HEALTH PLUS BPW-040-HP Manual de usuario

Marca: HEALTH PLUS

Modelo: BPW-040-HP

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

BPW-040-HP

Automatic Wrist

Blood Pressure Monitor

Ver. A

El manual en

españo

empieza a la

página 36

Risk Category Index ...................................19

Recalling Values from Memory ..................20

Clearing Values from Memory ...................21

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ................... 22

Care, Maintenance & Cleaning ..................23

Potential for Electromagnetic

Interference ................................................. 25

Electromagnetic

Compatibility (EMC) ...................................27

Troubleshooting .......................................... 31

Specifications .............................................32

5 Year Limited Warranty .............................34

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and

Safety Instructions .....................................3

About Blood Pressure ................................5

Blood Pressure Standard ...........................5

How This Blood Pressure

Monitor Works .............................................7

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ......................8

Display Explanations ..................................9

Installing Batteries .....................................11

Date & Time Set Procedure ........................13

Applying the Cuff ........................................ 14

Correct Measurement Posture ..................15

Measurement Procedure ............................16

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic

precautions should always be followed. Please

read and follow all instructions and warnings before

using this product. Save these instructions for future

reference.

• Please note that this is a home healthcare

product only and it is not intended to serve as a

substitute for the advice of a physician or medical

professional.

• This device uses the oscillometric method to

measure systolic and diastolic blood pressure, as

well as heart rate.

• Do not use this device for diagnosis or treatment

of any health problem or disease. Measurement

results are for reference only. Consult a healthcare

professional for interpretation of blood pressure

measurements. Contact your physician if you have

or suspect any medical problem. Do not change

your medications without the advice of your

physician or healthcare professional.

• This device may have difficulty determining the

proper blood pressure for pregnant women,

individuals with irregular heartbeat, diabetes, poor

circulation of blood, kidney problems or for users

who have suffered from a stroke.

• Excessive use may result in blood flow interference,

which is likely to cause uncomfortable sensations,

such as partial subcutaneous hemorrhage, or

temporary numbness to your wrist. In general these

symptoms should not last long. However, if you

do not recover in time, please seek advice from a

medical professional.

• Consult your physician before measuring blood

pressure at the wrist if you have any of the following

conditions: Severe hypertension, severe diabetes,

severe arteriosclerosis, severe kidney disease or

vascular disease that may compromise circulation.

• The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains

sensitive electronic components. Avoid strong

electrical or electromagnetic fields in the direct

vicinity of the device (e.g. mobile telephones,

microwave ovens). These may lead to temporary

impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the

device (ex. power disturbance, radio frequency

interference etc.) Please use this device indoors

only.

• Use blood pressure monitor only for its intended

use.

• Do not wrap the cuff around body parts other than

your wrist.

• Not for use by or on persons under the age

of 18.

• Do not use this device on infants, children, or those

who cannot express their own intention.

• Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries for power

supply.

Blood pressure measurements determined with this

device are equivalent to those obtained by a trained

observer using the cuff/stethoscope auscultatory

method, within the limits prescribed by the American

National Standard, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the pressure exerted on

the artery walls while blood flows through the

arteries. The pressure measured when the heart

contracts and sends blood out of the heart is

systolic (highest) blood pressure. The pressure

measured when the heart dilates with blood

flowing back into the heart is called diastolic

(lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those

associated with high blood pressure are very

common. High blood pressure dangerously

correlates with cardiovascular diseases. Therefore,

blood pressure monitoring is important for

identifying those at risk.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table on page 6 contains defined levels for

hypertension that are publicly available from the

National Heart Lung and Blood Institute at the

U.S. National Institutes of Health (NIH)

(http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/

Hbp/HBP_WhatIs.html). Users can compare

their own blood pressure readings against

these defined levels to determine if they may be

potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18

and older.

Blood pressure tends to go up and down,

even in people who normally don’t have high

readings. If your numbers stay above the

“normal” range most of the time, you may

be at increased risk and should consult your

physician.

Although one can easily find where their own

blood pressure readings fall on this table, this

monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading

to the defined levels and provides a helpful cue

if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. See

page 19 for more information on this feature.

Please note that cues provided by this monitor

are only intended to assist you in using this

table. The table and cues are only provided

for convenience to help you understand your

non-invasive blood pressure reading as it

relates to the NIH information. They are not a

substitute for a medical examination by your

physician. It is important for you to consult with

your physician regularly. Your physician will

tell you your normal blood pressure range as

well as the point at which you may actually be

considered to be at risk.

Category Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)

Normal Less than 120 and Less than 80

Prehypertension 120-139 or 80-89

High Blood Pressure

Stage 1 140-159 or 90-99

Stage 2 160 or higher or 100 or higher

HOW THIS BLOOD PRESSURE

MONITOR WORKS

This monitor uses innovative technology to

detect your blood pressure. This technology

enables the monitor to automatically inflate

and deflate at the appropriate level for each

individual. With one touch of a button, the cuff

will automatically inflate to block the blood

flow through your artery. Next, the deflation

process starts. Please note that any muscle

movement during inflation or deflation will cause

measurement error. When measurement is

complete, the monitor will display your systolic

pressure, diastolic pressure, and pulse readings.

The monitor automatically finds where your

measurement results fall on the NIH’s National

Heart Lung and Blood Institute’s table and provides

a cue if your reading falls into one of the stages that

could potentially indicate increased risk. See page

19 for more information on this feature.together

NAME/FUNCTION OF EACH PART

Battery

Cover

MEMORY

RECALL

Button

START/STOP

Button

LCD Display

Wrist

cuff

DATE/TIME

SET Buttons

Other Accessories:

2 “AAA” size, 1.5V

alkaline batteries

(batteries not included)

109

DISPLAY EXPLANATIONS

Date/Time Indicator

Diastolic

Pressure

Heart Rate

Systolic

Pressure

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

Display Symbols:

Weak Battery Symbol: Appears when

batteries should be replaced.

Pulse Symbol: Shows the heart rate

per minute.

Memory Average: Displays average of last

3 readings.

Risk Category Index: See page 19 for more

information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly

and keep wrist steady during measurement.

Measure again.

Air Circuit Abnormality: Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the

unit off to clear, then measure again.

Data Error: Remove and reload batteries.

Measure again.

System Error: Measure again.

If and any of the following letters

and numbers appear in the area that systolic

pressure should be displayed, an error has

occurred with your reading. See Troubleshooting

section of this manual for more information.

(No Symbol)

AVG. 3

1211

INSTALLING BATTERIES

1. The battery cover is

located along the side

of the monitor. Remove

battery cover by pressing

down and pulling away

from the monitor.

2. Install batteries according

to the polarity indications

inside the compartment

(as shown in figure 2).

Battery Type: 2 Alkaline

LR03 “AAA” size

3. Replace the cover by

inserting it back into place.

Replace the batteries if:

• The weak battery symbol appears on

the display.

• Nothing appears on the display when the

power is switched on.

Replace all batteries at one time (as simultaneous

set). Use only 1.5V “AAA” alkaline batteries.

Remove batteries when the unit is not in use

for extended periods of time. Date and time

will need to be reset if batteries are removed or

replaced. Clean contacts on battery and in battery

compartment with a soft dry cloth each time you

install batteries.

Note:

Batteries are hazardous waste. Do not dispose

of them together with the household garbage.

APPLYING THE CUFF

1. Remove all watches, wrist

jewelry, etc. prior to attaching

the wrist monitor. Clothing

sleeves should be rolled up

and the cuff should be wrapped

around bare skin for correct

measurements.

2. Apply cuff to left wrist with palm

facing up as shown in Fig. A.

3. Make sure the edge of the cuff

is about 1/4”~1/2” (1 cm) from

the palm as shown in Fig. B.

4. In order to ensure accurate

measurements, fasten the hook

and loop strap securely around

your wrist so there is no extra

space between the cuff and

the wrist as shown in Fig. C.

If the cuff is not wrapped tight

enough, the measurement

values will not be accurate.

5. If your physician has diagnosed

you with poor circulation in

your left arm, place the cuff

around your right wrist as shown in Fig. D.

Note:

• This device should not be used when your

wrist is wounded or injured.

• If it is not possible to use the cuff on your left

wrist, it can also be used on your right wrist.

However, all measurements should be made

using the same wrist.

13 14

blinking MONTH

increasing MONTH

confirm the entry

repeat process to set the

DAY, HOUR, and MINUTE

Press the button

DATE & TIME SET PROCEDURE

1. To adjust the date/time, press the SET button

. The display will show a blinking number

showing the MONTH.

2. Change the MONTH by pressing the button.

Each press will increase the number by one

in a cycling manner. Press the SET button

again to confirm the entry, and the screen will

show a blinking number representing the

DAY of the month.

3. Change the DAY, HOUR, and MINUTE

as described in Step 2 above, using the

button to change the numbers and the SET

button to confirm the entries.

CORRECT MEASUREMENT POSTURE

1. Place your elbow on a

table so that the cuff is

at the same level as your

heart as shown in Fig.

A. Relax your entire body,

especially between your

elbow and fingers.

Note: Your heart is located

slightly below your armpit.

2. If the cuff is not at the

same level as your heart

or if you cannot keep

your arm completely still

throughout the reading,

use a soft object such as

a folded towel to support

your wrist as shown in

Fig. B.

3. Turn your palm upwards.

4. Sit upright in a chair, and

take 5-6 deep breaths.

Avoid leaning back while

the measurement is being

taken as shown in Fig. C.

Fig. C

(X)

Fig. A

Fig. B

15 16

If you are using this blood pressure monitor for the first

time, please remove the protective film from the screen.

MEASUREMENT PROCEDURE

Important Notes:

• Position the monitor at the same level as your

heart during measurement to ensure accurate

readings.

• Blood pressure changes with every heartbeat

and is in constant fluctuation throughout the day.

• Blood pressure measurement can be

affected by the position of the user, his or her

physiologic condition and other factors. For

greatest accuracy, wait 1 hour after exercising,

bathing, eating, drinking beverages with

alcohol or caffeine, or smoking to measure

blood pressure.

• Before a measurement, it is suggested that

you sit quietly for 15 minutes as measurements

taken during a relaxed state will have greater

accuracy. You should not be physically tired or

exhausted while taking a measurement.

• During the measurement, do not talk or move

your arm or hand muscles.

• See page 22 for additional notes regarding

your blood pressure measurement.

17 18

1. With the cuff wrapped around your wrist,

press the START/STOP button. Do not

inflate the cuff unless it is wrapped around

your wrist. All digits will light up, checking the

display functions. The checking procedure

will be completed after about 2 seconds.

2. After all symbols disappear, the display

will show “00”. The monitor is “Ready to

Measure” and will automatically inflate the

cuff to begin measurement. The cuff will then

begin deflating as measurement continues.

Note:

The monitor will re-inflate automatically if the

system detects that your body requires more

pressure for measurement.

3. When the measurement is completed, the

cuff will deflate entirely and systolic pressure,

diastolic pressure and pulse will be shown

simultaneously on the LCD screen. The

measurement is then automatically stored

into memory.

Note:

• This monitor automatically turns off

approximately 1 minute after last operation. You

may also press the START/STOP button to

turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press

the START/STOP button (recommended), the

MEMORY button or DATE/TIME SET ( )

buttons. The cuff will deflate immediately after

a button is pressed.

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

(No Symbol)

19 20

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk

Category Index that automatically compares

each reading to defined levels established

by the U.S. National Institutes of Health’s

(NIH) National Heart Lung and Blood Institute

as described earlier in this manual, and

provides a helpful cue if your reading falls

into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. No cue is given if the

reading falls in the normal range as defined

by NIH. Please note that cues provided by

this monitor are only intended to assist you

in using this table. The table and cues are

only provided for convenience to help you

understand your non-invasive blood pressure

reading as it relates to the NIH information.

They are not a substitute for a medical

examination by your physician. It is important

for you to consult with your physician

regularly. Your physician will tell you your

normal blood pressure range as well as the

point at which you may actually be considered

to be at risk.

RECALLING VALUES FROM MEMORY

You can store up to 99 measurements.

1. Press the MEMORY button to access the

memory.

2. The monitor will first display the calculated

average applied to the last 3 memories

(“AVG. 3”).

3. Every new press of the MEMORY button will

recall a previous reading. The latest reading

will be recalled first.

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

and

21 22

CLEARING VALUES FROM MEMORY

Press and hold the and buttons at the

same time while in memory recall mode and the

data will be erased automatically.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment

as measurements can be affected by hot or cold

temperatures. Take your blood pressure at normal

body temperature.

• Do not move or talk during measurement as this can

elevate readings.

• Do not move or cross legs during measurement.

Keep feet flat on floor.

• Do not touch cuff or monitor during measurement

procedure.

• It is suggested that you take your measurements at

the same time each day and use the same wrist for

consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before

taking additional measurements. More time may be

necessary depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive

are for reference only. If users have any blood

pressure concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will

deflate automatically for safety reasons.

• This device may have difficulty determining the

proper blood pressure for pregnant women and

for users with irregular heartbeat, diabetes, poor

circulation of blood, kidney problems, or for

users who have suffered a stroke.

23 24

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body

and cuff carefully with a slightly damp, soft

cloth. Do not press. Do not wash cuff or use

chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as a cleaner.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove

the batteries when the unit will not be used for

a long time.

• Follow local ordinances and recycling

instructions regarding disposal or recycling of

the device and device components, including

batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to

acclimate to room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field

serviceable. You should not use any tool to

open the device nor should you attempt to

adjust anything inside the device. If you have

any problems with this device, please contact

HoMedics Consumer Relations (contact

information on warranty page).

• Do not immerse the unit in water as this will

result in damage to the unit.

• Do not subject the monitor or cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, or direct

sunlight. Protect from dust.

• Do not fold the cuff tightly.

• Do not disassemble the monitor or cuff. If in

need of repair, refer to the warranty section of

this manual.

• Do not subject the monitor to extreme shocks

(do not drop on floor).

• Do not inflate the cuff unless wrapped around

wrist.

• Do not wrap the cuff around body parts other

than your wrist.

• Do not drop or insert any object into any

opening.

• This monitor may not meet its performance

specifications if stored or used outside of

these temperature and humidity ranges:

• Storage/Transportation

Environment

Temperature:

-13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity:

Less than 93% RH

• Operation

Environment

Temperature:

41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidity:

15 ~ 93% RH

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by

electromagnetic interference between electrical

and electronic equipment, do not use the device

near a cell phone or microwave

oven. For most wireless

communication devices, it is

recommended to maintain a

distance of 10.8 feet (3.3m) in

order to avoid electromagnetic

interference.

This device complies with Part

15 of the FCC Rules. Operation

is subject to the following two conditions: (1) this

device may not cause harmful interference, and (2)

this device must accept any interference received,

including interference that may cause undesired

operation.

NOTE: The manufacturer is not responsible for any

radio or TV interference caused by unauthorized

modifications to this equipment. Such modifications

could void the user authority to operate the

equipment.

25 26

NOTE: This equipment has been tested and found

to comply with the limits for a Class B digital

device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules.

These limits are designed to provide reasonable

protection against harmful interference in a

residential installation. This equipment generates,

uses and can radiate radio frequency energy

and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference

to radio communications. However, there is no

guarantee that interference will not occur in a

particular installation. If this equipment does cause

harmful interference to radio or television reception,

which can be determined by turning the equipment

off and on, the user is encouraged to try to correct

the interference by one or more of the following

measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment

and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a

circuit different from that to which the receiver is

connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV

technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed

below, and should only be used in such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment

– guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain

device’s operation. Therefore, its

RF emissions are so low that it’s

not likely to cause any interference

in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use

in all establishments, including

domestic establishments, and

those directly connected to the

public low-voltage power supply

network that supplies buildings

used for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/

ﬂicker emissions IEC

61000-3-3

Not

Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed

below, and should only be used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Complianc

level

Electromagnetic

environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be

wood, concrete

or ceramic

tile. If ﬂoors

are covered

with synthetic

material, the

relative humidity

should be at

least 30 %.

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency

magnetic ﬁelds

should be at

levels character

istic of a typical

location in a

typical commer

cial or hospital

environment.

27 28

• Recommended separation distances between portable and mobile RF

communication equipment and the device.

The device is intended for use in an electromagnetic environment where

radiated RF disturbances are under control. User can help prevent

electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from

portable and mobile RF communications equipment (transmitters). Below table

details the maximum output power of transmitter:

Rated maximum

output power of

transmitter W

Separation distance according to frequency of

transmitter m

150 kHz to 80 MHz

Not Applicable

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2

800

MHz

to 2.5

GHz

d = 2.3

0.01 NA 0.12 0.23

0.1 NA 0.38 0.73

1 NA 1.2 2.3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above,

the recommended separation distance d in metres (m) can be esti

mated using the equation applicable to the frequency of the transmit-

ter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in

watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the

higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electro

magnetic propagation is affected by absorption and reﬂection from

structures, objects and people.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic

immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments

listed below, and should only be used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic envi-

ronment – guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

Radiated

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz to

80 MHz

3 V/m

80 MHz to

2.5 GHz

Not Ap

plicable

3 V/m

Portable and mobile RF

communications equip

ment should be used no

closer to any part of the

device, including cables,

than the recommended

separation distance

calculated from the

equation applicable to

the frequency of the

transmitter.

Recommended separa

tion distance

d = 1.2

80 MHz to

800 MHz

d = 2 .3

800 MHz

to 2.5 GHz

where P is the maximum

output power rating of the

transmitter in watts (W)

according to the transmit

ter manufacturer and

d is the recommended

separation distance in

metres (m).

Field strengths from

ﬁxed RF transmitters, as

determined by an elec

tromagnetic site survey,

a should be less than the

compliance level in each

frequency range.b

Interference may occur in

the vicinity of equipment

marked with the following

symbol:

29 30

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electro

magnetic propagation is affected by absorption and reﬂection from

structures, objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for

radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur

radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be

predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic

environment due to ﬁxed RF transmitters, an electromagnetic site

survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the loca

tion in which the device is used exceeds the applicable RF compliance

level above, the device should be observed to verify normal operation.

If abnormal performance is observed, additional measures may be

necessary, such as reorienting or relocating the device.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should

be less than 3 V/m.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer

Relations. Under no circumstance should you disassemble

or attempt to repair the unit by yourself. Contact informa-

tion for HoMedics Consumer Relations Department can be

found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn

on when the START/

STOP button is

pushed.

Batteries have

run down.

Replace them

with two new “AAA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been

positioned

incorrectly.

Re-insert the

batteries in the

correct positions.

EE measurement

error symbol shown

on display or the

blood pressure

value is displayed

excessively low

(or high).

Cuff has been

placed incorrectly.

Wrap the cuff

properly so that it is

positioned correctly.

Measure again.

Did you talk or

move during

measurement?

Keep wrist steady

during

measurement.

Measure again.

Shaking of the wrist

with the cuff on.

E1 error symbol

shown on display

Air circuit

abnormality.

Measure again.

E2 error symbol

shown on display

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off,

then measure again.

E3 error symbol

shown on display

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol

shown on display

System error. Measure again.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

31 32

Power Source:

Two 1.5V DC “AAA” Alkaline

batteries (not included)

Measurement Method:

Oscillometric

Measurement Range:

Pressure: 40~280 millimeters

Mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Pressure Sensor:

Semi-conductor

Inflation:

Pump driven

Deflation:

Automatic Pressure release

valve

Memory Capacity:

99 memories

Auto-shut-off:

1 minute after last button

operation

Operation Environment:

Temperature: 41°F~104°F

(5°C~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity: Less than 93 RH

SPECIFICATIONS

Weight:

0.25 lbs (114.6 g) (without

batteries)

Wrist Circumference:

5.3” - 7.7” (13.5cm -

19.5cm)

Accessories:

Instruction manual and

storage case

Dimensions:

2.83”(L) x 2.76”(W) x

1.08”(H)

72mm(L) x 70mm(W) x

27.5mm(H)

Internally Powered

equipment

Type BF Equipment

IPx0-No special protection

against the ingress of water.

Not suitable for use in

presence of flammable

anesthetic mixture wth air,

oxygen or nitrous oxide.

Continuous operation with

short-time loading.

Follow instructions for use.

Note: These specifications are subject to change without notice.

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact

HoMedics Consumer

Relations at:

Email:

cservice@

homedics.com

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm ET

Monday-Friday

LIMITED FIVE YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they

are free of defects in manufacture and workmanship

for a period of five years from the date of original

purchase, except as noted below. HoMedics warrants

that its products will be free of defects in material and

workmanship under normal use and service. This blood

pressure monitor meets the simulated measurement

cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This

warranty extends only to consumers and does not extend

to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product,

contact a Consumer Relations Representative by

telephone at 1-800-466-3342 for assistance. Please

make sure to have the model number of the product

available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but

not limited to, Retailers, the subsequent consumer

purchaser of the product from a Retailer or remote

purchasers, to obligate HoMedics in any way beyond

the terms set forth herein. This warranty does not cover

damage caused by misuse or abuse; accident; the

attachment of any unauthorized accessory; alteration to

the product; improper installation; unauthorized repairs or

modifications; improper use of electrical/power supply;

loss of power; dropped product; malfunction or damage

of an operating part from failure to provide manufacturers

recommended maintenance; transportation damage;

theft; neglect; vandalism; or environmental conditions;

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BPW-040-HP

Ver. A

Monitor Automático

De presión sanguínea

para la muñeca

ÍNDICE

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .......................... 39

Acerca de la presión arterial ........................ 41

Valores estándar de la presión arterial ....... 41

Cómo funciona este monitor de presión

arterial ............................................................ 44

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada pieza ..................... 45

Explicaciones de la pantalla ......................... 46

Instalación de las baterías ............................ 48

37 38

Postura correcta para la medición ............... 52

Procedimiento de medición .......................... 53

Índice de categoría de riesgo ....................... 56

Cómo recuperar valores de la memoria ...... 57

Cómo borrar valores de la memoria ............ 58

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial......................... 59

Cuidado, mantenimiento y limpieza ............. 60

Potencial de interferencia

electromagnética ........................................... 62

Compatibilidad electromagnética (EMC) ..... 64

Diagnóstico y resolución de problemas ...... 69

Especificaciones ............................................ 70

Garantía limitada por 5 años ........................ 72

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .............................................................. 50

Aplicación del brazalete ................................ 51

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe

respetar siempre las precauciones básicas. Lea y

siga todas las instrucciones y advertencias antes de

utilizar este producto. Guarde estas instrucciones para

referencia futura.

• Tenga en cuenta que este producto de cuidado de

la salud es solamente para uso doméstico y por lo

tanto no está diseñado para sustituir los consejos de

un médico ni de un profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para

medir la presión arterial sistólica y diastólica, y la

frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico

o tratamiento de ningún problema de salud o

enfermedad. Los resultados de medición son de

referencia únicamente. Consulte a un profesional

de la salud para conocer la interpretación de las

mediciones de la presión arterial. Póngase en

contacto con su médico si tiene un problema médico

o sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas

sin el consejo de su médico o profesional de la

salud.

• Este dispositivo puede tener dificultad para

determinar la presión arterial correcta en mujeres

embarazadas y en personas con latidos cardíacos

irregulares, diabetes, mala circulación, trastornos

renales o usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular.

• Consulte con su médico antes de medirse la

presión arterial en la muñeca si tiene alguna de las

siguientes afecciones: hipertensión grave, diabetes

grave, arteriosclerosis grave, enfermedad renal

grave o enfermedad vascular que pueda afectar la

circulación.

39 40

• El uso excesivo puede provocar interferencia del

flujo sanguíneo, lo que probablemente produzca

sensaciones incómodas, como hemorragia parcial

subcutánea o adormecimiento temporal del

muñeca. En general, estos síntomas no deben durar

demasiado. Sin embargo, si no se recupera en el

momento, busque asesoramiento médico.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la

frecuencia de marcapasos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo

contiene componentes electrónicos sensibles. Evite

los campos eléctricos o electromagnéticos fuertes

cercanos al dispositivo (por ejemplo, teléfonos

celulares, hornos de microondas), ya que pueden

causar problemas temporales para medir con

precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética

del dispositivo (por ejemplo, problemas de suministro

eléctrico, interferencia de radiofrecuencia, etc.).

Utilice este dispositivo solamente en interiores.

• Utilice el monitor de presión arterial únicamente para

el uso para el cual fue diseñado.

• No use el brazalete en otra parte de su cuerpo que

no sea la muñeca.

• Este producto no es apto para ser usado por

personas menores de 18 años.

• No utilice este dispositivo en bebés, niños o

personas que no puedan expresar su voluntad.

• Solamente se deben utilizar baterías alcalinas “AAA”

de 1,5 V como fuente de energía.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen

con este dispositivo son equivalentes a las que obtiene

un observador capacitado que use el método de

auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro de los

límites prescritos por la Norma Nacional Estadounidense

de Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o

automatizados.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la presión que se ejerce en

las paredes de las arterias cuando la sangre fluye

por las arterias. La presión que se mide cuando el

corazón se contrae y envía la sangre es la presión

arterial sistólica (la más alta). La presión que se

mide cuando el corazón se dilata y la sangre entra

se llama presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión

arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la

actualidad, son muy comunes los que se asocian

con la hipertensión (presión arterial alta). La

hipertensión se relaciona peligrosamente con

enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto,

controlar la presión arterial es importante para

identificar a las personas que están en riesgo.

VALORES ESTÁNDAR DE LA

PRESIÓN ARTERIAL

En la tabla de la página 42 se incluyen niveles

definidos de hipertensión disponibles para el

público en el Instituto Nacional del Corazón, los

Pulmones y la Sangre (National Heart Lung and

Blood Institute) de los Institutos Nacionales de

la Salud (National Institutes of Health, NIH) de

los Estados Unidos (http://www.nhlbi.nih.gov/

health/dci/Diseases/Hbp/HBP_WhatIs.html). Los

usuarios pueden comparar sus propias lecturas

de presión arterial con estos niveles definidos para

determinar si es posible que corran mayor riesgo.

Esta tabla se aplica a la mayoría de los adultos

mayores de 18 años.

41 42

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso

en personas que normalmente no tienen lecturas

altas. Si obtiene resultados que permanecen por

encima del rango “normal” la mayoría del tiempo,

es posible que corra un riesgo mayor y debería

consultar a su médico.

Si bien en esta tabla es posible encontrar

fácilmente la categoría en la que se encuentra su

propia lectura de la presión arterial, este monitor

cuenta con un Índice de categoría de riesgo que

compara automáticamente cada lectura con

estos niveles definidos y brinda una guía útil

si su lectura está dentro de una de las etapas

que posiblemente podrían indicar un mayor

riesgo. Consulte la página 56 para obtener más

información sobre esta función.

Categoría

Presión sistólica

(mmHg)

Presión

diastólica

(mmHg)

Normal Menor que 120 y

Menor

que 80

Prehipertensión 120 a 139 o 80 a 89

Hipertensión

Etapa 1 140 a 159 o 90 a 99

Etapa 2 160 o mayor o

100 o

mayor

Tenga en cuenta que las guías que proporciona

este monitor están destinadas únicamente a

ayudarlo con el uso de esta tabla. La tabla y

las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y para ayudarlo a entender su

lectura no invasiva de presión arterial según

se relaciona con la información de los NIH. No

sustituyen a un examen médico realizado por su

médico. Es importante que consulte a su médico

regularmente. Él le explicará su rango normal de

presión arterial además del punto en el que se

puede considerar que usted está realmente en

riesgo.

43 44

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza tecnología innovadora para

detectar la presión arterial. Esta tecnología

permite que el monitor se infle y desinfle

automáticamente en el nivel apropiado de cada

persona. Al presionar un botón, el brazalete

se inflará automáticamente para bloquear la

circulación de sangre a través de la arteria.

Luego, comienza el proceso de desinflado. Tenga

en cuenta que cualquier movimiento muscular

durante el proceso de inflado o desinflado

causará un error en la medición. Cuando haya

finalizado la medición, el monitor mostrará

lecturas de presión sistólica y diastólica, y de

pulso.

El monitor busca automáticamente la categoría en

la que se encuentran sus resultados de medición

en la tabla del Instituto Nacional del Corazón, los

Pulmones y la Sangre de los NIH, y brinda una

guía si su lectura entra en una de las etapas que

podría indicar un mayor riesgo. Consulte la página

56 para obtener más información sobre esta

función.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA

Otros Accesorios:

2 pilas alcalinas “AAA”

de 1,5 V

(no includios)

Botón de START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botón de

recuperar

MEMORIA

Tapa de

las pilas

Pantalla LCD

Brazalete

para la

muñeca

Botones de definición

de FECHA/HORA

45 46

EXPLICACIONES DE LA PANTALLA

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

Indicador de fecha/hora

Rítmo

cardíaco

Presión

diastólica

Presión

sistólica

Símbolos de la pantalla:

Símbolo de batería baja: aparece cuando se

deben cambiar las baterías.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia

cardíaca por minuto.

Promedio de memoria: muestra un promedio

de al menos 3lecturas.

Índice de categoría de riesgo: consulte la

página 56 para obtener más información.

Error de medición: vuelva a colocarse

el brazalete correctamente y mantenga la

muñeca quieta durante la medición. Repita la

medición.

Irregularidad en el circuito de aire: repita la

medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la

unidad, luego vuelva a medir.

Error que determina los datos de medición:

Medida la medición.

Error al determinar datos de medición:

Repita la medición.

Si aparecen y alguno de los siguientes

números o letras en el área donde se debe

mostrar la presión sistólica, ha ocurrido un error

en la lectura. Consulte la sección Diagnóstico y

resolución de problemas de este manual para

obtener más información.

(No Symbol)

AVG. 3

47 48

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. La tapa del compartimiento

de las baterías está ubicada

sobre la parte lateral del

monitor. Retire la tapa del

compartimiento de las

baterías presionando hacia

abajo y en dirección opuesta

al monitor.

2. Instale las baterías

siguiendo las indicaciones

de polaridad que se

encuentran en el interior

del compartimiento (según

se muestra en la figura 2).

Tipo de batería: 2 baterías

alcalinas LR03 tamaño

“AAA”.

3. Vuelva a colocar la tapa,

insertándola nuevamente

en su lugar.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en

la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando

enciende el dispositivo.

Reemplace todas las baterías al mismo tiempo

(como un conjunto simultáneo). Use solamente

baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V. Extraiga las

baterías cuando la unidad no esté en uso durante

períodos prolongados. Si se extraen o sustituyen

las baterías, será necesario restablecer la fecha

y hora. Limpie los contactos de las baterías y del

compartimiento de las baterías con un paño seco

suave cada vez que instale las baterías.

Nota:

Las baterías son desechos peligrosos. No las

deseche junto con la basura del hogar.

49 50

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha / hora, pulse el botón

SET . La pantalla mostrará una luz que

muestra el número de MES.

2. Cambie el MES presionando el botón

Cada vez que lo presione aumentará en uno el

número de manera cíclica. Presione el botón

SET

nuevamente para confirmar la

definición, y la pantalla mostrará un número

intermitente que representa el DÍA del mes.

3. Cambie los DÍA, HORA y MINUTO según lo que

se describe en el Paso 2 anterior, usando el

botón para cambiar los números y el

botón SET para confirmar las definiciones.

MES intermitente

MES aumentando

confirme la definición

repita el proceso para configurar los

DÍA, HORA y MINUTO

presione el botón

APLICACIÓN DEL BRAZALETE

1. Quítese el reloj, las alhajas que

tenga en la muñeca, etc., antes de

colocar el monitor para la muñeca.

Deberá remangarse si tiene

mangas largas y deberá colocarse

el brazalete sobre la piel desnuda

para obtener una medición

correcta.

2. Coloque el brazalete en la muñeca

izquierda con la palma de la mano

hacia arriba, como se muestra en

la Figura A.

3. Asegúrese de que el borde del

brazalete esté a aproximadamente

a 1 cm (1/4”~1/2”) de la palma de

la mano, como se muestra en la

Figura B.

4. A fin de asegurar mediciones

precisas, ajuste la tira con velcro

en forma segura alrededor de su

muñeca para que no haya espacio

entre el brazalete y la muñeca,

como se muestra en laFig. C.

Si el brazalete no está colocado

lo suficientemente apretado, los

valores de medición no serán

precisos.

5. Si su médico le ha diagnosticado

mala circulació n en el brazo izquierdo, coloque el

brazalete en la muñeca derecha, como se muestra

en la Figura D.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el

muñeca está lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en la muñeca

izquierda, también lo puede colocar en la muñeca

derecha. Sin embargo, todas las mediciones

deben realizarse usando la misma muñeca.

51 52

POSTURA CORRECTA PARA LA MEDICIÓN

1. Coloque el codo sobre

una mesa de modo que el

brazalete quede al mismo

nivel que el corazón,

como se muestra en la

Figura A. Relaje todo su

cuerpo, especialmente la

zona entre el codo y los

dedos.

Nota: el corazón está

ubicado ligeramente debajo

de su axila.

2. Si el brazalete no está

al mismo nivel que el

corazón o si no puede

mantener el muñeca

completamente quieto

durante la lectura, utilice

un objeto blando, como

una toalla doblada, para

apoyar el muñeca, como

se muestra en la Figura B.

3. Coloque la palma de la

mano hacia arriba.

4. Siéntese derecho en

una silla y respire

profundamente 5 o 6 veces.

Evite recostarse hacia atrás

durante la medición como

se muestra en la Figura C.

Fig. C

(X)

Fig. A

Fig. B

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Notas importantes:

• Coloque el monitor al mismo nivel que el

corazón durante la medición para asegurar

lecturas precisas.

• La presión arterial cambia con cada latido

cardíaco y está en constante fluctuación

durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse

afectada por la posición del usuario, sus

condiciones fisiológicas y otros factores. Para

obtener la mayor precisión en la medición

de la presión arterial, espere 1 hora después

de hacer ejercicio, bañarse, comer, consumir

bebidas con alcohol o cafeína, o fumar.

• Antes de la medición, se sugiere que se

siente tranquilo durante 15 minutos ya que

las mediciones realizadas durante un estado

relajado tendrán una mayor precisión. No debe

estar físicamente cansado ni agotado cuando

realiza una medición.

• Durante la medición, no hable ni mueva los

músculos del brazo ni de la mano.

• Consulte la página 59 para obtener notas

adicionales con respecto a la medición de la

presión arterial.

Si usted está usando este monitor de presión arterial por

primera vez, quite la película protectora de la pantalla.

53 54

1. Colóquese el brazalete en la muñeca

y presione el botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER). No infle el

brazalete a menos que esté colocado en la

muñeca. Todos los dígitos se encenderán

para verificar las funciones de la pantalla. El

procedimiento de verificación se completará

después de aproximadamente 3 segundos.

2. Una vez que desaparezcan todos los símbolos,

en la pantalla aparecerá “00”. El monitor

está·“Listo para medir” y el brazalete se inflará

automáticamente para comenzar la medición.

El brazalete comenzará a desinflarse a medida

que continúa la medición.

Nota:

Este monitor se volverá a inflar automáticamente

si el sistema detecta que su cuerpo requiere más

presión para la medición.

3. Cuando haya finalizado la medición, el brazalete

se desinflará por completo y se mostrarán las

lecturas de presión sistólica, presión diastólica

y pulso simultáneamente en la pantalla LCD. La

medición se almacenará automáticamente en

la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente

aproximadamente 1 minuto después de la

última medición. También puede presionar el

botón START/STOP (COMENZAR/DETENER)

para apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar

los botones START/STOP (COMENZAR/

DETENER) (recomendado), MEMORY

(MEMORIA) o de CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

. El brazalete se desinflará

inmediatamente después de presionar un

botón.

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

55 56

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice

de categoría de riesgo que compara

automáticamente cada lectura con los

niveles definidos establecidos por el Instituto

Nacional del Corazón, los Pulmones y la

Sangre de los Institutos Nacionales de la

Salud (NIH) de los Estados Unidos, como se

describió anteriormente en este manual, y

brinda una guía útil si su lectura entra en una

de las etapas que podrían indicar un riesgo

mayor. Tenga en cuenta que las guías que

proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta

tabla. La tabla y las guías se proporcionan

únicamente para su comodidad y ayudarlo

a entender su lectura no invasiva de presión

arterial según se relaciona con la información

de los NIH. No sustituyen a un examen médico

realizado por su médico. Es importante

que consulte a su médico regularmente.

Él le explicará su rango normal de presión

arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en

riesgo.

(No Symbol)

Etapa 2 de hipertensión

Prehipertensión

Normal (sin símbolo)

Etapa 1 de hipertensión

CÓMO RECUPERAR VALORES DE

LA MEMORIA

Puede almacenar hasta 99 mediciones.

1. Presione el botón MEMORY

(MEMORIA) para acceder a la memoria.

2. El monitor mostrará primero el promedio

calculado aplicado a las últimas

3 memorias (“AVG. 3”).

3. Cada vez que presione el botón

MEMORY (MEMORIA) se recuperará

una lectura previa. La última lectura será

la primera en recuperarse.

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

ERROR

AVG. 3

57 58

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

Presione y mantenga presionados al mismo

tiempo los botones y mientras se

encuentra en el modo de recuperar memoria y

los datos se borrarán automáticamente.

and

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que

las medidas pueden verse afectadas por las

temperaturas cálidas o frías. Tome su presión

arterial a una temperatura corporal normal.

• No se mueva ni hable durante la medición ya que

esto puede elevar las lecturas.

• No mueva ni cruce las piernas durante la

medición. Mantenga los pies bien apoyados

sobre el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante el

procedimiento de medición.

• Le sugerimos que tome sus mediciones todos los

días a la misma hora y en la misma muñeca, para

establecer una coherencia.

• Los usuarios deberán esperar un mínimo de

5 minutos antes de tomar otras mediciones.

Dependiendo de su fisiología, es posible que

necesite más tiempo.

• Los resultados de las mediciones que los

usuarios obtienen son únicamente para

referencia. Si los usuarios tienen inquietudes

en cuanto a la presión arterial, deberán

consultar a un médico.

• Una vez que la unidad se infle a 300 mmHg,

se desinflará automáticamente por motivos de

seguridad.

• Este dispositivo puede tener dificultad para

determinar la presión arterial correcta en

mujeres embarazadas y en usuarios con

latidos cardíacos irregulares, diabetes, mala

circulación, trastornos renales o usuarios que

han sufrido un accidente cerebrovascular.

59 60

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo del monitor de presión

arterial y el brazalete cuidadosamente con un

paño suave, apenas húmedo. No presione

demasiado fuerte. No lave el brazalete ni lo

limpie con un limpiador químico. Nunca utilice

diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para

limpiarlo.

• Las baterías con pérdidas pueden dañar la

unidad. Extraiga las baterías si el producto no

se va a utilizar por un período prolongado.

• Cumpla con las ordenanzas locales y siga las

instrucciones de reciclaje relacionadas con

el desecho o reciclaje del dispositivo y de los

componentes del dispositivo, incluidas las

baterías.

• Si la unidad se guarda cerca de lugares

fríos, permita que se adapte a la temperatura

ambiente antes de usarla.

• No podrá realizar por su cuenta el servicio

de este monitor de presión arterial. No

utilice ninguna herramienta para abrir el

dispositivo ni intente ajustar nada en el interior

del mismo. Si tiene problemas con este

dispositivo, comuníquese con Relaciones con

el consumidor de HoMedics (encontrará la

información de contacto en la página de la

garantía).

• No sumerja la unidad en agua ya que puede

dañarla.

• No exponga el monitor ni el brazalete a

temperaturas extremas, humedad o a la luz

solar directa. Protéjalo del polvo.

• No doble el brazalete demasiado apretado.

• No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno

de los componentes necesita reparación,

consulte la sección de la garantía de este

manual.

• No exponga el monitor a golpes extremos (no lo

deje caer al suelo).

• No infle el brazalete a menos que esté colocado

en la muñeca.

• No use el brazalete en otra parte del cuerpo

que no sea la muñeca.

• No lo deje caer ni inserte ningún objeto en

ninguna abertura.

• Este monitor puede no cumplir con sus

especificaciones de funcionamiento si se

guarda o se utiliza fuera de los siguientes

rangos de temperatura y humedad:

• Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

5 ºC ~40 ºC

(41 ºF~104 ºF)

Humedad:

15% ~ 93% RH

• Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-25 ºC~70 ºC

(-13 ºF~158 ºF)

Humedad:

menos del 93% de RH

61 62

POTENCIAL DE INTERFERENCIA

ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia

electromagnética entre los equipos eléctricos y

electrónicos, no use el dispositivo

cerca de un teléfono móvil o un

horno microondas. Se recomienda

mantener la mayoría de los

dispositivos de comunicación

inalámbrica a 3,3 m (10,8 pies)

de distancia a fin de evitar

perturbaciones por interferencia

electromagnética.

Este dispositivo cumple con la

sección 15 de las normas de la FCC. El funcionamiento

está sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) este

dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales y

(2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia

que reciba, incluso la interferencia que pueda causar un

funcionamiento no deseado.

NOTA: el fabricante no se responsabiliza por ninguna

interferencia de radio o televisión provocada por

modificaciones no autorizadas que se realicen a este

equipo. Tales modificaciones podrían anular la autoridad

del usuario para utilizar el equipo.

NOTA: este equipo ha sido probado y se ha

comprobado que cumple con los límites para un

dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección

15 de las normas de la FCC. Estos límites están

diseñados para proporcionar protección razonable

contra interferencias perjudiciales en una instalación

residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar

energía de radiofrecuencia, y si no se instala y se utiliza

de acuerdo con estas instrucciones, puede causar

interferencia perjudicial en las comunicaciones de radio.

Sin embargo, no existe ninguna garantía de que no se

producirá interferencia en una instalación particular.

Si este equipo causa interferencia perjudicial a

la recepción de radio o televisión, lo cual puede

determinarse encendiendo y apagando el equipo,

se recomienda que el usuario intente corregir la

interferencia mediante una o más de las siguientes

medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito

diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto

en radio/televisión para obtener ayuda.

63 64

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones

electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos

electromagnéticos que se detallan a continuación, y únicamente

en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos

electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF

solamente se utiliza

para mantener el

funcionamiento del

dispositivo. Por lo

tanto, sus emisiones

de RF son tan bajas

que es prácticamente

improbable

que ocasione

interferencias con

otros equipos

electrónicos

cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede

usarse en todas las

instalaciones, incluso

en instalaciones

residenciales, y en

aquellas conectadas

directamente a

la red pública de

energía eléctrica de

baja tensión que

suministra servicio

a los ediﬁcios

utilizados con ﬁnes

residenciales.

Emisiones de

ﬂuctuaciones y

parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad

electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos

electromagnéticos que se detallan a continuación, y únicamente

en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba

según la

norma IEC

60601

Nivel de

cump-

limiento

Guía sobre

entornos

electro

magnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge,

ESD) IEC

61000-4-2

Contacto

de ± 6 kV

Aire de ±

8 kV

Contacto

de ± 6 kV

Aire de ±

8 kV

Los pisos

deben ser de

madera,

cemento o azulejos

cerámicos. Si están

recubiertos con

material sintético,

la humedad relativa

debe ser del 30 %

como mínimo.

Campo

magnético

frecuencia

de la red de

alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-

4-8

3 A/m 3 A/m Los campos

magnéticos de

frecuencia de la red

de alimentación eléc

trica deben ubicarse

en los niveles car

acterísticos de una

ubicación típica en

un entorno comercial

u hospitalario típico.

65 66

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de

comunicación por RF portátiles y móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno

electromagnético, en el cual las perturbaciones de RF radiada

se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una

distancia mínima de los equipos de comunicación por RF portátiles

o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima

de salida

nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la

frecuencia del transmisor

150 kHz a 80

MHz

No se aplica

80 MHz a 800

MHz

d = 1,2

800

MHz

a 2,5

GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no

esté incluida en la tabla, la distancia de separación recomendada en

metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

que se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde

a la potencia máxima de salida nominal del transmisor expresada

en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del

transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación

correspondiente al intervalo de frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situacio

nes. La propagación electromagnética resulta afectada por la absor-

ción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

• Distancias de separación recomendadas entre los equipos de

comunicación por RF portátiles y móviles y el dispositivo.

Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno

electromagnético, en el cual las perturbaciones de RF radiada

se encuentren bajo control. El usuario puede ayudar a impedir la

interferencia electromagnética manteniendo el dispositivo a una

distancia mínima de los equipos de comunicación por RF portátiles

o móviles (los transmisores). La tabla que se incluye a continuación

detalla la tensión máxima de salida del transmisor:

Potencia máxima

de salida

nominal del

transmisor

Distancia de separación de acuerdo con la

frecuencia del transmisor

150 kHz a 80

MHz

No se aplica

80 MHz a 800

MHz

d = 1,2

800

MHz

a 2,5

GHz

d = 2,3

0,01 NA 0,12 0,23

0,1 NA 0,38 0,73

1 NA 1,2 2,3

10 NA 3.8 7.3

100 NA 12 23

Para los transmisores cuya potencia máxima de salida nominal no

esté incluida en la tabla, la distancia de separación recomendada en

metros (m) recomendada se puede calcular empleando la ecuación

que se aplica a la frecuencia del transmisor, donde P corresponde

a la potencia máxima de salida nominal del transmisor expresada

en vatios (V) de acuerdo con las indicaciones del fabricante del

transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación

correspondiente al intervalo de frecuencia más alto.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situacio

nes. La propagación electromagnética resulta afectada por la absor-

ción y la reﬂexión provenientes de estructuras, objetos y personas.

67 68

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad

electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos

electromagnéticos que se detallan a continuación, y únicamente en

tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba

según la

norma IEC

60601

Nivel de

cump-

limiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

RF propa

gada por

conduc

ción

IEC 61000-

4-6

RF radiada

IEC 61000-

4-3

3 Vrms

150 kHz a

80 MHz

3 V/m

80 MHz a

2,5 GHz

No se

aplica

3 V/m

No se deben acercar equi

pos de comunicación por

RF portátiles o móviles a

ninguna pieza del disposi

tivo, incluidos los cables,

a una distancia inferior a

la distancia de separación

recomendada calculada

a partir de la ecuación

aplicable a la frecuencia del

transmisor.

Distancia de separación

recomendada

d = 1,2

80 MHz a

800 MHz

d = 2,3

800 MHz a

2,5 GHz

donde P es la potencia

máxima de salida nominal

del transmisor, expresada

en vatios (V) de acuerdo

con las indicaciones del

fabricante del transmisor,

y d es la distancia de

separación recomendada

expresada en metros (m).

Las intensidades de

campo que surgen a partir

de transmisores de RF

fijos, según lo determina

un estudio de lugares

electromagnéticosa, deben

ser inferiores al nivel de

cumplimiento en cada

intervalo de frecuenciasb.

Se puede producir

interferencia en la

proximidad del equipo

marcado con el siguiente

símbolo:

Note: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con

Relaciones con el consumidor de HoMedics. Bajo ningún

concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por

su cuenta. La información de contacto del departamento de

Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en

la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se

enciende cuando

se presiona el

botón START/STOP

(comenzar/detener).

Se han agotado las

baterías.

Cámbielas por

dos baterías

alcalinas “AAA”

nuevas.

Los polos de las

baterías no se

han colocado

correctamente.

Vuelva a colocar

las baterías en la

posición correcta.

Aparece el símbolo

de error de medición

EE en la pantalla o el

valor de presión arterial

que se muestra es

excesivamente bajo

(o alto).

El brazalete no

se ha colocado

correctamente.

Envuelva el

brazalete

adecuadamente

para que pueda

colocarse en

forma correcta.

Repita la

medición.

¿Habló o se movió

durante la medición?

Mantenga la

muñeca firme

durante la

medición. Repita

la medición.

Sacudió la muñeca con

el brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla

Irregularidad en el

circuito de aire.

Repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla

La presión de inflado

excede los 300 mmHg.

Apague la

unidad y repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla

Error del sistema. Repita la medición.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE

PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguien-

tes puntos:

Fuente de energía:

Dos baterías alcalinas

“AAA” de 1,5 V de CC

(no includias)

Método de medición:

Oscilométrico

Rango de medición:

Presión:

40~280 milímetros

mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/

minuto

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Sensor de presión:

Semiconductor

Inflado:

Por bombeo

Desinflado:

Válvula de liberación de

presión automática

Capacidad de

memoria:

99 memorias

Apagado

automático:

1 minuto después de

haber presionado algún

botón por última vez

Ambiente de

funcionamiento:

Temperatura: 5 ºC~40 ºC

(41 ºF~104 ºF)

Humedad: 15% ~ 93% RH

ESPECIFICACIONES

Ambiente para

guardar/transpor-

tar la unidad:

Temperatura: -25 ºC~70 ºC

(-13 ºF~158 ºF)

Humedad: menos del 93%

de RH

Peso:

114,6 g (0,25 libras)

(sin baterías)

Circunferencia de

la muñeca:

13,5 cm a 19,5 cm

(5,3” a 7,7”)

Accesorios:

Estuche rigido de plastico,

Manual de instrucciones

Dimensiones:

2,83”(L) x 2,76”(A) x

1,08”(Alt)

72 mm (L) x 70 mm(A) x

27,5 mm(Alt)

Siga las instrucciones de

uso.

Nota: estas especificaciones están sujetas a cambios

sin previo aviso.

GARANTÍA LIMITADA POR CINCO AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención

de que no tengan defectos de fabricación ni de

mano de obra por un plazo de cinco años a partir

de la fecha de compra original, con las siguientes

excepciones. HoMedics garantiza que sus

productos no tendrán defectos de material ni de

mano de obra bajo condiciones de uso y servicio

normales. Este monitor de presión sanguínea

cumple con los requisitos de la prueba de ciclos

de medición simulada según la norma EN1060-3,

parte 8.10. Esta garantía se extiende únicamente a

consumidores y no a distribuidores.

Para obtener servicio de garantía en su pro-

ducto HoMedics, póngase en contacto con un

Representante de Relaciones con el Consumidor

por el teléfono 1-800-466-3342 para obtener

asistencia. Asegúrese de tener a mano el número

de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo,

pero sin limitarse a, distribuidores, posteriores

consumidores compradores del producto a un

distribuidor, o compradores remotos, a obligar

a HoMedics de forma alguna más allá de las

condiciones aquí establecidas. La garantía de

este producto no cubre daños causados por uso

inadecuado o abuso, accidente, conexión de

accesorios no autorizados, alteración del producto,

instalación inadecuada, reparaciones o modifi-

caciones no autorizadas, uso inadecuado de la

fuente de energía/electricidad, cortes de energía,

caída del producto, funcionamiento incorrecto o

daño de una pieza de funcionamiento debido al no

cumplimiento del mantenimiento recomendado

por el fabricante, daños durante el transporte,

robo, descuido, vandalismo, condiciones climáti-

cas, pérdida de uso en el período durante el cual

el producto está en una instalación de reparación

o a la espera de piezas o reparación, o cualquier

otra condición, sin importar cual sea, que se

encuentre fuera del control de HoMedics.

Esta garantía es válida únicamente si el producto

es comprado y operado en el país en el cual se

compró el producto. Un producto que requiera

modificaciones o adaptación para habilitar su fun-

cionamiento en cualquier país que no sea aquél

para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o

autorizado, o la reparación de productos dañados

por estas modificaciones no están cubiertos bajo

esta garantía.

Por servicio o

reparación, no

devuelva esta unidad al

distribuidor. Póngase en

contacto con Relaciones

con el Consumidor de

HoMedics por el:

Correo electrónico:

cservice@homedics.

com

Teléfono:

1-800-466-3342

Horario comercial:

8:30am a 7pm Hora

del Este

De lunes a viernes

Distribuido por

HoMedics, LLC

3000 Pontiac Trail

Commerce

Township, MI

48390

Impreso en China

Este dispositivo utiliza

baterías.

Equipo tipo BF.

IPx0 - Ninguna protección

especial contra la entrada

de agua.

No apto para uso en

presencia de mezcla

anestésica inflamable

con aire, oxígeno u óxido

nitroso. Funcionamiento

continuo con tiempo de

carga reducido.

Health Plus® es una marca registrada de HoMedics, LLC.

IB-BPW040HPA

P/N: 323102175 VER: 001

LA GARANTÍA AQUÍ ESTABLECIDA SERÁ LA ÚNICA Y EXCLUSIVA

GARANTÍA. NO HABRÁ NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA NI

IMPLÍCITA, INCLUYENDO NINGUNA GARANTÍA DE COMERCIALIZACIÓN O

APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA

CON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA.

HOMEDICS NO TENDRÁ RESPONSABILIDAD ALGUNA POR NINGÚN DAÑO

INCIDENTAL, CONSECUENTE NI ESPECIAL. BAJO NINGÚN CONCEPTO

ESTA GARANTÍA REQUERIRÁ MÁS QUE LA REPARACIÓN O CAMBIO

DE ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO

DEL PERÍODO DE VIGENCIA DE ESTA GARANTÍA. NO SE EFECTUARÁN

REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE REPUESTO DISPONIBLES PARA

LOS MATERIALES DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO

DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados,

reparados, embalados otra vez y/o abiertos y vueltos a cerrar, incluyendo

entre otras cosas la venta de dichos productos en sitios de remate por

Internet y/o la venta de dichos productos por revendedores o mayoristas.

Todas y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente

con respecto a cualquier producto o pieza del mismo que estén repara-

dos, cambiados, alterados o modificados sin el consentimiento previo

explícito y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted

tenga derechos adicionales que pueden variar de un país a otro. Debido a las

regulaciones de ciertos países, es posible que algunas de las limitaciones y exclu-

siones no se apliquen en su caso.

HEALTH PLUS BPW-040-HP Manual de usuario

Marca: HEALTH PLUS

Modelo: BPW-040-HP

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

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