Enraf Nonius Eltrac 471 Manual de usuario

Marca: Enraf Nonius

Modelo: Eltrac 471

Tipo: Manual de usuario

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

Eltrac 471

Deutsch

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel.:+31(0)10 - 20 630 600

Fax:+31(0)10 - 20 30 699

Article number : 1471751-42

December 2008

Eltrac 471

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

BEDIENINGSHANDLEIDING

Hoofdstuk 1 - Inleiding...................................... 5

1.1. Algemeen...................................................... 5

1.2. Tot slot ........................................................... 5

Hoofdstuk 2 - Veiligheid .................................... 5

2.1. Opmerkingen vooraf ..................................... 5

2.2. Algemeen...................................................... 5

2.3. Productaansprakelijkheid ............................ 5

2.3.1. Aansprakelijkheidsbeperking ................ 6

Hoofdstuk 3 - Indicaties en contra-indicaties ... 6

3.1. Indicaties ....................................................... 6

3.2. Contra-indicaties .......................................... 6

Hoofdstuk 4 - Installatie .................................... 7

4.1. Aansluiten ..................................................... 7

4.2. Aansluiten netsnoer...................................... 7

4.3. Aanschakelen en zelftest ............................. 7

4.4. Installatie ....................................................... 7

4.5. Elektromagnetische interferentie ................ 7

Hoofdstuk 5 - Bediening.................................... 8

5.1. Bedienorganen............................................. 8

5.2. Bediening.................................................... 11

5.2.1. Parameters............................................ 11

5.2.2. Displays ................................................ 12

5.2.3. Instellen ................................................ 12

5.3. Instelvolgorde ............................................. 12

5.4. Bedieningsvolgorde, Voorbeeld................. 13

Hoofdstuk 6 - Onderhoud (door de gebruiker) 13

6.1. Technisch onderhoud................................. 13

6.2. Reinigen van het apparaat......................... 13

6.3. Nylon koord................................................. 13

6.4. Patiënten stopschakelaar........................... 13

6.5. Einde levensduur apparaat en toebehoren14

Hoofdstuk 7 - Aanwijzingen bij storingen ...... 14

7.1. Zelftest ......................................................... 14

7.2. Displays en lampjes lichten niet op ........... 14

7.3. Streepjes (-- --) op de displays................... 14

7.4. Behandeling kan niet gestart worden........ 14

7.5. Trekkracht [2] kan niet vergroot worden -

LED knippert................................................ 14

7.6. Basiskracht [3] is niet instelbaar ................ 14

7.7. Voortijdige beëindiging van de behandeling ...14

7.8. Het vervangen van de smeltveiligheden... 14

Hoofdstuk 8 - Specificaties ............................. 15

8.1. Productspecificaties.................................... 15

8.2. Technische specificaties............................... 15

Hoofdstuk 9 -Bestelgegevens .......................... 16

TABEL OF CONTENTS INHALTSVEZEICHNIS

Chapter 1 - Introduction .................................. 17

1.1. General ....................................................... 17

1.2. Finally .......................................................... 17

Chapter 2 - Safety ............................................ 17

2.1. Preliminary notes ....................................... 17

2.2. General ....................................................... 17

2.3. Product liability ........................................... 17

2.3.1. Limitations of liability ............................ 18

Chapter 3 - Indications and Contra-indications .. 18

3.1. Indications................................................... 18

3.2. Contra-indications ...................................... 18

Chapter 4 - Installation .................................... 19

4.1. Connection.................................................. 19

4.2. Connection mains cable ............................ 19

4.3. Switching on and self test........................... 19

4.4. Installation ................................................... 19

4.5. Electromagnetic interference ..................... 19

Chapter 5 - Operation ...................................... 20

5.1. Controls....................................................... 20

5.2. Introduction to operation ............................ 23

5.2.1. Parameters............................................ 23

5.2.2. Displays................................................ 23

5.2.3. Parameter setting ................................. 24

5.3. Sequence for setting parameters............... 24

5.4. Operating sequence example.................... 25

Chapter 6 - Maintenance (by the user) ............ 25

6.1. Technical maintenance .............................. 25

6.2. Cleaning of the apparatus.......................... 25

6.3. Nylon cord................................................... 25

6.4. Patient stop switch ...................................... 25

6.5. Environment information ............................ 25

Chapter 7 - Fault conditions............................ 26

7.1 Self-test ....................................................... 26

7.2. Displays do not light.................................... 26

7.3. Dashes (-- --) appear on the display .......... 26

7.4. Treatment cannot be started....................... 26

7.5. Traction force [2] cannot be adjusted to a

higher value/ LED flashes .......................... 26

7.6. The base force [3] cannot be set ............... 26

7.7. Early termination of treatment .................... 26

7.8. Replacing fuses .......................................... 26

Chapter 8 - Specifications ............................... 27

8.1. Product specifications ................................ 27

8.2. Technical data............................................. 27

Chapter 9 - Ordering data ................................ 28

Kapitel 1 - Einleitung ....................................... 29

1.1. Allgemein .................................................... 29

1.2. Abschließend .............................................. 29

Kapitel 2 - Sicherheit ....................................... 29

2.1. Einführung.................................................. 29

2.2. Allgemeines ................................................ 29

2.3. Produkthaftung ........................................... 29

2.3.1. Haftungsbeschränkung........................ 30

Kapitel 3 - Indikationen und Kontraindikationen. 30

3.1. Indikationen ................................................ 30

3.2. Kontraindikationen ..................................... 30

Kapitel 4 - Installation...................................... 31

4.1. Anschluß...................................................... 31

4.2. Anschluß des Netzkabels ........................... 31

4.3. Einschalten und Selbsttest......................... 31

4.4. Geräteaufstellung ....................................... 31

4.5. Elektromagnetische Interferenz ................. 31

Kapitel 5 - Bedienung ...................................... 32

5.1. Bedienungselementen ............................... 32

5.2. Bedienung................................................... 35

5.2.1. Parameter ............................................. 35

5.2.2. Anzeigen ................................................ 35

5.2.3. Einstellung............................................ 36

5.3. Reihenfolge der Einstellung....................... 36

5.4. Bedienungsreihenfolge, Beispiel .............. 37

Kapitel 6 - Wartung (durch den Benutzer) ...... 37

6.1. Technische Wartung ................................... 37

6.2. Reinigung von Gehäuse ............................ 37

6.3. Nylonschnur................................................ 37

6.4. Patienten-Stopschalter ............................... 37

6.5. Entsorgen von Gerät und Zubehör ............ 37

Kapitel 7 - Fehler.............................................. 38

7.1. Selbsttest..................................................... 38

7.2. Anzeigen und Lampen leuchten nicht auf .......38

7.3. Striche (-- --) erscheinen auf den Anzeigen .....38

7.4. Behandlung kann nicht begonnen werden.....38

7.5. Zugkraft [2] kann nicht höher eingestellt

werden - LED blinkt..................................... 38

7.6. Basiskraft [3] ist nicht einstellbar ............... 38

7.7. Frühzeitige Beendigung der Behandlung .......38

7.8. Auswechseln von Netzsicherungseinsätzen...38

Kapitel 8 - Spezifikationen............................... 39

8.1. Produkt Spezifikationen ............................. 39

8.2. Technische Daten ....................................... 39

Kapitel 9 - Bestelldaten.................................... 40

INDICE DE MATERIASTABLE DES MATIERES

Chapitre 1. Introduction .................................. 41

1.1. Généralités.................................................. 41

1.2. En Conclusion ............................................ 41

Chapitre 2 - Sécurité........................................ 41

2.1. Remarques préalables .............................. 41

2.2. Sécurité ....................................................... 41

2.3. Responsabilité du fabricant........................ 41

2.3.1. Limite de responsabilité ...................... 42

Chapitre 3 - Indications et Contre-indications .... 42

3.1. Indications................................................... 42

3.2. Contra-indications ...................................... 42

Chapitre 4 - Installation ................................... 43

4.1. Raccordements ........................................... 43

4.2. Raccordement des câbles.......................... 43

4.3. Mettre en marche et autotest...................... 43

4.4. Installation ................................................... 43

4.5. Interférences électromagnétiques ............. 43

Chapitre 5 - Service ......................................... 44

5.1. Organes de fonction ................................... 44

5.2. L’utilisation .................................................. 47

5.2.1. Paramètres............................................ 47

5.2.2. Affichages............................................. 48

5.2.3. Réglage ................................................ 48

5.3. Séquence de réglage................................. 48

5.4. Séquence d’opération, exemple................ 49

Chapitre 6 - Entretien....................................... 49

6.1. Entretien technique .................................... 49

6.2. Nettoyage de l’appareil .............................. 49

6.3. Corde de nylon ........................................... 49

6.4. L’interrupteur d’arrêt ................................... 49

6.5. Informations pour l’environnement ............ 49

Chapitre 7 - Conseil en cas de pannes ........... 50

7.1. Test automatique ........................................ 50

7.2. Les écrans/lampes ne s’allument pas ....... 50

7.3. Des tirets (-- --) apparaissent sur les écrans .....50

7.4. Le traitement ne peut démarrer.................. 50

7.5. La force de traction [2] ne peut être augmen-

tée/la diode correspondante clignote........ 50

7.6. Le paramètre force de base [3] ne peut

être réglé ..................................................... 50

7.7. Arrêt prématuré du traitement .................... 50

7.8. Remplacement des coupe-circuits à fusible ....50

Chapitre 8 - Spécificités .................................. 51

8.1. Spécificités .................................................. 51

8.2. Données Techniques.................................. 51

Chapitre 9 - Données de commande ............... 52

Capitulo 1. Introducción ................................. 53

1.1. General ....................................................... 53

1.4. Finalmente .................................................. 53

Capitulo 2 - Seguridad .................................... 53

2.1. Notas preliminares .................................... 53

2.2. Seguridad ................................................... 53

2.3. Responsabilidad de producto.................... 53

2.3.1. Limitación de responsabilidad ............ 54

Capitulo 3 - Indicaciones y contraindicaciones .. 54

3.1. Indicaciones................................................ 54

3.2. Contraindicaciones .................................... 54

Capitulo 4 - Instalación ................................... 55

4.1. Conexión..................................................... 55

4.2. Conexión de cable de red.......................... 55

4.3. Encendido y auto test ................................. 55

4.4. Instalación................................................... 55

4.5. Interferencia Electromagnética .................. 55

Capitulo 5 - Operación .................................... 56

5.1. Los controles............................................... 56

5.2. Funcionamiento .......................................... 59

5.2.1. Parámetros............................................ 59

5.2.2. Pantallas................................................ 60

5.2.3. Ajuste de los parámetros...................... 60

5.3. Secuencia de ajuste ................................... 60

5.4. Secuencia operación, ejemplo .................. 61

Capitulo 6 - Mantenimiento por el usuario ..... 61

6.1. Mantenimiento técnico ............................... 61

6.2. Limpieza del aparato .................................. 61

6.3. Cordón de nylon ......................................... 61

6.4. Conmutador de parada para el paciente .. 61

6.5. Duración de vida del aparato y accesorios 61

Capitulo 7 - Condiciones de fallo ................... 62

7.1. Autocomprobación ..................................... 62

7.2. Las pantallas no se encienden .................. 62

7.3. Aparecen guiones (-- --) en las pantallas.. 62

7.4. El tratamiento no puede iniciarse .............. 62

7.5. No puede ajustarse el parámetro de fuerza

detracción [2] y el LED parpadea .............. 62

7.6. No puede ajustarse el parámetro de fuerza

base [3] ....................................................... 62

7.7. Acabamiento prematuro del tratamiento ... 62

7.8. Sustitución de los cortacircuitos con fusibles ...62

Capitulo 8 - Especificaciones.......................... 63

8.1. Especificaciones del producto ................... 63

8.2. Especificaciones técnicas .......................... 63

Capitulo 9 - Datos de pedido........................... 64

Nederlands

HOOFDSTUK 1 - INLEIDING

1.1. Algemeen

De ELTRAC 471 is een microcomputer gestuurd ap-

paraat voor continue en intermitterende tractie. Dit

apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig

personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aangren-

zende gebieden.

Het nieuw ontworpen bedieningspaneel heeft geïn-

tegreerde druktoetsen voor het selecteren van para-

meters zoals trekkracht, houdtijd en behandeltijd.

Door middel van slechts één draairegelaar kunnen

de gekozen parameters ingesteld worden. Naar

keuze kan men voor of na het starten van het appa-

raat alle parameters instellen, de microcomputer

zorgt voor de juiste afhandeling.

Het is ook mogelijk tijdens de behandeling parame-

ters te veranderen en bijvoorbeeld over te gaan van

continue naar intermitterende tractie.

Het koord waarmee de tractie uitgevoerd wordt kan

eenvoudig op de gewenste lengte gebracht worden.

Een speciaal systeem zorgt ervoor dat altijd een

minimale trek van 15 Newton (1,5 kg) op het touw

uitgeoefend wordt. Het koord viert hierdoor makke-

lijk en zal automatisch oprollen wanneer het wordt

losgelaten. De bediening is door dit alles flexibel en

eenvoudig.

1.2. Tot slot

Met het aanschaffen van de ELTRAC 471 heeft u de

juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd dat u

vele jaren plezierig zult werken met dit apparaat.

Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan kunt u

zich wenden tot uw leverancier.

HOOFDSTUK 2 - VEILIGHEID

2.1. Opmerkingen vooraf

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen

van de ELTRAC 471 , deze handleiding goed door-

leest. Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding

altijd beschikbaar is voor al het betrokken perso-

neel.

Let bij het gebruik van de ELTRAC 471 met name op

het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de con-

tra-indicaties (zie hoofdstuk 3).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de

nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)

van een kortegolfapparaat.

3. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de

behandelaar te zijn.

4. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zoge-

heten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van gebruik van het apparaat anders dan beschre-

ven in deze handleiding.

2.2. Algemeen

In de ELTRAC 471 wordt de trekkracht door de

microcomputer geregeld en bewaakt. De trekkracht

in het koord wordt elektronisch gemeten en verge-

leken met de ingestelde waarde. Indien een verschil

wordt geconstateerd zal de motor dit verschil nivel-

leren. De bewegingen van de patiënt worden dus

gevolgd en zodoende blijft de kracht in het koord

constant.

Een voordeel van de elektronische krachtregeling is

ook, dat de oploop- en terugloopsnelheid van de

kracht kan worden geregeld. Naast elektronische

beveiligingen is het apparaat tevens voorzien van

een mechanische maximaalbeveiliging en een pa-

tiënten stop-schakelaar, die de patiënt de mogelijk-

heid geeft de behandeling te stoppen.

Dit alles garandeert een hoge mate van betrouw-

baarheid en veiligheid.

2.3. Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de produc-

taansprakelijkheid van kracht, waarbij onder meer

geldt dat de fabrikant, 7 jaar nadat een product in

omloop is gebracht, niet meer aansprakelijk gesteld

kan worden voor de gevolgen van eventuele gebre-

ken aan het product.

Nederlands

2.3.1. Aansprakelijkheidsbeperking

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde

wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of

verkopers onder geen enkele omstandigheid aan-

sprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, inciden-

tele of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik

van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van

het product, met inbegrip van maar niet beperkt tot

schade als gevolg van verlies aan goodwill, werk-

onderbreking, computerdefecten of -storingen, of

andere commerciële schade of verliezen, zelfs indien

Enraf-Nonius dan wel zijn leveranciers of verkopers

op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid van

een dergelijke schade en ongeacht de rechts- of

billijkheidstheorie (contract, onrechtmatige daad of

anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-

Nonius zal op grond van bepalingen van deze over-

eenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor

schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en

eventuele vergoedingen voor ondersteuning van het

product die door Enraf-Nonius op grond van een

afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn ont-

vangen. In geval van dood of lichamelijk letsel voort-

vloeiend uit de nalatigheid van Enraf-Nonius geldt

deze beperking niet voorzover de toepasselijke wet-

geving een dergelijke beperking verbiedt.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van de onjuiste gegevens and adviezen van haar

personeel, dan wel fouten voorkomende in deze

handleiding, en/of ander begeleidend schrijven (met

inbegrip van commerciële documentatie).

De wederpartij (gebruiker of representant van de

gebruiker) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren voor

alle aanspraken van derden, hoe ook genaamd en

op welke grond dan ook gebaseerd.

HOOFDSTUK 3 - INDICATIES EN

CONTRA-INDICATIES

3.1. Indicaties

• Spondylose

• Spondylarthrose

• Spondylosisthesis

• Arthrosis deformans

• Discusprolaps

• Discusprotrusie

• Discusdegeneratie

• Subluxatie

• Cervicaal syndroom

• Schouder-handsyndroom

• Costoclaviculair syndroom

• Scalenussyndroom

• Scoliose

• T.M.G. disfunctie

• Myalgie

• Osteochondrose

• Osteofytose

3.2. Contra-indicaties

• Maligniteiten

• Medulla compressie

• Inflamaties

• Osteoporosis

• Hypertensie

• Rheumatoide arthritis

• Zwangerschap

Nederlands

4.1. Aansluiten

• De netaansluiting moet voldoen aan de plaatse-

lijke eisen voor medisch gebruikte ruimten.

• Controleer eerst of de netspanning en net-

frequentie, vermeld op het typeplaatje overeen-

komen met die van het lichtnet.

4.2. Aansluiten netsnoer

• Sluit het bijgeleverde netsnoer aan op de net-

entree [21].

• Sluit het netsnoer aan op een wandcontactdoos

met randaarde.

4.3. Aanschakelen en zelftest

• Schakel het apparaat aan met de netschakelaar [1].

• Bij het inschakelen voert het apparaat een zelf-

test uit.

Controleer of:

• alle LED’s en displays kortstondig oplichten;

• aan het eind van de test een pieptoon hoorbaar is.

Neem contact op met uw leverancier indien dit niet

het geval is.

4.4. Installatie

• Zet het apparaat niet in de buurt van een warm-

tebron zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel

stof, vocht, trillingen en stoten.

• Het gebruik van elektronische apparatuur zoals

een draadloze telefoon in de nabijheid van het

apparaat wordt afgeraden.

• Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten

“natte ruimten” (hydrotherapieruimten) te gebruiken.

• Het apparaat moet zodanig opgesteld worden

dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

• Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit ap-

paraat voorgeschreven originele toebehoren.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek

dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een

geautoriseerde deskundige controleren.

4.5. Elektromagnetische interferentie

• Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z.

op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afge-

geven signaal van de ELTRAC 471 ontstaan.

• Om elektromagnetische beïnvloeding te voorko-

men, adviseren wij de ELTRAC 471 en de korte-

golfapparatuur elk op een verschillende groep

van het lichtnet aan te sluiten.

• Zorg ervoor dat het netsnoer van het kortegolf-

apparaat niet in de nabijheid van de ELTRAC 471

of van de patiënt komt.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromag-

netische interferentie, dient u contact op te nemen

met uw leverancier.

HOOFDSTUK 4 - INSTALLATIE

Nederlands

5.1. Bedienorganen

[1] Netschakelaar

Inschakelen: druk de toets naar rechts (I).

Uitschakelen: druk de toets naar links (0).

[2] Selectietoets trekkracht

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de trekkrachtparameter

geselecteerd is. Hierna is de trek-

kracht instelbaar met de draairegelaar [13] en

af leesbaar op het display [8]. De trekkracht is

instelbaar tussen 15 en 900 Newton (N). Voor

het instellen van krachten groter dan 200N dient

de selectietoets ‘> 20’ ingedrukt te worden [10].

Werking tijdens de behandeling

De LED in de toets [2] brandt: de trekkracht is

door de gebruiker geselecteerd en volledig

instelbaar.

De LED in de toets [2] knippert: de trekkracht

is niet bewust geselecteerd en is alleen instel-

baar naar een lagere waarde.

Opmerking

Deze situatie treedt telkens op, nadat een an-

dere parameter is bijgeregeld. Namelijk na 10

seconden schakelt het apparaat automatisch

terug naar de trekkrachtparameter; dan kan de

(knipperende) waarde uit veiligheidsoverwegin-

gen alleen verlaagd worden. Iedere poging om

in deze stand de trekkrachtwaarde te verho-

gen wordt geblokkeerd. Dit is te zien op het

display en er klinkt een waarschuwingssignaal.

[3] Selectietoets houdtijd trekkracht

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de houdtijdparameter

geselecteerd is. Dan is deze para-

meter instelbaar met de draairegelaar [13] en

afleesbaar op het display [8].

De houdtijd is instelbaar tussen 0 en 60 se-

conden in stappen van 2 respectievelijk 5 se-

conden (2, 4, 6, 8,10.15, 20........ 60 secon-

den).

[4] Selectietoets basiskracht (intermitterende

tractie) Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de basiskrachtparameter

geselecteerd is. Door deze toets in

te drukken wordt gekozen voor intermitterende

tractie. Dan kan de basiskracht ingesteld wor-

den met de draairegelaar [13]. Het resultaat is

af leesbaar op het display [9].

De basiskracht kan alleen op een lagere waarde

dan die van de trekkracht [2] worden ingesteld. De

trekkracht moet dus al ingesteld zijn. Daartoe zal

het display in eerste instantie de trekkracht aange-

ven. De minimaal instelbare waarde is 15 N.

[5] Selectietoets houdtijd (basiskracht)

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de houdtijdbasiskracht

parameter geselecteerd is. Dan is de

houdtijd instelbaar met de draairegelaar [13],

en afleesbaar op het display [9]. De houdtijd is

instelbaar tussen 0 en 60 seconden in stappen

van 2 respectievelijk 5 seconden (2, 4, 6, 8, 10,

15, 20,...... 60 seconden).

[6] Selectietoets overloopsnelheid

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten

ten teken dat de overloopsnelheid-

parameter geselecteerd is. Dan is de

overloopsnelheid instelbaar met de draairegelaar

[13], en afleesbaar op het bar-display [7].

Bij intermitterende tractie is de overloopsnelheid

de snelheid waarmee de kracht van trekkracht

naar basiskracht en vice versa geregeld wordt.

Tijdens continue tractie is de overloopsnelheid

de snelheid waarmee aan het begin van de

behandeling de trekkracht wordt opgebouwd,

en aan het eind van de behandeling de kracht

wordt afgebouwd.

De overloopsnelheid is instelbaar op 10 ver-

schillende niveaus. Indien de overloopsnelheid

nog niet ingesteld is, zal na selectie met deze

toets alleen de onderste van de 10 LED’s op-

lichten. Dit komt overeen met de minimale

overloopsnelheid. Wanneer een hogere

overloopsnelheid ingesteld wordt, dan zullen

ook meerdere LED’s gaan branden. Bij maxi-

male overloopsnelheid branden alle LED’S.

[7] Bar-display

Instellen overloopsnelheid

Na selectie met toets [6] zal het bar-display de

overloopsnelheid aangeven. Brandt alleen de

onderste LED, dan is de overloopsnelheid mi-

nimaal, branden alle 10 LED’S, dan is de

overloopsnelheid maximaal. Instelling geschiedt

met de draairegelaar [13].

HOOFDSTUK 5 - BEDIENING

Nederlands

Displayfunctie tijdens de behandeling

Continue tractie

Bij continue tractie brandt tijdens de behande-

ling alleen de bovenste LED. Tijdens de

opbouwfase, direct na het starten van de be-

handeling, zal de bovenste LED knipperen tot

dat de trekkracht de ingestelde waarde bereikt

heeft.

Intermitterende tractie

Bij intermitterende tractie wordt d.m.v. het bar-

display aangegeven wat steeds de kracht in

het koord is t.o.v. de ingestelde trekkracht en

basiskracht. Is de kracht in het koord gelijk aan

de ingestelde trekkracht (weergegeven op dis-

play [8]), dan brandt de bovenste LED. Is de

kracht gelijk aan de ingestelde basiskracht

(weergegeven op display [9]), dan brandt de

onderste LED.

Alle waarden daartussen worden op het bar-

display doorlopen.

Verandering van overloopsnelheid tijdens de

behandeling

Tijdens de behandeling wordt in principe de

tractiefase op het bar-display aangegeven. De

ingestelde overloopsnelheid is tijdelijk zichtbaar

te maken door toets [6] in te drukken en kan

dan eventueel bijgeregeld worden met de draai-

regelaar [13]. De overloopsnelheid blijft gedu-

rende 10 seconden op het display zichtbaar,

waarna automatisch wordt teruggeschakeld op

het weergeven van de tractiefase.

[8] Display trekkracht of houdtijd

Dit display geeft naar keuze de ingestelde trek-

kracht of de houdtijd van de trekkracht weer.

Voor weergave van de trekkracht, de selectie-

toets [2] indrukken;

voor weergave van de houdtijd van de trek-

kracht, de selectietoets [3] indrukken.

De uitlezing van de trekkracht moet met 10 N

worden vermenigvuldigd om de waarde in New-

ton te bepalen: ‘20’ [kg] op het display komt

overeen met 20 x 10 N = 200 N.

Displayfunctie tijdens de behandeling

Na het starten van de behandeling zal het dis-

play in principe de ingestelde trekkracht [2]

weergeven. Door de houdtijdtoets [3] in te druk-

ken zal de houdtijd gedurende 10 seconden

zichtbaar zijn, waarbij het mogelijk is deze te

veranderen met de draairegelaar [13]. De

nieuwe houdtijdwaarde zal weer 10 seconden

lang afleesbaar blijven alvorens automatisch

wordt teruggeschakeld naar weergave van de

trekkracht.

[9] Display basiskracht of houdtijd

Bij intermitterende tractie geeft dit display naar

keuze de ingestelde basiskracht of de houdtijd

van de basiskracht weer.

Voor weergave van de basiskracht de selectie-

toets [4] indrukken;

voor weergave van de houdtijd van de basis-

kracht, de selectietoets [5] indrukken.

De uitlezing van de basiskracht moet met 10 N

worden vermenigvuldigd om de waarde in New-

ton te bepalen: ‘20’ [kg] op het display komt

overeen met 20 x10 N = 200 N.

Het display licht niet op na het aanzetten van

het apparaat en na het beëindigen van de be-

handeling. Het display functioneert alleen bij

intermitterende tractie, dus licht pas op bij se-

lectie en instelling van basiskracht en houdtijd.

Displayfunctie tijdens de behandeling

Na het starten van de behandeling zal het dis-

play in principe de ingestelde basiskracht weer-

geven. Door de houdtijdtoets [5] in te drukken

zal de houdtijd gedurende 10 seconden uitge-

lezen worden. Dan is het mogelijk deze te ver-

anderen met de draairegelaar [13]. De nieuwe

houdtijd zal weer 10 seconden lang afleesbaar

blijven alvorens automatisch wordt terug-

geschakeld naar weergave van de basiskracht.

[10] Selectietoets > 20

Deze toets dient voor instellen van

krachten die groter zijn dan 200 N

(20 kg). Dit is echter pas mogelijk

nadat op deze vrijgavetoets is ge-

drukt. Voor een zo grote trekkracht moet dus

uit oogpunt van veiligheid bewust worden ge-

kozen. Ter indicatie dat de acceptatietoets in-

gedrukt moet worden, gaat de gele LED in de

toets knipperen en klinkt even de zoemer. Na

acceptatie blijft de LED continu branden.

[11] Selectietoets behandeltijd

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de behandeltijd-parame-

ter geselecteerd is. De behandeltijd

is dan instelbaar met de regelaar [13], en aflees-

baar op het display [12].

Het instelbereik is van 0 - 60 minuten, in stap-

pen van een hele minuut.

De behandeling kan alleen gestart worden wan-

neer de behandeltijd is ingesteld.

Nederlands

[12] Display voor behandeltijd

Voor het weergeven van de ingestelde c.q. nog

niet verstreken behandeltijd in hele minuten. De

maximaal instelbare behandeltijd is 60 minu-

ten. Een knipperend punt geeft aan dat de klok

loopt. Na het verstrijken van de behandeltijd

klinkt 4 seconden lang een zoemtoon en wordt

de trekkracht naar de minimale waarde terug

geregeld. Dit gebeurt met een snelheid die

overeenkomt met de ingestelde overloop-

snelheid [6], [7].

[13] lnstelregelaar

Alle parameters worden met deze draairegel-

aar ingesteld:

trekkracht, houdtijd trekkracht, basiskracht,

houdtijd basiskracht, overloopsnelheid,

behandeltijd

De instelregelaar is gekoppeld aan die para-

meter waarvan de groene LED brandt.

Om de waarde te verlagen, de regelaar linksom

draaien. Om de waarde te verhogen, de regel-

aar rechtsom draaien. De regelaar heeft geen

begin- of eindstand. De waarde van de para-

meter is af leesbaar op het betreffende display.

Het regelbereik wordt bepaald door de respec-

tieve parameters (zie ook opmerking bij [2]).

[14] Start / stoptoets

Hiermee kan de behandeling wor-

den gestart of gestopt.

Starten kan alleen wanneer aan de volgende

voorwaarden is voldaan:

a) de patiënten stopschakelaar is aangesloten,

b) de behandeltijd is ingesteld.

Ter indicatie dat de ELTRAC gestart is zal de

rode LED in de toets [15] groen worden.

Is niet aan voorwaarde a voldaan, dan klinkt

de zoemer bij indrukken van de starttoets.

De behandeling kan worden afgebroken voor-

dat de behandeltijd verstreken is door op de

start/stoptoets te drukken. De trekkracht wordt

dan met de ingestelde overloopsnelheid terug

geregeld naar de minimale trekkracht.

De LED in de toets zal dan weer rood branden.

[15] Start / stop-LED

Is de behandeling gestopt of nog niet gestart,

dan brandt de LED rood.

Wanneer de behandeling is gestart [14], dan

brandt de LED groen.

[16] Aansluiting voor patiënten stopschakelaar

Hier moet de patiënten stopschakelaar aange-

sloten worden. Zonder aangesloten schakelaar

kan de behandeling niet gestart worden. De

schakelaar - in feite een veiligheidsnoodstop -

dient aan de patiënt te worden gegeven en de

werking moet worden uitgelegd.

Wordt de schakelaar tijdens de behandeling

ingedrukt, dan wordt de trekkracht met maximale

snelheid teruggeregeld naar de minimale waarde

van 15N. Tegelijkertijd klinkt een zoemer.

De nog niet verstreken behandeltijd blijft aflees-

baar op het display.

Het aansluiten van een andere dan de door

ENRAF-NONIUS voorgeschreven patiënten-

stopschakelaar kan de veiligheid van de pa-

tiënt en de goede werking van het apparaat

nadelig beïnvloeden en is derhalve niet toe-

gestaan.

[17] Aansluiting voor afstandsbediening

Hier kan een afstandsbediening worden aan-

gesloten die de functie van de draairegelaar

op de ELTRAC [13] overneemt. De afstands-

bediening is een extra toebehoren; raadpleeg

a.u.b. onze catalogus.

Het aansluiten van een andere dan de door

ENRAF-NONIUS voorgeschreven afstandsbe-

diening kan de veiligheid van de patiënt en

de goede werking van het apparaat nadelig

beïnvloeden en is derhalve niet toegestaan.

[18] Katrol

De katrol zorgt voor optimale geleiding van het

koord bij tractie onder iedere hoek.

[19] Koord

Het koord wordt in de ELTRAC opgewikkeld of

gevierd. Op deze wijze wordt de trekkracht

vergroot of verkleind. Aan het uiteinde van het

koord is een karabijnhaak bevestigd, waaraan

de accessoires eenvoudig kunnen worden vast-

gemaakt.

Het koord kan gemakkelijk op de gewenste

lengte gebracht worden. Een speciaal systeem

zorgt ervoor dat altijd een minimale trekkracht

van 15 Newton (1,5kg) op het touw uitgeoe-

fend wordt. Het koord viert hierdoor gemakke-

lijk en zal automatisch oprollen wanneer het

wordt losgelaten.

Nederlands

[22] Potentiaalvereffeningspunt

Voor gebruik in ruimten waar een potentiaalve-

reffeningskabel volgens NEN 3134 door het

G.E.B. is voorgeschreven, kan een speciale

aardingskabel en plug worden geleverd,

[23] Typenummerplaatje

Op dit plaatje vindt u apparaatgegevens zoals

type-, serie- en volgnummer (voor service, ga-

rantie e.d.), evenals aansluitgegevens zoals

netspanning en opgenomen stroom.

[24] Waarschuwingssticker koordloop

Zorg ervoor dat het koord over de katrol loopt,

als aangegeven op de linker tekening.

5.2. Bediening

In de volgende hoofdstukken waarin de bediening

van de ELTRAC 471 centraal staat wordt aandacht

besteed aan het bedieningspaneel (paragraaf 5.1.)

en alle instelmogelijkheden (paragraaf 5.3.) zodat u

vertrouwd raakt met de ELTRAC. Het instellen van

het apparaat is een onderdeel van de bedienings-

volgorde in ruimere zin. Daar de bedieningsvolgorde

therapie- en accessoire afhankelijk is, wordt volstaan

met het geven van een voorbeeld (paragraaf 5.4.).

5.2.1. Parameters

Het bedieningspaneel van de ELTRAC 471 bevat druk-

toetsen voor het selecteren van de volgende parameters:

De knoop van het koord waaraan de karabijn-

haak wordt bevestigd, moet grote krachten

kunnen weerstaan en mag niet plotseling los-

schieten. Voor het maken van de juiste knoop,

zie de tekening hieronder.

[20] Patiënten stopschakelaar

De stopschakelaar moet worden aangesloten

op aansluiting [16].

Zonder aangesloten schakelaar kan een behan-

deling niet gestart worden.

De schakelaar, in feite een veiligheidsnoodstop,

dient aan de patiënt te worden gegeven met

uitleg van de werking. Overtuig uzelf ervan dat

de noodstop gedurende de gehele behande-

ling door de patiënt kan worden gebruikt.

Wordt de schakelaar tijdens de behandeling

ingedrukt, dan wordt de trekkracht met maxi-

male snelheid teruggeregeld naar de minimale

waarde van 15 N. Tegelijkertijd klinkt een zoe-

mer. De nog niet verstreken behandeltijd blijft

afleesbaar op het display.

De patiënten stopschakelaar moet dagelijks

voor gebruik getest worden.

Dit gaat als volgt:

• Bevestig het koord stevig aan het onderstel

waarop de Eltrac gemonteerd is (bank,

(wand)rek of verrijdbaar onderstel).

• Stel de kracht (constant) in op 500 N.

• Stel een voldoende lange behandeltijd in (b.v.

5 min).

• Start de “behandeling”, zodat de kracht tot

500 N kan oplopen.

• Druk op de patiënten stopschakelaar.

• Het koord moet nu slap gaan hangen.

[21] Net-entree en smeltveiligheden

Hier wordt het bijgeleverde netsnoer aangeslo-

ten en bevinden zich twee smeltveiligheden

(T0.315AH250V). Voor het vervangen van de-

fecte smeltveiligheden, zie paragraaf 7.8. ‘Het

vervangen van de smeltveiligheden’.

Parameters bij intermitterende tractie

• trekkracht [Fl]

• houdtijd-trekkracht [t1]

• basiskracht [F2]

• houdtijd-basiskracht [t2]

• overloopsnelheid [v]

• behandeltijd

• selectietoets voor krachten groter dan 200 N

• toets voor het starten/stoppen van de behandeling.

Nederlands

5.2.2. Displays

Er zijn displays voor:

• trekkracht of houdtijd trekkracht,

• basiskracht of houdtijd basiskracht,

• behandeltijd,

• overloopsnelheid of tractiefase (bar-display).

De trekkracht en basiskracht worden weergegeven

in kilogrammen *).

De houdtijden voor trekkracht en basiskracht wor-

den weergegeven in seconden.

De behandeltijd wordt weergegeven in minuten.

Het bar-display geeft bij het instellen de overloop-

snelheid weer. Tijdens de behandeling geeft het de

tractiefase aan.

Conversietabel

5.2.3. Instellen

Het instellen gaat als volgt:

1. selecteer de parameter door de betreffende toets

in te drukken,

2. stel de gekozen parameter in met de instelknop,

3. de instelling is afleesbaar op het betreffende display.

Instelprincipe (selecteren, instellen, aflezen)

5.3. Instelvolgorde

De volgorde van instellen wordt in principe bepaald

door de gebruiker.

Wel zijn twee grote lijnen aan te geven:

• Men stelt alle parameters vooraf in, waarna de

behandeling wordt gestart. De waarden kunnen

tijdens de behandeling worden bijgeregeld. Zie

figuur a.

• Men start eerst de behandeling en regelt vervol-

gens de parameters in. Zie figuur b.

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

1 pound (lbs) = 0,454 kg.

*) Feitelijk is de kilogram een eenheid van massa. De

Newton (N) is de eenheid van kracht. In tractiethera-

pie echter, is het nog gebruikelijk om krachten in

kilogram uit te drukken. Om deze reden is gekozen

voor weergave in kilogrammen op het display. In-

dien het getal - weergegeven op het display - met 10

wordt vermenigvuldigd, dan geeft dat de kracht in

Newton. Om deze reden staat op een aantal toet-

sen vermeld: x 10 N.

figuur a

figuur b

Nederlands

Bij intermitterende tractie dient eerst de trekkracht

en dan de basiskracht ingesteld te worden.

Overgaan van continu naar intermitterend

Wil men tijdens de behandeling overgaan van continue

naar intermitterende tractie, dan dient men ook de basis-

kracht in te stellen, en eventueel de gewenste houdtijden

(trekkracht, basiskracht), en de overloopsnelheid.

Overgaan van intermitterend naar continu

Wil men tijdens de behandeling overgaan van intermitte-

rende naar continue tractie, dan dient men de basiskracht

gelijk te maken aan de trekkracht. Na 10 seconden scha-

kelt de ELTRAC automatisch over naar continue tractie.

Het beëindigen van de behandeling

a. automatisch wanneer de behandeltijd verstreken is,

b. het indrukken van de start/stop toets,

c. het indrukken van de patiënten stopschakelaar.

5.4. Bedieningsvolgorde, Voorbeeld

Daar de bedieningsvolgorde therapie- en accessoi-

reafhankelijk is, wordt volstaan met het geven van

een voorbeeld.

Benodigdheden

ELTRAC 471 en tractietafel

Heupgordel

Borstgordel

Flexibankje

In hoogte verstelbare rol

Fixatieklemmen (2x)

Fixatiebanden (2x)

a. Schuif het verrolbare blad tegen het opklapbare blad

en fixeer dit.

b. Leg de heupgordel tegen de bovenrand van het ver-

rolbare blad.

c. Leg de borstgordel tegen de onderrand van het

opklapbare blad.

d. Schuif de twee fixatieklemmen op de buis onder het

opklapbare blad.

e. Bevestig de fixatiebanden aan de fixatieklemmen.

f. Maak de fixatiebanden op maat zodat, wanneer deze

strak getrokken zijn, de borstgordel nog tegen de

onderrand van het opklapbare blad ligt.

g. Laat de patiënt plaatsnemen, plaats flexibankje en

maak de gordels vast.

h. Maak de karabijnhaak van het koord aan de heup-

gordel vast.

i. Geef de stopschakelaar aan de patiënt en leg de wer-

king uit.

j. Stel de behandeltijd in en eventueel nu ook de andere

parameters.

k. Maak het verrolbare blad los.

l. Start de behandeling.

m. Stel eventueel nu de andere parameters in (zie j.).

HOOFDSTUK 6 - ONDERHOUD (DOOR

DE GEBRUIKER)

6.1. Technisch onderhoud

De randaarde aansluiting van dit apparaat (via het

netsnoer) is belangrijk i.v.m. de veiligheids-

voorzieningen. Het is derhalve noodzakelijk deze

verbinding jaarlijks te laten controleren. Een alge-

hele jaarlijkse controle wordt aanbevolen. De con-

trole en/of onderhoudsbeurt moet uitgevoerd wor-

den conform de in de service manual van apparaat

beschreven procedure. U kunt dit laten doen door

uw leverancier of andere, door Enraf-Nonius

geautoriseerde instantie.

Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden

van alle uitgevoerde onderhoudsactiviteiten. In som-

mige landen is dit zelfs verplicht.

Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend te wor-

den verricht door een geautoriseerde instantie. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

onderhoud of reparaties door onbevoegden.

De controle en/of onderhoudsbeurt moet uitgevoerd

worden conform de in de service manual van appa-

raat beschreven procedure.

Het openen van het apparaat door andere dan

geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet

de aanspraak op garantie vervallen.

6.2. Reinigen van het apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de stek-

ker uit de wandcontactdoos.

Het apparaat kan gereinigd worden met een voch-

tige doek. Gebruik hiervoor lauw water en eventueel

een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen schuur-

middel en geen alcohol oplossing).

6.3. Nylon koord

Het nylon koord dient regelmatig gecontroleerd te

worden op beschadigingen ten gevolge van slijtage.

Voor vervanging contact opnemen met uw leverancier.

6.4. Patiënten stopschakelaar

De patiënten stopschakelaar moet gedesinfecteerd

worden met behulp van een met 70% alcohol be-

vochtigde doek.

Nederlands

6.5. Einde levensduur apparaat en

toebehoren

Uw ELTRAC 471 en toebehoren bevatten materialen

die hergebruikt kunnen worden en materialen die

schadelijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan

het einde van de levensduur, kunnen gespecialiseerde

bedrijven deze artikelen demonteren om er de scha-

delijke materialen en de her te gebruiken materialen

uit te halen. Hiermee draagt u bij tot een beter mi-

lieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor

het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

HOOFDSTUK 7 - AANWIJZINGEN BIJ

STORINGEN

7.1. Zelftest

Nadat het apparaat ingeschakeld is voert het auto-

matisch een zelftest uit, d.w.z. een aantal vitale func-

ties van het apparaat worden gecontroleerd.

Wordt tijdens de test of tijdens de behandeling een

fout door de microcomputer geconstateerd, dan

wordt dit op het display kenbaar gemaakt door mid-

del van streepjes (-- --). Het apparaat functioneert nu

niet meer.

7.2. Displays en lampjes lichten niet op

• Controleer of de steker goed in de wandcontact-

doos zit.

• Controleer of de steker goed in de net-entree van

het apparaat zit.

• Controleer het netsnoer (gebruik hiervoor een

reserve snoer).

• Controleer of er spanning op de wandcontact-

doos staat.

• Controleer de smeltveiligheden.

Indien deze punten in orde bevonden zijn, danligt

de fout vermoedelijk in het apparaat en dient u con-

tact op te nemen met uw leverancier.

7.3. Streepjes (-- --) op de displays

Gebeurt dit herhaaldelijk en na het inschakelen van de

ELTRAC 471, dan is het apparaat vermoedelijk defect

en dient u contact op te nemen met uw leverancier.

7.4. Behandeling kan niet gestart

worden

Controleer of aan de volgende voorwaarden is vol-

daan:

a. de patiënten stopschakelaar is aangesloten,

b. de behandeltijd is ingesteld.

7.5. Trekkracht [2] kan niet vergroot

worden - LED knippert

Deze situatie is eenvoudig op te heffen door de

selectietoets trekkracht [2] in te drukken.

Deze situatie treedt telkens op, nadat een andere

parameter dan de trekkracht is bijgeregeld. Name-

lijk, na 10 seconden schakelt het apparaat automa-

tisch terug naar de trekkrachtparameter en uit het

oogpunt van veiligheid kan deze waarde dan wel

verlaagd, maar niet verhoogd worden (zie opm. in

paragraaf 5.1. onder [2]).

7.6. Basiskracht [3] is niet instelbaar

Zeker stellen dat de trekkracht [2] reeds ingesteld

is, daar de basiskracht alleen op een lagere waarde

dan de trekkracht kan worden ingesteld.

7.7. Voortijdige beëindiging van de

behandeling

De ELTRAC 471 heeft een ingebouwde elektronische

beveiliging die geactiveerd wordt wanneer zeer grote,

onbedoelde krachtsveranderingen worden geconsta-

teerd in het koord. Deze kunnen worden veroorzaakt

door een sterke beweging van de patiënt, en/of door

speling in het toebehoren.

Bij het fixeren van het koord (aanbrengen van knoop),

alsmede het gebruik van nieuwe gordels en (extra)

koord, dient men hierop bedacht te zijn.

Door het inkomen van de beveiliging wordt de trek-

kracht met maximale snelheid teruggeregeld naar

de minimale waarde van 15 N. Ter indicatie klinkt

tegelijkertijd een zoemer.

De nog niet verstreken behandeltijd blijft afleesbaar

op het display.

7.8. Het vervangen van de

smeltveiligheden

Neem de steker uit de wandcontactdoos en verwijder

de contra-steker uit de net-entree. Schroef de houder

van de smeltveiligheid los (bijv. met een muntje). Ver-

vang de smeltveiligheid door één van hetzelfde type

(T0.315AH250V). Schroef de zekeringhouder handvast

en sluit het netsnoer weer aan.

Nederlands

HOOFDSTUK 8 - SPECIFICATIES

8.1. Productspecificaties

Tractie, therapievormen :continue tractie; intermitterende tractie.

Tractiekracht, minimaal : 15 N (3,3 lbs);

Tractiekracht, maximaal : 900 N (198 lbs); traploos instelbaar.

Behandeltijd : 1 - 60 minuten; in stappen van 1 minuut.

Intermitterende tractie:

Overloopsnelheid : instelbaar op 10 niveaus;

Houdtijd basiskracht : 0 - 60 seconden:

Houdtijd trekkracht : 0 - 60 seconden: houdtijden tot 10 s in stappen van 2 s; houdtijden

boven 10 s in stappen van 5 s.

Beveiligingen: • elektronische bewaking van trekkracht;

• mechanische maximaalbeveiliging;

• patiënten stopschakelaar;

• selectietoets krachten >200 N.

8.2. Technische specificaties

Netspanning :230V / 50 - 60Hz (andere spanningen op aanvraag).

Max. toegestane variatie : +/- 15%.

Max. stroomopname : 0,22A (230V).

Smeltveiligheden : 2 x T0.315AH250V

Medische klasse : IIb (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Veiligheidsklasse : I type B, volgens IEC 60601-1 .

Aardweerstand :typisch 0,12 Ohm (IEC-eis < 0,2 Ohm).

Aardlekstroom : typisch 25 µA (IEC-eis < 500 µA).

Aardlekstroom bij enkele foutconditie

(onderbroken netgeleider) : typisch 50 µA (IEC-eis < 1000 µA).

Afmetingen : 16 x 31 x 27 cm (h x b x d).

Gewicht : 12 kg.

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : –10° tot +70° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (zonder condensatie)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (zonder condensatie)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Verklaring symbolen

Medische klasse IIa

Dit product voldoet aan de essentiële eisen van de Europese Richtlijn Medische hulpmiddelen

(93/42/EEG)

Veiligheidsklasse I (IEC 60601-1)

Het apparaat dient aangesloten te worden aan een randgeaarde wandcontactdoos

Type B

De lekstromen en de veiligheidsaarde van dit apparaat voldoen aan de eisen gesteld in IEC

60601-1 .

Technische wijzigingen voorbehouden

Nederlands

HOOFDSTUK 9 -BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de ELTRAC 471, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar

de Catalogus Enraf-Nonius.

English

CHAPTER 1 - INTRODUCTION

1.1. General

The ELTRAC 471 is a microcomputer controlled unit

for continuous and intermittent traction. The equip-

ment is only meant to be used by competent per-

sonnel in physiotherapy, rehabilitation or adjacent

areas.

The newly designed control panel has integrated

push buttons for selecting such parameters as trac-

tion force, hold time and treatment time. The se-

lected parameters are set by rotating a single con-

trol knob. All parameters can be set before or after

the start of treatment; the microcomputer maintains

the correct treatment sequence. Parameters can also

be changed during treatment making it possible, for

example. to change from continuous to intermittent

traction.

The cord used to apply the traction can be easily

adjusted to the required length. A special tensioning

system ensures that a minimum tension of 15 N (1.5

kg) is always applied to the cord. This enables the

cord to be paid out easily, and ensures that it rolls

up automatically when released.

Operation is, in all respects, versatile and simple.

1.2. Finally

You have made a wise choice in selecting the ELTRAC

471. We are confident that your unit will continue to

give satisfaction over many years of use. Neverthe-

less, if you have any queries or suggestions, please

contact your authorised distributor.

CHAPTER 2 - SAFETY

2.1. Preliminary notes

It is important that you read these operating instruc-

tions carefully before using the ELTRAC 471. Please

make sure that these instructions are available to all

personnel who operates the equipment.

Pay attention to the following before using the

ELTRAC 471:

1. Keep yourself informed of the contra-indications

(see chapter 3).

2. The apparatus may not be used in close proximity

(i.e. less than 2 metres) to shortwave equipment.

3. Never leave the patient unattended during treatment.

4. The apparatus may not be used in so-called “wet

rooms” (hydrotherapy rooms).

The manufacturer cannot be held responsible for the

results of using this apparatus for any purposes other

than described in these operating instructions.

2.2. General

In the ELTRAC 471 the traction force is controlled

and monitored by the built-in microprocessor. The

tension in the cord is measured electronically, and

compared with the set value. If these values differ,

the motor equalizes the difference. In this way, the

patient’s movements are taken into account, and the

tension in the cord remains constant.

A further advantage of the electronic traction control

is that the speed of applying and releasing the trac-

tion force can be adjusted. In addition to the elec-

tronic safety system, the unit is also provided with a

mechanical traction limiting system, and a patient

stop switch which enables the patient to terminate

the treatment.

All functions of the unit are controlled and monitored

by the built-in microcomputer, ensuring a high de-

gree of reliability and safety.

2.3. Product liability

A law on Product Liability has become effective in

many countries. This Product Liability law implies,

amongst other things, that once a period of 7 years

has elapsed after a product has been brought into

circulation, the manufacturer can no longer be held

responsible for possible shortages of the product.

English

2.3.1. Limitations of liability

To the maximum extent permitted by applicable law,

in no event will Enraf-Nonius or its suppliers or

resellers be liable for any indirect, special, inciden-

tal or consequential damages arising from the use

of or inability to use the product, including, without

limitation, damages for loss of goodwill, work and

productivity, computer failure or malfunction, or any

and all other commercial damages or losses, even if

advised of the possibility thereof, and regardless of

the legal or equitable theory (contract, tort or other-

wise) upon which the claim is based. In any case,

Enraf-Nonius’s entire liability under any provision of

this agreement shall not exceed in the aggregate

the sum of the fees paid for this product and fees for

support of the product received by Enraf-Nonius

under a separate support agreement (if any), with

the exception of death or personal injury caused by

the negligence of Enraf-Nonius to the extent appli-

cable law prohibits the limitation of damages in such

cases.

Enraf-Nonius can not be held liable for any conse-

quence resulting from incorrect information provided

by it’s personnel, or errors incorporated in this manual

and / or other accompanying documentation (includ-

ing commercial documentation)

The opposing party (product’s user or it’s representa-

tive) shall disclaim Enraf-Nonius from all claims aris-

ing from third parties, whatever nature or whatever

relationship to the opposing party.

CHAPTER 3 - INDICATIONS AND

CONTRA-INDICATIONS

3.1. Indications

• Spondylosis

• Spondylarthrosis

• Spondylosis thesis

• Arthrosis deformans

• Disc prolapse

• Disc protrusion

• Disc degeneration

• Subluxation

• Cervical syndrome

• Shoulder-hand syndrome

• Costoclavicular syndrome

• Scalenus syndrome

• Scoliosis

• Transmandibular joint dysfunction

• Myalgia

• Osteochondrosis

• Osteophytosis

3.2. Contra-indications

• Malignant disorders

• Medullar compression

• Inflammation

• Osteoporosis

• Hypertension

• Rheumatoid arthritis

• Pregnancy

English

4.1. Connection

• Mains supply connections must comply with the

national requirements regarding medical rooms.

• Prior to connection of this apparatus to the mains

supply, check that the voltage and frequency

stated on the type plate correspond with the avail-

able mains supply.

4.2. Connection mains cable

• Connect the supplied mains cable to the con-

nection mains cable [21].

• Connect the mains cable to a grounded safety

socket.

4.3. Switching on and self test

• Switch on the unit using the On/Off button [1].

• Immediately after switching on, the unit carries

out a self test.

Check that:

• All LED’s and displays light up briefly.

• At the end of the test a beep can be heard.

Contact your supplier if this is not the case.

4.4. Installation

• Do not install the unit in a location near to a heat

source such as a radiator.

• Avoid exposure to direct sunlight, rain, excessive

dust, dampness, mechanical vibrations and

shocks.

• Cordless telephones should not be used in close

proximity of the unit.

• This unit should not be used in so-called “wet-

rooms” (hydrotherapy rooms).

• The unit has to be installed in such way that liq-

uid cannot enter.

• Connection of accessories other than ones speci-

fied by the manufacturer can adversely affect the

safety of the patient and correct functioning of

the equipment, and is therefore not permitted.

Should any liquid ingress into the housing of this

equipment, unplug the unit from the wall socket (if

connected) and have it checked by an authorised

expert.

4.5. Electromagnetic interference

• Operation in close proximity (i.e. less than 2

metres) to working shortwave or microwave

therapy units may produce instability in the

ELTRAC 471 output.

• To prevent electromagnetic interference, we

strongly advise using separate mains groups

(phases) for the ELTRAC 471 and the shortwave

or microwave equipment, and a distance of at

least 2 metres is kept between the ELTRAC 471

and the shortwave or microwave equipment.

• Ensure that the mains cable of the shortwave/mi-

crowave unit does not come near the Endomed

or the patient.

If problems with electromagnetic interference per-

sist, please contact your authorised distributor.

CHAPTER 4 - INSTALLATION

English

5.1. Controls

[1] Mains (Power) switch

Switch ON: press the switch to the right (I).

Switch OFF:press the switch to the left (0).

[2] Selector for traction force

When this push-button is pressed,

a green LED in the push-button

lights to indicate that the traction

force parameter has been selected.

The traction force can now be set by rotating

the central control knob [13] and the set val-

ues indicated on display [8]. The traction force

can be set between 15 N (Newton) and 900 N.

If the traction force to be set exceeds 200 N,

the > 20 acceptance push-button [10] must

be pressed.

Operation during treatment

The LED in the selector [2] is lit: the traction

force has been selected by the user and can

be set as required.

The LED in the selector [2] flashes: the traction

force has not been specifically selected, and

can only be set to a lower value.

Remark

This latter situation occurs after another param-

eter has been set. 10 seconds hereafter, the unit

automatically switches back to the traction force

parameter but, for safety reasons, the (flashing)

value can only be reduced. Any attempt to in-

crease the traction force value in this mode will

be blocked. This will be indicated on the display

and by an acoustic warning signal.

[3] Selector for traction force hold time

When this push-button is pressed, a

green LED in the push-button lights

to indicate that the traction force hold

time parameter has been selected. The

hold time can now be set by turning the central

control knob [13] and the set value is indicated

on the display [8]. The hold time can be set be-

tween 0 and 60 seconds in steps of 2 seconds

between 2 and 10 seconds, and in steps of 5

seconds between 10 and 60 seconds.

[4] Selector for base force (intermittent traction)

When this push-button is pressed, a

green LED in the push-button lights

to indicate that the base force pa-

rameter has been selected. Selec-

tion of the base force serves to select the inter-

mittent traction mode. The base force is set by

turning the central control knob [13] and the

set value is indicated on the display [9].

Since the base force can only be set to a value

lower than the traction force [2], the traction

force must be set first. Therefore, the display

will initially show the traction force value.

[5] Selector for base force hold time

When this push-button is pressed, a

green LED in the push-button lights

to indicate that the base force hold

time parameter has been selected.

The base force hold time can now be set by

turning the central control knob [13] and the

set value is indicated on the display [9]. The

hold time can be set between 2 and 60 sec-

onds in steps of 2 seconds between 2 and 10

seconds, and steps of 5 seconds between 10

and 60 seconds.

[6] Selector for changeover speed

When this push-button is pressed, a

green LED in the push-button lights

to indicate that the changeover

speed parameter has been selected.

The changeover speed can now be set by turn-

ing the central control knob [13] and the set

value is indicated on the bar display [7]. Dur-

ing intermittent traction the changeover speed

is the speed at which the traction force changes

to base force and vice versa. During static trac-

tion the changeover speed is the speed at which

the traction force is built up at the beginning,

and reduced at the end of treatment.

The changeover speed can be set to a choice

of 10 levels. If no changeover speed is set after

pressing the push-button [6], only the lowest

LED of the bar display will light. This corre-

sponds to a minimum changeover speed. If a

higher level is set, more LED’s will light. At

maximum setting, all 10 LED’s are lit.

[7] Bar display

Setting changeover speed

After selection of changeover speed [6] the bar

display shows the changeover speed set. If only

the lowest LED is lit, the changeover speed is

set to the minimum; if all 10 LED’s are lit, the

changeover speed is set to the maximum.

Display mode during treatment

Static traction

In static traction, only the top LED [8] is lit dur-

ing treatment. During the build up of traction,

directly after the beginning of treatment, the

top LED flashes until the traction in the cord

has reached the set value.

CHAPTER 5 - OPERATION

English

Intermittent traction

In intermittent traction, the bar display indicates

the traction in the cord in relation to traction

force and base force. If the traction in the cord

is equal to the traction force set (indicated on

display [8]), the top LED is lit.

If the traction in the cord is equal to the base

force set (indicated on display [9]), the lowest

LED is lit. All intermediate values are indicated

by the LED’s in between.

Changing the changeover speed during the

treatment

During treatment, the bar display normally in-

dicates the traction phase. The changeover

speed set can be indicated by pressing the

changeover speed push-button [6], and can

be adjusted by turning the central control knob

[13]. The changeover speed value will remain

on the display for 10 seconds, after which it

automatically returns to indicating the traction

phase.

[8] Display for traction force/hold time

This display indicates the traction force set, or

the hold time. Display of the traction force set

can be selected with push-button [2]; display

of the hold time of the traction force can be

selected with push button [3].

The indicated traction force must be multiplied

by 10 to give the value in Newtons, i.e. ‘20’ on

the display is equivalent to 20 x 10 = 200 N.

Display mode during treatment

During treatment, the display normally shows

the set traction force [2]. If the hold time push-

button is pressed, the hold time will be dis-

played for 10 seconds. The hold time can now

be adjusted by turning the central control knob

[13]. The new hold time value will be shown for

10 seconds, after which the display automati-

cally returns to indicating the traction force.

[9] Display for base force/hold time

In intermittent traction, this display indicates the

base force set or the hold time. Display of the

base force can be selected with push-button

[4]; display of the hold time of the base force

can be selected with push-button [5].

The indicated base force must be multiplied

by 10 to give the value in Newtons, i.e. ‘20’ on

the display is equivalent to 20 x 10 = 200 N.

The display does not light after switching on,

or after termination of treatment. It only lights

during intermittent traction, when the push-but-

tons base-force or base-force hold time are

pressed (see [4], [5]).

Display mode during treatment

During treatment, the display normally shows

the set base force. If the hold time push-button

[5] is pressed, the hold time will be displayed

for 10 seconds. The hold time can now be ad-

justed by turning the central control knob [13].

The new hold time value will be shown for 10

seconds, after which the display automatically

returns to indicating the base force.

[10] Selector >20(selection of forces exceeding

200 N) This push-button is used for setting

traction forces exceeding 200N.

These can only be set if the > 20

push-button has been pressed. In

other words, a high traction force has to be

specifically selected. To indicate that the > 20

selector push-button has to be pressed, a yel-

low LED in the push button flashes and the

buzzer sounds briefly. After selection, the LED

is lit continuously.

[11] Treatment time selector

When this push-button is pressed, a

green LED in the push-button lights

to indicate that the treatment time

parameter has been selected.

The treatment time can now be set by turning

the central control knob [13] and the set value

is indicated on display [12]. The treatment time

can be set between 0 and 60 minutes in steps

of 1 minute.

The treatment time must be set before treat-

ment can start.

[12] Treatment time display

This display indicates the treatment time set

(or remaining) in minutes. The maximum treat-

ment time that can be set is 60 minutes. A flash-

ing dot indicates that the timer is running. After

the treatment time has elapsed, a buzzer sounds

for 4 seconds and the traction force is reduced

to the minimum value at a speed correspond-

ing to the changeover speed [6], [7].

English

[13] Central control knob

All parameters are set with the rotary central

control knob:

traction force, traction force hold time, base

force, base force hold time, changeover speed,

treatment time.

The value can be reduced by turning the knob

to the left, and increased by turning the knob

to the right. The knob has no start or stop po-

sitions and is coupled to the parameter indi-

cated by a lit green LED. The set value of the

parameter is indicated on the corresponding

display. The range of settings is determined by

the parameter selected (see also remark under

[2]).

[14] Start/stop selector

This selector is used to start and stop

treatment.

Treatment can only start when the following con-

ditions are met:

a) the patient stop switch is connected,

b) the treatment time is set.

The start of treatment is indicated by the LED

in the selector [15] changing from red to green.

If condition a is not met, the buzzer sounds

when the start/stop push-button is pressed.

Treatment can be interrupted before the end of

the treatment time by pressing the start/stop

push-button. The traction force is then reduced

to the minimum at a speed corresponding to

the changeover speed. The LED in the push-

button then changes from green to red.

[15] Start/stop LED

Before treatment starts, or if treatment is inter-

rupted, the LED in the start/stop selector push-

button [14] lights red. When treatment starts

the LED lights green.

[16] Socket for patient stop switch

The patient stop switch must be connected to

this socket (see [20]).

Treatment cannot start unless the patient stop

switch has been connected. The switch should

be handed to the patient, and its use should

be explained.

If it is pressed during treatment, the traction

force will be reduced to the minimum value of

15 N at the maximum changeover speed, and

the buzzer will sound. The unelapsed treatment

time continues to be indicated on the display,

Connection of a patient stop switch other than

that prescribed by ENRAF-NONIUS can ad-

versely affect the safety of the patient and

the functioning of the unit, and is therefore

not permitted.

[17] Socket for remote control

A remote control unit, which replaces the

function of the central control knob [13], can

be connected to this socket. The remote con-

trol unit is an optional accessory (please con-

sult our catalogue).

Connection of a remote control other than

that prescribed by ENRAF-NONIUS can ad-

versely affect the safety of the patient and

the functioning of the unit, and is therefore

not permitted

[18] Pulley

The pulley ensures optimum guidance of the

cord for traction at any required angle.

[19] Cord

The cord can be wound into the ELTRAC 471,

or paid out, thus increasing or decreasing the

traction force when the cord is attached to the

patient. The free end of the cord is provided

with a carabin hook for easy attachment of ac-

cessories.

The cord used to apply the traction can be easily

adjusted to the required length. A special

tensioning, system ensures that a minimum ten-

sion of 15 N (1.5 kg) is always applied to the

cord. This enables the cord to be paid out eas-

ily, and ensures that it rolls up automatically

when released.

The cord must be attached to the carabin hook

by means of a knot capable of withstanding

considerable traction, without coming undone.

A suitable knot is shown in the figure below.

English

[20] Patient stop switch

The patient stop switch must be connected to

socket [16]. Treatment cannot start unless the

patient stop switch is connected!

The switch should be handed to the patient and

its use should be explained.

The patient stop switch is an emergency stop.

Make sure that this emergency stop can be used

by the patient during the whole treatment.

If it is pressed during treatment, the traction

force will be reduced to the minimum of 15 N

at the maximum change over speed, and the

buzzer will sound. The remaining treatment time

is still visible on the display

The patient stop switch must be tested every

day before use.

The procedure is as follows:

• Connect the cord to the ‘frame’ on which the

ELTRAC is mounted (couch, wall bar bracket

or mobile traction frame).

• Adjust the traction force to 500 N

• Adjust a long enough treatment time (e.g. 5 min)

• Start the “treatment’, so that the force can go

to 500 N.

• Push the patient stop switch.

• The cord must now loosen itself.

[21] Mains input and mains fuses

The mains cable provided should be connected

to this socket. Two fuses (T0.315AH250V) are

used (CSA 901 type: only one fuse). For replace-

ment of faulty fuses, see paragraph 7.8. Re-

placing fuses

[22] Potential equalisation point

For use in areas where local regulations require

connection of a potential equalisation cable,

an earth (ground) cable and plug can be sup-

plied.

[23] Type number plate

This plate provides information for identifying

the equipment by type, version and serial

number (for service, warranty, etc.), together

with data such as mains voltage and current

consumption.

[24] Warning sticker cord guidance

Make sure the cord is guided over the pulley

as shown in the left drawing.

5.2. Introduction to operation

In the following sections, which are devoted to the

operation of the ELTRAC 471, particular attention is

paid to the control panel (Paragraph 5.1.) and the

parameter settings (Paragraph 5.3.). As the operat-

ing sequence is dependent on the therapy and ac-

cessories employed, only an example is given (Para-

graph 5.4.).

5.2.1. Parameters

The control panel of the ELTRAC 471 has push but-

tons for selecting the following parameters:

Parameter indication in intermittent traction

• traction force [F1]

• traction force hold time [t1]

• base force [F2]

• base force hold time [t2]

• changeover speed [v]

• treatment time

• push button for forces exceeding 200 N push

button for starting and stopping treatment

5.2.2. Displays

Displays are provided for:

• traction force or traction force hold time

• base force or base force hold time

• treatment time

• changeover speed or traction phase.

English

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

figure a

figure b

Traction force and base force are indicated in kilo-

grams*). Hold times for traction force and base force

are indicated in seconds.

The treatment time is in minutes.

Before treatment, the changeover speed is indicated

on the bardisplay, while during treatment this dis-

play indicates the current traction force.

Table of conversion

5.2.3. Parameter setting

The sequence for parameter setting is as follows:

1. select the parameter to be set by pressing the

appropriate push-button,

2. set the selected parameter by turning the central

control knob.

3. the parameter setting is shown on the relevant

display.

parameter setting (selection, setting, reading)

5.3. Sequence for setting parameters

The sequence for setting parameters is, in principle,

determined by the user. However, there are two main

possibilities:

• All parameters are preset before treatment be-

gins. The set values can be adjusted during treat-

ment. See figure a.

• Treatment is started first, and all parameters are

set later. See figure b.

1 pound (lb) = 0.454 kgs.

*) Strictly speaking, the kilogram is a unit of mass, while

the unit of force is the Newton (N). However, as the

force in traction therapy is still generally expressed

in kilograms, the display of the ELTRAC 471 reads in

kilograms. To obtain the value in Newtons, simply

multiply the displayed figure by 10. For this reason,

the relevant push-buttons are also marked ‘x 10 N’.

English

In intermittent traction, the traction force has to be

set first, followed by the base force.

Changeover from static to intermittent traction

To change from static to intermittent traction, addi-

tionally the base force parameter must be set and, if

required, the hold times (traction force and base

force) and the changeover speed.

Changeover from intermittent to static traction

To change from intermittent to static traction during

treatment, it is sufficient to set the base force to the

same value as the traction force. The ELTRAC 471

will automatically switch to static traction after 10

seconds.

Termination of treatment

a. automatically at the end of the treatment time,

b. by pressing the start/stop push-button,

c. by pressing the patient stop switch.

5.4. Operating sequence example

As the operating sequence is dependent on the

therapy and accessories employed, only one exam-

ple is given.

Requirements

ELTRAC 471 and traction table

Pelvic belt

Thoracic belt

Flexistool

Adjustable traction guide

Fixation clamps (2x)

Fixation straps (2x)

a. Slide the rolling traction section of the table up

against the head section, and lock it in position.

b. Lay the pelvic belt against the cranial edge of

the traction section.

c. Lay the thoracic belt against the caudal edge of

the head section.

d. Slide the two fixation clamps into the tube under-

neath the head section.

e. Fit the fixation straps to the fixation clamps.

f. Adjust the fixation straps to length so that when

they are stretched out, the thoracic belt still lies

against the caudal edge of the head section.

g. Place the patient in position, and fasten the belts.

h. Attach the cord of the ELTRAC 471 to the pelvic

clamps.

i. Give the patient stop switch to the patient and

explain its operation.

j. Set the treatment time and, if desired, also the

other parameters .

k. Release the rolling traction section.

l. Start the treatment.

m. Set the other parameters (see item j.).

CHAPTER 6 - MAINTENANCE (BY THE

USER)

6.1. Technical maintenance

The ground connection of this equipment (by means

of the mains cord) is important because of the safety

provisions. Therefore it is essential that this connec-

tion is checked annually. A complete check up is

recommended annually. This may be done by your

supplier, or by another agency, authorised by the

manufacturer. It is also recommended that a record

of the service history is kept for all activities relating

to service and maintenance. In some countries this

is even obligatory.

Maintenance and all repairs should only be carried

out by an authorised agency. The manufacturer will

not be held responsible for the results of mainte-

nance or repairs by unauthorised persons.

The check up and/or technical maintenance must

be carried out conform the procedure described in

the service manual of the unit.

Opening of the equipment by unauthorised agen-

cies is not allowed and will terminate any claim to

warranty.

6.2. Cleaning of the apparatus

Switch off the unit and disconnect it from the mains

supply. The apparatus can be cleaned with a damp

cloth. Use lukewarm water and a non-abrasive liquid

household cleaner (no abrasive, no alcohol content

solution).

6.3. Nylon cord

The nylon cord should be regularly checked for dam-

age and wear. For replacement please contact your

local supplier.

6.4. Patient stop switch

The patient stop switch must be disinfected using a

cloth moistened with 70% alcohol.

6.5. Environment information

Your ELTRAC 471 contains materials which can be

recycled and/or are noxious for the environment. At

the end of the duration of life, specialised concerns

can take apart the ELTRAC 471 and sort out the

noxious materials and materials for recycling. By

doing so you contribute to a better environment.

Please ensure that you are well informed of the

local rules and regulations regarding to the re-

moval of equipment and accessories.

English

7.1 Self-test

Immediately after switching on, the unit carries out a

self-test in which the built-in microcomputer checks

a number of vital functions of the equipment. If a

fault condition is detected during the self-test or

during treatment, this will be signalled by the ap-

pearance of dashes (-- --) on the display, and the

equipment will cease to function.

7.2. Displays do not light

• Check that the mains plug is correctly inserted in

the wall socket,

• Check that the connector is correctly inserted in

the mains input socket,

• Check the mains cable (use a spare cable),

• Check the mains supply to the wall socket,

• Check the fuses.

If all the above are in order, the unit is probably de-

fective, and should be checked by your local sup-

plier.

7.3. Dashes (-- --) appear on the display

If dashes appear repeatedly after switching on the

ELTRAC 471, the unit is probably defective, and

should be checked by your local supplier.

7.4. Treatment cannot be started

Treatment can only be started when the following

conditions are met:

a) a patient stop switch is connected,

b) the treatment time has been set.

7.5. Traction force [2] cannot be

adjusted to a higher value/ LED

flashes

This situation can be rectified quite simply by press-

ing the traction force selector [2].

This situation occurs when a parameter other than

traction force has been adjusted after the start of

treatment, i.e. ten seconds after the adjustment, the

ELTRAC 471 automatically switches back to the trac-

tion force parameter. Then, for safety reasons, the

traction force can only be set to a lower value and

not to a higher value. See also remark paragraph

5.1. point [2].

7.6. The base force [3] cannot be set

Ensure that the traction force [2] has been set be-

fore attempting to set the base force. The base force

can only be set to a lower value than the traction

force.

7.7. Early termination of treatment

The ELTRAC 471 has a built-in, electronic safety de-

vice which is activated when large, unintended

changes in the traction force of the cord occur. These

can be caused by an abrupt movement of the pa-

tient, and/or by play in the accessories. We advise

taking this into account when fixing the cord (appli-

cation of the knot), as well as when using new straps

or new (extra) cords.

When the safety device is activated, the traction force

will be reduced to the minimum of 15 N at the maxi-

mum changeover speed, and the buzzer will sound.

The unelapsed treatment time continues to be indi-

cated on the display.

7.8. Replacing fuses

Defective fuses can be replaced by the user. Remove

the mains plug from the wall socket, and remove the

mains connector from the input socket. Unscrew the

fuse holder. Replace the defective fuse with one of

the same type (T0.315AH250V). Screw in the fuse

holder until it is finger tight, and reconnect the mains

cable.

CHAPTER 7 - FAULT CONDITIONS

English

CHAPTER 8 - SPECIFICATIONS

8.1. Product specifications

Types of therapy : Static traction, Intermittent traction.

Traction force, minimum : 15 N continuously adjustable.

Traction force, maximum : 900 N continuously adjustable.

Treatment time : 1-60 minutes, in steps of 1 minute.

Intermittent traction:

Changeover speed :Choice of 10 levels.

Hold time, base force : 0-60 s., 0-10 s in 2-s steps, 10-60 s in 5-s steps.

Safety: • Electronic monitoring of traction force.

• Mechanical maximum force limitation.

• Patient stop switch.

• Selection of forces >200 N.

8.2. Technical data

Mains supply : 230 V / 50 - 60 Hz.

Max. permissible variation : +/- 15%.

Max. current consumption : 0.22 A (230 V).

Mains fuses : 2 x T0.315AH250V

Medical device classification : IIb (according to Medical Device Directive (93/42/EEC)

Safety class : I type B, according to IEC 60601-1.

Earth resistance : Typically 0.12 Ohm. (IEC requirement < 0.2 Ohm).

Earth leakage current*) : Typically 25 µA (IEC requirement < 500 µA).

Earth leakage current

under single fault condition : Typically 50 µA (IEC requirement < 1000 µA).

Dimensions : 31 x 27 x 16 cm (w x d x h).

Weight : 12 kg.

Environment conditions for transport and storage

Environment temperature : -10° till +70° C

Relative humidity : 10 till 90 % (not condensing)

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Environments conditions for normal use

Environment temperature : 10° till 40° C

Relative humidity : 10 till 90 % (not condensing)

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Classification

Medical class IIa

This equipment complies with all essential requirements of the Medical Device Directive

(93/42/EEC).

Safety class I (IEC 60601-1)

The unit is equipped with a safety earth and must be connected to a mains plug with earth

contact.

Type B

The leakage current and safety earth correspond to standard IEC 60601 -1.

*) USA AND CANADA ONLY:

Earth leakage current: < 100 µA

Technical modifications reserved

English

CHAPTER 9 - ORDERING DATA

For the ordering data of the ELTRAC 471, standard accessories and additional accessories we refer to the

Catalogue for Physiotherapy.

Deutsch

KAPITEL 1 - EINLEITUNG

1.1. Allgemein

Das ELTRAC 471 ist ein mikrocomputergesteuertes

Gerät für kontinuierliche und intermittierende Zug-

behandlung. Die in dieser Gebrauchsanweisung be-

schriebenen Produkte sind ausschließlich für die

Anwendung durch sachkundiges Personal in Physio-

therapie, Rehabilitation und angrenzenden Bereichen

bestimmt.

Die neu entworfene Schalttafel hat integrierte Tasten

zur Auswahl von Parametern wie Zugkraft, Verweil-

zeit und Behandlungszeit. Mit Hilfe eines einzigen

Drehknopfes können die gewählten Parameter ein-

gestellt werden. Dies kann vor oder nach Beginn der

Behandlung erfolgen; der Mikrocomputer sorgt für

den korrekten Ablauf.

Es ist ebenfalls möglich, während einer Behandlung

Parameter zu ändern, z.B. von kontinuierlicher auf

intermittierende Zugkraft zu wechseln.

Die Schnur, mit der die Traktion durchgeführt wird,

kann einfach auf die gewünschte Länge gebracht

werden. Ein spezielles System sorgt dafür, daß stets

ein Mindestzug von 15 Newton (1,5 kg) auf die Schnur

ausgeübt wird. Die Schnur fiert dadurch leicht und

rollt sich automatisch aus, wenn sie losgelassen wird.

Die Bedienung ist dadurch flexibel und einfach.

1.2. Abschließend

Mit dem ELTRAC 471 haben Sie eine gute Wahl ge-

troffen. Wir sind sicher, daß das ELTRAC 471 auf Jahre

hinaus ein unentbehrlicher Helfer in Ihrer Praxis sein

wird. Wenn Sie Fragen oder Vorschläge haben, set-

zen Sie sich bitte mit Ihrem Fachhändler in Verbin-

dung.

KAPITEL 2 - SICHERHEIT

2.1. Einführung

Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam,

bevor Sie das ELTRAC 471 benutzen. Die Gebrauchs-

anweisung muß allen Anwendern leicht zugänglich

sein.

Beachten Sie bitte folgende Punkte vor dem Einsatz

des ELTRAC 471 :

1. Berücksichtigen Sie die Kontraindikationen (sie-

he Kapitel 3).

2. Das Gerät darf nicht in der Nähe (d. h. weniger als 2

m) von Kurzwellengeräten eingesetzt werden.

3. Der Patient soll sich zur jederzeit im Blickfeld (in

der Sicht) des Therapeutes befinden.

4. Das Gerät ist nicht für sogenannte Feuchträume

(Hydrotherapie) geeignet.

Der Hersteller ist nicht haftbar, wenn das Gerät nicht

entsprechend der vorliegenden Gebrauchsanweisung

genutzt wird.

2.2. Allgemeines

Im ELTRAC 471 wird die Zugkraft vom Mikrocompu-

ter geregelt und überwacht. Die Zugkraft in der

Schnur wird elektronisch gemessen und mit dem ein-

gestellten Wert verglichen. Wird ein Unterschied fest-

gestellt, so gleicht der Motor diesen aus. Die Bewe-

gungen des Patienten werden also berücksichtigt,

und die Kraft in der Schnur bleibt konstant.

Ein Vorteil der elektronischen Zugkraftregelung ist

auch, daß die Geschwindigkeit, mit der die Kraft

steigt, bzw. abnimmt, eingestellt werden kann. Ab-

gesehen von elektronischen Sicherungen, ist das

Gerät mit einer mechanischen Traktionsbegrenzungs-

sicherung und einem Stoppschalter f ür den Patien-

ten versehen, der diesem die Möglichkeit gibt, die

Behandlung zu unterbrechen.

Alle Funktionen des Gerätes werden durch den einge-

bauten Mikrocomputer geregelt und überwacht.

Dadurch ist ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und

Sicherheit gewährleistet.

2.3. Produkthaftung

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkt-

haftung in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter ande-

rem, daß 7 Jahre nachdem ein Produkt in den Ver-

kehr gebracht wurde, der Hersteller nicht mehr für

eventuelle Mängel am Produkt haftbar gemacht wer-

den kann.

Deutsch

2.3.1. Haftungsbeschränkung

Enraf-Nonius bzw. Lieferanten von Enraf-Nonius oder

Verkäufer sind, soweit die zutreffende Gesetzgebung

dies zuläßt, unter keinen Umständen haftbar für indi-

rekten, außergewöhnlichen, nebensächlichen Scha-

den, sowie Folgeschaden, der sich aus der Benut-

zung oder aus der Unmöglichkeit der Benutzung des

Produktes ergibt, einschließlich (aber nicht be-

schränkt auf) Schaden, der als Folge von Verlust von

Goodwill, Arbeitsunterbrechung, Computerdefekten

oder -störungen entsteht oder anderer kommerziel-

ler Schaden oder Verlust, selbst wenn Enraf-Nonius

bzw. Lieferanten oder Verkäufer informiert sind über

die Möglichkeit eines solchen Schadens, und unge-

achtet der Recht- und Billigkeitstheorie (Vertrag, wi-

derrechtliche Tat oder dergleichen), worauf der An-

spruch beruht. Enraf-Nonius wird auf Grund von Klau-

seln in diesem Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für

Schaden, der höher ist als der Betrag, den Enraf-

Nonius für dieses Produkt von Ihnen empfangen hat,

einschließlich eventueller Vergütungen für Benut-

zungsunterstützung, die Enraf-Nonius aus einem se-

paraten Vertrag für Benutzungsunterstützung von Ih-

nen empfangen hat. Wenn die zutreffende Gesetz-

gebung eine Haftungsbeschränkung im Falle von Tod

oder Körperschaden als Folge von Nachlässigkeit

von Enraf-Nonius verbietet, ist die hier beschriebene

Haftungsbeschränkung ungültig.

Enraf-Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von

unrichtigen Informationen und Empfehlungen ihrer

Mitarbeiter stammen sowie für Fehler, die aus dieser

Gebrauchsanleitung sowie anderer Begleitschreiben

(einschließlich kommerzieller Dokumentationen)

stammen.

Die Gegenpartei (Benutzer oder sein Repräsentant)

ist verpflichtet, Enraf-Nonius gegen Haftpflicht von

Dritten (unabhängig von wem und aufgrund welcher

Bestimmungen) zu schützen.

KAPITEL 3 - INDIKATIONEN UND

KONTRAINDIKATIONEN

3.1. Indikationen

• Spondylose

• Spondylarthrose

• Spondylolisthesis

• Arthrosis deformans

• Diskusprolaps

• Diskusprotrusion

• Diskusdegeneration

• Subluxation

• Zervikalsyndrom

• Schulter-Arm-Syndrom

• Kostoklavikular Syndrom

• Skalenussyndrom

• Skoliose

• Transmandibulare Gelenkdysfunktion

• Myalgia

• Osteochondrose

• Osteophytose

3.2. Kontraindikationen

• Malignitäten

• Medullakompression

• Entzündungen

• Osteoporose

• Hypertension

• Rheumatoide Arthritis

• Schwangerschaft.

Sowohl der Physiotherapeut als der Patient sollten

sich davon bewußt sein, daß die Traktionstherapie

nur mit der größten Umsicht angewendet werden darf.

Deutsch

4.1. Anschluß

• Der Netzanschluß muß den nationalen Bestimmun-

gen für medizinische Räume entsprechen.

• Vor dem Anschluß prüfen, ob Volt und Stromstär-

ke mit dem auf dem Typenschild angegebenen

übereinstimmen.

4.2. Anschluß des Netzkabels

• Schließen Sie das Netzkabel an das Gerät an [21].

• Stecken Sie den Stecker in eine Sicherheits-

steckdose.

4.3. Einschalten und Selbsttest

• Mit der EIN-/AUS-Taste [1] wird das Gerät einge-

schaltet.

• Beim Einschalten führt das Gerät einen Selbst-

test durch.

Überprüfen Sie, ob:

• alle LED’s kurz aufleuchten;

• nach dem Test ein akustisches Signal ertönt.

Falls der Selbsttest nicht ordnungsgemäß durchlau-

fen wird, nehmen Sie bitte mit Ihrem Lieferanten Kon-

takt auf.

4.4. Geräteaufstellung

• Stellen Sie das Gerät nicht in der Nähe von Wär-

mequellen wie etwa einem Heizkörper auf.

• Achten Sie darauf, daß das Gerät nicht direktem

Sonnenlicht, Staub, Feuchtigkeit oder Erschüt-

terungen ausgesetzt wird.

• Wir raten von einer Benutzung von drahtlosen

Telefonen in der Nähe des Gerätes ab.

• Das Gerät ist nicht für den Einsatz in sogenannten

“Naßräumen” (Hydrotherapie-Räumen) geeignet.

• Das Gerät ist immer so aufzustellen, daß das Ein-

dringen von Flüssigkeiten in das Gerät zuverläs-

sig verhindert wird.

• Verwenden Sie nur das von Enraf-Nonius original

Zubehör.

Sollten Flüssigkeiten oder Fremdkörper in das Ge-

rät gelangen, ist der Netzstecker sofort aus der Steck-

dose zu ziehen und das Gerät muß von einem auto-

risierten Fachmann überprüft werden.

4.5. Elektromagnetische Interferenz

• Der Betrieb des Gerätes in unmittelbarer Nähe

(d.h. 2 Meter Entfernung oder weniger) eines ein-

geschalteten Kurz- oder Mikrowellentherapie-

gerätes kann eine Instabilität des abgegebenen

Signals des ELTRAC 471 bewirken.

• Um elektromagnetische Interferenzen zu vermei-

den, empfehlen wir dringend, getrennte Netzan-

schlußkreise für das ELTRAC 471 und das Kurz-

oder Mikrowellengerät zu benutzen.

• Achten Sie darauf, daß sich die Netzanschluß-

leitung des Kurz- oder Mikrowellengerätes nicht

in der Nähe des ELTRAC 471 oder des Patienten

befindet.

Falls dauerhafte Probleme mit elektromagnetischer

Interferenz auftreten, verständigen Sie bitte Ihren au-

torisierten Kundendienst.

KAPITEL 4 - INSTALLATION

Deutsch

5.1. Bedienungselementen

[1] Netzschatter

Einschalten: Schalter nach rechts drücken (I).

Ausschalten: Schalter nach links drücken (0).

[2] Wahltaste Zugkraft

Durch Drücken dieser Taste leuchtet

die grüne LED-Anzeige in der Taste

auf und zeigt an, daß die Zugkraft

gewahlt wurde. Jetzt ist die Zugkraft

mit dem Einstellregler [13] einstellbar und auf

der Anzeigeleuchte [8] ablesbar. Die Zugkraft

ist zwischen 15N (Newton) und 900 N einstell-

bar. Zum Einstellen von Kräften über 200 N ist

die Wahltaste > 20 zu drücken [10].

Betrieb während einer Behandlung

Die LED-Anzeige in der Taste [2] leuchtet: die

Zugkraft wurde gewählt und ist frei einstellbar.

Die LED Anzeige in der Taste [2] blinkt: die Zug-

kraft wurde nicht bewußt gewählt, es kann ledig-

lich einen niedrigeren Wert eingestellt werden

Bemerkung

Diese Situation tritt auf, wenn ein anderer Parameter

als die Zugkraft nachgestellt wird, d.h. nach 10 Se-

kunden schaltet das Gerät automatisch auf den

Zugkraftparameter zurück; aus Sicherheitsgründen

kann der (blinkende) Zugkraftwert jedoch lediglich

auf einen niedrigen Wert eingestellt werden. Jeder

Versuch zur Erhöhung des zugkraftwertes in diesem

Stand wird blockiert. Diese Situation wird durch Blin-

ken des LEDs in der Zugkrafttaste und durch den

Summer angegeben.

[3] Wahltaste Verweilzeit (Zugkraft)

Durch Drücken dieser Taste leuch-

tet die grüne LED-Anzeig ein der

Taste auf und zeigt an, daß die

Zugkraftverweilzeit-Parameter ge-

wählt wurde. Jetzt ist die Verweilzeit mit dem

Einstellregler [13] einstellbar und auf der An-

zeige leuchte [8] ablesbar. Die Verweilzeit ist

zwischen 0 und 60 Sekunden einstellbar in

Schritten von 2 bzw. 5 Sekunden (2, 4, 6, 8, 10,

15, 20... 60 Sekunden).

[4] Wahltaste Basiskraft (intermittierender Zug)

Durch Drücken dieser Taste leuchtet

die grüne LED-Anzeige in der Taste auf

und zeigt an, daß die Basiskraft-Para-

meter gewählt wurde. Jetzt ist die Kraft

mit dem Einstellregler [13] einstellbar und auf der

Anzeigeleuchte [9] ablesbar. Da die Basiskraft le-

diglich auf einen niedrigeren Wert als der Zugkraft-

wert [2] eingestellt werden kann, muß also erst die

Zugkraft eingestellt werden. Darum wird die Anzeige-

leuchte anfangs die Zugkraftwert angeben.

[5] Wahltaste Verweilzeit (Basiskraft)

Durch Drücken dieser Taste leuchtet

die grüne LED-Anzeig ein der Taste

auf und zeigt an,daß die Basiskraft-

verweilzeit-Parameter gewählt wur-

de. Jetzt ist die Kraft mit dem Einstellregler [13]

einstellbar und auf der Anzeigeleuchte [9] ab-

lesbar. Die Verweilzeit ist zwischen 0 und 60 Se-

kunden einstellbar in Schritten von 2 bzw. 5 Se-

kunden (2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 ... 60 Sekunden).

[6] Wahltaste Übergangsgeschwindigkeit

Durch Drücken dieser Taste leuchtet

die grüne LED-Anzeige in der Taste

auf und zeigt an, daß die Über-

gangsgeschwindigkeit-Parameter

gewählt wurde. Jetzt ist die Obergangs-

geschwindigkeit mit dem Einstellregler [13] ein-

stellbar und auf der Balken-Anzeigeleuchte [7]

ablesbar.

Bei intermittierendem Zug ist die Umschalt-

geschwindigkeit die Geschwindigkeit, mit der

die Zugkraft zu Basiskraft und umgekehrt um-

geschaltet wird.

Bei kontinuierlichem Zug ist die Umschalt-

geschwindigkeit die Geschwindigkeit, mit der

am Beginn der Behandlung die Zugkraft auf-

gebaut und am Ende einer Behandlung verrin-

gert wird.

Die Übergangsgeschwindigkeit ist auf 10 ver-

schiedene Werte einstellbar. Wenn noch keine

Umschaltgeschwindigkeit eingestellt wurde,

leuchtet nach Auswahl mit Taste [6] lediglich

das unterste der 10 LEDs. Dies stimmt mit der

Mindestumschaltgeschwindigkeit überein.

Wird eine höhere Umschaltgeschwindigkeit ein-

gestellt, so leuchten mehrere LEDs. Bei maxi-

maler Umschaltgeschwindigkeit leuchten alle

LEDs.

[7] Balken-Anzeigeleuchte

Einstellen der Umschaltgeschwindigkeit

Nach Betätigung des Wahlschalters [6] zeigt

die Balken-Anzeigeleuchte die eingestellte

Umschaltgeschwindigkeit. Leuchtet lediglich

das unterste LED, so ist die Umschaltgeschwin-

digkeit minimal, leuchten alle 10 LEDS, so ist

die Umschaltgeschwindigkeit maximal. Die Ein-

stellung erfolgt mit dem Einstellregler [13].

Anzeigefunktion während der Behandlung

Kontinuierlicher Zug

Bei kontinuierlichem Zug brennt während der

Behandlung lediglich das oberste LED. Wäh-

rend der Aufbauphase direkt nach Beginn der

Behandlung leuchtet das oberste LED so lan-

ge, bis die in der Schnur vorhandene Kraft den

eingestellten Wert erreicht hat.

KAPITEL 5 - BEDIENUNG

Deutsch

lntermittierender Zug

Bei intermittierender Zug wird mit Hilfe der Bal-

ken-Anzeigeleuchte angegeben, wie groß die

Kraft in der Schnur im Verhältnis zu Zugkraft und

Basiskraft ist. Ist diese Kraft gleich Zugkraft (ab-

zulesen auf Anzeige [8], so leuchtet das ober-

ste LED. Ist die Kraft gleich Basiskraft (abzule-

sen auf Anzeige [9]), so leuchtet das unterste

LED. Alle dazwischen liegende Werte werden

von den übrigen LEDs angegeben.

Änderung der Einstellung während der Be-

handlung

Während der Behandlung wird durch die Bal-

ken-Anzeigeleuchte normalerweise die Zug-

phase angegeben. Die eingestellte Umschalt-

geschwindigkeit kann durch Drücken von Ta-

ste [6] sichtbar gemacht und danach mit dem

Einstellregler [13] verstellt werden. Die Um-

schaltgeschwindigkeit bleibt 10 Sekunden lang

auf der Anzeige sichtbar; danach wird automa-

tisch wieder die Zugphase angezeigt.

[8] Anzeigeleuchte Zugkraft oder Zugkraft-

verweilzeit

Diese Anzeige gibt die eingestellte Zugkraft bzw.

die Verweilzeit des Zugkraftes wieder. Für An-

zeige der Zugkraft, die Wahltaste [2] drücken;

für Anzeige der Verweilzeit, die Wahltaste [3]

drücken. Die Zugkraft muß mit 10 N multipli-

ziert werden, um den Wert in Newton zu erhal-

ten: '20‘ auf er Anzeige entspricht 20 x 10 N =

200 N.

Anzeigefunktion während der Behandlung

Nach Beginn der Behandlung zeigt die Anzei-

ge normalerweise die eingestellte Zugkraft [2]

an. Durch Drücken der Taste für die Verweilzeit

[3] wird die Verweilzeit 10 Sekunden gezeigt.

Jetzt kann die Verweilzeit mit Hilfe des Einstell-

reglers geändert werden. Der neue Verweil-

zeitwert bleibt 10 Sekunden lang sichtbar, dann

wird automatisch wieder die Zugkraft angezeigt.

[9] Anzeigeleuchte Basiskraft oder Basiskraft-

verweilzeit

Bei intermittierender Traktion gibt die Anzeige

nach Wahl die eingestellte Basiskraft [4] oder

die Verweilzeit [5] wieder. Der Basiskraftwert

muß mit l0N multipliziert werden, um den Wert

in Newton zu erhalten: ‚20‘ auf der Anzeige ent-

spricht 20 x 10 N = 200 N.

Nach Einschalten des Gerätes und nach Been-

dung einer Behandlung leuchten die Anzeigen

nicht auf. Die Anzeige leuchtet erst nach Aus-

wahl und Einstellung der Basiskraft und Basis-

kraftverweilzeit auf.

Anzeigefunktion während der Behandlung

Nach Beginn der Behandlung zeigt die Anzei-

ge normalerweise die eingestellte Basiskraft an.

Durch Drücken der Taste für die Verweilzeit [5]

wird die Verweilzeit 10 Sekunden gezeigt. Jetzt

kann die Verweilzeit mit Hilfe des Einstellreglers

geändert werden. Der neue Verweilzeitwert bleibt

10 Sekunden lang sichtbar, dann wird automa-

tisch wieder die Zugkraft angezeigt.

[10] Wahltaste >20

Diese Taste dient zum Einstellen von

Kräften über 200 N. Eine Kraft über

200 N (20 auf der Anzeige) kann le-

diglich nach Drücken dieser > 20

wahltaste eingestellt werden. Eine derartig große

Zugkraft kann also nur bewußt gewählt werden.

Um anzugeben, daß die Wahltaste zu drücken

ist, blinkt das gelbe LED auf und ertönt der

Summer kurz. Nach Freigabe bleibt dieses LED

brennen.

[11] WahltasteBehandlungszeit

Nach Drücken dieser Taste leuchtet

das integrierte grüne LED auf und

zeigt an, daß die Behandlungszeit

gewählt wurde. Durch Drücken die-

ser Taste ist die Behandlungszeit mit dem Ein-

stellregler [l 3] einstellbar und auf Anzeige [12]

ablesbar. Die Behandlungszeit ist zwischen 0 -

60 Minuten in Schritten von einer Minute ein-

stellbar. Die Einstellung der Behandlungszeit ist

erforderlich, bevor mit der Behandlung begon-

nen werden kann.

[12] Anzeigeleuchte für Behandlungszeit

Diese Anzeige gibt die eingestellte bzw. noch

verbleibende Behandlungszeit in ganzen Minu-

ten an. Die maximal einstellbare Behandlungs-

zeit beträgt 60 Minuten. Ein blinkender Punkt

gibt an, daß die Uhr läuft. Nach Ablauf der Be-

handlungszeit ertönt 4 Sekunden lang ein Sum-

men und wird die Zugkraft auf den Mindestwert

reduziert. Dies erfolgt mit einer Geschwindig-

keit, die der Übergangsgeschwindigkeit [6], [7]

entspricht.

[13] Einstellregler

Alle Parameter können mit diesem Einstellregler

eingestellt werden:

Zugkraft, Zugkraftverweilzeit, Basiskraft, Basis-

kraftverweilzeit, Übergangsgeschwindigkeit,

Behandlungszeit.

Deutsch

Ein Anschließen anderes Patienten-Stop-

schalters als der vorgeschriebene kann die

Sicherheit des Patienten und die Funktion des

Gerätes beeinträchtigen und ist daher nicht

gestattet.

[17] Anschluß für Fernbedienung

Hier kann eine Fernbedienung angeschlossen

werden, die die Funktion des Drehknopfes [13]

übernimmt. Die Fernbedienung ist ein Sonder-

zubehör; bitte siehe unseren Katalog.

Ein Anschließen anderer Fernbedienung als

die vorgeschriebene kann die Sicherheit des

Patienten und die Funktion des Gerätes be-

einträchtigen und ist daher nicht gestattet.

[18] Umlenkrolle

Diese Umlenkrolle sorgt für eine optimale Füh-

rung der Schnur bei Zug unter jedem Winkel.

[19] Schnur

Die Schnur wird in dem ELTRAC aufgewickelt

oder gefiert. Auf diese Art wird, wenn das Ende

der Schnur am Patienten befestigt ist, die Zug-

kraft vergrößert oder verringert. Das freie Ende

der Schnur ist an einem Karabinerhaken befe-

stigt. Mit diesem Haken kann die Schnur ein-

fach an dem Zubehör befestigt werden.

Die Schnur, mit der die Traktion durchgeführt

wird, kann einfach auf die gewünschte Länge

gebracht werden. Ein spezielles System sorgt

dafür, daß stets ein Mindestzug von 15 Newton

(1,5 kg) auf die Schnur ausgeübt wird. Die

Schnur fiert dadurch leicht und rollt sich auto-

matisch aus, wenn sie losgelassen wird.

Der Knoten, mit dem die Schnur an dem Kara-

binerhaken befestigt wird, muß große kräfte aus-

halten können und darf nicht plötzlich losschie-

ßen. Den dafür geeigneten Knoten sehen Sie in

der folgenden Abbildung.

Der Wert kann durch Drehen des Knopfes nach

links verringert und durch Drehen nach rechts

vergrößert werden. Der Drehknopf hat keine

Start- oder Stopposition. Er ist an das Parame-

ter gekoppelt, dessen grünes LED brennt. Der

Wert des Parameters ist auf der dazugehörige

Anzeige zu sehen.

Der Einstellbereich wird durch die jeweiligen Pa-

rameter bestimmt (siehe auch Bemerkung zu [2]).

[14] Start/Stop-Taste

Hiermit kann die Behandlung ge-

startet bzw. gestopt werden.

Die Behandlung kann lediglich beginnen, wenn

folgende Bedingungen erfüllt sind:

a) Der Patienten-Stopschalter ist angeschlossen.

b) Die Behandlungszeit ist eingestellt.

Ein Wechsel der LED-Anzeige von rot auf grün

[15] zeigt an, daß die Behandlung begonnen

hat. Ist Bedingung a nicht erfüllt, so ertönt der

Summer nach Drücken der Starttaste.

Die Behandlung kann vor Ende der Behand-

lungszeit durch Drücken der Start/Stop-Taste

abgebrochen werden. Die Zugkraft wird dann

mit der eingestellten Übergangsgeschwindig-

keit auf den Mindestwert reduziert. Das LED in

der Taste leuchtet jetzt wieder rot.

[15] Start/Stop-Anzeige

Hat eine Behandlung noch nicht begonnen oder

wird sie unterbrochen, so leuchtet das LED rot.

Hat eine Behandlung begonnen [14], so leuch-

tet das LED grün.

[16] Anschluß für Patienten-Stopschalter

Hier ist der Patienten-Stoppschalter anzuschlie-

ßen. Ohne angeschlossenen Schalter kann die

Behandlung nicht beginnen. Der Schalter ist

dem Patienten mit Erklärung der Funktionswei-

se in die Hand zu geben. Der Schalter dient als

Notstop.

Überzeugen Sie sich davon, daß der Notstop

während der ganzen Behandlung vom Patien-

ten gebraucht werden kann. Auch empfiehlt es

sich, den Patienten-Stopschalter täglich vor

Gebrauch zu prüfen.

Wird er während einer Behandlung gedrückt,

so wird die Zugkraft mit maximaler Geschwin-

digkeit auf den Mindestwert von 15N reduziert.

Gleichzeitig ertönt ein Summer. Die noch ver-

bleibende Behandlungszeit ist weiterhin auf der

Anzeige ablesbar.

Deutsch

[20] Patienten-Stopschalter

Dieser Schalter muss an Anschluß [16] ange-

schlossen werden. Ohne angeschlossenen

Schalter kann die Behandlung nicht beginnen.

Der Schalter ist dem Patienten mit Erklärung

der Funktionsweise in die Hand zu, geben. Der

Schalter dient als Notstop. Überzeugen Sie sich

davon, dass der Notstop während der ganzen

Behandlung vom Patienten gebraucht werden

kann.

Der Patienten-Stopschalter muß täglich vor Ge-

brauch wie folgt geprüft werden:

• Befestigen Sie das Seil gut an dem Gestell

auf dem der Eltrac montiert ist (Tisch, (Spros-

sen) Wandgestell, oder transportierbarem

Traktionsgestell)

• Stellen Sie die Kraft (konstant) ein auf 500 N

• Stellen Sie eine Behandlungszeit von 5 Min. ein.

• Starten Sie die ‚Behandlung“, so daß die

Kraft bis 500 N auflaufen kann.

• Drücken Sie den Patienten-Stopschalter.

• Das Seil muss sich jetzt entspannen.

[21] Netzeingang und Netzsicherungseinsätze

Hier ist das mitgelieferte Netzkabel an zu

schliessen und befinden sich zwei Netz-

sicherungseinsätze (T0.315AH250V). Für das

Auswechseln defekter Netzsicherungseinsätze,

siehe Paragraphen 7.8. Auswechseln von Netz-

sicherungseinsätzen.

[22] Potentialausgleich

Für die Anwendung in medizinisch genutzten

Räumen, in denen ein Potentialausgleich zwin-

gend vorgeschrieben ist, können eine Potential-

ausgleichsleitung und ein Potentialausgleichs-

stecker (DIN 42801) geliefert werden.

[23] Typenschild

Auf diesem Schild finden Sie Gerätedaten, wie

Typ, Serie und laufende Nummer (für Service,

Garantie) sowie die Anschlußdaten wie Netz-

spannung und Stromaufnahme.

[24] Warnaufkleber Seitführung

Überzeugen Sie sich davon, daß das Seil über

die Rolle geführt wird wie in der linken Zeich-

nung angegeben ist.

5.2. Bedienung

In den folgenden Kapiteln, in denen es um die Be-

dienung des ELTRAC 471 geht, werden die Schalt-

tafel (Paragraphen 5.1.) und alle Einstellmöglichkeiten

(Paragraphen 5.3.) behandelt, um den Benutzer mit

dem Gerät vertraut zu machen.

Das Einstellen der Parameter ist ein Teil der

Bedienungsreihenfolge im weiteren Sinne.

Da die Bedienungsreihenfolge von der Therapie und

dem verwendeten Zubehör abhängt, wird nur ein

Beispiel gegeben (Paragraphen 5.4.).

5.2.1. Parameter

Auf der Schalttafel des ELTRAC 471 befinden sich

Tasten zur Auswahl der folgenden Parameter:

Parameteranzeige bei intermittierendem Zug

• Zugkraft [Fl]

• Zugkraft-Verweilzeit [t1]

• Basiskraft [F2]

• Basiskraft-Verweilzeit [t2]

• Übergangsgeschwindigkeit [v]

• Behandlungszeit

• Wahltaste für Kräfte über 200 N

• Taste zum Starten/Stoppen der Behandlung

5.2.2. Anzeigen

Es sind Anzeigen vorhanden für:

• Zugkraft oder Zugkraft-Verweilzeit

• Basiskraft oder Basiskraft-Verweilzeit

• Behandlungszeit

• Übergangsgeschwindigkeit oder Zugphase.

Zugkraft und Basiskraft werden in Kilogramm *) an-

gegeben.

Verweilzeiten für Zugkraft und Basiskraft werden in

Sekunden angegeben.

Die Behandlungszeit wird in Minuten angegeben.

Eine Balken-Anzeigeleuchte gibt beim Einstellen die

übergangsgeschwindigkeit an und während der Be-

handlung die Zugphase.

Deutsch

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

Umrechnungstabelle

5.3. Reihenfolge der Einstellung

Der Benutzer bestimmt normalerweise die Reihen-

folge.

Es lassen sich jedoch zwei Hauptmöglichkeiten an-

geben:

• Alle Parameter werden vor der Behandlung ein-

gestellt. Die Werte können während der Behand-

lung nachgestellt werden. Siehe Abbildung a.

• Es wird zunächst mit der Behandlung begonnen;

dann werden alle Parameter eingestellt. Siehe Ab-

bildung b.

1 pound (lb) = 0,454 kg.

*) Genaugenommen ist das Kilogramm eine Massen-

einheit Das Newton (N) gibt die Kraft an. In der Zug-

therapie jedoch ist es noch üblich, Kräfte in Kilogramm

auszudrücken. Aus diesem Grund erfolgt die Anzeige in

Kilogramm. Bei Multiplikationen der auf der Anzeige

wiedergegeben mit 10 erhalten, Sie die Kraft in Newton.

Deshalb steht auf einigen Tasten: x 10 N.

5.2.3. Einstellung

Die Einstellung geschieht folgendermaßen:

1. gewünschtes Parameter durch Drücken der Be-

treffende Taste wählen,

2. gewähltes Parameter mit Hilfe des Drehknopfes

einstellen,

3. die Einstellung ist auf der betreffenden Anzeige

ablesbar.

Einstellprinzip (auswählen, einstellen, ablesen)

Abbildung a

Abbildung b

Die Taste zum Einstellen von Kräften über 200 N [10]

steht nicht auf diesen Abbildungen. Diese Taste wird

ausschließlich betätigt wenn mit Sicherheit feststeht,

daß höhere Zugkräfte zulässig sind.

Bei intermittierendem Zug ist erst die Zugkraft und

danach die Basiskraft einzustellen.

Wechsel von kontinuierlichem auf intermittieren-

den Zug

Will man während einer Behandlung von kontinuier-

lichem auf intermittierenden Zug wechseln, so ist die

Basiskraft einzustellen (eventuell auch die Zugkraft-

verweilzeit, Basiskraftverweilzeit und die Übergangs-

geschwindigkeit).

Wechsel von intermittierendem auf kontinuierli-

chen Zug

Für den Wechsel von intermittierendem auf kontinu-

ierlichen Zug reicht es, die Basiskraft auf denselben

Wert einzustellen wie die Zugkraft.

Deutsch

Nach 10 Sekunden schaltet das ELTRAC automa-

tisch auf kontinuierlichen Zug um.

Beendigung einer Behandlung

a) automatisch, wenn die Behandlungszeit beendet ist;

b) durch Drücken der Start/Stoptaste;

c) durch Drücken des Patienten-Stopschalters.

5.4. Bedienungsreihenfolge, Beispiel

Da die Bedienungsreihenfolge von der Therapie und

dem verwendeten Zubehör abhängt, wird nur ein

Beispiel gegeben.

Benötigt werden:

ELTRAC 471 und Zugtisch

Hüftgurt

Brustgurt

Flexibank

Höhenverstellbare Rolle

Fixierklemmen (2x)

Fixiergurte (2x)

a. Rollbaren Teil des Tisches gegen hochklappbaren

Teil schieben und sperren.

b. Hüftgurt am oberen Ende des rollbaren Teils hin-

legen.

c. Brustgurt am unteren Rand des hochklappbaren

Teils hinlegen.

d. Die beiden Fixierklemmen auf das Rohr unter dem

hochklappbaren Teil schieben.

e. Fixiergurte an den Klemmen befestigen.

f. Die Länge der Befestigungsgurte einstellen, so

daß, wenn diese straff gezogen werden, der Brust-

gurt noch gegen das untere Ende des hochklapp-

baren Teil liegt.

g. Patienten Platz nehmen lassen, Flexibank aufstel-

len und Gurte befestigen.

h. Karabinerhaken der Schnur am Hüftgurt festhaken.

i Dem Patienten den Stopschalter geben und die

Funktionsweise erklären.

j. Behandlungszeit und eventuell jetzt die sonsti-

gen Parameter einstellen .

k. Rollbaren Teil lösen.

l. Mit der Behandlung beginnen.

m. Eventuell jetzt die sonstigen Parameter einstellen

(siehe j.).

KAPITEL 6 - WARTUNG (DURCH DEN

BENUTZER)

6.1. Technische Wartung

Der Erdungsanschluß dieses Geräts (über das Netz-

kabel) ist im Hinblick auf die Schutzvorrichtungen wich-

tig. Daher sollte man diese Verbindung jedes Jahr über-

prüfen lassen. Vorzugsweise sollte eine umfassende

jährliche Kontrolle durchgeführt werden. Sie können

die Wartung von Ihrem Lieferanten oder einer von dem

Hersteller autorisierten Stelle durchführen lassen. Es wird

empfohlen, über alle Wartungstätigkeiten buchzuführen.

In einigen Ländern ist dies Vorschrift.

Die Kontrolle und/oder Wartung soll erledigt werden

gemäß dem in der Serviceanweisung des Geräts

beschriebenen Verfahren.

Versuchen Sie niemals, das Gerät zu öffnen. Lassen Sie

Wartung und Reparaturen nur von einer autorisierten Stel-

le durchführen. Der Hersteller ist nicht für die Folgen ver-

antwortlich, die aus von Unbefugten durchgeführten War-

tungs- und Reparaturtätigkeiten entstehen.

Das Öffnen des Apparats von anderen als autorisier-

ten Stellen ist nicht erlaubt und führt zum Erlöschen

Ihrer Garantieansprüche.

6.2. Reinigung von Gehäuse

Schalten Sie vor dem Reinigen das Gerät aus und

ziehen Sie den Netzstecker aus der Steckdose.

Das Gerät kann mit einem angefeuchteten Lappen

gereinigt werden. Verwenden Sie zu diesem Zweck

einen weichen Lappen, lauwarmes Wasser und even-

tuell ein Haushaltsreinigungsmittel (kein Scheuermit-

tel oder Alkohollösung!).

6.3. Nylonschnur

Die Nylonschnur ist regelmäßig auf Beschädigungen und

Verschleiß zu kontrollieren. Vor Auswechseln der Schnur

nehmen Sie bitte Kontakt mit Ihrem Lieferanten auf.

6.4. Patienten-Stopschalter

Der Patienten-Stopschalter kann mit einem in 70%igem

Alkohol getränkten Tuch desinfiziert werden.

6.5. Entsorgen von Gerät und Zubehör

Ihr ELTRAC 471 und Zubehör enthält Material, das

recycled werden kann oder umweltschädlich ist. Muß

das Gerät entsorgt werden, so gibt es hierfür spezia-

lisierte Betriebe, die die Objekte trennen und schäd-

liches Material aussortieren. Sie tragen so zu einer

sauberen Umwelt bei.

Bitte entsprechen Sie den örtlichen Richtlinien

bei der Entsorgung des Gerätes und des Zube-

hörs.

Deutsch

7.1. Selbsttest

Nach Einschalten des Gerätes führt dieses automa-

tisch einen Selbsttest durch, d.h. die wesentlichen

Funktionen werden überprüft. Stellt der Mikrocom-

puter während der Prüfung oder Behandlung einen

Fehler fest, so wird dies auf der Anzeige durch Stri-

che (-- --) sichtbar gemacht. Das Gerät funktioniert

jetzt nicht mehr.

7.2. Anzeigen und Lampen leuchten

nicht auf

• prüfen, ob der Stecker richtig in der Steckdose

steckt,

• prüfen, ob der Stecker richtig im Netzeingang des

Gerätes steckt,

• Netzkabei prüfen (zu diesem Zweck ein Reserve-

kabel verwenden),

• prüfen, ob die Steckdose unter Spannung steht,

• Sicherungen prüfen.

Wenn alle Punkte in Ordnung sind, liegt der Fehler

vermutlich im Gerät; in diesem Fall sollten Sie Kon-

takt aufnehmen mit Ihrem Lieferanten.

7.3. Striche (-- --) erscheinen auf den

Anzeigen

Geschieht dies wiederholt und nach Einschalten des

ELTRAC 471, so ist das Gerät vermutlich defekt; in

diesem Fall sollten Sie mit Ihrem Lieferanten Kon-

takt aufnehmen.

7.4. Behandlung kann nicht begonnen

werden

Mit der Behandlung kann lediglich begonnen wer-

den, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind:

a) Der Patienten-Stopschalter ist angeschlossen.

b) Die Behandlungszeit ist eingestellt.

7.5. Zugkraft [2] kann nicht höher

eingestellt werden - LED blinkt

Diese Situation läßt sich leicht durch Drücken der

Wahltaste für Zugkraft [2] beseitigen.

Die Situation tritt auf, wenn ein anderes Parameter

als die Zugkraft nachgestellt wird, d.h. zehn Sekun-

den nach der Nachstellung schaltet das ELTRAC

automatisch auf den Zugkraft-Parameter zurück. Aus

Sicherheitsgründen kann die Zugkraft lediglich auf

einen niedrigeren Wert, jedoch nicht auf einen höhe-

ren Wert eingestellt werden. Diese Situation wird

durch Blinken des LEDs in Taste [2] und durch den

Summer angegeben (siehe Bemerkung in Paragra-

phen 5.1. unter [2]).

7.6. Basiskraft [3] ist nicht einstellbar

Prüfen, ob die Zugkraft [2] bereits eingestellt war.

Denn die Basiskraft kann lediglich auf einen niedri-

geren Wert als die Zugkraft eingestellt werden.

7.7. Frühzeitige Beendigung der

Behandlung

Das ELTRAC 471 hat eine eingebaute, elektronische

Sicherungsvorrichtung die aktiviert wird wenn gro-

ße, nicht beabsichtigte Änderungen in der Zugkraft

der Schnur registriert werden. Dies kann verursacht

werden durch plötzliche Bewegungen des Patien-

ten, und/oder durch Spiel im Zubehör.

Es ist ratsam dies in Betracht zu ziehen, wenn die

Schnur (Anwendung des Knotens) fixiert wird, sowie

auch bei der Benutzung von neuen Fixiergürten oder

neuen (extra) Schnüren.

Wird die Sicherheitsvorrichtung aktiviert, so wird die

Zugkraft mit maximaler Geschwindigkeit auf den

Mindestwert von 15 N reduziert. Gleichzeitig ertönt

ein Summer. Die noch verbleibende Behandlungs-

zeit ist weiterhin auf der Anzeige ablesbar.

7.8. Auswechseln von Netzsicherungs-

einsätzen

Gehen Sie folgendermaßen vor: Netzkabel entfernen

(erst den Stecker aus der Steckdose ziehen). Defek-

ten Netzsicherungseinsatz durch eine vom selben Typ

(T0.315AH250V) ersetzen. Sicherungsfassung hand-

fest anziehen und Netzkabel wieder anschließen.

KAPITEL 7 - FEHLER

Deutsch

KAPITEL 8 - SPEZIFIKATIONEN

8.1. Produkt Spezifikationen

Formen der Zugtherapie : kontinuierlicher Zug, intermittierender Zug.

Mindestzugkraft : 15 N.

Höchstzugkraft : 900 N.

Behandlungszeit : 1 - 60 Minuten, in Schritten von einer Minute.

Intermittierender Zug:

Übergangsgeschwindigkeit : einstellbar auf 10 Werte.

Basiskraftverweilzeit : 0 - 60 Sekunden.

Zugkraftverweilzeit : 0 - 60 Sekunden. Verweilzeiten bis 10 s in Schritten von 2 s. Verweil-

zeiten über 10 s in Schritten von 5 s.

Sicherungen: • Elektronische Überwachung der Zugkraft;

• Mechanische Maximalkraftbegrenzung;

• Patienten-Stopschalter;

• Wahltaste für Kräfte über 200 N.

8.2. Technische Daten

Netzspannung :230 V /50 - 60 Hz (andere Spannungen auf Wunsch).

Maximale Toleranz :+/- 15%.

Maximale Stromaufnahme : 0,22 A (230 V).

Netzsicherungseinsätze : 2 x T0.315AH250V

Medizingeräte Klasse :IIb gemäß Anforderungen der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG)

Schutzklasse : I Typ B, gemäß IEC 60601-1.

Erdwiderstand :typisch 0,12 Ohm (IEC-Vorschrift < 0,2 Ohm).

Erdschlußstrom : typisch 25 µA (IEC-Vorschrift < 500 µA).

Erdschlußstrom im Einzelfehler : typisch 50 µA (IEC-Vorschrift <1000 µA).

Abmessungen : 31 x 27 x 16 cm (B x T x H).

Gewicht : 12 kg.

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : –10° bis +70° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 % (Ohne Kondensation)

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 % (Ohne Kondensation)

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Einstufung

Medizingeräte Klasse IIa

Das Gerät entspricht allen wesentliche Anforderungen der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG)

Sicherheitsklasse I (IEC 60601-1)

Das Gerät muß an einer Steckdose mit Schutzerde angeschlossen werden.

Typ B

Das Gerät hat Ableitströme, die den Anforderungen der IEC-601-1 genügen.

Technische Änderungen vorbehalten

Deutsch

KAPITEL 9 - BESTELLDATEN

Für die Bestelldaten des ELTRAC 471 sowie des Standard Zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf

unseren Physiotherapie Katalog hin.

français

CHAPITRE 1. INTRODUCTION

1.1. Généralités

L’ELTRAC 471 est un appareil commandé par mi-

cro-ordinateur et servant à la traction continue et

intermittente. Les produits de ce mode d’emploi ne

sont destinés qu’à une utilisation par des personnes

compétentes dans les domaines de la physiothéra-

pie, la rééducation et des domaines contigus.

Le nouveau panneau de commande est pourvu de

boutons poussoirs intégrés servant à sélectionner

des paramètres tels que force de traction, temps de

maintien et durée de traitement. Les paramètres choi-

sis peuvent être réglés en tournant un seul bouton.

Tous les paramètres peuvent être réglés, au choix,

avait ou après le début du traitement, le micro-ordi-

nateur garantissant le déroulement correct des opé-

rations.

Il est également possible de modifier des paramè-

tres au cours du traitement et de passer, par exem-

ple, de la traction continue à la traction intermit-

tente.

La corde utilisée pour effectuer la traction peut être

facilement ajustée à la longueur désirée. Un système

spécial garantit en permanence une traction mini-

male de 15 Newton (1,5 kg) sur la corde et garantit

son enroulage automatique lorsqu’elle est relâchée.

Tous ces avantages rendent le fonctionnement sim-

ple et flexible.

1.2. En Conclusion

En acquérant le ELTRAC 471 , vous avez fait le juste

choix. Nous sommes persuadés que vous aurez beau-

coup de plaisir à l’utiliser. Pour toutes les questions

d’utilisation, votre fournisseur reste à votre disposition

CHAPITRE 2 - SÉCURITÉ

2.1. Remarques préalables

Il est important avant la mise en service du ELTRAC

471 de lire attentivement ce mode d’emploi. Veillez

à ce qu’il soit disponible pour tout utilisateur.

L’utilisation du ELTRAC 471 est soumis aux règles

suivantes:

1. Soyez attentif aux contre-indications (chapitre 4).

2. L’appareil ne peut être utilisé à proximité (càd à

moins de 2 mètres) d’un appareil à ondes courtes.

3. Le patient doit toujours être à portée visuelle du

thérapeute.

4. L’appareil ne peut pas être utilisé dans une pièce

humide (salle d’hydrothérapie).

Le fabricant n’est pas tenu pour responsable des

suites d’un autre usage que celui décrit dans ce mode

d’emploi.

2.2. Sécurité

Dans l’ELTRAC 471, la force de traction dans la corde

est mesurée électroniquement et comparée à la va-

leur ajustée. Si ces valeurs diffèrent, le moteur

procèdera à l’égalisation de la différence. Par con-

séquent, les mouvements du patient sont pris en

compte et la force dans la corde reste constante.

Le réglage électronique de la force présente égale-

ment l’avantage de pouvoir régler la vitesse d’aug-

mentation et de relâchement de la force. Outre le

système de sécurité électronique, l’appareil est

pourvu d’un système mécanique de limitation de

force ainsi que d’un interrupteur d’arrêt pour le pa-

tient, permettant à ce dernier d’arrêter le traitement.

Toutes les fonctions de l’appareil sont réglées et

supervisées par le micro-ordinateur intégré. Tous

ces avantages garantissent un haut degré de fiabi-

lité et de sécurité.

2.3. Responsabilité du fabricant

Dans beaucoup de pays une loi concernant la res-

ponsabilité du fabricant est entrée en vigueur, selon

laquelle entre autres, le fabricant n’est plus tenu res-

ponsable des dommages consécutifs aux défauts

éventuels d’un produit, après écoulement d’une pé-

riode de dix ans suite au lancement du produit sur le

marché.

français

2.3.1. Limite de responsabilité

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en

vigueur , Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et ven-

deurs, ne peuvent en aucune cas être tenus pour

responsable des dommages directs, indirects, acci-

dentels ou exceptionnels, ou résultants d’un usage,

ou impossibilité de l’usage, du produit, y compris,

mais non limitatif, des dommages suite à la perte

involontaire, arrêt de travail, défectuosités ou pro-

blèmes d’ordinateur ou autres dégâts et pertes com-

merciales, même si Enraf-Nonius ses fournisseurs ou

vendeurs ont été mis au courant de la possibilité de

tels dommages et sans préjudice la théorie de droit

et légitisme (contrat, acte illégitime ou autre) sur le-

quel est basé la demande d’indemnité. Enraf-Nonuis

ne sera, sur base de modalités de ce contrat, en

aucun cas responsable pour les dommages dont le

montant dépasse le montant qu’ Enraf-Nonius a ob-

tenu et des indemnités éventuelles pour support de

ce produit qu’ Enraf-Nonius obtenues sur base d’un

contrat de maintenance explicite. En cas de décès

ou blessure corporelle due à une négligence d’ Enraf-

Nonius cette limitation est abrogée pour autant que la

législation en vigueur interdise une telle limite.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des conséquen-

ces résultant de données ou de conseils fautifs don-

nés par son personnel ou des erreurs provenants de

ce mode d’emploi ou d’un écrit accompagnateur

éventuel (y compris la documentation commerciale).

La partie adverse (utilisateur ou représentant de l’uti-

lisateur) est tenu de préserver Enraf-Nonius de tou-

tes prétentions de tiers, de quelque nature qu ils

soient

CHAPITRE 3 - INDICATIONS ET

CONTRE-INDICATIONS

3.1. Indications

• Spondylose

• Spondylarthrose

• Spondylosisthésis

• Arthrose déformante

• Prolapsus discale

• Protrusion discale

• Dégénération discale

• Subluxation

• Syndrome cervicale

• Syndrome épaule-main

• Syndrome costo-claviculaire

• Syndrome du scalène

• Scoliose

• Dysfonction de l’articulation transmandibulaire

• Myalgies

• Ostéochondrose

• Ostéophytose

3.2. Contra-indications

• Malignités

• Compression médullaire

• Inflammations

• Ostéoporose

• Hypertension

• Arthrite rhumatdide

• Grossesse

français

4.1. Raccordements

• Le raccordement doit répondre aux exigences

d’utilisation en milieu médical.

• Contrôlez en premier lieu si le voltage et la fré-

quence de l’appareil (plaque d’immatriculation)

sont en concordance avec le réseau.

4.2. Raccordement des câbles

• Raccordez le câble fourni à sa connexion [21].

• Raccordez le câble à une prise munie d’une prise

de terre.

4.3. Mettre en marche et autotest

• Mettez l’appareil en marche par l’interrupteur

général MARCHE/ARRÊT [1].

• Dès la mise en marche, l’appareil effectue un auto

contrôle.

S’assurer que (pendant quelques instants):

• toutes les LED s’allument;

• un signal acoustique retentit à la fin du test.

Contacter votre fournisseur si tel n’était pas le cas.

4.4. Installation

• Ne pas installer l’appareil à proximité de sources

de chaleur telles que les radiateurs.

• Eviter de placer l’appareil dans un endroit direc-

tement exposé à la lumière solaire, à la pluie,

aux poussières, à l’humidité, aux vibrations mé-

caniques et aux chocs.

• Nous vous conseillons de ne pas utiliser de télé-

phone sans fil à proximité de l’appareil.

• Cet équipement ne peut être utilisé dans un «lo-

cal humide». (Salle d’hydrothérapie).

• Le raccordement des accessoires autres que

celles d’Enraf-Nonius prescrites n’est pas auto-

risé. Il peut mettre en danger la sécurité du pa-

tient et entraver le bon fonctionnement de

l’appareil.

Dans le cas où un liquide viendrait à pénétrer à l’in-

térieur de l’appareil, il faut le débrancher et le faire

contrôler par un spécialiste agréé.

4.5. Interférences électromagnétiques

• Le fonctionnement à proximité (c’est-à-dire dans

un rayon de deux mètres ou moins) d’un appa-

reil de thérapie par ondes courtes ou micro-on-

des en fonctionnement peut provoquer des va-

riations du courant de sortie du ELTRAC 471.

• Pour éviter des interférences électromagnétiques,

nous conseillons vivement d’utiliser des phases

d’alimentation différentes pour le ELTRAC 471 et

les appareils à ondes courtes ou à micro-ondes.

• Prenez soin que le câble d’alimentation de

l’appareil à ondes courtes ou à micro-ondes ne

se trouve pas à proximité du ELTRAC 471 ou du

patient.

Si les problèmes d’interférences électromagnétiques

persistent, il est souhaitable de contacter le fournis-

seur.

CHAPITRE 4 - INSTALLATION

français

5.1. Organes de fonction

[1] Interrupteur secteur

Mise en marche: appuyer vers la droite (I).

Mise en arrêt: appuyer vers la gauche (0).

[2] Bouton de sélection pour force de traction

Lorsqu’on appuie sur ce bouton, la

diode électroluminescente verte si-

tuée sur celui-ci s’allumera pour in-

diquer que le paramètre force de

traction a été sélectionné.

La force de traction peut alors être réglée en

tournant le bouton de réglage [13] et apparaî-

tra sur l’écran [8]. La force de traction peut être

réglée entre 15 N (Newton) et 900N. Pour le

réglage de forces supérieures à 200 N il faut

appuyer sur le sélecteur > 20 [10].

Fonctionnement pendant le traitement

La diode électroluminescente dans le bouton-pous-

soir [2] est allumée: la force de traction a été sélec-

tionnée par l’opérateur et est entièrement réglable.

La diode électroluminescente dans le bouton-

poussoir [2] clignote: la force de traction n’a

pas été sélectionnée par l’opérateur et est uni-

quement réglable à une valeur inférieure.

Remarque

Cette situation survient lorsqu’un autre paramè-

tre a d’abord été réglé. Après 10 secondes

l’unité revient automatiquement au paramètre

force de traction; pour des raisons de sécurité

le réglage de cette valeur est toutefois limité.

Toute tentative pour augmenter la valeur de force

de traction est par conséquent vaine. Ceci est

indiqué sur l’écran et par un signal acoustique.

[3] Bouton de sélection temps de maintien (force

de traction)

Lorsqu’on appuie sur ce bouton, la

diode électroluminescente verte située

sur celui-ci s’allumera pour indiquer que

le paramètre temps de maintien a été

sélectionné. Le Paramètre temps de maintien peut

alors être réglé en tournant le bouton de réglage

[13], et apparaîtra sur l’écran [8]. Le temps de main-

tien peut être réglé entre 0 et 60 secondes par de-

grés de 2 respectivement 5 secondes (2, 4. 6, 8, 1 0.

15, 20, ... 60 secondes).

[4] Bouton de sélection force de base (traction

intermittente)

Lorsqu’on appuie sur ce bouton, la

diode électroluminescente verte si-

tuée sur celui-ci s’allumera pour in-

diquer que le paramètre on a sélec-

tionné la traction intermittente et le paramètre

force de base est alors réglable en tournant le

bouton de réglage [13].

Le résultat est affiché sur l’écran [9]. Puisque la

force de base ne peut être ajustée qu’à une

valeur inférieure à la force de traction [2], celle-

ci doit être réglée d’abord. C’est pourquoi l’af-

fichage indiquera tout d’abord une valeur égale

à la force de traction. La traction minimale à

régler est 15 N.

[5] Bouton de sélection temps de maintien (force

de base) Lorsqu’on appuie sur ce bouton, la

diode électroluminescente verte si-

tuée sur celui-ci s’allumera pour indi-

quer que le paramètre temps de main-

tien a été sélectionné. Le paramètre temps de

maintien est alors réglable en tournant le bouton

de réglage [13] et il est affiché sur l’écran [9]. Le

temps de maintien peut être réglé de 0 à 60 se-

condes par paliers de 2 respectivement 5 secon-

des (2, 4, 6, 8, 10, 15, 20,... 60 secondes).

[6] Bouton de sélection vitesse de transition

Lorsqu’on appuie sur ce bouton, la

diode électroluminescente verte si-

tuée sur celui-ci s’allumera pour in-

diquer que le paramètre vitesse de

transition a été sélectionné. La vitesse de tran-

sition est alors réglable en tournant le bouton

de réglage [13] et est indiquée au moyen de

l’affichage à barres [7]. En cas de traction in-

termittente, la vitesse de transition est la vitesse

à laquelle l’appareil passe de la force de trac-

tion à la force de base et vice-versa. En cas de

traction continue, la vitesse de transition est la

vitesse à laquelle est augmentée et diminuée

la force de traction, respectivement au début

et à la fin du traitement.

Le paramètre vitesse de transition peut être réglé

à 10 niveaux différents. Si la vitesse de transition

est sélectionnée, mais n’a pas encore été réglée,

seule la diode électroluminescente inférieure s’al-

lumera. Ceci correspond à la vitesse de transi-

tion minimale. Si une vitesse de transition supé-

rieure est réglée, plusieurs diodes électrolumines-

centes s’allumeront. En cas de réglage de la vi-

tesse de transition maximale, toutes les diodes

électroluminescentes s’allumeront.

[7] Affichage à barres

Réglage vitesse de transition

L’affichage à barres indiquera la vitesse de transi-

tion après sélection au moyen du bouton [6]. Si

seule la diode électroluminescente inférieure s’al-

lume, la vitesse de transition est minimale; si tou-

tes les diodes électroluminescentes s’allument,

la vitesse de transition est maximale. Le réglage

s’effectue en tournant le bouton de réglage [13].

CHAPITRE 5 - SERVICE

français

Fonctionnement pendant un traitement

Traction continue

En cas de traction continue seule la diode élec-

troluminescente située le plus haut s’allume au

cours d’un traitement. Pendant la phase d’aug-

mentation de la traction, directement après le

démarrage du traitement, la diode électrolumi-

nescente supérieure clignotera jusqu’à ce que

la force présente dans la corde atteigne la va-

leur ajustée.

Traction intermittente

En cas de traction intermittente l’affichage à

barres indiquera la valeur de la force dans la

corde par rapport aux forces de traction et de

base ajustées. Si la force dans la corde est

égale à la force de traction ajustée (indiquée

sur l’écran [8]), la diode électroluminescente

supérieure s’allumera. Si la force est égale à

laforce de base ajustée (indiquée sur l’écran

[9]), la diode électroluminescente située le plus

bas s’allumera.

Toutes les valeurs intermédiaires sont également

indiquées sur l’affichage à barres.

Modification de la vitesse de transition

Pendant le traitement la phase de traction est

indiquée, en principe, au moyen de l’affichage

à barres. La vitesse de transition peut être affi-

chée provisoirement en appuyant sur le bou-

ton [6], puis éventuellement être ajustée en

tournant le bouton de réglage [13]. La vitesse

de transition reste affichée pendant 10 secon-

des, après quoi l’indication de la phase de trac-

tion réapparaît automatiquement sur l’écran.

[8] Aff ichage force de traction et temps de main-

tien

Cet écran affiche la force de traction ajustée ou

le temps de maintien de cette force. Pour affi-

chage de la force de traction, appuyer sur la

touche [2]; pour affichage du temps de main-

tien de la force de traction, appuyer sur la tou-

che [3]. La valeur de la force de traction doit

être multipliée par 10N afin de déterminer la

valeur en Newton: 20 (kg) sur l’écran corres-

pond à 20 x 10 N = 200 N.

Fonction après démarrage du traitement

Après le démarrage du traitement, l’écran affi-

chera, en principe, la force de traction ajustée

[2]. Lorsqu’on appuie sur le bouton [3], le temps

de maintien sera affiché pendant 10 secondes.

Il est alors possible de modifier le temps de

maintien en tournant le bouton de réglage [13].

La nouvelle valeur du temps de maintien sera

alors affichée pendant 10 secondes avant que

l’écran n’affiche à nouveau la force de traction.

[9] Affichage force de base et temps de maintien

En cas de traction intermittente, cet affichage

indique la force de base ajustée ou le temps

de maintien de celle-ci. Pour affichage de la

force de base, appuyer sur la touche [4]; pour

affichage du temps de maintien de la force de

base, appuyer sur la touche [5]. La valeur de

la force de base doit être multipliée par 10 N

afin de déterminer la valeur en Newton: 20 (kg)

sur l’écran devient 20 x 10 N = 200 N.

L’écran est éteint après la mise en marche de

l’appareil et après la fin du traitement. L’écran

ne s’allumera que lors de la sélection et du ré-

glage de la force de base et du temps de main-

tien (voir [4] et [5]).

Fonction après démarrage du traitement

Après le démarrage du traitement l’écran affi-

chera, en principe, la force de base ajustée.

Lorsqu’on appuie sur le bouton [5], le temps

de maintien sera affiché pendant 10 secondes.

Il est alors possible de modifier le temps de

maintien en tournant le bouton de réglage [13].

La nouvelle valeur du temps de maintien sera

alors affichée pendant 10 secondes avant que

l’écran n’aff iche à nouveau la force de base.

[10] Sélecteur >20

Ce bouton-poussoir sert à régler des

forces supérieures à 200 N (20 kg).

Le réglage d’une force supérieure à

200 N (20 sur l’écran) n’est possible

que si ce sélecteur est enfoncé.

En d’autres termes, pour des raisons de sécu-

rité une force de traction élevée doit être sélec-

tionnée délibérément. Pour indiquer que le sé-

lecteur doit être enfoncé, la diode électrolumi-

nescente jaune clignote et un signal sonore re-

tentit brèvement. Après acceptation cette

diode électroluminescente reste allumée en per-

manence.

[11] Sélecteur “Temps de traitement»

Lorsqu’on a enfoncé ce bouton, la

diode électroluminescente verte in-

tégrée dans celui-ci s’allumera pour

indiquer que le paramètre temps de

traitement a été sélectionné. Alors le temps de

traitement peut être réglé en tournant le bou-

ton de réglage [13], et apparaîtra sur l’écran

[12]. Le temps de traitement peut être réglé

entre 0 et 60 minutes, par paliers de 1 minute.

Le traitement ne commencera que lorsqu’on a

ajusté le temps de traitement.

français

[15] Lampe témoin démarrage / arrêt

Si un traitement a été arrêté ou n’a pas encore

démarré, la diode électroluminescente est

rouge. Lorsque le traitement a démarré [14],

la diode électroluminescente est verte.

[16] Connexion pour interrupteur d’arrêt pour

patient

L’interrupteur d’arrêt pour patient doit être rac-

cordé à cette fiche, faute de quoi le traitement

ne peut commencer. Cet interrupteur est en fait

un arrêt d’urgence. Il doit être remis au patient,

à qui on expliquera son fonctionnement.

Si l’on appuie sur cet interrupteur pendant le

traitement, la force de traction est ramenée, en

empruntant la vitesse maximale, à la valeur mi-

nimale de 15N, ce qui est indiqué par le signal

sonore.Le temps de traitement restant reste

affiché sur l’écran.

Le branchement d’autres interrupteurs d’arrêt pour

patient que ceux prescrits par ENRAF-NONIUS

peut affecter la sécurité du malade et le fonction-

nement de l’appareil et est donc interdit.

[17] Connexion pour télécommande

Une télécommande remplaçant la fonction du

bouton de réglage [13] de l’ELTRAC 471 peut

être raccordée à cette fiche. La télécommande

est un accessoire optionnel; veuillez consulter

notre catalogue.

Le branchement d’autres télécommandes

que celles prescrites par ENRAF-NONIUS peut

affecter la sécurité du malade et le fonction-

nement de l’appareil et est donc interdit.

[18] Poulie

La poulie garantit un guidage optimal de la

corde lors de la traction à n’importe quel an-

gle.

[19] Corde

La corde est enroulée ou déroulée dans

l’appareil ELTRAC. De cette manière, la force

de traction peut être augmentée ou réduite. A

l’extrémité de la corde il y a un porte-mous-

queton, qui permet d’y attacher facilement des

accessoires.

Il est facile de porter la corde à la longueur

désirée. Un système spécial garantit une force

minimale constante de 15N (1,5 kg) sur la corde.

Ce système permet de dérouler la corde facile-

ment et assurera l’enroulage automatique lors-

que la corde est relâchée.

[12] Affichage pour temps de traitement

Cet écran affiche le temps de traitement ajusté

ou restant en minutes. Le temps de traitement

maximal est de 60 minutes. Le point clignotant

indique que la minuterie fonctionne. Après

l’écoulement du temps de traitement, le signal

sonore retentit pendant 4 secondes et la force

de traction est réglée à la valeur minimale. Ceci

s’effectue à une vitesse correspondant à la vi-

tesse de transition ajustée [6], [7].

[13] Bouton de réglage

Tous les paramètres peuvent être réglés au

moyen de ce bouton:

Force de traction, temps de maintien force de

traction, force de base, temps de maintien force

de base, vitesse de transition, temps de traite-

ment.

Chaque valeur peut être réduite en tournant le

bouton vers la gauche et augmentée en tour-

nant le bouton vers la droite. Le bouton n’a

pas de position de départ ou d’arrêt. Il est relié

au paramètre dont la diode électrolumines-

cente verte est allumée. La valeur du paramè-

tre est affichée sur l’écran correspondant.

La marge de réglage est déterminée par le pa-

ramètre sélectionné (voir également la remar-

que sous [2]).

[14] Bouton démarrage / arrêt

Il permet de démarrer ou d’arrêter

le traitement.

Le traitement ne peut démarrer que dans les

conditions suivantes:

a) L’interrupteur d’arrêt pour patient est raccordé,

b) le temps de traitement a été ajusté.

Pour indiquer que le traitement a commencé,

la diode électroluminescente rouge dans le

bouton [15] deviendra verte. Si la condition a

n’est pas remplie, le signal sonore retentit après

que le bouton de démarrage ait été enfoncé

Le traitement peut être interrompu avant que le

temps de traitement ne soit écoulé, en appuyant

sur le bouton démarrage/arrêt. La force de trac-

tion sera alors ramenée, en empruntant la vi-

tesse de transition ajustée, à la force de trac-

tion minimale. La diode électroluminescente du

bouton redeviendra alors rouge.

français

Le noeud fixant la corde au porte-mousqueton

doit pouvoir subir des forces élevées et ne doit

pas lâcher subitement. Vous trouverez le noeud

adéquat sur la figure ci-dessous.

[20] Interrupteur d’arrêt pour patient

Cet interrupteur doit être raccordé à la fiche

[16], faute de quoi le traitement ne pourra com-

mencer.

L’interrupteur doit être remis au patient, à qui

on expliquera son fonctionnement.

L’interrupteur d’arrêt pour patient est un inter-

rupteur d’arrêt de secours. Soyez sure que le

patient peut utiliser cet interrupteur pendant tout

le traitement.

Si l’on appuie sur celui-ci pendant un traitement,

la force de traction est ramenée, en emprun-

tant la vitesse maximale, à la valeur minimale

de 15 N. En même temps il y aura un signal

sonore. Le temps de traitement restant reste

affiché sur l’écran.

l’interrupteur d’arrêt pour patient doit être con-

trôlé chaque jour avant l’usage:

• Connectez la corde bien sur le console sur lequel

l’ELTRAC a été monté (table, console d’espalier,

le console murale ou le rallonge mobile).

• Ajustez la force sur 500 N.

• Ajustez un temps de traitement assez long

(env. 5 min.).

• Commencez le traitement puisque la force

se puisse avencer jusqu’au 500 N.

• Poussez l’interrupteur d’arrêt pour patient .

• La corde maintenant doit se relâcher.

[21] Entrée secteur avec coupe-circuit à fusibles

Le câble de secteur fourni doit être raccordé à

cette fiche. L’appareil comporte deux *) coupe-

circuit à fusibles (T0.315A H250V). Pour le rem-

placement de coupe-circuit à fusibles défec-

tueux, voir le paragraphe 7.8 - Conseil en cas

de pannes.

[22] Broche pour câble d’égalisation de potentiel

Un câble de connexion à la terre avec fiche

peut être fourni l’emploi dans des endroits où

un câble d’égalisation de potentiel est prescrit

par les autorités locales (voir notre catalogue).

[23] Plaque de numéro de type

Vous trouverez sur cette plaque les données

de l’appareil telles que type, version et numéro

de série (pour service après vente, garantie,

etc.), ainsi que les données de raccordement

telles que tension secteur et courant absorbé.

[24] Autocollant de aviso guide de corde

Contrôlez que la corde est guidée sur la poulie

comme indiqué dans le dessin à gauche.

5.2. L’utilisation

Dans les chapitres suivants, traitant principalement de

la mise en service de l’ELTRAC 471, l’attention est por-

tée sur le panneau de commande (paragraphe 5.1.) et

sur toutes les possibilités de réglage (paragraphe 5.3.)

afin de permettre à l’utilisateur de se familiariser avec

l’appareil. Le réglage de l’appareil fait partie de la sé-

quence des opérations au sens large du terme. Etant

donné que la séquence des opérations dépend de la

thérapie et des accessoires, nous nous contenterons

de fournir un exemple (paragraphe 5.4.).

5.2.1. Paramètres

Le panneau de commande de l’ELTRAC 471 est

pourvu de boutons-poussoirs servant à sélectionner

les paramètres suivants:

français

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

figure a

figure b

Indication de paramètres pour la traction intermittente

• force de traction [Fl ]

• temps de maintien de la force de traction [t1]

• force de base [F2]

• temps de maintien de la force de base [t2]

• vitesse de transition [v]

• temps de traitement

• sélecteur > 20

• bouton démarrage/arrêt

5.2.2. Affichages

Il y a des affichages pour:

• force de traction ou temps de maintien de celle-ci,

• force de base ou temps de maintien de celle-ci,

• temps de traitement,

• temps de transition ou phase de traction (affi-

chage à barres).

La force de traction et la force de base sont indiquées en

kilogrammes *). Les temps de maintien pour la force de

traction et la force de base sont indiqués en secondes. Le

temps de traitement est indiqué en minutes. L’affichage à

barres indique la vitesse de transition pendant le réglage.

Pendant le traitement il indique la phase de traction.

Table de conversion

5.2.3. Réglage

Le réglage des paramètres s’effectue comme suit:

1. sélectionner le paramètre en appuyant sur le

bouton poussoir correspondant,

2. régler le paramètre sélectionné en tournant le

bouton de réglage,

3. le réglage des paramètres est alors affiché sur

l’écran correspondant.

1 pound (1b) = 0,454 kg.

*)Le kilogramme est en fait une unité de masse, alors que le

Newton (N) est l’unité de force. Cependant, dans la thérapie

par traction les forces sont encore exprimées généralement

en kilogrammes. C’est pourquoi nous avons choisi de repro-

duire les données en kilogrammes sur l’écran. Pour obtenir la

valeur en Newton, il suffit de multiplier par 10 le nombre affi-

ché. Pour cette raison, un certain nombre de boutons-pous-

soirs portent l’indication ,x l0 N».

Le principe de réglage

5.3. Séquence de réglage

La séquence de réglage est en principe déterminée

par l’utilisateur.

Cependant, il existe deux possibilités principales:

• Tous les paramètres sont préréglés avant le dé-

but du traitement. Les valeurs peuvent être ajus-

tées au cours du traitement. Voir figure a.

• On règle les paramètres après le début du traite-

ment. Voir figure b.

français

Pour une traction intermittente il convient de régler tout

d’abord la force de fraction, et puis la force de base.

CHAPITRE 6 - ENTRETIEN

6.1. Entretien technique

Le raccordement de la prise de terre de cet appareil

(via le cordon d’alimentation) est important en ce qui

concerne les dispositifs de sécurité. Il est dès lors in-

dispensable de faire contrôler ce raccordement tous

les ans. Un contrôle général annuel est recommandé.

Faites-le réviser soit par votre fournisseur, soit par un

installateur Enraf-Nonius autorisé. Nous vous con-

seillons également de tenir un dossier entretien à jour

où sont recensées tous les entretiens. Dans certains

pays, c’est déjà une obligation.

L’entretien et les réparations ne peuvent être con-

fiées qu’à un réparateur autorisé par Enraf-Nonius.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des suites d’un

entretien ou d’une réparation réalisées par une per-

sonne non autorisée.

Le contrôle et l’entretien doivent être exécutés con-

formément à la procédure décrite dans le manuel

de service de l’appareil

L’ouverture de l’appareil par une personne non-auto-

risée est interdite et annule la garantie.

6.2. Nettoyage de l’appareil

Eteindre l’appareil et enlevez l’adaptateur de la prise

de courant, si celui-ci était branché.

Débrancher l’appareil et enlever le câble d’alimenta-

tion. L’écran à cristaux liquides peut être nettoyé

avec un linge humide. Utiliser de l’eau tiède, éven-

tuellement avec un détergent ménager (non abrasif,

sans alcool).

6.3. Corde de nylon

Il convient de contrôler réguliérement l’état de la

corde en nylon pour détecter des dommages dus à

l’usure. Si la corde doit être remplacée, contacter

votre fournisseur.

6.4. L’interrupteur d’arrêt

L’interrupteur d’arrêt pour patient doit être désinfecté

avec un linge imbibé d’alcool à 70 pour cent.

6.5. Informations pour l’environnement

Votre ELTRAC 471 contient des matériaux à recycler

et/ou qui sont dangereux pour l’environnement. Lors

de la mise au rebut, à la fin de la durée de fonction-

nement, des entreprises spécialisées peuvent démon-

ter votre ELTRAC 471 pour enlever les matériaux

dangereux et récupérables. Ainsi, vous contribuez à

la protection de l’environnement.

Informez-vous des règles locales pour l’enlève-

ment de l’appareillage et des accessoires.

Passage d’une traction continue à une traction

intermittente

Si l’on désire passer d’une traction continue à une

traction intermittente au cours du traitement, il con-

vient de régler la force de base, et éventuellement

les temps de maintien désirés (de force de traction,

force de base), et la vitesse de transition.

Passage d’une traction intermittente à une trac-

tion continue

Pour le passage d’une traction intermittente à une

traction continue, il suff it de régler la force de base

à la même valeur que la force de traction. Après 10

secondes, l’appareil ELTRAC passe automatique-

ment a la traction continue.

Fin d’un traitement

a) automatique lorsque le temps de traitement est écoulé,

b) en appuyant sur le bouton démarrage/arrêt [14]

c) en activant l’interrupteur d’arrêt pour patient.

5.4. Séquence d’opération, exemple

Etant donné que la séquence des opérations dé-

pend de la thérapie et des accessoires, nous nous

contenterons de fournir un seul exemple.

Equipement exigé

ELTRAC 471 et table de traction

Ceinture pelvienne

Ceinture thoracique

Banc de flexion

Rouleau avec hauteur réglable

Bornes de fixation (2X).

Sangles de fixation (2X)

a. Glisser la section roulante contre la section rabattable

et la fixer dans cette position.

b. Placer la ceinture pelvienne contre le bord supérieur

de la section roulante.

c. Placer la ceinture thoracique contre le bord inférieur

de la section rabattable.

d. Glisser les deux bornes de fixation sur le tube sous la

section rabattable.

e. Ajuster les sangles de fixation aux bornes de fixation.

f. Régler la longueur des sangles de fixation de façon à

ce que la sangle thoracique se trouve encore contre le

bord inférieur de la section rabattable lorsque les san-

gles sont tendues.

g. Installer le patient, placer le banc de flexion et serrer

les ceintures.

h. Fixer la corde à la ceinture pelvienne.

i. Remettre l’interrupteur d’arrêt au patient et lui expli-

quer son fonctionnement.

j. Régler le temps de traitement et éventuellement les

autres paramètres.

k. Détacher la section roulante,

l. Démarrer le traitement.

m. Ajuster éventuellement les autres paramètres (voir j.).

français

7.1. Test automatique

Après la mise en marche de l’appareil, celui-ci effec-

tue un test automatique, ce qui signifie qu’un certain

nombre de fonctions vitales de l’appareil sont con-

trôlées.

Si le micro-ordinateur constate une anomalie au

cours du test ou du traitement, celle-ci est signalée

par l’apparition de tirets (-- --) sur l’écran, et l’équi-

pement cesse de fonctionner.

7.2. Les écrans/lampes ne s’allument pas

• Contrôler si la fiche est correctement en place

dans la prise de courant murale.

• Contrôler si la fiche est correctement en place

dans l’entrée secteur de l’appareil.

• Contrôler le câble secteur (utiliser un câble de

réserve).

• Contrôler si la prise de courant murale est ali-

mentée.

• Contrôler les coupe-circuit à fusibles.

Si tous les points ci-dessus sont en ordre, l’anoma-

lie se trouve probablement dans l’unité et il convien-

dra de contacter votre fournisseur.

7.3. Des tirets (-- --) apparaissent sur les

écrans

Si ce phénomène se répète et se produit après mise

en marche de l’appareil ELTRAC 471, celui-ci est

probablement défectueux et il conviendra de con-

tacter votre fournisseur.

7.4. Le traitement ne peut démarrer

Le démarrage ne s’effectue que si les conditions

suivantes sont remplies:

a. l’interrupteur d’arrêt pour patient a été raccordé,

b. le temps de traitement a été consigné.

7.5. La force de traction [2] ne peut être

augmentée/la diode correspondante

clignote

Il est facile de remédier à cette anomalie en appuyant

sur le bouton de sélection force de traction [2].

Cette anomalie survient lorsque un autre paramètre

que la force de traction a été ajusté, après le démar-

rage. Dix secondes après l’ajustage l’appareil ELTRAC

retourne automatiquement au paramètre force de

traction. Pour des raisons de sécurité cette force ne

peut toutefois être réglée qu’à une valeur inférieure

(voir la remarque dans le paragraphe 5.1. [2]).

CHAPITRE 7 - CONSEIL EN CAS DE PANNES

7.6. Le paramètre force de base [3] ne

peut être réglé

S’assurer que la force de traction [2] a été réglée

avant d’essayerde régler la force de base, carcelle-

ci ne peut être réglée qu’à une valeur inférieure à la

force de traction.

7.7. Arrêt prématuré du traitement

L’ELTRAC 471 est pourvu d’un système de sécurité

électronique qui s’active en cas de changements de

force de traction très grands involontaires. Ceux-ci

peuvent se produire lors d’un mouvement fort du

malade et/ou en cas de trop de jeu entre les acces-

soires; alors faut-il y payer attention lors de la fixa-

tion de la corde (en faisant le noeud) et également

lors de l’utilisation de nouvelles ceintures et de la

nouvelle corde (supplémentaire).

Lorsque la protection se rend opérant, la force de

traction diminuera à vitesse maximale jusqu’à ce que

la force de traction minimale de 15 N soit atteinte.

En même temps il y aura un signal sonore. Le temps

de raitement qui reste s’affichera à l’écran.

7.8. Remplacement des coupe-circuits à

fusible

Débrancher la fiche de la prise de réseau et la prise

femelle de l’entrée secteur. Dévisser le porte-fusible

au moyen d’une pièce de monnaie et remplacer le

coupe-circuit à fusible par un du même type

(T0.315AH250V). Revisser le porte-fusible correcte-

ment et rebrancher le câble d’alimentation.

français

CHAPITRE 8 - SPÉCIFICITÉS

8.1. Spécificités

Traction, types de therapies : traction continue; traction intermittente.

Force de traction, minimum : 15 N (3,3 Ibs)

Force de traction, maximum : 900 N (1298 Ibs) réglage en continu

Temps de traitement : 1 - 60 minutes; par degrés d’l minute.

Traction intermittente:

vitesse de transition : réglable à 10 niveaux;

temps de maintien / force de base : 0 - 60 secondes;

temps de maintien / force de traction : 0 - 60 secondes; Temps de maintien jusqu’à 10 s par degrés de 2 s.

Temps de maintien au-dessus de 10 s par degrés de 5 s.

Dispositifs de protection : • surveillance électronique de la force de traction,

• limitation mécanique de la force maximale,

• interrupteur d’arrêt pour patient,

• Bouton-poussoir d’acceptation pour force supérieure à 200 N.

8.2. Données Techniques

Tension secteur :230 / 50 - 60 Hz (autres ten sions sur demande).

Variation max. autorisée : +/- 15%.

Courant max. absorbé : 0,22 A (220 V).

Fusibles secteur : 2 x T0.315AH250V

Classe médicale : IIb (suivant les Dispositions Médicales et des Moyens d’aides (93/

42/CEE))

Classe de sécurité : I type B, selon CEI 60601-1.

Résistance à la terre : Typique 0,12 Ohm, (selon CEI < 0,2 Ohm).

Courant de fuite à la terre : Typique 25 µA, (selon CEI < 500 µA).

Idem, dans les conditions d’un

défaut unique : Typique 50 µA, (selon CEI < 1000 µA).

Dimensions : 31 x 27 x 16 cm (Ixpxh).

Poids : 12 kg.

Conditions de transport et de stockage

Température ambiante : -10° à +70° C

Humidité relative : 10 à 90 % (non condensée)

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Conditions d’usage normal

Température ambiante : 10° à 40° C

Humidité relative : 10 à 90 % (non condensée)

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

*) La version CSA ne comprend qu’un seul coupe-circuit à fusible.

Explication des symboles:

Classe médicale IIa

Cet appareil répond de la Directive 93/42/CEE.

Classe de protection I (IEC 60601-1)

L’appareil est pourvu d’une terre de sécurité et doit être branché sur une prise murale munie

d’une terre périphérique.

Type B

Les courants de fuite et la terre de sécurité sont conformes à la norme CEI 60601-1.

Sous réserve de modifications techniques

français

CHAPITRE 9 - DONNÉES DE COMMANDE

Pour les données en vue d’une commande du ELTRAC 471, des accessoires standards et des accessoires

supplémentaires, nous vous renvoyons au catalogue de kinésithérapie.

Español

CAPITULO 1. INTRODUCCIÓN

1.1. General

El ELTRAC 471 es una unidad controlada por

microordenador para tracción continua e intermiten-

te. Los equipos presentados en estas instrucciones

de manejo han sido diseñados para ser usados sólo

por personal especializado en fisioterapia, rehabili-

tación y/o disciplinas afines.

El nuevo panel de control tiene pulsadores integra-

dos para eleccionar parámetros como fuerza de trac-

ción, tiempo de mantenimiento y tiempo de trata-

miento. Los parámetros seleccionados se ajustan

rotando un solo pomo de control. Todos los pará-

metros pueden ajustarse, a elegir, antes o después

de iniciar el tratamiento y el microordenador man-

tiene la secuencia de tratamiento correcta.

Los parámetros también pueden cambiarse durante

el tratamiento, haciendo posible, por ejemplo, cam-

biar de tracción continua a intermitente.

El cordón usado para aplicar la tracción puede ajus-

tarse con facilidad a la longitud requerida. Un siste-

ma tensor especial asegura que siempre se aplica

al cordón una tensión mínima de 15 Newton (1,5

kg). Esto permite sacar el cordón con facilidad y

asegura que se enrollará automáticamente al ser

soltado. La operación es, en todos los aspectos,

simple y versátil.

1.4. Finalmente

Usted ha hecho una gran elección al seleccionar el

ELTRAC 471. Estamos seguros que su unidad conti-

nuará satisfaciéndole durante muchos años de uso.

Sin embargo, si tiene cualquier duda o sugerencias,

por favor contacte con su distribuidor.

CAPITULO 2 - SEGURIDAD

2.1. Notas preliminares

Es importante leer detenidamente estas instruccio-

nes de manejo antes de usar el ELTRAC 471. Asegú-

rese por favor que éstas instrucciones están dispo-

nibles para todo el personal que trabaja con el equi-

po.

Prestar atención a lo siguiente antes de usar el

ELTRAC 471 :

1. Mantenerse informado de las contra-indicacio-

nes (ver capitulo 3).

2. El aparato no debe usarse cuando haya cerca un

equipo de onda corta (ej. a menos de 2 metros).

3. El paciente debe estar siempre a la vista del fi-

sioterapeuta.

4. El aparato no debe usarse en las llamadas “salas

húmedas” (salas de hidroterapia).

El fabricante no se hace responsable de los resulta-

dos por uso indebido del aparato o por cualquier

otro fin que no sea el descrito en estas instruccio-

nes de manejo.

2.2. Seguridad

En el ELTRAC 471, la tensión del cordón se mide

electrónicamente y se compara con el valor ajusta-

do. Si ambos valores difieren, el motor anula la

diferencia. De esta forma se tienen en cuenta los

movimientos del -paciente y la tensión del cordón

permanece constante.

Otra ventaja del control de tracción electrónico con-

siste en que puede ajustarse la velocidad con la que

se aplica y se suelta la tracción. Además del siste-

ma de seguridad electrónico, la unidad cuenta tam-

bién con un sistema mecánico ¡imitador de la trac-

ción y un conmutador de parada para el paciente

que permite interrumpir el tratamiento.

Todas las funciones de la unidad son controladas y

monitorizadas por el microordenador incorporado,

asegurando un alto grado de fiabilidad y seguridad.

2.3. Responsabilidad de producto

En muchos países es vigente ahora una ley de

responsibilidad de productos, que implica entre otros

que el fabricante, después de 7 años después de

emitir un producto, no se puede hacer responsable

por las consecuencias de defectos eventuales del

producto.

Español

2.3.1. Limitación de responsabilidad

El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún

caso Enraf-Nonius o sus proveedores o distribuido-

res serán responsables por cualquier daño indirec-

to, especial, incidental o consecuencial que se pro-

duzca por el uso o inhabilidad para usar el produc-

to, incluyendo, sin limitación, daños por pérdida de

buena voluntad, trabajo y productividad, fallo de

ordenador o mal funcionamiento, o cualquier otro

daño comercial o pérdidas, incluso si se avisa de

esa posibilidad, y sin tener en cuenta los términos

legales o la teoría de equidad (contrato, agravio u

otra cosa) en la que se basa la demanda. En cual-

quier caso, la responsabilidad integra de Enraf-No-

nius bajo cualquier provisión de este acuerdo no

excederá de la suma total del precio pagado por

este producto o el precio para el apoyo del pro-

ducto recibido por Enraf-Nonius bajo un acuerdo

de apoyo comercial (si los hay), con la excepción

de muerte o daño personal causado por negligen-

cia de Enraf-Nonius aplicable a la ley que prohíbe la

limitación de daños en tales casos.

Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad

por cualquier consecuencia resultante de la infor-

mación incorrecta suministrada por su personal, o

errores incluídos en este manual y / o en otra docu-

mentación acompañada (incluida documentación

comercial)

La parte contraria (el usuario del producto o sus

representantes) descargará a Enraf-Nonius de cual-

quier queja originada por terceras partes, cualquie-

ra que sea la naturaleza o cualquiera que sea la rela-

ción con la parte contraria.

CAPITULO 3 - INDICACIONES Y

CONTRAINDICACIONES

3.1. Indicaciones

• Espondilosis

• Espondilartrosis

• Espondilosistesis

• Artrosis deformante

• Prolapso discal

• Protusion discal

• Degeneración discal

• Subluxación

• Sindrome cervical

• Sindrome hombro-mano

• Sindorme costoclavicular

• Sindorme del escaleno

• Escoliosis

• Disfunciones de la unión transmandibular

• Mialgia

• Osteocondrosis

• Osteofitosis

3.2. Contraindicaciones

• Desordenes malignos

• Compresión medular

• lnflamaciones

• Osteoporosis

• Hipertensión

• Artritis reumatoide

• Embarazo

Español

4.1. Conexión

• Las conexiones de la red eléctrica deben cum-

plir con las regulaciones nacionales de acuerdo

a las salas médicas.

• Antes de conectar este aparato a la red, com-

probar que el voltaje y la frecuencia estableci-

dos en la placa tipo se corresponden con los de

la red eléctrica.

4.2. Conexión de cable de red

• Conectar el cable de red suministrado a el en-

chufe de conexión de la red eléctrica [21].

• Conectar el cable de red a un enchufe de seguri-

dad con toma a tierra.

4.3. Encendido y auto test

• Encender la unidad usando el botón On/Off [1].

• Inmediatamente después de encenderse, la uni-

dad realiza un auto chequeo.

Comprueba que:

• Todos los LED’s parpadean brevemente.

• Al final de la prueba se puede oír un sonido

(beep).

Contacte con su proveedor si no fuera así.

4.4. Instalación

• No instalar la unidad en un sitio cercano a fuen-

tes de calor como radiadores.

• Evitar la exposición a la luz directa, lluvia, exce-

so de polvo, humedad, vibraciones mecánicas y

shocks.

• Los teléfonos inhalámbricos no deben usarse

cuando está cerca la unidad.

• Esta unidad no debe utilizarse en las llamadas

“salas húmedas” (salas de hidroterapia).

• La unidad tiene que ser instalada de tal manera

que ningún líquido pueda entrar.

• La conexión de los accesorios distintos de las

prescritas por Enraf-Nonius puede perjudicar la

seguridad del paciente así como el correcto fun-

cionamiento del ELTRAC 471, y por lo tanto no

se permite.

En caso de que cualquier líquido entrara en la es-

tructura del equipo, desenchufar la unidad de la red

(si está conectada) y que un técnico autorizado lo

compruebe.

4.5. Interferencia Electromagnética

• El trabajar cerca de unidades de terapia de onda

corta o microondas (ej. a menos de 2 metros)

puede producir inestabilidad en el ELTRAC 471.

• Para evitar la interferencia electromagnética, ad-

vertimos utilizar grupos de red separados (fases)

para el ELTRAC 471 y los equipos de onda corta y

microondas, y mantener una distancia al menos

de 2 metros entre el ELTRAC 471 y estos equipos.

• Asegurarse que los cables de la red de la unidad

de onda corta y microondas no están cerca del

ELTRAC 471 ni del paciente.

Si persisten problemas de interferencia electromag-

nética, contacte con su proveedor.

CAPITULO 4 - INSTALACIÓN

Español

5.1. Los controles

[1] Conmutador principal

Conmutador conectado: presionar hacia la

derecha (1).

Conmutador desconectado:presionar hacia la

izquierda (0).

[2] Selector fuerza de tracción

Cuando se presiona este pulsador,

se enciende el LED verde en el pul-

sador para indicar que se ha selec-

cionado el parámetro fuerza de

tracción. El parámetro puede ajustarse ahora

girando el pomo de control central [13] y el

valor ajustado se indica en la pantalla [8]. La

fuerza de tracción puede ajustarse entre 15 N

(Newtons) y 900 N.

Para ajuster una fuerza de tracción de más de

200 N, debe presionarse el selector de acepta-

ción ‘> 20’ [10].

Funcionamiento durante el tratamiento

El LED del selector [2] está encendido, la fuer-

za de tracción ha sido seleccionada y puede

ajustarse según se quiera. El LED del selector

[2] parpadea, la fuerza de tracción no ha sido

deliberadamente seleccionada y sólo puede

ajustarse a un valor más bajo.

Reparo

Esta situación se produce siempre después de

ajustar otro parámetro. Es que diez segundos

más adelante, la unidad cambia automática-

mente al parámetro fuerza de tracción pero,

por razones de seguridad, este valor sólo pue-

de reducirse. Cualquier intento de aumentar el

valor en este modo será bloqueado. Esto se

indicará en la pantalla y mediante una señal

acústica de aviso.

[3] Selector tiempo de mantenimiento de la fuer-

za de tracción

Cuando se presiona este pulsador,

se enciende un LED verde en el pul-

sador para indicar que se ha selec-

cionado el parámetro tiempo de

mantenimiento de la fuerza de tracción.

El tiempo de tratamiento puede ahora ajustar-

se girando el pomo del control [13]; el valor

ajustado se indica en la pantalla [8].

El tiempo de mantenimiento puede ajustarse

entre 0 y 60 segundos, por pasos de 2 segun-

dos entre 2 y 10 segundos y por pasos de 5

segundos entre 10 y 60 segundos.

[4] Selector fuerza base (tracción intermitente)

Cuando se presiona este pulsador,

se enciende un LED verde en el pul-

sador para indicar que se ha selec-

cionado el parámetro fuerza base.

La selección de la fuerza base sirve también

para seleccionar el modo de tracción intermi-

tente. La fuerza base se ajusta girando el pomo

de control y el valor ajustado se indica en la

pantalla [9].

Inicialmente, la pantalla mostrará un valor

igual a la fuerza de tracción [2], y fuerza base

sólo puede ajustarse a un valor inferior a ése.

Por tanto la fuerza de tracción debe ajustarse

primero. El valor mínimo al que puede ajustar-

se la fuerza base es 15 N.

[5] Selector tiempo de mantenimiento de la fuer-

za base Cuando se presiona este pulsador,

se enciende un LED verde en él para

indicar que se ha seleccionado el

tiempo de mantenimiento de la fuer-

za base. Este tiempo puede ajustarse ahora

girando el pomo de control[13] y el valor ajus-

tado se indica en la pantalla [9]. El tiempo de

mantenimiento puede ajustarse entre 0 y 60 se-

gundos, por pasos de 2 segundos entre 2 y 10

segundos y por pasos de 5 segundos entre 10

y 60 segundos.

[6] Selector velocidad de cambio

Cuando se presiona este pulsador,

se enciende un LED verde integra-

do en el pulsador para indicar que

se ha seleccionado la velocidad de

cambio. La velocidad de cambio

puede ajustarse ahora girando el pomo de

control [13] y el valor ajustado se indica en el

indicador de barra [7].

Durante la tracción intermitente la velocidad de

cambio es la rapidez con la que se pasa de la

fuerza de tracción a la fuerza base y vice versa.

Durante la tracción continua, la velocidad de

cambio es la rapidez con que aumenta la fuer-

za de tracción al principio y disminuye al final

del tratamiento.

La velocidad de cambio puede ajustarse a 10

niveles. Si no se ajusta la velocidad de cam-

bio, sólo se encenderá el LED inferior del indi-

cador de barra al presionarse el botón [6]. Esto

corresponde a una velocidad de cambio míni-

ma. Si se ajusta un nivel más alto, se encende-

rán más LED. Ajustado al máximo, se encen-

derán 10 LED.

CAPITULO 5 - OPERACIÓN

Español

[7] Indicador de barra

Ajuste de la velocidad de cambio

Tras selección de la velocidad de cambio [6],

el indicador de barra mostrará el ajuste de esa

velocidad. Si sólo se enciende el LED inferior,

la velocidad de cambio está ajusatada al míni-

mo; si se encienden los 10 LED, la velocidad

de cambio está ajustada al máximo. Los ajus-

tes se hacen girando el pomo de control [13].

Indicación durante el tratamiento Tracción

continua

Tracción continua

En tracción continua sólo el LED superior se

enciende durante el tratamiento. Mientras au-

mente la tracción inmediatamente después de

comenzar el tratamiento, el LED superior esta-

rá parpadeando hasta que la tracción en el

cordón alcance el valor ajustado.

Tracción intermitente

En tracción intermitente el indicador de barra

indica la tracción del cordón en relación con

las fuerzas de tracción y base ajustadas. Si la

tracción en el cordón es igual a la fuerza de

tracción ajustada, como se muestra en la pan-

talla [8], se enciende el LED superior. Si la trac-

ción es igual a la fuerza base, como se mues-

tra en la pantalla [9], se enciende el LED infe-

rior. Todos los valores intermedios están indi-

cados también por el indicador de barra.

Cambio de la velocidad de cambio durante

el tratamiento

Durante el tratamiento el indicador de barra indica

normalmente la fase de tracción. La velocidad de

cambio ajustada puede indicarse presionando el

selector [6], y puede ajustarse si es necesario giran-

do el pomo del control [13]. La velocidad de cam-

bio permanecerá en la pantalla durante 10 segun-

dos y después la pantalla vuelve a indicar automá-

ticamente la fase de tracción.

[8] Pantalla fuerza de tracción y tiempo de man-

tenimiento

Esta pantalla indica la fuerza de tracción ajus-

tada, o el tiempo de mantenimiento. Para indi-

cación de la fuerza de tracción, presionar el

pulsador [2]; para indicación del tiempo de

mantenimiento de la fuerza de tracción, pre-

sionar el pulsador [3]. La indicación de la fuer-

za de tracción debe multiplicarse por 10 para

obtener el valor en Newtons: es decir , ‘20’ (kg)

en la pantalla equivale a 20 x 10N = 200 N.

Indicación durante el tratamiento

Durante el tratamiento la pantalla muestra nor-

malmente la fuerza de tracción ajustada [2].

Si se presiona el pulsador selector [3] se mostrará

el tiempo de mantenimiento durante 10 segundos.

El tiempo de mantenimiento puede ajustarse ahora

girando el pomo de control [13]. El nuevo valor del

tiempo de mantenimiento se mostrará durante 10

segundos y después la pantalla vuelve automática-

mente a indicar la fuerza de tracción.

[9] Pantalla fuerza base y tiempo de mantenimiento

En caso de tracción intermitente, esta pantalla

indica la fuerza base ajustada o el tiempo de

mantenimiento. Para indicación de la fuerza

base, presionar el pulsador [4]; para indica-

ción del tiempo de mantenimiento de la fuerza

base, presionar el pulsador [5]. La indicación

de la fuerza base debe multiplicarse por 10N

para obtener el valor en Newtons; es decir ‘20’

en la pantalla equivale a 20 x 10 N = 200 N.

La pantalla queda apagada después de la

puesta en marcha de la unidad, y también al

terminarse el tratamiento. Sólo se enciende

cuando se seleccionan y ajustan la fuerza base

y el tiempo de mantenimiento.

Indicación durante el tratamiento

Durante el tratamiento, la pantalla muestra nor-

malmente la fuerza base ajustada. Si se presiona

el pulsador [5], mostrará el tiempo de manteni-

miento durante 10 segundos. El tiempo de man-

tenimiento puede ajustarse ahora girando el

pomo de control [13]. El nuevo valor del tiempo

de mantenimiento se mostrará durante 10 segun-

dos y después la pantalla volverá automática-

mente a indicar la fuerza base.

[10] Selector >20

Este pulsador se usa para ajustar fuer-

zas de tracción superiores a 200 N (20

kg). Esto es posible sólo si se ha pre-

sionado el pulsador > 20. En otras pa-

labras, ha de seleccionarse deliberadamente una

fuerza de tracción alta. Para indicar que ha de

presionarse el pulsador selector >20, parpadea un

LED amarillo en el pulsador y el zumbador suena

brevemente. Después de la aceptación, el LED per-

manece encendido continuamente.

[11] Selector del tiempo de tratamiento

Cuando se presiona este pulsador, se

enciende un LED verde en el pulsador

para indicar que se ha seleccionado el

parámetro tiempo de tratamiento. El

tiempo de tratamiento puede ajustarse ahora giran-

do el pomo de control [13] y el valor ajustado se

indica en la pantalla [12]. El tiempo de tratamiento

puede ajustarse entre 0 y 60 minutos por pasos de

1 minuto. El tiempo de tratamiento debe ajustarse

antes de iniciar la terapia.

Español

[16] Conexión para el conmutador de parada para

el paciente

El conmutador de parada para el paciente debe

conectarse a este receptáculo.

El tratamiento no puede comenzarse a menos

que el conmutador de parada para el paciente

haya sido conectado. El conmutador será en-

tregado al paciente y se le explicará su uso.

En realidad, el conmutador es un dispositivo

de parada urgente con fines de seguridad.

Si se presiona durante el tratamiento, la fuerza

de tracción disminuirá al mínimo (15 N) con la

máxima velocidad de cambio, y sonará el zum-

bador. El tiempo de tratamiento no consumi-

do será indicado en la pantalla.

La conexión de un otro conmutador de pa-

rada para el paciente que el prescrito de

ENRAF-NONIUS puede tener un efecto ad-

verso sobre la seguridad del paciente y el

buen funcionamiento del aparato, y en con-

secuencia está prohibida.

[17] Conexión para el control remoto

A este receptáculo puede conectarse una uni-

dad decontrol remoto que sustituye la función

del pomo de control [13] del ELTRAC 471. El

control remoto es un accesorio opcional; por

favor consultar nuestro catálogo.

La conexión de otros controles remotos que

los prescritos de ENRAF-NONIUS puede te-

ner un efecto adverso sobre la seguridad del

paciente y el buen funcionamiento del apa-

rato, y en consecuencia está prohibida.

[18] Polea

La polea asegura una guía óptima del cordón

para tracción en cualquier ángulo requerido.

[19] Cordón

El cordón puede enrollarse en el ELTRAC o sa-

carse, aumentando o disminuyendo así la fuer-

za de tracción. El extremo libre del cordón lle-

va un gancho de carabina para facilitar la co-

nexión de accesorios.

El cordón puede ajustarse con facilidad a la

longitud requerida. Un sistema tensor especial

asegura que siempre se aplica al cordón una

tensión mínima de 15 N (1,5 kg). Esto permite

sacar el cordón con facilidad y asegura que se

enrollará automáticamente al soltarlo.

El cordón debe unirse al gancho de carabina

por medio de un nudo capaz de soportar trac-

ción considerable sin deshacerse. En la figura

se muestra un nudo adecuado.

[12] Pantalla tiempo de tratamiento

Esta pantalla indica el tiempo de tratamiento ajus-

tado (o restante) en minutos completos. El máxi-

mo tiempo de tratamiento que puede ajustarse

es de 60 minutos. Un punto parpadeante indica

que el cronómetro está corriendo. Una vez trans-

currido el tiempo de tratamiento, suena un zum-

bador durante 4 segundos y la fuerza de trac-

ción se reduce con una rapidez correspondiente

a la velocidad de cambio [6], [7].

[13] Pomo de control

Todos los parámetros se ajustan con el pomo

de control rotatorio:

fuerza de tracción, tiempo de mantenimiento

de fuerza de tracción, fuerza base, tiempo de

mantenimiento de fuerza base, velocidad de

cambio, tiempo de tratamiento.

El valor puede reducirse girando el pomo ha-

cia la izquierda, y aumentarse girando el pomo

hacia la derecha. El pomo no tiene posiciones

de comienzo ni de parada, y se acopla al pa-

rámetro indicado por un LED verde encendi-

do. El valor ajustado del parámetro se indica

en la pantalla correspondiente. La gama de

ajustes se determina por los parámetros selec-

cionados (ver también el reparo bajo [2]).

[14] Selector de puesta en marcha / parada

Este selector se usa para iniciar y

terminar el tratamiento.

El tratamiento sólo puede comen-

zar cuando se hayan cumplido las

condiciones siguientes:

a) se ha conectado el conmutador de parada

para el paciente.

b) se ha ajustado el tiempo de tratamiento.

El comienzo del tratamiento está indicado por el

color del LED del selector que cambia de rojo a

verde [15]. Si no se ha cumplido la condicion a,

el zumbador sonará cuando se presione el pul-

sador de puesta en marcha/ parada.

El tratamiento puede interrumpirse antes de que

transcurra el tiempo ajustado presionando el

pulsador de puesta en marcha/parada.

La fuerza de tracción se reduce entonces al

mínimo, con la rapidez correspondiente a la

velocidad de cambio. El LED del pulsador cam-

bia de verde a rojo.

[15] Indicador de puesta en marcha / parada

Antes de comenzar el tratamiento, o si el trata-

miento se interrumpe, se enciende el LED rojo.

Cuando se ha iniciado el tratamiento [14], el

color del LED cambia a verde.

Español

[20] Conmutador de parada para el paciente

El conmutador de parada para el paciente debe

conectarse al receptáculo [16]. El tratamiento

no puede comenzar sin que este conmutador

sea conectado.

El conmutador se entregará al paciente y se le

explicará su uso. De hecho, el conmutador

constituye un sistema de parada urgente con

fines de seguridad. Esté seguro que el pacien-

te puede utilisar el conmutador de parada du-

rante todo el tratamiento. Si se presiona du-

rante el tratamiento, la fuerza de tracción dis-

minuirá al mínimo de 15 N a la máxima veloci-

dad de cambio y sonará el zumbador. El tiem-

po de tratamiento no transcurrido será indica-

do en la pantalla.

El conmutador debe ser controlado cada día

antes de usarlo:

• Conectar el cordón al puntal a lo cual el

ELTRAC está fijado (mesa, puntal para barra

de pared o puntal de pared o la roldana de

extensión).

• Ajusatar la fuerza de tracción a 500 N.

• Ajustar un tiempo de tratamiento bastante

longo (5 min.).

• Comenzar el ‘tratamiento» para que la fuer-

za pueda ir a 500 N.

• Pulsar el conmutador.

• El cordón debe soltarse ahora.

[21] Entrada de corriente de la red con cortacircuitos

Para conexión del cable alimentación suminis-

trado. Aquí se encuentran también dos fusibles

de la red (T0.315AH250V). Para el cambio de

fusibles defectuosos, ver le parágrafo 7.8, ‘Sus-

titución de los cortacircuitos con fusibles».

[22] Conexión para cable de igualación del po-

tencial

Se puede suministrar un cable de igualación

con echufe macho para el uso en locales, don-

de las autoridades locales prescriban tal cable

(ver nostre catálogo).

[23] Placa de número de serie

Esta placa proporciona toda la información

para identificar el equipo como tipo, versión y

número de serie (para servicio, garantía, etc.)

junto con datos de conexión como voltaje de

la red y consumo de corriente.

[24] Pegatina de advertencia guía de cordón

Controle que el cordón está guidado sobre la

polea como indicado en el dibujo a la izquierda.

5.2. Funcionamiento

En las secciones siguientes, dedicadas al funciona-

miento del ELTRAC 471, se presta atención al panel

de control (parágrafo 5.1.) y a los ajustes de los pará-

metros (parágrafo 5.3.), con el fin de familiarizar al usua-

rio con el equipo. El ajustede los parámetros puede

considerarse como parte de la secuencia de funciona-

miento en un sentido más amplio. Puesto que la se-

cuencia de funcionamiento depende de la terapia y

los accesorios empleados, sólo se da un ejemplo. En

el parágrafo 5.4. se proporcionan instrucciones para

montar el ELTRAC sobre las mesas de tracción y las

camillas de tratamiento.

5.2.1. Parámetros

El panel de control del ELTRAC 471 tiene pulsado-

res para seleccionar los parámetros siguientes:

Parametros en tracción intermitente

• fuerza de tracción [Fl]

• tiempo de mantenimiento de la fuerza de tracción [t1]

• fuerza base [F2]

• tiempo de mantenimiento de la fuerza base [t2]

• velocidad de cambio [v]

• tiempo de tratamiento

• pulsador de aceptación para fuerzas superiores a

200 N

• pulsador para iniciar y detener el tratamiento.

Español

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

figura a

figura b

5.2.2. Pantallas

Hay pantallas para:

• fuerza de tracción o su tiempo de mantenimiento,

• fuerza base o su tiempo de mantenimiento,

• tiempo de tratamiento,

• velocidad de cambio o fase de tracción (indicador

de barra).

Las fuerzas de tracción y de base se indican en ki-

logramos*).

Los tiempos de mantenimiento para las fuerzas de

tracción y de base se indicant en segundos. El tiempo

de tratamiento se indica en minutos. Un indicador

de barra indica la velocidad de cambio durante el

ajuste y la fase de tracción durante el tratamiento.

Tabla de conversión

5.2.3. Ajuste de los parámetros

La secuencia para ajustar los parámetros es la siguiente:

1. seleccionar el parámetro que quiere ajustarse

presionando el pulsador apropiado,

2. ajustar el parámetro seleccionado girando el

pomo de control central,

3. el ajuste del parámetro se muestra en la pantalla

correspondiente.

El principio de los ajustes (selección, ajuste, indicación)

5.3. Secuencia de ajuste

La secuencia para ajustar los parámetros es deter-

minada en principio por el usuario. Sin embargo,

existen dos posibilidades principales:

• Todos los parámetros se ajustan antes de comen-

zar el tratamiento. El valor ajustado puede reajus-

tarse después durante el tratamiento. (figura a)

• Primero se comienza el tratamiento y luego se

ajustan todos los parámetros.(figura b)

1 pound (lb)0,454 kg.

*) En sentido estricto, el kilogramo es una unidad de

masa mientras que la unidad de fuerza es el Newton

(N). Sin embargo, como la fuerza en la terapia de trac-

ción suele expresarse generalmente en kilogramos. La

pantalla del ELTRAC proporciona una lectura en kilo-

gramos. Para obtener el valor en Newtons, simplemen-

te multiplicar la cifra mostrada por 10.

Por esta razón, los pulsadores correspondientes están

marcados también: x 10 N.

Español

En tracción intermitente tiene que ajustarse primero

la fuerza de tracción, seguida por la fuerza base. En

consecuencia, ha de seguirse una cierta secuencia.

CAPITULO 6 - MANTENIMIENTO POR

EL USUARIO

6.1. Mantenimiento técnico

La conexión a masa de este equipo (mediante el

cable de red) es sumamente importante por moti-

vos de seguridad. Por consiguiente, es necesario

someter dicha conexión a una inspección todos los

años. Es recomendable realizar una inspección ín-

tegra todos los años por su proveedor u otra em-

presa autorizada por el fabricante. Recomendamos

igualmente llevar un registro de todas las activida-

des relacionadas con el mantenimiento. En algunos

países tal registro es obligatorio.

El control y/o un mantenimiento técnico debe reali-

zarse conforme al procedimiento descrito en el ma-

nual de servicio de este aparato.

No intente abrir el aparato. El mantenimiento y las

reparaciones deben ser realizados siempre por una

empresa autorizada. El fabricante no asume la res-

ponsabilidad de las consecuencias de reparaciones

o trabajos de mantenimiento efectuados por perso-

nas no autorizadas.

6.2. Limpieza del aparato

Apagar la unidad y desconectarla de la red. El apa-

rato debe limpiarse con un paño húmedo. Usar agua

tibia y un liquido limpiador casero no-abrasivo (no

abrasivo, sin contenido de alcohol).

6.3. Cordón de nylon

El cordón de nylon debe comprobarse con regula-

ridad respecto a daños y desgaste. Para sustituirlo

póngase en contacto con su proveedor local.

6.4. Conmutador de parada para el

paciente

El conmutador de parada para el paciente se debe

desinfectar con un paño mojado en alcohol al 70%.

6.5. Duración de vida del aparato y

accesorios

Su ELTRAC 471 y accesorios contienen materiales

que pueden ser reciclados y/o son nocivos para el

medio ambiente. Al final de su vida, los especialis-

tas que les concierna, pueden separar estos artícu-

los y clasificarlos en materiales nocivos y materiales

para reciclaje. Haciendo eso, Vd. contribuye a un

medio ambiente mejor.

Por favor asegúrese que está bien informado de

las reglas locales y regulaciones respecto a sa-

car el aparato y accesorios.

Cambio de tracción continua a tracción intermitente

Para cambiar de tracción continua a intermitente debe

ajustarse adicionalmente el parámetro fuerza base, y even-

tualmente los tiempos de mantenimiento deseados (de

fuerza de tracción, fuerza base) y la velocidad de cambio.

Cambio de tracción intermitente a tracción continua

Para cambiar de tracción intermitente a continua du-

rante el tratamiento, es suficiente ajustar la fuerza base

al mismo valor que la fuerza de tracción. El ELTRAC

cambiará automáticamente a tracción continua des-

pués de 10 segundos.

El tratamiento puede terminarse

a. automáticamente al final del tiempo de tratamiento.

b. presionando el selector de puesta en marcha /

parada [14].

c. presionando el conmutador de parada para el

paciente.

5.4. Secuencia operación, ejemplo

Puesto que la secuencia de funcionamiento depen-

de de la terapia y los accesorios empleados, sólo

se da un ejemplo.

Requerimientos

ELTRAC 471 y mesa de tracción

Cinturón pélvico

Cinturón torácico

Banquillo flex

Bastidor con ajuste de altura

Mordazas de fijación (2x)

Cintas de fijación (2X)

a. Deslizar la sección de tracción deslizante de la

mesa hacia arriba, contra la sección del cabecero,

y enclavarla en posición.

b. Colocar el cinturón pélvico contra el borde cra-

neal de la sección de tracción.

c. Colocar el cinturón torácico contra el borde cau-

dal de la sección del cabecero.

d. Deslizar las dos mordazas de fijación en el tubo

debajo de la sección del cabecero.

e. Fijar las cintas de fijación a las mordazas de fijación.

f. Ajustar las cintas de fijación de forma que cuando

sean estiradas, el cinturón torácico quede todavía

contra el borde caudal de la sección del cabecero.

g. Colocar al paciente en posición, así que el

banquilloflex, y aplicar las cintas.

h. Conectar el cordón del ELTRAC al cinturón pélvico.

i. Entregar al paciente el conmutador de parada y expli-

carle su funcionamiento.

j. Ajustar el tiempo de tratamiento y otros parámetros.

k. Soltar la sección de tracción.

l. Comenzar el tratamiento.

m. Ajustar los parámetros según sea necesario (ver j.).

Español

7.1. Autocomprobación

Inmediatamente después de conectar la unidad, ésta

realiza una autocomprobación en la que el

microordenador incorporado comprueba un núme-

ro de f unciones vitales del equipo. Si se detecta

una condición de fallo durante la autocomprobación

o durante el tratamiento, será señalada por la apari-

ción de guiones (-- --) en la pantalla y el equipo

dejaráde funcionar.

7.2. Las pantallas no se encienden

• Comprobar que el enchufe está correctamente

introducido en el receptáculo de pared.

• Comprobar que el conectorestá correctamente

introducido en el receptáculo de entrada.

• Comprobar el cable de red (usar un cable de

repuesto).

• Comprobar el suministro de corriente al enchufe

de pared.

• Comprobar los fusibles.

Si todos los puntos anteriores están en orden, la

unidad probablemente esté defectuosa y debe ser

comprobada por su proveedor local.

7.3. Aparecen guiones (-- --) en las

pantallas

Si aparecen guiones repetidamente después de

conectar el ELTRAC, la unidad.probablemente esté

defectuosa y debe ser comprobada por su provee-

dor local.

7.4. El tratamiento no puede iniciarse

El tratamiento sólo puede iniciarse cuando se cum-

plen las condiciones siguientes:

a. Está conectado el conmutador de parada para

el paciente.

b. Se ha ajustado el tiempo de tratamiento.

7.5. No puede ajustarse el parámetro de

fuerza detracción [2] y el LED

parpadea

Esta situación puede rectificarse simplemente pre-

sionando el pulsador selector fuerza de tracción [2].

La situación se produce cuando se ha ajustado un

parámetro distinto de fuerza de tracción después

de comenzar el tratamiento. Diez segundos después

del ajuste, el ELTRAC cambia automáticamente al

parámetro de fuerza de tracción.

Sin embargo, por razones de seguridad, la fuerza

de tracción sólo puede ajustarse a un valor inferior

(ver el reparo bajo [2] en capítulo parágrafo 5.1.).

CAPITULO 7 - CONDICIONES DE FALLO

7.6. No puede ajustarse el parámetro de

fuerza base [3]

Comprobar que la fuerza de tracción [2] ha sido

ajustada, ya que la fuerza base sólo puede ajustar-

se a un valor inferior al de la fuerza de tracción.

7.7. Acabamiento prematuro del

tratamiento

El ELTRAC 471 tiene una protección electrónica in-

corporada que se activa en caso de cambios fuer-

tes involuntarios en el cordón. Estos pueden produ-

cirse cuando el paciente hace un movimiento brus-

co y/o cuando hay huelgo en los accesorios; hay

que tener en cuenta este durante la fijación del cor-

dón (haciendo el nudo ) y igualmente durante el

uso de cinturas nuevas y cuerda nueva (suplemen-

taria).

Cuando la protección se pone en funcionamiento la

fuerza de tracción disminuirá con la máxima veloci-

dad de cambio hasta el valor mínima de 15 N. Eso

se indica por un zumbador que suena simultánea-

mente. El tiempo de tratamiento restante se indica

en la pantalla.

7.8. Sustitución de los cortacircuitos con

fusibles

Los cortacircuitos defectuosos pueden ser sustitui-

dos por el usuario. Quitar el enchufe de la pared y

sacar el conector del receptáculo de entrada. Des-

enroscar el portafusible (p.ej. con una moneda).

Sustituir el cortacircuito defectuoso por otro del

mismo tipo (T0.315AH250V). Enroscar el porta fusi-

ble hasta que quede ajustado y volver a conectar el

cable de la red.

Español

CAPITULO 8 - ESPECIFICACIONES

8.1. Especificaciones del producto

Tipos de tracción : tracción continua; tracción intermitente.

Fuerza mínima de tracción : 15 N (3,3 lbs);

Fuerza máxima de tracción : 900 N (198 lbs); continuamente ajustable.

Tiempo de tratamiento : 1 - 60 minutos en pasos de 1 minuto

Tracción intermitente:

Velocidad de cambio : elección de 10 niveles

Tiempo de mantenimiento de la fuerza de base : 0 - 60 segundos

Tiempo de mantenimiento de la fuerza de tracción : 0 - 60 segundos, 0 - 10 segundos en pasos de 2 segun-

dos, 10 - 60 segundos en pasos de 5 segundos

Seguridad: • monitorización electrónica de la fuerza de tracción;

• limitación mecánica de la fuerza máxima;

• conmutador de parada para el paciente;

• control de aceptación para fuerzas superiores a 200 N.

8.2. Especificaciones técnicas

Corriente de la red : 230/50-60 Hz (otros voltajes bajo petición)

Variación máximo permisible : +/- 15%

Consumo máximo de corriente : 0,22A (230 V)

Fusibles principales : 2 x T0.315AH250V

Clasificación equipos médicos : IIb (de acuerdo a la Directiva de Equipos Médico

(93/42/CEE))

Clase de seguridad : I tipo B, según CEI 601-1

Resistencia a tierra : típicamente 0,12 Ohm, (exigencia CEI < 0,2 Ohm)

Corriente de fuga a tierra : típicamente 25 µA, (exigencia CEI < 500 µA)

Corriente de fuga a tierra

(condición de un solo fallo) : típicamente 50 µA, (exigencia CEI < 1000 µA)

Dimensiones : 31 x 27 x 16 cm, (a x f x a)

Peso : 12 kg.

Condiciones medioambientales para transporte y almacenaje

Temperatura medioambiental : -10° hasta +70° C

Humedad relativa : 10 hasta 95 % (sin condensación)

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Condiciones medioambientales para uso normal

Temperatura medioambiental : 10° hasta 40° C

Humedad relativa : 10 hasta 90 % (sin condensación)

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Aclaración de los símbolos:

Clase Médica IIa

Este equipo cumple con todos las normativas esenciales de la Directiva de Equipos Médicos

Clase de seguridad I (CEI 60601-1)

El aparato cuenta con toma de tierra de seguridad y tiene que ser conectado a una toma de

pared con toma de tierra.

Tipo B

Tanto la fuga de corriente como la tierra de seguridad cumplen con los requisitos de la norma

CEI 60601-1.

Modificaciones técnicas reservadas

Español

CAPITULO 9 - DATOS DE PEDIDO

Para pedir el ELTRAC 471, accesorios estándar o los accesorios complementarios, mirar el catálogo de

Fisioterapia.

Enraf Nonius Eltrac 471 Manual de usuario

Marca: Enraf Nonius

Modelo: Eltrac 471

Tipo: Manual de usuario

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