Lovibond Handbook of Methods MD100/110/200 Manual de usuario
- Tipo
- Manual de usuario
Lovibond® Water Testing
Tintometer® Group
Manual of Methods
MD 100 • MD 110 • MD 200
Chlorine | Chlorine Dioxide
EN
Manual of Methods
Page 4
DE
Methodenhandbuch
Seite 32
ES
Manual de Métodos
Página 60
FR
Méthodes Manuel
Page 88
IT
Manuale dei Metodi
Pagina 116
PT
Métodos Manual
Página 144
NL
Handboek Methoden
Zijde 172
ZH
方法手册
Page 200
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
• Waste Water Treatment
• Drinking Water Treatment
• Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 5
EN
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.06
EN
Chlorine T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD No.1 Tablet / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablet / 500 511082BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD No. 4 Tablet / 100 511220BT
DPD No. 4 Tablet / 250 511221BT
DPD No. 4 Tablet / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 500 511972BT
Available Standards
Title Packaging Unit Part Number
ValidCheck Chlorine 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Sampling
1. When preparing the sample, chlorine outgassing, e.g. through the pipette or shaking,
must be avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of chlorine. To avoid
measurement errors, the glassware used should be free of chlorine consumption. To
achieve this, all glassware should be placed in a sodium hypochlorite solution (0.1 g/
L) for one hour and then rinsed thoroughly with deionised water.
2. For individual testing of free and total chlorine, the use of different sets of glassware
is recommended (EN ISO 7393-2, 5.3)
3. The DPD colour development is carried out at a pH value of 6.2 to 6.5. The reagents
therefore contain a buffer for the pH adjustment. Strong alkaline or acidic water
samples must therefore be adjusted between pH 6 and pH 7 before the analysis (use
0.5 mol/Lsulphuric acid or 1 mol/Lsodium hydroxide).
Notes
1. Evotablets can be used as an alternative to the corresponding standard tablet (e.g.
DPD No.3 Evoinstead of DPD No.3).
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.08
EN
Determination of free chlorine with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
24 mm
Add DPD No. 1 tablet . Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to the
10 mL mark.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
Sample
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L free chlorine appears on the display.
Determination of total Chlorine with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.010
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
Add DPD No. 1 tablet . Add DPD No. 3 tablet .As an alternative to DPD
No. 1 and No. 3 tablets, a
DPD No. 4 tablet can be
added.
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s).
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 11
EN
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Chlorine appears on the display.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.012
EN
Chemical Method
DPD
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
• All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Removeable Interferences
• Interference from copper and iron (III) are eliminated by the addition of EDTA.
• The use of reagent tablets in samples with high calcium content* and/or
high conductivity* can lead to turbidity of the sample and therefore incorrect
measurements. In this case, the alternative reagent tablet DPD No.1 High Calcium
and reagent tablet DPD No.3 High Calcium should be used.
*it is not possible to give exact values, because the development of turbidity depends
on the composition and nature of the sample.
• Concentrations above 10 mg/L chlorine, in the event of using fluid reagents, can
lead to results within the measuring range of up to 0 mg/L. In the event of a high
concentration of chlorine, the sample must be diluted with chlorine-free water. 10
mLof the diluted sample should be mixed with the reagent and the measurement
taken again (plausibility test).
Interference from / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Method Validation
Limit of Detection 0.02 mg/L
Limit of Quantification 0.06 mg/L
End of Measuring Range 6 mg/L
Sensitivity 2.05 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.04 mg/L
Standard Deviation 0.019 mg/L
Variation Coefficient 0.87 %
Conformity
EN ISO 7393-2
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
a) determination of free, combined and total | e) alternative reagent, used instead of DPD No.1/No.3 in case of turbidity
in the water sample caused by high concentration of calcium and/or high conductivity
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.014
EN
Chlorine L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD 1 Buffer Solution, Blue Bottle 15 mL 471010
DPD 1 Buffer Solution 100 mL 471011
DPD 1 Buffer Solution 1 pc. 471016
DPD 1 Reagent Solution, Green Bottle 15 mL 471020
DPD 1 Reagent Solution 100 mL 471021
DPD 1 Reagent Solution 1 pc. 471026
DPD 3 Solution, Red Bottle 15 mL 471030
DPD 3 Solution 100 mL 471031
DPD 3 Solution 1 pc. 471036
DPD Reagent Set 1 pc. 471056
Available Standards
Title Packaging Unit Part Number
ValidCheck Chlorine 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Sampling
1. When preparing the sample, Chlorine outgassing, e.g. through the pipette or shaking,
must be avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 15
EN
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of Chlorine.
To avoid measurement errors, the glassware used should be free of chlorine
consumption. To achieve this, all glassware should be placed in a sodium
hypochlorite solution (0.1 g/L) for one hour and then rinsed thoroughly with deionised
water.
2. For individual testing of free and total Chlorine, the use of different sets of glassware
is recommended (EN ISO 7393-2, 5.3)
3. The DPD colour development is carried out at a pH value of 6.2 to 6.5. The reagents
therefore contain a buffer for the pH adjustment. Strong alkaline or acidic water
samples must therefore be adjusted between pH 6 and pH 7 before the analysis (use
0.5 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l Sodium hydroxide).
Notes
1. After use, ensure the cuvettes are once again closed with the respective same-
coloured screw caps.
2. Reagent sets are to be stored in the cool at +6 °C to +10 °C.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.016
EN
Determination of free chlorine with liquid reagent
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial.
Sample
6
Sample
2
Hold cuvettes vertically
and add equal drops by
pressing slowly.
Add 6 drops DPD 1 Buffer
Solution to the sample
vial.
Add 2 drops DPD
1 Reagent Solution to the
sample vial.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 17
EN
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s). Invert several times to mix
the contents.
Sample
Test
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L free chlorine appears on the display.
Determination of totale Chlorine with liquid reagent
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.018
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial.
Sample
6
Sample
2
Hold cuvettes vertically
and add equal drops by
pressing slowly.
Add 6 drops DPD
1 Buffer Solution to the
sample vial.
Add 2 drops DPD
1 Reagent Solution to the
sample vial.
Sample
3
Add 3 drops DPD
3 Solution to the sample
vial.
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s).
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 19
EN
Sample
Test
Invert several times to mix
the contents.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Chlorine appears on the display.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.020
EN
Chemical Method
DPD
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
• All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Removeable Interferences
• Interference from Copper and Iron (III) are eliminated by the addition of EDTA.
• Concentrations above 4 mg/L Chlorine, in the event of using fluid reagents, can lead
to results within the measuring range of up to 0 mg/L. In this case, the sample must
be diluted with chlorine-free water. 10 ml of the diluted sample should be mixed with
the reagent and the measurement taken again (plausibility test).
Interference from / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformity
EN ISO 7393-2
a) determination of free, combined and total
Chlorine HR (KI) T / M105
ENMethod Reference Book1.022
EN
Chlorine HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI / Acid
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Chlorine HR (KI) Tablet / 100 513000BT
Chlorine HR (KI) Tablet / 250 513001BT
Acidifying GP Tablet / 100 515480BT
Acidifying GP Tablet / 250 515481BT
Set Chlorine HR (KI)/Acidifying GP 100 Pc. #100 each 517721BT
Set Chlorine HR (KI)/Acidifying GP 250 Pc. #250 each 517722BT
Chlorine HR (KI) Tablet / 100 501210
Chlorine HR (KI) Tablet / 250 501211
Chlorine HR (KI) T / M105
ENMethod Reference Book1.0 23
EN
Determination of Chlorine HR (KI) with Tablet
Select the method on the device.
16 mm
8 mL
Fill 16 mm vial with 8 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove vial from the
sample chamber.
Add Chlorine HR (KI)
tablet.
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Add ACIDIFYING GP tablet.
Chlorine HR (KI) T / M105
ENMethod Reference Book1.024
EN Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Test
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Chlorine appears on the display.
Chlorine HR (KI) T / M105
ENMethod Reference Book1.0 25
EN
Chemical Method
KI / Acid
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
• All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Method Validation
Limit of Detection 1.29 mg/L
Limit of Quantification 3.86 mg/L
End of Measuring Range 200 mg/L
Sensitivity 83.96 mg/L / Abs
Confidence Intervall 1.14 mg/L
Standard Deviation 0.45 mg/L
Variation Coefficient 0.45 %
Derived from
EN ISO 7393-3
# including stirring rod, 10 cm
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.026
EN
Chlorine dioxide T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / Glycine
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD No.1 Tablet / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablet / 500 511082BT
Glycine f) Tablet / 100 512170BT
Glycine f) Tablet / 250 512171BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 500 515742BT
Set DPD No. 1/No. 3 100 Pc.#100 each 517711BT
Set DPD No. 1/No. 3 250 Pc.#250 each 517712BT
Set DPD No. 1/Glycine 100 Stck. #100 each 517731BT
Set DPD No. 1/Glycine 250 Stck. #250 each 517732BT
Set DPD No. 1/No. 3 High Calcium 100 Pc. #100 each 517781BT
Set DPD No. 1/No. 3 High Calcium 250 Pc. #250 each 517782BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.0 27
EN
Sampling
1. When preparing the sample, outgassing, e.g. through the pipette or shaking, must be
avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of Chlorine
dioxide. To avoid measurement errors, the glassware used should be free of
chlorine consumption. To achieve this, all glassware should be placed in a sodium
hypochlorite solution (0.1 g/L) for one hour and then rinsed thoroughly with deionised
water.
2. Strong alkaline or acidic water samples must be adjusted between pH 6 and pH 7
before the analysis (use 0.5 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l Sodium hydroxide).
Notes
1. EVO tablets can be used as an alternative to the corresponding standard tablet (e.g.
DPD No. 3 EVO instead of DPD No. 3).
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.028
EN Determination of Chlorine Dioxide, in presence of chlorine with
tablet
Select the method on the device.
In addition, choose the test: in presence of Chlorine
10 mL
24 mm
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Add GLYCINE tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
24 mm
10 mL
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Fill a second vial with
10 mL sample .
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.0 29
EN
Sample
Zero
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the ZERO button.
Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial.
24 mm
Add DPD No. 1 tablet . Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill prepared vial with
prepared glycine solution.
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.030
EN
Sample
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Chlorine Dioxide appears on the display.
Chlorine dioxide T / M120
ENMethod Reference Book1.0 31
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Chemical Method
DPD / Glycine
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
1. All oxidising agents in the samples lead to higher results.
Removeable Interferences
1. Concentrations above 19 mg/L chlorine dioxide can lead to results within the
measuring range of up to 0 mg/L. In this case, the water sample must be diluted with
water that is free from chlorine dioxide. 10 ml of the diluted sample should be mixed
with the reagent and the measurement taken again.
Derived from
DIN 38408, Section 5
e) alternative reagent, used instead of DPD No.1/No.3 in case of turbidity in the water sample caused by high
concentration of calcium and/or high conductivity | f) additionally required for determination of bromine, chlorine
dioxide and ozone in the presence of chlorine | # including stirring rod, 10 cm
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
• Abwasserbehandlung
• Trinkwasseraufbereitung
• Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENHandbook of Methods32
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENHandbook of Methods 33
DE
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.034
DE
Chlor T M100
0,01 - 6,0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD No.1 Tablette / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablette / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablette / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablette / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablette / 500 511082BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 500 515732BT
DPD No. 4 Tablette / 100 511220BT
DPD No. 4 Tablette / 250 511221BT
DPD No. 4 Tablette / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 500 511422BT
DPD No.4 Evo Tablette / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Tablette / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Tablette / 500 511972BT
Verfügbare Standards
Titel Verpackungseinheit Bestell-Nr.
ValidCheck Chlor 1,5 mg/L 1 St. 48105510
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 35
DE
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren
und Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen
Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu
werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/L)
aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils
einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).
3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. Die
Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische
oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6
und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/LSchwefelsäure bzw. 1 mol/LNatronlauge).
Anmerkungen
1. Evo-Tabletten können alternativ zu der entsprechenden Standard-Tablette
verwendet werden (z.B. DPD Nr. 3 Evo anstatt DPD Nr. 3).
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.036
DE
Durchführung der Bestimmung freies Chlor mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
24 mm
Eine DPD No. 1 Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-Marke
mit der Probe auffüllen.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 37
DE
Sample
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Chlor.
Durchführung der Bestimmung gesamt Chlor mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.038
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
Eine DPD No. 1 Tablette
zugeben.
Eine DPD No. 3 Tablette
zugeben.
Alternativ zur DPD Nr.
1 und Nr. 3 Tablette kann
eine DPD Nr. 4 Tablette
zugegeben werden.
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 39
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Gesamtchlor.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.040
DE
Chemische Methode
DPD
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
• Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Ausschließbare Störungen
• Störungen durch Kupfer und Eisen(III) sind durch EDTA zu beseitigen.
• Bei Proben mit hohem Calciumgehalt* und/oder hoher Leitfähigkeit* kann es
bei der Verwendung der Reagenztabletten zu einer Eintrübung der Probe und
damit verbundener Fehlmessung kommen. In diesem Fall sind alternativ die
Reagenztablette DPD No. 1 High Calcium und die Reagenztablette DPD No. 3 High
Calcium zu verwenden.
*exakte Werte können nicht angegeben werden, da die Entstehung einer Trübung
von Art und Zusammensetzung des Probenwassers abhängt.
• Konzentrationen über 10 mg/L Chlor, bei Verwendung von Tabletten, können
zu Ergebnissen innerhalb des Messbereichs bis hin zu 0 mg/L führen. Bei einer
zu hohen Chlorkonzentration muss die Probe mit chlorfreiem Wasser verdünnt
werden. 10 mLder verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung
wiederholt (Plausibilitätstest).
Störung Stört ab / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.02 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.06 mg/L
Messbereichsende 6 mg/L
Empfindlichkeit 2.05 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.04 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.019 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 0.87 %
Konform
EN ISO 7393-2
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 41
DE
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich | e) Hilfsreagenz, alternativ zur DPD No. 1 / No. 3 bei Eintrübungen
der Probe durch hohen Calciumionengehalt und/oder hohe Leitfähigkeit
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.042
DE
Chlor L M101
0,02 - 4,0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD 1 Pufferlösung, blaue Flasche 15 mL 471010
DPD 1 Pufferlösung 100 mL 471011
DPD 1 Pufferlösung im 6-er Pack 1 St. 471016
DPD 1 Reagenzlösung, grüne Flasche 15 mL 471020
DPD 1 Reagenzlösung 100 mL 471021
DPD 1 Reagenzlösung im 6-er Pack 1 St. 471026
DPD 3 Lösung, rote Flasche 15 mL 471030
DPD 3 Lösung 100 mL 471031
DPD 3 Lösung im 6-er Pack 1 St. 471036
DPD Reagenzien Set 1 St. 471056
Verfügbare Standards
Titel Verpackungseinheit Bestell-Nr.
ValidCheck Chlor 1,5 mg/L 1 St. 48105510
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren
und Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 43
DE
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen
Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu
werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/L)
aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils
einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).
3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. Die
Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische
oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6
und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).
Anmerkungen
1. Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe
sofort wieder zu verschließen.
2. Den Reagenziensatz bei +6 °C bis +10 °C kühl lagern.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.044
DE
Durchführung der Bestimmung freies Chlor mit Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Küvette entleeren.
Sample
6
Sample
2
Die Tropfflaschen
senkrecht halten und durch
langsames Drücken gleich
große Tropfen zugeben.
6 Tropfen DPD
1 Puffer-Lösung in die
Probenküvette geben.
2 Tropfen DPD
1 Reagenz-Lösung in die
Probenküvette geben.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 45
DE
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Sample
Test
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Chlor.
Durchführung der Bestimmung gesamtes Chlor mit
Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.046
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Küvette entleeren.
Sample
6
Sample
2
Die Tropfflaschen
senkrecht halten und durch
langsames Drücken gleich
große Tropfen zugeben.
6 Tropfen DPD
1 Puffer-Lösung in die
Probenküvette geben.
2 Tropfen DPD
1 Reagenz-Lösung in die
Probenküvette geben.
Sample
3
3 Tropfen DPD 3 Lösung
in die Probenküvette
geben.
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 47
DE
Sample
Test
Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Gesamtchlor.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.048
DE
Chemische Methode
DPD
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
• Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Ausschließbare Störungen
• Störungen durch Kupfer und Eisen(III) sind durch EDTA zu beseitigen.
• Konzentrationen über 4 mg/L Chlor, bei Verwendung von Flüssigreagenzien, können
zu Ergebnissen innerhalb des Messbereichs bis hin zu 0 mg/L führen. In diesem
Fall muss die Probe mit chlorfreiem Wasser verdünnt werden. 10 ml der verdünnten
Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).
Störung Stört ab / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Konform
EN ISO 7393-2
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich
Chlor HR (KI) T / M105
DEMethod Reference Book1.050
DE
Chlor HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI / Säure
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Chlorine HR (KI) Tablette / 100 513000BT
Chlorine HR (KI) Tablette / 250 513001BT
Acidifying GP Tablette / 100 515480BT
Acidifying GP Tablette / 250 515481BT
Set Chlorine HR (KI)/Acidifying GP#je 100 517721BT
Set Chlorine HR (KI)/Acidifying GP#je 250 517722BT
Chlorine HR (KI) Tablette / 100 501210
Chlorine HR (KI) Tablette / 250 501211
Chlor HR (KI) T / M105
DEMethod Reference Book1.0 51
DE
Durchführung der Bestimmung Chlor HR (KI) mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
16 mm
8 mL
16-mm-Küvette mit 8 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Die Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Eine Chlorine HR (KI)
Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Eine ACIDIFYING GP
Tablette zugeben.
Chlor HR (KI) T / M105
DEMethod Reference Book1.052
DE Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Test
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Chlor.
Chlor HR (KI) T / M105
DEMethod Reference Book1.0 53
DE
Chemische Methode
KI / Säure
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
• Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 1.29 mg/L
Bestimmungsgrenze 3.86 mg/L
Messbereichsende 200 mg/L
Empfindlichkeit 83.96 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 1.14 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.45 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 0.45 %
Abgeleitet von
EN ISO 7393-3
# inklusive Rührstab
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.054
DE
Chlordioxid T M120
0,02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / Glycin
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD No.1 Tablette / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablette / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablette / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablette / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablette / 500 511082BT
Glycine f) Tablette / 100 512170BT
Glycine f) Tablette / 250 512171BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 500 515732BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 500 515742BT
Set DPD No. 1/No. 3#je 100 517711BT
Set DPD No. 1/No. 3#je 250 517712BT
Set DPD No. 1/Glycine #je 100 517731BT
Set DPD No. 1/Glycine #je 250 517732BT
Set DPD No. 1/No. 3 High Calcium#je 100 517781BT
Set DPD No. 1/No. 3 High Calcium#je 250 517782BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 500 511422BT
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.0 55
DE
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen, z.B. durch Pipettieren und
Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um
diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein.
Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/
L) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Stark alkalische oder saure Wässer müssen vor der Analyse in einen pH-Bereich
zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l
Natronlauge).
Anmerkungen
1. EVO-Tabletten können alternativ zu der entsprechenden Standard-Tablette
verwendet werden (z.B. DPD Nr. 3 EVO anstatt DPD Nr. 3).
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.056
DE Durchführung der Bestimmung Chlordioxid,neben Chlor, mit
Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Wählen Sie zudem die Bestimmung: neben Chlor
10 mL
24 mm
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Eine GLYCINE Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
24 mm
10 mL
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Eine zweite Küvette mit
10 mL Probe füllen.
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.0 57
DE
Sample
Zero
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste ZERO drücken.
Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Küvette entleeren.
24 mm
Eine DPD No. 1 Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Die vorbereitete
Glycinlösung in die
vorbereitete Küvette füllen.
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.058
DE
Sample
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Chlordioxid.
Chlordioxid T / M120
DEMethod Reference Book1.0 59
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Chemische Methode
DPD / Glycin
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
1. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel führen zu Mehrbefunden.
Ausschließbare Störungen
1. Konzentrationen über 19 mg/L Chlordioxid können zu Ergebnissen innerhalb des
Messbereiches bis hin zu 0 mg/L führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit
Chlordioxidfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit
Reagenz versetzt und die Messung wiederholt.
Abgeleitet von
DIN 38408, Teil 5
e) Hilfsreagenz, alternativ zur DPD No. 1 / No. 3 bei Eintrübungen der Probe durch hohen Calciumionengehalt und/
oder hohe Leitfähigkeit | f) Hilfsreagenz, wird zusätzlich für die Bestimmung Brom, Chlordioxid bzw. Ozon benötigt bei
Anwesenheit von Chlor | # inklusive Rührstab
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
• Tratamiento de aguas residuales
• Tratamiento de aguas potables
• Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods60
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 61
ES
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.062
ES
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
DPD nº1 Tabletas / 100 511050BT
DPD nº 1 Tabletas / 250 511051BT
DPD nº 1 Tabletas / 500 511052BT
DPD nº 3 Tabletas / 100 511080BT
DPD nº 3 Tabletas / 250 511081BT
DPD nº 3 Tabletas / 500 511082BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 100 515740BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 250 515741BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 500 515742BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 100 515730BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 250 515731BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 500 515732BT
DPD nº 4 Tabletas / 100 511220BT
DPD nº 4 Tabletas / 250 511221BT
DPD nº 4 Tabletas / 500 511222BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 100 511420BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 250 511421BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 500 511422BT
DPD nº4 Evo Tabletas / 100 511970BT
DPD nº 4 Evo Tabletas / 250 511971BT
DPD nº 4 Evo Tabletas / 500 511972BT
Standards disponibles
Título Unidad de embalaje No. de
referencia
ValidCheck cloro 1,5 mg/l 1 Cantidad 48105510
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 63
ES
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación de cloro, p. ej., al
pipetar o agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación del
cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben estar exentos de
componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los aparatos de vidrio
durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L), enjuagándolos
minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Para la determinación individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar
siempre los mismos sets de cubetas respectivamente (véase EN ISO 7393-2,
párrafo 5.3).
3. El desarrollo coloreo por DPD se efectúa entre un valor de pH de 6,2 - 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampón para la graduación del valor de pH. Sin embargo, las
muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor de
pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico o 1 mol/
Lde hidróxido sódico).
Notas
1. Las tabletas Evopueden utilizarse como alternativa a la tableta estándar
correspondiente (por ejemplo, DPD nº 3 Evo en lugar de DPD nº 3).
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.064
ES
Ejecución de la determinación Cloro libre con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
24 mm
Añadir tableta DPD No. 1. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca de
10 mL .
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 65
ES
Sample
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Test
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro libre.
Ejecución de la determinación Cloro total con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.066
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
Añadir tableta DPD No. 1. Añadir tableta DPD No. 3.Alternativa a la tableta
DPD No 1 y No 3, se puede
agregar una tableta DPD
No. 4.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca
de 10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 67
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro total.
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.068
ES
Método químico
DPD
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
• Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro, lo
que produce un resultado más elevado.
Interferencias extraibles
• Las perturbaciones debido a cobre y hierro (III) deben suprimirse mediante EDTA.
• En las muestras con una elevada concentración de iones de calcio* y/o alta
conductividad*, se puede producir un enturbiamiento de la muestra con el uso de las
tabletas de reactivo, alterando el resultado. En este caso, utilizar alternativamente la
tableta reactiva DPD nº 1 High Calcium y la tableta reactiva DPD nº 3 High Calcium.
*no se pueden dar valores exactos, ya que la aparición de enturbiamiento dependerá
del tipo y composición de la muestra.
• Las concentraciones de cloro mayores a 10 mg/L, cuando se usan tabletas pueden
conducir a resultados de dentro del campo de medición hasta 0 mg/L. Con una
concentración de cloro alta, se deberá diluir la muestra con agua sin cloro. Se
mezclan 10 mLde muestra diluida con reactivo y se repite la medición (prueba de
plausibilidad).
Interferencia de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validación del método
Límite de detección 0.02 mg/L
Límite de determinación 0.06 mg/L
Límite del rango de medición 6 mg/L
Sensibilidad 2.05 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.04 mg/L
Desviación estándar 0.019 mg/L
Coeficiente de variación 0.87 %
Conforme a
EN ISO 7393-2
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 69
ES
a) Posible determinación de libre, combinado, total | e) Reactivo auxiliar, alternativo a DPD No.1/3 en enturbiamientos
de la prueba debido a concentraciones elevadas de calcio y/o elevada conductividad
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.070
ES
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Solución de tampón DPD 1, frasco azul 15 mL 471010
Solución de tampón DPD 1 100 mL 471011
Solución de tampón DPD 1 en pack de 6 1 Cantidad 471016
Solución reactiva DPD 1, frasco verde 15 mL 471020
Solución de reactivo DPD 1 100 mL 471021
Solución reactiva DPD 1 en pack de 6 1 Cantidad 471026
Solución DPD 3, frasco rojo 15 mL 471030
Solución DPD 3 100 mL 471031
Solución DPD 3 en pack de 6 1 Cantidad 471036
Juego de reactivos para DPD 1 Cantidad 471056
Standards disponibles
Título Unidad de embalaje No. de
referencia
ValidCheck cloro 1,5 mg/l 1 Cantidad 48105510
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación de cloro, p. ej., al
pipetar o agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 71
ES
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación del
cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben estar exentos de
componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los aparatos de vidrio
durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L), enjuagándolos
minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Para la determinación individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar
siempre los mismos sets de cubetas respectivamente (véase EN ISO 7393-2,
párrafo 5.3).
3. El desarrollo coloreo por DPD se efectúa entre un valor de pH de 6,2 - 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampón para la graduación del valor de pH. Sin embargo, las
muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor de
pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/l de ácido sulfúrico o 1 mol/l
de hidróxido sódico).
Notas
1. Después de usarlas, las botellas cuentagotas deben cerrarse de nuevo
inmediatamente con la tapa roscada del mismo color, respectivamente.
2. Guardar el set reactivo a una temperatura entre +6 °C y +10 °C.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.072
ES
Ejecución de la determinación Cloro libre con reactivos líquidos
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta.
Sample
6
Sample
2
Mantener la botella
cuentagotas vertical y
añadir gotas del mismo
tamaño presionando
lentamente.
Añadir 6 gotas de DPD
1 Buffer Solution en la
cubeta con la muestra.
Añadir 2 gotas de DPD
1 Reagent Solution en la
cubeta con la muestra.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 73
ES
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca de
10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido girando.
Sample
Test
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro libre.
Ejecución de la determinación Cloro total con reactivos líquidos
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.074
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta.
Sample
6
Sample
2
Mantener la botella
cuentagotas vertical y
añadir gotas del mismo
tamaño presionando
lentamente.
Añadir 6 gotas de DPD
1 Buffer Solution en la
cubeta con la muestra.
Añadir 2 gotas de DPD
1 Reagent Solution en la
cubeta con la muestra.
Sample
3
Añadir 3 gotas de DPD
3 Solution en la cubeta
con la muestra.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca
de 10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 75
ES
Sample
Test
Mezclar el contenido
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro total.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.076
ES
Método químico
DPD
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
• Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro, lo
que produce un resultado más elevado.
Interferencias extraibles
• Las perturbaciones debido a cobre y hierro (III) deben suprimirse mediante EDTA.
• Las concentraciones de cloro mayores a 4 mg/L, cuando se usan reactivos líquidos
pueden conducir a resultados de dentro del campo de medición hasta 0 mg/L. En
este caso, se deberá diluir la muestra con agua sin cloro. Se mezclan 10 ml de
muestra diluida con reactivo y se repite la medición (prueba de plausibilidad).
Interferencia de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conforme a
EN ISO 7393-2
a) Posible determinación de libre, combinado, total
Cloro HR (KI) T / M105
ESMethod Reference Book1.078
ES
Cloro HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI / ácido
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Cloro HR (KI) Tabletas / 100 513000BT
Cloro HR (KI) Tabletas / 250 513001BT
Acidificante GP Tabletas / 100 515480BT
Acidificante GP Tabletas / 250 515481BT
Juego cloro HR (KI)/acidificante GP#100 cada 517721BT
Juego cloro HR (KI)/acidificante GP#250 cada 517722BT
Cloro HR (KI) Tabletas / 100 501210
Cloro HR (KI) Tabletas / 250 501211
Cloro HR (KI) T / M105
ESMethod Reference Book1.0 79
ES
Ejecución de la determinación Cloro HR (KI) con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
16 mm
8 mL
Llenar la cubeta de 16 mm
con 8 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Añadir tableta Chlorine
HR (KI).
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Añadir tableta ACIDIFYING
GP.
Cloro HR (KI) T / M105
ESMethod Reference Book1.080
ES Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Test
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro.
Cloro HR (KI) T / M105
ESMethod Reference Book1.0 81
ES
Método químico
KI / ácido
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
• Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro,
lo que produce un resultado más elevado.
Validación del método
Límite de detección 1.29 mg/L
Límite de determinación 3.86 mg/L
Límite del rango de medición 200 mg/L
Sensibilidad 83.96 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 1.14 mg/L
Desviación estándar 0.45 mg/L
Coeficiente de variación 0.45 %
Derivado de
EN ISO 7393-3
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.082
ES
Dióxido de cloro T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / Glicina
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
DPD nº1 Tabletas / 100 511050BT
DPD nº 1 Tabletas / 250 511051BT
DPD nº 1 Tabletas / 500 511052BT
DPD nº 3 Tabletas / 100 511080BT
DPD nº 3 Tabletas / 250 511081BT
DPD nº 3 Tabletas / 500 511082BT
Glicina f) Tabletas / 100 512170BT
Glicina f) Tabletas / 250 512171BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 100 515730BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 250 515731BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 500 515732BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 100 515740BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 250 515741BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 500 515742BT
Juego DPD nº 1/nº 3#100 cada 517711BT
Juego DPD nº 1/nº 3#250 cada 517712BT
Juego DPD nº 1/glicina #100 cada 517731BT
Juego DPD nº 1/glicina #250 cada 517732BT
Juego DPD nº 1/nº 3 High Calcium#100 cada 517781BT
Juego DPD nº 1/nº 3 High Calcium#250 cada 517782BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 100 511420BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 250 511421BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 500 511422BT
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.0 83
ES
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación, p. ej., al pipetar o
agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación
del Dióxido de cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben
estar exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los
aparatos de vidrio durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L),
enjuagándolos minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor
de pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/l de ácido sulfúrico o 1
mol/l de hidróxido sódico).
Notas
1. Las tabletas EVO pueden utilizarse como alternativa a la tableta estándar
correspondiente (por ejemplo, DPD nº 3 EVO en lugar de DPD nº 3).
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.084
ES Ejecución de la determinación Dióxido de cloro con tableta, en
presencia de cloro
Seleccionar el método en el aparato.
Seleccione además la determinación: junto a cloro
10 mL
24 mm
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Añadir tableta GLYCINE. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
24 mm
10 mL
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Llenar una segunda cubeta
con 10 mL de muestra.
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.0 85
ES
Sample
Zero
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla ZERO.
Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta.
24 mm
Añadir tableta DPD No. 1. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la solución de glicina
preparada en la cubeta
preparada.
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.086
ES
Sample
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Test
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Dióxido de cloro.
Dióxido de cloro T / M120
ESMethod Reference Book1.0 87
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Método químico
DPD / Glicina
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
1. Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra producen un resultado más
elevado.
Interferencias extraibles
1. Las concentraciones de dióxido de cloro mayores a 19 mg/L pueden conducir a
resultados de dentro del campo de medición hasta 0 mg/L. En este caso, se deberá
diluir la muestra acuosa con agua libre de dióxido de cloro. Se mezclan 10 ml de
muestra diluida con reactivo y se repite la medición.
Derivado de
DIN 38408, parte 5
e) Reactivo auxiliar, alternativo a DPD No.1/3 en enturbiamientos de la prueba debido a concentraciones elevadas
de calcio y/o elevada conductividad | f) Reactivo auxiliar, necesario adicionalmente para la determinación de bromo,
dióxido de cloro y ozono en presencia de cloro
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
• Traitement des eaux usées
• Traitement de l’eau potable
• Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods88
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 89
FR
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.090
FR
Chlore T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD N°1 Pastilles / 100 511050BT
DPD N° 1 Pastilles / 250 511051BT
DPD N° 1 Pastilles / 500 511052BT
DPD N° 3 Pastilles / 100 511080BT
DPD N° 3 Pastilles / 250 511081BT
DPD N° 3 Pastilles / 500 511082BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 100 515740BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 250 515741BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 500 515742BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 100 515730BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 250 515731BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 500 515732BT
DPD N° 4 Pastilles / 100 511220BT
DPD N° 4 Pastilles / 250 511221BT
DPD N° 4 Pastilles / 500 511222BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 100 511420BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 250 511421BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 500 511422BT
DPD N°4 Evo Pastilles / 100 511970BT
DPD N° 4 Evo Pastilles / 250 511971BT
DPD N° 4 Evo Pastilles / 500 511972BT
Standards disponibles
Titre Pack contenant Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l 1 Pièces 48105510
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 91
FR
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire, il
convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une solution
d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau déminéralisée
(eau entièrement dessalée).
2. Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est recommandé
d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO 7393-2, § 5.3).
3. La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/Ld'acide sulfurique ou 1 mol/Lde soude caustique).
Indication
1. Les pastilles Evo peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 Evo au lieu de DPD n° 3).
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.092
FR
Réalisation de la quantification Chlore libre avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 93
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.094
FR
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3.
En alternative aux
comprimés DPD n ° 1 et n
° 3, un comprimé DPD n °
4 peut être ajouté.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 95
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.096
FR
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Dans le cas des échantillons à haute concentration en calcium* et/ou conductibilité
élevée*, l’utilisation des pastilles de réactif peut causer des turbidités et donc fausser
les résultats. Utilisez alors la pastille de réactif DPD N° 1 High Calcium et la pastille
de réactif DPD N° 3 High Calcium.
*Nous ne pouvons fournir de valeurs exactes, l’apparition d’une turbidité dépendant
du type et de la composition de l'eau d’échantillonnage.
• Les concentrations de chlore supérieures à 10 mg/L peuvent donner des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des pastilles. En cas
de concentration trop élevée de chlore, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le
réactif est ajouté à 10 mLd’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de
plausibilité).
Interférences de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Méthode Validation
Limite de détection 0.02 mg/L
Limite de détermination 0.06 mg/L
Fin de la gamme de mesure 6 mg/L
Sensibilité 2.05 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.04 mg/L
Déviation standard 0.019 mg/L
Coefficient de variation 0.87 %
Conformité
EN ISO 7393-2
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 97
FR
a)Détermination du libre, combiné et total | e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans
l‘échantillon d‘eau due à une concentration élevée de calcium et/ou une conductivité élevée
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.098
FR
Chlore L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD 1 solution tampon, flacon bleu 15 mL 471010
DPD 1 solution tampon 100 mL 471011
Solution tampon DPD 1 dans un lot de 6 1 Pièces 471016
DPD 1 solution de réactif, flacon vert 15 mL 471020
DPD 1 solution de réactif 100 mL 471021
Solution de réactif DPD 1 dans un lot de 6 1 Pièces 471026
DPD 3 solution, flacon rouge 15 mL 471030
DPD 3 solution 100 mL 471031
Solution DPD 3 dans un lot de 6 1 Pièces 471036
Kit de réactifs DPD 1 Pièces 471056
Standards disponibles
Titre Pack contenant Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l 1 Pièces 48105510
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par ex.
par pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 99
FR
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire, il
convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une solution
d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau déminéralisée
(eau entièrement dessalée).
2. Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est recommandé
d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO 7393-2, § 5.3).
3. La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
Indication
1. Après emploi, refermez immédiatement les flacons compte-goutte en utilisant le
capot de même couleur.
2. Conservez le lot de réactif à une température de +6 °C à +10 °C.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0100
FR
Réalisation de la quantification Chlore libre avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sample
6
Sample
2
Tenez les flacons compte-
goutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 101
FR
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Sample
Test
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0102
FR
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sample
6
Sample
2
Tenez les flacons compte-
goutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Sample
3
Ajoutez 3 gouttes de DPD
3 Solution dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 103
FR
Sample
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0104
FR
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 4 mg/L peuvent donner des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des réactifs liquides.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10 ml
d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Interférences de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformité
EN ISO 7393-2
a)Détermination du libre, combiné et total
Chlore HR (KI) T / M105
FRMethod Reference Book1.0106
FR
Chlore HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI / Acide
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Chlore HR (KI) Pastilles / 100 513000BT
Chlore HR (KI) Pastilles / 250 513001BT
Acidifiants PT Pastilles / 100 515480BT
Acidifiants PT Pastilles / 250 515481BT
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP#100 chacun 517721BT
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP#250 chacun 517722BT
Chlore HR (KI) Pastilles / 100 501210
Chlore HR (KI) Pastilles / 250 501211
Chlore HR (KI) T / M105
FRMethod Reference Book1.0 107
FR
Réalisation de la quantification Chlore HR (KI) avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
16 mm
8 mL
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 8 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de
Chlorine HR (KI).
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
ACIDIFYING GP.
Chlore HR (KI) T / M105
FRMethod Reference Book1.0108
FR Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Test
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore.
Chlore HR (KI) T / M105
FRMethod Reference Book1.0 109
FR
Méthode chimique
KI / Acide
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Méthode Validation
Limite de détection 1.29 mg/L
Limite de détermination 3.86 mg/L
Fin de la gamme de mesure 200 mg/L
Sensibilité 83.96 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 1.14 mg/L
Déviation standard 0.45 mg/L
Coefficient de variation 0.45 %
Dérivé de
EN ISO 7393-3
j) # agitateur inclus
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0110
FR
Dioxyde de chlore T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / Glycine
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD N°1 Pastilles / 100 511050BT
DPD N° 1 Pastilles / 250 511051BT
DPD N° 1 Pastilles / 500 511052BT
DPD N° 3 Pastilles / 100 511080BT
DPD N° 3 Pastilles / 250 511081BT
DPD N° 3 Pastilles / 500 511082BT
Glycine f) Pastilles / 100 512170BT
Glycine f) Pastilles / 250 512171BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 100 515730BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 250 515731BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 500 515732BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 100 515740BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 250 515741BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 500 515742BT
Kit DPD N° 1/N° 3#100 chacun 517711BT
Kit DPD N° 1/N° 3#250 chacun 517712BT
Kit DPD N° 1/Glycine #100 chacun 517731BT
Kit DPD N° 1/Glycine #250 chacun 517732BT
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium#100 chacun 517781BT
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium#250 chacun 517782BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 100 511420BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 250 511421BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 500 511422BT
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0 111
FR
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage, par ex. par
pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
Dioxyde de chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les
instruments en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour
ce faire, il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans
une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
2. Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
Indication
1. Les pastilles EVO peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 EVO au lieu de DPD n° 3).
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0112
FR Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en présence de
chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
10 mL
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez une pastille de
GLYCINE.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
24 mm
10 mL
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Remplissez une deuxième
cuvette de 10 mL
d’échantillon.
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0 113
FR
Sample
Zero
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Versez la solution de
Glycine préparée dans la
cuvette préparée.
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0114
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L dioxyde de chlore.
Dioxyde de chlore T / M120
FRMethod Reference Book1.0 115
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Méthode chimique
DPD / Glycine
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1. Les agents oxydants contenus dans les échantillons entraînent tous des résultats
plus élevés.
Interférences exclues
1. Les concentrations de dioxyde de chlore supérieures à 19 mg/L peuvent donner
des résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez
l’échantillon d'eau en utilisant de l'eau exempte de dioxyde de chlore. Le réactif est
ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée.
Dérivé de
DIN 38408, 5è partie
e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans l‘échantillon d‘eau due à une concentration
élevée de calcium et/ou une conductivité élevée | f)nécessaire pour la détermination de brome, dioxyde de chlore et
ozone en présence de chlore | j) # agitateur inclus
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
• Trattamento acqua di scarico
• Trattamento acqua potabile
• Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods116
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 117
IT
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0118
IT
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD No.1 Pastiglia / 100 511050BT
DPD No. 1 Pastiglia / 250 511051BT
DPD No. 1 Pastiglia / 500 511052BT
DPD No. 3 Pastiglia / 100 511080BT
DPD No. 3 Pastiglia / 250 511081BT
DPD No. 3 Pastiglia / 500 511082BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 100 515740BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 250 515741BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 500 515732BT
DPD No. 4 Pastiglia / 100 511220BT
DPD No. 4 Pastiglia / 250 511221BT
DPD No. 4 Pastiglia / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 500 511422BT
DPD No.4 Evo Pastiglia / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Pastiglia / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Pastiglia / 500 511972BT
Standards disponibles
Titolo Unità di imballaggio N. ordine
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pz. 48105510
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 119
IT
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione del cloro, ad es.
utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del cloro si potrebbero ottenere risultati troppo
bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che i dispositivi in vetro siano
esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro inoltre vengono conservati in una
soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per un’ora e successivamente vengono
risciacquati abbondantemente con acqua demineralizzata.
2. Per la singola rilevazione del cloro libero e del cloro totale è opportuno utilizzare un
apposito kit di cuvette per ciascuna procedura (vedere EN ISO 7393-2, par. 5.3).
3. Lo sviluppo della colorazione del DPD avviene con un valore di pH compreso tra
6,2 e 6,5. I reagenti contengono pertanto un tampone per la regolazione del valore
di pH. Le acque fortemente alcaline o acide tuttavia devono essere portate prima
dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/Ldi acido solforico
o 1 mol/Ldi liscivia).
Note
1. Le compresse Evo possono essere utilizzate come alternativa alla corrispondente
compressa standard (ad esempio DPD No. 3 Evo invece di DPD No. 3).
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0120
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro, libero con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione nella
cuvetta fino a raggiungere la
tacca dei 10 mL .
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 121
IT
Sample
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Test
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro libero.
Esecuzione della rilevazione Cloro, totale con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0122
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1.
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 3.
In alternativa al DPD No.
1 e No. 3 tablet, un DPD
No. 4 tablet può essere
aggiunto.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 123
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro totale.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0124
IT
Metodo chimico
DPD
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
• Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati troppo
elevati.
Interferenze escludibili
• Le interferenze da parte di rame e ferro(III) devono essere eliminate con EDTA.
• In caso di campioni con un elevato tenore di calcio* e/o un’elevata conducibilità*,
utilizzando le pastiglie di reagenti potrebbe verificarsi un intorbidimento del campione
con conseguenti errori di misurazione. In questo caso si possono utilizzare in
alternativa la pastiglia di reagente DPD No. 1 High Calcium e la pastiglia di reagente
DPD No. 3 High Calcium.
*Non è possibile indicare i valori esatti in quanto l’intorbidimento dipende dal tipo e
dalla composizione dell’acqua campione.
• Se si utilizzano pastiglie, le concentrazioni di cloro maggiori di 10 mg/L possono dare
risultati entro il range di misura fino a 0 mg/L. Se la concentrazione di cloro è troppo
elevata, il campione deve essere diluito con acqua priva di cloro. 10 mLdel campione
diluito vengono addizionati con il reagente e la misurazione viene ripetuta (test di
plausibilità).
Interferenze da / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.02 mg/L
Limite di quantificazione 0.06 mg/L
Estremità campo di misura 6 mg/L
Sensibilità 2.05 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.04 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.019 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
0.87 %
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 125
IT
Conforme
EN ISO 7393-2
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile | e)Reagente ausiliario, in alternativa a DPD n. 1 / no 3 in caso di
torbidità del campione a causa di alto contenuto di ioni di calcio e / o alta conduttività
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0126
IT
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD 1 soluzione tampone, bottiglia blu 15 mL 471010
Soluzione tampone DPD 1 100 mL 471011
DPD 1 Soluzione tampone in confezione da 6 1 pz. 471016
DPD 1 soluzione reagente, bottiglia verde 15 mL 471020
Soluzione reagente DPD 1 100 mL 471021
DPD 1 Soluzione reagente in confezione da 6 1 pz. 471026
DPD 3 soluzione, bottiglia rossa 15 mL 471030
Soluzione DPD 3 100 mL 471031
DPD 3 Soluzione in confezione da 6 1 pz. 471036
Set di reagenti DPD 1 pz. 471056
Standards disponibles
Titolo Unità di imballaggio N. ordine
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pz. 48105510
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione del cloro, ad es.
utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 127
IT
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del cloro si potrebbero ottenere risultati troppo
bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che i dispositivi in vetro siano
esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro inoltre vengono conservati in una
soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per un’ora e successivamente vengono
risciacquati abbondantemente con acqua demineralizzata.
2. Per la singola rilevazione del cloro libero e del cloro totale è opportuno utilizzare un
apposito kit di cuvette per ciascuna procedura (vedere EN ISO 7393-2, par. 5.3).
3. Lo sviluppo della colorazione del DPD avviene con un valore di pH compreso tra
6,2 e 6,5. I reagenti contengono pertanto un tampone per la regolazione del valore
di pH. Le acque fortemente alcaline o acide tuttavia devono essere portate prima
dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/l di acido solforico o
1 mol/l di liscivia).
Note
1. Dopo l’uso bisogna richiudere immediatamente le boccette contagocce con i
rispettivi tappi dello stesso colore.
2. Conservare al fresco il kit di reagenti a una temperatura compresa tra +6 °C e +10
°C.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0128
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro, libero con reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta.
Sample
6
Sample
2
Tenere le boccette
contagocce in posizione
verticale e introdurre,
premendo lentamente,
gocce della stessa
dimensione nella cuvetta.
Introdurre 6 gocce di DPD
1 Buffer Solution nella
cuvetta del campione.
Introdurre 2 gocce di DPD
1 Reagent Solution nella
cuvetta del campione.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 129
IT
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Sample
Test
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro libero.
Esecuzione della rilevazione Cloro, totale con reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0130
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta.
Sample
6
Sample
2
Tenere le boccette
contagocce in posizione
verticale e introdurre,
premendo lentamente,
gocce della stessa
dimensione nella cuvetta.
Introdurre 6 gocce di DPD
1 Buffer Solution nella
cuvetta del campione.
Introdurre 2 gocce di DPD
1 Reagent Solution nella
cuvetta del campione.
Sample
3
Introdurre 3 gocce di DPD
3 Solution nella cuvetta
del campione.
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 131
IT
Sample
Test
Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro totale.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0132
IT
Metodo chimico
DPD
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
• Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati troppo
elevati.
Interferenze escludibili
• Le interferenze da parte di rame e ferro(III) devono essere eliminate con EDTA.
• Se si utilizzano reagenti liquidi, le concentrazioni di cloro maggiori di 4 mg/L possono
dare risultati entro il range di misura fino a 0 mg/L. In questo caso il campione
deve essere diluito con acqua priva di cloro. 10 ml del campione diluito vengono
addizionati con il reagente e la misurazione viene ripetuta (test di plausibilità).
Interferenze da / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conforme
EN ISO 7393-2
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile
Cloro HR (KI) T / M105
ITMethod Reference Book1.0134
IT
Cloro HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI/acido
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Cloro HR (KI) Pastiglia / 100 513000BT
Cloro HR (KI) Pastiglia / 250 513001BT
Acidificante GP Pastiglia / 100 515480BT
Acidificante GP Pastiglia / 250 515481BT
Set Cloro HR (KI)/Acidificante GP#ciascuna 100 517721BT
Set Cloro HR (KI)/Acidificante GP#ciascuna 250 517722BT
Cloro HR (KI) Pastiglia / 100 501210
Cloro HR (KI) Pastiglia / 250 501211
Cloro HR (KI) T / M105
ITMethod Reference Book1.0 135
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro HR (KI) con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
16 mm
8 mL
Riempire una cuvetta
da 16 mm con 8 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Aggiungere una pastiglia
Chlorine HR (KI).
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Aggiungere una pastiglia
ACIDIFYING GP.
Cloro HR (KI) T / M105
ITMethod Reference Book1.0136
IT Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Test
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro.
Cloro HR (KI) T / M105
ITMethod Reference Book1.0 137
IT
Metodo chimico
KI/acido
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
• Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati
troppo elevati.
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 1.29 mg/L
Limite di quantificazione 3.86 mg/L
Estremità campo di misura 200 mg/L
Sensibilità 83.96 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 1.14 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.45 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
0.45 %
Derivato di
EN ISO 7393-3
j) #Bacchetta compresa
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0138
IT
Biossido di cloro T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD/glicina
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD No.1 Pastiglia / 100 511050BT
DPD No. 1 Pastiglia / 250 511051BT
DPD No. 1 Pastiglia / 500 511052BT
DPD No. 3 Pastiglia / 100 511080BT
DPD No. 3 Pastiglia / 250 511081BT
DPD No. 3 Pastiglia / 500 511082BT
Glicina f) Pastiglia / 100 512170BT
Glicina f) Pastiglia / 250 512171BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 500 515732BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 100 515740BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 250 515741BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 500 515742BT
Set DPD No. 1/no. 3#ciascuna 100 517711BT
Set DPD No. 1/no. 3#ciascuna 250 517712BT
Set DPD No. 1/glicina #ciascuna 100 517731BT
Set DPD No. 1/glicina #ciascuna 250 517732BT
Set DPD No. 1/no. 3 High Calcium#ciascuna 100 517781BT
Set DPD No. 1/no. 3 High Calcium#ciascuna 250 517782BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 500 511422BT
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0 139
IT
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione, ad es.
utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del Biossido di cloro si potrebbero ottenere
risultati troppo bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che
i dispositivi in vetro siano esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro
inoltre vengono conservati in una soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per
un’ora e successivamente vengono risciacquati abbondantemente con acqua
demineralizzata.
2. Le acque fortemente alcaline o acide devono essere portate prima dell’analisi entro
un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/l di acido solforico o 1 mol/l di
liscivia).
Note
1. Le compresse EVO possono essere utilizzate come alternativa alla corrispondente
compressa standard (ad esempio DPD No. 3 EVO invece di DPD No. 3).
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0140
IT Esecuzione della rilevazione Biossido di cloro, in presenza di
cloro con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Selezionare inoltre la determinazione: in presenza di Cloro
10 mL
24 mm
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Aggiungere una pastiglia
GLYCINE.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
24 mm
10 mL
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Riempire una seconda
cuvetta con 10 mL di
campione.
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0 141
IT
Sample
Zero
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto ZERO.
Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere la soluzione
di glicina preparata nella
cuvetta preparata.
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0142
IT
Sample
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Test
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Biossido di cloro.
Biossido di cloro T / M120
ITMethod Reference Book1.0 143
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Metodo chimico
DPD/glicina
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
1. Tutti gli ossidanti presenti nei campioni danno risultati troppo elevati.
Interferenze escludibili
1. Le concentrazioni di biossido di cloro maggiori di 19 mg/L possono dare risultati
entro il range di misura fino a 0 mg/L. In questo caso il campione di acqua deve
essere diluito con acqua priva di biossido di cloro. 10 ml del campione diluito
vengono addizionati con il reagente e la misurazione viene ripetuta.
Derivato di
DIN 38408, parte 5
e)Reagente ausiliario, in alternativa a DPD n. 1 / no 3 in caso di torbidità del campione a causa di alto contenuto
di ioni di calcio e / o alta conduttività | f)Reagente ausiliario, è inoltre necessario per la determinazione di bromo,
biossido di cloro o ozono in presenza di cloro | j) #Bacchetta compresa
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
• Tratamento de Esgotos
• Tratamento de Água Potável
• Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods144
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 145
PT
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0146
PT
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD Nº.1 Pastilhas / 100 511050BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 250 511051BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 500 511052BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 100 511080BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 250 511081BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 500 511082BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515740BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515741BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515742BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515730BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515731BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515732BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 100 511220BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 250 511221BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 500 511222BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 100 511420BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 250 511421BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 500 511422BT
DPD Nº.4 Evo Pastilhas / 100 511970BT
DPD Nº. 4 Evo Pastilhas / 250 511971BT
DPD Nº. 4 Evo Pastilhas / 500 511972BT
Padrões disponíveis
Título Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 147
PT
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases de cloro, p. ex.
através da pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de cloro pode haver demasiadas reduções.
Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não deviam ter a
capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos de vidro são
guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L) e depois
devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. Para a determinação individual de cloro livre e cloro total é conveniente usar
respetivamente um conjunto próprio de células (ver EN ISO 7393-2, alínea 5.3).
3. A formação de cores DPD ocorre com um valor pH entre 6,2 e 6,5. Os reagentes
contêm, por isso, um tampão para ajustar o valor pH. As águas fortemente alcalinas
ou ácidas devem, porém, antes da análise, ser ajustadas para um valor pH entre 6 e
7 (com 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico ou 1 mol/Lsoda cáustica).
Notas
1. Os pastilhas Evo podem ser utilizadas como alternativa à pastilha padrão
correspondente (por exemplo, DPD Nº 3 Evo em vez da DPD Nº 3).
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0148
PT
Realização da determinação Cloro livre com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
24 mm
Pastilha DPD No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à marca
de 10 mL com a amostra .
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 149
PT
Sample
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Test
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro livre.
Realização da determinação Cloro total com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0150
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
Pastilha DPD No. 1.Pastilha DPD No. 3.Como alternativa aos
comprimidos DPD No. 1 e
No. 3, pode ser adicionado
1 comprimido DPD No. 4.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 151
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro total.
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0152
PT
Método Químico
DPD
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
• Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
• As interferências por cobre e ferro(III) devem ser eliminadas por EDTA.
• Nas amostras com elevado teor de cálcio* e/ou elevada condutividade* pode
ocorrer, se forem usadas as pastilhas de reagente, uma turvação da amostra e, por
conseguinte, a medição pode ficar errada. Neste caso, deve usar em alternativa a
pastilha de reagente DPD No. 1 High Calcium e a pastilha de reagente DPD No. 3
High Calcium.
*não podem ser indicados valores exatos, uma vez que a formação de uma turvação
depende do tipo e da composição da água da amostra.
• Concentrações de cloro superiores a 10 mg/L, se forem usadas pastilhas, podem
causar resultados dentro da área de medição até 0 mg/L. No caso de uma
concentração demasiado alta de cloro, deve diluir a amostra com água sem cloro.
10 mLda amostra diluída é colocada em reagente e a medição é repetida (teste de
plausibilidade).
Interferências a partir de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validação de método
Limite de Detecção 0.02 mg/L
Limite de Determinação 0.06 mg/L
Fim da Faixa de Medição 6 mg/L
Sensibilidade 2.05 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.04 mg/L
Desvio Padrão 0.019 mg/L
Coeficiente de Variação 0.87 %
Conformidade
EN ISO 7393-2
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 153
PT
a)Determinação do possível livre, vinculado, total | e)Reagente auxiliar, alternativamente ao DPD no. 1 / não 3 quando
a amostra é nublada devido ao alto teor de íons de cálcio e / ou alta condutividade
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0154
PT
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD 1 solução tampão, frasco azul 15 mL 471010
Solução tampão DPD 1 100 mL 471011
DPD 1 solução tampão em embalagem de 6 1 pc. 471016
Solução de reagente DPD 1, frasco verde 15 mL 471020
Solução de reagente DPD 1 100 mL 471021
Solução de reagente DPD 1 numa embalagem
de 6 unidades
1 pc. 471026
DPD 3 Solução, frasco vermelho 15 mL 471030
Solução DPD 3 100 mL 471031
Solução DPD 3 numa embalagem de 6 unidades 1 pc. 471036
Kit de reagentes DPD 1 pc. 471056
Padrões disponíveis
Título Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases de cloro, p. ex.
através da pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 155
PT
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de cloro pode haver demasiadas reduções.
Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não deviam ter a
capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos de vidro são
guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L) e depois
devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. Para a determinação individual de cloro livre e cloro total é conveniente usar
respetivamente um conjunto próprio de células (ver EN ISO 7393-2, alínea 5.3).
3. A formação de cores DPD ocorre com um valor pH entre 6,2 e 6,5. Os reagentes
contêm, por isso, um tampão para ajustar o valor pH. As águas fortemente alcalinas
ou ácidas devem, porém, antes da análise, ser ajustadas para um valor pH entre 6 e
7 (com 0,5 mol/l de ácido sulfúrico ou 1 mol/l soda cáustica).
Notas
1. Depois de usados, os frascos conta-gotas devem ser novamente fechados com a
respetiva tampa de enroscar à cor.
2. Guardar o conjunto de reagentes em local fresco entre +6 °C e +10 °C.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0156
PT
Realização da determinação Cloro livre com reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula.
Sample
6
Sample
2
Manter os frascos conta
gotas na vertical e
pressionar lentamente para
adicionar gotas de igual
dimensão.
Adicionar 6 gotas DPD
1 Buffer Solution à célula
de amostra.
Adicionar 2 gotas DPD
1 Reagent Solution à célula
de amostra.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 157
PT
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando.
Sample
Test
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro livre.
Realização da determinação Cloro total com reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0158
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Esvaziar a célula.
Sample
6
Sample
2
Manter os frascos conta
gotas na vertical e
pressionar lentamente para
adicionar gotas de igual
dimensão.
Adicionar 6 gotas DPD
1 Buffer Solution à célula
de amostra.
Adicionar 2 gotas DPD
1 Reagent Solution à célula
de amostra.
Sample
3
Adicionar 3 gotas DPD
3 Solution à célula de
amostra.
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 159
PT
Sample
Test
Misturar o conteúdo
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro total.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0160
PT
Método Químico
DPD
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
• Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
• As interferências por cobre e ferro(III) devem ser eliminadas por EDTA.
• Concentrações de cloro superiores a 4 mg/L, se forem usados reagentes líquidos,
podem causar resultados dentro da área de medição até 0 mg/L. Neste caso, deve
diluir a amostra com água sem cloro. 10 ml da amostra diluída é colocada em
reagente e a medição é repetida (teste de plausibilidade).
Interferências a partir de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformidade
EN ISO 7393-2
a)Determinação do possível livre, vinculado, total
Cloro HR (KI) T / M105
PTMethod Reference Book1.0162
PT
Cloro HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
KI / Ácido
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Cloro HR (KI) Pastilhas / 100 513000BT
Cloro HR (KI) Pastilhas / 250 513001BT
Acidificante GP Pastilhas / 100 515480BT
Acidificante GP Pastilhas / 250 515481BT
Definir Cloro HR (KI)/Acidificar GP#cada 100 517721BT
Definir Cloro HR (KI)/Acidificar GP#cada 250 517722BT
Cloro HR (KI) Pastilhas / 100 501210
Cloro HR (KI) Pastilhas / 250 501211
Cloro HR (KI) T / M105
PTMethod Reference Book1.0 163
PT
Realização da determinação Cloro HR (KI) com pastilha
Escolher o método no equipamento.
16 mm
8 mL
Encher a célula de 16 mm
com 8 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Pastilha Chlorine HR (KI). Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Pastilha ACIDIFYING GP.
Cloro HR (KI) T / M105
PTMethod Reference Book1.0164
PT Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Test
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro.
Cloro HR (KI) T / M105
PTMethod Reference Book1.0 165
PT
Método Químico
KI / Ácido
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
• Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Validação de método
Limite de Detecção 1.29 mg/L
Limite de Determinação 3.86 mg/L
Fim da Faixa de Medição 200 mg/L
Sensibilidade 83.96 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 1.14 mg/L
Desvio Padrão 0.45 mg/L
Coeficiente de Variação 0.45 %
Derivado de
EN ISO 7393-3
#incluindo vareta de agitação
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0166
PT
Dióxido de cloro T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / Glicina
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD Nº.1 Pastilhas / 100 511050BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 250 511051BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 500 511052BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 100 511080BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 250 511081BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 500 511082BT
Glicina f) Pastilhas / 100 512170BT
Glicina f) Pastilhas / 250 512171BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515730BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515731BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515732BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515740BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515741BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515742BT
Definir N.º DPD 1/Não. 3#cada 100 517711BT
Definir N.º DPD 1/Não. 3#cada 250 517712BT
Definir N.º DPD 1/Glicina #cada 100 517731BT
Definir N.º DPD 1/Glicina #cada 250 517732BT
Definir N.º DPD 1/Não. 3 Alto Cálcio#cada 100 517781BT
Definir N.º DPD 1/Não. 3 Alto Cálcio#cada 250 517782BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 100 511420BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 250 511421BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 500 511422BT
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0 167
PT
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases, p. ex. através da
pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de Dióxido de cloro pode haver demasiadas
reduções. Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não deviam
ter a capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos de vidro
são guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L) e depois
devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. As águas fortemente alcalinas ou ácidas devem, antes da análise, ser ajustadas
para um valor pH entre 6 e 7 (com 0,5 mol/l de ácido sulfúrico ou 1 mol/l soda
cáustica).
Notas
1. Os pastilhas EVO podem ser utilizadas como alternativa à pastilha padrão
correspondente (por exemplo, DPD Nº 3 EVO em vez da DPD Nº 3).
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0168
PT Realização da determinação Dióxido de Cloro, na presença de
cloro com pastilha
Escolher o método no equipamento.
Escolha ainda a determinação: na presença de Cloro
10 mL
24 mm
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Pastilha GLYCINE. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
24 mm
10 mL
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Encher uma segunda célula
com 10 mL de amostra .
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0 169
PT
Sample
Zero
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla ZERO.
Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula.
24 mm
Pastilha DPD No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Introduzir a solução de
glicina preparada na célula
preparada.
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0170
PT
Sample
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Test
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Dióxido de Cloro.
Dióxido de cloro T / M120
PTMethod Reference Book1.0 171
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Método Químico
DPD / Glicina
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
1. Todos os oxidantes presentes nas amostras levam a resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
1. Concentrações de dióxido de cloro superiores a 19 mg/L podem causar resultados
dentro da área de medição até 0 mg/L. Neste caso, deve diluir a amostra de água
em água sem dióxido de cloro. 10 ml da amostra diluída é colocada em reagente e a
medição é repetida.
Derivado de
DIN 38408, Parte 5
e)Reagente auxiliar, alternativamente ao DPD no. 1 / não 3 quando a amostra é nublada devido ao alto teor de íons
de cálcio e / ou alta condutividade | f)Reagente auxiliar, é adicionalmente necessário para a determinação de bromo,
dióxido de cloro ou ozônio na presença de cloro | #incluindo vareta de agitação
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
• Afvalwaterzuivering
• Behandeling drinkwater
• Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods172
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENHandbook of Methods 173
NL
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0174
NL
Chloor T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD Nr.1 Tablet / 100 511050BT
DPD Nr. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD Nr. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD Nr. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD Nr. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD Nr. 3 Tablet / 500 511082BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD Nr. 4 Tablet / 100 511220BT
DPD Nr. 4 Tablet / 250 511221BT
DPD Nr. 4 Tablet / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
DPD Nr.4 Evo Tablet / 100 511970BT
DPD Nr. 4 Evo Tablet / 250 511971BT
DPD Nr. 4 Evo Tablet / 500 511972BT
Beschikbare standaarden
Omschrijving Verpakkingseenheid Bestelnr.
ValidCheck Chloor 1,5 mg/l 1 St. 48105510
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 175
NL
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat het chloor wordt
uitgestoten, bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen) minder
schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van chloor leiden tot minder goede
resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de glasapparaten chloorvrij zijn.
Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder natriumhypochlorietoplossing
(0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld met gedeïoniseerd water.
2. Voor de individuele bepaling van vrij chloor en totaal chloor is het zinvol om een
aparte set spoelbakjes te gebruiken (zie EN ISO 7393-2, paragraaf 5.3).
3. De DPD-kleurontwikkeling vindt plaats bij een pH-waarde van 6,2 tot 6,5. De
reagentia bevatten daarom een buffer voor de aanpassing van de pH-waarde. Sterk
alkalisch of zuur water moet echter vóór de analyse in een pH-gebied tussen 6 en 7
(met 0,5 mol/L-zwavelzuur of 1 mol/L-natriumhydroxideoplossing) worden geplaatst.
Aantekeningen
1. Evo-tabletten kunnen worden gebruikt als alternatief voor de overeenkomstige
standaardtabletten (bv. DPD nr. 3 Evo in plaats van DPD nr. 3).
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0176
NL
Uitvoering van de bepaling vrij chloor met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
24 mm
Een DPD Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 177
NL
Sample
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Test
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L vrij chloor.
Uitvoering van de bepaling totaal chloor met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0178
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
Een DPD Nr. 1 tablet
toevoegen.
Een DPD Nr. 3 tablet
toevoegen.
Als alternatief voor DPD
nr. 1 en nr. 3 tabletten kan
1 DPD nr. 4 tablet worden
toegevoegd.
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 179
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Totaal chloor.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0180
NL
Chemische methode
DPD
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
• Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten
leidt.
Uit te sluiten verstoringen
• Storingen veroorzaakt door koper en ijzer(III) worden door EDTA geëlimineerd.
• Bij monsters met een hoog calciumgehalte* en/of een hoge geleidbaarheid* kan het
gebruik van reagenstabletten leiden tot vertroebeling van het monster en de daarmee
samenhangende onjuiste meting. In dit geval zijn de reagenstabletten DPD-nr. 1 High
Calcium en het reagenstablet DPD-nr. 3 High Calcium te gebruiken.
*exacte waarden kunnen niet worden gegeven omdat de troebelheidsvorming
afhankelijk is van de aard en samenstelling van het monsterwater.
• Concentraties van meer dan 10 mg/L chloor, bij gebruik van tabletten, kunnen leiden
tot resultaten binnen het meetbereik tot 0 mg/L. Als de chloorconcentratie te hoog
is, moet het monster worden verdund met chloorvrij water. Voeg reagens toe aan 10
mLvan het verdunde monster en herhaal de meting (plausibiliteitstest).
Verstoringen verstoort vanaf
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.02 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.06 mg/L
Einde meetbereik 6 mg/L
Gevoeligheid 2.05 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.04 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.019 mg/L
Variatiecoefficient procedure 0.87 %
Conform
EN ISO 7393-2
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 181
NL
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke | e) hulpreagens, alternatief voor DPD-nr. 1 / nr. 3 in geval van
troebelheid van het monster als gevolg van een hoog calciumionengehalte en/of een hoge geleidbaarheid
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0182
NL
Chloor L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD 1 bufferoplossing, blauw flesje 15 mL 471010
DPD 1-bufferoplossing 100 mL 471011
DPD 1 bufferoplossing in verpakking van 6 stuks 1 St. 471016
DPD 1 reagensoplossing, groen flesje 15 mL 471020
DPD 1-reagensoplossing 100 mL 471021
DPD 1 reagensoplossing in verpakking van
6 stuks
1 St. 471026
DPD 3 oplossing, rood flesje 15 mL 471030
DPD 3 oplossing 100 mL 471031
DPD 3 oplossing in verpakking van 6 stuks 1 St. 471036
DPD reagentia set 1 St. 471056
Beschikbare standaarden
Omschrijving Verpakkingseenheid Bestelnr.
ValidCheck Chloor 1,5 mg/l 1 St. 48105510
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat het chloor wordt
uitgestoten, bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 183
NL
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen) minder
schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van chloor leiden tot minder goede
resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de glasapparaten chloorvrij zijn.
Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder natriumhypochlorietoplossing
(0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld met gedeïoniseerd water.
2. Voor de individuele bepaling van vrij chloor en totaal chloor is het zinvol om een
aparte set spoelbakjes te gebruiken (zie EN ISO 7393-2, paragraaf 5.3).
3. De DPD-kleurontwikkeling vindt plaats bij een pH-waarde van 6,2 tot 6,5. De
reagentia bevatten daarom een buffer voor de aanpassing van de pH-waarde. Sterk
alkalisch of zuur water moet echter vóór de analyse in een pH-gebied tussen 6 en 7
(met 0,5 mol/l-zwavelzuur of 1 mol/l-natriumhydroxideoplossing) worden geplaatst.
Aantekeningen
1. Na gebruik moeten de druppelflacons onmiddellijk worden gesloten met de
schroefdop van dezelfde kleur.
2. Bewaar het reagens ingesteld op +6 °C tot +10 °C op een koele plaats.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0184
NL
Uitvoering van de bepaling vrij chloor met vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje ledigen.
Sample
6
Sample
2
De druppelflessen verticaal
houden en even grote
druppels toevoegen door
langzaam te drukken.
6 druppels DPD
1 bufferoplossing in het
staalspoelbakje doen.
2 druppels DPD
1 reagensoplossing in het
staalspoelbakje doen.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 185
NL
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door om
te draaien.
Sample
Test
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L vrij chloor.
Uitvoering van de bepaling totaal chloor met vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0186
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje ledigen.
Sample
6
Sample
2
De druppelflessen verticaal
houden en even grote
druppels toevoegen door
langzaam te drukken.
6 druppels DPD
1 bufferoplossing in het
staalspoelbakje doen.
2 druppels DPD
1 reagensoplossing in het
staalspoelbakje doen.
Sample
3
3 druppels DPD
3 oplossing in het
staalspoelbakje doen.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 187
NL
Sample
Test
De inhoud mengen door
om te draaien.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Totaal chloor.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0188
NL
Chemische methode
DPD
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
• Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten
leidt.
Uit te sluiten verstoringen
• Storingen veroorzaakt door koper en ijzer(III) worden door EDTA geëlimineerd.
• Concentraties van meer dan 4 mg/L chloor, bij gebruik van vloeibare reagentia,
kunnen leiden tot resultaten binnen het meetbereik tot 0 mg/L. In dit geval moet het
monster worden verdund met chloorvrij water. Voeg reagens toe aan 10 ml van het
verdunde monster en herhaal de meting (plausibiliteitstest).
Verstoringen verstoort vanaf
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conform
EN ISO 7393-2
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke
Chloor HR (KI) T / M105
NLMethod Reference Book1.0190
NL
Chloor HR (KI) T M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
AI / Zuur
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Chloor HR (KI) Tablet / 100 513000BT
Chloor HR (KI) Tablet / 250 513001BT
Acidifying GP Tablet / 100 515480BT
Acidifying GP Tablet / 250 515481BT
Set chloor HR (KI)/Acidifying GP#per 100 517721BT
Set chloor HR (KI)/Acidifying GP#per 250 517722BT
Chloor HR (KI) Tablet / 100 501210
Chloor HR (KI) Tablet / 250 501211
Chloor HR (KI) T / M105
NLMethod Reference Book1.0 191
NL
Uitvoering van de bepaling Chloor HR (KI) met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
16 mm
8 mL
Spoelbakje van 16 mm met
8 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Een Chloor HR (KI) tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Een ACIDIFYING GP tablet
toevoegen.
Chloor HR (KI) T / M105
NLMethod Reference Book1.0192
NL De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Test
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L Chloor.
Chloor HR (KI) T / M105
NLMethod Reference Book1.0 193
NL
Chemische methode
AI / Zuur
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
• Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten
leidt.
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 1.29 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 3.86 mg/L
Einde meetbereik 200 mg/L
Gevoeligheid 83.96 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 1.14 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.45 mg/L
Variatiecoefficient procedure 0.45 %
Afgeleid van
EN ISO 7393-3
# met inbegrip van de mengstaaf
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0194
NL
Chloordioxide T M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD/Glycine
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD Nr.1 Tablet / 100 511050BT
DPD Nr. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD Nr. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD Nr. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD Nr. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD Nr. 3 Tablet / 500 511082BT
Glycine f) Tablet / 100 512170BT
Glycine f) Tablet / 250 512171BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 500 515742BT
Set DPD nr. 1/Nr. 3#per 100 517711BT
Set DPD nr. 1/Nr. 3#per 250 517712BT
Set DPD nr. 1/glycine #per 100 517731BT
Set DPD nr. 1/glycine #per 250 517732BT
Set DPD nr. 1/Nr. 3 hoog calcium#per 100 517781BT
Set DPD nr. 1/Nr. 3 hoog calcium#per 250 517782BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0 195
NL
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat wordt uitgestoten,
bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen)
minder schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van Chloordioxide leiden
tot minder goede resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de
glasapparaten chloorvrij zijn. Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder
natriumhypochlorietoplossing (0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld met
gedeïoniseerd water.
2. Sterk alkalisch of zuur water moet vóór de analyse in een pH-gebied tussen 6 en 7
(met 0,5 mol/l zwavelzuur of 1 mol/l-natriumhydroxideoplossing) worden gebracht.
Aantekeningen
1. EVO-tabletten kunnen worden gebruikt als alternatief voor de overeenkomstige
standaardtabletten (bv. DPD nr. 3 EVO in plaats van DPD nr. 3).
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0196
NL Uitvoering van de bepaling Chloordioxide, naast chloor, met
tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Selecteer bovendien de bepaling: naast chloor
10 mL
24 mm
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
Een GLYCINE tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
24 mm
10 mL
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Een tweede spoelbakje met
10 mL staal vullen.
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0 197
NL
Sample
Zero
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets NUL indrukken.
Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje ledigen.
24 mm
Een DPD Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De voorbereide
glycineoplossing in het
voorbereide spoelbakje
doen.
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0198
NL
Sample
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Test
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L Chloordioxide.
Chloordioxide T / M120
NLMethod Reference Book1.0 199
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
Chemische methode
DPD/Glycine
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
1. Alle oxidatiemiddelen in de monsters leiden tot meerdere resultaten.
Uit te sluiten verstoringen
1. Concentraties boven de 19 mg/L chloordioxide kan leiden tot resultaten binnen het
meetbereik tot 0 mg/L. Verdun in dit geval het watermonster met chloordioxidevrij
water. Voeg reagens toe aan 10 ml van het verdunde monster en herhaal de meting.
Afgeleid van
DIN 38408, deel 5
e) hulpreagens, alternatief voor DPD-nr. 1 / nr. 3 in geval van troebelheid van het monster als gevolg van een hoog
calciumionengehalte en/of een hoge geleidbaarheid | f) hulpreagens, extra nodig voor de bepaling van broom,
chloordioxide of ozon in aanwezigheid van chloor | # met inbegrip van de mengstaaf
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料（部分可選）：
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
• 污水处理
• 饮用水处理
• 原水处理
备注
1. 术语碱度-m、m-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENHandbook of Methods200
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法，在以下设备上不能进行 ZERO 测量：XD 7000, XD 7500
10 ml
用 10 ml 样本填充 24 mm 比
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENHandbook of Methods 201
ZH
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0202
ZH
T 氯 M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
DPD No.1 片剂 / 100 511050BT
DPD No.1 片剂 / 250 511051BT
DPD No.1 片剂 / 500 511052BT
DPD No.3 片剂 / 100 511080BT
DPD No.3 片剂 / 250 511081BT
DPD No.3 片剂 / 500 511082BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 100 515740BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 250 515741BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 500 515742BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 100 515730BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 250 515731BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 500 515732BT
DPD No.4 片剂 / 100 511220BT
DPD No.4 片剂 / 250 511221BT
DPD No.4 片剂 / 500 511222BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 100 511420BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 250 511421BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 500 511422BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 100 511970BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 250 511971BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 500 511972BT
現有標準
标题 包装单位 货号
ValidCheck 氯 1.5 mg/l 1 片 48105510
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 203
ZH
取样
1. 在样本制备中，通过移液和摇动来避免氯的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
准备
1. 清洗比色杯：
由于许多家用清洁剂（例如洗碗用洗涤剂）含有还原剂，所以测定的氯结果可能会
不足。为了排除这种测量误差，玻璃器皿应无氯。为此，将玻璃器皿在次氯酸钠溶液
（0.1 g/L）下存放 1 小时，然后用去离子水（软化水）彻底冲洗。
2. 对于游离氯和总氯的单独测定，使用一套相应单独的比色杯是有意义的（参见 EN
ISO 7393-2，第 5.3 段）。
3. DPD 显色发生在 pH 值在 6.2 至 6.5 时。因此该试剂含有用于调节 pH 值的缓冲液。
但在分析前（用 0.5 mol/L硫酸或 1 mol/L氢氧化钠溶液）必须将强碱性或酸性水的
pH 范围调节到 6 和 7 之间。
备注
1. Evo片剂可以作为相应标准片剂的替代品（如DPD No.3 Evo代替DPD No.3）。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0204
ZH
进行测定 余氯 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
24 mm
加入 DPD No. 1 片剂 。 用轻微的扭转压碎片剂。 用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 205
ZH
Sample
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Test
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余氯。
进行测定 总氯 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0206
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
加入 DPD No. 1 片剂 。 加入 DPD No. 3 片剂 。 作为DPD 1号和3号片剂的替
代品，可以添加1个DPD 4号
片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 207
ZH
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
等待 2 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总氯。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0208
ZH
化学方法
DPD
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应，导致多重结果。
可消除干扰
• 铜和铁（III）的干扰必须通过 EDTA 消除。
• 对于高钙含量*和/或高电导率*的样本，使用试剂片可能会导致样本浑浊和相关的测量
误差。在这种情况下，可选用试剂片 DPD 编号1 高钙和试剂片 DPD 编号3 高钙。
*不能给出精确值，因为浑浊的形成取决于样本水的类型和组成。
• 在使用片剂时，高于 10 mg/L 氯的浓度可导致测量范围内的结果高达 0 mg/L。氯浓度
过高时应用无氯水稀释样本。将 10 mL稀释的样本与试剂混合并重复测量（可信度测
试）。
干擾 從/ [mg/l]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
方法验证
检出限 0.02 mg/L
测定下限 0.06 mg/L
测量上限 6 mg/L
灵敏度 2.05 mg/L / Abs
置信范围 0.04 mg/L
标准偏差 0.019 mg/L
变异系数 0.87 %
一致性
EN ISO 7393-2
a) 测定余氯，总氯和结合氯 | e) 替代试剂，取代DPD No.1/No.3试剂，用于由高浓度钙离子和/或高电导率引起的浑浊水
样分析
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0210
ZH
L 氯 M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
DPD 1 缓冲溶液，蓝瓶 15 mL 471010
DPD 1 缓冲溶液 100 mL 471011
DPD 1 缓冲溶液，6 件装 1 片 471016
DPD 1 试剂溶液，绿瓶 15 mL 471020
DPD 1 试剂溶液 100 mL 471021
DPD 1 试剂溶液，6 件装 1 片 471026
DPD 3 溶液，红瓶 15 mL 471030
DPD 3 溶液 100 mL 471031
DPD 3 溶液，6 件装 1 片 471036
DPD 试剂套件 1 片 471056
現有標準
标题 包装单位 货号
ValidCheck 氯 1.5 mg/l 1 片 48105510
取样
1. 在样本制备中，通过移液和摇动来避免氯的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
准备
1. 清洗比色杯：
由于许多家用清洁剂（例如洗碗用洗涤剂）含有还原剂，所以测定的氯结果可能会
不足。为了排除这种测量误差，玻璃器皿应无氯。为此，将玻璃器皿在次氯酸钠溶液
（0.1 g/L）下存放 1 小时，然后用去离子水（软化水）彻底冲洗。
2. 对于游离氯和总氯的单独测定，使用一套相应单独的比色杯是有意义的（参见 EN ISO
7393-2，第 5.3 段）。
3. DPD 显色发生在 pH 值在 6.2 至 6.5 时。因此该试剂含有用于调节 pH 值的缓冲液。
但在分析前（用 0.5 mol/l 硫酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液）必须将强碱性或酸性水的 pH
范围调节到 6 和 7 之间。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 211
ZH
备注
1. 使用后滴瓶必须立即用相同颜色的瓶盖重新密封。
2. 将试剂盒冷藏在 +6 °C至 + 10 °C。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0212
ZH
进行测定 余氯 水剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 倒空比色杯。
Sample
6
Sample
2
垂直握住滴瓶，慢慢加入相
同大小的滴剂。
将 6 滴 DPD 1 Buffer
Solution 添加到样本比色杯
中。
将 2 滴 DPD 1 Reagent
Solution 添加到样本比色杯
中。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 213
ZH
用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。 通过旋转混合内容物。
Sample
Test
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余氯。
进行测定 总氯 水剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0214
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 倒空比色杯。
Sample
6
Sample
2
垂直握住滴瓶，慢慢加入相
同大小的滴剂。
将 6 滴 DPD 1 Buffer
Solution 添加到样本比色杯
中。
将 2 滴 DPD 1 Reagent
Solution 添加到样本比色杯
中。
Sample
3
将 3 滴 DPD 3 Solution
添加到样本比色杯中。
用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转混合内容物。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 215
ZH
9
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11 12
1
2
3
2 min
等待 2 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总氯。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0216
ZH
化学方法
DPD
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应，导致多重结果。
可消除干扰
• 铜和铁（III）的干扰必须通过 EDTA 消除。
• 在使用液剂时，高于 4 mg/L 氯的浓度可导致测量范围内的结果高达 0 mg/L。在这种
情况下应用无氯水稀释样本。将 10 ml 稀释的样本与试剂混合并重复测量（可信度测
试）。
干擾 從/ [mg/l]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
一致性
EN ISO 7393-2
a) 测定余氯，总氯和结合氯
HR (KI) T 氯 / M105
ZHMethod Reference Book1.0218
ZH
HR (KI) T 氯 M105
5 - 200 mg/L Cl2CLHr
碘化钾 / 酸法
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
氯 HR (KI) 片剂 / 100 513000BT
氯 HR (KI) 片剂 / 250 513001BT
酸化 GP 片剂 / 100 515480BT
酸化 GP 片剂 / 250 515481BT
套件氯 HR (KI)/酸化 GP#各100次 517721BT
套件氯 HR (KI)/酸化 GP#各250次 517722BT
氯 HR (KI) 片剂 / 100 501210
氯 HR (KI) 片剂 / 250 501211
HR (KI) T 氯 / M105
ZHMethod Reference Book1.0 219
ZH
进行测定 HR (KI) 氯片剂
选择设备中的方法。
16 mm
8 mL
用 8 mL 样本填充 16 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
加入 Chlorine HR (KI) 片
剂。
用轻微的扭转压碎片剂。 加入 ACIDIFYING GP 片
剂。
HR (KI) T 氯 / M105
ZHMethod Reference Book1.0220
ZH 用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Test
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 氯。
HR (KI) T 氯 / M105
ZHMethod Reference Book1.0 221
ZH
化学方法
碘化钾 / 酸法
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应，导致多重结果。
方法验证
检出限 1.29 mg/L
测定下限 3.86 mg/L
测量上限 200 mg/L
灵敏度 83.96 mg/L / Abs
置信范围 1.14 mg/L
标准偏差 0.45 mg/L
变异系数 0.45 %
源于
EN ISO 7393-3
# i含搅拌棒, 10cm
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0222
ZH
T 二氧化氯 M120
0.02 - 11 mg/L ClO2CLO2
DPD / 甘氨酸
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
DPD No.1 片剂 / 100 511050BT
DPD No.1 片剂 / 250 511051BT
DPD No.1 片剂 / 500 511052BT
DPD No.3 片剂 / 100 511080BT
DPD No.3 片剂 / 250 511081BT
DPD No.3 片剂 / 500 511082BT
甘氨酸 f) 片剂 / 100 512170BT
甘氨酸 f) 片剂 / 250 512171BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 100 515730BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 250 515731BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 500 515732BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 100 515740BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 250 515741BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 500 515742BT
套件 DPD No.1/No.3#各100次 517711BT
套件 DPD No.1/No.3#各250次 517712BT
套件 DPD No.1/甘氨酸 #各100次 517731BT
套件 DPD No.1/甘氨酸 #各250次 517732BT
套件 DPD No.1/No .3 高钙 #各100次 517781BT
套件 DPD No.1/No .3 高钙 #各250次 517782BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 100 511420BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 250 511421BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 500 511422BT
取样
1. 在样本制备中，通过移液和摇动来避免的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0 223
ZH
准备
1. 清洗比色杯：
由于许多家用清洁剂（例如洗碗用洗涤剂）含有还原剂，所以测定的二氧化氯结果可
能会不足。为了排除这种测量误差，玻璃器皿应无氯。为此，将玻璃器皿在次氯酸钠
溶液（0.1 g/L）下存放 1 小时，然后用去离子水（软化水）彻底冲洗。
2. 在分析前（用 0.5 mol/l 硫酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液）必须将强碱性或酸性水的 pH
范围调节到 6 和 7 之间。
备注
1. EVO片剂可以作为相应标准片剂的替代品（如DPD No.3 EVO代替DPD No.3）。
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0224
ZH 进行测定 二氧化氯, 有氯存在，片剂法
选择设备中的方法。
另外选择测定：含氯
10 mL
24 mm
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
加入 GLYCINE 片剂。 用轻微的扭转压碎片剂。
24 mm
10 mL
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。 用 10 mL 样本填充第二个比
色杯。
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0 225
ZH
Sample
Zero
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 ZERO 按钮。
从测量轴上取下比色杯。 倒空比色杯。
24 mm
加入 DPD No. 1 片剂 。 用轻微的扭转压碎片剂。 将准备好的甘氨酸加入到准备
好的比色杯中。
Sample
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0226
ZH
Test
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 二氧化氯。
T 二氧化氯 / M120
ZHMethod Reference Book1.0 227
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l ClO21
mg/l Cl2 frei 0.525
mg/l Cl2 geb. 0.525
mg/l ges. Cl20.525
化学方法
DPD / 甘氨酸
附錄
干扰说明
持续干扰
1. 存在于样本中的所有氧化剂都导致多重结果。
可消除干扰
1. 高于 19 mg/L 二氧化氯的浓度可导致测量范围内的结果高达 0 mg/L。在这种情况下应
用不含二氧化氯的水稀释水样。将 10 ml 稀释的样本与试剂混合并重复测量。
源于
DIN 38408, 第 5 部分
e) 替代试剂，取代DPD No.1/No.3试剂，用于由高浓度钙离子和/或高电导率引起的浑浊水样分析 | f) 附加试剂，用于含
氯水样，进行溴，二氧化氯和臭氧的测定分析 | # i含搅拌棒, 10cm
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
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Germany
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UK
Tintometer China
Room 1001, China Life Tower
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Beijing, 100020
Customer Care China Tel.: 4009021628
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Fax: +86 10 85251001
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China
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
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Malaysia
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CEP: 13201-970
Jundiaí – SP
Tel.: +55 (11) 3230-6410
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Brazil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
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Fax: 941.727.9654
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USA
Tintometer India Pvt. Ltd.
Door No: 7-2-C-14, 2nd, 3rd & 4th Floor
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Hyderabad, 500018
Telangana
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the Tintometer Group of Companies
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