Steris Keeper Device Clip Instrucciones de operación

Marca
Steris
Modelo
Keeper Device Clip
Tipo
Instrucciones de operación
00731816 Rev. D
Keeper® device clip Reorder No. 00711751, 00711752
Pince Keeper® Référence de commande 00711751, 00711752
Keeper® Geräteklemme Nachbestell-Nr. 00711751, 00711752
Clip del dispositivo Keeper® N. di riordino 00711151, 00711752
Pinza para dispositivo Keeper® Nº de pedido 00711751, 00711752
Grampo de dispositivo Keeper® N.º de encomenda 00711751, 00711752
Keeper®-enhedsklemme Genbestillingsnr. 00711751, 00711752
Keeper® hulpclip Nabestelnr. 00711751, 00711752
Keeper® cihaz mandalı Yeni Sipariş No: 00711751, 00711752
Keeper® 장치 클립 주문 번호 00711751, 00711752
Зажим для свернутых катетеров Keeper® № для заказа: 00711751, 00711752
INSTRUCTIONS FOR USE
MODE D’EMPLOI
GEBRAUCHSANLEITUNG
ISTRUZIONI PER L'USO
INSTRUCCIONES DE USO
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
BRUGSANVISNING
GEBRUIKSAANWIJZING
KULLANIM TALİMATLARI
사용 설명서
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
00731816 Rev. D
This device is not made with natural rubber latex.
Intended Use:
The Keeper® device clip is a component designed to be used for holding/managing coiled, catheter type accessory
devices that are used during endoscopic procedures.
Warnings and Precautions:
1. Do not attempt to reuse, reprocess, refurbish, remanufacture, or resterilize this device. STERIS Endoscopy did not design this
device nor is it intended to be reused, reprocessed, refurbished, remanufactured, or resterilized. Performing such activities on
this disposable medical device presents a safety risk to patients (i.e. compromised device integrity, cross-contamination,
infection).
Contraindications: Contraindications include those specific to any endoscopic procedure.
Directions for Use:
1. Prior to clinical use, familiarize yourself with the Keeper® device clip, and read all the Instructions for Use.
2. Open the pouch and remove the Keeper® device clip.
3. Coil the intended accessory device loosely.
4. Open the Keeper® device clip by squeezing the handle.
5. Place the accessory device in the opened jaw of the Keeper® device clip.
6. Close the Keeper® device clip by releasing the handle.
7. Place clipped accessory device on flat surface or within a secured pocket until needed.
8. When clipped accessory device is needed, squeeze the handle of the Keeper® device clip and remove the
accessory device.
9. Uncoil the accessory device for use.
10. Discard the Keeper® device clip after the procedure is completed.
Product Disposal:
After use, this product may be a potential biohazard which presents a risk of cross-contamination. Handle and dispose of in
accordance with accepted medical practice and applicable local, state and federal laws and regulations.
Issued Date: October 2019
Warning:
An issued or revision date for these instructions is included for the user's information. In the event two years has elapsed between this
date and product use, the user should contact STERIS to determine if additional information is available.
Unless otherwise indicated, all marks denoted with ® or ™ are registered with the U.S. Patent and Trademark Office, or are trademarks
owned by STERIS Corporation.
US Endoscopy, a wholly owned subsidiary of STERIS Corporation.
Made in the U.S.A.
00731816 Rev. D
Ce produit ne contient pas de latex naturel.
Application :
La pince Keeper® est un composant conçu pour retenir/gérer les dispositifs accessoires enroulés, de type
cathéter, utilisés lors des procédures endoscopiques.
Avertissements et précautions :
1. Ne pas tenter de réutiliser, retraiter, reconditionner, réusiner ou restériliser ce dispositif. Ce dispositif de STERIS Endoscopy
n’a pas été conçu pour et n’est pas destiné à être réutilisé, retraité, reconditionné, réusiné ou restérilisé. Soumettre ce
dispositif médical jetable à de telles manipulations présente un risque pour la sécurité des patients (c.-à-d. compromis
d’intégrité du dispositif, contamination croisée, infection).
Contre-indications : Les contre-indications sont celles spécifiques à toute intervention endoscopique.
Mode d'emploi :
1. Avant toute utilisation clinique, se familiariser avec la pince Keeper® et lire l'intégralité du Mode d’emploi.
2. Ouvrir le sachet et sortir la pince Keeper®.
3. Enrouler l’accessoire concerné de manière assez lâche.
4. Ouvrir la pince Keeper® en serrant la poignée.
5. Placer le dispositif à retenir dans la mâchoire ouverte de la pince Keeper®.
6. Fermer la pince Keeper® en relâchant la poignée.
7. Placer le dispositif maintenu par la pince sur une surface plane ou dans un contenant sécurisé en attendant de
l’utiliser.
8. Au moment d’utiliser l’accessoire ainsi retenu, appuyer sur la poignée de la pince Keeper® et libérer le dispositif.
9. Dérouler le dispositif avant de l’utiliser.
10. Jeter la pince Keeper® une fois la procédure terminée.
Mise au rebut du produit :
Après utilisation, ce produit peut constituer un danger biologique et présenter un risque de contamination croisée. Le
manipuler et l’éliminer conformément aux pratiques médicales reconnues et aux dispositions légales et réglementaires
locales, nationales et fédérales en vigueur.
Date de publication : Octobre 2019
Avertissement : La date de publication ou de révision de ces instructions est indiquée à titre informatif pour l’utilisateur. Si deux
années se sont écoulées entre cette date et l’utilisation du produit, l’utilisateur doit contacter STERIS pour déterminer si des
informations supplémentaires sont disponibles.
Sauf indication contraire, toutes les marques accompagnées des symboles ® ou ™ sont des marques déposées auprès de l’U.S.
Patent and Trademark Office, ou sont des marques commerciales détenues par STERIS Corporation.
US Endoscopy, une filiale en propriété exclusive de STERIS Corporation.
Fabriqué aux États-Unis
00731816 Rev. D
Dieses Produkt wurde nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt.
Verwendungszweck:
Die Keeper® Geräteklemme ist eine Komponente zum Halten/Führen von schlaufenförmig aufgewickelten
Zubehörteilen wie z.B. Katheterschläuchen, die bei endoskopischen Verfahren zur Anwendung kommen.
Warn- und Vorsichtshinweise:
1. Versuchen Sie nicht, dieses Instrument wiederzuverwenden, zu reparieren, instand zu setzen, wiederaufzuarbeiten
oder erneut zu sterilisieren. Dieses Instrument wurde nicht von STERIS Endoscopy dafür entworfen und es ist nicht
dafür vorgesehen, wiederverwendet, repariert, instandgesetzt, wiederaufgearbeitet oder erneut sterilisiert zu
werden. Die Durchführung solcher Aktivitäten an diesem Einweg-Medizinprodukt stellt ein Sicherheitsrisiko für die
Patienten dar (d. h. Beeinträchtigung der Produktintegrität, Kreuzkontamination, Infektion).
Kontraindikationen: Die Kontraindikationen umfassen die für jedes endoskopische Verfahren spezifischen
Kontraindikationen.
Gebrauchsanleitung:
1. Vor der klinischen Verwendung wird dringend empfohlen, sich mit der Keeper® Geräteklemme vertraut zu
machen und die gesamte Gebrauchsanleitung zu lesen.
2. Den Beutel öffnen und die Keeper® Geräteklemme entnehmen.
3. Das zu verwendende Zubehörprodukt locker schlaufenförmig aufwickeln.
4. Die Keeper® Geräteklemme durch Zusammendrücken des Griffs öffnen.
5. Das Zubehörteil in die geöffnete Backe der Keeper® Geräteklemme legen.
6. Die Keeper® Geräteklemme durch Loslassen des Griffs schließen.
7. Das eingeklemmte Zubehörteil bis zur Verwendung auf einer ebenen Fläche oder in einer gesicherten Tasche
ablegen.
8. Wenn das eingeklemmte Zubehörteil benötigt wird, den Griff der Keeper® Geräteklemme zusammendrücken und
das Zubehörteil herausnehmen.
9. Das Zubehörteil zum Gebrauch zu seiner vollen Länge abwickeln.
10. Die Keeper® Geräteklemme nach Abschluss des Verfahrens entsorgen.
Entsorgung des Produkts:
Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine mögliche Biogefährdung darstellen, was wiederum ein Risiko von
Kreuzkontamination darstellt. Handhaben und entsorgen Sie das Produkt entsprechend der gängigen medizinischen
Verfahren und den gültigen kommunalen und Bundesgesetzen und -verordnungen.
Veröffentlichungsdatum: Oktober 2019
Warnhinweis: Die Gebrauchsanleitung ist zu Informationszwecken mit einem Veröffentlichungs- bzw. Revisionsdatum versehen.
Sollten zwischen diesem Datum und der Verwendung des Produkts zwei Jahre oder mehr liegen, wird dem Benutzer geraten, STERIS
zwecks eventuell verfügbarer zusätzlicher Informationen zu kontaktieren.
Sofern nicht anders angegeben, sind alle mit ® oder ™ versehenen Marken beim United States Patent and Trademark Office
(Patentamt der Vereinigten Staaten) registriert oder sind Eigentum der STERIS Corporation.
US Endoscopy, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der STERIS Corporation.
Made in the USA.
00731816 Rev. D
Questo prodotto non contiene lattice di gomma naturale.
Uso previsto
La clip del dispositivo Keeper® è un componente previsto per tenere/gestire dispositivi accessori tipo catetere a
spirale utilizzati durante le procedure endoscopiche.
Avvertenze e precauzioni
1. Non tentare di riutilizzare, ritrattare, ricondizionare, ricostruire o risterilizzare il dispositivo. STERIS Endoscopy
non ha progettato, né predisposto il dispositivo per essere riutilizzato, ritrattato, ricondizionato, ricostruito o
risterilizzato. L’esecuzione di tali operazioni su questo dispositivo medico monouso presenta un rischio per la
sicurezza dei pazienti (ad esempio compromissione dell’integrità del dispositivo, contaminazione crociata,
infezione).
Controindicazioni: le controindicazioni includono quelle specifiche di qualsiasi procedimento endoscopico.
Istruzioni per l'uso
1. Prima dell’uso clinico, familiarizzarsi con la clip del dispositivo Keeper® e leggere tutte le istruzioni per l’uso.
2. Aprire la busta e togliere la clip del dispositivo Keeper®.
3. Avvolgere, senza stringere eccessivamente, il dispositivo accessorio previsto.
4. Aprire la clip del dispositivo Keeper® premendone l’impugnatura.
5. Posizionare il dispositivo accessorio nella ganascia aperta della clip del dispositivo Keeper®.
6. Chiudere la clip del dispositivo Keeper® rilasciandone l’impugnatura.
7. Posizionare il dispositivo accessorio nella clip su una superficie piana o in una busta chiusa fino al momento di
utilizzarlo.
8. Quando si renda necessario il dispositivo accessorio nella clip, premere l’impugnatura della clip del dispositivo
Keeper® e togliere il dispositivo accessorio.
9. Svolgere il dispositivo accessorio per l’uso.
10. Al termine della procedura, gettare la clip del dispositivo Keeper®.
Smaltimento del prodotto:
Dopo l’uso, il prodotto costituisce un potenziale rischio biologico che presenta un rischio di contaminazione crociata.
Manipolare e smaltire in conformità alla prassi medica approvata e alle leggi e alle normative locali, regionali e nazionali in
vigore.
Data di pubblicazione: Ottobre 2019
Avvertenza: A titolo informativo viene indicata la data di pubblicazione o di revisione di queste istruzioni. Nel caso in cui siano trascorsi
due anni tra questa data e l’uso del prodotto, l’utente deve contattare STERIS per sapere se sono disponibili ulteriori informazioni.
Salvo diversa indicazione, tutti i marchi contrassegnati da ® o ™ sono registrati presso l’Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti o sono
marchi di proprietà di STERIS Corporation.
US Endoscopy è una consociata interamente controllata da STERIS Corporation.
Prodotto negli U.S.A.
00731816 Rev. D
Este dispositivo no está fabricado con látex de caucho natural.
Uso previsto:
La pinza para dispositivo Keeper® es un componente diseñado para sujetar/gestionar dispositivos de accesorio
tipo catéter enrollado que se utilizan durante los procedimientos endoscópicos.
Advertencias y precauciones:
La pinza para dispositivo Keeper® no se ha diseñado para ser reprocesada o reutilizada y, por tanto, US
Endoscopy no puede verificar si el reprocesamiento puede limpiar y/o esterilizar o mantener la integridad
estructural del dispositivo para garantizar un rendimiento eficaz.
La pinza para dispositivo Keeper® está destinada para su uso en un solo paciente. Cualquier centro, médico o
tercero que reprocese, reacondicione, regenere, esterilice y/o reutilice estos dispositivos desechables será el
único responsable de su eficacia.
Contraindicaciones: Las contraindicaciones incluyen las específicas de cualquier procedimiento endoscópico.
Instrucciones de uso:
1. Antes de su uso clínico, familiarícese con la pinza para dispositivo Keeper® y lea todas las instrucciones de uso.
2. Abra la bolsa y extraiga la pinza para dispositivo Keeper®.
3. Enrolle el dispositivo de accesorio correspondiente sin apretar.
4. Abra la pinza para dispositivo Keeper® apretando el mango.
5. Coloque el dispositivo de accesorio en la mordaza abierta de la pinza para dispositivo Keeper®.
6. Cierre la pinza para dispositivo Keeper® soltando el mango.
7. Coloque el dispositivo de accesorio pinzado en una superficie plana o dentro de un bolsillo cerrado hasta que lo
necesite.
8. Cuando el dispositivo de accesorio pinzado sea necesario, apriete el mango de la pinza para dispositivo Keeper®
y extraiga el dispositivo de accesorio.
9. Desenrolle el dispositivo de accesorio para su uso.
10. Deseche la pinza para dispositivo Keeper® cuando termine el procedimiento.
Eliminación del producto:
Después de usarlo, este producto puede suponer un riesgo biológico, ya que presenta un riesgo de contaminación
cruzada. Manipúlelo y deséchelo de acuerdo con las prácticas médicas aceptadas y las leyes y normativas locales,
estatales y federales vigentes.
Fecha de publicación: Octubre de 2019
Advertencia: La fecha de publicación o revisión de estas instrucciones se incluye con fines informativos para el usuario. En caso de
que transcurran dos años entre esta fecha y el uso del producto, el usuario debe ponerse en contacto con STERIS para determinar si
hay información adicional disponible.
A menos que se indique lo contrario, todas las marcas seguidas de los símbolos ® o ™ están registradas en la oficina de patentes y
marcas registradas de EE. UU. o son marcas comerciales propiedad de STERIS Corporation.
US Endoscopy, una filial de propiedad absoluta de STERIS Corporation.
Fabricado en EE. UU.
00731816 Rev. D
Este produto não é fabricado com látex de borracha natural.
Indicação de Utilização:
O grampo de dispositivo Keeper® é um componente que se destina a ser utilizado para a fixação/gestão de
dispositivos auxiliares enrolados, tipo cateteres, utilizados durante procedimentos endoscópicos.
Avisos e Precauções:
1. Não tente reutilizar, reprocessar, restaurar, remanufacturar ou reesterilizar este dispositivo. A STERIS Endoscopy não
concebeu este dispositivo nem este se destina a ser reutilizado, reprocessado, restaurado, remanufacturado ou
reesterilizado. Efectuar tais operações neste dispositivo médico descartável acarreta um risco de segurança para os
pacientes (ou seja, comprometimento da integridade do dispositivo, contaminação cruzada, infecção).
Contra-indicações: As contra-indicações incluem aquelas específicas a qualquer procedimento endoscópico.
Instruções de Utilização:
1. Antes da utilização clínica, deve familiarizar-se com o grampo de dispositivo Keeper® e ler todas as Instruções
de Utilização.
2. Abrir a bolsa e remover o grampo de dispositivo Keeper®.
3. Enrolar livremente o dispositivo auxiliar pretendido.
4. Abrir o grampo de dispositivo Keeper®, apertando a pega.
5. Colocar o dispositivo auxiliar na mandíbula aberta do grampo de dispositivo Keeper®.
6. Fechar o grampo de dispositivo Keeper®, soltando a pega.
7. Colocar o dispositivo auxiliar com o grampo numa superfície plana ou numa bolsa protegida até que seja
necessário.
8. Quando o dispositivo auxiliar com o grampo for necessário, apertar a pega do grampo de dispositivo Keeper® e
remover o dispositivo auxiliar.
9. Desenrolar o dispositivo auxiliar para utilizar.
10. Eliminar o grampo de dispositivo Keeper® após a conclusão do procedimento.
Eliminação do produto:
Após a utilização, este produto pode ser um potencial risco biológico que representa um risco de contaminação cruzada.
Manuseie e elimine em conformidade com a prática médica padrão e com as regulamentações e leis locais, federais e
estatais aplicáveis.
Data de emissão: Outubro de 2019
Aviso: É incluída uma data de emissão ou de revisão destas instruções para informação do utilizador. Caso passem dois anos entre
esta data e a utilização do produto, o utilizador deve contactar a STERIS para determinar se está disponível informação adicional.
A menos que de outra forma indicado, todas as marcas com ® ou ™ são registadas na U.S. Patent and Trademark Office ou são
marcas registadas propriedade da STERIS Corporation.
US Endoscopy, uma subsidiária detida integralmente pela STERIS Corporation.
Fabricado nos E.U.A.
00731816 Rev. D
Dette produkt er ikke fremstillet med naturlig gummilatex.
Tilsigtet anvendelse:
Keeper®-enhedsklemmen er en komponent, der er designet til holde/styre snoede tilbehørsenheder af
katetertypen, som anvendes under endoskopiske procedurer.
Advarsler og forholdsregler:
1. Forsøg ikke at genanvende, genbehandle, renovere, genfremstille eller resterilisere denne enhed. STERIS Endoscopy har
hverken designet eller haft til hensigt, at denne enhed skal kunne bruges til genanvendelse, genbehandling, renovering,
genfremstilling eller gensterilisering. Udførelse af sådanne aktiviteter på denne medicinske engangsenhed udgør en
sikkerhedsrisiko for patienter (dvs. risiko for enhedens integritet, krydskontaminering, infektion).
Kontraindikationer: Kontraindikationerne omfatter sådanne, som er specifikke for enhver endoskopisk procedure.
Brugsanvisning:
1. Inden klinisk anvendelse af Keeper®-enhedsklemmen skal brugeren gøre sig fortrolig med den og læse hele
brugsanvisningen.
2. Åbn posen, og tag Keeper®-enhedsklemmen ud.
3. Sno den tilsigtede tilbehørsenhed løst.
4. Åbn Keeper®-enhedsklemmen ved at klemme håndtaget sammen.
5. Placer tilbehørsenheden i den åbne Keeper®-enhedsklemme.
6. Luk Keeper®-enhedsklemmen ved at slippe håndtaget.
7. Placer tilbehørsenheden med klemmen på en plan overflade eller inden i en sikret lomme, indtil der er behov for
den.
8. Klem håndtaget på Keeper®-enhedsklemmen sammen, når der er behov for tilbehørsenheden med klemmen, og
udtag tilbehørsenheden.
9. Rul tilbehørsenheden ud til brug.
10. Kasser Keeper®-enhedsklemmen, når proceduren er udført.
Bortskaffelse af produktet:
Efter anvendelse kan dette produkt udgøre en potentiel biologisk fare, hvilket udgør en risiko for krydskontaminering. Skal
håndteres og bortskaffes i overensstemmelse med gængs medicinsk praksis og gældende lokale, statslige og føderale
love og bestemmelser.
Udstedelsesdato: Oktober 2019
Advarsel: Denne brugsanvisning indeholder en udgivelses- eller revisionsdato til brugerens orientering. Hvis der er gået to år fra
denne dato, og til produktet bruges, skal brugeren kontakte STERIS for at få at vide, om der er fremkommet yderligere oplysninger.
Medmindre andet er angivet er alle mærker markeret med ® eller ™ registreret hos U.S. Patent and Trademark Office eller er
varemærker ejet af STERIS Corporation.
US Endoscopy, et helejet datterselskab af STERIS Corporation.
Fremstillet i USA.
00731816 Rev. D
Dit product is niet vervaardigd met latex van natuurlijk rubber.
Beoogd gebruik:
De Keeper® hulpclip is bedoeld voor het vasthouden/bijeenhouden van opgerolde hulpinstrumenten van het type
katheter die tijdens endoscopische ingrepen worden gebruikt.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
1. Dit hulpmiddel mag niet opnieuw worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of worden ontsmet of hersteld. STERIS
Endoscopy heeft dit instrument niet ontworpen om opnieuw te worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of te worden
ontsmet of hersteld. Het uitvoeren van dergelijke handelingen op dit medische wegwerpinstrument vormt een
veiligheidsrisico voor patiënten (bijvoorbeeld aangetaste integriteit van het instrument, kruisbesmetting of infectie).
Contra-indicaties: Contra-indicaties zijn onder andere contra-indicaties die kenmerkend zijn voor alle endoscopische
ingrepen.
Aanwijzingen voor het gebruik:
1. Voorafgaand aan het klinische gebruik van de Keeper® hulpclip dient u bekend te zijn met de bediening ervan en
de gebruiksaanwijzing geheel door te lezen.
2. Open de verpakking en neem de Keeper® hulpclip eruit.
3. Rol het te gebruiken hulpinstrument losjes op.
4. Open de Keeper® hulpclip door de handgreep in te knijpen.
5. Plaats het hulpinstrument in de geopende bek van de Keeper® hulpclip.
6. Sluit de Keeper® hulpclip door de handgreep los te laten.
7. Plaats het hulpinstrument waarop de clip is aangebracht tot aan het gebruik op een vlak oppervlak of in een
vastgemaakte zak.
8. Wanneer u het hulpinstrument waarop de clip is aangebracht nodig hebt, knijpt u de handgreep van de Keeper®
hulpclip in en neemt u het hulpinstrument eruit.
9. Wikkel het hulpinstrument af voor gebruik.
10. Gooi de Keeper® hulpclip na voltooiing van de ingreep weg.
Afvoer van het product:
Na het gebruik vormt dit product mogelijk een biologisch gevaar dat een risico op kruisbesmetting met zich meebrengt. Dit
product dient te worden gehanteerd en afgevoerd overeenkomstig de algemeen aanvaarde medische gebruiken en de
geldende plaatselijke en landelijke wet- en regelgeving.
Uitgiftedatum: Oktober 2019
Waarschuwing: Ter informatie van de gebruiker is voor deze instructies een uitgifte- of revisiedatum aangegeven. Als er twee jaar zijn
verstreken tussen deze datum en de datum van gebruik, dient de gebruiker contact op te nemen met STERIS om na te gaan of er
aanvullende informatie beschikbaar is.
Tenzij anders is aangegeven, zijn alle aanduidingen met ® of ™ gedeponeerd bij het Patent and Trademark Office in de Verenigde
Staten of zijn deze aanduidingen handelsmerken van STERIS Corporation.
US Endoscopy, een volledige dochteronderneming van STERIS Corporation.
Vervaardigd in de VS.
00731816 Rev. D
Bu ürün doğal kauçuk lateksten yapılmamıştır.
Kullanım Amacı:
Keeper® cihaz mandalı endoskopik prosedürlerde kullanılan sarmal, kateter tip aksesuar cihazlarını tutmak/idare
etmek için kullanmaya yönelik tasarlanmış bir parçadır.
Uyarılar ve Önlemler:
1. Bu cihazı yeniden kullanmaya, yeniden işlemden geçirmeye, yenilemeye, yeniden imal etmeye veya yeniden sterilize etmeye
çalışmayın. STERIS Endoscopy, bu cihazı yeniden kullanılmak, yeniden işlemden geçirilmek, yenilenmek, yeniden imal
edilmek veya yeniden sterilize edilmek üzere tasarlamamıştır veya cihaz bunların yapılması için uygun değildir. Bu tek
kullanımlık tıbbi cihazda bu tür işlemlerin yapılması halinde hastalar için güvenlik riski oluşur (ör. cihaz bütünlüğünün
bozulması, çapraz kontaminasyon, enfeksiyon).
Kontrendikasyonlar: Herhangi bir endoskopik prosedürle ilgili kontrendikasyonları içerir.
Kullanım Talimatları:
1. Klinik kullanım öncesinde Keeper® cihaz mandalını iyice tanıyın ve tüm Kullanım Talimatlarını okuyun.
2. Torbayı açın ve Keeper® cihaz mandalını çıkarın.
3. İstenilen aksesuar cihazını gevşek bir şekilde sarın.
4. Tutamağı sıkarak Keeper® cihaz mandalını açın.
5. Aksesuar cihazını Keeper® cihaz mandalının açık çenesine yerleştirin.
6. Tutamağı serbest bırakarak Keeper® cihaz mandalını kapatın.
7. Kıstırılmış aksesuar cihazını ihtiyaç duyulana kadar düz bir zeminde veya korunaklı bir bölmede tutun.
8. Kıstırılmış aksesuar cihazına ihtiyaç duyulduğunda Keeper® cihaz mandalının tutamağını sıkın ve aksesuar
cihazını çıkarın.
9. Aksesuar cihazını kullanım için açın.
10. Prosedür tamamlandıktan sonra Keeper® cihaz mandalını atın.
Ürünün Atılması:
Bu ürün kullanıldıktan sonra potansiyel bir biyolojik tehlike teşkil edebilir ve bu durum çapraz kontaminasyon riski oluşturur.
Kabul görmüş tıbbi uygulamalara ve geçerli yerel ve federal yasalara ve devlet yasalarına ve yönetmeliklere uygun şekilde
kullanın ve atın.
Yayınlanma Tarihi: Ekim 2019
Uyarı: Bu talimatların yayın veya revizyon tarihi kullanıcının bilgisine sunulmuştur. Ürünün bu tarihten iki yıl sonra kullanılması halinde
kullanıcı, STERIS firmasıyla görüşerek bilgilerde bir değişiklik olup olmadığını öğrenmelidir.
Aksi belirtilmedikçe, ® veya ™ işaretli tüm markalar ABD Patent ve Marka Ofisinde kayıt altına alınmıştır veya STERIS Corporation
firmasının sahibi olduğu ticari markalardır.
US Endoscopy, STERIS Corporation’ın yüzde yüz iştirakidir.
ABD’de üretilmiştir.
00731816 Rev. D
본
제품은
자연산
고무
라텍스로
제조되어
있지
않습니다
.
사용 목적:
Keeper® 장치 클립은 내시경 시술에 사용되는, 코일 형태의 카테터 형 액세서리 장치를 고정/관리하기 위한
목적으로 만들어졌습니다.
경고 및 주의사항:
1. 본 장치를 재사용, 재처리, 재생, 재생산 또는 재소독하지 마십시오. STERIS Endoscopy 는 본 장치를 재사용, 재처리, 재생,
재생산 또는 재소독하도록 설계하지 않았으며 그런 의도를 가지고 있지 않습니다. 일회용 의료 기구에 이러한 활동을 하는
경우 환자에게 안전 관련 위험이 발생하게 됩니다(예를 들어, 장치 무결성 훼손, 교차 오염, 감염).
금지 사항: 모든 특수한 내시경에 따르는 금지 사항은 다음과 같습니다.
사용 지침:
1. 치료 목적으로 사용하기 전에 Keeper® 장치 클립의 사용에 익숙해야 하고 모든 사용 지침을 읽어야 합니다.
2. 파우치를 열고 Keeper® 장치 클립을 꺼냅니다.
3. 사용하려는 액세서리 장치를 느슨하게 감습니다.
4. 손잡이를 집어서 Keeper® 장치 클립을 엽니다.
5. Keeper® 장치 클립의 개방된 입구에 액세서리 장치를 놓습니다.
6. 집은 손잡이를 놓아서 Keeper® 장치 클립을 닫습니다.
7. 클립으로 고정한 액세서리 장치를 다음에 필요할 때까지 평면에 올려 놓거나 안전한 포켓에 넣어 둡니다.
8. 클립으로 고정한 액세서리 장치가 필요한 경우, Keeper® 장치 클립의 손잡이를 집어서 액세서리 장치를
꺼내십시오.
9. 액세서리 장치를 풀어서 사용할 준비를 합니다.
10. 시술이 끝나면 Keeper® 장치 클립을 폐기합니다.
제품 폐기:
이 제품은 사용 후에 제품은 교차 오염의 위험이 있어서 생물학적으로 위험할 수 있습니다. 해당 의료 관례와 해당 지역, 주
및 연방 법 및 규정에 따라 제품을 취급하고 폐기하십시오.
발행일: 2019 년 10 월
경고: 본 지침서의 발행일 및 개정일은 사용자 정보에 포함되어 있습니다. 본 날짜와 제품 사용일 사이에 2 년 이상 차이가 있는 경우,
사용자는 STERIS 에 연락하여 추가 정보를 구할 수 있는지 확인해야 합니다.
별도로 명시되어 있지 않는 한, ® 또는 ™으로 표시된 모든 상표는 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office)에 등록되어 있거나
STERIS Corporation 이 소유하고 있는 상표입니다.
US Endoscopy 는 STERIS Corporation 의 전액출자 자회사입니다.
제조원: 미국
00731816 Rev. D
Изделие изготовлено без применения натурального каучукового латекса.
Назначение
Зажим для свернутых катетеров Keeper® представляет собой компонент, предназначенный для
удержания и поддержания в свернутом состоянии вспомогательных устройств типа катетера, которые
используются во время эндоскопических процедур.
Предупреждения и меры предосторожности
1. Запрещается повторное использование, повторная обработка, переработка, проведение восстановительного
ремонта или повторная стерилизация этого устройства. Компания STERIS Endoscopy не является разработчиком
данного устройства, а также оно не предназначено для повторного использования, повторной обработки,
восстановительного ремонта, переработки или повторной стерилизации. Выполнение таких действий с этим
одноразовым медицинским устройством представляет угрозу безопасности для пациентов (т. е. нарушение
целостности устройства, перекрестное загрязнение, инфекция).
Противопоказания: противопоказания те же, что и для любых эндоскопических процедур.
Инструкция по применению
1. Перед клиническим использованием следует ознакомиться с зажимом Keeper® и прочесть все инструкции
по применению.
2. Вскройте пакет и извлеките зажим Keeper®.
3. Сверните нужное вспомогательное устройство неплотными кольцами.
4. Откройте зажим Keeper®, сжимая его ручку.
5. Введите вспомогательное устройство в открытый зев зажима Keeper®.
6. Закройте зажим Keeper®, отпустив его ручку.
7. Уложите зажатое вспомогательное устройство на плоскую поверхность или в закрытый карман до тех пор,
пока оно не понадобится.
8. Когда зажатое вспомогательное устройство потребуется для работы, сожмите ручку зажима Keeper® и
извлеките это устройство.
9. Разверните свернутое вспомогательное устройство перед использованием.
10. После завершения процедуры выбросьте использованный зажим Keeper®.
тилизация изделия:
После использования данное изделие может представлять собой потенциальную биологическую опасность, т.е. возможен риск
перекрестного загрязнения. Обращайтесь с ним и утилизируйте его в соответствии с принятой медицинской практикой и
действующими местными, государственными и федеральными законами и правилами.
Дата выпуска: октябрь 2019 г
Предупреждение Дата выпуска или пересмотра настоящей инструкции указывается для сведения пользователя. Если между
указанной датой и датой использованием изделия прошло два года, пользователю необходимо обратиться в компанию
STERIS, чтобы узнать о наличии дополнительной информации.
Если не указано иное, все марки, обозначенные символами ® или ™, зарегистрированы в Бюро патентов и товарных знаков
США, или являются товарными знаками, принадлежащими корпорации STERIS.
US Endoscopy — дочерняя компания, находящаяся в полной собственности корпорации STERIS.
Сделано в США
00731816 Rev. D
Explanation of symbols used on Labels and Instructions for Use
Explication des symboles utilisés sur les étiquettes et dans le Mode d’emploi
Erläuterung der auf den Etiketten und in der Gebrauchsanleitung verwendeten Symbole
Spiegazione dei simboli usati sulle etichette e Istruzioni per l’uso
Explicación de los símbolos utilizados en las etiquetas y las instrucciones de uso
Explicação dos símbolos utilizados nas Etiquetas e Instruções de Utilização
Forklaring af symboler, der er anvendt på etiketter og brugsanvisning
Verklaring van de symbolen die in de gebruiksaanwijzing en op de etiketten worden gebruikt
Etiketlerde ve Kullanım Talimatlarında kullanılan sembollerin açıklaması
라벨과 사용 설명서의 기호 안내
Разъяснение символов, приведенных на этикетках и в инструкции по эксплуатации
SDO (if
applicable)
Symbol and
Reference Number
Title of Symbol Meaning of Symbol
ISO 15223-1
Medical Devices –
Symbols to be
used with medical
device labels,
labelling, and
information to be
supplied
5.1.1
Manufacturer
Fabricant
Hersteller
Produttore
Fabricante
Fabricante
Fabrikant
Fabrikant
Üretici
제조업체
Изготовитель
Indicates the medical device manufacturer
Indique le fabricant du dispositif médical
Gibt den Hersteller des Medizinproduktes an
Indica il produttore del dispositivo medico
Indica el fabricante del dispositivo médico
Indica o fabricante do dispositivo médico
Angiver anordningens producent
Hiermee wordt de fabrikant van het medische hulpmiddel
aangegeven
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir
의료 기기 제조업체를 나타냅니다
Ука
зывает
на
изготовителя
устройства
5.1.3
Date of Manufacture
Date de fabrication
Herstellungsdatum
Data di produzione
Fecha de fabricación
Data de fabrico
Fremstillingsdato
Fabricagedatum
Üretim Tarihi
제조일
Дата изготовления
Indicates the date when the medical device was manufactured
Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt
wurde
Indica la data di produzione del dispositivo medico
Indica la fecha de fabricación del dispositivo médico
Indica a data de fabrico do dispositivo médico
Angiver datoen for fremstilling af de medicinske anordning
Hiermee wordt de datum aangegeven waarop het medische
hulpmiddel is vervaardigd
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir
의료 기기의 제조 날짜를 나타냅니다
Указывает дату изготовления медицинского устройства
5.1.5
Batch Code
Code de lot
Chargencode
Codice lotto
Código de lote
Código do lote
Partikode
Batchcode
Seri Kodu
배치 코드
Код
партии
Indicates the manufacturer’s batch code
Indique le code de lot du fabricant
Gibt den Chargencode des Herstellers an
Indica il codice lotto del produttore
Indica el código de lote del fabricante
Indica o código do lote do fabricante
Angiver producentens partikode
Hiermee wordt de batchcode van de fabrikant aangegeven
Üreticinin seri kodunu belirtir
제조 업체의 배치 코드를 나타냅니다
Указ
ывает на код партии, присвоенный изготовителем
5.1.6
Catalog Number
Référence catalogue
Katalognummer
Numero di catalogo
Número de catálogo
Número de referência
Bestillingsnummer
Catalogusnummer
Katalog Numarası
카탈로그 번호
Каталожный номер
Indicates the manufacturer’s catalogue number
Indique la référence catalogue du fabricant
Gibt die Katalognummer des Herstellers an
Indica il numero di catalogo del produttore
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica o número de referência do fabricante
Angiver producentens katalognummer
Hiermee wordt het catalogusnummer van de fabrikant
aangegeven
Üreticinin katalog numarasını belirtir
제조 업체의 카탈로그 번호를 나타냅니다
Указывает на каталожный номер, присвоенный
изготовителем
5.2.7 Non-Sterile
Non stérile
Unsteril
Non sterile
No estéril
Não esterilizado
Usteril
Niet steriel
Steril Değil
비살균
Нестерильно
Indicates a medical device that has not been sterilized
Indique un dispositif médical qui n’a pas été stérilisé
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das nicht sterilisiert wurde
Indica un dispositivo medico che non è stato sterilizzato
Indica que el dispositivo médico no ha sido esterilizado
Indica um dispositivo médico que não foi esterilizado
Angiver en medicinsk anordning, der ikke er blevet steriliseret
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel niet
is gesteriliseerd
Sterilize edilmemiş bir tıbbi cihazı belirtir
살균하지 않은 의료 기기를 나타냅니다
Указывает на то, что медицинское устройство
нестерильно
00731816 Rev. D
5.2.8
Do not use if package is damaged
Ne pas utiliser si l’emballage est
endommagé
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung beschädigt ist
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
No usar si el paquete está dañado
Não utilize se a embalagem estiver
danificada
Brug ikke masken, hvis emballagen
er beskadiget
Niet gebruiken als de verpakking is
beschadigd
Ambalaj hasarlıysa kullanmayın
포장이 파손된 경우 사용하지
마십시오
Не используйте, если упаковка
повреждена
Do not use if the product sterile barrier system or its
packaging is compromised.
Ne pas utiliser si le système de barrière stérile du produit ou
de son emballage est compromis.
Nicht verwenden, wenn das Sterilbarrieresystem des Produkts
oder dessen Verpackung beeinträchtigt ist
Non utilizzare il prodotto se la barriera sterile o la confezione
appaiono compromesse.
No usar si el sistema de barrera estéril del producto o su
embalaje están dañados.
Não utilize se o sistema de barreira estéril do produto ou a
respectiva embalagem estiver comprometida.
Må ikke bruges, hvis produktets sterile barrieresystem eller
emballage er beskadiget.
Niet gebruiken als de steriele barrière of de verpakking van
het product is beschadigd
Ürünün steril bariyer sistemi ya da ambalajı zarar görmüşse
kullanmayın.
제품 멸균막 시스템 또는 포장이 손상된 경우 사용하지
마십시오.
Не используйте, если стерильная защитная система
изделия или его
упаковка повреждены.
5.3.4
Keep dry
Garder au sec
Vor Feuchtigkeit schützen
Mantenere asciutto
Mantener el producto seco
Manter seco
Skal holdes tør
Droog houden
Kuru halde saklayın
건조 상태 유지
Хранить в сухих помещениях
Indicates a medical device that needs to be protected from
moisture
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l’humidité
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das vor Feuchtigkeit
geschützt werden muss
Indica un dispositivo medico che deve essere protetto
dall’umidità
Indica que el dispositivo médico debe protegerse de la
humedad
Indica um dispositivo médico que tem de ser protegido da
humidade
Angiver en medicinsk anordning, der skal beskyttes mod fugt
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel moet
worden beschermd tegen vocht
Nemden korunması gereken bir tıbbi cihazı belirtir
습기로부터 보호해야 하는 의료 기기를 나타냅니다
Указывает на то, что медицинское устройство нуждается в
защите от влаги
5.4.1
Biological Risks
Risques biologiques
Biologische Risiken
Rischi biologici
Riesgos biológicos
Riscos biológicos
Biologiske risici
Biologische risico’s
Biyolojik Riskler
생물학적 위험
Биологический риск
Indicates that there are potential biological risks
Indique la présence de risques biologiques potentiels
Weist darauf hin, dass potenzielle biologische Risiken
bestehen
Indica l’esistenza di potenziali rischi biologici
Indica que existen posibles riesgos biológicos
Indica que existem potenciais riscos biológicos
Angiver, at der er potentielle biologiske risici
Hiermee wordt aangegeven dat er biologische risico’s bestaan
Biyolojik risk olasılığının bulunduğunu belirtir
잠재적인 생물학적 위험이 있음을 나타냅니다
Указывает на наличие потенциального биологического
риска
5.4.2
Do not reuse
Ne pas réutiliser
Nicht wiederverwenden
Non riutilizzare
No reutilizar
Não reutilizar
Må ikke genbruges
Niet opnieuw gebruiken
Yeniden kullanmayın
재사용하지 마십시오
Не использовать повторно
Indicates a medical device that is intended for a single
procedure
Indique que le dispositif médical est destiné à une seule
intervention
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das für einen einzigen
Eingriff bestimmt ist
Indica un dispositivo medico destinato a una singola
procedura
Indica que el dispositivo médico está diseñado para un único
procedimiento
Indica um dispositivo médico destinado a um único
procedimento
Angiver en medicinsk anordning, der er beregnet til en enkelt
procedure
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch hulpmiddel is
bestemd voor één procedure
Tek bir prosedür için tasarlanan bir tıbbi cihazı belirtir
일회용 시술을 위한 의료 기기임을 나타냅니다
Указывает на то, что медицинское устройство,
предназначено для одноразового использования
00731816 Rev. D
5.4.3
Consult instructions for use
Consulter le mode d’emploi
Gebrauchsanweisung beachten
Consultare le istruzioni per l’uso
Consultar las instrucciones de uso
Consultar as instruções de utilização
Se brugsanvisningen
Gebruiksaanwijzing raadplegen
Kullanma talimatlarına bakın
사용 설명서를 참조하십시오
См. руководство по эксплуатации
Indicates the need for the user to consult instructions for use
Indique la nécessité pour l’utilisateur de consulter le mode
d’emploi
Weist darauf hin, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung
beachten muss
Segnala all’utente la necessità di consultare le istruzioni per
l’uso
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso
Indica a necessidades de o utilizador consultar as instruções
de utilização
Angiver, at brugeren skal se brugsanvisningen
Hiermee wordt aangegeven dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing dient te raadplegen
Kullanıcının kullanma talimatlarına bakması gerektiğini belirtir
사용자가 사용 설명서를 참조해야 함을 나타냅니다
Указывает пользователю на необходимость обратиться к
руководству по эксплуатации
5.4.4
Caution
Mise en garde
Achtung
Attenzione
Precaución
Cuidado
Forsigtig
Voorzichtig
Dikkat
주의
Предостережение
Consult instructions for use for cautionary information
Consulter le mode d’emploi pour plus d’informations
Die Gebrauchsanweisung für Warnhinweise beachten
Consultare le istruzioni per l’uso per informazioni sulla
sicurezza
Consulte las instrucciones de uso para obtener la información
de precaución
Consulte as instruções de utilização para obter informações
de prudência
Se brugsanvisningen for oplysninger om forsigtighed
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor informatie met
betrekking tot gevaren
Uyarı niteliğindeki bilgiler için kullanma talimatlarına bakın
주의 정보의 사용 지침을 참조하십시오
См. информацию предостерегающего характера в
руководстве по эксплуатации
N/A N/A
Contents
Contenu
Inhalt
Contenuto
Contenido
Conteúdo
Indhold
Inhoud
İçerik
내용물
Содержимое
Number of devices/kits within packaging
Nombre de dispositifs/kits dans l’emballage
Anzahl der Geräte/Kits innerhalb der Verpackung
Numero di dispositivi/kit all’interno della confezione
Número de dispositivos/kits dentro del embalaje
Número de dispositivos/kits na embalagem
Antal anordninger/sæt inde i pakken
Aantal hulpmiddelen/sets in de verpakking
Ambalaj içindeki cihaz/kit sayısı
포장 내 기기/키트 수
Количество устройств/комплектов в упаковке
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15

Steris Keeper Device Clip Instrucciones de operación

Marca
Steris
Modelo
Keeper Device Clip
Tipo
Instrucciones de operación
Descargar PDF
informe

En otros idiomas

Documentos relacionados