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- Si tiene historial de formación de queloides,
sensibilidad conocida a la luz (fotosensibilidad)
o está tomando medicación que hace que
la piel esté más sensible a la luz, incluidos
agentes antiinamatorios no esteroides (por
ejemplo, aspirina, ibuprofeno o paracetamol),
tetraciclinas, fenotiazinas, tiazidas, diuréticos,
sulfonilureas, sulfamidas, DTIC, uoroucaril,
vinblastina, griseofulvina, alfahidroxiácidos (AHA),
betahidroxiácidos (BHA), Retin-A
®
, Accutane
®
o retinoides tópicos.
- Si tiene estados de la piel anormales debido
a diabetes, por ejemplo, u otra enfermedad
sistémica o metabólica.
- Si está en tratamiento o se ha tratado
recientemente con alfahidroxiácidos (AHA) o
betahidroxiácidos (BHA), Retin-A
®
, Accutane
®
(isotretinoína), retinoides tópicos o ácido azelaico.
- Si se ha tratado con Accutane
®
(isotretinoína) en
los últimos 6 meses.
- Si ha seguido un tratamiento con esteroides en
los últimos 3 meses.
- Si tiene historial de brotes de herpes en la zona
que va a tratar, a menos que haya consultado a
un médico y haya recibido tratamiento preventivo
antes de empezar a utilizar el dispositivo.
- Si padece epilepsia.
- Si tiene un implante activo, como un marcapasos,
un dispositivo de incontinencia, una bomba de
insulina, etc.
- Si tiene una enfermedad relacionada con la
fotosensibilidad, como porria, erupción lumínica
polimórca, urticaria solar, lupus, etc.
- Si tiene historial de cáncer de piel o posibles
tumores de piel.
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