Midmark 630 Human Form® Procedures Chair (-010 thru -013, -020 thru -023) Guía del usuario

Marca: Midmark

Modelo: 630 Human Form® Procedures Chair (-010 thru -013, -020 thru -023)

Tipo: Guía del usuario

For Models:

630 (-010 /-011 /-012 /-013)

630 (-020 /-021 /-022 /-023)

User’s Guide

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Style P

003-2605-99 Rev. HA8 (6/11/20)

English

Español

Français

630 (-012 /-022)

Models Only

English - 2

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Model / Serial Number:

Date of Purchase:

Midmark Authorized Service

Company:

Dealer:

Product Information

Product Registration

To register your product warranty go to www.Midmark.com.

Model / Serial

Number Location

English - 3

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Table of Contents

Important Information

Safety Symbols .........................................................................................................................................4

Intended Use.............................................................................................................................................5

Electrical Requirements ............................................................................................................................5

Electromagnetic Interference ....................................................................................................................5

Transportation / Storage / Operating Conditions .......................................................................................6

Disposal of Equipment ..............................................................................................................................6

Authorized Representative........................................................................................................................6

Safety Instructions ....................................................................................................................................7

EMC - Manufacturer’s Declaration and Guidance ....................................................................................8

Operation

Hand / Foot Control Connections..............................................................................................................9

Base / Back / Foot / Tilt Functions ..........................................................................................................10

Active Sensing Technology

..................................................................................................................14

Activating Multiple Functions ..................................................................................................................15

Home Function........................................................................................................................................16

Quick Chair® Function ............................................................................................................................17

Control Lockout .......................................................................................................................................18

Association Procedure ............................................................................................................................19

Foot Extension ........................................................................................................................................20

Headrest Positioning ...............................................................................................................................21

Treatment Pan ........................................................................................................................................22

Paper Roll ...............................................................................................................................................23

Stirrups....................................................................................................................................................24

Duplex Receptacles ................................................................................................................................25

Programming Chair Positions .................................................................................................................26

One-Touch Positioning ............................................................................................................................27

Rotational Base Operation (optional) ......................................................................................................28

Maintenance

Calling for Service ...................................................................................................................................29

Cleaning ..................................................................................................................................................29

Preventative Maintenance ......................................................................................................................29

Troubleshooting ......................................................................................................................................30

Specications

Model Identication / Compliance Chart .................................................................................................32

Specications Chart ................................................................................................................................33

Range of Motion......................................................................................................................................34

Dimensions .............................................................................................................................................35

Warranty Information

Limited Warranty .....................................................................................................................................38

English - 4

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

WARNING

Indicates a potentially hazardous situation which could result in serious injury.

Equipment Alert

Indicates a potentially hazardous situation which could result in equipment damage.

Caution

Indicates a potentially hazardous situation which may result in minor or moderate injury.

It may also be used to alert against unsafe practices.

Protective earth ground

Type B, Applied Part

(Upholstery)

Proper shipping orientation

Fragile

Patient Weight Limit

xxx kg

xxx lbs

Refer to manual

Fuse rating specication

Dangerous voltage / shock hazard

Maximum stacking height

(palletted units)

Keep dry

Duty Cycle (motor run time)

30 seconds ON, 5 minutes OFF

No Pushing

Note

Amplifies a procedure, practice, or condition.

Important Information - Safety Symbols

Manufacturer

Catalogue Number

Serial Number

English - 5

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Intended Use

This product is intended to be used as a chair / table to provide positioning and support of patients

during general examinations and procedures conducted by qualied medical professionals in a

medical oce environment.

Caution

To completely isolate the chair from electrical mains supply, power cord must be

unplugged.

When using high frequency surgical devices or endocardial catheters, use

non-conductive material to insulate patient from metal portions of the chair.

Failure to comply may result in electric shock or burns to patient.

Electromagnetic Interference

This product is designed and built to minimize electromagnetic interference with other devices. However, if

interference is noticed between another device and this product:

• Remove interfering device from room

• Plug chair into isolated circuit

• Increase separation between chair and interfering device

• Contact Midmark if interference persists

Electrical Requirements

English - 6

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Transportation / Storage Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................-30°C to +60°C (-22°F to +140°F)

Relative Humidity........................................................10% to 90% (non-condensing)

Atmospheric Pressure ................................................500hPa to 1060hPa (0.49atm to 1.05atm)

Operating Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................+10°C to +40°C (+50°F to +104°F)

Relative Humidity........................................................30% to 75% (non-condensing)

Atmospheric Pressure ................................................700hPa to 1060hPa (0.69atm to 1.05atm)

Disposal of Equipment

At the end of product life, the chair, accessories, and other consumable goods may have become

contaminated due to normal medical use. Consult local codes and ordinances for proper disposal

of equipment, accessories and other consumable goods.

Authorized Representative

Customers in the EU should direct all questions, incidents, and complaints to Midmark’s Authorized

Representative listed below.

CEpartner4U

Esdoornlaan 13

3951 DB Maarn, The Netherlands

Phone: +31 343 442 524

Fax: +31 343 442 162

Warning

In the event of any serious incident in relation to the device,

please contact Midmark and the appropriate competent authority.

English - 7

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Safety Instructions

Warning

No modification of this equipment is allowed.

Warning

Connecting equipment to the multiple socket outlet effectively leads to creating a Medical

Electrical System and the result can be a reduced level of safety.

Warning

Chair must be positioned in normal use such that the power cords can be easily accessed

to unplug.

Warning

To avoid risk of electric shock, this equipment must only be connected to a supply mains with

protective earth.

Warning

Equipment is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture.

Clarification: Equipment is suitable for use in the presence of oxygen, air, or nitrous oxide.

Warning

Use of this equipment adjacent to or stacked with other equipment should be avoided because it

could result in improper operation. If such use is necessary, this equipment and the other

equipment should be observed to verify that they are operating normally.

Warning

Use of accessories, transducers and cables other than those specified or provided by the

manufacturer of this equipment could result in increased electromagnetic emissions or

decreased electromagnetic immunity of this equipment and result in improper operation.

Warning

Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and

external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the

Procedures Chair including cables specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of

the performance of this equipment could result.

English - 8

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Immunity Test Immunity Test Level

Electrostatic Discharge ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Radiated RF EM Fields 3V/m

80MHz-2.7 GHz 80% AM at 1kHz

Rated Power Frequency Magnetic Fields 30 A/m

Electrical Fast Transients ±2 kV at 100kHz repetition frequency

Surges Line to Line: ±1 kV

Line to Ground: ±2 kV

Conducted RF 3V: 0.15MHz -80MHz

6V in ISM Bands between 0.15MHz - 80MHz

80% AM at 1kHz

Voltage Dips 0 % UT; 0,5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° and 315°

0 % UT; 1 cycle

and

70 % UT; 25/30 cycles

Single phase: at 0°

Voltage Interruptions 0 % UT; 250/300 cycle

Note

The emissions characteristics of this equipment make it suitable for use in industrial areas and

hospitals. The exam chair is not intended to be used in a residential environment.

EMC - Manufacturer’s Declaration and Guidance

Radiated Test Radiated Test Level

Conducted and Radiated RF Emissions CISPR 11 Group 1 Class A

English - 9

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Operation

Hand / Foot Control Connection

Although wireless controls are standard on some models, there are three hand / foot control ports

for wired controls. One is located on the base column at the foot end of the chair, and two are located

on the PC board cover at the head end. These control ports are interchangeable.

Control

Port

Control

Port

Control

Port

English - 10

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

To move the Base Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Stop

Base Up / Down

Attention!

The Active Sensing Technology

will stop and retract the Base Up / Down function if the

foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing Technology

is activated.)

To resume Base Up / Down operation:

Remove object from under the foot section.

Check if foot extension is extended.

Press Base Down button.

Min.

18 in.

(46 cm)

Max.

40 in.

(102 cm)

Models w/Rotational Base

Max.

43.5 in.

(111 cm)

Min.

21.5 in.

(55 cm)

Movement stops when...

Up / Down button is released.

Maximum / minimum position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 11

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Back Up / Down

Down

Stop

To move the Back section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Max.

80°

Min.

0°

Movement stops when...

Up / Down button is released.

Maximum / minimum position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 12

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

To move the Foot section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Stop

Foot Up / Down

Attention!

The Foot Up and Down functions will be disabled when the treatment pan is not

in the stowed position.

The Active Sensing Technology

will stop and retract the Foot Up / Down function

if the foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing Technology

is activated.)

To resume Foot operation:

Push the treatment pan all the way in.

Remove object from under the foot section.

Check if foot extension is extended.

Press Foot Up / Down button.

UpDown

Max.

90°

Min.

0°

Movement stops when...

Up / Down button is released.

Maximum / minimum position is reached.

Treatment pan is not in the stowed position.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 13

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Tilt Up / Down

Attention!

The Active Sensing Technology

will stop and retract the Tilt Up / Down function

if the top of the column or the foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing Technology

is activated.)

To resume Tilt Up / Down operation:

Remove object from the top of the column.

Remove object from under the foot section.

Check if foot extension is extended.

Press Tilt Down button.

To Tilt the Seat section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Stop

Down

Max.

30°

Min.

0°

Movement stops when...

Up / Down button is released.

Maximum / minimum position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 14

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Caution

Be sure that all personnel and equipment are clear of the chair before

activating any function. Failure to do so could result in personal injury.

Active Sensing Technology

Clearance

4 in. (10 cm)

The Active Sensing Technology

prevents the headrest from moving

within four inches of the oor. If the Active Sensing Technology

is activated, it will sound a series of “beeps” and disable the

following functions: Base Down, Back Down, and Tilt Up.

The Active Sensing Technology

prevents the back section from moving

within one half inch of the PC Board cover. If the Active Sensing Technology

is activated, it will sound a series of “beeps” and disable the following

functions: Base Down, Back Down, and Tilt Up.

The Active Sensing Technology

prevents the foot section from

moving within four inches of the oor when the foot extension

is extended. If the Active Sensing Technology

is activated,

it will sound a series of “beeps” and disable the following

functions: Base Down, Tilt Down, and Foot Down.

Clearance

4 in. (10 cm)

Clearance

0.5 in. (1.25 cm)

English - 15

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Activating Multiple Functions

The BASE / BACK / TILT / FOOT functions may be activated at the same time.

Example:

Base Up / Back Down

To activate multiple functions ...

Simultaneously press & hold the desired buttons.

(ex. Base Up & Back Down)

Back Down

Base Up

English - 16

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Home

Stop

Home Function

The Home function automatically lowers only the chair base so that your patient may

get on or o of the chair.

To lower the base to 22 in. (55.9 cm)...

Press, then immediately release the Home button.

To lower the base to 18 in. (45.7 cm)...

Press and hold the Home button until you hear a single “beep”.

18 in. (46 cm)

22 in. (56 cm)

Rotation Models

25.5 in. (65 cm)

Rotation Models

21.5 in. (55 cm)

Movement stops when...

“Home” position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 17

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Quick Chair

Function

(w/ Foot Control only)

The Quick Chair

function activates the Base Down, Tilt Down, Foot Down, & Back Up

functions at the same time.

Stop

Quick Chair

Button

To activate the Quick Chair

function...

Press and release the Quick Chair

button.

Movement stops when...

“Chair” position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button is pressed.

English - 18

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Control Lockout

Stop

Back

Down

Back

Down

Control Lockout:

Press and hold the Stop and Back Down buttons

simultaneously for two seconds. You will hear a

single “Beep” to indicate control lockout is

enabled / disabled.

Note: While the controls are locked out, you will hear a series

of three “Beeps” while motion is attempted.

English - 19

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Stop

Home

Stop

Association Procedure

Association Procedure:

A) Disconnect power to the chair for at least 5 seconds.

B) Reconnect power, wait for at least two seconds,

then press & hold the Stop & Home buttons on the

wireless controller until you hear three “beeps”.

C) Check for proper operation of wireless controller.

D) If associating a hand and foot control, repeat procedure

using the other wireless controller.

English - 20

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Foot Extension

The foot section can be extended up to 3.5 in. (8.9 cm) to accommodate taller patients.

Attention!

The Active Sensing Technology

prevents the foot section from moving within four

inches of the oor when the foot extension is extended. If the Active Sensing Technology

is activated, it will sound several “beeps” and disable the following functions:

Base Down, Tilt Down, and Foot Down.

To resume Base Down, Tilt Down, and Foot Down operation:

Move foot extension in.

Press Base Down, Tilt Down or Foot Down buttons.

To extend / retract the foot section...

A) Squeeze handle on either side of foot section.

B) Move foot section in / out to desired position.

C) Release handle to lock in position.

English - 21

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Headrest Positioning

To adjust the pivot angle...

A) Loosen locking knob.

B) Pivot headrest to desired position.

C) Tighten locking knob to lock in place.

Caution

Headrest must be securely locked in place

before performing any exam or procedure.

Locking

Knob

Tighten

Loosen

English - 22

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Treatment Pan

Attention!

The Foot Up and Down functions will be disabled when the treatment pan is not

in the stowed position.

(You will hear a series of “beeps” if the treatment pan is not in the stowed position

when foot Up / Down is activated.)

To resume Foot Up / Down operation:

Push treatment pan all the way in.

Press Foot Up or Foot Down button.

To access the treatment pan...

A) Lower the foot section.

B) Pull the treatment pan outward.

English - 23

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Paper Roll

Paper Roll Size (max.)....................................................... 18 in. long x 3.5 in. diameter

(45.7 cm x 8.9 cm)

To install the paper roll...

A) Pivot paper roll cover back to open.

B) Install paper roll, then pull paper over chair.

C) Pivot paper roll cover forward to close.

English - 24

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Stirrups

To position the stirrups...

A) Pull the stirrup out, then unfold.

B) Lift the stirrup slightly, then move it left or right as desired.

C) Release stirrup to lock in position.

Caution

Be sure the stirrups are locked in place before using.

The stirrups will not support the patient’s entire weight / excessive force.

English - 25

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Duplex Receptacle (not available on models with rotational base.)

Duplex receptacles on each side of the chair provide power for accessories used

during medical procedures. There is a circuit breaker located at the base of the chair.

If the receptacle’s maximum load is exceeded, the circuit breaker interrupts power

to the receptacles.

Maximum Load [both duplex receptacles combined] ...... 115 VAC, 3 amps, 50/60 Hz

Tripped

(no power)

Reset

(power)

Circuit Breaker

To reset the circuit breaker...

Push circuit breaker switch.

English - 26

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Programming Chair Positions

(Programmable Models only)

The Programming feature allows you to easily recall frequently used chair positions.

Stop

Program

Position Button

Position Buttons

Movement stops when...

Programmed position is reached.

Position button is released.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button* is pressed.

(* or any hand / foot control button)

To program a chair position...

A) Move the chair to desired position.

B) Press the Program button. (you will hear a single “beep”)

C) Press the desired Position button (1, 2, 3, or 4).

(you will hear three “beeps”)

Note: You must press the desired Position button within 5 seconds of

pressing the Program button.

To recall a programmed position...

Press and release the desired Position button (1, 2, 3, or 4).

Note: The Position buttons (1, 2, 3, 4) can be changed to function as

“press & hold”. Refer to: One-Touch Positioning for

procedure to enable.

English - 27

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Stop

Program

Position Buttons

One-Touch Positioning

(Programmable Models only)

During normal operating mode, the One-Touch Positioning feature is activated.

The Position buttons function as “press & release”. When disabled, Position buttons

must be pressed & held until the programmed position is reached.

Movement stops when...

Programmed position is reached.

Active Sensing Technology

is activated.

Stop button* is pressed.

(* or any hand / foot control button)

To recall a programmed position...

Press and release the desired Position button (1, 2, 3, 4).

Note: You will hear a single “beep” and the chair will move to the

programmed position.

To enable (or disable) the One-Touch Positioning feature...

Press & hold the Stop & Program buttons simultaneously.

(after two seconds, you will hear a single “beep” if successful)

Note: The One-Touch Position feature is preset (enabled) at factory.

Stop

Program

Position Button

English - 28

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

350°

Brake Pedal

Rotational Base Operation (optional)

To rotate the chair base...

A) Press and release the brake pedal.

B) Rotate the chair to desired position.

To lock in position...

A) Press and release the brake pedal.

Note: The base will automatically lock in

position after one minute.

Note

Chair motion is not allowed while rotation is activated.

English - 29

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Maintenance

Calling for Service

If service is required, contact your authorized Midmark dealer.

To contact Midmark directly:

1-800-MIDMARK (1-800-643-6275)

8:00 am until 5:00 pm Monday - Friday (EST)

www.midmark.com

Cleaning

Upholstery

Wash your upholstery weekly with a mild liquid soap and water mixture, rinse with clear water

and dry completely to remove disinfection cleaner build-up.

Disinfect your upholstery with a solution of standard bleach and water mixed 1 in 10 (10%) or chlorine based

cleaners

Follow this with a clear water rinse and thorough drying of material. See current CDC Guideline for

Disinfection & Sterilization in Healthcare Facilities.

To minimize damage caused by disinfectant cleaner residue build-up, do not allow disinfectants to pool on

the upholstery surface. Once the approved contact time has been obtained, remove and dry excess liquid

remaining on the surface.

Detailed care and maintenance instructions are included with your product. This information is also available

on www.midmark.com in the Technical library under the User Information tab for your product.

Painted Metal / Plastic Surfaces

Clean the painted metal and plastic surfaces weekly using a clean soft cloth, and mild cleaner.

Preventative Maintenance

Periodically inspect the following areas:

• Power cord(s) should be free of cuts or other visible damage.

• All fasteners should be in place and tightened securely.

• All mechanical functions should operate properly.

Have a qualied service technician inspect your equipment every twelve months.

Note

Model / serial number information is required when calling for service.

Equipment Alert

The upholstery is resistant to most medicinal-type stains, but may be damaged

by solvents and dyes. Immediately remove any fluids spilled on the upholstery.

English - 30

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Troubleshooting

Symptom Probable Cause Correction

No functions will operate. Facility supply voltage. Secure power cord connections

at wall outlet and at chair base.

Reset facility circuit breaker.

No power at chair receptacles.

All other functions work.

Chair circuit breaker tripped. Reset chair circuit breaker

located at the base of chair,

press to reset.

When any control button is pressed,

that controller sounds a single beep.

(All functions operate)

Low battery.

(Wireless controls only)

Replace batteries. (size: AA)

When any control button is pressed,

that controller sounds a single beep.

(No functions operate)

Controller not associated with

chair. (Wireless controls only)

Perform association procedure.

When any control button is pressed,

that controller sounds a series of

three beeps. (No functions operate)

Control Lockout is enabled. Disable Control Lockout.

Base Down function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Activate Tilt Up / Down and

Back Up, then try Base Down

again.

Remove object from under foot

section.

Foot extension is extended. Move foot extension in or

raise foot section.

Base Up function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Remove object from under foot

section.

Back Down function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Activate Base Up and Tilt Down,

then try Back Down again.

English - 31

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Troubleshooting (continued)

Symptom Probable Cause Correction

Tilt Up function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Activate Base Up and Back Up,

then try Tilt Up again.

Remove object from the top of

the column.

Remove object from under foot

section.

Tilt Down function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Activate Base Up and Foot Up,

then try Tilt Down again.

Remove object from the top of

the column.

Remove object from under foot

section.

Foot extension is extended. Move foot extension in or

raise foot section.

Foot Up function will not operate. Treatment pan not in stowed

position.

Push treatment pan all the way

in.

Active Sensing Technology

activated.

Remove object from under foot

section.

Foot Down function will not operate Treatment pan not in stowed

position.

Push treatment pan all the way

in.

Foot extension is extended. Move foot extension in.

Active Sensing Technology

activated.

Remove object from under foot

section.

“Home” function does not lower the

chair to a height of 18 inches.

(Rotation Models 21.5 inches)

“Home” button pressed, then

released.

Press and hold “Home” Button.

Foot extension is extended. Move foot extension in.

Active Sensing Technology

activated.

Remove object from under foot

section.

Activate Tilt Up / Down and

Back Up, then try “Home”

again.

English - 32

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Model Identication / Compliance Chart

Model Description

Complies To: Electrical Ratings:

60601-1

CAN/CSA

22.2,

#601.1-M90

IEC

60601-1

60601-1-2

(EMC)

VAC

+/-10%

Amps

Cycles

(Hz)

630-010

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Non-Programmable)

w/ Receptacle

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-011

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Non-Programmable)

w/ Receptacle and Wireless Controls

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-012

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Non-Programmable)

w/ Rotational Base

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4.5

630-013

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Non-Programmable)

w/ Rotational Base and Wireless Controls

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4.5

630-020

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Receptacle

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-021

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Receptacle and Wireless Controls

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-022

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Rotational Base

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4.5

630-023

Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Rotational Base and Wireless Controls

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4.5

Fire Code Ratings: All upholstery complies with California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 117 and California

Code of Regulations, Sect. 93120-93120.12, Title 17. Optional upholstery is available that complies with

California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 133.

English - 33

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Specications Chart

Patient Weight (maximum):

630 (w/standard base)

630 (w/rotational base)

650 lbs (294 kg)

Paper Roll

(maximum size): 18 in. long x 3.5 in. diameter

(45.7 cm x 8.9 cm)

Range of Motion & Dimensions: [See Range of Motion & Dimensions pages]

Weight of Chair:

630 w/upholstery (standard base)

w/packaging & skid (no uph.)

630 w/upholstery (rotational base)

w/packaging & skid (no uph.)

Uph. w/packaging (shipped separately)

475 lbs (215 kg)

530 lbs (240 kg)

550 lbs (249 kg)

605 lbs (274 kg)

45 lbs (20 kg)

Power Cord Length: 8 ft. (243.8 cm) long

Electrical Requirements: [See Model Identication / Compliance Charts]

Foot / Hand Control Voltage: 12 VDC, SELV (Safety Extra Low Voltage)

Duplex Receptacles Maximum Load:

(not available on rotation models)

115 VAC, 3A, 50/60 Hz

Fuse Ratings:

F1, F2, & F3

(on Motor Control Hub board):

F1 & F2 (on Power Supply board):

F3 , F4, & F5 (on Power Supply board):

5A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm

6.3A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm

10A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm

Duty Cycle

(Motor Run Time):

(Receptacles):

Intermittent Operation

[Domestic: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

[Export: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

Continuous Operation

Classications: Class I, Type B Applied Part

Intermittent Operation

[Domestic: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

[Export: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

Protection against ingress of uids: IPXO [Foot Control only: IPX1]

Specications

English - 34

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Range of Motion

Max.

90°

Min.

0°

Min.

18 in.

(46 cm)

Max.

40 in.

(102 cm)

Models w/Rotational Base

Max.

43.5 in.

(111 cm)

Min.

21.5 in.

(55 cm)

21 in.

(53 cm)

Max.

30°

Min.

0°

Max.

80°

Min.

0°

English - 35

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Dimensions

76 in.

(193 cm)

(Foot Down)

72 in.

(183 cm)

59 in.

(150 cm)

28 in.

(71 cm)

8 ft.

(2.4 m)

Standard Base (shown)

21 in.

(53 cm)

Rotational Base

26 in.

(66 cm)

(Standard Base shown)

English - 36

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Dimensions - (continued)

Standard Base Casting

35 in

(88.9 cm)

27 in

(68.6 cm)

27 in

(68.6 cm)

English - 37

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Dimensions - (continued)

32 in

(81.3 cm)

Rotational Base Casting

V2200 thru V1702160

33 in

(83.8 cm)

29 in

(73.7 cm)

35 in

(88.9 cm)

29 in

(73.7 cm)

28 in

(71.1 cm)

33 in

(83.8 cm)

28 in

(71.1 cm)

Rotational Base Casting

V1702161 thru Present

English - 38

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Warranty Information

SCOPE OF WARRANTY Midmark Corporation (“Midmark”) warrants to the original retail purchaser that it will, at Midmark’s option, repair or

replace components of the domestic and international medical products manufactured by Midmark (except for components not warranted

under “Exclusions”) that are defective in material or workmanship under normal use and service. The sole remedy under this limited warran-

ty is the repair or replacement, at Midmark’s option, of the applicable components. This limited warranty shall only apply to defects that are

reported to Midmark within the applicable warranty period and which are determined to exist upon examination by Midmark,. This warranty

extends only to the original retail purchaser of a product and is not transferable or assignable. Replacement components or products may

be used and/or refurbished components or products, provided they are of like quality and speci cations as new components or products.

Midmark warrants to the original retail purchaser that during the applicable warranty period it will repair or replace software contained

within the products manufactured by Midmark (except for those not warranted under “Exclusions”) if: (1) the media on which the software is

furnished exhibits defects in material or workmanship under normal use; or (2) the software does not substantially conform to its published

speci cations.

APPLICABLE WARRANTY PERIOD The applicable warranty period, measured from the date of invoice to the original retail purchaser of

the product and shall be one (1) year for all warranted products and components.

OBTAINING WARRANTY SERVICE Warranty service must be obtained through either Midmark or an authorized dealer in the Midmark

product line for which warranty service is requested. Midmark may be contacted for warranty service inquiries or issues via email at www.

midmark.com; by phone at 1-800-MIDMARK or by mail to Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. It is the retail pur-

chaser’s obligation to arrange for delivery of a product to Midmark or one of its authorized dealers for warranty service, which delivery shall

be at retail purchaser’s expense. It is also the retail purchaser’s obligation to comply with the warranty service instructions provided either

by Midmark or its authorized dealer. The retail purchaser must provide Midmark with completed warranty registration information within

thirty (30) days after purchase in order to obtain the bene ts of this limited warranty.

EXCLUSIONS: This limited warranty does not cover and Midmark shall not be liable for the following:

(1) Defects, damage or other conditions caused, in whole or in part, by misuse, abuse, negligence, alteration, accident, freight damage,

negligent storage, tampering or failure to seek and obtain repair or replacement in a timely manner;

(2) Products which are not installed, used, and properly cleaned and maintained as required or recommended in the Midmark “Installation”

and/or “Installation/Operation Manual” for the applicable product, including the speci ed structural and operational environmental conditions

and electrical requirements;

(3) Products considered to be of a consumable or sterile nature;

(4) Accessories or parts not manufactured by Midmark;

(5) Charges by anyone for adjustments, repairs, replacement parts, installation or other work performed upon or in connection with such

products which are not expressly authorized in writing in advance by Midmark;

(6) Costs and expenses of routine maintenance and cleaning; and

(7) Representations and warranties made by any person or entity other than Midmark.

(8) Matching of color, grain or texture except to commercially acceptable standards;

(9) Changes in color caused by natural or arti cial light;

(10) Custom manufactured products;

(11) Alterations or modi cations to the product by any person or entity other than Midmark; and

(12) Products that would otherwise by covered under this limited warranty, but are acquired: (i) from a person or entity that is not Midmark

or one of its authorized dealers; or (ii) from a Midmark dealer that is not authorized to sell the product at issue in the geographic territory

where the purchaser is located, or is not authorized to sell the product at issue within the medical market.

SOFTWARE; WITH RESPECT TO SOFTWARE THAT IS A PRODUCT OR COMPONENT THEREOF, MIDMARK DOES NOT WARRANT

THAT THE SOFTWARE: (1) IS ERROR FREE; (2) CAN BE USED WITHOUT PROBLEMS OR INTERRUPTIONS; OR (3) IS FREE FROM

VULNERABILITY TO INTRUSION OR ATTACK BY VIRUSES OR OTHER METHODS.

EXCLUSIVE REMEDY; CONSEQUENTIAL DAMAGES DISCLAIMER MIDMARK’S ONLY OBLIGATION UNDER THIS LIMITED WARRAN-

TY IS THE REPAIR OR REPLACEMENT OF DEFECTIVE PARTS. MIDMARK SHALL NOT BE LIABLE FOR AND HEREBY DISCLAIMS

ANY DIRECT, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, EXEMPLARY OR CONSEQUENTIAL DAMAGES OR DELAYS, INCLUDING, BUT

NOT LIMITED TO, DAMAGES FOR LOSS OF PROFITS OR INCOME, LOSS OF USE, LOSS OF DATA, DOWNTIME, COVER AND

EMPLOYEE OR INDEPENDENT CONTRACTOR WAGES, PAYMENTS AND BENEFITS. THIS DISCLAIMER SHALL SURVIVE ANY

FAILURE OR ASSERTED FAILURE OF THE ESSENTIAL PURPOSE OF THIS LIMITED WARRANTY OR ITS REMEDIES SPECIFIED

HEREIN. WARRANTY DISCLAIMER THIS WARRANTY IS MIDMARK’S ONLY WARRANTY AND IS IN LIEU OF ALL OTHER WARRAN-

TIES, EXPRESS OR IMPLIED. MIDMARK MAKES NO IMPLIED WARRANTIES OF ANY KIND INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTIES

OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. THIS WARRANTY IS LIMITED TO THE REPAIR OR REPLACE-

MENT OF DEFECTIVE PARTS.

STATUTE OF LIMITATIONS No action may be brought against Midmark for breach of this limited warranty, an implied warranty, if any, or for

any other claim arising out of or relating to the products, more than ninety (90) days following expiration of the limited warranty period.

NO AUTHORIZATION No person or  rm is authorized to create or approve for Midmark any other obligation or liability in connection with

the products.

Warranty Information

English - 39

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Notes:

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Midmark Corporation

60 Vista Drive

Versailles, OH 45380 USA

1-800-643-6275

+1-937-526-3662

www.midmark.com

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

English

Español

Français

Para los modelos:

630 (-010 /-011 /-012 /-013)

630 (-020 /-021 /-022 /-023)

Guía del usuario

Sillón de tratamiento

Midmark 630 HUMANFORM

003-2605-99)

Solo el modelos

630 (-012 /-022)

Español - 2

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Modelo / Número de serie:

Fecha de compra:

Empresa de mantenimiento

autorizada por Midmark:

Distribuidor:

Información del producto

Registro del producto

Para registrar la garantía de su producto visite www.Midmark.com.

Ubicación del modelo /

número de serie

Español - 3

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Información importante

Símbolos de seguridad .............................................................................................................................4

Uso indicado .............................................................................................................................................5

Requisitos eléctricos .................................................................................................................................5

Interferencias electromagnéticas ..............................................................................................................5

Transporte / Almacenaje / Condiciones de funcionamiento ......................................................................6

Eliminación del equipo ..............................................................................................................................6

Representante autorizado.........................................................................................................................6

Instrucciones de seguridad .......................................................................................................................7

CEM: directrices y declaración del fabricante ...........................................................................................8

Funcionamiento

Conexión del mando de control manual y del pedal de control ................................................................9

Controles de la base, el respaldo, el reposapiés y la inclinación............................................................10

Tecnología Active Sensing

...................................................................................................................14

Activación de múltiples funciones ...........................................................................................................15

Función de inicio .....................................................................................................................................16

Función Quick Chair

..............................................................................................................................17

Bloqueo de control ..................................................................................................................................18

Procedimiento de asociación ..................................................................................................................19

Reposapiés .............................................................................................................................................20

Colocación del reposacabezas ...............................................................................................................21

Bandeja de tratamiento ...........................................................................................................................22

Rollo de papel .........................................................................................................................................23

Estribos ...................................................................................................................................................24

Tomacorriente doble ..............................................................................................................................25

Programación de posiciones del sillón ...................................................................................................26

Posición One-Touch ................................................................................................................................27

Funcionamiento de la base giratoria (opcional) ......................................................................................28

Mantenimiento

Comunicación con el servicio técnico .....................................................................................................29

Limpieza..................................................................................................................................................29

Mantenimiento preventivo .......................................................................................................................29

Resolución de problemas .......................................................................................................................30

Especicaciones

Identicación del modelo / Tabla de cumplimiento de las normativas .....................................................32

Tabla de especicaciones ........................................................................................................................33

Límite de movimiento / Dimensiones........................................................................................................34

Información de la garantía

Garantía limitada.....................................................................................................................................38

Índice

Español - 4

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

ADVERTENCIA

Indica una situación potencialmente peligrosa que podría ocasionar lesiones graves.

Alerta del equipo

Indica una situación potencialmente peligrosa que podría provocar daños en el equipo.

Precaución

Indica una situación potencialmente peligrosa que puede ocasionar lesiones leves o moderadas.

También puede usarse para alertar contra prácticas peligrosas.

Toma de tierra de protección

Tipo B, pieza aplicada

(tapicería)

Orientación correcta para

el transporte

Frágil

Límite de peso del paciente

xxx kg

xxx lbs

Consultar el manual

Especicación nominal

del fusible

Voltaje peligroso / peligro de

descarga eléctrica

Altura máxima de apilamiento

(unidades almacenadas)

Mantener seco

Ciclo de utilización

(tiempo de funcionamiento del motor):

30 segundos ON (encendido), 5 minutos

OFF (apagado)

No empujar

Nota

Desarrolla un procedimiento, una práctica o una condición.

Información importante - símbolos de seguridad

Glosario de símbolos

Fabricante

Número de serie

Número del catálogo

Español - 5

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Uso indicado

Este producto, utilizado como sillón o mesa, está diseñado para acomodar y mantener a los pacientes en

una posición determinada durante reconocimientos generales y procedimientos realizados por profesionales

médicos cualicados en una consulta médica.

Precaución

Para aislar completamente el sillón de la red eléctrica principal, el cable de

alimentación debe desenchufarse.

Cuando use dispositivos quirúrgicos de alta frecuencia o catéteres cardíacos utilice

material no conductor para aislar al paciente de las partes metálicas de la mesa.

De lo contrario, el paciente puede sufrir una descarga eléctrica o una quemadura.

Interferencias electromagnéticas

Este producto se ha diseñado y construido para reducir al mínimo la interferencia electromagnética con

otros dispositivos. Sin embargo, si detecta interferencias entre este producto y otros dispositivos:

• Saque de la sala el dispositivo que cause interferencias

• Enchufe el sillón en un circuito aislado

• Aumente la distancia de separación entre el sillón y el dispositivo que cause interferencias

• Póngase en contacto con Midmark si persiste la interferencia

Requisitos eléctricos

Español - 6

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Condiciones de transporte y almacenamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................De -30 °C a +60 °C (de -22 °F a +140 °F)

Humedad relativa .......................................................Del 10% al 90% (sin condensación)

Presión atmosférica ....................................................De 500 hPa a 1060 hPa (de 0,49 atm a 1,05 atm)

Condiciones de funcionamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................De +10 °C a +40 °C (de +50 °F a +104 °F)

Humedad relativa .......................................................Del 30% al 75% (sin condensación)

Presión atmosférica ....................................................De 700 hPa a 1060 hPa (de 0,69 atm a 1,05 atm)

Eliminación del equipo

Al nal del ciclo de vida del producto, tanto el sillón como sus accesorios y otros consumibles podrían

haberse contaminado debido al uso médico habitual. Consulte la normativa local sobre eliminación de

residuos para saber cómo deshacerse del equipo, los accesorios y otros consumibles.

Representante autorizado

Los clientes de la UE deben dirigir todas sus preguntas, incidencias y quejas al representante autorizado

de Midmark que se indica a continuación.

CEpartner4U

Esdoornlaan 13

3951 DB Maarn, Países Bajos

Número de teléfono: +31 343 442 524

Fax: +31 343 442 162

Advertencia

En caso de incidentes graves relacionados con el dispositivo, contacte

con Midmark y con las autoridades competentes apropiadas.

Español - 7

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Instrucciones de seguridad

Advertencia

No se permite la modificación de este equipo.

Advertencia

Al conectar el equipo a una toma con varios enchufes se crea, efectivamente, un sistema

médico eléctrico que puede tener como consecuencia una reducción del nivel de seguridad.

Advertencia

El sillón, en condiciones de uso normal, se debe ubicar de tal forma que se pueda acceder con

facilidad a los cables de alimentación para desenchufarlos.

Advertencia

Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo debe conectarse únicamente a una

fuente de alimentación provista de una puesta a tierra de protección.

Advertencia

El equipo no se puede utilizar en presencia de mezclas anestésicas inflamables.

Aclaración: el equipo puede utilizarse en presencia de oxígeno, aire u óxido nitroso.

Advertencia

Este equipo no debe utilizarse al lado de otro equipo ni montado sobre el mismo, ya que podría

no funcionar correctamente. Si fuera necesario recurrir a tal uso, este y el otro equipo deberán

observarse para comprobar que funcionan con normalidad.

Advertencia

El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o suministrados

por el fabricante de este equipo podría aumentar las emisiones electromagnéticas o reducir la

inmunidad electromagnética de este equipo y dar lugar a un funcionamiento inadecuado.

Advertencia

Los equipos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (entre ellos los periféricos como

los cables de antena y las antenas externas) deben utilizarse a una distancia superior

a los 30 cm (12 pulgadas) con respecto a cualquier parte de la camilla para uso médico,

incluyendo los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, el rendimiento

de este equipo podría degradarse.

Español - 8

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Ensayo de inmunidad Nivel del ensayo de inmunidad

Descarga electrostática ± 8 kV contacto, ±15 kV aire

Campos radiofrecuencia electromagnética radiados 3 V/m

80 MHz-2,7 GHz 80 % AM a 1 kHz

Frecuencia de alimentación nominal campos magnéticos 30 A/m

Transitorios eléctricos rápidos Frecuencia de repetición ±2 kV a 100 kHz

Sobretensión Línea a línea: ±1 kV

Línea a tierra: ±2 kV

Radiofrecuencia conducida 3 V: 0,15 MHz-80 MHz

6 V en bandas ISM entre 0,15 MHz-80 MHz

80 % AM a 1 kHz

Bajadas de tensión 0 % UT; 0,5 ciclo

A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° y 315°

0 % UT; 1 ciclo

70 % UT; 25/30 ciclos

Monofásico: a 0°

Cortes de tensión 0 % UT; 250/300 ciclo

Nota

Las emisiones características de este equipo hacen que sea adecuado para zonas industriales

y hospitales. El sillón de exploración no es apropiado para utilizarse en un entorno residencial.

CEM: directrices y declaración del fabricante

Ensayo de radiación Nivel del ensayo de radiación

Emisiones de radiofrecuencia conducidas o radiadas CISPR 11 Grupo 1 Clase A

Español - 9

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Funcionamiento

Conexión del mando de control manual y del pedal de control

Aunque en algunos modelos el control inalámbrico viene de serie, existen tres puertos para conectar con

cable el mando de control manual y el pedal de control. Uno está situado en la columna de base que se

encuentra en el extremo del reposapiés del sillón, y dos se encuentran en la cubierta de la placa de circuito

impreso que está en el extremo del reposacabezas. Estos puertos de control son intercambiables.

Puerto de

control

Puerto de

control

Puerto de

control

Español - 10

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Para subir o bajar la base...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Subir

Bajar

Detener

Subir/bajar la base

Atención

La tecnología Active Sensing

detendrá la función de subir o bajar la base y hará que esta

se retraiga si la sección del reposapiés entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active Sensing

Para reanudar la subida o la bajada de la base:

Retire el objeto que haya debajo del reposapiés.

Compruebe si el reposapiés está extendido.

Pulse el botón para bajar la base.

Mín.

46 cm

(18 in.)

Máx.

102 cm

(40 in.)

Modelos con base giratoria

Máx.

111 cm

(43.5 in.)

Mín.

55 cm

(21.5 in.)

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada.

Se alcanza la posición máxima/mínima.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Español - 11

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Subir/bajar el respaldo

Subir

Bajar

Para subir o bajar la sección del respaldo...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Máx.

80°

Mín.

0°

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada.

Se alcanza la posición máxima/mínima.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Detener

Español - 12

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

003-2605-99

Para subir o bajar la sección del reposapiés...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Subir

Bajar

Detener

Subir/bajar el reposapiés

Atención

Las funciones de subida y bajada del reposapiés se desactivarán cuando la bandeja de

tratamiento no esté en posición replegada.

La tecnología Active Sensing

detendrá la función de subida y bajada del reposapiés y

hará que este se retraiga si la sección del reposapiés entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active Sensing

Para reanudar el funcionamiento de la sección del reposapiés:

Empuje totalmente hacia dentro la bandeja de tratamiento.

Retire el objeto que haya debajo de la sección del reposapiés.

Compruebe si el reposapiés está extendido.

Pulse el botón de subida/bajada del reposapiés.

Subir

Bajar

Máx.

90°

Mín.

0°

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada.

Se alcanza la posición máxima/mínima.

La bandeja de tratamiento no está en la posición retraída.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Español - 13

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Subir/bajar la inclinación

Atención

La tecnología Active Sensing

detendrá la función de subida y bajada de la inclinación y

hará que esta se repliegue si la parte superior de la columna o la sección del reposapiés

entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active Sensing

Para reanudar la subida/bajada de la inclinación:

Retire el objeto de la parte superior de la columna.

Retire el objeto que haya debajo de la sección del reposapiés.

Compruebe si el reposapiés está extendido.

Pulse el botón para bajar la inclinación.

Para inclinar hacia arriba o hacia abajo

la sección del asiento...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Subir

Bajar

Detener

Subir

Bajar

Máx.

30°

Mín.

0°

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada.

Se alcanza la posición máxima/mínima.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Español - 14

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Precaución

Asegúrese de que no haya personas ni instrumental cerca del sillón antes de

activar cualquier función. Si no lo hace puede provocar lesiones personales.

Tecnología Active Sensing

Espacio de

10 cm (4 in.)

La tecnología Active Sensing

evita que el reposacabezas baje a

menos de 10,2 cm (4 in.) del suelo. Si la tecnología Active Sensing

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán las

siguientes funciones: bajar la base, bajar el respaldo y subir la

inclinación.

La tecnología Active Sensing

evita que la sección del respaldo baje a

menos de 1,27 cm (0.5 in.) de la cubierta del circuito impreso. Si la tecnología

Active Sensing

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán

las siguientes funciones: bajar la base, bajar el respaldo y subir la inclinación.

La tecnología Active Sensing

evita que la sección del

reposapiés baje a menos de 10,2 cm (4 in.) del suelo cuando

la extensión del reposapiés está desplegada. Si la tecnología

Active Sensing

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se

deshabilitarán las siguientes funciones: bajar la base, bajar la

inclinación y bajar la sección del reposapiés.

Espacio de

10 cm (4 in.)

Espacio de

1,25 cm (0.5 in.)

Español - 15

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Activación de múltiples funciones

Las funciones BASE/RESPALDO/INCLINACIÓN/REPOSAPIÉS pueden activarse

de forma simultánea.

Por ejemplo:

Subir la base, bajar el respaldo

Bajar el respaldo

Subir la base

Para activar múltiples funciones...

Mantenga presionados simultáneamente los botones correspondientes.

(por ejemplo, subir la base, bajar el respaldo)

Español - 16

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Inicio

Detener

Función de inicio

La función de inicio baja automáticamente solo la base del sillón para que el paci-

ente pueda subirse o bajarse fácilmente.

Para bajar la base hasta una altura de 55,9 cm (22 in.)...

Pulse y suelte inmediatamente el botón de inicio.

Para bajar la base hasta una altura de 45,7 cm (18 in.)...

Mantenga pulsado el botón de inicio hasta que oiga un solo pitido.

46 cm (18 in.)

56 cm. (22 in.)

Modelos giratorios

65 cm (25.5 in.)

Modelos giratorios

55 cm (21.5 in.)

El movimiento se detiene

cuando...

se alcanza la posición de inicio.

Se activa la tecnología

Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Español - 17

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Función Quick Chair

(con pedal de control solo)

La función Quick Chair

activa las funciones de bajar la base, bajar la inclinación, bajar

el reposapiés y subir el respaldo al mismo tiempo.

Detener

Botón Quick Chair

Para activar la función Quick Chair

...

Pulse y suelte el botón Quick Chair

El movimiento se detiene cuando...

se alcanza la posición de sillón.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención.

Español - 18

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Bloqueo de control

Detener

Bajar el

respaldo

Bajar el respaldo

Bloqueo de control:

Mantenga pulsados simultáneamente los botones de

detención y para bajar el respaldo durante dos segundos.

Oirá un único pitido para indicar que el bloqueo del

control está activado / desactivado.

Nota: Cuando los controles estén bloqueados, oirá una serie de tres pitidos

si intenta mover el sillón.

Español - 19

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Detener

Inicio

Detener

Procedimiento de asociación

Procedimiento de asociación:

A) Desconecte la alimentación del sillón durante al menos cinco segundos.

B) Vuelva a conectar la alimentación, espere al menos dos segundos y

luego mantenga presionados los botones de detención y e inicio del

mando de control inalámbrico hasta que escuche tres pitidos.

C) Compruebe que el mando de control inalámbrico funciona

correctamente.

D) Si va a asociar un mando de control manual y un pedal de control,

repita el procedimiento usando el otro mando de control inalámbrico.

Español - 20

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Reposapiés

El reposapiés puede extenderse hasta 8,9 cm (3.5 in.) para acomodar a pacientes más altos.

Atención

La tecnología Active Sensing

evita que la sección del reposapiés baje a menos de

10,2 cm (4 in.) del suelo cuando el reposapiés está extendido. Si la tecnología Active

Sensing

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán las siguientes

funciones: bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés.

Para reactivar las funciones de bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés:

Repliegue la extensión del reposapiés.

Pulse los botones de bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés.

Para extender/retraer la sección del reposapiés...

A) Presione la manija a cada lado de la sección del reposapiés.

B) Desplace el reposapiés hacia dentro/hacia fuera hasta la posición deseada.

C) Suelte la manija para que el reposapiés se quede fijo en esa posición.

Español - 21

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Colocación del reposacabezas

Para ajustar el ángulo de giro...

A) Afloje la perilla de bloqueo.

B) Gire el reposacabezas hasta la posición deseada

C) Apriete la perilla de bloqueo para que el reposacabezas se

quede fijo en esa posición.

Precaución

El reposacabezas debe estar bien fijado antes de iniciar

cualquier procedimiento o examen médico.

Perilla de

bloqueo

Apretar

Aojar

Español - 22

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Bandeja de tratamiento

Atención

Las funciones de subida y bajada del reposapiés se desactivarán cuando la bandeja de

tratamiento no esté en posición replegada.

(Oirá una serie de pitidos si la bandeja de tratamiento no se encuentra en la posición replegada

cuando se active la función de subir/bajar el reposapiés).

Para reanudar la subida/bajada del reposapiés:

Empuje totalmente hacia dentro la bandeja de tratamiento.

Pulse el botón de subida o de bajada del reposapiés.

Para acceder a la bandeja de tratamiento...

A) Baje la sección del reposapiés.

B) Tire de la bandeja de tratamiento hacia fuera.

Español - 23

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Rollo de papel

Tamaño del rollo de papel (máx.): ................................ 45,7 cm de largo x 8,9 cm de diámetro

(18 in. x 3.5 in.)

Para instalar el rollo de papel...

A) Gire la cubierta del rollo de papel hacia atrás para abrirla.

B) Instale el rollo de papel y tire del papel sobre el sillón.

C) Gire la cubierta del rollo de papel hacia delante para cerrarla.

Español - 24

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Estribos

Para colocar los estribos...

A) Saque el estribo y despliéguelo.

B) Eleve ligeramente el estribo y desplácelo hacia la izquierda o la derecha,

según desee.

C) Suelte el estribo para que se quede fijo en la posición deseada.

Precaución

Asegúrese de los estribos estén en en su sitio antes de usar la mesa.

Los estribos no están diseñados para soportar todo el peso del paciente/fuerza excesiva.

Español - 25

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Tomacorriente doble

(no se encuentra disponible en los modelos de base giratoria)

Los tomacorrientes dobles que se encuentran a ambos lados del sillón proporcionan alimentación

a los accesorios que se utilizan durante los procedimientos médicos. Hay un disyuntor ubicado

en la base del sillón. Si se supera la carga máxima del tomacorriente, el disyuntor interrumpirá

la alimentación.

Carga máxima [ambos tomacorrientes dobles combinados] ......... 115 V CA, 3 A, 50/60 Hz

Desactivado

(sin alimentación)

Restablecido

(con alimentación)

Disyuntor

Para reactivar el disyuntor...

Pulse el interruptor del disyuntor.

Español - 26

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Programación de posiciones del sillón

(solo modelos programables)

La función de programación le permitirá recuperar las posiciones habituales de la camilla.

Detener

Programar

Botón de posición

Botones de posición

El movimiento se detiene cuando...

Se alcanza la posición programada.

Se suelta el botón de posición.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención*.

(* o cualquier otro botón del mando de control manual o del

pedal de control)

Para programar una posición del sillón…

A) Mueva el sillón hasta la posición deseada.

B) Presione el botón para programar. (Oirá un solo pitido).

C) Presione el botón de posición que desee (1, 2, 3, o 4). (Oirá tres pitidos).

Nota: Debe pulsar el botón de posición deseado en el plazo de cinco segundos

después de pulsar el botón de programación.

Para recuperar una posición programada…

Presione y suelte el botón de posición que desee (1, 2, 3 o 4).

Nota: Los botones de posición (1, 2, 3, 4) pueden cambiarse para funcionar

como botones de una sola pulsación. Consulte: Posición One-Touch

para saber como habilitar esta función.

Español - 27

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Detener

Programar

Botones de posición

Posición One-Touch

(solo modelos programables)

Durante el funcionamiento normal, la funcion de posición One-Touch está activada.

Los botones de posición funcionan como botones de una sola pulsación. Cuando esté

deshabilitada, los botones de posición deben mantenerse pulsados hasta que se alcance la

posición programada.

El movimiento se detiene cuando...

Se alcanza la posición programada.

Se activa la tecnología Active Sensing

Se pulsa el botón de detención*.

(* o cualquier otro botón del mando de control manual o del

pedal de control)

Para recuperar una posición programada…

Presione y suelte el botón de posición que desee (1, 2, 3 o 4).

Nota: Oirá un solo pitido y el sillón se colocará en la posición programada.

Para habilitar (o deshabilitar) la función de programación One-Touch...

Mantenga presionados los botones de detención y programación al mismo tiempo.

(pasados dos segundos, oirá un solo pitido si se ha hecho correctamente)

Nota: La función de programación One-Touch viene habilitada de fábrica.

DetenerProgramarBotón de posición

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350°

Pedal de freno

Funcionamiento de la base giratoria (opcional)

Para girar la base del sillón...

A) Pise y suelte el pedal de freno.

B) Gire el sillón hasta que se encuentre

en la posición deseada.

Para bloquearlo en una posición...

A) Pise y suelte el pedal de freno.

Nota: La base quedará fijada automáticamente en

la posición deseada una vez transcurrido

un minuto.

Nota

Cuando se activa la rotación no se puede mover el sillón.

Español - 29

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Mantenimiento

Comunicación con el servicio técnico

Si necesita asistencia técnica, póngase en contacto con su distribuidor autorizado de Midmark.

Para ponerse en contacto con Midmark directamente llame a:

+1-937-526-3662

de 8:00 a 17:00 de lunes a viernes

www.midmark.com

Limpieza

Tapicería

Lave la tapicería semanalmente con un jabón líquido suave y mezcla de agua, enjuague con agua limpia y

secar completamente para eliminar ltro desinfección.

Desinfectar el tapizado con una solución de lejía y agua mezclado 1 en 10 (10%) o limpiadores con cloro.

Siga esto con un enjuague de agua clara y el secado minucioso de los materiales. Ver actual CDC directriz

para la desinfección y esterilización en centros sanitarios.

Para reducir al mínimo los daños causados por limpiador desinfectante acumulación de residuos, no se

debe permitir que los desinfectantes de piscina de la tapicería. Una vez aprobado el tiempo de contacto se

ha obtenido, extraer y secar el exceso de líquido en la supercie.

Con el producto se incluyen instrucciones detalladas de conservación y mantenimiento. Esta información

también está disponible en www.midmark.com, concretamente en la biblioteca técnica situada en el aparta-

do “Documentación” del producto en cuestión.

Supercies de metal o plástico pintadas

Limpie las supercies de plástico y metal pintadas pasando un paño suave y limpio con un producto de

limpieza suave.

Mantenimiento preventivo

Revise periódicamente lo siguiente:

• El cable o los cables de alimentación no deben presentar cortes ni otros daños visibles.

• Todos los elementos de sujeción deben estar colocados y bien apretados.

• Todas las funciones mecánicas deben funcionar correctamente.

Pida cada 12 meses a un técnico de servicio cualicado que revise su equipo.

Nota

Cuando llame para solicitar asistencia técnica deberá indicar el modelo/número de serie.

Alerta del equipo

El tapizado es resistente a la mayoría de las manchas que pueden producirse

con el uso médico, pero puede dañarse si se derraman tintes o disolventes

sobre él. Debe secar inmediatamente los líquidos que se derramen sobre el tapizado.

Español - 30

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Resolución de problemas

Síntoma Posible causa Solución

No se ejecuta ninguna función. Tensión de alimentación de la

instalación.

Compruebe las conexiones

del cable de alimentación al

enchufe de la pared y a la base

del sillón.

Reinicie el disyuntor.

No hay alimentación en los

tomacorrientes del sillón.

Todas las demás opciones

funcionan.

Disyuntor del sillón activado. Reinicie el disyuntor del sillón

ubicado en la base del sillón

pulse para reiniciar.

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite un

único pitido. (Todas las opciones

funcionan).

Batería baja.

(Solo controles inalámbricos)

Cambie las pilas. (modelo: AA)

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite un único

pitido. (Ninguna opción funciona).

El mando de control no está

asociado con el sillón. (Solo

mandos de control inalámbricos)

Realice el procedimiento de

asociación.

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite una serie

de tres pitidos. (Ninguna opción

funciona).

El bloqueo de control está

habilitado.

Deshabilite el bloqueo de

control.

La opción de bajada de la base no

funciona.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Active subir/bajar inclinación

y subir respaldo, e intente bajar

la base otra vez.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La extensión del reposapiés está

desplegada.

Repliegue la extensión del

reposapiés o levante la sección

del reposapiés.

La opción de subida de la base

no funciona.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La opción de bajada del respaldo

no funciona.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Active subir la base y bajar la

inclinación, y luego intente bajar

el respaldo otra vez.

Español - 31

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Resolución de problemas (continuación)

Síntoma Posible causa Solución

La opción de subida de la

inclinación no funciona.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Active subir la base y subir el

respaldo, y luego intente subir

la inclinación otra vez.

Retire el objeto de la parte

superior de la columna.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La opción de bajada de la

inclinación no funciona.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Active subir la base y subir el

reposapiés, y luego intente

bajar la inclinación otra vez.

Retire el objeto de la parte

superior de la columna.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La extensión del reposapiés está

desplegada.

Repliegue la extensión del

reposapiés o levante la sección

del reposapiés.

La opción de subida del reposapiés

no funciona.

La bandeja de tratamiento no

está en su posición retraída.

Empuje totalmente hacia dentro

la bandeja de tratamiento.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La opción de bajada del reposapiés

no funciona.

La bandeja de tratamiento no

está en su posición retraída.

Empuje totalmente hacia dentro

la bandeja de tratamiento.

La extensión del reposapiés está

desplegada.

Repliegue la extensión del

reposapiés.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

La función de inicio no baja el sillón

a una altura de 45,7 cm (18 in.).

(En los modelos giratorios, 54,6 cm

[21.5 in.])

Se pulsó y se soltó el botón

de inicio.

Mantenga pulsado el botón

de inicio.

La extensión del reposapiés está

desplegada.

Repliegue la extensión del

reposapiés.

La tecnología Active Sensing

está activada.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés.

Active subir/bajar la inclinación

y subir el respaldo, y luego

intente pulsar de nuevo el botón

de inicio.

Español - 32

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Identicación del modelo /

Tabla de cumplimiento de las normativas

Modelo Descripción

Conformidad con:

Clasicaciones

eléctricas:

60601-1

CAN/CSA

22.2,

#601.1-M90

IEC

60601-1

60601-1-2

(EMC)

V CA

+/- 10%

Am-

perios

Ciclos

(Hz)

630-010

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(no programable)

con tomacorrientes

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-011

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(no programable)

con tomacorrientes y controles inalámbricos

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-012

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(no programable)

con base giratoria

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-013

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(no programable)

con base giratoria y controles inalámbricos

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-020

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(programable)

con tomacorrientes

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-021

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(programable)

con tomacorrientes y controles inalámbricos

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-022

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(programable)

con base giratoria

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-023

Camilla de examen 630 HUMANFORM

de Midmark

(programable)

con base giratoria y controles inalámbricos

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

Clasicación de códigos de incendios: Toda la tapicería cumple con el Boletín Técnico 117 de la Ocina de California

para Mobiliario del Hogar y con el Código de Regulaciones de California,

Sección 93120-93120.12, Título 17. Existe tapicería opcional que cumple

con el Boletín Técnico 133 de la Ocina de California para Mobiliario del Hogar.

Español - 33

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Tabla de especicaciones

Peso del paciente (máximo):

630 (con base estándar)

630 (con base giratoria)

294 kg (650 lbs)

Rollo de papel (tamaño máximo): 45,7 cm de largo x 8,9 cm de diámetro

(18 in. x 3.5 in.)

Límites de movimiento y dimensiones: [Consulte las páginas de Límites de movimiento y dimensiones]

Peso de la camilla:

630 con tapicería (base estándar)

con embalaje y plataforma (sin tapicería)

630 con tapicería (base giratoria)

con embalaje y plataforma (sin tapicería)

Tapicería con embalaje (se envía por separado)

215 kg (475 lbs)

240 kg (530 lbs)

249 kg (550 lbs)

274 kg (605 lbs)

20 kg (45 lbs)

Longitud del cable de alimentación: 243,8 cm de largo (8 pies)

Requisitos eléctricos: [Consulte Identicación del modelo /

Tablas de cumplimiento de las normativas]

Voltaje del pedal/palanca de control: 12 V CC, Voltaje de seguridad extra bajo (SELV)

Carga máxima de tomacorrientes dobles:

(no está disponible en los modelos giratorios)

115 V CA, 3 A, 50/60 Hz

Clasicación de los fusibles:

F1, F2 y F3 (en el tablero del centro de control del motor):

F1 y F2 (en el tablero de la fuente de alimentación):

F3, F4 y F5 (en el tablero de la fuente de alimentación):

5 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm

6,3 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm

10 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm

Ciclo de trabajo

(tiempo de funcionamiento del motor):

(Tomacorrientes):

Funcionamiento intermitente

[EE.UU.: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

[Para exportación: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

Funcionamiento continuo

Clasicaciones: Clase I, parte aplicada Tipo B

Funcionamiento intermitente

[EE.UU.: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

[Para exportación: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

Protección contra la entrada de líquidos: IPXO [Solo pedal de control: IPX1]

Especicaciones

Español - 34

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Límite de movimiento

Máx.

90°

Mín.

0°

Mín.

46 cm

(18 in.)

Máx.

102 cm

(40 in.)

Modelos con base giratoria

Máx.

111 cm

(43.5 in.)

Mín.

55 cm

(21.5 in.)

53 cm

(21 in.)

Máx.

30°

Mín.

0°

Máx.

80°

Mín.

0°

Español - 35

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Dimensiones

(Pie bajado)

183 cm

(72 in.)

150 cm

(59 in.)

71 cm

(28 in.)

2,4 m.

(8 pies)

Base estándar (en la imagen)

53 cm

(21 in.)

Base giratoria

66 cm

(26 in.)

(Se muestra la base

estándar)

193 cm

(76 in.)

Español - 36

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Dimensiones - (continuación)

Pieza de fundición de la base estándar

88,9 cm

(35 in.)

68,6 cm

(27 in.)

68,6 cm

(27 in.)

Español - 37

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Dimensiones - (continuación)

Pieza de fundición de la base giratoria

V2200 thru V1702160

81,3 cm

(32 in.)

83,8 cm

(33 in.)

73,7 cm

(29 in.)

88,9 cm

(35 in.)

Pieza de fundición de la base giratoria

V1702161 thru Present

71,1 cm

(28 in.)

71,1 cm

(28 in.)

73,7 cm

(29 in.)

83,8 cm

(33 in.)

Español - 38

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Información sobre la garantía

COBERTURA DE LA GARANTÍA, Midmark Corporation («Midmark») garantiza al comprador minorista original que reparará o reemplazará,

a discreción de Midmark, los componentes de los productos médicos nacionales e internacionales fabricados por Midmark (excepto los

componentes no garantizados en «Exclusiones») que contengan materiales defectuosos o fallos de mano de obra en condiciones normales

de uso y servicio. La responsabilidad única en virtud de esta garantía limitada es a la reparación o la sustitución, a discreción de Midmark, de

los componentes aplicables. Esta garantía limitada solo se aplicará a los defectos que se noti quen a Midmark dentro del período de garantía

y cuya existencia se llega a determinar tras un examen efectuado por Midmark. Esta garantía se expide únicamente al comprador minorista

original de un producto y no es transferible ni asignable. Se pueden utilizar componentes o productos de repuesto o reformados, siempre y

cuando tengan la misma calidad y especi caciones que los componentes y productos nuevos.

Midmark garantiza al comprador minorista original que, durante el período de garantía, reparará o reemplazará el software contenido en los

productos fabricados por Midmark (excepto los que no estén garantizados en «Exclusiones») si: (1) los formatos en los que se proporciona el

software muestran materiales defectuosos o fallos de mano de obra en condiciones normales de uso y servicio; o (2) el software no se ajusta

sustancialmente a las especi caciones publicadas.

PERÍODO DE LA GARANTÍA El período de validez de la garantía de todos los productos y componentes es de un (1) año a partir de la fecha

de facturación al comprador minorista original del producto.

OBTENCIÓN DEL SERVICIO DE GARANTÍA El servicio de garantía debe obtenerse a través de un distribuidor de Midmark o un distribuidor

autorizado por Midmark en la línea de productos para la que se solicita el servicio de garantía. Puede contactar con Midmark para consultarle

dudas o problemas sobre el servicio de garantía por correo electrónico en www.midmark.com, por teléfono al +1-937-526-3662 o por correo

postal a Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. Es obligación del comprador minorista organizar la entrega de un

producto a Midmark o a uno de sus distribuidores autorizados para el servicio de garantía, la cual correrá a cargo del comprador. También es

obligación del comprador minorista cumplir las instrucciones de servicio de garantía proporcionadas, ya sea por Midmark o por su distribuidor

autorizado. El comprador minorista debe suministrar a Midmark la información de registro de la garantía completada en un plazo de treinta

(30) días después de la compra con el  n de obtener los bene cios de esta garantía limitada.

EXCLUSIONES: Esta garantía limitada no cubre (y Midmark no es responsable de) lo siguiente:

(1) Defectos, daños u otras condiciones causadas, en su totalidad o en parte, por el mal uso, abuso, negligencia, alteración, accidente, daños

durante el transporte, almacenamiento negligente, manipulación o incapacidad de solicitar y lograr la reparación o la sustitución dentro del

plazo estipulado;

(2) Productos que no se hayan instalado, utilizado o limpiado y mantenido adecuadamente tal y como se indica o se recomienda en la

«Instalación» de Midmark y/o el «Manual de instalación/uso» del producto en cuestión, incluidas las condiciones de entorno estructural y

operativo y los requisitos de alimentación eléctrica;

(3) Productos considerados de naturaleza consumible o estéril;

(4) Accesorios o piezas no fabricados por Midmark;

(5) Facturas de terceros en concepto de ajustes, reparaciones, piezas de recambio, instalaciones o cualquier otra modi cación del producto, o

relacionada con el mismo, que se hayan realizado sin la autorización previa por escrito de Midmark;

(6) Costes y gastos de mantenimiento y limpieza rutinarios; y

(7) Declaraciones y garantías hechas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark.

(8) Coincidencia de color, grano o textura, a excepción de las normas comercialmente aceptables;

(9) Cambios en el color causados por la luz natural o arti cial;

(10) Productos fabricados a medida;

(11) Alteraciones o modi caciones del producto efectuadas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark; y

(12) Productos que estarían cubiertos por esta garantía limitada pero que se hayan adquirido: (i) a través de una persona o entidad distinta a

Midmark o sus distribuidores autorizados; o (ii) a través de un distribuidor de Midmark que no tenga la autorización para vender el producto en

cuestión en el territorio donde se encuentre el comprador, o que no tenga la autorización para vender el producto en el sector médico.

SOFTWARE; EN RELACIÓN CON EL SOFTWARE QUE CONSTITUYA UN PRODUCTO O COMPONENTE DEL MISMO, MIDMARK NO

GARANTIZA QUE EL SOFTWARE: (1) ESTÉ LIBRE DE ERRORES; (2) SE PUEDA UTILIZAR SIN PROBLEMAS NI INTERRUPCIONES; O

(3) NO SEA VULNERABLE A LA INTRUSIÓN O AL ATAQUE DE VIRUS U OTROS MÉTODOS.

RESPONSABILIDAD EXCLUSIVA; DAÑOS EMERGENTES; LA ÚNICA RESPONSABILIDAD DE MIDMARK EN VIRTUD DE LA PRESENTE

GARANTÍA LIMITADA ES LA DE REPARAR O SUSTITUIR LAS PIEZAS DEFECTUOSAS. MIDMARK NO SE HACE RESPONSABLE DE, Y

POR LA PRESENTE RENUNCIA A, CUALESQUIERA DAÑOS DIRECTOS, ESPECIALES, INDIRECTOS, ACCIDENTALES, EJEMPLARES

O CONSECUENTES, O DEMORAS, INCLUIDOS, SIN LIMITACIÓN, DAÑOS POR PÉRDIDA DE GANANCIAS O INGRESOS, PÉRDIDA DE

USO, PÉRDIDA DE DATOS, TIEMPO MUERTO, COBERTURA Y SALARIOS DE EMPLEADOS O DE CONTRATISTA INDEPENDIENTE,

PAGOS Y BENEFICIOS. LA PRESENTE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD SERÁ VÁLIDA AUN EN CASO DE INCUMPLIMIENTO

O INCUMPLIMIENTO ALEGADO DEL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA GARANTÍA LIMITADA O DE SUS RESPONSABILIDADES

ESPECIFICADAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO. EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD DE LA GARANTÍA ESTA ES LA GARANTÍA

COMPLETA DE MIDMARK Y SUSTITUYE A CUALQUIER OTRA GARANTÍA, EXPLÍCITA O IMPLÍCITA. MIDMARK NO OFRECE

GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE NINGÚN TIPO, INCLUIDAS LAS IMPLÍCITAS DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO

DETERMINADO. ESTA GARANTÍA SE LIMITA A LA REPARACIÓN O SUSTITUCIÓN DE PIEZAS DEFECTUOSAS.

ESTATUTO DE LIMITACIONES No podrá interponerse ninguna acción contra Midmark por incumplimiento de esta garantía limitada, de una

garantía implícita, si las hubiere, o por cualquier otra reclamación que surja de o en relación con los productos, después de transcurridos

noventa (90) días después del vencimiento del período de garantía limitada.

AUTORIZACIÓN Midmark no autoriza a ninguna persona ni empresa a imponer ni aprobar ninguna otra obligación ni responsabilidad en

relación con los productos.

Información sobre la garantía

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Notas:

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Midmark Corporation

60 Vista Drive

Versailles, OH 45380 USA

1-800-643-6275

+1-937-526-3662

www.midmark.com

Pour les modèles :

630 (-010 /-011 /-012 /-013)

630 (-020 /-021 /-022 /-023)

Guide de l’utilisateur

Table d’intervention

Midmark 630 HUMANFORM

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Español

Français

Modèles 630 (-012 /-022)

uniquement

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Numéro de modèle/de série :

Date d’acquisition :

Société de service après-

vente agréée Midmark :

Revendeur :

Informations produit

Enregistrement du produit

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visitez le site www.midmark.com.

Emplacement du numéro de

modèle/de série

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Table des matières

Renseignements importants

Symboles de sécurité................................................................................................................................4

Utilisation prévue ......................................................................................................................................5

Alimentation électrique..............................................................................................................................5

Interférence électromagnétique ................................................................................................................5

Transport/conditions de stockage/conditions d’utlisation ..........................................................................6

Mise au rebut de l’équipement ..................................................................................................................6

Représentant autorisé...............................................................................................................................6

Consignes de sécurité ..............................................................................................................................7

CEM - Déclaration du fabricant et conseils ...............................................................................................8

Fonctionnement

Raccordement de la commande manuelle et de la pédale .......................................................................9

Les fonctions base/dossier/inclinisation/pieds ........................................................................................10

Technologie Active Sensing

.................................................................................................................14

Activation de plusieurs fonctions.............................................................................................................15

Fonction Origine......................................................................................................................................16

Fonction Quick Chair

.............................................................................................................................17

Verrouillage des commandes .................................................................................................................18

Procédure d’association..........................................................................................................................19

Rallonge pour les pieds ..........................................................................................................................20

Positionnement de la têtière ...................................................................................................................21

Cuvette....................................................................................................................................................22

Rouleau de papier...................................................................................................................................23

Étriers ......................................................................................................................................................24

Programmation des positions de la table ................................................................................................26

Positionnement One-Touch ....................................................................................................................27

Fonctionnement de la base rotative (en option)......................................................................................28

Entretien

Service après-vente ................................................................................................................................29

Nettoyage................................................................................................................................................29

Entretien préventif ...................................................................................................................................29

Dépannage .............................................................................................................................................30

Caractéristiques techniques

Identication du modèle/Tableau de conformité .....................................................................................32

Tableau des caractèristiques ..................................................................................................................33

Amplitude de mouvement / Dimensions .................................................................................................34

Renseignements sur la garantie

Garantie limitée .......................................................................................................................................38

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AVERTISSEMENT

Signale un danger potentiel qui pourrait entraîner des blessures graves.

Avertissement relatif à l’équipement

Signale un danger potentiel qui pourrait endommager l’équipement.

Attention

Signale un danger potentiel qui risque d’entraîner des blessures modérées ou mineures.

Il peut également servir à signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.

Mise à la terre de protection

Type B, partie appliquée

(garniture)

Orientation correcte pour transport

Fragile

Poids limite du patient

xxx kg

xxx lb

Consulter le manuel

Calibre des fusibles

Tension dangereuse / risque

d’électrocution

Hauteur maximale d’empilage

(palettes empilées)

Conserver au sec

Cycle d’utilisation (cycle du moteur)

30 secondes de marche, 5 minutes

d’arrêt

Ne pas pousser

Remarque

Attire l’attention sur une procédure, une pratique ou une situation.

Renseignements importants - Symboles de sécurité

Fabricant

Numéro de série

Numéro de catalogue

Glossaire des symboles

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Utilisation prévue

Ce produit est destiné à être utilisé comme un fauteuil ou une table an de permettre le placement et le

support du patient lors d’une procédure ou d’un examen général exécuté par un professionnel de la santé

qualié dans un cabinet.

Attention

Pour que la table soit complètement isolée du réseau électrique, le cordon

d’alimentation doit être débranché.

En cas d’utilisation d’appareils chirurgicaux à haute fréquence ou de cathéters

endocardiaques, utilisez un matériau non conducteur pour isoler le patient des parties

métalliques de la table.

Tout manquement à cette recommandation peut provoquer une électrocution ou des

brûlures au patient.

Interférence électromagnétique

Ce produit est conçu et construit pour minimiser les interférences électromagnétiques avec d’autres appa-

reils. Cependant, en cas d’interférences entre un autre appareil et ce produit :

• retirez de la pièce l’appareil qui crée les interférences ;

• branchez la table sur un circuit isolé ;

• augmentez la distance entre la table et l’appareil qui crée les interférences ;

• contactez Midmark si les interférences persistent.

Alimentation électrique

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Transport et conditions de stockage

Plage de températures ambiantes :............................De -30 °C à +60 °C (de -22 °F à +140 °F)

Humidité relative .........................................................10 à 90 % (sans condensation)

Pression atmosphérique .............................................500 hPa à 1 060 hPa (0,49 atm à 1,05 atm)

Conditions d’utilisation

Plage de températures ambiantes :............................De +10 °C à +40 °C (de +50 °F à +104 °F)

Humidité relative .........................................................30 à 75 % (sans condensation)

Pression atmosphérique .............................................700 hPa à 1 060 hPa (0,69 atm à 1,05 atm)

Mise au rebut de l’équipement

À la n de la durée de vie du produit, la table, les accessoires et autres fournitures peuvent avoir été

contaminés dans le cadre d’une utilisation médicale normale. Consultez les codes et les arrêtés locaux pour

vous renseigner sur la mise au rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et autres fournitures.

Représentant autorisé

Au sein de l’Union européenne, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être

adressés au représentant autorisé de Midmark indiqué ci-dessous.

CEpartner4U

Esdoornlaan 13

3951 DB Maarn, Pays-Bas

Tél. : +31 343 442 524

Fax : +31 343 442 162

Avertissement

En cas d’incident grave en rapport avec le dispositif, veuillez

contacter Midmark et l’autorité compétente appropriée.

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Consignes de sécurité

Avertissement

Aucune modification de cet équipement n’est autorisée.

Avertissement

Le branchement de l’équipement dans une prise multiple entraîne en fait la création d’un

système électromédical, susceptible de résulter en une réduction du niveau de sécurité.

Avertissement

Dans le cadre d’une utilisation normale, la table doit être installée de sorte à permettre un accès

aisé aux cordons d’alimentation afin de les débrancher.

Avertissement

Pour éviter le risque d’électrocution, branchez cet équipement uniquement dans une prise

secteur reliée à la terre.

Avertissement

Le matériel ne doit pas être utilisé à proximité d’un mélange anesthésique inflammable.

Clarification : Cet équipement convient à l’utilisation en présence d’oxygène, d’air ou de protoxyde

d’azote.

Avertissement

Cet équipement ne doit pas être utilisé à proximité ou posé sur d’autres équipements pour évi-

ter tout risque de mauvais fonctionnement. Si cette utilisation est nécessaire, cet équipement et

l’autre équipement doivent être observés pour vérifier leur fonctionnement normal.

Avertissement

Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câ-

bles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 po)

de toute partie de la table d’examen, y compris les câbles spécifiés par le fabricant, pour éviter

tout risque de dégradation des performances de cet équipement.

Avertissement

L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis

par le fabricant de cet équipement peut induire une augmentation des émissions électromag-

nétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement et entraîner un

mauvais fonctionnement.

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Essai d’immunité Niveau d’essai d’immunité

Décharge électrostatique ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Champs EM RF rayonnées 3 V/m

80 MHz-2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz

Champs magnétiques à fréquence nominale 30 A/m

Transitoires électriques rapides ±2 kV à une fréquence de répétition de 100 kHz

Surtensions Ligne à ligne : ±1 kV

Ligne à la terre : ±2 kV

RF transmise par conduction 3 V : 0,15 MHz -80 MHz

6 V dans les bandes ISM de 0,15 MHz à 80 MHz

80 % AM à 1 kHz

Chutes de tension 0 % UT ; 0,5 cycle

À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°

0 % UT ; 1 cycle

70 % UT ; 25/30 cycles

Monophasé : à 0°

Interruptions de tension 0 % UT ; 250/300 cycles

Remarque

Les caractéristiques d’émissions de cet équipement permettent son utilisation dans les zones indus-

trielles et les hôpitaux. Ce fauteuil d’examen n’est pas destiné à être utilisé dans un environnement

résidentiel.

CEM - Déclaration du fabricant et conseils

Essai par rayonnement Niveau d’essai par rayonnement

Émissions RF transmises par conduction et rayonnées CISPR 11 Groupe 1 Classe A

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Fonctionnement

Raccordement de la commande manuelle et de la pédale

Bien que les commandes sans l soient standard sur certains modèles, il existe trois ports pour la

commande manuelle câblée ou la pédale câblée. L’une se trouve sur la colonne de base, à l’extrémité

« pieds » de la table, et les deux autres se touvent sur le capot du cordon d’alimentation, à l’extrémité

« tête ». Ces ports de commande sont interchangeables.

Port de

commande

Port de

commande

Port de

commande

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Pour relever ou abaisser la base...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Relever

Abaisser

Stop

Relevage/Abaissement de la base

Attention !

La technologie Active Sensing

arrêtera et rétractera la fonction Relevage/Abaissement

de la base si le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active Sensing

s’active.)

Pour reprendre la fonction Relevage/Abaissement de la base :

Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds.

Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée.

Appuyer sur le bouton Abaissement de la base.

Min.

46 cm

(18 po)

Max.

102 cm

(40 po)

Modèles avec base rotative

Max.

111 cm

(43.5 po)

Min.

55 cm

(21.5 po)

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché.

La position maximale/minimale est atteinte.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

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Relever/Abaisser le dossier

Relever

Abaisser

Stop

Pour relever ou abaisser le dossier...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Max.

80°

Min.

0°

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est

relâché.

La position maximale/minimale est atteinte.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

Français - 12

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Pour relever ou abaisser le repose-pieds...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Relever

Abaisser

Stop

Relevage/Abaissement des pieds

Attention !

La fonction Relevage/Abaissement des pieds est désactivée quand la cuvette n’est pas

en position de remisage.

La technologie Active Sensing

arrêtera et rétractera la fonction Relevage/Abaissement

des pieds si le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active Sensing

s’active.)

Pour reprendre la fonction Relevage/Abaissement des pieds :

Poussez la cuvette jusqu’à ce qu’elle soit entièrement insérée.

Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds.

Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée.

Appuyez sur le bouton de Relevage/Abaissement des pieds.

ReleverAbaisser

Max.

90°

Min.

0°

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché.

La position maximale/minimale est atteinte.

La cuvette n’est pas en position de remisage.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

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Inclinaison vers le haut / vers le bas

Attention !

La technologie Active Sensing

arrêtera et rétractera la fonction Inclinaison vers le haut /

vers le bas si le haut de la colonne ou le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active Sensing

s’active.)

Pour reprendre la fonction Inclinaison vers le haut / vers le bas :

Retirez l’objet qui se trouve en haut de la colonne.

Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds.

Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée.

Appuyez sur le bouton d’Inclinaison vers le bas.

Pour incliner l’assise vers le haut ou vers le bas...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Relever

Abaisser

Stop

Relever

Abaisser

Max.

30°

Min.

0°

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché.

La position maximale/minimale est atteinte.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

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Attention

Veillez à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient éloignés de la table avant

d’activer une fonction. Tout manquement à cette recommandation peut entraîner des blessures.

Technologie Active Sensing

Espace

10 cm (4 po)

La technologie Active Sensing

permet d’éviter à la têtière de bouger

lorsqu’elle se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol. Si la technologie Active

Sensing

est activée, vous entendrez une série de « bips » et les

fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base,

Abaissement du dossier et Inclinaison vers le haut.

La technologie Active Sensing

permet d’éviter au dossier de bouger lorsqu’il

se trouve à 1,27 cm (0.5 po) du cache de la carte de circuit imprimé. Si la

technologie Active Sensing

est activée, vous entendrez une série de « bips »

et les fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base,

Abaissement du dossier et Inclinaison vers le haut.

La technologie Active Sensing

permet d’éviter au repose-pieds

de bouger lorsqu’il se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol lorsque

la rallonge pour les pieds est allongée. Si la technologie Active

Sensing

est activée, vous entendrez une série de « bips » et

les fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la

base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds.

Espace

10 cm (4 po)

Espace

1,25 cm (0.5 po)

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Activation de plusieurs fonctions

Les fonctions BASE / DOSSIER / INCLINAISON / PIEDS peuvent être activées simultanément.

Exemple :

Relevage de la base/Abaissement du dossier

Pour activer plusieurs fonctions...

Appuyez simultanément sur les boutons nécessaires

et maintenez-les enfoncés. (ex : Relevage de la base

et Abaissement du dossier)

Abaissement du dossier

Relevage de la base

Relevage

de la base

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Origine

Stop

Fonction Origine

La fonction Origine permet d’abaisser automatiquement la base de la table

seulement de façon à permettre au patient d’y monter ou d’en descendre.

Pour abaisser la base à une hauteur de 55,9 cm (22 po)...

Enfoncez puis relâchez immédiatement le bouton Origine.

Pour abaisser la base à une hauteur de 45,7 cm (18 po)...

Appuyez sur le bouton Origine et maintenez-le enfoncé jusqu’à ce

que vous entendiez un « bip » unique.

46 cm (18 po)

56 cm (22 po)

Modèles rotatifs

65 cm (25.5 po)

Modèles rotatifs

55 cm (21.5 po)

Le déplacement s’arrête lorsque...

La position d’« Origine » est atteinte.

La technologie Active Sensing

est

activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

Français - 17

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Fonction Quick Chair

(Avec pédale de commande uniquement)

La fonction Quick Chair

active simultanément les fonctions Abaissement de la base,

Inclinaison vers le bas, Abaissement des pieds et Relevage du dossier.

Stop

Bouton Quick

Chair

Pour activer la fonction Quick Chair

...

Appuyez sur le bouton Quick Chair

puis relâchez-le.

Le déplacement s’arrête lorsque...

La position « Fauteuil » est atteinte.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop est enfoncé.

Français - 18

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Verrouillage des commandes

Stop

Abaissement

du dossier

Abaissement du

dossier

Verrouillage des commandes :

Maintenez enfoncé les boutons Stop et Abaissement du

dossier simulatanément pendant deux secondes. Vou

entendrez un « bip » indiquant que le verrouillage des

commandes est activé/désactivé.

Remarque : Si vous essayez de faire bouger le dispositif alors que le

verrouillage des commandes est activé, vous entendrez une

série de trois « bips ».

Français - 19

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Stop

Origine

Stop

Procédure d’association

Procédure d’association :

A) Débranchez l’alimentation de la table pendant au moins 5 secondes.

B) Rebranchez l’alimentation de la table, patientez au moins deux

secondes, puis maintenez enfoncés les boutons Stop et Origine sur la

télécommande jusqu’à ce que vous entendiez trois « bips ».

C) Vérifiez que la télécommande fonctionne correctement.

D) Si vous associez une commande manuelle et une pédale, répétez la

procédure à l’aide de l’autre télécommande.

Français - 20

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Rallonge pour les pieds

Le repose-pieds peut être rallongé jusqu’à 8,9 cm (3.5 po) pour les patients les plus grands.

Attention !

La technologie Active Sensing

permet d’éviter au repose-pieds de bouger lorsqu’il

se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol lorsque la rallonge pour les pieds est allongée. Si la

technologie Active Sensing

est activée, vous entendrez une série de « bips » et les

fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas

et Abaissement des pieds.

Pour reprendre les fonctions Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds :

Rentrez la rallonge pour les pieds.

Appuyez sur les boutons Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds.

Pour allonger ou rétracter le repose-pieds...

A) Serrez la poignée d’un côté du repose-pieds.

B) Tirez ou poussez le repose-pieds de façon à le mettre dans la position désirée.

C) Relâchez la poignée pour le bloquer dans la position souhaitée.

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Positionnement de la têtière

Pour régler l’angle de pivotement...

A) Desserrez le bouton de verrouillage.

B) Pivotez la têtière dans la position souhaitée.

C) Serrez le bouton de verrouillage pour le verrouiller en place.

Attention

La têtière doit être fermement verrouillée en place avant

d’effectuer tout examen ou toute procédure.

Bouton de

verrouillage

Serrer

Desserrer

Français - 22

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Cuvette

Attention !

La fonction Relevage/Abaissement des pieds est désactivée quand la cuvette n’est pas en

position de remisage.

(Vous entendrez une série de « bips » si la cuvette n’est pas en position de remisage quand la

fonction Relevage/Abaissement des pieds est activée.)

Pour reprendre la fonction Relevage/Abaissement des pieds :

Poussez la cuvette jusqu’à ce qu’elle soit entièrement insérée.

Appuyez sur le bouton de Relevage/Abaissement des pieds.

Pour accéder à la cuvette...

A) Abaissez le repose-pieds.

B) Tirez la cuvette vers l’extérieur.

Français - 23

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Rouleau de papier

Taille du rouleau de papier (max.) ..................................... 45,7 cm de long x 8,9 cm de diamètre

(18 po x 3.5 po)

Pour installer le rouleau de papier...

A) Faites pivoter le couvercle du rouleau de papier vers l’arrière pour l’ouvrir.

B) Installez un rouleau de papier, puis tirez le papier sur la table.

C) Faites pivoter le couvercle du rouleau de papier vers l’avant pour le fermer.

Français - 24

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Étriers

Pour positionner les étriers...

A) Tirez les étriers et dépliez-les.

B) Soulevez légèrement les étriers, puis déplacez-les vers la droite ou la gauche.

C) Relâchez l’étrier pour le bloquer dans la position souhaitée.

Attention

Pour éviter au patient de se blesser, vérifiez que les étriers sont bien en place et

bloqués avant de les utiliser.

L’étrier ne peut pas supporter le poids du patient, ni une force excessive.

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Prise de courant double (non disponible sur les modèles à base rotative.)

Les prises de courant double de chaque côté de la table permettent le branchement des

accessoires utilisés lors des interventions. Un disjoncteur se trouve à la base de la table. Si la

charge maximale de la prise est dépassée, les disjoncteurs coupent l’alimentation des prises.

Charge maximale [les deux prises combinées] ................115 V c.a., 3 A, 50/60 Hz

Déclenché

(pas d’ali-

mentation)

Réarmé

(alimenta-

tion)

Disjoncteur

Pour réinitialiser le disjoncteur...

Enfoncez le bouton du disjoncteur.

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Programmation des positions de la table

(Modèles programmables uniquement)

La fonction de programmation permet de rappeler facilement des positions de la table

fréquemment utilisées.

Stop

Programme

Bouton de position

Boutons de position

Le déplacement s’arrête lorsque...

La position programmée est atteinte.

Le bouton de position est relâché.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop* est enfoncé.

(* ou tout bouton de commande manuelle ou de pédale)

Pour programmer une position de la table...

A) Déplacez la table dans la position souhaitée.

B) Appuyez sur le bouton Programme. (Vous entendrez un « bip ».)

C) Appuyez sur le bouton de position souhaité (1, 2, 3 ou 4). (Vous entendrez

trois « bips ».)

Remarque : Vous devez appuyer sur le bouton de la position souhaitée dans les 5 secondes après

avoir appuyé sur le bouton Programme.

Pour rappeler une position programmée...

Appuyez sur le bouton de position souhaitée (1, 2, 3 ou 4)

puis relâchez-le.

Remarque : les boutons de position (1, 2, 3, 4) peuvent être modifiés pour

fonctionner selon le mode « appuyer et maintenir ». Reportez-

vous à : Positionnement One-Touch pour connaître la

procédure d’activation.

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Stop

Programme

Boutons de position

Positionnement One-Touch

(Modèles programmables uniquement)

En mode de fonctionnement normal, la fonction Positionnement One-Touch est activée.

Les boutons de position fonctionnent selon le mode « appuyer et relâcher ». Lorsque la

fonction est désactivée, les boutons de position doivent être maintenus enfoncés jusqu’à ce

que vous atteigniez la position programmée.

Le déplacement s’arrête lorsque...

La position programmée est atteinte.

La technologie Active Sensing

est activée.

Le bouton Stop* est enfoncé.

(* ou tout bouton de commande manuelle ou de pédale)

Pour rappeler une position programmée...

Appuyez sur le bouton de position souhaitée (1, 2, 3 ou 4) puis

relâchez-le.

Remarque : Vous entendrez un « bip » et la table bougera pour prendre la

position programmée.

Pour activer (ou désactiver) la fonction Positionnement One-Touch...

Maintenez enfoncés les boutons Stop et Programme simultanément.

(Si cela fonctionne, vous entendrez un « bip » au bout de deux secondes.)

Remarque : La fonction Positionnement One-Touch est prédéfinie (activée) à l’usine.

StopProgrammeBouton de position

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350°

Pédale de frein

Fonctionnement de la base rotative (en option)

Pour faire tourner la base de la table...

A) Appuyez et relâchez la pédale de frein.

B) Faites tourner la table dans la position

souhaitée.

Pour verrouiller en position...

A) Appuyez et relâchez la pédale de frein.

Remarque : la base se verrouille automatiquement

en position au bout de deux minutes.

Remarque

La table ne peut pas bouger tant que la rotation est activée.

Français - 29

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Entretien

Service après-vente

Si une réparation est nécessaire, contactez votre revendeur Midmark agréé.

Pour contacter directement Midmark :

+1-937-526-3662

De 8 h 00 à 17 h 00, du lundi au vendredi (heure normale de l’Est des États-Unis)

www.midmark.com

Nettoyage

Garniture

Nettoyez la garniture toutes les semaines avec un mélange de savon doux liquide et d’eau. Rincez à l’eau

claire et séchez complètement an d’éliminer les résidus de désinfectant.

Désinfectez la garniture avec une solution à base d’un volume d’eau de Javel ou de produits chlorés pour

10 volumes d’eau (10 %). Puis rincez à l’eau claire et séchez soigneusement. Voir les directives de désin-

fection et de stérilisation dans les centres de santé des centres pour le contrôle des maladies (CDC).

Pour minimiser les dommages provoqués par les résidus de nettoyants désinfectants, empêchez toute accu-

mulation de désinfectant sur la garniture. Lorsque le temps de réaction reconnu s’est écoulé, ôtez et séchez

tout excès de liquide restant sur la surface.

Votre produit est livré avec un manuel détaillé d’utilisation et d’entretien. Vous trouverez également toutes

les informations utiles sur www.midmark.com à la rubrique Bibliothèque technique, au niveau de l’onglet

Documents correspondant à votre produit.

Surfaces en métal/en plastique peintes

Chaque semaine, essuyez les surfaces en métal et en plastique peintes de la table à l’aide d’un chion doux

propre et d’un détergent doux.

Entretien préventif

Examinez périodiquement les zones suivantes :

• Le/les cordon(s) d’alimentation ne doit/doivent présenter aucune coupure ou autre dommage visible.

• Toutes les xations doivent être en place et bien attachées.

• Tous les dispositifs mécaniques doivent fonctionner correctement.

Faites vérier votre équipement chaque année par un technicien qualié.

Remarque

Vous devez préciser le numéro de modèle et le numéro de série lorsque vous

contactez le service après-vente.

Avertissement relatif à l’équipement

La garniture résiste à la plupart des taches d’origine médicale, mais risque

d’être endommagée par les solvants et les teintures. Essuyez immédiatement

tout liquide renversé sur la garniture.

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Dépannage

Symptôme Cause probable Action corrective

Aucune fonction n’est

opérationnelle.

Tension d’alimentation de

l’établissement.

Branchez correctement le

cordon d’alimentation

au niveau de la prise murale et

de la base de la table.

Réinitialisez le disjoncteur de

l’établissement.

Aucune alimentation au niveau des

prises électriques de la table.

Toutes les autres fonctions sont

opérationnelles

Le disjoncteur de la table est

déclenché.

D’une pression, réarmez le

disjoncteur de la table situé à la

base de la table.

Lorsqu’un bouton de commande

est enfoncé, ce contrôleur émet un

seul bip. (Toutes les fonctions sont

opérationnelles.)

Piles faibles.

(Télécommandes seulement)

Remplacez les piles. (taille : AA)

Lorsqu’un bouton de commande

est enfoncé, ce contrôleur émet

un seul bip. (Aucune fonction n’est

opérationnelle.)

Le contrôleur n’est pas

associé à la table.

(Télécommandes seulement)

Eectuer la procédure

d’association.

Lorsqu’un bouton de commande

est enfoncé, ce contrôleur émet une

série de trois bips. (Aucune fonction

n’est opérationnelle.)

Le verrouillage des commandes

est activé.

Désactiver le verrouillage des

commandes.

La fonction Abaissement de la base

ne fonctionne pas.

La technologie Active Sensing

est activée.

Activez les fonctions Inclinaison

vers le haut / vers le bas et

Relevage du dossier, puis

essayez à nouveau la fonction

Abaissement de la base.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La rallonge pour les pieds est

allongée.

Rentrez la rallonge pour les pieds

ou soulevez le repose-pieds.

La fonction Relevage de la base ne

fonctionne pas.

La technologie Active Sensing

est activée.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La fonction Abaissement du dossier

ne fonctionne pas.

La technologie Active Sensing

est activée.

Activez les fonctions Relevage

de la base et Inclinaison vers le

bas, puis essayez à nouveau

la fonction Abaissement du

dossier.

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Dépannage (suite)

Symptôme Cause probable Action corrective

La fonction Inclinaison vers le haut

ne fonctionne pas.

La technologie Active Sensing

est activée.

Activez les fonctions Relevage

de la base et Inclinaison vers le

haut, puis essayez à nouveau la

fonction Inclinaison vers le haut.

Retirez l’objet qui se trouve en

haut de la colonne.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La fonction Inclinaison vers le bas

ne fonctionne pas.

La technologie Active Sensing

est activée.

Activez les fonctions Relevage

de la base et Relevage des

pieds, puis essayez à nouveau la

fonction Inclinaison vers le bas.

Retirez l’objet qui se trouve en

haut de la colonne.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La rallonge pour les pieds est

allongée.

Rentrez la rallonge pour les pieds

ou soulevez le repose-pieds.

La fonction Relevage des pieds ne

fonctionne pas.

La cuvette n’est pas en position

de remisage.

Poussez la cuvette jusqu’à ce

qu’elle soit entièrement insérée.

La technologie Active Sensing

est activée.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La fonction Abaissement des pieds

ne fonctionne pas.

La cuvette n’est pas en position

de remisage.

Poussez la cuvette jusqu’à ce

qu’elle soit entièrement insérée.

La rallonge pour les pieds est

allongée.

Rentrez la rallonge pour les pieds.

La technologie Active Sensing

est activée.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

La fonction Origine n’abaisse pas

la table à la hauteur de 45,7 cm

(18 po). (Modèles rotatifs 54,6 cm

(21.5 po)

Le bouton Origine a été relâché

après avoir été enfoncé.

Maintenez enfoncé le bouton

Origine.

La rallonge pour les pieds est

allongée.

Rentrez la rallonge pour les pieds.

La technologie Active Sensing

est activée.

Retirez l’objet qui se trouve

sous le repose-pieds.

Activez les fonctions Relevage

du dossier et Inclinaison vers le

haut / vers le bas, puis essayez

à nouveau la fonction Origine.

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Identication du modèle/Tableau de conformité

Modèle Description

Conforme aux normes : Alimentation électrique :

6060+1-1

CAN/CSA

22.2,

nº 601.1 -

M90

CEI

6060+1-1

6060+1-

+1-2

(CEM)

V CA

+/-10 %

Inten-

sité

Cycles

(Hz)

630-010

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(non-programmable)

avec prise de courant

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-011

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(non-programmable)

avec prise de courant et commandes sans l

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-012

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(non-programmable)

avec base rotative

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-013

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(non-programmable)

avec base rotative et commandes sans l

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-020

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(programmable)

avec prise de courant

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-021

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(programmable)

avec prise de courant et commandes sans l

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

630-022

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(programmable)

avec base rotative

• • • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

630-023

Table d’intervention Midmark 630 HUMANFORM

(programmable)

avec base rotative et commandes sans l

• • • •

Congurable

50 / 60

115

230

4,5

Conformité au code des incendies : Toutes les garnitures sont conformes aux normes du California Bureau of Home

Furnishing Bulletin technique 117 et du California Code of Regulations, Sect.

93120-93120.12, Titre 17.

Une garniture en option est disponible, elle est conforme aux normes du

California Bureau of Home Furnishing Bulletin technique 133.

Français - 33

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Tableau des caractéristiques

Poids du patient (maximum) :

630 (avec base standard)

630 (avec base rotative)

294 kg (650 lb)

Rouleau de papier (taille maximale) : 45,7 cm de long x 8,9 cm de diamètre

(18 po x 3.5 po)

Amplitude de mouvement et dimensions : [Voir les pages Amplitude de mouvement et dimensions]

Poids de la table :

630 avec garniture (base standard)

avec emballage et palette (sans garn.)

630 avec garniture (base rotative)

avec emballage et palette (sans garn.)

Garn. avec emballage (expédiée séparément)

215 kg (475 lb)

240 kg (530 lb)

249 kg (550 lb)

274 kg (605 lb)

20 kg (45 lb)

Longueur du cordon d’alimentation : 243,8 cm (8 pi) de long

Alimentation électrique : [Voir Identication du modèle/Tableau de conformité]

Alimentation de la pédale/commande ma-

nuelle :

12 V CC, SELV (Tension de sécurité extra-basse)

Charge maximale des prises de courant dou-

bles :

(non disponible sur les modèles rotatifs)

115 V CA, 3A, 50/60 Hz

Calibre des fusibles :

F1, F2, et F3 (sur le panneau de commande du

moteur) :

F1 et F2 (sur le panneau du bloc d’alimentation) :

F3, F4 et F5 (sur le panneau du bloc d’alimenta-

tion) :

5 A, 250 V, Type-T, 5 x 20 mm

6,3 A, 250 V, Type-T, 5 x 20 mm

10 A, 250 V, Type-T, 5 x 20 mm

Cycle d’utilisation

(Cycle du moteur) :

(Prises de courant) :

Fonctionnement par intermittence

[Modèle États-Unis: 30 secondes activé, 5 minutes désactivé]

[Modèle exportation : 30 secondes activé, 5 minutes désactivé]

Fonctionnement continu

Classications: Classe 1, type B

Fonctionnement par intermittence

[Modèle États-Unis : 30 secondes activé, 5 minutes désactivé]

[Modèle exportation : 30 secondes activé, 5 minutes désactivé]

Protection contre la pénétration de liquides : IPXO [Pédale de commande uniquement : IPX1]

Caractéristiques techniques

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Amplitude de mouvement

Max.

90°

Min.

0°

Min.

46 cm

(18 po)

Max.

102 cm

(40 po)

Modèles avec base rotative

Max.

111 cm

(43.5 po)

Min.

55 cm

(21.5 po)

53 cm

(21 po)

Max.

30°

Min.

0°

Max.

80°

Min.

0°

Français - 35

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Dimensions

193 cm

(76 po)

(Pieds abaissés)

183 cm

(72 po)

150 cm

(59 po)

71 cm

(28 po)

2,4 m

(8 pi)

Base standard (illustrée)

53 cm

(21 po)

Base rotative

66 cm

(26 po)

(Base standard illustrée)

Français - 36

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

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Dimensions - (suite)

Scellement de la base standard

68,6 cm

(27 po)

68,6 cm

(27 po)

88,9 cm

(35 po)

Français - 37

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Dimensions - (suite)

Scellement de la base rotative

V2200 thru V1702160

81,3 cm

(32 po)

83,8 cm

(33 po)

73,7 cm

(29 po)

88,9 cm

(35 po)

Scellement de la base rotative

V1702161 thru Present

71,1 cm

(28 po)

73,7 cm

(29 po)

83,8 cm

(33 po)

71,1 cm

(28 po)

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Renseignements sur la garantie

CADRE DE GARANTIE Midmark Corporation (« Midmark ») s'engage auprès de l'acquéreur initial à réparer ou à remplacer, au gré de Midmark,

les produits médicaux locaux et internationaux fabriqués par Midmark (hormis les composants non garantis en vertu des « Exclusions ») qui sont

défectueux au niveau du matériel ou de la qualité d'exécution dans des conditions normales d'utilisation et de service. Le seul recours admissible aux

termes de la présente garantie limitée est la réparation ou le remplacement des composants concernés, au gré de Midmark. La présente garantie

limitée ne s'applique qu'aux défauts signalés à Midmark durant la période de garantie applicable et dont Midmark détermine après examen qu'ils

existent. La présente garantie s'étend au seul acquéreur initial d'un produit et n'est ni transférable, ni cessible. Des composants ou produits de

remplacement peuvent être utilisés, ou encore des composants ou produits rénovés, à condition qu'ils présentent une qualité et des spéci cations

identiques à celles des composants ou produits neufs.

Midmark s'engage auprès de l'acquéreur initial à réparer ou remplacer les logiciels contenus dans les produits fabriqués par Midmark (hormis ceux

non garantis en vertu des « Exclusions ») pendant la période de garantie applicable si : (1) le support sur lequel le logiciel est fourni présente des

défauts matériels ou d'exécution dans des conditions normales d'utilisation ; ou (2) le logiciel n'est pas fondamentalement conforme aux spéci cations

annoncées.

PÉRIODE DE GARANTIE APPLICABLE La période de garantie applicable est d'un (1) an pour tous les produits et composants couverts par la

garantie, à compter de la date de facturation à l'acheteur au détail initial du produit.

OBTENTION DU SERVICE DE GARANTIE Le service de garantie doit être mis en œuvre par Midmark ou un distributeur agréé de la ligne de

produits de Midmark pour laquelle le service de garantie est requis. Les demandes ou questions liées au service de garantie Midmark peuvent être

adressées par courrier électronique sur www.midmark.com ou par téléphone au +1-937-526-3662 ou par courrier à Midmark Corporation, 60 Vista

Drive, Versailles, Ohio 45380. L'acquéreur a l'obligation de prendre ses dispositions auprès de Midmark ou de tout revendeur agréé pour mettre en

place un service de garantie, service qui est à la charge de l'acquéreur. L'acquéreur est également dans l'obligation de se conformer aux instructions

du service de garantie fourni par Midmark ou son distributeur agréé. L'acquéreur doit fournir à Midmark les renseignements relatifs à l'enregistrement

de la garantie dans les trente (30) jours consécutifs à l'achat a n de pouvoir jouir de la garantie.

EXCLUSIONS : Midmark ne peut être tenu pour responsable des cas suivants, qui ne sont pas couverts par la garantie limitée :

(1) les malfaçons, dommages ou autres conditions provoquées, en tout ou en partie, par une utilisation abusive ou incorrecte, une négligence,

une modi cation, un accident, des dommages subis pendant le transport, une négligence dans l'entreposage, une altération ou une demande de

réparation ou de remplacement hors délais ;

(2) les produits qui ne sont pas installés, utilisés, nettoyés et entretenus correctement tel qu'exigé ou recommandé dans les guides « Installation » ou

« Installation/Fonctionnement » de Midmark pour le produit concerné, y compris les conditions environnementales structurelles et opérationnelles et

les exigences électriques ;

(3) les produits considérés comme étant de nature consommable ou stérile ;

(4) les accessoires ou pièces n'étant pas fabriqués par Midmark ;

(5) les frais appliqués par quiconque pour des réglages, des réparations, des pièces de remplacement, l'installation ou toute autre tâche accomplie sur

ou en rapport avec lesdits produits, qui ne sont pas expressément autorisés au préalable et par écrit par Midmark ;

(6) les frais d'entretien et de nettoyage ordinaires ; et

(7) les représentations et garanties données par toute autre personne ou entité que Midmark.

(8) la correspondance de couleur, de grain ou de texture, hormis selon les normes commerciales acceptables ;

(9) les changements de couleur causés par la lumière naturelle ou arti cielle ;

(10) les produits de fabrication sur mesure ;

(11) les altérations ou modi cations au produit par toute personne ou entité autre que Midmark ; et

(12) les produits qui seraient sinon couverts par cette garantie limitée, mais qui ont été acquis : (i) auprès d'une personne ou d'un organisme autre

que Midmark ou l'un de ses revendeurs agréés ; ou (ii) auprès d'un revendeur Midmark non autorisé à vendre le produit en cause sur le territoire

géographique où se trouve l'acheteur ou non autorisé à vendre le produit en cause sur le marché médical.

LOGICIEL ; EN LIEN AVEC UN LOGICIEL QUI EST UN PRODUIT OU UN COMPOSANT D'UN PRODUIT, MIDMARK NE GARANTIT PAS QUE

LE LOGICIEL : (1) EST EXEMPT D'ERREURS ; (2) PEUT ÊTRE UTILISÉ SANS PROBLÈME OU INTERRUPTION ; OU (3) EST EXEMPT DE

VULNÉRABILITÉS AUX INTRUSIONS OU ATTAQUES DE VIRUS OU AUTRES PROCÉDÉS.

RECOURS EXCLUSIF ; AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ POUR LES DOMMAGES INDIRECTS ; L'UNIQUE OBLIGATION DE MIDMARK DANS

LE CADRE DE CETTE GARANTIE LIMITÉE EST LA RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DES PIÈCES DÉFECTUEUSES. MIDMARK NE

PEUT ÊTRE TENU POUR RESPONSABLE ET DÉCLINE PAR LA PRÉSENTE TOUTE RESPONSABILITÉ POUR TOUT RETARD OU DOMMAGE

DIRECT, PARTICULIER, INDIRECT, ACCIDENTEL, EXEMPLAIRE OU CONSÉCUTIF, Y COMPRIS, SANS S'Y LIMITER, LES DOMMAGES

RELATIFS À UNE PERTE DE BÉNÉFICE OU DE REVENU, UNE PERTE D'USAGE, UNE PERTE DE DONNÉES, UN TEMPS D'INDISPONIBILITÉ,

UNE COUVERTURE ET LES SALAIRES, PAIEMENTS ET AVANTAGES SOCIAUX D'EMPLOYÉS OU D'ENTREPRENEURS INDÉPENDANTS.

CETTE EXCLUSION SURVIVRA À TOUT MANQUEMENT OU MANQUEMENT ALLÉGUÉ AU BUT ESSENTIEL DE CETTE GARANTIE LIMITÉE

OU À SES RECOURS PRÉVUS. EXCLUSION DE GARANTIE : CETTE GARANTIE EST LA SEULE GARANTIE DE MIDMARK ET REMPLACE

TOUTES LES AUTRES GARANTIES EXPLICITES OU IMPLICITES. MIDMARK N'ACCORDE AUCUNE GARANTIE IMPLICITE D'AUCUNE SORTE,

Y COMPRIS LES GARANTIES IMPLICITES DE COMMERCIALISATION OU D'ADAPTATION POUR UNE UTILISATION PARTICULIÈRE. CETTE

GARANTIE EST LIMITÉE À LA RÉPARATION OU AU REMPLACEMENT DE PIÈCES DÉFECTUEUSES.

PRESCRIPTION Aucune action ne peut être portée contre Midmark pour violation de la présente garantie limitée, d'une garantie implicite, le cas

échéant, ou pour toute autre revendication découlant de ou relative aux produits, plus de quatre-vingt-dix (90) jours après expiration de la période de

garantie limitée.

AUCUNE AUTORISATION Aucune personne ou société n'est autorisée à créer ou approuver d'autres obligations ou responsabilités pour Midmark en

rapport avec les produits.

Renseignements sur la garantie