1
English 2-4
EN
Español 8-10
ES
Deutsch 5-7
DE
Device System Name:
FIREBIRDTM SI Fusion System
Click directory below for desired language
AW-18-9901 Rev. AE
SA-2113 PL-US © Orthofix Inc. 09/2021
INSTRUCTIONS FOR USE
Important Information – Please Read Prior to Use
Orthofix Inc.
3451 Plano Parkway
Lewisville, Texas 75056-9453 U.S.A.
1-214-937-3199
1-888-298-5700
www.orthofix.com
Medical Device Safety Service
(MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
www.mdss.com
Australian Sponsor
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Australia
2
English EN
Device System Name:
FIREBIRDTM SI Fusion System
Description:
The FIREBIRD SI Fusion System is a temporary, multiple component system consisting of non-
sterile instruments as well as sterile, cannulated screws of various lengths and diameters with
multiple fenestrations on their shafts. The FIREBIRD SI Screws are constructed from medical-
grade titanium alloy (Ti-6Al-4V ELI). The 11mm and 12mm FIREBIRD SI Screws are 3D printed
with a mid-shaft porous region. The porous titanium region has open macroscopic 3D pores
with a microscopic roughened surface. The FIREBIRD SI Screw allows for packing of autograft
and allograft materials.
FIREBIRD SI Fusion System consists of cannulated, fenestrated 9mm, 11mm, and 12mm diameter
implants in lengths ranging from 25mm to 70mm. The 9mm diameter implant maintains a
single pitch thread along the entire shaft of the implant. The 11mm diameter implant features
a tapered proximal end and dual-pitch threads. The 12mm diameter implant maintains a single
pitch thread form on the proximal and distal ends.
The Steinmann Pins, Drills, and Packing Tubes are single use devices and should be discarded
after use
Indications for Use:
The FIREBIRD SI Fusion System is intended for fixation of sacroiliac joint disruptions, and
intended for sacroiliac joint fusion for conditions including;
1. Sacroiliac joint disruptions
2. Degenerative sacroiliitis
3. To augment immobilization and stabilization of the sacroiliac joint in skeletally mature
patients undergoing sacropelvic fixation as part of a lumbar or thoracolumbar fusion
4. Acute, non-acute, and non-traumatic fractures involving the sacroiliac joint
Contraindications:
The FIREBIRD SI Fusion System is contraindicated for use in patients with:
1. Open wounds, infection, presence of tumor, pregnancy, osteoporosis, certain metabolic
disorders affecting osteogenesis, certain inflammatory/neuromuscular conditions, and
certain neuromuscular deficits which would place an unusually heavy load on the device
during the healing period.
2. The implant is made from Ti-6Al-4V ELI (medical-grade titanium alloy). The fixation
implant is contraindicated in any individual with a known or suspected allergy, sensitivity
or intolerance to metal.
Potential Adverse Events:
Potential adverse events include, but are not limited to:
1. Allergic reaction or metal sensitivity to foreign body.
2. Cardiovascular system compromise.
3. Death.
4. Decrease in bone density due to stress shielding.
5. Device bending, disassembly, fracture, loosening, migration and/or retropulsion, or subsid-
ence.
6. Dural tears, neural structure injury.
7. Implant migration with or without bone fracture.
8. Fracture of pelvis or sacrum.
9. Gastrointestinal complications (i.e., ileus or bowel perforation).
10. Hemorrhage.
11. Incisional complications (i.e., dehiscence, hematoma).
12. Infection (Incisional or implant site).
13. Loss of spinal mobility or function.
14. Malfunction of fixation device and/or instruments.
15. Malposition of the fixation device.
16. Neurological injury/deficit which may range from paresthesias to muscle paralysis, loss of
rectal or bladder sphincter control, radiculopathies.
17. Organ, connective tissue or nerve damage.
18. Pain, discomfort or abnormal sensation due to device presence.
19. Persistent low back pain.
20. Reproductive system compromise.
21. Screw back-out or breakage possibly leading to local pain, perforation or irritation of
adjacent structures.
22. Sepsis.
23. Urological compromise (i.e., infection/retention).
24. Vascular injury.
25. Failure to osseointegrate.
Note: Additional surgery may be necessary to correct some of these anticipated adverse events.
Warnings and Precautions:
1. The devices should only be used by healthcare professionals who have been trained in the
use of this device. Information on laboratory and clinical training, as well as additional
brochures with a detailed description of proper surgical technique, may be obtained
from Orthofix. See the FIREBIRD SI Fusion System Surgical Manual for instructions on the
implant procedure.
2. Infection may occur immediately following implant fixation, fusion, or a long time
afterwards due to transient bacteremia such as caused by dental treatment(s), endoscopic
examination or any other minor surgical procedure. To avoid infection at the implant fixa-
tion, or fusion site, it may be advisable to use antibiotic prophylaxis before and/or after
such procedures.
3. Women of childbearing potential should be cautioned that vaginal delivery of a fetus may
not be advisable following SI joint fixation and/or fusion. If pregnancy occurs, the woman
should review delivery options with her obstetrician.
4. If the screw has been in place for a sufficient amount of time for bone to have grown in to
the screw, removal may not be feasible.
5. Do not reuse implants; discard used, damaged, or otherwise suspect implants.
6. Single use only. Reuse of devices labeled as single-use (implants, drills, tacks, trial rods,
etc.) could result in injury or reoperation due to breakage or infection.
7. All implants are intended for SINGLE USE ONLY. Any used implant should be discarded.
Even though the device may appear undamaged, it may have small defects and internal
stress patterns that may lead to fatigue failure.
8. The safety, efficacy and performance of the system have been established for conditions in
which the system is used as intended and when used as identified in the Indications for
Use. Performance of the system has not been evaluated for use that is contrary to the in-
tended use, indications for use or for use that in contraindicated. Failure to use the system
as indicated could detrimentally affect the performance of its components.
MRI Compatibility Information:
Non-clinical testing and MRI simulations that included in-vivo, clinically relevant modeling
were performed to evaluate the entire family of the Pedicle Screw System. Non-clinical testing
demonstrated that the entire family of the system is MR Conditional. A patient with an implant
from this family can be scanned safely in an MR system under the following conditions:
• Static magnetic field of 1.5-Tesla or 3-Tesla, only
• Maximum spatial gradient magnetic field of 4,000-gauss/cm (40-T/m)
• Maximum MR system reported, whole body averaged specific absorption rate (SAR) of
2-W/kg for 15 minutes of scanning (i.e., per pulse sequence) in the Normal Operating
Mode
Under the scan conditions defined, an implant from the Pedicle Screw System is expected to
produce a maximum temperature rise of 3.0°C after 15 minutes of continuous scanning (i.e., per
pulse sequence).
In non-clinical testing, the image artifact caused by an implant from the Pedicle Screw System ex-
tends approximately 8-mm from this device when imaged with a gradient echo pulse sequence
and a 3-Tesla MR system.
Cleaning:
FIREBIRD SI Fusion System 11mm and 12mm diameter implants are provided STERILE. Please
discard all opened and unused implants.
FIREBIRD SI Fusion System 9mm diameter implants are provided either in sterile packaging or
as non-sterile. Only the non-sterile implants require sterilization prior to use. Do not re-sterilize
sterile packaged implants. Once an implant comes in contact with any human tissue or bodily
fluid, it should not be re-sterilized or used. Please discard all contaminated implants.
Instruments are provided clean but not sterile. All instruments must be thoroughly cleaned after
each use. Cleaning may be done using validated hospital methods or following the validated
cleaning processes described below.
From Point of Use:
Whenever possible, do not allow the blood, debris or body fluids to dry on instruments. For best
results and to prolong the life of the surgical instrument, reprocess immediately after use.
1. Remove excess body fluids and tissue from instruments with a disposable, non-shedding
wipe. Place instruments in a basin of purified water or in a tray covered with damp tow-
els. Do not allow saline, blood, body fluids, tissue, bone fragments or other organic debris
to dry on instruments prior to cleaning.
2. For optimal results, instruments should be cleaned within 30 minutes of use or after
removal from solution to minimize the potential for drying prior to cleaning.
3. Used instruments must be transported to the central supply in closed or covered contain-
ers to prevent unnecessary contamination risk.
Note: Soaking in proteolytic enzymatic detergents or other pre-cleaning solutions facilitates
cleaning, especially in instruments with complex features and hard-to-reach areas (e.g. can-
nulated and tubular designs, etc.). These enzymatic detergents as well as enzymatic foam sprays
break down protein matter and prevent blood and protein based materials from drying on
instruments. Manufacturer’s instructions for preparation and use of these solutions should be
explicitly followed.
INSTRUCTIONS FOR USE
Important Information – Please Read Prior to Use
Orthofix Inc.
3451 Plano Parkway
Lewisville, Texas 75056-9453 U.S.A.
1-214-937-3199
1-888-298-5700
www.orthofix.com
Medical Device Safety Service
(MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
www.mdss.com
Australian Sponsor
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Australia
3
Preparation for Cleaning:
1. All instruments with moving parts (e.g., knobs, triggers, hinges) should be placed in the
open position to allow access of the cleaning fluid to areas which are difficult to clean.
2. Soak instruments for a minimum of 10 minutes in purified water prior to the manual or
automated cleaning process..
3. Use a soft cloth or a soft plastic bristle brush to remove any visible soil from the instru-
ments prior to manual or automated cleaning. Use a soft plastic bristle brush or a pipe
cleaner to remove soil from any inner lumens. You can use a syringe (if appropriate) for
hard to reach areas.
4. Orient instruments in the automated washer’s carriers as recommended by the washer
manufacturer.
Disassemble components to expose all surfaces and clean separately. See following section for
assembly and disassembly instructions.
Instructions for Disassembly:
1. 2 Pin Parallel Guide Plate (18-3012):
There are three parts to the 2 Pin Parallel Guide Plate Assembly: 1. 2 Pin Parallel Guide
Plate (18-3012), 2. Large Radiolucent Tube (18-3014) or Large Radiolucent Tube, Short
(18-3020), and 3. Small Radiolucent Tube (18-3013) and Small Radiolucent Tube, Short
(18-3019). The 2 Pin Parallel Guide Plate requires disassembly prior to cleaning using the
following steps:
a. Remove the Large Radiolucent Tube from the 2 Pin Parallel Guide Plate. Do not discard.
b. Remove the Small Radiolucent Tube from the 2 Pin Parallel Guide Plate. Do not discard.
2. 3 Pin Parallel Guide Plate (18-3016):
There are four parts to the 3 Pin Parallel Guide Plate Assembly: 1. 3 Pin Parallel Guide
Plate (18-3016), 2. Large Radiolucent Tube (18-3014) or Large Radiolucent Tube, Short
(18-3020), and 3. Two Small Radiolucent Tubes (18-3013) or two Small Radiolucent Tubes,
Short (18-3019). The 3 Pin Parallel Guide Plate requires disassembly prior to cleaning
using the following steps:
a. Remove the Large Radiolucent Tube from the 3 Pin Parallel Guide Plate. Do not discard.
b. Remove the two Small Radiolucent Tubes from the 3 Pin Parallel Guide Plate. Do not
discard.
3. Drill (18-3100, 18-3101, 18-3102) and Adjustable Collar (18-3011):
There are two parts: 1. Drill (single use only) and 2. Adjustable Collar (18-3011). The Drill
and Adjustable Collar require disassembly prior to cleaning using the following steps:
a. Disengage the Adjustable Collar from the Drill shank.
b. Slide the Adjustable Collar over the Drill shank to remove.
c. Discard the Drill, which is single use only. Do not discard the Adjustable Collar.
4. Packing Plunger (18-3010) and Packing Tube (18-3009):
There are two parts: 1. Packing Plunger and 2. Packing Tube (single use only). The Packing
Plunger and Packing Tube require disassembly prior to cleaning using the following steps:
a. Remove the Packing Plunger from the Packing Tube.
b. Discard the Packing Tube, which is single use only. Do not discard the Packing Plunger.
5. Adjustment Driver (18-3017) and Adjustment Driver Insert (18-3018):
There are two parts: 1. Adjustment Driver and 2. Adjustment Driver Insert. The Adjustment
Driver and Adjustment Driver Insert require disassembly prior to cleaning using the follow-
ing steps:
a. Unthread the Adjustment Driver Insert from the Adjustment Driver.
b. Remove the Adjustment Driver Insert from the Adjustment Driver.
Manual Cleaning:
1. Completely submerge instruments in an enzymatic detergent and allow to soak for 20
minutes. Use a soft-bristled, nylon brush to gently scrub the device until all visible soil has
been removed. Particular attention must be given to crevices, lumens, mated surfaces,
connectors and other hard-to-clean areas. Lumens should be cleaned with a long, narrow,
soft-bristled brush (i.e. pipe cleaner brush).
2. Remove the instruments from the enzymatic detergent and rinse in tap water for a mini-
mum of 3 minutes. Thoroughly and aggressively, flush lumens, holes and other difficult to
reach areas.
3. Place prepared cleaning solution in a sonication unit. Completely submerge device in
cleaning solution and sonicate for 10 minutes.
4. Rinse instrument in purified water for at least 3 minutes or until there is no sign of blood
or soil on the device or in the rinse stream. Thoroughly and aggressively, flush lumens,
holes and other difficult to reach areas.
5. Repeat the sonication and rinse steps above.
6. Remove excess moisture from the instrument with a clean, absorbent and non-shedding
wipe.
7. Inspect the instruments for visible soil.
8. If visible soil is noted, repeat the steps listed above.
Automated Cleaning:
1. Completely submerge the instruments in an enzymatic detergent and allow to soak and
sonicate for 10 minutes each. Use a soft nylon bristled brush to gently scrub the device un-
til all visible soil has been removed. Particular attention must be given to crevices, lumens,
mated surfaces, connectors and other hard to clean areas. Lumens should be cleaned with
a long, narrow, soft nylon bristled brush (i.e. pipe cleaner). Use of a syringe or water jet
will improve flushing of difficult to reach areas and closely mated surfaces.
2. Remove instruments from the cleaning solution and rinse in purified water for a minimum
of 1 minute. Thoroughly and aggressively flush lumens, blind holes and other difficult to
reach areas.
3. Place instruments in a suitable washer/disinfector basket and process through a standard
instrument washer/disinfector cleaning cycle.
4. Orient instruments in the automated washer’s carriers as recommended by the washer
manufacturer.
5. The following minimum parameters are essential for thorough cleaning.
a. 2 minute prewash with cold tap water
b. 1 minute prewash with hot tap water
c. 2 minutes detergent wash with hot tap water (64-66°C/146-150°F)
d. 1 minute hot tap water rinse
e. 2 minute thermal rinse with purified water (80-93°C/176-200°F)
f. 1 minute purified water rinse (64-66°C/146-150°F)
g. 7 to 30 minute hot air dry (116°C/240°F)
6. Inspect the instruments for visible soil.
7. If visible soil is noted, repeat the above listed steps until no visible soil is noted.
Note: Certain cleaning solutions such as those containing caustic soda, formalin, glutaraldehyde,
bleach, and/or other alkaline cleaners may damage instruments. These solutions should not be
used.
Note: Visually inspect instruments after cleaning and prior to each use. Discard or return to
Orthofix any instruments that are broken, discolored, corroded, have cracked components, pits,
gouges, or are otherwise found defective. Do not use defective instruments.
Instrument End of Life Determination:
Do not reuse Single Use Instruments. Visually inspect the reusable instruments to determine if
instrument has reached end of life. Orthofix reusable instruments have reached End of Life when:
1. Instruments show signs of damage such as binding, bending, breakage, overt signs of
wear and/or any other conditions which may impact the devices safe and effective use.
2. Instruments intended for cutting bone and/or tissue (i.e. tap, rasp, curette, rongeur) –
when any of the cutting surfaces show signs of wear such as nicks, abrasions or otherwise
dulled cutting surfaces.
3. Instruments that interface with other devices (e.g. implant, instruments, handle) – when
the mating feature binds, fails to attach or fails to hold the device securely. The instrument
function should be verified prior to each use.
4. Do not use instruments which reached End of Life. Discard End of Life instruments per your
hospital procedure or return to Orthofix for disposal.
Sterilization
FIREBIRD SI Fusion System 11mm and 12mm diameter implants are provided STERILE.
FIREBIRD SI Fusion System 9mm diameter implants are provided either in sterile packaging or as
non-sterile, which requires sterilization prior to use.
Please discard all opened and unused implants.
The STERILE FIREBIRD SI implants are sterilized using gamma irradiation sterilization. Do not
re-sterilize these implants.
Sterilization in Orthofix Cases with Blue Wrap:
The FIREBIRD SI Fusion System non-sterile, 9mm diameter implants, 9mm Caddy (18-9092), and
instruments are supplied NON-STERILE.
Place all non-sterile, 9mm diameter implants in their designated location within the caddy.
Place the dry instruments in the designated locations in the case (see markings on tray surface
that indicate proper storage location in the case).
The FIREBIRD SI Fusion System instruments are supplied NON-STERILE. Prior to use, all instru-
ments and 9mm Caddy should be placed in the appropriate Orthofix case (see markings on the
tray surface that indicate proper storage location in the case), which will be wrapped in a FDA
cleared sterilization wrap and placed in the autoclave for sterilization by the hospital using one of
the following recommended cycles:
Method: Steam or: Method: Steam
Cycle: Gravity Cycle: Prevac
Temperature: 270°F (132°C) Temperature: 270°F (132°C)
Preconditioning: Per manufacturer’s setting
Exposure time: 15 minutes Exposure time: 4 minutes
Drying time: 30 minutes Drying time: 30 minutes
Double wrapped Double wrapped
Sterilization in Rigid Sterilization Containers:
When using rigid sterilization containers with FIREBIRD SI Fusion System instruments, clean,
inspect and prepare the rigid sterilization container according to the manufacturer’s instructions.
Select the appropriate rigid sterilization container with either a filtered or solid bottom to properly
enclose the Orthofix case (recommended 23¼” long x 11¼” wide container). The following
sterilization cycle has been validated:
Method: Steam
Cycle: Prevac
Temperature: 270°F (132°C)
Preconditioning: Per manufacturer’s settings
Exposure time: 4 minutes
Drying time: 30 minutes
Validation and routine monitoring should be performed per ANSI/AAMI ST79 Comprehensive
guide to steam sterilization and sterility assurance in health care facilities. Other cycles may be
used as long as they comply with the above practices and provide a sterility assurance level of
10-6.
Packaging:
Packages for each of the components should be intact upon receipt. If a consignment system is
used, all sets should be carefully checked for completeness and all components should be care-
fully checked for damage prior to use. Damaged packages or products should not be used and
should be returned to Orthofix.
The FIREBIRD SI Fusion System instruments and non-sterile, 9mm diameter implants are provided
in a modular case specifically intended to contain and organize the system’s components. The
9mm diameter implants are organized in the caddy for easy retrieval during surgery. These cad-
dies also provide protection to the 9mm diameter implants during shipping. Additionally, individ-
ual 9mm diameter implants are provided in sealed poly bags with individual product labels. The
system’s instruments are organized into trays within each modular case for easy retrieval during
surgery. These trays also provide protection to the system components during shipping. Addition-
ally, individual instruments are provided in sealed poly bags with individual product labels.
FIREBIRD SI Fusion System 9mm, 11mm and 12mm diameter implants (18-09XXSP or 18-1XXXSP
or 18-2XXXSP) are provided STERILE. Do not use if the package is opened or damaged, or if the
expiration date has passed.
4
AW-18-9901 Rev. AE
SA-2113 PL-US © Orthofix Inc. 09/2021
Authorized
Representative
CAPA Symbols Chart revised2 - FB SI
See Instructions for Use
Lot Number
Manufacturer
Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale
by or on the order of a physician
Single Use Only
Do Not Reuse
Catalogue Number
Use By Date
Sterilized Using
Irradiation
Do Not Resterilize
Provided Non-Sterile
Orthofix.com/IFU
MR Conditional
Product Complaints:
Any Healthcare Professional (e.g., customer or user of this system) who has any complaints or
who has experienced any dissatisfaction with the product quality, identity, durability, reliability,
safety, effectiveness and/or performance, should notify Orthofix Inc., 3451 Plano Parkway,
Lewisville, TX 75056, USA, by telephone at 1-214-937-3199 or 1-888-298-5700 or by e-mail at
complaints@orthofix.com.
Further Information:
A recommended operative technique for the use of this system is available upon request from
Orthofix at the phone numbers provided above.
Latex Information:
The implants, instruments and/or packaging material for the FIREBIRD 3D SI Fusion System are
not formulated with and do not contain natural rubber. The term “natural rubber” includes
natural rubber latex, dry natural rubber, and synthetic latex or synthetic rubber that contains
natural rubber in its formulation.
Caution: Federal law (USA) restricts these devices to sale by or on the order of a physician.
5
Deutsch DE
Bezeichnung des Vorrichtungssystems:
FIREBIRDTM SI-Fusionssystem
Beschreibung:
Das FIREBIRD SI-Fusionssystem ist ein vorübergehendes Mehrkomponentensystem, das aus
unsterilen Instrumenten und auch sterilen, kanülierten Schrauben mit verschiedenen Längen und
Durchmessern sowie mehreren Fenestrierungen am Schaft besteht. Die FIREBIRD SI-Schrauben
bestehen aus einer medizinischen Titanlegierung (Ti-6Al-4V ELI). Die 11 mm und 12 mm
FIREBIRD SI-Schrauben sind 3D-Drücke mit einem porösen Bereich im mittleren Schaftabschnitt.
Der poröse Titanbereich hat offene makroskopische 3D-Poren mit einer mikroskopisch angerauter
Oberfläche. Die FIREBIRD SI-Schraube ermöglicht das Verpacken von Autotransplantat- und
Allotransplantatmaterialien.
FIREBIRD SI-Fusionssystem besteht aus kanülierten, fenestrierten Implantaten mit einem 9 mm,
11 mm und 12 mm Durchmesser und Längen von 25 mm bis 70 mm. Das Implantat mit 9 mm
Durchmesser hat entlang des gesamten Implantatschafts eine einfache Gewindesteigung. Das
Implantat mit 11 mm Durchmesser hat ein konisches proximales Ende und eine zweifache
Gewindesteigung. Das Implantat mit 12 mm Durchmesser hat am proximalen und distalen Ende
eine einfache Gewindesteigung.
Die Steinmann-Nägel, Bohrer und Verpackungsröhren sind Einmalprodukte und müssen nach
dem Gebrauch entsorgt werden.
Indikationen:
Das FIREBIRD SI-Fusionssystem ist zur Fixation von Störungen des Iliosakralgelenks und für die
Fusion des Iliosakralgelenks bei Vorliegen folgender Bedingungen bestimmt:
1. Störungen des Iliosakralgelenks
2. Degenerative Sakroiliitis
3. Zur Verbesserung der Immobilisierung und Stabilisierung des Iliosakralgelenks bei
skelettreifen Patienten, die sich im Rahmen einer lumbalen oder thorakolumbalen Fusion
einer sakro-pelvischen Fixation unterziehen
4. Akute, nicht akute und nicht traumatische Frakturen des Iliosakralgelenks
Kontraindikationen:
Das FIREBIRD SI-Fusionssystem ist bei Patienten mit folgenden Erkrankungen bzw. Zuständen
kontraindiziert:
1. offenen Wunden, Infektion, Vorhandensein eines Tumors, Schwangerschaft, Osteoporose,
bestimmten Stoffwechselerkrankungen, die Osteogenese beeinträchtigen, bestimmten
entzündlichen/neuromuskulären Erkrankungen und bestimmten neuromuskulären Defiziten,
die die Vorrichtung während der Heilungsphase ungewöhnlich stark belasten würden.
2. Das Implantat besteht aus Ti-6Al-4V ELI (medizinische Titanlegierung). Darüber hinaus
ist das Fixationsimplantat bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Metallallergie,
-überempfindlichkeit oder -intoleranz kontraindiziert.
Potenzielle unerwünschte Ereignisse:
Zu den potenziellen unerwünschten Ereignissen gehören u. a. folgende:
1. Allergische Reaktion oder Metall-Überempfindlichkeit auf Fremdkörper.
2. Beeinträchtigtes Herz-Kreislauf-System.
3. Tod.
4. Verringerung der Knochendichte aufgrund von Stress-Shielding.
5. Verbiegung, Demontage, Fraktur, Lockerung, Migration und/oder Rückzug oder Einsinken
der Vorrichtung.
6. Durale Einrisse, Verletzung der Nervenstruktur.
7. Migration des Implantats mit oder ohne Knochenfraktur.
8. Fraktur des Beckens oder Kreuzbeins.
9. Gastrointestinale Komplikationen (d. h. Ileus- oder Darmperforation).
10. Hämorrhagie.
11. Inzisionskomplikationen (d. h. Dehiszenz, Hämatom).
12. Infektion (Inzisions- oder Implantationsstelle).
13. Verlust der Wirbelsäulenmobilität oder -funktion.
14. Fehlfunktion der Fixationsvorrichtung und/oder Instruments.
15. Fehlstellung der Fixationsvorrichtung.
16. Neurologische(s) Verletzung/Defizit, die/das sich von Parästhesie zur Muskellähmung
erstrecken kann, Verlust der Kontrolle über den rektalen oder Harnblasen-Schließmuskel,
Radikulopathien.
17. Organ-, Bindegewebe- oder Nervenschäden.
18. Schmerzen, Beschwerden oder abnorme Sinnesempfindungen aufgrund der vorhandenen
Vorrichtung.
19. Persistierende Schmerzen im unteren Rückenbereich.
20. Beeinträchtigtes Fortpflanzungssystem.
21. Herausdrehen oder Brechen der Schraube, was zu lokalen Schmerzen, Perforation oder zur
Reizung von angrenzenden Strukturen führen kann.
22. Sepsis.
23. Urologische Beeinträchtigung (d. h. Infektion/Retention).
24. Gefäßverletzungen.
25. Fehlgeschlagene Osseointegration.
Hinweis: Zusätzliche Eingriffe können erforderlich sein, um einige dieser potenziellen
unerwünschten Ereignisse zu korrigieren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
1. Die Vorrichtung darf nur von Fachärzten verwendet werden, die in der Verwendung dieser
Vorrichtung geschult wurden. Informationen zur Labor- und klinischen Schulung sowie
weitere Broschüren mit einer detaillierten Beschreibung der richtigen Operationstechnik
können von Orthofix angefordert werden. Anweisungen zum Implantationsverfahren sind
dem Operationshandbuch für das FIREBIRD SI-Fusionssystem zu entnehmen.
2. Aufgrund von transienter Bakteriämie, die von Zahnbehandlungen, endoskopischen
Untersuchungen oder anderen kleinen chirurgischen Eingriffen verursacht wird, kann
eine Infektion unmittelbar nach der Implantat-Fixation oder Fusion oder eine lange Zeit
danach eintreten. Um eine Infektion an der Implantat-Fixationsstelle oder Fusionsstelle
zu vermeiden, ist es evtl. ratsam, vor und/oder nach solchen Verfahren eine antibiotische
Prophylaxe zu verwenden.
3. Frauen im gebärfähigen Alter sollten darauf hingewiesen werden, dass eine vaginale
Entbindung eines Fetus nach einer SI-Gelenkfixation und/oder -fusion womöglich nicht
ratsam ist. Wenn eine Schwangerschaft eintritt, sollte die Frau mit ihrem Entbindungsarzt
die Entbindungsoptionen besprechen.
4. Wenn die Schraube solange angebracht war, dass der Knochen in die Schraube
eingewachsen ist, ist eine Entfernung möglicherweise nicht möglich.
5. Implantate nicht wiederverwenden. Gebrauchte, beschädigte oder anderweitig suspekte
Implantate entsorgen.
6. Nur zum einmaligen Gebrauch. Eine Wiederverwendung von Produkten, die mit „Nur
zum einmaligen Gebrauch“ gekennzeichnet sind (z. B. Implantate, Bohrer, Fixierstifte,
Probestäbe usw.), kann zu Verletzungen oder erneuten Operationen aufgrund von Bruch
oder Infektion führen.
7. Alle Implantate sind NUR ZUM EINMALIGEN GEBRAUCH bestimmt. Ein gebrauchtes
Implantat muss entsorgt werden. Selbst wenn ein Implantat unbeschädigt erscheint, weist
es möglicherweise geringe Defekte und interne Belastungsmuster auf, die ein Versagen
aufgrund von Materialermüdung zur Folge haben können.
8. Die Sicherheit, Wirksamkeit und Leistungsfähigkeit des Systems wurden für Erkrankungen
nachgewiesen, bei denen das System bestimmungsgemäß und wie in den Indikationen
aufgeführt verwendet wurde. Die Leistungsfähigkeit des Systems wurde nicht für eine
Verwendung, die im Widerspruch zum Verwendungszweck und zu den Indikationen
steht, bzw. für eine kontraindizierte Verwendung bewertet. Wird das System nicht
indikationsgemäß verwendet, kann die Leistungsfähigkeit seiner Komponenten nachteilig
beeinflusst werden.
Angaben zur MRT-Kompatibilität:
Zur Bewertung der gesamten Pedikelschrauben-Systemfamilie wurden nicht-klinische Tests und
MRT-Simulationen durchgeführt, die klinisch relevante In-vivo-Modellierungen enthielten. Nicht-
klinische Tests haben gezeigt, dass die gesamte Systemfamilie bedingt MR-sicher ist. Unter den
folgenden Bedingungen kann ein Patient mit einem Implantat aus dieser Familie sicher in einem
MR-System gescannt werden:
• Statisches Magnetfeld von ausschließlich 1,5 Tesla oder 3 Tesla
• Maximales räumliches Magnetgradientenfeld von 4000 Gs/cm (40 T/m)
• Maximale vom MR-System angezeigte, über den ganzen Körper gemittelte spezifische
Absorptionsrate (SAR) von 2 W/kg für ein 15-minütiges Scanning (d. h. pro Pulssequenz)
im normalen Betriebsmodus
Unter den definierten Scanbedingungen verursacht ein Implantat aus dem Pedikelschrauben-
System nach 15-minütigem, kontinuierlichem Scanning (d. h. pro Pulssequenz) voraussichtlich
einen Temperaturanstieg von maximal 3,0 °C.
Bei der Bildgebung mit einer Gradientenecho-Pulssequenz und einem 3-Tesla-MR-System wurden
in nicht-klinischen Tests durch das Implantat aus dem Pedikelschrauben-System hervorgerufene
Bildartefakte festgestellt, die ca. 8 mm über dieses Produkt hinausreichen.
Reinigung:
Die Implantate des FIREBIRD SI-Fusionssystems mit 11 mm und 12 mm Durchmesser werden
STERIL geliefert. Alle geöffneten und nicht verwendeten Implantate bitte entsorgen.
Die Implantate des FIREBIRD SI-Fusionssystems mit 9 mm Durchmesser werden entweder
in steriler Verpackung oder unsteril geliefert. Nur die unsterilen Implantate müssen vor der
Verwendung sterilisiert werden. Steril verpackte Implantate dürfen nicht resterilisiert werden.
Wenn ein Implantat mit menschlichem Gewebe oder Körperflüssigkeiten in Kontakt kommt, darf
es nicht resterilisiert oder verwendet werden. Alle kontaminierten Implantate bitte entsorgen.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Wichtige Informationen – Vor Gebrauch bitte lesen
Orthofix Inc.
3451 Plano Parkway
Lewisville, Texas 75056-9453 U.S.A.
1-214-937-3199
1-888-298-5700
www.orthofix.com
Medical Device Safety Service
(MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
www.mdss.com
Australian Sponsor
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Australia
6
Die Instrumente werden sauber, jedoch nicht steril geliefert. Alle Instrumente müssen nach jedem
Gebrauch sorgfältig gereinigt werden. Zur Reinigung können validierte Krankenhausmethoden
oder die unten beschriebenen validierten Reinigungsverfahren verwendet werden.
Nach Gebrauch:
Blut, Gewebereste bzw. Körperflüssigkeiten nach Möglichkeit nicht auf den Instrumenten
antrocknen lassen. Für beste Ergebnisse und zur Verlängerung der Lebensdauer der chirurgischen
Instrumente sollten diese sofort nach Gebrauch aufbereitet werden.
1. Überschüssige Körperflüssigkeiten und Gewebe mit einem flusenfreien Einwegtuch von
den Instrumenten entfernen. Die Instrumente in eine Schale mit gereinigtem Wasser
oder auf ein mit feuchten Tüchern abgedecktes Tablett legen. Kochsalzlösung, Blut,
Körperflüssigkeiten, Gewebe, Knochenfragmente und sonstige organische Rückstände vor
der Reinigung nicht auf den Instrumenten antrocknen lassen.
2. Für beste Ergebnisse sollten die Instrumente innerhalb von 30 Minuten nach Gebrauch
bzw. nach der Entnahme aus der Lösung gereinigt werden, um das Potenzial für ein
Antrocknen vor der Reinigung zu minimieren.
3. Gebrauchte Instrumente müssen in geschlossenen oder abgedeckten Behältern in die
Aufbereitungsabteilung transportiert werden, um ein unnötiges Kontaminationsrisiko zu
vermeiden.
Hinweis: Durch Einweichen in proteinlösenden enzymatischen Reinigungsmitteln oder
sonstigen Vorreinigern lässt sich die Reinigung vereinfachen, insbesondere bei Instrumenten
mit komplizierten Merkmalen und schwer zugänglichen Bereichen (z. B. kanülierte und
röhrenförmige Ausführungen usw.). Diese enzymatischen Reinigungsmittel sowie enzymatische
Schaumsprays bauen Proteine ab und verhindern, dass Blut und proteinbasierte Materialien auf
den Instrumenten antrocknen. Beim Ansetzen und bei der Verwendung dieser Lösungen sind die
Anweisungen des jeweiligen Herstellers genau zu befolgen.
Vorbereitung auf die Reinigung:
1. Alle Instrumente mit beweglichen Teilen (z. B. Knäufe, Auslöser, Scharniere) müssen
in die offene Stellung gebracht werden, damit die Reinigungsflüssigkeit die schwer zu
reinigenden Bereiche erreichen kann.
2. Die Instrumente vor dem manuellen oder automatisierten Reinigungsverfahren
mindestens 10 Minuten lang in gereinigtem Wasser einweichen.
3. Sichtbare Verschmutzungen vor der manuellen oder automatisierten Reinigung mit einem
weichen Tuch oder einer Bürste mit weichen Kunststoffborsten von den Instrumenten
entfernen. Verschmutzungen mit einer Bürste mit weichen Kunststoffborsten oder einem
Pfeifenreiniger von den inneren Lumina (sofern vorhanden) entfernen. Für schwer
zugängliche Bereiche kann ggf. auch eine Spritze verwendet werden.
4. Die Instrumente wie vom Waschgerät-Hersteller empfohlen in den Trägern des
Waschgeräts ausrichten.
Die Komponenten auseinander bauen, um alle Oberflächen freizulegen, und separat reinigen.
Anleitungen für die Montage und Demontage sind dem folgenden Abschnitt zu entnehmen.
Demontageanleitung:
1. 2-Stift-Parallelführungsplatte (18-3012):
Die 2-Stift-Parallelführungsplatte-Baugruppe besteht aus drei Teilen: 1. 2-Stift-
Parallelführungsplatte (18-3012), 2. Große strahlendurchlässige Röhre (18-3014) oder
große strahlendurchlässige Röhre, kurz (18-3020), und 3. Kleine strahlendurchlässige
Röhre (18-3013) und kleine strahlendurchlässige Röhre, kurz (18-3019). Die 2-Stift-
Parallelführungsplatte muss vor dem Reinigen anhand der nachfolgend beschriebenen
Schritte zerlegt werden:
a. Die große strahlendurchlässige Röhre von der 2-Stift-Parallelführungsplatte entfernen.
Nicht entsorgen.
b. Die kleine strahlendurchlässige Röhre von der 2-Stift-Parallelführungsplatte entfernen.
Nicht entsorgen.
2. 3-Stift-Parallelführungsplatte (18-3016):
Die 3-Stift-Parallelführungsplatte-Baugruppe besteht aus vier Teilen: 1. 3-Stift-
Parallelführungsplatte (18-3016), 2. Große strahlendurchlässige Röhre (18-3014) oder
große strahlendurchlässige Röhre, kurz (18-3020), und 3. Zwei kleine strahlendurchlässige
Röhren (18-3013) oder zwei kleine strahlendurchlässige Röhren, kurz (18-3019).
Die 3-Stift-Parallelführungsplatte muss vor dem Reinigen anhand der nachfolgend
beschriebenen Schritte zerlegt werden:
a. Die große strahlendurchlässige Röhre von der 3-Stift-Parallelführungsplatte entfernen.
Nicht entsorgen.
b. Die zwei kleinen strahlendurchlässigen Röhren von der 3-Stift-Parallelführungsplatte
entfernen. Nicht entsorgen.
3. Bohrer (18-3100, 18-3101, 18-3102) und verstellbarer Bohrvorsatz (18-3011):
Es gibt zwei Teile: 1. Bohrer (nur zum einmaligen Gebrauch) und 2. Verstellbarer
Bohrvorsatz (18-3011). Der Bohrer und der verstellbare Bohrvorsatz müssen vor der
Reinigung anhand der nachfolgend beschriebenen Schritte zerlegt werden.
a. Den verstellbaren Bohrvorsatz vom Bohrerschaft lösen.
b. Den verstellbaren Bohrvorsatz über den Bohrerschaft schieben, um ihn entfernen.
c. Den Bohrer entsorgen; er ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Den
verstellbaren Bohrvorsatz nicht entsorgen.
4. Verpackungskolben (18-3010) und Verpackungsröhre (18-3009):
Es gibt zwei Teile: 1. Verpackungskolben und 2. Verpackungsröhre (nur zum einmaligen
Gebrauch). Der Verpackungskolben und die Verpackungsröhre müssen vor dem Reinigen
anhand der nachfolgend beschriebenen Schritte zerlegt werden:
a. Den Verpackungskolben von der Röhre entfernen.
b. Die Verpackungsröhre entsorgen; sie ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Den
Verpackungskolben nicht entsorgen.
5. Justierungsschraubendreher (18-3017) und Justierungsschraubendreher-Einsatz (18-3018):
Es gibt zwei Teile: 1. Justierungsschraubendreher und 2. Justierungsschraubendreher-
Einsatz. Der Justierungsschraubendreher und der Justierungsschraubendreher-Einsatz
müssen anhand der nachfolgend beschriebenen Schritte zerlegt werden:
a. Den Einsatz vom Justierungsschraubendreher abschrauben.
b. Den Einsatz vom Justierungsschraubendreher entfernen.
Manuelle Reinigung:
1. Die Instrumente vollständig in ein enzymatisches Reinigungsmittel eintauchen und
20 Minuten lang einweichen lassen. Das Produkt mit einer Bürste mit weichen
Nylonborsten vorsichtig abbürsten, bis alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt wurden.
Dabei ist besonders auf Spalte, Lumina, Passflächen, Verbindungsstücke und sonstige
schwer zu reinigende Bereiche zu achten. Lumina sollten mit einer langen, schmalen
Bürste mit weichen Borsten (d. h. einer Pfeifenreinigerbürste) gereinigt werden.
2. Die Instrumente aus dem enzymatischen Reinigungsmittel nehmen und mindestens
3 Minuten lang mit Leitungswasser abspülen. Lumina, Löcher und sonstige schwer
zugängliche Bereiche gründlich und intensiv durchspülen.
3. Die angesetzte Reinigungslösung in einen Ultraschallreiniger geben. Das Produkt
vollständig in die Reinigungslösung eintauchen und 10 Minuten lang beschallen.
4. Das Instrument mindestens 3 Minuten lang bzw. bis am Produkt und im abfließenden
Wasser keine Blut- oder Verschmutzungsspuren mehr zu sehen sind mit gereinigtem
Wasser abspülen. Lumina, Löcher und sonstige schwer zugängliche Bereiche gründlich
und intensiv durchspülen.
5. Die obigen Ultraschall- und Spülschritte wiederholen.
6. Überschüssige Feuchtigkeit mit einem sauberen, saugfähigen und flusenfreien Tuch vom
Instrument entfernen.
7. Die Instrumente auf sichtbare Verschmutzungen überprüfen.
8. Falls sichtbare Verschmutzungen vorhanden sind, die oben beschriebenen Schritte
wiederholen.
Automatisierte Reinigung:
1. Die Instrumente vollständig in ein enzymatisches Reinigungsmittel eintauchen und
jeweils 10 Minuten lang einweichen lassen und beschallen. Das Produkt mit einer Bürste
mit weichen Nylonborsten vorsichtig abbürsten, bis alle sichtbaren Verschmutzungen
entfernt wurden. Dabei ist besonders auf Spalte, Lumina, Passflächen, Verbindungsstücke
und sonstige schwer zu reinigende Bereiche zu achten. Lumina sollten mit einer langen,
schmalen Bürste mit weichen Nylonborsten (d. h. einer Pfeifenreinigerbürste) gereinigt
werden. Mit einer Spritze oder einem Wasserstrahl lassen sich schwer zugängliche
Bereiche und Passflächen besser spülen.
2. Die Instrumente aus der Reinigungslösung nehmen und mindestens 1 Minute lang mit
gereinigtem Wasser abspülen. Lumina, Sacklöcher und sonstige schwer zugängliche
Bereiche gründlich und intensiv durchspülen.
3. Die Instrumente in einen geeigneten Wasch-/Desinfektionsgerät-Korb legen und einen
normalen Reinigungszyklus des Wasch-/Desinfektionsgeräts durchlaufen lassen.
4. Die Instrumente wie vom Waschgerät-Hersteller empfohlen in den Trägern des
Waschgeräts ausrichten.
5. Für eine gründliche Reinigung sind unbedingt die folgenden Mindestparameter
einzuhalten.
a. 2 Minuten Vorwäsche mit kaltem Leitungswasser
b. 1 Minute Vorwäsche mit heißem Leitungswasser
c. 2 Minuten Wäsche mit Reinigungsmittel und heißem Leitungswasser
(64-66 °C/146-150 °F)
d. 1 Minute Spülen mit heißem Leitungswasser
e. 2 Minuten thermische Spülung mit gereinigtem Wasser (80-93 °C/176-200 °F)
f. 1 Minute Spülen mit gereinigtem Wasser (64-66 °C/146-150 °F)
g. 7 bis 30 Minuten Trocknen mit Heißluft (116 °C/240 °F)
6. Die Instrumente auf sichtbare Verschmutzungen überprüfen.
7. Falls sichtbare Verschmutzungen zu erkennen sind, die oben beschriebenen Schritte
wiederholen, bis sämtliche sichtbaren Verschmutzungen entfernt sind.
Hinweis: Bestimmte Reinigungsmittel, die z. B. Natronlauge, Formalin, Glutaraldehyd, Bleiche
und/oder andere alkalische Reinigungsmittel enthalten, können Instrumente beschädigen. Diese
Lösungen dürfen nicht verwendet werden.
Hinweis: Nach der Reinigung und vor jedem Gebrauch eine Sichtprüfung der Instrumente
durchführen. Instrumente, die gebrochen, verfärbt oder korrodiert sind oder Komponenten
mit Sprüngen, Lochfraß oder Rillen aufweisen oder auf andere Weise beschädigt sind, müssen
entsorgt oder an Orthofix zurückgeschickt werden. Keine defekten Instrumente verwenden.
Bestimmung des Endes der Lebensdauer für Instrumente:
Zum einmaligen Gebrauch bestimmte Instrumente dürfen nicht wiederverwendet werden.
Wiederverwendbare Instrumente einer Sichtprüfung unterziehen, um zu bestimmen, ob sie das
Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben. Wiederverwendbare Instrumente von Orthofix haben das
Ende ihrer Lebensdauer erreicht, wenn:
1. Die Instrumente sichtbare Anzeichen von Schäden aufweisen, wie z. B. klemmende
Teile, Verbiegungen, Bruch, deutliche Anzeichen von Verschleiß und/oder jegliche andere
Zustände, die den sicheren und wirksamen Gebrauch der Produkte beeinträchtigen
können.
2. Zum Schneiden von Knochen und/oder Weichteilen bestimmte Instrumente (z. B.
Gewindeschneider, Raspel, Kürette, Rongeur) – wenn jegliche Schneidflächen Anzeichen
von Verschleiß wie z. B. Kerben oder Abnutzungen aufweisen oder anderweitig
abgestumpft sind.
3. Instrumente, die zu anderen Produkten (z. B. Implantate, Instrumente, Griffe) passen
müssen – wenn die Passflächen klemmen, nicht aufgesetzt werden können oder das
Produkt nicht sicher festhalten. Die Funktion des Instruments sollte vor jedem Gebrauch
bestätigt werden.
4. Instrumente, die das Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben, nicht mehr verwenden.
Instrumente, die das Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben, wie am jeweiligen
Krankenhaus vorgeschrieben entsorgen oder zur Entsorgung an Orthofix zurückgeben.
Sterilisation
Die Implantate des FIREBIRD SI-Fusionssystems mit 11 mm und 12 mm Durchmesser werden
STERIL geliefert.
Die Implantate des FIREBIRD SI-Fusionssystems mit 9 mm Durchmesser werden entweder in
steriler Verpackung oder unsteril geliefert, was eine Sterilisation vor dem Gebrauch erfordert.
Alle geöffneten und nicht verwendeten Implantate bitte entsorgen.
Die STERILEN FIREBIRD SI-Implantate werden mit Gammastrahlung sterilisiert. Diese Implantate
dürfen nicht resterilisiert werden.
Sterilisation in Orthofix-Behältern mit blauem Sterilisationsvlies:
Das FIREBIRD SI-Fusionssystem, die Implantate mit 9 mm Durchmesser, der 9-mm-Caddy
(18-9092) und die Instrumente werden UNSTERIL geliefert.
Alle unsterilen Implantate mit 9 mm Durchmesser an ihren vorgesehenen Stellen im Caddy
platzieren.
7
AW-18-9901 Rev. AE
SA-2113 PL-US © Orthofix Inc. 09/2021
Bevollmächtigter
CAPA Symbols Chart revised2 - Samba
Siehe Gebrauchsanweisung
Chargennummer
Hersteller
In den USA darf dieses Produkt nach den gesetzlichen Vorschriften nur
von einem Arzt oder auf ärztliche Verschreibung abgegeben werden.
Nur zum einmaligen Gebrauch
Nicht wiederverwenden
Katalognummer
Verfallsdatum
Sterilisiert mittels
Bestrahlung
Nicht resterilisieren
Unsterile Lieferung
Orthofix.com/IFU
Bedingt MR-sicher
Die trockenen Instrumente an den vorgesehenen Stellen im Instrumentenkasten platzieren
(siehe Markierungen auf der Schalenoberfläche, die die korrekte Aufbewahrungsstelle im
Instrumentenkasten kennzeichnen).
Die Instrumente des FIREBIRD SI-Fusionssystems werden UNSTERIL geliefert. Vor Gebrauch
müssen alle Instrumente und der 9-mm-Caddy in den entsprechenden Orthofix-Behälter gelegt
werden (siehe Markierungen auf der Schalenoberfläche, die die korrekte Aufbewahrungsstelle
im Instrumentenkasten kennzeichnen). Dieser wird in ein von der FDA (Food and Drug
Administration) zugelassenes Sterilisationsvlies eingepackt und zur Sterilisation in den vom
Krankenhaus verwendeten Autoklaven gelegt. Dabei ist einer der folgenden empfohlenen Zyklen
zu verwenden:
Methode: Dampf oder: Methode: Dampf
Zyklus: Schwerkraft Zyklus: Vorvakuum
Temperatur: 132 °C (270 °F) Temperatur: 132 °C (270 °F)
Vorbehandlung: Entsprechend der Einstellung des Herstellers
Expositionsdauer: 15 Minuten Expositionsdauer: 4 Minuten
Trocknungsdauer: 30 Minuten Trocknungsdauer: 30 Minuten
Doppelt eingepackt Doppelt eingepackt
Sterilisation in starren Sterilisationsbehältern:
Bei Verwendung starrer Sterilisationsbehälter für Instrumente des FIREBIRD SI-Fusionssystems,
müssen diese gemäß den Anweisungen des Herstellers gereinigt, inspiziert und vorbereitet
werden.
Einen geeigneten starren Sterilisationsbehälter (entweder mit gefiltertem oder festem
Boden) auswählen, der den Orthofix-Behälter ordnungsgemäß umschließt (empfohlene
Behälterabmessungen: 59,25 cm lang und 28,6 cm breit). Der folgende Sterilisationszyklus
wurde validiert:
Methode: Dampf
Zyklus: Vorvakuum
Temperatur: 132 °C (270 °F)
Vorbehandlung: Entsprechend den Einstellungen des Herstellers
Expositionsdauer: 4 Minuten
Trocknungsdauer: 30 Minuten
Validierung und routinemäßige Überwachung müssen gemäß ANSI/AAMI ST79 Comprehensive
guide to steam sterilization and sterility assurance in health care facilities (Ausführliche
Richtlinien zur Dampfsterilisation und Sterilitätssicherung in Gesundheitseinrichtungen)
durchgeführt werden. Andere Zyklen können benutzt werden, sofern sie den beschriebenen
Methoden entsprechen und einen SAL-Wert von 10-6 erzielen.
Verpackung:
Die Verpackungen aller Einzelkomponenten müssen bei Empfang intakt sein. Falls ein überstelltes
System verwendet wird, sind vor dem Gebrauch alle Sets sorgfältig auf Vollständigkeit und alle
Komponenten sorgfältig auf Schäden zu untersuchen. Beschädigte Verpackungen oder Produkte
dürfen nicht verwendet werden und sind an Orthofix zurückzusenden.
Die Instrumente und unsterilen Implantate mit 9 mm Durchmesser des FIREBIRD SI-
Fusionssystems werden in einem modularen Behälter geliefert, der speziell für die geordnete
Aufbewahrung der Systemkomponenten vorgesehen ist. Die Implantate mit 9 mm Durchmesser
sind im Caddy angeordnet, damit sie während der Operation leicht entnommen werden
können. Diese Caddies bieten den Implantaten mit 9 mm Durchmesser auch während
des Versands Schutz. Zusätzlich werden einzelne Implantate mit 9 mm Durchmesser in
versiegelten durchsichtigen Kunststoffbeuteln mit individuellen Produktetiketten geliefert. Die
Systeminstrumente befinden sich geordnet in Schalen in jedem modularen Behälter und können
bei der Operation leicht herausgenommen werden. Diese Schalen bieten auch einen Schutz für
die Systemkomponenten beim Versand. Zusätzlich werden bestimmte Instrumente in versiegelten
durchsichtigen Kunststoffbeuteln mit individuellen Produktetiketten geliefert.
Die Implantate des FIREBIRD SI-Fusionssystems mit 9 mm, 11 mm und 12 mm Durchmesser
(18-09XXSP oder 18-1XXXSP oder 18-2XXXSP) werden STERIL geliefert. Nicht verwenden, wenn
die Verpackung geöffnet oder beschädigt wurde oder das Verfallsdatum abgelaufen ist.
Produktreklamationen:
Alle medizinischen Fachkräfte (z. B. Kunden oder Benutzer dieses Systems), die Klagen
vorbringen möchten oder mit der Qualität, Identität, Haltbarkeit, Verlässlichkeit, Sicherheit,
Wirksamkeit und/oder Leistung des Produkts nicht zufrieden sind, sollten sich an die folgende
Adresse wenden: Orthofix Inc., 3451 Plano Parkway, Lewisville, TX 75056, USA, Telefon:
+1-214-937-3199 oder +1-888-298-5700, E-Mail: complaints@orthofix.com.
Weitere Informationen:
Die empfohlene Operationstechnik für die Verwendung dieses Systems ist auf Bestellung von
Orthofix unter den oben angegebenen Telefonnummern erhältlich.
Latexinformationen:
Die Implantate, Instrumente und/oder Verpackungsmaterialien für das FIREBIRD 3D
SI-Fusionssystem sind nicht mit Naturkautschuk formuliert und enthalten auch keinen
Naturkautschuk. Der Begriff „Naturkautschuk“ umfasst Naturkautschuklatex, trockenen
Naturkautschuk und synthetischen Latex oder synthetischen Gummi, der Naturkautschuk in
seiner Formulierung enthält.
VORSICHT: In den USA dürfen diese Produkte nach den gesetzlichen Vorschriften nur von einem
Arzt oder auf ärztliche Verschreibung abgegeben werden.
8
Español ES
Nombre del sistema de dispositivos:
Sistema de fusión SI FIREBIRDTM
Descripción:
El sistema de fusión SI FIREBIRD es un sistema temporal de varios componentes formado tanto
por instrumentos no estériles como por tornillos canulados estériles de varias longitudes y
diámetros con diferentes fenestraciones en sus ejes. Los tornillos SI FIREBIRD están fabricados
con una aleación de titanio de uso médico (Ti-6Al-4V ELI). Los tornillos SI FIREBIRD de 11 mm
y 12 mm se imprimen en 3D con una región porosa en la parte media del eje. La región porosa
de titanio presenta poros 3D macroscópicos abiertos con una superficie rugosa microscópica. El
tornillo SI FIREBIRD permite el empaquetado de los materiales de autoinjerto y aloinjerto.
El sistema de fusión SI FIREBIRD está formado por implantes canulados y fenestrados de 9 mm,
11 mm y 12 mm de diámetro, con unas longitudes de entre 25 mm y 70 mm. El implante
de 9 mm de diámetro mantiene una única distancia entre roscas a lo largo de todo el eje
del implante. El implante de 11 mm de diámetro presenta un extremo proximal cónico y dos
distancias entre roscas. El implante de 12 mm de diámetro mantiene una única distancia entre
roscas en los extremos proximal y distal.
Los clavos de Steinmann, las brocas y los tubos de relleno son dispositivos de un solo uso y
deberán desecharse después de su uso.
Indicaciones de uso:
El sistema de fusión SI FIREBIRD está diseñado para la fijación de alteraciones de la articulación
sacroilíaca y para la fusión de la articulación sacroilíaca en condiciones como:
1. Alteraciones de la articulación sacroilíaca
2. Sacroiliitis degenerativa
3. Para aumentar la inmovilización y la estabilización de la articulación sacroilíaca en
pacientes con un esqueleto maduro sometidos a una fijación sacropélvica como parte de
una fusión lumbar o toracolumbar
4. Fracturas agudas, no agudas y no traumáticas que afecten a la articulación sacroilíaca
Contraindicaciones:
El sistema de fusión SI FIREBIRD está contraindicado para utilizarse en pacientes con:
1. Heridas abiertas, infección, presencia de tumor, embarazo, osteoporosis, ciertos
trastornos metabólicos que afectan a la osteogénesis, ciertas afecciones inflamatorias
y neuromusculares, y ciertas deficiencias neuromusculares que supondrían una carga
anormalmente pesada sobre el dispositivo durante el periodo de cicatrización.
2. El implante está hecho de Ti-6Al-4V ELI (aleación de titanio de uso médico). El implante
de fijación está contraindicado en las personas con alergia o sospecha de alergia,
sensibilidad o intolerancia a los metales.
Posibles efectos adversos:
Los posibles efectos adversos incluyen, entre otros:
1. Reacción alérgica o sensibilidad a cuerpos extraños de metal.
2. Afectación del sistema cardiovascular.
3. Muerte.
4. Disminución de la densidad ósea producida por osteopenia debida al uso de implantes
(efecto «stress shielding»).
5. Doblamiento, desmontaje, fractura, aflojamiento, migración y/o retropulsión, o
hundimiento del dispositivo.
6. Desgarros en la duramadre y lesión de estructuras neurales.
7. Migración del implante con fractura ósea o sin ella.
8. Fractura de pelvis o sacro.
9. Complicaciones digestivas (es decir, perforación del íleon o del intestino).
10. Hemorragia.
11. Complicaciones incisionales (es decir, dehiscencia y hematoma).
12. Infección (incisional o del lugar del implante).
13. Pérdida de la movilidad o del funcionamiento de la columna vertebral.
14. Funcionamiento incorrecto del dispositivo de fijación o de los instrumentos.
15. Colocación incorrecta del dispositivo de fijación.
16. Lesiones o deficiencias neurológicas que pueden ir desde parestesias a parálisis muscular,
pérdida del control de los esfínteres rectal o de la vejiga urinaria, radiculopatías.
17. Daños en órganos, en el tejido conjuntivo o en nervios.
18. Dolor, molestias o sensaciones anómalas debido a la presencia del dispositivo.
19. Lumbalgia persistente.
20. Afectación del aparato reproductor.
21. Desprendimiento o rotura del tornillo, lo que puede provocar dolor local, perforación o
irritación de estructuras adyacentes.
22. Septicemia.
23. Afectación urológica (es decir, infección y retención).
24. Lesión vascular.
25. Fallo de la osteointegración.
Nota: Para remediar algunos de estos efectos adversos previstos, pueden ser necesarias otras
intervenciones quirúrgicas.
Advertencias y precauciones:
1. Los dispositivos solamente deberán utilizarlos profesionales sanitarios que hayan recibido
formación en el uso de este dispositivo. Orthofix puede suministrar información sobre la
formación de laboratorio y clínica, así como otros folletos con una descripción detallada
de la técnica quirúrgica adecuada. Consulte el manual quirúrgico del sistema de fusión SI
FIREBIRD para obtener instrucciones sobre el procedimiento de implante.
2. Pueden producirse infecciones inmediatamente después de la fijación del implante o de
la fusión, o mucho tiempo después debido a bacteriemia transitoria, como la causada por
tratamientos dentales, exámenes endoscópicos o cualquier otro procedimiento quirúrgico
menor. Para evitar infecciones en el lugar de la fijación del implante, o en el lugar de
la fusión, puede ser aconsejable utilizar profilaxis antibiótica antes o después de dichos
procedimientos.
3. Deberá advertirse a las mujeres que puedan quedarse embarazadas de que un parto
vaginal podría no ser recomendable tras una fijación o fusión de la articulación mediante
SI. Si se quedan embarazadas, dichas mujeres deberán revisar con su obstetra las
opciones para el parto.
4. Si el tornillo ha estado colocado durante el tiempo suficiente para que el hueso crezca en
el tornillo, puede que no sea posible quitar el tornillo.
5. No vuelva a utilizar los implantes; deseche los implantes usados, dañados o que le
induzcan a cualquier tipo de sospecha.
6. Únicamente para un solo uso. La reutilización de dispositivos etiquetados como de un
solo uso (implantes, brocas, tachuelas, varillas de prueba, etc.) podría provocar lesiones o
una nueva intervención debido a su rotura o a infección.
7. Todos los implantes están indicados ÚNICAMENTE PARA UN SOLO USO. Todo implante
utilizado debe desecharse. Aun cuando el dispositivo pueda parecer intacto, puede
presentar pequeños defectos y patrones de tensiones internas que podrían producir una
rotura por fatiga.
8. Se han establecido la seguridad, la eficacia y el rendimiento del sistema cuando se utiliza
en las condiciones para las que se ha diseñado, y cuando se utiliza como se especifica
en las indicaciones de uso. No se ha evaluado el rendimiento del sistema para un uso
distinto al uso para el que se ha diseñado, que difiera de las indicaciones de uso o cuando
se usa de una forma contraindicada. No utilizar el sistema como se indica podría afectar
negativamente al rendimiento de sus componentes.
Información de compatibilidad con la RM:
Para evaluar toda la familia del sistema de tornillos pediculares se realizaron pruebas no
clínicas y simulaciones de resonancia magnética que incluyeron modelado in-vivo clínicamente
relevante. Las pruebas no clínicas han demostrado que toda la familia del sistema es «MR
Conditional» (esto es, segura bajo ciertas condiciones de la resonancia magnética según la
ASTM). Los pacientes con un implante de esta familia pueden someterse a exploraciones de
manera segura en un sistema de resonancia magnética en las condiciones siguientes:
• Campo magnético estático de 1,5 o 3 teslas, solamente
• Campo magnético de gradiente espacial máximo de 4000 gauss/cm (40 T/m)
• Promedio de índice de absorción específica (SAR, por sus siglas en inglés) de
cuerpo entero máximo indicado por el sistema de resonancia magnética de 2 W/kg
durante 15 minutos de exploración (esto es, por secuencia de pulsos) en el modo de
funcionamiento normal
En las condiciones de resonancia magnética definidas, se espera que un implante del sistema
de tornillos pediculares produzca un aumento de temperatura máximo de 3,0 °C después de
15 minutos de exploración continua (esto es, por secuencia de pulsos).
En las pruebas no clínicas, el artefacto de la imagen causado por un implante del sistema de
tornillos pediculares se extiende unos 8 mm desde este dispositivo en una exploración con una
secuencia de pulsos en gradiente de eco y un sistema de resonancia magnética de 3 teslas.
Limpieza:
Los implantes del sistema de fusión SI FIREBIRD de 11 mm y 12 mm de diámetro se suministran
ESTÉRILES. Deseche todos los implantes abiertos y no utilizados.
Los implantes del sistema de fusión SI FIREBIRD de 9 mm de diámetro se suministran en un
embalaje estéril o no estériles. Solo los implantes no estériles deberán esterilizarse antes de
su uso. No reesterilice los implantes con embalaje estéril. Una vez que un implante entre en
contacto con algún tejido o líquido corporal humanos, no deberá reesterilizarse ni utilizarse.
Deseche todos los implantes contaminados.
Los instrumentos se suministran limpios, pero no estériles. Todos los instrumentos deberán
limpiarse a fondo después de cada uso. La limpieza puede realizarse usando métodos
hospitalarios validados o siguiendo los procesos de limpieza validados que se describen a
continuación.
INSTRUCCIONES DE USO
Información importante: leer antes de usar
Orthofix Inc.
3451 Plano Parkway
Lewisville, Texas 75056-9453 U.S.A.
1-214-937-3199
1-888-298-5700
www.orthofix.com
Medical Device Safety Service
(MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Germany
www.mdss.com
Australian Sponsor
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Australia
9
Desde el momento de su uso:
Siempre que sea posible, no deje que la sangre, los residuos o los líquidos corporales se sequen
sobre los instrumentos. Para lograr resultados óptimos y prolongar la vida del instrumento
quirúrgico, reprocéselo nada más utilizarlo.
1. Retire el exceso de tejidos y líquidos corporales de los instrumentos con un paño
desechable sin pelusa. Coloque los instrumentos en un recipiente de agua purificada o en
una bandeja cubierta con toallas húmedas. No deje que solución salina, sangre, líquidos
corporales, tejido, fragmentos de hueso u otros residuos orgánicos se sequen sobre los
instrumentos antes de la limpieza.
2. Para obtener resultados óptimos, los instrumentos deberán limpiarse en los 30 minutos
posteriores a su uso, o después de sacarlos de solución para reducir al mínimo la
posibilidad de que se sequen antes de limpiarlos.
3. Los instrumentos usados deben transportarse al suministro central en recipientes cerrados
o cubiertos para evitar riesgos de contaminación innecesarios.
Nota: El remojo en detergentes enzimáticos proteolíticos u otras soluciones de limpieza previa
facilita la limpieza, sobre todo en instrumentos con características complejas y zonas de difícil
acceso (p. ej., diseños canulados y tubulares, etc.). Estos detergentes enzimáticos, así como los
aerosoles de espuma enzimática, descomponen la materia de las proteínas e impiden que los
materiales a base de sangre y proteínas se sequen sobre los instrumentos. Las instrucciones del
fabricante para la preparación y el uso de estas soluciones deberán seguirse estrictamente.
Preparación para la limpieza:
1. Todos los instrumentos que tengan piezas móviles (p. ej., mandos, gatillos, bisagras)
deberán colocarse en la posición abierta para permitir que el líquido de limpieza llegue a
las zonas difíciles de limpiar.
2. Antes del proceso de limpieza manual o automatizada, ponga en remojo los instrumentos
durante 10 minutos como mínimo en agua purificada.
3. Antes de la limpieza manual o automatizada, utilice un paño suave o un cepillo de cerdas
blandas de plástico para eliminar cualquier suciedad visible de los instrumentos. Utilice un
cepillo de cerdas blandas de plástico o un limpiador de pipas para eliminar la suciedad de
cualquier luz interior. Puede utilizar una jeringa (si es adecuado) para las zonas de difícil
acceso.
4. Oriente los instrumentos en las guías de la lavadora automatizada según lo recomendado
por el fabricante de la lavadora.
Desmonte los componentes para dejar al descubierto todas las superficies y límpielos por
separado. Consulte el apartado siguiente para obtener instrucciones de montaje y desmontaje.
Instrucciones de desmontaje:
1. Placa de guía paralela de 2 clavos (18-3012):
El conjunto de placa de guía paralela de 2 clavos tiene tres partes: 1. Placa de guía
paralela de 2 clavos (18-3012), 2. Tubo radiolúcido grande (18-3014) o tubo radiolúcido
grande, corto (18-3020) y 3. Tubo radiolúcido pequeño (18-3013) o tubo radiolúcido
pequeño, corto (18-3019). Antes de limpiarlo, es necesario desmontar el conjunto de
placa de guía paralela de 2 clavos siguiendo los pasos descritos a continuación:
a. Retire el tubo radiolúcido grande de la placa de guía paralela de 2 clavos. No lo
deseche.
b. Retire el tubo radiolúcido pequeño de la placa de guía paralela de 2 clavos. No lo
deseche.
2. Placa de guía paralela de 3 clavos (18-3016):
El conjunto de placa de guía paralela de 3 clavos tiene cuatro partes: 1. Placa de guía
paralela de 3 clavos (18-3016), 2. Tubo radiolúcido grande (18-3014) o tubo radiolúcido
grande, corto (18-3020) y 3. Dos tubos radiolúcidos pequeños (18-3013) o dos tubos
radiolúcidos pequeños, cortos (18-3019). Antes de limpiarlo, es necesario desmontar
el conjunto de placa de guía paralela de 3 clavos siguiendo los pasos descritos a
continuación:
a. Retire el tubo radiolúcido grande de la placa de guía paralela de 3 clavos. No lo
deseche.
b. Retire los dos tubos radiolúcidos pequeños de la placa de guía paralela de 3 clavos.
No lo deseche.
3. Broca (18-3100, 18-3101, 18-3102) y abrazadera ajustable (18-3011):
Hay dos partes: 1. Broca (únicamente para un solo uso) y 2. Abrazadera ajustable
(18-3011). Antes de limpiarlas, es necesario desmontar la broca y la abrazadera ajustable
siguiendo los pasos descritos a continuación:
a. Suelte la abrazadera ajustable del vástago de la broca.
b. Deslice la abrazadera por el vástago de la broca para retirarla.
c. Deseche la broca, que es únicamente para un solo uso. No deseche la abrazadera
ajustable.
4. Émbolo de relleno (18-3010) y tubo de relleno (18-3009):
Hay dos partes: 1. Émbolo de relleno y 2. Tubo de relleno (únicamente para un solo uso).
Antes de limpiarlos, es necesario desmontar el émbolo de relleno y el tubo de relleno
siguiendo los pasos descritos a continuación:
a. Retire el émbolo de relleno del tubo de relleno.
b. Deseche el tubo de relleno, que es únicamente para un solo uso. No deseche el
émbolo de relleno.
5. Atornillador de ajuste (18-3017) e inserto del atornillador de ajuste (18-3018):
Hay dos partes: 1. Atornillador de ajuste y 2. Inserto del atornillador de ajuste. Antes de
limpiarlos, es necesario desmontar el atornillador de ajuste y el inserto del atornillador de
ajuste siguiendo los pasos descritos a continuación:
a. Desenrosque el inserto del atornillador de ajuste del atornillador de ajuste.
b. Retire el inserto del atornillador de ajuste del atornillador de ajuste.
Limpieza manual:
1. Sumerja por completo los instrumentos en un detergente enzimático y deje en remojo
durante 20 minutos. Utilice un cepillo de cerdas blandas de nailon para limpiar
suavemente el dispositivo hasta que se haya eliminado toda la suciedad visible. Debe
prestarse especial atención a las grietas, las luces, las superficies emparejadas, los
conectores y otras zonas de difícil limpieza. Las luces deberán limpiarse con un cepillo de
cerdas blandas largo y estrecho (p. ej., un cepillo limpiador de pipas).
2. Saque los instrumentos del detergente enzimático y enjuáguelos en agua del grifo
durante un mínimo de 3 minutos. Purgue minuciosa y enérgicamente las luces, los
orificios y otras zonas de difícil acceso.
3. Ponga la solución de limpieza preparada en una unidad de sonicación. Sumerja por
completo el dispositivo en solución de limpieza y aplique sonicación durante 10 minutos.
4. Enjuague el instrumento en agua purificada durante un mínimo de 3 minutos o hasta que
no queden restos de sangre o suciedad sobre el dispositivo ni en el chorro de enjuague.
Purgue minuciosa y enérgicamente las luces, los orificios y otras zonas de difícil acceso.
5. Repita los pasos de sonicación y enjuague anteriores.
6. Elimine el exceso de humedad del instrumento con un paño absorbente sin pelusa limpio.
7. Examine los instrumentos para ver si hay suciedad visible.
8. Si se observa suciedad visible, repita los pasos anteriores.
Limpieza automatizada:
1. Sumerja por completo los instrumentos en un detergente enzimático, déjelos en remojo
durante 10 minutos y aplíqueles sonicación durante otros 10 minutos. Utilice un cepillo
de cerdas blandas de nailon para limpiar suavemente el dispositivo hasta que se haya
eliminado toda la suciedad visible. Debe prestarse especial atención a las grietas, las
luces, las superficies emparejadas, los conectores y otras zonas de difícil limpieza. Las
luces deberán limpiarse con un cepillo de cerdas blandas de nailon largo y estrecho (p. ej.,
un limpiapipas). El uso de una jeringa o un chorro de agua mejorará la purga de las zonas
de difícil acceso y de las superficies estrechamente emparejadas.
2. Saque los instrumentos de la solución de limpieza y enjuáguelos en agua purificada
durante un mínimo de 1 minuto. Purgue minuciosa y enérgicamente las luces, los orificios
ciegos y otras zonas de difícil acceso.
3. Coloque los instrumentos en una cesta de lavador-desinfectador adecuada y procéselos
con un ciclo de limpieza de lavador-desinfectador de instrumentos estándar.
4. Oriente los instrumentos en las guías de la lavadora automatizada según lo recomendado
por el fabricante de la lavadora.
5. Para lograr una limpieza a fondo es esencial emplear los parámetros mínimos siguientes.
a. 2 minutos de prelavado con agua del grifo fría
b. 1 minuto de prelavado con agua del grifo caliente
c. 2 minutos de prelavado detergente con agua del grifo caliente (64-66 °C/146-150 °F)
d. 1 minuto de enjuague con agua del grifo caliente
e. 2 minutos de enjuague térmico con agua purificada (80-93 °C/176-200 °F)
f. 1 minuto de enjuague con agua purificada (64-66 °C/146-150 °F)
g. 7-30 minutos de secado con aire caliente (116 °C/240 °F)
6. Examine los instrumentos para ver si hay suciedad visible.
7. Si se observa suciedad visible, repita los pasos anteriores hasta que no quede suciedad
visible.
Nota: Ciertas soluciones de limpieza, como las que contienen sosa cáustica, formol,
glutaraldehído, lejía u otras soluciones de limpieza alcalinas podrían dañar los instrumentos.
Estas soluciones no deberán utilizarse.
Nota: Examine visualmente los instrumentos después de la limpieza y antes de cada uso.
Deseche o devuelva a Orthofix cualquier instrumento que esté roto, descolorido o corroído, y
aquellos que tengan componentes agrietados, picaduras, acanaladuras o cualquier otro defecto.
No utilice instrumentos defectuosos.
Determinación del final de la vida útil del instrumento:
No reutilice los instrumentos de un solo uso. Examine visualmente los instrumentos reutilizables
para determinar si han alcanzado el final de su vida útil. Los instrumentos reutilizables Orthofix
han alcanzado el final de su vida útil en los casos siguientes:
1. Los instrumentos presentan signos de daños, como uniones, curvaturas, roturas, signos
evidentes de desgaste o cualquier otra alteración que pueda afectar al uso seguro y eficaz
de los dispositivos.
2. Instrumentos destinados a cortar hueso o tejido (es decir, terraja, raspador, legra, rugina):
cuando cualquiera de las superficies de corte presenta signos de desgaste, como mellas,
abrasiones u otras superficies de corte sin filo.
3. Instrumentos que se conectan a otros dispositivos (p. ej., implantes, instrumentos,
mangos): cuando existen adherencias en el acoplamiento, falla el acoplamiento o no
sujeta el dispositivo firmemente. Debe verificarse la función del instrumento antes de
cada uso.
4. No utilice los instrumentos cuando hayan alcanzado el final de su vida útil. Al final de la
vida útil de los instrumentos, deséchelos según el procedimiento de su hospital o envíelos
a Orthofix para su eliminación.
Esterilización:
Los implantes del sistema de fusión SI FIREBIRD de 11 mm y 12 mm de diámetro se suministran
ESTÉRILES.
Los implantes del sistema de fusión SI FIREBIRD de 9 mm de diámetro se suministran en un
embalaje estéril o no estériles, en cuyo caso deberán esterilizarse antes de su uso.
Deseche todos los implantes abiertos y no utilizados.
Los implantes SI FIREBIRD ESTÉRILES están esterilizados mediante esterilización con irradiación
gamma. No reesterilice estos implantes.
Esterilización en estuches de Orthofix con envoltorio azul:
El sistema de fusión SI FIREBIRD, los implantes de 9 mm de diámetro, la bandeja «caddy» para
9 mm (18-9092) y los instrumentos se suministran NO ESTÉRILES.
Coloque todos los implantes de 9 mm de diámetro no estériles en su ubicación designada de la
bandeja «caddy».
Ponga los instrumentos en los lugares designados del estuche (vea las marcas de la superficie de
la bandeja que indican el lugar de almacenamiento adecuado en el estuche).
Los instrumentos de fusión SI FIREBIRD se suministran NO ESTÉRILES. Antes de su uso, todos
los instrumentos y la bandeja «caddy» para 9 mm deberán colocarse en el estuche Orthofix
adecuado (consulte las marcas en la superficie de la bandeja que indican la ubicación de
almacenamiento adecuada en el estuche), que se envolverá en un envoltorio de esterilización
aprobado por la FDA y se colocará en la autoclave para su esterilización por el hospital, usando
uno de los siguientes ciclos recomendados:
10
AW-18-9901 Rev. AE
SA-2113 PL-US © Orthofix Inc. 09/2021
Representante
autorizado
CAPA Symbols Chart revised2 - Samba
Consultar las
instrucciones de uso
Número de lote
Fabricante
Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este
dispositivo a médicos o por prescripción facultativa.
Únicamente para un solo uso
No reutilizar
Número de catálogo
Fecha de caducidad
Esterilizado
con radiación
No reesterilizar
Se suministra sin esterilizar
Orthofix.com/IFU
«MR Conditional» (esto
es, seguro bajo ciertas
condicionesde la
resonancia magnética
según la ASTM)
Método: Vapor o: Método: Vapor
Ciclo: Gravedad Ciclo: Prevacío
Temperatura: 132 °C (270 °F) Temperatura: 132 °C (270 °F)
Preacondicionamiento: De acuerdo con los ajustes del fabricante
Tiempo de exposición: 15 minutos Tiempo de exposición: 4 minutos
Tiempo de secado: 30 minutos Tiempo de secado: 30 minutos
Doblemente envuelto Doblemente envuelto
Esterilización en contenedores de esterilización rígidos:
Cuando se utilicen contenedores de esterilización rígidos con el sistema de fusión SI FIREBIRD,
limpie, examine y prepare el contenedor de esterilización rígido de acuerdo con las instrucciones
del fabricante.
Seleccione el contenedor de esterilización rígido adecuado (ya sea con filtro en el fondo o de
fondo no perforado) en el que quepa adecuadamente el estuche de Orthofix (se recomienda un
contenedor de 59,25 cm de longitud x 28,6 cm de ancho). El siguiente ciclo de esterilización ha
sido validado:
Método: Vapor
Ciclo: Prevacío
Temperatura: 132 °C (270 °F)
Preacondicionamiento: De acuerdo con los ajustes del fabricante
Tiempo de exposición: 4 minutos
Tiempo de secado: 30 minutos
La validación y la monitorización habitual deberán realizarse según la norma ANSI/AAMI ST79
Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assurance in health care facilities (Guía
completa para la esterilización por vapor y garantía de esterilidad en instituciones sanitarias). Se
pueden utilizar otros ciclos siempre que cumplan las prácticas descritas anteriormente y aporten
un nivel de garantía de esterilidad de 10-6.
Embalaje:
Los envases de cada componente deberán estar intactos al recibirse. Si se utiliza un servicio de
envío de mercancías, todos los equipos deberán examinarse cuidadosamente para comprobar
que estén completos y todos los componentes deberán examinarse cuidadosamente antes de su
uso para comprobar que no hayan sufrido daños. Los envases o productos dañados no deberán
utilizarse y deberán devolverse a Orthofix.
Los instrumentos e implantes de 9 mm de diámetro no estériles del sistema de fusión SI
FIREBIRD se suministran en estuches modulares concebidos específicamente para contener
y organizar los componentes del sistema. Los implantes de 9 mm de diámetro se organizan
en la bandeja «caddy» para una recuperación rápida durante la intervención quirúrgica.
Dichas bandejas «caddy» también protegen los implantes de 9 mm de diámetro durante el
transporte. También se suministran implantes de 9 mm de diámetro individuales en bolsas de
polietileno selladas, con etiquetas de producto individuales. Dentro de cada estuche modular,
los instrumentos del sistema están organizados en bandejas para que sea más fácil encontrarlos
durante las intervenciones quirúrgicas. Estas bandejas también protegen los componentes del
sistema durante el transporte. También se suministran instrumentos individuales en bolsas de
polietileno selladas, con etiquetas de producto individuales.
Los implantes del sistema de fusión SI FIREBIRD de 9 mm, 11 mm y 12 mm de diámetro
(18-09XXSP, 18-1XXXSP o 18-2XXXSP) se suministran ESTÉRILES. No utilice el producto si el
envase está abierto o dañado, o si ha vencido la fecha de caducidad.
Quejas sobre el producto:
Cualquier profesional sanitario (por ejemplo, cliente o usuario de este sistema), que tenga
alguna queja o que, por algún motivo, no esté satisfecho con la calidad, identidad, durabilidad,
fiabilidad, seguridad, eficacia o rendimiento de los productos, deberá notificarlo a Orthofix
Inc., 3451 Plano Parkway, Lewisville, TX 75056, EE. UU.; por teléfono: +1-214-937-3199 o
+1-888-298-5700; o por correo electrónico: complaints@orthofix.com.
Otra información:
Puede solicitarse la técnica quirúrgica que se recomienda para el uso de este sistema. Llame a
Orthofix a los números indicados más arriba.
Información sobre el látex:
Los implantes, los instrumentos o el material de embalaje del sistema de fusión SI FIREBIRD
3D no están fabricados con caucho natural ni lo contienen. El término «caucho natural» incluye
el látex de caucho natural, el caucho natural seco y el látex sintético o el caucho sintético que
contienen caucho natural en su formulación.
Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de estos dispositivos a médicos o
por prescripción facultativa.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
en otros idiomas
- English: Orthofix AW-18-9901 User manual
- Deutsch: Orthofix AW-18-9901 Benutzerhandbuch
Artículos relacionados
-
Orthofix AW-79-9901 Manual de usuario
-
Orthofix AW-65-9902 Manual de usuario
-
Orthofix AW-69-9901 Manual de usuario
-
-
-
-
Orthofix 3 Degree Anterior Cervical Plating System Manual de usuario
-
-
-
Orthofix CETRA Manual de usuario
