Graham Field GF-TX5EMS Manual de usuario

Marca: Graham Field

Modelo: GF-TX5EMS

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

SONAR GF-TX5EMS

El Graham Field GF-TX5EMS es un dispositivo de estimulación neuromuscular eléctrica de doble canal que ayuda a relajar espasmos musculares, aumentar la circulación sanguínea local y reeducar los músculos. Se puede utilizar para tratar diversas afecciones musculoesqueléticas y vasculares, como dolores musculares, artritis y lesiones deportivas. El dispositivo cuenta con controles fáciles de usar y una pantalla LCD que muestra los ajustes de tratamiento. También tiene un temporizador incorporado y una función de apagado automático.

Electrical Neuromuscular

Stimulation

(EMS), Digital

Model GF-TX5EMS

Operation Manual

GF-TX5EMS-INS-LAB-RevC11

Read this manual before operating your GF-TX5EMS.

Save this manual for future use.

The most current version of this manual can be found online at

www.grahamfield.com

CONTENTS

GENERAL DESCRIPTION ................................................................................................... 3

WHAT IS EMS?

................................................................................................................ 3

INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS

........................................................................... 3

SAFETY

........................................................................................................................... 4

ABOUT THE DEVICE.......................................................................................................... 7

EXPLANATION OF KEY / KNOB CONTROL FUNCTIONS

........................................................ 8

ATTACHING THE LEAD WIRES

........................................................................................... 9

ELECTRODE SELECTION AND CARE

................................................................................... 9

TIPS FOR SKIN CARE

....................................................................................................... 9

CONNECTING THE DEVICE

.............................................................................................. 10

BATTERY INFORMATION

................................................................................................. 11

CARING FOR YOUR DEVICE

............................................................................................. 12

TROUBLESHOOTING

....................................................................................................... 12

TECHNICAL SPECIFICATIONS

.......................................................................................... 13

LIMITED WARRANTY

...................................................................................................... 15

GF Health Products, Inc. (“Graham-Field”) is not responsible for typographi-

cal errors. Packaging, warranties, products and specifications are subject to

change without notice.

Graham-Field and Grafco are registered trademarks of GF Health Products, Inc.

MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL ............................................................................ 17

GENERAL DESCRIPTION

EMS, Electrical Neuromuscular Stimulation (Electrical Myostimulation), is a

battery-operated pulse generator that sends electrical impulses to electrodes

attached to the body to stimulate motor nerves and cause contraction and

relaxation of muscles. It has proven valuable as a method of pain therapy

and is of great assistance to the experienced therapist.

With some indications, physicians / clinicians can prescribe EMS units to

patients for their use at home.

This unit is a dual-channel digital stimulator for active treatment application,

which has a Liquid Crystal Display indicating operation modes and output, as

well as an 8-bit microcomputer for controlling the system.

The electronics of the unit create electric impulses; the intensity, duration,

frequency per second and modulation of these impulses can be adjusted.

WHAT IS EMS?

An injured muscle usually experiences little if any movement. EMS therapy

remedies this by using low voltages to stimulate motor nerves to cause invol-

untary muscular contractions.

Like exercise, EMS helps strengthen the injured area, and has been found to

effectively treat a variety of musculoskeletal and vascular conditions. Com-

mon candidates for EMS therapy are patients recovering from orthopedic

surgery, muscle strains or tears, or athletes who have undergone cartilage or

tendon repair. EMS is non-invasive and does not use pharmaceuticals.

INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS

Read the operation manual before using this EMS device.

Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physi-

cian.

Observe your physician’s / clinician’s precise instructions and allow them to

show you where to apply the electrodes. For a successful therapy, the correct

application of the electrodes is an important factor. Carefully write down the

settings your physician / clinician recommends.

Indications

• Relaxation of muscle spasm

• Prevention or retardation of disuse atrophy

• Increasing local blood circulation

• Muscle re-education

• Immediate postsurgical stimulation of calf muscles to prevent venous

thrombosis

• Maintaining or increasing range of motion

Powered muscle stimulators should only be used under medical supervision

for adjunctive therapy for the treatment of medical diseases and conditions.

Contraindications

WARNING: This device should not be used by patients with cardiac demand

pacemakers.

SAFETY

Always follow basic safety precautions, including the following:

WARNING: Indicates a potential hazard situation or unsafe practice that, if not

avoided, could result in death or serious personal injury.

CAUTION: Indicates a potential hazard or unsafe practice that, if not avoided,

could result in minor or moderate personal injury.

s NOTICE: Indicates a potential hazard or unsafe practice that, if not avoided,

could result in product / property damage.

Warnings

WARNING: This device does not have AAP/APG protection.

Explosion hazard is possible if used in the presence of explosives, ﬂammable

materials or ﬂammable anesthetics.

WARNING: The long-term effects of chronic electrical stimulation are un-

known.

WARNING: Do not place electrodes over the carotid sinus nerves, particularly

in patients with a known sensitivity to the carotid sinus reﬂex.

WARNING: Do not place electrodes over the neck or mouth. This may result in

spasms of the laryngeal and pharyngeal muscles, and the contraction may be

strong enough to close the airway or cause difﬁculty in breathing.

WARNING: Do not apply stimulation transthoracically, because the introduction

of electrical current into the heart may cause cardiac arrhythmia.

WARNING: Do not apply stimulation transcerebrally.

WARNING: Do not apply stimulation over swollen, infected or inﬂamed areas or

skin eruptions; e.g. phlebitis, thrombophlebitis, varicose veins, etc.

WARNING: Do not apply stimulation over or in proximity to cancerous lesions.

WARNING: The safety of the device during pregnancy or delivery has not been

established.

WARNING: Caution should be used for patients with suspected or diagnosed

heart problems.

WARNING: Caution should be used when applying this device to patients sus-

pected of having heart disease. Further clinical data is needed to show if there

are adverse side effects on individuals with heart disease.

WARNING: Caution should be used for patients with suspected or diagnosed

epilepsy.

WARNING: Caution should be used in the presence of the following:

When there is a tendency to hemorrhage following acute trauma or fracture;

Following recent surgical procedures when muscle contraction may disrupt the

healing process;

Over the menstruating or pregnant uterus; and

Over areas of the skin which lack normal sensation.

WARNING: Electrode placement and stimulation settings should be based on

the guidance of the prescribing practitioner.

WARNING: Keep this device out of the reach of children.

WARNING: Use this device only with the leads and electrodes recommended

for use by GF Health Products, Inc.

WARNING: Do not use this device while driving, operating machinery, or dur-

ing any activity in which involuntary muscle contractions may put the user at

undue risk of injury.

WARNING: EMS devices should be used only under the continued supervision

of a physician / clinician.

Precautions / Adverse Reactions

CAUTION: Some patients may experience skin irritation or hypersensitivity due

to the electrical stimulation or electrical conductive medium. Using an alter-

nate conductive medium or alternate electrode placement can usually reduce

the irritation. Consult your physician / clinician before using an alternative

conductive medium or electrode placement.

CAUTION: Isolated cases of skin irritation may occur at the site of electrode

placement following long-term application.

CAUTION: If skin irritation occurs EMS treatment should be stopped and elec-

trodes removed until the cause of the irritation can be determined.

CAUTION: Effectiveness is highly dependent upon patient selection of a doctor

qualiﬁed in the management of pain patients.

CAUTION: If the device treatment becomes ineffective or unpleasant, stimula-

tion should be discontinued until reevaluation by a physician / clinician.

CAUTION: Always turn the device OFF before applying or removing electrodes.

ABOUT THE DEVICE

This device is a battery-operated device that includes two controllable output

channels. This device creates electrical impulses whose intensity, duration,

and modulation can be altered. The device controls are easy to use and the

slide cover protects accidental changes in settings.

System Components

Your device will include the following components or accessories:

• EMS Unit

• Carrying case

• Lead wires

• 9-Volt battery

• Operation Manual

• Electrodes

Device Controls

Ch1 ON/OFF and Intensity Control Knob

Ch2 ON/OFF and Intensity Control Knob

LCD Panel

Key Control (Push Buttons)

Slide Cover

This cover located on the front of the unit conceals the controls for DOWN,

MODE, SET, and UP. Press the top portion of the cover and pull down in order

to open the cover.

EXPLANATION OF KEY / KNOB CONTROL FUNCTIONS

DOWN Key This key decreases the setting

of treatment parameters. *

This key regulates the number of pulse width,

pulse rate, and cycle on/ramp/off time.

*Decrease by pressing the DOWN key: The width can be adjusted by 10μ/step.

The rate can be adjusted in 1Hz~20Hz by 1Hz/step, 20Hz~150Hz by 5Hz/step.

The cycle on/ramp/off time can be adjusted by 1 second/step.

MODE Key

This key selects Timer Mode,

Stimulation Mode,

Pulse Width Mode,

Pulse Rate Mode, or

Cycle On/Ramp/Off Time

This key changes the treatment parameter.

Each time the MODE key is pressed, the next

parameter will display. The selected treatment

parameter in the current mode will ash.

SET Key

This key switches between

the different settings within

Timer Mode and

Stimulation Mode.

Each time the SET key is pressed, the

parameter will change to the next setting

within the parameter. The selected setting will

ash. When the desired setting is ashing,

press the MODE key to conrm the choice.

UP Key This key increases the setting

of treatment parameters. *

This key regulates the number of pulse width,

pulse rate, and cycle on/ramp/off time.

*Increase by pressing the UP key: The width can be adjusted by 10μs/step.

The rate can be adjusted in 1Hz~20Hz by 1Hz/step, 20Hz~150Hz by 5Hz/step.

The cycle on/ramp/off time can be adjusted by 1 second/step.

Ch1 / Ch2

Knobs

Channel 1 and Channel 2

Intensity Control Knobs

These knobs control the strength of the

stimulation and also function as ON / OFF

controls.

ATTACHING THE LEAD WIRES

WARNING: Ensure the device is OFF before connecting the lead wires.

WARNING: Never insert the lead wire plug into an AC power supply socket.

Personal injury and damage to the EMS unit could occur.

s NOTICE: Use care when you plug and unplug the wires. Pulling on the lead wire

instead of its insulated connector may cause wire breakage.

The lead wires provided with the device insert into the ports located on the

top of the unit. If only one lead will be used, plug it into the channel 1 port.

After connecting the wires to the unit, attach each wire to an electrode.

Lead wires provided with the device are compliant with mandatory compli-

ance standards set forth by the FDA.

ELECTRODE SELECTION AND CARE

Using Electrodes

Use the electrodes as prescribed. Follow application procedures outlined in

electrode packaging to maintain stimulation and prevent skin irritation. The

electrode packaging provides instructions for care, maintenance, and proper

storage of electrodes.

TIPS FOR SKIN CARE

Good skin preparation is important for effective and comfortable use of your

EMS device.

• Always clean the electrode site with mild soap and water solution, rinse

well, and dry thoroughly prior to any electrode application.

• Any excess hair should be clipped, not shaved, to ensure good electrode

contact with the skin.

• If a skin treatment or preparation is recommended by your physician /

clinician, apply the skin treatment as recommended, let dry, and apply

electrodes as directed. Following these recommendations will both re-

duce the chance of skin irritation and extend the life of your electrodes.

• Avoid excessive stretching of the skin when applying electrodes. Proper

application is best accomplished by applying the electrode, then smooth-

ly pressing it in place from the center outward.

• When removing electrodes, always remove by pulling in the direction of

hair growth.

• It may be helpful to rub skin lotion on electrode placement area when not

wearing electrodes.

CONNECTING THE DEVICE

Inserting the Battery

Turn the device to the OFF position before inserting or removing the battery.

When inserting the battery, ensure the battery polarity (+ and –) markings

match the markings on the device.

Preparing the Skin

Prepare the skin as previously described and according to the instructions

provided with your electrodes. Before attaching the electrodes, identify the

area that your physician / clinician has recommended for electrode place-

ment.

1. Connect the Lead Wires to the electrodes: Connect the lead wires to the

electrodes before applying the electrodes to the skin.

CAUTION: Ensure both intensity controls for Channel 1 and 2 are turned to the

“OFF” Position (counterclockwise) before applying the electrodes.

2. Place Electrodes on the Skin: Place the electrodes on the skin as recom-

mended by your physician / clinician.

3. Insert Lead Wire Connector into the Device: Plug end of lead wire into the

channel output port (jack) to be used; push the plug in as far as it will go.

4. Select Treatment Settings: Ensure your unit is still set to the proper set-

tings recommended by your physician / clinician.

5. Adjusting Channel Intensity Control: Locate the intensity control knob

(Channel 1 or 2) at the top of the unit. Slowly turn the intensity control

knob clockwise until the stimulation is at the level recommended by your

physician / clinician. (If you don’t feel anything, turn the knob OFF then

ON again and carefully turn the control knob until you feel a tingling or

slight twitch under or around the electrodes.) Always start with the low-

est setting and increase the intensity slowly.

If the stimulation levels are uncomfortable or become uncomfortable,

reduce the stimulation intensity to a comfortable level; or cease stimula-

tion and contact your physician.

6. Setting the Patient Compliance Counter:

a) To turn on the Patient Compliance Counter: While the unit is ON,

hold down the UP key and press the MODE key simultaneously.

b) To reset the Patient Compliance Counter: While the unit is ON, press

the UP key and the MODE key simultaneously (this will take you into

the Compliance Counter), then push the DOWN key and press the

MODE key simultaneously.

c) Press the UP and MODE keys simultaneously to return to the treat-

ment status.

BATTERY INFORMATION

A 9-volt battery is provided with your unit. When the LCD (Liquid Crystal

Display) low battery mark illuminates, the battery has become too weak to

power the unit, and the existing battery should be replaced with a new bat-

tery. At this point, the unit will turn OFF until a new battery is inserted.

Replacing the Battery

When the LCD low battery mark illuminates, and the unit does not remain illu-

minated once turned on, the battery should be replaced.

1. Turn unit OFF.

2. Remove the front panel cover by pressing on the top of the panel and

pressing down in order to slide the panel down. Continue sliding the

panel downwards until the panel is completely removed from the unit.

This will reveal the battery compartment.

3. Remove the discharged battery from the device.

4. Place new battery in the compartment. Note: Be sure the proper polarity

(+ and –) markings match the markings in the device.

5. Replace the front panel cover.

6. Dispose of the old battery according to local guidelines and regulations.

CARING FOR YOUR DEVICE

Your device may be cleaned by wiping gently with a damp cloth moistened

with mild soap and water. Do not immerse the device in water or other liq-

uids.

Wipe lead wires with damp cloth moistened with soap and water. Do not im-

merse the lead wires.

To properly store the device for an extended period of time, remove the

battery from the unit. Place the unit and accessories in the carrying case

provided and store in a cool, dry location.

TROUBLESHOOTING

If the device does not function properly:

1. Ensure the battery is properly installed or replace the battery. Be sure to

observe proper polarity markings when replacing the battery. If the LCD

low battery mark illuminates when the unit is turned on, replace the bat-

tery and check again.

2. If the intensity has been adjusted and no stimulation is felt, check to

ensure the lead wires are properly connected and the electrodes are

properly applied to the skin. If the unit appears to be functioning and no

stimulation is felt, the lead wires or electrodes may need to be replaced.

3. If the battery appears to be charged and the unit is not functioning, turn

both intensity control knobs to the OFF position (counterclockwise). Then

gradually turn the intensity Control Knob (clockwise) until stimulation

is felt. If device still is not working, turn the unit off and contact your

authorized GF Health Products, Inc. distributor.

If there is any other problem, please contact an authorized GF Health Prod-

ucts, Inc. distributor. Do not try to repair a defective device.

TECHNICAL SPECIFICATIONS

Channel Dual, isolated between channels

Pulse Intensity Adjustable 0 mA – 100 mA peak into 500 ohm load each channel,

constant current

Pulse Width 30μs~300μs, adjustable by 10μs/step

Pulse Rate 1Hz-150Hz,

adjustable

1Hz~20Hz adjustable by 1Hz/step

20Hz~150Hz adjustable by 5Hz/step

Timer 10, 20, 30, 40, 50, 60 minutes and continuous

Patient Compliance

Counter

To show the usage time by user, counted per each 30 minutes treatment

time

Patient Lock System To prevent changes in any set parameter by physician / clinician. To

unlock or lock the unit, press the UP and DOWN keys simultaneously for

2-3 seconds

Wave Form Symmetrical bi-phasic square pulse

LCD Displays Timer, Function Mode, Pulse Width, Pulse Rate, Cycle ON/

Ramp/OFF Time, Low Battery, Patient Compliance Counter, and Patient

Lock System

Function Mode C Constant Mode

S Synchronous Mode

A Alternating Mode

Cycle ON Time

(Contraction)

Adjustable 1-30 second, 1 second/step

ON Ramp Adjustable 1-10 second, 1 second/step

Cycle OFF Time

(Relaxation)

Adjustable 1-30 second, 1 second/step

Voltage 50 volt (peak to peak), at 500 ohm load

Power Source 9-volt battery (alkaline or nickel-cadmium rechargeable)

Battery Life Approximately 70 hours at normal setting

Note: All electrical specifications are ± 10% 500 ohm load.

LCD (Liquid Crystal Display)

The LCD displays timer (10, 20, 30, 40, 50, 60 minutes and C continuous),

function modes (S, C, A, Cycle ON / Ramp / OFF time), pulse width, pulse

rate, low battery, and patient compliance counter.

1. To check the LCD function, turn device ON and all the parameters will be

displayed for 1~2 seconds.

2. After 1~2 seconds, the LCD will go to previous operation parameter.

Changing the LCD Parameters

• To set the treatment parameters on the EMS device, the unit must be

in the UNLOCK position. If the device is in the LOCK position it, can be

unlocked by pressing the UP and DOWN keys simultaneously for 2~3

seconds.

• To switch between the different treatment parameters, press the MODE

key.

• Once in the desired mode, press the UP, DOWN, or SET key until the

desired treatment parameter is obtained.

• Once all of the desired treatment settings are displayed, the unit may

be locked by pressing the UP and DOWN keys simultaneously for 2-3

seconds while in the timer function.

LIMITED WARRANTY

GF Health Products, Inc. warrants the Electrical Neuromuscular Stimulation

(EMS), Model GF-TX5EMS, against manufacturer’s defects for one year.

The warranty does not apply to damage resulting from failure to follow the

operating instructions, accidents, abuse, alterations or disassembly by unau-

thorized individuals.

During the warranty period, defective items will be repaired or replaced at

GF Health Products, Inc. option. The warranty does not include any labor

charges incurred in replacement part(s) installation or any associated freight

or shipping charges to GF Health Products, Inc.

The warranties contained herein contain all the representations and warran-

ties with respect to the subject matter of this document, and supersede all

prior negotiations, agreements and understandings with respect thereto. The

recipient of this document hereby acknowledges and represents that it has

not relied on any representation, assertion, guarantee, warranty, collateral

contract or other assurance, except those set out in this document.

USA Corporate Headquarters:

GF Health Products, Inc.

2935 Northeast Parkway

Atlanta, Georgia 30360 USA

tel: 770-368-4700

www.grahamfield.com

Estimulación Eléctrica

Neuromuscular

(EMS), Digital

Modelo GF-TX5EMS

Manual de Operación

Lea este manual antes de usar su GF-TX5EMS.

Guarde este manual para referencia futura.

La versión más reciente de este manual se podrá encontrar

en línea en www.grahamfield.com

GF-TX5EMS-INS-LAB-RevC11

GF Health Products, Inc. (“Graham-Field”) no es responsable por errores

tipográficos. El empaquetado, garantías, productos y especificaciones están

sujetos a cambiar sin aviso previo.

Graham-Field y Grafco son marcas registradas de GF Health Products, Inc.

CONTENIDOS

DESCRIPCIÓN GENERAL ................................................................................................... 3

¿QUÉ ES EMS?

................................................................................................................. 3

INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

........................................................................... 3

SEGURIDAD

..................................................................................................................... 4

ACERCA DEL APARATO

..................................................................................................... 7

EXPLICACIÓN DE CLAVE / PERILLA FUNCIONES DE CONTROL

............................................ 8

COLOCACIÓN DE LOS CABLES CONDUCTORES................................................................... 9

SELECCIÓN Y CUIDADO DE ELECTRODOS

.......................................................................... 9

CONSEJOS PARA LA ATENCIÓN DE LA PIEL

....................................................................... 9

CONECTAR EL APARATO

................................................................................................. 10

INFORMACIÓN DE BATERÍA

............................................................................................ 11

CUIDADO DE SU APARATO

.............................................................................................. 12

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

............................................................................................ 12

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS........................................................................................ 13

GARANTÍA LIMITADA

...................................................................................................... 15

DESCRIPCIÓN GENERAL

EMS, Estimulación Eléctrica Neuromuscular, es un generador de pulsos a pilas

que envía impulsos eléctricos a los electrodos colocados en el cuerpo para esti-

mular los nervios motores y provocar la contracción y relajación de los músculos.

Se ha demostrado útil como método de tratamiento del dolor y es de gran ayuda

para el terapeuta experimentado.

Con algunas indicaciones, los médicos / clínicos pueden prescribir unidades de

EMS a los pacientes para su uso en el hogar.

Esta unidad es un estimulador de doble canal digital para aplicaciones de trata-

miento activo, que tiene una pantalla de cristal líquido que indica los modos de

operación y producción, así como un microordenador de 8 bits para controlar el

sistema.

La electrónica de la unidad crean impulsos eléctricos; la intensidad, duración,

frecuencia por segundo y la modulación de estos impulsos se pueden ajustar.

¿QUÉ ES EMS?

Un músculo lesionado normalmente experimenta poco o ningún movimiento. EMS

recursos mediante el uso de esta terapia de bajo voltaje para estimular los nervios

motores de causar contracciones musculares involuntarias.

Como el ejercicio, EMS ayuda a fortalecer el área lesionada, y se ha encontrado

para tratar con eficacia una variedad de enfermedades reumáticas y vasculares.

Candidatos comunes para la terapia de EMS son pacientes que se recuperan de

la cirugía ortopédica, lesiones musculares o de las lágrimas, o atletas que hayan

sido objeto de reparación de cartílago o tendón. EMS no es invasiva y no utiliza

productos farmacéuticos.

INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

Lea el manual de instrucciones antes de usar este aparato EMS.

La ley federal (USA) restringe la venta de este aparato por o en el orden de un

médico.

Observe a su médico / clínico instrucciones precisas y permitir que le demuestren

dónde aplicar los electrodos. Para una terapia exitosa, la aplicación correcta de

los electrodos es un factor importante. Con cuidado, escriba la configuración de

su médico / clínico recomienda.

Indicaciones

• Relajación del espasmo muscular

• Prevención o retraso de atrofia por desuso

• El aumento de la circulación sanguínea local

• Reeducación muscular

• La estimulación postquirúrgica inmediata de los músculos de la pantorrilla

para prevenir la trombosis venosa

• Mantener o aumentar rango de movimiento

Estimulación eléctrica neuromuscular sólo se debe utilizar bajo supervisión médi-

ca para la terapia adyuvante para el tratamiento de enfermedades y condiciones

médicas.

Contraindicaciones

ADVERTENCIA: Este aparato no debe ser utilizado por pacientes con marcapasos car-ADVERTENCIA: Este aparato no debe ser utilizado por pacientes con marcapasos car-

díacos demanda.

SEGURIDAD

Siempre siga las precauciones básicas de seguridad, incluyendo las siguientes:

ADVERTENCIA: Indica una situación de peligro o práctica insegura que, si no se evita,

podría resultar en muerte o daños corporales serios.

PRECAUCIÓN: Indica un peligro o una practica insegura que, si no se evita, podría

resultar en daños corporales de menor importancia.

s AVISO: Indica un peligro o una practica insegura que, si no se evita, podría resultar en

daños a producto / daños materiales.

Advertencias

ADVERTENCIA: Este aparato no tiene protección de AAP/APG.

Peligro de explosión es posible si se utiliza en la presencia de explosivos, materiales

inﬂamables o anestésicos inﬂamables.

ADVERTENCIA: Los efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica son des-ADVERTENCIA: Los efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica son des-

conocidos.

ADVERTENCIA: No coloque los electrodos en los nervios del seno carotídeo, en particu-ADVERTENCIA: No coloque los electrodos en los nervios del seno carotídeo, en particu-

lar en pacientes con hipersensibilidad conocida al reﬂejo del seno carotídeo.

ADVERTENCIA: No coloque los electrodos sobre el cuello o la boca. Esto puede resultar

en espasmos de los músculos laríngeos y faríngeos, y la contracción puede ser lo

suﬁcientemente fuertes como para cerrar las vías respiratorias o causar diﬁcultad para

respirar.

ADVERTENCIA: No aplique el estímulo transtorácicamente, porque la introducción de la

corriente eléctrica al corazón puede causar arritmia cardiaca.

ADVERTENCIA: No aplique el estímulo transcerebralmente (a través de la cabeza).

ADVERTENCIA: No aplique el estímulo sobre las áreas hinchadas, infectadas o inﬂ ama-ADVERTENCIA: No aplique el estímulo sobre las áreas hinchadas, infectadas o inﬂama-

das o sobre erupciones en la piel, por ejemplo, ﬂebitis, tromboﬂebitis, venas varicosas,

etc.

ADVERTENCIA: No aplique el estímulo sobre o en la proximidad de las lesiones cancero-ADVERTENCIA: No aplique el estímulo sobre o en la proximidad de las lesiones cancero-

sas.

ADVERTENCIA: La seguridad del aparato durante el embarazo o el parto no ha sido

establecida.

ADVERTENCIA: Se debe tener precaución en pacientes con sospecha o diagnóstico de

los problemas del corazón.

ADVERTENCIA: Se debe tener precaución al aplicar este aparato a pacientes con sos-ADVERTENCIA: Se debe tener precaución al aplicar este aparato a pacientes con sos-

pecha de enfermedad cardíaca. Otros datos clínicos que se necesita para demostrar si

hay efectos secundarios adversos en individuos con enfermedades del corazón.

ADVERTENCIA: Se debe tener precaución en pacientes con sospecha o diagnóstico de

la epilepsia.

ADVERTENCIA: Se debe tener precaución en presencia de los siguientes:

Cuando hay una tendencia a la hemorragia después de un traumatismo agudo o fractura

;

Después de los procedimientos quirúrgicos recientes, cuando la contracción muscular

puede interrumpir el proceso de curación;

Sobre el útero menstruando o embarazadas, y

En las zonas de la piel que carecen de sensibilidad normal.

ADVERTENCIA: Conﬁguración de la colocación del electrodo y la estimulación debe

basarse en la orientación del médico que prescribe.

ADVERTENCIA: Mantenga este aparato fuera del alcance de los niños.

ADVERTENCIA: Utilice este aparato sólo con los cables y los electrodos se recomienda

su uso por GF Health Products, Inc.

ADVERTENCIA: No utilice este aparato mientras se conduce, al operar maquinaria,

o durante cualquier actividad en la que las contracciones musculares involuntarias

pueden poner al usuario en riesgo indebido de la lesión.

ADVERTENCIA: El aparato EMS sólo debe utilizarse bajo la supervisión continua de un

médico / clínico.

Precauciones / Reacciones Adversas

PRECAUCIÓN: Algunos pacientes pueden experimentar irritación de la piel o hipersen-

sibilidad debido a la estimulación eléctrica o medio conductor eléctrico. El uso de un

medio alterno de conducción o colocación de los electrodos alternativa por lo general

pueden reducir la irritación. Consulte a su médico / clínico antes de usar un medio

alternativo de conducción o colocación de los electrodos.

PRECAUCIÓN: Casos aislados de irritación de la piel puede ocurrir en el lugar de colo-

cación de los electrodos después de la aplicación a largo plazo.

PRECAUCIÓN: Si la piel se irrita tratamiento EMS debe ser detenido y los electrodos

removidos hasta que la causa de la irritación puede ser determinada.

PRECAUCIÓN: La eﬁcacia depende en gran medida la selección del paciente de un

médico cualiﬁcado en el manejo de pacientes con dolor.

PRECAUCIÓN: Si el tratamiento con el aparato se convierte en ineﬁcaz o desagra-

dables, la estimulación se debe suspender hasta nueva evaluación por un médico /

clínico.

PRECAUCIÓN: Siempre apague el aparato antes de aplicar o retirar los electrodos.

ACERCA DEL APARATO

Este aparato es un aparato operado con baterías que incluye dos canales contro-

lables de salida. Este aparato genera impulsos eléctricos que se pueden alterados

en intensidad, duración y modulación. Los controles del aparato son fáciles de

usar y la cubierta deslizante protege los cambios accidentales en la configura-

ción.

Componentes del Sistema

El aparato incluirá los siguientes elementos o accesorios:

• Unidad EMS

• Estuche de transporte

• Cables conductores

• Batería de 9 voltios

• Manual de Operación

• Electrodos

Controles de Aparato

Canal 1 Encendido/Apagado y Control de Intensidad

Canal 2 Encendido/Apagado y Control de Intensidad

LCD (Pantalla de Cristal Líquido)

Control Clave (Teclas)

Cubierta Deslizante

(ABAJO) (MODO) (FIJAR) (ARRIBA)

Cubierta Deslizante

Esta cubierta se encuentra en la parte delantera de la unidad oculta los contro-

les para DOWN, MODE, SET, y UP. Presione la parte superior de la cubierta y tire

hacia abajo para abrirla.

EXPLICACIÓN DE CLAVE / PERILLA FUNCIONES DE CONTROL

La Tecla

DOWN

(ABAJO)

Esta tecla disminuye el ajuste cuando en

Pulse Width (Ancho de Pulso) Mode o

Pulse Rate (Frecuencia de Pulso) Mode. *

Esta tecla regula el número de ancho de

pulso, frecuencia de pulso, y el ciclo de

encendido / rampa / ciclo de apagado

se puede ajustar por 1 segundo/paso.

* Para disminuir, pulse la tecla ABAJO: El ancho se puede ajustar por 10μs/paso.

La frecuencia se puede ajustar en 1Hz~20Hz por 1Hz/paso, 20Hz~150Hz por

5Hz/paso. El ciclo de encendido / rampa / tiempo apagado se puede ajustar

por 1 segundo/paso.

La Tecla

MODE

(MODO)

Esta tecla selecciona

Timer (Temporizador) Mode,

Stimulation (Estimulación) Mode,

Pulse Width (Ancho de Pulso) Mode, o

Pulse Rate (Frecuencia de Pulso) Mode, o

Ciclo de Encendido / Rampa / Ciclo de Apagado

Esta tecla cambia el parámetro de

tratamiento. Cada vez que se pulsa la

tecla MODO, el parámetro de tratamiento

próxima mostrará. El parámetro de

tratamiento seleccionado en el modo

actual parpadeará.

La Tecla SET

(FIJAR)

Esta tecla cambia entre los ajustes distintos en

los Timer (Temporizador) Mode y Stimulation

(Estimulación) Mode.

Cada vez que se pulsa la tecla FIJAR,

el parámetro cambia a la conguración

próxima en el parámetro. La

conguración seleccionado parpadeará.

Cuando la conguración seleccionado

deseado esté parpadeando, pulse la

tecla MODO para conrmar la elección.

La Tecla UP

(ARRIBA)

Esta tecla aumenta la conguración cuando

en Pulse Width (Ancho de Pulso) Mode o

Pulse Rate (Frecuencia de Pulso Mode. *

Esta tecla regula el número de ancho

de pulso o frecuencia de pulso de los

pulsos corrientes individuales.

* Para aumentar, pulse la tecla ARRIBA: El ancho se puede ajustar por 10μs/paso.

La frecuencia se puede ajustar en 1Hz~20Hz por 1Hz/paso, 20Hz~150Hz por

5Hz/paso. El ciclo de encendido / rampa / tiempo apagado se puede ajustar

por 1 segundo/paso.

Las Perillas

de Canal 1 &

Canal 2

Canal 1 y Canal 2 Perillas de Control de

Intensidad

Estas perillas controlan la fuerza

de la estimulación y funcionan

también como controles ON / OFF

(ENCENDIDO / APAGADO).

COLOCACIÓN DE LOS CABLES CONDUCTORES

ADVERTENCIA: Asegúrese de que el aparato está apagado antes de conectar los cables.

ADVERTENCIA: Nunca inserte el enchufe del cable conductor en una fuerza de alimen-

tación CA. Herida personal o/a daños a la unidad EMS podría ocurrir.

s AVISO: Tenga cuidado al conectar y desconectar los cables. Tirando del cable conduc-

tor en lugar de su conector aislado puede causar la rotura del alambre.

Los cables conductores suministrado con el aparato se inserten en las puertas

situada en la parte superior de la unidad. Si sólo un cable se usa, el enchufe en

el puerto de canal 1. Después de conectar los cables a la unidad, conecte cada

cable a un electrodo.

Cables conductores suministrado con el aparato son compatibles con las normas

de cumplimiento obligatorio establecidas por la FDA.

SELECCIÓN Y CUIDADO DE ELECTRODOS

Uso de Electrodos

Utilice los electrodos según lo prescrito. Siga los procedimientos de aplicación

previstos en empaquetado de los electrodos para cuidado, mantenimiento y alma-

cenaje adecuado de los electrodos.

CONSEJOS PARA LA ATENCIÓN DE LA PIEL

Buena preparación de la piel es importante para utilización eficaz y cómodo de su

aparato de EMS.

• Siempre limpie el sitio del electrodo con jabón suave y agua, enjuague bien, y

seque bien antes de la aplicación de los electrodos.

• Cualquier exceso de pelo se debe cortar, no afeitar, para asegurar el contacto

bueno del electrodo con la piel.

• Si un tratamiento de la piel o el preparado está recomendado por su

médico / clínico, aplique el tratamiento de la piel como se recomienda, dejar

secar, y aplique los electrodos como se indica. Siguiendo estas recomenda-

ciones tanto a reducir la posibilidad de irritación de la piel y prolongar la vida

de sus electrodos.

• Evite el exceso de estiramiento de la piel cuando está aplicando electrodos.

La aplicación adecuada se logra mejor mediante la aplicación del electrodo, a

continuación, pues presionándola en lugar del centro hacia fuera.

• Al retirar los electrodos, retire siempre tirando en la dirección del crecimiento

del vello.

• Puede ser útil para frotar loción para la piel sobre la zona de colocación de

los electrodos cuando no esté usando electrodos.

CONECTAR EL APARATO

Insertar la Batería

Gire el aparato a la posición de apagado antes de insertar o extraer la batería.

Al insertar la batería, asegúrese de que las marcas de la polaridad de la batería

(+ y -) coincidan con las marcas en el aparato.

Preparar la Piel

Prepare la piel como se describió previamente y de acuerdo con las instrucciones

proporcionadas con sus electrodos. Antes de colocar los electrodos, identificar el

área que su médico / clínico ha recomendado para la colocación de los electro-

dos.

1. Conecte los cables conductores a los electrodos: Conecte los cables a los

electrodos antes de aplicar los electrodos a la piel.

PRECAUCIÓN: Asegúrese de que los controles de intensidad para el canal 1 y 2 se

volvió hacia la posición "OFF" (izquierda) antes de aplicar los electrodos.

2. Coloque los electrodos sobre la piel: Coloque los electrodos sobre la piel

según lo recomendado por su médico / clínico.

3. Inserte el enchufe del cable conductor en el conector del aparato: Enchufe

el extremo del cable en el puerto del canal de salida (jack) para ser utilizado;

introduzca el enchufe en la medida de lo que pueda.

4. Seleccione Ajustes de Tratamiento: Asegúrese de que su unidad está aún

establecida en la configuración adecuada recomendados por su médico /

clínico.

5. Ajuste el control de intensidad del canal: Busque la perilla de control de

intensidad (Canal 1 o 2) en la parte superior de la unidad. Gire lentamente

hacia la derecha la perilla del control de intensidad hasta que la estimulación

es en el nivel recomendado por su médico / clínico. (Si usted no se siente

nada, apagar la perilla y encenderlo de nuevo y apretar la perilla de control

hasta que sienta una ligera sensación de hormigueo o de contracción debajo

o alrededor de los electrodos.) Comience siempre con la posición más baja y

aumentar la intensidad poco a poco.

Si los niveles de estimulación son incómodos o se sienten incómodas, reduz-

ca la intensidad de la estimulación a un nivel cómodo, o cese la estimulación

y contacte a su médico.

6. Establecer el Contador de la Conformidad del Paciente:

a) Para activar el Contador de la Conformidad del Paciente: Mientras la

unidad está encendida, pulse las teclas UP y MODE simultáneamente.

b) Para reinicializar el contador: Mientras la unidad está encendida, pulse

las teclas UP y MODE simultáneamente (esto le llevará en el contador), a

continuación, pulse las teclas DOWN y MODE simultáneamente.

c) Pulse las teclas UP y MODE simultáneamente para volver a la condición

del tratamiento.

INFORMACIÓN DE BATERÍA

Una batería de 9 voltios se proporciona con la unidad. Cuando la marca de

batería baja de LCD (pantalla de cristal líquido) se lumina, la batería se ha vuelto

demasiado débil para alimentar la unidad, y la batería existente debe ser reem-

plazado por una batería nueva. En este punto, la unidad se apagará hasta que

una nueva batería se inserta.

Sustitución de la Batería

Cuando la marca de batería baja de LCD se lumina y la unidad no se queda ilumi-

nada, una vez encendida, la batería debe ser reemplazada.

1. Apague la unidad.

2. Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla.

Continúe deslizando el panel hacia abajo hasta que el panel se elimina por

completo de la unidad. Esto revelará el compartimiento de la batería.

3. Quite la batería descargada del aparato.

4. Coloque la nueva batería en el compartimiento. Nota: Asegúrese de que las

marcas de la polaridad de la batería (+ y -) coincidan con las marcas en el

aparato.

5. Reemplace la cubierta.

6. Deseche la batería usada de acuerdo a las directrices y regulaciones locales.

CUIDADO DE SU APARATO

El aparato se puede limpiar frotando suavemente con un paño humedecido con

jabón suave y agua. No sumerja el aparato en agua u otros líquidos.

Limpie los cables conductores con un paño humedecido con agua y jabón. No

sumerja los cables conductores.

Para almacenar correctamente el aparato durante un largo periodo de tiempo,

retire la batería de la unidad. Coloque la unidad y los accesorios en el estuche de

transporte suministrado y guárdelo en un lugar fresco y seco.

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si el aparato no funciona correctamente:

1. Asegúrese de que la batería está correctamente instalado o cambiar la ba-

tería. Asegúrese de observar las marcas de la polaridad adecuada al reem-

plazar la batería. Si la marca de batería baja de LCD se ilumina cuando la

unidad se enciende, reemplace la batería y vuelva a comprobarlo.

2. Si la intensidad ha sido ajustada y no se sentía la estimulación, fijarse que

los cables estén bien conectados y los electrodos se aplican correctamente a

la piel. Si la unidad parece estar funcionando y no se sentía la estimulación,

los cables o electrodos pueden necesitar ser reemplazadas.

3. Si la batería parece estar cargado y la unidad no está funcionando, apague

las dos perillas de control de intensidad (gire las perillas a la izquierda). Lue-

go, gradualmente, gire la perilla de control de intensidad (a la derecha) hasta

que la estimulación se hace sentir. Si el aparato sigue sin funcionar, apague

la unidad y contacte a su distribuidor autorizado de GF Health Products, Inc.

Si hay cualquier otro problema, por favor póngase en contacto con un distribuidor

autorizado de GF Health Products, Inc. No trate de reparar un aparato defectuoso.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Canal

Dual, aislado entre canales

Intensidad del Pulso

Ajustable desde 0 mA hasta 100 mA pico en la carga de 500 ohm cada canal,

de corriente constante

Ancho del Pulso

30μs~300μs, ajustable por 10μs/paso

Frecuencia del Pulso

1Hz-150Hz,

ajustable

1Hz~20Hz ajustable por 1Hz/paso

20Hz~150Hz ajustable por 5Hz/paso

Temporizador

10, 20, 30, 40, 50, 60 minutos y continua

Contador de la

Conformidad del

Paciente

Para mostrar el tiempo de uso por usuario, cuentan por cada 30 minutos el

tiempo de tratamiento

Sistema de Bloqueo

del Paciente

Para evitar un cambio por el paciente en cualquier conjunto de parámetros por

el médico / clínico. Para desbloquear o bloquear la unidad, pulse las teclas UP y

DOWN (ARRIBA y ABAJO) simultáneamente durante 2-3 segundos

Forma de Onda

Simétrica bifásica cuadro

LCD (Pantalla de

Cristal Líquido)

Muestra el Temporizador, Modo de Función, Ancho de Pulso, Frecuencia de Pulso,

Marca de Batería Baja, Contador de la Conformidad del Paciente, y

Sistema de Bloqueo del Paciente

Modo de Función C

Constant Mode (Modo Constante)

Synchronous Mode (Modo Sincrónico)

Alternating Mode (Modo Alternar)

Ciclo de ENCENDIDO

(contracción)

Ajustable 1-30 segundos, por 1 segundo/paso

Rampa de ENCENDIDO

Ajustable 1-10 segundos, por 1 segundo/paso

Ciclo de APAGADO

(relajación)

Ajustable 1-30 segundos, por 1 segundo/paso

Voltaje

0 a 100 voltios (circuito abierto)

Fuente de Energía

Batería de 9 voltios (alcalinas o recargables de níquel-cadmio)

Duración de la Batería

Aproximadamente 70 horas a los ajustes nominales

Nota: Todas las especificaciones eléctricas son ± 10% de carga de 500 ohmios.

LCD (Pantalla de Cristal Líquido)

La pantalla LCD muestra el temporizador (10, 20, 30, 40, 50, 60 minutos y C

continua), los modos de funcionamiento (S, C, A, ciclo de encendido / rampa /

tiempo apagado), el ancho de pulso, la frecuencia de pulso, la marca de batería

baja, y el contador de la conformidad del paciente.

1. Para comprobar la función LCD, a su vez aparato de encendido y todos los

parámetros se mostrarán durante 1-2 segundos.

2. Después de 1-2 segundos, la pantalla LCD se destinará a los parámetros de

operación anterior.

Cambiar los Parámetros LCD

• Para establecer los parámetros de tratamiento en el aparato EMS, la unidad

debe estar en la posición UNLOCK (desbloqueo). Si el aparato está en la posi-

ción LOCK (bloqueo), se puede abrir pulsando las teclas UP y DOWN simultá-

neamente durante 2-3 segundos.

• Para cambiar entre los parámetros diferentes de tratamiento, pulse la tecla

MODE.

• Una vez en el modo deseado, presione la tecla UP, DOWN, o SET hasta que el

parámetro de tratamiento deseado se obtiene.

• Una vez que todos los ajustes deseados del tratamiento se muestran, la

unidad se puede bloquear pulsando las teclas UP y DOWN simultáneamente

durante 2-3 segundos, mientras que en la función de temporizador.

GARANTÍA LIMITADA

GF Health Products, Inc. garantiza que la Estimulación Eléctrica Neuromuscular

(EMS), Modelo GF-TX5EMS, contra defectos de fabricación por un año.

La garantía no cubre los daños ocasionados por no seguir las instrucciones de

uso, accidentes, abuso, alteraciones o el desmontaje por personas no autoriza-

das.

Durante el período de garantía, los artículos defectuosos serán reparados o reem-

plazados a GF Health Products, Inc. opción. La garantía no incluye ningún cargo

de labor, incurrido en la instalación de piezas reemplazas, o el flete o los gastos

de envío asociados a GF Health Products, Inc.

Las garantías que figuran en este documento contiene todas las declaraciones y

garantías en relación con la materia objeto de este documento, y sustituyen todas

las negociaciones previas, acuerdos y entendimientos con respecto a la misma.

El receptor del presente documento reconoce y declara que no ha basado en

ninguna declaración, afirmación, garantía, contrato de garantía u otra promesa,

excepto los establecidos en este documento.

USA Ocinas Centrales:

GF Health Products, Inc.

2935 Northeast Parkway

Atlanta, Georgia 30360 USA

tel: 770-368-4700

www.grahamfield.com

Graham Field GF-TX5EMS Manual de usuario

Marca: Graham Field

Modelo: GF-TX5EMS

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

SONAR GF-TX5EMS

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English: Graham Field GF-TX5EMS User manual

Graham Field GF-TX5EMS Manual de usuario

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