Beurer BC 57 Instructions For Use Manual

Marca: Beurer

Modelo: BC 57

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Instructions For Use Manual

DE Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung ........................................ 2

EN Blood pressure monitor

Instructions for use .......................................... 21

FR Tensiomètre

Mode d’emploi ................................................. 38

ES Tensiómetro

Instrucciones de uso ....................................... 57

IT Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ........................................... 76

TR Tansiyon ölçme cihazı

Kullanım kılavuzu ............................................. 95

RU Прибор для измерения артериального

давления на запястье

Инструкция по применению ........................ 112

PL Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ........................................... 132

BC 57

Lieferumfang



lutdruckmessgerät mit Manschette



x 1,5 V AAA Batterien LR03



ufbewahrungsbox



ebrauchsanweisung

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sor-

timentes entschieden haben. Unser Name steht für hoch-

wertige und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus

den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertem-

peratur, Puls, Sanfte Therapie, Massage, Beauty und Luft.

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam

durch, bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, ma-

chen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und beachten

Sie die Hinweise.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Kennenlernen

Überprüfen Sie das Gerät auf äußere Unversehrtheit der

Verpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts. Vor

dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und

Zubehör keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegli-

ches Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es

im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich an Ihren Händ-

ler oder an die angegebene Service-Adresse.

Das Handgelenk-Blutdruckmessgerät dient zur nichtinva-

siven Messung und Überwachung arterieller Blutdruck-

werte von erwachsenen Menschen. Sie können damit

schnell und einfach Ihren Blutdruck messen, die Mess-

DEUTSCH

1. Kennenlernen .............................................................2

2. Wichtige Hinweise ......................................................3

3. Gerätebeschreibung ...................................................7

4. Messung vorbereiten ..................................................8

5. Blutdruck messen.....................................................10

6. Ergebnisse beurteilen ...............................................12

7. Messwerte speichern, abrufen und löschen ..........14

8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung .............................17

9. Gerät und Manschette reinigen und aufbewahren .18

10. Technische Angaben ..............................................18

11. Garantie / Service ....................................................19

Inhalt

werte abspeichern und sich den Verlauf der Messwerte

anzeigen lassen. Bei eventuell vorhandenen Herzrhyth-

musstörungen werden Sie gewarnt.

Die ermittelten Werte werden eingestuft und graﬁsch be-

urteilt.

Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung für weitere

Benutzung auf und machen sie diese auch anderen Be-

nutzern zugänglich.

2. Wichtige Hinweise

Zeichenerklärung

In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf

dem Typschild des Geräts und des Zubehörs werden fol-

gende Symbole verwendet:

Vorsicht

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und Elek-

tronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equip-

ment)

PAP

Verpackung umweltgerecht entsorgen

Hersteller

Storage / Transport

Zulässige Lagerungs- und Transport-

temperatur und -luftfeuchtigkeit

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Vor Nässe schützen

Seriennummer

Die CE-Kennzeichnung bescheinigt

die Konformität mit den grundlegen-

den Anforderungen der Richtlinie

93/42/EEC für Medizinprodukte.

Zertifizierungszeichen für Produkte, die

in die Russische Föderation und in die

Länder der GUS exportiert werden.

Hinweise zur Anwendung



m eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten,

messen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tages-

zeiten.



uhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!



enn Sie mehrere Messungen an einer Person durch-

führen möchten, warten Sie zwischen den einzelnen

Messungen jeweils 5 Minuten.



indestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie

nicht essen, trinken, rauchen oder sich körperlich be-

tätigen.



iederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft ge-

messener Werte.



ie von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur

zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztli-

che Untersuchung!



Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt, begrün-

den Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische

Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosie-

rungen)!



ine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außer-

halb des häuslichen Umfelds oder unter dem Einﬂuss

von Bewegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto,

Krankenwagen oder Helikopter sowie während der

Ausübung von körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann

die Messgenauigkeit beeinﬂussen und zu Messfehlern

führen.



erwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei

Neugeborenen und Präeklampsie-Patientinnen. Vor

Anwendung des Blutdruckmessgerätes in der Schwan-

gerschaft empfehlen wir eine Abstimmung mit dem

Arzt.



ei Einschränkungen der Durchblutung an einem Arm

auf Grund chronischer oder akuter Gefäßerkrankungen

(unter anderem Gefäßverengungen), ist die Genauigkeit

der Handgelenksmessung eingeschränkt. Weichen Sie

in diesem Fall auf ein am Oberarm messendes Blut-

druckmessgerät aus.



ieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen

(einschließlich Kinder) mit eingeschränkten physischen,

sensorischen oder geistigen Fähigkeiten oder mangels

Erfahrung und/oder mangels Wissen benutzt zu wer-

den, es sei denn, sie werden durch eine für Ihre Sicher-

heit zuständige Person beaufsichtigt oder erhielten von

ihr Anweisungen, wie das Gerät zu benutzen ist. Kinder

sollten beaufsichtigt werden, damit sie nicht mit dem

Gerät spielen.



rkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu

Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess-

genauigkeit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr

niedrigem Blutdruck, Diabetes, Durchblutungs- und

Rhythmusstörungen sowie bei Schüttelfrost oder Zit-

tern.



as Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang

mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet

werden.



erwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem

für das Gerät angegebenen Umfangbereich des Hand-

gelenks.



eachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu

einer Funktionsbeeinträchtigung des betroenen Glied-

maßes kommen kann.



ie Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung

nicht unnötig lange unterbunden werden. Bei einer

Fehlfunktion des Gerätes, nehmen Sie die Manschette

vom Arm ab.



erhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Man-

schette sowie häuﬁge Messungen. Eine dadurch re-

sultierende Beeinträchtigung des Blutﬂusses kann zu

Verletzungen führen.



chten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem

Arm angelegt wird, deren Arterien oder Venen in medi-

zinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang

bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenö-

ser (A-V-) Nebenschluss.



egen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die

eine Brustamputation hatten.



egen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da

dies zu weiteren Verletzungen führen kann.



egen Sie die Manschette ausschließlich am Handge-

lenk an. Legen Sie die Manschette nicht an anderen

Stellen des Körpers an.



ie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit

Batterien betreiben.



ie Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmess-

gerät zur Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb

30Sekunden keine Taste betätigt wird.



as Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanwei-

sung beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller

haftet nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen

oder falschen Gebrauch verursacht wurden.



eachten Sie, dass eine Datenübertragung und Daten-

speicherung nur möglich ist, wenn Ihr Blutdruckmess-

gerät Strom erhält. Sobald die Batterien leer sind, ver-

liert das Blutdruckmessgerät Datum und Uhrzeit.

Hinweise zur Aufbewahrung und Pﬂege



as Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und

Elek tronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte

und Lebensdauer des Gerätes hängt ab vom sorgfäl-

tigen Umgang:

– Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit,

Schmutz, starken Temperaturschwankungen und di-

rekter Sonneneinstrahlung.

– Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

– Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von

Funkanlagen oder Mobiltelefonen.



alls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht be-

nutzt wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.

Hinweise zum Umgang mit Batterien



enn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder

Augen in Kontakt kommt, die betroene Stelle mit Was-

ser auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen.



Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Bat-

terien verschlucken und daran ersticken. Daher Batteri-

en für Kleinkinder unerreichbar aufbewahren!



uf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) ach-

ten.



enn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschu-

he anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen

Tuch reinigen.



chützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.



Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer wer-

fen.



atterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen

werden.



ei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien

aus dem Batteriefach nehmen.



erwenden Sie nur denselben oder einen gleichwerti-

gen Batterietyp.



mmer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.



eine Akkus verwenden!



eine Batterien zerlegen, önen oder zerkleinern.

Hinweise zu Reparatur und Entsorgung



atterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsor-

gen Sie die verbrauchten Batterien an den dafür vorge-

sehenen Sammelstellen.



nen Sie das Gerät nicht. Bei Nichtbeachten erlischt

die Garantie.



as Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert wer-

den. Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht

mehr gewährleistet.



eparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder auto-

risierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie je-

doch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und

tauschen Sie diese gegebenenfalls aus.



m Interesse des Umweltschutzes darf das

Gerät am Ende seiner Lebensdauer nicht mit

dem Hausmüll entfernt werden. Die Entsorgung

kann über entsprechende Sammelstellen in

Ihrem Land erfolgen. Entsorgen Sie das Gerät gemäß

der Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Bei

Rückfragen wenden Sie sich an die für die Entsorgung

zuständige kommunale Behörde.

Hinweise zu Elektromagnetischer

Verträglichkeit



as Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen ge-

eignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt

sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.



as Gerät kann in der Gegenwart von elektromag-

netischen Störgrößen unter Umständen nur in einge-

schränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können

z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/

Gerätes auftreten.



ie Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben an-

deren Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter

Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhaf-

te Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine

Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch not-

wendig ist, sollten dieses Gerät und die anderen Gerä-

te beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen,

dass sie ordnungsgemäß arbeiten.



ie Verwendung von anderem Zubehör, als jenem,

welches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder

bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische

Störaussendungen oder eine geminderte elektroma-

gnetische Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben

und zu einer fehlerhaften Betriebsweise führen.



ine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der

Leistungsmerkmale des Gerätes führen.

3. Gerätebeschreibung

1. Display

2. START/STOPP-Taste

3. Speichertaste M

4. Handgelenksmanschette

5. Batteriefach abdeckung

6. Risiko-Indikator

Anzeigen auf dem Display:

1. Risiko-Indikator

2. Symbol Bluetooth

Übertragung

3. Uhrzeit und Datum

4. Systolischer Druck

5. Diastolischer Druck

6. Ermittelter Pulswert

7. Symbol Herzrhythmusstörung

Symbol Puls

8. Batterieanzeige

9. Luft ablassen (Pfeil)

10. Benutzerspeicher /

11. Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige

Durchschnittswert (

), morgens (

), abends (

)

Systemvoraussetzungen für die PC-Software „ beurer

Health Manager“:



b Windows 7 SP1



b USB 2.0 (Typ-A)

Systemvoraussetzungen für die App „beurer

HealthManager“:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Liste der kompatiblen Geräte:

4. Messung vorbereiten

Batterie einlegen



ntfernen Sie den

Deckel des Batterie-

faches auf der linken

Seite des Gerä tes.



egen Sie zwei Bat-

terien vom Typ 1,5 V Micro (Alkaline Type LR03) ein.

Achten Sie unbedingt darauf, dass die Batterien ent-

sprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung

1 2

eingelegt werden. Verwenden Sie keine wiederauﬂad-

baren Akkus.



chließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

Wenn das Symbol Batteriewechsel blinkt und

erscheint, ist keine Messung mehr möglich und Sie müs-

sen alle Batterien erneuern.

blinkt im Display. Stellen Sie nun wie im Folgenden

beschrieben Datum und Uhrzeit ein.



ie verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien

müssen Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbe-

hälter, Sondermüllannahmestellen oder über den Elekt-

rohändler entsorgen. Sie sind gesetzlich dazu verpﬂich-

tet, die Batterien zu entsorgen.



iese Zeichen ﬁnden Sie auf schadsto-

haltigen Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber.

Stundenformat, Datum, Uhrzeit und Bluetooth

einstellen

In diesem Menü haben Sie die Möglichkeit folgende

Funktionen nacheinander einzustellen.

Stunden-

format

➔

Datum

➔

Uhrzeit

➔

Bluetooth

Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur

so können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und

Uhrzeit speichern und später abrufen.

Wenn Sie die Speichertaste M gedrückt halten, kön-

nen Sie die Werte schneller einstellen.

Halten Sie die START/STOPP-Taste für 5 Sekunden

gedrückt, wenn Sie die Batterien nicht neu eingelegt

haben.

Stundenformat

Im Display blinkt das Stundenformat.



ählen Sie mit der Speichertaste

M Ihr gewünschtes Stundenformat

und bestätigen Sie mit der START/

STOPP- Taste .

Datum

Im Display blinkt die Jahreszahl.

 Wählen Sie mit der Speichertas-

te M Ihre gewünschte Jahreszahl

und bestätigen Sie mit der START/

STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Monatsanzeige.

ählen Sie mit der Speichertaste

M Ihren gewünschten Monat und

bestätigen Sie mit der START/

STOPP-Taste .

Datum

Im Display blinkt die Tagesanzeige.



ählen Sie mit der Speichertas-

te M Ihren gewünschten Tag und

bestätigen Sie mit der START/

STOPP-Taste .

Wenn als Stundenformat eingestellt ist, ist

die Reihenfolge der Tages- und Monatsanzeige

vertauscht.

Uhrzeit

Im Display blinkt die Stundenzahl.

Wählen Sie mit der Speichertaste M

Ihre gewünschte Stundenzahl und

bestätigen Sie mit der START/

STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Minutenzahl.

 Wählen Sie mit der Speichertaste

M Ihre gewünschte Minutenzahl

und bestätigen Sie mit der START/

STOPP-Taste .

Bluetooth

Im Display blinkt das Bluetooth

Symbol.



ählen Sie mit der Speichertaste M, ob die auto-

matische Bluetooth

Datenübertragung aktiviert

(Bluetooth

Symbol blinkt) oder deaktiviert (Blue-

tooth

Symbol wird nicht angezeigt) sein soll und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-Taste .

Die Batterielaufzeit verkürzt sich durch die

Übertragung per Bluetooth

5. Blutdruck messen

Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtem-

peratur. Sie können die Messung am linken oder rechten

Handgelenk durchführen.

Manschette anlegen



ntblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass

die Durchblutung des Arms nicht durch zu enge Klei-

dungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist.



Legen Sie die Manschette auf der Innenseite Ihres

Hand gelenkes an.

1 2 3

mHg

/mi



chließen Sie die Manschette mit dem Klettverschluss,

sodass die Oberkante des Gerätes ca. 1 cm unter dem

Handballen sitzt.



ie Manschette muss eng um das Handgelenk anlie-

gen, darf aber nicht einschnüren.

Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und lin-

ken Arm unterscheiden, daher können auch die gemesse-

nen Blutdruckwerte unterschiedlich sein. Führen Sie die

Messung immer am selben Arm durch.

Richtige Körperhaltung einnehmen



uhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!

Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen.



ie können die Messung im Sitzen

oder im Liegen durchführen. Sitzen

Sie zur Blutdruckmessung bequem.

Lehnen Sie Rücken und Arme an.

Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen

Sie die Füße ﬂach auf den Boden.

Stützen Sie Ihren Arm unbedingt ab und winkeln ihn

an. Achten Sie in jedem Fall darauf, dass sich die Man-

schette in Herzhöhe beﬁndet. Ansonsten kann es zu

erheblichen Abweichungen kommen. Entspannen Sie

Ihren Arm und die Handﬂächen.



m das Messergebnis nicht zu verfälschen ist es wich-

tig, sich während der Messung ruhig zu verhalten und

nicht zu sprechen.

Blutdruckmessung durchführen

Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an

und nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung

durchführen wollen.

 Um das Blutdruckmessgerät zu star-

ten, drücken Sie die START/STOPP-

Taste . Alle Displayanzeigen leuch-

ten kurz auf.

Nach 5 Sekunden beginnt das Blu-

druckmessgerät automatisch mit der

Messung.

Die Messung erfolgt während des Auf-

pumpvorgangs.

Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken

der START/STOPP-Taste abbrechen

Sobald ein Puls zu erkennen ist, wird das Symbol Puls

angezeigt.

 Die Messergebnisse systolischer

Druck, diastolischer Druck und Puls

werden angezeigt.



_ erscheint wenn die Messung nicht ordnungsgemäß

durchgeführt werden konnte. Beachten

Sie das Kapitel Fehlermeldung/Fehlerbe-

hebung in dieser Gebrauchsanweisung

und wiederholen Sie die Messung.



ählen Sie nun durch Drücken der Speichertaste M

den gewünschten Benutzerspeicher aus. Wenn Sie kei-

ne Auswahl des Benutzerspeichers vornehmen, wird

das Messergebnis dem zuletzt verwendeten Benutzer-

speicher zur Speicherung zugewiesen. Das entspre-

chende Symbol M1 oder M2 erscheint im Display.



chalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/

STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im

ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert.

Ist die Bluetooth

Datenübertragung aktiviert, so wer-

den nach der Bestätigung mit der START/STOPP-Taste

die Daten übertragen.

Das Bluetooth

Symbol im Display blinkt. Das Blutdruck-

messgerät versucht nun für ca. 30 Sekunden eine Verbin-

dung zur App aufzubauen.

Sobald eine Verbindung besteht, hört das Bluetooth

Symbol auf zu blinken. Alle Messdaten werden automa-

tisch in die App übertragen. Nach erfolgreicher Daten-

übertrageung schaltet sich das Gerät aus.



enn nach 30 Sekunden keine Verbindung zur App

hergestellt werden kann, erlischt das Bluetooth

Sym-

bol und das Blutdruckmessgerät schaltet sich nach 3

Minuten automatisch aus.



enn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet

sich das Gerät nach spätestens 3 Minuten automatisch

aus. Auch in diesem Fall wird der Wert im ausgewählten

oder zuletzt verwendeten Benutzerspeicher abgespei-

chert.



arten Sie vor einer erneuten Messung

mindestens 5 Minuten!

6. Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle

Störungen des Herzrhythmus identiﬁzieren und weist

gegebenenfalls nach der Messung mit dem Symbol

darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhyth-

mie ist eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus auf-

grund von Fehlern im bioelektrischen System, das den

Herzschlag steuert, anormal ist. Die Symptome (ausge-

lassene oder vorzeitige Herzschläge, langsamer oder zu

schneller Puls) können u.a. von Herzerkrankungen, Alter,

körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Übermaß,

Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann

nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt

werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol

nach der Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte

achten sie darauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und

während der Messung nicht sprechen oder bewegen.

Sollte das Symbol oft erscheinen, wenden Sie sich

bitte an Ihren Arzt. Selbst diagnose und -behandlung auf-

grund der Messergebnisse können gefährlich sein. Befol-

gen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes.

Risiko-Indikator:

Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender

Tabelle einstufen und beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allge-

meine Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei ver-

schiedenen Personen und unterschiedlichen Altersgrup-

pen usw. abweicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Ab-

ständen zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individu-

ellen Werte für einen normalen Blutdruck sowie den Wert

mit, ab dem die Höhe des Blutdrucks als gefährlich ein-

zustufen ist.

Die Balkengraﬁk im Display und die Skala auf dem Gerät

geben an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blut-

druck beﬁndet. Sollte sich der Wert von Systole und Dia-

stole in zwei unterschiedlichen Bereichen beﬁnden (z.B.

Systole im Bereich Hoch normal und Diastole im Bereich

Normal), dann zeigt Ihnen die graﬁsche Einteilung auf

dem Gerät immer den höheren Bereich an, im beschrie-

benen Beispiel „Hoch normal“.

Bereich der

Blutdruck-

werte

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Maßnahme

Stufe 3:

starke

Hypertonie

≥ 180 ≥ 110

einen Arzt

auf suchen

Stufe 2:

mittlere

Hypertonie

160 – 179 100 – 109

einen Arzt

auf suchen

Stufe 1:

leichte

Hypertonie

140 – 159 90 – 99

regelmäßige

Kontrolle

beim Arzt

Hoch normal 130 – 139 85 – 89

regelmäßige

Kontrolle

beim Arzt

Normal 120 – 129 80 – 84

Selbstkon-

trolle

Optimal < 120 < 80

Selbstkon-

trolle

Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)

7. Messwerte speichern, abrufen und

löschen

Benutzerspeicher

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden

zusammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei

mehr als 60 Messdaten wird jeweils die älteste Mes-

sung überschrieben.



ählen Sie mit der Speichertaste M Ihren ge-

wünschten Benutzerspeicher ( ), wenn das

Gerät ausgeschaltet ist, und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste .



Auf dem Display erscheint der Durchschnittswert

aller Messungen.



Ist

Bluetooth

aktiviert (das Symbol wird auf dem

Display blinkend angezeigt) versucht das Blutdruck-

messgerät eine Verbindung mit der App aufzubau-

en. Wenn Sie währenddessen die

Speichertaste M

drücken, wird die Übertragung abgebrochen und die

Durchschnittswerte werden angezeigt. Das Symbol

wird nicht mehr angezeigt. Sobald eine Verbin-

dung besteht und die Daten übertragen werden,

sind die Tasten inaktiv und das Symbol

stabil

Durchschnittswerte

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert aller ge-

speicherten Messwerte dieses Benutzer-

speichers angezeigt.



rücken Sie die Speichertaste M.

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert der letz-

ten 7 Tage der Morgen-Messungen an-

gezeigt ( Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr).



rücken Sie die Speichertaste M.

Im Display blinkt

Es wird der Durchschnittswert der letz-

ten 7 Tage der Abend-Messungen ange-

zeigt (Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr).

Einzelmesswerte



enn Sie die Speichertaste M erneut

drücken, wird im Display die letzte Ein-

zelmessung angezeigt (hier im Beispiel

Messung 03).



enn Sie die Speichertaste M wieder drücken,

können Sie jeweils Ihre gemessenen Einzelmess-

werte einsehen.



m das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie

die START/STOPP-Taste .

Sie können das Menü jederzeit durch Drücken

der START/STOPP-Taste verlassen.

Messwerte löschen

 Um den Speicher des jeweiligen Benutzerspeichers

zu löschen, wählen Sie zunächst einen Benutzer-

speicher aus.

 Starten Sie die Abfrage der Durchschnittsmesswer-

te. Im Display blinkt A, es wird der Durchschnitts-

wert aller gespeicherten Messwerte dieses Benut-

zerspeichers angezeigt.

 Halten Sie die Speichertaste M für 5 Sekunden ge-

drückt, abhängig in welchem Nutzerspeicher Sie

sich befinden.

Alle Werte des gegenwärtigen Benutzer-

speichers werden gelöscht.

Einzelmesswerte löschen



m einzelne Messungen des jeweiligen Benutzer-

speichers zu löschen, wählen Sie zunächst einen

Benutzerspeicher.



tarten Sie die Abfrage der Einzelmesswerte.



alten Sie die Speichertaste M für 5 Sekunden ge-

drückt (abhängig davon in welchem Benutzerspei-

cher Sie sich beﬁnden).



er ausgewählte Wert wird gelöscht. Das Gerät

zeigt kurzzeitig [L 00 an.



ollen weitere Werte gelöscht werden, wiederho-

len Sie den oben beschriebenen Vorgang.

Durch Drücken der START/STOPP-Taste können

Sie das Gerät jederzeit ausschalten.

Übertragung über Bluetooth

Sie haben die Möglichkeit die gemessenen und auf dem

Gerät gespeicherten Werte zusätzlich auf Ihr Smartphone

per Bluetooth

zu übertragen.

Dazu benötigen Sie die „ beurer Health Manager“ App.

Diese ist im Apple App Store und bei Google Play ver-

fügbar.

Um die Werte zu übertragen befolgen Sie die folgenden

Punkte:

Wenn im Einstellungsmenü Bluetooth

aktiviert ist, wer-

den die Daten automatisch nach der Messung übertra-

gen. Auf dem Display erscheint links oben das Symbol

(siehe Kapitel 4 Messung vorbereiten).

Schritt 1: BC 57

Aktivieren Sie Bluetooth

an Ihrem Ge-

rät (siehe Kapitel 4. „Messung vorberei-

ten, Bluetooth

“).

Schritt 2: „ beurer Health Manager“

App

Fügen Sie in der „ beurer Health-

Manager“ App unter „Einstellungen /

Meine Geräte“ das BC 57 hinzu.

Schritt 3: BC 57

Nehmen Sie eine Messung vor.

Schritt 4: BC 57:

Übertragung der Daten

direkt im Anschluss an

eine Messung:



st die Bluetooth

Daten übertragung ak-

tiviert, so werden nach

der Bestätigung des

Benutzerspeichers mit

der START/STOPP-Ta-

ste die Daten über-

tragen

Schritt 4: BC 57:

Übertragung der Daten zu

einem späteren Zeitpunkt:



ehen Sie in den

Speicherabruf-Modus

(Kap. 7). Wählen Sie

den gewünschten Be-

nutzerspeicher. Die

Bluetooth

Übertra-

gung startet automa-

tisch.

Die „ beurer Health Manager“ App muss zur Übertra-

gung aktiviert sein.

Um eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten ent-

fernen Sie hierzu bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smart-

phone. Starten Sie die Datenübertragung in der „ beurer

Health Manager“ App.

Wir weisen hiermit ausdrücklich darauf hin, dass es sich

bei der vorliegenden Software um kein Medizinprodukt

gemäß der EU Richtlinie 93/42/EEC handelt.

Die angezeigten Werte dienen lediglich der Visualisierung

und dürfen nicht als Basis für therapeutische Maßnahmen

herangezogen werden. Die Software ist nicht Teil eines

diagnostisch medizinischen Systems.

8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung

Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung

Fehlermeldungen können auftreten, wenn



er systolische oder diastolische Druck nicht gemes-

sen werden konnte ( erscheint im Display),



er systolische oder diastolische Druck außerhalb des

Messbereichs liegt ( bzw. erscheint im Display),



ie Manschette zu stark bzw. zu schwach angelegt ist

( erscheint im Display),



er Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist (

erscheint im Display),



enn der Druck während dem Aufpumpen länger als

3Minuten unter 15 mmHg bleibt ( erscheint im Dis-

play),



in System- oder Gerätefehler vorliegt ( , ,

oder erscheint im Display),



ie Daten nicht per Bluetooth

gesendet werden konn-

ten ( ).

Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie

darauf, dass Sie sich während der Messung nicht bewe-

gen oder reden. Setzen Sie gegebenenfalls die Batterien

neu ein oder ersetzen Sie diese.

9. Gerät und Manschette reinigen und

aufbewahren



einigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig

nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch.



erwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.



ie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter

Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann

und das Gerät und die Manschette beschädigt.



Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen

keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der

Manschette stehen. Entnehmen Sie die Batterien.

10. Technische Angaben

Modell-Nr. BC57

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-

druckmessung am Handgelenk

Messbereich Manschettendruck 0-300 mmHg,

systolisch 60-260 mmHg,

diastolisch 40-199 mmHg,

Puls 40-180 Schläge /Minute

Genauigkeit der

systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung

gemäß klinischer Prüfung:

systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 2 x 60 Speicherplätze

Abmessungen L 78 mm x B 60 mm x H 23 mm

Gewicht Ungefähr 96 g

(ohne Batterien, mit Manschette)

Manschettengröße 140 bis 195 mm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+10 °C bis +40 °C, ≤85 % relative Luft-

feuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewah-

rungsbedingungen

-20 °C bis +50 °C, ≤85 % relative

Luftfeuchte, 800-1050 hPa Umge-

bungsdruck

Stromversorgung 2 x 1,5 V AAA Batterien

Batterie-Lebens-

dauer

Für ca. 200 Messungen, je nach Höhe

des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder

APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil

Typ BF

Datenübertragung

Frequenzband 2402 MHz – 2480 MHz

Sendeleistung max. 2,8 dBM

Das Blutdruckmessgerät verwendet

Bluetooth

low energy technology

Kompatibel mit Bluetooth

4.0 Smart-

phones / Tablets

Liste der unterstützten Smartphones /

Tablets

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im

Batteriefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichti-

gung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten



ieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11, IEC

61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und unter-

liegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der

elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie

dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikations-

einrichtungen dieses Gerät beeinﬂussen können.



as Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinpro-

dukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und

den Normen EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmess-

geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen), EN1060-3

(nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzen-

de Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-

messsysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische

elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen

für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leis-

tungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven

Blutdruckmessgeräten).



ie Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde

sorgfältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange

nutzbare Lebensdauer entwickelt.



Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind

Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln

durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der

Genauigkeit können unter der Service-Adresse ange-

fragt werden.

 Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der euro-

päischen RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die

CE-Konformitätserklärung zu diesem Produkt ﬁnden

Sie unter: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php.

11. Garantie / Service

Wir leisten 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum für Material-

und Fabrikationsfehler des Produktes. Die Garantie gilt

nicht:

      -

nung beruhen.







geönet wurde.

Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben

durch die Garantie unberührt. Für Geltendmachung eines

Garantiefalles innerhalb der Garantiezeit ist durch den

Kunden der Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie

ist innerhalb eines Zeitraumes von 5 Jahren ab Kaufda-

20 21

tum gegenüber der Beurer GmbH, Ulm (Germany) gel-

tend zu machen.

Bitte wenden Sie sich im Falle von Reklamationen an

unseren Service unter folgendem Kontakt:

Service Hotline:

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144

E-Mail: kd@beurer.de

www.beurer.com

Fordern wir Sie zur Übersendung des defekten Pro-

duktes auf, ist das Produkt an folgende Adresse zu

senden:

Beurer GmbH

Servicecenter

Lessingstraße 10 b

89231 Neu-Ulm

Germany

Irrtum und Änderungen vorbehalten

Included in delivery



lood pressure monitor with cu



x 1.5 V LR03 AAA batteries



torage box



nstructions for use

Dear customer,

thank you for choosing a product from our range. Our

name stands for high-quality, thoroughly tested products

for applications in the areas of heat, weight, blood pres-

sure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage,

beauty and air. Please read these instructions for use

carefully and keep them for later use, be sure to make

them accessible to other users and observe the informa-

tion they contain.

With kind regards, your Beurer team

1. Getting to know your device

Check that the device packaging has not been tampered

with and make sure that all contents are present. Before

use, ensure that there is no visible damage to the device

or accessories and that all packaging material has been

removed. If you have any doubts, do not use the device

and contact your retailer or the speciﬁed Customer Ser-

vices address.

The wrist blood pressure monitor is used to carry out

non-invasive measurement and monitoring of arterial

blood pressure values in human adults. This allows you

to quickly and easily measure your blood pressure, save

the measurements and display the development of the

measurements. You are also warned of possible existing

cardiac arrhythmia.

ENGLISH

1. Getting to know your device ....................................21

2. Important notes ........................................................22

3. Unit description ........................................................25

4. Preparing for the measurement ................................27

5. Measuring blood pressure ........................................28

6. Evaluating results .....................................................30

7. Saving, displaying and deleting measured values .32

8. Error messages/troubleshooting ............................35

9. Cleaning and storing the device and cuff ...............35

10. Technical specifications .........................................35

11. Warranty / service ....................................................37

Contents

22 23

The recorded values are classiﬁed and evaluated graphi-

cally.

2. Important notes

Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for

use, on the packaging and on the type plate for the device

and the accessories:

Attention

Note

Note on important information

Observe the instructions for use

Application part, type BF

Direct current

Disposal in accordance with the

Waste Electrical and Electronic Equip-

ment EC Directive – WEEE

PAP

Dispose of packaging in an environ-

mentally friendly manner

Manufacturer

Storage / Transport

Permissible storage and transport

temperature and humidity

Operating

Permissible operating temperature

and humidity

Protect from moisture

Serial number

The CE labelling certifies that the

product complies with the essential

requirements of Directive 93/42/EEC

on medical devices

Certification symbol for products that

are exported to the Russian Federa-

tion and members of the CIS

Notes on use



n order to ensure comparable values, always measure

your blood pressure at the same time of day.

22 23



efore every measurement, relax for about ﬁve min-

utes.



f you want to perform several measurements on the

same person, wait ﬁve minutes between each meas-

urement.



o not take a measurement within 30 minutes of eat-

ing, drinking, smoking or exercising.



epeat the measurement if you are unsure of the meas-

ured value.



he measurements taken by you are for your informa-

tion only – they are no substitute for a medical exami-

nation.



Discuss the measurements with your doctor and never

base any medical decisions on them (e.g. medicines

and their administration).



sing the blood pressure monitor outside your home

environment or whilst on the move (e.g. whilst travelling

in a car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking

physical activity such as playing sport) can inﬂuence

the measurement accuracy and cause incorrect meas-

urements.



o not use the blood pressure monitor on newborns or

patients with pre-eclampsia. We recommend consult-

ing a doctor before using the blood pressure monitor

during pregnancy.



n the case of restricted circulation on the arm as a

result of chronic or acute vascular diseases (including

vascular constriction), the accuracy of the wrist meas-

urement is limited. In this case you should avoid using

an upper arm blood pressure monitor.



ardiovascular diseases may lead to incorrect meas-

urements or have a detrimental eect on measurement

accuracy. The same also applies to very low blood

pressure, diabetes, circulatory disorders and arrhyth-

mias as well as chills or shaking.

 This device is not intended for use by people (includ-

ing children) with restricted physical, sensory or mental

skills or a lack of experience and/or a lack of knowl-

edge, unless they are supervised by a person who is

responsible for their safety or are instructed by such

a person in how to use the device. Supervise children

around the device to ensure they do not play with it.



he blood pressure monitor must not be used in con-

nection with a high-frequency surgical unit.



nly use the unit on people who have the speciﬁed

wrist measurement for the device.



lease note that when inﬂating, the functions of the

limb in question may be impaired.



uring the blood pressure measurement, the blood

circulation must not be stopped for an unnecessarily

long time. If the device malfunctions, remove the cu

from the arm.

24 25



o not allow sustained pressure in the cu or frequent

measurements. The resulting restriction of the blood

ﬂow may cause injury.



nsure that the cu is not placed on an arm in which

the arteries or veins are undergoing medical treatment,

e.g. intravascular access or therapy, or an arterio-

venous (AV) shunt.



o not use the cu on people who have undergone a

mastectomy.



o not place the cu over wounds as this may cause

further injury.

 Place the cu on your wrist only. Do not place the cu

on other parts of the body.



he blood pressure monitor can only be operated with

batteries.



o conserve the batteries, the blood pressure monitor

switches o automatically if you do not press any but-

tons for 30seconds.



he device is only intended for the purpose described

in these instructions for use. The manufacturer is not

liable for damage resulting from improper or careless

use.



lease note that data transfer and data storage is only

possible when your blood pressure monitor is supplied

with power. As soon as the batteries are empty, the

blood pressure monitor loses the date and time.

Instructions for storage and maintenance



he blood pressure monitor is made from precision and

electronic components. The accuracy of the measure-

ments and service life of the device depend on its care-

ful handling:

– Protect the device from impacts, humidity, dirt,

marked temperature ﬂuctuations and direct sunlight.

– Do not drop the device.

– Do not use the device in the vicinity of strong electro-

magnetic ﬁelds and keep it away from radio systems

or mobile telephones.



e recommend that the batteries be removed if the

device will not be used for a prolonged period of time.

Notes on handling batteries

 If your skin or eyes come into contact with battery ﬂuid,

ﬂush out the aected areas with water and seek medi-

cal assistance.



Choking hazard! Small children may swallow and

choke on batteries. Store the batteries out of the reach

of small children.

 Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

 If a battery has leaked, put on protective gloves and

clean the battery compartment with a dry cloth.

 Protect the batteries from excessive heat.

24 25



Risk of explosion! Never throw batteries into a ﬁre.

 Do not charge or short-circuit batteries.

 If the device is not to be used for a long period, take the

batteries out of the battery compartment.

 Use identical or equivalent battery types only.

 Always replace all batteries at the same time.

 Do not use rechargeable batteries.

 Do not disassemble, split or crush the batteries.

Instructions for repairs and disposal



atteries do not belong in household waste. Please

dispose of empty batteries at the collection points in-

tended for this purpose.



o not open the device. Failure to comply will result in

voiding of the warranty.



o not repair or adjust the device yourself. Proper op-

eration can no longer be guaranteed in this case.



epairs must only be carried out by Customer Services

or authorised suppliers. Before making a claim, please

check the batteries ﬁrst and replace them if necessary.

 For environmental reasons, do not dispose of

the device in the household waste at the end

of its useful life. Dispose of the unit at a suit-

able local collection or recycling point. Dispose

of the device in accordance with EC Directive – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). If you

have any questions, please contact the local authori-

ties responsible for waste disposal.

Notes on electromagnetic compatibility

 The device is suitable for use in all environments listed

in these instructions for use, including domestic envi-

ronments.

 The use of the device may be limited in the presence

of electromagnetic disturbances. This could result in

issues such as error messages or the failure of the dis-

play/device.

 Avoid using this device directly next to other devices

or stacked on top of other devices, as this could lead

to faulty operation. If, however, it is necessary to use

the device in the manner stated, this device as well as

the other devices must be monitored to ensure they are

working properly.

 The use of accessories other than those speciﬁed or

provided by the manufacturer of this device can lead to

an increase in electromagnetic emissions or a decrease

in the device’s electromagnetic immunity; this can re-

sult in faulty operation.

 Failure to comply with the above can impair the perfor-

mance of the device.

3. Unit description

1. Display

26 27

2. START/STOP button

3. Memory button M

4. Wrist cu

5. Battery compartment lid

6. Risk indicator

Information on the display:

1. Risk indicator

2. Symbol for Bluetooth

transfer

3. Time and date

4. Systolic pressure

5. Diastolic pressure

6. Calculated pulse value

7. Cardiac arrhythmia symbol

Pulse symbol

8. Battery status indicator

9. Release air (arrow)

10. User memory /

11. Memory space number/memory display

average value (

), morning (

), evening (

)

PUL

1 2

26 27

System requirements for the PC software „ beurer

Health Manager“ :

 from Windows 7 SP1

 from USB 2.0 (Type A)

System requirements for the app “beurer Health-

Manager”:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

List of compatible devices:

4. Preparing for the measurement

Inserting the batteries



emove the battery

compartment lid on

the left side of the

device.



nsert two 1.5 V mi-

cro (alkaline type LR03) batteries. Make sure that the

batteries are inserted the correct way round. Do not use

rechargeable batteries.



lose the battery compartment lid again carefully.

If the battery change symbol is ﬂashing and

appears, no further measurements are possible and you

must replace all batteries.

ﬂashes on the display. Now set the date and time as

described below.



he empty, completely ﬂat batteries must be disposed

of through specially designated collection boxes, recy-

cling points or electronics retailers. You are legally re-

quired to dispose of the batteries.



he codes below are printed on batter-

ies containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury.

Set the hour format, date, time and

Bluetooth

settings

This menu allows you to set the following functions, one

after another.

Hour

format

➔

Date

➔

Time

➔

Bluetooth

It is essential to set the date and time. Otherwise, you will

not be able to save your measured values correctly with a

date and time and access them again later.

If you press and hold the memory button M, you can

set the values more quickly.

28 29

Press and hold the START/STOP button for 5sec-

onds if you have not reinserted the batteries.

Hour format

The hour format now ﬂashes on the

display.



elect the desired hour format us-

ing the memory button M and con-

ﬁrm with the START/STOP button

Date

The year ﬂashes on the display.



elect the desired year using the

memory button M and conﬁrm with

the START/STOP button .

The month ﬂashes on the display.



elect the desired month using the

memory button M and conﬁrm with

the START/STOP button .

The day ﬂashes on the display.



elect the desired day using the

memory button M and conﬁrm with

the START/STOP button .

If the hour format is set as , the day/month

display sequence is reversed.

Time

The hours ﬂash on the display.

elect the desired hour using the

memory button M and conﬁrm with

the START/STOP button .

The minutes ﬂash on the display.



elect the desired minute using

the memory button M and conﬁrm

with the START/STOP button .

Bluetooth

The Bluetooth

symbol ﬂashes on the display.



se the memory button M to select whether

automatic Bluetooth

data transfer is activated

(Bluetooth

symbol ﬂashes) or deactivated (Blue-

tooth

symbol is not shown) and conﬁrm with the

START/STOP button .

Bluetooth

transfers will reduce the battery life.

5. Measuring blood pressure

Ensure the device is at room temperature before measur-

ing. The measurement can be performed on the left or

right wrist.

28 29

Attaching the cu

1 2 3

/mi



Expose your wrist.

Ensure that the circulation of the

arm is not hindered by tight clothing or similar.



lace the cu on the inside of your wrist.



lose the cu with the hook-and-loop fastener such

that the upper edge of the device is positioned approx.

1 cm underneath the heel of the hand.



he cu must be ﬁtted tightly around the wrist, but

must not constrict.

Blood pressure may vary between the right and left arm,

which may mean that the measured blood pressure va-

lues are dierent. Always perform the measurement on

the same arm.

Adopt the correct posture



efore every measurement, relax for about ﬁve mi-

nutes. Otherwise deviations can occur.



ou can take the measurement

while sitting or lying. To take your

blood pressure, make sure you are

sitting comfortably with your arms

and back leaning on something.

Do not cross your legs. Place your

feet ﬂat on the ground. Make sure

to rest your arm and move it. Always make sure that

the cu is at heart level. Otherwise signiﬁcant devi-

ations can occur. Relax your arm and the palm of

your hand.

 To avoid falsifying the measurement, it is important

to remain still during the measurement and not to

speak.

Performing the blood pressure measurement

As described above, attach the cu and adopt the

posture in which you want to perform the measure-

ment.

 Press the START/STOP button

to start the blood pressure monitor.

All displays will illuminate brieﬂy.

30 31

The blood pressure monitor will begin the measurement

automatically after 5 seconds.

The measurement is taken during the inﬂation phase.

You can cancel the measurement at any time by

pressing the START/STOP button .

As soon as a pulse is found, the pulse symbol is dis-

played.

 The systolic pressure, diastolic pres-

sure and pulse rate measurements

are displayed.



_ appears if the measurement could not be per-

formed properly. Observe the chapter on

error messages/troubleshooting in these

instructions for use and repeat the meas-

urement.



ow select the desired user memory by pressing the

memory button M. If you do not select a user memory,

the measurement is stored in the most recently used

user memory. The relevant symbol M1 or M2 appears

in the display.



ress the START/STOP button to switch o the

blood pressure monitor. The measurement is then

stored in the selected user memory.

If Bluetooth

data transfer is activated, data is trans-

ferred after pressing the START/STOP button .

The Bluetooth

symbol ﬂashes on the display. The blood

pressure monitor now attempts to connect to the app for

approx. 30 seconds.

The Bluetooth

symbol stops ﬂashing as soon as a con-

nection is established. All measurement data is automati-

cally transferred to the app. Once the data has been suc-

cessfully transferred, the device switches o.



f a connection to the app cannot be established after

30seconds, the Bluetooth

symbol goes out and the

blood pressure monitor switches off automatically after

3minutes.

 If you forget to turn o the device, it will switch o auto-

matically after a maximum of 3 minutes. In this case

too, the value is stored in the selected or most recently

used user memory.



ait at least 5 minutes before taking an-

other measurement.

6. Evaluating results

Cardiac arrhythmia:

This device can identify potential disruptions of the heart

rhythm when measuring and if necessary, indicates this

after the measurement with the symbol .

This can be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is an

illness in which the heart rhythm is abnormal because of

30 31

ﬂaws in the bioelectrical system that regulates the heart-

beat. The symptoms (skipped or premature heart beats,

pulse being slow or too fast) can be caused by factors

such as heart disease, age, physical make-up, excess

stimulants, stress or lack of sleep. Arrhythmia can only

be determined through an examination by your doctor.

If the symbol is shown on the display after the meas-

urement has been taken, repeat the measurement. Please

ensure that you rest for 5 minutes beforehand and do not

speak or move during the measurement. If the symbol

appears frequently, please consult your doctor. Self-

diagnosis and treatment based on the measurements can

be dangerous. Always follow your GP’s instructions.

Risk indicator:

The measurements can be classiﬁed and evaluated in ac-

cordance with the following table.

However, these standard values serve only as a general

guideline, as the individual blood pressure varies in dier-

ent people and dierent age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice.

Your doctor will tell you your individual values for normal

blood pressure as well as the value above which your

blood pressure is classiﬁed as dangerous.

The bar chart on the display and the scale on the unit

show which category the recorded blood pressure values

fall into. If the values of systole and diastole fall into two

dierent categories (e.g. systole in the ’High normal’ cat-

egory and diastole in the ’Normal’ category), the graphical

classiﬁcation on the device always shows the higher cat-

egory; for the example given this would be ’High normal’.

Blood pres-

sure value

category

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Action

Setting 3:

severe

hypertension

≥ 180 ≥ 110

seek medical

attention

Setting 2:

moderate

hypertension

160 – 179 100 – 109

seek medical

attention

Setting 1:

mild

hypertension

140 – 159 90 – 99

regular

monitoring by

doctor

High normal 130 – 139 85 – 89

regular

monitoring by

doctor

Normal 120 – 129 80 – 84

self-monito-

ring

Optimal < 120 < 80

self-monito-

ring

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

32 33

7. Saving, displaying and deleting

measured values

User memory

The results of every successful measurement are

stored together with the date and time. The oldest

measurement is overwritten in the event of more than

60 measurements.

 Once the device is switched o, select the desired

user memory ( ) using the memory button M

and conﬁrm with the START/STOP button .



The average value of all measurements appears on

the display.



Bluetooth

is activated (the symbol ﬂashes on

the display), the blood pressure monitor attempts to

connect to the app. If you press the

memory button

in the meantime, the transfer is cancelled and the

average values are displayed. The symbol is no

longer shown. The buttons are deactivated and the

symbol ceases to ﬂash as soon as a connection

is established and the data is transferred.

Average values

ﬂashes on the display.

The average value of all saved measured

values in this user memory is displayed.



ress the memory button M.

ﬂashes on the display.

The average value of the morning meas-

urements for the last 7 days is displayed

(morning: 5.00 a.m. – 9.00 a.m.).



ress the memory button M.

ﬂashes on the display.

The average value of the evening meas-

urements for the last 7 days is displayed

(evening: 6.00 p.m. – 8.00 p.m.).

32 33

Individual measured values



hen the memory button M is pressed

again, the last individual measurement

is displayed (in this example, measure-

ment 03).



hen the memory button M is pressed again, you

can view your individual measured values.



o switch the device o again, press the START/

STOP button .

You can exit the menu at any time by pressing the

START/STOP button .

Delete the measured values

 To clear the memory of the relevant user memory,

you must first select a user memory.

 Start the retrieval of the average measured values.

A flashes on the display and the average value of

all saved measured values in this user memory is

displayed.

 Press and hold the memory button M for 5 sec-

onds depending on the user memory you are in.

All the values in the current user memory

are deleted.

Deleting individual measurements



o clear individual measurements from the relevant

user memory, you must ﬁrst select a user memory.



tart individual measurement access.



ress and hold the memory button M for 5 sec-

onds (depending on the user memory you are in).



he selected value is deleted. The device brieﬂy

displays [L 00.



f you would like to delete other values, repeat the

process described above.

You can switch o the device at any time by pressing

the START/STOP button .

Transfer via Bluetooth

It is also possible to transfer the measured values saved

on the device to your smartphone via Bluetooth

You will need the “ beurer Health Manager” app for this.

This is available in the Apple App Store and from Google

Play.

Proceed as follows to transfer values:

If Bluetooth

is activated in the settings menu, the data

is transferred automatically after the measurement. The

symbol appears in the top left of the display (see chapter

4 “Preparing the measurement”).

34 35

Step 1: BC 57

Activate Bluetooth

on your device (see

chapter 4 “Preparing the measurement,

Bluetooth

”).

Step 2: “ beurer Health Manager” app

In the “ beurer Health Manager” app, add

the BC 57 under “Settings/My devices”.

Step 3: BC 57

take a measurement.

Step 4: BC 57:

data transfer immediately

following measurements.



f Bluetooth

data

transfer has been ac-

tivated, data is trans-

ferred after having

confirmed the user

memory and pressing

the START/STOP but-

ton .

Step 4: BC 57:

Data transfer at a later

point:

 Go to memory mode

(chapter 7). Select the

desired user memory.

The Bluetooth

transfer

starts automatically.

The “ beurer Health Manager” app must be active to

allow data transfer.

If your smartphone has a protective cover, remove this

to ensure that there is no interference during the transfer.

Begin the data transfer in the “ beurer Health Manager”

app.

We would explicitly draw attention to the fact that the

software to hand is not a medical product in accordance

with EU Directive 93/42/EEC.

The values displayed are purely for visualisation purposes

and must not be used as a basis for therapeutic treat-

ments. The software is not part of a diagnostic-medical

system.

34 35

8. Error messages/troubleshooting

In case of faults, the

_ message appears in the display.

Error messages may appear if:

 systolic or diastolic pressure could not be measured

( appears on the display)

 systolic or diastolic pressure was outside the measure-

ment range ( or appears on the display)

 the cu is fastened too tightly or loosely ( appears

on the display)

 the pump pressure is higher than 300 mmHg ( ap-

pears on the display)

 if the pressure during pumping up remains below

15mmHg for longer than 3 minutes ( appears on

the display)

 there is a system or device error ( , , or

appears on the display)

 the data could not be sent via Bluetooth

( ).

In such cases, repeat the measurement. Ensure that you

do not move or speak during the measurement. If neces-

sary, reinsert or replace the batteries.

9. Cleaning and storing the device and

cuff



Clean the device and cu carefully using a slightly

damp cloth only.

 Do not use any cleaning agents or solvents.



Under no circumstances hold the device and cu under

water, as this can cause liquid to enter and damage the

device and cu.

 If you store the device and cu, do not place heavy

objects on the device and cu. Remove the batteries.

10. Technical specifications

Model no. BC57

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood

pressure measurement on the wrist

Measurement range Cuff pressure 0-300 mmHg,

Systolic 60-260 mmHg,

Diastolic 40-199 mmHg,

Pulse 40-180 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg,

Diastolic ± 3 mmHg,

Pulse ± 5 % of the value shown

Measurement inac-

curacy

Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

Systolic 8 mmHg /

Diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 60 memory spaces

Dimensions L 78 mm x W 60 mm x H 23 mm

Weight Approximately 96 g

(without batteries, with cuff)

Cuff size 140 to 195 mm

Permissible operating

conditions

+10 °C to +40 °C, ≤85 % relative

humidity (non-condensing)

Permissible storage

conditions

-20 °C to +50 °C, ≤85 % relative

humidity, 800-1050 hPa ambient

pressure

Power supply 2 x 1.5V AAA batteries

Battery life For approx. 200 measurements, de-

pending on levels of blood pressure

and pump pressure

Data transfer 2402 MHz – 2480 MHz frequency

band

Transmission power max. 2.8 dBM

The blood pressure monitor uses Blue-

tooth

low energy technology

Compatible with Bluetooth

4.0

smartphones/tablets

List of supported smartphones/tab-

lets

The serial number is located on the device or in the bat-

tery compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁ-

cation to allow for updates.



his device is in line with European Standard EN

60601-1-2 (In accordance with CISPR 11, IEC 61000-

4-2, IEC 61000-4-3 and IEC 61000-4-8) and is subject

to particular precautions with regard to electromagnetic

compatibility (EMC). Please note that portable and mo-

bile HF communication systems may interfere with this

unit.



his device corresponds to the EU Medical Devices

Directive 93/42/EEC, the German Medical Devices Act

(Medizinproduktgesetz) and the standards EN 1060-1

(non-invasive sphygmomanometers, Part 1: General

requirements), EN 1060-3 (non-invasive sphygmoma-

nometers, Part3: Supplementary requirements for

electro-mechanical blood pressure measuring systems)

and IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment –

Part 2-30: Particular requirements for the basic safety

and essential performance of automated non-invasive

sphygmomanometers).



he accuracy of this blood pressure monitor has been

carefully checked and developed with regard to a long

useful life.



If using the device for commercial medical purposes,

it must be regularly tested for accuracy by appropriate

means. Precise instructions for checking accuracy may

be requested from the service address.

 We hereby conﬁrm that this product complies with the

European RED Directive 2014/53/EU. The CE Declara-

tion of Conformity for this product can be found under:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclara-

tionofconformity.php.

36 37

11. Warranty / service

In case of a claim under the warranty please contact your

local dealer or the local representation which is men-

tioned in the list “service international”.

In case of returning the unit please add a copy of your

receipt and a short report of the defect.

The following warranty terms shall apply:

1. The warranty period for BEURER products is either

5 years or- if longer- the country speciﬁc warranty

period from date of Purchase.

In case of a warranty claim, the date of purchase has

to be proven by means of the sales receipt or invoice.

2. Repairs (complete unit or parts of the unit) do not ex-

tend the warranty period.

3. The warranty shall not be valid for damages because

a. improper treatment, e.g. nonobservance of the user

instructions.

b. repairs or tampering by the customer or unauthor-

ised third parties.

c. transport from the manufacturer to the consumer or

during transport to the service centre.

d. The warranty shall not be valid for accessories

which are subject to normal wear and tear (cu, bat-

teries etc.).

4. Liability for direct or indirect consequential losses

caused by the unit are excluded even if the damage to

the unit is accepted as a warranty claim.

Subject to errors and changes

Contenu



ensiomètre avec manchette



piles AAA LR03 de 1,5V



oîte de rangement



ode d’emploi

Chère cliente, cher client,

nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits.

Notre société est réputée pour l’excellence de ses pro-

duits et les contrôles de qualité auxquels ils sont soumis.

Nos produits couvrent les domaines de la chaleur, du

poids, de la pression sanguine, de la température corpo-

relle, du pouls, de la thérapie douce, des massages, de

la beauté et de l’amélioration de l’air. Lisez attentivement

ce mode d’emploi, conservez-le pour un usage ultérieur,

mettez-le à disposition des autres utilisateurs et suivez

les consignes qui y ﬁgurent.

Sincères salutations,

Votre équipe Beurer

1. Présentation

Vériﬁez si l’emballage extérieur de l’appareil est intact et

si tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assu-

rez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent

aucun dommage visible et que la totalité de l’emballage

a bien été retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et

adressez-vous à votre revendeur ou au service client

indiqué.

Le tensiomètre de poignet est conçu pour la mesure non

invasive et la surveillance des valeurs de tension artérielle

FRANÇAIS

1. Présentation .............................................................38

2. Conseils importants..................................................39

3. Description de l’appareil ...........................................43

4. Préparation de la mesure..........................................44

5. Mesurer la tension ....................................................46

6. Évaluer les résultats ..................................................48

7. Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de

mesure ....................................................................50

8. Message d’erreur/Résolution des erreurs ..............53

9. Nettoyage et rangement de l’appareil et de la

manchette ...............................................................54

10. Caractéristiques techniques ...................................54

11. Garantie / Maintenance ...........................................55

Sommaire

des personnes adultes. Il vous permet de mesurer votre

tension rapidement et facilement, d’enregistrer les va-

leurs et d’acher l’évolution des valeurs. Vous êtes averti

en cas d’éventuels troubles du rythme cardiaque.

Les valeurs calculées sont classées et évaluées sous

forme graphique.

2. Conseils importants

Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi,

sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil

et des accessoires:

Attention

Remarque

Indication d’informations importantes

Respectez les consignes du mode

d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la directi-

ve européenne WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment) relative aux

déchets d’équipements électriques et

électroniques

PAP

Emballage à trier

Fabricant

Storage / Transport

Température et taux d’humidité de

stockage et de transport admissibles

Operating

Température et taux d’humidité d’utili-

sation admissibles

Protéger contre l’humidité

Numéro de série

Le sigle CE atteste de la conformité aux

exigences fondamentales de la direc-

tive 93/42/EEC relative aux dispositifs

médicaux.

Marque de certification pour les pro-

duits, qui sont exportés en Fédération

de Russie et dans les pays de la CEI

Conseils d’utilisation



esurez toujours votre tension au même moment de la

journée aﬁn que les valeurs soient comparables.



vant toute mesure, reposez-vous pendant env. 5mi-

nutes!



orsque vous devez eectuer plusieurs mesures sur

une personne, patientez à chaque fois 5minutes entre

chaque mesure.



vitez de manger, boire, fumer ou de pratiquer des acti-

vités physiques pendant au moins 30minutes avant la

mesure.



ectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute

sur les valeurs mesurées.



es mesures que vous avez établies servent unique-

ment d’information – elles ne remplacent pas un exa-

men médical!



Communiquez vos résultats à votre médecin, vous

ne devez prendre en aucun cas des décisions d’ordre

médical sur la base de ces seules mesures (par ex. le

choix de médicaments et de leurs dosages)!



’utilisation du tensiomètre en dehors de

l’environnement domestique ou sous l’inﬂuence de

mouvements (par ex. pendant la conduite en voiture,

en ambulance ou en hélicoptère ainsi que pendant

l’exercice d’activités physiques telles que le sport) peut

aecter l’exactitude de la mesure et entraîner des er-

reurs de mesure.



’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés et

des patientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recom-

mandons de consulter le médecin avant d’utiliser le

tensiomètre pendant la grossesse.

 En cas de limitation de la circulation sanguine dans un

bras en raison de maladies chroniques ou aiguës des

vaisseaux (entre autres vasoconstriction), l’exactitude de

la mesure au poignet est limitée. Dans ce cas, passez à

un tensiomètre au bras.

 Cet appareil n’est pas conçu pour être utilisé par une

personne (y compris les enfants) dont les capacités

physiques, sensorielles ou intellectuelles sont limitées,

ou n’ayant pas l’expérience et/ou les connaissances

nécessaires. Le cas échéant, cette personne doit, pour

sa sécurité, être surveillée par une personne compé-

tente ou doit recevoir vos recommandations sur la

manière d’utiliser l’appareil. Surveillez les enfants aﬁn

de les empêcher de jouer avec l’appareil.



es maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des

erreurs de mesure, plus précisément des mesures im-

précises. C’est également le cas lors d’une tension très

basse, de diabète, de troubles de la circulation et du

rythme cardiaque et de frissons de ﬁèvre ou de trem-

blements.



e tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à

un appareil chirurgical haute fréquence.



tilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont

le périmètre du poignet correspond à celui indiqué pour

l’appareil.



euillez noter que la fonction du membre concerné

peut être entravée lors du gonﬂage.



l ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus long-

temps que nécessaire au cours de la prise de tension.

Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard

du bras.



vitez des mesures trop fréquentes ou une pression

continue du brassard. Elles entraînent une réduction

de la circulation sanguine et constituent un risque de

blessure.



eillez à ne pas placer la manchette sur un bras, dont

les artères ou les veines sont soumises à un traitement

médical, par exemple en présence d’un dispositif d’ac-

cès intravasculaire destiné à un traitement intravascu-

laire ou en cas de shunt artérioveineux.



’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont

subi une mastectomie.



e placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation

peut les aggraver.

 Placez la manchette uniquement au niveau du poignet.

Ne placez pas la manchette sur d’autres parties du

corps.

 Vous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles.



’arrêt automatique permet de faire passer le tensio-

mètre en mode économie d’énergie lorsqu’aucune

touche n’est manipulée pendant un délai de 30 se-

condes.



’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce

mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable des dommages causés par une utilisation

inappropriée ou non conforme.



otez que la transmission et l’enregistrement des don-

nées ne sont possibles que si votre tensiomètre est

alimenté. Dès que les piles sont vides, le tensiomètre

perd la date et l’heure.

Consignes de rangement et d’entretien



e tensiomètre est constitué de composants électro-

niques et de précision. La précision des valeurs mesu-

rées et la durée de vie de l’appareil dépendent d’un

maniement soigné:

–

Protégez l’appareil contre les chocs, l’humidité,

les saletés, les fortes variations de température et

l’ensoleillement direct.

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs élec-

tromagnétiques puissants, tenez-le éloigné des ins-

tallations de radio et des téléphones mobiles.



i l’appareil n’est pas utilisé pendant une période pro-

longée, il est recommandé de retirer les piles.

Remarques relatives aux piles

 Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec

la peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec de

l’eau et consultez un médecin.



Risque d’ingestion ! Les enfants en bas âge

pourraient avaler des piles et s’étouer. Veuillez donc

conserver les piles hors de portée des enfants en bas

âge !

 Respectez les signes de polarité plus (+) et moins (-).

 Si la pile a coulé, enﬁlez des gants de protection et net-

toyez le compartiment à piles avec un chion sec.

 Protégez les piles d’une chaleur excessive.



Risque d’explosion ! Ne jetez pas les piles dans

le feu.

 Les piles ne doivent être ni rechargées, ni court-circui-

tées.

 En cas de non utilisation prolongée de l’appareil, sortez

les piles du compartiment à piles.

 Utilisez uniquement des piles identiques ou équiva-

lentes.

 Remplacez toujours l’ensemble des piles simultané-

ment.

 N’utilisez pas d’accumulateur !

 Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les piles.

Consignes de réparation et d’élimination



es piles ne doivent pas être jetées avec les ordures

ménagères. Veuillez jeter les piles usées dans les points

de collecte prévus à cet eet.



’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette

consigne annulerait la garantie.



ous ne devez pas réparer ou ajuster l’appareil vous-

même. Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus

garanti si tel était le cas.



eul le service client ou un opérateur autorisé peut pro-

céder à une réparation. Cependant, avant toute récla-

mation, veuillez contrôler au préalable l’état des piles et

les remplacer le cas échéant.

 Dans l’intérêt de la protection de l’environne-

ment, l’appareil ne doit pas être jeté avec les

ordures ménagères à la ﬁn de sa durée de

service. L’élimination doit se faire par le biais

des points de collecte compétents dans votre pays.

Veuillez éliminer l’appareil conformément à la directive

européenne – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment) relative aux appareils électriques et élec-

troniques usagés. Pour toute question, adressez-vous

aux collectivités locales responsables de l’élimination

et du recyclage de ces produits.

Informations sur la compatibilité

électromagnétique



’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les en-

vironnements indiqués dans ce mode d’emploi, y com-

pris dans un environnement domestique.



n présence d’interférences électromagnétiques, vous

risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions

de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exem-

ple, des messages d’erreur ou une panne de l’écran/

de l’appareil.



viter d’utiliser cet appareil à proximité immédiate

d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres ap-

pareils, car cela peut provoquer des dysfonction-

nements. S’il n’est pas possible d’éviter le genre de

situation précédemment indiqué, il convient alors de

surveiller cet appareil et les autres appareils aﬁn d’être

certain que ceux-ci fonctionnent correctement.



’utilisation d’accessoires autres que ceux spéciﬁés ou

fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer

des perturbations électromagnétiques accrues ou une

baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil,

et donc causer des dysfonctionnements.



e non-respect de cette consigne peut entraîner une

réduction des performances de l’appareil.

3. Description de l’appareil

1. Écran

2. Touche MARCHE/ARRÊT

3. Touche mémoire M

4. Manchette de poignet

5. Couvercle du compartiment à piles

6. Indicateur de risque

Données achées à l’écran:

1. Indicateur de risque

2. Symbole de transmission Bluetooth

3. Heure et date

4. Pression systolique

5. Pression diastolique

6. Valeur du pouls mesurée

7. Symbole du trouble du rythme cardiaque

Symbole Pouls

8. Achage du niveau des piles

9. Dégonﬂage (ﬂèche)

10. Mémoire utilisateur /

11. Numéro de l’emplacement de sauvegarde / A-

chage de la sauvegarde, valeur moyenne (

), matin

(

), soir (

)

Conﬁguration requise pour le logiciel PC «beurer

HealthManager» :

 à partir d’Windows 7 SP1

 à partir d’USB 2.0 (Type-A)

Conﬁguration requise pour l’application «beurer

HealthManager» :



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Liste des appareils compatibles:

4. Préparation de la mesure

Insertion des piles



etirez le couvercle

du compartiment

à piles sur le côté

gauche de l’appareil.



nsérez deux piles

micro de 1,5V (alcalines de type LR03). Veillez impé-

rativement à insérer les piles en respectant la polarité

indiquée. N’utilisez pas de batteries rechargeables.

1 2



efermez soigneusement le couvercle du comparti-

ment à piles.

Lorsque le symbole de remplacement des piles cli-

gnote et que

apparaît, vous ne pouvez plus eectuer

de mesure et vous devez remplacer les piles.

clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date

et l’heure en suivant les instructions suivantes.



es piles usagées et complètement déchargées doi-

vent être mises au rebut dans des conteneurs spéciaux

ou aux points de collecte réservés à cet usage ou bien

déposées chez un revendeur d’appareils électriques.

L’élimination des piles est une obligation légale qui

vous incombe.



es pictogrammes se trouvent sur les

piles à substances nocives :

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

Paramétrer le format de l’heure, la date, l’heure et la

connexion Bluetooth

Dans ce menu, vous avez la possibilité de régler succes-

sivement les fonctions suivantes.

Format de

l’heure

➔

Date

➔

Heure

➔

Bluetooth

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. C’est

le seul moyen d’enregistrer correctement et de récupérer

ultérieurement vos mesures avec la date et l’heure.

Lorsque vous avez appuyé sur la touche mémoire M

vous pouvez régler plus rapidement les valeurs.

Maintenez la touche MARCHE/ARRÊT enfoncée

pendant 5 secondes si vous n’avez pas réinséré les

piles.

Format de l’heure

Le format de l’heure clignote à l’écran.



l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez le format d’heure que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT .

Date

L’année clignote à l’écran.



l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez l’année que vous sou-

haitez et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Le mois clignote à l’écran.



l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez le mois que vous

souhaitez et conﬁrmez avec la tou-

che MARCHE/ARRÊT .

Date

Le jour clignote à l’écran.



l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez le jour que vous sou-

haitez et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Si le format de l’heure est réglé sur , l’ordre

d’achage du jour et du mois est inversé.

Heure

L’heure clignote à l’écran.

l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez l’heure que vous sou-

haitez et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Les minutes clignotent à l’écran.



l’aide de la touche mémoire M,

sélectionnez les minutes que vous

souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT .

Bluetooth

Le symbole Bluetooth

clignote à l’écran.

 À l’aide de la touche mémoire M, déterminez si le

transfert automatique des données via Bluetooth

doit être activé (le symbole Bluetooth

clignote) ou

désactivé (le symbole Bluetooth

ne s’ache pas)

et conﬁrmez votre choix avec la touche MARCHE/

ARRÊT .

L’autonomie de la batterie est réduite en cas de

transfert par Bluetooth

5. Mesurer la tension

Avant la mesure, placez l’appareil à température ambian-

te. Vous pouvez eectuer la mesure sur le poignet gauche

ou droit.

Positionnement de la manchette

1 2 3

mHg

/mi



ettez votre poignet à nu. Faites attention à ce que la

circulation du sang ne soit pas restreinte par des vête-

ments trop serrés ou autres.



lacez la manchette sur l’intérieur de votre poignet.



Fermez la manchette avec la fermeture auto-agrippante

de manière à ce que le bord supérieur de l’appareil se

trouve à environ 1 cm de la paume de la main.



a manchette doit être bien serré autour du poignet

sans l’étrangler.

La tension pouvant être diérente entre le bras droit et le

gauche, les valeurs de tension mesurées peuvent donc

également être diérentes. Eectuez toujours la mesure

sur le même bras.

Adopter une position adéquate



vant toute mesure, reposez-vous pendant env. 5mi-

nutes! Sinon, cela pourrait entraîner des erreurs.



a mesure peut se faire en

position assise ou allongée. Ins-

tallez-vous confortablement avant

de prendre votre tension. Faites

en sorte que votre dos et vos bras

soient bien appuyés sur le dossier

et les accoudoirs. Ne croisez pas les jambes. Posez

les pieds bien à plat sur le sol. Soutenez impérative-

ment votre bras et pliez-le. Faites attention, dans tous

les cas, à ce que la manchette se trouve au niveau du

cœur. Sinon, cela pourrait entraîner des erreurs consi-

dérables. Détendez votre bras et les paumes.



our ne pas fausser le résultat, il est important de res-

ter calme durant la mesure et de ne pas parler.

Mesurer la tension artérielle

Positionnez la manchette tel que décrit plus haut et ins-

tallez-vous dans la position de votre choix pour eectuer

la mesure.



our démarrer le tensiomètre, ap-

puyez sur la touche MARCHE/AR-

RÊT . Tous les achages s’allu-

ment brièvement.

Après 5 secondes, le tensiomètre dé-

bute la mesure automatiquement.

La mesure se fait lors du gonﬂage.

Vous pouvez interrompre la mesure

à tout moment en appuyant sur la touche MARCHE/

ARRÊT .

Dès qu’un pouls est reconnaissable, le symbole Pouls

s’ache.

 Les résultats de mesure de la pression

systolique, de la pression diastolique

et du pouls sont achés.



_ s’ache lorsque la mesure n’a pas pu être eec-

tuée correctement. Lisez le chapitre

Message d’erreur/Résolution des erreurs de ce mode

d’emploi et recommencez la mesure.



n appuyant sur la touche mémoire M, sélectionnez

maintenant la mémoire utilisateur de votre choix. Si

vous ne choisissez pas de mémoire utilisateur, le résul-

tat de la mesure est attribué au dernier utilisateur enre-

gistré. Le symbole M1 ou M2 correspondant s’ache

à l’écran.



teignez le tensiomètre en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure

est enregistré dans la mémoire utilisateur choisie.

Lorsque le transfert de données via Bluetooth

est acti-

vé, après conﬁrmation de la mémoire utilisateur et pres-

sion sur la touche MARCHE/ARRÊT , les données

sont transférées.

Le symbole Bluetooth

clignote à l’écran. Pendant envi-

ron 30secondes, le tensiomètre tente alors d’établir une

connexion avec l’application.

Dès que la connexion est établie, le symbole Bluetooth

cesse de clignoter. Toutes les mesures sont transférées

automatiquement sur l’application. Après le transfert des

données, l’appareil s’éteint automatiquement.



i, après 30 secondes, aucune connexion n’a plus

être établie avec l’application, le symbole Bluetooth

s’éteint et le tensiomètre se met automatiquement hors

tension après 3minutes.

 Si vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra auto-

matiquement au plus tard 3 minutes après. Dans ce

cas, la valeur est attribuée à l’utilisateur de la mémoire

choisie ou utilisée en dernier.



ttendez au moins 5minutes avant d’ef-

fectuer une nouvelle mesure!

6. Évaluer les résultats

Troubles du rythme cardiaque:

Cet appareil est capable d’identiﬁer d’éventuels troubles

du rythme cardiaque au cours de la mesure et le signale

le cas échéant après la mesure, par le symbole .

Cela peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une mala-

die qui se caractérise par une anomalie du rythme car-

diaque, en raison de perturbations du système bioélec-

trique. Les symptômes (battements cardiaques en retard

ou en avance, pouls plus rapide ou plus lent) peuvent être

induits notamment par une pathologie cardiaque, par

l’âge, par des prédispositions naturelles, par une alimen-

tation trop riche, par le stress ou encore par un manque

de sommeil. Une arythmie ne peut être établie que par

une consultation médicale.

Si le symbole s’ache après la mesure, recommen-

cez-la. Veillez à vous reposer pendant 5minutes et à ne

pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

apparaît souvent, veuillez consulter un médecin. Il

peut être dangereux d’eectuer un autodiagnostic et une

automédication sur la base des résultats de la mesure.

Suivez impérativement les instructions de votre médecin.

Indicateur de risque:

Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le

tableau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car

la tension artérielle varie selon les personnes, les âges,

etc.

Il est important de consulter votre médecin de manière

régulière. Votre médecin vous donnera vos valeurs per-

sonnelles pour une tension artérielle normale et la valeur

à laquelle la tension artérielle est considérée comme dan-

gereuse.

Le graphique à barres qui s’ache ainsi que l’échelle de

l’appareil permettent d’établir la plage dans laquelle se

trouve la tension mesurée. Si les valeurs de systole et de

diastole se trouvent dans deux plages diérentes (par ex.

systole en plage «normale haute» et diastole en plage

« normale »), la graduation graphique indique toujours

la plage la plus haute sur l’appareil, à savoir « normale

haute» dans le présent exemple.

Plage des va-

leurs de tension

Systole

(en mmHg)

Diastole

(en mmHg)

Mesures

Niveau 3:

forte hypertonie

≥ 180 ≥ 110

consulter un

médecin

Niveau 2:

hypertonie

moyenne

160 – 179 100 – 109

consulter un

médecin

Niveau 1:

légère hypertonie

140 – 159 90 – 99

examen

régulier par

un médecin

Normale haute 130 – 139 85 – 89

examen

régulier par

un médecin

Normale 120 – 129 80 – 84

Auto-con-

trôle

Optimale < 120 < 80

Auto-con-

trôle

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

7. Enregistrer, récupérer et supprimer les

valeurs de mesure

Mémoire utilisateur

Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré

avec la date et l’heure. Lorsqu’il y a plus de 60don-

nées de mesure, la mesure la plus ancienne est écra-

sée.

 Lorsque l’appareil est éteint, sélectionnez la mé-

moire utilisateur ( ) que vous souhaitez utiliser

à l’aide de la touche mémoire M puis conﬁrmez à

l’aide de la touche MARCHE/ARRÊT .



La moyenne de toutes les mesures s’ache à

l’écran.



Si la fonction

Bluetooth

est activée (le symbole

clignote à l’écran), le tensiomètre tente d’établir une

connexion avec l’application. Si vous appuyez alors

sur la

touche mémoire M

, le transfert est interrompu

et les valeurs moyennes sont achées. Le symbole

ne s’ache plus. Dès que la connexion est établie

et que les données sont transférées, les touches

sont inactives et le symbole

s’ache

Valeurs moyennes

clignote à l’écran.

La valeur moyenne de toutes les valeurs

mesurées enregistrées pour cet utilisa-

teur est achée.



ppuyez sur la touche mémoire M.

clignote à l’écran.

La valeur moyenne des mesures mati-

nales des 7 derniers jours est achée

(matin: 5h00 – 9h00).



ppuyez sur la touche mémoire M.

clignote à l’écran.

La valeur moyenne des mesures du soir

des 7 derniers jours est achée (soir :

18:00 – 20:00).

Valeurs mesurées individuelles



i vous appuyez de nouveau sur la

touche mémoire M, la dernière mesure

s’ache à l’écran (ici par exemple la

mesure 03).



i vous appuyez de nouveau sur la touche mé-

moire M, vous pouvez consulter vos mesures indi-

viduelles.



our éteindre l’appareil, appuyez sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Vous pouvez quitter le menu à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

Eacer les valeurs mesurées

 Pour effacer tous les enregistrements d’une mé-

moire utilisateur donnée, sélectionnez d’abord une

mémoire utilisateur.

 Démarrez la consultation de la valeur moyenne des

mesures. Aclignote à l’écran, la valeur moyenne de

toutes les valeurs mesurées enregistrées pour cet

utilisateur est affichée.

 Maintenez la touche mémoire M enfoncée pendant

5secondes, selon la mémoire que vous utilisez.

Toutes les valeurs de la mémoire utili-

sateur actuelle sont supprimées.

Eacer les valeurs de mesure individuelles



our eacer certaines mesures d’une mémoire uti-

lisateur donnée, sélectionnez d’abord une mémoire

utilisateur.



émarrez la consultation des mesures indivi-

duelles.



aintenez la touche mémoire M enfoncée pendant

5secondes, selon la mémoire utilisateur que vous

utilisez.



a valeur sélectionnée est supprimée. L’appareil

ache brièvement [L 00.



i vous souhaitez supprimer d’autres valeurs, ré-

pétez la procédure décrite ci-dessus.

Vous pouvez éteindre l’appareil à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

Transmission via Bluetooth

Vous avez également la possibilité de transférer en plus

les mesures enregistrées sur l’appareil sur votre smart-

phone via Bluetooth

À cet eet, il vous faut l’application «beurer HealthMana-

ger». Elle est gratuite sur l’Apple App Store ou sur Google

Play.

Pour transférer les valeurs, veuillez suivre les points sui-

vants:

Si la fonction Bluetooth

est activée dans les paramètres,

le transfert des données se fait automatiquement après

la mesure. Sur l’écran en haut à gauche, le symbole

apparaît (voir chapitre 4 «Préparer la mesure»).

Étape 1: BC 57

Activez le Bluetooth

sur votre appareil

(voir chapitre 4. « Préparer la mesure,

Bluetooth

»).

Étape 2: Application «beurer

HealthManager»

Ajoutez le BC 57 dans l’application

« beurer HealthManager » à la section

«Réglages/Mes appareils».

Étape 3: BC 57

Eectuez une mesure.

Étape 4: BC 57:

Transfert des données di-

rectement après une prise

de mesure:



orsque le transfert

de données via Blue-

tooth

est activé,

après confirmation de

la mémoire utilisateur et

pression sur la touche

MARCHE/ARRÊT ,

les données sont trans-

férées.

Étape 4: BC 57:

Transférer les données

ultérieurement:

 Accédez au mode de

récupération de la mé-

moire (chap. 7). Sélec-

tionnez la mémoire uti-

lisateur de votre choix.

Le transfert Bluetooth

démarre automatique-

ment.

L’application «beurer HealthManager» doit être acti-

vée pour le transfert.

Aﬁn de garantir une transmission sans perturbations,

veuillez retirer la housse de votre smartphone. Lancez le

transfert des données dans l’application «beurer Health-

Manager».

Par la présente, nous tenons à souligner que le présent

logiciel n’est pas un dispositif médical selon la directive

européenne 93/42/EEC.

Les valeurs achées sont fournies à titre indicatif et ne

peuvent être utilisées comme base pour des mesures

thérapeutiques. Le logiciel ne fait pas partie d’un système

médical de diagnostic.

8. Message d’erreur/Résolution des

erreurs

En présence d’erreurs, le message d’erreur s’ache à

l’écran. Des messages d’erreur peuvent s’acher lorsque



a pression systolique ou diastolique n’a pas pu être

mesurée ( apparaît à l’écran);



a pression systolique ou diastolique se trouve hors de

la plage de mesure ( ou apparaît à l’écran);



a manchette est trop serrée ou trop lâche ( apparaît

à l’écran);



a pression de gonﬂage est supérieure à 300 mmHg

( apparaît à l’écran);

 la pression reste inférieure à 15 mmHg pendant plus

de 3minutes lors du gonﬂage (

apparaît à l’écran);



l existe une erreur sur le système ou l’appareil ( ,

, ou apparaît à l’écran);

 les données n’ont pas pu être envoyées via Bluetooth

( )

Dans ce cas, réitérez la mesure. Veillez à ne pas bouger

ni parler pendant la mesure. Le cas échéant, remettez les

piles ou remplacez-les.

9. Nettoyage et rangement de l’appareil et

de la manchette



Nettoyez soigneusement l’appareil et la manchette,

uniquement à l’aide d’un chion légèrement humide.

 N’utilisez pas de détergent ni de solvant.

 Ne passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau,

qui pourrait s’inﬁltrer à l’intérieur de l’appareil ou la

manchette et l’endommager.

 Ne posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la

manchette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles.

10. Caractéristiques techniques

N° du modèle BC57

Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au

poignet, oscillométrique et non

invasive

Plage de mesure Pression dans la manchette

0-300mmHg

Pression systolique 60-260mmHg

Pression diastolique 40-199mmHg

Pouls 40-180pulsations/minute

Précision de

l’indicateur

systolique ±3mmHg

diastolique ±3mmHg

pouls ±5% de la valeur affichée

Incertitude de mesure écart type max. admissible selon

des essais cliniques:

systolique 8mmHg

diastolique 8mmHg

Mémoire 2 x 60emplacements de mémoire

Dimensions L78 mm x l60 mm x H23 mm

Poids Environ 96 g

(sans les piles, avec la manchette)

Taille de la manchette 140 à 195 mm

Conditions de

fonctionnement adm.

+10°C à +40°C, ≤85% d’humi-

dité relative de l’air (sans conden-

sation)

Conditions de

stockage admissibles

-20°C à +50°C, ≤85% d’humidité

de l’air relative, 800-1050hPa de

pression ambiante

Alimentation

électrique

2x piles AAA 1,5V

Durée de vie des piles Environ 200mesures, selon l’élé-

vation de la tension artérielle ainsi

que la pression de gonflage

Classement Alimentation interne, IPX0, pas

d’AP ni d’APG, utilisation continue,

appareil de type BF

Transfert de données Bande de fréquence des

2402 MHz – 2480 MHz

Puissance d’émission 2,8dBM max.

Le tensiomètre utilise Bluetooth

low energy technology

Compatible smartphones/tablettes

Bluetooth

4.0

Liste des smartphones/tablettes pris

en charge

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou sur le com-

partiment à piles.

Des modiﬁcations pourront être apportées aux caractéris-

tiques techniques sans avis préalable à des ﬁns d’actua-

lisation.

 Cet appareil est en conformité avec la norme euro-

péenne EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-6,

IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité

spéciales relatives à la compatibilité électromagné-

tique. Veuillez noter que les dispositifs de communica-

tion HF portables et mobiles sont susceptibles d’inﬂuer

sur cet appareil.



et appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les

produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes

EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exi-

gences générales), EN1060-3 (tensiomètres non

invasifs, partie 3: exigences complémentaires sur les

tensiomètres électromécaniques) et IEC 80601-2-30

(appareils électromédicaux, partie 2-30 : exigences

particulières pour la sécurité et les performances es-

sentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).



a précision de ce tensiomètre a été correctement tes-

tée et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation

à long terme.



Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-

reil, des contrôles techniques de mesure doivent être

menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des

informations précises sur la vériﬁcation de la précision

de l’appareil, vous pouvez faire une demande par cour-

rier au service après-vente.

 Nous garantissons par la présente que ce produit est

conforme à la directive européenne RED 2014/53/EU.

Vous pouvez trouver la déclaration de conformité CE de

ce produit à l’adresse suivante: www.beurer.com/web/

we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php.

11. Garantie / Maintenance

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter votre

revendeur local ou la succursale locale (cf. la liste «Ser-

vice client à l'international»).

56 57

Lorsque vous retournez l'appareil, assurez-vous d'y

joindre une copie de votre preuve d'achat et une brève

description du défaut.

Les conditions de garantie suivantes s'appliquent:

1. La période de garantie des produits BEURER est de

5 ans ou, si elle est plus longue, elle est applicable

dans le pays concerné à compter de la date d'achat.

Pour toute demande de garantie, vous devez prouver

la date d'achat par une preuve d'achat ou une facture.

2. Les réparations (appareil complet ou pièces détachées)

ne prolongent pas la période de garantie.

3. La garantie n'est pas valable en cas de dommages

dus:

a. à une utilisation inappropriée, par exemple le non-

respect des instructions par l'utilisateur;

b. à des réparations ou des modiﬁcations réalisées par

le client ou par une personne non autorisée;

c. au transport du fabricant chez le client ou pendant le

transport jusqu'au service client;

d. pour les accessoires soumis à une usure naturelle

(brassard, piles, etc.).

4. Toute responsabilité liée aux dommages consécutifs

directs ou indirects causés par l'appareil est exclue

même si un droit de garantie est reconnu en cas de

dommage à l'appareil.

Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

Productos suministrados



ensiómetro con brazalete



pilas de 1,5 V AAA LR03



stuche



nstrucciones de uso

Estimada clienta, estimado cliente:

nos alegramos de que haya elegido un producto de nues-

tra colección. Nuestro nombre es sinónimo de productos

de alta y comprobada calidad en el ámbito de aplicación

de calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pul-

so, tratamiento suave, masaje, belleza y aire. Lea deteni-

damente estas instrucciones de uso, consérvelas para su

futura utilización, asegúrese de que estén accesibles para

otros usuarios y respete las indicaciones.

Atentamente, El equipo de Beurer

1. Introducción

Compruebe que el envoltorio del aparato esté intacto y

que su contenido esté completo. Antes de utilizar el apa-

rato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios

presentan daños visibles y de que se retira el material de

embalaje correspondiente. En caso de duda no lo use y

póngase en contacto con su distribuidor o con la direc-

ción del servicio de atención al cliente indicada.

El tensiómetro para muñeca sirve para la medición y el

control de los valores de la presión sanguínea arterial

de forma no invasiva en personas adultas. Con él puede

medirse la presión sanguínea de forma rápida y senci-

lla, guardar los valores de la medición en la memoria y

consultar la evolución de los valores medidos. Además,

advierte de eventuales alteraciones del ritmo cardiaco.

ESPAÑOL

1. Introducción .............................................................57

2. Indicaciones importantes .........................................58

3. Descripción del aparato ...........................................62

4. Preparación de la medición ......................................63

5. Medición de la presión arterial .................................65

6. Evaluación de los resultados ....................................68

7. Almacenamiento, consulta y borrado de los valores

medidos..................................................................69

8. Mensajes de error/Solución de problemas.............73

9. Limpiar y guardar la unidad y el brazalete. .............73

10. Características técnicas .........................................73

11. Garantía / Asistencia ...............................................75

Índice

58 59

Los valores medidos se clasiﬁcan y evalúan de forma

gráﬁca.

2. Indicaciones importantes

Símbolos

En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y

en la placa de características del aparato y de los acce-

sorios se utilizan los siguientes símbolos:

Precaución

Nota

Indicación de información importante

Observe las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos

y electrónicos (WEEE)

PAP

Elimine el embalaje respetando el me-

dio ambiente

Fabricante

Storage / Transport

Temperatura y humedad de almacena-

miento y transporte admisibles

Operating

Temperatura y humedad de funciona-

miento admisibles

Proteger de la humedad

Número de serie

El sello CE certifica que este aparato

cumple con los requisitos establecidos

en la directiva 93/42/EEC relativa a los

productos sanitarios.

Símbolo de certificación para aquellos

productos que se exportan a la Federa-

ción Rusa y a los países de la CEI

58 59

Indicaciones de utilización



ara garantizar la comparabilidad de los valores, tóme-

se la tensión siempre a la misma hora del día.



epose unos 5 minutos antes de cada medición.



i desea realizar más de una medición en una misma

persona, espere entre medición y medición 5 minutos.



o coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos du-

rante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la

medición.



epita la medición si desconfía de la validez de los va-

lores medidos.



as mediciones realizadas por usted solo tienen carác-

ter informativo, en ningún caso pueden sustituir a un

examen médico.



Hable de los valores que obtenga con su médico. Bajo

ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej. sobre medicamentos y su dosiﬁcación).



i se utiliza el tensiómetro fuera del entorno doméstico

o bajo la inﬂuencia de movimiento (p. ej. durante un

trayecto en coche, en una ambulancia o en helicóptero,

así como mientras se practica alguna actividad corpo-

ral, p. ej. deporte) puede verse afectada la precisión de

medida y ocasionar errores de medición.



o utilice el tensiómetro en recién nacidos o pacientes

con preeclampsia. Si va a utilizar el tensiómetro duran-

te el embarazo, es recomendable que consulte previa-

mente a su médico.



i existe una restricción del ﬂujo sanguíneo en un bra-

zo a causa de un transtorno vascular crónico o agudo

(entre otras causas por vasoconstricción), se reduce la

precisión de la medición en la muñeca. En estos casos

se recomienda utilizar un tensiómetro para el brazo.

 Este aparato no debe ser utilizado por personas (niños

incluidos) con facultades físicas, sensoriales o menta-

les limitadas, o con poca experiencia o conocimientos,

a no ser que los vigile una persona responsable de su

seguridad o que esta persona les indique cómo se

debe utilizar la unidad. Se debe vigilar a los niños para

asegurarse de que no jueguen con la unidad.



as enfermedades cadiovasculares pueden producir

errores de medición o afectar a la precisión de la medi-

ción. Esto también es aplicable en caso de tener la pre-

sión sanguínea muy baja, padecer diabetes, problemas

circulatorios, alteraciones del ritmo cardiaco, así como

escalofríos o temblores.



l tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo

quirúrgico de alta frecuencia.



se este aparato únicamente en personas que tengan

el contorno de muñeca especiﬁcado.



enga en cuenta que durante el inﬂado la extremidad

en la que coloque el aparato puede sufrir limitaciones

funcionales.

60 61



a medición de la presión arterial no debe interrumpir

la circulación sanguínea más tiempo del necesario. En

caso de que el aparato no funcione correctamente, re-

tire el brazalete del brazo.



vite exponerse a la presión continuada del brazalete

y no realice mediciones frecuentes. La disminución del

ﬂujo sanguíneo que se produce puede causar lesiones.



erciórese de que no haber colocado el brazalete en

un brazo cuyas arterias o venas estén sometidas a al-

gún tipo de tratamiento médico, p.ej. acceso por vía

endovascular, administración de tratamiento por vía

endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V).



o coloque el brazalete a personas a las que se les

haya practicado una mastectomía.



o coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden

producirse más lesiones.

 Coloque el brazalete exclusivamente en la muñeca. No

coloque el brazalete en otras zonas del cuerpo.



l tensiómetro puede funcionar con pilas exclusiva-

mente.



l mecanismo de desconexión automático apaga el

tensiómetro para conservar las pilas si no se pulsa nin-

guna tecla en 30 segundos.



ste aparato solo está diseñado para el ﬁn descrito en

estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante

declinará toda responsabilidad por daños y perjuicios

debidos a un uso inadecuado o incorrecto.



enga en cuenta que la transmisión de datos y su al-

macenamiento solo tienen lugar cuando el tensiómetro

recibe alimentación. En cuanto se vacían las pilas, el

tensiómetro pierde la fecha y la hora.

Indicaciones de conservación y cuidado



l tensiómetro está compuesto por elementos elec-

trónicos y de precisión. La precisión de los valores de

medición, así como la vida útil del aparato, dependen

de su correcta utilización:

– Proteja el aparato de impactos, humedad, suciedad,

fuertes oscilaciones térmicas y exposición directa a

la luz solar.

– Evite que el aparato se caiga.

– No utilice el aparato en las inmediaciones de campos

electromagnéticos de gran intensidad y manténgalo

alejado de instalaciones de radio y de teléfonos mó-

viles.



i no se va a utilizar el aparato durante un periodo de

tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas.

60 61

Indicaciones para la manipulación de pilas

 En caso de que el líquido de las pilas entre en contacto

con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y

busque asistencia médica.



¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían

tragarse las pilas y asﬁxiarse. Guarde las pilas fuera del

alcance de los niños.

 Fíjese en los símbolos más (+) y menos (-) que indican

la polaridad.

 Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes

protectores y limpie el compartimento de las pilas con

un paño seco.

 Proteja las pilas de un calor excesivo.



¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

 Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

 Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiem-

po prolongado, retire las pilas del compartimento.

 Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equi-

valente.

 Cambie siempre todas las pilas a la vez.

 ¡No utilice baterías!

 No despiece, abra ni triture las pilas.

Indicaciones acerca de reparaciones y

eliminación de residuos



o deseche las pilas con la basura doméstica. Lleve

las pilas usadas a los puntos de recogida dispuestos

para tal ﬁnalidad.



o abra el aparato. El incumplimiento de esta disposi-

ción anula la garantía.



o repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace,

no se garantiza un funcionamiento correcto.



as reparaciones solo deben ser realizadas por el ser-

vicio de atención al cliente o por distribuidores autori-

zados. Antes de realizar cualquier reclamación, com-

pruebe el estado de las pilas y sustitúyalas si es

necesario.

 Para proteger el medio ambiente no se debe

desechar el aparato al ﬁnal de su vida útil junto

con la basura doméstica. Se puede desechar

en los puntos de recogida adecuados dispo-

nibles en su zona. Deseche el aparato según la Direc-

tiva europea sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (WEEE). Para más información, póngase

en contacto con la autoridad municipal competente en

materia de eliminación de residuos.

62 63

Avvertenze sulla compatibilità

elettromagnetica

 L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-

biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, inclu-

so l'ambiente domestico.

 In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-

tromagnetici l'apparecchio può essere utilizzato solo li-

mitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi

di errore o un guasto del display/apparecchio.

 Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-

diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in

posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un

funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque

necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportu-

no tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri

apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino co-

rrettamente.

 L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabili-

ti dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con

l'apparecchio può comportare la comparsa di signiﬁ-

cative emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre

la resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettro-

magnetiche e a un funzionamento non corretto dello

stesso.

 La mancata osservanza può ridurre le prestazioni

dell'apparecchio.

3. Descripción del aparato

1. Pantalla

2. Tecla de INICIO/PARADA

3. Tecla de memorización M

4. Brazalete para muñeca

5. Tapa del compartimento de las pilas

6. Indicador de riesgos

62 63

Indicaciones en la pantalla:

1. Indicador de riesgos

2. Símbolo de transferencia por Bluetooth

3. Hora y fecha

4. Presión sistólica

5. Presión diastólica

6. Pulso medido

7. Símbolo de alteración del ritmo cardiaco

Símbolo de pulso

8. Indicador de batería

9. Flecha de desinﬂado

10. Registros de usuario /

11. Número de la posición de almacenamiento/indi-

cación de registros, promedio (

), mañanas (

tardes (

)

Requisitos del sistema para el software para PC

“ beurer Health Manager”:

 a partir de Windows 7 SP1

 a partir de USB 2.0 (Type-A)

Requisitos del sistema para la aplicación “beurer

HealthManager”:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Lista de los aparatos compatibles:

4. Preparación de la medición

Colocación de las pilas



etire la tapa del

compartimento de

las pilas, situado en

la parte izquierda del

aparato.



oloque dos pilas del tipo 1,5 V Micro (alcalinas tipo

LR03). Asegúrese de que las pilas se han colocado co-

rrectamente con la polaridad indicada. No utilice pilas

recargables.

1 2

64 65



uelva a cerrar con cuidado la tapa del compartimento

de las pilas.

Cuando el símbolo de cambio de pilas parpadea y

aparece

, no se pueden seguir realizando mediciones

y se deben cambiar todas las pilas.

En la pantalla parpadeará

Conﬁgure ahora la fecha y

la hora tal como se describe a continuación.



as pilas usadas, completamente descargadas, deben

eliminarse a través de contenedores de recogida se-

ñalados de forma especial, los puntos de recogida de

residuos especiales o a través de los distribuidores de

equipos electrónicos. Los usuarios están obligados por

ley a eliminar las pilas correctamente.



stos símbolos se encuentran en pilas que contienen

sustancias tóxicas:

Pb: la pila contiene plomo,

Cd: la pila contiene cadmio,

Hg: la pila contiene mercurio.

Ajustar formato de hora, fecha, hora y Bluetooth

Desde este menú podrá ajustar las funciones que se

mencionan a continuación.

Formato

de hora

➔

Fecha

➔

Hora

➔

Bluetooth

Es imprescindible que realice el ajuste de la fecha y la

hora, ya que solo así se podrán almacenar los datos de

sus mediciones con la fecha y hora correctas para su

posterior consulta.

Si mantiene pulsada la tecla de memorización M, po-

drá ajustar los valores con mayor rapidez.

Mantenga pulsada la tecla de INICIO/PARADA du-

rante 5 segundos si no ha vuelto a colocar las pilas.

Formato de hora

El formato de hora parpadea en la

pantalla.



eleccione con la tecla de memo-

rización M el formato de hora de-

seado y conﬁrme con la tecla de

INICIO/PARADA .

64 65

Fecha

El indicador del año parpadea en

pantalla.



eleccione con la tecla de memo-

rización M el año deseado y con-

ﬁrme con la tecla INICIO/PARADA

La indicación del mes parpadea en la

pantalla.



eleccione con la tecla de me-

morización M el mes deseado y

conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA .

La indicación del día parpadea en la

pantalla.



eleccione con la tecla de memori-

zación M el día deseado y conﬁrme

con la tecla de INICIO/PARADA

Si está ajustado el formato de , se invierte el

orden de la indicación del día y del mes.

Hora

La hora parpadea en la pantalla.

eleccione con la tecla de memori-

zación M la hora deseada y con-

ﬁrme con la tecla de INICIO/PA-

RADA .

Los minutos parpadean en la pan-

talla.



eleccione con la tecla de memo-

rización M los minutos deseados y

conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA .

Bluetooth

El símbolo de Bluetooth

parpadea en la pantalla.



eleccione con la tecla de memorización M si la

transferencia automática de datos por Bluetooth

debe estar activada (el símbolo de Bluetooth

parpadea) o desactivada (el símbolo de Blue-

tooth

no aparece) y conﬁrme la opción con la

tecla de INICIO/PARADA .

La duración de las pilas se reduce por la trans-

ferencia de datos a través de Bluetooth

5. Medición de la presión arterial

Prima della misurazione portare l'apparecchio a tempe-

ratura ambiente. La misurazione può essere eseguita sul

polso destro o sinistro.

66 67

Colocación del brazalete

1 2 3

/mi

 Denudare il polso. Asegúrese de que la circulación san-

guínea en el brazo no está restringida por ropa dema-

siado estrecha o por algo similar.



oloque el brazalete en la parte interna de la muñeca.



ierre el brazalete con el velcro, de forma que el borde

superior del aparato quede aprox. 1 cm por debajo de

la base de la mano.



l brazalete debe quedar bien ajustado a la muñeca,

pero no debe apretar.

La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di

conseguenza anche i valori di misurazione possono es-

sere diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso

braccio.

Adopción de una postura correcta



epose unos 5 minutos antes de cada medición. De lo

contrario, podrían producirse variaciones.



uede sentarse o recostarse para realizar la medición.

Siéntese cómodamente para medir

la presión arterial. Apoye la espalda

y los brazos. No cruce las piernas.

Apoye bien los pies en el suelo.

Apoye el brazo y dóblelo. Cercióre-

se siempre de que el brazalete se

encuentra a la altura del corazón. De lo contrario, po-

drían producirse variaciones considerables. Relaje el

brazo y las palmas de las manos.



ara no falsear el resultado de la medición es impor-

tante no moverse ni hablar durante la misma.

Medición de la presión arterial

Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormen-

te y colóquese en la postura en la que desea realizar la

medición.

 Para poner en funcionamiento el

tensiómetro, pulse la tecla de INICIO/

PARADA . Todos los indicadores

de la pantalla se iluminan brevemen-

te.

Después de 5 segundos, el tensiómetro

inicia automáticamente la medición.

La medición se ejecuta durante el pro-

ceso de inﬂado.

66 67

El proceso de medición puede interrumpirse en cual-

quier momento pulsando la tecla de INICIO/PARADA

En cuanto se detecta el pulso, se muestra el símbolo de

pulso .

 Aparecen los resultados de las

mediciones de la presión sistólica, la

presión diastólica y el pulso.



_ aparece cuando la medición no

se ha podido realizar correctamente.

Consulte la sección Mensajes de error/

Solución de problemas de estas instruc-

ciones de uso y repita la medición.

 Seleccione el registro de usuario deseado pulsando la

tecla de memorización M. Si no realiza ninguna selec-

ción de registro de usuario durante la memorización, el

resultado de la medición se asignará al último registro

de usuario utilizado. En la pantalla aparece el símbolo

correspondiente M1 o M2.



pague el tensiómetro con la tecla de INICIO/PARA-

DA . De esa forma se memorizará el resultado de la

medición en el registro de usuario seleccionado.

Si la transmisión de datos a través de Bluetooth

está

activada, los datos se transmiten tras la conﬁrmación con

la tecla INICIO/PARADA .

El símbolo de Bluetooth

parpadea en la pantalla. El ten-

siómetro intenta establecer una conexión con la aplica-

ción durante unos 30 s aproximadamente.

Tan pronto se ha establecido una conexión, el símbolo de

Bluetooth

deja de parpadear. Los datos de medición se

transﬁeren automáticamente a la aplicación Una vez ha

ﬁnalizado la transferencia de datos, el aparato se apaga.



i después de 30 s no ha sido posible establecer una

conexión con la aplicación, se apaga el símbolo de

Bluetooth

y el tensiómetro se apaga automáticamente

después de 3minutos.

 Si olvida desconectar el aparato, este se desconecta

automáticamente después de como mucho 3 minutos.

También en este caso se memoriza el valor en el regis-

tro de usuario seleccionado o en el último registro utili-

zado.



Espere al menos 5 minutos para realizar

una nueva medición!

68 69

6. Evaluación de los resultados

Alteraciones del ritmo cardiaco:

Este aparato es capaz de reconocer eventuales alteracio-

nes del ritmo cardiaco durante la medición, y en caso de

que esto ocurra, lo indica tras la medición con el símbolo

Estas alteraciones pueden ser un indicador de arritmia. La

arritmia es una enfermedad en la que el ritmo cardiaco es

anormal debido a transtornos del sistema bioeléctrico, que

controla los latidos del corazón. Sus síntomas (palpitacio-

nes, pulso más lento o demasiado rápido) pueden estar

provocados por enfermedades cardiacas, la edad, la pre-

disposición física, el exceso de estimulantes, el estrés o la

falta de sueño, entre otras causas. La arritmia solo puede

diagnosticarse con un examen médico.

Repita la medición si, tras efectuarla, aparece en la pan-

talla el símbolo . Tenga en cuenta que debe reposar

durante 5 minutos y que durante la medición no debe ha-

blar ni moverse. Si el símbolo aparece con frecuencia,

consulte a su médico. Realizar un autodiagnóstico e iniciar

un tratamiento por su cuenta puede ser peligroso. Es im-

prescindible seguir las indicaciones de un médico.

Indicador de riesgos:

Los resultados de la medición pueden clasiﬁcarse y valo-

rarse según la tabla siguiente.

Estos valores estándar sirven únicamente como referen-

cia, dado que la presión arterial individual varía según la

persona y el grupo de edad. Es importante que consulte

periódicamente a su médico, que le informará de sus va-

lores personales de presión arterial normal, así como del

valor a partir del cual puede considerarse peligroso un in-

cremento de la presión arterial.

El gráﬁco de barras de la pantalla y la escala en el apa-

rato indican en qué rango se encuentra la presión arterial

medida. Si los valores de sístole y de diástole se encuen-

tran en dos rangos diferentes (p. ej. la sístole en el rango

de tensión normal alta y la diástole en el rango normal),

el gráﬁco de la clasiﬁcación del aparato indica siempre

el rango más alto. En este ejemplo, se muestra “Normal

alta”.

Rango de los

valores de la

presión arterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg)

Medida

Nivel 3: hiperten-

sión elevada

≥ 180 ≥ 110 Consulte a su

médico

Nivel 2: hiperten-

sión media

160 – 179 100 – 109 Consulte a su

médico

68 69

Rango de los

valores de la

presión arterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg)

Medida

Nivel 1:

hipertensión leve

140 – 159 90 – 99 Sométase

a revisiones

periódicas en

la consulta de

su médico

Normal alta 130 – 139 85 – 89 Sométase

a revisiones

periódicas en

la consulta de

su médico

Normal 120 – 129 80 – 84 Haga un se-

guimiento por

su cuenta

Ideal < 120 < 80 Haga un se-

guimiento por

su cuenta

Fuente: WHO, 1999 (World Health Organization)

7. Almacenamiento, consulta y borrado

de los valores medidos

Registros de usuario

Los resultados de todas las mediciones correcta-

mente realizadas se guardan en la memoria junto con

la fecha y la hora. Cuando hay más de 60 valores de

medición, se sobrescribirá la medición más antigua.

 Seleccione con la tecla de memorización M el re-

gistro de usuario deseado ( ) con el aparato

apagado, y conﬁrme con la tecla de INICIO/PA-

RADA .



En la pantalla se visualiza el valor promedio de to-

das las mediciones.



Bluetooth

está activado (el símbolo parpadea

en la pantalla) el tensiómetro intenta establecer una

conexión con la aplicación. Si entretanto pulsa la-

tecla de memorización M

se interrumpirá la trans-

misión de datos y se mostrarán los valores prome-

dio. El símbolo desaparecerá de la pantalla. Tan

pronto se establezca una conexión y se transﬁeran

los datos, las teclas quedan inactivas y el símbolo

estable

70 71

Valores promedio

En la pantalla parpadea

Se muestra el valor promedio de todas

las mediciones guardadas de este regis-

tro de usuario.



ulse la tecla de memorización M.

En la pantalla parpadea

Se muestra la media de los 7 últimos

días en las mediciones matinales (por la

mañana: de las 5.00 a las 9.00 horas).



ulse la tecla de memorización M.

En la pantalla parpadea

Se muestra la media de los 7 últimos

días en las mediciones vespertinas (por

la tarde: de las 18.00 a las 20.00 horas).

Valores de medición individuales



i vuelve a pulsar la tecla de memori-

zación M se mostrará en la pantalla la

última medición individual (en el ejem-

plo, la medición 03).



i vuelve a pulsar la tecla de memorizaciónM po-

drá consultar sus respectivos valores individuales

medidos.



ara volver a apagar el aparato, pulse la tecla de

INICIO/PARADA .

Podrá salir del menú cuando lo desee pulsando

la tecla de INICIO/PARADA .

70 71

Borrar los valores medidos

 Para borrar la memoria del registro de usuario co-

rrespondiente, deberá seleccionar primero un re-

gistro de usuario.

 Inicie la consulta de los valores promedio de medi-

ción. En la pantalla parpadea A, se muestra el valor

promedio de todas las mediciones guardadas de

este registro de usuario.

 Mantenga pulsada la tecla de memorización M du-

rante 5 segundos, en función del registro de usua-

rio en el que se encuentre.

Se borran todos los valores del registro

de usuario actual.

Borrar valores de medición individuales



ara borrar la memoria del registro de usuario co-

rrespondiente, deberá seleccionar primero un regis-

tro de usuario.



nicie la consulta de los valores de medición indi-

viduales.



antenga pulsada la tecla de memorización M du-

rante 5 segundos (en función del registro de usua-

rio en el que se encuentre).



e borra el valor seleccionado. En el aparato se

visualiza brevemente [L 00.



i deben borrarse más valores, repita el procedi-

miento indicado arriba.

Puede apagar el aparato en cualquier momento pul-

sando la tecla INICIO/PARADA .

Transferencia por Bluetooth

También existe la posibilidad de transferir valores me-

didos y guardados en el aparato a un smartphone por

Bluetooth

Para ello necesitará la aplicación “ beurer Health Manager”.

Está disponible en Apple App Store y en Google Play.

Para transferir los valores, siga los siguientes pasos:

Si el Bluetooth

está activado en el menú de ajuste, los

datos se transferirán automáticamente tras la medición.

72 73

En la parte superior izquierda de la pantalla aparece el

símbolo (véase el capítulo 4, “Preparar la medición”).

Paso 1: BC 57

Active el Bluetooth

en su dispositivo

(véase el capítulo 4, “Preparar la medi-

ción, Bluetooth

”).

Paso 2: Aplicación “ beurer Health-

Manager”

Añada el dispositivo BC 57 en la opción

“Einstellungen/Meine Geräte” (Ajustes/

Mis dispositivos) de la aplicación “ beurer

Health Manager”.

Paso 3: BC 57

Realice una medición.

Paso 4: BC 57:

Transmisión de los datos

directamente después de

realizar una medición:



i la transmisión de

datos a través de Blue-

tooth

está activada,

los datos se transmiten

tras la confirmación del

registro de usuario con

la tecla INICIO/PARA-

DA .

Paso 4: BC 57:

Transmisión de los datos

posteriormente:

 Acceda al modo de

consulta de la memoria

(cap. 7). Seleccione el

registro de usuario que

desee. La transmisión

por Bluetooth

comen-

zará de forma automá-

tica.

La aplicación “ beurer Health Manager” debe estar ac-

tivada para realizar la transmisión de datos.

Para garantizar una transferencia perfecta, retire la lámina

de protección del smartphone. Inicie la transmisión de

datos en la aplicación “ beurer Health Manager”.

Señalamos expresamente que este software no es un

producto médico según la directiva europea 93/42/EEC.

Los valores mostrados sirven únicamente para su vi-

sualización y no deben utilizarse como base para tomar

medidas terapéuticas. El software no forma parte de un

sistema médico de diagnóstico.

72 73

8. Mensajes de error/Solución de

problemas

Cuando se produce una falla, la pantalla visualiza el aviso

de falla .

Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes

casos:



o se pudo medir la presión sistólica o diastólica (en la

pantalla aparece ),



a presión sistólica o diastólica queda fuera del rango

de medición (en la pantalla aparece o ),



l brazalete se ha colocado demasiado tenso o dema-

siado ﬂojo (en la pantalla aparece ),



a presión de inﬂado es superior a 300 mmHg (en la

pantalla aparece ),

 si la presión durante el inﬂado permanece por debajo

de 15 mmHg más de 3 minutos (en la pantalla aparece



e produce un error en el sistema o en el aparato (en la

pantalla aparece , , o ),

 los datos no se han podido transmitir por Bluetooth

( ).

Controllare l'integrità esterna della confezione e del con-

tenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli

accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio

non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio riven-

ditore o contattare il Servizio clienti indicato.

9. Limpiar y guardar la unidad y el

brazalete.

 Limpie con cuidado la unidad y el brazalete solo con un

paño ligeramente humedecido.

 No use limpiadores ni disolventes.

 En ningún caso se deben sumergir en agua la unidad

ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos

y dañarlos.



Cuando guarde la unidad y el brazalete, no se deben

colocar objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas.

10. Características técnicas

N.º de modelo BC57

Método de medición Oscilométrico, medición no in-

vasiva de la presión arterial en la

muñeca

Rango de medición Presión del brazalete 0-300mmHg,

sistólica 60-260 mmHg,

diastólica 40-199 mmHg,

pulso 40-180 latidos/minuto

Precisión de la

indicación

sistólica ±3 mmHg,

diastólica ±3 mmHg,

pulso ±5 % del valor indicado

Inexactitud de la

medición

La desviación estándar máxima

permitida según ensayo clínico es:

sistólica 8 mmHg/diastólica 8

mmHg

Memoria 2 x 60 posiciones de memoria

Medidas Largo 78 mm x ancho 60 mm x

alto 23 mm

Peso Aprox. 96 g

(senza batterie, con manicotto)

Diámetro del brazalete De 140 a 195 mm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

+10 °C hasta +40 °C, ≤85 % de

humedad relativa del aire (sin con-

densación)

Condiciones de

almacenamiento

admisibles

-20 °C hasta +50 °C, ≤85 % de

humedad relativa del aire, 800-

1050 hPa de presión ambiente

Alimentación 2 pilas AAA de 1,5 V

Vida útil de las pilas Para unas 200 mediciones, según

el nivel de la presión sanguínea y

la presión de inflado

Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/

APG, funcionamiento continuo,

pieza de aplicación tipo BF

Transmisión de datos Banda de frecuencia de 2402 MHz

– 2480 MHz

Potencia de emisión máx. 2,8dBM

El tensiómetro utiliza Bluetooth

low

energy technology

Compatible con smartphones/

tablets Bluetooth

4.0

Lista de los smartphones/tablets

compatibles

El número de serie se encuentra en el aparato o en el

compartimento de las pilas.

Reservado el derecho a realizar modiﬁcaciones de los da-

tos técnicos sin previo aviso por razones de actualización.



ste aparato cumple la norma europea EN60601-1-2

(Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC

61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a las medidas

especiales de precaución relativas a la compatibilidad

electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositi-

vos de comunicación de alta frecuencia portátiles y

móviles pueden interferir en el funcionamiento de este

aparato.



ste aparato cumple la Directiva europea 93/42/EEC

relativa a los productos sanitarios, las leyes relativas a

productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1

(Esﬁgmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos

generales) y EN1060-3 (Esﬁgmomanómetros no invasi-

vos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a

los sistemas electromecánicos de medición de la pre-

sión sanguínea) y IEC 80601-2-30 (Equipos electromé-

dicos, Parte 2-30: Requisitos particulares para la segu-

ridad básica y funcionamiento esencial de los

esﬁgmomanómetros automáticos no invasivos).

 La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada

exhaustivamente y se ha diseñado para lograr una larga

vida útil.

 Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina de-

berán realizarse controles metrológicos con los medios

adecuados. Puede solicitar información más precisa so-

bre la comprobación de la precisión de los valores de

medición al servicio de asistencia técnica en la dirección

indicada en este documento.

 Garantizamos que este producto cumple la Directiva

europea RED 2014/53/EU. Encontrará la declaración

de conformidad CE de este producto en: www.beurer.

com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconfor-

mity.php.

11. Garantía / Asistencia

En caso de reclamaciones en el marco de la garantía dirí-

jase a su distribuidor local o a la delegación local (ver lista

"Service international").

Cuando nos envíe el aparato, adjunte una copia del re-

cibo de compra y una breve descripción del problema.

Se aplican las siguientes condiciones de garantía:

1. El periodo de garantía para productos de BEURER

es de 5años o, si es superior, se aplica el periodo de

garantía vigente en el país correspondiente a partir de

la fecha de compra.

En caso de una reclamación de la garantía, la fecha

de compra deberá demostrarse con el recibo de

compra o una factura.

2. Las reparaciones (todo el aparato o solo algunas pie-

zas) no hacen que se prolongue el periodo de garantía.

3. La garantía no tiene validez para daños debidos a

a. Uso indebido, p.ej. si no se siguen las instrucciones

de uso.

b. Reparaciones o cambios realizados por el cliente o

por una persona no autorizada.

c. Transporte del fabricante al cliente o durante el

transporte al centro de servicio.

d. La garantía no tiene validez para accesorios so-

metidos al desgaste habitual (brazalete, pilas,

etc.).

4. La responsabilidad por daños derivados directos o

indirectos provocados por el aparato también que-

da excluida incluso si se reconoce una reclamación

de la garantía en caso de daño del aparato.

Salvo errores y modiﬁcaciones

76 77

Fornitura



isuratore di pressione con manicotto



batterie AAA da 1,5 V LR03



ustodia



struzioni per l'uso

Gentile cliente,

siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro

assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di

elevata qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori

calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsa-

zioni, terapia dolce, massaggio, Beauty e aria. Leggere

attentamente le presenti istruzioni per l'uso, conservarle

per impieghi futuri, renderle accessibili ad altri utenti e at-

tenersi alle indicazioni.

Cordiali saluti

Team Beurer

1. Introduzione

Controllare l'integrità esterna della confezione e del con-

tenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli

accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio

non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio riven-

ditore o contattare il Servizio clienti indicato.

Il misuratore di pressione da polso consente la misura-

zione e il monitoraggio non invasivi dei valori di pressione

arteriosa nelle persone adulte. Permette di misurare in

modo rapido e semplice la propria pressione, memoriz-

ITALIANO

1. Introduzione ..............................................................76

2. Indicazioni importanti ...............................................77

3. Descrizione dell’apparecchio ...................................81

4. Preparazione della misurazione ................................82

5. Misurazione della pressione .....................................84

6. Interpretazione dell’esito ..........................................86

7. Memorizzazione, ricerca e cancellazione dei valori

misurati ...................................................................88

8. Messaggi di errore / Eliminazione dei guasti ...........91

9. Pulizia e conservazione dell’apparecchio e del

manicotto ...............................................................92

10. Dati tecnici ..............................................................92

11. Garanzia / Assistenza ..............................................93

Indice

76 77

zare i valori misurati e visualizzare l’andamento dei valori.

Segnala inoltre eventuali disturbi del ritmo cardiaco.

2. Indicazioni importanti

Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’u-

so, sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli

accessori:

Attenzione

Nota

Indicazione di importanti informazioni

Rispettare le istruzioni per l’uso.

Parte applicativa tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo le norme previ-

ste dalla Direttiva CE sui riﬁuti di appa-

recchiature elettriche ed elettroniche

(WEEE)

PAP

Smaltire la confezione nel rispetto

dell'ambiente

Produttore

Storage / Transport

Temperatura e umidità di trasporto e

stoccaggio consentite

Operating

Temperatura e umidità di esercizio

consentite

Proteggere dall’umidità.

Numero di serie

Il marchio CE certifica la conformità ai

requisiti di base della direttiva 93/42/

EEC sui dispositivi medici.

Marchio di certificazione per i prodotti

esportati nella Federazione Russa e nei

paesi CSI

78 79

Indicazioni per l’uso



isurare la pressione sempre allo stesso orario della

giornata, anché i valori siano confrontabili.



rima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti!



er eettuare più misurazioni su una stessa persona,

attendere 5 minuti tra una misurazione e l’altra.



vitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività

ﬁsica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.



n caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.



valori misurati autonomamente hanno solo scopo in-

formativo, non sostituiscono i controlli medici!



Comunicare al medico i propri valori, non intraprendere

in alcun caso terapie mediche deﬁnite autonomamente

(ad es. impiego di farmaci e relativi dosaggi)!



'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'am-

bito domestico o sotto l'inﬂusso del movimento (ad es.

durante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero non-

ché durante attività ﬁsiche come lo sport) può inﬂuire

sulla precisione e determinare errori di misurazione.



on utilizzare il misuratore di pressione su neonati e

pazienti con preeclampsia. Prima di utilizzare il misu-

ratore di pressione in gravidanza, si consiglia di con-

sultare il medico.



n caso di dicoltà di circolazione a un braccio a causa

di patologie vascolari croniche o acute (tra cui vasoco-

strizioni), la precisione della misurazione al polso è limi-

tata. In tal caso si consiglia di optare per un misuratore

di pressione da braccio.

 L’apparecchio non deve essere utilizzato da persone

(compresi bambini) con ridotte capacità ﬁsiche, per-

cettive o intellettive o non in possesso della necessaria

esperienza e/o conoscenza, se non sotto la supervisio-

ne di una persona responsabile per la loro sicurezza o

che fornisca loro le indicazioni per l’uso dell’apparec-

chio. Controllare che i bambini non utilizzino l’apparec-

chio per gioco.



n caso di patologie del sistema cardiovascolare pos-

sono veriﬁcarsi errori di misurazione o una riduzione

della precisione di misurazione. Gli stessi problemi si

possono veriﬁcare in caso di pressione molto bassa,

diabete, disturbi della circolazione e del ritmo cardiaco

nonché in presenza di brividi di febbre o tremiti.



on utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri

apparecchi chirurgici ad alta frequenza.



tilizzare il misuratore di pressione solo su un polso

con misura compresa nell’intervallo indicato.



enere conto che durante il pompaggio può veriﬁcarsi

una riduzione delle funzioni dell’arto interessato.



a misurazione della pressione non deve impedire la

circolazione del sangue per un tempo inutilmente trop-

po lungo. In caso di malfunzionamento dell’apparec-

chio, rimuovere il manicotto dal braccio.

78 79



vitare di mantenere una pressione costante nel ma-

nicotto e di eettuare misurazioni troppo frequenti che

causerebbero una riduzione del ﬂusso sanguigno con il

conseguente rischio di lesioni.



ccertarsi che il manicotto non venga applicato su

braccia con arterie o vene sottoposte a trattamenti me-

dici, quali dispositivo di accesso o terapia intravascola-

re o shunt arterovenoso.



on applicare il manicotto a persone che hanno subito

una mastectomia (asportazione della mammella).



on applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di

ulteriori lesioni.

 Indossare il manicotto esclusivamente sul polso. Non

indossare il manicotto su altre parti del corpo.



l misuratore di pressione può essere utilizzato esclusi-

vamente a batterie.



e per 30 secondi non vengono utilizzati pulsanti, il di-

spositivo di arresto automatico spegne l’apparecchio

per preservare le batterie.



’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle

presenti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde

di danni causati da un uso inappropriato o non con-

forme.



possibile trasmettere e memorizzare i dati solo se

l’apparecchio è alimentato. Quando le batterie si esau-

riscono, data e ora vengono perse.

Indicazioni per la conservazione e la cura



l misuratore di pressione è composto da moduli elet-

tronici di precisione. La precisione dei valori misurati

e la durata dell’apparecchio dipendono da un utilizzo

attento e scrupoloso:

– Non esporre l’apparecchio a urti, umidità, sporcizia,

forti sbalzi di temperatura e direttamente alla luce so-

lare.

– Non far cadere l’apparecchio.

– Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di forti cam-

pi elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio

o telefoni cellulari.



n caso di non utilizzo dell’apparecchio per lunghi pe-

riodi, si raccomanda di rimuovere le batterie.

Avvertenze sull’uso delle batterie

 Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e

con gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua

e consultare il medico.



Pericolo d’ingestione! I bambini possono ingerire

le batterie e soocare. Tenere quindi le batterie lontano

dalla portata dei bambini!

 Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa

(-).

80 81

 In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare

guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno

asciutto.

 Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.



Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel

fuoco.

 Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in

cortocircuito.

 Qualora l’apparecchio non dovesse essere utilizzato

per un periodo prolungato, rimuovere le batteria dal

vano batterie.

 Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

 Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamen-

te.

 Non utilizzare batterie ricaricabili!

 Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

Indicazioni per la riparazione e lo smaltimento



e batterie non sono riﬁuti domestici. Smaltire le batte-

rie esauste negli appositi punti di raccolta.



on aprire l’apparecchio. In caso contrario la garanzia

decade.



’apparecchio non deve essere riparato o tarato per-

sonalmente. In tal caso non si garantisce più il corretto

funzionamento.



e riparazioni possono essere eettuate solo dal Servi-

zio clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare

eventuali reclami, testare le batterie e, se necessario,

sostituirle.

 A tutela dell’ambiente, al termine del suo uti-

lizzo l’apparecchio non deve essere smaltito

nei riﬁuti domestici. Lo smaltimento deve es-

sere eettuato negli appositi centri di raccolta.

Smaltire l’apparecchio secondo la direttiva europea

sui riﬁuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche

(WEEE). Per eventuali chiarimenti, rivolgersi alle autorità

comunali competenti per lo smaltimento.

Avvertenze sulla compatibilità

elettromagnetica

 L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-

biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, inclu-

so l'ambiente domestico.

 In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-

tromagnetici l'apparecchio può essere utilizzato solo li-

mitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi

di errore o un guasto del display/apparecchio.

 Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-

diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in

posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un

funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque

necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportu-

80 81

no tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri

apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino cor-

rettamente.

 L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal

produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'ap-

parecchio può comportare la comparsa di signiﬁca-

tive emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre

la resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettro-

magnetiche e a un funzionamento non corretto dello

stesso.

 La mancata osservanza può ridurre le prestazioni

dell'apparecchio.

3. Descrizione dell’apparecchio

1. Display

2. Pulsante START/STOP

3. Pulsante per la memorizzazione M

4. Manicotto da polso

5. Coperchio vano batterie

6. Indicatore di rischio

82 83

Indicatori sul display:

1. Indicatore di rischio

2. Icona trasmissione Bluetooth

3. Ora e data

4. Pressione sistolica

5. Pressione diastolica

6. Battito cardiaco rilevato

7. Icona disturbo del ritmo cardiaco

icona battito cardiaco

8. Indicatore della batteria

9. Scarico aria (freccia)

10. Memoria utente /

11. Numero della posizione di memoria / indicazione di

memoria, valore medio (

), mattino (

), sera (

)

Requisiti di sistema per il software per PC “ beurer

Health Manager”:

 da Windows 7 SP1

 da USB 2.0 (Type-A)

Requisiti di sistema per l’app “beurer

HealthManager”:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Elenco dei dispositivi compatibili:

4. Preparazione della misurazione

Inserimento della batteria



imuovere il coper-

chio del vano bat-

terie sul lato sinistro

dell’apparecchio.

 Inserire due batterie

Micro da 1,5 V (tipo alcalino LR03). Veriﬁcare che le bat-

terie siano inserite correttamente, con i poli posizionati in

base alle indicazioni. Non utilizzare batterie ricaricabili.



ichiudere attentamente il coperchio del vano batterie.

1 2

82 83

Quando lampeggia l’icona di sostituzione delle batterie

non è più possibile eettuare alcuna misurazio-

ne ed è necessario sostituire le batterie.

lampeggia sul display. A questo punto impostare la

data e l’ora come descritto di seguito.



maltire le batterie esauste e completamente scariche

negli appositi punti di raccolta, nei punti di raccolta per

riﬁuti tossici o presso i negozi di elettronica. Lo smalti-

mento delle batterie è un obbligo di legge.



simboli riportati di seguito indicano che le batterie

contengono sostanze tossiche:

Pb = batteria contenente piombo,

Cd = batteria contenente cadmio,

Hg = batteria contenente mercurio.

Impostazione di data, ora, formato ora

e Bluetooth

In questo menu è possibile impostare in sequenza le se-

guenti funzioni.

Formato ora

➔

Data

➔

Ora

➔

Bluetooth

La data e l’ora devono essere assolutamente impostate.

Solo in questo modo è possibile memorizzare corretta-

mente le misurazioni con data e ora per poter essere ri-

chiamate in seguito.

Tenendo premuto il pulsante per la memorizzazione

M, è possibile impostare i valori in modo più veloce.

Tenere premuto li pulsante START/STOP per 5 se-

condi, se non sono state reinserite nuovamente le

batterie.

Formato ora

Sul display lampeggia il formato ora.



on il pulsante per la memoriz-

zazione M selezionare il formato

dell’ora desiderato e confermare

con il pulsante START/STOP .

Data

Sul display lampeggia il numero

dell’anno.



on il pulsante per la memorizza-

zione M selezionare l’anno deside-

rato e confermare con il pulsante

START/STOP .

Sul display lampeggia l’indicazione

del mese.

on il pulsante per la memorizzazio-

ne M selezionare il mese deside-

rato e confermare con il pulsante

START/STOP .

84 85

Data

Sul display lampeggia l’indicazione

del giorno.



on il pulsante per la memorizza-

zione M selezionare il giorno desi-

derato e confermare con il pulsante

START/STOP .

Se si imposta il formato dell’ora in , la se-

quenza dell’indicazione del giorno e del mese

è invertita.

Ora

Sul display lampeggia l’ora.

on il pulsante per la memorizzazio-

ne M selezionare l’ora desiderata e

confermare con il pulsante START/

STOP .

Sul display lampeggia l’indicazione

dei minuti.



on il pulsante per la memorizza-

zione M selezionare i minuti desi-

derati e confermare con il pulsante

START/STOP .

Bluetooth

Sul display lampeggia l’icona Bluetooth



on il pulsante per la memorizzazione M, sce-

gliere se attivare la trasmissione dati automatica

via Bluetooth

(l’icona Bluetooth

lampeggia) o

disattivarla (l’icona Bluetooth

non viene visualiz-

zata) e confermare con il pulsante START/STOP

La trasmissione via Bluetooth

riduce la durata

della batteria.

5. Misurazione della pressione

Prima della misurazione portare l'apparecchio a tempe-

ratura ambiente. La misurazione può essere eseguita sul

polso destro o sinistro.

Applicazione del manicotto

1 2 3

mHg

/mi



Denudare il polso.

Veriﬁcare che la circolazione del

braccio non sia costretta da indumenti o simili.



pplicare il manicotto all’interno del polso.

84 85



Fissare il manicotto con la chiusura a strappo in modo

che l’estremità superiore del display sia ca. 1 cm al di

sotto del palmo della mano.



l manicotto deve aderire al polso senza stringere.

La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di

conseguenza anche i valori di misurazione possono es-

sere diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso

braccio.

Postura corretta



rima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti! In

caso contrario le misurazioni potrebbero non essere

corrette.



a misurazione può essere eettua-

ta da seduti o da sdraiati. Sedersi

in posizione comoda per la misura-

zione della pressione. Appoggiare la

schiena e le braccia. Non incrociare

le gambe. Appoggiare la pianta dei

piedi al pavimento. Il braccio deve essere appoggiato e

piegato ad angolo. Veriﬁcare sempre che il manicotto

si trovi all’altezza del cuore. In caso contrario le misu-

razioni potrebbero essere molto imprecise. Rilassare il

braccio e le mani.



er non falsare l’esito, è importante restare tranquilli e

non parlare durante la misurazione.

Esecuzione della misurazione della pressione

Applicare il manicotto e sistemarsi nella posizione in cui si

desidera eseguire la misurazione.

 Per avviare il misuratore di pressione,

premere il pulsante START/STOP .

Tutte le spie del display si accendono

brevemente.

Dopo 5 secondi il misuratore di pressio-

ne inizia automaticamente a misurare la

pressione.

La misurazione viene eseguita durante

il pompaggio.

La misurazione può essere interrotta in qualsiasi mo-

mento premendo il pulsante START/STOP .

Appena è rilevabile il battito cardiaco, viene visualizzata

l’icona corrispondente .

 Vengono visualizzati i valori misurati

per pressione sistolica e diastolica e

battito cardiaco.



’icona

_ compare se la misurazione non è stata ese-

guita correttamente. Consultare il capito-

86 87

lo Messaggi di errore/Soluzioni delle presenti Istruzioni

per l’uso e ripetere la misurazione.



on il pulsante per la memorizzazione M impostare

quindi la memoria utente desiderata. Se non si sceglie

alcuna memoria utente, la misurazione viene salvata

nella memoria utente usata per ultima. Sul display viene

visualizzato il relativo simbolo M1 o M2.



pegnere il misuratore di pressione con il pulsante

START/STOP . In questo modo la misurazione viene

memorizzata nella memoria utente selezionata.

Se la trasmissione dati via Bluetooth

è attiva, i dati

vengono trasmessi dopo la conferma con il pulsante

START/STOP .

Sul display lampeggia l’icona Bluetooth

. Il misuratore

di pressione tenta di stabilire una connessione con l’app

solo per ca. 30 secondi.

Non appena la connessione viene stabilita, l’icona Blue-

tooth

smette di lampeggiare. Tutti i dati vengono tra-

smessi automaticamente all’app. In seguito alla trasmis-

sione corretta dei dati, l’apparecchio si spegne.



e non viene stabilita una connessione con l’app entro

30 secondi, l’icona Bluetooth

si spegne e il misuratore

di pressione si spegne automaticamente dopo 3 minuti.

 Se si dimentica di spegnere l’apparecchio, questo si

spegne automaticamente al massimo dopo 3 minuti.

Anche in questo caso il valore viene memorizzato nella

memoria utente selezionata o in quella utilizzata per ul-

tima.



ttendere almeno 5 minuti prima di eet-

tuare una nuova misurazione!

6. Interpretazione dell’esito

Disturbi del ritmo cardiaco

Questo apparecchio è in grado di individuare eventuali

disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione e in tal

caso al termine della misurazione ne segnala la presenza

con l’icona .

Può essere un’avvisaglia di aritmia. L’aritmia è una pato-

logia in cui il ritmo cardiaco è anormale a causa di errori

nel sistema bioelettrico, che controlla il battito cardiaco.

I sintomi (battiti cardiaci accelerati o anticipati, polso ral-

lentato o troppo veloce) possono essere determinati tra

l’altro da patologie cardiache, età, costituzione, sovrali-

mentazione, stress o mancanza di riposo. Un’aritmia può

essere diagnosticata solo dal medico.

Ripetere la misurazione nel caso compaia sul display

l’icona dopo una prima misurazione. Assicurarsi

di aver osservato 5 minuti di riposo prima di eettuare

l’esame e di non parlare né muoversi durante la misura-

zione. Rivolgersi al proprio medico nel caso l’icona

compaia frequentemente. Diagnosi e terapie deﬁnite au-

tonomamente in base agli esiti delle misurazioni possono

86 87

rivelarsi pericolose. Attenersi sempre alle indicazioni del

proprio medico.

Indicatore di rischio:

I risultati di misurazione possono essere classiﬁcati e va-

lutati in base alla tabella seguente.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferi-

mento generale in quanto la pressione individuale presen-

ta dierenze a seconda della persona e dell’età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico

per sapere qual è la propria pressione normale e il limite

superato il quale il livello di pressione viene considerato

pericoloso.

Il graﬁco a barre sul display e la scala graduata sul misu-

ratore di pressione indicano la classe nella quale rientra

la pressione misurata. Nel caso in cui il valore sistolico

e quello diastolico rientrino in due classi diverse (ad es.

sistole nella classe "Normale alto" e diastole nella classe

"Normale"), la graduazione graﬁca dell’apparecchio indi-

ca sempre la classe più alta, in questo caso "Normale

alto".

Intervallo

dei valori di

pressione

Sistole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Misura da

adottare

Livello 3:

forte

ipertensione

≥ 180 ≥ 110

Rivolgersi a un

medico

Livello 2:

moderata

ipertensione

160 – 179 100 – 109

Rivolgersi a un

medico

Livello 1:

leggera

ipertensione

140 – 159 90 – 99

Controlli medi-

ci regolari

Normale alto 130 – 139 85 – 89

Controlli medi-

ci regolari

Normale 120 – 129 80 – 84 Autocontrollo

Ottimale < 120 < 80 Autocontrollo

Fonte: WHO, 1999 (World Health Organization)

88 89

7. Memorizzazione, ricerca e

cancellazione dei valori misurati

Memoria utente

Gli esiti di ogni misurazione corretta vengono memo-

rizzati con data e ora. Quando i dati misurati supe-

rano le 60 unità, vengono eliminati i dati più vecchi.

 Con il pulsante per la memorizzazione M selezio-

nare la memoria utente desiderata ( ), quando

l’apparecchio è spento, e confermare con il pulsan-

te START/STOP .



Sul display viene visualizzato il valore medio di tut-

te le misurazioni.

Memoria utente



Se la trasmissione

Bluetooth

è attiva (l’icona

lampeggia sul display), il misuratore di pressione

tenta di stabilire una connessione con l’app. Se nel

frattempo si preme

il pulsante per la memorizza-

zione M

la trasmissione viene interrotta e vengono

visualizzati i valori medi. L’icona non è più visua-

lizzata. Non appena viene stabilita una connessione

e i dati vengono trasmessi, i pulsanti vengono disat-

tivati e l’icona

è stabile

Valori medi

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio di tut-

ti i valori misurati della memoria utente

selezionata.



remere il pulsante per la memorizzazione M.

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni mattutine

(mattina: dalle 5.00 alle 9.00).



remere il pulsante per la memorizzazione M.

Sul display lampeggia l’indicazione

Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni serali (sera:

dalle 18.00 alle 20.00).

88 89

Valori di misurazione singoli



remendo nuovamente il pulsante

per la memorizzazione M il display

visualizza l’ultima misurazione singola

(nell’esempio la misurazione 03).



remendo nuovamente il pulsante per la memo-

rizzazione M è possibile consultare i singoli valori

misurati.



er spegnere nuovamente l’apparecchio, premere

il pulsante START/STOP .

È possibile uscire dal menu in qualsiasi momento

premendo il pulsante START/STOP .

Cancellazione dei valori misurati

 Per cancellare una posizione di memoria di una

determinata memoria utente è necessario innanzi-

tutto selezionare la memoria utente.

 Avviare l’interrogazione dei valori di misurazione

medi. Sul display lampeggia A, viene visualizzato il

valore medio di tutti i valori misurati di questa me-

moria utente.

 Tenere premuto il pulsante per la memorizzazione

M per 5 secondi, a seconda di quale sia la memoria

utente attiva.

Tutti i valori dell’attuale memoria utente

vengono cancellati.

90 91

Cancellazione dei singoli valori misurati



er cancellare singole misurazioni di una determi-

nata memoria utente, è necessario innanzitutto sele-

zionare la memoria utente.



vviare l’interrogazione dei singoli valori misurati.



enere premuto il pulsante per la memorizzazione

M per 5 secondi (a seconda di quale sia la memoria

utente attiva).



l valore selezionato viene cancellato. L’apparec-

chio visualizza brevemente [L 00.



er cancellare ulteriori valori, procedere come de-

scritto sopra.

L’apparecchio può essere spento in qualsiasi mo-

mento premendo il pulsante START/STOP .

Trasmissione via Bluetooth

I valori misurati e memorizzati sull’apparecchio possono

inoltre essere trasmessi allo smartphone tramite Blue-

tooth

A tale scopo, è necessaria l’app “ beurer Health Manager”.

È disponibile nell'Apple App Store e in Google Play.

Per trasmettere i valori, procedere come segue:

Se nel menu delle impostazioni la funzione Bluetooth

attiva, i dati vengono trasmessi automaticamente dopo

la misurazione. Sul display in alto a sinistra viene visua-

lizzata l’icona (vedere il capitolo 4. "Preparazione della

misurazione").

Fase 1: BC 57

Attivare Bluetooth

sul proprio disposi-

tivo (vedere il capitolo 4. "Preparazione

della misurazione, Bluetooth

").

Fase 2: app “ beurer Health Manager”

Aggiungere BC 57 nell’app “ beurer

Health Manager” in “Impostazioni/Miei

dispositivi”.

Fase 3: BC 57

Eettuare la misurazione.

90 91

Fase 4: BC 57:

Trasmissione dei dati di-

rettamente durante una

misurazione:



e la trasmissione

dati via Bluetooth

attiva, i dati vengono

trasmessi dopo la con-

ferma della memoria

utente e con la pressio-

ne del pulsante START/

STOP .

Fase 4: BC 57:

Trasmissione dei dati in

un momento successivo:



ccedere alla modalità

di richiamo della memo-

ria (cap. 7). Selezionare

la memoria utente desi-

derata. La trasmissione

Blue tooth

viene avvia-

ta automaticamente.

L’app “ beurer Health Manager” deve essere attivata

per la trasmissione.

Per garantire una trasmissione indisturbata, rimuovere

eventualmente l’involucro protettivo dello smartphone.

Avviare la trasmissione dati dall’app “ beurer Health-

Manager”.

Segnaliamo espressamente che il presente software non

costituisce un prodotto medicale ai sensi della direttiva

UE 93/42/EEC.

I valori indicati hanno esclusivamente scopo illustrativo e

non devono essere utilizzati quale base per misure tera-

peutiche. Il software non fa parte di un sistema medico

diagnostico.

8. Messaggi di errore / Eliminazione dei

guasti

In caso di anomalie, il display visualizza il messaggio .

I messaggi di errore possono essere visualizzati quando



a pressione sistolica o diastolica non può essere misu-

rata (sul display appare ),



a pressione sistolica o diastolica rilevata risulta oltre i

valori di misurazione (sul display appare o , Alta

o Bassa),



l manicotto è stato indossato in modo troppo stretto o

troppo allentato (sul display appare ),



a pressione di gonﬁaggio è superiore a 300 mmHg (sul

display appare ),

 quando la pressione durante il pompaggio rimane per

oltre 3 minuti al di sotto di 15 mmHg (sul display appare



presente un errore di sistema o dell’apparecchio (sul

display appare , , o ),

 dati che non è stato possibile trasferire con Bluetooth

( )

Controllare l'integrità esterna della confezione e del con-

tenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli

accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio

non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio riven-

ditore o contattare il Servizio clienti indicato.

9. Pulizia e conservazione

dell’apparecchio e del manicotto



Pulire con attenzione l’apparecchio e il manicotto utiliz-

zando solo un panno leggermente inumidito.

 Non utilizzare detergenti o solventi.

 L’apparecchio e il manicotto non devono per nessun

motivo essere immersi nell’acqua, in quanto il liquido

potrebbe inﬁltrarsi e danneggiarli.



Non posizionare oggetti pesanti sull’apparecchio e sul

manicotto. Rimuovere le batterie.

10. Dati tecnici

Codice BC57

Metodo di

misurazione

Misurazione oscillante e non inva-

siva della pressione al polso

Range di misurazione Pressione manicotto 0-300 mmHg,

sistolica 60-260 mmHg,

diastolica 40-199 mmHg,

pulsazioni 40-180 battiti/minuto

Precisione

dell’indicazione

sistolica ±3 mmHg,

diastolica ±3 mmHg,

pulsazioni ±5% del valore indicato

Tolleranza Scostamento standard massimo

ammesso rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg /

diastolica 8 mmHg

Memoria 2 x 60 posizioni di memoria

Ingombro Lung. 78 mm x larg. 60 mm x

alt. 23 mm

Peso Ca. 96 g (senza batterie, con ma-

nicotto)

Dimensioni manicotto Da 140 a 195 mm

Condizioni di funzio-

namento ammesse

Da +10 °C a +40 °C, ≤85 % umidità

relativa (senza condensa)

Condizioni di

stoccaggio ammesse

Da -20 °C a +50 °C, ≤85% umidità

relativa, 800-1050 hPa di pressione

ambiente

Alimentazione 2 x batterie AAA 1,5 V

Durata delle batterie Ca. 200 misurazioni, in base alla

pressione sanguigna e di pom-

paggio

Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non

fa parte della categoria AP/APG,

funzionamento continuo, parte ap-

plicativa tipo BF

92 93

Trasmissione dei dati Con banda di frequenza 2402 MHz

– 2480 MHz

Potenza di trasmissione max.

2,8dBM

Il misuratore di pressione utilizza la

tecnologia Bluetooth

low energy

technology

Compatibile con smartphone/tablet

Bluetooth

4.0

Elenco degli smartphone/tablet sup-

portati

Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano

batterie.

Ai ﬁni dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a mo-

diﬁche senza preavviso.



’apparecchio è conforme alla norma europea

EN60601-1-2 (Corrispondenza con CISPR 11, IEC

61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e necessita

di precauzioni d’impiego particolari per quanto riguar-

da la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature

di comunicazione HF mobili e portatili possono inﬂuire

sul funzionamento di questo apparecchio.

 L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-

sitivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici

e alle norme europee EN1060-1 (Misuratori di pressio-

ne non invasivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3

(Misuratori di pressione non invasivi Parte 3: Requisiti

integrativi per sistemi elettromeccanici per la misurazio-

ne della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Appa-

recchi elettromedicali Parte 2-30: Prescrizioni particolari

relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni

essenziali di sﬁgmomanometri automatici non invasivi).



a precisione di questo misuratore di pressione è stata

accuratamente testata ed è stata sviluppata per una

lunga durata di vita utile.



Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo professionale,

è necessario eettuare controlli tecnici con gli strumen-

ti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla ve-

riﬁca della precisione all’indirizzo indicato del servizio

assistenza.

 Con la presente confermiamo che il prodotto è confor-

me alla direttiva europea RED 2014/53/EU. La Dichia-

razione di Conformità relativa al presente prodotto è

reperibile su: www.beurer.com/web/we-landingpages/

de/cedeclarationofconformity.php.

11. Garanzia / Assistenza

Per rivendicazioni nell'ambito della garanzia, rivolgersi al

rivenditore locale o alla sede locale (vedere l'elenco "Ser-

vice international").

Allegare al reso dell'apparecchio una copia della prova

d'acquisto e una breve descrizione del difetto.

Si applicano le seguenti condizioni di garanzia:

94 95

1. La garanzia dei prodotti BEURER dura 5 anni op-

pure, se più lunga, fa fede la durata di garanzia

valida dalla data di acquisto di ciascun paese.

In caso di rivendicazioni, la data di acquisto deve es-

sere dimostrata tramite una prova d'acquisto o una

fattura.

2. La durata della garanzia non viene prolungata da ripa-

razioni (dell'intero apparecchio o di parti di esso).

3. La garanzia non ha validità per i danni derivanti da

a. Uso improprio, ad es. mancata osservanza delle

istruzioni per l'uso.

b. Riparazioni o modiﬁche eettuate dal cliente o da

persone non autorizzate.

c. Trasporto dal produttore al cliente o durante il tra-

sporto al centro di assistenza.

d. La garanzia non è valida per gli accessori soggetti a

comune usura (manicotto, batterie, ecc.).

4. La responsabilità per danni diretti o indiretti causati

dall'apparecchio è esclusa se viene riconosciuta una

rivendicazione della garanzia per il danno dell'appa-

recchio.

Possibili errori e variazioni

Teslimat kapsamı



anşetli tansiyon ölçme cihazı



x 1,5 V AAA pil LR03



aklama kutusu



ullanım kılavuzu

Sayın müşterimiz,

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı,

ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi,

masaj, güzellik ve hava konularında değerli ve titizlikle test

edilmiş kaliteli ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih

edilmektedir. Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle oku-

yun, ileride gerekebileceği için saklayın, diğer kullanıcıla-

rın erişebilmesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun.

Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz

Beurer Ekibiniz

1. Ürün özellikleri

Cihazı kontrol ederek karton ambalajın dıştan hasar gör-

memiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Cihazı

kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında gözle gö-

rülür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malzemeleri-

nin çıkarıldığından emin olunmalıdır. Şüpheli durumlarda

kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen servis adresine

başvurun.

El bileğine takılan tansiyon ölçme cihazı, yetişkinlerin

atardamarlarındaki tansiyon değerlerini, invazif olmayan

bir şekilde ölçmek ve izlemek için kullanılır. Bu cihazla

hızlı ve kolay bir şekilde tansiyonunuzu ölçebilir, ölçüm

değerlerini kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin seyrini gö-

rüntüleyebilirsiniz. Mevcut olası kalp ritim bozukluklarında

sizi uyarır.

TÜRKÇE

1. Ürün özellikleri ..........................................................95

2. Önemli yönergeler ....................................................96

3. Cihaz açıklaması .....................................................100

4. Ölçüme hazırlık .......................................................101

5. Tansiyon ölçme .......................................................102

6. Sonuçları değerlendirme ........................................104

7. Ölçüm değerlerini kaydetme, çağırma ve silme....106

8. Hata mesajı/Hata giderilmesi ................................108

9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve saklanması 109

10. Teknik veriler .........................................................109

11. Garanti / Servis ......................................................110

İçindekiler

96 97

Elde edilen değerler kademelendirilir ve grafik olarak de-

ğerlendirilir.

2. Önemli yönergeler

İşaretlerin açıklaması

Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambala-

jında ve model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:

Dikkat

Açıklama

Önemli bilgilere yönelik açıklama

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Uygulama parçası tip BF

Doğru akım

AB Atık Elektrikli ve Elektronik Ekip-

man Direktiﬁ (WEEE - Waste Electrical

and Electronic Equipment) uyarınca

bertaraf edilir

PAP

Ambalajı çevreye saygılı şekilde berta-

raf edin

Üretici

Storage / Transport

İzin verilen depolama ve taşıma sıcak-

lığı ve hava nemi

Operating

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve hava

nemi

Nemden koruyunuz

Seri numarası

CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EEC

yönetmeliğinin temel şartları ile uyumlu-

luğu belgeler.

Rusya ve Bağımsız Devletler Topluluğu

ülkelerine ihraç edilecek ürünler için

sertifika işareti

96 97

Kullanım ile ilgili bilgiler



eğerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her za-

man günün aynı saatlerinde ölçün.



er ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin!



ir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, öl-

çümler arasında 5 dakika bekleyin.



lçüme en az 30 dakika kala yemek yememeli, bir şey

içmemeli, sigara kullanmamalı veya fiziksel egzersiz

yapmamalısınız.



lçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tek-

rarlayın.



endi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi

verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir mua-

yenenin yerini tutmaz!



Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin ve hiçbir za-

man ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi tıbbi ka-

rarlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!



ansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya

hareket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya

helikopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler ya-

parken) ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hata-

larına yol açabilir.



ansiyon ölçme cihazını yeni doğan bebeklerde ve

preeklampsi hastalarında kullanmayın. Tansiyon ölçme

cihazını hamilelikte kullanmadan önce bir doktora da-

nışmanızı tavsiye ederiz.



ronik veya akut damar hastalıkları nedeniyle (örneğin

damar daralması) bir kolda kan dolaşımının kısıtlandığı

durumlarda el bileğinden yapılan ölçümün doğruluğu

sınırlıdır. Bu durumda ölçümü üst koldan yapan bir tan-

siyon ölçme cihazı kullanın.

 Kısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri nedeniyle ya da

tecrübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı cihazı kullana-

mayacak durumda olan kişiler (çocuklar dahil), cihazı

güvenliklerinden sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişi-

nin gözetimi veya direktiﬂeri olmadan kullanmamalıdır.

Çocuklar cihazla oynamamaları için gözetim altında

tutulmalıdır.



alp ve kan dolaşımı sistemindeki hastalıklar nedeniyle

hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğrulu-

ğu olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük

tansiyon, diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahatsızlıkların-

da ve titreme nöbetlerinde veya titreme durumunda da

meydana gelebilir.



ansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat ci-

hazı ile birlikte kullanılmamalıdır.



u cihazı yalnızca, el bileklerinin kalınlığı cihaz için be-

lirtilen değerlere uygun olan kişilerde kullanın.



işirme sırasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

gelebileceğini dikkate alın.



an dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden

uzun bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması

durumunda, manşeti koldan çıkarın.

98 99



anşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçüm-

lerden kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlan-

ması halinde yaralanmalar meydana gelebilir.



anşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi

gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravaskü-

ler giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-)

baypas.



anşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara

takmayın.



anşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde

başka yaralanmalar olabilir.

 Manşeti sadece bileğe takın. Manşeti vücudun başka

bir kısmına takmayın.



ansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.



tomatik kapatma işlevi, 30 saniye içinde hiçbir tuşa

basılmadığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansi-

yon ölçme cihazını kapatır.



ihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde

kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Amacına uygun olma-

yan ve yanlış kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan

üretici firma sorumlu değildir.



erileri aktarmak ve kaydetmek için tansiyon ölçme

cihazınızda mutlaka pillerin takılı olması gerektiğini göz

önünde bulundurun. Piller bittiğinde tansiyon ölçme ci-

hazında gösterilen tarih ve saat kaybolur.

Saklama ve bakım ile ilgili bilgiler



ansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan

meydana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve ciha-

zın kullanım ömrü itinalı kullanıma bağlıdır:

– Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık de-

ğişikliklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

– Cihazı düşürmeyin.

– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kul-

lanmayın ve radyo sistemlerinden veya cep telefonla-

rından uzak tutun.



ihaz uzun bir süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız

önerilir.

Pillerle temas etme durumu için uyarılar

 Pil hücresindeki sıvı, cilt veya gözlerle temas ettiğinde,

ilgili yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.



Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve

bunun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle pilleri, küçük

çocukların erişmeyeceği yerlerde saklayın!

 Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

 Bir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini

kuru bir bezle temizleyin.

 Pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.



Patlama tehlikesi! Pilleri ateşle atmayın.

 Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

98 99

 Cihazı uzun süre kullanmayacağınız durumlarda pilleri

pil bölmesinden çıkarın.

 Yalnız aynı tip veya eşdeğer tip piller kullanın.

 Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.

 Şarj edilebilir pil kullanmayın!

 Pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya parçalama-

yın.

Onarım ve bertaraf hakkında bilgiler



iller evsel atık değildir. Kullanılmış pilleri lütfen öngö-

rülmüş atık toplama yerlerine teslim edin.



ihazın içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı tak-

dirde garanti geçerliliğini yitirir.



ihazı kendiniz onarmayın veya ayarlamayın. Aksi hal-

de cihazın kusursuz çalışması garanti edilemez.



narım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili sa-

tıcılar tarafından yapılabilir. Ancak, her şikayet öncesin-

de öncelikle pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.

 Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona er-

dikten sonra cihazı ev atıklarıyla birlikte elden

çıkarmayın. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık top-

lama merkezleri üzerinden bertaraf edilebilir.

Cihazı hurda elektrikli ve elektronik eşya direktifine

– WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)

uygun olarak bertaraf edin. Bertaraf etme ile ilgili soru-

larınızı, ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz.

Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler

 Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavu-

zunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

 Elektromanyetik parazit mevcudiyeti olduğunda cihazın

fonksiyonlarının duruma bağlı olarak kısıtlanma ihtimali

vardır. Bunun sonucunda örneğin hata mesajları görül-

mesi veya ekranın/cihazı devre dışı kalması mümkün-

dür.

 Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka

cihazlar ile üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi

halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bah-

sedilen şekilde bir kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, ge-

rektiği gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve

diğer cihazlar gözlemlenmelidir.

 Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı akse-

suarlar haricindeki aksesuarların kullanılması, elektro-

manyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın

elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden ola-

bilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.

 Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olum-

suz etkilenmesine neden olabilir.

100 101

3. Cihaz açıklaması

1. Ekran

2. BAŞLAT/DURDUR tuşu

3. Hafıza tuşu M

4. El bileği manşeti

5. Pil yuvası kapağı

6. Risk endikatörü

Ekrandaki göstergeler:

1. Risk endikatörü

2. Bluetooth

aktarım simgesi

3. Saat ve tarih

4. Sistolik tansiyon

5. Diyastolik tansiyon

6. Tespit edilen nabız değeri

7. Kalp ritmi bozukluğu sembolü

Nabız sembolü

8. Pil göstergesi

9. Havayı tahliye etme (Ok)

10. Kullanıcı hafızası /

11. Kayıt yerinin numarası / Hafıza göstergesi

Ortalama değer (

), sabah (

), akşam (

)

PUL

1 2

100 101

Beurer bilgisayar yazılımı “ beurer Health Manager”

için sistem gereksinimleri:



indows 7 SP1 ve üzeri

 USB 2.0 ve üzeri (Type-A)

“beurer HealthManager” uygulaması için sistem

gereksinimleri:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Uyumlu cihazların listesi:

4. Ölçüme hazırlık

Pilleri yerleştirme

 Cihazın sol tarafında-

ki pil yuvasının kapa-

ğını çıkarın.

 İki adet 1,5 V mikro

tip (alkalin tip LR03)

pil yerleştirin. Pilleri işaretlere göre kutupları doğru yere

gelecek şekilde yerleştirmeye mutlaka dikkat edin. Şarj

edilebilen piller kullanmayın.

 Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

Pil değiştirme sembolü yanıp sönüyor ve

görün-

tüleniyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir ve

tüm pillerin değiştirilmesi gerekmektedir. Ekranda

yanıp söner. Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve sa-

ati ayarlayın.



ullanılmış, şarjı tamamen boşalmış piller özel işaret-

li toplama kutularına atılarak, özel çöp alma yerlerine

veya elektrikli cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf

edilmelidir. Pillerin bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin

sorumluluğunuzdadır.



u işaretler, zararlı madde içeren pillerin

üzerinde bulunur:

Pb = Pil kurşun içeriyor,

Cd = Pil kadmiyum içeriyor,

Hg = Pil cıva içeriyor.

Saat biçiminin, tarihin, saatin ve Bluetooth

’nin

ayarlanması

Bu menüde aşağıdaki fonksiyonlar sırayla ayarlanabilir.

Saat

formatı

➔

Tarih

➔

Saat

➔

Bluetooth

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yap-

tığınızda ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya ala-

bilir ve daha sonra tekrar bakabilirsiniz.

M hafıza düğmesini basılı tutarak değerleri hızlıca

ayarlayabilirsiniz.

102 103

Pilleri yeni yerleştirmediyseniz, BAŞLAT/DURDUR

düğmesini 5 saniye basılı tutun.

Saat formatı

Ekranda saat biçimi yanıp söner.



hafıza düğmesiyle istediğiniz

saat formatını seçin ve BAŞLAT/

URDUR düğmesiyle onaylayın.

Tarih

Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.



hafıza düğmesiyle istediğiniz yılı

seçin veBAŞLAT/DURDUR düğ-

mesiyle onaylayın.

Ekranda ay göstergesi yanıp söner.



hafıza düğmesiyle istediğiniz ayı

seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğ-

mesiyle onaylayın.

Ekranda gün göstergesi yanıp söner.



hafıza düğmesiyle istediğiniz

günü seçin ve BAŞLAT/DURDUR-

düğmesiyle onaylayın.

Saat formatı olarak (12 saat) ayarlanmışsa,

gün ve ay göstergesinin sırası değişir.

Saat

Ekranda saat yanıp söner.

M hafıza düğmesiyle istediğiniz saat

sayısını seçin ve BAŞLAT/DUR-

DUR düğmesiyle onaylayın.

Ekranda dakika yanıp söner.



hafıza düğmesiyle istediğiniz

dakika sayısını seçin ve BAŞLAT/

DURDUR düğmesiyle onayla-

yın.

Bluetooth

Ekranda Bluetooth

sembolü yanıp söner.



hafıza düğmesiyle ile otomatik Bluetooth

ak-

tarımının etkinleştirilip (Bluetooth

sembolü yanıp

söne) etkinleştirilmeyeceğini (Bluetooth

sembolü

gösterilmez) seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğ-

mesiyle onaylayın.

Bluetooth

üzerinden aktarımda pil ile çalışma

süresi azalır.

5. Tansiyon ölçme

Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Öl-

çümü sol veya sağ el bileğinden yapabilirsiniz.

102 103

Manşeti takma

1 2 3

/mi



Sol el bileğinizi açın.

Koldaki kan dolaşımının çok dar

giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenmeme-

sine dikkat edin.



anşeti, el bileğinizin iç kısmına yerleştirin.



Ekranın üst kenarı el ayasının yaklaşık 1 cm altında ka-

lacak şekilde manşeti cırt bantla sabitleyin.



anşet el bileğine sıkıca oturmalı, ancak el bileğini çok

fazla sıkıştırmamalıdır.

Sol ve sağ kol arasındaki tansiyon farklı olabilir, dolayısıyla

ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Ölçümü her za-

man aynı koldan yapın.

Doğru vücut duruşunu alma



er ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi takdir-

de sapmalar meydana gelebilir.

 Ölçümü otururken veya yatarken

 yapabilirsiniz. Tansiyon ölçümü için

rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve

kollarınızı dayayın. Bacak bacak

üstüne atmayın. Ayaklarınızı düz bir

şekilde yere koyun. Kolunuzu mut-

laka destekleyin ve bükün. Manşetin kalp yüksekliği-

ne gelmesine mutlaka dikkat edin. Aksi takdirde ciddi

sapmalar meydana gelebilir. Kolunuzu ve el ayalarınızı

gevşetin.



lçümde yanlışlık olmaması için, ölçüm sırasında sakin

durmak ve konuşmamak önemlidir.

Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçek-

leştirmek istediğiniz duruşa geçin.

 Tansiyon ölçüm cihazını çalıştırmak

için BAŞLAT/DURDUR tuşuna basın

. Tüm ekran göstergeleri kısa bir

süre yanar.

Tansiyon ölçüm cihazı 5 saniye sonra

otomatik olarak ölçüme başlar.

Ölçüm şişirme işlemi sırasında yapılır.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DUR-

DUR tuşuna basarak ölçümü durdurabilirsiniz.

104 105

Nabız algılanabildiği zaman nabız sembolü gösterilir.

 Sistolik basınç, diyastolik basınç ve

nabız ölçüm sonuçları gösterilir.



lçüm, usulüne uygun şekilde ger-

çekleştirilemediğinde görüntülenir

Bu kullanım kılavuzundaki Hata iletisi/

Arıza giderme bölümüne bakın ve ölçümü

tekrarlayın.



hafıza düğmesine basarak, istediğiniz kullanıcı ha-

fızasını seçin. Kullanıcı hafızası seçimi yapmazsanız,

ölçüm sonucu, en son kullanılmış olan kullanıcı hafı-

zasına kaydedilir. Ekranda ilgili M1 veya M2 sembolü

görüntülenir.



ansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR tuşu ile

kapatın. Böylece ölçüm sonucu, seçilmiş olan kullanıcı

hafızasına kaydedilmiş olur.

Bluetooth

veri aktarımı etkinleştirilmişse, BAŞLAT/

DURDUR düğmesiyle onaylandıktan sonra veriler ak-

tarılır.

Ekranda Bluetooth

sembolü yanıp söner. Tansiyon ölç-

me cihazı şimdi yakl. 30 saniye boyunca uygulama ile

bağlantı kurmaya çalışır

Bir bağlantı oluştuğunda Bluetooth

simgesinin yanıp

sönmesi durur. Tüm ölçüm verileri uygulamaya otomatik

olarak aktarılır. Başarılı veri aktarımının ardından cihaz

kapanır.



0 saniye sonra uygulamaya bir bağlantı kurulamadı-

ğında, Bluetooth

simgesi söner ve tansiyon ölçme ci-

hazı 3 dakika sonra otomatik olarak kapanır.

 Cihazı kapatmayı unutursanız, en geç 3 dakika sonra

cihaz otomatik olarak kapanır. Bu durumda da değer,

seçilmiş olan veya en son kullanılan kullanıcı hafızasına

kaydedilir.



eniden ölçüm yapmadan önce en az 5

dakika bekleyin!

6. Sonuçları değerlendirme

Kalp ritim bozuklukları:

Bu cihaz ölçüm esnasında olası kalp ritim bozukluklarını

tespit edebilir ve ölçümden sonra gerekirse sembolü

ile bir bozukluk olduğunu gösterir.

Bu, ritim bozukluğu (aritmi) göstergesi olabilir. Ritim bo-

zukluğu (aritmi), kalp atışına kumanda eden biyoelektrik

sistemde hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu

bir hastalıktır. Semptomların (atlayan veya erken kalp atış-

ları, yavaş veya çok hızlı nabız) nedenleri arasında kalp

hastalıkları, yaş, vücudun özellikleri, aşırı derecede keyif

verici madde tüketimi, stres veya uykusuzluk olabilir. Ri-

104 105

tim bozukluğu yalnızca doktor muayenesi ile tespit edi-

lebilir.

Ölçümden sonra ekranda sembolü gösterilirse öl-

çümü tekrarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm

esnasında konuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat

edin. sembolü sık gösterilirse, lütfen doktorunuza

başvurun. Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinize teş-

his koymanız ve kendi kendinizi tedavi etmeniz tehlikeli

olabilir. Mutlaka doktorunuzun talimatlarını yerine getirin.

Risk endikatörü:

Ölçümler aşağıdaki tabloda kademelendirilip değerlendi-

rilebilir.

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğin-

dedir, çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş

gruplarında vs. farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Heki-

miniz sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek

bireysel değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun

tehlikeli olarak tanımlanacağını size söyleyecektir.

Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki skala, tespit edilen

tansiyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve di-

yastol değerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol “Yüksek

normal” aralığında ve diyastol “Normal” alanında) cihaz-

daki grafiksel dağılım her zaman daha yüksek olan aralığı

gösterir; verilen örnekte “Yüksek normal” aralığı.

Tansiyon

değerlerinin

aralığı

Sistol

(mmHg

olarak)

Diyastol

(mmHg

olarak)

Önlem

Kademe 3:

şiddetli

hipertansiyon

≥ 180 ≥ 110

Bir doktora

başvurun

Kademe 2:

orta şiddette

hipertansiyon

160 – 179 100 – 109

Bir doktora

başvurun

Kademe 1:

hafif

hipertansiyon

140 – 159 90 – 99

Düzenli doktor

kontrolü

Yüksek normal 130 – 139 85 – 89

Düzenli doktor

kontrolü

Normal 120 – 129 80 – 84

Kendi kendine

kontrol

İdeal < 120 < 80

Kendi kendine

kontrol

Kaynak: WHO, 1999 (World Health Organization)

106 107

7. Ölçüm değerlerini kaydetme, çağırma

ve silme

Kullanıcı hafızası

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte

kaydedilir. 60’tan fazla ölçüm verisi kaydedildiğinde

en eski ölçümün üzerine yazılır.

 Cihaz kapalı durumdayken, M hafıza düğmesiyle

istediğiniz kullanıcı hafızasını seçin ( ) ve BAŞ-

LAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın.



Ekranda tüm ölçümlerin ortalama değeri görüntüle-

nir.

 Bluetooth

etkinleştirilmişse (ekranda simgesi

yanıp söner) tansiyon ölçme cihazı uygulamayla

bağlantı kurmaya çalışıyordur. Bu sırada M hafıza

düğmesine bastığınızda aktarım durdurulur ve orta-

lama değerler görüntülenir. sembolü artık göste-

rilmez. Bir bağlantı oluştuğunda ve veri aktarılırken

düğmeler devre dışı kalır ve sembolü sabit kalır.

Ortalama değerler

Ekranda

yanıp söner.

Bu kullanıcı hafızasında kayıtlı olan tüm

ölçüm değerlerinin ortalaması gösterilir.



hafıza düğmesine basın.

Ortalama değerler

Ekranda

yanıp söner.

Sabah ölçümlerinin son 7 güne ait ortala-

ması gösterilir (Sabah: saat 5.00 – 9.00).



hafıza düğmesine basın.

Ekranda

yanıp söner.

Akşam ölçümlerinin son 7 güne ait or-

talaması gösterilir (Akşam: saat 18.00

– 20.00).

Münferit ölçüm değerleri



hafıza düğmesine yeniden basarsa-

nız ekranda son münferit ölçüm göste-

rilir (Buradaki örnekte 03 ölçümü).



hafıza düğmesine tekrar basarsanız ölçtüğünüz

münferit ölçüm değerlerine bakabilirsiniz.



ihazı yeniden kapatmak için BAŞLAT/DURDUR

düğmesine basın.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR düğmesine

basarak menüden çıkabilirsiniz.

106 107

Ölçüm değerlerini silme

 İlgili kullanıcı hafızasındaki kayıtları silmek için önce

bir kullanıcı hafızası seçin.

 Ortalama ölçüm değerleri sorgusunu başlatın. Ek-

randa A yanıp söner, bu kullanıcı hafızasında kayıtlı

olan tüm ölçüm değerlerinin ortalaması gösterilir.

 Hangi kullanıcı hafızasında bulunduğunuza bağlı

olarak M hafıza düğmesini 5 saniye basılı tutun.

O anda kullanıcı hafızasında yer alan tüm

değerler silinir.

Münferit ölçüm değerlerini silme



lgili kullanıcı hafızasındaki münferit ölçümleri sil-

mek için önce bir kullanıcı hafızası seçin.



ünferit ölçüm değerleri sorgusunu başlatın.



hafıza düğmesini 5 saniye basılı tutun (hangi

kullanıcı hafızasında bulunduğunuza bağlı olarak).



lgili ölçüm değeri silinir. Cihaz kısa süreli [L 00

gösterir.



aşka değerlerin silinmesi gerekiyorsa, yukarıdaki

işlemi tekrarlayın.

BAŞLAT/DURDUR düğmesine basarak cihazı

kapatabilirsiniz.

Bluetooth

üzerinden aktarım

Ölçülen ve cihazda kayıtlı olan değerleri Bluetooth

üze-

rinden akıllı telefonunuza aktarabilirsiniz.

Bunun için “ beurer Health Manager” uygulaması gerekli-

dir. Bu uygulama, Apple App Store'da ve Google Play'de

bulunmaktadır.

Değerleri aktarmak için aşağıdaki adımları izleyin:

Ayar menüsünde Bluetooth

etkinleştirilmişse, veriler

ölçümden sonra otomatik olarak aktarılır. Ekranın sol üst

kısmında sembolü (bkz. Bölüm 4 Ölçüme hazırlık) gös-

terilir.

Adım 1: BC 57

Cihazınızda Bluetooth

özelliğini etkin-

leştirin (bkz. Bölüm 4. “Ölçüme hazırlık,

Bluetooth

”).

Adım 2: “ beurer Health Manager”

uygulaması

“ beurer Health Manager” uygulamasında

“Ayarlar / Cihazlarım” altından BC 57’yi

ekleyin.

108 109

Adım 3: BC 57

Ölçüm yapın.

Adım 4: BC 57:

Ölçümden sonra verilerin

aktarılması:



luetooth

veri akta-

rımı etkinleştirilmişse

kullanıcı hafızasının

BAŞLAT/DURDUR

düğmesiyle onaylan-

masından sonra veriler

aktarılır.

Adım 4: BC 57:

Verilerin daha sonra akta-

rılması:



afıza sorgulama mo-

duna geçin (Böl. 7).

İstediğiniz kullanıcı hafı-

zasını seçin. Bluetooth

aktarımı otomatik ola-

rak başlar.

Aktarım için “ beurer Health Manager” uygulaması et-

kinleştirilmiş olmalıdır.

Aktarma işleminin sorunsuzca gerçekleşmesini sağlamak

için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu kılıfını çıkarın. Veri

aktarımını “ beurer Health Manager” uygulaması üzerinden

başlatın.

Bu yazılımın 93/42/EEC AB Direktifi uyarınca bir tıbbi ürün

olmadığını özellikle bildiririz.

Gösterilen değerler sadece görselleştirme amaçlıdır ve

tedaviye yönelik önlemler için referans olarak kullanıl-

mamalıdır. Yazılım tıbbi teşhiste kullanılan bir sisteme ait

değildir.

8. Hata mesajı/Hata giderilmesi

Hata durumunda, ekranda hata mesajı gösterilir.

Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:



istolik veya diyastolik basınç ölçülemediğinde (ekran-

da gösterilir),



istolik veya diyastolik tansiyon ölçüm aralığı dışında

olduğunda (ekranda veya gösterilir),



anşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında (ekranda

gösterilir),



işirme basıncı 300 mmHg’nin üzerinde olduğunda (ek-

randa gösterilir),

 pompalama sırasında basınç 3 dakikadan uzun bir süre

15 mmHg altında kalırsa (ekranda gösterilir),



ir sistem veya cihaz hatası olduğunda (ekranda ,

, veya gösterilir),

 veriler Bluetooth

ile gönderilemiyor ( ).

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Ölçüm sırasında ha-

reket etmemeye ve konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse

pilleri yeniden yerleştirin veya değiştirin.

108 109

9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve

saklanması



Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nem-

lendirilmiş bir bezle temizleyin.

 Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.



Cihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi

takdirde içine su girerek cihaza ve manşete zarar ve-

rebilir.



Cihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde

ağır cisimler olmamasına dikkat edin.

10. Teknik veriler

Model no. BC57

Ölçüm yöntemi El bileğinden, titreşimli, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-300mmHg,

sistolik 60-260mmHg,

diyastolik 40-199mmHg,

nabız 40-180 atış/dakika

Göstergenin has-

sasiyeti

sistolik ± 3mmHg, diyastolik ±3 mmHg,

Nabız gösterilen değerin ±%5’i

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre izin verilen maksi-

mum standart sapma:

sistolik 8 mmHg /

diyastolik 8 mmHg

Hafıza 2 x 60 kayıt yeri

Ölçüler U 78 mm x G60 mm x Y23 mm

Ağırlık Yaklaşık 96 g

(Piller hariç, manşet dahil)

Manşet boyutu 140 - 195 mm

İzin verilen kullanım

şartları

+10 °C -ilâ +40 °C, ≤85% bağıl nem

(yoğuşmasız)

İzin verilen saklama

koşulları

-20 °C ilâ +50 °C, ≤85% bağıl nem,

800-1050 hPa ortam basıncı

Güç kaynağı 2 x 1,5 V AAA pil

Pil kullanım ömrü Yakl. 200 ölçüm için, tansiyonun yük-

sekliğine veya şişirme basıncına göre

Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG

yok, devamlı kullanım, uygulama par-

çası tip BF

Veri aktarma Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz

Verici gücü maks. 2,8 dBM

Kan şekeri ölçme cihazı Bluetooth

low

energy technology kullanmaktadır

Bluetooth

4.0 akıllı telefonlarla / tablet

bilgisayarlarla uyumludur

Desteklenen akıllı telefonların / tablet

bilgisayarların listesi

Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber

verilmeksizin değişiklik yapılabilir

110



u cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2 (CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile

uyumluluk)’ye uygundur ve elektromanyetik uyumluluk

bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lütfen ta-

şınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı

etkileyebileceğini dikkate alın.



u cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC,

tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olma-

yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar),

EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları

bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için

tamamlayıcı şartlar) ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli

cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tansi-

yon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak üze-

re güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.



u tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şe-

kilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrü-

ne yönelik olarak geliştirilmiştir.



Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun

araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kont-

rolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilir-

siniz.

 Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine

uygun olduğunu onaylarız. Bu ürünle ilgili CE uyumluluk

beyanını şu konumda bulabilirsiniz: www.beurer.com/

web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.

php.

11. Garanti / Servis

Garanti ile ilgili talepleriniz için bölgenizdeki yetkili satı-

cınıza veya bölgenizdeki şubeye başvurun ("Uluslararası

servis" listesine bakın).

Cihazı geri gönderirken faturanızın bir kopyasını ve arıza-

nın kısa açıklamasını ekleyin.

Aşağıdaki garanti koşulları geçerlidir:

1. BEURER ürünlerinin garanti süresi 5 yıldır veya

– daha uzun ise – ilgili ülkede geçerli olan satın

alma tarihinden itibaren garanti süresi kabul edilir.

Garanti talebinde satın alma tarihi bir satış fişi veya fa-

tura ile belgelenmelidir.

2. Onarım (cihazın tamamı veya parçaları) garanti süresi-

nin uzamasını sağlamaz.

3. Garanti aşağıdakiler sonucu oluşan hasarlar için geçer-

li değildir:

a. Usulüne uygun olmayan kullanım, örn. kullanım tali-

matlarına uyulmaması.

b. Müşteri veya yetkisiz kişiler tarafından yapılan ona-

rımlar.

c. Üreticiden müşteriye nakliye veya servis merkezine

nakliye sırasında oluşan hasarlar.

d. Normal yıpranmaya uğrayan aksesuarlar (manşet,

piller vb.) için garanti geçerli değildir.

4. Cihaz hasar gördüğünde bir garanti talebi kabul edil-

mesi durumunda da cihazın neden olduğu doğrudan

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

111



u cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2 (CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile

uyumluluk)’ye uygundur ve elektromanyetik uyumluluk

bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lütfen ta-

şınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı

etkileyebileceğini dikkate alın.



u cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC,

tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olma-

yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar),

EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları

bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için

tamamlayıcı şartlar) ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli

cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tansi-

yon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak üze-

re güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.



u tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şe-

kilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrü-

ne yönelik olarak geliştirilmiştir.



Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun

araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kont-

rolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilir-

siniz.

 Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine

uygun olduğunu onaylarız. Bu ürünle ilgili CE uyumluluk

beyanını şu konumda bulabilirsiniz: www.beurer.com/

web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.

php.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

veya dolaylı netice kabilinden doğan hasarlar için so-

rumluluk üstlenilmez.

112

Комплект поставки



рибор для измерения кровяного давления с ман-

жетой



батарейки ААА,1,5В LR03



оробка для хранения



нструкция по применению

Уважаемый покупатель!

Благодарим Вас за выбор продукции нашей компа-

нии. Мы производим современные, тщательно про-

тестированные, высококачественные изделия для

обогрева, измерения массы, кровяного давления,

температуры тела, пульса, для легкой терапии, масса-

жа, красоты иочистки воздуха. Внимательно прочти-

те данную инструкцию поприменению, сохраните ее

для последующего использования, держите ее вдо-

ступном для других пользователей месте и следуйте

ее указаниям.

С наилучшими пожеланиями,

компания Beurer

1. Для ознакомления

Убедитесь в том, что упаковка прибора не повреж-

дена, и проверьте комплектность поставки. Перед

использованием убедитесь в том, что прибор и его

принадлежности не имеют видимых повреждений,

иудалите все упаковочные материалы. При наличии

сомнений не используйте прибор и обратитесь к про-

давцу или по указанному адресу сервисной службы.

РУССКИЙ

1. Для ознакомления ................................................112

2. Важные указания ..................................................113

3. Описание прибора ................................................118

4. Подготовка к измерению .....................................119

5. Измерение кровяного давления ..........................121

6. Оценка результатов ..............................................123

7. Сохранение, просмотр и удаление результатов

измерения ...........................................................125

8. Сообщения о неисправностях /

Устранение неисправностей .............................128

9. Очистка и хранение прибора и манжеты .........129

10. Технические данные ...........................................129

11. Гарантия /сервисное обслуживание ..................131

Оглавление

113

Прибор для измерения кровяного давления на запя-

стье служит для неинвазивного измерения и контро-

ля кровяного давления взрослого человека. С ним Вы

сможете легко и быстро измерить кровяное давление,

сохранить результаты измерений в памяти и вывести

на экран кривую измерений. При наличии нарушений

сердечного ритма Вы получите предупреждение.

Полученные результаты измерений классифицируют-

ся и отображаются в графическом виде.

2. Важные указания

Пояснения к символам

В инструкции по применению, на упаковке и на типо-

вой табличке прибора и принадлежностей использу-

ются следующие символы:

Осторожно!

Указание

Важная информация

Соблюдайте инструкцию попри-

менению

Рабочая часть типа BF

Постоянный ток

Утилизация прибора в соответ-

ствии сДирективой ЕСпо отходам

электрического и электронного

оборудования EC — WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

PAP

Утилизировать упаковку в соответ-

ствии с предписаниями по охране

окружающей среды

Производитель

Storage / Transport

Допустимая температура и влаж-

ность воздуха при хранении и

транспортировке

Operating

Допустимая рабочая температура

ивлажность воздуха

Хранить в сухом месте

Серийный номер

114

Символ CE подтверждает соот-

ветствие основным требованиям

директивы о медицинских изделиях

93/42/EEC.

Соответствие изделий стандартам

Таможенного союза «ЕАС»

Указания по применению



тобы обеспечить сопоставимость данных, всегда

измеряйте кровяное давление в одно и то же время

суток.



тдохните в течение 5минут перед каждым изме-

рением давления!



ри проведении нескольких сеансов измерения у

одного пользователя интервал между измерениями

должен составлять 5минут.



течение как минимум 30минут перед измерением

следует воздерживаться от приема пищи и жидко-

сти, курения или физических нагрузок.



ри наличии сомнений относительно полученных

результатов повторите измерение.



езультаты измерений, полученные Вами самосто-

ятельно, предназначены исключительно для Вас и

не могут заменить медицинского обследования!



Обсудите результаты Ваших измерений с врачом,

ни в коем случае не используйте их для принятия

самостоятельных решений относительно лечения

(например, о приеме лекарств и их дозировке)!



спользование прибора для измерения кровяного

давления вне домашних условий или при движении

(например, во время поездки в автомобиле, в

машине или вертолете скорой помощи, а также во

время физических упражнений) может повлиять на

точность и привести к ошибкам измерения.



е используйте прибор для измерения кровяно-

го давления у новорожденных детей и у женщин,

страдающих преэклампсией. Перед использовани-

ем прибора для измерения кровяного давления во

время беременности рекомендуется проконсульти-

роваться с врачом.



случае ограничений кровоснабжения на одной

руке в результате хронических или острых заболе-

ваний кровеносных сосудов (в том числе сужения

сосудов) точность измерения кровяного давления

на запястье также ограничена. В этом случае ис-

пользуйте прибор для измерения кровяного давле-

ния в плечевой артерии.

 Данный прибор не предназначен для использования

лицами (включая детей) с ограниченными физиче-

скими, сенсорными или умственными способностя-

ми, с недостаточными знаниями или опытом, за ис-

ключением случаев, когда за ними осуществляется

надлежащий надзор или они получили инструкции

115

по использованию прибора. Необходимо следить за

детьми и не разрешать им играть с прибором.



аболевания системы кровообращения могут при-

вести к неправильным результатам измерения или

снижению их точности. Погрешности в результатах

измерения также возможны при пониженном кро-

вяном давлении, диабете, нарушениях кровоснаб-

жения и сердечного ритма, при ознобе или треморе.

 Не используйте прибор для измерения кровяного

давления вблизи высокочастотных приборов.



рименяйте прибор только для лиц с обхватом за-

пястья, предусмотренным параметрами прибора.



братите внимание на то, что во время накачива-

ния может быть нарушена подвижность соответ-

ствующей части тела.



о время измерения кровяного давления не до-

пускается прерывание циркуляции крови на дли-

тельное время. При сбое в работе прибора снимите

манжету с руки.



збегайте длительного давления в манжете и ча-

стых измерений. Вызванное ими нарушение крово-

обращения может привести к травмам.



бедитесь в том, что к кровеносным сосудам руки,

на которую накладывается манжета, не подсоеди-

нено медицинское оборудование (через внутрисо-

судистый доступ, артериовенозный шунт или при

внутрисосудистой терапии).



е используйте манжету у женщин, перенесших ам-

путацию груди.



о избежание дальнейших повреждений не накла-

дывайте манжету на раны.

 Накладывайте манжету только на запястье. Не на-

кладывайте манжету на другие части тела.



итание прибора для измерения кровяного давле-

ния производится исключительно от батареек.

 Вцелях экономии энергии батареек прибор для из-

мерения кровяного давления отключается автома-

тически, если в течение 30 секунд небыла нажата

ниодна кнопка.



опускается использование прибора только в це-

лях, описываемых в данной инструкции по приме-

нению. Изготовитель не несет ответственности за

ущерб, вызванный неквалифицированным или не-

правильным использованием прибора.



чтите, что передача данных иих сохранение воз-

можны только втом случае, если прибор для изме-

рения кровяного давления получает питание. Как

только батарейки будут разряжены, прибор теряет

информацию о дате и времени.

Указания по хранению и уходу



рибор для измерения кровяного давления состоит

из прецизионных и электронных компонентов. Точ-

116

ность измерений и срок службы прибора зависят от

бережного обращения с ним:

— Защищайте прибор от ударов, влажности,

загрязнения, сильных колебаний температуры и

прямых солнечных лучей.

— Не роняйте прибор.

— Не используйте прибор вблизи сильных

электромагнитных полей, держите его на

значительном расстоянии от радиоустановок или

мобильных телефонов.



сли прибор не используется длительное время, из-

влеките батарейки.

Обращение с элементами питания

 При попадании жидкости из аккумулятора на кожу

или в глаза необходимо промыть соответствующий

участок большим количеством воды и обратиться к

врачу.



Опасность проглатывания мелких частей!

Маленькие дети могут проглотить батарейки и по-

давиться ими. Поэтому батарейки необходимо хра-

нить в недоступном для детей месте!

 Обращайте внимание на обозначение полярности:

плюс (+) и минус (-).

 Если батарейка потекла, очистите отделение для ба-

тареек сухой салфеткой, надев защитные перчатки.

 Защищайте батарейки от чрезмерного воздействия

тепла.



Опасность взрыва! Не бросайте батарейки в

огонь.

 Не заряжайте и не замыкайте батарейки накоротко.

 Если прибор длительное время не используется, из-

влеките из него батарейки.

 Используйте батарейки только одного типа или

равноценных типов.

 Заменяйте все батарейки сразу.

 Не используйте перезаряжаемые аккумуляторы!

 Не разбирайте, не открывайте и не разбивайте ба-

тарейки.

Указания по ремонту и утилизации



е выбрасывайте использованные батарейки в бы-

товой мусор. Утилизируйте использованные бата-

рейки в предусмотренных для этого пунктах сбора.



е разбирайте прибор. Несоблюдение этого требо-

вания ведет к потере гарантии.

 Ни в коем случае не ремонтируйте и не регулируйте

прибор самостоятельно. В противном случае надеж-

ность работы прибора больше не гарантируется.



емонтные работы должны производиться только

сервисной службой или авторизованными торговы-

ми представителями. Перед предъявлением претен-

117

зий проверьте и при необходимости замените бата-

рейки.

 В интересах защиты окружающей среды

по окончании срока службы следует ути-

лизировать прибор отдельно от бытового

мусора. Утилизация должна производить-

ся через соответствующие пункты сбора в Вашей

стране. Прибор следует утилизировать согласно

Директиве ЕС по отходам электрического и элек-

тронного оборудования – WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment). В случае вопросов обращай-

тесь в местную коммунальную службу, ответствен-

ную за утилизацию отходов.

Указания по электромагнитной

совместимости

 Прибор предназначен для работы в условиях, пере-

численных в настоящей инструкции по примене-

нию, в том числе в домашних условиях.

 При наличии электромагнитных помех возмож-

ности использования прибора могут быть ограни-

чены. В результате, например, могут появляться

сообщения об ошибках или произойдет выход из

строя дисплея/самого прибора.

 Не используйте данный прибор рядом с другими

устройствами и не устанавливайте его на другие

приборы, это может вызвать ошибки в работе.

Однако, если использование прибора все-таки не-

обходимо в том виде, как описано выше, следует

наблюдать за ним и другими устройствами, чтобы

убедиться, что они работают надлежащим образом.

 Применение сторонних принадлежностей, отличаю-

щихся от прилагаемого к данному прибору, может

привести к росту электромагнитных помех или ос-

лаблению помехоустойчивости прибора и тем са-

мым вызвать ошибки в работе.

 Несоблюдение данного указания может отрица-

тельно сказаться на характеристиках мощности

прибора.

118

3. Описание прибора

1. Дисплей

2. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

3. Кнопка сохранения M

4. Манжета на запястье

5. Крышка отделения для батареек

6. Индикатор риска

Индикация на дисплее:

1. Индикатор риска

2. Символ передачи данных через Bluetooth

3. Время и дата

4. Систолическое давление

5. Диастолическое давление

6. Измеренное значение пульса

7. Символ нарушения сердечного ритма

Символ пульса

8. Индикатор уровня заряда батарейки

9. Выпускание воздуха (стрелка)

10. Пользовательская память /

11. Номер ячейки памяти/индикация памяти

среднее значение (

), утром (

), вечером (

)

PUL

1 2

119

Системные требования для программного

обеспечения « beurer Health Manager»:

 начиная сWindows 7 SP1

 начиная сUSB 2.0 (Type-A)

Системные требования для приложения «beurer

HealthManager»:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Список поддерживаемых устройств:

4. Подготовка к измерению

Установка батарейки



нимите крышку

отделения для ба-

тареек на левой

стороне прибора.



ставьте две алка-

линовые батарейки 1,5 В Micro (тип LR03). Обяза-

тельно проследите за тем, чтобы батарейки были

установлены с правильной полярностью в соответ-

ствии с маркировкой. Не используйте заряжаемые

аккумуляторы.



нова тщательно закройте крышку отделения для

батареек.

Если мигает символ смены батарейки или на

дисплее появляется

, то проведение измерений не-

возможно, следует полностью заменить батарейки.

Надисплее мигает индикатор часов. Установите

дату и время, выполнив описанные ниже действия.



ыбрасывайте использованные, полностью

разряженные батарейки в специальные контейнеры,

сдавайте в пункты приема спецотходов или в

магазины электрооборудования. Закон обязывает

пользователей обеспечить утилизацию батареек.



ти знаки предупреждают о наличии в батарейках

токсичных веществ:

Pb = свинец,

Cd = кадмий,

Hg = ртуть.

120

Настройка часового формата, даты, времени

иBluetooth

В этом меню можно последовательно настроить сле-

дующие функции.

Формат

времени

➔

Дата

➔

Время

➔

Bluetooth

Обязательно установите дату и время. Только так

можно сохранять в память и выводить на экран из-

меренные значения с правильной датой и временем.

Удерживая кнопку сохранения M, можно ускорить

настройку значений.

Удерживайте кнопку « » ВКЛ./ВЫКЛ. нажатой

втечение 5секунд, если Вы не переустанавливали

батарейки.

Формат времени

На дисплее замигает формат

времени.



 помощью кнопки сохранения

M выберите нужный часовой

формат и подтвердите выбор на-

жатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Дата

На дисплее замигает индикация

года.



помощью кнопки сохранения

M выберите нужный год и под-

твердите выбор нажатием кноп-

ки ВКЛ./ВЫКЛ. .

На дисплее замигает индикация

месяца.



 помощью кнопки сохране-

ния M выберите нужный месяц

и подтвердите выбор нажатием

кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

На дисплее замигает индикация

дня.



 помощью кнопки сохранения

M выберите необходимый день

и подтвердите выбор нажатием

кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Если выбирается 12-часовой формат, после-

довательность отображения дня и месяца

меняется.

121

Время

На дисплее замигает индикация

часов.

помощью кнопки сохранения M

выберите нужный год иподтвер-

дите выбор нажатием кнопки

ВКЛ./ВЫКЛ. .

На дисплее замигает индикация

минут.



 помощью кнопки сохранения

M выберите минуты иподтверди-

те выбор нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ. .

Bluetooth

На дисплее замигает символ Bluetooth



помощью кнопки сохранения M установите

автоматическую активацию передачи данных

через Bluetooth

(замигает символ Bluetooth

)

или отключите ее (символ Bluetooth

небудет

отображаться надисплее) иподтвердите вы-

бор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Во время передачи данных с помощью

Bluetooth

расходуется заряд аккумулятора.

5. Измерение кровяного давления

Для проведения измерений температура прибора

должна соответствовать комнатной. Измерение

можно осуществлять на левом или правом запястье.

Накладывание манжеты

1 2 3

/mi



Оголите запястье.

Следите за тем, чтобы кровос-

набжение руки не было нарушено из-за слишком

узкой одежды и т.п.



аложите манжету на внутреннюю сторону запя-

стья.



Зафиксируйте манжету с помощью застежки-ли-

пучки таким образом, чтобы верхний край индика-

тора находился примерно на 1см ниже подушечки у

основания большого пальца руки.



анжета должна плотно облегать запястье, но не

стягивать его.

Давление в левой и правой руке может отличаться,

что объясняет возможное различие в результатах

измерений. Всегда проводите измерение на одной и

той же руке.

122

Правильное положение тела

 Перед каждым измерением давления отдыхайте в

течение 5 минут! В противном случае возможны от-

клонения результатов измерения.



змерение можно проводить сидя или лежа. Для

измерения кровяного давления

займите удобное положение

сидя. Спина и руки должны иметь

опору. Не скрещивайте ноги. По-

ставьте ступни ровно на пол. Не-

обходимо подпереть руку и со-

гнуть ее в локте. Обязательно следите за тем, чтобы

манжета находилась на уровне сердца. В против-

ном случае возможны значительные отклонения

результатов измерения. Расслабьте руку и ладони.

 Чтобы избежать искажения резуль татов, во время

измерения сле дует вести себя спокойно и не раз-

говаривать.

Измерение кровяного давления

Наложите манжету, как описано выше, и займите

удобное для измерения положение.

 Для запуска прибора для измере-

ния кровяного давления нажмите

кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . На корот-

кое время на дисплее загорятся

все индикаторы.

Процесс измерения начнется автоматически через 5

секунд.

Измерение осуществляется во время накачивания

манжеты воздухом.

Измерение можно прервать в любой момент,

нажав кнопку

ВКЛ./ВЫКЛ.

Как только прибор распознает пульс, отобразится

символ пульса.

 Отобразятся результаты измерения

систолического давления, диасто-

лического давления и пульса.



ообщение

_ появляется, если

измерение не удалось выполнить

правильно. Прочитайте главу «Сооб-

щение об ошибке/устранение неис-

правностей» в данной инструкции по

применению и повторите измерение.



еперь при помощи кнопки сохранения M выбери-

те пользовательскую память. Если Вы не выбрали

пользовательскую память, то результат измерения

будет сохранен в пользовательской памяти послед-

123

него пользователя. На дисплее появляется соответ-

ствующий символ M1 или M2.



ыключите прибор для измерения кровяного дав-

ления, нажав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . При этом ре-

зультат измерения сохранится в выбранной пользо-

вательской памяти.

Если активирована функция передачи данных через

Bluetooth

, то после нажатия кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

начнется передача данных.

Надисплее замигает символ Bluetooth

. В течение 30

секунд прибор для измерения кровяного давления

устанавливает связь с приложением.

Как только соединение будет установлено, символ

Bluetooth

перестанет мигать. Все результаты изме-

рения автоматически передаются приложению. По-

сле успешной передачи данных прибор отключается.



сли втечение 30 секунд прибор несможет устано-

вить соединение сприложением, символ Bluetooth

погаснет иприбор для измерения кровяного давле-

ния отключится через 3 минуты.

 Если Вы забудете выключить прибор, он выключит-

ся автоматически непозднее, чем через 3минуты.

Даже в этом случае результат измерения будет со-

хранен в выбранной или последней использованной

пользовательской памяти.



еред повторным измерением подо-

ждите не менее 5минут!

6. Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма

Данный прибор во время измерения может иденти-

фицировать возможные нарушения сердечного рит-

ма и при их наличии сообщает о них после измерения

символом .

Это может указывать на аритмию. Аритмия— это бо-

лезнь, при которой возникает аномальный сердечный

ритм, вызванный сбоями в биоэлектрической системе,

регулирующей биение сердца. Симптомы (неравномер-

ное или преждевременное сердцебиение, медленный

или слишком быстрый пульс) могут быть вызваны забо-

леваниями сердца, возрастом, предрасположенностью

к соответствующим заболеваниям, чрезмерным упо-

треблением кофе, никотина и алкоголя, стрессом или

недостатком сна. Аритмия может быть выявлена только

в результате обследования у врача.

Если после первого измерения на дисплее отобра-

жается символ , повторите измерение. Обратите

внимание на то, что в течение 5минут перед измере-

нием нельзя заниматься активной деятельностью, а во

время измерения нельзя говорить или двигаться. Если

символ появляется часто, обратитесь к врачу. Са-

модиагностика и самолечение на основе результатов

измерения могут быть опасны. Обязательно следуйте

рекомендациям своего врача.

124

Индикатор риска

Оценку результатов измерения можно провести спо-

мощью таблицы, представленной ниже.

Однако эти стандартные значения служат только об-

щим ориентиром, так как индивидуальные значения

кровяного давления у разных людей варьируются в

зависимости от принадлежности к той или иной воз-

растной группе и т.п.

Важно регулярно консультироваться с врачом. Врач

определит Ваши индивидуальные значения нормаль-

ного кровяного давления, а также значения, выше ко-

торых кровяное давление следует классифицировать

как опасное.

Столбчатая диаграмма на дисплее и шкала на при-

боре показывают, в каком диапазоне находится из-

меренное давление. Если значения систолического

идиастолического давления находятся вразных диа-

пазонах (например, систолическое давление— высо-

кое вдопустимых пределах, адиастолическое— нор-

мальное), то графическое деление на приборе всегда

будет отображать более высокие пределы, как вопи-

санном примере: высокое в допустимых пределах.

Диапазон зна-

чений кровяно-

го давления

Систоличе-

ское

давление

(вммрт.ст.)

Диасто-

лическое

давление

(вммрт.ст.)

Рекоменду-

емые меры

Степень3:

тяжелая

гипертония

≥ 180 ≥ 110 обращение

кврачу

Степень2:

пограничная

гипертония

160–179 100–109 обращение

кврачу

Степень1:

слабая степень

гипертонии

140–159 90–99 регулярное

посещение

врача

Высокое

вдопустимых

пределах

130–139 85–89 регулярное

посещение

врача

Нормальное

120–129 80–84 Самокон-

троль

Оптимальное

< 120 < 80 Самокон-

троль

Источник: WHO, 1999 (World Health Organization)

125

7. Сохранение, просмотр и удаление

результатов измерения

Пользовательская память

Результаты каждого успешного измерения сохра-

няются с указанием даты и времени измерения.

Когда количество сохраненных результатов изме-

рения превышает 60, более ранние данные пере-

записываются.

 С помощью кнопки сохранения M выберите

нужную пользовательскую память ( ), когда

прибор будет выключен, и подтвердите нажати-

ем кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .



Надисплее появится среднее значение всех из-

мерений.



Если

Bluetooth

активирован (на дисплее ото-

бражается мигающий символ ), прибор для

измерения кровяного давления пытается уста-

новить соединение с приложением. Нажатием

кнопки

сохранения M

Вы можете прервать пере-

дачу данных, на дисплее отобразятся средние

значения. Символ исчезнет с дисплея. Кнопки

становятся неактивными после установки соеди-

нения ив процессе передачи данных, исимвол

горит, немигая

Средние значения

Надисплее замигает

Отобразится среднее значение всех

сохраненных в данной пользователь-

ской памяти результатов измерений.



ажмите кнопку сохранения M.

Надисплее замигает

Отобразится среднее значение ре-

зультатов утренних измерений за по-

следние 7дней (утро: 5:00 – 9:00).



ажмите кнопку сохранения M.

На дисплее замигает

Отобразится среднее значение ре-

зультатов вечерних измерений за по-

следние 7дней (вечер: 18:00 – 20:00).

126

Результаты отдельных измерений



ри повторном нажатии кнопки со-

хранения M надисплее отобразится

результат последнего измерения

(в качестве примера используется

измерение 03).



сли еще раз нажать кнопку сохранения M,

можно просмотреть результаты отдельных из-

мерений.



ля выключения прибора нажмите кнопку

ВКЛ./ВЫКЛ. .

Изменю можно влюбое время выйти нажати-

ем кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Удаление результатов измерения

 Для удаления содержимого соответству-

ющей пользовательской памяти выберите

пользовательскую память.

 Запустите запрос средних результатов из-

мерений. На дисплее замигает Аи отобра-

зится среднее значение всех сохраненных

в данной пользовательской памяти резуль-

татов измерений.

 Удерживайте нажатой в течение 5 се-

кунд кнопку сохранения M в зависимости

оттого, в какой пользовательской памяти

Вы находитесь.

Все значения текущей пользова-

тельской памяти будут удалены.

127

Удаление результатов отдельных измерений



ля удаления отдельных результатов измере-

ния соответствующей пользовательской памяти

сначала выберите пользовательскую память.



апустите запрос результатов отдельных из-

мерений.



держивайте нажатой втечение 5секунд кноп-

ку сохранения M взависимости оттого, вкакой

пользовательской памяти Вы находитесь.



ыбранный результат измерения будет удален.

На дисплее на некоторое время отобразится

значение [L 00.



сли Вы хотите удалить другие результаты из-

мерений, повторите действия, описанные выше.

Вы в любое время можете выключить прибор на-

жатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Передача данных спомощью Bluetooth

У Вас есть возможность перенести измеренные исо-

храненные на приборе значения насмартфон при по-

мощи Bluetooth

Вам понадобится приложение « beurer Health Manager».

Доступно вApple App Store иGoogle Play.

Для переноса данных выполните следующие дей-

ствия.

Если в меню настроек активирована функция

Bluetooth

, то после проведения измерений передача

данных произойдет автоматически. В левом верхнем

углу дисплея появится символ (см. главу 4 «Подго-

товка к измерению»).

Шаг 1: BC 57

Активируйте Bluetooth

наВашем при-

боре (см. главу 4 «Подготовка кизме-

рению, Bluetooth

»).

Шаг 2: Прилож ение « beurer Health-

Manager»

Добавьт е « beurer Health Manager» в

разделе «Настройки/Мои устройства»

BC 57.

Шаг 3: BC 57

Проведит е измерение давления.

128

Шаг 4: BC 57

Передача данных сразу

после измерения:

 Если активирована

функция передачи дан-

ных через Bluetooth

то после подтверж-

дения пользовате ль-

ской памяти нажатием

кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

начнет ся передача

данных.

Шаг 4: BC 57

Передача данных в дру-

гое время:

 Перейдите в режим вы-

зова данных из памяти

(гл. 7). Выберите нуж-

ную пользовательскую

память. Передача дан-

ных через Bluetooth

будет запущена авто-

матически.

Для передачи данных необходимо запустить при-

ложение « beurer Health Manager».

Чтобы обеспечить передачу данных без помех, сни-

мите чехол со смартфона, если он есть. Запустите пе-

редачу данных в приложении « beurer Health Manager».

Настоящим заявляем, что данное программное обе-

спечение неявляется медицинским изделием соглас-

но Директиве 93/42/ЕEС.

Отображаемые значения предназначены исключи-

тельно длявизуализации и недолжны использовать-

ся в качестве основания для терапевтических мер.

Программное обеспечение не является частью диа-

гностической медицинской системы.

8. Сообщения о неисправностях /

Устранение неисправностей

При неисправностях на дисплее появляется сообще-

ние .

Сообщения об ошибках появляются, если



е удалось измерить систолическое или диастоли-

ческое давление (на дисплее появляется надпись

);



начения измерения систолического или диастоли-

ческого давления не входят в диапазон измерения

(на дисплее появляется надпись или );



анжета затянута слишком слабо или слишком туго

(на дисплее появляется надпись );



о время накачивания воздуха давление превысило

300 ммрт.ст. (на дисплее появляется надпись );

 если давление во время накачивания более 3минут

остается на уровне менее 15мм рт.ст. (на дисплее

появляется надпись );



роизошел сбой в работе системы или прибора (на

дисплее появляется надпись , , или );

 не удалось передать данные по Bluetooth

( ).

В таких случаях выполните повторное измерение.

Помните, что Вы не должны двигаться или говорить

129

во время измерения. При необходимости установите

батарейки заново или замените их.

9. Очистка и хранение прибора и

манжеты



Производите очистку прибора и манжеты с осто-

рожностью. Используйте только слегка увлажнен-

ную салфетку.

 Не используйте чистящие средства или раствори-

тели.



Ни в коем случае не опускайте прибор и манжету в

воду, так как попадание воды приведет к поврежде-

нию прибора и манжеты.



При хранении на приборе и манжете не должны

стоять тяжелые предметы. Извлеките батарейки.

10. Технические данные

№ модели BC57

Метод измерения Осциллометрическое неинвазив-

ное измерение кровяного давле-

ния на запястье

Диапазон измерения Давление в манжете

0–300ммрт.ст.,

систолическое 60–260ммрт.ст.,

диастолическое 40–199ммрт.ст.,

пульс 40–180ударов/мин

Точность индикации ± 3мм рт.ст. для систолического,

± 3ммрт.ст. для диастоличе-

ского,

пульс ± 5% от указываемого

значения

Погрешность

измерения

Максимально допустимое стан-

дартное отклонение по результа-

там клинических испытаний:

8ммрт.ст. для систолического/

8ммрт.ст. для диастолического

давления

Память 2блока по 60 ячеек памяти

Размеры Д78ммxШ60ммxВ23мм

Масса Примерно 96г

(без батареек, с манжетой)

Размер манжеты 140–195мм

Допустимые условия

эксплуатации

от +10 до +40°C, относительная

влажность воздуха ≤85% (без об-

разования конденсата)

Допустимые условия

хранения

От -20 до +50°C, относитель-

ная влажность воздуха ≤85%,

давление окружающей среды

800–1050гПа

Электропитание 2батарейки типа ААА 1,5В

130

Срок службы

батареек

Примерно 200 измерений, в за-

висимости от зависимости от

уровня кровяного давления или

давления накачивания

Классификация Внутреннее питание, IPX0, без

AP или APG, продолжительное

использование, рабочая часть

типа BF

Передача данных

Частотный диапазон 2402 МГц –

2480МГц

Мощность передатчика макс.

2,8дБМ

Прибор для измерения артери-

ального давления работает с

Bluetooth

low energy technology

Совместим со смартфонами и

планшетными компьютерами, ос-

нащенными Bluetooth

4.0

Список поддерживаемых смарт-

фонов и планшетных компьютеров

Серийный номер находится на приборе или в отделе-

нии для батареек.

В связи с усовершенствованием продукта компания

оставляет за собой право на изменение технических

характеристик без предварительного уведомления.



анный прибор соответствует европейскому стан-

дарту EN60601-1-2 (Соответствие стандартам

CISPR11, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-

4-8) и требует особых мер предосторожности в

отношении электромагнитной совместимости.

Следует учесть, что переносные и мобильные высо-

кочастотные коммуникационные устройства могут

повлиять на работу данного прибора.



рибор соответствует требованиям директивы ЕС

93/42/EEC о медицинском оборудовании, закона о

медицинском оборудовании, а также европейских

стандартов EN1060-1 (неинвазивные приборы для

измерения кровяного давления, часть 1: общие

требования) и EN1060-3 (неинвазивные приборы

для измерения кровяного давления, часть 3: до-

полнительные требования к электромеханическим

системам измерения кровяного давления) и IEC

80601-2-30 (медицинские электрические приборы,

часть 2-30: особые предписания по обеспечению

безопасности, включая основные характеристики

автоматизированных неинвазивных приборов для

измерения кровяного давления).



очность данного прибора для измерения кровя-

ного давления была тщательно проверена, прибор

был разработан с расчетом на длительный срок

эксплуатации.



При использовании прибора в медицинских уч-

реждениях следует выполнять метрологический

контроль с помощью соответствующих средств.

131

Подробные данные для проверки точности прибора

можно запросить в сервисном центре.

 Настоящим подтверждаем, что данное изделие со-

ответствует требованиям европейской директивы

RED 2014/53/EU. С декларацией о соответствии ди-

рективам ЕС для данного устройства можно озна-

комиться, перейдя по ссылке: www.beurer.com/web/

we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php.

11. Гарантия /сервисное обслуживание

Более подробная информация по гарантии/сервису

находится в гарантийном/сервисном талоне, который

входит в комплект поставки.

Возможны ошибки и изменения

132

W komplecie



iśnieniomierz z mankietem



baterie AAA 1,5 V LR03



udełko do przechowywania



nstrukcja obsługi

Szanowna Klientko, szanowny Kliencie!

cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup na-

szego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przete-

stowane, wysokiej jakości produkty przeznaczone do

ogrzewania ciała, pomiaru wagi, ciśnienia krwi, tempera-

tury ciała i tętna, a także przyrządy do łagodnej terapii,

masażu, pielęgnacji urody i poprawy jakości powietrza.

Należy dokładnie przeczytać i zachować niniejszą in-

strukcję obsługi, przechowywać ją w miejscu dostępnym

dla innych użytkowników i przestrzegać podanych w niej

wskazówek.

Z poważaniem

Zespół Beurer

1. Informacje o urządzeniu

Urządzenie należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych

uszkodzeń opakowania oraz kompletności zawartości.

Przed użyciem należy upewnić się, że urządzenie i akce-

soria nie wykazują żadnych widocznych uszkodzeń i że

wszystkie elementy opakowania zostały usunięte. W razie

wątpliwości nie wolno używać urządzenia i należy zwró-

cić się do przedstawiciela handlowego lub pod podany

adres serwisu.

POLSKI

1. Informacje o urządzeniu .........................................132

2. Ważne wskazówki ..................................................133

3. Opis urządzenia ......................................................137

4. Przygotowanie do pomiaru .....................................138

5. Pomiar ciśnienia tętniczego ....................................140

6. Interpretacja wyników .............................................142

7. Zapis, odczyt i usuwanie wyników pomiaru .........144

8. Komunikaty o błędach/Usuwanie błędów ............147

9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie oraz mankiet 148

10. Dane techniczne ...................................................148

11. Gwarancja / serwis ................................................149

Spis treści

133

2. Ważne wskazówki

Objaśnienie symboli

W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamio-

nowej urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następu-

jące symbole:

Uwaga

Wskazówka

Ważne informacje

Należy przestrzegać instrukcji obsługi.

Część aplikacyjna typ BF

Prąd stały

Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE

wsprawie zużytego sprzętu elektrycz-

nego ielektronicznego – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

PAP

Opakowanie zutylizować w sposób

przyjazny dla środowiska

Producent

Storage / Transport

Dopuszczalna temperatura i wilgot-

ność powietrza podczas przechowy-

wania oraz podczas transportu

Operating

Dopuszczalna temperatura i wilgot-

ność powietrza podczas pracy

Chronić przed wilgocią

Numer seryjny

Oznakowanie CE potwierdza zgodność

z zasadniczymi wymogami dyrektywy

93/42/EEC w sprawie wyrobów me-

dycznych.

Oznakowanie certyfikacyjne dla pro-

duktów eksportowanych do Federacji

Rosyjskiej oraz państw WNP

Wskazówki dotyczące użytkowania



ierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby

zmierzone wartości były porównywalne.



rzed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut!

134



eśli chcesz wykonać kilka pomiarów u jednej osoby,

zachowaj 5-minutowe przerwy między pomiarami.



a co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru

nie należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku ﬁ-

zycznego.



owtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpli-

wości.

 Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyj-

ny. Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego!

 Po zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekar-

skiej. Na podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie

wolno podejmować decyzji medycznych na własną rękę

(np. dotyczących stosowania leków i ich dawkowania)!

 Stosowanie ciśnieniomierza poza domem lub w ruchu

(np. podczas podróży w samochodzie, karetce lub he-

likopterze bądź w trakcie wykonywania ćwiczeń ﬁzycz-

nych, np. sportu) może wpływać na dokładność pomiaru

i prowadzić do błędów pomiaru.



ie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnie-

nia tętniczego u noworodków i kobiet cierpiących na

zatrucie ciążowe. Przed zastosowaniem ciśnieniomie-

rza w czasie ciąży zaleca się konsultację z lekarzem.



przypadku problemów z ukrwieniem ręki w wyniku

chronicznej lub zaawansowanej choroby naczyniowej

(m.in. zwężenia naczyń krwionośnych) dokładność po-

miaru ciśnieniomierza nadgarstkowego jest ograniczo-

na. W takim przypadku należy stosować ciśnieniomierz

naramienny.

 Urządzenia nie mogą obsługiwać osoby (włącznie z

dziećmi) o ograniczonej sprawności ﬁzycznej, rucho-

wej oraz umysłowej lub z brakiem doświadczenia i/lub

wiedzy, chyba że (w celu zachowania bezpieczeństwa)

znajdują się one pod nadzorem odpowiedniej osoby

lub otrzymały instrukcje, w jaki sposób korzysta się z

urządzenia. Należy uważać, aby dzieci nie bawiły się

urządzeniem.

 Choroby układu krążenia mogą powodować błędy po-

miaru lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to

także bardzo niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń

rytmu serca i ukrwienia, a także dreszczy i drgawek.



iśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządze-

niem chirurgicznym o wysokiej częstotliwości.



rządzenie stosować tylko u osób o podanym obwo-

dzie nadgarstka.



odczas pompowania urządzenia może dojść do zabu-

rzenia sprawności danej kończyny.



ie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi po-

miar ciśnienia. W przypadku błędnego działania urzą-

dzenia należy zdjąć mankiet z ramienia.



nikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz czę-

stych pomiarów. Wynikające z tego zaburzenie prze-

pływu krwi może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

135



ankietu nie należy zakładać na ramię, w którym le-

czone są tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia na-

czyń krwionośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).



ie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.



ie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść

do dalszych obrażeń.

 Zakładać mankiet wyłącznie na nadgarstek. Nie zakła-

dać mankietu w innych miejscach ciała.



iśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.



eśli w ciągu 30 sekund nie zostanie naciśnięty żaden

przycisk, nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnienio-

mierza w celu oszczędzania baterii.



rządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania

w celu określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Pro-

ducent nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyni-

kłe z niewłaściwego użycia urządzenia.



rzesłanie i zapisanie danych jest możliwe tylko przy

włączonym zasilaniu ciśnieniomierza. Po wyczerpaniu

baterii nastąpi skasowanie daty i godziny.

Wskazówki dotyczące przechowywania i

użytkowania



iśnieniomierz jest wykonany z precyzyjnych podze-

społów elektronicznych. Z urządzeniem należy obcho-

dzić się ostrożnie, gdyż ma to wpływ na dokładność

pomiarów i długość okresu eksploatacji:

– Urządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgo-

cią, zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami tempera-

tury i bezpośrednim nasłonecznieniem.

– Urządzenie należy chronić przed upadkiem.

– Nie należy używać ciśnieniomierza w pobliżu silnych

pól elektromagnetycznych, a także urządzeń radio-

wych i telefonów komórkowych.



Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy

czas, należy wyjąć baterie.

Wskazówki dotyczące postępowania z

bateriami

 Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub ocza-

mi, należy przemyć dane miejsce wodą i skontaktować

się z lekarzem.



Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci

mogłyby połknąć baterie i się nimi udusić. Dlatego ba-

terie należy przechowywać w miejscach niedostępnych

dla dzieci.

 Należy zwrócić uwagę na znak polaryzacji plus (+) i mi-

nus (-).

 Jeśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawi-

ce ochronne i wyczyścić przegrodę na baterie suchą

szmatką.

 Baterie należy chronić przed nadmiernym działaniem

wysokiej temperatury.

136



Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do

ognia.

 Nie wolno ładować ani zwierać baterii.

 W przypadku niekorzystania z urządzenia przez dłuższy

czas wyjąć baterie z przegrody.

 Należy używać tylko tego samego lub równoważnego

typu baterii.

 Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie ba-

terie.

 Nie należy używać akumulatorów!

 Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać

baterii.

Wskazówki dotyczące naprawy i utylizacji



aterii nie wolno wyrzucać do zwykłego pojemnika na

śmieci. Wyczerpane baterie należy oddawać do punktu

zbiórki zużytych baterii.



ie otwierać urządzenia. Nieprzestrzeganie powyż-

szych zasad powoduje utratę gwarancji.



ie naprawiać ani nie regulować samodzielnie urzą-

dzenia. W przeciwnym razie nie można zagwarantować

prawidłowego działania.



aprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis

producenta lub autoryzowanego dystrybutora. Przed

złożeniem reklamacji należy zawsze sprawdzić baterie i

w razie potrzeby je wymienić.

 Ze względu na ochronę środowiska po zakończeniu

użytkowania urządzenia nie wolno wyrzucać z

odpadami domowymi. Utylizację należy zlecić

w odpowiednim punkcie zbiórki w danym kraju.

Urządzenie należy zutylizować zgodnie z dyrek-

tywą o zużytych urządzeniach elektrycznych i elektro-

nicznych – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equ-

ipment). W razie pytań należy zwrócić się do

odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za utylizację.

Wskazówki dot. kompatybilności

elektromagnetycznej



rządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każ-

dym otoczeniu wymienionym w niniejszej instrukcji ob-

sługi, włącznie z domem.



rzy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych

warunkach urządzenie może być użytkowane tylko w

ograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić

np. komunikaty o błędach lub awaria wyświetlacza/

urządzenia.



ależy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-

nio obok innych urządzeń lub wraz z innymi urządze-

niami w skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to

skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli stoso-

wanie w wyżej opisany sposób jest konieczne, należy

obserwować niniejsze urządzenie i inne urządzenia w

celu upewnienia się, że działają prawidłowo.

137



tosowanie innych akcesoriów niż te określone lub

udostępnione przez producenta urządzenia może pro-

wadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycz-

nych lub do zmniejszenia odporności elektromagne-

tycznej urządzenia oraz do nieprawidłowego działania.



ieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do

ograniczenia wydajności urządzenia.

3. Opis urządzenia

1. Wyświetlacz

2. Przycisk START/STOP

3. Przycisk pamięci M

4. Mankiet nadgarstkowy

5. Pokrywa komory baterii

6. Wskaźnik ryzyka

138

Informacje na wyświetlaczu:

1. Wskaźnik ryzyka

2. Symbol Bluetooth

– transmisja danych

3. Godzina i data

4. Ciśnienie skurczowe

5. Ciśnienie rozkurczowe

6. Zmierzone tętno

7. Symbol zaburzeń rytmu serca

Symbol tętna

8. Wskaźnik stanu naładowania baterii

9. Wypuszczanie powietrza (strzałka)

10. Pamięć użytkownika /

11. Numer pozycji w pamięci/wskaźnik pamięci

wartości średniej (

), rano (

), wieczorem (

)

Program „ beurer Health Manager” — wymagania

systemowe:

 od Windows 7 SP1

 od USB 2.0 (Type-A)

Wymagania systemowe dla aplikacji „beurer

HealthManager”:



OS ≥ 8.0, Android

≥ 4.4



luetooth

≥ 4.0

Lista kompatybilnych urządzeń:

4. Przygotowanie do pomiaru

Wkładanie baterii



dejmij pokrywę

baterii znajdującą

się po lewej stronie

urządzenia.



łóż dwie baterie

typu 1,5 V AAA (alkaliczne, typ LR03). Należy zwrócić

uwagę na zachowanie prawidłowej biegunowości przy

wkładaniu baterii, zgodnie z oznakowaniem. Nie uży-

wać ładowalnych akumulatorów.

1 2

139



okładnie zamknij pokrywę przegrody baterii.

Jeśli miga symbol zmiany baterii i wyświetla się

wykonanie pomiaru nie jest możliwe i należy wymienić

wszystkie baterie.

miga na wyświetlaczu. Ustaw zgodnie z poniższym

opisem datę i godzinę.



użyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzu-

cać do specjalnie oznakowanych pojemników zbior-

czych, przekazywać do punktów zbiórki odpadów

specjalnych lub do sklepu ze sprzętem elektrycznym.

Użytkownik jest zobowiązany do utylizacji baterii zgod-

nie z przepisami.



a bateriach zawierających szkodli-

we związki znajdują się następujące

oznaczenia:

Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

Ustawienie formatu godziny, daty iczasu oraz

połączenia Bluetooth

W tym menu można po kolei ustawić poniższe funkcje.

Format

godziny

➔

Data

➔

Godzina

➔

Bluetooth

Koniecznie ustaw datę i godzinę. Tylko w ten sposób

można prawidłowo zapisać i odczytać wyniki pomiarów

wraz z datą i godziną.

Przy wciśniętym przycisku pamięci M, można szyb-

ciej ustawić wartości.

Przytrzymać wciśnięty przez 5 sekund przycisk

START/STOP , jeśli nie włożono ponownie baterii.

Format godziny

Na wyświetlaczu zacznie migać ws-

kazanie formatu godziny.



rzyciskiem pamięci M ustaw od-

powiedni format godziny, a następ-

nie potwierdź przyciskiem START/

STOP .

140

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie roku.



rzyciskiem pamięci M ustaw

odpowiedni rok, a następnie po-

twierdź przyciskiem START/STOP

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie miesiąca.



rzyciskiem pamięci M ustaw

odpowiedni miesiąc, a następnie

potwierdź przyciskiem START/

STOP .

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie dnia.



rzyciskiem pamięci M ustaw od-

powiedni dzień, a następnie po-

twierdź przyciskiem START/STOP

Jeśli jako format godziny ustawiono , nastąpi

zmiana kolejności wyświetlania dnia i miesiąca.

Godzina

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie godziny.

rzyciskiem pamięci M ustaw od-

powiednią godzinę, a następnie

potwierdź przyciskiem START/

STOP .

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie minut.



rzyciskiem pamięci M ustaw od-

powiednią liczbę minut, a następ-

nie potwierdź przyciskiem START/

STOP .

Bluetooth

Na wyświetlaczu miga symbol Bluetooth



rzyciskiem pamięci M, wybierz, czy ma być

aktywowana automatyczna transmisja danych

Bluetooth

(miga symbol Bluetooth

) czy też ma

ona zostać dezaktywowana (symbol Blue tooth

nie jest wyświetlany) i potwierdź przyciskiem

START/STOP .

Czas pracy na baterii skraca się przy korzysta-

niu z transmisji danych Bluetooth

5. Pomiar ciśnienia tętniczego

Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno

osiągnąć temperaturę pokojową. Pomiar można przepro-

wadzać na lewym lub prawym nadgarstku.

141

Zakładanie mankietu na nadgarstek

1 2 3

/mi



Odkryć nadgarstek.

Zwróć uwagę, czy przepływ krwi

w ręce nie jest ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp.



ołóż mankiet na wewnętrznej stronie nadgarstka.

 Zamocować mankiet za pomocą zapięcia na rzep, tak

aby górny koniec wyświetlacza znajdował się ok. 1cm

poniżej kłębu kciuka.



ankiet musi ściśle przylegać do nadgarstka, lecz nie

powinien być zapięty zbyt mocno.



dkryć nadgarstek.

Prawidłowa pozycja ciała



rzed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut!

Wprzeciwnym razie pomiar może być niedokładny.



iśnienie można mierzyć w pozy-

cji siedzącej lub leżącej. Usiądź

wygodnie do pomiaru ciśnienia.

Oprzyj plecy i ręce. Nie zakładaj

nogi na nogę. Oprzyj stopy płasko

na podłodze. Ramię powinno być

koniecznie podparte i ugięte. Zwróć uwagę na to, aby

mankiet znajdował się zawsze na wysokości serca. W

przeciwnym razie mogą wystąpić duże niedokładności

pomiaru. Ręka i dłoń powinny być rozluźnione.



by nie doszło do zaburzenia wyniku pomiaru, pod-

czas pomiaru nie należy się ruszać ani rozmawiać.

Pomiar ciśnienia tętniczego krwi

Załóż mankiet zgodnie z powyższym opisem i przyjmij

pozycję, w której ma być dokonany pomiar.

 Aby włączyć ciśnieniomierz, naciśnij

przycisk START/STOP . Na wy-

świetlaczu pojawią się na chwilę

wszystkie symbole.

Po 5 sekundach ciśnieniomierz automa-

tycznie rozpocznie pomiar.

Pomiar odbywa się w trakcie pompo-

wania.

Pomiar można w każdej chwili przerwać, naciskając

przycisk START/STOP .

Po rozpoznaniu tętna pojawia się symbol tętna .

 Wyświetlane są wyniki pomiaru ci-

śnienia skurczowego, rozkurczowe-

go i tętna.

142

 Symbol

zostanie wyświetlony, jeśli pomiar był nie-

prawidłowy. Przeczytaj rozdział „Komuni-

katy błędów/usuwanie błędów” w niniej-

szej instrukcji obsługi, a następnie

powtórz pomiar.



aciskając przycisk pamięci M, wybierz żądaną pa-

mięć użytkownika. Jeżeli nie zostanie wybrana żadna

pamięć, wynik pomiaru zostanie zapisany w ostatnio

użytej pamięci. Na wyświetlaczu pojawi się odpowiedni

symbol M1 lub M2.

 Wyłącz urządzenie za pomocą przycisku START/STOP

. Spowoduje to zapisanie wyniku pomiaru w wybranej

pamięci.

Jeśli aktywowana jest transmisja danych Bluetooth

po potwierdzeniu przyciskiem START/STOP dane są

przesyłane.

Symbol Bluetooth

miga na wyświetlaczu. Ciśnienio-

mierz spróbuje na ok. 30 sekund utworzyć połączenie z

aplikacją.

Po nawiązaniu połączenia symbol Bluetooth

przestanie

migać. Wszystkie dane pomiarowe zostaną automatycz-

nie przesłane do aplikacji. Po transmisji danych urządze-

nie wyłączy się.



eśli po 30 sekundach nie będzie możliwe utworzenie

połączenia z aplikacją, symbol Bluetooth

zgaśnie,

a ciśnieniomierz automatycznie się wyłączy po 3 mi-

nutach.

 Jeżeli użytkownik zapomni wyłączyć urządzenie, wyłą-

czy się ono automatycznie najpóźniej po upływie 3 mi-

nut. Również w takim przypadku wynik pomiaru zosta-

nie zapisany w wybranej lub ostatnio używanej pamięci

użytkownika.



rzed rozpoczęciem kolejnego pomiaru

odczekaj co najmniej 5 minut!

6. Interpretacja wyników

Zaburzenia rytmu serca:

Podczas pomiaru urządzenie może rozpoznać ewentual-

ne zaburzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany

o tym po zakończeniu pomiaru za pomocą symbolu .

Może to być objaw arytmii serca. Arytmia to choroba

polegająca na zaburzeniach rytmu serca wskutek błę-

dów w układzie bioelektrycznym sterującym biciem ser-

ca. Objawami tej choroby są przedwczesne uderzenia

serca lub ich brak, a także zbyt wolne lub zbyt szybkie

tętno. Przyczyny to m.in. choroby serca, podeszły wiek,

predyspozycje wynikające z budowy ciała, nadmierne

spożycie używek, stres lub zbyt mała ilość snu. Arytmię

może stwierdzić tylko lekarz po przeprowadzeniu odpo-

wiedniego badania.

Jeśli po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu pojawi się

symbol , pomiar należy powtórzyć. Przed rozpoczę-

ciem pomiaru należy odpocząć co najmniej 5 minut, a

podczas pomiaru nie rozmawiać i nie ruszać się. W przy-

143

padku częstego pojawiania się symbolu skontaktuj

się z lekarzem. Samodzielne diagnozowanie i leczenie w

oparciu o zmierzone wartości może być niebezpieczne

dla zdrowia. Należy koniecznie przestrzegać zaleceń le-

karskich.

Wskaźnik ryzyka

Wyniki pomiarów można klasyﬁkować i oceniać zgodnie

z poniższą tabelą.

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne

wytyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia u

różnych osób i w różnych grupach wiekowych różnią się

od siebie.

Ważne jest więc regularne korzystanie z konsultacji le-

karskich. Podczas konsultacji lekarz określi normalne

wartości ciśnienia oraz wartości, które należy uznać za

niebezpieczne.

Wykres słupkowy na wyświetlaczu i skala na urządzeniu

informują o tym, w jakim zakresie mieści się zmierzone

ciśnienie. Jeśli wartość ciśnienia skurczowego i rozkur-

czowego znajdzie się w dwóch różnych zakresach (np.

ciśnienie skurczowe w zakresie „Normalne wysokie”, a ci-

śnienie rozkurczowe w zakresie „Normalne”), wyświetlany

jest zawsze wyższy zakres – w opisywanym przykładzie

będzie to ciśnienie „Normalne wysokie”.

Zakres

wartości

ciśnienia

Ciśnienie

skurczowe

(w mmHg)

Ciśnienie

rozkurczowe

(w mmHg)

Rozwiązanie

Poziom 3:

wysokie

nadciśnienie

≥180 ≥110 Udać się do

lekarza

Poziom 2:

średnie

nadciśnienie

160–179 100–109 Udać się do

lekarza

Poziom 1:

lekkie

nadciśnienie

140–159 90–99 Regularna

kontrola

lekarska

normalne

wysokie

130–139 85–89 Regularna

kontrola

lekarska

normalne 120–129 80–84 Samodzielna

kontrola

optymalne <120 <80 Samodzielna

kontrola

Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization)

144

7. Zapis, odczyt i usuwanie wyników

pomiaru

Pamięć użytkownika

Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane

łącznie z datą i godziną pomiaru. Jeśli liczba wyni-

ków przekroczy 60, nadpisywane są zawsze najstar-

sze dane pomiarowe.

 Za pomocą przycisku pamięci M wybrać odpo-

wiednią pamięć użytkownika ( ), jeśli urządze-

nie jest wyłączone, i potwierdzić za pomocą przy-

cisku START/STOP .

 Na wyświetlaczu pojawi się średnia

wszystkich pomiarów.



Jeśli aktywny jest

Bluetooth

(symbol miga na

wyświetlaczu) ciśnieniomierz próbuje utworzyć po-

łączenie z aplikacją. Jeśli w tym czasie naciśniesz

przycisk pamięci M

, transmisja zostanie przerwana i

wyświetlą się wartości średnie. Symbol nie będzie

wyświetlany. Po nawiązaniu połączenia i rozpoczę-

ciu przesyłu danych przyciski są nieaktywne, a sym-

bol

przestaje migać

Średnie wyniki pomiarów

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Najpierw wyświetli się średnia wartość

wszystkich zapisanych w pamięci po-

miarów tego użytkownika.



aciśnij przycisk pamięci M.

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Zostanie wyświetlona średnia wartość

z ostatnich 7 dni pomiarów porannych

(rano: godz. 5.00–9.00).



aciśnij przycisk pamięci M.

Na wyświetlaczu będzie migać symbol

Zostanie wyświetlona średnia wartość z

ostatnich 7 dni pomiarów wieczornych

(wieczór: godz. 18.00–20.00).

145

Pojedyncze wyniki pomiaru



eśli ponownie naciśniesz przycisk

pamięci M na wyświetlaczu pojawi się

ostatni pojedynczy pomiar (w przykła-

dzie pomiar03).



eśli ponownie naciśniesz przycisk pamięci M, bę-

dzie możliwe wyświetlenie zmierzonych jednostko-

wych wartości pomiarowych.



by ponownie wyłączyć urządzenie, naciśnij przy-

cisk START/STOP .

Możesz w każdej chwili opuścić menu, naciska-

jąc przycisk START/STOP .

Kasowanie wyników pomiaru

 Aby skasować wybraną pamięć użytkownika, nale-

ży ją najpierw wybrać.

 Rozpocznij wyświetlanie wartości średnich. Na wy-

świetlaczu miga A, wyświetli się średnia wartość

wszystkich zapisanych w pamięci pomiarów tego

użytkownika.

 Przytrzymaj przycisk pamięci M przez 5 sekund w

zależności od tego, w której pamięci użytkownika

się znajdujesz.

Wszystkie wartości bieżącego użytkow-

nika zostaną skasowane.

146

Kasowanie pojedynczych wyników pomiaru



by skasować poszczególne pomiary z pamięci

użytkownika, należy najpierw wybrać pamięć

użytkownika.



ozpocznij wyświetlanie pojedynczych wyników

pomiaru.



rzytrzymaj przycisk pamięci M przez 5 sekund w

zależności od tego, w której pamięci użytkownika

się znajdujesz).



ybrana wartość zostanie skasowana. Przez krót-

ki czas urządzenie będzie wskazywać [L 00.



eśli skasowane mają zostać inne wartości, należy

powtórzyć wyżej opisane czynności.

Naciskając przycisk START/STOP można w każ-

dej chwili wyłączyć urządzenie.

Transmisja przez Bluetooth

Użytkownik ma także możliwość przesłania zapisanych

na urządzeniu wartości pomiarów do smartfonu poprzez

połączenie Bluetooth

W tym celu wymagane jest zastosowanie aplikacji „ beurer

Health Manager”. Istnieje możliwość pobrania za pośred-

nictwem Apple App Store i Google Play.

Aby dokonać transmisji danych, należy postępować

zgodnie z poniższymi punktami:

Jeśli w menu ustawień aktywowane jest Bluetooth

, dane

będą przesyłane automatycznie po pomiarze. Na wyświe-

tlaczu z lewej górnej strony pojawi się symbol (patrz

rozdział 4 — Przygotowanie do pomiaru).

Krok 1: BC 57

Aktywuj funkcję Bluetooth

w swoim

urządzeniu (patrz rozdział 4. „Przygoto-

wanie do pomiaru, Bluetooth

”).

Krok 2: Aplikacja

„ beurer Health Manager”

W aplikacji „ beurer Health Manager” w

opcji „Ustawienia/Moje urządzenia” do-

daj urządzenie BC 57.

Krok 3: BC 57

Wykonaj pomiar.

147

Krok 4: BC 57:

Transmisja danych bez-

pośrednio po zakończe-

niu pomiaru:



eśli aktywowana jest

transmisja danych



, po po-

twierdzeniu pamięci

użytkownika przyci-

skiem START/STOP

dane zostaną prze-

słane.

Krok 4: BC 57:

Transmisja danych w póź-

niejszym terminie:



rzejdź do trybu wy-

świetlania pamięci

(Rozdz. 7). Wybrać od-

powiednią pamięć użyt-

kownika. Transmisja

Bluetooth

rozpocznie

się automatycznie.

Aplikacja „ beurer Health Manager” musi być aktywo-

wana do transmisji.

W celu zapewnienia sprawnego przenoszenia danych

zdejmij etui ze smartfonu. Rozpocznij transmisję danych

w aplikacji „ beurer Health Manager”.

Chcemy wyraźnie podkreślić, że niniejsze oprogramowa-

nie nie jest urządzeniem medycznym według dyrektywy

UE 93/42/EEC.

Wyświetlane wartości służą jedynie do wizualizacji i nie

mogą być wykorzystywane jako podstawa terapii. Opro-

gramowanie nie jest częścią systemu diagnostyki me-

dycznej.

8. Komunikaty o błędach/Usuwanie

błędów

W przypadku błędów na wyświetlaczu pojawia się komu-

nikat .

Komunikaty o błędzie mogą pojawić się, jeśli



iemożliwy jest pomiar ciśnienia skurczowego lub roz-

kurczowego (na wyświetlaczu pojawia się symbol ),



iśnienie skurczowe lub rozkurczowe nie mieści się w

obszarze pomiaru (na wyświetlaczu pojawia się symbol

( lub ),



ankiet został zaciśnięty zbyt słabo lub zbyt mocno

(na wyświetlaczu pojawia się symbol ),



iśnienie pompowania przekracza 300 mmHg (na wy-

świetlaczu pojawia się symbol ),

 gdy ciśnienie podczas pompowania przez ponad 3 min

utrzymuje się na poziomie poniżej 15 mmHg (na wy-

świetlaczu pojawia się symbol ),



ystąpił błąd systemu lub urządzenia (na wyświetlaczu

pojawia się symbol , , lub ),

 nie udało się przesłać danych przez Bluetooth

( ).

W takich przypadkach pomiar należy powtórzyć

Zwróć uwagę na to, aby wężyk mankietu był włożony pra-

widłowo. Pamiętaj także, aby podczas pomiaru nie ruszać

się, ani nie rozmawiać. W razie potrzeby włóż ponownie

baterie lub wymień je.

148

9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie

oraz mankiet



Urządzenie i mankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącz-

nie za pomocą lekko zwilżonej szmatki.

 Nie używać środków czyszczących i rozpuszczalników.



W żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia i

mankietu w wodzie, gdyż może to spowodować prze-

dostanie się do wnętrza wody i uszkodzenie urządzenia

i mankietu.

 Na urządzeniu i mankiecie nie wolno stawiać ciężkich

przedmiotów. Wyjąć baterie.

10. Dane techniczne

Nr modelu BC57

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny po-

miar ciśnienia na nadgarstku

Zakres pomiaru

Ciśnienie w mankiecie 0–300mmHg,

ciśnienie skurczowe 60–260mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 40–199mmHg,

tętno 40–180 uderzeń/min

Dokładność wska-

zania

ciśnienie skurczowe ±3mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ±3mmHg,

tętno ±5% wyświetlanej wartości

Odchylenia pomiaru maks. dopuszczalne odchylenie

standardowe zgodnie z kontrolą

kliniczną:

ciśnienie skurczowe 8mmHg /

rozkurczowe 8mmHg

Pamięć Pamięć: 2 x 60 pomiarów

Wymiary dł. 78 mm x szer. 60 mm x

wys. 23 mm

Waga Około 96 g (bez baterii, z mankietem)

Wielkość mankietu 140 do 195 mm

Dop. warunki eks-

ploatacji

od +10°C do +40°C, ≤85% względ-

nej wilgotności powietrza (bez kon-

densacji)

Dop. warunki prze-

chowywania

od -20°C do +50C, ≤85% względnej

wilgotności powietrza, 800–1050 hPa

ciśnienia otoczenia

Źródło zasilania 2 baterie 1,5V AAA

Trwałość baterii Ok. 200 pomiarów, w zależności od

wysokości ciśnienia tętniczego lub

ciśnienia pompowania

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie

jest to urządzenie kategorii AP lub

APG, praca ciągła, część aplikacyjna

typu BF

149

Przenoszenie danych Pasmo częstotliwości 2402 MHz –

2480MHz

Moc nadawcza maks. 2,8 dBM

Ciśnieniomierz wykorzystuje technolo-

gię Bluetooth

low energy technology

Kompatybilną z technologią Blue-

tooth

4.0 dla smartfonu/tabletu

Lista obsługiwanych smartfonów/ta-

bletów

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze

baterii.

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych

technicznych zpowodu aktualizacji bez konieczności

powiadamiania.



rządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2

(Zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-

4-3, IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczegól-

nych środków ostrożności wzakresie kompatybilności

elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne

urządzenia do komunikacji pracujące na wysokich czę-

stotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.

Szczegółowe dane można uzyskać pod podanym ad-

resem obsługi klienta lub na końcu instrukcji obsługi.

 Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC doty-

czącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach me-

dycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sﬁgmo-

manometry — Część1: Wymagania ogólne), EN1060-3

(Nieinwazyjne sﬁgmomanometry – Część3: Wymagania

dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów

do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-2-30 (Me-

dyczne urządzenia elektryczne, część 2–30: Szczególne

ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi

danymi z zakresu wydajności automatycznych, nieinwa-

zyjnych sﬁgmomanometrów).



okładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-

rannie sprawdzona i dostosowana do długiego okresu

użytkowania.



W przypadku korzystania z urządzenia w praktyce le-

karskiej należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za

pomocą odpowiednich środków. Dokładne dane doty-

czące sprawdzania dokładności można uzyskać, kon-

taktując się z działem obsługi klienta.



otwierdzamy niniejszym, że ten produkt jest zgodny

z dyrektywą europejską RED 2014/53/EU. Certyﬁkat

zgodności CE dot. tego produktu można znaleźć na

stronie: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php.

11. Gwarancja / serwis

W przypadku roszczeń z tytułu gwarancji należy zwrócić

się do miejscowego dystrybutora lub partnera (patrz lista

„Service international”).

150

Przy odsyłce urządzenia należy załączyć kopię dowodu

zakupu i krótki opis usterki.

Obowiązują następujące warunki gwarancji:

1. Okres gwarancji na produkty ﬁrmy BEU-

RER wynosi 5 lat lub, jeśli jest dłuższy, obo-

wiązuje w danym kraju od daty zakupu.

W przypadku roszczeń z tytułu gwarancji konieczne

jest potwierdzenie daty zakupu przez okazanie dowo-

du zakupu lub faktury.

2. Naprawy (całego urządzenia lub jego części) nie prze-

dłużają okresu gwarancyjnego.

3. Gwarancja nie obowiązuje w przypadku uszkodzeń

powstałych w następujących okolicznościach:

a. Z powodu niewłaściwego użytkowania, np. nieprze-

strzegania instrukcji obsługi.

b. W wyniku napraw lub modyﬁkacji wykonanych

przez klienta lub osoby nieupoważnione.

c. Podczas transportu od producenta do klienta lub

podczas transportu do Servicecenter.

d. Ponadto nie obejmuje akcesoriów dostarczonych z

urządzeniem, które ulegają regularnemu zużyciu.

4. Odpowiedzialność za szkody bezpośrednio lub po-

średnio spowodowane przez urządzenie jest wyklu-

czona także wtedy, gdy w przypadku jego uszkodze-

nia uznane zostanie roszczenie z tytułu gwarancji.

Zastrzega się prawo do pomyłek i zmian

151

152

657.09_BC57_2018-10-18_01_IM1_BEU



he Bluetooth

word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Beurer

GmbH is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners.



pple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a service mark of Apple

Inc., registered in the U.S. and other countries.



oogle Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC.



ndroid is a trademark of Google LLC.

Beurer GmbH Söﬂinger Straße 218 89077 Ulm, Germany www.beurer.com

www.beurer-blutdruck.de www.beurer-gesundheitsratgeber.com www.beurer-healthguide.com

Transcripción de documentos

BC 57 DE Blutdruckmessgerät Gebrauchsanweisung ........................................ 2 EN Blood pressure monitor Instructions for use .......................................... 21 FR Tensiomètre Mode d’emploi ................................................. 38 ES Tensiómetro Instrucciones de uso ....................................... 57 IT Misuratore di pressione Istruzioni per l’uso ........................................... 76 TR Tansiyon ölçme cihazı Kullanım kılavuzu ............................................. 95 RU Прибор для измерения артериального давления на запястье Инструкция по применению ........................ 112 PL Ciśnieniomierz Instrukcja obsługi ........................................... 132 DEUTSCH Inhalt 1. Kennenlernen .............................................................2 2. Wichtige Hinweise ......................................................3 3. Gerätebeschreibung ...................................................7 4. Messung vorbereiten ..................................................8 5. Blutdruck messen.....................................................10 6. Ergebnisse beurteilen ...............................................12 7. Messwerte speichern, abrufen und löschen ..........14 8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung .............................17 9. Gerät und Manschette reinigen und aufbewahren .18 10. Technische Angaben ..............................................18 11. Garantie / Service ....................................................19 Lieferumfang Blutdruckmessgerät mit Manschette 2 x 1,5 V AAA Batterien LR03 Aufbewahrungsbox Gebrauchsanweisung Mit freundlicher Empfehlung Ihr Beurer-Team 1. Kennenlernen Überprüfen Sie das Gerät auf äußere Unversehrtheit der Verpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts. Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zubehör keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die angegebene Service-Adresse. Das Handgelenk-Blutdruckmessgerät dient zur nichtinvasiven Messung und Überwachung arterieller Blutdruckwerte von erwachsenen Menschen. Sie können damit schnell und einfach Ihren Blutdruck messen, die Mess- Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwertige und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls, Sanfte Therapie, Massage, Beauty und Luft. Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und beachten Sie die Hinweise. 2 werte abspeichern und sich den Verlauf der Messwerte anzeigen lassen. Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstörungen werden Sie gewarnt. Die ermittelten Werte werden eingestuft und grafisch beurteilt. Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung für weitere Benutzung auf und machen sie diese auch anderen Benutzern zugänglich. Gleichstrom Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) Verpackung umweltgerecht entsorgen 21 PAP 2. Wichtige Hinweise Hersteller Zeichenerklärung Storage / Transport In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem Typschild des Geräts und des Zubehörs werden folgende Symbole verwendet: Operating Vorsicht Zulässige Lagerungs- und Transporttemperatur und -luftfeuchtigkeit Zulässige Betriebstemperatur -luftfeuchtigkeit und Vor Nässe schützen Hinweis Hinweis auf wichtige Informationen SN Gebrauchsanweisung beachten Seriennummer Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die Konformität mit den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EEC für Medizinprodukte. Anwendungsteil Typ BF 3 von Bewegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto, Krankenwagen oder Helikopter sowie während der Ausübung von körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann die Messgenauigkeit beeinflussen und zu Messfehlern führen. Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugeborenen und Präeklampsie-Patientinnen. Vor Anwendung des Blutdruckmessgerätes in der Schwangerschaft empfehlen wir eine Abstimmung mit dem Arzt. Bei Einschränkungen der Durchblutung an einem Arm auf Grund chronischer oder akuter Gefäßerkrankungen (unter anderem Gefäßverengungen), ist die Genauigkeit der Handgelenksmessung eingeschränkt. Weichen Sie in diesem Fall auf ein am Oberarm messendes Blutdruckmessgerät aus. Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen (einschließlich Kinder) mit eingeschränkten physischen, sensorischen oder geistigen Fähigkeiten oder mangels Erfahrung und/oder mangels Wissen benutzt zu werden, es sei denn, sie werden durch eine für Ihre Sicherheit zuständige Person beaufsichtigt oder erhielten von ihr Anweisungen, wie das Gerät zu benutzen ist. Kinder sollten beaufsichtigt werden, damit sie nicht mit dem Gerät spielen. Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess- Zertifizierungszeichen für Produkte, die in die Russische Föderation und in die Länder der GUS exportiert werden. Hinweise zur Anwendung Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten, messen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten. Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus! Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchführen möchten, warten Sie zwischen den einzelnen Messungen jeweils 5 Minuten. Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen. Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemessener Werte. Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche Untersuchung! Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt, begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosierungen)! Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außerhalb des häuslichen Umfelds oder unter dem Einfluss 4 genauigkeit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blutdruck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhythmusstörungen sowie bei Schüttelfrost oder Zittern. Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet werden. Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das Gerät angegebenen Umfangbereich des Handgelenks. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung des betroffenen Gliedmaßes kommen kann. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes, nehmen Sie die Manschette vom Arm ab. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häufige Messungen. Eine dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen führen. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, deren Arterien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen führen kann. Legen Sie die Manschette ausschließlich am Handgelenk an. Legen Sie die Manschette nicht an anderen Stellen des Körpers an. Sie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit Batterien betreiben. Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerät zur Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb 30 Sekunden keine Taste betätigt wird. Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen oder falschen Gebrauch verursacht wurden. Beachten Sie, dass eine Datenübertragung und Datenspeicherung nur möglich ist, wenn Ihr Blutdruckmessgerät Strom erhält. Sobald die Batterien leer sind, verliert das Blutdruckmessgerät Datum und Uhrzeit. Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und Elektronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte und Lebensdauer des Gerätes hängt ab vom sorgfältigen Umgang: 5 – Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit, Schmutz, starken Temperaturschwankungen und direkter Sonneneinstrahlung. – Lassen Sie das Gerät nicht fallen. – Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von Funkanlagen oder Mobiltelefonen. Falls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht benutzt wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen. Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen werden. Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien aus dem Batteriefach nehmen. Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwertigen Batterietyp. Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln. Keine Akkus verwenden! Keine Batterien zerlegen, öffnen oder zerkleinern. Hinweise zum Umgang mit Batterien Hinweise zu Reparatur und Entsorgung Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder Augen in Kontakt kommt, die betroffene Stelle mit Wasser auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen. Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsorgen Sie die verbrauchten Batterien an den dafür vorgesehenen Sammelstellen. Öffnen Sie das Gerät nicht. Bei Nichtbeachten erlischt die Garantie. Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden. Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr gewährleistet. Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autorisierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie diese gegebenenfalls aus. Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll entfernt werden. Die Entsorgung kann über entsprechende Sammelstellen in Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batterien verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien für Kleinkinder unerreichbar aufbewahren! Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten. Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen Tuch reinigen. Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme. fen. Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer wer- 6 Ihrem Land erfolgen. Entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie sich an die für die Entsorgung zuständige kommunale Behörde. Störaussendungen oder eine geminderte elektromagnetische Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise führen. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerätes führen. 3. Gerätebeschreibung Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit 1. Display 2. START/STOPP-Taste 3. Speichertaste M 4. Handgelenksmanschette 5. Batteriefachabdeckung 6. Risiko-Indikator Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, einschließlich der häuslichen Umgebung. Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagnetischen Störgrößen unter Umständen nur in eingeschränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/ Gerätes auftreten. Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben anderen Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses Gerät und die anderen Geräte beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen, dass sie ordnungsgemäß arbeiten. Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische 1 6 5 SYS mm PUL /min 2 Hg DIA mm Hg M 3 4 7 Anzeigen auf dem Display: 1. Risiko-Indikator 2. Symbol Bluetooth® Übertragung 3. Uhrzeit und Datum 4. Systolischer Druck 5. Diastolischer Druck 6. Ermittelter Pulswert 7. Symbol Herzrhythmusstörung Symbol Puls 8. Batterieanzeige 9. Luft ablassen (Pfeil) 10. Benutzerspeicher / 11. Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige Durchschnittswert ( A ), morgens ( AM ), abends ( PM ) 1 Systemvoraussetzungen für die PC-Software „beurer HealthManager“: ab Windows 7 SP1 ab USB 2.0 (Typ-A) Systemvoraussetzungen für die App „beurer HealthManager“: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Liste der kompatiblen Geräte: 2 4. Messung vorbereiten 3 Batterie einlegen Entfernen Sie den Deckel des Batteriefaches auf der linken Seite des Gerätes. Legen Sie zwei Batterien vom Typ 1,5 V Micro (Alkaline Type LR03) ein. Achten Sie unbedingt darauf, dass die Batterien entsprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung 11 10 4 9 8 7 5 6 8 eingelegt werden. Verwenden Sie keine wiederaufladbaren Akkus. Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig. Wenn das Symbol Batteriewechsel blinkt und Lo erscheint, ist keine Messung mehr möglich und Sie müssen alle Batterien erneuern. blinkt im Display. Stellen Sie nun wie im Folgenden beschrieben Datum und Uhrzeit ein. Die verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien müssen Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter, Sondermüllannahmestellen oder über den Elektrohändler entsorgen. Sie sind gesetzlich dazu verpflichtet, die Batterien zu entsorgen. Diese Zeichen finden Sie auf schadstoffhaltigen Batterien: Pb = Batterie enthält Blei, Cd = Batterie enthält Cadmium, Hg = Batterie enthält Quecksilber. Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur so können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit speichern und später abrufen. Wenn Sie die Speichertaste M gedrückt halten, können Sie die Werte schneller einstellen. Stundenformat Halten Sie die START/STOPP-Taste für 5 Sekunden gedrückt, wenn Sie die Batterien nicht neu eingelegt haben. Stundenformat Datum Stundenformat, Datum, Uhrzeit und Bluetooth ® einstellen In diesem Menü haben Sie die Möglichkeit folgende Funktionen nacheinander einzustellen. ➔ Datum ➔ Uhrzeit ➔ Bluetooth ® 9 Im Display blinkt das Stundenformat. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihr gewünschtes Stundenformat und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Im Display blinkt die Jahreszahl. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihre gewünschte Jahreszahl und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Im Display blinkt die Monatsanzeige. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihren gewünschten Monat und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Bluetooth ® Datum Uhrzeit Im Display blinkt die Tagesanzeige. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihren gewünschten Tag und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Wenn als Stundenformat eingestellt ist, ist die Reihenfolge der Tages- und Monatsanzeige vertauscht. Im Display blinkt die Stundenzahl. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihre gewünschte Stundenzahl und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Im Display blinkt die Minutenzahl. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihre gewünschte Minutenzahl und bestätigen Sie mit der START/ STOPP-Taste . Im Display blinkt das Bluetooth® Symbol. Wählen Sie mit der Speichertaste M, ob die automatische Bluetooth® Datenübertragung aktiviert (Bluetooth® Symbol blinkt) oder deaktiviert (Bluetooth® Symbol wird nicht angezeigt) sein soll und bestätigen Sie mit der START/STOPP-Taste . Die Batterielaufzeit verkürzt sich durch die Übertragung per Bluetooth®. 5. Blutdruck messen Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtemperatur. Sie können die Messung am linken oder rechten Handgelenk durchführen. Manschette anlegen 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Entblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass die Durchblutung des Arms nicht durch zu enge Kleidungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist. Legen Sie die Manschette auf der Innenseite Ihres Handgelenkes an. 10 Schließen Sie die Manschette mit dem Klettverschluss, sodass die Oberkante des Gerätes ca. 1 cm unter dem Handballen sitzt. Die Manschette muss eng um das Handgelenk anliegen, darf aber nicht einschnüren. Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und linken Arm unterscheiden, daher können auch die gemessenen Blutdruckwerte unterschiedlich sein. Führen Sie die Messung immer am selben Arm durch. Blutdruckmessung durchführen Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an und nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung durchführen wollen. Um das Blutdruckmessgerät zu starten, drücken Sie die START/STOPPTaste . Alle Displayanzeigen leuchten kurz auf. Nach 5 Sekunden beginnt das Bludruckmessgerät automatisch mit der Messung. Die Messung erfolgt während des Aufpumpvorgangs. Richtige Körperhaltung einnehmen Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus! Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen. Sie können die Messung im Sitzen oder im Liegen durchführen. Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem. Lehnen Sie Rücken und Arme an. Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen Sie die Füße flach auf den Boden. Stützen Sie Ihren Arm unbedingt ab und winkeln ihn an. Achten Sie in jedem Fall darauf, dass sich die Manschette in Herzhöhe befindet. Ansonsten kann es zu erheblichen Abweichungen kommen. Entspannen Sie Ihren Arm und die Handflächen. Um das Messergebnis nicht zu verfälschen ist es wichtig, sich während der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu sprechen. Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken der START/STOPP-Taste abbrechen Sobald ein Puls zu erkennen ist, wird das Symbol Puls angezeigt. Die Messergebnisse systolischer Druck, diastolischer Druck und Puls werden angezeigt. 11 bol und das Blutdruckmessgerät schaltet sich nach 3 Minuten automatisch aus. Wenn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet sich das Gerät nach spätestens 3 Minuten automatisch aus. Auch in diesem Fall wird der Wert im ausgewählten oder zuletzt verwendeten Benutzerspeicher abgespeichert. Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 5 Minuten! EE_ erscheint wenn die Messung nicht ordnungsgemäß durchgeführt werden konnte. Beachten Sie das Kapitel Fehlermeldung/Fehlerbehebung in dieser Gebrauchsanweisung und wiederholen Sie die Messung. Wählen Sie nun durch Drücken der Speichertaste M den gewünschten Benutzerspeicher aus. Wenn Sie keine Auswahl des Benutzerspeichers vornehmen, wird das Messergebnis dem zuletzt verwendeten Benutzerspeicher zur Speicherung zugewiesen. Das entsprechende Symbol M1 oder M2 erscheint im Display. Schalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/ STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert. Ist die Bluetooth ® Datenübertragung aktiviert, so werden nach der Bestätigung mit der START/STOPP-Taste die Daten übertragen. Das Bluetooth® Symbol im Display blinkt. Das Blutdruckmessgerät versucht nun für ca. 30 Sekunden eine Verbindung zur App aufzubauen. Sobald eine Verbindung besteht, hört das Bluetooth® Symbol auf zu blinken. Alle Messdaten werden automatisch in die App übertragen. Nach erfolgreicher Datenübertrageung schaltet sich das Gerät aus. Wenn nach 30 Sekunden keine Verbindung zur App hergestellt werden kann, erlischt das Bluetooth® Sym- 6. Ergebnisse beurteilen Herzrhythmusstörungen: Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle Störungen des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach der Messung mit dem Symbol darauf hin. Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie ist eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern im bioelektrischen System, das den Herzschlag steuert, anormal ist. Die Symptome (ausgelassene oder vorzeitige Herzschläge, langsamer oder zu schneller Puls) können u.a. von Herzerkrankungen, Alter, körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Übermaß, Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden. 12 dem Gerät immer den höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch normal“. Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol nach der Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte achten sie darauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und während der Messung nicht sprechen oder bewegen. Sollte das Symbol oft erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Selbstdiagnose und -behandlung aufgrund der Messergebnisse können gefährlich sein. Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes. Bereich der Blutdruckwerte Stufe 3: starke Hypertonie Stufe 2: mittlere Hypertonie Stufe 1: leichte Hypertonie Risiko-Indikator: Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender Tabelle einstufen und beurteilen. Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Personen und unterschiedlichen Altersgruppen usw. abweicht. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Abständen zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte für einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit, ab dem die Höhe des Blutdrucks als gefährlich einzustufen ist. Die Balkengrafik im Display und die Skala auf dem Gerät geben an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck befindet. Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unterschiedlichen Bereichen befinden (z.B. Systole im Bereich Hoch normal und Diastole im Bereich Normal), dann zeigt Ihnen die grafische Einteilung auf Systole Diastole Maßnahme (in mmHg) (in mmHg) ≥ 180 ≥ 110 einen Arzt aufsuchen 160 – 179 100 – 109 einen Arzt aufsuchen 140 – 159 90 – 99 Hoch normal 130 – 139 85 – 89 Normal 120 – 129 80 – 84 Optimal < 120 < 80 Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization) 13 regelmäßige Kontrolle beim Arzt regelmäßige Kontrolle beim Arzt Selbstkontrolle Selbstkontrolle Im Display blinkt A. Es wird der Durchschnittswert aller gespeicherten Messwerte dieses Benutzerspeichers angezeigt. Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zusammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei mehr als 60 Messdaten wird jeweils die älteste Messung überschrieben. Wählen Sie mit der Speichertaste M Ihren gewünschten Benutzerspeicher ( ), wenn das Gerät ausgeschaltet ist, und bestätigen Sie mit der START/STOPP-Taste . Auf dem Display erscheint der Durchschnittswert aller Messungen. Durchschnittswerte Benutzerspeicher 7. Messwerte speichern, abrufen und löschen Drücken Sie die Speichertaste M. Im Display blinkt AM. Es wird der Durchschnittswert der letzten 7 Tage der Morgen-Messungen angezeigt (Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr). Drücken Sie die Speichertaste M. Im Display blinkt PM. Es wird der Durchschnittswert der letzten 7 Tage der Abend-Messungen angezeigt (Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr). Ist Bluetooth® aktiviert (das Symbol wird auf dem Display blinkend angezeigt) versucht das Blutdruckmessgerät eine Verbindung mit der App aufzubauen. Wenn Sie währenddessen die Speichertaste M drücken, wird die Übertragung abgebrochen und die Durchschnittswerte werden angezeigt. Das Symbol wird nicht mehr angezeigt. Sobald eine Verbindung besteht und die Daten übertragen werden, sind die Tasten inaktiv und das Symbol stabil. 14 Um den Speicher des jeweiligen Benutzerspeichers zu löschen, wählen Sie zunächst einen Benutzerspeicher aus. Messwerte löschen Einzelmesswerte Wenn Sie die Speichertaste M erneut drücken, wird im Display die letzte Einzelmessung angezeigt (hier im Beispiel Messung 03). Wenn Sie die Speichertaste M wieder drücken, können Sie jeweils Ihre gemessenen Einzelmesswerte einsehen. Um das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie die START/STOPP-Taste . Sie können das Menü jederzeit durch Drücken der START/STOPP-Taste verlassen. 15 Starten Sie die Abfrage der Durchschnittsmesswerte. Im Display blinkt A, es wird der Durchschnittswert aller gespeicherten Messwerte dieses Benutzerspeichers angezeigt. Halten Sie die Speichertaste M für 5 Sekunden gedrückt, abhängig in welchem Nutzerspeicher Sie sich befinden. Alle Werte des gegenwärtigen Benutzerspeichers werden gelöscht. Einzelmesswerte löschen gen. Auf dem Display erscheint links oben das Symbol (siehe Kapitel 4 Messung vorbereiten). Um einzelne Messungen des jeweiligen Benutzerspeichers zu löschen, wählen Sie zunächst einen Benutzerspeicher. Starten Sie die Abfrage der Einzelmesswerte. Halten Sie die Speichertaste M für 5 Sekunden gedrückt (abhängig davon in welchem Benutzerspeicher Sie sich befinden). Der ausgewählte Wert wird gelöscht. Das Gerät zeigt kurzzeitig [L 00 an. Sollen weitere Werte gelöscht werden, wiederholen Sie den oben beschriebenen Vorgang. Durch Drücken der START/STOPP-Taste Sie das Gerät jederzeit ausschalten. Schritt 1: BC 57 Aktivieren Sie Bluetooth® an Ihrem Gerät (siehe Kapitel 4. „Messung vorbereiten, Bluetooth®“). Schritt 2: „beurer HealthManager“ App Fügen Sie in der „beurer HealthManager“ App unter „Einstellungen / Meine Geräte“ das BC 57 hinzu. können Übertragung über Bluetooth ® Sie haben die Möglichkeit die gemessenen und auf dem Gerät gespeicherten Werte zusätzlich auf Ihr Smartphone per Bluetooth® zu übertragen. Dazu benötigen Sie die „beurer HealthManager“ App. Diese ist im Apple App Store und bei Google Play verfügbar. Um die Werte zu übertragen befolgen Sie die folgenden Punkte: Wenn im Einstellungsmenü Bluetooth® aktiviert ist, werden die Daten automatisch nach der Messung übertra- Schritt 3: BC 57 Nehmen Sie eine Messung vor. 16 Schritt 4: BC 57: Übertragung der Daten direkt im Anschluss an eine Messung: Ist die Bluetooth ® Datenübertragung aktiviert, so werden nach der Bestätigung des Benutzerspeichers mit der START/STOPP-Taste die Daten übertragen. herangezogen werden. Die Software ist nicht Teil eines diagnostisch medizinischen Systems. Schritt 4: BC 57: Übertragung der Daten zu einem späteren Zeitpunkt: Gehen Sie in den Speicherabruf-Modus (Kap. 7). Wählen Sie den gewünschten Benutzerspeicher. Die Bluetooth® Übertragung startet automatisch. 8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung . Fehlermeldungen können auftreten, wenn der systolische oder diastolische Druck nicht gemessen werden konnte ( erscheint im Display), der systolische oder diastolische Druck außerhalb des Messbereichs liegt ( bzw. erscheint im Display), die Manschette zu stark bzw. zu schwach angelegt ist ( erscheint im Display), der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist ( erscheint im Display), wenn der Druck während dem Aufpumpen länger als 3 Minuten unter 15 mmHg bleibt ( erscheint im Display), ein System- oder Gerätefehler vorliegt ( , , oder erscheint im Display), die Daten nicht per Bluetooth® gesendet werden konnten ( ). Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie darauf, dass Sie sich während der Messung nicht bewegen oder reden. Setzen Sie gegebenenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese. Die „beurer HealthManager“ App muss zur Übertragung aktiviert sein. Um eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten entfernen Sie hierzu bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smartphone. Starten Sie die Datenübertragung in der „beurer HealthManager“ App. Wir weisen hiermit ausdrücklich darauf hin, dass es sich bei der vorliegenden Software um kein Medizinprodukt gemäß der EU Richtlinie 93/42/EEC handelt. Die angezeigten Werte dienen lediglich der Visualisierung und dürfen nicht als Basis für therapeutische Maßnahmen 17 9. Gerät und Manschette reinigen und aufbewahren Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch. Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel. Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Gerät und die Manschette beschädigt. Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der Manschette stehen. Entnehmen Sie die Batterien. BC 57 Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blutdruckmessung am Handgelenk Messbereich Manschettendruck 0-300 mmHg, systolisch 60-260 mmHg, diastolisch 40-199 mmHg, Puls 40-180 Schläge /Minute Genauigkeit der Anzeige systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg, Puls ± 5 % des angezeigten Wertes Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung gemäß klinischer Prüfung: systolisch 8 mmHg / diastolisch 8 mmHg 2 x 60 Speicherplätze Abmessungen L 78 mm x B 60 mm x H 23 mm Gewicht Ungefähr 96 g (ohne Batterien, mit Manschette) Manschettengröße 140 bis 195 mm Zul. Betriebsbedingungen +10 °C bis +40 °C, ≤85 % relative Luftfeuchte (nicht kondensierend) Zul. Aufbewah-20 °C bis +50 °C, ≤85 % relative rungsbedingungen Luftfeuchte, 800-1050 hPa Umgebungsdruck 10. Technische Angaben Modell-Nr. Speicher Stromversorgung 2 x 1,5 V Batterie-Lebensdauer Für ca. 200 Messungen, je nach Höhe des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck AAA Batterien Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF Datenübertragung Frequenzband 2402 MHz – 2480 MHz Sendeleistung max. 2,8 dBM Das Blutdruckmessgerät verwendet Bluetooth® low energy technology Kompatibel mit Bluetooth® 4.0 Smartphones / Tablets Liste der unterstützten Smartphones / Tablets 18 Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach. Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genauigkeit können unter der Service-Adresse angefragt werden. Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der europäischen RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die CE-Konformitätserklärung zu diesem Produkt finden Sie unter: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/ cedeclarationofconformity.php. Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können. Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme) und IEC80601-2-30 (Medizinische elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten). Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwickelt. 11. Garantie / Service Wir leisten 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum für Materialund Fabrikationsfehler des Produktes. Die Garantie gilt nicht: nung beruhen. geöffnet wurde. Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie unberührt. Für Geltendmachung eines Garantiefalles innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 5 Jahren ab Kaufda19 tum gegenüber der Beurer GmbH, Ulm (Germany) geltend zu machen. Bitte wenden Sie sich im Falle von Reklamationen an unseren Service unter folgendem Kontakt: Service Hotline: Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144 E-Mail: [email protected] www.beurer.com Irrtum und Änderungen vorbehalten Fordern wir Sie zur Übersendung des defekten Produktes auf, ist das Produkt an folgende Adresse zu senden: Beurer GmbH Servicecenter Lessingstraße 10 b 89231 Neu-Ulm Germany 20 ENGLISH Contents 1. Getting to know your device ....................................21 2. Important notes ........................................................22 3. Unit description ........................................................25 4. Preparing for the measurement ................................27 5. Measuring blood pressure ........................................28 6. Evaluating results .....................................................30 7. Saving, displaying and deleting measured values .32 8. Error messages/troubleshooting ............................35 9. Cleaning and storing the device and cuff ...............35 10. Technical specifications .........................................35 11. Warranty / service ....................................................37 Included in delivery Blood pressure monitor with cuff 2 x 1.5 V LR03 AAA batteries Storage box Instructions for use 1. Getting to know your device Dear customer, thank you for choosing a product from our range. Our name stands for high-quality, thoroughly tested products for applications in the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty and air. Please read these instructions for use carefully and keep them for later use, be sure to make them accessible to other users and observe the information they contain. With kind regards, your Beurer team 21 Check that the device packaging has not been tampered with and make sure that all contents are present. Before use, ensure that there is no visible damage to the device or accessories and that all packaging material has been removed. If you have any doubts, do not use the device and contact your retailer or the specified Customer Services address. The wrist blood pressure monitor is used to carry out non-invasive measurement and monitoring of arterial blood pressure values in human adults. This allows you to quickly and easily measure your blood pressure, save the measurements and display the development of the measurements. You are also warned of possible existing cardiac arrhythmia. The recorded values are classified and evaluated graphically. 2. Important notes Manufacturer Storage / Transport Signs and symbols The following symbols are used in these instructions for use, on the packaging and on the type plate for the device and the accessories: Operating SN Application part, type BF Certification symbol for products that are exported to the Russian Federation and members of the CIS Direct current 21 PAP Dispose of packaging in an environmentally friendly manner Serial number The CE labelling certifies that the product complies with the essential requirements of Directive 93/42/EEC on medical devices Observe the instructions for use Disposal in accordance with the Waste Electrical and Electronic Equipment EC Directive – WEEE Permissible operating temperature and humidity Protect from moisture Attention Note Note on important information Permissible storage and transport temperature and humidity Notes on use In order to ensure comparable values, always measure your blood pressure at the same time of day. 22 Before every measurement, relax for about five minutes. If you want to perform several measurements on the same person, wait five minutes between each measurement. Do not take a measurement within 30 minutes of eating, drinking, smoking or exercising. Repeat the measurement if you are unsure of the measured value. The measurements taken by you are for your information only – they are no substitute for a medical examination. Discuss the measurements with your doctor and never base any medical decisions on them (e.g. medicines and their administration). Using the blood pressure monitor outside your home environment or whilst on the move (e.g. whilst travelling in a car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking physical activity such as playing sport) can influence the measurement accuracy and cause incorrect measurements. Do not use the blood pressure monitor on newborns or patients with pre-eclampsia. We recommend consulting a doctor before using the blood pressure monitor during pregnancy. In the case of restricted circulation on the arm as a result of chronic or acute vascular diseases (including 23 vascular constriction), the accuracy of the wrist measurement is limited. In this case you should avoid using an upper arm blood pressure monitor. Cardiovascular diseases may lead to incorrect measurements or have a detrimental effect on measurement accuracy. The same also applies to very low blood pressure, diabetes, circulatory disorders and arrhythmias as well as chills or shaking. This device is not intended for use by people (including children) with restricted physical, sensory or mental skills or a lack of experience and/or a lack of knowledge, unless they are supervised by a person who is responsible for their safety or are instructed by such a person in how to use the device. Supervise children around the device to ensure they do not play with it. The blood pressure monitor must not be used in connection with a high-frequency surgical unit. Only use the unit on people who have the specified wrist measurement for the device. Please note that when inflating, the functions of the limb in question may be impaired. During the blood pressure measurement, the blood circulation must not be stopped for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cuff from the arm. Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent measurements. The resulting restriction of the blood flow may cause injury. Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt. Do not use the cuff on people who have undergone a mastectomy. Do not place the cuff over wounds as this may cause further injury. Place the cuff on your wrist only. Do not place the cuff on other parts of the body. The blood pressure monitor can only be operated with batteries. To conserve the batteries, the blood pressure monitor switches off automatically if you do not press any buttons for 30 seconds. The device is only intended for the purpose described in these instructions for use. The manufacturer is not liable for damage resulting from improper or careless use. Please note that data transfer and data storage is only possible when your blood pressure monitor is supplied with power. As soon as the batteries are empty, the blood pressure monitor loses the date and time. Instructions for storage and maintenance The blood pressure monitor is made from precision and electronic components. The accuracy of the measurements and service life of the device depend on its careful handling: – Protect the device from impacts, humidity, dirt, marked temperature fluctuations and direct sunlight. – Do not drop the device. – Do not use the device in the vicinity of strong electromagnetic fields and keep it away from radio systems or mobile telephones. We recommend that the batteries be removed if the device will not be used for a prolonged period of time. Notes on handling batteries If your skin or eyes come into contact with battery fluid, flush out the affected areas with water and seek medical assistance. Choking hazard! Small children may swallow and choke on batteries. Store the batteries out of the reach of small children. Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs. If a battery has leaked, put on protective gloves and clean the battery compartment with a dry cloth. Protect the batteries from excessive heat. 24 Risk of explosion! Never throw batteries into a fire. Do not charge or short-circuit batteries. If the device is not to be used for a long period, take the batteries out of the battery compartment. Use identical or equivalent battery types only. Always replace all batteries at the same time. Do not use rechargeable batteries. Do not disassemble, split or crush the batteries. Instructions for repairs and disposal Batteries do not belong in household waste. Please dispose of empty batteries at the collection points intended for this purpose. Do not open the device. Failure to comply will result in voiding of the warranty. Do not repair or adjust the device yourself. Proper operation can no longer be guaranteed in this case. Repairs must only be carried out by Customer Services or authorised suppliers. Before making a claim, please check the batteries first and replace them if necessary. For environmental reasons, do not dispose of the device in the household waste at the end of its useful life. Dispose of the unit at a suitable local collection or recycling point. Dispose of the device in accordance with EC Directive – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). If you 25 have any questions, please contact the local authorities responsible for waste disposal. Notes on electromagnetic compatibility The device is suitable for use in all environments listed in these instructions for use, including domestic environments. The use of the device may be limited in the presence of electromagnetic disturbances. This could result in issues such as error messages or the failure of the display/device. Avoid using this device directly next to other devices or stacked on top of other devices, as this could lead to faulty operation. If, however, it is necessary to use the device in the manner stated, this device as well as the other devices must be monitored to ensure they are working properly. The use of accessories other than those specified or provided by the manufacturer of this device can lead to an increase in electromagnetic emissions or a decrease in the device’s electromagnetic immunity; this can result in faulty operation. Failure to comply with the above can impair the performance of the device. 3. Unit description 1. Display 2. START/STOP button 3. Memory button M 4. Wrist cuff 5. Battery compartment lid 6. Risk indicator 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min DIA mm Hg M Information on the display: 1. Risk indicator 2. Symbol for Bluetooth® transfer 3. Time and date 4. Systolic pressure 5. Diastolic pressure 6. Calculated pulse value 7. Cardiac arrhythmia symbol Pulse symbol 8. Battery status indicator 9. Release air (arrow) 10. User memory / 11. Memory space number/memory display average value ( A ), morning ( AM ), evening ( PM ) 1 3 2 3 4 11 4 10 9 8 5 7 6 26 System requirements for the PC software „beurer HealthManager“ : from Windows 7 SP1 from USB 2.0 (Type A) System requirements for the app “beurer HealthManager”: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 List of compatible devices: 4. Preparing for the measurement Inserting the batteries Remove the battery compartment lid on the left side of the device. Insert two 1.5 V micro (alkaline type LR03) batteries. Make sure that the batteries are inserted the correct way round. Do not use rechargeable batteries. Close the battery compartment lid again carefully. 27 If the battery change symbol is flashing and Lo appears, no further measurements are possible and you must replace all batteries. flashes on the display. Now set the date and time as described below. The empty, completely flat batteries must be disposed of through specially designated collection boxes, recycling points or electronics retailers. You are legally required to dispose of the batteries. The codes below are printed on batteries containing harmful substances: Pb = Battery contains lead, Cd = Battery contains cadmium, Hg = Battery contains mercury. Set the hour format, date, time and Bluetooth ® settings This menu allows you to set the following functions, one after another. Hour format ➔ Date ➔ Time ➔ Bluetooth ® It is essential to set the date and time. Otherwise, you will not be able to save your measured values correctly with a date and time and access them again later. If you press and hold the memory button M, you can set the values more quickly. The year flashes on the display. Select the desired year using the memory button M and confirm with the START/STOP button . The month flashes on the display. Select the desired month using the memory button M and confirm with the START/STOP button . The day flashes on the display. Select the desired day using the memory button M and confirm with the START/STOP button . Time The hour format now flashes on the display. Select the desired hour format using the memory button M and confirm with the START/STOP button . The hours flash on the display. Select the desired hour using the memory button M and confirm with the START/STOP button . The minutes flash on the display. Select the desired minute using the memory button M and confirm with the START/STOP button . Bluetooth ® Date Hour format Press and hold the START/STOP button for 5 seconds if you have not reinserted the batteries. The Bluetooth® symbol flashes on the display. Use the memory button M to select whether automatic Bluetooth® data transfer is activated (Bluetooth® symbol flashes) or deactivated (Bluetooth® symbol is not shown) and confirm with the START/STOP button . Bluetooth® transfers will reduce the battery life. 5. Measuring blood pressure Ensure the device is at room temperature before measuring. The measurement can be performed on the left or right wrist. If the hour format is set as , the day/month display sequence is reversed. 28 Attaching the cuff 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Expose your wrist. Ensure that the circulation of the arm is not hindered by tight clothing or similar. Place the cuff on the inside of your wrist. Close the cuff with the hook-and-loop fastener such that the upper edge of the device is positioned approx. 1 cm underneath the heel of the hand. The cuff must be fitted tightly around the wrist, but must not constrict. Blood pressure may vary between the right and left arm, which may mean that the measured blood pressure values are different. Always perform the measurement on the same arm. 29 Adopt the correct posture Before every measurement, relax for about five minutes. Otherwise deviations can occur. You can take the measurement while sitting or lying. To take your blood pressure, make sure you are sitting comfortably with your arms and back leaning on something. Do not cross your legs. Place your feet flat on the ground. Make sure to rest your arm and move it. Always make sure that the cuff is at heart level. Otherwise significant deviations can occur. Relax your arm and the palm of your hand. To avoid falsifying the measurement, it is important to remain still during the measurement and not to speak. Performing the blood pressure measurement As described above, attach the cuff and adopt the posture in which you want to perform the measurement. Press the START/STOP button to start the blood pressure monitor. All displays will illuminate briefly. The blood pressure monitor will begin the measurement automatically after 5 seconds. The measurement is taken during the inflation phase. You can cancel the measurement at any time by pressing the START/STOP button . As soon as a pulse is found, the pulse symbol is displayed. The systolic pressure, diastolic pressure and pulse rate measurements are displayed. EE_ appears if the measurement could not be performed properly. Observe the chapter on error messages/troubleshooting in these instructions for use and repeat the measurement. Now select the desired user memory by pressing the memory button M. If you do not select a user memory, the measurement is stored in the most recently used user memory. The relevant symbol M1 or M2 appears in the display. Press the START/STOP button to switch off the blood pressure monitor. The measurement is then stored in the selected user memory. If Bluetooth ® data transfer is activated, data is transferred after pressing the START/STOP button . The Bluetooth® symbol flashes on the display. The blood pressure monitor now attempts to connect to the app for approx. 30 seconds. The Bluetooth® symbol stops flashing as soon as a connection is established. All measurement data is automatically transferred to the app. Once the data has been successfully transferred, the device switches off. If a connection to the app cannot be established after 30 seconds, the Bluetooth® symbol goes out and the blood pressure monitor switches off automatically after 3 minutes. If you forget to turn off the device, it will switch off automatically after a maximum of 3 minutes. In this case too, the value is stored in the selected or most recently used user memory. Wait at least 5 minutes before taking another measurement. 6. Evaluating results Cardiac arrhythmia: This device can identify potential disruptions of the heart rhythm when measuring and if necessary, indicates this after the measurement with the symbol . This can be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is an illness in which the heart rhythm is abnormal because of 30 flaws in the bioelectrical system that regulates the heartbeat. The symptoms (skipped or premature heart beats, pulse being slow or too fast) can be caused by factors such as heart disease, age, physical make-up, excess stimulants, stress or lack of sleep. Arrhythmia can only be determined through an examination by your doctor. If the symbol is shown on the display after the measurement has been taken, repeat the measurement. Please ensure that you rest for 5 minutes beforehand and do not speak or move during the measurement. If the symbol appears frequently, please consult your doctor. Selfdiagnosis and treatment based on the measurements can be dangerous. Always follow your GP’s instructions. Risk indicator: The measurements can be classified and evaluated in accordance with the following table. However, these standard values serve only as a general guideline, as the individual blood pressure varies in different people and different age groups etc. It is important to consult your doctor regularly for advice. Your doctor will tell you your individual values for normal blood pressure as well as the value above which your blood pressure is classified as dangerous. The bar chart on the display and the scale on the unit show which category the recorded blood pressure values fall into. If the values of systole and diastole fall into two 31 different categories (e.g. systole in the ’High normal’ category and diastole in the ’Normal’ category), the graphical classification on the device always shows the higher category; for the example given this would be ’High normal’. Blood pressure value category Setting 3: severe hypertension Setting 2: moderate hypertension Setting 1: mild hypertension Systole Diastole Action (in mmHg) (in mmHg) ≥ 180 ≥ 110 seek medical attention 160 – 179 100 – 109 seek medical attention 140 – 159 90 – 99 High normal 130 – 139 85 – 89 Normal 120 – 129 80 – 84 Optimal < 120 < 80 Source: WHO, 1999 (World Health Organization) regular monitoring by doctor regular monitoring by doctor self-monitoring self-monitoring The results of every successful measurement are stored together with the date and time. The oldest measurement is overwritten in the event of more than 60 measurements. Once the device is switched off, select the desired user memory ( ) using the memory button M and confirm with the START/STOP button . The average value of all measurements appears on the display. If Bluetooth® is activated (the symbol flashes on the display), the blood pressure monitor attempts to connect to the app. If you press the memory button M in the meantime, the transfer is cancelled and the average values are displayed. The symbol is no longer shown. The buttons are deactivated and the symbol ceases to flash as soon as a connection is established and the data is transferred. A flashes on the display. The average value of all saved measured values in this user memory is displayed. Average values User memory 7. Saving, displaying and deleting measured values Press the memory button M. AM flashes on the display. The average value of the morning measurements for the last 7 days is displayed (morning: 5.00 a.m. – 9.00 a.m.). Press the memory button M. PM flashes on the display. The average value of the evening measurements for the last 7 days is displayed (evening: 6.00 p.m. – 8.00 p.m.). 32 When the memory button M is pressed again, you can view your individual measured values. To switch the device off again, press the START/ STOP button . You can exit the menu at any time by pressing the START/STOP button . To clear the memory of the relevant user memory, you must first select a user memory. Start the retrieval of the average measured values. A flashes on the display and the average value of all saved measured values in this user memory is displayed. Press and hold the memory button M for 5 seconds depending on the user memory you are in. All the values in the current user memory are deleted. 33 Deleting individual measurements Individual measured values Delete the measured values When the memory button M is pressed again, the last individual measurement is displayed (in this example, measurement 03). To clear individual measurements from the relevant user memory, you must first select a user memory. Start individual measurement access. Press and hold the memory button M for 5 seconds (depending on the user memory you are in). The selected value is deleted. The device briefly displays [L 00. If you would like to delete other values, repeat the process described above. You can switch off the device at any time by pressing the START/STOP button . Transfer via Bluetooth ® It is also possible to transfer the measured values saved on the device to your smartphone via Bluetooth®. You will need the “beurer HealthManager” app for this. This is available in the Apple App Store and from Google Play. Proceed as follows to transfer values: If Bluetooth® is activated in the settings menu, the data is transferred automatically after the measurement. The symbol appears in the top left of the display (see chapter 4 “Preparing the measurement”). Step 1: BC 57 Activate Bluetooth® on your device (see chapter 4 “Preparing the measurement, Bluetooth®”). Step 2: “beurer HealthManager” app In the “beurer HealthManager” app, add the BC 57 under “Settings/My devices”. Step 3: BC 57 take a measurement. Step 4: BC 57: data transfer immediately following measurements. If Bluetooth ® data transfer has been activated, data is transferred after having confirmed the user memory and pressing the START/STOP button . Step 4: BC 57: Data transfer at a later point: Go to memory mode (chapter 7). Select the desired user memory. The Bluetooth® transfer starts automatically. The “beurer HealthManager” app must be active to allow data transfer. If your smartphone has a protective cover, remove this to ensure that there is no interference during the transfer. Begin the data transfer in the “beurer HealthManager” app. We would explicitly draw attention to the fact that the software to hand is not a medical product in accordance with EU Directive 93/42/EEC. The values displayed are purely for visualisation purposes and must not be used as a basis for therapeutic treatments. The software is not part of a diagnostic-medical system. 34 8. Error messages/troubleshooting In case of faults, the EE_ message appears in the display. Error messages may appear if: systolic or diastolic pressure could not be measured ( appears on the display) systolic or diastolic pressure was outside the measurement range ( or appears on the display) the cuff is fastened too tightly or loosely ( appears on the display) the pump pressure is higher than 300 mmHg ( appears on the display) if the pressure during pumping up remains below 15 mmHg for longer than 3 minutes ( appears on the display) there is a system or device error ( , , or appears on the display) ® the data could not be sent via Bluetooth ( ). In such cases, repeat the measurement. Ensure that you do not move or speak during the measurement. If necessary, reinsert or replace the batteries. 9. Cleaning and storing the device and cuff Clean the device and cuff carefully using a slightly damp cloth only. Do not use any cleaning agents or solvents. 35 Under no circumstances hold the device and cuff under water, as this can cause liquid to enter and damage the device and cuff. If you store the device and cuff, do not place heavy objects on the device and cuff. Remove the batteries. 10. Technical specifications Model no. BC 57 Measurement method Oscillometric, non-invasive blood pressure measurement on the wrist Measurement range Cuff pressure 0-300 mmHg, Systolic 60-260 mmHg, Diastolic 40-199 mmHg, Pulse 40-180 beats/minute Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, Diastolic ± 3 mmHg, Pulse ± 5 % of the value shown Measurement inaccuracy Max. permissible standard deviation according to clinical testing: Systolic 8 mmHg / Diastolic 8 mmHg Memory 2 x 60 memory spaces Dimensions L 78 mm x W 60 mm x H 23 mm Weight Approximately 96 g (without batteries, with cuff) Cuff size 140 to 195 mm Permissible operating +10 °C to +40 °C, ≤85 % relative conditions humidity (non-condensing) Permissible storage conditions -20 °C to +50 °C, ≤85 % relative humidity, 800-1050 hPa ambient pressure Power supply 2 x 1.5V Battery life For approx. 200 measurements, depending on levels of blood pressure and pump pressure Data transfer 2402 MHz – 2480 MHz frequency band Transmission power max. 2.8 dBM The blood pressure monitor uses Bluetooth® low energy technology Compatible with Bluetooth® 4.0 smartphones/tablets AAA batteries List of supported smartphones/tablets The serial number is located on the device or in the battery compartment. Technical information is subject to change without notification to allow for updates. This device is in line with European Standard EN 60601-1-2 (In accordance with CISPR 11, IEC 610004-2, IEC 61000-4-3 and IEC 61000-4-8) and is subject to particular precautions with regard to electromagnetic compatibility (EMC). Please note that portable and mobile HF communication systems may interfere with this unit. This device corresponds to the EU Medical Devices Directive 93/42/EEC, the German Medical Devices Act (Medizinproduktgesetz) and the standards EN 1060-1 (non-invasive sphygmomanometers, Part 1: General requirements), EN 1060-3 (non-invasive sphygmomanometers, Part3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems) and IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment – Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers). The accuracy of this blood pressure monitor has been carefully checked and developed with regard to a long useful life. If using the device for commercial medical purposes, it must be regularly tested for accuracy by appropriate means. Precise instructions for checking accuracy may be requested from the service address. We hereby confirm that this product complies with the European RED Directive 2014/53/EU. The CE Declaration of Conformity for this product can be found under: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php. 36 11. Warranty / service 4. Liability for direct or indirect consequential losses caused by the unit are excluded even if the damage to the unit is accepted as a warranty claim. In case of a claim under the warranty please contact your local dealer or the local representation which is mentioned in the list “service international”. In case of returning the unit please add a copy of your receipt and a short report of the defect. Subject to errors and changes The following warranty terms shall apply: 1. The warranty period for BEURER products is either 5 years or- if longer- the country specific warranty period from date of Purchase. In case of a warranty claim, the date of purchase has to be proven by means of the sales receipt or invoice. 2. Repairs (complete unit or parts of the unit) do not extend the warranty period. 3. The warranty shall not be valid for damages because of a. improper treatment, e.g. nonobservance of the user instructions. b. repairs or tampering by the customer or unauthorised third parties. c. transport from the manufacturer to the consumer or during transport to the service centre. d. The warranty shall not be valid for accessories which are subject to normal wear and tear (cuff, batteries etc.). 37 FRANÇAIS Sommaire 1. Présentation .............................................................38 2. Conseils importants..................................................39 3. Description de l’appareil...........................................43 4. Préparation de la mesure..........................................44 5. Mesurer la tension ....................................................46 6. Évaluer les résultats..................................................48 7. Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de mesure....................................................................50 8. Message d’erreur/Résolution des erreurs ..............53 9. Nettoyage et rangement de l’appareil et de la manchette...............................................................54 10. Caractéristiques techniques ...................................54 11. Garantie / Maintenance ...........................................55 Contenu Tensiomètre avec manchette 2 piles AAA LR03 de 1,5 V Boîte de rangement Mode d’emploi mettez-le à disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes qui y figurent. Sincères salutations, Votre équipe Beurer Chère cliente, cher client, nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits. Notre société est réputée pour l’excellence de ses produits et les contrôles de qualité auxquels ils sont soumis. Nos produits couvrent les domaines de la chaleur, du poids, de la pression sanguine, de la température corporelle, du pouls, de la thérapie douce, des massages, de la beauté et de l’amélioration de l’air. Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un usage ultérieur, Vérifiez si l’emballage extérieur de l’appareil est intact et si tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assurez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent aucun dommage visible et que la totalité de l’emballage a bien été retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous à votre revendeur ou au service client indiqué. Le tensiomètre de poignet est conçu pour la mesure non invasive et la surveillance des valeurs de tension artérielle 1. Présentation 38 des personnes adultes. Il vous permet de mesurer votre tension rapidement et facilement, d’enregistrer les valeurs et d’afficher l’évolution des valeurs. Vous êtes averti en cas d’éventuels troubles du rythme cardiaque. Les valeurs calculées sont classées et évaluées sous forme graphique. Élimination conformément à la directive européenne WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) relative aux déchets d’équipements électriques et électroniques 2. Conseils importants Emballage à trier 21 PAP Symboles utilisés Fabricant Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi, sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et des accessoires : Storage / Transport Attention Operating Remarque Indication d’informations importantes Température et taux d’humidité de stockage et de transport admissibles Température et taux d’humidité d’utilisation admissibles Protéger contre l’humidité Respectez les consignes du mode d’emploi SN Appareil de type BF Numéro de série Le sigle CE atteste de la conformité aux exigences fondamentales de la directive 93/42/EEC relative aux dispositifs médicaux. Courant continu 39 mouvements (par ex. pendant la conduite en voiture, en ambulance ou en hélicoptère ainsi que pendant l’exercice d’activités physiques telles que le sport) peut affecter l’exactitude de la mesure et entraîner des erreurs de mesure. N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés et des patientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recommandons de consulter le médecin avant d’utiliser le tensiomètre pendant la grossesse. En cas de limitation de la circulation sanguine dans un bras en raison de maladies chroniques ou aiguës des vaisseaux (entre autres vasoconstriction), l’exactitude de la mesure au poignet est limitée. Dans ce cas, passez à un tensiomètre au bras. Cet appareil n’est pas conçu pour être utilisé par une personne (y compris les enfants) dont les capacités physiques, sensorielles ou intellectuelles sont limitées, ou n’ayant pas l’expérience et/ou les connaissances nécessaires. Le cas échéant, cette personne doit, pour sa sécurité, être surveillée par une personne compétente ou doit recevoir vos recommandations sur la manière d’utiliser l’appareil. Surveillez les enfants afin de les empêcher de jouer avec l’appareil. Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des erreurs de mesure, plus précisément des mesures imprécises. C’est également le cas lors d’une tension très basse, de diabète, de troubles de la circulation et du Marque de certification pour les produits, qui sont exportés en Fédération de Russie et dans les pays de la CEI Conseils d’utilisation Mesurez toujours votre tension au même moment de la journée afin que les valeurs soient comparables. Avant toute mesure, reposez-vous pendant env. 5 minutes ! Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une personne, patientez à chaque fois 5 minutes entre chaque mesure. Évitez de manger, boire, fumer ou de pratiquer des activités physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure. Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les valeurs mesurées. Les mesures que vous avez établies servent uniquement d’information – elles ne remplacent pas un examen médical ! Communiquez vos résultats à votre médecin, vous ne devez prendre en aucun cas des décisions d’ordre médical sur la base de ces seules mesures (par ex. le choix de médicaments et de leurs dosages) ! L’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environnement domestique ou sous l’influence de 40 rythme cardiaque et de frissons de fièvre ou de tremblements. Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un appareil chirurgical haute fréquence. Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont le périmètre du poignet correspond à celui indiqué pour l’appareil. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du gonflage. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure. Veillez à ne pas placer la manchette sur un bras, dont les artères ou les veines sont soumises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver. Placez la manchette uniquement au niveau du poignet. Ne placez pas la manchette sur d’autres parties du corps. Vous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles. L’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre en mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est manipulée pendant un délai de 30 secondes. L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable des dommages causés par une utilisation inappropriée ou non conforme. Notez que la transmission et l’enregistrement des données ne sont possibles que si votre tensiomètre est alimenté. Dès que les piles sont vides, le tensiomètre perd la date et l’heure. Consignes de rangement et d’entretien Le tensiomètre est constitué de composants électroniques et de précision. La précision des valeurs mesurées et la durée de vie de l’appareil dépendent d’un maniement soigné : – Protégez l’appareil contre les chocs, l’humidité, les saletés, les fortes variations de température et l’ensoleillement direct. – Ne laissez pas tomber l’appareil. 41 – N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs électromagnétiques puissants, tenez-le éloigné des installations de radio et des téléphones mobiles. Si l’appareil n’est pas utilisé pendant une période prolongée, il est recommandé de retirer les piles. Remplacez toujours l’ensemble des piles simultanément. N’utilisez pas d’accumulateur ! Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les piles. Consignes de réparation et d’élimination Remarques relatives aux piles Les piles ne doivent pas être jetées avec les ordures ménagères. Veuillez jeter les piles usées dans les points de collecte prévus à cet effet. N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne annulerait la garantie. Vous ne devez pas réparer ou ajuster l’appareil vousmême. Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus garanti si tel était le cas. Seul le service client ou un opérateur autorisé peut procéder à une réparation. Cependant, avant toute réclamation, veuillez contrôler au préalable l’état des piles et les remplacer le cas échéant. Dans l’intérêt de la protection de l’environnement, l’appareil ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères à la fin de sa durée de service. L’élimination doit se faire par le biais des points de collecte compétents dans votre pays. Veuillez éliminer l’appareil conformément à la directive européenne – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) relative aux appareils électriques et électroniques usagés. Pour toute question, adressez-vous Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec la peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec de l’eau et consultez un médecin. Risque d’ingestion ! Les enfants en bas âge pourraient avaler des piles et s’étouffer. Veuillez donc conserver les piles hors de portée des enfants en bas âge ! Respectez les signes de polarité plus (+) et moins (-). Si la pile a coulé, enfilez des gants de protection et nettoyez le compartiment à piles avec un chiffon sec. Protégez les piles d’une chaleur excessive. Risque d’explosion ! Ne jetez pas les piles dans le feu. Les piles ne doivent être ni rechargées, ni court-circuitées. En cas de non utilisation prolongée de l’appareil, sortez les piles du compartiment à piles. Utilisez uniquement des piles identiques ou équivalentes. 42 3. Description de l’appareil aux collectivités locales responsables de l’élimination et du recyclage de ces produits. 1. Écran 2. Touche MARCHE/ARRÊT 3. Touche mémoire M 4. Manchette de poignet 5. Couvercle du compartiment à piles 6. Indicateur de risque 1 Informations sur la compatibilité électromagnétique L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris dans un environnement domestique. En présence d’interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des messages d’erreur ou une panne de l’écran/ de l’appareil. Éviter d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements. S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation précédemment indiqué, il convient alors de surveiller cet appareil et les autres appareils afin d’être certain que ceux-ci fonctionnent correctement. L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer des perturbations électromagnétiques accrues ou une baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil, et donc causer des dysfonctionnements. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des performances de l’appareil. 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min DIA mm Hg M 3 4 43 Données affichées à l’écran : 1. Indicateur de risque 2. Symbole de transmission Bluetooth® 3. Heure et date 4. Pression systolique 5. Pression diastolique 6. Valeur du pouls mesurée 7. Symbole du trouble du rythme cardiaque Symbole Pouls 8. Affichage du niveau des piles 9. Dégonflage (flèche) 10. Mémoire utilisateur / 11. Numéro de l’emplacement de sauvegarde / Affichage de la sauvegarde, valeur moyenne ( A ), matin 1 2 ( AM ), soir ( PM ) Configuration requise pour le logiciel PC « beurer HealthManager » : à partir d’Windows 7 SP1 à partir d’USB 2.0 (Type-A) Configuration requise pour l’application « beurer HealthManager » : iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Liste des appareils compatibles : 4. Préparation de la mesure 3 Insertion des piles Retirez le couvercle du compartiment à piles sur le côté gauche de l’appareil. Insérez deux piles micro de 1,5 V (alcalines de type LR03). Veillez impérativement à insérer les piles en respectant la polarité indiquée. N’utilisez pas de batteries rechargeables. 11 10 4 9 8 7 5 6 44 Vous devez impérativement régler la date et l’heure. C’est le seul moyen d’enregistrer correctement et de récupérer ultérieurement vos mesures avec la date et l’heure. Lorsque vous avez appuyé sur la touche mémoire M vous pouvez régler plus rapidement les valeurs. Maintenez la touche MARCHE/ARRÊT enfoncée pendant 5 secondes si vous n’avez pas réinséré les piles. Format de l’heure Refermez soigneusement le couvercle du compartiment à piles. Lorsque le symbole de remplacement des piles clignote et que Lo apparaît, vous ne pouvez plus effectuer de mesure et vous devez remplacer les piles. clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date et l’heure en suivant les instructions suivantes. Les piles usagées et complètement déchargées doivent être mises au rebut dans des conteneurs spéciaux ou aux points de collecte réservés à cet usage ou bien déposées chez un revendeur d’appareils électriques. L’élimination des piles est une obligation légale qui vous incombe. Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à substances nocives : Pb = pile contenant du plomb, Cd = pile contenant du cadmium, Hg = pile contenant du mercure. Format de ➔ l’heure Date ➔ Heure Date Paramétrer le format de l’heure, la date, l’heure et la connexion Bluetooth ® Dans ce menu, vous avez la possibilité de régler successivement les fonctions suivantes. ➔ Bluetooth ® 45 Le format de l’heure clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez le format d’heure que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . L’année clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez l’année que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . Le mois clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez le mois que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . Bluetooth ® Date Le jour clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez le jour que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . Heure Si le format de l’heure est réglé sur , l’ordre d’affichage du jour et du mois est inversé. L’heure clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez l’heure que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . Les minutes clignotent à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, sélectionnez les minutes que vous souhaitez et confirmez avec la touche MARCHE/ARRÊT . Le symbole Bluetooth® clignote à l’écran. À l’aide de la touche mémoire M, déterminez si le transfert automatique des données via Bluetooth® doit être activé (le symbole Bluetooth® clignote) ou désactivé (le symbole Bluetooth® ne s’affiche pas) et confirmez votre choix avec la touche MARCHE/ ARRÊT . L’autonomie de la batterie est réduite en cas de transfert par Bluetooth®. 5. Mesurer la tension Avant la mesure, placez l’appareil à température ambiante. Vous pouvez effectuer la mesure sur le poignet gauche ou droit. Positionnement de la manchette 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Mettez votre poignet à nu. Faites attention à ce que la circulation du sang ne soit pas restreinte par des vêtements trop serrés ou autres. Placez la manchette sur l’intérieur de votre poignet. 46 Fermez la manchette avec la fermeture auto-agrippante de manière à ce que le bord supérieur de l’appareil se trouve à environ 1 cm de la paume de la main. La manchette doit être bien serré autour du poignet sans l’étrangler. La tension pouvant être différente entre le bras droit et le gauche, les valeurs de tension mesurées peuvent donc également être différentes. Effectuez toujours la mesure sur le même bras. Mesurer la tension artérielle Positionnez la manchette tel que décrit plus haut et installez-vous dans la position de votre choix pour effectuer la mesure. Pour démarrer le tensiomètre, appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT . Tous les affichages s’allument brièvement. Après 5 secondes, le tensiomètre débute la mesure automatiquement. La mesure se fait lors du gonflage. Adopter une position adéquate Avant toute mesure, reposez-vous pendant env. 5 minutes ! Sinon, cela pourrait entraîner des erreurs. La mesure peut se faire en position assise ou allongée. Installez-vous confortablement avant de prendre votre tension. Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien appuyés sur le dossier et les accoudoirs. Ne croisez pas les jambes. Posez les pieds bien à plat sur le sol. Soutenez impérativement votre bras et pliez-le. Faites attention, dans tous les cas, à ce que la manchette se trouve au niveau du cœur. Sinon, cela pourrait entraîner des erreurs considérables. Détendez votre bras et les paumes. Pour ne pas fausser le résultat, il est important de rester calme durant la mesure et de ne pas parler. Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en appuyant sur la touche MARCHE/ ARRÊT . Dès qu’un pouls est reconnaissable, le symbole Pouls s’affiche. Les résultats de mesure de la pression systolique, de la pression diastolique et du pouls sont affichés. EE_ s’affiche lorsque la mesure n’a pas pu être effectuée correctement. Lisez le chapitre 47 Message d’erreur/Résolution des erreurs de ce mode d’emploi et recommencez la mesure. En appuyant sur la touche mémoire M, sélectionnez maintenant la mémoire utilisateur de votre choix. Si vous ne choisissez pas de mémoire utilisateur, le résultat de la mesure est attribué au dernier utilisateur enregistré. Le symbole M1 ou M2 correspondant s’affiche à l’écran. Éteignez le tensiomètre en appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure est enregistré dans la mémoire utilisateur choisie. Lorsque le transfert de données via Bluetooth ® est activé, après confirmation de la mémoire utilisateur et pression sur la touche MARCHE/ARRÊT , les données sont transférées. Le symbole Bluetooth® clignote à l’écran. Pendant environ 30 secondes, le tensiomètre tente alors d’établir une connexion avec l’application. Dès que la connexion est établie, le symbole Bluetooth® cesse de clignoter. Toutes les mesures sont transférées automatiquement sur l’application. Après le transfert des données, l’appareil s’éteint automatiquement. Si, après 30 secondes, aucune connexion n’a plus être établie avec l’application, le symbole Bluetooth® s’éteint et le tensiomètre se met automatiquement hors tension après 3 minutes. Si vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra automatiquement au plus tard 3 minutes après. Dans ce cas, la valeur est attribuée à l’utilisateur de la mémoire choisie ou utilisée en dernier. Attendez au moins 5 minutes avant d’effectuer une nouvelle mesure ! 6. Évaluer les résultats Troubles du rythme cardiaque : Cet appareil est capable d’identifier d’éventuels troubles du rythme cardiaque au cours de la mesure et le signale le cas échéant après la mesure, par le symbole . Cela peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une maladie qui se caractérise par une anomalie du rythme cardiaque, en raison de perturbations du système bioélectrique. Les symptômes (battements cardiaques en retard ou en avance, pouls plus rapide ou plus lent) peuvent être induits notamment par une pathologie cardiaque, par l’âge, par des prédispositions naturelles, par une alimentation trop riche, par le stress ou encore par un manque de sommeil. Une arythmie ne peut être établie que par une consultation médicale. Si le symbole s’affiche après la mesure, recommencez-la. Veillez à vous reposer pendant 5 minutes et à ne pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole apparaît souvent, veuillez consulter un médecin. Il peut être dangereux d’effectuer un autodiagnostic et une 48 automédication sur la base des résultats de la mesure. Suivez impérativement les instructions de votre médecin. Plage des valeurs de tension Niveau 3 : forte hypertonie Niveau 2 : hypertonie moyenne Indicateur de risque : Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le tableau suivant. Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car la tension artérielle varie selon les personnes, les âges, etc. Il est important de consulter votre médecin de manière régulière. Votre médecin vous donnera vos valeurs personnelles pour une tension artérielle normale et la valeur à laquelle la tension artérielle est considérée comme dangereuse. Le graphique à barres qui s’affiche ainsi que l’échelle de l’appareil permettent d’établir la plage dans laquelle se trouve la tension mesurée. Si les valeurs de systole et de diastole se trouvent dans deux plages différentes (par ex. systole en plage « normale haute » et diastole en plage « normale »), la graduation graphique indique toujours la plage la plus haute sur l’appareil, à savoir « normale haute » dans le présent exemple. Systole Diastole Mesures (en mmHg) (en mmHg) consulter un ≥ 180 ≥ 110 médecin 160 – 179 100 – 109 Niveau 1 : 140 – 159 légère hypertonie 90 – 99 Normale haute 130 – 139 85 – 89 Normale 120 – 129 80 – 84 Optimale < 120 < 80 Source : WHO, 1999 (World Health Organization) 49 consulter un médecin examen régulier par un médecin examen régulier par un médecin Auto-contrôle Auto-contrôle A clignote à l’écran. La valeur moyenne de toutes les valeurs mesurées enregistrées pour cet utilisateur est affichée. Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré avec la date et l’heure. Lorsqu’il y a plus de 60 données de mesure, la mesure la plus ancienne est écrasée. Lorsque l’appareil est éteint, sélectionnez la mémoire utilisateur ( ) que vous souhaitez utiliser à l’aide de la touche mémoire M puis confirmez à l’aide de la touche MARCHE/ARRÊT . La moyenne de toutes les mesures s’affiche à l’écran. Valeurs moyennes Mémoire utilisateur 7. Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de mesure Si la fonction Bluetooth® est activée (le symbole clignote à l’écran), le tensiomètre tente d’établir une connexion avec l’application. Si vous appuyez alors sur la touche mémoire M, le transfert est interrompu et les valeurs moyennes sont affichées. Le symbole ne s’affiche plus. Dès que la connexion est établie et que les données sont transférées, les touches sont inactives et le symbole s’affiche. 50 Appuyez sur la touche mémoire M. AM clignote à l’écran. La valeur moyenne des mesures matinales des 7 derniers jours est affichée (matin : 5h00 – 9h00). Appuyez sur la touche mémoire M. PM clignote à l’écran. La valeur moyenne des mesures du soir des 7 derniers jours est affichée (soir : 18:00 – 20:00). Effacer les valeurs mesurées Valeurs mesurées individuelles Si vous appuyez de nouveau sur la touche mémoire M, la dernière mesure s’affiche à l’écran (ici par exemple la mesure 03). Si vous appuyez de nouveau sur la touche mémoire M, vous pouvez consulter vos mesures individuelles. Pour éteindre l’appareil, appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT . Vous pouvez quitter le menu à tout moment en appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT . 51 Pour effacer tous les enregistrements d’une mémoire utilisateur donnée, sélectionnez d’abord une mémoire utilisateur. Démarrez la consultation de la valeur moyenne des mesures. Aclignote à l’écran, la valeur moyenne de toutes les valeurs mesurées enregistrées pour cet utilisateur est affichée. Maintenez la touche mémoire M enfoncée pendant 5 secondes, selon la mémoire que vous utilisez. Toutes les valeurs de la mémoire utilisateur actuelle sont supprimées. Effacer les valeurs de mesure individuelles Pour transférer les valeurs, veuillez suivre les points suivants : Si la fonction Bluetooth® est activée dans les paramètres, le transfert des données se fait automatiquement après la mesure. Sur l’écran en haut à gauche, le symbole apparaît (voir chapitre 4 « Préparer la mesure »). Pour effacer certaines mesures d’une mémoire utilisateur donnée, sélectionnez d’abord une mémoire utilisateur. Démarrez la consultation des mesures individuelles. Maintenez la touche mémoire M enfoncée pendant 5 secondes, selon la mémoire utilisateur que vous utilisez. Étape 1 : BC 57 Activez le Bluetooth® sur votre appareil (voir chapitre 4. « Préparer la mesure, Bluetooth® »). La valeur sélectionnée est supprimée. L’appareil affiche brièvement [L 00. Si vous souhaitez supprimer d’autres valeurs, répétez la procédure décrite ci-dessus. Étape 2 : Application « beurer HealthManager » Ajoutez le BC 57 dans l’application « beurer HealthManager » à la section « Réglages/Mes appareils ». Vous pouvez éteindre l’appareil à tout moment en appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT . Transmission via Bluetooth ® Vous avez également la possibilité de transférer en plus les mesures enregistrées sur l’appareil sur votre smartphone via Bluetooth®. À cet effet, il vous faut l’application « beurer HealthManager ». Elle est gratuite sur l’Apple App Store ou sur Google Play. Étape 3 : BC 57 Effectuez une mesure. 52 Étape 4 : BC 57 : Transfert des données directement après une prise de mesure : Lorsque le transfert de données via Bluetooth ® est activé, après confirmation de la mémoire utilisateur et pression sur la touche MARCHE/ARRÊT , les données sont transférées. thérapeutiques. Le logiciel ne fait pas partie d’un système médical de diagnostic. Étape 4 : BC 57 : Transférer les données ultérieurement : Accédez au mode de récupération de la mémoire (chap. 7). Sélectionnez la mémoire utilisateur de votre choix. Le transfert Bluetooth® démarre automatiquement. 8. Message d’erreur/Résolution des erreurs En présence d’erreurs, le message d’erreur s’affiche à l’écran. Des messages d’erreur peuvent s’afficher lorsque la pression systolique ou diastolique n’a pas pu être mesurée ( apparaît à l’écran) ; la pression systolique ou diastolique se trouve hors de la plage de mesure ( ou apparaît à l’écran) ; la manchette est trop serrée ou trop lâche ( apparaît à l’écran) ; la pression de gonflage est supérieure à 300 mmHg ( apparaît à l’écran) ; la pression reste inférieure à 15 mmHg pendant plus de 3 minutes lors du gonflage ( apparaît à l’écran) ; il existe une erreur sur le système ou l’appareil ( , , ou apparaît à l’écran) ; les données n’ont pas pu être envoyées via Bluetooth® ( ). Dans ce cas, réitérez la mesure. Veillez à ne pas bouger ni parler pendant la mesure. Le cas échéant, remettez les piles ou remplacez-les. L’application « beurer HealthManager » doit être activée pour le transfert. Afin de garantir une transmission sans perturbations, veuillez retirer la housse de votre smartphone. Lancez le transfert des données dans l’application « beurer HealthManager ». Par la présente, nous tenons à souligner que le présent logiciel n’est pas un dispositif médical selon la directive européenne 93/42/EEC. Les valeurs affichées sont fournies à titre indicatif et ne peuvent être utilisées comme base pour des mesures 53 9. Nettoyage et rangement de l’appareil et de la manchette Incertitude de mesure écart type max. admissible selon des essais cliniques : systolique 8 mmHg diastolique 8 mmHg Nettoyez soigneusement l’appareil et la manchette, uniquement à l’aide d’un chiffon légèrement humide. N’utilisez pas de détergent ni de solvant. Ne passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau, qui pourrait s’infiltrer à l’intérieur de l’appareil ou la manchette et l’endommager. Ne posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la manchette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles. BC 57 Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au poignet, oscillométrique et non invasive Plage de mesure Pression dans la manchette 0-300 mmHg Pression systolique 60-260 mmHg Pression diastolique 40-199 mmHg Pouls 40-180 pulsations/minute Précision de l’indicateur 2 x 60 emplacements de mémoire Dimensions L 78 mm x l 60 mm x H 23 mm Poids Environ 96 g (sans les piles, avec la manchette) Taille de la manchette 140 à 195 mm 10. Caractéristiques techniques N° du modèle Mémoire Conditions de fonctionnement adm. +10 °C à +40 °C, ≤85 % d’humidité relative de l’air (sans condensation) Conditions de stockage admissibles -20 °C à +50 °C, ≤85 % d’humidité de l’air relative, 800-1050 hPa de pression ambiante Alimentation électrique 2 x piles AAA 1,5V Durée de vie des piles Environ 200 mesures, selon l’élévation de la tension artérielle ainsi que la pression de gonflage Classement systolique ±3 mmHg diastolique ±3 mmHg pouls ±5 % de la valeur affichée 54 Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni d’APG, utilisation continue, appareil de type BF Transfert de données gences générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques) et IEC 80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30 : exigences particulières pour la sécurité et les performances essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques). La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au service après-vente. Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme à la directive européenne RED 2014/53/EU. Vous pouvez trouver la déclaration de conformité CE de ce produit à l’adresse suivante : www.beurer.com/web/ we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php. Bande de fréquence des 2402 MHz – 2480 MHz Puissance d’émission 2,8 dBM max. Le tensiomètre utilise Bluetooth® low energy technology Compatible smartphones/tablettes Bluetooth® 4.0 Liste des smartphones/tablettes pris en charge Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou sur le compartiment à piles. Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation. Cet appareil est en conformité avec la norme européenne EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exi- 11. Garantie / Maintenance Pour toute demande de garantie, veuillez contacter votre revendeur local ou la succursale locale (cf. la liste « Service client à l'international »). 55 Lorsque vous retournez l'appareil, assurez-vous d'y joindre une copie de votre preuve d'achat et une brève description du défaut. Sous réserve d’erreurs et de modifications Les conditions de garantie suivantes s'appliquent : 1. La période de garantie des produits BEURER est de 5 ans ou, si elle est plus longue, elle est applicable dans le pays concerné à compter de la date d'achat. Pour toute demande de garantie, vous devez prouver la date d'achat par une preuve d'achat ou une facture. 2. Les réparations (appareil complet ou pièces détachées) ne prolongent pas la période de garantie. 3. La garantie n'est pas valable en cas de dommages dus : a. à une utilisation inappropriée, par exemple le nonrespect des instructions par l'utilisateur ; b. à des réparations ou des modifications réalisées par le client ou par une personne non autorisée ; c. au transport du fabricant chez le client ou pendant le transport jusqu'au service client ; d. pour les accessoires soumis à une usure naturelle (brassard, piles, etc.). 4. Toute responsabilité liée aux dommages consécutifs directs ou indirects causés par l'appareil est exclue même si un droit de garantie est reconnu en cas de dommage à l'appareil. 56 ESPAÑOL Índice 1. Introducción .............................................................57 2. Indicaciones importantes .........................................58 3. Descripción del aparato ...........................................62 4. Preparación de la medición ......................................63 5. Medición de la presión arterial .................................65 6. Evaluación de los resultados ....................................68 7. Almacenamiento, consulta y borrado de los valores medidos..................................................................69 8. Mensajes de error/Solución de problemas.............73 9. Limpiar y guardar la unidad y el brazalete. .............73 10. Características técnicas .........................................73 11. Garantía / Asistencia ...............................................75 Productos suministrados Tensiómetro con brazalete 2 pilas de 1,5 V AAA LR03 Estuche Instrucciones de uso 1. Introducción Estimada clienta, estimado cliente: nos alegramos de que haya elegido un producto de nuestra colección. Nuestro nombre es sinónimo de productos de alta y comprobada calidad en el ámbito de aplicación de calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso, tratamiento suave, masaje, belleza y aire. Lea detenidamente estas instrucciones de uso, consérvelas para su futura utilización, asegúrese de que estén accesibles para otros usuarios y respete las indicaciones. Atentamente, El equipo de Beurer 57 Compruebe que el envoltorio del aparato esté intacto y que su contenido esté completo. Antes de utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios presentan daños visibles y de que se retira el material de embalaje correspondiente. En caso de duda no lo use y póngase en contacto con su distribuidor o con la dirección del servicio de atención al cliente indicada. El tensiómetro para muñeca sirve para la medición y el control de los valores de la presión sanguínea arterial de forma no invasiva en personas adultas. Con él puede medirse la presión sanguínea de forma rápida y sencilla, guardar los valores de la medición en la memoria y consultar la evolución de los valores medidos. Además, advierte de eventuales alteraciones del ritmo cardiaco. Los valores medidos se clasifican y evalúan de forma gráfica. 2. Indicaciones importantes Elimine el embalaje respetando el medio ambiente 21 PAP Fabricante Símbolos En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y en la placa de características del aparato y de los accesorios se utilizan los siguientes símbolos: Precaución Storage / Transport Operating Temperatura y humedad de funcionamiento admisibles Proteger de la humedad Nota Indicación de información importante Observe las instrucciones de uso Temperatura y humedad de almacenamiento y transporte admisibles SN Número de serie El sello CE certifica que este aparato cumple con los requisitos establecidos en la directiva 93/42/EEC relativa a los productos sanitarios. Pieza de aplicación tipo BF Corriente continua Símbolo de certificación para aquellos productos que se exportan a la Federación Rusa y a los países de la CEI Eliminación según la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (WEEE) 58 Indicaciones de utilización Para garantizar la comparabilidad de los valores, tómese la tensión siempre a la misma hora del día. Repose unos 5 minutos antes de cada medición. Si desea realizar más de una medición en una misma persona, espere entre medición y medición 5 minutos. No coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos durante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición. Repita la medición si desconfía de la validez de los valores medidos. Las mediciones realizadas por usted solo tienen carácter informativo, en ningún caso pueden sustituir a un examen médico. Hable de los valores que obtenga con su médico. Bajo ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones médicas (p. ej. sobre medicamentos y su dosificación). Si se utiliza el tensiómetro fuera del entorno doméstico o bajo la influencia de movimiento (p. ej. durante un trayecto en coche, en una ambulancia o en helicóptero, así como mientras se practica alguna actividad corporal, p. ej. deporte) puede verse afectada la precisión de medida y ocasionar errores de medición. No utilice el tensiómetro en recién nacidos o pacientes con preeclampsia. Si va a utilizar el tensiómetro duran59 te el embarazo, es recomendable que consulte previamente a su médico. Si existe una restricción del flujo sanguíneo en un brazo a causa de un transtorno vascular crónico o agudo (entre otras causas por vasoconstricción), se reduce la precisión de la medición en la muñeca. En estos casos se recomienda utilizar un tensiómetro para el brazo. Este aparato no debe ser utilizado por personas (niños incluidos) con facultades físicas, sensoriales o mentales limitadas, o con poca experiencia o conocimientos, a no ser que los vigile una persona responsable de su seguridad o que esta persona les indique cómo se debe utilizar la unidad. Se debe vigilar a los niños para asegurarse de que no jueguen con la unidad. Las enfermedades cadiovasculares pueden producir errores de medición o afectar a la precisión de la medición. Esto también es aplicable en caso de tener la presión sanguínea muy baja, padecer diabetes, problemas circulatorios, alteraciones del ritmo cardiaco, así como escalofríos o temblores. El tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo quirúrgico de alta frecuencia. Use este aparato únicamente en personas que tengan el contorno de muñeca especificado. Tenga en cuenta que durante el inflado la extremidad en la que coloque el aparato puede sufrir limitaciones funcionales. La medición de la presión arterial no debe interrumpir la circulación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete del brazo. Evite exponerse a la presión continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes. La disminución del flujo sanguíneo que se produce puede causar lesiones. Cerciórese de que no haber colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas estén sometidas a algún tipo de tratamiento médico, p. ej. acceso por vía endovascular, administración de tratamiento por vía endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V). No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomía. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse más lesiones. Coloque el brazalete exclusivamente en la muñeca. No coloque el brazalete en otras zonas del cuerpo. El tensiómetro puede funcionar con pilas exclusivamente. El mecanismo de desconexión automático apaga el tensiómetro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla en 30 segundos. Este aparato solo está diseñado para el fin descrito en estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante declinará toda responsabilidad por daños y perjuicios debidos a un uso inadecuado o incorrecto. Tenga en cuenta que la transmisión de datos y su almacenamiento solo tienen lugar cuando el tensiómetro recibe alimentación. En cuanto se vacían las pilas, el tensiómetro pierde la fecha y la hora. Indicaciones de conservación y cuidado El tensiómetro está compuesto por elementos electrónicos y de precisión. La precisión de los valores de medición, así como la vida útil del aparato, dependen de su correcta utilización: – Proteja el aparato de impactos, humedad, suciedad, fuertes oscilaciones térmicas y exposición directa a la luz solar. – Evite que el aparato se caiga. – No utilice el aparato en las inmediaciones de campos electromagnéticos de gran intensidad y manténgalo alejado de instalaciones de radio y de teléfonos móviles. Si no se va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas. 60 Indicaciones para la manipulación de pilas En caso de que el líquido de las pilas entre en contacto con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque asistencia médica. ¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían tragarse las pilas y asfixiarse. Guarde las pilas fuera del alcance de los niños. Fíjese en los símbolos más (+) y menos (-) que indican la polaridad. Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes protectores y limpie el compartimento de las pilas con un paño seco. Proteja las pilas de un calor excesivo. ¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego. Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar. Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo prolongado, retire las pilas del compartimento. Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equivalente. Cambie siempre todas las pilas a la vez. ¡No utilice baterías! No despiece, abra ni triture las pilas. 61 Indicaciones acerca de reparaciones y eliminación de residuos No deseche las pilas con la basura doméstica. Lleve las pilas usadas a los puntos de recogida dispuestos para tal finalidad. No abra el aparato. El incumplimiento de esta disposición anula la garantía. No repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace, no se garantiza un funcionamiento correcto. Las reparaciones solo deben ser realizadas por el servicio de atención al cliente o por distribuidores autorizados. Antes de realizar cualquier reclamación, compruebe el estado de las pilas y sustitúyalas si es necesario. Para proteger el medio ambiente no se debe desechar el aparato al final de su vida útil junto con la basura doméstica. Se puede desechar en los puntos de recogida adecuados disponibles en su zona. Deseche el aparato según la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (WEEE). Para más información, póngase en contacto con la autoridad municipal competente en materia de eliminación de residuos. Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente domestico. In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici l'apparecchio può essere utilizzato solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/apparecchio. Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportuno tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente. L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'apparecchio può comportare la comparsa di significative emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e a un funzionamento non corretto dello stesso. La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'apparecchio. 3. Descripción del aparato 1. Pantalla 2. Tecla de INICIO/PARADA 3. Tecla de memorización M 4. Brazalete para muñeca 5. Tapa del compartimento de las pilas 6. Indicador de riesgos 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min DIA mm Hg M 3 4 62 Indicaciones en la pantalla: 1. Indicador de riesgos 2. Símbolo de transferencia por Bluetooth® 3. Hora y fecha 4. Presión sistólica 5. Presión diastólica 6. Pulso medido 7. Símbolo de alteración del ritmo cardiaco Símbolo de pulso 8. Indicador de batería 9. Flecha de desinflado 10. Registros de usuario / 11. Número de la posición de almacenamiento/indicación de registros, promedio ( A ), mañanas ( AM ), 1 2 tardes ( PM ) 3 11 4 10 9 8 5 7 6 63 Requisitos del sistema para el software para PC “beurer HealthManager”: a partir de Windows 7 SP1 a partir de USB 2.0 (Type-A) Requisitos del sistema para la aplicación “beurer HealthManager”: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Lista de los aparatos compatibles: 4. Preparación de la medición Colocación de las pilas Retire la tapa del compartimento de las pilas, situado en la parte izquierda del aparato. Coloque dos pilas del tipo 1,5 V Micro (alcalinas tipo LR03). Asegúrese de que las pilas se han colocado correctamente con la polaridad indicada. No utilice pilas recargables. Es imprescindible que realice el ajuste de la fecha y la hora, ya que solo así se podrán almacenar los datos de sus mediciones con la fecha y hora correctas para su posterior consulta. Si mantiene pulsada la tecla de memorización M, podrá ajustar los valores con mayor rapidez. Mantenga pulsada la tecla de INICIO/PARADA durante 5 segundos si no ha vuelto a colocar las pilas. Formato de hora Vuelva a cerrar con cuidado la tapa del compartimento de las pilas. Cuando el símbolo de cambio de pilas parpadea y aparece Lo, no se pueden seguir realizando mediciones y se deben cambiar todas las pilas. En la pantalla parpadeará . Configure ahora la fecha y la hora tal como se describe a continuación. Las pilas usadas, completamente descargadas, deben eliminarse a través de contenedores de recogida señalados de forma especial, los puntos de recogida de residuos especiales o a través de los distribuidores de equipos electrónicos. Los usuarios están obligados por ley a eliminar las pilas correctamente. Estos símbolos se encuentran en pilas que contienen sustancias tóxicas: Pb: la pila contiene plomo, Cd: la pila contiene cadmio, Hg: la pila contiene mercurio. El formato de hora parpadea en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M el formato de hora deseado y confirme con la tecla de INICIO/PARADA . Ajustar formato de hora, fecha, hora y Bluetooth ® Desde este menú podrá ajustar las funciones que se mencionan a continuación. Formato de hora ➔ Fecha ➔ Hora ➔ Bluetooth ® 64 Hora Si está ajustado el formato de , se invierte el orden de la indicación del día y del mes. La hora parpadea en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M la hora deseada y confirme con la tecla de INICIO/PARADA . Los minutos parpadean en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M los minutos deseados y confirme con la tecla de INICIO/ PARADA . Bluetooth ® Fecha El indicador del año parpadea en pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M el año deseado y confirme con la tecla INICIO/PARADA . La indicación del mes parpadea en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M el mes deseado y confirme con la tecla de INICIO/ PARADA . La indicación del día parpadea en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M el día deseado y confirme con la tecla de INICIO/PARADA . El símbolo de Bluetooth® parpadea en la pantalla. Seleccione con la tecla de memorización M si la transferencia automática de datos por Bluetooth® debe estar activada (el símbolo de Bluetooth® parpadea) o desactivada (el símbolo de Bluetooth® no aparece) y confirme la opción con la tecla de INICIO/PARADA . La duración de las pilas se reduce por la transferencia de datos a través de Bluetooth®. 5. Medición de la presión arterial Prima della misurazione portare l'apparecchio a temperatura ambiente. La misurazione può essere eseguita sul polso destro o sinistro. 65 Colocación del brazalete 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Denudare il polso. Asegúrese de que la circulación sanguínea en el brazo no está restringida por ropa demasiado estrecha o por algo similar. Coloque el brazalete en la parte interna de la muñeca. Cierre el brazalete con el velcro, de forma que el borde superior del aparato quede aprox. 1 cm por debajo de la base de la mano. El brazalete debe quedar bien ajustado a la muñeca, pero no debe apretar. La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di conseguenza anche i valori di misurazione possono essere diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso braccio. Adopción de una postura correcta Repose unos 5 minutos antes de cada medición. De lo contrario, podrían producirse variaciones. Puede sentarse o recostarse para realizar la medición. Siéntese cómodamente para medir la presión arterial. Apoye la espalda y los brazos. No cruce las piernas. Apoye bien los pies en el suelo. Apoye el brazo y dóblelo. Cerciórese siempre de que el brazalete se encuentra a la altura del corazón. De lo contrario, podrían producirse variaciones considerables. Relaje el brazo y las palmas de las manos. Para no falsear el resultado de la medición es importante no moverse ni hablar durante la misma. Medición de la presión arterial Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente y colóquese en la postura en la que desea realizar la medición. Para poner en funcionamiento el tensiómetro, pulse la tecla de INICIO/ PARADA . Todos los indicadores de la pantalla se iluminan brevemente. Después de 5 segundos, el tensiómetro inicia automáticamente la medición. La medición se ejecuta durante el proceso de inflado. 66 El proceso de medición puede interrumpirse en cualquier momento pulsando la tecla de INICIO/PARADA . En cuanto se detecta el pulso, se muestra el símbolo de pulso . Aparecen los resultados de las mediciones de la presión sistólica, la presión diastólica y el pulso. EE_ aparece cuando la medición no se ha podido realizar correctamente. Consulte la sección Mensajes de error/ Solución de problemas de estas instrucciones de uso y repita la medición. Seleccione el registro de usuario deseado pulsando la tecla de memorización M. Si no realiza ninguna selección de registro de usuario durante la memorización, el resultado de la medición se asignará al último registro de usuario utilizado. En la pantalla aparece el símbolo correspondiente M1 o M2. Apague el tensiómetro con la tecla de INICIO/PARADA . De esa forma se memorizará el resultado de la medición en el registro de usuario seleccionado. 67 Si la transmisión de datos a través de Bluetooth ® está activada, los datos se transmiten tras la confirmación con la tecla INICIO/PARADA . El símbolo de Bluetooth® parpadea en la pantalla. El tensiómetro intenta establecer una conexión con la aplicación durante unos 30 s aproximadamente. Tan pronto se ha establecido una conexión, el símbolo de Bluetooth® deja de parpadear. Los datos de medición se transfieren automáticamente a la aplicación Una vez ha finalizado la transferencia de datos, el aparato se apaga. Si después de 30 s no ha sido posible establecer una conexión con la aplicación, se apaga el símbolo de Bluetooth® y el tensiómetro se apaga automáticamente después de 3 minutos. Si olvida desconectar el aparato, este se desconecta automáticamente después de como mucho 3 minutos. También en este caso se memoriza el valor en el registro de usuario seleccionado o en el último registro utilizado. ¡Espere al menos 5 minutos para realizar una nueva medición! 6. Evaluación de los resultados Alteraciones del ritmo cardiaco: Este aparato es capaz de reconocer eventuales alteraciones del ritmo cardiaco durante la medición, y en caso de que esto ocurra, lo indica tras la medición con el símbolo . Estas alteraciones pueden ser un indicador de arritmia. La arritmia es una enfermedad en la que el ritmo cardiaco es anormal debido a transtornos del sistema bioeléctrico, que controla los latidos del corazón. Sus síntomas (palpitaciones, pulso más lento o demasiado rápido) pueden estar provocados por enfermedades cardiacas, la edad, la predisposición física, el exceso de estimulantes, el estrés o la falta de sueño, entre otras causas. La arritmia solo puede diagnosticarse con un examen médico. Repita la medición si, tras efectuarla, aparece en la pantalla el símbolo . Tenga en cuenta que debe reposar durante 5 minutos y que durante la medición no debe hablar ni moverse. Si el símbolo aparece con frecuencia, consulte a su médico. Realizar un autodiagnóstico e iniciar un tratamiento por su cuenta puede ser peligroso. Es imprescindible seguir las indicaciones de un médico. Indicador de riesgos: Los resultados de la medición pueden clasificarse y valorarse según la tabla siguiente. Estos valores estándar sirven únicamente como referencia, dado que la presión arterial individual varía según la persona y el grupo de edad. Es importante que consulte periódicamente a su médico, que le informará de sus valores personales de presión arterial normal, así como del valor a partir del cual puede considerarse peligroso un incremento de la presión arterial. El gráfico de barras de la pantalla y la escala en el aparato indican en qué rango se encuentra la presión arterial medida. Si los valores de sístole y de diástole se encuentran en dos rangos diferentes (p. ej. la sístole en el rango de tensión normal alta y la diástole en el rango normal), el gráfico de la clasificación del aparato indica siempre el rango más alto. En este ejemplo, se muestra “Normal alta”. Rango de los valores de la presión arterial Nivel 3: hipertensión elevada Nivel 2: hipertensión media 68 Sístole Diástole Medida (en mmHg) (en mmHg) ≥ 180 ≥ 110 160 – 179 100 – 109 Consulte a su médico Consulte a su médico Fuente: WHO, 1999 (World Health Organization) 69 7. Almacenamiento, consulta y borrado de los valores medidos Registros de usuario Rango de los Sístole Diástole Medida valores de la (en mmHg) (en mmHg) presión arterial Nivel 1: 140 – 159 90 – 99 Sométase hipertensión leve a revisiones periódicas en la consulta de su médico Normal alta 130 – 139 85 – 89 Sométase a revisiones periódicas en la consulta de su médico Normal 120 – 129 80 – 84 Haga un seguimiento por su cuenta Ideal < 120 < 80 Haga un seguimiento por su cuenta Los resultados de todas las mediciones correctamente realizadas se guardan en la memoria junto con la fecha y la hora. Cuando hay más de 60 valores de medición, se sobrescribirá la medición más antigua. Seleccione con la tecla de memorización M el registro de usuario deseado ( ) con el aparato apagado, y confirme con la tecla de INICIO/PARADA . En la pantalla se visualiza el valor promedio de todas las mediciones. Si Bluetooth® está activado (el símbolo parpadea en la pantalla) el tensiómetro intenta establecer una conexión con la aplicación. Si entretanto pulsa latecla de memorización M se interrumpirá la transmisión de datos y se mostrarán los valores promedio. El símbolo desaparecerá de la pantalla. Tan pronto se establezca una conexión y se transfieran los datos, las teclas quedan inactivas y el símbolo estable. Pulse la tecla de memorización M. En la pantalla parpadea AM. Se muestra la media de los 7 últimos días en las mediciones matinales (por la mañana: de las 5.00 a las 9.00 horas). Pulse la tecla de memorización M. Valores de medición individuales Valores promedio En la pantalla parpadea A. Se muestra el valor promedio de todas las mediciones guardadas de este registro de usuario. Si vuelve a pulsar la tecla de memorización M se mostrará en la pantalla la última medición individual (en el ejemplo, la medición 03). Si vuelve a pulsar la tecla de memorizaciónM podrá consultar sus respectivos valores individuales medidos. Para volver a apagar el aparato, pulse la tecla de INICIO/PARADA . Podrá salir del menú cuando lo desee pulsando la tecla de INICIO/PARADA . En la pantalla parpadea PM. Se muestra la media de los 7 últimos días en las mediciones vespertinas (por la tarde: de las 18.00 a las 20.00 horas). 70 Inicie la consulta de los valores promedio de medición. En la pantalla parpadea A, se muestra el valor promedio de todas las mediciones guardadas de este registro de usuario. Mantenga pulsada la tecla de memorización M durante 5 segundos, en función del registro de usuario en el que se encuentre. Se borran todos los valores del registro de usuario actual. Borrar valores de medición individuales Borrar los valores medidos Para borrar la memoria del registro de usuario correspondiente, deberá seleccionar primero un registro de usuario. Para borrar la memoria del registro de usuario correspondiente, deberá seleccionar primero un registro de usuario. Inicie la consulta de los valores de medición individuales. Mantenga pulsada la tecla de memorización M durante 5 segundos (en función del registro de usuario en el que se encuentre). Se borra el valor seleccionado. En el aparato se visualiza brevemente [L 00. Si deben borrarse más valores, repita el procedimiento indicado arriba. Puede apagar el aparato en cualquier momento pulsando la tecla INICIO/PARADA . Transferencia por Bluetooth ® También existe la posibilidad de transferir valores medidos y guardados en el aparato a un smartphone por Bluetooth®. Para ello necesitará la aplicación “beurer HealthManager”. Está disponible en Apple App Store y en Google Play. Para transferir los valores, siga los siguientes pasos: Si el Bluetooth® está activado en el menú de ajuste, los datos se transferirán automáticamente tras la medición. 71 En la parte superior izquierda de la pantalla aparece el símbolo (véase el capítulo 4, “Preparar la medición”). Paso 1: BC 57 Active el Bluetooth® en su dispositivo (véase el capítulo 4, “Preparar la medición, Bluetooth®”). Paso 2: Aplicación “beurer HealthManager” Añada el dispositivo BC 57 en la opción “Einstellungen/Meine Geräte” (Ajustes/ Mis dispositivos) de la aplicación “beurer HealthManager”. Paso 3: BC 57 Realice una medición. Paso 4: BC 57: Transmisión de los datos directamente después de realizar una medición: Si la transmisión de datos a través de Bluetooth ® está activada, los datos se transmiten tras la confirmación del registro de usuario con la tecla INICIO/PARADA . Paso 4: BC 57: Transmisión de los datos posteriormente: Acceda al modo de consulta de la memoria (cap. 7). Seleccione el registro de usuario que desee. La transmisión por Bluetooth® comenzará de forma automática. La aplicación “beurer HealthManager” debe estar activada para realizar la transmisión de datos. Para garantizar una transferencia perfecta, retire la lámina de protección del smartphone. Inicie la transmisión de datos en la aplicación “beurer HealthManager”. Señalamos expresamente que este software no es un producto médico según la directiva europea 93/42/EEC. Los valores mostrados sirven únicamente para su visualización y no deben utilizarse como base para tomar medidas terapéuticas. El software no forma parte de un sistema médico de diagnóstico. 72 8. Mensajes de error/Solución de problemas non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato. Cuando se produce una falla, la pantalla visualiza el aviso de falla . Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos: no se pudo medir la presión sistólica o diastólica (en la pantalla aparece ), la presión sistólica o diastólica queda fuera del rango de medición (en la pantalla aparece o ), el brazalete se ha colocado demasiado tenso o demasiado flojo (en la pantalla aparece ), la presión de inflado es superior a 300 mmHg (en la pantalla aparece ), si la presión durante el inflado permanece por debajo de 15 mmHg más de 3 minutos (en la pantalla aparece ), se produce un error en el sistema o en el aparato (en la pantalla aparece , , o ), los datos no se han podido transmitir por Bluetooth® ( ). Controllare l'integrità esterna della confezione e del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio 73 9. Limpiar y guardar la unidad y el brazalete. Limpie con cuidado la unidad y el brazalete solo con un paño ligeramente humedecido. No use limpiadores ni disolventes. En ningún caso se deben sumergir en agua la unidad ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos y dañarlos. Cuando guarde la unidad y el brazalete, no se deben colocar objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas. 10. Características técnicas N.º de modelo BC 57 Método de medición Oscilométrico, medición no invasiva de la presión arterial en la muñeca Rango de medición Presión del brazalete 0-300mmHg, sistólica 60-260 mmHg, diastólica 40-199 mmHg, pulso 40-180 latidos/minuto Precisión de la indicación sistólica ±3 mmHg, diastólica ±3 mmHg, pulso ±5 % del valor indicado Inexactitud de la medición La desviación estándar máxima permitida según ensayo clínico es: sistólica 8 mmHg/diastólica 8 mmHg Memoria 2 x 60 posiciones de memoria Medidas Largo 78 mm x ancho 60 mm x alto 23 mm Peso Aprox. 96 g (senza batterie, con manicotto) Transmisión de datos Lista de los smartphones/tablets compatibles Diámetro del brazalete De 140 a 195 mm Condiciones de funcionamiento admisibles +10 °C hasta +40 °C, ≤85 % de humedad relativa del aire (sin condensación) Condiciones de almacenamiento admisibles -20 °C hasta +50 °C, ≤85 % de humedad relativa del aire, 8001050 hPa de presión ambiente Alimentación 2 pilas AAA Vida útil de las pilas Para unas 200 mediciones, según el nivel de la presión sanguínea y la presión de inflado Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/ APG, funcionamiento continuo, pieza de aplicación tipo BF Banda de frecuencia de 2402 MHz – 2480 MHz Potencia de emisión máx. 2,8 dBM El tensiómetro utiliza Bluetooth® low energy technology Compatible con smartphones/ tablets Bluetooth® 4.0 El número de serie se encuentra en el aparato o en el compartimento de las pilas. Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos técnicos sin previo aviso por razones de actualización. Este aparato cumple la norma europea EN60601-1-2 (Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este aparato. Este aparato cumple la Directiva europea 93/42/EEC relativa a los productos sanitarios, las leyes relativas a productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasi- de 1,5 V 74 Se aplican las siguientes condiciones de garantía: 1. El periodo de garantía para productos de BEURER es de 5 años o, si es superior, se aplica el periodo de garantía vigente en el país correspondiente a partir de la fecha de compra. En caso de una reclamación de la garantía, la fecha de compra deberá demostrarse con el recibo de compra o una factura. 2. Las reparaciones (todo el aparato o solo algunas piezas) no hacen que se prolongue el periodo de garantía. 3. La garantía no tiene validez para daños debidos a a. Uso indebido, p. ej. si no se siguen las instrucciones de uso. b. Reparaciones o cambios realizados por el cliente o por una persona no autorizada. c. Transporte del fabricante al cliente o durante el transporte al centro de servicio. d. La garantía no tiene validez para accesorios sometidos al desgaste habitual (brazalete, pilas, etc.). 4. La responsabilidad por daños derivados directos o indirectos provocados por el aparato también queda excluida incluso si se reconoce una reclamación de la garantía en caso de daño del aparato. Salvo errores y modificaciones vos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea) y IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos). La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada exhaustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil. Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metrológicos con los medios adecuados. Puede solicitar información más precisa sobre la comprobación de la precisión de los valores de medición al servicio de asistencia técnica en la dirección indicada en este documento. Garantizamos que este producto cumple la Directiva europea RED 2014/53/EU. Encontrará la declaración de conformidad CE de este producto en: www.beurer. com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php. 11. Garantía / Asistencia En caso de reclamaciones en el marco de la garantía diríjase a su distribuidor local o a la delegación local (ver lista "Service international"). Cuando nos envíe el aparato, adjunte una copia del recibo de compra y una breve descripción del problema. 75 ITALIANO Indice 1. Introduzione..............................................................76 2. Indicazioni importanti ...............................................77 3. Descrizione dell’apparecchio ...................................81 4. Preparazione della misurazione ................................82 5. Misurazione della pressione .....................................84 6. Interpretazione dell’esito ..........................................86 7. Memorizzazione, ricerca e cancellazione dei valori misurati ...................................................................88 8. Messaggi di errore / Eliminazione dei guasti ...........91 9. Pulizia e conservazione dell’apparecchio e del manicotto ...............................................................92 10. Dati tecnici ..............................................................92 11. Garanzia / Assistenza ..............................................93 Fornitura Misuratore di pressione con manicotto 2 batterie AAA da 1,5 V LR03 Custodia Istruzioni per l'uso Cordiali saluti Team Beurer Gentile cliente, siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di elevata qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsazioni, terapia dolce, massaggio, Beauty e aria. Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso, conservarle per impieghi futuri, renderle accessibili ad altri utenti e attenersi alle indicazioni. 1. Introduzione Controllare l'integrità esterna della confezione e del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato. Il misuratore di pressione da polso consente la misurazione e il monitoraggio non invasivi dei valori di pressione arteriosa nelle persone adulte. Permette di misurare in modo rapido e semplice la propria pressione, memoriz76 zare i valori misurati e visualizzare l’andamento dei valori. Segnala inoltre eventuali disturbi del ritmo cardiaco. 21 PAP 2. Indicazioni importanti Smaltire la confezione nel rispetto dell'ambiente Produttore Spiegazione dei simboli I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso, sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli accessori: Storage / Transport Operating Attenzione Temperatura e umidità di esercizio consentite Proteggere dall’umidità. Nota Indicazione di importanti informazioni Rispettare le istruzioni per l’uso. Temperatura e umidità di trasporto e stoccaggio consentite SN Numero di serie Il marchio CE certifica la conformità ai requisiti di base della direttiva 93/42/ EEC sui dispositivi medici. Parte applicativa tipo BF Corrente continua Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (WEEE) 77 Marchio di certificazione per i prodotti esportati nella Federazione Russa e nei paesi CSI Indicazioni per l’uso Misurare la pressione sempre allo stesso orario della giornata, affinché i valori siano confrontabili. Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti! Per effettuare più misurazioni su una stessa persona, attendere 5 minuti tra una misurazione e l’altra. Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione. In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione. I valori misurati autonomamente hanno solo scopo informativo, non sostituiscono i controlli medici! Comunicare al medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso terapie mediche definite autonomamente (ad es. impiego di farmaci e relativi dosaggi)! L'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'ambito domestico o sotto l'influsso del movimento (ad es. durante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero nonché durante attività fisiche come lo sport) può influire sulla precisione e determinare errori di misurazione. Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati e pazienti con preeclampsia. Prima di utilizzare il misuratore di pressione in gravidanza, si consiglia di consultare il medico. In caso di difficoltà di circolazione a un braccio a causa di patologie vascolari croniche o acute (tra cui vasocostrizioni), la precisione della misurazione al polso è limi- tata. In tal caso si consiglia di optare per un misuratore di pressione da braccio. L’apparecchio non deve essere utilizzato da persone (compresi bambini) con ridotte capacità fisiche, percettive o intellettive o non in possesso della necessaria esperienza e/o conoscenza, se non sotto la supervisione di una persona responsabile per la loro sicurezza o che fornisca loro le indicazioni per l’uso dell’apparecchio. Controllare che i bambini non utilizzino l’apparecchio per gioco. In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono verificarsi errori di misurazione o una riduzione della precisione di misurazione. Gli stessi problemi si possono verificare in caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi della circolazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza di brividi di febbre o tremiti. Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri apparecchi chirurgici ad alta frequenza. Utilizzare il misuratore di pressione solo su un polso con misura compresa nell’intervallo indicato. Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una riduzione delle funzioni dell’arto interessato. La misurazione della pressione non deve impedire la circolazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo. In caso di malfunzionamento dell’apparecchio, rimuovere il manicotto dal braccio. 78 Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causerebbero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente rischio di lesioni. Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, quali dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arterovenoso. Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una mastectomia (asportazione della mammella). Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulteriori lesioni. Indossare il manicotto esclusivamente sul polso. Non indossare il manicotto su altre parti del corpo. Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusivamente a batterie. Se per 30 secondi non vengono utilizzati pulsanti, il dispositivo di arresto automatico spegne l’apparecchio per preservare le batterie. L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle presenti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di danni causati da un uso inappropriato o non conforme. È possibile trasmettere e memorizzare i dati solo se l’apparecchio è alimentato. Quando le batterie si esauriscono, data e ora vengono perse. 79 Indicazioni per la conservazione e la cura Il misuratore di pressione è composto da moduli elettronici di precisione. La precisione dei valori misurati e la durata dell’apparecchio dipendono da un utilizzo attento e scrupoloso: – Non esporre l’apparecchio a urti, umidità, sporcizia, forti sbalzi di temperatura e direttamente alla luce solare. – Non far cadere l’apparecchio. – Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di forti campi elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio o telefoni cellulari. In caso di non utilizzo dell’apparecchio per lunghi periodi, si raccomanda di rimuovere le batterie. Avvertenze sull’uso delle batterie Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e con gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e consultare il medico. Pericolo d’ingestione! I bambini possono ingerire le batterie e soffocare. Tenere quindi le batterie lontano dalla portata dei bambini! Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-). In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno asciutto. Proteggere le batterie dal caldo eccessivo. Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco. Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in cortocircuito. Qualora l’apparecchio non dovesse essere utilizzato per un periodo prolungato, rimuovere le batteria dal vano batterie. Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti. Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente. Non utilizzare batterie ricaricabili! Non smontare, aprire o frantumare le batterie. Indicazioni per la riparazione e lo smaltimento Le batterie non sono rifiuti domestici. Smaltire le batterie esauste negli appositi punti di raccolta. Non aprire l’apparecchio. In caso contrario la garanzia decade. L’apparecchio non deve essere riparato o tarato personalmente. In tal caso non si garantisce più il corretto funzionamento. Le riparazioni possono essere effettuate solo dal Servizio clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare eventuali reclami, testare le batterie e, se necessario, sostituirle. A tutela dell’ambiente, al termine del suo utilizzo l’apparecchio non deve essere smaltito nei rifiuti domestici. Lo smaltimento deve essere effettuato negli appositi centri di raccolta. Smaltire l’apparecchio secondo la direttiva europea sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (WEEE). Per eventuali chiarimenti, rivolgersi alle autorità comunali competenti per lo smaltimento. Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente domestico. In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici l'apparecchio può essere utilizzato solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/apparecchio. Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportu80 no tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente. L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'apparecchio può comportare la comparsa di significative emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e a un funzionamento non corretto dello stesso. La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'apparecchio. 3. Descrizione dell’apparecchio 1. Display 2. Pulsante START/STOP 3. Pulsante per la memorizzazione M 4. Manicotto da polso 5. Coperchio vano batterie 6. Indicatore di rischio 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min DIA mm Hg M 3 4 81 Indicatori sul display: 1. Indicatore di rischio 2. Icona trasmissione Bluetooth® 3. Ora e data 4. Pressione sistolica 5. Pressione diastolica 6. Battito cardiaco rilevato 7. Icona disturbo del ritmo cardiaco icona battito cardiaco 8. Indicatore della batteria 9. Scarico aria (freccia) 10. Memoria utente / 11. Numero della posizione di memoria / indicazione di memoria, valore medio ( A ), mattino ( AM ), sera ( PM ) 1 2 3 11 10 4 9 8 7 6 5 Requisiti di sistema per il software per PC “beurer HealthManager”: da Windows 7 SP1 da USB 2.0 (Type-A) Requisiti di sistema per l’app “beurer HealthManager”: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Elenco dei dispositivi compatibili: 4. Preparazione della misurazione Inserimento della batteria Rimuovere il coperchio del vano batterie sul lato sinistro dell’apparecchio. Inserire due batterie Micro da 1,5 V (tipo alcalino LR03). Verificare che le batterie siano inserite correttamente, con i poli posizionati in base alle indicazioni. Non utilizzare batterie ricaricabili. Richiudere attentamente il coperchio del vano batterie. 82 Impostazione di data, ora, formato ora e Bluetooth ® In questo menu è possibile impostare in sequenza le seguenti funzioni. Formato ora ➔ Data ➔ Ora ➔ Bluetooth ® La data e l’ora devono essere assolutamente impostate. Solo in questo modo è possibile memorizzare correttamente le misurazioni con data e ora per poter essere richiamate in seguito. Tenendo premuto il pulsante per la memorizzazione M, è possibile impostare i valori in modo più veloce. 83 Formato ora Tenere premuto li pulsante START/STOP per 5 secondi, se non sono state reinserite nuovamente le batterie. Data Quando lampeggia l’icona di sostituzione delle batterie Lo non è più possibile effettuare alcuna misurazione ed è necessario sostituire le batterie. lampeggia sul display. A questo punto impostare la data e l’ora come descritto di seguito. Smaltire le batterie esauste e completamente scariche negli appositi punti di raccolta, nei punti di raccolta per rifiuti tossici o presso i negozi di elettronica. Lo smaltimento delle batterie è un obbligo di legge. I simboli riportati di seguito indicano che le batterie contengono sostanze tossiche: Pb = batteria contenente piombo, Cd = batteria contenente cadmio, Hg = batteria contenente mercurio. Sul display lampeggia il formato ora. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare il formato dell’ora desiderato e confermare con il pulsante START/STOP . Sul display lampeggia il numero dell’anno. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare l’anno desiderato e confermare con il pulsante START/STOP . Sul display lampeggia l’indicazione del mese. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare il mese desiderato e confermare con il pulsante START/STOP . Ora Se si imposta il formato dell’ora in , la sequenza dell’indicazione del giorno e del mese è invertita. Sul display lampeggia l’ora. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare l’ora desiderata e confermare con il pulsante START/ STOP . Sul display lampeggia l’indicazione dei minuti. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare i minuti desiderati e confermare con il pulsante START/STOP . Bluetooth ® Data Sul display lampeggia l’indicazione del giorno. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare il giorno desiderato e confermare con il pulsante START/STOP . Sul display lampeggia l’icona Bluetooth®. Con il pulsante per la memorizzazione M, scegliere se attivare la trasmissione dati automatica via Bluetooth® (l’icona Bluetooth® lampeggia) o disattivarla (l’icona Bluetooth® non viene visualizzata) e confermare con il pulsante START/STOP . La trasmissione via Bluetooth® riduce la durata della batteria. 5. Misurazione della pressione Prima della misurazione portare l'apparecchio a temperatura ambiente. La misurazione può essere eseguita sul polso destro o sinistro. Applicazione del manicotto 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Denudare il polso. Verificare che la circolazione del braccio non sia costretta da indumenti o simili. Applicare il manicotto all’interno del polso. 84 Fissare il manicotto con la chiusura a strappo in modo che l’estremità superiore del display sia ca. 1 cm al di sotto del palmo della mano. Il manicotto deve aderire al polso senza stringere. La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e di conseguenza anche i valori di misurazione possono essere diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso braccio. Postura corretta Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti! In caso contrario le misurazioni potrebbero non essere corrette. La misurazione può essere effettuata da seduti o da sdraiati. Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pressione. Appoggiare la schiena e le braccia. Non incrociare le gambe. Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento. Il braccio deve essere appoggiato e piegato ad angolo. Verificare sempre che il manicotto si trovi all’altezza del cuore. In caso contrario le misurazioni potrebbero essere molto imprecise. Rilassare il braccio e le mani. Per non falsare l’esito, è importante restare tranquilli e non parlare durante la misurazione. 85 Esecuzione della misurazione della pressione Applicare il manicotto e sistemarsi nella posizione in cui si desidera eseguire la misurazione. Per avviare il misuratore di pressione, premere il pulsante START/STOP . Tutte le spie del display si accendono brevemente. Dopo 5 secondi il misuratore di pressione inizia automaticamente a misurare la pressione. La misurazione viene eseguita durante il pompaggio. La misurazione può essere interrotta in qualsiasi momento premendo il pulsante START/STOP . Appena è rilevabile il battito cardiaco, viene visualizzata l’icona corrispondente . Vengono visualizzati i valori misurati per pressione sistolica e diastolica e battito cardiaco. L’icona EE_ compare se la misurazione non è stata eseguita correttamente. Consultare il capito- lo Messaggi di errore/Soluzioni delle presenti Istruzioni per l’uso e ripetere la misurazione. Con il pulsante per la memorizzazione M impostare quindi la memoria utente desiderata. Se non si sceglie alcuna memoria utente, la misurazione viene salvata nella memoria utente usata per ultima. Sul display viene visualizzato il relativo simbolo M1 o M2. Spegnere il misuratore di pressione con il pulsante START/STOP . In questo modo la misurazione viene memorizzata nella memoria utente selezionata. Se la trasmissione dati via Bluetooth ® è attiva, i dati vengono trasmessi dopo la conferma con il pulsante START/STOP . Sul display lampeggia l’icona Bluetooth®. Il misuratore di pressione tenta di stabilire una connessione con l’app solo per ca. 30 secondi. Non appena la connessione viene stabilita, l’icona Bluetooth® smette di lampeggiare. Tutti i dati vengono trasmessi automaticamente all’app. In seguito alla trasmissione corretta dei dati, l’apparecchio si spegne. Se non viene stabilita una connessione con l’app entro 30 secondi, l’icona Bluetooth® si spegne e il misuratore di pressione si spegne automaticamente dopo 3 minuti. Se si dimentica di spegnere l’apparecchio, questo si spegne automaticamente al massimo dopo 3 minuti. Anche in questo caso il valore viene memorizzato nella memoria utente selezionata o in quella utilizzata per ultima. Attendere almeno 5 minuti prima di effettuare una nuova misurazione! 6. Interpretazione dell’esito Disturbi del ritmo cardiaco Questo apparecchio è in grado di individuare eventuali disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione e in tal caso al termine della misurazione ne segnala la presenza con l’icona . Può essere un’avvisaglia di aritmia. L’aritmia è una patologia in cui il ritmo cardiaco è anormale a causa di errori nel sistema bioelettrico, che controlla il battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci accelerati o anticipati, polso rallentato o troppo veloce) possono essere determinati tra l’altro da patologie cardiache, età, costituzione, sovralimentazione, stress o mancanza di riposo. Un’aritmia può essere diagnosticata solo dal medico. Ripetere la misurazione nel caso compaia sul display l’icona dopo una prima misurazione. Assicurarsi di aver osservato 5 minuti di riposo prima di effettuare l’esame e di non parlare né muoversi durante la misurazione. Rivolgersi al proprio medico nel caso l’icona compaia frequentemente. Diagnosi e terapie definite autonomamente in base agli esiti delle misurazioni possono 86 rivelarsi pericolose. Attenersi sempre alle indicazioni del proprio medico. Indicatore di rischio: I risultati di misurazione possono essere classificati e valutati in base alla tabella seguente. Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento generale in quanto la pressione individuale presenta differenze a seconda della persona e dell’età. È importante consultare regolarmente il proprio medico per sapere qual è la propria pressione normale e il limite superato il quale il livello di pressione viene considerato pericoloso. Il grafico a barre sul display e la scala graduata sul misuratore di pressione indicano la classe nella quale rientra la pressione misurata. Nel caso in cui il valore sistolico e quello diastolico rientrino in due classi diverse (ad es. sistole nella classe "Normale alto" e diastole nella classe "Normale"), la graduazione grafica dell’apparecchio indica sempre la classe più alta, in questo caso "Normale alto". 87 Intervallo dei valori di pressione Livello 3: forte ipertensione Livello 2: moderata ipertensione Livello 1: leggera ipertensione Sistole Diastole Misura da (in mmHg) (in mmHg) adottare ≥ 180 ≥ 110 Rivolgersi a un medico 160 – 179 100 – 109 Rivolgersi a un medico 140 – 159 90 – 99 Controlli medici regolari Normale alto 130 – 139 85 – 89 Normale Ottimale 120 – 129 < 120 80 – 84 < 80 Fonte: WHO, 1999 (World Health Organization) Controlli medici regolari Autocontrollo Autocontrollo Se la trasmissione Bluetooth® è attiva (l’icona lampeggia sul display), il misuratore di pressione tenta di stabilire una connessione con l’app. Se nel frattempo si preme il pulsante per la memorizzazione M la trasmissione viene interrotta e vengono visualizzati i valori medi. L’icona non è più visualizzata. Non appena viene stabilita una connessione e i dati vengono trasmessi, i pulsanti vengono disattivati e l’icona è stabile. Sul display lampeggia l’indicazione A. Viene visualizzato il valore medio di tutti i valori misurati della memoria utente selezionata. Premere il pulsante per la memorizzazione M. Valori medi Memoria utente Gli esiti di ogni misurazione corretta vengono memorizzati con data e ora. Quando i dati misurati superano le 60 unità, vengono eliminati i dati più vecchi. Con il pulsante per la memorizzazione M selezionare la memoria utente desiderata ( ), quando l’apparecchio è spento, e confermare con il pulsante START/STOP . Sul display viene visualizzato il valore medio di tutte le misurazioni. Memoria utente 7. Memorizzazione, ricerca e cancellazione dei valori misurati Sul display lampeggia l’indicazione AM. Viene visualizzato il valore medio degli ultimi 7 giorni di misurazioni mattutine (mattina: dalle 5.00 alle 9.00). Premere il pulsante per la memorizzazione M. Sul display lampeggia l’indicazione PM. Viene visualizzato il valore medio degli ultimi 7 giorni di misurazioni serali (sera: dalle 18.00 alle 20.00). 88 Premendo nuovamente il pulsante per la memorizzazione M è possibile consultare i singoli valori misurati. Per spegnere nuovamente l’apparecchio, premere il pulsante START/STOP . È possibile uscire dal menu in qualsiasi momento premendo il pulsante START/STOP . 89 Cancellazione dei valori misurati Valori di misurazione singoli Premendo nuovamente il pulsante per la memorizzazione M il display visualizza l’ultima misurazione singola (nell’esempio la misurazione 03). Per cancellare una posizione di memoria di una determinata memoria utente è necessario innanzitutto selezionare la memoria utente. Avviare l’interrogazione dei valori di misurazione medi. Sul display lampeggia A, viene visualizzato il valore medio di tutti i valori misurati di questa memoria utente. Tenere premuto il pulsante per la memorizzazione M per 5 secondi, a seconda di quale sia la memoria utente attiva. Tutti i valori dell’attuale memoria utente vengono cancellati. Cancellazione dei singoli valori misurati Per cancellare singole misurazioni di una determinata memoria utente, è necessario innanzitutto selezionare la memoria utente. lizzata l’icona (vedere il capitolo 4. "Preparazione della misurazione"). Fase 1: BC 57 Attivare Bluetooth® sul proprio dispositivo (vedere il capitolo 4. "Preparazione della misurazione, Bluetooth®"). Avviare l’interrogazione dei singoli valori misurati. Tenere premuto il pulsante per la memorizzazione M per 5 secondi (a seconda di quale sia la memoria utente attiva). Il valore selezionato viene cancellato. L’apparecchio visualizza brevemente [L 00. Fase 2: app “beurer HealthManager” Aggiungere BC 57 nell’app “beurer HealthManager” in “Impostazioni/Miei dispositivi”. Per cancellare ulteriori valori, procedere come descritto sopra. L’apparecchio può essere spento in qualsiasi momento premendo il pulsante START/STOP . Fase 3: BC 57 Effettuare la misurazione. Trasmissione via Bluetooth ® I valori misurati e memorizzati sull’apparecchio possono inoltre essere trasmessi allo smartphone tramite Bluetooth®. A tale scopo, è necessaria l’app “beurer HealthManager”. È disponibile nell'Apple App Store e in Google Play. Per trasmettere i valori, procedere come segue: Se nel menu delle impostazioni la funzione Bluetooth® è attiva, i dati vengono trasmessi automaticamente dopo la misurazione. Sul display in alto a sinistra viene visua90 Fase 4: BC 57: Trasmissione dei dati direttamente durante una misurazione: Se la trasmissione dati via Bluetooth ® è attiva, i dati vengono trasmessi dopo la conferma della memoria utente e con la pressione del pulsante START/ STOP . Fase 4: BC 57: Trasmissione dei dati in un momento successivo: Accedere alla modalità di richiamo della memoria (cap. 7). Selezionare la memoria utente desiderata. La trasmissione Bluetooth® viene avviata automaticamente. L’app “beurer HealthManager” deve essere attivata per la trasmissione. Per garantire una trasmissione indisturbata, rimuovere eventualmente l’involucro protettivo dello smartphone. Avviare la trasmissione dati dall’app “beurer HealthManager”. Segnaliamo espressamente che il presente software non costituisce un prodotto medicale ai sensi della direttiva UE 93/42/EEC. I valori indicati hanno esclusivamente scopo illustrativo e non devono essere utilizzati quale base per misure tera91 peutiche. Il software non fa parte di un sistema medico diagnostico. 8. Messaggi di errore / Eliminazione dei guasti In caso di anomalie, il display visualizza il messaggio . I messaggi di errore possono essere visualizzati quando la pressione sistolica o diastolica non può essere misurata (sul display appare ), la pressione sistolica o diastolica rilevata risulta oltre i valori di misurazione (sul display appare o , Alta o Bassa), il manicotto è stato indossato in modo troppo stretto o troppo allentato (sul display appare ), la pressione di gonfiaggio è superiore a 300 mmHg (sul display appare ), quando la pressione durante il pompaggio rimane per oltre 3 minuti al di sotto di 15 mmHg (sul display appare ), è presente un errore di sistema o dell’apparecchio (sul display appare , , o ), dati che non è stato possibile trasferire con Bluetooth® ( ). Controllare l'integrità esterna della confezione e del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato. 9. Pulizia e conservazione dell’apparecchio e del manicotto Pulire con attenzione l’apparecchio e il manicotto utilizzando solo un panno leggermente inumidito. Non utilizzare detergenti o solventi. L’apparecchio e il manicotto non devono per nessun motivo essere immersi nell’acqua, in quanto il liquido potrebbe infiltrarsi e danneggiarli. Non posizionare oggetti pesanti sull’apparecchio e sul manicotto. Rimuovere le batterie. 10. Dati tecnici Codice BC 57 Metodo di misurazione Misurazione oscillante e non invasiva della pressione al polso Range di misurazione Pressione manicotto 0-300 mmHg, sistolica 60-260 mmHg, diastolica 40-199 mmHg, pulsazioni 40-180 battiti/minuto Precisione dell’indicazione Tolleranza Scostamento standard massimo ammesso rispetto a esame clinico: sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg Memoria 2 x 60 posizioni di memoria Ingombro Lung. 78 mm x larg. 60 mm x alt. 23 mm Peso Ca. 96 g (senza batterie, con manicotto) Dimensioni manicotto Da 140 a 195 mm Condizioni di funzionamento ammesse Da +10 °C a +40 °C, ≤85 % umidità relativa (senza condensa) Condizioni di stoccaggio ammesse Da -20 °C a +50 °C, ≤85% umidità relativa, 800-1050 hPa di pressione ambiente Alimentazione 2 x batterie AAA 1,5 V Durata delle batterie Ca. 200 misurazioni, in base alla pressione sanguigna e di pompaggio Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte della categoria AP/APG, funzionamento continuo, parte applicativa tipo BF sistolica ±3 mmHg, diastolica ±3 mmHg, pulsazioni ±5% del valore indicato 92 Trasmissione dei dati (Misuratori di pressione non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2-30: Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non invasivi). La precisione di questo misuratore di pressione è stata accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della precisione all’indirizzo indicato del servizio assistenza. Con la presente confermiamo che il prodotto è conforme alla direttiva europea RED 2014/53/EU. La Dichiarazione di Conformità relativa al presente prodotto è reperibile su: www.beurer.com/web/we-landingpages/ de/cedeclarationofconformity.php. Con banda di frequenza 2402 MHz – 2480 MHz Potenza di trasmissione max. 2,8 dBM Il misuratore di pressione utilizza la tecnologia Bluetooth® low energy technology Compatibile con smartphone/tablet Bluetooth® 4.0 Elenco degli smartphone/tablet supportati Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano batterie. Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifiche senza preavviso. L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2 (Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul funzionamento di questo apparecchio. L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme europee EN1060-1 (Misuratori di pressione non invasivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 11. Garanzia / Assistenza Per rivendicazioni nell'ambito della garanzia, rivolgersi al rivenditore locale o alla sede locale (vedere l'elenco "Service international"). Allegare al reso dell'apparecchio una copia della prova d'acquisto e una breve descrizione del difetto. Si applicano le seguenti condizioni di garanzia: 93 Possibili errori e variazioni 1. La garanzia dei prodotti BEURER dura 5 anni oppure, se più lunga, fa fede la durata di garanzia valida dalla data di acquisto di ciascun paese. In caso di rivendicazioni, la data di acquisto deve essere dimostrata tramite una prova d'acquisto o una fattura. 2. La durata della garanzia non viene prolungata da riparazioni (dell'intero apparecchio o di parti di esso). 3. La garanzia non ha validità per i danni derivanti da a. Uso improprio, ad es. mancata osservanza delle istruzioni per l'uso. b. Riparazioni o modifiche effettuate dal cliente o da persone non autorizzate. c. Trasporto dal produttore al cliente o durante il trasporto al centro di assistenza. d. La garanzia non è valida per gli accessori soggetti a comune usura (manicotto, batterie, ecc.). 4. La responsabilità per danni diretti o indiretti causati dall'apparecchio è esclusa se viene riconosciuta una rivendicazione della garanzia per il danno dell'apparecchio. 94 TÜRKÇE İçindekiler 1. Ürün özellikleri ..........................................................95 2. Önemli yönergeler ....................................................96 3. Cihaz açıklaması .....................................................100 4. Ölçüme hazırlık .......................................................101 5. Tansiyon ölçme .......................................................102 6. Sonuçları değerlendirme ........................................104 7. Ölçüm değerlerini kaydetme, çağırma ve silme....106 8. Hata mesajı/Hata giderilmesi................................108 9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve saklanması 109 10. Teknik veriler .........................................................109 11. Garanti / Servis ......................................................110 Teslimat kapsamı Manşetli tansiyon ölçme cihazı 2 x 1,5 V AAA pil LR03 Saklama kutusu Kullanım kılavuzu 1. Ürün özellikleri Sayın müşterimiz, Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, masaj, güzellik ve hava konularında değerli ve titizlikle test edilmiş kaliteli ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih edilmektedir. Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride gerekebileceği için saklayın, diğer kullanıcıların erişebilmesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun. Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz Beurer Ekibiniz 95 Cihazı kontrol ederek karton ambalajın dıştan hasar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında gözle görülür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin çıkarıldığından emin olunmalıdır. Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen servis adresine başvurun. El bileğine takılan tansiyon ölçme cihazı, yetişkinlerin atardamarlarındaki tansiyon değerlerini, invazif olmayan bir şekilde ölçmek ve izlemek için kullanılır. Bu cihazla hızlı ve kolay bir şekilde tansiyonunuzu ölçebilir, ölçüm değerlerini kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin seyrini görüntüleyebilirsiniz. Mevcut olası kalp ritim bozukluklarında sizi uyarır. Elde edilen değerler kademelendirilir ve grafik olarak değerlendirilir. 2. Önemli yönergeler Ambalajı çevreye saygılı şekilde bertaraf edin 21 PAP Üretici İşaretlerin açıklaması Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında ve model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır: Dikkat Storage / Transport Operating Açıklama Önemli bilgilere yönelik açıklama Kullanım kılavuzunu dikkate alın İzin verilen depolama ve taşıma sıcaklığı ve hava nemi İzin verilen çalışma sıcaklığı ve hava nemi Nemden koruyunuz SN Seri numarası CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EEC yönetmeliğinin temel şartları ile uyumluluğu belgeler. Uygulama parçası tip BF Doğru akım Rusya ve Bağımsız Devletler Topluluğu ülkelerine ihraç edilecek ürünler için sertifika işareti AB Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman Direktifi (WEEE - Waste Electrical and Electronic Equipment) uyarınca bertaraf edilir 96 Kullanım ile ilgili bilgiler Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman günün aynı saatlerinde ölçün. Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Bir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, ölçümler arasında 5 dakika bekleyin. Ölçüme en az 30 dakika kala yemek yememeli, bir şey içmemeli, sigara kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız. Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın. Kendi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muayenenin yerini tutmaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin ve hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi tıbbi kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)! Tansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya hareket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya helikopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler yaparken) ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hatalarına yol açabilir. Tansiyon ölçme cihazını yeni doğan bebeklerde ve preeklampsi hastalarında kullanmayın. Tansiyon ölçme cihazını hamilelikte kullanmadan önce bir doktora danışmanızı tavsiye ederiz. 97 Kronik veya akut damar hastalıkları nedeniyle (örneğin damar daralması) bir kolda kan dolaşımının kısıtlandığı durumlarda el bileğinden yapılan ölçümün doğruluğu sınırlıdır. Bu durumda ölçümü üst koldan yapan bir tansiyon ölçme cihazı kullanın. Kısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri nedeniyle ya da tecrübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı cihazı kullanamayacak durumda olan kişiler (çocuklar dahil), cihazı güvenliklerinden sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişinin gözetimi veya direktifleri olmadan kullanmamalıdır. Çocuklar cihazla oynamamaları için gözetim altında tutulmalıdır. Kalp ve kan dolaşımı sistemindeki hastalıklar nedeniyle hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansiyon, diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahatsızlıklarında ve titreme nöbetlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir. Tansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı ile birlikte kullanılmamalıdır. Bu cihazı yalnızca, el bileklerinin kalınlığı cihaz için belirtilen değerlere uygun olan kişilerde kullanın. Şişirme sırasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana gelebileceğini dikkate alın. Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması durumunda, manşeti koldan çıkarın. Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümlerden kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması halinde yaralanmalar meydana gelebilir. Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) baypas. Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara takmayın. Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde başka yaralanmalar olabilir. Manşeti sadece bileğe takın. Manşeti vücudun başka bir kısmına takmayın. Tansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz. Otomatik kapatma işlevi, 30 saniye içinde hiçbir tuşa basılmadığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölçme cihazını kapatır. Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Amacına uygun olmayan ve yanlış kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan üretici firma sorumlu değildir. Verileri aktarmak ve kaydetmek için tansiyon ölçme cihazınızda mutlaka pillerin takılı olması gerektiğini göz önünde bulundurun. Piller bittiğinde tansiyon ölçme cihazında gösterilen tarih ve saat kaybolur. Saklama ve bakım ile ilgili bilgiler Tansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan meydana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve cihazın kullanım ömrü itinalı kullanıma bağlıdır: – Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık değişikliklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun. – Cihazı düşürmeyin. – Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullanmayın ve radyo sistemlerinden veya cep telefonlarından uzak tutun. Cihaz uzun bir süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız önerilir. Pillerle temas etme durumu için uyarılar Pil hücresindeki sıvı, cilt veya gözlerle temas ettiğinde, ilgili yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun. Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve bunun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle pilleri, küçük çocukların erişmeyeceği yerlerde saklayın! Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin. Bir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini kuru bir bezle temizleyin. Pilleri aşırı ısıya karşı koruyun. Patlama tehlikesi! Pilleri ateşle atmayın. Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır. 98 Cihazı uzun süre kullanmayacağınız durumlarda pilleri pil bölmesinden çıkarın. Yalnız aynı tip veya eşdeğer tip piller kullanın. Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin. Şarj edilebilir pil kullanmayın! Pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya parçalamayın. Onarım ve bertaraf hakkında bilgiler Piller evsel atık değildir. Kullanılmış pilleri lütfen öngörülmüş atık toplama yerlerine teslim edin. Cihazın içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde garanti geçerliliğini yitirir. Cihazı kendiniz onarmayın veya ayarlamayın. Aksi halde cihazın kusursuz çalışması garanti edilemez. Onarım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar tarafından yapılabilir. Ancak, her şikayet öncesinde öncelikle pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin. Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona erdikten sonra cihazı ev atıklarıyla birlikte elden çıkarmayın. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri üzerinden bertaraf edilebilir. Cihazı hurda elektrikli ve elektronik eşya direktifine – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) uygun olarak bertaraf edin. Bertaraf etme ile ilgili sorularınızı, ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz. 99 Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir. Elektromanyetik parazit mevcudiyeti olduğunda cihazın fonksiyonlarının duruma bağlı olarak kısıtlanma ihtimali vardır. Bunun sonucunda örneğin hata mesajları görülmesi veya ekranın/cihazı devre dışı kalması mümkündür. Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihazlar ile üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen şekilde bir kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir. Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar haricindeki aksesuarların kullanılması, elektromanyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir. Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz etkilenmesine neden olabilir. 3. Cihaz açıklaması 1. Ekran 2. BAŞLAT/DURDUR tuşu 3. Hafıza tuşu M 4. El bileği manşeti 5. Pil yuvası kapağı 6. Risk endikatörü 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min Ekrandaki göstergeler: 1. Risk endikatörü 2. Bluetooth® aktarım simgesi 3. Saat ve tarih 4. Sistolik tansiyon 5. Diyastolik tansiyon 6. Tespit edilen nabız değeri 7. Kalp ritmi bozukluğu sembolü Nabız sembolü 8. Pil göstergesi 9. Havayı tahliye etme (Ok) 10. Kullanıcı hafızası / 11. Kayıt yerinin numarası / Hafıza göstergesi Ortalama değer ( A ), sabah ( AM ), akşam ( PM ) 1 2 DIA mm Hg M 3 3 11 4 4 10 9 8 5 7 6 100 Beurer bilgisayar yazılımı “beurer HealthManager” için sistem gereksinimleri: Windows 7 SP1 ve üzeri USB 2.0 ve üzeri (Type-A) “beurer HealthManager” uygulaması için sistem gereksinimleri: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Uyumlu cihazların listesi: 4. Ölçüme hazırlık Pilleri yerleştirme Cihazın sol tarafındaki pil yuvasının kapağını çıkarın. İki adet 1,5 V mikro tip (alkalin tip LR03) pil yerleştirin. Pilleri işaretlere göre kutupları doğru yere gelecek şekilde yerleştirmeye mutlaka dikkat edin. Şarj edilebilen piller kullanmayın. Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın. 101 Pil değiştirme sembolü yanıp sönüyor ve Lo görüntüleniyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir ve tüm pillerin değiştirilmesi gerekmektedir. Ekranda yanıp söner. Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve saati ayarlayın. Kullanılmış, şarjı tamamen boşalmış piller özel işaretli toplama kutularına atılarak, özel çöp alma yerlerine veya elektrikli cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilmelidir. Pillerin bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin sorumluluğunuzdadır. Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde bulunur: Pb = Pil kurşun içeriyor, Cd = Pil kadmiyum içeriyor, Hg = Pil cıva içeriyor. Saat biçiminin, tarihin, saatin ve Bluetooth ®’nin ayarlanması Bu menüde aşağıdaki fonksiyonlar sırayla ayarlanabilir. Saat ➔ Tarih ➔ Saat ➔ Bluetooth ® formatı Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptığınızda ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir ve daha sonra tekrar bakabilirsiniz. M hafıza düğmesini basılı tutarak değerleri hızlıca ayarlayabilirsiniz. Ekranda yıl göstergesi yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz yılı seçin veBAŞLAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın. Ekranda ay göstergesi yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz ayı seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın. Ekranda gün göstergesi yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz günü seçin ve BAŞLAT/DURDURdüğmesiyle onaylayın. Saat formatı olarak (12 saat) ayarlanmışsa, gün ve ay göstergesinin sırası değişir. Saat Ekranda saat biçimi yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz saat formatını seçin ve BAŞLAT/ URDUR düğmesiyle onaylayın. Ekranda saat yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz saat sayısını seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın. Ekranda dakika yanıp söner. M hafıza düğmesiyle istediğiniz dakika sayısını seçin ve BAŞLAT/ DURDUR düğmesiyle onaylayın. Bluetooth ® Tarih Saat formatı Pilleri yeni yerleştirmediyseniz, BAŞLAT/DURDUR düğmesini 5 saniye basılı tutun. Ekranda Bluetooth® sembolü yanıp söner. M hafıza düğmesiyle ile otomatik Bluetooth® aktarımının etkinleştirilip (Bluetooth® sembolü yanıp söne) etkinleştirilmeyeceğini (Bluetooth® sembolü gösterilmez) seçin ve BAŞLAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın. Bluetooth® üzerinden aktarımda pil ile çalışma süresi azalır. 5. Tansiyon ölçme Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Ölçümü sol veya sağ el bileğinden yapabilirsiniz. 102 Manşeti takma 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Sol el bileğinizi açın. Koldaki kan dolaşımının çok dar giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenmemesine dikkat edin. Manşeti, el bileğinizin iç kısmına yerleştirin. Ekranın üst kenarı el ayasının yaklaşık 1 cm altında kalacak şekilde manşeti cırt bantla sabitleyin. Manşet el bileğine sıkıca oturmalı, ancak el bileğini çok fazla sıkıştırmamalıdır. Sol ve sağ kol arasındaki tansiyon farklı olabilir, dolayısıyla ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Ölçümü her zaman aynı koldan yapın. Doğru vücut duruşunu alma Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi takdirde sapmalar meydana gelebilir. Ölçümü otururken veya yatarken yapabilirsiniz. Tansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve kollarınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı düz bir şekilde yere koyun. Kolunuzu mutlaka destekleyin ve bükün. Manşetin kalp yüksekliğine gelmesine mutlaka dikkat edin. Aksi takdirde ciddi sapmalar meydana gelebilir. Kolunuzu ve el ayalarınızı gevşetin. Ölçümde yanlışlık olmaması için, ölçüm sırasında sakin durmak ve konuşmamak önemlidir. Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçekleştirmek istediğiniz duruşa geçin. Tansiyon ölçüm cihazını çalıştırmak için BAŞLAT/DURDUR tuşuna basın . Tüm ekran göstergeleri kısa bir süre yanar. Tansiyon ölçüm cihazı 5 saniye sonra otomatik olarak ölçüme başlar. Ölçüm şişirme işlemi sırasında yapılır. İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR tuşuna basarak ölçümü durdurabilirsiniz. 103 Nabız algılanabildiği zaman nabız sembolü Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız ölçüm sonuçları gösterilir. gösterilir. Ölçüm, usulüne uygun şekilde gerçekleştirilemediğinde görüntülenir EE_. Bu kullanım kılavuzundaki Hata iletisi/ Arıza giderme bölümüne bakın ve ölçümü tekrarlayın. M hafıza düğmesine basarak, istediğiniz kullanıcı hafızasını seçin. Kullanıcı hafızası seçimi yapmazsanız, ölçüm sonucu, en son kullanılmış olan kullanıcı hafızasına kaydedilir. Ekranda ilgili M1 veya M2 sembolü görüntülenir. Tansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR tuşu ile kapatın. Böylece ölçüm sonucu, seçilmiş olan kullanıcı hafızasına kaydedilmiş olur. Bluetooth ® veri aktarımı etkinleştirilmişse, BAŞLAT/ DURDUR düğmesiyle onaylandıktan sonra veriler aktarılır. Ekranda Bluetooth® sembolü yanıp söner. Tansiyon ölçme cihazı şimdi yakl. 30 saniye boyunca uygulama ile bağlantı kurmaya çalışır Bir bağlantı oluştuğunda Bluetooth® simgesinin yanıp sönmesi durur. Tüm ölçüm verileri uygulamaya otomatik olarak aktarılır. Başarılı veri aktarımının ardından cihaz kapanır. 30 saniye sonra uygulamaya bir bağlantı kurulamadığında, Bluetooth® simgesi söner ve tansiyon ölçme cihazı 3 dakika sonra otomatik olarak kapanır. Cihazı kapatmayı unutursanız, en geç 3 dakika sonra cihaz otomatik olarak kapanır. Bu durumda da değer, seçilmiş olan veya en son kullanılan kullanıcı hafızasına kaydedilir. Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 5 dakika bekleyin! 6. Sonuçları değerlendirme Kalp ritim bozuklukları: Bu cihaz ölçüm esnasında olası kalp ritim bozukluklarını tespit edebilir ve ölçümden sonra gerekirse sembolü ile bir bozukluk olduğunu gösterir. Bu, ritim bozukluğu (aritmi) göstergesi olabilir. Ritim bozukluğu (aritmi), kalp atışına kumanda eden biyoelektrik sistemde hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır. Semptomların (atlayan veya erken kalp atışları, yavaş veya çok hızlı nabız) nedenleri arasında kalp hastalıkları, yaş, vücudun özellikleri, aşırı derecede keyif verici madde tüketimi, stres veya uykusuzluk olabilir. Ri104 tim bozukluğu yalnızca doktor muayenesi ile tespit edilebilir. Ölçümden sonra ekranda sembolü gösterilirse ölçümü tekrarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esnasında konuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat edin. sembolü sık gösterilirse, lütfen doktorunuza başvurun. Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinize teşhis koymanız ve kendi kendinizi tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka doktorunuzun talimatlarını yerine getirin. Risk endikatörü: Ölçümler aşağıdaki tabloda kademelendirilip değerlendirilebilir. Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir, çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında vs. farklılık gösterir. Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekiminiz sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak tanımlanacağını size söyleyecektir. Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki skala, tespit edilen tansiyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve diyastol değerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol “Yüksek normal” aralığında ve diyastol “Normal” alanında) cihazdaki grafiksel dağılım her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir; verilen örnekte “Yüksek normal” aralığı. 105 Tansiyon değerlerinin aralığı Sistol (mmHg olarak) Diyastol (mmHg olarak) Önlem ≥ 180 ≥ 110 Bir doktora başvurun 160 – 179 100 – 109 Bir doktora başvurun 140 – 159 90 – 99 Düzenli doktor kontrolü Yüksek normal 130 – 139 85 – 89 Normal 120 – 129 80 – 84 İdeal < 120 < 80 Kademe 3: şiddetli hipertansiyon Kademe 2: orta şiddette hipertansiyon Kademe 1: hafif hipertansiyon Kaynak: WHO, 1999 (World Health Organization) Düzenli doktor kontrolü Kendi kendine kontrol Kendi kendine kontrol Bluetooth® etkinleştirilmişse (ekranda simgesi yanıp söner) tansiyon ölçme cihazı uygulamayla bağlantı kurmaya çalışıyordur. Bu sırada M hafıza düğmesine bastığınızda aktarım durdurulur ve ortalama değerler görüntülenir. sembolü artık gösterilmez. Bir bağlantı oluştuğunda ve veri aktarılırken düğmeler devre dışı kalır ve sembolü sabit kalır. Ekranda A yanıp söner. Bu kullanıcı hafızasında kayıtlı olan tüm ölçüm değerlerinin ortalaması gösterilir. M hafıza düğmesine basın. Ortalama değerler Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kaydedilir. 60’tan fazla ölçüm verisi kaydedildiğinde en eski ölçümün üzerine yazılır. Cihaz kapalı durumdayken, M hafıza düğmesiyle istediğiniz kullanıcı hafızasını seçin ( ) ve BAŞLAT/DURDUR düğmesiyle onaylayın. Ekranda tüm ölçümlerin ortalama değeri görüntülenir. Ekranda AM yanıp söner. Sabah ölçümlerinin son 7 güne ait ortalaması gösterilir (Sabah: saat 5.00 – 9.00). Münferit ölçüm değerleri Ortalama değerler Kullanıcı hafızası 7. Ölçüm değerlerini kaydetme, çağırma ve silme M hafıza düğmesine basın. Ekranda PM yanıp söner. Akşam ölçümlerinin son 7 güne ait ortalaması gösterilir (Akşam: saat 18.00 – 20.00). M hafıza düğmesine yeniden basarsanız ekranda son münferit ölçüm gösterilir (Buradaki örnekte 03 ölçümü). M hafıza düğmesine tekrar basarsanız ölçtüğünüz münferit ölçüm değerlerine bakabilirsiniz. Cihazı yeniden kapatmak için BAŞLAT/DURDUR düğmesine basın. İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR düğmesine basarak menüden çıkabilirsiniz. 106 Ölçüm değerlerini silme Münferit ölçüm değerlerini silme İlgili kullanıcı hafızasındaki kayıtları silmek için önce bir kullanıcı hafızası seçin. Ortalama ölçüm değerleri sorgusunu başlatın. Ekranda A yanıp söner, bu kullanıcı hafızasında kayıtlı olan tüm ölçüm değerlerinin ortalaması gösterilir. Hangi kullanıcı hafızasında bulunduğunuza bağlı olarak M hafıza düğmesini 5 saniye basılı tutun. O anda kullanıcı hafızasında yer alan tüm değerler silinir. İlgili kullanıcı hafızasındaki münferit ölçümleri silmek için önce bir kullanıcı hafızası seçin. Münferit ölçüm değerleri sorgusunu başlatın. M hafıza düğmesini 5 saniye basılı tutun (hangi kullanıcı hafızasında bulunduğunuza bağlı olarak). İlgili ölçüm değeri silinir. Cihaz kısa süreli [L 00 gösterir. Başka değerlerin silinmesi gerekiyorsa, yukarıdaki işlemi tekrarlayın. BAŞLAT/DURDUR düğmesine kapatabilirsiniz. basarak cihazı 107 Bluetooth ® üzerinden aktarım Ölçülen ve cihazda kayıtlı olan değerleri Bluetooth® üzerinden akıllı telefonunuza aktarabilirsiniz. Bunun için “beurer HealthManager” uygulaması gereklidir. Bu uygulama, Apple App Store'da ve Google Play'de bulunmaktadır. Değerleri aktarmak için aşağıdaki adımları izleyin: Ayar menüsünde Bluetooth® etkinleştirilmişse, veriler ölçümden sonra otomatik olarak aktarılır. Ekranın sol üst kısmında sembolü (bkz. Bölüm 4 Ölçüme hazırlık) gösterilir. Adım 1: BC 57 Cihazınızda Bluetooth® özelliğini etkinleştirin (bkz. Bölüm 4. “Ölçüme hazırlık, Bluetooth®”). Adım 2: “beurer HealthManager” uygulaması “beurer HealthManager” uygulamasında “Ayarlar / Cihazlarım” altından BC 57’yi ekleyin. Adım 3: BC 57 Ölçüm yapın. Gösterilen değerler sadece görselleştirme amaçlıdır ve tedaviye yönelik önlemler için referans olarak kullanılmamalıdır. Yazılım tıbbi teşhiste kullanılan bir sisteme ait değildir. 8. Hata mesajı/Hata giderilmesi Adım 4: BC 57: Ölçümden sonra verilerin aktarılması: Bluetooth ® veri aktarımı etkinleştirilmişse kullanıcı hafızasının B A Ş L AT / D U R D U R düğmesiyle onaylanmasından sonra veriler aktarılır. Adım 4: BC 57: Verilerin daha sonra aktarılması: Hafıza sorgulama moduna geçin (Böl. 7). İstediğiniz kullanıcı hafızasını seçin. Bluetooth® aktarımı otomatik olarak başlar. Aktarım için “beurer HealthManager” uygulaması etkinleştirilmiş olmalıdır. Aktarma işleminin sorunsuzca gerçekleşmesini sağlamak için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu kılıfını çıkarın. Veri aktarımını “beurer HealthManager” uygulaması üzerinden başlatın. Bu yazılımın 93/42/EEC AB Direktifi uyarınca bir tıbbi ürün olmadığını özellikle bildiririz. Hata durumunda, ekranda hata mesajı gösterilir. Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir: sistolik veya diyastolik basınç ölçülemediğinde (ekranda gösterilir), sistolik veya diyastolik tansiyon ölçüm aralığı dışında olduğunda (ekranda veya gösterilir), manşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında (ekranda gösterilir), şişirme basıncı 300 mmHg’nin üzerinde olduğunda (ekranda gösterilir), pompalama sırasında basınç 3 dakikadan uzun bir süre 15 mmHg altında kalırsa (ekranda gösterilir), bir sistem veya cihaz hatası olduğunda (ekranda , , veya gösterilir), veriler Bluetooth® ile gönderilemiyor ( ). Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Ölçüm sırasında hareket etmemeye ve konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin veya değiştirin. 108 9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve saklanması Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nemlendirilmiş bir bezle temizleyin. Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın. Cihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi takdirde içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir. Cihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde ağır cisimler olmamasına dikkat edin. 10. Teknik veriler Model no. BC 57 Ölçüm yöntemi El bileğinden, titreşimli, invazif olmayan tansiyon ölçümü Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-300mmHg, sistolik 60-260mmHg, diyastolik 40-199mmHg, nabız 40-180 atış/dakika Göstergenin hassasiyeti sistolik ± 3mmHg, diyastolik ±3 mmHg, Nabız gösterilen değerin ±%5’i Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre izin verilen maksimum standart sapma: sistolik 8 mmHg / diyastolik 8 mmHg Hafıza 2 x 60 kayıt yeri 109 Ölçüler U 78 mm x G 60 mm x Y 23 mm Ağırlık Yaklaşık 96 g (Piller hariç, manşet dahil) Manşet boyutu 140 - 195 mm İzin verilen kullanım +10 °C -ilâ +40 °C, ≤85% bağıl nem şartları (yoğuşmasız) İzin verilen saklama -20 °C ilâ +50 °C, ≤85% bağıl nem, koşulları 800-1050 hPa ortam basıncı Güç kaynağı 2 x 1,5 V Pil kullanım ömrü Yakl. 200 ölçüm için, tansiyonun yüksekliğine veya şişirme basıncına göre AAA pil Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok, devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF Veri aktarma Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz Verici gücü maks. 2,8 dBM Kan şekeri ölçme cihazı Bluetooth® low energy technology kullanmaktadır Bluetooth® 4.0 akıllı telefonlarla / tablet bilgisayarlarla uyumludur Desteklenen akıllı telefonların / tablet bilgisayarların listesi Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir. Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber verilmeksizin değişiklik yapılabilir 11. Garanti / Servis Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile uyumluluk)’ye uygundur ve elektromanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır. Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz. Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine uygun olduğunu onaylarız. Bu ürünle ilgili CE uyumluluk beyanını şu konumda bulabilirsiniz: www.beurer.com/ web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity. php. Garanti ile ilgili talepleriniz için bölgenizdeki yetkili satıcınıza veya bölgenizdeki şubeye başvurun ("Uluslararası servis" listesine bakın). Cihazı geri gönderirken faturanızın bir kopyasını ve arızanın kısa açıklamasını ekleyin. Aşağıdaki garanti koşulları geçerlidir: 1. BEURER ürünlerinin garanti süresi 5 yıldır veya – daha uzun ise – ilgili ülkede geçerli olan satın alma tarihinden itibaren garanti süresi kabul edilir. Garanti talebinde satın alma tarihi bir satış fişi veya fatura ile belgelenmelidir. 2. Onarım (cihazın tamamı veya parçaları) garanti süresinin uzamasını sağlamaz. 3. Garanti aşağıdakiler sonucu oluşan hasarlar için geçerli değildir: a. Usulüne uygun olmayan kullanım, örn. kullanım talimatlarına uyulmaması. b. Müşteri veya yetkisiz kişiler tarafından yapılan onarımlar. c. Üreticiden müşteriye nakliye veya servis merkezine nakliye sırasında oluşan hasarlar. d. Normal yıpranmaya uğrayan aksesuarlar (manşet, piller vb.) için garanti geçerli değildir. 4. Cihaz hasar gördüğünde bir garanti talebi kabul edilmesi durumunda da cihazın neden olduğu doğrudan 110 Hata ve değişiklik hakkı saklıdır veya dolaylı netice kabilinden doğan hasarlar için sorumluluk üstlenilmez. 111 РУССКИЙ Оглавление 1. Для ознакомления ................................................112 2. Важные указания ..................................................113 3. Описание прибора ................................................118 4. Подготовка к измерению .....................................119 5. Измерение кровяного давления..........................121 6. Оценка результатов ..............................................123 7. Сохранение, просмотр и удаление результатов измерения ...........................................................125 8. Сообщения о неисправностях / Устранение неисправностей .............................128 9. Очистка и хранение прибора и манжеты .........129 10. Технические данные ...........................................129 11. Гарантия /сервисное обслуживание ..................131 Комплект поставки Прибор для измерения кровяного давления с манжетой 2 батарейки ААА, 1,5 В LR03 Коробка для хранения Инструкция по применению для последующего использования, держите ее в доступном для других пользователей месте и следуйте ее указаниям. С наилучшими пожеланиями, компания Beurer Уважаемый покупатель! Благодарим Вас за выбор продукции нашей компании. Мы производим современные, тщательно протестированные, высококачественные изделия для обогрева, измерения массы, кровяного давления, температуры тела, пульса, для легкой терапии, массажа, красоты и очистки воздуха. Внимательно прочтите данную инструкцию по применению, сохраните ее Убедитесь в том, что упаковка прибора не повреждена, и проверьте комплектность поставки. Перед использованием убедитесь в том, что прибор и его принадлежности не имеют видимых повреждений, и удалите все упаковочные материалы. При наличии сомнений не используйте прибор и обратитесь к продавцу или по указанному адресу сервисной службы. 1. Для ознакомления 112 Прибор для измерения кровяного давления на запястье служит для неинвазивного измерения и контроля кровяного давления взрослого человека. С ним Вы сможете легко и быстро измерить кровяное давление, сохранить результаты измерений в памяти и вывести на экран кривую измерений. При наличии нарушений сердечного ритма Вы получите предупреждение. Полученные результаты измерений классифицируются и отображаются в графическом виде. Постоянный ток Утилизация прибора в соответствии с Директивой ЕС по отходам электрического и электронного оборудования EC — WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) 21 PAP 2. Важные указания Утилизировать упаковку в соответствии с предписаниями по охране окружающей среды Производитель Пояснения к символам В инструкции по применению, на упаковке и на типовой табличке прибора и принадлежностей используются следующие символы: Storage / Transport Осторожно! Operating Указание Важная информация Допустимая температура и влажность воздуха при хранении и транспортировке Допустимая рабочая температура и влажность воздуха Хранить в сухом месте Соблюдайте инструкцию по применению SN Рабочая часть типа BF 113 Серийный номер самостоятельных решений относительно лечения (например, о приеме лекарств и их дозировке)! Использование прибора для измерения кровяного давления вне домашних условий или при движении (например, во время поездки в автомобиле, в машине или вертолете скорой помощи, а также во время физических упражнений) может повлиять на точность и привести к ошибкам измерения. Не используйте прибор для измерения кровяного давления у новорожденных детей и у женщин, страдающих преэклампсией. Перед использованием прибора для измерения кровяного давления во время беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом. В случае ограничений кровоснабжения на одной руке в результате хронических или острых заболеваний кровеносных сосудов (в том числе сужения сосудов) точность измерения кровяного давления на запястье также ограничена. В этом случае используйте прибор для измерения кровяного давления в плечевой артерии. Данный прибор не предназначен для использования лицами (включая детей) с ограниченными физическими, сенсорными или умственными способностями, с недостаточными знаниями или опытом, за исключением случаев, когда за ними осуществляется надлежащий надзор или они получили инструкции Символ CE подтверждает соответствие основным требованиям директивы о медицинских изделиях 93/42/EEC. Соответствие изделий стандартам Таможенного союза «ЕАС» Указания по применению Чтобы обеспечить сопоставимость данных, всегда измеряйте кровяное давление в одно и то же время суток. Отдохните в течение 5 минут перед каждым измерением давления! При проведении нескольких сеансов измерения у одного пользователя интервал между измерениями должен составлять 5 минут. В течение как минимум 30 минут перед измерением следует воздерживаться от приема пищи и жидкости, курения или физических нагрузок. При наличии сомнений относительно полученных результатов повторите измерение. Результаты измерений, полученные Вами самостоятельно, предназначены исключительно для Вас и не могут заменить медицинского обследования! Обсудите результаты Ваших измерений с врачом, ни в коем случае не используйте их для принятия 114 по использованию прибора. Необходимо следить за детьми и не разрешать им играть с прибором. Заболевания системы кровообращения могут привести к неправильным результатам измерения или снижению их точности. Погрешности в результатах измерения также возможны при пониженном кровяном давлении, диабете, нарушениях кровоснабжения и сердечного ритма, при ознобе или треморе. Не используйте прибор для измерения кровяного давления вблизи высокочастотных приборов. Применяйте прибор только для лиц с обхватом запястья, предусмотренным параметрами прибора. Обратите внимание на то, что во время накачивания может быть нарушена подвижность соответствующей части тела. Во время измерения кровяного давления не допускается прерывание циркуляции крови на длительное время. При сбое в работе прибора снимите манжету с руки. Избегайте длительного давления в манжете и частых измерений. Вызванное ими нарушение кровообращения может привести к травмам. Убедитесь в том, что к кровеносным сосудам руки, на которую накладывается манжета, не подсоединено медицинское оборудование (через внутрисосудистый доступ, артериовенозный шунт или при внутрисосудистой терапии). Не используйте манжету у женщин, перенесших ампутацию груди. Во избежание дальнейших повреждений не накладывайте манжету на раны. Накладывайте манжету только на запястье. Не накладывайте манжету на другие части тела. Питание прибора для измерения кровяного давления производится исключительно от батареек. В целях экономии энергии батареек прибор для измерения кровяного давления отключается автоматически, если в течение 30 секунд не была нажата ни одна кнопка. Допускается использование прибора только в целях, описываемых в данной инструкции по применению. Изготовитель не несет ответственности за ущерб, вызванный неквалифицированным или неправильным использованием прибора. Учтите, что передача данных и их сохранение возможны только в том случае, если прибор для измерения кровяного давления получает питание. Как только батарейки будут разряжены, прибор теряет информацию о дате и времени. Указания по хранению и уходу Прибор для измерения кровяного давления состоит из прецизионных и электронных компонентов. Точ115 ность измерений и срок службы прибора зависят от бережного обращения с ним: — Защищайте прибор от ударов, влажности, загрязнения, сильных колебаний температуры и прямых солнечных лучей. — Не роняйте прибор. — Не используйте прибор вблизи сильных электромагнитных полей, держите его на значительном расстоянии от радиоустановок или мобильных телефонов. Если прибор не используется длительное время, извлеките батарейки. Защищайте батарейки от чрезмерного воздействия тепла. Опасность взрыва! Не бросайте батарейки в огонь. Не заряжайте и не замыкайте батарейки накоротко. Если прибор длительное время не используется, извлеките из него батарейки. Используйте батарейки только одного типа или равноценных типов. Заменяйте все батарейки сразу. Не используйте перезаряжаемые аккумуляторы! Не разбирайте, не открывайте и не разбивайте батарейки. Обращение с элементами питания Указания по ремонту и утилизации При попадании жидкости из аккумулятора на кожу или в глаза необходимо промыть соответствующий участок большим количеством воды и обратиться к врачу. Не выбрасывайте использованные батарейки в бытовой мусор. Утилизируйте использованные батарейки в предусмотренных для этого пунктах сбора. Не разбирайте прибор. Несоблюдение этого требования ведет к потере гарантии. Ни в коем случае не ремонтируйте и не регулируйте прибор самостоятельно. В противном случае надежность работы прибора больше не гарантируется. Ремонтные работы должны производиться только сервисной службой или авторизованными торговыми представителями. Перед предъявлением претен- Опасность проглатывания мелких частей! Маленькие дети могут проглотить батарейки и подавиться ими. Поэтому батарейки необходимо хранить в недоступном для детей месте! Обращайте внимание на обозначение полярности: плюс (+) и минус (-). Если батарейка потекла, очистите отделение для батареек сухой салфеткой, надев защитные перчатки. 116 зий проверьте и при необходимости замените батарейки. В интересах защиты окружающей среды по окончании срока службы следует утилизировать прибор отдельно от бытового мусора. Утилизация должна производиться через соответствующие пункты сбора в Вашей стране. Прибор следует утилизировать согласно Директиве ЕС по отходам электрического и электронного оборудования – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). В случае вопросов обращайтесь в местную коммунальную службу, ответственную за утилизацию отходов. Однако, если использование прибора все-таки необходимо в том виде, как описано выше, следует наблюдать за ним и другими устройствами, чтобы убедиться, что они работают надлежащим образом. Применение сторонних принадлежностей, отличающихся от прилагаемого к данному прибору, может привести к росту электромагнитных помех или ослаблению помехоустойчивости прибора и тем самым вызвать ошибки в работе. Несоблюдение данного указания может отрицательно сказаться на характеристиках мощности прибора. Указания по электромагнитной совместимости Прибор предназначен для работы в условиях, перечисленных в настоящей инструкции по применению, в том числе в домашних условиях. При наличии электромагнитных помех возможности использования прибора могут быть ограничены. В результате, например, могут появляться сообщения об ошибках или произойдет выход из строя дисплея/самого прибора. Не используйте данный прибор рядом с другими устройствами и не устанавливайте его на другие приборы, это может вызвать ошибки в работе. 117 3. Описание прибора 1. Дисплей 2. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ. 3. Кнопка сохранения M 4. Манжета на запястье 5. Крышка отделения для батареек 6. Индикатор риска 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min Индикация на дисплее: 1. Индикатор риска 2. Символ передачи данных через Bluetooth® 3. Время и дата 4. Систолическое давление 5. Диастолическое давление 6. Измеренное значение пульса 7. Символ нарушения сердечного ритма Символ пульса 8. Индикатор уровня заряда батарейки 9. Выпускание воздуха (стрелка) 10. Пользовательская память / 11. Номер ячейки памяти/индикация памяти среднее значение ( A ), утром ( AM ), вечером ( PM ) 1 DIA mm Hg M 2 3 3 11 4 10 4 9 8 7 6 118 5 Системные требования для программного обеспечения «beurer HealthManager»: начиная с Windows 7 SP1 начиная с USB 2.0 (Type-A) Системные требования для приложения «beurer HealthManager»: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Список поддерживаемых устройств: 4. Подготовка к измерению Установка батарейки Снимите крышку отделения для батареек на левой стороне прибора. Вставьте две алкалиновые батарейки 1,5 В Micro (тип LR03). Обязательно проследите за тем, чтобы батарейки были установлены с правильной полярностью в соответ- ствии с маркировкой. Не используйте заряжаемые аккумуляторы. Снова тщательно закройте крышку отделения для батареек. Если мигает символ смены батарейки или на дисплее появляется Lo, то проведение измерений невозможно, следует полностью заменить батарейки. На дисплее мигает индикатор часов. Установите дату и время, выполнив описанные ниже действия. Выбрасывайте использованные, полностью разряженные батарейки в специальные контейнеры, сдавайте в пункты приема спецотходов или в магазины электрооборудования. Закон обязывает пользователей обеспечить утилизацию батареек. Эти знаки предупреждают о наличии в батарейках токсичных веществ: Pb = свинец, Cd = кадмий, Hg = ртуть. 119 Настройка часового формата, даты, времени и Bluetooth ® В этом меню можно последовательно настроить следующие функции. Формат ➔ Дата ➔ Время ➔ Bluetooth ® времени Дата Обязательно установите дату и время. Только так можно сохранять в память и выводить на экран измеренные значения с правильной датой и временем. Удерживая кнопку сохранения M, можно ускорить настройку значений. Формат времени Удерживайте кнопку « » ВКЛ./ВЫКЛ. нажатой в течение 5 секунд, если Вы не переустанавливали батарейки. На дисплее замигает формат времени. С помощью кнопки сохранения M выберите нужный часовой формат и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . 120 На дисплее замигает индикация года. С помощью кнопки сохранения M выберите нужный год и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . На дисплее замигает индикация месяца. С помощью кнопки сохранения M выберите нужный месяц и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . На дисплее замигает индикация дня. С помощью кнопки сохранения M выберите необходимый день и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . Если выбирается 12-часовой формат, последовательность отображения дня и месяца меняется. Время Bluetooth ® На дисплее замигает индикация часов. С помощью кнопки сохранения M выберите нужный год и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . На дисплее замигает индикация минут. С помощью кнопки сохранения M выберите минуты и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ ВЫКЛ. . На дисплее замигает символ Bluetooth®. С помощью кнопки сохранения M установите автоматическую активацию передачи данных через Bluetooth® (замигает символ Bluetooth®) или отключите ее (символ Bluetooth® не будет отображаться на дисплее) и подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . Во время передачи данных с помощью Bluetooth® расходуется заряд аккумулятора. 5. Измерение кровяного давления Накладывание манжеты 1 2 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Оголите запястье. Следите за тем, чтобы кровоснабжение руки не было нарушено из-за слишком узкой одежды и т. п. Наложите манжету на внутреннюю сторону запястья. Зафиксируйте манжету с помощью застежки-липучки таким образом, чтобы верхний край индикатора находился примерно на 1 см ниже подушечки у основания большого пальца руки. Манжета должна плотно облегать запястье, но не стягивать его. Давление в левой и правой руке может отличаться, что объясняет возможное различие в результатах измерений. Всегда проводите измерение на одной и той же руке. Для проведения измерений температура прибора должна соответствовать комнатной. Измерение можно осуществлять на левом или правом запястье. 121 Правильное положение тела Перед каждым измерением давления отдыхайте в течение 5 минут! В противном случае возможны отклонения результатов измерения. Измерение можно проводить сидя или лежа. Для измерения кровяного давления займите удобное положение сидя. Спина и руки должны иметь опору. Не скрещивайте ноги. Поставьте ступни ровно на пол. Необходимо подпереть руку и согнуть ее в локте. Обязательно следите за тем, чтобы манжета находилась на уровне сердца. В противном случае возможны значительные отклонения результатов измерения. Расслабьте руку и ладони. Чтобы избежать искажения результатов, во время измерения следует вести себя спокойно и не разговаривать. Процесс измерения начнется автоматически через 5 секунд. Измерение осуществляется во время накачивания манжеты воздухом. Измерение можно прервать в любой момент, нажав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Как только прибор распознает пульс, отобразится символ пульса. Отобразятся результаты измерения систолического давления, диастолического давления и пульса. Сообщение EE_ появляется, если измерение не удалось выполнить правильно. Прочитайте главу «Сообщение об ошибке/устранение неисправностей» в данной инструкции по применению и повторите измерение. Теперь при помощи кнопки сохранения M выберите пользовательскую память. Если Вы не выбрали пользовательскую память, то результат измерения будет сохранен в пользовательской памяти послед- Измерение кровяного давления Наложите манжету, как описано выше, и займите удобное для измерения положение. Для запуска прибора для измерения кровяного давления нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . На короткое время на дисплее загорятся все индикаторы. 122 него пользователя. На дисплее появляется соответствующий символ M1 или M2. Выключите прибор для измерения кровяного давления, нажав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . При этом результат измерения сохранится в выбранной пользовательской памяти. Если активирована функция передачи данных через Bluetooth ®, то после нажатия кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. начнется передача данных. На дисплее замигает символ Bluetooth®. В течение 30 секунд прибор для измерения кровяного давления устанавливает связь с приложением. Как только соединение будет установлено, символ Bluetooth® перестанет мигать. Все результаты измерения автоматически передаются приложению. После успешной передачи данных прибор отключается. Если в течение 30 секунд прибор не сможет установить соединение с приложением, символ Bluetooth® погаснет и прибор для измерения кровяного давления отключится через 3 минуты. Если Вы забудете выключить прибор, он выключится автоматически не позднее, чем через 3 минуты. Даже в этом случае результат измерения будет сохранен в выбранной или последней использованной пользовательской памяти. Перед повторным измерением подождите не менее 5 минут! 6. Оценка результатов Нарушения сердечного ритма Данный прибор во время измерения может идентифицировать возможные нарушения сердечного ритма и при их наличии сообщает о них после измерения символом . Это может указывать на аритмию. Аритмия — это болезнь, при которой возникает аномальный сердечный ритм, вызванный сбоями в биоэлектрической системе, регулирующей биение сердца. Симптомы (неравномерное или преждевременное сердцебиение, медленный или слишком быстрый пульс) могут быть вызваны заболеваниями сердца, возрастом, предрасположенностью к соответствующим заболеваниям, чрезмерным употреблением кофе, никотина и алкоголя, стрессом или недостатком сна. Аритмия может быть выявлена только в результате обследования у врача. Если после первого измерения на дисплее отображается символ , повторите измерение. Обратите внимание на то, что в течение 5 минут перед измерением нельзя заниматься активной деятельностью, а во время измерения нельзя говорить или двигаться. Если символ появляется часто, обратитесь к врачу. Самодиагностика и самолечение на основе результатов измерения могут быть опасны. Обязательно следуйте рекомендациям своего врача. 123 Индикатор риска Оценку результатов измерения можно провести с помощью таблицы, представленной ниже. Однако эти стандартные значения служат только общим ориентиром, так как индивидуальные значения кровяного давления у разных людей варьируются в зависимости от принадлежности к той или иной возрастной группе и т. п. Важно регулярно консультироваться с врачом. Врач определит Ваши индивидуальные значения нормального кровяного давления, а также значения, выше которых кровяное давление следует классифицировать как опасное. Столбчатая диаграмма на дисплее и шкала на приборе показывают, в каком диапазоне находится измеренное давление. Если значения систолического и диастолического давления находятся в разных диапазонах (например, систолическое давление — высокое в допустимых пределах, а диастолическое — нормальное), то графическое деление на приборе всегда будет отображать более высокие пределы, как в описанном примере: высокое в допустимых пределах. Диапазон зна- Систоличечений кровяно- ское го давления давление (в мм рт. ст.) Степень 3: ≥ 180 тяжелая гипертония Степень 2: 160–179 пограничная гипертония Степень 1: 140–159 слабая степень гипертонии Высокое 130–139 в допустимых пределах Нормальное 120–129 Диастолическое давление (в мм рт. ст.) ≥ 110 Рекомендуемые меры 100–109 обращение к врачу 90–99 Оптимальное < 80 регулярное посещение врача регулярное посещение врача Самоконтроль Самоконтроль < 120 85–89 80–84 Источник: WHO, 1999 (World Health Organization) 124 обращение к врачу На дисплее замигает A. Отобразится среднее значение всех сохраненных в данной пользовательской памяти результатов измерений. Результаты каждого успешного измерения сохраняются с указанием даты и времени измерения. Когда количество сохраненных результатов измерения превышает 60, более ранние данные перезаписываются. С помощью кнопки сохранения M выберите нужную пользовательскую память ( ), когда прибор будет выключен, и подтвердите нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . На дисплее появится среднее значение всех измерений. Если Bluetooth® активирован (на дисплее отображается мигающий символ ), прибор для измерения кровяного давления пытается установить соединение с приложением. Нажатием кнопки сохранения M Вы можете прервать передачу данных, на дисплее отобразятся средние значения. Символ исчезнет с дисплея. Кнопки становятся неактивными после установки соединения и в процессе передачи данных, и символ горит, не мигая. Средние значения Пользовательская память 7. Сохранение, просмотр и удаление результатов измерения Нажмите кнопку сохранения M. На дисплее замигает AM. Отобразится среднее значение результатов утренних измерений за последние 7 дней (утро: 5:00 – 9:00). Нажмите кнопку сохранения M. На дисплее замигает PM. Отобразится среднее значение результатов вечерних измерений за последние 7 дней (вечер: 18:00 – 20:00). 125 Удаление результатов измерения Результаты отдельных измерений При повторном нажатии кнопки сохранения M на дисплее отобразится результат последнего измерения (в качестве примера используется измерение 03). Если еще раз нажать кнопку сохранения M, можно просмотреть результаты отдельных измерений. Для выключения прибора нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Из меню можно в любое время выйти нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . 126 Для удаления содержимого соответствующей пользовательской памяти выберите пользовательскую память. Запустите запрос средних результатов измерений. На дисплее замигает Аи отобразится среднее значение всех сохраненных в данной пользовательской памяти результатов измерений. Удерживайте нажатой в течение 5 секунд кнопку сохранения M в зависимости от того, в какой пользовательской памяти Вы находитесь. Все значения текущей пользовательской памяти будут удалены. Удаление результатов отдельных измерений Для удаления отдельных результатов измерения соответствующей пользовательской памяти сначала выберите пользовательскую память. Запустите запрос результатов отдельных измерений. Если в меню настроек активирована функция Bluetooth®, то после проведения измерений передача данных произойдет автоматически. В левом верхнем углу дисплея появится символ (см. главу 4 «Подготовка к измерению»). Шаг 1: BC 57 Активируйте Bluetooth® на Вашем приборе (см. главу 4 «Подготовка к измерению, Bluetooth®»). Удерживайте нажатой в течение 5 секунд кнопку сохранения M в зависимости от того, в какой пользовательской памяти Вы находитесь. Выбранный результат измерения будет удален. На дисплее на некоторое время отобразится значение [L 00. Шаг 2: Приложение «beurer HealthManager» Добавьте «beurer HealthManager» в разделе «Настройки/Мои устройства» BC 57. Если Вы хотите удалить другие результаты измерений, повторите действия, описанные выше. Вы в любое время можете выключить прибор нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. . Передача данных с помощью Bluetooth ® У Вас есть возможность перенести измеренные и сохраненные на приборе значения на смартфон при помощи Bluetooth®. Вам понадобится приложение «beurer HealthManager». Доступно в Apple App Store и Google Play. Для переноса данных выполните следующие действия. Шаг 3: BC 57 Проведите измерение давления. 127 Шаг 4: BC 57 Передача данных сразу после измерения: Если активирована функция передачи данных через Bluetooth ®, то после подтверждения пользовательской памяти нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. начнется передача данных. Шаг 4: BC 57 Передача данных в другое время: Перейдите в режим вызова данных из памяти (гл. 7). Выберите нужную пользовательскую память. Передача данных через Bluetooth® будет запущена автоматически. Для передачи данных необходимо запустить приложение «beurer HealthManager». Чтобы обеспечить передачу данных без помех, снимите чехол со смартфона, если он есть. Запустите передачу данных в приложении «beurer HealthManager». Настоящим заявляем, что данное программное обеспечение не является медицинским изделием согласно Директиве 93/42/ЕEС. Отображаемые значения предназначены исключительно для визуализации и не должны использоваться в качестве основания для терапевтических мер. Программное обеспечение не является частью диагностической медицинской системы. 8. Сообщения о неисправностях / Устранение неисправностей При неисправностях на дисплее появляется сообщение . Сообщения об ошибках появляются, если не удалось измерить систолическое или диастолическое давление (на дисплее появляется надпись ); значения измерения систолического или диастолического давления не входят в диапазон измерения (на дисплее появляется надпись или ); манжета затянута слишком слабо или слишком туго (на дисплее появляется надпись ); во время накачивания воздуха давление превысило 300 мм рт. ст. (на дисплее появляется надпись ); если давление во время накачивания более 3 минут остается на уровне менее 15 мм рт. ст. (на дисплее появляется надпись ); произошел сбой в работе системы или прибора (на дисплее появляется надпись , , или ); не удалось передать данные по Bluetooth® ( ). В таких случаях выполните повторное измерение. Помните, что Вы не должны двигаться или говорить 128 во время измерения. При необходимости установите батарейки заново или замените их. Точность индикации ± 3 мм рт. ст. для систолического, ± 3 мм рт. ст. для диастолического, пульс ± 5 % от указываемого значения Погрешность измерения Максимально допустимое стандартное отклонение по результатам клинических испытаний: 8 мм рт. ст. для систолического/ 8 мм рт. ст. для диастолического давления Память 2 блока по 60 ячеек памяти Размеры Д 78 мм x Ш 60 мм x В 23 мм Масса Примерно 96 г (без батареек, с манжетой) Размер манжеты 140–195 мм 9. Очистка и хранение прибора и манжеты Производите очистку прибора и манжеты с осторожностью. Используйте только слегка увлажненную салфетку. Не используйте чистящие средства или растворители. Ни в коем случае не опускайте прибор и манжету в воду, так как попадание воды приведет к повреждению прибора и манжеты. При хранении на приборе и манжете не должны стоять тяжелые предметы. Извлеките батарейки. 10. Технические данные № модели BC 57 Метод измерения Осциллометрическое неинвазивное измерение кровяного давления на запястье Диапазон измерения Давление в манжете 0–300 мм рт. ст., систолическое 60–260 мм рт. ст., диастолическое 40–199 мм рт. ст., пульс 40–180 ударов/мин Допустимые условия от +10 до +40 °C, относительная эксплуатации влажность воздуха ≤85 % (без образования конденсата) Допустимые условия От -20 до +50 °C, относительхранения ная влажность воздуха ≤85 %, давление окружающей среды 800–1050 гПа Электропитание 129 2 батарейки типа ААА 1,5 В Срок службы батареек Примерно 200 измерений, в зависимости от зависимости от уровня кровяного давления или давления накачивания Классификация Внутреннее питание, IPX0, без AP или APG, продолжительное использование, рабочая часть типа BF Передача CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 610004-8) и требует особых мер предосторожности в отношении электромагнитной совместимости. Следует учесть, что переносные и мобильные высокочастотные коммуникационные устройства могут повлиять на работу данного прибора. Прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/EEC о медицинском оборудовании, закона о медицинском оборудовании, а также европейских стандартов EN1060-1 (неинвазивные приборы для измерения кровяного давления, часть 1: общие требования) и EN1060-3 (неинвазивные приборы для измерения кровяного давления, часть 3: дополнительные требования к электромеханическим системам измерения кровяного давления) и IEC 80601-2-30 (медицинские электрические приборы, часть 2-30: особые предписания по обеспечению безопасности, включая основные характеристики автоматизированных неинвазивных приборов для измерения кровяного давления). Точность данного прибора для измерения кровяного давления была тщательно проверена, прибор был разработан с расчетом на длительный срок эксплуатации. При использовании прибора в медицинских учреждениях следует выполнять метрологический контроль с помощью соответствующих средств. данных Частотный диапазон 2402 МГц – 2480 МГц Мощность передатчика макс. 2,8 дБМ Прибор для измерения артериального давления работает с Bluetooth® low energy technology Совместим со смартфонами и планшетными компьютерами, оснащенными Bluetooth® 4.0 Список поддерживаемых смартфонов и планшетных компьютеров Серийный номер находится на приборе или в отделении для батареек. В связи с усовершенствованием продукта компания оставляет за собой право на изменение технических характеристик без предварительного уведомления. Данный прибор соответствует европейскому стандарту EN60601-1-2 (Соответствие стандартам 130 Подробные данные для проверки точности прибора можно запросить в сервисном центре. Настоящим подтверждаем, что данное изделие соответствует требованиям европейской директивы RED 2014/53/EU. С декларацией о соответствии директивам ЕС для данного устройства можно ознакомиться, перейдя по ссылке: www.beurer.com/web/ we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php. 11. Гарантия /сервисное обслуживание Возможны ошибки и изменения Более подробная информация по гарантии/сервису находится в гарантийном/сервисном талоне, который входит в комплект поставки. 131 POLSKI Spis treści 1. Informacje o urządzeniu .........................................132 2. Ważne wskazówki ..................................................133 3. Opis urządzenia ......................................................137 4. Przygotowanie do pomiaru.....................................138 5. Pomiar ciśnienia tętniczego ....................................140 6. Interpretacja wyników.............................................142 7. Zapis, odczyt i usuwanie wyników pomiaru .........144 8. Komunikaty o błędach/Usuwanie błędów ............147 9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie oraz mankiet148 10. Dane techniczne ...................................................148 11. Gwarancja / serwis ................................................149 W komplecie Ciśnieniomierz z mankietem 2 baterie AAA 1,5 V LR03 Pudełko do przechowywania Instrukcja obsługi dla innych użytkowników i przestrzegać podanych w niej wskazówek. Z poważaniem Zespół Beurer Szanowna Klientko, szanowny Kliencie! cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup naszego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowane, wysokiej jakości produkty przeznaczone do ogrzewania ciała, pomiaru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała i tętna, a także przyrządy do łagodnej terapii, masażu, pielęgnacji urody i poprawy jakości powietrza. Należy dokładnie przeczytać i zachować niniejszą instrukcję obsługi, przechowywać ją w miejscu dostępnym Urządzenie należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych uszkodzeń opakowania oraz kompletności zawartości. Przed użyciem należy upewnić się, że urządzenie i akcesoria nie wykazują żadnych widocznych uszkodzeń i że wszystkie elementy opakowania zostały usunięte. W razie wątpliwości nie wolno używać urządzenia i należy zwrócić się do przedstawiciela handlowego lub pod podany adres serwisu. 1. Informacje o urządzeniu 132 2. Ważne wskazówki Producent Objaśnienie symboli Storage / Transport W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamionowej urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następujące symbole: Operating Uwaga SN Należy przestrzegać instrukcji obsługi. Numer seryjny Oznakowanie CE potwierdza zgodność z zasadniczymi wymogami dyrektywy 93/42/EEC w sprawie wyrobów medycznych. Część aplikacyjna typ BF Prąd stały Oznakowanie certyfikacyjne dla produktów eksportowanych do Federacji Rosyjskiej oraz państw WNP Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) PAP Dopuszczalna temperatura i wilgotność powietrza podczas pracy Chronić przed wilgocią Wskazówka Ważne informacje 21 Dopuszczalna temperatura i wilgotność powietrza podczas przechowywania oraz podczas transportu Wskazówki dotyczące użytkowania Opakowanie zutylizować w sposób przyjazny dla środowiska Mierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby zmierzone wartości były porównywalne. Przed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut! 133 Jeśli chcesz wykonać kilka pomiarów u jednej osoby, zachowaj 5-minutowe przerwy między pomiarami. Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku fizycznego. Powtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości. Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyjny. Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego! Po zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekarskiej. Na podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie wolno podejmować decyzji medycznych na własną rękę (np. dotyczących stosowania leków i ich dawkowania)! Stosowanie ciśnieniomierza poza domem lub w ruchu (np. podczas podróży w samochodzie, karetce lub helikopterze bądź w trakcie wykonywania ćwiczeń fizycznych, np. sportu) może wpływać na dokładność pomiaru i prowadzić do błędów pomiaru. Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia tętniczego u noworodków i kobiet cierpiących na zatrucie ciążowe. Przed zastosowaniem ciśnieniomierza w czasie ciąży zaleca się konsultację z lekarzem. W przypadku problemów z ukrwieniem ręki w wyniku chronicznej lub zaawansowanej choroby naczyniowej (m.in. zwężenia naczyń krwionośnych) dokładność pomiaru ciśnieniomierza nadgarstkowego jest ograniczo- na. W takim przypadku należy stosować ciśnieniomierz naramienny. Urządzenia nie mogą obsługiwać osoby (włącznie z dziećmi) o ograniczonej sprawności fizycznej, ruchowej oraz umysłowej lub z brakiem doświadczenia i/lub wiedzy, chyba że (w celu zachowania bezpieczeństwa) znajdują się one pod nadzorem odpowiedniej osoby lub otrzymały instrukcje, w jaki sposób korzysta się z urządzenia. Należy uważać, aby dzieci nie bawiły się urządzeniem. Choroby układu krążenia mogą powodować błędy pomiaru lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to także bardzo niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu serca i ukrwienia, a także dreszczy i drgawek. Ciśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządzeniem chirurgicznym o wysokiej częstotliwości. Urządzenie stosować tylko u osób o podanym obwodzie nadgarstka. Podczas pompowania urządzenia może dojść do zaburzenia sprawności danej kończyny. Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar ciśnienia. W przypadku błędnego działania urządzenia należy zdjąć mankiet z ramienia. Unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz częstych pomiarów. Wynikające z tego zaburzenie przepływu krwi może spowodować uszczerbek na zdrowiu. 134 Mankietu nie należy zakładać na ramię, w którym leczone są tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia naczyń krwionośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV). Nie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi. Nie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść do dalszych obrażeń. Zakładać mankiet wyłącznie na nadgarstek. Nie zakładać mankietu w innych miejscach ciała. Ciśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami. Jeśli w ciągu 30 sekund nie zostanie naciśnięty żaden przycisk, nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza w celu oszczędzania baterii. Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania w celu określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewłaściwego użycia urządzenia. Przesłanie i zapisanie danych jest możliwe tylko przy włączonym zasilaniu ciśnieniomierza. Po wyczerpaniu baterii nastąpi skasowanie daty i godziny. – Urządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgocią, zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami temperatury i bezpośrednim nasłonecznieniem. – Urządzenie należy chronić przed upadkiem. – Nie należy używać ciśnieniomierza w pobliżu silnych pól elektromagnetycznych, a także urządzeń radiowych i telefonów komórkowych. Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas, należy wyjąć baterie. Wskazówki dotyczące postępowania z bateriami Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub oczami, należy przemyć dane miejsce wodą i skontaktować się z lekarzem. Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci mogłyby połknąć baterie i się nimi udusić. Dlatego baterie należy przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci. Należy zwrócić uwagę na znak polaryzacji plus (+) i minus (-). Jeśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice ochronne i wyczyścić przegrodę na baterie suchą szmatką. Baterie należy chronić przed nadmiernym działaniem wysokiej temperatury. Wskazówki dotyczące przechowywania i użytkowania Ciśnieniomierz jest wykonany z precyzyjnych podzespołów elektronicznych. Z urządzeniem należy obchodzić się ostrożnie, gdyż ma to wpływ na dokładność pomiarów i długość okresu eksploatacji: 135 Ze względu na ochronę środowiska po zakończeniu użytkowania urządzenia nie wolno wyrzucać z odpadami domowymi. Utylizację należy zlecić w odpowiednim punkcie zbiórki w danym kraju. Urządzenie należy zutylizować zgodnie z dyrektywą o zużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). W razie pytań należy zwrócić się do odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za utylizację. Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do ognia. Nie wolno ładować ani zwierać baterii. W przypadku niekorzystania z urządzenia przez dłuższy czas wyjąć baterie z przegrody. Należy używać tylko tego samego lub równoważnego typu baterii. Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie baterie. Nie należy używać akumulatorów! Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać baterii. Wskazówki dot. kompatybilności elektromagnetycznej Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym otoczeniu wymienionym w niniejszej instrukcji obsługi, włącznie z domem. Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych warunkach urządzenie może być użytkowane tylko w ograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić np. komunikaty o błędach lub awaria wyświetlacza/ urządzenia. Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośrednio obok innych urządzeń lub wraz z innymi urządzeniami w skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli stosowanie w wyżej opisany sposób jest konieczne, należy obserwować niniejsze urządzenie i inne urządzenia w celu upewnienia się, że działają prawidłowo. Wskazówki dotyczące naprawy i utylizacji Baterii nie wolno wyrzucać do zwykłego pojemnika na śmieci. Wyczerpane baterie należy oddawać do punktu zbiórki zużytych baterii. Nie otwierać urządzenia. Nieprzestrzeganie powyższych zasad powoduje utratę gwarancji. Nie naprawiać ani nie regulować samodzielnie urządzenia. W przeciwnym razie nie można zagwarantować prawidłowego działania. Naprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis producenta lub autoryzowanego dystrybutora. Przed złożeniem reklamacji należy zawsze sprawdzić baterie i w razie potrzeby je wymienić. 136 Stosowanie innych akcesoriów niż te określone lub udostępnione przez producenta urządzenia może prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub do zmniejszenia odporności elektromagnetycznej urządzenia oraz do nieprawidłowego działania. Nieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do ograniczenia wydajności urządzenia. 3. Opis urządzenia 1. Wyświetlacz 2. Przycisk START/STOP 3. Przycisk pamięci M 4. Mankiet nadgarstkowy 5. Pokrywa komory baterii 6. Wskaźnik ryzyka 1 6 5 SY 2 mm S Hg PUL /min DIA mm Hg M 3 4 137 Informacje na wyświetlaczu: 1. Wskaźnik ryzyka 2. Symbol Bluetooth® – transmisja danych 3. Godzina i data 4. Ciśnienie skurczowe 5. Ciśnienie rozkurczowe 6. Zmierzone tętno 7. Symbol zaburzeń rytmu serca Symbol tętna 8. Wskaźnik stanu naładowania baterii 9. Wypuszczanie powietrza (strzałka) 10. Pamięć użytkownika / 11. Numer pozycji w pamięci/wskaźnik pamięci wartości średniej ( A ), rano ( AM ), wieczorem ( PM ) 1 2 3 11 10 4 9 8 7 6 5 Program „beurer HealthManager” — wymagania systemowe: od Windows 7 SP1 od USB 2.0 (Type-A) Wymagania systemowe dla aplikacji „beurer HealthManager”: iOS ≥ 8.0, AndroidTM ≥ 4.4 Bluetooth® ≥ 4.0 Lista kompatybilnych urządzeń: 4. Przygotowanie do pomiaru Wkładanie baterii Zdejmij pokrywę baterii znajdującą się po lewej stronie urządzenia. Włóż dwie baterie typu 1,5 V AAA (alkaliczne, typ LR03). Należy zwrócić uwagę na zachowanie prawidłowej biegunowości przy wkładaniu baterii, zgodnie z oznakowaniem. Nie używać ładowalnych akumulatorów. 138 Koniecznie ustaw datę i godzinę. Tylko w ten sposób można prawidłowo zapisać i odczytać wyniki pomiarów wraz z datą i godziną. Przy wciśniętym przycisku pamięci M, można szybciej ustawić wartości. Przytrzymać wciśnięty przez 5 sekund przycisk START/STOP , jeśli nie włożono ponownie baterii. Format godziny Dokładnie zamknij pokrywę przegrody baterii. Jeśli miga symbol zmiany baterii i wyświetla się Lo, wykonanie pomiaru nie jest możliwe i należy wymienić wszystkie baterie. miga na wyświetlaczu. Ustaw zgodnie z poniższym opisem datę i godzinę. Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucać do specjalnie oznakowanych pojemników zbiorczych, przekazywać do punktów zbiórki odpadów specjalnych lub do sklepu ze sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest zobowiązany do utylizacji baterii zgodnie z przepisami. Na bateriach zawierających szkodliwe związki znajdują się następujące oznaczenia: Pb = bateria zawiera ołów, Cd = bateria zawiera kadm, Hg = bateria zawiera rtęć. Ustawienie formatu godziny, daty i czasu oraz połączenia Bluetooth ® W tym menu można po kolei ustawić poniższe funkcje. Format godziny ➔ Data ➔ Godzina ➔ Bluetooth ® 139 Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie formatu godziny. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiedni format godziny, a następnie potwierdź przyciskiem START/ STOP . Godzina Jeśli jako format godziny ustawiono , nastąpi zmiana kolejności wyświetlania dnia i miesiąca. Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie godziny. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiednią godzinę, a następnie potwierdź przyciskiem START/ STOP . Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie minut. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiednią liczbę minut, a następnie potwierdź przyciskiem START/ STOP . Bluetooth ® Data Data Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie roku. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiedni rok, a następnie potwierdź przyciskiem START/STOP . Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie miesiąca. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiedni miesiąc, a następnie potwierdź przyciskiem START/ STOP . Na wyświetlaczu zacznie migać wskazanie dnia. Przyciskiem pamięci M ustaw odpowiedni dzień, a następnie potwierdź przyciskiem START/STOP . Na wyświetlaczu miga symbol Bluetooth®. Przyciskiem pamięci M, wybierz, czy ma być aktywowana automatyczna transmisja danych Bluetooth® (miga symbol Bluetooth® ) czy też ma ona zostać dezaktywowana (symbol Bluetooth® nie jest wyświetlany) i potwierdź przyciskiem START/STOP . Czas pracy na baterii skraca się przy korzystaniu z transmisji danych Bluetooth®. 5. Pomiar ciśnienia tętniczego Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno osiągnąć temperaturę pokojową. Pomiar można przeprowadzać na lewym lub prawym nadgarstku. 140 Zakładanie mankietu na nadgarstek 1 2 koniecznie podparte i ugięte. Zwróć uwagę na to, aby mankiet znajdował się zawsze na wysokości serca. W przeciwnym razie mogą wystąpić duże niedokładności pomiaru. Ręka i dłoń powinny być rozluźnione. Aby nie doszło do zaburzenia wyniku pomiaru, podczas pomiaru nie należy się ruszać ani rozmawiać. 3 m 1c PUL /min SYS mmHg PUL SYS /min mmH g DIA M SYS PUL DIA mmHg mmHg /min mmH g M DIA mmHg M Odkryć nadgarstek. Zwróć uwagę, czy przepływ krwi w ręce nie jest ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp. Połóż mankiet na wewnętrznej stronie nadgarstka. Zamocować mankiet za pomocą zapięcia na rzep, tak aby górny koniec wyświetlacza znajdował się ok. 1 cm poniżej kłębu kciuka. Mankiet musi ściśle przylegać do nadgarstka, lecz nie powinien być zapięty zbyt mocno. Odkryć nadgarstek. Prawidłowa pozycja ciała Przed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut! W przeciwnym razie pomiar może być niedokładny. Ciśnienie można mierzyć w pozycji siedzącej lub leżącej. Usiądź wygodnie do pomiaru ciśnienia. Oprzyj plecy i ręce. Nie zakładaj nogi na nogę. Oprzyj stopy płasko na podłodze. Ramię powinno być Pomiar ciśnienia tętniczego krwi Załóż mankiet zgodnie z powyższym opisem i przyjmij pozycję, w której ma być dokonany pomiar. Aby włączyć ciśnieniomierz, naciśnij przycisk START/STOP . Na wyświetlaczu pojawią się na chwilę wszystkie symbole. Po 5 sekundach ciśnieniomierz automatycznie rozpocznie pomiar. Pomiar odbywa się w trakcie pompowania. Pomiar można w każdej chwili przerwać, naciskając przycisk START/STOP . Po rozpoznaniu tętna pojawia się symbol tętna Wyświetlane są wyniki pomiaru ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i tętna. 141 . Symbol EE_ zostanie wyświetlony, jeśli pomiar był nieprawidłowy. Przeczytaj rozdział „Komunikaty błędów/usuwanie błędów” w niniejszej instrukcji obsługi, a następnie powtórz pomiar. Naciskając przycisk pamięci M, wybierz żądaną pamięć użytkownika. Jeżeli nie zostanie wybrana żadna pamięć, wynik pomiaru zostanie zapisany w ostatnio użytej pamięci. Na wyświetlaczu pojawi się odpowiedni symbol M1 lub M2. Wyłącz urządzenie za pomocą przycisku START/STOP . Spowoduje to zapisanie wyniku pomiaru w wybranej pamięci. Jeśli aktywowana jest transmisja danych Bluetooth ®, po potwierdzeniu przyciskiem START/STOP dane są przesyłane. Symbol Bluetooth® miga na wyświetlaczu. Ciśnieniomierz spróbuje na ok. 30 sekund utworzyć połączenie z aplikacją. Po nawiązaniu połączenia symbol Bluetooth® przestanie migać. Wszystkie dane pomiarowe zostaną automatycznie przesłane do aplikacji. Po transmisji danych urządzenie wyłączy się. Jeśli po 30 sekundach nie będzie możliwe utworzenie połączenia z aplikacją, symbol Bluetooth® zgaśnie, a ciśnieniomierz automatycznie się wyłączy po 3 minutach. Jeżeli użytkownik zapomni wyłączyć urządzenie, wyłączy się ono automatycznie najpóźniej po upływie 3 minut. Również w takim przypadku wynik pomiaru zostanie zapisany w wybranej lub ostatnio używanej pamięci użytkownika. Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru odczekaj co najmniej 5 minut! 6. Interpretacja wyników Zaburzenia rytmu serca: Podczas pomiaru urządzenie może rozpoznać ewentualne zaburzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany o tym po zakończeniu pomiaru za pomocą symbolu . Może to być objaw arytmii serca. Arytmia to choroba polegająca na zaburzeniach rytmu serca wskutek błędów w układzie bioelektrycznym sterującym biciem serca. Objawami tej choroby są przedwczesne uderzenia serca lub ich brak, a także zbyt wolne lub zbyt szybkie tętno. Przyczyny to m.in. choroby serca, podeszły wiek, predyspozycje wynikające z budowy ciała, nadmierne spożycie używek, stres lub zbyt mała ilość snu. Arytmię może stwierdzić tylko lekarz po przeprowadzeniu odpowiedniego badania. Jeśli po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu pojawi się symbol , pomiar należy powtórzyć. Przed rozpoczęciem pomiaru należy odpocząć co najmniej 5 minut, a podczas pomiaru nie rozmawiać i nie ruszać się. W przy142 padku częstego pojawiania się symbolu skontaktuj się z lekarzem. Samodzielne diagnozowanie i leczenie w oparciu o zmierzone wartości może być niebezpieczne dla zdrowia. Należy koniecznie przestrzegać zaleceń lekarskich. Wskaźnik ryzyka Wyniki pomiarów można klasyfikować i oceniać zgodnie z poniższą tabelą. Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne wytyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia u różnych osób i w różnych grupach wiekowych różnią się od siebie. Ważne jest więc regularne korzystanie z konsultacji lekarskich. Podczas konsultacji lekarz określi normalne wartości ciśnienia oraz wartości, które należy uznać za niebezpieczne. Wykres słupkowy na wyświetlaczu i skala na urządzeniu informują o tym, w jakim zakresie mieści się zmierzone ciśnienie. Jeśli wartość ciśnienia skurczowego i rozkurczowego znajdzie się w dwóch różnych zakresach (np. ciśnienie skurczowe w zakresie „Normalne wysokie”, a ciśnienie rozkurczowe w zakresie „Normalne”), wyświetlany jest zawsze wyższy zakres – w opisywanym przykładzie będzie to ciśnienie „Normalne wysokie”. Zakres wartości ciśnienia Ciśnienie skurczowe (w mmHg) Ciśnienie Rozwiązanie rozkurczowe (w mmHg) Poziom 3: ≥180 wysokie nadciśnienie ≥110 Udać się do lekarza Poziom 2: 160–179 średnie nadciśnienie 100–109 Udać się do lekarza Poziom 1: 140–159 lekkie nadciśnienie 90–99 Regularna kontrola lekarska normalne wysokie 130–139 85–89 Regularna kontrola lekarska normalne 120–129 80–84 Samodzielna kontrola optymalne <120 <80 Samodzielna kontrola Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization) 143 Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane łącznie z datą i godziną pomiaru. Jeśli liczba wyników przekroczy 60, nadpisywane są zawsze najstarsze dane pomiarowe. Za pomocą przycisku pamięci M wybrać odpowiednią pamięć użytkownika ( ), jeśli urządzenie jest wyłączone, i potwierdzić za pomocą przycisku START/STOP . Na wyświetlaczu pojawi się średnia wszystkich pomiarów. Średnie wyniki pomiarów Pamięć użytkownika 7. Zapis, odczyt i usuwanie wyników pomiaru Jeśli aktywny jest Bluetooth® (symbol miga na wyświetlaczu) ciśnieniomierz próbuje utworzyć połączenie z aplikacją. Jeśli w tym czasie naciśniesz przycisk pamięci M, transmisja zostanie przerwana i wyświetlą się wartości średnie. Symbol nie będzie wyświetlany. Po nawiązaniu połączenia i rozpoczęciu przesyłu danych przyciski są nieaktywne, a symbol przestaje migać. 144 Na wyświetlaczu będzie migać symbol A. Najpierw wyświetli się średnia wartość wszystkich zapisanych w pamięci pomiarów tego użytkownika. Naciśnij przycisk pamięci M. Na wyświetlaczu będzie migać symbol AM. Zostanie wyświetlona średnia wartość z ostatnich 7 dni pomiarów porannych (rano: godz. 5.00–9.00). Naciśnij przycisk pamięci M. Na wyświetlaczu będzie migać symbol PM. Zostanie wyświetlona średnia wartość z ostatnich 7 dni pomiarów wieczornych (wieczór: godz. 18.00–20.00). Kasowanie wyników pomiaru Pojedyncze wyniki pomiaru Jeśli ponownie naciśniesz przycisk pamięci M na wyświetlaczu pojawi się ostatni pojedynczy pomiar (w przykładzie pomiar 03). Jeśli ponownie naciśniesz przycisk pamięci M, będzie możliwe wyświetlenie zmierzonych jednostkowych wartości pomiarowych. Aby ponownie wyłączyć urządzenie, naciśnij przycisk START/STOP . Możesz w każdej chwili opuścić menu, naciskając przycisk START/STOP . 145 Aby skasować wybraną pamięć użytkownika, należy ją najpierw wybrać. Rozpocznij wyświetlanie wartości średnich. Na wyświetlaczu miga A, wyświetli się średnia wartość wszystkich zapisanych w pamięci pomiarów tego użytkownika. Przytrzymaj przycisk pamięci M przez 5 sekund w zależności od tego, w której pamięci użytkownika się znajdujesz. Wszystkie wartości bieżącego użytkownika zostaną skasowane. Kasowanie pojedynczych wyników pomiaru Aby skasować poszczególne pomiary z pamięci użytkownika, należy najpierw wybrać pamięć użytkownika. Rozpocznij wyświetlanie pojedynczych wyników pomiaru. Jeśli w menu ustawień aktywowane jest Bluetooth®, dane będą przesyłane automatycznie po pomiarze. Na wyświetlaczu z lewej górnej strony pojawi się symbol (patrz rozdział 4 — Przygotowanie do pomiaru). Krok 1: BC 57 Aktywuj funkcję Bluetooth® w swoim urządzeniu (patrz rozdział 4. „Przygotowanie do pomiaru, Bluetooth®”). Przytrzymaj przycisk pamięci M przez 5 sekund w zależności od tego, w której pamięci użytkownika się znajdujesz). Wybrana wartość zostanie skasowana. Przez krótki czas urządzenie będzie wskazywać [L 00. Krok 2: Aplikacja „beurer HealthManager” W aplikacji „beurer HealthManager” w opcji „Ustawienia/Moje urządzenia” dodaj urządzenie BC 57. Jeśli skasowane mają zostać inne wartości, należy powtórzyć wyżej opisane czynności. Naciskając przycisk START/STOP dej chwili wyłączyć urządzenie. można w każ- Krok 3: BC 57 Wykonaj pomiar. Transmisja przez Bluetooth ® Użytkownik ma także możliwość przesłania zapisanych na urządzeniu wartości pomiarów do smartfonu poprzez połączenie Bluetooth®. W tym celu wymagane jest zastosowanie aplikacji „beurer HealthManager”. Istnieje możliwość pobrania za pośrednictwem Apple App Store i Google Play. Aby dokonać transmisji danych, należy postępować zgodnie z poniższymi punktami: 146 Krok 4: BC 57: Transmisja danych bezpośrednio po zakończeniu pomiaru: Jeśli aktywowana jest transmisja danych ®, po potwierdzeniu pamięci użytkownika przyciskiem START/STOP dane zostaną przesłane. Krok 4: BC 57: Transmisja danych w późniejszym terminie: Przejdź do trybu wyświetlania pamięci (Rozdz. 7). Wybrać odpowiednią pamięć użytkownika. Transmisja Bluetooth® rozpocznie się automatycznie. Aplikacja „beurer HealthManager” musi być aktywowana do transmisji. W celu zapewnienia sprawnego przenoszenia danych zdejmij etui ze smartfonu. Rozpocznij transmisję danych w aplikacji „beurer HealthManager”. Chcemy wyraźnie podkreślić, że niniejsze oprogramowanie nie jest urządzeniem medycznym według dyrektywy UE 93/42/EEC. Wyświetlane wartości służą jedynie do wizualizacji i nie mogą być wykorzystywane jako podstawa terapii. Oprogramowanie nie jest częścią systemu diagnostyki medycznej. 8. Komunikaty o błędach/Usuwanie błędów W przypadku błędów na wyświetlaczu pojawia się komunikat . Komunikaty o błędzie mogą pojawić się, jeśli niemożliwy jest pomiar ciśnienia skurczowego lub rozkurczowego (na wyświetlaczu pojawia się symbol ), ciśnienie skurczowe lub rozkurczowe nie mieści się w obszarze pomiaru (na wyświetlaczu pojawia się symbol ( lub ), mankiet został zaciśnięty zbyt słabo lub zbyt mocno (na wyświetlaczu pojawia się symbol ), ciśnienie pompowania przekracza 300 mmHg (na wyświetlaczu pojawia się symbol ), gdy ciśnienie podczas pompowania przez ponad 3 min utrzymuje się na poziomie poniżej 15 mmHg (na wyświetlaczu pojawia się symbol ), wystąpił błąd systemu lub urządzenia (na wyświetlaczu pojawia się symbol , , lub ), nie udało się przesłać danych przez Bluetooth® ( ). W takich przypadkach pomiar należy powtórzyć Zwróć uwagę na to, aby wężyk mankietu był włożony prawidłowo. Pamiętaj także, aby podczas pomiaru nie ruszać się, ani nie rozmawiać. W razie potrzeby włóż ponownie baterie lub wymień je. 147 9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie oraz mankiet Urządzenie i mankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącznie za pomocą lekko zwilżonej szmatki. Nie używać środków czyszczących i rozpuszczalników. W żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia i mankietu w wodzie, gdyż może to spowodować przedostanie się do wnętrza wody i uszkodzenie urządzenia i mankietu. Na urządzeniu i mankiecie nie wolno stawiać ciężkich przedmiotów. Wyjąć baterie. 10. Dane techniczne Odchylenia pomiaru maks. dopuszczalne odchylenie standardowe zgodnie z kontrolą kliniczną: ciśnienie skurczowe 8 mmHg / rozkurczowe 8 mmHg Pamięć Pamięć: 2 x 60 pomiarów Wymiary dł. 78 mm x szer. 60 mm x wys. 23 mm Waga Około 96 g (bez baterii, z mankietem) Wielkość mankietu 140 do 195 mm Dop. warunki eksploatacji od +10°C do +40°C, ≤85% względnej wilgotności powietrza (bez kondensacji) Dop. warunki przechowywania od -20°C do +50C, ≤85% względnej wilgotności powietrza, 800–1050 hPa ciśnienia otoczenia Nr modelu BC 57 Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar ciśnienia na nadgarstku Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0–300 mmHg, ciśnienie skurczowe 60–260 mmHg, ciśnienie rozkurczowe 40–199 mmHg, tętno 40–180 uderzeń/min Źródło zasilania 2 baterie 1,5 V Trwałość baterii ciśnienie skurczowe ±3 mmHg, ciśnienie rozkurczowe ±3 mmHg, tętno ±5% wyświetlanej wartości Ok. 200 pomiarów, w zależności od wysokości ciśnienia tętniczego lub ciśnienia pompowania Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to urządzenie kategorii AP lub APG, praca ciągła, część aplikacyjna typu BF Dokładność wskazania 148 AAA manometry — Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne, część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności automatycznych, nieinwazyjnych sfigmomanometrów). Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania. W przypadku korzystania z urządzenia w praktyce lekarskiej należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą odpowiednich środków. Dokładne dane dotyczące sprawdzania dokładności można uzyskać, kontaktując się z działem obsługi klienta. Potwierdzamy niniejszym, że ten produkt jest zgodny z dyrektywą europejską RED 2014/53/EU. Certyfikat zgodności CE dot. tego produktu można znaleźć na stronie: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/ cedeclarationofconformity.php. Przenoszenie danych Pasmo częstotliwości 2402 MHz – 2480 MHz Moc nadawcza maks. 2,8 dBM Ciśnieniomierz wykorzystuje technologię Bluetooth® low energy technology Kompatybilną z technologią Bluetooth® 4.0 dla smartfonu/tabletu Lista obsługiwanych smartfonów/tabletów Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii. Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania. Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 (Zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 610004-3, IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia do komunikacji pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod podanym adresem obsługi klienta lub na końcu instrukcji obsługi. Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmo- 11. Gwarancja / serwis W przypadku roszczeń z tytułu gwarancji należy zwrócić się do miejscowego dystrybutora lub partnera (patrz lista „Service international”). 149 Przy odsyłce urządzenia należy załączyć kopię dowodu zakupu i krótki opis usterki. Zastrzega się prawo do pomyłek i zmian Obowiązują następujące warunki gwarancji: 1. Okres gwarancji na produkty firmy BEURER wynosi 5 lat lub, jeśli jest dłuższy, obowiązuje w danym kraju od daty zakupu. W przypadku roszczeń z tytułu gwarancji konieczne jest potwierdzenie daty zakupu przez okazanie dowodu zakupu lub faktury. 2. Naprawy (całego urządzenia lub jego części) nie przedłużają okresu gwarancyjnego. 3. Gwarancja nie obowiązuje w przypadku uszkodzeń powstałych w następujących okolicznościach: a. Z powodu niewłaściwego użytkowania, np. nieprzestrzegania instrukcji obsługi. b. W wyniku napraw lub modyfikacji wykonanych przez klienta lub osoby nieupoważnione. c. Podczas transportu od producenta do klienta lub podczas transportu do Servicecenter. d. Ponadto nie obejmuje akcesoriów dostarczonych z urządzeniem, które ulegają regularnemu zużyciu. 4. Odpowiedzialność za szkody bezpośrednio lub pośrednio spowodowane przez urządzenie jest wykluczona także wtedy, gdy w przypadku jego uszkodzenia uznane zostanie roszczenie z tytułu gwarancji. 150 151 Beurer GmbH Söflinger Straße 218 89077 Ulm, Germany www.beurer.com www.beurer-blutdruck.de www.beurer-gesundheitsratgeber.com www.beurer-healthguide.com 152 657.09_BC57_2018-10-18_01_IM1_BEU The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Beurer GmbH is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners. Apple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a service mark of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC. Android is a trademark of Google LLC.