HoMedics AHBPW-060 El manual del propietario

Marca: HoMedics

Modelo: AHBPW-060

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

CareOne Automatic Wrist Blood Pressure Monitor AHBPW-060

Automatic Wrist

Blood Pressure Monitor

AHBPW-060

Ver. C

El manual

en español

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página 36

Risk Category Index ...................................... 22

Recalling Values from Memory ..................... 23

Clearing Values from Memory ...................... 24

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ...................... 25

Care, Maintenance & Cleaning ..................... 26

Potential for Electromagnetic

Interference .................................................... 28

Electromagnetic Compatibility (EMC) .......... 29

Troubleshooting ............................................. 31

Specifications ................................................ 32

5 Year Limited Warranty ................................ 34

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and

Safety Instructions .......................................... 3

About Blood Pressure ..................................... 5

Blood Pressure Standard ................................ 6

How This Blood Pressure

Monitor Works .................................................. 8

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ........................... 9

Display Explanations ..................................... 10

Installing Batteries ........................................ 12

Date & Time Set Procedure ........................... 14

Applying the Cuff ........................................... 15

Correct Measurement Posture ..................... 17

Measurement Procedure ............................... 18

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all

instructions and warnings before using this product. Save

these instructions for future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only

and it is not intended to serve as a substitute for the

advice of a physician or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure

systolic and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment of any

health problem or disease. Measurement results are

for reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of blood pressure measurements. Contact

your physician if you have or suspect any medical

problem. Do not change your medications without the

advice of your physician or healthcare professional.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for individuals with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney

problems or for users who have suffered from a stroke.

• Excessive use may result in blood flow interference,

which is likely to cause uncomfortable sensations, such as

partial subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness

to your wrist. In general these symptoms should not last

long. However, if you do not recover in time, please seek

advice from a medical professional.

• Consult your physician before measuring blood

pressure at the wrist if you have any of the following

conditions: Severe hypertension, severe diabetes, severe

arteriosclerosis, severe kidney disease or vascular disease

that may compromise circulation.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency

of heart pacemakers.

•

Electromagnetic interference: The device contains sensitive

electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your wrist.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• Do not use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries for power supply.

Blood pressure measurements determined with this device

are equivalent to those obtained by a trained observer using

the cuff/stethoscope auscultatory method, within the limits

prescribed by the American National Standard, Manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on the artery

walls while blood flows through the arteries. The

pressure measured when the heart contracts and

sends blood out of the heart is systolic (highest) blood

pressure. The pressure measured when the heart

dilates with blood flowing back into the heart is called

diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated

with high blood pressure are very common. High blood

pressure dangerously correlates with cardiovascular

diseases. Therefore, blood pressure monitoring is

important for identifying those at risk.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension

that are publicly available from the National Heart Lung and

Blood Institute at the U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/HBP_

WhatIs.html). Users can compare their own blood pressure

readings against these defined levels to determine if they

may be potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people

who normally don’t have high readings. If your numbers stay

above the “normal” range most of the time, you may be at

increased risk and should consult your physician.

Although one can easily find where their own blood pressure

readings fall on this table, this monitor comes equipped with

a Risk Category Index that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if

your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 22 for more information on

this feature.

Category Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

Please note that cues provided by this monitor are only

intended to assist you in using this table. The table and cues

are only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates to

the NIH information. They are not a substitute for a medical

examination by your physician. It is important for you to

consult with your physician regularly. Your physician will tell

you your normal blood pressure range as well as the point at

which you may actually be considered to be at risk.

HOW THIS BLOOD PRESSURE

MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to detect your blood

pressure. This technology enables the monitor to automatically

inflate and deflate at the appropriate level for each individual.

With one touch of a button, the cuff will automatically inflate

to block the blood flow through your artery. Next, the deflation

process starts. Please note that any muscle movement during

inflation or deflation will cause measurement error. When

measurement is complete, the monitor will display your systolic

pressure, diastolic pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your measurement results

fall on the NIH’s National Heart Lung and Blood Institute’s table

and provides a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. See page 22 for more

information on this feature.

109

NAME/FUNCTION OF EACH PART DISPLAY EXPLANATIONS

Accessories for unit:

2 “AAA” size, 1.5V alkaline

batteries included in the

carrying case with the unit.

Battery

Cover

MEMORY RECALL

Button

START/STOP Button

Wrist Cuff

LCD Display

DATE/TIME/USER

SET Buttons

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Date/Time Indicator

Heart Rate

1211

Display Symbols:

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be

replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute.

Memory Average: Displays average of last 3 readings.

Risk Category Index: See page 22 for more information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep wrist

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Measure again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters and numbers appear in the area that

systolic pressure should be displayed, an error has occured with your reading.

See Troubleshooting section of this manual for more information.

START

STOP

(No Symbol)

INSTALLING BATTERIES

1. The battery cover is located along the

side of the monitor. Remove battery

cover by pressing down and pulling

away from the monitor.

2. Install batteries according to the

polarity indications inside the

compartment (as shown in figure 2).

Battery Type: 2 Alkaline LR03 “AAA”

size

3. Insert the other battery, according

to the polarity indications inside the

compartment (as shown in figure 3).

4. Replace the cover by inserting it back

into place.

1413

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on the display.

• Nothing appears on the display when the power is

switched on.

As the supplied batteries are for test only, they may be

discharged earlier than batteries you buy in stores. Replace

all batteries at one time (as simultaneous set). Use only

1.5V “AAA” alkaline batteries. Remove batteries when unit is

not in use for extended periods of time. Date and time will

need to be reset if batteries are removed or replaced. Clean

contacts on battery and in battery compartment with a soft

dry cloth each time you install batteries.

Note:

Batteries are hazardous waste. Do not dispose of them

together with the household garbage.

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date/time, press the SET button .

The display will show a blinking number showing the

MONTH.

2. Change the MONTH by pressing the button. Each

press will increase the number by one in cycling

manner. Press the SET button again to confirm

the entry, and the screen will show a blinking number

representing the DAY of the month.

3. Change the DAY, HOUR, and MINUTE as described

in Step 2 above, using the button to change the

numbers and the SET button to confirm the entries.

Press the button

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

repeat process to set DAY, HOUR

and MINUTE

4. In order to ensure accurate

measurements, fasten the hook

and loop strap securely around

your wrist so there is no extra

space between the cuff and the

wrist as shown in Fig. C. If the

cuff is not wrapped tight enough,

the measurement values will not

be accurate.

5. If your physician has diagnosed

you with poor circulation in your

left arm, place the cuff around

your right wrist as shown in Fig. D.

Note:

• This device should not be used when your wrist is

wounded or injured.

• If it is not possible to use the cuff on your left wrist,

it can also be used on your right wrist. However, all

measurements should be made using the same wrist.

APPLYING THE CUFF

1. Remove all watches, wrist jewelry, etc. prior to attaching

the wrist monitor. Clothing sleeves should be rolled up

and the cuff should be wrapped around bare skin for

correct measurements.

2. Apply cuff to left wrist with palm

facing up as shown in Fig. A.

3. Make sure the edge of the cuff is

about 1/4”~1/2” (1 cm) from the

palm as shown in Fig. B.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

Fig. D

17 18

MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

• Position the monitor at the same level as your heart

during measurement to ensure accurate readings.

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in

constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the

position of the user, his or her physiologic condition

and other factors. For greatest accuracy, wait 1 hour

after exercising, bathing, eating, drinking beverages

with alcohol or caffeine, or smoking to measure blood

pressure.

• Before a measurement, it is suggested that you sit

quietly for 15 minutes as measurements taken during

a relaxed state will have greater accuracy. You should

not be physically tired or exhausted while taking a

measurement.

• During the measurement, do not talk or move your

arm or hand muscles.

• See page 25 for additional notes regarding your

blood pressure measurement.

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

CORRECT MEASUREMENT POSTURE

1. Place your elbow on a table so that the

cuff is at the same level as your heart

as shown in Fig. A. Relax your entire

body, especially between your elbow

and fingers.

Note:

Your heart is located slightly below your

armpit.

2. If the cuff is not at the same level as

your heart or if you cannot keep your

arm completely still throughout the

reading, use a soft object such as a

folded towel to support your wrist as

shown in Fig. B.

3. Turn your palm upwards.

4. Sit upright in a chair, and take 5-6 deep

breaths.

5. Avoid leaning back while the

measurement is being taken as shown

in Fig. C.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

(X)

19 20

3. After all symbols disappear, the display will show

“00”. The monitor is “Ready to Measure” and will

automatically inflate the cuff to begin measurement.

This cuff will then begin deflating as measurement

continues.

Note:

The monitor will re-inflate automatically if the system

detects that your body requires more pressure for

measurement.

1. Press the

button to choose User 1 or User 2.

2. With the cuff wrapped around your wrist, press the

START/STOP button. Do not start the measurement

process unless the cuff is wrapped around

your wrist. All digits will light up, checking the

display functions. The checking procedure will be

completed after about 3 seconds.

Original Document Name: BH-LD-01-V4

START

STOP

21 22

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading

to defined levels established by the U.S. National

Institutes of Health’s (NIH) National Heart Lung and

Blood Institute as described earlier in this manual,

and provides a helpful cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate

increased risk. No cue is given if the reading falls in

the normal range as defined by NIH. Please note that

cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are

only provided for convenience to help you understand

your non-invasive blood pressure reading as it relates

to the NIH information. They are not a substitute for a

medical examination by your physician. It is important

for you to consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure

range as well as the point at which you may actually

be considered to be at risk.

(No Symbol)

4. When the measurement is completed, the cuff will

deflate entirely and systolic pressure, diastolic pressure

and pulse will be shown simultaneously on the LCD

screen. The measurement is then automatically

stored into memory.

Note:

• This monitor automatically turns off approximately 1

minute after last operation. You may also press the

START/STOP button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the

START/STOP button (recommended), M, DATE/

TIME/USER SET ( / ) buttons. The cuff will

deflate immediately after a button is pressed.

23 24

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the Press the

button to select User 1 or

User 2.

2. Press and hold the and buttons at the same

time while in memory recall mode and the data for

the selected user will be erased automatically.

RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by two individuals.

Each user can store up to 60 measurements.

1. Press the

button.

2. Choose User 1 or User 2.

3. Press the M button to access the memory.

4. The monitor will first display the

calculated average applied to the

last 3 memories (“AVG. 3”).

5. Every new press of the M button

will recall a previous reading.

The latest reading will be recalled

first.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Original Document Name: BH-LD-01-V4

START

STOP

and

2625

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully

with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not

wash cuff or use chemical cleaner on it. Never use

thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the

batteries when the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal or recycling of the device and device

components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to

room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You

should not use any tool to open the device nor should

you attempt to adjust anything inside the device. If you

have any problems with this device, please contact

HoMedics Consumer Relations (contact information on

warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

• Do not subject the monitor or cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, or direct sunlight.

Protect from dust.

• Do not fold the cuff tightly.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

Take your blood pressure at normal body temperature.

• Do not move or talk during measurement as this can elevate

readings.

• Do not move or cross legs during measurement. Keep feet

flat on floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement procedure.

• It is suggested that you take your measurements at the

same time each day and use the same wrist for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure

concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for pregnant women and for users with

irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a stroke.

2827

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference

between electrical and electronic equipment, do not use the device near a

cell phone or microwave oven. For most wireless communication devices,

it is recommended to maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order to

avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.

Operation is subject to the following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference, and

(2) this device must accept any interference received,

including interference that may cause undesired

operation.

NOTE: The manufacturer is not responsible for any

radio or TV interference caused by unauthorized modifications to this

equipment. Such modifications could void the user authority to operate

the equipment.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the

limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules.

These limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a residential installation. This equipment generates, uses

and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in

accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio

communications. However, there is no guarantee that interference will

not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful

interference to radio or television reception, which can be determined by

turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct

the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from

that to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of

repair, refer to the warranty section of this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks

(do not drop on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around wrist.

• Do not wrap the cuff around body parts other than your

wrist.

• Do not drop or insert any object into any opening.

• This monitor may not meet its performance

specifications if stored or used outside of these

temperature and humidity ranges:

• Storage/Transportation

Environment

Temperature:

-13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity:

Less than 93% RH

• Operation

Environment

Temperature:

41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidity:

15 ~ 93% RH

3029

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Not Applicable The device is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments, and those directly

connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3

Not Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic

tile. If ﬂoors are covered with synthetic

material, the relative humidity should be at

least 30 %.

Power frequency

(50/60 Hz) magnetic

ﬁeld IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic ﬁelds should be at

levels characteristic of a typical location in a

typical commercial or hospital environment.

• Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are under control.

User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from portable and

mobile RF communications equipment (transmitters). Below table details the maximum output power of transmitter:

Rated maximum output

power of transmitter W

Separation distance according to frequency of transmitter m

150 kHz to 80 MHz

Not Applicable

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800 MHz to 2.5 GHz

d = 2.3

0.01 NA 0.12 0.23

0.1 NA 0.38 0.73

1 NA 1.2 2.3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation

distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the

transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only

be used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not Ap-

plicable

3 V/m

Portable and mobile RF communications equipment

should be used no closer to any part of the device,

including cables, than the recommended separation

distance calculated from the equation applicable to the

frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2 80 MHz to 800 MHz

d = 2 .3 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the

transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer and d is the recommended separation

distance in metres (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined

by an electromagnetic site survey, a should be less than

the compliance level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of equipment

marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reﬂection from structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones

and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be pre-

dicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmit-

ters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location

in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be

observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may

be necessary, such as reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 3 V/m.

31 32

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn on

when the START/STOP

button is pushed.

Batteries have

run down.

Replace them

with two new “AAA” alkaline

batteries.

Battery polarities have

been positioned incor-

rectly.

Re-insert the

batteries in the

correct positions.

EE measurement error

symbol shown on display

or the blood pressure

value is displayed exces-

sively low

(or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly so that it

is positioned correctly. Measure

again.

Did you talk or

move during

measurement?

Keep wrist steady during

measurement. Measure again.

Shaking of the wrist with

the cuff on.

E1 error symbol shown

on display

Air circuit

abnormality.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display

Inflation pressure exceeding

300 mmHg.

Switch the unit off, then mea-

sure again.

E3 error symbol shown

on display

Error determining mea-

surement data.

Measure again.

EP error symbol shown

on display

System error. Measure again.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations. Under no circumstance

should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself. Contact information for

HoMedics Consumer Relations Department can be found on the warranty page.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

Power Source:

Two 1.5V DC “AAA” Alkaline batteries

Measurement

Method:

Oscillometric

Measurement

Range:

Pressure: 40~280 millimeters Mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release valve

Memory Capacity:

60 memories for each User (120 total)

Auto-shut-off:

1 minute after last button operation

Operation

Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/

Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less than 93% RH

SPECIFICATIONS

Weight:

0.30 lbs (136 g) (without batteries)

Wrist

Circumference:

5.3” - 7.7” (13.5cm - 19.5cm)

Accessories:

2 “AAA” alkaline batteries, instruction

manual, hard plastic storage case

Dimensions:

3.3”(L) x 2.9”(W) x 1.4”(H)

84 mm(L) x 74 mm(W) x 35 mm(H)

Internally Powered equipment

Type BF Equipment

IPx0-No special protection against the

ingress of water.

Not suitable for use in presence of

flammable anesthetic mixture wth air,

oxygen or nitrous oxide. Continuous

operation with short-time loading.

Follow instructions for use.

Note: These specifications are subject to change without notice.

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of

defects in manufacture and workmanship for a period of five years

from the date of original purchase, except as noted below. HoMedics

warrants that its products will be free of defects in material and

workmanship under normal use and service. This blood pressure

monitor meets the simulated measurement cycles test requirement

per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only to consumers

and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer

Relations Representative by telephone at 1-800-466-3342 for assistance.

Please make sure to have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to,

Retailers, the subsequent consumer purchaser of the product from a Retailer

or remote purchasers, to obligate HoMedics in any way beyond the terms

set forth herein. This warranty does not cover damage caused by misuse

or abuse; accident; the attachment of any unauthorized accessory; alteration

to the product; improper installation; unauthorized repairs or modifications;

improper use of electrical/power supply; loss of power; dropped product;

malfunction or damage of an operating part from failure to provide manufac-

turer’s recommended maintenance; transportation damage; theft; neglect;

vandalism; or environmental conditions; loss of use during the period the

product is at a repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any

other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated

in the country in which the product is purchased. A product that requires

modifications or adoption to enable it to operate in any other country than

the country for which it was designed, manufactured, approved and/or

authorized, or repair of products damaged by these modifications is not

covered under this warranty.

For service or repair, do

not return this unit to the

retailer. Contact HoMedics

Consumer Relations at:

Email:

[email protected]

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

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P/N: 323102164 VER: 001

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rights which may vary from state to state. Because of individual state regulations,

some of the above limitations and exclusions may not apply to you.

Monitor automático de presión

sanguínea para la muñeca

AHBPW-060

Ver. C

Procedimiento de medición .......................... 54

Índice de categoría de riesgo ....................... 58

Cómo recuperar valores de la memoria ...... 59

Cómo borrar valores de la memoria ............ 60

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial......................... 61

Cuidado, mantenimiento y limpieza ............. 62

Potencial de interferencia

electromagnética ........................................... 64

Compatibilidad electromagnética (EMC)......65

Diagnóstico y resolución de problemas ...... 67

Especificaciones ............................................ 68

Garantía limitada por 5 años ........................ 70

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .......................... 39

Acerca de la presión arterial ........................ 41

Valores estándar de la presión arterial ....... 42

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ............................................................ 44

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza ..................... 45

Explicaciones de la pantalla ......................... 46

Instalación de las baterías ............................ 48

Procedimiento de configuración

de fecha y hora .............................................. 50

Aplicación del brazalete ................................ 51

Postura correcta para la medición ............... 53

4039

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre

las precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones

y advertencias antes de utilizar este producto. Guarde estas

instrucciones para referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud es

solamente para uso doméstico y por lo tanto no está diseñado

para sustituir los consejos de un médico ni de un profesional

médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la

presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento

de ningún problema de salud o enfermedad. Los resultados

de medición son de referencia únicamente. Consulte a un

profesional de la salud para conocer la interpretación de las

mediciones de la presión arterial. Póngase en contacto con

su médico si tiene un problema médico o sospecha que lo

tiene. No cambie sus medicinas sin el consejo de su médico o

profesional de la salud.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la

presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

personas con latidos irregulares, diabetes, mala circulación,

trastornos renales o usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular.

• Consulte con su médico antes de medirse la presión arterial

en la muñeca si tiene alguna de las siguientes afecciones:

hipertensión grave, diabetes grave, arteriosclerosis grave,

enfermedad renal grave o enfermedad vascular que pueda

afectar la circulación.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo, lo que

probablemente produzca sensaciones incómodas, como hemorragia

parcial subcutánea o adormecimiento temporal de la muñeca. En

general, estos síntomas no deben durar demasiado. Sin embargo, si no

se recupera en el momento, busque asesoramiento médico.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de

marcapasos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos

o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo,

teléfonos celulares, hornos de microondas), ya que pueden causar

problemas temporales para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Utilice este dispositivo solamente en interiors.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para el uso para el

cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea la muñeca.

• Este producto no es apto para ser usado por personas menores de

18 años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan

expresar su voluntad.

• Solamente se deben utilizar baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V como

fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con este

dispositivo son equivalentes a las que obtiene un observador capacitado

que use el método de auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro

de los límites prescritos por la Norma Nacional Estadounidense de

Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o

automatizados.

4241

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en las

paredes de las arterias cuando la sangre fluye por las

arterias. La presión que se mide cuando el corazón

se contrae y envía la sangre es la presión arterial

sistólica (la más alta). La presión que se mide cuando

el corazón se dilata y la sangre entra se llama presión

arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad,

son muy comunes los que se asocian con la hipertensión

(presión arterial alta). La hipertensión se relaciona

peligrosamente con enfermedades cardiovasculares. Por

lo tanto, controlar la presión arterial es importante para

identificar a las personas que están en riesgo.

VALORES ESTÁNDAR DE LA

PRESIÓN ARTERIAL

En la siguiente tabla se incluyen niveles definidos de

hipertensión disponibles para el público en el Instituto

Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (National

Heart Lung and Blood Institute) de los Institutos Nacionales

de la Salud (National Institutes of Health, NIH) de los Estados

Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Hbp/

HBP_WhatIs.html). Los usuarios pueden comparar sus propias

lecturas de presión arterial con estos niveles definidos para

determinar si es posible que corran mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos mayores de 18

años.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas

que normalmente no tienen lecturas altas. Si obtiene

resultados que permanecen por encima del rango “normal”

la mayoría del tiempo, es posible que corra un riesgo mayor y

debería consultar a su médico.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión diastólica

(mmHg)

Normal Menor que 120 y Menor que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1 140 a 159 o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o 100 o mayor

Si bien en esta tabla es posible encontrar fácilmente la

categoría en la que se encuentra su propia lectura de

la presión arterial, este monitor cuenta con un Índice de

categoría de riesgo que compara automáticamente cada

lectura con estos niveles definidos y brinda una guía útil si su

lectura está dentro de una de las etapas que posiblemente

podrían indicar un mayor riesgo. Consulte la página 58 para

obtener más información sobre esta función.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitor

están destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta

tabla. La tabla y las guías se proporcionan únicamente

para su comodidad y para ayudarlo a entender su lectura

no invasiva de presión arterial según se relaciona con la

información de los NIH. No sustituyen a un examen médico

realizado por su médico. Es importante que consulte a

su médico regularmente. Él le explicará su rango normal

de presión arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en riesgo.

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora para detectar la

presión arterial. Esta tecnología permite que el monitor se

infle y desinfle automáticamente en el nivel apropiado de

cada persona. Al presionar un botón, el brazalete se inflará

automáticamente para bloquear la circulación de sangre a

través de la arteria. Luego, comienza el proceso de desinflado.

Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular durante el

proceso de inflado o desinflado causará un error en la medición.

Cuando haya finalizado la medición, el monitor mostrará lecturas

de la presión sistólica y diastólica, y del pulso.

El monitor busca automáticamente la categoría en la que se

encuentran sus resultados de medición en la tabla del Instituto

Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los NIH,

y brinda una guía si su lectura entra en una de las etapas que

podría indicar un mayor riesgo. Consulte la página 58 para

obtener más información sobre esta función.

4645

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

Accesorios para la unidad:

2 pilas alcalinas “AAA”,

de1,5V, incluidas en el estuche

de transporte con la unidad.

Tapa de

las pilas

Botón de

RECUPERAR

MEMORIA

Brazalete

para la

muñeca

Pantalla LCD

Botones de

DEFINICIÓN

DE FECHA/

HORA/

USUARIO

Botón de START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Indicador de fecha/hora

Rítmo

cardíaco

Presión

diastólica

Presión

sistólica

4847

Símbolos de la pantalla:

Usuario 1: aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería baja: aparece cuando se deben cambiar

las baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Promedio de memoria: muestra un promedio de las últimas 3

lecturas.

Índice de categoría de riesgo: consulte la página 58 para

obtener más información.

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete

correctamente y mantenga la muñeca quieta durante la

medición. Repita la medición.

Irregularidad en el circuito de aire: repita la medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad, luego vuelva

a medir.

Error que determina los datos de medición: repita la

medición.

Error del sistema: repita la medición.

Si aparece la palabra y alguno de los siguientes números o letras en el área donde

se debe mostrar la presión sistólica, esta significa que ha ocurrido un error en la lectura.

Consulte la sección Diagnóstico y resolución de problemas de este manual para obtener

más información.

START

STOP

(No Symbol)

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. La tapa del compartimiento de las baterías

está ubicada sobre la parte lateral del

monitor. Retire la tapa del compartimiento

de las baterías presionando hacia abajo y

en dirección opuesta al monitor.

2. Instale las baterías siguiendo las

indicaciones de polaridad que

se encuentran en el interior del

compartimiento (según se muestra en

la figura 2). Tipo de batería: 2 baterías

alcalinas LR03 tamaño “AAA”

3. Instale la otra batería siguiendo

las indicaciones de polaridad que

se encuentran en el interior del

compartimiento (según se muestra

en la figura 3).

4. Vuelva a colocar la tapa, insertándola

nuevamente en

su lugar.

5049

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando enciende el

dispositivo.

Como las baterías que se suministran son de prueba

únicamente, puede que se descarguen antes que las baterías

que se compran en la tienda. Reemplace todas las baterías al

mismo tiempo (como un conjunto simultáneo). Use solamente

baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V. Extraiga las baterías cuando

la unidad no esté en uso durante períodos prolongados. Si se

extraen o sustituyen las baterías, será necesario restablecer

la fecha y hora. Limpie los contactos de las baterías y del

compartimiento de las baterías con un paño seco suave cada

vez que instale las baterías.

Nota:

Las baterías son desechos peligrosos. No las deseche junto

con la basura del hogar.

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN

DE FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha/hora, presione el botón SET

. La pantalla mostrará un número intermitente

mostrando el MES.

2. Cambie el MES presionando el botón .

Cada vez que lo presione aumentará en uno el

número de manera cíclica. Presione el botón SET

nuevamente para confirmar la definición, y la pantalla

mostrará un número intermitente que representa el

DÍA del mes.

3. Cambie el DÍA, HORA, y MINUTOS según lo que

se describe en el Paso 2 anterior, usando el botón

para cambiar los números y el botón SET

para

confirmar las definiciones.

presione el botón

MES intermitente

MES aumentando

confirme la definición

repita el proceso para definir el DÍA, HORA,

y MINUTOS

APLICACIÓN DEL BRAZALETE

Quítese el reloj, las alhajas que tenga en la muñeca, etc., antes

de colocar el monitor para la muñeca. Deberá remangarse si

tiene mangas largas y deberá colocarse el brazalete sobre la

piel desnuda para obtener una medición correcta.

2. Coloque el brazalete en la muñeca

izquierda con la palma de la mano

hacia arriba, como se muestra en la

Figura A.

3. Asegúrese de que el borde del

brazalete esté a aproximadamente a

1 cm (1/4”~1/2”) de la palma de la

mano, como se muestra en la Figura

4. Para garantizar mediciones precisas,

ajuste el gancho y la correa con

lazo para asegurarlo alrededor

de la muñeca de modo que no

haya espacio entre el brazalete

y la muñeca, como se muestra

en la Figura C. Si el brazalete no

está colocado lo suficientemente

apretado, los valores de medición

no serán precisos.

5. Si su médico le ha diagnosticado

mala circulación en el brazo

izquierdo, coloque el brazalete en la

muñeca derecha, como se muestra

en la Figura D.

Nota:

• El dispositivo no debe ser

utilizado cuando la muñeca está lesionado o herido.

•Si no es posible colocar el brazalete en el muñeca

izquierdo, también lo puede colocar en el muñeca

derecho. Sin embargo, todas las mediciones deben

realizarse en el mismo muñeca.

Fig. A

Fig. B

Fig. C

Fig. D

53 54

POSTURA CORRECTA PARA LA MEDICIÓN

1. Coloque el codo sobre una mesa

de modo que el brazalete quede al

mismo nivel que el corazón, como se

muestra en la Figura A. Relaje todo

su cuerpo, especialmente la zona

entre el codo y los dedos.

Nota:

El corazón está ubicado ligeramente

debajo de la axila.

2. Si el brazalete no está al mismo

nivel que el corazón o si no puede

mantener el brazo completamente

quieto durante la lectura, utilice

un objeto blando, como una toalla

doblada, para apoyar la muñeca,

como se muestra en la Figura B.

3. Coloque la palma de la mano hacia

arriba.

4. Siéntese derecho en una silla y

respire profundamente 5 o 6 veces.

5. Evite recostarse hacia atrás durante

la medición como se muestra en la

Figura C.

Fig. C

(X)

Fig. A

Fig. B

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas importantes:

• Coloque el monitor al mismo nivel que el corazón

durante la medición para asegurar lecturas precisas.

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y

está en constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse

afectada por la posición del usuario, sus condiciones

fisiológicas y otros factores. Para obtener la mayor

precisión en la medición de la presión arterial, espere

1 hora después de hacer ejercicio, bañarse, comer,

consumir bebidas con alcohol o cafeína, o fumar.

• Antes de la medición, se sugiere que se siente

tranquilo durante 15 minutos ya que las mediciones

realizadas en un estado relajado tendrán mayor

precisión. No debe estar físicamente cansado ni

agotado cuando realiza una medición.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos

del brazo ni de la mano.

• Consulte la página 61 para obtener notas adicionales

con respecto a la medición de la presión arterial.

Si usted está usando este monitor de presión arterial por

primera vez, quite la película protectora de la pantalla.

55 56

1. Presione el botón de selección de usuario para elegir

Usuario 1 o Usuario 2.

2. Colóquese el brazalete en la muñeca y presione el

botón START/STOP (comenzar/detener). No comience

el proceso de medición a menos que el brazalete esté

colocado en la muñeca. Todos los dígitos se encenderán

para verificar las funciones de la pantalla. El procedimiento

de verificación se completará después de aproximadamente

3 segundos.

3. Una vez que desaparezcan todos los símbolos, en la

pantalla aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir”

y el brazalete se inflará automáticamente para comenzar

la medición. El brazalete comenzará a desinflarse a medida

que continúa la medición.

Nota:

Este monitor se volverá a inflar automáticamente si el sistema

detecta que su cuerpo requiere más presión para la medición.

Original Document Name: BH-LD-01-V4

START

STOP

4. Cuando haya finalizado la medición, el brazalete se

desinflará por completo y se mostrarán las lecturas

de presión sistólica, presión diastólica y pulso

simultáneamente en la pantalla LCD. La medición se

almacenará automáticamente en la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente

1 minuto después de la última medición. También puede

presionar el botón START/STOP (comenzar/detener) para

apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón

START/STOP (comenzar/detener) (recomendado), o

los botones M (memoria), o de CONFIGURAR FECHA/

HORA/USARIO ( / ) botones.

El brazalete se desinflará inmediatamente después de

presionar un botón.

5857

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de

categoría de riesgo que compara automáticamente

cada lectura con los niveles definidos establecidos

por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones

y la Sangre de los Institutos Nacionales de la Salud

(NIH) de los Estados Unidos, como se describió

anteriormente en este manual, y brinda una guía útil

si su lectura entra en una de las etapas que podrían

indicar un riesgo mayor. Tenga en cuenta que las

guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La

tabla y las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no

invasiva de presión arterial según se relaciona con la

información de los NIH. No sustituyen a un examen

médico realizado por su médico. Es importante que

consulte a su médico regularmente. Él le explicará su

rango normal de presión arterial además del punto en

el que se puede considerar que usted está realmente

en riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

6059

CÓMO RECUPERAR VALORES DE

LA MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por dos personas.

Cada usuario puede almacenar hasta 60 mediciones.

1. Presione el botón .

2. Elija Usuario 1 o Usuario 2.

3. Presione el botón M (memoria) para acceder a la memoria.

4. El monitor mostrará primero el promedio

calculado aplicado a las últimas 3

memorias (“AVG. 3”).

5. Cada vez que presione el botón M

(memoria) se recuperará una lectura

previa. La última lectura será la primera

en recuperarse.

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón para elegir Usuario 1 o

Usuario 2.

2. Mantenga presionado los botones de y

en el modo de memoria, y los datos guardados

serán borrados automáticamente.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

START

STOP

Original Document Name: BH-LD-01-V4

START

STOP

and

6261

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A

LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las mediciones

pueden verse afectadas por las temperaturas cálidas o frías.

Tome su presión arterial a una temperatura corporal normal.

• No se mueva ni hable durante la medición ya que esto puede

elevar las lecturas.

• No mueva ni cruce las piernas durante la medición. Mantenga

los pies bien apoyados sobre el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante el procedimiento de

medición.

• Le sugerimos que tome sus mediciones todos los días a

la misma hora y en la misma muñeca, para establecer una

coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes de

tomar otras mediciones. Dependiendo de su fisiología, es posible

que necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los usuarios obtienen

son únicamente para referencia. Si los usuarios tienen

inquietudes en cuanto a la presión arterial, deberán consultar

a un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg, se desinflará

automáticamente por motivos de seguridad.

• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar

la presión arterial correcta en mujeres embarazadas y en

usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido un

accidente cerebrovascular.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete

cuidadosamente con un paño suave, apenas húmedo. No

presione demasiado fuerte. No lave el brazalete ni lo limpie

con un limpiador químico. Nunca utilice diluyentes, alcohol

ni petróleo (gasolina) para limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la unidad. Extraiga

las baterías si el producto no se va a utilizar por un período

prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones de

reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del dispositivo

y de los componentes del dispositivo, incluidas las baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares fríos, permita que

se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor

de presión arterial. No utilice ninguna herramienta para

abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este dispositivo,

comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics (encontrará la información de contacto en la

página de la garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas extremas,

humedad o a la luz solar directa. Protéjalo del polvo.

• No doble el brazalete demasiado apretado.

6463

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los

componentes necesita reparación, consulte la sección de la

garantía de este manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado en la

muñeca.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea la

muñeca.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna

abertura.

• Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones

de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los

siguientes rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC

(41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% RH

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC

(-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

menos del 93% de RH

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética entre

los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un teléfono

celular o un horno microondas. Se recomienda mantener la

mayoría de los dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3

m (10,8 pies) de distancia a fin de evitar perturbaciones por

interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las normas de

la FCC. El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones

siguientes: (1) este dispositivo no puede causar interferencias

perjudiciales y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier

interferencia que reciba, incluso la interferencia que pueda

causar un funcionamiento no deseado.

NOTA: el fabricante no se responsabiliza por ninguna interferencia de radio o televisión

provocada por modificaciones no autorizadas que se realicen a este equipo. Tales

modificaciones podrían anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo.

NOTA: este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los

límites para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de las

normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección

razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial. Este

equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y si no se

instala y se utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencia

perjudicial en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía

de que no se producirá interferencia en una instalación particular. Si este equipo

causa interferencia perjudicial a la recepción de radio o televisión, lo cual puede

determinarse encendiendo y apagando el equipo, se recomienda que el usuario

intente corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

6665

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

•

Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener

el funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus

emisiones de RF son tan bajas que es prácticamente

improbable que ocasione interferencias con otros

equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones,

incluso en instalaciones residenciales, y en aquellas

conectadas directamente a la red pública de energía

eléctrica de baja tensión que suministra servicio a los

ediﬁcios utilizados con ﬁnes residenciales.

Emisiones de ﬂuctuaciones y

parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de inmunidad Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Descarga electrostática

(electrostatic discharge,

ESD) IEC 61000-4-2

Contacto de ± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Contacto de

± 6 kV

Aire de ± 8 kV

Los pisos deben ser de madera, cemento

azulejos cerámicos. Si están recubiertos

con material sintético, la humedad

relativa debe ser del 30 % como mínimo.

Campo magnético de

frecuencia de la red de

alimentación eléctrica

(50/60 Hz) IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de frecuencia

de la red de alimentación eléctrica

deben ubicarse en los niveles carac-

terísticos de una ubicación típica en un

entorno comercial u hospitalario típico.

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles

y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagnético, en el cual las perturbaciones de

RF radiada se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la interferencia electromagnética

manteniendo el dispositivo a una distancia mínima de los equipos de comunicación por RF portátiles o móviles

(los transmisores). La tabla que se incluye a continuación detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima de salida

nominal del transmisor V

Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor

150 kHz a 80 MHz

No se aplica

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no esté incluida en la tabla, la distancia de

separación recomendada en metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación que se

aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde a la potencia máxima de salida nominal del trans-

misor expresada en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación correspondiente al intervalo de frecuen-

cia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagnética

resulta afectada por la absorción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba

según la norma

IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos electromagnéticos

RF propagada

por conduc-

ción

IEC 61000-4-6

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz a 80 MHz

3 V/m

80 MHz a 2,5 GHz

No se aplica

3 V/m

No se deben acercar equipos de comunicación por

RF portátiles o móviles a ninguna pieza del dispositivo,

incluidos los cables, a una distancia inferior a la distancia

de separación recomendada calculada a partir de la

ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida nominal del

transmisor, expresada en vatios (V) de acuerdo con

las indicaciones del fabricante del transmisor, y d es la

distancia de separación recomendada expresada en

metros (m). Las intensidades de campo que surgen a partir

de transmisores de RF fijos, según lo determina un estudio

de lugares electromagnéticosa, deben ser inferiores al nivel

de cumplimiento en cada intervalo de frecuenciasb. Se

puede producir interferencia en la proximidad del equipo

marcado con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación electromagnética

resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

a En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores

fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV. Para

evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe considerar la realización

de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo obtenida en el lugar donde

se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado más arriba, se debe

verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías en el funcionamiento,

posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del

dispositivo.

b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser

inferiores a 3 V/m.

6867

Fuente de energía:

Dos baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V de CC

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de presión automática

Capacidad de

memoria:

60 memorias para cada usuario (120 en total)

Apagado automático:

1 minuto después de haber presionado algún

botón por última vez

Ambiente de

funcionamiento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC (41 ºF~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% RH

Ambiente para

guardar/transportar

la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC (-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93% de RH

ESPECIFICACIONES

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES SOLUCIÓN

La unidad no se enciende

cuando se presiona el

botón START/STOP

(comenzar/detener).

Se han agotado las bat-

erías.

Cámbielas por dos baterías

alcalinas “AAA” nuevas.

Los polos de las baterías

no se han colocado cor-

rectamente.

Vuelva a colocar las baterías en

la posición correcta.

Aparece el símbolo de

error de medición EE en

la pantalla o el valor de

presión arterial que se

muestra es excesivamente

bajo (o alto).

El brazalete no se ha colo-

cado correctamente.

Envuelva el brazalete adecua-

damente para que pueda colo-

carse en forma correcta. Repita

la medición.

¿Habló o se movió durante

la medición?

Mantenga la muñeca firme

durante la medición. Repita la

medición.

Sacudió la muñeca con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla

Irregularidad en el circuito

de aire.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado excede

los 300 mmHg.

Apague la unidad y repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones con el consumidor de HoMedics. Bajo

ningún concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por su cuenta. La información de contacto

del departamento de Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en la página de garantía.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE

PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos:

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano

de obra por un plazo de cinco años a partir de la fecha de compra original, con las siguientes excepcio-

nes. HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de mano de obra bajo

condiciones de uso y servicio normales. Este monitor de presión sanguínea cumple con los requisitos

de la prueba de ciclos de medición simulada según la norma EN1060-3, parte 8.10. Esta garantía se

extiende únicamente a consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su producto HoMedics, póngase en contacto con un Representante

de Relaciones con el Consumidor por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener asistencia. Asegúrese

de tener a mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores consumi-

dores compradores del producto a un distribuidor, o compradores remotos, a obligar a HoMedics de

forma alguna más allá de las condiciones aquí establecidas. La garantía de este producto no cubre

daños causados por uso inadecuado o abuso, accidente, conexión de accesorios no autorizados,

alteración del producto, instalación inadecuada, reparaciones o modificaciones no autorizadas, uso

inadecuado de la fuente de energía/electricidad, cortes de energía, caída del producto, funcionamiento

incorrecto o daño de una pieza de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento

recomendado por el fabricante, daños durante el transporte, robo, descuido, vandalismo, condiciones

climáticas, pérdida de uso en el período durante el cual el producto está en una instalación de repa-

ración o a la espera de piezas o reparación, o cualquier otra condición, sin importar cual sea, que se

encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto es comprado y operado en el país en el cual se

compró el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funciona-

miento en cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado,

o la reparación de productos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA. NO HABRÁ

NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE

COMERCIALIZACIÓN O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO TENDRÁ

RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL.

BAJO NINGÚN CONCEPTO ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO DE

ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERÍODO DE VIGENCIA

DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE REPUESTO

DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE

REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, embalados otra vez

y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo entre otras cosas la venta de dichos productos en sitios de

remate por Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores o mayoristas. Todas y cada una

de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente con respecto a cualquier producto o pieza del

mismo que estén reparados, cambiados, alterados o modificados sin el consentimiento previo explícito

y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos adicio-

nales que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es posible que

algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.

Peso:

136 g (0,30 Libras) (sin baterías)

Circunferencia de la

muñeca:

13,5 cm a 19,5 cm (5,3” a 7,7”)

Accesorios:

2 baterías alcalinas “AAA”, manual de

instrucciones, estuche rígido de plástico

Dimensiones:

3,3” (L) x 2,9” (A) x 1,4” (Alt)

84 mm (L) x 74 mm (A) x 35 mm (Alt)

Este dispositivo utiliza baterías.

Equipo tipo BF.

IPx0 - Ninguna protección especial contra la

entrada de agua.

No apto para uso en presencia de mezcla

anestésica inflamable con aire, oxígeno u

óxido nitroso. Funcionamiento continuo con

tiempo de carga reducido.

Siga las instrucciones de uso.

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

HoMedics ® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

IB-AHBPW060C

P/N: 323102164 VER: 001

Por servicio o reparación,

no devuelva esta

unidad al distribuidor.

Póngase en contacto

con Relaciones con

el Consumidor de

HoMedics por el:

Correo electrónico:

[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora

del Este

De lunes a viernes

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce Township, MI

48390

Impreso en China

Distributed by

Distribuido por

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HoMedics AHBPW-060 El manual del propietario

Marca: HoMedics

Modelo: AHBPW-060

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

CareOne Automatic Wrist Blood Pressure Monitor AHBPW-060

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English: HoMedics AHBPW-060 Owner's manual

HoMedics AHBPW-060 El manual del propietario

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