)

Vida del producto: 5 años (4 mediciones al día)

Accesorios:

Brazaletes tamaño grande y estándar, manual de instrucciones

bolsa de almacenamiento, 4 baterías alcalinas AA

Equipo alimentado de manera interna

Equipo de tipo BF

IP22 - grados de protección provisto por carcasas

No es apropiado su uso en la presencia de mezcla de anestesia inflamable con aire,

oxígeno o óxido nitroso.

Operación continua con un periodo corto de carga.

Follow instructions for use.

ESPECIFICACIONES

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambio sin aviso.

HoMedics® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

Smart Measure™ es una marca comercial de HoMedics, LLC.

Asociación Americana del Corazón es una marca registrada de la American Heart Association.

IB-BPA065

P/N: 323103179 VER:001

Para darle servicio o hacerle

alguna reparación, no devuelva

esta unidad a la tienda. Contacte

a Relaciones con el Consumidor

HoMedics en:

Correo electrónico:

cservice@

homedics.com

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario de atención:

8:30 a. m. a 7:00 p. m. hora del

Este.

Lunes - Viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Impreso en China

Distribuido por:

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Teléfono:

1-888-225-7378

Hecho en China

GARANTÍA LIMITADA DE 5 AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que estén libres de defectos de fabricación y mano

de obra por un período de 5 años a partir de la fecha de compra original, con excepción de lo que se

indica a continuación. HoMedics garantiza que sus productos estarán libres de defectos en materiales

y mano de obra bajo uso normal y servicio normales. Este monitor de presión arterial cumple el

requerimiento de prueba de los ciclos de medición simulados de acuerdo con EN1060-3, parte 8.10.

Esta garantía se extiende sólo a los consumidores y no se extiende a los minoristas.

Para obtener el servicio de garantía en su producto HoMedics, comuníquese con un Representante

de Relaciones con el cliente al 1-800-466-3342 para obtener ayuda. Asegúrese de tener a la mano el

número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, entre otros, a minoristas, el comprador posterior del producto

de un minorista o los compradores remotos, a obligar a HoMedics en cualquier forma más allá de los

términos aquí establecidos. Esta garantía no cubre los daños causados por mal uso o abuso; accidente;

conexión de accesorios no autorizados; alteración del producto; instalación incorrecta; reparaciones

o modificaciones no autorizadas; uso inapropiado de energía eléctrica/fuente de alimentación; pérdida

de alimentación eléctrica; caída del producto; funcionamiento incorrecto o daño de una parte operativa

por no proporcionar el mantenimiento recomendado por el fabricante; daño al transportarlo; robo;

negligencia; vandalismo; o condiciones ambientales; pérdida del uso durante el período en que el

producto se encuentre en una instalación de reparación o en espera de partes o de reparación; o

cualquier otra condición ajena al control de HoMedics.

Esta garantía sólo es efectiva si el producto se adquiere y se opera en el país en el que ha sido

adquirido. Un producto que requiera modificaciones o adaptaciones para que funcione en cualquier otro

país que no sea el país para el cual fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la reparación de

productos dañados por estas modificaciones no está cubierto por esta garantía.

LA GARANTÍA PROPORCIONADA EN ESTE DOCUMENTO SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA Y EXCLUSIVA.

NO HABRÁ NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPLÍCITA O IMPLÍCITA, INCLUYENDO CUALQUIER GARANTÍA

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CASO ESTA GARANTÍA PRECISA MÁS DE LA REPARACIÓN O REEMPLAZO DE CUALQUIER PARTE

O PARTES QUE SE DETERMINE QUE TIENEN ALGÚN DEFECTO EN EL PERÍODO DE VIGENCIA

DE LA GARANTÍA. NO SE OTORGARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE RECAMBIO

DISPONIBLES PARA MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE HACER

SUBSTITUCIONES DE PRODUCTOS EN LUGAR DE REPARACIÓN O REEMPLAZO.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, reempacados

y/o revendidos, incluyendo pero no limitados a la venta de dichos productos en sitios de subastas en

Internet y/o ventas de dichos productos por revendedores de excedentes o a granel. Todas y cada una

de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente en cuanto a los productos o partes de los mismos

que sean reparados, reemplazados, alterados o modificados sin el previo consentimiento expreso y por

escrito de HoMedics.

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cuales pueden variar de un estado a otro. Debido a las regulaciones de cada estado, algunas de las

limitaciones y exclusiones anteriores pueden no aplicarse a usted.

Para obtener más información sobre nuestra línea de productos en EUA, visite www.homedics.com.

HoMedics BPA-065 Manual de usuario

Marca: HoMedics

Modelo: BPA-065

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

BPA-065 Deluxe ARM Blood Pressure Monitor

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français: HoMedics BPA-065 Manuel utilisateur
English: HoMedics BPA-065 User manual

HoMedics BPA-065 Manual de usuario

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