Barco MUIP-2112 Guía del usuario

Marca: Barco

Modelo: MUIP-2112

Tipo: Guía del usuario

ENABLING BRIGHT OUTCOMES

Guía del usuario

Interfaz de usuario del LCD de 12.5 pulgadas

MUIP-2112

Registered office: Barco NV

President Kennedypark 35, 8500 Kortrijk, Belgium

www.barco.com/en/support

www.barco.com

Barco NV

Beneluxpark 21, 8500 Kortrijk, Belgium

www.barco.com/en/support

www.barco.com

3K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

1 ¡Bienvenido!...................................................................................................................................................................................................5

1.1 Contenido de la caja.........................................................................................................................................................................6

1.2 Descripción general del producto.............................................................................................................................................6

2 Instalación .......................................................................................................................................................................................................9

2.1 Conexiones de cables..................................................................................................................................................................10

2.2 Disposición de los cables........................................................................................................................................................... 11

2.3 Instalación del soporte de sobremesa (opcional).........................................................................................................12

3 Mantenimiento..........................................................................................................................................................................................15

3.1 Mantenimiento programado......................................................................................................................................................16

3.2 Limpieza...............................................................................................................................................................................................16

4 Información importante....................................................................................................................................................................17

4.1 Información de seguridad...........................................................................................................................................................18

4.2 Información medioambiental ....................................................................................................................................................21

4.3 Peligro biológico y devoluciones............................................................................................................................................23

4.4 Información sobre reglamentación .......................................................................................................................................24

4.5 Aviso de CEM ...................................................................................................................................................................................25

4.6 Explicación de los símbolos......................................................................................................................................................27

4.7 Exención de responsabilidad ...................................................................................................................................................30

4.8 Especificaciones técnicas..........................................................................................................................................................30

Tabla de contenidos

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5K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

Introducción

El módulo informático de pantalla táctil del MUIP-2112 es un monitor inteligente de 12.5 pulgadas disponible

con o sin el sistema operativo Windows (las unidades que se proporcionan con este sistema incluyen una

licencia de etiqueta en la parte trasera). Su diseño robusto, su tamaño compacto y su interfaz de pantalla

táctil lo hacen idóneo para aplicaciones de control de sistemas. El MUIP-2112 no está diseñado para usarse

como un dispositivo portátil. La batería interna (si está presente) evita que el sistema operativo se bloquee en

caso de fallo momentáneo del suministro eléctrico. La capacidad de la batería interna permite mantener el

dispositivo funcionando durante un tiempo aproximado de una hora como máximo. En caso de uso normal del

MUIP-2112, instalado en un soporte VESA o un soporte de sobremesa con los cables LAN y de alimentación

conectados, la batería interna se mantiene totalmente cargada de forma continua y no está sometida a ciclos

de carga/descarga frecuentes.

Advertencias, precauciones, notas y sugerencias

En esta guía del usuario se pueden usar cuatro niveles de notas de precaución y asesoramiento. En orden

descendente de importancia son:

AVISO: Describe riesgos o peligros que pueden provocar lesiones personales o la muerte.

PRECAUCIÓN: Describe riesgos que pueden dañar el producto.

Proporciona información adicional acerca del tema descrito.

Proporciona consejos adicionales acerca del tema descrito.

¡Bienvenido! 1

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1.1 Contenido de la caja

Descripción general

• Módulo informático de pantalla táctil MUIP-2112 de 12.5 pulgadas

• Unidad externa de fuente de alimentación de 19 V 65 W CA/CC (en función del modelo)

• Dos cables de alimentación eléctrica (versiones para la UE y EE. UU.) (en función del modelo)

• 1 guía del usuario

Conserve el embalaje original, ya que está diseñado especialmente para este monitor y es la

protección ideal para su transporte y almacenamiento.

1.2 Descripción general del producto

Parte frontal

13 2

Imagen 1–1

1. MUIP-2112

2. Botón de alimentación:

púlselo brevemente para encender o apagar el equipo.

3. Soporte de sobremesa (opcional)

¡Bienvenido!

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Atrás

43 5 6 7 8 9 10 11

Imagen 1–2

1. Orificios de los tornillos de fijación de la cubierta trasera (x 2)

2. Cubierta trasera (abierta de serie; versión cerrada opcional)

3. Botón de restablecimiento (se activa con la ayuda de un alfiler o una grapa)

4. Toma de entrada del micrófono de audio

5. Toma estéreo de salida de la línea de audio

6. Interfaz mini DP++ de salida de vídeo (para conectar un monitor DP o HDMI externo)

7. 1 conector de puerto USB 2.0 tipo A

8. 1 conector de puerto USB 3.0 tipo A

9. Conector de Gigabit Ethernet (LAN1)

10.Conector de Gigabit Ethernet (LAN2)

11. Conector de entrada de toma de alimentación (rango 12-24 V CC, nominal 19 V CC)

12.Orificios para tornillos de montaje VESA de 75 mm (x 4)

13.Prensacables (en función del modelo, diseñado según las especificaciones del cliente)

¡Bienvenido!

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¡Bienvenido!

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AVISO: Lea detenidamente la información importante sobre seguridad antes de instalar y poner en

funcionamiento el monitor. Consulte el capítulo específico en esta guía de usuario.

AVISO: Es necesario tener la experiencia suficiente para instalar este equipo. Todos los

dispositivos y la instalación completa deben ser probados antes de ponerlos en funcionamiento.

PRECAUCIÓN: Cuando la pantalla esté montada en el sistema médico, tenga cuidado con la

fijación de todos los cables, para evitar una desconexión no deseada.

PRECAUCIÓN: El equipo no se ha diseñado para ser esterilizado.

Instalación 2

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2.1 Conexiones de cables

Abrir y cerrar la cubierta trasera

1. Retire los dos embellecedores de goma que cubren los tornillos de fijación.

2. Extraiga los dos tornillos de fijación y retire la cubierta trasera del MUIP-2112.

Imagen 2–1

3. Para cerrar correctamente la cubierta trasera, pase en primer lugar los cables tal como se describe en

“Disposición de los cables”, página 11. Instale la cubierta trasera y siga los pasos anteriores en orden

inverso.

Alimentación eléctrica y conexión LAN

El módulo informático de pantalla táctil del MUIP-2112, que actúa como interfaz inteligente de usuario, suele

conectarse al sistema mediante una conexión LAN Ethernet y/o una conexión de interfaz USB.

1. Conecte el conector de alimentación a la toma de entrada de alimentación.

Imagen 2–2

2. Conecte el conector LAN a la entrada LAN.

Imagen 2–3

Instalación

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Ejemplo de conexiones de otros cables (solo versión con cubierta trasera abierta)

1. Conecte el conector USB 3.0 a la entrada USB 3.0.

Imagen 2–4

2.2 Disposición de los cables

Versión con tapa trasera abierta

Los cables pueden pasarse de dos formas diferentes:

1. Pase los cables en sentido recto hacia abajo (como se indica a continuación).

Imagen 2–5

2. Pase los cables por detrás del pasador (como se indica a continuación).

Instalación

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Imagen 2–6

Esta disposición solo es posible cuando se instala un máximo de tres cables.

Versión con tapa trasera cerrada (opcional)

1. No se necesita ninguna disposición específica, ya que tanto el cable de alimentación como el cable LAN

están envueltos por el prensacables, que pasa a través del orificio cuadrado de la cubierta trasera

cerrada.

Imagen 2–7

2.3 Instalación del soporte de sobremesa

(opcional)

Orientación

En el paquete MUIP-2112 W00 puede incluirse un soporte de sobremesa. Este soporte puede instalarse en

dos orientaciones diferentes, permitiendo así obtener un ángulo diferente de la pantalla.

Instalación

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Imagen 2–8

Instalación

1. Coloque el soporte de sobremesa en la orientación deseada.

2. Instale el MUIP-2112 sobre el soporte de sobremesa en posición horizontal.

3. Instale y apriete los cuatro tornillos de montaje VESA de 75 mm.

Imagen 2–9

Instalación

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Imagen 2–10

Instalación

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Mantenimiento 3

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3.1 Mantenimiento programado

Acerca de

El MUIP-2112 no requiere que se realice ninguna actividad programada de calibración o de mantenimiento.

En caso de discrepancias, póngase en contacto con Barco Healthcare.

3.2 Limpieza

AVISO: Desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente eléctrica antes de limpiar el

monitor.

PRECAUCIÓN: Tenga cuidado de no dañar o rayar el cristal frontal o el panel LCD. Tenga

precaución con los anillos u otro tipo de joyas y no ejerza una presión excesiva sobre el cristal

frontal o el panel LCD.

PRECAUCIÓN: No aplique ningún líquido ni aerosol directamente sobre el monitor, ya que el

exceso de líquido podría ocasionar daños en los componentes electrónicos internos. En su lugar,

aplique el líquido sobre un paño.

Para limpiar el monitor

Limpie el monitor con una esponja, un paño de limpieza o un pañuelo suave, ligeramente humedecido con un

producto de limpieza aprobado para equipos médicos. Siga las instrucciones que se indican en la etiqueta del

producto de limpieza. En caso de duda sobre un determinado producto de limpieza, use agua corriente.

Posibles soluciones de limpieza:

• Alcohol isopropílico al 70 %

• Amoníaco acuoso al 1.6 %

• Cidex® (solución de glutaraldehído al 2.4 %)

• Hipoclorito de sodio (lejía) al 10 %

• “Jabón verde” (USP)

• 0.5 % de clorhexidina en alcohol isopropílico al 70 %.

• Líquido de limpieza óptica como Cleansafe®

No utilice los siguientes productos:

• Alcohol o disolventes en alta concentración > 70 %

• Soluciones alcalinas fuertes, disolventes fuertes

• Ácidos

• Detergentes con fluoruro

• Detergentes con amoniaco a una concentración superior > 1.6 %

• Detergentes con abrasivos

• Lana de acero

• Esponja con abrasivos

• Cuchillas metálicas

• Paño con hebras de acero

Mantenimiento

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Información

importante

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4.1 Información de seguridad

Recomendaciones generales

Consulte las instrucciones de seguridad y funcionamiento antes de utilizar el dispositivo.

Conserve las instrucciones de seguridad y funcionamiento para poder consultarlas posteriormente.

Respete todas las advertencias que se muestran en el dispositivo y en el manual de instrucciones.

Siga todas las instrucciones de uso y funcionamiento.

Riesgo de descarga eléctrica o incendio

Para evitar el riesgo de que se produzca una descarga eléctrica o un incendio, no retire la cubierta.

En el interior no hay ninguna pieza que pueda reparar el usuario. Las reparaciones las deberá realizar el

personal técnico cualificado.

No exponga el equipo a la lluvia o a la humedad.

Modificaciones de la unidad

No modifique este equipo sin la autorización del fabricante.

Tipo de protección (eléctrica):

Monitor con fuente de alimentación externa: equipo de clase II

Monitor sin fuente de alimentación externa: equipo de clase I o II, en función de la clase de la fuente de

alimentación externa utilizada.

Grado de seguridad (mezcla anestésica inflamable):

Este equipo no se puede utilizar en presencia de mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido

nitroso.

El equipo no se puede utilizar cuando el contenido de oxígeno del aire es superior al 25%.

Equipo no destinado a la atención al paciente

• Equipo destinado principalmente para utilizarse en un centro de atención sanitaria, incluyendo el área de

pacientes.

• El equipo no debe utilizarse con un equipo médico de soporte vital.

• El usuario no deberá tocar al paciente mientras esté en contacto con los puertos de entrada de señal (SIP)

o los puertos de salida de señal (SOP). La cubierta trasera debe mantenerse cerrada y atornillada.

Aplicaciones críticas

Se recomienda encarecidamente disponer de una pantalla de repuesto de forma inmediata en aplicaciones

críticas.

Uso de bisturís eléctricos

Guarde tanta distancia como sea posible entre el generador electroquirúrgico y otros equipos electrónicos

(por ejemplo, monitores). Un generador electroquirúrgico activado puede provocar interferencias con este

equipo y puede alterar la funcionalidad del monitor.

Conexión de alimentación

• Requisitos de alimentación: el equipo debe conectarse a la corriente eléctrica mediante la fuente de

alimentación de CA/CC aprobada por la autoridad médica.

• La fuente de alimentación de CA/CC aprobada por la autoridad médica debe conectarse a una toma de

corriente eléctrica de CA.

• La fuente de alimentación se considera como parte del equipo eléctrico médico, o la combinación de

ambos se considera como un sistema eléctrico médico.

• El equipo debe instalarse cerca de una toma de corriente de fácil acceso.

• Para desconectar la alimentación eléctrica, desenchufe el adaptador de CA.

Información importante

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• El equipo se ha diseñado para tener un funcionamiento continuo.

• El cumplimiento del equipo con los requisitos de seguridad médica y CEM se ha evaluado usando la

fuente de alimentación médica proporcionada. Si se va a utilizar una fuente de alimentación diferente,

deben realizarse más estudios sobre los requisitos de seguridad y CEM en el nivel del sistema.

• No utilice el adaptador de CA proporcionado para suministrar alimentación eléctrica a otros dispositivos.

• No mueva el equipo mientras el cable de alimentación y los cables de conexión estén conectados. De

hacerlo, pueden producirse daños en el equipo o en los cables de alimentación y de conexión, un incendio

o una descarga eléctrica.

Sobretensión transitoria

Para desconectar por completo el dispositivo de la corriente eléctrica, desenchufe el cable de alimentación de

la toma de CA.

Conexiones

Cualquier conexión externa con otros periféricos debe cumplir con los requisitos de la cláusula 16 de

IEC60601-1 3ª ed. o la Tabla BBB.201 de IEC 60601-1-1 para los sistemas médicos eléctricos.

Para mantener el cumplimiento de la normativa CEM, utilice únicamente cables de interfaz blindados para la

conexión de dispositivos periféricos.

Cables de alimentación:

• Utilice el cable de alimentación suministrado con el equipo. Si no se suministra un cable de alimentación

con el equipo, póngase en contacto con su proveedor. En el resto de casos, utilice un cable de

alimentación que tenga el mismo voltaje CA que el enchufe eléctrico, y que haya sido aprobado y cumpla

con los estándares de seguridad de su país.

• No sobrecargue tomas de corriente ni cables alargadores, ya que puede ocasionar un incendio o sufrir

una descarga eléctrica.

• Protección eléctrica: los cables de alimentación se deben disponer de forma que no se pisen ni queden

atrapados por muebles u objetos. Tenga especial cuidado con los cables de los enchufes y las tomas de

corriente.

• El cable de alimentación sólo podrá ser sustituido por el operario designado para ello.

Líquidos y humedad

Nunca exponga el equipo a líquidos o a la humedad.

Nunca utilice el equipo cerca de zonas húmedas, como la bañera, el lavabo, una piscina, el fregadero de la

cocina, los desagües de la lavadora o un sótano con humedad.

El equipo cumple con IPx3. La fuente de alimentación es IPx0.

Condensación de humedad

No utilice el equipo en lugares con cambios bruscos de temperatura y humedad, y evite el contacto directo

con el aire frío procedente de una salida de aire acondicionado.

La humedad puede condensarse en la superficie o el interior del equipo, o generar residuos de vaho dentro

de la placa de protección. Esto no conlleva un mal funcionamiento del equipo, pero puede dañarlo.

Si se produce condensación, deje el equipo desenchufado hasta que no haya condensación.

Ventilación

Cuando instale el dispositivo en un armario o en otro lugar cerrado, deje espacio suficiente entre el dispositivo

y las paredes del armario.

El panel LCD se calienta durante el funcionamiento. Esto no representa un mal funcionamiento. Permita una

circulación adecuada del aire para reducir la temperatura del equipo.

Instalación

• Coloque el equipo sobre una superficie plana, sólida y estable con capacidad para soportar el peso de al

menos 3 unidades. Si utiliza un carrito o un soporte inestable, el equipo corre el riesgo de caerse y de

ocasionar graves lesiones a niños o adultos, así como de sufrir graves desperfectos.

Información importante

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• No se suban ni apoyen sobre el equipo.

• Cuando el equipo esté colocado sobre un brazo, no lo agarre directamente para moverlo. Consulte el

manual de instrucciones del brazo, para las instrucciones sobre cómo mover el brazo con el equipo.

• Presten mucha atención a la seguridad durante la instalación, mantenimiento periódico y examen de este

equipo.

• Es necesario tener la experiencia suficiente para instalar este equipo, especialmente para determinar la

resistencia de la pared, el brazo o la suspensión de techo que debe soportar el peso de la pantalla.

Asegúrense de encargar la sujeción de este equipo a la pared a un técnico debidamente cualificado, y

presten la atención adecuada a la seguridad durante la instalación y utilización.

• El fabricante no es responsable de ningún daño o lesión provocados por un tratamiento o instalación

inadecuados.

• Cuando la pantalla esté montada en el sistema médico, tenga cuidado para evitar que se desprenda.

• El equipo debe instalarse cerca de un lugar de fácil acceso. No instale ni deje el equipo en lugares

expuestos a temperaturas extremas, cerca de un radiador o salida de calefacción, o en lugares expuestos

a golpes o vibraciones mecánicas. Si la pantalla LCD se expone a temperaturas extremas, puede sufrir

deformaciones de la cubierta o averías.

• Evite colocar la pantalla cerca de equipos que generen un fuerte campo electromagnético, como bisturís

eléctricos u otros aparatos médicos.

• Evite los lugares expuestos a grandes cantidades de polvo, suciedad o arena, como por ejemplo una

ventana abierta o una salida a la calle.

• Si se instala temporalmente en un lugar al aire libre, asegúrese de tomar las precauciones pertinentes

frente al polvo y la suciedad ambientales. De lo contrario, pueden producirse averías irreparables.

Manipulación

No presione ni raye la pantalla de protección frontal. No coloque objetos pesados encima del equipo.

SI el equipo se utiliza en un lugar frío, puede aparecer una imagen residual en la pantalla. Esto no representa

un mal funcionamiento. La pantalla se recuperará cuando la temperatura suba y alcance un valor de

funcionamiento normal.

Si se visualiza una imagen fija durante mucho tiempo, puede aparecer momentáneamente una imagen

residual. Esta imagen residual desaparecerá.

Transporte

Desconecte el cable del equipo cuando vaya a transportarlo.

Cuando lo transporte, sujételo firmemente con ambas manos. Si se le cae, el equipo puede resultar dañado o

provocarle lesiones.

Cuando necesite transportar el equipo para enviarlo a otro lugar o repararlo, utilice la caja de cartón y los

materiales de embalaje originales.

Baterías

• Este dispositivo utiliza una pila RTC (modelo CR-2032) y un paquete de baterías de ion litio (modelo

BN2012350-001LPA-01). Ninguna de ellas debe ser reemplazada por el usuario. No intente sustituirlas;

en caso necesario, póngase en contacto con un centro de reparación autorizado de Barco.

• Las baterías usadas con este equipo han sido probadas para constatar su compatibilidad, y solo deben

ser reemplazadas por piezas homologadas.

• Las baterías no están diseñadas para cargarse por medio de ninguna otra fuente eléctrica. La carga

podría generar gas y cortocircuitos internos que provoquen una deformación, fugas, un

sobrecalentamiento, una explosión o un incendio.

Conexión del PEMS mediante el acoplamiento de redes/datos a otro equipo

• La conexión del PEMS mediante un acoplamiento de redes/datos que incluya otro equipo puede provocar

riesgos previamente no identificados en pacientes, operarios o terceros.

• La organización responsable debe identificar, analizar, evaluar y controlar estos riesgos.

• Los cambios realizados con posterioridad en el acoplamiento de redes/datos pueden introducir nuevos

RIESGOS y hacer que se requieran análisis adicionales.

• Los cambios en el ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS incluyen:

- cambios en la configuración del ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS;

- conexión de elementos adicionales al ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS;

Información importante

21K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

- desconexión de elementos del ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS;

- actualización del equipo conectado al ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS;

- mejora del equipo conectado al ACOPLAMIENTO DE REDES/DATOS.

Advertencias generales

• Todos los dispositivos y la instalación completa deben ser probados y validados antes de ponerlos en

funcionamiento.

• El usuario final debe prever una unidad de respaldo en caso de que el equipo falle.

• La cubierta debe revisarse si ha sufrido daños provocados por una colisión; en tal caso, informe del

problema al personal técnico cualificado.

• No se conecte a Internet antes de instalar un software antivirus y un cortafuegos que permitan proteger de

los virus la interfaz de usuario del Barco.

Datos técnicos

• El equipo se ha diseñado para uso en interiores.

• El equipo se ha diseñado para utilizarse en posición horizontal.

• Equipo de clase II, de acuerdo con el tipo de protección contra descargas eléctricas.

• El equipo no se ha diseñado para ser esterilizado.

• El equipo no tiene partes aplicadas. No obstante, el lado frontal del equipo y la cubierta de plástico se han

tratado como partes aplicadas porque se considera que el paciente las puede tocar accidentalmente

durante un período de <1 minuto.

Desviaciones nacionales escandinavas de CL. 1.7.2

Finlandia: “Laite on liitettävä suojamaadoituskoskettimilla varustettuun pistorasiaan”

Noruega: “Apparatet må tilkoples jordet stikkontakt”

Suecia: “Apparaten skall anslutas till jordat uttag”

PRECAUCIÓN: Si el MUIP-2112 se integra como componente de un equipo médico destinado a

proporcionar soporte vital, el integrador o usuario deberá tomar las precauciones necesarias para

evitar posibles daños o lesiones a los pacientes. El MUIP-2112 no tiene ningún rendimiento

esencial, y el SO Windows proporcionado no es un software de clase A.

PRECAUCIÓN: La cubierta debe revisarse si ha sufrido daños provocados por una colisión; en tal

caso, informe del problema al personal técnico cualificado.

4.2 Información medioambiental

Cómo deshacerse del producto

Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

Este símbolo en el producto indica que, de acuerdo con la directiva europea 2012/19/UE relativa a los

residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, este producto no se debe desechar con otros residuos

urbanos. Para desechar los residuos del equipo, llévelo a un punto de recogida designado para el reciclado

de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos. Para evitar posibles daños a personas o al medio ambiente

como consecuencia del desecho incontrolado de residuos, separe estos artículos de otro tipo de residuos y

recíclelos de manera responsable para promover una reutilización sostenible de los recursos materiales.

Para obtener más información sobre el reciclado de este producto, póngase en contacto con las autoridades

locales o con el servicio municipal de recogida de basura.

Para obtener más información, visite el sitio web de Barco en: http://www.barco.com/AboutBarco/weee

Información importante

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211222

Cumplimiento de RoHS Turquía

Türkiye Cumhuriyeti: AEEE Yönetmeliğine Uygundur.

[República de Turquía: En conformidad con la Regulación WEEE]

中国大陆 RoHS

RoHS de China continental

根据中国大陆《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（也称为中国大陆RoHS），以下部分列出了

Barco产品中可能包含的有毒和/或有害物质的名称和含量。中国大陆RoHS指令包含在中国信息产业部MCV标

准：“电子信息产品中有毒物质的限量要求”中。

De conformidad con los “Métodos de administración para la restricción del uso de sustancias peligrosas en

productos eléctricos y electrónicos” (también denominada RoHS de China continental), en la tabla siguiente

se enumeran los nombres y el contenido de sustancias tóxicas y/o peligrosas que puede contener el producto

de Barco. La norma RoHS de China continental está incluida en la norma MCV del Ministerio de industria de

información de China, en la sección “Requisitos límite de sustancias tóxicas en productos de información

electrónicos”.

零件项目(名称)

Nombre del componente

有毒有害物质或元素

Sustancias y elementos peligrosos

铅

汞

镉

六价铬

Cr6+

多溴联苯

PBB

多溴二苯醚

PBDE

印制电路配件

Ensamblados de circuitos impresos

x o o o o o

液晶面板

Panel LCD

x o o o o o

外接电(线)缆

Cables externos

x o o o o o

內部线路

Cableado interno

o o o o o o

金属外壳

Cubierta metálica

o o o o o o

塑胶外壳

Cubierta de plástico

o o o o o o

散热片(器)

Disipadores de calor

o o o o o o

电源供应器

Unidad de fuente de alimentación

x o o o o o

风扇

Ventilador

o o o o o o

文件说明书

Manuales en papel

o o o o o o

Información importante

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零件项目(名称)

Nombre del componente

有毒有害物质或元素

Sustancias y elementos peligrosos

铅

汞

镉

六价铬

Cr6+

多溴联苯

PBB

多溴二苯醚

PBDE

光盘说明书

Manual en CD

o o o o o o

本表格依据SJ/T 11364的规定编制

Esta tabla se ha elaborado de acuerdo con las disposiciones de SJ/T 11364.

o: 表示该有毒有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在 GB/T 26572 标准规定的限量要求以下.

o: Indica que el contenido de sustancias tóxicas o peligrosas de todos los materiales homogéneos de esta

pieza se encuentra por debajo del requisito límite descrito en GB/T 26572.

x: 表示该有毒有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含量超出 GB/T 26572 标准规定的限量要求.

x: Indica que el contenido de sustancias tóxicas o peligrosas de al menos uno de los materiales homogéneos

utilizados en esta pieza se encuentra por encima del requisito límite descrito en GB/T 26572.

在中国大陆销售的相应电子信息产品（EIP）都必须遵照中国大陆《电子电气产品有害物质限制使用标识要

求》标准贴上环保使用期限（EFUP）标签。Barco产品所采用的EFUP标签（请参阅实例，徽标内部的编号使

用于指定产品）基于中国大陆的《电子信息产品环保使用期限通则》标准。

Todos los productos de información electrónicos (EIP) que se vendan en China continental deben cumplir con

la “Marca para la restricción del uso de sustancias peligrosas en productos eléctricos y electrónicos” de China

continental, marcados con el logotipo de período de uso medioambiental óptimo (EFUP). El número que

figura dentro del logotipo EFUP que utiliza Barco (véase la fotografía) está basado en las “Directrices

generales del período de uso medioambiental óptimo para productos de información electrónicos” de China

continental.

中国RoHS自我声明符合性标志/China RoHS – marca SDoC

本产品符合《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》和《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》

的要求。

Este producto cumple los requisitos de las “Reglas de administración para la restricción del uso de sustancias

peligrosas en productos eléctricos y electrónicos” y del “Catálogo de administración para la restricción del uso

de sustancias peligrosas en productos eléctricos y electrónicos”.

SDoC

绿色自我声明符合性标志可参见电子档文件

La marca SDoC de color verde es visible en la versión digital de este documento.

4.3 Peligro biológico y devoluciones

Descripción general

La estructura y las especificaciones de este dispositivo, así como los materiales utilizados para su fabricación

facilitan su limpieza y por lo tanto es adecuado para su uso en varias aplicaciones de hospitales y otros

entornos médicos, en los que se especifican procedimientos para la limpieza frecuente.

No obstante, el uso normal debe excluir entornos contaminados biológicamente, para evitar la propagación

de infecciones.

Por lo tanto, el uso de este dispositivo en tales entornes se realiza bajo el exclusivo riesgo del cliente. Si este

dispositivo se utiliza en lugares donde no se puede excluir la contaminación biológica.

El cliente debe implementar el proceso de descontaminación que se define en la edición más reciente del

estándar ANSI/AAMI ST35 sobre cada producto defectuoso que se devuelve para mantenimiento, reparación,

Información importante

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211224

modificaciones o investigación de fallos al vendedor (o al proveedor de servicio técnico autorizado). Como

mínimo se debe pegar un adhesivo amarillo en la parte superior del paquete del producto devuelto y se debe

acompañar con una declaración que pruebe que el producto se ha descontaminado correctamente.

Los productos devueltos que no tengan esa etiqueta de descontaminación externa y/o cuando falte la

declaración, pueden ser rechazados por el vendedor (o por el proveedor de servicio técnico autorizado) y

pueden ser devueltos a portes pagados por el cliente.

4.4 Información sobre reglamentación

Uso previsto

MUIP-2112 es una plataforma de hardware general para su uso en el entorno hospitalario. Puede utilizarse

para aplicaciones de software de tercero que proporcionan una interfaz de usuario para sistemas médicos. El

equipo puede usarse en salas de exploración CathLab, salas de control, salas de cirugía y quirófanos

híbridos, tanto dentro como fuera del área de pacientes. El equipo no está diseñado para la visualización de

imágenes médicas ni con fines de diagnóstico.

Dirección de fábrica

Fimi S.r.l., Via Saul Banfi 1, 21047 Saronno, VA, Italia

País de fabricación

El país de fabricación del producto se indica en la etiqueta de este (“Made in …”).

Información de contacto de importadores

Para encontrar la información sobre su importador local, contacte con una de las oficinas regionales de Barco

a través de los datos de contacto disponibles en su sitio web (www.barco.com).

Clase B según la FCC

Este dispositivo cumple con la Sección 15 de la normativa de la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos

condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede provocar interferencias dañinas y (2) debe aceptar

cualquier interferencia recibida, incluidas las interferencias que puedan causar un funcionamiento indeseado.

Este dispositivo se ha verificado y se ha comprobado que cumple con las limitaciones de los dispositivos

digitales de Clase B, según lo establecido en la Sección 15 de la normativa de la FCC. Estos límites están

diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación

residencial. Este dispositivo genera, utiliza y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si no se instala y

utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias dañinas a las comunicaciones por

radio. No obstante, no se garantiza que no se produzca ninguna interferencia en alguna instalación

determinada. Si este dispositivo causa interferencias dañinas a una recepción de radio o televisión, y dichas

interferencias se detectan apagando y encendiendo el dispositivo, el usuario debe intentar corregirlas

siguiendo uno o varios de los siguientes procedimientos:

• Reorientar o reubicar la antena de recepción.

• Aumentar la distancia que separa el dispositivo del receptor.

• Conectar el dispositivo a la salida de un circuito diferente al que está conectado el receptor.

• Consultar con el distribuidor o con un técnico de radio o televisión experto.

Los cambios o modificaciones no expresamente aprobados por la parte responsable del cumplimiento con la

normativa podrían anular la autorización del usuario para utilizar el equipo.

Responsable de FCC: Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, Estados Unidos, Tel:

+1 678 475 8000

Aviso para Canadá

CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)

Información importante

25K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

4.5 Aviso de CEM

Información general

Este dispositivo es adecuado para su uso en entornos sanitarios.

Para la instalación del dispositivo, utilice únicamente los cables externos y la fuente de alimentación que se

han suministrado o piezas de recambio proporcionadas por el fabricante legal. Si se usa una fuente de

alimentación distinta, podría reducirse el nivel de inmunidad del dispositivo.

AVISO: Se debe evitar el uso de este equipo adyacente o apilado con otro equipo, ya que se podría

provocar un funcionamiento incorrecto. Si tal uso es necesario, este equipo y el otro equipo se

deben observar para verificar que funcionen normalmente.

AVISO: El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los especificados o suministrados

por el fabricante de este equipo podría resultar en un aumento de las emisiones electromagnéticas

o en una disminución de la inmunidad electromagnética de este equipo y se podría provocar un

funcionamiento incorrecto.

AVISO: Los equipos de comunicaciones de RF portátiles (incluidos los periféricos tales como

cables de antena y antenas externas) se deben utilizar a una distancia no inferior a 30 cm (12

pulgadas) de cualquier parte del MUIP-2112, incluidos los cables especificados por el fabricante.

De lo contrario, podría producirse una reducción del rendimiento de este equipo.

Emisiones electromagnéticas

El MUIP-2112 es adecuado para un uso en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El

cliente o el usuario del MUIP-2112 deben asegurarse de que se utilice en dicho entorno.

Prueba de emisiones

Cumplimiento

Entorno electromagnético:

directrices

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 El MUIP-2112 utiliza energía de RF

únicamente para su funcionamiento

interno. Por tanto, sus emisiones

de RF son muy bajas y no existe

probabilidad de que provoquen

interferencias en equipos

electrónicos cercanos.

Emisiones de RF

CISPR 11

Clase B El MUIP-2112 es adecuado para su

uso en todo tipo de

establecimientos, incluidos

establecimientos domésticos y

aquellos conectados directamente

a una red eléctrica pública de bajo

voltaje que suministre energía a

edificios con fines residenciales.

Emisiones de armónicos

IEC 61000-3-2

No se aplica

Fluctuaciones de tensión/emisiones

de parpadeo

IEC 61000-3-3

Cumple

El MUIP-2112 cumple con los estándares de CEM para dispositivos médicos sobre emisiones e interferencias

de equipos circundantes. El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo

no puede provocar interferencias dañinas y (2) debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las

interferencias que puedan causar un funcionamiento indeseado.

Las interferencias se pueden determinar apagando y encendiendo el equipo.

Si este equipo causa interferencias perjudiciales o recibe interferencias perjudiciales de equipos

circundantes, se recomienda al usuario que intente corregir la interferencia mediante una de las siguientes

medidas:

• Reorientar o reubicar la antena de recepción o el equipo.

• Aumentar la distancia que separa al equipo del receptor.

• Conectar el equipo a la salida de un circuito diferente del que está conectado el receptor.

• Consultar con el distribuidor o con un técnico experto en la materia.

Información importante

1. La potencia activa para MUIP-2112 es inferior a 75 W

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211226

Inmunidad electromagnética

El MUIP-2112 está diseñado para un uso en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El

cliente o usuario del MUIP-2112 debe asegurarse de que no se usa en un entorno que supere los límites y

niveles de prueba indicados.

Prueba de inmunidad

Niveles de prueba IEC

60601

Nivel de cumplimiento

Entorno

electromagnético:

directrices

Descarga electrostática

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV por contacto

± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15

kV por aire

± 8 kV por contacto

± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15

kV por aire

Los suelos deberán ser de

madera, cemento o losas

cerámicas. Si los suelos

están cubiertos por un

material sintético, la

humedad relativa deberá

ser de al menos el 30 %.

Transitorios y pulsos

eléctricos rápidos

IEC 61000-4-4

± 2 kV para líneas de

fuente de alimentación

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

Frecuencia de repetición

de 100 kHz

± 2 kV para líneas de

fuente de alimentación

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

Frecuencia de repetición

de 100 kHz

La calidad de la fuente

eléctrica debe ser la

habitual para un entorno

comercial u hospitalario.

Sobretensión transitoria

IEC61000-4-5

De línea a línea: ± 0.5 kV,

± 1 kV

De línea a tierra: ± 0.5 kV,

± 1 kV, ± 2 kV

De línea a línea: ± 0.5 kV,

± 1 kV

De línea a tierra: ± 0.5 kV,

± 1 kV, ± 2 kV

La calidad de la fuente

eléctrica debe ser la

habitual para un entorno

comercial u hospitalario.

Caídas de tensión, breves

interrupciones y

variaciones de tensión

sobre las líneas de

entrada de la fuente de

alimentación

IEC 61000-4-11

0 % de tensión residual

para un periodo de 0.5 a

0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270° y 315°

0 % de tensión residual

para un periodo de 1 a 0°

70 % de tensión residual

para periodos de 25 a 0°

Interrupciones de tensión:

0 % de tensión residual

para periodos de 250 a 0°

0 % de tensión residual

para un periodo de 0.5 a

0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270° y 315°

0 % de tensión residual

para un periodo de 1 a 0°

70 % de tensión residual

para periodos de 25 a 0°

Interrupciones de tensión:

0 % de tensión residual

para periodos de 250 a 0°

La calidad de la fuente

eléctrica debe ser la

habitual para un entorno

comercial u hospitalario.

Si el usuario del MUIP-

2112 necesita mantener el

funcionamiento continuo

durante las interrupciones

de la red eléctrica, se

recomienda conectar el

MUIP-2112 a una fuente

de alimentación

ininterrumpida o a una

batería.

Campo magnético de

frecuencia de la red

eléctrica(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m No se aplica

Los campos magnéticos

de frecuencia de la red

eléctrica deben

encontrarse en los niveles

habituales de una

ubicación comercial o un

entorno hospitalario.

RF conducida

IEC 61000-4-6

3 Vrms (6 Vrms en bandas

ISM)

De 150 kHz a 80 MHz

3 Vrms (6 Vrms en bandas

ISM)

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz a 2.7 GHz

10 V/m

Información importante

2. MUIP-2112 no contiene componentes susceptibles a los campos magnéticos

27K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

Inmunidad a los equipos de comunicaciones inalámbricas de RF

Frecuencia

de prueba

(MHz)

Banda

(MHz)

Servicio Modulación

Potencia

máxima (W)

Distancia

(m)

Nivel de

prueba de

inmunidad

(V/m)

385 380 – 390 TETRA 400 Modulación

de pulsos 18

1.8 0.3 27

450 430 – 470 GMRS 460,

FRS 460

Desviación

de FM ± 5

kHz

1 kHz

sinusoidal

2 0.3 28

710 704 – 787 Banda LTE

13, 17

Modulación

de pulsos

217 Hz

0.2 0.3 9

745

780

810 800 – 960 GSM 800/

900, TETRA

800, iDEN

820, CDMA

850, Banda

LTE 5

Modulación

de pulsos 18

2 0.3 28

870

930

1720 1700 – 1990 GSM 1800,

CDMA 1900,

GSM 1900,

DECT,

Banda LTE

1/3/4/25,

UMTS

Modulación

de pulsos

217 Hz

2 0.3 28

1845

1970

2450 2400 – 2570 Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Banda LTE 7

Modulación

de pulsos

217 Hz

2 0.3 28

5240 5100 – 5800 W LAN

802.11 a/n

Modulación

de pulsos

217 Hz

0.2 0.3 9

5500

5785

4.6 Explicación de los símbolos

Símbolos en el dispositivo

Encontrará los siguientes símbolos (lista no restrictiva) en el dispositivo o en la fuente de alimentación:

Indica que el dispositivo cumple los requisitos de las directivas/normas de la CE

aplicables.

Indica conformidad con el Apartado 15 de la normativa de la FCC (clase A o clase B).

Información importante

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211228

E346057

Indica que el dispositivo cumple las normas de reconocimiento de UL.

E346057

EQUIPO MÉDICO - DE MEDICINA GENERAL

EN LO RELATIVO A DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS Y PELIGROS

MECÁNICOS SOLO

DE ACUERDO CON ANSI/AAMI AS60601-1:2005/(R)2012, CSA CAN/CSA-C22.2 NO.

60601-1:14

E346057

Indica que el dispositivo cumple las normas de UL para Canadá y EE. UU.

Indica que el dispositivo cumple las normas de UL Demko.

Indica que el monitor cumple las normas de CCC.

Indica que el monitor cumple las normas de VCCI.

Indica que el monitor cumple las normas de KC.

Indica que el monitor cumple las normas de BSMI.

Indica que el monitor cumple las normas de PSE.

Indica que el monitor cumple las normas de RCM.

Indica que el dispositivo cumple las normas de EAC.

IS 13252 (Part 1)

IEC 60950-1

R-xxxxxxxx

www.bis.gov.in

Indica que el monitor cumple las normas de BIS.

Indica que el monitor cumple las normas de INMETRO.

Indica los conectores USB del dispositivo.

Información importante

29K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

Indica los conectores DisplayPort del dispositivo.

Indica los límites de temperatura

para que el dispositivo funcione correctamente

dentro de las especificaciones.

Advertencia: voltaje peligroso

Precaución

Indica que este dispositivo no debe tirarse a la basura sino que debe reciclarse, según

la directiva europea RAEE (Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos).

Indica la corriente continua (CC).

Indica la corriente alterna (CA).

En espera

Equipotencialidad

Conexión a tierra de protección (toma de tierra)

Símbolos en la caja

Encontrará los siguientes símbolos (lista no restrictiva) en la caja del dispositivo:

Indica un dispositivo que puede dañarse o romperse si no se manipula

adecuadamente al almacenarse.

Indica un dispositivo que debe protegerse de la humedad durante su almacenamiento.

Indica la orientación de la caja para su almacenamiento. La caja debe transportarse,

manipularse y almacenarse de modo que las flechas siempre apunte arriba.

Indica el número máximo de cajas idénticas que pueden apilarse una sobre otra,

donde “n” es el número límite.

Información importante

3. Los valores de xx e yy se encuentran en el párrafo de especificaciones técnicas.

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211230

xx-yy Kg

xx-yy

Indica el peso de la caja y que debe ser transportada por dos personas.

Indica que la caja no debe cortarse con un cuchillo, un cúter ni cualquier otro tipo de

objeto punzante.

-20 °C

+60 °C

Indica los límites de temperatura

a los que puede exponerse el dispositivo sin correr

peligro durante su almacenamiento.

85 %

5 %

Indica el rango

de humedad al que puede exponerse el dispositivo sin correr peligro

durante su almacenamiento.

106 kPa

50 kPa

yyy

Indica el rango

de presión atmosférica al que puede exponerse el dispositivo sin

correr peligro durante su almacenamiento.

4.7 Exención de responsabilidad

Renuncia de responsabilidad

Aunque se ha intentado que este documento sea de gran precisión técnica, se declina toda responsabilidad

derivada de los posibles errores que pueda contener. Nuestro objetivo es proporcionarle una documentación

lo más útil y precisa posible y, por ello, le pedimos que no dude en comunicarnos cualquier posible error de

este manual.

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productos con copyright para su uso exclusivo conforme a lo establecido en los términos específicos del

acuerdo de licencia de software entre Barco NV o Barco Inc. y el licenciatario. No se autoriza ningún otro uso,

la duplicación ni la divulgación de ningún producto de software Barco, independientemente de la forma en la

que se realice.

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propietarios.

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Este documento está protegido por derechos de autor. Están reservados todos los derechos. Queda

prohibida la reproducción o copia de este documento, o de cualquier parte contenida en él, en cualquier

medio o utilizando cualquier método −gráfico, electrónico o mecánico, como fotocopia, cinta o sistemas de

almacenamiento y recuperación de información− sin el permiso expreso y por escrito de Barco.

4.8 Especificaciones técnicas

Descripción general

Descripción Configuración para el MUIP-2112 W00

Procesador (SoC) Intel® Celeron® N2930 de cuatro núcleos a 1.83 GHz y caché de 2 MB.

Información importante

4. Los valores de xx e yy se encuentran en el párrafo de especificaciones técnicas.

31K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

BIOS INSYDE

Sistema operativo Microsoft Windows 7 Embedded / Windows 10 ioT

Conexión de red Interfaces LAN de Gigabit Ethernet integradas (2 puertos)

Memoria RAM DDR3L de doble canal de 4 GB a 1333 MHz (integrada)

Almacenamiento local SSD integrado SATA de 32 GB

Características del panel

LCD

LCD TFT de 12.5 pulgadas y resolución de 1920 x 1080 píxeles.

Sistema de audio Interfaz de audio con entrada de micrófono y tomas estéreo de salida de

línea

USB 1 puerto USB 2.0 tipo A y 1 puerto USB 3.0 tipo A bajo la cubierta de

cables trasera

Botones y controles Botón de alimentación en la parte inferior derecha; orificio de

restablecimiento bajo la cubierta de los conectores

Dispositivo de entrada Pantalla táctil multitoque (tecnología PCAP)

Salida Interfaz mini DP++ para la conexión de un monitor externo

Entrada de fuente de

alimentación

12 - 24 VCC (2.4 - 1.2 A)

Batería interna Batería de 2270 mAh / 7.2 V CC (no extraíble) que evita el bloqueo de la

interfaz de usuario en caso de fallo del suministro eléctrico

Protección contra

descargas eléctricas

Clase II

Toma de alimentación Fuente de alimentación CA/CC externa

Temperatura de

funcionamiento

(condiciones de seguridad)

10 °C a 35 °C para unidades proporcionadas con paquete de baterías

Temperatura de

funcionamiento

(rendimiento)

10 °C a 35 °C

Humedad operativa 20 % a 80 % para condiciones de rendimiento/ 10 % a 90 % para

condiciones de seguridad (sin condensación)

Temperatura de

almacenamiento

De -20 °C a 60 °C

Humedad de

almacenamiento

10 % a 90 % (sin condensación)

Altura de almacenamiento De 70 a 110 kPa

Altura operativa 3000 m (máx.)

Protección contra la

penetración

Ipx3,(IPx0 para la fuente de alimentación externa)

Durabilidad Diseño resistente antigolpes

Peso 1.40 kg (típico) sin soporte de sobremesa

1.75 kg (típico) con soporte de sobremesa

Dimensiones (An. x Al. x P.) 312 x 200 x 37 mm

Información importante

K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-211232

Certificaciones y

cumplimiento normativo

China: CCC

Europa: CE (ITE), DEMKO

Estados Unidos y Canadá: UL, FCC, ICES-003

Estándares IEC 60601-1:2012 Edición 3.1 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:

Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial)

EN 60601-1:2006 + A1:2013 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:

Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial)

ANSI/AAMI ES 60601-1: 2005/(R)2012 - Med. Equipo médico, Parte 1:

Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial

CAN/CSA-C22.2 núm. 60601-1:14 Equipo eléctrico médico – Parte 1:

Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial

(Armonizado con la ed. 3.1)

IEC 60601-1-2: 2014

EN 60601-1-2: 2015

EN 55011 / CISPR11 (Clase B)

FCC CFR 47 parte 15 subparte B (clase B)

GB17625.1-2012; GB4943.1-2011; GB/T9254-2008

Descripción general

Descripción Configuración para el MUIP-2112 W03

Procesador (SoC) Intel® Celeron® N2930 de cuatro núcleos a 1.83 GHz y caché de 2 MB.

BIOS INSYDE

Sistema operativo Microsoft Windows 7 Embedded / Windows 10 ioT

Conexión de red Interfaces LAN de Gigabit Ethernet integradas (2 puertos)

Memoria RAM DDR3L de doble canal de 4 GB a 1333 MHz (integrada)

Almacenamiento local SSD integrado SATA de 32 GB

Características del panel

LCD

LCD TFT de 12.5 pulgadas y resolución de 1920 x 1080 píxeles.

Sistema de audio Interfaz de audio con entrada de micrófono y tomas estéreo de salida de

línea

USB 1 puerto USB 2.0 tipo A y 1 puerto USB 3.0 tipo A bajo la cubierta de

cables trasera

Botones y controles Botón de alimentación en la parte inferior derecha; orificio de

restablecimiento bajo la cubierta de los conectores

Dispositivo de entrada Pantalla táctil multitoque (tecnología PCAP)

Salida Interfaz mini DP++ para la conexión de un monitor externo

Entrada de fuente de

alimentación

12 - 24 VCC (2.4 - 1.2 A)

Protección contra

descargas eléctricas

Equipo de clase I o II, en función de la clase de la fuente de alimentación

externa utilizada.

Toma de alimentación Fuente de alimentación CA/CC externa

Temperatura de

funcionamiento

(condiciones de seguridad)

10 °C a 40 °C para unidades proporcionadas sin paquete de baterías

Información importante

33K5902132ES (451920612534ES) /03 MUIP-2112

Temperatura de

funcionamiento

(rendimiento)

10 °C a 35 °C

Humedad operativa 20 % a 80 % para condiciones de rendimiento/ 10 % a 90 % para

condiciones de seguridad (sin condensación)

Temperatura de

almacenamiento

De -20 °C a 60 °C

Humedad de

almacenamiento

10 % a 90 % (sin condensación)

Altura de almacenamiento De 70 a 110 kPa

Altura operativa 3000 m (máx.)

Protección contra la

penetración

Ipx3,(IPx0 para la fuente de alimentación externa)

Durabilidad Diseño resistente antigolpes

Peso 1.30 kg (típico) sin soporte de sobremesa

1.65 kg (típico) con soporte de sobremesa