HoMedics BPA-260-CBL Manual de usuario

Marca: HoMedics

Modelo: BPA-260-CBL

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

BPA-260-CBL Automatic Blood Pressure Monitor

BPA-260-CBL

Ver. B

El manual en español

empieza en la página 38

Automatic

Blood Pressure Monitor

with Voice Assist

HoMedics® y Voice Assist® son marcas registradas de HoMedics, LLC.

El nombre y logotipo de HealthVault™ y Microsoft® son marcas registradas

o marcas de Microsoft Corporation en los Estados Unidos y/o en otros países.

IB-BPA260CBLC

P/N:323102434 VER:001

Por servicio o reparación,

no devuelva esta unidad al

distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones con

el Consumidor de HoMedics

por el:

Correo electrónico:

[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano de

obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra original, con las siguientes excepciones.

HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo condi

ciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos de la

prueba de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se extiende

únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con un Representante

de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese de

tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores consumidores

compradores del producto a un distribuidor, o compradores remotos, a obligar a HoMedics de forma algu

na más allá de las condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre daños causados

por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados, alteración del producto,

instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso inadecuado de la fuente de

energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento incorrecto o daño de una pieza

de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento recomendado por el fabricante, daños

durante el transporte, robo, descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período

durante el cual el producto está en una instalación de reparación o a la espera de piezas o reparación, o

cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en el cual se compró

el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funcionamiento en

cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la repara

ción de productos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE

COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ

RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL.

BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO

DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE

VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE

REPUESTO DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL

DERECHO DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, embala

dos otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la venta de dichos

productos en sitios de remate por Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores

o mayoristas. Todas y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente con

respecto a cualquier producto o pieza del mismo que estén reparados, cambiados, alterados o

modificados sin el consentimiento previo explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos adicionales

que pueden variar de un estado a otro. Debido a las regulaciones de ciertos estados, es posible que

algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

Por más información con respecto a nuestra línea de productos en los EE.UU., visítenos en: www.homedics.com

Your Product At:

www.homedics.com/register

Your valuable input regarding this

product will help us create

the products you will

want in the future.

Risk Category Index ..........................................23

Irregular Heartbeat Detector ...........................24

Recalling Values from Memory.........................25

Clearing Values from Memory ..........................26

Using Your Device with

Microsoft

HealthVault™ ...................................27

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement .......................... 29

Care, Maintenance & Cleaning .........................30

Potential for Electromagnetic Interference .....32

Electromagnetic Compatibility (EMC) ..............33

Troubleshooting .................................................35

Specifications ....................................................36

5 Year Limited Warranty ....................................37

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................5

Blood Pressure Standard ....................................5

How This Blood Pressure Monitor Works .........7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................8

Display Explanations ...........................................9

Installing Batteries ............................................11

Using the AC Adapter ........................................12

Date & Time Set Procedure...............................13

Using the Voice Assist

Talking Function .......14

Using the Cuff ....................................................16

Measurement Procedure ...................................20

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should

always be followed. Please read and follow all instructions and warnings

before using this product. Save these instructions for future reference.

• Excessive use may result in blood flow interference, which is likely

to cause uncomfortable sensations, such as partial subcutaneous

hemorrhage, or temporary numbness to your arm. In general, these

symptoms should not last long. However, if you do not recover in

time, please seek advice from a medical professional.

• Please note that this is a home healthcare product only and it is not

intended to serve as a substitute for the advice of a physician or

medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure systolic and

diastolic blood pressure as well as heart rate.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex. power

disturbance, radio frequency interference etc.) Please use this

device indoors only.

• Electromagnetic interference: The device contains sensitive

electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic

fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones,

microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any health

problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of pressure

measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the

advice of your physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the

instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure the

appropriate size of cuff is being used.

• This device is not suitable for people with arrhythmias. This device

may have difficulty determining the proper blood pressure for

pregnant women and for users with diabetes, poor circulation of

blood, kidney problems or for users who have suffered from a stroke.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart

pacemakers.

• Do not use this device on infants, children, or those who cannot

express their own intention.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Do not plug or unplug the adapter power cord with wet hands.

• Please use only the AC adapter included with this monitor or 1.5V

“AA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device are

equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/

stethoscope auscultatory method, within the limits prescribed by

the American National Standard, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with

a Risk Category Index that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if

your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 23 for more information on

this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates to

the NIH information. They are not a substitute for a medical

examination by your physician. It is important for you to

consult with your physician regularly. Your physician will tell

you your normal blood pressure range as well as the point at

which you may actually be considered to be at risk

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery

walls while blood flows through the arteries. The

pressure measured when the heart contracts and

sends blood out of the heart is systolic (highest)

blood pressure. The pressure measured when the

heart dilates with blood flowing back into the heart is

called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those

associated with high blood pressure are very common.

High blood pressure dangerously correlates with

cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure

monitoring is important for identifying those at risk.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for hypertension

that are publicly available from the National Heart Lung and

Blood Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).

Users can compare their own blood pressure readings

against these defined levels to determine if they may be

potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Category

Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

Blood pressure tends to go up and down, even in people

who normally don’t have high readings. If your numbers stay

above the “normal” range most of the time, you may be at

increased risk and should consult your physician.

HOW THIS BLOOD PRESSURE

MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect

your systolic pressure, diastolic pressure and

pulse. This technology enables the monitor to

automatically inflate and deflate at the appropriate

level for each individual. With one touch of a button,

the cuff will automatically inflate to block the blood

flow through your artery. Next, the deflation process

starts. Please note that any muscle movement

during inflation or deflation will cause measurement

error. When measurement is complete, the

monitor will display your systolic pressure, diastolic

pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your

measurement results fall on the NIH’s National Heart

Lung and Blood Institute’s table and provides a cue

if your reading falls into one of the stages that could

potentially indicate increased risk. Please refer to page

23 for more information on this feature.

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was

detected during measurement. Refer to page 24 for

more information on the Irregular Heartbeat Detector.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

USER-SELECT

Button

START/STOP

Button

MEMORY RECALL

Button

Air Tube

and Connector

1. DATE/TIME SET

Buttons

2. TALKING MODE

Button

3. LANGUAGE

Button

Arm Cuffs

LCD Display

Other Accessories Included :

1 6V DC Output AC Adapter

4 “AA” size, 1.5V alkaline batteries

Note: Please unload the batteries when operating

with the AC adapter for an extended period of time.

Battery Cover

(Located on

bottom of unit)

DISPLAY EXPLANATIONS

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time

Indicator

Heart Rate

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep arm

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure

again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

If any of the following letters and numbers appear in the area that

systolic pressure should be displayed, an error has occurred with

your reading. See Troubleshooting section of this manual for

more information.

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Irregular Heartbeat Detector: See page 24 for

more information.

Memory Average: Displays average of last 3 readings.

Risk Category Index: See page 23 for more information.

Talking Feature On Symbol: Appears when talking function

is activated. (Speaker ON)

Display Symbols:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

INSTALLING BATTERIES

1. Press down on latch and lift the battery cover to open

the battery compartment.

2. Install or replace 4 “AA ” sized batteries in the battery

compartment according to the indications inside the

compartment.

3. Close the battery cover by pushing in the top end of

the battery door.

Replace the batteries if:

1. The weak battery symbol appears on the display.

2. Nothing appears on the display when the power is

switched on.

As the supplied batteries are for test only, they may be

discharged earlier than batteries you buy in stores. Replace

all batteries at one time (as simultaneous set). Use only

1.5V “AA” alkaline batteries. Remove batteries when unit is

not in use for extended periods of time. Date and time will

need to be reset if batteries are removed or replaced. Clean

contacts on battery and in battery compartment with a soft

dry cloth each time you install batteries.

Note: Batteries are hazardous waste. Do not dispose of

them together with the household garbage.

USING THE AC ADAPTER

Note: • When the AC adapter is your main power

supply, make sure the adapter plug can be

easily removed from the unit.

• Please unload the batteries when operating with

an AC adapter for an extended period of time.

Leaving the batteries in the compartment for a

long time may cause leakage, which may lead to

damage to the unit.

• No batteries are needed when operating with

an AC adapter.

• Date and time will need to be reset if AC adapter

is unplugged and unit is without batteries.

1. Connect the AC adapter with the AC adapter jack as

shown below.

2. Please use only the AC adapter included with this

monitor.

AC Adapter

Input: 100-240V~0.18A 50/60Hz

Output: 6V DC 1A 6W Max

Connect AC

adapter here

Battery

Cover

USING THE VOICE ASSIST

TALKING FUNCTION

The Voice Assist

feature will guide you through the

measurement procedure and also announce results after

your reading. The Voice Assist

Talking Function is not a

substitute for reading and understanding the instruction

manual.

The Voice Assist

feature has 3 modes:

• Instructions On Mode - Announces instructions and results

• Instructions Off Mode - Announces results only

• Quiet Mode - No voice

Setting the Voice Assist

Mode:

1. Press the TALKING MODE button on the back of the

monitor. Each press of the TALKING MODE button will

cycle through the different modes.

2. When the appears with the letters “InS ON”,

this indicates the monitor is in “Instructions On” Mode.

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date/time, press the DATE/TIME SET button .

2. The display will show a blinking number showing the

HOUR. Change the HOUR by pressing the button.

Each press will increase the number by one in a cycling

manner. Press the DATE/TIME SET button again to

confirm the entry, and the screen will show a blinking

number representing the MINUTE.

3. Change the MINUTE, MONTH, DAY and YEAR as

described in Step 2 above, using the button to

change the numbers and the DATE/TIME SET button

to confirm the entries.

Press the button

blinking HOUR

increasing HOUR

confirm the entry

repeat process to set MINUTE,

MONTH, DAY and YEAR

1615

3. When the appears with the letters “InS oFF”, this

indicates the monitor is in “Instructions Off” Mode.

4. When just the letters “oFF” appear, the monitor is in “Quiet

Mode”.

Setting the Language:

The Voice Assist

talking function announces results in

English or Spanish. To change the language, press the

LANGUAGE button on the top of the monitor.

English language will display L1

Spanish language will display L2

USING THE ARM CUFF

Very Important: Proper cuff size is critical to accurate

measurement.

This monitor comes with two sizes of arm cuffs:

Standard Size Fits 9”–13” (23 cm – 33 cm)

Large Size Fits 13”–17” (33 cm – 43 cm)

The appropriate cuff is suitable for your use if the

colored arrow falls within the solid color line as shown

below.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

9.5–14.2 Inches

24–36 Centimeters

Standard

Size Cuff Fits:

Center tube over

middle of arm

MODEL# PP-BPCUFF5

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff securely. Allo w room for

two fingers to fit betw een the cuff

and your arm.

Solid Colored Line

Colored Arrow

D-ring

End of cuff

1. If the cuff is not assembled, pass the end of the cuff

furthest away from the tubing through the metal D-ring

in order to form a loop. The smooth side without the felt

material should be on the inside of the cuff loop.

2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.

3. Open the arm cuff so that your arm may be placed

through it.

4. Remove tight fitting clothing from your upper left

arm so that the cuff can be wrapped around your

exposed arm.

5. Position cuff edge 0.8-1.2

inches (2-3cm) above elbow.

6. Center tube over middle of arm.

7. Pull the end of the cuff so that it tightens

evenly around your arm. Press the hook

and loop material together to secure.

Allow room for 2 fingers to fit between the

cuff and your arm.

8. Lay your arm on a table (palm upward) so

the cuff is at the same height as your heart.

Make sure the tube is not kinked.

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

D-ring

End of cuff

START

STOP

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit c

Allo

to f

Insert plug here

Note:

• The device should not be used when your arm is

injured or wounded.

• If it is not possible to fit the cuff to your left arm, it can also

be placed on your right arm. However, all measurements

should be made using the same arm.

• To use on the right arm, you must position the artery

symbol “ ” over the main artery. Locate the main artery

by pressing with two fingers approximately 1” (2 cm)

above the bend of your elbow on the inside of your right

arm. Identify where the pulse can be felt the strongest.

This is your main artery.

Main Artery

MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in

constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the

position of the user, his or her physiologic condition and

other factors. For greatest accuracy, wait 1 hour after

exercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol

or caffeine, or smoking to measure blood pressure.

• Before measurement, it is suggested that you sit quietly for

15 minutes as measurements taken during a relaxed state

will have greater accuracy. You should not be physically tired

or exhausted while taking a measurement.

• During the measurement, do not talk or move your arm or

hand muscles.

• See page 29 for additional notes regarding your blood

pressure measurement.

1. Press the USER-SELECT button to choose User 1

or User 2.

START

STOP

After the user number is selected, press the

START/STOP button to confirm the chosen user.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

5. When the measurement is completed, the cuff will

deflate entirely. Systolic pressure, diastolic pressure

and pulse will be shown simultaneously on the LCD

screen. The measurement is then automatically

stored into memory.

Note:

1. This monitor automatically turns off approximately 1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

2. To interrupt the measurement, you may press the

START/STOP (recommended), M, LANGUAGE,

TALKING MODE, USER-SELECT or DATE/TIME SET

( ) buttons. The cuff will deflate immediately after a

button is pressed.

2. With the cuff wrapped around your arm, press the START/

STOP button. Do not inflate the cuff unless it is wrapped

around your arm. All digits will light up to check the display

functions. The checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

START

STOP

Note: If using the Voice Assist

“Instructions On” mode,

you will be prompted to press the START/STOP

button again before measurement begins.

3. After all symbols disappear, the display will show

“00”. The monitor is “Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to start measurement.

4. The cuff will begin deflating as measurement continues.

Note: This monitor will re-inflate automatically if the system

detects that your body requires more pressure for measurement.

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an irregular heartbeat was

detected during measurement. Usually this is not a cause

for concern. However, if the symbol appears often, we

recommend you seek medical advice. Please note that the

device does not replace a cardiac examination, but serves to

detect pulse irregularities at an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can

result in pulse irregularities that may cause the appearance

of this icon. Therefore, it is of great importance to not move

or talk during measurement.

To determine the presence

of an irregular heartbeat,

the average of the heartbeat

intervals is calculated with

the first 3 normal heartbeat

values. It is important to

note that the average is

not a strict mathematical

averaging of all recorded

intervals. At least 3 beats

with 25% or greater

difference from the average heartbeat interval will generate

the

icon on the screen.

IMPORTANT INFORMATION:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with

arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem. As a

safeguard, we recommend that if you have arrhythmias such as atrial

or ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other special

conditions you should check with your physician before using your blood

pressure monitor.

2423

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index

that automatically compares each reading to defined levels

established by the U.S. National Institutes of Health’s (NIH)

National Heart Lung and Blood Institute as described earlier

in this manual, and provides a helpful cue if your reading falls

into one of the stages that could potentially indicate increased

risk. No cue is given if the reading falls in the normal range

as defined by NIH. Please note that cues provided by this

monitor are only intended to assist you in using this table. The

table and cues are only provided for convenience to help you

understand your non-invasive blood pressure reading as it

relates to the NIH information. They are not a substitute for a

medical examination by your physician. It is important for you

to consult with your physician regularly. Your physician will tell

you your normal blood pressure range as well as the point at

which you may actually be considered to be at risk.

(No Symbol)

Irregular

Heartbeat

Detector

RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by two individuals.

Each user can store up to 60 measurements.

1. Press the USER-SELECT button.

2. Choose User 1 or User 2.

3. Press the M button to access the memory.

4. The monitor will first display the calculated

average applied to the last 3 memories.

START

STOP

5. Every new press of the M button will recall a

previous reading. The latest reading will be

recalled first.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to select User 1

or User 2.

2. Press and hold the DATE/TIME SET buttons

( ) at the same time while in memory recall

mode, and the data for the selected user will be

erased automatically.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

and

2827

Connect to monitor

USB - Connect to computer

USING YOUR DEVICE WITH MICROSOFT

HEALTHVAULT

™

Rather than entering data manually into Microsoft

HealthVault™,

this monitor allows you to automatically upload your measurement

data into a personal HealthVault account if desired. In HealthVault,

you can store your data and track your progress.

HealthVault™ is a free, privacy- and security-enhanced online

Microsoft

service that puts you in control of your health

information. HealthVault™ lets you store health information from

many sources in a single location so that it’s always organized

and available to you online. With HealthVault™, you can upload

data from health and fitness devices and share your health

information with your physicians and others you trust.

1. If desired, get started here:

http://www.HealthVault.com/devicesetup

2. Create a personal HealthVault™ account to store your

data online.

3. Track your progress using HealthVault™.

CONNECTING BLOOD PRESSURE MONITOR TO

COMPUTER

To download results to Microsoft

HealthVault™, the blood

pressure monitor needs to be connected to a computer. This is

done through a standard mini-b USB cable (included).

Connect the small end of the cable to your blood pressure

monitor and the large end of the cable to the USB port on your

computer. When connected properly, the monitor’s display will

show

To use Microsoft

HealthVault™,

follow the directions at

http://www.HealthVault.com

HARDWARE:

Requirements: Compatible computer with USB port

CPU: at least Pentium® III

CD-ROM drive: CD-ROM 4x or faster

HDD: 100 MB or more space

RAM: 512 MB or more

Monitor Resolution: 1024 x 768

SOFTWARE:

Requirements: Compatible for Microsoft Windows®

XP/VISTA/Win 7/Win 8 (x86 version

only)

(not compatible with windows 8 RT

version or mobile phones)

3029

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully

with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash

cuff or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries

when the unit will not be used for a long time.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to

room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You

should not use any tool to open the device nor should you

attempt to adjust anything inside the device. If you have

any problems with this device, please contact HoMedics

Consumer Relations (contact information can be found on

the warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

• Do not subject the monitor and cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, and direct sunlight.

Protect from dust.

• Do not fold the cuff and tubing tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of repair,

refer to the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks (do not drop

on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around your arm.

•

Do not wrap the cuff around body parts other than your arm.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

• Do not move or talk during measurement as this can

elevate readings.

• Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal of the device and device components,

including batteries.

• Do not move or cross legs during measurement. Keep feet

flat on floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement

procedure.

• It is suggested that you take your measurements at

the same time each day and use the same arm for

consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for users with

diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or

for users who have suffered a stroke.

• Do not drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away

from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications

if stored or used outside of these temperature and

humidity ranges:

3231

• Storage/Transportation • Operating Environment

Environment

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity:

15% ~ 93% R.H.

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity:

less than 93% R.H.

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell

phone or microwave oven. For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8 feet

(3.3m) in order to avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.

Operation is subject to the following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference, and

(2) this device must accept any interference received,

including interference that may cause undesired operation.

NOTE: The manufacturer is not responsible for any

radio or TV interference caused by unauthorized

modifications to this equipment. Such modifications

could void the user authority to operate the equipment.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the limits

for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate

radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications.

However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular

installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or

television reception, which can be determined by turning the equipment off

and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

3433

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in

such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation. Therefore,

its RF emissions are so low that it’s not likely to cause any

interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Class A The device is suitable for use in all establishments, including

domestic establishments, and those directly connected to the

public low-voltage power supply network that supplies buildings

used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker

emissions IEC 61000-3-3

Complies

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in

such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or

ceramic tile. If ﬂoors are covered with

synthetic material, the relative humidity

should be at least 30 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic ﬁelds should

be at levels characteristic of a typical lo

cation in a typical commercial or hospital

environment.

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 1 kV for input/output

lines

± 2 kV for power sup

ply lines

± 1 kV for input/out

put lines

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment.

Surge

IEC 61000-4-5

± 1 kV line(s) to line(s)

± 2 kV line(s) to earth

± 1 kV line(s) to

line(s)

± 2 kV line(s) to earth

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment.

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

<5 % UT (>95 % dip in

UT) for 0,5 cycle

40 % UT (60 % dip in UT)

for 5 cycles

70 % UT (30 % dip in UT)

for 25 cycles

<5 % UT (>95 % dip in

UT) for 5 sec

<5 % UT (>95 % dip

in UT) for 0,5 cycle

40 % UT (60 % dip in

UT) for 5 cycles

70 % UT (30 % dip in

UT) for 25 cycles

<5 % UT (>95 % dip

in UT) for 5 sec

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment. If the user of the device requires

continued operation during power mains

interruptions, it is recommended that the

device be powered from an uninterrupt

ible power supply or a battery.

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and

the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are under

control. User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from

portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output

power of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in

metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the

maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption

and reﬂection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be used

no closer to any part of the device, including cables, than the recom-

mended separation distance calculated from the equation applicable

to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter in

watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the

recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an elec-

tromagnetic site survey, a should be less than the compliance level in

each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the

following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption

and reﬂection from structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land

mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically

with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an electromagnetic site

survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which the device is used exceeds

the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify normal operation. If abnormal

performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 3 V/m.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.

Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair the

unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer Relations

Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn

on when the START/

STOP button is

pushed.

Batteries have

run down.

Replace them with

four new “AA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Re-insert the batteries

in the correct posi

tions.

EE measurement error

symbol shown on dis

play or the blood pres

sure value is displayed

excessively low

(or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly

so that it is positioned

correctly.

Did you talk or move

during measurement?

Measure again. Keep

arm steady during

measurement.

Shaking of the arm

with the cuff on.

E1 error symbol shown

on display

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be

plugged into monitor

correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off,

then measure again.

E3 error symbol shown

on display

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol

shown on display

System error. Measure again.

Power Source:

Four 1.5V DC “AA” alkaline batteries or 6V DC AC

adapter

Measurement Method:

Oscillometric

Measurement Range:

Pressure: 40~280 millimeters mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

60 memories for each User (120 total)

Auto-shut-off:

1 minute after last button operation

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% R.H.

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% R.H.

Weight:

0.65 lbs (293 g) (without batteries)

Arm Circumference:

Standard size cuff: 9”–13” (23-33 cm)

Large size cuff:13”–17” (33-43 cm)

Dimensions:

5.6”(L) x 4.3”(W) x 2.5”(H)

143.2mm(L) x 108.7mm(W) x 63mm(H)

Accessories:

(4) “AA” alkaline batteries, 6V DC AC adapter,

pouch, USB cable, arm cuffs with tube

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IPx0-No special protection against the ingress of water

Not suitable for use in presence of flammable anes-

thetic mixture with air, oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

SPECIFICATIONS

Note: These specifications are subject to change without notice.

3635

HoMedics® and Voice Assist® are registered trademarks of HoMedics, LLC.

HealthVault™ name and logo, and Microsoft® are either registered trademarks or trademarks

of Microsoft Corporation in the United States and/or other countries.

IB-BPA260CBLC

P/N:323102434 VER:001

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

Distributed by

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Printed in China

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture and

workmanship for a period of five years from the date of original purchase, except as noted

below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and work-

manship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the simulated

measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations Representative

by telephone at 1-800-466-3342 for assistance. Please make sure to have the model number of the

product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the subsequent con-

sumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers, to obligate HoMedics in any

way beyond the terms set forth herein. This warranty does not cover damage caused by misuse or

abuse; accident; the attachment of any unauthorized accessory; alteration to the product; improper

installation; unauthorized repairs or modifications; improper use of electrical/power supply; loss

of power; dropped product; malfunction or damage of an operating part from failure to provide

manufacturer’s recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism; or

environmental conditions; loss of use during the period the product is at a repair facility or otherwise

awaiting parts or repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in which the

product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable it to operate in any

other country than the country for which it was designed, manufactured, approved and/or authorized,

or repair of products damaged by these modifications is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY.

THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED

WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF

THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS

SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES. IN

NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR OR REPLACEMENT OF

ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD

OF THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE

MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT

SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT.

This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired, repackaged and/or resealed

products, including but not limited to sale of such products on Internet auction sites and/or sales of

such products by surplus or bulk resellers. Any and all warranties or guarantees shall immediately

cease and terminate as to any products or parts thereof which are repaired, replaced, altered, or

modified, without the prior express and written consent of HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional rights which may vary

from state to state. Because of individual state regulations, some of the above limitations and exclu-

sions may not apply to you.

For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.homedics.com

Monitor Automático de

presión sanguínea

con Voice Assist

BPA-260-CBL

Ver. B

Registre

su producto en:

www.homedics.com/register

Su valioso aporte sobre este

producto nos ayudará a

crear los productos que

desee en el futuro.

Detector de latidos irregulares

(IHB, por sus siglas en inglés) .........................62

Cómo recuperar los valores de la memoria .... 63

Cómo borrar los valores de la memoria .......... 64

Como usar su dispositivo con

HealthVault™ de Microsoft

..............................65

Notas importantes con respecto a las

mediciones de presión sanguínea ...................67

Cuidado, mantenimiento y limpieza ................. 68

Potencial de interferencia electromagnética ..70

Compatibilidad electromagnética (EMC) .........71

Diagnóstico y resolución de problemas .......... 73

Especificaciones ................................................74

5 años de garantía limitada ..............................75

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones ...................................................... 41

Sobre la presión sanguínea ..............................43

Estándar de presión sanguínea .......................43

Cómo funciona este monitor de presión

sanguínea ...........................................................45

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/Función de cada pieza ........................46

Explicaciones de la pantalla .............................47

Instalación de las pilas .....................................49

Uso del adaptador de CA .................................. 50

Procedimiento de configuración de fecha y

hora ..................................................................... 51

Uso de la función de hablar Voice Assist

......52

Uso del brazalete ............................................... 54

Procedimiento de medición .............................. 57

Índice de Categoria de Riesgo .........................61

4039

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO

E INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice su monitor de presión sanguínea, debe seguir

siempre las precauciones básicas. Sírvase leer y seguir todas

las instrucciones y advertencias antes de utilizar este producto.

Guarde estas instrucciones para referencia futura.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo

sanguíneo, lo que probablemente produzca sensaciones

incómodas, como hemorragia parcial subcutánea o

adormecimiento temporal del brazo. En general, estos

síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si no se

recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• Observe que éste es un producto doméstico de cuidado de

la salud únicamente y no está diseñado para servir como

sustituto de los consejos de un médico ni profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la

presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del

dispositivo (por ejemplo, problemas de suministro eléctrico,

interferencia de radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo

solamente en interiores.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos

eléctricos o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo

(por ejemplo, teléfonos celulares, hornos de microondas).

Éstos pueden causar la imposibilidad temporal de medir con

precisión.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico ni tratamiento

de ningún problema de salud ni enfermedad. Los resultados

de medición son de referencia únicamente. Consulte a un

profesional del cuidado de la salud para conocer la interpretación de

las mediciones de la presión. Póngase en contacto con su médico si

tiene un problema médico osospecha que lo tiene. No cambie sus

medicinas sin elconsejo de su médico o profesional de la salud.

• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para obtener

mediciones precisas. Para asegurarse de que usa latalla correcta

del brazalete, siga las instrucciones de este manual y las que están

impresas en el brazalete.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia. Este

dispositivo puede tener dificultad para determinar la correcta presión

sanguínea para mujeres embarazadas y para usuarios con diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido una apoplejía.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de

los marcapasos.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su voluntad.

• No apto para ser usado por o con personas menores de 18 años.

• Utilice el monitor de presión sanguínea únicamente para el uso para

el cual fue diseñado.

• No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no sea el brazo.

• No enchufe ni desenchufe el cable de corriente del adaptador con

las manos mojadas.

• Use solo el adaptador de CA que se incluye con este monitor o pilas

alcalinas “AA” de 1.5V como fuente de energía.

Las mediciones de la presión sanguínea que se determinen con este dispositivo

son equivalentes a las obtenidas por un observador capacitado que use el

método de auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro de los límites

prescritos por el Estándar nacional de los EE.UU., Esfigmomanómetro manual,

electrónico o automatizado.

La presión sanguínea tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas altas. Si sus resultados permanecen

por encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, es posible que

corra un riesgo mayor y debería consultar a su médico.

Si bien uno puede encontrar fácilmente en esta tabla en dónde

está su propia lectura de la presión sanguínea, este monitor viene

equipado con un Índice de categoría de riesgo que compara

automáticamente cada lectura a estos niveles definidos y brinda

una guía útil si su lectura queda dentro de una de las etapas que

posiblemente podrían indicar un mayor riesgo. Vea la página 61

para obtener más información.

Note que las guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente para asistirlo en el uso de esta tabla. La tabla y las

guías se proporcionan únicamente por practicidad, para ayudarle

a entender su lectura no invasiva de presión arterial según se

relaciona con la información de los NIH. No son un sustituto de un

examen médico realizado por su médico. Es importante que consulte

con su médico regularmente. Su médico le dirá su rango normal

de presión sanguínea además del punto en el que usted puede ser

considerado realmente en riesgo.

SOBRE LA PRESIÓN SANGUÍNEA

¿Qué es la presión sanguínea?

La presión sanguínea es la presión que se ejerce en las

paredes de la arteria cuando la sangre fluye por las arterias. La

presión medida cuando el corazón se contrae y sale la sangre

es la presión sanguínea sistólica (la mayor). La presión medida

cuando el corazón se dilata y entra la sangre se llama presión

sanguínea diastólica (la menor).

¿Por qué medir la presión sanguínea?

Entre los varios problemas de salud de hoy, los asociados con

la hipertensión son muy comunes. La hipertensión se relaciona

de manera peligrosa con las enfermedades cardiovasculares.

Por lo tanto, controlar la presión sanguínea es importante para

identificar a las personas en riesgo.

ESTÁNDAR DE PRESIÓN SANGUÍNEA

La tabla incluida en la página 44 contiene niveles definidos de

hipertensión, disponibles en forma pública en el National Heart

Lung and Blood Institute de los National Institutes of Health de los

EE.UU (NIH) de los EE.UU.

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html).

Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión

sanguínea con estos niveles definidos establecidos para

determinar si es posible que corran un mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18

años.

Categoría

Sistólica (mmHg)

Diastólica (mmHg)

Normal menor que 120 Y menor que 80

Prehipertensión 120-139 O 80-89

Hipertensión

Etapa 1 140-159 O 90-99

Etapa 2 160 o mayor O 100 o mayor

4645

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR

DE PRESIÓN SANGUÍNEA

Este monitor utiliza tecnología innovadora paradetectar su

presión sistólica, presión diastólicay de pulso. Esta tecnología

permite que elmonitor infle y desinfle automáticamente al

nivelapropiado para cada persona. Al presionar unbotón,

el brazalete se inflará automáticamentepara bloquear la

circulación de sangre a travésde la arteria. Luego, comienza el

procesode desinflado. Note por favor que cualquiermovimiento

de músculos durante el proceso deinflar o desinflar causa un

error en la medición.Cuando la medición esté completa, el

monitormostrará lecturas de presión sistólica, presióndiastólica

y de pulso.

El monitor encuentra automáticamente en dónde se encuentran

sus resultados en la tabla del Instituto Nacional del Corazón, los

Pulmones y la Sangre de los NIH y brinda una guía si su lectura

entra en una de las etapas que podría indicar un mayor riesgo. Vea

la página 61 para obtener más información.

Cuando aparece el ícono

, indica que durante la medición se

detectó una irregularidad en el pulso que es coherente con un

latido irregular. Vea la página 62 para obtener más información.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Otros accesorios que se incluyen:

1 Adaptador de CA de salida de 6 V CC

4 pilas alcalinas “AA” de 1,5 V

Nota: descargue las pilas cuando lo haga

funcionar con el adaptador de CA durante

mucho tiempo.

Botón de SELECCIÓN

DEL USUARIO

Botón de START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botón de RECUPERAR

MEMORIA

Tubo de aire y conector

1. Botones de

CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA

2. Botón de MODO

DE HABLAR

3. Botón de IDIOMA

Brazaletes

Pantalla LCD

Tapa de las

pilas (parte inferior

de la unidad)

Error de medición: Vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el

brazo quieta durante la medición. Mida nuevamente.

Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del

brazalete. Mida nuevamente.

Presión superior a 300 mmHg: Apague la unidad para borrar,

luego vuelva a medir.

Error al determinar datos de medición: Mida nuevamente.

Error del sistema: Mida nuevamente.

Usuario 1: aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de pilas bajas: aparece cuando tiene que cambiar las

pilas.

Símbolo de pulso: muestra el rítmo cardíaco por minuto.

Indicador de latidos irregulares: Vea la página 62 para obtener

más información.

Promedio de memoria: muestra un promedio de al menos 3 lecturas.

Índice de Categoría de Riesgo: Vea la página 61 para obtener

más información.

Símbolo de encendido de la característica de hablar: Aparece

cuando la función de hablar está activada. (parlante encendido)

4847

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

de fecha/

hora

Símbolos de la pantalla:

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Rítmo Cardíaco

Si aparece alguno de los siguientes números o letras en el área donde se debe

mostrar la presión sistólica, ha ocurrido un error en la lectura. Vea la sección

Diagnóstico y resolución de problemas de este manual para obtener más información.

INSTALACIÓN DE LAS PILAS

1. Presione el seguro y levante la tapa de las pilas para abrir el

compartimiento de las pilas.

2. Instale o reemplace las 4 pilas “AA” en el compartimiento de las

pilas según las indicaciones dentro del compartimiento.

3. Colocar la tapa de las pilas, luego presione el extremo superior

de la tapa de las pilas.

Reemplace las pilas si:

1. El símbolo de pilas bajas aparece en la pantalla.

2. No aparece nada en la pantalla cuando enciende el dispositivo

Como las pilas que se suministran son de prueba únicamente, puede

que se descarguen antes que las pilas que compra en la tienda.

Cambie todas las pilas al mismo tiempo (como parte de un solo juego,

no por separado). Solo use pilas alcalinas AA de 1.5V. Saque las pilas

cuando la unidad no esté en uso durante mucho tiempo. Si se quitan o

sustituyen las baterías, es necesario reingresar fecha y hora. Limpie los

contactos de la pila y del compartimiento para pilas con un paño suave

cada vez que instale pilas.

Nota: las pilas son desechos peligrosos. No las deseche junto con

la basura doméstica.

USO DEL ADAPTADOR DE CA

Nota • Si el adaptador de CA es su principal fuente de energía

eléctrica, asegúrese de que el enchufe del adaptador se

pueda quitar fácilmente de la unidad.

• Descargue las pilas cuando lo haga funcionar con

el adaptador de CA durante mucho tiempo. Dejar las pilas

en el compartimiento durante mucho tiempo puede causar

pérdidas que pueden dañar la unidad.

• No se necesitan pilas cuando haga funcionar el dispositivo

con el adaptador de CA.

• Se deberán volver a configurar la fecha y hora si el

adaptador de CA se desenchufa y la unidad no tiene

baterías.

1. Conecte el adaptador de CA con el enchufe hembra del adaptador

de CA en la parte trasera de la unidad como se muestra.

2. Utilice únicamente el adaptador de CA que se incluye con este

monitor.

Tapa del compartimiento

de las pilas

Adaptador de CA

Entrada: 100-240V~0.18A 50/60Hz

Salida: 6V DC 1A 6W Máx

START

STOP

Conecte el

adaptador de

CA aquí

USO DE LA FUNCIÓN DE HABLAR VOICE ASSIST

La característica Voice Assist

lo guiará en el procedimiento de

medición y también dirá los resultados después de su lectura.

La función de voz Voice Assist

no substituye las lectura y

comprensión del manual de instrucciones.

La característica Voice Assist

tiene 3 modos:

• Modo de instrucciones activado - Dirá las instrucciones y

los resultados

• Modo de instrucciones desactivado - Dirá sólo los resultados

• Modo silencio - No emitirá ningún sonido

Configuración del modo Voice Assist

1. Presione el botón DE MODO DE HABLAR que se encuentra en

la parte trasera del monitor. Cada vez que presiona el botón DE

MODO DE HABLAR recorrerá los diferentes modos.

2. Cuando aparece con las letras “InS ON” (instrucciones

activadas), esto indica que el monitor se encuentra en modo de

“instrucciones activado”.

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE FECHA

Y HORA

1. Para ajustar la fecha/hora, presione el botón de

CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA .

2. La pantalla mostrará un número intermitente mostrando la

HORA. Cambie la HORA presionando el botón. Cada vez

que lo presione aumentará en uno el número de manera cíclica.

Presione el botón de CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA

nuevamente para confirmar la entrada, y la pantalla mostrará un

número intermitente que representa los MINUTOS.

3. Cambie los MINUTOS, MES, DÍA y AÑO según lo que se describe

en el Paso 2 anterior, usando el botón para cambiar los

números y de CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA

para

confirmar las entradas.

presione el botón

HORA intermitente

aumento de la HORA

confirme los datos in gresados

repita el proceso para configurar el

MINUTOS, MES, DÍA y AÑO

5453

USO DEL BRAZALETE

Muy importante: El tamaño adecuado del brazalete

es fundamental para obtener mediciones precisas.

Este monitor está equipado con brazaletes de dos tallas:

Talla Normal, de 9” a 13” (de 23 a 33 cm)

Talla Grande, de 13” a 17” (de 33 a 43 cm)

Este brazalete es adecuado para su uso si la flecha de color

cae dentro de la línea de color sólido, como se muestra a

continuación.

3. Cuando aparece

con las letras “InS oFF” (instrucciones

desactivadas), esto indica que el monitor se encuentra en el

modo de “instrucciones desactivado”.

4. Cuando sólo aparecen las letras “oFF”, el monitor se encuentra

en “el modo de silencio”.

Cómo Configurar el Idioma:

La función de hablar Voice Assist

dice el resultado en inglés o

español. Para cambiar el idioma, presione el botón de IDIOMA

que se encuentra en la parte superior del monitor.

Si el idioma es inglés, aparecerá L1

Si el idioma es español, aparecerá L2

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Anillo en D

Extremo del brazalete

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

9.5–14.2 Inches

24–36 Centimeters

Standard

Size Cuff Fits:

Center tube over

middle of arm

MODEL# PP-BPCUFF5

Position cuff

edge 0.6˝

–

1.0˝

(1.5

–

2.5cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff securely. A llow room for

two fingers to fit b etween the cuff

and your arm.

Flecha de Color

Línea de Color Sólido

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Hale el extremo del brazalete para que

quede ajustado y parejo alrededor de su

brazo. Presione el cierre de gancho y aro

para asegurarlo. Deje espacio suficiente

para que 2 dedos quepan entre el

brazalete y su brazo.

8. Ponga el brazo en una mesa (con la palma

hacia arriba) de modo que el brazalete esté

a la misma altura que el corazón. Asegúrese de

que el tubo no haga codos.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo está lesionado

o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en su brazo izquierdo, también

lo puede colocar en su brazo derecho. Sin embargo, todas las

mediciones deben realizarse usando el mismo brazo.

• Para uso en el brazo derecho, debe posicionar el símbolo de

arteria “ ” sobre la arteria principal. Ubique la arteria principal

presionando con dos dedos aproximadamente 1” (2 cm) por

encima del doblez del codo del lado

interior del brazo derecho. Identifique

dónde se siente más fuerte el pulso.

Ésa es la arteria principal.

1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo del brazalete que

se encuentra más lejos del tubo a través del anillo metálico en D,

para formar un aro. El lado suave y sin el material de felpa, debe

encontrarse en el lado interior del aro formado por el brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el costado izquierdo de la unidad.

3. Abra el brazalete para colocarlo alrededor de su brazo.

4. Retire la ropa justa de la parte superior del brazo izquierdo de forma

que pueda envolver el brazalete alrededor de su brazo expuesto.

5. Coloque el borde del brazalete

de 0,8 a 1,2” (2-3 cm) arriba del codo.

START

STOP

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit c

Allo

to f

Introduzca el enchufe aquí

Arteria principal

ARROW MUST FALL

WITHIN YELLOW BAND

Anillo en D

Extremo del brazalete

1. Presione el botón de Selección de usuario para elegir Usuario

1 o Usuario 2.

Después de seleccionar el número de usuario, presione

el botón START/STOP para confirmar el usuario elegido.

2. Con el brazalete puesto en el brazo, presione el botón START/

STOP. No infle el brazalete a menos que esté puesto en el

brazo. Todos los dígitos se encenderán para verificar las

funciones de la pantalla. El procedimiento de verificación se

completará después de aproximadamente 3 segundos.

Nota: Si usa el modo de Voice Assist

de “instrucciones

activadas” (“Instructions On”), un mensaje le pedirá

que presione el botón de encendido/apagado

nuevamente antes de que comience la medición.

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas importantes:

• La presión sanguínea cambia con cada latido del corazón y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión sanguínea puede verse afectada por la

posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y demás factores.

Para obtener la mayor precisión en la medición de la presión

sanguínea, espere 1 hora después de hacer ejercicio, bañarse,

comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína o fumar.

• Antes de la medición, se sugiere que se siente tranquilo durante

15 minutos ya que las mediciones realizadas durante un estado

relajado tendrán una mayor precisión. No debe estar físicamente

cansado ni extenuado cuando realiza la medición.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo ni

la mano.

• Vea la página 67 para obtener notas adicionales con respecto a la

medición de su presión sanguínea.

Si usted está usando este monitor de tensión arterial por

primera vez, por favor quite la película protectora de la pantalla.

START

STOP

START

STOP

5. Cuando la medición esté completa, el brazalete se desinfla

por completo. Se mostrarán simultáneamente las lecturas

de presión sistólica, presión diastólica y pulso en la pantalla

LCD. La medida se almacenará automáticamente en la

memoria.

Nota:

1. Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente

1 minuto después de la última operación. También puede

presionar el botón de START/STOP (COMENZAR/

DETENER) para apagar la unidad.

2. Para interrumpir la medición, puede presionar los botónes

START/STOP (COMENZAR/ DETENER) (recomendado),

M, LANGUAGE, TALKING MODE, SELECCIÓN DEL

USUARIO o CONFIGURAR FECHA/HORA ( ). El

brazalete se desinflará inmediatamente después de

presionar el botón.

3. Una vez que el símbolo desaparezca, la pantalla mostrará

un “00”. El monitor está “Listo para medir” e inflará el

brazalete automáticamente para comenzar a medir.

4. El brazalete comenzará a desinflarse a medida que continúa

la medición.

Nota: este monitor se volverá a inflar automáticamente

si el sistema detecta que su cuerpo requiere más

presión para la medida.

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de categoría de

riesgo que compara automáticamente cada lectura con los

niveles definidos establecidos por el National Heart Lung and

Blood Institute de los National Institutes of Health (NIH) de

EE.UU. como se describió anteriormente en este manual y

brinda una guía útil si su lectura entra en una de las etapas

que podrían indicar un posible mayor riesgo. No se muestra

ninguna guía si la lectura entra en el rango normal según lo

definido por los NIH. Note que las guías que proporciona este

monitor están destinadas únicamente para asistirlo en el uso

de esta tabla. La tabla y las guías se proporcionan únicamente

por practicidad, para ayudarle a entender su lectura no invasiva

de presión arterial según se relaciona con la información de

los NIH. No son un sustituto de un examen médico realizado

por su médico. Es importante que consulte con su médico

regularmente. Su médico le dirá su rango normal de presión

sanguínea además del punto en el que usted puede ser

considerado realmente en riesgo.

DETECTOR DE LATIDOS IRREGULARES (IHB, POR

SUS SIGLAS EN INGLÉS)

Cuando aparece el ícono , indica que durante la medición se detectó

una irregularidad en el pulso que es coherente con un latido irregular.

Generalmente, esto no debería ser un motivo de preocupación. Sin

embargo, si el símbolo aparece con frecuencia, le recomendamos que

busque asesoramiento médico. Tenga presente que el dispositivo no

sustituye a un examen cardíaco, pero sirve para detectar precozmente

irregularidades en el ritmo cardíaco.

Tenga en cuenta que si se

mueve, se sacude o habla

durante la medición, esto

puede provocar irregularidades

en el ritmo cardíaco que

pueden hacer que aparezca

este ícono. Por lo tanto, es

de suma importancia que no

se mueva ni hable durante la

medición.

Para determinar la presencia

de un latido irregular, el

promedio de intervalos

de latidos se calcula con los 3 primeros valores eficaces normales del

ritmo cardíaco. Es importante tener en cuenta que el promedio no es

un promedio matemático estricto de todos los intervalos registrados. Al

menos 3 latidos con una diferencia de un 25% o más del intervalo de

latidos promedio harán que aparezca en la pantalla el ícono .

INFORMACIÓN IMPORTANTE:

Este monitor de presión sanguínea no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas de

arritmia. Como precaución de seguridad recomendamos que, si tiene

arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros y fibril

ación auricular o cualquier otra afección especial, debe consultar a su

médico antes de usar su monitor de presión sanguínea.

6261

(sin símbolo)

Etapa 2 de hipertensión

Etapa 1 de hipertensión Normal

Prehipertensión

Detector

de latidos

irregulares

CÓMO RECUPERAR LOS VALORES DE LA

MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por dos individuos.

Cada usuario puede almacenar hasta 60 mediciones.

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO.

2. Elija Usuario 1 o Usuario 2.

3. Presione el botón M para acceder a la memoria.

4. El monitor mostrará primero el promedio calculado

aplicado a las últimas 3 memorias.

5. Cada vez que presiona el botón M se recuperará una

lectura previa. La última lectura será la primera en

recuperarse.

CÓMO BORRAR LOS VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón de SELECCIÓN DE USUARIO para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Mantenga presionado los botones DE FECHA Y TIEMPO

( ) en el modo de memoria, y los datos guardados

serán borrados automáticamente.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

6665

CÓMO USAR SU DISPOSITIVO CON HEALTHVAULT

™

DE MICROSOFT

En lugar de ingresar la información manualmente en Microsoft®

HealthVault™, este monitor le permite cargar automáticamente

sus datos de medición en una cuenta personal de HealthVault™

si lo desea. En HealthVault™, puede almacenar sus datos y

llevar un registro de su progreso.

HealthVault™ es un servicio en línea gratuito de Microsoft®,

con privacidad y seguridad mejoradas, que le permite controlar

su información de salud. HealthVault™ le permite almacenar

información de salud de varias fuentes en una única ubicación,

de manera que siempre esté organizada y disponible para usted

en línea. Con HealthVault™, puede cargar datos de dispositivos

de salud y estado físico y compartir su información de salud con

sus médicos y otras personas en las que confíe.

1. Si lo desea, comience aquí:

http://www.HealthVault.com/devicesetup

2. Cree una cuenta personal de HealthVault™ para almacenar

su información en línea.

3. Lleve registro de su progreso usando HealthVault™.

CÓMO CONECTAR EL MONITOR DE PRESIÓN

SANGUÍNEA A UNA COMPUTADORA

Para descargar los resultados a HealthVault™ de Microsoft

, se debe

conectar el monitor de presión sanguínea a una computadora. Esto se

realiza a través de un cable USB mini-b estándar.

Conecte el extremo pequeño del cable a su monitor de presión

sanguínea y el extremo grande del cable a un puerto USB de su

computadora. Cuando esté conectado adecuadamente, la pantalla

mostrará

HARDWARE:

Requisitos: Computadora compatible con puerto

USB.

CPU: como mínimo Pentium

III

Unidad de CD-ROM: CD-ROM 4x o más rápido

Disco rígido: 100 MB o más espacio

RAM: 512 MB o más

Resolución del monitor: 1024 x 768

SOFTWARE:

Requisitos: Compatible con Microsoft Windows

XP/VISTA/Win 7 (sólo en la versión x86)

(no compatible con Windows 8 versión

RT o teléfono móvil)

Para usar HealthVault™ de Microsoft®,

siga las instrucciones en

http://www.HealthVault.com

Conecte al monitor

USB – Conecte a la computadora

6867

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LAS

MEDICIONES DE PRESIÓN SANGUÍNEA

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas calurosas o frías.

Tome su presión sanguínea a una temperatura corporal normal.

• No se mueva ni hable durante la medición ya que esto puede

elevar las lecturas.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones de

reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del dispositivo y

de los componentes del dispositivo, incluidas las baterías.

• No mueva ni cruce las piernas durante la medición. Mantenga

los pies bien apoyados sobre el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante el procedimiento

de medición.

• Le sugerimos que tome las mediciones todos los días a la misma

hora y en el mismo brazo, para establecer una coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes

de tomar más mediciones. Dependiendo de su complexión

fisiológica, es posible que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios

reciben son únicamente para referencia. Si los usuarios

tienen inquietudes en cuanto a su presión sanguínea,

deberán consultar a un médico.

• Una vez que esté inflada a 300 mmHg, la unidad se

desinflará automáticamente por motivos de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la

correcta presión sanguínea para mujeres embarazadas y

para usuarios con diabetes, mala circulación, trastornos

renales o usuarios que han sufrido una apoplejía.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión sanguínea

y el brazalete con cuidado con un paño suave, apenas

húmedo. No lo apriete. No lave el brazalete ni utilice

un limpiador químico para limpiarlo. Nunca utilice

diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para limpiarlo.

• Las pilas con pérdidas pueden dañar la unidad. Retire las

pilas si el producto no se va a utilizar por un largo tiempo.

• Si la unidad se guarda junto a lugares fríos, permita que se

adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión sanguínea. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

póngase en contacto con Relaciones con el Consumidor

de HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en el agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas

o humedad extremas ni a la luz solar directa. Proteja

del polvo.

• No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de

la garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos

(no lo deje caer al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté puesto en el brazo.

• No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no

sea el brazo.

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados incorrectos provocados por la interferencia

electromagnética entre los equipos eléctricos y electrónicos, no use el

dispositivo cerca de un celular o un horno microondas. Se recomienda

mantener la mayoría de los dispositivos de comunicación inalámbrica

a 3,3 m (10,8 pies) de distancia a fin de evitar perturbaciones por

interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las reglas

de la FCC (Comisión Federal de Comunicaciones).

El funcionamiento está sujeto a las siguientes dos

condiciones: (1) Este dispositivo no puede causar

interferencias nocivas y (2) este dispositivo debe

aceptar cualquier interferencia que reciba, inclusive la

interferencia que pueda causar un funcionamiento no deseado.

NOTA: el fabricante no es responsable de ninguna interferencia de radio o

televisión provocada por modificaciones no autorizadas a este equipo. Dichas

modificaciones podrían anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo.

NOTA: este equipo ha sido probado y se ha observado que cumple con

los límites para un dispositivo de Clase B, conforme a la parte 15 de las

reglas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una

protección razonable contra la interferencia nociva en una instalación

residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía

de frecuencia de radio y, si no se instala y se utiliza siguiendo las

instrucciones, puede causar interferencia nociva en las comunicaciones de

radio. Sin embargo, no hay garantías de que no se producirá interferencia

en una instalación en particular. Si este equipo causa interferencia nociva

en la recepción de radio o televisión, que puede detectarse encendiendo

y apagando el equipo, aconsejamos al usuario que intente corregir la

interferencia tomando una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o a ubicar la antena de recepción.

• Aumente la separación entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de otro circuito

donde no esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en

radio/televisión para obtener ayuda.

• Ambiente de funcionamiento

Temperatura:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad:

15% ~ 93% H.R.

• Temperatura para

Almacenamiento/Transportacion

Temperatura:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad:

Menos de 93% H.R.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna abertura ni

manguera.

• Para evitar estrangulaciones accidentales, mantenga este

producto lejos de niños y no cuelgue el tubo del cuello.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones de

rendimiento si se guarda o se utiliza fuera de estos rangos de

temperatura y humedad:

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1

La energía de RF solamente se utiliza para mantener el

funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus emisiones de RF

son tan bajas que es prácticamente improbable que ocasione

interferencias con otros equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de RF

CISPR 11

Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

Clase A El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones, incluso

en instalaciones residenciales, y en aquellas conectadas

directamente a la red pública de energía eléctrica de baja

tensión que suministra servicio a los ediﬁcios utilizados con

ﬁnes residenciales.

Emisiones de ﬂuctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

Cumple

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC 61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Los pisos deben ser de madera,

cemento o azulejos cerámicos. Si están

recubiertos con material sintético, la

humedad relativa debe ser del 30 %

como mínimo.

Campo magné

tico de frecuencia

de la red de

alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de frecuencia

de la red de alimentación eléctrica deben

ubicarse en los niveles característicos

de una ubicación típica en un entorno

comercial u hospitalario típico.

Ráfagas/transi

torios eléctricos

rápidos

IEC 61000-4-4

± 2 kV para líneas de

suministro de energía

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

± 2 kV para líneas de

suministro de energía

± 1 kV para líneas de

entrada/salida

La calidad de la tensión de la red de

alimentación principal debe ser la de un

entorno típico comercial u hospitalario.

Pico de tensión

IEC 61000-4-5

± 1 kV línea(s) a línea(s)

± 2 kV línea(s) a tierra

± 1 kV línea(s) a

línea(s)

± 2 kV línea(s) a tierra

La calidad de la tensión de la red de

alimentación principal debe ser la de un

entorno típico comercial u hospitalario.

Interrupciones y

variaciones de

tensión en las

líneas de entrada

de suministro de

energía

IEC 61000-4-11

<5 % de UT (>95 % de

caída en UT) durante

0,5 ciclo

40 % de UT (60 % de

caída en UT) durante 5

ciclos

70 % de UT (30 % de

caída en UT) durante 25

ciclos

<5 % de UT (>95 % de

caída en UT) durante 5

segundos

<5 % de UT (>95

% de caída en UT)

durante 0,5 ciclo

40 % de UT (60 % de

caída en UT)

durante 5 ciclos 70 %

de UT (30 % de caída

en UT) durante 25

ciclos

<5 % de UT (>95

% de caída en UT)

durante 5 segundos

La calidad de la tensión de la red de

alimentación principal debe ser la de un

entorno típico comercial u hospitalario. Si

el usuario del dispositivo exige un funcio

namiento continuo durante las interrupcio-

nes de la red de alimentación principal de

energía, se recomienda que el dispositivo

reciba energía de una batería o una fuente

de alimentación sin interrupciones.

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles y

el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las perturbaciones de

RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la interferencia electromagnética

manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de comunicación por RF portátiles o móviles

(los transmisores). La tabla que se incluye a continuación detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

Potencia máxima de

salida nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor m

150 kHz a 80 MHz

d = 1,2

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3.8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia de sepa

ración recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación que se aplica a la

frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nominal del transmisor expresada

en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagnética

resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba según

la norma IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propa-

gada por

conducción

IEC 61000-

4-6

RF radiada

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz a 80

MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5

GHz

3 Vrms

3 V/m

No de deben acercar equipos de comunicación por RF portátiles o

móviles a ninguna pieza del dispositivo, incluidos los cables, a una

distancia inferior a la distancia de separación recomendada calcu-

lada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal del transmisor,

expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del

fabricante del transmisor, y d es la distancia de separación reco-

mendada expresada en metros (m).

Las intensidades de campo que surgen a partir de transmisores

de RF ﬁjos, según lo determina un estudio de lugares electromag-

néticosa, deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada

intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir interferencia en la proximidad del equipo

marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagnética resulta

afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores ﬁjos, como

por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios móviles terrestres, radios

amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV. Para evaluar el entorno electromagnético

debido a transmisores de RF ﬁjos, se debe considerar la realización de un estudio de lugares electromagnéticos.

Si la intensidad de campo obtenida en el lugar donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF

aplicable detallado más arriba, se debe veriﬁcar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías

en el funcionamiento, posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubi-

cación del dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.

7473

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, sírvase verificar los siguientes puntos

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, póngase en contacto con Relaciones

con el Consumidor de HoMedics. Bajo ningún concepto deberá desarmar

ni intentar reparar la unidad por su cuenta. Podrá encontrar la información

de contacto del Departamento de Relaciones con el Consumidor de

HoMedics en la página de garantía.

SÍNTOMAS

CAUSAS

POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se enciende

cuando presiono el botón

START/STOP (COMENZAR/

DETENER).

Se han acabado las pilas. Cambie por unas pilas

“AA” alcalinas nuevas.

Los polos de las pilas

no se han colocado

correctamente.

Vuelva a colocar las pilas

en la posición correcta.

Aparece el símbolo

de error de medición

EE en la pantalla o

el valor de presión

sanguínea mostrado

es excesivamente bajo

(o alto).

El brazalete no

se ha colocado

correctamente.

Envuelva el brazalete

adecuadamente para que

pueda colocarse en forma

correcta.

¿Habló o se movió durante

la medición?

Mida nuevamente.

Mantenga el brazo firme

durante la medición.

Sacudió el brazo con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla

Irregularidad en el circuito

de aire. Puede que el

tubo del brazalete no esté

correctamente conectado

al monitor.

Verifique la conexión del

brazalete. Mida

nuevamente.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado

excede los 300 mmHg.

Apague la unidad, luego

vuelva a medir.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla

Error al determinar datos

de medición.

Mida nuevamente.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema.

Mida nuevamente.

Fuente de energía:

Cuatro pilas alcalinas de 1,5V CC “AA” o adaptador de

6V para CC y CA

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de memoria:

60 memorias para cada Usuario (120 en total)

Apagado automático:

1 minuto después de haber presionado algún botón por última vez

Ambiente de

funcionamiento:

Temperatura: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad: 15%~93% H.R.

Temperatura para

Almacenamiento/

Transportacion:

Temperatura: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad: Menos de 93% H.R.

Peso:

0,65 lbs (293 g) (sin pilas)

Circunferencia del brazo:

Brazalete de talla normal: 9”-13” (23-33 cm)

Brazalete de talla grande: 13”-17” (33-43 cm)

Dimensiones:

5,6”(L) x 4,3”(A) x 2,5”(H)

143,2mm (L) x 108,7mm(A) x 63mm(H)

Accesorios

(4) pilas alcalinas AA, adaptador de 6 V para CC y CA,

estuche, cable USB, pulseras del brazo con el con

ducto aire y el conectador

Este dispositivo utiliza baterías

Equipo tipo BF

IPx0 - Ninguna protección especial contra la entrada

de agua

No apto para uso en presencia de mezcla

anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.

Operación continua con tiempo de carga reducido

Siga las instrucciones de uso.

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

ESPECIFICACIONES

HoMedics BPA-260-CBL Manual de usuario

Marca: HoMedics

Modelo: BPA-260-CBL

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

BPA-260-CBL Automatic Blood Pressure Monitor

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English: HoMedics BPA-260-CBL User manual

HoMedics BPA-260-CBL Manual de usuario

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