Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Manual de usuario

Marca: Omron Healthcare

Modelo: HEM-7361T-EBK

Tipo: Manual de usuario

Instruction Manual

Symbols

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Read Instruction manual and before use.

Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

      .

Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.



 

Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ / Semboller/



TR1

1. Grş

OMRON Otomatk Üst Koldan ölçer Tansyon Chazını satın aldığınız çn teşekkür

ederz. Bu tansyon ölçüm chazı, oslometrk kan basıncı ölçüm metodu le

çalışır. Yan, bu ölçüm chazı kol atardamarlarınızdak kan hareketn algılar ve bu

hareketler djtal br verye dönüştürür.

1.1 Güvenlk Talmatları

Bu kullanım kılavuzu, OMRON Otomatk Üst Koldan ölçer Tansyon Ölçüm

Chazıyla lgl öneml blgler çermektedr. Bu ölçüm chazının güvenl ve

düzgün kullanılmasını sağlamak çn tüm güvenlk ve kullanım talmatlarını

OKUYUN ve ANLAYIN. Bu talmatları anlamıyorsanız veya sorularınız varsa,

ölçüm chazını kullanmaya çalışmadan önce OMRON satış noktası ya

da dstrbütörüyle rtbata geçn. Kan basıncınız hakkında tıbb blgler

almak çn DOKTORUNUZA BAŞVURUN.

1.2 Kullanım Amacı

Chaz, yetşkn hasta popülasyonunda kan basıncı ve nabız hızı ölçümüne

yönelk djtal br ölçüm chazıdır. Chaz, ölçüm sırasında düzensz kalp

atışlarının görünümünü algılar ve okuma değerler le brlkte br uyarı snyal

verr. Genel olarak, ev tp genel kullanım amacıyla tasarlanmıştır.

Chaz, Atral Fbrlasyonu

(Afb) şaret eden düzensz nabzı tespt edeblr. Chaz

Afb tanısı çn tasarlanmamıştır. Afb tanısı yalnızca Elektrokardyogramla (EKG)

onaylanablr. Afb sembolü görünürse hekmnze danışın.

1.3 Satın Alım ve İnceleme

Ölçüm chazını ve dğer aksesuarları ambalajından çıkarın ve bunların hasarlı

olup olmadıklarını nceleyn. Bu ölçüm chazı veya dğer herhang br aksesuar

hasarlıysa, KULLANMAYIN ve OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze

danışın.

2. Öneml Güvenlk Blgler

Chazı kullanmadan önce bu kullanım kılavuzundak Öneml Güvenlk Blgler

kısmını okuyun. Güvenlğnz çn bu kullanım kılavuzuna dkkatle uyun.

Daha sonra başvurablmek çn saklayın. Kan basıncınız hakkında tıbb blgler

almak çn DOKTORUNUZA BAŞVURUN.

2.1 Uyarı

Önlenmediğinde ölüme ya da ciddi

yaralanmaya neden olabilecek potansiyel bir

tehlike durumunu belirtir.

• Bu ölçüm chazını bebeklerde, yen yürümeye başlayan bebeklerde,

çocuklarda ve kendn fade edemeyen kşlerde KULLANMAYIN.

• Bu tansyon ölçüm chazının değerlerne dayalı olarak tedavy AYARLAMAYIN.

Hekmnzn belrttğ şeklde laçları alın. YALNIZCA br hekm yüksek tansyon

(kan basıncı) veya Afb teşhs koyablr ve bunlara yönelk tedav uygulayablr.

• Bu ölçüm chazını, yaralı br kol ya da tıbb tedav gören br kol üzernde

KULLANMAYIN.

• İntravenöz damlatma ya da kan transfüzyonu sırasında kolluğu kolunuza

TAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazını yüksek frekanslı (HF) cerrah ekpmanlar, manyetk

rezonans görüntüleme (MRI) ekpmanları ya da blgsayarlı tomograf (CT)

tarayıcılarının bulunduğu alanlarda KULLANMAYIN. Bu, montörün yanlış

şeklde çalışmasına ve/veya hatalı br okumaya neden olablr.

• Bu ölçüm chazını oksjen oranının yüksek olduğu ortamlarda veya yanıcı

gazların yakınında KULLANMAYIN.

• Prematüre atryal kasılma, ventrküler prematür, gb düzensz kalp atışlarına

sebebyet verecek br durumunuz varsa bu ölçüm chazını kullanmadan önce

doktorunuza danışın. Hastanın ölçüm sırasında hareket etmesne ek olarak

bu durumlardan herhang brnn de ölçümü etkleyeceğn UNUTMAYIN.

• HİÇBİR ZAMAN kend değerlernze dayanarak kendnze teşhs koymayın

veya tedav uygulamayın. DAİMA doktorunuza danışın.

• Boğulmayı önlemek çn hava borusunu ve AC adaptör kablosunu

bebeklerden ve çocuklardan uzak tutun.

• Bu ürün, bebeklern ve çocukların yutması durumunda boğulmalarına neden

olablecek küçük parçalar çerr.

Ver İletm

• Bu ürün 2,4GHz bandında radyo frekansları (RF) yayar. Bu ürünü, uçak veya

hastane gb RF'nn yasak olduğu yerlerde KULLANMAYIN. RF'nn yasak

olduğu alanlardayken bu ölçüm chazında Bluetooth® özellğn kapatın,

pller çıkarın ve/veya AC adaptörünü przden çekn.

AC Adaptörü (steğe bağlı aksesuar) Taşıma ve Kullanım

• Bu ölçüm chazı ya da AC adaptör kablosu hasar görmüşse AC adaptörünü

KULLANMAYIN. Bu ölçüm chazı veya kablo hasarlıysa hemen gücü kapatın

ve AC adaptörünü przden çekn.

• AC adaptörünü voltaj değer uygun olan br prze takın. Çoklu przlerde

KULLANMAYIN.

• AC adaptörünü elektrk przne KESİNLİKLE ıslak elle takmayın ya da przden ıslak

elle çıkarmayın.

• AC adaptörünü parçalarına AYIRMAYIN ya da onarmaya ÇALIŞMAYIN.

Pllern İdares ve Kullanımı

• Pller bebeklern ve çocukların erşemeyeceğ yerlerde saklayın.

2.2 Dikkat

Önlenmediğinde, kullanıcı ya da hastanın düşük

ya da orta seviyede yaralanmasına veya ekipmanın

ya da diğer cihazların zarar görmesine neden

olabilecek potansiyel bir tehlike durumunu belirtir.

• Cltte tahrş veya rahatsızlık yaşarsanız bu ölçüm chazını kullanmayı bırakın

ve hekmnze başvurun.

• Kan akışına geçc müdahale nedenyle veya yaralanmayla

sonuçlanableceğnden, arterovenöz malformasyon veya ntravasküler tedav

olan br kol üzernde bu ölçüm chazını kullanmadan önce doktorunuza

danışın.

TR2

• Mastektom geçrdysenz bu ölçüm chazını kullanmadan önce doktorunuzla

görüşün.

• Cdd kan akışı sorunlarınız veya kan bozukluklarınız varsa manşetn şşmes

morarmaya neden olableceğnden, bu ölçüm chazını kullanmadan önce

doktorunuza danışın.

• Gerekenden daha sık ölçüm YAPMAYIN; kan akışına müdahale edlmesne

bağlı morarmalar meydana geleblr.

• Kolluğu YALNIZCA üst kolunuza takıldığında şşrn.

• Ölçüm sırasında sönmeye başlamazsa kolluğu çıkarın.

• Bu ölçüm chazını, tansyonu ölçmek ve/veya Afb olasılığını saptamak dışında

br amaç çn KULLANMAYIN.

• Ölçüm sırasında, bu ölçüm chazının 30 cm yakınında hçbr mobl chaz veya

elektromanyetk alan yayan herhang br elektrkl chazın bulunmadığından

emn olun. Bu, montörün yanlış şeklde çalışmasına ve/veya hatalı br

okumaya neden olablr.

• Bu ölçüm chazını veya dğer bleşenler parçalarına AYIRMAYIN ya da

onarmaya ÇALIŞMAYIN. Bu, yanlış okumaya neden olablr.

• Neml veya bu ölçüm chazına su sıçrama rsk bulunan yerlerde

KULLANMAYIN. Aks takdrde bu ölçüm chazı zarar göreblr.

• Bu ölçüm chazını araba veya uçak gb hareket halndek br aracın çnde

KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazını düşürmeyn ya da chazı şddetl darbelere veya ttreşmlere

maruz BIRAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazını yüksek veya düşük rutubetl ya da sıcaklığın yüksek veya

düşük olduğu yerlerde KULLANMAYIN. Bkz. bölüm 6.

• Ölçüm esnasında kolu gözleyerek ölçüm chazının kan dolaşımında uzun

sürel bozukluğa neden olmadığından emn olun.

• Bu ölçüm chazını, kullanım sıklığının yüksek olduğu tıbb klnk veya

muayenehane gb ortamlarda KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazını başka elektrkl tıbb (ME) ekpmanlar le aynı anda

KULLANMAYIN. Bu, montörün yanlış şeklde çalışmasına ve/veya hatalı br

okumaya neden olablr.

• Ölçüm yapmadan önce en az 30 dakka boyunca banyo yapmaktan, alkol ya

da kafen almaktan, sgara çmekten, egzersz yapmaktan ve yemek yemekten

kaçının.

• Ölçüm yapmadan önce en az 5 dakka dnlenn.

• Ölçüm yaparken vücudu saran, kalın gysler ve herhang br aksesuarı

kolunuzdan çıkarın.

• Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve KONUŞMAYIN.

• Kolluğu YALNIZCA kol çevres, kolluğun belrtlen aralığı dahlnde olan

kşlerde kullanın.

• Ölçüm yapmadan önce chazın oda sıcaklığında olduğundan emn olun.

Aşırı sıcaklık değşmnden sonra ölçüm yapılması halnde yanlış değerler

oluşablr. OMRON, ölçüm chazının maksmum ya da mnmum saklama

sıcaklığında beklemş se, ölçüm önces çalışma koşulları olarak belrtlen

normal oda sıcaklığı olan br ortamda ısınması veya soğuması çn yaklaşık

2saat beklenmesn önerr. Çalışma ve saklama/taşıma sıcaklığıyla lgl daha

fazla blg çn, bölüm 6'ya bakın.

• Kullanma süres sona erdkten sonra bu ölçüm chazını KULLANMAYIN. Bkz.

bölüm 6.

• Kolluğu veya hava borusunu aşırı KIVIRMAYIN.

• Ölçüm yaparken hava borusunu KATLAMAYIN veya BÜKMEYİN. Bu, kan akışını

engelleyerek yaralanmaya neden olablr.

• Hava tıpasını çıkarmak çn, borunun kendsn değl, borunun tabanındak

hava tıpasını çekn.

• YALNIZCA bu ölçüm chazı çn belrtlmş AC adaptörünü, kolluğu, pller ve

aksesuarları kullanın. Desteklenmeyen AC adaptörler, kolluklar ve pllern

kullanılması bu ölçüm chazına zarar vereblr ve/veya ölçüm chazı çn

tehlkel olablr.

• YALNIZCA bu ölçüm chazı çn onaylanan kolluğu kullanın. Başka kollukların

kullanılması hatalı değerlere neden olablr.

• Gerektğnden daha yüksek br basınca şşrmek, kol üzernde kolluğun

uygulandığı yerde morarmaya neden olablr. NOT: Daha fazla blg

çn, kullanım kılavuzu

'de bölüm 13'te yer alan “Sstolk basıncınız

210mmHg'den yüksek olduğunda” kısmına bakın.

• Chazı, kullanılmış aksesuar ya da steğe bağlı parçaları atmadan önce

bölüm 7'dek “Ürünün Doğru Şeklde İmhası” bölümünü okuyun ve buradak

talmatları uygulayın.

Ver İletm

• Ölçüm değerlernz akıllı chazınıza aktarıldığı sırada pller DEĞİŞTİRMEYİN ya

da AC adaptörünü przden ÇEKMEYİN. Bunun yapılması bu ölçüm chazının

düzgün çalışmamasına ve kan basıncı verlernzn aktarılamamasına neden

olablr.

AC Adaptörü (steğe bağlı aksesuar) Taşıma ve Kullanım

• AC adaptörünü prze tam olarak takın.

• Przden çıkarırken AC adaptörünü güvenl şeklde przden çektğnzden emn

olun. AC adaptörü kablosundan tutarak ÇEKMEYİN.

• AC adaptörü kablosunu tutarken:

Zarar vermeyn. / Koparmayın. / Kurcalamayın. / EZMEYİN. / Zorla bükmeyn

ya da çekmeyn. / Kıvırmayın. / Dolaşmışsa KULLANMAYIN. / Ağır csmler

altına KOYMAYIN.

• AC adaptörü üzernde toz varsa sln.

• AC adaptörü kullanımda değlken adaptörü przden çekn.

• Ölçüm chazını temzlemeden önce AC adaptörünü przden çekn.

Pllern İdares ve Kullanımı

• Pller, kutupları hatalı hzalanmış şeklde TAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazında YALNIZCA 4 adet “AA” alkaln veya manganez pl kullanın.

Dğer pl tplern KULLANMAYIN. Bten pller ve yen pller br arada

KULLANMAYIN. Farklı markalarda pller br arada KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazı uzun süre kullanılmayacaksa pller çıkarın.

• Pl sıvısının gözünüze kaçması durumunda gözlernz derhal bol temz suyla

yıkayın. Hemen doktorunuza danışın.

TR3

• Pl sıvısının cldnze gelmes durumunda, cldnz derhal bol mktarda temz

ve ılık suyla yıkayın. Tahrş, hasar veya ağrı devam ederse doktorunuza

danışın.

• Pller son kullanma tarh geçtkten sonra KULLANMAYIN.

• Pller düzenl aralıklarla kontrol ederek pllern y ve çalışır durumda

olduklarından emn olun.

2.3 Genel Önlemler

• Sağ koldan ölçüm aldığınızda, hava borusu drsek tarafınızda olmalıdır.

Kolunuzu hava borusuna yaslamamaya dkkat edn.

• Sağ ve sol kol arasında kan basıncı farklılık göstereblr ve farklı br ölçüm

değer oluşablr. Ölçümler çn dama aynı kolu kullanın. İk kol arasındak

değerler çok farklılık gösterrse, ölçümünüz çn hang kolun kullanılacağını

doktorunuza danışın.

Pllern İdares ve Kullanımı

• Kullanılmış pller, yerel düzenlemelere uygun şeklde atılmalıdır.

TR4

•

3. Hata Mesajları ve Sorun Gderme

Ölçüm sırasında aşağıdak problemlerden herhang br meydana gelrse herhang br elektrkl chazın 30 cm yakında olmadığını kontrol edn. Sorun devam ederse

lütfen aşağıdak tabloya bakın.

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

görünüyor veya

kolluk şşmyor.

Manşet takılı değlken [START/STOP]

düğmesne basılmıştır.

Ölçüm chazını kapatmak çn [START/STOP] düğmesne tekrar

basın. Hava tıpasını sağlam şeklde taktıktan ve kolluğu doğru

şeklde kola taktıktan sonra [START/STOP] düğmesne basın.

Hava tıpası ölçüm chazına tamamen

takılmamıştır.

Hava tapasını sağlam şeklde takın.

Manşet düzgün şeklde takılmamıştır. Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın.

Kolluktan hava sızıntısı var.

Manşet yensyle değştrn. Kullanım kılavuzu

'de bölüm

14'e bakın.

görünüyor veya

kolluk şştkten

sonra ölçüm

tamamlanamıyor.

Ölçüm esnasında hareket etmş veya

konuşmuş olablrsnz veya kolluk

yeternce şşmemş olablr.

Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve konuşmayın. Sürekl

olarak “E2” görüntülenyorsa sstolk basınç öncek ölçüm

değernzn 30 la 40 mmHg üzernde olana kadar kolluğu

manuel olarak şşrn. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 13'e

bakın.

Sstolk basıncın 210 mmHg değernn

üstünde olması nedenyle ölçüm

yapılamıyordur.

görünüyor

Manşet, zn verlen maksmum basıncı

aşacak şeklde şşrlmştr.

Ölçüm yaparken kolluğa dokunmayın ve/veya hava borusunu

bükmeyn. Manşet manuel olarak şşrlyorsa kullanım

kılavuzu

'de bölüm 13'e bakın.

görünüyor

Ölçüm sırasında hareket etmşsnzdr ya

da konuşmuşsunuzdur. Hareket etmek

ölçümü bozar.

Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve konuşmayın.

görünüyor

Nabız doğru tespt edlmemştr. Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın. Ölçüm sırasında

hareket etmeyn ve düzgün oturun.

“

” sembolü görünmeye devam edyorsa doktorunuza

danışmanızı önerrz.

/ /

görünüyor

ölçüm sırasında

yanıp sönmüyor

TR5

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

görünüyor

Afb modu ölçümünde tansyon ölçümler

doğru yapılmamıştır.

Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın. Ölçüm sırasında

hareket etmeyn ve düzgün oturun. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 8'e bakın.

görünüyor

Ölçüm chazı arızalanmıştır. [START/STOP] düğmesne tekrar basın. “Er” hala görünüyorsa

OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze başvurun.

görünüyor

Ölçüm chazı akıllı chaza bağlanamıyor

veya verler doğru letemyordur.

“OMRON connect” uygulamasında gösterlen talmatları

zleyn. Uygulamayı kontrol ettkten sonra “Err” smges

hala görüntülenyorsa OMRON satış noktanıza veya

dstrbütörünüze başvurun.

yanıp sönüyor

Ölçüm chazı akıllı chazla eşleştrlmey

beklyordur.

Ölçüm chazınızı akıllı chazınızla eşleştrmek çn kullanım

kılavuzunda

bölüm 5'e bakın veya eşleştrmey ptal etmek

üzere [START/STOP] düğmesne basın ve ölçüm chazınızı

kapatın.

yanıp sönüyor

Ölçüm chazı, ölçüm değerlernz akıllı

chaza aktarmak çn hazırdır.

Ölçüm değerlernz aktarmak çn “OMRON connect”

uygulamasını açın.

yanıp sönüyor

80'den fazla ölçüm değer aktarılmaz. Ölçüm değerlernz uygulamanın belleğnde saklayablmek

çn “OMRON connect” uygulamasıyla eşleştrn veya

uygulamaya aktarın; bu hata smges kaybolur.

Tarh ve saat ayarlanmamıştır.

görünüyor

100 ölçüm değer aktarılmaz.

yanıp sönüyor

Pllern sevyes düşük. 4 pln de yenleryle değştrlmes önerlr. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 4'e bakın.

görünüyor veya

ölçüm chazı br

ölçüm esnasında

beklenmedk şeklde

kapanıyor

Pller btmştr.

4 pl de hemen yenleryle değştrn. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 4'e bakın.

Ölçüm chazının ekranında br

şey görünmüyor.

Pl kutupları düzgün hzalanmamıştır.

Pllern doğru takıldığını kontrol edn. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 4'e bakın.

Ölçüm değerler çok yüksek

veya çok düşük görünüyor.

Kan basıncı sürekl değşr. Stres, günün saat ve/veya kolluğu takma şeklnz de dahl olmak üzere brçok

faktör kan basıncınızı etkleyeblr. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 2'y nceleyn.

TR6

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

Başka br letşm sorunu

oluşuyor.

Akıllı chazda gösterlen talmatları zleyn veya daha fazla yardım almak çn “OMRON connect”

uygulamasındak "Yardım" bölümüne gdn. Sorun devam ederse OMRON satış noktanıza ya da

dstrbütörünüze başvurun.

Başka br sorun oluşuyor.

Ölçüm chazını kapatmak çn [START/STOP] düğmesne basın, ardından ölçüm yapmak çn düğmeye

tekrar basın. Sorun devam ederse tüm pller çıkarın ve 30 sanye bekleyn. Ardından pller tekrar takın.

Sorun devam ederse OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze başvurun.

Afb gösterges fonksyonu çn sorun gderme:

Afb gösterges fonksyonu ve

EKG arasındak fark nedr?

Afb gösterges fonksyonu ve EKG tamamen ayrı teknolojler kullanır. EKG, kalbn elektrksel aktvtesn

ölçer ve Afb tanısı çn kullanılablr. Afb gösterges şlev, düzensz kalp atışını saptar, %95,5 hassasyet ve

%93,8 özgüllükle Afb olasılığını şaret edeblr.

Ayrıntılar çn bölüm 11'e bakın.

“ ” sembolünün

görünmemes, Afb olasılığının

bulunmadığı anlamına mı

gelr?

“ ” sembolü görünmese dah, Afb olasılığı mevcuttur.

“

” sembolü görünürse

doktoruma mı danışmalıyım?

Afb olasılığı bulunduğundan doktorunuza danışmanızı önerrz. Ancak “ ” sembolü, dğer kalp artmler

gb başka sebeplerle de görüntüleneblr.

Afb gösterge şlev ve

düzensz kalp atışı fonksyonu

arasında ne fark var?

Düzensz kalp atışı fonksyonu, nabız dalgalarındak düzenszlkler tek br ölçümde tespt eder. Afb

gösterge fonksyonu, tansyon art arda 3 kez ölçüldüğünde Afb olasılığını şaret eder.

Bazen “

” sembolü

görünürse ne yapmalıyım?

Afb'n her zaman semptomu olacak dye br şart yoktur. Doktorunuza danışmanızı ve kendsnn

yönergelern zlemenz önerrz.

Doktor bana Afb tanısı

koydu, ancak “

” sembolü

görünmüyor.

Spesfk tansyon ölçümler sırasında Afb gerçekleşmeyeblr. Düzenl olarak doktorunuza danışmanızı

önerrz.

“

” sembolü

göründüğünde tansyon

değer güvenlr mdr?

Afb veya düzensz kalp atışı tansyon ölçümlernz etkleyeblr ve doğru br okuma yapılmasını

zorlaştırablr. Değşkenlkler gdermek çn tekrarlı ölçümler gerekeblr.* Afb moduna, tansyon ölçümü

3 kez yapılır ve ortalama görüntülenr. Düzensz kalp atışının etks, br ölçüm sonucu vermek çn çok

şddetlyse, ölçüm chazında br hata mesajı (E5/E6) gösterlr. Bu tekrarlı olarak gerçekleşrse, doktorunuza

danışmanızı önerrz.

* Prof. Roland Asmar et al. Avrupa Hpertansyon Derneğ'nn Geleneksel, Ambulatuvar ve Evde Tansyon Ölçümü Tavsyeler

TR7

4. Sınırlı Garant

Br OMRON ürünü satın aldığınız çn teşekkür ederz. Bu ürün yüksek kaltel

malzemelerden üretlmş ve üretm sırasında büyük dkkat gösterlmştr.

Kullanım kılavuzunda belrtldğ gb kullanımı ve bakımı yapıldığı sürece sz

memnun edecek şeklde tasarlanmıştır.

Bu ürün OMRON tarafından satın alınma tarhnden tbaren 3 yıl garantldr.

Bu ürünün uygun şeklde malatı, şçlğ ve malzemeler OMRON garants

altındadır. Bu garant süres boyunca, OMRON şçlk ve parça parası almadan

arızalı ürünler ya da hasarlı parçaları onaracak ya da değştrecektr.

Garant aşağıdakler kapsamaz:

A. Naklye malyetler ve naklyat rskler.

B. Yetksz kşlerce yapılan onarımların malyetler ve/veya bu onarımlardan

kaynaklı arızalar.

C. Peryodk kontroller ve bakım.

D. Yukarıda açıkça garants belrtlmedyse, steğe bağlı parçaların veya ana

chazın kends dışında dğer parçaların arızası ya da yıpranması.

E. Br ddanın kabul görmemes sonucu oluşan malyetler (malyet tahsl

edlecek olanlar).

F. Kaza ya da yanlış kullanım kaynaklı kşsel yaralanma dahl her tür hasar.

G. Kalbrasyon hzmet garant kapsamında değldr.

H. İsteğe bağlı parçalar satın alma tarhnden tbaren br (1) yıl garantye

sahptr. Aksesuarlar set şu öğeler çerr, ancak bunlarla sınırlı değldr:

manşet ve manşet borusu.

Garant servsnn gerekmes durumunda, ürünün satın alındığı bayye ya da

yetkl OMRON dstrbütörüne başvurun. Adres çn ürünün paketne / eklerne

ya da uzman baynze başvurun. OMRON müşter hzmetlern bulmakta güçlük

yaşıyorsanız, blg çn bzmle temasa geçn:

www.omron-healthcare.com

Garant kapsamında yapılan onarım ya da değşm, garant peryodunun

uzatılması veya yenlenmesne mkan vermez.

Ürün ancak müşterye verlen orjnal faturası/fş le brlkte eksksz şeklde ade

edlrse garant sağlanacaktır.

5. Bakım

5.1 Bakım

Ölçüm chazınızın zarar görmemes çn aşağıdak talmatlara uyun:

Üretcnn onaylamadığı değşklkler ya da modfkasyonlar kullanıcı garantsn

geçersz kılacaktır.

Dkkat

Bu ölçüm chazını veya dğer bleşenler parçalarına AYIRMAYIN ya da onarmaya

ÇALIŞMAYIN. Bu, yanlış okumaya neden olablr.

5.2 Saklama

• Kullanmadığınız zaman ölçüm chazını saklama çantasında tutun.

1. Kolluğu ölçüm chazından çıkarın.

Dkkat

Hava tıpasını çıkarmak çn, borunun kendsn değl, borunun tabanındak

hava tıpasını çekn.

2. Hava borusunu hafifçe katlayarak kolluğun içine yerleştirin. Not: Hava

borusunu fazla kıvırmayın ya da katlamayın.

3. Ölçüm cihazınızı ve diğer aksesuarları saklama çantasına yerleştirin.

• Ölçüm chazınızı ve dğer bleşenler temz, güvenl br yerde saklayın.

• Ölçüm chazınızı ve dğer bleşenler aşağıdak koşullar altında saklamayın:

• Ölçüm chazınız ve aksesuarlar ıslaksa.

• Aşırı sıcak, nem, doğrudan güneş ışığı, toz veya çamaşır suyu gb aşındırıcı

madde buharına maruz kalınan yerlerde.

• Ttreşm veya darbeye maruz kalan yerlerde.

• Depolama sırasında ölçüm chazınızı korumak çn, steğe bağlı br LCD

kaplama aksesuar olarak kullanılablr. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 15'e

bakın.

5.3 Temizlik

• Aşındırıcı ya da uçucu olmayan temzleycler kullanmayın.

• Ölçüm chazını ve kolluğu temzlemek çn yumuşak kuru br bez veya haff

(nötr) deterjanla nemlendrlmş yumuşak br bez kullanın ve ardından kuru

br bezle sln.

• Ölçüm chazınızı ve kolluğu ya da dğer bleşenler yıkamayın veya suya

daldırmayın.

• Ölçüm chazınızı ve kolluğu veya dğer bleşenler temzlemek çn benzn,

tner ya da benzer çözücüler kullanmayın.

5.4 Kalibrasyon ve Servis

• Bu kan basıncı ölçüm chazının ölçüm hassasyet dkkatl br şeklde test

edlmş ve chaz uzun süre kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

• Genel olarak, düzgün şeklde çalışmasını ve doğruluğunu sağlamak çn

üntenn k senede br kontrol ettrlmes önerlmektedr. Lütfen yetkl

OMRON satıcınıza ya da paketn üstünde veya ektek belgede adres verlen

OMRON Müşter Hzmetlerne başvurun.

TR8

6. Özellikler

Ürün Kategors Elektronk Sfgmomanometreler

Ürün tanımı Otomatk Üst Kol Kan Basıncı Ölçüm

Chazı

Model (Kod) M7 Intell IT (HEM-7361T-EBK) /

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Ekran LCD djtal ekran

Kolluk basınç aralığı 0-299 mmHg

Kan basıncı ölçüm

aralığı

SYS: 60 le 260mmHg

DIA: 40 le 215mmHg

Nabız ölçüm aralığı

40 le 180 atım/dk.

Doğruluk Basınç: ±3mmHg

Nabız: görüntülenen değern ±%5'

Şşrme Elektrkl pompayla otomatk

İndrme Otomatk basınç tahlye valf

Ölçüm metodu Oslometrk metot

İletm metodu Bluetooth

Düşük Enerj

Kablosuz letşm Frekans aralığı: 2,4GHz (2400-

2483,5MHz) / Modülasyon: GFSK

Etkn yayılım gücü: <20 dBm

Çalışma modu Kesntsz çalışma

IP sınıflandırması Montör: IP20

İsteğe bağlı AC adaptörü: IP21

Besleme değer DC6V 4,0W

Güç kaynağı 4 “AA” pl 1,5V veya steğe bağlı AC

adaptörü (GİRİŞ AC 100-240V 50/60Hz

0,12-0,065A)

Pl ömrü Yaklaşık 1000 ölçüm (yen alkaln pller

le)

Br Afb gösterm 3 normal ölçümden

oluştuğundan, Afb modu kullanılırken ölçüm

sayısı azalablr.

Kullanma süres (Servs

ömrü)

Ölçüm chazı: 5 yıl / Kolluk: 5 yıl /

İsteğe bağlı AC adaptörü: 5 yıl

Çalışma koşulları +10 la +40°C / %15 la 90 BN

(yoğuşmasız) / 800 la 1060 hPa

Saklama / Naklye

koşulları

-20°C la +60°C / %10 la 90 BN

(yoğuşmasız)

Ağırlık Ölçüm chazı: yaklaşık 460g (pllerharç)

Kolluk: yaklaşık 163 g

Boyutlar (yaklaşık

değer)

Ölçüm chazı: 191mm (G) × 85mm (Y) ×

120mm (U) / Kolluk: 145mm ×

532mm (hava hortumu: 750mm)

Ölçüm chazı çn

uygulanablr manşet

çevres

220 le420 mm

Hafıza Kullanıcı başına 100 adede kadar ölçüm

değer depolar

İçndekler Ölçüm chazı, kolluk (HEM-FL31),

4 “AA” pl, Kullanım Kılavuzu

ve ,

kurulum talmatları, saklama çantası

Elektrk çarpmasına

karşı koruma

Dahl olarak güç verlen ME üntes

(Yalnızca pl kullanırken)

Sınıf II ME üntes (İsteğe bağlı AC

adaptörü)

Uygulanan kısım Tp BF (manşet)

Not

• Bu özellkler önceden uyarı yapılmadan değştrleblr.

• Bu ölçüm chazı, ISO 81060-2:2013 gerekllkler uyarınca klnk olarak test

edlmştr. Klnk onaylama çalışmasında, dyastolk kan basıncının saptanması

çn 85 denek üzernde K5 kullanılmıştır.

• Bu chaz, Değştrlmş Avrupa Topluluğu Hpertansyon Protokolü* uyarınca

hamle hastalar ve preeklamps hastalarında kullanım çn valde edlmştr.

• Bu chaz, dyabetk (Tp II) popülasyonda kullanım çn onaylanmıştır**.

• IP sınıflandırması, IEC 60529 uyarınca mahfaza tarafından sağlanan koruma

derecesdr. Bu ölçüm chazı ve steğe bağlı AC adaptörü, çapı 12,5 mm

veya daha fazla olan (örneğn br parmak gb) yabancı katı nesnelere karşı

TR9

korumalıdır. İsteğe bağlı AC adaptörü, normal çalışma sırasında sorunlara

neden olablecek dkey olarak düşen su damlalarına karşı korumalıdır.

* Topouchan J et al. Vascular Health and Rsk Management 2018:14 189–197

** Chahne M.N. et al. Medcal Devces: Evdence and Research 2018:11 11–20

Kablosuz letşm frekans çatışması hakkında

Bu ürün, 2,4 GHz'de lsanssız ISM bandında çalışır. Bu ürünün mkrodalga

ve kablosuz LAN gb ürünle aynı frekans bandında çalışan dğer kablosuz

chazların yakınında kullanılması halnde etkleşm meydana geleblr. Etkleşm

oluşursa bu ürünü kullanmaya çalışmadan önce dğer chazları kapatın veya bu

ürünü dğer kablosuz chazlardan uzaklaştırın.

7. Ürünün Doğru Şeklde Atılması (Atık Elektrkl

ve Elektronk Ekpman)

Ürün üzernde ve belgelerde bulunan bu şaret, kullanım ömrü

sona erdğnde chazın dğer ev atıklarıyla brlkte atılmaması

gerektğn belrtr.

Atıkların denetmsz şeklde elden çıkarılması sonucunda çevre

ya da nsan sağlığının tehlkeye grmesn önlemek çn lütfen bu

ürünü dğer atıklardan ayırın ve malzemelern tekrar kullanılmasını

desteklemek üzere ger dönüşüme tab tutun.

Ev kullanıcıları, çevre açısından güvenl şeklde ger dönüşüm yapılması

amacıyla bu chazı teslm edecekler yer hakkında ayrıntılı blg almak çn ürünü

satın aldıkları satıcıya ya da yerel makamlara başvurmalıdır.

İş yerler, tedarkçler le temasa geçmel ve satın alma sözleşmesnn koşullarını

kontrol etmeldr. Bu ürün dğer tcar atıklarla karıştırılmamalıdır.

8. Elektromanyetk Uyumluluk (EMC) le İlgl

Öneml Blgler

HEM-7361T-EBK/ESL, EN60601-1-2:2015 Elektromanyetk Uyumluluk (EMC)

standardına uygundur.

Bu EMC standardına uygun dğer belgeler OMRON HEALTHCARE

EUROPE şrketnn bu talmat kılavuzunda belrtlen adresnde veya

www.omron-healthcare.com sayfasında mevcuttur.

9. Kılavuz ve Üretc Beyanı

• Bu kan basıncı ölçüm chazı, Avrupa Standardı EN1060, İnvazf olmayan

sfgmomanometreler Bölüm 1: Genel Özellkler ve Bölüm 3: Elektromekank

kan basıncı ölçüm sstemler çn tamamlayıcı özellkler koşullarına uygun

olarak tasarlanmıştır.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. şbu belgeyle, radyo ekpman tp

HEM-7361T-EBK/ESL'nn, 2014/53/EU sayılı Yönerge le uyumlu olduğunu

beyan eder.

• AB uygunluk beyanının tam metn şu nternet adresnde bulunablr:

www.omron-healthcare.com

• Bu OMRON ürünü sıkı OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japonya kalte sstem

altında üretlmektedr. OMRON kan basıncı ölçüm chazlarının Temel bleşen

olan Basınç Sensörü Japonya'da üretlmştr.

• Bu chazla lgl olarak meydana gelen cdd olayları lütfen üretcye ve yerleşk

olduğunuz Üye Devletn yetkl makamına rapor edn.

10. Haftalık Ortalamaları Hesaplama

Haftalık Sabah Ortalamasını Hesaplama

Pazar le Cumartes günler arasında sabah (4:00 - 9:59) yapılan ölçümlern

ortalamasıdır. Sabah 4:00-9:59 arasında lk 10 dakkada yapılan 2 veya 3 ölçüm,

her günün sabah ortalamasını hesaplamak çn kullanılır.

Haftalık Akşam Ortalamasını Hesaplama

Pazar le Cumartes günler arasında akşam (19:00 - 1:59) yapılan ölçümlern

ortalamasıdır. Akşam 19:00-1:59 arasında son 10 dakkada yapılan 2 veya

3ölçüm, her günün gece ortalamasını hesaplamak çn kullanılır.

10 dk. içinde

Sabah yapılan

ölçümler

Sabah yapılan

ölçümler

10 dk. içinde

TR10

11. Yararlı Bilgiler

Kan Basıncı Nedir?

Kan basıncı, arter duvarlarında akan kanın akış gücünün ölçümüdür. Arteryal

kan basıncı, kalp atarken sürekl olarak değşr.

Döngüdek en yüksek basınca Sstolk Kan Basıncı, en düşük basınca se Dyastolk

Kan Basıncı denr. Hekmn hastanın kan basıncını değerlendreblmes çn her k

basınç değer de (Sstolk ve Dyastolk) gerekldr.

Aritmi Nedir?

Artm, kalp atışını tahrk eden byoelektrk sstemdek bozukluklara bağlı olarak

kalp atışı rtmnn anormal olması durumudur. Tpk belrtler atlanan kalp atışları,

prematüre kontraksyon, anormal hızlı (taşkard) ya da yavaş (bradkard) nabızdır.

Afb Nedr?

Atral fbrlasyon (AFb veya AF olarak da adlandırılır) kan pıhtılarına, kalp krzne,

kalp yetmezlğne ve kalple lgl dğer komplkasyonlara neden olablecek

ttreşml veya düzensz kalp atışıdır(artm). Atral fbrlasyon sırasında, kalbn

üsttek k odacığı (atrum) kaotk ve düzensz şeklde atar; kalbn alttak k

odacığıyla (ventrküller) koordne olmaz. Atral fbrlasyon atakları gelp geçeblr

veya geçmeyp tedav gerektreblr.

Referans ölçüm olarak tek kablolu EKG le yapılan çalışmada* ortaya konduğu gb;

Afb gösterges fonksyonu, Afb olasılığını %94,2 doğrulukla (%95,5 hassaslık ve

%93,8 özgüllük) tespt eder.

*M. Ishzawa, T. Noma, T. Mnamno et al., Multple measurements wth

automated blood pressure montor can detect atral fbrllaton wth hgh

senstvty and specfcty n general cardac patents, ESC Congress 2018

SD1

Symbols Description

Description des symboles

Beschrijving van symbolen

Beschreibung der Symbole

 

Descrizione dei simboli

Simgelerin Açıklaması

Descripción de los símbolos





Applied part - Type BF Degree of protection against

electric shock (leakage current)

Partie appliquée - Type BF

Degré de protection contre

les chocs électriques

(courant de fuite)

Anwendungsteil– Typ BF

Schutz vor Stromschlägen

(Ableitstrom)

Parti applicate - Tipo BF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

Partes en contacto: Tipo

BF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

Toegepast

onderdeel - Type BF-

beschermingsgraad tegen

elektrische schokken

(lekstroom)

  

-  BF 

  

 

( )

Uygulanan parça - Tip BF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak

akım)

Class II equipment. Protection against electric shock

Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

Gerät der Klasse II. Schutz

vor Stromschlägen

Apparecchiatura di

ClasseII. Protezione contro

le folgorazioni

Equipo de Clase II.

Protección contra

descargas eléctricas

Apparatuur van KlasseII.

Bescherming tegen

elektrische schokken

 II.

  

 

Sınıf II ekpman. Elektrk

çarpmasına karşı koruma

IP XX

Ingress protection degree provided by IEC 60529

Degré de protection selon

CEI60529

Grad des Eindringschutzes

gemäß IEC60529

Livello di protezione IP in

base a IEC 60529

Grado de protección según

la norma internacional

IEC60529

Beschermingsklasse

volgens IEC60529

 ,



, 

 

 IEC 60529

Su grmesne karşı koruma

dereces IEC 60529

tarafından verlmştr

CE Marking

Marquage CE

CE-Kennzeichnung

Contrassegno CE

Marcado CE

CE-merkteken

 

 

CE İşaret

Serial number

Numéro de série

Seriennummer

Numero di serie

Número de serie

Serienummer

 

Ser numarası

LOT number

Numéro de LOT

LOT-Nummer

Numero di lotto

Número de lote

Partijnummer

 

Parti numarası

Medical device

Dispositif médical

Medizinprodukt

Dispositivo medico

Producto sanitario

Medisch apparaat

 

Tıbbi cihaz

BF





















)CE













II



SD2

Indicates the manufacturer’s catalogue number

Indique le numéro de

catalogue du fabricant

Angabe der Hersteller-

Katalognummer

Indica il numero di

catalogo del produttore

Indica el número de

catálogo del fabricante

Geeft het

catalogusnummer van de

fabrikant aan

  

 

Üretcnn katalog

numarasını belrtr

Temperature limitation

Limitation de température

Temperaturbegrenzung

Limite di temperatura

Limitación de la

temperatura

Temperatuurbegrenzing





Sıcaklık sınırlaması

Humidity limitation

Limitation d’humidité

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

Limite di umidità

Limitación de la humedad

Vochtigheidsbegrenzing

 

Nem sınırlaması

Atmospheric pressure limitation

Limitation de pression

atmosphérique

Luftdruckbegrenzung

Limite di pressione

atmosferica

Limitación de la presión

atmosférica

Luchtdrukbegrenzing

 



Atmosferk basınç

sınırlaması

Indication of connector polarity

Indication de la polarité

des connecteurs

Anzeige der

Steckerpolarität

Indicazione della polarità

dei connettori

Indicación de la polaridad

del conector

Indicatie van polariteit van

aansluiting

 



Bağlantı polarite

göstergesi

For indoor use only

Pour un usage à l’intérieur

uniquement

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

Solo per uso in interni

Para uso solo en interiores

Alleen voor gebruik

binnenshuis

 

 



Sadece ç mekanda

kullanım çn

OMRON’s trademarked technology for blood

pressure measurement

Technologie brevetée

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

La tecnología de OMRON

para medir la presión

arterial

Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON



 

 

OMRON

OMRON'un kan basıncı

ölçümü çn tcar markalı

teknolojsdr

















OMRON











SD3

Identifier of cuffs compatible for the device

Identificateur des brassards

compatibles avec l’appareil

Kennzeichnung der mit

dem Gerät kompatiblen

Manschetten

Identifica i bracciali

compatibili con il

dispositivo

Identificador para

manguitos compatibles

con el dispositivo

Identificatie van

manchetten die

compatibel zijn met het

apparaat

,  



Chaz le uyumlu

kollukların tanıtım şaret

Marker on the cuff to be positioned above the

artery

Repère sur le brassard, à

positionner au-dessus de

l’artère

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

Contrassegno sul bracciale

da posizionare al di sopra

dell’arteria

La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

Markering op de manchet

die boven de slagader

moet worden geplaatst

  

  



Kolluk üzerndek şaretn

konumu artern üzerne

gelmeldr

Manufacturer’s quality control mark

Marque de contrôle de la

qualité du fabricant

Qualitätskontrollzeichen

des Herstellers

Contrassegno controllo

qualità del produttore

Marca del control de

calidad del fabricante

Symbool voor

kwaliteitscontrole van

fabrikant

 

  

Üretcnn kalte kontrol

şaret

Not made with natural rubber latex

Ne contient pas de latex de

caoutchouc naturel

Enthält kein Naturlatex

Non contiene lattice di

gomma naturale

No contiene látex de

caucho natural

Bevat geen

natuurrubberlatex

 

 

Doğal kauçuk lateksten

üretlmemştr

Arm circumference

Circonférence du bras

Armumfang

Circonferenza del braccio

Perímetro de brazo

Armomtrek

 

Kol çevres

Necessity for the user to consult this instruction manual

L’utilisateur doit consulter

le mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung

lesen

L’utente deve consultare

il presente manuale di

istruzioni

Es necesario que el usuario

consulte este manual de

instrucciones

De gebruiker dient deze

gebruiksaanwijzing te

raadplegen

 

 

  

 

Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır























SD4

Need for the user to follow this instruction manual

thoroughly for your safety.

L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre

sécurité.

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

Es necesario que el usuario

siga rigurosamente este

manual de instrucciones

para su seguridad.

Voor de eigen veiligheid

dient de gebruiker zich

zorgvuldig aan deze

gebruiksaanwijzing te

houden.

  

 

  

  

.

Güvenlk açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dkkatle

uyması gerekr.

Direct current

Courant continu

Gleichstrom

Corrente diretta

Corriente directa

Gelijkstroom

 

Doğru akım

Alternating current

Courant alternatif

Wechselstrom

Corrente alternata

Corriente alterna

Wisselstroom

 

Alternatf akım

Date of manufacture

Date de fabrication

Herstellungsdatum

Data di fabbricazione

Fecha de fabricación

Productiedatum

 

Üretm tarh

Prohibited action

Action interdite

Verbotene Aktion

Operazione proibita

Acción prohibida

Verboden handeling

 

Yasaklanmış eylem















SD5

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate equipment or systems.

e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally apply RF electromagnetic energy for

diagnosis or treatment.

Pour indiquer des niveaux généralement élevés, potentiellement

dangereux, de rayonnement non ionisant, ou pour indiquer

l’équipement ou les systèmes, par exemple dans le domaine de

l’électricité médicale qui comprennent des émetteurs RF ou qui

utilisent intentionnellement l’énergie électromagnétique RF pour le

diagnostic ou le traitement.

Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht-ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi, di

radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o sistemi

(ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento).

Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electro médico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus aan

van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

     

     

  (,    

),    

 ,  

      .

Genellkle yüksek ve zararlı olablecek yonlaşmayan radyasyon

sevyelern belrtr veya RF vercler çeren veya tanı ya da tedav

amacıyla blnçl olarak RF elektromanyetk enerj uygulayan (örneğn

medkal elektrk alanında bulunan) ekpman ve sstemler belrtr.











SD6

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by the Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. is

under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners. App Store is a service mark of Apple Inc., registered in the U.S and other

countries. Google Play logo are trademarks of Google LLC.

La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques déposées

détenues par Bluetooth SIG, Inc. et l’utilisation de ces marques par OMRON

HEALTHCARE Co., Ltd. se fait sous licence. Les autres marques commerciales

et noms de marque sont ceux de leurs détenteurs respectifs. AppStore est

une marque de service d’Apple Inc., déposées aux États-Unis et dans d’autres

pays. Le logo GooglePlay est une marque commerciale de GoogleLLC.

Die Bluetooth®-Wortmarke und -Logos sind eingetragene Marken

der Bluetooth SIG, Inc. und die Verwendung solcher Marken durch

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. erfolgt in Lizenz. Andere Marken und

Markennamen gehören ihren jeweiligen Eigentümern. AppStore ist eine

Dienstleistungsmarke der AppleInc., die in den USA und anderen Ländern

eingetragen ist. Das Google Play-Logo ist eine Marke der Google LLC.

Il marchio e i logotipi Bluetooth® sono marchi commerciali registrati di

Bluetooth SIG, Inc. e l’utilizzo di tali marchi da parte di OMRON HEALTHCARE

Co., Ltd. è stato concesso in licenza. Gli altri marchi e nomi commerciali sono

di proprietà dei rispettivi titolari. App Store è un marchio commerciale di

Apple Inc., registrato negli Stati Uniti e in altri Paesi. Il logo Google Play è un

marchio commerciale di Google LLC.

El nombre y los logotipos de Bluetooth® son marcas registradas de

Bluetooth SIG, Inc. y cualquier uso de dichas marcas hecho por OMRON

HEALTHCARE Co., Ltd. se ha llevado a cabo con su licencia correspondiente.

Otras marcas registradas también pertenecen a sus respectivos propietarios.

App Store es una marca de servicio registrada de Apple Inc. en EE. UU. y en

otros países. El logotipo de Google Play es una marca comercial de Google

LLC.

Het woordmerk en de logo’s van Bluetooth® zijn gedeponeerde

handelsmerken van Bluetooth SIG, Inc. en enig gebruik hiervan door

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. geschiedt onder licentie. Overige

handelsmerken en handelsnamen zijn van hun respectievelijke eigenaren.

App Store is een servicemerk van Apple Inc. en gedeponeerd in de V.S. en in

andere landen. Het Google Play-logo is een handelsmerk van Google LLC.

    Bluetooth®  

 ,    Bluetooth

SIG, Inc.,       OMRON

HEALTHCARE Co., Ltd.  .  

      

. App Store    Apple Inc.,

     .  Google Play

   Google LLC.

Bluetooth® marka adı ve logoları, Bluetooth SIG Inc. kuruluşunun tescilli

ticari markalarıdır ve OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. bu markaları lisans

kapsamında kullanmaktadır. Diğer ticari markalar ve ticari isimler, ilgili

sahiplerine aittir. App Store, Apple Inc. firmasının ABD ve diğer ülkelerde

tescilli hizmet markasıdır. Google Play logosu, GoogleLLC firmasının ticari

markasıdır.

Bluetooth





















.

Play

Issue Date:

2019-09-04

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

 :

Teslim Tarihi:



IM1-HEM-7361T-E-02-09/2019

2895864-6B

Automatic Upper Arm

Blood Pressure Monitor

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Instruction Manual

Read Instruction manual and before use.

Lire le mode d’emploi et vant l’utilisation.

Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

      .

Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

  

Package Contents...........................................1

Contenu de l’emballage

Inhoud van de verpakking

Packungsinhalt

 

Contenuto della confezione

Paketin İçindekiler

Contenido del envase



Preparing for a Measurement........................4

Préparation pour une prise

de mesure

Een meting voorbereiden

Vorbereiten einer Messung

  

Preparazione per la

misurazione

Ölçüm Hazırlığı

Preparación para una

medición



Downloading the "OMRON connect" App.....5

Téléchargement de

l’application «OMRON

connect»

De app “OMRON connect“

downloaden

Herunterladen der App

„OMRON connect“

 

«OMRON connect»

Download dell'app “OMRON

connect”

"OMRON Connect"

Uygulamasını İndirme

Descarga de la aplicación

“OMRON connect”



Inserting Batteries..........................................6

Mise en place des piles

De batterijen plaatsen

Einlegen von Batterien

 



Inserimento delle batterie

Pilleri Takma

Introducción de las pilas



Pairing Your Smart Device..............................7

Jumelage de votre appareil

intelligent

Uw smartapparaat koppelen

Koppeln mit Smartphone

oder Tablet

  -



Associazione del dispositivo

smart

Akıllı Cihazınızın

Eşleştirilmesi

Sincronización con un

dispositivo inteligente



Setting Date and Time Manually....................8

Réglage manuel de la date

et de l’heure

Datum en tijd handmatig

instellen

Manuelles Einstellen von

Datum und Uhrzeit

   



Impostazione manuale di

data e ora

Tarih ve Saatin Manuel

Olarak Ayarlanması

Ajuste manual de la fecha y

la hora







Applying the Cuff on the Left Arm.................9

Pose du brassard sur le bras

gauche

De manchet op de linkerarm

aanbrengen

Anbringen der Manschette

am linken Arm

  

 

Applicazione del bracciale

sul braccio sinistro

Kolluğun Sol Kola Takılması

Colocación del manguito en

el brazo izquierdo



Sitting Correctly..............................................11

Position assise correcte

Correct zitten

Korrekte Körperhaltung

 

Come sedersi nel modo

corretto

Düzgün Oturma

Cómo sentarse

correctamente



Selecting User ID (1 or 2)................................13

Sélection de l’ID Utilisateur

(1 ou 2)

Gebruikers-ID selecteren

(1of 2)

Auswahl der Benutzer-ID

(1oder 2)

 

 (1  2)

Selezione dell’ID utente

(1o 2)

Kullanıcı Kimliğini Seçme

(1veya 2)

Selección de ID de usuario

(1o 2)

)

Taking a Measurement...................................14

Réalisation d’une mesure

Een meting verrichten

Eine Messung vornehmen

 

Misurazione

Bir Ölçüm Yapma

Obtención de una lectura



Checking Readings in Comparison Mode......18

Vérification des mesures en

mode de comparaison

Metingen bekijken in

vergelijkingsmodus

Überprüfen von Messwerten

im Vergleichsmodus

 

  



Controllo dei risultati in

modalità Confronto

Karşılaştırma Modunda

Ölçüm Değerlerini Kontrol

Etme

Comprobación de

las lecturas en modo

comparativo



Using Memory Functions...............................23

Utilisation des fonctions de

mémoire

Geheugenfuncties

gebruiken

Verwendung der

Speicherfunktion

 



Uso delle funzioni di

memoria

Hafıza Fonksiyonunun

Kullanılması

Uso de las funciones de

memoria



Other Settings...............................................26

Autres réglages

Andere instellingen

Weitere Einstellungen

 

Altre impostazioni

Diğer Ayarlar

Otros ajustes



Optional Medical Accessories........................29

Accessoires médicaux en

option

Optionele medische

accessoires

Medizinisches optionales

Zubehör





Accessori medicali opzionali

Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

Accesorios médicos

opcionales



Other Optional Parts.......................................30

Autres pièces en option

Overige optionele

onderdelen

Weitere optionale Teile

 

 



Altri componenti opzionali

Diğer Aksesuarlar

Otras piezas opcionales



Package Contents

Contenu de l’emballage

Inhoud van de verpakking

Packungsinhalt

Комплект поставки

Contenuto della confezione

Paketin İçindekiler

Contenido del envase



Instruction Manual

Preparing for a Measurement

Préparation pour une prise de mesure

Een meting voorbereiden

Vorbereiten einer Messung

Подготовка к измерению

Preparazione per la misurazione

Ölçüm Hazırlığı

Preparación para una medición





30 minutes before

30minutes avant

30 Minuten vorher

30 minuti prima

30minutos antes

30 minuten ervoor

 30  

30 dakika önce





5 minutes before: Relax and rest.

5minutes avant: détente et repos.

5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

5minutos antes: relájese y descanse.

5 minuten ervoor: ontspan en rust.

 5  :   .

5 dakika önce: Gevşeyin ve dinlenin.





Downloading the "OMRON connect" App

Téléchargement de l’application «OMRON connect»

De app “OMRON connect“ downloaden

Herunterladen der App „OMRON connect“

Загрузка приложения «OMRON connect»

Download dell'app “OMRON connect”

"OMRON Connect" Uygulamasını İndirme

Descarga de la aplicación “OMRON connect”



omron connect

Inserting Batteries

Mise en place des piles

De batterijen plaatsen

Einlegen von Batterien

Установка элементов питания

Inserimento delle batterie

Pilleri Takma

Introducción de las pilas



AA, 1.5V × 4

Pairing Your Smart Device

Jumelage de votre appareil intelligent

Uw smartapparaat koppelen

Koppeln mit Smartphone oder Tablet

Синхронизация со смарт-устройством

Associazione del dispositivo smart

Akıllı Cihazınızın Eşleştirilmesi

Sincronización con un dispositivo inteligente



2 3

Bluetooth

Follow the instructions.

Suivez les instructions.

Befolgen Sie die Anweisungen.

Attenersi alle istruzioni.

Siga las instrucciones.

Volg de instructies.

 .

Talimatları izleyin.



The date and time will automatically be set when your monitor is paired with the app.

La date et l’heure seront automatiquement réglées lorsque votre tensiomètre sera jumelé avec l’application.

Wenn Ihr Messgerät mit der App verknüpft ist, werden Datum und Uhrzeit automatisch eingestellt.

La data e l’ora verranno impostate automaticamente una volta che il misuratore verrà associato alla app.

La fecha y la hora se ajustarán automáticamente cuando el monitor se sincronice con la aplicación.

De datum en tijd worden automatisch ingesteld wanneer uw bloeddrukmeter is gekoppeld aan de app.

        .

Ölçüm cihazınız uygulamayla eşleştirildiğinde tarih ve saat otomatik olarak ayarlanır.











Setting Date and Time Manually

Réglage manuel de la date et de l’heure

Datum en tijd handmatig instellen

Manuelles Einstellen von Datum und Uhrzeit

Установка даты и времени вручную

Impostazione manuale di data e ora

Tarih ve Saatin Manuel Olarak Ayarlanması

Ajuste manual de la fecha y la hora







If your monitor is paired with your smart device, date

and time is set automatically. When you need to set them

manually, set year > month > day > hour > minute.

Si votre tensiomètre est jumelé avec votre appareil intelligent, la date

et l’heure sont réglées automatiquement. Si vous devez les régler

manuellement, réglez dans l’ordre année > mois > jour > heure >

minute.

Wenn Ihr Messgerät mit Ihrem Smartphone oder Tablet gekoppelt ist,

werden Datum und Uhrzeit automatisch eingestellt. Bei manueller

Einstellung müssen Sie Jahr > Monat > Tag > Stunde > Minute

einstellen.

Se il misuratore viene accoppiato con un dispositivo smart, la data

e l’ora verranno impostate automaticamente. Se occorre impostarle

manualmente, impostare anno > mese > giorno > ore > minuti.

Si el monitor está sincronizado con su dispositivo inteligente, la

fecha y la hora se ajustarán automáticamente. Cuando tenga que

configurarlas manualmente, ajuste año > mes > día > hora > minuto.

Als uw bloeddrukmeter gekoppeld is met uw smartapparaat, worden

de datum en tijd automatisch ingesteld. Wanneer u ze handmatig

moet instellen, stelt u jaar > maand > dag > uur > minuut in.



    -,   

 .    

,   >  >  >  > .

Ölçüm cihazınız akıllı cihazınızla eşleştirilmişse tarih ve saat otomatik

olarak ayarlanır. Bunları manuel olarak ayarlamanız gerektiğinde,

yıl>ay > gün > saat > dakika değerini ayarlayın.



Year

Month

Day

Hour

Minute

Back / Forward

Arrière / Avant

Terug / vooruit

Zurück / Vorwärts

 / 

Indietro / Avanti

İleri / Geri

Atrás / Adelante









daymonthyear





minutehour

Applying the Cuff on the Left Arm

Pose du brassard sur le bras gauche

De manchet op de linkerarm aanbrengen

Anbringen der Manschette am linken Arm

Расположение манжеты на левой руке

Applicazione del bracciale sul braccio sinistro

Kolluğun Sol Kola Takılması

Colocación del manguito en el brazo izquierdo



1-2 cm

Click

Tube side of the cuff should be 1 - 2cm above the

inside elbow.

Le côté tuyau du brassard doit être positionné 1 à 2cm

au-dessus de l’intérieur du coude.

Das Manschettenstück mit dem Schlauch muss 1 bis 2cm

oberhalb des Ellbogens liegen.

Il lato del bracciale con il tubo deve trovarsi al di sopra del

gomito interno, a una distanza di circa 1 o 2cm.

El lado del tubo del manguito deberá quedar 1 o 2cm por

encima de la parte interna del codo.

De kant met de slang van de manchet moet 1 - 2 cm boven de

binnenkant van de elleboog liggen.

       1 - 2

  .

Kolluğun boru tarafı, dirsek içinin 1-2 cm üstünde olmalıdır.

Make sure that air tube is on the inside of your

arm and wrap the cuff securely so it can no

longer slip round.

Assurez-vous que le tuyau à air se trouve du côté intérieur de

votre bras et enroulez fermement le brassard de manière qu’il

ne puisse plus tourner.

Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch an der Arminnenseite

sitzt, und befestigen Sie die Manschette sicher, so dass sie

nicht verrutscht.

Assicurarsi che il tubo dell’aria si trovi all’interno del braccio

e avvolgere il bracciale saldamente in modo che non possa

ruotare.

Asegúrese de que el tubo de aire se encuentra en la cara

interna del brazo y enrolle el manguito con firmeza para que

no pueda deslizarse.

Zorg ervoor dat de luchtslang zich aan de binnenkant van uw

arm bevindt en wikkel de manchet stevig rond uw arm zodat

deze niet meer kan wegglijden.

,     

     

,      .

Hava borusunun kolunuzun iç tarafında olduğundan emin

olun ve kolluğu kaymayacak şekilde sabit şekilde sarın.

If taking measurements on the right arm, refer to:

Pour la prise de mesures au bras droit,

voir:

Bei Messungen am rechten Arm siehe:

Se la misurazione viene eseguita al

braccio destro, fare riferimento a:

Si va a realizar mediciones en el brazo

derecho, consulte:

Als u metingen aan de rechterarm

uitvoert, raadpleeg dan:

Instruction Manual

     .

Sağ koldan ölçüm yapıyorsanız aşağıdakilere bakın:









Sitting Correctly

Position assise correcte

Correct zitten

Korrekte Körperhaltung

Сядьте правильно

Come sedersi nel modo corretto

Düzgün Oturma

Cómo sentarse correctamente





Sit with your back and arm supported.

S’asseoir de façon à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.

Mit dem Rücken anlehnen und den Arm auf eine Unterlage legen.

Sedere con la schiena e il braccio ben sostenuti.

Siéntese de modo que la espalda y el brazo estén bien apoyados.

Zit met uw rug en arm ondersteund.

 ,       -.

Sırtınız ve kolunuz desteklenecek şekilde oturun.

Place the arm cuff at the same level as your heart.

Le brassard doit se trouver au même niveau que votre cœur.

Die Manschette auf Herzhöhe platzieren.

Posizionare il bracciale allo stesso livello del cuore.

Coloque el manguito al mismo nivel que el corazón.

Plaats de armmanchet op hetzelfde niveau als uw hart.

     .

Kolluğu kalbinizle aynı düzeye getirin.

Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

Garder les pieds à plat, les jambes non croisées, ne pas bouger et ne pas parler.

Füße flach auf den Boden stellen, die Beine nicht kreuzen, still halten und nicht sprechen.

Tenere i piedi ben poggiati, non incrociare le gambe, rimanere fermi e non parlare.

Mantenga los pies planos, las piernas sin cruzar, quédese quieto y no hable.

Houd de voeten plat, benen niet gekruist, zit stil en praat niet.

  ,   ,     .

Ayaklarınızı düz, bacaklarınızı açık tutun, hareketsiz kalın ve konuşmayın.











Selecting User ID (1 or 2)

Sélection de l’ID Utilisateur (1 ou 2)

Gebruikers-ID selecteren (1 of 2)

Auswahl der Benutzer-ID (1 oder 2)

Выберите идентификатор пользователя (1 или 2)

Selezione dell’ID utente (1 o 2)

Kullanıcı Kimliğini Seçme (1 veya 2)

Selección de ID de usuario (1 o 2)

(

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

Changer d’ID Utilisateur permet d’enregistrer les résultats pour 2personnes.

Mit verschiedenen Benutzer-IDs lassen sich Messwerte für 2Personen speichern.

Cambiare ID utente permette di registrare i risultati relativi a 2 persone.

Cambiar de ID de usuario le permite guardar las lecturas de 2personas.

Door het wisselen van gebruikers-ID kunt u metingen voor 2 personen opslaan.

       2- .

Kullanıcı kimlikleri arasında geçiş yapma, 2 kişi için ölçüm değerlerini kaydetmenizi sağlar.



Taking a Measurement

Réalisation d’une mesure

Een meting verrichten

Eine Messung vornehmen

Выполнение измерений

Misurazione

Bir Ölçüm Yapma

Obtención de una lectura



When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved

automatically. Open the app to transfer the reading.

Après une pression sur le bouton [START/STOP], la mesure démarre et le résultat est enregistré

automatiquement. Ouvrir l’application pour transférer le résultat.

Beim Drücken der Taste [START/STOP] erfolgt die Messung. Die Messwerte werden automatisch

gespeichert. Öffnen Sie die App, um die Messwerte zu übertragen.

Quando si preme il pulsante [START/STOP], la misurazione viene eseguita e salvata

automaticamente. Aprire la app per trasferire i risultati.

Al pulsar el botón [START/STOP], se obtiene la medición, que se guarda automáticamente. Abra la

aplicación para transferir la lectura.

Wanneer op de knop [START/STOP] wordt gedrukt, wordt de meting automatisch uitgevoerd en

opgeslagen. Open de app om de meting te versturen.

 ,   [START/STOP] ,    

.  ,   .

[START/STOP] düğmesine basıldığında ölçüm yapılır ve otomatik olarak kaydedilir. Ölçüm değerini

aktarmak için uygulamayı açın.

Instruction Manual

P.18







Taking a measurement in Afib mode

Réalisation d’une mesure en mode fibrillation auriculaire

Vornehmen einer Messung im Afib-Modus

Misurazione in modalità Afib

Obtención de una lectura en modo fibrilación auricular

Een meting in Afib-modus afnemen

    

Afib modunda ölçüm yapma

In the Afib mode, your monitor automatically takes 3

consecutive readings at 30-second intervals and displays

the average. If there is a possibility of Afib, “Afib indicator

symbol” (

) will appear.

This is not a diagnosis, it is only a potential finding for Afib.

You should contact your physician to discuss the findings.

If you are experiencing any symptoms, contact a medical

professional.

En mode fibrillation auriculaire, votre moniteur effectue

automatiquement 3mesures consécutives à 30secondes d’intervalle

et affiche la moyenne. S’il y a une possibilité de fibrillation auriculaire,

le «symbole indicateur de fibrillation auriculaire» (

) s’affiche.

Il ne s’agit pas d’un diagnostic mais seulement de l’indication

d’une fibrillation auriculaire possible. Vous devriez consulter votre

médecin pour discuter des résultats. Si vous ressentez un symptôme

quelconque, consultez un professionnel de la santé.

Im Afib-Modus nimmt das Messgerät automatisch 3Messungen

hintereinander im Abstand von je 30Sekunden vor und zeigt den

Mittelwert an. Wenn die Möglichkeit von Vorhofflimmern besteht,

erscheint das „Afib-Hinweissymbol“ (

).

Dabei handelt es sich nicht um eine Diagnose, sondern lediglich um

einen Befund, dass Vorhofflimmern vorliegen könnte. Wenden Sie sich

an Ihren Arzt, um den Befund weiter abzuklären. Konsultieren Sie bei

Auftreten von Symptomen eine medizinische Fachkraft.

Nella modalità Afib, il misuratore esegue automaticamente 3

misurazioni consecutive a intervalli di 30 secondi e visualizza la media.

In caso di potenziale presenza di fibrillazione atriale (Afib) viene

visualizzato il “simbolo dell’indicatore Afib” (

).

Questa non è una diagnosi ma è soltanto un rilevamento della

potenziale presenza di fibrillazione atriale (Afib). È opportuno

rivolgersi al proprio medico curante per discutere questo risultato. Se

si dovessero riscontrare eventuali sintomi, rivolgersi a un medico.

En el modo fibrilación auricular, el monitor realiza 3 mediciones

consecutivas automáticamente a intervalos de 30 segundos y muestra

el valor promedio. Si existe una posible fibrilación auricular, aparecerá

el “símbolo indicador de fibrilación auricular” (

).

Esto no es un diagnóstico, simplemente la detección de una posible

fibrilación auricular. Deberá ponerse en contacto con su médico para

hablar de los resultados. En caso de padecer síntomas, póngase en

contacto con un profesional sanitario.

In de Afib-modus neemt uw meter automatisch 3 achtereenvolgende

metingen met intervallen van 30 seconden en toont vervolgens het

gemiddelde. Als er een mogelijkheid is op Afib verschijnt het “Afib-

indicatorsymbool” (

Dit is geen diagnose, het is slechts een vaststelling dat er mogelijk

sprake is van Afib. Neem contact op met uw arts om de bevindingen

te bespreken. Neem contact op met een medische professional als u

symptomen ondervindt.

     3  

 30- ,     .

     «  » (

).

  ,     . 

     

 .     -  

,   .

Cihazınız Afib modunda iken, otomatik olarak 30 saniyelik aralıklarda

ardışık 3 ölçüm yapar ve ortalamayı gösterir. Afib olasılığı varsa "Afib

gösterge sembolü" (

) görünür.

Bu bir tanı değildir, yalnızca olası Afib bulgusudur. Doktorunuzla

iletişime geçerek bulguları konuşmanız gerekir. Semptom yaşıyorsanız

bir tıp uzmanıyla iletişime geçin.









































2 sec+

Instruction Manual

P.18

Taking a measurement in guest mode

Réalisation d’une mesure en mode Invité

Vornehmen einer Messung im Gast-Modus

Misurazione in modalità Ospite

Obtención de una lectura en modo de invitado

Een meting in gastmodus afnemen

    

Konuk modunda ölçüm yapma

The guest mode can be used to take a single measurement

for another user. No readings are stored in the memory,

and the Afib mode is not available when the guest mode is

selected.

Le mode Invité permet de mesurer la pression artérielle d’une autre

personne une seule fois. Les résultats ne sont pas enregistrés dans

la mémoire et le mode fibrillation auriculaire n’est pas disponible

lorsque le mode Invité est sélectionné.

Soll eine einzelne Messung bei einem anderen Benutzer durchgeführt

werden, kann dafür der Gast-Modus aktiviert werden. Im Gast-Modus

werden keine Messwerte gespeichert und der Afib-Modus steht nicht

zur Verfügung.

La modalità Ospite può essere utilizzata per eseguire una singola

misurazione su un diverso utente. I risultati ottenuti non vengono

memorizzati e la modalità Afib non è disponibile quando si seleziona

la modalità Ospite.

Para realizar una única medición para otro usuario, se puede utilizar

el modo de invitado. Cuando se selecciona el modo de invitado, no se

guardan lecturas en la memoria y el modo de fibrilación auricular no

está disponible.

De gastmodus kan worden gebruikt om één enkele meting uit

te voeren voor een andere gebruiker. Er worden geen metingen

opgeslagen in het geheugen en de Afib-modus is niet beschikbaar

wanneer de gastmodus is geselecteerd.

     

    .   

,      ,  

 .

Konuk modu, başka bir kişi için tek bir ölçüm yapmak üzere

kullanılabilir. Konuk modu seçildiğinde, ölçüm değerleri hafızada

saklanmaz ve Afib modu kullanılamaz.











While holding the button down, press the [START/STOP] button.

Tout en maintenant le bouton enfoncé, appuyer sur le bouton [START/STOP].

Halten Sie die Taste gedrückt und drücken Sie gleichzeitig die Taste [START/STOP].

Mentre si tiene premuto il pulsante

premere il pulsante [START/STOP].

Mientras mantiene pulsado el botón , pulse el botón [START/STOP].

Houd de knop

ingedrukt en druk tegelijkertijd op de knop [START/STOP].

    ,   [START/STOP].

düğmesn basılı tutarken, [START/STOP] düğmesne basın.

 



Checking Readings in Comparison Mode

Vérification des mesures en mode de comparaison

Metingen bekijken in vergelijkingsmodus

Überprüfen von Messwerten im Vergleichsmodus

Проверка результатов измерений в режиме

сравнения

Controllo dei risultati in modalità Confronto

Karşılaştırma Modunda Ölçüm Değerlerini Kontrol

Etme

Comprobación de las lecturas en modo comparativo



Prior reading

Mesure antérieure

Vorheriger Messwert

Valore precedente

Lectura anterior

Eerdere meting

 

Önceki ölçüm değeri



Appears when the reading was taken in Afib mode.

S’affiche lorsque la mesure a été effectuée en mode Fibrillation

auriculaire.

Erscheint, wenn der Messwert im AFib-Modus ermittelt wurde.

Appare quando la misurazione è stata effettuata in modalità Afib.

Aparece cuando la lectura fue realizada en el modo de fibrilación

auricular.

Verschijnt wanneer de meting in de Afib-modus werd verricht.

,      .

Ölçüm Afb moduna alınınca görünür.



Appears if an atrial fibrillation (Afib)* was detected

during the Afib mode measurement. If it continues

to appear, we recommend you to consult with and

follow the directions of your physician.

S’affiche si une fibrillation auriculaire* a été détectée durant une

mesure en mode fibrillation auriculaire. S’il continue d’apparaître,

nous vous recommandons de consulter votre médecin et de

suivre ses recommandations.

Wird angezeigt, wenn bei einer Messung im Afib-Modus

Vorhofflimmern (Afib)* erkannt wurde. Wird das Symbol weiterhin

angezeigt, sollten Sie sich an einen Arzt wenden und dessen

Anweisungen befolgen.

Viene visualizzato se durante una misurazione in modalità Afib

è stata rilevata la presenza di fibrillazione atriale (Afib)*. Se il

simbolo continua ad apparire, è consigliabile rivolgersi al proprio

medico curante e seguirne le indicazioni.

Aparece si se detecta fibrilación auricular (Afib)* durante la

medición en modo fibrilación auricular. Si esto sigue apareciendo, le

recomendamos que consulte a su médico y siga sus recomendaciones.

Verschijnt als er een atriumfibrillatie (Afib)* is gedetecteerd tijdens

de Afib-modusmeting. Als dit blijft verschijnen raden we u aan

contact op te nemen met uw arts en zijn of haar aanwijzingen op

te volgen.

,       

  ()*.    

,      

  .

Afib modunda ölçüm esnasında bir atrial fibrilasyon (Afib)*

saptandığında görünür. Görünmeye devam ediyorsa doktorunuza

danışmanızı ve kendisinin yönergelerini izlemenizi öneririz.

Appears if "SYS" is 135mmHg or above and/or

"DIA" is 85mmHg** or above.

S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à 135mmHg et/ou

«DIA» égale ou supérieure à 85mmHg**.

Wird angezeigt, wenn „SYS“ 135mmHg oder mehr beträgt und/

oder wenn „DIA“ 85mmHg** oder mehr beträgt.

Viene visualizzato se la pressione sistolica “SYS” è pari o superiore

a 135mmHg e/o la pressione diastolica “DIA” è pari o superiore a

85mmHg**.

Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior y/o “DIA” es 85mmHg**

o superior.

Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is en/of “DIA” 85 mmHg**

of hoger is.

,  «SYS» 135 ...   / «DIA»

85...**  .

"SYS" 135 mmHg ya da üstünde olduğunda ve/veya "DIA"

85mmHg** ya da üstünde olduğunda görünür.

Cuff is tight enough.

Le brassard est suffisamment serré.

Manschette sitzt ausreichend straff.

Il bracciale è stretto a sufficienza.

El manguito está lo suficientemente prieto.

Manchet zit strak genoeg.

   .

Kolluk yeterince sıkıdır.

Apply cuff again MORE TIGHTLY.

Poser le brassard en le serrant davantage.

Manschette STRAFFER ziehen.

Applicare di nuovo il bracciale STRINGENDOLO DI PIÙ.

Vuelva a poner el manguito MÁS PRIETO.

Breng de manchet STRAKKER aan.

     .

Kolluğu tekrar, DAHA SIKI bir şekilde takın.

DIA







SYS























Appears when your body moves during a

measurement. Remove the arm cuff, wait

2-3minutes and try again.

(It does not appear when the possibility of Afib is

detected during a Afib mode measurement)

S’affiche si vous bougez pendant une mesure. Retirer le brassard,

attendre 2 à 3 minutes et essayer à nouveau.

(Ne s’affiche pas si la possibilité d’une fibrillation auriculaire est

détectée pendant une mesure en mode fibrillation auriculaire.)

Wird angezeigt, wenn Sie sich während der Messung bewegen.

Nehmen Sie die Manschette ab, warten Sie 2–3Minuten und

versuchen Sie es erneut.

(Wird nicht angezeigt, wenn bei einer Messung im Afib-Modus

mögliches Vorhofflimmern erkannt wird)

Viene visualizzato se l’utilizzatore si muove durante la misurazione.

Rimuovere il bracciale, attendere 2-3minuti e riprovare.

(Il simbolo non appare quando viene rilevata una potenziale presenza

di fibrillazione atriale durante una misurazione in modalità Afib)

Aparece cuando se mueve el cuerpo durante una medición. Retire

el manguito, espere unos 2 o 3minutos e inténtelo de nuevo.

(No aparece cuando se detecta una posible fibrilación auricular

durante una medición en modo fibrilación auricular)

Verschijnt wanneer uw lichaam tijdens een meting beweegt.

Verwijder de armmanchet, wacht 2-3 minuten en probeer het

opnieuw.

(Het verschijnt niet wanneer de mogelijkheid op Afib is gedetecteerd

tijdens de Afib-modusmeting)

      .

 ,  2-3    .

( ,       

 )

Bir ölçüm esnasında vücudunuz hareket ettiğinde görünür.

Kolluğu çıkarın, 2-3 dakika bekleyip tekrar deneyin.

(Afib modundaki bir ölçümde Afib olasılığı tespit edildiğinde

görünmez)

Appears when an irregular rhythm* is detected

during a measurement. If it continues to appear, it

is recommended to consult your physician.

(It does not appear during a Afib mode measurement)

S’affiche lorsqu’un rythme irrégulier* est détecté pendant une

mesure. S’il continue d’apparaître, il est recommandé de consulter

votre médecin.

(Ne s’affiche pas pendant une mesure en mode fibrillation auriculaire)

Wird angezeigt, wenn während einer Messung ein

unregelmäßiger Herzschlag* erkannt wird. Wird das Symbol

weiterhin angezeigt, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

(Wird bei einer Messung im Afib-Modus nicht angezeigt)

Viene visualizzato se nel corso di una misurazione viene rilevato

un ritmo cardiaco irregolare*. Se il simbolo continua ad apparire

è consigliabile rivolgersi al proprio medico curante.

(Il simbolo non viene visualizzato durante le misurazioni in modalità Afib)

Aparece cuando se detecta un ritmo irregular* durante una medición. Si

esto sigue apareciendo, le recomendamos que consulte a su médico.

(No aparece durante una medición en modo fibrilación auricular)

Verschijnt wanneer tijdens een meting een onregelmatig ritme*

wordt gedetecteerd. Neem contact op met uw arts als dit blijft

verschijnen.

(Het verschijnt niet tijdens een Afib-modusmeting)

,     

*.     , 

   .

(      )

Bir ölçüm esnasında düzensiz ritim* saptandığında görünür.

Görünmeye devam ederse doktorunuza danışmanız önerilir.

(Afib modundaki ölçüm esnasında görünmez)

















* Afib and an irregular heartbeat rhythm are defined as a rhythm that is 25% less or 25% more than the

average rhythm detected while your monitor is measuring blood pressure. The difference between the Afib

indicator function and irregular heartbeat function is:

Afib indicator function: detects Afib possibility in 3-times measurement.

Irregular heartbeat function: detects irregular heartbeat including Afib in 1 measurement.

* La fibrillation auriculaire et les pulsations cardiaques irrégulières sont des pulsations dont la fréquence est supérieure ou inférieure de 25% par

rapport à la moyenne détectée lorsque l’appareil mesure la pression artérielle. La différence entre la fonction indicateur de fibrillation auriculaire

et la fonction pulsations cardiaques irrégulières est la suivante:

Fonction indicateur de fibrillation auriculaire: détecte la possibilité d’une fibrillation auriculaire par une mesure répétée 3fois.

Fonction pulsations cardiaques irrégulières: détecte des pulsations cardiaques irrégulières, y compris une fibrillation auriculaire, en 1mesure.

* Vorhofflimmern (Afib) und unregelmäßiger Herzschlag sind definiert als ein Herzrhythmus, der 25% unter oder 25% über dem mittleren

Herzrhythmus liegt, der während der Blutdruckmessung erkannt wird. Der Unterschied zwischen Afib-Hinweisfunktion und Erkennung

unregelmäßiger Herzschläge ist:

Afib-Hinweisfunktion: Erkennt bei 3-maliger Messung möglicherweise vorliegendes Vorhofflimmern.

Erkennung unregelmäßiger Herzschläge: Erkennt unregelmäßigen Herzschlag einschließlich Vorhofflimmern bei 1-maliger Messung.

* Per Afib e battito cardiaco irregolare si intende la presenza di variazioni inferiori del 25% o superiori del 25% nel ritmo rispetto al ritmo medio

rilevato dall’apparecchio durante la misurazione della pressione arteriosa. La differenza tra la funzione dell’indicatore Afib e la funzione battito

cardiaco irregolare è la seguente:

la funzione dell’indicatore Afib rileva la potenziale presenza di fibrillazione atriale mediante 3 misurazioni ripetute.

La funzione battito cardiaco irregolare rileva il battito irregolare inclusa la fibrillazione atriale in 1 misurazione.

* La fibrilación auricular y un ritmo de latido cardíaco irregular se definen como aquel ritmo que es el 25% inferior o el 25% superior al ritmo

cardíaco medio detectado mientras el monitor mide la presión arterial. La diferencia entre la función de indicador de fibrilación auricular y la

función de latido cardíaco arrítmico es:

Función de indicador de fibrilación auricular: detecta una posible fibrilación auricular en 3 mediciones.

Función de latido cardíaco irregular: detecta un latido irregular incluyendo fibrilación auricular en 1 medición.

* Afib en onregelmatige hartslag zijn gedefinieerd als een hartritme dat meer dan 25% lager of 25% hoger is dan het gemiddelde hartritme

tijdens het meten van de bloeddruk door de meter. Het verschil tussen de Afib-indicatorfunctie en onregelmatige hartslagfunctie is: Afib-

indicatorfunctie: detecteert de mogelijkheid op Afib in een driemalige meting.

Onregelmatige hartslagfunctie: detecteert onregelmatige hartslag inclusief Afib in één meting.

*      —  ,   25%    25%   , 

    .         :

  :      .

  :    ,  ,   .

* Afib ve düzensiz kalp atışı ritmi, ölçüm cihazınız tansiyon ölçümü yaparken saptanan ortalama ritme göre %25’ten az ya da %25'ten fazla sapma

gösteren ritim olarak tanımlanır. Afib göstergesi fonksiyonu ve düzensiz kalp atışı fonksiyonu arasındaki fark şu şekildedir:

Afib göstergesi fonksiyonu: 3 kez yapılan ölçümde Afib olasılığını tespit eder.

Düzensiz kalp atışı fonksiyonu: 1 ölçümde, Afib de dahil olmak üzere düzensiz kalp atışını tespit eder.









Error messages or other problems? Refer to:

Instruction Manual

Messages d’erreur ou autres problèmes? Voir:

Weitere Fehlermeldungen oder Probleme siehe:

Messaggi di errore o altri problemi? Fare

riferimento a:

¿Hay mensajes de error u otros problemas?

Consulte:

Foutmeldingen of andere problemen?

Raadpleeg:

    

? .

Hata mesajları veya başka sorunlar mı var? Bkz:

** The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

** La définition de l’hypertension est basée sur les recommandations ESH/ESC 2018.

**Die Definition für Bluthochdruck basiert auf den 2018 ESH/ESC-Richtlinien.

** La definizione di alta pressione arteriosa si basa sulle linee guida 2018 di ESH/ESC.

** La definición de presión arterial alta se basa en las guías 2018 ESH/ESC.

** De definitie van hoge bloeddruk is gebaseerd op de ESH/ESC-richtlijnen uit 2018.

**        2018 ESH/ESC.

** Yüksek tansiyon tanımı, 2018 ESH/ESC Kılavuzlarını temel alır.



ESH

.ESC(

Using Memory Functions

Utilisation des fonctions de mémoire

Geheugenfuncties gebruiken

Verwendung der Speicherfunktion

Использование функции памяти

Uso delle funzioni di memoria

Hafıza Fonksiyonunun Kullanılması

Uso de las funciones de memoria



Before using memory functions, select your user ID.

Avant d’utiliser les fonctions de mémoire, sélectionner votre ID Utilisateur.

Wählen Sie vor dem Verwenden der Speicherfunktionen Ihre Benutzer-ID aus.

Prima di utilizzare le funzioni di memoria selezionare il proprio ID utente.

Antes de usar las funciones de memoria, seleccione su ID de usuario.

Selecteer uw gebruikers-ID voordat u geheugenfuncties gebruikt.

      .

Hafıza fonksiyonunu kullanmadan önce kullanıcı kimliğinizi seçin.

12.1 Readings Stored in Memory

Mesures stockées en mémoire

Gespeicherte Messungen

Risultati conservati in memoria

Lecturas guardadas en la memoria

Meetwaarden opgeslagen in het geheugen

   

Hafızada Saklanan Ölçüm Değerleri

Stores up to 100 readings.

Mémorise jusqu’à

100résultats.

Es werden bis zu

100Messwerte gespeichert.

Conserva fino a 100 risultati.

Almacena hasta 100lecturas.

Slaat tot maximaal

100metingen op.

 

100.

100 adede kadar ölçüm değeri

saklar.







Morning/Evening Weekly Averages

Moyennes hebdomadaires matin/soir

Wöchentliche Morgen-/Abendmittelwerte

Media settimanale mattutina e serale

Valor promedio semanal de mañana y noche

Weekgemiddelden van ochtend- en avondwaarden

/    

Sabah/Akşam Haftalık Ortalamaları

Appears if "SYS" is 135mmHg or above and/or

"DIA" is 85mmHg or above in the morning

weekly average.

wk ago

wks ago

S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à 135mmHg et/ou «DIA» égale ou supérieure à 85mmHg dans la moyenne hebdomadaire du matin.

Wird angezeigt, wenn im wöchentlichen Morgenmittelwert „SYS“ 135mmHg oder mehr und/oder „DIA“ 85mmHg oder mehr beträgt.

Viene visualizzato se la pressione sistolica “SYS” è pari o superiore a 135mmHg e/o la pressione diastolica “DIA” è pari o superiore a 85mmHg

nellamedia mattutina settimanale.

Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior y/o “DIA” es 85mmHg o superior en el promedio semanal de mañana.

Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is en/of “DIA” 85 mmHg of hoger is in het ochtendweekgemiddelde.

,       «SYS» 135...   / «DIA» 85...  .

Sabah haftalık ortalamasında "SYS" 135 mmHg ya da üstünde olduğunda ve/veya "DIA" 85 mmHg** ya da üstünde olduğunda görünür.

To know how to calculate weekly averages, refer to section10 of the Instruction Manual .

Pour savoir comment calculer les moyennes hebdomadaires, se reporter à la section10 du Mode d’emploi .

Wie die wöchentlichen Mittelwerte berechnet werden, ist in Abschnitt10 der Gebrauchsanweisung beschrieben.

Per sapere come calcolare le medie settimanali, consultare la sezione10 del manuale di istruzioni .

Para saber cómo calcular mediciones semanales, consulte la sección10 del manual de instrucciones .

Zie paragraaf 10 van de gebruiksaanwijzing voor aanwijzingen hoe u het wekelijkse gemiddelde kunt berekenen.

 ,      , . 10     .

Haftalık ortalamaların nasıl hesaplanacağını öğrenmek için, Kullanım Kılavuzu 'de bölüm 10'a bakın.











DIA







SYS



12.3 Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken within a

10Minute Span

Moyenne des 2 ou 3 dernières mesures prises en l’espace de 10minutes

Mittelwert der letzten 2 oder 3Messwerte, die in einem 10-Minuten-Zeitrahmen erfasst

wurden

Media degli ultimi 2 o 3 risultati ottenuti nell’arco di 10 minuti

Promedio de las 2 o 3últimas lecturas realizadas en un intervalo de 10minutos

Gemiddelde van de laatste 2 of 3 metingen uitgevoerd binnen een tijdspanne van

10minuten

   2-  3- ,   

10

10 Dakika Aralıkta Alınan Son 2 veya 3 Ölçüm Değerinin Ortalaması

3 sec+

12.4 Deleting All Readings for 1 User

Suppression de toutes les mesures pour 1utilisateur

Löschen aller Messwerte für Benutzer 1

Eliminazione di tutti i risultati relativi a 1 utente

Eliminación de todas las lecturas de un usuario

Alle meetresultaten voor 1 gebruiker wissen

    

1 Kullanıcı için Tüm Ölçüm Değerlerini Silme

4sec+ 4sec+

1 2 3 4 5





Other Settings

Autres réglages

Andere instellingen

Weitere Einstellungen

Другие настройки

Altre impostazioni

Diğer Ayarlar

Otros ajustes



13.1 Disabling/Enabling Bluetooth

Désactivation/activation de Bluetooth

Deaktivieren/Aktivieren der Bluetooth-Funktion

Disattivazione/attivazione della funzione Bluetooth

Activar o desactivar el Bluetooth

Bluetooth uitschakelen/inschakelen

/ Bluetooth

Bluetooth'u Devre Dışı Bırakma/Etkinleştirme

10 sec+

3 sec+

Bluetooth is enabled by default.

Bluetooth est activé par défaut.

Die Bluetooth-Funktion ist standardmäßig aktiviert.

La funzione Bluetooth è attiva per impostazione

predefinita.

El Bluetooth está activado por defecto.

Bluetooth is standaard ingeschakeld.

Bluetooth   .

Bluetooth varsayılan olarak etkindir.

Bluetooth

Bluetooth

13.2 Restoring to the Default Settings

Réinitialisation aux réglages par défaut

Wiederherstellen der Standardeinstellungen

Ripristino delle impostazioni predefinite

Restablecimiento a los ajustes de fábrica

De standaardinstellingen herstellen

   

Varsayılan Ayarları Geri Yükleme

4 sec+



If your systolic pressure is more than 210mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor inflates 30 to 40mmHg higher

than your expected systolic pressure.

Si votre pression systolique est supérieure à 210mmHg:

Lorsque le brassard commence à se gonfler, appuyer sur le bouton [START/STOP] et le maintenir enfoncé jusqu’à ce que le tensiomètre atteigne une pression

de gonflage supérieure de 30 à 40mmHg à votre pression systolique attendue.

Nachdem die Manschette begonnen hat, sich aufzupumpen, drücken Sie die [START/STOP]-Taste, und halten Sie sie gedrückt, bis ein Druck von

30bis 40mmHg über Ihrem erwarteten systolischen Druck erreicht ist.

Se la pressione sistolica è superiore a 210mmHg:

Quando il bracciale inizia a gonfiarsi, premere e mantenere premuto il pulsante [START/STOP] finché il misuratore non raggiunge una pressione da

30a40mmHg superiore rispetto al valore di pressione sistolica atteso.

En caso de que su presión arterial sistólica esté por encima de 210mmHg:

Una vez que el manguito comience a inflarse, mantenga pulsado el botón [START/STOP] hasta que el monitor indique que el inflado está entre 30 y 40mmHg

por encima de la presión arterial sistólica estimada.

Als uw systolische druk hoger is dan 210 mmHg:

Zodra de armmanchet wordt opgepompt, houdt u de knop [START/STOP] ingedrukt totdat de meter 30 tot 40 mmHg hoger aangeeft dan uw verwachte

systolische druk.

 ,      ,     [START/STOP]   ,

     ,      30-40...

Sistolik basıncınız 210 mmHg'den fazlaysa:

Manşet şişmeye başladıktan sonra, [START/STOP] düğmesine basın ve ölçüm cihazı beklediğiniz sistolik basınç değerinden 30 ila 40 mmHg daha fazla şişene

kadar basılı utun.













Optional Medical Accessories

Accessoires médicaux en option

Optionele medische accessoires

Medizinisches optionales Zubehör

Дополнительно принадлежности

Accessori medicali opzionali

Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

Accesorios médicos opcionales



(HHP-CM01)

(HHP-BFH01)

AC Adapter

Arm Cu

(HEM-FL31)

22 - 42 cm

Do not throw the air plug away. The air plug can be applicable to the optional cuff.

Ne pas jeter la prise de gonflage. La prise de gonflage peut être utilisée pour le brassard en option.

Entsorgen Sie den Luftschlauchstecker nicht. Der Luftschlauchstecker wird für die optionale Manschette verwendet.

Non gettare via l’attacco del tubo dell’aria. L’attacco del tubo dell’aria può essere applicato al bracciale opzionale.

No tire el conector para tubo de aire. El conector para tubo de aire puede ser utilizado con el manguito opcional.

Gooi de plug van de luchtslang niet weg. De plug van de luchtslang kan worden gebruikt op de optionele manchet.

   .      .

Hava tıpasını atmayın. Hava tıpası isteğe bağlı kolluğa uygulanabilir.



https://www.omron-healthcare.com/

Other Optional Parts

Autres pièces en option

Overige optionele onderdelen

Weitere optionale Teile

Другие дополнительно приобретаемые запасные части

Altri componenti opzionali

Diğer Aksesuarlar

Otras piezas opcionales



Protective LCD Cover

(HEM-CACO-734)

Manufacturer

Fabricant

Hersteller

Produttore

Fabricante

Fabrikant



Üretici







OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

EU-representative

Mandataire dans l’UE

EU-Repräsentant

Rappresentante per l’UE

Representante en la UE

Vertegenwoordiging in de EU

  

AB temsilcisi



OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, THE NETHERLANDS

www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importateur dans l’UE

Importeur in der EU

Importatore per l’UE

Importador en la UE

Importeur in de EU

  

AB’de İthalatçı



Production facility

Site de production

Produktionsstätte

Stabilimento di produzione

Planta de producción

Productiefaciliteit





Üretim Tesisi



OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,

Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,

Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Succursales

Niederlassungen

Consociate

Empresas filiales

Dochteronder-

nemingen



Yan Kuruluşlar



OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com

OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, GERMANY

www.omron-healthcare.com

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

3, Parvis de la Gare, 94130 Nogent-sur-Marne, FRANCE

Uniquement pour le marché français:

OMRON Service Après Vente

Nº Vert 0 800 91 43 14

www.omron-healthcare.com

Made in Vietnam / Fabriqué en Vietnam / Hergestellt in Vietnam/ Prodottoin Vietnam / Fabricado en Vietnam / Geproduceerd in Vietnam/    /

Vietnam'da Üretilmiştir /



Issue Date / Date de publication / Ausgabedatum / Datadipubblicazione / Fecha de publicación / Uitgiftedatum /  / Teslim Tarihi /



: 2019-09-05

IM2-HEM-7361T-E-02-09/2019

2895865-4B