ResMed AirFit F20 Manual de usuario

Marca: ResMed

Modelo: AirFit F20

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

User guide

Full face mask

User guide

English | Français

Español | Português

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 2 9/11/2016 11:06:49 AM

3 4

Fitting / Mise en place / Colocación / Colocação

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 1 9/11/2016 11:06:52 AM

1 2

Adjustment / Ajustement / Ajuste / Ajuste

Removal / Retrait / Remoción / Remoção

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 2 9/11/2016 11:06:53 AM

iii

1 2

Disassembly / Démontage / Desensamblado /

Desmontagem

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 3 9/11/2016 11:06:54 AM

1 2

Reassembly / Remontage / Reensamblado / Remontagem

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 4 9/11/2016 11:06:54 AM

Cleaning the vent / Nettoyage de l’oriﬁce de ventilation

/ Limpieza del oriﬁcio de ventilación / Limpeza do

respiradouro

638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 5 9/11/2016 11:06:54 AM

English 1

ENGLISH

Full face mask

Thank you for choosing the AirFit F20. This document provides the user

instructions for the AirFit F20 and AirFit F20 for Her masks referred to

collectively as AirFit F20 throughout this manual.

Using this guide

Please read the entire guide before use. When following instructions,

refer to the images at the front of the guide.

Intended use

The AirFit F20 is a non-invasive accessory used for channeling airflow

(with or without supplemental oxygen) to a patient from a positive airway

pressure (PAP) device such as a continuous positive airway pressure

(CPAP) or bilevel system.

The AirFit F20 is:

• to be used by patients weighing more than 66 lb (30 kg) for whom

positive airway pressure therapy has been prescribed

• intended for single-patient reuse in the home environment and multi-

patient reuse in the hospital/institutional environment.

WARNING

Magnets are used in the lower headgear straps and the frame of the

AirFit F20. Ensure the headgear and frame is kept at least 2" (50 mm)

away from any active medical implant (eg, pacemaker or

defibrillator) to avoid possible effects from localized magnetic fields.

The magnetic field strength is less than 400 mT.

Contraindications

Use of masks with magnetic components is contraindicated in patients

with the following pre-existing conditions:

• a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair an

aneurysm

• metallic splinters in one or both eyes following a penetrating eye

injury.

GENERAL WARNINGS

• The mask must be used under qualified supervision for users who

are unable to remove the mask by themselves. The mask may not

be suitable for those predisposed to aspiration.

• The mask must be fitted with the supplied elbow (containing the

valve and vent assembly) to ensure safe and functional usage

unless otherwise specified. Do not use the mask if the valve or

vent assembly is damaged or missing.

• The elbow, valve and vent assembly have specific safety

functions. The mask should not be worn if the valve is damaged

as it will not be able to perform its safety function. The elbow

should be replaced if the valve is damaged, distorted or torn. The

vent holes and valve should be kept clear.

• The mask should only be used with CPAP or bilevel devices

recommended by a physician or respiratory therapist.

• Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly

to any part of the mask. Flexible PVC contains elements that can

be damaging to the materials of the mask, and may cause the

components to crack or break.

• The mask should not be used unless the device is turned on. Once

the mask is fitted, ensure the device is blowing air.

Explanation: CPAP and bilevel devices are intended to be used

with special masks (or connectors) which have venting to allow

continuous flow of air out of the mask. When the device is turned

on and functioning properly, new air from the device flushes the

exhaled air out through the mask holes. When the device is

turned off, the mask valve opens to atmosphere allowing fresh air

to be breathed. However, a higher level of exhaled air may be

rebreathed when the device is off. This applies to most full face

masks for use with CPAP and bilevel devices.

• Follow all precautions when using supplemental oxygen.

• Oxygen flow must be turned off when the CPAP or bilevel device

is not operating, so that unused oxygen does not accumulate

within the device enclosure and create a risk of fire.

• Oxygen supports combustion. Oxygen must not be used while

smoking or in the presence of an open flame. Only use oxygen in

well ventilated rooms.

English 3

• At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen

concentration varies, depending on the pressure settings, patient

breathing pattern, mask, point of application and leak rate. This

warning applies to most types of CPAP or bilevel devices.

• The technical specifications of the mask are provided for your

clinician to check that they are compatible with the CPAP or

bilevel device. If used outside specification or if used with

incompatible devices, the seal and comfort of the mask may not

be effective, optimum therapy may not be achieved, and leak, or

variation in the rate of leak, may affect the CPAP or bilevel device

function.

• Discontinue using this mask if you have ANY adverse reaction to

the use of the mask, and consult your physician or sleep therapist.

• Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate

an existing dental condition. If symptoms occur, consult your

physician or dentist.

• The F20 line of full face CPAP masks are not intended to be used

simultaneously with nebulizer medications that are in the air path

of the mask/tube.

• As with all masks, some rebreathing may occur at low CPAP

pressures.

• Refer to your CPAP or bilevel device manual for details on

settings and operational information.

• Remove all packaging before using the mask.

Using your mask

When using your mask with ResMed CPAP or bilevel devices that have

mask setting options, refer to the Technical specifications section in this

user guide for the correct setting.

For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device

Compatibility List on www.resmed.com/downloads/masks. If you do not

have internet access, please contact your ResMed representative.

Use a standard conical connector if pressure readings and/or

supplemental oxygen are required.

Fitting

1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.

2. Ensure that the ResMed logo on the headgear is facing outwards and

is upright. With both lower headgear straps released, hold the mask

against your face and pull the headgear over your head.

3. Bring the lower straps below your ears, and attach the magnetic clip

to the frame.

4. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps. Pull the straps

evenly until the mask is stable and positioned as shown in the

illustration. Reattach the fastening tabs.

5. Undo the fastening tabs on the lower headgear straps. Pull the straps

evenly until the mask is stable and sits comfortably on the chin.

Reattach the fastening tabs.

6. Connect the device air tubing to the elbow. Attach the elbow to the

mask by pressing the side buttons and pushing the elbow into the

mask, ensuring it clicks in on both sides.

7. Your mask and headgear should be positioned as shown in the

illustration.

Adjustment

If necessary, slightly adjust the position of the mask for the most

comfortable fit. Ensure that the cushion is not creased and the headgear

is not twisted.

1. Turn on your device so that it is blowing air.

Adjustment tips:

 With air pressure applied, pull the mask away from your face to

allow the cushion to inflate and reposition onto your face.

 To resolve any leaks at the upper part of the mask, adjust the

upper headgear straps. For the lower part, adjust the lower

headgear straps.

 Adjust only enough for a comfortable seal. Do not overtighten as

this may cause discomfort.

Removal

1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.

2. Pull the mask away from your face and back over your head.

English 5

Disassembly

If the mask is connected to your device, disconnect the device air tubing

from the elbow.

1. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps. Pull the straps

out of the frame.

Tip: Keep the magnetic clips attached to the lower headgear straps to

easily distinguish the upper and lower straps when reassembling.

2. Remove the elbow from the mask by pressing the side buttons and

pulling the elbow away.

3. Hold the side of the frame between the upper and lower arms. Gently

pull the cushion away from the frame.

Reassembly

1. Attach the cushion to the frame by aligning the circular openings and

pushing together until retained.

2. With the ResMed logo on the headgear facing outside and upright,

thread the upper headgear straps into the frame slots from the inside.

Fold them over to secure.

Cleaning your mask at home

Handwash your mask and headgear by gently rubbing in warm

(approximately 86°F/30°C) water using mild liquid detergent. Rinse all

components well under running water and allow to air dry out of direct

sunlight.

WARNING

• As part of good hygiene, always follow cleaning instructions and

use a mild liquid detergent. Some cleaning products may damage

the mask, its parts and their function, or leave harmful residual

vapours that could be inhaled if not rinsed thoroughly.

• Regularly clean your mask and its components to maintain the

quality of your mask and to prevent the growth of germs that can

adversely affect your health.

CAUTION

Visible criteria for product inspection: If any visible deterioration of a

system component is apparent (cracking, discoloration, tears etc.),

the component should be discarded and replaced.

Daily/After each use:

1. Disassemble the mask according to the disassembly instructions.

2. Rinse the frame, elbow and cushion under running water. Clean with a

soft brush until dirt is removed.

3. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent for

up to ten minutes.

4. Shake the components in the water.

5. Brush the moving parts of the elbow and around the vent holes.

6. Brush the areas of the frame where the arms connect, and inside and

outside the frame where the elbow connects.

7. Rinse the components under running water.

8. Leave the components to air dry out of direct sunlight. Make sure to

squeeze the arms of the frame to ensure that excess water is

removed.

Weekly:

1. Disassemble the mask. The magnets can remain attached to the

headgear during cleaning.

2. Handwash the headgear in warm water with mild liquid detergent.

3. Rinse the headgear under running water. Inspect to ensure the

headgear is clean and detergent free. Wash and rinse again, if

necessary.

4. Squeeze the headgear to remove excess water.

5. Leave the headgear to air dry out of direct sunlight.

Reprocessing the mask between patients

Only Sleep Lab Mask (SLM) variants of the mask are intended for multi-

patient re-use. When using between patients, these masks must be

reprocessed according to cleaning and disinfection instructions available

on ResMed.com/downloads/masks.

English 7

Troubleshooting

Problem/possible cause

Solution

Mask is uncomfortable.

Headgear straps are too tight. The cushion membrane is designed to inflate

against your face to provide a comfortable

seal with low headgear tension. Adjust straps

evenly. Ensure that the headgear straps are

not too tight and that the cushion is not

creased.

Mask could be the wrong size. Talk to your clinician to have your face size

checked against AirFit F20 fitting template.

Note that sizing across different masks is not

always the same.

Mask is too noisy.

Elbow incorrectly installed or incorrect

assembly of the mask system.

Remove the elbow from your mask, then

reassemble according to the instructions.

Check that the mask is correctly assembled

according to the instructions.

Vent is dirty. Use a soft bristle brush to clean the vent.

Mask leaks around the face.

Cushion membrane is creased. Mask is

incorrectly positioned or adjusted.

Refit your mask according to the instructions.

Ensure that you position the cushion correctly

on your face before pulling headgear over

your head. Do not slide the mask down your

face during fitting as this may lead to

creasing of the cushion.

Mask could be the wrong size. Talk to your clinician to have your face size

checked against fitting template. Note that

sizing across different masks is not always

the same.

Technical specifications

Pressure-flow curve

The mask contains passive venting to protect

against rebreathing. As a result of manufacturing

variations, the vent flow rate may vary.

Pressure

(cm H

Flow

(L/min)

Dead space

information

Physical dead space is the empty volume of the mask to the end

of the swivel. Using the large cushions it is 240 mL.

Therapy pressure

3 to 40 cm H

Resistance with

Anti Asphyxia Valve

(AAV) closed to

atmosphere

Drop in pressure measured (nominal)

at 50 L/min: 0.2 cm H

at 100 L/min: 0.6 cm H

Inspiratory and

expiratory

resistance with Anti

Asphyxia Valve

(AAV) open to

atmosphere

Inspiration at 50 L/min:

0.6 cm H

Expiration at 50 L/min:

0.7 cm H

English 9

Anti Asphyxia Valve

(AAV) open-to-

atmosphere

pressure

≤3 cm H

Anti Asphyxia Valve

(AAV) closed-to-

atmosphere

pressure

≤3 cm H

Environmental

conditions

Operating temperature: 41°F to 104°F (5°C to 40°C)

Operating humidity: 15% to 95% non-condensing

Storage and transport temperature: -4°F to 140°F (-20°C to +60°C)

Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing

Sound

DECLARED DUAL-NUMBER NOISE EMISSION VALUES in

accordance with ISO 4871. The A-weighted sound power level of

the mask is 30 dBA, with uncertainty of 3 dBA. The A-weighted

sound pressure level of the mask at a distance of 1 m is 23 dBA,

with uncertainty of 3 dBA.

Gross dimensions

Mask fully assembled with elbow assembly (no headgear)

6.1" (H) x 6.3" (W) x 5.8" (D)

(154 mm (H) x 159 mm (W) x 147 mm (D))

International

Commission on

Non-Ionizing

Radiation

Protection (ICNIRP)

Magnets used in this mask are within ICNIRP guidelines for

general public use.

Service life

The service life of the AirFit F20 mask system is dependent on the

intensity of usage, maintenance, and environmental conditions to

which the mask is used or stored. As this mask system and its

components are modular in nature, it is recommended that the

user maintain and inspect it on a regular basis, and replace the

mask system or any components if deemed necessary or

according to the ‘visual criteria for product inspection’ in the

‘Cleaning your mask at home’ section of this guide. Refer to the

‘Mask components’ section of this guide for information of how to

order replacement parts.

Mask setting options

For AirSense, AirCurve or S9: Select 'Full Face'.

For other devices: Select 'MIR FULL' (if available), otherwise

select 'FULL FACE' as the mask option.

Notes:

• This product is not made with PVC or phthalates such as DEHP, DBP

or BBP.

• This product is not made with natural rubber latex.

• The manufacturer reserves the right to change these specifications

without notice.

Storage

Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any

length of time. Store the mask in a dry place out of direct sunlight.

Disposal

This mask does not contain any hazardous substances and may be

disposed of with your normal household refuse.

English 11

Symbols

The following symbols may appear on your product or packaging:

Catalog number

Batch code

Humidity limitation

Temperature limitation

Fragile, handle with care

Not made with natural rubber

latex

Manufacturer

European Authorized

Representative

Keep away from rain

This way up

Full face mask

Device setting - Full Face

Size - small

Size - medium

Size - large

Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains

special measures for the safe and effective use of the device

Caution, consult accompanying documents

Prescription only (In the US, Federal law restricts these devices to sale by or on

the order of a physician)

Limited warranty

ResMed Pty Ltd (ResMed) warrants that your ResMed mask system

(including mask frame, cushion, headgear and tubing) will be free from

defects in material and workmanship from the date of purchase for 90

days, or in the case of disposable masks and disposable mask

components for 7 days. This warranty is only available to the initial

consumer. It is not transferable. If the product fails under conditions of

normal use, ResMed will repair or replace, at its option, the defective

product or any of its components. This limited warranty does not cover: a)

any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or

alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization

that has not been expressly authorized by ResMed to perform such

repairs; and c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar

or other smoke. Warranty is void on product sold, or resold, outside the

region of original purchase.

Warranty claims on defective product must be made by the initial

consumer at the point of purchase.

This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including

any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose.

Some regions or states do not allow limitations on how long an implied

warranty lasts, so the above limitation may not apply to you.

ResMed will not be responsible for any incidental or consequential

damages claimed to have resulted from the sale, installation or use of any

ResMed product. Some regions or states do not allow the exclusion or

limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation

may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and

you may also have other rights which vary from region to region. For

further information on your warranty rights, contact your local ResMed

dealer or ResMed office.

Français 1

FRANÇAIS

Masque facial

Merci d'avoir choisi l'AirFit F20. Ce document indique comment utiliser

les masques AirFit F20 et AirFit F20 for Her, désignés par AirFit F20 dans

le présent manuel.

Utilisation de ce guide

Veuillez lire le guide entièrement avant d’utiliser ce masque. Les

instructions doivent être lues en consultant les illustrations au début de

ce manuel.

Usage prévu

L'appareil AirFit F20 est un accessoire non invasif utilisé pour acheminer

au patient le débit d'air (avec ou sans adjonction d'oxygène) produit par

un appareil à pression positive tel qu'un appareil de PPC ou à deux

niveaux de pression.

L'AirFit F20 est prévu pour :

• une utilisation par des patients pesant plus de 66 lb (30 kg) à qui un

traitement par pression positive a été prescrit;

• un usage multiple par un seul patient à domicile ou un usage multiple

par plusieurs patients en milieu médical.

AVERTISSEMENT

Des aimants sont utilisés dans les sangles inférieures du harnais et

dans l'entourage rigide de l'AirFit F20. Vérifiez que le harnais et

l'entourage rigide soient maintenus à une distance minimale de

50 mm (2 pouces) de tout implant médical actif (p. ex. un pacemaker

ou un défribillateur) pour éviter les effets possibles des champs

magnétiques localisés. La force du champ magnétique est inférieure

à 400 mT.

Contre-indications

L'utilisation des masques avec des composants magnétiques est contre-

indiqué chez les patients présentant les caractéristiques pré-existantes

suivantes :

• dispositif hémostatique métallique implanté dans le crâne suite à un

anévrisme;

• éclats métalliques dans un œil ou dans les deux yeux suite à un

traumatisme oculaire pénétrant.

AVERTISSEMENTS D’ORDRE GÉNÉRAL

• Le masque doit être utilisé sous le contrôle d'une personne

qualifiée si le patient n'est pas en mesure de l'enlever de lui-

même. Le masque peut ne pas convenir aux patients sujets aux

aspirations trachéo-bronchiques.

• Le masque doit être équipé du coude qui l'accompagne (et

contenant la valve et l'orifice de ventilation) afin d'assurer une

utilisation sûre et pratique, sauf si autrement spécifié. Ne pas

utiliser le masque si la valve ou l'orifice de ventilation sont

endommagés ou manquants.

• L’ensemble coude, valve et orifice de ventilation possède des

caractéristiques de sécurité spécifiques. Le masque ne doit pas

être porté si la valve est endommagée, auquel cas elle n'est pas

en mesure de remplir sa fonction de sécurité. Le coude doit être

remplacé si la valve est endommagée, déformée ou déchirée. Les

orifices de ventilation et la valve ne doivent jamais être obstrués.

• Le masque doit être utilisé uniquement avec les appareils de PPC

ou à deux niveaux de pression recommandés par un médecin ou

un kinésithérapeute respiratoire.

• Éviter de raccorder des produits en PVC souple (par ex. un circuit

en PVC) directement aux composants de ce masque. Le PVC

souple contient des éléments qui peuvent endommager les

matériaux du masque et entraîner leur fissuration ou leur rupture.

• Le masque ne doit être porté que si l'appareil est sous tension.

Une fois le masque en place, s'assurer que l'appareil produit un

débit d'air.

Explication : Les appareils de PPC et à deux niveaux de pression

sont conçus pour une utilisation avec des masques (ou raccords)

spéciaux possédant des orifices de ventilation qui permettent

Français 3

l’écoulement continu de l’air hors du masque. Lorsque l’appareil

est sous tension et qu’il fonctionne correctement, de l’air propre

provenant de l’appareil expulse l’air expiré via les orifices du

masque. Lorsque l’appareil est hors tension, la valve du masque

est ouverte pour permettre au patient de respirer l’air ambiant.

Toutefois, un niveau plus important d’air expiré peut être réinhalé

lorsque l’appareil est hors tension. Cela vaut pour la plupart des

masques faciaux utilisés avec des appareils de PPC ou à deux

niveaux de pression.

• Prendre toutes les précautions applicables lors de l'adjonction

d'oxygène.

• L'arrivée d'oxygène doit être fermée lorsque l'appareil de PPC ou

à deux niveaux de pression n'est pas en marche afin d'empêcher

l'oxygène inutilisé de s'accumuler dans le boîtier de l'appareil et

de créer un risque d'incendie.

• L'oxygène est combustible. Veiller à ne pas fumer ni approcher de

flamme nue près de l'appareil lors de l'utilisation d'oxygène.

L’adjonction d’oxygène ne doit avoir lieu que dans des salles bien

aérées.

• Lorsque l'adjonction d'oxygène est délivrée à un débit fixe, la

concentration de l'oxygène inhalé varie en fonction des réglages

de pression, de la respiration du patient, du masque, du point

d'arrivée de l'oxygène et du niveau de fuite. Cet avertissement

s'applique à la plupart des types d'appareils de PPC ou à deux

niveaux de pression.

• Les caractéristiques techniques de votre masque sont fournies

afin que votre prestataire de soins puisse vérifier que celui-ci est

compatible avec votre appareil de PPC ou à deux niveaux de

pression. L’utilisation du masque en dehors de ses

caractéristiques ou avec des appareils incompatibles peut

compromettre son étanchéité et son confort ainsi que l’efficacité

du traitement, et les fuites ou la variation du niveau de fuites

peuvent affecter le fonctionnement de l’appareil de PPC ou à deux

niveaux de pression.

• En cas de réaction indésirable QUELCONQUE au masque, cesser

de l'utiliser et consulter un médecin ou un spécialiste du sommeil.

• L’utilisation d’un masque peut provoquer des douleurs dans les

dents, les gencives ou la mâchoire ou aggraver un problème

dentaire existant. Si ces symptômes apparaissent, consulter un

médecin ou un dentiste.

• La gamme F20 de masques faciaux de PPC n'est pas destinée à

être utilisée conjointement à des médicaments normalement

administrés par nébuliseur qui se trouvent dans tout composant

du passage de l'air du masque ou du tuyau.

• Comme c’est le cas avec tous les masques, une réinhalation peut

se produire à une pression PPC basse.

• Consulter le guide d'utilisation de l'appareil de PPC ou à deux

niveaux de pression pour davantage d'informations sur les

réglages et le fonctionnement.

• Retirer l'intégralité de l'emballage avant d'utiliser le masque.

Utilisation de votre masque

Si vous utilisez le masque avec un appareil de PPC ou à deux niveaux de

pression ResMed disposant d’une fonction de sélection du masque,

veuillez consulter la partie Caractéristiques techniques de ce manuel

utilisateur pour la bonne configuration.

Pour une liste complète des appareils compatibles avec ce masque,

veuillez consulter la liste de compatibilité appareil/masque sur le site

www.resmed.com/downloads/masks. Si vous n’avez pas d’accès

Internet, veuillez contacter votre revendeur ResMed.

Utilisez un raccord conique standard si des relevés de pression et/ou un

apport additionnel en oxygène sont nécessaires.

Mise en place

1. Tournez et sortez les clips magnétiques de l'entourage rigide.

2. Vérifiez que le logo ResMed du harnais est bien dirigé vers l'extérieur

et droit. Avec les deux sangles inférieures du harnais détachées,

maintenez le masque sur votre visage et passez le harnais par-dessus

votre tête.

3. Ramenez les sangles inférieures sous vos oreilles puis attachez le clip

magnétique à l'entourage rigide.

4. Défaites les bandes de fixation sur les sangles supérieures du harnais.

Tirez sur les sangles uniformément jusqu'à ce que le masque soit

stable et positionné comme illustré. Attachez à nouveau les bandes de

fixation.

5. Défaites les bandes de fixation des sangles inférieures du harnais.

Tirez sur les sangles uniformément jusqu'à ce que le masque soit

stable et confortable sur le menton. Attachez à nouveau les bandes de

fixation.

Français 5

6. Raccordez le circuit respiratoire de l'appareil au coude. Pour raccorder

le coude au masque, appuyez sur les boutons latéraux et enclenchez

le coude dans le masque en vérifiant le bon emboîtement des deux

côtés.

7. Votre masque et harnais doivent être positionnés comme indiqué par

l'illustration.

Ajustement

Le cas échéant, ajustez légèrement la position du masque pour un

confort maximal. Vérifiez que la bulle n'est pas froissée et que le harnais

n'est pas entortillé.

1. Démarrez votre appareil pour provoquer un débit d'air.

Conseils d'ajustement :

 Lorsque la pression est appliquée, tirez le masque loin de votre

visage, pour permettre à la bulle de se gonfler, et positionnez de

nouveau sur votre visage.

 Pour supprimer les fuites au niveau de la partie supérieure du

masque, ajustez les sangles supérieures du harnais. Pour la partie

inférieure, ajustez les sangles inférieures.

 L'ajustement doit viser une étanchéité confortable. Ne serrez pas

trop au risque de nuire à votre confort.

Retrait

1. Tournez et sortez les clips magnétiques de l'entourage rigide.

2. Retirez le masque de votre visage et passez-le par-dessus votre tête.

Démontage

Si le masque est connecté à votre appareil, débranchez son circuit

respiratoire du coude.

1. Défaites les bandes de fixation sur les sangles supérieures du harnais.

Retirez les sangles de l'entourage rigide.

Conseil : Gardez les aimants attachés aux sangles inférieures du

harnais pour facilement distinguer les sangles inférieures des sangles

supérieures lors du remontage.

2. Pour retirer le coude du masque, appuyez sur les boutons latéraux et

tirez sur le coude.

3. Maintenez le contour de l'entourage rigide entre les bras inférieurs et

supérieurs. Séparez délicatement la bulle de l'entourage rigide.

Remontage

1. Attachez la bulle à l'entourage rigide en alignant les ouvertures

circulaires et en les associant jusqu'à ce qu'ils restent ensemble.

2. Avec le logo ResMed du harnais dirigé vers l'extérieur et droit, insérez

les sangles supérieures du harnais dans les fentes de l'entourage

rigide, de l'intérieur vers l'extérieur. Rabattez-les pour fixer le

montage.

Nettoyage de votre masque à domicile

Nettoyez votre masque et votre harnais à la main en les frottant

légèrement dans de l'eau tiède (à 86 °F/30 °C environ) à l'aide d'un

détergent liquide doux. Rincez soigneusement tous les composants à

l'eau courante et laissez-les sécher à l'abri de la lumière directe du soleil.

AVERTISSEMENT

• Pour une bonne hygiène, veuillez toujours suivre les instructions

de nettoyage et utiliser un détergent liquide doux. Certains

produits de nettoyage peuvent endommager le masque, ses

composants et leur fonctionnement, ou laisser des vapeurs

résiduelles nocives qui peuvent être inhalées si les composants

ne sont pas correctement rincés.

• Nettoyez régulièrement votre masque et ses composants pour

maintenir leur qualité et éviter la croissance de germes

potentiellement nuisibles à votre santé.

ATTENTION

Critères visuels d'inspection de produit : En cas de détérioration

visible de l'un des composants du système (p. ex. fissures,

décoloration, déchirures, etc.), le composant en question doit être

jeté et remplacé.

Français 7

Tous les jours/Après chaque utilisation :

1. Démontez le masque en suivant les instructions de démontage.

2. Rincez l'entourage rigide, le coude et la bulle sous l'eau courante.

Nettoyez-les à l'aide d'une brosse à poils doux jusqu'à élimination des

résidus.

3. Immergez les composants dans un détergent liquide doux dilué à l'eau

tiède pendant 10 minutes maximum.

4. Agitez les composants dans l'eau.

5. Brossez les pièces mobiles du coude et la zone autour des orifices de

ventilation.

6. Brossez les zones de connexion des bras sur l'entourage rigide, ainsi

que l'intérieur et l'extérieur de l'entourage rigide, à l'endroit où le

coude est branché.

7. Rincez les composants sous l'eau courante.

8. Laissez les composants sécher à l'abri de la lumière directe du soleil.

Veillez à essorer les bras de l'entourage rigide pour éliminer l'excès

d'eau.

Toutes les semaines :

1. Démontez le masque. Les éléments magnétiques peuvent rester

attachés au harnais pendant le nettoyage.

2. Nettoyez le harnais à la main dans une eau tiède en utilisant un

détergent liquide doux.

3. Rincez le harnais sous l'eau courante. Procédez à un contrôle visuel du

harnais afin de vérifier qu'il est propre et dépourvu de traces de

détergent. Si nécessaire, nettoyez-le et rincez-le une nouvelle fois.

4. Essorez le harnais pour éliminer l'excès d'eau.

5. Laissez le harnais sécher à l'abri de la lumière directe du soleil.

Retraitement du masque entre les patients

Seules les versions SLM (Sleep Lab Mask) du masque sont destinées à

un usage multiple par plusieurs patients. Avant d’être utilisés par un

autre patient, ces masques doivent être retraités conformément aux

instructions de nettoyage et de désinfection disponibles sur

ResMed.com/downloads/masks.

Dépannage

Problème/Cause possible

Solution

Le masque n’est pas confortable.

Les sangles du harnais sont trop serrées. La membrane de la bulle est conçue pour se

gonfler et reposer sur le visage afin d'assurer

une étanchéité confortable sans serrage

excessif du harnais. Serrez les sangles

uniformément. Vérifiez que les sangles du

harnais ne sont pas trop serrées, que la bulle

ne présente aucun pli.

Le masque n'est peut-être pas de la

bonne taille.

Contactez votre clinicien pour qu'il vérifie la

taille de votre visage par rapport au gabarit

de l'AirFit F20. La taille adéquate n'est pas

toujours la même en fonction des masques.

Le masque fait trop de bruit.

Le coude n'est pas monté correctement

ou l'assemblage du masque est

incorrect.

Retirez le coude du masque et remontez-le en

suivant les instructions. Vérifiez que

l'assemblage du masque est correct et

conforme aux instructions.

L'orifice de ventilation est sale.

Utilisez une brosse à poils doux pour nettoyer

les orifices de ventilation.

Le masque fuit au niveau du visage.

La membrane de la bulle présente des

plis. Le masque n'est pas correctement

positionné ou ajusté.

Réajustez votre masque en suivant les

instructions. Veillez à bien mettre la bulle en

place sur le visage avant de faire passer le

harnais par-dessus votre tête. Évitez de faire

glisser le masque sur le visage lors de la mise

en place du harnais, car cela risque

d'entraîner le plissage de la bulle.

Le masque n'est peut-être pas de la

bonne taille.

Contactez votre prestataire de soins pour qu'il

vérifie le gabarit du masque par rapport à la

taille de votre visage. La taille adéquate n'est

pas toujours la même en fonction des

masques.

Français 9

Caractéristiques techniques

Courbe pression/débit

Le masque possède une ventilation passive afin

d'éviter toute réinhalation. En raison des variations

de fabrication, le débit aux orifices de ventilation

peut varier.

Pression

(cm H

Débit

(l/min)

Informations

concernant

l'espace mort

L'espace mort physique correspond au volume vide du masque

jusqu'à l'extrémité de la pièce pivotante. Pour les bulles de taille

Large, il est de 240 ml.

Pression de

traitement

De 3 à 40 cm H

Résistance avec

la valve anti-

asphyxie (VAA)

fermée

Chute de pression mesurée (nominale)

À 50 l/min : 0,2 cm H

À 100 l/min : 0,6 cm H

Résistance

inspiratoire et

expiratoire avec

la valve anti-

asphyxie (VAA)

ouverte

Inspiration à 50 l/min

0,6 cm H

Expiration à 50 l/min

0,7 cm H

Pression avec

valve anti-

asphyxie (VAA)

ouverte

≤ 3 cm H

Pression avec

valve anti-

asphyxie (VAA)

fermée

≤ 3 cm H

Conditions

ambiantes

Température de fonctionnement : de 41°F à 104°F (de 5°C à 40°C)

Humidité de fonctionnement : de 15 % à 95 % sans condensation

Température de stockage et de transport : de -4°F à 140°F

(de -20°C à +60°C)

Humidité de stockage et de transport : 95 % maximum sans

condensation

Niveau sonore

VALEURS D'ÉMISSION SONORE À DEUX CHIFFRES DÉCLARÉES

conformément à la norme ISO 4871. Le niveau de puissance

acoustique pondéré A du masque est de 30 dBA avec une incertitude

de 3 dBA. Le niveau de pression acoustique pondéré A du masque à

une distance d’un mètre est de 23 dBA avec une incertitude de

3 dBA.

Dimensions

brutes

Masque entièrement assemblé avec ensemble coude (sans harnais)

6,1" (H) x 6,3" (l) x 5,8" (P)

(154 mm (H) x 159 mm (l) x 147 mm (P))

Commission

internationale de

protection contre

les

rayonnements

non ionisants

(CIPRNI)

Les éléments magnétiques de ce masque respectent les directives de

la CIPRNI pour une utilisation grand public.

Français 11

Durée de vie

La durée de vie du masque AirFit F20 dépend de son utilisation, de

l'entretien et des conditions environnementales dans lesquelles le

masque est utilisé et rangé. Compte tenu de la nature modulaire du

masque et de ses composants, il est recommandé à l'utilisateur

d'entretenir et d'inspecter régulièrement le masque et de le

remplacer ou de remplacer tout composant le cas échéant ou

conformément aux critères visuels d'inspection de produit indiqués

dans la section « Nettoyage de votre masque à domicile » de ce

guide. Veuillez consulter la section Composants du masque de ce

guide pour plus de renseignements sur les procédures de commande

des pièces de rechange.

Fonction de

sélection du

masque

Pour AirSense, AirCurve ou S9 : Sélectionnez « Facial ».

Pour les autres appareils : Sélectionnez « MIR FF » (si disponible) ou

« FACIAL » comme option de masque.

Remarques :

• Ce produit ne contient pas de PVC ni de phtalates tels que le DEHP, le

DBP ou le BBP.

• Ce produit n'est pas fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel.

• Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans

notification préalable.

Stockage

Veillez à ce que le masque soit complètement propre et sec avant de le

ranger. Rangez le masque dans un endroit sec à l'abri de la lumière

directe du soleil.

Élimination

Ce masque ne contient aucune substance dangereuse et peut être jeté

avec les ordures ménagères.

Symboles

Les symboles suivants peuvent figurer sur votre produit ou sur son

emballage :

Numéro de référence

Code de lot

Limites d'humidité

Limites de température

Fragile, manipuler avec

précaution

N'est pas fabriqué avec du latex

de caoutchouc naturel

Fabricant

Représentant autorisé dans

l'Union européenne

Tenir à l'abri de la pluie

Haut

Masque facial

Réglage de l'appareil - Facial

Taille - small

Taille - medium

Taille - large

Indique un avertissement ou une précaution et vous met en garde contre le

risque de blessure ou explique des mesures particulières permettant d’assurer

une utilisation efficace et sûre de l’appareil.

Attention, veuillez consulter la documentation jointe

Sur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne

peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription

médicale).

Français 13

Garantie limitée

ResMed Pty Ltd (ci-après « ResMed ») garantit votre masque ResMed (y

compris l'entourage rigide, la bulle, le harnais et le circuit respiratoire)

contre tout défaut de matériaux et de main-d’œuvre pour une période de

90 jours à compter de la date d’achat ou, dans le cas d'un masque jetable

et de ses composants pour une période de 7 jours. Seul le client initial est

couvert par la présente garantie. Celle-ci n'est pas cessible. En cas de

défaillance du produit dans des conditions normales d'utilisation,

ResMed, à son entière discrétion, répare ou remplace le produit

défectueux ou toute pièce. La présente garantie limitée ne couvre pas : a)

tout dommage résultant d'une utilisation incorrecte, d'un usage abusif ou

d'une modification ou transformation opérée sur le produit; b) les

réparations effectuées par tout service de réparation sans l'autorisation

expresse de ResMed; et c) tout dommage ou contamination causé par de

la fumée de cigarette, de pipe, de cigare ou autre. La garantie est annulée

pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui où ils

ont été achetés à l’origine.

Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux

doivent être présentées au lieu d’achat par le client initial.

La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite,

y compris toute garantie implicite de qualité marchande ou d'adéquation à

un usage particulier. Certains pays ou États n'autorisent pas les

limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que

la limitation susmentionnée ne s'applique pas à votre cas.

La société ResMed ne peut être tenue responsable de tout dommage

accessoire ou indirect présumé avoir résulté de la vente, de l’installation

ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou États

n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou

indirects; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne

s’applique pas à votre cas. La présente garantie vous octroie des droits

reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir d’autres droits qui

varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de plus amples

informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter votre revendeur

ResMed ou ResMed.

Español 1

ESPAÑOL

Mascarilla facial

Gracias por elegir la AirFit F20. El presente documento proporciona

instrucciones para el usuario relativas a las mascarillas AirFit F20 y

AirFit F20 for Her, a las que, en el presente manual, se las denomina en

forma colectiva AirFit F20.

Uso del presente manual

Lea la totalidad del manual antes de utilizar el sistema. Al seguir las

instrucciones, consulte las ilustraciones que aparecen al principio del

manual.

Uso indicado

La AirFit F20 es un accesorio no invasivo que se utiliza para canalizar el

flujo de aire (con o sin oxígeno suplementario) hacia un paciente, desde

un equipo de presión positiva en la vía aérea (PAP), como por ejemplo un

sistema de presión positiva y continua en la vía aérea (CPAP) o un

sistema binivel.

La AirFit F20:

• debe utilizarse en pacientes con un peso de más de 30 kg (66 lb) a los

que se les haya recetado un tratamiento con presión positiva en la vía

aérea;

• está diseñada para que un único paciente pueda usarla en repetidas

ocasiones en su domicilio o para reutilizarse en varios pacientes en

hospitales o instituciones.

ADVERTENCIA

Se utilizan imanes en las correas inferiores del arnés y en el armazón

de la AirFit F20. Asegúrese de que el arnés y el armazón se

mantengan a por lo menos 50 mm (2 ") de distancia de cualquier

implante médico activo (un marcapaso o desfibrilador, por ejemplo)

para evitar posibles efectos de los campos magnéticos localizados.

La intensidad de los campos magnéticos es inferior a 400 mT.

Contraindicaciones

El uso de las mascarillas con piezas magnéticas está contraindicado en

pacientes con las siguientes afecciones preexistentes:

• un broche hemostático metálico implantado en la cabeza para reparar

un aneurisma;

• astillas metálicas en uno o ambos ojos luego de una lesión ocular

penetrante.

ADVERTENCIAS GENERALES

• La mascarilla debe ser utilizada bajo supervisión calificada

cuando los usuarios no sean capaces de retirarla por sí mismos.

La mascarilla puede no ser apropiada para personas que tengan

una predisposición a la aspiración.

• A menos que se indique lo contrario, el codo suministrado (que

contiene la válvula y el orificio de ventilación) debe insertarse en

la mascarilla, para garantizar que esta pueda utilizarse de forma

segura y funcional. No utilice la mascarilla si la válvula o el

orificio de ventilación no estuvieran presentes o se encontraran

dañados.

• El conjunto del codo, la válvula y los orificios de ventilación

desempeña funciones de seguridad específicas. La mascarilla no

debe utilizarse si la válvula está dañada, ya que esta no podrá

cumplir su función de seguridad. Si la válvula está dañada,

deformada o rasgada, se debe reemplazar el codo. Los orificios de

ventilación y la válvula deben permanecer despejados.

• La mascarilla solo debe usarse con equipos CPAP o binivel

recomendados por un médico o terapeuta respiratorio.

• Evite conectar directamente productos de PVC flexible (p. ej.

tubos de PVC) a cualquier pieza de la mascarilla. El PVC flexible

contiene elementos que pueden afectar los materiales de la

mascarilla, y pueden hacer que las piezas se agrieten o se

rompan.

• La mascarilla no debe utilizarse a menos que el equipo se

encuentre encendido. Una vez que la mascarilla esté colocada,

compruebe que el equipo esté suministrando aire.

Explicación: los equipos CPAP y binivel están diseñados para

utilizarse con mascarillas (o conectores) especiales que tienen una

ventilación que permite que el aire fluya permanentemente hacia

Español 3

fuera de ellas. Mientras el equipo está encendido y funcionando

correctamente, el aire fresco que este proporciona hace que el

aire espirado salga hacia fuera de la mascarilla a través de sus

orificios. Cuando el equipo se apaga, la válvula de la mascarilla se

abre a la atmósfera y permite que se respire aire fresco. No

obstante, es posible que se vuelva a respirar un nivel mayor de

aire exhalado cuando el equipo está apagado. Esto rige para la

mayoría de las mascarillas faciales que se utilizan con los equipos

CPAP y binivel.

• Si utiliza oxígeno suplementario, tome todas las precauciones.

• Cuando el equipo CPAP o binivel no esté funcionando, el flujo de

oxígeno debe estar apagado para que el oxígeno no utilizado no

se acumule dentro del equipo y cree un riesgo de incendio.

• El oxígeno favorece la combustión. Por lo tanto, no debe utilizarse

mientras se está fumando o en presencia de una llama expuesta.

Solo use oxígeno en habitaciones bien ventiladas.

• A un caudal fijo de oxígeno suplementario, la concentración de

oxígeno inhalado variará según la presión que se haya

configurado, el ritmo respiratorio del paciente, la mascarilla, el

punto de aplicación y el caudal de fuga. Esta advertencia se aplica

a la mayoría de los tipos de equipos CPAP o binivel.

• Las especificaciones técnicas de la mascarilla se brindan para que

el médico compruebe que sean compatibles con el equipo CPAP o

binivel. Si no se respetan las especificaciones, o si se utiliza la

mascarilla con equipos incompatibles, puede que el sellado y la

comodidad no sean eficaces, que no se logre el tratamiento

deseado, y que haya fugas o variaciones en el caudal de fuga que

afecten el funcionamiento del equipo CPAP o binivel.

• Deje de utilizar esta mascarilla si presenta CUALQUIER reacción

adversa a su utilización, y consulte a su médico o especialista del

sueño.

• Utilizar una mascarilla puede provocar dolor en los dientes o

muelas, en las encías o en la mandíbula, o agravar una afección

dental ya existente. Si se presentan síntomas, consulte a su

médico o dentista.

• No se deben utilizar las mascarillas CPAP faciales de la línea F20

junto con medicamentos para nebulizadores ubicados en el

circuito de aire de la mascarilla o el tubo.

• Como ocurre con todas las mascarillas, es posible que se vuelva a

respirar parte del aire exhalado cuando la presión CPAP sea baja.

• Consulte el manual del equipo CPAP o binivel para obtener

información acerca de la configuración y el funcionamiento.

• Quite todo del embalaje antes de utilizar la mascarilla.

Utilización de la mascarilla

Cuando utilice la mascarilla con equipos CPAP o binivel de ResMed que

tengan opciones de configuración de la mascarilla, consulte la sección

“Especificaciones técnicas” del presente manual del usuario para acceder

a la configuración correcta.

Para obtener una lista completa de los equipos compatibles con esta

mascarilla, consulte la lista de compatibilidad entre mascarillas y equipos

en www.resmed.com/downloads/masks. Si no tiene acceso a Internet,

póngase en contacto con su representante de ResMed.

Utilice un conector cónico estándar si se requieren lecturas de presión u

oxígeno suplementario.

Colocación

1. Gire ambos broches magnéticos y tire de ellos para desconectarlos

del armazón.

2. Asegúrese de que el logotipo de ResMed situado en el arnés quede

mirando hacia afuera y en posición vertical. Deje desabrochadas las

dos correas inferiores del arnés, sostenga la mascarilla contra el rostro

y pase el arnés por encima de la cabeza.

3. Pase las correas inferiores del arnés por debajo de las orejas y

conecte el broche magnético al armazón.

4. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas superiores del

arnés. Tire de las correas de forma pareja, hasta que la mascarilla esté

estable y colocada como se muestra en la figura. Vuelva a pegar las

lengüetas de sujeción.

5. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas inferiores del

arnés. Tire de las correas de forma pareja hasta que la mascarilla esté

estable y quede cómodamente apoyada sobre el mentón. Vuelva a

pegar las lengüetas de sujeción.

6. Conecte el tubo de aire del equipo al codo. Para conectar el codo a la

mascarilla, oprima los botones laterales, empuje el codo hacia dentro

de la mascarilla y asegúrese de que haga clic en ambos lados.

7. La mascarilla y el arnés deben quedar colocados como se muestra en

la figura.

Español 5

Ajuste

En caso de que fuera necesario, ajuste ligeramente la posición de la

mascarilla para lograr la mayor comodidad. Asegúrese de que la

almohadilla no esté plegada y el arnés no esté torcido.

1. Encienda el equipo para que suministre aire.

Consejos para el ajuste:

 Mientras se aplica la presión de aire, tire de la mascarilla para

alejarla del rostro. Esto permitirá que la almohadilla se infle y que

se reajuste su posición en el rostro.

 Para resolver cualquier fuga en la parte superior de la mascarilla,

ajuste las correas superiores del arnés. Para resolver las fugas de

la parte inferior, ajuste las correas inferiores del arnés.

 Ajuste solo hasta alcanzar un sellado cómodo. No apriete las

correas de más, ya que esto podría causar incomodidad.

Remoción

1. Gire ambos broches magnéticos y tire de ellos para desconectarlos

del armazón.

2. Tire de la mascarilla para alejarla del rostro y pásela por encima de la

cabeza.

Desmontaje

Si la mascarilla está conectada al equipo, desconecte el tubo de aire del

codo.

1. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas superiores del

arnés. Tire de las correas para sacarlas del armazón.

Sugerencia: Mantenga los broches magnéticos sujetos a las correas

inferiores del arnés a fin de distinguir con facilidad las correas

superiores de las inferiores al volver a ensamblar.

2. Extraiga el codo de la mascarilla, oprimiendo los botones laterales y

tirando del codo hacia afuera.

3. Sostenga el armazón por el costado, entre el brazo superior y el brazo

inferior. Tire de la almohadilla con suavidad para separarla del

armazón.

Reensamblado

1. Para conectar la almohadilla al armazón, alinee las aberturas circulares

y presiónela contra el armazón hasta fijarla.

2. Con el logotipo de ResMed del arnés mirando hacia afuera y en el

sentido correcto, pase las correas superiores del arnés por las ranuras

del armazón, de adentro hacia afuera. Dóblelas hacia atrás para que

queden sujetas.

Limpieza de la mascarilla en el domicilio

Lave a mano la mascarilla y el arnés, frotándolos suavemente con un

detergente líquido suave en agua tibia (aproximadamente a 30 °C/86 °F).

Enjuague bien todas las piezas bajo agua de grifo y déjelas secar al aire,

sin exponerlas a la luz solar directa.

ADVERTENCIA

• Como parte de una higiene adecuada, siga siempre las

instrucciones de limpieza y utilice un detergente líquido suave.

Algunos productos de limpieza pueden dañar la mascarilla, sus

piezas y su funcionamiento, o dejar vapores residuales

perjudiciales que podrían inhalarse si no se enjuagan por

completo.

• Limpie la mascarilla y sus piezas de manera regular para

mantener su calidad y prevenir el crecimiento de microbios que

pueden ser perjudiciales para su salud.

PRECAUCIÓN

Criterios visuales de inspección del producto: si se advierte algún

signo de deterioro visible en una pieza del sistema (grietas,

decoloración, roturas, etc.), hay que desechar la pieza y sustituirla

por una nueva.

Español 7

Diariamente/después de cada uso:

1. Desmonte la mascarilla de acuerdo con las instrucciones de

desmontaje.

2. Enjuague el armazón, el codo y la mascarilla bajo agua de grifo. Limpie

con un cepillo suave hasta eliminar la suciedad.

3. Sumerja las piezas en agua tibia con un detergente líquido suave

durante un máximo de 10 minutos.

4. Sacuda las piezas en el agua.

5. Cepille las partes móviles del codo y los sitios que rodean los orificios

de ventilación.

6. Cepille las zonas del armazón donde se conectan los brazos, así como

el interior y el exterior del armazón donde se conecta el codo.

7. Enjuague las piezas bajo agua de grifo.

8. Deje secar las piezas al aire, sin exponerlas a la luz solar directa. No

olvide escurrir los brazos del armazón para eliminar el exceso de agua.

Una vez por semana:

1. Desmonte la mascarilla. Los imanes pueden permanecer conectados

al arnés durante la limpieza.

2. Lave a mano el arnés en agua tibia, con detergente líquido suave.

3. Enjuague el arnés bajo agua de grifo. Revíselo para cerciorarse de que

esté limpio y no contenga detergente. Si es preciso, vuelva a lavarlo y

enjuagarlo.

4. Escurra el arnés para quitar el exceso de agua.

5. Deje secar el arnés al aire, sin exponerlo a la luz solar directa.

Reprocesamiento de la mascarilla de un paciente a

otro

Solo las variantes SLM (Sleep Lab Mask) de la mascarilla están diseñadas

para utilizarse en más de un paciente. Cuando se vaya a cambiar de

paciente, estas mascarillas se deben reprocesar de conformidad con las

instrucciones de limpieza y desinfección disponibles en

ResMed.com/downloads/masks.

Solución de problemas

Problema/causa posible

Solución

La mascarilla es incómoda.

Las correas del arnés están muy tirantes. La membrana de la almohadilla está diseñada

para inflarse contra el rostro a efectos de

brindar un sellado cómodo sin que el arnés

quede muy tirante. Ajuste las correas de

forma pareja. Compruebe que las correas del

arnés no estén muy tirantes y que la

almohadilla no esté plegada.

Es posible que el tamaño de la

mascarilla no sea el adecuado.

Hable con el médico para que use el modelo

de ajuste de la AirFit F20 a fin de comprobar

cuál es el tamaño que se ajusta a su rostro.

Tenga en cuenta que el tamaño que debe

utilizar puede diferir entre las distintas

mascarillas.

La mascarilla es muy ruidosa.

El codo no está correctamente instalado

o el sistema de la mascarilla no está

correctamente montado.

Retire el codo de la mascarilla y vuelva a

montarlo según las instrucciones. Compruebe

que la mascarilla esté correctamente armada

de conformidad con las instrucciones.

El orificio de ventilación está sucio. Utilice un cepillo de cerdas suaves para

limpiar el orificio de ventilación.

La mascarilla presenta fugas en torno al rostro.

La membrana de la almohadilla presenta

pliegues. La mascarilla no está

correctamente ubicada o ajustada.

Vuelva a colocarse la mascarilla según las

instrucciones. Asegúrese de colocar la

almohadilla correctamente sobre el rostro

antes de tirar del arnés por encima de la

cabeza. No deslice la mascarilla hacia abajo

por el rostro al colocarla, dado que esto

podría hacer que la almohadilla se pliegue.

Es posible que el tamaño de la

mascarilla no sea el adecuado.

Hable con el médico para que le mida el

tamaño del rostro con el modelo de ajuste.

Tenga en cuenta que el tamaño que debe

utilizar puede diferir entre las distintas

mascarillas.

Español 9

Especificaciones técnicas

Curva de flujo/presión

La mascarilla cuenta con ventilación pasiva a modo

de protección contra la reinspiración. Debido a

variaciones en la fabricación, la velocidad de flujo de

ventilación puede variar.

Presión

(cm H

Flujo

(l/min)

Información

sobre el espacio

muerto

El espacio muerto físico es el volumen vacío de la mascarilla hasta el

extremo de la pieza giratoria. Cuando se utilizan las almohadillas

grandes, es de 240 ml.

Presión de

tratamiento

De 3 a 40 cm H

Resistencia con

válvula

antiasfixia

cerrada a la

atmósfera

Caída de presión medida (nominal)

a 50 l/min: 0,2 cm H

a 100 l/min: 0,6 cm H

Resistencia

inspiratoria y

espiratoria con

válvula

antiasfixia

abierta a la

atmósfera

Inspiración a 50 l/min:

0,6 cm H

Espiración a 50 l/min:

0,7 cm H

Presión con

válvula

antiasfixia

abierta a la

atmósfera

≤3 cm H

Presión con

válvula

antiasfixia

cerrada a la

atmósfera

≤3 cm H

Condiciones

ambientales

Temperatura de funcionamiento: de 41 °F a 104 °F (de 5 °C a 40 °C)

Humedad de funcionamiento: de 15 % a 95 % sin condensación

Temperatura de almacenamiento y transporte: de -4 °F a 140 °F

(de -20 °C a +60 °C)

Humedad de almacenamiento y transporte: hasta 95 % sin

condensación

Sonido

VALORES DE EMISIÓN SONORA DECLARADOS MEDIANTE DOS

CIFRAS según la norma ISO 4871. El nivel de potencia acústica de la

mascarilla ponderado según la escala A es de 30 dBA, con una

incertidumbre de 3 dBA. El nivel de presión acústica de la

mascarilla ponderado según la escala A a una distancia de 1 m es

de 23 dBA, con una incertidumbre de 3 dBA.

Dimensiones

totales

Mascarilla completamente ensamblada con conjunto del codo (sin

arnés)

6,1" (H) x 6,3" (A) x 5,8" (P)

(154 mm [H] x 159 mm [A] x 147 mm [P])

Comisión

Internacional de

Protección

contra la

Radiación No

Ionizante

(ICNIRP)

Los imanes que se usan en esta mascarilla cumplen con las

directrices de la ICNIRP para uso por parte del público en general.

Español 11

Vida útil

La vida útil del sistema de la mascarilla AirFit F20 depende de la

intensidad con la que se lo utilice, el mantenimiento que se le dé y

las condiciones ambientales en las cuales se lo use o almacene.

Dado que este sistema de mascarilla y sus piezas son de naturaleza

modular, se recomienda al usuario darles mantenimiento e

inspeccionarlos con regularidad, y cambiar el sistema o cualquiera

de sus piezas si lo considera necesario o si así lo determina en virtud

de los criterios visuales de inspección del producto que se brindan en

la sección “Limpieza de la mascarilla en el domicilio” de la presente

guía. Consulte la sección “Piezas de la mascarilla” en la presente

guía, para obtener información sobre cómo solicitar repuestos.

Opciones de

configuración de

la mascarilla

En el AirSense, AirCurve o S9: seleccione “Facial”.

En otros equipos: seleccione “MIR FACIAL” (si está disponible) o, de

lo contrario, seleccione “FACIAL” como opción de mascarilla.

Notas:

• Este producto no contiene PVC ni ftalatos, como DEHP, DBP o BBP.

• Este producto no está hecho de látex de caucho natural.

• El fabricante se reserva el derecho de modificar las presentes

especificaciones sin previo aviso.

Almacenamiento

Asegúrese de que la mascarilla esté completamente limpia y seca antes

de guardarla durante cualquier período considerable de tiempo. Guarde la

mascarilla en un lugar seco, fuera de la luz solar directa.

Eliminación de desechos

La mascarilla no contiene ninguna sustancia peligrosa y puede eliminarse

con los residuos domésticos habituales.

Símbolos

Los símbolos que figuran a continuación pueden aparecer en el producto

o en el envoltorio:

Número de catálogo

Código de lote

Limitación de la humedad

Límite de temperatura

Frágil: manipular con cuidado

No hecho con látex de caucho

natural

Fabricante

Representante europeo

autorizado

Mantener alejado de la lluvia

Este lado hacia arriba

Mascarilla facial

Configuración del equipo - Facial

Tamaño – pequeño

Tamaño – mediano

Tamaño – grande

Indica advertencia o precaución, avisa sobre una posible lesión o describe

medidas especiales que deben adoptarse para utilizar el equipo de modo

seguro y eficaz

Precaución: consulte los documentos adjuntos

Solo con receta (en EE. UU., la ley federal exige que estos equipos sean

vendidos únicamente por un médico o por su orden)

Español 13

Garantía limitada

ResMed Pty Ltd (ResMed) garantiza que su sistema de mascarilla

ResMed (que incluye el armazón, la almohadilla, el arnés y el tubo) estará

libre de defectos de material y mano de obra a partir de la fecha de

adquisición y durante un período de 90 días o, en el caso de las

mascarillas desechables y las piezas de las mascarillas desechables,

durante 7 días. Esta garantía solo tiene validez para el consumidor inicial.

No es transferible. Si el producto falla en condiciones de utilización

normales, ResMed reparará o reemplazará, a opción de ResMed, el

producto defectuoso o cualquiera de sus piezas. Esta garantía limitada no

cubre: a) ningún daño provocado por la utilización indebida, el abuso, la

modificación o la alteración del producto; b) reparaciones llevadas a cabo

por cualquier organización dedicada a la reparación que no haya sido

expresamente autorizada por ResMed para hacer dichas reparaciones; y c)

ningún daño o contaminación provocados por humo de cigarrillo, pipa,

habano u otros tipos de humo. La garantía queda anulada si el producto se

vende o revende fuera de la región de compra original.

Las reclamaciones de garantía en relación con productos defectuosos

deben ser realizadas por el consumidor inicial en el punto de venta donde

el producto fue comprado.

Esta garantía reemplaza cualquier otra garantía expresa o implícita, incluida

cualquier garantía implícita de comerciabilidad o idoneidad para un

propósito en particular. Algunas regiones o estados no permiten

limitaciones respecto de la duración de una garantía implícita, por lo que

es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en

su caso particular.

ResMed no se responsabilizará de ningún daño incidental ni emergente

que se reclame como resultado de la venta, la instalación o el uso de

cualquier producto de ResMed. Algunas regiones o estados no permiten

la exclusión o la limitación de los daños incidentales o emergentes, por lo

que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable

en su caso particular. La presente garantía le otorga derechos legales

específicos, y es posible que usted tenga otros derechos que pueden

variar de una región a otra. Para obtener más información acerca de los

derechos que le otorga la presente garantía, póngase en contacto con el

distribuidor de ResMed o la oficina de ResMed de su zona.

Português 1

PORTUGUÊS

Máscara facial

Obrigado por escolher a AirFit F20. Este documento fornece ao usuário

instruções sobre as máscaras AirFit F20 e AirFit F20 for Her,

coletivamente denominadas de AirFit F20 neste manual.

Utilização deste manual

Leia todo o manual antes de utilizar este produto. Quando seguir as

instruções, consulte as imagens na parte da frente do manual.

Uso previsto

A AirFit F20 é um acessório não invasivo, usado para canalizar o fluxo de

ar (com ou sem oxigênio suplementar) para o paciente a partir de um

dispositivo PAP (pressão positiva das vias respiratórias) como, por

exemplo, um sistema CPAP (pressão contínua e positiva das vias

respiratórias) ou um sistema de dois níveis.

A AirFit F20:

• deve ser usada por pacientes pesando mais de 66 lb (30 kg) que

tenham recebido prescrição de terapia com pressão positiva das vias

respiratórias;

• foi projetada para uso por um único paciente em ambiente doméstico

ou por vários pacientes em ambiente hospitalar/institucional.

AVISO

Os ímãs são utilizados nas correias inferiores do arnês e da armação

da AirFit F20. Mantenha o arnês e a armação a no mínimo 2" (50 mm)

de distância de qualquer implante médico ativo (ex.: marca-passo ou

desfibrilador) para evitar os possíveis efeitos de campos magnéticos

localizados. A intensidade do campo magnético é inferior a 400 mT.

Contraindicações

O uso de máscaras com componentes magnéticos é contraindicado em

pacientes que já apresentem as seguintes condições:

• clipes hemostáticos metálicos implantados na cabeça para reparação

de um aneurisma

• fragmentos metálicos em um ou ambos os olhos após uma lesão

ocular penetrante.

AVISOS GERAIS

• Usuários que não consigam retirar a máscara sozinhos devem

usar a máscara sob a supervisão de pessoas qualificadas. A

máscara pode não ser adequada para pessoas predispostas a

aspiração.

• A máscara deve ser colocada com o cotovelo fornecido (que

contém o conjunto da válvula e do respiradouro) para garantir o

uso seguro e funcional, a menos que especificado de outra forma.

Não use a máscara se o conjunto da válvula ou do respiradouro

estiver danificado ou ausente.

• O conjunto do cotovelo, da válvula e do respiradouro tem funções

específicas de segurança. A máscara não deverá ser usada se a

válvula estiver danificada, pois não poderá executar sua função

de segurança. O cotovelo deve ser substituído se a válvula estiver

danificada, deformada ou rompida. Os respiradouros e a válvula

devem permanecer desobstruídos.

• A máscara só deve ser usada com dispositivos CPAP ou de dois

níveis recomendados por um médico ou especialista em doenças

respiratórias.

• Evite conectar produtos flexíveis de PVC (por exemplo, tubos)

diretamente a qualquer parte da máscara. O PVC flexível contém

elementos que podem danificar os materiais da máscara,

provocando fissuras ou rupturas nos componentes.

• A máscara só deve ser usada se o dispositivo estiver ligado.

Depois que a máscara for ajustada, certifique-se de que o

dispositivo esteja soprando ar.

Explicação: os dispositivos CPAP e de dois níveis devem ser

utilizados com máscaras (ou conectores) especiais que tenham

respiradouros, permitindo a saída contínua de fluxo de ar da

máscara. Quando o dispositivo está ligado e funcionando

corretamente, o ar fresco do dispositivo elimina o ar expirado

Português 3

através dos respiradouros da máscara. Quando o dispositivo está

desligado, a válvula da máscara é aberta para o ambiente,

permitindo que ar fresco seja respirado. Entretanto, uma

quantidade maior de ar expirado pode ser reinalada quando o

dispositivo está desligado. Isso se aplica à maioria das máscaras

faciais para uso com dispositivos CPAP e de dois níveis.

• Siga todas as precauções ao usar oxigênio suplementar.

• O fluxo de oxigênio deve ser desligado quando o dispositivo

CPAP ou de dois níveis não estiver funcionando, para que o

oxigênio não utilizado não se acumule no gabinete do dispositivo,

gerando risco de incêndio.

• O oxigênio favorece a combustão. O oxigênio não deve ser

utilizado na presença de pessoas que estejam fumando ou de

uma chama ativa. Só utilize oxigênio em locais bem ventilados.

• A um fluxo de oxigênio suplementar constante, a concentração

do oxigênio inalado sofre variações, dependendo dos ajustes de

pressão, do padrão de respiração do paciente, da máscara, do

ponto de aplicação e do índice de fuga. Este aviso se aplica à

maioria dos tipos de dispositivos CPAP ou de dois níveis.

• As especificações técnicas da máscara são fornecidas ao médico

para verificação de compatibilidade com o dispositivo CPAP ou de

dois níveis. Se utilizados fora da especificação ou com

dispositivos incompatíveis, a vedação e o conforto da máscara

poderão ser ineficazes, a terapia ideal poderá não ser obtida e a

função do dispositivo CPAP ou de dois níveis poderá ser afetada

por fugas ou variações no índice de fuga.

• Interrompa o uso da máscara se tiver QUALQUER tipo de reação

adversa ao seu uso e consulte seu médico ou especialista em

perturbações do sono.

• O uso da máscara pode causar dor nos dentes, na gengiva ou na

mandíbula, ou agravar um problema odontológico existente. Se

aparecerem sintomas, consulte seu médico ou dentista.

• As máscaras faciais de CPAP da linha F20 não devem ser usadas

concomitantemente com medicamentos administrados por

nebulizadores que ficam na passagem de ar da máscara/do tubo.

• Como em todas as máscaras, poderá ocorrer alguma reinalação

em pressões CPAP baixas.

• Consulte o manual do dispositivo CPAP ou de dois níveis para

obter detalhes de ajustes e informações operacionais.

• Remova todo o material de embalagem antes de usar a máscara.

Utilização da máscara

Ao utilizar sua máscara com dispositivos ResMed CPAP ou de dois níveis

com opções de configuração de máscara, consulte a seção de

especificações técnicas neste manual do usuário para saber a

configuração correta.

Para obter uma lista completa de dispositivos compatíveis com esta

máscara, consulte a Mask/Device Compatibility List (Lista de

Compatibilidade entre Máscara/Dispositivo) em

www.resmed.com/downloads/masks. Se você não tiver acesso à

Internet, entre em contato com seu representante da ResMed.

Use um conector cônico padrão se houver necessidade de leituras de

pressão e/ou oxigênio suplementar.

Colocação

1. Gire e puxe as duas presilhas magnéticas para fora da armação.

2. Verifique se o logotipo da ResMed no arnês está voltado para fora e

bem posicionado na vertical. Com as duas correias inferiores do arnês

liberadas, segure a máscara sobre o rosto e passe o arnês sobre a

cabeça.

3. Passe as correias inferiores do arnês por baixo das orelhas e prenda a

presilha magnética à armação.

4. Solte as pontas de fixação das correias superiores do arnês. Puxe as

correias uniformemente até que a máscara fique estável e posicionada

conforme mostrado na ilustração. Prenda novamente as pontas de

fixação.

5. Solte as pontas de fixação das correias inferiores do arnês. Puxe as

correias uniformemente até que a máscara fique estável e assentada

confortavelmente sobre o queixo. Prenda novamente as pontas de

fixação.

6. Conecte o tubo de ar do dispositivo ao cotovelo. Prenda o cotovelo à

máscara, pressionando os botões laterais e empurrando o cotovelo

para dentro da máscara, garantindo o encaixe em ambos os lados.

7. A máscara e o arnês devem ser posicionados conforme mostrado na

ilustração.

Português 5

Ajuste

Se necessário, ajuste ligeiramente a posição da máscara para garantir a

acomodação mais confortável. Certifique-se de que a almofada não esteja

dobrada e o arnês não esteja torcido.

1. Ligue o dispositivo para que sopre ar.

Dicas de ajuste:

 Com a pressão de ar aplicada, retire a máscara de seu rosto para

permitir que a almofada infle e se reposicione em seu rosto.

 Para eliminar fugas na parte superior da máscara, ajuste as correias

superiores do arnês. Para a parte inferior, ajuste as correias

inferiores do arnês.

 Ajuste apenas o suficiente para uma vedação confortável. Não

aperte demais, pois isso pode causar desconforto.

Remoção

1. Gire e puxe as duas presilhas magnéticas para fora da armação.

2. Tire a máscara do rosto puxando-a por cima da cabeça.

Desmontagem

Se a máscara estiver conectada ao dispositivo, desconecte o tubo de ar

do dispositivo pelo cotovelo.

1. Solte as pontas de fixação das correias superiores do arnês. Retire as

correias da armação.

Dica: Mantenha as presilhas magnéticas presas às correias inferiores

do arnês para distinguir mais facilmente as correias superiores das

inferiores ao remontar.

2. Remova o cotovelo da máscara pressionando os botões laterais e

puxando o cotovelo.

3. Segure a lateral da armação entre os braços superior e inferior. Retire

cuidadosamente a almofada da armação.

Remontagem

1. Coloque a almofada na armação alinhando as aberturas circulares e

pressionando-as até fixá-las.

2. Com o logotipo da ResMed no arnês voltado para fora e na vertical,

passe as correias superiores do arnês pelas fendas da armação de

dentro para fora. Dobre-as para prender.

Limpeza da máscara em casa

Lave manualmente a máscara e o arnês esfregando-os delicadamente em

água morna (aprox. 30°C/86°F) e usando detergente líquido suave.

Enxágue bem todos os componentes com água corrente e deixe-os secar

naturalmente sem contato com luz solar direta.

AVISO

• Para manter uma boa higiene, siga sempre as instruções de

limpeza e use um detergente líquido suave. Alguns produtos de

limpeza podem danificar a máscara, suas peças e funções, ou

deixar vapores residuais prejudiciais que poderão ser inalados se

não forem enxaguados completamente.

• Limpe regularmente sua máscara e seus componentes para

manter a qualidade de sua máscara e para impedir a proliferação

de germes que podem afetar negativamente sua saúde.

PRECAUÇÃO

Critérios visíveis para inspeção do produto: Se for observado que

algum componente se encontra deteriorado (rachado, descolorido,

rasgado etc.), tal componente deverá ser descartado e substituído.

Português 7

Diariamente/Após cada utilização:

1. Desmonte a máscara de acordo com as instruções de desmontagem.

2. Enxágue a armação, o cotovelo e a almofada em água corrente. Limpe

com uma escova macia até que a sujeira seja removida.

3. Mergulhe os componentes em água morna com detergente líquido

suave por até dez minutos.

4. Agite os componentes na água.

5. Escove as partes móveis do cotovelo e em torno dos orifícios do

respiradouro.

6. Escove as áreas da armação onde os braços se prendem, e a parte

interna e externa da armação onde o cotovelo se prende.

7. Enxágue os componentes com água corrente.

8. Deixe secar naturalmente sem contato com luz solar direta. Comprima

os braços da armação para garantir a remoção do excesso de água.

Semanalmente:

1. Desmonte a máscara. Os ímãs podem permanecer presos ao arnês

durante a limpeza.

2. Lave o arnês à mão utilizando água morna com detergente líquido

suave.

3. Enxágue o arnês com água corrente. Examine para garantir que o

arnês está limpo e sem detergente. Lave e enxágue novamente, se

necessário.

4. Comprima o arnês para remover o excesso de água.

5. Deixe o arnês secar naturalmente sem contato com luz solar direta.

Reprocessamento da máscara entre pacientes

Somente as variantes da máscara SLM (Sleep Lab Mask) foram

projetadas para reutilização por vários pacientes. Em caso de uso com

outros pacientes, estas máscaras têm de ser reprocessadas de acordo

com as instruções de limpeza e desinfecção disponíveis em

ResMed.com/downloads/masks.

Resolução de problemas

Problema/causa possível

Solução

A máscara está desconfortável.

As correias do arnês estão muito

apertadas.

A membrana da almofada foi projetada para

inflar ao contato com o rosto para fornecer

uma vedação confortável com baixa tensão do

arnês. Ajuste as correias igualmente.

Assegure-se de que as correias do arnês não

estejam apertadas demais e que a almofada

não esteja dobrada.

O tamanho da máscara pode estar

errado.

Peça ao seu médico que compare o tamanho

do seu rosto com o modelo de ajuste da AirFit

F20. Observe que máscaras diferentes podem

ter tamanhos diferentes.

A máscara faz muito ruído.

Cotovelo instalado incorretamente ou

montagem incorreta do sistema de

máscara.

Remova o cotovelo da máscara e depois

remonte de acordo com as instruções.

Verifique se a máscara foi montada

corretamente de acordo com as instruções.

O respiradouro está sujo.

Use uma escova de cerdas macias para limpar

o respiradouro.

A máscara apresenta fuga em torno do rosto.

A membrana da almofada está dobrada.

A máscara foi posicionada ou ajustada

de modo incorreto.

Reposicione a máscara conforme as

instruções. Posicione a almofada

corretamente sobre o rosto antes de passar o

arnês sobre a cabeça. Não arraste a máscara

pelo rosto durante a colocação, pois isso pode

dobrar a almofada.

O tamanho da máscara pode estar

errado.

Peça a seu médico que compare o tamanho

do seu rosto com o modelo de ajuste. Observe

que máscaras diferentes podem ter tamanhos

diferentes.

Português 9

Especificações técnicas

Curva de fluxo/pressão

A máscara dispõe de ventilação passiva para

proteção contra reinalação. Em decorrência de

variações na fabricação, a taxa de fluxo do

respiradouro pode variar.

Pressão

(cm H

Fluxo

(l/min)

Informações

sobre o espaço

morto

O espaço morto físico é o volume vazio da máscara até a

extremidade da peça giratória. Com o uso de almofadas grandes,

isso significa 240 ml.

Pressão

terapêutica

3 a 40 cm H

Resistência com

válvula

antiasfixia (VAA)

fechada para o

ambiente

Medição da queda de pressão (nominal)

a 50 l/min: 0,2 cm H

a 100 l/min: 0,6 cm H

Resistência

inspiratória e

expiratória com

válvula

antiasfixia (VAA)

aberta para o

ambiente

Inspiração a 50 l/min:

0,6 cm H

Expiração a 50 l/min:

0,7 cm H

Pressão com

válvula

antiasfixia (VAA)

aberta para o

ambiente

≤3 cm H

Pressão com

válvula

antiasfixia (VAA)

fechada para o

ambiente

≤3 cm H

Condições

ambientais

Temperatura de funcionamento: 41°F a 104°F (5°C a 40°C)

Umidade de funcionamento: 15% a 95% sem condensação

Temperatura de armazenamento e transporte: -4°F a 140°F

(-20°C a +60°C)

Umidade de armazenamento e transporte: até 95% sem

condensação

Som

VALORES DE EMISSÃO DE RUÍDO DE DOIS DÍGITOS DECLARADOS

em conformidade com ISO 4871. O nível de pressão sonora

ponderado em A para a máscara é de 30 dBA, com imprecisão de

3 dBA. O nível de pressão sonora ponderado em A para a máscara

a uma distância de 1 m é de 23 dBA, com imprecisão de 3 dBA.

Dimensões

brutas

Máscara completamente montada com conjunto de cotovelo

(sem arnês)

6,1" (A) x 6,3" (L) x 5,8" (P)

(154 mm (A) x 159 mm (L) x 147 mm (P))

Comissão

Internacional de

Proteção Contra

Radiação Não

Ionizante

(ICNIRP)

Os ímãs usados nesta máscara obedecem às diretrizes da ICNIRP

para uso pelo público em geral.

Português 11

Vida útil

A vida útil do sistema de máscara AirFit F20 depende da intensidade

de uso, da manutenção e das condições ambientais nas quais a

máscara é utilizada ou armazenada. Como o sistema de máscara e

seus componentes têm natureza modular, é recomendável que o

usuário os conserve e examine regularmente e substitua o sistema

ou qualquer componente em caso de necessidade ou de acordo com

os 'critérios visuais para inspeção de produtos' na seção 'Limpeza da

máscara em casa' deste guia. Consulte a seção 'Componentes da

máscara' deste guia para obter informações de como encomendar

peças de reposição.

Opções de

configuração da

máscara

Para AirSense, AirCurve ou S9: Selecione "Facial".

Para outros dispositivos: Selecione "MIR FACIAL" (se disponível), ou

selecione a opção de máscara "FACIAL".

Observações:

• Este produto não é feito com PVC ou ftalatos, como DEHP, DBP ou

BBP.

• Este produto não foi feito com látex de borracha natural.

• O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem

aviso prévio.

Armazenamento

Certifique-se de que a máscara esteja totalmente limpa e seca antes de

guardá-la por qualquer período de tempo. Guarde a máscara em local

seco, ao abrigo da luz solar direta.

Eliminação

Esta máscara não contém qualquer substância perigosa e pode ser

eliminada com o lixo doméstico.

Símbolos

Os símbolos a seguir podem aparecer no seu produto ou na embalagem:

Número de catálogo

Código do lote

Limitação de umidade

Limitação de temperatura

Frágil, manusear com cuidado

Não é feito com látex de

borracha natural

Fabricante

Representante europeu

autorizado

Não deixe exposto à chuva

Este lado para cima

Máscara facial

Configuração do dispositivo -

Facial

Tamanho – pequeno

Tamanho – médio

Tamanho – grande

Indica um Aviso ou uma Precaução e alerta sobre a possibilidade de ferimentos

ou explica cuidados especiais a serem tomados para o uso seguro e eficaz do

dispositivo

Precaução, consulte os documentos anexos

Somente com prescrição (nos EUA, a lei federal limita a venda destes

dispositivos a médicos ou por ordem destes)

Português 13

Garantia limitada

A ResMed Pty Ltd (ResMed) garante que seu sistema de máscara

ResMed (incluindo a armação da máscara, a almofada, o arnês e os

tubos) está livre de defeitos de material e mão de obra por um período

de 90 dias a partir da data de compra ou, no caso de máscaras

descartáveis ou de componentes descartáveis, pelo período de 7 dias.

Esta garantia só se aplica ao consumidor inicial. Não é transferível. Se o

produto apresentar defeito em condições normais de utilização, a

ResMed efetuará, por opção própria, o reparo ou a substituição do

produto defeituoso ou de qualquer um de seus componentes. Esta

garantia limitada não cobre: a) danos provocados por uso incorreto, uso

abusivo, modificação ou alteração do produto; b) consertos efetuados por

empresas de assistência técnica que não tenham sido expressamente

autorizadas pela ResMed para efetuar tais serviços; e c) danos ou

contaminações provocados por fumaça de cigarro, cachimbo, charuto ou

outras fontes. A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou

revendido, fora da região de compra original.

Os pedidos de reparo ou substituição de um produto defeituoso no

âmbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de

compra.

Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo

qualquer garantia implícita de comerciabilidade ou de adequabilidade para

determinado fim. Algumas regiões ou estados não permitem limitações

de tempo sobre a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação

acima pode não se aplicar ao seu caso.

A ResMed não será responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou

consequentes reivindicados como decorrentes da venda, instalação ou

uso de qualquer produto ResMed. Algumas regiões ou estados não

permitem a exclusão ou limitação de danos incidentais ou consequentes,

assim a limitação acima pode não se aplicar ao seu caso. Esta garantia lhe

concede direitos legais específicos e você pode ainda ter outros direitos

que variam de acordo com a região. Para obter mais informações sobre

seus direitos de garantia, entre em contato com o revendedor ou

escritório local da ResMed.

Mask components / Composants du masque /

Piezas de la mascarilla / Componentes da máscara

A Elbow / Coude / Codo / Cotovelo

1 Valve (AAV) / Valve (VAA) / Válvula (AAV) / Válvula (VAA)

2 Vent / Oriﬁce de ventilation / Ventilación / Respiradouro

3 Side buttons / Boutons latéraux / Botones laterales / Botões laterais

4 Swivel / Pièce pivotante / Pieza giratoria / Peça giratória

B Frame / Entourage rigide / Armazón / Armação

C Cushion / Bulle / Almohadilla / Almofada

D Headgear / Harnais / Arnés / Arnês

5 Magnetic clips / Clips magnétiques / Broches magnéticos (paquete de /

Presilhas magnéticas

6 Lower headgear straps / Sangles inférieures du harnais /

Correas inferiores del arnés / Correias inferiores do arnês

7 Upper headgear straps / Sangles supérieures du harnais /

Correas superiores del arnés / Correias superiores do arnês

A+B+C

Frame system / Entourage complet / Sistema de armazón /

Sistema de armação

A+B+C+D

Complete system / Masque complet / Sistema completo /

Sistema completo

638128 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 7 27/04/2018 4:12:05 PM

ResMed.com

ResMed Pty Ltd

1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia

See ResMed.com for other ResMed locations worldwide. AirFit, AirSense and AirCurve are trademarks

and/or registered trademarks of the ResMed family of companies. For patent and other intellectual property

2020-12

B C

5 6 7

638238

638128 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 8638128 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 8 3/06/2020 10:26:03 AM3/06/2020 10:26:03 AM

Transcripción de documentos

Full face mask User guide 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 2 User guide English | Français Español | Português 9/11/2016 11:06:49 AM Fitting / Mise en place / Colocación / Colocação 1 2 3 4 5 6 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 1 7 i 9/11/2016 11:06:52 AM Adjustment / Ajustement / Ajuste / Ajuste Removal / Retrait / Remoción / Remoção 1 2 ii 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 2 9/11/2016 11:06:53 AM Disassembly / Démontage / Desensamblado / Desmontagem 1 2 3 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 3 iii 9/11/2016 11:06:54 AM Reassembly / Remontage / Reensamblado / Remontagem 1 2 iv 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 4 9/11/2016 11:06:54 AM Cleaning the vent / Nettoyage de l’orifice de ventilation / Limpieza del orificio de ventilación / Limpeza do respiradouro 638035 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 5 v 9/11/2016 11:06:54 AM ENGLISH Full face mask Thank you for choosing the AirFit F20. This document provides the user instructions for the AirFit F20 and AirFit F20 for Her masks referred to collectively as AirFit F20 throughout this manual. Using this guide Please read the entire guide before use. When following instructions, refer to the images at the front of the guide. Intended use The AirFit F20 is a non-invasive accessory used for channeling airflow (with or without supplemental oxygen) to a patient from a positive airway pressure (PAP) device such as a continuous positive airway pressure (CPAP) or bilevel system. The AirFit F20 is: • to be used by patients weighing more than 66 lb (30 kg) for whom positive airway pressure therapy has been prescribed • intended for single-patient reuse in the home environment and multipatient reuse in the hospital/institutional environment. WARNING Magnets are used in the lower headgear straps and the frame of the AirFit F20. Ensure the headgear and frame is kept at least 2" (50 mm) away from any active medical implant (eg, pacemaker or defibrillator) to avoid possible effects from localized magnetic fields. The magnetic field strength is less than 400 mT. Contraindications Use of masks with magnetic components is contraindicated in patients with the following pre-existing conditions: • a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair an aneurysm • metallic splinters in one or both eyes following a penetrating eye injury. English 1 GENERAL WARNINGS • • • • • • • • • 2 The mask must be used under qualified supervision for users who are unable to remove the mask by themselves. The mask may not be suitable for those predisposed to aspiration. The mask must be fitted with the supplied elbow (containing the valve and vent assembly) to ensure safe and functional usage unless otherwise specified. Do not use the mask if the valve or vent assembly is damaged or missing. The elbow, valve and vent assembly have specific safety functions. The mask should not be worn if the valve is damaged as it will not be able to perform its safety function. The elbow should be replaced if the valve is damaged, distorted or torn. The vent holes and valve should be kept clear. The mask should only be used with CPAP or bilevel devices recommended by a physician or respiratory therapist. Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly to any part of the mask. Flexible PVC contains elements that can be damaging to the materials of the mask, and may cause the components to crack or break. The mask should not be used unless the device is turned on. Once the mask is fitted, ensure the device is blowing air. Explanation: CPAP and bilevel devices are intended to be used with special masks (or connectors) which have venting to allow continuous flow of air out of the mask. When the device is turned on and functioning properly, new air from the device flushes the exhaled air out through the mask holes. When the device is turned off, the mask valve opens to atmosphere allowing fresh air to be breathed. However, a higher level of exhaled air may be rebreathed when the device is off. This applies to most full face masks for use with CPAP and bilevel devices. Follow all precautions when using supplemental oxygen. Oxygen flow must be turned off when the CPAP or bilevel device is not operating, so that unused oxygen does not accumulate within the device enclosure and create a risk of fire. Oxygen supports combustion. Oxygen must not be used while smoking or in the presence of an open flame. Only use oxygen in well ventilated rooms. • • • • • • • • At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen concentration varies, depending on the pressure settings, patient breathing pattern, mask, point of application and leak rate. This warning applies to most types of CPAP or bilevel devices. The technical specifications of the mask are provided for your clinician to check that they are compatible with the CPAP or bilevel device. If used outside specification or if used with incompatible devices, the seal and comfort of the mask may not be effective, optimum therapy may not be achieved, and leak, or variation in the rate of leak, may affect the CPAP or bilevel device function. Discontinue using this mask if you have ANY adverse reaction to the use of the mask, and consult your physician or sleep therapist. Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate an existing dental condition. If symptoms occur, consult your physician or dentist. The F20 line of full face CPAP masks are not intended to be used simultaneously with nebulizer medications that are in the air path of the mask/tube. As with all masks, some rebreathing may occur at low CPAP pressures. Refer to your CPAP or bilevel device manual for details on settings and operational information. Remove all packaging before using the mask. Using your mask When using your mask with ResMed CPAP or bilevel devices that have mask setting options, refer to the Technical specifications section in this user guide for the correct setting. For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device Compatibility List on www.resmed.com/downloads/masks. If you do not have internet access, please contact your ResMed representative. Use a standard conical connector if pressure readings and/or supplemental oxygen are required. English 3 Fitting 1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame. 2. Ensure that the ResMed logo on the headgear is facing outwards and is upright. With both lower headgear straps released, hold the mask against your face and pull the headgear over your head. 3. Bring the lower straps below your ears, and attach the magnetic clip to the frame. 4. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps. Pull the straps evenly until the mask is stable and positioned as shown in the illustration. Reattach the fastening tabs. 5. Undo the fastening tabs on the lower headgear straps. Pull the straps evenly until the mask is stable and sits comfortably on the chin. Reattach the fastening tabs. 6. Connect the device air tubing to the elbow. Attach the elbow to the mask by pressing the side buttons and pushing the elbow into the mask, ensuring it clicks in on both sides. 7. Your mask and headgear should be positioned as shown in the illustration. Adjustment If necessary, slightly adjust the position of the mask for the most comfortable fit. Ensure that the cushion is not creased and the headgear is not twisted. 1. Turn on your device so that it is blowing air. Adjustment tips:  With air pressure applied, pull the mask away from your face to allow the cushion to inflate and reposition onto your face.  To resolve any leaks at the upper part of the mask, adjust the upper headgear straps. For the lower part, adjust the lower headgear straps.  Adjust only enough for a comfortable seal. Do not overtighten as this may cause discomfort. Removal 1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame. 2. Pull the mask away from your face and back over your head. 4 Disassembly If the mask is connected to your device, disconnect the device air tubing from the elbow. 1. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps. Pull the straps out of the frame. Tip: Keep the magnetic clips attached to the lower headgear straps to easily distinguish the upper and lower straps when reassembling. 2. Remove the elbow from the mask by pressing the side buttons and pulling the elbow away. 3. Hold the side of the frame between the upper and lower arms. Gently pull the cushion away from the frame. Reassembly 1. Attach the cushion to the frame by aligning the circular openings and pushing together until retained. 2. With the ResMed logo on the headgear facing outside and upright, thread the upper headgear straps into the frame slots from the inside. Fold them over to secure. Cleaning your mask at home Handwash your mask and headgear by gently rubbing in warm (approximately 86°F/30°C) water using mild liquid detergent. Rinse all components well under running water and allow to air dry out of direct sunlight. WARNING • • As part of good hygiene, always follow cleaning instructions and use a mild liquid detergent. Some cleaning products may damage the mask, its parts and their function, or leave harmful residual vapours that could be inhaled if not rinsed thoroughly. Regularly clean your mask and its components to maintain the quality of your mask and to prevent the growth of germs that can adversely affect your health. English 5 CAUTION Visible criteria for product inspection: If any visible deterioration of a system component is apparent (cracking, discoloration, tears etc.), the component should be discarded and replaced. Daily/After each use: 1. Disassemble the mask according to the disassembly instructions. 2. Rinse the frame, elbow and cushion under running water. Clean with a soft brush until dirt is removed. 3. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent for up to ten minutes. 4. Shake the components in the water. 5. Brush the moving parts of the elbow and around the vent holes. 6. Brush the areas of the frame where the arms connect, and inside and outside the frame where the elbow connects. 7. Rinse the components under running water. 8. Leave the components to air dry out of direct sunlight. Make sure to squeeze the arms of the frame to ensure that excess water is removed. Weekly: 1. Disassemble the mask. The magnets can remain attached to the headgear during cleaning. 2. Handwash the headgear in warm water with mild liquid detergent. 3. Rinse the headgear under running water. Inspect to ensure the headgear is clean and detergent free. Wash and rinse again, if necessary. 4. Squeeze the headgear to remove excess water. 5. Leave the headgear to air dry out of direct sunlight. Reprocessing the mask between patients Only Sleep Lab Mask (SLM) variants of the mask are intended for multipatient re-use. When using between patients, these masks must be reprocessed according to cleaning and disinfection instructions available on ResMed.com/downloads/masks. 6 Troubleshooting Problem/possible cause Mask is uncomfortable. Headgear straps are too tight. Mask could be the wrong size. Mask is too noisy. Elbow incorrectly installed or incorrect assembly of the mask system. Vent is dirty. Mask leaks around the face. Cushion membrane is creased. Mask is incorrectly positioned or adjusted. Mask could be the wrong size. Solution The cushion membrane is designed to inflate against your face to provide a comfortable seal with low headgear tension. Adjust straps evenly. Ensure that the headgear straps are not too tight and that the cushion is not creased. Talk to your clinician to have your face size checked against AirFit F20 fitting template. Note that sizing across different masks is not always the same. Remove the elbow from your mask, then reassemble according to the instructions. Check that the mask is correctly assembled according to the instructions. Use a soft bristle brush to clean the vent. Refit your mask according to the instructions. Ensure that you position the cushion correctly on your face before pulling headgear over your head. Do not slide the mask down your face during fitting as this may lead to creasing of the cushion. Talk to your clinician to have your face size checked against fitting template. Note that sizing across different masks is not always the same. English 7 Technical specifications Pressure-flow curve The mask contains passive venting to protect against rebreathing. As a result of manufacturing variations, the vent flow rate may vary. Pressure Flow (cm H2O) (L/min) 3 19 8 32 10 37 12 41 16 48 20 54 24 60 28 66 30 69 32 72 36 77 40 82 Physical dead space is the empty volume of the mask to the end Dead space of the swivel. Using the large cushions it is 240 mL. information Therapy pressure 3 to 40 cm H2O Drop in pressure measured (nominal) Resistance with Anti Asphyxia Valve at 50 L/min: 0.2 cm H2O (AAV) closed to at 100 L/min: 0.6 cm H2O atmosphere Inspiration at 50 L/min: Inspiratory and 0.6 cm H2O expiratory Expiration at 50 L/min: 0.7 cm H2O resistance with Anti Asphyxia Valve (AAV) open to atmosphere 8 Anti Asphyxia Valve (AAV) open-toatmosphere pressure Anti Asphyxia Valve (AAV) closed-toatmosphere pressure Environmental conditions Sound Gross dimensions International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP) Service life ≤3 cm H2O ≤3 cm H2O Operating temperature: 41°F to 104°F (5°C to 40°C) Operating humidity: 15% to 95% non-condensing Storage and transport temperature: -4°F to 140°F (-20°C to +60°C) Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing DECLARED DUAL-NUMBER NOISE EMISSION VALUES in accordance with ISO 4871. The A-weighted sound power level of the mask is 30 dBA, with uncertainty of 3 dBA. The A-weighted sound pressure level of the mask at a distance of 1 m is 23 dBA, with uncertainty of 3 dBA. Mask fully assembled with elbow assembly (no headgear) 6.1" (H) x 6.3" (W) x 5.8" (D) (154 mm (H) x 159 mm (W) x 147 mm (D)) Magnets used in this mask are within ICNIRP guidelines for general public use. The service life of the AirFit F20 mask system is dependent on the intensity of usage, maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any components if deemed necessary or according to the ‘visual criteria for product inspection’ in the ‘Cleaning your mask at home’ section of this guide. Refer to the ‘Mask components’ section of this guide for information of how to order replacement parts. English 9 Mask setting options For AirSense, AirCurve or S9: Select 'Full Face'. For other devices: Select 'MIR FULL' (if available), otherwise select 'FULL FACE' as the mask option. Notes: • This product is not made with PVC or phthalates such as DEHP, DBP or BBP. • This product is not made with natural rubber latex. • The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice. Storage Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time. Store the mask in a dry place out of direct sunlight. Disposal This mask does not contain any hazardous substances and may be disposed of with your normal household refuse. 10 Symbols The following symbols may appear on your product or packaging: Catalog number Batch code Humidity limitation Temperature limitation Fragile, handle with care Not made with natural rubber latex Manufacturer European Authorized Representative Keep away from rain This way up Full face mask Device setting - Full Face Size - small Size - medium Size - large Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains special measures for the safe and effective use of the device Caution, consult accompanying documents Prescription only (In the US, Federal law restricts these devices to sale by or on the order of a physician) English 11 Limited warranty ResMed Pty Ltd (ResMed) warrants that your ResMed mask system (including mask frame, cushion, headgear and tubing) will be free from defects in material and workmanship from the date of purchase for 90 days, or in the case of disposable masks and disposable mask components for 7 days. This warranty is only available to the initial consumer. It is not transferable. If the product fails under conditions of normal use, ResMed will repair or replace, at its option, the defective product or any of its components. This limited warranty does not cover: a) any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization that has not been expressly authorized by ResMed to perform such repairs; and c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar or other smoke. Warranty is void on product sold, or resold, outside the region of original purchase. Warranty claims on defective product must be made by the initial consumer at the point of purchase. This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose. Some regions or states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts, so the above limitation may not apply to you. ResMed will not be responsible for any incidental or consequential damages claimed to have resulted from the sale, installation or use of any ResMed product. Some regions or states do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other rights which vary from region to region. For further information on your warranty rights, contact your local ResMed dealer or ResMed office. 12 FRANÇAIS Masque facial Merci d'avoir choisi l'AirFit F20. Ce document indique comment utiliser les masques AirFit F20 et AirFit F20 for Her, désignés par AirFit F20 dans le présent manuel. Utilisation de ce guide Veuillez lire le guide entièrement avant d’utiliser ce masque. Les instructions doivent être lues en consultant les illustrations au début de ce manuel. Usage prévu L'appareil AirFit F20 est un accessoire non invasif utilisé pour acheminer au patient le débit d'air (avec ou sans adjonction d'oxygène) produit par un appareil à pression positive tel qu'un appareil de PPC ou à deux niveaux de pression. L'AirFit F20 est prévu pour : • une utilisation par des patients pesant plus de 66 lb (30 kg) à qui un traitement par pression positive a été prescrit; • un usage multiple par un seul patient à domicile ou un usage multiple par plusieurs patients en milieu médical. AVERTISSEMENT Des aimants sont utilisés dans les sangles inférieures du harnais et dans l'entourage rigide de l'AirFit F20. Vérifiez que le harnais et l'entourage rigide soient maintenus à une distance minimale de 50 mm (2 pouces) de tout implant médical actif (p. ex. un pacemaker ou un défribillateur) pour éviter les effets possibles des champs magnétiques localisés. La force du champ magnétique est inférieure à 400 mT. Français 1 Contre-indications L'utilisation des masques avec des composants magnétiques est contreindiqué chez les patients présentant les caractéristiques pré-existantes suivantes : • dispositif hémostatique métallique implanté dans le crâne suite à un anévrisme; • éclats métalliques dans un œil ou dans les deux yeux suite à un traumatisme oculaire pénétrant. AVERTISSEMENTS D’ORDRE GÉNÉRAL • • • • • • 2 Le masque doit être utilisé sous le contrôle d'une personne qualifiée si le patient n'est pas en mesure de l'enlever de luimême. Le masque peut ne pas convenir aux patients sujets aux aspirations trachéo-bronchiques. Le masque doit être équipé du coude qui l'accompagne (et contenant la valve et l'orifice de ventilation) afin d'assurer une utilisation sûre et pratique, sauf si autrement spécifié. Ne pas utiliser le masque si la valve ou l'orifice de ventilation sont endommagés ou manquants. L’ensemble coude, valve et orifice de ventilation possède des caractéristiques de sécurité spécifiques. Le masque ne doit pas être porté si la valve est endommagée, auquel cas elle n'est pas en mesure de remplir sa fonction de sécurité. Le coude doit être remplacé si la valve est endommagée, déformée ou déchirée. Les orifices de ventilation et la valve ne doivent jamais être obstrués. Le masque doit être utilisé uniquement avec les appareils de PPC ou à deux niveaux de pression recommandés par un médecin ou un kinésithérapeute respiratoire. Éviter de raccorder des produits en PVC souple (par ex. un circuit en PVC) directement aux composants de ce masque. Le PVC souple contient des éléments qui peuvent endommager les matériaux du masque et entraîner leur fissuration ou leur rupture. Le masque ne doit être porté que si l'appareil est sous tension. Une fois le masque en place, s'assurer que l'appareil produit un débit d'air. Explication : Les appareils de PPC et à deux niveaux de pression sont conçus pour une utilisation avec des masques (ou raccords) spéciaux possédant des orifices de ventilation qui permettent • • • • • • • l’écoulement continu de l’air hors du masque. Lorsque l’appareil est sous tension et qu’il fonctionne correctement, de l’air propre provenant de l’appareil expulse l’air expiré via les orifices du masque. Lorsque l’appareil est hors tension, la valve du masque est ouverte pour permettre au patient de respirer l’air ambiant. Toutefois, un niveau plus important d’air expiré peut être réinhalé lorsque l’appareil est hors tension. Cela vaut pour la plupart des masques faciaux utilisés avec des appareils de PPC ou à deux niveaux de pression. Prendre toutes les précautions applicables lors de l'adjonction d'oxygène. L'arrivée d'oxygène doit être fermée lorsque l'appareil de PPC ou à deux niveaux de pression n'est pas en marche afin d'empêcher l'oxygène inutilisé de s'accumuler dans le boîtier de l'appareil et de créer un risque d'incendie. L'oxygène est combustible. Veiller à ne pas fumer ni approcher de flamme nue près de l'appareil lors de l'utilisation d'oxygène. L’adjonction d’oxygène ne doit avoir lieu que dans des salles bien aérées. Lorsque l'adjonction d'oxygène est délivrée à un débit fixe, la concentration de l'oxygène inhalé varie en fonction des réglages de pression, de la respiration du patient, du masque, du point d'arrivée de l'oxygène et du niveau de fuite. Cet avertissement s'applique à la plupart des types d'appareils de PPC ou à deux niveaux de pression. Les caractéristiques techniques de votre masque sont fournies afin que votre prestataire de soins puisse vérifier que celui-ci est compatible avec votre appareil de PPC ou à deux niveaux de pression. L’utilisation du masque en dehors de ses caractéristiques ou avec des appareils incompatibles peut compromettre son étanchéité et son confort ainsi que l’efficacité du traitement, et les fuites ou la variation du niveau de fuites peuvent affecter le fonctionnement de l’appareil de PPC ou à deux niveaux de pression. En cas de réaction indésirable QUELCONQUE au masque, cesser de l'utiliser et consulter un médecin ou un spécialiste du sommeil. L’utilisation d’un masque peut provoquer des douleurs dans les dents, les gencives ou la mâchoire ou aggraver un problème dentaire existant. Si ces symptômes apparaissent, consulter un médecin ou un dentiste. Français 3 • • • • La gamme F20 de masques faciaux de PPC n'est pas destinée à être utilisée conjointement à des médicaments normalement administrés par nébuliseur qui se trouvent dans tout composant du passage de l'air du masque ou du tuyau. Comme c’est le cas avec tous les masques, une réinhalation peut se produire à une pression PPC basse. Consulter le guide d'utilisation de l'appareil de PPC ou à deux niveaux de pression pour davantage d'informations sur les réglages et le fonctionnement. Retirer l'intégralité de l'emballage avant d'utiliser le masque. Utilisation de votre masque Si vous utilisez le masque avec un appareil de PPC ou à deux niveaux de pression ResMed disposant d’une fonction de sélection du masque, veuillez consulter la partie Caractéristiques techniques de ce manuel utilisateur pour la bonne configuration. Pour une liste complète des appareils compatibles avec ce masque, veuillez consulter la liste de compatibilité appareil/masque sur le site www.resmed.com/downloads/masks. Si vous n’avez pas d’accès Internet, veuillez contacter votre revendeur ResMed. Utilisez un raccord conique standard si des relevés de pression et/ou un apport additionnel en oxygène sont nécessaires. Mise en place 1. Tournez et sortez les clips magnétiques de l'entourage rigide. 2. Vérifiez que le logo ResMed du harnais est bien dirigé vers l'extérieur et droit. Avec les deux sangles inférieures du harnais détachées, maintenez le masque sur votre visage et passez le harnais par-dessus votre tête. 3. Ramenez les sangles inférieures sous vos oreilles puis attachez le clip magnétique à l'entourage rigide. 4. Défaites les bandes de fixation sur les sangles supérieures du harnais. Tirez sur les sangles uniformément jusqu'à ce que le masque soit stable et positionné comme illustré. Attachez à nouveau les bandes de fixation. 5. Défaites les bandes de fixation des sangles inférieures du harnais. Tirez sur les sangles uniformément jusqu'à ce que le masque soit stable et confortable sur le menton. Attachez à nouveau les bandes de fixation. 4 6. Raccordez le circuit respiratoire de l'appareil au coude. Pour raccorder le coude au masque, appuyez sur les boutons latéraux et enclenchez le coude dans le masque en vérifiant le bon emboîtement des deux côtés. 7. Votre masque et harnais doivent être positionnés comme indiqué par l'illustration. Ajustement Le cas échéant, ajustez légèrement la position du masque pour un confort maximal. Vérifiez que la bulle n'est pas froissée et que le harnais n'est pas entortillé. 1. Démarrez votre appareil pour provoquer un débit d'air. Conseils d'ajustement :  Lorsque la pression est appliquée, tirez le masque loin de votre visage, pour permettre à la bulle de se gonfler, et positionnez de nouveau sur votre visage.  Pour supprimer les fuites au niveau de la partie supérieure du masque, ajustez les sangles supérieures du harnais. Pour la partie inférieure, ajustez les sangles inférieures.  L'ajustement doit viser une étanchéité confortable. Ne serrez pas trop au risque de nuire à votre confort. Retrait 1. Tournez et sortez les clips magnétiques de l'entourage rigide. 2. Retirez le masque de votre visage et passez-le par-dessus votre tête. Démontage Si le masque est connecté à votre appareil, débranchez son circuit respiratoire du coude. 1. Défaites les bandes de fixation sur les sangles supérieures du harnais. Retirez les sangles de l'entourage rigide. Conseil : Gardez les aimants attachés aux sangles inférieures du harnais pour facilement distinguer les sangles inférieures des sangles supérieures lors du remontage. 2. Pour retirer le coude du masque, appuyez sur les boutons latéraux et tirez sur le coude. Français 5 3. Maintenez le contour de l'entourage rigide entre les bras inférieurs et supérieurs. Séparez délicatement la bulle de l'entourage rigide. Remontage 1. Attachez la bulle à l'entourage rigide en alignant les ouvertures circulaires et en les associant jusqu'à ce qu'ils restent ensemble. 2. Avec le logo ResMed du harnais dirigé vers l'extérieur et droit, insérez les sangles supérieures du harnais dans les fentes de l'entourage rigide, de l'intérieur vers l'extérieur. Rabattez-les pour fixer le montage. Nettoyage de votre masque à domicile Nettoyez votre masque et votre harnais à la main en les frottant légèrement dans de l'eau tiède (à 86 °F/30 °C environ) à l'aide d'un détergent liquide doux. Rincez soigneusement tous les composants à l'eau courante et laissez-les sécher à l'abri de la lumière directe du soleil. AVERTISSEMENT • • Pour une bonne hygiène, veuillez toujours suivre les instructions de nettoyage et utiliser un détergent liquide doux. Certains produits de nettoyage peuvent endommager le masque, ses composants et leur fonctionnement, ou laisser des vapeurs résiduelles nocives qui peuvent être inhalées si les composants ne sont pas correctement rincés. Nettoyez régulièrement votre masque et ses composants pour maintenir leur qualité et éviter la croissance de germes potentiellement nuisibles à votre santé. ATTENTION Critères visuels d'inspection de produit : En cas de détérioration visible de l'un des composants du système (p. ex. fissures, décoloration, déchirures, etc.), le composant en question doit être jeté et remplacé. 6 Tous les jours/Après chaque utilisation : 1. Démontez le masque en suivant les instructions de démontage. 2. Rincez l'entourage rigide, le coude et la bulle sous l'eau courante. Nettoyez-les à l'aide d'une brosse à poils doux jusqu'à élimination des résidus. 3. Immergez les composants dans un détergent liquide doux dilué à l'eau tiède pendant 10 minutes maximum. 4. Agitez les composants dans l'eau. 5. Brossez les pièces mobiles du coude et la zone autour des orifices de ventilation. 6. Brossez les zones de connexion des bras sur l'entourage rigide, ainsi que l'intérieur et l'extérieur de l'entourage rigide, à l'endroit où le coude est branché. 7. Rincez les composants sous l'eau courante. 8. Laissez les composants sécher à l'abri de la lumière directe du soleil. Veillez à essorer les bras de l'entourage rigide pour éliminer l'excès d'eau. Toutes les semaines : 1. Démontez le masque. Les éléments magnétiques peuvent rester attachés au harnais pendant le nettoyage. 2. Nettoyez le harnais à la main dans une eau tiède en utilisant un détergent liquide doux. 3. Rincez le harnais sous l'eau courante. Procédez à un contrôle visuel du harnais afin de vérifier qu'il est propre et dépourvu de traces de détergent. Si nécessaire, nettoyez-le et rincez-le une nouvelle fois. 4. Essorez le harnais pour éliminer l'excès d'eau. 5. Laissez le harnais sécher à l'abri de la lumière directe du soleil. Retraitement du masque entre les patients Seules les versions SLM (Sleep Lab Mask) du masque sont destinées à un usage multiple par plusieurs patients. Avant d’être utilisés par un autre patient, ces masques doivent être retraités conformément aux instructions de nettoyage et de désinfection disponibles sur ResMed.com/downloads/masks. Français 7 Dépannage Problème/Cause possible Solution Le masque n’est pas confortable. Les sangles du harnais sont trop serrées. La membrane de la bulle est conçue pour se gonfler et reposer sur le visage afin d'assurer une étanchéité confortable sans serrage excessif du harnais. Serrez les sangles uniformément. Vérifiez que les sangles du harnais ne sont pas trop serrées, que la bulle ne présente aucun pli. Le masque n'est peut-être pas de la bonne taille. Le masque fait trop de bruit. Le coude n'est pas monté correctement ou l'assemblage du masque est incorrect. L'orifice de ventilation est sale. Le masque fuit au niveau du visage. La membrane de la bulle présente des plis. Le masque n'est pas correctement positionné ou ajusté. Le masque n'est peut-être pas de la bonne taille. 8 Contactez votre clinicien pour qu'il vérifie la taille de votre visage par rapport au gabarit de l'AirFit F20. La taille adéquate n'est pas toujours la même en fonction des masques. Retirez le coude du masque et remontez-le en suivant les instructions. Vérifiez que l'assemblage du masque est correct et conforme aux instructions. Utilisez une brosse à poils doux pour nettoyer les orifices de ventilation. Réajustez votre masque en suivant les instructions. Veillez à bien mettre la bulle en place sur le visage avant de faire passer le harnais par-dessus votre tête. Évitez de faire glisser le masque sur le visage lors de la mise en place du harnais, car cela risque d'entraîner le plissage de la bulle. Contactez votre prestataire de soins pour qu'il vérifie le gabarit du masque par rapport à la taille de votre visage. La taille adéquate n'est pas toujours la même en fonction des masques. Caractéristiques techniques Courbe pression/débit Informations concernant l'espace mort Pression de traitement Résistance avec la valve antiasphyxie (VAA) fermée Résistance inspiratoire et expiratoire avec la valve antiasphyxie (VAA) ouverte Le masque possède une ventilation passive afin d'éviter toute réinhalation. En raison des variations de fabrication, le débit aux orifices de ventilation peut varier. Pression Débit (cm H2O) (l/min) 3 19 8 32 10 37 12 41 16 48 20 54 24 60 28 66 30 69 32 72 36 77 40 82 L'espace mort physique correspond au volume vide du masque jusqu'à l'extrémité de la pièce pivotante. Pour les bulles de taille Large, il est de 240 ml. De 3 à 40 cm H2O Chute de pression mesurée (nominale) À 50 l/min : 0,2 cm H2O À 100 l/min : 0,6 cm H2O Inspiration à 50 l/min Expiration à 50 l/min 0,6 cm H2O 0,7 cm H2O Français 9 Pression avec valve antiasphyxie (VAA) ouverte Pression avec valve antiasphyxie (VAA) fermée Conditions ambiantes Niveau sonore Dimensions brutes Commission internationale de protection contre les rayonnements non ionisants (CIPRNI) 10 ≤ 3 cm H2O ≤ 3 cm H2O Température de fonctionnement : de 41°F à 104°F (de 5°C à 40°C) Humidité de fonctionnement : de 15 % à 95 % sans condensation Température de stockage et de transport : de -4°F à 140°F (de -20°C à +60°C) Humidité de stockage et de transport : 95 % maximum sans condensation VALEURS D'ÉMISSION SONORE À DEUX CHIFFRES DÉCLARÉES conformément à la norme ISO 4871. Le niveau de puissance acoustique pondéré A du masque est de 30 dBA avec une incertitude de 3 dBA. Le niveau de pression acoustique pondéré A du masque à une distance d’un mètre est de 23 dBA avec une incertitude de 3 dBA. Masque entièrement assemblé avec ensemble coude (sans harnais) 6,1" (H) x 6,3" (l) x 5,8" (P) (154 mm (H) x 159 mm (l) x 147 mm (P)) Les éléments magnétiques de ce masque respectent les directives de la CIPRNI pour une utilisation grand public. Durée de vie Fonction de sélection du masque La durée de vie du masque AirFit F20 dépend de son utilisation, de l'entretien et des conditions environnementales dans lesquelles le masque est utilisé et rangé. Compte tenu de la nature modulaire du masque et de ses composants, il est recommandé à l'utilisateur d'entretenir et d'inspecter régulièrement le masque et de le remplacer ou de remplacer tout composant le cas échéant ou conformément aux critères visuels d'inspection de produit indiqués dans la section « Nettoyage de votre masque à domicile » de ce guide. Veuillez consulter la section Composants du masque de ce guide pour plus de renseignements sur les procédures de commande des pièces de rechange. Pour AirSense, AirCurve ou S9 : Sélectionnez « Facial ». Pour les autres appareils : Sélectionnez « MIR FF » (si disponible) ou « FACIAL » comme option de masque. Remarques : • Ce produit ne contient pas de PVC ni de phtalates tels que le DEHP, le DBP ou le BBP. • Ce produit n'est pas fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel. • Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable. Stockage Veillez à ce que le masque soit complètement propre et sec avant de le ranger. Rangez le masque dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil. Élimination Ce masque ne contient aucune substance dangereuse et peut être jeté avec les ordures ménagères. Français 11 Symboles Les symboles suivants peuvent figurer sur votre produit ou sur son emballage : Numéro de référence Code de lot Limites d'humidité Limites de température Fragile, manipuler avec précaution N'est pas fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel Fabricant Représentant autorisé dans l'Union européenne Tenir à l'abri de la pluie Haut Masque facial Réglage de l'appareil - Facial Taille - small Taille - medium Taille - large Indique un avertissement ou une précaution et vous met en garde contre le risque de blessure ou explique des mesures particulières permettant d’assurer une utilisation efficace et sûre de l’appareil. Attention, veuillez consulter la documentation jointe Sur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale). 12 Garantie limitée ResMed Pty Ltd (ci-après « ResMed ») garantit votre masque ResMed (y compris l'entourage rigide, la bulle, le harnais et le circuit respiratoire) contre tout défaut de matériaux et de main-d’œuvre pour une période de 90 jours à compter de la date d’achat ou, dans le cas d'un masque jetable et de ses composants pour une période de 7 jours. Seul le client initial est couvert par la présente garantie. Celle-ci n'est pas cessible. En cas de défaillance du produit dans des conditions normales d'utilisation, ResMed, à son entière discrétion, répare ou remplace le produit défectueux ou toute pièce. La présente garantie limitée ne couvre pas : a) tout dommage résultant d'une utilisation incorrecte, d'un usage abusif ou d'une modification ou transformation opérée sur le produit; b) les réparations effectuées par tout service de réparation sans l'autorisation expresse de ResMed; et c) tout dommage ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de pipe, de cigare ou autre. La garantie est annulée pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui où ils ont été achetés à l’origine. Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux doivent être présentées au lieu d’achat par le client initial. La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie implicite de qualité marchande ou d'adéquation à un usage particulier. Certains pays ou États n'autorisent pas les limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne s'applique pas à votre cas. La société ResMed ne peut être tenue responsable de tout dommage accessoire ou indirect présumé avoir résulté de la vente, de l’installation ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou États n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou indirects; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. La présente garantie vous octroie des droits reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir d’autres droits qui varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de plus amples informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter votre revendeur ResMed ou ResMed. Français 13 ESPAÑOL Mascarilla facial Gracias por elegir la AirFit F20. El presente documento proporciona instrucciones para el usuario relativas a las mascarillas AirFit F20 y AirFit F20 for Her, a las que, en el presente manual, se las denomina en forma colectiva AirFit F20. Uso del presente manual Lea la totalidad del manual antes de utilizar el sistema. Al seguir las instrucciones, consulte las ilustraciones que aparecen al principio del manual. Uso indicado La AirFit F20 es un accesorio no invasivo que se utiliza para canalizar el flujo de aire (con o sin oxígeno suplementario) hacia un paciente, desde un equipo de presión positiva en la vía aérea (PAP), como por ejemplo un sistema de presión positiva y continua en la vía aérea (CPAP) o un sistema binivel. La AirFit F20: • debe utilizarse en pacientes con un peso de más de 30 kg (66 lb) a los que se les haya recetado un tratamiento con presión positiva en la vía aérea; • está diseñada para que un único paciente pueda usarla en repetidas ocasiones en su domicilio o para reutilizarse en varios pacientes en hospitales o instituciones. ADVERTENCIA Se utilizan imanes en las correas inferiores del arnés y en el armazón de la AirFit F20. Asegúrese de que el arnés y el armazón se mantengan a por lo menos 50 mm (2 ") de distancia de cualquier implante médico activo (un marcapaso o desfibrilador, por ejemplo) para evitar posibles efectos de los campos magnéticos localizados. La intensidad de los campos magnéticos es inferior a 400 mT. Español 1 Contraindicaciones El uso de las mascarillas con piezas magnéticas está contraindicado en pacientes con las siguientes afecciones preexistentes: • un broche hemostático metálico implantado en la cabeza para reparar un aneurisma; • astillas metálicas en uno o ambos ojos luego de una lesión ocular penetrante. • La mascarilla debe ser utilizada bajo supervisión calificada cuando los usuarios no sean capaces de retirarla por sí mismos. La mascarilla puede no ser apropiada para personas que tengan una predisposición a la aspiración. A menos que se indique lo contrario, el codo suministrado (que contiene la válvula y el orificio de ventilación) debe insertarse en la mascarilla, para garantizar que esta pueda utilizarse de forma segura y funcional. No utilice la mascarilla si la válvula o el orificio de ventilación no estuvieran presentes o se encontraran dañados. El conjunto del codo, la válvula y los orificios de ventilación desempeña funciones de seguridad específicas. La mascarilla no debe utilizarse si la válvula está dañada, ya que esta no podrá cumplir su función de seguridad. Si la válvula está dañada, deformada o rasgada, se debe reemplazar el codo. Los orificios de ventilación y la válvula deben permanecer despejados. La mascarilla solo debe usarse con equipos CPAP o binivel recomendados por un médico o terapeuta respiratorio. Evite conectar directamente productos de PVC flexible (p. ej. tubos de PVC) a cualquier pieza de la mascarilla. El PVC flexible contiene elementos que pueden afectar los materiales de la mascarilla, y pueden hacer que las piezas se agrieten o se rompan. La mascarilla no debe utilizarse a menos que el equipo se encuentre encendido. Una vez que la mascarilla esté colocada, compruebe que el equipo esté suministrando aire. Explicación: los equipos CPAP y binivel están diseñados para utilizarse con mascarillas (o conectores) especiales que tienen una ventilación que permite que el aire fluya permanentemente hacia ADVERTENCIAS GENERALES • • • • • 2 • • • • • • • • • fuera de ellas. Mientras el equipo está encendido y funcionando correctamente, el aire fresco que este proporciona hace que el aire espirado salga hacia fuera de la mascarilla a través de sus orificios. Cuando el equipo se apaga, la válvula de la mascarilla se abre a la atmósfera y permite que se respire aire fresco. No obstante, es posible que se vuelva a respirar un nivel mayor de aire exhalado cuando el equipo está apagado. Esto rige para la mayoría de las mascarillas faciales que se utilizan con los equipos CPAP y binivel. Si utiliza oxígeno suplementario, tome todas las precauciones. Cuando el equipo CPAP o binivel no esté funcionando, el flujo de oxígeno debe estar apagado para que el oxígeno no utilizado no se acumule dentro del equipo y cree un riesgo de incendio. El oxígeno favorece la combustión. Por lo tanto, no debe utilizarse mientras se está fumando o en presencia de una llama expuesta. Solo use oxígeno en habitaciones bien ventiladas. A un caudal fijo de oxígeno suplementario, la concentración de oxígeno inhalado variará según la presión que se haya configurado, el ritmo respiratorio del paciente, la mascarilla, el punto de aplicación y el caudal de fuga. Esta advertencia se aplica a la mayoría de los tipos de equipos CPAP o binivel. Las especificaciones técnicas de la mascarilla se brindan para que el médico compruebe que sean compatibles con el equipo CPAP o binivel. Si no se respetan las especificaciones, o si se utiliza la mascarilla con equipos incompatibles, puede que el sellado y la comodidad no sean eficaces, que no se logre el tratamiento deseado, y que haya fugas o variaciones en el caudal de fuga que afecten el funcionamiento del equipo CPAP o binivel. Deje de utilizar esta mascarilla si presenta CUALQUIER reacción adversa a su utilización, y consulte a su médico o especialista del sueño. Utilizar una mascarilla puede provocar dolor en los dientes o muelas, en las encías o en la mandíbula, o agravar una afección dental ya existente. Si se presentan síntomas, consulte a su médico o dentista. No se deben utilizar las mascarillas CPAP faciales de la línea F20 junto con medicamentos para nebulizadores ubicados en el circuito de aire de la mascarilla o el tubo. Como ocurre con todas las mascarillas, es posible que se vuelva a respirar parte del aire exhalado cuando la presión CPAP sea baja. Español 3 • • Consulte el manual del equipo CPAP o binivel para obtener información acerca de la configuración y el funcionamiento. Quite todo del embalaje antes de utilizar la mascarilla. Utilización de la mascarilla Cuando utilice la mascarilla con equipos CPAP o binivel de ResMed que tengan opciones de configuración de la mascarilla, consulte la sección “Especificaciones técnicas” del presente manual del usuario para acceder a la configuración correcta. Para obtener una lista completa de los equipos compatibles con esta mascarilla, consulte la lista de compatibilidad entre mascarillas y equipos en www.resmed.com/downloads/masks. Si no tiene acceso a Internet, póngase en contacto con su representante de ResMed. Utilice un conector cónico estándar si se requieren lecturas de presión u oxígeno suplementario. Colocación 1. Gire ambos broches magnéticos y tire de ellos para desconectarlos del armazón. 2. Asegúrese de que el logotipo de ResMed situado en el arnés quede mirando hacia afuera y en posición vertical. Deje desabrochadas las dos correas inferiores del arnés, sostenga la mascarilla contra el rostro y pase el arnés por encima de la cabeza. 3. Pase las correas inferiores del arnés por debajo de las orejas y conecte el broche magnético al armazón. 4. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas superiores del arnés. Tire de las correas de forma pareja, hasta que la mascarilla esté estable y colocada como se muestra en la figura. Vuelva a pegar las lengüetas de sujeción. 5. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas inferiores del arnés. Tire de las correas de forma pareja hasta que la mascarilla esté estable y quede cómodamente apoyada sobre el mentón. Vuelva a pegar las lengüetas de sujeción. 6. Conecte el tubo de aire del equipo al codo. Para conectar el codo a la mascarilla, oprima los botones laterales, empuje el codo hacia dentro de la mascarilla y asegúrese de que haga clic en ambos lados. 7. La mascarilla y el arnés deben quedar colocados como se muestra en la figura. 4 Ajuste En caso de que fuera necesario, ajuste ligeramente la posición de la mascarilla para lograr la mayor comodidad. Asegúrese de que la almohadilla no esté plegada y el arnés no esté torcido. 1. Encienda el equipo para que suministre aire. Consejos para el ajuste:  Mientras se aplica la presión de aire, tire de la mascarilla para alejarla del rostro. Esto permitirá que la almohadilla se infle y que se reajuste su posición en el rostro.  Para resolver cualquier fuga en la parte superior de la mascarilla, ajuste las correas superiores del arnés. Para resolver las fugas de la parte inferior, ajuste las correas inferiores del arnés.  Ajuste solo hasta alcanzar un sellado cómodo. No apriete las correas de más, ya que esto podría causar incomodidad. Remoción 1. Gire ambos broches magnéticos y tire de ellos para desconectarlos del armazón. 2. Tire de la mascarilla para alejarla del rostro y pásela por encima de la cabeza. Desmontaje Si la mascarilla está conectada al equipo, desconecte el tubo de aire del codo. 1. Despegue las lengüetas de sujeción de las correas superiores del arnés. Tire de las correas para sacarlas del armazón. Sugerencia: Mantenga los broches magnéticos sujetos a las correas inferiores del arnés a fin de distinguir con facilidad las correas superiores de las inferiores al volver a ensamblar. 2. Extraiga el codo de la mascarilla, oprimiendo los botones laterales y tirando del codo hacia afuera. 3. Sostenga el armazón por el costado, entre el brazo superior y el brazo inferior. Tire de la almohadilla con suavidad para separarla del armazón. Español 5 Reensamblado 1. Para conectar la almohadilla al armazón, alinee las aberturas circulares y presiónela contra el armazón hasta fijarla. 2. Con el logotipo de ResMed del arnés mirando hacia afuera y en el sentido correcto, pase las correas superiores del arnés por las ranuras del armazón, de adentro hacia afuera. Dóblelas hacia atrás para que queden sujetas. Limpieza de la mascarilla en el domicilio Lave a mano la mascarilla y el arnés, frotándolos suavemente con un detergente líquido suave en agua tibia (aproximadamente a 30 °C/86 °F). Enjuague bien todas las piezas bajo agua de grifo y déjelas secar al aire, sin exponerlas a la luz solar directa. ADVERTENCIA • • Como parte de una higiene adecuada, siga siempre las instrucciones de limpieza y utilice un detergente líquido suave. Algunos productos de limpieza pueden dañar la mascarilla, sus piezas y su funcionamiento, o dejar vapores residuales perjudiciales que podrían inhalarse si no se enjuagan por completo. Limpie la mascarilla y sus piezas de manera regular para mantener su calidad y prevenir el crecimiento de microbios que pueden ser perjudiciales para su salud. PRECAUCIÓN Criterios visuales de inspección del producto: si se advierte algún signo de deterioro visible en una pieza del sistema (grietas, decoloración, roturas, etc.), hay que desechar la pieza y sustituirla por una nueva. 6 Diariamente/después de cada uso: 1. Desmonte la mascarilla de acuerdo con las instrucciones de desmontaje. 2. Enjuague el armazón, el codo y la mascarilla bajo agua de grifo. Limpie con un cepillo suave hasta eliminar la suciedad. 3. Sumerja las piezas en agua tibia con un detergente líquido suave durante un máximo de 10 minutos. 4. Sacuda las piezas en el agua. 5. Cepille las partes móviles del codo y los sitios que rodean los orificios de ventilación. 6. Cepille las zonas del armazón donde se conectan los brazos, así como el interior y el exterior del armazón donde se conecta el codo. 7. Enjuague las piezas bajo agua de grifo. 8. Deje secar las piezas al aire, sin exponerlas a la luz solar directa. No olvide escurrir los brazos del armazón para eliminar el exceso de agua. Una vez por semana: 1. Desmonte la mascarilla. Los imanes pueden permanecer conectados al arnés durante la limpieza. 2. Lave a mano el arnés en agua tibia, con detergente líquido suave. 3. Enjuague el arnés bajo agua de grifo. Revíselo para cerciorarse de que esté limpio y no contenga detergente. Si es preciso, vuelva a lavarlo y enjuagarlo. 4. Escurra el arnés para quitar el exceso de agua. 5. Deje secar el arnés al aire, sin exponerlo a la luz solar directa. Reprocesamiento de la mascarilla de un paciente a otro Solo las variantes SLM (Sleep Lab Mask) de la mascarilla están diseñadas para utilizarse en más de un paciente. Cuando se vaya a cambiar de paciente, estas mascarillas se deben reprocesar de conformidad con las instrucciones de limpieza y desinfección disponibles en ResMed.com/downloads/masks. Español 7 Solución de problemas Problema/causa posible Solución La mascarilla es incómoda. Las correas del arnés están muy tirantes. La membrana de la almohadilla está diseñada para inflarse contra el rostro a efectos de brindar un sellado cómodo sin que el arnés quede muy tirante. Ajuste las correas de forma pareja. Compruebe que las correas del arnés no estén muy tirantes y que la almohadilla no esté plegada. Es posible que el tamaño de la Hable con el médico para que use el modelo de ajuste de la AirFit F20 a fin de comprobar mascarilla no sea el adecuado. cuál es el tamaño que se ajusta a su rostro. Tenga en cuenta que el tamaño que debe utilizar puede diferir entre las distintas mascarillas. La mascarilla es muy ruidosa. El codo no está correctamente instalado o el sistema de la mascarilla no está correctamente montado. El orificio de ventilación está sucio. Retire el codo de la mascarilla y vuelva a montarlo según las instrucciones. Compruebe que la mascarilla esté correctamente armada de conformidad con las instrucciones. Utilice un cepillo de cerdas suaves para limpiar el orificio de ventilación. La mascarilla presenta fugas en torno al rostro. La membrana de la almohadilla presenta Vuelva a colocarse la mascarilla según las pliegues. La mascarilla no está instrucciones. Asegúrese de colocar la almohadilla correctamente sobre el rostro correctamente ubicada o ajustada. antes de tirar del arnés por encima de la cabeza. No deslice la mascarilla hacia abajo por el rostro al colocarla, dado que esto podría hacer que la almohadilla se pliegue. Es posible que el tamaño de la Hable con el médico para que le mida el tamaño del rostro con el modelo de ajuste. mascarilla no sea el adecuado. Tenga en cuenta que el tamaño que debe utilizar puede diferir entre las distintas mascarillas. 8 Especificaciones técnicas Curva de flujo/presión Información sobre el espacio muerto Presión de tratamiento Resistencia con válvula antiasfixia cerrada a la atmósfera Resistencia inspiratoria y espiratoria con válvula antiasfixia abierta a la atmósfera La mascarilla cuenta con ventilación pasiva a modo de protección contra la reinspiración. Debido a variaciones en la fabricación, la velocidad de flujo de ventilación puede variar. Presión Flujo (cm H2O) (l/min) 3 19 8 32 10 37 12 41 16 48 20 54 24 60 28 66 30 69 32 72 36 77 40 82 El espacio muerto físico es el volumen vacío de la mascarilla hasta el extremo de la pieza giratoria. Cuando se utilizan las almohadillas grandes, es de 240 ml. De 3 a 40 cm H2O Caída de presión medida (nominal) a 50 l/min: 0,2 cm H2O a 100 l/min: 0,6 cm H2O Inspiración a 50 l/min: Espiración a 50 l/min: 0,6 cm H2O 0,7 cm H2O Español 9 Presión con válvula antiasfixia abierta a la atmósfera Presión con válvula antiasfixia cerrada a la atmósfera Condiciones ambientales Sonido Dimensiones totales Comisión Internacional de Protección contra la Radiación No Ionizante (ICNIRP) 10 ≤3 cm H2O ≤3 cm H2O Temperatura de funcionamiento: de 41 °F a 104 °F (de 5 °C a 40 °C) Humedad de funcionamiento: de 15 % a 95 % sin condensación Temperatura de almacenamiento y transporte: de -4 °F a 140 °F (de -20 °C a +60 °C) Humedad de almacenamiento y transporte: hasta 95 % sin condensación VALORES DE EMISIÓN SONORA DECLARADOS MEDIANTE DOS CIFRAS según la norma ISO 4871. El nivel de potencia acústica de la mascarilla ponderado según la escala A es de 30 dBA, con una incertidumbre de 3 dBA. El nivel de presión acústica de la mascarilla ponderado según la escala A a una distancia de 1 m es de 23 dBA, con una incertidumbre de 3 dBA. Mascarilla completamente ensamblada con conjunto del codo (sin arnés) 6,1" (H) x 6,3" (A) x 5,8" (P) (154 mm [H] x 159 mm [A] x 147 mm [P]) Los imanes que se usan en esta mascarilla cumplen con las directrices de la ICNIRP para uso por parte del público en general. Vida útil Opciones de configuración de la mascarilla La vida útil del sistema de la mascarilla AirFit F20 depende de la intensidad con la que se lo utilice, el mantenimiento que se le dé y las condiciones ambientales en las cuales se lo use o almacene. Dado que este sistema de mascarilla y sus piezas son de naturaleza modular, se recomienda al usuario darles mantenimiento e inspeccionarlos con regularidad, y cambiar el sistema o cualquiera de sus piezas si lo considera necesario o si así lo determina en virtud de los criterios visuales de inspección del producto que se brindan en la sección “Limpieza de la mascarilla en el domicilio” de la presente guía. Consulte la sección “Piezas de la mascarilla” en la presente guía, para obtener información sobre cómo solicitar repuestos. En el AirSense, AirCurve o S9: seleccione “Facial”. En otros equipos: seleccione “MIR FACIAL” (si está disponible) o, de lo contrario, seleccione “FACIAL” como opción de mascarilla. Notas: • Este producto no contiene PVC ni ftalatos, como DEHP, DBP o BBP. • Este producto no está hecho de látex de caucho natural. • El fabricante se reserva el derecho de modificar las presentes especificaciones sin previo aviso. Almacenamiento Asegúrese de que la mascarilla esté completamente limpia y seca antes de guardarla durante cualquier período considerable de tiempo. Guarde la mascarilla en un lugar seco, fuera de la luz solar directa. Eliminación de desechos La mascarilla no contiene ninguna sustancia peligrosa y puede eliminarse con los residuos domésticos habituales. Español 11 Símbolos Los símbolos que figuran a continuación pueden aparecer en el producto o en el envoltorio: Número de catálogo Código de lote Limitación de la humedad Límite de temperatura Frágil: manipular con cuidado No hecho con látex de caucho natural Fabricante Representante europeo autorizado Mantener alejado de la lluvia Este lado hacia arriba Mascarilla facial Configuración del equipo - Facial Tamaño – pequeño Tamaño – mediano Tamaño – grande Indica advertencia o precaución, avisa sobre una posible lesión o describe medidas especiales que deben adoptarse para utilizar el equipo de modo seguro y eficaz Precaución: consulte los documentos adjuntos Solo con receta (en EE. UU., la ley federal exige que estos equipos sean vendidos únicamente por un médico o por su orden) 12 Garantía limitada ResMed Pty Ltd (ResMed) garantiza que su sistema de mascarilla ResMed (que incluye el armazón, la almohadilla, el arnés y el tubo) estará libre de defectos de material y mano de obra a partir de la fecha de adquisición y durante un período de 90 días o, en el caso de las mascarillas desechables y las piezas de las mascarillas desechables, durante 7 días. Esta garantía solo tiene validez para el consumidor inicial. No es transferible. Si el producto falla en condiciones de utilización normales, ResMed reparará o reemplazará, a opción de ResMed, el producto defectuoso o cualquiera de sus piezas. Esta garantía limitada no cubre: a) ningún daño provocado por la utilización indebida, el abuso, la modificación o la alteración del producto; b) reparaciones llevadas a cabo por cualquier organización dedicada a la reparación que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para hacer dichas reparaciones; y c) ningún daño o contaminación provocados por humo de cigarrillo, pipa, habano u otros tipos de humo. La garantía queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la región de compra original. Las reclamaciones de garantía en relación con productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor inicial en el punto de venta donde el producto fue comprado. Esta garantía reemplaza cualquier otra garantía expresa o implícita, incluida cualquier garantía implícita de comerciabilidad o idoneidad para un propósito en particular. Algunas regiones o estados no permiten limitaciones respecto de la duración de una garantía implícita, por lo que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular. ResMed no se responsabilizará de ningún daño incidental ni emergente que se reclame como resultado de la venta, la instalación o el uso de cualquier producto de ResMed. Algunas regiones o estados no permiten la exclusión o la limitación de los daños incidentales o emergentes, por lo que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular. La presente garantía le otorga derechos legales específicos, y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una región a otra. Para obtener más información acerca de los derechos que le otorga la presente garantía, póngase en contacto con el distribuidor de ResMed o la oficina de ResMed de su zona. Español 13 PORTUGUÊS Máscara facial Obrigado por escolher a AirFit F20. Este documento fornece ao usuário instruções sobre as máscaras AirFit F20 e AirFit F20 for Her, coletivamente denominadas de AirFit F20 neste manual. Utilização deste manual Leia todo o manual antes de utilizar este produto. Quando seguir as instruções, consulte as imagens na parte da frente do manual. Uso previsto A AirFit F20 é um acessório não invasivo, usado para canalizar o fluxo de ar (com ou sem oxigênio suplementar) para o paciente a partir de um dispositivo PAP (pressão positiva das vias respiratórias) como, por exemplo, um sistema CPAP (pressão contínua e positiva das vias respiratórias) ou um sistema de dois níveis. A AirFit F20: • deve ser usada por pacientes pesando mais de 66 lb (30 kg) que tenham recebido prescrição de terapia com pressão positiva das vias respiratórias; • foi projetada para uso por um único paciente em ambiente doméstico ou por vários pacientes em ambiente hospitalar/institucional. AVISO Os ímãs são utilizados nas correias inferiores do arnês e da armação da AirFit F20. Mantenha o arnês e a armação a no mínimo 2" (50 mm) de distância de qualquer implante médico ativo (ex.: marca-passo ou desfibrilador) para evitar os possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. A intensidade do campo magnético é inferior a 400 mT. Português 1 Contraindicações O uso de máscaras com componentes magnéticos é contraindicado em pacientes que já apresentem as seguintes condições: • clipes hemostáticos metálicos implantados na cabeça para reparação de um aneurisma • fragmentos metálicos em um ou ambos os olhos após uma lesão ocular penetrante. • Usuários que não consigam retirar a máscara sozinhos devem usar a máscara sob a supervisão de pessoas qualificadas. A máscara pode não ser adequada para pessoas predispostas a aspiração. A máscara deve ser colocada com o cotovelo fornecido (que contém o conjunto da válvula e do respiradouro) para garantir o uso seguro e funcional, a menos que especificado de outra forma. Não use a máscara se o conjunto da válvula ou do respiradouro estiver danificado ou ausente. O conjunto do cotovelo, da válvula e do respiradouro tem funções específicas de segurança. A máscara não deverá ser usada se a válvula estiver danificada, pois não poderá executar sua função de segurança. O cotovelo deve ser substituído se a válvula estiver danificada, deformada ou rompida. Os respiradouros e a válvula devem permanecer desobstruídos. A máscara só deve ser usada com dispositivos CPAP ou de dois níveis recomendados por um médico ou especialista em doenças respiratórias. Evite conectar produtos flexíveis de PVC (por exemplo, tubos) diretamente a qualquer parte da máscara. O PVC flexível contém elementos que podem danificar os materiais da máscara, provocando fissuras ou rupturas nos componentes. A máscara só deve ser usada se o dispositivo estiver ligado. Depois que a máscara for ajustada, certifique-se de que o dispositivo esteja soprando ar. Explicação: os dispositivos CPAP e de dois níveis devem ser utilizados com máscaras (ou conectores) especiais que tenham respiradouros, permitindo a saída contínua de fluxo de ar da máscara. Quando o dispositivo está ligado e funcionando corretamente, o ar fresco do dispositivo elimina o ar expirado AVISOS GERAIS • • • • • 2 • • • • • • • • • • • através dos respiradouros da máscara. Quando o dispositivo está desligado, a válvula da máscara é aberta para o ambiente, permitindo que ar fresco seja respirado. Entretanto, uma quantidade maior de ar expirado pode ser reinalada quando o dispositivo está desligado. Isso se aplica à maioria das máscaras faciais para uso com dispositivos CPAP e de dois níveis. Siga todas as precauções ao usar oxigênio suplementar. O fluxo de oxigênio deve ser desligado quando o dispositivo CPAP ou de dois níveis não estiver funcionando, para que o oxigênio não utilizado não se acumule no gabinete do dispositivo, gerando risco de incêndio. O oxigênio favorece a combustão. O oxigênio não deve ser utilizado na presença de pessoas que estejam fumando ou de uma chama ativa. Só utilize oxigênio em locais bem ventilados. A um fluxo de oxigênio suplementar constante, a concentração do oxigênio inalado sofre variações, dependendo dos ajustes de pressão, do padrão de respiração do paciente, da máscara, do ponto de aplicação e do índice de fuga. Este aviso se aplica à maioria dos tipos de dispositivos CPAP ou de dois níveis. As especificações técnicas da máscara são fornecidas ao médico para verificação de compatibilidade com o dispositivo CPAP ou de dois níveis. Se utilizados fora da especificação ou com dispositivos incompatíveis, a vedação e o conforto da máscara poderão ser ineficazes, a terapia ideal poderá não ser obtida e a função do dispositivo CPAP ou de dois níveis poderá ser afetada por fugas ou variações no índice de fuga. Interrompa o uso da máscara se tiver QUALQUER tipo de reação adversa ao seu uso e consulte seu médico ou especialista em perturbações do sono. O uso da máscara pode causar dor nos dentes, na gengiva ou na mandíbula, ou agravar um problema odontológico existente. Se aparecerem sintomas, consulte seu médico ou dentista. As máscaras faciais de CPAP da linha F20 não devem ser usadas concomitantemente com medicamentos administrados por nebulizadores que ficam na passagem de ar da máscara/do tubo. Como em todas as máscaras, poderá ocorrer alguma reinalação em pressões CPAP baixas. Consulte o manual do dispositivo CPAP ou de dois níveis para obter detalhes de ajustes e informações operacionais. Remova todo o material de embalagem antes de usar a máscara. Português 3 Utilização da máscara Ao utilizar sua máscara com dispositivos ResMed CPAP ou de dois níveis com opções de configuração de máscara, consulte a seção de especificações técnicas neste manual do usuário para saber a configuração correta. Para obter uma lista completa de dispositivos compatíveis com esta máscara, consulte a Mask/Device Compatibility List (Lista de Compatibilidade entre Máscara/Dispositivo) em www.resmed.com/downloads/masks. Se você não tiver acesso à Internet, entre em contato com seu representante da ResMed. Use um conector cônico padrão se houver necessidade de leituras de pressão e/ou oxigênio suplementar. Colocação 1. Gire e puxe as duas presilhas magnéticas para fora da armação. 2. Verifique se o logotipo da ResMed no arnês está voltado para fora e bem posicionado na vertical. Com as duas correias inferiores do arnês liberadas, segure a máscara sobre o rosto e passe o arnês sobre a cabeça. 3. Passe as correias inferiores do arnês por baixo das orelhas e prenda a presilha magnética à armação. 4. Solte as pontas de fixação das correias superiores do arnês. Puxe as correias uniformemente até que a máscara fique estável e posicionada conforme mostrado na ilustração. Prenda novamente as pontas de fixação. 5. Solte as pontas de fixação das correias inferiores do arnês. Puxe as correias uniformemente até que a máscara fique estável e assentada confortavelmente sobre o queixo. Prenda novamente as pontas de fixação. 6. Conecte o tubo de ar do dispositivo ao cotovelo. Prenda o cotovelo à máscara, pressionando os botões laterais e empurrando o cotovelo para dentro da máscara, garantindo o encaixe em ambos os lados. 7. A máscara e o arnês devem ser posicionados conforme mostrado na ilustração. 4 Ajuste Se necessário, ajuste ligeiramente a posição da máscara para garantir a acomodação mais confortável. Certifique-se de que a almofada não esteja dobrada e o arnês não esteja torcido. 1. Ligue o dispositivo para que sopre ar. Dicas de ajuste:  Com a pressão de ar aplicada, retire a máscara de seu rosto para permitir que a almofada infle e se reposicione em seu rosto.  Para eliminar fugas na parte superior da máscara, ajuste as correias superiores do arnês. Para a parte inferior, ajuste as correias inferiores do arnês.  Ajuste apenas o suficiente para uma vedação confortável. Não aperte demais, pois isso pode causar desconforto. Remoção 1. Gire e puxe as duas presilhas magnéticas para fora da armação. 2. Tire a máscara do rosto puxando-a por cima da cabeça. Desmontagem Se a máscara estiver conectada ao dispositivo, desconecte o tubo de ar do dispositivo pelo cotovelo. 1. Solte as pontas de fixação das correias superiores do arnês. Retire as correias da armação. Dica: Mantenha as presilhas magnéticas presas às correias inferiores do arnês para distinguir mais facilmente as correias superiores das inferiores ao remontar. 2. Remova o cotovelo da máscara pressionando os botões laterais e puxando o cotovelo. 3. Segure a lateral da armação entre os braços superior e inferior. Retire cuidadosamente a almofada da armação. Português 5 Remontagem 1. Coloque a almofada na armação alinhando as aberturas circulares e pressionando-as até fixá-las. 2. Com o logotipo da ResMed no arnês voltado para fora e na vertical, passe as correias superiores do arnês pelas fendas da armação de dentro para fora. Dobre-as para prender. Limpeza da máscara em casa Lave manualmente a máscara e o arnês esfregando-os delicadamente em água morna (aprox. 30°C/86°F) e usando detergente líquido suave. Enxágue bem todos os componentes com água corrente e deixe-os secar naturalmente sem contato com luz solar direta. AVISO • • Para manter uma boa higiene, siga sempre as instruções de limpeza e use um detergente líquido suave. Alguns produtos de limpeza podem danificar a máscara, suas peças e funções, ou deixar vapores residuais prejudiciais que poderão ser inalados se não forem enxaguados completamente. Limpe regularmente sua máscara e seus componentes para manter a qualidade de sua máscara e para impedir a proliferação de germes que podem afetar negativamente sua saúde. PRECAUÇÃO Critérios visíveis para inspeção do produto: Se for observado que algum componente se encontra deteriorado (rachado, descolorido, rasgado etc.), tal componente deverá ser descartado e substituído. 6 Diariamente/Após cada utilização: 1. Desmonte a máscara de acordo com as instruções de desmontagem. 2. Enxágue a armação, o cotovelo e a almofada em água corrente. Limpe com uma escova macia até que a sujeira seja removida. 3. Mergulhe os componentes em água morna com detergente líquido suave por até dez minutos. 4. Agite os componentes na água. 5. Escove as partes móveis do cotovelo e em torno dos orifícios do respiradouro. 6. Escove as áreas da armação onde os braços se prendem, e a parte interna e externa da armação onde o cotovelo se prende. 7. Enxágue os componentes com água corrente. 8. Deixe secar naturalmente sem contato com luz solar direta. Comprima os braços da armação para garantir a remoção do excesso de água. Semanalmente: 1. Desmonte a máscara. Os ímãs podem permanecer presos ao arnês durante a limpeza. 2. Lave o arnês à mão utilizando água morna com detergente líquido suave. 3. Enxágue o arnês com água corrente. Examine para garantir que o arnês está limpo e sem detergente. Lave e enxágue novamente, se necessário. 4. Comprima o arnês para remover o excesso de água. 5. Deixe o arnês secar naturalmente sem contato com luz solar direta. Reprocessamento da máscara entre pacientes Somente as variantes da máscara SLM (Sleep Lab Mask) foram projetadas para reutilização por vários pacientes. Em caso de uso com outros pacientes, estas máscaras têm de ser reprocessadas de acordo com as instruções de limpeza e desinfecção disponíveis em ResMed.com/downloads/masks. Português 7 Resolução de problemas Problema/causa possível A máscara está desconfortável. As correias do arnês estão muito apertadas. Solução O tamanho da máscara pode estar errado. Peça ao seu médico que compare o tamanho do seu rosto com o modelo de ajuste da AirFit F20. Observe que máscaras diferentes podem ter tamanhos diferentes. A máscara faz muito ruído. Cotovelo instalado incorretamente ou montagem incorreta do sistema de máscara. O respiradouro está sujo. A membrana da almofada foi projetada para inflar ao contato com o rosto para fornecer uma vedação confortável com baixa tensão do arnês. Ajuste as correias igualmente. Assegure-se de que as correias do arnês não estejam apertadas demais e que a almofada não esteja dobrada. Remova o cotovelo da máscara e depois remonte de acordo com as instruções. Verifique se a máscara foi montada corretamente de acordo com as instruções. Use uma escova de cerdas macias para limpar o respiradouro. A máscara apresenta fuga em torno do rosto. A membrana da almofada está dobrada. Reposicione a máscara conforme as A máscara foi posicionada ou ajustada instruções. Posicione a almofada corretamente sobre o rosto antes de passar o de modo incorreto. arnês sobre a cabeça. Não arraste a máscara pelo rosto durante a colocação, pois isso pode dobrar a almofada. O tamanho da máscara pode estar Peça a seu médico que compare o tamanho do seu rosto com o modelo de ajuste. Observe errado. que máscaras diferentes podem ter tamanhos diferentes. 8 Especificações técnicas Curva de fluxo/pressão Informações sobre o espaço morto Pressão terapêutica Resistência com válvula antiasfixia (VAA) fechada para o ambiente Resistência inspiratória e expiratória com válvula antiasfixia (VAA) aberta para o ambiente A máscara dispõe de ventilação passiva para proteção contra reinalação. Em decorrência de variações na fabricação, a taxa de fluxo do respiradouro pode variar. Pressão Fluxo (cm H2O) (l/min) 3 19 8 32 10 37 12 41 16 48 20 54 24 60 28 66 30 69 32 72 36 77 40 82 O espaço morto físico é o volume vazio da máscara até a extremidade da peça giratória. Com o uso de almofadas grandes, isso significa 240 ml. 3 a 40 cm H2O Medição da queda de pressão (nominal) a 50 l/min: 0,2 cm H2O a 100 l/min: 0,6 cm H2O Inspiração a 50 l/min: Expiração a 50 l/min: 0,6 cm H2O 0,7 cm H2O Português 9 Pressão com válvula antiasfixia (VAA) aberta para o ambiente Pressão com válvula antiasfixia (VAA) fechada para o ambiente Condições ambientais Som Dimensões brutas Comissão Internacional de Proteção Contra Radiação Não Ionizante (ICNIRP) 10 ≤3 cm H2O ≤3 cm H2O Temperatura de funcionamento: 41°F a 104°F (5°C a 40°C) Umidade de funcionamento: 15% a 95% sem condensação Temperatura de armazenamento e transporte: -4°F a 140°F (-20°C a +60°C) Umidade de armazenamento e transporte: até 95% sem condensação VALORES DE EMISSÃO DE RUÍDO DE DOIS DÍGITOS DECLARADOS em conformidade com ISO 4871. O nível de pressão sonora ponderado em A para a máscara é de 30 dBA, com imprecisão de 3 dBA. O nível de pressão sonora ponderado em A para a máscara a uma distância de 1 m é de 23 dBA, com imprecisão de 3 dBA. Máscara completamente montada com conjunto de cotovelo (sem arnês) 6,1" (A) x 6,3" (L) x 5,8" (P) (154 mm (A) x 159 mm (L) x 147 mm (P)) Os ímãs usados nesta máscara obedecem às diretrizes da ICNIRP para uso pelo público em geral. Vida útil Opções de configuração da máscara A vida útil do sistema de máscara AirFit F20 depende da intensidade de uso, da manutenção e das condições ambientais nas quais a máscara é utilizada ou armazenada. Como o sistema de máscara e seus componentes têm natureza modular, é recomendável que o usuário os conserve e examine regularmente e substitua o sistema ou qualquer componente em caso de necessidade ou de acordo com os 'critérios visuais para inspeção de produtos' na seção 'Limpeza da máscara em casa' deste guia. Consulte a seção 'Componentes da máscara' deste guia para obter informações de como encomendar peças de reposição. Para AirSense, AirCurve ou S9: Selecione "Facial". Para outros dispositivos: Selecione "MIR FACIAL" (se disponível), ou selecione a opção de máscara "FACIAL". Observações: • Este produto não é feito com PVC ou ftalatos, como DEHP, DBP ou BBP. • Este produto não foi feito com látex de borracha natural. • O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio. Armazenamento Certifique-se de que a máscara esteja totalmente limpa e seca antes de guardá-la por qualquer período de tempo. Guarde a máscara em local seco, ao abrigo da luz solar direta. Eliminação Esta máscara não contém qualquer substância perigosa e pode ser eliminada com o lixo doméstico. Português 11 Símbolos Os símbolos a seguir podem aparecer no seu produto ou na embalagem: Número de catálogo Código do lote Limitação de umidade Limitação de temperatura Frágil, manusear com cuidado Não é feito com látex de borracha natural Fabricante Representante europeu autorizado Não deixe exposto à chuva Este lado para cima Máscara facial Configuração do dispositivo Facial Tamanho – pequeno Tamanho – médio Tamanho – grande Indica um Aviso ou uma Precaução e alerta sobre a possibilidade de ferimentos ou explica cuidados especiais a serem tomados para o uso seguro e eficaz do dispositivo Precaução, consulte os documentos anexos Somente com prescrição (nos EUA, a lei federal limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes) 12 Garantia limitada A ResMed Pty Ltd (ResMed) garante que seu sistema de máscara ResMed (incluindo a armação da máscara, a almofada, o arnês e os tubos) está livre de defeitos de material e mão de obra por um período de 90 dias a partir da data de compra ou, no caso de máscaras descartáveis ou de componentes descartáveis, pelo período de 7 dias. Esta garantia só se aplica ao consumidor inicial. Não é transferível. Se o produto apresentar defeito em condições normais de utilização, a ResMed efetuará, por opção própria, o reparo ou a substituição do produto defeituoso ou de qualquer um de seus componentes. Esta garantia limitada não cobre: a) danos provocados por uso incorreto, uso abusivo, modificação ou alteração do produto; b) consertos efetuados por empresas de assistência técnica que não tenham sido expressamente autorizadas pela ResMed para efetuar tais serviços; e c) danos ou contaminações provocados por fumaça de cigarro, cachimbo, charuto ou outras fontes. A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou revendido, fora da região de compra original. Os pedidos de reparo ou substituição de um produto defeituoso no âmbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra. Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo qualquer garantia implícita de comerciabilidade ou de adequabilidade para determinado fim. Algumas regiões ou estados não permitem limitações de tempo sobre a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação acima pode não se aplicar ao seu caso. A ResMed não será responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda, instalação ou uso de qualquer produto ResMed. Algumas regiões ou estados não permitem a exclusão ou limitação de danos incidentais ou consequentes, assim a limitação acima pode não se aplicar ao seu caso. Esta garantia lhe concede direitos legais específicos e você pode ainda ter outros direitos que variam de acordo com a região. Para obter mais informações sobre seus direitos de garantia, entre em contato com o revendedor ou escritório local da ResMed. Português 13 Mask components / Composants du masque / Piezas de la mascarilla / Componentes da máscara A Elbow / Coude / Codo / Cotovelo 1 Valve (AAV) / Valve (VAA) / Válvula (AAV) / Válvula (VAA) 2 Vent / Orifice de ventilation / Ventilación / Respiradouro 3 Side buttons / Boutons latéraux / Botones laterales / Botões laterais 4 Swivel / Pièce pivotante / Pieza giratoria / Peça giratória B Frame / Entourage rigide / Armazón / Armação C Cushion / Bulle / Almohadilla / Almofada D Headgear / Harnais / Arnés / Arnês 5 Magnetic clips / Clips magnétiques / Broches magnéticos (paquete de / Presilhas magnéticas 6 Lower headgear straps / Sangles inférieures du harnais / Correas inferiores del arnés / Correias inferiores do arnês 7 Upper headgear straps / Sangles supérieures du harnais / Correas superiores del arnés / Correias superiores do arnês A+B+C Frame system / Entourage complet / Sistema de armazón / Sistema de armação A+B+C+D Complete system / Masque complet / Sistema completo / Sistema completo 638128 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 7 27/04/2018 4:12:05 PM D B A C 1 2 3 4 5 6 7 ResMed Pty Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia See ResMed.com for other ResMed locations worldwide. AirFit, AirSense and AirCurve are trademarks and/or registered trademarks of the ResMed family of companies. For patent and other intellectual property information, see ResMed.com/ip. © 2020 ResMed. 638238/2 2020-12 ResMed.com 638128 AirFit F20 cover AMER Multi.indd 8 638238 3/06/2020 10:26:03 AM