GCE OC Series Oxygen Concentrator Instrucciones de operación

Marca: GCE

Modelo: OC Series Oxygen Concentrator

Tipo: Instrucciones de operación

GCE HEALTHCARE

OC SERIES OXYGEN CONCENTRATORS

SAUERSTOFFKONZENTRATOREN OC REIHE

CONCENTRATEURS D´OXYGÈNE GAMME OC

CONCENTRATORI D'OSSIGENO DELLA LINEA OC

CONCENTRADORES DE OXÍGENO SERIE OC

CONCENTRADORES DE OXIGÊNIO DA CLASSE OC

OCSERIES ZUURSTOFCONCENTRATOR

OC KYSLÍKOVÉ KONCENTRÁTORY ŘADY

OC SOROZATÚ OXIGÉNKONCENTRÁTOROK

CONCENTRATOARE DE OXIGEN SERIA OC

SYRGASKONCENTRATOR TYP OC

OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ

User Manual

Benutzerhandbuch

Notice d’utilisation

Manuale per l'utente

Manual de usuario

Manual de usuário

Handleiding

Uživatelská příručka

Használati utasítás

Manual de utilizare

Bruksanvisning

OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ،مﺪﺨﺘﺴﳌا ﻞﻴﻟد

2/167

TABLE OF CONTENTS

Glossary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

Special Notes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Before Using This Oxygen Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

1. Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

2. Using Your OC Series Oxygen Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7

3. Cleaning, Maintenance and Servicing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

4. Alarms and Troubleshooting Guide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

5. Speciﬁ cations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10

Appendix A: EMC Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

Appendix B: Circuit Diagram . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

Limited Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

ENGLISH

User manual: OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

GLOSSARY

Follow Instruction for Use AC Power

Type BF Applied Part Temperature limit

Power on Power o

Caution Fragile, handle with care

Stacking Limit By Number Manufacturer

No open ﬂ ames Keep dry

No smoking This Way Up

Drip Proof Equipment

0123

CE certiﬁ cation mark

Authorized representative

in the European Community

No Open

Flames

Smoking

3/167

SPECIAL NOTES

• Please read this manual carefully before using this product and save it for future reference.

• For assistance with this manual, contact your home care provider.

• Use the ﬂ ow and duration settings of this product as prescribed by your physician.

• This equipment is not to be used as a life support device and supplies supplemental

oxygen only.

• Children and patients with certain disabilities may be unable to understand or communi-

cate product alarms, and therefore must be supervised when using this device.

• It is advised that patients maintain a backup oxygen supply in case of a machine malfunc-

tion or power shortage.

• If you experience an adverse reaction when using this device, contact a physician

immediately.

BEFORE USING THIS OXYGEN CONCENTRATOR

WARNING: In high concentrations, oxygen vigorously accelerates combustion. Patients

must make all e orts to reduce the risk of ﬁ re when undergoing oxygen therapy.

WARNING: This oxygen concentrator and all its components - including cannulas, connec-

tions and power cords - must be kept away from all sources of heat, open ﬂ ame, sparks

and static electricity.

WARNING: Do not smoke or allow others to smoke while you are undergoing oxygen

therapy. Do not smoke or allow others to smoke in the same room as the oxygen concen-

trator and accessories.

WARNING: Oils and greases are prone to strong spontaneous combustion when exposed

to oxygen under pressure. To avoid the risk of ﬁ re and personal injury, do not use oils and

greases on or around the oxygen concentrator.

WARNING: This device is not suitable for use in the presence of a ﬂ ammable anesthetic

mixture with air, oxygen or nitrous oxide.

1. INTRODUCTION

Your physician has determined that supplemental oxygen is of beneﬁ t to you and has pre-

scribed an oxygen concentrator set at a speciﬁ c ﬂ ow and duration setting to meet your

needs. Do not change the ﬂ ow or duration settings unless your physician tells you to do

so.

Please read and understand this entire manual before using the device.

INTENDED USE

The OC Series Oxygen Concentrator is intended to provide supplemental oxygen to pa-

tients requiring oxygen therapy. The device is not intended to be life supporting or life

sustaining.

ABOUT YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

The OC Series Oxygen Concentrator delivers highly concentrated oxygen to patients re-

quiring oxygen therapy. The device concentrates oxygen from the air for medical uses

through a process called pressure swing absorption. Your home care provider will show

you how to use your OC Series device and will be able to answer any questions you may

have.

4/167

PARTS OF YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

OC-E80

Button board

(see ﬁ g 2)

Flow control dial

Flow meter

Float

Power switch

LCD panel

(see ﬁ g 1)

Oxygen outlet

Humidiﬁ er

Two stage ﬁ lter

access panel

Air ﬁ lter access

panel

Overcurrent

protector Power cord socket

5/167

FIG 1: LCD PANEL

FIG 2: BUTTON BOARD

ACCESSORIES AND REPLACEMENT PARTS

Only use approved replacement parts.

The use of incompatible parts or accessories can result in reduced device performance.

Contact your home care provider if you have any questions about the use of accessories

or replacement parts.

Malfunction

alarm Low purity

indicator High purity

indicator

Timed setting,

running time and

malfunction code

display

Elapsed therapy

time

Decrease therapy du-

ration by 10 minutes

Increase therapy

duration by 10

minutes

Silence alarm

sounds

6/167

WARNINGS AND CAUTIONS

A warning represents the possibility of harm to the operator or patient.

WARNING: For your concentrator to operate properly, air must be able to ﬂ ow freely

around the device. The ventilation ports are located at the rear base of the device and at

the side air inlet ﬁ lter. Keep the device at least 30 cm away from walls, furniture and es-

pecially curtains that may reduce airﬂ ow to the device. Do not place the concentrator in a

small closed space (such as a closet).

WARNING: Do not remove the covers of this device. Servicing must be referred to an au-

thorized and trained GCE home care provider.

WARNING: In the event of an equipment alarm or if you are experiencing any signs of

discomfort consult your home care provider and/or your health care professional imme-

diately.

WARNING: Oxygen generated by this concentrator is supplemental and should not be

considered life supporting or life sustaining. In certain circumstances oxygen therapy can

be hazardous; any user should seek medical advice prior to using this device.

WARNING: It is essential that any patient who is reliant on the oxygen supplied by this

device has a backup source of oxygen in place.

WARNING: Do not use the oxygen concentrator if either the plug or power cord is dam-

aged. Do not use extension cords or electrical adapters.

WARNING: Do not attempt to clean the concentrator while it is plugged into an electrical

outlet.

WARNING: Do not connect the concentrator in parallel or in series with other oxygen con-

centrators or other oxygen therapy devices.

WARNING: Device operation above or outside of the voltage, ﬂ ow, temperature, humidity

and/or altitude values speciﬁ ed may decrease oxygen concentration levels.

WARNING: Your home care provider is responsible for performing appropriate mainte-

nance at the intervals recommended by the device manufacturer.

CAUTIONS

A caution represents the possibility of damage to the equipment.

• Do not place liquids on or near the device.

• If liquid is spilled on the device, turn the power o and unplug from the electrical outlet

before attempting to clean up the spill. Contact your home care provider if the device

does not continue to work properly.

DANGER

To reduce the risk of burns, electrocution, ﬁ re or personal injury:

• Do not disassemble. There are no user-serviceable parts. Refer all servicing to an ap-

proved service professional.

• Avoid using the device while bathing. If your physician has prescribed continuous usage,

the concentrator must be located in another at least 3 meters away from the bath.

• Do not come into contact with the concentrator while wet. Do not place or store the de-

vice where liquids can spill into the concentrator.

• Do not reach for the product if it has fallen into water. Unplug immediately and contact

your product dealer.

RADIO FREQUENCY INTERFERENCE

This equipment has been tested and found to comply with EMC limited speciﬁ ed by IEC/

EN 60601-1-2. These limits are designed to provide reasonable protection against electro-

magnetic interference in a typical medical installation.

7/167

TRANSPORT STORAGE AND OPERATING CONDITIONS

OPERATING TRANSPORT

AND STORAGE

TEMPERATURE 10°C to 37°C (50°F to 98°F) -30°C to 70°C (-22°F to 158°F)

RELATIVE HUMIDITY 20% to 65%,

no condensation

15% to 95%,

no condensation

ALTITUDE 0 to 1828 meters -

ATMOSPHERIC PRESSURE 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

ENVIRONMENT Dry, well-ventilated,

dust-free

and pollution-free

Away from electromag-

netic interference

Placed upright and vertical

at all times

2. USING YOUR OXYGEN CONCENTRATOR

WARNING: Do not use extension cords or electrical adapters.

1. Choose a location for your concentrator that allows it to draw in air freely. Make sure

the device is at least 30 cm away from walls, furniture, curtains, or any other item that

may restrict airﬂ ow to the device.

2. Install the concentrator’s two stage ﬁ lter:

a. Remove the ﬁ lter access panel

b. Insert the inlet ﬁ lter and turn clockwise to connect

c. Replace the ﬁ lter access panel

3. Set up the humidiﬁ er bottle:

a. Press the humidiﬁ er connector button to remove the humidiﬁ er bottle

b. Remove the cap by turning the humidiﬁ er bottle clockwise

c. Fill the humidiﬁ er bottle with distilled or cooled boiled water between the min and

max markings

d. Replace the humidiﬁ er cap and tighten until secure

e. Plug the humidiﬁ er bottle into the humidiﬁ er connector to reconnect it to the oxy-

gen concentrator

NOTE: Replace the water in your humidiﬁ er bottle on a daily basis.

4. After reading and understanding the contents of this manual, plug the power cord into

a grounded wall outlet and press the power switch to the On [I] position.

5. Make sure that the humidiﬁ er bottle is secure:

a. Use your ﬁ nger to gently block the oxygen outlet on the humidiﬁ er bottle for 20

seconds

b. Once the ﬂ oat in the ﬂ ow meter drops to the bottom of the gauge, remove your

ﬁ nger.

c. If the bottle makes a whistling sound - it means that the humidiﬁ er is properly se-

cured to your device.

d. If you cannot hear this sound, remove the humidiﬁ er bottle, unscrew the cap, re-

place tightly and repeat the above test.

e. If no whistling sound is heard after taking these steps, contact your home care

provider.

6. Adjust the oxygen ﬂ ow so that the ﬂ oat mark is centered on the line marking the ﬂ ow

rate prescribed by your physician:

a. Turn the ﬂ ow control dial clockwise to increase the output ﬂ ow rate.

b. Turn the ﬂ ow control dial anti-clockwise to decrease the output ﬂ ow rate.

7. Connect your oxygen tube to the oxygen outlet and put on your cannula as directed

by your home care provider. If you are using an extension tube, connect this to the

oxygen outlet and oxygen tube.

8/167

8. When you are not using the oxygen concentrator, press the power switch to the O [O]

position to turn o the power.

OPERATION MODES AND LCD DISPLAY GUIDE

MODE GUIDANCE LCD DISPLAY

Start within

5 minutes

In the ﬁ rst ﬁ ve minutes of

operation, the oxygen purity

indicator, hour, minute and

separator ﬂ icker at the same

time.

Model OC-S has no oxygen indicator Model OC-E

Continuous

operation The LCD indicates elapsed

time and current run time.

Timed setting Set the length of your treat-

ment by pressing the up

and down buttons on the

button board to increase

or decrease the duration in

10-minute increments.

20 seconds after setting

your treatment duration,

the timer will automatically

begin to count down to the

end of your treatment. The

oxygen ﬂ ow will stop once

the timer runs out.

3. CLEANING, MAINTENANCE AND SERVICING

Always press the power switch to the O [O] position and unplug your OC Series Oxy-

gen Concentrator before cleaning.

The exterior of your oxygen concentrator should be cleaned weekly using a damp cloth

with a mild household cleaner. Always wipe the exterior dry after cleaning.

Your cannula and humidiﬁ er must be cleaned and replaced as instructed by the manufac-

turer or your home oxygen provider.

You must clean the air ﬁ lter in the OC Series Oxygen Concentrator at least once a week.

1. Open the access panel to the air ﬁ lter to the side of the oxygen concentrator

2. Remove the air ﬁ lters from the device

3. Rinse and allow to dry naturally

4. Once dry, reinstall the air ﬁ lters

Maintenance and Servicing

The device has no user-serviceable parts, and must only be serviced by an authorized

provider.

9/167

4. ALARM AND TROUBLESHOOTING GUIDE

The guide below lists alarms and common problems, as well as why they happened and

what you can do to resolve them. If you are unable to resolve a problem or if you experi-

ence an issue that is not listed below, please contact your home care provider.

ALARMS

ALARM WHY IT HAPPENED WHAT TO DO

Malfunction code H:07 is

shown on the LCD display. Device pressure is higher

than speciﬁ cation.

Contact your home care provider.

Malfunction code H:06 is

shown on the LCD display. Device pressure is lower

than speciﬁ cation.

Contact your home care provider.

Malfunction code H:05 is

shown on the LCD display. The device has

overheated.

Contact your home care provider.

Malfunction code E:01 is

shown on the LCD display Output ﬂ ow is too low. Contact your home care provider.

Malfunction code E:02 is

shown on the LCD display. Thermistor failure. Contact your home care provider.

Malfunction code E:03 is

shown on the LCD display. OSD sensor circuit failure. Contact your home care provider.

Power failure alarm. The device has detected

a power outage or electri-

cal supply failure.

Connect to a backup oxygen

source and contact your home

care provider.

TROUBLESHOOTING GUIDE

The guide below lists common problems, as well as why they happened and what you can

do to resolve them. If you are unable to resolve a problem, or if you experience an issue

that is not listed below, please contact your home care provider.

PROBLEM WHY IT HAPPENED WHAT TO DO

The device is not working

when it is turned on, but

the LCD display is show-

ing.

Internal part failure. Contact your home care provider.

The device is not work-

ing when it is turned on

and the LCD display is not

showing or appears inter-

mittently.

The power cord is

damaged.

Check whether the power cord is

damaged.

The power cord plug is

not properly inserted into

the electrical outlet.

Make sure the device is properly

plugged in to the electrical outlet.

The oxygen concentrator

is not receiving power

from the electrical outlet.

Check your household outlet

fuse or circuit.

Internal part failure. Contact your home care provider.

Oxygen is not ﬂ owing or

the oxygen ﬂ ow is limited. The oxygen tubing is kin-

ked or blocked, stopping

the delivery of oxygen.

Unkink the oxygen tubing or

replace tubing if necessary.

The humidiﬁ er bottle is

not properly connected to

the device.

Reinstall the humidiﬁ er bottle.

10/167

The ﬂ oat in the ﬂ ow meter

does not move up or down

when adjusting the ﬂ ow

control dial.

The ﬂ ow control dial is not

open.

Turn the ﬂ ow control dial slowly

and carefully.

The ﬂ ow control dial is

faulty.

Contact your home care provider.

There is water in the can-

nula. There has been a change

in temperature;

The device is too clo-

se to a wall, curtains or

furniture.

Dry the inside of the humidiﬁ er

cover.

Do not use hot water in the humi-

diﬁ er bottle.

Do not overﬁ ll the humidiﬁ er

bottle.

Keep the oxygen concentrator

and cannula in the same room at

the same temperature.

If using an extension hose with

your oxygen concentrator, speak

to your home care provider ab-

out ﬁ tting a water trap to collect

excess moisture.

5. SPECIFICATIONS

Technical Speciﬁ cations

Model

OC-E80

OC-E100

Power consumption (W) 650

750W 6A (North America)

650

750W 6A (North America)

Rating current (A) 2.25 2.25

Electrical requirements 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Flow rate (l/min) 0,5 to 8 1 to 10

Purity 87 – 96% 87 – 96%

Outlet pressure (mpa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensions 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Net weight 27 kg 27 kg

Sound level 50 dBA or less 50 dBA or less

Equipment class and

type

Class IIa Class IIa

EMC compliance IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Features Standard: LCD display; oxygen concentration indicator; tempe-

rature alarm; high/low pressure alarm; low oxygen concentra-

tion alarm; power failure alarm; timed setting; intelligent fault

diagnosis; maintenance reminder.

Additional: Positive pressure outlet

Disposal

Dispose of this device in accordance with local regulations.

11/167

APPENDIX A: EMC INFORMATION

If you have any questions regarding the guidance and declarations listed below, please

contact your home care provider.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Emissions: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

EMISSIONS TEST COMPLIANCE ELECTROMAGNETIC

ENVIRONMENTGUIDANCE

RF emissions CISPR 11 Group 1 This device uses RF energy

only for its internal function.

Therefore, its RF emissions

are very low and are not

likely to cause any interfe-

rence in nearby electronic

equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The device is suitable for

use in all establishments,

including domestic estab-

lishments and those directly

connected to the public

low-voltage power supply

network.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Class A

Voltage ﬂ uctuations/Flicker Complies

emissions IEC 61000-3-3

Emission of Radio Frequen-

cy Energy

RTCA/DO-160G Section 21

Category M This device is suitable for

use onboard commercial air-

planes inside the passenger

cabin.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Immunity: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

IMMUNITY TEST IEC 60601 TEST

LEVEL

COMPLIANCE

LEVEL

ELECTROMAGNETIC

ENVIRONMENT

GUIDANCE

Electrostatic

Discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±15kV air

±8kV contact

±15kV air

±8kV contact

Floors should be wood,

concrete or ceramic

tile. If ﬂ oors are co-

vered with synthetic

material, the relative

humidity should be at

least 30%.

Electrical Fast

Transient/Burst

IEC 61000-4-4

±2kV for power

supply lines

±1kV for input-output

lines

±2 kV for supply

mains

±1 kV for input/out-

put lines

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

12/167

Voltage dips, short

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% dip in

UT) for 0.5 cycle 40%

UT (60% dip in UT)

for 5 cycles 70% UT

(30% dip in UT) for 25

cycles <5% UT

(>95% dip in UT) for 5

seconds

<5% UT (>95% dip

in UT) for 0.5 cycle

40% UT (60% dip in

UT) for5 cycles 70%

UT (30% dip in UT)

for 25 cycles <5%

UT (>95% dip in UT)

for 5 seconds

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

Power frequency

(50/60 Hz) magnetic

ﬁ eld IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Power frequency ma-

gnetic ﬁ elds should be

at levels characteristic

of a typical location in

a typical hospital or

home environment.

Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Immunity: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

IMMUNITY TEST IEC60601 LEVEL COMPLIANCE

LEVEL

ELECTROMAGNETIC ENVI

RONMENT  GUIDANCE

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateur Radio &

ISM

Bands between

150kHz and 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateur Radio &

ISM

Bands between

150kHz and 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Portable and mobile RF

communications equipment

should be used no closer to

any part of the

device, including cables,

than the recommended se-

paration distance calculated

from the equation applica-

ble to the frequency of the

transmitter.

Recommended separation

distance:

d=1.2 150kHz-80MHz

d=1.2 80MHz-800MHz

d=2.3 800MHz-2.5GHz

Where P is the maximum

output power rating of the

transmitter in watts (W)

according to the transmitter

manufacturer and d is the

recommended separation

distance in meters.

Interference may occur in

the vicinity of equipment

marked with the following

symbol:

13/167

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

a ected by absorption and reﬂ ection from buildings, objects and people.

A: The ﬁ eld strength intensity of stationary transmitters such as wireless cellular/cordless

phones and land mobile radios, amateur radio, AM or FM radio and television broadcasts

cannot be predicted theoretically with accuracy. To evaluate the electromagnetic environ-

ment, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁ eld strength

in the device’s location is higher than the RF compliance level as stated in the above table,

the device should be observed to verify normal operation. If abnormal device performance

is observed, additional measures should be taken to relocate or reorient the device.

B: In the frequency range 150 kHz to 80MHz, the ﬁ eld strength should always be lower than

30 v/m.

RECOMMENDED SEPARATION DISTANCES BETWEEN PORTABLE AND MOBILE RF

COMMUNICATIONS EQUIPMENT AND THIS DEVICE

This device is intended for use in electromagnetic environments in which radiated RF

disturbances are controlled. The user of this device can help prevent electromagnetic

interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF com-

munications equipment (transmitters) and this device as outlined below, according to the

maximum output power of the communications equipment.

RATED MAXIMUM

OUTPUT POWER

OF TRANSMITTER

WATTS

SEPARATION DISTANCE ACCORDING TO FREQUENCY OF

TRANSMITTER METERS

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters with maximum output power not stated above, the recommended separa-

tion distance (d) in meters can be estimated using the formula applicable to the transmitter

frequency, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) pro-

vided by the transmitter manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800MHz, the separation distance for the higher frequency range

applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

a ected by absorption and reﬂ ection from buildings, objects and people.

APPENDIX B: CIRCUIT DIAGRAM

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

14/167

LIMITED WARRANTY

MODEL WARRANTY PERIOD

OC-E80 2 years

OC-E100 2 years

The manufacturer warrants that the system shall be free from defects of workmanship and

materials and will perform in accordance with the product speciﬁ cations for a period of 2

years from the date of sale by GCE, s.r.o. (GCE) or its a liates to the dealer.

Filters, cannula, tubing are not covered under warranty.

Accessories are warranted to be free of defects in materials and workmanship for a period

of 90 days from the time of purchase. If the product fails to perform in accordance with the

product speciﬁ cations, GCE, s.r.o. will repair or replace – at its discretion – the defective

material or part. GCE, s.r.o. will pay customary freight charges from GCE, s.r.o. to the dealer

location only. This warranty does not cover damage caused by accident, misuse, abuse,

alteration, and other defects not related to material or workmanship.

GCE, s.r.o. and manufacturer disclaim all liability for economic loss, loss of proﬁ ts, over-

head, or consequential damages which may be claimed to arise from any sale or use of

this product. Some states do not allow the exclusion or limitation of incidental or conse-

quential damages, so the above limitation or exclusion may not apply to you.

This warranty is given in lieu of all other express or implied warranties, including the im-

plied warranties of merchantability and ﬁ tness for a particular purpose. In addition, in no

event shall the manufacturer and GCE be liable for lost proﬁ ts, loss of good will, or inci-

dental or consequential damages, even if the manufacturer and GCE have been advised

of the possibility of the same. Some states or provinces do not allow the exclusion of limi-

tation of implied warranties or the disclaimer of incidental and consequential damages.

Accordingly, the laws of your state or province may give you additional protections.

To exercise your rights under this warranty, contact your local authorized GCE representa-

tive.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distributed by: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Czech Republic

www.gcegroup.com

15/167

INHALTSVERZEICHNIS

Symbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Besondere Hinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Vor Gebrauch dieses Sauersto konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

1. EinLeitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

2. Anwendung des Sauersto konzentrators der OC-Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20

3. Reinigung, Wartung und Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

4. Alarme und Störungsbeseitigung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

5. Speziﬁ kationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Anlage A: Elektromagnetische Verträglichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

Anlage B: Schaltplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28

Eingeschränkte garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29

SYMBOLE

Bedienungsanleitung

beachten AC Versorgung

Typ BF Applizierter Teil Grenztemperatur

Einschalten Ausschalten

Hinweis Zerbrechlich, mit Vorsicht

handhaben

Limit für Stapelung Hersteller

Vor o ener Flamme

schützen Trocken lagern

Nicht rauchen Diese Seite nach oben

Tropfwassergeschützt

0123

CE-Kennzeichnung

Bevollmächtigter

Vertreter in der Europäi-

schen Gemeinschaft

No Open

Flames

Smoking

DEUTSCH

Benutzerhandbuch: SAUERSTOFFKONZENTRATOREN OC-SERIE

16/167

BESONDERE HINWEISE

• Lesen Sie dieses Handbuch sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden, und

bewahren Sie es zum späteren Nachschlagen auf.

• Wenn Sie Hilfe zu diesem Handbuch benötigen, wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

• Verwenden Sie ausschließlich die von Ihrem Arzt vorgegebene Durchﬂ ussmenge.

• Verwenden Sie das Gerät ausschließlich für die von Ihrem Arzt vorgegebene

Nutzungsdauer.

• Dieses Gerät ist ein Sauersto therapiegerät und darf nicht als lebenserhaltendes Gerät

verwendet werden.

• Kinder und Patienten mit bestimmten Behinderungen können Produktalarme möglicher-

weise nicht verstehen oder kommunizieren und müssen daher bei der Verwendung

beaufsichtigt werden.

• Es wird empfohlen, dass Patienten im Falle einer Fehlfunktion oder eines Stromausfalls

über eine Ersatzsauersto quelle verfügen.

• Wenn bei der Verwendung dieses Geräts unerwünschte Reaktionen auftreten, wenden

Sie sich sofort an Ihren Arzt.

VOR GEBRAUCH DIESES SAUERSTOFFKONZENTRATORS

WARNUNG: Sauersto ist zwar kein entﬂ ammbares Gas, beschleunigt jedoch intensiv

Feuer, Brände und Flammen. Während der Sauersto therapie müssen die Patienten alle

Maßnahmen ergreifen, um die Brandgefahr zu verringern.

WARNUNG: Dieser Sauersto konzentrator und alle seine Komponenten - einschließlich

Kanülen, Anschlüsse und Stromkabel - müssen vor Hitze, o enen Flammen, Funken und

statischer Elektrizität geschützt werden.

WARNUNG: Rauchen Sie nicht und lassen Sie andere nicht rauchen, während Sie sich unt-

er Sauersto einﬂ uss beﬁ nden. Rauchen Sie nicht oder lassen Sie andere nicht im gleichen

Raum rauchen, wo sich der Sauersto konzentrator inkl. Zubehör beﬁ ndet.

WARNUNG: Öle und Fette sind sehr brandbeschleunigend, wenn sie mit Sauersto unter

Druck in Kontakt treten. Verwenden Sie keine Öle, Schmiermittel oder Cremes für den

Sauersto konzentrator oder in seiner Umgebung, um die Brand- oder Verletzungsgefahr

zu verringern.

WARNUNG: Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in Anwesenheit eines entzündli-

chen anästhetischen Gemisches mit Luft, Sauersto oder Natriumoxid geeignet.

1. EINLEITUNG

Ihr Arzt hat festgelegt, dass eine Sauersto therapie für Sie von Vorteil ist.

Verwenden Sie den Sauersto konzentrator mit der von Ihrem Arzt vorgegebene

Durchﬂ usseinstellung und für die von Ihrem Arzt vorgegebene Therapiedauer. Ändern

Sie die Einstellungen für den Durchﬂ uss oder die Dauer nicht, ohne Rücksprache mit

Ihrem Arzt zu halten.

Lesen und verstehen Sie das gesamte Handbuch, bevor Sie dieses Gerät verwenden.

VERWENDUNGSZWECK

Der Sauersto konzentrator der OC-Serie wurde entwickelt, um Personen, die eine Sau-

ersto therapie benötigen, zusätzlichen Sauersto zuzuführen. Dieses Gerät ist nicht zur

Unterstützung oder Aufrechterhaltung lebenswichtiger Funktionen vorgesehen.

CHARAKTERISTIK DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS DER OCREIHE

Der Sauersto konzentrator der OC-Reihe liefert hochkonzentrierten Sauersto an Patient-

en, die eine Sauersto therapie benötigen. Das Gerät konzentriert Sauersto für medizinis-

che Zwecke aus der Umgebungsluft durch einen Prozess, der als Druckwechseladsorp-

tion bezeichnet wird. Ihr Sauersto versorger zeigt Ihnen, wie Sie das Gerät der OC-Reihe

bedienen sollen, und steht Ihnen für Fragen zur Verfügung.

17/167

BESTANDTEILE DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS DER OCSERIE

OC-E80

Sauersto ausgang

des Befeuchters

Durchﬂ ussregler

Durchﬂ ussmesser

Schwimmer

Ein-/Ausschalter

LCD-Display (siehe Abb. 1)

Sauersto ausgang

der Gerätes

Befeuchter

Abdeckung des

Haupteingangsﬁ lters

Abdeckung

Grobstaubﬁ ltervlies

Überstromschutz Netzkabelbuchse

18/167

ABB. 1: LCDDISPLAY

ABB. 2: TASTENBEDIENFELD

ZUBEHÖR UND ERSATZTEILE

Verwenden Sie nur zugelassene Ersatzteile.

Die Verwendung inkompatibler Komponenten oder Zubehörteile kann die Leistung des

Gerätes beeinträchtigen. Wenn Sie Fragen zur Verwendung von Zubehör oder Ersatz-

teilen haben, wenden Sie sich an Ihren Sauersto versorger.

Störung

Alarm

Anzeige für niedrige

Sauersto konzentration

Anzeige für hohe

Sauersto konzentratorion

Einstellungen für

Uhrzeit, Laufzeit

und Störung-

scode

Abgelaufene

Therapiezeit

Verkürzung des Timers um

10 Minuten

Verlängerung

des Timers um 10

Minuten

Alarm stumm

geschaltet

19/167

WARNUNG UND HINWEISE

Warnungen informieren über ein mögliches Verletzungsrisiko für den Bediener oder

Patienten.

WARNUNG: Damit Ihr Konzentrator ordnungsgemäß funktioniert, sollte das Gerät in einem

gut belüfteten Raum positioniert werden. Die Lüftungsschlitze (Geräterückseite unten und

seitlicher Luftﬁ lter) dürfen niemals blockiert sein. Halten Sie das Gerät mindestens 30 cm

von Wänden, Möbeln und insbesondere Gardinen fern, da dies die Luftzufuhr in das Gerät

einschränken kann. Stellen Sie den Konzentrator nicht in einem kleinen geschlossenen

Raum (z. B. einem Schrank) auf.

WARNUNG: Entfernen Sie nicht die Abdeckungen des Gerätes. Der Service sollte von

einem von GCE autorisierten und geschulten Sauersto versorger durchgeführt werden.

WARNUNG: Wenden Sie sich im Falle eines Gerätealarms oder bei Schwierigkeiten sofort

an Ihren Sauersto versorger und / oder Ihren Arzt.

WARNUNG: Der von diesem Sauersto konzentrator erzeugte Sauersto ist als Ergän-

zung zu sehen und sollte nicht zur Unterstützung oder Aufrechterhaltung lebenswichti-

ger Funktionen herangezogen werden. Unter bestimmten Umständen kann eine Sauerst-

o therapie gefährlich sein; jeder Benutzer sollte seinen Arzt konsultieren, bevor er einen

Sauersto konzentrator verwendet.

WARNUNG: Es ist wichtig, dass Patienten, die von der Sauersto therapie abhängig sind,

über eine Ersatzsauersto quelle verfügen.

WARNUNG: Verwenden Sie den Sauersto konzentrator nicht, wenn der Stecker oder

das Netzkabel beschädigt ist. Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrische

Adapter.

WARNUNG: Versuchen Sie nicht, den Sauersto konzentrator zu reinigen, während er an

einer Steckdose angeschlossen ist.

WARNUNG: Schließen Sie den Konzentrator nicht parallel oder in Reihe an andere Sauer-

sto konzentratoren oder andere Sauersto therapiegeräte an.

WARNUNG: Der Betrieb des Gerätes außerhalb des angegebenen Bereichs von Span-

nung, Durchﬂ uss, Temperatur, Umgebungsbedingungen, Luftfeuchtigkeit und / oder See-

höhe kann zu niedrigeren Sauersto konzentrationswerten führen.

WARNUNG: Ihr Sauersto versorger ist dafür verantwortlich, die angemessenen Wartung-

sarbeiten in den vom Gerätehersteller empfohlenen Zeitintervallen, durchzuführen.

HINWEISE

Ein Hinweis informiert über mögliche Beschädigungen am Gerät.

• Stellen Sie keine Flüssigkeiten auf oder in die Nähe des Gerätes.

• Wenn Flüssigkeit auf das Gerät gelangt, schalten Sie die Stromversorgung aus und zie-

hen Sie das Netzkabel von der elektrischen Steckdose ab, bevor Sie versuchen, die aus-

getretene Flüssigkeit zu entfernen. Wenn das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert,

wenden Sie sich an Ihren Sauersto versorger.

GEFAHR

Zur Verminderung des Risikos von Verbrennungen, Stromschlägen, Bränden oder Verlet-

zungen.

• Zerlegen Sie das Gerät nicht. Es enthält keine Komponenten, die der Benutzer

selbst reparieren kann. Vertrauen Sie den gesamten Service einem autorisierten

Servicetechniker an.

• Verwenden Sie das Gerät nicht beim Baden. Wenn Ihr Arzt eine kontinuierliche

Anwendung verschrieben hat, muss sich der Konzentrator in einem anderen Raum

mindestens 3 Meter vom Bad entfernt, beﬁ nden.

• Berühren Sie den Konzentrator nicht, wenn Sie nass sind. Stellen Sie das Gerät nicht

dort auf, wo Flüssigkeiten in den Konzentrator gelangen könnten.

• Wenn das Produkt ins Wasser gefallen ist, ziehen Sie es nicht heraus. Schalten Sie sofort

die Versorgung ab und kontaktieren Sie Ihren Händler.

20/167

HOCHFREQUENZSTRAHLUNG

Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den in IEC / EN 60601-1-2 festgelegten Gren-

zwerten für EMV. Diese Grenzwerte sollen einen angemessenen Schutz gegen elektro-

magnetische Störungen in einer typischen medizinischen Installation bieten.

TRANSPORT LAGERUNG UND BETRIEBSBEDINGUNGEN

BETRIEB TRANSPORT

UND LAGERUNG

TEMPERATUR 10°C bis 37°C (50°F bis 98°F) -30°C bis 70°C (-22°F bis 158°F)

RELATIVE

FEUCHTIGKEIT

20% bis 65%,

ohne Kondensation

15% bis 95%,

ohne Kondensation

SEEHÖHE 0 bis 1828 meters -

ATMOSPHÄRISCHER

DRUCK 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

UMGEBUNG Trocken, gut belüftet,

ohne Staub und Schmutz

Keine elektromagnetischen

Störungen

Immer in aufrechter,

gerader Position

2. ANWENDUNG DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS

WARNUNG: Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrische Adapter.

1. Wählen Sie einen gut belüfteten Raum für Ihren Konzentrator. Stellen Sie sicher, dass

das Gerät mindestens 30 cm von Wänden, Möbeln, Gardinen oder anderen Gegen-

ständen entfernt ist, die den Luftstrom in das Gerät einschränken könnten.

2. Installieren Sie den Haupteingangsﬁ lter.

a. Entfernen Sie die Filterabdeckung.

b. Setzen Sie den Haupteingansﬁ lter ein und drehen Sie ihn zum Anschließen im

Uhrzeigersinn.

c. Bringen Sie die Filterabdeckung wieder an.

3. Installation der Befeuchterﬂ asche:

a. Entfernen Sie den Befeuchterdeckel, indem Sie den Deckel gegen den

Uhrzeigersinn drehen.

b. Befüllen Sie die Befeuchterﬂ asche mit destilliertem oder abgekochten Leitung-

swasser. Achten Sie darauf, dass sich der Wasserstand zwischen den Min- und

Max-Zeichen beﬁ ndet.

c. Setzen Sie den Befeuchterdeckel wieder auf und ziehen Sie ihn im Uhrzeigersinn

fest.

d. Schließen Sie die Befeuchterﬂ asche an den Sauersto ausgang des Konzentrators

an.

HINWEIS: Wechseln Sie täglich das Wasser in der Befeuchterﬂ asche.

4. Nachdem Sie dieses Handbuchs gelesen und verstanden haben, stecken Sie das

Netzkabel in eine geerdete Steckdose und schalten Sie das Gerät ein.

5. Vergewissern Sie sich, dass die Befeuchterﬂ asche gesichert ist:

a. Blockieren Sie den Sauersto auslass an der Befeuchterﬂ asche vorsichtig

für 20 Sekunden lang mit Ihrem Finger.

b. Entfernen Sie Ihren Finger, sobald der Schwimmer im Durchﬂ ussmesser auf den

Boden des Messgeräts fällt.

c. Wenn die Flasche pfeift, bedeutet dies, dass der Befeuchter ordnungsgemäß an

Ihr Gerät angeschlossen ist.

d. Wenn Sie dieses Geräusch nicht hören, entfernen Sie die Befeuchterﬂ asche,

schrauben Sie den Verschluss ab, schrauben Sie ihn wieder fest und wiederholen

Sie den obigen Test.

21/167

e. Wenn Sie nach diesen Schritten immer noch kein Pfeifen hören, wenden Sie sich

an Ihren Sauersto versorger.

6. Stellen Sie den Sauersto ﬂ uss so ein, dass die Schwimmermarkierung auf der Strich-

marke zentriert ist, die den vom Arzt vorgeschriebenen Durchﬂ uss anzeigt:

a. Drehen Sie den Sauersto ﬂ uss im Uhrzeigersinn, um den Ausgangsdurchﬂ uss zu

erhöhen.

b. Drehen Sie den Durchﬂ ussregler gegen den Uhrzeigersinn, um den Ausgangs-

durchﬂ uss zu reduzieren.

7. Schließen Sie den Sauersto schlauch an den Sauersto auslass an und setzen Sie die

Kanüle gemäß den Anweisungen Ihres häuslichen Pﬂ egedienstleisters ein. Wenn Sie

einen Verlängerungsschlauch verwenden, schließen Sie ihn an den Sauersto auslass

und den Sauersto schlauch an.

8. Wenn Sie den Sauersto konzentrator nicht verwenden, schalten Sie die Stromver-

sorgung aus, indem Sie den Schalter in die Stellung Ausgeschaltet [O] umschalten.

BETRIEBSARTEN UND LCDDISPLAY

BETRIEBSART HINWEISE LCD-DISPLAY

Start

binnen

5 Minuten

Während der ersten fünf Be-

triebsminuten blinken die

Anzeigen für Sauersto re-

inheit, Stunde, Minute und

Trennsymbol gleichzeitig.

Modell OC-S ohne Sauersto anzeige Modell OC-E

Dauerbetrieb Das LCD-Display zeigt

die aktulle Therapiedauer

an, sowie die Gesamtlaufzeit

des Gerätes.

Zeite-

instellung

Stellen Sie die Therapiedau-

er mit den Auf- und Ab-Tas-

ten am Tasten-Bedienfeld

ein, um die Dauer in Schrit-

ten von 10 Minuten zu er-

höhen oder zu verringern.

20 Sekunden nach dem

Einstellen der Therapiezeit

beginnt die automatische

Zeitzählung bis zum Ende

der Behandlung.

Sobald die eingestellte

Therapiezeit abgelaufen ist,

stoppt der Sauersto strom.

22/167

3. REINIGUNG, WARTUNG UND SERVICE

Schalten Sie den Hauptschalter vor der Reinigung immer in die Stellung Aus [O] und

trennen Sie den Sauersto konzentrator vom Stromnetz.

Die äußere Oberﬂ äche des Sauersto konzentrators sollte einmal pro Woche mit einem

feuchten Tuch und einem milden Haushaltsreiniger gereinigt werden. Trocknen Sie nach

der Reinigung immer die Außenﬂ äche ab.

Das Reinigen und Ersetzen Ihrer Kanüle und Ihres Befeuchters muss gemäß den Anwei-

sungen des entsprechenden Herstellers oder Ihres Sauersto versorgers erfolgen.

Das Grobstaubﬁ ltervlies im Sauersto konzentrator der OC-Serie müssen Siemindestens

einmal pro Woche reinigen.

1. Ö nen Sie die Luftﬁ lterabdeckung an der Rückseite der Sauersto konzentrators.

2. Entfernen Sie das Grobstaubﬁ ltervlies vom Gerät.

3. Spülen Sie das Grobstaubﬁ ltervlies mit lauwarmen Wasser und lassen Sie es an der Luft

trocknen.

4. Nach dem Trocknen, installieren Sie das Grobstaubﬁ ltervlies wieder in das Gerät (Das

Filtervlies muss zwingend trocken sein.)

Wartung und Service

Das Gerät enthält keine vom Benutzer zu wartenden Teile und darf nur von einem autor-

isierten Dienstleister repariert werden.

4. ALARME UND STÖRUNGSBESEITIGUNG

In der nachstehenden Anleitung werden häuﬁ g auftretende Alarme , uUrsachen und die

notwendigen Maßnahmen aufgeführt. Wenn Sie das Problem nicht lösen können, oder

ein Problem auftritt, das unten nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

ALARME

ALARM URSACHE MASSNAHME

Das Display zeigt den Fe-

hlercode H:07 an. Der Gerätedruck ist höher,

als angegeben.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Display zeigt den Fe-

hlercode H:06 an. Der Gerätedruck ist niedri-

ger, als angegeben.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Display zeigt den Fe-

hlercode H:05 an. Das Gerät ist überhitzt. Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Display zeigt den

Fehlercode E:01 an. Der Ausgangsdurchﬂ uss

ist zu gering.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Display zeigt den

Fehlercode E:02 an. Ausfall des Thermistors. Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Display zeigt den

Fehlercode E:03 an. OSD-Sensorkreisfehler Wenden Sie sich an Ihren

Sauerstoffversorger.

Alarm Stromausfall. Das Gerät hat einen

Stromausfall oder eine

Fehlfunktion festgestellt.

Stellen Sie eine Verbindung zu

einer Ersatzsauersto quelle her

und wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

23/167

STÖRUNGSBESEITIGUNG

In der nachstehenden Anleitung werden häuﬁ g auftretende Probleme, Ursachen und die

notwendigen Maßnahmen aufgeführt. Wenn Sie das Problem nicht lösen können oder ein

Problem auftritt, das unten nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Sauersto ver-

sorger.

PROBLEM URSACHE MASSNAHME

Das Gerät funktioniert

nicht, wenn es einge-

schaltet ist, aber das LCD-

Display funktioniert.

Interner

Komponentenfehler.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Das Gerät funktioniert

nicht, wenn es einge-

schaltet ist, und das LCD-

Display funktioniert auch

nicht oder blinkt.

Das Netzkabel ist

beschädigt.

Überprüfen Sie das Netzkabel auf

Beschädigungen.

Der Netzkabelstecker

ist nicht richtig in die

elektrische Steckdose

eingesteckt.

Vergewissern Sie sich, dass das

Gerät ordnungsgemäß an eine

elektrische Steckdose ange-

schlossen ist.

Der Sauersto konzen-

trator erhält keine Ener-

gie aus der elektrischen

Steckdose.

Überprüfen Sie die Sicherung

oder den Stromkreis Ihrer

Haussteckdose.

Interner

Komponentenfehler.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

Sauersto ﬂ ießt nicht oder

sein Durchﬂ uss ist begren-

Der Sauersto schlauch ist

geknickt oder blockiert,

wodurch die Sauersto zu-

fuhr blockiert wird.

Richten Sie den Schlauch nach

Bedarf aus oder ersetzen Sie ihn.

Die Befeuchterﬂ asche ist

nicht richtig an das Gerät

angeschlossen.

Demontieren und montieren Sie

die Befeuchterﬂ asche erneut.

Der Schwimmer im Durch-

ﬂ ussmesser bewegt sich

beim Einstellen des Durch-

ﬂ ussreglers nicht nach

oben oder unten.

Der Durchﬂ ussregler ist

nicht geö net.

Drehen Sie den Durchﬂ ussreg-

ler langsam und vorsichtig im

Uhrzeigersinn.

Der Durchﬂ ussregler ist

defekt.

Wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

In der Kanüle beﬁ ndet sich

Wasser Die Temperatur hat sich

geändert;

ODER

Das Gerät beﬁ ndet sich zu

nahe an der Wand, Gardi-

ne oder Möbel.

Trocknen Sie die Innenseite des

Befeuchterverschlusses.

Verwenden Sie kein heißes Was-

ser in der Befeuchterﬂ asche.

Überfüllen Sie die Befeuchterﬂ a-

sche nicht.

Halten Sie den Sauersto kon-

zentrator und die Kanüle im

selben Raum bei derselben

Temperatur.

Wenn Sie einen Verlängerungs-

schlauch mit einem Sauersto -

konzentrator verwenden, wen-

den Sie sich an Ihren

Sauersto versorger bezüglich

der Installation einer Wasserfalle,

um überschüssige

Feuchtigkeit aufzufangen.

24/167

5. SPEZIFIKATION

Technische Speziﬁ kation

Modell OC-E80 OC-E100

Leistungsaufnahme (W) 650

750W 6A (Nordamerika)

650

750W 6A (Nordamerika)

Nennstrom (A) 2.25 2.25

Elektrische

Anforderungen:

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Durchﬂ uss (l/min) 0,5 bis 8 1 bis 10

Reinheit 87 – 96% 87 – 96%

Ausgangsdruck (Mpa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Abmessungen 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Netto-Gewicht 27 kg 27 kg

Geräuschpegel 50 dBA oder weniger 50 dBA oder weniger

Geräteklasse und -typ Klasse IIa Klasse IIa

EMV Übereinstimmung IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Elemente Standard: LCD-Display; Sauersto konzentrationsanzeige (rote,

grüne, gelbe Anzeige am Display); Temperaturalarm; Hoch- /

Niederdruckalarm; Alarm für niedrigen Sauersto gehalt; Strom-

ausfallalarm; Zeiteinstellung; intelligente Fehlerdiagnose;

Wartungserinnerung.

Zusätzlich: Überdruckausgang

Entsorgung

Entsorgen Sie dieses Gerät im Einklang mit örtlichen Vorschriften

25/167

ANLAGE A: ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT

Wenn Sie Fragen zu den unten angegebenen Anweisungen und Erklärungen

haben, wenden Sie sich an Ihren Sauersto versorger.

Herstelleranweisung/-erklärung - Elektromagnetische Strahlung: Dieses Gerät ist für den

Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Be-

nutzer dieses Geräts sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet

wird.

EMISSIONSPRÜFUNG ÜBEREINSTIMMUNG ANWEISUNGEN FÜR

ELEKTROMAGNETISCHE

UMGEBUNG

HF Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 Dieses Gerät verwendet

die Hochfrequenzener-

gie nur für seine interne

Funktion. Daher sind die

Hochfrequenzemissionen

sehr niedrig und es ist

nicht wahrscheinlich, dass

sie Störungen der nahen

elektronischen Anlagen

verursachen.

HF Emissionen CISPR 11 Klasse B Das Gerät ist für den Ein-

satz in allen Einrichtungen

geeignet, einschließ-

lich Haushalten, die di-

rekt an die ö entliche

Niederspannungsverteilung

angeschlossen sind.

Oberschwingungs-ströme

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spannungsschwankungen /

Flimmern

Übereinstimmung

Emissionen IEC 61000-3-3

Hochfrequenz-energieemis-

sionen

RTCA/DO-160G Abteilung 21

Kategorie M Dieses Gerät ist für den Ein-

satz an Bord von Verkehrs-

ﬂ ugzeugen in der Passagier-

kabine geeignet.

Herstelleranweisung/-erklärung - Elektromagnetische Strahlung: Dieses Gerät ist für den

Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Be-

nutzer dieses Geräts sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet

wird.

STÖRFESTIGKEITS

PRÜFUNG

PRÜFNIVEAU IEC

60601

KONFORM

ITÄTSNIVEAU

ANWEISUNGEN

FÜR ELEKTRO

MAGNETISCHE

UMGEBUNG

Elektrostatische

Entladung (ESD) IEC

61000-4-2

± 15kV für Luft

± 8kV für Kontakt

± 15kV für Luft

± 8kV für Kontakt

Fußböden sollten aus

Holz, Beton oder

keramischen

Bodenﬂ iesen

bestehen. Wenn die

Fußböden mit einem

synthetischen Material

beschichtet werden,

sollte die relative

Feuchtigkeit

mindestens 30%

betragen.

26/167

Schnelle

elektrische Über-

gangserscheinung/

Impulsgruppe IEC

61000-4-4

±2 kV für

Versorgungsnetz

±1 kV für Ein-/

Ausgänge

±2 kV für

Versorgungsnetz

±1 kV für Ein-/

Ausgänge

Die Qualität der Netz-

versorgung sollte mit

der Qualität der häus-

lichen oder Kran-

kenhausumgebung

übereinstimmen.

Stoßimpuls

IEC 61000-4-5

± 1 kV

Di erenzialmodus

± 2 kV Gesamtmodus

± 1 kV

Di erenzialmodus

± 2 kV Gesamtmodus

Die Qualität der Netz-

versorgung sollte mit

der Qualität der häus-

lichen oder Kran-

kenhausumgebung

übereinstimmen.

Kurzzeitige Span-

nungsabfälle, kurze

Unterbrechungen

und langsame Span-

nungsänderungen

in der Eingangsver-

sorgungsleitung

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

Abnahme in UT) 0,5

Zyklen 40% UT (60

% Abnahme in UT) 5

Zyklen 70 % UT

(30 % Abnahme in

UT) 25 Zyklen <5%

(> 95 % Abnahme in

UT) für die Zeit 5 s

< 5 % UT (> 95 %

Abnahme

in UT) 0,5 Zyklen

40 % UT (60 %

Abnahme in UT) 5

Zyklen 70 % UT (30

% Abnahme in UT)

25 Zyklen < 5 % UT

(> 95 % Abnahme in

UT) für die Zeit 5 s

Die Qualität der Netz-

versorgung sollte mit

der Qualität der häus-

lichen oder Kran-

kenhausumgebung

übereinstimmen.

Magnetisches Feld

der Netzfrequenz

(50/60 Hz) IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m Netzfrequenz-Magnet-

felder sollten Werte

aufweisen, die für

typische Installationen

in einem typischen

Krankenhaus oder zu

Hause charakteristisch

sind.

Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor Applikation des Prüfniveaus.

27/167

Herstelleranweisung/-erklärung - Elektromagnetische Strahlung: Dieses Gerät ist für den

Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Be-

nutzer dieses Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet

wird.

STÖRFESTIGKEIT

SPRÜFUNG NIVEAU IEC60601 KONFORM

ITÄTSNIVEAU

ANWEISUNGEN FÜR

ELEKTROMAGNETISCHE

UMGEBUNG

Geführte HF IEC

61000-4-6

Gestrahlte HF IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateurfunk- und

ISM-

Bänder zwischen

150 kHz und 80

MHz

10V/m

80MHz~7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateurfunk- und

ISM-

Bänder zwischen

150 kHz und 80

MHz

10V/m

80MHz~7GHz

Tragbare und mobile

HF-Kommunikationsgeräte

sollten nicht näher verwen-

det werden, als in einem

Abstand, der aus der Glei-

chung für die relevante

Frequenz von einem be-

liebigen Teil des Geräts be-

rechnet wird, einschließlich

Kabeln,

Empfohlener Trennabstand:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

P: maximale Bemessungs-

Ausgangsleistung des

Senders in Watt (W) gemäß

dem Senderhersteller, d:

empfohlener Trennabstand

in Metern (m).

In der Nähe von Geräten,

die mit diesem Symbol ge-

kennzeichnet sind, können

Störungen auftreten:

ANMERKUNG 1: Bei 80 MHz und 800 MHz wird ein höherer Frequenzbereich angewandt.

ANMERKUNG 2: Diese Anweisungen müssen nicht in allen Situationen gültig sein. Die Ver-

breitung der elektromagnetischen Störungen wird durch das Absorbieren und Rückstrahlen

von Bauten, Gegenständen und Menschen beeinﬂ usst.

A: Die Feldstärke von stationären Sendern wie drahtlosen Mobiltelefonen / drahtlosen

Telefonen und Funkgeräten, Amateurfunkstationen, AM- oder FM-Radiosendungen und

Fernsehsendungen kann theoretisch nicht genau vorhergesagt werden. Eine elektromag-

netische Felduntersuchung sollte in Betracht gezogen werden, um die elektromagnetische

Umgebung zu bewerten. Wenn die gemessene Feldstärke am Gerätestandort höher ist als

die EMV-Konformitätsstufe des in der vorherigen Tabelle aufgeführten Geräts, sollte das

Gerät überwacht werden, um den normalen Betrieb zu überprüfen. Wenn ein anormales

Geräteverhalten beobachtet wird, sollten zusätzliche Maßnahmen ergri en werden, um das

Gerät zu verschieben oder umzuleiten.

B: Im Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldstärke immer weniger als 30

V / m betragen.

28/167

EMPFOHLENE ABSTÄNDE ZWISCHEN TRAGBAREN UND MOBILEN HOCHFREQUENZ-

KOMMUNIKATIONSGERÄTEN UND DIESEM GERÄT

Dieses Gerät ist für den Einsatz in elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen, in

denen abgestrahlte HF-Störungen gesteuert werden. Der Benutzer dieses Geräts kann

helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er einen Mindestabstand

zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten (Sendern) und diesem Ger-

ät einhält, wie nachstehend beschrieben, entsprechend der maximalen Ausgangsleistung

des Kommunikationsgeräts.

MAXIMALE AUS

GANGSNENNLEIS

TUNG DES SEND

ERS WATT

TRENNABSTAND GEMÄSS SENDERFREQUENZ METER

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Für Sender mit der oben nicht aufgeführten maximalen Ausgangsleistung kann der empfoh-

lene Trennabstand (d) in Metern unter Verwendung einer für die Senderfrequenz gültigen

Formel geschätzt werden, wobei P die vom Senderhersteller angegebene maximale Be-

messungs-Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) ist.

ANMERKUNG 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Trennabstand für den höheren

Frequenzbereich.

ANMERKUNG 2: Diese Anweisungen müssen nicht in allen Situationen gültig sein. Aus-

breitung elektromagnetischer Störungen wird durch das Absorbieren und Rückstrahlen von

Bauten, Gegenständen und Menschen beeinﬂ usst.

ANLAGE B: SCHALTPLAN

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Steuerplatte Steuerplatte

Leistungs-schalter Leistungs-schalter

Sicherung Sicherung

Kompressor Kompressor

Axial-Ventilator Axial-Ventilator

Drucküberwachung Modul

Temp. überwachung Modul

Drucküberwachung Modul

Temp. überwachung Modul

Alarm Stromausfall Alarm Stromausfall

Regelventil

Ausgleichsventil

Schlüssel

Sauersto reinheit-/ durchﬂ ussüberwachung Modul

29/167

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Vertrieben von: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Tschechische Republik

www.gcegroup.com

EINGESCHRÄNKTE GARANTIE

MODELL GARANTIEFRIST

OC-E80 2 Jahre

OC-E100 2 Jahre

Der Hersteller garantiert, dass das System frei von Verarbeitungs- und Materialfehlern ist und

für einen Zeitraum von 2 Jahren ab dem Verkaufsdatum von GCE, s.r.o. (GCE) oder ihre ver-

bundenen Unternehmen an den Händler gemäß den Produktspeziﬁ kationen funktioniert.

Filter, Kanülen und Schläuche sind nicht von der Garantie abgedeckt.

Für das Zubehör gilt eine Garantie von 90 Tagen ab Kaufdatum übernom-

men, dass es frei von Material- und Verarbeitungsfehlern ist. Wenn das Produkt

nicht den Speziﬁ kationen entspricht, repariert oder ersetzt GCE, s.r.o. nach eige-

nem Ermessen das defekte Material oder die defekte Komponente. GCE, s.r.o.

bezahlt die normalen Versandkosten von GCE, s.r.o. bis zum Standort des Händlers.

Diese Garantie deckt keine Schäden ab, die durch Unfall, Missbrauch, un-

sachgemäßer Gebrauch, Veränderung oder andere Mängel verursacht wur-

den, die nicht mit dem Material oder der Verarbeitung zusammenhängen.

Der Hersteller und GCE lehnt jede Verantwortung für wirtschaftliche Verluste, entgangenen

Gewinn, Gemeinkosten oder Folgeschäden ab, die durch den Verkauf oder die Verwend-

ung dieses Produkts entstehen können. In einigen Staaten ist der Ausschluss oder die Ein-

schränkung von Neben- oder Folgeschäden nicht zulässig, sodass sich die oben genannte

Einschränkung oder der oben genannte Ausschluss möglicherweise nicht für Sie beziehen.

Diese Garantie wird anstelle aller anderen ausdrücklichen oder stillschweigenden Ga-

rantien gewährt, einschließlich der stillschweigenden Garantien der Marktgängigkeit

und Eignung für einen bestimmten Zweck. Darüber hinaus haftet der Hersteller und

GCE in keinem Fall für entgangenen Gewinn, Verlust des Firmeswerts oder Neben-

oder Folgeschäden, selbst wenn der Hersteller und GCE über die Möglichkeit solcher

Schäden informiert wurde. In einigen Staaten oder Regionen ist der Ausschluss stills-

chweigender Garantien oder von Neben- und Folgeschäden nicht zulässig. Die Ge-

setze Ihres Staates oder Landkreises bieten Ihnen möglicherweise auch mehr Schutz.

Wenn Sie Ihre Rechte aus dieser Garantie geltend machen wollen, wenden Sie sich an

örtlichen autorisierten Vertreter von GCE.

30/167

SOMMAIRE

Symboles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30

Instructions spéciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

Avant d´utiliser ce concentrateur d´oxygène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

1. Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

2. Utilisation du concentrateur d´oxygene OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35

3. Nettoyage, maintenance et service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

4. LCD, alarmes et levée des défauts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

5. Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

Annexe A: Compatibilité électromagnétique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

Annexe B: Schéma électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42

Garantie limitée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43

SYMBOLES

Limite de gerbage en

nombre CA courant alternatif

Partie appliquée de type BF Flamme nue interdite

Marche Défense de fumer

Mise en garde Protection contre la chute

de gouttes d’eau

Limite de gerbage en

nombre Fabricant

Flamme nue interdite Tenir au sec

Défense de fumer Haut

Protection contre la chute

de gouttes d’eau

Marque de certiﬁ cation CE

Représentant autorisé

dans la Communauté

européenne

No Open

Flames

Smoking

0123

FRANÇAIS

Notice d’utilisation: CONCENTRATEURS D´OXYGÈNE GAMME OC

31/167

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

• Avant l’utilisation de ce produit, merci d’étudier soigneusement la présente notice et de

la garder pour l’utilisation ultérieure.

• Si vous avez besoin d’aide avec la présente notice d’utilisation, merci de contacter le

prestataire de santé à domicile.

• Respectez le débit réglé et le temps d’application selon la prescription médicale établie

par votre médecin.

• Cet équipement ne doit pas être utilisé comme support de vie. Il délivre uniquement

l’oxygène d‘appoint.

• Les enfants et les patients atteints de handicap spéciﬁ que peuvent ne pas être capables

de comprendre ou communiquer les alarmes du produit, ils doivent être sous surveil-

lance lors de l’utilisation de cet équipement.

• Il est recommandé de fournir une source d'oxygène de secours en cas de défaillance du

concentrateur ou d'une panne d'électricité.

• Si les réactions indésirables apparaissent lors de l’utilisation de cet équipement, merci

de contacter immédiatement un médecin

AVANT D’UTILISER CE CONCENTRATEUR D’OXYGÈNE

AVERTISSEMENT: Les hautes concentrations d’oxygène accélèrent d’une manière in-

tense la combustion. Lors de l’oxygénothérapie, les patients doivent adopter toutes les

mesures pour réduire les risques d‘incendie.

AVERTISSEMENT: Ce concentrateur d’oxygène et toutes ses parties – y compris les can-

ules, les raccords et les câbles d’alimentation – doivent être à l’abri des sources de chaleur,

de ﬂ amme nue, d‘étincelles et d’électricité statique.

AVERTISSEMENT: Ne fumez pas et n'autorisez pas les autres à fumer pendant votre oxy-

génothérapie. Ne fumez pas et n'autorisez pas les autres à fumer dans la pièce où se

trouvent le concentrateur d'oxygène et ses accessoires.

AVERTISSEMENT: Les huiles et les graisses sont sujettes à une forte combustion spon-

tanée lorsqu'elles sont exposées à l'oxygène sous pression. Pour éviter les risques

d'incendie et de blessures, n'utilisez pas d'huiles et de graisses sur ou autour du concen-

trateur d'oxygène.

AVERTISSEMENT: Cet appareil ne convient pas à une utilisation en présence d'un mé-

lange anesthésique inﬂ ammable avec de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote.

1. INTRODUCTION

Votre médecin a déterminé que l'oxygène supplémentaire est bénéﬁ que pour vous et a

prescrit un concentrateur d'oxygène réglé à un débit et une durée spéciﬁ ques pour ré-

pondre à vos besoins. Ne modiﬁ ez pas les paramètres de débit ou de durée à moins que

votre médecin ne vous le demande.

Veuillez lire et comprendre l'intégralité de ce manuel avant d'utiliser l'appareil.

UTILISATION PRÉVUE

Le concentrateur d'oxygène OC-E100 est destiné à fournir de l'oxygène supplémentaire

aux patients nécessitant une oxygénothérapie. L'appareil n'est pas conçu pour soutenir ou

maintenir la vie.

À PROPOS DE VOTRE CONCENTRATEUR D'OXYGÈNE SÉRIE OC

Le concentrateur d'oxygène de la série OC fournit de l'oxygène hautement concentré aux

patients nécessitant une oxygénothérapie. L'appareil concentre l'oxygène de l'air à des

ﬁ ns médicales grâce à un processus appelé absorption par oscillation de pression. Votre

prestataire de soins à domicile vous montrera et vous expliquera comment utiliser votre

appareil OC Series et sera en mesure de répondre à toutes vos questions.

32/167

COMPOSANTS DU CONCENTRAEUR D’OXYGÈNE GAMME OC

OC-E80

Panneau de commande

(voir Fig. 2)

Bouton de com-

mande Débit

Débitmètre

Flotteur

Interrupteur

Écran LCD

(voir Fig. 1)

Sortie d‘oxygène

Humidiﬁ cateur

Protecteur du

ﬁ ltre double

étage

Protect-

eur du ﬁ ltre

d’admission

Protection contre

surintensité Prise du câble d’alimentation

33/167

FIG. 1: ÉCRAN LCD

FIG 2: PANNEAU DE COMMANDE À TOUCHE

ACCESSOIRES ET PIÈCES DE RECHANGE

N'utilisez que les pièces de rechange approuvées.

L'utilisation de pièces ou d'accessoires incompatibles peut réduire les performances de

l'appareil.

Contactez votre prestataire de soins à domicile si vous avez des questions sur l'utilisation

d'accessoires ou de pièces de rechange.

Alarme Défaut

fonctionnel Indicateur

pureté basse Indicateur

pureté haute

Réglage du

temps, durée de

fonctionnement

et code du défaut

Temps écoulé de

la thérapie

Réduction du temps de

thérapie de 10 minutes

Augmentation du

temps de théra-

pie de 10 minutes

Coupe le son

de l’alarme

34/167

AVERTISSEMENT ET MISE EN GARDE

Un avertissement représente un risque de blessure pour l'opérateur ou le patient.

AVERTISSEMENT: Pour que votre concentrateur fonctionne correctement, l'air doit pou-

voir circuler librement autour de l'appareil. Les oriﬁ ces de ventilation sont situés à la base

arrière de l'appareil et au niveau du ﬁ ltre d'entrée d'air latéral. Gardez l'appareil à au moins

30 cm des murs, des meubles et surtout des rideaux qui peuvent réduire le ﬂ ux d'air vers

l'appareil. Ne placez pas le concentrateur dans un petit espace fermé (exemple : placard).

AVERTISSEMENT: Ne retirez pas les capots de cet appareil. L'entretien doit être conﬁ é à

un prestataire de soins à domicile GCE agréé et formé.

AVERTISSEMENT: En cas d'alarme de l'équipement ou si vous ressentez des signes

d'inconfort, consultez immédiatement votre fournisseur de soins à domicile et/ou votre

professionnel de la santé.

AVERTISSEMENT: L'oxygène généré par ce concentrateur est un supplément et ne doit

pas être utilisé comme support de vie. Dans certaines circonstances, l'oxygénothérapie

peut être dangereuse; tout utilisateur doit consulter un médecin avant d'utiliser cet ap-

pareil.

AVERTISSEMENT: Il est essentiel que tout patient dépendant de l'oxygène fourni par cet

appareil dispose d'une source d'oxygène de secours.

AVERTISSEMENT: N'utilisez pas le concentrateur d'oxygène si la ﬁ che ou le cordon

d'alimentation est endommagé. N'utilisez pas de rallonges ou d'adaptateurs électriques.

AVERTISSEMENT: N'essayez pas de nettoyer le concentrateur lorsqu'il est branché sur

une prise électrique.

AVERTISSEMENT: Ne connectez pas le concentrateur en parallèle ou en série avec

d'autres concentrateurs d'oxygène ou d'autres appareils d'oxygénothérapie.

AVERTISSEMENT: Le fonctionnement de l'appareil au-dessus ou en dehors des valeurs

de tension, de débit, de température, d'humidité et/ou d'altitude spéciﬁ és peut diminuer

les niveaux de concentration en oxygène.

AVERTISSEMENT: Votre prestataire de soins à domicile est responsable de l' entretien

approprié aux intervalles recommandés par le fabricant de l'appareil.

MISE EN GARDE

Un avertissement représente la possibilité d'endommager l'équipement.

• Ne placez pas de liquides sur ou à proximité de l'appareil.

• Si du liquide est renversé sur l'appareil, éteignez-le et débranchez-le de la prise élect-

rique avant d'essayer de le nettoyer. Contactez votre prestataire de soins à domicile si

l'appareil ne continue pas à fonctionner correctement.

DANGER

Pour réduire les risques de brûlures, d'électrocution, d'incendie ou de blessures:

• Ne pas désassembler. Il n'y a aucune pièce réparable par l'utilisateur. Conﬁ ez tout entre-

tien à un professionnel de service agréé.

• Évitez d'utiliser l'appareil pendant le bain. Si votre médecin vous a prescrit une utilisation

continue, le concentrateur doit être situé dans une autre pièce à au moins 3 mètres de

la source d'eau.

• N'entrez pas en contact avec le concentrateur lorsqu'il est mouillé. Ne placez pas et ne

stockez pas l'appareil là où des liquides peuvent se répandre dans le concentrateur.

• N'atteignez pas le produit s'il est tombé dans l'eau. Débranchez immédiatement et con-

tactez votre revendeur.

35/167

PERTURBATION HAUTE FRÉQUENCE

Cet équipement a été testé et déclaré conforme à la norme IEC/EN 60601-1-2. Ces limites

sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences électroma-

gnétiques dans une installation médicale typique.

TRANSPORT, STOCKAGE ET CONDITIONS D’EXPLOITATION

SERVICE TRANSPORT ET

STOCKAGE

TEMPÉRATURE 10°C to 37°C (50 to 98°F) -30°C to 70°C (-22°F to 158°F)

HUMIDITÉ RELATIVE 20% to 65%,

sans condensation

15% to 95%,

sans condensation

ALTITUDE 0 à 1828 mètres -

PRESSION ATMOSPHÉRIQUE 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

MILIEU Sec, bien aéré,

sans poussière

et impuretés

Sans perturbation

électromagnétique

Toujours

verticalement, vers le haut

2. UTILISATION DU CONCENTRATEUR D’OXYGÈNE

AVERTISSEMENT: Ne pas utiliser de rallonges, ni d´adaptateurs électriques.

1. Choisissez un emplacement pour votre concentrateur qui lui permette d'aspirer libre-

ment l'air ambiant. Assurez-vous que l'appareil se trouve à au moins 30 cm des murs,

des meubles, des rideaux ou de tout autre élément susceptible de restreindre la cir-

culation de l'air vers l'appareil.

2. Installez le ﬁ ltre à deux étages du concentrateur:

a. Retirez le panneau d'accès au ﬁ ltre

b. Insérez le ﬁ ltre d'entrée et tournez dans le sens des aiguilles d'une montre pour

connecter

c. Replacer le panneau d'accès au ﬁ ltre

3. Installez l'humidiﬁ cateur:

a. Appuyez sur le bouton du connecteur de l'humidiﬁ cateur pour retirer la bouteille

de l'humidiﬁ cateur

b. Retirez le bouchon en tournant le ﬂ acon de l'humidiﬁ cateur dans le sens des ai-

guilles d'une montre

c. Remplissez la bouteille de l'humidiﬁ cateur avec de l'eau bouillie distillée ou refroi-

die entre les repères min / max.

d. Replacez le capuchon de l'humidiﬁ cateur et serrez jusqu'à ce qu'il soit bien ﬁ xé

e. Branchez la bouteille de l'humidiﬁ cateur dans le connecteur de l'humidiﬁ cateur

pour le reconnecter à la sortie d'oxygène

NOTE: Changer l'eau de l'humidiﬁ cateur tous les jours.

4. Une fois le contenu de la présente notice lu et compris, insérez le câble d’alimentation

dans une prise murale mise à la terre et actionnez l’interrupteur pour le mettre dans

sa position Marche [I].

5. Vériﬁ ez que la bouteille d’humidiﬁ cation est bien serrée:

a. Bloquez légèrement avec un doigt la sortie d‘oxygène de la bouteille d‘humidiﬁ cation

pendant 20 secondes.

b. Quand le ﬂ otteur tombe au fond, enlevez votre doigt.

c. Si la bouteille émet un si ement, cela signiﬁ e que l'humidiﬁ cateur est correcte-

ment raccordé à votre équipement.

d. Si vous n’entendez pas ce son, retirez la bouteille d’humidiﬁ cation, dévissez le

couvercle et répétez le test.

36/167

e. Si vous n'entendez toujours pas de si ement, contactez votre prestataire de san-

té à domicile.

6. Réglez le débit de sortie pour que la marque sur le ﬂ otteur soit alignée avec le trait du

débit prescrit par le médecin:

a. Pour augmenter le débit de sortie, tournez le bouton de commande du débitmètre

dans le sens des aiguilles d’une montre.

b. Pour réduire le débit, tournez le bouton de commande du débitmètre dans le sens

inverse des aiguilles d’une montre.

7. Connectez votre tube à oxygène à la sortie d'oxygène et mettez votre canule comme

indiqué par votre prestataire de soins à domicile. Si vous utilisez un tube d'extension

(rallonge), connectez-le à la sortie d'oxygène et au tube d'oxygène.

8. Si vous n’utilisez pas le concentrateur d’oxygène, positionnez l’interrupteur dans la

position Arrêt [O].

MODES DE FONCTIONNEMENT ET ÉCRAN LCD

RÉGIME INSTRUCTIONS ÉCRAN LCD

Démarrage

sous 5 min-

utes

Pendant les premières cinq

minutes de fonctionne-

ment, l’indicateur de pureté

d’oxygène clignote ensem-

ble avec l’indicateur des

heures, des minutes et le

séparateur

Modèle OC-S est sans indicateur oxygène par rapport au

Modèle OC-E

Service con-

tinu L’écran LCD a che le temps

écoulé ainsi que la durée de

fonctionnement actuelle.

Réglage du

temps Régler la durée de thérapie

à l’aide des touches Vers le

haut, Vers le bas sur le pan-

neau à touches pour aug-

menter ou réduire la durée

par 10 minutes.

20 secondes après le ré-

glage de la durée de thé-

rapie, le compte à rebours

démarre automatiquement.

Le débit s’arrêt quand le

compte à rebours est ter-

miné.

37/167

3. NETTOYAGE, MAINTENANCE ET SERVICE

Avant le nettoyage, mettre l´interrupteur général dans la position Arrêt [O] et débranch-

er le concentrateur d’oxygène OC-E100 du réseau électrique.

La surface du capot du concentrateur devrait être nettoyée une fois par semaine par un

chi on doux imbibé d’un nettoyant ménager doux. Il est impératif de toujours sécher la

surface du capot après son nettoyage.

Le nettoyage et le remplacement de la canule et de l’humidiﬁ cateur doivent respecter les

instructions du fabricant et/ou de votre prestataire de soin à domicile.

Le ﬁ ltre àir du concentrateur d’oxygène gamme OC doit être nettoyé au moins une fois

par semaine.

1. Ouvrez le panneau d'accès au ﬁ ltre à air sur le côté du concentrateur d'oxygène

2. Retirez les ﬁ ltres à air de l'appareil

3. Rincer et laisser sécher naturellement

4. Une fois sec, réinstallez les ﬁ ltres à air

Maintenance et service

L’équipement ne dispose d’aucune partie réparable par l’utilisateur et il doit être réparé

uniquement par un prestataire autorisé.

4. GUIDE D'ALARME ET DE DÉPANNAGE

Le guide ci-dessous répertorie les alarmes et les problèmes courants, ainsi que les rai-

sons pour lesquelles ils se sont produits ainsi que la procédure à suivre pour les résoudre.

Si vous ne parvenez pas à résoudre un problème ou si vous rencontrez un problème qui

n'est pas répertorié ci-dessous, veuillez contacter votre prestataire de soins à domicile.

ALARMES

ALARME CAUSE ACTIONS À MENER

Ecran a che le code de

défaut H:07. Pression de l’équipement

est supérieure à celle

spéciﬁ ée.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Écran a che le code de

défaut H:06. Pression est inférieure à

celle spéciﬁ ée.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Écran a che le code de

défaut H:05. Équipement est

surchau é.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Écran a che le code de

défaut E:01. Débit de sortie est trop

faible.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Écran a che le code de

défaut E:02. Panne de thermistance. Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Écran a che le code de

défaut E:03. Défaut de circuit de cap-

teur OSD.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Alarme Coupure

d‘alimentation. Equipement a détecté

une coupure ou un défaut

d‘alimentation.

Raccordez-vous à votre réserve

de secours d’oxygène et contac-

tez votre prestataire de santé à

domicile.

38/167

GUIDE DE DÉPANNAGE

Le guide ci-dessous présente les alarmes et les problèmes courants, leurs raisons et les

actions à mener pour les lever. Si vous n’arrivez pas à résoudre le problème ou s’il y a

un problème qui n’est pas mentionné ci-dessous, merci de contacter votre prestataire de

santé à domicile.

PROBLÈME CAUSE ACTIONS À MENER

L'équipement ne fonc-

tionne pas quand il est

allumé, mais l'écran LCD

fonctionne.

Défaut d’un composant à

l‘intérieur.

Contactez votre prestataire de

service de soins à domicile.

L'équipement ne fonc-

tionne pas quand il est

allumé et l'écran LCD

n'a che rien, ou seule-

ment de manière intermit-

tente.

Câble d’alimentation est

endommagé.

Vériﬁ ez, si le câble d’alimentation

n’est pas endommagé.

Fiche du câble d’alimenta-

tion n’est pas bien insérée

dans la prise électrique.

Vériﬁ ez que l’équipement est bien

branché sur la prise électrique.

Concentrateur d’oxygène

ne reçoit pas d’énergie de

la prise électrique.

Vériﬁ ez le fusible ou le circuit

de votre prise électrique à la

maison.

Défaut d’un composant à

l‘intérieur.

Contactez votre prestataire de

santé à domicile.

Oxygène ne s’écoule pas

ou son débit est limité. Canule d’oxygène est

pliée ou obstruée ce qui

bloque l’administration de

l’oxygène.

Défaire la canule ou la remplacer.

Bouteille d’humidiﬁ cation

n’est pas correctement

raccordée à l‘installation.

Réinstallez l’humidiﬁ cateur.

Flotteur du débitmètre ne

bouge pas au moment du

réglage par le bouton de

commande, ni vers le bas,

ni vers le haut.

Bouton de commande

Débit n’est pas ouvert.

Tournez lentement et doucement

le bouton.

Bouton de commande

Débit est défectueux.

Contactez votre prestataire de

services de soins à domicile.

Eau présente dans la can-

ule Changement de

température;

Equipement trop près

d’un mur, d’un voilage ou

de meubles.

Séchez l’intérieur du couvercle

de l‘humidiﬁ cateur

Ne pas utiliser l’eau très chaude

dans l’humidiﬁ cateur.

Ne pas trop remplir

l’humidiﬁ cateur.

Maintenez le concentrateur

d’oxygène et la canule dans la

même pièce à la même tempé-

rature. Si vous utilisez avec votre

concentrateur d’oxygène un tube

rallonge, merci de s’adresser

à votre prestataire de santé à

domicile pour s’informer sur le

séparateur d’eau pour le capta-

ge de l’humidité trop importante.

39/167

5. CARACTÉRISTIQUES

Spéciﬁ cation technique

Modèle OC-E80 OC-E100

Puissance (W) 650

750W 6A (Amérique du Nord)

650

750W 6A (Amérique du Nord)

Courant nominal (A) 2.25 2.25

Tension d‘alimentation 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Débit (l/min) 05 à 8 1 à 10

Pureté 87 – 96% 87 – 96%

Pression de sortie (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensions 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Poids net 27 kg 27 kg

Nuisance sonore 50 dBA ou inférieure 50 dBA ou inférieure

Classe et type

d’équipement

Classe IIa Classe IIa

Compatibilité CEM IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Éléments Standard: écran LCD; indicateur de concentration en oxygène

(rouge, vert, jaune à l‘écran); alarme de température; alarme

haute/ basse pression; alarme de la basse concentration en

oxygène; alarme de coupure d‘alimentation; réglage du temps;

diagnostic intelligent de défauts; signalisation de l‘entretien.

Facultatif: Sortie de surpression

Élimination

Eliminez cet équipement conformément aux règlements locaux.

ANNEXE A: COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Si vous avez des questions concernant les instructions et les déclarations ci-dessous,

veuillez contacter votre prestataire de santé à domicile.

Instructions et déclarations du fabricant – émissions électromagnétiques: Cet équipe-

ment est prévu pour être utilisé dans le milieu électromagnétique comme spéciﬁ é ci-des-

sous. L’utilisateur de cet équipement devrait s’assurer que l’équipement est utilisé dans

un tel milieu.

ESSAIS D’ÉMISSIONS CONFORMITÉ INSTRUCTIONS

POUR MILIEU

ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Emissions RF CISPR 11 Groupe 1 Cette équipement utilise

l’énergie RF uniquement

pour sa fonction interne.

C’est pourquoi ces émissi-

ons RF sont très basses et

ne provoqueront probable-

ment pas de perturbations

aux équipements électroni-

ques à proximité.

40/167

Emissions RF CISPR 11 Classe B Cet équipement convient

à l’utilisation dans tous les

établissements, y compris

les ménages et les établis-

sements directement con-

nectés au réseau public BT.

Émissions de courant har-

monique IEC 61000-3-2

Classe A

Fluctuations de tension/

Papillotement

Conformité

Émissions IEC 61000-3-3

Émissions énergie haute

fréquence

RTCA/DO-160G Partie 21

Catégorie M Cet équipement convient à

bord des avions commerci-

aux à l’intérieur de la cabine

pour les voyageurs.

Instructions et déclarations du fabricant – immunité électromagnétique: Cet équipement

est prévu pour être utilisé dans le milieu électromagnétique spéciﬁ é. L’utilisateur du cet

équipement devrait s’assurer que l’équipement est utilisé dans un tel milieu.

ESSAIS D’IMMUNITÉ NIVEAU D’ESSAIS

IEC 60601

NIVEAU DE

CONFORMITÉ

MILIEU ÉLECTRO

MAGNÉTIQUE

 INSTRUCTIONS

Décharge électros-

tatique (DES) IEC

61000-4-2

±15kV air

±8kV toucher

±15kV air

±8kV toucher

Les planchers devrai-

ent être en bois, en

béton ou en dalles

céramiques. Si les sols

sont recouverts de ma-

tériaux synthétiques,

puis l’humidité relative

devrait s’élevé au mo-

ins à 30 %.

Essais d'immuni-

té aux transito-

ires électriques

rapides en salves

IEC 61000-4-4

±2kV pour lignes

d‘alimentation

±1kV pour lignes

d’entrée-sortie

±2 kV pour lignes

d‘alimentation

±1 kV pour lignes

d’entrée-sortie

La qualité d’alimenta-

tion du réseau devrait

être la même comme à

la maison ou à l‘hôpital.

Essai d'immunité

aux ondes de choc

IEC 61000-4-5

±1 kV mode

di érentiel

±2 kV mode commun

±1 kV mode

di érentiel

±2 kV mode

commun

La qualité d’alimenta-

tion du réseau devrait

être la même comme à

la maison ou à l‘hôpital.

Essais d'immunité

aux creux de tensi-

on, coupures brè-

ves et variations de

tension

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

creux court dans UT)

pour 0,5 du cycle

40% UT (60 % creux

court dans UT) pour

5 cycles 70 % UT

(30 % creux court

dans UT) pour 25

cycles <5% UT

(> 95 % creux court

dans UT) pendant 5 s

< 5 % UT (> 95 %

creux court dans

UT) pour 0,5 du

cycle 40 % UT (60

% creux court dans

UT) pour cycles 70

% UT (30 % creux

court dans UT) pour

25 cycles < 5 % UT

(> 95 % creux court

dans UT) pendant

5 s

La qualité d’alimenta-

tion du réseau devrait

être la même comme à

la maison ou à l‘hôpital.

41/167

Essai d'immunité au

champ magnétique

à la fréquence du

réseau (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Les champs magnét-

iques de la fréquence

du réseau devraient

être identiques aux

installations type dans

un hôpital type ou un

ménage type.

Note: UT est la tension alternative de réseau avant l’application du niveau d’essai.

Instructions et déclarations du fabricant – immunité électromagnétique: Cet équipe-

ment est prévu pour être utilisé dans le milieu électromagnétique spéciﬁ é ci-dessous.

L’utilisateur de cet équipement devrait s’assurer que l’équipement est utilisé dans un tel

milieu.

ESSAIS

D’IMMUNITÉ

NIVEAU D’ESSAIS

IEC60601

NIVEAU DE

CONFORMITÉ

MILIEU ÉLECTROMAGNÉ

TIQUE  INSTRUCTIONS

Immunité aux

perturbations

conduites, induites

par les champs

radioélectriques

IEC 61000-4-6

Essai d'immunité

aux champs élec-

tromagnétiques

rayonnés aux

fréquences radio-

électriques IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Fréquence de ban-

des RF amateurs et

des équipements

PVL

entre 150 kHz a 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Fréquence de ban-

des RF amateurs et

des équipements

PVL

entre 150 kHz a 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

L‘équipement de communi-

cation RF portable et mobile

ne devrait pas être utilisé à

proximité d’une partie quel-

conque de l’équipement, y

compris les câbles,

Distance de séparation

recommandée:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

quand P est selon le fa-

bricant de l’émetteur la

puissance maximale de

sortie en watt (W) et d est la

distance de séparation en

mètres (m).

Les perturbations peu-

vent survenir à proximité

d´une installation ayant le

symbole:

NOTE 1: En cas de 80 MHz et 800 MHz, la bande de fréquences supérieure sera appliquée.

NOTE 2: Ces instructions peuvent ne pas s’appliquer dans chaque situation. La propagation

des ondes magnétiques est inﬂ uencée d’une manière négative par l’absorption et le reﬂ et

des constructions, des objets et des personnes.

A: Le champ stationnaire d´un émetteur comme les téléphones portables/les téléphones

sans ﬁ ls et les stations mobiles basées au sol du réseau radio, les bandes amateurs RF, la

di usion radio en signaux modulés en AM ou FM ou télévision, etc., l´intensité du champ est

en théorie prédictible. Pour pouvoir estimer le milieu électromagnétique d´un émetteur RF

ﬁ xe, il faut prendre en considération les mesures électromagnétiques du site. S´il est possi-

ble d´e ectuer des mesures de l’équipement, l’intensité du champ est supérieure à l´endroit

de l’application des fréquences radio (RF) en harmonie avec le niveau, puis il faut surveiller

l’équipement pour vériﬁ er son fonctionnement. Si une activité anormale est observée, puis

les mesures complémentaires peuvent être demandées, comme la déﬁ nition de l’orienta-

tion ou la localisation de l’équipement.

B: Dans la totalité de la bande de fréquences 150 KHZ ~ 80 MHZ, l’intensité du champ dev-

rait être inférieure à 30 v/m.

42/167

DISTANCES DE SEPARATION RECOMMANDEES ENTRE L’EQUIPEMENT DE COMMUNI-

CATION RF PORTABLE ET MOBILE ET CET EQUIPEMENT

Cet équipement est destiné à être utilisé dans le milieu électromagnétique avec les per-

turbations RF rayonnées contrôlées. L’utilisateur de cet équipement peut apporter son

concours pour prévenir les perturbations électromagnétiques en respectant la distance

minimum entre l’équipement de communication RF portable et mobile (émetteurs) et cet

équipement, comme recommandé ci-dessous, selon la puissance de sortie maximum de

cet équipement de communication.

PUISSANCE MAXI

MUM NOMINALE

DE SORTIE DE

L’ÉMETTEUR WATT

DISTANCE DE SÉPARATION SELON LA FRÉQUENCE DE

L’ÉMETTEUR MÈTRES

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Pour les émetteurs dimensionnés à la puissance maximum nominale de sortie qui ne ﬁ gu-

rent pas ci-dessus, il est possible d’estimer la distance de séparation (d) en mètres en utili-

sant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, quand P est la puissance maximum

de sortie de l’émetteur en Watt (W) indiquée par le fabricant de l‘émetteur.

NOTE 1: En cas de 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation appliquée est celle pour

la bande de fréquence supérieure.

NOTE 2: Ces instructions peuvent ne pas s’appliquer dans chaque situation. La propagation

des ondes magnétiques est inﬂ uencée d’une manière négative par l’absorption et le reﬂ et

des constructions, des objets et des personnes.

ANNEXE B: SCHÉMA ÉLECTRIQUE

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Panneau de commande Panneau de commande

Disjoncteur Disjoncteur

Fusible Fusible

Compresseur Compresseur

Ventilateur à ﬂ ux axial Ventilateur à ﬂ ux axial

Module de contrôle de pression

Module de contrôle de température

Module de contrôle de pression

Module de contrôle de température

Alarme d´alimentation Alarme d´alimentation

Vanne de régulation

Soupape d‘équilibrage

Touche

Module de surveillance de pureté/débit d´oxygène

Écran LCD Écran LCD

43/167

GARANTIE LIMITÉE

MODÈLE DÉLAI DE GARANTIE

OC-E80 2 ans

OC-E100 2 ans

Le fabricant garantie que le système travaillera, sans défaut de fabrication et de maté-

riaux, conformément aux spéciﬁ cations du produit pendant 2 ans après la date de vente

de la société GCE, s.r.o. (GCE) ou ses ﬁ liales au revendeur.

Les ﬁ ltres, canules et tubes ne sont pas couverts par la garantie.

En ce qui concerne les accessoires, la garantie couvre le fait que pendant 90 jours après

la date d’achat ils seront sans vice de matière et de fabrication. Si le produit ne travaille

pas conformément aux spéciﬁ cations, GCE, s.r.o. réparera ou remplacera à son gré le ma-

tériel défectueux ou la partie défectueuse. GCE, s.r.o. remboursera uniquement les frais

habituels du transport de GCE, s.r.o. au siège du revendeur. Cette garantie ne couvre pas

les dommages dus à un accident, à une mauvaise utilisation, à un abus, à une modiﬁ cation

non autorisée et dus à d’autres défauts qui ne sont pas en relation avec le matériau ou la

fabrication.

GCE, s.r.o. et fabricant décline toute responsabilité pour les pertes économiques, la perte

de proﬁ t, les frais généraux ou les dommages consécutifs éventuellement demandés

suite à une vente ou à une utilisation de ce produit. Certains pays n‘autorisent pas cette

exclusion ou limitation du remboursement pour les défauts indirects ou consécutifs, donc

les restrictions susvisées peuvent ne pas vous concerner.

Cette garantie est donnée à la place de toute garantie explicite ou implicite, y compris les

garanties implicites en matière de qualité marchande et de compatibilité avec une utilisa-

tion spéciﬁ que. De plus, la société le fabricant et GCE ne peut en aucun cas être tenue

responsable de la perte de proﬁ t, de bon nom ou des dommages indirects ou consécutifs,

même si la société le fabricant et GCE en a été informée. Certains pays ou certaines prov-

inces n’autorisent pas cette exclusion ou la restriction des garanties implicites ou la néga-

tion des dommages indirects ou consécutifs, et donc le droit de votre pays ou de votre

province peut vous apporter une protection supplémentaire.

Pour faire valoir vos droits émanant de cette garantie, merci de contacter votre revendeur

local autorisé de GCE.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribué par: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

République Tchèque

www.gcegroup.com

44/167

INDICE

Simboli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44

Osservazioni di carattere particolare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45

Prima di utilizzare il concentratore d'ossigeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45

1. Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45

2. Concentratore d'ossigeno della linea OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49

3. Pulizia, manutenzione e assistenza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51

4. Allarmi e rimozione dei guasti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51

5. Speciﬁ che . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53

Allegato A: Compatibilità elettromagnetica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54

Allegato B: Schema di collegamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57

Garanzia limitata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58

GLOSSARY

Rispettare le istruzioni per

l'uso Alimentazione CA

Parte applicata tipo BF Limitazione della

temperatura

Accensione Spegnimento

Avvertenze Fragile, maneggiare con

cura

Limite di accatastamento Produttore

Proteggere dalle ﬁ amme

libere Conservare in luogo asciutto

Non fumare Alto

Protetto dal gocciolamento

d'acqua

Marcatura CE

Rappresentante autorizzato

nella Comunità Europea

No Open

Flames

Smoking

0123

ITALIANO

Manuale per l'utente: CONCENTRATORI D´OSSIGENO DELLA LINEA OC

45/167

OSSERVAZIONI DI CARATTERE PARTICOLARE

• Prima di usare questo prodotto, leggere attentamente questo manuale e conservarlo

per un uso futuro.

• Se si ha bisogno d'aiuto in relazione a questo manuale, contattare il fornitore di as-

sistenza domiciliare.

• Utilizzare le impostazioni del ﬂ usso e del tempo di alimentazione come indicato dal

medico.

• Questo dispositivo non deve essere utilizzato come dispositivo di supporto vitale, per-

ché fornisce solo ossigeno aggiuntivo.

• I bambini e i pazienti con determinate disabilità potrebbero non essere in grado di com-

prendere o comunicare gli allarmi del prodotto, pertanto devono essere sorvegliati se

utilizzano questo dispositivo.

• Si raccomanda ai pazienti di disporre di una fonte di ossigeno di riserva in caso di inter-

ruzione o guasto dell'alimentazione.

• Se si veriﬁ cano reazioni avverse durante l'utilizzo di questo dispositivo, contattare im-

mediatamente il medico.

PRIMA DI UTILIZZARE IL CONCENTRATORE D'OSSIGENO

AVVERTENZE: Ad alte concentrazioni, l'ossigeno accelera intensamente la combustione.

Durante l'ossigenoterapia, i pazienti devono adottare tutte le misure per ridurre il rischio

di incendio.

AVVERTENZE: Questo concentratore di ossigeno e tutti i suoi componenti (comprese can-

nule, connessioni e cavi di alimentazione) devono essere tenuti lontani da fonti di calore,

ﬁ amme libere, scintille ed elettricità statica.

AVVERTENZE: Non fumare e non permettere ad altri di fumare durante l'ossigenoterapia.

Non fumare o permettere ad altri di fumare anche nel locale in cui si trovano il concentra-

tore di ossigeno e gli accessori.

AVVERTENZE: Oli e grassi sono molto inclini alla combustione spontanea se esposti

all'ossigeno sotto pressione. Per ridurre il rischio di incendi o lesioni personali, non utiliz-

zare oli o lubriﬁ canti sopra o attorno al concentratore di ossigeno.

AVVERTENZE: Il dispositivo non è adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche inﬁ am-

mabili con aria, ossigeno o protossido di azoto.

1. INTRODUZIONE

Il tuo medico ha stabilito che l'ossigeno supplementare può essere di giovamento per la

tua salute e ti ha prescritto un concentratore di ossigeno con impostazione di un determi-

nato ﬂ usso di ossigeno e della durata della somministrazione di ossigeno per soddisfare

le tue esigenze. Non modiﬁ care l'impostazione del ﬂ usso o della durata della somminis-

trazione di ossigeno se non indicato dal medico.

Prima di utilizzare questo apparecchio, leggere e comprendere l'intero manuale.

USO PREVISTO

Il concentratore di ossigeno della linea OC è destinato a fornire ossigeno supplemen-

tare alle persone che richiedono un'ossigenoterapia. Questo dispositivo non è destinato

a supportare o mantenere le funzioni vitali.

ABOUT YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

Il concentratore di ossigeno della linea OC fornisce ossigeno altamente concentrato a

pazienti che necessitano di ossigenoterapia. Il dispositivo concentra l'ossigeno per uso

medico presente nell'aria attraverso un processo noto come adsorbimento con ﬂ uttuazi-

one della pressione. Il tuo fornitore di assistenza domiciliare ti mostra come far funzionare

il dispositivo della linea OC ed è a tua disposizione per rispondere a qualsiasi domanda.

46/167

PARTI DEL CONCENTRATORE D'OSSIGENO DELLA LINEA OC

OC-E80

Pannello con pulsanti

(vedere ﬁ g. 2)

Controllo

del ﬂ usso

Flussometro

Galleggiante

Interruttore

Pannello LCD

(vedere ﬁ g. 1)

Uscita dell'ossigeno

Umidiﬁ catore

Coperchio del ﬁ ltro

a due stadi

Coperchio del

ﬁ ltro dell'aria

Protezione dalla

sovracorrente Presa del cavo di alimentazione

47/167

FIG. 1: PANNELLO LCD

FIG. 2: PANNELLO CON PULSANTI

ACCESSORI E PEZZI DI RICAMBIO

Utilizzare solo pezzi di ricambio approvati.

L'utilizzo di componenti o accessori incompatibili può ridurre le prestazioni del dispositivo.

In caso di domande sull'utilizzo di accessori o pezzi di ricambio, contattare il proprio forni-

tore di assistenza domiciliare.

Allarme

guasto

Indicazione

di scarsa

purezza

Indicazione

di elevata

purezza

Impostazione

dell'ora, del

tempo di funzi-

onamento e del

codice di errore

Tempo trascorso

della terapia

Riduzione della durata

della terapia di 10 minuti

Aumento della durata della

terapia di 10 minuti Disattivazione

dell'allarme

48/167

AVVERTENZE E AVVISI

L'avvertenza indica il rischio di lesioni per l'operatore o il paziente.

AVVERTENZE: A nché il concentratore funzioni correttamente, l'aria deve ﬂ uire libera-

mente intorno al dispositivo. I fori di ventilazione si trovano nella parte inferiore sul retro

e sul ﬁ ltro dell'aria laterale. Mantenere il dispositivo ad una distanza di almeno 30 cm da

pareti, mobili e soprattutto tende, che possono limitare il ﬂ usso d'aria al dispositivo. Non

posizionare il concentratore in un piccolo spazio chiuso (ad esempio, in un armadio).

AVVERTENZE: Non rimuovere le coperture di questo dispositivo. La manutenzione deve

essere a data al fornitore di assistenza domiciliare autorizzato e formato dalla società

GCE.

AVVERTENZE: In caso di allarme del dispositivo o se si avvertono disturbi, contattare im-

mediatamente il proprio fornitore di assistenza domiciliare e/o il proprio specialista.

AVVERTENZE: L'ossigeno prodotto da questo concentratore è complementare e non

deve essere utilizzato per sostenere o mantenere le funzioni vitali. In determinate circos-

tanze, l'ossigenoterapia può essere pericolosa; ogni utente deve consultare un medico

prima di utilizzare questo dispositivo.

AVVERTENZE: È necessario che qualsiasi paziente la cui sicurezza dipende dall'ossigeno

fornito da questo dispositivo abbia una fonte di ossigeno di riserva.

AVVERTENZE: Non utilizzare il concentratore di ossigeno se la spina o il cavo di alimen-

tazione è danneggiato. Non utilizzare prolunghe o adattatori elettrici.

AVVERTENZE: Non tentare di pulire il concentratore quando è collegato a una presa

elettrica.

AVVERTENZE: Non collegare il concentratore in parallelo o in serie con altri concentratori

di ossigeno o dispositivi per l'ossigenoterapia.

AVVERTENZE: Il funzionamento del dispositivo al di fuori della gamma di valori stabilita di

tensione, ﬂ usso, temperatura, condizioni dell'ambiente, umidità e/o altitudine può portare

a ridotti valori di concentrazione di ossigeno.

AVVERTENZE: Il fornitore di assistenza domiciliare è responsabile dell'esecuzione di una

manutenzione adeguata agli intervalli raccomandati dal produttore del dispositivo.

AVVISI

L'avviso informa sul rischio di danni al dispositivo.

• Non posizionare liquidi sul dispositivo o nei suoi pressi.

• Se viene versato del liquido sul dispositivo, spegnere l'alimentazione e scollegare il

cavo di alimentazione dalla presa elettrica prima di tentare di rimuovere il liquido ver-

sato. Se il dispositivo non funziona correttamente, contattare il proprio fornitore di as-

sistenza domiciliare.

PERICOLO

Per ridurre il rischio di ustioni, scosse elettriche, incendi o lesioni personali.

• Non smontare il dispositivo. Non contiene componenti riparabili dall'utente. A dare la

manutenzione a un addetto all'assistenza approvato.

• Non utilizzare il dispositivo mentre si fa il bagno. Se il medico ha prescritto l'uso continuo,

il concentratore deve essere collocato in un altro locale, ad almeno 3 metri dal bagno.

• Non toccare il concentratore se si è bagnati. Non posizionare o conservare il dispositivo

in luoghi in cui i liquidi possono penetrare nel concentratore.

• Se il prodotto è caduto in acqua, non tirarlo fuori. Scollegare immediatamente

l'alimentazione e contattare il rivenditore.

INTERFERENZE AD ALTA FREQUENZA

Questo dispositivo è stato testato ed è stato veriﬁ cato che soddisfa i requisiti di compati-

bilità elettromagnetica stabiliti dalla norma IEC/EN 60601-1-2. Questi limiti sono progettati

per fornire una protezione adeguata contro le interferenze elettromagnetiche in una tipica

installazione medica.

49/167

TRASPORTO, STOCCAGGIO E CONDIZIONI OPERATIVE

FUNZIONAMENTO TRASPORTO E

STOCCAGGIO

TEMPERATURA 10°C a 37°C (50°F a 98°F) -30°C a 70°C (-22°F a 158°F)

UMIDITÀ RELATIVA 20% al 65%,

senza condensa

15% al 95%,

senza condensa

ALTITUDINE 0 to 1828 meters -

PRESSIONE

ATMOSFERICA

80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

AMBIENTE Asciutto, ben ventilato,

privo di polvere e impurità

Senza interferenze

elettromagnetiche

Sempre in posizione verticale

e dritta

2. UTILIZZO DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO

AVVERTENZE: Non utilizzare prolunghe o adattatori elettrici.

1. Scegliere un luogo per il concentratore in cui sia possibile aspirare liberamente l'aria.

Assicurarsi che il dispositivo sia ad una distanza di almeno 30 cm da pareti, mobili,

tende e altri oggetti che possono limitare il ﬂ usso d'aria al dispositivo.

2. Installare il ﬁ ltro del concentratore a due stadi.

a. Rimuovere il coperchio del ﬁ ltro

b. Inserire il ﬁ ltro di ingresso e girarlo in senso orario per collegarlo.

c. Rimettere a posto il coperchio del ﬁ ltro.

3. Impostare la bombola dell'umidiﬁ catore:

a. Svitare per rimuovere l'umidiﬁ catore.

b. Rimuovere il tappo ruotando la bombola dell'umidiﬁ catore in senso orario.

c. Riempire la bombola dell'umidiﬁ catore con acqua distillata o prebollita e ra red-

data tra il segno del minimo e quello del massimo.

d. Rimontare il tappo dell'umidiﬁ catore e stringerlo.

e. Avvitare l'umidiﬁ catore al concentratore.

NOTA: Cambiare l'acqua nella bombola dell'umidiﬁ catore ogni giorno.

4. Dopo aver letto e compreso il contenuto di questo manuale, collegare il cavo di ali-

mentazione a una presa a parete messa a terra e spostare l'interruttore di alimentazi-

one su "Acceso" [I].

5. Assicurarsi che la bombola dell'umidiﬁ catore sia ﬁ ssata:

a. Usare il dito per bloccare delicatamente l'uscita dell'ossigeno sul vaso umiﬁ catore

e veriﬁ care che scatti la valvola di sicurezza.

b. Quando il galleggiante nel ﬂ ussometro scende verso il fondo dello strumento di

misura, rimuovere il dito.

c. Se la bombola emette un ﬁ schio, signiﬁ ca che l'umidiﬁ catore è collegato corret-

tamente al dispositivo.

d. Se non si sente questo suono, rimuovere la bombola dell'umidiﬁ catore, svitare il

tappo, avvitarlo di nuovo e ripetere il test di cui sopra.

e. Se ancora non si sente alcun ﬁ schio dopo aver seguito questi passaggi, contattare

il fornitore di assistenza domiciliare.

6. Regolare il ﬂ usso di ossigeno in modo che il segno del galleggiante sia centrato sul

segno del ﬂ usso prescritto dal medico:

a. Girare il controllo del ﬂ usso in senso orario per aumentare il ﬂ usso di uscita.

b. Ruotare il selettore di ﬂ usso in senso antiorario per ridurre il ﬂ usso di uscita.

50/167

7. Collegare il tubo dell'ossigeno all'uscita dell'ossigeno e inserire la cannula secondo

le istruzioni del fornitore di assistenza domiciliare. Se si utilizza un tubo di prolunga,

collegarlo all'uscita dell'ossigeno e al tubo dell'ossigeno.

8. Se non si utilizza il concentratore di ossigeno, spegnere l'alimentazione spostando

l'interruttore di alimentazione su "Spento" [O].

MODALITÀ OPERATIVE E DISPLAY LCD

MODALITÀ ISTRUZIONI DISPLAY LCD

Avvio entro 5

minuti Durante i primi cinque

minuti di funzionamen-

to, l'indicatore di purezza

dell'ossigeno, l'indicatore

delle ore, dei minuti e del

separatore lampeggiano

simultaneamente.

Il modello OC-S non dispone di un indicatore dell'ossigeno

Modello OC-E

Funziona-

mento con-

tinuo

Il display LCD mostra il tem-

po trascorso e il tempo di

funzionamento corrente.

Impostazione

dell'ora Impostare la durata della

terapia utilizzando i pulsanti

su e giù sul pannello dei pul-

santi per estendere o accor-

ciare la durata in incrementi

di 10 minuti.

20 secondi dopo aver im-

postato la durata della

terapia, inizia il conto alla

rovescia automatico del

tempo ﬁ no alla ﬁ ne del trat-

tamento. Non appena il

conto alla rovescia è ﬁ nito, il

ﬂ usso di ossigeno si ferma.

51/167

3. PULIZIA, MANUTENZIONE E ASSISTENZA

Prima della pulizia, spostare sempre l'interruttore principale nella posizione "Spento" [O]

e scollegare il concentratore di ossigeno della linea OC dalla rete elettrica.

La superﬁ cie esterna del concentratore di ossigeno dovrebbe essere pulita una volta

alla settimana con un panno umido e un detergente per la casa delicato. Dopo la pulizia,

asciugare sempre la superﬁ cie esterna.

La pulizia e la sostituzione della cannula e dell'umidiﬁ catore devono essere e ettuate in

conformità con le istruzioni del produttore o del fornitore di assistenza domiciliare.

Il ﬁ ltro dell'aria del concentratore di ossigeno della linea OC deve essere pulito almeno

una volta alla settimana.

1. Aprire il coperchio del ﬁ ltro dell'aria sul lato del concentratore di ossigeno.

2. Rimuovere il ﬁ ltro dell'aria dal dispositivo.

3. Sciacquare e lasciare asciugare naturalmente.

4. Dopo l'asciugatura, installare nuovamente il ﬁ ltro dell'aria.

Manutenzione e assistenza

Il dispositivo non ha parti riparabili dall'utente e deve essere riparato solo dal fornitore

autorizzato.

4. ALLARMI E RIMOZIONE DEI GUASTI

La guida di seguito elenca allarmi e problemi comuni, le cause e che cosa è possibile fare

per risolverli. Se non si riesce a risolvere il problema o se si veriﬁ ca un problema non elen-

cato di seguito, contattare il fornitore di assistenza domiciliare.

ALLARMI

ALLARME PERCHÉ È APPARSO CHE COSA FARE

Il display visualizza il co-

dice di errore H:07. La pressione del disposi-

tivo è superiore a quella

speciﬁ cata.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il display visualizza il co-

dice di errore H:06. La pressione del dispo-

sitivo è inferiore a quella

speciﬁ cata.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il display visualizza il co-

dice di errore H:05. Il dispositivo è

surriscaldato.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il display visualizza il co-

dice di errore E:01. Il ﬂ usso di uscita è troppo

basso

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il display visualizza il co-

dice di errore E:02. Termistore guasto. Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il display visualizza il co-

dice di errore E:03. Guasto del circuito del

sensore OSD.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Allarme per la mancanza

di alimentazione Il dispositivo ha rilevato

un'interruzione o un guas-

to dell'alimentazione.

Collegare alla fonte di ossigeno

di riserva e contattare il fornitore

di assistenza domiciliare.

52/167

RIMOZIONE DEI GUASTI

La guida di seguito elenca i problemi comuni, le cause e che cosa è possibile fare per ri-

solverli. Se non si riesce a risolvere il problema o se si veriﬁ ca un problema non elencato

di seguito, contattare il fornitore di assistenza domiciliare.

PROBLEMA PERCHÉ È APPARSO CHE COSA FARE

Il dispositivo non funziona

anche se è acceso, ma il

display LCD funziona.

Guasto di un componente

interno.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Il dispositivo non funziona

anche se è acceso e ne-

anche il display LCD fun-

ziona o lampeggia.

Il cavo di alimentazione è

danneggiato.

Controllare se il cavo di alimenta-

zione è danneggiato.

La spina del cavo di ali-

mentazione non è inserita

correttamente nella presa

elettrica.

Assicurarsi che il dispositivo sia

collegato correttamente a una

presa elettrica.

Il concentratore di ossi-

geno non riceve energia

dalla presa elettrica.

Controllare il fusibile o il circuito

della presa di casa.

Guasto di un componente

interno.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

L'ossigeno non ﬂ uisce o il

ﬂ usso è limitato. Il tubo dell'ossigeno è

piegato o bloccato, il che

impedisce all'ossigeno di

ﬂ uire.

Raddrizzare o sostituire il tubo in

base alla necessità.

La bombola dell'umidiﬁ ca-

tore non è collegata cor-

rettamente al dispositivo.

Reinstallare la bombola

dell'umidiﬁ catore.

Il galleggiante nel ﬂ us-

sometro non si sposta ver-

so l'alto o verso il basso

quando si regola il ﬂ usso.

Il controllo del ﬂ usso non

è aperto.

Ruotare il controllo del ﬂ usso

lentamente e con attenzione.

Il controllo del ﬂ usso è

difettoso.

Contattare il fornitore di assisten-

za domiciliare.

Nella cannula è presente

acqua. Si è veriﬁ cato un cambia-

mento della temperatura;

OPPURE

Il dispositivo è troppo

vicino alla parete, a tende

o a mobili.

Asciugare l'interno del coperchio

dell'umidiﬁ catore.

Non usare acqua calda nella

bombola dell'umidiﬁ catore.

Non riempire eccessivamente la

bombola dell'umidiﬁ catore.

Mantenere il concentratore di os-

sigeno e la cannula nello stesso

locale alla stessa temperatura.

Se si utilizza un tubo di prolunga

con il concentratore di ossigeno,

consultare il proprio fornitore

di assistenza domiciliare per

l'installazione di un separatore

dell'acqua per catturare l'umidità

in eccesso.

53/167

5. SPECIFICHE

Speciﬁ che tecniche

Modello OC-E80 OC-E100

Potenza assorbita (W) 650

750W 6A (Nord America)

650

750W 6A (Nord America)

Corrente nominale (A) 2.25 2.25

Requisiti elettrici 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Flusso (l/min) 0,5 - 8 1 - 10

Purezza 87 – 96% 87 – 96%

Pressione in uscita (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensioni 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Peso netto 27 kg 27 kg

Rumore 50 dBA o meno 50 dBA o meno

Classe e tipo di

dispositivo

Classe IIa Classe IIa

Conformità alla compati-

bilità elettromagnetica

IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Elementi Di serie: display LCD; indicatori di concentrazione dell'ossi-

geno (rosso, verde, giallo sul display); allarme temperatura;

allarme alta/bassa pressione; allarme bassa concentrazione

di ossigeno; allarme interruzione dell'alimentazione; impost-

azione dell'ora; diagnostica intelligente dei guasti; promemoria

della manutenzione.

Aggiuntivi: uscita di sovrapressione.

Smaltimento

Smaltire il dispositivo in conformità alle disposizioni di legge locali.

54/167

ALLEGATO A: COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA

In caso di domande sulle istruzioni e le dichiarazioni di cui in seguito, contattare il proprio

fornitore di assistenza domiciliare.

Istruzioni e dichiarazioni del produttore - emissioni elettromagnetiche: Questo disposi-

tivo è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico speciﬁ cato di seguito. L'utente di

questo dispositivo dovrebbe assicurarsi di utilizzarlo in tale ambiente.

TEST DELLE EMISSIONI CONFORMITÀ ISTRUZIONI PER

L'AMBIENTE

ELETTROMAGNETICO

Emissioni ad alta frequenza

CISPR 11

Gruppo 1 Questo dispositivo utilizza

energia ad alta frequenza

solo per le funzioni interne.

Pertanto, le emissioni ad

alta frequenza sono molto

basse e non suscettibili di

causare interferenze con le

apparecchiature elettroni-

che vicine.

Emissioni ad alta frequenza

CISPR 11

Classe B Il dispositivo è adatto per

l'uso in tutti gli ediﬁ ci, com-

prese le case e gli ediﬁ ci

direttamente collegati alle

condutture di

distribuzione a bassa

tensione.

Emissioni di corrente arm-

onica IEC 61000-3-2

Classe A

Variazioni della tensione/

ﬂ icker

Conformità

Emissioni IEC 61000-3-3

Emissioni di energia ad alta

frequenza

RTCA/DO-160G sezione 21

Categoria M Questo dispositivo è adatto

per l'uso a bordo di aeromo-

bili commerciali nella cabina

passeggeri.

55/167

Istruzioni e dichiarazioni del produttore - immunità elettromagnetica: Questo disposi-

tivo è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico speciﬁ cato di seguito. L'utente di

questo dispositivo dovrebbe assicurarsi di utilizzarlo in tale ambiente.

TEST DI IMMUNITÀ LIVELLO DEL TEST

IEC 60601

LIVELLO DI

CONFORMITÀ

ISTRUZIONI PER

L'AMBIENTE

ELETTROMAGNETICO

Scarica elettrostatica

(ESD) IEC 61000-4-2

aria ±15 kV

contatto ±8 kV

aria ±15 kV

contatto ±8 kV

I pavimenti devono

essere in legno, ce-

mento o piastrelle. Se i

pavimenti sono coperti

di materiale sintetico,

l'umidità relativa deve

essere almeno del

30%.

Transitori/ra che di

impulsi elettrici velo-

ci IEC 61000-4-4

±2 kV per linee di

alimentazione

+1 kV per ingressi/

uscite

±2 kV per la rete di

alimentazione

1 kV per ingressi/

uscite

La qualità dell'alimenta-

zione di rete dovrebbe

corrispondere alla qua-

lità dell'ambiente do-

mestico o ospedaliero.

Impulso

IEC 61000-4-5

modalità di erenziale

±1 kV

modalità comune ±2

modalità di erenzia-

le ±1 kV

modalità comune

±2 kV

La qualità dell'alimenta-

zione di rete dovrebbe

corrispondere alla qua-

lità dell'ambiente do-

mestico o ospedaliero.

Cali di tensione,

brevi interruzioni e

variazioni di tensione

sulle linee di ingres-

so dell'alimentazione

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95% calo

UT) 0,5 cicli 40% UT

(60% calo in UT) 5

cicli 70% UT

(30% calo in UT) 25

cicli < 5% UT

(> 95% calo in UT)

per 5

< 5% UT (> 95% calo

in UT) 0,5 cicli 40%

UT (60% calo in UT)

5 cicli 70% UT (30%

calo in UT) 25 cicli <

5% UT (> 95% calo

in UT) per 5 s

La qualità dell'alimenta-

zione di rete dovrebbe

corrispondere alla qua-

lità dell'ambiente do-

mestico o ospedaliero.

Campo magnet-

ico a frequenza di

rete (50/60 Hz) IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m I campi magnetici

alla frequenza di rete

devono essere ai livelli

caratteristici di una in-

stallazione tipica in un

tipico ambiente ospe-

daliero o domestico.

Nota: UT è la tensione alternata di rete prima dell'applicazione del livello della prova.

56/167

Istruzioni e dichiarazioni del produttore - immunità elettromagnetica: Questo disposi-

tivo è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico speciﬁ cato di seguito. L'utente di

questo dispositivo dovrebbe assicurarsi di utilizzarlo in tale ambiente.

TEST DI

IMMUNITÀ LIVELLO IEC60601 LIVELLO DI

CONFORMITÀ

ISTRUZIONI PER

L'AMBIENTE

ELETTROMAGNETICO

Disturbi di linea ad

alta frequenza IEC

61000-4-6

Disturbi radiati ad

alta frequenza IEC

61000-4-3

3 V

150 kHz-80 MHz

6 Vrms

Bande radio amato-

riali e ISM

tra 150 kHz e 80

MHz

10 V/m

80 Mhz-2,7 GHz

3 V

150kHz-80MHz

6 Vrms

Bande radio amato-

riali e ISM

tra 150 kHz e 80

MHz

10 V/m

80 Mhz-2,7 GHz

I dispositivi di comunicazio-

ne portatili e mobili ad alta

frequenza

non dovrebbero essere

usati se posti ad una dis-

tanza da qualsiasi parte del

dispositivo, compresi i cavi,

minore di quella calcolata

in base all'equazione per la

frequenza pertinente.

Distanza di separazione

consigliata:

d=1,2 150 kHz-80 MHz d=1,2

80 Mhz-800 MHz d=2,3

800 Mhz-2,5 GHz

Dove P è la potenza nomi-

nale di uscita massima del

trasmettitore in watt (W), se-

condo il produttore del tras-

mettitore, e d è la distanza

di separazione consigliata

in metri.

Si possono veriﬁ care in-

terferenze in prossimità di

apparecchiature contras-

segnate con il seguente

simbolo:

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, viene utilizzata una gamma di frequenze più alta.

NOTA 2: Queste istruzioni potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La di u-

sione dell'interferenza elettromagnetica è inﬂ uenzata dall'assorbimento e dal "rimbalzo" su

ediﬁ ci, oggetti e persone.

A: L'intensità di un campo di trasmettitori ﬁ ssi, come telefoni cellulari e trasmettitori wire-

less, stazioni radio amatoriali, trasmissioni radio AM o FM e trasmissioni televisive, non può

essere prevista teoricamente con precisione. Per valutare l'ambiente elettromagnetico, è

necessario prendere in considerazione lo studio del campo elettromagnetico. Se l'intensità

misurata del campo nel luogo di installazione del dispositivo è superiore al livello di con-

formità EMC delle apparecchiature riportato nella tabella precedente, il dispositivo deve

essere monitorato per veriﬁ carne il normale funzionamento. Se si osserva un comporta-

mento insolito del dispositivo, è necessario adottare misure aggiuntive per riposizionare o

reindirizzare il dispositivo.

B: Nella gamma di frequenze da 150 kHz a 80 MHz, l'intensità del campo deve essere sem-

pre inferiore a 30 v/m.

57/167

DISTANZA DI SEPARAZIONE CONSIGLIATA TRA APPARECCHIATURE DI COMUNICAZI-

ONE AD ALTA FREQUENZA PORTATILI E MOBILI E QUESTO DISPOSITIVO

Questo dispositivo è destinato all'uso in ambienti elettromagnetici in cui è controllata

l'interferenza radiata ad alta frequenza. L'utente del dispositivo può contribuire ad evitare

interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra apparecchiature

di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili (trasmettitori) e questo dispositivo,

come indicato di seguito, in base alla potenza di uscita massima del dispositivo di comu-

nicazione.

POTENZA NOMI

NALE MASSIMA DI

USCITA DEL TRAS

METTITORE WATT

DISTANZA DI SEPARAZIONE IN BASE ALLA FREQUENZA DEL TR

ASMETTITORE METRI

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Per i trasmettitori con potenza massima di uscita non indicata sopra, la distanza di separa-

zione consigliata (d) in metri può essere stimata utilizzando la formula applicabile alla fre-

quenza del trasmettitore, dove P è la potenza massima nominale di uscita del trasmettitore

in watt (W) speciﬁ cata dal produttore del trasmettitore.

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz vale la distanza di separazione per la gamma di frequenze

superiore.

NOTA 2: Queste istruzioni potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. Di usione

delle interferenze elettromagnetiche

è inﬂ uenzata dall'assorbimento e dal "rimbalzo" su ediﬁ ci, oggetti e persone.

ALLEGATO B: SCHEMA DI COLLEGAMENTO

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Scheda di controllo Scheda di controllo

Interruttore di protezione Interruttore di protezione

Fusibile Fusibile

Compressore Compressore

Ventilatore assiale Ventilatore assiale

Modulo monit. pressione

Modulo mon. temperatura

Modulo monit. pressione

Modulo mon. temperatura

Allarme alimentazione Allarme alimentazione

Valvola di regolazione

Valvola di livellamento

Chiave

Modulo di monitoraggio della purezza/del ﬂ usso di ossigeno

Display LCD Display LCD

58/167

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribuito da: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Repubblica Ceca

www.gcegroup.com

GARANZIA LIMITATA

MODELLO PERIODO DI GARANZIA

OC-E80 2 anni

OC-E100 2 anni

Il produttore garantisce che il sistema sarà privo di difetti della lavorazione e del materiale

e opererà in conformità con le speciﬁ che del prodotto per 2 anni dalla data di vendita da

parte della società GCE, s.r.o. (GCE) o le sue a liate ai rivenditori.

Filtri, cannule, tubi non sono coperti da garanzia.

Gli accessori sono coperti da una garanzia secondo cui non presenteranno difetti nel

materiale e nella lavorazione per i 90 giorni successivi all'acquisto. Se il prodotto non

funziona conformemente alle speciﬁ che, GCE, s.r.o., a sua esclusiva discrezione, ripara

o sostituisce il materiale o componente difettoso. GCE, s.r.o. pagherà le normali spese di

spedizione dalla propria sede a quella del rivenditore. Questa garanzia non copre i danni

causati da incidenti, uso improprio, abuso, alterazione e altri difetti non correlati al mate-

riale o alla lavorazione.

GCE, s.r.o. e produttore respinge qualsiasi responsabilità per perdite economiche, man-

cato guadagno, spese generali o danni conseguenti che possono derivare dalla vendita

o dall'uso di questo prodotto. Alcuni Stati non consentono l'esclusione o la limitazione dei

danni accidentali o indiretti, pertanto la limitazione o esclusione di cui sopra potrebbe non

essere applicabile.

Questa garanzia viene fornita al posto di qualsiasi altra garanzia esplicita o implicita, com-

prese le garanzie implicite relative alla commerciabilità e all'idoneità per uno scopo par-

ticolare. Inoltre, il produttore e GCE non è in alcun caso responsabile di mancato guad-

agno, perdita di avviamento o danni accidentali o indiretti, anche se il produttore e GCE

è stata informata della possibilità che si veriﬁ cassero tali danni. Alcuni Stati o regioni non

consentono l'esclusione di limitazioni di garanzie implicite o l'esclusione di danni acciden-

tali e indiretti. Le leggi del tuo Stato o della tua regione possono inoltre fornirti una mag-

giore protezione.

Per esercitare i diritti risultanti da questa garanzia, contattare il rappresentante autorizzato

locale di GCE.

59/167

CONTENIDO

Símbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59

Notas especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60

Antes de utilizar este concentrador de oxígeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60

1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60

2. Uso del concentrador de oxígeno OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64

3. Limpieza, mantenimiento y servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66

4. Alarmas y solución de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66

5. Especiﬁ caciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .68

Anexo A: Compatibilidad electromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .68

Anexo B: Diagrama de cableado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71

Garantía limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72

GLOSSARY

Siga las instrucciones de uso Alimentación de CA

Pieza añadida tipo BF Limitación de temperatura

Encender Apagar

Advertencia Frágil, manipular con cuidado

Límite de apilamiento Fabricante

Proteja de llamas abiertas Guarde en un lugar seco

No fume Este lado hacia arriba

Protegido contra el goteo de

agua

Marcado de certiﬁ cación CE

Representante autorizado en

la Comunidad Europea

No Open

Flames

Smoking

0123

ESPAÑOL

User manual: CONCENTRADORES DE OXÍGENO SERIE OC

60/167

NOTAS ESPECIALES

• Lea este manual cuidadosamente antes de usar este producto y consérvelo para futuras

referencias.

• Si algo no le queda claro en este manual, comuníquese con su proveedor de atención

domiciliaria.

• Use la conﬁ guración de ﬂ ujo y tiempo de administración según las instrucciones de su

médico.

• Este dispositivo no debe usarse como dispositivo de soporte vital y solo suministra ox-

ígeno suplementario.

• Es posible que los niños y pacientes con ciertas discapacidades no puedan entender o

comunicar las alarmas del producto y por lo tanto deben ser supervisados al usar este

dispositivo.

• Se recomienda que los pacientes tengan una fuente de oxígeno de respaldo en caso de

mal funcionamiento o corte de energía.

• Si experimenta efectos secundarios mientras el uso del dispositivo, comuníquese con su

médico de inmediato.

ANTES DE UTILIZAR ESTE CONCENTRADOR DE OXÍGENO

ADVERTENCIA: A altas concentraciones, el oxígeno acelera intensamente la combustión.

Durante la oxigenoterapia, los pacientes deben tomar todas las medidas para reducir el

riesgo de incendio.

ADVERTENCIA: Este concentrador de oxígeno y todos sus componentes, incluidas las

cánulas, las conexiones y los cables de alimentación, deben mantenerse alejados de

fuentes de calor, llamas, chispas y electricidad estática.

ADVERTENCIA: No fume ni permita que otros fumen durante la oxigenoterapia. No fume

ni permita que otros fumen incluso en la habitación donde se encuentran el concentrador

de oxígeno y los accesorios.

ADVERTENCIA: Los aceites y las grasas son muy propensos a la combustión espontánea

cuando se exponen al oxígeno bajo presión. Para reducir el riesgo de incendio o lesiones

personales, no use aceites o lubricantes en o alrededor del concentrador de oxígeno.

ADVERTENCIA: Este dispositivo no es adecuado para su uso en presencia de una sustan-

cia anestésica inﬂ amable mezclada con aire, oxígeno u óxido nitroso.

1. INTRODUCCIÓN

Su médico ha determinado que el oxígeno suplementario es beneﬁ cioso para usted y le

ha recetado un kit concentrador de oxígeno con ajuste especíﬁ co de ﬂ ujo y tiempos de

entrega de oxígeno para satisfacer sus necesidades. No cambie la conﬁ guración del ﬂ ujo

o el tiempo de entrega de oxígeno sin el consejo de su médico.

Hay que leer y comprender todo este manual antes del uso de este dispositivo.

USO PREVISTO

El concentrador de oxígeno de la serie OC está diseñado para proporcionar oxígeno su-

plementario a las personas que requieren oxigenoterapia. Este dispositivo no está dis-

eñado para soportar o mantener funciones vitales.

CARACTERÍSTICAS DEL CONCENTRADOR DE OXÍGENO DE LA SERIE OC

El concentrador de oxígeno de la serie OC entrega oxígeno altamente concentrado a

pacientes que requieren oxigenoterapia. El dispositivo concentra oxígeno para uso mé-

dico desde el aire a través de un proceso llamado adsorción con oscilación de presión.

Su proveedor de atención domiciliaria le mostrará cómo operar su concentrador y estará

disponible para responder cualquier pregunta.

61/167

COMPONENTES DEL CONCENTRADOR DE OXÍGENO SERIE OC

OC-E80

Pantalla de teclas

(véase la imagen 2)

Control del ﬂ ujo

Caudalímetro

Flotador

Interruptor

Pantalla LCD

(véase la imagen 1)

Salida del oxígeno

Humidiﬁ cador

Tapa del ﬁ ltro

de dos etapas

Tapa del ﬁ ltro

de aire

Protección

de sobrecorriente

Toma para el cable

de alimentación

62/167

IMAGEN 1: PANTALLA LCD

IMAGEN 2: PANTALLA DE TECLAS

ACCESORIOS Y PIEZAS DE REPUESTO

Use solo piezas de repuesto aprobadas.

El uso de componentes o accesorios incompatibles puede reducir el rendimiento del

dispositivo. Si tiene alguna pregunta sobre el uso de accesorios o piezas de repuesto,

comuníquese con su proveedor de atención domiciliaria.

Alarma de

avería

Indicación

de baja

pureza

Indicación de

alta pureza

Ajuste de tiempo,

tiempo de fun-

cionamiento,

código de avería

Tiempo transcur-

rido de la terapia

Reducción del tiempo de

terapia por 10 minutos

Prolongación del

tiempo de terapia

por 10 minutos

Bajar volumen

de alarma

63/167

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

La advertencia informa del riesgo de lesiones para el operador o el paciente.

ADVERTENCIA: Para que su concentrador funcione correctamente, el aire debe ﬂ uir li-

bremente alrededor del dispositivo. Las rejillas de ventilación se encuentran en la parte

inferior trasera y en el ﬁ ltro de aire lateral. Mantenga el dispositivo al menos a 30 cm de

distancia de paredes, muebles y especialmente cortinas, que pueden restringir el ﬂ ujo

de aire hacia el dispositivo. No coloque el concentrador en un espacio cerrado pequeño

(como un gabinete).

ADVERTENCIA: No quite las tapas de este dispositivo. El servicio debe conﬁ arse a un

proveedor de atención domiciliaria autorizado y capacitado por GCE.

ADVERTENCIA: En caso de alarma del dispositivo o si experimenta alguna diﬁ cultad, co-

muníquese con su proveedor de atención domiciliaria y / o su profesional sanitario de

inmediato.

ADVERTENCIA: El oxígeno producido por este concentrador es complementario y no

debe usarse para apoyar o mantener funciones vitales. Bajo ciertas circunstancias, la

oxigenoterapia puede ser peligrosa; cada usuario debe consultar a un médico antes de

usar este dispositivo.

ADVERTENCIA: Es esencial que cualquier paciente cuya seguridad dependa del oxígeno

suministrado por este dispositivo tenga una fuente de oxígeno de respaldo.

ADVERTENCIA: No use el concentrador de oxígeno si el enchufe o el cable de aliment-

ación están dañados. No use cables de extensión o adaptadores eléctricos.

ADVERTENCIA: No intente limpiar el concentrador mientras está enchufado a una toma

de corriente.

ADVERTENCIA: No conecte el concentrador en paralelo o en serie a otros concentra-

dores de oxígeno u otros dispositivos de terapia de oxígeno.

ADVERTENCIA: Operar el equipo fuera del rango especiﬁ cado de voltaje, ﬂ ujo, tempera-

tura, condiciones ambientales, humedad y/o altitud sobre el nivel del mar puede dar como

resultado valores de concentración de oxígeno más bajos.

ADVERTENCIA: El proveedor de atención domiciliaria es responsable de realizar el man-

tenimiento adecuado en los intervalos recomendados por el fabricante del dispositivo.

ADVERTENCIA

La advertencia informa sobre el riesgo de daños al dispositivo.

• No coloque líquidos sobre o cerca del dispositivo.

• Si se derrama líquido sobre el dispositivo, apague la alimentación y desenchufe el cable

de alimentación de la toma de corriente antes de intentar limpiar el líquido derramado.

Si el dispositivo no funciona correctamente, comuníquese con su proveedor de aten-

ción domiciliaria

PELIGRO

Para reducir el riesgo de quemaduras, descargas eléctricas, incendios o lesiones per-

sonales.

• No desmonte el dispositivo. Confíe todo el servicio a un técnico de servicio aprobado.

• No utilice el dispositivo mientras se baña. Si su médico le ha recetado un uso continuo,

el concentrador debe colocarse en otra habitación al menos a 3 metros del baño.

• No toque el concentrador cuando usted esté mojado. No coloque ni almacene el dis-

positivo en lugares donde puedan entrar líquidos al concentrador.

• Si el producto se haya caído al agua, no lo saque. Desenchufe el cable de alimentación

inmediatamente y contacte a su proveedor de atención domiciliaria.

64/167

INTERFERENCIA DE RF

Este dispositivo ha sido probado y cumple con los límites para EMC establecidos en IEC/

EN 60601-1-2. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable

contra interferencias electromagnéticas en una instalación médica típica.

TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO Y CONDICIONES DE OPERACIÓN

OPERACIÓN TRANSPORTE Y

ALMACENAMIENTO

TEMPERATURA 10°C a 37°C (50°F a 98°F) -30°C a 70°C (-22°F a 158°F)

HUMEDAD RELATIVA 20% a 65%,

sin condensación

15% a 95%,

sin condensación

ALTITUD SOBRE EL NIVEL

DEL MAR 0 a 1828 meters -

PRESIÓN ATMOSFÉRICA 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

ENTORNO Seco, bien ventilado,

libre de polvo y suciedad.

Sin interferencia

electromagnética.

Siempre en posición vertical

y recta

2. USO DEL CONCENTRADOR DE OXÍGENO

ADVERTENCIA: No use cables de extensión ni adaptadores eléctricos.

1. Elija un lugar para su concentrador donde pueda extraer aire libremente. Asegúrese

de que el dispositivo esté al menos a 30 cm de distancia de paredes, muebles, corti-

nas u otros objetos que puedan restringir el ﬂ ujo de aire en el dispositivo.

2. Instale el ﬁ ltro de dos etapas del concentrador.

a. Retire la tapa del ﬁ ltro.

b. Inserte el ﬁ ltro de entrada y gírelo en sentido horario para conectarlo.

c. Vuelva a colocar la tapa del ﬁ ltro.

3. Ajuste la botella del humidiﬁ cador:

a. Presione el botón del conector del humidiﬁ cador para quitar la botella del humidi-

ﬁ cador.

b. Retire la tapa girando la botella del humidiﬁ cador en sentido horario.

c. Llene la botella del humidiﬁ cador con agua destilada o enfriada previamente herv-

ida entre las marcas mín. y máx.

d. Vuelva a colocar la tapa del humidiﬁ cador y apriétela.

e. Conecte la botella del humidiﬁ cador al conector del humidiﬁ cador y conéctelo al

concentrador de oxígeno.

NOTA: Cambie el agua en la botella del humidiﬁ cador todos los días.

4. Después de leer y comprender el contenido de este manual, enchufe el cable de

alimentación a una toma de corriente con conexión a tierra y cambie la posición del

interruptor a Encendido [I].

5. Veriﬁ que que la botella del humidiﬁ cador esté asegurada:

a. Bloquee suavemente la salida de oxígeno en la botella del humidiﬁ cador con el

dedo durante 20 segundos.

b. Tan pronto como el ﬂ otador en el caudalímetro caiga al fondo, retire su dedo.

c. Si la botella emite un silbido, signiﬁ ca que el humidiﬁ cador está conectado cor-

rectamente a su dispositivo.

d. Si no escucha este sonido, retire la botella del humidiﬁ cador, quite la tapa, y vuel-

va a colocarla, apretándola ﬁ rmemente; y repita la prueba anterior.

e. Si aún no escucha un silbido después de realizar estos pasos, comuníquese con

su proveedor de atención domiciliaria.

65/167

6. Ajuste el ﬂ ujo de oxígeno de modo que la marca del ﬂ otador se encuentre en el valor

de ﬂ ujo recetado por su médico:

a. Girando la perilla de ﬂ ujo en sentido horario se puede aumentar el ﬂ ujo de salida.

b. Girando la perilla de ﬂ ujo en sentido antihorario se puede reducir el ﬂ ujo de salida.

7. Conecte el tubo ﬂ exible de oxígeno a la salida de oxígeno e inserte la cánula según

las instrucciones de su proveedor de atención domiciliaria. Si está utilizando un tubo

ﬂ exible de extensión, conéctelo a la salida de oxígeno y al tubo ﬂ exible de oxígeno.

8. Si no está utilizando un concentrador de oxígeno, apague la alimentación girando el

interruptor a la posición Apagado [O].

MODOS DE FUNCIONAMIENTO Y PANTALLA LCD

MODO INSTRUCCIONES PANTALLA LCD

5 minutos

después de

puesta en

marcha

Durante los primeros cinco

minutos de funcionamiento,

los indicadores de pureza

de oxígeno, hora, minuto y

separador parpadean simul-

táneamente.

El modelo OC-S no tiene indicador de oxígeno. Modelo OC-E

Operación

continua La pantalla LCD muestra

el tiempo transcurrido y el

tiempo de funcionamiento

actual.

Ajuste de

tiempo Establezca la duración de la

terapia con los botones ar-

riba y abajo en la pantalla

de teclas para aumentar o

disminuir la duración en in-

crementos de 10 minutos.

20 segundos después de

establecer el tiempo de

terapia, comienza la cuenta

regresiva automática has-

ta el ﬁ nal del tratamiento.

Una vez que se completa la

cuenta regresiva, el ﬂ ujo de

oxígeno se detiene.

66/167

3. LIMPIEZA, MANTENIMIENTO Y SERVICIO

Antes de limpiar, gire siempre el interruptor principal a la posición Apagado [O] y

desconecte el concentrador de oxígeno de la red eléctrica.

La superﬁ cie exterior del concentrador de oxígeno debe limpiarse una vez a la semana

con un paño húmedo y un limpiador doméstico suave. Después de la limpieza, siempre

seque la superﬁ cie exterior.

La limpieza y el reemplazo de su cánula y humidiﬁ cador deben realizarse de acuerdo con

las instrucciones del fabricante correspondiente o del proveedor de oxígeno de su hogar.

El ﬁ ltro de aire en el concentrador de oxígeno de la serie OC se debe limpiar al menos

una vez a la semana.

1. Abra la tapa del ﬁ ltro de aire en la parte lateral del concentrador de oxígeno.

2. Retire el ﬁ ltro de aire del dispositivo.

3. Enjuague y deje secar naturalmente.

4. Después de secar, reinstale el ﬁ ltro de aire.

Mantenimiento y servicio

Solo el personal de servicio autorizado puede desmontar o reparar este concentrador de

oxígeno o realizar un mantenimiento de rutina.

4. ALARMAS Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

La guía a continuación enumera las alarmas y problemas comunes, las razones por las

que ocurrieron y lo que puede hacer para resolverlos. Si no puede resolver el problema

o si se produce un problema que no se enumera a continuación, comuníquese con su

proveedor de atención domiciliaria.

ALARMAS

ALARMA CAUSA CÓMO RESOLVERLO

La pantalla muestra el có-

digo de falla H:07. La presión del dispo-

sitivo es superior a la

especiﬁ cada.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

La pantalla muestra el có-

digo de falla H:06. La presión del dispo-

sitivo es inferior a la

especiﬁ cada.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

La pantalla muestra el có-

digo de falla H:05. El dispositivo está

sobrecalentado.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

La pantalla muestra el

código de falla E:01. Flujo de salida demasiado

bajo

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

La pantalla muestra el

código de falla E:02. Fallo del termistor. Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria

La pantalla muestra el

código de falla E:03. Falla del circuito del sen-

sor OSD.

Póngase en contacto con

su proveedor de atención

domiciliaria.

Alarma de falla de alimen-

tación. El dispositivo ha detecta-

do una falla o mal funcio-

namiento de alimentación.

Conéctese a una fuente de oxí-

geno de respaldo y comuníque-

se con su proveedor de atención

domiciliaria.

67/167

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

La guía a continuación enumera problemas comunes, por qué ocurrieron y qué puede

hacer para resolverlos. Si no puede resolver el problema o si se produce un problema que

no se enumera a continuación, comuníquese con su proveedor de atención domiciliaria.

PROBLEMA CAUSA CÓMO RESOLVERLO

La máquina no funciona

cuando está encendida,

pero la pantalla LCD fun-

ciona.

Falla del componente

interno.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

El dispositivo no funciona

cuando está encendido y

la pantalla LCD tampoco

funciona o parpadea.

El cable de alimentación

está dañado.

Inspeccione el cable de alimenta-

ción por daños.

El enchufe del cable de

alimentación no está in-

sertado correctamente en

la toma de corriente.

Asegúrese de que el dispositivo

esté enchufado correctamente a

una toma de corriente.

El concentrador de oxíge-

no no recibe energía de la

toma de corriente.

Veriﬁ que el fusible o el circuito

de su toma de corriente.

Falla del componente

interno.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

El oxígeno no ﬂ uye o su

ﬂ ujo es limitado. El tubo ﬂ exible de oxígeno

está torcido o bloqueado,

lo que bloquea el suminis-

tro de oxígeno.

Enderece o reemplace el tubo

ﬂ exible según sea necesario.

La botella del humidi-

ﬁ cador no está conec-

tada correctamente al

dispositivo.

Vuelva a instalar la botella del

humidiﬁ cador.

El ﬂ otador en el cau-

dalímetro no se mueve

hacia arriba o hacia abajo

al conﬁ gurar el control de

ﬂ ujo.

El control de ﬂ ujo no está

abierto.

Gire el control de ﬂ ujo lenta y

cuidadosamente.

El control de ﬂ ujo está

defectuoso.

Póngase en contacto con su pro-

veedor de atención domiciliaria.

Hay agua en la cánula. La temperatura ha

cambiado;

El dispositivo está dema-

siado cerca de paredes,

cortinas o muebles.

Seque el interior de la tapa del

humidiﬁ cador.

No use agua caliente en la botel-

la del humidiﬁ cador.

No sobrellene la botella del

humidiﬁ cador.

Mantenga el concentrador de

oxígeno y la cánula en la misma

habitación a la misma temperatu-

ra. Si usa un tubo ﬂ exible de ex-

tensión con el concentrador de

oxígeno, consulte a su proveedor

de atención domiciliaria sobre la

instalación de un mecanismo de

desagüe para atrapar el exceso

de humedad.

68/167

5. ESPECIFICACIONES

Especiﬁ caciones técnicas

Modelo OC-E80 OC-E100

Potencia de entrada (W) 650

750W 6A (Norteamérica)

650

750W 6A (Norteamérica)

Corriente nominal (A) 2.25 2.25

Requisitos eléctricos 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Flujo (l/min) 0,5 a 8 1 a 10

Pureza 87 – 96% 87 – 96%

Presión de salida (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensiones 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Peso neto 27 kg 27 kg

Nivel de ruido 50 dBA o menor 50 dBA o menor

Clase y tipo del

dispositivo

Clase IIa Clase IIa

Conformidad EMC IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Elementos Estándar: pantalla LCD; indicador de concentración de oxígeno

(indicador rojo, verde, amarillo en la pantalla); alarma de tem-

peratura; alarma de alta / baja presión; alarma de baja concen-

tración de oxígeno; alarma de falla de alimentación; conﬁ gura-

ción de hora; diagnóstico inteligente de fallas; recordatorio de

mantenimiento.

Adicional: salida de sobrepresión

Eliminación

Deseche este dispositivo de acuerdo con las normativas locales.

ANEXO A: COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA

Si tiene alguna pregunta con respecto a las instrucciones y declaraciones a continuación,

comuníquese con su proveedor de atención domiciliaria.

Instrucciones y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas: Este disposi-

tivo está diseñado para usarse en el entorno electromagnético especiﬁ cado a continu-

ación. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se use en dicho entorno.

PRUEBA DE EMISIONES CONFORMIDAD INSTRUCCIONES

PARA EL ENTORNO

ELECTROMAGNÉTICO

Emisiones de RF CISPR 11 Clase 1 Este dispositivo utiliza

energía de RF solo para su

función interna. Por lo tanto,

sus emisiones de RF son

muy bajas y no es probable

que causen interferencias

en los equipos electrónicos

cercanos.

69/167

Emisiones de RF CISPR 11 Clase B El dispositivo es adecuado

para su uso en todos los

ediﬁ cios, incluidos los ho-

gares y ediﬁ cios que están

directamente conectados

a la distribución pública de

baja tensión.

Emisiones de corriente arm-

ónica IEC 61000-3-2

Clase A

Fluctuaciones de voltaje /

parpadeo

Conformidad

Emisiones IEC 61000-3-3

Emisiones de energía de RF

RTCA/DO-160G Sección 21

Categoría M Este dispositivo es adecua-

do para su uso a bordo de

aviones comerciales en la

cabina de pasajeros.

Instrucciones y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética: Este dispositivo

está diseñado para usarse en el entorno electromagnético especiﬁ cado a continuación. El

usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se use en dicho entorno.

PRUEBA DE

INMUNIDAD

NIVEL DE PRUEBA

IEC 60601

NIVEL DE

CONFORMIDAD

INSTRUCCIONES

PARA EL ENTORNO

ELECTROMAGNÉTICO

Descarga electros-

tática (ESD) IEC

61000-4-2

±15kV aire

±8kV contacto

±15kV aire

±8kV contacto

Los pisos deben ser

de madera, concreto

o baldosas de cerámi-

ca. Si los pisos están

cubiertos con material

sintético, la humedad

relativa debe ser de al

menos 30%.

Efectos transitorios

eléctricos rápidos/

grupos de impulsos

IEC 61000-4-4

±2kV para cables de

alimentación

±1kV para entradas/

salidas

±2 kV para fuente

de alimentación

±1 kV para entradas/

salidas

La calidad del suminis-

tro de red debe corre-

sponder a la calidad

del entorno del hogar o

del hospital.

Impulso de choque

IEC 61000-4-5

±1 kV modo

diferencial

±2 kV modo común

±1 kV modo

diferencial

±2 kV modo común

La calidad del suminis-

tro de red debe corre-

sponder a la calidad

del entorno del hogar o

del hospital.

Caídas de voltaje a

corto plazo, inter-

rupciones cortas y

cambios lentos de

voltaje en la línea de

alimentación de ent-

rada IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

disminución en

UT) 0,5 ciclo 40% UT

(60 % disminución en

UT) 5 ciclos 70 % UT

(30 % disminución en

UT) 25 ciclos <5%

(> 95 % disminución

UT) durante 5 s

< 5 % UT (> 95 %

disminución en UT)

0,5 ciclo 40 % UT

(60 % disminución

en UT) 5 ciclos 70 %

UT (30 % disminuci-

ón en UT) 25 ciclos

< 5 % UT (> 95 %

disminución en UT)

durante 5 s

La calidad del suminis-

tro de red debe corre-

sponder a la calidad

del entorno del hogar o

del hospital.

70/167

Campo magnético

de frecuencia de

red (50/60 Hz) IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m Los campos magnét-

icos de la frecuencia

de la red deben estar

en niveles característi-

cos de las instalaciones

típicas en un hospital

típico o en un entorno

doméstico.

Nota: UT es la tensión de red de CA antes de que se aplique el nivel de prueba.

Instrucciones y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética: Este disposi-

tivo está diseñado para usarse en el entorno electromagnético especiﬁ cado a continu-

ación. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se use en dicho entorno.

PRUEBA DE

INMUNIDAD NIVEL IEC60601 NIVEL DE

CONFORMIDAD

INSTRUCCIONES

PARA EL ENTORNO

ELECTROMAGNÉTICO

RF guiadas IEC

61000-4-6

RF emitidas IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Bandas de radio

amateur y bandas

ISM entre 150 kHz

y 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Bandas de radio

amateur y bandas

ISM entre 150 kHz

y 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Dispositivos portátiles y

móviles de comunicación

de alta frecuencia no de-

ben usarse más cerca de

la distancia calculada a

partir de la ecuación para la

frecuencia relevante desde

cualquier parte del equipo,

incluidos los cables.

Distancia de separación

recomendada:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

Donde P es la potencia de

salida nominal máxima del

transmisor en vatios (W) se-

gún el fabricante del trans-

misor y d es la distancia de

separación recomendada

en metros.

Se pueden producir inter-

ferencias cerca de dispo-

sitivos marcados con este

símbolo:

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se utiliza el rango de frecuencia más alto.

NOTA 2: Estas instrucciones pueden no aplicarse en todas las situaciones. La propagación

de la interferencia electromagnética se ve afectada por la absorción y la reﬂ exión de ediﬁ ci-

os, objetos y personas.

71/167

A: La intensidad de campo de los transmisores ﬁ jos, como los teléfonos móviles y los wal-

kie-talkies, las estaciones de radio amateur, las transmisiones de radio AM o FM y las trans-

misiones de televisión, no se puede predecir con precisión en teoría. Se debe considerar

un estudio de campo electromagnético para evaluar el entorno electromagnético. Si la in-

tensidad de campo medida en el sitio del dispositivo es mayor que el nivel de cumplimiento

de EMC del dispositivo enumerado en la tabla anterior, el equipo debe monitorearse para

veriﬁ car la operación normal. Si se observa un comportamiento anormal del dispositivo, se

deben tomar medidas adicionales para reubicar o redirigir el dispositivo.

B: En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80MHz, la intensidad del campo siempre debe

ser inferior a 30 v/m.

DISTANCIAS DE SEPARACIÓN RECOMENDADAS ENTRE EQUIPO DE COMUNICACIÓN

DE RF PORTÁTIL Y MÓVIL Y ESTE DISPOSITIVO

Este dispositivo está diseñado para su uso en entornos electromagnéticos en los que

se controla la interferencia de RF radiada. El usuario de este dispositivo puede ayudar a

prevenir la interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima entre los

dispositivos de comunicación de RF portátiles y móviles (transmisores) y este dispositivo,

como se describe a continuación, de acuerdo con la potencia de salida máxima del dis-

positivo de comunicación.

POTENCIA NOMI

NAL MÁXIMA DE

SALIDA DEL TRANS

MISOR VATIOS

DISTANCIA DE SEPARACIÓN SEGÚN LA FRECUENCIA DEL

TRANSMISOR METROS

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Para los transmisores con la potencia de salida máxima no mencionada anteriormente, la

distancia de separación recomendada (d) en metros se puede estimar usando una fórmula

válida para la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida nominal máxima

del transmisor en vatios (W) dada por el fabricante del transmisor.

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecu-

encia más alto.

NOTA 2: Estas instrucciones pueden no aplicarse en todas las situaciones. La propagación

de la interferencia electromagnética se ve afectada por la absorción y la reﬂ exión de ediﬁ ci-

os, objetos y personas.

ANEXO B: DIAGRAMA DE CABLEADO

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Placa de control Placa de control

Cortacircuitos Cortacircuitos

Fusil Fusibile

Compresor Compresor

Ventilador axial Ventilador axial

Módulo de monitor. de presión

Módulo de monitor. de temperatura

Módulo de monitor. de presión

Módulo de monitor. de temperatura

Alarma de alimentación Alarma de alimentación

Válvula de control

Válvula de equilibrio

Clave

Módulo de monitoreo de ﬂ ujo / pureza de oxígeno

Pantalla LCD Pantalla LCD

72/167

GARANTÍA LIMITADA

MODELO PERÍODO DE GARANTÍA

OC-E80 2 años

OC-E100 2 años

El fabricante garantiza que el sistema estará libre de defectos de mano de obra y mate-

riales y que funcionará de acuerdo con las especiﬁ caciones del producto por un período

de 2 años a partir de la fecha de venta de GCE, s.r.o. (GCE) o sus aﬁ liadas al revendedor.

Los ﬁ ltros, la cánula y los tubos no están cubiertos por la garantía.

Se garantiza que los accesorios están libres de defectos en materiales y mano de obra

por un período de 90 días a partir de la compra. Si el producto no funciona de acuerdo

con las especiﬁ caciones, GCE, s.r.o., a su criterio, reparará o reemplazará el material o

componente defectuoso. GCE, s.r.o. pagará los costos normales de envío desde GCE,

s.r.o. hasta el lugar del revendedor. Esta garantía no cubre daños causados por accidente,

mal uso, abuso, alteración u otros defectos no relacionados con el material o la mano de

obra.

GCE, s.r.o. y el fabricante renuncia a toda responsabilidad por pérdidas económicas, pé-

rdida de ganancias, gastos generales o daños consecuentes que puedan resultar de la

venta o el uso de este producto. Algunos estados no permiten la exclusión o limitación de

daños incidentales o consecuentes, por lo que la limitación o exclusión anterior puede no

aplicarse en su caso.Esta garantía se proporciona en lugar de todas las demás garantías

explícitas o implícitas, incluidas las garantías implícitas de comerciabilidad e idoneidad

para un propósito particular. Además, el fabricante y GCE no será en ningún caso respon-

sable de la pérdida de ganancias, pérdida de buena voluntad o daños incidentales o

consecuentes, incluso si el fabricante y GCE ha sido notiﬁ cado de la posibilidad de dichos

daños. Algunos estados o regiones no permiten la exclusión de garantías implícitas o los

daños incidentales y consecuentes. Las leyes de su estado o región también pueden

brindarle más protección.

Para ejercer sus derechos bajo esta garantía, contacte a su representante local autori-

zado de GCE.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribuido por: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

República Checa

www.gcegroup.com

73/167

CONTEÚDO

Símbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73

Observações Especiais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74

Antes de usar o concentrador de oxigênio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74

1 . Prefácio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74

2. Uso do seu concentrador de oxigênio da classe OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78

3. Limpeza, Manutenção e Serviço . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79

4. Alarmes e Remoção de Falhas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80

5. Especiﬁ cação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82

Anexo A: Compatibilidade Eletromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82

Anexo B: Esquema de Ligação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85

Garantia Limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86

GLOSSARY

Cumpra o manual de usuário Alimentação CA

Parte de anexo do tipo BF Limitação de temperatura

Ligar Desligar

Aviso Frágil, manipular com cuidado

Limite para empilhamento Fabricante

Proteger contra fogo Guardar em lugar seco

Não fumar Este lado para cima

Protegido contra gotas de

água

Marca da Certiﬁ cação CE

Representante autorizado na

Comunidade Europeia

No Open

Flames

Smoking

0123

PORTUGUÊS

Manual de Usuário: CONCENTRADORES DE OXIGÊNIO DA CLASSE OC

74/167

OBSERVAÇÕES ESPECIAIS

• Antes de usar este produto leia cuidadosamente o manual e guarde-o para usos

posteriores.

• Se precisar ajuda com este manual entre em contato com seu prestador de cuidados

domésticos.

• Use a conﬁ guração de ﬂ uxo e tempo de administração segundo as instruções do seu

médico.

• Este aparelho não deve ser usado como o de suporte de vida e serve somente para

fornecer oxigênio suplementar.

• Crianças e pacientes com certa deﬁ ciência podem não ser capazes de entender ou co-

municar alarmes do produto e devem ser vigiados durante o uso deste aparelho.

• Recomenda-se que os pacientes tenham uma fonte de oxigênio alternativa em caso de

mau funcionamento ou falta de energia.

• Se ao usar o aparelho surgirem algumas reações adversas entre em contato com seu

médio imediatamente

ANTES DE USAR O CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO

AVISO: Em altas concentrações, o oxigênio acelera intensivamente a combustão. Durante

a oxigenoterapia os pacientes devem tomar todas as medidas para reduzir o risco de in-

cêndio.

AVISO: Este concentrador de oxigênio e todos os seus componentes – incluindo cânulas,

conexões e cabos de alimentação – devem ser guardados fora das fontes de calor, fogo,

faíscas e eletricidade estática.

AVISO: Não fume nem permita que outras pessoas fumem durante a oxigenoterapia. Não

fume nem permita que outras pessoas fumem, mesmo na sala onde o concentrador de

oxigênio e os acessórios estão localizados.

AVISO: Os óleos e gorduras são altamente suscetíveis à combustão espontânea quando

expostos ao oxigênio pressurizado. Para reduzir o risco de incêndio ou acidentes, não use

óleos ou lubriﬁ cantes sobre ou ao redor do concentrador de oxigênio.

AVISO: Este aparelho não é adequado para uso na presença de uma mistura anestésica

inﬂ amável com ar, oxigênio ou óxido nitroso.

1. PREFÁCIO

Seu médico determinou que o oxigênio suplementar é benéﬁ co para si e prescreveu-lhe

um lote do concentrador de oxigênio com ajustamento variável do ﬂ uxo de oxigênio seg-

undo as suas necessidades. Sem instrução do médico não altere o ajustamento do ﬂ uxo

ou tempo de administração de oxigênio.

Antes de usar o aparelho leia e entenda todo o manual.

USO PRETENDIDO

O concentrador de oxigênio da classe OC é destinado para fornecer oxigênio suplemen-

tar a pessoas que necessitam a oxigenoterapia. Este aparelho não é destinado para su-

portar ou manter funções vitais.

CARACTERÍSTICA DO CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO DA CLASSE OC

O concentrador de oxigênio da classe OC fornece oxigênio altamente concentrado para

pacientes que necissitam a oxigenoterapia. O aparelho concentra oxigênio para uso mé-

dico do ar através de um processo chamado adsorção por oscilação de pressão. O seu

médico irá mostrar-lhe como operar o seu OC e estará disponível para responder a quais-

quer perguntas que tenha.

75/167

PARTS OF YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

OC-E80

Painel de Botões

(ver a Imag. 2)

Regulador de Fluxo

Med. de Fluxo Bóia

Float

Interruptor

Painel LCD

(ver a Imag. 1)

Saída de Oxigênio

Humidiﬁ cador

Tampa do Filtro

Duplo

Tampa do Filtro

de Ar

Proteção

de Sobrecorrente

Tomada do Cabo

de Alimentação

76/167

FIG 1: LCD PANE

IMAG. 2: PAINEL DE BOTÕES

ACESSÓRIOS E PEÇAS SUPLENTES

Use apenas peças suplentes aprovadas.

O uso de componentes ou acessórios incompatíveis pode reduzir o desempenho do

aparelho. Se tiver quaisquer dúvida sobre o uso de acessórios ou peças suplentes, entre

em contato com o seu prestador de cuidados domésticos.

Alarme de

Falha

Indicação

da Baixa

Pureza Indicação da

Alta Pureza

Ajust. de Tempo,

Tempo de Func. e

Código de Falha

Tempo Decorrido

da Terapia

Redução do Tempo de

Terapia em 10 Minutos

Extensão do Tem-

po de Terapia em

10 Minutos

Silenciar o

Alarme

77/167

AVISOS E ADVERTÊNCIAS

O aviso informa sobre o risco de ferimentos do operador ou paciente.

AVISO: Para que o seu concentrador funcione corretamente, o ar deve ﬂ uir livremente ao

redor do aparelho. Os orifícios de ventilação estão localizados na parte inferior traseira

e no ﬁ ltro lateral de ar. Mantenha o aparelho a pelo menos 30 cm de distância de pare-

des, móveis e, especialmente, cortinas,que podem limitar o ﬂ uxo de ar no aparelho. Não

guarde o concentrador em um espaço pequeno fechado (por. ex. armário).

AVISO: Não remova tampas deste aparelho. O serviço deve ser realizado por um presta-

dor de cuidados domésticos autorizado e treinado pela companhia GCE.

AVISO: No caso de um alarme do aparelho ou se sentir quaisqer diﬁ culdades entre em

contato com seu prestador de cuidados domésticos e/ou seu proﬁ ssional de saúde ime-

diatamente.

AVISO: O oxigênio gerado por este concentrador é complementar e não deveria ser us-

ado para apoiar ou manter sinais vitais. Sob certas circunstâncias, a oxigenoterapia pode

ser perigosa. Cada usuário deveria consultar um médico antes de usar este aparelho.

AVISO: É necessário que qualquer paciente cuja segurança dependa do oxigênio forne-

cido por este aparelho tenha uma fonte alternativa de oxigênio.

AVISO: Não use o concentrador de oxigênio se a ﬁ cha ou cabo de alimentação estiverem

daniﬁ cados. Não use cabos de extensão ou adaptadores elétricos.

AVISO: Não tente limpar o concentrador enquanto estiver conectado a uma tomada elé-

trica.

AVISO: Não conecte o concentrador em paralelo ou em série a outros concentradores de

oxigênio ou outros aparelhos de oxigenoterapia.

AVISO: O funcionamento do aparelho fora da faixa deﬁ nida dos valores de tensão, ﬂ uxo,

temperatura, condições ambientais, humidade e/ou altitude poderá levar a menores va-

lores da concentração de oxigênio.

AVISO: O prestador de cuidados domésticos é responsável por efetuar a manutenção

adequada nos intervalos recomendados pelo fabricante do aparelho.

ADVERTÊNCIA

A advertência informa sobre o risco de daniﬁ cação do aparelho.

• Não coloque líquidos sobre ou junto do aparelho.

• Se derramar líquido na máquina, desligue a alimentação e desconecte o cabo de ali-

mentação da tomada elétrica antes de tentar limpar o líquido vazado. Se o aparelho não

funcionar corretamente, entre em contato com seu prestador de cuidados domésticos.

PERIGO

Para reduzir o risco de queimaduras, morte por choque elétrico, incêndio ou ferimentos

em pessoas.

• Não desmonte o aparelho. O aparelho não contém nenhumas componentes que possam

ser reparadas pelo usuário. Entregue todo o serviço a um técnico de serviço aprovado.

• Não use o aparelho durante o banho. Se o seu médico lhe prescreveu uso contínuo, o

concentrador deve estar colocado em outra sala a pelo menos 3 metros do banho.

• Não toque no concentrador quando estiver molhado. Não coloque nem guarde o aparel-

ho em lugares onde líquidos possam entrar no concentrador

• Se o produto cair na água, não o retire. Desligue a alimentação imediatamente e entre

em contato com o seu vendedor.

INTERFERÊNCIA DE ALTA FREQUÊNCIA

Este aparelho foi testado e considerado em conformidade com os limites para EMC deﬁ -

nidos em IEC / EN 60601-1-2. Esses limites foram criados para fornecer proteção razoável

contra interferência eletromagnética em uma instalação médica típica.

78/167

TRANSPORTE, ARMAZENAMENTO E CONDIÇÕES DE FUNCIONAMENTO

FUNCIONAMENTO TRANSPORTE E ARMAZ.

TEMPERATURA 10°C até 37°C (50°F até 98°F) -30°C até 70°C (-22°F até 158°F)

HUMIDADE RELATIVA 20% até 65%,

sem condensação

15% até 95%,

sem condensação

ALTITUDE 0 até 1828 meters -

PRESSÃO

ATMOSFÉRICA

80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

AMBIENTE Seco, bem ventilado,

sem poeira e sujidade,

sem interferência

eletromagnética

Sempre na posição vertical

e reta

2. USO DE CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO

AVISO: Não use cabos de extensão ou adaptadores elétricos.

1. Escolha um lugar para o seu concentrador onde ele possa aspirar ar livremente. Asse-

gure o aparelho estar a pelo menos 30 cm de distância de paredes, móveis, cortinas

ou outros objetos que possam limitar o ﬂ uxo de ar no aparelho.

2. Instale o ﬁ ltro duplo do concentrador.

a. Remova a tampa do ﬁ ltro.

b. Insira o ﬁ ltro de entrada girando-o no sentido horário para conexão.

c. Devolva a tampa do ﬁ ltro.l

3. Ajuste a garrafa do humidiﬁ cador:

a. Aprete o botão do conector para remover a garrafa do humidiﬁ cador.

b. Remova o fecho girando a garrafa do humidiﬁ cador no sentido horário.

c. Encha a garrafa do humidiﬁ cador com água destilada ou gelada pré-fervida entre

as marcas min. e max.

d. Devolva o fecho do humidiﬁ cador e aperte-o.

e. Conecte a garrafa do humidiﬁ cador ao conector do humidiﬁ cador e conecte-a ao

concentrador de oxigênio

NOTA: Troque a água na garrafa do humidiﬁ cador todos os dias.

4. Após ler e entender o conteúdo deste manual conecte o cabo de alimentação a to-

mada aterrada e comute o interruptor à posição Ligado [I].

5. Assegure-se de que a garrafa do humidiﬁ cador está travada:

a. Bloqueie suavemente a saída de oxigênio na garrafa do humidiﬁ cador com o dedo

por 20 segundos.

b. Quando a bóia no medido de ﬂ uxo descer ao fundo do medidor retire o dedo.

c. Se a garrafa emitir um som de assobio signiﬁ ca que o humidiﬁ cador está conec-

tado corretamente ao seu aparelho

d. Se não ouvir esse som remova a garrafa do humidiﬁ cador desaparafuse a tampa

aperte-a ﬁ rmemente e repita o teste acima mencionado.

e. Se ainda não ouvir o som de assobio após executar estes passos entre em con-

tato com o seu prestador de cuidados domésticos.

6. Ajuste o ﬂ uxo de oxigênio para que a marca da bóia esteja centralizada na linha de

ﬂ uxo prescrita pelo seu médico:

a. Ao girar o regulador de ﬂ uxo no sentido horário aumentará o ﬂ uxo de saída.

b. Ao girar o regulador de ﬂ uxo no sentido anti-horário diminuirá o ﬂ uxo de saída.

7. Conecte o tubo de oxigênio à saída de oxigênio e insira a cânula conforme as in-

struções do seu prestador de cuidados domésticos. Se usar um tubo de extensão

conecte-a à saída de oxigênio e tubo de oxigênio.

79/167

8. Se não usar o concentrador de oxigênio desligue a alimentação comutando o inter-

ruptor à posição Desligado [O].

MODOS DE FUNCIONAMENTO E TELA LCD

MODO INSTRUÇÕES TELA LCD

Início em

5 minutos

Durante os primeiros cinco

minutos de operação, os

indicadores de pureza de

oxigênio, hora, minuto e

separador piscam simulta-

neamente.

O modelo OC-S não tem indicador de oxigênio Modelo OC-E

Funciona-

mento

ininterrupto

A tela LCD mostra o tempo

decorrido e o tempo de fun-

cionamento atual.

Ajustamento

de tempo Ajuste o tempo de terapia

mediante botões acima e

abaixo no painel de botões

para aumentar ou diminuir

o tempo de terapia em pas-

sos de 10 minutos.

20 segundos após o ajus-

tamento do tempo de tera-

pia começará a contagem

regressiva automática até o

ﬁ nal do tratamento. Quando

a contagem terminar o ﬂ uxo

de oxigênio parará.

3. LIMPEZA, MANUTENÇÃO E SERVIÇO

Antes de limpar comute sempre o interruptor principal à posição Desligado [O] e

desconecte o concentrador de oxigênio da classe OC da rede elétrica.

A superfície externa do concentrador de oxigênio da classe OC deveria ser limpa uma

vez por semana com um pano húmido e um detergente doméstico suave. Após a limpeza

deixe secar sempre a superfície externa.

A limpeza e troca da cânula e do humidiﬁ cador deve decorrer em conformidade com as

instruções do respetivo fabricante ou do seu fornecedor de oxigênio doméstico.

Deve limpar o ﬁ ltro de ar no concentrador de oxigênio da classe OC pelo menos uma vez

por semana.

1. Abra a tampa do ﬁ ltro de ar na parte lateral do concentrador de oxigênio.

2. Remova o ﬁ ltro de ar do aparelho.

3. Enxágue e deixe secar naturalmente.

4. Após a secagem, reinstale o ﬁ ltro de ar.

80/167

Manutenção e Serviço

O aparelho não contém nenhumas componentes que possam ser reparadas pelo usuário

e deve ser reparado apenas por um fornecedor autorizado.

4. ALARMES E REMOÇÃO DE FALHAS

O guia abaixo mencionado indica problemas comuns, razões porque ocorreram e o que

poderá fazer para solucioná-los. Se não puder solucionar o problema ou ele não estiver

indicado abaixo entre em contato com seu prestador de cuidados domésticos.

ALARMES

ALARME RAZÃO O QUE FAZER

A tela visualiza o código

de falha H:07. A pressão do

aparelho é maior do que a

especiﬁ cada.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

A tela visualiza o código

de falha H:06. A pressão do

aparelho é menor do que

a especiﬁ cada.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

A tela visualiza o código

de falha H:05. O aparelho está

superaquecido.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

A tela visualiza o código

de falha E:01. O ﬂ uxo de saída

é demasiado baixo.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

A tela visualiza o código

de falha E:02. Falha do termistor. Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

A tela visualiza o código

de falha E:03. Falha do circuito

do sensor OSD.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

Alarme de falha

de alimentação.

O aparelho detectou

uma falha ou avaria na

alimentação.

Conecte o concentrador a uma

fonte de oxigênio suplente e

contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

REMOÇÃO DE FALHAS

O guia abaixo mencionado indica problemas comuns, razões porque ocorreram e o que

poderá fazer para solucioná-los. Se não puder solucionar o problema ou ele não estiver

indicado abaixo entre em contato com seu prestador de cuidados domésticos.

PROBLEMA RAZÃO O QUE FAZER

O aparelho não funciona

quando está ligado mas a

tela LCD não funciona.

Falha da parte interior. Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

O aparelho não funciona

quando está ligado e a

tela LCD também não fun-

ciona ou pisca.

O cabo de alimentação

está daniﬁ cado.

Veriﬁ que se o cabo de alimen-

tação não está daniﬁ cado.

A ﬁ cha do cabo

de alimentação não está

inserida corretamente na

tomada elétrica.

Veriﬁ que se o aparelho está

conectado corretamente à toma-

da elétrica.

O concentrador de oxigê-

nio não recebe energia da

tomada elétrica.

Veriﬁ que fusível ou circuito

da sua tomada doméstica.

Falha na parte interior. Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

81/167

O oxigênio não ﬂ ui ou o

seu ﬂ uxo está limitado O tubo de oxigênio está

quebrado ou bloqueado

o que impede a adminis-

tração do oxigênio.

Conforme necessário, endireite

ou troque o tubo.

A garrafa do humidiﬁ ca-

dor não está conectada

corretamente ao aparelho.

Reinstale a garrafa do

humidiﬁ cador.

Ao ajustar o regulador de

ﬂ uxo, a bóia no medidor

de ﬂ uxo não se move nem

acima nem abaixo.

O regulador de ﬂ uxo não

está aberto.

Gire com o regulador de ﬂ uxo

lenta e cuidadosamente.

O regulador de ﬂ uxo está

com defeito.

Contacte seu prestador

de cuidados domésticos.

Na cânula está água. Ocorreu mudança de

temperatura;

O aparelho está dema-

siado próximo à parede,

cortinas ou móveis

Deixe secar o interior do fecho

do humidiﬁ cador.

Não use água quente na garrafa

do humidiﬁ cador.

Não encha demais a garrafa do

humidiﬁ cador.

Mantenha o concentrador

de oxigênio e a cânula na mesma

sala e na mesma temperatura.

Se usar um tubo de extensão

com um concentrador de oxigê-

nio, consulte seu prestador de

cuidados domésticos para insta-

lar um separador de água para

reter o excesso de umidade.

82/167

5. ESPECIFICAÇÃO

Especiﬁ cação Técnica

Modelo OC-E80 OC-E100

Potência Absorvida (W) 650

750W 6A (América do Norte)

650

750W 6A (América do Norte)

Corrente Nominal (A) 2.25 2.25

Requisitos Elétricos 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Fluxo (l/min) 0,5 até 8 1 até 10

Pureza 87 – 96% 87 – 96%

Pressão de Saída (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensões 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Peso Líquido 27 kg 27 kg

Ruído 50 dBA dBA ou menos 50 dBA dBA ou menos

Classe e Tipo do

Aparelho

Classe IIa Classe IIa

Concordância EMC IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Elementos Padrão: tela de LCD; indicador de concentração de oxigênio

(indicador vermelho, verde e amarelo no visor); alarme de

temperatura; alarme de pressão alta / baixa; alarme de baixo

oxigênio; alarme de falha de energia; ajustamento de tempo;

diagnóstico inteligente de falhas; advertência de manutenção.

Adicional: Saída de sobrepressão

Liquidação

Liquide o aparelho em conformidade com os regulamentos locais.

ANEXO A: COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA

Se tiver quaisquer perguntas relativas às instruções e declarações abaixo mencionados

entre em contato com seu prestador de cuidados domésticos.

Instruções e Declarações de Fabricante – emissões eletromagnéticas: Este aparelho

é destinado para uso no ambiente eletromagnético abaixo mencionado Usuário deste

aparelho deveria assegurar o seu uso em tal ambiente.

TESTE DE EMISSÕES CONCORDÂNCIA INSTRUÇÕES PARA AMBI

ENTE ELETROMAGNÉTICO

Emissões AF CISPR 11 Grupo 1 Este aparelho aproveita a

energia AF somente para

sua funcionalidade interior.

Por isso as emissões de

alta frequência são muito

baixas e não é provável que

causem uma interferência

em aparelhos eletrônicos

próximos.

83/167

Emissões AF CISPR 11 Classe B O aparelho é adequado

para uso em todos os obje-

tos incluindo lares e objetos

que estão diretamente liga-

dos à rede elétrica de baixa

tensão

Emissões de Corrente Har-

mónica IEC 61000-3-2

Classe A

Oscilação de Tensão/ﬂ ikr Concordância

Emissões IEC 61000-3-3

Emissões de Energia de Alta

Frequência

RTCA/DO-160G Oddíl 21

Categoria M Este aparelho é adequa-

do para uso no bordo dos

aviões comerciais na cabine

dos passageiros

Instruções e Declarações de Fabricante – Imunidade Eletromagnética: Este aparelho

é destinado para uso no ambiente eletromagnético abaixo mencionado. Usuário deste

aparelho deveria assegurar o seu uso em tal ambiente.

TESTE DE

IMUNIDADE

NIVEL DE TESTE IEC

60601

NIVEL DE

CONCORDÂNCIA

INSTRUÇÕES

PARA AMBIENTE

ELETROMAGNÉTICO

Descarga Eletros-

tática (ESD) IEC

61000-4-2

±15kV ar

±8kV contato

±15kV ar

±8kV contato

Os soalhos deveriam

ser de madeira, con-

creto ou azulejos cerâ-

micos. Se o soalho for

coberto com material

sintético, a humidade

relativa deveria ser de

pelo menos 30%.

Efeitos elétricos rá-

pidos transitórios/de

grupos e impulsos

IEC 61000-4-4

±2kV para a linha de

alimentação

±1kV para entradas/

saídas

±2kV para a linha

de alimentação

±1kV para entradas/

saídas

A qualidade da alimen-

tação de rede deveria

corresponder à quali-

dade do ambiente ho-

spitalar ou doméstico.

Impulso de Choque

IEC 61000-4-5

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

A qualidade da alimen-

tação de rede deveria

corresponder à quali-

dade do ambiente do-

méstico ou hospitalar.

Quedas curtas de

tensão, interrupções

curtas e mudanças

lentas de tensão na

linha de alimentação

de entrada

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% dip in

UT) for 0.5 cycle 40%

UT (60% dip in UT)

for 5 cycles 70% UT

(30% dip in UT) for 25

cycles <5% UT

(>95% dip in UT) for 5

seconds

< 5 % UT (queda>

95 % em UT) 0,5

do ciclo de 40 % UT

(queda de 60 % em

UT) 5 ciclos de 70 %

UT (queda de 30 %

em UT) 25 ciclos < 5

% UT (queda> 95 %

em UT) durante 5 s

A qualidade da alimen-

tação de rede deveria

corresponder à quali-

dade do ambiente do-

méstico ou hospitalar.

Campo magnético

da frequência da

rede (50/60 Hz) IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m Os campos magnéticos

da frequência da rede

elétrica deveriam estar

em níveis caracterís-

ticos das instalações

típicas em um hospital

ou ambiente doméstico

típico.

Nota: UT é o a.c. tensão da rede antes da aplicação do nível de teste.

84/167

Instruções e Declarações de Fabricante – Imunidade Eletromagnética: Este aparelho

é destinado para uso no ambiente eletromagnético abaixo mencionado. Usuário deste

aparelho deveria assegurar o seu uso em tal ambiente.

IMMUNITY TEST IEC60601 LEVEL COMPLIANCE

LEVEL

ELECTROMAGNETIC ENVI

RONMENT  GUIDANCE

AF Conduzida IEC

61000-4-6

AF Irradiada IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Bandas de rádio

amador ISM

entre 150 kHz e 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Bandas de rádio

amador e ISM entre

150 kHz e 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Os aparelhos de comuni-

cação de alta frequência

portáteis e móveis

não deveriam ser usados

mais próximo do que a dis-

tância calculada a partir da

equação para a frequência

relevante de qualquer parte

do equipamento, incluindo

cabos.

Adistância de separação

recomendada:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

Onde o P é a potência no-

minal máxima de saída do

transmissor em watts (W) de

acordo com o fabricante do

transmissor e d é a distân-

cia de separação recomen-

dada em metros.

Pode ocorrer interferência

nas proximidades de apa-

relhos marcados com este

símbolo:

NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, é usada a faixa de frequência mais alta.

NOTA 2: Estas instruções podem não se aplicar a todas as situações. A propagação da

interferência eletromagnética é afetada pela absorção e reﬂ exão de edifícios, objetos e

pessoas.

A: Os pontos fortes de campo dos transmissores estacionários, como telefones móveis e

emissoras, estações de rádio amador, transmissões de rádio AM ou FM e transmissões de

televisão, não podem ser previstos com precisão, teoricamente. Uma pesquisa de cam-

po eletromagnético deve ser considerada para avaliar o ambiente eletromagnético. Se a

intensidade do campo medido no local do aparelho for maior que o nível de conformidade

EMC do aparelho listado na tabela anterior, o aparelho deverá ser monitorado para veriﬁ car

a operação normal. Se um comportamento anormal do aparelho for observado, medidas

adicionais devem ser tomadas para realocar ou redirecionar o aparelho.

B: Na faixa de frequência de 150 kHz a 80MHz, a intensidade do campo deve sempre ser

menor que 30 v / m.

85/167

DISTÂNCIAS DE SEPARAÇÃO RECOMENDADAS ENTRE O APARELHO DE COMUNI

CAÇÃO DE ALTA FREQUÊNCIA PORTÁTIL E MÓVEL E ESTE APARELHO

Este aparelho foi desenhado para uso em ambientes eletromagnéticos nos quais a inter-

ferência de AF irradiada é controlada. O usuário deste aparelho pode ajudar a evitar inter-

ferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre os aparelhos de comu-

nicação de alta frequência portáteis e móveis (transmissores) e este aparelho, conforme

descrito abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do aparelho de comunicação.

POTÊNCIA MÁXIMA

NOMINAL DE SAÍDA

DO TRANSMISSOR

WATT

DISTÂNCIA DE SEPARAÇÃO CONFORME A FREQUÊNCIA DO

TRANSMISSOR METROS

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Junto dos transmissores com potência de saída máxima não indicada acima a distância de

separação recomendada (d) em metros poderá ser avaliada mediante a fórmula válida para

a frequência do transmissor, onde o P signiﬁ ca a potência de saída nominal máxima do

transmissor em watt (W) indicada pelo fabricante do transmissor.

NOTA 1: Durante 80 MHz e 800 MHz aplica-se a distância de separação para a faixa de

frequência mais alta.

NOTA 2: Estas instruções podem não ser válidas em todas as situações. A propagação da

interferência magnética é afetada pela absorção e reﬂ exão de edifícios, objetos e pessoas.

ANEXO B: ESQUEMA DE LIGAÇÃO

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Painel de Controle Painel de Controle

Disjuntor Disjuntor

Fusível Fusível

Compressor Compressor

Ventilador Axial Ventilador Axial

Módulo de pressão monit.

Módulo de temperatura monit.

Módulo de pressão monit.

Módulo de temperatura monit.

Alarme de Alimentação Alarme de Alimentação

Regulační ventil

Válvula de equilibrio

Chave

Módulo de monitoreo de ﬂ ujo / pureza de oxígeno

Tela de LCD Tela de LCD

86/167

GARANTIA LIMITADA

MODELO PERÍODO DE GARANTIA

OC-E80 2 anos

OC-E100 2 anos

O manufatureiro garante que o sistema estará livre de defeitos de fabricação e materiais

e funcionará de acordo com as especiﬁ cações do produto por um período de 2 anos a

partir da data de venda da companhia GCE, s.r.o. (GCE) ou suas aﬁ liadas ao vendedor.

Filtros, cânulas e tubos não são cobertos pela garantia.

É garantido que os acessórios estarão livres de defeitos de materiais e de fabricação por

um período de 90 dias após a compra. Se o produto não funcionar de acordo com as

especiﬁ cações, a GCE, s.r.o., a seu critério, reparará ou substituirá o material ou a respe-

tiva componente com defeito. A GCE, s.r.o. pagará os custos normais de envio da GCE,

s.r.o. para o ponto de venda. Esta garantia não cobre danos causados por acidente, uso

indevido, abuso, alteração ou outros defeitos não relacionados com material ou fabrico.

A GCE, s.r.o. e o fabricante rejeita toda responsabilidade por perdas econômicas, lucros

cessantes, despesas gerais ou danos conseqüentes que possam resultar da venda ou

uso deste produto. Alguns estados não permitem a exclusão ou limitação de danos inci-

dentais ou conseqüentes; portanto, a limitação ou exclusão acima indicadas pode não se

aplicar a seu caso.

Esta garantia é fornecida no lugar de todas as outras garantias expressas ou implícitas

incluindo as garantias implícitas de comercialização e adequação a uma ﬁ nalidade es-

pecíﬁ ca. Além disso, a o fabricante e GCE não será responsável em caso algum por lucros

cessantes, perda de boa vontade ou danos incidentais ou conseqüentes, mesmo que a o

fabricante e GCE tenha sido notiﬁ cada de possibilidade de tais danos. Alguns estados ou

regiões não permitem a exclusão de garantias implícitas ou os danos incidentais e con-

seqüentes. As leis do seu estado ou município também podem oferecer mais proteção.

Para exercer seus direitos sob esta garantia entre em contato com o seu representante

local autorizado da GCE.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribuído: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

República Checa

www.gcegroup.com

87/167

INHOUD

Symbolen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87

Speciale Opmerkingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88

Voordat u deze Zuurstofconcentrator gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88

1. Introductie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88

2. Gebruik van de OC-series Zuurstofconcentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92

3. Reiniging, onderhoud en service. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94

4. Alarmen en Probleemoplossen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94

5. Speciﬁ caties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96

Bijlage A: Elektromagnetische Compatibiliteit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96

Bijlage B: Schema Bedrading . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .99

Beperkte Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100

SYMBOLEN

Volg handleiding AC Wisselstroom

type BF toegepast onderdeel Temperatuurbeperking

Aan Uit

Let op! Breekbaar - voorzichtig

behandelen

Stapellimiet Fabrikant

Bescherm tegen open vuur Bewaar op een droge plaats

Rook niet Deze kant boven

Druipwaterdicht

CE-keurmerk

Geautoriseerde vertegen-

woordiger in de Europese

Gemeenschap

No Open

Flames

Smoking

0123

NEDERLANDS

Handleiding: OC-SERIES ZUURSTOFCONCENTRATOR

88/167

SPECIALE OPMERKINGEN

• Lees voordat u dit product in gebruik neemt deze handleiding zorgvuldig door en be-

waar deze voor toekomstig gebruik.

• Neem contact op met de verlener van uw thuiszorg wanneer u hulp nodig heeft bij deze

handleiding.

• Gebruik de stroom- en tijdinstellingen volgens de instructies van uw arts.

• Dit apparaat mag niet worden gebruik als levens-ondersteunend apparaat en levert al-

leen extra zuurstof.

• Kinderen en patiënten met een handicap kunnen de productalarmen mogelijk niet be-

grijpen of communiceren en behoren onder toezicht te staan wanneer ze dit apparaat

gebruiken.

• Het wordt aanbevolen dat patiënten een reservebron van zuurstof hebben in geval van

een storing of stroomuitval.

• Waneer u bijwerkingen ervaart tijdens het gebruik van dit apparaat, neem dan onmiddel-

lijk contact op met uw arts.

VOORDAT U DEZE ZUURSTOFCONCENTRATOR GEBRUIK

WAARSCHUWING: Bij hoge concentraties, versnelt zuurstof verbranding intensief. Tijdens

zuurstoftherapie behoren patiënten alle maatregelen te nemen om het risico op brand te

verminderen.

WAARSCHUWING: Deze zuurstofconcentrator en al zijn componenten - inclusief canules,

aansluitingen en stroomkabels - behoort uit de buurt te worden gehouden van warmte-

bronnen, open vuur, vonken en statische elektriciteit.

WAARSCHUWING: Rook niet en laat anderen niet roken tijdens zuurstoftherapie. Rook

niet en laat anderen niet roken, zelfs niet in de kamer waar de zuurstofconcentrator en

accessoires zich bevinden.

WAARSCHUWING: Oliën en vetten zijn zeer vatbaar voor zelfontbranding bij blootstelling

aan zuurstof onder druk. Gebruik geen olie of smeermiddelen op of rond de zuurstofcon-

centrator om het risico op brand of persoonlijk letsel te vermijden.

WAARSCHUWING: Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van

brandbare anesthesie mengsels met lucht, zuurstof of lachgas.

1. INTRODUCTIE

Uw zorgverlener heeft vastgesteld dat aanvullende zuurstof gunstig voor u is en heeft een

zuurstofconcentrator set voorgeschreven om de speciﬁ eke zuurstofstroom aan uw be-

hoeften aan te passen. Wijzig de stroominstelling of de tijd van zuurstofafgifte niet zonder

instructies van uw arts.

Lees en begrijp deze hele handleiding voordat u deze apparatuur gebruik.

BEOOGD GEBRUIK

De OC-series zuurstofconcentrator is bedoeld om extra zuurstof te leveren aan person-

en die zuurstoftherapie nodig hebben. Dit apparaat is niet bedoeld om vitale functies te

ondersteunen of te behouden.

KENMERKEN VAN DE OCSERIES ZUURSTOFCONCENTRATOR

De OC-series zuurstofconcentrator levert hoog geconcentreerde zuurstof aan patiënten

die zuurstoftherapie nodig hebben. Het apparaat concentreert zuurstof voor medisch ge-

bruik uit de lucht via een proces dat drukwissel-absorptie wordt genoemd. Uw verlener

van thuiszorg zal u tonen hoe het OC-series apparaat bedient wordt en zal beschikbaar

zijn om al uw vragen te beantwoorden.

89/167

COMPONENTEN OCSERIES ZUURSTOFCONCENTRATOR

OC-E80

Knoppen paneel

(zie Fig. 2)

Stroomregelaar

Flow meter

Vlotter

Schakelaar

LCD panel

(zie Fig. 1)

Zuurstof uitlaat

Bevochtiger

Tweetraps toe-

gangspaneel

voor ﬁ lter

Luchtﬁ lter be-

huizing

Overstroom

beveiliging Netsnoer aansluiting

90/167

FIG 1: LCD PANEEL

FIG. 2: KNOPPEN PANEEL

ACCESSOIRES EN RESERVEONDERDELEN

Gebruik alleen goedgekeurde reserveonderdelen.

Het gebruik van incompatibele componenten of accessoires kan de prestaties van het ap-

paraat verminderen. Neem contact op met de verlener van uw thuiszorg waneer u vragen

heeft over het gebruik van accessoires of reserveonderdelen.

Storing

alarm

Indicatie

lage

zuiverheid

Indicatie

hoge zuiver-

heid

Tijdsinstelling,

bedrijfstijd en

foutcode

Verstreken be-

handelingsduur

Reductie therapietijd

met 10 minuten

Verlenging thera-

pietijd met 10

minuten

Alarm dempen

91/167

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN

De waarschuwing informeert over het risico van letsel voor de gebruiker of patiënt.

WAARSCHUWING: Om er voor te zorgen dat uw concentrator goed werkt, behoort de

lucht vrij rond het apparaat te kunnen stromen. De ventilatieopeningen bevinden zich aan

de onderzijde van de achterkant en bij de luchtﬁ lter aan de zijkant. Houd het apparaat

minimaal 30 cm verwijderd van muren, meubels en vooral gordijnen, die de luchtstroom

richting het apparaat kunnen belemmeren.

WAARSCHUWING: Verwijder de behuizing van dit apparaat niet. Service moet worden

uitgevoerd door een door GCE-geautoriseerde en opgeleide verlener van thuiszorg.

WAARSCHUWING: Neem onmiddellijk contact op met uw verlener van thuiszorg en/of uw

zorgverlener in het geval van een apparaat alarm of problemen.

WAARSCHUWING: Zuurstof die door deze concentrator wordt geproduceerd, is comple-

mentair en mag niet worden gebruik om vitale functies te ondersteunen of te behouden.

Onder bepaalde omstandigheden kan zuurstoftherapie gevaarlijk zijn; elke gebruiker di-

ent een arts te raadplegen alvorens dit apparaat te gebruiken.

WAARSCHUWING: Het is essentieel dat elke patiënt wiens veiligheid a angt van de zu-

urstof die door dit apparaat wordt geleverd, een reservebron van zuurstof heeft.

WAARSCHUWING: Gebruik de zuurstofconcentrator niet wanneer de stekker of het nets-

noer beschadigd is. Gebruik geen verlengsnoeren of elektrische adapters.

WAARSCHUWING: Reinig de concentrator niet wanneer deze aangesloten is deze op

een stopcontact.

WAARSCHUWING: Sluit de concentrator niet parallel of in serie aan op andere zuurstof-

concentrators of andere apparaten voor zuurstoftherapie.

WAARSCHUWING: Het gebruik van de apparatuur buiten het gespeciﬁ ceerde bereik van

spanning, stroom, temperatuur, omgevingsomstandigheden, vochtigheid en/of hoogte

kan resulteren in lagere waarden zuurstofconcentratie.

WAARSCHUWING: De verlener van thuiszorg is verantwoordelijk voor het uitvoeren van

passend onderhoud volgens de intervallen die zijn aanbevolen door de fabrikant van de

apparatuur.

WAARSCHUWING

De waarschuwing informeert over het risico van schade aan het apparaat:

• Plaats geen vloeisto en op of in de buurt van het apparaat.

• Wanneer er vloeistof op de machine is gemorst, zet de stroom uit en haal de stekker uit

het stopcontact voordat de gelekte vloeistof opgeruimd wordt. Neem contact op met de

verlener van uw thuiszorg wanneer het apparaat niet goed werkt.

GEVAAR

Om het risico op brandwonden, elektrische schokken, brand of persoonlijk letsel te ver-

minderen:

• Demonteer het apparaat niet. Het bevat geen door de gebruiker te onderhouden on-

derdelen. Vertrouw alle service toe aan een erkende servicemonteur.

• Gebruik het apparaat niet tijdens het baden. Als uw arts continu gebruik heeft voorge-

schreven, behoort de concentrator in een andere kamer te worden geplaatst, op mini-

maal 3 meter van het bad.

• Raak de concentrator niet aan wanneer u nat bent. Plaats of bewaar het apparaat niet

op een plek waar vloeisto en in de concentrator kunnen komen.

• Wanner het product in het water is gevallen, haal het er dan niet uit. Schakel de stroom

onmiddellijk uit en neem contact op met de verlener van uw thuiszorg.

92/167

HOGE FREQUENTIEINTERFERENTIE

Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor EMC die zijn vastgelegd in

IEC/EN 60601-1-2. Deze limieten zijn ontworpen om een redelijke bescherming te bieden

tegen schadelijke interferentie in een typische medische installatie.

TRANSPORT, OPSLAG EN WERKINGSVOORWAARDEN

BEDRIJF TRANSPORT EN OPSLAG

TEMPERATUUR 10°C tot 37°C (50°F tot 98°F) -30°C tot 70°C (-22°F tot 158°F)

RELATIEVE

VOCHTIGHEID

20% tot 65%,

zonder condensatie

15% tot 95%,

zonder condensatie

HOOGTE 0 tot 1828 meters -

LUCHTDRUK 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

MILIEU / OMGEVING roog, goed geventileerd,

zonder stof en vuil

Geen elektromagnetische

interferentie

Voortdurend rechtop

en verticaal geplaatst

2. GEBRUIK VAN DE ZUURSTOFCONCENTRATOR

WAARSCHUWING: Gebruik geen verlengsnoeren of elektrische adapters.

1. Kies een plaats voor uw concentrator waar deze vrij lucht kan opnemen. Zorg ervoor

dat het apparaat minimaal 30 cm verwijderd is van muren, meubels, gordijnen of an-

dere objecten die de luchtstroom in het apparaat kunnen belemmeren. Plaats het ap-

paraat niet in de buurt van warmtebronnen

2. Installeer de tweetrap ﬁ lter van de concentrator.

a. Verwijder de behuizing van het ﬁ lter.

b. Plaats het inlaatﬁ lter en draai rechtsom om het aan te sluiten.

c. Plaats de behuizing van het ﬁ lter terug.

3. Installeer de ﬂ es van de bevochtiger:

a. Druk op de connector-knop van de luchtbevochtiger om de ﬂ es te verwijderen.

b. Verwijder de dop van de luchtbevochtiger door deze rechtsom te draaien.

c. Vul de ﬂ es van de luchtbevochtiger met gedestilleerd of gekoeld voorgekookt

water tussen de min- en max-markeringen.

d. Plaats de dop van de luchtbevochtiger terug en draai deze vast.

e. Bevestig de gevulde luchtbevochtiger aan de bovenkant van de M50 zuurstofcon-

centrator met behulp van de klittenband houder.

OPMERKING: Ververs het water in de ﬂ es van de luchtbevochtiger elke dag.

4. Nadat u de inhoud van deze handleiding hebt gelezen en begrepen, steekt u het nets-

noer in een geaard stopcontact en zet de schakelaar in de stand “Aan” [I].

5. Wanneer u een luchtbevochtiger gebruik, zorg er dan voor dat de ﬂ es met de luchtbev-

ochtiger goed vast zit:

a. Blokkeer voorzichtig de zuurstofuitlaat op de ﬂ es van de luchtbevochtiger met uw

vinger gedurende 20 seconden.

b. Verwijder uw vinger zodra de vlotter in de stroommeter naar de bodem van de

meter zakt.

c. Wanneer de ﬂ es een ﬂ uitend geluid maakt, betekent dit dat de luchtbevochtiger

goed is aangesloten op uw apparaat.

d. Wanneer u dit geluid niet hoort, verwijder dan de ﬂ es van de luchtbevochtiger,

draai de dop los, schroef hem stevig vast en herhaal de bovenstaande test..

e. Wanneer u na het uitvoeren van deze stappen nog steeds geen ﬂ uitgeluid hoort,

neem dan contact op met de verlener van uw thuiszorg.

93/167

6. Pas de zuurstoftoevoer zo aan dat de vlotter markering gecentreerd is op de door uw

arts voorgeschreven stroomlijn:

a. Draai de stroomknop rechtsom om de uitlaatstroom te vergroten.

b. Draai de stroomknop linksom om de uitlaatstroom te verminderen.

7. Sluit de zuurstofslang aan op de zuurstofuitlaat en plaats de canule volgens de in-

structies van de verlener van uw thuiszorg.

8. Wanneer u de zuurstofconcentrator niet gebruik, zet u de stroom uit door de aan/uit-

schakelaar in de stand “Uit” te zetten [O].

WERKINGSMODI EN LCDSCHERM

MODUS INSTRUCTIES LCD DISPLAY

Start binnen

5 minuten Tijdens de eerste vijf mi-

nuten van gebruik knip-

peren de zuurstof zuiver-

heid indicator, uur, minuut

en scheidingsteken tegeli-

jkertijd.

Model OC-S heeft geen zuurstoﬁ ndicator Model OC-E

Continu

bedrijf Het LCD-display toont de

verstreken tijd en de huid-

ige bedrijfstijd.

Tijd instelling Stel de duur van de therapie

in met de knoppen omhoog

en omlaag op de knoppen-

balk om de duur in stappen

van 10 minuten te verlengen

of te verkorten.

20 seconden na het instel-

len van de therapietijd be-

gint het automatisch aftellen

tot het einde van de behan-

deling. Zodra het aftellen is

voltooid, stopt de zuurstof-

stroom.

94/167

3. REINIGING, ONDERHOUD EN SERVICE

Zet voor het reinigen altijd de hoofdschakelaar in de stand “Uit” [O] en koppel de OC-

Series Zuurstofconcentrator los van het stroomnet.

Het buitenoppervlak van de OC-series Zuurstofconcentrator behoort wekelijks te worden

schoongemaakt met een vochtige doek en een milde huishoudelijke reiniger. Droog na

het schoonmaken altijd het buitenoppervlak af.

Het reinigen en vervangen van uw canule en luchtbevochtiger moet in overeenstemming

te zijn met de instructies van de betre ende fabrikant of uw zuurstoﬂ everancier thuis

Reinig de luchtﬁ lter van de OC-series Zuurstofconcentrator minimaal één keer per week

1. Open het paneel van het luchtﬁ lter aan de achterkant van de zuurstofconcentrator.

2. Verwijder het luchtﬁ lters uit het apparaat.

3. Spoel de ﬁ lter af en laat deze op een natuurlijke wijze drogen.

4. Installeer na het drogen het luchtﬁ lter opnieuw.

Onderhoud en service

Het apparaat heeft geen door de gebruiker te onderhouden onderdelen en mag alleen

worden gerepareerd door een geautoriseerde leverancier.

4. ALARMEN EN PROBLEEMOPLOSSEN

In de onderstaande gids staan veel voorkomende alarmen, de redenen waarom ze zijn

opgetreden en wat u kunt doen om ze op te lossen. Neem contact op met de verlener

van uw thuiszorg wanneer u het probleem niet kunt oplossen of als er zich een probleem

voordoet dat hieronder niet wordt vermeld.

ALARMEN

ALARM REDEN OPTREDEN WAT TE DOEN

Display toont

foutcode H:07.

Apparaat druk hoger dan

gespeciﬁ ceerd.

Neem contact op met uw verlener

van thuiszorg.

Display toont

foutcode H:06.

Apparaat druk lager dan

gespeciﬁ ceerd.

Neem contact op met uw verlener

van thuiszorg.

Display toont

foutcode H:05.

Apparaat is oververhit. Neem contact op met uw verlener

van thuiszorg.

Display toont

foutcode E:01.

Uitgangsstroom te laag Neem contact op met uw verle-

ner van thuiszorg.

Display toont

foutcode E:02.

Thermistor defect. Neem contact op met uw verle-

ner van thuiszorg.

Display toont

foutcode E:03.

Storing OSD-sensor

circuit.

Neem contact op met uw verle-

ner van thuiszorg

Alarm bij stroomuitval. Het apparaat heeft

stroomstoring of storing

gedetecteerd.

Maak verbinding met reserve-

bron van zuurstof, neem con-

tact op met uw verlener van

thuiszorg.

95/167

PROBLEEMOPLOSSEN

In de onderstaande gids staan veel voorkomende problemen, de redenen waarom ze zijn

opgetreden en wat u kunt doen om ze op te lossen. Neem contact op met de verlener

van uw thuiszorg wanneer u het probleem niet kunt oplossen of als er zich een probleem

voordoet dat hieronder niet wordt vermeld

ALARM REDEN OPTREDEN WAT TE DOEN

Apparaat werkt niet wan-

neer het wordt inge-

schakeld, maar het LCD-

scherm werkt.

Storing in

interne componenten.

Neem contact op met uw verlener

van thuiszorg.

Het apparaat is inge-

schakeld, maar het werkt

niet of werkt slechts af en

toe.

Het netsnoer is

beschadigd.

Inspecteer het netsnoer

op schade.

De stekker van het nets-

noer is niet goed in het

stopcontact gestoken.

Zorg ervoor dat apparaat correct

is aangesloten op stopcontact.

De zuurstofconcentrator

ontvangt geen energie

van het stopcontact.

Controleer zekering of circuit van

uw stopcontact.

Storing in interne

componenten.

Neem contact op met uw verle-

ner van thuiszorg.

Zuurstof stroomt niet of de

zuurstofstroom is beperkt. De zuurstofslang of

canule is geknikt of

geblokkeerd, waardoor

zuurstoftoevoer wordt

geblokkeerd.

Koppel de zuurstofslang / canule

los en vervang indien nodig.

Luchtbevochtiger is niet

correct op het apparaat

aangesloten.

Installeer de luchtbevochtiger

opnieuw.

Vlotter in de ﬂ owmeter be-

weegt niet omhoog of om-

laag bij het instellen van

de ﬂ ow regelaar.

De ﬂ ow regeling is niet

open.

Draai de ﬂ ow regelaar langzaam

en voorzichtig.

De ﬂ ow regelaar is defect. Neem contact op met uw verle-

ner van thuiszorg.

Er zit water in de canule. De temperatuur is

veranderd;

Het apparaat staat te

dicht bij muren, gordijnen

of meubels.

Droog de binnenkant van de

luchtbevochtiger.

Gebruik geen heet water in de

luchtbevochtiger ﬂ es.

Doe de ﬂ es met luchtbevochtiger

niet te vol.

Als u een verleng slang met een

zuurstofconcentrator gebruik,

raadpleeg dan uw thuiszorg over

het installeren van een sifon om

overtollig vocht op te vangen.

96/167

5. SPECIFICATIES

Technische speciﬁ caties

Model OC-E80 OC-E100

Nominaal vermogen (W) 650

750W 6A (Noord-Amerika)

650

750W 6A (Noord-Amerika)

Nominale stroom (A) 2.25 2.25

Elektrische vereisten 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Stroomsnelheid (l/min) 0,5 tot 8 1 tot 10

Puurheid 87 – 96% 87 – 96%

Uitlaatdruk (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Afmetingen 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Netto gewicht 27 kg 27 kg

Geluidsniveau 50 dBA of minder 50 dBA of minder

Klasse en type uitrusting Klasse IIa Klasse IIa

EMC-naleving IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Kenmerken Standaard: LCD-scherm; zuurstofconcentratie-indicator (rode,

groene, gele indicator op het display); temperatuur alarm; hoge

/ lage druk alarm; laag zuurstofalarm; stroomuitval alarm; tijd

instelling; intelligente foutdiagnose; onderhoudsherinnering.

Extra: Positieve drukuitlaat.

Verwijdering

Verwijder dit apparaat in overeenstemming met de lokale regelgeving.

BIJLAGE A: ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Neem contact op met de verlener van uw thuiszorg wanneer u vragen heeft over de

onderstaande instructies en verklaringen.

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische Emissies: Deze appa-

ratuur is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁ ceerde elektromagnetische om-

geving. De gebruiker van dit apparaat moet ervoor zorgen dat het in een dergelijke om-

geving wordt gebruik.

EMISSIETEST OVEREENSTEMMING INSTRUCTIES VOOR

ELEKTROMAGNETISCHE

OMGEVING

VF emissie CISPR 11 Groep 1 Dit apparaat gebruik alleen

RF-energie voor interne

functie. Daarom zijn de

RF-emissies erg laag en is

het onwaarschijnlijk dat ze

interferentie veroorzaken in

elektronische apparatuur in

de buurt.

97/167

VF emissie CISPR 11 Klasse B Dit toestel is geschikt voor

alle omgevingen inclusief de

thuis omgeving en degene

die direct aan te sluiten zijn

aan openbare toegangelijke

stroombronnen.

Harmonische emissies IEC

61000-3-2

Klasse A

Spanningsschommelingen /

Flicker

Overeenstemming

Emissie IEC 61000-3-3

Hoogfrequente

energie-emissies

RTCA/DO-160G Sectie 21

Categorie M Dit apparaat is geschikt

voor gebruik aan boord van

commerciële vliegtuigen in

de passagierscabine.

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische Immuniteit:

Deze apparatuur is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁ ceerde elektromag-

netische omgeving. De gebruiker van dit apparaat moet ervoor zorgen dat het in een

dergelijke omgeving wordt gebruik.

IMMUNITEITSTEST TESTNIVEAU

IEC 60601

NIVEAU

CONFORMITEIT

INSTRUCTIES VOOR

ELEKTROMAG

NETISCHE OMGEVING

Elektrostatische

ontlading (ESD) IEC

61000-4-2

±15kV lucht

±8kV contact

±15kV lucht

±8kV contact

Vloeren behoren van

hout, beton of kera-

mische tegels te zijn.

Wanneer vloeren zijn

bedekt met synthetisch

materiaal, behoort de

relatieve vochtigheid

minimaal 30% te zijn.

Snelle elektrische

transiënt / Burst IEC

61000-4-4

±2kV voor

hoogspanningslijnen

±1kV voor input/

output

2 kV voor

voedingsnetwerken

±1 kV voor input/

output

De kwaliteit van de net-

voeding moet overeen-

komen met de kwa-

liteit van de thuis- of

ziekenhuisomgeving.

Piek

IEC 61000-4-5

±1 kV di erentiële

modus

±2 kV gebruikelijke

modus

±1 kV di erentiële

modus

±2 kV gebruikelijke

modus

De kwaliteit van de net-

voeding moet overeen-

komen met de kwa-

liteit van de thuis- of

ziekenhuisomgeving.

Spanningsdalingen

op korte termijn, kor-

te onderbrekingen

en langzame span-

ning- veranderingen

in de input lijnen

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

daling in UT) voor 0,5

cycli 40% UT (60 %

daling in UT) voor 5

cycli 70 % UT

(30 % daling in UT)

voor 25 cycli <5% UT

(> 95 % daling in UT)

gedurende 5 s

< 5 % UT (> 95 %

daling in UT) voor

0,5 cycli 40 % UT

(60 % daling in UT)

voor 5 cycli 70 % UT

(30 % daling in UT)

voor 25 cycli <5 %

UT (> 95 % daling in

UT) gedurende 5s

De kwaliteit van de net-

voeding moet overeen-

komen met de kwa-

liteit van de thuis- of

ziekenhuisomgeving.

Netfrequentie mag-

netisch veld (50/60

Hz) IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Magnetische velden op

de netfrequentie moe-

ten een niveau hebben

dat kenmerkend is voor

typische installaties in

een typische ziekenhu-

is- of thuisomgeving.

Opmerking: UT is de AC-netspanning voordat het testniveau wordt toegepast.

98/167

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische Immuniteit:

Deze apparatuur is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁ ceerde elektromag-

netische omgeving. De gebruiker van dit apparaat moet ervoor zorgen dat het in een

dergelijke omgeving wordt gebruik.

IMMUNITEITS

TEST

TESTNIVEAU

IEC 60601

NIVEAU

CONFORMITEIT

INSTRUCTIES VOOR

ELEKTROMAGNETISCHE

OMGEVING

Geleid RF IEC

61000-4-6

Uitgestraald RF

IEC 61000-4-3

3Vrm

150kHz-80MHz

6Vrm

Amateur Radio &

ISM

Banden tussen

150kHz en 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

3Vrm

150kHz-80MHz

6Vrm

Amateur Radio &

ISM

Banden tussen

150kHz en 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Draagbare en mobiele com-

municatieapparaten met

hoge frequentie mogen niet

dichter dan enig onderdeel

van het apparaat, inclusief

kabels, worden gebruik dan

de afstand die uitgerekend

is via de formule die van

toepassing op de frequentie

van de zender,

Aanbevolen

scheidingsafstand:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

Waar P is het maximale

nominale uitgang vermogen

van de zender in watt (W)

volgens de zenderfabrik-

ant en d is de aanbevolen

scheidingsafstand in meter.

Er kan interferentie optre-

den in de buurt van appara-

ten die met dit symbool zijn

gemarkeerd:

OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz wordt een hoger frequentiebereik gebruik.

OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing. De ver-

spreiding van elektromagnetische interferentie wordt beïnvloed door absorptie en reﬂ ectie

van gebouwen, objecten en mensen.

A: De veldsterkte van stationaire zenders, zoals draadloze mobiele telefoons en porto-

foons, amateur radiostations, AM- of FM-radio-uitzendingen en televisie-uitzendingen, kan

in theorie niet heel nauwkeurig worden voorspeld. Een elektromagnetisch veldonderzoek

behoort te worden overwogen om de elektromagnetische omgeving te evalueren. Wan-

neer de gemeten veldsterkte op de locatie van de apparatuur groter is dan het EMC-nale-

ving niveau van de apparatuur uit de bovenstaande tabel, behoort de apparatuur te worden

gecontroleerd om te veriﬁ ëren of de werking normaal is. Wanneer abnormaal gedrag van

het apparaat wordt waargenomen, behoren aanvullende maatregelen te worden genomen

om het apparaat te verplaatsen of om te leiden

B: In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moet de veldsterkte altijd minder zijn

dan 30 v / m.

99/167

AANBEVOLEN SCHEIDINGSAFSTANDEN TUSSEN DRAAGBARE EN MOBIELE HOOG

FREQUENTE COMMUNICATIEAPPARATUUR EN DEZE APPARATUUR

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in elektromagnetische omgevingen waar uitgestraal-

de RF-interferentie wordt beheerst. De gebruiker van dit apparaat kan elektromagnetische

interferentie helpen voorkomen door een minimale afstand aan te houden tussen draag-

bare en mobiele communicatieapparaten (zenders) en dit apparaat, zoals hieronder be-

schreven, volgens het maximale uitgangsvermogen van het communicatieapparaat.

NOMINALE ZENDER

MAXIMUM UIT

GANGSVERMOGEN

WATT

SCHEIDINGSAFSTAND VOLGENS ZENDERFREQUENTIE METER

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Voor zenders met het hierboven vermelde maximale uitgangsvermogen, kan de aanbevo-

len scheidingsafstand (d) in meters worden geschat met een formule die geldig is voor de

zenderfrequentie, waarbij “P” het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in

Watt (W) is, gegeven door de zenderfabrikant.

OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is de scheidingsafstand voor het hogere frequentie-

bereik van toepassing.

OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing. De ver-

spreiding van elektromagnetische interferentie wordt beïnvloed door absorptie en

reﬂ ectie van gebouwen, objecten en mensen.

BIJLAGE B: SCHEMA BEDRADING

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Painel de Controle Painel de Controle

Disjuntor Disjuntor

Fusível Fusível

Compressor Compressor

Ventilador Axial Ventilador Axial

Módulo de pressão monit.

Módulo de temperatura monit.

Módulo de pressão monit.

Módulo de temperatura monit.

Alarme de Alimentação Alarme de Alimentação

Regulační ventil

Válvula de equilibrio

Chave

Módulo de monitoreo de ﬂ ujo / pureza de oxígeno

Tela de LCD Tela de LCD

100/167

BEPERKTE GARANTIE

MODEL GARANTIEPERIODE

OC-E80 2 jaar

OC-E100 2 jaar

De fabrikant garandeert dat het systeem vrij is van fabricage- en materiaalfouten en ge-

durende 2 jaar vanaf de verkoopdatum door GCE, s.r.o. (GCE) of zijn dochterondernemin-

gen aan de dealer functioneert in overeenstemming met de productspeciﬁ caties.

Filters, canules en slangen vallen niet onder de garantie.

Accessoires worden gegarandeerd vrij te zijn van materiaal- en fabricagefouten gedurende

een periode van 90 dagen na aankoop. Wanneer het product niet werkt in overeenstem-

ming met de speciﬁ caties, zal GCE-Healthcare naar eigen keuze het defecte materiaal

of defecte onderdeel repareren of vervangen. GCE-Healthcare betaalt de normale ver-

zendkosten van GCE-Healthcare naar het verkooppunt. Deze garantie dekt geen schade

veroorzaakt door een ongeval, misbruik, misbruik, wijziging of andere defecten die geen

verband houden met het materiaal of vakmanschap.

GCE-Healthcare en de fabrikant wijst alle verantwoordelijkheid af voor economische ver-

liezen, gederfde winst, overhead of gevolgschade die kunnen voortvloeien uit de verkoop

of het gebruik van dit product. Sommige landen staan de uitsluiting of beperking van

incidentele of gevolgschade niet toe, dus de bovenstaande beperking of uitsluiting is

mogelijk niet op u van toepassing.

Deze garantie wordt verstrekt in plaats van alle andere expliciete of impliciete garanties,

inclusief de impliciete garanties van verkoopbaarheid en geschiktheid voor een bepaald

doel. Bovendien is de fabrikant en GCE in geen geval aansprakelijk voor gederfde winst,

verlies van goodwill of incidentele of gevolgschade, zelfs als de fabrikant en GCE op de

hoogte is gebracht van de mogelijkheid van dergelijke schade. Sommige landen of regio's

staan de uitsluiting van impliciete garanties of de incidentele en gevolgschade niet toe.

De wetten van uw land of provincie bieden u mogelijk ook meer bescherming.

Neem contact op met uw lokale geautoriseerde GCE vertegenwoordiger om uw rechten

onder deze garantie uit te oefenen.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Gedistribueerd door: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Tsjechië

www.gcegroup.com

101/167

OBSAH

Symboly . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104

Zvláštní poznámky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105

Před použitím tohoto kyslíkového koncentrátoru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105

1. Úvod . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105

2. Použití kyslíkového koncentrátoru řady OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109

3. Čištění, údržba a servis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111

4. Alarmy a odstraňování poruch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111

5. Speciﬁ kace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113

Příloha A: Elektromagnetická kompatibilita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113

Příloha B: Schéma zapojení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116

Omezená záruka . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117

ČEŠTINA

Uživatelská příručka: KYSLÍKOVÝ KONCENTRÁTOR ŘADY OC

SYMBOLY

Dodržujte návod k použití AC napájení

Příložná část typu BF Omezení teploty

Zapnout Vypnout

Upozornění Křehké, opatrně zacházet

Limit pro stohování Výrobce

Chraňte před otevřeným

ohněm Uchovávejte v suchu

Nekuřte Touto stranou nahoru

Chráněno proti kapající vodě

Značka certiﬁ kace CE

Zplnomocněný zástupce

v evropském společenství

No Open

Flames

Smoking

0123

102/167

ZVLÁŠTNÍ POZNÁMKY

• Před použitím tohoto výrobku si pečlivě prostudujte tuto příručku a uschovejte ji pro

budoucí použití.

• Pokud potřebujete pomoc s touto příručkou, kontaktujte svého poskytovatele domácí

péče.

• Používejte nastavení průtoku a doby podávání podle pokynů svého lékaře.

• Toto zařízení nesmí být používáno jako zařízení na podporu života a dodává pouze

doplňkový kyslík.

• Děti a pacienti s určitým postižením nemusí být schopni pochopit nebo komunikovat

alarmy výrobku, a proto musí být při používání tohoto zařízení pod dohledem.

• Doporučuje se, aby měli pacienti záložní zdroj kyslíku pro případ poruchy nebo výpadku

napájení.

• Pokud se při používání tohoto zařízení objeví nežádoucí reakce, okamžitě kontaktujte

lékaře.

PŘED POUŽITÍM TOHOTO KYSLÍKOVÉHO KONCENTRÁTORU

VAROVÁNÍ: Při vysokých koncentracích kyslík intenzivně urychluje spalování. Při kyslíkové

terapii musí pacienti přijmout veškerá opatření ke snížení rizika požáru.

VAROVÁNÍ: Tento kyslíkový koncentrátor a všechny jeho součásti - včetně kanyl, přípojek

a napájecích kabelů - musí být udržovány mimo zdroje tepla, otevřeného ohně, jisker a

statické elektřiny.

VAROVÁNÍ: Během kyslíkové terapie nekuřte a nedovolte ostatním kouřit. Nekuřte a nedo-

volte ostatním kouřit ani v místnosti, kde se kyslíkový koncentrátor a příslušenství nachází.

VAROVÁNÍ: Oleje a tuky jsou při vystavení kyslíku pod tlakem silně náchylné k samovzní-

cení. Abyste předešli riziku požáru a zranění osob, nepoužívejte na kyslíkový koncentrátor

ani v jeho okolí oleje a maziva.

VAROVÁNÍ: Toto zařízení není vhodné pro použití v přítomnosti hořlavé anestetické směsi

se vzduchem, kyslíkem nebo oxidem dusným.

1. ÚVOD

Váš lékař stanovil, že doplňkový kyslík je pro vás přínosný, a předepsal sadu kyslíkového

koncentrátoru s konkrétním nastavením průtoku a doby podávání kyslíku podle vašich

potřeb. Bez pokynu vašeho lékaře neměňte nastavení průtoku nebo dobu podávání kys-

líku.

Před použitím tohoto zařízení prostudujte a pochopte celou tuto příručku.

URČENÉ POUŽITÍ

Kyslíkový koncentrátor řady OC je určen pro poskytování doplňkového kyslíku osobám

vyžadujícím kyslíkovou terapii. Toto zařízení není určeno pro podporování nebo udržování

životních funkcí.

CHARAKTERISTIKA KYSLÍKOVÉHO KONCENTRÁTORU ŘADY OC

Kyslíkový koncentrátor řady OC dodává vysoce koncentrovaný kyslík pacientům

vyžadujícím kyslíkovou terapii. Přístroj koncentruje kyslík pro lékařské použití ze vzduchu

prostřednictvím procesu označovaného jako adsorpce s tlakovým výkyvem. Váš poskyto-

vatel domácí péče vám ukáže, jak máte zařízení řady OC obsluhovat a bude vám k dispo-

zici pro zodpovězení jakýchkoli dotazů.

103/167

SOUČÁSTI KYSLÍKOVÉHO KONCENTRÁTORU ŘADY OC

OC-E80

Tlačítkový panel

(viz Obr 2)

Ovladač průtoku

Průtokoměr

Plovák

Vypínač

LCD panel

(viz Obr 1)

Vývod kyslíku

Zvlhčovač

Kryt

dvoustupňového

ﬁ ltru

Kryt vzduchového

ﬁ ltru

Nadproudová

ochrana Zásuvka napájecí šňůry

104/167

OBR 1: LCD PANEL

OBR 2: TLAČÍTKOVÝ PANEL

PŘÍSLUŠENSTVÍ A NÁHRADNÍ DÍLY

Používejte pouze schválené náhradní díly.

Použití nekompatibilních součástí nebo příslušenství může vést ke snížení výkonu zařízení.

Pokud máte jakékoli dotazy týkající se používání příslušenství nebo náhradních dílů, kon-

taktujte svého poskytovatele domácí péče.

Alarm

poruchy Indikace

nízké čistoty Indikace vysoké

čistoty

Nastavení času,

provozní doba a

kód poruchy

Uplynulá doba

terapie

Zkrácení doby terapie

o 10 minut

Prodloužení doby

terapie o 10 minut Ztlumení alarmu

105/167

VAROVÁNÍ A UPOZORNĚNÍ

Varování informuje o riziku zranění obsluhy nebo pacienta.

VAROVÁNÍ: Aby váš koncentrátor správně fungoval, musí kolem zařízení volně proudit

vzduch. Ventilační otvory jsou umístěny ve spodní části vzadu a na bočním vzduchovém

ﬁ ltru. Udržujte zařízení ve vzdálenosti nejméně 30 cm od stěn, nábytku a zejména zá-

clon, které mohou omezit průtok vzduchu do zařízení. Nedávejte koncentrátor do malého

uzavřeného prostoru (například do skříně).

VAROVÁNÍ: Neodstraňujte kryty tohoto zařízení. Servis je třeba svěřit poskytovateli

domácí péče autorizovanému a vyškolenému společností GCE.

VAROVÁNÍ: V případě alarmu zařízení nebo pokud pocítíte jakékoliv obtíže, neprodleně

kontaktujte svého poskytovatele domácí péče a/nebo svého zdravotnického odborníka.

VAROVÁNÍ: Kyslík vytvářený tímto koncentrátorem je doplňkový a neměl by být používán

pro podporování nebo udržování životních funkcí. Za určitých okolností může být kys-

líková terapie nebezpečná; každý uživatel by se měl před použitím tohoto zařízení poradit

s lékařem.

VAROVÁNÍ: Je nezbytné, aby každý pacient, jehož bezpečnost závisí na kyslíku dodá-

vaném tímto zařízením, měl záložní zdroj kyslíku.

VAROVÁNÍ: Nepoužívejte kyslíkový koncentrátor, pokud je poškozena zástrčka nebo

napájecí kabel. Nepoužívejte prodlužovací kabely ani elektrické adaptéry.

VAROVÁNÍ: Nepokoušejte se čistit koncentrátor, když je zapojen do elektrické zásuvky.

VAROVÁNÍ: Nepřipojujte koncentrátor paralelně nebo sériově k jiným kyslíkovým

koncentrátorům nebo jiným zařízením pro kyslíkovou terapii.

VAROVÁNÍ: Provoz zařízení mimo stanovený rozsah hodnot napětí, průtoku, teploty, pod-

mínek prostředí, vlhkosti a/nebo nadmořské výšky může vést k nižším hodnotám koncen-

trace kyslíku.

VAROVÁNÍ: Poskytovatel domácí péče je zodpovědný za provádění vhodné údržby v in-

tervalech doporučených výrobcem zařízení.

UPOZORNĚNÍ

Upozornění informuje o riziku poškození zařízení.

• Na zařízení ani do jeho blízkosti nepokládejte tekutiny.

• Pokud se na zařízení vylije tekutina, vypněte napájení a odpojte napájecí kabel z ele-

ktrické zásuvky, než se pokusíte uniklou tekutinu vyčistit. Pokud zařízení nefunguje

správně, kontaktujte svého poskytovatele domácí péče.

NEBEZPEČÍ

Pro omezení rizika popálenin, usmrcení elektrickým proudem, požáru nebo zranění osob.

• Zařízení nerozebírejte. Neobsahuje žádné součásti opravitelné uživatelem. Veškerý

servis svěřte schválenému servisnímu pracovníkovi.

• Nepoužívejte zařízení při koupání. Pokud váš lékař předepsal nepřetržité používání,

musí být koncentrátor umístěn v jiné místnosti nejméně 3 metry od koupele.

• Nedotýkejte se koncentrátoru, pokud jste mokří. Neumisťujte ani neuchovávejte zařízení

tam, kde by se do koncentrátoru mohly dostat tekutiny.

• Pokud produkt spadl do vody, nevytahujte jej. Okamžitě odpojte napájení a kontaktujte

vašeho prodejce.

VYSOKOFREKVENČNÍ RUŠENÍ

Toto zařízení bylo testováno a bylo shledáno, že splňuje požadavky na EMC stanovené

v IEC/EN 60601-1-2. Tyto limity jsou navrženy tak, aby poskytovaly přiměřenou ochranu

proti elektromagnetickému rušení v typické zdravotnické instalaci.

106/167

PŘEPRAVA, SKLADOVÁNÍ A PROVOZNÍ PODMÍNKY

PROVOZ PŘEPRAVA A SKLADOVÁNÍ

TEPLOTA 10 °C až 37 °C (50°F až 98°F) -30°C až 70°C (-22°F až 158°F)

RELATIVNÍ VLHKOST 20 % až 65 %,

bez kondenzace

15 % až 95 %,

bez kondenzace

NADMOŘSKÁ VÝŠKA 0 až 1828 metrů -

ATMOSFÉRICKÝ TLAK 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

PROSTŘEDÍ Suché, dobře větrané,

bez prachu a nečistot

Bez

elektromagnetického rušení

Vždy ve vzpřímené,

narovnané poloze

2. POUŽITÍ KYSLÍKOVÉHO KONCENTRÁTORU

VAROVÁNÍ: Nepoužívejte prodlužovací kabely ani elektrické adaptéry.

1. Vyberte pro váš koncentrátor místo, kde bude moci volně nasávat vzduch. Zajistěte,

aby bylo zařízení ve vzdálenosti nejméně 30 cm od stěn, nábytku, záclon nebo jiných

předmětů, které mohou omezovat proudění vzduchu do zařízení.

2. Nainstalujte dvoustupňový ﬁ ltr koncentrátoru:

a. Sundejte kryt ﬁ ltru.

b. Vložte vstupní ﬁ ltr a otočte ho ve směru hodinových ručiček pro připojení.

c. Vraťte zpět kryt ﬁ ltru

3. Nastavte láhev zvlhčovače:

a. Stiskněte tlačítko konektoru zvlhčovače pro vyjmutí láhve zvlhčovače.

b. Sejměte uzávěr otáčením láhve zvlhčovače ve směru hodinových ručiček.

c. Naplňte láhev zvlhčovače destilovanou nebo vychlazenou předvařenou vodou

mezi značkami min a max.

d. Vraťte zpět uzávěr zvlhčovače a utáhněte ho.

e. Připojte láhev zvlhčovače do konektoru zvlhčovače a připojte ji ke kyslíkovému

koncentrátoru.

POZNÁMKA: Vodu v láhvi zvlhčovače měňte každý den.

4. Po přečtení a porozumění obsahu této příručky zapojte napájecí kabel do uzemněné

zásuvky ve zdi a přepněte vypínač do polohy Zapnuto [I].

5. Ujistěte se, že je láhev zvlhčovače zajištěná:

a. Prstem jemně zablokujte vývod kyslíku na láhvi zvlhčovače na 20 sekund.

b. Jakmile plovák v průtokoměru klesne na dno měřidla, prst sundejte.

c. Pokud láhev vydává pískavý zvuk, znamená to, že zvlhčovač je k vašemu zařízení

řádně připojen.

d. Pokud tento zvuk neslyšíte, odstraňte láhev zvlhčovače, odšroubujte uzávěr, zno-

vu ho pevně zašroubujte a opakujte výše uvedenou zkoušku.

e. Pokud po provedení těchto kroků stále není slyšet žádný pískavý zvuk, obraťte se

na vašeho poskytovatele domácí péče.

6. Upravte průtok kyslíku tak, aby značka plováku byla vystředěna na rysce označující

průtok předepsaný lékařem:

a. Otočením ovladače průtoku ve směru hodinových ručiček zvýšíte výstupní průtok.

b. Otáčením voliče průtoku proti směru hodinových ručiček snížíte výstupní průtok.

7. Připojte kyslíkovou hadičku k vývodu kyslíku a nasaďte kanylu podle pokynů posky-

tovatele domácí péče. Pokud používáte prodlužovací hadičku, připojte ji k vývodu

kyslíku a kyslíkové hadičce.

8. Pokud kyslíkový koncentrátor nepoužíváte, vypněte napájení přepnutím vypínače do

polohy Vypnuto [O].

107/167

PROVOZNÍ REŽIMY A LCD DISPLEJ

REŽIM POKYNY LCD DISPLEJ

Start do 5

minut Během prvních pěti minut

provozu bliká současně

indikátor čistoty kyslíku,

ukazatel hodin, minut a

oddělovač.

Model OC-S has no oxygen indicator Model OC-E

Nepřetržitý

provoz LCD displej ukazuje up-

lynulý čas a aktuální pro-

vozní dobu.

Nastavení

času Nastavte délku terapie

pomocí tlačítek nahoru a

dolů na panelu tlačítek pro

prodloužení nebo zkrácení

doby trvání v 10minutových

krocích.

20 sekund po nastavení

doby terapie začne auto-

matické odpočítávání času

do konce léčby. Jakmile

odpočítávání skončí, průtok

kyslíku se zastaví.

3. ČIŠTĚNÍ, ÚDRŽBA A SERVIS

Před čištěním vždy přepněte hlavní vypínač do polohy Vypnuto [O] a odpojte kyslíkový

koncentrátor řady OC ze sítě.

Vnější povrch kyslíkového koncentrátoru by měl být čištěn jednou týdně vlhkým hadříkem

s jemným čisticím prostředkem pro domácnost. Po vyčištění vnější povrch vždy osušte.

Čištění a výměna vaší kanyly a zvlhčovače musí probíhat v souladu s pokyny příslušného

výrobce nebo vašeho poskytovatele domácího kyslíku.

Vzduchový ﬁ ltr v kyslíkovém koncentrátoru řady OC musíte čistit alespoň jednou týdně.

1. Otevřete kryt vzduchového ﬁ ltru na boku kyslíkového koncentrátoru.

2. Vyjměte vzduchový ﬁ ltr ze zařízení.

3. Opláchněte a nechte přirozeně vyschnout.

4. Po vyschnutí znovu nainstalujte vzduchový ﬁ ltr.

Údržba a servis

Zařízení nemá žádné součásti opravitelné uživatelem a musí být opravováno pouze au-

torizovaným poskytovatelem.

108/167

4. ALARMY A ODSTRAŇOVÁNÍ PORUCH

Níže uvedený průvodce uvádí běžné alarmy a problémy, důvody, proč k nim došlo a co

můžete udělat, abyste je vyřešili. Pokud nemůžete problém vyřešit nebo pokud se vy-

skytne problém, který není uveden níže, kontaktujte svého poskytovatele domácí péče.

ALARMY

ALARM PROČ SE OBJEVIL CO DĚLAT

Displej zobrazuje kód

poruchy H:07. Tlak zařízení je vyšší, než

speciﬁ kovaný.

Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Displej zobrazuje kód

poruchy H:06. Tlak zařízení je nižší, než

speciﬁ kovaný.

Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Displej zobrazuje kód

poruchy H:05. Zařízení je přehřáté. Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Displej zobrazuje kód

poruchy E:01. Příliš nízký výstupní průtok. Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Displej zobrazuje kód

poruchy E:03. Porucha obvodu snímače

OSD.

Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Alarm výpadku

napájení. Zařízení zjistilo výpadek

nebo poruchu napájení.

Připojte se k záložnímu zdroji

kyslíku a kontaktujte poskytova-

tele domácí péče.

ODSTRAŇOVÁNÍ PORUCH

Níže uvedený průvodce uvádí běžné problémy, důvody, proč k nim došlo a co můžete

udělat, abyste je vyřešili. Pokud nemůžete problém vyřešit nebo pokud se vyskytne prob-

lém, který není uveden níže, kontaktujte svého poskytovatele domácí péče.

PROBLEM PROČ SE OBJEVIL CO DĚLAT

Zařízení nefunguje, když

je zapnuté, ale LCD displej

funguje.

Porucha vnitřní součásti. Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Zařízení nefunguje, když je

zapnuté a LCD displej také

nefunguje nebo bliká.

Napájecí kabel je

poškozen.

Zkontrolujte, zda není poškozen

napájecí kabel.

Zástrčka napájecího kabe-

lu není správně zasunuta

do elektrické zásuvky.

Ujistěte se, že je zařízení správně

zapojeno do elektrické zásuvky.

Kyslíkový koncentrátor

nedostává energii z elek-

trické zásuvky.

Zkontrolujte pojistku nebo obvod

vaší domácí zásuvky.

Porucha vnitřní součásti. Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

Kyslík neproudí nebo je

jeho průtok omezený. Kyslíková hadička je zalo-

mená nebo zablokovaná,

což blokuje podávání

kyslíku.

Dle potřeby narovnejte nebo

vyměňte hadičku.

Láhev zvlhčovače není

k zařízení správně

připojena.

Znovu namontujte láhev

zvlhčovače.

109/167

Plovák v průtokoměru se

při nastavování ovladače

průtoku nepohybuje na-

horu ani dolů.

Ovladač průtoku není

otevřený.

Otáčejte ovladačem průtoku

pomalu a opatrně.

Ovladač průtoku je vadný. Kontaktujte svého poskytovatele

domácí péče.

V kanyle je voda. Došlo ke změně teploty;

NEBO

Zařízení je příliš blízko

ke zdi, záclonám nebo

nábytku.

Vysušte vnitřek uzávěru

zvlhčovače.

Nepoužívejte horkou vodu v láhvi

zvlhčovače.

Nepřeplňujte láhev zvlhčovače.

Udržujte kyslíkový koncentrátor

a kanylu ve stejné místnosti při

stejné teplotě.

Pokud používáte s kyslíkovým

koncentrátorem prodlužovací

hadičku, poraďte se se svým

poskytovatelem domácí péče

ohledně instalace odlučovače

vody pro zachytávání přebytečné

vlhkosti.

5. SPECIFIKACE

Technická speciﬁ kace

OC-E80 OC-E100

Příkon (W) 650

750W 6A (Severní Amerika)

650

750W 6A (Severní Amerika)

Jmenovitý proud (A) 2.25 2.25

Elektrické požadavky 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Průtok (l/min) 0,5 to 8 1 to 10

Čistota 87 – 96% 87 – 96%

Výstupní tlak (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Rozměry 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Čistá hmotnost 27 kg 27 kg

Hlučnost 50 dBA nebo méně 50 dBA nebo méně

Třída a typ zařízení Třída IIa Třída IIa

Shoda EMC IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Prvky Standardní: LCD displej; indikátor koncentrace kyslíku (červený,

zelený, žlutý indikátor na displeji); teplotní alarm; alarm vyso-

kého / nízkého tlaku; alarm nízké koncentrace kyslíku; alarm

výpadku napájení; nastavení času; inteligentní diagnostika

poruch; připomenutí údržby.

Přídavné: Přetlakový výstup

Likvidace

Zlikvidujte toto zařízení v souladu s místními předpisy.

110/167

PŘÍLOHA A: ELEKTROMAGNETICKÁ KOMPATIBILITA

Máte-li jakékoli dotazy týkající se níže uvedených pokynů a prohlášení, kontaktujte svého

poskytovatele domácí péče.

Pokyny a prohlášení výrobce - elektromagnetické emise: Toto zařízení je určeno k použití

v níže uvedeném elektromagnetickém prostředí. Uživatel tohoto zařízení by měl zajistit,

aby bylo používáno v takovém prostředí.

ZKOUŠKA EMISÍ SHODA POKYNY PRO ELEKTRO

MAGNETICKÉ PROSTŘEDÍ

VF emise CISPR 11 Skupina 1 Toto zařízení využívá VF

energii pouze pro svou

vnitřní funkci. Proto jsou

jeho vysokofrekvenční

emise velmi nízké a není

pravděpodobné, že by

způsobily rušení blízkých

elektronických zařízení.

VF emise CISPR 11 Třída B Zařízení je vhodné pro

použití ve všech objek-

tech, včetně domácností a

objektů, které jsou přímo

připojeny k veřejnému

rozvodu nízkého napětí.

Emise harmonického pro-

udu IEC 61000-3-2

Třída A

Kolísání napětí/ﬂ ikr Shoda

Emise IEC 61000-3-3

Emise vysokofrekvenční

energie

RTCA/DO-160G Oddíl 21

Kategorie M Toto zařízení je vhod-

né pro použití na palubě

komerčních letadel v kabině

pro cestující.

Pokyny a prohlášení výrobce - elektromagnetická imunita: Toto zařízení je určeno k

použití v níže uvedeném elektromagnetickém prostředí. Uživatel tohoto zařízení by měl

zajistit, aby bylo používáno v takovém prostředí.

ZKOUŠKA IMUNITY ZKUŠEBNÍ

ÚROVEŇ IEC 60601

ÚROVEŇ SHODY POKYNY PRO ELE

KTROMAGNETICKÉ

PROSTŘEDÍ

Elektrostatický výboj

(ESD) IEC 61000-4-2

±15kV vzduch

±8kV kontakt

±15kV vzduch

±8kV kontakt

Podlahy by měly být

dřevěné, betonové

nebo keramické dlaždi-

ce. Pokud jsou podlahy

pokryty syntetickým

materiálem, měla by

být relativní vlhkost

nejméně 30%.

Rychlé elektrické

přechodné jevy/

skupiny impulzů IEC

61000-4-4

2kV pro napájecí

vedení

±1kV pro vstupy/

výstupy

±2 kV pro napájecí

síť

±1 kV pro vstupy/

výstupy

Kvalita napájení ze

sítě by měla odpoví-

dat kvalitě domácího

nebo nemocničního

prostředí.

Rázový impuls

IEC 61000-4-5

±1 kV diferenciální

režim

±2 kV společný

režim

±1 kV diferenciální

režim

±2 kV společný

režim

Kvalita napájení ze

sítě by měla odpoví-

dat kvalitě domácího

nebo nemocničního

prostředí.

111/167

Krátkodobé pok-

lesy napětí, krátká

přerušení a pomalé

změny napětí ve

vstupním napájecím

vedení

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

pokles v

UT) 0,5 cyklu 40%

UT (60 % pokles v

UT) 5 cyklů 70 % UT

(30 % pokles v UT)

25 cyklů <5% UT

(> 95 % pokles v UT)

po dobu 5 s

< 5 % UT (> 95 %

pokles

v UT) 0,5 cyklu 40 %

UT (60 % pokles v

UT) 5 cyklů 70 % UT

(30 % pokles v UT)

25 cyklů < 5 % UT (>

95 % pokles v UT)

po dobu 5 s

Kvalita napájení ze

sítě by měla odpoví-

dat kvalitě domácího

nebo nemocničního

prostředí.

Magnetické pole

síťového kmitočtu

(50/60 Hz) IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m Magnetická pole

síťového kmitočtu by

měla být na úrovních

charakteristických pro

typické instalace v typi-

cké nemocnici nebo v

domácím prostředí.

Poznámka: UT je střídavé síťové napětí před aplikací zkušební úrovně.

Pokyny a prohlášení výrobce - elektromagnetická imunita: Toto zařízení je určeno k

použití v níže uvedeném elektromagnetickém prostředí. Uživatel tohoto zařízení by měl

zajistit, aby bylo používáno v takovém prostředí.

ZKOUŠKA

IMUNITY ÚROVEŇ IEC60601 ÚROVEŇ SHODY POKYNY PRO ELEKTRO

MAGNETICKÉ PROSTŘEDÍ

Vedené VF IEC

61000-4-6

Vyzařované VF IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatérské radiové

a ISM

pásma mezi 150

kHz a 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatérské radiové

a ISM

pásma mezi 150

kHz a 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Přenosná a mobil-

ní vysokofrekvenční

komunikační zařízení

by neměla být používána

blíže než ve vzdálenosti

vypočítané na základě rov-

nice pro příslušnou frekven-

ci od jakékoliv části zařízení,

včetně kabelů.

Doporučená separační

vzdálenost:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

Kde P je maximální jme-

novitý výstupní výkon

vysílače ve wattech (W)

podle výrobce vysílače a d

je doporučená separační

vzdálenost v metrech.

K rušení může dojít v blíz-

kosti zařízení označených

tímto symbolem:

112/167

POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz se použije vyšší frekvenční rozsah.

POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetického

rušení je ovlivněno absorpcí a odrazem od budov, objektů a lidí.

A: Intenzitu pole stacionárních vysílačů, jako jsou bezdrátové mobilní / bezdrátové telefony

a vysílačky, amatérské radiové stanice, rozhlasové vysílání AM nebo FM a televizní vysílání,

nelze teoreticky přesně předpovědět. Pro vyhodnocení elektromagnetického prostředí je

třeba zvážit průzkum elektromagnetického pole. Pokud je naměřená intenzita pole v místě

zařízení vyšší než je úroveň EMC shody zařízení uvedená v předchozí tabulce, mělo by být

zařízení sledováno, aby se ověřil normální provoz. Pokud je pozorováno nestandardní cho-

vání zařízení, měla by být přijata další opatření k přemístění nebo přesměrování zařízení.

B: Ve frekvenčním rozsahu 150 kHz až 80MHz by intenzita pole měla být vždy nižší než 30

v/m.

DOPORUČENÉ SEPARAČNÍ VZDÁLENOSTI MEZI PŘENOSNÝM A MOBILNÍM

VYSOKOFREKVENČNÍM KOMUNIKAČNÍM ZAŘÍZENÍM A TÍMTO ZAŘÍZENÍM

Toto zařízení je určeno k použití v elektromagnetických prostředích, v nichž je řízeno

vyzařované VF rušení. Uživatel tohoto zařízení může pomoci zabránit elektromag-

netickému rušení udržováním minimální vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními

vysokofrekvenčními komunikačními zařízeními (vysílači) a tímto zařízením, jak je uvedeno

níže, podle maximálního výstupního výkonu komunikačního zařízení

JMENOVITÝ MAX

IMÁLNÍ VÝSTUPNÍ

VÝKON VYSÍLAČE

WATTY

SEPARAČNÍ VZDÁLENOST PODLE FREKVENCE VYSÍLAČE

METRY

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

U vysílačů s výše neuvedeným maximálním výstupním výkonem může být doporučená

separační vzdálenost (d) v metrech odhadnuta pomocí vzorce platného pro frekvenci

vysílače, kde P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W) uvedený

výrobcem vysílače.

POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí separační vzdálenost pro vyšší frekvenční

rozsah.

POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetického

rušení je ovlivněno absorpcí a odrazem od budov, objektů a lidí.

113/167

PŘÍLOHA B: SCHÉMA ZAPOJENÍ

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

OMEZENÁ ZÁRUKA

MODEL ZÁRUČNÍ LHŮTA

OC-E80 2 roky

OC-E100 2 roky

Výrobce zaručuje, že systém bude bez vad zpracování a materiálu a bude fungovat v

souladu se speciﬁ kacemi produktu po dobu 2 let od data prodeje společností GCE, s.r.o.

(GCE) nebo její přidružené společnosti prodejci.

Na ﬁ ltry, kanyly, hadice se záruka nevztahuje.

Na příslušenství se vztahuje záruka, že nebude po dobu 90 dnů od nákupu vykazovat

vady materiálu a zpracování. Pokud produkt nefunguje v souladu se speciﬁ kacemi, GCE,

s.r.o. podle svého uvážení vadný materiál nebo součást opraví nebo vymění. GCE, s.r.o. za-

platí běžné náklady na přepravu z GCE, s.r.o. do místa prodejce. Tato záruka se nevztahuje

na škody způsobené nehodou, nesprávným použitím, zneužitím, změnou a jinými vadami,

které nesouvisejí s materiálem nebo zpracováním.

GCE, s.r.o. a výrobce odmítá veškerou odpovědnost za ekonomické ztráty, ušlý zisk, režijní

náklady nebo následné škody, které mohou vzejít z prodeje nebo použití tohoto produktu.

Některé státy nepovolují vyloučení nebo omezení vedlejších nebo následných škod, takže

výše uvedená omezení nebo vyloučení se na vás nemusí vztahovat.

Tato záruka se poskytuje namísto všech ostatních výslovných nebo předpokládaných

záruk, včetně předpokládaných záruk vztahujících se k obchodovatelnosti a vhodnosti pro

určitý účel. Kromě toho společnost výrobce a GCE v žádném případě nenese odpovědnost

za ušlý zisk, ztrátu dobré vůle ani za vedlejší nebo následné škody, a to ani v případě, že

byla společnost výrobce a GCE o možnosti těchto škod informována. Některé státy nebo

kraje nepovolují vyloučení omezení předpokládaných záruk nebo vyloučení vedlejších a

následných škod. Zákony vašeho státu nebo kraje vám rovněž mohou poskytnout větší

ochranu.

Chcete-li uplatnit svá práva vyplývající z této záruky, obraťte se na místního autorizo-

vaného zástupce GCE.

Řídicí deska

Pojistka

Kompresor

Axiální ventilátor

Jistič

Alarm napájení

Modul monit. tlaku

Modul mon. teploty

LCD displej

Vyrovnávací ventil

Klíč

Řídicí deska

Regulační ventil

Klíč

Regulační ventil

LCD displej

Vyrovnávací ventil

Pojistka

Jistič Alarm napájení

Kompresor

Axiální ventilátor

Modul monit. tlaku

Modul mon. teploty

Modul monitorování čistoty/průtoku kyslíku

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribuováno: GCE, s.r.o.

Žižkova 381,

583 01, Chotěboř

Česká republika

www.gcegroup.com

114/167

TARTALOMJEGYZÉK

Jelmagyarázat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .114

Különleges megjegyzések . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115

Az oxigénkoncentrátor használata elött . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115

1. Bevezetés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115

2. Az oxigénkoncentrátor használata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119

3. Tisztítás, karbantrartás és szervizelés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121

4. Riasztás és hibaelhárítás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121

5. MŰskazi adatok . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .123

"A" Melléklet: EMC Információ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .123

"B" Melléklet: Kapscolási rajz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126

Korlátozott garancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127

JELMAGYARÁZAT

Kövesse a használati utasítást Váltakozó áram

BF típusnál alkalmazott

alkatrész Hőmérséklet határ

Főkapcsoló be Főkapcsoló ki

Vigyázat Törékeny, óvatosan

kezelendő

Egymásra rakható darabok

száma Gyártó

Nyílt láng használata tilos Tartsa szárazon

Dohányozni tilos Ezzel az oldallal felfelé

Fröccsenő víz ellen védett

CE tanúsítás jele

Meghatalmazott képviselője

az Európai Közösségben

No Open

Flames

Smoking

0123

MAGYAR

Használati utasítás: OC SOROZATÚ OXIGÉNKONCENTRÁTOROK

115/167

KÜLÖNLEGES MEGJEGYZÉSEK

• A készülék használata előtt kérjük, ﬁ gyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást, és

őrizze meg későbbi tájékozódásra.

• A használati utasítással kapcsolatban segítséget kaphat az otthonápolási szolgáltatójától.

• A készülék áramlási és időtartam beállításait az orvosa utasítása szerint használja.

• Ez a berendezés nem használható életfenntartó készülékként, csak kiegészítő oxigént

biztosít.

• Gyermekek és bizonyos fogyatékossággal élő betegek esetén előfordulhat, hogy nem

értik a készülék riasztásait, ezért ők csak felügyelettel használhatják a készüléket.

• A készülék meghibásodása vagy áramkimaradás esetére tanácsos tartalék oxigénforrást

készenlétben tartani.

• Ha a készülék használata közben kedvezőtlen reakciót érzékel, azonnal vegye fel a ka-

pcsolatot az orvosával.

AZ OXIGÉNKONCENTRÁTOR HASZNÁLATA ELŐTT

FIGYELMEZTETÉS: Magas koncentráció esetén az oxigén erőteljesen felgyorsítja az

égést. A betegek tegyenek meg minden lehetséges erőfeszítést annak érdekében, hogy

az oxigén-terápia folyamán csökkentsék a tűzveszélyt.

FIGYELMEZTETÉS: Ez az oxigénkoncentrátor és annak minden alkatrésze – beleértve a

kanülöket, csatlakozókat és hálózati kábeleket – hőforrástól, nyílt lángtól, szikráktól és

statikus elektromosságtól távol tartandó.

FIGYELMEZTETÉS: Oxigénterápia közben ne dohányozzon, és másokat se engedjen

dohányozni. Ne dohányozzon, és másokat se hagyjon dohányozni abban a szobában,

ahol az oxigénkoncentrátor és annak tartozékai vannak.

FIGYELMEZTETÉS: Olajok és zsírok hajlamosak a spontán öngyulladásra, ha nyomás alatt

levő oxigénnek vannak kitéve. A tűz és a személyi sérülés megelőzése érdekében ne

használjon olajokat és zsírokat az oxigénkoncentrátor közelében.

FIGYELMEZTETÉS: Ez a készülék nem használható tűzveszélyes érzéstelenítő és levegő,

oxigén vagy dinitrogén-oxid keverékének jelenlétében.

1. BEVEZETÉS

Az ön szakorvosa megállapította, hogy a kiegészítő oxigén használata előnyös az ön

számára, és meghatározta az oxigénkoncentrátornak azt a beállítását, amely megfelel az

ön igényeinek. Ne változtassa meg az áramlási vagy időtartam beállításokat, kivéve, ha a

szakorvosa ezt kéri öntől.

A készülék használata előtt kérjük, olvassa el a teljes használati utasítást.

RENDELTETÉSE

Az OC oxigénkoncentrátor rendeltetése, hogy kiegészítő oxigént biztosítson azoknak a

betegeknek, akiknek oxigénterápiára van szükségük. A készülék nem alkalmas létfenntar-

tásra vagy életmentésre.

AZ OC SOROZATÚ OXIGÉNKONCENTRÁTOR BEMUTATÁSA

Az OC sorozatú oxigénkoncentrátor erősen dúsított oxigént biztosít azoknak a betegeknek,

akiknek oxigénterápiára van szükségük. A készülék nyomásingadozásos abszorpció

segítségével a levegőben levő oxigént dúsítja orvosi célra. Az otthonápolási szolgáltatója

bemutatja önnek, hogyan kell használni az OC sorozatú készüléket, és megválaszolja az

esetlegesen felmerülő kérdéseit.

116/167

AZ OC SOROZATÚ OXIGÉNKONCENTRÁTOR RÉSZEI

OC-E80

Nyomógomb tábla

(ld. a 2. ábrát)

Áramlásszabályozó

tárcsa

Áramlási ességmérő

Float

Főkapcsoló

LCD panel (ld. az 1. ábrát)

Oxigénkimenet

Párásító

Kétfokozatú

szűrő

Levegőszűrő

burkolata

Túláramvédő Hálózati kábel csatlakozó

aljzata

117/167

1. ÁBRA: LCD PANEL

2. ÁBRA: NYOMÓGOMB TÁBLA

TARTOZÉKOK ÉS PÓTALKATRÉSZEK

Csak jóváhagyott pótalkatrészeket használjon.

Ha nem kompatibilis alkatrészeket használ, akkor csökkenhet a készülék teljesítménye.

Ha a tartozékok vagy pótalkatrészek használatával kapcsolatban bármilyen kérdése van,

forduljon az otthonápolási szolgáltatójához.

Üzemzavar

ﬁ gyelmez-

tetés

Alacsony tisztaságra

ﬁ gyelmeztető jelzés Magas tisztaságra

ﬁ gyelmeztető jelzés

Időzítés beállí-

tása, üzemidő és

hibakód kijelzője

A kezelésből

eltelt idő

A kezelés időtartamának

csökkentése 10 perccel

A kezelés

időtartamának

növelése 10 perccel

Riasztási hangok

némítása

118/167

FIGYELMEZTETÉSEK

A ﬁ gyelmeztetés a kezelő vagy a beteg sérülésének lehetőségére hívja fel a ﬁ gyelmet.

FIGYELMEZTETÉS: Az oxigénkoncentrátor megfelelő működéséhez szükséges, hogy a

levegő szabadon áramolhasson a készülék körül. A szellőzőnyílások a készülék hátsó lap-

ján és az oldalsó bemeneti levegőszűrőnél vannak. Tartsa a készüléket a falaktól, bútorok-

tól és különösen a függönyöktől legalább 30 cm távolságra, mert ezek csökkenthetik a

levegő áramlását a készülék körül. Ne helyezze az oxigénkoncentrátort kicsi, zárt térbe

(például szekrénybe).

FIGYELMEZTETÉS: Ne távolítsa el a készülék burkolatát! A szervizelést csak meghatalma-

zott és képzett GCE otthonápolási szolgáltató végezheti.

FIGYELMEZTETÉS: A berendezés riasztása vagy bármilyen kellemetlen érzés esetén

azonnal forduljon az otthonápolási szolgáltatójához és/vagy a szakorvosához.

FIGYELMEZTETÉS: A koncentrátor által fejlesztett oxigén csak kiegészítő mennyiség, és

nem tekinthető életet biztosító vagy létfenntartó mennyiségnek. Bizonyos körülmények

között az oxigénterápia veszélyes lehet. A készülék használata előtt orvosi szakvélemé-

nyt kell kérni.

FIGYELMEZTETÉS: Elengedhetetlen, hogy azok a betegek, akik a készülék által biztosí-

tott oxigénre szorulnak, rendelkezzenek tartalék oxigénforrással is.

FIGYELMEZTETÉS: Ne használja az oxigénkoncentrátort, ha a villásdugó vagy a kábel

sérült. Ne használjon hosszabbítót vagy elektromos adaptereket.

FIGYELMEZTETÉS: Ne tisztítsa az oxigénkoncentrátort, amíg az a hálózati csatlakozóba

be van dugva.

FIGYELMEZTETÉS: Ne kapcsolja össze az oxigénkoncentrátort párhuzamosan vagy so-

rosan másik oxigénkoncentrátorral vagy egyéb oxigénterápiás készülékkel.

FIGYELMEZTETÉS: Ha a készülék a meghatározott feszültség, áramlás, hőmérséklet,

környezeti páratartalom és/vagy tengerszint feletti magasság tartományokon kívül üze-

mel, akkor ez csökkentheti az oxigénkoncentráció szintjét.

FIGYELMEZTETÉS: Az ön otthonápolási szolgáltatója felelős azért, hogy a karbantartási

munkákat a készülék gyártója által javasolt megfelelő időközönként elvégezze.

FIGYELMEZTETÉSEK

Az alábbi ﬁ gyelmeztetések a berendezés sérülésének a lehetőségére hívják fel a ﬁ gyel-

met

• Ne helyezzen folyadékokat a készülékre vagy annak közelébe.

• Ha folyadék ömlött a készülékre, kapcsolja ki a főkapcsolót, és húzza ki a hálózati ká-

belt, mielőtt letakarítja a kiömlött folyadékot. Ha ezt követően a készülék nem működik

megfelelően, akkor forduljon az otthonápolási szolgáltatójához.

VESZÉLY

Az égési sérülések, áramütés és személyi sérülések elkerülése érdekében:

• Ne szerelje szét. A készüléknek nincsenek olyan alkatrészei, amelyeket a felhasználó

javíthat. A javítást bízza a meghatalmazott szervizes szakemberre.

• Fürdés közben ne használja a készüléket. Ha az orvosa folyamatos használatot írt elő,

az oxigénkoncentrátort a fürdőtől legalább 3 méternyire egy másik helyiségben kell

elhelyezni.

• Vizes testtel ne érjen az oxigénkoncentrátorhoz. Ne helyezze a készüléket olyan helyre,

és ne tárolja olyan helyen, ahol folyadék ömölhet rá.

• Ha a készülék vízbe esett, ne próbálja kiemelni. Azonnal húzza ki a hálózati csatlakozót,

és forduljon az otthonápolási szolgáltatójához.

119/167

RÁDIÓFREKVENCIÁS INTERFERENCIA

A berendezést az IEC/ EN 60601-1-2 szabványban meghatározott elektromágneses kom-

patibilitási határértékek szerint tesztelték, és azoknak megfelelt. Ezeket a határértékeket

úgy állapították meg, hogy azok észszerű védelmet biztosítsanak elektromágneses inter-

ferenciával szemben a jellemző orvostechnikai felhasználások esetén.

TRANSPORT STORAGE AND OPERATING CONDITIONS

MŰKÖDTETÉS TÁROLÁS ÉS SZÁLLÍTÁS

HŐMÉRSÉKLET 10°C és 37°C (50°F és 98°F) -30°C és 70°C (-22°F és 158°F)

RELATÍV PÁRATARTALOM 20% - 65%,

nem lecsapódó

15% - 95%,

nem lecsapódó

MŰKÖDÉSI MAGASSÁG 0 - 1828 meters -

LÉGKÖRI NYOMÁS 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

KÖRNYEZET Száraz, jól szellőző,

por- és szennyezésmentes

Mágneses

interferenciától távol

Mindig függőlegesen

felállítva

2. AZ OXIGÉNKONCENTRÁTOR HASZNÁLATA

FIGYELMEZTETÉS: Ne használjon hosszabbítót vagy elektromos adaptereket.

1. Olyan helyet válasszon az oxigénkoncentrátor számára, ahol az szabadon be tudja

szívni a levegőt. Tartsa a készüléket a falaktól, bútoroktól, függönyöktől és minden

olyan tárgytól legalább 30 cm távolságra, amelyek csökkenthetik a levegő áramlását

a készülék körül.

2. Helyezze be az oxigénkoncentrátor kétfokozatú szűrőjét:

a. Távolítsa el a szűrő burkolatát

b. Helyezze be a bemeneti szűrőt, és a csatlakoztatáshoz fordítsa el az óramutató

járásával megegyező irányban

c. Helyezze vissza a szűrő burkolatát

3. Készítse elő a párásító tartályát.

a. A párásító csatlakozó gombjának megnyomásával vegye ki a párásító tartályt

b. A párásító tartályt az óramutató járásával megegyező irányban forgatva vegye le

a kupakot

c. Töltse fel a párásító tartályát desztillált vagy felforralt és lehűtött vízzel a minimum

és maximum jelzések között.

d. Helyezze vissza a párásító kupakját, majd szorítsa meg.

e. Dugja vissza a párásító tartályát a párásító csatlakozójába, így újra csatlakoztatja

az oxigénkoncentrátorhoz

MEGJEGYZÉS: Napi rendszerességgel pótolja a vizet a párásító tartályában.

4. Ha elolvasta és megértette a használati utasítást, akkor csatlakoztassa a hálózati ká-

belt egy földelt fali dugaszoló aljzatba, majd kapcsolja a főkapcsolót On (Be) [I] állásba.

5. Győződjön meg róla, hogy a párásító tartálya biztonságos:

a. Az ujjával gyengéden fogja be az oxigénkimenetet a párásító tartályán 20 másod-

percig.

b. Ha az áramlásmérőben levő úszó leesik a műszer aljára, akkor vegye el az ujját.

c. Ha a tartály sípoló hangot ad – ez azt jelenti, hogy a párásító megfelelően rögzítve

van a készüléken.

d. Ha nem hallja ezt a hangot, akkor vegye le a tartályt, csavarja le a kupakját, szo-

rosan helyezze vissza, majd ismételje meg az előbbi próbát.

e. Ha ezek után sem hallja a sípoló hangot, akkor forduljon az otthonápolási szolgál-

tatójához.

120/167

6. Állítsa be az oxigénáramlást úgy, hogy az úszó jel az orvosa által előírt áramlási sebes-

séget jelölő vonal közepén legyen.

a. A kimeneti áramlási sebesség növeléséhez forgassa az áramlásszabályozó tárc-

sát az óramutató járásával megegyező irányba.

b. A kimeneti áramlási sebesség csökkentéséhez forgassa az áramlásszabályozó

tárcsát az óramutató járásával ellenkező irányba.

7. Csatlakoztassa az oxigéntömlőt az oxigénkimenethez, és vegye fel a kanült úgy, ah-

ogy az otthonápolási szolgáltatója mutatta. Ha hosszabbító tömlőt használ, akkor cs-

atlakoztassa azt az oxigénkimenethez és az oxigéntömlőhöz.

8. Ha nem használja az oxigénkoncentrátort, állítsa a főkapcsolót O (Ki) [O] állásba, ez-

zel kikapcsolja a készüléket.

ÜZEMMÓDOK ÉS AZ LCD KIJELZŐ ÚTMUTATÓJA

ÜZEMMÓD TÁJÉKOZTATÁS LCD KIJELZŐ

Indítás 5 per-

cen belül A működtetés első 5 per-

cében az oxigéntisztaság

kijelzője, az óra, perc és az

elválasztó együtt villog.

Az OC-S típusnak nincs oxigén kijelzője OC-E típus

Folyamatos

működtetés Az LCD kijelző mutatja az

eltelt időt és a jelenlegi

működési időt.

Időzített

beállítás Állítsa be a kezelés hosszát

a fel és le gombokkal, eze-

kkel 10 perces lépésekben

növelheti és csökkentheti a

kezelés hosszát

20 másodperccel a kezelés

időtartamának beállítása

után az időzítő automatiku-

san elkezdi a visszaszám-

lálást a kezelés végéig. Az

oxigénáramlás az időzítés

lejárta után leáll.

121/167

3. TISZTÍTÁS, KARBANTARTÁS ÉS SZERVIZELÉS

Tisztítás előtt mindig állítsa a főkapcsolót O (Ki) [O] állásba, és húzza ki az OC sorozatú

oxigénkoncentrátor hálózati csatlakozóját.

Az oxigénkoncentrátor külső felületét hetente tisztítsa meg nedves és enyhén mo-

sogatószeres ruhával. Tisztítás után mindig törölje szárazra a külső felületeket.

A kanült és a párásítót olyan gyakorisággal kell tisztítani és cserélni, ahogy azt a gyártó

vagy az otthoni oxigénszolgáltató meghatározta.

Az OC sorozatú oxigénkoncentrátor levegőszűrőjét legalább hetente egyszer ki kell tisz-

títani.

1. Nyissa ki a levegőszűrő burkolatát az oxigénkoncentrátor oldalán

2. Vegye ki a levegőszűrőket a készülékből

3. Öblítse ki, majd hagyja megszáradni

4. Ha megszáradtak, helyezze vissza a szűrőket

Karbantartás és szervizelés

A készülékben nincsenek olyan alkatrészek, amelyeket a felhasználó javíthat, a készül-

éket csak meghatalmazott szolgáltató szervizelheti.

4. RIASZTÁS ÉS HIBAELHÁRÍTÁS

Az alábbi útmutató felsorolja a riasztásokat és a leggyakoribb problémákat, valamint

azok okait, és az elhárításuk módját. Ha nem tudja megoldani a problémát, vagy olyan

problémába ütközik, amely nem szerepel az alábbi felsorolásban, akkor forduljon az ot-

thonápolási szolgáltatójához.

RIASZTÁSOK

RIASZTÁS MIÉRT TÖRTÉNT MIT KELL TENNI

Hibakód H:07 jelenik meg

az LCD kijelzőn. A készülék nyomása ma-

gasabb az előírtnál.

Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához.

Hibakód H:06 jelenik meg

az LCD kijelzőn. A készülék nyomása alac-

sonyabb az előírtnál.

Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához.

Hibakód H:05 jelenik meg

az LCD kijelzőn. A készülék túlmelegedett. Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához.

Hibakód E:01 jelenik meg

az LCD kijelzőn. A kimeneti áramlás sebes-

sége túl alacsony.

Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához.

Hibakód E:02 jelenik meg

az LCD kijelzőn. Termisztor meghibásodás. Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához

Hibakód E:03 jelenik meg

az LCD kijelzőn.. OSD érzékelő áramköré-

nek hibája.

Forduljon az otthonápolási

szolgáltatójához.

Riasztás áramkimaradás

miatt. A készülék áramszüne-

tet vagy a hálózati áram

kimaradását érzékelte.

Váltson a tartalék oxigénforrás-

ra, és forduljon az otthonápolási

szolgáltatójához.

122/167

HIBAELHÁRÍTÁS

Az alábbi útmutató felsorolja a leggyakoribb problémákat, valamint azok okait, és az el-

hárításuk módját. Ha nem tudja megoldani a problémát, vagy olyan problémába ütközik,

amely nem szerepel az alábbi felsorolásban, akkor forduljon az otthonápolási szolgál-

tatójához.

PROBLÉMA MIÉRT TÖRTÉNT MIT KELL TENNI

A készülék nem működik,

amikor bekapcsolják, de

az LCD kijelző világít.

Belső

alkatrész meghibásodása

Forduljon az

otthonápolási szolgáltatójához.

A készülék nem működik,

amikor bekapcsolják, és

az LCD kijelző semmit sem

mutat, vagy időnként felvil-

lan.

A hálózati kábel sérült. Ellenőrizze a hálózati kábel

sérülését.

A hálózati kábel nincs

megfelelően csatlakoztat-

va a dugaszoló aljzatba.

Gondoskodjon róla, hogy a há-

lózati kábel legyen megfelelő-

en csatlakoztatva a dugaszoló

aljzatba.

Az oxigénkoncentrátor

nem kap áramot a dugas-

zoló aljzatból.

Ellenőrizze a dugaszoló aljzat

vagy házi hálózat biztosítékát.

Belső alkatrész

meghibásodása

Forduljon az otthonápolási

szolgáltatójához.

Nem áramlik az oxigén

vagy az oxigén áramlása

korlátozott.

Az oxigéntömlő vagy ka-

nül megcsavarodott vagy

eldugult, ez megakadály-

ozza az oxigén áramlását.

Egyenesítse ki az oxigéntömlőt/

kanült vagy szükség esetén cse-

rélje ki.

A párásító tartály nincs

megfelelően csatlakoztat-

va a készülékhez.

Helyezze fel újra a párásító

tartályt.

Az áramlásmérőben levő

úszó nem mozog fel-le,

amikor az áramlásszabály-

ozó tárcsát állítja.

Az áramlásszabályozó

tárcsa nincs nyitva.

Lassan és óvatosan fordítsa el az

áramlásszabályozó tárcsát.

Az áramlásszabályozó

tárcsa meghibásodott.

Forduljon az otthonápolási

szolgáltatójához.

Víz van a kanülben. Változott a hőmérséklet.

VAGY

A készülék túl közel van a

falhoz, függönyhöz vagy

bútorhoz

Törölje szárazra a párásító fede-

lének belsejét.

Ne használjon meleg vizet a pá-

rásító tartályában.

Ne töltse túl a párásító tartályát.

Tartsa az oxigénkoncentrátort és

a kanült ugyanabban a szobában

és ugyanazon a hőmérsékleten.

Ha hosszabbító tömlőt használ

az oxigénkoncentrátorral, akkor

beszélje meg az otthonápolási

szolgáltatójával, hogyan lehet

vízcsapdát beszerelni a felesle-

ges pára összegyűjtésére.

123/167

5. MŰSZAKI ADATOK

Műszaki adatok

Modell OC-E80 OC-E100

Energia fogyasztás (W) 650

750W 6A (Észak-Amerika)

650

750W 6A (Észak-Amerika)

Áramerősség (A) 2.25 2.25

Tápellátási igény 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Áramlási sebesség (l/perc) 0,5 - 8 1 - 10

Tisztaság 87 – 96% 87 – 96%

Kimeneti nyomás (mpa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Méretek 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Önsúly 27 kg 27 kg

Zajszint 50 dBA vagy kevesebb 50 dBA dBA vagy kevesebb

Berendezés osztálya és

típusa

IIa osztály IIa osztály

EMC megfelelőség IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Jellemzők Alap: LCD kijelző, oxigénkoncentráció kijelző (vörös, zöld,

sárga oszlopok az LCD kijelzőn); hőmérséklet riasztás; magas/

alacsony nyomás riasztás; alacsony oxigénkoncentráció ria-

sztás; áramkimaradás riasztás; időzített beállítás; intelligens

hibaelemzés; emlékeztető karbantartásra.

Kiegészítő: Pozitív nyomás kimenet.

Ártalmatlanítás

A készüléket a helyi rendeletek szerint ártalmatlanítsa.

„A” MELLÉKLET EMC INFORMÁCIÓ

Ha az alább felsorolt útmutatókkal és nyilatkozatokkal kapcsolatban bármilyen kérdése

van, forduljon az otthonápolási szolgáltatójához.

Tájékoztatás és gyártói nyilatkozat – elektromágneses kibocsátások: A készülék az alább

meghatározott elektromágneses környezetben történő használatra tervezték. A készülék

felhasználója gondoskodjon róla, hogy ilyen körülmények között használja.

KIBOCSÁTÁSMÉRÉS MEGFELELŐSÉG ELEKTROMÁGNE

SES KÖRNYEZET

 TÁJÉKOZTATÓ

RF kibocsátás CISPR 11 1. csoport Ez a készülék csak a bel-

ső funkcióihoz használ RF

energiát. Emiatt a rádiófrek-

venciás kibocsátás nagyon

alacsony, és valószínűleg

nem okoz interferenciát a

közelében levő elektronikus

berendezésekkel.

124/167

RF kibocsátás CISPR 11 B osztály A készülék alkalmas bármi-

lyen létesítményben történő

használatra, beleértve a

lakossági és a közvetlenül

a nyilvános kisfeszültségű

hálózatra kapcsolt

létesítményeket.

Harmonikus kibocsátások „A” osztály

IEC 61000 Megfelel

Feszültségingadozás, villo-

gás (ﬂ icker) kibocsátás IEC

61000

Rádiófrekvenciás energia

kibocsátás

RTCA/DO-160G 21. szakasz

M kategória Ez a készülék használható

kereskedelmi repülőgépek

fedélzetén az utaskabinban.

Tájékoztatás és gyártói nyilatkozat – elektromágneses védettség:

A készülék az alább meghatározott elektromágneses környezetben történő használatra

tervezték. A készülék felhasználója gondoskodjon róla, hogy ilyen körülmények között

használja.

VÉDETTSÉG

PRÓBA

IEC 60601 MÉRÉSI

SZINT

MEGFELELŐSÉGI

SZINT

ELEKTROMÁGNE

SES KÖRNYEZET

 TÁJÉKOZTATÓ

Elektrosztatikus

kisülés (ESD) IEC

61000-4-2

±15kV levegő

±8kV érintkezés

±15kV levegő

±8kV érintkezés

A padló legyen fa,

beton vagy kerámia

járólap. Ha a padló

burkolata szintetikus

anyag, akkor a relatív

páratartalom legyen

legalább 30%.

Gyors villamos tran-

ziens/burst jelensé-

gek IEC 61000-4-4

±2kV a hálózati kábe-

lek esetén

±1kV a bemeneti/

kimeneti kábelek

esetén

±2 kV a hálózati ká-

belek esetén

±1 kV a bemeneti/

kimeneti kábelek

esetén

A hálózati áram legyen

a háztartásokra vagy

kórházakra jellemző.

Lökőhullámmal

szembeni védelem

IEC 61000-4-5

±1 kV di erenciál

módban

±2 kV közös módban

±1 kV di erenciál

módban

±2 kV közös módban

A hálózati áram legyen

a háztartásokra vagy

kórházakra jellemző

Feszültségletörések,

rövid idejű feszült-

ségkimaradások és

feszültségváltozások

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% UT

feszültségesés) 0,5

ciklusig

40% UT (60% UT

feszültségesés) 5

ciklusig

70% UT (30% UT

feszültségesés) 25

ciklusig

<5% UT (>95% UT

feszültségesés) 5

másodpercig

<5% UT (>95% UT

feszültségesés) 0,5

ciklusig

40% UT (60% UT

feszültségesés) 5

ciklusig

70% UT (30% UT

feszültségesés) 25

ciklusig

<5% UT (>95% UT

feszültségesés) 5

másodpercig

A hálózati áram legyen

a háztartásokra vagy

kórházakra jellemző.

Hálózati frekven-

ciás (50/60Hz)

mágneses tér IEC

61000-4-8

30 A/m 30 A/m A hálózati frekvenciás

mágneses tér legyen a

kórházi vagy háztartási

környezetre jellemző

szinten.

125/167

Megjegyzés: UT: a váltakozó áramú hálózati feszültség a mérési szint alkalmazása előtt.

Tájékoztatás és gyártói nyilatkozat – elektromágneses védettség: A készülék az alább

meghatározott elektromágneses környezetben történő használatra tervezték. A készülék

felhasználója gondoskodjon róla, hogy ilyen körülmények között használja.

VÉDETTSÉG

PRÓBA IEC60601 SZINT MEGFELELŐSÉGI

SZINT

ELEKTROMÁGNE

SES KÖRNYEZET

 TÁJÉKOZTATÓ

Rádiófrekvenciás

terek által keltett,

vezetett zavarok

IEC 61000-4-6

Sugárzott, rádió-

frekvenciás, elek-

tromágneses tér

IEC 61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatőr rádió és

ISM

150kHz és 80 MHz

közötti sávok

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatőr rádió és

ISM

150kHz és 80 MHz

közötti sávok

10V/m

80MHz-2.7GHz

Hordozható RF kommuni-

kációs berendezéseket az

adóra vonatkozó egyenlet

alapján számított ajánlott

távolságnál nem szabad kö-

zelebb helyezni a készülék

egyik alkatrészéhez sem,

beleértve a kábeleket is.

Javasolt elkülönítési

távolság:

d=1.2 150kHz-80MHz d=1.2

80MHz-800MHz d=2.3

800MHz-2.5GHz

Aholis P az adónak a gyártó

által meghatározott maxi-

mális kimeneti teljesítménye

Wattban (W), d pedig a ja-

vasolt elkülönítési távolság

méterben.

Interferencia jelentkezhet a

következő jellel jelölt beren-

dezések közelében:

MEGJEGYZÉS 1 : 80 MHz-nél és 800 MHz-nél, a magasabb frekvencia tartomány

alkalmazandó.

MEGJEGYZÉS 2: Ezek az irányelvek nem minden helyzetben alkalmazhatók. Az elektromá-

gneses terjedést befolyásolják az épületekről, tárgyakról, emberekről történő visszaverődé-

sek és elnyelődések.

A: A rádiótelefon és vezeték nélküli telefonok bázisállomásai, valamint amatőr rádiók, AM

és FM rádió- és TV adások és hasonló helyhez kötött adók térereje elméletileg nem látható

előre pontosan. Az elektromágneses környezet felméréséhez helyszíni vizsgálat szükséges.

Ha a mért térerő abban a környezetben, ahol a készüléket használják, meghaladja a vonat-

kozó fenti RF megfelelőségi szintet, a készülék normális működését megﬁ gyeléssel igazolni

kell. Ha a normálistól eltérő működés mutatkozik, akkor további intézkedések szükségesek,

mint például a készülék elforgatása vagy áthelyezése.

B: Ha a frekvencia-tartomány 150 kHz és 80 MHz között van, akkor a térerőnek mindig 30

V/m alatt kell maradnia.

126/167

JAVASOLT TÁVOLSÁG A KÉSZÜLÉK ÉS HORDOZHATÓ RÁDIÓFREKVENCIÁS BEREN-

DEZÉSEK KÖZÖTT

A készüléket olyan elektromágneses környezetben történő használatra tervezték, amely-

ben a rádiófrekvenciás zavarok szabályozottak. A készülék használója segíthet megelőzni

az elektromágneses interferenciát, ha megtartja a minimális távolságot a hordozható

rádiófrekvenciás kommunikációs berendezések (adók) és a jelen készülék között az aláb-

biak szerint a kommunikációs berendezés maximális kimeneti teljesítményétől függően.

ADÓ MAXIMÁLIS

KIMENETI TELJESÍT

MÉNYE WATT

ELKÜLÖNÍTÉSI TÁVOLSÁG AZ ADÓ FREKVENCIÁJÁTÓL

FÜGGŐEN METERS

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

A fentiekben meghatározottakon kívül eső maximális kimeneti teljesítményű adók ese-

tén a javasolt távolság (d) méterben megbecsülhető az alábbi képlet segítségével az adó

frekvenciájának függvényében, aholis P az adónak a gyártó által meghatározott maximális

kimeneti teljesítménye Wattban (W).

MEGJEGYZÉS 1: 80 MHz-nél és 800 MHz-nél a magasabb frekvencia tartományra vonatko-

zó távolság alkalmazandó.

MEGJEGYZÉS 2: Ezek az irányelvek nem minden helyzetben alkalmazhatók. Az elektromá-

gneses terjedést befolyásolják az épületekről, tárgyakról, emberekről történő visszaverődé-

sek és elnyelődések.

„B” MELLÉKLET KAPCSOLÁSI RAJZ

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

127/167

KORLÁTOZOTT GARANCIA

TÍPUS GARANCIAIDŐ

OC-E80 2 years

OC-E100 2 years

A gyártó szavatolja, hogy a rendszer gyártási- és anyaghibáktól mentes, és a termék-

speciﬁ kációkban meghatározottaknak megfelelően fog működni a GCE, s.r.o. (GCE) vagy

leányvállalatai által a kereskedőnek történő eladástól számított két évig.

A szűrőkre, a kanülre és a csövekre nem vonatkozik a garancia.

Szavatolja, hogy a tartozékok gyártási- és anyaghibáktól mentesek maradnak a vásár-

lástól számított 90 napig. Ha a termék nem működik a termékspeciﬁ kációkban megha-

tározottak szerint, a GCE, s.r.o. – saját belátása szerint – meg fogja javítani, vagy ki fogja

cserélni a hibás anyagot vagy alkatrészt. A GCE, s.r.o. csak a GCE, s.r.o. és a kereskedő

telephelye közötti szállítás szokásos díjait ﬁ zeti. A garancia nem vonatkozik a baleset,

nem rendeltetésszerű használat, rongálás, átalakítás okozta károkra és más olyan hibákra,

amelyek nem az anyaggal vagy a gyártással kapcsolatosak.

A GCE, s.r.o. és a gyártó kizárja a felelősséget mindazokért a gazdasági veszteségekért,

elmaradt haszonért, költségekért vagy károkért, amelyek állítólag a termék eladásából

vagy használatából következtek be. Bizonyos államok nem engedélyezik a járulékos vagy

közvetett károk kizárását, így előfordulhat, hogy a fenti kikötés nem vonatkozik önre.

A jelen garancia helyettesít minden kifejezett vagy bennfoglalt garanciát, beleértve az

eladhatóságra vagy az egy bizonyos célra való alkalmasságra vonatkozó garanciákat.

Továbbá a gyártó és a GCE semmilyen körülmények között nem felelős az elmaradt

haszonért, értékvesztésért illetve a járulékos vagy közvetett károkért, még akkor sem,

ha a gyártó és a GCE ennek a lehetőségéről tájékoztatták. Bizonyos államok vagy tar-

tományok nem engedélyezik a hallgatólagos garancia korlátozásának a kizárását vagy a

járulékos és a közvetett károkért való felelősség kizárását. Ennek megfelelően az ön ál-

lamának vagy tartományának a törvényei további védelmet nyújthatnak önnek.

A jótállás alapján fennálló jogainak gyakorlásához vegye fel a kapcsolatot a GCE helyi

képviseletével.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Forgalmazza: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Cseh Köztársaság

www.gcegroup.com

128/167

CUPRINS

Glosar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128

Note speciale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129

Înainte de a utiliza acest concentrator de oxigen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129

1. Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129

2. Utilizarea concentratorului de oxigen seria OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133

3. Curăare, întreinere i depanare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135

4. Alarme i ghid de soluionare a problemelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135

5. Speciﬁ caii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137

Anexa A: Informaii EMC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137

Anexa B: Diagrama de circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140

Garanie limitată . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141

GLOSAR

Urmai instruciunile de

utilizare Curent alternativ

Parte aplicată de tip BF Limită de temperatură

Pornire Oprire

Atenie Fragil, manipulai cu grijă

Limitare cantitate stivuită Producător

Flacăra deschisă interzisă A se păstra uscat

Fumatul interzis Poziie verticală

Echipament protejat împotriva

picăturilor de apă

Marcaj de certiﬁ care CE

Reprezentant autorizat

în Comunitatea Europeană

No Open

Flames

Smoking

0123

ROMÂNĂ

Manual de utilizare: CONCENTRATOARE DE OXIGEN SERIA OC

129/167

NOTE SPECIALE

• Vă rugăm să citii acest manual cu atenie înainte de a folosi produsul i să îl păstrai pen-

tru a-l consulta ulterior.

• Pentru asistenă cu privire la acest manual, contactai furnizorul de aparatură medicală.

• Folosii acele setări de debit i durată ale acestui produs care au fost prescrise de medi-

cul dumneavoastră.

• Acest echipament nu se folosete ca aparat de meninere a funciilor vitale, ci doar

furnizează supliment de oxigen.

• Este posibil ca pacienii cu anumite dizabilităi i copiii să nu poată înelege sau comu-

nica alarmele aparatului i prin urmare trebuie supravegheai atunci când utilizează acest

aparat.

• Se recomandă ca pacienii să dispună de o sursă de oxigen de rezervă pentru situaia

unei defectări a aparatului sau întrerupere a curentului electric.

• Dacă simii o reacie adversă atunci când folosii acest aparat, contactai imediat medicul.

ÎNAINTE DE UTILIZAREA ACESTUI CONCENTRATOR DE OXIGEN

AVERTISMENT: Oxigenul în concentraii mari accelerează puternic arderea.

Pacienii trebuie să ia toate măsurile pentru a reduce riscul de incendiu în timpul administrării

de oxigen.

AVERTISMENT: Acest concentrator de oxigen i toate componentele lui – inclusiv can-

ule, racorduri i cabluri de alimentare – trebuie ferite de toate sursele de căldură, ﬂ acără

deschisă, scântei i electricitate statică.

AVERTISMENT: Nu fumai i nu permitei ca alte persoane să fumeze în timpul terapiei

dumneavoastră cu oxigen. Nu fumai i nu permitei altor persoane să fumeze în aceeai

cameră cu concentratorul de oxigen i accesoriile.

AVERTISMENT: Uleiurile i grăsimile sunt predispuse la ardere spontană puternică în cazul

expunerii la oxigen sub presiune. Pentru a evita riscul de incendiu i vătămare corporală,

nu folosii uleiuri i grăsimi la concentratorul de oxigen sau în preajma acestuia.

AVERTISMENT: Acest aparat nu este adecvat utilizării în prezena unui amestec de anest-

ezic inﬂ amabil cu aer, oxigen sau oxid de azot.

1. INTRODUCERE

Medicul dumneavoastră a stabilit că suplimentul de oxigen vă este beneﬁ c i a prescris un

concentrator de oxigen setat la o anumită valoare a debitului i duratei pentru a se potrivi

nevoilor dumneavoastră. Nu modiﬁ cai setările de debit sau durată decât dacă medicul vă

spune să facei acest lucru.

Vă rugăm ca înainte de utilizarea aparatului să citii i să înelegei în întregime acest

manual.

DOMENIUL DE UTILIZARE

Concentratorul de oxigen seria OC este destinat furnizării de supliment de oxigen la

pacienii care necesită terapie cu oxigen. Aparatul nu este destinat meninerii funciilor

vitale.

INFORMAII DESPRE CONCENTRATORUL DE OXIGEN SERIA OC

Concentratorul de oxigen seria OC livrează oxigen cu concentraie mare la pacienii care

au nevoie de terapie cu oxigen. Aparatul concentrează oxigenul din aer, în scop medi-

cal, printr-un proces numit adsorbie la presiune oscilantă. Furnizorul dumneavoastră

de aparatură medicală vă va arăta cum să folosii aparatul seria OC i este în măsură să

răspundă tuturor întrebărilor pe care le-ai putea avea.

130/167

COMPONENTELE CONCENTRATORULUI DE OXIGEN SERIA OC

OC-E80

Panou butoane (vedeti ﬁ g 2)

Buton control debit

Debitmetru

Plutitor

Buton pornire/oprire

Panou LCD (vedeti ﬁ g 1)

Lesire oxigen

Umidiﬁ cator

Paenl acces la

ﬁ ltrur dublu

Paenl acces la

ﬁ ltrur de aer

Protectie

supracurent Mufa cablu de alimentare

electrica

131/167

FIG 1: PANOUL LCD

FIG 2: PANOUL CU BUTOANE

ACCESORII I PIESE DE SCHIMB

Folosii numai piese de schimb aprobate.

Folosirea de piese sau accesorii incompatibile poate avea ca urmare o performană redusă

a aparatului. Pentru orice întrebări privind utilizarea accesoriilor sau pieselor de schimb,

contactai furnizorul de aparatură medicală.

Alarma

defectiune Indicator puri-

tate redusa Indicator puri-

tate redicata

Aﬁ sajsetare timp,

timp scurs si cod

defectiune

Timp scurs din

terapie

Reducere durata terapie

cu 10 minute

Marire durata

terapie cu 10

minute

Oprire sunet

alarma

132/167

AVERTIZĂRI I ATENIONĂRI

Un avertisment reprezintă posibilitatea accidentării operatorului sau pacientului.

AVERTISMENT: Pentru funcionarea corectă a concentratorului dumneavoastră, aer-

ul trebuie să poată circula liber în jurul aparatului. Porturile de ventilaie se aﬂ ă la baza

posterioară a aparatului i la ﬁ ltrul lateral de admisie a aerului. inei aparatul la cel puin

30 cm distană de perei, mobilier i în special draperii care pot reduce ﬂ uxul de aer la

aparat. Nu punei concentratorul într-un spaiu mic i închis (cum ar ﬁ un dulap).

AVERTISMENT: Nu demontai capacele aparatului. Depanarea trebuie solicitată de la un

furnizor de aparatură medicală GCE autorizat i instruit.

AVERTISMENT: În cazul unei alarme a echipamentului sau dacă vă confruntai cu orice fel

de semne de disconfort, consultai imediat furnizorul de aparatură medicală i/sau medi-

cul.

AVERTISMENT: Oxigenul generat de acest concentrator este suplimentar i nu se va con-

sidera că menine funciile vitale. În anumite situaii terapia cu oxigen poate ﬁ periculoasă;

orice utilizator trebuie să solicite sfatul medicului înainte de folosirea acestui aparat.

AVERTISMENT: Este esenial ca orice pacient care se bazează pe oxigenul furnizat de

acest aparat să dispună de o sursă de oxigen de rezervă.

AVERTISMENT: Nu folosii concentratorul de oxigen dacă ﬁ a sau cablul de alimentare

electrică este deteriorat. Nu folosii cabluri prelungitoare sau adaptoare electrice.

AVERTISMENT: Nu încercai să curăai concentratorul în timp ce este conectat la o priză

electrică.

AVERTISMENT: Nu conectai concentratorul în paralel sau în serie cu alte concentratoare

de oxigen sau alte aparate pentru terapie cu oxigen.

AVERTISMENT: Funcionarea aparatului la alte valori decât cele speciﬁ cate pentru tensi-

une, debit, temperatură, umiditate i/sau altitudine poate reduce nivelurile concentraiei

de oxigen.

AVERTISMENT: Furnizorul dumneavoastră de aparatură medicală are în sarcină execu-

tarea întreinerii adecvate la intervalele recomandate de producătorul aparatului.

ATENIONĂRI

O atenționare reprezintă posibilitatea deteriorării echipamentului.

• Nu punei lichide pe aparat sau în apropierea acestuia.

• Dacă se varsă lichid pe aparat, închidei-l i scoatei-l din priză înainte de a trece la

curăare. Dacă aparatul nu mai funcionează corespunzător, contactai furnizorul de

aparatură medicală.

PERICOL

Pentru a reduce riscul de arsuri, electrocutare, incendiu sau vătămare corporală:

• Nu demontai. Nu există piese care să poată ﬁ reparate de utilizator. Pentru orice lucrare

de depanare, adresai-vă unui tehnician aprobat.

• Evitai folosirea aparatului în timp ce facei baie. Dacă medicul v-a prescris utilizare

neîntreruptă, concentratorul trebuie aezat în altă încăpere, la cel puin 3 metri distană

de baie.

• Nu atingei concentratorul dacă este ud. Nu aezai i nu păstrai aparatul în locuri în

care pot pătrunde lichide în concentrator.

• Nu scoatei aparatul dacă a căzut în apă. Decuplai-l imediat de la priză i contactai dis-

tribuitorul produsului.

INTERFERENA DE RADIOFRECVENĂ

Acest aparat a fost testat i s-a constatat că respectă limitele EMC speciﬁ cate de IEC/ EN

60601-1-2. Aceste limite au ca scop să ofere protecie rezonabilă împotriva interferenei

electromagnetice la o instalaie medicală obinuită.

133/167

CONDIII DE TRANSPORT, DEPOZITARE I OPERARE

OPERARE TRANSPORT I

DEPOZITARE

TEMPERATURĂ 10°C la 37°C (50°F la 98°F) -30°C la 70°C (-22°F la 158°F)

UMIDITATE RELATIVĂ 20% - 65%,

fără condensare

15% - 95%,

fără condensare

ALTITUDINE 0 - 1828 meters -

PRESIUNE ATMOSFERICĂ 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

MEDIU Uscat, bine aerisit,

fără praf i poluare

Ferit de interferenă

electromagnetică

Aezat drept i vertical

în permanenă

2. UTILIZAREA CONCENTRATORULUI DE OXIGEN

AVERTISMENT: Nu folosii cabluri prelungitoare sau adaptoare electrice

1. Alegei un loc pentru concentrator care îi permite să tragă aer în mod liber. Asigurai-

vă că aparatul se aﬂ ă la cel puin 30 cm distană de perei mobilier, draperii sau orice

alt articol care poate bloca ﬂ uxul de aer la aparat.

2. Instalai ﬁ ltrul dublu al concentratorului:

a. Demontai panoul de acces la ﬁ ltru

b. Introducei ﬁ ltrul de admisie i rotii în sensul acelor de ceas pentru conectare

c. Punei la loc panoul de acces la ﬁ ltru

3. Montai recipientul umidiﬁ catorului:

a. Apăsai butonul conector al umidiﬁ catorului pentru a demonta recipientul umidiﬁ -

catorului

b. Scoatei capacul rotind recipientul umidiﬁ catorului în sensul acelor de ceas

c. Umplei recipientul umidiﬁ catorului cu apă distilată sau ﬁ artă i răcită între marca-

jele de min i max

d. Punei la loc capacul umidiﬁ catorului i strângei până se ﬁ xează

e. Introducei recipientul umidiﬁ catorului în conectorul umidiﬁ catorului pentru a-l

reconecta cu concentratorul de oxigen

NOTĂ: Înlocuii zilnic apa din recipientul umidiﬁ catorului.

4. După citirea i înelegerea coninutului acestui manual, introducei cablul de alimen-

tare într- o priză de perete cu împământare i apăsai butonul de pornire/oprire la

poziia Pornit [I].

5. Asigurai-vă că recipientul umidiﬁ catorului este bine ﬁ xat:

a. Folosii degetul pentru a bloca uor ieirea oxigenului de la recipientul umidiﬁ ca-

torului timp de 20 de secunde

b. Imediat ce plutitorul din debitmetru cade la fundul dispozitivului, luai degetul.

c. Dacă recipientul scoate un sunet uierat – înseamnă că umidiﬁ catorul este bine

corect ﬁ xat la aparat.

d. Dacă nu se aude acest sunet, demontai recipientul umidiﬁ catorului, deurubai

capacul, punei-l bine la loc i repetai testul de mai sus.

e. Dacă nu se aude nici un uierat după ce ai parcurs aceti pai, contactai furni-

zorul de aparatură medicală

6. Reglai ﬂ uxul de oxigen astfel încât marcajul plutitorului să se aﬂ e la mijlocul liniei care

marchează debitul prescris de medicul dumneavoastră:

a. Rotii butonul de control debit în sensul acelor de ceas pentru a mări debitul de

ieire.

b. Rotii butonul de control debit în sens invers acelor de ceas pentru a reduce deb-

itul de ieire.

134/167

7. Conectai tubul de oxigen la portul de ieire oxigen i punei-vă canula aa cum v-a

indicat furnizorul de aparatură medicală. Dacă folosii un tub prelungitor, conectai-l la

portul de ieire oxigen i tubul de oxigen.

8. Atunci când nu folosii concentratorul de oxigen, apăsai butonul de pornire/oprire la

poziia Oprit [O] pentru a închide alimentarea electrică.

MODURI DE OPERARE I GHID PENTRU AFIAJUL LCD

MODE GHID AFISAJ LCD

Pornire in

interval de 5

minute

În primele cinci minute de

funcionare, indicatorul de

puritate oxigen, ora, mi-

nutele i separatorul clipesc

în acelai timp.

Model OC-S has no oxygen indicator Model OC-E

Functionare

continua LCD indică timpul scurs

i durata de funcionare

curentă.

Setare timp Setai durata tratamentului

apăsând butoanele sus i

jos de pe panoul de butoane

pentru a crete sau reduce

durata cu câte 10 minute.

La 20 de secunde după

setarea duratei tratamentu-

lui, cronometrul va începe

automat să numere invers

până la sfâritul tratamen-

tului. Fluxul de oxigen se va

opri când cronometrul ajun-

ge la zero.

135/167

3. CURĂARE, ÎNTREINERE I DEPANARE

Întotdeauna înainte de curăare apăsai butonul de pornire/oprire la poziia Oprit [O] i

scoatei din priză concentratorul de oxigen seria OC.

Exteriorul concentratorului dumneavoastră de oxigen trebuie curăat săptămânal fo-

losind o cârpă umedă i un detergent casnic cu aciune blândă. Întotdeauna tergei ca să

uscai exteriorul după curăare.

Canula i umidiﬁ catorul dumneavoastră trebuie curăate i înlocuite conform instruciunilor

producătorului sau furnizorului dumneavoastră de aparatură medicală.

Trebuie să curăai ﬁ ltrul de aer de la concentratorul de oxigen seria OC cel puin o dată

pe săptămână.

1. Deschidei panoul de acces la ﬁ ltrul de aer de pe laterala concentratorului de oxigen

2. Scoatei ﬁ ltrele de aer de la aparat

3. Clătii i lăsai să se usuce natural

4. După uscare, reinstalai ﬁ ltrele de aer

Întreinere i depanare

Aparatul nu are piese care pot ﬁ reparate de utilizator. Reparaiile se vor executa numai de

către un tehnician autorizat.

4. GHID PENTRU ALARME I SOLUIONAREA PROBLEMELOR

Ghidul de mai jos enumeră alarmele i problemele comune, precum i motivul survenirii

acestora i ce putei face dumneavoastră pentru a le rezolva. Dacă nu putei rezolva o

problemă sau vă confruntai cu o situaie care nu ﬁ gurează mai jos, vă rugăm să contactai

furnizorul de aparatură medicală.

ALARME

ALARMĂ MOTIV CE PUTEI FACE

Codul de defeciune H:07

apare pe aﬁ ajul LCD. Presiunea aparatului este

mai mare decât speciﬁ caia.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Codul de defeciune H:06

apare pe aﬁ ajul LCD. Presiunea aparatului este

mai mică decât speciﬁ caia.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Codul de defeciune H:05

apare pe aﬁ ajul LCD. Aparatul s-a supraîncălzit. Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Codul de defeciune E:01

apare pe aﬁ ajul LCD. Debitul de ieire este prea

scăzut.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Codul de defeciune E:02

apare pe aﬁ ajul LCD Eroare termistor. Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Codul de defeciune E:03

apare pe aﬁ ajul LCD. Defect de circuit al senzo-

rului OSD.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Alarmă de întrerupere

curent. Aparatul a detectat lipsa

energiei electrice sau o

problemă de alimentare

electrică

Conectai o sursă de oxigen de

rezervă i contactai furnizorul de

aparatură medicală.

136/167

GHID DE SOLUIONARE A PROBLEMELOR

Ghidul de mai jos enumeră probleme comune, precum i motivul pentru care au intervenit

i ce putei face pentru a le rezolva. Dacă nu putei rezolva o problemă sau vă confruntai

cu o situaie care nu ﬁ gurează mai jos, vă rugăm să contactai furnizorul de aparatură

medicală.

PROBLEMĂ WHY IT HAPPENED WHAT TO DO

Aparatul nu funcionează

când este pornit, însă

apare aﬁ ajul LCD.

Defeciune de piesă internă Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Aparatul nu funcionează

când este pornit i aﬁ ajul

LCD nu apare sau apare

intermitent.

Cablul de alimentare este

defect.

Veriﬁ cai dacă este deteriorat ca-

blul de alimentare.

Cablul de alimentare nu

este corect introdus în priza

electrică.

Asigurai-vă că aparatul este co-

rect conectat la priza electrică.

Concentratorul de oxigen

nu primete curent de la

priza electrică.

Veriﬁ cai sigurana sau circuitul

prizei în locuina dumneavoastră.

Defeciune de piesă

internă.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

Oxigenul nu circulă sau

ﬂ uxul de oxigen este limi-

tat.

Tubul de oxigen este îndoit

sau blocat, oprind furniza-

rea de oxigen.

Întindei tubul de oxigen sau

înlocuii tubul, dacă este necesar.

Recipientul umidiﬁ catorului

nu este corect conectat la

aparat.

Reinstalai recipientul

umidiﬁ catorului.

Plutitorul din debitmetru

nu se mică sus sau jos

când se reglează butonul

de control debit.

Butonul de control debit nu

este deschis.

Rotii butonul de control debit

uor i cu grijă.

Butonul de control debit

este defect.

Contactai furnizorul de aparatură

medicală.

În canulă este apă. A intervenit o modiﬁ care de

temperatură;

Aparatul este prea aproape

de un perete, de perdele

sau mobilier.

Uscai interiorul capacului

umidiﬁ catorului.

Nu folosii apă ﬁ erbinte în reci-

pientul umidiﬁ catorului.

Nu umplei în exces recipientul

umidiﬁ catorului.

inei concentratorul de oxigen

i canula în aceeai cameră, la

aceeai temperatură.

Dacă folosii un furtun pre-

lungitor la concentratorul de

oxigen, discutai cu furnizorul

dumneavoastră de aparatură

medicală despre montarea unui

separator de apă pentru colecta-

rea excesului de

umezeală.

137/167

5. SPECIFICAII

Speciﬁ caii tehnice

Model OC-E80 OC-E100

Consum energie (W) 650

750W 6A (America de Nord)

650

750W 6A (America de Nord)

Curent nominal (A) 2.25 2.25

Cerine de energie

electrică

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Debit (l/min) 0,5 - 8 1- 10

Puritate 87 – 96% 87 – 96%

Presiune ieire (mpa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensiuni 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Greutate netă 27 kg 27 kg

Nivel de zgomot 50 dBA sau mai puin 50 dBA sau mai puin

Clasă i tip echipament Clasa IIa Clasa IIa

Conformitate EMC IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Caracteristici Standard: aﬁ aj LCD; indicator concentraie oxigen (bară roie,

verde, galbenă pe aﬁ ajul LCD); alarmă temperatură; alarmă

presiune mare/mică; alarmă concentraie oxigen redusă;

alarmă lipsă curent; setare timp; diagnosticare inteligentă a

defeciunilor; memento întreinere.

Suplimentar: Port presiune pozitivă

Eliminare

Eliminai aparatul în conformitate cu reglementările locale.

ANEXA A: INFORMAII EMCN

Dacă avei întrebări privind recomandările i declaraiile de mai jos, vă rugăm să contactai

furnizorul de aparatură medicală.

Recomandările i declaraia producătorului – Emisii electromagnetice: Acest aparat este

destinat utilizării în mediul electromagnetic speciﬁ cat mai jos; utilizatorul trebuie să se

asigure că utilizarea lui se face într-un astfel de mediu electromagnetic.

TEST DE EMISII CONFORMITATE MEDIU

ELECTROMAGNETIC

 RECOMANDĂRI

Emisii RF CISPR 11 Grupa 1 Acest aparat folosete

energie RF pentru funcia sa

internă.

Aadar, emisiile de energie

RF sunt foarte scăzute i nu

vor cauza interferene cu

echipamentele electronice

din apropiere.

138/167

Emisii RF CISPR 11 Clasa B Aparatul este destinat uzului

în orice fel de incintă, in-

clusiv cele casnice i cele

conectate direct la reeaua

de alimentare cu energie

electrică de joasă tensiune.

Emisii armonice IEC

61000-3-2

Clasa A

Emisii ale ﬂ uctuaiilor de

tensiune/ Flicker

IEC 61000-3-3

Conform

Emisii de energie de

radiofrecvenă RTCA/DO-

160G Seciunea 21

Categoria M Acest aparat este adecvat

utilizării la bordul avioanelor

de linie, în interiorul cabinei

de pasageri.

Recomandările i declaraia producătorului – Imunitate electromagnetică: Acest aparat

este destinat utilizării în mediul electromagnetic speciﬁ cat mai jos; utilizatorul trebuie să

se asigure că utilizarea lui se face într-un astfel de mediu electromagnetic.

TESTARE

IMUNITATE

NIVEL TESTARE IEC

60601

NIVEL

CONFORMITATE

MEDIU

ELECTROMAGNETIC

 RECOMANDĂRI

Descărcare

electrostatică (ESD)

IEC 61000-4-2

±15kV aer

±8kV contact

±15kV aer

±8kV contact

Pardoselile trebuie să

ﬁ e din lemn, beton sau

plăci ceramice. Dacă

pardoselile sunt acope-

rite cu material sintetic,

umiditatea relativă tre-

buie să ﬁ e de cel puin

30 %.

Impulsuri electrice

tranzitorii rapide/

Salve de impulsuri

IEC 61000-4-4

±2kV pentru linii de

reea electrică

±1kV pentru linii de

intrare/ieire

±2 kV pentru linii de

reea electrică

±1 kV pentru linii de

intrare/ieire

Calitatea reelei de

alimentare cu curent

electric trebuie să ﬁ e

cea speciﬁ că unui

spaiu rezidenial sau

spitalicesc.

Supratensiune IEC

61000-4-5

±1 kV mod diferenial

±2 kV mod comun

±1 kV mod diferenial

±2 kV mod comun

Calitatea reelei de

alimentare cu curent

electric trebuie să ﬁ e

cea speciﬁ că unui

spaiu rezidenial sau

spitalicesc.

Goluri de tensiune,

întreruperi scurte i

variaii de ten-

siune pe linia de

intrare a sursei de

alimentare

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95%

cădere în UT) pentru

0,5 ciclu la creteri

cu câte 45 grade

70% UT (30% cădere

în UT) timp de 0,5

secunde <5% UT

(>95% cădere în UT)

timp de 5 secunde

<5% UT (>95%

cădere în UT) pentru

0,5 ciclu la creteri

cu câte 45 grade

70% UT (30% cădere

în UT) timp de 0,5

secunde <5% UT

(>95% cădere în UT)

timp de 5 secunde

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

Câmp magnetic de

frecvenă electrică

(50/60Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Câmpurile magnetice

de frecvenă electrică

trebuie să ﬁ e la nive-

luri caracteristice unei

locaii tipice din cadrul

unui spaiu rezidenial

sau spitalicesc.

139/167

Notă: UT este tensiunea reelei de curent alternativ înainte de aplicarea nivelului de testare.

Recomandările i declaraia producătorului – Imunitate electromagnetică: Acest aparat

este destinat utilizării în mediul electromagnetic speciﬁ cat mai jos; utilizatorul trebuie să

se asigure că utilizarea lui se face într-un astfel de mediu electromagnetic.

TESTARE

IMUNITATE NIVEL IEC60601 NIVEL

CONFORMITATE

MEDIU

ELECTROMAGNETIC

 RECOMANDĂRI

RF conduse IEC

61000-4-6

RF radiate IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms Radioama-

tori & ISM

Benzi între 150 kHz

i 80 MHz 10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Radioamatori & ISM

Benzi între 150 kHz

i 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Echipamentele de

comunicaii RF portabile i

mobile nu trebuie folosite

mai aproape de oricare

parte a aparatului, inclusiv

cabluri, decât distana de

separare recomandată,

calculată din ecuaia

aplicabilă frecvenei

transmiătorului.

Distană de separare

recomandată:

d=1,2 150kHz-80MHz

d=1,2 80MHz-800MHz

d=2,3 800MHz-2.5GHz

Unde P este puterea

nominală maximă de ieire

a transmiătorului, în watts

(W), conform fabricantului

transmiătorului, iar d este

distana de separare

recomandată, în metri.

Interferena poate apărea în

vecinătatea echipamentelor

marcate cu acest simbol:

NOTA 1: La 80 MHz i 800 MHz, se aplică intervalul de frecvenă mai înaltă.

NOTA 2: Aceste recomandări nu se pot aplica în toate situaiile. Propagarea

electromagnetică este afectată de absorbia i reﬂ exia structurilor, obiectelor i a oamenilor.

A: Intensitatea câmpului electromagnetic produs de emiătoarele ﬁ xe, cum ar ﬁ staiile de

bază pentru telefoane cu emitere de frecvenă radio (celulare/ fără ﬁ r) i staiile radio mobi-

le terestre, radio amator, transmisie radio AM i FM i de difuzare TV nu poate ﬁ prevăzută

teoretic cu acuratee. Pentru a evalua mediul electromagnetic produs de emiătoarele RF

ﬁ xe, ar trebui să ﬁ e luat în considerare un studiu electromagnetic al locaiei. În cazul în care

intensitatea măsurată a câmpului în locul în care este utilizat aparatul depăete nivelul de

conformitate RF aplicabil de mai sus, acesta trebuie să ﬁ e veriﬁ cat pentru o conﬁ rmare a

funcionării normale. În cazul în care se observă o funcionare anormală, măsuri suplimenta-

re pot ﬁ necesare, cum ar ﬁ reorientarea sau relocarea aparatului.

B: Pe tot intervalul de frecvenă 150 kHz până la 80 MHz, intensitatea câmpului trebuie să

ﬁ e mai mică de 30 v/m.

140/167

DISTANE DE SEPARARE RECOMANDATE ÎNTRE ACEST APARAT I ECHIPAMENTE DE

COMUNICAII RF PORTABILE I MOBILE

Acest aparat este destinat utilizării în medii electromagnetice în care interferenele RF

radiate sunt controlate. Pe baza puterii maxime de ieire a echipamentului de comunicaii,

utilizatorul acestui aparat poate ajuta la prevenirea interferenelor electromagnetice prin

meninerea unei distane minime între echipamente de comunicaii RF portabile i mobile

(emiătoare) i aparat, conform celor de mai jos.

PUTERE MAXIMĂ

IEIRE EMIĂTOR

WATTS

DISTANA DE SEPARARE CONFORM FRECVENEI

EMIĂTORULUI METRI

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

Pentru emiătoarele cu o putere maximă de ieire nelistată mai sus, distana d recomandată

în metri (m) poate ﬁ estimată folosind ecuaia aplicată la frecvena emiătorului, unde p este

puterea maximă de ieire a emiătorului în watts (W), conform producătorului emiătorului.

NOTA 1: La 80 MHz i 800 MHz, se aplică intervalul de frecvenă mai înaltă.

NOTA 2: Aceste recomandări nu se pot aplica în toate situaiile. Propagarea

electromagnetică este afectată de absorbia i reﬂ exia structurilor, obiectelor i a oamenilor.

ANEXA B: DIAGRAMA DE CIRCUITE

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Placa de baza Placa de baza

Interupator Interupator

Siguranta Siguranta

Compressor Compressor

Ventilator cu ﬂ ux axial Ventilator cu ﬂ ux axial

Modul monitorizare pres.

Modul monitorizare temp.

Modul monitorizare pres.

Modul monitorizare temp.

Alarma lipse curent Alarma lipse curent

Valva control

Valva de echilibrare

Cheie

Modul monitorizare concentratie O2 si debit

Display LCD Display LCD

141/167

GARANIE LIMITATĂ

MODEL PERIOADĂ DE GARANIE

OC-E80 2 ani

OC-E100 2 ani

Producatorulgarantează că echipamentul este lipsit de defecte de manoperă i materiale

i că va funciona în conformitate cu speciﬁ caiile produsului pe o perioadă de 2 ani de

la data vânzării din partea GCE, s.r.o. (GCE) sau aﬁ liaii săi către distribuitor.

Filtrele, canula, tuburile nu sunt acoperite de garanie.

Accesoriile sunt garantate ca lipsire de defecte de material i manoperă pe o perioadă

de 90 de zile de la data cumpărării. În cazul în care produsul nu funcionează conform

speciﬁ caiilor de produs, GCE, s.r.o. va repara sau înlocui – la latitudinea sa – materialul

sau piesa defectă. GCE, s.r.o. va achita numai costurile de transport uzuale de la GCE,

s.r.o. la locaia distribuitorului. Această garanie nu acoperă dauna produsă de accident,

utilizare incorectă, abuzivă, modiﬁ carea i alte defecte care nu sunt legate de material sau

manoperă.

GCE, s.r.o. i producătorul respinge orice răspundere pentru prejudiciu economic, pierdere

de proﬁ t, cheltuieli suplimentare sau daune conexe ce se poate pretinde a reiei din vân-

zarea sau utilizarea acestui produs. Unele state nu permit excluderea sau limitarea daune-

lor incidentale sau conexe, prin urmare este posibil ca limitarea sau excluderea de mai sus

să nu vi se aplice.

Această garanie se oferă în locul tuturor celorlalte garanii exprese sau implicite, inclusiv

garanii implicite de vandabilitate i adecvare unui anumit scop. În plus, producătorul i

GCE nu va ﬁ răspunzătoare în nicio situaie pentru proﬁ turi pierdute, pierdere de fond com-

ercial sau daune incidentale sau conexe, chiar dacă producătorul i GCE a fost informată

de posibilitatea ca acestea să existe. Unele state sau provincii nu permit excluderea sau

limitarea garaniilor implicite sau respingerea daunelor incidentale i conexe. Prin urmare,

este posibil ca legislaia statului sau provinciei dumneavoastră să vă acorde protecie

suplimentară.

Pentru a vă exercita drepturile de care beneﬁ ciai în baza acestei garanii, contactai

reprezentantul dumneavoastră local autorizat de GCE.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Distribuit de: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Republica Cehă

www.gcegroup.com

142/167

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

Symboler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .142

Särskilda anmärkningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143

Före användning av syrgaskoncentratorn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143

1 . Inledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143

2 . Användning av syrgaskoncentratorn typ OC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147

3 . Rengöring, underhåll och service. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148

4 . Larm och åtgärdande av fel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149

5. Speciﬁ kationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150

Bilaga A: Elektromagnetisk kompatibilitet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .151

Bilaga B: Kopplingsschema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153

Begränsad garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154

SYMBOLER

Följ bruksanvisningen AC Power

Typ BF, tillämpad del Temperaturgräns

Slå till Slå från

OBS! Ömtåligt, hanteras varsamt

Staplingsgräns Tillverkare

Förbud mot öppen eld Hålls torrt

Rökning förbjuden Denna sida upp

Kapslingsklass

CE-märkning

Auktoriserad representant

i Europeiska gemenskapen

No Open

Flames

Smoking

0123

SVENSKA

Bruksanvisning: SYRGASKONCENTRATOR TYP OC

143/167

SÄRSKILDA ANMÄRKNINGAR

• Gå noggrant igenom denna anvisning före användning och spara den för framtida bruk.

• Kontakta Din hemvårdstjänst om Du behöver hjälp med denna anvisning.

• Använd det ﬂ öde och den behandlingstid som anvisas av Din läkare.

• Produkten får inte användas för livsuppehållande åtgärder, utan ger endast ett tillskott

av syrgas.

• Patienter som är minderåriga eller med vissa handikapp, kan sakna förmåga att förstå

eller reagera på larm från produkten och kräver därför tillsyn vid användning av den.

• Vi rekommenderar att patienten har tillgång till reservkälla för syrgas i fall utrustningen

inte skulle fungera, eller vid strömavbrott.

• Kontakta omedelbart läkare om användning av produkten ger upphov till negativa

reaktioner.

FÖRE ANVÄNDNING AV SYRGASKONCENTRATORN

VARNING: Förbränning påskyndas mycket intensivt vid höga syrgaskoncentrationer. Pa-

tienten måste vidta alla åtgärder för att minska brandrisken vid syrgasterapi.

VARNING: Syrgaskoncentratorn och alla dess delar, inklusive kanyl, anslutningar och nät-

sladdar, skall hållas på avstånd från värmekällor, öppen eld, gnistor och statisk elektricitet.

VARNING: Rök inte vid syrgasterapi och se även till att andra inte gör det. Rök inte och

förbjud också andra att göra det, även i de utrymmen som används vid syrgasterapi, eller

där syrgaskoncentratorn och tillbehör beﬁ nner sig.

VARNING: Oljor och fetter är ämnen som är mycket benägna till självantändning om de

utsätts för syrgas under tryck. Använd inte oljor eller smörjmedel på syrgaskon¬centratorn

eller i omgivningen för att förebygga brandrisk och personskador.

VARNING: Denna utrustning är olämplig för användning vid förekomst av brännbara anes-

tesigaser blandade med luft, syrgas, eller med lustgas.

1. INLEDNING

Din läkare har konstaterat att tillskott av syre är positivt för Dig och har ordinerat användn-

ing av syrgaskoncentrator med ett visst ﬂ öde baserat på Dina behov. Ändra inte ﬂ ödesin-

ställningen eller behandlingstiden utan anvisningar från läkaren.

Läs igenom och se till att du förstår hela bruksanvisningen innan Du börjar använda

utrustningen.

AVSEDD ANVÄNDNING

Syrgaskoncentratorn typ OC är avsedd att ge personer som behandlas med syrgas¬terapi

ett extra syretillskott. Utrustningen är inte avsedd att stödja eller upprätthålla livsfunktioner.

EGENSKAPER HOS SYRGASKONCENTRATOR TYP OC

Syrgaskoncentratorn typ OC levererar högkoncentrerad syrgas till patienter som kräver

syrgasterapi. Utrustningen koncentrerar syrgas för medicinskt bruk genom en process

som betecknas som trycksvängningsadsorption. Din hemvårdstjänst visar hur koncent-

ratorn handhas och ﬁ nns tillgänglig för att svara på Dina frågor.

144/167

DELAR HOS SYRGASKONCENTRATOR TYP OC

OC-E80

Manöverpanel (se Bild 2)

Flödesreglage

Flödesmätare

Svävkropp

Strömbrytare

LCD-panel (se Bild 1)

Syrgasutgång

Befuktare

Kåpa till

tvåstegs- ﬁ lter

Kåpa till

luftﬁ lter

Överspän-

ingsskydd Anslutning för nätsladd

145/167

BILD 1: LCDPANEL

BILD 2: MANÖVERPANEL

TILLBEHÖR OCH RESERVDELAR

Använd endast godkända reservdelar.

Användning av inkompatibla delar eller tillbehör kan medföra minskade prestanda hos

utrustningen. Kontakta Din hemvårdstjänst om Du har frågor som gäller användning av

tillbehör eller reservdelar.

Fellarm Indikator för låg

koncentration Indikator för hög

koncentration

Display för timer,

driftstid och

felkod

Terapitid

Minskning av

terapitiden med 10 minuter

Ökning av tera-

pitiden med 10

minuter

Avstängning av

larmljud

146/167

VARNINGAR OCH NOTERINGAR

Varningar informerar om risk för skador hos patienten eller den som handhar

utrustningen.

VARNING: För korrekt funktion hos koncentratorn, krävs fri luftväxling runt utrustningen.

Ventilationsöppningar ﬁ nns på baksidans nedre del och på luftﬁ ltret, placerat på sidan. Se

till att utrustningen är placerad minst 30 cm från väggar, möbler och framför allt gardin-

er, vilka annars kan begränsa luftﬂ ödet till utrustningen. Ställ inte koncentratorn i trånga,

stängda utrymmen (t.ex. i garderob).

VARNING: Ta inte bort kåpor från utrustningen. Service skall anförtros åt hemtjänst som är

auktoriserad och utbildad av ﬁ rma GCE.

VARNING: Kontakta omedelbart Din hemvårdstjänst eller sjukvårdspersonal om utrustnin-

gen indikerar larm, eller om Du känner några som helst obehag.

VARNING: Syrgas som produceras av koncentratorn är avsedd som ett tillskott och skall

inte användas för att stödja eller upprätthålla livsfunktioner. Under vissa omständigheter

kan syrgasterapi vara skadlig. Varje användare skall rådgöra med läkare innan användn-

ing av utrustningen.

VARNING: Reservkälla för syrgas skall ovillkorligen ﬁ nnas tillgänglig hos varje patient, vars

säkerhet är beroende av syrgasen som levereras av denna utrustning.

VARNING: Använd inte syrgaskoncentratorn om stickproppen eller nätsladden är ska-

dade. Använd inte förlängningssladdar eller elektriska adaptrar.

VARNING: Rengör inte koncentratorn då den är ansluten till vägguttaget.

VARNING: Anslut inte koncentratorn parallellt eller i serie med andra syrgaskoncent¬ratorer,

eller annan utrustning för syrgasterapi.

VARNING: Drift av utrustningen utom speciﬁ cerade värden för nätspänning, ﬂ öde, tem-

peratur, omgivningsmiljö, fukt och/eller höjd över havet, kan medföra minskade nivå på

syrgaskoncentrationen.

VARNING: Hemtjänstorganisationen är ansvarig för utförandet av lämpligt underhåll enligt

de intervall som har bestämts av utrustningens tillverkare.

NOTERINGAR

Noteringar informerar om risker för skador på utrustningen.

• Ställ inte vätskor på, eller förvara dem i närheten av utrustningen.

• Om vätska hälls ut över utrustningen skall utrustningen slås ifrån och nätsladden kopp-

las bort från vägguttaget, innan den utspillda vätskan avlägsnas. Kontakta Din hemvård-

stjänst om utrustningen inte fungerar korrekt.

FAROR

Begränsning av risker för brännskador, dödsfall genom elektrisk ström, brand, eller per-

sonskador.

• Ta inte isär utrustningen. Den innehåller inga delar som kan repareras av använ¬daren.

Anlita godkänd servicepersonal för all service.

• Använd inte utrustningen vid bad. Om Din läkare har ordinerat stadigvarande användn-

ing, skall koncentratorn placeras i ett annat utrymme minst tre meter från badet.

• Berör inte koncentratorn om Du är fuktig. Utrustningen får varken placeras eller förvaras

i utrymmen där vätskor kan komma in i utrustningen.

• Dra inte upp utrustningen om den har hamnat i vatten. Koppla omedelbart bort nätspän-

ningen och kontakta Din hemvårdstjänst.

HÖGFREKVENTA STÖRNINGAR

Utrustningen har testats och befunnits överensstämma med kraven på EMC i IEC/EN

60601-1-2. Dessa gränsvärden är uppställda så att de medger rimligt skydd mot störningar

i typiska sjukvårdsinstallationer.

147/167

TRANSPORT, FÖRVARINGS OCH DRIFTSVILLKOR

DRIFT TRANSPORT OCH

FÖRVARING

TEMPERATUR 10°C till 37°C (50°F till 98°F) -30°C till 70°C (-22°F till 158°F)

RELATIV LUFTFUKTIGHET 20% - 65%,

utan kondensation

15% - 95%,

utan kondensation

HÖJD ÖVER HAVET 0 - 1828 meters -

ATMOSFÄRSTRYCK 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

MILJÖ Torrt, välventilerat, utan

damm och föroreningar

Utan elektromagnetiska

störningar

Alltid upprätt och vertikalt

läge

2. ANVÄNDNING AV SYRGASKONCENTRATORN

VARNING: Använd varken förlängningssladdar eller adaptrar.

1. Välj ut en plats för koncentratorn där den kan suga luft obehindrat. Se till att utrust-nin-

gen beﬁ nner sig åtminstone 30 cm från väggar, möbler, gardiner eller andra föremål,

som kan begränsa luftﬂ ödet till utrustningen. Placera inte utrustningen i närheten av

några värmekällor.

2. Sätt i tvåstegsﬁ ltret i koncentratorn.

a. Ta bort ﬁ lterkåpan.

b. Sätt i ingångsﬁ ltret och vrid det därefter medurs för att ansluta det.

c. Sätt tillbaka ﬁ lterkåpan.

3. Anslut befuktaren:

a. Tryck på knappen till befuktarens anslutning för att ta bort ﬂ askan från befuktaren.

b. Ta bort locket genom att vrida befuktarens ﬂ aska medurs.

c. Fyll befuktarens ﬂ aska med destillerat, eller avsvalnat, kokt vatten till en nivå mel-

lan märkena min och max.

d. Sätt tillbaka befuktarens lock och dra åt det.

e. Anslut befuktarens ﬂ aska till befuktarens anslutning och anslut den till koncentra-

torn.

ANM.: Byt vatten i befuktarens ﬂ aska dagligen.

4. Anslut nätsladden till ett jordat vägguttag när du har läst igenom och förstått denna

anvisning och slå om strömbrytaren till läge Till [I].

5. Se till att befuktarens ﬂ aska är ordentligt fäst:

a. Blockera syrgasutgången på ﬂ askan lätt med ett ﬁ nger under 20 sekunder.

b. Ta bort ﬁ ngret när svävkroppen i ﬂ ödesmätaren sjunker till botten på mätaren.

c. Om det hörs ett visslande ljud från ﬂ askan, betyder det att befuktaren är korrekt

kopplad till utrustningen.

d. Om Du inte hör detta ljud, ta bort befuktarens ﬂ aska, skruva av locket, skruva

därefter fast det ordentligt och upprepa ovanstående procedur.

e. Kontakta Din hemvårdstjänst om det trots dessa åtgärder inte hörs något viss-

lande ljud.

6. Anpassa syrgasﬂ ödet så att svävkroppens markering beﬁ nner sig i höjd med ritsarna,

som visar det ﬂ öde som har ordinerats av läkaren:

a. Genom att vrida ﬂ ödesreglaget medurs ökas utgångsﬂ ödet.

b. Genom att vrida ﬂ ödesreglaget moturs minskas utgångsﬂ ödet.

7. Anslut syrgasslangen till syrgasutgången och sätt på Dig kanylen enligt hemvårdens

anvisningar. Anslut förlängningsslangen till syrgasutgången och till syrgasslangen, om

du använder sådan.

8. Slå ifrån syrgaskoncentratorn genom att slå om strömbrytaren till läge Från [O] när den

inte används.

148/167

DRIFTSLÄGEN OCH LCDDISPLAY

DRIFTSLÄGE ANVISNINGAR LCD-DISPLAY

Start

inom fem

minuter

Under de första fem minu-

terna i drift blinkar indika-

torn för syrgaskon¬cent-

ration, samt timmar, minu¬ter

och skiljetecken hos timern

samtidigt.

Modell OC-S saknar syrgasindikator Modell OC-E

Konstant drift LCD-displayen visar upplu-

pen tid och aktuell driftstid.

Inställning av

terapitid Ställ in terapins längd med

knapparna upp och ned på

manöverpanelen för att för-

länga eller förkorta tiden i

steg om 10 minuter.

20 sekunder efter det att

terapitiden har ställts in,

påbörjas automatisk ned-

räkning av tiden till terapins

slut. När nedräkningen slu-

tar, upphör syrgasﬂ ödet.

3. RENGÖRING, UNDERHÅLL, SERVICE

Slå alltid strömbrytaren till läge Från [O] och koppla bort nätspänningen före rengöring

av syrgaskoncentratorn typ OC.

Utsidan på syrgaskoncentratorn typ OC bör rengöras en gång per vecka med en duk

som är fuktad med ett milt rengöringsmedel för hushållsbruk. Eftertorka alltid efter att ha

rengjort utsidan.

Rengöring och byte av kanyler och befuktare skall utföras enl. anvisningar från den ak-

tuella tillverkaren, eller leverantören av syrgas för hemvård.

Luftﬁ ltret i syrgaskoncentratorn typ OC skall rengöras minst en gång per vecka.

1. Öppna locket till luftﬁ ltret på syrgaskoncentratorns sida.

1. Ta bort luftﬁ ltret från utrustningen.

2. Skölj av det och låt det lufttorka.

3. Installera ﬁ ltret på nytt då det har torkat.

Underhåll och service

Det ﬁ nns inga delar på utrustningen som kan repareras av användaren och repara¬tioner

får endast utföras av auktoriserad leverantör.

149/167

4. LARM OCH ÅTGÄRDANDE AV FEL

Nedanstående guide beskriver vanliga fel, orsaker till felet och vilka åtgärder som kan

vidtas för att avhjälpa felet. Kontakta Din hemvårdstjänst om Du inte kan lösa problemet,

eller om fel uppstår som inte ﬁ nns angivet nedan.

LARM

LARM ORSAK ÅTGÄRD

Displayen visar

felkod H:07.

Trycket i utrustningen är

högre än det speciﬁ cerade.

Kontakta Din hemvårdstjänst.

Displayen visar

felkod H:06.

Trycket i utrustningen är

lägre än det speciﬁ cerade.

Kontakta Din hemvårdstjänst.

Displayen visar

felkod H:05.

Utrustningen överhettad. Kontakta Din hemvårdstjänst.

Displayen visar

felkod E:01.

För lågt utgångsﬂ öde. Kontakta Din hemvårdstjänst.

Displayen visar

felkod E:02.

Termistorfel. Kontakta Din hemvårdstjänst.

Displayen visar

felkod E:03.

Fel på givaren till OSD. Kontakta Din hemvårdstjänst.

Larm för spänningsbortfall Utrustningen har

upp¬täckt spännings-

bortfall, eller fel i

spännings¬matningen.

Anslut Dig till reservkälla

för syrgas och kontakta Din

hemvårdstjänst.

ÅTGÄRDANDE AV FEL

Nedanstående guide beskriver vanliga fel, orsaker till felet och vilka åtgärder som kan

vidtas för att avhjälpa felet. Kontakta Din hemvårdstjänst om Du inte kan lösa problemet,

eller om fel uppstår som inte ﬁ nns angivet nedan.

FEL ORSAK ÅTGÄRD

Utrustningen fungerar inte

när de är tillslagen, men

LCD-displayen fungerar.

Internt fel i utrustningen. Kontakta Din hemvårds¬tjänst.

Utrustningen fungerar inte

när den är tillslagen, LCD-

displayen fungerar inte

heller, eller blinkar den.

Nätsladden skadad. Kontrollera att nätsladden inte är

skadad.

Stickkontakten är

inte ordentligt insatt i

vägg-uttaget.

Kontrollera att utrustningen är

korrekt ansluten till vägguttaget.

Syrgaskoncentratorn får

inte ström från eluttaget.

Kontrollera säkringar eller elins-

tallationen till nätuttaget.

Internt fel i utrustningen. Kontakta Din hemvårdstjänst.

Inget eller begränsat

syrgasﬂ öde.

Syrgasslangen är knickad

eller blockerad, vilket blo-

ckerar syrgastillförseln.

Räta slangen, eller byt den vid

behov.

Befuktaren är inte korrekt

ansluten till utrustningen.

Återmontera befuktaren.

Svävkroppen i ﬂ ödesmä-

taren rör sig varken uppåt

eller nedåt vid inställning

av ﬂ öde med ﬂ ödes-regla-

get

Flödesreglaget i stängt

läge.

Öppna ﬂ ödesreglaget sakta och

försiktigt.

Flödesreglaget felaktigt. Kontakta Din hemvårds¬tjänst.

150/167

Vatten i kanylen. Temperaturförändring

ELLER

är utrustningen place¬rad

allt för nära väg¬gar, gar-

diner, eller möbler.

Torka insidan på befuktarens

lock.

Använd inte hett vatten i befukta-

rens behållare.

Överfyll inte befuktarens

behållare.

Se till att syrgaskoncentratorn

och kanylen har samma tempera-

tur i samma rum.

Rådgör med Din hemvårdst-

jänst beträ ande installation av

dropp-avskiljare för att fånga upp

över-skottsfukt, om Du använ-

der syr-gaskoncentratorn med

förlängd slang.

5. SPECIFIKATIONER

Tekniska data

Modell OC-E80 OC-E100

Märke ekt (W) 650

750W 6A (Nordamerika)

650

750W 6A (Nordamerika)

Märkström (A) 2.25 2.25

Spänning 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Flöde (l/min) 0,5 - 8 1 - 10

Koncentration 87 – 96% 87 – 96%

Utgångstryck (MPa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensioner 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Nettovikt 27 kg 27 kg

Bullernivå 50 dBA eller lägre 50 dBA eller lägre

Klass och typ av

utrustning

Klass IIa Klass IIa

Överensstämmelse EMC IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Funktioner Standard: LCD-display; indikator för syrgaskoncentration (röd,

grön, gul indikator på displayen); temperaturlarm; larm för högt/

lågt tryck; larm för låg syrgaskoncentration; larm vid spännings-

bortfall; timer; intelligent feldiagnostik; servicepåminnelse.

Tillval: Övertrycksutgång

Skrotning

Skrota utrustningen i enlighet med lokala föreskrifter.

151/167

BILAGA A: ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET

Kontakta Din hemvårdstjänst om Du har frågor som rör nedanstående anvisningar och

försäkran.

Anvisningar och försäkran från tillverkaren - EMI: Denna utrustning är avsedd att använ-

das i nedanstående elektromagnetiska miljöer. Utrustningens användare skall ombesörja

att så är fallet.

Anvisningar och försäkran från tillverkaren – elektromagnetisk tålighet: Denna utrust-

ning är avsedd att användas i nedanstående elektromagnetiska miljöer. Utrust-ningens

användare skall ombesörja att så är fallet.

TÅLIGHETS

PROVNING

PROVNINGSNIVÅ

IEC 60601

NIVÅ PÅ ÖVE

RENSSTÄMMELSE

ELEKTROMAGNETISK

MILJÖ ANVISNINGAR

Elektrostatisk

urladdning (ESD)

IEC 61000-4-2

±15kV luft

±8kV kontakt

±15kV luft

±8kV kontakt

Golvet bör vara av trä,

betong, eller kakel. Om

golvet är täckt med

syntetiskt material bör

den relativa fuktighe-

ten vara minst 30%.

Snabba elektriska

transienter

Impulsskurar

IEC 61000-4-4

±2kV för

nätled¬ningar

±1kV för in-/

utgångs-ledningar

±2 kV för

nätled¬ningar

±1 kV för in-/

utgångs-ledningar

Nätspänningens kvali-

tet bör vara densamma

som i typisk sjukhus-

eller hem¬miljö.

Kortvarig

överspänning

IEC 61000-4-5

±1 kV di erentiellt

±2 kV normalläge

±1 kV di erentiellt

±2 kV normalläge

Nätspänningens kvali-

tet bör vara densamma

som i typisk sjukhus-

eller hemmiljö.

Kortvariga spän-

ningsfall och spän-

ningsbortfall, samt

långsamma spän-

ningsändringar i

matningsledningen

IEC 61000-4-11

< 5 % UT (> 95 %

minskning i UT) 0,5

perioder 40% UT (60

% minskning i UT) 5

perioder 70 % UT

(30 % minskning i UT)

25 perioder <5% UT

(> 95 % minskning i

UT) under 5 s

< 5 % UT (> 95 %

minskning i UT) 0,5

perioder 40 % UT

(60 % minskning i

UT) 5 perioder 70 %

UT (30 % minskning

i UT) 25 perioder

< 5 % UT (> 95 %

minskning i UT)

under 5 s

Nätspänningens kvali-

tet bör vara densamma

som i typisk sjukhus-

eller hemmiljö.

Magnetfält för nät-

frekvens (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Magnetfältet hos nät-

frekvensen bör hålla en

nivå som är karak¬te-

ristisk för placering i

typisk sjukhus- eller

hemmiljö.

Anm.: UT är växelspänningen från nätet före tillämpning av provningsnivån.

152/167

Anvisningar och försäkran från tillverkaren – elektromagnetisk tålighet: Denna utrust-

ning är avsedd att användas i nedanstående elektromagnetiska miljöer. Utrust-ningens

användare skall ombesörja att så är fallet.

TÅLIGHETS

PROVNING

PROVNINGSNIVÅ

IEC 60601

NIVÅ PÅ ÖVE

RENSSTÄMMELSE

ELEKTROMAGNETISK

MILJÖ ANVISNINGAR

Inducerad HF IEC

61000-4-6

Utstrålad HF IEC

61000-4-3

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatörradio och

ISM mellan 150 kHz

och 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amatörradio och

ISM mellan 150 kHz

a 80 MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Bärbar och mobil hög-frek-

vens kommunikationsutrust-

ning bör inte användas

vid ett lägre separations-

avstånd från utrustningen,

inkl. kablar, än det som

har framräknats, baserat

på ekvationen för aktuellt

frekvensområde.

Rekommenderat

separa-tionsavstånd:

d=1,2 150kHz-80MHz d=1,2

80MHz-800MHz d=2,3

800MHz-2.5GHz

där P är max ute ekt hos

sändaren i Watt (W) enl.

sändartillverkaren och d är

rekommenderat sepa-ra-

tionsavstånd i meter.

Störningar kan uppstå i när-

heten av utrustning märkt

med symbolen:

ANM. 1: Vid 80 MHz och 800 MHz tillämpas det högre frekvensområdet.

ANM. 2: Dessa anvisningar tillämpas inte under alla förhållanden. Utbredning av elektro-

mag¬netiska vågor påverkas negativt av absorption och reﬂ exer från konstruktioner, före-

mål och människor.

A: Fältstyrkan hos stationära sändare, som t.ex. trådlösa telefoner och mobiltelefoner och

sändare, amatörradiostationer, radio- och TV-sändningar (AM/FM), kan inte exakt förutsägas

teoretiskt. För bedömning av den elektromagnetiska miljön bör en undersök¬ning över-

vägas. Om den uppmätta fältstyrkan där utrustningen är placerad är högre än EMC-nivån

för överensstämmelse enl. värdena i ovanstående tabell, skall utrustningen övervakas för

att veriﬁ era normal drift. Om utrustningen uppför sig onormalt, bör ytter¬ligare åtgärder för

omplacering eller omorientering av utrustningen vidtas.

B: Inom frekvensintervallet 150 kHz – 80 MHz bör alltid fältstyrkan ligga under 30 V/m.

153/167

REKOMMENDERAT SEPARATIONSAVSTÅND MELLAN BÄRBAR OCH MOBIL KOMMU-

NIKATIONSUTRUSTNING FÖR HÖGA FREKVENSER OCH DENNA APPARAT

Denna utrustning är avsedd att användas i miljöer med kontrollerad utstrålning av hög-

frekventa störningar. Kunden eller användaren kan medverka till att förebygga elektro-

magnetiska störningar genom att hålla ett kortaste avstånd mellan bärbar och mobil kom-

munikationsutrustning (sändare) för höga frekvenser och denna utrustning, beroende på

maximal ute ekt hos kommunikationsutrustningen och enligt nedanstående rekommen-

dationer.

MAXIMAL UT

EFFEKT HOS

SÄNDAREN WATT

MAX SEPARATIONSAVSTÅND BEROENDE PÅ SÄNDARFREKVENS

METER

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

För sändare som är dimensionerade för max ute ekt som inte anges ovan, kan rekom-

menderat separationsavstånd (d) i meter (m) bedömas genom att använda en ekvation

som tillämpas på sändarens frekvens, där P är max ute ekt hos sändaren i Watt (W) enl.

sändartillverkaren.

ANM. 1: Vid 80 MHz och 800 MHz tillämpas separationsavståndet för det högre

frekvensintervallet.

ANM. 2: Dessa anvisningar tillämpas inte under alla förhållanden. Utbredning av elektro-

mag¬netiska vågor påverkas negativt av absorption och reﬂ exer från konstruktioner, före-

mål och människor.

BILAGA B: KOPPLINGSSCHEMA

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

Huvudkretskort Huvudkretskort

Strömbrytare Strömbrytare

Säkring Säkring

Kompressor Kompressor

Axialﬂ äkt Axialﬂ äkt

Tryckvakt

Temperaturvakt

Tryckvakt

Temperaturvakt

Alarme de Alimentação Alarme de Alimentação

Styrventil

Utjämningsventil

Nyckel

Övervakningsmodul för syrgaskoncentration/ﬂ öde

LCD-display LCD-display

154/167

BEGRÄNSAD GARANTI

MODELL GARANTITID

OC-E80 2 år

OC-E100 2 år

Tillverkaren garanterar att systemet är felfritt vad avser utförande och material och att det

fungerar i enlighet med produktspeciﬁ kationerna under en period om två år från det da-

tum då utrustningen såldes av GCE, s.r.o. till återförsäljaren.

Filter, kanyler, slangar täcks inte av garantin.

Tillbehör garanteras felfria vad avser material och utförande under 90 dagar från inköps-

datum. Om produkten inte fungerar enligt speciﬁ kationerna, reparerar eller ersätter GCE,

s.r.o. felaktiga material eller delar efter egen bedömning. GCE, s.r.o. ersätter gängse kost-

nader för transport från GCE, s.r.o. till återför-säljaren. Denna garanti omfattar inte skador

som har orsakats av olyckor, felaktig användning, missbruk, modiﬁ ering av produkten,

eller andra fel som inte hör samman med fel i material eller utförande.

GCE, s.r.o. och tillverkaren fråntar sig allt ansvar för ekonomiska förluster, utebliven vinst,

administrationskostnader, eller följdskador, som kan uppstå genom försäljning, eller an-

vändning av produkten. Vissa stater tillåter inte uteslutande eller begränsning av ansvar

för oavsiktliga skador eller följdskador och därför är det möjligt att ovanstående begrän-

sningar eller uteslutande av ansvar, inte gäller Dig.

Denna garanti ges i stället för alla övriga uttryckliga eller förmodade garantier, inkl. säljbar-

het och lämplighet för ett visst ändamål. Därutöver påtar sig inte tillverkaren och GCE

något som helst ansvar för utebliven vinst, förlust av goodwill, eller ansvar för oavsiktliga

skador, eller följdskador, inte ens i de fall som tillverkaren och GCE har informerats om

risken för sådana skador. Vissa stater tillåter inte uteslutning av garantier eller begränsn-

ing av ansvar för oavsiktliga skador eller följdskador. Lagstiftningen i Din stat eller region,

kan därför ge Dig ett större konsumentskydd.

Kontakta Din lokala representant för GCE om Du vill utöva de rättigheter som ges av

denna garanti.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

Levererad av: GCE, s.r.o.

Zizkova 381,

583 01, Chotebor

Tjeckien

www.gcegroup.com

155/167

تﺎﻳﻮﺘﺤﳌا لوﺪﺟ

155 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . تﺎﺤﻠﻄﺼﳌا ﺔﺎﻗ

156 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ﺔﺻﺎﺧ تﺎﻈﺣﻼﻣ

156 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . اﺬﻫ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ماﺪﺨﺘﺳا ﻞﺒﻗ

156 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ﻪﻣﺪﻘﻣ . 1

160 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ﺔﻠﺴﻠﺳ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺔﻠﺴﻠﺳ ماﺪﺨﺘﺳا . 2

161 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ﺔﻧﺎﻴﺼﻟاو ﺢﻴﻠﺼﺘﻟاو ﻒﻴﻈﻨﺘﻟا . 3

161 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ﺎﻬﺣﻼﺻإو ءﺎﻄﺧﻷا فﺎﺸﻜﺘﺳاو راﺬﻧﻹا ﻞﻴﻟد . 4

163 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . تﺎﻔﺻاﻮﳌا . 5

163 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . EMC تﺎﻣﻮﻠﻌﻣ :A ﻖﺤﻠﳌا

166 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ﺔﻴﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ةراﺪﻟا ﻂﻄﺨﻣ :B ﻖﺤﻠﳌا

166 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . دوﺪﺤﻣ نﺿ

زﻮﻣﺮﻟا ﺔﺎﻗ

ددﱰﳌا رﺎﻴﺘﻟا دوﺰﻣ مﺪﺨﺘﺴﳌا تﻴﻠﻌﺗ ﺮﻈﻧا

ةراﺮﺤﻟا ﺔﺟرد ﺪﺣ BF عﻮﻧ ﻖﻓﺮﻤﻟا ءﺰﺠﻟا

ﻞﻴﻐﺸﺘﻟ فﺎﻘﻳا ﻞﻴﻐﺸﺗ

رﺬﺤﺑ ﻞﻣﺎﻌﺘﻟا -ﴪﻜﻠﻟ ﻞﺑﺎﻗ ﺮﻳﺬﺤﺗ

ﺔﻌﻧﺎﺼﻟا ﺔﻛﴩﻟا ﻢﻗﺮﻟا ﺐﺴﺣ ﺲﻳﺪﻜﺘﻟاو صاﱰﻟا ﺪﺣ

ﺔﻓﺎﺟ ﺎﻬﻴﻠﻋ ظﺎﻔﺤﻟا فﻮﺸﻜﳌا ﺐﻬﻠﻟ ﻻ

No Open

Flames

ﲆﻋﻼﻟ ﺔﺤﻔﺼﻟا هﺬﻫ ﺧﺪﺘﻟا عﻮﻨﻤﻣ No

Smoking

CE ةدﺎﻬﺷ ﺔﻣﻼﻋ

0123

ﺔﻄﻗﺎﺴﺘﳌا هﺎﻴﳌا ﻦﻣ ﻲﻤﺤﻣ

ﺔﻴﺑوروﻷا ﺔﻋﺠﻟا ﰲ ضﻮﻔﻣ ﻞﺜﻤﻣ

ﺔﻴﺑﺮﻌﻟا ﺔﺨﺴﻨﻟا

OC ﺔﻠﺴﻠﺳ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ :مﺪﺨﺘﺴﳌا ﻞﻴﻟد

156/167

ﺔﺻﺎﺧ ﺔﻈﺣﻼﻣ •.ﻞﺒﻘﺘﺴﳌا ﰲ ﺔﺟﺎﺤﻟا ﺣ ﻪﻴﻟإ عﻮﺟﺮﻠﻟ ﻪﺑ ظﺎﻔﺘﺣﻻاو ﺞﺘﻨﳌا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳا ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ ﻞﻴﻟﺪﻟا اﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ • .ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا ،ﻞﻴﻟﺪﻟا اﺬﻫ ﰲ ةﺪﻋﺎﺴﻤﻠﻟ ﺔﺟﺎﺤﻟا لﺎﺣ ﰲ •.ﻚﺒﻴﺒﻃ هدﺪﺤﻳ يﺬﻟا ﻮﺤﻨﻟا ﲆﻋ ةﺪﳌاو ﻖﻓﺪﺘﻟا تاداﺪﻋإ مﺪﺨﺘﺳا •ﻂﻘﻓ ﰲﺎﺿﻹا ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ دوﺰﻳ ﻮﻬﻓ ،ةﺎﻴﺤﻟا ﻢﻋﺪﻟ زﺎﻬﺠﻛ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳا مﺪﻋ ﺐﺠﻳ • ماﺪﺨﺘﺳا ﺪﻨﻋ ﻢﻬﻴﻠﻋ فاﴍﻹا ﺐﺠﻳ ﱄﺎﺘﻟﺎﺑو ،ﺎﻬﻠﻴﺻﻮﺗ وأ ﺞﺘﻨﳌا تاراﺬﻧإ ﻢﻬﻓ ﺔﻨﻴﻌﻣ تﺎﻗﺎﻋإ ﻦﻣ نﻮﻧﺎﻌﻳ ﻦﻳﺬﻟا ﴇﺮﳌاو لﺎﻔﻃﻷا ﲆﻋ رﺬﻌﺘﻳ ﺪﻗ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

• تاداﺪﻣﺈﺑ ﻞﻠﺧ وأ زﺎﻬﺠﻟا ﰲ ﻞﻄﻋ ثوﺪﺣ ﺔﻟﺎﺣ ﰲ ﻲﻃﺎﻴﺘﺣا ﺠﺴﻛأ رﺪﺼﻣ ﴇﺮﳌا ىﺪﻟ نﻮﻜﻳ نﺄﺑ ﺢﺼﻨﻧ •.رﻮﻔﻟا ﲆﻋ ﺐﻴﺒﻄﻟﺎﺑ ﻞﺼﺗا ،زﺎﻬﺠﻟا ماﺪﺨﺘﺳا ءﺎﻨﺛأ ﺔﻴﺒﻠﺳ ﻞﻌﻓ ةدر ﺖﻬﺟاو لﺎﺣ ﰲ

اﺬﻫ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ماﺪﺨﺘﺳا ﻞﺒﻗ

عﻮﻀﺨﻟا ﺪﻨﻋ ﻖﻳﺮﺤﻟا ﺮﻄﺧ ﻦﻣ ّﺪﺤﻠﻟ دﻮﻬﺠﻟا ﻞﻛ لﺬﺑ ﴇﺮﳌا ﲆﻋ ﺐﺠﻳ .ةﻮﻘﺑ قاﱰﺣﻻا ﺔﻴﻠﻤﻋ عﴪﻳ ،ﺠﺴﻛﻸﻟ ﺔﻴﻟﺎﻌﻟا تاﺰﻴﻛﱰﻟا لﺎﺣ ﰲ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺔﻠﻤﺘﺤﳌا ﺔﻣﻼﺴﻟا ﺮﻃﺎﺨﻣو ةﻄﺨﻟا ﺔﻴﺒﻠﺴﻟا ﻞﻌﻔﻟا دودر ﻒﺼﺗ ﻲﺘﻟا تﺎﻧﺎﻴﺒﻟا :ﺮﻳﺬﺤﺗ.ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ جﻼﻌﻠﻟ

ردﺎﺼﻣ ﻊﻴﻤﺟ ﻦﻋ ًاﺪﻴﻌﺑ - ﺔﻗﺎﻄﻟا كﻼﺳأو تﻼﻴﺻﻮﺘﻟاو تﻻﻮﻴﻧﺎﻜﻟا ﻚﻟذ ﰲ ﺎ - ﻪﺗﺎﻧﻮﻜﻣ ﻊﻴﻤﺟو اﺬﻫ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﻰﻘﺒﻳ نأ ﺐﺠﻳ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺔﻨﻛﺎﺴﻟا ءﺎﺑﺮﻬﻜﻟاو رﴩﻟاو فﻮﺸﻜﳌا ﺐﻬﻠﻟاو ةراﺮﺤﻟا.ﺔﻨﻛﺎﺴﻟا ءﺎﺑﺮﻬﻜﻟاو رﴩﻟاو فﻮﺸﻜﳌا ﺐﻬﻠﻟاو ةراﺮﺤﻟا

ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺔﻓﺮﻏ ﺲﻔﻧ ﰲ ﺧﺪﺘﻟﺎﺑ ﻦﻳﺮﺧﻶﻟ ﺢﻤﺴﺗ وأ ﻦﺧﺪﺗ ﻻ .ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ جﻼﻌﻠﻟ ﻚﻋﻮﻀﺧ ءﺎﻨﺛأ ﺧﺪﺘﻟﺎﺑ ﻦﻳﺮﺧﻶﻟ ﺢﻤﺴﺗ وأ ﻦﺧﺪﺗ ﻻ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺔﻠﻤﺘﺤﳌا ﺔﻣﻼﺴﻟا ﺮﻃﺎﺨﻣو ةﻄﺨﻟا ﺔﻴﺒﻠﺴﻟا ﻞﻌﻔﻟا دودر ﻒﺼﺗ ﻲﺘﻟا تﺎﻧﺎﻴﺒﻟا :ﺮﻳﺬﺤﺗ.تﺎﻘﺤﻠﳌاو OC ﺠﺴﻛﻻا

ﻻ ،ﺔﻴﺼﺨﺸﻟا ﺔﺑﺎﺻﻺﻟ ضﺮﻌﺘﻟاو ﻖﻳﺮﺣ بﻮﺸﻧ ﺮﻄﺧ ﺐﻨﺠﺘﻟ .ﻂﻐﻀﻠﻟ ﺠﺴﻛﻷا ﺾﻳﺮﻌﺗ ﺪﻨﻋ يﻮﻘﻟا ﺎﻘﻠﺘﻟا قاﱰﺣﻼﻟ ﺔﺿﺮﻋ مﻮﺤﺸﻟاو تﻮﻳﺰﻟا :ﺮﻳﺬﺤﺘﺗ

.OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ لﻮﺣ وأ ﲆﻋ مﻮﺤﺸﻟاو تﻮﻳﺰﻟا مﺪﺨﺘﺴﺗ

.زوﱰﻴﻨﻟا ﺪﻴﺴﻛأ وأ ﺠﺴﻛﻷا وأ ءاﻮﻬﻟا ﻊﻣ لﺎﻌﺘﺷﻼﻟ ﻞﺑﺎﻗ رﺪﺨﻣ ﻂﻴﻠﺧ دﻮﺟو لﺎﺣ ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ﺐﺳﺎﻨﻣ ﻏ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

1 - ﻪﻣﺪﻘﻣ

وأ ﻖﻓﺪﺘﻟا تاداﺪﻋإ ﻴﻐﺘﺑ ﻢﻘﺗ ﻻ .ﻚﺗﺎﺟﺎﻴﺘﺣا ﺔﻴﺒﻠﺘﻟ ّ

ﻌﻣ ﻖﻓﺪﺗ داﺪﻋإ ﰲ دّﺪﺤﳌا ﺠﺴﻛﻸﻟ ﻒﺜﻜﻣ ﺔﻋﻮﻤﺠﻣ ﻒﺻوو ،ﻚﻟ ﺪﻴﻔﻣ ﲇﻴﻤﻜﺘﻟا ﺠﺴﻛﻷا نأ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﺤﺼﻟا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا ﺎﺼﺧأ رﺮﻗ ﺪﻘﻠﻟ

.ﻚﻟﺬﺑ مﺎﻴﻘﻟﺎﺑ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﺤﺼﻟا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا ﺎﺼﺧأ كﱪﺨﻳ  ﺎﻣ ةﺪﳌا

.زﺎﻬﺠﻟا ماﺪﺨﺘﺳا ﻞﺒﻗ ﻪﻠﻤﻛﺄﺑ ﻞﻴﻟﺪﻟا اﺬﻫ ﻢﻬﻓو ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ

دﻮﺼﻘﳌا ماﺪﺨﺘﺳﻻا

.ةﺎﻴﺤﻟا ﲆﻋ ظﺎﻔﺤﻟا وأ ةﺎﻴﺤﻟا ﻢﻋﺪﻟ ّﺪﻌﻣ ﻏ زﺎﻬﺠﻟا .ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ جﻼﻌﻟا ﱃإ نﻮﺟﺎﺘﺤﻳ ﻦﻳﺬﻟا ﴇﺮﻤﻠﻟ ﲇﻴﻤﻜﺘﻟا ﺠﺴﻛﻷا ﻓﻮﺗ ﱃإ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ فﺪﻬﻳ

ﻚﺑ صﺎﺨﻟا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺺﺋﺎﺼﺧ

ﺢﺟرﺄﺗ ﻰﻤﺴﺗ ﺔﻴﻠﻤﻋ لﻼﺧ ﻦﻣ ﺔﻴﺒﻄﻟا تﺎﻣاﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ءاﻮﻬﻟا ﻦﻣ ﺠﺴﻛﻷا زﺎﻬﺠﻟا ﻒّﺜﻜﻳ .ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ جﻼﻌﻟا ﱃإ نﻮﺟﺎﺘﺤﻳ ﻦﻳﺬﻟا ﴇﺮﻤﻠﻟ ﺰﻴﻛﱰﻟا ﱄﺎﻋ ﺠﺴﻛﻷا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺮﻓﻮﻳ

.ﻚﻳﺪﻟ ﺔﻠﻤﺘﺤﻣ ﺔﻠﺌﺳأ يأ ﲆﻋ ﺔﺑﺎﺟﻹا ﻦﻣ ﻦﻜﻤﺘﻴﺳو ﻚﺑ صﺎﺨﻟا OC زﺎﻬﺟ ماﺪﺨﺘﺳا ﺔﻴﻔﻴﻛ ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘﻣ ﻚﻟ ﺮﻓﻮﻳ فﻮﺳ .ﻂﻐﻀﻟا

ﻚﺑ صﺎﺨﻟا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﻦﻣ ءاﺰﺟأ

157/167

OC-E80

(2 ﻞﻜﺸﻟا ﺮﻈﻧا) رارزﻷا ﺔﺣﻮﻟ

ﻖﻓﺪﺘﻟا سﺎﻴﻘ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ

سﺎﻴﻘﻣ ﺔﻣاّﻮﻋ

ﻖﻓﺪﺘﻟا

ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا حﺎﺘﻔﻣ

(1 ﻞﻜﺸﻟا ﺮﻈﻧا) LCD ﺔﺷﺎﺷ

ﺠﺴﻛﻷا جﺮﺨﻣ

ﺔﺑﻮﻃﺮﻟا ﻂﺒﺿ زﺎﻬﺟ

وذ ﱰﻠﻔﻠﻟ لﻮﺻﻮﻟا ﺔﺣﻮﻟ

ﺘﻠﺣﺮﳌا

ءاﻮﻬﻟا ﱰﻠﻓ ﱃإ لﻮﺻﻮﻟا ﺔﺣﻮﻟ

ﺪﺋاﺰﻟا رﺎﻴﺘﻟا ﻲﻣﺎﺣ ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻞﺑﺎﻛ ﺲﺒﻘﻣ

158/167

LCD ﺔﺷﺎﺷ :1 ﻞﻜﺸﻟا

رارزﻷا ﺔﺣﻮﻟ :2 ﻞﻜﺸﻟا

رﺎﻴﻐﻟا ﻊﻄﻗو تﺎﻘﺤﻠﳌ

.ﻂﻘﻓ ةﺪﻤﺘﻌﳌا رﺎﻴﻐﻟا ﻊﻄﻗ مﺪﺨﺘﺳا

.رﺎﻴﻐﻟا ﻊﻄﻗ وأ تﺎﻘﺤﻠﳌا ماﺪﺨﺘﺳا لﻮﺣ ﺔﻠﺌﺳأ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا .زﺎﻬﺠﻟا ءادأ ضﺎﻔﺨﻧا ﱃإ ﺔﻘﻓاﻮﺘﻣ ﻏ تﺎﻘﺤﻠﻣ وأ ءاﺰﺟأ ماﺪﺨﺘﺳا يدﺆﻳ نأ ﻦﻜ

لﺎﻄﻋﻷا راﺬﻧإ ﺾﻔﺨﻨﻣ ءﺎﻘﻧ ﴍﺆﻣ ﱄﺎﻋ ءﺎﻘﻧ ﴍﺆﻣ

ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا ﺖﻗوو تﻮﻗﻮﳌا داﺪﻋﻹا

لﺎﻄﻋﻷا ﺰﻣر ضﺮﻋو

ﴤﻘﻨﳌا جﻼﻌﻟا ﺖﻗو

ﻖﺋﺎﻗد 10 راﺪﻘ جﻼﻌﻟا ةﺪﻣ ﻞّﻠﻗ

ﻖﺋﺎﻗد 10 راﺪﻘ جﻼﻌﻟا ةﺪﻣ ةدﺎﻳﺰﺑ ﻢﻗ ﺖﻤﺼﻟا راﺬﻧإ تاﻮﺻأ

159/167

تﺎﻬﻴﺒﻨﺘﻟاو تاﺮﻳﺬﺤﺘﻟا

.ﺾﻳﺮﳌا وأ ﻞﻐﺸﳌﺎﺑ رﴬﻟا قﺎﺤﻟإ ﺔﻴﻧﺎﻜﻣإ ﺮﻳﺬﺤﺘﻟا ﻞﺜ

ﺔﻴﻔﻠﺨﻟا ةﺪﻋﺎﻘﻟا ﰲ ﺔﻳﻮﻬﺘﻟا ﺬﻓﺎﻨﻣ ﻊﻘﺗ .زﺎﻬﺠﻟا لﻮﺣ ﺔﻳﺮﺤﺑ ﻖﻓﺪﺘﻟا ﲆﻋ ًاردﺎﻗ ءاﻮﻬﻟا نﻮﻜﻳ نأ ﺐﺠﻳ ،ﺢﻴﺤﺻ ﻞﻜﺸﺑ ﻚﻳﺪﻟ ﻒﺜﻜﳌا ﻞﻤﻌﻳ ﻟ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

ﱃإ ءاﻮﻬﻟا ﻖﻓﺪﺗ ﻦﻣ ﻞﻠﻘﺗ ﺪﻗ ﻲﺘﻟا ﺮﺋﺎﺘﺴﻟا ًﺔﺻﺎﺧو ثﺎﺛﻷاو نارﺪﺠﻟا ﻦﻣ ﻞﻗﻷا ﲆﻋ ﻢﺳ 30 ﺪﻌﺑ ﲆﻋ زﺎﻬﺠﻟﺎﺑ ﻆﻔﺘﺣا .ﻲﺒﻧﺎﺠﻟا ءاﻮﻬﻟا ﻞﺧﺪﻣ ﱰﻠﻓ ﰲو زﺎﻬﺠﻠﻟ

.(ﺔﻧاﺰﺧ ﻞﺜﻣ) ﻐﺻ ﻖﻠﻐﻣ نﺎﻜﻣ ﰲ ﻒﺜﻜﳌا ﻊﻀﺗ ﻻ .زﺎﻬﺠﻟا

.بّرﺪﻣو ﺪﻤﺘﻌﻣ ﺔﻴﻟﺰﻨﻣ ﺔﻳﺎﻋر دّوﺰﻣ ﱃإ ﺔﻣﺪﺨﻟا ﺔﻟﺎﺣإ ﺐﺠﻳ .زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ﺔﻴﻄﻏأ ﺔﻟازﺈﺑ ﻢﻘﺗ ﻻ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﺤﺼﻟا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا ﺎﺼﺧأ وأ / و ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘﻣ ﴩﺘﺳا ،ﺔﺣاﺮﻟا مﺪﻋ ﲆﻋ تﺎﻣﻼﻋ يأ ﻦﻣ ﺎﻌﺗ ﺖﻨﻛ اذإ وأ تاﺪﻌﳌا راﺬﻧإ ﺔﻟﺎﺣ ﰲ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.رﻮﻔﻟا ﲆﻋ ﻚﺑ

جﻼﻌﻟا نﻮﻜﻳ نأ ﻦﻜ ﺔﻨﻴﻌﻣ فوﺮﻇ ﰲ .ةﺎﻴﺤﻟا ﲆﻋ ﻆﻓﺎﺤﻳ ﻪﻧأ وأ ةﺎﻴﺤﻠﻟ ًﻋاد هرﺎﺒﺘﻋا ﻲﻐﺒﻨﻳ ﻻو ﻞّﻤﻜﻣ ﻒﺜﻜﳌا اﺬﻫ ﻦﻋ ﺞﺗﺎﻨﻟا ﺠﺴﻛﻷا:ﺮﻳﺬﺤﺗ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳا ﻞﺒﻗ ﺔﻴﺒﻄﻟا ةرﻮﺸﳌا ﺐﻠﻃ مﺪﺨﺘﺴﻣ يأ ﲆﻋ ﺐﺠﻳ .ًاﻄﺧ ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ

.ﺠﺴﻛﻸﻟ ﻲﻃﺎﻴﺘﺣا رﺪﺼﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ هﺮﻓﻮﻳ يﺬﻟا ﺠﺴﻛﻷا ﲆﻋ ﺪﻤﺘﻌﻳ ﺾﻳﺮﻣ يأ ىﺪﻟ نﻮﻜﻳ نأ يروﴬﻟا ﻦﻣ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺔﻴﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا تﻻﻮﺤﳌا وأ ﺪﻳﺪﻤﺘﻟا كﻼﺳأ مﺪﺨﺘﺴﺗ ﻻ .ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻚﻠﺳ وأ ﺲﺑﺎﻘﻟا ﻒﻠﺗ ﺔﻟﺎﺣ ﰲ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ مﺪﺨﺘﺴﺗ ﻻ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺎﺑﺮﻬﻛ ﺬﺧﺄ ﻪﻠﻴﺻﻮﺗ ءﺎﻨﺛأ ﻒﺜﻜﳌا ﻒﻴﻈﻨﺗ لوﺎﺤﺗ ﻻ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺠﺴﻛﻷﺎﺑ جﻼﻌﻟا ةﺰﻬﺟأ ﻦﻣ ﺎﻫﻏ وأ ىﺮﺧﻷا ﺠﺴﻛﻷا تﺎﻔﺜﻜﻣ ﻊﻣ ﺔﻠﺴﻠﺳ ﰲ وأ يزاﻮﺘﻟﺎﺑ ﻒﺜﻜﳌا ﻞﻴﺻﻮﺘﺑ ﻢﻘﺗ ﻻ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

ﺰﻴﻛﺮﺗ تﺎﻳﻮﺘﺴﻣ ﻞﻴﻠﻘﺗ ﱃإ ةدﺪﺤﳌا عﺎﻔﺗرﻻا وأ / و ﺔﺑﻮﻃﺮﻟاو ةراﺮﺤﻟا ﺔﺟردو ﻖﻓﺪﺘﻟاو ﺪﻬﺠﻟا ﻢﻴﻗ جرﺎﺧ وأ ﲆﻋأ زﺎﻬﺠﻟا ﻞﻴﻐﺸﺗ يدﺆﻳ ﺪﻗ:ﺮﻳﺬﺤﺗ

.ﺠﺴﻛﻷا

.زﺎﻬﺠﻠﻟ ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا ﻞﺒﻗ ﻦﻣ ﺎﻬﺑ ﴅﻮﳌا ﺔﻴﻨﻣﺰﻟا تاﱰﻔﻟا ﰲ ﺔﺒﺳﺎﻨﳌا ﺔﻧﺎﻴﺼﻟا ءاﺮﺟإ ﻦﻋ لوﺆﺴﻣ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘﻣ :ﺮﻳﺬﺤﺗ

تاﺮﻳﺬﺤﺗ

•.ﻪﻨﻣ بﺮﻘﻟﺎﺑ وأ زﺎﻬﺠﻟا ﲆﻋ ﻞﺋاﻮﺴﻟا ﻊﻀﺗ ﻻ • .بﺎﻜﺴﻧﻻا ﻒﻴﻈﻨﺗ ﺔﻟوﺎﺤﻣ ﻞﺒﻗ ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا رﺎﻴﺘﻟا ﺬﺧﺄﻣ ﻦﻋ ﻪﻠﺼﻓاو ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا رﺎﻴﺘﻟا ﻞﻴﻐﺸﺗ فﺎﻘﻳﺈﺑ ﻢﻘﻓ ،زﺎﻬﺠﻟا ﲆﻋ ﻞﺋﺎﺳ ﺐﻜﺴﻧا اذإ

.ﺢﻴﺤﺻ ﻞﻜﺸﺑ ﻞﻤﻌﻟا ﰲ زﺎﻬﺠﻟا ﺮﻤﺘﺴﻳ  اذإ ﻚﻳﺪﻟ ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

ﺮﻄﺧ

:ﺔﻴﺼﺨﺸﻟا ﺔﺑﺎﺻﻹا وأ ﻖﻳﺮﺤﻟا وأ ءﺎﺑﺮﻬﻜﻟﺎﺑ ﻖﻌﺼﻟا وأ قوﺮﺤﻟا ﺮﻄﺧ ﻦﻣ ﺪﺤﻠﻟ

•.ﺪﻤﺘﻌﻣ ﺔﻣﺪﺧ ﺎﺼﺧأ ﱃإ تﺎﻣﺪﺨﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﺔﻟﺎﺣإ .ﺎﻬﺘﻧﺎﻴﺻ مﺪﺨﺘﺴﻤﻠﻟ ﻦﻜ ءاﺰﺟأ ﺪﺟﻮﺗ ﻻ .ﻚﻜﻔﺗ ﻻ • ﲆﻋ رﺎﺘﻣأ 3 ﺪﻌﺑ ﲆﻋ ﺮﺧآ نﺎﻜﻣ ﰲ ﻒﺜﻜﳌا ﻊﺿو ﺐﺠﻴﻓ ،ﻞﺻاﻮﺘﳌا ماﺪﺨﺘﺳﻻا ﻒﺻو ﺪﻗ ﻚﺒﻴﺒﻃ نﺎﻛ اذإ .مﺤﺘﺳﻻا ءﺎﻨﺛأ زﺎﻬﺠﻟا ماﺪﺨﺘﺳا ﺐﻨﺠﺗ

.مﺤﻟا ﻦﻣ ﻞﻗﻷا

•.ﻒﺜﻜﳌا ﱃإ ﻞﺋاﻮﺴﻟا بﴪﺘﺗ نأ ﻦﻜ ﺚﻴﺣ زﺎﻬﺠﻟا نّﺰﺨﺗ وأ ﻊﻀﺗ ﻻ .ﻞﻠﺒﻣ ﺖﻧأو ﻒﺜﻜﳌا ﺲﻤﻠﺗ ﻻ •.ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺞﺘﻨﳌا ﻞﻴﻛﻮﺑ ﻞﺼﺗاو رﻮﻔﻟا ﲆﻋ ﻪﻠﺼﻓا .ءﺎﳌا ﰲ ﻂﻘﺳ اذإ ﺞﺘﻨﳌا ﺬﺧﺄﺗ ﻻ

ددﱰﻟا ﱄﺎﻋ ﻞﺧاﺪﺘﻟا

ﺐﻴﻛﱰﻟا ﰲ ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﻞﺧاﺪﺘﻟا ﺪﺿ ﺔﻟﻮﻘﻌﻣ ﺔﻳﺣ ﻓﻮﺘﻟ دوﺪﺤﻟا هﺬﻫ ﻢﻴﻤﺼﺗ ﻢﺗ .IEC/EN 60601-1-2 ﻞﺒﻗ ﻦﻣ دﺪﺤﻣ ﻮﻫ ﻛ ةدوﺪﺤﳌا EMC ـﻟ ﻞﺜﺘ ﺎﻬﻧأ ﺒﺗو تاﺪﻌﳌا هﺬﻫ رﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ

.ﻲﺟذﻮﻤﻨﻟا ﻲﺒﻄﻟا

160/167

ﻞﻘﻨﻟا ﰲ ﻞﻴﻐﺸﺘﻟاو ﻦﻳﺰﺨﺘﻟا فوﺮﻇ

ﻦﻳﺰﺨﺘﻟاو ﻞﻘﻨﻟا ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا

ﺔﺟرد 158 ﱃإ -22) ﺔﻳﻮﺌﻣ ﺔﺟرد 70 ﱃإ ﺔﻳﻮﺌﻣ ﺔﺟرد -30

(ﺖﻳﺎﻬﻧﺮﻬﻓ

ﺔﺟرد 98 ﱃإ 50) ﺔﻳﻮﺌﻣ ﺔﺟرد -37 ﱃإ ﺔﻳﻮﺌﻣ ﺔﺟرد -10

(ﺖﻳﺎﻬﻧﺮﻬﻓ

هراﺮﺤﻟا ﻪﺟرد

،95% ﱃإ %15

ﻒﻴﺜﻜﺗ نوﺪﺑ

،65% ﱃإ %20

ﻒﻴﺜﻜﺗ نوﺪﺑ

ﺔﻴﺒﺴﻨﻟا ﺔﺑﻮﻃﺮﻟا

- ﱰﻣ 1828 ﱃإ 0 ﻦﻣ (عﺎﻔﺗرﻹا) بﻮﺴﻨﳌا

لﺎﻜﺳﺎﺑ ﻮﻠﻴﻛ 101 ~ لﺎﻜﺳﺎﺑ ﻮﻠﻴﻛ 80 لﺎﻜﺳﺎﺑ ﻮﻠﻴﻛ 101 ~ لﺎﻜﺳﺎﺑ ﻮﻠﻴﻛ 80 يﻮﺠﻟا ﻂﻐﻀﻟا

تﺎﻗوﻷا ﻊﻴﻤﺟ ﰲ يدﻮﻤﻋو ﳼأر ﻞﻜﺸﺑ ﻊﺿﻮﺗ ،ﺔﻳﻮﻬﺘﻟا ﺪﻴﺟ ،فﺎﺟ

ثﻮﻠﺘﻟا ﻦﻣ ٍلﺎﺧو رﺎﺒﻐﻟا ﻦﻣ ٍلﺎﺧ

ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﻞﺧاﺪﺘﻟا ﻦﻋ ًاﺪﻴﻌﺑ

ﺔﺌﻴﺒﻟا

2 - ﻚﺑ صﺎﺨﻟا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ماﺪﺨﺘﺳا

.ﺔﻴﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا تﻻﻮﺤﳌا وأ ﺪﻳﺪﻤﺘﻟا كﻼﺳأ مﺪﺨﺘﺴﺗ ﻻ :راﺬﻧإ

1 - وأ ثﺎﺛﻷا وأ نارﺪﺠﻟا ﻦﻋ ﻞﻗﻷا ﲆﻋ ﻢﺳ 30 ﺪﻌﺒﻳ زﺎﻬﺠﻟا نأ ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺗ .ﺔﻳﺮﺤﺑ ءاﻮﻬﻟا ﺐﺤﺴﺑ ﺢﻤﺴﻳ ﺚﻴﺤﺑ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﻒﺜﻜﻤﻠﻟ ًﺎﻌﻗﻮﻣ ﱰﺧا

.زﺎﻬﺠﻟا ﱃإ ءاﻮﻬﻟا ﻖﻓﺪﺗ ﺪﻴﻘﻳ ﺪﻗ ﺮﺧآ ﴫﻨﻋ يأ وأ ﺮﺋﺎﺘﺴﻟا

2 - :ﺘﻠﺣﺮﻣ ﲆﻋ ﻒﺜﻜﳌا ﱰﻠﻓ ﺐﻴﻛﱰﺑ ﻢﻗ

A - ﱰﻠﻔﻟا ﱃإ لﻮﺻﻮﻟا ﺔﺣﻮﻟ ﺔﻟازﺈﺑ ﻢﻗ

B - لﺎﺼﺗﻼﻟ ﺔﻋﺎﺴﻟا برﺎﻘﻋ هﺎﺠﺗﺎﺑ هﺮﻳوﺪﺘﺑ ﻢﻗو ﻞﺧﺪﳌا ﱰﻠﻓ ﻞﺧدأ

C - ﱰﻠﻔﻟا ﱃإ لﻮﺻﻮﻟا ﺔﺣﻮﻟ لﺪﺒﺘﺳا

3 - :ﺐﻴﻃﱰﻟا زﺎﻬﺟ ﺔﺟﺎﺟز ﻂﺒﺿا

a - ﺐﻴﻃﱰﻟا ﺔﺟﺎﺟز ﺔﻟازﻹ ﺐﻴﻃﱰﻟا زﺎﻬﺟ ﻞﺻﻮﻣ رز ﲆﻋ ﻂﻐﺿا

b - ﺔﻋﺎﺴﻟا برﺎﻘﻋ هﺎﺠﺗﺎﺑ ﺐﻴﻃﱰﻟا ﺔﺟﺎﺟز ﺮﻳوﺪﺘﺑ ءﺎﻄﻐﻟا عﺰﻧا

c - ىﻮﺼﻘﻟاو ﺎﻴﻧﺪﻟا ﺪﺤﻟا تﺎﻣﻼﻋ ﺑ درﺎﺒﻟا وأ ﺮﻄﻘﳌا ﲇﻐﳌا ءﺎﳌﺎﺑ ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز ﻸﻣا

d - ﺖﺒﺜﻳ ﻰﺘﺣ هّﺪﺸﺑ ﻢﻗو ﺐﻃﺮﳌا ءﺎﻄﻏ لﺪﺒﺘﺳا

e - OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺎﻬﻠﻴﺻﻮﺘﻟ ﺐﻃﺮﳌا ﻞﺻﻮ ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز ﻞﻴﺻﻮﺘﺑ ﻢﻗ

.ًﺎﻴﻣﻮﻳ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز ﰲ هﺎﻴﳌا لﺪﺒﺘﺳا :ﻪﻈﺣﻼﻣ

4 - .ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا ﻊﺿو ﱃإ ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا حﺎﺘﻔﻣ ﲆﻋ ﻂﻐﺿاو ضرﺆﻣ راﺪﺟ ﺬﺧﺄ ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻚﻠﺳ ﻞﻴﺻﻮﺘﺑ ﻢﻗ ،ﻞﻴﻟﺪﻟا اﺬﻫ تﺎﻳﻮﺘﺤﻣ ﻢﻬﻓو ةءاﺮﻗ ﺪﻌﺑ

5 - :ﺔﻤﻜﺤﻣ ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز نأ ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺗ

a - ﺔﻴﻧﺎﺛ 20 ةﺪﳌ ﺐﻴﻃﱰﻟا ﺔﺟﺎﺟز ﲆﻋ ﻒﻄﻠﺑ ﺠﺴﻛﻷا جﺮﺨﻣ ﻊﻨﳌ ﻚﻌﺒﺻإ مﺪﺨﺘﺳا

b - .سﺎﻴﻘﳌا ﻞﻔﺳأ ﱃإ ﻖﻓﺪﺘﻟا سﺎﻴﻘﻣ ﰲ ﺔﻣاﻮﻌﻟا طﻮﻘﺳ دﺮﺠ ﻚﻌﺒﺻإ لزأ

c - .كزﺎﻬﺟ ﲆﻋ ﺢﻴﺤﺻ ﻞﻜﺸﺑ ﻦﻣﺆﻣ ﺐﻃﺮﳌا نأ ﻲﻨﻌﻳ اﺬﻬﻓ - ﻔﺻ تﻮﺻ رﺪﺼﺗ ﺔﺟﺎﺟﺰﻟا ﺖﻧﺎﻛ اذإ

d - .هﻼﻋأ رﺎﺒﺘﺧﻻا رﺮﻛو مﺎﻜﺣﺈﺑ ﻪﻟﺪﺒﺘﺳاو ءﺎﻄﻐﻟا ﻚﻔﺑ ﻢﻗ ﻢﺛ ،ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز لزأ ،تﻮﺼﻟا اﺬﻫ عﺳ ﻦﻣ ﻦﻜﻤﺘﺗ  اذإ

e - .ﻚﻳﺪﻟ ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا ،تاﻮﻄﺨﻟا هﺬﻬﺑ مﺎﻴﻘﻟا ﺪﻌﺑ ﻔﺻ تﻮﺻ ﻊﻤﺴﻳ  اذإ

6 - :ﺐﻴﺒﻄﻟا هدﺪﺤﻳ يﺬﻟا ﻖﻓﺪﺘﻟا لﺪﻌﻣ ﱃإ ﺸﻳ يﺬﻟا ﻂﺨﻟا ﲆﻋ ﺔﻣاﻮﻌﻟا ﺔﻣﻼﻋ ﺰﻛﺮﻤﺘﺗ ﺚﻴﺤﺑ ﺠﺴﻛﻷا ﻖﻓﺪﺗ ﻂﺒﺿا

a - .جﺮﺨﳌا ﻖﻓﺪﺗ لﺪﻌﻣ ةدﺎﻳﺰﻟ ﺔﻋﺎﺴﻟا برﺎﻘﻋ هﺎﺠﺗا ﰲ ﻖﻓﺪﺘﻟا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ ردأ

b - .جﺮﺨﳌا ﻖﻓﺪﺗ لﺪﻌﻣ ﻞﻴﻠﻘﺘﻟ ﺔﻋﺎﺴﻟا برﺎﻘﻋ هﺎﺠﺗا ﺲﻜﻋ ﻖﻓﺪﺘﻟا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ ردأ

7 - ﺖﻨﻛ اذإ .ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘﻣ تﺎﻬﻴﺟﻮﺗ ﺐﺴﺣ ﻻﻮﻴﻧﺎﻜﻟا ﲆﻋ ﻪﻌﺿوو ﺠﺴﻛﻷا ﺬﻔﻨ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺠﺴﻛﻷا بﻮﺒﻧأ ﻞﻴﺻﻮﺘﺑ ﻢﻗ

.ﺠﺴﻛﻷا بﻮﺒﻧأو ﺠﺴﻛﻷا جﺮﺨ ﻪﻠﻴﺻﻮﺘﺑ ﻢﻗ ،ﺪﻳﺪ بﻮﺒﻧأ مﺪﺨﺘﺴﺗ

8 - .ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا فﺎﻘﻳﻹ [O] فﺎﻘﻳإ ﻊﺿو ﱃإ ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا حﺎﺘﻔﻣ ﲆﻋ ﻂﻐﺿا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ مﺪﺨﺘﺴﺗ ﻻ ﺎﻣﺪﻨﻋ

161/167

LCD ضﺮﻌﻟا ﺔﺷﺎﺷ ﻞﻴﻟدو ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا عﺎﺿوأ

LCD ضﺮﻋ ﺔﺷﺎﺷ ﺔﻴﺟﻮﺘﻟا ﻊﺿﻮﻟا

نموذج OC-E نموذج OC-S ليس لديه مؤشر أكسجين

ﱃوﻷا ﺲﻤﺨﻟا ﻖﺋﺎﻗﺪﻟا ﰲ

ﺾﻣﻮﻳ ،ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا ﺔﻴﻠﻤﻋ ﻦﻣ

ﺔﻋﺎﺴﻟاو ﺠﺴﻛﻷا ءﺎﻘﻧ ﴍﺆﻣ

ﺲﻔﻧ ﰲ ﻞﺻﺎﻔﻟاو ﺔﻘﻴﻗﺪﻟاو

.ﺖﻗﻮﻟا

ﻖﺋﺎﻗد ٥ نﻮﻀﻏ ﰲ أﺪﺑ

ﺖﻗﻮﻟا ﱃإ LCD ﺔﺷﺎﺷ ﺸﺗ

ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا ﺖﻗوو ﴤﻘﻨﳌا

.ﱄﺎﺤﻟا

ﺮﻤﺘﺴﻣ ﻞﻴﻐﺸﺗ

ﻂﻐﻀﻟﺎﺑ جﻼﻌﻟا ةﺪﻣ ﻂﺒﺿا

ﲆﻋ ﻞﻔﺳﻷو ﲆﻋﻷ ﻦﻳرﺰﻟا ﲆﻋ

ﻞﻴﻠﻘﺗ وأ ةدﺎﻳﺰﻟ رارزﻷا ﺔﺣﻮﻟ

.ﻖﺋﺎﻗد ١٠ تادﺎﻳﺰﺑ ةﺪﳌا

ﺪﻳﺪﺤﺗ ﻦﻣ ﺔﻴﻧﺎﺛ ٢٠ روﺮﻣ ﺪﻌﺑ

ﺖﻗﺆﳌا أﺪﺒﻴﺳ ،جﻼﻌﻟا ةﺪﻣ

ﻰﺘﺣ ﱄزﺎﻨﺘﻟا ّﺪﻌﻟا ﰲ ًﺎﻴﺋﺎﻘﻠﺗ

.جﻼﻌﻟا ﺔﻳﺎﻬﻧ

ﺠﺴﻛﻷا ﻖﻓﺪﺗ ﻒﻗﻮﺘﻴﺳ

.ﺖﻗﻮﻟا دﺎﻔﻧ دﺮﺠ

ﻦﻣﺰﻟا ﻂﺒﺿ

3 - ﺔﻣﺪﺨﻟاو ﺔﻧﺎﻴﺼﻟاو ﻒﻴﻈﻨﺘﻟا

.ﻒﻴﻈﻨﺘﻟا ﻞﺒﻗ ﺔﻠﺴﻠﺳ ﻦﻋ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﻞﺼﻓاو [O] ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا فﺎﻘﻳإ ﻊﺿو ﰲ ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا حﺎﺘﻔﻣ ﲆﻋ ًﺎاد ﻂﻐﺿا

.لﺪﺘﻌﻣ ﱄﺰﻨﻣ ﻒﻈﻨ ﺔﻠﻠﺒﻣ شﻗ ﺔﻌﻄﻗ ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ ًﺎﻴﻋﻮﺒﺳأ OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﻦﻣ ﻲﺟرﺎﺨﻟا ءﺰﺠﻟا ﻒﻴﻈﻨﺗ ﺐﺠﻳ

.ﻒﻴﻈﻨﺘﻟا ﺪﻌﺑ ّ

ﻒﺠﻳ ﻰﺘﺣ ًﺎاد ﻲﺟرﺎﺨﻟا ﺢﻄﺴﻟا ﺢﺴﻣا

.ﻚﻟﺰﻨﻣ ﰲ ﺠﺴﻛﻷا دوﺰﳌ ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا تﻴﻠﻌﺗ ﺐﺴﺣ ﻬﻟاﺪﺒﺘﺳاو ﺐﻃﺮﳌاو ﺔﻴﻨﻘﻟا ﻒﻴﻈﻨﺗ ﺐﺠﻳ

.عﻮﺒﺳﻷا ﰲ ﻞﻗﻷا ﲆﻋ ةﺪﺣاو ةﺮﻣ OC ﺠﺴﻛوﻷا ﺔﻠﺴﻠﺳ ﻒﺜﻜﻣ ﰲ ءاﻮﻬﻟا ﱰﻠﻓ ﻒﻴﻈﻨﺗ ﺐﺠﻳ

OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﺐﻧﺎﺟ ﲆﻋ ءاﻮﻬﻟا ﱰﻠﻓ ﱃإ لﻮﺻﻮﻟا ﺔﺣﻮﻟ ﺢﺘﻓا .١

زﺎﻬﺠﻟا ﻦﻣ ءاﻮﻬﻟا ﺮﺗﻼﻓ لزأ .٢

ﻲﻌﻴﺒﻃ ﻞﻜﺸﺑ ﻒﺠﺗ ﺎﻬﻋدو ﺎﻬﻔﻄﺸﺑ ﻢﻗ .٣

ءاﻮﻬﻟا ﺮﺗﻼﻓ ﺐﻴﻛﺮﺗ ﺪﻋأ ،ﻒﺠﺗ نأ دﺮﺠ .٤

ﺔﻣﺪﺨﻟاو ﺔﻧﺎﻴﺼﻟا

.ﻂﻘﻓ ﺪﻤﺘﻌﻣ دوﺰﻣ ﻞﺒﻗ ﻦﻣ ﺎﻬﺘﻧﺎﻴﺻ ﻢﺘﺗ نأ ﺐﺠﻳو ،ﺎﻬﺘﻧﺎﻴﺻ مﺪﺨﺘﺴﻤﻠﻟ ﻦﻜ ﺔﻧﺎﻴﺼﻠﻟ ﺔﻠﺑﺎﻗ ءاﺰﺟأ ﲆﻋ زﺎﻬﺠﻟا يﻮﺘﺤﻳ ﻻ

4 - ﺎﻬﺣﻼﺻإو ءﺎﻄﺧﻷا فﺎﺸﻜﺘﺳاو راﺬﻧﻹا ﻞﻴﻟد

ﺖﻬﺟاو اذإ وأ ﺔﻠﻜﺸﻣ ﻞﺣ ﲆﻋ ردﺎﻗ ﻏ ﺖﻨﻛ اذإ .ﺎﻬﻠﺤﻟ ﻪﺑ مﺎﻴﻘﻟا ﻚﻨﻜ ﺎﻣو ﺎﻬﺛوﺪﺣ ﺐﺒﺳ ﱃإ ﺔﻓﺎﺿﻹﺎﺑ ،ﺔﻌﺋﺎﺸﻟا ﻞﻛﺎﺸﳌاو راﺬﻧﻹا ةﺰﻬﺟأ هﺎﻧدأ ﻞﻴﻟﺪﻟا دﴪﻳ

.ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ لﺎﺼﺗﻻا ﻰﺟﺮﻳ ،هﺎﻧدأ ﺔﺟرﺪﻣ ﻏ ﺔﻠﻜﺸﻣ

تاراﺬﻧإ

162/167

ﻪﺑ مﺎﻴﻘﻟا ﺐﺠﻳ ﺎﻣ ﻚﻟذ ثﺪﺣ اذﺎﳌ راﺬﻧإ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .تﺎﻔﺻاﻮﳌا ﻦﻣ ﲆﻋأ زﺎﻬﺠﻟا ﻂﻐﺿ .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ٠٧:H ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .تﺎﻔﺻاﻮﳌا ﻦﻣ ﻞﻗأ زﺎﻬﺠﻟا ﻂﻐﺿ .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ٠٦:H ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

. ﻚﺑ .ةدﺎﻳز ﻦﺧﺎﺳ زﺎﻬﺠﻟا .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ٠٥:H ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .ًاﺪﺟ ﺾﻔﺨﻨﻣ جﺮﺨﳌا ﻖﻓﺪﺗ .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ٠١:E ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .رﻮﺘﺴﻣﻟا ﻞﺷ .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ E٠٢ ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .OSD ﺮﻌﺸﺘﺴﳌا ةراد ﻞﺸﻓ .LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ٠٣:E ﻞﻄﻌﻟا دﻮﻛ ﺮﻬﻈﻳ

ﻲﻃﺎﻴﺘﺣا ﺠﺴﻛأ رﺪﺼ ﻞﺼﺗا

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗاو

.ﻚﺑ

رﺎﻴﺘﻟا عﺎﻄﻘﻧا زﺎﻬﺠﻟا ﻒﺸﺘﻛا

رﺎﻴﺘﻟﺎﺑ داﺪﻣﻹا ﻞﺸﻓ وأ ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا

.ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا

.ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا رﺎﻴﺘﻟا عﺎﻄﻘﻧﺎﺑ راﺬﻧإ

ﺎﻬﺣﻼﺻإو ءﺎﻄﺧﻷا فﺎﺸﻜﺘﺳا ﻞﻴﻟد

ﻏ ﺔﻠﻜﺸﻣ ﺖﻬﺟاو اذإ وأ ،ﺔﻠﻜﺸﻣ ﻞﺣ ﲆﻋ ردﺎﻗ ﻏ ﺖﻨﻛ اذإ .ﺎﻬﻠﺤﻟ ﻪﺑ مﺎﻴﻘﻟا ﻚﻨﻜ ﺎﻣو ﺎﻬﺛوﺪﺣ ﺐﺒﺳ ﱃإ ﺔﻓﺎﺿﻹﺎﺑ ،ﺔﻌﺋﺎﺸﻟا ﻞﻛﺎﺸﳌا هﺎﻧدأ ﻞﻴﻟﺪﻟا دﴪﻳ

.ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ لﺎﺼﺗﻻا ﻰﺟﺮﻳ ،هﺎﻧدأ ﺔﺟرﺪﻣ

ﻪﺑ مﺎﻴﻘﻟا ﺐﺠﻳ ﺎﻣ Dﻚﻟذ ثﺪﺣ اذﺎﳌ ﺔﻠﻜﺸﻣ

ﻦﻜﻟ ،ﻪﻠﻴﻐﺸﺗ ﺪﻨﻋ زﺎﻬﺠﻟا ﻞﻤﻌﻳ ﻻ

.LCD ﺔﺷﺎﺷ ﺾﻣﻮﺗ .ﲇﺧاد ﺰﺟ ﻞﺸﻓ .ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

ًﺎﻔﻟﺎﺗ ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻚﻠﺳ نﺎﻛ اذإ ﺎﻣ ﻖﻘﺤﺗ

.ﻻ مأ .ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻚﻠﺳ ﻒﻠﺗ ﺔﺷﺎﺷ ﺾﻣﻮﺗ ﻻو ﻪﻠﻴﻐﺸﺗ ﺪﻨﻋ ﻞﻤﻌﻳ ﻻ زﺎﻬﺠﻟا

.ﻊﻄﻘﺘﻣ ﻞﻜﺸﺑ ﺮﻬﻈﺗ وأ LCD

ﻞﻜﺸﺑ زﺎﻬﺠﻟا ﻞﻴﺻﻮﺗ ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺗ

.ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا رﺎﻴﺘﻟا ﺬﺧﺄ ﺢﻴﺤﺻ ﺔﻗﺎﻄﻟا ﻚﻠﺳ ﺲﺑﺎﻗ لﺎﺧدإ ﻢﺘﻳ 

رﺎﻴﺘﻟا ﺬﺧﺄﻣ ﰲ ﺢﻴﺤﺻ ﻞﻜﺸﺑ

.ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا

ةراﺪﻟا وأ جﺮﺨﳌا ﺔﻤﺻﺎﻓ ﻦﻣ ﻖﻘﺤﺗ

.ﻚﺑ ﺔﺻﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﻰﻘﻠﺘﻳ ﻻ

.ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا رﺎﻴﺘﻟا ﺬﺧﺄﻣ ﻦﻣ ﺔﻗﺎﻄﻟا

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ .ﲇﺧاد ﺰﺟ ﻞﺸﻓ

وأ ﺠﺴﻛﻷا ﺐﻴﺑﺎﻧأ ﻚﻴﻜﻔﺘﺑ ﻢﻗ

.ﺮﻣﻷا مﺰﻟ اذإ ﺐﻴﺑﺎﻧﻷا لﺪﺒﺘﺳا ،دوﺪﺴﻣ وأ يﻮﺘﻠﻣ ﺠﺴﻛﻷا بﻮﺒﻧأ

.ﺠﺴﻛﻷا ﻞﻴﺻﻮﺗ ﻒﻗﻮﻳ ﻣ .دوﺪﺤﻣ ﺠﺴﻛﻷا ﻖﻓﺪﺗ وأ ﻖﻓﺪﺘﻳ ﻻ ﺠﺴﻛﻷا

.ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز ﺖﻴﺒﺜﺗ ﺪﻋأ ﻞﻜﺸﺑ ﺔﻟﻮﺻﻮﻣ ﻏ ﺐﻴﻃﱰﻟا ﺔﺟﺎﺟز

.زﺎﻬﺠﻟﺎﺑ ﺢﻴﺤﺻ

ﻖﻓﺪﺘﻟا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ ﺮﻳوﺪﺘﺑ ﻢﻗ

.ﺔﻳﺎﻨﻋو ءﻂﺒﺑ .حﻮﺘﻔﻣ ﻏ ﻖﻓﺪﺘﻟا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ وأ ﲆﻋﻷ ﻖﻓﺪﺘﻟا سﺎﻴﻘﻣ ﰲ ﺔﻣاﻮﻌﻟا كﺮﺤﺘﺗ ﻻ

.ﻖﻓﺪﺘﻟا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ ﻂﺒﺿ ﺪﻨﻋ ﻞﻔﺳﻷ

صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ ﻞﺼﺗا

.ﻚﺑ ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا صﺮﻗ ﰲ ﻞﻠﺧ ﺪﺟﻮﻳ

.ﻖﻓﺪﺘﻟا

ﻦﻣ ﺐﻴﻃﱰﻟا زﺎﻬﺟ ءﺎﻄﻏ ﻒّﻔﺟ

.ﻞﺧاﺪﻟا ؛ةراﺮﺤﻟا ﺔﺟرد ﰲ ﻐﺗ كﺎﻨﻫ نﺎﻛ

وأ

وأ راﺪﺠﻟا ﻦﻣ ًاﺪﺟ ﺐﻳﺮﻗ زﺎﻬﺠﻟا

.ثﺎﺛﻷا وأ ﺮﺋﺎﺘﺴﻟا

.ﻻﻮﻴﻧﺎﻜﻟا ﰲ ءﺎﻣ كﺎﻨﻫ

ﺔﺟﺎﺟز ﰲ ﻦﺧﺎﺴﻟا ءﺎﳌا مﺪﺨﺘﺴﺗ ﻻ

.ﺐﻃﺮﳌا

.ﺐﻃﺮﳌا ﺔﺟﺎﺟز ﺔﺌﺒﻌﺗ ﰲ طﺮﻔُﺗ ﻻ

ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ﲆﻋ ظﺎﻔﺤﻟا

ﰲ ﺔﻓﺮﻐﻟا ﺲﻔﻧ ﰲ ﻻﻮﻴﻧﺎﻜﻟاو OC

.ةراﺮﺤﻟا ﺔﺟرد ﺲﻔﻧ

ﻊﻣ ﺪﻳﺪ مﻮﻃﺮﺧ مﺪﺨﺘﺴﺗ ﺖﻨﻛ اذإ

صﺎﺨﻟا OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ

ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا دوﺰﻣ ﱃإ ثﺪﺤﺗ ،ﻚﺑ

ةﺪﻴﺼﻣ ﺐﻴﻛﺮﺗ لﻮﺣ ﻚﺑ صﺎﺨﻟا

ﻊﻤﺠﻟ ﺔﻴﺋﺎﻣ

.ةﺪﺋاﺰﻟا ﺔﺑﻮﻃﺮﻟا

163/167

5 - تﺎﻔﺻاﻮﳌا

ﺔﻴﻨﻔﻟا تﺎﻔﺻاﻮﳌا

OC-E٨٠ OC-E١٠٠ جذﻮ

٦٥٠

(ﺔﻴﻟﺸﻟا ﺎﻜﻳﺮﻣأ) ﺒﻣأ ٦ طاو ٧٥٠

٦٥٠

(ﺔﻴﻟﺸﻟا ﺎﻜﻳﺮﻣأ) ﺒﻣأ ٦ طاو ٧٥٠

(W) ﺔﻗﺎﻄﻟا كﻼﻬﺘﺳا

٢٫٢٥ ٢٫٢٥ (ﺒﻣأ) ﻦّﻨﻘﻣ رﺎﻴﺗ

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٥٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ٢٢٠

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٦٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ٢٢٠

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٦٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ١١٥

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٥٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ٢٢٠

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٦٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ٢٢٠

(٪١٠ -/+) ﺰﺗﺮﻫ ٦٠ (٪١٠ -/+) ﺖﻟﻮﻓ ١١٥

ﺔﻴﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا تﺎﺟﺎﻴﺘﺣﻻا

٨ - ٠،٥ ١- ١٠ (د/ل) ﻖﻓﺪﺘﻟا لﺪﻌﻣ

96% ﱃإ 87% 96% ﱃإ 87% ءﺎﻘﻨﻟا

٠,٠٠٥±٠,٠٥ ٠,٠٠٥±٠,٠٥ (لﺎﻜﺳﺎﺑﺎﻐﻴﻣ) ﻂﻐﻀﻟا جﺮﺨﻣ

ﻢﻠﻣ ٦٨٩ × ﻢﻠﻣ ٣٤٧ × ﻢﻠﻣ ٣٨١ ﻢﻠﻣ ٦٨٩ × ﻢﻠﻣ ٣٤٧ × ﻢﻠﻣ ٣٨١ دﺎﻌﺑﻷا

ﻢﺠﻛ ٢٧ ﻢﺠﻛ ٢٧ ﰲﺎﺼﻟا نزﻮﻟا

ﻞﻗأ وأ dBA ٥٠ ﻞﻗأ وأ dBA ٥٠ تﻮﺼﻟا ىﻮﺘﺴﻣ

IIa ﺔﺌﻔﻟا IIa ﺔﺌﻔﻟا ﺎﻬﻋﻮﻧو تاﺪﻌﳌا ﺔﺌﻓ

٢-١-٦٠٦٠١ IEC ٢-١-٦٠٦٠١ IEC EMC ﺔﻋوﺎﻄﻣ

؛(LCD ﺔﺷﺎﺷ ﲆﻋ ﺮﻔﺻأ ،ﴬﺧأ ،ﺮﻤﺣأ ﻂﻳﴍ) ﺠﺴﻛﻷا ﺰﻴﻛﺮﺗ ﴍﺆﻣ ؛LCD ضﺮﻋ ﺔﺷﺎﺷ :ﺔﻴﺳﺎﻴﻘﻟا

عﺎﻄﻘﻧا راﺬﻧإ ؛ﺠﺴﻛﻷا ﺰﻴﻛﺮﺗ ضﺎﻔﺨﻧﺎﺑ راﺬﻧإ ؛ﻂﻐﻀﻟا ضﺎﻔﺨﻧا / عﺎﻔﺗرا راﺬﻧإ ؛ةراﺮﺤﻟا ﺔﺟرد راﺬﻧإ

.ﺔﻧﺎﻴﺼﻟﺎﺑ ﻛﺬﺗ ؛ذ ﺄﻄﺧ ﺺﻴﺨﺸﺗ ؛ﺖﻗﻮﳌا ﻂﺒﺿ رﺎﻴﺘﻟا

ﺎﺠﻳإ ﻂﻐﺿ جﺮﺨﻣ :ﰲﺎﺿإ

تاﺰﻴﳌا

ﺺﻠﺨﺘﻟا

.ﺔﻴﻠﺤﳌا ﺔﻤﻈﻧﻸﻟ ًﺎﻘﻓو زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ﻦﻣ ﺺﻠﺨﺘﻟا

EMC تﺎﻣﻮﻠﻌﻣ :A ﻖﺤﻠﳌا

.ﻚﺑ صﺎﺨﻟا ﺔﻴﻟﺰﻨﳌا ﺔﻳﺎﻋﺮﻟا مﺪﻘ لﺎﺼﺗﻻا ﻰﺟﺮﻳ ،هﺎﻧدأ ةرﻮﻛﺬﳌا تﺎﻧﻼﻋﻹاو تادﺎﺷرﻹﺎﺑ ﻖﻠﻌﺘﺗ ﺔﻠﺌﺳأ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإ

مﺪﺨﺘﺴﻣ ﲆﻋ ﺐﺠﻳ .هﺎﻧدأ ةدﺪﺤﳌا ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ّﺪﻌﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ :ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا تﺎﺛﺎﻌﺒﻧﻻا - ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا نﻼﻋإو ﻪﻴﺟﻮﺘﻟا

.ﺔﺌﻴﺒﻟا هﺬﻫ ﻞﺜﻣ ﰲ ﻪﻣاﺪﺨﺘﺳا ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺘﻟا زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

ﻪﻴﺟﻮﺗ - ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا لﺎﺜﺘﻣﻻا تﺎﺛﺎﻌﺒﻧﻻا رﺎﺒﺘﺧا

تاددﱰﻟ ﺔﻗﺎﻃ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ مﺪﺨﺘﺴﻳ

.ﺔﻴﻠﺧاﺪﻟا ﻪﺘﻔﻴﻇﻮﻟ ﻂﻘﻓ ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا

ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا ﻪﺗاددﺮﺗ تﺎﺛﺎﻌﺒﻧا نﺈﻓ ،ﻚﻟﺬﻟو

ﻞﻤﺘﺤﳌا ﻏ ﻦﻣو ﺔﻳﺎﻐﻠﻟ ﺔﻀﻔﺨﻨﻣ

تاﺪﻌﳌا ﰲ ﺶﻳﻮﺸﺗ يأ ﺐﺒﺴﺗ نأ

.ﺔﺒﻳﺮﻘﻟا ﺔﻴﻧوﱰﻜﻟﻹا

ﱃوﻷا ﺔﻋﻮﻤﺠﳌا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا تﺎﺛﺎﻌﺒﻧ

١١ CISPR

ﻊﻴﻤﺟ ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ﺐﺳﺎﻨﻣ زﺎﻬﺠﻟا

تﺎﺴﺳﺆﳌا ﻚﻟذ ﰲ ﺎ ،تﺎﺴﺳﺆﳌا

رﻮﻬﻤﺠﻟﺎﺑ ًةﴍﺎﺒﻣ ﺔﻠﺼﺘﳌا ﻚﻠﺗو ﺔﻴﻠﺤﳌا

ﺾﻔﺨﻨﳌا ﺪﻬﺠﻟا تاذ ﺔﻗﺎﻄﻟا تاداﺪﻣإ

.ﺔﻜﺒﺸﻟا

B ﺔﺌﻔﻟا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا تﺎﺛﺎﻌﺒﻧا

١١ CISPR

A ﺔﺌﻔﻟا ﺔﻴﻘﻓاﻮﺘﻟا تﺎﺛﺎﻌﺒﻧﻻا

٢-٣-٦١٠٠٠ IEC

ﻞﺜﺘ ﺾﻴﻣو / ﺪﻬﺠﻟا تﺎﺒﻠﻘﺗ

٣-٣-٦١٠٠٠ IEC تﺎﺛﺎﻌﺒﻧﻻا

ﲆﻋ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ﺐﺳﺎﻨﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

ﻞﺧاد ﺔﻳرﺎﺠﺘﻟا ﺔﻳﻮﺠﻟا تاﺮﺋﺎﻄﻟا ﻣ

.بﺎﻛﺮﻟا ةرﻮﺼﻘﻣ

M ﺔﺌﻔﻟا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا ﺔﻗﺎﻃ ثﺎﻌﺒﻧا

ﺔﻳﻮﺠﻟا ﺔﺣﻼﻤﻠﻟ ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا ﺔﻴﻨﻔﻟا ﺔﻨﺠﻠﻟا

٢١ ﻢﺴﻘﻟا ١٦٠-RTCA/DO

164/167

زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ مﺪﺨﺘﺴﻣ ﲆﻋ ﺐﺠﻳ .هﺎﻧدأ ةدﺪﺤﳌا ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ّﺪﻌﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ :ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﻧﺎﺼﺤﻟا - ﻊّﻨﺼﳌاو ﻪﻴﺟﻮﺘﻟا نﻼﻋإ

.ﺔﺌﻴﺒﻟا هﺬﻫ ﻞﺜﻣ ﰲ ﻪﻣاﺪﺨﺘﺳا ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺘﻟا

- ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا

ﻪﻴﺟﻮﺘﻟا لﺎﺜﺘﻣﻻا ىﻮﺘﺴﻣ IEC رﺎﺒﺘﺧﻻا ىﻮﺘﺴﻣ

٦٠٦٠١ ﺔﻧﺎﺼﺤﻟا رﺎﺒﺘﺧا

تﺎﻴﺿرﻷا نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ

وأ ﺔﻧﺎﺳﺮﺨﻟا وأ ﺐﺸﺨﻟا ﻦﻣ

ﺖﻧﺎﻛ اذإ .ﻚﻴﻣاﺴﻟا طﻼﺑ

داﻮ ةﺎﻄﻐﻣ تﺎﻴﺿرﻷا

نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ ،ﺔﻴﻋﺎﻨﻄﺻا

ﲆﻋ ٪٣٠ ﺔﻴﺒﺴﻨﻟا ﺔﺑﻮﻃﺮﻟا

.ﻞﻗﻷا

ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ١٥± ءاﻮﻬﻟا

ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ٨ ± لﺎﺼﺗﻻا

ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ١٥± ءاﻮﻬﻟا

ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ٨ ± لﺎﺼﺗﻻا

(ESD) ﻴﺗﺎﺘﺳوﺮﻬﻜﻟا ﻎﻳﺮﻔﺘﻟا

٢-٤-٦١٠٠٠ IEC

داﺪﻣإ ةدﻮﺟ نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ

وأ لﺰﻨﳌا ﺔﺌﻴﺑ ﻲﻫ ﺔﻗﺎﻄﻟا

.ﺔﻴﺟذﻮﻤﻨﻟا ﻰﻔﺸﺘﺴﳌا

ﺬﺧﺄﳌ ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ٢ ±

ﴘﻴﺋﺮﻟا داﺪﻣﻹا

/ تﻼﺧﺪﻤﻠﻟ ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ١ ±

طﻮﻄﺧ ﻊﺿو -- جرﺎﺧ

طﻮﻄﺨﻟ ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ٢ ±

ﺔﻗﺎﻄﻟا تاداﺪﻣإ

طﻮﻄﺨﻟ ﺖﻟﻮﻓ ﻮﻠﻴﻛ ١ ±

جﺮﺨﳌاو ﻞﺧﺪﳌا

ﺮﺑﺎﻌﻟا ﻊﻳﴪﻟا ﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ﻐﺘﻟا

٤-٤-٦١٠٠٠ IEC

داﺪﻣإ ةدﻮﺟ نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ

وأ لﺰﻨﳌا ﺔﺌﻴﺑ ﻲﻫ ﺔﻗﺎﻄﻟا

.ﺔﻴﺟذﻮﻤﻨﻟا ﻰﻔﺸﺘﺴﳌا

ﻮﻠﻴﻛ ١ ± ﲇﺿﺎﻔﺘﻟا ﻂﻤﻨﻟا

ﺖﻟﻮﻓ

ﻮﻠﻴﻛ ٢ ± كﱰﺸﳌا ﻂﻤﻨﻟا

ﺖﻟﻮﻓ

ﻮﻠﻴﻛ ١ ± ﲇﺿﺎﻔﺘﻟا ﻂﻤﻨﻟا

ﺖﻟﻮﻓ

ﻮﻠﻴﻛ ٢ ± كﱰﺸﳌا ﻂﻤﻨﻟا

ﺖﻟﻮﻓ

ﻖّﻓﺪﺘﻟا

٥-٤-٦١٠٠٠ IEC

داﺪﻣإ ةدﻮﺟ نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ

وأ لﺰﻨﳌا ﺔﺌﻴﺑ ﻲﻫ ﺔﻗﺎﻄﻟا

.ﺔﻴﺟذﻮﻤﻨﻟا ﻰﻔﺸﺘﺴﳌا

ﻦﻣ ﻞﻗأ) UT ٪٥ ﻦﻣ ﻞﻗأ

ﻊﺟاﺮﺗ ٪٩٥

٪٤٠ ةرود ٠,٥ ـﻟ (UT ﰲ

(UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ ٪٦٠) UT

٪٣٠) UT ٪٧٠ تارود ٥ ـﻟ

ةرود ٢٥ ـﻟ (UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ

٪٩٥ ﻦﻣ ﻞﻗأ) UT ٪٥

ٍناﻮﺛ ٥ ـﻟ (UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ

ﻊﺟاﺮﺗ) UT ٪٥ ﻦﻣ ﻞﻗأ

٪٩٥) ﻦﻣ ﻞﻗأ

٪٤٠ ةرود ٠,٥ ـﻟ (UT

(UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ ٪٦٠) UT

UT ٪٧٠ تارود ٥ ـﻟ

(UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ ٪٣٠)

٢٥ ةﺪﳌ

UT ٪٥ ﻦﻣ ﻞﻗأ تارود

(UT ﰲ ﻊﺟاﺮﺗ ٪٩٥<)

ناﻮﺛ ٥ ةﺪﳌ

تﺎﻋﺎﻄﻘﻧﻻاو ﺪﻬﺠﻟا تﺎﺿﺎﻔﺨﻧا

ﲆﻋ ﺪﻬﺠﻟا تاﻐﺗو ةﺼﻘﻟا

ﺔﻗﺎﻄﻟا رﺪﺼﻣ ﻞﺧﺪﻣ طﻮﻄﺧ

١١-٤-٦١٠٠٠ IEC

تﻻﺎﺠﳌا نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ

ﺔﻗﺎﻄﻟا ددﱰﻟ ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﳌا

ﻊﻗﻮﳌ ةﺰﻴﻤﻣ تﺎﻳﻮﺘﺴﻣ ﺪﻨﻋ

ﻰﻔﺸﺘﺴﻣ ﰲ ﻲﺟذﻮ

.ﺔﻴﻟﺰﻨﻣ ﺔﺌﻴﺑ وأ ﻲﺟذﻮ

ﱰﳌا ﰲ ﺒﻣأ ٣٠ ﱰﳌا ﰲ ﺒﻣأ ٣٠ (ﺰﺗﺮﻫ ٦٠/٥٠) ﺔﻗﺎﻄﻟا ددﺮﺗ

ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﳌا لﺎﺠﳌا

٨-٤-٦١٠٠٠ IEC

.رﺎﺒﺘﺧﻻا ىﻮﺘﺴﻣ ﻖﻴﺒﻄﺗ ﻞﺒﻗ ﺔﻠﻳﺪﺒﻟا ﺔﻴﻟﺎﺤﻟا ﺔﻴﺴﻴﺋﺮﻟا تﻼﺻﻮﳌا ﺪﻬﺟ ﻮﻫ UT :ﻪﻈﺣﻼﻣ

165/167

مﺪﺨﺘﺴﻣ ﲆﻋ ﺐﺠﻳ .هﺎﻧدأ ةدﺪﺤﳌا ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ّﺪﻌﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ :ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﻧﺎﺼﺤﻟا - ﺔﻌّﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا نﻼﻋإو ﻪﻴﺟﻮﺘﻟا

.ﺔﺌﻴﺒﻟا هﺬﻫ ﻞﺜﻣ ﰲ ﻪﻣاﺪﺨﺘﺳا ﺔﻴﻧﺎﻜﻣإ ﻦﻣ ﺪﻛﺄﺘﻟا زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺔﺌﻴﺒﻟا

ﻪﻴﺟﻮﺘﻟا - لﺎﺜﺘﻣﻻا ىﻮﺘﺴﻣ IEC رﺎﺒﺘﺧﻻا ىﻮﺘﺴﻣ

٦٠٦٠١ ﺔﻧﺎﺼﺤﻟا رﺎﺒﺘﺧا

ماﺪﺨﺘﺳا مﺪﻋ ﺐﺠﻳ

تﻻﺎﺼﺗﻻا تاﺪﻌﻣ

تاذ ﺔﻠﻘﻨﺘﳌاو ﺔﻟﻮﻤﺤﳌا

ﲆﻋ ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا

ءﺰﺟ يأ ﻦﻣ ﺔﺑﺮﻘﻣ

ﻚﻟذ ﰲ ﺎ ،زﺎﻬﺠﻟا ﻦﻣ

ﺔﻓﺎﺴﻣ ﻦﻣ ،تﻼﺑﺎﻜﻟا

ﺎﻬﺑ ﴅﻮﳌا ﻞﺼﻔﻟا

ﺔﻳﻮﺴﺘﻟا ﻦﻣ ﺔﺑﻮﺴﺤﳌاو

ﲆﻋ ﺔﻘﺒﻄﳌا (ﺔﻟدﺎﻌﳌا)

.ﻞﺳﺮﳌا ددﺮﺗ

ﴅﻮﳌا ﻞﺼﻔﻟا ﺔﻓﺎﺴﻣ

:ﺎﻬﺑ

ﺰﺗﺮﻫ ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠ ١,٢ =D

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠ –

– ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠ =D

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠٠

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠٠ ٢,٣ =D

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﺟ ٢,٥ –

ﺪﺤﻟا ﻮﻫ P ﺚﻴﺣ

ﺔﻗﺎﻃ ﻒﻴﻨﺼﺘﻟ ﴡﻗﻷا

طاﻮﻟﺎﺑ ﻞﺳﺮﻤﻠﻟ جﺮﺨﳌا

ﺔﻛﴩﻠﻟ ﺎًﻘﻓو (W)

لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺠﻟ ﺔﻌﻨﺼﳌا

ﻞﺼﻔﻟا ﺔﻓﺎﺴﻣ ﻲﻫ d و

.رﺎﺘﻣﻷﺎﺑ ﺎﻬﺑ ﴅﻮﳌا

ﺶﻳﻮﺸﺗ ثﺪﺤﻳ ﺪﻗ

تاﺪﻌﳌا ﻦﻣ بﺮﻘﻟﺎﺑ

:ﱄﺎﺘﻟا ﺰﻣﺮﻟﺎﺑ ةﺰﻴﻤﳌا

ﺖﻟﻮﻓ ٣

٨٠ – ﺰﺗﺮﻫ ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻛ

Vrms ٦

ISM و ﻠﺳﻼﻟ ةاﻮﻫ

ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠ ﺑ قﺎﻄﻨﻟا

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠ و ﺰﺗﺮﻫ

م / ﺖﻟﻮﻓ ١٠

ﺎﺠﻴﺟ ٢٫٧- ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠

ﺰﺗﺮﻫ

ﺖﻟﻮﻓ ٣

٨٠ – ﺰﺗﺮﻫ ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻛ

Vrms ٦

ISM و ﻠﺳﻼﻟ ةاﻮﻫ

ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠ ﺑ قﺎﻄﻨﻟا

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠ و ﺰﺗﺮﻫ

م / ﺖﻟﻮﻓ ١٠

ﺎﺠﻴﺟ ٢٫٧- ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠

ﺰﺗﺮﻫ

ﺎﻫؤاﺮﺟإ ﻢﺗ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا

٦-٤-٦١٠٠٠ IEC

ﺔّﻌﺸﳌا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا

٣-٤-٦١٠٠٠ IEC

.ﲆﻋﻷا ددﱰﻟا قﺎﻄﻧ ﻖﺒﻄﻨﻳ ،ﺰﺗﺮﻫﺎﺠﻴﻣ ٨٠٠ و ﺰﺗﺮﻫﺎﺠﻴﻣ ٨٠ ﺪﻨﻋ :١ ﺔﻈﺣﻼﳌا

.صﺎﺨﺷﻷاو ءﺎﻴﺷﻷاو ﺎﺒﳌا سﺎﻜﻌﻧاو صﺎﺼﺘﻣﻻﺎﺑ ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا رﺎﺸﺘﻧﻻا ﺮﺛﺄﺘﻳ .تﻻﺎﺤﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﰲ تادﺎﺷرﻹا هﺬﻫ ﻖﺒﻄﻨﺗ ﻻ ﺪﻗ :٢ ﺔﻈﺣﻼﳌا

ﻮﻳدارو ةاﻮﻬﻟا ﻮﻳدارو ﺔﻳﱪﻟا ﺔﻠﻘﻨﺘﳌا ﻮﻳداﺮﻟا ةﺰﻬﺟأو ﺔﻴﻜﻠﺳﻼﻟا / ﺔﻳﻮﻠﺨﻟا ﻒﺗاﻮﻬﻟا ﻞﺜﻣ ﺔﺘﺑﺎﺜﻟا لﺎﺳرﻹا ةﺰﻬﺟﻷ لﺎﺠﳌا ةﺪﺷ ﺔﻗﺪﺑ ﺆﺒﻨﺘﻟا ﻦﻜ ﻻ :A

.ﺔﻗﺪﺑ ﺔﻳﺮﻈﻨﻟا ﺔﻴﺣﺎﻨﻟا ﻦﻣ ﻮﻳﺰﻔﻠﺘﻟا ﺚﺒﻟاو FM وأ AM

ﻦﻣ ﻞﻗأ ًﺎاد لﺎﺠﳌا ةﺪﺷ نﻮﻜﺗ نأ ﺐﺠﻳ ،ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ ٨٠ ﱃإ ﺰﺗﺮﻫ ﻮﻠﻴﻛ ١٥٠ ﻦﻣ ددﱰﻟا قﺎﻄﻧ ﰲ :B

.ﱰﳌا ﰲ ﺖﻟﻮﻓ ٣٠

زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫو ﺔﻠﻘﻨﺘﳌاو ﺔﻟﻮﻤﺤﳌا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا تاذ تﻻﺎﺼﺗﻻا تاﺪﻌﻣ ﺑ ﺎﻬﺑ ﴅﻮﳌا ﻞﺼﻔﻟا تﺎﻓﺎﺴﻣ

ةﺪﻋﺎﺴﳌا زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ مﺪﺨﺘﺴﳌ ﻦﻜ .ﺔﻌﺸﳌا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تاددﱰﻟا تﺎﺑاﺮﻄﺿا ﰲ ﻢﻜﺤﺘﻟا ﻢﺘﻳ ﺚﻴﺣ ﺔﻴﺴﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا تﺎﺌﻴﺒﻟا ﰲ ماﺪﺨﺘﺳﻼﻟ ّﺪﻌﻣ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

ﻛ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫو (لﺎﺳرﻹا ةﺰﻬﺟأ) ﺔﻠﻘﻨﺘﳌاو ﺔﻟﻮﻤﺤﳌا ﺔﻳﻮﻳداﺮﻟا تﻻﺎﺼﺗﻻا تاﺪﻌﻣ ﺑ ﺎﻴﻧد ﺔﻓﺎﺴﻣ ﲆﻋ ظﺎﻔﺤﻟا لﻼﺧ ﻦﻣ ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا ﺶﻳﻮﺸﺘﻟا ﻊﻨﻣ ﰲ

.تﻻﺎﺼﺗﻻا تاﺪﻌﳌ جﺮﺧ ﺔﻗﺎﻃ ﴡﻗﻷ ًﺎﻘﻓو ،هﺎﻧدأ ﺢﺿﻮﻣ ﻮﻫ

166/167

(ﱰﻣ) لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺟ ددﱰﻟ ًﺎﻘﻓو ﻞﺼﻔﻟا ﺔﻓﺎﺴﻣ لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺠﻟ ىﻮﺼﻘﻟا جﺮﺨﻟا ةﻮﻗ ﻒﻴﻨﺼﺗ

(طاو)

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﺟ 5 . 2 - ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 800

D=2 .3

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 800 - ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 80

D = 1.2

ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 80 - ﺰﺗﺮﻫ ﻮﻠﻴﻛ 150

D = 1.2

0.23 0.12 0.12 0.01

0.73 0.38 0.38 0.1

2.3 1.2 1.2 1

7.3 3.8 3.8 10

23 12 12 100

ﺪﺤﻟا ﻲﻫ P ﺚﻴﺣ ،لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺟ ددﺮﺗ ﲆﻋ ﺔﻘﺒﻄﳌا ﺔﻐﻴﺼﻟا ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ رﺎﺘﻣﻷﺎﺑ (د) ﺎﻬﺑ ﴅﻮﳌا ﻞﺼﻔﻟا ﺔﻓﺎﺴﻣ ﺮﻳﺪﻘﺗ ﻦﻜ ،هﻼﻋأ ةرﻮﻛﺬﳌا ﻏ ىﻮﺼﻘﻟا جﺮﺨﻟا ةرﺪﻗ تاذ تﻼﺳﺮﻤﻠﻟ ﺔﺒﺴﻨﻟﺎﺑ

.لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺠﻟ ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا ﻦﻣ ﺔﻣﺪﻘﳌا (W) طاﻮﻟﺎﺑ لﺎﺳرﻹا زﺎﻬﺠﻟ ةرﺪﻘﳌا جﺮﺨﻟا ﺔﻗﺎﻄﻟ ﴡﻗﻷا

.ﲆﻋﻷا ددﱰﻟا قﺎﻄﻨﻟ ﻞﺼﻔﻟا ﺔﻓﺎﺴﻣ ﻖﺒﻄﻨﺗ ،ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 800و ﺰﺗﺮﻫ ﺎﺠﻴﻣ 80 ﺪﻨﻋ :1 ﺔﻈﺣﻼﳌا

ﴘﻴﻃﺎﻨﻐﻣوﺮﻬﻜﻟا رﺎﺸﺘﻧﻻا ﺮﺛﺄﺘﻳ .تﻻﺎﺤﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﰲ تادﺎﺷرﻹا هﺬﻫ ﻖﺒﻄﻨﺗ ﻻ ﺪﻗ :2 ﺔﻈﺣﻼﳌا

.سﺎﻨﻟاو ءﺎﻴﺷﻷاو ﺎﺒﳌا ﻦﻣ سﺎﻜﻌﻧﻻاو صﺎﺼﺘﻣﻻﺎﺑ

ﺔﻴﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ةﺮﺋاﺪﻟا ﻂﻄﺨﻣ :B ﻖﺤﻠﳌا

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

دوﺪﺤﻣ نﺿ

نﻀﻟا ةﱰﻓ جذﻮ

نﺎﺘﻨﺳ OC-E٨٠

نﺎﺘﻨﺳ OC-E١٠٠

تﺎﻛﴩﻟا وأ .GCE، (GCE) s.r.o ﻞﺒﻗ ﻦﻣ ﻊﻴﺒﻟا ﺦﻳرﺎﺗ ﻦﻣ ﻣﺎﻋ ةﺪﳌ ﺞﺘﻨﳌا تﺎﻔﺻاﻮﳌ ﺎًﻘﻓو ﻞﻤﻌﻴﺳو ﺔﺒﻴﻌﳌا داﻮﳌاو ﻊﻴﻨﺼﺘﻟا بﻮﻴﻋ ﻦﻣ ﺎًﻴﻟﺎﺧ نﻮﻜﻳ نأ ﺐﺠﻳ مﺎﻈﻨﻟا نأ ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا ﻦﻤﻀﺗ

ﺮﺟﺎﺘﻟا /ﻞﻴﻤﻌﻟا ﱃا ﺎﻬﻟ ﺔﻌﺑﺎﺘﻟا

.ﺐﻴﺑﺎﻧﻷاو (ﻻﻮﻴﻧﺎﻜﻟا) ﺔﻴﻨﻘﻟا ،ﺮﺗﻼﻔﻟا/تﺎﺤﺷﺮﳌا نﻀﻟا ﻲﻄﻐﻳ ﻻ

ﺐﺴﺣ - لاﺪﺒﺘﺳا وأ حﻼﺻﺈﺑ مﻮﻘﺘﺳ s.r.o. GCE ،نﺄﻓ ،ﺞﺘﻨﳌا تﺎﻔﺻاﻮﳌ ﺎًﻘﻓو ءادﻷا ﰲ ﺞﺘﻨﳌا ﻞﺸﻓ اذإ .ءاﴩﻟا ﺖﻗو ﻦﻣ ﺎًﻣﻮﻳ 90 ةﺪﳌ ﻊﻴﻨﺼﺘﻟا بﻮﻴﻋو ﺔﺒﻴﻌﳌا داﻮﳌا ﻦﻣ ﺎﻫﻮﻠﺧ نﻀﺑ تﺎﻘﺤﻠﳌا ﻊﺘﻤﺘﺗ

،ماﺪﺨﺘﺳﻻا ءﻮﺳ ،ثداﻮﺤﻟا ﻦﻋ ﻢﺟﺎﻨﻟا رﴬﻟا نﻀﻟا اﺬﻫ ﻲﻄﻐﻳ ﻻ .ﻂﻘﻓ ﺮﺟﺎﺘﻟا ﻊﻗﻮﻣ ﱃإ .GCE s.r.o ﻦﻣ ةدﺎﺘﻌﳌا ﻦﺤﺸﻟا مﻮﺳر ﻊﻓﺪﺑ s.r.o. GCE مﻮﻘﺘﺳ .ﺐﻴﻌﳌا ءﺰﺠﻟا وأ ةدﺎﳌا - ﺎﻫﺮﻳﺪﻘﺗ

.ﻊﻴﻨﺼﺘﻟا وأ داﻮﳌﺎﺑ ﻖﻠﻌﺘﺗ ﻻ ﻲﺘﻟا ىﺮﺧﻷا بﻮﻴﻌﻟاو ،ﻞﻳﺪﻌﺘﻟاو ،(ﻒﺴﻌﺘﳌا ماﺪﺨﺘﺳﻻا) ماﺪﺨﺘﺳﻻا ﰲ لﻫﻹاو

ﻦﻋ ﺄﺸﻨﺗ ﺎﻬﻧأ ﻢﻋﺰُﻳ ﺪﻗ ﻲﺘﻟا ﺔﻘﺣﻼﻟا راﴐﻷا وأ ،ةﴍﺎﺒﳌا ﻏ ﻒﻴﻟﺎﻜﺘﻟا وا ﺔﻣﺎﻌﻟا تﺎﻘﻔﻨﻟا وأ ،حﺎﺑرﻷا ةرﺎﺴﺧ وأ ،ﺔﻳدﺎﺼﺘﻗﻻا ةرﺎﺴﺨﻟا ﻦﻋ ﺎﻬﺘﻴﻟوﺆﺴﻣ ﻞﻣﺎﻛ ﲇﺨﺗ ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟاو .GCE، s.r.o ﻦﻣ ﻞﻛ

.هﻼﻋأ ءﺎﻨﺜﺘﺳﻻا وأ ﺪﻴﻴﻘﺘﻟا ﻚﻴﻠﻋ ﻖﺒﻄﻨﻳ ﻻ ﺪﻗ ﻚﻟﺬﻟ ،ﺔﻴﻌﺒﺘﻟا وأ ﺔﻴﺿﺮﻌﻟا راﴐﻷا ﺪﻴﻴﻘﺗ وأ ءﺎﻨﺜﺘﺳﺎﺑ تﺎﻳﻻﻮﻟا ﺾﻌﺑ ﺢﻤﺴﺗ ﻻ .ﺞﺘﻨﳌا اﺬﻬﻟ ماﺪﺨﺘﺳا وأ ﻊﻴﺑ يأ

ﺔﻛﴩﻟا ﻞﻤﺤﺘﺗ ﻻ ،ﻚﻟذ ﱃإ ﺔﻓﺎﺿﻹﺎﺑ .ﺔﻨﻴﻌﻣ ضاﺮﻏﻷ ﺔﺼﺼﺨﳌا ﻖﻳﻮﺴﺘﻟﺎﺑ ﺔﺻﺎﺨﻟا ﺔﻴﻨﻤﻀﻟا تﺎﻧﻀﻟا ﻚﻟذ ﰲ ﺎ ،ىﺮﺧﻷا ﺔﻴﻨﻤﻀﻟا وأ ﺔﺤﻳﴫﻟا تﺎﻧﻀﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻦﻣ ًﻻﺪﺑ نﻀﻟا اﺬﻫ ﻢﻳﺪﻘﺗ ﻢﺘﻳ

ﺢﻤﺴﺗ ﻻ .ﻚﻟذ ثوﺪﺣ ﺔﻴﻧﺎﻜﻣﺈﺑ GCEو ﺔﻌﻨﺼﳌا ﺔﻛﴩﻟا رﺎﻄﺧإ ﻢﺗ ﻮﻟ ﻰﺘﺣ ،ﺔﻴﻌﺒﺘﻟا وأ ﺔﻴﺿﺮﻌﻟا راﴐﻷا وأ ﻞﺤﳌا ةﺮﻬﺷ ناﺪﻘﻓ وأ حﺎﺑرﻷا ةرﺎﺴﺧ ﻦﻋ ﺔﻴﻟوﺆﺴﳌا لاﻮﺣﻷا ﻦﻣ لﺎﺣ يﺄﺑ GCEو ﺔﻌﻨﺼﳌا

.ﺔﻴﻓﺎﺿإ ﺔﻳﺣ ﻚﺘﻌﻃﺎﻘﻣ وأ ﻚﺘﻳﻻو ﻧاﻮﻗ ﻚﺤﻨ ﺪﻗ ،ﻚﻟﺬﻟ ﺎًﻘﻓو .ﺔﻴﻌﺒﺘﻟاو ﺔﻴﺿﺮﻌﻟا راﴐﻷا ﻦﻋ ﺔﻴﻟوﺆﺴﳌا ءﻼﺧإ وأ ﺔﻴﻨﻤﻀﻟا تﺎﻧﻀﻟا دﻮﻴﻗ ءﺎﻨﺜﺘﺳﺎﺑ تﺎﻌﻃﺎﻘﳌا وأ تﺎﻳﻻﻮﻟا ﺾﻌﺑ

.ﺪﻤﺘﻌﳌا ﲇﺤﳌا GCE ﻞﺜﻤ ﻞﺼﺗا ،نﻀﻟا اﺬﻫ ﺐﺟﻮ ﻚﻗﻮﻘﺣ ﺔﺳرﳌ