Enraf-Nonius Endolaser 422 Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Endolaser 422

Tipo: Manual de usuario

Endolaser 422

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Guía de usuario

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel: +31 (0)10 – 20 30 600

Fax: +31 (0)10 – 20 30 699

www.enraf-nonius.com

Part number: 1422.750_44

September 19, 2011

Endolaser 422

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Guía de usuario

INHOUDSOPGAVE TABLE OF CONTENTS INHALTSVERZEICHNIS

TABLE DES MATIÈRES INDICE DE MATERIAS INDICE

1 Voorwoord.................................................................................................................................... 1

1.1 Deze handleiding ................................................................................................................1

1.2 Productaansprakelijkheid.................................................................................................... 1

2 Beoogd gebruik ........................................................................................................................... 1

2.1 Indicaties ............................................................................................................................. 1

2.2 Contra-indicaties ................................................................................................................. 2

3 Algemene informatie................................................................................................................... 2

4 Installatie...................................................................................................................................... 3

4.1 Uitpakken ............................................................................................................................ 3

4.1.1 Standaardaccessoires: .........................................................................................................3

4.1.2 Optionele accessoires:..........................................................................................................3

4.1.3 Omgevingscondities voor normaal gebruik: ..........................................................................3

4.2 Elektrische aansluiting ........................................................................................................ 4

4.3 Externe vergrendelingsconnector ....................................................................................... 4

5 Bedieningshandleiding............................................................................................................... 5

5.1 Bedieningsinformatie........................................................................................................... 5

5.2 Bedieningselementen voorpaneel....................................................................................... 5

5.3 Bedieningselementen achterpaneel.................................................................................... 5

5.4 Aanzetten van het apparaat................................................................................................ 6

5.5 Hoofdmenu.......................................................................................................................... 6

5.6 Standaardinstelling.............................................................................................................. 7

5.6.1 Standaardinstellingen instellen .............................................................................................7

5.6.2 Taal selecteren .....................................................................................................................7

5.6.2.1 Achtergrond van display ........................................................................................................................ 8

5.6.2.2 Contrast wijzigen.................................................................................................................................... 8

5.6.2.3 Helderheid wijzigen................................................................................................................................ 8

5.6.3 Diverse instellingen...............................................................................................................9

5.7 Basisbediening..................................................................................................................10

5.7.1 Handbediening....................................................................................................................10

5.7.2 Parameterinstelling .............................................................................................................10

5.7.2.1 Programma selecteren met de handbediening.................................................................................... 10

5.7.3 Programma selecteren........................................................................................................11

5.7.3.1 Een programma voor kanaal 2 laden................................................................................................... 11

5.7.4 Programma’s maken...........................................................................................................12

5.7.5 Gemaakte programma’s laden............................................................................................13

5.8 Laser testen ...................................................................................................................... 13

5.9 Toepassing behandeling................................................................................................... 13

6 Onderhoud en verhelpen van storingen ................................................................................. 14

6.1 Onderhoud door de gebruiker........................................................................................... 14

6.1.1 Reiniging van het apparaat .................................................................................................14

6.1.2 Reiniging van de laserprobes..............................................................................................14

6.2 Einde levensduur .............................................................................................................. 14

6.3 Verhelpen van storingen ................................................................................................... 14

6.3.1 Controlelijst .........................................................................................................................15

7 Elektromagnetische interferentie ............................................................................................ 16

8 Technische specificaties.......................................................................................................... 16

9 Bijlage......................................................................................................................................... 17

9.1 Bijlage A ............................................................................................................................ 17

9.1.1 Bescherming omgeving ......................................................................................................17

9.2 Bijlage B ............................................................................................................................ 17

1 Foreword.......................................................................................................................................1

1.1 This manual .........................................................................................................................1

1.2 Product liability.....................................................................................................................1

2 Intended Use.................................................................................................................................2

2.1 Indications............................................................................................................................2

2.2 Contra-indications................................................................................................................2

3 In General......................................................................................................................................2

4 Installation ....................................................................................................................................3

4.1 Unpacking............................................................................................................................3

4.1.1 Standard accessories:...........................................................................................................3

4.1.2 Optional accessories:............................................................................................................3

4.1.3 Environmental conditions for normal use ..............................................................................3

4.2 Electrical Connection ...........................................................................................................4

4.3 Remote Interlock connector.................................................................................................4

5 Operating Instructions ................................................................................................................5

5.1 Operation Information..........................................................................................................5

5.2 Operation controls front panel .............................................................................................5

5.3 Operation controls rear panel ..............................................................................................5

5.4 Turn on the apparatus .........................................................................................................6

5.5 Main Menu ...........................................................................................................................6

5.6 Default setting......................................................................................................................7

5.6.1 Set UP default settings..........................................................................................................7

5.6.2 Select Language ...................................................................................................................7

5.6.2.1 Display background ............................................................................................................................... 8

5.6.2.2 Changing Contrast................................................................................................................................. 8

5.6.2.3 Changing Brightness ............................................................................................................................. 8

5.6.3 Various settings.....................................................................................................................9

5.7 Basic Operation .................................................................................................................10

5.7.1 Manual Operation................................................................................................................10

5.7.2 Parameter Adjusting............................................................................................................10

5.7.2.1 Select Program via Manual Operation................................................................................................. 10

5.7.3 Select Program ...................................................................................................................11

5.7.3.1 Load a programme on channel 2......................................................................................................... 11

5.7.4 Create programs .................................................................................................................12

5.7.5 Load the created programs .................................................................................................13

5.8 Laser test ...........................................................................................................................13

5.9 Therapy application ...........................................................................................................13

6 Maintenance and Troubleshooting ..........................................................................................14

6.1 User maintenance..............................................................................................................14

6.1.1 Cleaning the apparatus .......................................................................................................14

6.1.2 Cleaning laserprobes ..........................................................................................................14

6.2 End of life...........................................................................................................................14

6.3 Troubleshooting .................................................................................................................14

6.3.1 Checklist .............................................................................................................................15

7 Electromagnetic Interference ...................................................................................................16

8 Technical Specifications...........................................................................................................16

9 Appendix.....................................................................................................................................17

9.1 Appendix A ........................................................................................................................17

9.1.1 Environmental protection ....................................................................................................17

9.2 Appendix B ........................................................................................................................17

1 Vorwort ......................................................................................................................................... 1

1.1 Über dieses Handbuch........................................................................................................ 1

1.2 Produkthaftung.................................................................................................................... 1

2 Verwendungszweck .................................................................................................................... 2

2.1 Indikationen......................................................................................................................... 2

2.2 Kontra-indikationen .............................................................................................................2

3 Allgemeine Hinweise................................................................................................................... 2

4 Installation.................................................................................................................................... 3

4.1 Auspacken .......................................................................................................................... 3

4.1.1 Standardzubehör: .................................................................................................................3

4.1.2 Optionales Zubehör: .............................................................................................................3

4.1.3 Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch ................................................................3

4.2 Elektrischer Anschluss ........................................................................................................ 4

4.3 Remote-Interlock-Anschluss ............................................................................................... 4

5 Bedienungsanleitung.................................................................................................................. 5

5.1 Bedienungsinformationen ................................................................................................... 5

5.2 Bedienelemente an der Frontseite...................................................................................... 5

5.3 Bedienelemente an der Rückseite...................................................................................... 5

5.4 Gerät einschalten ................................................................................................................ 6

5.5 Hauptmenü.......................................................................................................................... 6

5.6 Standardeinstellung ............................................................................................................ 7

5.6.1 UP-Standardeinstellung festlegen.........................................................................................7

5.6.2 Sprache auswählen ..............................................................................................................7

5.6.2.1 Bildschirmhintergrund ............................................................................................................................ 8

5.6.2.2 Kontrast einstellen ................................................................................................................................. 8

5.6.2.3 Helligkeit einstellen ................................................................................................................................ 8

5.6.3 Sonstige Einstellungen .........................................................................................................9

5.7 Grundlegende Bedienung ................................................................................................. 10

5.7.1 Manueller Betrieb................................................................................................................10

5.7.2 Parametereinstellung ..........................................................................................................10

5.7.2.1 Programm über Manuellen Betrieb auswählen.................................................................................... 10

5.7.3 Programmwahl....................................................................................................................11

5.7.3.1 Ein Programm auf Kanal 2 laden ......................................................................................................... 11

5.7.4 Programme erstellen...........................................................................................................12

5.7.5 Erstellte Programme laden..................................................................................................13

5.8 Laser-Test ......................................................................................................................... 13

5.9 Therapieanwendung ......................................................................................................... 13

6 Wartung und Fehlerbehebung ................................................................................................. 14

6.1 Wartung durch den Benutzer ............................................................................................ 14

6.1.1 Reinigung des Gerätes .......................................................................................................14

6.1.2 Reinigung der Lasersonden: ............................................................................................... 14

6.2 Lebensende ......................................................................................................................14

6.3 Fehlerbehebung................................................................................................................ 14

6.3.1 Checkliste ...........................................................................................................................16

7 Elektromagnetische Störungen ............................................................................................... 17

8 Technische Daten...................................................................................................................... 17

9 Anhang ....................................................................................................................................... 18

9.1 Anhang A .......................................................................................................................... 18

9.1.1 Umgebungsschutz ..............................................................................................................18

9.2 Anhang B .......................................................................................................................... 18

1 Préface ..........................................................................................................................................1

1.1 À propos de ce manuel........................................................................................................1

1.2 Responsabilité du produit ....................................................................................................1

2 Usage escompté ..........................................................................................................................1

2.1 Indications............................................................................................................................1

2.2 Contre-indications................................................................................................................2

3 Généralités....................................................................................................................................2

4 Installation ....................................................................................................................................3

4.1 Déballage.............................................................................................................................3

4.1.1 Accessoires standard:...........................................................................................................3

4.1.2 Accessoires en option : .........................................................................................................3

4.1.3 Conditions d'environnement pour une utilisation normale .....................................................3

4.2 Connexion électrique...........................................................................................................4

4.3 Connecteur de l'interrupteur de verrouillage distant............................................................4

5 Instructions d'utilisation .............................................................................................................5

5.1 Informations sur le fonctionnement .....................................................................................5

5.2 Panneau de commande avant.............................................................................................5

5.3 Panneau de commande arrière...........................................................................................5

5.4 Allumez l'appareil.................................................................................................................6

5.5 Menu principal .....................................................................................................................6

5.6 Paramétrage par défaut.......................................................................................................7

5.6.1 Paramétrage de la configuration par défaut ..........................................................................7

5.6.2 Sélectionnez la langue ..........................................................................................................7

5.6.2.1 Arrière-plan de l'écran ........................................................................................................................... 8

5.6.2.2 Modification du contraste....................................................................................................................... 8

5.6.2.3 Modification de la luminosité.................................................................................................................. 8

5.6.3 Paramètres divers.................................................................................................................9

5.7 Utilisation de base .............................................................................................................10

5.7.1 Action manuelle...................................................................................................................10

5.7.2 Réglage des paramètres.....................................................................................................10

5.7.2.1 Sélection du programme par Action manuelle..................................................................................... 10

5.7.3 Choix program ....................................................................................................................11

5.7.3.1 Chargement d'un programme sur le canal 2 ....................................................................................... 11

5.7.4 Création de programmes ....................................................................................................12

5.7.5 Chargement des programmes créés...................................................................................13

5.8 Test du laser ......................................................................................................................13

5.9 Application thérapeutique ..................................................................................................13

6 Entretien et dépannage .............................................................................................................14

6.1 Entretien par l'utilisateur ....................................................................................................14

6.1.1 Nettoyage de l'appareil .......................................................................................................14

6.1.2 Nettoyage des sondes laser................................................................................................14

6.2 Fin de vie ...........................................................................................................................14

6.3 Dépannage ........................................................................................................................14

6.3.1 Liste de contrôle..................................................................................................................15

7 Interférences électromagnétiques ...........................................................................................16

8 Caractéristiques techniques.....................................................................................................16

9 Annexes ......................................................................................................................................17

9.1 Annexe A ...........................................................................................................................17

9.1.1 Protection de l'environnement.............................................................................................17

9.2 Annexe B ...........................................................................................................................17

1 Prefacio ........................................................................................................................................ 1

1.1 Acerca de este manual ....................................................................................................... 1

1.2 Responsabilidad del producto............................................................................................. 1

2 Uso pretendido ............................................................................................................................ 1

2.1 Indicaciones ........................................................................................................................ 1

2.2 Contraindicaciones..............................................................................................................2

3 En general .................................................................................................................................... 2

4 Instalación.................................................................................................................................... 3

4.1 Desembalaje ....................................................................................................................... 3

4.1.1 Accesorios estándar: ............................................................................................................3

4.1.2 Accesorios opcionales: .........................................................................................................3

4.1.3 Condiciones ambientales para un uso normal ......................................................................3

4.2 Conexión eléctrica............................................................................................................... 4

4.3 Conector de interbloqueo remoto ....................................................................................... 4

5 Instrucciones de funcionamiento.............................................................................................. 5

5.1 Información sobre el funcionamiento .................................................................................. 5

5.2 Panel frontal de controles de funcionamiento..................................................................... 5

5.3 Panel posterior de controles de funcionamiento................................................................. 5

5.4 Encender el aparato............................................................................................................ 6

5.5 Menú principal..................................................................................................................... 6

5.6 Configuración predeterminada............................................................................................ 7

5.6.1 Configurar ajustes predeterminados .....................................................................................7

5.6.2 Seleccionar idioma................................................................................................................7

5.6.2.1 Fondo de la pantalla .............................................................................................................................. 8

5.6.2.2 Cambiar contraste.................................................................................................................................. 8

5.6.2.3 Cambiar brillo......................................................................................................................................... 8

5.6.3 Ajustes varios........................................................................................................................9

5.7 Funcionamiento básico ..................................................................................................... 10

5.7.1 Manual de uso ....................................................................................................................10

5.7.2 Ajustar parámetros..............................................................................................................10

5.7.2.1 Seleccionar programa a través del funcionamiento manual ................................................................ 10

5.7.3 Selec programa...................................................................................................................11

5.7.3.1 Cargar un programa en el canal 2 ....................................................................................................... 11

5.7.4 Crear programas.................................................................................................................12

5.7.5 Cargue los programas creados........................................................................................... 13

5.8 Prueba de láser.................................................................................................................13

5.9 Aplicación de terapia......................................................................................................... 13

6 Mantenimiento y resolución de problemas ............................................................................ 14

6.1 Mantenimiento del usuario................................................................................................ 14

6.1.1 Limpiar el aparato ...............................................................................................................14

6.1.2 Limpieza de sondas de láser ..............................................................................................14

6.2 Final de vida del equipo .................................................................................................... 14

6.3 Resolución de problemas.................................................................................................. 14

6.3.1 Lista de comprobación ........................................................................................................16

7 Interferencia electromagnética ................................................................................................ 17

8 Especificaciones técnicas........................................................................................................ 17

9 Apéndice .................................................................................................................................... 18

9.1 Apéndice A........................................................................................................................ 18

9.1.1 Protección ambiental ..........................................................................................................18

9.2 Apéndice B........................................................................................................................ 18

1 Prefazione.....................................................................................................................................1

1.1 Il presente manuale .............................................................................................................1

2 Uso previsto .................................................................................................................................1

2.1 Indicazioni............................................................................................................................1

2.2 Controindicazioni .................................................................................................................2

3 Informazioni generali...................................................................................................................2

4 Installazione..................................................................................................................................3

4.1 Disimballaggio .....................................................................................................................3

4.1.1 Accessori standard:...............................................................................................................3

4.1.2 Accessori opzionali: ..............................................................................................................3

4.1.3 Condizioni ambientali per l’uso normale................................................................................3

4.2 Collegamento elettrico.........................................................................................................4

4.3 Connettore interblocco a distanza .......................................................................................4

5 Istruzioni d’uso.............................................................................................................................5

5.1 Informazioni di funzionamento.............................................................................................5

5.2 Comandi di funzionamento pannello anteriore....................................................................5

5.3 Comandi di funzionamento pannello posteriore ..................................................................5

5.4 Accensione dell’apparecchiatura.........................................................................................6

5.5 Menu principale ...................................................................................................................6

5.6 Impostazioni predefinite.......................................................................................................7

5.6.1 Impostazioni di configurazione predefinite ............................................................................7

5.6.2 Selezione della lingua ...........................................................................................................7

5.6.2.1 Colore di fondo del display .................................................................................................................... 8

5.6.2.2 Modifica del contrasto............................................................................................................................ 8

5.6.2.3 Modifica della luminosità........................................................................................................................ 8

5.6.3 Impostazioni varie .................................................................................................................9

5.7 Funzionamento di base .....................................................................................................10

5.7.1 Funzionamento manuale.....................................................................................................10

5.7.2 Regolazione dei parametri ..................................................................................................11

5.7.2.1 Selezione di un programma mediante il funzionamento manuale....................................................... 11

5.7.3 Selezione di un programma ................................................................................................11

5.7.3.1 Caricare un programma sul canale 2................................................................................................... 12

5.7.4 Creazione di un programma................................................................................................12

5.7.5 Caricamento di un programmo creato.................................................................................13

5.8 Prova del laser...................................................................................................................14

5.9 Applicazione della terapia..................................................................................................14

6 Manutenzione e risoluzione dei problemi ...............................................................................14

6.1 Manutenzione a carico dell’utente.....................................................................................14

6.1.1 Pulizia dell’apparecchiatura ................................................................................................14

6.1.2 Pulizia manipolo laser .........................................................................................................15

6.2 Smaltimento a fine vita ......................................................................................................15

6.3 Risoluzione dei problemi....................................................................................................15

6.3.1 Elenco di controllo...............................................................................................................16

7 Interferenza elettromagnetica...................................................................................................17

8 Specifiche tecniche ...................................................................................................................17

9 Appendice...................................................................................................................................18

9.1 Appendice A ......................................................................................................................18

9.1.1 Protezione ambientale ........................................................................................................18

9.2 Appendice B ......................................................................................................................18

1 Voorwoord

1.1 Deze handleiding

Deze handleiding is geschreven voor de eigenaars en bedieners van de Endolaser 422. De handleiding

bevat algemene voorschriften voor bediening, voorzorgsmaatregelen en onderhoud alsmede informatie

over onderdelen. Om het gebruik, de efficiëntie en de levensduur van uw apparaat te optimaliseren dient

u deze handleiding zorgvuldig door te lezen en vertrouwd te raken met de bedieningsorganen en de

accessoires voordat u het apparaat bedient. De in deze handleiding gegeven specificaties waren correct

op het moment van publicatie. Omdat Enraf-Nonius BV een beleid van continue verbetering hanteert,

kunnen deze specificaties echter op elk moment worden gewijzigd zonder verplichtingen voor Enraf-

Nonius BV.

1.2 Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de productaansprakelijkheid van kracht, waarbij onder meer geldt

dat de fabrikant, na 10 jaar nadat een product in omloop is gebracht, niet meer aansprakelijk gesteld kan

worden voor de gevolgen van eventuele gebreken aan het product.

Voor zover toegestaan door de van toepassing zijnde wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers

of verkopers onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele

of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van het

product, met inbegrip van, maar niet beperkt tot schade als gevolg van verlies aan goodwill,

werkonderbreking, computerdefecten of -storingen, of andere commerciële schade of verliezen, zelfs

indien Enraf-Nonius, dan wel zijn leveranciers of verkopers, op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid

van een dergelijke schade en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie (contract, onrechtmatige daad of

anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van bepalingen van deze

overeenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor ondersteuning van het

product die door Enraf-Nonius op grond van een afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn

ontvangen. In geval van dood of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid van Enraf-Nonius geldt

deze beperking niet voor zover de toepasselijke wetgeving een dergelijke beperking verbiedt. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van de onjuiste gegevens en adviezen van haar personeel,

dan wel fouten voorkomende in deze handleiding, en/of ander begeleidend schrijven (met inbegrip van

commerciële documentatie). De wederpartij (gebruiker of representant van de gebruiker) is gehouden

Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle aanspraken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond dan

ook gebaseerd.

Enraf-Nonius streeft naar de hoogste mogelijke nauwkeurigheid bij de creatie van haar producten en

documentatie. Echter, geen vertaling is perfect. Vertalingen van alle materialen zijn gebaseerd op de

Nederlandse taal. Indien vragen ontstaan die betrekking hebben op de nauwkeurigheid van de informatie

in de betreffende vertaling, dan is enkel de Nederlandse versie van het document bindend. Enig

afwijkingen of verschillen die zijn ontstaan tijdens het vertaalproces zijn niet bindend in geval van een

juridisch dispuut of voor legale aangelegenheden.

2 Beoogd gebruik

2.1 Indicaties

De Endolaser 422 is een apparaat voor “low level laser”-therapie. Dit is een behandeling met een

lichtbron die licht van één golflengte genereert. LLLT produceert geen warmte, geluid of vibraties.

De lichtenergie die in het weefsel van de patiënt wordt geabsorbeerd, brengt biologische veranderingen

op cellulair niveau teweeg.

• Verhoging van de ATP-productie door de mitochondriën en toename van het zuurstofverbruik op

cellulair niveau, hetgeen tot spierrelaxatie leidt

• Toename van serotonine en endorfinen

• Toename van anti-inflammatoire effecten door verlaging van de prostaglandinesynthese

• Verbetering van de doorbloeding van de huid bij aandoeningen als neuralgie en diabetes mellitus

• Afname van de permeabiliteit van het membraan van de zenuwcellen voor Na/K, waardoor

hyperpolarisatie optreedt

• Toename van de lymfestroming en afname van oedeem

• Wondgenezing

2.2 Contra-indicaties

1. Rechtstreeks in de ogen vallende straling: Klasse 3B-lasers zijn potentieel gevaarlijk voor de retina,

hoewel beschadiging van de retina uiterst onwaarschijnlijk is. Zowel de patiënt als de bediener

moeten de (meegeleverde) speciale veiligheidsbril dragen.

2. Zwangerschap: Het gebruik van de laser op een uterus gravidus wordt afgeraden. Deze laser

mag echter worden gebruikt bij zwangere vrouwen, op voorwaarde dat er voorzorgsmaatregelen

worden genomen om te voorkomen dat het abdomen aan de laserstraling wordt blootgesteld.

3. Neoplasie: De laser mag niet worden gebruikt voor niet-gediagnosticeerde primaire of

secundaire laesies. In de terminale stadia van de ziekte mag een laserbehandeling worden

uitgevoerd om de pijn te verlichten. Zorg er in dat geval voor dat de behandeling wordt uitgevoerd

met volledige toestemming van de patiënt.

4. Schildklier: De laser mag in geen geval op de schildklier worden gebruikt.

5. Hemorragie: De vaatverwijdering die het gevolg is van laserbehandeling kan hemorragie

verergeren.

6. Immunosuppressieve therapie: Lasertherapie wordt afgeraden bij patiënten die een dergelijke

medische behandeling ondergaan.

7. Gebruik van de laser op de ganglia van de nervus sympathicus, op de nervus vagus of in het

hartgebied bij patiënten met hartziekte: Lasertherapie kan de neurale functie aanzienlijk

beïnvloeden en wordt daarom afgeraden bij patiënten met hartziekte.

LET OP:

 Fotosensitieve reacties: In sommige gevallen kunnen bij patiënten fotosensitieve reacties

optreden ten gevolge van het gebruik van bekende geneesmiddelen. Het is nog niet duidelijk

waarom de combinatie van laserbehandeling en dergelijke geneesmiddelen dit type reactie oproept

bij sommige patiënten. Patiënten met allergieën moeten eerst worden getest door middel van een

behandeling van minimale duur.

 Hulpmiddelen: Metalen of kunststof platen en pacemakers vormen geen contra-indicatie voor het

gebruik van de laser. De laser kan veilig worden gebruikt bij patiënten met metalen of kunststof

implantaten, op hechtingen en bij patiënten met pacemakers.

3 Algemene informatie

Enraf-Nonius BV ontwikkelt en vervaardigt apparatuur en accessoires volgens de hoogste

kwaliteitsnormen. Het bedrijf maakt daarbij gebruik van de nieuwste technologie en voldoet volledig aan

alle huidige richtlijnen en normen.

Er is met name aandacht besteed aan het ontwerp, gebruiksgemak en de werking en veiligheid van het

apparaat. Het eindresultaat is dit moderne en compacte instrument, dat voorziet in een uitermate logische

bedieningsvolgorde, ondersteund door een duidelijk leesbaar display. Dankzij een grote verscheidenheid

aan therapeutische toepassingen en de gegarandeerde veiligheid voor patiënt en therapeut is de

Endolaser 422 een bijzonder hoogwaardig apparaat.

4 Installatie

4.1 Uitpakken

Endolaser-apparatuur is speciaal ten behoeve van het transport verpakt in een enkele verpakking met

vulmateriaal dat specifiek is ontwikkeld voor een veilig transport en veilige opslag.

Plaats de doos op een glad, vlak oppervlak om de apparatuur eruit te halen. Open de bovenzijde van de

doos en haal het vulmateriaal van polystyreen eruit. Haal de inhoud uiterst voorzichtig uit de verpakking.

Endolaser 422, type 1 of 2.

4.1.1 Standaardaccessoires:

Type 1 Type 2

1422.911 Endolaser 422 – 230 VAC 1422.912 Endolaser 422 – 115 VAC

1422.815 Veiligheidsbril, 2 stuks 1422.815 Veiligheidsbril, 2 stuks

1422.750 Gebruikershandleiding 1422.750 Gebruikershandleiding

3444.290 EUR - Netsnoer 3444.672 UL-CSA - Netsnoer

1422.830 Interlock DIN-connector 1422.830 Interlock DIN-connector

Lasersonde-houder Lasersonde-houder

Reservezekeringen, 2 stuks Reservezekeringen, 2 stuks

4.1.2 Optionele accessoires:

Model Uitgangsvermogen Piekvermogen

1422.816 Lasersonde met één diodelaser 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Lasersonde met één diodelaser 905nm (LP100) 100 mW 100 W

1422.818 Lasersonde met één diodelaser 808nm (LP500) 500 mW 500 mW

1422.819 Clustersonde met vier diodelasers 905nm (CP400) 4 x 100 mW 4x 100 W

Controleer de inhoud van de verpakking en neem in geval er artikelen ontbreken contact op met de

erkende Enraf-Nonius vertegenwoordiger in uw regio.

Bewaar de oorspronkelijke doos en alle verpakkingsmaterialen voor het geval u het apparaat naar de

fabrikant of de vertegenwoordiger moet terugsturen.

4.1.3 Omgevingscondities voor normaal gebruik:

Het installeren van het apparaat gaat snel en eenvoudig en vereist geen speciale aandacht. Voor

installatie van het apparaat gelden de volgende ideale condities:

Kamertemperatuur : 10 °C tot 40 °C

Relatieve vochtigheid : 10% tot 80% (niet condenserend)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Vermijd blootstelling aan direct zonlicht, chemische producten en trillingen.

LET OP:

De Endolaser-apparatuur mag niet worden gebruikt op plaatsen waar de uitwendige of inwendige

onderdelen nat zouden kunnen worden.

4.2 Elektrische aansluiting

De voedingsmodule is te vinden op het achterpaneel van het apparaat en bestaat uit een driepolige

aansluitbus voor de snoerset, een uittrekbaar zekeringenkastje met twee zekeringen (zie Technische

specificaties) en de hoofdschakelaar.

Steek de driepolige stekker van de snoerset op juiste wijze in de voedingsmodule.

WAARSCHUWINGEN:

• Controleer voordat u de snoerset op het elektriciteitsnet aansluit of de apparatuur tijdens het

transport geen schade heeft opgelopen en of de netspanning overeenkomt met die van het

apparaat (zie het typeplaatje op de zijkant van het apparaat).

• Uit veiligheidsoverwegingen wordt de snoerset geleverd met een geaarde stekker.

• Zorg ervoor dat de wandcontactdoos is geaard.

• De apparatuur mag alleen op een elektriciteitsnet worden aangesloten indien dit voldoet aan de

EEG-standaardrichtlijnen.

• Indien nodig uitsluitend een geaard verlengsnoer gebruiken

• Indien bovenstaande instructies niet worden opgevolgd, kan er een gevaarlijke elektrische

ontlading plaatsvinden waardoor personen en de werking van het apparaat in gevaar komen.

LET OP:

• Als een verlengsnoer wordt gebruikt in combinatie met de Endolaser en andere apparatuur, let er

dan op dat de totale nominale stroomsterkte van alle desbetreffende apparaten niet die van de

kabel overschrijdt en in geen geval groter is dan 15 A.

• Wanneer u hebt gecontroleerd dat de installatie en de assemblage zijn uitgevoerd volgens de

instructies die tot zover in de handleiding staan, zet u het apparaat aan en controleert u of het

display op juiste wijze wordt ingeschakeld.

4.3 Externe vergrendelingsconnector

Het apparaat wordt geleverd met een veiligheidssleutel die bestaat uit een DIN-stekker die er aan de

achterzijde van het apparaat moet worden ingestoken. Zonder deze sleutel ZAL het apparaat NIET

WERKEN. De bediener kan de stekker aansluiten op de lokale vergrendelingsschakelaar. (Gebruik voor

de vergrendelingsschakelaar een 2-weg microschakelaar die normaal uitgeschakeld is.)

De veiligheidssleutel of vergrendelingsschakelaar onderbreekt uitsluitend de onzichtbare laserstraling en

niet de LED-voedingsspanning.

5 Bedieningshandleiding

De Endolaser 422 is voorzien van een goed uitgevoerd bedieningspaneel dat ideaal is voor gebruik in het

specifieke toepassingsgebied waarvoor het is ontworpen.

Alle bedrijfsparameters worden real time geregeld en verwerkt door een geavanceerd elektronisch

microprocessorcircuit dat de functies duidelijk weergeeft in combinatie met geluidssignalen.

5.1 Bedieningsinformatie

Dit hoofdstuk geeft belangrijke informatie over en instructies voor het juiste gebruik van de Endolaser-

apparatuur voor lasertherapie.

Alle bedieningsfuncties en het apparaat zelf worden geregeld en gecoördineerd door een microprocessor:

De microprocessor maakt niet alleen de eerder opgeslagen toepassingen beschikbaar, maar zorgt er ook

voor dat het apparaat aan de persoonlijke behoeften kan worden aangepast en veilig en efficiënt kan

werken. Via een interface kan de bediener met het apparaat communiceren in de vorm van een groot,

helder LCD-display met achtergrondverlichting Alle informatie die de bediener nodig heeft voor het

gebruik, de werkstatus tijdens het gebruik en alle eventuele fouten worden op het scherm zichtbaar

gemaakt. In de volgende paragrafen worden de uit te voeren procedures en de technische specificaties

van de Endolaser toegelicht. Hierin vindt u tevens de verschillende opties die beschikbaar zijn binnen de

voorgeprogrammeerde protocollen voor gebruik bij specifieke behandelingen en hoe u de juiste

bedrijfsparameters kunt bepalen voor ‘persoonlijke’ toepassing.

5.2 Bedieningselementen voorpaneel

Het voorpaneel van het apparaat met de

bedieningselementen en indicatoren en de

bijbehorende legenda ziet u in afbeelding 1.

[1] Selectieknop 1

[2] Selectieknop 2

[3] Selectieknop 3

[4] Selectieknop 4

[5] Start- – Pauzeknop

[6] Stopknop

[7] Lasertester

[8] Uitgangsconnector voor kanaal 1

[9] Uitgangsconnector voor kanaal 2

[10] Bevestigingsknop

[11] Centrale regelaar

5.3 Bedieningselementen achterpaneel

Het achterpaneel bevat de voedingsmodule die bestaat uit de hoofdschakelaar, het zekeringenkastje en

de aansluitbus voor de snoerset.

[12] Netsnoeraansluiting

[13] Aan/uit-schakelaar

[14] Zekeringenkastje

[15] Vergrendelingsconnector

5.4 Aanzetten van het apparaat

• Steek het netsnoer in de aansluitbus [12]

• Sluit de veiligheids- of vergrendelingsconnector aan op de aansluitbus [15]

• Schakel het apparaat in met schakelaar [13].

• Bij het opstarten wordt het logo op het display weergegeven. Na een zelftest wordt het

codescherm weergegeven.

Op het scherm wordt het volgende weergegeven:

Ingeven

code

****

• Voer de geheime code in om het apparaat te

ontgrendelen door in de juiste volgorde op de

selectieknoppen 1-4 te drukken.

• De huidige code is 1234

• Het apparaat geeft het hoofdmenu weer.

5.5 Hoofdmenu

Program selectie

Maak programma

Instellingen

Handbediening

• Selecteer Program selectie om aan de hand

van protocollen te gaan werken, zie 6.8.3

• Selecteer Maak programma om persoonlijke

instellingen op te slaan, zie 6.8.4

• Selecteer Instellingen om het menu Instellingen

te openen, zie 6.7

• Selecteer Handbediening om alle parameters

handmatig in te stellen, zie 6.8.2.1

5.6 Standaardinstelling

5.6.1 Standaardinstellingen instellen

Hiermee kunnen de basisinstellingen worden opgeslagen in het machinegeheugen en telkens

automatisch worden weergegeven wanneer het apparaat wordt ingeschakeld.

/Terug

Instellingen

 Display

Diverse

Taal

• Selecteer Instellingen met de drukknop [3]

• Kies de functie Display met de centrale

regelaar [11]

• Druk op de bevestigingsknop [7] om de keuze

te bevestigen

• Druk op Terug om terug te keren naar het

hoofdmenu

/Terug

Instellingen

Display

Diverse

 Taal

5.6.2 Taal selecteren

• Selecteer Instellingen met de drukknop [3]

• Kies de functie Taal met de centrale regelaar

[11]

• Druk op de bevestigingsknop [10] om de

keuze te bevestigen

• Druk op Terug om terug te keren naar het

hoofdmenu

Opslaan

 Annuleren

Taal

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Selecteer de gewenste taal met de centrale

regelaar [11]

• Druk op de bevestigingsknop [10] om de

selectie te activeren

• Druk op de knop voor opslaan [1] om de

selectie op te slaan

• Druk op de knop voor annuleren om de

procedure af te breken

Nederlands

Opslaan

 Annuleren

Display

  Negatief

Contrast: 15

Helderheid: 15

5.6.2.1 Achtergrond van display

• Kies Negatief om de achtergrond van het

display te wijzigen met de centrale regelaar

[11]

• Druk op de bevestigingsknop [7] om de keuze

te activeren

• Druk op de knop voor opslaan [1] om de

instelling op te slaan

• Druk op de knop voor annuleren [2] om de

wijziging te annuleren

Opslaan

 Annuleren

Display

 Negatief

 Contrast: 15

Helderheid: 15

5.6.2.2 Contrast wijzigen

• Kies Contrast met de centrale regelaar [11]

• Druk op de bevestigingsknop [7] om de keuze

te activeren

• Pas met de centrale regelaar [11] de instelling

aan

• Druk op de knop voor opslaan [1] om de

instelling op te slaan

• Druk op de knop voor annuleren [2] om de

wijziging te annuleren

Opslaan

 Annuleren

Display

 Negatief

Contrast: 15

 Helderheid: 15

5.6.2.3 Helderheid wijzigen

• Kies Helderheid met de centrale regelaar [11]

• Druk op de bevestigingsknop [7] om de keuze

te activeren

• Pas met de centrale regelaar [11] de instelling

aan

• Druk op de knop voor opslaan [1] om de

instelling op te slaan

• Druk op de knop voor annuleren [2] om de

wijziging te annuleren

5.6.3 Diverse instellingen

/Terug

Instellingen

Display

 Diverse

Taal

• Selecteer Instellingen met de drukknop [3] (6

- fig. 1)

• Kies de functie Diverse met de centrale

regelaar [11]

• Druk op de bevestigingsknop [7] om de keuze

te bevestigen

• Druk op Terug om terug te keren naar het

hoofdmenu

Opslaan

 Annuleren

Diverse

  Geluid aan

Wis geheugen

Sonde 1: LP025

Sonde 2: CP400

 Gebiedscalculatie

• Selecteer Geluid om dit aan of uit te zetten

• Selecteer Wis geheugen om alle opgeslagen

persoonlijke protocollen te wissen

• Selecteer Sonde 1 om de standaardsonde

van kanaal 1 in te stellen

• Selecteer Sonde 2 om de standaardsonde

van kanaal 2 in te stellen

• Selecteer gebiedscalculatie voor de

uitgangsenergie van 1 cm² / laserdiode

• Selecteer optische calculatie voor de

uitgangsenergie in Joules / seconde

 Optische calculatie

5.7 Basisbediening

5.7.1 Handbediening

Hiermee kunt u snel de behandelingsparameters gebruiken.

Definieer met de optie Handbediening uw persoonlijke parameterinstellingen voor de lasersonde.

Selecteer het uitgangskanaal met de drukknop [1]

Bij elke druk op de drukknop [1] wordt het kanaal gewijzigd.

Het door u geselecteerde kanaal wordt in het midden van het scherm als volgt weergegeven:

Kanaal < 1 > voor kanaal 1 en Kanaal < 2 > voor kanaal 2

Op de pagina wordt het laatst gebruikte programma voor elk uitgangskanaal weergegeven.

Het is duidelijk dat als een kanaal momenteel wordt gebruikt het pas beschikbaar komt voor een nieuw

programma als het eerst wordt afgesloten.

Een parameter kan alleen worden gewijzigd voordat met de behandeling wordt begonnen en gewijzigde

programma’s kunnen niet worden opgeslagen.

Ä Kanaal 2 selecteren

/ Terug

Persoonlijk

Kanaal < 1 >

 Freq.: 5000 Hz

Tijd: 00:20 s

Dosering: 6 J/ cm²

Programma

selecteren

LP025 LP100

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Druk op de knop [4] Handbediening

• Selecteer een kanaal met knop [1]

• Selecteer een parameter met de centrale regelaar

[11]

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Pas de waarde aan met de centrale regelaar [11]

• Bevestig de instelling door op de bevestigingsknop

[10] te drukken

• Druk op de startknop [5] om met de straling te

beginnen; het stopsymbool  wordt gewijzigd in In

werking X

• Druk eenmaal op de stopknop [6] om de

behandeling te onderbreken. Het symbool In

werking X, wordt gewijzigd in pauze

• Druk wanneer het pauzesymbool is geactiveerd

nogmaals op de stopknop [6] om de behandeling te

stoppen

• Druk op de knop Terug [2] om terug te keren naar

het hoofdmenu 12 mWatt Ä

N.B.: De Endolaser 422 heeft twee onafhankelijke uitgangskanalen. U kunt voor elk kanaal parameters

instellen. Herhaal de bovenstaande handelingen voor het andere kanaal.

5.7.2 Parameterinstelling

Door aan de centrale regelaar te draaien, kunt u uit de volledige reeks alfanumerieke tekens kiezen.

Het percentage waarmee de ‘Pulserende modus’ wordt gedefinieerd, vertegenwoordigt het

tijdspercentage dat de cyclus in werking is in tegenstelling tot de tijdsduur van de volledige werkcyclus.

Dus 50% kent dezelfde tijdsduur toe aan de werkingsfase als aan het volgende interval.

Pulserend: 100% komt overeen met de continue modus.

5.7.2.1 Programma selecteren met de handbediening

De opgeslagen en beschikbare programma’s zijn speciaal door professionals en deskundige bedieners

gemaakt na jarenlange praktijkervaring.

Een lijst met alle beschikbare programma’s kunt u vinden in bijlage B.

• Wanneer u met de handbediening werkt, hebt u tevens toegang tot de voorgeprogrammeerde

protocollen.

• Selecteer een kanaal met knop [1]

• Selecteer Programmeren met de centrale regelaar [11] en bevestig de keuze met de

bevestigingsknop [10].

• Selecteer met de centrale regelaar [11] het gewenste protocol in de lijst en bevestig de keuze

met de bevestigingsknop [10].

• Start de straling met de startknop [5].

N.B.: De Endolaser 422 heeft twee onafhankelijke uitgangskanalen. U kunt voor elk kanaal parameters

instellen of een voorgeprogrammeerd protocol laden. Herhaal de bovenstaande handelingen voor het

andere kanaal.

5.7.3 Programma selecteren

De opgeslagen en beschikbare programma’s zijn speciaal door professionals en deskundige bedieners

gemaakt na jarenlange praktijkervaring.

Een lijst met alle beschikbare programma’s kunt u vinden in bijlage B.

Persoonlijke prog.

/Terug

Programma selecteren

Acne

 Artritis

Halswervelsyndr.1

Halswervelsyndr.2

Halswervelsyndr.3

Halswervelartr.1

Halswervelartr.2

Halswervelartr.3

• Selecteer met de drukknop [1] Program selectie in

het hoofdmenu.

• Selecteer met de centrale regelaar [11] een

programma in de lijst

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Het programma wordt voor beide kanalen geladen

Littekenhypertrofie

5.7.3.1 Een programma voor kanaal 2 laden

Ä Kanaal 2 selecteren

/ Terug

Artritis

Kanaal < 1 >

 Freq.: 5000 Hz

Tijd: 00:20 s

Dosering: 6 J/ cm²

Programma

selecteren

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Selecteer Kanaal 2 met knop [1]

• Ga naar Program selectie met de centrale regelaar

[11]

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Selecteer met de centrale regelaar [11] een

programma in de lijst

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Druk op de startknop [5] om met de straling te

beginnen; het stopsymbool  wordt gewijzigd in In

werking X

• Druk eenmaal op de stopknop [6] om de

behandeling te onderbreken. Het symbool In

werking X, wordt gewijzigd in pauze

• Druk wanneer het pauzesymbool is geactiveerd

nogmaals op de stopknop [6] om de behandeling te

stoppen

• Druk op de knop Terug [2] om terug te keren naar

het hoofdmenu

12 mWatt Ä

5.7.4 Programma’s maken

/Terug

Program selectie

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Selecteer met de drukknop [2] Maak programma in

het hoofdmenu.

• Selecteer een positie in de lijst met de centrale

regelaar [11]

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Pas de parameters aan

10…………...

 OK

Maak programma

 Freq.: 5500 Hz

Tijd: 00:20 s

Dosering: 6 J/ cm²

01………….

Frequentie wijzigen

• Selecteer Freq.: met de centrale regelaar. Bevestig

de instelling met de bevestigingsknop [10] en pas de

waarde aan met de centrale regelaar [11]. Bevestig

de waarde met de bevestigingsknop [10]

Herhaal de procedure voor:

• Pulserende modus

• Tijd

• Programmanaam

o Selecteer een positie op de regel

o Bevestig de positie met knop [10]

o Wijzig de tekens (zowel aantal als tekens

kunnen worden gewijzigd)

o Bevestig dit met knop [10]

o Selecteer een andere positie

o Druk op de knop OK [1] wanneer de naam

volledig is

 Opslaan

/ Terug

Maak programma

Freq.: 6500 Hz

Tijd: 00:20 s

Dosering: 6 J/ cm²

 PROGRAMMA 1

• Druk op de knop voor opslaan [1] om de instelling

van PROGRAMMA 1 in het geheugen op te slaan.

• De lijst toont de namen van de gemaakte

programma’s.

• Er zijn 50 posities beschikbaar

N.B.

• Het is mogelijk om opgeslagen programma’s te

overschrijven.

• Ga naar Instellingen om het volledige geheugen te

wissen. Alleen de gemaakte programma’s worden

verwijderd.

5.7.5 Gemaakte programma’s laden

Persoonlijke prog.

/Terug

Program selectie

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protocol-05

06………….

07………….

• Selecteer met de drukknop [1] Program selectie in

het hoofdmenu.

• Selecteer Persoonlijke prog. met de selectieknop [1]

• Selecteer met de centrale regelaar [11] een

programma in de lijst

• Bevestig de selectie met de bevestigingsknop [10]

• Het programma wordt voor beide kanalen geladen

5.8 Laser testen

• Zet het apparaat aan en pas de parameters aan

• Druk op de knop [5] om met de laserstraling te beginnen

• Houd de lasersonde boven de lasertester [7]

• Het pop-up informatievenster vertelt u dat er straling aanwezig is.

• Na een tijdje verdwijnt deze informatie.

5.9 Toepassing behandeling

Wanneer u op START drukt, begint de TIMER te lopen. Dit kunt u zien aan het tijdssymbool en de pijl (X)

in overeenstemming met het kanaal (een vierkantje  betekent dat het kanaal niet actief is).

We kunnen bijvoorbeeld zien dat kanaal 1 niet actief is terwijl kanaal 2 met een programma bezig is.

Het kader om Kanaal 2 geeft aan dat het gevisualiseerde programma bij kanaal 2 hoort.

Druk op de bijbehorende functietoets om het programma te zien dat in het andere kanaal is geladen.

Het aftellen en de straling blijven actief tot:

• de ingestelde tijd verstreken is: het systeem laat dan een geluidssignaal klinken.

• de STOP-knop eenmaal ingedrukt is: de stralingscyclus wordt op pauze  gezet; druk nogmaals

op STOP om de behandeling te beëindigen.

Het apparaat geeft elke 3 seconden een geluidssignaal om aan te geven dat de straling voortduurt tijdens

de behandelingstoepassing.

Zoals eerder vermeld, is de Endolaser een bandgenerator met een IR-diodelaser, die is ontworpen en

gefabriceerd volgens nationale en internationale veiligheidsstandaarden (zie bijlage) en wordt

geclassificeerd als KLASSE III B-laserapparatuur. Wees u er echter van bewust dat voorzichtigheid

geboden is bij de bediening van deze apparatuur om het gevaar (dat als zeer laag wordt beschouwd,

gezien de vermogensspecificaties met betrekking tot de IR-diodestraling) te verminderen van een

lichtbronlaser die van nature monochromatisch, richtingsgevoelig, coherent en stralend is.

LET OP:

De laserstraling die het apparaat uitstraalt, is van nature gevaarlijk: draag altijd de speciale veiligheidsbril;

kijk nooit met onbeschermde ogen of optische instrumenten naar de stralenbundel; vermijd

onbeschermde blootstelling aan de stralenbundel; vermijd blootstelling van de ogen aan rechtstreekse of

verstrooide straling.

Rechtstreekse blootstelling aan de laserstraling gedurende een fractie van een seconde zal zeker geen

probleem vormen, maar aanhoudende blootstelling zal een schadelijke uitwerking hebben. Elke schade is

rechtstreeks gerelateerd aan het uitgestraalde vermogen.

6 Onderhoud en verhelpen van storingen

6.1 Onderhoud door de gebruiker

Het Endolaser-apparaat voor lasertherapie vereist buiten reiniging geen ander onderhoud.

WAARSCHUWING:

Voordat er onderhouds- of reinigingsprocedures aan het apparaat worden uitgevoerd,

dient u het apparaat met de schakelaar op het achterpaneel UIT TE SCHAKELEN en het van de

netspanning los te koppelen.

6.1.1 Reiniging van het apparaat

Reinig de buitenkant van het apparaat met een schone, zachte doek die is bevochtigd met lauw water en

een niet-schurend vloeibaar reinigingsmiddel voor huishoudelijk gebruik. (Gebruik geen schurende of

alcoholhoudende oplossingen) Het voorpaneel kunt u op dezelfde manier reinigen.

AANDACHTSPUNTEN:

• Voor het reinigen van de buitenkant van de apparatuur mogen geen reinigingsmiddelen,

zuurhoudende oplossingen, schurende of bijtende oplossingen of brandbare stoffen worden

gebruikt.

• Bij gebruik van een hierboven genoemde stof of bij onjuist gebruik van de accessoires zal er

onherstelbare schade aan de apparatuur ontstaan en komt de garantie te vervallen. Spuit of giet

geen vloeistof op de uitwendige onderdelen van de apparatuur of in de luchtopeningen in de

behuizing.

• Dompel het apparaat niet onder in water.

• Na het reinigen van de buitenzijde van de apparatuur dient u deze volledig te drogen alvorens het

apparaat in te schakelen.

• Het apparaat mag in geen geval worden geopend of ontmanteld om de inwendige onderdelen te

reinigen of te controleren. De inwendige onderdelen van de Endolaser-apparatuur hoeven niet te

worden gereinigd en bovendien dienen dergelijke werkzaamheden in alle gevallen uitsluitend

door gespecialiseerde technici van Enraf-Nonius BV te worden uitgevoerd.

• Controleer regelmatig of de snoerset en de kabels voor aansluiting van de lasersonde intact zijn:

deze mogen nooit beschadigingen of slijtage vertonen

6.1.2 Reiniging van de laserprobes

Om corrosie te voorkomen dient u het contactoppervlak direct na gebruik schoon en droog te maken.

Wees er zeker van dat niets op dit oppervlak is achtergebleven. Verder adviseren wij om de applicator en

de kabel dagelijks met lauwwarm water te reinigen. Het contactoppervlak vam de laserprobe kan

gedesinfecteerd worden met een doek, bevochtigd met een 70% alcoholoplossing. Controleer de

laserprobe en de kabel regelmatig op beschadiging.

6.2 Einde levensduur

De Endolaser 422 bevat materialen die kunnen worden hergebruikt en/of schadelijk zijn voor het milieu.

Gespecialiseerde bedrijven kunnen het apparaat demonteren en deze materialen eruit halen. Wanneer u

het apparaat afvoert, dient u zich te informeren over de plaatselijke regels m.b.t. afvalbeheer.

6.3 Verhelpen van storingen

Het Endolaser-apparaat is ontworpen en gefabriceerd met gebruik van zeer geavanceerde technologie

en hoogwaardige componenten om betrouwbare en efficiënte prestaties te garanderen.

Mocht u echter worden geconfronteerd met bedrijfsstoringen, dan wordt u geadviseerd om eerst de

volgende leidraad te raadplegen voordat u contact opneemt met een erkend servicecentrum.

Wanneer een van de volgende situaties zich voordoet, koppelt u het apparaat los en neemt u contact op

met een door Enraf-Nonius BV erkend servicecentrum:

• De snoerset of het achterste voedingspaneel is versleten of beschadigd

• Er is vloeistof in het apparaat terechtgekomen

• Het apparaat heeft in de regen gestaan

WAARSCHUWINGEN:

• MAAK het Endolaser-apparaat NOOIT OPEN, aangezien er HOOGSPANNING aanwezig is.

• MAAK de lasersonde NOOIT OPEN: hierdoor raken de accessoires beschadigd

• en komt de garantie te vervallen

AANDACHTSPUNTEN:

• Alleen door Enraf-Nonius BV erkende technici mogen aan de inwendige onderdelen van het

apparaat onderhoud uitvoeren.

• Het apparaat bevat een IR-LASERBRON die gevaarlijke straling uitstraalt

• Neem voor reparaties en aanvullende informatie contact op met de lokale Enraf-Nonius-dealer of

een erkend servicecentrum.

6.3.1 Controlelijst

PROBLEEM MOGELIJKE OORZAAK OPLOSSING

Voedingskabel onjuist in de

connector op de achterzijde van

het apparaat gestoken. Kabel

versleten, beschadigd of

onderbroken.

Steek de stekker op juiste wijze

in de aansluitbus. Vervang de

versleten of beschadigde

voedingskabel.

De schakelaar aan de achterzijde

van het apparaat is

uitgeschakeld. Ontbrekende,

doorgebrande of onderbroken

zekeringen.

Zet het apparaat aan. Vervang

elke ontbrekende, doorgebrande

of onderbroken zekering.

Elektronisch regelcircuit is kapot.

Neem contact op met een lokaal

Enraf-Nonius servicecentrum.

Apparaat werkt niet

Er staat geen spanning op de

aansluitbus.

Controleer de netspanning

LCD-display op het voorpaneel

licht niet op

Aanwezigheid van defecte

componenten op de

elektronische besturingskaart

Neem contact op met een lokaal

Enraf-Nonius servicecentrum

Sommige toetsen op het voorste

bedieningspaneel werken niet

naar behoren

Defecte toetsen of knoppen.

Elektronisch regelcircuit is kapot

Neem contact op met een lokaal

Enraf-Nonius servicecentrum.

Parameters niet correct

ingesteld.

Laserbron werkt niet of is gereed.

Controleer of de parameters

correct zijn ingesteld.

Controleer of de laserbronstraling

is ingeschakeld.

Het apparaat licht op, maar

straalt geen energie uit

Defecte componenten in het

elektronische regelcircuit.

Defecte componenten in het

elektronische regelcircuit.

Neem contact op met een lokaal

Enraf-Nonius servicecentrum.

Het apparaat werkt normaal,

maar een relevante afname in de

doeltreffendheid van de

behandeling is duidelijk.

Defecte of versleten laserbron.

Mogelijk defect in het

vermogensgeneratorcircuit van

het apparaat.

Neem contact op met een lokaal

Enraf-Nonius servicecentrum.

7 Elektromagnetische interferentie

Het Endolaser-apparaat is ontworpen en gefabriceerd volgens de huidige Richtlijn 89/336/EEG inzake

elektromagnetische compatibiliteit om zo te voorzien in voldoende bescherming tegen schadelijke

interferentie, wanneer het apparaat is aangebracht in woonhuizen en zorginstellingen.

Alle noodzakelijke maatregelen en tests werden uitgevoerd in het test- en meetlaboratorium (LPMC) van

de Enraf-Nonius BV en in externe gespecialiseerde laboratoria. De klant kan op verzoek de rapporten

met betrekking tot de EMC-maatregelen inzien binnen de onderneming.

Klanten wordt op verzoek de mogelijkheid geboden om de rapporten met betrekking tot de EMC-

maatregelen te verifiëren binnen de onderneming.

Het Endolaser-apparaat voor lasertherapie genereert op basis van het werkingsprincipe geen

noemenswaardige hoeveelheid radiofrequente energie en het is voldoende ongevoelig voor uitgestraalde

elektromagnetische velden. Er is bijgevolg geen schadelijke interferentie verifieerbaar bij radio-

elektrische communicatie, elektromedische bewakingsapparatuur, diagnose, therapie en chirurgie,

elektronische apparatuur in kantoren, zoals computers, printers, fotokopieerapparaten, faxmachines, enz.

of bij andere elektrische of elektronische apparatuur die gebruikt wordt op dergelijke plaatsen zolang

deze apparatuur maar ELEKTROMAGNETISCH COMPATIBEL is.

Om eventuele problemen te voorkomen die kunnen optreden in verband met interferentie wordt

aangeraden om alle apparatuur die wordt gebruikt voor therapie te bedienen op voldoende afstand van

de kritische apparatuur die wordt gebruikt voor de bewaking van vitale lichaamsfuncties. Wees extra

voorzichtig wanneer patiënten met hartstimulatoren worden behandeld.

8 Technische specificaties

Endolaser 422

Netspanning: 230 Vac 50-60Hz ±15% 115

Vac 50-60Hz ±15%

Max. vermogensverbruik: 15 VA

Beveiliging met dubbele zekering: 250 mA Rit 5 x 20 mm

Stekkerbus voor vergrendelings-/veiligheidssleutel (contacten normaal

gesloten)

LCD-display met achtergrondverlichting, voor visualisatie en beheer van

bedieningsparameters:

6 pens DIN-stekker

resolutie 240 x 128 pixels

Programmeerbare behandeltijd: max. 60 minuten

Golflengte van diodelaser LP025, LP100, CP400 – Pulserende diode 905 nm

Golflengte van diodelaser LP500 – continue laser diode 808 nm

Laserclassificatie volgens EN-60825-1 3B

MPE (maximaal toelaatbare blootstelling) 5032.06 J . m –2

AEL (toegankelijke stralingslimiet) 77.1 mW (klassegrens 3B)

Divergentie 107 mrad

Rechtstreeks NOHD-licht (nominale oculaire gevarenzone) 2,89 meter

Verstrooid NOHD-licht 0,00 meter

IR-stralingssensor voor externe lasersonde. Op voorpaneel

Programmeerbare impulsfrequentie 10 – 10.000 Hz

Duty cycle, alleen beschikbaar bij continue laser diodes 10 – 9900 Hz

Piekvermogen lasersonde LP025 (pulserende laser diode) 25 W

Piekvermogen lasersonde LP100 (pulserende laser diode) 100 W

Piekvermogen lasersonde LP500 (continue laser diode) 500 mW

Piekvermogen clustersonde LP400 (pulserende laser diodes) 4 x 100 W

Onafhankelijke uitgangskanalen 2

Voorgeprogrammeerde protocollen 82

Vrij te programmeren posities 50

Kunststof tafelhouder – buitenafmetingen (l x h x d) 29 x 28 x 11,5 cm

Machinegewicht: 3,2 kg

9 Bijlage

9.1 Bijlage A

9.1.1 Bescherming omgeving

Endolaser-apparatuur voor de toepassing van lasertherapie is zo ontworpen en gefabriceerd dat de

negatieve invloed op het milieu tot een minimum wordt gereduceerd en dezelfde criteria zijn gehanteerd

voor wat betreft giftig materiaalafval, geluidsuitstoot, ongewenste straling en energieverbruik, terwijl de

apparatuur toch volledig voldoet aan functievereisten en veiligheid.

Onderzoek naar het optimale rendement garandeert een aanzienlijke afname in het energieverbruik.

9.2 Bijlage B

NB. De hieronder vermelde doses zijn gebaseerd op de calculatie per behandelgebied

Behandelingen met lasertherapie Dosering Frequentie

1 Acne 1.4 J/cm2 5.000

2 Artritis, kleine gewrichten 1.4 J/cm2 5.000

3 Halswervelsyndroom 1, processus mastoideus 0.1 J/cm2 500

4 Halswervelsyndroom 2, externe processus spinosus 3.0 J/cm2 10.000

5 Halswervelsyndroom 3, externe processus spinosus 0.6 J/cm2 2.000

6 Halswervelartrose 1, processus mastoideus 0.1 J/cm2 500

7 Halswervelartrose 2, externe processus spinosus 3.0 J/cm2 10.000

8 Halswervelartrose 3, externe processus spinosus 0.6 J/cm2 2.000

9 Littekenhypertrofie 3.0 J/cm2 10.000

10 Littekens van max. 2 maanden oud 0.1 J/cm2 1.000

11 Chondromalacie van de patella, uitwendig 4.5 J/cm2 10.000

12 Chondromalacie van de patella, inwendig 4.5 J/cm2 10.000

13 Chondromalacie van de patella, pees - vierhoofdig 2.2 J/cm2 5.000

14 Coxartrose 1, coxa-femoraal 4.5 J/cm2 10.000

15 Coxartrose 2, grote trochanter 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgie 3.0 J/cm2 10.000

17 Recent oedeem, langs lymfevaten 3.0 J/cm2 10.000

18 Hard oedeem 1, op pijnlijkste gebieden 4.5 J/cm2 10.000

19 Hard oedeem 2, langs lymfevaten 4.5 J/cm2 10.000

20 Oud oedeem 1, op pijnlijkste gebieden 0.1 J/cm2 1.000

21 Oud oedeem 2, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

22 Hematoom 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Hematoom 2, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

24 Decubitus 1, op de open wond 0.1 J/cm2 500

25 Decubitus 2, langs de randen 0.2 J/cm2 1.000

26 Decubitus 3, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonartrose 1, vierhoofdig 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonartrose 2, patellapees (onder patella) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonartrose 3, interarticulair, uitwendig 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonartrose 4, interarticulair, inwendig 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpes Simplex, op de pustels zonder deze aan te raken 0.1 J/cm2 500

32 Herpes Zoster 1, op de zenuwwortels 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpes Zoster 2, langs de zenuw (alleen op pijnlijke

gebieden)

0.2 J/cm2 1.000

34 Herpes Zoster 3, langs de zenuw (pijnlijke gebieden en

pustels)

0.1 J/cm2 500

35 Lumbago (lumbaal intervertebraal – mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Ischiasneuralgie, uitwendig, L4-S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Brandwonden 1, op het oedeem en het verbrande gebied 0.1 J/cm2 1.000

38 Brandwonden 2, op de randen van de brandwonden 0.7 J/cm2 5.000

39 Brandwonden 3, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

40 Brandwonden 4, met vochtverlies, gebieden langs het

verbrande gebied

0.1 J/cm2 500

41 Brandwonden 5, op de randen van de brandwond 0.2 J/cm2 1.000

42 Schouderpijn 1, acromioclaviculaire gewricht 3.0 J/cm2 10.000

43 Schouderpijn 2, processus coracoideus 1.4 J/cm2 5.000

44 Schouderpijn 3, deltavormige pectorale plexus 3.0 J/cm2 10.000

45 Schouderpijn 4, sternoclaviculair gewricht 1.4 J/cm2 5.000

46 Uitwendig lateraal uitgerekt ligament 1, condyle 0.2 J/cm2 1.000

47 Uitwendig lateraal uitgerekt ligament 2, interarticulair 1.4 J/cm2 5.000

48 Uitwendig lateraal uitgerekt ligament 3, kuitbeenkop 0.2 J/cm2 1.000

49 Inwendig lateraal uitgerekt ligament 1, condyle 0.2 J/cm2 1.000

50 Inwendig lateraal uitgerekt ligament 2, interarticulair 1.4 J/cm2 5.000

51 Inwendig lateraal uitgerekt ligament 3, tubereuze tibia 0.2 J/cm2 1.000

52 Tenniselleboog 1, cervicaal C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Tenniselleboog 2, radio-ulnaire gewricht 1.4 J/cm2 5.000

54 Tenniselleboog 3, epicondyle 0.2 J/cm2 1.000

55 Huidtransplantaat 1, langs de randen 0.1 J/cm2 1.000

56 Huidtransplantaat 2, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

57 Beenulcer 1, op de open wond 0.1 J/cm2 500

58 Beenulcer 2, langs de wondranden 0.2 J/cm2 1.000

59 Beenulcer 3, langs lymfevaten 1.4 J/cm2 5.000

60 Beenulcer 4 0.1 J/cm2 500

61 Wratten 1, op de wrat 3.0 J/cm2 10.000

62 Wratten 2, op de randen 3.0 J/cm2 10.000

63 Epicondylitis 0.2 J/cm2 1.000

64 Epitrocleitis 0.2 J/cm2 1.000

65 Tendinopathie van de adductor 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Tendinopathie van de adductor 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Tendinopathie van de biceps brachii 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Tendinopathie van de biceps brachii 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Tendinopathie van de biceps femoris 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Tendinopathie van de gluteus medius en minimus 4.5 J/cm2 10.000

71 Tendinopathie van de laterale peroneus longus en peroneus

brevis 1

3.0 J/cm2 10.000

72 Tendinopathie van de laterale peroneus longus en peroneus

brevis 2

1.4 J/cm2 5.000

73 Tendinopathie van de quadriceps 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopathie van de sartorius 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Semi-membraneuze tendinopathie 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Semi-membraneuze tendinopathie 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Tendinopathie van de musculus supraspinatus 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Tendinopathie van de tibialis anterior 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Tendinopathie van de tibialis anterior 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Tendinopathie van de triceps brachii 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Tendinopathie van de patellapees 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Tendinopathie van de patellapees 2 2.2 J/cm2 5.000

1 Foreword

1.1 This manual

This manual has been written for the owners and operators of the Endolaser 422. It contains general

instructions on operation, precautionary practices, maintenance and parts information. In order to

maximize the use, efficiency and lifespan of your unit, please read this manual thoroughly and become

familiar with the controls as well as the accessories before operating the unit.

Specifications put forth in this manual were in effect at the time of publication. However, owing to Enraf-

Nonius BV’s policy of continual improvement, changes to these specifications may be made at any time

without obligation on the part of Enraf-Nonius BV.

1.2 Product liability

A law on Product Liability has become effective in many countries. This Product Liability law implies,

amongst other things, that once a period of 10 years has elapsed after a product has been brought into

circulation, the manufacturer can no longer be held responsible for possible shortcomings of the product.

To the maximum extent permitted by applicable law, in no event will Enraf-Nonius or its suppliers or

resellers be liable for any indirect, special, incidental or consequential damages arising from the use of or

inability to use the product, including, without limitation, damages for loss of goodwill, work and

productivity, computer failure or malfunction, or any and all other commercial damages or losses, even if

advised of the possibility thereof, and regardless of the legal or equitable theory (contract, tort or

otherwise) upon which the claim is based. In any case, Enraf-Nonius’s entire liability under any provision

of this agreement shall not exceed in the aggregate the sum of the fees paid for this product and fees for

support of the product received by Enraf-Nonius under a separate support agreement (if any), with the

exception of death or personal injury caused by the negligence of Enraf-Nonius to the extent applicable

law prohibits the limitation of damages in such cases.

Enraf-Nonius cannot be held liable for any consequence resulting from incorrect information provided by

its personnel, or errors incorporated in this manual and / or other accompanying documentation (including

commercial documentation)

The opposing party (product’s user or its representative) shall disclaim Enraf-Nonius from all claims

arising from third parties, whatever nature or whatever relationship to the opposing party.

Enraf-Nonius strives to achieve the highest possible accuracy in the creation of both its products as well

as its documentation; however, no translation is perfect. Translations of any materials are based on the

Dutch language. If any questions arise related to the accuracy of the information contained in the

translated versions, only the Dutch version of the document is binding. Any discrepancies or differences

created in the translation are not binding and have no legal effect for compliance or enforcement

purposes

2 Intended Use

The Endolaser 422 is a Low Level Laser therapy unit. The light source treatment that generates light of a

single wavelength. LLLT emits no heat, sound, or vibration.

The light energy absorbed into the patient’s tissue, triggers biological changes at a cellular level.

2.1 Indications

• Increased ATP production by the mitochondria and increased oxygen consumption on the cellular

level, which results in muscle relaxation.

• Increased serotonin and increased endorphins

• Increased anti-inflammatory effects through reduction of prostaglandin synthesis

• Improved blood circulation to skin in cases like neuralgia and diabetes mellitus

• Decreases permeability of the membrane of the nerve cells for Na/K causing hyper-polarization

• Increased lymphatic flow and decreased oedema

• Healing wounds

2.2 Contra-indications

1. Irradiation directly into the eyes: Class 3B laser is potentially harmful to the retina although damage

to the retina is extremely unlikely. The special safety glasses (supplied) must however be used by

both the patient and operator.

2. Pregnancy: laser is not recommended for use on a gravid uterus. It may however be used in

the case of pregnant women as long as precautions are taken so as to avoid radiating on the

abdomen

3. Neoplasy: do not use the laser on primary or secondary non diagnosed lesions. Laser treatment

may be performed in the terminal stages of the illness to alleviate pain make sure that treatment

is carried out with the full consent of the patient.

4. Thyroid: laser must under no circumstances be used on the thyroid gland.

5. Haemorrhage: the vessel dilation due to the use of laser may worsen haemorrhage.

6. Suppressive immune therapy: laser-therapy is not recommended in patients who are undergoing

such medical treatment.

7. Treatment on the simpatico gangues, on the vagus nerve or on the cardiac region in patients

with heart disease: laser therapy may significantly alter neural function and is therefore not

recommended on patients with cardiac disease.

CAUTION:

 Photosensitive reactions: in some cases, patients who assume well-known drugs photosensitive

reactions may occur due to such pharmaceuticals. It is not yet clear why the combination of laser

treatment and such drugs causes this type of reaction in some patients. Patients who suffer from

allergies should firstly be tested using the minimum time length of treatment.

 Devices: metal or plastic plates, pacemakers DO NOT constitute any contra-indications for the use

of laser. This can be used safely on patients with metal or plastic implants, on stitches and on

patients with pacemakers.

3 In General

Enraf-Nonius BV. develops and manufactures equipment and accessories according to the highest

standards of quality making use of the latest technology and fully adhering to current directives and

norms.

Particular attention has been paid to the design, easy operation, function and safety of the equipment and

the final result is this modern, compact unit, which offers an extremely logical operative sequence

supported by a clearly legible display. A wide range of therapeutic applications guaranteed patient and

therapist safety make, the Endolaser 422 of the highest quality.

4 Installation

4.1 Unpacking

Endolaser equipment is specially packaged for transport in a single pack complete with filling which has

been specifically studied for safe transportation and storage.

To remove the equipment from the pack, place the box on a smooth, flat surface. Open the top of the box

and remove the polystyrene filling.

Be very careful when removing the contents of the pack.

Endolaser 422 Type 1 or 2.

4.1.1 Standard accessories:

Type 1 Type 2

1422.911 Endolaser 422 – 230VAC 1422.912 Endolaser 422 – 115 VAC

1422.815 Protective goggles 2 pair 1422.815 Protective goggles 2 pair

1422.750 User manual 1422.750 User manual

3444.290 EUR - Power cord 3444.672 UL-CSA - Power cord

Laserprobe holder Laserprobe holder

2x spare fuses 2x spare fuses

4.1.2 Optional accessories:

Model Average Power Peak Power

1422.816 Laserprobe with one diode laser 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Laserprobe with one diode laser 905nm (LP100) 100 mW 100 W

1422.818 Laserprobe with one diode laser 808nm (LP500) 500 mW 500 mW

1422.819 Clusterprobe with four diode laser 905nm (CP400) 4 x 100 mW 4 x 100 W

Check the contents of the package and should any of the items be missing then contact your local

authorized Enraf-Nonius BV. dealer.

Save the original box and all the packing materials in case of return to manufacturer or your dealer.

4.1.3 Environmental conditions for normal use

Installation of the equipment is fast and simple and does not require any particular attention. The

following environmental conditions are ideal when installing the unit:

Room temperature : 10°C to 40°C

Humidity level : 10% to 80% non condensing

Atmospheric pressure : 500 to 1060 hPa

Avoid direct exposure to sunlight, chemical products and vibrations.

CAUTION:

Do not use Endolaser equipment wherever there is a risk of either the external or internal parts of the unit

becoming wet.

4.2 Electrical Connection

The power entry module can be found on the back of the unit and consists of a three-pole socket for the

cord set, an extractible fuse box with two fuses (see Technical specifications) and the main switch.

Insert correctly the three-pole plug of the cord set into the power entry module.

WARNINGS:

• Before plugging the cord set into the mains, check to make sure the equipment has not

undergone any damage during transport and make sure the voltage corresponds to that of the

unit (see the rating plate on the side of the unit).

• For safety purposes the cord set is provided with an earthed plug.

• Make sure that power supply socket has been earthed.

• The equipment must only be connected to the mains which are in conformity with EEC standard

directives.

• When using an extension lead, make sure that this has been earthed

• Failure to comply with the above instructions may lead to dangerous electrical discharge causing

hazard to persons and the machine function.

CAUTION:

• If an extension lead is used with Endolaser together with other equipment, make sure that the

total ampere rating of all the devices in question does not exceed that which is consented by the

cable and does not in any case exceed 15A.

• Once you have checked that installation and assembly have been carried out according to

instructions provided up to this point in the manual, switch on the machine making sure that the

display screen is turned on correctly.

4.3 Remote Interlock connector

The unit is provided with a safety key which consists of a DIN plug on to be inserted at the back of the

unit. The machine WILL NOT WORK without this. The plug allows the operator to connect this with the

local interlock switch. (Use for the interlock switch a 2-way micro switch this is normally turned off.)

The safety key or interlock switch interrupts the invisible laser emission only and not the Led power

supply.

5 Operating Instructions

The Endolaser 422 unit has a well-engineered control panel ideal for use in the specific field of application

for which it was designed.

All working parameters are handled and controlled in real time by a sophisticated microprocessor

electronic circuit which clearly displays its functions accompanied by acoustic signalling.

5.1 Operation Information

This chapter provides important information and instructions on how to make correct use of the Endolaser

equipment for laser therapy.

All the control functions and the machine itself are handled and co-ordinated by a microprocessor: apart

from making available pre-memorized programmes for application the microprocessor ensures that the

machine can be personalized and operate in a highly safe and efficient manner. Interfacing allows for the

operator to dialogue with the apparatus by means of large, clear graphic backlit liquid crystal display

screen (LCD): all the information for operation required by the operator, work status during operation and

any eventual errors are visualized. The following paragraphs illustrate the procedures to be carried out

and the technical specifications of the Endolaser. They also deal with the different options available from

the selection of pre-programmed protocols for use in specific treatments as well as how to determine the

correct working parameters for “personalized” application.

5.2 Operation controls front panel

The front panel of the unit, which comprises the controls and signals, can be seen in fig. 1 with

corresponding key.

[1] Selection button 1

[2] Selection button 2

[3] Selection button 3

[4] Selection button 4

[5] Start – Pause button

[6] Stop button

[7] Laser tester

[8] Output connector for channel 1

[9] Output connector fro channel 2

[10] Confirmation button

[11] Central controller

5.3 Operation controls rear panel

The rear panel contains the power entry module which consists of the main switch, the fuse box and the

socket for the cord set.

[12] Connection power cord

[13] On / off switch

[14] Fuse box

[15] Interlock connector

5.4 Turn on the apparatus

• Plug the power cord on socket [12]

• Connect the safety or interlock connector to socket [15]

• Use switch [13] to turn the apparatus on.

• The unit starts-up with the logo on the display. After a self test the code screen is displayed.

The following will appear on the screen:

Enter

Code

****

• Insert de secret code to unlock the unit by

pushing the selection buttons 1-4 in the right

order.

• The current code is 1234

• The unit will display the main menu

5.5 Main Menu

Select Program

Create Program

Settings

Manual Operation

• Select “Select Program” to start working via

protocols, see 6.8.3

• Select “Create Program” to store personal

settings, see 6.8.4

• Select “Settings” to enter the settings menu,

see 6.7

• Select “Manual Operation” to set all parameters

manually, see 6.8.2.1

5.6 Default setting

5.6.1 Set UP default settings

This enables the basic settings to be memorized and stored within the machine memory and will

automatically be displayed each time the machine is turned on.

/Return

Settings

 Display

Various

Language

• Select “Settings” with the push button [3]

• Choose Display function with the central

controller [11]

• Press the confirmation button [7] to confirm

choice.

• Press Return to return to the main menu

/Return

Settings

Display

Various

 Language

5.6.2 Select Language

• Select “Settings” with the push button [3]

• Choose Language function with the central

controller [11]

• Press the confirmation button [10] to confirm

choice.

• Press Return to return to the main menu

Save

 Cancel

Language

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Select the desired language with the central

controller [11]

• Press the confirmation button [10] to activate

the selection

• Press the save button [1] to save the selection

• Press the cancel button to interrupt the

procedure

Nederlands

Save

 Cancel

Display

  Negative

Contrast: 15

Brightness: 15

5.6.2.1 Display background

• Choose the Negative to change the display

background with the central controller [11]

• Press the confirmation button [7] to activate

choice

• Press save button [1] to save the setting

• Press cancel button [2] to cancel the change

Save

 Cancel

Display

 Negative

 Contrast: 15

Brightness: 15

5.6.2.2 Changing Contrast

• Choose Contrast with the central controller

[11]

• Press the confirmation button [7] to activate

choice

• Use the central controller [11] to adjust the

setting

• Press save button [1] to save the setting

• Press cancel button [2] to cancel the change

Save

 Cancel

Display

 Negative

Contrast: 15

 Brightness: 15

5.6.2.3 Changing Brightness

• Choose Brightness with the central controller

[11]

• Press the confirmation button [7] to activate

choice

• Use the central controller [11] to adjust the

setting

• Press Save button [1] to save the setting

• Press Cancel button [2] to cancel the change

5.6.3 Various settings

/Return

Settings

Display

 Various

Language

• Select “Settings” with the push button [3]

( 6 - fig.1)

• Choose Various function with the central

controller [11]

• Press the confirmation button [7] to confirm

choice.

• Press Return to return to the main menu

Save

 Cancel

Various

  Buzzer on

Clear Memory

Probe 1: LP025

Probe 2: CP400

 Area calculation

• Select Buzzer to turn it on or off

• Select Clear memory to clear the complete

memorised personal protocols

• Select Probe 1 to set the default probe used

on channel 1

• Select Probe 2 to set the default probe used

on channel 2

• Select Area calculation for the output energy

over 1 cm² / Laser diode

• Select Optical calculation for the output

energy in Joules / second

 Optical calculation

5.7 Basic Operation

5.7.1 Manual Operation

This allows you to rapidly use the therapy parameters.

Use the option “Manual Operation” to define your personal parameters settings for the Laserprobe.

To select the output channel push the button [1]

Every push on the button [1] will change the channel.

In the middle of the screen your selected channel will be shown as follows:

Channel < 1 > for channel 1 and Channel < 2 > for channel 2

The last program used for each output channel is indicated on the page.

Obviously, if a channel is currently being used it is not available for a new program until it has terminated.

Any of the parameters can only be changed before starting therapy however, modified programs cannot

be memorized.

Ä Select Channel 2

/ Return

Personalised

Channel < 1 >

 Freq.: 5000Hz

Time: 00:20 s

Dosage: 6 J/ cm²

Select Program

LP025 LP100

00:00 00:00



0.1 J/cm²

• Push the button [4] Manual Operation

• Select a channel with button [1]

• Select a parameter with the central controller [11]

• Confirm the selection with confirmation button [10]

• Adjust the value with the central controller [11]

• Confirm the setting by pushing the confirmation

button [10]

• To start the emission push the start button [5] the

Stop symbol  change to running X

• To interrupt the treatment push the stop button [6]

once. Running symbol X change to pause

• To Stop the treatment push the stop button [6]

again when the pause symbol is active

• Push Return button [2] to return to the main menu

12 mWatt Ä

NOTE: The Endolaser 422 has two independent output channels. On each channel you can set

parameters. Repeat the operation as described above with the other channel.

5.7.2 Parameter Adjusting

By rotating the central controller the entire range of alphanumerical characters can be chosen.

The percentage by which the “Pulsed mode” is defined represents the percentage of time the cycle is in

action as opposed to the length of time of the entire working cycle.

Therefore 50% attributes the same time length to the action phase and to the following interval.

Pulsed: 100% is equal to the continuous mode.

5.7.2.1 Select Program via Manual Operation

The memorized programs available have been specially created by professional and expert operators

after years of experience in the field.

A list of all available programs can be found in Appendix B.

• When you are in the Manual Operation you have also access to the pre-programmed protocols.

• Select a channel with button [1]

• Select “Program” with the central controller [11] and accept the selection with confirmation button

[10].

• Select from the list the desired protocol with the central controller [11] and confirm the selection

with confirmation button [10]

• Start the emission with de start button [5]

NOTE: The Endolaser 422 has two independent output channels. On each channel you can set

parameters or load a pre-programmed protocol. Repeat the operation as described above with the other

channel.

5.7.3 Select Program

The memorized programs available have been specially created by professional and expert operators

after years of experience in the field.

A list of all available programs can be found in Appendix B.

User Programs

/Return

Select Program

Acne

 Arthritis

Cervical Syndr.1

Cervical Syndr.2

Cervical Syndr.3

Cervical arth.1

Cervical arth.2

Cervical arth.3

• Select with push button [1] Select Program in the

main menu.

• Select a program from the list with the central

controller [11]

• Confirm the selection with the confirmation button

[10]

• The program will be loaded on both channels

Hypertro. Scars

5.7.3.1 Load a programme on channel 2

Ä Select Channel 2

/ Return

Arthritis

Channel < 1 >

 Freq.: 5000Hz

Time: 00:20 s

Dosage: 6 J/ cm²

Select Program

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0.1 J/cm²

• Select Channel 2 with button [1]

• Go to Select Program with the central controller [11]

• Confirm the selection with confirmation button [10]

• Select a program from the list with the central

controller [11]

• Confirm the selection with the confirmation button

[10]

• To start the emission push the start button [5] the

Stop symbol  change to running X

• To interrupt the treatment push the stop button [6]

once. Running symbol X change to pause 

• To Stop the treatment push the stop button [6]

again when the pause symbol is active

• Push Return button [2] to return to the main menu

12 mWatt Ä

5.7.4 Create programs

/Return

Select Program

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Select “Create program” in the main menu by

pressing button [2]

• Select a position in the list with the central controller

[11]

• Confirm the selection with the confirmation button

[10]

• Adjust the parameters

10…………...

 OK

Create Program

 Freq.: 5500Hz

Time: 00:20 s

Dosage: 6 J/ cm²

01………….

To change the frequency

• Select Freq.: with the central controller. Accept the

setting with the confirmation button [10] and adjust

the value with the central controller [11] Confirm with

the confirmation button [10]

Repeat the procedure for:

• Pulse mode

• Time

• Program name

o Select a position on the line

o Confirm the position with button [10]

o Change the characters (number and

characters can be changed)

o Confirm with button [10]

o Select another position

o Press OK button [1] when the name is

complete

Save

/Return

Create Program

Freq.: 6500Hz

Time: 00:20 s

Dosage: 6 J/ cm²

 PROGRAM 1

• Push the Save button [1] to store the setting from

PROGRAM 1 in the memory.

• The list displays the names of the created programs.

• There are 50 positions available

NOTE

• It’s possible to overwrite stored programs.

• Go to Settings to clear the complete memory. Only

the created programs will be deleted.

5.7.5 Load the created programs

User Programs

/Return

Select Program

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protocol-05

06………….

07………….

• Select with push button [1] Select Program in the

main menu.

• Select “User Programs” with the selection button [1]

• Select a program in the list with the central controller

[11]

• Confirm the selection with the confirmation button [10]

• The program will be loaded on both channels

5.8 Laser test

• Turn the unit on and adjust the parameters

• Press button [5] to start the laser emission

• Hold the laser probe above the laser tester [7]

• The information pop-up screen informs you that emission is present.

• After a short period the information disappears.

5.9 Therapy application

Once you have pressed START, the TIMER will set off and this can be seen by the timer symbol and the

arrow (X) in correspondence with the channel (a square  indicates that the channel is not active).

For example, we can see that channel 1 is not active while channel 2 is performing a program.

The frame around Channel 2 indicates that the visualized program is related to channel 2.

Press the corresponding function key in order to see the program which has been loaded in the other

channel.

Countdown and emission continue until:

• The set time has elapsed: the system will then emit an acoustic signal.

• The STOP button has been pressed once: the cycle being emitted will be put on Pause , push

STOP again to end the treatment.

The machine emits a BEEP at 3 second intervals to indicate that emission is in progress during therapy

application.

As previously mentioned, the Endolaser is an IR diode laser band generator, designed and produced

according to national and international safety standards (see Appendix) and is classified as CLASS III B

laser equipment. However, it must be remembered that caution is required when operating these

machines to reduce risks (considered as quite low given the power specifications related to IR diode

radiation) in association with a light source laser which is intrinsically monochromatic, directional,

coherent and brilliant.

CAUTION:

The laser radiation emitted by the machine is intrinsically dangerous: use the special protective goggles

at all times; do not look at the beam either with naked, unprotected eyes or with optical instruments; avoid

unprotected exposure to the beam; avoid exposure of the eyes to direct or diffused radiation.

Direct exposure for a fraction of a second to laser radiation certainly does not constitute problems

however, prolonged exposure creates harmful effects. Any damage is in direct relation to the power of the

emitter.

6 Maintenance and Troubleshooting

6.1 User maintenance

The Endolaser machine for laser therapy does not require any particular maintenance except for

cleaning.

WARNING:

Before carrying out any maintenance or cleaning procedures on the equipment,

MAKE SURE TO TURN OFF the unit by the switch on the rear panel and disconnect it from the mains.

6.1.1 Cleaning the apparatus

When cleaning the outer part of the equipment, make sure to use a soft, clean cloth dampened with

lukewarm water and a non-abrasive liquid household cleaner. (No abrasive, no alcohol content solutions)

The front panel can be cleaned in the same way.

CAUTIONS:

• When cleaning the outer part of the equipment, do not use detergents, acid solutions, abrasive or

aggressive solutions or inflammable substances.

• Use of any of the above mentioned substances or improper use of the accessories will cause

irreparable damage to the equipment and the guarantee will be no longer valid. Do not spray or

pour liquid on the external parts of the equipment, or into the air holes on the casing.

• Do not immerse the unit into water.

• After cleaning the exterior part of the equipment, make sure to dry it perfectly before turning on

the unit.

• The unit must under no circumstances be opened or dismantled in order to clean or check inner

parts – Endolaser equipment does not require cleaning of inner parts and in all cases, only

specialized technicians of Enraf-Nonius BV. should carry out such operations.

• Check the integrity of the cord set and the cables connecting the Laserprobe at frequent intervals:

these should never present damage or wear and tear

6.1.2 Cleaning laserprobes

To prevent corrosion, clean and dry the contact surface immediately after use. Make sure that nothing

remains on the laserprobes surface. We further recommend cleaning the applicator and cable daily, using

lukewarm water. The laserprobe surface can be disinfected using a cloth moistened with a 70% alcohol

solution. Check the laserprobe and cable regularly for damage.

6.2 End of life

The Endolaser 422 contains materials that can be recycled and/or are noxious to the environment.

Specialized companies can dissemble the unit and sort out these materials. When you dispose of the

unit, find out about local regulations concerning waste management

6.3 Troubleshooting

The Endolaser unit has been designed and manufactured using highly advanced technology and first

class components to ensure a reliable and efficient performance.

However, should you meet with any operational problems; it is recommended that you consult the

following guide before contacting your authorized service centres.

Whenever any of the following situations occur, disconnect the machine and contact Enraf-Nonius BV.

authorised service centres:

• The cord set or rear supply panel are worn out or damaged.

• Liquid has spilt inside the equipment

• The equipment has been exposed to rain

WARNINGS:

• DO NOT OPEN the Endolaser unit as HIGH VOLTAGE ELECTRICITY is present..

• DO NOT OPEN the Laserprobe: this will cause damage to the accessories

• Warranty will no longer be valid

CAUTIONS:

• Only Enraf-Nonius BV. authorized technicians may carry out service on the internal parts of the

equipment.

• The equipment contains an IR LASER SOURCE which emits dangerous radiation

• For repairs and further information, contact your local Enraf-Nonius dealer or authorised service

centres.

6.3.1 Checklist

PROBLEM POSSIBLE CAUSE SOLUTION

Power cable incorrectly inserted into the

connector on the rear of the unit. Cable

worn out, damaged or interrupted.

Insert the plug correctly into

the socket. Replace the worn

out or damaged power cable.

The switch on the rear of the unit is

turned off. Fuses missing, blown or

interrupted.

Turn on the switch. Replace

any missing, blown or

interrupted fuses.

Electronic control circuit has broken

down.

Contact the local Enraf-Nonius

service centre.

Unit does not function

No power reaching the socket.

Check the mains

LCD display on front panel

does not light up

Presence of faulty components on

electronic control card

Contact the local Enraf-Nonius

service centre

Some of the keys on the

front control panel do not

function correctly

Faulty keys or buttons. Electronic

control circuit broken down

Contact the local Enraf-Nonius

service centre.

Parameters not set correctly. Laser

source does not function or is finished.

Check that the parameters

have been set correctly.

Check laser source emission

turned on.

The unit lights up but does

not emit energy

Faulty components on electronic control

circuit. Faulty supply on laser circuit.

Contact the local Enraf-Nonius

service centre.

The unit functions as normal

but a relevant decrease in

efficiency of treatment is

evident.

Faulty or worn out laser source.

Possible break down in power generator

circuit of the unit.

Contact the local Enraf-Nonius

service centre.

7 Electromagnetic Interference

The Endolaser unit has been designed and manufactured according to current Directives regarding

Electromagnetic compatibility 89/336/CEE with the aim of providing adequate protection from harmful

interferences when installed in homes and health establishments.

All the necessary measures and tests were carried out at the Enraf-Nonius BV. Testing and Measure

Laboratory (LPMC) and in external specialised laboratories. The customer, upon prior request, may view

the reports relative to EMC measures within the company.

Customers have been given the possibility to verify reports relative to EMC measures within the company

upon request.

The working principles of the Endolaser unit for laser therapy do not generate significant radio-frequency

energy and are sufficiently immune to irradiated electromagnetic fields. No harmful interference is

therefore verifiable to radio electric communication, electro-medical monitoring equipment, diagnosis,

therapy and surgery, electronic devices in offices such as computers, printers, photocopiers, fax

machines, etc. or any other electrical or electronic equipment used in similar places as long as they are

ELECTROMAGNETIC COMPATIBLE.

In order to avoid any eventual problems which may occur in relation to interference, it is recommended

that all machines used for therapy be operated at sufficient distance from critical apparatus used for

monitoring the bodies vital functions and be caution when applying therapy to patients with cardiac

stimulators.

8 Technical Specifications

Endolaser 422

Mains voltage: 230 Vac 50-60Hz ±15% 115

Vac 50-60Hz ±15%

Max. Power consumption: 15 VA

Double fuse protection: 250 mA Rit 5 x 20 mm

Plug for Interlock/safety key (contacts normally closed)

Backlit LCD Display, to visualize and control operating parameters:

6 contact DIN plug

graphic 240 x 128 pixel

Programmable treatment time: up to 60 minutes

Diode Laser Wave length for LP025, LP100, CP400 – pulse diode 905 nm

Diode Laser Wave length for LP500 – continuous laser diode 808 nm

Laser classification according to EN-60825-1 3B

MPE (Maximum permissible exposure) 5032.06 J . m –2

AEL (Accessible emission limit) 77.1 mW (class 3B limit)

Divergence 107 mrad

NOHD (Nominal ocular hazard area) direct light 2.89 metres

NOHD diffused light 0.00 metre

IR radiation sensor for external laserprobe. On front panel

Programmable impulse frequency 10 - 10.000 Hz

Duty Cycle, only available with continuous laser diodes 10 – 9900 Hz

Peak Power Laserprobe LP025 (pulsed laser diode) 25 W

Peak Power Laserprobe LP100 (pulsed laser diode) 100 W

Peak Power Laserprobe LP500 (continuous laser diode) 500 mW

Peak Power Cluster probe LP400 (pulsed laser diodes) 4 x 100 W

Independent output channels 2

Pre-programmed protocols 82

Free programmable positions 50

Plastic desktop container – external dimensions (L x H x D) 29x28x11, 5 cm

Weight of machine body: 3,2 kg

9 Appendix

9.1 Appendix A

9.1.1 Environmental protection

Endolaser equipment for the application of laser therapy has been designed and manufactured so that

the negative impact on the environment is reduced to a minimum and the same criteria have been

adopted as regards to waste of toxic material, noise emittance, undesirable radiation and energy

consumption whilst fully meeting the function requirements and safety.

Research related to optimum efficiency guarantees a considerable reduction in energy consumption.

9.2 Appendix B

Note: the hereunder given doses are based on the Area Calculation

Laser Therapy Treatments Dose Frequency

1 Acne 1.4 J/cm2 5.000

2 Arthritis, small joints 1.4 J/cm2 5.000

3 Cervical Syndrome 1, Mastoideus Apophysis 0.1 J/cm2 500

4 Cervical Syndrome 2, external Spinous Apophysis 3.0 J/cm2 10.000

5 Cervical Syndrome 3, external Spinous Apophysis 0.6 J/cm2 2.000

6 Cervical Arthrosis 1, Mastoideus Apophysis 0.1 J/cm2 500

7 Cervical Arthrosis 2, external Spinous Apophysis 3.0 J/cm2 10.000

8 Cervical Arthrosis 3, external Spinous Apophysis 0.6 J/cm2 2.000

9 Hypertrophic Scars 3.0 J/cm2 10.000

10 Scars up to 2 months 0.1 J/cm2 1.000

11 Chondromalacia Patellae, external 4.5 J/cm2 10.000

12 Chondromalacia Patellae, internal 4.5 J/cm2 10.000

13 Chondromalacia Patellae, tendon - quadricipital 2.2 J/cm2 5.000

14 Coxarthrosis 1, cox-femoral 4.5 J/cm2 10.000

15 Coxarthrosis 2, large trocanter 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgia 3.0 J/cm2 10.000

17 Recent Oedema, along lymphatic vessels 3.0 J/cm2 10.000

18 Hard Oedema 1, on most painful areas 4.5 J/cm2 10.000

19 Hard Oedema 2, along lymphatic vessels 4.5 J/cm2 10.000

20 Old Oedema 1, on most painful areas 0.1 J/cm2 1.000

21 Old Oedema 2, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

22 Haematoma 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Haematoma 2, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

24 Decubitus 1, on the open wound 0.1 J/cm2 500

25 Decubitus 2, along the edges 0.2 J/cm2 1.000

26 Decubitus 3, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonarthrosis 1, quadricipital 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonarthrosis 2, rotula tendon (under rotulea) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonarthrosis 3, Inter-articular external 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonarthrosis 4, Inter-articular internal 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpes Simplex, on the pustules without touching 0.1 J/cm2 500

32 Herpes Zoster 1, on the nerve roots 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpes Zoster 2, along the nerve (only on painful areas) 0.2 J/cm2 1.000

34 Herpes Zoster 3, along the nerve (painful areas and

pustules)

0.1 J/cm2 500

35 Lumbago (intervetebral lumbar – mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Sciatic Neuralgia, external L4-S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Burns 1, on the oedema and burnt area 0.1 J/cm2 1.000

38 Burns 2, on the edges of the burn 0.7 J/cm2 5.000

39 Burns 3, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

40 Burns 4, with loss of substance, areas along the burn

region

0.1 J/cm2 500

41 Burns 5, with loss of substance, on the edges of the burn 0.2 J/cm2 1.000

42 Shoulder pain 1, Art. Acromio clavicular 3.0 J/cm2 10.000

43 Shoulder pain 2, corasoid apophisis 1.4 J/cm2 5.000

44 Shoulder pain 3, delta-pectoral plexus 3.0 J/cm2 10.000

45 Shoulder pain 4, Art. Clavicular sternum 1.4 J/cm2 5.000

46 External Lateral Pulled Ligament 1, condylus 0.2 J/cm2 1.000

47 External Lateral Pulled Ligament 2, inter-articular 1.4 J/cm2 5.000

48 External Lateral Pulled Ligament 3, head of Peronea 0.2 J/cm2 1.000

49 Internal Lateral Pulled Ligament 1, condylus 0.2 J/cm2 1.000

50 Internal Lateral Pulled Ligament 2, inter-articular 1.4 J/cm2 5.000

51 Internal Lateral Pulled Ligament 3, tuberous tibia 0.2 J/cm2 1.000

52 Tennis Elbow 1, cervical C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Tennis Elbow 2, Art. Radio-omeral 1.4 J/cm2 5.000

54 Tennis Elbow 3, Epicondilo 0.2 J/cm2 1.000

55 Skin Graft 1, along the edges 0.1 J/cm2 1.000

56 Skin Graft 2, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

57 Leg Ulcer 1, on open wound area 0.1 J/cm2 500

58 Leg Ulcer 2, along edges of wounds 0.2 J/cm2 1.000

59 Leg Ulcer 3, along lymphatic vessels 1.4 J/cm2 5.000

60 Leg Ulcer 4 0.1 J/cm2 500

61 Verrucas 1, on the Verruca 3.0 J/cm2 10.000

62 Verrucas 2, on the edges 3.0 J/cm2 10.000

63 Epicondylitis 0.2 J/cm2 1.000

64 Epitrocleitis 0.2 J/cm2 1.000

65 Adductor Tendinopathty 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Adductor Tendinopathty 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Biceps Brachii Tendinopathy 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Biceps Brachii Tendinopathy 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Biceps Femoris Tendinopathy 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Gluteus Medius and ninimus Endinopathy 4.5 J/cm2 10.000

71 Long and short lateral peroneal Tendinopathy 1 3.0 J/cm2 10.000

72 Long and short lateral peroneal Tendinopathy 2 1.4 J/cm2 5.000

73 Quadriceps Tendinopathy 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Sartorius Tendinopathy 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Semi-Membranous Tendinopathy 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Semi-Membranous Tendinopathy 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Superspinal Muscle Tendinopathy 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Frontal Tibial Tendinopathy 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Frontal Tibial Tendinopathy 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Brachial Triceps Tendinopathy 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Patellar Tendon Tendinopathy 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Patellar Tendon TENDINOPATHY 2 2.2 J/cm2 5.000

1 Vorwort

1.1 Über dieses Handbuch

Dieses Handbuch ist an die Besitzer und Betreiber des Endolaser 422 gerichtet. Es enthält allgemeine

Anleitungen zum Betrieb, Vorsichtsmaßnahmen, Wartungshinweise und Informationen über Ersatzteile.

Zur Optimierung des Betriebs, der Effizienz und Lebensdauer des Gerätes sollten Sie vor dem Einsatz

dieses Handbuch gründlich durchlesen und sich mit den Bedienelementen und dem Zubehör vertraut

machen.

Die in diesem Handbuch angegebenen technischen Daten waren zum Zeitpunkt der Drucklegung gültig.

Änderungen dieser Angaben sind jedoch entsprechend den Richtlinien von Enraf-Nonius BV jederzeit

ohne vorherige Ankündigung durch Enraf-Nonius BV möglich.

1.2 Produkthaftung

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkthaftung in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter

anderem, daß 10 Jahre nachdem ein Produkt in den Verkehr gebracht wurde, der Hersteller nicht mehr

für eventuelle Mängel am Produkt haftbar gemacht werden kann.

Die Enraf-Nonius B.V., beziehungsweise die vertraglich von Enraf-Nonius B.V. angestellten Lieferanten

und Verkäufer, werden keinerlei Verantwortung aufnehmen und/oder haften, für den von Ihnen erlittenen

Verlust oder Schaden (inkl. und ohne Einschränkung, für den direkten Verlust oder Schaden, den

indirekten Verlust oder Folgeschaden, den Verlust des Goodwills, den Verlust verpasster Chancen

und/oder den Daten- oder Gewinnverlust), der sich aus der Anwendung oder der Unmöglichkeit der

Answendung des Produktes ergibt (soweit dies nicht mit der zutreffende Gesetzgebung in Widerspruch

ist).

Die vorherige Aussage ist auch gültig selbst wenn Enraf-Nonius bzw. Lieferanten oder Verkäufer

informiert sind über die Möglichkeit eines solchen Schadens, und ungeachtet der Recht- und

Billigkeitstheorie (Vertrag, widerrechtliche Tat oder dergleichen), worauf der Anspruch beruht.

Enraf-Nonius wird auf Grund von Klauseln in diesem Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für Schaden, der

höher ist als der Betrag, den Enraf-Nonius für dieses Produkt von Ihnen empfangen hat, einschließlich

eventueller Vergütungen für Benutzungsunterstützung, die Enraf-Nonius aus einem separaten Vertrag für

Benutzungsunterstützung von Ihnen empfangen hat. Wenn die zutreffende Gesetzgebung eine

Haftungsbeschränkung im Falle von Tod oder Körperschaden als Folge von Nachlässigkeit von Enraf-

Nonius verbietet, ist die hier beschriebene Haftungsbeschränkung ungültig.

Enraf-Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von unrichtigen Informationen und Empfehlungen ihrer

Mitarbeiter stammen sowie für Fehler, die aus dieser Gebrauchsanleitung sowie anderer Begleitschreiben

(einschließlich kommerzieller Dokumentationen) stammen. Die Gegenpartei (Benutzer oder sein

Repräsentant) ist verpflichtet, Enraf-Nonius gegen Haftpflicht von Dritten (unabhängig von wem und

aufgrund welcher Bestimmungen) zu schützen.

Enraf-Nonius versucht so akkurat wie möglich zu sein bei der Gestaltung ihrer Produkten und der

Dokumentation. Es ist leider nicht immer möglich fehlerfrei eine Übersetzung zu gestalten.

Übersetzungen aller Dokumenten sind aus der höllandische Sprache hervorgekommen. Falls es Fragen

gibt welcher basiert sind auf die Wiedergabe von Auskünfte in eine bestimmte Übersetzung dann ist nur

die höllandische Variante verbindlich. Mögliche Abweichungen oder Unterscheiden welcher während des

übersetzen entstanden sind, sind nicht verbindlich während eines gerichtliches Disput oder rechtmässiger

Angelegenheiten.

2 Verwendungszweck

Der Endolaser 422 ist ein niederstufiges Lasertherapiegerät (Low Lever Laser Therapy Unit = LLLT-

Gerät). Diese Lichtquellenbehandlung erzeugt Licht in einer einzigen Wellenlänge. LLLT gibt keine

Wärme ab, erzeugt keine Geräusche und keine Vibrationen.

Das Laserlicht, das vom Gewebe eines Patienten absorbiert wird, löst biologische Veränderungen auf

zellularer Ebene aus.

2.1 Indikationen

• Vermehrte ATP-Produktion von den Mitochondrien und erhöhter Sauerstoffverbrauch auf

zellularer Ebene, was zu einer Muskelentspannung führt.

• Erhöhter Serotonin- und Endorphinspiegel

• Stärkere entzündungshemmende Wirkung durch die Verringerung der Prostaglandin-Synthese

• Bessere Hautdurchblutung z. B. bei Neuralgie und Diabetes mellitus

• Geringere Durchlässigkeit der Nervenzellmembran für Na/K führt zu einer Hyperpolarisierung

• Stärkerer lymphatischer Fluss und verminderte Ödeme

• Wundheilung

2.2 Kontra-indikationen

1. Direkte Bestrahlung der Augen: Obwohl ein Klasse-3B-Laser die Netzhaut beschädigen kann, ist

eine solche Beschädigung höchst unwahrscheinlich. Das spezielle Sicherheitsglas (im Lieferumfang

enthalten) muss jedoch sowohl von Patient als auch vom Anwender verwendet werden.

2. Schwangerschaft: Die Anwendung eines Lasers an einem graviden Uterus ist nicht empfohlen.

Er kann jedoch an schwangeren Frauen eingesetzt werden, wenn Vorsichtsmaßnahmen ergriffen

werden, um den Bauchbereich nicht zu bestrahlen.

3. Neoplasie: Laser nicht auf primären oder sekundären nicht diagnostizierten Läsionen einsetzen.

Laserbehandlungen können im Endstadium der Erkrankung unter Voraussetzung der

vollständigen Einwilligung des Patienten zur Schmerzlinderung eingesetzt werden.

4. Schilddrüse: Laser darf unter keinen Umständen an der Schilddrüse eingesetzt werden.

5. Hämorrhagie: Die Gefäßdilatation aufgrund der Laserbehandlung kann die Blutung

verschlimmern.

6. Immunsuppressionstherapie: Bei Patienten, die sich einer solchen medizinischen Behandlung

unterziehen, ist eine Laserbehandlung nicht zu empfehlen.

7. Behandlung an Nervenzellen, am Vagusnerv oder in der Herzregion bei Patienten mit

Herzkrankheiten: Eine Lasertherapie kann die neurologischen Funktionen signifikant verändern

und wird daher bei Patienten mit Herzkrankheiten nicht empfohlen.

VORSICHT:

 Photosensitive Reaktionen: In einigen Fällen kann bei Patienten, die bekannte Medikamente

einnehmen, eine photosensitive Reaktion aufgrund solcher Medikamente auftreten. Es ist noch

nicht bekannt, warum die Kombination von Laserbehandlung und solchen Medikamenten bei

einigen Patienten derartige Reaktionen hervorruft. Patienten, die unter Allergien leiden, sollten

zuerst unter Verwendung der minimalen Behandlungsdauer getestet werden.

 Geräte: Metall- oder Kunststoffplatten, Schrittmacher stellen KEINE Gegenanzeigen für die

Verwendung des Lasers dar. Der Laser kann gefahrlos bei Patienten mit Metall- oder

Kunststoffimplantaten, auf Wundvernähungen sowie bei Patienten mit Schrittmachern eingesetzt

werden.

3 Allgemeine Hinweise

Enraf-Nonius BV. entwickelt und stellt Geräte und Zubehör entsprechend den höchsten

Qualitätsstandards her. Dabei kommt die neueste Technologie zum Einsatz und aktuelle Richtlinien und

Normen werden eingehalten.

Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf dem Design, der Handhabbarkeit, Funktion und Sicherheit der

Geräte. Das Endergebnis ist diese moderne, kompakte Einheit, die eine extrem übersichtliche operative

Sequenz bietet, unterstützt von einem deutlich lesbaren Display. Ein breites Spektrum therapeutischer

Anwendungen und garantierte Sicherheit für Patienten und Therapeuten machen den Endolaser 422 zu

einem Gerät der allerhöchsten Qualität.

4 Installation

4.1 Auspacken

Endolaser-Geräte sind speziell für den Transport in einer Einheit verpackt. Das Verpackungsmaterial

wurde speziell für sicheren Transport und Lagerung geprüft.

Stellen Sie den Karton auf eine glatte, ebene Oberfläche. Öffnen Sie den Karton und entfernen Sie die

Polystorolfüllung.

Lassen Sie beim Herausnehmen des Inhalts besondere Vorsicht walten.

Endolaser 422 Typ 1 oder 2.

4.1.1 Standardzubehör:

Typ 1 Typ 2

1422.911 Endolaser 422 – 230V~ 1422.912 Endolaser 422 – 115 V~

1422.815 Schutzbrille 2 Stuck 1422.815 Schutzbrille 2 Stuck

1422.750 Benutzerhandbuch 1422.750 Benutzerhandbuch

3444.290 EUR - Netzkabel 3444.672 UL-CSA - Netzkabel

1422.830 I DIN-Verriegelungsstecker 1422.830 DIN-Verriegelungsstecker

Laser-Sondenhalter Laser-Sondenhalter

2x Ersatzsicherungen 2x Ersatzsicherungen

4.1.2 Optionales Zubehör:

Modell Ausgangs-

leistung

Spitzen-

leistung

1422.816 Laser-Sonde mit Ein-Dioden-Laser 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Laser-Sonde mit Ein-Dioden-Laser 905nm (LP025) 100 mW 100 W

1422.818 Laser-Sonde mit Ein-Dioden-Laser 808nm (LP025) 500 mW 500 mW

1422.819 Cluster-Sonde mit Vier-Dioden-Laser 905nm (CP400) 4 x 100 mW 4 x 100 mW

Überprüfen Sie den Packungsinhalt. Sollten Teile fehlen, kontaktieren Sie Ihren autorisierten Enraf-

Nonius BV Händler.

Bewahren Sie das Original-Verpackungsmaterial auf, falls Sie das Gerät zum Hersteller oder Händler

zurücksenden müssen.

4.1.3 Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Die Installation des Gerätes ist einfach und rasch durchzuführen und erfordert keine besonderen

Vorkehrungen. Die folgenden Umgebungsbedingungen sind für die Aufstellung des Gerätes ideal:

Raumtemperatur : 10°C bis 40°C

Luftfeuchtigkeit : 10% bis 80% nicht kondensierend

Atmosphärischer Druck : 500 bis1.060 hPa

Vor direkter Sonneneinstrahlung, Chemikalien und Erschütterungen schützen.

VORSICHT:

Verwenden Sie den Laser niemals in einer Umgebung, in der das Innere oder das Äußere des Gerätes

nass werden können.

4.2 Elektrischer Anschluss

Der Netzanschluss befindet sich an der Rückseite des Gerätes. Er besteht aus einem dreipoligen Buchse

zum Anschluss des Netzkabels, einer herausnehmbaren Sicherungsbox mit zwei Sicherungen (siehe

technische Daten) und dem Netzschalter.

Stecken Sie den dreipoligen Stecker des Netzkabels korrekt in das Netzanschlussmodul ein.

WARNHINWEISE:

• Überprüfen Sie vor dem Anschließen des Netzkabels das Gerät, um sicherzustellen, dass es

während des Transportes nicht beschädigt wurde, und vergewissern Sie sich, dass die

Netzstromspannung für das Gerät passend ist. (Siehe das Typenschild auf der Unterseite des

Geräts.)

• Aus Sicherheitsgründen wird das Netzkabel mit einem Erdungsstecker geliefert.

• Vergewissern Sie sich, dass die Netzstromsteckdose geerdet ist.

• Das Gerät darf nur an ein Stromnetz angeschlossen werden, das den EU-Standardrichtlinien

entspricht.

• Vergewissern Sie sich bei Verwendung eines Verlängerungskabels, dass dieses geerdet ist.

• Nichtbeachtung dieser Anweisungen kann zu gefährlichen elektrischen Entladungen führen, die

Personenschäden verursachen und die Gerätefunktion beeinträchtigen können.

VORSICHT:

• Falls Erweiterungsgeräte über Verlängerungskabel mit anderen Geräte zusammen betrieben

werden, vergewissern Sie sich, dass die Gesamt-Ampere-Leistung aller Geräte nicht die Leistung

des Kabels überschreitet. In keinem Fall dürfen dabei 15 A überschritten werden.

• Nachdem Sie überprüft haben, dass Installation und Aufbau gemäß den bisher in diesem

Handbuch gegebenen Anweisungen durchgeführt wurden, schalten Sie das Gerät ein. Stellen

Sie dabei sicher, dass die Bildschirmanzeige ebenfalls korrekt eingeschaltet ist.

4.3 Remote-Interlock-Anschluss

Dieses Gerät wird mit einem Sicherheitsschlüssel geliefert, der aus einem an der Rückseite des Gerätes

anzuschließenden DIN-Stecker besteht. Das Gerät kann ohne diesen NICHT betrieben werden. Der

Stecker ermöglicht dem Benutzer, diesen mit dem lokalen Interlock-Schalter zu verbinden. (Für den

Interlock-Schalter einen Zweiweg-Mikroschalter verwenden, der gewöhnlich ausgeschaltet ist.)

Der Sicherheitsschlüssel oder Interlock-Schalter unterbricht nur die unsichtbare Laserstrahlung, jedoch

nicht die Led-Stromzufuhr.

5 Bedienungsanleitung

Der Endolaser 422 verfügt über ein Steuerpult, das eigens für diese spezifische Anwendung entwickelt

wurde.

Alle Funktionsparameter werden in Echtzeit von einer komplexen Elektronik gesteuert, und die

Funktionen werden visuell und akustisch deutlich dargestellt.

5.1 Bedienungsinformationen

Dieses Kapitel enthält wichtige Informationen und Anleitungen zum Richtigen Gebrauch des Endolaser-

Gerätes zur Lasertherapie.

Alle Kontrollfunktionen sowie das Gerät selbst werden von einem Mikroprozessor koordiniert und

gesteuert. Dieser ermöglicht as Anlegen und Speichern von Programmabläufen für die Anwendung, eine

Personalisierung des Gerätes sowie den höchst sicheren und effizienten Betrieb. Der große, gut

ablesbare, hintergrundbeleuchtete LCD-Bildschirm erleichtert die Dialogfunktionen für den Benutzer: Alle

zum Betrieb erforderlichen Informationen, der Betriebsstatus sowie mögliche Fehlermeldungen werden

visuell angezeigt. In den folgenden Abschnitten werden die auszuführenden Abläufe dargestellt und die

technischen Daten des Endolaser aufgeführt. Außerdem finden Sie Informationen über die Sonstigesn

Optionen, die über vorprogrammierte Protokolle bei spezifischen Behandlungen verfügbar sind, sowie zur

Bestimmung der korrekten Parameter für die „personalisierte“ Anwendung.

5.2 Bedienelemente an der Frontseite

Die Frontseite des Gerätes mit Reglern und Anzeigen wird in Abb. 1 gezeigt und erklärt.

[1] Wahltaste 1

[2] Wahltaste 2

[3] Wahltaste 3

[4] Wahltaste 4

[5] Taste Start – Pause

[6] Stopptaste

[7] Lasertester

[8] Ausgangsanschluss für Kanal 1

[9] Ausgangsanschluss für Kanal 2

[10] Bestätigungstaste

[11] Zentralsteuerung

5.3 Bedienelemente an der Rückseite

An der Gehäuserückseite befindet sich der Netzstromeingangsmodul mit Netzschalter, Sicherungsbox

und Buchse für das Netzkabel.

[12] Anschluss Netzkabel

[13] Ein- / Aus-Schalter

[14] Sicherungsbox

[15] Interlock-Anschluss

5.4 Gerät einschalten

• Netzkabel in Buchse stecken [12]

• Sicherheits- oder Interlock-Anschluss in Buchse stecken [15]

• Gerät mit Schalter [13] einschalten.

• Das Gerät startet. Auf dem Bildschirm erscheint das Logo. Nach dem Selbsttest erscheint die

Code-Anzeige.

Folgender Text erscheint auf der Anzeige:

Eingabe

Code

****

• Geheimcode zur Freischaltung durch Drücken

der Auswahltasten 1-4 in der richtigen

Reihenfolge eingeben.

• Aktueller Code ist 1234.

• Das Gerät wird das Hauptmenü anzeigen.

5.5 Hauptmenü

Programmwahl

Progr erstellen

Einstellungen

Man. Bedienung

• Zum Funktionsstart über Protokolle

"Programmwahl" auswählen, siehe 6.8.3.

• Zum Speichern persönlicher Einstellungen

"Programm erstellen" auswählen, siehe 6.8.4.

• Zum Aufrufen des Menüs Einstellungen

"Einstellungen" auswählen, siehe 6.7.

• Zum manuellen Festlegen aller Parameter

"Manueller Betrieb" wählen, siehe 6.8.2.1.

5.6 Standardeinstellung

5.6.1 UP-Standardeinstellung festlegen

Durch diesen Befehl werden die grundlegenden Einstellungen im Arbeitsspeicher des Gerätes gesichert

und automatisch beim Einschalten angezeigt.

/Zurück

Einstellungen

 Bildschirm

Sonstiges

Sprache

• Mit der Taste [3] "Einstellungen" auswählen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] die

Bildschirmfunktion auswählen.

• Die Bestätigungstaste [7] zwei Mal drücken,

um die Auswahl zu bestätigen.

• Zurück drücken, um zum Hauptmenü

zurückzukehren.

/Zurück

Einstellungen

Bildschirm

Sonstiges

 Sprache

5.6.2 Sprache auswählen

• Mit der Taste [3] "Einstellungen" auswählen.

• Choose Language function with the central

controller [11]

• Press the confirmation button [10] to confirm

choice.

• Press Return to return to the main menu

Speichern

 Abbrechen

Sprache

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Mit der Zentralsteuerung [11] die gewünschte

Sprache auswählen.

• Bestätigungstaste [10] drücken, um die

Auswahl zu aktivieren.

• Bestätigungstaste [1] drücken, um die

Auswahl zu speichern.

• Taste Abbrechen drücken, um den Vorgang

abzubrechen.

Nederlands

Speichern

 Abbrechen

Bildschirm

  Negativ

Kontrast: 15

Helligkeit: 15

5.6.2.1 Bildschirmhintergrund

• Das Negativ wählen, um mit der

Zentralsteuerung [11] den

Bildschirmhintergrund zu wechseln.

• Die Bestätigungstaste [7] drücken, um die

Auswahl zu aktivieren.

• Bestätigungstaste [1] drücken, um die

Einstellung zu speichern.

• Taste Abbrechen [2] drücken, um die

Änderung abzubrechen.

Speichern

 Abbrechen

Bildschirm

 Negativ

 Kontrast: 15

Helligkeit: 15

5.6.2.2 Kontrast einstellen

• Mit der Zentralsteuerung [11] Kontrast

auswählen.

• Die Bestätigungstaste [7] drücken, um die

Auswahl zu aktivieren.

• Mit der Zentralsteuerung [11] die Einstellung

vornehmen.

• Bestätigungstaste [1] drücken, um die

Einstellung zu speichern.

• Taste Abbrechen [2] drücken, um die

Änderung abzubrechen.

Speichern

 Abbrechen

Bildschirm

 Negativ

Kontrast: 15

 Helligkeit: 15

5.6.2.3 Helligkeit einstellen

• Mit der Zentralsteuerung [11] Helligkeit

auswählen.

• Die Bestätigungstaste [7] drücken, um die

Auswahl zu aktivieren.

• Mit der Zentralsteuerung [11] die Einstellung

vornehmen.

• Taste Speichern [1] drücken, um die

Einstellung zu speichern.

• Taste Abbrechen [2] drücken, um die

Änderung abzubrechen.

5.6.3 Sonstige Einstellungen

/Zurück

Einstellungen

Bildschirm

 Sonstiges

Sprache

• Mit der Taste [3] "Einstellungen" auswählen.

(6 - Abb. 1)

• Mit der Zentralsteuerung [11] die Funktion

Sonstiges auswählen.

• Die Bestätigungstaste [7] zwei Mal drücken,

um die Auswahl zu bestätigen.

• Zurück drücken, um zum Hauptmenü

zurückzukehren.

Speichern

 Abbrechen

Sonstiges

  Ton an

Löschen

Sonde 1: LP025

Sonde 2: CP400

 Areal Berechnung

• Ton auswählen, um ihn ein- oder

auszuschalten.

• Löschen wählen, um die vollständigen

gespeicherten persönlichen Protokolle zu

löschen.

• Sonde 1 wählen, um die auf Kanal 1

verwendete Standardsonde festzulegen.

• Sonde 2 wählen, um die auf Kanal 2

verwendete Standardsonde festzulegen.

• Wahl Areal Berechnung für Ausgangsleistung

über 1 cm2/ Laserdiode.

• Wahl Optische Berechnung für

Ausgangsleistung in Joules / Sekunde.

 Optische

Berechnung

5.7 Grundlegende Bedienung

5.7.1 Manueller Betrieb

Ermöglicht den raschen Einsatz der Therapie-Parameter. Option "Manueller Betrieb" verwenden, um die

persönlichen Parametereinstellungen für die Laser-Sonde zu definieren. Zur Auswahl des Ausgabekanals

Taste [1] drücken. Jeder Druck auf Taste [1] wechselt den Kanal.

Im Zentrum der Anzeige wird der ausgewählte Kanal wie folgt angezeigt:

Kanal < 1 > für Kanal 1 und Kanal < 2 > für Kanal 2

Das letzte für jeden Ausgabekanal verwendete Programm wird auf der Seite angezeigt.

Selbstverständlich ist ein Kanal, während er verwendet wird, erst dann für ein neues Programm

verfügbar, wenn das vorangegangene abgeschlossen ist.

Alle Parameter können jedoch nur vor dem Beginn der Therapie geändert werden. Modifizierte

Programme können nicht in den Speicher geladen werden.

ÄKanal 2 auswählen

/Zurück

Personalisiert

Kanal < 1 >

 Freqenz: 5.000Hz

Zeit: 00:20 S

Dosierung: 6 J/cm²

Programmwahl

LP025 LP100

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Taste [4] drücken: Manueller Betrieb.

• Kanal mit Taste [1] auswählen

• Mit der Zentralsteuerung [11] einen Parameter auswählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10] bestätigen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] den Wert einstellen.

• Die Einstellung durch Drücken der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Zum Start der Emission die Starttaste [5] drücken. Das

Stopp-Symbol  wechselt auf Betrieb X.

• Zum Unterbrechen der Behandlung die Stopptaste [6] ein

Mal drücken. Das Betriebssymbol X wechselt auf Pause.

• Zum Stoppen der Behandlung die Stopptaste [6] noch

einmal drücken, während das Pausensymbol  aktiv ist.

• Taste Zurück [2] drücken, um zum Hauptmenü

zurückzukehren.

12 mW Ä

HINWEIS: Der Endolaser 422 verfügt über zwei unabhängige Ausgabekanäle. Die Parameter für jeden

Kanal können einzeln festgelegt werden. Den Vorgang für den anderen Kanal wie oben beschrieben

wiederholen.

5.7.2 Parametereinstellung

Durch Drehen der Zentralsteuerung können alle alphanumerischen Zeichen angewählt werden.

Der Prozentwert, durch den der "Gepulste Modus" definiert wird, stellt den Prozentsatz der Zeit dar,

während dessen der Zyklus aktiv ist, im Gegensatz zu der Zeit des gesamten Arbeitszyklus.

Daher weisen 50% der Aktionsphase und dem folgenden Intervall dieselbe Zeitspanne zu.

Gepulst: 100% gleichen dem kontinuierlichen Modus.

5.7.2.1 Programm über Manuellen Betrieb auswählen

Die verfügbaren gespeicherten Programme wurden speziell von professionellen und versierten

Anwendern nach jahrelanger Erfahrung beim Einsatz entwickelt.

Eine Liste aller verfügbaren Programme befindet sich in Anhang B.

• Im manuellen Betrieb hat man außerdem Zugriff auf die vorprogrammierten Protokolle.

• Kanal mit Taste [1] auswählen

• Mit der Zentralsteuerung [11] "Programm" wählen und die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] das gewünschte Protokoll aus der Liste auswählen und die Auswahl

mit der Bestätigungstaste [10] bestätigen.

• Mit der Starttaste [5] die Emission starten.

HINWEIS: Der Endolaser 422 verfügt über zwei unabhängige Ausgabekanäle. Auf jedem Kanal können

die Parameter festgelegt und ein vorprogrammiertes Protokoll geladen werden. Den Vorgang für den

anderen Kanal wie oben beschrieben wiederholen.

5.7.3 Programmwahl

Die verfügbaren gespeicherten Programme wurden speziell von professionellen und versierten

Anwendern nach jahrelanger Erfahrung beim Einsatz entwickelt.

Eine Liste aller verfügbaren Programme befindet sich in Anhang B.

Benutzerprogr.

/Zurück

Benutzerprogr.

Akne

 Arthritis

Zervikalsyndr.1

Zervikalsyndr.2

Zervikalsyndr.3

Zervikalarthr.1

Zervikalarthr.2

Zervikalarthr.3

• Mit der Taste [1] im Hauptmenü Programmwahl

wählen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] ein Programm aus der

Liste auswählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Das Programm wird in beide Kanäle geladen.

Hypertro. Narben

5.7.3.1 Ein Programm auf Kanal 2 laden

Ä Kanal 2 auswählen

/ Zurück

Arthritis

Kanal < 1 >

 Freqenz: 5.000Hz

Zeit: 00:20 S

Dosierung: 6 J/cm²

Programmwahl

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Kanal 2 mit Taste [1] auswählen

• Mit der Zentralsteuerung [11] Programmauswahl

anwählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] ein Programm aus der

Liste auswählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Zum Start der Emission die Starttaste [5] drücken.

Das Stopp-Symbol  wechselt auf Betrieb X.

• Zum Unterbrechen der Behandlung die Stopptaste

[6] ein Mal drücken. Das Betriebssymbol X wechselt

auf Pause.

• Zum Stoppen der Behandlung die Stopptaste [6]

noch einmal drücken, während das Pausensymbol

 aktiv ist.

• Taste Zurück [2] drücken, um zum Hauptmenü

zurückzukehren. 12 mW Ä

5.7.4 Programme erstellen

/Zurück

Programmwahl

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Im Hauptmenü durch Drücken von Taste [2]

"Programm erstellen" wählen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] eine Position in der

Liste auswählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Die Parameter einstellen.

10…………...

 OK

Progr erstellen

 Frequenz: 5.500Hz

Zeit: 00:20 S

Dosierung: 6 J/cm²

01………….

Ändern der Frequenz

• Frequenz wählen: mit der Zentralsteuerung.

Einstellung mit der Bestätigungstaste [10] bestätigen

und den Wert mit der Zentralsteuerung [11]

einstellen. Mit Bestätigungstaste [10] bestätigen.

Vorgang wiederholen für:

• Pulsmodus

• Zeit

• Programmname

o Eine Position auf der Zeile auswählen.

o Die Auswahl mit Taste [10] bestätigen.

o Die Buchstaben ändern (Ziffern und

Buchstaben können verändert werden).

o Mit Taste [10] bestätigen.

o Eine andere Position auswählen.

o OK-Taste [1] drücken, wenn der Name

vollständig ist.

 Speichern

/ Zurück

Progr erstellen

Frequenz: 6.500Hz

Zeit: 00:20 S

Dosiering: 6 J/cm²

 PROGRAMM 1

• Speichertaste [1] drücken, um die Einstellung von

PROGRAMM 1 im Speicher zu sichern.

• In der Liste werden die Namen der erstellten

Programme angezeigt.

• 50 Positionen sind verfügbar.

HINWEIS

• Es ist möglich, gespeicherte Programme zu

überschreiben.

• Einstellungen anwählen, um den kompletten

Speicher zu löschen. Nur die erstellten Programme

werden gelöscht.

5.7.5 Erstellte Programme laden

Benutzerprogr.

/Zurück

Programmwahl

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protokoll-05

06………….

07………….

• Mit der Taste [1] im Hauptmenü Programmwahl

wählen.

• Mit der Auswahltaste [1] "Benutzerprogr." wählen.

• Mit der Zentralsteuerung [11] ein Programm in der

Liste auswählen.

• Die Auswahl mit der Bestätigungstaste [10]

bestätigen.

• Das Programm wird in beide Kanäle geladen.

5.8 Laser-Test

• Gerät einschalten und Parameter einstellen.

• Taste [5] drücken, um die Laser-Emission zu starten.

• Laser-Sonde über den Laser-Tester halten [7].

• Die Pop-Up-Informationsanzeige weist darauf hin, dass eine Emission vorhanden ist.

• Die Informationsanzeige wird nach einem kurzen Zeitraum ausgeblendet.

5.9 Therapieanwendung

Nach dem Drücken von START wird der TIMER ausgelöst, was man am Timer-Symbol und an dem Pfeil

(X) entsprechend dem Kanal sehen kann. (Ein Quadrat  zeigt an, dass der Kanal nicht aktiv ist.)

So kann man z.B. sehen, dass Kanal 1 nicht aktiv ist, während Kanal 2 ein Programm durchläuft.

Der Rahmen um Kanal 2 weist darauf hin, dass das visualisierte Programm mit Kanal 2 zusammenhängt.

Zur Anzeige des Programms, das in den anderen Kanal geladen wurde, die entsprechende

Funktionstaste drücken.

Countdown und Abstrahlung werden fortgesetzt, bis:

• die eingestellte Zeit abgelaufen ist. das System ein akustisches Signal abgibt.

• Die Taste STOPP wurde einmal gedrückt: Der emittierte Zyklus wird auf Pause  gesetzt. Zur

Beendigung der Behandlung noch einmal auf STOPP drücken.

Das Gerät gibt im 3-Sekunden-Intervall PIEP-Töne ab, um anzuzeigen, dass eine Emission während der

Therapieanwendung abläuft.

Wie bereits erwähnt, handelt es sich beim Endolaser um einen IR-Diodenlaserbandgenerator, der

entsprechend nationalen und internationalen Sicherheitsstandards (siehe Anhang) entwickelt wurde und

als KLASSE III B Laser-Gerät klassifiziert wurde. Es muss jedoch daran erinnert werden, dass beim

Betrieb dieser Geräte im Interesse der Risikoverminderung Vorsicht geboten ist. (Die Risiken werden

aufgrund der Energiespezifikationen im Zusammenhang mit der IR-Diodenstrahlung als relativ gering

eingestuft.) Beim Betrieb werden von einer Laserlichtquelle intrinsisch monochromatische, direktionale,

kohärente und brillante Strahlungen emittiert.

VORSICHT:

Die emittierte Laserstrahlung des Gerätes ist gerätebedingt gefährlich: Jederzeit spezielle Schutzbrillen

verwenden. Nicht mit bloßen, ungeschützten Augen oder mit optischen Instrumenten in den Strahl

blicken. Direkte Bestrahlung vermeiden. Direkte oder indirekte Bestrahlung der Augen vermeiden.

Direkte Bestrahlung durch Laserstrahlen für den Bruchteil einer Sekunde stellt sicherlich kein Problem

dar. Längere Bestrahlung erzeugt jedoch schädliche Wirkungen. Jegliche Schädigungen stehen in

direktem Verhältnis zur Stärke der Laserquelle.

6 Wartung und Fehlerbehebung

6.1 Wartung durch den Benutzer

Das Endolaser-Gerät zur Laser-Therapie erfordert keine besondere Wartung außer der Reinigung.

WARNHINWEIS:

Vor der Wartung oder Reinigung des Gerätes muss folgende Maßnahme getroffen werden:

SICHERSTELLEN, dass das Gerät mit dem Schalter an der Rückseite ausgeschaltet und vom Stromnetz

getrennt wird.

6.1.1 Reinigung des Gerätes

Zur Reinigung des Geräteäußeren ein weiches, sauberes, mit lauwarmem Wasser und einem nicht

scheuernden, flüssigen Haushaltsreiniger angefeuchtetes Tuch verwenden. (Keine Scheuermittel, keine

Alkohol enthaltenden Lösungen verwenden.)

Die Frontseite des Gerätes kann auf die gleiche Weise gereinigt werden.

VORSICHTSHINWEISE:

• Beim Reinigen des Geräteäußeren keine Waschmittel, Säurelösungen, scheuernde oder

aggressive Lösungsmittel oder entflammbare Substanzen verwenden.

• Die Verwendung der o.g. Substanzen oder der unsachgemäße Gebrauch des Zubehörs kann zu

irreparablen Schäden am Gerät führen, und die Garantie verliert ihre Gültigkeit. Keine

Flüssigkeiten auf das Geräteäußere oder in die Belüftungsöffnungen des Gehäuses sprühen

oder gießen.

• Das Gerät nicht in Wasser eintauchen.

• Nach dem Reinigen des Geräteäußeren sicherstellen, dass es vor dem Einschalte des Gerätes

vollständig getrocknet ist.

• Das Gerät darf unter keinen Umständen zur Reinigung oder Überprüfung der inneren

Bestandteile geöffnet oder auseinander genommen werden. Endolaser-Geräte erfordern keine

Reinigung der inneren Bestandteile. In jedem Fall dürfen solche Maßnahmen nur von

spezialisierten Technikern von Enraf-Nonius BV. durchgeführt werden.

• Kabelsatz und Verbindungskabel der Laser-Sonde regelmäßig auf Beschädigungen überprüfen.

Die Kabel dürfen niemals Abnutzungen oder Risse aufweisen.

6.1.2 Reinigung der Lasersonden:

Um die Korrosion zu verhindern, ist die Kontaktfläche sofort nach Gebrauch zu reinigen. Stellen sie

sicher, das keine Rückstände an der Lasersonde zurückbeleiben. Weiters empfehlen wir, den Applikator

und das Kabel täglich mit lauwarmen Wasser zu reinigen. Die Oberfläche der Lasersonde kann

desinfiziert werden. Verwenden Sie ein mit einer 70%igen Alkohollösung angefeuchtetes Tuch.

Prüfen Sie die Lasersonde und das Kabel regelmäßig auf Beschädigung.

6.2 Lebensende

Der Endolaser 422 enthält Materialien, die recycelt werden können und/oder die umweltschädlich sind.

Spezialunternehmen können das Gerät zerlegen und diese Materialien isolieren. Entsorgen Sie das

Gerät gemäß den lokalen Bestimmungen zur Abfallbeseitigung.

6.3 Fehlerbehebung

Das Endolaser-Gerät wurde unter Verwendung fortschrittlicher Technologien und erstklassiger Bauteile

entwickelt und hergestellt, um einen zuverlässigen und effizienten Betrieb zu gewährleisten.

Sollten dennoch während des Betriebs Probleme auftreten, wird empfohlen, in dem folgenden Leitfaden

nachzuschlagen, bevor ein autorisierter Servicebetrieb hinzugezogen wird.

Beim Eintreten einer der folgenden Ereignisse das Gerät vom Stromnetz trennen und einen autorisierten

Servicebetrieb von Enraf-Nonius BV. kontaktieren:

• Der Kabelsatz oder der Stromanschluss auf der Rückseite sind abgenutzt oder beschädigt.

• Flüssigkeit ist in das Gerät gelangt.

• Das Gerät ist dem Regen ausgesetzt gewesen.

WARNHINWEISE:

• Das Endolaser-Gerät NICHT ÖFFNEN. VORSICHT HOCHSPANNUNG!

• Die Laser-Sonde NICHT ÖFFNEN: dies führt zu Beschädigungen der Bestandteile.

• Die Garantie verliert ihre Gültigkeit.

VORSICHTSHINWEISE:

• Nur von Enraf-Nonius BV. autorisierte Techniker dürfen die inneren Bestandteile des Gerätes

warten.

• Das Gerät enthält eine IR-LASERQUELLE, die gefährliche Strahlen absondert.

• Für Reparaturen und weitere Informationen den zuständigen Enraf-Nonius-Händler oder einen

autorisierten Servicebetrieb kontaktieren.

6.3.1 Checkliste

PROBLEM MÖGLICHE URSACHE LÖSUNG

Netzkabel falsch am Anschluss

an der Rückseite des Gerätes

angeschlossen. Kabel

abgenutzt, beschädigt oder

unterbrochen.

Stecker richtig in die Buchse

stecken. Das abgenutzte oder

beschädigte Netzkabel ersetzen.

Der Schalter an der Rückseite

des Gerätes ist ausgeschaltet.

Fehlende, durchgebrannte oder

unterbrochene Sicherung.

Schalter einschalten. Fehlende,

durchgebrannte oder

unterbrochene Sicherungen

ersetzen.

Der elektronische

Kontrollschaltkreis ist

ausgefallen.

Den zuständigen Enraf-Nonius

Servicebetrieb kontaktieren.

Gerät funktioniert nicht.

Kein Strom gelangt an die

Stromeingangsbuchse

Stromzufuhr überprüfen

LDC-Bildschirm an der

Vorderseite des Gerätes leuchtet

nicht auf.

Ausgefallene Komponenten in

der Elektronik.

Den zuständigen Enrar-Nonius

Servicebetrieb kontaktieren.

Tasten an der Vorderseite des

Gerätes funktionieren nicht

korrekt.

Tasten oder Schalter defekt.

Elektronik ausgefallen.

Den zuständigen Enraf-Nonius

Servicebetrieb kontaktieren.

Parameter nicht korrekt

festgelegt.

Laserquelle funktioniert nicht

oder beendet den Betrieb.

Überprüfen, ob Parameter

korrekt festgelegt wurden.

Überprüfen, ob Laser-Quellen-

Emission eingeschaltet ist.

Gerät leuchtet auf, doch emittiert

keine Energie.

Ausgefallene Komponenten im

elektronischen

Kontrollschaltkreis. Netzteil in der

Laserelektronik defekt.

Den zuständigen Enraf-Nonius

Servicebetrieb kontaktieren.

Das Gerät funktioniert wie

normal, doch mit relevant

verringerter Leistung bei der

Behandlung.

Beschädigte oder abgenutzte

Laserquelle.

Möglicher Stromausfall in der

Generatorschaltung des Gerätes.

Den zuständigen Enraf-Nonius

Servicebetrieb kontaktieren.

7 Elektromagnetische Störungen

Das Endolaser-Gerät wurde entsprechend den gültigen Richtlinien über elektromagnetische

Verträglichkeit (89/336/CEE) entwickelt und hergestellt, mit dem Ziel angemessenen Schutz vor

schädlichen Interferenzen bei der Installation im häuslichen Bereich sowie in Gesundheitseinrichtungen

zu bieten.

Alle notwendigen Maßnahmen und Tests wurden bei Enraf-Nonius BV. durchgeführt. Test- und

Messlabor (LPMC) sowie in externen spezialisierten Labors durchgeführt. Kunden können auf Anfrage

die Reports bezüglich der EMC-Maßnahmen im Unternehmen einsehen.

Kunden haben die Möglichkeit erhalten, Reports bezüglich EMC-Maßnahmen im Unternehmen auf

Anfrage zu prüfen.

Endolaser-Geräte zur Lasertherapie erzeugen konstruktionsbedingt keine signifikante HF-Energie und

sind ausreichend immun gegen elektromagnetische Strahlungsfelder. Daher sind keine schädlichen

Interferenzen in HF-Kommunikationsgeräten, elektromedizinischen Monitoring-Geräten, Diagnose,

Therapie und Chirurgie, elektronischen Bürogeräten wie Computern, Druckern, Kopiergeräten,

Faxgeräten usw. oder anderen elektrischen oder elektronischen Geräten, die in ähnlichen Umgebungen

verwendet werden, nachweisbar, unter der Voraussetzung, dass solche Geräte ELEKTROMAGNETISCH

VERTRÄGLICH sind.

Um mögliche Probleme zu vermeiden, die bezüglich Interferenzen auftreten könnten, wird empfohlen,

dass alle zur Therapie eingesetzten Geräte in ausreichendem Abstand von kritischen Geräten zur

Überwachung von physischen Vitalfunktionen betrieben werden und dass bei der therapeutischen

Anwendung von Herzstimulatoren mit Vorsicht vorgegangen wird.

8 Technische Daten

Endolaser 422

Betriebsspannung: 230V~ 50-60Hz ±15% 115V~ 50-

60Hz ±15%

Max. Leistungsaufnahme: 15 VA

Doppelter Überlastungsschutz: 250 mA Rit 5 x 20 mm

Stecker für Interlock/Sicherheitsschlüssel (im Normalbetrieb

geschlossene Kontakte)

Hintergrundbeleuchtete LCD-Anzeige zur Darstellung und Kontrolle

von Betriebsparametern:

6-poliger DIN-Stecker

Grafik 240 x 128 Pixel

Programmierbare Behandlungszeit: bis zu 60 Minuten

Dioden-Laserwellenlänge für LP025, LP100, CP400 – gepulste

Laserdiode 905 nm

Dioden-Laserwellenlänge für LP500 – kontinuierliche Laserdiode 808 nm

Laser-Klassifikation gemäß EN-60825-1 3B

MZB (Maximale zulässige Bestrahlung) 5032.06 J . m –2

GZS (Grenzwerte der zugänglichen Strahlung) 77,1 mW (Kategorie 3B Grenzwert)

Divergenz 107 mrad

NOHD (Nominal ocular hazard area) (Nominaler Gefahrenbereich für

die Augen) direktes Licht 2,89 m

NOHD indirektes (diffuses) Licht 0,00 m

IR-Strahlungssensor für externe Laser-Sonde. An der Vorderseite des Gerätes

Programmierbare Impulsfrequenz 10 – 10.000 Hz

Impuls Zyklus, nur mit kontinuierlicher Laserdiode verfügbar 10 – 9900 Hz

Spitzenleistung der Lasersonde LP025 (puls Laserdiode) 25 W

Spitzenleistung der Lasersonde LP100 (puls Laserdiode) 100 W

Spitzenleistung der Lasersonde LP500 (kontinuierliche Laserdiode) 500 mW

Spitzenleistung der Kombinationssonde LP400 (puls Laserdiode) 4 x 100 W

Unabhängige Ausgabekanäle 2

Vorprogrammierte Protokolle 82

Frei programmierbare Positionen 50

Kunststoffbehälter - äußere Abmessungen (BxHxT) 29 x28 x 11, 5 cm

Nettogewicht des Gerätes: 3,2 kg

9 Anhang

9.1 Anhang A

9.1.1 Umgebungsschutz

Bei der Entwickelung von Endolaser-Geräten wurde Wert darauf gelegt, die negativen Auswirkungen auf

die Umgebungen auf ein Minimum zu reduzieren. Die gleichen Kriterien gelten hinsichtlich der Verhütung

von toxischem Abfall, Schallentwicklung, unerwünschter Strahlung und Energieverbrauch bei vollständig

eingehaltenen Funktions- und Sicherheitsanforderungen.

Forschung im Bereich der Effizienzoptimierung garantiert eine erhebliche Verringerung des

Energieverbrauchs.

9.2 Anhang B

Bemerkung: die hier genannte Bestrahlungsdosis basiert auf der Areal Berechnung

Laser-Therapiebehandlungen Dosierung Frequenz

1 Akne 1.4 J/cm2 5.000

2 Arthritis, kleine Gelenke 1.4 J/cm2 5.000

3 Zervikalsyndrom 1, Mastoideus Apophysis 0.1 J/cm2 500

4 Zervikalsyndrom 2, externer Spinous Apophysis 3.0 J/cm2 10.000

5 Zervikalsyndrom 3, externer Spinous Apophysis 0.6 J/cm2 2.000

6 Zervikale Arthrose 1, Mastoideus Apophysis 0.1 J/cm2 500

7 Zervikale Arthrose 2, externer Spinous Apophysis 3.0 J/cm2 10.000

8 Zervikale Arthrose 3, externer Spinous Apophysis 0.6 J/cm2 2.000

9 Hypertrophe Vernarbung 3.0 J/cm2 10.000

10 Narben bis zu 2 Monaten 0.1 J/cm2 1.000

11 Chondromalacia Patellae, extern 4.5 J/cm2 10.000

12 Chondromalacia Patellae, intern 4.5 J/cm2 10.000

13 Chondromalacia Patellae, Tendo - quadrizipital 2.2 J/cm2 5.000

14 Koxarthrose 1, cox-femoral 4.5 J/cm2 10.000

15 Koxarthrose 2, Trocanter major 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgie 3.0 J/cm2 10.000

17 Frisches Ödem, entlang der Lymphgefäße 3.0 J/cm2 10.000

18 Hartes Ödem 1, in schmerzhaftesten Bereichen 4.5 J/cm2 10.000

19 Hartes Ödem 2, entlang der Lymphgefäße 4.5 J/cm2 10.000

20 Altes Ödem 1, in schmerzhaftesten Bereichen 0.1 J/cm2 1.000

21 Altes Ödem 2, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

22 Hämatom 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Hämatom 2, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

24 Dekubitus 1, an offener Wunde 0.1 J/cm2 500

25 Dekubitus 2, entlang der Ränder 0.2 J/cm2 1.000

26 Dekubitus 3, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonarthrose 1, quadizipital 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonarthrose 2, Tendo rotularis (unter Rotula) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonarthrose 3, interartikulär extern 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonarthrose 4, interartikulär intern 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpes Simplex, auf Pusteln ohne Berührung 0.1 J/cm2 500

32 Zerpes Zoster 1, an den Nervenwurzeln 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpes Zoster 2, entlang des Nervs (nur in schmerzhaften

Bereichen)

0.2 J/cm2 1.000

34 Zerpes Zoster 3, entlang des Nervs (schmerzhafte Bereiche

und Pusteln)

0.1 J/cm2 500

35 Lumbago (intervertebral lumbar - mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Ischialgie, extern L4-S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Verbrennungen 1, auf Ödem und verbrannten Bereich 0.1 J/cm2 1.000

38 Verbrennungen 2, auf Ränder der Verbrennung 0.7 J/cm2 5.000

39 Verbrennungen 3, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

40 Verbrennungen 4, mit Substanzverlust, Bereiche entlang des

Verbrennungsbereichs

0.1 J/cm2 500

41 Verbrennungen 5, mit Substanzverlust, an den Rändern der

Verbrennung

0.2 J/cm2 1.000

42 Schulterschmerz 1, Art. Acromio clavicular 3.0 J/cm2 10.000

43 Schulterschmerz 2, coracoide Apophysis 1.4 J/cm2 5.000

44 Schulterschmerz 3, delta-pektoraler Plexus 3.0 J/cm2 10.000

45 Schulterschmerz 4, Art. klavikuläres Sternum 1.4 J/cm2 5.000

46 Externes laterales gezerrtes Ligament 1, Condylus 0.2 J/cm2 1.000

47 Externes laterales gezerrtes Ligament 2, interartikulär 1.4 J/cm2 5.000

48 Externes laterales gezerrtes Ligament 3, Kopf der Peronea 0.2 J/cm2 1.000

49 Internes laterales gezerrtes Ligament 1, Condylus 0.2 J/cm2 1.000

50 Internes laterales gezerrtes Ligament 2, interartikulär 1.4 J/cm2 5.000

51 Internes laterales gezerrtes Ligament 3, tuberöse Tibia 0.2 J/cm2 1.000

52 Epikondylitis 1, zervikal C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Epikondylitis 2, Art. Radio-omeral 1.4 J/cm2 5.000

54 Tennisellenbogen 3, epikondylär 0.2 J/cm2 1.000

55 Hauttransplantation 1, entlang der Ränder 0.1 J/cm2 1.000

56 Hauttransplantation 2, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

57 Beinulkus 1, auf offenem Wundbereich 0.1 J/cm2 500

58 Beinulkus 2, entlang der Wundränder 0.2 J/cm2 1.000

59 Beinulkus 3, entlang der Lymphgefäße 1.4 J/cm2 5.000

60 Beinulkus 4 0.1 J/cm2 500

61 Verruca 1, auf der Verruca 3.0 J/cm2 10.000

62 Verruca 2, an den Rändern 3.0 J/cm2 10.000

63 Epikondylitis 0.2 J/cm2 1.000

64 Epitrochleitis 0.2 J/cm2 1.000

65 Adduktor-Tendinopathie 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Adduktor-Tendinopathie 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Bizeps Brachii-Tendinopathie 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Bizeps Brachii-Tendinopathie 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Bizeps Femoris-Tendinopathie 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Gluteus Medius und Minimus-Tendinopathie 4.5 J/cm2 10.000

71 Lange und kurze laterale peroneale Tendinopathie 1 3.0 J/cm2 10.000

72 Lange und kurze laterale peroneale Tendinopathie 2 1.4 J/cm2 5.000

73 Quadrizeps-Tendinopathie 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Sartorius-Tendinopathie 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Plattsehnenmuskel-Tendinopathie 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Plattsehnenmuskel-Tendinopathie 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Superspinalmuskel-Tendinopathie 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Frontale Tibia-Tendinopathie 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Frontale Tibia-Tendinopathie 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Brachialtriceps-Tendinopathie 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Patellarsehnen-Tendinopathie 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Patellarsehnen-tendinopathie2 2.2 J/cm2 5.000

1 Préface

1.1 À propos de ce manuel

Ce manuel est destiné aux propriétaires et opérateurs de l'instrument Endolaser 422. Il contient des

instructions générales sur le fonctionnement, des instructions de sécurité et des informations sur

l'entretien et sur les pièces. Afin d'optimiser le fonctionnement, l'efficacité et la durée de vie de l'appareil,

lisez minutieusement ce manuel et familiarisez-vous avec les commandes et les accessoires avant

d'utiliser l'unité.

Les caractéristiques techniques indiquées dans ce manuel sont celles en vigueur au moment de sa

publication. Néanmoins, en raison de la politique d'amélioration permanente d'Enraf-Nonius BV, des

modifications peuvent être apportées à tout moment à ces caractéristiques sans obligation de la part

d'Enraf-Nonius BV.

1.2 Responsabilité du produit

Dans beaucoup de pays une loi concernante la responsabilité du fabricant est entrée en vigueur, selon

laquelle entre autres, le fabricant n’est plus tenu responsable des dommages consécutives aux défauts

éventuels d’un produit, après écoulement d’une période de dix ans suite au lancement du produit sur le

marché.

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en vigueur , Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et

vendeurs, ne peuvent en aucun cas être tenus responsable des dommages directes, indirectes,

accidentelles ou exceptionnelles, ou résultants d’un usage, ou impossibilité de l’usage, du produit, y

compris, mais non limitatif, des dommages suite à la perte involontaire, arrêt de travail, ou autres dégâts

et pertes commerciales, même si Enraf-Nonius, ses fournisseurs ou vendeurs, ont été mises au courant

de la possibilité de tels dommages et sans préjudice de la théorie de droit et légitisme (contrat, acte

illégitime ou autre) sur lequel est basée la demande d’indemnité. Enraf-Nonius ne sera, sur base de

modalités de ce contrat, en aucun cas responsable pour les dommages dont le montant dépasse le

montant qu’ Enraf-Nonius a obtenu et des indemnités éventuelles pour support de ce produit qu’ Enraf-

Nonius a obtenu sur base d’un contrat de maintenance explicite. En cas de décès ou blessure corporelle

due à une négligence d’ Enraf-Nonius cette limitation est abrogée pour autant que la législation en

vigueur interdise une telle limite.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des conséquences résultant des données ou des conseils fautifs

donnés par ses employés ou des erreurs provenants de ce mode d’emploi ou d’un écrit

accompagnateur éventuel (y compris la documentation commerciale). La partie adverse (utilisateur ou

représentant de l’utilisateur) est tenue de préserver Enraf-Nonius de toutes prétentions de tiers, de

quelque nature qu’ils soient.

2 Usage escompté

L’Endolaser 422 est un appareil de thérapie laser à faible niveau. Ceci est un traitement à source

lumineuse qui génère une lumière composée d’une longueur d’onde unique. LLLT n’émet pas de chaleur,

de son ou des vibrations.

L’énergie lumineuse absorbée dans les tissus du patient déclenche des changements biologiques au

niveau cellulaire.

2.1 Indications

• Production accrue d’ATP par la consommation accrue de mitochondrie et d’oxygène au niveau de

la cellule, qui entraîne la relaxation du muscle.

• Augmentation de sérotonine et d’endorphines

• Augmentation des effets antiinflammatoires grâce à la réduction de la synthèse de la

prostaglandine

• Amélioration de la circulation sanguine vers la peau chez les patients souffrant de névralgie et de

diabète

• Diminue la perméabilité de la membrane des cellules nerveuses car le Na/K cause de l’hyper-

polarisation

• Augmentation du flux lymphatique et diminution des oedèmes

• Guérit les blessures

2.2 Contre-indications

1. Rayonnement direct dans les yeux : Le laser de classe 3B est potentiellement dangereux pour la

rétine, bien qu'une détérioration de la rétine soit extrêmement improbable. Les lunettes de sécurité

spéciales (fournies) doivent néanmoins être utilisées par le patient et par l'opérateur.

2. Grossesse : l'utilisation du laser sur un utérus gravide n'est pas recommandée. Elle est

toutefois autorisée sur des femmes enceintes avec toutes les précautions nécessaires pour que

l'abdomen ne soit pas soumis aux rayonnements.

3. Néoplasie : ne pas utiliser le laser sur des lésions primaires ou secondaires non diagnostiquées.

Un traitement au laser peut être effectué dans les phases terminales de la maladie pour atténuer

la douleur, à condition que le traitement reçoive le plein assentiment du patient.

4. Thyroïde : le laser ne doit en aucun cas être utilisé sur la glande thyroïde.

5. Hémorragies : la dilatation des vaisseaux entraînée par l'utilisation du laser peut aggraver une

hémorragie.

6. Immunothérapie suppressive : Un traitement laser n'est pas recommandé aux patients subissant un

tel traitement médical.

7. Traitement sur les ganglions sympathiques, sur le nerf pneumogastrique ou sur la région

cardiaque sur les patients souffrant d'affections cardiaques : en raison des risques d'altération

sensible de la fonction nerveuse, la thérapie laser n'est pas recommandée sur les patients

souffrant d'affections cardiaques.

ATTENTION :

 Réactions photosensibles : dans certains cas, les patients peuvent présenter des réactions de

photosensibilisation d'origine médicamenteuses bien connues. La raison de ce type de réaction

provoquée par la combinaison d'un traitement laser et de ces médicaments chez certains patients

n'a pas encore été éclaircie. Les patients souffrant d'allergies doivent commencer par être testés

sur une durée minimale de traitement.

 Prothèses: les plaques métalliques ou plastique et les stimulateurs cardiaques NE constituent

AUCUNE contre-indication à l'utilisation du laser. Le laser peut être utilisé en toute sécurité sur des

patients portant des implants métalliques ou plastiques, sur des points de suture et sur des patients

porteurs d'un stimulateur cardiaque.

3 Généralités

Enraf-Nonius BV. développe et fabrique des équipements et accessoires de la plus haute qualité, faisant

appel aux technologies les plus récentes et en totale conformité aux directives et normes en vigueur.

Une attention particulière a été portée à la conception, à la convivialité, au fonctionnement et à la sécurité

de l'équipement, pour faire de cet instrument une unité moderne et compacte, présentant une séquence

opératoire extrêmement logique facilitée par un écran clair et lisible. Une large gamme d'applications

thérapeutiques et une sécurité garantie du patient et de l'opérateur font de l'Endolaser 422 un instrument

de la plus haute qualité.

4 Installation

4.1 Déballage

L'équipement Endolaser est spécialement emballé pour le transport dans un colis unique avec un

matériau de remplissage spécialement conçu pour la sécurité du transport et du stockage.

Pour retirer l'équipement du colis, placez le carton sur une surface lisse et plane. Ouvrez le carton par le

haut et retirez la bourre de polystyrène.

Retirez le contenu du carton avec précaution.

Endolaser 422 Type 1 ou 2

4.1.1 Accessoires standard:

Type 1 Type 2

1422.911 Endolaser 422 – 230 Vca 1422.912 Endolaser 422 – 115 Vca

1422.815 Lunettes de protection, 2x 1422.815 Lunettes de protection, 2x

1422.750 Manuel de l'utilisateur 1422.750 Manuel de l'utilisateur

3444.290 EUR Cordon d'alimentation 3444.672 UL-CSA Cordon d'alimentation

1422.830 Connecteur Din de verrouillage 1422.830 Connecteur Din de verrouillage

Support de sonde laser Support de sonde laser

2x fusibles de rechange 2x fusibles de rechange

4.1.2 Accessoires en option :

Modèle Puissance

de sortie

Puissance

de crête

1422.816 Sonde à une diode laser 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Sonde à une diode laser 905nm (LP100) 100 mW 100 W

1422.818 Sonde à une diode laser 808nm (LP500) 500 mW 500 mW

1422.819 Sonde cluster à quatre diodes laser 905nm (CP400) 4 x 100 mW 4 x 100 W

Vérifiez le contenu du colis et, en cas de pièces manquantes, contactez votre revendeur local agréé

Enraf-Nonius B.V.

Conservez le carton et tous les matériaux d'emballage d'origine pour le cas où vous devriez retourner

l'équipement au fabricant ou à votre revendeur.

4.1.3 Conditions d'environnement pour une utilisation normale

Rapide et simple, l'installation de l'équipement ne requiert aucune précaution particulière. Les conditions

d'environnement idéales à l'installation de l'unité sont les suivantes :

Température ambiante : 10 °C à 40 °C

Niveau d'humidité : 10 % à 80 % sans condensation

Pression atmosphérique : 500 à 1 060 hPa

Évitez une exposition directe aux rayons du soleil, aux produits chimiques et aux vibrations.

ATTENTION :

N'utilisez l'équipement Endolaser dans aucun endroit où les pièces externes ou internes risqueraient

d'être mouillées.

4.2 Connexion électrique

Le module d'alimentation, qui se trouve à l'arrière de l'unité, comprend une borne à trois pôles destinée

au cordon secteur, une boîte de fusible extractible avec deux fusibles (voir caractéristiques techniques) et

l'interrupteur marche/arrêt.

Branchez correctement la fiche à trois pôles du cordon secteur dans le module d'alimentation.

AVERTISSEMENTS:

• Avant de brancher le cordon sur la prise secteur, vérifiez que l'équipement n'a subi aucun

dommage pendant le transport et que la tension secteur correspond à celle de l'unité (voir la

plaque signalétique située dans la partie inférieure de l’appareil).

• Pour des raisons de sécurité, le cordon comporte une borne mise à la terre.

• Vérifiez que la prise secteur est reliée à la terre.

• L'équipement ne doit être branché que sur des prises secteur conformes aux directives

européennes.

• Si vous utilisez une rallonge, veillez à ce qu'elle soit reliée à la terre.

• Le non-respect des instructions ci-dessus peut entraîner des décharges électriques dangereuses

pour les personnes et pour le fonctionnement de la machine.

ATTENTION:

• Si l'appareil Endolaser est branché avec un autre équipement sur une même rallonge, vérifiez

que l'intensité nominale de tous les appareils ne dépasse pas celle supportée par le câble et,

dans tous les cas, ne dépasse pas 15 A.

• Après avoir vérifié que l'installation et l'assemblage ont été effectués selon les instructions

fournies jusqu'ici dans ce manuel, mettez l'appareil sous tension en vérifiant que l'écran s'allume

correctement.

4.3 Connecteur de l'interrupteur de verrouillage distant

L'unité est fournie avec une clé de sécurité consistant en une fiche DIN à brancher à l'arrière de l'unité.

L'appareil NE FONCTIONNERA PAS sans cela. La fiche permet à l'opérateur de se connecter à

l'interrupteur de verrouillage local. (Un microcontact bidirectionnel est normalement utilisé pour

l'interrupteur distant. Il est normalement désactivé.)

La clé de sécurité ou l'interrupteur de verrouillage interrompt uniquement l'émission du faisceau laser

invisible, non l'alimentation du voyant lumineux.

5 Instructions d'utilisation

L'Endolaser 422 comporte un panneau de commande très bien conçu, idéal pour le champ d'application

spécifique auquel il est destiné.

Tous les paramètres de fonctionnement sont manipulés et commandés en temps réel par un circuit

électronique sophistiqué à microprocesseur qui affiche clairement ses fonctions et les accompagne de

signaux sonores.

5.1 Informations sur le fonctionnement

Ce chapitre fournit des informations importantes sur la façon d'utiliser correctement l'équipement

Endolaser pour les thérapies laser.

Toutes les fonctions de commande et la machine elle-même sont traitées et coordonnées par un

microprocesseur: En plus de rendre les programmes prémémorisés disponibles pour l'application, le

microprocesseur permet de personnaliser la machine et la fait fonctionner de façon extrêmement sûr et

efficace. L'interface permet à l'opérateur de dialoguer avec l'appareil à l'aide d'un écran LCD rétroéclairé

bénéficiant d'un affichage clair: Toutes les informations nécessaires à l'opérateur, l'état du travail

pendant du fonctionnement et toutes les erreurs éventuelles s'affichent. Les paragraphes qui suivent

décrivent les procédures à suivre et les caractéristiques techniques de l'Endolaser. Ils abordent

également les différentes options disponibles à partir de la sélection de protocoles préprogrammés à

utiliser dans des traitements spécifiques, ainsi que la manière de déterminer les paramètres de travail

corrects pour une application personnalisée.

5.2 Panneau de commande avant

Le panneau avant de l'unité, qui comporte les commandes et signaux, est représenté figure 1 avec les

touches correspondantes.

[1] Bouton de sélection 1

[2] Bouton de sélection 2

[3] Bouton de sélection 3

[4] Bouton de sélection 4

[5] Bouton Démarrage – Pause

[6] Bouton Arrêt

[7] Testeur de laser

[8] Connecteur de sortie du canal 1

[9] Connecteur de sortie du canal 2

[10] Bouton de confirmation

[11] Contrôleur central

5.3 Panneau de commande arrière

Le panneau arrière comporte le module d'alimentation, comprenant le bouton marche/arrêt, la boîte de

fusibles et le connecteur du cordon secteur.

[12] Connexion cordon secteur

[13] Bouton marche/arrêt

[14] Boîte de fusibles

[15] Connecteur de verrouillage

5.4 Allumez l'appareil

• Branchez le cordon sur le connecteur [12]

• Branchez la fiche de sécurité ou de verrouillage sur le connecteur [15]

• Appuyez sur l'interrupteur [13] pour allumer l'appareil.

• L'unité démarre et le logo s'affiche à l'écran. Après un auto-test, l'écran du code secret s'affiche.

L'écran affiche les éléments suivants :

Entrer

code

****

• Saisissez le code secret pour déverrouiller

l'unité en appuyant sur les boutons de

sélection 1-4 dans l'ordre correct.

• Le code actuel est 1234

• L'unité affiche le menu principal

5.5 Menu principal

Choix program.

Créer program.

Paramètres

Action manuelle

• Sélectionnez “Choix program.” pour

commencer à travailler avec des protocoles,

voir 6.8.3

• Sélectionnez “Créer program.” pour stocker des

paramètres personnels, voir 6.8.4

• Sélectionnez “Paramètres” pour accéder au

menu de paramètres, voir 6.7

• Sélectionnez “Action manuelle” pour définir

tous les paramètres manuellement, voir 6.8.2.1

5.6 Paramétrage par défaut

5.6.1 Paramétrage de la configuration par défaut

Stocke les paramètres de base dans la mémoire de l'appareil pour qu'ils s'affichent à chaque mise sous

tension.

/Retour

Paramètres

 Ecran

Divers

Langue

• Sélectionnez “Paramètres” à l'aide du bouton-

poussoir [3]

• Sélectionnez la fonction Ecran avec le

contrôleur central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [7]

pour confirmer votre choix.

• Appuyez sur Retour pour revenir au menu

principal

/Retour

Paramètres

Ecran

Divers

 Langue

5.6.2 Sélectionnez la langue

• Sélectionnez “Paramètres” à l'aide du bouton-

poussoir [3]

• Sélectionnez la fonction Langue avec le

contrôleur central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [10]

pour confirmer votre choix.

• Appuyez sur Retour pour revenir au menu

principal

Sauvegarder

 Annuler

Langue

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Sélectionnez la langue souhaitée avec le

contrôleur central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [10]

pour activer la sélection.

• Appuyez sur le bouton Sauvegarder [1] pour

enregistrer la sélection.

• Appuyez sur le bouton Annuler pour

interrompre la procédure

Nederlands

Sauvegarder

 Annuler

Ecran

  Négatif

Contraste : 15

Luminosité : 15

5.6.2.1 Arrière-plan de l'écran

• Sélectionnez Négatif à l'aide du contrôleur

central [11] pour changer l'arrière-plan de

l'écran

• Appuyez sur le bouton de confirmation [7]

pour activer votre choix.

• Appuyez sur le bouton Sauvegarder [1] pour

enregistrer le paramétrage.

• Appuyez sur le bouton Annuler [2] pour

annuler la modification

Sauvegarder

 Annuler

Ecran

 Négatif

 Contraste : 15

Luminosité : 15

5.6.2.2 Modification du contraste

• Sélectionnez Contraste à l'aide du contrôleur

central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [7]

pour activer votre choix.

• À l'aide du contrôleur central [11], ajustez le

réglage

• Appuyez sur le bouton Sauvegarder [1] pour

enregistrer le paramétrage.

• Appuyez sur le bouton Annuler [2] pour

annuler la modification

Sauvegarder

 Annuler

Ecran

 Négatif

Contraste : 15

 Luminosité : 15

5.6.2.3 Modification de la luminosité

• Sélectionnez Luminosité à l'aide du contrôleur

central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [7]

pour activer votre choix.

• À l'aide du contrôleur central [11], ajustez le

réglage

• Appuyez sur le bouton Sauvegarder [1] pour

enregistrer le paramétrage.

• Appuyez sur le bouton Annuler [2] pour

annuler la modification

5.6.3 Paramètres divers

/Retour

Paramètres

Ecran

 Divers

Langue

• Sélectionnez “Paramètres” à l'aide du bouton-

poussoir [3] ( 6 - fig. 1)

• Sélectionnez la fonction Divers avec le

contrôleur central [11]

• Appuyez sur le bouton de confirmation [7]

pour confirmer votre choix.

• Appuyez sur Retour pour revenir au menu

principal

Sauvegarder

 Annuler

Divers

  Buzzer

Effacer mémoire

Sonde 1 : LP025

Sonde 2 : CP400

 Calcul de secteur

• Sélectionnez Buzzer pour activer ou non le

vibreur sonore

• Sélectionnez Effacer mémoire pour effacer

l'ensemble des protocoles personnels

enregistrés

• Sélectionnez Sonde 1 pour définir la sonde

utilisée par défaut sur le canal 1

• Sélectionnez Sonde 2 pour définir la sonde

utilisée par défaut sur le canal 2

• Sélectionnez Calcul de secteur pour une

énergie émise de plus d’1 cm²/diode laser

• Sélectionnez Calcul de optic pour une énergie

émise en Joules/ seconde

 Calcul de optic

5.7 Utilisation de base

5.7.1 Action manuelle

Cette fonction permet d'utiliser rapidement les paramètres de thérapie

Utilisez l'option “Action manuelle” pour définir vos paramétrages personnels sur la sonde Laser.

Pour sélectionner le canal de sortie, appuyez sur le bouton [1]

Chaque appui sur le bouton [1] change le canal.

Au centre de l'écran, le canal sélectionné apparaît ainsi :

Canal < 1 > pour le canal 1 et Canal < 2 > pour le canal 2

Le dernier programme utilisé pour chaque canal de sortie est indiqué sur la page.

Il est évident qu'un canal en cours d'utilisation n'est pas disponible pour un nouveau programme tant qu'il

n'est pas terminé.

Un paramètre ne peut être modifié qu'avant le démarrage de la séance de traitement, et les programmes

modifiés ne peuvent être stockés en mémoire.

Ä Sélect. Canal 2

/ Retour

Progr. person.

Canal < 1 >

 Fréq. : 5 000 Hz

Temps : 00:20 s

Dosage : 6J/cm²

Choix program.

LP025 LP100

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Appuyez sur le bouton [4] Action manuelle

• Sélectionnez un canal à l'aide du bouton [1]

• Sélectionnez un paramètre à l'aide du contrôleur

central [11]

• Confirmez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Ajustez la valeur à l'aide du contrôleur central [11]

• Confirmez le paramétrage en appuyant sur le

bouton de confirmation [10]

• Pour déclencher l'émission, appuyez sur le bouton

de démarrage [5]. Le symbole Arrêt  se transforme

en "traitement en cours" X

• Pour interrompre le traitement, appuyez une fois sur

le bouton [6]. Running symbol X change to pause

• Pour arrêter le traitement, appuyez une seconde fois

sur le bouton d'arrêt [6] lorsque le symbole de pause

 est affiché

• Appuyez sur Retour [2] pour revenir au menu

principal 12 mW Ä

REMARQUE : L'Endolaser 422 comporte deux canaux de sortie indépendants. Les paramètres de

chaque canal peuvent être définis séparément. Répétez la procédure décrite ci-dessus avec l'autre canal.

5.7.2 Réglage des paramètres

La rotation du contrôleur central permet de sélectionner la gamme entière des caractères

alphanumériques.

Le pourcentage affecté au “mode pulsé” représente la proportion en durée de l'action du cycle par rapport

à la durée de l'ensemble du cycle de travail.

Ainsi, 50 % attribue la même durée à la phase d'action et à l'intervalle qui suit.

Pulsé : 100 % équivaut au mode continu.

5.7.2.1 Sélection du programme par Action manuelle

Les programmes mémorisés disponibles ont été créés spécialement par des opérateurs professionnels et

experts après des années d'expérience sur le terrain.

Tous les programmes disponibles sont répertoriés à l'annexe B.

• En mode Action manuelle, vous avez également accès aux protocoles préprogrammés.

• Sélectionnez un canal à l'aide du bouton [1]

• Sélectionnez “Programme” à l'aide du contrôleur central [11] et validez la sélection à l'aide du

bouton de confirmation [10].

• Sélectionnez dans la liste le protocole souhaité à l'aide du contrôleur central [11] et validez la

sélection à l'aide du bouton de confirmation [10].

• Déclenchez l'émission à l'aide du bouton de démarrage [5]

REMARQUE : L'Endolaser 422 comporte deux canaux de sortie indépendants. Il est possible de définir

des paramètres ou de charger un protocole préprogrammé sur chaque canal. Répétez la procédure

décrite ci-dessus avec l'autre canal.

5.7.3 Choix program

Les programmes mémorisés disponibles ont été créés spécialement par des opérateurs professionnels et

experts après des années d'expérience sur le terrain.

Tous les programmes disponibles sont répertoriés à l'annexe B.

Progr. person.

/Retour

Choix program.

Acné

 Arthrite

Syndr.cervical 1

Syndr.cervical 2

Syndr.cervical 3

Arth.cervicale 1

Arth.cervicale 2

Arth.cervicale 3

• À l'aide du bouton-poussoir [1], sélectionnez Choix

program. dans le menu principal.

• Sélectionnez un programme dans la liste à l'aide du

contrôleur central [11]

• Confirmez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Le programme sera chargé sur les deux canaux

Cicat. hypertro.

5.7.3.1 Chargement d'un programme sur le canal 2

Ä Sélect. Canal 2

/ Retour

Arthrite

Canal < 1 >

 Fréq. : 5 000 Hz

Temps : 00:20 s

Dosage : 6J/cm²

Choix program.

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Sélectionnez Canal 2 à l'aide du bouton [1]

• Sélectionnez Choix program. à l'aide du contrôleur

central [11]

• Confirmez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Sélectionnez un programme dans la liste à l'aide du

contrôleur central [11]

• Validez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Pour déclencher l'émission, appuyez sur le bouton

de démarrage [5]. Le symbole Arrêt  se transforme

en "traitement en cours" X

• Pour interrompre le traitement, appuyez une fois sur

le bouton [6]. Le symbole du traitement en cours X

se transforme en pause 

• Pour arrêter le traitement, appuyez une seconde fois

sur le bouton d'arrêt [6] lorsque le symbole de pause

 est affiché

• Appuyez sur Retour [2] pour revenir au menu

principal 12 mW Ä

5.7.4 Création de programmes

/Retour

Choix program.

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Sélectionnez “Créer program.” dans le menu

principal en appuyant sur le bouton [2]

• Sélectionnez une position dans la liste à l'aide du

contrôleur central [11]

• Validez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Réglez les paramètres

10…………...

 OK

Créer program.

 Fréq. : 5 000 Hz

Temps : 00:20 s

Dosage : 6J/cm²

01………….

Modification de la fréquence

• Sélectionnez “Fréq. :” à l'aide du contrôleur central.

Acceptez le paramètre à l'aide du bouton de

confirmation [10] et définissez une valeur à l'aide du

contrôleur central [11] Validez avec le bouton de

confirmation [10]

Répétez la procédure pour :

• Le mode pulsé

• la durée

• le nom du programme

o Sélectionnez une position sur la ligne

o Confirmez la position à l'aide du bouton [10]

o Modifiez les caractères (les nombres et les lettres

peuvent être modifiés)

o Confirmez à l'aide du bouton [10]

o Sélectionnez une autre position

o Appuyez sur le bouton OK [1] lorsque le nom est

complet

 Sauvegarder

/ Retour

Créer program.

Fréq. : 6500 Hz

Temps : 00:20 s

Dosage : 6J/cm²

 PROGRAMME 1

• Appuyez sur le bouton Sauvegarder [1] pour stocker

en mémoire les paramètres du PROGRAMME 1.

• La liste répertorie les noms des programmes ainsi

créés.

• 50 positions sont disponibles

REMARQUE

• Il n'est pas possible d'écraser les programmes

stockés.

• Ouvrez le menu Paramètres pour effacer toute la

mémoire. Seuls les programmes créés seront

supprimés.

5.7.5 Chargement des programmes créés

Progr. person.

/Retour

Choix program.

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protocole-05

06………….

07………….

• À l'aide du bouton-poussoir [1], sélectionnez Choix

program. dans le menu principal.

• Sélectionnez “Progr. person.” à l'aide du bouton de

sélection [1]

• Sélectionnez un programme dans la liste à l'aide du

contrôleur central [11]

• Validez la sélection à l'aide du bouton de

confirmation [10]

• Le programme sera chargé sur les deux canaux

5.8 Test du laser

• Allumez l'unité et réglez les paramètres

• Appuyez sur le bouton [5] pour déclencher l'émission du laser

• Maintenez la sonde au-dessus du testeur de laser [7]

• La fenêtre déroulante d'informations vous indique si une émission est détectée.

• Cette information disparaît au bout d'un court instant.

5.9 Application thérapeutique

Lorsque vous avez appuyez sur DÉMARRER, le COMPTEUR démarre, ce qu'indique le symbole du

compteur et la flèche (X) en face du canal (un carré  indique que le canal est inactif).

Par exemple, on peut voir que le canal 1 est inactif alors que le canal 2 est en train d'exécuter un

programme.

Le cadre entourant Canal 2 indique que le programme affiché s'applique à ce canal.

Appuyez sur la touche de fonction correspondante pour savoir quel programme a été chargé sur l'autre

canal.

Le comptage et l'émission continuent jusqu'à ce que :

• la durée définie soit écoulée : le système émet alors un signal sonore ;

• le bouton ARRÊT soit enfoncé une fois : le cycle en cours est placé sur Pause , et un second

appui sur ARRÊT met fin au traitement.

L'appareil émet un BIP SONORE toutes les 3 secondes pour indiquer que l'émission est en cours

pendant l'application thérapeutique.

Comme indiqué précédemment, l'Endolaser est un générateur de laser dans la bande IR, conçu et

produit selon les normes de sécurité nationales et internationales (voir Annexe) et classé comme

équipement laser de CLASSE III B. Néanmoins, il doit être observé que des précautions sont requises

lors de l'utilisation de ces appareils en vue de réduire les risques (considérés comme très faibles en

raison des caractéristiques de puissance liées au rayonnement des diodes IR) liées à une source de

lumière laser intrinsèquement monochrome, directionnelle, cohérente et brillante.

ATTENTION :

Le rayonnement laser émis par l'appareil est intrinsèquement dangereux : utilisez en permanence des

lunettes de protection, ne regardez pas le faisceau à l'œil nu et sans protection ou avec des instruments

optiques ; évitez toute exposition non protégée au faisceau ; évitez toute exposition des yeux à un

rayonnement direct ou diffus.

Si une exposition directe d'une fraction de seconde au rayonnement laser ne pose aucun problème, une

exposition prolongée entraîne des effets nocifs. Les dommages sont directement proportionnels à la

puissance de l'émetteur.

6 Entretien et dépannage

6.1 Entretien par l'utilisateur

L'appareil Endolaser de thérapie laser ne requiert aucun entretien particulier à l'exception de son

nettoyage.

AVERTISSEMENT:

Avant toute procédure d'entretien ou de nettoyage de l'équipement, VEILLEZ À ÉTEINDRE l'unité avec le

bouton marche/arrêt du panneau arrière et à la débrancher du secteur.

6.1.1 Nettoyage de l'appareil

Lorsque vous nettoyez la partie extérieure de l'équipement, utilisez toujours un chiffon doux et propre

humecté d'eau tiède et un produit de nettoyage liquide ménager non abrasif. (Aucune solution abrasive

ou contenant de l'alcool)

Le panneau avant peut être nettoyé de la même manière.

ATTENTION :

• Lorsque vous nettoyez la partie extérieure de l'équipement, n'utilisez pas de détergents, de

solutions acides, abrasives ou agressives ni de substances inflammables.

• L'usage de l'une quelconque de ces substances ou l'utilisation inadéquate des accessoires

endommagerait définitivement l'appareil et annulerait la garantie. Ne vaporisez pas et ne versez

pas de liquide sur les parties externes de l'équipement ni dans les fentes de ventilation du boîtier.

• N'immergez pas l'unité dans l'eau.

• Après avoir nettoyé la partie extérieure de l'équipement, veillez à ce qu'il soit complètement sec

avant d'allumer l'appareil.

• L'unité ne doit en aucune circonstance être ouverte en vue d'en nettoyer ou d'en vérifier les

pièces internes. L'appareil Endolaser ne nécessite pas de nettoyage de ses pièces internes.

Dans tous les cas, seuls des techniciens spécialisés de Enraf-Nonius BV. peuvent effectuer de

telles opérations.

• Vérifiez à intervalle régulier l'intégrité du cordon secteur et des câbles reliant la sonde : ils ne

doivent jamais présenter de signes de détérioration ou d'usure

6.1.2 Nettoyage des sondes laser

Pour éviter toute corrosion, nettoyez et séchez la surface de contact immédiatement après utilisation.

Assurez-vous qu’aucun dépôt ne reste sur la surface des sondes laser.

Nous vous recommandons de nettoyer l’applicateur et le câble quotidiennement en utilisant de l’eau

tiède.

La surface de la sonde laser peut être désinfectée en utilisant un tissu imbibé d’une solution alcoolisée à

70 %.

Vérifiez la sonde laser et le câble régulièrement pour déceler tout dommage.

6.2 Fin de vie

L’Endolaser 422 contient des matières qui peuvent être recyclés et/ou sont nocives pour l’environnement.

Des firmes spécialisées peuvent démonter l’appareil et en extraire ces matières. Au moment de vous

débarrasser de l’appareil, veillez à bien vous renseigner sur les réglementations en matière de gestion

des déchets.

6.3 Dépannage

L'unité Endolaser a été conçue et fabriquée à l'aide d'une technologie avancée et de composants de

première qualité afin d'assurer un fonctionnement fiable et efficace.

Néanmoins, en cas de problèmes de fonctionnement, il est recommandé de consulter le guide qui suit

avant de contacter les centres de réparation agréés.

Si l'une des situations suivantes se produit, débranchez l'appareil et contactez les services de réparation

agréés Enraf-Nonius BV:

• Le cordon secteur ou le panneau d'alimentation arrière sont usés ou endommagés.

• Du liquide s'est introduit à l'intérieur de l'équipement

• L'équipement a été exposé à la pluie

AVERTISSEMENTS :

• N'OUVREZ PAS l'unité Endolaser : de HAUTES TENSIONS ÉLECTRIQUES y sont présentes.

• N'OUVREZ PAS la sonde laser : cela endommagerait les accessoires

• La garantie ne serait plus valable

ATTENTION :

• Seuls les techniciens agréés par Enraf-Nonius BV. peuvent effectuer des tâches d'entretien sur

les parties internes de l'équipement.

• L'équipement contient une SOURCE LASER IR émettant un rayonnement dangereux

• Pour les réparations et d'autres informations, adressez-vous à votre revendeur Enraf-Nonius ou

aux centres de service après-vente agréés.

6.3.1 Liste de contrôle

PROBLÉME CAUSE POSSIBLE SOLUTION

Cordon secteur mal inséré dans

le connecteur à l'arrière de

l'unité. Câble usé, endommagé

ou cassé.

Introduisez la fiche correctement

dans la prise. Remplacez le

cordon usé ou endommagé.

L'interrupteur à l'arrière de l'unité

est en position Arrêt. Fusibles

manquants, fondus ou cassés.

Actionnez l'interrupteur.

Remplacez les fusibles

manquants ou hors service.

Panne du circuit de commande

électronique.

Contactez le service après-vente

local Enraf-Nonius.

L'unité ne fonctionne pas

Aucun courant n'atteint le

connecteur.

Vérifiez la prise secteur

L'écran LCD du panneau avant

ne s'allume pas

Composants défectueux sur la

carte de contrôle électronique

Contactez le service après-vente

local Enraf-Nonius.

Certaines touches du panneau

avant ne fonctionnent pas

correctement

Touches ou boutons défectueux.

Panne du circuit de commande

électronique.

Contactez le service après-vente

local Enraf-Nonius.

Paramètres mal définis.

La source laser ne fonctionne

pas ou elle est épuisée.

Vérifiez que les paramètres ont

été correctement définis.

Vérifiez que la source laser est

activée.

L'unité s'allume, mais n'émet pas

d'énergie

Composants défectueux sur le

circuit de commande

électronique. Alimentation du

circuit laser défectueuse.

Contactez le service après-vente

local Enraf-Nonius.

L'unité fonctionne normalement,

mais l'efficacité du traitement est

sensiblement réduite.

Source laser défectueuse ou

épuisée.

Panne possible du circuit

générateur de puissance de

l'unité.

Contactez le service après-vente

local Enraf-Nonius.

7 Interférences électromagnétiques

L'unité Endolaser a été conçue et fabriquée selon la Directive en vigueur 89/336/CEE relative à la

compatibilité électromagnétique, dans le but de fournir une protection adéquate contre les interférences

nocives lorsque l'appareil est installé à domicile ou dans un établissement de soins.

Toutes les mesures et essais nécessaires ont été effectués dans le laboratoire de test et mesure d'Enraf-

Nonius BV. (LPMC) et dans des laboratoires spécialisés externes. Le client peut consulter sur demande

les rapports aux mesures de CEM détenues par la société.

Toujours sur demande, il a également la possibilité de vérifier ces rapports relatifs aux mesures de CEM

de la société.

Les principes de fonctionnement de l'Endolaser pour la thérapie laser ne génèrent pas d'énergies de

radiofréquence significatives et sont suffisamment insensibles aux champs électromagnétiques. Aucune

interférence nocive n'est donc vérifiable pour les communications radioélectriques, les équipements

électromédicaux de monitorage, les appareils de diagnostic, de thérapie et de chirurgie, les appareils

électroniques de bureau tels qu'ordinateurs, imprimantes, photocopieurs, télécopieurs, etc., ou tout autre

équipement électrique ou électronique utilisé dans des endroits similaires, dans la mesure où ils

bénéficient eux-mêmes d'une COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE.

Afin d'éviter tout problème éventuel qui pourrait se produire en relation avec des interférences, il est

recommandé d'utiliser toutes les machines destinées au traitement à une distance suffisante des

appareils critiques utilisés pour monitorer les fonctions vitales de l'organisme et de les utiliser avec

précautions sur les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque.

8 Caractéristiques techniques

Endolaser 422

Tension secteur : 230 Vca 50-60 Hz ±15 % 115

Vca 50-60 Hz ± 15%

Puissance maxi. consommée : 15 VA

Doubles fusibles de protection : 250 mA Rit 5 x 20 mm

Fiche de clé de verrouillage/sécurité (contacts normalement fermés)

Écran LCD rétro éclairé pour l'affichage et la commande des paramètres

de fonctionnement :

Fiche DIN 6 contacts

graphique 240 x 128 pixels

Durée de traitement programmable : jusqu'à 60 minutes

Longueur d’onde de la diode Laser pour LP025, LP100, CP400, Diode

laser pulsée 905 nm

Longueur d’onde de la diode Laser pour LP500, Diode laser continue 808 nm

Classification laser selon EN-60825-1 3B

EMP (exposition maximale permise) 5032,06 J . m –2

LEA (limite d'émission accessible) 77,1 mW (limite de la classe 3B)

Divergence 107 mrad

DNRO (distance nominale de risque oculaire) du faisceau direct 2,89 mètres

DNRO de la réflexion diffuse 0,00 mètre

Capteur de rayonnement IR de la sonde laser externe. Sur le panneau avant

Fréquence d'impulsions programmable 10 – 10000 Hz

Cycle d’émission, seulement disponible avec les diodes laser continues 10 – 9900 Hz

Puissance de crête de la sonde laser LP025 (diode laser pulsée) 25 W

Puissance de crête de la sonde laser LP100 (diode laser pulsée) 100 W

Puissance de crête de la sonde laser LP500 (diode laser continue) 500 mW

Puissance de crête de la sonde de groupe LP400 (diodes laser pulsées) 4 x 100 W

Canaux de sortie indépendants 2

Protocoles préprogrammés 82

Positions programmables disponibles 50

Conteneur de bureau plastique – dimensions externes (L x H x P) 29 x 28 x 11,5 cm

Poids de l'appareil : 3,2 kg

9 Annexes

9.1 Annexe A

9.1.1 Protection de l'environnement

L'équipement Endolaser destiné à la thérapie laser a été conçu et fabriqué de manière à réduire au

minimum son impact négatif sur l'environnement et les mêmes critères ont été adoptés en ce qui

concerne les déchets toxiques, les nuisances sonores, les rayonnements indésirables et la

consommation d'énergie, sans compromis pour les performances et la sécurité.

La recherche relative à l'efficacité optimale garantit une réduction considérable de la consommation

d'énergie.

9.2 Annexe B

Note : les doses données ci-dessous sont basées sur Calcul de secteur

Laser Therapy Treatments Dose Fréquence

1 Acné 1.4 J/cm2 5.000

2 Arthrite, petites articulations 1.4 J/cm2 5.000

3 Syndrome cervical 1, apophyse mastoïde 0.1 J/cm2 500

4 Syndrome cervical 2, apophyse épineuse externe 3.0 J/cm2 10.000

5 Syndrome cervical 3, apophyse épineuse externe 0.6 J/cm2 2.000

6 Arthrose cervicale 1, apophyse mastoïde 0.1 J/cm2 500

7 Arthrose cervicale 2, apophyse épineuse externe 3.0 J/cm2 10.000

8 Arthrose cervicale 3, apophyse épineuse externe 0.6 J/cm2 2.000

9 Cicatrices hypertrophiques 3.0 J/cm2 10.000

10 Cicatrices jusqu'à 2 mois 0.1 J/cm2 1.000

11 Chondromalacie rotulienne externe 4.5 J/cm2 10.000

12 Chondromalacie rotulienne interne 4.5 J/cm2 10.000

13 Chondromalacie rotulienne, tendon quadricipital 2.2 J/cm2 5.000

14 Coxarthrose 1, coxofémorale 4.5 J/cm2 10.000

15 Coxarthrose 2, grand trochanter 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgies 3.0 J/cm2 10.000

17 Œdème récent, le long des vaisseaux sympathiques 3.0 J/cm2 10.000

18 Œdème dur 1, sur la plupart des zones douloureuses 4.5 J/cm2 10.000

19 Œdème dur 2, le long des vaisseaux sympathiques 4.5 J/cm2 10.000

20 Œdème ancien 1, sur la plupart des zones douloureuses 0.1 J/cm2 1.000

21 Œdème ancien 2, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

22 Hématome 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Hématome 2, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

24 Escarre de décubitus 1, sur la plaie ouverte 0.1 J/cm2 500

25 Escarre de décubitus 2, le long des bords 0.2 J/cm2 1.000

26 Escarre de décubitus 3, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonarthrose 1, quadricipitale 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonarthrose 2, tendon rotulien (sous la rotule) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonarthrose 3, Interarticulaire externe 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonarthrose 4, Interarticulaire interne 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpès, sur les pustules sans contact 0.1 J/cm2 500

32 Herpès zoster 1, sur les racines des nerfs 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpès zoster 2, le long du nerf (sur les zones douloureuses

uniquement)

0.2 J/cm2 1.000

34 Herpès zoster 3, le long du nerf (zones douloureuses et

pustules)

0.1 J/cm2 500

35 Lumbago (intervertébral lombaire – mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Névralgie sciatique, externe L4-S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Brûlures 1, sur l'œdème et la zone brûlée 0.1 J/cm2 1.000

38 Brûlures 2, sur les bords de la brûlure 0.7 J/cm2 5.000

39 Brûlures 3, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

40 Brûlures 4, avec perte de substance, zones le long de la

région brûlée

0.1 J/cm2 500

41 Brûlures 5, avec perte de substance, sur les bords de la

brûlure

0.2 J/cm2 1.000

42 Douleur à l'épaule 1, art. acromio-claviculaire 3.0 J/cm2 10.000

43 Douleur à l'épaule 2, apophyse coracoïde 1.4 J/cm2 5.000

44 Douleur à l'épaule 3, plexus deltopectoral 3.0 J/cm2 10.000

45 Douleur à l'épaule 4, art. sterno-claviculaire 1.4 J/cm2 5.000

46 Distension ligamentaire externe 1, condyle 0.2 J/cm2 1.000

47 Distension ligamentaire externe 2, interarticulaire 1.4 J/cm2 5.000

48 Distension ligamentaire externe 3, tête du péroné 0.2 J/cm2 1.000

49 Distension ligamentaire interne 1, condyle 0.2 J/cm2 1.000

50 Distension ligamentaire interne 2, interarticulaire 1.4 J/cm2 5.000

51 Distension ligamentaire interne 3, tubérosité du tibia 0.2 J/cm2 1.000

52 Tennis elbow 1, cervicale C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Tennis elbow 2, art. radius-humérus 1.4 J/cm2 5.000

54 Tennis elbow 3, épicondyle 0.2 J/cm2 1.000

55 Greffe cutanée 1, le long des bords 0.1 J/cm2 1.000

56 Greffe cutanée 2, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

57 Ulcère de jambe 1, sur plaie ouverte 0.1 J/cm2 500

58 Ulcère de jambe 2, sur les bords des plaies 0.2 J/cm2 1.000

59 Ulcère de jambe 3, le long des vaisseaux sympathiques 1.4 J/cm2 5.000

60 Ulcère de jambe 4 0.1 J/cm2 500

61 Verrues 1, sur la verrue 3.0 J/cm2 10.000

62 Verrues 2, sur les bords 3.0 J/cm2 10.000

63 Epicondylite 0.2 J/cm2 1.000

64 Épitrochléite 0.2 J/cm2 1.000

65 Tendinopathie des adducteurs 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Tendinopathie des adducteurs 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Tendinopathie du biceps brachial 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Tendinopathie du biceps brachial 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Tendinopathie du biceps crural 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Tendinopathie du moyen et du petit fessier 4.5 J/cm2 10.000

71 Tendinopathie péronière latérale longue et courte 1 3.0 J/cm2 10.000

72 Tendinopathie péronière latérale longue et courte 2 1.4 J/cm2 5.000

73 Tendinopathie du quadriceps 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopathie du muscle couturier 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopathie du demi-membraneux 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Tendinopathie du demi-membraneux 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Tendinopathie du muscle superspinal 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Tendinopathie tibiale frontale 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Tendinopathie tibiale frontale 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Tendinopathie du triceps brachial 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Tendinopathie du tendon rotulien 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Tendinopathie du tendon rotulien 2 2.2 J/cm2 5.000

1 Prefacio

1.1 Acerca de este manual

Este manual se ha escrito para los propietarios y usuarios del Endolaser 422. Así, contiene instrucciones

de uso generales, así como prácticas preventivas e información de mantenimiento y de otro tipo. Con el

fin de rentabilizar al máximo el uso, la eficacia y la vida útil de su unidad, lea atentamente estas

instrucciones y familiarícese con los controles, así como con los accesorios correspondientes, antes de

poner en marcha la unidad.

Las especificaciones que se citan en este manual se encontraban vigentes en el momento de la

publicación. No obstante, dada la política de Enraf-Nonius de mejora continua, nos reservamos el

derecho de introducir cambios en las mismas sin previo aviso.

1.2 Responsabilidad del producto

En muchos países es vigente ahora una ley de responsibilidad de productos, que implica entre otros que

el fabricante, después de 10 años después de emitir un producto, no se puede hacer responsable por

las consecuencias de defectos eventuales del producto.

El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún caso Enraf-Nonius o sus proveedores o

distribuidores serán responsables por cualquier daño indirecto, especial, incidental o consecuencial que

se produzca por el uso o inhabilidad para usar el producto, incluyendo, sin limitación, daños por pérdida

de buena voluntad, trabajo y productividad, cualquier otro daño comercial o pérdidas, incluso si se avisa

de esa posibilidad, y sin tener en cuenta los términos legales o la teoría de equidad (contrato, agravio u

otra cosa) en la que se basa la demanda. En cualquier caso, la responsabilidad integra de Enraf-Nonius

bajo cualquier provisión de este acuerdo no excederá de la suma total del precio pagado por este

producto o el precio para el apoyo del producto recibido por Enraf-Nonius bajo un acuerdo de apoyo

comercial (si los hay), con la excepción de muerte o daño personal causado por negligencia de Enraf-

Nonius aplicable a la ley que prohíbe la limitación de daños en tales casos.

Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad por cualquier consecuencia resultante de la

información incorrecta suministrada por su personal, o errores incluídos en este manual y / o en otra

documentación acompañada (incluida documentación comercial)

La parte contraria (el usuario del producto o sus representantes) descargará a Enraf-Nonius de

cualquier queja originada por terceras partes, cualquiera que sea la naturaleza o cualquiera que sea la

relación con la parte contraria.

Enraf Nonius se esfuerza en conseguir la más alta fiabilidad en la creación de sus productos así como su

documentación; sin embargo, ninguna traducción es perfecta. Las traducciones de cualquier material

están basadas en el idioma Holandés. En caso de cualquier pregunta que surja referente a la exactitud

de la información contenida en las versiones traducidas, solo la versión Holandesa del documento es

vinculante. Cualquier discrepancia o diferencias originadas en la traducción no son vinculantes y no

tienen efecto legal de conformidad o de fines legales.

2 Uso pretendido

El Endolaser 422 es una unidad de Terapia de Láser de Bajo Nivel. La fuente de luz generada para el

tratamiento es de una sola longitud de onda. LLLT no emite calor, sonido, o vibración.

La energía de luz absorbida dentro del tejido del paciente, puntos gatillo biológicos cambia a un nivel

celular.

2.1 Indicaciones

• Aumento de producción ATP por la mitocondria y aumento del consumo de oxigeno a nivel celular,

lo que resulta en relajación del músculo.

• Serotonina aumentada y endorfinas disminuidas

• Efectos anti-inflamatorios aumentados mediante la reducción de síntesis de prostaglandina

• Circulación sanguínea a la piel mejorada en casos como neuralgia y diabetes mellitus

• Disminuye la permeabilidad de la membrana de las células del nervio por hiper polarización

causante del Na/K

• Flujo linfático aumentado y edema disminuido

• Curación de heridas

2.2 Contraindicaciones

1. Irradiación directa en los ojos: El láser de la clase 3B es potencialmente perjudicial para la retina,

aunque es bastante improbable que se produzcan daños en tal órgano. No obstante, tanto el

paciente como el usuario deberán llevar las gafas de protección especiales que se adjuntan.

2. Embarazo: No se recomienda la aplicación de láser directamente sobre el útero de una mujer

embarazada. No obstante, sí puede utilizar en el caso de mujeres en tal estado, siempre y

cuando se tomen las debidas precauciones que eviten que llegue radiación al abdomen.

3. Neoplasia: No use el láser en lesiones no diagnosticadas primarias o secundarias. El

tratamiento láser puede aplicarse en enfermedades terminales para aliviar el dolor, si bien hay

que asegurarse de que se dispone del consentimiento del paciente.

4. Tiroides: El láser no puede utilizarse en ningún caso en la glándula tiroidea.

5. Hemorragias: La vasodilatación debida al uso de un láser puede agravar la hemorragia.

6. Terapia inmunodepresora: El tratamiento con láser no resulta recomendable en pacientes que se

están sometiendo a un tipo de tratamiento como éste.

7. Tratamiento en los ganglios simpáticos, en el nervio vago o en la región cardíaca en

pacientes con algún tipo de cardiopatía: el tratamiento con láser puede afectar de forma

significativa a la función neurológica y, por lo tanto, no resulta recomendable en paciente con

enfermedades cardíacas.

PRECAUCIÓN:

 Reacciones fotosensibles: En algunos casos, los pacientes que toman fármacos conocidos

pueden desarrollar reacciones de sensibilidad a la luz. No obstante, se desconoce la razón por la

que la combinación de un tratamiento láser puede desencadenar tales reacciones cuando se

combina con determinados fármacos. Así pues, los pacientes que sufren alergias deben someterse

a una prueba previamente durante la duración mínima de tratamiento.

 Dispositivos: Las placas de metal o plástico y los marcapasos NO representan contraindicación

alguna para el uso del láser. Así, éste puede utilizarse de forma segura en pacientes con implantes

metálicos o plástico, en picaduras y en pacientes con marcapasos.

3 En general

Enraf-Nonius BV. desarrolla y fabrica equipos y accesorios según los niveles de calidad más altos

haciendo uso de la última tecnología y cumpliendo siempre las directivas y normas actuales.

Se ha prestado una atención especial al diseño, la facilidad de uso, el funcionamiento eficaz y la

seguridad de uso y el resultado final es esta unidad compacta y moderna que ofrece una secuencia

operativa extremadamente lógica apoyada por una pantalla que se lee con claridad. Un amplio abanico

de aplicaciones con seguridad garantizada para paciente y terapeuta hacen del Endolaser 422 un

producto de primerísima calidad.

4 Instalación

4.1 Desembalaje

El equipo Endolaser presenta un embalaje diseñado especialmente para transportarlo en una sola caja,

junto con su cubierta que se ha estudiado para que el transporte y el almacenamiento sean seguros.

Para extraer el equipo del paquete, coloque la caja sobre una superficie lisa y plana. Abra la parte

superior de la caja y quite la cubierta de poliestireno.

Tenga cuidado cuando vaya a quitar el contenido del paquete.

Endolaser 422 Tipo 1 ó 2.

4.1.1 Accesorios estándar:

Tipo 1 Tipo 2

1422.911 Endolaser 422 – 230 V CA 1422.912 Endolaser 422 – 115 V CA

1422.815 Un par de gafas protectoras 1422.815 Un par de gafas protectoras

1422.750 Manual de usuario 1422.750 Manual de usuario

3444.290 Cable de alimentación EUR 3444.672 Cable de alimentación UL-CSA

1422.830 Conector DIN Ínter bloqueo 1422.830 Conector DIN Ínter bloqueo

Soporte para la sonda láser Soporte para la sonda láser

2 fusibles de reserva 2 fusibles de reserva

4.1.2 Accesorios opcionales:

Modelo Potência

de salida

Potência

de pico

1422.816 Sonda láser con un láser de diodo 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Sonda láser con un láser de diodo 905nm (LP100) 100 mW 100 W

1422.818 Sonda láser con un láser de diodo 808nm (LP500) 500 mW 500 mW

1422.819 Sonda de cluster para cuatro láser de diodos 905nm (LP500) 4 x 100 mW 4 x 100 W

Compruebe el contenido del paquete; si observa que falta algún elemento, póngase en contacto con su

distribuidor local autorizado de Enraf-Nonius BV.

Guarde la caja original y todos los materiales de embalaje por si tiene que devolver el producto al

fabricante o a su proveedor.

4.1.3 Condiciones ambientales para un uso normal

La instalación del equipo es rápida y sencilla y, además, no requiere que se preste atención especial

para ello. Las siguientes condiciones ambientales son ideales cuando se instala la unidad:

Temperatura ambiental : 10 °C a 40 °C

Nivel de humedad : 10 % a 80 % sin condensación

Presión atmosférica : 500 a 1060 hPa

Evite la exposición a luz solar directa, productos químicos o vibraciones.

PRECAUCIÓN:

No use equipos Endolaser si existe un riesgo de que las piezas externas o internas de la unidad se

mojen.

4.2 Conexión eléctrica

El módulo de entrada de potencia puede encontrarse en la parte posterior de la unidad y consta de un

enchufe hembra de tres polos para el conjunto del cable, una caja de fusibles extraíble con dos fusibles

(consulte la sección Especificaciones técnicas) y el interruptor principal.

Inserte correctamente la clavija de tres polos del conjunto del cable en el módulo de entrada de potencia.

ADVERTENCIAS:

• Antes de conectar el conjunto del cable a la red eléctrica, asegúrese de que el equipo no haya

sufrido ningún daño durante el transporte y asegúrese de que el voltaje corresponde al de la

unidad (Ver placa de ratio en el fondo de la unidad).

• Por motivos de seguridad, el conjunto del cable se proporciona con una clavija con toma de tierra.

• Asegúrese de que el enchufe hembra de la fuente de alimentación disponga de una toma de tierra.

• El equipo sólo debe conectarse a la red eléctrica que están en conformidad con las directivas

estándar CEE.

• Si se utiliza un cable alargador, asegúrese de que éste disponga de una toma de tierra.

• Si no se cumplen las instrucciones anteriores, pueden producirse descargas eléctricas peligrosas,

lo que a su vez puede suponer un peligro para las personas y el funcionamiento de la máquina.

PRECAUCIÓN:

• Si se utiliza un cable alargador con Endolaser junto con otro equipo, asegúrese de que el régimen

nominal total de todos los dispositivos en cuestión no supere la que admite el cable y, en cualquier

caso, no sea nunca superior a 15 A.

• Una vez que haya comprobado que la instalación y el montaje se hayan realizado de acuerdo con

las instrucciones ofrecidas hasta este punto en el manual, encienda la máquina y asegúrese al

hacerlo de que la pantalla se enciende correctamente.

4.3 Conector de interbloqueo remoto

La unidad se entrega con una llave de seguridad, formada por una clavija DIN que debe insertarse en la

parte posterior de la unidad. La máquina NO FUNCIONARÁ sin esta llave. La clavija permite que el

usuario conecte la máquina con el interruptor de interbloqueo local (uso para el interruptor de

interbloqueo, un microinterruptor de 2 vías suele estar desactivado).

La llave de seguridad o el interruptor de interbloqueo interrumpen la emisión láser invisible, y no el

suministro de potencia de los LED.

5 Instrucciones de funcionamiento

La unidad Endolaser 422 tiene un panel de control bien diseñado ideal para uso en el campo de

aplicación específico para el que está concebida.

Todos los parámetros de trabajo se manejan y controlan en tiempo real a través del sofisticado circuito

electrónico de un microprocesador que muestra claramente sus funciones, acompañado de una

señalización acústica.

5.1 Información sobre el funcionamiento

Este capítulo ofrece información e instrucciones importantes sobre cómo hacer un uso correcto del

equipo Endolaser para tratamientos con láser.

Todas las funciones de control y la máquina en sí misma se manejan y coordinan mediante un

microprocesador: aparte de dejar disponibles programas prememorizados para la aplicación, el

microprocesador garantiza que la máquina puede personalizarse y funcionar de un modo altamente

seguro y eficaz. La interfaz permite que el operador "dialogue" con el aparato mediante una pantalla de

cristal líquido (LCD) grande y clara: toda la información de funcionamiento que necesita el usuario, el

estado del trabajo en cada momento y cualquier error que pueda producirse. En los apartados que se

incluyen a continuación se describen los procedimientos que deben llevarse a cabo, así como las

especificaciones técnicas del Endolaser. También se explican las diferentes opciones disponibles en los

protocolos preprogramados y que pueden utilizarse en tratamientos concretos, así como la forma en la

que se determinan los parámetros de funcionamiento correctos de una aplicación "personalizada".

5.2 Panel frontal de controles de funcionamiento

El panel frontal de la unidad, que comprende los controles y las señales, puede verse en la figura 1,

junto con su clave correspondiente.

[1] Botón de selección 1

[2] Botón de selección 2

[3] Botón de selección 3

[4] Botón de selección 4

[5] Inicio – Botón de pausa

[6] Botón de parada

[7] Comprobador del láser

[8] Conector de salida para el canal 1

[9] Conector de salida para el canal 2

[10] Botón de confirmación

[11] Controlador central

5.3 Panel posterior de controles de funcionamiento

El panel posterior contiene el módulo de entrada de potencia, que consta del interruptor principal, la caja

de fusible y el enchufe hembra para conjunto del cable.

[12] Cable de alimentación de

conexión

[13] Interruptor de apagado y

encendido

[14] Caja de fusibles

[15] Conector de interbloqueo

5.4 Encender el aparato

• Conecte el cable de alimentación en el enchufe hembra [12]

• Conecte el conector de seguridad o interbloqueo al enchufe hembra [15]

• Utilice el interruptor [13] para encender el aparato.

• La unidad arranca y muestra el logotipo en la pantalla. Después de un autotest aparece la

pantalla de códigos

En la pantalla aparece lo siguiente:

Meter

código:

****

• Inserte el código secreto para desbloquear la

unidad pulsando los botones de selección 1 a

4 en el orden correcto.

• El código actual es 1234.

• La unidad mostrará el menú principal.

5.5 Menú principal

Selec programa

Crear programa

Ajustes

Manual de uso

• Seleccione "Selec programa" para empezar a

trabajar a través de los protocolos; véase 6.8.3.

• Seleccione "Crear programa" para almacenar

los ajustes personales; véase 6.8.4.

• Seleccione "Ajustes" para entrar en el menú de

ajustes; véase 6.7.

• Seleccione "Manual de uso" para definir todos

los parámetros manualmente; véase 6.8.2.1.

5.6 Configuración predeterminada

5.6.1 Configurar ajustes predeterminados

Esto permite memorizar los ajustes básicos y almacenarlos dentro de la memoria de la máquina y se

mostrará automáticamente cada vez que la máquina se encienda.

/Volver

Ajustes

 Pantalla

Varios

Idioma

• Seleccione "Ajustes" con el botón [3].

• Elija la función Pantalla con el controlador

central [11].

• Pulse el botón de confirmación [7] para

confirmar la selección.

• Pulse Volver para regresar al menú principal.

/Volver

Ajustes

Pantalla

Varios

 Idioma

5.6.2 Seleccionar idioma

• Seleccione "Ajustes" con el botón [3].

• Elija la función Idioma con el controlador

central [11].

• Pulse el botón de confirmación [10] para

confirmar la selección.

• Pulse Volver para regresar al menú principal.

Salvar

 Cancelar

Idioma

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Elija el idioma deseado con el controlador

central [11].

• Pulse el botón de confirmación [10] para

activar la selección.

• Pulse el botón Salvar [1] para almacenar la

selección.

• Pulse el botón Cancelar [10] para interrumpir

el procedimiento.

Nederlands

Salvar

 Cancelar

Pantalla

  Negativo

Contraste: 15

Brillo: 15

5.6.2.1 Fondo de la pantalla

• Elija la función Negativo para cambiar el

fondo de la pantalla con el controlador central

[11].

• Pulse el botón de confirmación [7] para

activar la selección.

• Pulse el botón Salvar [1] para almacenar los

ajustes.

• Pulse el botón Cancelar [2] para cancelar el

cambio.

Salvar

 Cancelar

Pantalla

 Negativo

 Contraste: 15

Brillo: 15

5.6.2.2 Cambiar contraste

• Elija la función Contraste con el controlador

central [11].

• Pulse el botón de confirmación [7] para

activar la selección.

• Utilice el controlador central [11] para ajustar

la configuración.

• Pulse el botón Salvar [1] para almacenar los

ajustes.

• Pulse el botón Cancelar [2] para cancelar el

cambio.

Salvar

 Cancelar

Pantalla

 Negativo

Contraste: 15

 Brillo: 15

5.6.2.3 Cambiar brillo

• Elija la función Brillo con el controlador central

[11].

• Pulse el botón de confirmación [7] para

activar la selección.

• Utilice el controlador central [11] para ajustar

la configuración.

• Pulse el botón Salvar [1] para almacenar los

ajustes.

• Pulse el botón Cancelar [2] para cancelar el

cambio.

5.6.3 Ajustes varios

/Volver

Ajustes

Pantalla

 Varios

Idioma

• Seleccione "Ajustes" con el botón [3] (6, fig.

1).

• Elija la función Varios con el controlador

central [11].

• Pulse el botón de confirmación [7] para

confirmar la selección.

• Pulse Volver para regresar al menú principal.

Salvar

 Anular

Varios

  Timbre

Borrar memoria

Sonda 1: LP025

Sonda 2: CP400

 Cálculo Del Área

• Seleccione Timbre para activarlo o

desactivarlo.

• Seleccione Borrar memoria para borrar los

protocolos personales personalizados.

• Seleccione Sonda 1 para definir la sonda

predeterminada utiliza en el canal 1

• Seleccione Sonda 2 para definir la sonda

predeterminada utiliza en el canal 2

• Seleccionar Cálculo Del Área para la energía

si trata más de 1 cm²

• Seleccionar cálculo óptico diodo láser para la

energía de salida en Julios / segundo

 cálculo óptico

5.7 Funcionamiento básico

5.7.1 Manual de uso

Esto permite utilizar rápidamente los parámetros de la terapia.

Utilice la opción "Manual de uso" para definir sus parámetros personales para la sonda láser.

Para seleccionar el canal de salida, pulse el botón [1].

Cada pulsación del botón [1] cambiará el canal.

En el centro de la pantalla, en canal seleccionado mostrará lo siguiente:

Canal < 1 > para el canal 1 y canal < 2 > para el canal 2

El último programa usado para cada canal de salida se indica en la página.

Evidentemente, si se está utilizando un canal, éste no estará disponible para un programa nuevo hasta

que se termine.

Cualquiera de los parámetros sólo podrá modificarse antes de iniciar una terapia, pero los programas

modificados no pueden memorizarse.

ÄSeleccionar canal 2

/Volver

Personalizado

Canal 1

 Frec.: 5.000 Hz

Tiempo: 00:20 s

Dosificación: 6 J/

cm²

Selec programa

LP025 LP100

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Pulse el botón [4] Manual de uso

• Seleccione un canal con el botón [1].

• Elija un parámetro con el controlador central [11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• Ajuste el valor con el controlador central [11].

• Confirme los ajustes pulsando el botón de

confirmación [10].

• Para iniciar la emisión, pulse el botón de inicio [5]; el

símbolo de parada  cambia al modo de ejecución X

• Para interrumpir el tratamiento, pulse el botón de

parada [6] una vez. El símbolo de marcha X cambia

al modo de pausa 

• Para detener el tratamiento, pulse el botón de parada

[6] cuando el símbolo de pausa  está activo.

• Pulse el botón Volver [2] para regresar al menú

principal.

12 mWatt Ä

NOTA: El Endolaser 422 tiene dos canales independientes de salida. En cada canal puede definir

parámetros. Repita la operación con el otro canal tal como se ha descrito antes.

5.7.2 Ajustar parámetros

Al girar el controlador central, es posible elegir el intervalo entero de caracteres alfanuméricos.

El porcentaje en el que se define el modo pulsado representa el porcentaje de tiempo que el ciclo está en

acción, en contraposición a la duración del ciclo de trabajo completo.

Por lo tanto, el 50 % atribuye la misma duración a la fase de acción y al siguiente intervalo.

Pulsado: 100 % es igual al modo continuo.

5.7.2.1 Seleccionar programa a través del funcionamiento manual

Los programas memorizados disponibles han sido creados específicamente por usuarios expertos y

profesionales después de años de experiencia en el campo.

El Apéndice B contiene todos los programas disponibles.

• Cuando está en el funcionamiento manual, también puede acceder a los protocolos

preprogramados.

• Seleccione un canal con el botón [1].

• Seleccione "Programa" con el controlador central [11] y acepte la selección con el botón de

confirmación [10].

• Seleccione el protocolo deseado de la lista con el controlador central [11] y confirme la selección

con el botón de confirmación [10].

• Inicie la emisión con el botón de inicio [5].

NOTA: El Endolaser 422 tiene dos canales independientes de salida. En cada canal puede definir

parámetros o cargar un protocolo preprogramado. Repita la operación con el otro canal tal como se ha

descrito antes.

5.7.3 Selec programa

Los programas memorizados disponibles han sido creados específicamente por usuarios expertos y

profesionales después de años de experiencia en el campo.

El Apéndice B contiene todos los programas disponibles.

Prog. Usuario

/Volver

Carga programa

Acné

 Artritis

Síndr. cervical 1

Síndr. cervical 2

Síndr. cervical 3

Artr. cervical 1

Artr. cervical 2

Artr. cervical 3

• Efectúe la selección utilizando el botón pulsador [1]

en el menú principal.

• Seleccione un programa de la lista con el

controlador central [11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• El programa se cargará en ambos canales.

Cicatr. hipertróf.

5.7.3.1 Cargar un programa en el canal 2

Ä Seleccionar canal 2

/ Volver

Artritis

Canal 1

 Frec.: 5.000 Hz

Tiempo: 00:20 s

Dosificación: 6 J/

cm²

Selec programa

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Seleccione Canal 2 con el botón [1].

• Vaya a Selec programa con el controlador central

[11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• Seleccione un programa de la lista con el

controlador central [11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• Para iniciar la emisión, pulse el botón de inicio [5]; el

símbolo de parada  cambia al modo de ejecución

• Para interrumpir el tratamiento, pulse el botón de

parada [6] una vez. El símbolo de marcha X cambia

al modo de pausa .

• Para detener el tratamiento, pulse el botón de

parada [6] cuando el símbolo de pausa  está

activo.

• Pulse el botón Volver [2] para regresar al menú

principal. 12 mWatt Ä

5.7.4 Crear programas

/Volver

Selec programa

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Seleccione "Crear programa" en el menú principal

pulsando el botón [2].

• Seleccione una posición de la lista con el

controlador central [11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• Ajuste los parámetros.

10…………...

 OK

Crear Programa

 Frec.: 5.000 Hz

Tiempo: 00:20 s

Dosificación: 6 J/

cm²

01………….

Para cambiar la frecuencia

• Seleccione Frec. con el controlador central. Acepte

el ajuste con el botón de confirmación [10] y ajuste

el valor con el controlador central [11]. Confirme con

el botón de confirmación [10].

Repita el procedimiento para:

• Modo de pulso

• Tiempo

• Nombre de programa

o Seleccione una posición en la línea.

o Confirme la selección con el botón [10].

o Cambie los caracteres (es posible cambiar

al número y los caracteres)

o Confirme con el botón [10].

o Seleccione otra posición.

o Pulse el botón OK [1] cuando el nombre

esté completo.

 Salvar

/ Volver

Crear programa

Frec.: 6.500 Hz

Tiempo: 00:20 s

Dosificación: 6 J/

cm²

 PROGRAMA 1

• Pulse el botón Salvar [1] para almacenar los ajustes

del PROGRAMA 1 en la memoria.

• La lista muestra los nombres de los programas

creados.

• Hay 50 posiciones disponibles

NOTA

• Es posible sobrescribir programas almacenadas.

• Vaya a Ajustes para borrar la memoria completa.

Sólo se eliminarán los programas creados.

5.7.5 Cargue los programas creados

Prog. Usuario

/Volver

Selec programa

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protocolo 05

06………….

07………….

• Efectúe la selección utilizando el botón pulsador [1]

en el menú principal.

• Seleccione "Prog. usuario" con el botón de

selección [1].

• Seleccione un programa de la lista con el

controlador central [11].

• Confirme la selección con el botón de confirmación

[10].

• El programa se cargará en ambos canales.

5.8 Prueba de láser

• Encienda la unidad y ajuste los parámetros.

• Pulse el botón [5] para iniciar la emisión de láser.

• Sujete la sonda láser por encima del comprobador láser [7].

• La pantalla emergente de información le indica que la emisión está presente.

• Después de un corto período de tiempo, la información desaparece.

5.9 Aplicación de terapia

Una vez presionado INICIO, el TEMPORIZADOR se desactivará y esto puede verse mediante el símbolo

del temporizador y la flecha (X) en correspondencia con el canal (un cuadrado  indica que el canal no

está activo).

Por ejemplo, podemos ver que el canal 1 no está activo, mientras que el canal 2 está ejecutando un

programa.

El marco alrededor de Canal 2 indica que el programa visualizado está relacionado con el canal 2.

Pulse la tecla de función correspondiente para ver el programa que se ha cargado en el otro canal.

La cuenta atrás y la emisión continuará hasta que:

• haya pasado el tiempo establecido: cuando esto suceda, el sistema emitirá una señal acústica.

• El botón de parada se haya presionado una vez: el ciclo que se está emitiendo se colocará en el

modo de pausa ; pulse STOP de nuevo para finalizar el tratamiento.

La máquina emite un pitido a intervalos de 3 segundos para indicar que la emisión está en progreso

durante la aplicación de la terapia.

Como se ha mencionado antes, en Endolaser es un generador de banda láser de diodo IR, que se ha

diseñado y fabricado de acuerdo con las normas nacionales e internacionales de seguridad (véase

Apéndice) y está clasificado como equipo láser de la clase III B, No obstante, hay que recordar, al

utilizar estas máquinas, es preciso tomar las debidas precauciones para reducir riesgos (que se

consideran bastante bajos, dadas las especificaciones de potencia relacionadas con la radiación del

diodo IR) en asociación con un láser de origen ligero que es intrínsicamente monocromático, direccional,

coherente y brillante.

PRECAUCIÓN:

La radiación láser emitida por la máquina es intrínsicamente peligrosa: use gafas de protección

especiales en todo momento; no mire directamente al láser sin la debida protección o con instrumentos

ópticos; evite la exposición al láser si no tiene la debida protección; evite la exposición de los ojos a una

radiación directa o difusa.

Una exposición directa a la radiación láser durante una fracción de un segundo no representa ningún

problema, mientras que una exposición prolongada puede provocar efectos perjudiciales. Cualquier

daños se encuentra en relación directa con la potencia del emisor.

6 Mantenimiento y resolución de problemas

6.1 Mantenimiento del usuario

La máquina Endolaser para tratamiento láser no requiere ningún mantenimiento especial, a excepción de

su limpieza.

ADVERTENCIA:

Antes de llevar a cabo un procedimiento de limpieza o mantenimiento en el equipo,

ASEGÚRESE DE APAGAR la unidad mediante el interruptor del panel posterior y, después,

desconéctela de la red eléctrica.

6.1.1 Limpiar el aparato

A la hora de limpiar la parte externa del equipo, utilice siempre un paño limpio humedecido con agua tibia

y un limpiador doméstico líquido no abrasivo (no abrasivo significa que debe ser una solución que no

contenga alcohol).

El panel frontal puede limpiarse del mismo modo.

PRECAUCIÓN:

• A la hora de limpiar la parte externa del equipo, no utilice detergentes, soluciones ácidas,

soluciones abrasivas o agresivas o sustancias inflamables.

• El uso de cualquiera de las sustancias mencionadas antes o el manejo inadecuado de los

accesorios puede causar daños irreparables en el equipo y, además, anula totalmente la validez

de la garantía. No aplique directamente espray ni líquido en las piezas externas del equipo, no

tampoco en los orificios de ventilación de la carcasa.

• No sumerja la unidad en agua.

• Después de limpiar la parte exterior del equipo, asegúrese de que está perfectamente seca

antes de encenderla.

• No abra ni desmonte nunca la unidad para limpiar o comprobar las piezas internas. El equipo

Endolaser no requiere la limpieza de las piezas externas y, en cualquier caso, sólo los técnicos

especializados de Enraf-Nonius BV pueden llevar a cabo tales operaciones.

• Compruebe con frecuencia la integridad del conjunto del cable y los cables que conectan la

sonda láser para asegurarse de que no presentan daños, desgastes ni rasgaduras.

6.1.2 Limpieza de sondas de láser

Para evitar la corrosión, limpiar y secar la superficie de contacto inmediatamente después de su uso.

Asegúrese que no queda nada en la

superficie de las sondas de láser. Además de esto, recomendamos limpiar el aplicador y el cable

diariamente, usando agua jabonosa. La superficie de la sonda de láser puede desinfectarse usando un

paño humedecido con solución de alcohol al 70%. Comprobar la sonda de láser y el cable regularmente

para evitar el daño.

6.2 Final de vida del equipo

El Endolaser 422 contiene materiales que pueden ser reciclados y/o son nocivos para el medio ambiente.

Compañías especializadas pueden desmontar la unidad y clasificar estos materiales. Cuando usted

tenga la unidad, busque sobre regulaciones locales concerniente a la gestión de deshechos.

6.3 Resolución de problemas

La unidad Endolaser se ha diseñado y fabricado utilizando una tecnología altamente avanzada, así como

componentes de primera clase que garantizan un rendimiento fiable y eficaz.

No obstante, si se encuentra con algún problema de funcionamiento, se recomienda que consulte la guía

siguiente antes de ponerse en contacto con sus centros de servicio autorizados.

Si se produce cualquiera de las situaciones siguientes, desconecte la máquina y póngase en contacto

con un centro de servicio autorizado de Enraf-Nonius BV:

• EL conjunto del cable o el panel de suministro trasero están desgastados o dañados.

• Se ha derramado líquido dentro de la unidad

• El equipo se ha expuesto a la lluvia

ADVERTENCIAS:

• NO ABRA la unidad Endolaser si hay ELECTRICIDAD DE ALTO VOLTAJE.

• NO ABRA la sonda láser, pues esto podría dañar los accesorios

• La garantía perderá su validez.

PRECAUCIÓN:

• Sólo los técnicos autorizados de Enraf-Nonius BV pueden llevar a cabo de operaciones de

servicio en las piezas internas del equipo.

• El equipo contiene una FUENTE LÁSER IR que emite una radiación peligrosa

• Si desea obtener más información sobre reparaciones o de otro tipo, póngase en contacto con

su distribuidor local de Enraf-Nonius, o con cualquier centro de servicio autorizado.

6.3.1 Lista de comprobación

PROBLEMA CAUSA POSIBLE SOLUCIÓN

El cable de alimentación se ha

insertado incorrectamente en el

conector de la parte trasera de la

unidad. El cable está

desgastado, dañado o

interrumpido.

Inserte la clavija correctamente

en el enchufe hembra.

Reemplace el cable de

alimentación desgastado o

dañado.

El interruptor de la parte

posterior de la unidad está

apagado. Faltan fusibles, están

fundidos o presentan una

interrupción.

Encienda el interruptor.

Reemplace cualquier fusible que

falte, esté fundido o presente una

interrupción.

La unidad de control electrónico

presenta una avería.

Póngase en contacto con el

centro de servicio local de Enraf-

Nonius.

La unidad no funciona

No llega alimentación al enchufe

hembra.

Compruebe la red de

alimentación eléctrica

La pantalla LCD del panel frontal

no se enciende

Hay componentes defectuosos

en la tarjeta de control

electrónico.

Póngase en contacto con el

centro de servicio local de Enraf-

Nonius.

Algunas de las llaves del panel

de control frontal no funcionan

correctamente.

Hay llaves o botones

defectuosos. La unidad de

control electrónico presenta una

avería.

Póngase en contacto con el

centro de servicio local de Enraf-

Nonius.

Los parámetros no se definen

correctamente.

La fuente láser no funciona o

está terminada.

Asegúrese de que los

parámetros estén definidos

correctamente.

Asegúrese de que la emisión de

la fuente láser está encendida.

Las unidad se enciende, pero no

emite energía.

Hay componentes defectuosos

en el circuito de control

electrónico. Hay un fallo en la

alimentación del circuito láser.

Póngase en contacto con el

centro de servicio local de Enraf-

Nonius.

La unidad parece funcionar

normalmente, pero se ha

producido una disminución

significativa en la eficacia del

tratamiento.

La fuente láser está defectuosa o

desgastada.

Puede que haya una avería en el

circuito del generador de

potencia de la unidad.

Póngase en contacto con el

centro de servicio local de Enraf-

Nonius.

7 Interferencia electromagnética

La unidad Endolaser se ha diseñado y fabricado siguiendo la Directiva actual sobre compatibilidad

electromagnética 89/36/CEE con el fin de ofrecer una protección adecuada respecto a interferencias

perjudiciales cuando la instalación se realice en hogares o centros sanitarios.

Todas las medidas y pruebas necesarias fueron llevadas a cabo en Enraf-Nonius BV, en el laboratorio de

pruebas y mediciones (LPMC) y en laboratorios externos especializados. Si lo solicita previamente, el

cliente puede ver los informes relativos a las medidas EMC que se toman dentro de la empresa.

Los clientes también tienen la posibilidad de verificar los informes relativos a las medidas EMC que se

toman dentro de la empresa.

Los principios de trabajo de la unidad Endolaser para tratamiento láser no generan una energía de

radiofrecuencia significativa y son suficientemente inmunes a los campos electromagnéticos irradiados.

Por lo tanto, no se produce ninguna interferencia perjudicial con las comunicaciones radioeléctricas, los

equipos electromédicos de monitorización, diagnóstico, terapia y cirugía, o los dispositivos electrónicos

de las oficinas, tales como los ordenadores, las impresoras, las fotocopiadores, las máquinas de faz o

cualquier otro equipo eléctrico o electrónico utilizado en lugares similares, siempre y cuando todos estos

aparatos sean electromagnéticamente compatibles.

Para evitar cualquier problema eventual que pueda ocurrir debido a una o más interferencias, se

recomienda que todas las máquinas utilizadas para el tratamiento se coloquen a una distancia suficiente

de aparatos importantes, tales como los que se utilizan para monitorizar las funciones vitales; asimismo,

habrá que tomar las medidas de precaución correspondientes al aplicar este tratamiento a pacientes con

estimuladores cardíacos.

8 Especificaciones técnicas

Endolaser 422

Voltaje de alimentación:

230 V CA 50-60Hz

±15% 115 V CA 50-

60Hz ±15%

Consumo máximo de potencia: 15 VA

Doble protección por fusible: 250 mA Rit 5 x 20 mm

Clavija para llave de interbloqueo/seguridad (contactos normalmente cerrados)

Retroiluminación de la pantalla LCD para visualizar y controlar los parámetros de

funcionamiento:

Clavija DIN de 6

contactos

Pantalla gráfica de 240

x 128 píxeles

Tiempo de tratamiento programable: hasta 60 minutos

Diodo Láser longitud de Onda para LP025, LP100, CP400 – diodo láser pulsado 905 nm

Diodo Láser longitud de Onda para LP500 – diodo láser continúo 808 nm

Clasificación del láser según EN-60825-1 3B

MPE (exposición máxima permitida) 5032,06 J . m –2

AEL (límite de emisión accesible) 77,1 mW (límite de

clase 3B)

Divergencia 107 mrad

NOHD (Distancia nominal de peligro ocular), luz directa 2,89 m

NOHD, luz difusa 0,00 m

Sensor de radiación IR para la sonda láser externa. En el panel frontal

Frecuencia de impulsos programable 10 – 10.000 Hz

Duty cycle, solo disponible con diodos láser continuos 10 - 9900 Hz 10 – 9900 Hz

Potencia de Pico de Sonda de Láser LP025 (diodo láser pulsado) 25 W

Potencia de Pico de Sonda de Láser LP100 (diodo láser pulsado) 100 W

Potencia de Pico de Sonda de Láser LP500 (diodo láser continuo) 500 mW

Potencia de Pico de Sonda Cluster LP400 (diodos láser pulsados) 4 x 100 W

Canales de salida independientes 2

Protocolos preprogramados 82

Posiciones programables libres 50

Contenedor para escritorio de plástico: dimensiones externas (longitud x altura x

profundidad) 29 x 28 x 11, 5 cm

Peso del cuerpo de la máquina: 3,2 kg

9 Apéndice

9.1 Apéndice A

9.1.1 Protección ambiental

El equipo Endolaser para la aplicación de tratamiento láser se ha diseñado y fabricado

para que el impacto negativo sobre el medio ambiente; se han adoptado los mismos

criterios en lo que respecta a los residuos de material tóxico, la emisión de ruidos, la

radiación no deseada y el consumo de energía, al tiempo que se han cumplido

totalmente los requisitos de funcionamiento y seguridad.

La investigación relacionada con la eficacia garantiza una reducción considerable en el

consumo de energía.

9.2 Apéndice B

Nota: las dosis aquí mencionadas están basadas en el Cálculo del Área

Tratamientos con láser Dosis Frecuencia

1 Acné 1.4 J/cm2 5.000

2 Artritis, articulaciones pequeñas 1.4 J/cm2 5.000

3 Síndrome cervical 1, apófisis mastoidea 0.1 J/cm2 500

4 Síndrome cervical 2, apófisis espinosa externa 3.0 J/cm2 10.000

5 Síndrome cervical 3, apófisis espinosa externa 0.6 J/cm2 2.000

6 Artrosis cervical 1, apófisis mastoidea 0.1 J/cm2 500

7 Artrosis cervical 2, apófisis espinosa externa 3.0 J/cm2 10.000

8 Artrosis cervical 3, apófisis espinosa externa 0.6 J/cm2 2.000

9 Cicatrices hipertróficas 3.0 J/cm2 10.000

10 Cicatrices de hasta 2 meses 0.1 J/cm2 1.000

11 Condromalacia de rótula, externa 4.5 J/cm2 10.000

12 Condromalacia de rótula, interna 4.5 J/cm2 10.000

13 Condromalacia de rótula, tendón cuadricipital 2.2 J/cm2 5.000

14 Coxartrosis 1, articulación coxfemoral 4.5 J/cm2 10.000

15 Coxartrosis 2, trocánter mayor 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgia 3.0 J/cm2 10.000

17 Edema reciente en los vasos linfáticos 3.0 J/cm2 10.000

18 Edema intenso 1 sobre todo en áreas dolorosas 4.5 J/cm2 10.000

19 Edema intenso 2 en los vasos linfáticos 4.5 J/cm2 10.000

20 Edema antiguo 1 sobre todo en áreas dolorosas 0.1 J/cm2 1.000

21 Edema antiguo 2 en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

22 Hematoma 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Hematoma 2 en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

24 Úlcera de decúbito 1 en una herida abierta 0.1 J/cm2 500

25 Úlcera de decúbito 2 en bordes 0.2 J/cm2 1.000

26 Úlcera de decúbito 3 en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonartrosis 1, cuadricipital 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonartrosis 1, tendón rotular (bajo la rótula) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonartrosis 3, externa interarticular 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonartrosis 4, interna interarticular 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpes Simple, en las póstulas sin toque 0.1 J/cm2 500

32 Herpes Zoster 1, en las raíces nerviosas 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpes Zoster 2, a lo largo del nervio (sólo en áreas

dolorosas)

0.2 J/cm2 1.000

34 Herpes Zoster 3, a lo largo del nervio (áreas dolorosas y

pústulas)

0.1 J/cm2 500

35 Lumbago (lumbar intervertebral – mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Neuralgia ciática, externa L4-S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Quemaduras 1, en el edema y en el área quemada 0.1 J/cm2 1.000

38 Quemaduras 2, en los bordes de la quemadura 0.7 J/cm2 5.000

39 Quemaduras 2, en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

40 Quemaduras 4, con pérdida de sustancia, áreas situadas a

lo largo de la región quemada

0.1 J/cm2 500

41 Quemaduras 5, con pérdida de sustancia, en los bordes de

la quemadura

0.2 J/cm2 1.000

42 Dolor de hombro 1, articulación acromioclavicular 3.0 J/cm2 10.000

43 Dolor de hombro 2, apófisis coracoides 1.4 J/cm2 5.000

44 Dolor de hombro 3, plexo delta-pectoral 3.0 J/cm2 10.000

45 Dolor de hombro 4, articulación esternoclavicular 1.4 J/cm2 5.000

46 Distensión 1 del ligamento lateral externo, cóndilo 0.2 J/cm2 1.000

47 Distensión 2 del ligamento lateral externo, interarticular 1.4 J/cm2 5.000

48 Distensión 3 del ligamento lateral externo, cabeza del

peroné

0.2 J/cm2 1.000

49 Distensión 1 del ligamento lateral interno, cóndilo 0.2 J/cm2 1.000

50 Distensión 2 del ligamento lateral interno, interarticular 1.4 J/cm2 5.000

51 Distensión 3 del ligamento lateral interno, tibia tuberosa 0.2 J/cm2 1.000

52 Codo de tenista 1, cervical C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Codo de tenista 2, articulación radiohumeral 1.4 J/cm2 5.000

54 Codo de tenista 3, epicóndilo 0.2 J/cm2 1.000

55 Injerto de piel 1, a lo largo de los bordes 0.1 J/cm2 1.000

56 Injerto de piel 2, en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

57 Úlcera de pierna 1 en una herida abierta 0.1 J/cm2 500

58 Úlcera de pierna 2 a lo largo de los bordes de las heridas 0.2 J/cm2 1.000

59 Úlcera de pierna 3, en los vasos linfáticos 1.4 J/cm2 5.000

60 Úlcera de pierna 1 0.1 J/cm2 500

61 Verrugas 1, en la verruga 3.0 J/cm2 10.000

62 Verrugas 2, en los bordes 3.0 J/cm2 10.000

63 Epicondilitis 0.2 J/cm2 1.000

64 Epitrocleitis 0.2 J/cm2 1.000

65 Tendinopatía de los aductores 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Tendinopatía de los aductores 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Tendinopatía del bíceps braquial 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Tendinopatía del bíceps braquial 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Tendinopatía del bíceps femoral 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Glúteo medio y tendinopatía mínima 4.5 J/cm2 10.000

71 Tendinopatía lateral de la porción larga y corta de la tibia 1 3.0 J/cm2 10.000

72 Tendinopatía lateral de la porción larga y corta de la tibia 2 1.4 J/cm2 5.000

73 Tendinopatía del cuadriceps 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopatía del sartorio 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopatía semimembranosa 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Tendinopatía semimembranosa 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Tendinopatía del músculo superespinal 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Tendinopatía de la parte frontal de la tibia 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Tendinopatía de la parte frontal de la tibia 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Tendinopatía del tríceps braquial 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Tendinopatía del tendón rotular 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Tendinopatía del tendón rotular 2 2.2 J/cm2 5.000

1 Prefazione

1.1 Il presente manuale

Il presente manuale è rivolto a chi possiede e utilizza Endolaser 422 e riporta le istruzioni generali di

funzionamento, le procedure di sicurezza e informazioni relative alla manutenzione e ai componenti. Per

trarre il massimo profitto in termini di uso, efficienza e durata dell’unità, leggere attentamente il manuale e

acquisire le conoscenze necessarie per il funzionamento dei comandi e degli accessori prima di

utilizzarla.

Le specifiche descritte nel presente manuale si riferiscono al prodotto al momento della pubblicazione.

Tuttavia, considerata la politica di sviluppo costante praticata, Enraf-Nonius BV si riserva il diritto di

modificare in qualsiasi momento le specifiche senza alcun obbligo.

Responsabilità da prodotto

In molti paesi sono entrate in vigore normative relative alla responsabilità da prodotto. Tali normative

prevedono, tra le altre cose, che trascorso un periodo di 10 anni dalla messa in circolazione di un

prodotto, il fabbricante non può più essere ritenuto responsabile per eventuali difetti relativi a quel

prodotto.

Entro i limiti massimi consentiti dalla legge in vigore, in nessun caso Enraf-Nonius, i suoi fornitori o

rivenditori saranno responsabili di qualsiasi danno indiretto, particolare, incidentale o consequenziale

causato dall'utilizzo o dall'incapacità di utilizzo del prodotto, inclusi, tra l'altro, perdita di avviamento,

lavoro e produttività, guasti del computer o malfunzionamenti, o qualsiasi danno o perdita commerciale,

anche se avvisati della possibilità e indipendentemente dalla teoria legale o di equità (contratti, illeciti civili

o altro) sulla quale si basa il reclamo. In ogni caso la responsabilità totale di Enraf-Nonius, considerando

tutte le clausole di questo contratto, non deve eccedere nel complesso la somma dei costi sostenuti per il

prodotto e per l’assistenza relativa al prodotto ricevuta dalla Enraf-Nonius in base ad un eventuale

contratto di assitenza separato, ad eccezione di decesso o lesioni personali provocati dalla negligenza di

Enraf-Nonius, nei limiti in cui la legge in vigore proibisce limitazioni dei danni nei casi sopra esposti.

Enraf-Nonius non può essere ritenuta responsabile delle conseguenze risultanti dalla errata informazione

fornita dal suo personale o da errori contenuti in questo manuale e/o altri documenti correlati (compresi i

documenti commerciali). La controparte (utilizzatore del prodotto o un suo rappresentante) libera Enraf-

Nonius da tutti i reclami derivanti da terzi, di qualsiasi natura o in qualsiasi rapporto essi siano con la

controparte.

La Enraf-Nonius presta cura ed accortezza nell’informare correttamente l’utenza I propri prodotti. Ad ogni

modo, non e’ attualmente possible fornire una totale corrispondenza di traduzione per gli stessi e quindi

la lingua Olandese e’ definita l’informazione legittima. Per essere perfettamente accorti ed informati

bisogna, quindi, riferirsi all’unica versione in lingua Olandese che rappresenta l’informazione di

responsabilita’. Discrepanze e differenze nella traduzione non determinano condizioni di appiglio legale in

eventuali dispute.

2 Uso previsto

Endolaser 422 è un dispositivo terapeutico con laser a bassa potenza (LLL, Low Level Laser), un

trattamento che genera luce di una singola lunghezza d’onda. I laser a bassa potenza non emettono

calore, suono né vibrazione.

L’energia della luce assorbita dal tessuto del paziente attiva cambiamenti biologici a livello cellulare.

2.1 Indicazioni

• Aumento della produzione di adenosina trifosfato (ATP) dal mitocondrio e aumento del consumo

di ossigeno a livello cellulare, con conseguente rilassamento muscolare.

• Aumento della quantità di serotonina ed endorfine

• Aumento degli effetti antinfiammatori tramite riduzione della sintesi delle prostaglandine

• Migliore circolazione del sangue nella pelle in casi di neuralgia e diabete mellito

• Minore permeabilità della membrane delle cellule nervose per Na/K con conseguente

iperpolarizzazione

• Aumento del flusso linfatico e diminuzione di edemi

• Cura delle ferite

2.2 Controindicazioni

1. Irraggiamento diretto negli occhi: Il laser di classe 3B è potenzialmente dannoso per la retina,

benché danni alla retina siano estremamente improbabili. Tuttavia, sia il paziente sia l’operatore

devono sempre indossare gli speciali occhiali di protezione (forniti).

2. Gravidanza: l’uso del laser su un utero gravido è sconsigliato. Tuttavia, è possibile utilizzarlo su

una donna in stato di gravidanza a patto di prendere le precauzioni necessarie per evitare

l’irraggiamento dell'addome.

3. Neoplasia: non utilizzare il laser su lesioni primarie o secondarie per le quali non sia stata

eseguita una diagnosi. è possibile effettuare un trattamento con laser durante le fasi terminali

della malattia al fine di alleviare il dolore. Accertarsi che il trattamento venga eseguito con il pieno

consenso del paziente.

4. Tiroide: in nessun caso il laser va utilizzato sulla ghiandola tiroide.

5. Emorragia: la dilatazione dei vasi provocata dall’uso del laser può aggravare l’emorragia.

6. Terapia immunosoppressiva: la laserterapia è sconsigliata su pazienti sottoposti a un trattamento

clinico di questo tipo.

7. Trattamento su gangli simpatici, nervo vago e regione cardiaca in pazienti cardiopatici: la

laserterapia può alterare significativamente la funzionalità neurale e pertanto è sconsigliata in

pazienti affetti da cardiopatie.

ATTENZIONE:

 Reazioni di fotosensibilizzazione: in alcuni casi, alcuni farmaci noti possono indurre reazioni di

fotosensibilizzazione nei pazienti che li assumono. Il motivo per cui la combinazione del trattamento

laser con tali farmaci provochi in alcuni pazienti reazioni di questo tipo non è chiaro. I pazienti che

soffrono di allergie devono essere sottoposti a prove in cui la durata del trattamento sia la minima

possibile.

 Dispositivi: l’impianto di placche metalliche o in plastica e di pacemaker NON rappresenta una

controindicazione per l’uso del laser. Pazienti con impianti in metallo o in plastica, con punti o con

pacemaker possono essere sottoposti a questo tipo di terapia.

3 Informazioni generali

Enraf-Nonius BV. sviluppa e produce apparecchiature e accessori secondo i massimi standard di qualità,

impiegando la tecnologia più avanzata e rispettando pienamente direttive e normative in vigore.

Particolare attenzione è stata rivolta al design, alla facilità d’uso, alla funzionalità e alla sicurezza

dell’apparecchiatura e il risultato finale è rappresentato da quest’unità moderna e compatta, che offre una

sequenza operativa estremamente logica, supportata da un display chiaramente leggibile. Un’ampia

gamma di applicazioni terapeutiche, che garantiscono la sicurezza del paziente e del terapeuta, fanno di

Endolaser 422 un prodotto di altissima qualità.

4 Installazione

4.1 Disimballaggio

L’apparecchiatura Endolaser viene opportunamente imballata per la spedizione in una singola confezione

provvista di materiale riempitivo, appositamente studiato per consentire un trasporto e un

immagazzinamento sicuro.

Per estrarre l’apparecchiatura dall’imballaggio, collocare il contenitore su una superficie piana e uniforme.

Aprirne la parte superiore e togliere il materiale riempitivo in polistirolo.

Prestare estrema attenzione durante l’estrazione del contenuto dalla confezione.

Endolaser 422 Tipo 1 o 2.

4.1.1 Accessori standard:

Tipo 1 Tipo 2

1422.911 Endolaser 422 – 230VCA 1422.912 Endolaser 422 – 115VCA

1422.815 Occhiali protettivi 2x 1422.815 Occhiali protettivi 2x

1422.750 Manuale utente 1422.750 Manuale utente

3444.290 EUR - Cavo elettrico 3444.672 UL-CSA - Cavo elettrico

1422.830 Connettore di interblocco Din 1422.830 Connettore di interblocco Din

Supporto per sonda laser Supporto per sonda laser

2x fusibili di ricambio 2x fusibili di ricambio

4.1.2 Accessori opzionali:

Modello Potenza

in uscita

Potenza

di picco

1422.816 Sonda laser con un diodo laser 905nm (LP025) 25 mW 25 W

1422.817 Sonda laser con un diodo laser 905nm (LP100) 100 mW 100 W

1422.818 Sonda laser con un diodo laser 808nm (LP500) 500 mW 500 mW

1422.819 Sonda multipla con quattro diodi laser 905nm (CP400) 4 x 100 mW 4 x 100 W

Verificare il contenuto della confezione e in caso di mancanza di un qualsiasi elemento rivolgersi al

proprio rivenditore autorizzato locale Enraf-Nonius BV.

Conservare la confezione originale e tutto il materiale ivi contenuto per un’eventuale restituzione al

fabbricante o al rivenditore.

4.1.3 Condizioni ambientali per l’uso normale

L’installazione dell’apparecchiatura è rapida e semplice e non richiede attenzioni particolari. Qui di

seguito sono riportate le condizioni ambientali ideali per installazione dell’unità:

Temperatura ambiente : da 10°C a 40°C

Livello di umidità : dal 10% all’80% senza condensa

Pressione atmosferica : da 500 a 1060 hPa

Evitare l’esposizione diretta alla luce solare, a prodotti chimici e alle vibrazioni.

ATTENZIONE:

Non utilizzare l’apparecchiatura Endolaser in luoghi in cui componenti esterni o interni dell'unità possano

bagnarsi.

4.2 Collegamento elettrico

Il modulo di ingresso per il collegamento elettrico si trova nella parte posteriore dell’unità ed è costituito

da una presa a tre poli per il cavo di alimentazione, un scatola di fusibili estraibile contenente due fusibili

(vedere Specifiche tecniche) e l’interruttore principale.

Inserire correttamente la spina a tre poli del cavo di alimentazione nel modulo di ingresso.

AVVERTENZE:

• Prima di collegare il cavo di alimentazione alla rete elettrica, verificare che l’apparecchiatura non

abbia subito alcun danno durante il trasporto e accertarsi che la tensione corrisponda a quella

dell’unità (vedere la targhetta sul fondo dell’unità).

• Per motivi di sicurezza il cavo di alimentazione è dotato di una spina con messa a terra.

• Accertarsi che la spina di alimentazione sia provvista di messa a terra.

• Collegare l’apparecchiatura unicamente a una rete di alimentazione conforme alle direttive

standard CEE.

• Qualora si utilizzi un cavo di prolunga, accertarsi che sia provvisto di messa a terra.

• La mancata osservanza delle istruzioni riportate sopra può provocare scosse elettriche pericolose

con rischi per le persone e per il funzionamento dell’apparecchiatura.

ATTENZIONE:

• Qualora si utilizzi una prolunga per Endolaser in combinazione con altre apparecchiature,

accertarsi che il valore totale di ampere di tutti i dispositivi in questione non superi quello consentito

per il cavo e che in nessun caso risulti superiore a 15A.

• Una volta verificato che l’installazione e l’assemblaggio sono stati eseguiti in conformità con le

istruzioni fornite fino a questo punto del manuale, accendere l'apparecchiatura accertandosi che lo

schermo sia regolarmente in funzione.

4.3 Connettore interblocco a distanza

L’unità è provvista di una chiave di sicurezza costituita da una spina DIN da inserire nella parte

posteriore del dispositivo. L’apparecchiatura NON FUNZIONERÀ senza la chiave. La spina consente

all’operatore di collegare la chiave con l’interruttore di interblocco locale. (Utilizzare un interruttore a due

vie per l’interruttore di interblocco, questo normalmente non è attivo.)

La chiave di sicurezza o interruttore di blocco interrompe l’emissione del laser invisibile, non quella del

led di alimentazione.

5 Istruzioni d’uso

L’unità Endolaser 422 è dotata di un pannello di controllo ben congegnato, ideale per l’uso nel campo di

applicazione specifico per il quale è stato progettato.

Tutti i parametri di funzionamento vengono gestiti e controllati in tempo reale dal circuito elettronico di un

sofisticato microprocessore, che visualizza chiaramente le sue funzioni accompagnandole con un

segnale acustico.

5.1 Informazioni di funzionamento

Questo capitolo fornisce informazioni e istruzioni importanti sull’uso corretto dell’apparecchiatura

Endolaser per la laserterapia.

Tutte le funzioni di controllo e l’apparecchiatura stessa sono gestite e coordinate da un microprocessore.

Oltre a rendere disponibili programmi prememorizzati per le applicazioni, il microprocessore assicura la

possibilità di personalizzare l'apparecchiatura e consente di farla funzionare in maniera altamente sicura

ed efficace. L’interfaccia permette all’operatore di dialogare con il dispositivo attraverso con un grande

display grafico a cristalli liquidi (LCD) retroilluminato estremamente chiaro: vengono visualizzate tutte le

informazioni operative necessarie per l'operatore, lo stato funzionale durante l’attività terapeutica ed

eventuali messaggi di errore. I paragrafi che seguono descrivono le procedure da seguire e le specifiche

tecniche di Endolaser. Inoltre, illustrano le differenti opzioni disponibili durante la selezione di protocolli

predefiniti da utilizzare in trattamenti particolari e come determinare i corretti parametri di funzionamento

per applicazioni “personalizzate”.

5.2 Comandi di funzionamento pannello anteriore

Il pannello anteriore dell’unità, che include comandi e segnali, è mostrato nella fig. 1 con i relativi tasti.

[1] Pulsante di selezione 1

[2] Pulsante di selezione 2

[3] Pulsante di selezione 3

[4] Pulsante di selezione 4

[5] Pulsante di avvio – pausa

[6] Pulsante di arresto

[7] Sensore laser

[8] Connettore uscita per canale 1

[9] Connettore uscita per canale 2

[10] Pulsante di conferma

[11] Manopola centrale

5.3 Comandi di funzionamento pannello posteriore

Il pannello posteriore comprende il modulo di entrata per il collegamento elettrico, costituito da interruttore

principale, scatola dei fusibili e presa per il cavo di alimentazione.

[12] Cavo di alimentazione

[13] Interruttore on/off

[14] Scatola dei fusibili

[15] Connettore di interblocco

5.4 Accensione dell’apparecchiatura

• Inserire il cavo di alimentazione della presa [12]

• Collegare il connettore di interblocco o di sicurezza nella presa [15]

• Servirsi dell’interruttore [13] per accendere l’apparecchiatura.

• L’unità si avvia visualizzando il logo sul display. Dopo un test di autoverifica viene visualizzata la

schermata del codice.

Sul display verrà visualizzata la schermata che segue:

Inserire

codice

****

• Inserire il codice per sbloccare l’unità

premendo i pulsanti di selezione 1-4

nell’ordine corretto.

• Il codice attuale è 1234

• L’unità visualizzerà il menu principale

5.5 Menu principale

Selezionare prog.

Creazione Program

Impostazioni

Proce. Libera

• Selezionare “Selezionare prog.” per avviare il

funzionamento tramite protocolli, vedere 6.8.3

• Selezionare “Creazione Program” per

memorizzare impostazioni personali, vedere

6.8.4

• Selezionare “Impostazioni” per accedere al

menu impostazioni, vedere 6.7

• Selezionare “Proce. Libera” per impostare

manualmente tutti i parametri, vedere 6.8.2.1

5.6 Impostazioni predefinite

5.6.1 Impostazioni di configurazione predefinite

Questa procedura consente di memorizzare nella memoria dell’apparecchiatura le impostazioni base, che

verranno visualizzate automaticamente ad ogni avvio.

/Esci

Impostazioni

 Display

Varie

Lingua

• Premere il pulsante [3] per selezionare

“Impostazioni”

• Selezionare la funzione Display con la

manopola centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [7] per

confermare la selezione.

• Premere Esci per tornare al menu principale

/Esci

Impostazioni

Display

Varie

 Lingua

5.6.2 Selezione della lingua

• Premere il pulsante [3] per selezionare

“Impostazioni”

• Selezionare la funzione Lingua con la

manopola centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [10] per

convalidare la selezione.

• Premere Esci per tornare al menu principale

Salva

 Annulla

Lingua

Italiano

 English

Français

Español

Deutsch

• Selezionare la lingua desiderata con la

manopola centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [10] per

rendere attiva la selezione

• Premere il pulsante Salva [1] per

memorizzare la selezione

• Premere il pulsante Annulla per interrompere

la procedura

Nederlands

Salva

 Annulla

Display

  Negativo

Contrasto: 15

Luminosit.: 15

5.6.2.1 Colore di fondo del display

• Selezionare Negativo con la manopola

centrale [11] per alterare il colore di fondo del

display

• Premere il pulsante di conferma [7] per

rendere attiva la selezione

• Premere il pulsante Salva [1] per

memorizzare l’impostazione

• Premere il pulsante Annulla [2] per revocare

la modifica

Salva

 Annulla

Display

 Negativo

 Contrasto: 15

Luminosit.: 15

5.6.2.2 Modifica del contrasto

• Selezionare Contrasto con la manopola

centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [7] per

rendere attiva la selezione.

• Utilizzare la manopola centrale [11] per

regolare l’impostazione

• Premere il pulsante Salva [1] per

memorizzare l’impostazione

• Premere il pulsante Annulla [2] per revocare

la modifica

Salva

 Annulla

Display

 Negativo

Contrasto: 15

 Luminosit.: 15

5.6.2.3 Modifica della luminosità

• Selezionare Luminosità con la manopola

centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [7] per

rendere attiva la selezione.

• Utilizzare la manopola centrale [11] per

regolare l’impostazione

• Premere il pulsante Salva [1] per

memorizzare l’impostazione

• Premere il pulsante Annulla [2] per revocare

la modifica

5.6.3 Impostazioni varie

/Esci

Impostazioni

Display

 Varie

Lingua

• Premere il pulsante [3] per selezionare

“Impostazioni” ( 6 - fig.1)

• Selezionare la funzione Varie con la

manopola centrale [11]

• Premere il pulsante di conferma [7] per

convalidare la selezione.

• Premere Esci per tornare al menu principale

Salva

 Annulla

Varie

  Buzzer

Canc. Memoria

Sonda 1: LP025

Sonda 2: CP400

 Area 1: 1 cm²

• Selezionare Buzzer per attivarlo e disattivarlo

• Selezionare Canc. Memoria per eliminare tutti

i protocolli personali memorizzati

• Selezionare Sonda 1 per impostare la sonda

predefinita da utilizzare per il canale 1

• Selezionare Sonda 2 per impostare la sonda

predefinita da utilizzare per il canale 2

• Seleziona calcolo area per uscita di energia

oltre 1 cm2 / laser diodo

• Seleziona calcolo ottico per uscita di energia

in Joule /secondo

 Area 2: 5 cm²

5.7 Funzionamento di base

5.7.1 Funzionamento manuale

Questa modalità consente di utilizzare rapidamente i parametri della terapia.

Selezionare l’opzione “Proce.Libera” per definire le impostazioni personali dei parametri per la sonda

laser.

Per selezionare il canale di uscita premere il pulsante [1]

Ogni pressione del pulsante [1] determina il cambiamento del canale.

Il canale selezionato verrà visualizzato come segue nella parte centrale dello schermo:

Canale < 1 > per il canale 1 e Canale < 2 > per il canale 2

Sulla pagina viene indicato l’ultimo programma utilizzato per ciascun canale di uscita.

Ovviamente, non è possibile creare un nuovo programma per un canale in uso prima del termine del

programma.

La modifica dei parametri è consentita esclusivamente prima dell'inizio della terapia, tuttavia i programmi

modificati non sono memorizzabili.

Ä Selezionare Canale 2

/ Esci

Personalizz.

Canale < 1 >

 Freq.: 5000Hz

Tempo: 00:20 s

Dosaggio : 6 J/cm2

Selezionare prog.

LP025 LP100

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Premere il pulsante [4] Proce. Libera

• Selezionare un canale con il pulsante [1]

• Selezionare un parametro con la manopola centrale

[11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Regolare il valore con la manopola centrale [11]

• Accettare l’impostazione premendo il pulsante di

conferma [10]

• Per dare inizio all’emissione premere il pulsante di

avvio [5] il simbolo di arresto  si modifica in quello

di emissione in corso X

• Per interrompere il trattamento premere una volta il

pulsante di arresto [6]. Il simbolo di emissione in

corso X si modifica in quello di pausa

• Per interrompere definitivamente il trattamento

premere nuovamente il pulsante di arresto mentre il

simbolo di pausa è attivo

• Premere il pulsante Esci [2] per tornare al menu

principale 12 mWatt Ä

NOTA: Endolaser 422 è munito di due canali di uscita indipendenti. Su ciascun canale è possibile

impostare i parametri. Ripetere l’operazione descritta sopra per l’altro canale.

5.7.2 Regolazione dei parametri

Ruotando la manopola centrale è possibile selezionare l’interra gamma di caratteri alfanumerici.

La percentuale che definisce la “Modalità pulsata” rappresenta la percentuale di tempo durante il quale il

ciclo è attivo rispetto alla durata dell’intero ciclo di funzionamento.

Di conseguenza 50% assegna la stessa durata alla fase di attività e all’intervallo che segue.

Pulsato: 100% coincide con la modalità continua.

5.7.2.1 Selezione di un programma mediante il funzionamento manuale

I programmi memorizzati disponibili sono stati creati appositamente da operatori professionisti competenti

dopo anni di esperienza nel campo.

L’Appendice B contiene un elenco di tutti i programmi disponibili.

• Nella modalità di funzionamento manuale è possibile accedere anche ai protocolli predefiniti.

• Selezionare un canale con il pulsante [1]

• Selezionare “Programma” con la manopola centrale [11] e convalidare la selezione con il

pulsante di conferma [10].

• Selezionare dall’elenco il protocollo desiderato con la manopola centrale [11] e convalidare la

selezione con il pulsante di conferma [10].

• Dare inizio all’emissione con il pulsante di avvio [5]

NOTA: Endolaser 422 è munito di due canali di uscita indipendenti. Su ciascun canale è possibile

impostare i parametri o caricare un protocollo predefinito. Ripetere l’operazione descritta sopra per

l’altro canale.

5.7.3 Selezione di un programma

I programmi memorizzati disponibili sono stati creati appositamente da operatori professionisti competenti

dopo anni di esperienza nel campo.

L’Appendice B contiene un elenco di tutti i programmi disponibili.

Memoria utente

/Esci

Selezionare prog.

Acne

 Artrite

Sindr. cervicale 1

Sindr. cervicale 2

Sindr. cervicale 3

Artr. cervicale 1

Artr. cervicale 2

Artr. cervicale 3

• Nel menu principale selezionare Selezionare prog.

con il pulsante [1].

• Selezionare un programma dall’elenco con la

manopola centrale [11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Il programma verrà caricato su entrambi i canali

Cicatrici ipertr.

5.7.3.1 Caricare un programma sul canale 2

Ä Selezionare Canale 2

/ Esci

Artrite

Canale < 1 >

 Freq.: 5000Hz

Tempo: 00:20 s

Dosaggio : 6 J/cm2

Selezionare prog.

MLA-1 MLA-3

00:00 00:00



0,1 J/cm²

• Selezionare Canale 2 con il pulsante [1]

• Andare su Selezionare prog. con la manopola

centrale [11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Selezionare un programma dall’elenco con la

manopola centrale [11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Per dare inizio all’emissione premere il pulsante di

avvio [5] il simbolo di arresto  si modifica in quello

di emissione in corso X

• Per interrompere il trattamento premere una volta il

pulsante di arresto [6]. Il simbolo di emissione in

corso X si modifica in quello di pausa

• Per interrompere definitivamente il trattamento

premere nuovamente il pulsante di arresto mentre il

simbolo di pausa è attivo

• Premere il pulsante Esci [2] per tornare al menu

principale 12 mWatt Ä

5.7.4 Creazione di un programma

/Esci

Selezionare prog.

 01………….

02………….

03………….

04………….

05………….

06………….

07………….

08………….

09…………..

• Nel menu principale selezionare “Creazione

Program” con il pulsante [2].

• Selezionare una posizione nell’elenco con la

manopola centrale [11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Impostare i parametri

10…………...

 OK

Creazione Program

 Freq.: 5500Hz

Tempo: 00:20 s

Dosaggio : 6 J/cm2

01………….

Per modificare la frequenza

• Selezionare Freq.: con la manopola centrale.

Accedere all’impostazione con il pulsante di

conferma [10] e regolare il valore con la manopola

centrale [11] Accettare con il pulsante di conferma

[10]

Ripetere la procedura per:

• Modalità pulsata

• Tempo

• Nome del programma

o Selezionare una posizione sulla linea

o Confermare la posizione con il pulsante [10]

o Modificare i caratteri (è possibile modificare

numero e caratteri)

o Confermare con il pulsante [10]

o Selezionare un’altra posizione

o Dopo aver completato il nome premere il

pulsante OK [1]

 Salva

/ Esci

Creazione Program

Freq.: 6500Hz

Tempo: 00:20 s

Dosaggio : 6 J/cm2

 PROGRAMMA 1

• Premere il pulsante Salva [1] per memorizzare

l’impostazione del PROGRAMMA 1

• Nell’elenco vengono visualizzati i nomi dei

programmi creati.

• Sono disponibili 50 posizioni

NOTA

• È possibile sovrascrivere su programmi

memorizzati.

• Andare su Impostazioni per cancellare l'intera

memoria. Verranno eliminati unicamente i

programmi creati.

5.7.5 Caricamento di un programmo creato

Memoria utente

/Esci

Selezionare prog.

01…………..

 02…………..

03…………..

04…………..

05…………..

Protocollo-05

06………….

07………….

• Nel menu principale selezionare Selezionare prog.

con il pulsante [1].

• Premere il pulsante [1] per selezionare “Memoria

utente”

• Selezionare un programma dall’elenco con la

manopola centrale [11]

• Convalidare la selezione con il pulsante di conferma

[10]

• Il programma verrà caricato su entrambi i canali

5.8 Prova del laser

• Accendere l’unità e regolare i parametri

• Premere il pulsante [5] per dare inizio all’emissione del laser

• Mantenere la sonda laser al di sopra del sensore laser [7]

• Lo schermata informativa a discesa comunica che l’emissione è in atto.

• L’informazione scompare dopo un breve periodo.

5.9 Applicazione della terapia

Dopo aver premuto AVVIO, parte il TIMER, circostanza indicata dal simbolo del timer e dalla freccia (X)

in corrispondenza del canale (un quadrato  indica che il canale non è attivo).

Ad esempio, si può notare che il canale 1 non è attivo, mentre il canale 2 sta eseguendo un programma.

La cornice intorno a Canale 2 indica che il programma visualizzato è relativo al canale.

Premere il tasto funzionale corrispondente per visualizzare il programma caricato sull’altro canale.

Il conto alla rovescia e l’emissione proseguono fino a che:

• È trascorso il tempo impostato: in questo caso il sistema emetterà un segnale acustico.

• È stato premuto una volta il pulsante STOP: il ciclo in corso di emissione verrà posto in Pausa ,

premere nuovamente STOP per interrompere definitivamente il trattamento.

L’apparecchiatura emette un SEGNALE ACUSTICO a intervalli di 3 secondi per indicare che l’emissione

è in corso durante l’applicazione della terapia.

Come riferito in precedenza, Endolaser è un generatore di un fascio laser a diodo IR, progettato e

prodotto in conformità con gli standard nazionali e internazionali di sicurezza (vedere Appendice) e

classificato come apparecchiatura laser di CLASSE III B. Tuttavia, conviene ricordare che è necessaria

estrema attenzione durante l’uso di apparecchiature di questo tipo per ridurre i rischi (considerati piuttosto

bassi date le specifiche di potenza correlate con la radiazione IR del diodo) associati a una sorgente di

luce laser, che è intrinsecamente monocromatica, direzionale, coerente e brillante.

ATTENZIONE:

La radiazione laser emessa dall’apparecchiatura è intrinsecamente pericolosa: utilizzare sempre gli

appositi occhiali protettivi; non guardare il fascio senza un’adeguata protezione per gli occhi o con

strumenti ottici; evitare l'esposizione senza protezione al raggio; evitare l'esposizione degli occhi alla

radiazione diretta o diffusa.

L’esposizione diretta alla radiazione laser per una frazione di secondo non rappresenta certo un

problema, tuttavia un’esposizione prolungata provoca effetti nocivi. Eventuali danni sono direttamente

correlati alla potenza di emissione.

6 Manutenzione e risoluzione dei problemi

6.1 Manutenzione a carico dell’utente

L’apparecchiatura Endolaser per la laserterapia non richiede particolari procedure di manutenzione

all’infuori della pulizia.

AVVERTENZA: Prima di eseguire qualsiasi procedura di manutenzione o pulizia sull’apparecchiatura

ACCERTARSI DI AVERE SPENTO l’unità mediante l’interruttore situato sul pannello posteriore e di

averla scollegata dalla rete elettrica.

6.1.1 Pulizia dell’apparecchiatura

Per la pulizia della superficie esterna dell’apparecchiatura utilizzare una panno morbido e asciutto

imbevuto di acqua tiepida e un detersivo liquido per uso domestico non abrasivo. (Non utilizzare soluzioni

abrasive o a base di alcol)

La pulizia del pannello anteriore va eseguita nello stesso modo.

ATTENZIONE:

• Per la pulizia della superficie esterna non utilizzare detergenti, soluzioni acide, abrasive o

aggressive o sostanze infiammabili.

• L’uso di una qualsiasi delle sostanza succitate o l’uso improprio degli accessori provocherà danni

irreparabili all’apparecchiatura e invaliderà la garanzia. Non vaporizzare o versare liquidi sulla

superficie esterna dell’apparecchiatura o nei fori per l’aria presenti sull’involucro.

• Non immergere l’unità nell’acqua.

• Dopo aver pulito la superficie esterna dell’apparecchiatura, asciugare perfettamente l'unità prima

di accenderla.

• Non aprire o smontare in alcuna circostanza l’unità per pulire o esaminare i componenti interni -

l'apparecchiatura Endolaser non richiede alcuna pulizia dei componenti interni e in ogni caso solo

i tecnici specializzati Enraf-Nonius BV. sono autorizzati a svolgere questo tipo di operazioni.

• Verificare l’integrità del cavo di alimentazione e dei cavi di collegamento di Laserprobe a intervalli

frequenti: non devono mai presentare danni, fessure o segni di usura

6.1.2 Pulizia manipolo laser

Per prevenire corrosioni, pulire ed asciugare la superficie di contatto immediatamente dopo l’utilizzo.

Assicurarsi che la superficie del manipolo laser sia perfettamente pulita. Raccomandiamo inoltre di pulire

l’applicatore ed il cavo giornalmente, utilizzando acqua tiepida. La superficie della sorgente laser può

essere disinfettata con un panno inumidito con il 70% di soluzione alcolica. Controllare il manipolo ed il

cavo regolarmente per verificare eventuali problemi.

6.2 Smaltimento a fine vita

Endolaser 422 contiene materiali che possono essere riciclati e/o che sono nocivi per l’ambiente. Società

specializzate possono smontare l’unità e suddividerne i materiali componenti. Quando si elimina l’unità,

informarsi sulle norme locali in materia di gestione dei rifiuti.

6.3 Risoluzione dei problemi

L’unità Endolaser è stata progettata e prodotta sfruttando la tecnologia più avanzata e componenti di

prima qualità per garantire prestazioni affidabili ed efficienti.

Tuttavia, in caso di problemi di funzionamento di qualsiasi tipo si consiglia di consultare la guida qui di

seguito prima di rivolgersi al proprio centro di assistenza autorizzato.

Qualora si verificasse una delle situazioni riportate di seguito, scollegare l’apparecchiatura e contattare

un centro di assistenza autorizzato Enraf-Nonius BV:

• Il cavo o il pannello posteriore di alimentazione risultano usurati o danneggiati.

• È stato versato liquido sull’apparecchiatura

• L’apparecchiatura è stata esposta alla pioggia

AVVERTENZE:

• NON APRIRE l’unità Endolaser perché al suo interno è presente ELETTRICITÀ AD ALTA

TENSIONE.

• NON APRIRE la sonda laser:

• si rischia di danneggiare gli accessori

• La garanzia verrà invalidata

ATTENZIONE:

• Solo i tecnici autorizzati Enraf-Nonius BV. sono legittimati a eseguire interventi di manutenzione

su componenti interni dell’apparecchiatura.

• L’apparecchiatura contiene una SORGENTE LASER A IR, che emette una radiazione pericolosa

• Per eventuali riparazioni o ulteriori informazioni, contattare il proprio rivenditore Enraf-Nonius

locale o un centro di assistenza autorizzato.

6.3.1 Elenco di controllo

PROBLEMA CAUSA POSSIBILE SOLUZIONE

Cavo di alimentazione inserito in

maniera errata nel connettore

nella parte posteriore dell'unità.

Cavo usurato, danneggiato o

interrotto.

Inserire correttamente la spina

nella presa. Sostituire il cavo

usurato o danneggiato.

L’interruttore nella parte

posteriore dell’unità è in

posizione off. Fusibili mancanti,

saltati o interrotti.

Portare l’interruttore in posizione

on. Sostituire i fusibili mancanti,

saltati o interrotti.

Il circuito di controllo elettronico

ha subito un guasto.

Contattare il centro di assistenza

Enraf-Nonius locale.

L’unità non funziona

Presa priva di alimentazione

elettrica.

Verificare la rete elettrica

Il display LCD sul pannello

anteriore non si illumina

Presenza di componenti difettosi

nella scheda di controllo

elettronico

Contattare il centro di assistenza

Enraf-Nonius locale

Alcuni tasti sul pannello di

controllo anteriore non

funzionano correttamente

Tasti o pulsanti difettosi. Circuito

di controllo elettronico guasto

Contattare il centro di assistenza

Enraf-Nonius locale.

Parametri impostati in maniera

errata.

La sorgente laser non funzione o

è esaurita.

Verificare che i parametri siano

stati impostati correttamente.

Verificare che la sorgente di

emissione laser sia accesa.

L’unità si accende, ma non

emette energia

Componenti difettosi nel circuito

di controllo elettronico.

Alimentazione del circuito laser

difettosa.

Contattare il centro di assistenza

Enraf-Nonius locale.

L’unità funziona normalmente,

ma si nota un’evidente

diminuzione di efficienza del

trattamento.

Sorgente laser difettosa o

usurata.

Possibile guasto nel circuito del

generatore di potenza dell’unità.

Contattare il centro di assistenza

Enraf-Nonius locale.

7 Interferenza elettromagnetica

L’unità Endolaser è stata progettata e prodotta in conformità con le direttive in vigore relative alla

Compatibilità elettromagnetica 89/336/CEE allo scopo di fornire una protezione adeguata contro le

interferenze dannose in caso di installazione in casa o in strutture sanitarie.

Tutte le misure e le prove necessarie sono state effettuate presso il Testing and Measure Laboratory

(LPCM) Enraf-Nonius BV. e in laboratori esterni specializzati. Il cliente, previa richiesta, può avere

accesso ai rapporti relativi alle misure EMC custoditi in azienda.

Su richiesta, è data facoltà ai clienti di verificare i rapporti relativi alle misure EMC custoditi in azienda.

I principi di funzionamento dell’unità Endolaser per la laserterapia non generano quantità significative di

energia a radiofrequenza e sono sufficientemente immuni ai campi elettromagnetici irradiati. Di

conseguenza non sono constatabili interferenze dannose per la comunicazione radioelettrica, per

apparecchiature di monitoraggio elettromedicali, diagnosi, terapia e chirurgia, dispositivi elettronici situati

in uffici quali computer, stampanti, fotocopiatrici, fax ecc. o qualunque altra apparecchiatura elettrica o

elettronica utilizzata in luoghi analoghi, a patto che siano COMPATIBILI DAL PUNTO DI VISTA

ELETTROMAGNETICO.

Al fine di evitare eventuali problemi correlati all’interferenza, si consiglia di utilizzare qualunque dispositivo

impiegato per la terapia a distanza sufficiente da apparecchiature critiche utilizzate per il monitoraggio

delle funzioni vitali dei degenti e di prestare attenzione quando si applica la terapia a pazienti con

stimolatori cardiaci.

8 Specifiche tecniche

Endolaser 422

Tensione rete elettrica: 230 Vca 50-60Hz ±15% 115

Vca 50-60Hz ±15%

Consumo di potenza max: 15 VA

Protezione con due fusibili: 250 mA Rit 5 x 20 mm

Spina per interblocco/chiave di sicurezza (contatti normalmente chiusi)

Display LCD retroilluminato per la visualizzazione e il controllo dei

parametri di funzionamento:

spina DIN a 6 contatti

grafico 240 x 128 pixel

Tempo di trattamento programmabile: fino a 60 minuti

Lunghezza d’onda laser a diodi per LP025, LP100, CP400 – Diodo pulsate 905 nm

Lunghezza d’onda laser a diodi per LP500 - diodo laser continuo 808 nm

Classificazione del laser secondo EN-60825-1 3B

EMP (Esposizione massima permessa) 5032,06 J . m –2

LEA (Limite di emissione accessibile) 77,1 mW (limite classe 3B)

Divergenza 107 mrad

DNRO (Distanza nominale di rischio oculare) luce diretta 2,89 metri

DNRO luce diffusa 0,00 metri

Sensore di radiazioni IR per la sonda laser esterna. Sul pannello anteriore

Frequenza programmabile degli impulsi 10 – 10.000 Hz

Duty Cycle, disponibile solo con diodo laser continuo 10 – 9900 Hz

Potenza di picco manipolo laser LP025 (diodo laser pulsate) 25 W

Potenza di picco manipolo laser LP100 (diodo laser pulsate) 100 W

Potenza di picco manipolo laser LP500 (diodo laser continuo) 500 mW

Potenza di picco manipolo cluster LP400 (diodi laser pulsati) 4 x 100 W

Canali di uscita indipendenti 2

Protocolli predefiniti 82

Posizioni libere programmabili 50

Contenitore da tavolo in plastica – dimensioni esterne (L x A x P) 29x28x11, 5 cm

Peso del corpo macchina: 3,2 kg

9 Appendice

9.1 Appendice A

9.1.1 Protezione ambientale

L’apparecchiatura Endolaser per l’applicazione di laserterapia è stata progettata e prodotta in

modo da ridurre al minimo l'impatto negativo sull’ambiente e gli stessi criteri sono stati adottati

in relazione allo smaltimento del materiale tossico, alle emissioni acustiche, alle radiazioni

dannose e al consumo di energia, soddisfacendo allo stesso tempo tutte le esigenze di

funzionalità e sicurezza.

La ricerca rivolta al conseguimento della massima efficienza garantisce una riduzione

considerevole del consumo di energia.

9.2 Appendice B

Nota: Le seguenti dosi elencate sono basate sull’Area di Calcolo

Trattamenti di laserterapia Dose Frequenza

1 Acne 1.4 J/cm2 5.000

2 Artrite, piccole articolazioni 1.4 J/cm2 5.000

3 Sindrome cervicale 1, apofisi mastoidea 0.1 J/cm2 500

4 Sindrome cervicale 2, apofisi spinosa esterna 3.0 J/cm2 10.000

5 Sindrome cervicale 3, apofisi spinosa esterna 0.6 J/cm2 2.000

6 Artrosi cervicale 1, apofisi mastoidea 0.1 J/cm2 500

7 Artrosi cervicale 2, apofisi spinosa esterna 3.0 J/cm2 10.000

8 Artrosi cervicale 3, apofisi spinosa esterna 0.6 J/cm2 2.000

9 Cicatrici ipertrofiche 3.0 J/cm2 10.000

10 Cicatrici fino a due mesi 0.1 J/cm2 1.000

11 Condromalacia rotulea, esterna 4.5 J/cm2 10.000

12 Condromalacia rotulea, interna 4.5 J/cm2 10.000

13 Condromalacia rotulea, tendine quadricipitale 2.2 J/cm2 5.000

14 Coxartrosi 1, coxofemorale 4.5 J/cm2 10.000

15 Coxartrosi 2, grande trocantere 4.5 J/cm2 10.000

16 Dorsalgia 3.0 J/cm2 10.000

17 Edema recente, lungo i vasi linfatici 3.0 J/cm2 10.000

18 Edema duro 1, sulla maggior parte delle aree dolorose 4.5 J/cm2 10.000

19 Edema duro 2, lungo i vasi linfatici 4.5 J/cm2 10.000

20 Edema vecchio 1, sulla maggior parte delle aree dolorose 0.1 J/cm2 1.000

21 Edema vecchio 2, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

22 Ematoma 1 0.1 J/cm2 1.000

23 Ematoma 2, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

24 Decubito 1, sulla ferita aperta 0.1 J/cm2 500

25 Decubito 2, lungo i margini 0.2 J/cm2 1.000

26 Decubito 3, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

27 Gonartrosi 1, quadricipitale 1.4 J/cm2 5.000

28 Gonartrosi 2, tendine rotuleo (sotto la rotula) 1.4 J/cm2 5.000

29 Gonartrosi 3, interarticolare esterna 4.5 J/cm2 10.000

30 Gonartrosi 4, interarticolare interna 4.5 J/cm2 10.000

31 Herpes Simplex, sulle pustole senza toccare 0.1 J/cm2 500

32 Herpes Zoster 1, sulle radici dei nervi 3.0 J/cm2 10.000

33 Herpes Zoster 2, lungo il nervo (solo le aree dolorose) 0.2 J/cm2 1.000

34 Herpes Zoster 3, lungo il nervo (aree dolorose e pustole) 0.1 J/cm2 500

35 Lombalgia (intervertebrale lombare – mono/bi) 4.5 J/cm2 10.000

36 Nevralgia sciatica, esterna L4S1 3.0 J/cm2 10.000

37 Ustioni 1, sull’edema e sull’area ustionata 0.1 J/cm2 1.000

38 Ustioni 2, sui margini dell’ustione 0.7 J/cm2 5.000

39 Ustioni 3, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

40 Ustioni 4, con perdita di sostanza, aree lungo la regione

ustionata

0.1 J/cm2 500

41 Ustioni 5, con perdita di sostanza, sui margini dell’ustione 0.2 J/cm2 1.000

42 Dolore alla spalla 1, art. acromio-clavicolare 3.0 J/cm2 10.000

43 Dolore alla spalla 2, apofisi coracoide 1.4 J/cm2 5.000

44 Dolore alla spalla 3, solco deltoideo pettorale 3.0 J/cm2 10.000

45 Dolore alla spalla 4, art. sterno-clavicolare 1.4 J/cm2 5.000

46 Strappo al legamento laterale esterno 1, condilo 0.2 J/cm2 1.000

47 Strappo al legamento laterale esterno 2, interarticolare 1.4 J/cm2 5.000

48 Strappo al legamento laterale esterno 3, testa del perone 0.2 J/cm2 1.000

49 Strappo al legamento laterale interno 1, condilo 0.2 J/cm2 1.000

50 Strappo al legamento laterale interno 2, interarticolare 1.4 J/cm2 5.000

51 Strappo al legamento laterale interno 3, tuberosità tibiale 0.2 J/cm2 1.000

52 Gomito del tennista 1, cervicale C7-D1 0.2 J/cm2 1.000

53 Gomito del tennista 2, art. omero-radiale 1.4 J/cm2 5.000

54 Gomito del tennista 3, epicondilo 0.2 J/cm2 1.000

55 Trapianto di pelle 1, lungo i margini 0.1 J/cm2 1.000

56 Trapianto di pelle 2, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

57 Ulcera dell’arto inferiore 1, sull’area delle ferita aperta 0.1 J/cm2 500

58 Ulcera dell’arto inferiore 2, lungo i margini delle ferite 0.2 J/cm2 1.000

59 Ulcera dell’arto inferiore 3, lungo i vasi linfatici 1.4 J/cm2 5.000

60 Ulcera dell’arto inferiore 4 0.1 J/cm2 500

61 Verruche 1, sulla verruca 3.0 J/cm2 10.000

62 Verruche 2, sui margini 3.0 J/cm2 10.000

63 Epicondilite 0.2 J/cm2 1.000

64 Epitrocleite 0.2 J/cm2 1.000

65 Tendinopatia dell’adduttore 1 1.4 J/cm2 5.000

66 Tendinopatia dell’adduttore 2 0.6 J/cm2 2.000

67 Tendinopatia del bicipite brachiale 1 6.0 J/cm2 10.000

68 Tendinopatia del bicipite brachiale 2 2.2 J/cm2 5.000

69 Tendinopatia del bicipite femorale 1 1.4 J/cm2 5.000

70 Tendinopatia del gluteo medio e piccolo 4.5 J/cm2 10.000

71 Tendinopatia del muscolo peroneo laterale lungo e breve 1 3.0 J/cm2 10.000

72 Tendinopatia del muscolo peroneo laterale lungo e breve 2 1.4 J/cm2 5.000

73 Tendinopatia del quadricipite 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopatia del muscolo sartorio 1 2.2 J/cm2 5.000

74 Tendinopatia del muscolo semimembranoso 1 3.0 J/cm2 10.000

76 Tendinopatia del semimembranoso 2 3.0 J/cm2 10.000

77 Tendinopatia del muscolo sopraspinoso 1 0.6 J/cm2 2.000

78 Tendinopatia del muscolo tibiale anteriore 1 0.6 J/cm2 2.000

79 Tendinopatia del muscolo tibiale anteriore 2 0.6 J/cm2 2.000

80 Tendinopatia del tricipite brachiale 1 0.2 J/cm2 1.000

81 Tendinopatia del tendine rotuleo 1 2.2 J/cm2 5.000

82 Tendinopatia del tendine rotuleo 2 2.2 J/cm2 5.000

Enraf-Nonius Endolaser 422 Manual de usuario

Marca: Enraf-Nonius

Modelo: Endolaser 422

Tipo: Manual de usuario

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