Ormed S3 Operating Instructions Manual

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12

11

3

Gerätebeschreibung

Device description

Description de l’appareil

Descripción del aparato

Descrizione

dell’apparecchiatura

Beschrijving

2

1 3

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23

24

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16

15

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124

Descripción del aparato 3

Illustraciones 252

Symbol Overview 249

1. Informaciones sobre el uso de la tablilla de movilización 125

1.1 Posibilidades de aplicación 125

1.2 Objetivos de la terapia 125

1.3 Indicaciones 125

1.4 Contraindicaciones 125

2. Descripción del aparato ARTROMOT

®

-S3 126

2.1 Explicación de los elementos funcionales 126

2.2 Explicación de la unidad de programación 127

2.3 Explicación de los pictogramas 130

2.4 Explicación de símbolos (conexiones y placa de características) 131

3. Indicaciones de seguridad 132

4. Ajustar el aparato 136

4.1 Conexión del aparato, control de funcionamiento 136

4.2 Ajuste del aparato a las medidas del paciente 137

5. Ajustar los valores de tratamiento 139

5.1 Indicaciones generales de programación para ARTROMOT

®

-S3 139

5.2 Programar la versión ARTROMOT

®

-S3 Standard 141

5.3 Informaciones sobre los valores de tratamiento de la versión Standard 141

5.4 Programar la versión ARTROMOT

®

-S3 Comfort 146

5.5 Información sobre los programas de la versión Comfort 147

5.6 Ejemplos de aplicación/programación 152

6. Conservación, mantenimiento, transporte, reequipamiento 155

6.1 Limpieza 155

6.2 Mantenimiento (cambiar los fusibles) 155

6.3 Transporte 156

6.4 Reequipamiento 158

7. Indicaciones respecto al medio ambiente 159

8. Datos técnicos 159

9. IEC 60601-1-2:2001 160

9.1 Emisión electromagnética 160

9.2 Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas 161

9.3 Distancias de seguridad recomendadas 163

10. Contacto 163

11. Servicio técnico 164

11.1 Línea directa para preguntas técnicas 164

11.2 Expedición 164

11.3 Piezas de recambio 164

12. Declaración de conformidad 165

Contenido

125

Español

El aparato ARTROMOT

®

-S3 es una

tablilla de movilización motorizada que

permite un movimiento pasivo continuo

(Continuous Passive Motion = CPM) de

la articulación del húmero.

El uso de esta tablilla de movilización

es un importante complemento del

tratamiento médico-terapéutico tanto

en clínicas y consultorios como en el

servicio de alquiler.

La cinesiterapia con ayuda de la tablilla

de movilización ARTROMOT

®

-S3 sirve

ante todo para evitar que se produzcan

daños de inmovilización, para recuperar

prontamente una movilidad sin dolor de

las articulaciones así como para favore-

cer un rápido proceso curativo con

buenos resultados funcionales.

Otros objetivos de la terapia son:

- Mejoramiento del metabolismo de las

articulaciones

- Prevención de anquilosis articular

(artrofibrosis)

- Apoyo de la regeneración y curación

de áreas cartilaginosas y de daños en

los ligamentos

- Una resorción más rápida de derra-

mes

- Una mejor circulación de la sangre y

del sistema linfático

- Prevención de trombósis y embolias

La tablilla de movilización es adecuada

para el tratamiento terapéutico de las

más frecuentes lesiones de la articula-

ción del húmero así como de estados

postoperativos y enfermedades de esta

articulación, como por ejemplo:

- Distorsiones y contusiones de las

articulaciones

- Artrotomías y artroscopias en combi-

nación con sinovectomía, artrolisis u

otras medidas intraarticulares

- Cirugía plástica de todo tipo en estas

articulaciones

- Movilización de las articulaciones en

estado anestesiado

- Fracturas tratadas quirúrgicamente y

seudoartrosis, siempre y cuando sean

lo suficientemente estables

- Operaciones de descompresión

(cirugía plástica en la articulación

acromio-clavicular)

- Implantaciones de endoprótesis

- Intervenciones quirúrgicas en las

partes blandas de la axila y en la zona

del hombro

- Operaciones de tumores en la zona

del hombro

El aparato ARTROMOT

®

-S3 no se

debe aplicar en los siguientes casos:

- Enfermedades gravemente inflamato-

rias de las articulaciones, siempre y

cuando el médico no lo haya prescrito

explícitamente

- Parálisis espástica

- Osteosíntesis inestable

1.2 Objetivos de la terapia

1.1 Posibilidades de

aplicación

1.4 Contraindicaciones

1.3 Indicaciones

1. Informaciones sobre el uso de la tablilla de

movilización

La tablilla de movilización motorizada

posibilita la realización de los siguientes

movimientos en la articulación del

húmero:

Aducción/Abducción 0° - 30° - 175°

Rotación

interior/exterior 90° - 0° - 90°

Elevación (flexión) 0° - 30° - 175°

con el codo doblado

en ángulo de 60° - 90°

Anteversión / retroversión 0° -120°

(aducción / abducción horizontal)

Sólo ajustable manualmente

La tablilla de movilización se puede

utilizar para ambos lados efectuándose

un breve reequipamiento.

El aparato ARTROMOT

®

-S3 se distin-

gue, entre otras cosas, por las siguien-

tes características:

- Ajustes anatómicamente correctos

- Desarrollos de movimiento fisiológicos

- Movimientos de la mayor extensión

posible

- Unidad de programación para ajustes

de graduación fina de todos los

valores de tratamiento

- Tarjeta chip para memorización de los

valores programados

- Fácil de transportar

Biocompatibilidad

Las piezas del aparato

ARTROMOT

®

-S3, que tienen contacto

con el cuerpo del paciente, han sido

diseñadas de tal forma que cumplan

con los requisitos de biocompatibilidad

de las normas aplicables.

Nota:

¡Por favor despliegue la página 3!

1 Unidad de programación

2. Tarjeta chip del paciente

3. Bandeja para la unidad de progra-

mación

4. Apoyabrazos para el brazo sano

5. Ruedas de transporte

6. Conexión para el cable de red del

aparato

7. Interruptor principal On/Off

8. Fusible de protección del aparato

9. Enchufe para el elemento de

movimiento

10. Para graduar el ángulo de inclina-

ción del respaldo

11. Mecanismo para plegar el respaldo

(posición de transporte)

12. Ajuste de la anteversión / retrover-

sión (aducción / abducción horizon-

tal)

13. Tubo de alojamiento para el ajuste

de altura

14. Tornillo de apriete para el ajuste de

altura

15. Tubo enchufable para el ajuste de

altura

16. Motor A

17. Tubo de alojamiento para el ajuste

de longitud del brazo

18. Palanca de bloqueo para el ajuste

de longitud del brazo

19. Tubo enchufable para el ajuste de

longitud del brazo

20. Tornillo de apriete para el ajuste del

ángulo del codo

21. Motor B

22. Bandeja de apoyo para el codo

23. Bandeja de apoyo para el ante-

brazo

24. Correa para la fijación del antebrazo

25. Tubo de alojamiento para el ajuste

de longitud del antebrazo

26. Palanca de bloqueo para el ajuste

de longitud del antebrazo

27. Tubo enchufable para el ajuste de

longitud del antebrazo

Nota:

Para posibilitar una representación

clara e inequívoca de la posición

actual de la tablilla de movilización,

los valores de rotación interior serán

marcados con «–» tanto en el display

como en las instrucciones para el

uso.

2.1 Explicación de los

elementos funcionales

126

2. Descripción del aparato ARTROMOT

®

-S3

127

2.2 Explicación de la unidad de programación

2.2.1 Unidad de programación en servicio normal

Ángulo actual motor A

Tarjeta chip del paciente

Ángulo actual motor B

Indicador del tiempo

de terapia

Valor de rotación

exterior programado

Valor de rotación

interior programado

Sentido de marcha

actual motor B

Teclas de parámetros

Tecla MENÚ

Tecla START

Tecla STOP

Programa de terapia

programado

Valor de abduc-

ción programado

Valor de aduc-

ción programado

Sentido de marcha

actual motor A

Tecla «+»

Tecla «-»

Español

1

S

ólo válido para ARTROMOT

®

-

S3 comfort

28. Tornillo de apriete para el meca-

nismo de giro

29. Mango

30. Ajuste de profundidad del reposaca-

bezas

1

31. Ajuste de altura para la fijación del

hombro

1

32. Ajuste de altura para la fijación del

paciente

1

33. Articulación esférica del reposaca-

bezas

1

34. Clavijas hendidas de seguridad

Modificaciones técnicas reservadas

(06/2007)

2.2.2 Unidad de programación en modo de selección de MENU

2.2.3 Unidad de programación en modo de programación

«Magnitud de movimiento»

Ángulo actual de la tablilla

de movilización en abduc-

ción/aducción

Ángulo actual de la

tablilla de moviliza-

ción en rotación

interior/exterior

Parámetros disponibles

y sus respectivas

teclas

Nivel de MENÚ actual

Función seleccionada

Parámetro activado

(aquí: abducción)

Ángulo actual de la

tablilla de movilización

de abducción/

aducción o rotación

interior/exterior

Valor máximo de

aducción/rotación

interior actualmente

programado

(aquí: aducción)

Valor máximo de

abducción o rotación

exterior (aquí: abduc-

ción) actualmente

programado

128

129

2.2.4 Unidad de programación en modo de programación

«General»

Estado actual de la

función seleccionada

(aquí: velocidad)

Función seleccionada

Español

2.3 Explicación de los pictogramas

Abducción

Aducción

Rotación interior

Rotación exterior

Pausa

Temporizador

Velocidad

Paciente nuevo

Inversión de carga motor A

Inversión de carga motor B

Motor A On/Off

Motor B On/Off

Ajuste de transporte

Modo de servicio

síncrono/asíncrono

Tiempo de terapia total

Menú de servicio técnico

Programa de calenta-

miento

Programa de aislamiento

Documentación del

desarrollo de la terapia

Abducción/aducción

Documentación del

desarrollo de la terapia

Rotación interior/exterior

Oscilación

Extensión abducción

Extensión rotación interior

Extensión rotación exterior

Véase también el cuadro sinóptico de pictogramas en la página 249.

Programas estándar: Programas con funciones

suplementarias:

130

131

2.4 Explicación de símbolos

(conexiones y placa de características)

Corriente alterna

Conexión del hilo de

guarda

Pieza de aplicación tipo B

Interruptor principal OFF

Interruptor principal ON

Observar los documentos

adjuntos

No eliminar el aparato con

la basura doméstica sin

clasificar

Español

Explicación

Es sumamente importante que lea las

indicaciones de seguridad antes de la

puesta en marcha de la tablilla de

movilización. Las indicaciones de

seguridad están marcadas de la

siguiente manera:

Indicaciones de seguridad

 ¡Advertencia!

Peligro para el paciente 

– El aparato ARTROMOT

®

-S3 sólo

debe ser manejado por personal

autorizado. Personas autorizadas

son aquellas que han sido debida-

mente instruidas en el manejo del

aparato y que conocen el contenido

de las presentes instrucciones de

uso.

– El usuario tiene que cerciorarse

antes de cada uso de que el apa-

rato se encuentre en perfecto

estado y funcione de manera

correcta y segura. En especial se

tienen que inspeccionar los cables y

las conexiones enchufables

respecto a eventuales daños.

Piezas dañadas se tienen que

sustituir de inmediato.

– Antes de empezar con el trata-

miento se tiene que efectuar una

prueba de funcionamiento que

dure varios ciclos de movimiento,

primero sin y luego con el paciente.

Se tiene que controlar el asiento fijo

de todos los tornillos de ajuste.

– La terapia se tiene que interrumpir

de inmediato si es que hay dudas

respecto al ajuste correcto del

aparato y/o respecto a la programa-

ción.

– Prestar atención de que el aparato

sea ajustado a las medidas del

paciente de una manera anatómi-

camente correcta. Para eso se

tienen que controlar los siguientes

ajustes/posicionamientos: (véase la

numeración en el aparato):

1. Ajuste de la anteversión/retroversión

(aducción/abducción horizontal)

2. Ajuste de altura

3. Ajuste de la longitud del brazo

4. Ajuste del ángulo del codo

 ¡Peligro!

Peligro de explosión 

El aparato ARTROMOT

®

-S3 no ha

sido concebido para el uso en zonas

potencialmente explosivas de salas de

tratamiento médico. Zonas potencial-

mente explosivas se pueden crear a

causa del uso de anestésicos y

productos de limpieza y desinfección

cutánea inflamables.

 ¡Precaución!

Llama la atención del usuario sobre

una situación posiblemente peligrosa.

La inobservancia de esta advertencia

puede causar lesiones ligeras y/o

dañar el aparato.

 ¡Advertencia!

Llama la atención del usuario sobre

un determinado peligro. La inobser-

vancia de esta advertencia puede

causar la muerte o lesiones muy

graves.

 ¡Peligro!

Llama la atención del usuario sobre

un peligro inminente. La inobservancia

de esta advertencia puede causar la

muerte o lesiones muy graves.

3. Indicaciones de seguridad

132

133

– Después de almacenar los datos en

la tarjeta chip del paciente, se tiene

que escribir el nombre del paciente

sobre la tarjeta. Esta tarjeta sola-

mente se debe utilizar para este

paciente. Si se utiliza la tarjeta chip 1

para otro paciente, uno se tiene que

asegurar de que todos los datos del

paciente anterior sean borrados

(véase capítulos 4.1 y 5.3, »Paciente

nuevo»). Solamente se deben utilizar

tarjetas chip originales.

– El aparato ARTROMOT

®

-S3 sola-

mente se debe utilizar en combina-

ción con accesorios que hayan sido

autorizados por la empresa ORMED.

– Asegúrese de que ninguna parte del

cuerpo y ninguna clase de objeto

(como mantas, almohadas, cables,

etc.) se pueda meter en las partes

movibles de la tablilla.

 Advertencia

Peligro de choque eléctrico 

Las siguientes indicaciones de adver-

tencia se tienen que seguir al pie de la

letra. De lo contrario existe peligro de

muerte para el paciente, el usuario y

los auxiliares.

– Antes de la puesta en marcha hay

que asegurarse de que el aparato

ARTROMOT

®

-S3 haya adquirido la

temperatura ambiente. Si el aparato

ha sido transportado a temperatu-

ras bajo cero, éste tiene que

quedarse durante aprox. 2 horas en

un lugar a temperatura ambiente

hasta que el agua de condensación

(si es que existe) se haya secado

del todo.

– El aparato ARTROMOT

®

-S3 sólo

debe ser utilizado en habitaciones

secas.

– Parar desconectar el aparato de la

red eléctrica, siempre extraer

primero el enchufe de la caja de

enchufe y luego separar el cable de

red del aparato.

5. Ajuste de la longitud del antebrazo

6. Ajuste del reposacabezas

Al utilizar la opción de fijación del

paciente

1

7. Ajuste de altura y profundidad de

reposacabezas y fijación de hom-

bro

1

– Los ajustes 1 a 7 sólo se deben

modificar cuando el paciente no se

encuentre en la tablilla.

– El movimiento siempre tiene que

poderse hacer sin dolor y sin

irritación alguna.

– Durante la instrucción y el uso de la

tablilla de movilización, el paciente

tiene que estar plenamente cons-

ciente de lo que está sucediendo a

su alrededor.

– Sólo el médico o terapeuta encar-

gado debe decidir qué parámetros

de tratamiento se deben programar

y qué programas de terapia se

deben aplicar. El médico o terapeuta

tiene que decidir en casos particula-

res si la tablilla de movilización se

debe utilizar con un determinado

paciente.

– Al paciente se le tiene que explicar

el funcionamiento de la unidad de

programación de

ARTROMOT

®

-S3. La unidad se

tiene que encontrar al alcance de

la mano del paciente para que éste

pueda interrumpir la terapia en caso

de ser necesario. En el caso de

pacientes que no puedan manejar

la unidad de programación, p. ej.

debido a una parálisis, el trata-

miento sólo se debe efectuar bajo la

constante supervisión de personal

técnico.

1

Sólo válido para ARTROMOT

®

-S3 comfort

Español

134

 ¡Advertencia!

Defectos de funcionamiento del

aparato 

– Campos eléctricos y magnéticos

pueden mermar el funcionamiento

del aparato. Al poner en servicio el

aparato, usted debe cerciorarse de

que todos los aparatos de fabrica-

ción ajena, que son ütilizados cerca

del aparato, cumplan con los

requisitos de compatibilidad elec-

tromagnética relevantes. Aparatos

de rayos X, tomógrafos, aparatos

de radio, teléfonos móviles, etc.

pueden perturbar el funcionamiento

de otros aparatos, ya que son

aparatos que tienen autorización

para emitir perturbaciones electro-

magnéticas más fuertes.

Mantenga el aparato alejado de esa

clase de aparatos y realice un

control de funcionamiento antes del

tratamiento.

– Sólo personas autorizadas deben

realizar trabajos de manteni-

miento y reparación.

– Todos los cables se tienen que

tender así que no se puedan

enganchar en piezas movibles del

aparato durante el servicio y que no

exista peligro de tropiezo.

– Controle el aparato

ARTROMOT

®

-S3 por lo menos una

vez al año respecto a posibles

daños o conexiones sueltas.

– Al acoplar el aparato a otros apara-

tos o formar un conjunto de siste-

mas médicos, tiene que estar

garantizado de que no pueda surgir

ningún peligro a causa de la suma-

ción de corrientes de fuga. En caso

de duda diríjase a la empresa

ORMED.

– Para la alimentación de corriente del

aparato no se debe utilizar ningún

cable alargador provisto de una caja

de enchufe múltiple. El aparato

ARTROMOT

®

-S3 sólo se debe

conectar a una caja de enchufe

con puesta a tierra que ha sido

instalada de manera completamente

reglamentaria. Antes de enchufar el

cable de red en el aparato, éste

tiene que ser desenrollado comple-

tamente y tendido de tal manera

que no pueda engancharse en

piezas movibles durante el funciona-

miento del aparato.

– Siempre extraer el enchufe de la

caja de enchufe antes de realizar

trabajos de limpieza y reparación.

– Ningún líquido debe penetrar en la

tablilla de movilización ni en la

unidad de programación.

En caso de que se haya infiltrado

algún líquido, el aparato

ARTROMOT

®

-S3 tiene que ser

inspeccionado por el servicio

técnico antes de que se pueda

volver a utilizar.

 ¡Precaución!

Evitar huellas de presión o de roce 

Preste atención en el caso de pacien-

tes adiposos, especialmente en el

caso de personas muy grandes o

muy pequeñas, de evitar que se

produzcan huellas de presión o de

roce.

Peligro para el paciente, deterioro de

la tablilla  La tablilla no se debe

utilizar para el transporte de perso-

nas.

 ¡Precaución!

Deterioro del aparato 

– Cerciórese de que los valores

característicos de la red eléctrica

coincidan con los datos de tensión

y frecuencia especificados en la

placa de indentificación.

– La máxima carga continua de la

superficie de asiento asciende a

150 kg.

– Asegúrese de que ninguna clase

de objeto (como mantas, almoha-

das, cables, etc.) pueda entrar en

las partes movibles de la tablilla.

– No exponga el aparato

ARTROMOT

®

-S3 a una radiación

solar directa, ya que sino algunos

componentes del aparato se

podrían calentar demasiado.

– Tenga en cuenta que los enchufes

sólo se pueden enchufar de una

manera determinada y siempre

asegure las conexiones enchufables

poniendo el cerrojo.

135

Español

Nota: ¡Por favor despliegue las

páginas 3 y 252 para una mejor

aclaración de cada uno de los pasos!

1. Conecte el cable de red a la hembri-

lla de conexión (6) del aparato e

inserte luego el enchufe de red en

una caja de enchufe con puesta a

tierra (100-240 voltios, 50/60 hertz).

2. Active el interruptor principal (7).

3. Desplace ahora la tablilla a la posi-

ción inicial efectuando lo siguiente:

Anote el nombre del paciente en la

parte trasera de la tarjeta chip. Inserte

la tarjeta chip original (2) en la unidad

de programación (1).

Pulse 3 veces la tecla MENÚ en la

unidad de programación hasta que

acceda el nivel de programación 3 (con

cada pulsación pasa de un nivel a otro).

Presione la tecla de parámetro

«Paciente nuevo» y active esta

función (señal en forma de V dentro del

círculo junto a la función).

Pulse la tecla START. La tablilla se

desplaza automáticamente a la posi-

ción inicial.

Inserte la tarjeta chip de paciente

original (2) en la unidad de programa-

ción (1).

Pulse la tecla START.

La tablilla se desplaza automáticamente

a la posición inicial (máximo valor de

aducción, valor medio de rotación

interior/exterior).

Si la unidad de programación se deja

manejar como descrito más arriba y el

aparato ARTROMOT

®

-S3 se desplaza a

la posición inicial (véase valores de la

posición inicial en cap. 5.3), quiere

decir que el aparato trabaja correcta-

mente.

Durante el servicio el aparato realiza

constantemente un control de funciona-

miento interno. Si es que el aparato

detecta un error,

– se escucha un sonido de adverten-

cia

– éste se desconecta de inmediato

– en el display aparece la indicación

«ERROR» así como un código de

error (p. ej. ERROR 5).

En este caso usted puede intentar

una reanudación desconectando y

conectando el interruptor principal.

En caso de que el mensaje de error

persista, no debe utilizar el aparato

hasta que haya sido inspeccionado

por el servicio técnico.

Después de que usted se haya conven-

cido de que el aparato ARTROMOT

®

-S3

funciona correctamente, el paciente

puede tomar asiento en el aparato

ARTROMOT

®

-S3.

Control de funcionamiento

Ajuste con una tarjeta chip ya

programada

Ajuste inicial en caso de un

paciente nuevo

4.1 Conexión del aparato,

control de funcionamiento

4. Ajustar el aparato

136

137

Antes de empezar con el tratamiento se

tienen que efectuar los siguientes

ajustes:

Antes de que usted empiece a realizar

los ajustes necesarios, debe colocar al

paciente en una posición anatómica-

mente correcta.

• Suelte el tornillo de oreja (10) y

coloque el respaldo del asiento en

una posición agradable para el

paciente. (fig. F)

• A continuación ajuste la posición del

reposacabezas

1

: Ajuste de altura con

el tornillo de apriete (32), ajuste de

profundidad con el tornillo de apriete

(30), ajuste fino con la articulación

esférica (33).

• Posicione el dispositivo de fijación

del hombro

1

con ayuda del tornillo de

apriete (31) así que quede aprox. 1

cm por encima de los hombros.

• Ajuste la altura del apoyabrazos del

brazo sano de tal manera que el

paciente esté sentado en posición

recta (tornillo de apriete 14).

Ajuste anatómicamente correcto

Respaldo, reposacabezas,

fijación de hombro, apoyabrazos

Nota:

El brazo del paciente aún no debe

encontrarse sobre el apoyabrazos al

efectuar los siguientes ajustes.

Después de que usted haya preajus-

tado la tablilla a las medidas del

paciente, usted puede efectuar un

control de los ajustes y/o un ajuste fino

con el brazo del paciente dentro del

apoyabrazos.

Los ajustes están numerados del 1 al

5. Estos números se encuentran en la

tablilla como ayuda de orientación.

Siempre efectúe los ajustes en este

orden.

Anote los valores de ajuste en la parte

trasera de la tarjeta chip del paciente.

Antes de que empiece con el ajuste

exacto del aparato ARTROMOT

®

-S3 a

las medidas del paciente, eventual-

mente tenga que adaptar la tablilla para

aplicación en el hombro izquierdo o

derecho. (véase capítulo 6.4 «Reequi-

pamiento»)

4.2 Ajuste del aparato a las

medidas del paciente

1

Sólo válido para ARTROMOT

®

-S3 comfort

Español

El objetivo de estos ajustes es propor-

cionarle al paciente el posicionamiento

más confortable posible.

• Presione el botón de enclavamiento

(12) y preste atención de que encaje

correctamente después de realizados

los ajustes.

Antes de que suelte el tornillo de

apriete (14), usted debe sujetar la parte

móvil de la tablilla para que no se caiga

– a lo mejor la sujeta por el tubo de

alojamiento del ajuste de longitud (17).

• Ajuste la altura de tal manera que el

eje del motor A esté alineado con el

centro de rotación de la articulación

del húmero (fig. pág. 137). El centro

de rotación del motor A tiene que

coincidir con el centro de rotación de la

articulación del húmero.

• Vuelva a apretar el tornillo de apriete.

El mecanismo de ajuste de la longitud

del brazo es un mecanismo autoblo-

queador. Al realizar el ajuste, usted tiene

que elevar el motor B ligeramente y al

mismo tiempo prestar atención de que

el tubo de inserción no ladee.

• Suelte la palanca de bloqueo (18) y

eleve el motor ligeramente durante el

ajuste.

• Vuelva a cerrar la palanca de blo-

queo.

Por regla general el codo es ajustado a

una flexión de 90° a 60°.

• Suelte el tornillo de apriete (20). Eleve

el motor B mínimamente para facilitar

así el ajuste.

• Realice el ajuste deseado y vuelva a

apretar el tornillo de apriete.

• Suelte la palanca de bloqueo (26) y

jale el mango hacia afuera hasta que

el antebrazo se encuentre en una

posición cómoda entre la bandeja de

apoyo del codo y el mango.

• Vuelva a cerrar la palanca de blo-

queo.

• Coloque el brazo del paciente en el

apoyabrazos.

• Controle los ajustes 1 a 5 y cerció-

rese de que

– el centro de rotación del motor A

coincida con el centro de rotación

de la articulación del húmero.

– el eje del motor B, el centro de la

articulación del codo y el centro de

la articulación del húmero formen

una recta.

Para una adaptación exacta es

posible ajustar la altura y la inclina-

ción del apoyabrazos. Para eso

usted debe soltar el tornillo de

apriete (28) debajo del apoyabra-

zos.

• Asegúrese de que todos los tornillos

de apriete estén apretados fijamente

y todas las palancas de bloqueo

estén cerradas correctamente.

Control de los ajustes, ajuste fino

Nota:

Para realizar una adaptación exacta,

es posible modificar la inclinación del

apoyabrazos.

Para eso usted debe soltar el tornillo

de apriete (28) debajo del apoyabra-

zos. Ajuste la inclinación de la manera

deseada y vuelva a apretar el tornillo

de apriete.

ì

Longitud del antebrazo (fig. E)

Nota:

Si usted modifica el ángulo del codo a

un valor de flexión superior o inferior

a 90°, significa que también tiene que

modificar el ajuste de longitud del

brazo.

è

Ángulo del codo (fig. D)

Å

Longitud del brazo (fig. C)

Œ

Ajuste de altura (fig. B)

†

Ajuste de la

anteversión/retroversión (fig. A)

(aducción/abducción horizontal)

138

139

Nota: Véase también los puntos 2.2 y

2.3 así como la página 249.

1. Presionando brevemente la tecla

MENÚ en su unidad de programa-

ción, usted conmuta al modo de

programación.

2. Los parámetros de tratamiento y las

diferentes funciones están distribui-

dos en cuatro (versión Standard) así

como en seis (versión Comfort)

distintos niveles de programación

(4 por cada nivel). Para programar un

determinado parámetro usted tiene

que llamar el respectivo nivel de

programación. Eso también se

efectúa con ayuda de la tecla MENÚ.

Con cada pulsación de tecla usted

avanza hacia el siguiente nivel. El

nivel de programación en el que

usted se encuentra actualmente es

5.1 Indicaciones generales

de programación para

ARTROMOT

®

-S3

- la inversión de carga almace-

nada en la versión «Texto» auto-

máticamente es adoptada para

ambos motores.

- el bloqueo de teclas está inac-

tivo.

2. Si se quiere operar una unidad de

programación de la versión «Texto»

con una tarjeta chip formateada de

la versión «Gráficos»,

- el ajuste de idioma es puesto

automáticamente al ajuste de

fábrica »alemán».

- la inversión de carga del motor

A almacenada en la versión

«Gráficos» es adoptada automáti-

camente para ambos motores.

- un bloqueo de teclas eventual-

mente ajustado en la versión

«Gráficos» queda conservado, ya

que no tiene ningún efecto sobre

el servicio de la versión «Texto».

Un bloqueo de teclas no está

previsto en la versión «Texto».

¡Importante!

La unidad de programación

ARTROMOT

®

-S3 «Gráficos» se puede

conectar a todos los productos de la

serie ARTROMOT

®

para hombros a

partir de números de serie superio-

res al nº 3000.

No es posible cambiar las tarjetas

chip entre las versiones «Texto» y

«Gráficos».

Aquí se tiene que observar lo

programación de la versión «Gráfi-

cos» con una tarjeta chip formate-

ada de la versión «Texto»,

- el ajuste de idioma de la versión

«Texto» queda conservado, ya

que no tiene importancia para el

servicio de la versión «Gráficos».

Nota:

Sólo es posible programar si la tarjeta

chip del paciente se encuentra dentro

del lector.

Usted encontrará información sobre

los valores de tratamiento y sobre la

programación de funciones y funcio-

nes especiales en los capítulos 5.1

hasta 5.5.

Ejemplos de programación se

encuentran en el capítulo 5.6.

 Advertencia

Peligro para el paciente 

Antes de empezar el tratamiento se

tiene que efectuar una prueba de

funcionamiento durante varios ciclos

de movimiento sin paciente. Efectúe

luego una prueba de funcionamiento

con el paciente y preste atención de

que éste pueda realizar los movimien-

tos sin sentir dolor.

5. Ajustar los valores de tratamiento

Español

indicado en el centro del display con

M1, M2, etc.

3. Para llamar el respectivo parámetro

de tratamiento o las funciones, usted

tiene que pulsar una de las 4 teclas

de parámetros debajo del display. A

través de los símbolos ubicados

directamente encima, usted puede

ver qué parámetros y/o qué funcio-

nes están asignados a las 4 teclas de

parámetros.

En cuanto usted seleccione un

parámetro mediante pulsación de la

respectiva tecla

• el respectivo símbolo es mostrado

en el display en tamaño grande

• el valor actualmente ajustado es

indicado

• el símbolo encima de la tecla de

parámetros es representado en

colores invertidos.

4. Con las teclas + / - usted puede

modificar el valor (si usted mantiene

la tecla presionada, el valor va

cambiando rápidamente).

Algunas funciones y/o funciones

especiales solamente son activadas

o desactivadas. Esto se realiza o bien

volviendo a pulsar la respectiva tecla

de parámetros o pulsando las teclas

+ / -. Cuando el parámetro está

activado, una señal en forma de V

aparece dentro del círculo junto al

símbolo.

5. En cuanto haya programado todos

los parámetros, debe memorizar los

valores pulsando la tecla STOP.

6. A continuación pulse la tecla START:

ARTROMOT

®

-S3 verifica los valores

ajustados, se desplaza a la posición

central entre los valores ajustados

para la rotación interior y la rotación

exterior así como hasta el máximo

valor ajustado para la aducción y se

detiene.

7. Presione la tecla START nuevamente

para empezar con el tratamiento.

A continuación la tablilla se desplaza

primero en el modo síncrono hacia

el máximo valor de rotación interior.

Luego la tablilla se desplaza simultá-

neamente hacia el máximo valor de

rotación exterior y máximo valor de

abducción, y después simultánea-

mente al máximo valor de aducción y

máximo valor de rotación interior.

Después de alcanzar esta posición,

el ciclo de movimiento empieza de

nuevo con el desplazamiento de la

tablilla hacia el máximo valor de

aducción así como al máximo valor

de rotación exterior.

Estando en el modo asíncrono,

inmediatamente después de pulsar la

tecla START los dos motores empie-

zan a funcionar de manera aleatoria,

cambiando cada motor el sentido de

marcha después de alcanzar los

respectivos valores máximos.

Nota:

- Una descripción de los parámetros

se encuentra en las secciones 5.3 y

5.5.

- Usted puede dejarse mostrar los

parámetros ajustados pulsando la

respectiva tecla de parámetros. Para

eso, sin embargo, tiene que pulsar

primero la tecla STOP y cambiar al

respectivo nivel de menú.

- Para evitar que los parámetros sean

modificados por error, usted puede

bloquear las teclas mediante pulsa-

ción simultánea de las teclas + y –.

Para desbloquear las teclas, simple-

mente pulse las dos teclas otra vez.

- Los datos almacenados en la tarjeta

chip de paciente son borrados

automáticamente al activar la función

«Paciente nuevo». Pulsando la tecla

STOP al finalizar la programación,

todos los ajustes también son

almacenados automáticamente en la

tarjeta chip de paciente.

- Función de parada de emergencia:

En cuanto se pulse una tecla cual-

quiera durante el tratamiento, el

aparato ARTROMOT

®

-S3 se apaga de

inmediato.

El tratamiento se puede reanudar

mediante pulsación de la tecla START.

En tal caso el aparato cambia automá-

ticamente la dirección de movimiento.

140

141

• Realice primero los ajustes mecánicos

necesarios.

• Inserte ahora la tarjeta chip en el

lector (el paciente aún no se debe

encontrar encima de la tablilla de

movilización).

• A continuación pulse la tecla START:

la tablilla de movilización se desplaza

a la posición inicial de los parámetros

almacenados en la tarjeta chip y se

detiene allí.

• Coloque luego al paciente sobre la

tablilla de movilización y presione la

tecla START para dar inicio al trata-

miento.

La programación de cada uno de los

ajustes del aparato ARTROMOT

®

-S3

Standard se realiza en varios niveles de

programación.

Es posible saltar de un nivel de progra-

mación a otro pulsando la tecla MENÚ

repetidas veces.

El nivel actualmente seleccionado

aparecerá en el display.

Los siguientes valores de tratamiento,

ajustes e indicaciones se pueden

entrar o llamar a través de la unidad de

programación (1):

NIVEL 1:

- Abducción

- Aducción

- Rotación interior

- Rotación exterior

NIVEL 2:

- Pausa

- Temporizador

(tiempo de terapia)

- Velocidad

- Paciente nuevo

NIVEL 3:

- Inversión de carga motor A

- Inversión de carga motor B

- Motor A On/Off

- Motor B On/Off

NIVEL 4:

- Ajuste de transporte

- Modo de servicio

síncrono/asíncrono

- Tiempo de terapia total

- Menú de servicio técnico

• El nivel de programación deseado se

selecciona pulsando varias veces la

tecla MENÚ.

• Los parámetros de tratamiento se

seleccionan con la respectiva tecla de

parámetros.

• Los valores de tratamiento se modifi-

can por medio de las teclas + / –.

• Una función se activa / desactiva

pulsando nuevamente la respectiva

tecla de parámetros.

• Los ajustes realizados se almacenan

pulsando la tecla STOP.

5.3 Informaciones sobre los

valores de tratamiento

de la versión Standard

Nota:

• Durante el ajuste de los valores el

aparato se desplaza hacia el

margen ajustado. De esta manera

se pueden registrar las dimensio-

nes del movimiento indoloro de la

articulación rápida y fácilmente.

• En la tablilla de movilización

ARTROMOT

®

-S3 Comfort además

es posible programar y/o llamar

unas funciones especiales (véase

capítulos 5.4 y 5.5).

• El último ángulo introducido

durante la programación de la

respectiva dirección de movimiento

es almacenado inmediatamente.

MENU

5.2 Programar la versión

ARTROMOT

®

-S3

Standard

Pacientes con tarjeta chip programada

Español

■ Abducción

Máximo valor: 175 grados

■ Aducción

Máximo valor: 30 grados

■ Rotación interior

Máximo valor: - 90 grados

■ Rotación exterior

Máximo valor: 90 grados

3. Rotación exterior (para la des-

carga del hombro)

= 0°

5. Máximo valor de abducción

6. Máximo valor de rotación exte-

rior

• En el modo síncrono, después de

accionar la tecla START la tablilla

se desplaza primero hacia el

máximo valor de aducción y el

valor medio entre rotación interior y

exterior. Allí se detiene la tablilla

para facilitarle al paciente la

entrada al aparato. Tras accionar

nuevamente la tecla START (inicio

del tratamiento), la tablilla se

desplaza primero hacia el máximo

valor de rotación interior. En ese

momento el motor A

(abducción/aducción) está parado.

Tras alcanzar el máximo valor de

rotación interior, ambos motores (A

y B) se desplazan sincrónicamente

hacia el máximo valor de abducción

y rotación exterior, respectiva-

mente. Después de alcanzar esta

posición, el ciclo de movimiento

empieza de nuevo con el desplaza-

miento de la tablilla hacia el

máximo valor de aducción así

como al máximo valor de rotación

interior.

• El movimiento de elevación (flexión)

es programado por medio de los

valores de abducción/aducción

(para el ajuste mecánico, véase el

capítulo 5.6 «Ejemplos de aplica-

ción»).

• El ajuste de la anteversión y retro-

versión se tiene que efectuar

manualmente. Posibles ajuste son:

Anteversión

(aducción horizontal): 120°

Retroversión

(abducción horizontal): 0°

Nota:

• Los valores programados y los

grados efectivamente medidos en el

paciente pueden diferir ligeramente.

• Para garantizar un desarrollo del

movimiento fisiológico, la tablilla se

desplaza simultáneamente hacia

los siguientes valores en el modo

síncrono:

- Máximo valor de abducción simultá-

neamente con el máximo valor de

rotación exterior

- Máximo valor de aducción simul-

táneamente con el máximo valor

de rotación interior

• Para considerar el desarrollo del

movimiento fisiológico ya durante la

programación, se recomienda

atenerse al siguiente orden de

programación:

1. Máximo valor de aducción

2. Máximo valor de rotación interior

 ¡Precaución!

Peligro para el paciente 

Al utilizar el dispositivo de fijación del

hombro, no se debe programar una

abducción de más de 80°.

NIVEL 1:

142

143

■ Pausas

Las pausas se hacen cada vez que

se alcance uno de los valores máxi-

mos programados.

Los dos puntos de pausa son:

- Máximo valor de aducción simultá-

neamente con el máximo valor de

rotación interior

- Máximo valor de abducción simul-

táneamente con el máximo valor de

rotación exterior

Las pausas se pueden ajustar en

pasos de 1 segundo desde 0 hasta

30 segundos.

Ajuste estándar: sin pausa

Las pausas se programan de la siguiente

manera:

• Seleccione en el nivel de menú 2 la

función especial con ayuda de la

tecla de parámetros.

• En el display aparece el símbolo

para la función especial así como

información sobre las pausas

actualmente ajustadas.

Arriba el tiempo ajustado para la

pausa de abducción/rotación

exterior

Abajo el tiempo ajustado para la

pausa de aducción/rotación interior

(imagen del display).

El ajuste de tiempo para la pausa de

abducción/rotación exterior está

marcado por medio de una casilla.

• Modifique el valor para la

pausa de abducción/rotación exterior

pulsando las teclas «+» o «-». Selec-

cione aquí p. ej. 10 segundos.

• A continuación vuelva a pulsar la

misma tecla de parámetros. La

marcación cambia automáticamente

al renglón inferior para ajustar la

duración de la pausa de aduc-

ción/rotación interior.

En esta función la tecla de paráme-

tros sirve exclusivamente para

conmutar entre las pausas.

• Modifique el valor pulsando las

teclas «+» ó «-». Seleccione aquí p.

ej. 5 segundos.

• A continuación almacene la progra-

mación presionando la tecla STOP e

inicie el tratamiento presionando la

tecla START.

■ Temporizador

(tiempo de terapia)

El ajuste estándar de la tablilla de

movilización es Servicio perma-

nente.

Como símbolo para el servicio

permanente activado aparece un reloj

en la parte superior derecha del

display.

El reloj indica el tiempo de trata-

miento transcurrido.

Para apagar el aparato estando en

servicio permanente, es necesario

pulsar la tecla STOP.

El tiempo de terapia, sin embargo,

también se puede ajustar libremente

en pasos de 1 minuto desde 1

hasta 300 minutos.

Una vez transcurrido el tiempo de

terapia, el aparato se apaga automá-

ticamente en la posición inicial (valor

máximo de aducción / valor medio

de rotación interior/exterior) de los

valores ajustados.

En este caso aparece un círculo en

vez de un reloj. El círculo se va

llenando indicando así porcentual-

mente el tiempo de terapia transcu-

rrido.

NIVEL 2:

Español

144

■ Velocidad

La velocidad se puede ajustar en

pasos de 1% desde 1% hasta

100%.

El ajuste 100% equivale a

230°/minuto

Ajuste estándar: 100%

■ Paciente nuevo

Cuando se activa esta función, la

tablilla se desplaza a la posición

inicial.

Active la función y presione la tecla

START:

– La tablilla se desplaza a la posición

inicial.

– Los parámetros de tratamiento

existentes son borrados.

– Todos los valores almacenados en

la tarjeta chip son borrados.

– La tablilla se detiene en las posi-

ciones centrales de los valores de

ángulo de la abducción/aducción y

la rotación interior/exterior.

Con la función «Paciente nuevo»

(posición inicial) se efectúan los

siguientes ajustes:

- Abducción: 41°

- Aducción: 39°

- Rotación interior: 1°

- Rotación exterior -1°

- Pausas: 0

- Temporizador: Servicio

permanente

- Velocidad: 100 %

- Inversión de carga motor A: 25

- Inversión de carga motor B: 25

- Motor A: activado

- Motor B: activado

- Modo de servicio

sincrónico: activado

- Tiempo de terapia total: 0

- Funciones

especiales: desactivadas

■ Inversión de carga motor A

(circuito de seguridad)

El aparato cambia automáticamente

la dirección de movimiento (dirección

opuesta) de ambos motores en

cuanto la resistencia (carga) ocasio-

nada por el paciente excede el nivel

ajustado.

Niveles ajustables para la conmuta-

ción de inversión: 1 - 25. En el nivel 1

sólo basta una ligera resistencia para

activar la conmutación, en el nivel 25

ya se requiere una enorme resisten-

cia.

Ajuste estándar: nivel 25

■ Inversión de carga motor B

(circuito de seguridad)

El aparato cambia automáticamente

la dirección de movimiento (dirección

opuesta) de ambos motores en

cuanto la resistencia (carga) ocasio-

nada por el paciente excede el nivel

ajustado.

Niveles ajustables para la inversión

de marcha: 1 - 25. En el nivel 1 sólo

basta una ligera resistencia para

activar la conmutación, en el nivel 25

ya se requiere una enorme resisten-

cia.

Ajuste estándar: nivel 25

■ Motor A On/Off

Para posibilitar un movimiento

completamente aislado, los motores

se pueden activar y desactivar

individualmente. El motor A acciona

los movimientos de aducción y

abducción, el motor B los movimien-

tos de rotación interior y exterior.

 ¡Precaución!

Peligro para el paciente 

La inversión de carga ha sido conce-

bida exclusivamente como medida de

seguridad en caso de calambres,

espasmos, bloqueos de la articulación

y cosas similares. El fabricante no

asume ninguna responsabilidad en

caso de abuso.

NIVEL 3:

145

Para un movimiento de rotación

interior/exterior aislado, programar el

motor A a la posición deseada

(abducción/aducción) y desactivarlo

a continuación.

Durante la terapia en el servicio

normal de la tablilla el display mues-

tra el símbolo «OFF» en vez de los

ángulos programados para la aduc-

ción y abducción.

Ajuste estándar: Motor A activado

■ Motor B On/Off

Para posibilitar un movimiento

completamente aislado, los motores

se pueden activar y desactivar indivi-

dualmente. El motor A acciona los

movimientos de aducción y abduc-

ción, el motor B los movimientos de

rotación interior y exterior.

Para realizar un movimiento de

aducción y abducción aislado,

programar el motor B a la posición

deseada (rotación interior/exterior ) y

desactivarlo luego.

Durante la terapia en el servicio

normal de la tablilla el display mues-

tra el símbolo «OFF» en vez de los

ángulos programados para la rota-

ción interior y exterior.

Ajuste estándar: Motor B activado

■ Ajuste de transporte

Si esta función es activada, la tablilla

se desplaza a la mejor posición para

el embalaje. Active la función y

presione la tecla START. La corredera

se desplaza a la posición de trans-

porte. En la parte superior izquierda

del display aparece (Véase

también cap. 6.3 «Transporte».)

■ Modo de servicio

síncrono/asíncrono

Es posible conectar los motores A y

B de manera sincrónica o asincró-

nica.

Síncrono:

Los motores A y B efectúan un

movimiento sincronizado de acuerdo

con el patrón de movimiento fisioló-

gico de la articulación del húmero de

la siguiente manera:

La tablilla se desplaza primero desde

la posición inicial (máximo valor de

aducción / valor medio de rotación

interior y exterior) hacia el máximo

valor de rotación interior. Luego la

tablilla se desplaza simultáneamente

hacia el máximo valor de abducción

y máximo valor de rotación exterior, y

después simultáneamente otra vez al

máximo valor de aducción y máximo

valor de rotación interior. Después de

alcanzar esta posición, el ciclo de

movimiento empieza de nuevo con el

desplazamiento simultáneo de la

tablilla hacia el máximo valor de

aducción así como al máximo valor

de rotación exterior.

En el modo de servicio, el servicio

asíncrono es indicado en la parte

superior izquierda por medio del

símbolo .

Asíncrono:

Ambos motores funcionan indepen-

dientemente dentro del alcance de

movimiento ajustado respectiva-

mente.

Para elegir el modo de servicio

«asíncrono», tiene que desactivar el

modo de servicio «síncrono».

En el modo de servicio el servicio

asíncrono es indicado en la parte

superior izquierda por medio del

símbolo .

Ajuste estándar:

«Síncrono» activado

NIVEL 4:

Nota:

• Cerciórese de que siempre esté

conectado un motor (A o B). De lo

contrario aparecería lo siguiente en

el display después de pulsar la

tecla START:

Español

■ Tiempo de terapia total

Bajo el punto de menú «Tiempo de

terapia total» se puede consultar la

duración total del tratamiento (dura-

ción total de cada una de las sesio-

nes terapéuticas) por paciente.

Borrar la duración de terapia

almacenada.

Presione la tecla de parámetros

durante 5 segundos o active la

función «Paciente nuevo».

■ MENÚ de servicio técnico

Sólo para propósitos de servicio

técnico, véase el manual de servicio

técnico.

Recuerde lo siguiente:

Para almacenar los parámetros ajusta-

dos, usted tiene que pulsar la tecla

STOP.

En la versión ARTROMOT

®

-S3 Comfort

se pueden seleccionar funciones

suplementarias en dos niveles de

programación más.

La selección de los niveles de progra-

mación se realiza de la misma manera

como en las versiones Standard.

Los niveles de programación 1, 2, 3 y 6

corresponden a los niveles de progra-

mación 1, 2, 3 y 4 de las versiones

Standard.

Todas las funciones especiales están

desactivadas en el ajuste estándar del

aparato.

Los siguientes valores de tratamiento,

ajustes e indicaciones se pueden

entrar o llamar a través de la unidad de

programación (1):

NIVEL 1:

- Abducción

- Aducción

- Rotación interior

- Rotación exterior

NIVEL 2:

- Pausa

- Temporizador

(tiempo de terapia)

- Velocidad

- Paciente nuevo

NIVEL 3:

- Inversión de carga motor A

- Inversión de carga motor B

- Motor A On/Off

- Motor B On/Off

NIVEL 4

- Programa de calentamiento

- Programa de aislamiento

- Documentación del

desarrollo de la terapia

Abducción/aducción

- Documentación del

desarrollo de la terapia

Rotación interior/exterior

MENU

 ¡Precaución!

Peligro para el paciente 

Nosotros, por principio, recomenda-

mos que el aparato trabaje en el

modo de servicio sincrónico. Puede

ser que el uso del modo de servicio

asíncrono esté indicado desde el

punto de vista médico/terapéutico. La

persona encargada del tratamiento

debe prestar mucha atención y tener

mucho cuidado al utilizar el modo de

servicio asíncrono para que el

paciente no corra peligro de lesio-

narse.

5.4 Programar la versión

ARTROMOT

®

-S3

Comfort

MENU

146

NIVEL 5:

- Oscilación

- Extensión abducción

- Extensión rotación interior

- Extensión rotación exterior

NIVEL 6:

- Ajuste de transporte

- Modo de servicio

síncrono/asíncrono

- Tiempo de terapia total

- Menú de servicio técnico

• El nivel de programación deseado se

selecciona pulsando varias veces la

tecla MENÚ.

• Los parámetros de tratamiento se

seleccionan con la respectiva tecla

de parámetros.

• Los valores de tratamiento se modifi-

can por medio de las teclas + / –.

• Una función se activa / desactiva

pulsando nuevamente la respectiva

tecla de parámetros.

• Los ajustes realizados se almacenan

pulsando la tecla STOP.

Todas las funciones especiales están

desactivadas en el ajuste estándar del

aparato.

■ Programa de calentamiento

El programa de calentamiento

posibilita acercar al paciente lenta-

mente a los valores límite ajustados

para la aducción/abducción y la

rotación interior/exterior.

Después de activar el programa de

calentamiento la tablilla se desplaza

entre los valores máximos de aduc-

ción y rotación interior y el valor

medio de la magnitud de movimiento

programada (aducción/rotación

interior y abducción/rotación exte-

rior).

Con cada ciclo de movimiento el

alcance de movimiento de la tablilla

es ampliado por 3° en dirección

abducción/rotación exterior hasta

que se alcancen los valores máximos

ajustados para la abducción/rotación

exterior.

Los valores de aducción y rotación

interior programados son alcanzados

en cada ciclo. Tras alcanzar los

valores máximos de abducción y

rotación exterior, la tablilla conmuta

al servicio normal.

Si está activado un tiempo de tera-

pia, la terapia empieza otra vez con el

programa de calentamiento después

que haya finalizado el tiempo de

terapia y se haya arrancado de nuevo

el aparato.

Durante el modo de calentamiento de

la tablilla, el display muestra en la

parte superior izquierda el símbolo

.

Ajuste estándar: desactivado

MENU

Nota:

NIVEL 1: Corresponde al nivel 1

del modelo estándar (véase: 5.3)

NIVEL 2: Corresponde al nivel 2 del

modelo estándar (véase: 5.3)

NIVEL 3: Corresponde al nivel 3 del

modelo estándar (véase: 5.3)

NIVEL 6: Corresponde al nivel 4 del

modelo estándar (véase: 5.3)

5.5 Información sobre los

programas de la versión

Comfort

NIVEL 4:

147

Español

■ Programa de aislamiento

Ambos motores están conectados en

esta función especial, sin embargo

nunca ejecutan movimientos al

mismo tiempo.

El desarrollo de la función especial es

el siguiente:

• El motor A se desplaza primero

durante 10 ciclos hacia los valores

máximos de abducción y aducción

programados antes de que se

detenga. Mientras tanto el motor B

permanece desactivado (indicación

motor B: OFF)

• A continuación el motor B se

desplaza durante 10 ciclos hacia

los valores máximos de rotación

interior y exterior programados

antes de que también se detenga y

todo el ciclo vuelva a empezar con el

motor A. Mientras el motor B está

funcionando, el motor A está desacti-

vado (indicación motor A: OFF)

• La posición de detención al final de

cada décimo ciclo (tanto para la

aducción/abducción como para la

rotación interior/exterior) se puede

seleccionar en pasos de 25% entre

0% y 100% del respectivo máximo

alcance de movimiento progra-

mado.

• Los pasos 1 y 2 se pueden repetir

cuantas veces se quiera, según las

necesidades. El tratamiento con-

cluye mediante pulsación de la

tecla STOP o después de haber

transcurrido el tiempo de terapia

programado.

Durante la programa de aislamiento,

el display muestra en la parte supe-

rior izquierda el símbolo .

Ajuste estándar: desactivado

La función especial se programa de

la siguiente manera:

• Seleccione en el nivel de menú 4 la

función especial con ayuda de la

tecla de parámetros. En el display

aparecen:

– el símbolo para la función especial

– la información sobre el estado de

activación de la función (círculo

con/sin signo en forma de V)

– dos casillas con el porcentaje

actual ajustado para la posición de

detención de los motores A y B.

– un signo en forma de V en el

círculo de marcación.

• Para activar la función debe pulsar la

tecla «+», y para desactivarla la tecla

«-».

Una activación/desactivación

mediante nueva pulsación de la tecla

de parámetros no es posible aquí.

Si la función está activada, aparece

un signo en forma de V en el círculo.

• Presione luego la tecla de parámetros

del programa de aislamiento. La

marcación salta al campo de porcen-

tajes superior para ajustar la posición

de detención del motor A.

• Modifique el valor pulsando las teclas

«+» ó «-». Seleccione aquí p. ej. 75%.

• A continuación vuelva a pulsar la

tecla de parámetros. La marcación

salta automáticamente a la casilla

inferior para ajustar la posición de

detención del motor B.

• Modifique el valor pulsando las teclas

«+» ó «-». Seleccione aquí p. ej. 25%.

• Almacene la programación presio-

nando la tecla STOP e inicie el

tratamiento presionando la tecla

START.

Esto significa:

Primero se tratará 10 veces la abduc-

ción / aducción (motor A). El motor B

se encuentra en la posición de 25% del

alcance de movimiento programado

para la rotación interior y exterior.

Luego se tratará 10 veces la rotación

interior/exterior (motor B). El motor A se

encuentra en la posición de 75% del

alcance de movimiento programado

para la aducción y abducción.

148

■ Documentación del desarrollo de

terapia «Aducción/Abducción»

Esta función especial posibilita

reproducir la documentación de todo

el desarrollo de la terapia en el

aparato ARTROMOT

®

-S3 Comfort.

Se registra tanto el tiempo de funcio-

namiento de la tablilla como el

respectivo alcance de movimiento

dentro de este tiempo.

La reproducción/visualización es

realizada gráficamente en forma de

dos curvas dentro de un sistema de

coordenadas (eje de abscisas =

grado de movimiento / eje de orde-

nadas = tiempo). La curva superior

muestra el desarrollo del movimiento

en dirección de la abducción y la

curva inferior el desarrollo en direc-

ción de la aducción.

■ Documentación del desarrollo de

la terapia «Rotación

interior/exterior»

En el modelo ARTROMOT

®

-S3

Comfort esta función especial posibi-

lita una reproducción de la documen-

tación de todo el desarrollo de la

terapia.

Se registra tanto el tiempo de

ejecución de la tablilla como el

respectivo alcance de movimiento

dentro de este tiempo.

La reproducción/visualización es

realizada gráficamente en forma de

dos curvas dentro de un sistema de

coordenadas (eje de abscisas =

grado de movimiento / eje de orde-

nadas = tiempo). La curva superior

muestra el desarrollo del movimiento

en dirección de la rotación exterior y

la curva inferior el desarrollo en

dirección de la rotación interior.

■ Oscilación

La función especial «Oscilación»

posibilita un trabajo más efectivo

dentro de los últimos 10° antes de

alcanzar los valores ajustados como

máximo para la abducción y rotación

exterior.

Para ello la tablilla empieza en la

posición iniacial (máximo valor de

aducción, valor medio entre rotación

interior y exterior). Primero se des-

plaza hacia el valor de rotación

interior programado como máximo. A

continuación se desplaza hacia el

valor de abducción programado

como máximo conjuntamente con el

máximo valor de rotación exterior.

Tras alcanzar el valor de abduc-

ción/rotación exterior programado, la

tablilla se desplaza 10° en dirección

aducción/rotación interior para luego

volver a desplazarse hacia el máximo

valor de abducción/rotación exterior.

El movimiento dentro de los últimos

10° es repetido un total de 5 veces

a velocidad baja.

Una vez concluido este ciclo de

movimiento, la tablilla se desplaza

nuevamente hacia el valor de aduc-

ción programado como máximo

conjuntamente con el valor de

rotación interior también programado

como máximo, para luego iniciar un

nuevo ciclo de 5 repeticiones dentro

de los últimos 10° de

abducción/rotación exterior.

Este desarrollo se puede repetir

cuantas veces se quiera, según las

necesidades. El tratamiento concluye

mediante pulsación de la tecla STOP

o después de haber transcurrido el

tiempo de terapia programado.

Ajuste estándar: desactivado

■ Extensión abducción

La función especial «Extensión

abducción» posibilita un suave

estiramiento de la articulación en

dirección de la elevación del brazo.

La abducción es tratada exclusiva-

mente, el motor B es desconectado

automáticamente, la posición del

Nota:

Los porcentajes sólo se pueden

modificar cuando la función especial

está activada (signo en forma de V

dentro del círculo).

NIVEL 5:

149

Español

150

motor B ya no se puede modificar

después de activar la función espe-

cial.

Teniendo como punto de partida la

posición central, la tabilla se des-

plaza primero hacia el valor de

aducción programado y luego al valor

de abducción programado.

A continuación la tablilla se desplaza

5° hacia atrás en dirección aducción,

retorna luego muy lentamente al valor

de abducción programado (indica-

ción ) e intenta después – aún más

lentamente – alcanzar 5° por encima

de este valor (indicación ).

En caso de que la resistencia contra

estos 5° adicionales sea demasiado

fuerte, la inversión de carga se activa

automáticamente y la tablilla se

desplaza en dirección contraria.

Este ciclo de estiramiento es repetido

10 veces. A continuación la tablilla se

desplaza al máximo valor de aduc-

ción programado para volver a

empezar con un ciclo de estiramiento

en dirección abducción.

Este desarrollo se puede repetir

cuantas veces se quiera, según las

necesidades. El tratamiento concluye

mediante pulsación de la tecla STOP

o después de haber transcurrido el

tiempo de terapia programado.

Ajuste estándar: desactivado

■ Extensión rotación interior

La función especial «Extensión

rotación interior» posibilita un suave

estiramiento de la articulación hacia

adentro.

Teniendo como punto de partida la

posición central, la tablilla se des-

plaza primero hacia el valor de

rotación exterior programado y luego

al valor de rotación interior progra-

mado.

A continuación la tablilla se desplaza

5° hacia atrás en dirección de la

rotación exterior, retorna luego muy

lentamente al valor de rotación

interior programado (indicación )

e intenta después – aún más lenta-

mente – alcanzar 5° por encima de

este valor (indicación ).

En caso de que la resistencia contra

estos 5° adicionales sea demasiado

fuerte, la inversión de carga se activa

automáticamente y la tablilla se

desplaza en dirección contraria.

Este ciclo de estiramiento es repetido

10 veces.

A continuación la tablilla se desplaza

hacia el máximo valor de rotación

exterior programado para empezar

nuevamente con un ciclo de estira-

Nota:

• En caso de estar programada una

pausa al activar esta función, la

pausa es respetada cada vez que

se alcance el máximo punto de

estiramiento.

• Si se activa la función «Estiramiento

Abducción», automáticamente se

desactiva el motor B. El movi-

miento se realiza exclusivamente en

el sentido de una aducción /

abducción.

• La función especial «Estiramiento

Abducción» no se puede activar al

mismo tiempo con otra función de

estiramiento.

• Durante el modo de servicio de la

tablilla, el display muestra en la

parte superior izquierda el símbolo

.

151

miento de rotación interior.

Este desarrollo se puede repetir

cuantas veces se quiera, según las

necesidades. El tratamiento concluye

mediante pulsación de la tecla STOP

o después de haber transcurrido el

tiempo de terapia programado.

Ajuste estándar: desactivado

■ Extensión rotación exterior

La función especial «Extensión

rotación exterior» posibilita un suave

estiramiento de la articulación hacia

afuera.

Teniendo como punto de partida la

posición central, la tablilla se des-

plaza primero hacia el valor de

rotación interior programado y luego

hacia el valor de rotación exterior

programado.

A continuación la tablilla se desplaza

5° hacia atrás en dirección rotación

interior, retorna luego muy lenta-

mente al valor de rotación exterior

programado (indicación ) e

intenta después – aún más lenta-

mente – alcanzar 5° por encima de

este valor (indicación ).

En caso de que la resistencia contra

estos 5° adicionales sea demasiado

fuerte, la inversión de carga se activa

automáticamente y la tablilla se

desplaza en dirección contraria.

Este ciclo de estiramiento es repetido

10 veces.

A continuación la tablilla se desplaza

al máximo valor de rotación interior

programado para volver a empezar

con un ciclo de estiramiento en

dirección rotación exterior.

Este desarrollo se puede repetir

cuantas veces se quiera, según las

necesidades. El tratamiento concluye

mediante pulsación de la tecla STOP

o después de haber transcurrido el

tiempo de terapia programado.

Ajuste estándar: desactivado

Recuerde lo siguiente:

Para almacenar los parámetros ajusta-

dos, usted tiene que pulsar la tecla

STOP.

Nota:

• En caso de estar programada una

pausa al activar esta función, la

pausa es respetada cada vez que

se alcance el máximo punto de

estiramiento.

• Si se activa la función «Estiramiento

Rotación interior», automática-

mente se desactiva el motor A. El

movimiento se realiza exclusiva-

mente en el sentido de una rotación

interior/exterior.

• La función especial «Estiramiento

Rotación interior» no se puede

activar al mismo tiempo con otra

función de estiramiento.

• Durante el modo de servicio de la

tablilla, el display muestra en la

parte superior izquierda el símbolo

.

Nota:

• En caso de estar programada una

pausa al activar esta función, la

pausa es respetada cada vez que

se alcance el máximo punto de

estiramiento.

• Si se activa la función «Estiramiento

Rotación exterior», automáticamente

se desactiva el motor A. El movi-

miento se realiza exclusivamente en

el sentido de una rotación inte-

rior/exterior.

• La función especial «Estiramiento

Rotación exterior» no se puede

activar al mismo tiempo con otra

función de estiramiento.

• Durante el modo de servicio de la

tablilla, el display muestra en la

parte superior izquierda el símbolo

.

Español

152

1. Efectúe los ajustes mecánicos para

adaptar el aparato a las medidas del

paciente así como está descrito bajo

el punto 4.2.

2. Accione la tecla de MENÚ de la

unidad de programación para acce-

der al nivel 1 (M1).

3. Accione la tecla de parámetros

«Rotación interior» o «Rota-

ción exterior» y desplace la

tablilla con ayuda de las teclas +/- a

la posición de rotación deseada, la

cual debe permanecer así durante

los movimientos aislados de abduc-

ción/aducción.

4. Luego ajuste el alcance de movi-

miento deseado para la

aducción/abducción pulsando

primero la tecla de parámetros

«Aducción» y modificando

después los valores por medio de las

teclas +/-.

5. Ajuste del mismo modo los valores

para la abducción .

6. Accione la tecla de MENÚ de la

unidad de programación para acce-

der al nivel 3 (M3).

7. Presione la tecla de parámetros

«Motor B On/Off» para activar

el parámetro.

8. Desactive el motor B pulsando

nuevamente la tecla de parámetros

«Motor B On/Off» o pulsando la

tecla «–». El signo en forma de V ja

no debe estar dentro del círculo junto

al respectivo símbolo.

9. Almacene los ajustes realizados con

la tecla STOP, desplace la tablilla

hacia la posición inicial con la tecla

START e inicie la terapia pulsando

nuevamente la tecla START.

1. Efectúe los ajustes mecánicos para

adaptar el aparato a las medidas del

paciente así como está descrito bajo

el punto 4.2.

2. Accione la tecla de MENÚ de la

unidad de programación para acce-

der al nivel 1 (M1).

3. Accione la tecla de parámetros

«Aducción» o

«

Abducción»

y desplace la tablilla con ayuda

de las teclas +/- a la posición

deseada, la cual debe permanecer

así durante los movimientos aislados

de rotación interior/exterior.

4. Luego ajuste el alcance de movimiento

deseado para la rotación

interior/exterior pulsando primero la

tecla de parámetros «Rotación

interior» y modificando

después los valores por medio de las

teclas +/-.

5. Ajuste del mismo modo los valores

para la rotación exterior .

6. Accione varias veces la tecla de

MENÚ de la unidad de programación

Nota:

- Para un movimiento de

aducción/abducción puro, es

necesario desconectar el motor B

de la rotación como se describe a

continuación en los puntos 6 a 8:

- Después de haber programado la

dimensión de los movimientos,

usted puede programar otras

opciones de programa como pau-

sas, velocidad, etc.

5.6.1 Aducción/abducción

aislada

5.6 Ejemplos de aplicación/

programación

Nota:

- Para un movimiento de rotación

puro, es necesario desconectar el

motor A de la aducción/abducción

como se describe a continuación en

los puntos 6 a 8:

- Después de haber programado la

dimensión de los movimientos,

usted puede programar otras

opciones de programa como pau-

sas, velocidad, etc.

5.6.2 Rotación interior/

exterior aislada

153

para acceder al nivel 3 (M3).

7. Presione la tecla de parámetros

«Motor A On/Off» para activar

el parámetro.

8. Desactive el motor A pulsando

nuevamente la tecla de parámetros

«Motor A On/Off» o pulsando la

tecla «–». El signo en forma

de V ja no debe estar dentro del

círculo junto al respectivo símbolo.

9. Almacene los ajustes realizados con

la tecla STOP, desplace la tablilla

hacia la posición inicial con la tecla

START e inicie la terapia pulsando

nuevamente la tecla START.

1. Ajuste primero una rotación exterior

de 90° y desactive el motor B como

se describe a continuación:

a. Accione la tecla de MENÚ de la

unidad de programación para

acceder al nivel 1 (M1).

b. Accione la tecla de parámetros

«Rotación exterior» y

desplace la tablilla a la posición de

rotación deseada de 90° con

ayuda de las teclas + / -.

c. Accione varias veces la tecla de

MENÚ de la unidad de programa-

ción para acceder al nivel 3 (M3).

d. Presione la tecla de parámetros

«Motor B On/Off» para

activar el parámetro.

e. Desactive el motor B pulsando

nuevamente la tecla de paráme-

tros «Motor B On/Off» o pulsando

la tecla «–». El signo en forma de V

ya no debe estar dentro del círculo

junto al respectivo símbolo.

f. Almacene el ajuste pulsando la

tecla STOP.

2. A continuación efectúe de la siguiente

manera los ajustes mecánicos para

adaptar el aparato a las medidas

individuales del paciente:

a. Ajuste la anteversión/retroversión

†

a 90° con ayuda del botón de

enclavamiento (12).

b. Asegure y sujete el elemento de

movimiento en el tubo de aloja-

miento del ajuste de longitud y

suelte el tornillo de apriete (14) del

ajuste de altura

Œ

. A continuación

ajuste la altura de tal forma que

los centros de rotación del motor a

y del hombro coincidan.

c. Ahora abra la palanca de bloqueo

(18) para ajustar la longitud del

brazo

Å

, el tornillo de apriete (20)

para ajustar el ángulo del codo

è

así como el tornillo de apriete (28)

para ajustar la inclinación del

apoyo del antebrazo y coloque el

elemento de movimiento en una

posición agradable para el

paciente y deseada para la tera-

pia. A continuación vuelva a cerrar

cada una de las fijaciones.

d. Abra la palanca de bloqueo (26),

ajuste la longitud del antebrazo



a la medida del paciente y vuelva

a cerrar la palanca de bloqueo.

3. Ahora programe el alcance de

movimiento deseado para la eleva-

ción de la siguiente manera:

a. Accione la tecla de MENÚ de la

unidad de programación para

acceder al nivel 1 (M1).

b. Luego ajuste el alcance de movi-

miento deseado para la aduc-

ción/abducción pulsando primero

la tecla de parámetros «Aduc-

ción» y modificando des-

pués los valores por medio de las

teclas +/-.

c. Ajuste del mismo modo los valores

para la abducción .

Nota:

- Para un movimiento de elevación

puro, es necesario desconectar el

motor B de la rotación como des-

crito a continuación en los puntos

c - e.

- Después de haber programado la

dimensión de los movimientos,

usted puede programar otras

opciones de programa como pau-

sas, velocidad, etc.

5.6.3 Elevación (flexión)

aislada

Español

4. Almacene los ajustes realizados con

la tecla STOP, desplace la tablilla

hacia la posición inicial con la tecla

START e inicie la terapia pulsando

nuevamente la tecla START.

Nota:

- Después de haber programado la

dimensión de los movimientos,

usted puede programar otras

opciones de programa como

pausas, velocidad, etc.

154

155

• El aparato ARTROMOT

®

-S3 puede

ser desinfectado con ayuda de un

trapo húmedo, cumpliéndose de

esta manera con los elevados requi-

sitos de higiene para aparatos

técnico-sanitarios.

• La carcasa y las bandejas de apoyo

desmontables se pueden limpiar con

desinfectantes comunes y corrien-

tes y con productos de limpieza

(para el hogar) suaves.

• Solamente limpie la tablilla de movili-

zación utilizando un trapo húmedo.

Antes de cada uso, usted debe efectuar

un control visual de todo el aparato

para asegurarse de que no existen

daños mecánicos.

En caso de que detecte un daño o un

defecto de funcionamiento que pueda

poner en peligro la seguridad del

paciente y del operador, no debe poner

el aparato en marcha antes de que éste

haya sido reparado.

Sólo aparatos inspeccionados y mante-

nidos con regularidad son aparatos de

funcionamiento fiable. Para conservar la

seguridad de servicio y funcionamiento,

usted debe efectuar por lo menos una

vez al año controles en todos los

componentes del aparato para detectar

eventuales daños o conexiones sueltas.

Sólo personas que, debido a su forma-

ción profesional, a sus conocimientos y

a la experiencia adquirida a través de la

práctica están en condiciones de

efectuar esta clase de controles, deben

efectuar estos controles. Con respecto

a la actividad de control, estas perso-

nas no deben actuar por orden de

alguien, es decir tienen que ser jerárqui-

camente independientes. El personal

técnico autorizado tiene que encargarse

de inmediato de cambiar las piezas

dañadas o desgastadas por piezas de

recambio originales.

Estos controles se pueden realizar

dentro del marco de un acuerdo de

servicio técnico del servicio posventa

ORMED, el cual también le podrá

 ¡Precaución!

Deterioro del aparato –

– Los plásticos utilizados no son

resistentes a los ácidos minerales,

al ácido fórmico, al fenol, al cresol,

a los oxidantes ni a fuertes ácidos

orgánicos e inorgánicos con un

valor pH inferior a 4.

– Por favor utilice únicamente desin-

fectantes transparentes para evitar

una decoloración del material.

– No exponga la tablilla de moviliza-

ción a una radiación intensiva de

rayos ultravioletas (luz solar) ni a

fuego abierto.

 Advertencia

Peligro de choque eléctrico – Siempre

extraiga el enchufe de red de la

respectiva caja de enchufe antes de

empezar a limpiar el aparato.

Peligro de choque eléctrico, deterioro

del aparato – Ninguna clase de líquido

debe penetrar en la carcasa o en la

unidad de programación.

6.1 Limpieza

Controles técnicos

Control antes de cada uso

6.2 Mantenimiento (cambiar

los fusibles)

6. Conservación, mantenimiento, transporte,

reequipamiento

Español

1

Sólo válido para ARTROMOT

®

-S3 comfort

156

proporcionar información sobre las

demás posibilidades de servicio que

ofrece la empresa.

Por lo demás el aparato no requiere

ninguna clase de mantenimiento

regular.

• Apague el aparato ARTROMOT

®

-S3 y

desconecte el enchufe de red antes

de cambiar los fusibles.

• Suelte el cierre enclavador del

soporte de fusibles (8) entre interrup-

tor de alimentación (7) y enchufe de

red (6) con una herramienta ade-

cuada (fig. 1).

• Después de cambiar los fusibles,

vuelva a insertar el soporte (fig. 2).

Preste atención de que el soporte

encaje correctamente.

Fig. 1

Fig. 2

Para poder transportar el aparato

ARTROMOT

®

-S3, se tienen que realizar

los siguientes ajustes:

1. Active la función «Ajuste de trans-

porte» en el menú (véase

también 5.3) y ponga el aparato

ARTROMOT

®

-S3 en funcionamiento.

2. Desconecte el aparato

ARTROMOT

®

-S3 con el interruptor

principal (7).

3. Retire el cable de conexión a la red

del aparato (6), los enchufes del

elemento de movimiento así como

el enchufe de la unidad de progra-

mación (9).

4. Suelte el tornillo de apriete (14),

extraiga el apoyabrazos (4) para el

brazo sano.

5. Sujete el elemento de movimiento

por el tubo de alojamiento (17),

suelte el tornillo de apriete (14) y

extraiga el elemento de movimiento.

6. Ajuste la anteversión/retroversión a

0° (botón de engatillamiento 12).

7. Suelte el tornillo de apriete para el

ajuste de profundidad del reposaca-

bezas (30) y desmonte el reposaca-

bezas

1

.

8. Suelte el tornillo de apriete para el

ajuste de altura de la fijación del

hombro (31) y desmóntela

1

.

9. Suelte el tornillo de apriete para el

ajuste de altura de la fijación del

paciente (32) y desmóntela

1

.

 Advertencia

Peligro para el paciente, defectos de

funcionamiento y/o deterioro del

aparato

Sólo técnicos expertos de acuerdo

con lo estipulado en las normas DIN

VDE 0105 o IEC 60364 o en normas

equivalentes deben cambiar los

fusibles (p.ej. técnicos de aparatos

médicos, electricistas, ingenieros

electrónicos).

Sólo se deben utilizar fusibles del

tipo T1A.

Cambiar los fusibles

6.3 Transporte

10. Suelte el tornillo de apriete para el

ajuste del respaldo (10), pliegue el

respaldo completamente hacia

adelante hasta tocar la superficie de

asiento y vuelva a apretar el tornillo.

11. Retire las dos clavijas hendidas de

seguridad (34). Extraiga las patas de

la silla lateralmente, vuelva a inser-

tarlas, sólo que esta vez lateral-

mente invertidas, y vuelva a colocar

las clavijas hendidas de seguridad.

12. Para el transporte sólo se debe

utilizar el embalaje original. La

empresa Ormed GmbH & Co. KG no

asume ninguna responsabilidad por

daños de transporte ocurridos sin

haber utilizado el embalaje original.

13. Coloque el aparato ARTROMOT

®

-S3

sobre el fondo de la caja de cartón

con las patas de la silla por ade-

lante. En el fondo de la caja de

cartón se encuentran marcaciones

que facilitan el correcto posiciona-

miento del aparato.

14. Ahora coloque la pieza de poliesti-

reno adjunta sobre la silla teniendo

en cuenta las escotaduras en la

pieza de poliestireno.

15. Coloque la unidad de programación

(1) en el cartón adjunto. Coloque el

elemento de movimiento, el apoya-

brazos, las piezas de la fijación de

nuca y hombro así como el cable de

conexión a la red del aparato en las

respectivas escotaduras de la pieza

de poliestireno del embalaje.

16. Cierre la caja de cartón.

Para el montaje del aparato después

del transporte, usted debe efectuar

todos los pasos en orden inverso.

 ¡Advertencia!

Peligro de choque eléctrico – Antes

de la puesta en marcha hay que

asegurarse de que el aparato

ARTROMOT

®

-S3 haya adquirido la

temperatura ambiente. Si el aparato

ha sido transportado a temperaturas

bajo cero, éste tiene que quedarse

durante aprox. 2 horas en un lugar a

temperatura ambiente hasta que el

agua de condensación (si es que

existe) se haya secado del todo.

157

Español

El aparato ARTROMOT

®

-S3 se puede

utilizar tanto para la articulación del

húmero izquierdo como para la del

húmero derecho. Para esto, sin

embargo, se tiene que realizar un

reequipamiento. Este reequipamiento

se hace con pocas maniobras.

1. Active la función «Ajuste de trans-

porte» en el menú (véase

también 5.3) y ponga el aparato

ARTROMOT

®

-S3 en funcionamiento.

2. Ajuste la anteversión/retroversión

(botón de engatillamiento 12) en

ambos lados a 90° (véase el

esquema de reequipamiento † ).

3. Suelte el tornillo de apriete (14), jale

el apoyabrazos para el brazo sano

hacia afuera y colóquelo sobre la

superficie de asiento (véase el

esquema de reequipamiento † a).

4. Sujete el elemento de movimiento

por el tubo de alojamiento (17) y

suelte el tornillo de apriete (14).

5. Jale el elemento de movimiento

hacia afuera y vuelva a introducirlo

en el lado opuesto. Cierre el tornillo

de apriete (14) (véase el esquema de

reequipamiento † b, c).

6. Abra el tornillo de apriete (20) y gire

la bandeja de apoyo del antebrazo

por 180°.

Vuelva a apretar el tornillo de apriete

(20) (véase el esquema de reequipa-

miento Œ d).

7. Sujete la bandeja de apoyo del

antebrazo y suelte el tornillo de

apriete (28).

8. Gire la bandeja de apoyo del ante-

brazo alrededor del motor B hacia el

otro lado y vuelva a apretar el

tornillo de apriete (28) (véase el

esquema de reequipamiento Å e).

9. Introduzca el apoyabrazos del brazo

sano en el tubo de alojamiento y

apriete el tornillo de apriete (14).

10. Ajuste la anteversión/retroversión en

el lado del elemento de movimiento

a los grados deseados (por lo

general 0° hasta máximo 40°, según

las necesidades).

6.4 Reequipamiento

Esquema de reequipamiento:

158

159

El producto descrito en estas instruc-

ciones de uso no se debe eliminar

conjuntamente con la basura doméstica

corriente sin clasificar, sino que se tiene

que eliminar por separado. Por favor

póngase en contacto con la empresa

ORMED para adquirir información

acerca de cómo eliminar su aparato

adecuadamente.

Conexión eléctrica:

100 – 240 V AC /

50 – 60 Hz

Corriente nominal

motor: 2 A máx.

Consumo de corriente: 33 VA

Fusibles: 2 x T1A

Clase de protección: I

Pieza de aplicación: tipo B

Medidas (transporte):

Largo: 87,5 cm

Ancho: 57,5 cm

Alto: 58 cm

Márgenes de ajuste (mín./máx.):

Ajuste de altura: 35 – 71 cm

(medido desde la

superficie de asiento)

Longitud del brazo: 20 – 32 cm

Longitud del antebrazo: 29 – 46 cm

Altura del asiento: 48 cm

Peso: 25 kg

Materiales: ABS, POM

(Delrin 100),

PUR, PA, FR4,

aluminio, acero

fino inoxidable,

latón

MDD: clase 2a

En conformidad con: IEC 60601-

1:1990

+ A1:1993

+ A2: 1995

CSA No.

601.1-M90

UL 2601-1

CEM IEC 60601-1-

(Compatibilidad 2:2001

electromagnética)

Condiciones ambientales

(almacenaje, transporte)

Temperatura

-24 ºC hasta

ambiente:

+60 ºC

Humedad

relativa: 20% a 85%

Presión atmosférica: 700 hPa a

1060 hPa

Condiciones ambientales

(durante el servicio)

Temperatura

+10 ºC hasta

ambiente:

+40 ºC

Humedad

relativa: 30% a 75%

Presión atmosférica: 700 hPa a

1060 hPa

Modificaciones técnicas reservadas.

(06/2007)

8. Datos técnicos

7. Indicaciones

respecto al medio

ambiente

Español

El aparato ARTROMOT

®

-S3 está sujeto

a medidas de precaución especiales

con respecto a la compatibilidad

electromagnética (CEM). Este aparato

solamente se debe instalar y poner en

servicio siguiendo las directivas de

CEM especificadas en los documentos

adjuntos.

Aparatos móviles y portátiles de radio-

comunicación de alta frecuencia

pueden afectar el funcionamiento de

ARTROMOT

®

-S3.

El aparato ARTROMOT

®

-S3 no se debe

posicionar directamente junto a otros

aparatos ni tampoco ser agrupado con

otros aparatos. Si se requiere un

servicio cerca de o en forma agrupada

con otros aparatos, se tiene que

comprobar si el funcionamiento

correcto y adecuado del aparato

ARTROMOT

®

-S3 verdaderamente está

garantizado en una agrupación así.

En caso de que detecte un daño o un

defecto de funcionamiento que pueda

poner en peligro la seguridad del

paciente y del operador, no debe poner

el aparato en marcha antes de que éste

haya sido reparado.

En caso de que se tengan que sustituir

grupos constructivos o cables del

aparato, solamente se deben utilizar

piezas de recambio originales del

fabricante para que las directivas de

compatibilidad electromagnética aún se

cumplan después de realizada la

reparación. Esto concierne a las

siguientes piezas: bloque de alimenta-

ción, cables y su respectiva longitud,

grupo motriz (motor y unidad de con-

trol), dispositivo de mando manual con

cable en espiral y conector.

ARTROMOT

®

-S3 es la denominación

oficial de este aparato y comprende

todas las variantes como

ARTROMOT

®

-S3 y ARTROMOT

®

-S3

Comfort.

9. IEC 60601-1-2:2001

9.1 Emisión electromagnética

Pautas y declaración del fabricante – Emisión electromagnética

El aparato ARTROMOT

®

-S3 ha sido concebido para el servicio en un entorno electromagnético

con las características que se indican a continuación. El cliente o usuario de ARTROMOT

®

-S3

debe cerciorarse de que el aparato sea utilizado en un entorno de tal tipo.

Mediciones de la emisión Conformidad Entorno electromagnético - Pautas

Emisiones de radiofrecuen-

cia según CISPR 11

Grupo 1

El aparato ARTROMOT

®

-S3 emplea energía de

alta frecuencia exclusivamente para funciones

internas. Por esta razón las emisiones de alta

frecuencia son muy reducidas y es muy

improbable que aparatos electrónicos cerca-

nos sean perturbados en su funcionamiento.

Emisiones de radiofrecuen-

cia según CISPR 11

Clase B

El aparato ARTROMOT

®

-S3 es adecuado para

el uso en todos los establecimientos, incluidos

los domésticos y aquellos conectados directa-

mente a una red pública de suministro de

energía que también suministra a edificios

usados con fines domésticos.

Armónicos según IEC

61000-3-2

No aplicable

Fluctuaciones de voltaje /

Emisiones de parpadeo

según IEC 61000-3-3

No aplicable

160

161

OBSERVACIÓN: U

T

es la tensión alterna de red antes de la aplicación de los niveles de prueba.

9.2 Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas

Pautas y declaración del fabricante – Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas

E

l aparato ARTROMOT

®

-

S3 ha sido diseñado para el uso en el entorno electromagnético

especificado a continuación. Es responsabilidad del cliente o usuario cerciorarse de que el

a

parato ARTROMOT

®

-

S3 sea utilizado en un entorno de este tipo.

Pruebas de inmunidad Nivel de prueba

I

EC 60601

Grado de

c

onformidad

Entorno electromagnético –

P

auta

D

escarga electrostá-

tica (ESD) según

I

EC 61000-4-2

±

6 kV contacto

±

8 kV aire

±

6 kV contacto

±

8 kV aire

L

os suelos deben ser de madera,

concreto o cerámica. Si los

s

uelos están recubiertos con un

material sintético, la humedad

relativa deberá ser como mínimo

del 30%.

Tensión transitoria

rápida/ sobretensión

según

IEC 61000-4-5

± 2 kV para

líneas de

alimentación

± 1 kV para

líneas de entrada

y salida

± 2 kV para líneas

de alimentación

± 1 kV para líneas

de entrada y

salida

La calidad de la tensión suminis-

trada por la red debe ser idéntica

a la de un entorno comercial u

hospitalario típico

Tensiones de impul-

sos según

IEC 61000-4-5

± 1 kV tensión en

contrafase

± 2 kV tensión

sincrónica

± 1 kV tensión en

contrafase

± 2 kV tensión

sincrónica

La calidad de la tensión suminis-

trada por la red debe ser idéntica

a la de un entorno comercial u

hospitalario típico

Caídas de voltaje,

interrupciones cortas

y variaciones de

voltaje en las líneas

de entrada de

suministro eléctrico

según IEC 61000-4-

11

< 5% U

T

(> 95% de caída

en U

T

) para

1

⁄

2

ciclo

40% U

T

(60% de caída en

U

T

) para 5 ciclos

70% U

T

(30% de caída en

U

T

) para 25 ciclos

< 5% U

T

(> 95% de caída

en U

T

) para 5 s

< 5 % U

T

(> 95 % de caída

en U

T

) para

1

⁄

2

ciclo

40% U

T

(60% de caída en

U

T

) para 5 ciclos

70% U

T

(30% de caída en

U

T

) para 25 ciclos

< 5% U

T

(> 95% de caída

en U

T

) para 5 s

La calidad de la tensión suminis-

trada por la red debe ser

idéntica a la de un entorno

comercial u hospitalario típico. Si

el usuario de la

ARTROMOT

®

-S3 precisa un

funcionamiento continuo en

caso de apagones o interrupción

de la alimentación eléctrica, se

recomienda poner en funciona-

miento la ARTROMOT

®

-S3 con

un suministro de energía no

interrumpible o con una batería.

Campo electromagné-

tico de la frecuencia

de alimentación (50/60

Hz) según

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos electromagnéticos

de la frecuencia de alimentación

debe corresponder a los niveles

típicos como existentes en un

entorno comercial u hospitalario.

Español

OBSERVACIÓN 1: A 80 MHz y 800 MHz siempre vale el valor superior.

OBSERVACIÓN 2: Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagación de

ondas electromagnéticas es influenciada por la absorción y reflexión de edificios, objetos y

personas.

a) La intensidad de campo de emisoras estacionarias como p. ej. estaciones base de radiotelefo-

nía y redes móviles, estaciones de aficionados así como emisoras de radio y televisión AM y FM

teoréticamente no puede ser determinada con exactitud. Para determinar el entorno electro-

magnético debido a emisoras estacionarias de alta frecuencia, se recomienda efectuar un

ensayo de todo el emplazamiento. Si la intensidad de campo determinada en el emplazamiento

del aparato ARTROMOT

®

-S3 supera el nivel de conformidad indicado anteriormente, se tiene

que observar que el aparato ARTROMOT

®

-S3 funcione de verdad normal y correctamente en

cada lugar de aplicación. Si se observan características de funcionamiento inusuales, tal vez

sea necesario tomar medidas adicionales como p. ej. orientar el aparato ARTROMOT

®

-S3 en

otra dirección o emplazarlo en otro lugar.

b) Dentro de la banda de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz la intensidad de campo es inferior a

3 V/m.

9.2 Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas

Pautas y declaración del fabricante – Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas

E

l aparato ARTROMOT

®

-

S3 ha sido concebido para el servicio en un entorno electromagné-

tico con las características especificadas a continuación. El cliente o usuario de

A

RTROMOT

®

-

S3 debe cerciorarse de que el aparato sea utilizado en un entorno de este tipo.

Pruebas de

i

nterferencia

Nivel de prueba

I

EC 60601

Nivel de

c

onformidad

Entorno electromagnético -

P

autas

A

paratos de radiocomunicación

portátiles y móviles no se deben

u

tilizar más cerca al aparato

ARTROMOT

®

-S3 (incluidos los

cables) que la distancia de

seguridad recomendada, la cual

es calculada con ayuda de la

ecuación apropiada para esta

clase de frecuencia de transmi-

sión.

Distancia de seguridad recomen-

dada:

Magnitudes pertur-

badoras de AF

conducidas según

IEC 61000-4-6

3 Veff

150 kHz a

80 MHz

3 Veff

d = 1,2 öäP

Magnitudes pertur-

badoras de AF

radiadas según IEC

61000-4-3

3 V/m

80 MHz a 2,5 GHz

3 V/m

d = 1,2 öäP

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2 öäP

800 MHz a 2,5 GHz

Con P como la potencia de salida nominal del

transmisor en vatios (W) según los datos del

fabricante del transmisor y d como la distancia de

seguridad recomendada en metros (m).

Según un estudio realizado in situ

a

, la intensidad de

campo de transmisores de radiofrecuencia estacio-

narios es en todas las gamas de frecuencias inferior

al nivel de conformidad

b

.

En las proximidades de aparatos

marcados con el siguiente símbolo

es posible que hayan interferencias.

162

163

OBSERVACIÓN 1: Para calcular la distancia de protección recomendada de estaciones emisoras

dentro de la banda de frecuencias de 80 MHz a 2,5 GHz se ha utilizado un factor adicional de 10/3

para reducir así la probabilidad de que un aparato de comunicación móvil/portátil, que haya sido

llevado a la zona de pacientes sin querer, pueda provocar un defecto o una avería.

OBSERVACIÓN 2: Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagación de

ondas electromagnéticas es influenciada por la absorción y reflexión de edificios, objetos y

personas.

9.3 Distancias de seguridad recomendadas

D

istancias de seguridad recomendadas entre aparatos de radiocomunicación AF portátiles y

móviles y el aparato ARTROMOT

®

-S3

El aparato ARTROMOT

®

-S3 ha sido diseñado para el servicio en un entorno electromagnético,

en el cual se controlan las magnitudes perturbadoras de AF radiadas. El cliente o usuario del

a

parato ARTROMOT

®

-

S3 puede ayudar a que se eviten interferencias electromagnéticas

mediante el mantenimiento de una distancia mínima entre los equipos de radiocomunicación AF

p

ortátiles y móviles (transmisores) y el aparato ARTROMOT

®

-

S3, tal como se recomienda a

continuación según la máxima potencia de salida del respectivo equipo de radiocomunicación.

Potencia nominal del

t

ransmisor

W

Distancia de seguridad según frecuencia de transmisión

m

150 kHz a 80 MHz

d = 1,2 öäP

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2 öäP

800 MHz a 2,5 GHz

d = 1,2 öäP

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para transmisores, cuya potencia nominal no está indicada en la tabla anterior, se puede

calcular la distancia con ayuda de la ecuación que pertenece a la respectiva columna, y en

donde P es la potencia nominal del transmisor en vatios (W) según los datos del fabricante del

transmisor.

10. Contacto

En caso de preguntas respecto a

nuestro producto o respecto al servicio

técnico, no vacile en ponerse en

contacto con nosotros. Nosotros con

gusto le ayudaremos.

■

ORMED internacional

Por favor póngase en contacto con

su comerciante especializado local o

directamente con la agencia principal

de ORMED en Alemania.

■

Establecimiento principal en

Alemania

Ormed GmbH & Co. KG

Merzhauser Straße 112

D-79100 Freiburg

Tel. +49 761 45 66-01

Fax +49 761 45 66 55-01

■

Internet

www.ormed.de

Correo electrónico: [email protected]

■

Garantía:

2 años (para piezas mecánicas)

2 años (para piezas electrónicas)

■

Venta:

Ormed GmbH & Co. KG

Merzhauser Straße 112

D-79100 Freiburg

Español

¿Tiene alguna pregunta técnica?

¿Necesita ayuda de nuestro servicio

técnico?

Teléfono: +49-180-5-1 ORMED

+49-180-5-1 67 63 33

Fax: +49-180-5-3 ORMED

+49-180-5-3 67 63 33

Sólo envíe el aparato embalado en su

embalaje original para evitar daños de

transporte. Usted puede adquirir cajas

de cartón para la expedición a través

de ORMED.

Antes de empaquetar la tablilla, usted

debe desplazarla a la respectiva posi-

ción de transporte (véase cap. 5 y 6).

La lista actual de piezas de recambio se

encuentra en el manual de servicio

técnico.

Al pedir piezas de recambio, por favor,

siempre indicar lo siguiente:

- Posición

- Descripción

- Número de artículo

- Cantidad

- Número de serie del aparato

En algunos casos por favor tener en

cuenta recargos por cantidades peque-

ñas.

Pos. Descripción Nº de art. Cantidad

1. Tarjeta chip del

paciente 0.0034.048

2. Tarjeta chip del

paciente (protocolo) 0.0037.035

3. Rotulador para Tarjeta

chip del paciente 0.0031.006

Nota:

Sólo personal técnico debidamente

autorizado debe realizar las reparacio-

nes.

La empresa ORMED GmbH & Co. KG

le ofrece cursillos de formación en

todo lo referente al servicio técnico.

11.3 Piezas de recambio

11.2 Expedición

11.1 Línea directa para

preguntas técnicas

11. Servicio técnico

164

165

12. Declaración de conformidad

Declaración de conformidad

Según las disposiciones de la norma CE 93/42/CEE del 14.06.1993 para

productos sanitarios, la empresa

ORMED GmbH & Co.KG

Merzhauser Straße 112

D-79100 Freiburg

declara que los productos de la línea de productos

ARTROMOT

®

(según anexo)

concuerdan del todo con la norma 93/42/CEE del 14.06.1993, anexo II,

así como con los requisitos básicos del anexo I.

0297

Friburgo (Alemania), el 13.06.07

_______________________________________

- Comisionado de gestión de calidad -

Anexo:

ARTROMOT

®

-S2PRO

ARTROMOT

®

-S3

ARTROMOT

®

-S3 Comfort

ARTROMOT

®

-K1

ARTROMOT

®

-K2

ARTROMOT

®

-K2PRO

ARTROMOT

®

-K2PRO Chip

ARTROMOT

®

-K3

ARTROMOT

®

-K4

ARTROMOT

®

-SP2

ARTROMOT

®

-SP3

ARTROMOT

®

-E2

ARTROMOT

®

-E2 compact

DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD

Español

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Transcripción de documentos

Gerätebeschreibung Device description Description de l’appareil Descripción del aparato 1 Descrizione dell’apparecchiatura Beschrijving 23 24 3 16 20 25 26 27 13 15 5 34 2 21 22 29 33 30 19 18 17 28 31 32 4 14 10 9 12 8 76 11 3 Contenido Descripción del aparato 3 Illustraciones 252 Symbol Overview 249 1. Informaciones sobre el uso de la tablilla de movilización 1.1 Posibilidades de aplicación 1.2 Objetivos de la terapia 1.3 Indicaciones 1.4 Contraindicaciones 125 125 125 125 125 2. Descripción del aparato ARTROMOT®-S3 2.1 Explicación de los elementos funcionales 2.2 Explicación de la unidad de programación 2.3 Explicación de los pictogramas 2.4 Explicación de símbolos (conexiones y placa de características) 126 126 127 130 131 3. Indicaciones de seguridad 132 4. Ajustar el aparato 4.1 Conexión del aparato, control de funcionamiento 4.2 Ajuste del aparato a las medidas del paciente 136 136 137 5. Ajustar los valores de tratamiento 5.1 Indicaciones generales de programación para ARTROMOT®-S3 5.2 Programar la versión ARTROMOT®-S3 Standard 5.3 Informaciones sobre los valores de tratamiento de la versión Standard 5.4 Programar la versión ARTROMOT®-S3 Comfort 5.5 Información sobre los programas de la versión Comfort 5.6 Ejemplos de aplicación/programación 139 139 141 141 146 147 152 6. Conservación, mantenimiento, transporte, reequipamiento 6.1 Limpieza 6.2 Mantenimiento (cambiar los fusibles) 6.3 Transporte 6.4 Reequipamiento 155 155 155 156 158 7. Indicaciones respecto al medio ambiente 159 8. Datos técnicos 159 9. IEC 9.1 9.2 9.3 160 160 161 163 60601-1-2:2001 Emisión electromagnética Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas Distancias de seguridad recomendadas 10. Contacto 163 11. Servicio técnico 11.1 Línea directa para preguntas técnicas 11.2 Expedición 11.3 Piezas de recambio 164 164 164 164 12. Declaración de conformidad 165 124 1. Informaciones sobre el uso de la tablilla de movilización 1.3 Indicaciones 1.1 Posibilidades de aplicación La tablilla de movilización es adecuada para el tratamiento terapéutico de las más frecuentes lesiones de la articulación del húmero así como de estados postoperativos y enfermedades de esta articulación, como por ejemplo: El aparato ARTROMOT®-S3 es una tablilla de movilización motorizada que permite un movimiento pasivo continuo (Continuous Passive Motion = CPM) de la articulación del húmero. - Distorsiones y contusiones de las articulaciones El uso de esta tablilla de movilización es un importante complemento del tratamiento médico-terapéutico tanto en clínicas y consultorios como en el servicio de alquiler. - Artrotomías y artroscopias en combinación con sinovectomía, artrolisis u otras medidas intraarticulares - Cirugía plástica de todo tipo en estas articulaciones 1.2 Objetivos de la terapia - Movilización de las articulaciones en estado anestesiado La cinesiterapia con ayuda de la tablilla de movilización ARTROMOT®-S3 sirve ante todo para evitar que se produzcan daños de inmovilización, para recuperar prontamente una movilidad sin dolor de las articulaciones así como para favorecer un rápido proceso curativo con buenos resultados funcionales. - Fracturas tratadas quirúrgicamente y seudoartrosis, siempre y cuando sean lo suficientemente estables - Implantaciones de endoprótesis - Intervenciones quirúrgicas en las partes blandas de la axila y en la zona del hombro Otros objetivos de la terapia son: - Mejoramiento del metabolismo de las articulaciones - Operaciones de tumores en la zona del hombro - Prevención de anquilosis articular (artrofibrosis) - Apoyo de la regeneración y curación de áreas cartilaginosas y de daños en los ligamentos 1.4 Contraindicaciones - Una resorción más rápida de derrames El aparato ARTROMOT®-S3 no se debe aplicar en los siguientes casos: - Una mejor circulación de la sangre y del sistema linfático - Enfermedades gravemente inflamatorias de las articulaciones, siempre y cuando el médico no lo haya prescrito explícitamente - Prevención de trombósis y embolias - Parálisis espástica - Osteosíntesis inestable 125 Español - Operaciones de descompresión (cirugía plástica en la articulación acromio-clavicular) 2. Descripción del aparato ARTROMOT®-S3 La tablilla de movilización motorizada posibilita la realización de los siguientes movimientos en la articulación del húmero: Aducción/Abducción Rotación interior/exterior Elevación (flexión) con el codo doblado en ángulo de 2.1 Explicación de los elementos funcionales 0° - 30° - 175° Nota: ¡Por favor despliegue la página 3! 1 Unidad de programación 2. Tarjeta chip del paciente 3. Bandeja para la unidad de programación 4. Apoyabrazos para el brazo sano 5. Ruedas de transporte 6. Conexión para el cable de red del aparato 7. Interruptor principal On/Off 8. Fusible de protección del aparato 9. Enchufe para el elemento de movimiento 10. Para graduar el ángulo de inclinación del respaldo 11. Mecanismo para plegar el respaldo (posición de transporte) 12. Ajuste de la anteversión / retroversión (aducción / abducción horizontal) 13. Tubo de alojamiento para el ajuste de altura 14. Tornillo de apriete para el ajuste de altura 15. Tubo enchufable para el ajuste de altura 16. Motor A 17. Tubo de alojamiento para el ajuste de longitud del brazo 18. Palanca de bloqueo para el ajuste de longitud del brazo 19. Tubo enchufable para el ajuste de longitud del brazo 20. Tornillo de apriete para el ajuste del ángulo del codo 21. Motor B 22. Bandeja de apoyo para el codo 23. Bandeja de apoyo para el antebrazo 24. Correa para la fijación del antebrazo 25. Tubo de alojamiento para el ajuste de longitud del antebrazo 26. Palanca de bloqueo para el ajuste de longitud del antebrazo 27. Tubo enchufable para el ajuste de longitud del antebrazo 90° - 0° - 90° 0° - 30° - 175° 60° - 90° Anteversión / retroversión 0° -120° (aducción / abducción horizontal) Sólo ajustable manualmente La tablilla de movilización se puede utilizar para ambos lados efectuándose un breve reequipamiento. Nota: Para posibilitar una representación clara e inequívoca de la posición actual de la tablilla de movilización, los valores de rotación interior serán marcados con «–» tanto en el display como en las instrucciones para el uso. El aparato ARTROMOT®-S3 se distingue, entre otras cosas, por las siguientes características: - Ajustes anatómicamente correctos - Desarrollos de movimiento fisiológicos - Movimientos de la mayor extensión posible - Unidad de programación para ajustes de graduación fina de todos los valores de tratamiento - Tarjeta chip para memorización de los valores programados - Fácil de transportar Biocompatibilidad Las piezas del aparato ARTROMOT®-S3, que tienen contacto con el cuerpo del paciente, han sido diseñadas de tal forma que cumplan con los requisitos de biocompatibilidad de las normas aplicables. 126 28. Tornillo de apriete para el mecanismo de giro 29. Mango 30. Ajuste de profundidad del reposacabezas1 31. Ajuste de altura para la fijación del hombro1 Modificaciones técnicas reservadas (06/2007) Sólo válido para ARTROMOT®-S3 comfort 2.2 Explicación de la unidad de programación 2.2.1 Unidad de programación en servicio normal Tarjeta chip del paciente Ángulo actual motor A Ángulo actual motor B Indicador del tiempo de terapia Programa de terapia programado Valor de abducción programado Valor de rotación exterior programado Valor de aducción programado Valor de rotación interior programado Sentido de marcha actual motor A Sentido de marcha actual motor B Teclas de parámetros Tecla MENÚ Tecla «+» Tecla START Tecla «-» Tecla STOP 127 Español 1 32. Ajuste de altura para la fijación del paciente1 33. Articulación esférica del reposacabezas1 34. Clavijas hendidas de seguridad 2.2.2 Unidad de programación en modo de selección de MENU Ángulo actual de la tablilla de movilización en rotación interior/exterior Ángulo actual de la tablilla de movilización en abducción/aducción Nivel de MENÚ actual Parámetros disponibles y sus respectivas teclas 2.2.3 Unidad de programación en modo de programación «Magnitud de movimiento» Valor máximo de abducción o rotación exterior (aquí: abducción) actualmente programado Función seleccionada Parámetro activado (aquí: abducción) Ángulo actual de la tablilla de movilización de abducción/ aducción o rotación interior/exterior Valor máximo de aducción/rotación interior actualmente programado (aquí: aducción) 128 2.2.4 Unidad de programación en modo de programación «General» Estado actual de la función seleccionada (aquí: velocidad) Español Función seleccionada 129 2.3 Explicación de los pictogramas Véase también el cuadro sinóptico de pictogramas en la página 249. Programas estándar: Programas con funciones suplementarias: Abducción Programa de calentamiento Aducción Programa de aislamiento Rotación interior Documentación del desarrollo de la terapia Abducción/aducción Rotación exterior Pausa Documentación del desarrollo de la terapia Rotación interior/exterior Temporizador Oscilación Velocidad Extensión abducción Paciente nuevo Extensión rotación interior Inversión de carga motor A Extensión rotación exterior Inversión de carga motor B Motor A On/Off Motor B On/Off Ajuste de transporte Modo de servicio síncrono/asíncrono Tiempo de terapia total Menú de servicio técnico 130 2.4 Explicación de símbolos (conexiones y placa de características) Corriente alterna Conexión del hilo de guarda Pieza de aplicación tipo B Interruptor principal OFF Interruptor principal ON Observar los documentos adjuntos Español No eliminar el aparato con la basura doméstica sin clasificar 131 3. Indicaciones de seguridad Explicación ¡Advertencia! Es sumamente importante que lea las indicaciones de seguridad antes de la puesta en marcha de la tablilla de movilización. Las indicaciones de seguridad están marcadas de la siguiente manera: Peligro para el paciente  – El aparato ARTROMOT®-S3 sólo debe ser manejado por personal autorizado. Personas autorizadas son aquellas que han sido debidamente instruidas en el manejo del aparato y que conocen el contenido de las presentes instrucciones de uso. ¡Peligro! Llama la atención del usuario sobre un peligro inminente. La inobservancia de esta advertencia puede causar la muerte o lesiones muy graves. – El usuario tiene que cerciorarse antes de cada uso de que el aparato se encuentre en perfecto estado y funcione de manera correcta y segura. En especial se tienen que inspeccionar los cables y las conexiones enchufables respecto a eventuales daños. Piezas dañadas se tienen que sustituir de inmediato. ¡Advertencia! Llama la atención del usuario sobre un determinado peligro. La inobservancia de esta advertencia puede causar la muerte o lesiones muy graves. – Antes de empezar con el tratamiento se tiene que efectuar una prueba de funcionamiento que dure varios ciclos de movimiento, primero sin y luego con el paciente. Se tiene que controlar el asiento fijo de todos los tornillos de ajuste. ¡Precaución! Llama la atención del usuario sobre una situación posiblemente peligrosa. La inobservancia de esta advertencia puede causar lesiones ligeras y/o dañar el aparato. – La terapia se tiene que interrumpir de inmediato si es que hay dudas respecto al ajuste correcto del aparato y/o respecto a la programación. Indicaciones de seguridad ¡Peligro! – Prestar atención de que el aparato sea ajustado a las medidas del paciente de una manera anatómicamente correcta. Para eso se tienen que controlar los siguientes ajustes/posicionamientos: (véase la numeración en el aparato): Peligro de explosión  El aparato ARTROMOT®-S3 no ha sido concebido para el uso en zonas potencialmente explosivas de salas de tratamiento médico. Zonas potencialmente explosivas se pueden crear a causa del uso de anestésicos y productos de limpieza y desinfección cutánea inflamables. 1. Ajuste de la anteversión/retroversión (aducción/abducción horizontal) 2. Ajuste de altura 3. Ajuste de la longitud del brazo 4. Ajuste del ángulo del codo 132 – Después de almacenar los datos en la tarjeta chip del paciente, se tiene que escribir el nombre del paciente sobre la tarjeta. Esta tarjeta solamente se debe utilizar para este paciente. Si se utiliza la tarjeta chip 1 para otro paciente, uno se tiene que asegurar de que todos los datos del paciente anterior sean borrados (véase capítulos 4.1 y 5.3, »Paciente nuevo»). Solamente se deben utilizar tarjetas chip originales. 5. Ajuste de la longitud del antebrazo 6. Ajuste del reposacabezas Al utilizar la opción de fijación del paciente1 7. Ajuste de altura y profundidad de reposacabezas y fijación de hombro1 – Los ajustes 1 a 7 sólo se deben modificar cuando el paciente no se encuentre en la tablilla. – El movimiento siempre tiene que poderse hacer sin dolor y sin irritación alguna. – El aparato ARTROMOT®-S3 solamente se debe utilizar en combinación con accesorios que hayan sido autorizados por la empresa ORMED. – Durante la instrucción y el uso de la tablilla de movilización, el paciente tiene que estar plenamente consciente de lo que está sucediendo a su alrededor. – Asegúrese de que ninguna parte del cuerpo y ninguna clase de objeto (como mantas, almohadas, cables, etc.) se pueda meter en las partes movibles de la tablilla. – Sólo el médico o terapeuta encargado debe decidir qué parámetros de tratamiento se deben programar y qué programas de terapia se deben aplicar. El médico o terapeuta tiene que decidir en casos particulares si la tablilla de movilización se debe utilizar con un determinado paciente. Advertencia Las siguientes indicaciones de advertencia se tienen que seguir al pie de la letra. De lo contrario existe peligro de muerte para el paciente, el usuario y los auxiliares. – Al paciente se le tiene que explicar el funcionamiento de la unidad de programación de ARTROMOT®-S3. La unidad se tiene que encontrar al alcance de la mano del paciente para que éste pueda interrumpir la terapia en caso de ser necesario. En el caso de pacientes que no puedan manejar la unidad de programación, p. ej. debido a una parálisis, el tratamiento sólo se debe efectuar bajo la constante supervisión de personal técnico. – Antes de la puesta en marcha hay que asegurarse de que el aparato ARTROMOT®-S3 haya adquirido la temperatura ambiente. Si el aparato ha sido transportado a temperaturas bajo cero, éste tiene que quedarse durante aprox. 2 horas en un lugar a temperatura ambiente hasta que el agua de condensación (si es que existe) se haya secado del todo. – El aparato ARTROMOT®-S3 sólo debe ser utilizado en habitaciones secas. 1 – Parar desconectar el aparato de la red eléctrica, siempre extraer primero el enchufe de la caja de enchufe y luego separar el cable de red del aparato. Sólo válido para ARTROMOT®-S3 comfort 133 Español Peligro de choque eléctrico  ¡Advertencia! – Al acoplar el aparato a otros aparatos o formar un conjunto de sistemas médicos, tiene que estar garantizado de que no pueda surgir ningún peligro a causa de la sumación de corrientes de fuga. En caso de duda diríjase a la empresa ORMED. Defectos de funcionamiento del aparato  – Campos eléctricos y magnéticos pueden mermar el funcionamiento del aparato. Al poner en servicio el aparato, usted debe cerciorarse de que todos los aparatos de fabricación ajena, que son ütilizados cerca del aparato, cumplan con los requisitos de compatibilidad electromagnética relevantes. Aparatos de rayos X, tomógrafos, aparatos de radio, teléfonos móviles, etc. pueden perturbar el funcionamiento de otros aparatos, ya que son aparatos que tienen autorización para emitir perturbaciones electromagnéticas más fuertes. – Para la alimentación de corriente del aparato no se debe utilizar ningún cable alargador provisto de una caja de enchufe múltiple. El aparato ARTROMOT®-S3 sólo se debe conectar a una caja de enchufe con puesta a tierra que ha sido instalada de manera completamente reglamentaria. Antes de enchufar el cable de red en el aparato, éste tiene que ser desenrollado completamente y tendido de tal manera que no pueda engancharse en piezas movibles durante el funcionamiento del aparato. Mantenga el aparato alejado de esa clase de aparatos y realice un control de funcionamiento antes del tratamiento. – Siempre extraer el enchufe de la caja de enchufe antes de realizar trabajos de limpieza y reparación. – Sólo personas autorizadas deben realizar trabajos de mantenimiento y reparación. – Ningún líquido debe penetrar en la tablilla de movilización ni en la unidad de programación. En caso de que se haya infiltrado algún líquido, el aparato ARTROMOT®-S3 tiene que ser inspeccionado por el servicio técnico antes de que se pueda volver a utilizar. – Todos los cables se tienen que tender así que no se puedan enganchar en piezas movibles del aparato durante el servicio y que no exista peligro de tropiezo. – Controle el aparato ARTROMOT®-S3 por lo menos una vez al año respecto a posibles daños o conexiones sueltas. 134 ¡Precaución! Evitar huellas de presión o de roce  Preste atención en el caso de pacientes adiposos, especialmente en el caso de personas muy grandes o muy pequeñas, de evitar que se produzcan huellas de presión o de roce. Peligro para el paciente, deterioro de la tablilla  La tablilla no se debe utilizar para el transporte de personas. ¡Precaución! Deterioro del aparato  – Cerciórese de que los valores característicos de la red eléctrica coincidan con los datos de tensión y frecuencia especificados en la placa de indentificación. – La máxima carga continua de la superficie de asiento asciende a 150 kg. Español – Asegúrese de que ninguna clase de objeto (como mantas, almohadas, cables, etc.) pueda entrar en las partes movibles de la tablilla. – No exponga el aparato ARTROMOT®-S3 a una radiación solar directa, ya que sino algunos componentes del aparato se podrían calentar demasiado. – Tenga en cuenta que los enchufes sólo se pueden enchufar de una manera determinada y siempre asegure las conexiones enchufables poniendo el cerrojo. 135 4. Ajustar el aparato Nota: ¡Por favor despliegue las páginas 3 y 252 para una mejor aclaración de cada uno de los pasos! Ajuste con una tarjeta chip ya programada Inserte la tarjeta chip de paciente original (2) en la unidad de programación (1). 4.1 Conexión del aparato, control de funcionamiento Pulse la tecla START. 1. Conecte el cable de red a la hembrilla de conexión (6) del aparato e inserte luego el enchufe de red en una caja de enchufe con puesta a tierra (100-240 voltios, 50/60 hertz). La tablilla se desplaza automáticamente a la posición inicial (máximo valor de aducción, valor medio de rotación interior/exterior). 2. Active el interruptor principal (7). 3. Desplace ahora la tablilla a la posición inicial efectuando lo siguiente: Control de funcionamiento Si la unidad de programación se deja manejar como descrito más arriba y el aparato ARTROMOT®-S3 se desplaza a la posición inicial (véase valores de la posición inicial en cap. 5.3), quiere decir que el aparato trabaja correctamente. Ajuste inicial en caso de un paciente nuevo Anote el nombre del paciente en la parte trasera de la tarjeta chip. Inserte la tarjeta chip original (2) en la unidad de programación (1). Durante el servicio el aparato realiza constantemente un control de funcionamiento interno. Si es que el aparato detecta un error, Pulse 3 veces la tecla MENÚ en la unidad de programación hasta que acceda el nivel de programación 3 (con cada pulsación pasa de un nivel a otro). – se escucha un sonido de advertencia Presione la tecla de parámetro «Paciente nuevo» y active esta función (señal en forma de V dentro del círculo junto a la función). – éste se desconecta de inmediato – en el display aparece la indicación «ERROR» así como un código de error (p. ej. ERROR 5). Pulse la tecla START. La tablilla se desplaza automáticamente a la posición inicial. En este caso usted puede intentar una reanudación desconectando y conectando el interruptor principal. En caso de que el mensaje de error persista, no debe utilizar el aparato hasta que haya sido inspeccionado por el servicio técnico. Después de que usted se haya convencido de que el aparato ARTROMOT®-S3 funciona correctamente, el paciente puede tomar asiento en el aparato ARTROMOT®-S3. 136 • A continuación ajuste la posición del reposacabezas1: Ajuste de altura con el tornillo de apriete (32), ajuste de profundidad con el tornillo de apriete (30), ajuste fino con la articulación esférica (33). 4.2 Ajuste del aparato a las medidas del paciente Nota: • Posicione el dispositivo de fijación del hombro1 con ayuda del tornillo de apriete (31) así que quede aprox. 1 cm por encima de los hombros. El brazo del paciente aún no debe encontrarse sobre el apoyabrazos al efectuar los siguientes ajustes. Después de que usted haya preajustado la tablilla a las medidas del paciente, usted puede efectuar un control de los ajustes y/o un ajuste fino con el brazo del paciente dentro del apoyabrazos. • Ajuste la altura del apoyabrazos del brazo sano de tal manera que el paciente esté sentado en posición recta (tornillo de apriete 14). Los ajustes están numerados del 1 al 5. Estos números se encuentran en la tablilla como ayuda de orientación. Siempre efectúe los ajustes en este orden. Anote los valores de ajuste en la parte trasera de la tarjeta chip del paciente. Ajuste anatómicamente correcto Antes de empezar con el tratamiento se tienen que efectuar los siguientes ajustes: Respaldo, reposacabezas, fijación de hombro, apoyabrazos Antes de que usted empiece a realizar los ajustes necesarios, debe colocar al paciente en una posición anatómicamente correcta. • Suelte el tornillo de oreja (10) y coloque el respaldo del asiento en una posición agradable para el paciente. (fig. F) 1 Sólo válido para ARTROMOT®-S3 comfort 137 Español Antes de que empiece con el ajuste exacto del aparato ARTROMOT®-S3 a las medidas del paciente, eventualmente tenga que adaptar la tablilla para aplicación en el hombro izquierdo o derecho. (véase capítulo 6.4 «Reequipamiento») † Ajuste de la Nota: anteversión/retroversión (fig. A) (aducción/abducción horizontal) Si usted modifica el ángulo del codo a un valor de flexión superior o inferior a 90°, significa que también tiene que modificar el ajuste de longitud del brazo. El objetivo de estos ajustes es proporcionarle al paciente el posicionamiento más confortable posible. • Presione el botón de enclavamiento (12) y preste atención de que encaje correctamente después de realizados los ajustes. ì Longitud del antebrazo (fig. E) • Suelte la palanca de bloqueo (26) y jale el mango hacia afuera hasta que el antebrazo se encuentre en una posición cómoda entre la bandeja de apoyo del codo y el mango. Œ Ajuste de altura (fig. B) Antes de que suelte el tornillo de apriete (14), usted debe sujetar la parte móvil de la tablilla para que no se caiga – a lo mejor la sujeta por el tubo de alojamiento del ajuste de longitud (17). • Vuelva a cerrar la palanca de bloqueo. Nota: • Ajuste la altura de tal manera que el eje del motor A esté alineado con el centro de rotación de la articulación del húmero (fig. pág. 137). El centro de rotación del motor A tiene que coincidir con el centro de rotación de la articulación del húmero. Para realizar una adaptación exacta, es posible modificar la inclinación del apoyabrazos. Para eso usted debe soltar el tornillo de apriete (28) debajo del apoyabrazos. Ajuste la inclinación de la manera deseada y vuelva a apretar el tornillo de apriete. • Vuelva a apretar el tornillo de apriete. Å Longitud del brazo (fig. C) Control de los ajustes, ajuste fino El mecanismo de ajuste de la longitud del brazo es un mecanismo autobloqueador. Al realizar el ajuste, usted tiene que elevar el motor B ligeramente y al mismo tiempo prestar atención de que el tubo de inserción no ladee. • Coloque el brazo del paciente en el apoyabrazos. • Controle los ajustes 1 a 5 y cerciórese de que • Suelte la palanca de bloqueo (18) y eleve el motor ligeramente durante el ajuste. – el centro de rotación del motor A coincida con el centro de rotación de la articulación del húmero. • Vuelva a cerrar la palanca de bloqueo. – el eje del motor B, el centro de la articulación del codo y el centro de la articulación del húmero formen una recta. Para una adaptación exacta es posible ajustar la altura y la inclinación del apoyabrazos. Para eso usted debe soltar el tornillo de apriete (28) debajo del apoyabrazos. è Ángulo del codo (fig. D) Por regla general el codo es ajustado a una flexión de 90° a 60°. • Suelte el tornillo de apriete (20). Eleve el motor B mínimamente para facilitar así el ajuste. • Asegúrese de que todos los tornillos de apriete estén apretados fijamente y todas las palancas de bloqueo estén cerradas correctamente. • Realice el ajuste deseado y vuelva a apretar el tornillo de apriete. 138 5. Ajustar los valores de tratamiento Advertencia - la inversión de carga almacenada en la versión «Texto» automáticamente es adoptada para ambos motores. Peligro para el paciente  Antes de empezar el tratamiento se tiene que efectuar una prueba de funcionamiento durante varios ciclos de movimiento sin paciente. Efectúe luego una prueba de funcionamiento con el paciente y preste atención de que éste pueda realizar los movimientos sin sentir dolor. - el bloqueo de teclas está inactivo. 2. Si se quiere operar una unidad de programación de la versión «Texto» con una tarjeta chip formateada de la versión «Gráficos», Nota: Véase también los puntos 2.2 y 2.3 así como la página 249. - el ajuste de idioma es puesto automáticamente al ajuste de fábrica »alemán». Nota: - un bloqueo de teclas eventualmente ajustado en la versión «Gráficos» queda conservado, ya que no tiene ningún efecto sobre el servicio de la versión «Texto». Un bloqueo de teclas no está previsto en la versión «Texto». Usted encontrará información sobre los valores de tratamiento y sobre la programación de funciones y funciones especiales en los capítulos 5.1 hasta 5.5. Ejemplos de programación se encuentran en el capítulo 5.6. 5.1 Indicaciones generales de programación para ARTROMOT®-S3 ¡Importante! La unidad de programación ARTROMOT®-S3 «Gráficos» se puede conectar a todos los productos de la serie ARTROMOT® para hombros a partir de números de serie superiores al nº 3000. 1. Presionando brevemente la tecla MENÚ en su unidad de programación, usted conmuta al modo de programación. No es posible cambiar las tarjetas chip entre las versiones «Texto» y «Gráficos». 2. Los parámetros de tratamiento y las diferentes funciones están distribuidos en cuatro (versión Standard) así como en seis (versión Comfort) distintos niveles de programación (4 por cada nivel). Para programar un determinado parámetro usted tiene que llamar el respectivo nivel de programación. Eso también se efectúa con ayuda de la tecla MENÚ. Con cada pulsación de tecla usted avanza hacia el siguiente nivel. El nivel de programación en el que usted se encuentra actualmente es Aquí se tiene que observar lo siguiente: 1. Si se quiere operar una unidad de programación de la versión «Gráficos» con una tarjeta chip formateada de la versión «Texto», - el ajuste de idioma de la versión «Texto» queda conservado, ya que no tiene importancia para el servicio de la versión «Gráficos». 139 Español - la inversión de carga del motor A almacenada en la versión «Gráficos» es adoptada automáticamente para ambos motores. Sólo es posible programar si la tarjeta chip del paciente se encuentra dentro del lector. mente al máximo valor de aducción y máximo valor de rotación interior. Después de alcanzar esta posición, el ciclo de movimiento empieza de nuevo con el desplazamiento de la tablilla hacia el máximo valor de aducción así como al máximo valor de rotación exterior. indicado en el centro del display con M1, M2, etc. 3. Para llamar el respectivo parámetro de tratamiento o las funciones, usted tiene que pulsar una de las 4 teclas de parámetros debajo del display. A través de los símbolos ubicados directamente encima, usted puede ver qué parámetros y/o qué funciones están asignados a las 4 teclas de parámetros. Estando en el modo asíncrono, inmediatamente después de pulsar la tecla START los dos motores empiezan a funcionar de manera aleatoria, cambiando cada motor el sentido de marcha después de alcanzar los respectivos valores máximos. En cuanto usted seleccione un parámetro mediante pulsación de la respectiva tecla • el respectivo símbolo es mostrado en el display en tamaño grande Nota: - Una descripción de los parámetros se encuentra en las secciones 5.3 y 5.5. • el valor actualmente ajustado es indicado • el símbolo encima de la tecla de parámetros es representado en colores invertidos. - Usted puede dejarse mostrar los parámetros ajustados pulsando la respectiva tecla de parámetros. Para eso, sin embargo, tiene que pulsar primero la tecla STOP y cambiar al respectivo nivel de menú. 4. Con las teclas + / - usted puede modificar el valor (si usted mantiene la tecla presionada, el valor va cambiando rápidamente). - Para evitar que los parámetros sean modificados por error, usted puede bloquear las teclas mediante pulsación simultánea de las teclas + y –. Algunas funciones y/o funciones especiales solamente son activadas o desactivadas. Esto se realiza o bien volviendo a pulsar la respectiva tecla de parámetros o pulsando las teclas + / -. Cuando el parámetro está activado, una señal en forma de V aparece dentro del círculo junto al símbolo. Para desbloquear las teclas, simplemente pulse las dos teclas otra vez. 5. En cuanto haya programado todos los parámetros, debe memorizar los valores pulsando la tecla STOP. - Los datos almacenados en la tarjeta chip de paciente son borrados automáticamente al activar la función «Paciente nuevo». Pulsando la tecla STOP al finalizar la programación, todos los ajustes también son almacenados automáticamente en la tarjeta chip de paciente. 6. A continuación pulse la tecla START: ARTROMOT®-S3 verifica los valores ajustados, se desplaza a la posición central entre los valores ajustados para la rotación interior y la rotación exterior así como hasta el máximo valor ajustado para la aducción y se detiene. - Función de parada de emergencia: En cuanto se pulse una tecla cualquiera durante el tratamiento, el aparato ARTROMOT®-S3 se apaga de inmediato. 7. Presione la tecla START nuevamente para empezar con el tratamiento. A continuación la tablilla se desplaza primero en el modo síncrono hacia el máximo valor de rotación interior. Luego la tablilla se desplaza simultáneamente hacia el máximo valor de rotación exterior y máximo valor de abducción, y después simultánea- El tratamiento se puede reanudar mediante pulsación de la tecla START. En tal caso el aparato cambia automáticamente la dirección de movimiento. 140 NIVEL 3: Pacientes con tarjeta chip programada - Inversión de carga motor A • Realice primero los ajustes mecánicos necesarios. • Inserte ahora la tarjeta chip en el lector (el paciente aún no se debe encontrar encima de la tablilla de movilización). • A continuación pulse la tecla START: la tablilla de movilización se desplaza a la posición inicial de los parámetros almacenados en la tarjeta chip y se detiene allí. • Coloque luego al paciente sobre la tablilla de movilización y presione la tecla START para dar inicio al tratamiento. - Inversión de carga motor B - Motor A On/Off - Motor B On/Off MENU NIVEL 4: - Ajuste de transporte - Modo de servicio síncrono/asíncrono - Tiempo de terapia total - Menú de servicio técnico 5.2 Programar la versión ARTROMOT®-S3 Standard Nota: • Durante el ajuste de los valores el aparato se desplaza hacia el margen ajustado. De esta manera se pueden registrar las dimensiones del movimiento indoloro de la articulación rápida y fácilmente. La programación de cada uno de los ajustes del aparato ARTROMOT®-S3 Standard se realiza en varios niveles de programación. Es posible saltar de un nivel de programación a otro pulsando la tecla MENÚ repetidas veces. El nivel actualmente seleccionado aparecerá en el display. Los siguientes valores de tratamiento, ajustes e indicaciones se pueden entrar o llamar a través de la unidad de programación (1): • El último ángulo introducido durante la programación de la respectiva dirección de movimiento es almacenado inmediatamente. 5.3 Informaciones sobre los valores de tratamiento de la versión Standard NIVEL 1: - Abducción - Aducción - Rotación interior • El nivel de programación deseado se selecciona pulsando varias veces la tecla MENÚ. - Rotación exterior MENU - Pausa • Los parámetros de tratamiento se seleccionan con la respectiva tecla de parámetros. - Temporizador (tiempo de terapia) • Los valores de tratamiento se modifican por medio de las teclas + / –. - Velocidad • Una función se activa / desactiva pulsando nuevamente la respectiva tecla de parámetros. NIVEL 2: - Paciente nuevo • Los ajustes realizados se almacenan pulsando la tecla STOP. MENU 141 Español • En la tablilla de movilización ARTROMOT®-S3 Comfort además es posible programar y/o llamar unas funciones especiales (véase capítulos 5.4 y 5.5). NIVEL 1: 3. Rotación exterior (para la descarga del hombro) = 0° ■ Abducción Máximo valor: 175 grados ■ Aducción Máximo valor: 30 grados 5. Máximo valor de abducción 6. Máximo valor de rotación exterior ¡Precaución! Peligro para el paciente  • En el modo síncrono, después de accionar la tecla START la tablilla se desplaza primero hacia el máximo valor de aducción y el valor medio entre rotación interior y exterior. Allí se detiene la tablilla para facilitarle al paciente la entrada al aparato. Tras accionar nuevamente la tecla START (inicio del tratamiento), la tablilla se desplaza primero hacia el máximo valor de rotación interior. En ese momento el motor A (abducción/aducción) está parado. Tras alcanzar el máximo valor de rotación interior, ambos motores (A y B) se desplazan sincrónicamente hacia el máximo valor de abducción y rotación exterior, respectivamente. Después de alcanzar esta posición, el ciclo de movimiento empieza de nuevo con el desplazamiento de la tablilla hacia el máximo valor de aducción así como al máximo valor de rotación interior. Al utilizar el dispositivo de fijación del hombro, no se debe programar una abducción de más de 80°. ■ Rotación interior Máximo valor: - 90 grados ■ Rotación exterior Máximo valor: 90 grados Nota: • Los valores programados y los grados efectivamente medidos en el paciente pueden diferir ligeramente. • Para garantizar un desarrollo del movimiento fisiológico, la tablilla se desplaza simultáneamente hacia los siguientes valores en el modo síncrono: - Máximo valor de abducción simultáneamente con el máximo valor de rotación exterior • El movimiento de elevación (flexión) es programado por medio de los valores de abducción/aducción (para el ajuste mecánico, véase el capítulo 5.6 «Ejemplos de aplicación»). - Máximo valor de aducción simultáneamente con el máximo valor de rotación interior • Para considerar el desarrollo del movimiento fisiológico ya durante la programación, se recomienda atenerse al siguiente orden de programación: • El ajuste de la anteversión y retroversión se tiene que efectuar manualmente. Posibles ajuste son: 1. Máximo valor de aducción Anteversión (aducción horizontal): 2. Máximo valor de rotación interior Retroversión (abducción horizontal): 142 120° 0° • A continuación vuelva a pulsar la misma tecla de parámetros. La marcación cambia automáticamente al renglón inferior para ajustar la duración de la pausa de aducción/rotación interior. NIVEL 2: ■ Pausas Las pausas se hacen cada vez que se alcance uno de los valores máximos programados. En esta función la tecla de parámetros sirve exclusivamente para conmutar entre las pausas. Los dos puntos de pausa son: • Modifique el valor pulsando las teclas «+» ó «-». Seleccione aquí p. ej. 5 segundos. - Máximo valor de aducción simultáneamente con el máximo valor de rotación interior - Máximo valor de abducción simultáneamente con el máximo valor de rotación exterior Las pausas se pueden ajustar en pasos de 1 segundo desde 0 hasta 30 segundos. Ajuste estándar: sin pausa • A continuación almacene la programación presionando la tecla STOP e inicie el tratamiento presionando la tecla START. Las pausas se programan de la siguiente manera: • Seleccione en el nivel de menú 2 la función especial con ayuda de la tecla de parámetros. • En el display aparece el símbolo para la función especial así como información sobre las pausas actualmente ajustadas. El ajuste estándar de la tablilla de movilización es Servicio permanente. Como símbolo para el servicio permanente activado aparece un reloj en la parte superior derecha del display. El reloj indica el tiempo de tratamiento transcurrido. Para apagar el aparato estando en servicio permanente, es necesario pulsar la tecla STOP. Arriba el tiempo ajustado para la pausa de abducción/rotación exterior Abajo el tiempo ajustado para la pausa de aducción/rotación interior (imagen del display). El ajuste de tiempo para la pausa de abducción/rotación exterior está marcado por medio de una casilla. El tiempo de terapia, sin embargo, también se puede ajustar libremente en pasos de 1 minuto desde 1 hasta 300 minutos. Una vez transcurrido el tiempo de terapia, el aparato se apaga automáticamente en la posición inicial (valor máximo de aducción / valor medio de rotación interior/exterior) de los valores ajustados. • Modifique el valor para la pausa de abducción/rotación exterior pulsando las teclas «+» o «-». Seleccione aquí p. ej. 10 segundos. En este caso aparece un círculo en vez de un reloj. El círculo se va llenando indicando así porcentualmente el tiempo de terapia transcurrido. 143 Español ■ Temporizador (tiempo de terapia) ■ Velocidad NIVEL 3: La velocidad se puede ajustar en pasos de 1% desde 1% hasta 100%. El ajuste 100% equivale a 230°/minuto ■ Inversión de carga motor A (circuito de seguridad) El aparato cambia automáticamente la dirección de movimiento (dirección opuesta) de ambos motores en cuanto la resistencia (carga) ocasionada por el paciente excede el nivel ajustado. Ajuste estándar: 100% ■ Paciente nuevo Cuando se activa esta función, la tablilla se desplaza a la posición inicial. Niveles ajustables para la conmutación de inversión: 1 - 25. En el nivel 1 sólo basta una ligera resistencia para activar la conmutación, en el nivel 25 ya se requiere una enorme resistencia. Active la función y presione la tecla START: – La tablilla se desplaza a la posición inicial. Ajuste estándar: nivel 25 – Los parámetros de tratamiento existentes son borrados. ■ Inversión de carga motor B (circuito de seguridad) – Todos los valores almacenados en la tarjeta chip son borrados. El aparato cambia automáticamente la dirección de movimiento (dirección opuesta) de ambos motores en cuanto la resistencia (carga) ocasionada por el paciente excede el nivel ajustado. – La tablilla se detiene en las posiciones centrales de los valores de ángulo de la abducción/aducción y la rotación interior/exterior. Niveles ajustables para la inversión de marcha: 1 - 25. En el nivel 1 sólo basta una ligera resistencia para activar la conmutación, en el nivel 25 ya se requiere una enorme resistencia. Con la función «Paciente nuevo» (posición inicial) se efectúan los siguientes ajustes: - Abducción: 41° - Aducción: 39° - Rotación interior: 1° - Rotación exterior -1° - Pausas: - Temporizador: ¡Precaución! 0 Peligro para el paciente  Servicio permanente - Velocidad: La inversión de carga ha sido concebida exclusivamente como medida de seguridad en caso de calambres, espasmos, bloqueos de la articulación y cosas similares. El fabricante no asume ninguna responsabilidad en caso de abuso. 100 % - Inversión de carga motor A: 25 - Inversión de carga motor B: 25 - Motor A: activado - Motor B: activado - Modo de servicio sincrónico: activado - Tiempo de terapia total: - Funciones especiales: Ajuste estándar: nivel 25 ■ Motor A On/Off Para posibilitar un movimiento completamente aislado, los motores se pueden activar y desactivar individualmente. El motor A acciona los movimientos de aducción y abducción, el motor B los movimientos de rotación interior y exterior. 0 desactivadas 144 ■ Modo de servicio síncrono/asíncrono Para un movimiento de rotación interior/exterior aislado, programar el motor A a la posición deseada (abducción/aducción) y desactivarlo a continuación. Durante la terapia en el servicio normal de la tablilla el display muestra el símbolo «OFF» en vez de los ángulos programados para la aducción y abducción. Es posible conectar los motores A y B de manera sincrónica o asincrónica. Ajuste estándar: Motor A activado ■ Motor B On/Off Para posibilitar un movimiento completamente aislado, los motores se pueden activar y desactivar individualmente. El motor A acciona los movimientos de aducción y abducción, el motor B los movimientos de rotación interior y exterior. Para realizar un movimiento de aducción y abducción aislado, programar el motor B a la posición deseada (rotación interior/exterior ) y desactivarlo luego. Durante la terapia en el servicio normal de la tablilla el display muestra el símbolo «OFF» en vez de los ángulos programados para la rotación interior y exterior. En el modo de servicio, el servicio asíncrono es indicado en la parte superior izquierda por medio del símbolo . Ajuste estándar: Motor B activado Asíncrono: Ambos motores funcionan independientemente dentro del alcance de movimiento ajustado respectivamente. Nota: • Cerciórese de que siempre esté conectado un motor (A o B). De lo contrario aparecería lo siguiente en el display después de pulsar la tecla START: Para elegir el modo de servicio «asíncrono», tiene que desactivar el modo de servicio «síncrono». En el modo de servicio el servicio asíncrono es indicado en la parte superior izquierda por medio del símbolo . NIVEL 4: Ajuste estándar: «Síncrono» activado ■ Ajuste de transporte Si esta función es activada, la tablilla se desplaza a la mejor posición para el embalaje. Active la función y presione la tecla START. La corredera se desplaza a la posición de transporte. En la parte superior izquierda del display aparece (Véase también cap. 6.3 «Transporte».) 145 Español Síncrono: Los motores A y B efectúan un movimiento sincronizado de acuerdo con el patrón de movimiento fisiológico de la articulación del húmero de la siguiente manera: La tablilla se desplaza primero desde la posición inicial (máximo valor de aducción / valor medio de rotación interior y exterior) hacia el máximo valor de rotación interior. Luego la tablilla se desplaza simultáneamente hacia el máximo valor de abducción y máximo valor de rotación exterior, y después simultáneamente otra vez al máximo valor de aducción y máximo valor de rotación interior. Después de alcanzar esta posición, el ciclo de movimiento empieza de nuevo con el desplazamiento simultáneo de la tablilla hacia el máximo valor de aducción así como al máximo valor de rotación exterior. Los niveles de programación 1, 2, 3 y 6 corresponden a los niveles de programación 1, 2, 3 y 4 de las versiones Standard. ¡Precaución! Peligro para el paciente  Nosotros, por principio, recomendamos que el aparato trabaje en el modo de servicio sincrónico. Puede ser que el uso del modo de servicio asíncrono esté indicado desde el punto de vista médico/terapéutico. La persona encargada del tratamiento debe prestar mucha atención y tener mucho cuidado al utilizar el modo de servicio asíncrono para que el paciente no corra peligro de lesionarse. Todas las funciones especiales están desactivadas en el ajuste estándar del aparato. Los siguientes valores de tratamiento, ajustes e indicaciones se pueden entrar o llamar a través de la unidad de programación (1): NIVEL 1: - Abducción - Aducción ■ Tiempo de terapia total - Rotación interior Bajo el punto de menú «Tiempo de terapia total» se puede consultar la duración total del tratamiento (duración total de cada una de las sesiones terapéuticas) por paciente. - Rotación exterior Borrar la duración de terapia almacenada. Presione la tecla de parámetros durante 5 segundos o active la función «Paciente nuevo». - Pausa MENU NIVEL 2: - Temporizador (tiempo de terapia) - Velocidad - Paciente nuevo ■ MENÚ de servicio técnico MENU Sólo para propósitos de servicio técnico, véase el manual de servicio técnico. NIVEL 3: - Inversión de carga motor A - Inversión de carga motor B Recuerde lo siguiente: - Motor A On/Off Para almacenar los parámetros ajustados, usted tiene que pulsar la tecla STOP. - Motor B On/Off MENU 5.4 Programar la versión ARTROMOT®-S3 Comfort NIVEL 4 - Programa de calentamiento - Programa de aislamiento - Documentación del desarrollo de la terapia Abducción/aducción En la versión ARTROMOT®-S3 Comfort se pueden seleccionar funciones suplementarias en dos niveles de programación más. - Documentación del desarrollo de la terapia Rotación interior/exterior La selección de los niveles de programación se realiza de la misma manera como en las versiones Standard. MENU 146 NIVEL 5: NIVEL 4: - Oscilación - Extensión abducción - Extensión rotación interior ■ Programa de calentamiento - Extensión rotación exterior El programa de calentamiento posibilita acercar al paciente lentamente a los valores límite ajustados para la aducción/abducción y la rotación interior/exterior. MENU NIVEL 6: Después de activar el programa de calentamiento la tablilla se desplaza entre los valores máximos de aducción y rotación interior y el valor medio de la magnitud de movimiento programada (aducción/rotación interior y abducción/rotación exterior). - Ajuste de transporte - Modo de servicio síncrono/asíncrono - Tiempo de terapia total - Menú de servicio técnico • El nivel de programación deseado se selecciona pulsando varias veces la tecla MENÚ. Los valores de aducción y rotación interior programados son alcanzados en cada ciclo. Tras alcanzar los valores máximos de abducción y rotación exterior, la tablilla conmuta al servicio normal. • Los parámetros de tratamiento se seleccionan con la respectiva tecla de parámetros. • Los valores de tratamiento se modifican por medio de las teclas + / –. Si está activado un tiempo de terapia, la terapia empieza otra vez con el programa de calentamiento después que haya finalizado el tiempo de terapia y se haya arrancado de nuevo el aparato. • Una función se activa / desactiva pulsando nuevamente la respectiva tecla de parámetros. • Los ajustes realizados se almacenan pulsando la tecla STOP. Durante el modo de calentamiento de la tablilla, el display muestra en la parte superior izquierda el símbolo . Todas las funciones especiales están desactivadas en el ajuste estándar del aparato. Ajuste estándar: desactivado Nota: NIVEL 1: Corresponde al nivel 1 del modelo estándar (véase: 5.3) NIVEL 2: Corresponde al nivel 2 del modelo estándar (véase: 5.3) NIVEL 3: Corresponde al nivel 3 del modelo estándar (véase: 5.3) NIVEL 6: Corresponde al nivel 4 del modelo estándar (véase: 5.3) 147 Español Con cada ciclo de movimiento el alcance de movimiento de la tablilla es ampliado por 3° en dirección abducción/rotación exterior hasta que se alcancen los valores máximos ajustados para la abducción/rotación exterior. 5.5 Información sobre los programas de la versión Comfort – un signo en forma de V en el círculo de marcación. • Para activar la función debe pulsar la tecla «+», y para desactivarla la tecla «-». Una activación/desactivación mediante nueva pulsación de la tecla de parámetros no es posible aquí. Si la función está activada, aparece un signo en forma de V en el círculo. ■ Programa de aislamiento Ambos motores están conectados en esta función especial, sin embargo nunca ejecutan movimientos al mismo tiempo. El desarrollo de la función especial es el siguiente: • El motor A se desplaza primero durante 10 ciclos hacia los valores máximos de abducción y aducción programados antes de que se detenga. Mientras tanto el motor B permanece desactivado (indicación motor B: OFF) • A continuación el motor B se desplaza durante 10 ciclos hacia los valores máximos de rotación interior y exterior programados antes de que también se detenga y todo el ciclo vuelva a empezar con el motor A. Mientras el motor B está funcionando, el motor A está desactivado (indicación motor A: OFF) • La posición de detención al final de cada décimo ciclo (tanto para la aducción/abducción como para la rotación interior/exterior) se puede seleccionar en pasos de 25% entre 0% y 100% del respectivo máximo alcance de movimiento programado. • Los pasos 1 y 2 se pueden repetir cuantas veces se quiera, según las necesidades. El tratamiento concluye mediante pulsación de la tecla STOP o después de haber transcurrido el tiempo de terapia programado. Durante la programa de aislamiento, el display muestra en la parte superior izquierda el símbolo . • Presione luego la tecla de parámetros del programa de aislamiento. La marcación salta al campo de porcentajes superior para ajustar la posición de detención del motor A. • Modifique el valor pulsando las teclas «+» ó «-». Seleccione aquí p. ej. 75%. • A continuación vuelva a pulsar la tecla de parámetros. La marcación salta automáticamente a la casilla inferior para ajustar la posición de detención del motor B. • Modifique el valor pulsando las teclas «+» ó «-». Seleccione aquí p. ej. 25%. • Almacene la programación presionando la tecla STOP e inicie el tratamiento presionando la tecla START. Esto significa: Primero se tratará 10 veces la abducción / aducción (motor A). El motor B se encuentra en la posición de 25% del alcance de movimiento programado para la rotación interior y exterior. Ajuste estándar: desactivado La función especial se programa de la siguiente manera: • Seleccione en el nivel de menú 4 la función especial con ayuda de la tecla de parámetros. En el display aparecen: – el símbolo para la función especial – la información sobre el estado de activación de la función (círculo con/sin signo en forma de V) – dos casillas con el porcentaje actual ajustado para la posición de detención de los motores A y B. Luego se tratará 10 veces la rotación interior/exterior (motor B). El motor A se encuentra en la posición de 75% del alcance de movimiento programado para la aducción y abducción. 148 NIVEL 5: Nota: Los porcentajes sólo se pueden modificar cuando la función especial está activada (signo en forma de V dentro del círculo). ■ Oscilación La función especial «Oscilación» posibilita un trabajo más efectivo dentro de los últimos 10° antes de alcanzar los valores ajustados como máximo para la abducción y rotación exterior. ■ Documentación del desarrollo de terapia «Aducción/Abducción» Para ello la tablilla empieza en la posición iniacial (máximo valor de aducción, valor medio entre rotación interior y exterior). Primero se desplaza hacia el valor de rotación interior programado como máximo. A continuación se desplaza hacia el valor de abducción programado como máximo conjuntamente con el máximo valor de rotación exterior. Esta función especial posibilita reproducir la documentación de todo el desarrollo de la terapia en el aparato ARTROMOT®-S3 Comfort. Se registra tanto el tiempo de funcionamiento de la tablilla como el respectivo alcance de movimiento dentro de este tiempo. La reproducción/visualización es realizada gráficamente en forma de dos curvas dentro de un sistema de coordenadas (eje de abscisas = grado de movimiento / eje de ordenadas = tiempo). La curva superior muestra el desarrollo del movimiento en dirección de la abducción y la curva inferior el desarrollo en dirección de la aducción. Una vez concluido este ciclo de movimiento, la tablilla se desplaza nuevamente hacia el valor de aducción programado como máximo conjuntamente con el valor de rotación interior también programado como máximo, para luego iniciar un nuevo ciclo de 5 repeticiones dentro de los últimos 10° de abducción/rotación exterior. ■ Documentación del desarrollo de la terapia «Rotación interior/exterior» En el modelo ARTROMOT®-S3 Comfort esta función especial posibilita una reproducción de la documentación de todo el desarrollo de la terapia. Este desarrollo se puede repetir cuantas veces se quiera, según las necesidades. El tratamiento concluye mediante pulsación de la tecla STOP o después de haber transcurrido el tiempo de terapia programado. Se registra tanto el tiempo de ejecución de la tablilla como el respectivo alcance de movimiento dentro de este tiempo. La reproducción/visualización es realizada gráficamente en forma de dos curvas dentro de un sistema de coordenadas (eje de abscisas = grado de movimiento / eje de ordenadas = tiempo). La curva superior muestra el desarrollo del movimiento en dirección de la rotación exterior y la curva inferior el desarrollo en dirección de la rotación interior. Ajuste estándar: desactivado ■ Extensión abducción La función especial «Extensión abducción» posibilita un suave estiramiento de la articulación en dirección de la elevación del brazo. La abducción es tratada exclusivamente, el motor B es desconectado automáticamente, la posición del 149 Español Tras alcanzar el valor de abducción/rotación exterior programado, la tablilla se desplaza 10° en dirección aducción/rotación interior para luego volver a desplazarse hacia el máximo valor de abducción/rotación exterior. El movimiento dentro de los últimos 10° es repetido un total de 5 veces a velocidad baja. motor B ya no se puede modificar después de activar la función especial. Nota: • En caso de estar programada una pausa al activar esta función, la pausa es respetada cada vez que se alcance el máximo punto de estiramiento. Teniendo como punto de partida la posición central, la tabilla se desplaza primero hacia el valor de aducción programado y luego al valor de abducción programado. • Si se activa la función «Estiramiento Abducción», automáticamente se desactiva el motor B. El movimiento se realiza exclusivamente en el sentido de una aducción / abducción. A continuación la tablilla se desplaza 5° hacia atrás en dirección aducción, retorna luego muy lentamente al valor de abducción programado (indicación ) e intenta después – aún más lentamente – alcanzar 5° por encima de este valor (indicación ). • La función especial «Estiramiento Abducción» no se puede activar al mismo tiempo con otra función de estiramiento. En caso de que la resistencia contra estos 5° adicionales sea demasiado fuerte, la inversión de carga se activa automáticamente y la tablilla se desplaza en dirección contraria. • Durante el modo de servicio de la tablilla, el display muestra en la parte superior izquierda el símbolo . Este ciclo de estiramiento es repetido 10 veces. A continuación la tablilla se desplaza al máximo valor de aducción programado para volver a empezar con un ciclo de estiramiento en dirección abducción. ■ Extensión rotación interior La función especial «Extensión rotación interior» posibilita un suave estiramiento de la articulación hacia adentro. Este desarrollo se puede repetir cuantas veces se quiera, según las necesidades. El tratamiento concluye mediante pulsación de la tecla STOP o después de haber transcurrido el tiempo de terapia programado. Teniendo como punto de partida la posición central, la tablilla se desplaza primero hacia el valor de rotación exterior programado y luego al valor de rotación interior programado. Ajuste estándar: desactivado A continuación la tablilla se desplaza 5° hacia atrás en dirección de la rotación exterior, retorna luego muy lentamente al valor de rotación interior programado (indicación ) e intenta después – aún más lentamente – alcanzar 5° por encima de este valor (indicación ). En caso de que la resistencia contra estos 5° adicionales sea demasiado fuerte, la inversión de carga se activa automáticamente y la tablilla se desplaza en dirección contraria. Este ciclo de estiramiento es repetido 10 veces. A continuación la tablilla se desplaza hacia el máximo valor de rotación exterior programado para empezar nuevamente con un ciclo de estira150 fuerte, la inversión de carga se activa automáticamente y la tablilla se desplaza en dirección contraria. miento de rotación interior. Este desarrollo se puede repetir cuantas veces se quiera, según las necesidades. El tratamiento concluye mediante pulsación de la tecla STOP o después de haber transcurrido el tiempo de terapia programado. Este ciclo de estiramiento es repetido 10 veces. A continuación la tablilla se desplaza al máximo valor de rotación interior programado para volver a empezar con un ciclo de estiramiento en dirección rotación exterior. Ajuste estándar: desactivado Nota: Este desarrollo se puede repetir cuantas veces se quiera, según las necesidades. El tratamiento concluye mediante pulsación de la tecla STOP o después de haber transcurrido el tiempo de terapia programado. • En caso de estar programada una pausa al activar esta función, la pausa es respetada cada vez que se alcance el máximo punto de estiramiento. • Si se activa la función «Estiramiento Rotación interior», automáticamente se desactiva el motor A. El movimiento se realiza exclusivamente en el sentido de una rotación interior/exterior. Ajuste estándar: desactivado Nota: • La función especial «Estiramiento Rotación interior» no se puede activar al mismo tiempo con otra función de estiramiento. • Si se activa la función «Estiramiento Rotación exterior», automáticamente se desactiva el motor A. El movimiento se realiza exclusivamente en el sentido de una rotación interior/exterior. • Durante el modo de servicio de la tablilla, el display muestra en la parte superior izquierda el símbolo . • La función especial «Estiramiento Rotación exterior» no se puede activar al mismo tiempo con otra función de estiramiento. ■ Extensión rotación exterior • Durante el modo de servicio de la tablilla, el display muestra en la parte superior izquierda el símbolo . La función especial «Extensión rotación exterior» posibilita un suave estiramiento de la articulación hacia afuera. Teniendo como punto de partida la posición central, la tablilla se desplaza primero hacia el valor de rotación interior programado y luego hacia el valor de rotación exterior programado. Recuerde lo siguiente: Para almacenar los parámetros ajustados, usted tiene que pulsar la tecla STOP. A continuación la tablilla se desplaza 5° hacia atrás en dirección rotación interior, retorna luego muy lentamente al valor de rotación exterior programado (indicación )e intenta después – aún más lentamente – alcanzar 5° por encima de este valor (indicación ). En caso de que la resistencia contra estos 5° adicionales sea demasiado 151 Español • En caso de estar programada una pausa al activar esta función, la pausa es respetada cada vez que se alcance el máximo punto de estiramiento. 8. Desactive el motor B pulsando nuevamente la tecla de parámetros «Motor B On/Off» o pulsando la tecla «–». El signo en forma de V ja no debe estar dentro del círculo junto al respectivo símbolo. 9. Almacene los ajustes realizados con la tecla STOP, desplace la tablilla hacia la posición inicial con la tecla START e inicie la terapia pulsando nuevamente la tecla START. 5.6 Ejemplos de aplicación/ programación 5.6.1 Aducción/abducción aislada 1. Efectúe los ajustes mecánicos para adaptar el aparato a las medidas del paciente así como está descrito bajo el punto 4.2. 5.6.2 Rotación interior/ exterior aislada 2. Accione la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 1 (M1). 1. Efectúe los ajustes mecánicos para adaptar el aparato a las medidas del paciente así como está descrito bajo el punto 4.2. 2. Accione la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 1 (M1). 3. Accione la tecla de parámetros «Aducción» o «Abducción» y desplace la tablilla con ayuda de las teclas +/- a la posición deseada, la cual debe permanecer así durante los movimientos aislados de rotación interior/exterior. 4. Luego ajuste el alcance de movimiento deseado para la rotación interior/exterior pulsando primero la tecla de parámetros «Rotación interior» y modificando después los valores por medio de las teclas +/-. 5. Ajuste del mismo modo los valores para la rotación exterior . 3. Accione la tecla de parámetros «Rotación interior» o «Rotación exterior» y desplace la tablilla con ayuda de las teclas +/- a la posición de rotación deseada, la cual debe permanecer así durante los movimientos aislados de abducción/aducción. 4. Luego ajuste el alcance de movimiento deseado para la aducción/abducción pulsando primero la tecla de parámetros «Aducción» y modificando después los valores por medio de las teclas +/-. 5. Ajuste del mismo modo los valores para la abducción . Nota: - Para un movimiento de aducción/abducción puro, es necesario desconectar el motor B de la rotación como se describe a continuación en los puntos 6 a 8: Nota: - Para un movimiento de rotación puro, es necesario desconectar el motor A de la aducción/abducción como se describe a continuación en los puntos 6 a 8: - Después de haber programado la dimensión de los movimientos, usted puede programar otras opciones de programa como pausas, velocidad, etc. - Después de haber programado la dimensión de los movimientos, usted puede programar otras opciones de programa como pausas, velocidad, etc. 6. Accione la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 3 (M3). 7. Presione la tecla de parámetros «Motor B On/Off» para activar el parámetro. 6. Accione varias veces la tecla de MENÚ de la unidad de programación 152 para acceder al nivel 3 (M3). tros «Motor B On/Off» o pulsando la tecla «–». El signo en forma de V ya no debe estar dentro del círculo junto al respectivo símbolo. 7. Presione la tecla de parámetros «Motor A On/Off» para activar el parámetro. f. Almacene el ajuste pulsando la tecla STOP. 8. Desactive el motor A pulsando nuevamente la tecla de parámetros «Motor A On/Off» o pulsando la tecla «–». El signo en forma de V ja no debe estar dentro del círculo junto al respectivo símbolo. 2. A continuación efectúe de la siguiente manera los ajustes mecánicos para adaptar el aparato a las medidas individuales del paciente: 9. Almacene los ajustes realizados con la tecla STOP, desplace la tablilla hacia la posición inicial con la tecla START e inicie la terapia pulsando nuevamente la tecla START. a. Ajuste la anteversión/retroversión † a 90° con ayuda del botón de enclavamiento (12). 5.6.3 Elevación (flexión) aislada 1. Ajuste primero una rotación exterior de 90° y desactive el motor B como se describe a continuación: c. Ahora abra la palanca de bloqueo (18) para ajustar la longitud del brazo Å, el tornillo de apriete (20) para ajustar el ángulo del codo è así como el tornillo de apriete (28) para ajustar la inclinación del apoyo del antebrazo y coloque el elemento de movimiento en una posición agradable para el paciente y deseada para la terapia. A continuación vuelva a cerrar cada una de las fijaciones. a. Accione la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 1 (M1). b. Accione la tecla de parámetros «Rotación exterior» y desplace la tablilla a la posición de rotación deseada de 90° con ayuda de las teclas + / -. Nota: d. Abra la palanca de bloqueo (26), ajuste la longitud del antebrazo a la medida del paciente y vuelva a cerrar la palanca de bloqueo. - Para un movimiento de elevación puro, es necesario desconectar el motor B de la rotación como descrito a continuación en los puntos c - e. 3. Ahora programe el alcance de movimiento deseado para la elevación de la siguiente manera: - Después de haber programado la dimensión de los movimientos, usted puede programar otras opciones de programa como pausas, velocidad, etc. a. Accione la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 1 (M1). b. Luego ajuste el alcance de movimiento deseado para la aducción/abducción pulsando primero la tecla de parámetros «Aducción» y modificando después los valores por medio de las teclas +/-. c. Accione varias veces la tecla de MENÚ de la unidad de programación para acceder al nivel 3 (M3). d. Presione la tecla de parámetros «Motor B On/Off» para activar el parámetro. c. Ajuste del mismo modo los valores para la abducción . e. Desactive el motor B pulsando nuevamente la tecla de paráme153 Español b. Asegure y sujete el elemento de movimiento en el tubo de alojamiento del ajuste de longitud y suelte el tornillo de apriete (14) del ajuste de altura Œ. A continuación ajuste la altura de tal forma que los centros de rotación del motor a y del hombro coincidan. Nota: - Después de haber programado la dimensión de los movimientos, usted puede programar otras opciones de programa como pausas, velocidad, etc. 4. Almacene los ajustes realizados con la tecla STOP, desplace la tablilla hacia la posición inicial con la tecla START e inicie la terapia pulsando nuevamente la tecla START. 154 6. Conservación, mantenimiento, transporte, reequipamiento 6.1 Limpieza 6.2 Mantenimiento (cambiar los fusibles) Advertencia Control antes de cada uso Peligro de choque eléctrico – Siempre extraiga el enchufe de red de la respectiva caja de enchufe antes de empezar a limpiar el aparato. Antes de cada uso, usted debe efectuar un control visual de todo el aparato para asegurarse de que no existen daños mecánicos. Peligro de choque eléctrico, deterioro del aparato – Ninguna clase de líquido debe penetrar en la carcasa o en la unidad de programación. En caso de que detecte un daño o un defecto de funcionamiento que pueda poner en peligro la seguridad del paciente y del operador, no debe poner el aparato en marcha antes de que éste haya sido reparado. • El aparato ARTROMOT®-S3 puede ser desinfectado con ayuda de un trapo húmedo, cumpliéndose de esta manera con los elevados requisitos de higiene para aparatos técnico-sanitarios. Sólo aparatos inspeccionados y mantenidos con regularidad son aparatos de funcionamiento fiable. Para conservar la seguridad de servicio y funcionamiento, usted debe efectuar por lo menos una vez al año controles en todos los componentes del aparato para detectar eventuales daños o conexiones sueltas. • Solamente limpie la tablilla de movilización utilizando un trapo húmedo. ¡Precaución! Sólo personas que, debido a su formación profesional, a sus conocimientos y a la experiencia adquirida a través de la práctica están en condiciones de efectuar esta clase de controles, deben efectuar estos controles. Con respecto a la actividad de control, estas personas no deben actuar por orden de alguien, es decir tienen que ser jerárquicamente independientes. El personal técnico autorizado tiene que encargarse de inmediato de cambiar las piezas dañadas o desgastadas por piezas de recambio originales. Deterioro del aparato – – Los plásticos utilizados no son resistentes a los ácidos minerales, al ácido fórmico, al fenol, al cresol, a los oxidantes ni a fuertes ácidos orgánicos e inorgánicos con un valor pH inferior a 4. – Por favor utilice únicamente desinfectantes transparentes para evitar una decoloración del material. – No exponga la tablilla de movilización a una radiación intensiva de rayos ultravioletas (luz solar) ni a fuego abierto. Estos controles se pueden realizar dentro del marco de un acuerdo de servicio técnico del servicio posventa ORMED, el cual también le podrá 155 Español Controles técnicos • La carcasa y las bandejas de apoyo desmontables se pueden limpiar con desinfectantes comunes y corrientes y con productos de limpieza (para el hogar) suaves. proporcionar información sobre las demás posibilidades de servicio que ofrece la empresa. Por lo demás el aparato no requiere ninguna clase de mantenimiento regular. Cambiar los fusibles Advertencia Fig. 2 Peligro para el paciente, defectos de funcionamiento y/o deterioro del aparato 6.3 Transporte Sólo técnicos expertos de acuerdo con lo estipulado en las normas DIN VDE 0105 o IEC 60364 o en normas equivalentes deben cambiar los fusibles (p.ej. técnicos de aparatos médicos, electricistas, ingenieros electrónicos). Para poder transportar el aparato ARTROMOT®-S3, se tienen que realizar los siguientes ajustes: 1. Active la función «Ajuste de transporte» en el menú (véase también 5.3) y ponga el aparato ® ARTROMOT -S3 en funcionamiento. Sólo se deben utilizar fusibles del tipo T1A. 2. Desconecte el aparato ARTROMOT®-S3 con el interruptor principal (7). • Apague el aparato ARTROMOT®-S3 y desconecte el enchufe de red antes de cambiar los fusibles. 3. Retire el cable de conexión a la red del aparato (6), los enchufes del elemento de movimiento así como el enchufe de la unidad de programación (9). • Suelte el cierre enclavador del soporte de fusibles (8) entre interruptor de alimentación (7) y enchufe de red (6) con una herramienta adecuada (fig. 1). 4. Suelte el tornillo de apriete (14), extraiga el apoyabrazos (4) para el brazo sano. • Después de cambiar los fusibles, vuelva a insertar el soporte (fig. 2). Preste atención de que el soporte encaje correctamente. 5. Sujete el elemento de movimiento por el tubo de alojamiento (17), suelte el tornillo de apriete (14) y extraiga el elemento de movimiento. 6. Ajuste la anteversión/retroversión a 0° (botón de engatillamiento 12). 7. Suelte el tornillo de apriete para el ajuste de profundidad del reposacabezas (30) y desmonte el reposacabezas1. 8. Suelte el tornillo de apriete para el ajuste de altura de la fijación del hombro (31) y desmóntela1. Fig. 1 9. Suelte el tornillo de apriete para el ajuste de altura de la fijación del paciente (32) y desmóntela1. 1 156 Sólo válido para ARTROMOT®-S3 comfort 15. Coloque la unidad de programación (1) en el cartón adjunto. Coloque el elemento de movimiento, el apoyabrazos, las piezas de la fijación de nuca y hombro así como el cable de conexión a la red del aparato en las respectivas escotaduras de la pieza de poliestireno del embalaje. 10. Suelte el tornillo de apriete para el ajuste del respaldo (10), pliegue el respaldo completamente hacia adelante hasta tocar la superficie de asiento y vuelva a apretar el tornillo. 11. Retire las dos clavijas hendidas de seguridad (34). Extraiga las patas de la silla lateralmente, vuelva a insertarlas, sólo que esta vez lateralmente invertidas, y vuelva a colocar las clavijas hendidas de seguridad. 13. Coloque el aparato ARTROMOT®-S3 sobre el fondo de la caja de cartón con las patas de la silla por adelante. En el fondo de la caja de cartón se encuentran marcaciones que facilitan el correcto posicionamiento del aparato. 16. Cierre la caja de cartón. Para el montaje del aparato después del transporte, usted debe efectuar todos los pasos en orden inverso. ¡Advertencia! Peligro de choque eléctrico – Antes de la puesta en marcha hay que asegurarse de que el aparato ARTROMOT®-S3 haya adquirido la temperatura ambiente. Si el aparato ha sido transportado a temperaturas bajo cero, éste tiene que quedarse durante aprox. 2 horas en un lugar a temperatura ambiente hasta que el agua de condensación (si es que existe) se haya secado del todo. 14. Ahora coloque la pieza de poliestireno adjunta sobre la silla teniendo en cuenta las escotaduras en la pieza de poliestireno. 157 Español 12. Para el transporte sólo se debe utilizar el embalaje original. La empresa Ormed GmbH & Co. KG no asume ninguna responsabilidad por daños de transporte ocurridos sin haber utilizado el embalaje original. 5. Jale el elemento de movimiento hacia afuera y vuelva a introducirlo en el lado opuesto. Cierre el tornillo de apriete (14) (véase el esquema de reequipamiento † b, c). 6.4 Reequipamiento El aparato ARTROMOT®-S3 se puede utilizar tanto para la articulación del húmero izquierdo como para la del húmero derecho. Para esto, sin embargo, se tiene que realizar un reequipamiento. Este reequipamiento se hace con pocas maniobras. 6. Abra el tornillo de apriete (20) y gire la bandeja de apoyo del antebrazo por 180°. Vuelva a apretar el tornillo de apriete (20) (véase el esquema de reequipamiento Œ d). 1. Active la función «Ajuste de transporte» en el menú (véase también 5.3) y ponga el aparato ARTROMOT®-S3 en funcionamiento. 7. Sujete la bandeja de apoyo del antebrazo y suelte el tornillo de apriete (28). 2. Ajuste la anteversión/retroversión (botón de engatillamiento 12) en ambos lados a 90° (véase el esquema de reequipamiento † ). 8. Gire la bandeja de apoyo del antebrazo alrededor del motor B hacia el otro lado y vuelva a apretar el tornillo de apriete (28) (véase el esquema de reequipamiento Å e). 3. Suelte el tornillo de apriete (14), jale el apoyabrazos para el brazo sano hacia afuera y colóquelo sobre la superficie de asiento (véase el esquema de reequipamiento † a). 9. Introduzca el apoyabrazos del brazo sano en el tubo de alojamiento y apriete el tornillo de apriete (14). 10. Ajuste la anteversión/retroversión en el lado del elemento de movimiento a los grados deseados (por lo general 0° hasta máximo 40°, según las necesidades). 4. Sujete el elemento de movimiento por el tubo de alojamiento (17) y suelte el tornillo de apriete (14). Esquema de reequipamiento: 158 MDD: 7. Indicaciones respecto al medio ambiente El producto descrito en estas instrucciones de uso no se debe eliminar conjuntamente con la basura doméstica corriente sin clasificar, sino que se tiene que eliminar por separado. Por favor póngase en contacto con la empresa ORMED para adquirir información acerca de cómo eliminar su aparato adecuadamente. CEM (Compatibilidad electromagnética) Consumo de corriente: 33 VA Clase de protección: I Pieza de aplicación: tipo B 87,5 cm Ancho: 57,5 cm Alto: 58 cm 35 – 71 cm Longitud del brazo: 20 – 32 cm Longitud del antebrazo: 29 – 46 cm Altura del asiento: 48 cm Peso: 25 kg Materiales: ABS, POM (Delrin 100), PUR, PA, FR4, aluminio, acero fino inoxidable, latón Temperatura ambiente: +10 ºC hasta +40 ºC Humedad relativa: 30% a 75% Modificaciones técnicas reservadas. (06/2007) Márgenes de ajuste (mín./máx.): Ajuste de altura: (medido desde la superficie de asiento) 20% a 85% Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa Medidas (transporte): Largo: Humedad relativa: Condiciones ambientales (durante el servicio) 2 A máx. 2 x T1A -24 ºC hasta +60 ºC Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa 100 – 240 V AC / 50 – 60 Hz Fusibles: Temperatura ambiente: 159 Español Corriente nominal motor: IEC 60601-12:2001 Condiciones ambientales (almacenaje, transporte) 8. Datos técnicos Conexión eléctrica: clase 2a En conformidad con: IEC 606011:1990 + A1:1993 + A2: 1995 CSA No. 601.1-M90 UL 2601-1 9. IEC 60601-1-2:2001 En caso de que detecte un daño o un defecto de funcionamiento que pueda poner en peligro la seguridad del paciente y del operador, no debe poner el aparato en marcha antes de que éste haya sido reparado. El aparato ARTROMOT®-S3 está sujeto a medidas de precaución especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética (CEM). Este aparato solamente se debe instalar y poner en servicio siguiendo las directivas de CEM especificadas en los documentos adjuntos. En caso de que se tengan que sustituir grupos constructivos o cables del aparato, solamente se deben utilizar piezas de recambio originales del fabricante para que las directivas de compatibilidad electromagnética aún se cumplan después de realizada la reparación. Esto concierne a las siguientes piezas: bloque de alimentación, cables y su respectiva longitud, grupo motriz (motor y unidad de control), dispositivo de mando manual con cable en espiral y conector. Aparatos móviles y portátiles de radiocomunicación de alta frecuencia pueden afectar el funcionamiento de ARTROMOT®-S3. El aparato ARTROMOT®-S3 no se debe posicionar directamente junto a otros aparatos ni tampoco ser agrupado con otros aparatos. Si se requiere un servicio cerca de o en forma agrupada con otros aparatos, se tiene que comprobar si el funcionamiento correcto y adecuado del aparato ARTROMOT®-S3 verdaderamente está garantizado en una agrupación así. ARTROMOT®-S3 es la denominación oficial de este aparato y comprende todas las variantes como ARTROMOT®-S3 y ARTROMOT®-S3 Comfort. 9.1 Emisión electromagnética Pautas y declaración del fabricante – Emisión electromagnética El aparato ARTROMOT®-S3 ha sido concebido para el servicio en un entorno electromagnético con las características que se indican a continuación. El cliente o usuario de ARTROMOT®-S3 debe cerciorarse de que el aparato sea utilizado en un entorno de tal tipo. Mediciones de la emisión Conformidad Entorno electromagnético - Pautas Emisiones de radiofrecuen- Grupo 1 cia según CISPR 11 El aparato ARTROMOT®-S3 emplea energía de alta frecuencia exclusivamente para funciones internas. Por esta razón las emisiones de alta frecuencia son muy reducidas y es muy improbable que aparatos electrónicos cercanos sean perturbados en su funcionamiento. Emisiones de radiofrecuen- Clase B cia según CISPR 11 El aparato ARTROMOT®-S3 es adecuado para el uso en todos los establecimientos, incluidos los domésticos y aquellos conectados directamente a una red pública de suministro de energía que también suministra a edificios usados con fines domésticos. Armónicos según IEC 61000-3-2 No aplicable Fluctuaciones de voltaje / Emisiones de parpadeo según IEC 61000-3-3 No aplicable 160 9.2 Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas Pautas y declaración del fabricante – Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas El aparato ARTROMOT®-S3 ha sido diseñado para el uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. Es responsabilidad del cliente o usuario cerciorarse de que el aparato ARTROMOT®-S3 sea utilizado en un entorno de este tipo. Pruebas de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Grado de conformidad Entorno electromagnético – Pauta Descarga electrostática (ESD) según IEC 61000-4-2 ± 6 kV contacto ± 6 kV contacto ± 8 kV aire ± 8 kV aire Los suelos deben ser de madera, concreto o cerámica. Si los suelos están recubiertos con un material sintético, la humedad relativa deberá ser como mínimo del 30%. Tensión transitoria rápida/ sobretensión según IEC 61000-4-5 ± 2 kV para líneas de alimentación ± 1 kV para líneas de entrada y salida ± 2 kV para líneas La calidad de la tensión suminisde alimentación trada por la red debe ser idéntica a la de un entorno comercial u hospitalario típico ± 1 kV para líneas de entrada y salida Tensiones de impulsos según IEC 61000-4-5 ± 1 kV tensión en contrafase ± 1 kV tensión en contrafase ± 2 kV tensión sincrónica ± 2 kV tensión sincrónica < 5% UT (> 95% de caída en UT) para 1 ⁄2 ciclo < 5 % UT (> 95 % de caída en UT) para 1 ⁄2 ciclo 40% UT 40% UT (60% de caída en (60% de caída en UT) para 5 ciclos UT) para 5 ciclos 70% UT 70% UT (30% de caída en (30% de caída en UT) para 25 ciclos UT) para 25 ciclos < 5% UT (> 95% de caída en UT) para 5 s Campo electromagné- 3 A/m tico de la frecuencia de alimentación (50/60 Hz) según IEC 61000-4-8 < 5% UT (> 95% de caída en UT) para 5 s 3 A/m La calidad de la tensión suministrada por la red debe ser idéntica a la de un entorno comercial u hospitalario típico. Si el usuario de la ARTROMOT®-S3 precisa un funcionamiento continuo en caso de apagones o interrupción de la alimentación eléctrica, se recomienda poner en funcionamiento la ARTROMOT®-S3 con un suministro de energía no interrumpible o con una batería. Los campos electromagnéticos de la frecuencia de alimentación debe corresponder a los niveles típicos como existentes en un entorno comercial u hospitalario. OBSERVACIÓN: UT es la tensión alterna de red antes de la aplicación de los niveles de prueba. 161 Español Caídas de voltaje, interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las líneas de entrada de suministro eléctrico según IEC 61000-411 La calidad de la tensión suministrada por la red debe ser idéntica a la de un entorno comercial u hospitalario típico 9.2 Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas Pautas y declaración del fabricante – Resistencia a las perturbaciones electromagnéticas El aparato ARTROMOT®-S3 ha sido concebido para el servicio en un entorno electromagnético con las características especificadas a continuación. El cliente o usuario de ARTROMOT®-S3 debe cerciorarse de que el aparato sea utilizado en un entorno de este tipo. Pruebas de interferencia Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético Pautas Aparatos de radiocomunicación portátiles y móviles no se deben utilizar más cerca al aparato ARTROMOT®-S3 (incluidos los cables) que la distancia de seguridad recomendada, la cual es calculada con ayuda de la ecuación apropiada para esta clase de frecuencia de transmisión. Distancia de seguridad recomendada: Magnitudes perturbadoras de AF conducidas según IEC 61000-4-6 3 Veff 150 kHz a 80 MHz 3 Veff Magnitudes perturbadoras de AF radiadas según IEC 61000-4-3 3 V/m 3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz d = 1,2 öä P d = 1,2 öä P 80 MHz a 800 MHz d = 1,2 öä P 800 MHz a 2,5 GHz Con P como la potencia de salida nominal del transmisor en vatios (W) según los datos del fabricante del transmisor y d como la distancia de seguridad recomendada en metros (m). Según un estudio realizado in situa, la intensidad de campo de transmisores de radiofrecuencia estacionarios es en todas las gamas de frecuencias inferior al nivel de conformidadb. En las proximidades de aparatos marcados con el siguiente símbolo es posible que hayan interferencias. OBSERVACIÓN 1: A 80 MHz y 800 MHz siempre vale el valor superior. OBSERVACIÓN 2: Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagación de ondas electromagnéticas es influenciada por la absorción y reflexión de edificios, objetos y personas. a) La intensidad de campo de emisoras estacionarias como p. ej. estaciones base de radiotelefonía y redes móviles, estaciones de aficionados así como emisoras de radio y televisión AM y FM teoréticamente no puede ser determinada con exactitud. Para determinar el entorno electromagnético debido a emisoras estacionarias de alta frecuencia, se recomienda efectuar un ensayo de todo el emplazamiento. Si la intensidad de campo determinada en el emplazamiento del aparato ARTROMOT®-S3 supera el nivel de conformidad indicado anteriormente, se tiene que observar que el aparato ARTROMOT®-S3 funcione de verdad normal y correctamente en cada lugar de aplicación. Si se observan características de funcionamiento inusuales, tal vez sea necesario tomar medidas adicionales como p. ej. orientar el aparato ARTROMOT®-S3 en otra dirección o emplazarlo en otro lugar. b) Dentro de la banda de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz la intensidad de campo es inferior a 3 V/m. 162 9.3 Distancias de seguridad recomendadas Distancias de seguridad recomendadas entre aparatos de radiocomunicación AF portátiles y móviles y el aparato ARTROMOT®-S3 El aparato ARTROMOT®-S3 ha sido diseñado para el servicio en un entorno electromagnético, en el cual se controlan las magnitudes perturbadoras de AF radiadas. El cliente o usuario del aparato ARTROMOT®-S3 puede ayudar a que se eviten interferencias electromagnéticas mediante el mantenimiento de una distancia mínima entre los equipos de radiocomunicación AF portátiles y móviles (transmisores) y el aparato ARTROMOT®-S3, tal como se recomienda a continuación según la máxima potencia de salida del respectivo equipo de radiocomunicación. Potencia nominal del transmisor W Distancia de seguridad según frecuencia de transmisión m 150 kHz a 80 MHz d = 1,2 80 MHz a 800 MHz öä P d = 1,2 öä P 800 MHz a 2,5 GHz d = 1,2 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 öä P Para transmisores, cuya potencia nominal no está indicada en la tabla anterior, se puede calcular la distancia con ayuda de la ecuación que pertenece a la respectiva columna, y en donde P es la potencia nominal del transmisor en vatios (W) según los datos del fabricante del transmisor. OBSERVACIÓN 2: Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagación de ondas electromagnéticas es influenciada por la absorción y reflexión de edificios, objetos y personas. 10. Contacto En caso de preguntas respecto a nuestro producto o respecto al servicio técnico, no vacile en ponerse en contacto con nosotros. Nosotros con gusto le ayudaremos. ■ ■ Tel. +49 761 45 66-01 Fax +49 761 45 66 55-01 ORMED internacional Por favor póngase en contacto con su comerciante especializado local o directamente con la agencia principal de ORMED en Alemania. Establecimiento principal en Alemania Ormed GmbH & Co. KG Merzhauser Straße 112 D-79100 Freiburg 163 ■ Internet www.ormed.de Correo electrónico: [email protected] ■ Garantía: 2 años (para piezas mecánicas) 2 años (para piezas electrónicas) ■ Venta: Ormed GmbH & Co. KG Merzhauser Straße 112 D-79100 Freiburg Español OBSERVACIÓN 1: Para calcular la distancia de protección recomendada de estaciones emisoras dentro de la banda de frecuencias de 80 MHz a 2,5 GHz se ha utilizado un factor adicional de 10/3 para reducir así la probabilidad de que un aparato de comunicación móvil/portátil, que haya sido llevado a la zona de pacientes sin querer, pueda provocar un defecto o una avería. 11. Servicio técnico 11.1 Línea directa para preguntas técnicas Nota: Sólo personal técnico debidamente autorizado debe realizar las reparaciones. ¿Tiene alguna pregunta técnica? ¿Necesita ayuda de nuestro servicio técnico? Teléfono: +49-180-5-1 ORMED +49-180-5-1 67 63 33 Fax: +49-180-5-3 ORMED +49-180-5-3 67 63 33 La empresa ORMED GmbH & Co. KG le ofrece cursillos de formación en todo lo referente al servicio técnico. En algunos casos por favor tener en cuenta recargos por cantidades pequeñas. 11.2 Expedición Pos. Descripción Sólo envíe el aparato embalado en su embalaje original para evitar daños de transporte. Usted puede adquirir cajas de cartón para la expedición a través de ORMED. Antes de empaquetar la tablilla, usted debe desplazarla a la respectiva posición de transporte (véase cap. 5 y 6). 11.3 Piezas de recambio La lista actual de piezas de recambio se encuentra en el manual de servicio técnico. Al pedir piezas de recambio, por favor, siempre indicar lo siguiente: - Posición - Descripción - Número de artículo - Cantidad - Número de serie del aparato 164 Nº de art. Cantidad 1. Tarjeta chip del paciente 2. Tarjeta chip del paciente (protocolo) 0.0037.035 3. Rotulador para Tarjeta chip del paciente 0.0031.006 0.0034.048 C ONFORMIDAD 12. Declaración de conformidad Declaración de conformidad Según las disposiciones de la norma CE 93/42/CEE del 14.06.1993 para productos sanitarios, la empresa ORMED GmbH & Co.KG Merzhauser Straße 112 D-79100 Freiburg declara que los productos de la línea de productos ARTROMOT® (según anexo) concuerdan del todo con la norma 93/42/CEE del 14.06.1993, anexo II, así como con los requisitos básicos del anexo I. Friburgo (Alemania), el 13.06.07 _______________________________________ - Comisionado de gestión de calidad Anexo: ARTROMOT®-S2PRO ARTROMOT®-S3 ARTROMOT®-S3 Comfort ARTROMOT®-K1 ARTROMOT®-K2 ARTROMOT®-K2PRO ARTROMOT®-K2PRO Chip ARTROMOT®-K3 ARTROMOT®-K4 ARTROMOT®-SP2 ARTROMOT®-SP3 ARTROMOT®-E2 ARTROMOT®-E2 compact 165 Español D ECLARACIÓN DE 0297

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