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PRECAUCIÓN:
Todos los productos eléctricos pueden presentar un riesgo de descarga eléctrica o incendio si se instalan o utilizan incorrectamente. No enchufe
el producto a otro tomacorriente móvil. Los enchufes de 3 clavijas con terminal de tierra de todas las unidades se deben utilizar únicamente con
tomacorrientes de 3 clavijas con terminal de tierra. Modificar o anular la clavija a tierra para usarlo en un receptáculo sin conexión a tierra o en otra
conexión eléctrica regulable podría producir un choque eléctrico, no es recomendable y anula la garantía del producto. Todas las unidades están
diseñadas para usarse únicamente en ubicaciones interiores secas. Consulte todos los códigos eléctricos locales y nacionales para garantizar una
correcta instalación.
PAUTAS DE INSTALACIÓN:
1. Este producto cuenta con desconexión por sobrecorriente únicamente en el conductor de fase no puesto a tierra. No se debe utilizar este
producto en países que no sean Estados Unidos y Canadá.
2. Este producto debe enchufarse en un tomacorriente designado que no se utilice para alimentar otros equipos.
3. La confiabilidad de la puesta a tierra puede lograrse únicamente cuando la fuente de alimentación está conectada a un tomacorriente equivalente con
la leyenda "Solo para hospitales" o "Uso hospitalario".
4. Estos productos no deben usarse en presencia de anestésicos inflamables.
5. Estos productos son dispositivos con tomacorrientes múltiples con conexión cableada para usarse con equipamiento médico eléctrico o sistemas
médicos eléctricos. El producto deberá ser evaluado conjuntamente con el uso final del equipo/sistema de uso médico de acuerdo con NFPA 99,
UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601.1, o IEC 60601-1-1 según resulte adecuado.
6. El ULM4-x es apto para usar en Carros de Emergencia (también conocidos como "carros de parada"), de acuerdo con la cláusula 57.2e del
estándar UL60601-1.
7. A los fines del cumplimiento con el estándar NFPA 99, el Código para Establecimientos de Salud, aquí se presenta un resumen de los requisitos.
Sin embargo, debe consultarse la versión más reciente del NFPA 99 para garantizar el cumplimiento.
a. El dispositivo con tomacorrientes múltiples debe estar montado en forma permanente en un bastidor, una mesa, un pedestal o un carro.
b. La suma de las corrientes máximas de todos los dispositivos conectados al dispositivo con tomacorrientes múltiples no debe exceder el 75 %
de la capacidad del cable de alimentación. En las unidades con un enchufe de conexión de 15 A, la carga no debe superar los 11,25 A. En las
unidades con un enchufe de conexión de 20 A, la carga no debe superar los 15 A.
c. La integridad eléctrica y mecánica del dispositivo con tomacorrientes múltiples, en especial del camino de tierra, deben verificarse y
documentarse regularmente.
d. Debe controlarse la corriente de pérdida del dispositivo con tomacorrientes múltiples y el equipamiento conectado para verificar que esté
dentro de los niveles admisibles.
e. Deben tomarse medidas para garantizar que no se puedan conectar dispositivos adicionales ni equipamiento que no sea médico al dispositivo
con tomacorrientes múltiples luego de que se haya verificado que las corrientes de pérdida sean seguras.
INSTALACIÓN TÍPICA:
Los tomacorrientes múltiples portátiles para aplicaciones médicas Wiremold
®
cumplen con los requisitos del Código Eléctrico Nacional (National
Electrical Code, NEC) vigente, del Código Eléctrico Canadiense vigente o de los códigos impuestos por las autoridades locales y deben conectarse a
tierra consecuentemente.
ADVERTENCIA:
1. Use este dispositivo únicamente para suministrar energía a equipos que serán parte del sistema médico.
2. Este dispositivo debe estar conectado de forma permanente al equipo médico de manera tal que solo se lo pueda desconectar con ayuda de
una herramienta. No se lo debe ubicar o colocar en el piso.
3. El uso de este dispositivo no garantiza que un sistema médico cumplirá con ningún estándar o especificación (como los códigos locales).
Solamente alguien calificado para armar un sistema médico debe intentarlo. El Estándar para Equipos Eléctricos de Medicina - Sección 1-1:
General Requisitos para el Estándar de la Norma Colateral: El Estándar para Equipos Eléctricos de Medicina, IEC60601-1-1, se usa para
determinar la idoneidad de un sistema eléctrico de medicina. De conformidad con el IEC60601-1-1, en un sistema médico las conexiones de los
equipos médicos a la SPRPT se deberá poder acceder solo con el uso de una herramienta. Si no está familiarizado con este estándar o con los
sistemas médicos, no utilice este dispositivo.
4. Utilice este dispositivo dentro de la capacidad de carga nominal.
5. Para desconectar este dispositivo de la línea principal, desconecte el enchufe del tomacorriente principal.
6. Una inspección corroborará el cumplimiento de los requisitos anteriores.