Steris Torrent Scope Connectors Instrucciones de operación

Marca
Steris
Modelo
Torrent Scope Connectors
Tipo
Instrucciones de operación
00732023 Rev. E Page 1 of 16
Torrent® irrigation scope connector - Pentax Reorder No. 00711571
Connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® – Pentax
Torrent® Endoskop-Spülanschluss – Pentax
Connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® – Pentax
Conector de endoscopio de irrigación Torrent® – Pentax
Conector de endoscópio Torrent® – Pentax
Torrent® udskylningsforbinder – Pentax
Torrent® irrigatiescoopconnector – Pentax
Torrent® irigasyon skop konektörü – Pentax
Torrent® 세정 스코프 커넥터 – Pentax
Ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® – Pentax
INSTRUCTIONS FOR USE
MODE D'EMPLOI
GEBRAUCHSANLEITUNG
ISTRUZIONI PER L'USO
INSTRUCCIONES DE USO
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
BRUGSANVISNING
GEBRUIKSAANWIJZING
KULLANIM TALİMATLARI
사용 설명서
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИ
00732023 Rev. E Page 2 of 16
This product is not made with natural rubber latex.
INTENDED USE
The Torrent® irrigation scope connector is used in conjunction with the Torrent® irrigation tubing (tubing and accessories to accommodate various
endoscopes and irrigation pumps) and are intended to provide irrigation via irrigation fluids such as sterile water supplied during gastrointestinal endoscopic
procedures when used in conjunction with an irrigation pump (or electrosurgical unit).
For use with Pentax endoscopes series 70, 80, and 90, specifically those endoscopes that have a forward water jet port.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
This disposable medical device is intended for single patient use only.
Never attach or reattach the Torrent® irrigation scope connector to an endoscope that is/was inside the patient and has not been reprocessed.
Do not attempt to reuse, reprocess, refurbish, remanufacture or resterilize this device. STERIS Endoscopy did not design this device nor is it
intended to be reused, reprocessed, refurbished, remanufactured, or resterilized. Performing such activities on this disposable medical device
presents a safety risk to patients (i.e. compromised device integrity, cross-contamination, infection.
Endoscopic procedures should only be performed by persons having adequate training and familiarity with endoscopic techniques.
Consult the medical literature relative to complications, hazards, and techniques prior to the performance of any endoscopic procedure.
Use proper aseptic techniques to avoid contamination during device setup.
Exposure to bodily fluids may occur during the connection or disconnection of this device. The User is responsible for adhering to Body Substance
Isolation protocols.
Do not insert this device into the patient. The device should be attached to the forward water jet port of a flexible gastrointestinal endoscope and
an irrigation source. Use proper techniques to avoid risk of aspiration of a patient.
Always prime the auxiliary water channel or biopsy channel prior to inserting the endoscope into the patient.
CONTRAINDICATIONS
Contraindications include those specific to any endoscopic procedure.
INSTRUCTIONS FOR USE
1. Prior to clinical use familiarize yourself with the device.
2. Open the sterile pouch. If there is evidence of damage, do not use this product and contact your local Product Specialist.
3. Attach the Torrent® irrigation scope connector – Pentax to the forward water jet port by screwing it into the port. When attaching the scope
connector to the port, take care to ensure that the scope connector is aligned to the port and avoid excessive tightening. Misalignment or
excessive tightening of the scope connector could lead to the possibility of leakage. Once the scope connector is attached to the forward water jet
port of the endoscope, attach Torrent® irrigation tubing (00711560/00711561/00711562/00711563), to the Torrent® irrigation scope connector –
Pentax. If the Pentax Water Jet Check Valve Adapter OE-C12 is attached to the endoscope, remove from the water port before inserting the Torrent®
irrigation scope connector – Pentax.
4. The Torrent® irrigation scope connector-Pentax is manufactured with a one-way valve to minimize the risk of cross-contamination of the Torrent®
irrigation system. For use of the Torrent® irrigation tubing, reference Instructions for Use.
5. Discard the Torrent® irrigation scope connector after each patient use.
Product Disposal
After use, this product may be a potential biohazard which presents a risk of cross-contamination. Handle and dispose of in accordance with
accepted medical practice and applicable local, state and federal laws and regulations.
Issued Date: October 2019
Warning
An issued or revision date for these instructions is included for the user’s information. In the event that two years have elapsed between this date and
product use, the user should contact STERIS to determine if additional information is available.
Unless otherwise indicated, all marks denoted with ® or ™ are registered with the U.S. Patent and Trademark Office, or are trademarks owned by STERIS
Corporation.
Serious incidents that have occurred in relation to this medical device should be reported to the manufacturer and competent authority in the country where
the incident occurred.
US Endoscopy, a wholly owned subsidiary of STERIS Corporation.
Pentax® is a registered trademark of Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Made in the U.S.A.
00732023 Rev. E Page 3 of 16
Ce produit ne contient pas de latex naturel.
APPLICATION
Le connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® est utilisé en combinaison avec la tubulure d'irrigation Torrent® (tubulure et accessoires adaptés à divers
endoscopes et pompes d'irrigation) afin d’assurer l'irrigation au moyen de liquides d'irrigation, tels que de l'eau stérile, lors de procédures endoscopiques
gastro-intestinales, en association avec une pompe d'irrigation (ou une unité électrochirurgicale).
Pour utilisation avec les endoscopes Pentax séries 70, 80 et 90, spécifiquement les endoscopes avec port de jet d'eau avant.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Ce dispositif médical jetable est destiné à un seul patient.
Ne jamais connecter ou reconnecter le connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® à un endoscope qui se trouve/s'est trouvé à l'intérieur du
patient et n'a pas été retraité.
Ne pas tenter de réutiliser, retraiter, reconditionner, réusiner ou restériliser ce dispositif. Ce dispositif de STERIS Endoscopy n’a pas été conçu
pour et n’est pas destiné à être réutilisé, retraité, reconditionné, réusiné ou restérilisé. Soumettre ce dispositif médical jetable à de telles
manipulations présente un risque pour la sécurité des patients (c.-à-d. compromis d’intégrité du dispositif, contamination croisée, infection).
Les interventions endoscopiques doivent être effectuées uniquement par du personnel médical qualifié et maîtrisant les méthodes endoscopiques.
Avant toute intervention de ce type, consulter les publications médicales relatives aux techniques, aux complications et aux risques inhérents.
Employer des techniques aseptiques appropriées pour éviter tout risque de contamination lors de la mise en place du dispositif.
Une exposition à des liquides organiques peut se produire pendant le raccordement ou le démontage de ce dispositif. Il incombe à l'utilisateur de
se conformer aux protocoles de précaution relatifs aux liquides organiques.
Ne pas insérer ce dispositif dans le corps du patient. Le dispositif doit être relié au port de jet d'eau avant d'un endoscope gastro-intestinal flexible
et à une source d'irrigation. Employer les techniques appropriées pour éviter tout risque d'aspiration d'un patient.
Toujours amorcer le canal d'eau auxiliaire ou le canal de biopsie avant l'insertion de l'endoscope dans le corps du patient.
CONTRE-INDICATIONS
Les contre-indications sont celles spécifiques à toute intervention endoscopique.
MODE D’EMPLOI
1. Il est important de se familiariser avec le dispositif avant toute utilisation clinique.
2. Ouvrir la poche stérile. Si le produit est manifestement endommagé, ne pas utiliser ce produit et contacter votre représentant local.
3. Fixer le connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® Pentax sur le port de jet d’eau avant en le vissant à l'intérieur. En raccordant le
connecteur pour endoscope sur le port, vérifier que le connecteur est aligné sur le port et éviter de trop serrer. Un mauvais alignement ou
un serrage excessif du connecteur pour endoscope peut entraîner un risque de fuite. Une fois le connecteur pour endoscope raccordé au port de
jet d'eau avant de l'endoscope, raccorder la tubulure d'irrigation Torrent® (00711560/00711561/00711562/00711563) au connecteur pour
endoscope d'irrigation Torrent® Pentax. Si l'adaptateur de la valve du jet d'eau Pentax OE-C12 est raccordé à l'endoscope, le retirer du port avant
d'insérer le connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® Pentax.
4. Le connecteur pour endoscope d’irrigation Torrent® Pentax comporte une valve unidirectionnelle visant à limiter le risque de contamination croisée
du système d’irrigation Torrent®. Pour l'utilisation de la tubulure d'irrigation Torrent®, se reporter à son mode d'emploi.
5. Éliminer le connecteur pour endoscope d'irrigation Torrent® après toute utilisation sur un patient.
Élimination du produit
Après utilisation, ce produit peut constituer un danger biologique et présenter un risque de contamination croisée. Le manipuler et l’éliminer
conformément aux pratiques médicales reconnues et aux dispositions légales et réglementaires locales, nationales et fédérales en vigueur.
Date de publication : Octobre 2019
Avertissement
La date de publication ou de révision de ces instructions est indiquée à titre informatif pour l’utilisateur. Si deux années se sont écoulées entre cette date et
l’utilisation du produit, l’utilisateur doit contacter STERIS pour déterminer si des informations supplémentaires sont disponibles.
Sauf indication contraire, toutes les marques accompagnées des symboles ® ou ™ sont des marques déposées auprès de l’U.S. Patent and Trademark
Office, ou sont des marques commerciales détenues par STERIS Corporation.
Tout incident grave survenu en rapport avec ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et aux autorités compétentes du pays dans lequel l’incident
s’est produit.
US Endoscopy, une filiale en propriété exclusive de STERIS Corporation.
Pentax® est une marque déposée d’Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Fabriqué aux États-Unis.
00732023 Rev. E Page 4 of 16
Dieses Produkt wurde nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt.
VERWENDUNGSZWECK
Der Torrent® Endoskop-Spülanschluss wird zusammen mit dem Torrent® Spülschlauch (Schlauch und Zubehör zur Aufnahme verschiedener Endoskope
und Spülpumpen) in Verbindung mit einer Spülpumpe (oder einem Elektrochirurgiegerät) bei endoskopischen Magen-Darm-Eingriffen zum Spülen mit
Spülflüssigkeiten, wie z. B. sterilem Wasser, verwendet.
Zur Verwendung mit Pentax Endoskopen der Serie 70, 80 und 90, besonders solchen Endoskopen, die mit einem vorderen Wasserdüsenanschluss
ausgestattet sind.
WARN- UND VORSICHTSHINWEISE
Dieses medizinische Einwegprodukt ist für die Verwendung an ausschließlich einem Patienten bestimmt.
Der Torrent® Endoskop-Spülanschluss darf unter keinen Umständen an einem Endoskop angebracht oder erneut angebracht werden, das derzeit
in den Patienten eingeführt ist bzw. eingeführt war und noch nicht aufbereitet wurde.
Versuchen Sie nicht, dieses Instrument wiederzuverwenden, zu reparieren, instand zu setzen, wiederaufzuarbeiten oder erneut zu sterilisieren.
Dieses Instrument wurde nicht von STERIS Endoscopy dafür entworfen und es ist nicht dafür vorgesehen, wiederverwendet, repariert,
instandgesetzt, wiederaufgearbeitet oder erneut sterilisiert zu werden. Die Durchführung solcher Aktivitäten an diesem Einweg-Medizinprodukt
stellt ein Sicherheitsrisiko für die Patienten dar (d. h. Beeinträchtigung der Produktintegrität, Kreuzkontamination, Infektion).
Endoskopieverfahren sind nur von entsprechend geschulten Personen mit Erfahrung in endoskopischen Techniken durchzuführen.
Vor der Durchführung eines endoskopischen Verfahrens in der medizinischen Fachliteratur zu den Themen Methodik, Komplikationen und Risiken
nachlesen.
Angemessene aseptische Techniken anwenden, um eine Kontamination während der Einrichtung des Produkts zu verhindern.
Während des Anschließens und Abtrennens dieses Produkts kann eine Exposition gegenüber Körperflüssigkeiten auftreten. Der Benutzer ist für
die Befolgung von Protokollen zur Isolierung von Körpersubstanzen verantwortlich.
Dieses Produkt nicht in den Patienten einführen. Das Instrument ist für den Anschluss an den vorderen Wasserdüsenanschluss eines flexiblen
Gastrointestinal-Endoskops und an eine Spülquelle bestimmt. Angemessene Techniken anwenden, um einer Aspirationsgefahr für den Patienten
entgegenzuwirken.
Den Zusatzwasserkanal bzw. Biopsiekanal stets anfüllen, bevor das Endoskop in einen Patienten eingeführt wird.
KONTRAINDIKATIONEN
Die Kontraindikationen umfassen die für jedes endoskopische Verfahren spezifischen Kontraindikationen.
GEBRAUCHSANLEITUNG
1. Vor der klinischen Verwendung mit dem Instrument vertraut werden.
2. Den sterilen Beutel öffnen. Bei offensichtlicher Beschädigung darf das Produkt nicht verwendet werden. Wenden Sie sich an den zuständigen
Produktspezialisten.
3. Den Torrent® Endoskop-Spülanschluss (Pentax) auf den vorderen Wasserdüsenanschluss aufschrauben. Beim Anschließen des Endoskop-
Anschlusses an den Wasseranschluss ist darauf zu achten, dass der Spülanschluss mit dem Wasseranschluss ausgerichtet ist und
nicht zu fest aufgeschraubt wird. Ein falsches Ausrichten oder zu festes Aufschrauben des Endoskop-Anschlusses könnte eine Leckage
verursachen. Sobald der Endoskop-Anschluss an den vorderen Wasserdüsenanschluss des Endoskops angeschlossen ist, den Torrent®
Spülschlauch (00711560/00711561/00711562/00711563) an den Torrent® Endoskop-Spülanschluss (Pentax) anschließen. Wenn der Pentax
Prüfadapter für die Wasserdüse OE-C12 an das Endoskop angeschlossen ist, muss dieser vor dem Einführen des Torrent® Endoskop-
Spülanschlusses (Pentax) vom Wasseranschluss entfernt werden.
4. Der Torrent® Endoskop-Spülanschluss (Pentax) ist mit einem Einwegventil versehen, um das Kreuzkontaminationsrisiko im Torrent® Spülsystem
zu minimieren. Zur Verwendung des Torrent® Spülschlauchs die Gebrauchsanleitung lesen.
5. Den Torrent® Endoskop-Spülanschluss nach einmaliger Verwendung entsorgen.
Entsorgung des Produkts
Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine mögliche Biogefährdung darstellen, was wiederum ein Risiko von Kreuzkontamination darstellt.
Handhaben und entsorgen Sie das Produkt entsprechend der gängigen medizinischen Verfahren und den gültigen kommunalen und
Bundesgesetzen und -verordnungen.
Veröffentlichungsdatum: Oktober 2019
Warnung
Die Gebrauchsanleitung ist zu Informationszwecken mit einem Veröffentlichungs- bzw. Revisionsdatum versehen. Sollten zwischen diesem Datum und der
Verwendung des Produkts zwei Jahre oder mehr liegen, wird dem Benutzer geraten, STERIS zwecks eventuell verfügbarer zusätzlicher Informationen zu
kontaktieren.
Sofern nicht anders angegeben, sind alle mit ® oder ™ versehenen Marken beim United States Patent and Trademark Office (Patentamt der Vereinigten
Staaten) registriert oder sind Eigentum der STERIS Corporation.
Schwerwiegende Vorfälle, die im Zusammenhang mit diesem Medizinprodukt aufgetreten sind, sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Landes, in dem der Vorfall aufgetreten ist, gemeldet werden.
US Endoscopy, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der STERIS Corporation.
Pentax® ist eine eingetragene Marke von Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Made in the USA.
00732023 Rev. E Page 5 of 16
Questo prodotto non contiene lattice di gomma naturale.
USO PREVISTO
Il connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® viene utilizzato assieme ai tubi per irrigazione Torrent® (tubi e accessori compatibili con vari endoscopi e
pompe per irrigazione) ed entrambi sono previsti per fornire irrigazione mediante liquidi sterili come ad esempio acqua sterilizzata durante le procedure
endoscopiche gastrointestinali se utilizzati congiuntamente ad una pompa per irrigazione (o ad un'unità elettrochirurgica).
Da utilizzare con gli endoscopi Pentax della serie 70, 80, 90 e nello specifico con endoscopi che dispongono di un ingresso getto d'acqua anteriore.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Questo dispositivo medico è esclusivamente monouso.
Non attaccare, né riattaccare mai il connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® ad un endoscopio che si trova/si trovava all’interno del
paziente e che non sia stato sottoposto a riprocessazione.
Non tentare di riutilizzare, ritrattare, ricondizionare, ricostruire o risterilizzare il dispositivo. STERIS Endoscopy non ha progettato, né predisposto il
dispositivo per essere riutilizzato, ritrattato, ricondizionato, ricostruito o risterilizzato. L’esecuzione di tali operazioni su questo dispositivo medico
monouso presenta un rischio per la sicurezza dei pazienti (ad esempio compromissione dell’integrità del dispositivo, contaminazione crociata,
infezione).
I procedimenti di endoscopia devono essere eseguiti esclusivamente da personale medico qualificato e addestrato alle tecniche endoscopiche.
Prima di intraprendere qualsiasi procedura endoscopica, consultare la letteratura medica relativa alle complicanze, ai rischi nonché alle tecniche
da adottare.
Adottare idonee tecniche asettiche per evitare la contaminazione durante la preparazione del dispositivo.
Durante il collegamento o lo scollegamento del dispositivo, può verificarsi un’esposizione ai fluidi corporei. L’utente ha la responsabilità di
rispettare i protocolli di isolamento delle sostanze corporee.
Non inserire questo dispositivo nel paziente. Il dispositivo va fissato all'ingresso getto d'acqua anteriore di un endoscopio gastrointestinale
flessibile e ad una fonte di irrigazione. Adottare tecniche adeguate per evitare il rischio di aspirazione di un paziente.
Prima di inserire l’endoscopio nel paziente, avviare sempre il canale supplementare dell’acqua o il canale per la biopsia.
CONTROINDICAZIONI
Le controindicazioni includono quelle specifiche di qualsiasi procedimento endoscopico.
ISTRUZIONI PER L'USO
1. Familiarizzarsi con il dispositivo prima dell’uso clinico.
2. Aprire la busta sterile. Nel caso i danni siano evidenti, non usare questo prodotto e rivolgersi allo specialista del prodotto di zona.
3. Fissare il connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® - Pentax all’ingresso getto d'acqua anteriore avvitandolo nell’ingresso. Quando si
collega il connettore per endoscopio all’ingresso, fare attenzione ad allineare il connettore per endoscopio all’ingresso e ad evitare un
serraggio eccessivo. Un mancato allineamento o un eccessivo serraggio del connettore per endoscopio possono essere causa di perdite. Una
volta collegato il connettore per endoscopio all'ingresso getto d'acqua anteriore dell'endoscopio, collegare il tubo per irrigazione Torrent®
(00711560/00711561/00711562/00711563), al connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® – Pentax. Se l'adattatore della valvola di
controllo del getto d'acqua Pentax OE-C12 è collegato all'endoscopio, rimuovere dall'ingresso d'acqua prima di inserire il connettore per
endoscopio di irrigazione Torrent® - Pentax.
4. Per ridurre al minimo il rischio di contaminazione crociata del sistema per irrigazione Torrent® il connettore Pentax per endoscopio di irrigazione
Torrent® è costituito da una valvola unidirezionale. Per l’uso del tubo di irrigazione Torrent® fare riferimento alle Istruzioni per l’uso.
5. Gettare il connettore per endoscopio di irrigazione Torrent® dopo l’utilizzo su ciascun paziente.
Smaltimento del dispositivo
Dopo l’uso, il prodotto costituisce un potenziale rischio biologico che presenta un rischio di contaminazione crociata. Manipolare e smaltire in
conformità alla prassi medica approvata e alle leggi e alle normative locali, regionali e nazionali in vigore.
Data di distribuzione: Ottobre 2019
Avvertenza
A titolo informativo viene indicata la data di pubblicazione o di revisione di queste istruzioni. Nel caso in cui siano trascorsi due anni tra questa data e l’uso
del prodotto, l’utente deve contattare STERIS per sapere se sono disponibili ulteriori informazioni.
Salvo diversa indicazione, tutti i marchi contrassegnati da ® o ™ sono registrati presso l’Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti o sono marchi di proprietà
di STERIS Corporation.
Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico devono essere segnalati al produttore e all’autorità competente nel Paese in cui
si è verificato l’incidente.
US Endoscopy è una consociata interamente controllata da STERIS Corporation.
Pentax® è un marchio di fabbrica registrato di Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Prodotto negli U.S.A.
00732023 Rev. E Page 6 of 16
Este dispositivo no está fabricado con látex de caucho natural.
USO PREVISTO
El conector de endoscopio de irrigación Torrent® se usa junto con el tubo de irrigación Torrent® (tubo y accesorios para acomodar varios endoscopios y
bombas de irrigación) y están diseñados para proporcionar irrigación mediante líquidos de irrigación, como agua estéril suministrada durante
procedimientos endoscópicos gastrointestinales cuando se utilizan junto con una bomba de irrigación (o unidad electroquirúrgica).
Para su uso con los endoscopios Pentax de las series 70, 80 y 90, específicamente los endoscopios que tengan un canal de chorro de agua delantero.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Este dispositivo médico desechable está destinado únicamente para su uso en un solo paciente.
No conecte ni vuelva a conectar el conector de endoscopio de irrigación Torrent® a un endoscopio que esté siendo utilizado o haya sido utilizado
en el paciente y no se haya procesado de nuevo.
No intente volver a utilizar, procesar, acondicionar, fabricar o esterilizar este dispositivo. STERIS Endoscopy no diseñó este dispositivo para
volver a utilizarse, acondicionarse, fabricarse o esterilizarse; ni tampoco está previsto para ello. Realizar dichas actividades en este dispositivo
médico desechable presenta un riesgo de seguridad para los pacientes (es decir, integridad del dispositivo afectada, contaminación cruzada o
infección).
Las endoscopias deben ser llevadas a cabo sólo por personal que cuente con la formación adecuada para ello y esté familiarizado con las
técnicas endoscópicas correspondientes.
Antes de llevar a cabo un procedimiento endoscópico, consulte la relativa literatura médica sobre las complicaciones, los riesgos y las técnicas.
Utilice las técnicas asépticas adecuadas para evitar la contaminación durante la configuración del dispositivo.
Se puede producir una exposición a líquidos corporales durante la conexión y desconexión de este dispositivo. El usuario es responsable de
cumplir con los protocolos de aislamiento de sustancias corporales.
No introduzca este dispositivo en el paciente. Este dispositivo se debe conectar a la entrada de agua frontal de un endoscopio gastrointestinal
flexible y a una fuente de irrigación. Se deben utilizar técnicas adecuadas para evitar riesgos de aspiración del paciente.
Prepare siempre el canal de agua auxiliar o el canal de biopsia antes de insertar el endoscopio en el paciente.
CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones incluyen las específicas de cualquier procedimiento endoscópico.
INSTRUCCIONES DE USO
1. Antes de su uso clínico, el usuario deberá estar familiarizado con el dispositivo.
2. Abra la bolsa estéril. No utilice este producto y póngase en contacto con el especialista local del producto en el caso de que haya indicios
de daño.
3. Conecte el conector de endoscopio de irrigación Torrent® (Pentax) al canal de chorro de agua delantero fijándolo al canal. Al acoplar el
conector de endoscopio a la entrada, asegúrese de que el conector del endoscopio esté alineado con la entrada y evite apretarlo
excesivamente. Si se aprieta de forma incorrecta o excesivamente el conector del endoscopio aumenta la probabilidad de que se produzcan
fugas. Una vez que el conector esté acoplado al canal de chorro de agua delantero del endoscopio, acople el tubo de irrigación Torrent®
(00711560/00711561/00711562/00711563) al conector de endoscopio de irrigación Torrent® (Pentax). Si el adaptador de la válvula de control de
chorro de agua Pentax EO-C12 se encuentra acoplado al endoscopio, retírelo de la entrada de agua antes de introducir el conector del
endoscopio de irrigación Torrent® (Pentax).
4. El conector de endoscopio de irrigación Torrent® (Pentax) está fabricado con una válvula unidireccional para minimizar el riesgo de
contaminación cruzada del sistema de irrigación Torrent®. Para utilizar el tubo de irrigación Torrent®, consulte las instrucciones de uso.
5. Deseche el conector de endoscopio de irrigación Torrent® tras cada uso en cada paciente.
Cómo desechar el producto
Después de usarlo, este producto puede suponer un riesgo biológico, ya que presenta un riesgo de contaminación cruzada. Manipúlelo y
deséchelo de acuerdo con las prácticas médicas aceptadas y las leyes y normativas locales, estatales y federales vigentes.
Fecha de emisión: Octubre de 2019
Advertencia
La fecha de publicación o revisión de estas instrucciones se incluye con fines informativos para el usuario. En caso de que transcurran dos años entre esta
fecha y el uso del producto, el usuario debe ponerse en contacto con STERIS para determinar si hay información adicional disponible.
A menos que se indique lo contrario, todas las marcas seguidas de los símbolos ® o ™ están registradas en la oficina de patentes y marcas registradas de
EE. UU. o son marcas comerciales propiedad de STERIS Corporation.
Si se producen accidentes graves en relación con este dispositivo médico, deberán comunicarse al fabricante y a la autoridad competente del país en el
que se hayan producido.
US Endoscopy, una filial de propiedad absoluta de STERIS Corporation.
Pentax® es una marca registrada de Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Fabricado en EE. UU.
00732023 Rev. E Page 7 of 16
Este produto não é fabricado com látex de borracha natural.
INDICAÇÃO DE UTILIZAÇÃO
O conector de endoscópio de irrigação Torrent® é utilizado em conjunto com a tubagem de irrigação Torrent® (tubagem e acessórios compatíveis com
diversos endoscópios e bombas de irrigação) e destinam-se a fornecer irrigação através de fluidos de irrigação como, por exemplo, água esterilizada,
durante procedimentos endoscópicos gastrointestinais, quando utilizados em conjunto com uma bomba de irrigação (ou unidade electrocirúrgica).
Para utilização com os endoscópios Pentax da série 70, 80 e 90, especificamente os endoscópios que possuem uma porta de jacto de água dianteira.
AVISOS E PRECAUÇÕES
Este dispositivo médico descartável destina-se a ser utilizado apenas num único paciente.
Nunca encaixe ou volte a encaixar o conector de endoscópio de irrigação Torrent® a um endoscópio que se encontre/encontrou no interior do
paciente e que ainda não foi reprocessado.
Não tente reutilizar, reprocessar, restaurar, remanufacturar ou reesterilizar este dispositivo. A STERIS Endoscopy não concebeu este dispositivo
nem este se destina a ser reutilizado, reprocessado, restaurado, remanufacturado ou reesterilizado. Efectuar tais operações neste dispositivo
médico descartável acarreta um risco de segurança para os pacientes (ou seja, comprometimento da integridade do dispositivo, contaminação
cruzada, infecção).
Os procedimentos endoscópicos devem ser realizados apenas por pessoas com a formação adequada e que estejam familiarizadas com as
técnicas endoscópicas.
Consulte a literatura médica em relação às complicações, perigos e técnicas antes de iniciar qualquer procedimento endoscópico.
Utilize técnicas assépticas adequadas para evitar a contaminação durante a instalação do dispositivo.
Durante a activação ou desactivação deste dispositivo, poderá ocorrer exposição a fluidos corporais. O Utilizador é responsável pelo
cumprimento dos protocolos de isolamento contra Substâncias Corporais.
Não introduza este dispositivo no paciente. O dispositivo deve ser encaixado na porta de jacto de água dianteira de um endoscópio
gastrointestinal flexível e uma fonte de irrigação. Utilize técnicas adequadas para evitar o risco de aspiração de um paciente.
Prepare sempre o canal de água auxiliar ou canal de biopsia antes de introduzir o endoscópio no paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
As contra-indicações incluem aquelas específicas a qualquer procedimento endoscópico.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
1. Antes da utilização clínica, deve familiarizar-se com o dispositivo.
2. Abra a bolsa estéril. Se existirem danos visíveis, não utilize este produto e contacte o seu Especialista local do respectivo produto.
3. Ligue o conector de endoscópio de irrigação Torrent® – Pentax à porta de jacto de água dianteira, aparafusando-o à porta. Aquando do encaixe do
conector do endoscópio na porta, tenha cuidado para assegurar que o conector do endoscópio fica alinhado com a porta e evite apertar
demasiado. Qualquer desalinhamento ou aperto excessivo do conector do endoscópio poderia originar uma fuga. Quando o conector do
endoscópio estiver encaixado na porta de jacto de água dianteira do endoscópio, encaixe a tubagem de irrigação Torrent®
(00711560/00711561/00711562/00711563) ao conector de endoscópio de irrigação Torrent® – Pentax. Se o Adaptador da válvula de controlo de
jacto de água Pentax OE-C12 estiver ligado ao endoscópio, retire da porta de água antes de inserir o conector de endoscópio de irrigação Torrent® –
Pentax.
4. O conector de endoscópio de irrigação Torrent® – Pentax é fabricado com uma válvula unidireccional para minimizar o risco de contaminação
cruzada do sistema de irrigação Torrent®. Consulte as Instruções de Utilização da tubagem de irrigação Torrent® para obter mais informações
sobre a respectiva utilização.
5. Elimine o conector de endoscópio de irrigação Torrent® após a utilização em cada paciente.
Eliminação do Produto
Após a utilização, este produto pode ser um potencial risco biológico que representa um risco de contaminação cruzada. Manuseie e elimine em
conformidade com a prática médica padrão e com as regulamentações e leis locais, federais e estatais aplicáveis.
Data de Emissão: Outubro de 2019
Aviso
É incluída uma data de emissão ou de revisão destas instruções para informação do utilizador. Caso passem dois anos entre esta data e a utilização do
produto, o utilizador deve contactar a STERIS para determinar se está disponível informação adicional.
A menos que de outra forma indicado, todas as marcas com ® ou ™ são registadas na U.S. Patent and Trademark Office ou são marcas registadas
propriedade da STERIS Corporation.
Incidentes graves que tenham ocorrido relativamente a este dispositivo médico devem ser comunicados ao fabricante e autoridade competente no país
onde ocorreu o incidente.
US Endoscopy, uma subsidiária detida integralmente pela STERIS Corporation.
Pentax® é uma marca comercial registada da Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Fabricado nos EUA.
00732023 Rev. E Page 8 of 16
Dette produkt er ikke fremstillet med naturlig gummilatex.
TILSIGTET ANVENDELSE
Torrent® udskylningstilslutningen bruges sammen med Torrent® udskylningssystemet (slanger og tilbehør, der passer til forskellige endoskoper og
vandingspumper) og er beregnet til at tilføre udskylning via udskylningsvæsker, f.eks. sterilt vand, i forbindelse med gastrointestinale endoskopiske indgreb
i kombination med en udskylningspumpe (eller en elektrokirurgisk enhed).
Skal bruges med Pentax-endoskoper i serierne 70, 80 og 90, og navnlig endoskoper med en fremadrettet vandstråleport.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Denne medicinske engangsanordning er kun beregnet til brug på en enkelt patient.
Montér eller genmontér aldrig Torrent® systemet på et endoskop som er/har været inde i en patient, og som ikke er blevet genbehandlet.
Forsøg ikke at genanvende, genbehandle, renovere, genfremstille eller resterilisere denne enhed. STERIS Endoscopy har hverken designet eller
haft til hensigt, at denne enhed skal kunne bruges til genanvendelse, genbehandling, renovering, genfremstilling eller gensterilisering. Udførelse af
sådanne aktiviteter på denne medicinske engangsenhed udgør en sikkerhedsrisiko for patienter (dvs. risiko for enhedens integritet,
krydskontaminering, infektion).
Endoskopiske procedurer må kun udføres af personer, der har den fornødne uddannelse og det fornødne kendskab til endoskopiske teknikker.
Konsultér den medicinske litteratur vedrørende komplikationer, risici og teknikker, inden det endoskopiske indgreb udføres.
Gør brug af korrekte aseptiske teknikker for at undgå kontamination under opsætning af enheden.
Der kan opstå kontakt med kropsvæsker under tilslutningen eller afbrydelsen af denne anordning. Brugeren er ansvarlig for overholdelsen af
fremgangsmåder til isolering af kropsvæsker.
Indfør ikke denne anordning i patienten. Enheden bør tilsluttes til et fleksibelt, gastrointestinalt endoskops fremadrettede vandstråleport samt en
udskylningskilde. Brug de korrekte teknikker for at undgå risiko for indånding hos patienten.
Gør altid brug af den ekstra vandkanal eller biopsikanalen forud for indsættelse af endoskopet i patienten.
KONTRAINDIKATIONER
Kontraindikationerne omfatter sådanne, som er specifikke for enhver endoskopisk procedure.
BRUGSANVISNING
1. Inden enheden anvendes klinisk, skal brugeren gøre sig fortrolig med enheden.
2. Åbn den sterile pose. Hvis der er synlige skader, må produktet ikke anvendes og den lokale produktspecialist skal kontaktes.
3. Slut Torrent® udskylningstilslutningen - Pentax - til den ekstra vandstråleport ved at skrue den i porten. Ved tilslutning af
udskylningstilslutningen er det vigtigt at justere udskylningstilslutningen korrekt i forhold til porten og undgå for kraftig tilspænding.
Forkert justering eller for kraftig tilspænding af udskylningstilslutningen kan medføre lækage. Når udskylningstilslutningen er sluttet korrekt til
endoskopets fremadrettede vandstråleport, sluttes Torrent® udskylningsslangen (00711560/00711561/00711562/00711563) til
Torrent®udskylningstilslutningen. – Pentax Hvis adapteren til Pentax Vandstråle-kontraventil OE-C12 sluttes til endoskopet, skal den fjernes fra
vandporten, før Torrent® skylletilslutning – Pentax – tilsluttes.
4. Torrent® udskylningstilslutningen - Pentax - er fremstillet med en envejsventil for at minimere risikoen for krydskontaminering af Torrent®
udskylningssystemet. Ved brug af Torrent® udskylningsslange, henvises der til instruktionsmanualen.
5. Bortskaf Torrent® udskylningstilslutningen efter hver endt patientbehandling.
Bortskaffelse af produktet
Efter anvendelse kan dette produkt udgøre en potentiel biologisk fare, hvilket udgør en risiko for krydskontaminering. Skal håndteres og
bortskaffes i overensstemmelse med gængs medicinsk praksis og gældende lokale, statslige og føderale love og bestemmelser.
Udgivelsesdato: Oktober 2019
Advarsel
Denne brugsanvisning indeholder en udgivelses- eller revisionsdato til brugerens orientering. Hvis der er gået to år fra denne dato, og til produktet bruges,
skal brugeren kontakte STERIS for at få at vide, om der er fremkommet yderligere oplysninger.
Medmindre andet er angivet er alle mærker markeret med ® eller ™ registreret hos U.S. Patent and Trademark Office eller er varemærker ejet af STERIS
Corporation.
Alvorlige hændelser, der er sket i forbindelse med denne medicinske anordning, skal rapporteres til producenten og den kompetente myndighed i det land,
hvor hændelsen fandt sted.
US Endoscopy, et helejet datterselskab af STERIS Corporation.
Pentax® er et registreret varemærke tilhørende Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Fremstillet i USA.
00732023 Rev. E Page 9 of 16
Dit product is niet vervaardigd met latex van natuurlijk rubber.
BEOOGD GEBRUIK
De Torrent® irrigatiescoopconnector wordt toegepast in combinatie met de Torrent® irrigatieslang (slang en accessoires voor verschillende endoscopen en
irrigatiepompen) en is bedoeld om in combinatie met een irrigatiepomp (of elektrochirurgisch apparaat) te worden gebruikt voor irrigatie door middel van
irrigatievloeistoffen zoals steriel water, tijdens endoscopische ingrepen in het maag-darmkanaal.
Voor gebruik met Pentax-endoscopen uit serie 70, 80 en 90, met name endoscopen met een vooruit gerichte watersproeipoort.
WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN
Dit wegwerpbare medische instrument is bedoeld voor de behandeling van slechts één patiënt.
De Torrent® irrigatiescoopconnector mag nooit (opnieuw) worden bevestigd aan een endoscoop die zich in de patiënt bevindt of heeft bevonden
en niet opnieuw is verwerkt.
Dit hulpmiddel mag niet opnieuw worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of worden ontsmet of hersteld. STERIS Endoscopy heeft dit
instrument niet ontworpen om opnieuw te worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of te worden ontsmet of hersteld. Het uitvoeren van
dergelijke handelingen op dit medische wegwerpinstrument vormt een veiligheidsrisico voor patiënten (bijvoorbeeld aangetaste integriteit van het
instrument, kruisbesmetting of infectie).
Endoscopische procedures mogen uitsluitend worden uitgevoerd door personen die hiervoor zijn opgeleid en die bekend zijn met de betreffende
endoscopische technieken.
Voorafgaand aan elke endoscopische ingreep dient de medische literatuur te worden geraadpleegd met betrekking tot de bijbehorende
complicaties, gevaren en technieken.
Gebruik de juiste aseptische technieken om verontreiniging te vermijden tijdens het opstellen van het instrument.
Blootstelling aan lichaamsvloeistoffen is mogelijk tijdens aansluiting en ontkoppeling van dit instrument. De gebruiker is verantwoordelijk voor
naleving van protocollen ter isolatie van lichaamsvloeistoffen.
Breng dit instrument niet in de patiënt in. Het instrument moet worden bevestigd aan de vooruit gerichte watersproeipoort van een flexibele
endoscoop voor het maag-darmkanaal en een irrigatiebron. Gebruik de juiste technieken om het risico op aspiratie bij een patiënt te vermijden.
Prime het hulpwaterkanaal of biopsiekanaal altijd voordat u de endoscoop bij een patiënt inbrengt.
CONTRA-INDICATIES
Contra-indicaties die onder andere van toepassing zijn, zijn contra-indicaties die kenmerkend zijn voor alle endoscopische procedures.
GEBRUIKSAANWIJZING
1. Voorafgaand aan het klinische gebruik van dit instrument dient u zich vertrouwd te maken met de bediening ervan.
2. Open het steriele zakje. Gebruik dit product niet en neem contact op met de plaatselijke productdeskundige indien er tekenen van beschadiging zijn.
3. Bevestig de Torrent® irrigatiescoopconnector – Pentax aan de vooruit gerichte watersproeipoort door de irrigatiescoopconnector op de poort te
schroeven. Wanneer u de scoopconnector op de poort bevestigt, moet u ervoor zorgen dat de scoopconnector is uitgelijnd met de
poort om overmatig aandraaien te voorkomen. Verkeerd uitlijnen of overmatig aandraaien van de scoopconnector kan lekkage tot gevolg
hebben. Zodra de scoopconnector is bevestigd aan de vooruit gerichte watersproeipoort van de endoscoop, bevestigd u de Torrent®
irrigatieslang (00711560/00711561/00711562/00711563) op de Torrent® irrigatiescoopconnector – Pentax. Als de Pentax-keerklepadapter van
de watersproeier OE-C12 aan de endoscoop is bevestigd, dient u de waterpoort te verwijderen voordat u de Torrent® irrigatiescoopconnector –
Pentax aanbrengt.
4. De Torrent® irrigatiescoopconnector-Pentax is voorzien van een eenwegklep om het risico van kruisbesmetting van het Torrent® irrigatiesysteem
tot een minimum te beperken. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van de Torrent® irrigatieslang.
5. Gooi de Torrent® irrigatiescoopconnector na elk gebruik bij een patiënt weg.
Afvoer van het product
Na het gebruik vormt dit product mogelijk een biologisch gevaar dat een risico op kruisbesmetting met zich meebrengt. Dit product dient te
worden gehanteerd en afgevoerd overeenkomstig de algemeen aanvaarde medische gebruiken en de geldende plaatselijke en landelijke wet-
en regelgeving.
Uitgiftedatum: Oktober 2019
Waarschuwing
Ter informatie van de gebruiker is voor deze instructies een uitgifte- of revisiedatum aangegeven. Als er twee jaar zijn verstreken tussen deze datum en de
datum van gebruik, dient de gebruiker contact op te nemen met STERIS om na te gaan of er aanvullende informatie beschikbaar is.
Tenzij anders is aangegeven, zijn alle aanduidingen met ® of ™ gedeponeerd bij het Patent and Trademark Office in de Verenigde Staten of zijn deze
aanduidingen handelsmerken van STERIS Corporation.
Ernstige incidenten die zich met betrekking tot dit medische hulpmiddel voordoen, moeten worden gemeld bij de fabrikant en de bevoegde instantie in het
land waarin het incident zich heeft voorgedaan.
US Endoscopy, een volledige dochteronderneming van STERIS Corporation.
Pentax® is een geregistreerd handelsmerk van Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Vervaardigd in de VS.
00732023 Rev. E Page 10 of 16
Bu ürün doğal kauçuk lateksten yapılmamıştır.
KULLANIM AMACI
Torrent® irigasyon skop konektörü, Torrent® irigasyon tüpü (çeşitli endoskoplar ve irigasyon pompalarına uygun tüpler ve aksesuarlar) ile birlikte kullanılır ve
gastrointestinal endoskopik prosedürler sırasında bir irigasyon pompası (ya da elektrocerrahi ünitesi) ile birlikte kullanıldığında steril su gibi irigasyon
sıvılarıyla irigasyon yapmaya yöneliktir.
Özellikle ön su jeti girişinin bulunduğu Pentax endoskop serileri 70, 80 ve 90 ile birlikte kullanılır.
UYARILAR VE ÖNLEMLER
Bu tek kullanımlık tıbbi cihaz her hastada yalnızca bir kez kullanılabilir.
Torrent® irigasyon skopunu, hastanın içinde bulunan/bulunmuş ve yeniden işleme tabi tutulmamış bir endoskopa asla takmayın veya yeniden
bağlamayın.
Bu cihazı yeniden kullanmaya, yeniden işlemden geçirmeye, yenilemeye, yeniden imal etmeye veya yeniden sterilize etmeye çalışmayın. STERIS
Endoscopy, bu cihazı yeniden kullanılmak, yeniden işlemden geçirilmek, yenilenmek, yeniden imal edilmek veya yeniden sterilize edilmek üzere
tasarlamamıştır veya cihaz bunların yapılması için uygun değildir. Bu tek kullanımlık tıbbi cihazda bu tür işlemlerin yapılması halinde hastalar için
güvenlik riski oluşur (ör. cihaz bütünlüğünün bozulması, çapraz kontaminasyon, enfeksiyon).
Endoskopik prosedürler yalnızca, yeterli eğitime sahip ve endoskopik teknikleri bilen kişilerce gerçekleştirilmelidir.
Tüm endoskopik prosedürlerden önce, komplikasyonlara, tehlikelere ve tekniklere ilişkin tıbbi literatüre başvurun.
Cihaz kurulumu sırasında kontaminasyonu önlemek için uygun aseptik tekniği kullanın.
Bu cihazın bağlanması veya bağlantısının kesilmesi sırasında vücut sıvılarına maruz kalınabilir. Vücut Maddesi İzolasyon protokollerinin
uygulanmasından Kullanıcı sorumludur.
Bu cihazı hastanın içine sokmayın. Cihaz esnek bir gastrointestinel endoskopun ön su jeti girişine ve bir irigasyon kaynağına bağlanmalıdır.
Hastanın aspirasyon riskini ortadan kaldırmak için uygun teknikler kullanın.
Endoskopu hastaya sokmadan önce yardımcı su kanalını veya biyopsi kanalını mutlaka hazırlayın.
KONTRENDİKASYONLAR
Kontrendikasyonlar herhangi bir endoskopik prosedürle ilgili kontrendikasyonları içerir.
KULLANIM TALİMATLARI
1. Klinik kullanımdan önce cihaz hakkında bilgi sahibi olmanız gerekir. i
2. Steril torbayı açın. Hasar belirtisi varsa bu ürünü kullanmayın ve bölgenizdeki Ürün Uzmanıyla iletişim kurun.
3. Torrent® irigasyon skop konektörü - Pentax'ı ön su jeti girişine vidalayarak takın. Skop konektörünü girişe takarken, skop konektörünün
girişle hizalı olduğundan emin olun ve aşırı sıkmaktan kaçının. Skop konektörünün yanlış hizalanması veya aşırı sıkılması, sızıntıya neden
olabilir. Skop konektörü, ön su jeti girişine takıldıktan sonra, Torrent® irigasyon tüpünü (00711560/00711561/00711562/00711563) Torrent®
irigasyon skop konektörü – Pentax'a takın. Endoskopa takılı ise, Torrent® irigasyon skop konektörü – Pentax'ı takmadan önce Pentax Su Jeti Çek
Valf Adaptörü OE-C12'yi çıkarın.
4. Torrent® irigasyon skop konektörü – Pentax, Torrent™ irigasyon sisteminin çapraz kontaminasyon riskini en aza indirmek için tek yönlü bir valf ile
birlikte üretilmiştir. Torrent® irigasyon tüpünün kullanımı için Kullanım Talimatlarına bakın.
5. Torrent® irigasyon skop konektörünü her kullanımdan sonra atın.
Ürünün Atılması
Bu ürün kullanıldıktan sonra potansiyel bir biyolojik tehlike teşkil edebilir ve bu durum çapraz kontaminasyon riski oluşturur. Kabul görmüş tıbbi
uygulamalara ve geçerli yerel ve federal yasalara ve devlet yasalarına ve yönetmeliklere uygun şekilde kullanın ve atın.
Yayın Tarihi: Ekim 2019
Uyarı
Bu talimatların yayın veya revizyon tarihi kullanıcının bilgisine sunulmuştur. Ürünün bu tarihten iki yıl sonra kullanılması halinde kullanıcı, STERIS firmasıyla
görüşerek bilgilerde bir değişiklik olup olmadığını öğrenmelidir.
Aksi belirtilmedikçe, ® veya ™ işaretli tüm markalar ABD Patent ve Marka Ofisinde kayıt altına alınmıştır veya STERIS Corporation firmasının sahibi olduğu
ticari markalardır.
Bu tıbbi cihazla ilişkili olarak meydana gelen ciddi olaylar üreticiye ve olayın gerçekleştiği ülkedeki yetkili makama rapor edilmelidir.
US Endoscopy, STERIS Corporation’ın yüzde yüz iştirakidir.
Pentax®, Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha'ya ait tescilli bir ticari markadır.
ABD’de üretilmiştir
00732023 Rev. E Page 11 of 16
본 제품은 자연산 고무 라텍스로 제조되어 있지 않습니다.
사용 목적
Torrent® 세정 스코프 커넥터는 Torrent® 세정 튜브(다양한 내시경 및 세정 목적에 맞는 튜브 및 액세서리)와 함께 사용되며 세정 펌프(또는 전기 수술기)를
함께 사용하는 위장관 내시경 시술이 진행되는 동안 공급되는 멸균수와 같은 세정액을 통해 세정 기능을 제공하기 위한 것입니다.
특히 전방 용수 분사 포트가 있는 내시경인 Pentax 내시경 시리즈 70, 80 및 90 에 사용하기 위한 것입니다.
경고 및 주의사항
본 일회용 의료 기기는 한 명의 환자에게만 사용하기 위한 것입니다.
환자에 삽입되어 있거나 삽입된 적이 있으며 재처리 과정을 거치지 않은 내시경에 Torrent® 세정 스코프 커넥터를 장착하거나 재장착해서는 안
됩니다.
본 장치를 재사용, 재처리, 재생, 재생산 또는 재소독하지 마십시오. STERIS Endoscopy 는 본 장치를 재사용, 재처리, 재생, 재생산 또는
재소독하도록 설계하지 않았으며 그런 의도를 가지고 있지 않습니다. 일회용 의료 기구에 이러한 활동을 하는 경우 환자에게 안전 관련 위험이
발생하게 됩니다(예를 들어, 장치 무결성 훼손, 교차 오염, 감염).
내시경술은 적절한 훈련을 받은 숙달된 내시경 전문가에 의해서만 시술되어야 합니다.
모든 내시경은 사전에 그 합병증, 위험, 그리고 기술에 대하여 의학 정보를 참고하여 시술되어야 합니다.
장치를 설치하는 동안 오염을 방지하기 위해 적절한 무균 처리를 해야 합니다.
본 기기를 연결하거나 제거할 때 체액에 노출될 수 있습니다. 사용자는 체물질 분리 원칙을 따라야 합니다.
이 기기를 환자에게 삽입하지 마십시오. 본 기기는 연질 위 내시경의 전방 용수 분사 포트와 세정 공급원에 장착되어야 합니다. 환자의 흡인 위험을
방지할 수 있는 적절한 기술을 사용하십시오.
내시경을 환자에게 삽입하기 전에 항상 보조 용수 채널 또는 생검 채널을 준비하십시오.
금기 사항
금기 사항에는 모든 내시경 절차에 명시된 사항이 포함됩니다.
사용 설명서
1. 본 기기를 임상적으로 사용하기 전에 기기의 작동법을 완전히 익혀야 합니다.
2. 멸균 파우치를 개봉합니다. 손상이 발견된 경우에는, 해당 제품을 사용하지 말고 귀하의 현지 제품 전문가에게 문의하십시오.
3. Torrent® 세정 스코프 커넥터 – Pentax 를 전방 용수 분사 포트에 조여서 장착합니다. 스코프 커넥터를 포트에 장착할 때는 스코프 커넥터가 포트와
정렬되도록 하고 과도하게 조이지 않도록 주의하십시오. 스코프 커넥터를 잘못 정렬하거나 과도하게 조이면 누출이 발생할 수 있습니다. 스코프
커넥터가 내시경 전방 용수 분사 포트에 부착되면, Torrent® 세정 튜브(00711560/00711561/00711562/00711563)를 Torrent® 세정 스코프 커넥터 –
Pentax 에 장착하십시오. Pentax 용수 분사 확인 밸브 어댑터 OE-C12 가 내시경에 부착되어 있는 경우, Torrent® 세정 스코프 커넥터 – Pentax 를
삽입하기 전 용수 포트에서 제거하십시오.
4. Torrent® 세정 스코프 커넥터 – Pentax 는 Torrent® 세정 시스템의 교차 오염이 발생할 위험성을 최소화하기 위해 단방향 밸브를 사용하여
제작되었습니다. Torrent® 세정 튜브의 사용법은 사용 설명서를 참조하십시오.
5. 각 환자에게 사용한 Torrent® 세정 스코프 커넥터는 폐기하십시오.
제품 폐기
이 제품은 사용 후에 제품은 교차 오염의 위험이 있어서 생물학적으로 위험할 수 있습니다. 해당 의료 관례와 해당 지역, 주 및 연방 법 및 규정에
따라 제품을 취급하고 폐기하십시오.
발행일: 2019 년 10 월
경고
본 지침서의 발행일 및 개정일은 사용자 정보에 포함되어 있습니다. 본 날짜와 제품 사용일 사이에 2 년 이상 차이가 있는 경우, 사용자는 STERIS 에
연락하여 추가 정보를 구할 수 있는지 확인해야 합니다.
별도로 명시되어 있지 않는 한, ® 또는 ™으로 표시된 모든 상표는 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office)에 등록되어 있거나 STERIS
Corporation 이 소유하고 있는 상표입니다.
본 의료 기기와 관련하여 발생한 심각한 사고는 사고가 발생한 국가의 제조업체 및 관할 기관에 보고해야 합니다.
US Endoscopy 는 STERIS Corporation 의 전액출자 자회사입니다.
Pentax®는 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha 의 등록 상표입니다.
제조원: 미국
00732023 Rev. E Page 12 of 16
Изделие изготовлено без применения натурального каучукового латекса.
НАЗНАЧЕНИЕ
Ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® используется совместно с ирригационным комплектом Torrent® (комплект, включающий трубку
и принадлежности для подсоединения к разнообразным эндоскопам и ирригационным насосам) и служит для подачи ирригационных жидкостей,
таких как стерильная вода, с помощью ирригационного насоса (или электрохирургического блока) при проведении эндоскопических процедур
в желудочно-кишечном тракте.
Для использования с эндоскопами производства компании Pentax серий 70, 80 и 90, в частности с такими эндоскопами, которые снабжены
шлюзом переднего водяного сопла.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Это одноразовое медицинское устройство должно использоваться только для одного пациента.
Никогда не подсоединяйте, в том числе повторно, ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® к эндоскопу, находящемуся
в желудочно-кишечном тракте пациента или побывавшему в нем и не прошедшему обработку.
Запрещается повторное использование, повторная обработка, переработка, проведение восстановительного ремонта или повторная
стерилизация этого устройства. Компания STERIS Endoscopy не является разработчиком данного устройства, а также оно не
предназначено для повторного использования, повторной обработки, восстановительного ремонта, переработки или повторной
стерилизации. Выполнение таких действий с этим одноразовым медицинским устройством представляет угрозу безопасности для
пациентов (т. е. нарушение целостности устройства, перекрестное загрязнение, инфекция).
Эндоскопические процедуры должны выполняться только врачами, получившими специальную подготовку и знакомыми с техникой
эндоскопии.
Перед выполнением любых эндоскопических процедур следует ознакомиться с медицинской литературой по технике выполнения
процедур, связанными с ними осложнениями и факторами риска.
Следует использовать надлежащие процедуры асептики, чтобы избежать контаминации устройства во время его установки.
В процессе подсоединения или отсоединения устройства возможен контакт с биологическими жидкостями организма. Пользователь
обязан соблюдать требования протоколов по изолированию биологических тканей организма.
Не вводите это устройство в тело пациента. Это устройство должно быть соединено со шлюзом переднего водяного сопла гибкого
гастроинтестинального эндоскопа и с источником ирригации. Применяйте необходимые методы для предотвращения риска аспирации
пациентом.
Всегда заполняйте дополнительный водяной или биопсийный каналы до введения эндоскопа в тело пациента.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказания специфичны для любых эндоскопических процедур.
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
1. Перед клиническим использованием следует ознакомиться с устройством.
2. Вскройте стерильный мешок. При наличии признаков повреждения не используйте изделие и свяжитесь с вашим местным
специалистом по продукции.
3. Ввинтите ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® — Pentax в шлюз переднего водяного сопла. При подсоединении
переходника к шлюзу эндоскопа необходимо обеспечить точное совпадение осей переходника и шлюза и не допускать
чрезмерного затягивания соединения. Перекос осей или чрезмерное затягивание переходника эндоскопа может привести к течи
в соединении. После того как переходник будет подсоединен к шлюзу переднего водяного сопла эндоскопа, подсоедините
ирригационный комплект Torrent® (00711560/00711561/00711562/00711563) к ирригационно-эндоскопному переходнику Torrent® —
Pentax. Если к эндоскопу подсоединен адаптер OE-C12 обратного клапана водяного сопла Pentax, то перед установкой ирригационно-
эндоскопного переходника Torrent® — Pentax снимите его со шлюза для подачи воды.
4. Ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® — Pentax изготовлен с одноходовым клапаном с целью снижения риска перекрестного
заражения ирригационной системы Torrent®. Информацию по использованию ирригационного комплекта Torrent® см. в соответствующей
инструкции по применению.
5. Утилизируйте ирригационно-эндоскопный переходник Torrent® после каждого использования у пациента.
Утилизация изделия
После использования данное изделие может представлять собой потенциальную биологическую опасность, т.е. возможен риск
перекрестного загрязнения. Обращайтесь с ним и утилизируйте его в соответствии с принятой медицинской практикой и действующими
местными, государственными и федеральными законами и правилами.
Дата выпуска: октябрь 2019 г
Предупреждение
Дата выпуска или пересмотра настоящей инструкции указывается для сведения пользователя. Если между указанной датой и датой
использованием изделия прошло два года, пользователю необходимо обратиться в компанию STERIS, чтобы узнать о наличии дополнительной
информации.
Если не указано иное, все марки, обозначенные символами ® или ™, зарегистрированы в Бюро патентов и товарных знаков США, или являются
товарными знаками, принадлежащими корпорации STERIS.
О серьезных инцидентах, имевших место в связи с данным медицинским устройством, следует сообщать изготовителю и компетентному органу
страны, в которой произошел инцидент.
US Endoscopy — дочерняя компания, находящаяся в полной собственности корпорации STERIS.
Pentax® является зарегистрированным товарным знаком компании Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha.
Сделано в США
00732023 Rev. E Page 13 of 16
Explanation of symbols used on Labels and Instructions for Use
Explication des symboles utilisés sur les étiquettes et dans le Mode d’emploi
Erläuterung der auf den Etiketten und in der Gebrauchsanleitung verwendeten Symbole
Spiegazione dei simboli usati sulle etichette e Istruzioni per l’uso
Explicación de los símbolos utilizados en las etiquetas y las instrucciones de uso
Explicação dos símbolos utilizados nas Etiquetas e Instruções de Utilização
Forklaring af symboler, der er anvendt på etiketter og brugsanvisning
Verklaring van de symbolen die in de gebruiksaanwijzing en op de etiketten worden gebruikt
Etiketlerde ve Kullanım Talimatlarında kullanılan sembollerin açıklaması
라벨과 사용 설명서의 기호 안내
Разъяснение символов, приведенных на этикетках и в инструкции по эксплуатации
SDO (if applicable) Symbol and Reference
Number
Title of Symbol Meaning of Symbol
ISO 15223-1
Medical Devices –
Symbols to be used
with medical device
labels, labelling, and
information to be
supplied
5.1.1
Manufacturer
Fabricant
Hersteller
Produttore
Fabricante
Fabricante
Fabrikant
Fabrikant
Üretici
제조업체
Изготовитель
Indicates the medical device manufacturer
Indique le fabricant du dispositif médical
Gibt den Hersteller des Medizinproduktes an
Indica il produttore del dispositivo medico
Indica el fabricante del dispositivo médico
Indica o fabricante do dispositivo médico
Angiver anordningens producent
Hiermee wordt de fabrikant van het medische hulpmiddel
aangegeven
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir
의료 기기 제조업체를 나타냅니다
Указывает
на
изготовителя
медицинского
устройст
5.1.2
Authorized Representative in the European Community
Représentant agréé dans l’Union européenne
Autorisierte Vertretung für die Europäische Gemeinschaft
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Representante Autorizado na Comunidade Europeia
Autoriseret repræsentant i EU
Erkende vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
Avrupa Topluluğu Yetkili Temsilcisi
유럽 연합(EU)의 공인 대리인
Уполномоченный представитель в Европейском Союзе
5.1.3
Date of Manufacture
Date de fabrication
Herstellungsdatum
Data di produzione
Fecha de fabricación
Data de fabrico
Fremstillingsdato
Fabricagedatum
Üretim Tarihi
제조일
Дата изготовления
Indicates the date when the medical device was manufactured
Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde
Indica la data di produzione del dispositivo medico
Indica la fecha de fabricación del dispositivo médico
Indica a data de fabrico do dispositivo médico
Angiver datoen for fremstilling af de medicinske anordning
Hiermee wordt de datum aangegeven waarop het medische
hulpmiddel is vervaardigd
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir
의료 기기의 제조 날짜를 나타냅니다
Указывает
дату изготовления медицинского устройства
5.1.4
Use By
Utiliser avant
Zu verwenden bis
Data di scadenza
Fecha de caducidad
Validade
Holdbarhedsdato
Uiterste gebruiksdatum
Son Kullanım Tarihi
사용 기한
Срок годности
Indicates the date after which the medical device is not to be used.
Indique la date à partir de laquelle le dispositif médical ne doit plus
être utilisé.
Gibt das Datum an, nach dem das Medizinprodukt nicht mehr
verwendet werden soll
Indica la data a partire dalla quale il dispositivo non deve più
essere utilizzato.
Indica la fecha a partir de la cual no se debe utilizar el dispositivo
médico.
Indica a data após a qual o dispositivo médico não deve ser
usado.
Angiver sidste anvendelsesdato for den medicinske anordning.
Hiermee wordt de datum aangegeven waarna het medische
hulpmiddel niet meer mag worden gebruikt
Tıbbi cihazın son kullanma tarihini belirtir.
의료 기기의 사용 기한을 나타냅니다.
Указывает дату, после которой медицинское устройство не
подлежит использован
ию.
5.1.5
Batch Code
Code de lot
Chargencode
Codice lotto
Código de lote
Código do lote
Partikode
Batchcode
Seri Kodu
배치 코드
Код
партии
Indicates the manufacturer’s batch code
Indique le code de lot du fabricant
Gibt den Chargencode des Herstellers an
Indica il codice lotto del produttore
Indica el código de lote del fabricante
Indica o código do lote do fabricante
Angiver producentens partikode
Hiermee wordt de batchcode van de fabrikant aangegeven
Üreticinin seri kodunu belirtir
제조 업체의 배치 코드를 나타냅니다
Указывает на код партии, присвоенный изготовителем
00732023 Rev. E Page 14 of 16
5.1.6
Catalog Number
Référence catalogue
Katalognummer
Numero di catalogo
Número de catálogo
Número de referência
Bestillingsnummer
Catalogusnummer
Katalog Numarası
카탈로그 번호
Каталожный номер
Indicates the manufacturer’s catalogue number
Indique la référence catalogue du fabricant
Gibt die Katalognummer des Herstellers an
Indica il numero di catalogo del produttore
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica o número de referência do fabricante
Angiver producentens katalognummer
Hiermee wordt het catalogusnummer van de fabrikant aangegeven
Üreticinin katalog numarasını belirtir
제조 업체의 카탈로그 번호를 나타냅니다
Указывает на каталожный номер, присвоенный
изготовителем
5.2.3 Sterilized by Ethylene Oxide
Stérilisé à l’oxyde d’éthylène
Sterilisiert mit Ethylenoxid
Sterilizzato con ossido di etilene
Esterilizado mediante óxido de etileno
Esterilizado por óxido de etileno
Steriliseret vha. ethylenoxid
Gesteriliseerd met ethyleenoxide
Etilen Oksitle Sterilize Edilmiştir
산화 에틸렌으로 살균
Стерилизовано оксидом этилена
Indicates a medical device that has been sterilized using ethylene
oxide
Indique un dispositif médical qui a été stérilisé à l’oxyde d’éthylène
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das mit Ethylenoxid sterilisiert
wurde
Indica un dispositivo medico sterilizzato con ossido di etilene
Indica que el dispositivo médico ha sido esterilizado mediante
óxido de etileno
Indica um dispositivo médico que foi esterilizado utilizando óxido
de etileno
Angiver en medicinsk anordning, der er blevet steriliseret med
ethylenoxid
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel is
gesteriliseerd met ethyleenoxide
Etilen oksit kullanılarak sterilize edilmiş bir tıbbi cihazı belirtir
산화 에틸렌을 사용하여 멸균된 의료 기기를 나타냅니다
Указывает на медицинское устройство, которое было
стерилизовано с использованием оксида этилена
5.2.6 Do Not Re-Sterilize
Ne pas restériliser
Nicht erneut sterilisieren
Non risterilizzare
No volver a esterilizar
Não reesterilizar
Må ikke resteriliseres
Niet opnieuw steriliseren
Yeniden Sterilize Etmeyin
재살균 금지
Повторная стерилизация не
допускается
Indicates a medical device that is not to be resterilized
Indique un dispositif médical qui ne doit pas être restérilisé
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das nicht erneut sterilisiert
werden soll
Indica un dispositivo medico che non deve essere risterilizzato
Indica que el dispositivo médico no debe volver a esterilizarse
Indica um dispositivo médico que não deve ser reesterilizado
Angiver en medicinsk anordning, der ikke skal resteriliseres
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel niet
opnieuw mag worden gesteriliseerd
Yeniden sterilize edilmemesi gereken bir tıbbi cihazı belirtir
재살균해서는 안되는 의료 기기를 나타냅니다
Указывает на медицинское устройство, которое не подлежит
повторной стерилизации
5.2.8
Do not use if package is damaged
Ne pas utiliser si l’emballage est
endommagé
Nicht verwenden, wenn die Verpackung
beschädigt ist
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
No usar si el paquete está dañado
Não utilize se a embalagem estiver
danificada
Brug ikke masken, hvis emballagen er
beskadiget
Niet gebruiken als de verpakking is
beschadigd
Ambalaj hasarlıysa kullanmayın
포장이 파손된 경우 사용하지 마십시오
Не используйте, если упаковка
повреждена
Do not use if the product sterile barrier system or its packaging is
compromised.
Ne pas utiliser si le système de barrière stérile du produit ou de
son emballage est compromis.
Nicht verwenden, wenn das Sterilbarrieresystem des Produkts
oder dessen Verpackung beeinträchtigt ist
Non utilizzare il prodotto se la barriera sterile o la confezione
appaiono compromesse.
No usar si el sistema de barrera estéril del producto o su embalaje
están dañados.
Não utilize se o sistema de barreira estéril do produto ou a
respectiva embalagem estiver comprometida.
Må ikke bruges, hvis produktets sterile barrieresystem eller
emballage er beskadiget.
Niet gebruiken als de steriele barrière of de verpakking van het
product is beschadigd
Ürünün steril bariyer sistemi ya da ambalajı zarar görmüşse
kullanmayın.
제품 멸균막 시스템 또는 포장이 손상된 경우 사용하지 마십시오.
Не используйте, если стерильная защитная система изделия
или его упаковка повреждены.
5.3.4
Keep dry
Garder au sec
Vor Feuchtigkeit schützen
Mantenere asciutto
Mantener el producto seco
Manter seco
Skal holdes tør
Droog houden
Kuru halde saklayın
건조 상태 유지
Хранить в сухих помещениях
Indicates a medical device that needs to be protected from
moisture
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l’humidité
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das vor Feuchtigkeit geschützt
werden muss
Indica un dispositivo medico che deve essere protetto dall’umidità
Indica que el dispositivo médico debe protegerse de la humedad
Indica um dispositivo médico que tem de ser protegido da
humidade
Angiver en medicinsk anordning, der skal beskyttes mod fugt
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel moet
worden beschermd tegen vocht
Nemden korunması gereken bir tıbbi cihazı belirtir
습기로부터 보호해야 하는 의료 기기를 나타냅니다
Указывает на то, что медицинское устройство нуждается в
защите от влаги
00732023 Rev. E Page 15 of 16
5.3.1
Biological Risks
Risques biologiques
Biologische Risiken
Rischi biologici
Riesgos biológicos
Riscos biológicos
Biologiske risici
Biologische risico’s
Biyolojik Riskler
생물학적 위험
Биологический риск
Indicates that there are potential biological risks
Indique la présence de risques biologiques potentiels
Weist darauf hin, dass potenzielle biologische Risiken bestehen
Indica l’esistenza di potenziali rischi biologici
Indica que existen posibles riesgos biológicos
Indica que existem potenciais riscos biológicos
Angiver, at der er potentielle biologiske risici
Hiermee wordt aangegeven dat er biologische risico’s bestaan
Biyolojik risk olasılığının bulunduğunu belirtir
잠재적인 생물학적 위험이 있음을 나타냅니다
Указывает на наличие потенциального биологического риска
5.4.2
Do not reuse
Ne pas réutiliser
Nicht wiederverwenden
Non riutilizzare
No reutilizar
Não reutilizar
Må ikke genbruges
Niet opnieuw gebruiken
Yeniden kullanmayın
재사용하지 마십시오
Не использовать повторно
Indicates a medical device that is intended for a single procedure
Indique que le dispositif médical est destiné à une seule
intervention
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das für einen einzigen Eingriff
bestimmt ist
Indica un dispositivo medico destinato a una singola procedura
Indica que el dispositivo médico está diseñado para un único
procedimiento
Indica um dispositivo médico destinado a um único procedimento
Angiver en medicinsk anordning, der er beregnet til en enkelt
procedure
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel is
bestemd voor één procedure
Tek bir prosedür için tasarlanan bir tıbbi cihazı belirtir
일회용 시술을 위한 의료 기기임을 나타냅니다
Указывает на то, что медицинское устройство, предназначено
для одноразового использования
5.4.3
Consult instructions for use
Consulter le mode d’emploi
Gebrauchsanweisung beachten
Consultare le istruzioni per l’uso
Consultar las instrucciones de uso
Consultar as instruções de utilização
Se brugsanvisningen
Gebruiksaanwijzing raadplegen
Kullanma talimatlarına bakın
사용 설명서를 참조하십시오
См. руководство по эксплуатации
Indicates the need for the user to consult instructions for use
Indique la nécessité pour l’utilisateur de consulter le mode
d’emploi
Weist darauf hin, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung
beachten muss
Segnala all’utente la necessità di consultare le istruzioni per l’uso
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso
Indica a necessidades de o utilizador consultar as instruções de
utilização
Angiver, at brugeren skal se brugsanvisningen
Hiermee wordt aangegeven dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing dient te raadplegen
Kullanıcının kullanma talimatlarına bakması gerektiğini belirtir
사용자가 사용 설명서를 참조해야 함을 나타냅니다
Указывает пользователю на необходимость обратиться к
руководству по эксплуатации
5.4.4
Caution
Mise en garde
Achtung
Attenzione
Precaución
Cuidado
Forsigtig
Voorzichtig
Dikkat
주의
Предостережение
Consult instructions for use for cautionary information
Consulter le mode d’emploi pour plus d’informations
Die Gebrauchsanweisung für Warnhinweise beachten
Consultare le istruzioni per l’uso per informazioni sulla sicurezza
Consulte las instrucciones de uso para obtener la información de
precaución
Consulte as instruções de utilização para obter informações de
prudência
Se brugsanvisningen for oplysninger om forsigtighed
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor informatie met betrekking
tot gevaren
Uyarı niteliğindeki bilgiler için kullanma talimatlarına bakın
주의 정보의 사용 지침을 참조하십시오
См. информацию предостерегающего характера в
руководстве по эксплуатации
21 CFR 801.109 (b)
(1) N/A
Rx Only (U.S.A)
Caution: Federal law (U.S.A.) restricts this device to sale or on the order of a physician.
Mise en garde : Conformément à la loi fédérale américaine, ce dispositif ne peut être vendu que par un
médecin ou sur prescription médicale.
Achtung: Laut Bundesgesetz sind Verkauf, Vertrieb oder Verwendung dieses Produkts in den USA nur auf
ärztliche Anordnung gestattet.
Attenzione: le leggi federali degli Stati Uniti d’America limitano la vendita di questo dispositivo ai medici o
dietro prescrizione medica.
Precaución: Las leyes federales de EE. UU. restringen la venta de este dispositivo por parte de o con receta
de un médico.
Cuidado: A lei federal (EUA) restringe este dispositivo a venda por ou mediante prescrição de um médico.
Forsigtig: Ifølge (amerikansk) lovgivning må dette produkt kun sælges af eller på ordination af en læge.
Voorzichtig: Volgens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit hulpmiddel uitsluitend door of op
voorschrift van een arts worden gekocht.
Dikkat: Bu cihazın satışı, federal yasa (ABD) uyarınca sadece bir doktor tarafından veya onun talimatıyla
olacak şekilde sınırlanmaktadır.
주의: 의료진에 의한 본 제품의 판매 또는 주문은 미국 연방 법에 의거하여 금지되어 있습니다
Предостережение: В соответствии с федеральным законодательством США, продажа данного
устройства разрешается только по предписанию врача.
00732023 Rev. E Page 16 of 16
N/A N/A
Unique Device Identifier
Identificateur de dispositif unique
Eindeutige Gerätekennung
Identificatore univoco del dispositivo
Identificador de dispositivo único
Identificador único do dispositivo
Entydig anordningsidentifikator
Unieke hulpmiddelidentificatie
Benzersiz Cihaz Tanımlayıcı
고유 기기 식별자
Уникальный идентификатор
устройства
Indicates the unique device identifier
Indique l’identificateur unique du dispositif
Gibt die eindeutige Gerätekennung an
Indica l’identificatore univoco del dispositivo
Indica el identificador único del dispositivo
Indica o identificador único do dispositivo
Angiver anordningens entydige identifikator
Hiermee wordt de unieke identificatie van het hulpmiddel
aangegeven
Benzersiz cihaz tanımlayıcıyı belirtir
고유한 기기 식별자를 나타냅니다
Указывает на уникальный идентификатор устройства
N/A N/A
Medical Device
Dispositif médical
Medizinprodukt
Dispositivo medico
Dispositivo médico
Dispositivo médico
Medicinsk anordning
Medisch hulpmiddel
Tıbbi Cihaz
의료 기기
Устройство медицинского назначения
Indicates the product is a medical device
Indique que le produit est un dispositif médical
Gibt an, dass es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt
handelt
Indica che il prodotto è un dispositivo medico
Indica que el producto es un dispositivo médico
Indica que o produto é um dispositivo médico
Angiver, at produktet er en medicinsk anordning
Hiermee wordt aangegeven dat het product een medisch
hulpmiddel is
Ürünün tıbbi cihaz olduğunu belirtir
제품이 의료 기기임을 나타냅니다
Указывает на то, что изделие является медицинским
устройством
N/A N/A
Contents
Contenu
Inhalt
Contenuto
Contenido
Conteúdo
Indhold
Inhoud
İçerik
내용물
Содержимое
Number of devices/kits within packaging
Nombre de dispositifs/kits dans l’emballage
Anzahl der Geräte/Kits innerhalb der Verpackung
Numero di dispositivi/kit all’interno della confezione
Número de dispositivos/kits dentro del embalaje
Número de dispositivos/kits na embalagem
Antal anordninger/sæt inde i pakken
Aantal hulpmiddelen/sets in de verpakking
Ambalaj içindeki cihaz/kit sayısı
포장 내 기기/키트 수
Количество устройств/комплекто
в в упаковке
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16

Steris Torrent Scope Connectors Instrucciones de operación

Marca
Steris
Modelo
Torrent Scope Connectors
Tipo
Instrucciones de operación
Descargar PDF
informe

en otros idiomas

Artículos relacionados

Otros documentos