Barco MUIP-2112 Guía del usuario

Marca: Barco

Modelo: MUIP-2112

Tipo: Guía del usuario

ENABLING BRIGHT OUTCOMES

Guia de Utilizador

Interface do utilizador LCD de 12.5"

MUIP-2112

Registered office: Barco NV

President Kennedypark 35, 8500 Kortrijk, Belgium

www.barco.com/en/support

www.barco.com

Barco NV

Beneluxpark 21, 8500 Kortrijk, Belgium

www.barco.com/en/support

www.barco.com

3K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

1 Bem-vindo!......................................................................................................................................................................................................5

1.1 Incluído na caixa.................................................................................................................................................................................6

1.2 Visão geral do produto....................................................................................................................................................................6

2 Instalação.........................................................................................................................................................................................................9

2.1 Ligações de cabo............................................................................................................................................................................10

2.2 Encaminhamento de cabos ...................................................................................................................................................... 11

2.3 Instalação do suporte para secretária (opcional)..........................................................................................................12

3 Manutenção................................................................................................................................................................................................15

3.1 Manutenção calendarizada.......................................................................................................................................................16

3.2 Limpeza................................................................................................................................................................................................16

4 Informação importante.....................................................................................................................................................................17

4.1 Informações de segurança........................................................................................................................................................18

4.2 Informação ambiental...................................................................................................................................................................21

4.3 Perigos biológicos e devoluções............................................................................................................................................23

4.4 Informações regulamentares ...................................................................................................................................................24

4.5 Aviso sobre CEM ............................................................................................................................................................................25

4.6 Explicação dos símbolos............................................................................................................................................................27

4.7 Termo de Responsabilidade.....................................................................................................................................................30

4.8 Especificações técnicas..............................................................................................................................................................30

Índice

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5K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Introdução

O Módulo de ecrã tátil para computação MUIP-2112 é um monitor inteligente de 12.5” que é fornecido com ou

sem o SO Windows (as unidades fornecidas com o SO Windows têm o autocolante da licença na parte de

trás). O design robusto, o tamanho compacto e a interface tátil tornam-no adequado para aplicações de

controlo de sistemas. O MUIP-2112 não foi concebido para ser um dispositivo portátil. A bateria interna (se

existir) destina-se essencialmente a evitar que o sistema operativo bloqueie se ocorrer uma falha de

eletricidade momentânea. A capacidade da bateria interna deverá ser suficiente para manter a unidade a

funcionar durante cerca de uma hora, no máximo. Nas condições normais de instalação do MUIP-2112 com

um sistema de braço VESA ou um suporte sobre uma secretária e os cabos de alimentação e LAN sempre

ligados, a bateria interna é mantida sempre totalmente carregada e não é submetida a ciclos de

carregamento e descarregamento frequentes.

Avisos, precauções, notas e sugestões

Existem quatro níveis de declarações de precaução ou aconselhamento que podem ser usadas neste guia do

utilizador. Numa ordem de importância descendente, são:

AVISO: Descreve perigos ou riscos que podem resultar em ferimentos pessoais ou morte.

CUIDADO: Descreve riscos que podem danificar o produto.

Proporciona informação adicional sobre o tema descrito.

Proporciona conselhos adicionais sobre o tema descrito.

Bem-vindo! 1

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1.1 Incluído na caixa

Visão geral

• Módulo de ecrã tátil de 12.5” para computação MUIP-2112

• Unidade externa de fonte de alimentação de 19 V 65 W CA-CC (dependendo do modelo)

• Dois cabos de alimentação elétrica (versões para a UE e para os EUA) (dependendo do modelo)

• 1 x guia do utilizador

Guarde a embalagem original. Foi concebida para este monitor e é a proteção ideal durante o

transporte e a armazenagem.

1.2 Visão geral do produto

Parte frontal

13 2

Imagem 1–1

1. MUIP-2112

2. Botão de ligar e desligar:

Prima brevemente para ligar/desligar o equipamento.

3. Suporte para secretária (opcional)

Bem-vindo!

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Parte de trás

43 5 6 7 8 9 10 11

Imagem 1–2

1. Orifícios para os parafusos de fixação da tampa posterior (2x)

2. Tampa posterior (versão aberta padrão / fechada opcional)

3. Botão de reinicialização (acionado com um alfinete/agrafo)

4. Entrada de áudio para microfone

5. Saída de áudio para linha estéreo

6. Interface de saída de vídeo DP++ mini (para ligar um monitor DP ou HDMI externo)

7. 1 x conector de porta USB 2.0 Type A

8. 1 x conector de porta USB 3.0 Type A

9. Conector de Gigabit Ethernet (LAN1)

10.Conector de Gigabit Ethernet (LAN2)

11. Conector de entrada de alimentação (gama de 12–24 Vcc, 19 Vcc nominais)

12.Orifícios para os parafusos do suporte VESA de 75 mm (4x)

13.Cabo com alívio de tensão (dependendo do modelo – concebido de acordo com as especificações do

cliente)

Bem-vindo!

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Bem-vindo!

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AVISO: Leia todas as informações de segurança importantes antes de instalar e operar o monitor.

Consulte o capítulo dedicado neste guia de utilizador.

AVISO: É necessário ter conhecimento suficiente para instalar o equipamento. Todos os

dispositivos e instalação completa têm de ser testados antes de serem colocados em

funcionamento.

CUIDADO: Quando o monitor é montado no sistema médico, preste atenção à fixação de todos os

cabos, para evitar uma separação indesejada.

CUIDADO: O equipamento não foi concebido para ser esterilizado.

Instalação 2

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2.1 Ligações de cabo

Abrir e fechar a tampa posterior

1. Retire as duas tampas de borracha que cobrem os parafusos de fixação.

2. Retire os dois parafusos de fixação e retire a tampa posterior do MUIP-2112.

Imagem 2–1

3. Para fechar a tampa posterior corretamente, comece por encaminhar os cabos conforme descrito em

“Encaminhamento de cabos”, página 11. Instale a tampa posterior seguindo os passos descritos acima

pela ordem inversa.

Ligação de LAN e alimentação

O Módulo de ecrã tátil para computação MUIP-2112 em funcionamento como interface do utilizador

inteligente deve ser ligado ao sistema através de uma ligação LAN Ethernet e / ou uma ligação de interface

USB.

1. Ligue o conector de alimentação à entrada de alimentação.

Imagem 2–2

2. Ligue o conector de LAN à entrada de LAN.

Imagem 2–3

Instalação

11K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Exemplo de outras ligações de cabos (apenas com a versão de tampa posterior

aberta)

1. Ligue o conector USB 3.0 à entrada USB 3.0.

Imagem 2–4

2.2 Encaminhamento de cabos

Versão de tampa posterior aberta

Os cabos podem ser encaminhados de duas formas diferentes:

1. Encaminhe os cabos diretamente para baixo (conforme ilustrado abaixo).

Imagem 2–5

2. Encaminhe os cabos por trás do pino (conforme ilustrado abaixo).

Instalação

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Imagem 2–6

Este encaminhamento é possível para um máximo de 3 cabos instalados.

Versão de tampa posterior fechada (opcional)

1. Uma vez que o cabo de LAN e o cabo de alimentação estão ambos no cabo de alívio de tensão, que é

encaminhado pelo orifício quadrado da tampa posterior fechada, não há necessidade de qualquer

encaminhamento específico.

Imagem 2–7

2.3 Instalação do suporte para secretária

(opcional)

Orientação

A embalagem do MUIP-2112 W00 pode incluir um suporte para secretária. Este suporte pode ser instalado

em duas orientações diferentes que colocam o monitor em ângulos diferentes.

Instalação

13K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Imagem 2–8

Instalação

1. Coloque o suporte para secretária na orientação que pretender.

2. Instale o MUIP-2112 sobre o suporte para secretária na orientação horizontal.

3. Instale e aperte os quatro parafusos de suporte VESA de 75 mm.

Imagem 2–9

Instalação

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Imagem 2–10

Instalação

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Manutenção 3

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3.1 Manutenção calendarizada

Acerca de

O MUIP-2112 não exige manutenção calendarizada ou atividades de calibração. Em caso de dúvidas, contate

a Barco Healthcare.

3.2 Limpeza

AVISO: Desligue o cabo de alimentação da entrada da alimentação principal antes de limpar o

monitor.

CUIDADO: Preste atenção para não danificar ou riscar o vidro frontal ou o LCD. Tenha cuidado

com anéis ou outras joias e não exerça uma pressão excessiva no vidro frontal ou no LCD.

CUIDADO: Não aplique nem pulverize líquido diretamente no monitor, dado que líquido excessivo

pode causar danos à eletrónica interna. Em vez disso, pulverize o líquido num pano de limpeza.

Para limpar o monitor

Limpe o monitor usando um esponja, um pano de limpeza ou um tecido macio, ligeiramente humedecido com

um produto de limpeza reconhecido para um equipamento médico. Leia e siga as instruções no produto de

limpeza. Em caso de dúvida sobre o produto de limpeza, use água limpa.

Possíveis soluções de limpeza:

• 70% álcool isopropílico

• 1.6% amoníaco em solução aquosa

• Cidex® (2.4% solução de glutaraldeído)

• 10% hipoclorito de sódio (lixívia)

• “Sabão verde” (USP)

• 0.5% clorexidina em 70% de álcool isopropílico

• Líquido de limpeza óptica Cleansafe®

Não usar os seguintes produtos:

• Álcool/solventes com elevada concentração > 70%

• Álcalis fortes, lixívia, solventes fortes

• Ácido

• Detergentes com fluoreto

• Detergentes com amoníaco de elevada concentração > 1.6%

• Detergentes com abrasivos

• Lã de aço

• Esponja com abrasivos

• Lâminas de aço

• Tecido com fio de aço

Manutenção

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Informação

importante

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4.1 Informações de segurança

Recomendações gerais

Leia as instruções de segurança e de funcionamento antes de utilizar o dispositivo.

Guarde as instruções de segurança e de funcionamento para referência futura.

Cumpra todos os avisos no dispositivo e no manual de instruções de funcionamento.

Siga todas as instruções para funcionamento e utilização.

Choques eléctricos ou perigos de incêndio

Para evitar choques eléctricos ou perigos de incêndio, não remova a tampa.

Nenhuma peça reparável no interior. Solicite funcionários qualificados para a manutenção.

Não exponha este aparelho à chuva ou humidade.

Modificações na unidade

Não modificar este equipamento sem a autorização do fabricante.

Tipo de proteção (elétrica):

Monitor fornecido com fonte de alimentação externa: equipamento de Classe II.

Monitor fornecido sem fonte de alimentação externa: classe I ou II, dependendo da classe da fonte de

alimentação externa utilizada.

Grau de segurança (mistura anestésica inflamável):

Equipamento não adequado para utilização na presença de uma mistura anestésica inflamável com ar ou

com oxigénio ou com óxido nitroso.

O equipamento não pode ser usado onde a concentração de oxigénio no ar for superior a 25%.

Equipamento para cuidados de saúde não destinado a pacientes

• Equipamento destinado principalmente a utilização em instalações de cuidados de saúde, incluindo a área

dos pacientes.

• O equipamento não deve ser utilizado com equipamento de suporte de vida.

• O utilizador não deve tocar nas portas de entrada de sinal (SIP) / portas de saída de sinal (SOP) e no

paciente ao mesmo tempo. A tampa posterior tem de ser mantida fechada e aparafusada.

Aplicações de importância crítica

É aconselhável dispor de um monitor sobresselente imediatamente disponível quando a aplicação é de

importância crítica.

Utilização de um bisturi cirúrgico elétrico

Proporcione o máximo de distância possível entre o gerador eletrocirúrgico e outro equipamento eletrónico

(como monitores). Um gerador eletrocirúrgico ativado pode causar interferências neste equipamento e causar

problemas no funcionamento do monitor.

Ligação de alimentação

• Requisitos de alimentação: o equipamento tem de ser alimentado por uma fonte de alimentação CA/CC

clinicamente aprovada.

• A fonte de alimentação CA/CC clinicamente aprovada tem de ser alimentada pela tensão da rede de CA.

• A fonte de alimentação é especificada como uma parte do equipamento ME ou a combinação é

especificada como um sistema ME.

• O equipamento deve ser instalado perto de uma tomada de acesso fácil.

• Para desligar a alimentação, desligue o transformador de CA.

• O equipamento destina-se a funcionamento contínuo.

Informação importante

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• A conformidade do equipamento com os requisitos de Segurança Médica e EMC foram avaliados com a

fonte de alimentação de categoria médica fornecida. No caso de ser usada uma fonte de alimentação

diferente, deverá ser realizada uma investigação adicional quanto aos requisitos de Segurança e EMC ao

nível do sistema.

• Não utilize o transformador de CA fornecido para alimentar outros dispositivos.

• Não desloque o equipamento com o cabo de alimentação e outros cabos ligados. Caso contrário, poderá

danificar o equipamento, o cabo de alimentação e os outros cabos, bem como provocar um incêndio ou

choque elétrico.

Sobretensão transitória

Para desativar por completo a alimentação do dispositivo, desligue o cabo de alimentação da tomada de CA.

Ligações

Qualquer ligação exterior com outros periféricos devem seguir os requisitos da cláusula 16 de IEC60601-1 3ª.

Ed. ou Quadro BBB.201 de IEC 60601-1-1 para os sistemas elétricos médicos.

Para manter a conformidade com o regulamento de EMC (compatibilidade eletromagnética), utilize apenas

cabos de interface blindados para ligação a dispositivos periféricos.

Cabos de alimentação:

• Utilize o cabo de alimentação fornecido com este equipamento. Se não tiver sido fornecido um cabo de

alimentação com este equipamento, contacte o seu fornecedor. Em todo o caso, utilize um cabo de

alimentação que corresponda à tensão de CA da tomada de alimentação e que esteja aprovado e em

conformidade com o padrão de segurança do seu país.

• Não sobrecarregue as tomadas de parede e os cabos de extensão porque poderá provocar um incêndio

ou choque elétrico.

• Proteção do cabo de alimentação: Os cabos de alimentação devem ser encaminhados de modo que

ninguém tropece nos mesmos e não fiquem esmagados por objetos colocados sobre os mesmos ou

contra os mesmos, prestando particular atenção às partes dos cabos junto às fichas e tomadas.

• O cabo da fonte de alimentação deve ser substituído apenas pelo operador designado em qualquer

circunstância.

Líquidos e humidade

Nunca exponha o equipamento a líquidos ou humidade.

Nunca utilize o equipamento na proximidade de água, por exemplo, perto de uma banheira, lavatório, piscina,

lava-louça, tanque de lavar roupa ou numa cave húmida.

O equipamento cumpre a norma de proteção IPx3. A fonte de alimentação cumpre a norma de proteção IPx0.

Condensação de humidade

Não utilize o equipamento em condições de variação rápida de temperatura e humidade e evite o contacto

direto com o ar frio de uma saída de ar condicionado.

A humidade pode condensar à superfície ou no interior do equipamento ou criar um resíduo de vapor dentro

da placa de proteção. Não se trata de uma avaria do próprio produto, mas pode causar danos no

equipamento.

Se ocorrer condensação, mantenha o equipamento desligado até a condensação desaparecer totalmente.

Ventilação

Quando instalar o dispositivo num armário ou outro local fechado, considere o espaço necessário entre o

equipamento e as partes laterais do armário.

O painel LCD aquece durante o funcionamento. Não se trata de uma avaria. Permita a circulação adequada

de ar para baixar a temperatura do equipamento.

Instalação

• Coloque o equipamento numa superfície plana, sólida e estável que possa suportar o peso de, no mínimo,

3 unidades. Se utilizar um carrinho ou suporte instável, o equipamento pode cair e ficar gravemente

danificado e/ou ferir gravemente uma criança ou um adulto.

Informação importante

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• Não permita que alguém se coloque em cima do equipamento ou se apoie nele.

• Quando o equipamento está instalado num braço, não utilize o equipamento como uma pega ou punho de

modo a movê-lo. Consulte o manual de instruções do braço para instruções sobre como mover o braço

com o equipamento.

• Preste atenção à segurança durante a instalação, manutenção periódica e inspeção deste equipamento.

• É necessária experiência suficiente para instalar este equipamento, especialmente para determinar a

capacidade da parede, do braço ou do teto para suportar o peso do monitor. Certifique-se de que solicita a

instalação deste equipamento numa parede apenas a técnicos qualificados e preste a devida atenção à

segurança durante a instalação e a utilização.

• O fabricante não é responsável por danos ou ferimentos causados por manuseamento ou instalação

incorretos.

• Quando o monitor é montado num sistema médico, é necessário prever uma remoção inadvertida.

• O equipamento deve ser instalado num local de acesso fácil. Não instale nem abandone a unidade em

locais sujeitos a temperaturas extremas, como perto de um radiador ou uma saída de ar quente, nem em

locais sujeitos a vibração mecânica ou choque. Expor o monitor LCD a temperaturas extremas pode

causar deformações da caixa ou avarias.

• Evite colocar a unidade perto de qualquer equipamento que produza um campo eletromagnético forte,

como um bisturi cirúrgico elétrico ou outros aparelhos médicos.

• Evite locais expostos a quantidades excessivas de pó, sujidade ou areia, por exemplo perto de uma janela

aberta ou uma saída para o exterior.

• Se instalar temporariamente o equipamento num ambiente exterior, tome as precauções adequadas para

proteção contra o pó e a sujidade em suspensão no ar. Caso contrário, poderão ocorrer avarias

irrecuperáveis.

Manuseamento

Não pressione nem risque o ecrã de proteção frontal. Não coloque um objeto pesado sobre o equipamento.

Se o equipamento for utilizado num local frio, poderá surgir uma imagem residual no ecrã. Não se trata de

uma avaria. O ecrã voltará ao normal quando a temperatura aumentar para um nível de funcionamento

normal.

Se o ecrã apresentar uma imagem estática durante muito tempo, poderá ficar com uma imagem residual

durante algum tempo. A imagem residual acabará por desaparecer.

Transporte

Desligue o cabo do equipamento quando precisar de o transportar.

Quando transportar o equipamento, segure-o firmemente com as duas mãos. Se deixar o equipamento cair,

poderá sofrer ferimentos ou danificar o equipamento.

Quando transportar o equipamento para um centro de reparação ou outro local, utilize a caixa de cartão e os

materiais de embalagem originais.

Pilhas

• Este dispositivo utiliza uma pilha de RTC (mod. CR-2032) e um módulo de bateria de iões de lítio (mod.

BN2012350-001LPA-01). A pilha e a bateria não podem ser substituídas pelo utilizador. Não tente trocá-

-las. Contacte uma instalação de reparação autorizada da Barco.

• A pilha e a bateria utilizadas neste equipamento foram testadas em termos de compatibilidade e devem

ser substituídas apenas por peças aprovadas.

• A pilha e a bateria não foram concebidas para serem carregadas por qualquer outra fonte elétrica. O

carregamento pode gerar gás e um curto-circuito interno, que podem provocar deformação, fuga,

sobreaquecimento, explosão ou incêndio.

Ligar o PEMS por rede/acoplamento de dados a outro equipamento

• Ligar o PEMS a uma rede/acoplamento de dados que inclua outro equipamento pode resultar em riscos

não identificados em pacientes, operadores ou terceiros.

• A organização responsável deve identificar, analisar, avaliar e controlar esses riscos.

• Qualquer alteração subsequente à rede/ligação de dados pode dar origem a novos RISCOS e exigir uma

análise adicional.

Informação importante

21K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

• As seguintes ações são consideradas alterações à REDE/LIGAÇÃO DE DADOS:

- alterar a configuração da REDE/LIGAÇÃO DE DADOS;

- ligar itens adicionais à REDE/LIGAÇÃO DE DADOS;

- desligar itens da REDE/LIGAÇÃO DE DADOS;

- atualizar equipamento ligado à REDE/LIGAÇÃO DE DADOS;

- melhorar equipamento ligado à REDE/LIGAÇÃO DE DADOS.

Avisos gerais

• Todos os dispositivos e a instalação completa têm de ser testados e validados antes de serem colocados

em funcionamento.

• Ao nível da aplicação do utilizador final, é necessário prever uma unidade de reserva para o caso de o

equipamento avariar.

• Após uma colisão na estrutura, é necessário solicitar uma avaliação dos danos ao pessoal de assistência

qualificado.

• Não estabeleça uma ligação à Internet antes de instalar um software antivírus e uma firewall de Internet

para proteger a interface do utilizador da Barco contra vírus informáticos.

Dados técnicos

• O equipamento destina-se a utilização em espaços interiores.

• O equipamento foi concebido para ser usado na orientação horizontal.

• O equipamento é de Classe II relativamente ao tipo de proteção contra choque elétrico.

• O equipamento não foi concebido para ser esterilizado.

• O equipamento não possui peças destinadas a serem tocadas por pacientes. No entanto, a parte frontal

do equipamento e a estrutura em plástico foram tratadas como tal porque podem ser acidentalmente

tocadas pelo paciente durante <1 minuto.

Excepções para países escandinavos CL. 1.7.2

Finlândia: “Laite on liitettävä suojamaadoituskoskettimilla varustettuun pistorasiaan”

Noruega: “Apparatet må tilkoples jordet stikkontakt”

Suécia: “Apparaten skall anslutas till jordat uttag”

CUIDADO: Se o MUIP-2112 for integrado como um componente de um equipamento médico que

preste suporte de vida, o utilizador-integrador deve providenciar as precauções necessárias para

evitar possíveis danos, ferimentos ou algum efeito nocivo nos pacientes. O MUIP-2112 não possui

os níveis de desempenho essenciais e o SO Windows não é um software de Classe A.

CUIDADO: A estrutura deve ser verificada aquando dos dabos de colisão, consulte técnicos de

assistência qualificados.

4.2 Informação ambiental

Informações sobre a eliminação

Resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos

Este símbolo no produto indica que, ao abrigo da Diretiva Europeia 2012/19/UE que regula os resíduos

dos equipamentos elétricos e eletrónicos, este produto não pode ser eliminado juntamente com outros

resíduos urbanos. Elimine os resíduos do equipamento ao entregá-lo num ponto de recolha designado para a

reciclagem de resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos. Para evitar possíveis danos no ambiente e

na saúde humana devido à eliminação descontrolada de resíduos, separe estes itens de outros tipos de

resíduos e recicle-os de forma responsável para promover a reutilização sustentável de recursos materiais.

Para mais informações sobre a reciclagem deste produto, contacte as entidades locais ou o serviço de

eliminação de resíduos urbanos.

Informação importante

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Para mais informações, por favor visitar o sítio da internet da Barco em:

http://www.barco.com/en/AboutBarco/weee

Conformidade com a directiva RSP na Turquia

Türkiye Cumhuriyeti: AEEE Yönetmeliğine Uygundur.

[República da Turquia: em conformidade com o Regulamento WEEE]

中国大陆 RoHS

RoHS da China Continental

根据中国大陆《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（也称为中国大陆RoHS），以下部分列出了

Barco产品中可能包含的有毒和/或有害物质的名称和含量。中国大陆RoHS指令包含在中国信息产业部MCV标

准：“电子信息产品中有毒物质的限量要求”中。

De acordo com o documento “Management Methods for the Restriction of the Use of Hazardous Substances

in Electrical and Electronic Products” (Métodos de gestão para restrição da utilização de substâncias

perigosas em produtos elétricos e eletrónicos) (também denominado RoHS da China Continental), a tabela

abaixo lista os nomes e os conteúdos de substâncias tóxicas e/ou perigosas que o produto Barco possa

conter. A RoHS da China Continental está incluída na norma MCV do Ministério da indústria da informação da

China, na secção “Requisitos limite de substâncias tóxicas nos produtos eletrónicos de informação”.

零件项目(名称)

Nome do componente

有毒有害物质或元素

Substâncias e elementos perigosos

铅

汞

镉

六价铬

Cr6+

多溴联苯

PBB

多溴二苯醚

PBDE

印制电路配件

Montagens de circuitos impressos

x o o o o o

液晶面板

Painel LCD

x o o o o o

外接电(线)缆

Cabos externos

x o o o o o

內部线路

Cablagem interna

o o o o o o

金属外壳

Caixa metálica

o o o o o o

塑胶外壳

Caixa de plástico

o o o o o o

散热片(器)

Dissipadores de calor

o o o o o o

电源供应器

Unidade de fonte de alimentação

x o o o o o

风扇

Ventoinha

o o o o o o

文件说明书

Manuais em papel

o o o o o o

Informação importante

23K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

零件项目(名称)

Nome do componente

有毒有害物质或元素

Substâncias e elementos perigosos

铅

汞

镉

六价铬

Cr6+

多溴联苯

PBB

多溴二苯醚

PBDE

光盘说明书

Manual em CD

o o o o o o

本表格依据SJ/T 11364的规定编制

Esta tabela foi elaborada de acordo com as disposições da SJ/T 11364.

o: 表示该有毒有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在 GB/T 26572 标准规定的限量要求以下.

o: Indica que esta substância tóxica ou perigosa contida em todos os materiais homogéneos para esta parte

está abaixo do requisito limite em GB/T 26572.

x: 表示该有毒有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含量超出 GB/T 26572 标准规定的限量要求.

x: Indica que esta substância tóxica ou perigosa contida, no mínimo, num dos materiais homogéneos

utilizados para esta parte está acima do requisito limite em GB/T 26572.

在中国大陆销售的相应电子信息产品（EIP）都必须遵照中国大陆《电子电气产品有害物质限制使用标识要

求》标准贴上环保使用期限（EFUP）标签。Barco产品所采用的EFUP标签（请参阅实例，徽标内部的编号使

用于指定产品）基于中国大陆的《电子信息产品环保使用期限通则》标准。

Todos os Produtos Eletrónicos de Informação (EIP) vendidos na China Continental têm de estar em

conformidade com a “Marcação de restrição da utilização de substâncias perigosas em produtos elétricos e

eletrónicos” da China Continental, assinalados com o logótipo Período de Utilização Ecológica (EFUP). O

número no interior do logótipo EFUP usado pela Barco (veja a fotografia) baseia-se nas “Diretrizes gerais

para o período de utilização ecológica de produtos eletrónicos de informação” da China Continental.

中国RoHS自我声明符合性标志 / China RoHS – SDoC mark

本产品符合《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》和《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》

的要求。

Este produto cumpre com os requisitos do “Regra de Gestão sobre a Restrição de Utilização das Substâncias

Perigosas em Produtos Elétricos e Eletrónicos” e o “Catálogo de Gestão para a Restrição de Utilização das

Substâncias Perigosas em Produtos Elétricos e Eletrónicos”.

SDoC

绿色自我声明符合性标志可参见电子档文件

A marca SDoC verde é visível na versão digital deste documento.

4.3 Perigos biológicos e devoluções

Descrição geral

A estrutura e as especificações deste dispositivo assim como os materiais utilizados para o fabrico tornam

fácil limpar e são, por isso, adequados para utilização em várias aplicações em hospitais e outros ambientes

médicos, nos quais são especificados procedimentos para limpezas frequentes.

No entanto, a utilização normal deve excluir ambientes com contaminações biológicas, para evitar a

propagação de infeções.

Por isso, a utilização deste dispositivo nesses ambientes é total responsabilidade do Cliente. Caso este

dispositivo seja utilizado em locais onde uma potencial contaminação biológica não possa ser excluída.

O cliente deve implementar o processo de descontaminação, conforme definido na mais recente edição da

norma ANSI/AAMI ST35 em cada Produto avariado que é devolvido para manutenção, reparação ou

inspeção por falhas ao Vendedor (ou ao Prestador de Assistência Autorizado). No mínimo, uma etiqueta

Informação importante

K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-211224

amarela deve ser colada na parte superior da embalagem do Produto devolvido e acompanhada por uma

declaração a provar que o Produto foi descontaminado com sucesso.

Os Produtos devolvidos que não são fornecidos com tal etiqueta de descontaminação externa e/ou sempre

que a declaração está em falta, podem ser rejeitados pelo Vendedor (ou pelo Prestador de Assistência

Autorizado) e devolvidos a cargo do Cliente.

4.4 Informações regulamentares

Finalidade a que se destina

O MUIP-2112 é uma plataforma de hardware genérica para utilização em ambiente hospitalar. Pode ser

utilizado com aplicações de software de terceiros para fornecer uma interface do utilizador para sistemas

médicos. O equipamento pode ser utilizado em salas de exame de laboratórios de cateterização e salas de

controlo, salas de cirurgia e salas de operações híbridas, tanto na área onde o paciente se encontra como

fora dela. O equipamento não se destina a ser utilizado para apresentação de imagens médicas ou

finalidades de diagnóstico.

Endereço da fábrica

Fimi S.r.l., Via Saul Banfi 1, 21047 Saronno, VA, Itália

País de fabrico

O país de fabrico do produto está indicado na etiqueta do produto (“Made in …”).

Informação de contacto dos importadores

Para saber quem é o seu importador local, contacte um dos escritórios regionais da Barco através das

informações de contacto disponíveis no nosso website (www.barco.com).

FCC Classe B

Este dispositivo está em conformidade com a Parte 15 das regras da FCC. O funcionamento está sujeito às

duas condições seguintes: (1) este dispositivo não pode causar interferências nocivas e (2) este dispositivo

tem de aceitar quaisquer interferências recebidas, incluindo interferências que possam causar um

funcionamento indesejável.

Este dispositivo foi testado e declarado em conformidade com os limites de um dispositivo digital de Classe B,

de acordo com a Parte 15 das Regras da FCC. Estes limites destinam-se a fornecer proteção razoável contra

interferências nocivas numa instalação residencial. Este dispositivo gera, utiliza e pode irradiar energia de

frequência de rádio e, se não for instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode causar

interferências nocivas nas comunicações de rádio. No entanto, não há qualquer garantia de que não

ocorrerão interferências numa instalação em particular. Se este dispositivo causar interferências nocivas na

receção de rádio ou televisão, que podem ser determinadas desligando e ligando o dispositivo, o utilizador

deve tentar corrigir as interferências através de uma ou mais das seguintes medidas:

• Reorientar ou mudar a localização da antena de receção.

• Aumentar a distância entre o dispositivo e o recetor.

• Ligar o dispositivo a uma tomada elétrica de um circuito diferente do circuito ao qual o recetor está ligado.

• Consultar o fornecedor ou um técnico de rádio/TV qualificado para obter ajuda.

Qualquer alteração ou modificação não aprovada pela entidade responsável pela conformidade poderá

anular a autoridade do utilizador para utilizar o equipamento.

Compatibilidade FCC: Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, Estados Unidos,

Tel: +1 678 475 8000

Aviso para o Canadá

CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)

Informação importante

25K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

4.5 Aviso sobre CEM

Informação geral

Este dispositivo é adequado para utilização em ambientes de instalações de cuidados de saúde.

Ao instalar o dispositivo, utilize apenas os cabos externos e a fonte de alimentação fornecidos ou peças

sobresselentes disponibilizadas pelo fabricante legal. A utilização de quaisquer outros pode provocar a

diminuição do nível de imunidade do dispositivo.

AVISO: A utilização deste equipamento ao lado ou por cima de outro equipamento deve ser evitada

porque pode provocar um funcionamento anómalo. Se for mesmo necessário utilizar o dispositivo

nestas condições, deve-se observar o funcionamento deste e do outro equipamento para verificar

se funcionam corretamente.

AVISO: A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados ou

fornecidos pelo fabricante deste equipamento pode provocar um aumento das emissões

eletromagnéticas ou uma diminuição da imunidade eletromagnética deste equipamento, o que

pode causar um funcionamento anómalo.

AVISO: Todo o equipamento portátil de comunicações por RF (incluindo periféricos como cabos de

antena e antenas externas) devem ser utilizados a mais de 30 cm (12 polegadas) de distância de

qualquer peça do MUIP-2112, incluindo os cabos especificados pelo fabricante. Caso contrário, o

desempenho deste equipamento pode ser afetado negativamente.

Emissões eletromagnéticas

O MUIP-2112 é adequado para utilização no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O proprietário ou

o utilizador do MUIP-2112 deverão certificar-se de que é usado em tal ambiente.

Teste de emissões Conformidade

Ambiente eletromagnético –

Orientação

Emissões de RF

CISPR 11

Grupo 1 O MUIP-2112 utiliza energia de RF

apenas para o seu funcionamento

interno. Por isso, as suas emissões

de RF são muito baixas e não

deverão causar interferências no

equipamento eletrónico

circundante.

Emissões de RF

CISPR 11

Classe B O MUIP-2112 é adequado para

utilização em todos os

estabelecimentos, incluindo

estabelecimentos domésticos e

aqueles diretamente relacionados

com a rede pública de alimentação

em baixa tensão que fornece

edifícios utilizados para fins

domésticos.

Emissões de harmónicas

IEC 61000-3-2

Não aplicável

Flutuações de tensão / emissões

cintilantes

IEC 61000-3-3

Conforme

O MUIP-2112 está em conformidade com as normas médicas de CEM relevantes relacionadas com emissões

para o equipamento circundante e interferências vindas do mesmo. O funcionamento está sujeito às duas

condições seguintes: (1) este dispositivo pode não causar interferências nocivas e (2) este dispositivo tem de

aceitar quaisquer interferências recebidas, incluindo interferências que possam causar um funcionamento

indesejado.

É possível determinar as interferências, desligando e ligando o equipamento.

Se este equipamento causar interferências nocivas no equipamento circundante ou sofrer de interferências

nocivas do mesmo, o utilizador é encorajado a tentar corrigir as interferências através de uma ou mais das

seguintes medidas:

• Reoriente ou mude a localização da antena ou equipamento de receção.

Informação importante

1. A potência ativa do MUIP-2112 é inferior a 75 W

K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-211226

• Aumente a distância entre o equipamento e o recetor.

• Ligue o equipamento a uma tomada num circuito diferente do circuito ao qual o recetor está ligado.

• Consulte o fornecedor ou um técnico qualificado para obter ajuda.

Imunidade eletromagnética

O MUIP-2112 foi testado para ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou o

utilizador do MUIP-2112 deve certificar-se de que não é utilizado num ambiente que exceda os limites e os

níveis de teste indicados.

Teste de imunidade

Níveis de teste IEC

60601

Nível de conformidade

Ambiente

eletromagnético –

Orientação

Descarga eletrostática

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contacto

± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15

kV ar

± 8 kV contacto

± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15

kV ar

O chão deve ser de

madeira, cimento ou

tijoleira. Se o chão tiver

um revestimento de

material sintético, a

humidade relativa deve

ser de, no mínimo, 30%

Disparo/transiente elétrico

rápido

IEC 61000-4-4

± 2 kV para linhas de

alimentação elétrica

± 1 kV para linhas de

entrada/saída

100 kHz de frequência de

repetição

± 2 kV para linhas de

alimentação elétrica

± 1 kV para linhas de

entrada/saída

100 kHz de frequência de

repetição

A qualidade da

alimentação deverá

corresponder a um

ambiente comercial ou

hospitalar típico

Pico de tensão

IEC61000-4-5

Linha para linha: ± 0.5 kV,

± 1 kV

Linha para terra: ± 0.5 kV,

± 1 kV, ± 2 kV

Linha para linha: ± 0.5 kV,

± 1 kV

Linha para terra: ± 0.5 kV,

± 1 kV, ± 2 kV

A qualidade da

alimentação deverá

corresponder a um

ambiente comercial ou

hospitalar típico

Quedas de tensão,

pequenas interrupções e

variações de tensão nas

linhas de entrada da fonte

de alimentação

IEC 61000-4-11

0% de tensão residual por

um período de 0.5 a 0°,

45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270° e 315°

0% de tensão residual por

1 período a 0°

70% de tensão residual

por 25 períodos a 0°

Interrupções de tensão:

0% de tensão residual por

250 períodos a 0°

0% de tensão residual por

um período de 0.5 a 0°,

45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270° e 315°

0% de tensão residual por

1 período a 0°

70% de tensão residual

por 25 períodos a 0°

Interrupções de tensão:

0% de tensão residual por

250 períodos a 0°

A qualidade da

alimentação deverá

corresponder a um

ambiente comercial ou

hospitalar típico. Se o

utilizador do MUIP-2112

necessitar de continuar o

funcionamento durante as

interrupções de energia,

recomenda-se que o

MUIP-2112 receba

alimentação de uma fonte

de alimentação

ininterrupta ou de uma

bateria

Campo magnético da

frequência da corrente

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m Não aplicável

Os campos magnéticos da

frequência da corrente

deverão estar a níveis

característicos próprios de

um ambiente comercial ou

hospitalar típico

RF conduzida

IEC 61000-4-6

3 Vrms (6 Vrms em gamas

ISM)

150 kHz a 80 MHz

3 Vrms (6 Vrms em gamas

ISM)

RF irradiada

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz a 2.7 GHz

10 V/m

Informação importante

2. O MUIP-2112 não contém componentes susceptíveis a campos magnéticos

27K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Imunidade ao equipamento de comunicações sem fios de RF

Frequência

de teste

(MHz)

Banda

(MHz)

Serviço Modulação

Potência

máxima (W)

Distância

(m)

Nível de

teste de

imunidade

(V/m)

385 380 – 390 TETRA 400 Modulação

de impulso

18 Hz

1.8 0.3 27

450 430 – 470 GMRS 460,

FRS 460

FM ± 5 kHz

de desvio

1 kHz

sinusoidal

2 0.3 28

710 704 – 787 Banda LTE

13, 17

Modulação

de impulso

217 Hz

0.2 0.3 9

745

780

810 800 – 960 GSM 800/

/900, TETRA

800, iDEN

820, CDMA

850, LTE

Banda 5

Modulação

de impulso

18 Hz

2 0.3 28

870

930

1720 1700 – 1990 GSM 1800,

CDMA 1900,

GSM 1900,

DECT, LTE

Band 1/3/4/

/25, UMTS

Modulação

de impulso

217 Hz

2 0.3 28

1845

1970

2450 2400 – 2570 Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Banda 7

Modulação

de impulso

217 Hz

2 0.3 28

5240 5100 – 5800 W LAN

802.11 a/n

Modulação

de impulso

217 Hz

0.2 0.3 9

5500

5785

4.6 Explicação dos símbolos

Símbolos no dispositivo

No dispositivo ou fonte de alimentação, pode encontrar os símbolos seguintes (lista não restritiva):

Indica que o dispositivo cumpre os requisitos das diretivas/regulamentações da CE

aplicáveis.

Indica conformidade com a Parte 15 das regras da FCC (Classe A ou Classe B).

E346057

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos de

Reconhecimento UL.

Informação importante

K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-211228

E346057

MÉDICO – EQUIPAMENTO MÉDICO GERAL

RELATIVO APENAS A CHOQUE ELÉTRICO, FOGO E PERIGOS MECÂNICOS

EM CONFORMIDADE COM ANSI/AAMI AS60601-1:2005/(R)2012, CSA CAN/CSA-

-C22.2 NO. 60601-1:14

E346057

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL para o

Canadá e os EUA.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos Demko UL.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos CCC.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos VCCI.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos KC.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BSMI.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos PSE.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos RCM.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos EAC.

IS 13252 (Part 1)

IEC 60950-1

R-xxxxxxxx

www.bis.gov.in

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BIS.

Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos INMETRO.

Indica os conectores USB no dispositivo.

Indica os conectores DisplayPort no dispositivo.

Informação importante

29K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Indica os limites de temperatura

para o dispositivo funcionar de forma segurança de

acordo com as especificações.

Aviso: tensão perigosa

Atenção

Indica que este dispositivo não pode ser colocado no lixo e tem de ser reciclado de

acordo com a diretiva europeia REEE (Resíduos de Equipamento Elétrico e

Eletrónico).

Indica Corrente Contínua (CC).

Indica Corrente Alternada (CA).

Modo de espera

Equipotencialidade

Terra de proteção (massa)

Símbolos na caixa

Na caixa do dispositivo, pode encontrar os símbolos seguintes (lista não restritiva):

Indica um dispositivo que pode quebrar ou ficar danificado se não for manuseado com

cuidado ao ser guardado.

Indica um dispositivo que precisa ser protegido da humidade quando é guardado.

Indica a direção de armazenamento da caixa. A caixa deve ser transportada,

manuseada e guardada de forma a que as setas apontam sempre para cima.

Indica o número máximo de caixas idênticas que podem ser empilhadas em cima de

cada uma, quando “n” é o número limite.

Informação importante

3. Os valores para xx e yy podem ser encontrados na secção das especificações técnicas.

K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-211230

xx-yy Kg

xx-yy

Indica o peso da caixa e que deve ser transportado por duas pessoas.

Indica que a caixa não deve ser cortada com uma faca, tesoura ou outro objeto afiado.

-20 °C

+60 °C

Indica os limites da temperatura

aos quais o dispositivo pode ser exposto em

segurança quando armazenado.

85 %

5 %

Indica o alcance

da humidade ao qual o dispositivo pode ser exposto em segurança

quando armazenado.

106 kPa

50 kPa

yyy

Indica o alcance

da pressão atmosférica ao qual o dispositivo pode ser exposto em

segurança quando armazenado.

4.7 Termo de Responsabilidade

Aviso de isenção

Esforçámo-nos para garantir a precisão técnica deste documento e não assumimos qualquer

responsabilidade por qualquer erro que seja encontrado. O nosso objetivo é fornecer a documentação mais

exata e útil possível. Se encontrar algum erro, por favor avise-nos.

Os produtos de software da Barco são propriedade da Barco. São distribuídos com a indicação de direitos de

autor pertencentes à Barco NV ou Barco Inc., para utilização apenas de acordo com os termos específicos de

um contrato de licença de software entre a Barco NV ou Barco Inc. e o adquirente da licença. Qualquer outra

utilização, duplicação ou divulgação, em qualquer formato, de um produto de software da Barco é proibida.

As especificações dos produtos da Barco estão sujeitas a modificações sem aviso prévio.

Marcas comerciais

Todas as marcas comerciais e marcas comerciais registadas são propriedade dos respetivos proprietários.

Aviso de direitos autorais

pode ser reproduzido ou copiado, total ou parcialmente, em qualquer formato ou através de quaisquer meios

– gráfico, eletrónico ou mecânico, incluindo fotocópia, gravação ou sistemas de armazenamento e

recuperação de informação – sem a autorização por escrito da Barco.

4.8 Especificações técnicas

Visão geral

Descrição Configuração para MUIP-2112 W00

Processador (SoC) Intel® Celeron® N2930, Quad Core @1.83 GHz, cache de 2 MB.

Informação importante

4. Os valores para xx e yy podem ser encontrados na secção das especificações técnicas.

31K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

BIOS INSYDE

Sistema operativo Microsoft Windows 7 Embedded / Windows 10 ioT

Rede Interfaces de LAN Gigabit Ethernet incorporadas (2 portas)

Memória 4 GB de RAM Dual-Channel DDR3L 1333 MHz (na placa)

Armazenamento local SSD SATA de 32 GB na placa

Características do painel

LCD

LCD TFT de 12.5” com resolução de 1920 x 1080 pixels.

Sistema de áudio Interface de áudio com entrada para microfone e saída de linha estéreo

USB 1 x porta USB 2.0 Type A e 1 porta x USB 3.0 Type A atrás da tampa

posterior dos cabos

Botões e controlos Botão de ligar e desligar na parte inferior direita, orifício de reinicialização

atrás da tampa dos conectores

Dispositivo de entrada Ecrã tátil multitoque (tecnologia PCAP)

Saída Interface DP++ mini para ligação a um monitor externo

Entrada de fonte de

alimentação

12 – 24 VCC (2.4 – 1.2 A)

Bateria interna 2270 mAh / 7.2 Vcc (inamovível), evita o bloqueio da IU em caso de falha

de eletricidade

Proteção contra choque

elétrico

Classe II

Fonte de alimentação Fonte de alimentação CA-CC externa

Temperatura de

funcionamento (para

segurança)

10 °C a 35 °C para unidades fornecidas com módulo de bateria

Temperatura de

funcionamento (para

desempenho)

10 °C a 35 °C

Humidade de

funcionamento

20% a 80% para desempenho / 10% a 90% para segurança (sem

condensação)

Temperatura de

armazenamento

-20 °C a 60 °C

Humidade de

armazenamento

10% a 90% (sem condensação)

Altitude de armazenamento 70 a 110 kPa

Altitude de funcionamento 3000 m (máx.)

Proteção contra entrada de

água

IPx3 (IPx0 para a fonte de alimentação externa)

Durabilidade Design robusto antichoque

Peso 1.40 kg (normal) sem suporte para secretária

1.75 kg (normal) com suporte para secretária

Dimensões (L x A x P) 312 x 200 x 37 mm

Informação importante

K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-211232

Certificações e

conformidade

China: CCC

Europa: CE (ITE), DEMKO

EUA e Canadá: UL, FCC, ICES-003

Normas IEC 60601-1: 2012 Edição 3.1 (Equipamento elétrico médico – Parte 1:

Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial)

EN 60601-1: 2006 +A1:2013 (Equipamento elétrico médico – Parte 1:

Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial)

ANSI/AAMI ES 60601-1: 2005/(R)2012 - Equip. el. méd., Parte 1:

requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial

CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1: 14 Equipamento elétrico médico - Parte 1:

Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial

(Harmonizado com Ed. 3.1)

IEC 60601-1-2: 2014

EN 60601-1-2: 2015

EN 55011 / CISPR11 (Classe B)

FCC CFR 47 Parte 15 Subparte B (Classe B)

GB17625.1-2012; GB4943.1-2011; GB/T9254-2008

Visão geral

Descrição Configuração para MUIP-2112 W03

Processador (SoC) Intel® Celeron® N2930, Quad Core @1.83 GHz, cache de 2 MB.

BIOS INSYDE

Sistema operativo Microsoft Windows 7 Embedded / Windows 10 ioT

Rede Interfaces de LAN Gigabit Ethernet incorporadas (2 portas)

Memória 4 GB de RAM Dual-Channel DDR3L 1333 MHz (na placa)

Armazenamento local SSD SATA de 32 GB na placa

Características do painel

LCD

LCD TFT de 12.5” com resolução de 1920 x 1080 pixels.

Sistema de áudio Interface de áudio com entrada para microfone e saída de linha estéreo

USB 1 x porta USB 2.0 Type A e 1 porta x USB 3.0 Type A atrás da tampa

posterior dos cabos

Botões e controlos Botão de ligar e desligar na parte inferior direita, orifício de reinicialização

atrás da tampa dos conectores

Dispositivo de entrada Ecrã tátil multitoque (tecnologia PCAP)

Saída Interface DP++ mini para ligação a um monitor externo

Entrada de fonte de

alimentação

12 – 24 VCC (2.4 – 1.2 A)

Proteção contra choque

elétrico

Classe I ou II, dependendo da classe da fonte de alimentação externa

utilizada

Fonte de alimentação Fonte de alimentação CA-CC externa

Temperatura de

funcionamento (para

segurança)

10 °C a 40 °C para unidades fornecidas sem módulo de bateria

Informação importante

33K5902132PT (451920612534PT) /03 MUIP-2112

Temperatura de

funcionamento (para

desempenho)

10 °C a 35 °C

Humidade de

funcionamento

20% a 80% para desempenho / 10% a 90% para segurança (sem

condensação)

Temperatura de

armazenamento

-20 °C a 60 °C

Humidade de

armazenamento

10% a 90% (sem condensação)

Altitude de armazenamento 70 a 110 kPa

Altitude de funcionamento 3000 m (máx.)

Proteção contra entrada de

água

IPx3 (IPx0 para a fonte de alimentação externa)

Durabilidade Design robusto antichoque

Peso 1.30 kg (normal) sem suporte para secretária

1.65 kg (normal) com suporte para secretária