A&D Medical TM-2657P Manual de usuario
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TM-2657P
Monitor automático de presión arterial
Manual de instrucciones
1WMPD4003615 1711
Español
© 2015 A&D Company, Limited. Todos los derechos reservados.
No se permite la reproducción, trasmisión, transcripción o traducción de ninguna parte de esta
publicación de ninguna manera ni por ningún medio sin el consentimiento expreso por escrito de A&D
Company, Limited.
Los contenidos de este manual y las especificaciones de los instrumentos incluidos en él están sujetos
a cambios sin previo aviso.
Windows es una marca registrada de Microsoft Corporation.
i
DEFINICIONES DE ADVERTENCIA
Para evitar accidentes causados por un manejo inadecuado, este producto y su manual contienen
los signos y marcas de advertencia siguientes. Los significados de estos signos y marcas de
advertencia son los siguientes.
Definiciones de advertencia
Una situación de peligro inminente que, si no se evita, causará la muerte
o lesiones graves.
Una situación potencial de peligro que, si no se evita, podría causar la
muerte o lesiones graves.
Una situación potencial de peligro que, si no se evita, podría causar
lesiones leves o moderadas. También puede utilizarse para alertar sobre
una práctica no segura.
Ejemplos de símbolos
El símbolo indica “Precaución.”
La naturaleza de la precaución requerida se describe dentro o cerca del
símbolo mediante un texto o imagen.
El ejemplo de la izquierda indica precaución frente a una descarga eléctrica.
El símbolo indica “No lo haga.”
La acción prohibida se describe dentro o cerca del símbolo mediante un texto
o imagen.
El ejemplo de la izquierda indica “No lo desmonte.”
El símbolo indica una acción obligatoria.
La acción obligatoria se describe dentro o cerca del símbolo mediante un texto
o imagen.
El ejemplo de la izquierda indica una acción obligatoria general.
Otros
Nota
Proporciona información útil para el manejo del dispositivo.
Las precauciones para cada operación se describen en el manual de instrucciones. Lea el manual
de instrucciones antes de utilizar el dispositivo.
Advertencia
Precaución
Peligro
ii
PRECAUCIONES DE UTILIZACIÓN
Para utilizar el Monitor automático de presión arterial TM-2657P de manera segura y correcta, lea
detenidamente las precauciones siguientes antes de utilizar el monitor. El contenido siguiente
resume aspectos generales relacionados con la seguridad de los pacientes y operadores, además
de con el manejo seguro del monitor.
1. Al instalar y almacenar el monitor.
Mantenga el monitor alejado de zonas donde haya anestésicos inflamables o gases
inflamables, cámaras de oxígeno de alta presión y tiendas de oxígeno. La utilización
del monitor en estas zonas podría causar una explosión.
Tenga en cuenta los siguientes aspectos al utilizar y almacenar el monitor. Si se
almacena el monitor a una temperatura o humedad más allá de la especificada, puede
que no desempeñe sus funciones correctamente.
Evite los lugares en los que se pueda salpicar el monitor con agua.
Evite los lugares con alta temperatura, alta humedad, luz solar directa, polvo, sal y
azufre en el aire.
Evite los lugares en los que el monitor pueda estar inclinado, recibir vibraciones o
impactos (incluso durante el transporte).
Evite los lugares donde se almacenen productos químicos o haya gas.
Evite los lugares donde esté prohibido retirar o insertar un cable de alimentación CA.
Lugar de instalación: Un emplazamiento con una temperatura de entre +10°C y
+40
°C y una humedad de entre 15% RH y 85% RH (sin condensación).
La temperatura de superficie del manguito puede alcanzar los 46°C cuando se utiliza en
un ambiente de 40
°C.
Lugar de almacenamiento: Un emplazamiento con una temperatura de entre -20°C y
+60
°C y una humedad de entre 10% RH y 95% RH.
Un emplazamiento con una toma de corriente que pueda suministrar suficiente
alimentación (frecuencia, voltaje, corriente) al monitor.
Nota
Por favor, tenga en cuenta que los pies de goma pueden decolorar la parte superior del soporte.
2. Antes de utilizar el monitor.
Asegúrese de que la toma de corriente esté conectada a tierra correctamente y que
alimente el voltaje y frecuencia especificados (100-240V~ 50-60 Hz, más de 85VA).
Conecte el monitor a una toma de corriente de 3 patas con conexión a tierra.
Si no dispone de una toma de corriente hospitalaria de 3 patas con conexión a tierra,
conecte el cable de tierra a una toma de corriente con un terminal de contacto y
conéctelo a tierra. Si utiliza el monitor con una toma de corriente equivocada, podría
provocar una descarga eléctrica.
Advertencia
Precaución
Peligro
iii
Utilice el monitor de manera segura y correcta.
Conecte todos los cables de manera correcta y segura.
No coloque objetos sobre el monitor o cable de alimentación.
Asegúrese de que la funda del manguito esté bien colocada antes de su utilización.
Si se utilizan otros dispositivos junto con este monitor, podría provocar un diagnosis
erróneo o problemas de seguridad. Cuando lo utilice, compruebe la seguridad.
Utilice siempre accesorios y recambios aprobados por A&D.
Lea detenidamente los manuales de instrucciones proporcionados con los
elementos opcionales.
Las precauciones para estos elementos no se incluyen en este manual.
Para una utilización correcta y segura de este monitor, realice siempre una
inspección previa (antes de la utilización).
Si el monitor está cubierto de condensación, deje que se seque antes de
encenderlo.
Si el monitor no se ha utilizado durante un periodo largo de tiempo, compruebe que
el monitor funcione con normalidad y de manera segura antes de utilizarlo.
La presión del manguito puede hacer que se le duerma el brazo al paciente.
3. Al utilizar el monitor.
No utilice un teléfono móvil cerca del monitor. Podría causar un mal funcionamiento.
No utilice el monitor en un vehículo en movimiento ya que las mediciones podrían
resultar erróneas.
Por seguridad, compruebe siempre el estado del monitor, de sus piezas y del
paciente.
Si encuentra un problema en el monitor, sus piezas o el paciente, deje de utilizar el
monitor, compruebe el estado del paciente y tome las medidas necesarias.
No utilice el monitor cerca de campos magnéticos o eléctricos fuertes.
No utilice el monitor en aquellos pacientes que utilicen una máquina de circulación
extracorpórea.
Asegúrese de que la manguera de aire del dispositivo no esté doblada o bloqueada.
Si se utiliza un manguito con una manguera doblada o con pliegues, el aire restante
en el manguito puede provocar una coagulación en el brazo y causar un fallo
circulatorio periférico.
Las mediciones frecuentes pueden causar lesiones en el paciente al interferir en el
flujo sanguíneo.
Compruebe el estado del paciente regularmente si las mediciones se realizan
frecuentemente durante mucho tiempo. Existe un riesgo de lesiones al interferir en el
flujo sanguíneo.
Para garantizar una medición precisa, recomendamos medir la presión arterial
estando relajado durante al menos cinco minutos.
Precaución
Advertencia
Precaución
iv
4. Después de utilizar el monitor.
Siga el procedimiento específico para poner los interruptores tal y como estaban antes de
su utilización y apague el monitor.
No tire de los cables con fuerza. Sujete el monitor con la mano cuando desconecte los
cables.
Limpie los accesorios y colóquelos en su sitio antes de guardar el monitor.
Deje el monitor limpio y en condiciones de funcionamiento adecuadas para poderlo
utilizar sin problemas la próxima vez.
5. Si sospecha que hay un problema con el monitor, realice las acciones
siguientes.
Asegure la seguridad del paciente.
Detenga el funcionamiento del monitor, apague la alimentación y desconecte el
cable de alimentación de la toma de corriente.
Si el aire del manguito no sale al presionar el interruptor START/STOP, presione el
interruptor FAST STOP.
Coloque un cartel en el monitor que diga “Fuera de servicio” o “No utilizar” y
contacte inmediatamente con A&D.
6. Al realizar una inspección de mantenimiento.
Por su seguridad, antes de realizar una inspección de mantenimiento, apague la
alimentación y desconecte el cable de alimentación de la toma de corriente.
Si el monitor no se ha utilizado durante un periodo largo de tiempo, compruebe que
el monitor funcione con normalidad y de manera segura antes de utilizarlo.
Realice siempre una inspección previa y una inspección de mantenimiento para
garantizar un funcionamiento seguro y correcto. La organización que instala el
monitor (hospital, clínica) es responsable de la utilización, mantenimiento y gestión
de los dispositivos médicos eléctricos. Si no se realiza una inspección previa y de
mantenimiento, pueden ocurrir accidentes.
No desmonte ni modifique nunca el monitor (dispositivo eléctrico médico).
Utilice un paño seco y suave durante el mantenimiento del monitor. No utilice trapos
impregnados de líquidos volátiles como disolvente y benceno.
Precaución
Advertencia
Advertencia
Precaución
v
7. Tenga en cuenta que las ondas electromagnéticas fuertes pueden causar un
mal funcionamiento.
Este monitor cumple con el estándar EMC IEC60601-1-2:2007. Sin embargo, para
evitar una interferencia electromagnética con otros dispositivos, no utilice teléfonos
móviles cerca del monitor.
Si este monitor está situado cerca de ondas electromagnéticas fuertes, podría entrar
ruido en formas de onda y causar un mal funcionamiento. Si ocurre un mal
funcionamiento inesperado durante la utilización del monitor, inspeccione el entorno
electromagnético y tome las medidas necesarias.
He aquí algunos ejemplos de las causas y contramedidas generales.
Uso de teléfonos móviles
Las ondas de radio pueden causar un mal funcionamiento inesperado.
Informe a los visitantes de las salas o edificios con dispositivos médicos eléctricos que
no utilicen sus teléfonos móviles o pequeños dispositivos inalámbricos.
El ruido de alta frecuencia se introduce desde otros dispositivos a través de la toma
de corriente eléctrica.
Compruebe el origen del ruido y tome las contramedidas necesarias, como la utilización
de un dispositivo de cancelación de ruido en esta línea.
Si el origen del ruido es un dispositivo que se puede detener, deténgalo.
Utilice otra toma de corriente eléctrica.
Podrían haber efectos producidos por la electricidad estática (descargas
procedentes de dispositivos o de los alrededores)
Antes de utilizar el monitor, asegúrese de que el operador y el paciente hayan
descargado la electricidad estática.
Humidifique la habitación.
Si hay relámpagos cerca, el monitor podría recibir un voltaje excesivo. En ese caso,
alimente el monitor de la manera siguiente.
Utilice un sistema de alimentación ininterrumpida.
8. Consideraciones ambientales
Antes de desechar este monitor, retire la batería de litio del monitor.
Precaución
Precaución
vi
PRECAUCIONES PARA UNA MEDICIÓN SEGURA
He aquí una lista con precauciones relacionadas con la medición. Consulte siempre con un doctor
para evaluar los resultados y el tratamiento. El autodiagnóstico y el autotratamiento pueden ser
peligrosos.
No realice mediciones en un brazo que esté recibiendo goteo intravenoso o
transfusión de sangre. Esto podría causar un accidente.
Si la funda del manguito está sucia de sangre, deseche la funda. Existe un riesgo de
contagio de enfermedades.
Los elementos que pudieran estar contaminados deben ser desechados como
desechos médicos.
No realice la medición si el brazo tiene lesiones externas. No solo empeorará la
herida, sino que existe un riesgo de contagio de enfermedades.
La medición no se puede realizar en los casos siguientes.
En pacientes con brazos delgados o gruesos.
・ La medición está dirigida a aquellos brazos con circunferencias de 18 a 35 cm.
Si el brazo del paciente está húmedo.
・ Un brazo húmedo puede causar accidentes o descarga eléctrica
.
Nota
La medición de la presión arterial podría causar un sangrado subcutáneo. Este sangrado
subcutáneo es temporal y desaparece con el tiempo.
Si se llevan prendas gruesas, no se puede realizar una correcta medición. Haga la medición
cuando el paciente lleve una camisa fina o sin mangas.
Si el paciente se sube la manga y esta presiona el brazo, no se puede realizar una correcta medición.
La medición no es posible en pacientes con hipoperfusión periférica, presión arterial muy baja o
temperatura corporal baja (ya que el flujo sanguíneo hasta el emplazamiento de la medición es
bajo).
La medición no es posible en pacientes con arritmia frecuente.
Los emplazamientos de la medición están restringidos a la parte superior del brazo derecho e izquierdo.
No se pueden realizar mediciones en otros emplazamientos.
Introduzca el brazo en la sección de inserción hasta la parte de arriba del hombro.
Si el paciente no se siente bien, detenga la medición inmediatamente y realice las acciones necesarias.
La medición no se puede realizar en los pacientes siguientes.
Pacientes que acaban de hacer ejercicio
・ La presión arterial después del ejercicio es más alta de lo normal.
Haga la medición cuando el paciente haya estado en reposo durante varios minutos y haya
respirado profundamente.
Pacientes a los que les tiembla el brazo
・ Si el cuerpo del paciente se mueve, no se puede realizar una correcta medición. Espere
hasta que deje de temblar y realice la medición. (Esto incluye el temblor causado por el frío o
los movimientos musculares después de desplazar objetos pesados.)
Consulte con el doctor ante cualquiera de las situaciones siguientes.
La aplicación del manguito en extremidades con acceso o terapia intravascular o con
derivación arteriovenosa (A-V).
La aplicación del manguito en el brazo del lado donde se ha realizado una masectomía.
Uso simultáneo con otros equipos médicos en la misma extremidad.
Se necesita comprobar la circulación sanguínea del paciente.
Precaución
Advertencia
vii
DESEMBALAJE
Este monitor es un dispositivo de precisión y debe manejarse con cuidado. Si recibe un
golpe fuerte, podría dañarse.
Nota
Este monitor se ha transportado en un embalaje especialmente diseñado para evitar los daños
durante el envío. Compruebe si el monitor tiene daños al desembalarlo.
Antes de utilizar el monitor, asegúrese de que no falte nada y compruebe si hay daños en la
unidad principal o en los accesorios estándar.
Para elementos opcionales, vea “13. ACCESORIOS Y LISTA DE OPCIONES”.
Unidad principal ................................................................. 1
Accesorios estándar
Cable de alimentación ............................. 1
Funda del manguito .................................. 1 (Ya instalada en la unidad principal)
Papel de la impresora .............................. 1
Manual de instrucciones (este manual) .. 1
Panel de instrucciones .......................... 1
Unidad principal
Panel de instrucciones
Cable de alimentación
Manual de
instrucciones
Papel de impresora (1 rollo)
Precaución
viii
[Página en blanco]
1
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................. 3
2. CARACTERÍSTICAS ............................................................................................................................. 3
3. ABREVIACIONES Y SÍMBOLOS .......................................................................................................... 4
4. ESPECIFICACIONES............................................................................................................................ 6
4.1. CONFIGURACIÓN DEL MODELO .......................................................................................................... 6
4.2. ESPECIFICACIONES DE FUNCIONAMIENTO ......................................................................................... 6
4.3. DIMENSIONES EXTERIORES................................................................................................................ 7
4.4. PRINCIPIOS DE FUNCIONAMIENTO ..................................................................................................... 7
4.5. ESTÁNDARES ...................................................................................................................................... 7
5. NOMBRE DE LAS PARTES................................................................................................................... 8
6. ANTES DE LA UTILIZACIÓN ............................................................................................................. 11
6.1. INSTALACIÓN DEL MOTOR ................................................................................................................. 11
6.2. CONEXIÓN DE LA ALIMENTACIÓN ...................................................................................................... 11
6.3. RANURA DE SEGURIDAD .................................................................................................................... 11
6.4. CONECTAR EL PANEL DE INSTRUCCIONES ........................................................................................ 12
6.5. INSPECCIÓN PREVIA ......................................................................................................................... 13
7. MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL ................................................................................................ 14
8. AJUSTAR EL RELOJ ........................................................................................................................... 15
9. IMPRESORA ....................................................................................................................................... 16
9.1. INSTALAR EL PAPEL DE LA IMPRESORA ............................................................................................. 16
9.2. SELECCIONAR EL FORMATO DE IMPRESIÓN ...................................................................................... 18
10. CAMBIAR DE FUNCIONES ............................................................................................................ 20
10.1. PROCEDIMIENTO PARA CAMBIAR LOS AJUSTES DE LAS FUNCIONES .............................................. 20
10.2. TIEMPO DE VISUALIZACIÓN .......................................................................................................... 23
10.3. PRESIÓN APLICADA ...................................................................................................................... 23
10.4. IHB .............................................................................................................................................. 23
10.5. CALIDAD DE LA IMPRESIÓN .......................................................................................................... 24
10.6. IMPRESIÓN DE ID Y NOMBRE ........................................................................................................ 24
10.7. IMPRESIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL MEDIA (MAP) .................................................................... 25
10.8. IMPRESIÓN DE LOS VALORES DE LA MEDICIÓN ............................................................................. 26
10.9. IMPRESIÓN DEL GRÁFICO ............................................................................................................. 27
10.10. IMPRESIÓN DEL BITMAP ............................................................................................................... 27
2
10.11. PITIDO .......................................................................................................................................... 28
10.12. PROTOCOLO DE ENTRADA/SALIDA EXTERNA ................................................................................. 28
10.13. VELOCIDAD DE TRANSMISIÓN (MINI-DIN) .................................................................................. 29
10.14. VELOCIDAD DE TRANSMISIÓN (D-SUB) ........................................................................................ 29
10.15. BIT DE PARADA (MINI-DIN) ......................................................................................................... 30
10.16. BIT DE PARADA (D-SUB) ............................................................................................................... 30
10.17. SALIDA DEL RESULTADO DE LA PRESIÓN ARTERIAL ...................................................................... 30
10.18. FORMATO DE FECHA ..................................................................................................................... 30
10.19. FORMATO DE HORA ...................................................................................................................... 31
10.20. IMPRESIÓN DE ICT ...................................................................................................................... 31
10.21. SINCRONIZACIÓN DE LA CONEXIÓN BLUETOOTH ......................................................................... 32
11. ESPECIFICACIONES DE LA TRANSMISIÓN ................................................................................ 33
11.1. UNIDAD EXTERNA DE ENTRADA/SALIDA ....................................................................................... 33
12. MANTENIMIENTO ......................................................................................................................... 42
12.1. INSPECCIÓN Y GESTIÓN DE LA SEGURIDAD ................................................................................... 42
12.2. LIMPIEZA ..................................................................................................................................... 44
12.3. INSPECCIÓN PERIÓDICA ............................................................................................................... 47
12.4. CAMBIAR LA FUNDA DEL MANGUITO ............................................................................................. 48
12.5. COMPROBAR EL NÚMERO DE MEDICIONES ................................................................................... 50
12.6. DESECHAR LOS COMPONENTES .................................................................................................... 51
12.7. ANTES DE SOLICITAR UN SERVICIO ............................................................................................... 52
12.8. CÓDIGOS DE ERROR ...................................................................................................................... 53
13. ACCESORIOS Y LISTA DE OPCIONES .......................................................................................... 56
14. SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL .................................................................................................... 56
15. ENVIAR PATRONES BITMAP ........................................................................................................ 57
15.1. TAMAÑO DE LOS PATRONES DE BITMAP ORIGINALES .................................................................... 57
15.2. ENVIAR BITMAPS .......................................................................................................................... 58
ANEXO: INFORMACIÓN EMC .................................................................................................................. 59
3
1. INTRODUCCIÓN
Este dispositivo cumple con la Directiva Europea 93/42/EEC para Productos Médicos. Esto se
evidencia por la marca CE de conformidad acompañada por el número de referencia de una
autoridad designada.
Este dispositivo es un monitor de presión arterial que mide la presión arterial sistólica y diastólica
y la frecuencia del pulso para diagnóstico y revisión médica. Los usuarios potenciales son los
adultos en general, o a partir de 13 años, con un conocimiento básico de la medición de la
presión arterial que puedan realizar una medición en el brazo izquierdo o derecho.
Este dispositivo está diseñado para utilizarse en clínicas ambulatorias u hospitales generales.
También puede utilizarse en instalaciones sanitarias, gimnasios y otras instalaciones públicas
para el control de la presión arterial de sus visitantes.
Notas
No intente evaluar los resultados de la medición de la presión arterial. Consulte siempre con un
doctor para la evaluación de los resultados y tratamiento, especialmente cuando los resultados son
muy diferentes de sus valores ordinarios. El autodiagnóstico y el autotratamiento pueden ser
peligrosos.
No intente utilizar este dispositivo en recién nacidos o niños. Si utiliza este dispositivo en niños
pequeños, podría causarles lesiones. Este dispositivo está diseñado para realizar mediciones
en adultos.
Aquellos lugares en los que esté instalado este dispositivo deberían emplear al menos a una
persona que conozca bien la medición de la presión arterial y que pueda aconsejar a los usuarios
sobre la postura en la que deben estar para la medición o acerca de información general sobre la
presión arterial. Esta persona debería tener también conocimientos básicos sobre el mantenimiento
del monitor y los procedimientos para solicitar formación para el mantenimiento si fuera necesario.
2. CARACTERÍSTICAS
La medición se puede realizar en el brazo derecho o izquierdo.
El manguito se instala alrededor del brazo presionando el botón START/STOP y la velocidad
de desinflado se controla automáticamente. No se requiere ningún ajuste especial. Todo lo que
debe hacer es introducir el brazo en la sección de inserción hasta el hombro y presionar el
botón START/STOP. El resto del procedimiento se realiza automáticamente para obtener una
medición de la presión arterial de manera rápida y fácil.
La impresora incluye un cortador para cortar automáticamente el papel impreso.
Se puede conectar una unidad externa de entrada y de salida a un ordenador para la gestión
de datos o la automatización si es necesario.
.
4
3. ABREVIACIONES Y SÍMBOLOS
Abreviación/
Símbolo
Significado
Corriente alterna
mmHg
Unidad de presión arterial
/min.
Latidos por minuto
---
Se muestra cuando la medición no es posible
SYS
Presión arterial sistólica (Utilizada para impresión de la tabla)
MAP
Presión arterial media
(Utilizada para impresión, según los ajustes)
DIA
Presión arterial diastólica (Utilizada para impresión de la tabla)
PUL
Pulso (utilizado para impresión de la tabla)
Hora de medición (utilizado para impresión de la tabla)
Símbolo de Latido Irregular (IHB)
Aparece cuando se detecta un latido irregular. La marca se imprime
cuando se detecta una vibración muy ligera, como un escalofrío o un
temblor.
Lea la descripción sobre latido irregular en la página siguiente.
Apagado (desconectado de la fuente de alimentación)
Encendido (conectado a la fuente de alimentación)
Número de serie
Fecha de fabricación
Interfaz de serie RS-232C
Etiqueta de dispositivo médico directiva CE
Etiqueta WEEE
Representante autorizado UE
Fabricante
Exx
Pantalla de código de error (xx=00 a 99)
Muestra el alcance de la protección contra descarga eléctrica: Pieza
aplicada tipo B
Siga las instrucciones de utilización
Muestra el estado de la medición. “MEASUREMENT IN PROGRESS”
(MEDICIÓN EN CURSO).
Muestra el estado de la medición. “TAKE MEASUREMENT AGAIN”
(VUELVA A REALIZAR LA MEDICIÓN)
FAST STOP para reiniciar el dispositivo.
Precaución: “Please do not pull printer paper during printing.” (No tire del
papel de la impresora durante la impresión.)
Precaución: “The printer paper is automatically cut.” (El papel de la
impresora se corta automáticamente.)
Interruptor “POWER”.
Utilizado para cambiar funciones.
Utilizado para cambiar el ajuste de las funciones.
Utilizado para mostrar el número de mediciones hasta la fecha.
Describe cómo cambiar el papel de la impresora.
5
¿Qué es IHB (Latido irregular)?
El monitor de presión arterial TM-2657P proporciona
una medición de la presión arterial y de la frecuencia
del pulso incluso cuando se produce un latido irregular.
Un latido irregular se define como un latido que varía
un 25% de la media de todos los latidos durante la
medición de presión arterial. Es importante que esté
relajado, que permanezca quieto y que no hable
durante la medición
.
Nota
Recomendamos que el paciente consulte con un doctor si el símbolo ( ) aparece con frecuencia.
¿Cuándo aparece impresa la marca IHB?
La marca IHB aparece impresa en los datos de medición en estos dos casos.
● Cuando un latido varía un ±25% del intervalo de pulso medio durante la medición.
● Cuando el brazo o el monitor se mueven durante la medición.
25% o menos que la media
Latido Latido Latido Latido
6
4. ESPECIFICACIONES
4.1. Configuración del modelo
Modelo
Funciones incluidas
TM-2657P-EX TM-2657P-EG
Impresora ○ ○
LED de estado de medición ○ ○
Formato Hora, Fecha 24horas,DD/mes/AAAA 12horas,mes/DD/AAAA
4.2. Especificaciones de funcionamiento
General
Alimentación CA 100-240V～ 50-60 Hz
Consumo de potencia 50-80 VA
Estándar de seguridad IEC60601-1:2005
Clasificación MDD Class IIa (modo de operación continua)
Cumplimiento EMC Cumple con el estándar EMC IEC60601-1-2:2007.
Tipo de protección
NIBP: tipo B
Parte aplicada
Tipo de protección contra
descarga eléctrica
Class I
Medición de presión arterial
Método de medición Medición oscilométrica
Rango de visualización de la
p
resión
0-299 mmHg
Precisión de visualización de
la
p
resión
Presión: ±3 mmHg
Rango de medición NIBP
SYS
DIA
Frecuencia del pulso
40-270 mmHg
20-200 mmHg
30-240 bpm
Test clínico NIBP EN1060-4:2004
Precisión de la frecuencia
del pulso
±5%
Manguito
Mecanismo de dar cuerda accionado por un motor de
en
g
rana
j
es
Circunferencia aplicable del brazo
18-35 cm
Inflación Inflación automática por bomba de aire
Deflación Deflación automática por extractor mecánico
Deflación rápida Deflación rápida automática por válvula solenoide
Especificaciones del entorno
Entorno de funcionamiento
Temperatura: 10-40 °C
Humedad: 15-85% RH (sin condensación)
Entorno de almacenamiento
Temperatura: -20 a 60 °C
Humedad: 10-95% RH (sin condensación)
Rango de presión
70-106 kPa (para funcionamiento y almacenamiento)
Especificaciones físicas
Dimensiones exteriores 241 (Ancho) x 324 (Alto) x 390 (Profundidad) mm
Peso Aprox. 5,5 kg
Especificaciones funcionales
Método de visualización Pantalla LED 3-dígitos y lámpara LED
Impresora Impresión térmica, ancho del papel: 58 mm
Vida útil
5 años a partir de la instalación
Según los datos de A&D (probado para uso en entorno
recomendado, incluyendo la inspección de mantenimiento.
Los resultados pueden variar según las condiciones.)
7
4.3. Dimensiones exteriores
Unidad:mm
4.4. Principios de funcionamiento
La presión del manguito se eleva a unos 30 mmHg más que la presión sistólica anticipada, y
después se despresuriza gradualmente. Las pulsaciones ocurren en la presión del manguito
que coincide con la frecuencia cardíaca. Estas pulsaciones tienen un patrón ondulante.
Empiezan siendo pequeñas y aumentan gradualmente con la despresurización. Después de
alcanzar la amplitud máxima (MAP), estas disminuyen. Un monitor de presión arterial
oscilométrico analiza los datos de la forma de onda de la amplitud de estas pulsaciones para
determinar la presión arterial sistólica y diastólica.
4.5. Estándares
El monitor automático de presión arterial TM-2657P cumple con los estándares siguientes:
IEC 60601-1:2005 (Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales para la seguridad y
el funcionamiento básico);
IEC 60601-1-2:2007 (Equipo eléctrico médico – Parte 1-2: Requisitos generales para la
seguridad básica y el funcionamiento básico - Estándar colateral: Compatibilidad
electromagnética - Requisitos y pruebas);
EN ISO810601-1:2012 (Tensiómetros no invasivos - Parte 1: Requisitos y métodos de prueba
para tipo de medición no automático)
EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 (Tensiómetros no invasivos - Parte 3: Requisitos suplementarios
para sistemas electromecánicos de medición de la presión arterial);
EN 1060-4: 2004 (Tensiómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de prueba para
determinar la precisión global del sistema de los tensiómetros no invasivos automáticos)
IEC 80601-2-30: 2009 (Equipo médico eléctrico –Parte 2-30: Requisitos particulares para la
seguridad básica y el funcionamiento esencial de los tensiómetros no invasivos automáticos).
El TM-2657P no está hecho de látex de caucho natural.
8
5. NOMBRE DE LAS PARTES
Parte delantera
Nº. Nombre Descripción
1
Botón de abertura de la
cubierta de la impresora
Abre la cubierta de la impresora.
2
Abertura del papel de la
impresora
Abertura para la eyección del papel de la impresora.
3 Cubierta de la impresora Retiene el papel impreso.
4 Cable de alimentación Cable de alimentación CA.
5
Pantalla de presión
arterial sistólica
Muestra el valor de medición de la presión arterial sistólica.
Cuando ocurre un error de medición, se muestra el código de
error.
6
Pantalla de presión
arterial diastólica
Muestra el valor de medición de la presión arterial diastólica.
Muestra la presión durante la medición.
7 Pantalla del pulso Muestra el valor de medición del pulso.
8 Pantalla del reloj
Muestra la hora actual.
(24horas: TM-2657P-EX, 12horas: TM-2657P-EG)
9
LED de estado de
medición
Muestra el estado de la medición.
“MEASUREMENT IN PROGRESS” (MEDICIÓN EN CURSO)
“TAKE MEASUREMENT AGAIN” (VUELVA A REALIZAR LA
MEDICIÓN)
10 Botón START/STOP
Si se presiona este botón en el modo standby, se inicia la
medición de la presión arterial.
Si se presiona este botón durante la medición de la presión
arterial, esta se detiene.
11 Funda del manguito Funda interior del manguito.
12 Sección del manguito Sostiene la funda del manguito.
13 Botón FAST STOP
Si se presiona este botón, la alimentación se apaga y se
detiene la medición.
9
Parte trasera
Nº. Nombre Descripción
1 Botón SELECT Utilizado para cambiar funciones.
2 Botón ▲
Si se presiona cuando aparece el número de mediciones
hasta la fecha, se imprime el número de mediciones.
Utilizado para cambiar funciones.
3 Botón COUNT
Muestra el número de mediciones hasta la fecha. (Vea
“12.5. Comprobar el número de mediciones”)
4
Cubierta de la entrada SD
Bitmap
Utilizado solo para mantenimiento.
5 Funda del manguito Funda interior del manguito.
6 Sección del manguito Sostiene la funda del manguito.
7 Reposabrazos Emplazamiento para reposar el brazo durante la medición.
8
Unidad externa de
entrada/salida
La unidad externa de entrada/salida opcional.
9 Interruptor POWER
Enciende y apaga la alimentación.
Una vez se enciende el interruptor, el monitor estará en
modo standby.
10
Cubierta para la zona de
inspección de presión
Utilizado para comprobar la precisión de la presión.
11
Conector de SALIDA CA
Emplazamiento para introducir el cable de alimentación.
12 Ranura de seguridad
Se puede utilizar con un cable de seguridad para fijar el
monitor a una mesa o poste. (Para evitar el robo)
10
Unidad externa de entrada/salida (opcional)
Unidad externa
de entrada/salida TM-2657-01 RS 2cn (opcional)
Nº. Nombre Descripción
1
Mini-DIN 8 clavijas hembra
RS-232C
2 D-Sub 9 clavijas macho RS-232C
Unidad externa de entrada/salida TM-2657-03 RS 1cn (opcional)
Nº. Nombre Descripción
1 D-Sub 9 clavijas macho RS-232C
Unidad
externa de entrada/salida TM-2657-05 RS+Bluetooth (opcional)
Nº. Nombre Descripción
－
Bluetooth Bluetooth Ver.2.1 class1 correspondencia SPP HDP
1
D-Sub 9 clavijas
macho
RS-232C
NOTA
Para más información sobre la UNIDAD EXTERNA ENTRADA/SALIDA (TM-2657-01,
TM-2657-03, TM-2657-05), contacte con su distribuidor local A&D.
11
6. ANTES DE LA UTILIZACIÓN
Vea las precauciones al principio de este manual e instale el monitor en un lugar adecuado de manera
segura y correcta.
6.1. Instalación del motor
Conectar el reposabrazos
Coloque el monitor en un soporte para que la medición
se pueda realizar en la postura adecuada. El corazón
del paciente y el manguito deben estar a la misma
altura y el paciente debe estar relajado.
Consulte la imagen siguiente y conecte el reposabrazos
a la parte trasera del monitor.
Para evitar robos, le recomendamos que utilice un
cadena para conectar la ranura de seguridad y el
soporte. (Vea “6.3. Ranura de seguridad”)
6.2. Conexión de la alimentación
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, el monitor solo debe conectarse
a una alimentación de la red con puesta a tierra de protección.
Utilice el cable de alimentación de 3 polos
proporcionado con el monitor para la conexión
entre el conector de SALIDA CA y la toma de
corriente.
6.3. Ranura de seguridad
El monitor puede fijarse en una mesa o poste pasando un cable de seguridad por el agujero de la
lengüeta saliente del monitor para fijarlo.
Advertencia
Manguito
Soporte
Cable de
alimentación de 3
polos
12
6.4. Conectar el panel de instrucciones
Vea la imagen de abajo para conectar el panel de instrucciones a la parte trasera del monitor.
Asegúrese de conectar el panel de instrucciones a la unidad principal antes
de su utilización.
El panel de instrucciones contiene precauciones que el paciente debe
respetar para utilizar el monitor de manera segura y correcta.
Panel de instrucciones
Monitor con el panel de instrucciones adjunto
Precaución
13
6.5. Inspección previa
Realice la inspección previa cada día para garantizar un uso seguro y
correcto.
6.5.1. Introducción
Antes de utilizar el monitor por primera vez en el día, realice la siguiente inspección previa.
6.5.2. Antes de encender la alimentación
¿Hay alguna deformación o daño exterior en el monitor?
¿El monitor está mojado?
¿El monitor está en un emplazamiento estable alejado de vibraciones, inclinaciones e impactos?
Sección de medición de presión arterial
¿Hay daños o anomalías en la sección de inserción del brazo (área del manguito)?
¿Está la funda del manguito conectada?
¿Está la funda del manguito demasiado tensada?
Cable de conexión
¿Están los cables opcionales insertados firmemente en los conectores del monitor?
Cable de alimentación
Asegúrese de que la toma de corriente esté conectada a tierra correctamente y que alimente el
voltaje y frecuencia especificados (100-240V~ 50-60 Hz).
6.5.3. Después de encender la alimentación
¿Hay humo u olores extraños?
¿Se oyen ruidos extraños?
Comprobar la hora
¿Está la hora correctamente ajustada?
Si la hora no está correcta al registrar los datos, los datos serán incorrectos.
Comprobar la pantalla
Después de encender la alimentación, todos los LEDs se
encienden durante unos segundos y después ya se puede medir
la presión arterial. En este momento, la pantalla de la presión
arterial diastólica muestra “0”.
Advertencia
DIA mmHg
14
7. MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL
■
Para detener la medición de la presión arterial cuando aún no ha terminado,
presione el botón START/STOP. El manguito se desinfla rápidamente y
vuelve a su estado original.
■
Si no se puede parar la medición presionando el botón START/STOP
presione el botón FAST STOP (en la parte delantera del monitor).
1. Introduzca el brazo desnudo o con
una camisa fina en la sección de
inserción hasta la parte de arriba
del hombro.
(Si el paciente lleva ropa gruesa,
los resultados de la medición
serán incorrectos. Quite la ropa
gruesa antes de medir.)
2. Presione el botón START/STOP
para iniciar la medición de la
presión arterial.
3. El manguito se infla automáticamente.
No mueva el brazo dentro del manguito
durante la medición.
4. Después de inflarse, se desinfla
automáticamente. La medición se realiza
mientras la presión disminuye. El paciente debe
relajarse y permanecer quieto. (Vea “10.3.
Presión aplicada”)
5. Después de un minuto de medición, el manguito
se desinfla automáticamente y vuelve a su
estado original.
6. Se muestran los resultados de la medición.
7. Los resultados de la medición se imprimen en el papel de la
impresora. Retire el brazo del manguito.
(Vea “10.5. Calidad de la impresión”)
Nota
Si se realizan mediciones continuas, espere 2 ó 3 minutos entre las mediciones para que el paciente
se relaje.
Los resultados de la medición de la presión arterial pueden verse afectados por la postura y el estado
físico del paciente.
Si el paciente se mueve o habla durante la medición, no se puede realizar una correcta medición.
Para obtener resultados de medición exactos, asegúrese de que el paciente esté sentado en una
postura correcta y con la espalda recta, sus pies apoyados completamente en el suelo y sin cruzar
las piernas. Asegúrese de que el paciente esté relajado y quieto.
Ajuste la altura de la silla de manera que el manguito esté a la misma altura que el corazón. Si el
manguito no está a la misma altura que el corazón, no se puede realizar una correcta medición.
Advertencia
DIA mmHg
DIA mmH
g
SYS mmHg
DIA mmHg
PUL /min.
Parte superior del hombro
Abertura para el brazo
Botón START/STOP
Aplicar
presión
Liberar presión
durante la
medición
Resultado
Impresión
15
8. AJUSTAR EL RELOJ
Para ajustar la fecha y la hora, utilice el modo de ajuste del reloj. El modo de ajuste del reloj se
muestra de la siguiente manera.
Ajustar la fecha y la hora:
Utilice los siguientes botones.
Botón SELECT: 1. Con el monitor en modo standby, presione el botón SELECT durante 1
segundo para entrar en el modo de ajuste del reloj. El valor del año
empezará a parpadear.
2. Presione el botón SELECT para seleccionar el valor de la fecha o la hora
a ajustar.
Cada vez que se presiona el botón SELECT, el valor parpadeante cambia
a año, mes, día, hora, minuto, y de nuevo a año. El elemento seleccionado
parpadea y puede ser modificado.
Botón ▲: Cambia los valores seleccionados (parpadeantes).
Botón
START/STOP: Una vez haya seleccionado la fecha y la hora deseadas, presione el botón
START/STOP para guardar los cambios y volver al modo standby.
Botón COUNT: Si se presiona el botón COUNT durante la configuración de los ajustes, los
cambios no se guardan y el monitor vuelve al modo standby.
Ejemplo: Ajustar el reloj a las 4:37 PM, Abril 20, 2015
1. Presione el botón SELECT durante 1 segundo. La sección de visualización sistólica empieza
a parpadear.
2. Presione el botón ▲ para visualizar
. (2015)
3. Presione el botón SELECT. La sección de visualización diastólica empieza a parpadear.
4. Presione el botón ▲ para visualizar
. (Abril)
5. Presione el botón SELECT. La sección de visualización del pulso empieza a parpadear.
6. Presione el botón ▲ para visualizar
. (20)
7. Presione el botón SELECT para seleccionar la hora en la pantalla del reloj. El ajuste de la
hora empieza a parpadear.
8. Presione el botón ▲ para visualizar
. (4 PM)
9. Presione el botón SELECT para seleccionar el minuto en la pantalla del reloj. El ajuste del
minuto empieza a parpadear.
10. Presione el botón ▲ para visualizar
. (37 minutos)
11. Presione el botón START/STOP para volver al modo standby.
Notas
Si no se realiza ninguna operación durante unos 10 segundos, los ajustes especificados
quedan configurados.
Después de que se muestre durante 2 segundos, el monitor vuelve al modo standby.
Se aceptan fechas hasta el 31 de diciembre de 2050.
SYS
mmHg
DIA
mmHg
PUL
/min.
Year
Month
Day
Hour Hour
Selected item
flashes
Año
Mes
Día
Hora
Minuto
El elemento
seleccionado
parpadea
Botón COUNT
Botón []
Botón SELECT
16
9. IMPRESORA
9.1. Instalar el papel de la impresora
No tire del papel de la impresora durante la impresión.
Podría causar daños en el cabezal de la impresora.
1. Presione el botón de abertura de la cubierta de la impresora para abrir la cubierta de la
impresora.
2. Instale el papel de la impresora de la manera que se muestra en la siguiente imagen.
3. Con la parte final del papel en la parte superior y sobresaliendo, fije el papel de la impresora
cerrando la cubierta de la impresora hasta escuchar un clic. Si la cubierta no está
completamente cerrada, el papel podría atascarse.
Cubierta de la impresora
Papel de la impresora
Cubierta de la
impresora
Botón de abertura de la
cubierta de la impresora
Precaución
17
Si se utiliza el modo de impresión rápida, se pueden realizar 700 impresiones en un rollo
de papel. Con el modo de impresión de 3 líneas, se pueden realizar 600 impresiones.
Cuando la parte final del rollo del papel se vuelve de color rosa, recambie el papel.
Utilice solo papel térmico.
Si se muestran los siguientes códigos en la sección de visualización sistólica, ha ocurrido
un error de impresión.
Tome la contramedida necesaria.
Código de
error
Error/contramedida
No hay papel en la impresora. Instale un nuevo rollo de papel en la
impresora.
La cubierta de la impresora está abierta. Cierre bien la cubierta de la
impresora.
Error del cortador de la impresora. Abra la cubierta de la impresora, compruebe
el papel y cierre la cubierta.
Cuando no se muestre ningún error en la impresora y el monitor esté en modo standby,
presione el botón ▲ durante 2 segundos para cortar el papel.
Nota
Si la orientación del papel de la impresora no es la correcta, no se realizará la impresión.
Utilice papel de impresora auténtico A&D. Si no se utiliza papel de impresora auténtico
A&D, la impresión podría ser demasiado clara o el papel podría atascarse.
En los últimos 60 cm de papel, aparecen unas marcas de color rosa (líneas rosas en
ambas partes). Recambie el papel de la impresora cuando aparezcan estas marcas.
Se utiliza papel térmico. Tenga en cuenta que se podría producir una decoloración o
un degradado.
Elementos que se decolorarán:
Rotuladores o agentes adhesivos con almidón y disolventes orgánicos.
Elementos que pueden causar un degradado:
Subrayadores, cinta adhesiva, cajas de almacenamiento transparentes,
almohadillas de escritorio, luz solar y ultravioleta.
Por todo ello, haga una copia de los resultados de medición cuando los guarde.
Con la impresión rápida y de 3 líneas, se pueden hacer unas 700 y 600 impresiones
respectivamente (solo en el caso de papel de impresora estándar de 30 metros y de
impresión de los valores de la medición).
18
9.2. Seleccionar el formato de impresión
Al configurar los ajustes en “10. CAMBIAR DE FUNCIONES”, los usuarios pueden formatear la
información de la impresión. El área de impresión se divide en 4 secciones: cabezal de
impresión, valor de medición, gráfico y bitmap. Cada sección tiene elementos de impresión que
se pueden seleccionar.
Para más información, vea “10. CAMBIAR DE FUNCIONES”.
1. Cabezal de impresión
Los valores entre paréntesis son los posibles ajustes para cada elemento.
a: Impresión de ID y nombre (
F08: off/1/2/3)
b: IHB (
F05: on/off)
c: Título (fijo)
d: Formato de fecha de inicio de la medición (
F26)
e: Formato de hora de inicio de la medición (
F27)
f:
Impresión de los valores de altura y peso (F16)
2. Impresión de los valores de la medición (F11)
Se pueden seleccionar los siguientes modos.
Impresión rápida (
1)
Impresión normal 3 líneas (
2)
Impresión fuente grande (
3)
Impresión de la tabla (
4)
Para cada modo, la impresión de la presión
arterial media (MAP) se puede activar o
desactivar. (
F09)
3. Impresión del gráfico (
F12)
Se pueden seleccionar los siguientes elementos.
Impresión del gráfico (desactivada)
Impresión del gráfico de fluctuación del
pulso (
1)
4. Impresión del bitmap (
F15)
Se pueden seleccionar los siguientes elementos.
Impresión del bitmap (desactivada)
Impresión del patrón estándar (
1)
Impresión del patrón del usuario (
2)
5. Impresión de ICT
(F29)
Se pueden seleccionar los siguientes elementos.
Impresión de ICT (desactivada)
Impresión del código de barras (1)
Impresión del código QR, incluyendo ID (2)
Impresión del código de barras (CÓDIGO39, con dígito de control (modulus43)) (3)
Impresión del código QR V2, incluyendo ID (4)
②
測定値印字
①
印字
ヘ
ッ
ダ
Se puede seleccionar
cambiando las funciones
F08
F05
F26
F27
F16
F11
F09
F12
F15
F29
1. Cabezal de impresión
2. Impresión de los
valores de la medición
3. Impresión del gráfico
4. Impresión del bitmap
5. Impresión de ICT
19
Ejemplo de impresión 1: Ajustes iniciales Ejemplo de impresión 2:
Ejemplo de impresión 3:
F05: IHB [activado]
(No se ha detectado
IHB)
F11: Impresión de los valores
de la medición [1]
(Impresión rápida)
F09: Impresión de MAP
[desactivada]
F26: Formato de fecha [2]
(Formato EEUU)
F27: Formato de hora [12]
(
12 horas
)
Nombre
F11: Impresión de los valores
de la medición [2]
(Impresión normal
3 líneas)
F05: IHB [activado]
(Se ha detectado IHB)
F26: Formato de fecha [1]
(Formato UE)
F27: Formato de hora [24]
(24 horas)
Nombre
F08: Impresión de ID [3]
F05: IHB [activado]
(
No se ha detectado IHB
)
F11: Impresión de los valores
de la medición [1]
(Impresión rápida)
F09: Impresión de MAP
[activada]
F26: Formato de fecha [1]
(Formato UE)
F27: Formato de hora [24]
(24 horas)
Nombre
20
10. CAMBIAR DE FUNCIONES
El monitor multifuncional puede configurarse para varias aplicaciones cambiando los ajustes de
las funciones.
Para cambiar los ajustes de las funciones, utilice los botones situados en el panel trasero del
monitor con el monitor en modo standby.
10.1. Procedimiento para cambiar los ajustes de las funciones
1. Con la alimentación apagada, mantenga presionados los
botones ▲ y SELECT y encienda la alimentación.
F01 se muestra en la sección de visualización sistólica y el
monitor pasa al modo de cambio de función.
2. Cada vez que se presiona el botón SELECT, el elemento
seleccionado cambia a F
02, F03...
3. Se puede cambiar cada elemento con el botón ▲.
4. Después de finalizar los ajustes, apague la alimentación y vuélvala a
encender.
Elementos
de ajuste
Detalles
Por
defecto
Sección de
visualización diastólica
Función
F01
No utilizado
―
F02
Tiempo de
visualización
, , , ,
Tiempo de visualización del resultado de la
medición (segundos)
F03
Presión aplicada
, , ,
Ajuste de la presión aplicada (mmHg)
F04
No utilizado
―
F05
IHB
/
Impresión de la marca IHB
activada/desactivada
F06
No utilizado
―
F07
Calidad de la
impresión/
clara u oscura
Impresión desactivada
Impresión clara (rápida)
〇
Impresión estándar
Impresión oscura de gran calidad (lenta)
F08
Impresión de ID y
nombre
ID: No / Nombre: No
〇
ID: No / Nombre: Sí
ID: Sí / Nombre: No
ID: Sí / Nombre: Sí
F09
Impresión de la
presión arterial
media (MAP)
/
Impresión de la presión arterial media
(MAP) activada/desactivada
F10
No utilizado
―
F11
Impresión de los
valores de la
medición
Impresión rápida
〇
Impresión normal 3 líneas
Impresión fuente grande
Impresión de la tabla
F12
Impresión del
gráfico
〇
Impresión del gráfico desactivada
Impresión del gráfico de fluctuación del
pulso
F13
No utilizado
―
F14
No utilizado
―
F15
Impresión del
bitmap
〇
Impresión del bitmap desactivada
Impresión del patrón estándar
Impresión del patrón del usuario
Botón COUNT
Botón []
Botón SELECT
21
Elementos
de ajuste
Detalles
Por
defecto
Sección
de visualización
diastólica
Función
F16
Impresión de
los valores de
altura y peso
Impresión de los valores de altura y peso OFF
Impresión modo impresora
〇
Impresión modo integrado
F17
No utilizado
―
F18
Pitido
/
Pitido activado/desactivado
F19
No utilizado
―
F20
Protocolo de
entrada/salida
externa
Sin conexión
〇
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(
STD/RI/RB/BP/RA
)
Mini-DIN: Escala de peso A&D
D-Sub:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(
STD/RI/RB/BP/RA
)
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Lector ID
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad Ux
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad RVX
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Escala de peso A&D
Mini-DIN:
Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad RVY
F21
Velocidad de
transmisión
(Mini-DIN)
1200 bps
〇
2400 bps
4800 bps
9600 bps
F22
Velocidad de
transmisión
(D-Sub)
1200 bps
〇
2400 bps
4800 bps
9600 bps
F23
Bit de parada
(Mini-DIN)
〇
Bit de parada: 1
Bit de parada: 2
F24
Bit de parada
(D-Sub)
〇
Bit de parada: 1
Bit de parada: 2
F25
Salida del
resultado de la
presión arterial
〇
RB (sin ID, inmediatamente después de la medición) + STD
RI (con ID, inmediatamente después de la medición) + STD
BP (con ID, inmediatamente después de la medición)solo
STD (respuesta de orden) solo
RA (con ID, inmediatamente después de la medición)
22
Elementos
de ajuste
Detalles
Por
defecto
Sección
de visualización
diastólica
Función
F26
Formato de
fecha
※
DD mes., AAAA
mes. DD, AAAA
F27
Formato de
hora
※
24 horas
12 horas (AM/PM)
F28
No utilizado
―
※ El ajuste de F16 solo es válido si el ajuste de F20 es 2 ó 6.
※ El ajuste por defecto depende del destino.
Elementos
de ajuste
Detalles
Por
defecto
Sección
de visualización
diastólica
Función
F29
Impresión de
ICT
〇
Impresión de ICT OFF
Impresión del código de barras (CÓDIGO39)
Impresión del código QR, incluyendo ID
Impresión del código de barras
(CÓDIGO39, con dígito de control
(modulus43))
Impresión del código QR V2, incluyendo ID
F31
Sincronización
de la conexión
Bluetooth
〇
Conexión al final de la medición
Conexión al inicio de la medición
Para restablecer todos los ajustes a los ajustes de fábrica por defecto, presione el botón
START/STOP durante 5 segundos mientras se muestra alguno de los números “FXX”.
23
10.2. Tiempo de visualización
El tiempo de visualización para los resultados de la medición se puede ajustar con la función
F02.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Configuración del tiempo de visualización Por defecto
No mostrar los resultados (Todos los valores se
muestran como “---”)
5 segundos
10 segundos
20 segundos
Se muestra en la pantalla
10.3. Presión aplicada
La presión aplicada se puede ajustar con la función F03.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica. (Si la presión aplicada automática (
Aut) está configurada, se observa la
pulsación mientras se aplica la presión y el valor de la presión aplicada se determina
automáticamente.)
DIA LED Ajuste de la presión aplicada Por defecto
Presión aplicada automática
160 mmHg
180 mmHg
200 mmHg
10.4. IHB
La configuración IHB se puede ajustar con la función F05.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Configuración IHB Por defecto
IHB desactivado
IHB activado
Cuando IHB está activado:
Ejemplo de impresión
Cuando se detecta IHB Cuando no se detecta IHB
Para más información sobre IHB, vea “3. ABREVIACIONES Y SÍMBOLOS”.
Nombre Nombre
24
10.5. Calidad de la impresión
La calidad de la impresión se puede ajustar con la función F07.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Configuración de la calidad de la impresión Por defecto
Impresión desactivada
Impresión clara (rápida)
Impresión estándar
Impresión oscura de gran calidad (lenta)
10.6. Impresión de ID y nombre
La impresión de ID se puede ajustar con la función F08.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
(Solo TM-2657VP,TM-2657P)
DIA LED Configuración de la impresión de ID Por defecto
ID: No / Nombre: No
ID: No / Nombre: Sí
ID: Sí / Nombre: No
ID: Sí / Nombre: Sí
Cuando la impresión de ID y nombre está activada:
Ejemplo de impresión
Para introducir un ID, configure la función F20 a 3 y conecte un lector ID.
Los datos del ID se mantienen hasta que la presión arterial se mide correctamente y se
borran inmediatamente después de mostrar o imprimir los resultados.
Nombre
ID
Nombre
25
10.7. Impresión de la presión arterial media (MAP)
La impresión de la presión arterial media (MAP) se puede ajustar con la función F09.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Impresión de la presión arterial media Por defecto
Impresión de la presión arterial media (MAP) desactivada
Impresión de la presión arterial media (MAP) activada
Cuando la impresión de la presión arterial media (MAP) está activada:
Ejemplo de impresión
Impresión rápida Impresión fuente grande
Presión arterial
media
(MAP)
Nombre
Nombre
Nombre
Presión arterial
media
(MAP)
Presión arterial
media
(MAP)
Impression normale
26
10.8. Impresión de los valores de la medición
La impresión de los valores de medición se puede ajustar con la función F11.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Modo de impresión de los valores de la medición Por defecto
Impresión rápida
Impresión normal 3 líneas
Impresión fuente grande
Impresión de la tabla
Cuando la impresión de la presión arterial media (MAP) está desactivada:
Ejemplo de impresión
Nota
En el modo de impresión de la tabla, el papel no se corta automáticamente. Para cortar el
papel, presione el botón ▲ durante 2 segundos mientras el monitor está en modo standby.
Impresión rápida
Impresión normal 3 líneas
Impresión de la tabla
Impresión fuente grande
Cuando IHB (F05) está activado y se detecta IHB
Nombre
Nombre
Nombre
27
10.9. Impresión del gráfico
Los ajustes de la impresión del gráfico se pueden ajustar con la función F12.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Impresión del gráfico Por defecto
Impresión del gráfico desactivada
Impresión del gráfico de fluctuación del pulso
Ejemplo de impresión: Impresión del gráfico de fluctuación del pulso
10.10. Impresión del bitmap
La impresión del bitmap se puede ajustar con la función F15.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Impresión del bitmap Por defecto
Impresión del bitmap desactivada
Impresión del patrón estándar
Impresión del patrón del usuario
Para más información sobre el registro bitmap, vea “15. ENVIAR PATRONES BITMAP”.
Para más información sobre la impresión del patrón de usuario, vea “15. ENVIAR PATRONES
BITMAP”.
Se pueden imprimir bitmaps de hasta 384 x 640 píxeles.
Ejemplo de impresión: Impresión del patrón estándar
Bitmap estándar
Nombre
28
10.11. Pitido
El sonido de funcionamiento de las teclas al iniciar/terminar una medición se puede poner en
ON/OFF con la función
F18.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Zumbador Por defecto
Pitido desactivado
Pitido activado
10.12. Protocolo de entrada/salida externa
Los ajustes del protocolo para las conexiones se pueden ajustar con la función F20.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
Unidad externa de entrada/salida ＜TM-2657-01＞
DIA LED Protocolo de unidad externa de entrada/salida (opcional) Por defecto
Sin conexión
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
Mini-DIN: Escala de altura y peso A&D
D-Sub: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Lector ID
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad Ux
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad RVX
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Escala de peso A&D
Mini-DIN: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Compatibilidad RVY
29
Unidad externa de entrada/salida ＜TM-2657-03＞
DIA LED Protocolo de unidad externa de entrada/salida (opcional) Por defecto
Sin conexión
D-Sub: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub: Lector ID
D-Sub: Compatibilidad Ux
D-Sub: Compatibilidad RVX
D-Sub: Escala de altura y peso A&D
D-Sub: Compatibilidad RVY
Unidad externa de entrada/salida ＜TM-2657-05＞
DIA LED Protocolo de unidad externa de entrada/salida (opcional) Por defecto
Sin conexión
D-Sub： Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub： Entrada/salida del resultado de la presión arterial
(STD/RI/RB/BP/RA)
D-Sub： Lector ID
D-Sub： Compatibilidad Ux
D-Sub： Compatibilidad RVX
D-Sub： Escala de altura y peso A&D
D-Sub： Compatibilidad RVY
Para más información sobre las órdenes de comunicación (STD/RI/RB/BP/RA), contacte con su
proveedor local A&D.
Para más información sobre la conexión de lectores ID, escalas de peso u ordenadores, contacte
su proveedor local A&D.
10.13. Velocidad de transmisión (Mini-DIN)
La velocidad de transmisión Mini-DIN se puede ajustar con la función F21.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Velocidad de transmisión (Mini-DIN) Por defecto
1200 bps
2400 bps
4800 bps
9600 bps
10.14. Velocidad de transmisión (D-Sub)
La velocidad de transmisión D-Sub se puede ajustar con la función F22.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Velocidad de transmisión (D-Sub) Por defecto
1200 bps
2400 bps
4800 bps
9600 bps
30
10.15. Bit de parada (Mini-DIN)
El bit de parada (Mini-DIN ) se puede ajustar con la función F23.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Bit de parada (Mini-DIN) Por defecto
Bit de parada 1
Bit de parada 2
10.16. Bit de parada (D-Sub)
El bit de parada (D-Sub ) se puede ajustar con la función F24.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Bit de parada (D-Sub) Por defecto
Bit de parada 1
Bit de parada 2
10.17. Salida del resultado de la presión arterial
La salida del resultado de la presión arterial se puede ajustar con la función F25.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Salida del resultado de la presión arterial Por defecto
RB (sin ID, inmediatamente después de la medición) +
STD
RI (con ID, inmediatamente después de la medición) +
STD
BP (con ID, inmediatamente después de la medición) solo
STD (respuesta de orden) solo
RA (con ID, inmediatamente después de la medición)
Para más información sobre la impresión de transmisión, contacte con su proveedor local A&D.
10.18. Formato de fecha
El formato de la fecha de impresión se puede ajustar con la función F26.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Formato de fecha Por defecto
DD mes., AAAA
※
mes DD, AAAA
※
El ajuste por defecto depende del destino.
31
10.19. Formato de hora
El formato de la hora se puede ajustar con la función F27.
Utilice el botón ▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de
visualización diastólica.
DIA LED Formato de hora Por defecto
24 horas
※
12 horas (AM/PM)
※
El ajuste por defecto depende del destino.
10.20. Impresión de ICT
La impresión de ICT se puede ajustar con la función F29. Utilice el botón ▲ para cambiar la
configuración. Esta configuración aparece en la sección de visualización diastólica.
DIA LED Impresión de ICT Por defecto
Impresión de ICT OFF
Impresión del código de barras (CÓDIGO39)
Impresión del código QR, incluyendo ID
Impresión del código de barras (CÓDIGO39, con dígito de
control (modulus43))
Impresión del código QR V2, incluyendo ID
※ La impresión del código incluye la información siguiente.
Impresión del
código de barras
: Valor de presión arterial sistólica, valor de presión
arterial media, valor de presión arterial diastólica,
frecuencia del pulso
Impresión del código
QR
: AAAA/MM/DD/HH/MM, ID (16 dígitos), valor de presión
arterial sistólica, valor de presión arterial media,
valor de presión arterial diastólica, frecuencia del pulso
Impresión del código de barras (CÓDIGO39, con dígito de control (modulus43))
:
Valor de presión arterial sistólica, valor de presión
arterial diastólica, frecuencia del pulso
Impresión del
código QR V2
: AAAA/MM/DD/HH/MM, ID (16dígitos), valor de presión
arterial sistólica, valor de presión arterial media,
valor de presión arterial diastólica, frecuencia del pulso,
valor de altura, valor de peso
32
※ Para más información sobre la impresión de ICT, contacte con su proveedor local A&D.
※ El código QR es una marca registrada de DENSO WAVE Incorporated.
10.21. Sincronización de la conexión Bluetooth
La sincronización de la conexión Bluetooth se puede ajustar con la función F31. Utilice el botón
▲ para cambiar la configuración. Esta configuración aparece en la sección de visualización diastólica.
DIA LED Impresión de ICT Por defecto
Conectar al final de la medición
Conectar al inicio de la medición
＜Conectar al final de la medición＞
Conectar con el dispositivo host después de cada medición e iniciar la transmisión
Bluetooth.
＜Conectar al inicio de la medición＞
Conectar con el dispositivo host al inicio de cada medición e iniciar la transmisión
Bluetooth.
Nombre
Nombre
Nombre
Nombre
Ejemplo de impresión)
Impresión del código de barras (CÓDIGO39)
Ejemplo de impresión)
Impresión del código QR, incluyendo ID
Ejemplo de impresión)
Impresión del código de barras
(CÓDIGO39, con dígito de control (modulus43))
Ejemplo de impresión)
Impresión del código QR V2, incluyendo ID
33
11. ESPECIFICACIONES DE LA TRANSMISIÓN
El monitor puede conectarse a la unidad externa de entrada/salida opcional. Existen diferentes
ajustes para cada canal con las funciones
F20 a F25.
El ordenador personal y el equipo médico conectados al dispositivo deben estar
situados fuera del alcance del paciente.
El ordenador personal o lector ID utilizados deben cumplir con EN60601-1
11.1. Unidad externa de entrada/salida
unidad función
TM-2657-01 Mini-DIN 8 clavijas hembra, D-Sub 9 clavijas macho
TM-2657-03 D-Sub 9 clavijas macho
TM-2657-05 Bluetooth, D-Sub 9 clavijas macho
NOTA
Para más información sobre la UNIDAD EXTERNA ENTRADA/SALIDA (TM-2657-01,
TM-2657-03, TM-2657-05), contacte con su distribuidor local A&D.
Precaución
34
11.1.1. Mini-DIN 8 clavijas hembra
(Unidad externa entrada/salida: solo TM-2657-01)
Especificaciones de la transmisión
Estándar principal Cumple con EIA RS-232C
Formato de transmisión Sistema de arranque/parada (duplex)
Velocidad de la señal
1200, 2400, 4800 y 9600 bps (se puede cambiar con
F21
)
Formato de transmisión
Se puede cambiar con
F20
Longitud de bit de
datos
8 bits, 7 bits
Paridad Ninguna
Bit de parada
1 bit, 2 bits (se puede cambiar con
F23
)
Código ASCII
Asignación de terminales
※ No conecte a Terminales Nº 4, 7, o 8. Se utilizan para el monitor de presión arterial.
Especificaciones de los cables para la conexión del ordenador
TM-2657P Ordenador personal
Mini-DIN 8 clavijas hembra D-Sub 9 clavijas macho
Terminal Nº. Nombre de la señal Descripción
1
TXD Transmitir datos
2
RXD Recibir datos
3
RTS Solicitar para enviar
4
－ Sin conexión
5
CTS Listo para enviar
6
GND Tierra de señal
7
－ Sin conexión
8
－ Sin conexión
Contenido Terminal Nº.
TXD 1
RXD 2
RTS 3
― 4
CTS 5
GND 6
― 7
― 8
Contenido Terminal Nº.
― 1
RXD 2
TXD 3
DTR 4
GND 5
DSR 6
RTS 7
CTS 8
― 9
35
11.1.2. D-Sub 9 clavijas macho
(Unidad externa entrada/salida: común a todas las unidades)
Especificaciones de la transmisión
Estándares de salida Cumple con EIA RS-232C
Formato de transmisión Sistema de arranque/parada (duplex)
Velocidad de la señal
1200, 2400, 4800 y 9600 bps (se puede cambiar con
F22
)
Formato de transmisión
Se puede cambiar con
F20
Longitud de bit de datos 8 bits
Paridad Ninguna
Bit de parada
1 bit, 2 bits (se puede cambiar con
F24
)
Código ASCII
Asignación de terminales
Terminal Nº. Nombre de la señal Descripción
1 － －
2 RXD Recibir datos
3 TXD Transmitir datos
4 DTR Terminal de datos
preparado
5 GND Tierra de señal
6 DSR Set de datos preparado
7 RTS Solicitar para enviar
8 CTS Listo para enviar
9 － －
※ El protocolo depende del equipo conectado.
Conexión de cables entre el dispositivo y un ordenador personal
TM-2657P Ordenador personal o Lector ID
D-Sub 9 clavijas macho D-Sub 9 clavijas macho
36
11.1.3. Bluetooth (Unidad externa de entrada/salida: solo TM-2657-05)
Para utilizar la función de transmisión Bluetooth de la serie TM-2657 de manera segura y
correcta, lea detenidamente las precauciones siguientes antes de utilizar el monitor. El
contenido siguiente resume aspectos generales relacionados con la seguridad de los
pacientes y operadores, además de con el manejo seguro del monitor.
Antes de utilizar el monitor
No lo utilice en lugares donde esté prohibida la comunicación inalámbrica, como
aviones u hospitales. Este monitor podría tener un efecto negativo en dispositivos
electrónicos o equipos médicos eléctricos.
Si se utiliza un marcapasos implantable o un desfibrilador cardioversor implantable,
contacte con el fabricante del equipo médico eléctrico e infórmese sobre la influencia de
las ondas de radio.
Para las advertencias y precauciones sobre el manejo del esfigmomanómetro, siga las
descripciones del manual de instrucciones del esfigmomanómetro.
Este monitor contiene un equipo inalámbrico incorporado con certificación de diseño de
construcción como equipo inalámbrico de sistema de comunicación de datos de baja
potencia basado en la normativa de la Ley de Radio. Por lo tanto, si se utiliza la función
inalámbrica de este equipo, no se necesitará ninguna autorización de una estación
inalámbrica.
El desmontaje o modificación de este monitor podría ser penado por la ley ya que este
monitor tiene certificado de diseño de construcción.
Durante la utilización del equipo inalámbrico
No podemos aceptar ninguna responsabilidad por cualquier pérdida que ocurra, como
mal funcionamiento o pérdida de datos, durante la utilización de este monitor.
Este monitor no está garantizado para conectarse con todos los dispositivos Bluetooth
compatibles.
En caso de interferencias de ondas de radio desde el monitor a otra estación
inalámbrica, cambie el lugar de utilización o deje de utilizarlo inmediatamente.
Precaución
Precaución
Advertencia
37
Para una buena comunicación inalámbrica
No utilice al lado de teléfonos móviles. Esto podría provocar un mal funcionamiento.
NOTA
Asegúrese de que el dispositivo inalámbrico esté cerca del monitor. El rango inalámbrico está
influenciado por la estructura y los obstáculos del edificio. En particular, el hormigón armado
puede causar interferencias inalámbricas.
Para la conexión Bluetooth, no utilice el monitor cerca de una LAN inalámbrica, de otras
aplicaciones inalámbricas y de dispositivos que irradien ondas electromagnéticas como
hornos microondas, o en lugares con muchos obstáculos u otro entorno sujeto a señales
de ondas de radio débiles.
Existe la posibilidad de que la conexión inalámbrica se interrumpa frecuentemente, la
velocidad de conexión caiga a un nivel extremadamente bajo o que ocurra un error de
comunicación.
Si el monitor se utiliza cerca de un dispositivo LAN inalámbrico IEEE802.11g/b/n, ambos
dispositivos podrían generar interferencias de radio que podrían reducir la velocidad
inalámbrica o romper la conexión inalámbrica. En ese caso, cambie de lugar de
utilización o deje de utilizarlo inmediatamente.
Si el monitor no puede transmitir datos con normalidad cerca de una estación de radio o
estación emisora, cámbielo de lugar.
1) Especificaciones de la transmisión
Estándar
principal
Bluetooth Ver.2.1 class1
Perfiles
compatibles
SPP,HDP
Dispositivos que
se pueden
conectar
●Dispositivos certificados Continua
●iPhone、iPad、iPod
●
Aplicaciones y dispositivos que son compatibles con SSP y especificaciones A&D.
Sin embargo, cada dispositivo necesita una aplicación para recibir datos.
Para los métodos de conexión, consulte el manual de cada dispositivo.
Advertencia
Los dispositivos Bluetooth descritos
con el logo de Bluetooth.
Los dispositivos certificados Continua
descritos con el logo de Continua.
iPhone, iPad y iPod son marcas de
Apple Inc., registradas en EE.UU. y en
otros países.
38
2) Emparejamiento
Un dispositivo Bluetooth necesita emparejarse con un otro dispositivo específico para
comunicar con ese dispositivo. Cuando este monitor se empareja con un dispositivo
receptor, los datos de la medición se transmiten automáticamente al dispositivo receptor
cada vez que se realiza una medición.
Siga los pasos a continuación para emparejar el monitor con un dispositivo receptor
compatible con Bluetooth. Consulte también el manual del dispositivo receptor. Utilice
también un asistente de emparejamiento, si estuviera disponible.
① Siga las instrucciones del manual del dispositivo receptor para cambiarlo al
modo apropiado para realizar el emparejamiento. Al emparejar este
monitor, colóquelo lo más cerca posible del dispositivo receptor al que va a
emparejarlo.
② Mantenga presionado el botón SELECT y encienda la alimentación.
Presione el botón START/STOP cuando aparezca “do” en la sección de
visualización sistólica y “PAr” en la sección de visualización diastólica.
El monitor podrá buscarse en el dispositivo receptor al cabo de un minuto
después de presionar el botón START/STOP.
③
Siga el manual del dispositivo receptor de emparejamiento, el monitor
realiza una búsqueda, seleccione y empareje. Si el dispositivo receptor le
pide un código PIN, introduzca “123456”.
④ Se muestra “End” en la sección de visualización de frecuencia de pulso
cuando el emparejamiento se ha realizado con éxito en el dispositivo
receptor, y el emparejamiento finaliza.
⑤
Si el
emparejamiento
falla, se muestra “Err” en la sección de
visualización
de frecuencia de pulso. Apague el monitor , vuelva a encenderlo, y intente
de nuevo desde el paso ①.
NOTA
Aparte de la operación ② anterior, se podrá buscar el monitor desde el dispositivo
receptor durante un minuto después de haber encendido la alimentación. En esta
operación, no se muestra “End/Err” en la sección de visualización de frecuencia de
pulso al finalizar el emparejamiento.
(※ Al reiniciar con el botón FAST STOP, no se puede realizar la búsqueda.)
Asegúrese de apagar los dispositivos Bluetooth además del monitor al emparejar.
No se pueden emparejar múltiples dispositivos al mismo tiempo.
39
3) Transmisión de datos de medición
Tras el emparejamiento, la transmisión se realiza automáticamente de la siguiente
manera.
Active la comunicación inalámbrica en el dispositivo receptor.
① Presione el botón START/STOP para iniciar la medición de la presión arterial.
② Después de la medición, los datos de medición se transmiten automáticamente
al dispositivo receptor.
NOTA
Si la función F20 del Monitor automático de presión arterial en el que está instalado el
monitor está OFF, la transmisión y recepción de datos no se realizan. Asegúrese de
que F20 no esté configurada en OFF.
Si el dispositivo receptor no puede recibir los datos de medición, intente realizar el
emparejamiento de nuevo.
La distancia de comunicación entre este monitor y el dispositivo receptor depende de
la clase de salida Bluetooth del dispositivo receptor.
Si el dispositivo receptor es un dispositivo Bluetooth Class 1: Menos de 100 m
Si el dispositivo receptor es un dispositivo Bluetooth Class 2: Menos de 10 m
La distancia depende de las condiciones del entorno. Compruebe que la distancia sea
la apropiada para la transmisión de datos de la medición.
Si el dispositivo receptor no puede recibir datos de medición, los datos de medición se
almacenan temporalmente en la memoria del monitor junto con la hora de medición. Se
puede almacenar automáticamente un total de 200 sets de datos de medición. Cuando el
número de datos es superior a 200 sets, los datos más antiguos se borran y se almacenan
los datos nuevos.
Los datos almacenados en la memoria se transmiten al dispositivo receptor la próxima vez
que se realice una conexión con éxito, y al confirmarse la recepción, se eliminan
automáticamente. La cantidad de datos que se puede almacenar temporalmente puede
variar según el dispositivo receptor.
40
4) Modo de utilización de Bluetooth
Configure los ajustes de Bluetooth para este monitor en el modo de utilización de
Bluetooth.
Para cambiar los ajustes de las funciones, utilice los botones situados en el panel trasero
del monitor con el monitor en modo standby.
① Mantenga presionado el botón SELECT y
encienda la alimentación.
Se muestra “do” en la sección de
visualización sistólica y “PAr” en la sección de
visualización diastólica cuando se ha iniciado
el modo de utilización de Bluetooth.
② Cada vez que se presiona el botón SELECT, la configuración
cambia a “un” / “PAr” → “cLr” / “dAt” → “do” / “PAr” →…
③ Se puede accionar cada elemento con el botón START/STOP.
Emparejamiento
Vea “11.1.3 2) Emparejamiento” más arriba.
Desemparejar
Los dispositivos se pueden desemparejar.
Introduzca el modo de utilización de Bluetooth. Presione el botón START/STOP
cuando aparezca “un” en la sección de visualización sistólica y “PAr” en la sección de
visualización diastólica.
Cuando aparezca “End” en la sección de visualización de frecuencia de pulso, el
emparejamiento se cancela, pero si aparece “Err”, vuélvalo a intentar desde el paso
①.
Borrar los datos
Borre los datos almacenados temporalmente en el Monitor automático de presión
arterial.
Introduzca el modo de utilización de Bluetooth. Presione el botón START/STOP
cuando aparezca “cLr” en la sección de visualización sistólica y “dAt” en la sección
de visualización diastólica.
Cuando aparezca “End” en la sección de visualización de frecuencia de pulso, la
eliminación de datos finaliza, pero si aparece “Err”, vuélvalo a intentar desde el paso
①.
NOTA
Esta función solo es válida con el TM2657-05.
Botón COUNT
Botón []
Botón SELEC
T
41
5) Hora
Este monitor tiene un reloj integrado. Los datos de medición incluyen la fecha y la hora en
las que se realizó la medición.
La hora está designada para sincronizarse con la hora de un dispositivo receptor. Consulte
las especificaciones del dispositivo receptor.
NOTA
El reloj del monitor puede ser automáticamente ajustado por la función del dispositivo
receptor.
Tras el emparejamiento, la hora del monitor se ajusta automáticamente a la hora del
dispositivo receptor 2 minutos después de encenderlo si no hay ninguna operación en
curso, o al principio de la primera medición.
Cuando la función de ajuste F20 está desactivada, dicha sincronización del reloj no se
lleva a cabo.
6) Especificaciones de la transmisión
Elemento Especificaciones
Estándar
Bluetooth Ver. 2.1 class 1
compatible con SPP y HDP
Salida de transmisión Class 1
Distancia de comunicación
Un máximo de 100m (depende de la utilización)
Banda de frecuencia 2.402 - 2.480 MHz
Máxima potencia de salida
20 dBm
Este monitor tiene un equipo de radio integrado con certificado de diseño de
construcción requerido por las normas de la Ley de Radio.
※ Este monitor puede cambiarse por motivos de mejora sin previo aviso.
NOTA
Por el presente, MITSUMI declara que el equipo de radio tipo WML-C40AH cumple con
la Directiva 2014/53/UE.
El texto completo de la declaración de conformidad UE está disponible en la dirección
internet siguiente:
http://www.aandd.jp/
products/manual/manual_medical.html
7) CONTENIDOS DE TRANSMISIÓN
Datos de transmisión
Presión arterial sistólica, presión arterial diastólica, frecuencia del pulso, hora de
medición, ID
Para más información, consulte con el Centro de Atención al Cliente A&D ME.
42
12. MANTENIMIENTO
12.1. Inspección y gestión de la seguridad
No abra el dispositivo. Utiliza componentes electrónicos delicados y una compleja unidad de
aire que podría resultar dañada. Si no puede solucionar el problema mediante las instrucciones
de resolución de problemas, solicite un servicio a su distribuidor local o al grupo de servicio A&D.
El grupo de servicio A&D proporcionará información técnica, piezas y unidades de recambio a
los distribuidores autorizados.
Los procedimientos de inspección técnica que deberían realizarse cada dos años pueden ser
llevados a cabo por el fabricante o por un servicio de reparaciones autorizado de acuerdo con
las normas que rigen la fabricación de productos médicos.
Comprobar la precisión de la presión
Si utiliza una bomba de caucho, no aplique una presión de 280 mmHg o más al
monitor o al equipo de inspección (UM-101, esfigmomanómetro de mercurio de
precisión o manómetro aneroide).
Realice la inspección únicamente como se describe a continuación o, de lo
contrario, se podrían modificar los valores de configuración y los ajustes de las
funciones.
Después de la inspección, compruebe que el enchufe del conector de aire esté
insertado en el monitor de presión arterial. Si el enchufe del conector de aire no está
insertado, no se puede aplicar presión ni llevar a cabo la medición. Al insertar el
enchufe. empuje hasta escuchar un clic.
Objetivo: Compare los valores de presión del equipo de inspección y del monitor
de presión arterial para ver si hay errores en el monitor.
Equipo de inspección: Equipo de inspección (UM-101, Esfigmomanómetro de mercurio de
precisión o manómetro aneroide)
Conexión: Conecte el equipo de inspección al monitor de presión arterial como se
muestra a continuación. Retire el reposabrazos del monitor de presión
arterial y quite la cubierta del área de inspección de la presión. Retire el
enchufe del conector de aire de la toma de aire del monitor de presión
arterial. Conecte el conector de acople a la manguera de conexión y
conéctela a la toma de aire.
Precaución
43
1. Mantenga presionado el botón COUNT de la parte trasera del monitor de presión arterial y
encienda el interruptor de POWER.
2.
“L30” aparece en la sección de visualización del reloj.
3. Cuando se muestre “
L30”, presione el botón START/STOP.
El modo de inspección de la presión se inicia y se muestra la presión actual.
4. Al utilizar la bomba de caucho, aplique las presiones de la lista siguiente. Compare y
compruebe las presiones del monitor de presión sanguínea y del equipo de inspección.
Nº
Configuración
de la presión
Error instrumental A-B
(estándar)
1 0 mmHg 0 mmHg
2 50 mmHg
Dentro de ±6 mmHg
3 200 mmHg
5. Confirme que los valores están dentro de los estándares. Para salir del modo de inspección
de la presión y volver al modo standby, apague la alimentación y vuelva a encenderla.
Nota
Utilice el conector de acople para uso exclusivo con el TM-2657P.
Manguera de conexión
Bomba de goma
Equipo de inspección
Depósito de aire 500 cc
Conector
de acople
Enchufe
co
n
ec
t
o
r
de
a
ir
e
Cubierta para la zona de
inspección de presión
Botón COUNT
A
: Presión mostrada por el equipo de
inspección
B: Presión diastólica y sistólica mostrada
por el monitor
44
12.2. Limpieza
Antes de limpiar, apague la alimentación y desconecte el cable de alimentación
de la toma de corriente eléctrica.
Cuando limpie el monitor, no lo salpique ni moje con agua.
El monitor de presión arterial no es un dispositivo a prueba de agua. No lo moje y
evite su exposición a la humedad.
Cuando desinfecte el monitor, no utilice nunca una esterilización autoclave o a
gas (EOG, gas formaldehído, alta concentración de ozono).
Nunca limpie el monitor con solventes como disolvente o benceno.
Limpie el monitor una vez al mes según las normas y procedimientos
determinados por el hospital.
Cuando el cuerpo principal o la funda del manguito estén sucios, límpielos con una gasa o paño
mojados en agua templada y un detergente neutro, evitando el exceso de agua.
Para evitar los riesgos debidos a infecciones, desinfecte el cuerpo principal y la funda del
manguito de manera regular. Cuando los desinfecte, límpielos suavemente con una gasa o
paño mojados con solución antiséptica local y seque la superficie con un paño seco y suave.
La solución antiséptica se debería utilizar como una solución acuosa siguiendo la norma y las
notas de la ratio de dilución para este producto. He aquí un ejemplo en el que se puede
utilizar como solución antiséptica.
- Hipoclorito de sodio (0,06%) o alcohol isopropílico (50%)
Compruebe que la funda del manguito no esté dañada. Si está dañada, cámbiela.
Para el procedimiento de recambio, vea “12.4. Cambiar la funda del manguito”.
Nota
La funda del manguito y los cables son material fungible.
Si hay errores de medición frecuentes o la medición no es posible, estos elementos
deben remplazarse.
Antes de pedir los repuestos, vea “13. ACCESORIOS Y LISTA DE OPCIONES”.
Precaución
45
Cabezal de la impresora
Si el cabezal de la impresora contiene residuos de papel o cuerpos extraños, la impresión no se
realizará correctamente. Para evitar esto, siga los procedimientos de abajo para limpiar el
cabezal de la impresora.
Antes de limpiar, apague la alimentación y espere hasta que el cabezal de la
impresora se haya enfriado por completo. El cabezal de la impresora se
calienta mucho y puede provocar quemaduras.
Algunas partes de la impresora tienen bordes afilados. Tenga mucho cuidado
cuando las maneje para evitar lesiones.
1. Apague la alimentación.
2. Presione el botón de abertura de la cubierta de la impresora para abrir la cubierta de la
impresora.
3. Con la ayuda de una gasa o paño de algodón humedecidos con alcohol (etilo
o isopropilo),
limpie el elemento calefactor con mucha suavidad.
Hisopo
Cabezal de
la impresora
Elemento calefactor
Cubierta de
la impresora
Botón de abertura de la
cubierta de la impresora
Precaución
46
4. Limpie el compartimento de papel de la impresora para quitar el polvo, residuos de papel u
otros cuerpos extraños.
Los residuos en la vía de salida del papel pueden reducir la calidad de la impresión.
5. Espere a que las partes que ha limpiado se enfríen completamente e instale el papel de la
impresora.
6. Con la parte final del papel en la parte superior y sobresaliendo, fije el papel de la impresora
cerrando la cubierta de la impresora hasta escuchar un clic. Si la cubierta no está
completamente cerrada, el papel podría atascarse.
Nota
Cuando limpie el cabezal de la impresora, tenga cuidado con la electricidad
estática. La electricidad estática puede dañar el cabezal de la impresora.
No utilice sustancias abrasivas, como papel de lija, para limpiar el cabezal de la
impresora. Dañarán el elemento calefactor.
Asegúrese de que el cabezal de la impresora esté completamente seco antes de
instalar el papel y de encender la alimentación.
Cubierta de la impresora
Papel de la impresora
47
12.3. Inspección periódica
Para garantizar la correcta utilización del monitor, realice una inspección periódica.
Los elementos de la inspección periódica son los siguientes.
Antes de encender la alimentación
Elemento Descripción
Exterior
Compruebe las deformaciones y daños producidos por caídas.
Compruebe la suciedad, óxido y arañazos de las piezas.
Compruebe la suciedad, arañazos y daños de los paneles.
Compruebe la humedad.
Partes de
funcionamiento
Compruebe los daños y correcta fijación de interruptores y botones.
Pantalla Compruebe la suciedad y arañazos de la pantalla.
Partes de
medición
Compruebe el manguito y la funda del manguito.
Funda del
manguito
Compruebe que la funda del manguito esté bien instalada.
Utilice la funda del manguito para evitar que entren cuerpos extraños en
este dispositivo.
Impresora Compruebe que el papel de la impresora sea del tipo especificado
Partes de
alimentación
Compruebe que el cable de alimentación esté correctamente insertado
en el conector.
Compruebe los daños en el cable de alimentación
(cables centrales expuestos, desconexión).
Asegúrese de que la toma de corriente esté conectada a tierra
correctamente y que alimente el voltaje y frecuencia especificados
(100-240 V~ 50-60 Hz).
Después de encender la alimentación
Elemento Detalles
Exterior
Compruebe si hay humo u olores inusuales.
Compruebe si hay ruidos inusuales.
Partes de
funcionamiento
Presione el botón
START/STOP y compruebe los errores.
Presione el botón FAST STOP durante el inflado para comprobar que la
presurización se detenga.
Pantalla
Compruebe que las secciones de presión arterial, pulso y reloj
contengan todos los números o caracteres.
Compruebe que no aparezca ningún código de error.
Compruebe que los valores de medición sean valores aproximados
normales.
Impresora
Compruebe que se detecte la disponibilidad y falta de papel.
Compruebe que el papel de la impresora se alimente correctamente.
Compruebe que la impresión de prueba contenga todos los elementos.
Compruebe que el papel se corte después de la impresión.
Función de
respaldo
Compruebe que la fecha y la hora sean correctas.
Compruebe que los contenidos de los valores establecidos estén
guardados.
48
12.4. Cambiar la funda del manguito
1. Utilice un destornillador plano para aflojar
el tornillo.
2. Deslice el marco frontal hacia abajo y tire
de él hacia adelante.
3. Afloje los tornillos (tornillos de fijación del
reposabrazos) de la parte trasera y quite
los tornillos.
4. Levante el reposabrazos y tire hacia
atrás.
5. Deslice el marco trasero hacia abajo y tire
de él hacia afuera.
6. Tire de la funda del manguito hacia afuera
de la ranura del anillo de vinilo para
quitarla.
Parte delantera
Marco delantero
Parte trasera
Reposabrazos
Tornillo para fijar el
reposabrazos
Parte trasera
Marco trasero
Reposabrazos
Parte trasera
Funda del manguito
49
7. Inserte la nueva funda del manguito y
empuje el anillo de vinilo dentro de la
ranura (en la parte interior del marco)
para fijarla.
8. Ajuste la nueva funda del manguito en la
parte delantera de la ranura del anillo de
vinilo.
9. Siga los pasos en el orden inverso para
quitar, volver a colocar los marcos
traseros y frontales, volver el
reposabrazos a su posición original y
luego vuelva a colocar los tornillos de
fijación del reposabrazos (2) y el tornillo
del marco frontal (1).
Nota
La funda del manguito es un componente fungible. Se deben comprar fundas nuevas por
separado.
(funda del manguito：AX-134005759-S)
La utilización de una funda de manguito apropiada y su sustitución son importantes para
la seguridad y la precisión de medición de este dispositivo.
Precaución
Parte trasera
Ranura de fijación
para el anillo de vinilo
(parte interior del
marco)
Nueva funda del manguito
Parte delantera
Nueva funda del manguito
Ranura de fijación para el
anillo de vinilo (parte
interior del marco)
50
12.5. Comprobar el número de mediciones
El monitor puede contar el número de veces que se ha realizado una medición de la presión
arterial. Esta función está diseñada para comprobar la frecuencia de utilización y proporcionar
una referencia para la limpieza programada. El valor del cómputo se almacena incluso después
de apagar la alimentación.
12.5.1. Visualizar el número de mediciones
Para visualizar el número de mediciones:
Mantenga presionado el botón COUNT durante 1 segundo
mientras el monitor está en modo standby. El número de
mediciones se visualiza durante unos 60 segundos en las
secciones de visualización sistólica y diastólica.
En el siguiente ejemplo de visualización, el número de
mediciones es de 2.382. (El cómputo máximo es de 999.999.)
Para reiniciar el número de mediciones:
Presione el botón ▲ durante 4 segundos
para visualizar la pantalla de
confirmación de reinicio.
Presione el botón START/STOP para
reiniciar el cómputo.
12.5.2. Imprimir el gráfico de cómputo
Para imprimir el gráfico de cómputo:
Presione el botón COUNT. Mientras se visualiza el número de
mediciones, presione el botón START/STOP para imprimir el gráfico
de cómputo.
Cómputo total: Número de mediciones desde el envío
Cómputo parcial: Número de mediciones desde el último
reinicio (Vea “12.5.1. Visualizar el
número de mediciones”)
Cómputo semanal: Una distribución del número de
mediciones en la última semana.
Cómputo mensual: Una distribución del número de
mediciones en el último mes.
DIA mmHg
PUL /min.
Muestra dígitos de millares y más
Muestra dígitos de centenas, decenas y unidades
Aparece cuando se muestra el número de mediciones
SYS mmH
g
Botón COUNT
Botón []
Botón SELECT
SYS mmHg
DIA mmHg
PUL /min.
SYS mmHg
DIA mmHg
PUL /min.
Confirmación de reinicio
(parpadeo)
Reinicio terminado
30 Dic., 2015
Cómputo total: 123456
Cómputo parcial: 91
Gráfico de cómputo semanal:
Gráfico de cómputo mensual:
51
Nota
Si la función F07 está desactivada, el gráfico de cómputo no se imprime. (Vea “10.5.
Calidad de la impresión”)
Después de imprimir el gráfico de cómputo, el número de mediciones se puede visualizar
durante unos 60 segundos.
Si aparece “Low Battery” impreso en la parte inferior izquierda de la impresión después de
imprimir el gráfico de cómputo, contacte con su proveedor local A&D.
12.6. Desechar los componentes
Deseche o recicle el monitor de manera ecológica según las normas locales.
Funda del manguito
Ya que existe un peligro de infección, deseche la funda del manguito como residuo médico.
Batería de reserva interna
El monitor está equipado con una batería de litio para hacer una copia de seguridad de los
ajustes y otros datos. Antes de desechar la unidad principal, quite la batería de litio y deséchela
según las normas locales.
Nombre del producto
Nombre del
modelo
Nombre de la
estructura
Material
－
Caja Cartón
Paquete
Material de
embalaje
Cartón
Bolsa Vinilo
－
Carcasa Plástico ABS/ABS
Partes interiores Partes generales
Chasis Acero
Batería en PCB Batería de litio
－
Carcasa Plástico ABS/ABS
Unidad de la impresora Partes interiores Partes generales
Chasis Acero
Unidad externa de
entrada/salida
－
Carcasa Plástico ABS/ABS
(Opcional) Partes interiores Partes generales
Interior unidad principal
52
12.7. Antes de solicitar un servicio
Antes de solicitar un servicio, compruebe la siguiente lista y la lista de códigos de error de la
sección siguiente.
Problema Comprobación Contramedida
No se visualiza
nada cuando al
encender la
alimentación.
¿Está el cable de
alimentación conectado
correctamente?
Conecte el cable de alimentación correctamente.
Aparece E00.
¿Se ha quedado aire en el
manguito?
Espere hasta que el aire salga por completo del
manguito y vuelva a encender la alimentación.
No hay presión.
¿Está la funda del manguito
demasiado apretada en los
marcos?
Vea “12.4. Cambiar la funda del manguito” para
volver a colocarla correctamente.
No se puede
realizar la
medición.
(Aparece un código
de error.)
¿Está el paciente en la
postura correcta?
Asegúrese de que el brazo y el corazón estén a la
misma altura y que el paciente esté relajado.
¿Está el paciente relajado? Asegúrese de que el paciente no mueva el brazo.
―――――――――
Si la ropa es demasiado gruesa, no se puede realizar
la medición. Retire la ropa del brazo.
―――――――――
La medición podría no ser posible en pacientes con
arritmia o pulso débil.
No se imprime
El papel de la impresora no
está instalado. (Aparece
)
Vea “9.1. Instalar el papel de la impresora” para
instalar un nuevo rollo de papel en la impresora.
La cubierta de la impresora
está abierta. (Aparece )
Vea “9.1. Instalar el papel de la impresora” para cerrar
la cubierta de la impresora.
Error del cortador de la
impresora. (Aparece )
Vea “9.1. Instalar el papel de la impresora” para abrir
temporalmente la cubierta de la impresora y cerrarla
de nuevo.
¿Está el papel de la
impresora atascado?
Vea “9.1. Instalar el papel de la impresora” y reajuste
el papel.
El contenido de
la impresión no
es como se
esperaba.
¿La selección del método de
impresión es la correcta?
Vea secciones “10.4. IHB” a “10.10. Impresión del
bitmap” para seleccionar el método de impresión.
La fecha y/o la
hora están
desactivadas.
Compruebe la
configuración del reloj.
Consulte “8.AJUSTAR EL RELOJ”
¿Aparece "Low Battery"
impreso en la parte inferior
izquierda de la impresión
después de imprimir el
gráfico de cómputo tal como
se muestra en 12.5.2?
La batería de litio de copia de seguridad de los
ajustes y otros datos está agotada. Contacte con su
proveedor local A&D.
Compruebe la configuración
del reloj en el receptor
Bluetooth.
Vea las especificaciones del dispositivo receptor.
No toque el interior del monitor.
Precaución
53
12.8. Códigos de error
Cuando ocurre un error, uno de los siguientes códigos de error aparece en la sección de
visualización sistólica.
Códigos de error de la impresora
Código de
error
Error/contramedida
No hay papel en la impresora. Instale un nuevo rollo de papel en la impresora.
La cubierta de la impresora está abierta. Cierre bien la cubierta de la impresora.
Error del cortador de la impresora. Abra la cubierta de la impresora, compruebe el
papel y cierre la cubierta.
Detalles del código de error
Código de
error
Detalles Compruebe los elementos
Error relacionado con la medición de la presión arterial
Cuando la alimentación está
encendida, la detección de la
presión es inestable.
Compruebe si se ha quedado aire en el manguito.
Reinicie y vuelva a intentar realizar la medición de
la presión arterial. Si el problema persiste, deje de
utilizar el monitor inmediatamente.
Se detecta un error eléctrico en
la sección de medición de la
presión arterial.
Reinicie y vuelva a intentar realizar la medición de
la presión arterial. Si el problema persiste, deje de
utilizar el monitor inmediatamente.
El monitor de seguridad de la
sección de medición de la
presión arterial ha detectado
un error.
Durante la medición, se ha detectado una
condición que podría afectar a la seguridad del
paciente. Se podrían haber aplicado vibraciones
externas al sistema de aire del manguito o dentro
del monitor, o se podría haber detectado una
obstrucción por error. Compruebe el estado del
paciente y el entorno de medición y vuelva a
intentar realizar la medición de la presión arterial.
Si el problema persiste, deje de utilizar el monitor
inmediatamente.
,
No se aplica presión al
principio de la medición.
Podría haber una fuga de aire en el sistema de
aire dentro del monitor. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor inmediatamente.
No se puede aplicar presión en
un determinado periodo de
tiempo.
Podría haber una fuga en el sistema de aire
dentro del monitor o el manguito está suelto. Si el
problema persiste, deje de utilizar el monitor.
La velocidad del inflado es
demasiado rápida.
Podría haber un pliegue o bloqueo en el sistema
de aire dentro del monitor. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor.
La velocidad de extracción es
demasiado lenta.
El aire no se extrae correctamente. Podría haber
un pliegue o bloqueo en el sistema de aire dentro
del monitor. Si el problema persiste, deje de
utilizar el monitor.
La velocidad de extracción es
demasiado rápida.
El paciente podría haberse movido o se podría
haber aplicado una fuerte presión externa durante
la medición. Si el problema persiste, deje de
utilizar el monitor.
54
Código de
error
Detalles Compruebe los elementos
Se ha detectado un exceso de
presión.
La presión del manguito durante la medición fue
superior a 300 mmHg.
El paciente podría haberse movido o se podría
haber aplicado una fuerte presión externa al
manguito.
Observe los errores y vuelva a intentar la
medición.
Se ha sobrepasado el tiempo
límite para una medición.
Por la seguridad del paciente, la medición se ha
cancelado porque el tiempo de medición
sobrepasó los 180 segundos.
La medición podría haberse repetido. Compruebe
si el cuerpo del paciente se mueve o si hay
arritmia.
La presión es insuficiente.
La medición de la presión arterial no ha sido
posible porque no había suficiente presión.
Durante el inflado, el movimiento del paciente o
una vibración externa han introducido ruido en el
pulso del manguito y se ha detectado la presión
establecida o la presión arterial del paciente ha
aumentado mucho durante la medición de la
presión arterial.
Confirme las condiciones siguientes:
El manguito no está flojo; no hay ropa gruesa en el
brazo; el paciente está quieto y no hay vibraciones
externas en el manguito. Y vuelva a intentar realizar
la medición.
No se puede detectar el pulso.
La señal del pulso recibida por el manguito es
demasiado baja.
La circulación del paciente podría ser floja o el
paciente lleva ropa gruesa.
Compruebe el estado del paciente.
No se puede determinar la
presión arterial diastólica.
Compruebe si el cuerpo del paciente se mueve o
si hay arritmia.
No se puede determinar la
presión arterial media.
No se puede determinar la
presión arterial sistólica.
No se puede determinar el
pulso.
El valor de la presión arterial
no es apropiado.
El valor SYS está 'fuera de
rango'.
Rango de medición SYS: 40-270 mmHg
Compruebe si el cuerpo del paciente se mueve o
si hay arritmia.
El valor DIA está 'fuera de
rango'.
Rango de medición DIA: 20-200 mmHg
Compruebe si el cuerpo del paciente se mueve o
si hay arritmia.
El valor PUL está 'fuera de
rango'.
Rango de medición PUL: 30-240 mmHg
Compruebe si el cuerpo del paciente se mueve o
si hay arritmia.
55
Código de
error
Detalles Compruebe los elementos
Otros errores
para
que
Reinicie la alimentación.
Se ha detectado un error de
potencia de alimentación
dentro del monitor.
Reinicie la alimentación. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor inmediatamente.
Reinicie la alimentación.
Se ha detectado un error de
configuración dentro del
monitor.
Los ajustes de función se han inicializado.
Compruebe los ajustes. Reinicie la alimentación.
Si el problema persiste, deje de utilizar el monitor
inmediatamente.
Reinicie la alimentación.
Se ha detectado un error de
configuración dentro del
monitor.
La función de cómputo se ha inicializado. Reinicie
la alimentación. Si el problema persiste, deje de
utilizar la unidad de momento.
,
Reinicie la alimentación.
Se ha detectado un error de
configuración dentro del
monitor.
Reinicie la alimentación. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor inmediatamente.
Reinicie la alimentación.
Se ha detectado un error de
memoria dentro del monitor.
Reinicie la alimentación. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor inmediatamente.
Podría haber un mal
funcionamiento.
Se ha detectado un error de
fuente.
Reinicie la alimentación. Si el problema persiste,
deje de utilizar el monitor inmediatamente y
solicite la reparación.
Podría haber un mal
funcionamiento.
Se ha detectado un error en el
manguito.
Podría haber un mal
funcionamiento.
Se ha detectado un error en el
módulo de presión arterial.
Visualizar el estado del error
Presione el botón COUNT. Se muestra el conteo. Presione el botón SELECT en los siguientes
60 segundos. Se muestran los códigos de error pasados (sección de visualización sistólica), los
subcódigos de error (sección de visualización diastólica) y el número de veces que han ocurrido
(sección de visualización del pulso). Cada vez que se presiona el botón SELECT, los códigos
de error pasados se muestran en orden numérico.
Pasados 60 segundos sin realizar ninguna operación, el monitor vuelve al modo standby.
56
13. ACCESORIOS Y LISTA DE OPCIONES
Nombre del producto Número de catálogo
Papel de impresora (5 rollos) AX-PP147-S
Funda del manguito AS-134005759-S (5piezas)
Cable de alimentación (juego de cables) AX-KO243 (Tipo C)
Cable de alimentación (juego de cables)
AX-KO242 (Tipo BF)
Valor nominal del fusible: T3AH250V
Cable de alimentación (juego de cables) AX-KO115-EX (Tipo A)
Unidad externa de entrada/salida RS 2cn TM-2657-01-EX
Unidad externa de entrada/salida RS 1cn TM-2657-03-EX
Unidad externa de entrada/salida
RS+Bluetooth
TM-2657-05-EX
14. SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL
Variaciones de la presión arterial
La presión arterial es extremadamente
sensible y cambia sutilmente con cada latido
para coincidir con el estado del corazón.
Podría variar de 30 a 50 mmHg dependiendo
de varias condiciones.
Por eso, es importante no centrarse solo en
una única medición, sino que debe medir cada
día a la misma hora para conocer su presión
arterial media y las tendencias de su presión
arterial. Esta información sobre la presión
arterial será importante cuando visite a un
doctor. Consulte con un doctor para determinar
el significado de sus resultados.
¿Qué tipos de presión arterial alta existen?
Existen 2 tipos de presión arterial alta: hipertensión primaria e hipertensión secundaria. La
hipertensión secundaria está provocada por una enfermedad que aumenta la presión arterial. Si la
presión arterial está provocada por una inflamación de riñón o toxicosis en el embarazo, trate el
problema y la presión arterial disminuirá de forma natural.
En caso de hipertensión primaria, la causa no está clara, pero la presión arterial es alta. La
combinación de periodos largos de estrés, ingesta de sal elevada, obesidad y problemas genéticos
pueden causar una hipertensión primaria. De estas causas, la genética juega un papel muy
importante. Si uno o ambos progenitores tienen hipertensión, el índice de aparición de hipertensión
es del 30% y del 60% respectivamente, indicando un componente genético.
Sistólica
BP
Sueño
Diastólica
Tiempo
BP para un día, midiendo 5 minutos
57
15. ENVIAR PATRONES BITMAP
15.1. Tamaño de los patrones de bitmap originales
Ancho: 384 píxeles (fijo) (No se pueden enviar datos bitmap que no sean de 384 píxeles.)
Longitud: 640 píxeles máximo (Se pueden enviar datos bitmap de una longitud opcional de 1 a
640 píxeles.)
El tamaño máximo de los patrones de bitmap originales se muestra a continuación:
(Bitmap monocromo Windows)
Cree los datos bitmap del tamaño mencionado anteriormente con el nombre de archivo
“logo.bmp” y guárdelo en la carpeta raíz de la tarjeta SD.
Nota
Para el estándar de tarjeta SD operable, el funcionamiento del dispositivo se
comprueba con SD y SDHC.
Algunas tarjetas SD no se pueden reconocer con el dispositivo.
En ese caso, utilice otra tarjeta SD.
Para un sistema de archivos, el funcionamiento del dispositivo se comprueba con
FAT16 y FAT32.
76.8mm(640dot)
48mm (384 punto)
76.8mm (640 punto)
58
15.2. Enviar bitmaps
1. Apague la alimentación del monitor.
2. Con los botones COUNT, ▲ y SELECT presionados, encienda la alimentación. El monitor
entra en el modo de trasferencia de bitmaps.
3. Introduzca la tarjeta SD que contiene el archivo de bitmap (Logo.bmp) guardado en “15.1.
Tamaño de los patrones de bitmap originales” en la ranura SD. Presione el botón
START/STOP para iniciar la trasferencia de datos.
Después de la trasferencia, reinicie la alimentación y ajuste la función
F15 a 2. El bitmap se
imprime con el valor de la presión arterial después de la medición de la presión arterial.
Índice de trasferencia (%)
(0 a 100%)
Trasfiriendo Trasferencia terminada
Botón COUNT
Botón []
Botón SELECT
Modo de trasferencia de bitmap
Cubierta de la entrada SD Bitmap
59
ANEXO: INFORMACIÓN EMC
Los equipos médicos eléctricos requieren precauciones especiales en cuanto a EMC y deben
ser instalados y puestos en funcionamiento de acuerdo con la información EMC proporcionada
a continuación.
Los equipos de comunicación RF portátiles y móviles (por ej. teléfonos móviles) pueden afectar
a los equipos médicos eléctricos.
La utilización de accesorios y cables diferentes a los especificados (diferentes a las piezas
originales A&D) pueden provocar emisiones aumentadas o inmunidad reducida de la unidad.
Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas
La unidad A&D está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado
abajo.
El cliente o el usuario de la unidad A&D debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético - guía
Emisiones RF
CISPR 11
Grupo 1
La unidad A&D utiliza energía RF solo para su
función interna. Por lo tanto, sus emisiones RF
son muy bajas y es poco probable que causen
interferencias en los equipos electrónicos
cercanos.
Emisiones RF
CISPR 11
Class B
La unidad A&D se puede utilizar en todos los
establecimientos, incluyendo los
establecimientos domésticos y los
relacionados directamente con la red de
suministro eléctrico público de baja tensión
que alimenta a los edificios utilizados con fines
domésticos.
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Class A
Fluctuaciones de la
tensión/emisiones
flicker IEC 61000-3-3
Cumple
Distancia de separación recomendada entre equipos de comunicación RF portátiles y móviles
y la unidad A&D
La unidad A&D está prevista para ser utilizada en un entorno electromagnético en el que se
controlan las radiaciones de las perturbaciones RF. El cliente o el usuario de la unidad A&D
puede ayudar a prevenir la interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima
entre los equipos de comunicaciones RF portátiles y móviles (transmisores) y la unidad A&D
como se recomienda abajo, según la potencia máxima de salida del equipo de comunicaciones.
Potencia nominal
máxima
del transmisor
W
Distancia de separación en metros respecto a la frecuencia
del transmisor
150 kHz a 80 MHz
d = 1,2
P
80 MHz a 800 MHz
d = 1,2 P
800 MHz a 2,5 GHz
d = 2,3 P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Para los transmisores cuya potencia nominal máxima no aparece arriba, la distancia d de
separación recomendada en metros (m) se puede estimar utilizando la ecuación aplicable a la
frecuencia del transmisor, donde p es la frecuencia nominal máxima del transmisor en vatios
(W) según el fabricante del transmisor.
NOTA 1
A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia
más elevado.
NOTA 2
Estas directrices podrían no aplicarse en todas las situaciones. La propagación
electromagnética está afectada por la absorción y reverberación de las estructuras,
objetos y personas.
60
Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
La unidad A&D está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado
abajo. El cliente o el usuario de la unidad A&D debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba
de inmunidad
IEC 60601
nivel de prueba
Nivel de
cumplimiento
Entorno electromagnético - guía
Los equipos de comunicaciones RF
portátiles y móviles no deben
utilizarse a una distancia inferior
respecto a la unidad A&D, incluyendo
los cables, a la distancia de
separación recomendada calculada a
partir de la ecuación aplicable a la
frecuencia del transmisor.
Distancia de separación
recomendada:
RF por
conducción
IEC 61000-4-6
3 V
rms
150 kHz a 80 MHz 3 V
rms
d = 1,2
P
RF por
radiación
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz a 2,5 GHz
3 V/m
d = 1,2
P 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3
P 800 MHz a 2,5 GHz
donde P es la potencia nominal
máxima del transmisor en vatios
(W) según el fabricante del
transmisor y d es la distancia de
separación recomendada en
metros (m).
Las intensidades de campo de los
transmisores RF fijos, como
determina la evaluación de un sitio
electromagnético,
a
deben ser inferiores al nivel de
cumplimiento en cada rango de
frecuencia.
b
Pueden ocurrir
interferencias en las
proximidades de los
equipos marcados con
los símbolos siguientes:
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz,se aplica el rango de frecuencia más elevado.
NOTA 2 Estas directrices podrían no aplicarse en todas las situaciones. La propagación
electromagnética está afectada por la absorción y reverberación de las estructuras,
objetos y personas.
a
Las intensidades de campo de transmisores fijos, como estaciones de base para redes
radiotelefónicas (celulares/inalámbricas) y radios móviles terrestres, radioaficionados,
emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV, no se pueden predecir teóricamente con
precisión. Para evaluar el entorno electromagnético por transmisores RF, se debería
considerar una evaluación del sitio electromagnético. Si la fuerza de campo medida en el
lugar en que se utiliza la unidad A&D sobrepasa el nivel de cumplimiento RF anterior, debe
observarse la unidad A&D para comprobar el normal funcionamiento. Si se observa un
funcionamiento anormal, se podrían necesitar medidas adicionales, como volver a orientar o
colocar la unidad A&D.
b
Más allá del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las fuerzas de campo deberían ser
inferiores a 3 V/m.
61
Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
La unidad A&D está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado abajo.
El cliente o el usuario de la unidad A&D debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba
de inmunidad
IEC 60601
nivel de prueba
Nivel de
cumplimiento
Entorno
electromagnético - guía
Descarga
electrostática (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6 kV
contacto
± 8 kV
aire
± 6 kV
contacto
± 8 kV
aire
El suelo debe ser de
madera, hormigón o
azulejos de cerámica.
Si el suelo está cubierto
por un material sintético, la
humedad relativa debería
ser superior a 30%.
Ráfaga/rápidos
transitorios
eléctricos
IEC 61000-4-4
± 2 kV para
líneas
de alimentación
± 1 kV
para líneas de
entrada/salida
± 2 kV para líneas
de alimentación
± 1 kV
para líneas de
entrada/salida
La calidad de la
alimentación principal
debería ser la de un
entorno comercial u
hospitalario típico.
Sobretensión
IEC 61000-4-5
± 1 kV
línea a línea
± 2 kV
línea a tierra
± 1 kV
línea a línea
± 2 kV
línea a tierra
La calidad de la
alimentación principal
debería ser la de un
entorno comercial u
hospitalario típico.
Caídas de voltaje,
breves
interrupciones y
variaciones de
voltaje
en las líneas de
entrada
de alimentación
IEC 61000-4-11
< 5% U
T
(> 95% caída en
U
T
)
para 0,5 ciclos
40% U
T
(60% caída en
U
T
)
para 5 ciclos
70% U
T
(30% caída en
U
T
)
para 25 ciclos
< 5% U
T
(> 95% caída en
U
T
)
para 5 s
< 5% U
T
(> 95% caída en
U
T
)
para 0,5 ciclos
40% U
T
(60% caída en
U
T
)
para 5 ciclos
70% U
T
(30% caída en
U
T
)
para 25 ciclos
< 5% U
T
(> 95% caída en
U
T
)
para 5 s
La calidad de la
alimentación principal
debería ser la de un entorno
comercial u hospitalario
típico. Si el usuario
de la unidad A&D requiere
un funcionamiento continuo
durante las interrupciones
de la alimentación principal,
se recomienda alimentar la
unidad A&D con una fuente
de alimentación
ininterrumpida o una batería.
Campo magnético
(50/60 Hz)
de la frecuencia de
línea
IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m
Los campos magnéticos de
la frecuencia de línea deben
estar al nivel característico
de un emplazamiento típico
en un entorno comercial u
hospitalario típico.
NOTA: U
T
es el voltaje de red CA previo a la aplicación del nivel de prueba.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
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A&D Medical TM-2657P Manual de usuario
- Categoría
- Medir, probar
- Tipo
- Manual de usuario
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