Beurer BC 54 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: BC 54

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

DE Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung ......................................... 2

EN Blood pressure monitor

Instructions for use ........................................... 24

FR Tensiomètre

Mode d’emploi ..................................................44

ES Tensiómetro

Instrucciones de uso ........................................65

IT Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ............................................86

TR Tansiyon ölçme cihazı

Kullanım kılavuzu ............................................ 107

RU Прибор для измерения кровяного давления

Инструкция поприменению .........................126

PL Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ............................................148

otes on electromagnetic compatibility ...............169

BC 54

DEUTSCH

1. Lieferumfang...............................................................3

2. Zeichenerklärung ........................................................3

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch ...............................4

4. Warn- und Sicherheitshinweise .................................4

5. Gerätebeschreibung ...................................................8

6. Inbetriebnahme ..........................................................9

7. Anwendung ............................................................11

8. Reinigung und Pflege .............................................18

9. Was tun bei Problemen? ........................................18

10. Entsorgung .............................................................19

11. Technische Angaben ..............................................20

12. Garantie / Service ................................................... 21

Inhaltsverzeichnis

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bewahren

Sie sie für den späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen

Benutzern zugänglich und beachten Sie die Hinweise.

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwerti-

ge und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls,

Sanfte Therapie, Massage, Beauty, Luft und Baby.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Lieferumfang

Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrt-

heit der Kartonverpackung und auf die Vollständigkeit

des Inhalts. Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass

das Gerät und Zubehör keine sichtbaren Schäden auf-

weisen und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird.

Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich

an Ihren Händler oder an die angegebene Kundendienst-

adresse.

1 x Handgelenk-Blutdruckmessgerät mit Manschette

1 x Gebrauchsanweisung

1 x Quick Start Guide

1 x Aufbewahrungsbox

2 x 1,5V AAA Batterien LR03

2. Zeichenerklärung

Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Ver-

packung und auf dem Typschild des Geräts werden fol-

gende Symbole verwendet:

WARNUNG

Warnhinweis auf Verletzungsgefahren

oder Gefahren für Ihre Gesundheit

ACHTUNG

Sicherheitshinweis auf mögliche

Schäden an Gerät/Zubehör

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und

Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie –

WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Schadstohaltige Batterien nicht im

Hausmüll entsorgen

PAP

Verpackung umweltgerecht entsorgen

Hersteller

EC REP

Bevollmächtigter EU-Repräsentant für

Hersteller von Medizinprodukten

Storage/Transport

Zulässige Lagerungs- und Transport-

temperatur und -luftfeuchtigkeit

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

IP22

Geschützt gegen feste Fremdkörper,

12,5 mm Durchmesser und größer

und gegen Tropfwasser, wenn das

Gehäuse bis zu 15° geneigt ist

Seriennummer

Die CE-Kennzeichnung bescheinigt

die Konformität mit den grundlegen-

den Anforderungen der Richtlinie

93/42/EEC für Medizinprodukte.

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch

Das Handgelenk-Blutdruckmessgerät BC 54 ist für den

Heimgebrauch bestimmt und dient zur nichtinvasiven

Messung und Überwachung arterieller Blutdruck- und

Pulswerte von erwachsenen Menschen mit einem Hand-

gelenkumfang von 13,5 bis 21,5 cm. Sie können damit

schnell und einfach Ihren Blutdruck und Puls messen und

sich darüber hinaus verschiedene Durchschnittswerte

bereits vergangener Messungen anzeigen lassen. Die

ermittelten Messwerte werden eingestuft und graﬁsch

beurteilt. Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstö-

rungen werden Sie über ein Symbol im Display gewarnt.

4. Warn- und Sicherheitshinweise

Hinweise zur Anwendung

• Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten,

messen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tages-

zeiten.

• Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie

nicht essen, trinken, rauchen oder sich körperlich be-

tätigen.

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung im-

mer 5 Minuten aus!

• Wenn Sie darüber hinaus mehrere Messungen nach-

einander durchführen möchten, warten Sie zwischen

den einzelnen Messungen jeweils immer mindestens

1 Minute.

• Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft ge-

messener Werte.

• Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur

zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztli-

che Untersuchung!

• Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt, begrün-

den Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische

Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosie-

rungen)!

• Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außer-

halb des häuslichen Umfelds oder unter dem Einﬂuss

von Bewegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto,

Krankenwagen oder Helikopter sowie während der

Ausübung von körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann

die Messgenauigkeit beeinﬂussen und zu Messfehlern

führen.

• Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei

Neugeborenen und Präeklampsie-Patientinnen. Vor

Anwendung des Blutdruckmessgerätes in der Schwan-

gerschaft empfehlen wir eine Abstimmung mit dem

Arzt.

• Bei Einschränkungen der Durchblutung an einem Arm

auf Grund chronischer oder akuter Gefäßerkrankungen

(unter anderem Gefäßverengungen), ist die Genauigkeit

der Handgelenksmessung eingeschränkt. Weichen Sie

in diesem Fall auf ein am Oberarm messendes Blut-

druckmessgerät aus.

• Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen

(einschließlich Kinder) mit eingeschränkten physischen,

sensorischen oder geistigen Fähigkeiten oder mangels

Erfahrung und/oder mangels Wissen benutzt zu wer-

den, es sei denn, sie werden durch eine für Ihre Sicher-

heit zuständige Person beaufsichtigt oder erhielten von

ihr Anweisungen, wie das Gerät zu benutzen ist. Kinder

sollten beaufsichtigt werden, damit sie nicht mit dem

Gerät spielen.

• Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu

Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess-

genauigkeit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr

niedrigem Blutdruck, Diabetes, Durchblutungs- und

Rhythmusstörungen sowie bei Schüttelfrost oder Zit-

tern.

• Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang

mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet

werden.

• Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für

das Gerät angegebenen Umfangbereich des Handge-

lenks.

• Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu

einer Funktionsbeeinträchtigung des betroenen Glied-

maßes kommen kann.

•

as Aufpumpen der Manschette kann zeitweise dazu

führen, dass Funktionsstörungen bei gleichzeitig und

am selben Gliedmaß verwendeten Geräten auftreten

können.

• Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung

nicht unnötig lange unterbunden werden. Bei einer

Fehlfunktion des Gerätes, nehmen Sie die Manschette

vom Arm ab.

• Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Man-

schette sowie häuﬁge Messungen. Eine dadurch re-

sultierende Beeinträchtigung des Blutﬂusses kann zu

Verletzungen führen.

• Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem

Arm angelegt wird, deren Arterien oder Venen in medi-

zinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang

bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenö-

ser (A-V-) Nebenschluss.

• Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die

eine Brustamputation hatten.

• Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da

dies zu weiteren Verletzungen führen kann.

• Legen Sie die Manschette ausschließlich am Handge-

lenk an. Legen Sie die Manschette nicht an anderen

Stellen des Körpers an.

• Sie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit

Batterien betreiben.

• Beachten Sie, dass eine Datenübertragung und Daten-

speicherung nur möglich ist, wenn Ihr Blutdruckmess-

gerät Strom erhält. Sobald die Batterien leer sind, ver-

liert das Blutdruckmessgerät Datum und Uhrzeit.

• Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmess-

gerät zur Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb

30Sekunden keine Taste betätigt wird.

• Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanwei-

sung beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller

haftet nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen

oder falschen Gebrauch verursacht wurden.

•

er Nutzer muss sich vor der Verwendung des Gerätes

vergewissern, dass die Ausrüstung ordnungsgemäß

funktioniert und sich in einwandfreiem Zustand beﬁn-

det. Der Hersteller verlangt keine derartige vorherige

Inspektion durch andere Personen. Der Hersteller stellt

Schaltpläne, Bauteillisten, Beschreibungen und Kalib-

rierungsanweisungen bereit, die Kundendienstmitar-

beiter für die Reparatur benötigen.

•

ei einer Umgebungstemperatur von 40 °C kann das

verwendete Gerät eine maximale Temperatur von

42,5 °C erreichen.

Hinweise zur Aufbewahrung

• Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und

Elek tronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte

und Lebensdauer des Gerätes hängt ab vom sorgfäl-

tigen Umgang:

– Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit,

Schmutz, starken Temperaturschwankungen und di-

rekter Sonneneinstrahlung.

– Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

– Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von

Funkanlagen oder Mobiltelefonen.

• Falls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht be-

nutzt wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.

Hinweise zum Umgang mit Batterien

• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder

Augen in Kontakt kommt, die betroene Stelle mit Was-

ser auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen.

•

Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Bat-

terien verschlucken und daran ersticken. Daher Batteri-

en für Kleinkinder unerreichbar aufbewahren!

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschu-

he anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen

Tuch reinigen.

• Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

•

Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer wer-

fen.

• Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen

werden.

• Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien

aus dem Batteriefach nehmen.

• Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwerti-

gen Batterietyp.

• Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

• Keine Akkus verwenden!

• Keine Batterien zerlegen, önen oder zerkleinern.

Hinweise zu Elektromagnetischer

Verträglichkeit

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen ge-

eignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt

sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagne-

tischen Störgrößen unter Umständen nur in einge-

schränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können

z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/

Gerätes auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben an-

deren Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter

Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhaf-

te Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine

Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch not-

wendig ist, sollten dieses Gerät und die anderen Gerä-

te beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen,

dass sie ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, wel-

ches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder be-

reitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Stör-

aussendungen oder eine geminderte elektromagneti-

sche Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu

einer fehlerhaften Betriebsweise führen.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leis-

tungsmerkmale des Gerätes führen.

5. Gerätebeschreibung

1. Display

2. START/STOPP-Taste

3. Speichertaste M1

4. Speichertaste M2

5. Handgelenksmanschette

6. Batteriefach abdeckung

7. Risiko-Indikator

Anzeigen auf dem Display:

1. Risiko-Indikator

2. Symbol Bluetooth

Übertragung

3. Uhrzeit und Datum

4. Systolischer Druck

5. Diastolischer Druck

6. Ermittelter Pulswert

7. Symbol Herzrhythmusstörung

Symbol Puls

8. Batterieanzeige

9. Luft ablassen

10. Benutzerspeicher /

11. Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige

Durchschnittswert (

A ), morgens ( AM ), abends ( PM )

1 2

6. Inbetriebnahme

Batterien einlegen

• Entfernen Sie den

Deckel des Batterie-

faches auf der linken

Seite des Gerä tes.

• Legen Sie zwei Bat-

terien vom Typ 1,5 V AAA Micro (Alkaline Type LR03)

ein. Achten Sie unbedingt darauf, dass die Batterien

entsprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung

eingelegt werden. Verwenden Sie keine wiederauﬂad-

baren Akkus.

• Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

• Alle Displayelemente werden kurz angezeigt,

blinkt

im Display. Stellen Sie nun wie im Folgenden beschrie-

ben Datum und Uhrzeit ein.

Wenn das Symbol Batteriewechsel blinkt und

erscheint, ist keine Messung mehr möglich und Sie müs-

sen alle Batterien erneuern. Sobald die Batterien aus dem

Gerät entfernt werden, müssen das Datum und die Uhr-

zeit neu eingestellt werden. Die gespeicherten Messwerte

gehen nicht verloren.

Stundenformat, Datum, Uhrzeit und Bluetooth

einstellen

Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen. Nur

so können Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und

Uhrzeit speichern und später abrufen.

Das Menü zum Vornehmen der Einstellungen können

Sie auf zwei verschiedene Wege aufrufen:

• Vor der ersten Nutzung und nach jedem Batterie-

wechsel:

Wenn Sie Batterien in das Gerät einlegen, gelan-

gen Sie automatisch in das entsprechende Menü.

• Bei bereits eingelegten Batterien:

Halten Sie am ausgeschalteten Gerät die START/

STOPP-Taste

für ca. 5 Sekunden gedrückt.

In diesem Menü können Sie die folgenden Einstellungen

nacheinander vornehmen:

Stunden-

format

➔

Datum

➔

Uhrzeit

➔

Bluetooth

Stundenformat

Im Display blinkt das Stundenformat.

•

ählen Sie mit der Speichertaste

M1 oder M2 Ihr gewünschtes Stun-

denformat und bestätigen Sie mit

der START/STOPP- Taste

Datum

Im Display blinkt die Jahreszahl.

• Wählen Sie mit der Speichertaste

M1 oder M2

Ihre gewünschte Jah-

reszahl und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste

Im Display blinkt die Monatsanzeige.

•

Wählen Sie mit der Speichertaste

M1 oder M2 Ihren gewünschten

Monat und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste

Datum

Im Display blinkt die Tagesanzeige.

•

ählen Sie mit der Speichertaste

M1 oder M2 Ihren gewünschten

Tag und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste

Wenn als Stundenformat eingestellt ist, ist

die Reihenfolge der Tages- und Monatsanzeige

vertauscht.

Uhrzeit

Im Display blinkt die Stundenzahl.

Wählen Sie mit der Speichertaste

oder M2

Ihre gewünschte Stun-

denzahl und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste

Im Display blinkt die Minutenzahl.

• Wählen Sie mit der Speichertaste

M1 oder M2

Ihre gewünschte Mi-

nutenzahl und bestätigen Sie mit der

START/STOPP-Taste

Bluetooth

Im Display wird das Bluetooth

Symbol angezeigt.

•

ählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2,

ob die automatische Bluetooth

Datenübertra-

gung aktiviert (Bluetooth

Symbol wird ange-

zeigt) oder deaktiviert (Bluetooth

Symbol wird

nicht angezeigt) sein soll und bestätigen Sie mit

der START/STOPP-Taste

• Wurde die automatische Datenübertragung per

Bluetooth

aktiviert, so wird nach der Messung

automatisch die Datenübertragung gestartet.

Die Batterielaufzeit verkürzt sich durch die

Übertragung per Bluetooth

7. Anwendung

Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtem-

peratur. Sie können die Messung am linken oder rechten

Handgelenk durchführen.

Manschette anlegen

• Entblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass

die Durchblutung des Arms nicht durch zu enge Klei-

dungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist.

• Legen Sie die Manschette auf der Innenseite Ihres

Hand gelenkes an.

• Schließen Sie die Manschette mit dem Klettverschluss,

sodass die Oberkante des Gerätes ca. 1 cm unter dem

Handballen sitzt.

• Die Manschette muss eng um das Handgelenk anlie-

gen, darf aber nicht einschnüren.

Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und

linken Arm unterscheiden, daher können auch die

gemessenen Blutdruckwerte unterschiedlich sein.

Führen Sie die Messung immer am selben Arm durch.

Falls sich die Werte zwischen den beiden Armen sehr

deutlich unterscheiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt

absprechen, welchen Arm Sie für die Messung ver-

wenden.

Richtige Körperhaltung einnehmen

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung im-

mer 5 Minuten aus! Ansonsten kann es zu Abweichun-

gen kommen.

• Sie können die Messung im Sitzen oder im Liegen

durchführen. Sitzen Sie zur Blut-

druckmessung bequem. Lehnen

Sie Rücken und Arme an. Kreuzen

Sie die Beine nicht. Stellen Sie die

Füße ﬂach auf den Boden. Stützen

Sie Ihren Arm unbedingt ab und

winkeln ihn an. Achten Sie in jedem Fall darauf, dass

sich die Manschette in Herzhöhe beﬁndet. Ansonsten

kann es zu erheblichen Abweichungen kommen. Ent-

spannen Sie Ihren Arm und die Handﬂächen.

Um die Messung komfortabler zu

gestalten, können Sie während

der Messung Ihren Unterarm auf

der Aufbewahrungsbox ablegen.

1 2 3

1 cm

• Um das Messergebnis nicht zu verfälschen ist es wich-

tig, sich während der Messung ruhig zu verhalten und

nicht zu sprechen.

Speicher wählen

Sie haben 2 Benutzerspeicher mit je 60 Speicherplätzen,

um die Messergebnisse von 2 verschiedenen Personen

getrennt voneinander abspeichern zu können.

Zur Auswahl des entsprechenden Benutzerspeichers

drücken Sie am ausgeschalteten Gerät die Speichertaste

M1 (für Benutzer

) oder M2 (für Benutzerspeicher ).

Bestätigen Sie Ihre Wahl anschließend durch Drücken der

START/STOPP-Taste .

Blutdruckmessung durchführen

Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an

und nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung

durchführen wollen.

• Um das Blutdruckmessgerät zu star-

ten, drücken Sie die START/STOPP-

Taste

. Alle Displayanzeigen leuch-

ten kurz auf.

Nach 5 Sekunden beginnt das Blu-

druckmessgerät automatisch mit der

Messung.

Die Manschette wird automatisch aufgepumpt. Die Mes-

sung selbst erfolgt während des Aufpumpvorgangs.

Sobald ein Puls zu erkennen ist, wird das Symbol Puls

angezeigt.

Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken

der START/STOPP-Taste abbrechen

• Die Messergebnisse systolischer

Druck, diastolischer Druck und Puls

werden angezeigt.

•

erscheint wenn die Messung

nicht ordnungsgemäß durchgeführt

werden konnte. Beachten Sie das Ka-

pitel "9. Was tun bei Problemen?" in

dieser Gebrauchsanweisung und wiederholen Sie die

Messung.

• Schalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/

STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im

ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert.

•

st die Bluetooth

Datenübertragung akti-

viert, so werden nach der Bestätigung mit der

START/STOPP-Taste die Daten übertragen.

Das Bluetooth

Symbol im Display blinkt. Das

Blutdruckmessgerät versucht nun für ca. 30 Se-

kunden eine Verbindung zur App aufzubauen.

1 2

Sobald eine Verbindung besteht, hört das Bluetooth

Symbol auf zu blinken. Alle Messdaten werden automa-

tisch in die App übertragen. Nach erfolgreicher Daten-

übertrageung schaltet sich das Gerät aus.

• Wenn nach 30 Sekunden keine Verbindung zur App

hergestellt werden kann, erlischt das Bluetooth

Sym-

bol und das Blutdruckmessgerät schaltet sich nach 5

Sekunden automatisch aus.

• Wenn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet

sich das Gerät automatisch aus. Auch in diesem Fall

wird der Wert im ausgewählten oder zuletzt verwende-

ten Benutzerspeicher abgespeichert.

•

arten Sie vor einer erneuten Messung

mindestens 1 Minute!

Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle

Störungen des Herzrhythmus identiﬁzieren und weist

gegebenenfalls nach der Messung mit dem Symbol

darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhyth-

mie ist eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus auf-

grund von Fehlern im bioelektrischen System, das den

Herzschlag steuert, anormal ist. Die Symptome (ausge-

lassene oder vorzeitige Herzschläge, langsamer oder zu

schneller Puls) können u.a. von Herzerkrankungen, Alter,

körperlicher Veranlagung, Genussmitteln im Übermaß,

Stress oder Mangel an Schlaf herrühren. Arrhythmie kann

nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt

werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol

nach der Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte

achten sie darauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und

während der Messung nicht sprechen oder bewegen.

Sollte das Symbol oft erscheinen, wenden Sie sich

bitte an Ihren Arzt. Selbst diagnose und -behandlung auf-

grund der Messergebnisse können gefährlich sein. Befol-

gen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes.

Risiko-Indikator:

Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender

Tabelle einstufen und beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allge-

meine Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei ver-

schiedenen Personen und unterschiedlichen Altersgrup-

pen usw. abweicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Ab-

ständen zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individu-

ellen Werte für einen normalen Blutdruck sowie den Wert

mit, ab dem die Höhe des Blutdrucks als gefährlich ein-

zustufen ist.

Die Balkengraﬁk im Display und die Skala auf dem Ge-

rät geben an, in welchem Bereich sich der ermittelte

Blutdruck beﬁndet. Sollte sich der Wert von Systole und

Diastole in zwei unterschiedlichen Bereichen beﬁnden

(z.B. Systole im Bereich Hoch normal und Diastole im

Bereich Normal), dann zeigt Ihnen die graﬁsche Eintei-

lung auf dem Gerät immer den höheren Bereich an, im

beschriebenen Beispiel „Hoch normal“.

Bereich der

Blutdruckwerte

Systole

(in

mmHg)

Diastole

(in

mmHg)

Maßnahme

Stufe 3:

starke

Hypertonie

rot ≥ 180 ≥ 110

einen Arzt

auf suchen

Stufe 2:

mittlere

Hypertonie

oran-

160 – 179 100 – 109

einen Arzt

auf suchen

Stufe 1:

leichte

Hypertonie

gelb 140 – 159 90 – 99

regelmäßige

Kontrolle

beim Arzt

Hoch

normal

grün 130 – 139 85 – 89

regelmäßige

Kontrolle

beim Arzt

Normal grün 120 – 129 80 – 84

Selbstkon-

trolle

Optimal grün < 120 < 80

Selbstkon-

trolle

Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)

Messwerte speichern, abrufen und löschen

Benutzerspeicher

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden

zusammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei

mehr als 60 Messdaten wird jeweils die älteste Mes-

sung überschrieben.

• Zur Auswahl des entsprechenden Benutzerspei-

chers drücken Sie am ausgeschalteten Gerät die

Speichertaste M1 (für Benutzer

) oder M2 (für

Benutzerspeicher ). Bestätigen Sie Ihre Wahl

anschließend durch Drücken der START/STOPP-

Taste .

• Ist Bluetooth

aktiviert (das Symbol wird auf dem

Display blinkend angezeigt) versucht das Blut-

druckmessgerät eine Verbindung mit der App auf-

zubauen. Sobald eine Verbindung besteht und die

Daten übertragen werden, sind die Tasten inaktiv

und das Symbol stabil.

Wenn Sie währenddessen die Speichertaste M1

oder M2 drücken, wird die Übertragung abgebro-

chen. Das Symbol wird nicht mehr angezeigt

Durchschnittswerte

Im Display wird

angezeigt.

Es wird der Durchschnittswert aller ge-

speicherten Messwerte dieses Benutzer-

speichers angezeigt.

• Drücken Sie die Speichertaste M1.

Im Display wird

angezeigt.

Es wird der Durchschnittswert der letz-

ten 7 Tage der Morgen-Messungen an-

gezeigt ( Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr).

• Drücken Sie die Speichertaste M1.

Im Display wird

angezeigt.

Es wird der Durchschnittswert der letz-

ten 7 Tage der Abend-Messungen ange-

zeigt (Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr).

Einzelmesswerte

•

enn Sie die Speichertaste M1 erneut

drücken, wird im Display die letzte Ein-

zelmessung angezeigt (hier im Beispiel

Messung 03).

•

enn Sie die Speichertaste M1 wieder drücken,

können Sie jeweils Ihre gemessenen Einzelmess-

werte einsehen.

•

m das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie

die START/STOPP-Taste .

Sie können das Menü jederzeit durch Drücken

der START/STOPP-Taste verlassen.

Messwerte löschen

• Um den Speicher eines Benutzers zu löschen, wäh-

len Sie zunächst den zu löschenden Benutzerspei-

cher aus, indem Sie am ausgeschalteten Gerät die

Speichertaste M1 oder M2 drücken und Ihre Wahl

durch Drücken der START/STOPP-Taste bestä-

tigen.

• Auf dem Display erscheint der Durchschnittswert

aller Messungen des ausgewählten Benutzerspei-

chers, parallel dazu leuchtet

im Display.

• Halten Sie nun für 5 Sekunden die Speichertasten

M1 und M2 gleichzeitig gedrückt.

Im Display erscheint

[L 00. Alle Werte

des ausgewählten Benutzerspeichers

sind nun gelöscht.

Übertragung über Bluetooth

Sie haben die Möglichkeit die gemessenen und auf dem

Gerät gespeicherten Werte zusätzlich auf Ihr Smartphone

per Bluetooth

zu übertragen.

Dazu benötigen Sie die „ beurer Health Manager“ App.

Diese ist im Apple App Store und bei Google Play kos-

tenlos verfügbar.

Systemvoraussetzungen für die App

"beurer HealthManager"

• iOS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

• Bluetooth

≥ 4.0

Liste der kompatiblen Geräte:

Um die Werte zu übertragen befolgen Sie die folgenden

Punkte:

Wenn im Einstellungsmenü Bluetooth

aktiviert ist,

werden die Daten automatisch nach der Messung

übertragen. Auf dem Display erscheint links oben das

Symbol (siehe Kapitel „6. Inbetriebnahme“, Abschnitt

„Bluetooth

“).

Beim erstmaligen Verbinden wird auf dem Gerät ein

zufallsgenerierter sechsstelliger PIN-Code über zwei

Zeilen angezeigt, zeitgleich erscheint auf dem Smart-

phone ein Eingabefeld, in das Sie diesen sechsstelli-

gen PIN-Code eingeben müssen. Nach erfolgreicher

Eingabe ist das Gerät mit Ihrem Smartphone verbun-

den.

Schritt 1: BC 54

Aktivieren Sie Bluetooth

an Ihrem Gerät

(siehe Kapitel „6. Inbetriebnahme", Ab-

schnitt „Bluetooth

“).

Schritt 2: „ beurer Health Manager“ App

Fügen Sie in der „ beurer

Health Manager“ App unter „Einstellun-

gen / Meine Geräte“ das BC 54 hinzu.

Schritt 3: BC 54

Nehmen Sie eine Messung vor.

Schritt 4: BC 54

Übertragung der Daten di-

rekt im Anschluss an eine

Messung:

•

st die Bluetooth

Daten übertragung ak-

tiviert, so werden nach

der Bestätigung des Be-

nutzerspeichers mit der

START/STOPP-Taste

die Daten übertragen

Schritt 4: BC 54

Übertragung der Daten zu

einem späteren Zeitpunkt:

• Gehen Sie in den Spei-

cherabruf-Modus (Ka-

pitel „7. Anwendung“,

Abschnitt „Messwerte

speichern, abrufen

und löschen“). Wählen

Sie den gewünschten

Benutzerspeicher. Die

Bluetooth

Übertragung

startet automatisch.

Die „ beurer Health Manager“ App muss zur Übertra-

gung geönet sein.

Um eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten ent-

fernen Sie hierzu bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smart-

phone. Starten Sie die Datenübertragung in der „ beurer

Health Manager“ App.

Wir weisen hiermit ausdrücklich darauf hin, dass es sich

bei der vorliegenden Software um kein Medizinprodukt

gemäß der EU Richtlinie 93/42/EEC handelt.

Die angezeigten Werte dienen lediglich der Visualisierung

und dürfen nicht als Basis für therapeutische Maßnahmen

herangezogen werden. Die Software ist nicht Teil eines

diagnostisch medizinischen Systems.

8. Reinigung und Pflege

• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig

nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch.

• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

• Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter

Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann

und das Gerät und die Manschette beschädigt.

• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen

keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der

Manschette stehen. Entnehmen Sie die Batterien.

9. Was tun bei Problemen?

Fehler-

meldung

Mögliche

Ursache

Behebung

Es konnte kein

Puls aufge-

zeichnet wer-

den.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach

einer Pause von einer

Minute.

Achten Sie darauf,

dass Sie während

der Messung nicht

sprechen oder sich

bewegen.

Sie haben sich

während der

Messung be-

wegt oder ge-

sprochen.

Fehler-

meldung

Mögliche

Ursache

Behebung

Die Manschet-

te ist nicht kor-

rekt angelegt.

Bitte beachten Sie die

Hinweise im Kapitel

„7. Anwendung“ unter

dem Abschnitt „Man-

schette anlegen“.

Prüfen Sie im Rah-

men einer erneuten

Messung, ob die

Manschette nun ord-

nungsgemäß aufge-

pumpt werden kann.

Es ist ein Fehler

während der

Messung auf-

getreten.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach

einer Pause von einer

Minute.

Achten Sie darauf,

dass Sie während

der Messung nicht

sprechen oder sich

bewegen.

Der Aufpump-

druck ist hö-

her als 300

mmHg oder

der gemessene

Blutdruck liegt

außerhalb des

Messbereichs.

Fehler-

meldung

Mögliche

Ursache

Behebung

Die Batterien

sind fast ver-

braucht.

Legen Sie neue Batte-

rien in das Gerät ein.

Die Daten

konnten nicht

per Bluetooth

gesendet wer-

den.

Gehen Sie wie in Ka-

pitel „7. Anwendung“

unter dem Abschnitt

„Übertragung über

Bluetooth

“ beschrie-

ben in den manuellen

Speicherabruf-Modus

und versuchen Sie,

die Datenübertragung

erneut zu starten.

Ein Gerätefeh-

ler ist aufgetre-

ten.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach

einer Pause von einer

Minute.

Sollten die Probleme trotz der vorgeschlagenen Behe-

bungsmaßnahmen weiterhin auftreten, wenden Sie sich

bitte an den Kundenservice.

10. Entsorgung

Reparatur und Entsorgung des Gerätes

• Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert wer-

den. Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht

mehr gewährleistet.

• Önen Sie das Gerät nicht. Bei Nichtbeachten erlischt

die Garantie.

• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder auto-

risierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie je-

doch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und

tauschen Sie diese gegebenenfalls aus.

• Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am

Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll

entfernt werden. Die Entsorgung kann über entspre-

chende Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen.

Entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro-

und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). Bei Rück-

fragen wenden Sie sich an die für die Entsorgung zu-

ständige kommunale Behörde.

Entsorgung der Batterien

• Batterien dürfen nicht über den Hausmüll entsorgt wer-

den. Sie können giftige Schwermetalle enthalten und

unterliegen der Sondermüllbehandlung.

•

iese Zeichen ﬁnden Sie auf schadsto-

haltigen Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber.

11. Technische Angaben

Modell-Nr. BC54

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut

druckmessung am Handgelenk

Messbereich Manschettendruck 0-299 mmHg,

systolisch 60-230 mmHg,

diastolisch 40-130 mmHg,

Puls 40-199 Schläge /Minute

Genauigkeit der

systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit max. zulässige Standardabwei

chung gemäß klinischer Prüfung:

systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 2 x 60 Speicherplätze

Abmessungen L 80,5 mm x B 69,5 mm x H 25 mm

Gewicht Ungefähr 116 g

(ohne Batterien, mit Manschette)

Manschettengröße 135 bis 215 mm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+5 °C bis +40 °C, 15-90 % relative

Luftfeuchte (nicht kondensierend),

700-1060 hPa Umgebungsluftdruck

Zulässige Lager- und

Transportbedingun-

gen

-20 °C bis +60 °C,

≤ 93 % relative Luftfeuchte

Stromversorgung 2 x 1,5 V

AAA Batterien

Batterie-Lebensdauer Für ca. 150 Messungen, je nach

Höhe des Blutdrucks bzw. Auf

pumpdruck

Klassifikation Interne Versorgung, IP22, kein AP

oder APG, Dauerbetrieb, Anwen

dungsteil Typ BF

Software-Version A01

Datenübertragung

Frequenzband 2402 MHz – 2480 MHz

Sendeleistung max. 7 dBm

Das Blutdruckmessgerät verwendet

Bluetooth

low energy technology

Kompatibel mit Bluetooth

≥

4.0

Smartphones / Tablets

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im

Batteriefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrich-

tigung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und

unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsicht-

lich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte be-

achten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kom-

munikationseinrichtungen dieses Gerät beeinﬂussen

können.

• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinpro-

dukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und

den Normen EN 1060-1 (nicht invasive Blutdruckmess-

geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen), EN 1060-3

(nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzen-

de Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-

messsysteme) und IEC 80601-2-30 (Medizinische

elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen

für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leis-

tungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven

Blutdruckmessgeräten).

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde

sorgfältig geprüft. Eine Kalibrierung ist nicht notwendig.

• Das Gerät wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare

Lebensdauer entwickelt. Die voraussichtliche Betriebs-

lebensdauer beträgt 5 Jahre.

• Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind

Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln

durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der

Genauigkeit können unter der Service-Adresse ange-

fragt werden.

• Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der euro-

päischen RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die

CE-Konformitätserklärung zu diesem Produkt ﬁnden

Sie unter: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Garantie / Service

Die Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, D-89077 Ulm

(nachfolgend „Beurer“ genannt) gewährt unter den nach-

stehenden Voraussetzungen und in dem nachfolgend

beschriebenen Umfang eine Garantie für dieses Produkt.

Die nachstehenden Garantiebedingungen lassen die

gesetzlichen Gewährleistungsverpflichtungen des

Verkäufers aus dem Kaufvertrag mit dem Käufer

unberührt.

Die Garantie gilt außerdem unbeschadet zwingender

gesetzlicher Haftungsvorschriften.

Beurer garantiert die mangelfreie Funktionstüchtigkeit

und die Vollständigkeit dieses Produktes.

Die weltweite Garantiezeit beträgt 5 Jahre ab Beginn des

Kaufes des neuen, ungebrauchten Produktes durch den

Käufer.

Diese Garantie gilt nur für Produkte, die der Käufer als

Verbraucher erworben hat und ausschließlich zu persön-

lichen Zwecken im Rahmen des häuslichen Gebrauchs

verwendet.

Es gilt deutsches Recht.

Falls sich dieses Produkt während der Garantiezeit

als unvollständig oder in der Funktionstüchtigkeit als

mangelhaft gemäß der nachfolgenden Bestimmungen

erweist, wird Beurer gemäß diesen Garantiebedingun-

gen eine kostenfreie Ersatzlieferung oder Reparatur

durchführen.

Wenn der Käufer einen Garantiefall melden möchte,

wendet er sich zunächst an den Beurer Kunden-

service:

Beurer GmbH, Servicecenter

Tel: +49 731 3989-144

Für eine zügige Bearbeitung nutzen Sie bitte unser Kon-

taktformular auf der Homepage www.beurer.com unter

der Rubrik ‚Service‘.

Der Käufer erhält dann nähere Informationen zur Ab-

wicklung des Garantiefalls, z.B. wohin er das Produkt

kostenfrei senden kann und welche Unterlagen erforder-

lich sind.

Eine Inanspruchnahme der Garantie kommt nur in

Betracht, wenn der Käufer

- eine Rechnungskopie/Kaufquittung und

- das Original-Produkt

Beurer oder einem autorisierten Beurer Partner vorlegen

kann.

Ausdrücklich ausgenommen von dieser Garantie sind

- Verschleiß, der auf normalem Gebrauch oder Ver-

brauch des Produktes beruht;

- zu diesem Produkt mitgelieferte Zubehörteile, die sich

bei sachgemäßen Gebrauch abnutzen bzw. verbraucht

werden (z.B. Batterien, Akkus, Manschetten, Dichtun-

gen, Elektroden, Leuchtmittel, Aufsätze, Inhalatorzu-

behör);

- Produkte, die unsachgemäß und/oder entgegen der

Bestimmungen der Bedienungsanleitung verwen-

det, gereinigt, gelagert oder gewartet wurden sowie

Produkte, die vom Käufer oder einem nicht von Beurer

autorisierten Servicecenter geönet, repariert oder

umgebaut wurden;

- Schäden, die auf dem Transportweg zwischen Herstel-

ler und Kunde bzw. zwischen Servicecenter und Kunde

entstehen

- Produkte, die als 2.Wahl-Artikel oder als gebrauchte

Artikel gekauft wurden;

- Folgeschäden, welche auf einem Mangel dieses

Produktes beruhen (es können für diesen Fall jedoch

Ansprüche aus Produkthaftung oder aus anderen

zwingenden gesetzlichen Haftungsbestimmungen

bestehen).

Reparaturen oder ein Komplettaustausch verlängern in

keinem Fall die Garantiezeit.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

1. Included in delivery ..................................................25

2. Signs and symbols ...................................................25

3. Intended Use ............................................................26

4. Warnings and safety notes .......................................26

5. Device description ....................................................29

6. Initial use ..................................................................30

7. Usage .....................................................................32

8. Cleaning and maintenance .....................................39

9. What if there are problems? ...................................39

10. Disposal ..................................................................40

11. Technical specifications .........................................40

12. Warranty / Service ..................................................42

Table of contents

Read these instructions for use carefully and keep them for later

use, be sure to make them accessible to other users and observe

the information they contain.

Dear customer,

thank you for choosing a product from our range. Our name stands for high-quality, thoroughly tested products for

applications in the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty

and air.

With kind regards,

your Beurer team

1. Included in delivery

Check that the exterior of the cardboard delivery

packaging is intact and make sure that all contents

are present. Before use, ensure that there is no visible

damage to the device or accessories and that all

packaging material has been removed. If you have any

doubts, do not use the device and contact your retailer or

the speciﬁed Customer Service address.

1 x Wrist blood pressure monitor with cu

1 x Instructions for use

1 x Quick Start Guide

1 x Storage box

2 x 1.5V AAA batteries LR03

2. Signs and symbols

The following symbols are used on the device, in these

instructions for use, on the packaging and on the type

plate for the device:

WARNING

Warning instruction indicating a risk of

injury or damage to health

CAUTION

Safety note indicating possible

damage to the device/accessory

Note

Note on important information

Observe the instructions for use

Application part, type BF

Direct current

Disposal in accordance with the Was-

te Electrical and Electronic Equipment

EC Directive – WEEE

Do not dispose of batteries containing

hazardous substances with household

waste

PAP

Dispose of packaging in an environ-

mentally friendly manner

Manufacturer

EC REP

European Authorised Representative

for manufacturers of medical devices

Storage/Transport

Permissible storage and transport

temperature and humidity

Operating

Permissible operating temperature

and humidity

IP22

Protected against solid foreign objects

12.5 mm in diameter and larger, and

against drops of water when the

housing is angled up to 15°

Serial number

The CE labelling certiﬁes that the

product complies with the essential

requirements of Directive 93/42/EEC

on medical products

3. Intended Use

The BC 54 wrist blood pressure monitor is intended for

home use and serves as a non-invasive way of meas-

uring and monitoring arterial blood pressure values and

pulse rates in adults with a wrist circumference of 13.5

– 21.5 cm. As a result, you can quickly and easily meas-

ure your blood pressure and pulse and view various aver-

age values from previous measurements. The recorded

measurements are classiﬁed and evaluated graphically.

A symbol in the display also warns of possible existing

cardiac arrhythmia.

4. Warnings and safety notes

Notes on use

• In order to ensure comparable values, always measure

your blood pressure at the same time of day.

• Do not take a measurement within 30 minutes of eating,

drinking, smoking or exercising.

• Before the initial blood pressure measurement, make

sure always to rest for about 5 minutes.

• Furthermore, if you want to take several measurements

in succession, make sure always to wait for at least 1

minute between the individual measurements.

• Repeat the measurement if you are unsure of the meas-

ured value.

• The measurements taken by you are for your informa-

tion only – they are no substitute for a medical exami-

nation.

• Discuss the measurements with your doctor and never

base any medical decisions on them (e.g. medicines

and their administration).

• Using the blood pressure monitor outside your home

environment or whilst on the move (e.g. whilst travelling

in a car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking

physical activity such as playing sport) can inﬂuence

the measurement accuracy and cause incorrect meas-

urements.

• Do not use the blood pressure monitor on newborns or

patients with pre-eclampsia. We recommend consult-

ing a doctor before using the blood pressure monitor

during pregnancy.

• In the case of restricted circulation on the arm as a

result of chronic or acute vascular diseases (including

vascular constriction), the accuracy of the wrist meas-

urement is limited. In this case you should avoid using

an upper arm blood pressure monitor.

• Cardiovascular diseases may lead to incorrect meas-

urements or have a detrimental eect on measurement

accuracy. The same also applies to very low blood

pressure, diabetes, circulatory disorders and arrhyth-

mias as well as chills or shaking.

• This device is not intended for use by people (includ-

ing children) with restricted physical, sensory or mental

skills or a lack of experience and/or a lack of knowl-

edge, unless they are supervised by a person who is

responsible for their safety or are instructed by such

a person in how to use the device. Supervise children

around the device to ensure they do not play with it.

• The blood pressure monitor must not be used in con-

nection with a high-frequency surgical unit.

• Only use the unit on people who have the speciﬁed

wrist measurement for the device.

• Please note that when inﬂating, the functions of the

limb in question may be impaired.

• Inﬂating the cu can temporarily lead to malfunctions

in devices used simultaneously and on the same limb.

• During the blood pressure measurement, the blood

circulation must not be stopped for an unnecessarily

long time. If the device malfunctions, remove the cu

from the arm.

• Do not allow sustained pressure in the cu or frequent

measurements. The resulting restriction of the blood

ﬂow may cause injury.

• Ensure that the cu is not placed on an arm in which

the arteries or veins are undergoing medical treatment,

e.g. intravascular access or therapy, or an arterio-

venous (AV) shunt.

• Do not use the cu on people who have undergone a

mastectomy.

• Do not place the cu over wounds as this may cause

further injury.

• Place the cu on your wrist only. Do not place the cu

on other parts of the body.

• The blood pressure monitor can only be operated with

batteries.

• Please note that data transfer and data storage is only

possible when your blood pressure monitor is supplied

with power. As soon as the batteries are empty, the

blood pressure monitor loses the date and time.

• To conserve the batteries, the blood pressure monitor

switches o automatically if you do not press any but-

tons for 30seconds.

• The device is only intended for the purpose described

in these instructions for use. The manufacturer is not

liable for damage resulting from improper or careless

use.

• The user must check that the equipment functions

safely and see that it is in proper working condition

before being used. The manufacturer does not require

such preventive inspections by other persons. Manu-

facturer will provide circuit diagrams, component part

lists, descriptions, calibration instructions to assist to

service personnel.

• The maximum temperature that the applied part can

achieve is 42.8 °C at an environmental temperature of

40 °C.

Notes on storage

•

he blood pressure monitor is made from precision and

electronic components. The accuracy of the measure-

ments and service life of the device depend on its care-

ful handling:

– Protect the device from impacts, humidity, dirt,

marked temperature ﬂuctuations and direct sunlight.

– Do not drop the device.

– Do not use the device in the vicinity of strong electro-

magnetic ﬁelds and keep it away from radio systems

or mobile telephones.

• We recommend that the batteries be removed if the

device will not be used for a prolonged period of time.

Notes on handling batteries

• If your skin or eyes come into contact with battery ﬂuid,

ﬂush out the aected areas with water and seek medi-

cal assistance.

•

Choking hazard! Small children may swallow and

choke on batteries. Store the batteries out of the reach

of small children.

• Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and

clean the battery compartment with a dry cloth.

• Protect the batteries from excessive heat.

•

Risk of explosion! Never throw batteries into a ﬁre.

• Do not charge or short-circuit batteries.

• If the device is not to be used for a long period, take the

batteries out of the battery compartment.

• Use identical or equivalent battery types only.

• Always replace all batteries at the same time.

• Do not use rechargeable batteries.

• Do not disassemble, split or crush the batteries.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed

in these instructions for use, including domestic envi-

ronments.

• The use of the device may be limited in the presence

of electromagnetic disturbances. This could result in

issues such as error messages or the failure of the dis-

play/device.

• Avoid using this device directly next to other devices

or stacked on top of other devices, as this could lead

to faulty operation. If, however, it is necessary to use

the device in the manner stated, this device as well as

the other devices must be monitored to ensure they are

working properly.

• The use of accessories other than those speciﬁed or

provided by the manufacturer of this device can lead to

an increase in electromagnetic emissions or a decrease

in the device’s electromagnetic immunity; this can re-

sult in faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the perfor-

mance of the device.

5. Device description

1. Display

2. START/STOP button

3. Memory button M1

4. Memory button M2

5. Wrist cu

6. Battery compartment lid

7. Risk indicator

Information on the display:

1. Risk indicator

2. Symbol for Bluetooth

transfer

3. Time and date

4. Systolic pressure

5. Diastolic pressure

6. Calculated pulse value

7. Cardiac arrhythmia symbol

Pulse symbol

8. Battery status indicator

9. Release air

10. User memory /

11. Memory space number/memory display

average value (

A ), morning ( AM ), evening ( PM )

1 2

6. Initial use

Inserting the batteries

• Remove the battery

compartment lid on

the left side of the

device.

• Insert two 1.5 V AAA

micro (alkaline type LR03) batteries. Make sure that the

batteries are inserted the correct way round. Do not use

rechargeable batteries.

•

lose the battery compartment lid again carefully.

Now set the date and time as described below.

If the battery change symbol is ﬂashing and

appears, no further measurements are possible and you

must replace all batteries. Once the batteries have been

removed from the device, the date and time must be set

again. Any saved measured values are retained.

Set the hour format, date, time and Bluetooth

settings

It is essential that you set the date and time. Otherwise,

you will not be able to save your measured values cor-

rectly with a date and time and access them again later.

There are two dierent ways to access the menu

from which you can adjust the settings:

• Before initial use and after each time you replace

the battery:

When inserting batteries into the device, you will

be taken to the relevant menu automatically.

• If the batteries have already been inserted:

Press and hold the START/STOP button on the

device when switched o for approx. 5 seconds.

In this menu you can adjust the following settings in suc-

cession:

Hour

format

➔

Date

➔

Time

➔

Bluetooth

It is essential to set the date and time. Otherwise, you will

not be able to save your measured values correctly with a

date and time and access them again later.

Hour format

The hour format now ﬂashes on the

display.

•

elect the desired hour format us-

ing the memory button M1 or M2

and conﬁrm with the START/STOP

button .

Date

The year ﬂashes on the display.

•

elect the desired year using the

memory button M1 or M2 and con-

ﬁrm with the START/STOP button

The month ﬂashes on the display.

•

elect the desired month using the

memory button M1 or M2 and con-

ﬁrm with the START/STOP button

The day ﬂashes on the display.

•

elect the desired day using the

memory button M1 or M2 and con-

ﬁrm with the START/STOP button

If the hour format is set as , the day/month

display sequence is reversed.

Time

The hours ﬂash on the display.

elect the desired hour using the

memory button M1 or M2 and

conﬁrm with the START/STOP

button .

The minutes ﬂash on the display.

•

elect the desired minute using

the memory button M1 or M2 and

conﬁrm with the START/STOP

button .

Bluetooth

The Bluetooth

symbol is shown in the display.

•

se the memory button M1 or M2 to select

whether automatic Bluetooth

data transfer is

activated (Bluetooth

symbol is displayed) or de-

activated (Bluetooth

symbol is not shown) and

conﬁrm with the START/STOP button .

Bluetooth

transfers will reduce the battery life.

7. Usage

Ensure the device is at room temperature before

measuring. The measurement can be performed on

the left or right wrist.

Attaching the cu

1 2 3

1 cm

• Expose your wrist. Ensure that the circulation of the

arm is not hindered by tight clothing or similar.

• Place the cu on the inside of your wrist.

• Close the cu with the hook-and-loop fastener such

that the upper edge of the device is positioned ap-

prox. 1 cm underneath the heel of the hand.

• The cu must be ﬁtted tightly around the wrist, but

must not constrict.

Blood pressure may vary between the right and left

arm, which may mean that the measured blood pres-

sure values are dierent. Always perform the measure-

ment on the same arm.

Adopt the correct posture

• Before the initial blood pressure measurement, make

sure always to rest for about 5 minutes. Otherwise de-

viations can occur.

• You can take the measurement

while sitting or lying. To take your

blood pressure, make sure you are

sitting comfortably with your arms

and back leaning on something.

Do not cross your legs. Place your

feet ﬂat on the ground. Make sure to rest your arm and

move it. Always make sure that the cu is at heart level.

Otherwise signiﬁcant deviations can occur. Relax your

arm and the palm of your hand.

To make the measurement more

comfortable, you can place your

lower arm on the storage box

while taking the measurement. To

do so, place your lower arm on the notch on the

storage box as shown.

• To avoid falsifying the measurement, it is important to

remain still during the measurement and not to speak.

Selecting memory

You have 2 memories, each with 60 memory spaces, to

enable the separate storage of measurements for 2 dif-

ferent people.

To select the corresponding user memory, press the M1

memory button (for user

) or M2 (for user ) on the

switched-o device. Conﬁrm your selection by pressing

the START/STOP button .

Performing the blood pressure measurement

As described above, attach the cu and adopt the pos-

ture in which you want to perform the measurement.

• Press the START/STOP button

start the blood pressure monitor. All

displays will illuminate brieﬂy.

The blood pressure monitor will begin

the measurement automatically after 5

seconds.

The cu automatically inﬂates. The

measurement itself is taken during the inﬂation phase.

As soon as a pulse is found, the pulse symbol is dis-

played.

You can cancel the measurement at any time by

pressing the START/STOP button .

1 2

• The systolic pressure, diastolic pres-

sure and pulse rate measurements

are displayed.

•

appears if the measurement could

not be performed properly. Observe

the chapter „9. What if there are prob-

lems?“ in these instructions for use and repeat the

measurement.

• Press the START/STOP button to switch

o the blood pressure monitor. The measure-

ment is then stored in the selected user memory.

If Bluetooth

data transfer is activated, data is trans-

ferred after pressing the START/STOP button

The Bluetooth

symbol ﬂashes on the dis-

play. The blood pressure monitor now attempts

to connect to the app for approx. 30 seconds.

The Bluetooth

symbol stops ﬂashing as soon as a

connection is established. All measurement data is au-

tomatically transferred to the app. Once the data has

been successfully transferred, the device switches o.

• If a connection to the app cannot be established after

30seconds, the Bluetooth

symbol goes out and the

blood pressure monitor switches off automatically after

5 seconds.

• If you forget to turn o the device, it will switch o auto-

matically. In this case too, the value is stored in the se-

lected or most recently used user memory.

• Wait for at least 1 minute before taking

another measurement.

Evaluating results

Cardiac arrhythmia:

This device can identify potential disruptions of the heart

rhythm when measuring and if necessary, indicates this

after the measurement with the symbol

This can be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is an

illness in which the heart rhythm is abnormal because of

ﬂaws in the bioelectrical system that regulates the heart-

beat. The symptoms (skipped or premature heart beats,

pulse being slow or too fast) can be caused by factors

such as heart disease, age, physical make-up, excess

stimulants, stress or lack of sleep. Arrhythmia can only

be determined through an examination by your doctor.

If the symbol is shown on the display after the meas-

urement has been taken, repeat the measurement. Please

ensure that you rest for 5 minutes beforehand and do not

speak or move during the measurement. If the symbol

appears frequently, please consult your doctor. Self-

diagnosis and treatment based on the measurements can

be dangerous. Always follow your GP’s instructions.

Risk indicator:

The measurements can be classiﬁed and evaluated in ac-

cordance with the following table.

However, these standard values serve only as a general

guideline, as the individual blood pressure varies in dier-

ent people and dierent age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice.

Your doctor will tell you your individual values for normal

blood pressure as well as the value above which your

blood pressure is classiﬁed as dangerous.

The bar chart on the display and the scale on the unit

show which category the recorded blood pressure values

fall into. If the values of systole and diastole fall into two

dierent categories (e.g. systole in the ’High normal’ cat-

egory and diastole in the ’Normal’ category), the graphical

classiﬁcation on the device always shows the higher cat-

egory; for the example given this would be ’High normal’.

Blood pressure

value category

Systole

(in

mmHg)

Diastole

(in

mmHg)

Action

Setting 3:

severe

hypertension

red ≥ 180 ≥ 110

seek

medical

attention

Setting 2:

moderate

hypertension

orange 160 – 179 100 – 109

seek

medical

attention

Setting 1:

mild

hypertension

yellow 140 – 159 90 – 99

regular

monitoring

by doctor

High normal green 130 – 139 85 – 89

regular

monitoring

by doctor

Normal green 120 – 129 80 – 84

self-moni-

toring

Optimal green < 120 < 80

self-moni-

toring

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

Saving, displaying and deleting measured values

User memory

The results of every successful measurement are

stored together with the date and time. The oldest

measurement is overwritten in the event of more than

60 measurements.

• To select the corresponding user memory, press

the M1 memory button (for user

) or M2 (for user

) on the switched-o device. Conﬁrm your selec-

tion by pressing the START/STOP button .

•

Bluetooth

is activated (the symbol ﬂashes on

the display), the blood pressure monitor attempts to

connect to the app. The buttons are deactivated and

the

symbol ceases to ﬂash as soon as a connec-

tion is established and the data is transferred.

If you press the memory button M1 or M2

in the meantime, the transfer is cancelled.

The symbol is no longer shown.

Average values

is displayed.

The average value of all saved measured

values in this user memory is displayed.

• Press the memory button M1.

is displayed.

The average value of the morning meas-

urements for the last 7 days is displayed

(morning: 5.00 a.m. – 9.00 a.m.).

• Press the memory button M1.

is displayed.

The average value of the evening meas-

urements for the last 7 days is displayed

(evening: 6.00 p.m. – 8.00 p.m.).

Individual measured values

• If you press the memory button M1

again, the last individual measurement

is displayed (in this example, measure-

ment 03).

•

• If you press the memory button M1 once more, you

can view your individual measured values.

•

o switch the device o again, press the START/

STOP button .

You can exit the menu at any time by pressing the

START/STOP button .

Delete the measured values

• To erase a user's memory, ﬁrst select the user mem-

ory to be erased by pressing the M1 or M2 memory

button on the o device and conﬁrm your selection

by pressing the

START/STOP button .

• The average value of all measurements appears on

the display; in parallel,

lights up.

• Press and hold down both memory buttons M1 and

M2 simultaneously for 5 seconds.

[L 00 appears on the display. All the val-

ues in the selected user memory have

now been deleted.

Transfer via Bluetooth

It is also possible to transfer the measured values saved

on the device to your smartphone via Bluetooth

You will need the “ beurer Health Manager” app for this.

This is available in the Apple App Store and from Google

Play.

System requirements for the app

“beurer Health Manager”:

• iOS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

• Bluetooth

≥ 4.0

List of compatible devices:

Proceed as follows to transfer values:

If Bluetooth

is activated in the settings menu, the data is

transferred automatically after the measurement.

The

symbol appears in the top left of the display (see

chapter „6. Initial use“, section “Bluetooth

”).

When connecting for the ﬁrst time, a randomly-gen-

erated six-digit PIN code is displayed on device, and

at the same time an input ﬁeld appears on the smart-

phone in which you must enter this six-digit PIN code.

After successfully entering the code, the device will

be connected to your smartphone.

Step 1: BC 54

Activate Bluetooth

on your device (see

chapter „6. Initial use“, section

“Bluetooth

”).

Step 2: “ beurer Health Manager” app

In the “ beurer Health Manager” app, add

the BC 54 under “Settings/My devices”.

Step 3: BC 54

Take a measurement.

Step 4: BC 54:

Data transfer immediately

following measurements.

•

f Bluetooth

data

transfer has been ac-

tivated, data is trans-

ferred after having

confirmed the user

memory and pressing

the START/STOP but-

ton

Step 4: BC 54:

Data transfer at a later

point:

• Go to memory mode

(chapter „7. Use“, sec

tion „Saving, displaying

and deleting measured

values“). Select the

desired user memory.

The Bluetooth

transfer

starts automatically.

The “ beurer Health Manager” app must be active to

allow data transfer.

If your smartphone has a protective cover, remove this

to ensure that there is no interference during the transfer.

Begin the data transfer in the “ beurer Health Manager”

app.

We would explicitly draw attention to the fact that the

software to hand is not a medical product in accordance

with EU Directive 93/42/EEC.

The values displayed are purely for visualisation purposes

and must not be used as a basis for therapeutic treat-

ments. The software is not part of a diagnostic-medical

system.

8. Cleaning and maintenance

• Clean the device and cu carefully using a slightly

damp cloth only.

• Do not use any cleaning agents or solvents.

• Under no circumstances hold the device and cu under

water, as this can cause liquid to enter and damage the

device and cu.

• If you store the device and cu, do not place heavy

objects on the device and cu. Remove the batteries.

9. What if there are problems?

Error

message

Possible

cause

Solution

Unable to re-

cord a pulse.

Please wait one minute

and repeat the measu-

rement.

Ensure that you do not

speak or move during

the measurement.

You have mo-

ved or spoken

during the

measurement.

Error

message

Possible

cause

Solution

The cu was

not attached

correctly.

Please observe the notes

in chapter "7. Usage"

under the section "Atta-

ching the cu".

During a new measure-

ment, check whether the

cu can now be inﬂated

properly.

An error oc-

curred during

measurement.

Please wait one minute

and repeat the measu-

rement.

Ensure that you do not

speak or move during

the measurement.

The inﬂation

pressure is

higher than

300 mmHg or

the measured

blood pressure

is outside the

measuring

range.

The batteries

are almost

empty.

Insert new batteries into

the device.

Error

message

Possible

cause

Solution

The data could

not be sent via

Bluetooth

Proceed as described in

chapter „7. Usage“ under

the section

„Transfer via Blue-

tooth

“ into the manual

memory mode and try to

restart the data transfer.

A device error

has occurred.

Please repeat the mea-

surement after a pause

of one minute.

If the problems persist despite the proposed corrective

actions, please contact customer service.

10. Disposal

Repairing and disposing of the device

• Do not repair or adjust the device yourself. Proper op-

eration can no longer be guaranteed in this case.

• Do not open the device. Failure to comply will result in

voiding of the warranty.

• Repairs must only be carried out by Customer Services

or authorised suppliers. Before making a claim, please

check the batteries ﬁrst and replace them if necessary.

• For environmental reasons, do not dispose of the de-

vice in the household waste at the end of its

useful life. Dispose of the unit at a suitable local

collection or recycling point. Dispose of the de-

vice in accordance with EC Directive – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). If you

have any questions, please contact the local authorities

responsible for waste disposal.

Disposing of the batteries

• Batteries must not be disposed of with household

waste. They may contain toxic heavy metals and are

subject to special waste treatment.

•

he codes below are printed on

batteries containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury.

11. Technical specifications

Model no. BC54

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood

pressure measurement on the wrist

Measurement range Cuff pressure 0-299 mmHg,

Systolic 60-230 mmHg,

Diastolic 40-130 mmHg,

Pulse 40-199 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg,

Diastolic ± 3 mmHg,

Pulse ± 5 % of the value shown

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

Systolic 8 mmHg /

Diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 60 memory spaces

Dimensions L 80.5 mm x W 69.5 mm x H 25 mm

Weight Approximately 116 g

(without batteries, with cuff)

Cuff size 135 to 215 mm

Permissible operat

ing conditions

+5 °C to +40 °C, 15-90 % relative

humidity (non-condensing),

700-1060 hPa ambient pressure

Permissible storage

and transport

conditions

-20 °C to +60 °C,

≤ 93% relative humidity

(non-condensing)

Power supply 2 x 1.5V

AAA batteries

Battery life For approx. 150 measurements, de

pending on levels of blood pressure

and pump pressure

Software version A01

Data transfer 2402 MHz – 2480 MHz frequency

band

Transmission power max. 7 dBm

The blood pressure monitor uses Blue-

tooth

low energy technology

Compatible with Bluetooth

≥

4.0

smartphones/tablets

The serial number is located on the device or in the bat-

tery compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁ-

cation to allow for updates.

• This device is in line with European Standard

EN 60601-1-2 (In accordance with CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3 and IEC 61000-4-8)

and is subject to particular precautions with regard to

electromagnetic compatibility (EMC). Please note that

portable and mobile HF communication systems may

interfere with this unit.

• This device corresponds to the EU Medical Devices

Directive 93/42/EEC, the German Medical Devices Act

(Medizinproduktgesetz) and the standards EN 1060-1

(non-invasive sphygmomanometers, Part 1: General

requirements), EN 1060-3 (non-invasive sphygmoma-

nometers, Part3: Supplementary requirements for elec-

tro-mechanical blood pressure measuring systems)

and IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment –

Part 2-30: Particular requirements for the basic safety

and essential performance of automated non-invasive

sphygmomanometers).

• The accuracy of this blood pressure monitor has been

carefully checked. Calibration is not necessary.

• The device has been developed with regard to a long

useful life. The expected service life is 5 years.

• If using the device for commercial medical purposes,

it must be regularly tested for accuracy by appropriate

means. Precise instructions for checking accuracy may

be requested from the service address.

• We hereby conﬁrm that this product complies with the

European RED Directive 2014/53/EU. The CE Declara-

tion of Conformity for this product can be found under:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedecla-

rationofconformity.php

12. Warranty / Service

Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, 89077 Ulm, Ger-

many (hereinafter referred to as “Beurer”) provides a war-

ranty for this product, subject to the requirements below

and to the extent described as follows.

The warranty conditions below shall not aect the

seller’s statutory warranty obligations which ensue

from the sales agreement with the buyer.

The warranty shall apply without prejudice to any

mandatory statutory provisions on liability.

Beurer guarantees the perfect functionality and com-

pleteness of this product.

The worldwide warranty period is 5 years, commencing

from the purchase of the new, unused product from the

seller.

The warranty only applies to products purchased by the

buyer as a consumer and used exclusively for personal

purposes in the context of domestic use.

German law shall apply.

During the warranty period, should this product prove to

be incomplete or defective in functionality in accordance

with the following provisions, Beurer shall carry out a re-

pair or a replacement delivery free of charge, in accord-

ance with these warranty conditions.

If the buyer wishes to make a warranty claim, they

should approach their local retailer in the ﬁrst

instance: see the attached “International Service” list

of service addresses.

The buyer will then receive further information about the

processing of the warranty claim, e.g. where they can

send the product and what documentation is required.

A warranty claim shall only be considered if the buyer can

provide Beurer, or an authorised Beurer partner, with

– a copy of the invoice/purchase receipt, and

– the original product.

The following are explicitly excluded from this warranty:

– deterioration due to normal use or consumption of the

product;

– accessories supplied with this product which are worn

out or used up through proper use (e.g. batteries, re-

chargeable batteries, cus, seals, electrodes, light

sources, attachments and nebuliser accessories);

– products that are used, cleaned, stored or maintained

improperly and/or contrary to the provisions of the in-

structions for use, as well as products that have been

opened, repaired or modiﬁed by the buyer or by a ser-

vice centre not authorised by Beurer;

– damage that arises during transport between manu-

facturer and customer, or between service centre and

customer;

– products purchased as seconds or as used goods;

– consequential damage arising from a fault in this

product (however, in this case, claims may exist aris-

ing from product liability or other compulsory statu-

tory liability provisions).

Repairs or an exchange in full do not extend the warranty

period under any circumstances.

Subject to errors and changes

FRANÇAIS

1. Contenu ....................................................................45

2. Symboles utilisés ......................................................45

3. Utilisation conforme aux recommandations .............46

4. Consignes d’avertissement et de mise en garde ....46

5. Description de l’appareil ...........................................50

6. Mise en service .........................................................51

7. Utilisation ................................................................53

8. Nettoyage et entretien ............................................60

9. Que faire en cas de problèmes? ............................60

10. Élimination ..............................................................61

11. Caractéristiques techniques ...................................62

12. Garantie/maintenance ............................................63

Table des matières

Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un usage

ultérieur, mettez-le à disposition des autres utilisateurs et suivez

les consignes qui y figurent.

Chère cliente, cher client,

Nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits. Notre société est réputée pour l’excellence de ses produits

et les contrôles de qualité auxquels ils sont soumis. Nos produits couvrent les domaines de la chaleur, du poids, de

la pression sanguine, de la température corporelle, de la thérapie douce, des massages, de la beauté, des soins pour

bébé et de l’amélioration de l’air.

Sincères salutations,

Votre équipe Beurer

1. Contenu

Vériﬁez si l’emballage carton extérieur du kit est intact et

si tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assu-

rez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent

aucun dommage visible et que la totalité de l’emballage

a bien été retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et

adressez-vous à votre revendeur ou au service client in-

diqué.

1 tensiomètre au poignet avec manchette

1mode d’emploi

1guide de démarrage rapide

1 x boîte de rangement

2piles AAA LR03 de 1,5V

2. Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi,

sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil:

AVERTISSEMENT

Ce symbole vous avertit des risques

de blessures ou des dangers pour

votre santé

ATTENTION

Avis de sécurité à propos de dom-

mages possibles de l’appareil/des

accessoires

Remarque

Indication d’informations importantes

Respecter les consignes du mode

d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la

directive européenne WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

relative aux déchets d’équipements

électriques et électroniques

Ne pas jeter les piles à substances

nocives avec les déchets ménagers

PAP

Éliminer l’emballage dans le respect

de l’environnement

Fabricant

EC REP

Représentant UE agréé pour les fabri-

cants de dispositifs médicaux

Storage/Transport

Température et taux d’humidité de

stockage et de transport admissibles

Operating

Température et taux d’humidité d’utili-

sation admissibles

IP22

Protection contre les corps solides,

diamètre 12,5mm ou plus, et contre

les gouttes d’eau si le boîtier n’est pas

incliné à plus que 15°

Numéro de série

Le sigle CE atteste de la conformité

aux exigences fondamentales de

la directive 93/42/EEC relative aux

dispositifs médicaux.

3. Utilisation conforme aux

recommandations

Le tensiomètre au poignet BC 54 est conçu pour une

utilisation à domicile et est utilisé pour la mesure non in-

vasive et la surveillance des valeurs de tension artérielle

et de fréquence cardiaque des personnes adultes, avec

un tour de poignet de 13,5 à 21,5cm. Il vous permet de

mesurer rapidement et facilement votre tension artérielle

et votre pouls, et d’acher diérentes moyennes des me-

sures précédentes. Les valeurs calculées sont classées et

évaluées sous forme graphique. En cas de troubles éven-

tuels du rythme cardiaque, un symbole d’avertissement

s’ache à l’écran.

4. Consignes d’avertissement et de mise

en garde

Conseils d’utilisation

•

esurez toujours votre tension au même moment de la

journée aﬁn que les valeurs soient comparables.

•

vitez de manger, boire, fumer ou pratiquer des acti-

vités physiques pendant au moins 30minutes avant la

mesure.

•

vant toute mesure de la tension, reposez-vous pen-

dant environ 5minutes!

•

orsque vous souhaitez eectuer plusieurs mesures

successives, patientez toujours au moins 1 minute

entre chaque mesure.

•

ectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute

sur les valeurs mesurées.

•

es mesures que vous avez établies servent juste à

vous tenir informé de votre état, elles ne remplacent

pas un examen médical!

•

ommuniquez vos résultats à votre médecin, vous ne

devez en aucun cas prendre des décisions d’ordre mé-

dical sur la base de ces seules mesures (par ex. le choix

de médicaments et de leurs dosages)!

•

’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environne-

ment domestique ou sous l’inﬂuence de mouvements

(par ex. pendant la conduite en voiture, en ambulance

ou en hélicoptère ainsi que pendant l’exercice d’activi-

tés physiques telles que le sport) peut aecter l’exacti-

tude de la mesure et entraîner des erreurs de mesure.

•

’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés et

des patientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recom-

mandons de consulter le médecin avant d’utiliser le

tensiomètre pendant la grossesse.

•

n cas de limitation de la circulation sanguine dans un

bras en raison de maladies chroniques ou aiguës des

vaisseaux (entre autres vasoconstriction), l’exactitude

de la mesure au poignet est limitée. Dans ce cas, préfé-

rez un tensiomètre au bras.

•

et appareil n’est pas conçu pour être utilisé par une

personne (y compris les enfants) dont les capacités

physiques, sensorielles ou intellectuelles sont limitées,

ou n’ayant pas l’expérience et/ou les connaissances

nécessaires. Le cas échéant, cette personne doit, pour

sa sécurité, être surveillée par une personne compé-

tente ou doit recevoir vos recommandations sur la ma-

nière d’utiliser l’appareil. Surveillez les enfants aﬁn de

les empêcher de jouer avec l’appareil.

•

es maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner

des erreurs de mesure ou des mesures imprécises.

C’est également le cas lors d’une tension très basse,

de diabète, de troubles de la circulation et du rythme

cardiaque et de frissons de ﬁèvre ou de tremblements.

•

e tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à

un appareil chirurgical haute fréquence.

•

tilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont

le périmètre du poignet correspond à celui indiqué pour

l’appareil.

•

euillez noter que la fonction du membre concerné

peut être entravée lors du gonﬂage.

•

e gonﬂement de la manchette peut causer des pro-

blèmes de fonctionnement temporaires sur les appa-

reils utilisés simultanément et sur le même membre.

•

l ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus long-

temps que nécessaire au cours de la prise de tension.

Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard

du bras.

•

vitez des mesures trop fréquentes ou une pression

continue de la manchette. Elles entraînent une réduc-

tion de la circulation sanguine et constituent un risque

de blessure.

•

eillez à ne pas placer la manchette sur un bras, dont

les artères ou les veines sont soumises à un traitement

médical, par exemple en présence d’un dispositif d’ac-

cès intravasculaire destiné à un traitement intravascu-

laire ou en cas de shunt artérioveineux.

•

’utilisez pas la manchette sur des personnes qui ont

subi une mastectomie.

•

e placez pas la manchette sur des plaies, son utilisa-

tion peut les aggraver.

•

lacez le brassard uniquement au niveau du poignet.

Ne placez pas la manchette sur d’autres parties du

corps.

•

ous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des

piles.

•

otez que la transmission et l’enregistrement des don-

nées ne sont possibles que si votre tensiomètre est

alimenté. Dès que les piles sont vides, le tensiomètre

perd la date et l’heure.

•

’arrêt automatique permet de faire passer le tensio-

mètre en mode économie d’énergie lorsqu’aucune

touche n’est manipulée pendant un délai de 30 se-

condes.

•

’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce

mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable des dommages causés par une utilisation

inappropriée ou non conforme.

•

vant d’utiliser l’appareil, l’utilisateur doit s’assurer

que l’équipement fonctionne correctement et est en

parfait état. Le fabricant n’exige pas d’inspection préa-

lable par d’autres personnes. Le fabricant met à dispo-

sition des plans de commutation, des listes de compo-

sants, des descriptions et des consignes d’étalonnage

nécessaires aux collaborateurs du service client pour

la réparation.

• La température maximale pouvant être atteinte par la

pièce est de 42,8 °C, avec une température ambiante

de 40 °C.

Consignes de rangement

•

e tensiomètre est constitué de composants de pré-

cision et électroniques. La précision des valeurs me-

surées et la durée de vie de l’appareil dépendent d’un

maniement soigné:

– Protégez l’appareil contre les chocs, l’humidité, les

saletés, les fortes variations de température et l’en-

soleillement direct.

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs élec-

tromagnétiques puissants, tenez-le éloigné des ins-

tallations de radio et des téléphones portables.

•

i l’appareil n’est pas utilisé pendant une période pro-

longée, il est recommandé de retirer les piles.

Remarques relatives aux piles

•

i du liquide de la cellule de pile entre en contact avec

la peau ou les yeux, rincer la zone touchée avec de

l’eau et consulter un médecin.

•

Risque d’ingestion! Les enfants en bas âge pour-

raient avaler les piles et s’étouer. Conserver les piles

hors de portée des enfants en bas âge!

•

espectez les signes de polarité plus (+) et moins (-).

•

i une pile a coulé, enﬁler des gants de protection et

nettoyer le compartiment à piles avec un chion sec.

•

rotéger les piles d’une chaleur excessive.

•

Risque d’explosion! Ne pas jeter les piles dans

le feu.

•

es piles ne doivent être ni rechargées ni court-circui-

tées.

•

n cas de non-utilisation prolongée de l’appareil, retirer

les piles du compartiment à piles.

•

tiliser uniquement des piles identiques ou équiva-

lentes.

•

oujours remplacer toutes les piles simultanément.

•

e pas utiliser de batteries rechargeables!

•

e pas démonter, ouvrir ou casser les piles.

Informations sur la compatibilité

électromagnétique

•

’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les en-

vironnements indiqués dans ce mode d’emploi, y com-

pris dans un environnement domestique.

•

n présence d’interférences électromagnétiques, vous

risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonc-

tions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par

exemple, des messages d’erreur ou une panne de

l’écran/de l’appareil.

•

vitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate

d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appa-

reils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements.

S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation pré-

cédemment indiqué, il convient alors de surveiller cet

appareil et les autres appareils aﬁn d’être certain que

ceux-ci fonctionnent correctement.

•

’utilisation d’accessoires autres que ceux spéciﬁés ou

fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer

des perturbations électromagnétiques accrues ou une

baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil,

et donc causer des dysfonctionnements.

•

e non-respect de cette consigne peut entraîner une

réduction des performances de l’appareil.

5. Description de l’appareil

1. Écran

2. Touche MARCHE/ARRÊT

3. Touche mémoire M1

4. Touche mémoire M2

5. Manchette de poignet

6. Couvercle du compartiment à piles

7. Indicateur de risque

Données achées à l’écran:

1. Indicateur de risque

2. Symbole de transmission Bluetooth

3. Heure et date

4. Pression systolique

5. Pression diastolique

6. Valeur du pouls mesurée

7. Symbole du trouble du rythme cardiaque

Symbole du pouls

8. Achage du niveau des piles

9. Dégonﬂage

10. Mémoire utilisateur /

11. Numéro de l’emplacement de sauvegarde/valeur

moyenne de l’achage de la mémoire (

A ), matin ( AM ),

soir (

PM )

1 2

6. Mise en service

Insérer les piles

•

etirez le couvercle

du compartiment

à piles sur le côté

gauche de l’appareil.

•

nsérez deux piles

AAA micro de 1,5V (alcalines de type LR03). Veillez im-

pérativement à insérer les piles en respectant la polarité

indiquée. N’utilisez pas de batteries rechargeables.

•

efermez soigneusement le couvercle du comparti-

ment à piles.

•

ous les éléments de l’écran s’achent brièvement et

clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date

et l’heure en suivant les instructions suivantes.

Lorsque le symbole de remplacement des piles cli-

gnote et que

apparaît, vous ne pouvez plus eectuer

de mesure et vous devez remplacer les piles. Dès que

les piles sont retirées de l’appareil, l’heure doit être de

nouveau réglée. Les valeurs mesurées enregistrées sont

conservées.

Paramétrer le format de l’heure, la date, l’heure et la

connexion Bluetooth

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. Sans

ces réglages, il est impossible d’enregistrer et de consul-

ter correctement vos mesures avec la date et l’heure.

Il existe deux façons d’accéder au menu des para-

mètres:

•

vant la première utilisation et après chaque chan-

gement de pile:

Lorsque vous insérez les piles dans l’appareil,

vous accédez automatiquement au menu corres-

pondant.

•

orsque les piles sont insérées:

Alors que l’appareil est éteint, maintenez la touche

MARCHE/ARRÊT enfoncée pendant environ

5secondes.

Dans ce menu, vous pouvez régler successivement les

paramètres suivants:

Format de

l’heure

➔

Date

➔

Heure

➔

Bluetooth

Format de l’heure

Le format de l’heure clignote à

l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire

M1 ou M2, sélectionnez le for-

mat d’heure que vous souhai-

tez et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT

Date

L’année clignote à l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire M1

ou M2, sélectionnez l’année que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT

Le mois clignote à l’écran.

•

À l’aide de la touche mémoire M1

ou M2, sélectionnez le mois que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT

Le jour clignote à l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire M1

ou M2, sélectionnez le jour que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT

Si le format de l’heure est réglé sur , l’ordre

d’achage du jour et du mois est inversé.

Heure

L’heure clignote à l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire M1

ou M2, sélectionnez l’heure que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT

Les minutes clignotent à l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire M1

ou M2, sélectionnez les minutes que

vous souhaitez et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT

Bluetooth

Le symbole Bluetooth

s’ache à l’écran.

•

l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, déter-

minez si le transfert automatique des données via

Bluetooth

doit être activé (le symbole Bluetooth

s’ache) ou désactivé (le symbole Bluetooth

s’ache pas) et conﬁrmez votre choix avec la

touche MARCHE/ARRÊT

•

i le transfert automatique des données via Blue-

tooth

a été activé, le transfert des données dé-

marre automatiquement après la mesure.

L’autonomie de la batterie est réduite en cas de

transfert par Bluetooth

7. Utilisation

Avant la mesure, placez l’appareil à température am-

biante. Vous pouvez eectuer la mesure sur le poignet

gauche ou droit.

Positionner la manchette

•

ettez votre poignet à nu. Faites attention à ce que la

circulation du sang ne soit pas restreinte par des vête-

ments trop serrés ou autres.

•

lacez le brassard au niveau de votre poignet.

•

ermez la manchette avec la fermeture auto-agrippante

de manière à ce que le bord supérieur de l’appareil se

trouve à env. 1cm de la paume de la main.

•

a manchette doit être bien serrée autour du poignet

sans l’étrangler.

La tension pouvant être diérente entre le bras droit et

le gauche, les valeurs de tension mesurées peuvent

donc également être diérentes. Eectuez toujours

la mesure sur le même bras. Si les valeurs entre les

deux bras sont très diérentes, vous devez déter-

miner avec votre médecin quel bras utiliser pour la

mesure.

Adopter une posture adéquate pour la mesure

•

vant toute mesure de la tension, reposez-vous pen-

dant environ 5minutes! Sinon, cela pourrait entraîner

des erreurs.

•

a mesure peut se faire en position assise ou allongée.

Installez-vous confortablement

avant de prendre votre tension.

Faites en sorte que votre dos et vos

bras soient bien appuyés sur le dos-

sier et les accoudoirs. Ne croisez

pas les jambes. Posez les pieds

bien à plat sur le sol. Soutenez impérativement votre

bras et pliez-le. Faites attention, dans tous les cas, à ce

que le brassard se trouve au niveau du cœur. Sinon,

cela pourrait entraîner des erreurs considérables. Dé-

tendez votre bras et les paumes.

Pour une mesure plus confor-

table, placez votre avant-bras sur

la boîte de rangement lors de la

procédure.

•

our ne pas fausser le résultat, il est important de res-

ter calme durant la mesure et de ne pas parler.

1 2 3

1 cm

Sélectionner une mémoire

Vous disposez de 2mémoires utilisateur de 60emplace-

ments chacune aﬁn d’enregistrer séparément les résul-

tats de 2personnes.

Pour sélectionner la mémoire utilisateur voulue, appuyez

sur la touche mémoire M1 (pour l’utilisateur

) ou M2

(pour la mémoire utilisateur ) sur l’appareil arrêté.

Conﬁrmez ensuite votre choix en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Mesurer la tension artérielle

Positionnez la manchette comme décrit plus haut et ins-

tallez-vous dans la position de votre choix pour eectuer

la mesure.

•

our démarrer le tensiomètre, ap-

puyez sur la touche MARCHE/

ARRÊT . Toutes les icônes de

l’écran s’allument brièvement.

Après 5 secondes, le tensiomètre dé-

bute la mesure automatiquement.

La manchette se gonﬂe automatique-

ment. La mesure elle-même se fait lors du gonﬂage.

Dès qu’un pouls est reconnaissable, le symbole Pouls

s’ache.

Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT

•

es résultats de mesure de la pression

systolique, de la pression diastolique

et du pouls sont achés.

• s’ache lorsque la mesure n’a

pas pu être eectuée correctement.

Reportez-vous pour cela au chapitre

«9. Que faire en cas de problèmes?»

de ce mode d’emploi et recommencez la mesure.

•

teignez le tensiomètre en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure

est enregistré dans la mémoire utilisateur choisie.

•

orsque le transfert de données via Bluetooth

est

activé, après conﬁrmation et pression sur la touche

MARCHE/ARRÊT , les données sont transférées. Le

symbole Bluetooth

clignote à l’écran. Pendant environ

30 secondes, le tensiomètre tente alors d’établir une

connexion avec l’application. Dès que la connexion

est établie, le symbole Bluetooth

cesse de clignoter.

Toutes les mesures sont transférées automatiquement

sur l’application. Après le transfert des données, l’ap-

pareil s’éteint automatiquement.

•

i, après 30 secondes, aucune connexion n’a plus

être établie avec l’application, le symbole Bluetooth®

1 2

s’éteint et le tensiomètre se met automatiquement hors

tension après 5minutes.

•

i vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra auto-

matiquement. Dans ce cas, la valeur est attribuée à

l’utilisateur de la mémoire choisie ou à celle utilisée en

dernier.

•

atientez au moins 1minute avant d’ef-

fectuer une nouvelle mesure!

Évaluer les résultats

Troubles du rythme cardiaque:

Cet appareil est capable d’identiﬁer d’éventuels troubles

du rythme cardiaque au cours de la mesure et le signale

le cas échéant après la mesure, par le symbole

Cela peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une ma-

ladie qui se caractérise par une anomalie du rythme car-

diaque liée à des perturbations du système bioélectrique.

Les symptômes (battements cardiaques en retard ou en

avance, pouls plus rapide ou plus lent) peuvent être in-

duits notamment par une pathologie cardiaque, par l’âge,

par des prédispositions naturelles, par une alimentation

trop riche, par le stress ou encore par un manque de

sommeil. Une arythmie ne peut être établie que par une

consultation médicale.

Si le symbole s’ache après la mesure, recommen-

cez-la. Veillez à vous reposer pendant 5minutes et à ne

pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

s’ache souvent, veuillez consulter un médecin. Il

peut être dangereux d’eectuer un autodiagnostic et une

automédication sur la base des résultats de la mesure.

Suivez impérativement les instructions de votre médecin.

Indicateur de risque:

Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le

tableau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif,

car la tension artérielle varie selon les personnes, l’âge,

etc.

Il est important de consulter régulièrement votre médecin

pour être bien suivi. Votre médecin vous donnera vos va-

leurs personnelles pour une tension artérielle normale et

la valeur à partir de laquelle votre tension artérielle sera

considérée comme dangereuse.

Le graphique à barres qui s’ache ainsi que l’échelle de

l’appareil permettent d’établir la plage dans laquelle se

trouve la tension mesurée. Si les valeurs de systole et de

diastole se trouvent dans deux plages diérentes (par ex.

systole en plage «normale haute» et diastole en plage

« normale »), la graduation graphique indique toujours

la plage la plus haute sur l’appareil, à savoir «normale

haute» dans le présent exemple.

Plage des valeurs

de tension

Systole

(en

mmHg)

Diastole

(en

mmHg)

Mesure

Niveau 3:

forte hyper-

tension

rouge ≥ 180 ≥ 110

consulter un

médecin

Niveau 2:

hyper-

tension

moyenne

orange 160 – 179 100 – 109

consulter un

médecin

Niveau 1:

légère

hyper-

tension

jaune 140 – 159 90 – 99

examen

régulier par

un médecin

Normale

haute

vert 130 – 139 85 – 89

examen

régulier par

un médecin

Normale vert 120 – 129 80 – 84

Auto-

contrôle

Optimale vert < 120 < 80

Auto-

contrôle

Source: OMS, 1999 (Organisation mondiale de la santé)

Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de

mesure

Mémoire utilisateur

Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré

avec la date et l’heure. Lorsqu’il y a plus de 60don-

nées de mesure, la mesure la plus ancienne est écra-

sée.

•

our sélectionner la mémoire utilisateur voulue,

appuyez sur la touche mémoire M1 (pour l’utilisa-

teur ) ou M2 (pour la mémoire utilisateur ) sur

l’appareil arrêté. Conﬁrmez ensuite votre choix en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

•

i la fonction Bluetooth

est activée (le symbole

clignote à l’écran), le tensiomètre tente d’établir une

connexion avec l’application. Dès que la connexion

est établie et que les données sont transférées, les

touches sont inactives et le symbole s’ache.

Si vous appuyez sur la touche mémoire M1 ou

M2 pendant ce temps, le transfert est interrom-

pu. Le symbole ne s’ache plus.

Valeurs moyennes

A s’ache à l’écran.

La valeur moyenne de toutes les valeurs

mesurées enregistrées pour cet utilisa-

teur s’ache.

•

ppuyez sur la touche mémoire M1.

AM s’ache à l’écran.

La valeur moyenne des mesures mati-

nales des 7 derniers jours est achée

(matin: 5h00 – 9h00).

•

ppuyez sur la touche mémoire M1.

PM s’ache à l’écran.

La valeur moyenne des mesures du soir

des 7 derniers jours est achée (soir :

18:00 – 20:00).

Mesures individuelles

•

i vous appuyez de nouveau sur la

touche mémoire M1, la dernière me-

sure s’ache à l’écran (ici par exemple

la mesure 03).

•

i vous appuyez de nouveau sur la touche mé-

moire M1, vous pouvez consulter vos mesures

individuelles.

•

our éteindre l’appareil, appuyez sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Vous pouvez quitter le menu à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

Eacer les valeurs mesurées

•

our supprimer la mémoire d’un utilisateur, sélec-

tionnez d’abord la mémoire utilisateur à supprimer

an appuyant sur la touche mémoire M1 ou M2 sur

l’appareil éteint et confirmez votre choix en ap-

puyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

•

a valeur moyenne de toutes les mesures de la mé-

moire utilisateur sélectionnée s’affiche à l’écran, et

A s’allume à l’écran simultanément.

•

aintenez les touches mémoires M1 et M2 enfon-

cées simultanément pendant 5secondes.

[L 00 s’ache à l’écran. Toutes les va-

leurs de la mémoire utilisateur sélection-

née sont supprimées.

Transmission via Bluetooth

Vous avez également la possibilité de transférer en plus

les mesures enregistrées sur l’appareil sur votre smart-

phone via Bluetooth

Pour cela, vous avez besoin de l’application « beurer

HealthManager ». Elle est disponible gratuitement sur

l’Apple App Store et sur Google Play.

Conﬁguration requise pour l’application

«beurer HealthManager»

•

OS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

•

luetooth

≥ 4.0

Liste des appareils compatibles:

Pour transférer les valeurs, veuillez suivre les points sui-

vants:

Si la fonction Bluetooth

est activée dans les paramètres,

le transfert des données se fait automatiquement après

la mesure. Sur l’écran en haut à gauche, le symbole

apparaît (voir chapitre « 6. Mise en service », section

«Bluetooth

»).

Lors de la première connexion, l’appareil ache sur

deux lignes un code PIN à six caractères généré

aléatoirement et, en même temps, le smartphone af-

ﬁche un champ dans lequel vous devez saisir ce

code PIN à six caractères. Après la saisie de ces ca-

ractères, l’appareil est alors connecté au smart-

phone.

Étape 1: BC54

Activez la fonction Bluetooth

sur votre

appareil (voir chapitre « 6. Mise en

service», section «Bluetooth

»).

Étape 2: Application «beurer

HealthManager»

Ajoutez le BC54 dans l’application

«beurer HealthManager» à la section

«Réglages/Mes appareils».

Étape 3: BC54

Eectuez une mesure.

Étape 4: BC54

Transfert des données di-

rectement après une prise

de mesure:

•

orsque le trans-

fert de données via

Bluetooth

est activé,

après confirmation de

la mémoire utilisateur et

pression sur la touche

MARCHE/ARRÊT ,

les données sont trans-

férées.

Étape 4: BC54

Transférer les données ul-

térieurement:

•

ccédez au mode de

récupération de la mé-

moire (chapitre «7. Uti-

lisation », section « En-

registrer, récupérer et

supprimer les valeurs de

mesure »). Sélectionnez

la mémoire utilisateur de

votre choix. Le transfert

Bluetooth

démarre au-

tomatiquement.

L’application «beurer HealthManager» doit être ou-

verte pour le transfert.

Aﬁn de garantir une transmission sans perturbations,

veuillez retirer la housse de votre smartphone. Lancez le

transfert de données depuis l’application «beurer Health-

Manager».

Par la présente, nous tenons à souligner que le présent

logiciel n’est pas un dispositif médical selon la directive

européenne 93/42/CEE.

Les valeurs achées sont fournies à titre indicatif et ne

peuvent être utilisées comme base pour des mesures

thérapeutiques. Le logiciel ne fait pas partie d’un système

médical de diagnostic.

8. Nettoyage et entretien

•

ettoyez soigneusement l’appareil et la manchette uni-

quement avec un chion légèrement humide.

•

’utilisez pas de détergent ni de solvant.

•

e passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau,

qui pourrait s’inﬁltrer à l’intérieur de l’appareil ou la

manchette et l’endommager.

•

e posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la

manchette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles.

9. Que faire en cas de problèmes?

Message

d’erreur

Cause pos-

sible

Solution

Aucun pouls

n’a été trouvé.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Veillez à ne pas parler ni

bouger pendant la me-

sure.

Vous avez bou-

gé ou parlé

pendant la me-

sure.

Message

d’erreur

Cause pos-

sible

Solution

La manchette

n’est pas posi-

tionnée correc-

tement.

Respectez les consignes

indiquées au chapitre

« 7. Utilisation » dans la

section « Positionner la

manchette».

Vériﬁez avec une nouvelle

mesure que la manchette

peut être gonﬂée correc-

tement.

Une erreur

s’est produite

au cours de la

mesure.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Veillez à ne pas parler ni

bouger pendant la me-

sure.

La pression de

gonﬂage est

supérieure à

300 mmHg ou

la tension arté-

rielle mesurée

est en dehors

de la plage de

mesure.

Message

d’erreur

Cause pos-

sible

Solution

Les piles sont

presque vides.

Insérez de nouvelles piles

dans l’appareil.

Impossible

d’envoyer les

données via

Bluetooth

Comme indiqué au cha-

pitre « 7. Utilisation » à

la section «Transmission

via Bluetooth

» , passez

au mode de récupération

de la mémoire manuelle

et essayez de redémarrer

le transfert des données.

Une erreur de

l’appareil s’est

produite.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Si les problèmes se répètent malgré les solutions suggé-

rées, veuillez contacter le service à la clientèle.

10. Élimination

Réparation et élimination de l’appareil

•

ous ne devez pas réparer ou régler l’appareil vous-

même. Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus

garanti si tel était le cas.

•

’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette

consigne annulera la garantie.

•

eul le service client ou un opérateur autorisé peut pro-

céder à une réparation. Cependant, avant toute récla-

mation, veuillez contrôler au préalable l’état des piles et

les remplacer le cas échéant.

•

ans l’intérêt de la protection de l’environne-

ment, l’appareil ne doit pas être jeté avec les

ordures ménagères à la ﬁn de sa durée de ser-

vice. L’élimination doit se faire par le biais des points

de collecte compétents dans votre pays. Éliminez l’ap-

pareil conformément à la directive européenne – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment) relative

aux appareils électriques et électroniques usagés. Pour

toute question, adressez-vous aux collectivités locales

responsables de l’élimination et du recyclage de ces

produits.

Élimination des piles

•

es piles ne doivent pas être jetées avec les ordures

ménagères. Elles peuvent contenir des métaux lourds

toxiques et font l’objet d’un traitement spécial.

•

es pictogrammes se trouvent sur les

piles à substances nocives:

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

11. Caractéristiques techniques

N° du modèle BC 54

Méthode de mesure Mesure de la tension artérielle au

poignet, oscillométrique et non

invasive

Plage de mesure Pression dans la manchette

0-299mmHg,

pression systolique 60-230mmHg,

pression diastolique 40-130mmHg,

pouls 40-199pulsations/minute

Précision de

l’indicateur

pression systolique ±3mmHg,

pression diastolique ±3mmHg,

pouls ±5% de la valeur affichée

Incertitude de

mesure

écart type max. admissible selon

des essais cliniques:

pression systolique 8mmHg/

pression diastolique 8mmHg

Mémoire 2x60emplacements de mémoire

Dimensions L80,5 mm x l69,5 mm x H25 mm

Poids Environ 116 g

(sans les piles, avec le brassard)

Taille de la manchette de 135 à 215 mm

Conditions

d’utilisation

admissibles

+5 °C à +40°C, 15-90 % d’humidité

de l’air relative (sans condensa

tion), 700 à 1060hPa de pression

ambiante

Conditions de

stockage et de

transport admissibles

-20 °C à +60 °C,

≤ 93 % d’humidité de l’air relative

Alimentation

électrique

2x piles AAA 1,5V

Durée de vie de

la pile

Environ 150mesures, selon l’éléva

tion de la tension artérielle ainsi que

la pression de gonflage

Classement Alimentation interne, IP22, pas d’AP

ni d’APG, utilisation continue, appa

reil de type BF

Version du logiciel A01

Transfert de données Bande de fréquence 2 402 MHz –

2 480MHz

Puissance d’émission 7dBm max.

Le tensiomètre utilise la technologie

Bluetooth

Low Energy

Compatible avec les smartphones/

tablettes Bluetooth

≥ 4.0

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le

compartiment à piles.

Sous réserve de modiﬁcations des caractéristiques tech-

niques sans avis préalable à des ﬁns d’actualisation.

•

et appareil est conforme à la norme européenne

EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et ré-

pond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la

compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les

dispositifs de communication HF portables et mobiles

sont susceptibles d’inﬂuer sur cet appareil.

•

et appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EEC sur les dispositifs médicaux, à la loi sur les

dispositifs médicaux ainsi qu’aux normes européennes

EN 1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exi-

gences générales), EN 1060-3 (tensiomètres non in-

vasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les

tensiomètres électromécaniques) et IEC 80601-2-30

(appareils électromédicaux, partie 2-30 : exigences

particulières pour la sécurité et les performances es-

sentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

•

a précision de ce tensiomètre a été contrôlée avec

soin. Un calibrage n’est pas nécessaire.

•

’appareil a été conçu pour une longue durée de vie

utile. La durée d’utilisation prévue est de 5ans.

•

ans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-

reil, des contrôles techniques de mesure doivent être

menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des

informations précises sur la vériﬁcation de la précision

de l’appareil, tu peux faire une demande par courrier au

service après-vente.

•

ous garantissons par la présente que ce produit est

conforme à la directive européenne RED 2014/53/UE.

La déclaration de conformité CE pour ce produit se

trouve à l’adresse:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Garantie/maintenance

La société Beurer GmbH, sise Söﬂinger Straße 218,

89077 Ulm, Allemagne, (ci-après désignée « Beurer »)

propose une garantie pour ce produit dans les conditions

suivantes et dans la mesure prévue ci-après.

Les conditions de garantie suivantes n’aectent en

rien les obligations de garantie du vendeur découlant

du contrat de vente conclu avec l’acheteur.

La garantie s’applique également sans préjudice de la

responsabilité légale obligatoire.

Beurer garantit le bon fonctionnement et l’intégrité de ce

produit.

La période de garantie mondiale est de 5 ans à compter de

la date d’achat par l’acheteur du produit neuf et non utilisé.

Cette garantie ne s’applique qu’aux produits achetés par

l’acheteur en tant que consommateur et utilisés unique-

ment à des ﬁns personnelles dans le cadre d’une utilisa-

tion domestique.

Le droit allemand s’applique.

Si, au cours de la période de garantie, ce produit s’avère

incomplet ou défectueux conformément aux dispositions

suivantes, Beurer s’engage à proposer gratuitement un

remplacement ou une réparation conformément aux pré-

sentes Conditions de garantie.

Si l’acheteur souhaite faire valoir la garantie, il doit d’abord

s’adresser au revendeur local: cf. liste «Service client à

l’international» ci-jointe pour connaître les adresses du

service après-vente.

L’acheteur recevra ensuite des informations complé-

mentaires concernant le déroulement de la demande de

garantie, par exemple, l’adresse à laquelle envoyer le pro-

duit et les documents requis.

Une demande de garantie ne peut être prise en compte

que si l’acheteur présente

- une copie de la facture/du reçu et

- le produit d’origine

à Beurer ou à un partenaire autorisé de Beurer.

La présente Garantie exclut expressément

- toute usure découlant de l’utilisation ou de la consom-

mation normale du produit;

- les accessoires fournis avec le produit qui s’usent ou

qui sont consommés dans le cadre d’une utilisation

normale du produit (par exemple, piles, piles rechar-

geables, manchettes, joints, électrodes, ampoules,

embouts et accessoires pour inhalateur);

- les produits utilisés, nettoyés, stockés ou entretenus

de manière inappropriée et/ou contraire aux conditions

d’utilisation, ainsi que les produits ouverts, réparés ou

modiﬁés par l’acheteur ou par un service client non

agréé par Beurer;

- les dommages survenus lors du transport entre le fabri-

cant et le client ou entre le service client et le client;

- les produits achetés en tant qu’article de second

choix ou d’occasion;

- les dommages consécutifs qui résultent d’une dé-

faillance du produit (dans ce cas, toutefois, des

réclamations peuvent être soulevées relatives à la

responsabilité du fait des produits ou à d’autres

dispositions légales obligatoires relatives à la res-

ponsabilité).

Les réparations ou le remplacement complet ne pro-

longent en aucun cas la période de garantie.

Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

ESPAÑOL

1. Artículos suministrados ............................................66

2. Explicación de los símbolos .....................................66

3. Uso correcto .............................................................67

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad ...........67

5. Descripción del aparato ...........................................71

6. Puesta en funcionamiento ........................................72

7. Utilización ...............................................................74

8. Limpieza y cuidado ................................................81

9. Resolución de problemas .......................................81

10. Eliminación .............................................................82

11. Datos técnicos ........................................................83

12. Garantía/asistencia ................................................84

Índice

Lea atentamente estas instrucciones de uso, consérvelas para su

futura utilización, póngalas a disposición de otros usuarios y res

pete las indicaciones.

Estimada clienta, estimado cliente:

Nos alegramos de que haya elegido un producto de nuestra gama. Nuestro nombre es sinónimo de productos de alta

y comprobada calidad en el ámbito de aplicación de calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso, trata-

miento suave, masaje, belleza, aire y bebés.

Atentamente,

El equipo de Beurer

1. Artículos suministrados

Compruebe que el embalaje de los artículos suministra-

dos esté intacto y que su contenido esté completo. Antes

de utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este

ni los accesorios presentan daños visibles y de que se

retira el material de embalaje correspondiente. En caso

de duda, no lo use y póngase en contacto con su distri-

buidor o con la dirección de atención al cliente indicada.

1 tensiómetro de muñeca con brazalete

1 instrucciones de uso

1 guía de inicio rápido

1 estuche para guardar

2 pilas de 1,5V AAA LR03

2. Explicación de los símbolos

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje

y en la placa de características del aparato se utilizan los

siguientes símbolos:

ADVERTENCIA

Indicación de advertencia sobre

peligro de lesiones u otros peligros

para la salud

ATENCIÓN

Indicación de seguridad sobre

posibles daños del aparato o los

accesorios

Nota

Indicación de información importante

Respetar las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación según la Directiva

europea sobre residuos de aparatos

eléctricos y electrónicos (WEEE)

No desechar con la basura doméstica

pilas que contengan sustancias

tóxicas

PAP

Eliminar el embalaje respetando el

medio ambiente

Fabricante

EC REP

Representante autorizado de la

UE para fabricantes de productos

sanitarios

Storage/Transport

Temperatura y humedad de almace-

namiento y transporte admisibles

Operating

Temperatura y humedad de funciona-

miento admisibles

IP22

Protección contra cuerpos extraños

sólidos con un diámetro de 12,5 mm

y superior y contra goteo de agua con

la carcasa inclinada hasta 15°

Número de serie

El marcado CE certiﬁca que este apa-

rato cumple los requisitos estableci-

dos en la Directiva 93/42/EEC relativa

a los productos sanitarios.

3. Uso correcto

El tensiómetro de muñeca BC 54 está destinado al uso

doméstico y sirve para la medición no invasiva y la su-

pervisión de los valores de presión arterial y pulso de

personas adultas con un perímetro de muñeca de 13,5

a 21,5cm. Permite medir rápida y fácilmente la presión

arterial y el pulso y muestra además distintos valores

medios de mediciones pasadas. Los valores medidos se

clasiﬁcan y evalúan de forma gráﬁca. Además, un símbo-

lo en la pantalla advierte de eventuales alteraciones del

ritmo cardiaco.

4. Indicaciones de advertencia y de

seguridad

Indicaciones de utilización

•

ara garantizar la comparabilidad de los valores, tóme-

se la tensión siempre a la misma hora del día.

•

o coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos du-

rante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la

medición.

•

Repose siempre 5 minutos antes de realizar la primera

medición de la presión arterial!

•

demás, si desea realizar varias mediciones consecu-

tivas, espere entre medición y medición siempre como

mínimo 1 minuto.

•

epita la medición si duda de la validez de los valores

medidos.

•

Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo,

en ningún caso pueden reemplazar un examen médico!

•

able con su médico de los valores que obtenga. ¡Bajo

ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej., sobre medicamentos y su dosiﬁcación)!

•

i el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico

o en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche,

en una ambulancia o en helicóptero, así como mientras

se practica alguna actividad física, como deporte) pue-

de verse afectada la precisión de la medición y pueden

producirse errores de medición.

•

o utilice el tensiómetro en recién nacidos o pacientes

con preeclampsia. Si va a utilizar el tensiómetro duran-

te el embarazo, es recomendable que consulte previa-

mente a su médico.

•

i existe una restricción del ﬂujo sanguíneo en un brazo

a causa de un trastorno vascular crónico o agudo (entre

otras causas por vasoconstricción), se reduce la preci-

sión de la medición en la muñeca. En estos casos se

recomienda utilizar un tensiómetro de brazo.

•

ste aparato no debe ser utilizado por personas (niños

incluidos) con facultades físicas, sensoriales o menta-

les limitadas, o con poca experiencia o conocimientos,

a no ser que los vigile una persona responsable de su

seguridad o que esta persona les indique cómo se

debe utilizar. Se debe vigilar a los niños para asegurar-

se de que no jueguen con el aparato.

•

as enfermedades cardiovasculares pueden producir

errores de medición o afectar a la precisión de la me-

dición. Lo mismo ocurre en caso de tener la presión

arterial muy baja, de padecer diabetes, problemas cir-

culatorios y alteraciones del ritmo cardiaco, o de sufrir

escalofríos o temblores.

•

l tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo

quirúrgico de alta frecuencia.

•

se este aparato únicamente en personas que tengan

el contorno de muñeca especiﬁcado.

•

enga en cuenta que durante el inﬂado la extremidad

en la que coloque el aparato puede sufrir limitaciones

funcionales.

•

n ocasiones, el inﬂado del brazalete puede provocar

fallos de funcionamiento en dispositivos que se utilizan

simultáneamente y en la misma extremidad.

•

a medición de la presión arterial no debe interrumpir

la circulación sanguínea más tiempo del necesario. En

caso de que el aparato no funcione correctamente, re-

tire el brazalete del brazo.

•

vite exponerse a la presión prolongada del brazalete

y no realice mediciones frecuentes, ya que producen

una disminución del ﬂujo sanguíneo que puede causar

lesiones.

•

erciórese de que no ha colocado el brazalete en un

brazo cuyas arterias o venas están sometidas a algún

tipo de tratamiento médico, p.ej. acceso por vía endo-

vascular, administración de tratamiento por vía endo-

vascular o un shunt arteriovenoso (A-V).

•

o coloque el brazalete a personas a las que se les

haya practicado una mastectomía.

•

o coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden

producirse más lesiones.

•

oloque el brazalete exclusivamente en la muñeca. No

lo coloque en otras zonas del cuerpo.

•

l tensiómetro puede funcionar con pilas exclusiva-

mente.

•

enga en cuenta que la transmisión de datos y su al-

macenamiento solo son posibles cuando el tensióme-

tro recibe alimentación. En cuanto se gastan las pilas,

el tensiómetro pierde la fecha y la hora.

•

l mecanismo de desconexión automática apaga el

tensiómetro para conservar las pilas si no se pulsa nin-

guna tecla durante 30 segundos.

•

ste aparato solo se ha diseñado para el ﬁn descrito en

estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante

declina toda responsabilidad por daños debidos a un

uso inadecuado o incorrecto.

•

l usuario deberá asegurarse antes de utilizar el apa-

rato de que funciona correctamente y se encuentra en

perfecto estado. El fabricante no exige una inspección

previa de este tipo por parte de otras personas. El fabri-

cante facilita esquemas de conexiones, listas de com-

ponentes, descripciones e instrucciones de calibrado

que los empleados del cliente necesitan para realizar

las reparaciones.

• Con una temperatura ambiente de 40 °C el aparato utili-

zado puede alcanzar una temperatura de 42,8 °C.

Indicaciones de almacenamiento

•

l tensiómetro está compuesto por elementos elec-

trónicos y de precisión. La precisión de los valores de

medición, así como la vida útil del aparato, dependen

de su correcta utilización:

– Proteja el aparato de impactos, humedad, suciedad,

fuertes oscilaciones térmicas y exposición directa a

la luz solar.

– Evite que el aparato se caiga.

– No utilice el aparato cerca de campos electromag-

néticos de gran intensidad y manténgalo alejado de

equipos radioeléctricos y de teléfonos móviles.

•

i no se va a utilizar el aparato durante un periodo de

tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas.

Indicaciones para la manipulación de pilas

•

n caso de que el líquido de una pila entre en contacto

con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y

busque asistencia médica.

•

¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían

tragarse las pilas y asﬁxiarse. ¡Guarde las pilas fuera del

alcance de los niños pequeños!

•

espete los símbolos más (+) y menos (-) que indican

la polaridad.

•

i se derrama el líquido de una pila, póngase guantes

protectores y limpie el compartimento de las pilas con

un paño seco.

•

roteja las pilas de un calor excesivo.

•

¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

•

as pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

•

i no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiem-

po prolongado, retire las pilas de su compartimento.

•

tilice únicamente el mismo tipo de pila o uno equi-

valente.

•

ambie siempre todas las pilas a la vez.

•

No utilice pilas recargables!

•

o despiece, abra ni triture las pilas.

Indicaciones relativas a la compatibilidad

electromagnética

•

l aparato está diseñado para usarse en todos los en-

tornos que se especiﬁcan en estas instrucciones de

uso, incluido el ámbito doméstico.

•

n presencia de interferencias electromagnéticas, la

utilización del aparato puede verse limitada en determi-

nados casos. Como consecuencia, podrían mostrarse

mensajes de error o podrían apagarse la pantalla o el

aparato.

•

e debe evitar el uso de este aparato junto a otros apa-

ratos o apilado con ellos, ya que esto podría provocar

un funcionamiento incorrecto. Pero si resulta inevitable

hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para

asegurarse de que funcionan correctamente.

•

l uso de accesorios distintos de los indicados o faci-

litados por el fabricante de este aparato puede tener

como consecuencia mayores interferencias electro-

magnéticas o una menor resistencia contra interferen-

cias electromagnéticas del aparato y provocar un fun-

cionamiento incorrecto.

•

i no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían

verse afectadas las características de funcionamiento

del aparato.

5. Descripción del aparato

1. Pantalla

2. Tecla de INICIO/PARADA

3. Tecla de memorización M1

4. Tecla de memorización M2

5. Brazalete de muñeca

6. Tapa del compartimento de las pilas

7. Indicador de riesgo

Indicaciones en la pantalla:

1. Indicador de riesgo

2. Símbolo de transmisión por Bluetooth

3. Hora y fecha

4. Presión sistólica

5. Presión diastólica

6. Pulso medido

7. Símbolo de alteración del ritmo cardiaco

símbolo de pulso

8. Indicador de cambio de pila

9. Desinﬂado

10. Registros de usuario /

11. Número de la posición de almacenamiento/indica-

ción de los valores medios guardados (

A ), por la

mañana (

AM ), por la tarde ( PM )

1 2

6. Puesta en funcionamiento

Insertar las pilas

•

etire la tapa del

compartimento de

las pilas, situado en

la parte izquierda del

aparato.

•

nserte dos pilas del tipo 1,5 V AAA Micro (alcalinas tipo

LR03). Asegúrese de que las pilas estén colocadas con

la polaridad correcta de acuerdo con la marca. No uti-

lice pilas recargables.

•

uelva a cerrar la tapa del compartimento con cuidado.

•

odos los elementos de la pantalla se visualizan bre-

vemente, en la pantalla parpadea . Conﬁgure ahora

la fecha y la hora tal como se describe a continuación.

Cuando el símbolo de cambio de pilas parpadea y

aparece

, no se pueden seguir realizando mediciones

y se deben cambiar todas las pilas. En cuanto se retiran

las pilas del aparato, se deben volver a ajustar la fecha y

la hora. Los valores de medición guardados no se pier-

den.

Ajustar formato de hora, fecha, hora y Bluetooth

Es imprescindible ajustar la fecha y la hora, ya que solo

así se podrán almacenar los valores medidos con la fecha

y hora correctas para su posterior consulta.

Se puede acceder de dos formas diferentes al menú

para realizar los ajustes:

•

ntes del primer uso y cada vez que se cambian

las pilas:

Una vez insertadas las pilas en el aparato, accede-

rá automáticamente al menú correspondiente.

•

on las pilas ya insertadas:

Con el aparato apagado, mantenga pulsada

durante aprox. 5 segundos la tecla de INICIO/

PARADA .

En este menú podrá realizar sucesivamente los siguientes

ajustes:

Formato

de hora

➔

Fecha

➔

Hora

➔

Bluetooth

Formato de hora

El formato de hora parpadea en la

pantalla.

•

eleccione con la tecla de memori-

zación M1 o M2 el formato de hora

deseado y conﬁrme con la tecla de

INICIO/PARADA

Fecha

El año parpadea en la pantalla.

•

eleccione con la tecla de memo-

rización M1 o M2 el año deseado

y conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA

La indicación del mes parpadea en la

pantalla.

•

Seleccione con la tecla de memo-

rización M1 o M2 el mes deseado

y conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA

La indicación del día parpadea en la

pantalla.

•

eleccione con la tecla de memo-

rización M1 o M2 el día deseado

y conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA

Si está ajustado como formato de hora, se in-

vierte el orden de la indicación del día y del mes.

Hora

La hora parpadea en la pantalla.

•

eleccione con la tecla de memo-

rización M1 o M2 la hora deseada

y conﬁrme con la tecla de INICIO/

PARADA

Los minutos parpadean en la pantalla.

•

eleccione con la tecla de memo-

rización M1 o M2 los minutos de-

seados y conﬁrme con la tecla de

INICIO/PARADA

Bluetooth

El símbolo de Bluetooth

se visualiza en la pantalla.

•

eleccione con la tecla de memorización M1 o

M2 si la transmisión automática de datos por

Bluetooth

debe estar activada (el símbolo de

Bluetooth

se visualiza) o desactivada (el símbolo

de Bluetooth

no se visualiza) y conﬁrme con la

tecla de INICIO/PARADA

•

i se ha activado la transmisión automática de

datos por Bluetooth

, dicha transmisión se inicia-

rá automáticamente tras la medición.

La duración de las pilas se reduce por la trans-

misión de datos por Bluetooth

7. Utilización

Asegúrese de que el aparato esté a temperatura ambiente

antes de realizar la medición. Puede realizar la medición

en la muñeca derecha o en la izquierda.

Colocar el brazalete

•

escúbrase la muñeca. Asegúrese de que la circula-

ción sanguínea en el brazo no se vea diﬁcultada por

ropa demasiado ajustada u objetos similares.

•

oloque el brazalete en la parte interna de la muñeca.

•

ierre el brazalete con el cierre autoadherente, de

forma que el borde superior del aparato quede aprox.

1cm por debajo de la base de la mano.

•

l brazalete debe quedar bien ajustado a la muñeca,

pero no debe apretar.

La presión arterial puede ser diferente en el brazo

derecho e izquierdo, por lo que los valores medidos

pueden resultar también distintos. Realice la medi-

ción siempre en el mismo brazo. Si hay una gran dife-

rencia entre los valores de ambos brazos, es conve-

niente consultar al médico en qué brazo debe realizar

la medición.

Adoptar una postura correcta

•

Repose siempre 5 minutos antes de realizar la primera

medición de la presión arterial! De lo contrario, podrían

producirse variaciones.

•

uede sentarse o recostarse para realizar la medición.

Siéntese cómodamente para medir

la presión arterial. Apoye la espalda

y los brazos. No cruce las piernas.

Apoye bien los pies sobre el suelo.

Apoye el brazo y dóblelo. Cercióre-

se siempre de que el brazalete se

encuentra a la altura del corazón. De lo contrario, po-

drían producirse variaciones considerables. Relaje el

brazo y las palmas de las manos.

Para que la medición resulte más có-

moda, puede colocar el antebrazo

sobre el estuche durante la medi-

ción.

•

ara no falsear el resultado de la medición es impor-

tante no moverse ni hablar durante la misma.

1 2 3

1 cm

Seleccionar el registro de usuario

Dispone de 2 registros con 60 posiciones de memoria

cada uno para poder almacenar por separado los resulta-

dos de las mediciones de 2 personas diferentes.

Para seleccionar el registro de usuario correspondien-

te, pulse con el aparato apagado la tecla de memori-

zación M1 (para el usuario

) o M2 (para el registro de

usuario ). A continuación, conﬁrme la selección con la

tecla de INICIO/PARADA .

Medir la presión arterial

Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente

y adopte la postura en la que desea realizar la medición.

•

ara poner en funcionamiento el ten-

siómetro, pulse la tecla de INICIO/

PARADA . Todas las indicaciones

de la pantalla se iluminan brevemen-

te.

Después de 5 segundos, el tensiómetro

inicia automáticamente la medición.

El brazalete se inﬂa automáticamente. La medición pro-

piamente dicha se realiza durante el proceso de inﬂado.

En cuanto se detecta el pulso, se muestra el símbolo de

pulso .

La medición puede interrumpirse en cualquier mo-

mento pulsando la tecla de INICIO/PARADA .

•

parecen los resultados de las medi-

ciones de la presión sistólica, la pre-

sión diastólica y el pulso.

• aparece cuando la medición no

se ha podido realizar correctamente.

Consulte el capítulo “9. Resolución de

problemas” de estas instrucciones de

uso y repita la medición.

•

pague el tensiómetro con la tecla de INICIO/

PARADA . De esa forma se guardará el resultado de

la medición en el registro de usuario seleccionado.

•

i la transmisión de datos por Bluetooth

está acti-

vada, los datos se transmiten tras la conﬁrmación con

la tecla de INICIO/PARADA . El símbolo de Blue-

tooth

parpadea en la pantalla. El tensiómetro inten-

ta establecer una conexión con la app durante unos

30segundos. En cuanto se establece una conexión, el

símbolo de Bluetooth

deja de parpadear. Los datos

de medición se transmiten automáticamente a la app.

Una vez ha ﬁnalizado la transmisión de datos, el apa-

rato se apaga.

•

i después de 30 segundos no ha sido posible estable-

cer una conexión con la app, el símbolo de Blue tooth

1 2

se apaga y el tensiómetro se apaga automáticamente

después de 5 segundos.

•

i olvida apagar el aparato, este se apagará automáti-

camente. También en este caso se guarda el valor en el

registro de usuario seleccionado o en el último utiliza-

do.

•

Espere al menos 1 minuto para realizar

una nueva medición!

Evaluar los resultados

Alteraciones del ritmo cardiaco:

Este aparato es capaz de detectar eventuales alteracio-

nes del ritmo cardiaco durante la medición y, en caso

de que esto ocurra, lo indica tras la medición con el

símbolo

Estas alteraciones pueden ser un indicador de arritmia.

La arritmia es una enfermedad en la que el ritmo cardiaco

es anormal debido a trastornos del sistema bioeléctrico,

que controla los latidos del corazón. Sus síntomas (pal-

pitaciones, pulso más lento o demasiado rápido) pueden

estar provocados por enfermedades cardiacas, la edad,

la predisposición física, el exceso de estimulantes, el es-

trés o la falta de sueño, entre otras causas. La arritmia

solo puede diagnosticarse con un examen médico.

Repita la medición si, tras efectuarla, aparece en la pan-

talla el símbolo . Tenga en cuenta que debe reposar

durante 5 minutos y que durante la medición no debe ha-

blar ni moverse. Si el símbolo aparece con frecuen-

cia, consulte a su médico. Realizar un autodiagnóstico e

iniciar un tratamiento por su cuenta puede ser peligroso.

Es imprescindible seguir las indicaciones de un médico.

Indicador de riesgo:

Los resultados de la medición pueden clasiﬁcarse y valo-

rarse según la tabla siguiente.

Estos valores estándar sirven únicamente como referen-

cia general, dado que la presión arterial individual varía

según la persona y el grupo de edad, entre otras cosas.

Es importante que consulte periódicamente a su médico,

que le informará de sus valores personales de presión

arterial normal, así como del valor a partir del cual puede

considerarse peligroso un aumento de la misma.

El gráﬁco de barras de la pantalla y la escala en el apa-

rato indican en qué rango se encuentra la presión arterial

medida. Si los valores de sístole y de diástole se encuen-

tran en dos rangos diferentes (p. ej., la sístole en el rango

de tensión normal alta y la diástole en el rango normal),

el gráﬁco de la clasiﬁcación del aparato indica siempre

el rango más alto. En este ejemplo, se muestra “Normal

alta”.

Rango de los

valores de

presiónarterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg)

Medida

Nivel 3:

hiper-

tensión

elevada

rojo ≥ 180 ≥ 110

Consulte a

su médico

Nivel 2:

hiper-

tensión

media

na-

ranja

160 – 179 100 – 109

Consulte a

su médico

Nivel 1:

hiper-

tensión

leve

ama-

rillo

140 – 159 90 – 99

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con-

sulta de su

médico

Normal alta verde 130 – 139 85 – 89

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con-

sulta de su

médico

Normal verde 120 – 129 80 – 84

Control por

su cuenta

Rango de los

valores de

presiónarterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg)

Medida

Ideal verde < 120 < 80

Control por

su cuenta

Fuente: OMS, 1999 (Organización Mundial de la Salud)

Guardar, consultar y borrar valores medidos

Registros de usuario

Los resultados de todas las mediciones correcta-

mente realizadas se guardan junto con la fecha y la

hora. Cuando hay más de 60 valores de medición, se

sobrescribe la medición más antigua.

•

ara seleccionar el registro de usuario correspon-

diente, pulse con el aparato apagado la tecla de

memorización M1 (para el usuario ) o M2 (para

el registro de usuario ). A continuación, conﬁrme

la selección con la tecla de INICIO/PARADA .

•

i la función Bluetooth

está activada (el símbolo

parpadea en la pantalla), el tensiómetro intenta es-

tablecer una conexión con la app. Tan pronto se

establece una conexión y se transmiten los datos,

las teclas quedan inactivas y el símbolo estable.

Registros de usuario

Si pulsa mientras tanto la tecla de memorización

M1 o M2, la transmisión se cancelará. El símbolo

de desaparecerá.

Valores medios

En la pantalla se visualiza A.

Se muestra el valor medio de todas las

mediciones guardadas de este registro

de usuario.

•

ulse la tecla de memorización M1.

En la pantalla se visualiza

AM.

Se muestra el valor medio de los 7 úl-

timos días de las mediciones matinales

(por la mañana: de 5:00 a 9:00 h).

•

ulse la tecla de memorización M1.

En la pantalla se visualiza

PM.

Se muestra el valor medio de los 7 últi-

mos días de las mediciones vespertinas

(por la tarde: de 18:00 a 20:00 h).

Valores de medición individuales

•

i vuelve a pulsar la tecla de memori-

zación M1 se mostrará en la pantalla la

última medición individual (en el ejem-

plo, la medición 03).

•

i vuelve a pulsar la tecla de memorización M1 po-

drá consultar sus respectivos valores individuales

medidos.

•

ara volver a apagar el aparato, pulse la tecla de

INICIO/PARADA .

Podrá salir del menú cuando lo desee pulsando la

tecla de INICIO/PARADA .

Borrar valores medidos

•

ara borrar la memoria de un usuario, seleccione

primero el registro de usuario que desee borrar pul-

sando con el aparato apagado la tecla de memori-

zación M1 o M2 y confirmando su selección con la

tecla de INICIO/PARADA

•

n la pantalla aparece el valor medio de todas las

mediciones del registro de usuario seleccionado, y

al mismo tiempo se ilumina A en la pantalla.

•

antenga ahora pulsadas simultáneamente du-

rante 5 segundos las teclas de memorización M1

y M2.

En la pantalla aparece

[L 00. Se borran

todos los valores del registro de usuario

seleccionado.

Transmisión por Bluetooth

También existe la posibilidad de transmitir los valores me-

didos y guardados en el aparato a un smartphone por

Bluetooth

Para ello necesitará la app “beurer Healthmanager”.

Está disponible gratuitamente en Apple App Store y en

GooglePlay.

Requisitos del sistema para la app

“beurer HealthManager”

•

OS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

•

luetooth

≥ 4.0

Lista de los aparatos compatibles:

Para transmitir los valores, siga los siguientes pasos:

Si la función Bluetooth

está activada en el menú de

ajuste, los datos se transmitirán automáticamente tras

la medición. En la parte superior izquierda de la pantalla

aparece el símbolo (véase el capítulo “6. Puesta en fun-

cionamiento”, apartado “Bluetooth

”).

En la primera conexión, en el aparato se muestra en

dos líneas un código PIN de seis dígitos generado al

azar; al mismo tiempo se muestra en el smartphone

un campo de entrada en el que deberá introducir di-

cho código. Tras realizar correctamente la entrada, el

aparato estará conectado con su smartphone.

Paso 1: BC 54

Active la función Bluetooth

en su apara-

to (véase el capítulo “6. Puesta en funcio-

namiento”, apartado “Bluetooth

”).

Paso 2: App “beurer HealthManager”

Añada el BC 54 en la opción “Einstellun-

gen/Meine Geräte” (Ajustes/Mis disposi-

tivos) de la app “beurer HealthManager”.

Paso 3: BC 54

Realice una medición.

Paso 4: BC 54

Transmisión de los datos

inmediatamente después

de realizar una medición:

•

i la transmisión de

datos por Bluetooth

está activada, los da-

tos se transmiten tras

la confirmación del re-

gistro de usuario con

la tecla de INICIO/

PARADA .

Paso 4: BC 54

Transmisión de los datos

posteriormente:

•

cceda al modo de

consulta de la memoria

(capítulo “7. Utilización”,

apartado “Guardar, con-

sultar y borrar valores

medidos”). Seleccione

el registro de usuario

que desee. La trans-

misión por Bluetooth

comenzará automática-

mente.

La app “beurer HealthManager” debe estar abierta

para realizar la transmisión de datos.

Para garantizar una transmisión perfecta, retire la lámina

de protección del smartphone. Inicie la transmisión de da-

tos en la app “beurer HealthManager”.

Señalamos expresamente que este software no es un

producto médico según la Directiva de la Unión Europea

93/42/EEC.

Los valores mostrados sirven únicamente para su vi-

sualización y no deben utilizarse como base para tomar

medidas terapéuticas. El software no forma parte de un

sistema médico de diagnóstico.

8. Limpieza y cuidado

•

impie con cuidado el aparato y el brazalete solo con

un paño ligeramente humedecido.

•

o use productos de limpieza ni disolventes.

•

n ningún caso se deben sumergir en agua el aparato

ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos

y dañarlos.

•

uando guarde el aparato y el brazalete, no debe colo-

car objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas.

9. Resolución de problemas

Mensaje

de error

Posible causa Solución

No se ha podido

registrar ningún

pulso.

Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Asegúrese de no ha-

blar ni moverse du-

rante la medición.

Se ha movido o ha

hablado durante la

medición.

Mensaje

de error

Posible causa Solución

No se ha colocado

correctamente el

brazalete.

Siga las indicaciones

del capítulo “7. Uti-

lización”, apartado

“Colocar el brazalete”.

Compruebe en el

marco de una nueva

medición si el bra-

zalete puede inﬂarse

correctamente.

Se ha producido

un error durante la

medición.

Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Asegúrese de no ha-

blar ni moverse du-

rante la medición.

La presión de inﬂa-

do es superior a

300 mmHg o la

presión arterial me-

dida está fuera del

rango de medición.

Las pilas están

casi gastadas.

Introduzca nuevas pi-

las en el aparato.

Mensaje

de error

Posible causa Solución

Los datos no se

han podido trans-

mitir por Bluetoo-

Acceda como se ha

descrito en el capítulo

“7. Utilización”, apar-

tado “Transmisión por

Bluetooth

” al modo

manual de consulta

de la memoria e in-

tente volver a iniciar la

transmisión de datos.

Se ha producido

un error del apa-

rato.

Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Si los problemas no se resuelven tras aplicar las medidas

de corrección propuestas, diríjase al servicio de atención

al cliente.

10. Eliminación

Reparación y eliminación del aparato

•

o repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace,

no se garantizará un funcionamiento correcto del mis-

mo.

•

o abra el aparato. El incumplimiento de esta indica-

ción anula la garantía.

•

as reparaciones solo deben ser realizadas por el ser-

vicio de atención al cliente o distribuidores autorizados.

Antes de realizar cualquier reclamación, compruebe el

estado de las pilas y sustitúyalas si es necesario.

•

ara proteger el medio ambiente, el aparato no

se debe desechar al ﬁnal de su vida útil junto

con la basura doméstica. Se puede desechar

en los puntos de recogida adecuados disponibles en

su zona. Deseche el aparato según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

(WEEE). Para más información, póngase en contacto

con la autoridad municipal competente en materia de

eliminación de residuos.

Eliminación de las pilas

•

o está permitido eliminar las pilas junto con la basura

doméstica. Pueden contener metales pesados tóxicos

y deben tratarse como residuos tóxicos.

•

stos símbolos se encuentran en pilas

que contienen sustancias tóxicas:

Pb = la pila contiene plomo,

Cd = la pila contiene cadmio,

Hg = la pila contiene mercurio.

11. Datos técnicos

N.º de modelo BC 54

Método de medición Oscilométrico, medición no invasiva

de la presión arterial en la muñeca

Rango de medición Presión del brazalete 0-299mmHg,

sistólica 60-230 mmHg,

diastólica 40-130 mmHg,

pulso 40-199 latidos/minuto

Precisión de la

indicación

Sistólica ± 3 mmHg,

diastólica ± 3 mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

Inexactitud de la

medición

Desviación estándar máxima admi

sible según ensayo clínico:

sistólica 8mmHg/

diastólica 8mmHg

Memoria 2 x 60 posiciones de memoria

Dimensiones Largo 80,5 mm x ancho 69,5 mm x

alto 25 mm

Peso 116 g aproximadamente

(sin pilas, con brazalete)

Tamaño del brazalete De 135 a 215 mm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

De +5 °C a +40 °C, 15-90 % de hu

medad relativa del aire (sin conden-

sación), 700-1060 hPa de presión

ambiente

Condiciones de

almacenamiento y

transporte admisibles

De -20 °C a +60 °C,

≤ 93 % de humedad relativa del aire

Alimentación 2 pilas de 1,5 V

AAA

Vida útil de las pilas Para unas 150 mediciones, según

el nivel de la presión arterial y la

presión de inflado

Clasificación Alimentación interna, IP22, sin AP

ni APG, funcionamiento continuo,

pieza de aplicación tipo BF

Versión de software A01

Transmisión de datos Banda de frecuencias 2402 MHz –

2480 MHz

Potencia de transmisión máx. 7 dBm

El tensiómetro utiliza Bluetooth

low

energy technology

Compatible con smartphones/tablets

con Bluetooth

≥ 4.0

El número de serie se encuentra en el aparato o en el

compartimento de las pilas.

Reservado el derecho a realizar modiﬁcaciones de los da-

tos técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

•

ste aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2

(conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medidas

especiales de precaución relativas a la compatibilidad

electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos

de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles

pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.

•

ste aparato cumple la Directiva europea en lo refe-

rente a productos sanitarios 93/42/EEC, la ley alema-

na sobre productos sanitarios y las normas europeas

EN 1060-1 (Esﬁgmomanómetros no invasivos, Parte 1:

Requisitos generales) y EN 1060-3 (Esﬁgmomanóme-

tros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios

aplicables a los sistemas electromecánicos de medi-

ción de la presión sanguínea) e IEC 80601-2-30 (Equi-

pos electromédicos, Parte 2-30: Requisitos particula-

res para la seguridad básica y funcionamiento esencial

de los esﬁgmomanómetros automáticos no invasivos).

•

a precisión de este tensiómetro ha sido comprobada

minuciosamente. No es necesario realizar un calibrado.

•

ste aparato ha sido desarrollado con el ﬁn de garanti-

zar una larga vida útil. La vida útil prevista es de 5 años.

•

i se utiliza en el ejercicio de la medicina, deberán rea-

lizarse controles metrológicos con los medios adecua-

dos. Puede solicitar más información sobre la compro-

bación de la precisión al servicio de asistencia técnica

en la dirección indicada.

•

onﬁrmamos que este producto cumple la Directiva

europea RED 2014/53/EU. La declaración de conformi-

dad CE de este producto se encuentra en:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Garantía/asistencia

Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, D-89077 Ulm (en lo

sucesivo, “Beurer”) concede una garantía para este pro-

ducto. La garantía está sujeta a las siguientes condicio-

nes y el alcance de la misma se describe a continuación.

Las siguientes condiciones de garantía no afectan a

las obligaciones de garantía que la ley prescribe para

el vendedor y que emanan del contrato de compra ce-

lebrado con el comprador.

La garantía se aplicará además sin perjuicio de las

normas legales preceptivas.

Beurer garantiza el perfecto funcionamiento y la integrali-

dad de este producto.

La garantía mundial tiene una validez de 5 años a partir

de la fecha de compra del producto nuevo y sin utilizar

por parte del comprador.

Esta garantía se ofrece solo para productos que el com-

prador haya adquirido en tanto que consumidor con ﬁnes

exclusivamente personales en el marco de una utilización

privada en el hogar.

Se aplica la legislación alemana.

En el caso de que, durante el periodo de garantía, este

producto resultara estar incompleto o no funcionara co-

rrectamente conforme a lo dispuesto en las siguientes

disposiciones, Beurer se compromete a sustituir el pro-

ducto o a repararlo según las presentes condiciones de

garantía.

Cuando el comprador desee recurrir a la garantía lo

hará dirigiéndose en primera instancia al distribuidor

local: véase la lista adjunta “Servicio internacional”

que contiene las distintas direcciones de servicio

técnico.

A continuación, el comprador recibirá información por-

menorizada sobre la tramitación de la garantía, como el

lugar al que debe enviar el producto y qué documentos

deberá adjuntar.

El comprador solo podrá invocar la garantía cuando pue-

da presentar:

- una copia de la factura o del recibo de compra y

- el producto original

a Beurer o a un socio autorizado por Beurer.

Quedan excluidos explícitamente de la presente garantía

- el desgaste que se produce por el uso o el consumo

normal del producto;

- los accesorios suministrados con el producto que se

desgastan o consumen durante un uso normal (p. ej.,

pilas, baterías, brazaletes, juntas, electrodos, lumina-

rias, cabezales y accesorios de inhalación);

- productos cuyo uso, limpieza, almacenamiento o man-

tenimiento sea indebido o vaya contra lo dispuesto

en las instrucciones de uso, así como productos que

hayan sido abiertos, reparados o modiﬁcados por el

comprador o por un centro de servicio técnico no auto-

rizado por Beurer;

- daños que se hayan producido durante el transporte

entre las instalaciones del fabricante y las del cliente o

bien entre el centro de servicio técnico y el cliente;

- productos que se hayan adquirido como productos

de calidad inferior o de segunda mano;

- daños derivados que resulten de una falta del pro-

ducto. En este caso, podrían invocarse eventual-

mente derechos derivados de la normativa de res-

ponsabilidad de productos o de otras disposiciones

de responsabilidad legal preceptiva.

Las reparaciones o la sustitución del producto no

prolongarán en ningún caso el periodo de garantía.

Salvo errores y modiﬁcaciones

ITALIANO

1. Fornitura ...................................................................87

2. Spiegazione dei simboli ............................................87

3. Uso conforme ...........................................................88

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza ......................88

5. Descrizione dell'apparecchio ...................................91

6. Messa in funzione .....................................................92

7. Utilizzo ....................................................................94

8. Pulizia e cura ........................................................101

9. Che cosa fare in caso di problemi? ......................101

10. Smaltimento .........................................................102

11. Dati tecnici ............................................................103

12. Garanzia / Assistenza ...........................................105

Indice

Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso, conservarle

per impieghi futuri, renderle accessibili ad altri utenti e attenersi

alle indicazioni.

Gentile cliente,

siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di elevata

qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsazioni, terapia dolce,

massaggio, Beauty, aria e Baby.

Cordiali saluti

Il team Beurer

1. Fornitura

Controllare l'integrità esterna della confezione e la com-

pletezza del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che

l'apparecchio e gli accessori non presentino nessun

danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato

rimosso. In caso di dubbio, non utilizzare l'apparecchio

e consultare il proprio rivenditore o contattare il Servizio

clienti indicato.

1 misuratore di pressione da polso con manicotto

Le presenti istruzioni per l'uso

1 guida rapida

1 custodia

2 batterie AAA da 1,5 V LR03

2. Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l'uso,

sull'imballo e sulla targhetta dell'apparecchio:

AVVERTENZA

Avvertimento di pericolo di lesioni o di

pericoli per la salute

ATTENZIONE

Indicazione di sicurezza per possibili

danni all'apparecchio/agli accessori

Indicazione

Indicazione di informazioni importanti

Seguire le istruzioni per l'uso

Parte applicata di tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo la direttiva

europea sui riﬁuti di apparecchiature

elettriche ed elettroniche (RAEE)

Non smaltire le batterie contenenti

sostanze tossiche insieme ai riﬁuti

domestici

PAP

Smaltire la confezione nel rispetto

dell'ambiente

Produttore

EC REP

Rappresentante UE con procura per

produttori di dispositivi medici

Storage/Transport

Temperatura e umidità di trasporto e

stoccaggio consentite

Operating

Temperatura e umidità di esercizio

consentite

IP22

Protetto contro la penetrazione di

corpi solidi di diametro 12,5 mm e

superiore, e contro le gocce d'acqua

se il corpo è inclinato ﬁno a 15°

Numero di serie

Il marchio CE certiﬁca la conformità

ai requisiti di base della direttiva

93/42/EEC sui dispositivi medici.

3. Uso conforme

Il misuratore di pressione da polso BC 54 è concepito per

l'uso domestico e consente la misurazione e il monitorag-

gio non invasivi dei valori di pressione arteriosa e battito

cardiaco in persone adulte con una circonferenza del pol-

so da 13,5 a 21,5 cm. È possibile misurare la pressione

sanguigna e il battito cardiaco in modo semplice e rapido

e visualizzare diversi valori medi di misurazioni passate.

Ivalori misurati rilevati vengono classiﬁcati e valutati gra-

ﬁcamente. Eventuali disturbi del ritmo cardiaco vengono

segnalati da un simbolo sul display.

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza

Indicazioni per l'uso

•

isurare la pressione sempre allo stesso orario della

giornata, anché i valori siano confrontabili.

•

vitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività

ﬁsica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

rima della prima misurazione rilassarsi sempre com-

pletamente per 5 minuti!

•

noltre, per eettuare in successione più misurazioni,

attendere sempre almeno 1minuto tra una misurazione

e l'altra.

•

n caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

•

valori misurati autonomamente hanno solo scopo in-

formativo, non sostituiscono i controlli medici!

•

omunicare al medico i propri valori, non intraprendere

in alcun caso terapie mediche deﬁnite autonomamente

(ad es. impiego di farmaci e relativi dosaggi)!

•

'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'am-

bito domestico o sotto l'inﬂusso del movimento (ad es.

durante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero non-

ché durante attività ﬁsiche come lo sport) può inﬂuire

sulla precisione e determinare errori di misurazione.

•

on utilizzare il misuratore di pressione su neonati e

pazienti con preeclampsia. Prima di utilizzare il misu-

ratore di pressione in gravidanza, si consiglia di con-

sultare il medico.

•

n caso di dicoltà di circolazione a un braccio a causa

di patologie vascolari croniche o acute (tra cui vasoco-

strizioni), la precisione della misurazione al polso è limi-

tata. In tal caso si consiglia di optare per un misuratore

di pressione da braccio.

•

'apparecchio non deve essere utilizzato da persone

(compresi bambini) con ridotte capacità ﬁsiche, per-

cettive o intellettive o non in possesso della necessaria

esperienza e/o conoscenza, se non sotto la supervisio-

ne di una persona responsabile per la loro sicurezza o

che fornisca loro le indicazioni per l'uso dell'apparec-

chio. Controllare che i bambini non utilizzino l'apparec-

chio per gioco.

•

n caso di patologie del sistema cardiovascolare pos-

sono veriﬁcarsi errori di misurazione o una riduzione

della precisione di misurazione. Gli stessi problemi si

possono veriﬁcare in caso di pressione molto bassa,

diabete, disturbi della circolazione e del ritmo cardiaco

nonché in presenza di brividi di febbre o tremiti.

•

on utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri

apparecchi chirurgici ad alta frequenza.

•

tilizzare il misuratore di pressione solo su un polso

con misura compresa nell'intervallo indicato.

•

enere conto che durante il pompaggio può veriﬁcarsi

una riduzione delle funzioni dell'arto interessato.

•

l pompaggio del manicotto talvolta può causare l'in-

sorgere di malfunzionamenti in altri apparecchi utilizzati

contemporaneamente sullo stesso arto.

•

a misurazione delle pressione non deve impedire la

circolazione del sangue per un tempo inutilmente trop-

po lungo. In caso di malfunzionamento dell'apparec-

chio, rimuovere il manicotto dal braccio.

•

vitare di mantenere una pressione costante nel ma-

nicotto e di eettuare misurazioni troppo frequenti che

causerebbero una riduzione del ﬂusso sanguigno con il

conseguente rischio di lesioni.

•

ccertarsi che il manicotto non venga applicato su

braccia con arterie o vene sottoposte a trattamenti me-

dici, quali dispositivo di accesso o terapia intravascola-

re o shunt arterovenoso.

•

on applicare il manicotto a persone che hanno subito

una mastectomia (asportazione della mammella).

•

on applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di

ulteriori lesioni.

•

ndossare il manicotto esclusivamente sul polso. Non

indossare il manicotto su altre parti del corpo.

•

l misuratore di pressione può essere utilizzato esclusi-

vamente a batterie.

•

possibile trasmettere e memorizzare i dati solo se

l'apparecchio è alimentato. Quando le batterie si esau-

riscono, data e ora vengono perse.

•

e per 30 secondi non vengono utilizzati pulsanti, lo

spegnimento automatico spegne il misuratore di pres-

sione per preservare le batterie.

• L'apparecchio è concepito solo per l'uso descritto nelle

presenti istruzioni per l'uso. Il produttore non risponde di

danni causati da un uso inappropriato o non conforme.

•

rima di utilizzare l'apparecchio, l'utente deve veriﬁca-

re che l'equipaggiamento funzioni correttamente e sia

in buono stato. Il produttore non richiede che la suddet-

ta ispezione venga svolta da altre persone. Il produttore

mette a disposizione degli addetti del Servizio Clienti

gli schemi elettrici, gli elenchi dei componenti, le de-

scrizioni e le istruzioni per la calibrazione necessari per

la riparazione.

• Quando la temperatura ambiente è di 40 °C, la parte

applicata può raggiungere una temperatura massima

di 42,8 °C.

Indicazioni per la conservazione

•

l misuratore di pressione è composto da moduli elet-

tronici di precisione. La precisione dei valori misurati

e la durata dell'apparecchio dipendono da un utilizzo

attento e scrupoloso:

– Non esporre l'apparecchio a urti, umidità, sporcizia,

forti sbalzi di temperatura e all’irraggiamento solare

diretto.

– Non far cadere l'apparecchio.

– Non utilizzare l'apparecchio in prossimità di forti cam-

pi elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio

o telefoni cellulari.

•

n caso di non utilizzo dell'apparecchio per lunghi pe-

riodi, si raccomanda di rimuovere le batterie.

Indicazioni sull'uso delle batterie

•

e il liquido di una batteria viene a contatto con la pelle

o con gli occhi, sciacquare le parti interessate con ac-

qua e consultare un medico.

•

Pericolo di ingestione! I bambini potrebbero inge-

rire le batterie e soocare. Tenerle quindi lontano dalla

portata dei bambini!

• Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

•

n caso di fuoriuscita di liquido dalle batterie, indossare

guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno

asciutto.

•

roteggere le batterie dal caldo eccessivo.

•

Pericolo di esplosione! Non gettare le batterie nel

fuoco.

•

e batterie non devono essere ricaricate o mandate in

cortocircuito.

•

ualora l'apparecchio non dovesse essere utilizzato

per un periodo prolungato, rimuovere le batterie dal

relativo vano.

•

tilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

• Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

•

on utilizzare batterie ricaricabili!

•

on smontare, aprire o frantumare le batterie.

Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica

•

'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-

biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, inclu-

so l'ambiente domestico.

•

n determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-

tromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo

limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi

di errore o un guasto del display/apparecchio.

• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-

diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in

posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un

funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque

necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportu-

no tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri

apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino cor-

rettamente.

•

'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal

produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'ap-

parecchio può comportare la comparsa di signiﬁcati-

ve emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la

resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettroma-

gnetiche e determinare un funzionamento non corretto

dello stesso.

•

a mancata osservanza può ridurre le prestazioni

dell'apparecchio.

5. Descrizione dell'apparecchio

1. Display

2. Pulsante START/STOP

3. Pulsante di memorizzazione M1

4. Pulsante di memorizzazione M2

5. Manicotto da polso

6. Coperchio del vano batterie

7. Indicatore di rischio

Indicatori sul display:

1. Indicatore di rischio

2. Simbolo di trasmissione Bluetooth

3. Ora e data

4. Pressione sistolica

5. Pressione diastolica

6. Battito cardiaco rilevato

7. Simbolo disturbo del ritmo cardiaco

Simbolo del battito cardiaco

8. Indicatore della batteria

9. Scarico aria

10. Memoria utente /

11. Numero della posizione di memoria / indicazione me-

moria valore medio (

A ), di mattina ( AM ), di sera ( PM )

6. Messa in funzione

Inserimento delle batterie

•

imuovere il coper-

chio del vano bat-

terie sul lato sinistro

dell'apparecchio.

•

nserire due batterie

da 1,5 V AAA Micro (tipo alcalino LR03). Veriﬁcare che

le batterie siano inserite correttamente, con i poli posi-

zionati in base alle indicazioni. Non utilizzare batterie

ricaricabili.

•

ichiudere attentamente il coperchio del vano batterie.

•

utti gli elementi del display vengono brevemente vi-

sualizzati, sul display lampeggia . A questo punto

impostare la data e l'ora come descritto di seguito.

Quando il simbolo di sostituzione delle batterie

lampeggia e viene visualizzato

, non è più possibile

eettuare alcuna misurazione ed è necessario sostituire

le batterie. Quando le batterie vengono rimosse dall'ap-

parecchio, è necessario reimpostare la data e l'ora. Le

misurazioni memorizzate non vanno perse.

1 2

Impostazione del formato ora, della data, dell'ora e

del Bluetooth

La data e l'ora devono essere assolutamente impostate.

Solo in questo modo è possibile memorizzare corretta-

mente i valori misurati con data e ora per poterli richia-

mare in seguito.

È possibile richiamare il menu da cui eseguire le im-

postazioni in due modi diversi:

•

rima del primo utilizzo e dopo ogni sostituzione

delle batterie:

quando si inseriscono le batterie nell'apparecchio

si accede automaticamente al relativo menu.

•

on le batterie già inserite:

sull’apparecchio spento tenere premuto il pulsan-

te START/STOP per circa 5 secondi.

Attraverso questo menu è possibile eettuare in succes-

sione le seguenti regolazioni:

Formato

ora

➔

Data

➔

Ora

➔

Bluetooth

Formato ora

Sul display lampeggia il formato ora.

•

on il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 selezionare il formato ora

desiderato e confermare con il pul-

sante START/STOP

Data

Sul display lampeggia il numero

dell'anno.

•

on il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 selezionare l’anno desi-

derato e confermare con il pulsante

START/STOP

Sul display lampeggia l'indicatore del

mese.

•

Con il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 selezionare il mese desi-

derato e confermare con il pulsante

START/STOP

Sul display lampeggia l'indicatore del

giorno.

•

on il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 selezionare il giorno desi-

derato e confermare con il pulsante

START/STOP

Se è impostato il formato ora , la sequen-

za indicatore del giorno - indicatore del mese

è invertita.

Ora

Sul display lampeggia l'ora.

on il pulsante di memorizzazione M1

o M2 selezionare l’ora desiderata e

confermare con il pulsante START/

STOP

Sul display lampeggiano i minuti.

•

on il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 selezionare i minuti desi-

derati e confermare con il pulsante

START/STOP

Bluetooth

Sul display viene visualizzato il simbolo del

Bluetooth

•

on il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare se attivare (viene visualizzato il sim-

bolo del Bluetooth

) o disattivare (il simbolo del

Bluetooth

non viene visualizzato) la trasmissione

automatica dei dati via Bluetooth

e confermare

con il pulsante START/STOP

•

e la trasmissione automatica dei dati via

Bluetooth

è stata attivata, dopo la misurazione

viene avviata automaticamente la trasmissione

dei dati.

La trasmissione via Bluetooth

riduce al durata

della batteria.

7. Utilizzo

Prima della misurazione portare l'apparecchio a tempe-

ratura ambiente. La misurazione può essere eseguita sul

polso destro o sinistro.

Applicazione del manicotto

•

enudare il polso. Veriﬁcare che la circolazione del

braccio non sia costretta da indumenti o simili.

•

pplicare il manicotto all'interno del polso.

•

hiudere il manicotto con la chiusura a strappo in

modo che il bordo superiore dell'apparecchio sia ca.

1cm dal palmo della mano.

•

l manicotto deve aderire al polso senza stringere.

La pressione può variare dal braccio destro al sinistro e

di conseguenza anche i valori misurati possono essere

diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso

braccio. Qualora i valori dovessero variare signiﬁcati-

vamente da un braccio all'altro, concordare con il pro-

prio medico quale braccio usare per la misurazione.

1 2 3

1 cm

Postura corretta

•

rima della prima misurazione rilassarsi sempre com-

pletamente per 5 minuti! In caso contrario le misurazio-

ni potrebbero non essere corrette.

•

a misurazione può essere eettuata da seduti o da

sdraiati. Sedersi in posizione como-

da per la misurazione della pressio-

ne. Appoggiare la schiena e le brac-

cia. Non incrociare le gambe.

Appoggiare la pianta dei piedi al

pavimento. Il braccio deve essere

appoggiato e piegato ad angolo. Veriﬁcare sempre che

il manicotto si trovi all'altezza del cuore. In caso contra-

rio le misurazioni potrebbero essere molto imprecise.

Rilassare il braccio e le mani.

Per rendere più confortevole la

misurazione è possibile appoggiare

l'avambraccio sulla custodia.

•

er non falsare l'esito, è importante restare tranquilli e

non parlare durante la misurazione.

Selezione della memoria

Sono disponibili 2 memorie utente da 60 posizioni ognu-

na per poter memorizzare separatamente i risultati di mi-

surazione di 2 persone diverse.

Per selezionare la memoria utente corrispondente,

sull'apparecchio spento premere il pulsante di memoriz-

zazione M1 (per l’utente

) o M2 (per la memoria utente

). Inﬁne confermare la selezione premendo il pulsante

START/STOP

Esecuzione della misurazione della pressione

Applicare il manicotto come descritto in precedenza e

sistemarsi nella posizione in cui si desidera eseguire la

misurazione.

•

er avviare il misurazione di pressio-

ne, premere il pulsante START/STOP

. Tutte le spie del display si accen-

dono brevemente.

Dopo 5 secondi il misuratore di pressio-

ne inizia automaticamente a misurare la

pressione.

Il manicotto si gonﬁa in automatico. La misurazione viene

eseguita durante il pompaggio.

Appena è rilevabile il battito cardiaco, viene visualizzato il

simbolo corrispondente .

La misurazione può essere interrotta in qualsiasi mo-

mento premendo il pulsante START/STOP

1 2

•

engono visualizzati i valori misurati

per pressione sistolica e diastolica e

battito cardiaco.

• viene visualizzato se la misura-

zione non è stata eettuata corretta-

mente. Vedere il capitolo "9. Che cosa

fare in caso di problemi?" delle presen-

ti istruzioni per l’uso e ripetere la misurazione.

•

pegnere il misuratore di pressione con il pulsante

START/STOP . In questo modo la misurazione viene

memorizzata nella memoria utente selezionata.

•

e la trasmissione dei dati via Bluetooth

è atti-

va, i dati vengono trasmessi dopo la conferma con il

pulsante START/STOP . Il simbolo del Bluetooth

lampeggia sul display. Il misuratore di pressione tenta

di stabilire una connessione con l'app solo per circa

30secondi. Non appena viene stabilita una connessio-

ne, il simbolo del Bluetooth

smette di lampeggiare.

Tutti i dati vengono trasmessi automaticamente all'app.

In seguito alla trasmissione corretta dei dati, l'apparec-

chio si spegne.

•

e non viene stabilita una connessione con l’app en-

tro 30 secondi, il simbolo del Bluetooth

si spegne e

il misuratore di pressione si spegne automaticamente

dopo 5 secondi.

•

e si dimentica di spegnere l'apparecchio, questo si

spegne automaticamente. Anche in questo caso il valo-

re viene memorizzato nella memoria utente selezionata

o in quella utilizzata per ultima.

•

ttendere almeno 1 minuto prima di eet-

tuare una nuova misurazione!

Interpretazione dei risultati

Disturbi del ritmo cardiaco:

Questo apparecchio è in grado di individuare eventuali

disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione; in tal

caso, al termine della misurazione ne segnala la presenza

con il simbolo

Può essere un'avvisaglia di aritmia. L'aritmia è una pato-

logia in cui il ritmo cardiaco è anormale a causa di errori

nel sistema bioelettrico che controlla il battito cardiaco. I

sintomi (battiti cardiaci accelerati o anticipati, polso ral-

lentato o troppo veloce) possono essere determinati tra

l'altro da patologie cardiache, età, costituzione, sovrali-

mentazione, stress o mancanza di riposo. Un'aritmia può

essere diagnosticata solo dal medico.

Se dopo la misurazione sul display viene visualizzato il

simbolo , ripetere la misurazione. Assicurarsi di aver

osservato 5 minuti di riposo prima di eettuare l'esame

e di non parlare né muoversi durante la misurazione. Nel

caso in cui il simbolo venga visualizzato frequente-

mente, rivolgersi al proprio medico. Diagnosi e terapie

deﬁnite autonomamente in base ai risultati di misurazione

possono rivelarsi pericolose. Attenersi sempre alle indica-

zioni del proprio medico.

Indicatore di rischio:

I risultati di misurazione possono essere classiﬁcati e va-

lutati in base alla tabella seguente.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferi-

mento generale in quanto la pressione individuale presen-

ta dierenze a seconda della persona e dell'età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico

per sapere qual è la propria pressione normale e il limite

superato il quale il livello di pressione viene considerato

pericoloso.

Il graﬁco a barre sul display e la scala graduata sul misu-

ratore di pressione indicano la classe nella quale rientra

la pressione misurata. Nel caso in cui il valore sistolico

e quello diastolico rientrino in due classi diverse (ad es.

sistole nella classe "Normale alto" e diastole nella classe

"Normale"), la graduazione graﬁca dell'apparecchio indi-

ca sempre la classe più alta, in questo caso "Normale

alto".

Intervallo dei

valori di pressione

Sistole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

Misura da

adottare

Livello 3:

forte iper-

tensione

rosso ≥ 180 ≥ 110

Rivolgersi a

un medico

Livello 2:

moderata

iper-

tensione

aran-

cione

160 – 179 100 – 109

Rivolgersi a

un medico

Livello 1:

leggera

iper-

tensione

giallo 140 – 159 90 – 99

Controlli

medici

regolari

Normale

alto

verde 130 – 139 85 – 89

Controlli

medici

regolari

Normale verde 120 – 129 80 – 84

Autocon-

trollo

Ottimale verde < 120 < 80

Autocon-

trollo

Fonte: OMS, 1999 (Organizzazione mondiale della sanità)

Memorizzazione, ricerca e cancellazione dei valori

misurati

Memoria utente

I risultati di ogni misurazione corretta vengono me-

morizzati con data e ora. Quando i dati misurati su-

perano le 60 unità, vengono eliminati i dati più vecchi.

•

er selezionare la memoria utente corrisponden-

te, sull'apparecchio spento premere il pulsante di

memorizzazione M1 (per l’utente ) o M2 (per la

memoria utente ). Inﬁne confermare la selezione

premendo il pulsante START/STOP .

•

e il Bluetooth

è attivato (il simbolo lampeg-

gia sul display), il misuratore di pressione tenta di

stabilire una connessione con l’app. Non appena

viene stabilita una connessione e i dati vengono

trasmessi, i pulsanti vengono disattivati e il simbo-

lo è ﬁsso.

Se nel frattempo si preme il pulsante di memoriz-

zazione M1 o M2, la trasmissione viene interrotta.

Il simbolo non viene più visualizzato

Valori medi

Sul Display viene visualizzato A.

Viene visualizzato il valore medio di tut-

ti i valori misurati della memoria utente

selezionata.

•

remere il pulsante per la memorizzazione M1.

Sul Display viene visualizzato

AM.

Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni mattutine

(mattina: dalle 05.00 alle 09.00).

•

remere il pulsante per la memorizzazione M1.

Sul display viene visualizzato

PM.

Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni serali (sera:

dalle 18.00 alle 20.00).

Valori di misurazione singoli

•

remendo nuovamente il pulsante

per la memorizzazione M1 il display

visualizza l’ultima misurazione singola

(nell’esempio la misurazione 03).

•

remendo nuovamente il pulsante per la memo-

rizzazione M1 è possibile consultare i singoli valori

misurati.

•

er spegnere nuovamente l’apparecchio, premere

il pulsante START/STOP .

È possibile uscire dal menu in qualsiasi momento

premendo il pulsante START/STOP .

Cancellazione dei valori misurati

•

er cancellare la memoria di un utente, per prima

cosa selezionare la memoria utente da cancellare,

premendo sull’apparecchio spento il pulsante di

memorizzazione M1 o M2 e confermando la sele-

zione premendo il pulsante START/STOP

•

ul display viene visualizzato il valore medio di tut-

te le misurazioni della memoria utente selezionata;

parallelamente sul display viene visualizzato A.

•

ra tenere premuti contemporaneamente per 5 se-

condi i pulsanti di memorizzazione M1 e M2.

Sul display viene visualizzato

[L 00. Tutti

i valori della memoria utente selezionata

vengono cancellati.

Trasmissione via Bluetooth

i valori misurati e memorizzati sull'apparecchio pos-

sono inoltre essere trasmessi allo smartphone tramite

Bluetooth

A tale scopo è necessaria l'app "beurer HealthManager".

È disponibile gratuitamente nell'Apple App Store e in

Google Play.

100

Requisiti di sistema per l'app "beurer HealthManager"

•

OS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

•

luetooth

≥ 4.0

Elenco dei dispositivi compatibili:

Per trasmettere i valori, procedere come segue:

Se nel menu delle impostazioni la funzione Bluetooth

attivata, i dati vengono trasmessi automaticamente dopo

la misurazione. Sul display in alto a sinistra viene visualiz-

zato il simbolo (vedere il capitolo "6. Messa in funzio-

ne", sezione "Bluetooth

").

Al primo collegamento, sull'apparecchio viene visua-

lizzato su due righe un codice PIN di sei cifre genera-

to casualmente; contemporaneamente, sullo smar-

tphone viene visualizzato un campo in cui si deve

inserire questo codice. Se il codice viene inserito

correttamente, l'apparecchio è collegato con il pro-

prio smartphone.

Passo 1: BC 54

Attivare la funzione Bluetooth

sull'ap-

parecchio (vedere il capitolo "6. Messa in

funzione", sezione "Bluetooth

").

Passo 2: App "beurer

HealthManager"

Aggiungere il BC 54 nell'app "beurer

HealthManager" in "Impostazioni/Miei

dispositivi".

Passo 3: BC 54

Eettuare la misurazione.

101

Passo 4: BC 54

Trasmissione dei dati di-

rettamente durante una

misurazione:

•

e la trasmissione dei

dati via Bluetooth

attiva, i dati vengono

trasmessi dopo la con-

ferma della memoria

utente premendo il pul-

sante START/STOP .

Passo 4: BC 54

Trasmissione dei dati in un

momento successivo:

•

ccedere alla modalità

di richiamo della me-

moria (capitolo "7. Uti-

lizzo", sezione "Me-

morizzazione, ricerca e

cancellazione dei valori

misurati"). Selezionare la

memoria utente deside-

rata. La trasmissione via

Bluetooth

viene avviata

automaticamente.

L'app "beurer HealthManager" deve essere aperta

per la trasmissione.

Per garantire una trasmissione indisturbata, rimuovere

eventualmente l'involucro protettivo dello smartphone.

Avviare la trasmissione dati nell'app "beurer HealthMa-

nager".

Segnaliamo espressamente che il presente software non

costituisce un dispositivo medico ai sensi della direttiva

UE 93/42/EEC.

I valori indicati hanno esclusivamente scopo illustrativo e

non devono essere utilizzati quale base per misure tera-

peutiche. Il software non fa parte di un sistema medico

diagnostico.

8. Pulizia e cura

•

ulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utiliz-

zando solo un panno leggermente inumidito.

•

on utilizzare detergenti o solventi.

•

'apparecchio e il manicotto non devono per nessun

motivo essere immersi nell'acqua, in quanto il liquido

potrebbe inﬁltrarsi e danneggiarli.

•

on posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul

manicotto. Rimuovere le batterie.

9. Che cosa fare in caso di problemi?

Messaggio

di errore

Possibile

causa

Soluzione

Non è stato pos-

sibile registrare il

battito cardiaco.

Ripetere la misurazio-

ne dopo una pausa di

un minuto.

Non muoversi o par-

lare durante la misu-

razione.

Durante la misu-

razione la perso-

na si è mossa o

ha parlato.

102

Messaggio

di errore

Possibile

causa

Soluzione

Il manicotto non

è applicato cor-

rettamente.

Attenersi alle indi-

cazioni del capitolo

"7.Utilizzo" alla sezio-

ne "Applicazione del

manicotto".

Nell'eettuare una

nuova misurazione

controllare se adesso

il pompaggio del ma-

nicotto viene eseguito

correttamente.

Si è veriﬁcato un

errore durante la

misurazione.

Ripetere la misurazio-

ne dopo una pausa di

un minuto.

Non muoversi o par-

lare durante la misu-

razione.

La pressione di

pompaggio è

superiore a 300

mmHg o la pres-

sione sanguigna

misurata è al di

fuori dell'inter-

vallo di misura-

zione.

Messaggio

di errore

Possibile

causa

Soluzione

Le batterie sono

quasi scariche.

Inserire nuove batterie

nell'apparecchio.

Non è possibile

inviare i dati via

Bluetooth

Procedere come de-

scritto nel capitolo "7.

Utilizzo" alla sezione

"Trasmissione via

Bluetooth

" in moda-

lità di richiamo della

memoria manuale e

riprovare ad avviare la

trasmissione dei dati.

Si è veriﬁcato un

guasto dell'ap-

parecchio.

Ripetere la misurazio-

ne dopo una pausa di

un minuto.

Se i problemi persistono nonostante i provvedimenti cor-

rettivi proposti, consultare il Servizio clienti.

10. Smaltimento

Riparazione e smaltimento dell'apparecchio

•

'apparecchio non deve essere riparato o tarato per-

sonalmente. In tal caso non si garantisce più il corretto

funzionamento.

103

•

on aprire l'apparecchio. In caso contrario la garanzia

decade.

•

e riparazioni possono essere eettuate solo dal Servi-

zio clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare

eventuali reclami, testare le batterie e, se necessario,

sostituirle.

•

tutela dell'ambiente, al termine del suo ciclo

di vita l'apparecchio non deve essere smaltito

nei riﬁuti domestici, ma conferito negli apposi-

ti centri di raccolta. Smaltire l'apparecchio secondo la

direttiva europea sui riﬁuti di apparecchiature elettriche

ed elettroniche (RAEE). In caso di dubbi, rivolgersi alle

autorità comunali competenti per lo smaltimento.

Smaltimento delle batterie

•

e batterie non devono essere smaltite nei riﬁuti dome-

stici. Possono contenere metalli pesanti nocivi e devo-

no essere trattate come riﬁuti speciali.

•

ulle batterie contenenti sostanze

tossiche sono riportati i seguenti simboli:

Pb = batteria contenente piombo,

Cd = batteria contenente cadmio,

Hg = batteria contenente mercurio.

11. Dati tecnici

Codice BC 54

Metodo di

misurazione

Misurazione oscillante e non invasi

va della pressione al polso

Intervallo di

misurazione

Pressione del manicotto

0-299 mmHg,

sistolica 60-230 mmHg,

diastolica 40-130 mmHg,

battito cardiaco 40-199 battiti /

minuto

Precisione

dell'indicazione

sistolica ± 3 mmHg,

diastolica ± 3 mmHg,

battito cardiaco ± 5 % del valore

visualizzato

Tolleranza Scostamento standard massimo

ammesso secondo l’esame clinico:

sistolica 8 mmHg /

diastolica 8 mmHg

Memoria 2 x 60 posizioni di memoria

Dimensioni Lung. 80,5 mm x larg. 69,5 mm x

alt. 25 mm

Peso circa 116 g

(senza batterie, con manicotto)

Dimensioni del

manicotto

da 135 a 215 mm

104

Condizioni di

funzionamento

ammesse

da +5 °C a +40 °C, 15-90% di umi

dità relativa (senza condensa), 700-

1060 hPa di pressione ambiente

Condizioni di

conservazione e

trasporto consentite

da -20 °C a +60 °C,

≤ 93 % umidità relativa

Alimentazione 2 batterie AAA

da 1,5 V

Durata delle batterie Circa 150 misurazioni, in base alla

pressione sanguigna e di pom

paggio

Classificazione Alimentazione interna, IP22, non

fa parte della categoria AP o APG,

funzionamento continuo, parte ap

plicativa tipo BF

Versione software A01

Trasmissione dei dati Banda di frequenza 2402 MHz –

2480MHz

Potenza di trasmissione max. 7 dBm

Il misuratore di pressione utilizza la

tecnologia Bluetooth

Low Energy,

compatibile con smartphone/tablet

Bluetooth

≥ 4.0

Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano

batterie.

A ﬁni di aggiornamento, i dati tecnici sono soggetti a mo-

diﬁche senza preavviso.

•

uesto apparecchio è conforme alla norma euro-

pea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e ne-

cessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparec-

chiature di comunicazione mobili e portatili ad alta fre-

quenza possono inﬂuire sul funzionamento di questo

apparecchio.

•

'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-

sitivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici

e alle norme europee EN 1060-1 (Sﬁgmomanometri

non invasivi Parte 1: Requisiti generali), EN 1060-3

(Sﬁgmomanometri non invasivi Parte 3: Requisiti inte-

grativi per sistemi elettromeccanici per la misurazione

della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Apparec-

chi elettromedicali Parte 2-30: Prescrizioni particolari

relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni

essenziali di misuratori di pressione automatici non in-

vasivi).

•

a precisione di questo misuratore di pressione è stata

accuratamente testata. Una calibrazione non è neces-

saria.

•

'apparecchio è stato sviluppato per una lunga durata

utile. Il ciclo di vita previsto è di 5 anni.

•

e l'apparecchio viene utilizzato a scopo professiona-

le, è necessario eettuare controlli tecnici con gli stru-

menti adeguati. Per richiedere informazioni dettagliate

105

sulla veriﬁca della precisione, scrivere all'indirizzo del

servizio di assistenza indicato.

•

onfermiamo che il prodotto è conforme alla direttiva

europea RED 2014/53/EU. La dichiarazione di

conformità CE per questo prodotto si trova su:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Garanzia / Assistenza

Beurer GmbH, Söﬂinger Strasse 218, D-89077 Ulm (di

seguito denominata "Beurer") ore una garanzia per que-

sto prodotto, nel rispetto delle seguenti condizioni e nella

misura descritta di seguito.

Le seguenti condizioni di garanzia lasciano invariati

gli obblighi di garanzia di legge del venditore stabiliti

nel contratto di acquisto con l’acquirente.

La garanzia si applica inoltre fatte salve le prescrizioni

di legge obbligatorie in materia di responsabilità.

Beurer garantisce la perfetta funzionalità e la completez-

za di questo prodotto.

La garanzia mondiale è di 5 anni a partire dall’acquisto

del prodotto nuovo, non usato, da parte dell’acquirente.

Questa garanzia copre solo i prodotti che l’acquirente ha

acquistato come consumatore e che utilizza esclusiva-

mente a scopo personale, in ambito domestico.

Vale il diritto tedesco.

Nel caso in cui il prodotto, durante il periodo di garanzia,

si dimostrasse incompleto o presentasse difetti di fun-

zionamento in linea con le seguenti disposizioni, Beurer

provvederà a sostituire o riparare gratuitamente il prodot-

to in base alle presenti condizioni di garanzia.

Per segnalare un caso di garanzia, l’acquirente deve

rivolgersi innanzitutto al proprio rivenditore locale:

vedere l’elenco "Service International" in cui sono ri-

portati gli indirizzi dei centri di assistenza.

L’acquirente riceverà quindi informazioni più dettagliate

sulla gestione del caso di garanzia, ad esempio dove

deve inviare il prodotto e quali documenti sono necessari.

L’attivazione della garanzia viene presa in considerazione

solo se l’acquirente può presentare

- una copia della fattura/prova d’acquisto e

- il prodotto originale

a Beurer o a un partner Beurer autorizzato.

106

Sono espressamente esclusi dalla presente garanzia

- l’usura dovuta al normale utilizzo o al consumo del

prodotto;

- gli accessori forniti assieme a questo prodotto che, in

caso di utilizzo conforme, si consumano o si esaurisco-

no (ad es. batterie, batterie ricaricabili, manicotti, guar-

nizioni, elettrodi, lampadine, accessori e accessori per

inalatore);

- i prodotti che sono stati utilizzati, puliti, conservati o

sottoposti a manutenzione in modo improprio e/o sen-

za rispettare le disposizioni riportate nelle istruzioni per

l’uso, nonché i prodotti che sono stati aperti, riparati o

smontati e rimontati dall’acquirente o da un centro di

assistenza non autorizzato da Beurer;

- i danni occorsi nel trasporto dal produttore al cliente o

tra il centro di assistenza e il cliente;

- i prodotti acquistati come articoli di seconda scelta o

usati;

- i danni conseguenti che dipendono da un difetto del

prodotto (in questo caso possono tuttavia esistere dirit-

ti derivanti dalla responsabilità per i prodotti o da altre

disposizioni di legge obbligatorie in materia di respon-

sabilità).

Le riparazioni o la sostituzione completa non prolungano

in alcun caso il periodo di garanzia.

Possibili errori e variazioni

107

TÜRKÇE

1. Teslimat kapsamı ....................................................108

2. İşaretlerin açıklaması ..............................................108

3. Amacına uygun kullanım ........................................109

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri .............................109

5. Cihaz açıklaması .....................................................112

6. İlk çalıştırma ............................................................113

7. Kullanım ................................................................115

8. Temizlik ve bakım .................................................121

9. Sorunların giderilmesi ...........................................121

10. Bertaraf etme ........................................................122

11. Teknik veriler .........................................................123

12. Garanti/servis .......................................................124

İçindekiler

Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride gerekebile-

ceği için saklayın, diğer kullanıcıların erişebilmesini sağlayın ve

içindeki yönergelere uyun.

Sayın müşterimiz,

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, ma-

saj, güzellik, hava ve bebek alanlarına yönelik yüksek kaliteli ve titizlikle test edilmiş ürünlerimiz, dünyanın her tarafında

tercih edilmektedir.

Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz

Beurer Ekibiniz

108

1. Teslimat kapsamı

Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dış-

tan hasar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin

olun. Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarların-

da görünür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malze-

melerinin çıkarıldığından emin olun. Şüpheli durumlarda

kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen müşteri hizmetleri

adresine başvurun.

1 adet manşetli bilekten tansiyon ölçme cihazı

1 adet kullanım kılavuzu

1 adet hızlı başlangıç kılavuzu

1 adet saklama kutusu

2 adet 1,5V AAA LR03 pil

2. İşaretlerin açıklaması

Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve

model etiketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:

UYARI

Yaralanma tehlikelerine veya sağlığınız-

la ilgili tehlikelere yönelik uyarı

DİKKAT

Cihazda/aksesuarlarında olabilecek

hasara yönelik güvenlik uyarısı

Not

Önemli bilgilere yönelik not

Kullanım kılavuzu dikkate alınmalıdır

BF tipi uygulama parçası

Doğru akım

Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla

ilgili AB direktifine (WEEE - Waste

Electrical and Electronic Equipment)

uygun şekilde bertaraf edilmelidir

Zararlı madde içeren pilleri evsel

atıklarla birlikte bertaraf etmeyin

PAP

Ambalaj çevreye zarar vermeyecek

şekilde bertaraf edilmelidir

Üretici

EC REP

Tıbbi ürün üreticisinin yetkili AB

temsilcisi

Storage/Transport

İzin verilen depolama ve nakliye sıcak-

lığı ve hava nemi

109

Operating

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve hava

nemi

IP22

12,5 mm ve daha büyük çapta

yabancı cisimlere ve gövde maks. 15°

eğimli olduğunda damlayan suya karşı

korumalıdır

Seri numarası

CE işareti, cihazın tıbbi ürünlerle ilgili

93/42/EEC direktifinin temel şartları ile

uyumlu olduğunu belgeler.

3. Amacına uygun kullanım

BC 54 bilekten tansiyon ölçme cihazı, evde kullanım için

uygundur ve el bileği çevresi 13,5 ila 21,5 cm olan yetişkin

insanların atardamarlarındaki kan basıncı ve nabız değer-

lerini invazif olmayan bir şekilde ölçmek ve izlemek için

kullanılır. Bu cihazla tansiyonunuzu ve nabzınızı kolayca

ölçebilir ve ayrıca geçmiş ölçümlerden elde edilen farklı

ortalama değerleri görüntüleyebilirsiniz. Elde edilen ölçüm

değerleri sınıﬂandırılır ve grafik olarak değerlendirilir. Mev-

cut olabilecek kalp ritmi bozukluklarında ekranda bir uyarı

sembolü gösterilir.

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri

Kullanım ile ilgili bilgiler

•

eğerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her za-

man günün aynı saatlerinde ölçün.

•

lçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, si-

gara kullanmamalı veya bedensel aktivite gerçekleştir-

memelisiniz.

•

lk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5 dakika dinle-

nin!

•

u ölçümden sonra art arda birden fazla ölçüm yapmak

isterseniz, ölçümler arasında mutlaka en az 1 dakika

bekleyin.

•

lçülen değerlerle ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrar-

layın.

•

endi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi

verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir mua-

yenenin yerini tutmaz!

•

lçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin ve hiçbir za-

man ölçüm değerlerinden yola çıkarak kendi tıbbi karar-

larınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!

•

ansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya

hareket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya

helikopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler ya-

parken) ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hata-

larına yol açabilir.

110

•

ansiyon ölçme cihazını yeni doğan bebeklerde ve

preeklampsi hastalarında kullanmayın. Tansiyon ölçme

cihazını hamilelikte kullanmadan önce bir doktora da-

nışmanızı tavsiye ederiz.

•

ronik veya akut damar hastalıkları nedeniyle (örneğin

damar daralması) bir kolda kan dolaşımının kısıtlandığı

durumlarda el bileğinden yapılan ölçümün doğruluğu

sınırlıdır. Bu durumda üst koldan ölçüm yapan bir tansi-

yon ölçme cihazı kullanın.

•

ısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri nedeniyle ya da

tecrübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı cihazı kullana-

mayacak durumda olan kişiler (çocuklar dahil), cihazı

güvenliklerinden sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişi-

nin gözetimi veya direktiﬂeri olmadan kullanmamalıdır.

Çocuklar cihazla oynamamaları için gözetim altında

tutulmalıdır.

•

alp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması duru-

munda hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm

doğruluğu olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok

düşük tansiyon, diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahat-

sızlıklarında ve titreme nöbetlerinde veya titreme duru-

munda da meydana gelebilir.

•

ansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat ci-

hazı ile birlikte kullanılmamalıdır.

•

u cihazı sadece, el bilekleri cihaz için belirtilen çevreye

sahip olan kişilerde kullanın.

•

işirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meyda-

na gelebileceğini dikkate alın.

•

anşetin şişirilmesi bazı durumlarda aynı uzuv üzerin-

de eşzamanlı olarak kullanılan cihazların işlevlerinde

bozulmalara yol açabilir.

•

an dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden

uzun bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması

durumunda, manşeti koldan çıkarın.

•

anşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçüm-

lerden kaçının. Bunun sonucunda kan akışının kısıtlan-

ması halinde yaralanmalar meydana gelebilir.

•

anşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi

gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravaskü-

ler giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-)

bypass.

•

anşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara

takmayın.

•

anşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi halde

başka yaralanmalar olabilir.

•

anşeti sadece bileğe takın. Manşeti vücudun başka

bir kısmına takmayın.

•

ansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.

•

eri aktarmak ve kaydetmek için tansiyon ölçme ci-

hazınızda mutlaka pillerin takılı olması gerektiğini göz

önünde bulundurun. Piller bittiğinde tansiyon ölçme

cihazında gösterilen tarih ve saat kaybolur.

111

•

tomatik kapatma işlevi, 30 saniye içinde hiçbir tuşa

basılmadığında pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölç-

me cihazını kapatır.

•

ihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde

kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olma-

yan ve yanlış kullanım sonucu oluşan hasarlardan üreti-

ci firma sorumlu değildir.

•

ullanıcı cihazı kullanmadan önce kontrol ederek do-

nanımların gerektiği gibi çalıştığından ve sorunsuz du-

rumda olduğundan emin olmalıdır. Üretici, bu tür bir

ön kontrolün başka kişilerce gerçekleştirilmesini talep

etmez. Üretici, müşteri hizmetleri çalışanının onarım sı-

rasında ihtiyaç duyacağı devre şemalarını, parça listele-

rini, açıklamaları ve kalibrasyon talimatlarını hazır eder.

• 40 °C'lik ortam sıcaklığında kullanılan cihazın ulaşabile-

ceği maksimum sıcaklık 42,5 °C'dir.

Saklamaya ilişkin bilgiler

•

ansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan

meydana gelir. Ölçüm değerlerinin doğruluğu ve cihazın

kullanım ömrü itinalı kullanıma bağlıdır:

– Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık de-

ğişikliklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

– Cihazı düşürmeyin.

– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kul-

lanmayın ve radyo sistemlerinden veya cep telefonla-

rından uzak tutun.

•

ihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız

önerilir.

Pillerin kullanımıyla ilgili bilgiler

•

ilden sızan sıvı cilt veya gözlerle temas ettiğinde, ilgili

yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.

•

Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve

bunun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle piller küçük

çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır!

•

rtı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edilmelidir.

•

ir pil aktığında koruyucu eldiven giyilmeli ve pil bölme-

si kuru bir bezle temizlenmelidir.

•

iller aşırı ısıya karşı korunmalıdır.

•

Patlama tehlikesi! Piller ateşe atılmamalıdır.

•

iller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

•

ihaz uzun süre kullanılmayacaksa, piller pil bölmesin-

den çıkarılmalıdır.

•

adece aynı tip veya eşdeğer piller kullanılmalıdır.

•

er zaman tüm piller aynı anda değiştirilmelidir.

•

arj edilebilir pil kullanılmamalıdır!

•

iller parçalarına ayrılmamalı, açılmamalı veya ezilme-

melidir.

112

Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili bilgiler

•

ihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavu-

zunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

•

lektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonk-

siyonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun so-

nucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/

cihaz devre dışı kalabilir.

•

u cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka

cihazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi hal-

de cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahse-

dilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği

gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer

cihazlar gözlemlenmelidir.

•

u cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı akse-

suarlar haricindeki aksesuarların kullanılması, elektro-

manyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın

elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden ola-

bilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.

•

unun dikkate alınmaması cihaz performansının olum-

suz etkilenmesine neden olabilir.

5. Cihaz açıklaması

1. Ekran

2. BAŞLAT/DURDUR tuşu

3. M1 bellek tuşu

4. M2 bellek tuşu

5. El bileği manşeti

6. Pil bölmesi kapağı

7. Risk göstergesi

113

Ekrandaki göstergeler:

1. Risk göstergesi

2. Bluetooth

aktarım sembolü

3. Saat ve tarih

4. Sistolik tansiyon

5. Diyastolik tansiyon

6. Tespit edilen nabız değeri

7. Kalp ritmi bozukluğu sembolü

Nabız sembolü

8. Pil göstergesi

9. Hava boşaltma

10. Kullanıcı belleği /

11. Kayıt yeri numarası / Ortalama değer bellek göster-

gesi (

A ), sabah ( AM ), akşam ( PM )

6. İlk çalıştırma

Pillerin takılması

•

ihazın sol tarafın-

daki pil yuvasının

kapağını çıkarın.

•

ki adet 1,5 V AAA

mikro (alkalin tip

LR03) pil yerleştirin. Pillerin, işaretlere uygun olarak

kutupları doğru yönde olacak şekilde yerleştirilmesine

dikkat edin. Şarj edilebilir piller kullanmayın.

•

il bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

•

üm ekran öğeleri kısaca gösterilir, ekranda yanıp

söner. Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve saati

ayarlayın.

Pil değiştirme sembolü yanıp sönüyorsa ve

görüntüleniyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir

ve tüm pillerin değiştirilmesi gerekir. Piller cihazdan çıka-

rıldığında tarih ve saat yeniden ayarlanmalıdır. Kaydedilen

ölçüm değerleri kaybolmaz.

Saat formatı, tarih, saat ve Bluetooth

ayarları

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca doğru

ayarı yaptığınızda ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile kay-

dedebilir ve daha sonra tekrar görüntüleyebilirsiniz.

Ayarları yapmak için kullanacağınız menüye iki farklı

şekilde erişebilirsiniz:

1 2

114

•

lk kullanımdan önce ve her pil değişiminden sonra:

Pilleri cihaza taktığınızda ilgili menü otomatik ola-

rak açılır.

•

illerin takılı olması durumunda:

Cihaz kapalı haldeyken BAŞLAT/DURDUR tuşu-

nu yakl. 5 saniye basılı tutun.

Bu menüde art arda şu ayarları yapabilirsiniz:

Saat

formatı

➔

Tarih

➔

Saat

➔

Bluetooth

Saat formatı

Ekranda saat formatı yanıp söner.

•

1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-

niz saat formatını seçin ve BAŞLAT/

DURDUR tuşu

ile onaylayın.

Tarih

Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.

•

1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-

niz yılı seçin ve BAŞLAT/DURDUR

tuşu

ile onaylayın.

Ekranda ay göstergesi yanıp söner.

1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-

niz ayı seçin ve BAŞLAT/DURDUR

tuşu

ile onaylayın.

Tarih

Ekranda gün göstergesi yanıp söner.

•

1 veya M2 bellek tuşu ile istedi-

ğiniz günü seçin ve BAŞLAT/DUR-

DUR tuşu

ile onaylayın.

Saat formatı olarak ayarlandığında gün ve ay

göstergesinin sırası değişir.

Saat

Ekranda saat göstergesi yanıp söner.

1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz

saati seçin ve BAŞLAT/DURDUR

tuşu

ile onaylayın.

Ekranda dakika göstergesi yanıp söner.

•

1 veya M2 bellek tuşu ile istedi-

ğiniz dakikayı seçin ve BAŞLAT/

DURDUR tuşu

ile onaylayın.

Bluetooth

Ekranda Bluetooth

sembolü görüntülenir.

•

1 veya M2 bellek tuşu ile otomatik Bluetooth

veri aktarımının etkinleştirilip (Bluetooth

sembolü

gösterilir) etkinleştirilmeyeceğini (Bluetooth

sem-

bolü gösterilmez) seçin ve BAŞLAT/DURDUR

tuşu

ile onaylayın.

•

luetooth

üzerinden otomatik veri aktarımı et-

kinse, ölçümden sonra veri aktarımı otomatik ola-

rak başlatılır.

Bluetooth

üzerinden aktarım, pillerin daha hızlı

tükenmesine neden olur.

115

7. Kullanım

Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Öl-

çümü sol veya sağ el bileğinden yapabilirsiniz.

Manşetin takılması

•

ol el bileğinizi açın. Koldaki kan dolaşımının çok dar

giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenmeme-

sine dikkat edin.

•

anşeti el bileğinizin iç kısmına yerleştirin.

•

anşeti, cihazın üst kenarı el ayasının yakl. 1 cm altına

oturacak şekilde kenetlenen bant ile kapatın.

•

anşet el bileğine sıkı oturmalı, ancak el bileğini çok

fazla sıkmamalıdır.

Sağ ve sol kol arasında tansiyon farklı olabilir, dola-

yısıyla ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Öl-

çümü her zaman aynı koldan yapın. İki kol arasındaki

değerler çok farklıysa, ölçümü hangi kolunuzdan yap-

manız gerektiğini öğrenmek için doktorunuzla görüş-

meniz gerekir.

Doğru vücut duruşunun alınması

•

lk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5 dakika dinle-

nin! Aksi halde sapmalar meydana gelebilir.

• Ölçümü otururken veya yatarken yapabilirsiniz. Tansiyon

ölçümü için rahat bir şekilde oturun.

Sırtınızı ve kollarınızı dayayın. Bacak

bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı

düz bir şekilde yere koyun. Kolunuzu

mutlaka destekleyin ve bükün. Man-

şetin kalp yüksekliğinde olmasına

mutlaka dikkat edin. Aksi halde ciddi sapmalar meydana

gelebilir. Kolunuzu ve el ayalarınızı gevşetin.

Rahat bir şekilde ölçüm yapabilmek

için ölçüm sırasında ön kolunuzu

saklama kutusunun üzerine

koyabilirsiniz.

•

lçümde yanlışlık olmaması için ölçüm sırasında hare-

ket etmemek ve konuşmamak önemlidir.

Belleğin seçilmesi

2 farklı kişiye ait ölçüm sonuçlarını ayrı ayrı kaydetmek

için her biri 60 kayıt yeri içeren 2 kullanıcı belleği vardır.

İlgili kullanıcı belleğini seçmek için cihaz kapalıyken M1

(kullanıcı

için) veya M2 (kullanıcı belleği için) bellek

tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-

sarak seçiminizi onaylayın.

1 2 3

1 cm

116

Tansiyonun ölçülmesi

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçek-

leştirmek istediğiniz duruşa geçin.

•

ansiyon ölçme cihazını çalıştırmak

için BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-

sın. Tüm ekran göstergeleri kısa bir

süre yanar.

Tansiyon ölçüm cihazı 5 saniye sonra

otomatik olarak ölçüme başlar.

Manşet otomatik olarak şişirilir. Ölçüm

şişirme işlemi sırasında yapılır.

Nabız algılandığında nabız sembolü

gösterilir.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR tuşuna basa-

rak ölçümü durdurabilirsiniz

•

istolik basınç, diyastolik basınç ve

nabız ölçüm sonuçları gösterilir.

•

lçüm doğru şekilde gerçekleştirile-

mediğinde görüntülenir. Bu kulla-

nım kılavuzunun “9. Sorunların gideril-

mesi” bölümündeki bilgileri dikkate alın

ve ölçümü tekrarlayın.

•

ansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR tuşu ile

kapatın. Böylece ölçüm sonucu seçilen kullanıcı belle-

ğine kaydedilir.

• Bluetooth

veri aktarımı etkinleştirilmişse, BAŞLAT/

DURDUR tuşuna basıldıktan sonra veriler aktarılır.

Ekranda Bluetooth

sembolü yanıp söner. Tansiyon

ölçme cihazı yakl. 30 saniye boyunca uygulama ile bağ-

lantı kurmaya çalışır. Bağlantı kurulduğunda Bluetooth

sembolünün yanıp sönmesi durur. Tüm ölçüm verileri

otomatik olarak uygulamaya aktarılır. Başarılı veri akta-

rımının ardından cihaz kapanır.

•

0 saniye içinde uygulamayla bağlantı kurulamazsa

Bluetooth

sembolü söner ve tansiyon ölçme cihazı

5saniye sonra otomatik olarak kapanır.

•

ihazı kapatmayı unutursanız cihaz otomatik olarak ka-

panır. Bu durumda da, ölçüm sonucu seçilen veya en

son kullanılan kullanıcı belleğine kaydedilir.

•

eniden ölçüm yapmadan önce en az

1dakika bekleyin!

Sonuçların değerlendirilmesi

Kalp ritmi bozuklukları:

Bu cihaz, ölçüm esnasında olası kalp ritmi bozukluklarını

tespit edebilir ve ölçümden sonra gerekirse

simgesi

ile bunu bildirir.

Bu, aritmi belirtisi olabilir. Aritmi, kalp atışını yöneten biyo-

elektrik sistemde hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal

1 2

117

olduğu bir hastalıktır. Semptomların (atlanan veya erken

kalp atışları, yavaş veya çok hızlı nabız) nedenleri arasın-

da kalp hastalıkları, yaş, bedensel yatkınlık, aşırı derecede

keyif verici madde tüketimi, stres veya uykusuzluk olabilir.

Aritmi yalnızca doktor muayenesi ile tespit edilebilir.

Ölçümden sonra ekranda simgesi görünürse ölçümü

tekrarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esna-

sında konuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat edin.

simgesi sık görünürse lütfen doktorunuza başvurun.

Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinize teşhis koymanız

ve kendi kendinizi tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka

doktorunuzun talimatlarını yerine getirin.

Risk göstergesi:

Ölçümler aşağıdaki tabloya göre sınıﬂandırılıp değerlen-

dirilebilir.

Bu standart değerler sadece genel ortalama değerlerdir,

çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş grupla-

rında vs. farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla doktorunuza danışmanız önemlidir.

Doktorunuz sizin için normal olarak kabul edilebilecek

kişisel tansiyon değerlerini ve hangi değerden itibaren

tansiyonun tehlikeli olarak sınıﬂandırılacağını size söyle-

yecektir.

Ekrandaki çubuk grafik ve cihazdaki skala, tespit edilen

tansiyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve di-

yastol değerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol “Yüksek

normal” aralığında ve diyastol “Normal” alanında) cihaz-

daki grafiksel dağılım her zaman daha yüksek olan aralığı

gösterir; verilen örnekte “Yüksek normal” aralığı.

Tansiyon

değerlerinin aralığı

Sistol

(mmHg)

Diyastol

(mmHg)

Önlem

Seviye 3:

Şiddetli

hipertoni

Kırmızı ≥ 180 ≥ 110

Doktora

başvurun

Seviye 2:

Orta

şiddette

hipertoni

Turun-

160 – 179 100 – 109

Doktora

başvurun

Seviye 1:

Hafif

hipertoni

Sarı 140 – 159 90 – 99

Düzenli dok-

tor kontrolü

Yüksek

normal

Yeşil 130 – 139 85 – 89

Düzenli dok-

tor kontrolü

Normal Yeşil 120 – 129 80 – 84

Kendi kendi-

ne kontrol

İdeal Yeşil < 120 < 80

Kendi kendi-

ne kontrol

Kaynak: WHO, 1999 (Dünya Sağlık Örgütü)

118

Ölçüm değerlerinin kaydedilmesi, görüntülenmesi ve

silinmesi

Kullanıcı belleği

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte

kaydedilir. 60'tan fazla ölçüm verisi kaydedildiğinde

en eski ölçümün üzerine yazılır.

•

lgili kullanıcı belleğini seçmek için cihaz kapalıyken

M1 (kullanıcı için) veya M2 (kullanıcı belleği

için) bellek tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/DUR-

DUR tuşuna basarak seçiminizi onaylayın.

•

luetooth

etkinleştirilmişse (ekranda sembolü

yanıp söner) tansiyon ölçme cihazı uygulamayla

bağlantı kurmaya çalışıyordur. Bağlantı kuruldu-

ğunda ve veri aktarımı başladığında tuşlar devre

dışı kalır ve sembolü sürekli olarak görünür.

Bu sırada M1 veya M2 bellek tuşuna basarsanız

aktarım durdurulur. sembolü artık gösterilmez

Ortalama değerler

Ekranda A görüntülenir.

Bu kullanıcı belleğinde kayıtlı olan tüm

ölçüm değerlerinin ortalaması görünür.

•

1 hafıza düğmesine basın.

Ekranda

AM görüntülenir.

Son 7 günün sabah ölçümlerinin ortala-

ması görünür (Sabah: 5:00-9:00).

•

1 hafıza düğmesine basın.

Ekranda

PM görüntülenir.

Son 7 günün akşam ölçümlerinin ortala-

ması görünür (Akşam: 18:00-20:00).

119

Tek ölçüm değerleri

•

1 hafıza düğmesine yeniden basar-

sanız ekranda son münferit ölçüm gös-

terilir (Buradaki örnekte 03 ölçümü).

•

1 hafıza düğmesine tekrar basarsanız ölçtüğünüz

münferit ölçüm değerlerine bakabilirsiniz.

•

ihazı tekrar kapatmak için BAŞLAT/DURDUR tu-

şuna basın.

İstediğiniz zamanBAŞLAT/DURDUR tuşuna

basarak menüden çıkabilirsiniz.

Ölçüm değerlerinin silinmesi

•

ir kullanıcıya ait belleği silmek için önce cihaz

kapalıyken M1 veya M2 tuşuna basarak sileceği-

niz kullanıcı belleğini seçin ve BAŞLAT/DURDUR

tuşuna basarak seçiminizi onaylayın.

•

kranda, seçilen kullanıcı belleğindeki tüm ölçüm-

lerin ortalama değeri gösterilir ve aynı anda ekranda

A yanar.

•

1 ve M2 bellek tuşlarını aynı anda 5 saniye basılı

tutun.

Ekranda

[L 00 görüntülenir. Seçilen kulla-

nıcı belleğinin tüm kayıtları silinmiştir.

Bluetooth

üzerinden aktarım

Ölçülen ve cihaza kaydedilen değerleri Bluetooth

üzerin-

den akıllı telefonunuza aktarabilirsiniz.

Bunun için “beurer HealthManager” uygulaması gerekli-

dir. Bu uygulama, Apple App Store'da ve Google Play'de

ücretsiz olarak sunulmaktadır.

“beurer HealthManager” uygulaması için sistem

gereksinimleri

•

OS ≥ 10.0, Android

≥ 5.0

•

luetooth

≥ 4.0

Uyumlu cihazların listesi:

Değerleri aktarmak için aşağıdakileri yapın:

Ayar menüsünde Bluetooth

etkinleştirilmişse veriler öl-

çümden sonra otomatik olarak aktarılır. Ekranın sol üst

kısmında

sembolü gösterilir (bkz. “6. İlk çalıştırma”,

“Bluetooth

”).

Bağlantının ilk kez kurulması sırasında cihazda rast-

gele oluşturulan altı basamaklı bir PIN kodu iki satır

halinde gösterilirken, aynı zamanda akıllı telefonu-

nuzda bu altı basamaklı PIN kodunu girmeniz gere-

120

ken bir giriş alanı görünür. Kod başarıyla girildiğinde cihaz

akıllı telefonunuza bağlanır.

Adım 1: BC 54

Cihazınızda Bluetooth

özelliğini

etkinleştirin (bkz. “6. İlk çalıştırma”,

“Bluetooth

”).

Adım 2: “beurer HealthManager”

uygulaması

“beurer HealthManager” uygulamasında

“Ayarlar / Cihazlarım” altında BC 54

cihazınızı ekleyin.

Adım 3: BC 54

Ölçüm yapın.

Adım 4: BC 54

Ölçümden hemen sonra

verilerin aktarılması:

•

luetooth

veri

aktarımı etkinleştirilmiş-

se, kullanıcı belleğinin

BAŞLAT/DURDUR

tuşuyla onaylan-

masından sonra veriler

aktarılır.

Adım 4: BC 54

Verilerin daha sonra

aktarılması:

•

ellek sorgulama

moduna geçin (“7.

Kullanım”, “Ölçüm

değerlerinin kaydedil-

mesi, görüntülenmesi

ve silinmesi”). İstediğiniz

kullanıcı belleğini seçin.

Bluetooth

aktarımı

otomatik olarak başlar.

Aktarım için “beurer HealthManager” uygulaması açıl-

mış olmalıdır.

Aktarma işleminin sorunsuzca gerçekleşmesini sağlamak

için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu kılıfını çıkarın. Veri

aktarımını “beurer HealthManager” uygulamasından baş-

latın.

Bu yazılımın 93/42/EEC AB Direktifi uyarınca bir tıbbi ürün

olmadığını özellikle beyan ederiz.

Gösterilen değerler sadece görselleştirme amaçlıdır ve

tedaviye yönelik önlemler için referans olarak kullanıl-

mamalıdır. Yazılım tıbbi teşhiste kullanılan bir sisteme ait

değildir.

121

8. Temizlik ve bakım

•

ihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nem-

lendirilmiş bir bezle temizleyin.

•

emizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

•

ihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi

halde içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir.

•

ihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde

ağır cisimler olmamasına dikkat edin. Pilleri çıkarın.

9. Sorunların giderilmesi

Hata mesajı Olası neden Çözüm

Nabız kaydedi-

lemedi.

Lütfen bir dakika bek-

ledikten sonra ölçümü

tekrarlayın.

Ölçüm sırasında

konuşmamaya ve

hareket etmemeye

dikkat edin.

Ölçüm sıra-

sında hareket

ettiniz veya

konuştunuz.

Hata mesajı Olası neden Çözüm

Manşet doğru

takılmamıştır.

Lütfen “7. Kullanım”,

“Manşetin takılması”

altındaki bilgileri

dikkate alın.

Ölçümü tekrar eder-

ken manşetin doğru

şekilde şişip şişmedi-

ğini kontrol edin.

Ölçüm sıra-

sında bir hata

oluştu.

Lütfen bir dakika bek-

ledikten sonra ölçümü

tekrarlayın.

Ölçüm sırasında

konuşmamaya ve

hareket etmemeye

dikkat edin.

Şişirme basıncı

300 mmHg

üzerinde veya

ölçülen kan

basıncı değeri

ölçüm aralığı-

nın dışında.

Piller tükenmek

üzere.

Cihaza yeni piller

yerleştirin.

122

Hata mesajı Olası neden Çözüm

Veriler

Bluetooth

ile

gönderilemedi.

“7. Kullanım”,

“Bluetooth

üzerinden

aktarım” altında

açıklandığı gibi ma-

nuel bellek sorgulama

moduna geçin ve

veri aktarımını tekrar

başlatmayı deneyin.

Bir cihaz hatası

oluştu.

Lütfen bir dakika bek-

ledikten sonra ölçümü

tekrarlayın.

Önerilen işlemlere rağmen sorunlar devam ederse lütfen

müşteri hizmetlerine başvurun.

10. Bertaraf etme

Cihazın onarılması ve bertaraf edilmesi

•

ihaz kullanıcı tarafından onarılmamalı veya kalibre

edilmemelidir. Aksi halde cihazın kusursuz çalışması

garanti edilemez.

•

ihazın içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı hal-

de garanti geçerliliğini yitirir.

•

narım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili sa-

tıcılar tarafından yapılabilir. Ancak her şikayet öncesin-

de pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.

•

ullanım ömrü sona eren cihazlar, çevrenin ko-

runması amacıyla evsel atıklar ile birlikte atılma-

malıdır. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık toplama

merkezleri aracılığıyla bertaraf edilebilir. Cihazı elektrikli

ve elektronik atık cihazlarla ilgili AB direktifine (WEEE

- Waste Electrical and Electronic Equipment) uygun

şekilde bertaraf edin. Bertaraf işlemiyle ilgili sorularınız

olduğunda bölgenizdeki yetkili makamlarla iletişime

geçin.

Pillerin bertaraf edilmesi

•

iller, evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmemelidir. Piller

zehirli ağır metaller içerebilir ve özel atık bertaraf kural-

larına tabidir.

•

u işaretler, zararlı madde içeren pillerin

üzerinde bulunur:

Pb = pil kurşun içerir,

Cd = pil kadmiyum içerir,

Hg = pil cıva içerir.

123

11. Teknik veriler

Model no. BC54

Ölçüm yöntemi El bileğinden, osilometrik, invazif

olmayan tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-299 mmHg,

sistolik 60-230 mmHg,

diyastolik 40-130 mmHg,

nabız 40-199 atış/dakika

Göstergenin

doğruluğu

Sistolik ± 3 mmHg,

diyastolik ±3 mmHg,

nabız gösterilen değerin ±%5'i

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin veri

len standart sapma:

sistolik 8mmHg/

diyastolik 8mmHg

Bellek 2 x 60 kayıt yeri

Ölçüler U 80,5 mm x G69,5 mm x Y25 mm

Ağırlık Yaklaşık 116 g

(piller hariç, manşet dahil)

Manşet boyutu 135-215 mm

İzin verilen kullanım

koşulları

+5 °C ila +40 °C, %15-90 bağıl hava

nemi (yoğuşmasız), 700-1060 hPa

ortam havası basıncı

İzin verilen depolama

ve nakliye koşulları

-20 °C ila +60 °C,

≤ %93 bağıl hava nemi

Güç kaynağı 2 x 1,5 V

AAA pil

Pil ömrü Yakl. 150 ölçüm için, tansiyonun

yüksekliğine veya şişirme basıncına

göre

Sınıflandırma Dahili besleme, IP22, AP veya APG

yok, devamlı kullanım, BF tipi uygu

lama parçası

Yazılım sürümü A01

Veri aktarımı Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz

Gönderim hızı maks. 7 dBm

Tansiyon ölçme cihazı Bluetooth

low energy technology kullanır

Bluetooth

≥ 4.0 özellikli akıllı telefon-

larla/tablet bilgisayarlarla uyumludur

Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber ve-

rilmeksizin değişiklik yapılabilir.

• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa normuna uygun-

dur (CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,

IEC 61000-4-8 ile uyumluluk) ve elektromanyetik uyum-

luluk ile ilgili özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir

veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu

cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.

•

u cihaz, şu direktif ve normlara uygundur: Tıbbi ürün-

lerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, tıbbi ürünler ka-

nunu, EN 1060-1 normu (İnvazif olmayan tansiyon ölç-

me cihazları Bölüm 1: Genel şartlar), EN 1060-3 (İnvazif

124

olmayan tansiyon ölçme cihazları Bölüm 3: Elektrome-

kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar)

ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar Bölüm 2-30:

Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının

temel özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel ko-

şullar).

•

u tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şe-

kilde kontrol edilmiştir. Kalibrasyona gerek yoktur.

•

ihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak geliştiril-

miştir. Öngörülen kullanım ömrü 5 yıldır.

•

ihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun

araçlarla ölçüm doğruluğu kontrolleri yapılmalıdır. Doğ-

ruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden

talep edilebilir.

•

u ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine

uygun olduğunu onaylarız. Bu ürüne ait CE Uygunluk

Beyanını şu adreste bulabilirsiniz:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Garanti/servis

Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, D-89077 Ulm (aşa-

ğıda “Beurer” olarak anılacaktır) bu ürün için aşağıdaki

koşullar çerçevesinde ve aşağıda açıklanan kapsamda bir

garanti sunmaktadır.

Aşağıdaki garanti koşulları, satıcının müşteri ile yaptı-

ğı satış sözleşmesinden doğan yasal garanti yüküm-

lülüklerini etkilemez.

Garanti, yasalarla zorunlu kılınan sorumlulukların kap-

samında herhangi bir kısıtlamaya neden olmaksızın

geçerlidir.

Beurer, bu ürünün kusursuz bir şekilde çalıştığını ve eksik-

siz olduğunu garanti eder.

Yeni ve kullanılmamış bir ürünün müşteri tarafından satın

alınmasıyla başlayan ve dünya genelinde geçerli olan ga-

ranti süresi 5 yıldır.

Bu garanti sadece tüketici olarak müşteri tarafından satın

alınan ve bireysel amaçlarla sadece evde kullanılan ürün-

ler için geçerlidir.

Alman yasaları geçerlidir.

125

Bu ürünün garanti süresi içinde aşağıda belirtilen hüküm-

ler uyarınca eksiksiz olmadığı veya çalışma açısından

kusurlu olduğu saptanırsa, Beurer bu garanti koşulları

kapsamında ücretsiz bir ikame ürün teslimatı veya onarım

gerçekleştirmekle yükümlüdür.

Müşteri bir garanti talebinde bulunmak istediğinde

önce yerel satıcıya başvuracaktır: Servis adreslerinin

olduğu ekteki “Uluslararası Servis” listesini inceleyin.

Bu durumda müşteriye, garanti işlemlerinin yürütülme-

siyle ilgili olarak örneğin ürünün nereye gönderileceği ve

hangi belgelerin gerekli olduğu gibi ayrıntılı bilgiler veri-

lecektir.

Garanti talebi ancak müşterinin

- faturanın/satın alma belgesinin bir kopyasını ve

- orijinal ürünü

yetkili bir Beurer iş ortağına sunabilmesi halinde işleme

konabilir.

Aşağıdaki durumlar kesinlikle bu garanti kapsamının dı-

şındadır:

- Ürünün normal kullanımından veya tüketiminden kay-

naklanan aşınmalar ve yıpranmalar;

- Bu ürün ile birlikte teslim edilen ve usulüne uygun

kullanıldığında da yıpranabilecek veya tükenebilecek

aksesuar parçaları (örneğin piller, şarj edilebilir piller,

manşetler, contalar, elektrotlar, aydınlatma malzemeleri,

başlıklar ve nebulizatör aksesuarları);

- Kullanım kılavuzundaki bilgiler dikkate alınmadan ve/

veya usulüne uygun olmayan bir şekilde kullanılan,

temizlenen, depolanan veya bakımı yapılan ürünler ve

Beurer tarafından yetkilendirilmemiş bir servis merkezi

veya müşterinin kendisi tarafından açılan, onarılan veya

üzerinde değişiklik yapılan ürünler;

- Ürünün üreticiden müşteriye nakliyesi sırasında oluşan

hasarlar;

- İkinci kalite ürün veya kullanılmış ürün olarak satın alı-

nan ürünler;

- Bu üründeki bir kusurdan kaynaklanan müteakip hasar-

lar (ancak bu durumda ürün sorumluluğu veya yasal zo-

runlu sorumluluk hükümleri uyarınca tüketici hakları

olabilir).

Onarım veya komple değişim garanti süresini hiçbir

şekilde uzatmaz.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

126

РУССКИЙ

1. Комплект поставки ...............................................127

2. Пояснения ксимволам .........................................127

3. Использование поназначению ...........................128

4. Предупреждения иуказания потехнике

безопасности .......................................................128

5. Описание прибора ................................................132

6. Ввод вэксплуатацию............................................133

7. Применение .........................................................136

8. Очистка иуход ....................................................143

9. Что делать при возникновении проблем? ........143

10. Утилизация ..........................................................145

11. Технические характеристики .............................145

12. Гарантия/сервисное обслуживание ..................147

Содержание

Внимательно прочтите инструкцию поприменению, сохраните

еедля последующего использования, храните вдоступном для

других пользователей месте иследуйте ееуказаниям.

Уважаемый покупатель!

Благодарим Вас завыбор продукции нашей компании. Мыпроизводим современные, тщательно протестиро-

ванные высококачественные изделия для обогрева тела, измерения массы, кровяного давления, температуры

тела, пульса, легкой терапии, массажа, косметических процедур, ухода задетьми иочистки воздуха.

Снаилучшими пожеланиями,

Ваша команда beurer

127

1. Комплект поставки

Проверьте комплектность поставки иубедитесь втом,

что накартонной упаковке нет внешних повреждений.

Перед использованием убедитесь, что прибор иего

принадлежности не имеют видимых повреждений,

иудалите все упаковочные материалы. При наличии

сомнений неиспользуйте прибор иобратитесь кпро-

давцу или всервисную службу поуказанному адресу.

1 прибор дляизмерения кровяного давления

назапястье сманжетой

1инструкция поприменению

1краткое руководство пользователя

1коробка для хранения

2батарейки AAA (тип LR03),1,5В

2. Пояснения ксимволам

На приборе, в инструкции по применению, на упа-

ковке ифирменной табличке прибора используются

следующие символы.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Предупреждает обопасности

травмирования или нанесения вреда

здоровью.

ВНИМАНИЕ

Указывает навозможные поврежде-

ния прибора илипринадлежностей.

Указание

Содержит важную информацию.

Соблюдайте указания инструкции

поприменению.

Рабочая часть типаBF.

Постоянный ток.

Утилизация прибора всоответствии

сдирективой ЕСпоотходам элек-

трического иэлектронного оборудо-

вания— WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment).

Неутилизируйте батарейки вместе

сбытовым мусором: они содержат

токсичные вещества.

PAP

Утилизация упаковки всоответствии

спредписаниями поохране окружа-

ющей среды.

Изготовитель.

128

EC REP

Уполномоченный представитель

ЕСдля изготовителей продукции

медицинского назначения.

Storage/Transport

Допустимая температура ивлаж-

ность воздуха при хранении итранс-

портировке.

Operating

Допустимая рабочая температура

ивлажность воздуха.

IP22

Защита отпроникновения твердых

тел диаметром 12,5ммибольше,

атакже откапель воды, если корпус

наклонен на15°.

Серийный номер.

МаркировкаCEподтверждает со-

ответствие основным требованиям

директивы омедицинских издели-

ях93/42/EEC.

3. Использование поназначению

Прибор для измерения кровяного давления назапя-

стье BC54 предназначен для применения вдомаш-

них условиях ислужит для неинвазивного измерения

и контроля кровяного давления и пульса взрослого

человека собхватом запястья 13,5–21,5см. Прибор

быстро илегко измеряет кровяное давление ипульс,

атакже выводит наэкран средние значения преды-

дущих измерений. Полученные результаты измерений

классифицируются и отображаются в графическом

виде. При нарушении сердечного ритма на дисплее

отображается предупреждающий символ.

4. Предупреждения иуказания

потехнике безопасности

Указания поприменению

•

тобы обеспечить сопоставимость данных, всегда

измеряйте кровяное давление водно итожевремя

суток.

•

инимум 30минут доизмерения следует воздер-

живаться отприема пищи ижидкости, курения или

физических нагрузок.

•

еред первым измерением кровяного давления от-

дыхайте втечение 5минут!

•

ри проведении нескольких последовательных се-

ансов измерения интервал между ними должен со-

ставлять неменее минуты.

•

ри наличии сомнений относительно полученных

результатов повторите измерение.

• Результаты измерений, полученные Вами самостоя-

тельно, служат исключительно для информирования

инемогут заменить медицинское обследование!

129

•

езультаты измерений следует обсуждать с вра-

чом, ихнивкоем случае нельзя использовать для

принятия самостоятельных решений относительно

лечения (например, оприеме лекарств иихдози-

ровке)!

•

спользование прибора для измерения кровяного

давления вне домашних условий или при движе-

нии (например, во время поездки в автомобиле,

в машине или вертолете скорой помощи, атакже

вовремя физических упражнений) может повлиять

наточность ипривести кошибкам измерения.

•

е используйте прибор для измерения кровяно-

го давления у новорожденных детей и у женщин,

страдающих преэклампсией. Перед использова-

нием прибора для измерения кровяного давления

вовремя беременности рекомендуется проконсуль-

тироваться сврачом.

•

 случае ограничений кровоснабжения на одной

руке врезультате хронических или острых заболе-

ваний кровеносных сосудов (втом числе сужения

сосудов) точность измерения артериального давле-

ния назапястье также ограничена. В этом случае

используйте прибор для измерения кровяного дав-

ления наплече.

•

анный прибор не предназначен для использо-

вания лицами (включая детей) с ограниченными

физическими, сенсорными или умственными воз-

можностями, с недостаточными знаниями и/или

опытом, заисключением случаев, когда ответствен-

ное заихбезопасность лицо осуществляет заними

надлежащий надзор или они получили отэтого лица

инструкции по использованию прибора. Следите

задетьми, неразрешайте имиграть сприбором.

•

аболевания системы кровообращения могут при-

вести кнеправильным результатам измерения или

снижению точности измерения. Погрешности вре-

зультатах измерения также возможны при пони-

женном кровяном давлении, диабете, нарушениях

кровоснабжения и сердечного ритма, при ознобе

или треморе.

•

е используйте прибор для измерения кровяного

давления вместе с высокочастотным хирургиче-

ским прибором.

•

рименяйте прибор только для лиц собхватом за-

пястья, предусмотренным параметрами прибора.

•

братите внимание нато, что вовремя накачива-

ния может быть нарушена подвижность соответ-

ствующей части тела.

•

акачивание манжеты может иногда приводить

квозникновению сбоев вприборах, используемых

одновременно наодной итой жечасти тела.

130

•

овремя измерения кровяного давления недопу-

скается прерывание циркуляции крови надлитель-

ное время. При сбое в работе прибора снимите

манжету сруки.

•

збегайте длительного давления в манжете и ча-

стых измерений. Вызванное ими нарушение крово-

обращения может привести ктравмам.

•

бедитесь втом, что ккровеносным сосудам руки,

накоторую накладывается манжета, неподсоеди-

нено медицинское оборудование (например, обо-

рудование для внутрисосудистого доступа или вну-

трисосудистой терапии, атакже артериовенозный

шунт).

•

анжету нельзя использовать женщинам, перенес-

шим ампутацию груди.

•

оизбежание дальнейших повреждений ненакла-

дывайте манжету нараны.

•

акладывайте манжету только назапястье. Нена-

кладывайте манжету надругие части тела.

•

абота прибора для измерения кровяного давления

возможна исключительно отбатареек.

•

братите внимание, что при отсутствии питания

прибора для измерения кровяного давления пере-

дача исохранение данных невозможны. Как только

батарейки будут разряжены, прибор для измерения

кровяного давления потеряет информацию одате

ивремени.

•

целях экономии энергии батареек прибор для из-

мерения кровяного давления отключается автома-

тически, если втечение 30секунд небыла нажата

ниодна кнопка.

•

опускается использование прибора только в це-

лях, описываемых в данной инструкции по при-

менению. Изготовитель не несет ответственности

за ущерб, вызванный неквалифицированным или

ненадлежащим использованием прибора.

•

еред использованием прибора пользователь дол-

жен убедиться в том, что оборудование работает

правильно и находится в безупречном состоянии.

Производитель нетребует такой предварительной

проверки другими лицами. Производитель предо-

ставляет электросхемы, перечни запчастей, описа-

ния иуказания покалибровке, которые требуются

сотрудникам сервисной службы для ремонта.

• Максимальная температура, которой может до-

стичь рабочая часть, составляет 42,8 °C (при темпе-

ратуре окружающей среды 40 °C).

Указания похранению

•

рибор для измерения кровяного давления состоит

извысокоточных иэлектронных компонентов. Точ-

ность измерений и срок службы прибора зависят

отбережности обращения сним.

131

— Защищайте прибор от ударов, влажности, за-

грязнения, сильных колебаний температуры

ипрямых солнечных лучей.

— Нероняйте прибор.

— Неиспользуйте прибор вблизи сильных электро-

магнитных полей, держите его назначительном

расстоянии отрадиоаппаратуры или мобильных

телефонов.

•

сли прибор не используется длительное время,

извлеките батарейки.

Указания пообращению сбатарейками

•

ри попадании жидкости из элемента батарейки

на кожу или в глаза необходимо промыть соот-

ветствующий участок большим количеством воды

иобратиться кврачу.

•

Опасность проглатывания! Маленькие дети

могут проглотить батарейки иподавиться ими. Поэ-

тому батарейки необходимо хранить внедоступном

для детей месте!

•

бращайте внимание назнаки полярности: плюс(+)

иминус(-).

•

сли батарейка потекла, очистите отсек для бата-

реек сухой салфеткой, предварительно надев за-

щитные перчатки.

•

ащищайте батарейки отчрезмерного воздействия

тепла.

•

Опасность взрыва! Не бросайте батарейки

вогонь.

•

езаряжайте батарейки инедопускайте ихкорот-

кого замыкания.

•

сли прибор длительное время неиспользуется, из-

влеките изнего батарейки.

•

спользуйте батарейки только одного типа или рав-

ноценных типов.

•

сегда заменяйте все батарейки сразу.

•

еиспользуйте аккумуляторы!

•

еразбирайте, неоткрывайте инеразбивайте ба-

тарейки.

Указания поэлектромагнитной

совместимости

•

рибор предназначен для работы в условиях, пе-

речисленных внастоящей инструкции попримене-

нию, втом числе вдомашних условиях.

•

ри наличии электромагнитных помех возможно-

сти использования прибора могут быть ограничен-

ны. Врезультате могут, например, появляться сооб-

щения обошибках или произойдет выход изстроя

дисплея/самого прибора.

132

•

е используйте данный прибор рядом с другими

устройствами и не устанавливайте его на другие

приборы, это может вызвать ошибки вработе. Если

прибор все-таки приходится использовать в опи-

санных выше условиях, следует наблюдать заним

идругими устройствами, чтобы убедиться, что они

работают надлежащим образом.

•

рименение сторонних принадлежностей, отлича-

ющихся от указанных производителем или прила-

гаемых кданному прибору, может привести квоз-

растанию электромагнитных помех или ослаблению

помехоустойчивости прибора итем самым вызвать

ошибки вего работе.

•

есоблюдение данного указания может отрица-

тельно сказаться нарабочих характеристиках при-

бора.

5. Описание прибора

1. Дисплей

2. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

3. Кнопка сохранения M1

4. Кнопка сохранения M2

5. Манжета назапястье

6. Крышка отсека для батареек

7. Индикатор риска

133

Индикация надисплее

1. Индикатор риска

2. Символ передачи данных через Bluetooth

3. Время идата

4. Систолическое давление

5. Диастолическое давление

6. Измеренное значение пульса

7. Символ нарушения сердечного ритма

Символ пульса

8. Индикатор уровня заряда батареи

9. Спуск воздуха изманжеты

10. Пользовательская память /

11. Номер ячейки памяти/индикация среднего

значения изсохраненных впамяти(A), утром (AM),

вечером (PM)

6. Ввод вэксплуатацию

Установка батареек

•

нимите крышку

отделения для ба-

тареек слевой сто-

роны прибора.

•

ставьте две ал-

калиновые батарейки 1,5 В AAA Micro (тип LR03).

При установке батареек соблюдайте полярность

согласно маркировке. Неиспользуйте заряжаемые

аккумуляторы.

•

нова тщательно закройте крышку отделения для

батареек.

•

се элементы на некоторое время отображаются

надисплее, индикация мигает. Установите дату

ивремя, выполнив описанные ниже действия.

Если на дисплее мигает символ смены батарейки

и появляется

, то проведение измерений

невозможно, следует заменить все батарейки. После

извлечения батареек изприбора дату ивремя необ-

ходимо устанавливать заново. Сохраненные впамяти

результаты измерений неисчезают.

1 2

134

Настройка часового формата, даты, времени

иBluetooth

Обязательно установите дату и время. Только так

можно сохранять впамяти и выводить наэкран из-

меренные значения справильной датой ивременем.

Меню для выполнения настроек вызывается дву-

мя различными способами.

•

еред первым использованием ипосле каждой

замены батареек

После установки батареек вприбор Вы авто-

матически попадаете всоответствующее меню.

•

сли батарейки уже установлены

При выключенном приборе нажмите кноп-

ку ВКЛ./ВЫКЛ. иудерживайте еенажатой

втечение 5секунд.

Вэтом меню Выможете последовательно выполнить

следующие настройки.

Часовой

формат

➔

Дата

➔

Время

➔

Bluetooth

Часовой формат

Надисплее мигает формат времени.

•

 помощью кнопки сохранения

M1 или M2 выберите желаемый

часовой формат и подтвердите

выбор нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ.

Дата

Надисплее мигает индикация года.

•

 помощью кнопки сохранения

M1 или M2 выберите нужный год

и подтвердите выбор нажатием

кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

На дисплее мигает индикация

месяца.

• Спомощью кнопки сохранения M1

или M2 выберите нужный месяц

и подтвердите выбор нажатием

кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

135

Дата

Надисплее мигает индикация дня.

•

 помощью кнопки сохранения

M1 или M2 выберите нужный

день иподтвердите выбор нажа-

тием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

Если выбирается часовой формат , после-

довательность отображения дня и месяца

меняется.

Время

На дисплее мигает индикация

часов.

•

 помощью кнопки сохранения

M1 или M2 выберите нужное

значение для часов иподтвердите

выбор нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ.

На дисплее мигает индикация

минут.

•

 помощью кнопки сохранения

M1 или M2 выберите нужное зна-

чение для минут и подтвердите

выбор нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ.

Bluetooth

Надисплее мигает символ Bluetooth

•

 помощью кнопки сохранения M1 или M2

можно включить (символ Bluetooth

отобра-

жается) или отключить (символ Bluetooth

неотображается надисплее) автоматическую

активацию передачи данных Bluetooth

. Для

подтверждения выбора нажмите кнопку ВКЛ./

ВЫКЛ. .

•

сли автоматическая передача данных через

Bluetooth

активирована, она автоматически

запускается после измерения.

При передаче данных спомощью Bluetooth

срок службы батареек сокращается.

136

7. Применение

Для проведения измерений температура прибора

должна соответствовать комнатной. Измерение мож-

но осуществлять налевом или правом запястье.

Накладывание манжеты

•

голите запястье. Следите за тем, чтобы кро-

воснабжение руки небыло нарушено из-заслиш-

ком узкой одежды ит.п.

•

аложите манжету на внутреннюю сторону запя-

стья.

•

афиксируйте манжету с помощью застежки-ли-

пучки таким образом, чтобы верхний край прибора

находился ниже подушечки уоснования большого

пальца руки примерно на1см.

•

анжета должна плотно облегать запястье,

нонестягивать его.

Давление на левой и правой руке может разли-

чаться, что объясняет возможное расхождение

результатов измерений кровяного давления. Всег-

да проводите измерение наодной итой жеруке.

Если расхождение результатов слишком велико,

обсудите сврачом, накакой руке следует прово-

дить измерение.

Правильное положение тела

•

еред первым измерением кровяного давления

отдыхайте втечение 5минут! Впротивном случае

возможны отклонения результатов измерения.

•

ыможете проводить измерение вположении сидя

или лежа. Для измерения кровя-

ного давления займите удобное

положение сидя. Спина и руки

должны иметь опору. Нескрещи-

вайте ноги. Поставьте ступни

ровно напол. Необходимо подпе-

реть руку исогнуть еевлокте. Обязательно следите

затем, чтобы манжета находилась науровне серд-

ца. В противном случае возможны значительные

отклонения результатов измерения. Расслабьте

руку иладони.

Для удобства вовремя измерения

Выможете положить предплечье

накоробку для хранения.

1 2 3

1 cm

137

•

тобы избежать искажения результатов измерения,

вовремя измерения следует вести себя спокойно

инеразговаривать.

Выбор памяти

В приборе предусмотрено два блока пользователь-

ской памяти, по 60 ячеек каждый, чтобы отдельно

сохранять результаты измерений для двух человек.

Чтобы выбрать соответствующий блок пользова-

тельской памяти, нажмите навыключенном приборе

кнопку сохранения M1 (для пользователя

) или M2

(для пользовательской памяти ). Подтвердите выбор

нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .

Измерение кровяного давления

Наложите манжету, как описано выше, и займите

удобное для измерения положение.

•

тобы включить прибор для изме-

рения кровяного давления, нажми-

те кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Нанеко-

торое время надисплее загорятся

все индикаторы.

Процесс измерения начнется автома-

тически через 5секунд.

Манжета накачивается автоматически. Само измере-

ние осуществляется вовремя накачивания манжеты

воздухом.

Как только прибор распознает пульс, отобразится

символ пульса

Измерение можно прервать влюбой момент, на-

жав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .

•

тобразятся результаты измерения

систолического давления, диасто-

лического давления ипульса.

• появляется, если не удалось

выполнить измерение правильно.

Выполните указания согласно гла-

ве9 «Что делать при возникновении

проблем?» настоящей инструкции по применению

иповторите измерение.

•

ыключите прибор для измерения кровяного дав-

ления, нажав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Результат

измерения сохранится ввыбранной пользователь-

ской памяти.

•

сли активирована функция передачи данных

через Bluetooth

, топосле нажатия кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ. начнется передача данных. На дисплее

замигает символ Bluetooth

. В течение 30 секунд

прибор для измерения кровяного давления уста-

1 2

138

навливает связь с приложением. Как только со-

единение будет установлено, символ Bluetooth

перестанет мигать. Все результаты измерения авто-

матически передаются вприложение. После успеш-

ной передачи данных прибор отключается.

•

сли втечение 30секунд прибор несможет устано-

вить соединение сприложением, символ Bluetooth

погаснет и через 5 секунд прибор для измерения

кровяного давления отключится.

•

сли Вызабудете выключить прибор, онвыключит-

ся автоматически. Даже в этом случае результат

измерения будет сохранен ввыбранной или послед-

ней использованной пользовательской памяти.

•

еред повторным измерением подо-

ждите неменее 1минуты!

Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма

Данный прибор во время измерения может опреде-

лить возможные нарушения сердечного ритма ипосле

измерения сообщает обихналичии символом .

Это может указывать нааритмию. Аритмия— это бо-

лезнь, при которой возникает аномалия сердечного

ритма, вызванная сбоями вбиоэлектрической систе-

ме, регулирующей биение сердца. Симптомы (нерав-

номерное или учащенное сердцебиение, медленный

или слишком быстрый пульс) могут быть вызваны за-

болеваниями сердца, возрастом, предрасположенно-

стью ксоответствующим заболеваниям, чрезмерным

употреблением кофе, никотина иалкоголя, стрессом

или недостатком сна. Аритмия может быть выявлена

только врезультате медицинского обследования.

Если после первого измерения на дисплее отобра-

жается символ , повторите измерение. Обратите

внимание на то, что втечение 5 минут перед изме-

рением нельзя заниматься активной деятельностью,

авовремя измерения нельзя говорить или двигаться.

Если символ появляется часто, обратитесь квра-

чу. Самодиагностика исамолечение наоснове резуль-

татов измерения могут быть опасны. Обязательно

следуйте рекомендациям своего врача.

Индикатор риска

Оценку результатов измерения можно провести спо-

мощью таблицы, представленной ниже.

Эти стандартные значения представляют собой ис-

ключительно общие ориентиры, поскольку индивиду-

альные показатели кровяного давления уразличных

людей, возрастных групп ит.п. варьируются.

Важно регулярно консультироваться сврачом. Врач

определит, какие показатели кровяного давления яв-

ляются для Вас нормальными, акакие— опасными.

Столбчатая диаграмма на дисплее и шкала на при-

боре показывают, в каком диапазоне находится из-

меренное давление. Если значения систолического

139

идиастолического давления находятся вразных диа-

пазонах (например, систолическое давление— высо-

кое вдопустимых пределах, адиастолическое— нор-

мальное), тографическое деление наприборе всегда

будет отображать более высокие пределы, как вопи-

санном примере: высокое вдопустимых пределах.

Диапазон значе-

ний кровяного

давления

Систоли-

ческое

давление

(ммрт. ст.)

Диасто-

лическое

давле-

ние

(ммрт. ст.)

Рекоменду-

емые меры

Уровень3:

тяжелая

гипертония

Крас-

ный

≥180 ≥110

Обращение

кврачу

Уровень2:

погранич-

ная гипер-

тония

Оран-

жевый

160–179 100–109

Обращение

кврачу

Уровень1:

слабая

степень ги-

пертонии

Жел-

тый

140–159 90–99

Регулярное

посещение

врача

Высокое

вдопу-

стимых

пределах

Зеле-

ный

130–139 85–89

Регулярное

посещение

врача

Диапазон значе-

ний кровяного

давления

Систоли-

ческое

давление

(ммрт. ст.)

Диасто-

лическое

давле-

ние

(ммрт. ст.)

Рекоменду-

емые меры

Нормаль-

ное

Зеле-

ный

120–129 80–84

Самокон-

троль

Оптималь-

ное

Зеле-

ный

<120 <80

Самокон-

троль

Источник: ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), 1999.

Сохранение, просмотр иудаление результатов

измерения

Пользовательская память

Результаты каждого успешного измерения сохра-

няются суказанием даты ивремени измерения.

Когда количество сохраненных результатов изме-

рения превышает 60, более ранние данные пере-

записываются.

•

тобы выбрать соответствующий блок пользо-

вательской памяти, нажмите на выключенном

приборе кнопку сохранения M1 (для пользова-

теля ) или M2 (для пользовательской памяти

). Подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ. .

140

Пользовательская память

•

сли Bluetooth

активирован (на дисплее ото-

бражается мигающий символ ), прибор для

измерения кровяного давления пытается уста-

новить соединение сприложением. После уста-

новления соединения и в процессе передачи

данных кнопки неактивны, а символ горит

постоянно.

Если вэто время нажать кнопку сохранения

M1 или M2, передача прервется. Символ

исчезнет сдисплея.

Средние значения

Надисплее отобразится A.

Отобразится среднее значение всех

сохраненных вданной пользователь-

ской памяти результатов измерений.

•

ажмите кнопку сохранения M1.

Надисплее отобразится

AM.

Отобразится среднее значение ре-

зультатов утренних измерений запо-

следние 7дней (утро: 05:00–09:00).

Средние значения

•

ажмите кнопку сохранения M1.

Надисплее отобразится

PM.

Отобразится среднее значение ре-

зультатов вечерних измерений запо-

следние 7дней (вечер: 18:00–20:00).

Результаты отдельных измерений

•

ри повторном нажатии кнопки со-

хранения M1 надисплее отобразит-

ся результат последнего измерения

(в качестве примера используется

измерение 03).

•

сли еще раз нажать кнопку сохранения M1,

можно просмотреть результаты отдельных из-

мерений.

•

ля выключения прибора нажмите кнопку

ВКЛ./ВЫКЛ. .

Выйти изменю можно влюбое время, нажав

кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .

141

Удаление результатов измерения

•

тобы очистить память пользователя, сначала

выберите очищаемую пользовательскую па-

мять, нажав на выключенном приборе кнопку

сохранения M1 или M2. Для подтверждения вы-

бора нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .

•

а дисплее отображается среднее значение

всех измерений выбранной пользовательской

памяти, параллельно надисплее горит A.

•

дновременно удерживайте нажатыми кнопки

сохранения M1 иM2 втечение 5секунд.

Надисплее появится

[L 00. Все значе-

ния из выбранной пользовательской

памяти будут удалены.

Передача данных спомощью Bluetooth

УВас есть возможность перенести измеренные исо-

храненные наприборе значения насмартфон при по-

мощи Bluetooth

Для этого Вам требуется приложение «beurer

HealthManager». Оно доступно для бесплатного ска-

чивания вApple AppStore иGooglePlay.

Системные требования для приложения

«beurerHealthManager»

•

OS ≥ 10.0, Android

≥5.0

•

luetooth

≥4.0

Список поддерживаемых устройств:

Для переноса данных выполните следующие дей-

ствия.

Если в меню настроек активирована функция

Bluetooth

, топосле проведения измерений переда-

ча данных начнется автоматически. Влевом верхнем

углу дисплея появится символ (см. главу6 «Ввод

вэксплуатацию», раздел «Bluetooth

»).

При первом соединении наприборе будет пока-

зан случайно сгенерированный шестизначный

ПИН-код на двух строках, одновременно

на смартфоне появится поле для ввода этого

ПИН-кода. После успешного ввода прибор сое-

диняется сосмартфоном.

142

Шаг1: BC54

Активируйте Bluetooth

насвоем при-

боре (см. главу6 «Ввод в эксплуата-

цию», раздел «Bluetooth

»).

Шаг2: приложение beurer

HealthManager

Добавьте BC 54 вприложении beurer

HealthManager вразделе «Настройки/

Мои устройства».

Шаг3: BC54

Проведите измерение.

Шаг4: BC54

Передача данных сразу

после измерения:

• если активирована

функция передачи

данных через

Bluetooth

, топосле

подтверждения поль-

зовательской памяти

нажатием кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ. начнется

передача данных.

Шаг4: BC54

Передача данных вдру-

гое время:

• перейдите врежим вы-

зова данных изпамяти

(глава «7. Применение»,

раздел «Сохранение,

просмотр иудаление

результатов измере-

ния»). Выберите нужную

пользовательскую па-

мять. Передача данных

через Bluetooth

начнет-

ся автоматически.

Для передачи данных необходимо открыть прило-

жение «beurer HealthManager».

Чтобы обеспечить бесперебойную передачу данных,

снимите чехол сосмартфона, если онесть. Запустите

передачу данных вприложении beurer HealthManager.

Настоящим заявляем, что данное программное обе-

спечение неявляется медицинским изделием соглас-

но директиве ЕС93/42/EEC.

Отображаемые значения предназначены исключи-

тельно длявизуализации инедолжны использовать-

143

ся в качестве основания для терапевтических мер.

Программное обеспечение не является частью диа-

гностической медицинской системы.

8. Очистка иуход

•

чищайте прибор иманжету состорожностью. Ис-

пользуйте только слегка увлажненную салфетку.

•

еиспользуйте чистящие средства или раствори-

тели.

•

ивкоем случае неопускайте прибор иманжету

вводу, так как попадание воды приведет кповреж-

дению прибора иманжеты.

•

ри хранении неставьте наприбор иманжету тя-

желые предметы. Извлеките батарейки.

9. Что делать при возникновении

проблем?

Сообщение

обошибке

Возможные

причины

Меры

поустранению

Неудалось

найти пульс.

Повторите проце-

дуру измерения

через минуту.

Помните, что

Вынедолжны

говорить или дви-

гаться вовремя

измерения.

Вовремя

измерения

Выдвигались

или разговари-

вали.

Неправильно

наложена ман-

жета.

Следуйте указа-

ниям вглаве «7.

Применение»,

раздел «Наклады-

вание манжеты».

При повторном

измерении про-

верьте, накачи-

вается лиман-

жета должным

образом.

144

Сообщение

обошибке

Возможные

причины

Меры

поустранению

Вовремя изме-

рения произо-

шла ошибка.

Повторите проце-

дуру измерения

через минуту.

Помните, что

Вынедолжны

говорить или дви-

гаться вовремя

измерения.

Давление

накачивания

превышает

300ммрт.ст.

или измеренное

давление нахо-

дятся запреде-

лами диапазона

измерений.

Батарейки почти

разряжены.

Вставьте вприбор

новые батарейки.

Сообщение

обошибке

Возможные

причины

Меры

поустранению

Невозможно пе-

редать данные

через Bluetooth

Перейдите (см.

главу «7. Приме-

нение», раздел

«Передача данных

спомощью

Bluetooth

» вруч-

ной режим вызова

данных изпамяти

иснова запустите

передачу данных.

Произошел

сбой вработе

прибора.

Повторите проце-

дуру измерения

через минуту.

Если сбои, несмотря на предложенные меры

поихустранению, сохранятся, обратитесь всервис-

ную службу.

145

10. Утилизация

Ремонт иутилизация прибора

•

ивкоем случае неремонтируйте инерегулируйте

прибор самостоятельно. Впротивном случае надеж-

ность работы прибора больше негарантируется.

•

еразбирайте прибор. Несоблюдение данного тре-

бования ведет кпотере гарантии.

•

емонтные работы должны производиться только

сервисной службой или авторизованными торговы-

ми представителями. Перед предъявлением пре-

тензий проверьте и при необходимости замените

батарейки.

•

 интересах защиты окружающей среды

по окончании срока службы следует ути-

лизировать прибор отдельно от бытового

мусора. Утилизация должна производиться через

соответствующие пункты сбора в Вашей стране.

Прибор следует утилизировать согласно директиве

ЕСоботходах электрического иэлектронного обо-

рудования— WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). При возникновении вопросов обращай-

тесь вместную коммунальную службу, ответствен-

ную заутилизацию отходов.

Утилизация батареек

•

атарейки нельзя выбрасывать вместе сбытовым

мусором. Они могут содержать тяжелые металлы,

поэтому ихследует утилизировать отдельно.

•

ледующие знаки предупреждают

оналичии вбатарейках токсичных

веществ:

Pb= батарейка содержит свинец,

Cd= батарейка содержит кадмий,

Hg= батарейка содержит ртуть.

11. Технические характеристики

№ модели BC54

Метод измерения Осциллометрическое неинвазив

ное измерение кровяного давле-

ния назапястье

Диапазон

измерений

Давление вманжете

0–299ммрт.ст.,

систолическое давление

60–230ммрт.ст.,

диастолическое давление

40–130ммрт.ст.,

пульс 40–199ударов/мин

146

Точность индикации ±3ммрт.ст. для систолического

давления,

±3ммрт.ст. для диастолического

давления,

пульс: ±5% отуказываемого

значения

Погрешность

измерения

Максимально допустимое стан

дартное отклонение порезульта-

там клинических испытаний:

8ммрт.ст. для систолического/

8ммрт.ст. для диастолического

давления

Память 2блока по60ячеек памяти

Размеры Д80,5ммxШ69,5ммxВ25мм

Вес Около 116г

(без батареек, сманжетой)

Размер манжеты 135–215 мм

Допустимые

условия

эксплуатации

От+5 до +40°C, относительная

влажность воздуха 15–90%

(без образования конденсата),

давление окружающей среды

700–1060 гПа

Допустимые ус

ловия хранения

итранспортировки

От-20 до+60°C,

относительная влажность возду

ха ≤93%

Электропитание 2батарейки AAA по1,5В

Срок службы

батареек

Примерно 150измерений, вза-

висимости отвысоты кровяного

давления или давления накачи

вания

Классификация Внутреннее питание, IP22, без

APили APG, продолжительное

использование, рабочая часть

типа BF

Версия программ

ного обеспечения

A01

Передача данных Диапазон частот 2402–2480МГц

Мощность передачи макс. 7дБм

Прибор для измерения кровяного

давления использует технологию

Bluetooth

low energy technology,

совместим сBluetooth

≥4.0

(смартфоны/планшеты).

Серийный номер указан наприборе или вотсеке для

батареек.

В связи с постоянным совершенствованием прибо-

ра компания оставляет засобой право наизменение

технических характеристик без предварительного

уведомления.

•

анный прибор соответствует европейским стан-

дартам EN 60601-1-2 (в соответствии с CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8), кнему

применяются специальные требования побезопас-

147

ности вотношении электромагнитной совместимо-

сти. Следует учесть, что переносное имобильное

высокочастотное коммуникационное оборудование

может повлиять наработу данного прибора.

•

рибор соответствует требованиям директивы

ЕС93/42/EEC омедицинском оборудовании, закона

омедицинском оборудовании, атакже европейских

стандартов EN 1060-1 (неинвазивные приборы для

измерения кровяного давления, часть1: общие тре-

бования), EN 1060-3 (неинвазивные приборы для из-

мерения кровяного давления, часть3: дополнитель-

ные требования кэлектромеханическим системам

измерения кровяного давления) и IEC 80601-2-30

(медицинские электрические приборы, часть 2–30:

особые предписания по обеспечению безопасно-

сти, включая основные характеристики автомати-

зированных неинвазивных приборов для измере-

ния кровяного давления).

•

очность этого прибора для измерения кровяного

давления была тщательно проверена. Калибровка

нетребуется.

•

рибор разработан врасчете надолгий полезный

срок службы. Предполагаемый срок службы со-

ставляет 5лет.

•

ри использовании прибора в медицинских уч-

реждениях следует выполнять метрологический

контроль с помощью соответствующих средств.

Уточненные сведения для проверки точности

прибора можно запросить всервисном центре.

•

астоящим подтверждаем, что данное изделие

соответствует требованиям европейской дирек-

тивы RED 2014/53/EU. Декларацию CE о соот-

ветствии данного изделия основным требова-

ниям директивы омедицинских изделиях можно

найти поссылке:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Гарантия/сервисное

обслуживание

Более подробная информация по гарантии/

сервису находится в гарантийном/сервисном

талоне, который входит вкомплект поставки.

Производитель оставляет засобой право навнесение изменений инеисключает наличия неточностей.

148

POLSKI

1. Zawartość opakowania ..........................................149

2. Objaśnienie symboli ...............................................149

3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem .................150

4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące

bezpieczeństwa .....................................................150

5. Opis urządzenia ......................................................154

6. Uruchomienie .........................................................155

7. Zastosowanie .......................................................157

8. Czyszczenie ikonserwacja ...................................164

9. Postępowanie wprzypadku problemów ..............164

10. Utylizacja ..............................................................165

11. Dane techniczne ...................................................166

12. Gwarancja/serwis .................................................167

Spis treści

Należy dokładnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi, zachować

ją iprzechowywać wmiejscu dostępnym dla innych użytkowników

oraz przestrzegać podanych wniej wskazówek.

Drodzy Klienci,

cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup naszego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowane,

wysokiej jakości produkty przeznaczone do pomiaru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała itętna, atakże przyrządy do

nawilżania powietrza, łagodnej terapii, masażu iogrzewania oraz urządzenia służące do pielęgnacji urody iułatwiające

opiekę nad dziećmi.

Zpoważaniem

Zespół Beurer

149

1. Zawartość opakowania

Zestaw należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych

uszkodzeń kartonowego opakowania oraz kompletności

zawartości. Przed użyciem upewnić się, że na urządze-

niu ani na akcesoriach nie widać żadnych uszkodzeń,

awszystkie części opakowania zostały usunięte. Wrazie

wątpliwości zaprzestać używania urządzenia i zwrócić

się do sprzedawcy lub pod podany adres działu obsługi

klienta.

1 xciśnieniomierz na nadgarstek zmankietem

1 xinstrukcja obsługi

1 xprzewodnik szybkiego startu

1 xpudełko do przechowywania

2 xbateria AAA 1,5 VLR03

2. Objaśnienie symboli

Na urządzeniu, winstrukcji obsługi, na opakowaniu ita-

bliczce znamionowej urządzenia zastosowano następu-

jące symbole:

OSTRZEŻENIE

Ostrzeżenie przed niebezpieczeń-

stwem utraty zdrowia lub odniesienia

obrażeń ciała

UWAGA

Wskazówki bezpieczeństwa ostrzega-

jące przed możliwymi

uszkodzeniami urządzenia/akcesoriów

Wskazówka

Ważne informacje

Przestrzegać instrukcji obsługi

Część aplikacyjna typu BF

Prąd stały

Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE

ozużytych urządzeniach elektrycz-

nych ielektronicznych – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

Baterii zawierających szkodliwe

substancje nie należy wyrzucać zod-

padami zgospodarstwa domowego

PAP

Opakowanie zutylizować wsposób

przyjazny dla środowiska

Producent

150

EC REP

Upoważniony przedstawiciel UE ds.

producentów wyrobów medycznych

Storage/Transport

Dopuszczalna temperatura iwilgot-

ność powietrza podczas przechowy-

wania oraz transportu

Operating

Dopuszczalna temperatura iwilgot-

ność powietrza podczas pracy

IP22

Ochrona przed ciałami obcymi

ośrednicy 12,5mm iwiększymi oraz

przed kroplami wody przy pochyleniu

obudowy do 15°

Numer seryjny

Znak CE potwierdza zgodność

zpodstawowymi wymogami dyrek-

tywy 93/42/EEC wsprawie wyrobów

medycznych

3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem

Ciśnieniomierz na nadgarstek BC 54 jest przeznaczony

do użytku domowego isłuży do nieinwazyjnego pomiaru

ikontroli ciśnienia tętniczego krwi itętna u osób doro-

słych o obwodzie nadgarstka z zakresu 13,5–21,5 cm.

Urządzenie pozwala na szybki iprosty pomiar ciśnienia

krwi i tętna, a także na wyświetlenie różnych wartości

średnich zwykonanych wcześniej pomiarów. Zmierzone

wartości są klasyﬁkowane ioceniane wformie graﬁcznej.

Wprzypadku ewentualnie występujących zaburzeń rytmu

serca użytkownik jest otym informowany przez pojawie-

nie się symbolu na wyświetlaczu.

4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące

bezpieczeństwa

Wskazówki dotyczące użytkowania

•

ierzyć ciśnienie zawsze otej samej porze dnia, aby

można było porównać wartości.

•

a co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru

nie jeść, nie pić, nie palić, ani nie podejmować wysiłku

ﬁzycznego.

•

rzed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy od-

począć przez ok. 5 minut!

•

eśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę

pomiarów, należy zachować przerwy między pomiara-

mi, wynoszące przynajmniej 1 minutę.

•

eśli zmierzona wartość budzi wątpliwości, należy po-

wtórzyć pomiar.

•

mierzone wartości mają wyłącznie charakter informa-

cyjny. Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskie-

go!

151

•

yniki pomiaru ciśnienia należy skonsultować zleka-

rzem. Na podstawie pomiaru wżadnym wypadku nie

wolno samodzielnie podejmować decyzji medycznych

(np. dotyczących stosowania leków iich dawkowania)!

•

tosowanie ciśnieniomierza poza domem lub w ru-

chu (np. podczas podróży w samochodzie, karetce

lub helikopterze bądź wtrakcie wykonywania ćwiczeń

ﬁzycznych, np. sportu) może wpływać na dokładność

pomiaru iprowadzić do błędów pomiaru.

•

ie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnie-

nia tętniczego unoworodków ikobiet ze stanem prze-

drzucawkowym. Przed zastosowaniem ciśnieniomierza

wczasie ciąży zaleca się konsultację zlekarzem.

•

przypadku problemów zukrwieniem ręki wwyniku

przewlekłych lub ostrych schorzeń naczyniowych (m.in.

zwężeń naczyń krwionośnych) dokładność pomiaru

ciśnieniomierza nadgarstkowego jest ograniczona.

Wtakiej sytuacji należy stosować ciśnieniomierz nara-

mienny.

•

rządzenie to nie może być używane przez osoby (tak-

że dzieci) niepełnosprawne ruchowo lub umysłowo,

nieposiadające wystarczającej wiedzy i/lub doświad-

czenia, chyba że używają go pod kontrolą osób odpo-

wiedzialnych za ich bezpieczeństwo lub sposób uży-

wania urządzenia został im wyjaśniony przez te osoby.

Należy uważać, aby dzieci nie bawiły się urządzeniem.

•

horoby układu krążenia mogą powodować błędy po-

miaru lub zaburzać jego dokładność. Dotyczy to także

bardzo niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń ryt-

mu serca iukrwienia, atakże dreszczy idrgawek.

•

iśnieniomierza nie wolno używać razem z urządze-

niem chirurgicznym owysokiej częstotliwości.

•

rządzenie stosować tylko uosób opodanym obwo-

dzie nadgarstka.

•

odczas pompowania urządzenia może dojść do zabu-

rzenia sprawności danej kończyny.

•

ompowanie mankietu może chwilowo prowadzić do

zaburzeń funkcjonowania wprzypadku urządzeń sto-

sowanych jednocześnie na tej samej części ciała.

•

ie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi po-

miar ciśnienia. Wprzypadku błędnego działania urzą-

dzenia należy zdjąć mankiet zramienia.

•

ależy unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie

oraz częstych pomiarów. Wynikające ztego zaburze-

nie przepływu krwi może spowodować uszczerbek na

zdrowiu.

•

ankietu nie należy zakładać na ramię, wktórym le-

czone są tętnice iżyły, np. angioplastyka/terapia na-

czyń krwionośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

•

ie należy zakładać mankietu osobom po amputacji

piersi.

•

ie należy zakładać mankietu na rany, ponieważ może

dojść do dalszych obrażeń.

152

•

ależy zakładać mankiet wyłącznie na nadgarstek. Nie

należy zakładać mankietu winnych miejscach ciała.

•

iśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.

•

rzesłanie izapisanie danych jest możliwe tylko przy

włączonym zasilaniu ciśnieniomierza. Po wyczerpaniu

baterii nastąpi skasowanie daty igodziny.

•

eśli wciągu 30sekund nie zostanie naciśnięty żaden

przycisk, nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnienio-

mierza wcelu oszczędzania baterii.

•

rządzenie należy użytkować tylko wcelu określonym

wniniejszej instrukcji obsługi. Producent nie ponosi od-

powiedzialności za szkody wynikające zniewłaściwego

użytkowania urządzenia.

•

rzed użyciem urządzenia użytkownik musi upewnić

się, że wyposażenie działa prawidłowo i że znajduje

się w stanie niebudzącym zastrzeżeń. Producent nie

wymaga wcześniejszej kontroli przez inne osoby. Pro-

ducent udostępnia schematy, opisy iwskazówki dot.

kalibracji potrzebne do naprawy przez pracowników

obsługi klienta.

• W temperaturze otoczenia 40 °C maksymalna tempe-

ratura, którą może osiągnąć użytkowane urządzenie

wynosi 42,8 °C

Wskazówki dotyczące przechowywania

•

iśnieniomierz jest wykonany z precyzyjnych podze-

społów elektronicznych. Zurządzeniem należy obcho-

dzić się ostrożnie, gdyż ma to wpływ na jego trwałość

idokładność pomiarów:

– Urządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgo-

cią, zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami tempera-

tury ibezpośrednim nasłonecznieniem.

– Nie dopuszczać do upadku urządzenia.

– Nie należy używać ciśnieniomierza wpobliżu silnych

pól elektromagnetycznych, atakże nadajników radio-

wych itelefonów komórkowych.

•

eśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy

czas, należy wyjąć baterie.

Wskazówki dotyczące postępowania

zbateriami

•

eśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub ocza-

mi, należy przemyć podrażnione miejsca wodą iskon-

taktować się zlekarzem.

•

Niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci mogą

połknąć baterie iudusić się nimi. Dlatego należy prze-

chowywać baterie w miejscach niedostępnych dla

dzieci!

•

ależy zwrócić uwagę na znaki polaryzacji plus (+) imi-

nus (-).

153

•

eśli zbaterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice

ochronne iwyczyścić komorę baterii suchą szmatką.

•

aterie należy chronić przed nadmiernym działaniem

wysokiej temperatury.

•

Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do

ognia.

•

ie ładować ani nie zwierać baterii.

•

przypadku niekorzystania zurządzenia przez dłuż-

szy czas należy wyjąć baterie zkomory.

•

ależy używać tylko tego samego lub równoważnego

typu baterii.

•

awsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie ba-

terie.

•

ie używać akumulatorów!

•

ie rozmontowywać, nie otwierać ani nie rozdrabniać

baterii.

Wskazówki dot. kompatybilności

elektromagnetycznej

•

rządzenie jest przeznaczone do użytkowania wkaż-

dym środowisku wymienionym w niniejszej instrukcji

obsługi, również wwarunkach domowych.

•

 przypadku zakłóceń elektromagnetycznych użyt-

kowanie urządzenia może być możliwe tylko wograni-

czonym zakresie. W rezultacie mogą się np. pojawić

komunikaty o błędach lub może dojść do awarii wy-

świetlacza/urządzenia.

•

ależy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-

nio obok innych urządzeń lub wraz zinnymi urządzenia-

mi umieszczonymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby

to skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użytko-

wanie wwyżej opisany sposób jest konieczne, należy

obserwować to iinne urządzenia, aby upewnić się, że

wszystkie działają prawidłowo.

•

tosowanie akcesoriów innych niż określone lub udo-

stępnione przez producenta urządzenia może prowa-

dzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych

lub zmniejszenia odporności elektromagnetycznej

urządzenia oraz jego nieprawidłowego działania.

•

ieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do

ograniczenia wydajności urządzenia.

154

5. Opis urządzenia

1. Wyświetlacz

2. Przycisk START/STOP

3. Przycisk pamięci M1

4. Przycisk pamięci M2

5. Mankiet nadgarstkowy

6. Pokrywa komory baterii

7. Wskaźnik ryzyka

Wskazania na wyświetlaczu:

1. Wskaźnik ryzyka

2. Symbol Bluetooth

– transmisja danych

3. Godzina idata

4. Ciśnienie skurczowe

5. Ciśnienie rozkurczowe

6. Zmierzone tętno

7. Symbol zaburzeń rytmu serca

symbol tętna

8. Wskaźnik stanu naładowania baterii

9. Spuszczanie powietrza

10. Pamięć użytkownika /

11. Numer pozycji wpamięci / wskaźnik pamięci warto-

ści średniej (

A ), rano ( AM ), wieczorem ( PM )

1 2

155

6. Uruchomienie

Wkładanie baterii

•

djąć pokrywę ko-

mory baterii znaj-

dującą się po lewej

stronie urządzenia.

•

łożyć dwie bate-

rie mikro 1,5V AAA (alkaliczne, typ LR03). Pamiętać

o zachowaniu prawidłowej biegunowości zgodnie

zoznakowaniem. Nie używać baterii do wielokrotnego

ładowania.

•

okładnie zamknąć pokrywę komory baterii.

•

a krótko wyświetlą się wszystkie elementy wyświe-

tlacza, na wyświetlaczu miga wskazanie . Ustawić

zgodnie zponiższym opisem datę igodzinę.

Jeśli miga symbol wymiany baterii iwyświetla się

, wykonanie pomiaru nie jest możliwe inależy wy-

mienić wszystkie baterie. Po wyjęciu baterii zurządzenia

konieczne jest ponowne ustawienie daty igodziny. Zapi-

sane wyniki pomiarów nie zostaną utracone.

Ustawianie formatu godziny, daty iczasu oraz

połączenia Bluetooth

Należy koniecznie ustawić datę i godzinę. Tylko w ten

sposób można poprawnie zapisać i odczytać wartości

pomiaru wraz zdatą igodziną.

Menu, wktórym zmienia się ustawienia, można wy-

wołać na dwa sposoby:

•

rzed pierwszym użyciem i po każdej wymianie

baterii:

Po włożeniu baterii do urządzenia użytkownik au-

tomatycznie przechodzi do odpowiedniego menu.

•

eśli baterie są już włożone:

Przy wyłączonym urządzeniu nacisnąć na 5 se-

kund przycisk START/STOP .

W tym menu można kolejno wybrać następujące usta-

wienia:

Format

godziny

➔

Data

➔

Godzina

➔

Bluetooth

156

Format godziny

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie formatu godziny.

•

a pomocą przycisku pamięci M1

lub M2 ustawić odpowiedni format

godziny, a następnie potwierdzić

przyciskiem START/STOP

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie roku.

•

a pomocą przycisku pamięci M1

lub M2 ustawić odpowiedni format

godziny, a następnie potwierdzić

przyciskiem START/STOP

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie miesiąca.

•

Za pomocą przycisku pamięci M1

lub M2 ustawić odpowiedni mie-

siąc, anastępnie potwierdzić przy-

ciskiem START/STOP

Data

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie dnia.

•

a pomocą przycisku pamięci M1

lub M2 ustawić odpowiedni dzień,

a następnie potwierdzić przyci-

skiem START/STOP

Jeśli jako format godziny ustawiono , nastąpi

zmiana kolejności wyświetlania dnia imiesiąca.

Godzina

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie godziny.

•

a pomocą przycisku pamięci

M1 lub M2 ustawić odpowiednią

godzinę, a następnie potwierdzić

przyciskiem START/STOP

Na wyświetlaczu zacznie migać

wskazanie minut.

•

a pomocą przycisku pamięci M1

lub M2 ustawić odpowiednie wska-

zanie minut, a następnie potwier-

dzić przyciskiem START/STOP

157

Bluetooth

Na wyświetlaczu pojawi się symbol Bluetooth

•

a pomocą przycisku pamięci M1 lub M2 wy-

brać, czy automatyczna transmisja danych Blu-

etooth

ma być aktywowana (świeci symbol Blu-

etooth

) czy dezaktywowana (symbol Bluetooth

nie jest wyświetlany), a następnie potwierdzić

przyciskiem START/STOP

•

eśli aktywowano Bluetooth

, po pomiarze auto-

matycznie uruchamia się transmisja danych.

Czas pracy na baterii skraca się przy korzysta-

niu ztransmisji danych przez Bluetooth

7. Zastosowanie

Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno

osiągnąć temperaturę pokojową. Pomiar można przepro-

wadzać na lewym lub prawym nadgarstku.

Zakładanie mankietu

•

dkryć nadgarstek. Zwrócić uwagę, czy przepływ krwi

wręce nie jest ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp.

•

rzyłożyć mankiet po wewnętrznej stronie nadgarstka.

•

apiąć mankiet za pomocą zapięcia na rzep, tak aby

górna krawędź ciśnieniomierza znajdowała się ok. 1 cm

poniżej kłębu kciuka.

•

ankiet musi ściśle przylegać do nadgarstka, lecz nie

powinien być zapięty zbyt mocno.

Ciśnienie krwi może się różnić wzależności od tego,

czy pomiar jest wykonywany na prawej czy lewej

ręce. Przeprowadzać pomiary zawsze na tej samej

ręce. Jeśli wartości znacznie się różnią na obu rę-

kach, ustalić zlekarzem, na której ręce przeprowa-

dzać pomiar.

1 2 3

1 cm

158

Przyjmowanie prawidłowej pozycji ciała

•

rzed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy od-

począć przez ok. 5 minut! Wprzeciwnym razie pomiar

może być niedokładny.

•

iśnienie można mierzyć wpozycji siedzącej lub leżą-

cej. Usiąść wygodnie do pomiaru

ciśnienia. Oprzeć plecy i ręce. Nie

zakładać nogi na nogę. Położyć sto-

py płasko na podłodze. Ramię musi

być podparte iugięte. Zwróć uwagę

na to, aby mankiet znajdował się za-

wsze na wysokości serca. Wprzeciwnym razie mogą

wystąpić duże niedokładności pomiaru. Ręka i dłoń

powinny być rozluźnione.

Aby zapewnić wygodny pomiar,

można położyć przedramię na

pudełku do przechowywania

podczas pomiaru.

•

odczas pomiaru nie ruszać się ani nie rozmawiać; mo-

głoby to zafałszować wynik.

Wybór pamięci

Dostępne są 2 pamięci umożliwiające osobne zapisanie

po 60 pomiarów dla 2 różnych osób.

Wcelu wybrania odpowiedniej pamięci użytkownika nale-

ży nacisnąć na wyłączonym urządzeniu przycisk pamięci

M1 (wprzypadku użytkownika

) lub M2 (wprzypadku

pamięci użytkownika ). Następnie potwierdzić wybór

poprzez naciśnięcie przycisku START/STOP .

Pomiar ciśnienia tętniczego krwi

Założyć mankiet zgodnie zpowyższym opisem iprzyjąć

pozycję, wktórej ma zostać wykonany pomiar.

•

by włączyć ciśnieniomierz, nacisnąć

przycisk START/STOP . Na wy-

świetlaczu pojawią się na chwilę

wszystkie symbole.

Po 5 sekundach ciśnieniomierz automa-

tycznie rozpocznie pomiar.

Mankiet jest automatycznie napełniany

powietrzem. Pomiar odbywa się wtrakcie pompowania.

Po rozpoznaniu tętna pojawia się symbol tętna .

Pomiar można wkażdej chwili przerwać, naciskając

przycisk START/STOP

•

yświetlane są wyniki pomiaru ci-

śnienia skurczowego, rozkurczowe-

go itętna.

1 2

159

pojawia się, jeśli pomiar nie został

przeprowadzony prawidłowo. Przestrze-

gać wskazówek zawartych w rozdziale

„9. Postępowanie w przypadku proble-

mów” niniejszej instrukcji obsługi i po-

wtórzyć pomiar.

•

yłączyć ciśnieniomierz za pomocą przycisku START/

STOP . Spowoduje to zapisanie wyniku pomiaru

wwybranej pamięci.

•

eśli aktywowano transmisję danych Bluetooth

po potwierdzeniu przyciskiem START/STOP na-

stąpi przesłanie danych. Miga symbol Bluetooth

wyświetlaczu. Ciśnieniomierz spróbuje przez ok. 30

sekund nawiązać połączenie zaplikacją. Po nawiąza-

niu połączenia symbol Bluetooth

przestanie migać.

Wszystkie dane pomiarowe zostaną automatycznie

przesłane do aplikacji. Po transmisji danych urządzenie

wyłączy się.

•

eśli po 30 sekundach nie będzie możliwe nawiązanie

połączenia z aplikacją, symbol Bluetooth

zgaśnie,

a ciśnieniomierz automatycznie się wyłączy po 5 se-

kundach.

•

eśli użytkownik zapomni o wyłączeniu urządzenia,

wyłączy się ono automatycznie. Również wtakim przy-

padku wynik pomiaru zostanie zapisany wwybranej lub

ostatnio używanej pamięci użytkownika.

•

rzed rozpoczęciem kolejnego pomiaru

należy odczekać co najmniej 1 minutę!

Interpretacja wyników

Zaburzenia rytmu serca:

Podczas pomiaru urządzenie może wykryć ewentualne

zaburzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany

otym po zakończeniu pomiaru za pomocą symbolu

Może to być objaw arytmii serca. Arytmia to choroba po-

legająca na zaburzeniach rytmu serca wskutek nieprawi-

dłowości wukładzie bioelektrycznym sterującym biciem

serca. Objawami tej choroby są przedwczesne uderzenia

serca lub ich brak, atakże zbyt wolne lub zbyt szybkie

tętno. Przyczyny to m.in. choroby serca, podeszły wiek,

predyspozycje wynikające z budowy ciała, nadmierne

stosowanie używek, stres lub zbyt mała ilość snu. Arytmię

może stwierdzić tylko lekarz po przeprowadzeniu odpo-

wiedniego badania.

Jeśli po zakończeniu pomiaru na wyświetlaczu pojawi

się symbol , pomiar należy powtórzyć. Przed rozpo-

częciem pomiaru należy odpocząć co najmniej 5 minut,

awjego trakcie nie rozmawiać ani się nie ruszać. Wprzy-

padku częstego pojawiania się symbolu należy skon-

taktować się z lekarzem. Samodzielne diagnozowanie

ileczenie woparciu ozmierzone wartości może być nie-

bezpieczne dla zdrowia. Należy koniecznie przestrzegać

zaleceń lekarskich.

160

Wskaźnik ryzyka:

Wyniki pomiarów można klasyﬁkować ioceniać zgodnie

zponiższą tabelą.

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogól-

ne wytyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia

uróżnych osób iw różnych grupach wiekowych różnią

się od siebie.

Ważne są więc regularne konsultacje z lekarzem. Pod-

czas konsultacji lekarz określi normalne wartości ciśnie-

nia tętniczego oraz wartości, od których ciśnienie należy

uznać za niebezpiecznie wysokie.

Wykres słupkowy na wyświetlaczu iskala na urządzeniu

informują otym, wjakim zakresie mieści się zmierzone

ciśnienie. Jeśli wartość ciśnienia skurczowego irozkur-

czowego znajdzie się wdwóch różnych zakresach (np.

ciśnienie skurczowe wzakresie „Normalne wysokie”, aci-

śnienie rozkurczowe wzakresie „Normalne”), wyświetlany

jest zawsze wyższy zakres – wopisywanym przykładzie

będzie to ciśnienie „Normalne wysokie”.

Zakres wartości

ciśnienia

Ciśnienie

skurczowe

(w mmHg)

Ciśnienie

rozkurczowe

(w mmHg)

Zalecenie

Poziom 3:

Wysokie

nadciśnie-

nie

Kolor

czer-

wony

≥180 ≥110

Udać się

do lekarza

Zakres wartości

ciśnienia

Ciśnienie

skurczowe

(w mmHg)

Ciśnienie

rozkurczowe

(w mmHg)

Zalecenie

Poziom 2:

Umiarko-

wane nad-

ciśnienie

Kolor

poma-

rań-

czowy

160–179 100–109

Udać się

do lekarza

Poziom 1:

Lekkie nad-

ciśnienie

Kolor

żółty

140–159 90–99

Regularna

kontrola

lekarska

Normalne

wysokie

Kolor

zielo-

130–139 85–89

Regularna

kontrola

lekarska

Normalne

Kolor

zielo-

120–129 80–84

Samo-

dzielna

kontrola

Optymalne

Kolor

zielo-

<120 <80

Samo-

dzielna

kontrola

Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization)

161

Zapis, odczyt iusuwanie wyników pomiaru

Pamięć użytkownika

Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane

łącznie zdatą igodziną. Jeśli liczba wyników prze-

kroczy 60, nadpisywane są zawsze najstarsze dane

pomiarowe.

•

celu wybrania odpowiedniej pamięci użytkow-

nika należy nacisnąć na wyłączonym urządzeniu

przycisk pamięci M1 (w przypadku użytkownika

) lub M2 (wprzypadku pamięci użytkownika ).

Następnie potwierdzić wybór poprzez naciśnięcie

przycisku START/STOP .

•

eśli aktywowano Bluetooth

(symbol miga na

wyświetlaczu), ciśnieniomierz próbuje nawiązać

połączenie z aplikacją. Po nawiązaniu połącze-

nia i przesłaniu danych przyciski są nieaktywne,

asymbol przestaje migać.

Jeśli zostanie wtedy naciśnięty przycisk pamięci

M1 lub M2, nastąpi przerwanie transmisji. Sym-

bol nie będzie wyświetlany.

Średnie wyniki pomiarów

Na wyświetlaczu pojawi się A.

Wyświetlana jest średnia wartość

wszystkich pomiarów zapisanych w tej

pamięci użytkownika.

•

aciśnij przycisk pamięci M1.

Na wyświetlaczu wyświetli się

AM.

Zostanie wyświetlona średnia wartość

porannych pomiarów z ostatnich 7 dni

(rano: godz. 5:00–9:00).

•

aciśnij przycisk pamięci M1.

Na wyświetlaczu pojawi się

PM.

Zostanie wyświetlona średnia wartość

wieczornych pomiarów zostatnich 7 dni

(wieczór: godz. 18:00–20:00).

162

Pojedyncze wyniki pomiaru

•

eśli ponownie naciśniesz przycisk pa-

mięci M1 na wyświetlaczu pojawi się

ostatni pojedynczy pomiar (w przykła-

dzie pomiar03).

•

eśli ponownie naciśniesz przycisk pamięci M1,

będzie możliwe wyświetlenie zmierzonych jednost-

kowych wartości pomiarowych.

•

by wyłączyć urządzenie, należy nacisnąć przycisk

START/STOP .

Wkażdej chwili można opuścić menu, naciskając

przycisk START/STOP .

Kasowanie wyników pomiaru

•

celu skasowania wybranej pamięci użytkownika

należy ją najpierw wybrać, naciskając na wyłączo-

nym urządzeniu przycisk pamięci M1 lub M2 ipo-

twierdzając wybór przyciskiem START/STOP .

•

a wyświetlaczu pojawi się średnia wartość

wszystkich pomiarów zwybranej pamięci użytkow-

nika, ajednocześnie zaświeci się symbol A.

•

acisnąć jednocześnie na 5 sekund przyciski pa-

mięci M1 iM2.

Na wyświetlaczu pojawi się symbol

[L 00. Wszystkie wartości wybranego

użytkownika zostaną skasowane.

Transmisja poprzez Bluetooth

Użytkownik może również przesłać wartości pomiarów

zapisane w urządzeniu na smartfon przez połączenie

Bluetooth

W tym celu konieczna jest aplikacja „beurer Health-

Manager”. Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania za

pośrednictwem Apple App Store iGoogle Play.

Wymagania systemowe dla aplikacji

„beurerHealthManager”

•

OS ≥10.0, Android

≥5.0

•

luetooth

≥4.0

Lista kompatybilnych urządzeń:

Aby dokonać transmisji danych, należy postępować

zgodnie zponiższymi punktami:

Jeśli w menu ustawień aktywowano Bluetooth

, dane

będą przesyłane automatycznie po pomiarze. Na wyświe-

tlaczu zlewej strony ugóry pojawi się symbol (patrz

rozdział „6. Uruchomienie”, sekcja „Bluetooth

”).

Przy pierwszym połączeniu wyświetlany jest

wdwóch wierszach wygenerowany losowo sześcio-

cyfrowy kod PIN. Wtym samym czasie na ekranie

163

smartfona pojawia się pole wprowadzania, wktóre należy

wpisać otrzymany kod PIN. Po pomyślnym wprowadze-

niu danych urządzenie jest połączone ze smartfonem.

Krok 1: BC 54

Aktywować funkcję Bluetooth

wswoim

urządzeniu (patrz rozdział „6. Uruchomie-

nie”, sekcja „Bluetooth

”).

Krok 2: Aplikacja „beurer

HealthManager”

Waplikacji „beurer HealthManager” za

pomocą opcji „Ustawienia / Moje urzą-

dzenia” dodać urządzenie BC 54.

Krok 3: BC 54

Wykonać pomiar.

Krok 4: BC 54

Transmisja danych bezpo-

średnio po zakończeniu

pomiaru:

•

eśli aktywowano

transmisję danych

Blue tooth

, dane

zostaną przesłane po

potwierdzeniu pamięci

użytkownika przyci-

skiem START/STOP .

Krok 4: BC 54

Transmisja danych wpóź-

niejszym terminie:

•

rzejść do trybu wy-

świetlania pamięci (roz-

dział „7. Zastosowanie”,

sekcja „Zapis, odczyt

i usuwanie wyników

pomiaru”). Wybrać od-

powiednią pamięć użyt-

kownika. Transmisja

Bluetooth

rozpocznie

się automatycznie.

Aplikacja „beurer HealthManager” musi być otwarta

wcelu transmisji.

W celu zapewnienia sprawnego przenoszenia danych

należy ewentualnie zdjąć etui ze smartfona. Rozpocząć

transmisję danych waplikacji „beurer HealthManager”.

Chcemy wyraźnie podkreślić, że niniejsze oprogramowa-

nie nie jest produktem medycznym według dyrektywy UE

93/42/EEC.

Wyświetlane wartości służą jedynie do wizualizacji inie

mogą być wykorzystywane jako podstawa terapii. Opro-

164

gramowanie nie jest częścią systemu diagnostyki me-

dycznej.

8. Czyszczenie ikonserwacja

•

rządzenie imankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącz-

nie za pomocą lekko zwilżonej szmatki.

•

ie należy używać środków czyszczących ani rozpusz-

czalników.

•

żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia ani

mankietu wwodzie, ponieważ ciecz może się dostać

do wewnątrz iuszkodzić urządzenie imankiet.

•

a urządzeniu ani mankiecie nie wolno stawiać cięż-

kich przedmiotów. Należy wyjąć baterie.

9. Postępowanie wprzypadku problemów

Komunikat

obłędzie

Możliwa

przyczyna

Rozwiązanie

Nie udało się

rozpoznać

pulsu.

Proszę powtórzyć

pomiar po odczekaniu

minuty.

Należy pamiętać, aby

podczas pomiaru

nie ruszać się ani nie

rozmawiać.

Użytkownik

poruszył się /

rozmawiał pod-

czas pomiaru.

Komunikat

obłędzie

Możliwa

przyczyna

Rozwiązanie

Mankiet został

nieprawidłowo

założony.

Proszę przestrzegać

wskazówek podanych

wrozdziale „7.

Zastosowanie” wsekcji

„Zakładanie mankietu”.

Wramach powtórnego

pomiaru sprawdzić,

czy mankiet został

prawidłowo napom-

powany.

Wystąpił

błąd podczas

wykonywania

pomiaru.

Proszę powtórzyć

pomiar po odczekaniu

minuty.

Należy pamiętać, aby

podczas pomiaru

nie ruszać się ani nie

rozmawiać.

Ciśnienie

pompowania

jest wyższe niż

300 mmHg lub

zmierzone ci-

śnienie krwi leży

poza zakresem

pomiaru.

165

Komunikat

obłędzie

Możliwa

przyczyna

Rozwiązanie

Baterie są pra-

wie zużyte.

Włożyć nowe baterie

do urządzenia.

Nie udało

się przesłać

danych przez

Blue tooth

Należy przejść zgodnie

zopisem wrozdziale

„7. Zastosowanie”

wsekcji „Transmisja

poprzez Blueto-

oth

” do ręcznego

trybu odczytu pamięci

ispróbować ponownie

uruchomić transmisję

danych.

Wystąpił błąd

urządzenia.

Proszę powtórzyć

pomiar po odczekaniu

minuty.

Jeśli problemy występują nadal mimo zaproponowanych

rozwiązań, należy zgłosić się do obsługi klienta.

10. Utylizacja

Naprawa iutylizacja urządzenia

•

ie należy naprawiać ani regulować samodzielnie urzą-

dzenia. Wprzeciwnym razie nie można zagwarantować

prawidłowego działania.

•

ie należy otwierać urządzenia. Nieprzestrzeganie po-

wyższych zasad powoduje utratę gwarancji.

•

aprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis

producenta lub autoryzowanego dystrybutora. Przed

złożeniem reklamacji należy zawsze sprawdzić baterie

iwrazie potrzeby je wymienić.

•

 związku z wymogami w zakresie ochrony

środowiska urządzenia nie wolno wyrzucać

wraz z odpadami domowymi po zakończeniu

jego eksploatacji. Należy oddać je do utylizacji wod-

powiednim punkcie zbiórki. Urządzenie należy zutylizo-

wać zgodnie zdyrektywą WE ozużytych urządzeniach

elektrycznych ielektronicznych – WEEE (Waste Electri-

cal and Electronic Equipment). Wrazie pytań zwrócić

się do właściwej lokalnej instytucji odpowiedzialnej za

utylizację.

Utylizacja baterii

•

aterii nie wolno utylizować wraz zinnymi odpadami

domowymi. Mogą one zawierać toksyczne metale cięż-

kie, wzwiązku zczym podlegają przepisom outylizacji

odpadów specjalnych.

•

a bateriach zawierających szkodliwe

związki znajdują się następujące

oznaczenia: Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

166

11. Dane techniczne

Nr modelu BC54

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny po

miar ciśnienia na nadgarstku

Zakres pomiaru

Ciśnienie wmankiecie 0–299mmHg,

ciśnienie skurczowe 60–230mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 40–130mmHg

tętno 40–199 uderzeń/min

Dokładność

wskazania

Ciśnienie skurczowe ±3mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ±3mmHg,

tętno ±5% wyświetlanej wartości

Odchylenia pomiaru Maks. dopuszczalne odchylenie

standardowe zgodnie zkontrolą

kliniczną:

ciśnienie skurczowe 8mmHg /

ciśnienie rozkurczowe 8mmHg

Pamięć 2 x60 pomiarów

Wymiary Dł.80,5 mm xszer. 69,5 mm x

wys. 25 mm

Masa Ok. 116 g

(bez baterii, zmankietem)

Wielkość mankietu Od 135 do 215 mm

Dopuszczalne

warunki eksploatacji

Temperatura od +5°Cdo +40°C,

15–90% względnej wilgotności po

wietrza (bez kondensacji), ciśnienie

otoczenia 700–1060 hPa

Dopuszczalne

warunki

przechowywania

itransportu

Od -20°Cdo +60°C,

względna wilgotność powietrza

≤93%

Źródło zasilania 2 xbateria 1,5V

AAA

Żywotność baterii Ok. 150 pomiarów, wzależności od

wysokości ciśnienia tętniczego lub

ciśnienia pompowania

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP22, nie jest

to urządzenie kategorii AP ani APG,

praca ciągła, część aplikacyjna

typu BF

Wersja

oprogramowania

A01

Transmisja danych Pasmo częstotliwości 2402–2480MHz

Moc nadawcza maks. 7dBm

Ciśnieniomierz wykorzystuje techno

logię Bluetooth

low energy

Kompatybilność z Bluetooth

≥4.0

wsmartfonach/tabletach

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze

baterii.

Producent zastrzega sobie prawo do zmian danych tech-

nicznych wynikających z aktualizacji bez konieczności

powiadamiania użytkowników.

167

•

o urządzenie spełnia wymogi europejskiej normy

EN 60601-1-2 (zgodność zCISPR 11, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) iwymaga zachowania

szczególnych środków ostrożności w odniesieniu do

kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamię-

tać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące

na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działa-

nie urządzenia.

• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC doty-

czącej wyrobów medycznych, ustawy owyrobach me-

dycznych oraz norm EN

1060-1 (Nieinwazyjne sﬁgmo-

manometry – Część 1: Wymagania ogólne), EN

1060-3

(Nieinwazyjne sﬁgmomanometry – Część3: Wymagania

dodatkowe dotyczące elektromechanicznych syste-

mów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC

80601-2-30

(Medyczne urządzenia elektryczne – Część 2–30: Wy-

magania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa pod-

stawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automa-

tycznych nieinwazyjnych sﬁgmomanometrów).

•

okładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-

rannie sprawdzona. Kalibracja nie jest konieczna.

•

rządzenie zostało dostosowane do długiego okresu

użytkowania. Przewidywany okres eksploatacji wynosi

5 lat.

•

przypadku korzystania zurządzenia wpraktyce le-

karskiej należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za

pomocą odpowiednich środków. Szczegółowe dane

dotyczące sprawdzania dokładności można uzyskać,

kontaktując się zserwisem.

•

iniejszym potwierdzamy, że niniejszy produkt jest

zgodny zdyrektywą europejską RED 2014/53/EU. Cer-

tyﬁkat zgodności CE dot. tego produktu można znaleźć

na stronie:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. Gwarancja/serwis

Firma Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, D-89077 Ulm

(zwana dalej „Beurer”) udziela gwarancji na ten produkt

na następujących warunkach iw poniżej opisanym za-

kresie.

Poniższe warunki gwarancji nie naruszają usta-

wowych zobowiązań gwarancyjnych sprzedającego

wynikających zumowy kupna zawartej zkupującym.

Gwarancja obowiązuje również w sposób

nienaruszający bezwzględnie obowiązujących prze-

pisów dot. odpowiedzialności.

Firma Beurer gwarantuje bezawaryjne działanie oraz

kompletność niniejszego produktu.

Obowiązujący na całym świecie okres gwarancji obejmu-

je 5 lata/lat, licząc od zakupu nowego, nieużywanego

produktu przez kupującego.

168

Niniejsza gwarancja dotyczy tylko produktów nabytych

przez kupującego jako konsumenta wyłącznie wcelach

prywatnych wramach użytku domowego.

Obowiązuje niemieckie prawo.

Jeśli wokresie obowiązywania gwarancji produkt zosta-

nie uznany za niekompletny lub wadliwy w działaniu

zgodnie z poniższymi postanowieniami, ﬁrma Beurer

bezpłatnie wymieni go lub naprawi zgodnie zniniejszymi

warunkami gwarancji.

Jeśli kupujący chce zgłosić reklamację gwarancyjną,

najpierw kontaktuje się z lokalnym dealerem: patrz

załączona lista „Service International” z adresami

serwisowymi.

Następnie kupujący otrzymuje dalsze informacje dot.

rozpatrywania reklamacji gwarancyjnej, np. gdzie wysłać

produkt ijakie dokumenty są wymagane.

Roszczenie ztytułu gwarancji będzie rozpatrywane tylko

wtedy, gdy kupujący może przedłożyć

- kopię faktury/paragon zakupu oraz

- oryginalny produkt

ﬁrmie Beurer lub autoryzowanemu partnerowi ﬁrmy

Beurer.

Niniejsza gwarancja wyraźnie nie obejmuje:

- zużycia wynikającego z normalnego użytkowania lub

zużywania się produktu;

- dostarczanych z tym produktem akcesoriów, które

zużywają się lub ulegają zużyciu podczas prawidłowego

użytkowania (np. baterii, akumulatorów, mankietów, us-

zczelek, elektrod, źródeł światła, nakładek iakcesoriów

inhalatora);

- produktów, które były używane, czyszczone, przechow-

ywane lub konserwowane wniewłaściwy sposób i/lub

niezgodnie ztreścią instrukcji obsługi, atakże produk-

tów, które zostały otwarte, naprawione lub zmodyﬁ-

kowane przez kupującego lub centrum serwisowe

nieautoryzowane przez ﬁrmę Beurer;

- uszkodzeń powstałych podczas transportu między

producentem aklientem lub między centrum ser-

wisowym aklientem;

- produktów, które zostały zakupione jako artykuły

grupy B(„B-Ware”) lub jako artykuły używane;

- szkód następczych, które wynikają zwady tego pro-

duktu (wtym przypadku mogą jednak istnieć rosz-

czenia z tytułu odpowiedzialności za produkt lub

wynikające zinnych bezwzględnie obowiązujących

przepisów prawa dot. odpowiedzialności).

Naprawy lub całkowita wymiana wżadnym wypadku

nie przedłużają okresu gwarancji.

Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

169

Notes on electromagnetic compatibility

The ME EQUIPMENT or ME SYSTEM is suitable for home

healthcare environments and so on.

Warning: Don’t near active HF surgical equipment and

the RF shielded room of an ME system for magnetic re-

sonance imaging, where the intensity of EM disturbances

is high.

Warning: Use of this equipment adjacent to or stacked

with other equipment should be avoided because it could

result in improper operation. If such use is necessary, this

equipment and the other equipment should be observed

to verify that they are operating normally.

Warning: Use of accessories, transducers and cables

other than those speciﬁed or provided by the manufactu-

rer of this equipment could result in increased electroma-

gnetic emissions or decreased electromagnetic immunity

of this equipment and result in improper operation.

Warning: Portable RF communications equipment (inclu-

ding peripherals such as antenna cables and external an-

tennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches)

to any part of the equipment (BC 54), including cables

speciﬁed by the manufacturer. Otherwise, degradation of

the performance of this equipment could result.

If any: a list of all cables and maximum lengths of cables

(if applicable), transducers and other ACCESSORIES that

are replaceable by the RESPONSIBLE ORGANIZATION

and that are likely to aect compliance of the ME EQUIP-

MENT or ME SYSTEM with the requirements of Clause 7

(EMISSIONS) and Clause 8 (IMMUNITY). ACCESSORIES

may be speciﬁed either generically (e.g. shielded cable,

load impedance) or speciﬁcally (e.g. by MANUFACTU-

RER and EQUIPMENT OR TYPE REFERENCE). If any:

the performance of the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM

that was determined to be ESSENTIAL PERFORMANCE

and a description of what the OPERATOR can expect if

the ESSENTIAL PERFORMANCE is lost or degraded due

to EM DISTURBANCES (the deﬁned term “ESSENTIAL

PERFORMANCE” need not be used).

170

Table 1

Guidance and manufacturer’s declaration –

electromagnetic emissions

Emissions test Compliance

RF emissions

CISPR 11

Group 1

RF emissions

CISPR 11

Class B

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Not application

Voltage ﬂuctuations/

ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3

Not application

Table 2

Guidance and manufacturer’s declaration –

electromagnetic immunity

Immunity test IEC 60601-2

test level

Compliance

level

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV air

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV air

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

power supply

lines: ±2 kV

input/output

lines: ±1 kV

Not application

Surge

IEC61000-4-5

line(s) to line(s):

±1 kV

line(s) to earth:

±2 kV

100 kHz repetiti-

frequency

Not application

171

Voltage dips,

short interrup-

tions and volta-

ge variations on

power supply

input lines

IEC 61000-4-11

0%U

; 0.5

cycle

At 0°,

45°, 90°, 135°,

180°,225°,270°

and 315° 0%U

;

1 cycle and

70%U

; 25/30

cycles Single

phase: at 0°

0% U

; 300

cycle

Not application

Power frequen-

cy (50Hz/60Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Conduced RF

IEC61000-4-6

150KHz to

80MHz:

3Vrms

6Vrms (in ISM

and amateur ra-

dio bands) 80%

Am at 1kHz

Not application

Radiated RF

IEC61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at

1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at

1 kHz

NOTE U

is the a.c. mains voltage prior to application

of the test level.

172

Table 3

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity

Radiated RF

IEC61000-4-

3 (Test

specifica-

tions for

ENCLOSU-

RE PORT

IMMUNITY

RF wireless

communica-

tions equip-

ment)

Test

Frequency

Band

(MHz)

Service Modulation

Modulation

(W)

Distance (m) IMMUNITY

TEST LEVEL

(V/m)

385 380-390 TETRA

400

Pulse

modulation

b) 18Hz

1.8 0.3 27

450 430-470 GMRS 460:

FRS 460

FM c) ±

5kHz

deviation

1kHz sine

2 0.3 28

710 704-787 LTE Band

13,

Pulse

modulati-

217Hz

0.2 0.3 9

745

780

810 800-960

GSM

800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

Pulse

modulati-

18Hz

2 0.3 28

870

930

173

1720 1700-1990 GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band

1, 3, 4, 25;

UMTS

Pulse

modulati-

217Hz

2 0.3 28

1845

1970

2450 2400-2570 Bluetooth,

WLAN,

802.11

b/g/n, RFID

2450, LTE

Band 7

Pulse

modulati-

217Hz

2 0.3 28

5240 5100-5800 WLAN

802.11

a/n

Pulse

modulati-

217Hz

0.2 0.3 9

5500

5785

174

175

176

650.54_BC54_2019-10-17_01_IM1_BEU

The Bluetooth

word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such

marks by Beurer GmbH is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners.

Apple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a

service mark of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries.

Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC.

Android is a trademark of Google LLC.

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. Zone A, No.105, Dongli Road,

Torch Development District, Zhongshan, 528437, Guangdong, China

EC REP

MDSS - Medical Device Safety Service GmbH, Schigraben 41, 30175 Hannover, Germany

Distributed by: BEURER GmbH, Söﬂinger Str. 218, 89077 Ulm (Germany)

www.beurer.com, www.beurer-blutdruck.de

www.beurer-gesundheitsratgeber.com, www.beurer-healthguide.com

Beurer BC 54 El manual del propietario

Marca: Beurer

Modelo: BC 54

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Beurer BC 54 Le manuel du propriétaire
italiano: Beurer BC 54 Manuale del proprietario
Deutsch: Beurer BC 54 Bedienungsanleitung
polski: Beurer BC 54 Instrukcja obsługi
Türkçe: Beurer BC 54 El kitabı

Documentos relacionados

Otros documentos

Hartmann Tensoval mobil Instrucciones de operación