ResMed AirCurve 10 Manual de usuario

Marca: ResMed

Modelo: AirCurve 10

Categoría: Humidificadores

Tipo: Manual de usuario

Este manual también es adecuado para

User guide

English

Français

Español

Português

User guide

English 1

ENGLISH

Welcome

The AirCurve™ 10 VAuto, AirCurve 10 S and AirCurve 10 ST are bilevel positive airway pressure

devices.

WARNING

Read this entire guide before using the device.

CAUTION

In the US, Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

Indications for use

AirCurve 10 VAuto

The AirCurve 10 VAuto device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in

patients weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use.

The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a

hospital/institutional environment.

AirCurve 10 S

The AirCurve 10 S device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in patients

weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use.

The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a

hospital/institutional environment.

AirCurve 10 ST

The AirCurve 10 ST device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in

patients weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use.

The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a

hospital/institutional environment.

Contraindications

Positive airway pressure therapy may be contraindicated in some patients with the following pre-

existing conditions:

• severe bullous lung disease

• pneumothorax or pneumomediastinum

• pathologically low blood pressure, particularly if associated with intravascular volume depletion

• dehydration

• cerebrospinal fluid leak, recent cranial surgery, or trauma.

Adverse effects

You should report unusual chest pain, severe headache, or increased breathlessness to your

prescribing physician. An acute upper respiratory tract infection may require temporary

discontinuation of treatment.

The following side effects may arise during the course of therapy with the device:

• drying of the nose, mouth, or throat

• nosebleed

• bloating

• ear or sinus discomfort

• eye irritation

• skin rashes.

At a glance

The AirCurve 10 includes the following:

• Device with HumidAir

™

integrated humidifier

• Water tub

• Air tubing

• Power supply unit

• Travel bag

• SD card (not available in all devices).

Contact your care provider for a range of accessories available for use with the device including:

• Air tubing (heated and non-heated): ClimateLineAir

™

, SlimLine

™

, ClimateLineAir Oxy, Standard

• Water tub: Standard water tub, cleanable water tub (can be disinfected)

• Side cover for use without the humidifier

• Filter: Hypoallergenic filter, standard filter

• Air10

™

DC/DC converter

• SD card reader

• Air10 oximeter adapter

• Air10 USB adapter

• Power Station II

• Air10 tubing elbow.

English 3

About your device

Air outlet

Water tub

Air filter cover

Screen

Power inlet

Adapter cover

Serial number and device number

SD card cover

About the control panel

Start/Stop button

Press to start/stop therapy.

Press and hold for three seconds to enter power save

mode.

Dial

Turn to navigate the menu and press to select an option.

Turn to adjust a selected option and press to save your

change.

Home button Press to return to the Home screen.

Different icons may be displayed on the screen at different times including:

Ramp Time

Wireless signal strength (green)

Humidity

Wireless transfer not enabled (gray)

Humidifier warming

No wireless connection

Humidifier cooling

Airplane Mode

Setup

CAUTION

Do not overfill the water tub as water may enter the device and air tubing.

1. Place the device on a stable level surface.

2. Plug the power connector into the rear of the device. Connect one end of the power cord into

the power supply unit and the other end into the power outlet.

3. Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device.

4. Open the water tub and fill it with distilled water up to the maximum water level mark.

Do not fill the water tub with hot water.

5. Close the water tub and insert it into the side of the device.

6. Connect the free end of the air tubing firmly onto the assembled mask.

See the mask user guide for detailed information.

Recommended masks are available on www.resmed.com.

English 5

Starting therapy

1. Fit your mask.

2. Press Start/Stop or breathe normally if SmartStart

™

is enabled.

You will know that therapy is on when the Sleep Report screen is displayed.

The pressure bar shows the inspiratory and expiratory pressures in green.

The green bar will expand and contract as you breathe in and out.

The screen will go black automatically after a short period of time. You can press Home or the dial to

turn it back on. If power is interrupted during therapy, the device will automatically restart therapy

when power is restored.

The AirCurve 10 device has a light sensor that adjusts the screen brightness based on the light in

the room.

Stopping therapy

1. Remove your mask.

2. Press Start/Stop or if SmartStart is enabled, therapy will stop automatically after a few seconds.

The Sleep Report now gives you a summary of your therapy session.

Usage hours–Indicates the number of hours of therapy you received last

session.

Mask Seal–Indicates how well your mask sealed:

Good mask seal.

Needs adjusting, see Mask Fit.

Humidifier–Indicates if your humidifier is working properly:

Humidifier working.

Humidifier might be faulty, contact your care provider.

If set by your care provider, you will also see:

Events per hour–Indicates the number of apneas and hypopneas experienced per hour.

More Info–Turn the dial to scroll down to view more detailed usage data.

Power save mode

Your AirCurve 10 device records your therapy data. In order to allow it to transmit the data to your

care provider, you should not unplug the device. However, you can put it into power save mode to

save electricity.

To enter power save mode:

• Press and hold Start/Stop for three seconds.

The screen goes black.

To exit power save mode:

• Press Start/Stop once.

The Home screen is displayed.

My Options

Your AirCurve 10 device has been set up for your needs by your care provider, but you may find you

want to make small adjustments to make your therapy more comfortable.

Highlight My Options and press the dial to see your

current settings. From here, you can personalize your

options.

Ramp Time

Designed to make the beginning of therapy more comfortable, Ramp Time is the period during

which the pressure increases from a low start pressure to the prescribed treatment pressure.

You can set your Ramp Time to Off or between 5 to 45 minutes.

To adjust Ramp Time:

1. In My Options, turn the dial to highlight Ramp

Time and then press the dial.

2. Turn the dial to adjust the ramp time to your

preferred setting and press the dial to save the

change.

Humidity Level

The humidifier moistens the air and is designed to make therapy more comfortable. If you are

getting a dry nose or mouth, turn up the humidity. If you are getting any moisture in your mask, turn

down the humidity.

You can set the Humidity Level to Off or between 1 and 8, where 1 is the lowest humidity setting

and 8 is the highest humidity setting.

English 7

To adjust the Humidity Level:

1. In My Options, turn the dial to highlight Humidity

Level and then press the dial.

2. Turn the dial to adjust the humidity level and press

the dial to save the change.

If you continue to get a dry nose or mouth, or moisture in your mask, consider using ClimateLineAir

heated air tubing. ClimateLineAir together with Climate Control delivers more comfortable therapy.

Mask Fit

Mask Fit is designed to help you assess and identify possible air leaks around your mask.

To check Mask Fit:

1. Fit the mask as described in the mask user guide.

2. In My Options, turn the dial to highlight Run Mask Fit and then press the

dial.

The device starts blowing air.

3. Adjust the mask, mask cushion and headgear until you get a Good result.

To stop Mask Fit, press the dial or Start/Stop. If you are unable to get a good mask seal, talk to your

care provider.

More options

There are some more options on your device which you can personalize.

Leak Alert*

When Leak Alert is enabled, the device beeps if the mask leaks too much air

or if you remove the mask during therapy.

SmartStart*

When SmartStart is enabled, therapy starts automatically when you breathe

into your mask. When you remove your mask, it stops automatically after a

few seconds.

*When enabled by your care provider.

Caring for your device

It is important that you regularly clean your AirCurve 10 device to make sure you receive optimal

therapy. The following sections will help you with disassembling, cleaning, checking and

reassembling your device.

WARNING

Regularly clean your tubing assembly, water tub and mask to receive optimal therapy and to

prevent the growth of germs that can adversely affect your health.

Disassembling

1. Hold the water tub at the top and bottom, press it gently and pull it away from the device.

2. Open the water tub and discard any remaining water.

3. Hold the cuff of the air tubing and gently pull it away from the device.

4. Hold both the cuff of the air tubing and the swivel of the mask, then gently pull apart.

Cleaning

You should clean the device weekly as described. Refer to the mask user guide for detailed

instructions on cleaning your mask.

1. Wash the water tub and air tubing in warm water using only mild detergent. Do not wash in a

dishwasher or washing machine.

2. Rinse the water tub and air tubing thoroughly and allow to dry out of direct sunlight and/or heat.

3. Wipe the exterior of the device with a dry cloth.

English 9

Checking

You should regularly check the water tub, air tubing and the air filter for any damage.

1. Check the water tub:

• Replace it if it is leaking or has become cracked, cloudy or pitted.

• Replace it if the seal is cracked or torn.

• Remove any white powder deposits using a solution of one part household vinegar to

10 parts water.

2. Check the air tubing and replace it if there are any holes, tears or cracks.

3. Check the air filter and replace it at least every six months. Replace it more often if there are any

holes or blockages by dirt or dust.

To replace the air filter:

1. Open the air filter cover and remove the old air filter.

The air filter is not washable or reusable.

2. Place a new air filter onto the air filter cover and then close it.

Make sure the air filter is fitted at all times to prevent water and dust from entering the device.

Reassembling

When the water tub and air tubing are dry, you can reassemble the parts.

1. Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device.

2. Open the water tub and fill it with distilled room temperature water up to the maximum water

level mark.

3. Close the water tub and insert it into the side of the device.

4. Connect the free end of the air tubing firmly onto the assembled mask.

Therapy data

Your AirCurve 10 device records your therapy data for you and your care provider so they can view

and make changes to your therapy if required. The data is recorded and then transferred to your care

provider wirelessly, if wireless network is available, or via an SD card.

Wireless

Your AirCurve 10 device is equipped with cellular communication. This allows your therapy data to

be wirelessly transmitted to your care provider to enhance the quality of your treatment. It also

allows therapy settings to be updated in a more timely manner or your device software to be

upgraded. The Wireless signal strength icon

displayed at the top right of your screen indicates

the signal strength.

The data is usually transmitted after therapy has stopped. In order to make sure that your data is

transferred, leave your device connected to the power outlet at all times and make sure that it is not

in Airplane Mode.

Notes:

• Therapy data might not be transmitted if you use it outside of the country or region of purchase.

• Devices with cellular communication might not be available in all regions.

Please be aware that within the wireless network, the availability and quality of the network may be

affected by terrain, buildings, and the weather. Wireless communication depends on network

availability. Coverage is not available everywhere and varies by service.

SD card

An alternative way for your therapy data to be transferred to your care provider is via the SD card.

Your care provider may ask you to send the SD card by mail or to bring it in. When instructed by

your care provider, remove the SD card.

Do not remove the SD card from the device when the SD light is flashing, because data is being

written to the card.

To remove the SD card:

1. Open the SD card cover.

2. Push in the SD card to release it. Remove the SD card from the device.

Place the SD card in the protective folder and send it back to your care provider.

For more information on the SD card refer to the SD card protective folder provided with your

device.

Note: The SD card should not be used for any other purpose.

English 11

Traveling

You can take your AirCurve 10 device with you wherever you go. Just keep the following in mind:

• Use the travel bag provided to prevent damage to the device.

• Empty the water tub and pack it separately in the travel bag.

• Make sure you have the appropriate power cord for the region you are traveling to. For

information on purchasing, contact your care provider.

• If you are using an external battery, you should turn off the humidifier in order to maximize the

life of your battery. Do this by turning the Humidity Level to Off.

Traveling by plane

Your AirCurve 10 device may be taken on board as carry-on luggage. Medical devices do not count

toward your carry-on luggage limit.

You can use your AirCurve 10 device on a plane as it meets the Federal Aviation Administration

(FAA) requirements. Air travel compliance letters can be downloaded and printed from

www.resmed.com.

When using the device on a plane:

• Make sure the water tub is completely empty and inserted into your device. The device will not

work without the water tub inserted.

• Turn on Airplane Mode.

To turn on Airplane Mode:

1. In My Options, turn the dial to highlight Airplane

Mode and then press the dial.

2. Turn the dial to select On and then press the dial to

save the change.

The Airplane Mode icon

is displayed at the top

right of the screen.

CAUTION

Do not use the device with water in the water tub on a plane due to the risk of inhalation of

water during turbulence.

Troubleshooting

If you have any problems, have a look at the following troubleshooting topics. If you are not able to

fix the problem, contact your care provider or ResMed. Do not try to open the device.

General troubleshooting

Problem/possible cause

Solution

Air is leaking from around my mask

Mask may be fitted incorrectly. Make sure your mask is fitted correctly. See your mask user

guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to

check your mask fit and seal.

I am getting a dry or blocked nose

Humidity level may be set too low. Adjust the Humidity Level.

If you have ClimateLineAir heated air tubing, see the

ClimateLineAir user guide.

I am getting droplets of water on my nose, in the mask and air tubing

Humidity level may be set too high. Adjust the Humidity Level.

If you have ClimateLineAir heated air tubing, see the

ClimateLineAir user guide.

My mouth is very dry and uncomfortable

Air may be escaping through your mouth. Increase the Humidity Level.

You may need a chin strap to keep your mouth closed or a

full face mask.

Air pressure in my mask seems too high (it feels like I am getting too much air)

Ramp may be turned off. Use the Ramp Time option.

Air pressure in my mask seems too low (it feels like I am not getting enough air)

Ramp may be in progress. Wait for air pressure to build up or turn Ramp Time off.

My screen is black

Backlight on the screen may have turned off. It turns off

automatically after a short period of time.

Press Home or the dial to turn it back on.

Power may not be connected. Connect the power supply and make sure the plug is fully

inserted.

I have stopped therapy, but the device is still blowing air

Device is cooling down. Device blows a small amount of air in order to avoid

condensation in the air tubing. It will stop automatically after

30 minutes.

My water tub is leaking

Water tub may not be assembled correctly. Check for damage and reassemble the water tub correctly.

English 13

Problem/possible cause

Solution

Water tub may be damaged or cracked. Contact your care provider for a replacement.

My therapy data has not been sent to my care provider

Wireless coverage may be poor. Make sure that the device is placed where there is coverage

(ie, on your bedside table, not in a drawer or on the floor).

The Wireless signal strength icon

indicates good

coverage when all bars are displayed, and poor coverage

when fewer bars are displayed.

The No wireless connection icon

is displayed on the

top right of the screen. no wireless network available.

Make sure that the device is placed where there is coverage

(ie, on your bedside table, not in a drawer or on the floor).

If instructed to do so, send the SD card to your care provider.

The SD card also contains your therapy data.

Device may be in Airplane Mode. Turn off Airplane Mode, see Traveling by plane.

Data transfer is not enabled for your device. Talk to your care provider about your settings.

My screen and buttons are flashing

Software upgrade is in progress. Software upgrade takes approximately 10 minutes to

complete.

Device messages

Device message/possible cause

Solution

High leak detected, check your water tub, tub seal or side cover

Water tub may not be inserted properly. Make sure the water tub is correctly inserted.

Water tub seal may not be inserted properly. Open the water tub and make sure that the seal is correctly

inserted.

High leak detected, connect your tubing

Air tubing may not be connected properly. Make sure the air tubing is firmly connected at both ends.

Mask may be fitted incorrectly. Make sure your mask is fitted correctly. See your mask user

guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to

check your mask fit and seal.

Tubing blocked, check your tubing

Air tubing may be blocked. Check the air tubing and remove any blockages. Press the

dial to clear the message and then press Start/Stop to

restart the device.

SD card error, remove your card and press Start to begin therapy

SD card may not be inserted correctly. Remove and reinsert the SD card.

Device message/possible cause

Solution

Read only card, please remove, unlock and re-insert SD card

SD card switch may be in the lock (read-only) position.

Move the switch on the SD Card from the lock position

the unlock position

and then re-insert it.

All other error messages, for example, System fault, refer to user guide, Error 0XX

An unrecoverable error has occurred on the device. Contact your care provider. Do not open the device.

Reassembling parts

Some parts of your device are designed to easily come off in order to avoid damage to the parts or

the device. You can easily reassemble them as described below.

To insert the water tub seal:

1. Place the seal into the lid.

2. Press down along all edges of the seal until it is firmly in place.

To reassemble the water tub lid:

1. Insert one side of the lid into the pivot hole of the base.

2. Slide the other side down the ridge until it clicks into place.

English 15

General warnings and cautions

WARNING

• Make sure that you arrange the air tubing so that it will not twist around the head or neck.

• Make sure the power cord and plug are in good condition and the equipment is not

damaged.

• Keep the power cord away from hot surfaces.

• If you notice any unexplained changes in the performance of the device, if it is making

unusual sounds, if the device or the power supply are dropped or mishandled, or if the

enclosure is broken, discontinue use and contact your care provider or your ResMed

Service Center.

• Do not open or modify the device. There are no user serviceable parts inside. Repairs and

servicing should only be performed by an authorized ResMed service agent.

• Beware of electrocution. Do not immerse the device, power supply or power cord in water.

If liquids are spilled into or onto the device, unplug the device and let the parts dry. Always

unplug the device before cleaning and make sure that all parts are dry before plugging it

back in.

• Supplemental oxygen must not be used while smoking or in the presence of an open

flame.

• Always make sure that the device is turned on and airflow generated before the oxygen

supply is turned on. Always turn the oxygen supply off before the device is turned off, so

that unused oxygen does not accumulate within the device enclosure and create a risk of

fire.

• Do not perform any maintenance tasks while the device is in operation.

• The device should not be used adjacent to or stacked with other equipment. If adjacent or

stacked use is necessary, the device should be observed to verify normal operation in the

configuration in which it will be used.

• The use of accessories other than those specified for the device is not recommended. They

may result in increased emissions or decreased immunity of the device.

• Regularly check the bacterial/viral filter for signs of moisture or other contaminants,

particularly during nebulization or humidification. Failure to do so could result in increased

breathing system resistance.

CAUTION

• Use only ResMed parts and accessories with the device. Non-ResMed parts may reduce the

effectiveness of the treatment and/or damage the device.

• Use only vented masks recommended by ResMed or by the prescribing doctor with this

device. Fitting the mask without the device blowing air can result in rebreathing of exhaled

air. Make sure that the mask vent holes are kept clear and unblocked to maintain the flow

of the fresh air into the mask.

• Be careful not to place the device where it can be bumped or where someone is likely to

trip over the power cord.

• Blocking the air tubing and/or air inlet of the device while in operation could lead to

overheating of the device.

• Keep the area around the device dry, clean and clear of anything (eg, clothes or bedding)

that could block the air inlet or cover the power supply unit.

• Do not place the device on its side as water might get into the device.

• Incorrect system setup may result in incorrect mask pressure reading. Ensure the system is

correctly set up.

• Do not use bleach, chlorine, alcohol, or aromatic-based solutions, moisturizing or

antibacterial soaps or scented oils to clean the device, the water tub or air tubing. These

solutions may cause damage or affect the humidifier performance and reduce the life of

the products. Exposure to smoke, including cigarette, cigar or pipe smoke, as well as ozone

or other gases, may damage the device. Damage caused by any of the foregoing will not

be covered by ResMed's limited warranty.

• If you use the humidifier, always place the device on a level surface lower than your head

to prevent the mask and air tubing from filling with water.

• Leave the water tub to cool for ten minutes before handling to allow the water to cool and

to make sure that the water tub is not too hot to touch.

• Make sure that the water tub is empty before transporting the device.

Technical specifications

90W power supply unit

AC input range:

100–240V, 50–60Hz 1.0–1.5A, Class II

115V, 400Hz 1.5A, Class II (nominal for aircraft use)

DC output:

24V 3.75A

Typical power consumption:

53W (57VA)

Peak power consumption:

104W (108VA)

Environmental conditions

Operating temperature:

+41°F to +95°F (+5°C to +35°C)

Note: The air flow for breathing produced by this therapy

device can be higher than the temperature of the room.

Under extreme ambient temperature conditions

(104°F/40°C) the device remains safe.

Operating humidity:

10 to 95% relative humidity, non-condensing

Operating altitude:

Sea level to 8,500' (2,591 m); air pressure range 1013 hPa to

738 hPa

Storage and transport temperature:

-4°F to +140°F (-20°C to +60°C)

Storage and transport humidity:

5 to 95% relative humidity, non-condensing

Electromagnetic compatibility

The AirCurve 10 complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements (EMC) according to IEC 60601-1-

2:2014, for residential, commercial and light industry environments. It is recommended that mobile communication devices

are kept at least 1 m away from the device.

Information regarding the electromagnetic emissions and immunity of this ResMed device can be found on

www.resmed.com/downloads/devices

Classification: IEC 60601-1:2005+/A1:2012

Class II (double insulation), Type BF, Ingress protection IP22.

Sensors

Pressure sensor:

Internally located at device outlet, analog gauge pressure

type, 0 to 40 cm H

O (0 to 40 hPa)

Flow sensor:

Internally located at device inlet, digital mass flow type, -70

to +180 L/min

Maximum single fault steady pressure

Device will shut down in the presence of a single fault if the steady state pressure exceeds:

30 cm H

O (30 hPa) for more than 6 sec or 40 cm H

O (40 hPa) for more than 1 sec.

English 17

Sound

Pressure level measured according to ISO 80601-2-70:2015 (CPAP mode):

SlimLine:

25 dBA with uncertainty of 2 dBA

Standard:

25 dBA with uncertainty of 2 dBA

SlimLine or Standard and humidification:

27 dBA with uncertainty of 2 dBA

Power level measured according to ISO 80601-2-70:2015 (CPAP mode):

SlimLine:

33 dBA with uncertainty of 2 dBA

Standard:

33 dBA with uncertainty of 2 dBA

SlimLine or Standard and humidification:

35 dBA with uncertainty of 2 dBA

Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO 4871:1996.

Physical - device and water tub

Dimensions (H x W x D):

4.57" x 10.04" x 5.91"

(116 mm x 255 mm x 150 mm)

Air outlet (complies with ISO 5356-1:2004):

22 mm

Weight (device and standard water tub): 44 oz (1248 g)

Weight (device and cleanable water tub):

44 oz (1248 g)

Housing construction: Flame retardant engineering thermoplastic

Water capacity:

To maximum fill line 380 mL

Standard water tub - material: Injection molded plastic, stainless steel and silicone seal

Cleanable water tub - material:

Injection molded plastic, stainless steel and silicone seal

Temperature

Maximum heater plate:

154°F (68°C)

Cut-out:

165°F (74°C)

Maximum gas temperature:

≤ 106°F (≤ 41°C)

Air filter

Standard:

Material: Polyester non woven fiber

Average arrestance: >75% for ~7 micron dust

Hypoallergenic:

Material: Acrylic and polypropylene fibers in a polypropylene

carrier

Efficiency: >98% for ~7-8 micron dust; >80% for ~0.5 micron

dust

Aircraft use

ResMed confirms that device meets the Federal Aviation Administration (FAA) requirements (RTCA/DO-160, section 21,

category M) for all phases of air travel.

Wireless module

Bands may not be available in all regions.

Technology used:

CDMA (USA only)

Frequencies

CDMA (800/1900 MHz)

4G (700/850/1700/1900 MHz)

3G (850/900/1700/1900/2100 MHz)

2G (850/900/1800/1900 MHz)

Max RF power output

CDMA 24.5 dBm

4G 23.0 dBm

3G 24.0 dBm

2G 33.0 dBm

FCC ID: 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G

IC: 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G

The AirCurve 10 device complies with FCC Rules and Industry Canada rules.

The AirCurve 10 device should be used at a minimum distance of 0.8" (2 cm) from the body during operation.

Additional information regarding the FCC Rules and IC compliance for this device can be found on

www.resmed.com/downloads/devices

Operating pressure range

S, ST, T:

3 to 25 cm H

O (3 to 25 hPa)

VAuto: 4 to 25 cm H

O (4 to 25 hPa)

CPAP:

4 to 20 cm H

O (4 to 20 hPa)

Supplemental oxygen

Maximum flow:

For VAuto device: 4 L/min (CPAP, S, VAuto)

For S device: 4L/min (CPAP, S)

For ST device: 15 L/min (CPAP, S, ST, T)

Pneumatic flow path

1. Flow sensor

2. Blower

3. Pressure sensor

4. Mask

5. Air tubing

6. Water tub

7. Device

8. Inlet filter

Design life

Device, power supply unit:

5 years

Cleanable water tub: 2.5 years

Standard water tub, air tubing:

6 months

General

The patient is an intended operator.

Humidifier performance

Mask Pressure

cm H

O (hPa)

RH output % at

63°F (17°C) ambient

temperature

RH output % at

72°F (22°C) ambient

temperature

Nominal system output AH

, BTPS

Setting 4

Setting 8

Setting 4

Setting 8

3 85 100 6 >10

100

>10

10 85 100 6 >10

>10

25 85 90 6 >10

AH - Absolute Humidity in mg/L

BTPS - Body Temperature Pressure Saturated

English 19

Air tubing

Material

Length

Inner diameter

ClimateLineAir Flexible plastic and electrical components 6'6" (2 m) 0.6" (15 mm)

ClimateLineAir Oxy

Flexible plastic and electrical components

6'4" (1.9 m)

0.75" (19 mm)

SlimLine Flexible plastic 6' (1.8 m) 0.6" (15 mm)

Standard

Flexible plastic

6'6" (2 m)

0.75" (19 mm)

Heated air tubing temperature cut-out:

≤

106°F (

≤

41°C)

Notes:

• The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.

• The electrical connector end of the heated air tubing is only compatible with the air outlet at the device end and should

not be fitted to the mask.

• Do not use electrically conductive or antistatic air tubing.

• The temperature and relative humidity settings displayed are not measured values.

Air tubing resistance to flow and compliance information

Refer to the Air tubing compliance guide in ResMed.com.

Displayed values

Value

Range

Display resolution

Pressure sensor at air outlet:

Mask pressure

3–25 cm H

O (3–25 hPa)

0.1 cm H

O (0.1 hPa)

Flow derived values:

Leak

0–120 L/min

1 L/min

Tidal volume

0–4000 mL

1 mL

Respiratory rate

0–50 bpm

1 bpm

Minute ventilation

0–30 L/min

0.1 L/min

0.1–4.0 sec

0.1 sec

I:E ratio

1:100–2:1

0.1

Value

Accuracy

Pressure measurement

Mask pressure

±[0.5 cm H

O (0.5 hPa) + 4% of measured value]

Flow and flow derived values

Flow ±6 L/min or 10% of reading, whichever is greater, at 0 to 150 L/min positive flow

Leak

±12 L/min or 20% of reading, whichever is greater, 0 to 60 L/min

Tidal volume

2,3

± 20%

Respiratory rate

2,3

± 1.0 bpm

Minute ventilation

2,3

± 20%

Results are expressed as STPD (Standard Temperature and Pressure, Dry).

Accuracy may be reduced by the presence of leaks, supplemental oxygen, tidal volumes <100 mL or minute ventilation <3 L/min.

Measurement accuracy verified as per ISO 10651-1:2004 for Home Care Ventilatory Support Devices (Figure 101 and Table 101) using

nominal ResMed mask vent flows.

Measurement system uncertainties

In accordance with ISO 80601-2-70:2015 the measurement uncertainty of the manufacturer's test equipment is:

For measures of flow

± 1.5 L/min or ± 2.7% of reading (whichever is greater)

For measures of volume (< 100 mL)

± 5 mL or 6% of reading (whichever is greater)

For measures of volume (≥ 100 mL)

± 20 mL or 3% of reading (whichever is greater)

For measures of static pressure

± 0.15 cm H

O (hPa)

For measures of dynamic pressure

± 0.27 cm H

O (hPa)

For measures of time

± 10 ms

Note: ISO 80601-2-70:2015 stated accuracies and test results provided in this manual for these items already include the

relevant measurement uncertainty from the table above.

Pressure accuracy

Maximum static pressure variation at 10 cm H

O (10 hPa) according to ISO 80601-2-70:2015

Standard air tubing

SlimLine air tubing

Without humidification ± 0.5 cm H

O (± 0.5 hPa) ± 0.5 cm H

O (± 0.5 hPa)

With humidification

± 0.5 cm H

O (± 0.5 hPa)

± 0.5 cm H

O (± 0.5 hPa)

Maximum dynamic pressure variation according to ISO 80601-2-70:2015

Device without humidification and Standard air tubing / Device with humidification and Standard air tubing

Pressure [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

4 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.5 / 0.5

0.8 / 0.8

12 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.5 / 0.5

0.8 / 0.8

20 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.3 / 0.3

0.5 / 0.4

0.7 / 0.7

Device without humidification and SlimLine air tubing / Device with humidification and SlimLine air tubing

Pressure [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

4 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.5 / 0.5

0.8 / 0.8

12 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.5 / 0.5

0.8 / 0.8

20 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8

0.4 / 0.3

0.6 / 0.5

0.8 / 0.8

Pressure accuracy - bilevel

Maximum dynamic pressure variation according to ISO 80601-2-70:2015.

Device without humidification and Standard air tubing / Device with humidification and Standard air tubing

Breath

rate

Inspiratory pressure (cm H

O [hPa]) (Means, Standard Deviations)

10 BPM

-0.09, 0.01 /

-0.22, 0.01

-0.01, 0.07 /

-0.22, 0.01

0.07, 0.05 /

-0.24, 0.01

-0.03, 0.09 /

-0.29, 0.03

0.12, 0.01 /

-0.26, 0.02

15 BPM

0.02, 0.08 /

-0.22, 0.01

0.12, 0.01 /

-0.22, 0.01

0.15, 0.01 /

-0.26, 0.01

0.15, 0.01 /

-0.31, 0.02

0.16, 0.12 /

-0.30, 0.02

20 BPM

0.17, 0.01 /

-0.23, 0.01

0.21, 0.01 /

-0.28, 0.01

0.25, 0.01 /

-0.34, 0.01

0.21, 0.17 /

-0.38, 0.02

0.32, 0.02 /

-0.40, 0.03

Breath

rate

Expiratory pressure (cm H

O [hPa]) (Means, Standard Deviations)

10 BPM

-0.14, 0.01 /

-0.27, 0.01

-0.16, 0.01 /

-0.29, 0.02

-0.11, 0.10 /

-0.34, 0.02

-0.16, 0.05 /

-0.33, 0.01

-0.17, 0.05 /

-0.33, 0.02

15 BPM

-0.16, 0.01 /

-0.25, 0.01

-0.20, 0.01 /

-0.33, 0.02

-0.20, 0.05 /

-0.35, 0.01

-0.21, 0.05 /

-0.38, 0.02

-0.23, 0.08 /

-0.38, 0.02

20 BPM

-0.27, 0.01 /

-0.37, 0.01

-0.26, 0.02 /

-0.34, 0.01

-0.25, 0.01 /

-0.38, 0.01

-0.29, 0.01 /

-0.43, 0.02

-0.31, 0.01 /

-0.45, 0.03

Device without humidification and SlimLine air tubing / Device with humidification and SlimLine air tubing

English 21

Breath

rate

Inspiratory pressure (cm H

O [hPa]) (Means, Standard Deviations)

10 BPM

-0.26, 0.01 /

-0.52, 0.01

-0.25, 0.02 /

-0.53, 0.02

-0.24, 0.02 /

-0.53, 0.01

-0.25, 0.02 /

-0.54, 0.02

-0.20, 0.02

-0.51, 0.02

15 BPM

-0.26, 0.01 /

-0.51, 0.01

-0.25, 0.01 /

-0.54, 0.01

-0.26, 0.01 /

-0.56, 0.01

-0.31, 0.03 /

-0.58, 0.02

-0.30, 0.05 /

-0.60, 0.03

20 BPM

-0.25, 0.02 /

-0.52, 0.01

-0.29, 0.02 /

-0.58, 0.01

-0.34, 0.02 /

-0.62, 0.01

-0.36, 0.02 /

-0.67, 0.02

-0.36, 0.03 /

-0.69, 0.02

Breath

rate

Expiratory pressure (cm H

O [hPa]) (Means, Standard Deviations)

2 6 12 17 21

10 BPM

-0.28, 0.01 /

-0.43, 0.01

-0.30, 0.03 /

-0.50, 0.01

-0.30, 0.01 /

-0.54, 0.01

-0.33, 0.01 /

-0.58, 0.01

-0.34, 0.01 /

-0.60, 0.02

15 BPM

-0.24, 0.02 /

-0.37, 0.01

-0.29, 0.02 /

-0.47, 0.01

-0.35, 0.01 /

-0.55, 0.01

-0.38, 0.01 /

-0.62, 0.02

-0.42, 0.02 /

-0.66, 0.01

20 BPM

0.05, 0.21 /

-0.38, 0.01

-0.31, 0.02 /

-0.50, 0.02

-0.37, 0.02 /

-0.57, 0.02

-0.43, 0.02 /

-0.65, 0.02

-0.48, 0.02 /

-0.68, 0.02

Note: The table above is based on data that covers between 60.1 and 88.8% of the inspiratory phase and 66.1 and 93.4% of the expiratory

phase durations. These data time slots start immediately after the initial transient overshoot/undershoot periods and end at the point that

flow diminishes to an equivalent absolute value of its starting point, towards the end of the breath phases (this corresponds to the % ranges

of values given immediately above).

Flow (maximum) at set pressures

The following are measured accordingly to ISO 80601-2-70:2015 at the end of the specified air tubing:

Pressure

cm H

O (hPa)

AirCurve 10 and

Standard

L/min

AirCurve 10,

humidification and

Standard

L/min

AirCurve 10 and

SlimLine

L/min

AirCurve 10,

humidification and

ClimateLineAir

L/min

180

143

162

151

168

135

151

142

157

136

140

135

144

134

128

121

131

123

117

109

120

115

Symbols

The following symbols may appear on the product or packaging.

Read instructions before use. Indicates a warning or caution. Follow instructions before

use.

Manufacturer. European Authorized Representative. Batch code.

Catalog number. Serial number. Device number. On / Off. Device weight.

Protected against finger sized objects and against dripping water when tilted up to 15 degrees

from specified orientation.

Direct current. Type BF applied part. Class II equipment.

Humidity limitation. Temperature limitation. Non-ionising radiation. China pollution

control logo 1.

China pollution control logo 2. Prescription only (In the US, Federal

law restricts these devices to sale by or on the order of a physician).

Maximum

water level.

Use distilled water only. Operating altitude. Atmospheric pressure

limitation.

Complies with RTCA DO-160 section 21, category M.

Environmental information

This device should be disposed of separately, not as unsorted municipal waste. To dispose of your

device, you should use appropriate collection, reuse and recycling systems available in your region.

The use of these collection, reuse and recycling systems is designed to reduce pressure on natural

resources and prevent hazardous substances from damaging the environment.

If you need information on these disposal systems, please contact your local waste administration.

The crossed-bin symbol invites you to use these disposal systems. If you require information on

collection and disposal of your ResMed device please contact your ResMed office, local distributor

or go to ResMed.com/environment.

Servicing

The AirCurve 10 device is intended to provide safe and reliable operation when operated in

accordance with the instructions provided by ResMed. ResMed recommends that the AirCurve 10

device be inspected and serviced by an authorized ResMed Service Centre if there is any sign of

wear or concern with device function. Otherwise, service and inspection of the products generally

should not be required during their design life.

Limited warranty

ResMed Pty Ltd (hereafter 'ResMed') warrants that your ResMed product shall be free from defects

in material and workmanship from the date of purchase for the period specified below.

Product Warranty period

•

Mask systems (including mask frame, cushion, headgear and tubing)—excluding

single-use devices

• Accessories—excluding single-use devices

• Flex-type finger pulse sensors

• Humidifier water tubs

90 days

• Batteries for use in ResMed internal and external battery systems

6 months

• Clip-type finger pulse sensors

• CPAP and bilevel device data modules

• Oximeters and CPAP and bilevel device oximeter adapters

• Humidifiers and humidifier cleanable water tubs

• Titration control devices

1 year

• CPAP, bilevel and ventilation devices (including external power supply units)

• Battery accessories

• Portable diagnostic/screening devices

2 years

This warranty is only available to the initial consumer. It is not transferable.

During the warranty period, if the product fails under conditions of normal use, ResMed will repair or

replace, at its option, the defective product or any of its components.

This limited warranty does not cover: a) any damage caused as a result of improper use, abuse,

modification or alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization that has

not been expressly authorized by ResMed to perform such repairs; c) any damage or contamination

due to cigarette, pipe, cigar or other smoke and d) any damage caused by exposure to ozone,

activated oxygen or other gases.

English 23

Warranty is void on product sold, or resold, outside the region of original purchase.

Warranty claims on defective product must be made by the initial consumer at the point of

purchase.

This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including any implied warranty of

merchantability or fitness for a particular purpose. Some regions or states do not allow limitations on

how long an implied warranty lasts, so the above limitation may not apply to you.

ResMed shall not be responsible for any incidental or consequential damages claimed to have

resulted from the sale, installation or use of any ResMed product. Some regions or states do not

allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation may

not apply to you.

This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other rights which vary from

region to region. For further information on your warranty rights, contact your local ResMed dealer

or ResMed office.

Visit ResMed.com for the latest information on ResMed’s Limited Warranty.

Further information

If you have any questions or require additional information on how to use the device, contact your

care provider.

Français 1

FRANÇAIS

Bienvenue

Les appareils AirCurve™ 10 VAuto, AirCurve 10 S et AirCurve 10 ST sont des appareils de ventilation

à deux niveaux de pression positive.

AVERTISSEMENT

Veuillez lire le présent guide entièrement avant d’utiliser cet appareil.

ATTENTION

Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux USA que par un médecin

ou sur prescription médicale.

Indications d'utilisation

AirCurve 10 VAuto

L'appareil AirCurve 10 VAuto est indiqué pour le traitement des patients de plus de 30 kg (66 lb)

atteints du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Cet appareil est destiné à un usage

à domicile ou en milieu hospitalier.

L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital

ou dans un autre établissement.

AirCurve 10 S

L'appareil AirCurve 10 S est indiqué pour le traitement des patients de plus de 30 kg (66 lb) atteints

du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Cet appareil est destiné à un usage à

domicile ou en milieu hospitalier.

L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital

ou dans un autre établissement.

AirCurve 10 ST

L’utilisation de l’appareil AirCurve 10 ST est indiquée dans le traitement du syndrome d'apnées

obstructives du sommeil(SAOS) chez les patients pesant plus de 30 kg (66 lb). Cet appareil est

destiné à un usage à domicile ou en milieu hospitalier.

L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital

ou dans un autre établissement.

Contre-indications

Le traitement par pression positive est contre-indiqué chez certains patients présentant l'une des

pathologies préexistantes suivantes :

• affection pulmonaire bulleuse grave;

• pneumothorax ou pneumomédiastin

• tension artérielle pathologiquement basse, en particulier si associée à une déplétion du volume

intravasculaire

• déshydratation

• fuite de liquide céphalo-rachidien, récent traumatisme ou intervention chirurgicale crânienne.

Effets secondaires

Les patients doivent avertir leur médecin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles, de

maux de tête sévères ou d’une dyspnée accrue. Une infection aiguë des voies respiratoires

supérieures peut nécessiter l'arrêt temporaire du traitement.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours du traitement sous VPAP :

• sécheresse nasale, buccale ou de la gorge;

• saignements de nez;

• ballonnements;

• gêne au niveau de l’oreille ou des sinus;

• irritation des yeux;

• érythèmes cutanés.

Description rapide

L'appareil AirCurve 10 comprend les ce qui suit :

• Appareil avec humidificateur HumidAir

™

intégré

• Réservoir d'eau

• Circuit respiratoire

• Module d'alimentation

• Sac de transport

• Carte SD (non disponible dans tous les appareils).

Communiquer avec le fournisseur de soins pour connaître la gamme d'accessoires pouvant être

utilisés avec l'appareil, notamment :

• Circuit respiratoire (chauffant et non chauffant) : ClimateLineAir

™

, SlimLine

™

, ClimateLineAir Oxy,

standard

• Réservoir d’eau : Réservoir d'eau standard, réservoir d'eau nettoyable (peut être désinfecté)

• Couvercle latéral pour une utilisation sans humidificateur

• Filtre : Filtre hypoallergénique, filtre standard

• Convertisseur CC/CC Air10

™

• Lecteur de carte SD

• Adaptateur d’oxymètre Air10

• Adaptateur USB Air10

• Power Station II

• Circuit coudé Air10.

Français 3

Présentation de l'appareil

Sortie d’air

Réservoir d'eau

Couvercle du logement du filtre à air

Écran

Entrée d'alimentation électrique

Couvercle de l'adaptateur

Numéro de série et numéro de l'appareil

Panneau du lecteur pour carte SD

Présentation du panneau de contrôle

Touche On/Off

Appuyer sur cette touche pour démarrer/arrêter le

traitement.

Appuyer sur cette touche et la maintenir enfoncée

pendant trois secondes pour activer le mode d’économie

d’énergie.

Molette de réglage

Tourner la molette pour naviguer dans le menu et appuyer

dessus pour sélectionner une option.

Tourner la molette pour régler l’option sélectionnée et

appuyer dessus pour enregistrer la modification.

Touche accueil Appuyer sur cette touche pour revenir à l’écran d’accueil.

Différentes icônes peuvent s’afficher à l’écran à différents moments, notamment :

Durée de rampe

Puissance du signal sans fil (vert)

Humidité

Transfert sans fil non activé (gris)

Réchauffement de

l'humidificateur

Aucune connexion sans fil

Refroidissement de

l'humidificateur

Mode avion

Installation

ATTENTION

Ne pas trop remplir le réservoir d’eau sans quoi de l’eau risque de s’écouler dans l’appareil et

dans le circuit respiratoire.

1. Placer l’appareil sur une surface plane stable.

2. Brancher le connecteur à l’arrière de l’appareil. Brancher une extrémité du cordon d’alimentation

dans le module d’alimentation et l’autre extrémité dans une prise de courant.

3. Raccorder fermement le circuit respiratoire à la sortie d’air située à l’arrière de l’appareil.

4. Ouvrir le réservoir d’eau et le remplir d’eau distillée jusqu’au repère de niveau d’eau maximal.

Ne pas remplir le réservoir d’eau chaude.

5. Fermer le réservoir d’eau et l’insérer sur le côté de l’appareil.

6. Raccorder fermement l’extrémité libre du circuit respiratoire au système de masque assemblé.

Consulter le guide de l’utilisateur du masque pour obtenir des renseignements détaillés.

Une liste des masques recommandés se trouve à l’adresse www.resmed.com.

Français 5

Démarrage du traitement

1. Mettre le masque.

2. Appuyer sur la touche On/Off ou respirer normalement si la fonction SmartStart est activée.

L'affichage de l'écran Rap. somm. indique que le traitement est en marche.

La barre de pression affiche les pressions inspiratoires et expiratoires en vert.

La barre verte s'agrandira et se rétrécira lorsque vous inspirerez et expirerez.

L’écran s’éteindra automatiquement après un bref délai. Pour le rallumer, appuyer sur Accueil ou sur

la molette de réglage. En cas de panne de courant au cours du traitement, l’appareil redémarrera

automatiquement lorsque le courant reviendra.

L'appareil AirCurve 10 comporte un capteur de luminosité qui ajuste la luminosité de l'écran en

fonction de la lumière ambiante.

Arrêt du traitement

1. Retirer le masque.

2. Appuyer sur la touche On/Off ou, si la fonction SmartStart est activée, le traitement s'arrêtera

automatiquement après quelques secondes.

Le Rap. somm. présente alors un résumé de la séance de traitement.

Heures d'utilisation–Indique le nombre d'heures de traitement reçues au

cours de la dernière séance.

Étanchéité masque–Indique le degré d'étanchéité du masque :

Bonne étanchéité masque.

Un ajustement est nécessaire, consulter la section Ajustement masque.

Humidificateur–Indique si l'humidificateur fonctionne correctement :

L'humidificateur fonctionne.

L'humidificateur est peut-être défectueux, communiquer avec le fournisseur de soins.

S'ils ont été réglés par le fournisseur de soins, les paramètres suivants seront également affichés :

Événements par heure–Indique le nombre d'apnées et d'hypopnées qui sont survenues par heure.

Infos détaillées–Tourner la molette de réglage et faire défiler pour voir des données détaillées sur

l'utilisation.

Mode d'économie d'énergie

L'appareil AirCurve 10 enregistre les données de traitement. Afin de lui permettre de transmettre ces

données au fournisseur de soins, il ne faut pas débrancher l'appareil. Cependant, on peut le mettre en

mode d'économie d'énergie pour économiser de l'électricité.

Pour activer le mode d'économie d'énergie :

• Appuyer sur la touche On/Off et la maintenir enfoncée pendant trois secondes.

L'écran s'éteint.

Pour quitter le mode d'économie d'énergie :

• Appuyer une fois sur la touche On/Off.

L'écran Accueil s'affiche.

Mes options

L'appareil AirCurve 10 a été réglé par le fournisseur de soins pour convenir aux besoins de

l'utilisateur; il se pourrait cependant que l'utilisateur veuille apporter de légers ajustements afin de

rendre le traitement plus confortable.

Mettre en surbrillance Mes options et appuyer sur la

molette de réglage pour voir les réglages actuels. Dans

cet écran, il est possible de personnaliser les options.

Durée de rampe

Conçue pour rendre le début du traitement plus confortable, la durée de rampe est la période durant

laquelle la pression passe d'une faible pression de départ à la pression de traitement prescrite.

Vous pouvez régler votre durée de rampe (Dur. rampe) à Off ou entre 5 et 45 minutes.

Pour régler la durée de rampe :

1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage

pour mettre en surbrillance Dur. rampe, puis appuyer

sur la molette.

2. Tourner la molette de réglage pour ajuster la durée de

rampe au réglage souhaité et appuyer sur la molette

pour enregistrer la modification.

Français 7

Niveau d'humidité

L'humidificateur humidifie l'air de façon à rendre le traitement plus confortable. En cas de sécheresse

du nez ou de la bouche, augmenter le niveau d'humidité. Si de la condensation se forme dans le

masque, baisser le niveau d'humidité.

Vous pouvez régler la fonction Niv. d'humidité à Off ou entre 1 et 8, 1 étant le réglage d'humidité le

plus faible et 8 étant le plus élevé.

Pour régler le niveau d'humidité :

1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage

pour mettre en surbrillance Niv. d'Humidité, puis

appuyer sur la molette.

2. Tourner la molette de réglage pour régler le niveau

d'humidité, puis appuyer sur la molette pour

enregistrer la modification.

Si la sécheresse du nez ou de la bouche ou la condensation dans le masque persiste, envisager

d'utiliser un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir. L'utilisation de ClimateLineAir avec la

fonction Climate Control rend l'administration du traitement plus confortable.

Ajustement masque

La fonction Ajus. masque est conçue pour permettre d'évaluer et de détecter les fuites d'air possibles

autour du masque.

Pour vérifier l'ajustement du masque :

1. Ajustez votre masque tel qu'indiqué dans le guide d'utilisateur du masque.

2. Dans Mes options, tourner la molette de réglage pour mettre en

surbrillance Exéc. Ajus. masque, puis appuyer sur la molette.

L'appareil commencera à souffler de l'air.

3. Ajuster le masque, la bulle du masque et le harnais jusqu'à l'obtention d'un

Bon ajustement.

Pour désactiver la fonction d'ajustement du masque, appuyer sur la molette de réglage ou sur la

touche On/Off. S'il est impossible d'obtenir une bonne étanchéité du masque, consulter le

fournisseur de soins.

Options supplémentaires

L'appareil comprend d'autres options qui peuvent être personnalisées.

Alarme fuite*

Lorsque la fonction Alarme fuite est activée, l'appareil émet un bip si le

masque laisse échapper trop d'air ou si vous retirez le masque au cours du

traitement.

SmartStart*

Lorsque la fonction SmartStart est activée, le traitement démarre

automatiquement lorsque l'utilisateur respire dans le masque. Lorsque le

masque est retiré, le traitement s’arrête automatiquement après quelques

secondes.

*Lorsqu'elle est activée par un fournisseur de soins.

Entretien de l'appareil

Il est important de nettoyer périodiquement l'appareil AirCurve 10 afin d'assurer l'administration d'un

traitement optimal. Les sections suivantes décrivent comment démonter, nettoyer, vérifier et

remonter l'appareil.

AVERTISSEMENT

L’ensemble circuit, le réservoir d’eau et le masque doivent être nettoyés régulièrement pour

vous assurer de recevoir un traitement optimal et prévenir la croissance de germes pouvant

avoir des effets secondaires négatifs pour votre santé.

Démontage

1. Tenir le réservoir d'eau par le haut et le bas, appuyer légèrement dessus et le tirer hors de

l'appareil.

2. Ouvrir le réservoir d'eau et jeter toute l'eau restante.

3. Prendre le manchon du circuit respiratoire et l'enlever délicatement de l'appareil.

4. Prendre le manchon du circuit respiratoire et l'articulation du masque et les séparer délicatement.

Nettoyage

L'appareil doit être nettoyé chaque semaine de la façon décrite. Consulter le guide de l'utilisateur du

masque pour obtenir des instructions détaillées sur le nettoyage du masque.

1. Lavez le réservoir d'eau et le circuit respiratoire à l'eau tiède, en utilisant uniquement un détergent

doux. Ne pas laver le circuit respiratoire dans un lave-vaisselle ou une laveuse.

2. Rincer soigneusement le réservoir d’eau et le circuit respiratoire et les laisser sécher à l’abri de la

lumière directe du soleil et de la chaleur.

3. Nettoyer l'extérieur de l'appareil à l'aide d'un linge sec.

Français 9

Vérification

Il faut vérifier périodiquement si le réservoir d’eau, le circuit respiratoire et le filtre à air sont

endommagés.

1. Vérifier le réservoir d’eau :

• Remplacer le réservoir d’eau s’il fuit ou s’il est fissuré, terne ou abîmé.

• Le remplacer si le joint est fissuré ou déchiré.

• Enlever les résidus de poudre blanche en utilisant une solution comprenant une mesure de

vinaigre domestique pour dix mesures d’eau.

2. Vérifier le circuit respiratoire et le remplacer s’il est troué, déchiré ou fissuré.

3. Vérifier le filtre à air et le remplacer au moins tous les six mois. Le remplacer plus souvent s’il est

troué ou s’il est obstrué par de la saleté ou de la poussière.

Pour remplacer le filtre à air :

1. Ouvrir le panneau du filtre à air et retirer le filtre à air usagé.

Il n’est ni lavable ni réutilisable.

2. Mettre un nouveau filtre à air sur le panneau du filtre à air et fermer le panneau.

S'assurer que le filtre à air est bien installé en tout temps afin d'éviter que l'eau et la poussière

pénètre dans l'appareil.

Remontage

Lorsque le réservoir d’eau et le circuit respiratoire sont secs, les pièces peuvent être remontées.

1. Raccorder fermement le circuit respiratoire à la sortie d’air située à l’arrière de l’appareil.

2. Ouvrir le réservoir d’eau et le remplir d’eau distillée à température ambiante jusqu’au repère de

niveau d’eau maximal.

3. Fermer le réservoir d’eau et l’insérer sur le côté de l’appareil.

4. Raccorder fermement l’extrémité libre du circuit respiratoire au système de masque assemblé.

Donnée de traitement

L'appareil AirCurve 10 platform enregistre les données de traitement pour l'utilisateur et pour le

fournisseur de soins, pour qu'il puisse analyser le traitement et y apporter des modifications au

besoin. Les données sont enregistrées et ensuite transmises au fournisseur de soins par un réseau

sans fil, s'il y en a un disponible, ou par le biais d'une carte SD.

Transmission sans fil

L'appareil AirCurve 10 est doté de la fonctionnalité de communication par réseau cellulaire. Cela

permet la transmission sans fil des données de traitement au fournisseur de soins afin de rehausser

la qualité du traitement. Cela permet également la mise à jour des paramètres de traitement dans de

plus brefs délais ou la mise à niveau du logiciel de l'appareil. L'icône d'intensité du signal sans fil

affichée dans le coin supérieur droit de l'écran indique l'intensité du signal.

Les données sont généralement transmises après l'arrêt du traitement. Afin de s'assurer que les

données sont transmises, laisser l'appareil branché à une prise de courant en tout temps et veiller à

ce qu'il ne soit pas en Mode Avion.

Remarques :

• Il est possible que les données de traitement ne soient pas transmises si l'appareil est utilisé à

l'extérieur du pays ou de la région où il a été acheté.

• Il est possible que les appareils dotés d'un module de communication par réseau cellulaire ne

soient pas offerts dans toutes les régions.

Veuillez noter que dans la zone de couverture du réseau sans fil, de nombreuses choses peuvent

nuire à la disponibilité et la qualité de votre service, notamment la capacité du réseau, votre appareil,

le terrain, les bâtiments, les feuillages et les conditions météorologiques. La communication sans fil

dépend de la disponibilité d'un réseau. La couverture n'est pas disponible partout et peut varier d'un

service à l'autre.

Carte SD

Une autre façon de transmettre les données de traitement au fournisseur de soins consiste à utiliser

la carte SD. Le fournisseur de soins peut demander à l'utilisateur de lui envoyer périodiquement la

carte SD par la poste ou de la lui apporter. Lorsque le fournisseur de soins le demande, retirer la carte

SD.

Ne pas retirer la carte SD de l'appareil lorsque la lumière SD clignote, ceci indiquant que l’écriture des

données sur la carte est en cours.

Pour retirer la carte SD :

1. Ouvrir le panneau de la carte SD.

2. Appuyer sur la carte SD pour la libérer. Retirer la carte SD de l'appareil.

Placer la carte SD dans l'enveloppe de protection et la renvoyer au fournisseur de soins.

Pour de plus amples renseignements sur le retrait et l’insertion de la carte, se référer à l’enveloppe de

protection de la carte SD fournie avec l'appareil.

Remarque : La carte SD ne doit pas être utilisée à d'autres fins.

Français 11

Voyage

On peut apporter l'appareil AirCurve 10 partout où l'on va. Il suffit d'observer les consignes

suivantes :

• Utiliser le sac de transport fourni pour éviter d’endommager l’appareil.

• Vider le réservoir d’eau et le ranger séparément dans le sac de transport.

• S'assurer d'avoir le bon cordon d'alimentation pour la destination choisie. Pour savoir comment

s'en procurer un, communiquer avec le fournisseur de soins.

• Si une batterie externe est utilisée, l'humidificateur doit être éteint afin de maximiser l'autonomie

de la batterie. Pour ce faire, mettre le Niv. d'Humidité à Off.

Voyage en avion

L'appareil AirCurve 10 peut être pris à bord, comme bagage à main. Cet appareil médical ne compte

pas dans le calcul de la limite imposée pour les bagages à main.

L'appareil AirCurve 10 peut être utilisé en avion, puisqu'il est conforme aux exigences de la Federal

Aviation Administration (FAA). Une lettre de conformité pour le voyage en avion peut être téléchargée

et imprimée au www.resmed.com.

Lorsque l'appareil est utilisé en avion :

• S'assurer que le réservoir d'eau est complètement vide et qu'il est inséré dans l'appareil.

L'appareil ne fonctionnera pas si le réservoir d'eau n'est pas installé.

• Activer le Mode Avion.

Pour activer le mode avion :

1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage

pour mettre en surbrillance le Mode Avion, puis

appuyer sur la molette.

2. Tourner la molette de réglage pour sélectionner On,

puis appuyer sur la molette pour enregistrer la

modification.

L'icône du mode Avion

apparaît en haut à droite

de l'écran.

ATTENTION

Ne pas utiliser l'appareil en avion s'il y a de l'eau dans le réservoir d'eau en raison du risque

d'inhalation d'eau en cas de turbulence.

Stratégie de dépannage

Si des problèmes surviennent, consulter les rubriques de dépannage suivantes. S'il est impossible de

résoudre le problème, communiquer avec le fournisseur de soins ou avec ResMed. Ne pas essayer

d’ouvrir l’appareil.

Dépannage général

Problème/Cause possible

Solution

Il y a une fuite d'air provenant du masque.

Le masque n'est peut-être pas ajusté correctement. S'assurer que le masque est ajusté correctement. Consulter le

guide de l'utilisateur du masque pour obtenir des instructions

sur l'ajustement du masque ou utiliser la fonction Ajus.

masque pour vérifier l'ajustement et l'étanchéité du masque.

J'ai le nez sec ou bouché

L'humidité est peut-être réglée à un niveau trop bas. Ajuster le niveau d'humidité.

Si un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir est utilisé,

consulter le guide de l'utilisateur de ClimateLineAir.

J'ai des gouttelettes d'eau sur le nez, dans le masque et dans le circuit respiratoire

L'humidité est peut-être réglée à un niveau trop élevé. Ajuster le niveau d'humidité.

Si un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir est utilisé,

consulter le guide de l'utilisateur de ClimateLineAir.

J'ai la bouche très sèche et j'ai une sensation désagréable dans la bouche

De l'air s'échappe peut-être par la bouche. Augmenter le niveau d'humidité.

L'utilisation d'une mentonnière pour maintenir la bouche

fermée ou d'un masque facial complet pourrait être

nécessaire.

La pression d'air dans le masque semble trop élevée (j'ai l'impression de recevoir trop d'air)

La fonction de rampe est peut-être désactivée. Utiliser l'option Durée de rampe.

La pression d'air dans le masque semble trop basse (j'ai l'impression de ne pas recevoir assez d'air)

La fonction de rampe est peut-être en cours. Attendre que la pression d’air se forme ou désactiver la durée

de rampe.

L'écran est noir

Le rétroéclairage de l'écran s'est peut-être éteint. Il s'éteint

automatiquement après un bref délai.

Appuyer sur Accueil ou sur la molette de réglage pour le

rallumer.

L'alimentation n'est peut-être pas branchée. Brancher le module d'alimentation et s'assurer que la fiche

est insérée complètement.

Français 13

Problème/Cause possible

Solution

J'ai arrêté le traitement, mais l'appareil souffle toujours de l'air

L'appareil se refroidit. L'appareil souffle une petite quantité d'air afin d'éviter la

formation de condensation dans le circuit respiratoire. Il

s'arrêtera automatiquement après 30 minutes.

Le réservoir d'eau fuit

Le réservoir d’eau n’est peut-être pas bien monté. Vérifier que le réservoir d’eau n’est pas endommagé et le

remonter correctement.

Le réservoir d’eau est peut-être endommagé ou fissuré. Communiquer avec le fournisseur de soins pour qu'il le

remplace.

Mes données de traitement n'ont pas été transmises à mon fournisseur de soins

La couverture sans fil est peut-être mauvaise. S'assurer que l'appareil se trouve dans une zone de

couverture (p. ex, sur votre table de chevet et pas dans un

tiroir ou sur le plancher).

L'icône d'intensité du signal sans fil

indique que la

couverture est bonne lorsque toutes les barres sont affichées

et une mauvaise couverture lorsqu'un nombre inférieur de

barres est affiché.

L'icône Aucune connexion sans fil

apparaît en haut à

droite de l'écran. Aucun réseau sans fil n'est disponible.

S'assurer que l'appareil se trouve dans une zone de

couverture (p. ex, sur votre table de chevet et pas dans un

tiroir ou sur le plancher).

Envoyer la carte SD au fournisseur de soins, si on vous le

demande. La carte SD contient aussi vos données

thérapeutiques.

L’appareil est peut-être en Mode Avion. Éteindre le Mode Avion, voir Voyager en avion.

Le transfert de données n’est pas activé sur votre appareil. Consulter votre fournisseur de soins au sujet des réglages.

L'écran et les boutons clignotent

La mise à niveau du logiciel est en cours. Il faut environ 10 minutes pour que la mise à niveau du

logiciel s'effectue.

Messages de l'appareil

Message de l’appareil/Cause possible

Solution

Fuite importante détectée, vérifier réservoir, son joint ou capot latéral

Le réservoir d'eau n'est peut-être pas installé correctement. S'assurer que le réservoir d'eau est installé correctement.

Le joint du réservoir d'eau n'est peut-être pas inséré

correctement.

Ouvrir le réservoir d'eau et vérifier que le joint est inséré

correctement.

Fuite élevée détectée, raccorder le circuit

Le circuit respiratoire n'est peut-être pas raccordé

correctement.

Vérifier que le circuit respiratoire est raccordé fermement aux

deux extrémités.

Message de l’appareil/Cause possible

Solution

Le masque n'est peut-être pas ajusté correctement. S'assurer que le masque est ajusté correctement. Consulter le

guide de l'utilisateur du masque pour obtenir des instructions

sur l'ajustement du masque ou utiliser la fonction Ajus.

masque pour vérifier l'ajustement et l'étanchéité du masque.

Circuit respiratoire bouché, veuillez le vérifier

Le circuit respiratoire est peut-être obstrué. Vérifier le circuit respiratoire et retirer tout élément qui

l’obstrue. Appuyer sur la molette pour effacer le message,

puis appuyer sur Marche/Arrêt pour relancer l’appareil.

Erreur carte SD. Retirez-la, puis appuyez sur Marche pour lancer le traitement

La carte SD n'est peut-être pas insérée correctement. Retirer et réinsérer la carte SD.

Carte lecture seule, veuillez enlever, déverr. et réinsérer carte SD

Le loquet de la carte SD est peut-être en position verrouillée

(lecture seule).

Déplacer le loquet de la carte SD de la position

verrouillée

à la position d’écriture et réinsérer la carte.

Erreur système. Voir manuel utilisateur, section Erreur 004

L’appareil a peut-être été laissé dans un environnement

chaud.

Laissez le refroidir avant de le réutiliser. Débrancher puis

rebrancher le module d’alimentation pour redémarrer

l’appareil.

Le filtre à air est peut-être obstrué. Vérifier le filtre à air et le remplacer s'il est obstrué.

Débrancher puis rebrancher le module d’alimentation pour

redémarrer l’appareil.

Le circuit respiratoire est peut-être obstrué. Vérifier le circuit respiratoire et retirer tout élément qui

l’obstrue. Appuyer sur la molette pour effacer le message,

puis appuyer sur Marche/Arrêt pour relancer l’appareil.

Il y a peut-être de l'eau dans le circuit respiratoire. Vider l'eau du circuit respiratoire. Débrancher puis rebrancher

le module d’alimentation pour redémarrer l’appareil.

Tous les autres messages d’erreur, par exemple, Erreur système. Voir manuel utilisateur, section Erreur 0XX

Une erreur irréparable s'est produite sur l'appareil. Communiquer avec le fournisseur de soins. Ne pas essayer

d’ouvrir l’appareil.

Français 15

Remontage des pièces

Certaines pièces de l'appareil sont conçues pour s'enlever facilement pour éviter d'endommager ces

pièces ou l'appareil. Il est facile de les remonter de la façon décrite ci-dessous.

Pour insérer le joint du réservoir d'eau :

1. Placer le joint dans le couvercle.

2. Appuyer sur tous les côtés du joint jusqu'à ce qu'il s'enclenche.

Pour remonter le couvercle du réservoir d'eau :

1. Insérer un côté du couvercle dans le trou de centrage de la base.

2. Glisser l'autre côté dans la crête jusqu'à ce qu'il s'enclenche.

Avertissements et précautions d'ordre général

AVERTISSEMENT

• Veiller à installer le circuit respiratoire de façon à éviter qu'il s'enroule autour de la tête ou

du cou.

• S'assurer que le cordon d’alimentation et la fiche sont en bon état et que l’équipement n’est

pas endommagé.

• Maintenez le cordon d’alimentation à l’écart de toute surface chaude.

• Si vous remarquez tout changement inexpliqué dans la performance de l'appareil, si

l'appareil produit des sons inhabituels, si vous échappez ou manipulez incorrectement

l'appareil ou le module d'alimentation ou si le boîtier est brisé, cessez l'utilisation de

l'appareil et communiquez avec le centre de service ResMed de votre région.

• Ne pas essayer d’ouvrir ou de modifier l’appareil. Il ne contient aucune pièce pouvant être

entretenue par l’utilisateur. Les réparations et l’entretien doivent être effectués par un

technicien agréé ResMed uniquement.

• Risque d’électrocution. Ne pas immerger l’appareil, le module d'alimentation ou le cordon

d'alimentation dans de l'eau. Si du liquide est renversé dans l'appareil ou sur celui-ci,

débrancher l'appareil et laisser les pièces sécher. Toujours débrancher l'appareil avant de le

nettoyer et s'assurer que toutes les pièces sont sèches avant de le rebrancher.

• Ne pas fumer ni approcher de flamme nue de l’appareil lors de l’utilisation d’oxygène

d'appoint.

• Toujours s'assurer que l’appareil est en marche et que le débit d’air généré avant

l’alimentation en oxygène est en marche. Toujours éteindre l’alimentation en oxygène avant

d’éteindre l'appareil d'aide inspiratoire afin d'éviter que l'oxygène inutilisé s'accumule dans

l'appareil et crée un risque d'incendie.

• Ne pas effectuer de tâches d’entretien lorsque l’appareil est en fonction.

• L'appareil ne doit pas être utilisé à côté d'autres pièces d'équipement ou empilé sur d’autres

pièces d'équipement. S’il est impossible de l’utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil

fonctionne normalement lorsqu’il est placé à l’endroit où il sera utilisé.

• Il est déconseillé d’utiliser des accessoires autres que ceux qui sont indiqués dans ce manuel.

Ils risquent d’augmenter les émissions ou de réduire l’immunité de l'appareil.

• Vérifier périodiquement le filtre bactérien/viral pour déceler des signes d'humidité ou d'autres

contaminants, en particulier pendant la nébulisation ou l'humidification. Le non-respect de

cette consigne pourrait entraîner une résistance accrue du système respiratoire.

ATTENTION

• Utiliser uniquement des pièces et des accessoires de ResMed avec l'appareil. L'utilisation de

pièces ne provenant pas de ResMed peut diminuer l'efficacité du traitement et/ou

endommager l'appareil.

• Avec cet appareil, utiliser uniquement les masques avec évent (avec fuite intentionnelle)

recommandés par ResMed ou par le médecin prescripteur. La mise en place d'un masque

sans que l'appareil souffle de l'air peut entraîner une réinhalation de l'air expiré. S'assurer

que les orifices de ventilation du masque sont libres et ne sont pas obstrués, pour maintenir

l'influx d'air frais dans le masque.

• Veiller à placer l'appareil de façon à éviter que quelqu'un puisse buter dedans, le faire

tomber ou se prendre les pieds dans le cordon d'alimentation.

• L'obstruction du circuit respiratoire et/ou de l'entrée d'air de l’appareil pendant le

fonctionnement risque de causer une surchauffe de l'appareil.

• S'assurer que la zone autour de l’appareil est sèche et propre et enlever la literie, les

vêtements ou autres objets qui pourraient bloquer l’entrée d’air ou couvrir le module

d’alimentation.

Français 17

• Ne pas placer l'appareil sur le côté pour éviter l'accumulation d'eau dans l'appareil.

• Une mauvaise configuration du système peut engendrer une mauvaise lecture de la

pression du masque. Assurez-vous que le système soit correctement installé.

• Ne pas utiliser d’eau de Javel, de chlore, d’alcool, de solutions parfumées, de savons

hydratants ou antibactériens ou d'huiles parfumées pour nettoyer l'appareil, le réservoir

d'eau ou le circuit respiratoire. Ces solutions risquent d’endommager l'humidificateur ou de

nuire à son fonctionnement et de réduire la durée de vie des produits. L’exposition à la

fumée de cigarette, de cigare ou de pipe ou à l’ozone ou à d’autres gaz peut endommager

l’appareil. Les préjudices imputables à toute cause susmentionnée ne sont pas couverts par

la garantie limitée de ResMed.

• Si l'humidificateur est utilisé, toujours placer l'appareil sur une surface plane à un niveau

inférieur à celui de la tête afin d’éviter que le masque et le circuit respiratoire se remplissent

d'eau.

• Laisser le réservoir refroidir pendant dix minutes avant de le manipuler afin de laisser l'eau

refroidir et de s'assurer que le réservoir n'est pas trop chaud au toucher.

• Vérifier que le réservoir est vide avant de transporter l'appareil.

Caractéristiques techniques

Module d’alimentation 90 W

Calibre de signal d’entrée CA :

100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, classe II

115 V, 400 Hz 1,5 A, classe II (courant nominal pour une

utilisation en avion)

Tension de sortie CC : 24 V 3,75 A

Consommation de courant typique :

53 W (57 VA)

Consommation énergétique maximale : 104 W (108 VA)

Conditions ambiantes

Température de fonctionnement : de +5 °C à +35 °C (+41 °F à +95 °F)

Remarque : La température du débit d’air produit par cet

appareil de thérapie et inspiré par le patient peut être

supérieure à la température ambiante. En cas d’exposition à

une température ambiante extrême (40 °C/104 °F), l’appareil

reste sécuritaire.

Humidité de fonctionnement : de 10 % à 95 % d’humidité relative (sans condensation)

Altitude de fonctionnement :

du niveau de la mer à 2 591 m (8 500 pi); intervalle de

pression d’air de 1 013 hPa à 738 hPa

Température de stockage et de transport : -20 °C à +60 °C (-4 °F à +140 °F)

Humidité de stockage et de transport :

de 5 % à 95 % d’humidité relative (sans condensation)

Compatibilité électromagnétique

L'appareil AirCurve 10 est conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM) applicables,

conformément à IEC 60601-1-2:2014, pour les environnements commerciaux et résidentiels et pour l’industrie légère. Il est

recommandé que les appareils de communications mobiles soient gardés à au moins 1 m de l’appareil.

Pour des renseignements sur les émissions et l’immunité électromagnétiques de cet appareil ResMed, visiter le site

www.resmed.com/downloads/devices

Classification : IEC 60601-1:2005/A1:2012

Classe II (double isolation), type BF, indice de protection contre la pénétration de liquides IP22.

Capteurs

Capteur de pression :

Situé à l’intérieur de la sortie de l’appareil, type de pression

relative analogique, de 0 à 40 cm H

Capteur de débit :

Intégré à l’entrée de l’appareil, capteur numérique de débit

massique, de -70 à +180 l/min

Pression maximale délivrée en cas de défaillance dans des conditions uniformes de fonctionnement

L’appareil s’éteindra en cas de défaillance unique si la pression en conditions uniformes de fonctionnement est supérieure à :

30 cm H

O pendant plus de 6 s ou 40 cm H

O pendant plus de 1 s.

Volume

Niveau de pression mesuré conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 (mode CPAP) :

SlimLine :

25 dBA avec une incertitude de 2 dBA

Standard : 25 dBA avec une incertitude de 2 dBA

SlimLine ou standard et humidification :

27 dBA avec une incertitude de 2 dBA

Niveau de puissance mesuré conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 (mode CPAP) :

SlimLine :

33 dBA avec une incertitude de 2 dBA

Standard : 33 dBA avec une incertitude de 2 dBA

SlimLine ou standard et humidification :

35 dBA avec une incertitude de 2 dBA

Valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996.

Physique – appareil et réservoir d’eau

Dimensions (L x l x H) :

116 mm x 255 mm x 150 mm

(4,6 po x 9,6 po x 5,9 po)

Sortie d’air (conforme à la norme ISO 5356-1:2015) :

22 mm

Poids (appareil et réservoir d’eau standard) :

1 248 g (44 oz)

Poids (appareil et réservoir d’eau lavable) :

1 248 g (44 oz)

Boîtier :

Thermoplastique ignifuge

Capacité en eau :

Jusqu’au repère de niveau maximal 380 ml

Matériau, réservoir d’eau standard :

Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint de

silicone

Matériau, réservoir d’eau nettoyable :

Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint de

silicone

Température

Température maximale de la plaque chauffante : 68 °C (154 °F)

Coupe-circuit :

74 °C (165 °F)

Température maximale du gaz :

≤

41 °C (

≤

106 °F)

Filtre à air

Standard :

Matériel : Fibre de polyester non tissée

Captation moyenne : >75 % pour la poussière de ~7 microns

Hypoallergénique :

Matériel : Fibres acryliques et de polypropylène dans un

support en polypropylène

Efficacité : >98 % pour la poussière de ~7-8 microns; >80 %

pour la poussière de 0,5 micron

Utilisation en avion

ResMed confirme que cet appareil est conforme aux exigences de la Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160,

section 21, catégorie M) pour tout ce qui touche au transport aérien.

Français 19

Module sans fil

Ces bandes ne sont pas nécessairement disponibles

dans toutes les regions.

Technologie utilisée :

CDMA (États-Unis seulement)

Fréquences

CDMA (800/1900 MHz)

4G (700/850/1700/1900 MHz)

3G (850/900/1700/1900/2100 MHz)

2G (850/900/1800/1900 MHz)

Puissance RF max

CDMA 24,5 dBm

4G 23,0 dBm

3G 24,0 dBm

2G 33,0 dBm

ID de la FCC : 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G

IC : 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G

L’appareil AirCurve 10 est conforme aux règlements de la FCC et d’Industrie Canada.

L’appareil AirCurve 10 doit être utilisé à une distance minimale de 2 cm (0,8 po) du corps au cours de son fonctionnement.

Le site www.resmed.com/downloads/devices contient des renseignements supplémentaires au sujet de l’observance des

règlements de la FCC et d’IC applicables à ce dispositif.

Calibre de pression de fonctionnement

S, ST, T :

3 à 25 cm H

O (3 à 25 hPa)

VAuto : 4 à 25 cm H

O (4 à 25 hPa)

CPAP :

4 à 20 cm H

O (4 à 20 hPa)

Oxygène d’appoint

Débit maximal :

Pour l’appareil VAuto : 4 L/min (CPAP, S, VAuto)

Pour l’appareil S : 4 L/min (CPAP, S)

Pour l’appareil ST : 15 L/min (CPAP, S, ST, T)

Trajectoire de l’air

1. Capteur de débit

2. Turbine

3. Capteur de pression

4. Masque

5. Circuit respiratoire

6. Réservoir d’eau

7. Appareil

8. Filtre d’entrée

Durée de vie théorique

Appareil, module d’alimentation :

5 ans

Réservoir d’eau lavable : 2,5 ans

Réservoir d’eau standard, circuit respiratoire :

6 mois

Général

Conçu pour être utilisé par le patient.

Rendement de l'humidificateur

Pression du masque

cm H

O (hPa)

% de l’humidité

relative de sortie à

une température

ambiante de

17 °C (63 °F)

% de l’humidité

relative de sortie à

une température

ambiante de

22 °C (72 °F)

Valeur nominale de l’humidité absolue de

sortie du système

, à la pression et à la

température corporelles et saturé de

vapeur d’eau (BTPS)

Réglage 4

Réglage 8

Réglage 4

Réglage 8

3 85 100 6 >10

100

>10

10 85 100 6 >10

>10

25 85 90 6 >10

HA – Humidité absolue en mg/l

BTPS - de l'anglais Body Temperature Pressure Saturated (à la pression et à la température corporelles et saturé de vapeur d'eau)

Circuit respiratoire

Matériel

Longueur

Diamètre intérieur

ClimateLineAir Plastique flexible et composants électriques 2 m (6 pi 6 po) 15 mm (0,6 po)

ClimateLineAir Oxy

Plastique flexible et composants électriques

1,9 m (6 pi 4 po)

19 mm (0,75 po)

SlimLine Plastique flexible 1,8 m (6 pi) 15 mm (0,6 po)

Standard

Plastique flexible

2 m (6 pi 6 po)

19 mm (0,75 po)

Coupe-circuit de la température du circuit respiratoire chauffant :

≤

41 °C (

≤

106 °F)

Remarques :

• Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable.

• L’extrémité du connecteur électrique du circuit respiratoire chauffant n’est compatible qu’avec la sortie d’air de l’appareil

et ne doit pas être fixée au masque.

• Ne pas utiliser de circuits respiratoires conductifs d’électricité ou antistatiques.

• Les valeurs de température et d’humidité relative indiquées ne sont pas mesurées.

Informations sur la résistance au débit et la compliance du circuit respiratoire

Veuillez consulter le guide de compliance du circuit respiratoire sur ResMed.com.

Valeurs affichées

Valeur

Plage

Résolution d'affichage

Capteur de pression à la sortie d'air :

Pression du masque

3–25 cm H

0 (3–25 hPa)

0,1 cm H

O (0,1 hPa)

Valeurs dérivées du débit :

Fuite

0–120 L/min

1 L/min

Volume courant 0–4 000 ml 1 mL

Fréquence respiratoire

0–50 BPM

1 BMP

Ventilation minute 0–30 L/min 0,1 L/min

0,1–4,0 s

0,1 s

Rapport I/E 1:100–2:1 0,1

Français 21

Valeur

Précision

Mesure de la pression

Pression du masque

±[0,5 cm H

O (0,5 hPa) + 4 % de la valeur mesurée]

Débit et valeurs dérivées du débit

Débit

±6 L/min ou 10 % de la lecture, selon la valeur la plus élevée, à un débit positif

situé entre 0 et 150 L/min

Fuite

±12 L/min ou 20 % de la lecture, selon la valeur la plus élevée, à un débit situé

entre 0 et 60 L/min

Volume courant

2,3

±20 %

Fréquence respiratoire

2,3

±1,0 BMP

Ventilation minute

2,3

±20 %

Les résultats sont exprimés en STPD (de l’anglais Standard Temperature and Pressure, Dry; Température et pression ambiantes, sèches).

La précision peut être réduite par la présence de fuites, d’oxygène d’appoint, de volumes courants <100 mL ou de ventilation minute <3 L/min.

Précision de la mesure vérifiée conformément à la norme ISO 10651-6:2009 pour les dispositifs d'assistance respiratoire à domicile

(figure 101 et tableau 101) à l'aide des débits nominaux de ventilation au masque de ResMed.

Incertitudes du système de mesure

Conformément aux normes ISO 80601-2-70:2015, l'incertitude de mesure de l'équipement de test du fabricant est la suivante

Pour les mesures du débit ± 1,5 l/min ou ± 2,7 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée)

Pour les mesures du volume (< 100 ml)

± 5 ml ou 6 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée)

Pour les mesures du volume (

≥

100 ml) ± 20 ml ou 3 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée)

Pour les mesures de pression statique

± 0,15 cm H

O (hPa)

Pour les mesures de pression dynamique ± 0,27 cm H

O (hPa)

Pour les mesures de durée ± 10 ms

Remarque : L'incertitude de mesure appropriée indiquée dans le tableau qui précède est déjà incluse dans les mesures de précision et les

résultats de test conformes à la norme ISO 80601-2-70:2015 cités dans le présent manuel pour ces éléments.

Précision de la pression

Variation de la pression statique maximale à 10 cm H

O (10 hPa) conformément àla norme ISO 80601-2-70:2015

Circuit respiratoire standard

Circuit respiratoire SlimLine

Sans humidification

±0,5 cm H

O (±0,5 hPa)

±0,5 cm H

O (±0,5 hPa)

Avec humidification

±0,5 cm H

O (±0,5 hPa)

±0,5 cm H

O (±0,5 hPa)

Variation de la pression dynamique maximale conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015

Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire standard /Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire

standard

Pression [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

0,5/0,5

0,8/0,8

8 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

25 0,3 / 0.3 0,5 / 0,4 0,7 / 0,7

Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire SlimLine/Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire

SlimLine

Pression [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

0,5/0,5

0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

16 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8

0,5/0,5

0,8/0,8

0,4 / 0,3

0,6 / 0,5

0,8/0,8

Précision de pression - deux niveaux

Variation de la pression dynamique maximale conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015.

Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire standard /Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire

standard

Fréquence

respiratoire

Pression inspiratoire (cm H

O [hPa]) (Moyennes, écarts types)

6 10 16 21 25

10 BPM

-0,09, 0,01 / -0,22,

0,01

-0,01, 0,07 / -0,22,

0,01

0,07, 0,05 / -0,24,

0,01

-0,03, 0,09 / -0,29,

0,03

0,12, 0,01 / -0,26,

0,02

15 BPM

0,02, 0,08 / -0,22,

0,01

0,12, 0,01 / -0,22,

0,01

0,15, 0,01 / -0,26,

0,01

0,15, 0,01 / -0,31,

0,02

0,16, 0,12 / -0,30,

0,02

20 BPM

0,17, 0,01 / -0,23,

0,01

0,21, 0,01 / -0,28,

0,01

0,25, 0,01 / -0,34,

0,01

0,21, 0,17 / -0,38,

0,02

0,32, 0,02 / -0,40,

0,03

Fréquence

respiratoire

Pression expiratoire (cm H

O [hPa]) (Moyennes, écarts types)

10 BPM

-0,14, 0,01 / -0,27,

0,01

-0,16, 0,01 / -0,29,

0,02

-0,11, 0,10 / -0,34,

0,02

-0,16, 0,05 / -0,33,

0,01

-0,17, 0,05 / -0,33,

0,02

15 BPM

-0,16, 0,01 / -0,25,

0,01

-0,20, 0,01 / -0,33,

0,02

-0,20, 0,05 / -0,35,

0,01

-0,21, 0,05 / -0,38,

0,02

-0,23, 0,08 / -0,38,

0,02

20 BPM

-0,27, 0,01 / -0,37,

0,01

-0,26, 0,02 / -0,34,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,38,

0,01

-0,29, 0,01 / -0,43,

0,02

-0,31, 0,01 / -0,45,

0,03

Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire SlimLine/Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire

SlimLine

Fréquence

respiratoire

Pression inspiratoire (cm H

O [hPa]) (Moyennes, écarts types)

10 BPM

-0,26, 0,01 / -0,52,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,53,

0,02

-0,24, 0,02 / -0,53,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,54,

0,02

-0,20, 0,02 / -0,51,

0,02

15 BPM

-0,26, 0,01 / -0,51,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,26, 0,01 / -0,56,

0,01

-0,31, 0,03 / -0,58,

0,02

-0,30, 0,05 / -0,60,

0,03

20 BPM

-0,25, 0,02 / -0,52,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,02 / -0,62,

0,01

-0,36, 0,02 / -0,67,

0,02

-0,36, 0,03 / -0,69,

0,02

Fréquence

respiratoire

Pression expiratoire (cm H

O [hPa]) (Moyennes, écarts types)

10 BPM

-0,28, 0,01 / -0,43,

0,01

-0,30, 0,03 / -0,50,

0,01

-0,30, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,33, 0,01 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,01 / -0,60,

0,02

15 BPM

-0,24, 0,02 / -0,37,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,47,

0,01

-0,35, 0,01 / -0,55,

0,01

-0,38, 0,01 / -0,62,

0,02

-0,42, 0,02 / -0,66,

0,01

20 BPM

0,05, 0,21 / -0,38,

0,01

-0,31, 0,02 / -0,50,

0,02

-0,37, 0,02 / -0,57,

0,02

-0,43, 0,02 / -0,65,

0,02

-0,48, 0,02 / -0,68,

0,02

Français 23

Remarque : Le tableau ci-dessus est basé sur des données qui couvrent entre 60,1 et 88,8 % de la durée de la phase inspiratoire et entre 66,1

et 93,4 % de la durée de la phase expiratoire. Ces plages de temps durant lesquelles les données sont recueillies commencent immédiatement

après les périodes de suroscillations/sous-oscillations initiales transitoires et se terminent au point où le débit diminue jusqu’à une valeur

absolue équivalente de son point de départ, vers la fin des phases respiratoires (cela correspond aux plages en % des valeurs données

immédiatement ci-dessus).

Débit (maximum) aux pressions prescrites

Les mesures suivantes sont effectuées conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 à l'extrémité du circuit respiratoire

spécifié :

Pression

cm H

O (hPa)

AirCurve 10 et

standard

L/min

AirCurve 10,

humidification et

standard

L/min

AirCurve 10 et

SlimLine

L/min

AirCurve 10,

humidification et

ClimateLineAir

L/min

180

143

162

151

168

135

151

142

157

136

140

135

144

134

128

121

131

123

117

109

120

115

Symboles

Les symboles suivants peuvent apparaître sur le produit ou l'emballage.

Lire le guide d'utilisation avant utilisation. Indique un avertissement ou une mise en garde.

Suivre les instructions avant l'utilisation. Fabricant. Représentant européen

autorisé.

Code de lot. Numéro de référence. Numéro de série. Numéro de

l’appareil.

Marche/Arrêt. Poids de l'appareil. Protégé des objets de la taille d'un doigt et

de l'eau qui s'écoule lorsqu'il est penché jusqu'à un angle de 15 degrés par rapport à l'orientation

indiquée.

Courant continu. Pièce appliquée de type BF. Équipement de classe II.

Limite d’humidité. Limite de température. Rayonnement non ionisant. Logo 1 de

contrôle de la pollution pour la Chine.

Logo 2 de contrôle de la pollution pour la Chine.

Sur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être

vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale).

Niveau d'eau

maximal.

Utiliser uniquement de l'eau distillée. Altitude de fonctionnement. Limite

de pression atmosphérique.

Conforme à la section 21, catégorie M de la norme DO-160 de la

RTCA.

Renseignements relatifs à l'environnement

Cet appareil doit être éliminé séparément et non avec les déchets municipaux qui ne sont pas triés.

Pour éliminer votre appareil, utilisez les systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage offerts

dans votre région. L’utilisation de ces systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage est

conçue pour réduire l’impact sur les ressources naturelles et empêcher les substances dangereuses

de nuire à l’environnement.

Si vous souhaitez obtenir des renseignements sur ces systèmes d’élimination, veuillez communiquer

avec votre administration des déchets locale. Le symbole de la poubelle barrée vous invite à utiliser

ces systèmes d’élimination. Si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la collecte et

l’élimination de votre appareil ResMed, veuillez communiquer avec votre bureau ResMed ou votre

distributeur local ou consulter le site www.resmed.com/environment.

Entretien

L’appareil AirCurve 10 est conçu pour fonctionner de façon sécuritaire et fiable lorsqu’il est utilisé

conformément au mode d’emploi fourni par ResMed. ResMed recommande de faire inspecter et

réparer l’appareil AirCurve 10 par un centre de service ResMed autorisé en cas de signes d’usure ou

de préoccupations liées au fonctionnement de cet appareil. Autrement, les réparations et l’inspection

de ces produits ne devraient normalement pas être requises au cours de leur durée de vie théorique.

Garantie limitée

ResMed Pty Ltd (désignée ci-après « ResMed ») garantit votre produit ResMed contre tout défaut de

matériaux et de main-d’œuvre pour la période spécifiée ci-après à compter de la date d’achat.

Produit Période de garantie

• Masques (y compris l'entourage rigide, la bulle, le harnais et le circuit) — à

l’exception des dispositifs à usage unique

• Accessoires – à l’exception des dispositifs à usage unique

• Capteurs digitaux de pouls flexibles

• Réservoirs d’eau pour humidificateur

90 jours

•

Batteries à utiliser dans les systèmes de batterie externes et internes ResMed

6 mois

• Capteurs digitaux de pouls de type clip

• Modules de transmission de données pour appareil de PPC ou à deux niveaux de

pression

• Oxymètres et adaptateurs d’oxymétrie pour appareil de PPC ou à deux niveaux de

pression

• Humidificateurs et chambres d'eau nettoyables pour humidificateur

• Appareils de commande de la titration

1 an

•

Appareils de PPC, à deux niveaux de pression et de ventilation (y compris les

modules d'alimentation externes)

• Accessoires de batteries

• Dispositifs portables de diagnostic et dépistage

2 ans

Seul le client initial est couvert par la présente garantie. Celle-ci n’est pas cessible.

Français 25

En cas de défaillance du produit pendant la période de garantie, dans des conditions normales

d’utilisation, ResMed, à son entière discrétion, répare ou remplace le produit défectueux ou toute

pièce.

Cette garantie limitée ne couvre pas : a) tout dommage résultant d'une utilisation incorrecte, d'un

usage abusif ou d'une modification ou transformation opérée sur le produit; b) les réparations

effectuées par tout service de réparation sans l'autorisation expresse de ResMed; c) tout dommage

ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de pipe, de cigare ou autre; d) tout dommage

causé par l’exposition à l’ozone, à l’oxygène activé ou tout autre gaz.

La garantie est annulée pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui où ils ont

été achetés à l’origine.

Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux doivent être présentées au lieu

d’achat par le client initial.

La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie

implicite de qualité marchande ou d’adéquation à un usage particulier. Certains pays ou États

n’autorisent pas les limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que la

limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas.

ResMed ne peut être tenue responsable de tout dommage accessoire ou indirect résultant de la

vente, de l’installation ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou États n’autorisent

ni l’exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou indirects; il est donc possible que la

limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas.

La présente garantie vous octroie des droits reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir

d’autres droits qui varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de plus amples informations sur

vos droits de garantie, veuillez contacter ResMed ou votre revendeur local ResMed.

Veuillez consulter ResMed.com pour les dernières mises à jour de la garantie limitée de ResMed.

Renseignements complémentaires

Pour toute question ou demande de renseignements supplémentaires sur l'utilisation de l'appareil,

communiquer avec le fournisseur de soins.

Español 1

ESPAÑOL

Bienvenida

El AirCurve™ 10 VAuto, el AirCurve 10 S y el AirCurve 10 ST son dispositivos de presión positiva en

las vías respiratorias de nivel doble.

ADVERTENCIA

Lea la totalidad de la guía antes de utilizar este dispositivo.

PRECAUCIÓN

En EE.UU., la ley federal exige que este dispositivo sea vendido únicamente por un médico o

por su orden.

Indicaciones de uso

AirCurve 10 VAuto

El dispositivo AirCurve 10 VAuto está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño

(AOS) en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y

hospitalario.

El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un

entorno hospitalario o institucional.

AirCurve 10 S

El dispositivo AirCurve 10 S está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS)

en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y hospitalario.

El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un

entorno hospitalario o institucional.

AirCurve 10 ST

El dispositivo AirCurve 10 ST está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño

(AOS) en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y

hospitalario.

El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un

entorno hospitalario o institucional.

Contraindicaciones

La terapia con presión positiva en las vías respiratorias puede estar contraindicada en algunos

pacientes con las siguientes afecciones preexistentes:

• enfermedad pulmonar bullosa grave

• neumotórax o neumomediastino

• presión arterial patológicamente baja, especialmente si está asociada con una disminución del

volumen intravascular

• deshidratación

• fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía craneal reciente o traumatismo

Efectos adversos

Debe informar a su médico tratante sobre cualquier dolor torácico inusual, una cefalea grave o un

aumento en su dificultad respiratoria. Una infección aguda en las vías respiratorias superiores puede

requerir la suspensión temporal del tratamiento.

Durante el curso del tratamiento con el dispositivo pueden aparecer los siguientes efectos

colaterales:

• resequedad de la nariz, boca o garganta

• epistaxis

• distensión gástrica

• molestia sinusal o del oído

• irritación ocular

• erupciones cutáneas

Sinopsis

El equipo AirCurve 10 incluye lo siguiente:

• Equipo con humidificador HumidAir

™

integrado

• Cubeta de agua

• Tubo de aire

• Fuente de alimentación

• Bolso para viaje

• Tarjeta SD (no disponible en todos los equipos)

Contacte a su proveedor de atención para consultarle sobre una variedad de accesorios disponibles

para ser usados con el equipo, entre ellos:

• Tubo de aire (térmico y no térmico): ClimateLineAir

™

, SlimLine

™

, ClimateLineAir Oxy, estándar

• Cubeta de agua: Cubeta de agua estándar, cubeta de agua lavable (puede ser desinfectada)

• Cubierta lateral para usar sin el humidificador

• Filtro: Filtro hipoalergénico, filtro estándar

• Convertidor CC/CC del Air10

™

• Lector de tarjetas SD

• Adaptador del oxímetro Air10

• Adaptador USB Air10

• Power Station II

• Codo del tubo Air10.

Español 3

Acerca del dispositivo

Salida de aire

Cubeta de agua

Cubierta del filtro de aire

Pantalla

Entrada de alimentación

Cubierta del adaptador

Número de serie y número del dispositivo

Cubierta de la tarjeta SD

Acerca del panel de control

Botón Ence/Apag

Presiónelo para iniciar o detener el tratamiento.

Presione y mantenga presionado durante tres segundos

para ingresar en el modo ahorro de energía.

Disco

Gírelo para navegar el menú y presiónelo para seleccionar

una opción.

Gírelo para ajustar la opción seleccionada y presiónelo

para guardar el cambio.

Botón de inicio Oprima para volver a la pantalla Inicio.

Pueden aparecer diferentes íconos en la pantalla en distintos momentos, entre ellos:

Período rampa

Intensidad de la señal inalámbrica (verde)

Humedad

Transferencia inalámbrica sin activar (gris)

El humidificador está

calentando

No hay conexión inalámbrica

El humidificador está

enfriando

Modo avión

Instalación

PRECAUCIÓN

No sobrepase el nivel máximo de llenado de la cubeta, ya que el agua podría ingresar al

dispositivo y al tubo de aire.

1. Coloque el dispositivo en una superficie plana estable.

2. Enchufe el conector de alimentación en la parte trasera del dispositivo. Conecte un extremo del

cable de alimentación en la fuente de alimentación y el otro extremo en la toma de corriente.

3. Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo.

4. Abra la cubeta de agua y llénela con agua destilada hasta que alcance la marca de nivel máximo.

No llene la cubeta de agua con agua caliente.

5. Cierre la cubeta de agua e insértela en el costado del dispositivo.

6. Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado.

Consulte la guía de usuario de la mascarilla para obtener información más detallada.

Las mascarillas recomendadas están disponibles en www.resmed.com.

Español 5

Inicio del tratamiento

1. Ajuste su mascarilla.

2. Presione Ence/Apag o respire normalmente si SmartStart está activado.

Sabrá que ha iniciado el tratamiento cuando se muestra la pantalla Inf. Sueño.

La barra de presión muestra las presiones inspiratoria y espiratoria en verde. La

barra verde se expande y se contrae cuando usted inspira y espira.

La pantalla se volverá negra automáticamente después de un período corto de tiempo. Puede

presionar Inicio o el disco para volver a encenderla. Si se interrumpe la alimentación durante el

tratamiento, el dispositivo reinicia el tratamiento automáticamente una vez restaurada la energía.

El dispositivo AirCurve 10 posee un sensor de luz que ajusta el brillo de la pantalla de acuerdo con la

iluminación en la sala.

Cómo detener el tratamiento

1. Retire la mascarilla.

2. Presione Ence/Apag o si está activado el SmartStart, el tratamiento se detendrá automáticamente

después de unos segundos.

El Inf. Sueño ahora le da un resumen de la sesión de tratamiento.

Uso por hora –Indica la cantidad de horas de tratamiento que recibió durante la

última sesión.

Sellado de la mascar. –Indica qué tan bien está sellada la mascarilla:

Buen sellado de la mascarilla.

Necesita ajustes; consulte Ajus masc.

Humidificador–Indica si su humidificador está funcionando correctamente:

El humidificador está funcionando.

El humidificador puede estar averiado, contacte a su proveedor de atención.

Si fue configurado por su proveedor de atención, también verá:

Eventos por hora–Indica la cantidad de apneas e hipopneas experimentadas por hora.

Más información–Gire el disco para desplazarse hacia abajo para ver más información detallada de

uso.

Modo ahorro de energía

El dispositivo AirCurve 10 registra los datos del tratamiento Para permitir que transmita los datos a su

proveedor de atención, no debe desenchufar el dispositivo. Sin embargo, puede ponerlo en el modo

de ahorro de energía para ahorrar electricidad.

Para activar el modo ahorro de energía:

• Presione y mantenga presionado Ence/Apag durante tres segundos.

La pantalla se volverá negra.

Para salir del modo ahorro de energía:

• Presione Ence/Apag una vez.

Aparece la pantalla Inicio.

Mis opciones

Su proveedor de atención ha configurado el dispositivo AirCurve 10 según sus necesidades, pero es

posible hacer pequeños ajustes para hacer más cómodo el tratamiento.

Resalte Mis opciones y presione el disco para ver su

configuración actual. Desde aquí, puede personalizar sus

opciones.

Período rampa

El período de rampa, diseñado para brindar comodidad durante el comienzo del tratamiento, es un

período durante el cual la presión aumenta desde una presión de inicio baja hasta alcanzar la presión

de tratamiento.

Puede configurar su período de rampa en Apag, o entre 5 y 45 minutos.

Para ajustar el período de rampa:

1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Per.

rampa y después presione el disco.

2. Gire el disco para ajustar el período de rampa en su

configuración preferida y presiónelo para guardar el

cambio.

Español 7

Nivel de humedad

El humidificador humedece el aire y está diseñado para hacer que el tratamiento sea más cómodo. Si

se le está secando la nariz o la boca, aumente la humedad. Si se está humedeciendo la mascarilla,

reduzca la humedad.

Usted puede configurar el Nivel Humedad en Apag o entre 1 y 8, donde 1 corresponde a la

configuración de humedad más baja y 8, a la más alta.

Para ajustar el nivel de humedad:

1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Nivel

Humedad y después presione el disco.

2. Gire el disco para ajustar el nivel de humedad y

presiónelo para guardar el cambio.

Si continua teniendo la nariz o la boca secas, o humedad en su mascarilla, puede utilizar un tubo de

aire térmico ClimateLineAir que, junto con Climate Control, ofrece un tratamiento más cómodo.

Ajustar mascarilla

Ajus masc está diseñado para ayudarlo a evaluar e identificar las posibles fugas de aire en la

mascarilla.

Para verificar el ajuste de la mascarilla:

1. Colóquese la mascarilla según se describe en la guía de usuario de la

mascarilla.

2. En Mis opciones, gire el disco para resalta Ajust. mascarilla y después

presione el disco.

El dispositivo comienza a ventilar aire.

3. Ajuste la mascarilla, la almohadilla de la mascarilla y el arnés hasta que logre

un resultado bueno.

Para detener Ajus masc, presione el disco o Ence/Apag. Si no puede lograr un buen sellado de la

mascarilla, hablé con su proveedor de atención.

Más opciones

Hay algunas opciones del dispositivo que se pueden personalizar.

Alerta fuga*

Cuando la función Alerta fuga está activada, el equipo emite un tono si la

mascarilla tiene una fuga de aire demasiado alta o si usted se quita la

mascarilla durante el tratamiento..

SmartStart*

Cuando SmartStart está activado, el tratamiento comienza automáticamente

cuando inhala en la mascarilla. Cuando se quita la mascarilla, se detiene

automáticamente después de unos segundos.

*Cuando el proveedor de atención ha activado la función.

Cómo cuidar su dispositivo

Es importante que limpie regularmente el dispositivo AirCurve 10 para asegurarse de que recibe un

tratamiento óptimo. Las siguientes secciones lo ayudarán con el deseensamblado, limpieza, revisión y

reensamblado del dispositivo.

ADVERTENCIA

Limpie regularmente el conjunto del tubo, la cubeta de agua y la mascarilla para recibir un

tratamiento óptimo y para evitar la proliferación de microorganismos que pueden tener un

efecto adverso en su salud.

Desensamblado

1. Sostenga la cubeta de agua desde arriba y abajo, presiónela suavemente y retírela del dispositivo.

2. Abra la cubeta de agua y descarte el agua restante.

3. Sostenga el mango del tubo de aire y suavemente retírelo del dispositivo.

4. Sostenga el mango del tubo de aire y la conexión giratoria de la mascarilla y después quítelas

suavemente.

Limpieza

Debe limpiar el dispositivo semanalmente según se describe. Consulte la guía de usuario de la

mascarilla para obtener instrucciones detalladas sobre cómo limpiar la mascarilla.

1. Lave la cubeta de agua y el tubo de aire en agua tibia solo con un detergente suave.

No los lave en lavaplatos ni lavarropas.

2. Enjuague bien la cubeta de agua y el tubo de aire y déjelos secar fuera de la luz solar directa o el

calor.

3. Limpie el exterior del dispositivo con un paño seco.

Español 9

Revisión

Debe revisar regularmente la cubeta de agua, el tubo de aire y el filtro de aire para comprobar que no

estén dañados.

1. Revise la cubeta de agua:

• Cámbiela si presenta fugas o se ha agrietado, está turbia o llena de hoyos.

• Cámbiela si el sellado está agrietado o rasgado.

• Limpie los depósitos de polvo blanco utilizando una solución de una parte de vinagre doméstico

en 10 partes de agua.

2. Revise el tubo de aire y cámbielo si hay orificios, rasgaduras o grietas.

3. Revise el filtro de aire y cámbielo al menos cada seis meses. Cámbielo más seguido si hay orificios

u obstrucciones por suciedad o polvo.

Para cambiar el filtro de aire:

1. Abra la cubierta del filtro y quite el antiguo filtro de aire.

El filtro de aire no es lavable ni reutilizable.

2. Coloque un nuevo filtro de aire en la cubierta del filtro de aire y ciérrela.

Asegúrese de que se coloca siempre para evitar que entre agua y polvo en el dispositivo.

Reensamblado

Cuando la cubeta de agua y el tubo de agua están secos, puede reensamblar las partes.

1. Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo.

2. Abra la cubeta de agua y llénela con agua destilada a temperatura ambiente hasta la marca de nivel

de agua máxima.

3. Cierre la cubeta de agua e insértela en el costado del dispositivo.

4. Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado.

Datos del tratamiento

El dispositivo AirCurve 10 registra los datos del tratamiento para que usted y su proveedor de

atención puedan verlos y hacer cambios en su tratamiento si es necesario. Los datos se registran y

después se transfieren a su proveedor de atención por red inalámbrica, si hay una, o a través de una

tarjeta SD.

Comunicación inalámbrica

Su dispositivo AirCurve 10 está equipado con comunicación celular. Permite que los datos de su

terapia se transmitan de forma inalámbrica a su proveedor de asistencia sanitaria para mejorar la

calidad de su tratamiento. También permite la actualización de los ajustes de la terapia de forma más

puntual o la actualización del software de su dispositivo. El ícono

de intensidad de la señal

inalámbrica aparece en el extremo superior derecho de la pantalla para indicar la intensidad de la

señal.

Los datos generalmente se transmiten después de que se detiene el tratamiento. Para asegurarse de

que sus datos sean transferidos, deje su dispositivo conectado a la toma de corriente en todo

momento y asegúrese de que no esté en Modo avión.

Notas:

• Es posible que los datos del tratamiento no se transmitan si lo utiliza fuera del país o región de

compra.

• Los dispositivos con comunicación celular pueden no estar disponibles en todas las regiones.

Tenga en cuenta que dentro de la red inalámbrica existen muchos factores que pueden afectar la

disponibilidad y la calidad de su servicio, entre ellos: la capacidad de la red, su dispositivo, el terreno,

los edificios, el follaje y el clima. La comunicación inalámbrica depende de la disponibilidad de una red.

La cobertura no está disponible en todas partes y varía según el servicio.

Tarjeta SD

Otra manera de transmitir los datos del tratamiento a su proveedor de atención es a través de la

tarjeta SD. Su proveedor de atención puede pedirle que envíe la tarjeta SD por correo o que se la lleve.

Cuando se lo pida su proveedor de atención, quite la tarjeta SD.

No quite la tarjeta SD del equipo cuando la luz SD se encienda intermitentemente, ya que se están

guardando datos en la tarjeta.

Para quitar la tarjeta SD:

1. Abra la cubierta de la tarjeta SD.

2. Empuje la tarjeta SD para liberarla. Retire la tarjeta SD del dispositivo.

Coloque la tarjeta SD en la funda de protección y envíesela de nuevo a su proveedor de atención.

Para obtener más información sobre la tarjeta SD, consulte la funda de protección de la tarjeta SD

proporcionada con el dispositivo.

Nota: La tarjeta SD no debe utilizarse para ningún otro fin.

Español 11

Viajes

Puede llevar el dispositivo AirCurve 10 con usted a donde vaya. Solo tenga en cuenta lo siguiente:

• Utilice la bolsa de viaje proporcionada para evitar daños al dispositivo.

• Vacíe la cubeta de agua y guárdela por separado en la bolsa de viaje.

• Asegúrese de que tiene el cable de alimentación correcto para la región a la que viaja. Para obtener

información sobre compras, contacte a su proveedor de atención.

• Si está utilizando una batería externa, debe apagar el humidificador para aprovechar al máximo la

vida útil de la batería. Hágalo cambiando el Nivel Humedad a Apag.

Viajes en avión

Su dispositivo AirCurve 10 puede llevarse a bordo como equipaje de mano. Los dispositivos médicos

no se incluyen dentro del límite de equipaje de mano.

Puede utilizar el dispositivo AirCurve 10 en un avión ya que cumple con los requisitos de

Administración Federal de Aviación (FAA). Se pueden descargar e imprimir las cartas para el

cumplimiento de normas de aeronavegación de www.resmed.com

Cuando utilice el dispositivo en un avión:

• Asegúrese de que la cubeta de agua está completamente vacía e insertada en el dispositivo. El

dispositivo no funcionará si la cubeta de agua no está insertada.

• Active el Modo avión.

Para encender el Modo avión:

1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Modo

avión y después presione el disco.

2. Gire el disco para seleccionar Ence y después

presiónelo para guardar el cambio.

Aparece el ícono del Modo avión

en el extremo

superior derecho de la pantalla.

PRECAUCIÓN

No utilice el dispositivo con agua en la cubeta de agua en un avión debido al riesgo de

inhalación de agua durante una turbulencia.

Solución de problemas

Si tiene algún problema, consulte los siguientes temas de solución de problemas. Si no puede

solucionar el problema, contacte a su proveedor de atención o a ResMed. No intente abrir el

dispositivo.

Solución general de problemas

Problema/causa posible

Solución

Hay una fuga de aire alrededor de mi mascarilla

Es posible que la mascarilla no esté correctamente ajustada. Asegúrese de que su mascarilla esté correctamente ajsutada.

Vea la guía de usuario de la mascarilla para obtener

instrucciones de ajuste o utilice la función Ajuste de la

mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla.

Se me está secando y congestionando la nariz

Es posible que el nivel de humedad esté configurado muy

bajo.

Para ajustar el nivel de humedad:

Si tiene un tubo de aire térmicoClimateLineAir, consulte la

guía de usuario del ClimateLineAir.

Me caen gotas de agua sobre la nariz, en la mascarilla y en el tubo de aire

Es posible que el nivel de humedad esté configurado muy

alto.

Para ajustar el nivel de humedad:

Si tiene un tubo de aire térmicoClimateLineAir, consulte la

guía de usuario del ClimateLineAir.

Siento la boca seca e incómoda

Es posible que se esté escapando aire a través de la boca Aumente el nivel de humedad.

Puede necesitar un mentonera para mantener la boca cerrada

o una mascarilla facial completa.

La presión de aire en mi mascarilla parece muy alta (siento que estoy recibiendo demasiado aire)

Es posible que la rampa esté desactivada. Utilice la opción Per. rampa.

La presión de aire en mi mascarilla parece demasiado baja (siento que no estoy recibiendo suficiente aire)

Es posible que la rampa continúe activada. Espere a que la presión del aire se acumule o apague el

período de rampa.

Mi pantalla está negra

Es posible que se haya apagado la retroiluminación de la

pantalla. Se apaga automáticamente después de un corto

período de tiempo.

Presione Inicio o el disco para volver a encenderla.

Es posible que no esté enchufado. Conecte la fuente de alimentación y asegúrese de que el

enchufe está completamente conectado.

Español 13

Problema/causa posible

Solución

He detenido el tratamiento pero el dispositivo todavía ventila aire

El dispositivo se está enfriando. El dispositivo ventila una pequeña cantidad de aire para

evitar la condensación en el tubo de aire. Se detendrá

automáticamente después de 30 minutos.

La cubeta de agua tiene una fuga

La cubeta de agua puede no estar montada correctamente. Verifique que la cubeta de agua no esté dañada y vuelva a

montarla correctamente.

La cubeta de agua puede estar dañada o agrietada. Comuníquese con su proveedor de atención para efectuar el

cambio.

Los datos de mi tratamiento no han sido enviados a mi proveedor de atención

Es posible que la cobertura inalámbrica sea mala. Asegúrese de que el dispositivo esté colocado en un lugar

donde haya cobertura (por ejemplo, en su mesa de luz, no en

un cajón o en el piso).

El ícono

de intensidad de la señal inalámbrica indica

que la cobertura es buena cuando aparecen todas las barras y

que la cobertura es mala cuando aparecen menos barras.

El ícono

que indica que no hay conexión inalámbrica

aparece en el extremo superior derecho de la pantalla. No

hay red inalámbrica disponible.

Asegúrese de que el dispositivo esté colocado en un lugar

donde haya cobertura (por ejemplo, en su mesa de luz, no en

un cajón o en el piso).

Si recibe la instrucción de hacerlo, envíe la tarjeta SD a su

proveedor de atención. La tarjeta SD también contiene los

datos de su tratamiento.

Es posible que el dispositivo esté en Modo avión. Apague el Modo avión, consulte la sección Viajes en avión.

La transferencia de datos no está habilitada para su equipo. Consulte a su proveedor de atención acerca de sus

parámetros.

La pantalla y los botones parpadean.

La actualización de software está en progreso. La actualización de software toma aproximadamente 10

minutos en completarse.

Mensajes sobre el dispositivo

Mensaje del dispositivo/causa posible

Solución

Se detectó fuga grave, conecte cubeta de agua, junta de cubeta o cubierta lateral

Es posible que la cubeta de agua no esté correctamente

insertada.

Asegúrese de que la cubeta de agua esté correctamente

insertada.

Es posible que el sellado de la cubeta de agua no esté

correctamente insertado.

Abra la cubeta de agua y asegúrese de que el sellado está

correctamente insertado.

Fuga elevada, conecte los tubos

Es posible que el tubo de aire no esté bien conectado. Asegúrese de que el tubo de aire esté firmemente conectado

a ambos extremos.

Mensaje del dispositivo/causa posible

Solución

Es posible que la mascarilla no esté correctamente ajustada. Asegúrese de que su mascarilla esté correctamente ajsutada.

Vea la guía de usuario de la mascarilla para obtener

instrucciones de ajuste o utilice la función Ajuste de la

mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla.

Tubo obstruido, revise el tubo

Es posible que el tubo de aire esté bloqueado. Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones. Oprima el

disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence/Apag para

reiniciar el dispositivo.

Error en tarjeta SD, retírela y oprima Iniciar para comenzar el tratamiento

Es posible que la tarjeta SD no esté correctamente

insertada.

Quítela y vuelva a insertarla.

Tarj de sólo lectura, retírela, desbloquee y reinserte tarj SD

Es posible que el interruptor de la tarjeta SD esté en la

posición de bloqueo (de solo lectura).

Mueva el interruptor de la posición de bloqueo

a la

posición de escritura

de la tarjeta SD y después

reinsértela.

Falla del sistema, consulte el manual del usuario, Error 004

Es posible que se haya dejado el dispositivo en un ambiente

con temperatura elevada.

Permita que se enfríe antes de utilizarlo de nuevo.

Desconecte la fuente de alimentación y después vuelva a

conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo.

Es posible que el filtro de aire esté bloqueado. Revise el filtro de aire y cámbielo si hay alguna obstrucción.

Desconecte la fuente de alimentación y después vuelva a

conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo.

Es posible que el tubo de aire esté bloqueado. Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones. Oprima el

disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence/Apag para

reiniciar el dispositivo.

Puede haber agua en el tubo de aire. Vacíe el agua del tubo de aire. Desconecte la fuente de

alimentación y después vuelva a conectarlo para poner

nuevamente en marcha el dispositivo.

Todos los demás mensajes de error, por ejemplo Falla del sistema, consulte el manual del usuario, Error 0XX

Se produjo un error irrecuperable en el dispositivo. Comuníquese con su proveedor de atención. No abra el

dispositivo.

Español 15

Cómo reensamblar piezas

Algunas piezas del dispositivo están diseñadas para ser retiradas fácilmente para evitar que se dañen

las piezas o el dispositivo. Puede reensamblarlas fácilmente como se describe a continuación.

Para insertar el sellado de la cubeta de agua:

1. Coloque el sellado en la tapa.

2. Presione hacia abajo todos los bordes del sellado hasta que encaje firmemente en su lugar.

Para reensamblar la tapa de la cubeta de agua:

1. Inserte un lado de la tapa en el orificio circular de la base.

2. Deslice el otro lado hacia abajo por el reborde hasta que encaje en su lugar.

Advertencias y precauciones generales

ADVERTENCIA

• Asegúrese de acomodar el tubo de aire para que no se tuerza alrededor de la cabeza o el

cuello.

• Asegúrese de que el cable de alimentación y el enchufe estén en buenas condiciones y de

que el equipo no esté dañado.

• Mantenga el cable de alimentación alejado de superficies calientes.

• Si observa algún cambio inexplicable en el funcionamiento de este dispositivo, si emite

sonidos inusuales, si el dispositivo o la fuente de alimentación se caen o se tratan

indebidamente, o si la caja está rota, suspenda su uso y comuníquese con su proveedor de

atención o centro de servicio ResMed.

• No abra ni modifique el dispositivo. El interior no contiene piezas que el usuario pueda

reparar. Las reparaciones y el servicio técnico deben ser efectuados únicamente por un

agente de servicio autorizado de ResMed.

• Peligro de electrocución. No sumerja el dispositivo, la fuente de alimentación ni el cable de

alimentación en agua. Si se derraman líquidos dentro o sobre el dispositivo, desenchúfelo y

deje que se sequen las piezas. Siempre desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo, y

asegúrese de que todas las piezas estén secas antes de enchufarlo.

• El oxígeno suplementario no debe utilizarse mientras esté fumando o en presencia de una

llama abierta.

• Siempre asegúrese de que el dispositivo esté encendido y de que se genere flujo de aire

antes de encender el suministro de oxígeno. Siempre apague el suministro de oxígeno antes

de apagar el dispositivo para evitar que el oxígeno no utilizado se acumule dentro de la caja

del dispositivo y se genere peligro de incendio.

• No realice ninguna tarea de mantenimiento mientras el dispositivo esté funcionando.

• El dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni colocado encima o debajo de él. Si

dicha proximidad o el hecho de que esté colocado encima o debajo de otro equipo fuera

necesario, el dispositivo deberá ser observado para verificar que funciona con normalidad

en la configuración en la que será utilizado.

• No se recomienda el uso de accesorios distintos a los especificados para el dispositivo.

Podrían causar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad del

dispositivo.

• Revise regularmente el filtro bacteriano/viral para ver si hay indicios de humedad u otros

contaminantes, en especial durante la nebulización y humidificación. Si no lo hace podría

resultar en mayor resistencia del sistema respiratorio.

PRECAUCIÓN

• Utilice solo piezas y accesorios ResMed con el dispositivo. Las piezas que no sean ResMed

pueden reducir la eficacia del tratamiento y/o dañar el dispositivo.

• Utilice solo las mascarillas con ventilación recomendadas por ResMed o por el médico que

le recetó este dispositivo. Si se ajusta la mascarilla sin que el dispositivo ventile el aire, es

posible que se vuelva a inspirar el aire exhalado. Asegúrese de que los orificios de

ventilación estén limpios y desbloqueados para mantener el flujo de aire fresco dentro de la

mascarilla.

• Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda ser golpeado o donde

alguien pueda tropezar con el cable de alimentación.

• El dispositivo podría sobrecalentarse si se obstruye el tubo o la entrada de aire mientras está

funcionando.

• Asegúrese de que el área alrededor del dispositivo esté seca y limpia, y que no haya

sábanas, ropa ni otros objetos que pudieran bloquear la entrada de aire o cubrir la fuente de

alimentación.

• No coloque el dispositivo sobre su costado porque puede entrarle agua.

• La configuración incorrecta del sistema puede resultar en una lectura incorrecta de la

presión en la mascarilla. Asegúrese de que el sistema esté correctamente configurado.

• No utilice lejía, cloro, alcohol o soluciones aromáticas, jabones hidratantes o antibacterianos

ni aceites perfumados para limpiar el dispositivo, la cubeta de agua o el tubo de aire. Estas

soluciones podrían causar daños o afectar el rendimiento del humidificador y reducir la vida

útil de estos productos. La exposición al humo, en particular el humo de cigarrillos, cigarros

o pipas, así como al ozono u otros gases, puede dañar el equipo. Los daños causados por

cualquiera de los anteriores no estarán cubiertos por la garantía limitada de ResMed.

• Si utiliza el humidificador, siempre coloque el dispositivo en una superficie plana por debajo

de su cabeza para evitar que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua.

• Deje que el cubeta de aguase enfríe durante diez minutos antes de utilizarlo, para permitir

que el agua se enfríe y el cubeta de agua no esté muy caliente para tocarlo.

• Asegúrese de que la cubeta de agua esté vacía antes de transportar el dispositivo.

Español 17

Especificaciones técnicas

Fuente de alimentación de 90 W

Rango de entrada de CA:

100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, Clase II

115 V, 400 Hz 1,5 A, Clase II (nominal para uso en avión)

Salida de CC:

24 V 3,75 A

Consumo típico de energía: 53 W (57 VA)

Consumo máximo de energía

104 W (108 VA)

Condiciones ambientales

Temperatura de funcionamiento:

de +5 °C a +35 °C (de +41 °F a +95 °F)

Nota:

El flujo de aire para la respiración generado por este

dispositivo de tratamiento puede alcanzar una temperatura

superior a la temperatura ambiente. El dispositivo sigue

siendo seguro en condiciones de temperaturas ambiente

extremas (40 ºC / 104 ºF ).

Humedad de funcionamiento:

10% a 95% de humedad relativa sin condensación

Altitud de funcionamiento:

Nivel del mar a 2591 m (8500 '); rango de presión de aire de

1013 hPA a 738 hPa

Temperatura de almacenamiento y transporte:

de -20 °C a +60 °C (-4 °F a +140 °F)

Humedad de almacenamiento y transporte: 5% a 95% de humedad relativa sin condensación

Compatibilidad electromagnética

El equipo AirCurve 10 cumple con todos los requisitos correspondientes en materia de compatibilidad electromagnética

(EMC, por sus siglas en inglés) de acuerdo con la CEI 60601-1-2:2014, para entornos residenciales, comerciales y de industria

ligera. Se recomienda que los dispositivos de comunicación móviles se conserven a por lo menos 1 m de distancia del

equipo.

Se puede obtener información acerca de las emisiones electromagnéticas y de la inmunidad de este equipo de ResMed en

www.resmed.com/downloads/devices.

Clasificación: IEC 60601-1:2005/A1:2012

Clase II (doble aislamiento), Tipo BF, Grado de protección IP22

Sensores

Sensor de presión:

Ubicado internamente en la salida del dispositivo, medidor

de presión análogo, 0 a 40 cm H

Sensor de flujo:

Situado internamente en la entrada del dispositivo, flujo

másico digital, de -70 a +180 l/min

Presión máxima de régimen permanente suministrada en caso de falla individual

El dispositivo se apagará en caso de una falla individual si la presión de régimen permanente excede los:

30 cm H

O durante más de 6 s o 40 cm H

O durante más de 1 s.

Sonido

Nivel de presión medido según la norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):

SlimLine:

25 dBA con incertidumbre de 2 dBA

Estándar:

25 dBA con incertidumbre de 2 dBA

SlimLine o Estándar y humidificación:

27 dBA con incertidumbre de 2 dBA

Nivel de energía medido según la norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):

SlimLine:

33 dBA con incertidumbre de 2 dBA

Estándar:

33 dBA con incertidumbre de 2 dBA

SlimLine o Estándar y humidificación:

35 dBA con incertidumbre de 2 dBA

Valores de números duales declarados de emisión sonora según la norma ISO 4871:1996

Físicas (dispositivo y cubeta de agua)

Dimensiones (altura x ancho x profundidad):

116 mm x 255 mm x 150 mm

(4.57" x 10.04" x 5.91")

Salida de aire (cumple con la norma ISO 5356-1:2015)

22 mm

Peso (dispositivo y cubeta de agua estándar):

1248 g (44 oz)

Peso (dispositivo y cubeta de agua lavable):

1248 g (44 oz)

Construcción de la carcasa:

Termoplástico de ingeniería ignífuga

Capacidad de agua:

Hasta la línea de llenado máximo 380 ml

Cubeta de agua estándar (material):

Plástico moldeado por inyección, acero inoxidable y sellado

de silicona

Cubeta de agua lavable (material):

Plástico moldeado por inyección, acero inoxidable y sellado

de silicona

Temperatura

Máxima de la placa del calentador:

68 °C (154 °F)

Corte: 74 °C (165 °F)

Temperatura máxima del gas:

≤ 41 °C (≤ 106 °F)

Filtro de aire

Estándar:

Material: Fibra de poliéster no entrelazada

Arrestancia promedio: >75% para polvo de ~7 micrones

Hipoalergénico:

Material: Fibras de acrílico y polipropileno, con vehículo de

polipropileno

Eficacia: >98% para polvo de ~7-8 micrones; >80% para

polvo de ~0,5 micrones

Uso en aviones

ResMed confirma que el dispositivo cumple con los requisitos de la Administración Federal de Aviación (FAA) (RTCA/DO-160,

sección 21, categoría M), en relación con todas las fases de los viajes aéreos.

Módulo inalámbrico

Es posible que las bandas no estén disponibles

en todas las regiones.

Tecnología utilizada:

CDMA (EE. UU. únicamente)

Frecuencias

CDMA (800/1900 MHz)

4G (700/850/1700/1900 MHz)

3G (850/900/1700/1900/2100 MHz)

2G (850/900/1800/1900 MHz)

Máxima salida de potencia de RF

CDMA 24,5 dBm

4G 23,0 dBm

3G 24,0 dBm

2G 33,0 dBm

Rango de presión de funcionamiento

S, ST, T:

3 a 25 cm H

O (3 a 25 hPa)

VAuto: 4 a 25 cm H

O (4 a 25 hPa)

CPAP:

4 a 20 cm H

O (4 a 20 hPa)

Español 19

Oxígeno suplementario

Flujo máximo:

Para el equipo en modo VAuto: 4 l/min (CPAP, S, VAuto)

Para el equipo en modo S: 4 l/min (CPAP, S)

Para el equipo en modo ST: 15 l/min (CPAP, S, ST, T)

Trayecto de flujo neumático

1 Sensor de flujo

2 Ventilador

3 Sensor de presión

4 Mascarilla

5 Tubo de aire

6 Cubeta de agua

7 Dispositivo

8 Filtro de entrada

Vida útil esperada

Dispositivo, fuente de alimentación:

5 años

Cubeta de agua lavable: 2,5 años

Cubeta de agua estándar, tubo de aire

6 meses

Información general

El paciente es un operador previsto.

Rendimiento del humidificador

Presión en la

mascarilla

cm H

O (hPa)

Porcentaje de salida

de HR a 17 °C (63 °F)

de temperatura

ambiente

Porcentaje de salida

de HR a 22 °C (72 °F)

de temperatura

ambiente

Salida nominal del sistema HA

, BTPS

Configuración 4

Configuración 8

Configuración 4

Configuración 8

100

>10

100

>10

100

>10

HA- humedad absoluta en mg/l

BTPS- temperatura corporal, presión ambiente saturada

Tubo de aire

Material

Longitud

Diámetro interno

ClimateLineAir

Plástico flexible y componentes eléctricos

2 m (6' 6")

15 mm (0,6 ")

ClimateLineAir Oxy

Plástico flexible y componentes eléctricos

1,9 m (6' 4")

19 mm (0,75 ")

SlimLine

Plástico flexible

1,8 m (6 ')

15 mm (0,6 ")

Estándar

Plástico flexible

2 m (6' 6")

19 mm (0,75 ")

Corte de temperatura del tubo de aire térmico: ≤ 41 °C (≤ 106 °F)

Notas:

• El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.

• El extremo del tubo de aire térmico que tiene el conector eléctrico sólo es compatible con la salida de aire del dispositivo

y no debe conectarse a la mascarilla.

• No use tubos de aire antiestáticos o que conduzcan electricidad.

• Las configuraciones de temperatura y de humedad relativa que aparecen en pantalla no son valores medidos.

Información sobre la resistencia al flujo y la distensibilidad de los tubos de aire

Consulte la guía sobre la distensibilidad de los tubos de aire en ResMed.com.

Valores mostrados

Valor

Rango

Resolución de los valores

mostrados

Sensor de presión en la salida de aire:

Presión en la mascarilla

3–25 cm H

O (3–25 hPa)

0,1 cm H

O (0,1 hPa)

Valores derivados del flujo:

Fuga

0-120 l/min

1 l/min

Volumen corriente 0-4000 ml 1 ml

Frecuencia respiratoria

0-50 rpm

1 rpm

Ventilación minuto 0-30 l/min 0,1 l/min

0,1-4,0 seg

0,1 seg

Relación I:E De 1:100 a 2:1 0,1

Valor

Exactitud

Medición de presión

Presión en la mascarilla

±[0,5 cm H

O (0,5 hPa) + 4 % del valor medido]

Flujo y valores derivados del flujo

Flujo

± 6 l/min o 10 % de la lectura, lo que resulte mayor, de 0 a 150 l/min de flujo

positivo

Fuga

±12 l/min o 20 % del valor, lo que resulte mayor, 0 a 60 l/min

Volumen corriente

2,3

± 20 %

Frecuencia respiratoria

2,3

± 1,0 rpm

Ventilación minuto

2,3

± 20 %

Los resultados se expresan en STPD (Temperatura y presión estándares, seco).

La exactitud puede verse reducida por la presencia de fugas, oxígeno suplementario, volúmenes corrientes <100 ml o ventilación minuto <3

l/min.

Exactitud de la medición verificada según la ISO 10651-6:2009 para equipos de soporte ventilatorio para atención en el domicilio (Figura 101

y Tabla 101) con flujos de ventilación nominales de la mascarilla ResMed.

Incertidumbres del sistema de medición

Según la norma ISO 80601-2-70:2015 la incertidumbre de la medición del equipo de prueba del fabricante es:

Para mediciones de flujo ±1,5 l/min o ± 2,7 % de la lectura (lo que resulte mayor)

Para mediciones de volumen (<100 ml)

± 5 ml o 6 % de la lectura (lo que resulte mayor)

Para mediciones de volumen (

≥

100 ml) ± 20 ml o 3 % de la lectura (lo que resulte mayor)

Para mediciones de presión estática

± 0,15 cm H

O (hPa)

Para mediciones de la presión dinámica ± 0,27 cm H

O (hPa)

Para mediciones de tiempo

± 10 ms

Nota: Las precisiones indicadas por ISO 80601-2-70:2015 y los resultados de pruebas provistos en este manual para estos elementos ya

incluyen la incertidumbre de medición pertinente de la tabla de arriba.

Español 21

Exactitud de la presión

Variación máxima de la presión estática a 10 cm H

O (10 hPa), según la norma ISO 80601-2-70:2015

Tubo de aire Estándar

Tubo de aire SlimLine

Sin humidificación

± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

Con humidificación ± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

Variación máxima de la presión dinámica, según la norma ISO 80601-2-70:2015

Equipo sin humidificación y tubo de aire Estándar / Equipo con humidificación y tubo de aire Estándar

Presión (cm H

O [hPa])

10 rpm

15 rpm

20 rpm

4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,3 / 0,3

0,5 / 0,4

0,7 / 0,7

Equipo sin humidificación y tubo de aire SlimLine/Equipo con humidificación y tubo de aire SlimLine

Presión (cm H

O [hPa])

10 rpm

15 rpm

20 rpm

4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

0,4 / 0,3

0,6 / 0,5

0,8 / 0,8

Exactitud de la presión: binivel

Variación máxima de la presión dinámica, según la norma ISO 80601-2-70:2015.

Dispositivo sin humidificación y tubo de aire estándar / Dispositivo con humidificación y tubo de aire estándar

Frecuencia

respiratoria

Presión inspiratoria (cm H

O [hPa]) (medias, desviaciones estándar)

6 10 16 21 25

10 RPM

-0,09, 0,01 / -0,22,

0,01

-0,01, 0,07 / -0,22,

0,01

0,07, 0,05 / -0,24,

0,01

-0,03, 0,09 / -0,29,

0,03

0,12, 0,01 / -0,26,

0,02

15 RPM

0,02, 0,08 / -0,22,

0,01

0,12, 0,01 / -0,22,

0,01

0,15, 0,01 / -0,26,

0,01

0,15, 0,01 / -0,31,

0,02

0,16, 0,12 / -0,30,

0,02

20 RPM

0,17, 0,01 / -0,23,

0,01

0,21, 0,01 / -0,28,

0,01

0,25, 0,01 / -0,34,

0,01

0,21, 0,17 / -0,38,

0,02

0,32, 0,02 / -0,40,

0,03

Frecuencia

respiratoria

Presión espiratoria (cm H

O [hPa]) (medias, desviaciones estándar)

10 RPM

-0,14, 0,01 / -0,27,

0,01

-0,16, 0,01 / -0,29,

0,02

-0,11, 0,10 / -0,34,

0,02

-0,16, 0,05 / -0,33,

0,01

-0,17, 0,05 / -0,33,

0,02

15 RPM

-0,16, 0,01 / -0,25,

0,01

-0,20, 0,01 / -0,33,

0,02

-0,20, 0,05 / -0,35,

0,01

-0,21, 0,05 / -0,38,

0,02

-0,23, 0,08 / -0,38,

0,02

20 RPM

-0,27, 0,01 / -0,37,

0,01

-0,26, 0,02 / -0,34,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,38,

0,01

-0,29, 0,01 / -0,43,

0,02

-0,31, 0,01 / -0,45,

0,03

Dispositivo sin humidificación y tubo de aire SlimLine / Dispositivo con humidificación y tubo de aire SlimLine

Frecuencia

respiratoria

Presión inspiratoria (cm H

O [hPa]) (medias, desviaciones estándar)

10 RPM

-0,26, 0,01 / -0,52,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,53,

0,02

-0,24, 0,02 / -0,53,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,54,

0,02

-0,20, 0,02 / -0,51,

0,02

15 RPM

-0,26, 0,01 / -0,51,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,26, 0,01 / -0,56,

0,01

-0,31, 0,03 / -0,58,

0,02

-0,30, 0,05 / -0,60,

0,03

20 RPM

-0,25, 0,02 / -0,52,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,02 / -0,62,

0,01

-0,36, 0,02 / -0,67,

0,02

-0,36, 0,03 / -0,69,

0,02

Frecuencia

respiratoria

Presión espiratoria (cm H

O [hPa]) (medias, desviaciones estándar)

10 RPM

-0,28, 0,01 / -0,43,

0,01

-0,30, 0,03 / -0,50,

0,01

-0,30, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,33, 0,01 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,01 / -0,60,

0,02

15 RPM

-0,24, 0,02 / -0,37,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,47,

0,01

-0,35, 0,01 / -0,55,

0,01

-0,38, 0,01 / -0,62,

0,02

-0,42, 0,02 / -0,66,

0,01

20 RPM

0,05, 0,21 / -0,38,

0,01

-0,31, 0,02 / -0,50,

0,02

-0,37, 0,02 / -0,57,

0,02

-0,43, 0,02 / -0,65,

0,02

-0,48, 0,02 / -0,68,

0,02

Nota: La tabla de arriba se basa en datos que abarcan entre el 60,1 y el 88,8 % de la duración de la fase inspiratoria y entre el 66,1 y el

93,4 % de la duración de la fase espiratoria. Estos espacios de tiempo de datos comienzan inmediatamente después de los períodos de

exceso/insuficiencia transitorios iniciales y finalizan en el momento en que el flujo disminuye a un valor absoluto equivalente a su punto

inicial, hacia el final de las fases respiratorias (esto corresponde a los intervalos de % de valores indicados inmediatamente arriba).

Flujo (máximo) en presiones configuradas

Los siguientes parámetros se miden de conformidad con la norma ISO 80601-2-70:2015 en el extremo del tubo de aire

especificado:

Presión

cm H

O (hPa)

AirCurve 10 y

Estándar

l/min

AirCurve 10,

humidificación y

Estándar

l/min

AirCurve 10 y

SlimLine

l/min

AirCurve 10,

humidificación y

ClimateLineAir

l/min

4 180 143 162 151

168

135

151

142

12 157 136 140 135

144

134

128

121

20 131 123 117 109

120

115

Símbolos

Los símbolos que figuran a continuación pueden aparecer en el producto o en el envoltorio.

Leer las instrucciones antes de utilizar. Indica una advertencia o una precaución. Siga las

instrucciones antes de usarlo.

Fabricante. Representante autorizado en Europa

Código de lote. Número de catálogo. Número de serie. Número del

dispositivo.

Encender / Apagar. Peso del dispositivo. Protegido contra objetos del tamaño

de un dedo y contra el derrame de agua cuando se lo inclina hasta 15 grados de la orientación

especificada.

Corriente continua. Pieza aplicada tipo BF. Equipo de clase II. Límites

de humedad.

Límites de temperatura. Radiación no ionizante. Logotipo 1 de control de

la contaminación en China.

Logotipo 2 de control de la contaminación en China.

Español 23

Solo con receta (en EE. UU., la ley federal exige que estos dispositivos sean vendidos

únicamente por un médico o por una orden médica).

Nivel máximo del agua.

Utilice solo agua destilada. Altitud de funcionamiento. Limitación de presión

atmosférica.

Cumple con RTCA DO-160 sección 21, categoría M.

Información medioambiental

Este dispositivo debe desecharse por separado, no como residuo municipal sin clasificar. Para

desechar su dispositivo, debe hacer uso del sistema adecuado de recolección, reutilización o reciclaje

que haya disponible en su región. El uso de estos sistemas de recolección, reutilización o reciclaje

tiene por objeto reducir la presión sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas

dañen el medio ambiente.

Si necesita información sobre estos sistemas de eliminación, póngase en contacto con la

administración de residuos de su localidad. El símbolo de cubo de basura tachado lo invita a usar

estos sistemas de eliminación. Si necesita información para la recolección y eliminación de su

dispositivo de ResMed, póngase en contacto con su oficina de ResMed o su distribuidor local, o visite

www.resmed.com/environment.

Servicio técnico

El dispositivo AirCurve 10 está diseñado para funcionar de manera segura y confiable, siempre que se

use de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed. ResMed recomienda que un centro

de servicio autorizado de ResMed inspeccione y le dé servicio al dispositivo AirCurve 10, si existe

alguna señal de desgaste o alguna inquietud respecto a su funcionamiento. De lo contrario, por lo

general no es necesario revisar ni realizar mantenimiento de los productos durante su vida útil

esperada.

Garantía limitada

ResMed Pty Ltd (en adelante “ResMed”) garantiza que su producto de ResMed no presentará

defectos de materiales ni de confección, desde la fecha de compra y durante el plazo indicado a

continuación.

Producto Plazo de la garantía

• Sistemas de mascarilla (que incluyen armazón, almohadilla, arnés y tubos), con

exclusión de los equipos descartables

• Accesorios, con exclusión de los equipos descartables

• Sensores de pulso digital de tipo flexible

• Cubetas de agua para humidificadores

90 días

• Baterías para utilizar en sistemas de baterías externas e internas de ResMed

6 meses

• Sensores de pulso digital de tipo clip

• Módulos de datos para equipos CPAP y binivel

• Oxímetros y adaptadores para oxímetro para equipos CPAP y binivel

• Humidificadores y cubetas de agua lavables de los humidificadores

• Equipos de control de titulación

1 año

Producto Plazo de la garantía

•

Equipos CPAP, binivel y de ventilación (incluidas las fuentes de alimentación

externas)

• Accesorios de las baterías

• Equipos portátiles de cribado y diagnóstico

2 años

Esta garantía solo tiene validez para el consumidor inicial y no es transferible.

Durante el plazo de la garantía, si el producto falla en condiciones de utilización normales, ResMed

reparará o reemplazará, a opción de ResMed, el producto defectuoso o cualquiera de sus piezas.

Esta garantía limitada no cubre: a) ningún daño provocado por la utilización indebida, el abuso, la

modificación o la alteración del producto; b) reparaciones llevadas a cabo por una organización

dedicada a la reparación que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas

reparaciones; c) ningún daño o contaminación provocados por humo de cigarrillo, pipa, cigarro u otras

fuentes de humo; ni d) ningún daño provocado por la exposición al ozono, el oxígeno activado u otros

gases.

La garantía queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la región de compra original.

Las reclamaciones de garantía con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el

consumidor original en el punto de compra.

Esta garantía reemplaza cualquier otra garantía expresa o implícita, incluida cualquier garantía implícita

de comerciabilidad o idoneidad para un propósito en particular. Algunas regiones o estados no

permiten limitaciones respecto de la duración de una garantía implícita, por lo que es posible que la

limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular.

ResMed no se responsabilizará de ningún daño incidental ni emergente que se diga que ocurrió a

consecuencia de la venta, la instalación o el uso de alguno de los productos de ResMed. Algunas

regiones o estados no permiten la exclusión o la limitación de los daños incidentales o emergentes,

por lo que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular.

La presente garantía le otorga derechos legales específicos, y es posible que usted también tenga

otros derechos que pueden variar de una región a otra. Para obtener más información acerca de los

derechos de garantía, póngase en contacto con el distribuidor de ResMed o la sucursal de ResMed

de su zona.

Visite ResMed.com para obtener la información más reciente sobre la garantía limitada de ResMed.

Información adicional

Si tiene preguntas o necesita más información sobre cómo usar el dispositivo, comuníquese con su

proveedor de atención.

Português 1

PORTUGUÊS

Bem-vindo

O AirCurve™ 10 VAuto, o AirCurve 10 S e o AirCurve 10 ST são dispositivos de dois níveis de pressão

positiva nas vias aéreas.

AVISO

Leia todo o manual antes de utilizar este dispositivo.

PRECAUÇÃO

Nos EUA, a lei federal limita a venda deste dispositivo a médicos ou por ordem destes.

Indicações de utilização

AirCurve 10 VAuto

O dispositivo AirCurve 10 VAuto é indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em

pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar.

O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado

em ambiente hospitalar/institucional.

AirCurve 10 S

O dispositivo AirCurve 10 S é indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em

pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar.

O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado

em ambiente hospitalar/institucional.

AirCurve 10 ST

O dispositivo AirCurve 10 é indicado no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em

pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar.

O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado

em ambiente hospitalar/institucional.

Contraindicações

A terapia por pressão positiva nas vias respiratórias pode ser contraindicada em alguns pacientes com

as seguintes doenças preexistentes:

• doença pulmonar bolhosa grave

• pneumotórax ou pneumomediastino

• pressão arterial patologicamente baixa, principalmente se associada à depleção do volume

intravascular

• desidratação

• vazamento de líquido cerebrospinal, trauma ou cirurgia craniana recente.

Efeitos adversos

Caso sinta dor torácica atípica, dor de cabeça forte ou maior dificuldade de respiração, informe ao

médico que prescreveu a terapia. Uma infecção aguda no trato respiratório superior pode exigir a

interrupção temporária do tratamento.

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer durante o tratamento com o dispositivo:

• ressecamento do nariz, boca ou garganta

• hemorragia nasal

• inchaço

• mal-estar no ouvido ou seio nasal

• irritação nos olhos

• erupções cutâneas.

Visão Geral

O AirCurve 10 inclui o seguinte:

• Dispositivo com umidificador integrado HumidAir

™

• Reservatório de água

• Tubulação de ar

• Unidade de fonte de alimentação

• Bolsa de transporte

• Cartão SD (não disponível em todos os dispositivos).

Entre em contato com o profissional que cuida da sua saúde para conhecer a linha de acessórios

disponíveis para uso com o dispositivo, incluindo:

• Tubulação de ar (aquecido e não aquecido): ClimateLineAir

™

, SlimLine

™

, ClimateLineAir Oxy,

Standard

• Reservatório de água: Reservatório de água standard, reservatório de água lavável (pode ser

desinfetada)

• Tampa lateral para uso sem o umidificador

• Filtro: Filtro hipoalergênico, filtro standard

• Conversor CC/CC Air10

™

• Leitor de cartão SD

• Adaptador de oxímetro Air10

• Adaptador USB Air10

• Central elétrica II

• Cotovelo da tubulação do Air10.

Português 3

Sobre o seu dispositivo

Saída de ar

Câmara de água

Tampa do filtro de ar

Tela

Entrada de energia

Tampa do adaptador

Número de série e número do dispositivo

Tampa do cartão SD

Sobre o painel de controle

Botão Iniciar/Parar

Pressione para iniciar/parar a terapia.

Pressione e mantenha pressionado por três segundos

para entrar no modo de economia de energia.

Botão giratório

Gire para navegar no menu e pressione para selecionar

uma opção.

Gire para ajustar uma opção selecionada e pressione para

armazenar sua mudança.

Botão Início Pressione para voltar à tela Início.

Ícones diferentes podem ser exibidos na tela em diferentes momentos, incluindo:

Tempo de Rampa

Intensidade do sinal da rede sem fio (verde)

Umidade

Transferência por rede sem fio não habilitada

(cinza)

Aquecimento do umidificador

Conexão sem fio não encontrada

Resfriamento do umidificador

Modo avião

Instalação

PRECAUÇÃO

Não encha demais o reservatório de água para evitar que a água entre no dispositivo e na

tubulação de ar.

1. Coloque o dispositivo em uma superfície plana estável.

2. Conecte o conector de energia na parte posterior do dispositivo. Conecte uma extremidade do

cabo de alimentação à unidade de alimentação e a outra extremidade à tomada de energia.

3. Conecte a tubulação de ar firmemente à saída de ar localizada na parte posterior do dispositivo.

4. Abra a câmara de água e encha-a com água destilada até a marca de nível máximo de água.

Não encha a câmara de água com água quente.

5. Feche a câmara de água e insira-a na lateral do dispositivo.

6. Conecte firmemente a extremidade livre da tubulação de ar à máscara montada.

Consulte o manual do usuário da máscara para informações detalhadas.

As máscaras recomendadas estão disponíveis em www.resmed.com.

Português 5

Iniciar a terapia

1. Ajuste sua máscara.

2. Pressione Iniciar/Parar ou respire normalmente se o SmartStart estiver ativo.

Você saberá que a terapia está ligada quando a tela Relat. Sono for exibida.

A barra de pressão mostra as pressões inspiratória e expiratória em verde. A

barra verde se expande e contrai quando você inspira e expira.

A tela ficará preta automaticamente após um curto período de tempo. Você pode pressionar Início ou

o botão giratório para religá-la. Se a energia for interrompida durante a terapia, o dispositivo reiniciará

a terapia automaticamente quando a energia for restaurada.

O dispositivo AirCurve 10 tem um sensor de luz que ajusta o brilho da tela de acordo com a luz do

ambiente.

Parar a terapia

1. Remova sua máscara.

2. Pressione Iniciar/Parar ou, caso o SmartStart esteja ativo, a terapia parará automaticamente após

alguns segundos.

O Relat. Sono agora lhe proporciona um resumo da sua sessão de terapia.

Horas de uso–Indica o número de horas de terapia que você recebeu na última

sessão.

Vedação da máscara–Indica a qualidade de vedação da sua máscara:

Boa vedação da máscara.

Precisa de ajuste, consulte Ajuste da máscara.

Umidificador–Indica se o seu umidificador está funcionando adequadamente:

Umidificador funcionando.

Umidificador pode estar com problema, entre em contato com o profissional que cuida da sua

saúde.

Caso seja configurado pelo profissional que cuida de sua saúde, você também verá:

Eventos por hora–Indica o número de apneias e hipoapneias ocorridas por hora.

Mais Info–Gire o botão giratório para rolar para baixo para visualizar dados mais detalhados sobre

utilização.

Modo de economia de energia

Seu dispositivo AirCurve 10 registra seus dados da terapia. Para permitir que você transmita os dados

ao profissional que cuida da sua saúde, você não deve retirar o dispositivo da tomada. Entretanto,

você pode colocá-lo no modo de economia de energia para economizar energia.

Para entrar no modo de economia de energia:

• Mantenha o botão Iniciar/Parar pressionado por três segundos.

A tela fica preta.

Para sair do modo de economia de energia:

• Pressione uma vez o botão Iniciar/Parar.

A tela Início é exibida.

Minhas opções

Seu dispositivo AirCurve 10 foi configurado para suas necessidades pelo profissional que cuida de sua

saúde, mas você pode desejar fazer pequenos ajustes para tornar sua terapia mais confortável.

Destaque Minhas opções pressione o botão giratório

para visualizar suas configurações atuais. Deste ponto,

você pode personalizar suas opções.

Tempo de Rampa

Projetado para tornar o início da terapia mais confortável, o Tempo de rampa é o período em que a

pressão aumenta de uma baixa pressão inicial para a pressão prescrita para o tratamento.

Você pode definir seu Tempo de rampa para Desl. ou entre 5 e 45 minutos.

Para ajustar o Tempo de rampa:

1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para

destacar T. rampa e então pressione o botão

giratório.

2. Gire o botão giratório para ajustar o tempo de rampa

para sua configuração de preferência e pressione o

botão giratório para armazenar a mudança.

Português 7

Nível de umidade

O umidificador umedece o ar e foi projetado para tornar a terapia mais confortável. Se seu nariz ou

boca estiver ficando seco, aumente a umidade. Se você estiver recebendo umidade em sua máscara,

diminua a umidade.

Você pode configurar a Umidade como Desl ou entre 1 e 8, sendo que 1 é a configuração mais baixa

de umidade e 8 é a mais alta.

Para ajustar o Nível de umidade:

1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para

destacar Umidade e então pressione o botão

giratório.

2. Gire o botão giratório para ajustar o nível de umidade

e pressione o botão giratório para armazenar a

mudança.

Se seu nariz ou boca continuar a ficar seco, ou receber umidade em sua máscara, considere usar a

tubulação ClimateLineAir de ar aquecido. ClimateLineAir juntamente com o Climate Control resultam

em uma terapia mais confortável.

Ajuste da Máscara

O Ajuste Másc foi projetado para ajudar você a avaliar e identificar possíveis fugas de ar ao redor da

máscara.

Para verificar o Ajuste da máscara:

1. Ajuste a máscara conforme descrito no manual do usuário da máscara.

2. Em Minhas opções, gire o botão giratório para destacar Ajustar máscara e

então pressione o botão giratório.

O dispositivo começa a ventilar ar.

3. Ajuste a máscara, a almofada da máscara e o arnês até obter um resultado

Bom.

Para interromper o Ajuste Másc, pressione o botão giratório ou Iniciar/Parar. Se você não conseguir

obter boa vedação de máscara, fale com o profissional que cuida da sua saúde.

Mais opções

Existem mais algumas opções que você pode personalizar no seu dispositivo.

Alerta de fuga*

Quando o alerta de fuga está ativado, o dispositivo emite um sinal sonoro se

houver muita fuga de ar pela máscara ou se você retirar a máscara durante a

terapia.

SmartStart*

Quando o SmartStart está habilitado, a terapia inicia automaticamente quando

você respira na máscara. Ao remover a máscara, para automaticamente após

alguns segundos.

*Quando habilitado pelo profissional que cuida da sua saúde.

Cuidar de seu dispositivo

É importante que você limpe regularmente seu dispositivo AirCurve 10 para certificar-se de obter uma

terapia ideal. As seções que seguem irão ajudá-lo na desmontagem, limpeza, verificação e

remontagem de seu dispositivo.

AVISO

Limpe regularmente a união dos tubos, a tubulação de água e a máscara para o tratamento

ideal e para prevenir o crescimento de germes que possam afetar de forma adversa sua saúde.

Desmontagem

1. Segure o reservatório de água no topo e na base, pressione-o gentilmente e retire-o do dispositivo.

2. Abra o reservatório de água e descarte a água restante.

3. Segure a luva da tubulação de ar e gentilmente puxe-a para longe do dispositivo.

4. Segure ambas a luva da tubulação de ar e a articulação da máscara, em seguida separe-as

gentilmente.

Limpeza

Você deve limpar o dispositivo semanalmente, conforme descrito. Consulte o manual do usuário da

máscara para instruções detalhadas sobre a limpeza de sua máscara.

1. Lave a câmara de água e a tubulação de ar somente em água morna e detergente suave.

Não lave em máquinas de lavar roupas ou máquinas de lavar louça.

2. Enxague o reservatório de água e a tubulação de ar completamente e deixe secar fora da luz direta

do sol e/ou longe de calor.

3. Limpe o exterior do dispositivo com um pano seco.

Português 9

Verificação

Você deve verificar a câmara de água, a tubulação de ar e o filtro de ar regularmente em busca de

qualquer dano.

1. Verifique a câmara de água:

• Substitua a câmara de água caso esteja vazando ou tenha rachado, esteja opaca ou quebrada.

• Substitua-a caso a vedação esteja quebrada ou rasgada.

• Limpe depósitos de pó branco usando uma solução de uma parte de vinagre doméstico para

10 partes de água.

2. Verifique a tubulação de ar e substitua-a caso haja buracos, rasgos ou rachados.

3. Verifique o filtro de ar e substitua-o pelo menos a cada seis meses. Substitua-o com mais

frequência caso haja orifícios ou bloqueios por sujeira ou pó.

Para substituir o filtro de ar:

1. Abra a tampa do filtro de ar e remova o filtro de ar antigo.

O filtro de ar não é lavável nem reutilizável.

2. Coloque um novo filtro de ar na tampa do filtro de ar e em seguida feche-a.

Certifique-se de que o filtro de ar esteja sempre encaixado para evitar que água e pó entrem no

dispositivo.

Remontagem

Quando a câmara de água e a tubulação de ar estiverem secas, você pode remontar as peças.

1. Conecte a tubulação de ar firmemente à saída de ar localizada na parte posterior do dispositivo.

2. Abra a câmara de água e encha-a com água destilada em temperatura ambiente até a marca de

nível máximo de água.

3. Feche a câmara de água e insira-a na lateral do dispositivo.

4. Conecte firmemente a extremidade livre da tubulação de ar à máscara montada.

Dados da terapia

Seu dispositivo AirCurve 10registra os dados da terapia para você e para o profissional que cuida da

sua saúde, de modo que vocês possam visualizar e efetuar alterações em sua terapia, caso

necessário. Os dados são registrados e, depois, transferidos para o profissional que cuida da sua

saúde através de rede sem fio ou cartão SD.

Rede sem fio

O dispositivo AirCurve 10 é equipado com comunicação via celular. Isso possibilita que os dados da

terapia sejam transmitidos sem fio para o profissional que cuida da sua saúde a fim de aumentar a

qualidade do seu tratamento. Isso também possibilita que as configurações da terapia sejam

atualizadas de forma mais rápida ou que o software do dispositivo seja atualizado. O ícone de

intensidade do sinal da rede sem fio

exibido na parte superior direita da tela indica a qualidade do

sinal.

Os dados geralmente são transmitidos após a terapia ser interrompida. Para garantir que seus dados

sejam transferidos, deixe seu dispositivo conectado à tomada elétrica todo o tempo e certifique-se de

que ele não esteja no modo avião.

Observações:

• Os dados da terapia podem não ser transmitidos se você usá-lo fora do país ou região de compra

do dispositivo.

• Os dispositivos com comunicação por celular podem não estar disponíveis em todas as regiões.

Lembre-se de que, dentro da rede sem fio, muitas coisas podem afetar a disponibilidade e a

qualidade do serviço, incluindo: capacidade da rede, seu dispositivo, geografia da área, prédios,

vegetação e clima. A comunicação sem fio depende da disponibilidade da rede. A cobertura não está

disponível em todos os locais e varia de acordo com o serviço.

Cartão SD

Uma forma alternativa para a transferência dos dados de sua terapia ao profissional que cuida de sua

saúde é via cartão SD. O profissional que cuida de sua saúde pode lhe pedir para enviar o cartão SD

pelo correio ou para leva-lo até ele. Quando instruído pelo profissional que cuida de sua saúde,

remova o cartão SD.

Não retire o cartão SD do dispositivo quando a luz SD estiver piscando, pois há dados sendo gravados

no cartão.

Para remover o cartão SD:

1. Abra a tampa do cartão SD.

2. Empurre o cartão SD para liberá-lo. Retire o cartão SD do dispositivo.

Coloque o cartão SD no estojo de proteção e envio-o para o profissional que cuida de sua saúde.

Para mais informações sobre o cartão SD, consulte o estojo de proteção do cartão SD fornecido com

o dispositivo.

Observação: O cartão SD não deve ser usado para nenhuma outra finalidade.

Português 11

Viagens

Você pode levar o seu dispositivo AirCurve 10 com você onde quer que vá. Apenas mantenha em

mente o que segue:

• Utilize a bolsa de viagem fornecida para evitar dano ao dispositivo.

• Esvazie a câmara de água e empacote-a separadamente na bolsa de viagem.

• Certifique-se de que tenha o cabo de alimentação adequado para a região para onde está viajando.

Para informações sobre compra, entre em contato com o profissional que cuida de sua saúde.

• Se você estiver usando uma bateria externa, você deve desligar o umidificador para maximizar a

vida de sua bateria. Faça-o girando o Nível de umidade para Desl.

Viagem de avião

Seu dispositivo AirCurve 10 pode ser levado a bordo como bagagem de mão. Dispositivos médicos

não são incluídos no limite de bagagem de mão.

Você pode usar seu dispositivo AirCurve 10 em um avião, uma vez que ele atende às exigências da

Federal Aviation Administration (FAA). Cartas com declaração de cumprimento de exigências em

viagens aéreas podem ser baixadas e impressas a partir do website www.resmed.com.

Ao usar o dispositivo em um avião:

• Certifique-se de que o reservatório de água esteja completamente vazio e inserido no dispositivo.

O dispositivo não funcionará sem o reservatório de água inserido.

• Ative o Modo avião.

Para ativar o modo avião:

1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para

destacar Modo avião e então pressione o botão

giratório.

2. Gire o botão giratório para selecionar Lig e então

pressione o botão giratório para armazenar a

mudança.

O ícone Modo avião

é exibido no canto superior

direito da tela.

PRECAUÇÃO

Não use o dispositivo com água no reservatório de água no avião devido ao risco de inalação

de água durante turbulência.

Resolução de problemas

Caso você tenha qualquer problema, consulte a seguinte lista de tópicos de resolução de problemas.

Caso você não consiga resolver o problema, entre em contato com o profissional que cuida de sua

saúde ou com a ResMed. Não tente abrir o dispositivo.

Resolução de problemas gerais

Problema/Causa possível

Solução

Há vazamento de ar em torno da máscara

A máscara pode estar mal ajustada. Certifique-se de que sua máscara esteja corretamente

ajustada. Consulte o manual do usuário da máscara para

instruções de ajuste ou utilize a função Ajuste de Máscara

para verificar o encaixe e vedação da máscara.

Meu nariz está ficando seco e entupido

A configuração do Nível de umidade pode estar muito baixa. Para ajustar o Nível de umidade.

Se você possuir ClimateLineAir tubulação de ar aquecida,

consulte o manual do usuário de ClimateLineAir.

Há gotas de água em meu nariz, na máscara e na tubulação de ar

A configuração do Nível de umidade pode estar muito alta. Para ajustar o Nível de umidade.

Se você possuir ClimateLineAir tubulação de ar aquecida,

consulte o manual do usuário de ClimateLineAir.

Minha boca está muito seca e desconfortável

Pode estar ocorrendo escape de ar pela sua boca. Aumente o Nível de umidade.

Talvez você precise uma faixa no queixo para manter sua

boca fechada ou uma máscara facial.

A pressão de ar na minha máscara parece muito alta (parece que estou recebendo muito ar)

Rampa pode estar desligado. Utilize a opção T. rampa.

A pressão de ar na minha máscara parece muito baixa (parece que não estou recebendo ar suficiente)

Rampa pode estar sendo executado. Aguarde o aumento da pressão do ar ou desligue T. rampa.

Minha tela está preta

A luz de fundo da tela pode estar desligada. Ela desliga

automaticamente após um breve período de tempo.

Pressione Início ou o botão giratório para ligá-la novamente.

A fonte de alimentação pode não estar conectada. Conecte a fonte de alimentação e certifique-se de que o

plugue esteja totalmente inserido.

Eu interrompi a terapia, mas o dispositivo ainda está ventilando ar

O dispositivo está esfriando. O dispositivo ventila uma pequena quantidade de ar para

evitar a condensação na tubulação de ar. Ele para

automaticamente após 30 minutos.

Português 13

Problema/Causa possível

Solução

Meu reservatório de água está vazando

A câmara de água pode não estar montada corretamente. Verifique se está danificada e remonte a câmara de água

corretamente.

A câmara de água pode estar avariada ou rachada. Contate o profissional que cuida da sua saúde para uma

substituição.

Os dados da minha terapia não foram enviados ao profissional que cuida da minha saúde

A rede sem fio pode não estar com bom sinal. Certifique-se de que o dispositivo seja colocado onde haja

sinal (ou seja, na mesa de cabeceira, não em uma gaveta ou

no chão).

O ícone de intensidade do sinal da rede sem fio

indica

que o sinal está bom quando todas as barras são exibidas e

que o sinal está ruim quando poucas barras são exibidas.

O ícone Conexão sem fio não encontrada

é exibido no

canto superior direito da tela. Não há redes sem fio

disponíveis.

Certifique-se de que o dispositivo seja colocado onde haja

sinal (ou seja, na mesa de cabeceira, não em uma gaveta ou

no chão).

Envie o cartão SD para o profissional que cuida da sua saúde,

se ele solicitar. O cartão SD também contém os dados da sua

terapia.

O dispositivo pode estar no Modo avião. Desative o Modo avião e consulte Viagens de avião.

A transferência de dados não está habilitada no seu

dispositivo.

Converse com o profissional que cuida da sua saúde a

respeito das suas configurações.

A tela e os botões estão piscando

O software está sendo atualizado. A atualização do software demora aproximadamente 10

minutos para ser concluída.

Mensagens do dispositivo

Mensagem do dispositivo/causa possível

Solução

Fuga alta detect.; verif. reserv. água, vedação reserv./tampa lateral

O reservatório de água pode não estar adequadamente

inserido.

Certifique-se de que o reservatório de água esteja

corretamente inserido.

A vedação do reservatório de água pode não estar inserida

corretamente.

Abra o reservatório de água e certifique-se de que a vedação

seja corretamente inserida.

Fuga alta detectada, conecte sua tubulação

A tubulação de ar pode não ter sido devidamente conectada. Certifique-se de que a tubulação de ar esteja firmemente

conectada em ambas as extremidades.

A máscara pode estar mal ajustada. Certifique-se de que sua máscara esteja corretamente

ajustada. Consulte o manual do usuário da máscara para

instruções de ajuste ou utilize a função Ajuste de Máscara

para verificar o encaixe e vedação da máscara.

Mensagem do dispositivo/causa possível

Solução

Tubo obstruído; verifique o tubo

A tubulação de ar pode estar bloqueada. Verifique a tubulação de ar e remova eventuais obstruções.

Pressione o botão giratório para apagar a mensagem e,

depois, pressione Iniciar/Parar para reiniciar o dispositivo.

Erro no cartão SD; remova o cartão e pressione Início para começar a terapia

O cartão SD pode não ter sido introduzido corretamente. Remova e insira novamente o Cartão SD.

Cartão somente leitura. Remova, destrave e reinsira o cartão SD

A chave do cartão SD pode estar na posição bloqueada

(somente leitura).

Mude a chave do cartão SD da posição bloqueada

para a

posição desbloqueada

e insira-o novamente.

Falha do sistema; consulte o manual do usuário Erro 004

O dispositivo pode ter sido deixado em um ambiente quente.

Deixe esfriar antes de reutilizar. Desconecte a fonte de

energia e em seguida volte a conectá-la para reiniciar o

dispositivo.

O filtro de ar pode estar bloqueado. Verifique o filtro de ar e substitua-o se houver obstruções.

Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a

conectá-la para reiniciar o dispositivo.

A tubulação de ar pode estar bloqueada. Verifique a tubulação de ar e remova eventuais obstruções.

Pressione o botão giratório para apagar a mensagem e,

depois, pressione Iniciar/Parar para reiniciar o dispositivo.

Pode haver água na tubulação de ar. Esvazie a água da tubulação de ar. Desconecte a fonte de

energia e em seguida volte a conectá-la para reiniciar o

dispositivo.

Para todas as outras mensagens de erro, como por exemplo, Falha do sistema; consulte o manual do usuário

Erro 0XX

Ocorreu um erro irrecuperável no dispositivo. Contate o profissional que cuida da sua saúde. Não abra o

dispositivo.

Português 15

Remontagem de peças

Algumas peças de seu dispositivo foram projetadas para saírem facilmente para evitar danos às peças

ou ao dispositivo. Você pode remontá-las facilmente, conforme descrito abaixo.

Para inserir a vedação do reservatório de água:

1. Coloque a vedação na tampa.

2. Pressione ao longo de toda a borda da vedação até que ela encaixe firmemente no local.

Para remontar a tampa do reservatório de água:

1. Insira um lado da tampa no orifício de articulação da base.

2. Deslize o outro lado para baixo até que clique demonstrando o encaixe.

Avisos e precauções gerais

AVISO

• Certifique-se de posicionar a tubulação de ar de modo que ela não se enrosque em sua

cabeça ou pescoço.

• Certifique-se de que o cabo de energia e o plugue estejam em boas condições e que o

equipamento não esteja danificado.

• Mantenha o cabo de energia longe de superfícies quentes.

• Se você perceber quaisquer alterações inexplicáveis no desempenho do dispositivo, se ele

estiver emitindo sons incomuns, se o dispositivo ou a fonte de alimentação forem

derrubados ou mal utilizados, ou se o gabinete estiver quebrado, interrompa o uso e entre

em contato com o profissional que cuida de sua saúde ou com seu Centro de Serviços da

ResMed.

• Não abra nem modifique o dispositivo. Não existem peças dentro dele que possam ser

reparadas pelo usuário. A manutenção e os reparos só devem ser realizados por técnicos

autorizados pela ResMed.

• Tome cuidado com descargas elétricas. Não mergulhe o dispositivo, a fonte de alimentação

nem o cabo de energia em água. Caso líquidos sejam derramados sobre o dispositivo ou

para dentro dele, retire o dispositivo da tomada e deixe as peças secarem. Sempre retire o

dispositivo da tomada antes de limpar e certifique-se de que todas as peças estejam secas

antes de religar o dispositivo à tomada.

• O oxigênio suplementar não deve ser utilizado ao fumar ou próximo a uma chama.

• Sempre certifique-se de que o dispositivo esteja ligado e o fluxo de ar esteja sendo gerado

antes de o fornecimento de oxigênio ser ligado. Sempre desligue o fornecimento de

oxigênio antes de o dispositivo ser desligado, de modo que o oxigênio não utilizado não se

acumule no gabinete do dispositivo e crie risco de incêndio.

• Não execute nenhuma tarefa de manutenção enquanto o dispositivo estiver em

funcionamento.

• O dispositivo não deve ser utilizado próximo ou em cima de outro equipamento. Se for

necessário utilizar o dispositivo próximo ou em cima de outro equipamento, deve

verificar-se o correto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.

• O uso de acessórios que não aqueles especificados para o dispositivo não é recomendado.

Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição da imunidade do

dispositivo.

• Verifique regularmente o filtro bacteriano/viral em busca de sinais de umidade ou outros

contaminantes, particularmente durante a nebulização ou umidificação. Se essa verificação

não for feita, poderá ocorrer uma resistência maior do sistema respiratório.

PRECAUÇÃO

• Utilize apenas peças e acessórios ResMed com o dispositivo. Peças que não são ResMed

podem reduzir a eficiência do tratamento e/ou danificar o dispositivo.

• Com este dispositivo, utilize somente máscaras com orifícios de ventilação recomendadas

pela ResMed ou prescritas pelo médico. Conectar a máscara sem que o dispositivo esteja

ventilando ar pode resultar na respiração do ar exalado. Certifique-se de que os orifícios de

ventilação da máscara estejam livres e desbloqueados para manter o fluxo de ar fresco na

máscara.

• Cuidado para não colocar o dispositivo em local em que seja possível derrubá-lo ou onde

haja probabilidade de tropeçar no cabo de energia.

• A obstrução da tubulação de ar e/ou da entrada de ar do dispositivo durante o

funcionamento pode acarretar o superaquecimento do dispositivo.

Português 17

• Assegure-se de que a área próxima ao dispositivo esteja seca e limpa, sem qualquer coisa

(p.ex., roupa de cama ou roupas) que possa bloquear a entrada de ar ou cobrir a fonte de

alimentação.

• Não coloque o dispositivo de lado, pois água poderá entrar no mesmo.

• A configuração incorreta do sistema pode resultar em leitura incorreta de pressão na

máscara. Certifique-se de que o sistema seja corretamente configurado.

• Não utilize soluções a base de alvejante, cloro, álcool ou substâncias aromáticas, nem

sabonetes hidratantes, bactericidas ou óleos perfumados para limpar o dispositivo, o

reservatório de água ou a tubulação de ar. Esses produtos podem danificar ou afetar o

desempenho do umidificador e reduzir a vida útil do equipamento. A exposição à fumaça,

incluindo fumaça de cigarros, charutos ou cachimbos, assim como a exposição a ozônio ou

outros gases pode danificar o dispositivo. Os danos causados pelos supracitados não serão

cobertos pela garantia limitada da ResMed

• Caso utilize o umidificador, sempre coloque o dispositivo sobre uma superfície plana mais

baixa do que sua cabeça para evitar que a tubulação de ar e a máscara encham de água.

• Deixe o reservatório de água esfriar por dez minutos antes de manusear para permitir que a

água esfrie e certificar-se de que o reservatório de água não esteja muito quente para ser

tocado.

• Certifique-se de que o reservatório de água esteja vazio antes de transportar o dispositivo.

Especificações técnicas

Fonte de alimentação de 90 W

Intervalo de entrada AC:

100–240 V, 50–60 Hz 1,0-1,5 A, Classe II

115 V, 400 Hz 1,5 A, Classe II (nominal para uso em

aeronave)

Saída CC:

24V 3,75A

Consumo normal de energia:

53 W (57 VA)

Consumo de energia de pico:

104 W (108 VA)

Condições ambientais

Temperatura de funcionamento: +5 °C a +35 °C (+41 °F a +95 °F)

Observação: O fluxo de ar para respiração produzido por

este dispositivo terapêutico pode ter temperatura mais alta

do que a temperatura ambiente. O dispositivo permanece

seguro sob condições extremas de temperatura ambiente

(40 °C/104 °F).

Umidade de funcionamento: 10% a 95% de umidade relativa, sem condensação

Altitude de funcionamento:

Nível do mar até 2.591 m (8.500 '); faixa de pressão

atmosférica de 1013 hPa a 738 hPa

Temperatura de armazenamento e transporte: -4 °F a +140 °F (-20 °C a +60 °C)

Umidade de armazenamento e transporte:

5% a 95% de umidade relativa, sem condensação

Compatibilidade eletromagnética

O produto AirCurve 10 encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética (EMC) de

acordo com a CEI 60601-1-2:2014, para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Recomenda-se que aparelhos de

comunicação móvel sejam mantidos a uma distância mínima de 1 m do dispositivo.

As informações sobre imunidade e emissões eletromagnéticas deste dispositivo ResMed podem ser encontradas em

www.resmed.com/downloads/devices

Classificação: IEC 60601-1:2005/A1:2012

Classe II (isolamento duplo), Tipo BF, grau de proteção contra elementos exteriores IP22

Sensores

Sensor de pressão:

Localizado internamente na saída do dispositivo, medidor de

pressão do tipo analógico, 0 a 40 cm H

Sensor de fluxo:

Localizado internamente na entrada do dispositivo, digital do

tipo fluxo de massa, -70 a +180 L/min

Pressão máxima de falha única em estado estável

O dispositivo se desligará na presença de uma única falha se a pressão de estado estável exceder:

30 cm H

O por mais de 6 s ou 40 cm H

O por mais de 1 s.

Som

Nível de pressão medido em conformidade com a norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):

SlimLine:

25 dBA com incerteza de 2 dBA

Padrão: 25 dBA com incerteza de 2 dBA

SlimLine ou Standard e umidificação:

27 dBA com incerteza de 2 dBA

Nível de energia medido em conformidade com a norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP):

SlimLine:

33 dBA com incerteza de 2 dBA

Padrão: 33 dBA com incerteza de 2 dBA

SlimLine ou Standard e umidificação:

35 dBA com incerteza de 2 dBA

Valores de emissão de ruído de dois dígitos declarados em conformidade com ISO 4871:1996.

Físico – dispositivo e câmara de água

Dimensões (A x L x P):

116 mm x 255 mm x 150 mm

(4,57" x 10,04" x 5,91")

Saída de ar (em conformidade com a ISO 5356-1:2015):

22 mm

Peso (dispositivo e câmara de água padrão):

1248 g (44 oz)

Peso (dispositivo e câmara de água lavável):

1248 g (44 oz)

Construção do gabinete:

Termoplástico de engenharia retardador de chamas

Capacidade de água:

Até a linha de enchimento máximo 380 mL

Câmara de água padrão - material:

Plástico moldado por injeção, aço inoxidável e vedação de

silicone

Câmara de água lavável- material:

Plástico moldado por injeção, aço inoxidável e vedação de

silicone

Temperatura

Máxima da placa de aquecimento 68 °C (154 °F)

Corte:

74 °C (165 °F)

Temperatura máxima do gás:

≤

41 °C (

≤

106 °F)

Filtro de ar

Standard:

Material: Fibra de poliéster não entrelaçada

Capacidade média de retenção: >75% para partículas de

~7 mícrons

Hipoalergênico:

Material: Fibras de polipropileno e acrílicas em substrato de

polipropileno

Eficiência: >98% para partículas de ~7-8 mícrons; >80% para

partículas de ~0,5 mícron

Uso em aeronaves

A ResMed confirma que o dispositivo cumpre com os requerimentos da Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160,

seção 21, categoria M) para todas as fases das viagens aéreas.

Português 19

Módulo sem fio

Faixas de radiofrequência podem não estar disponíveis

em todas as regiões.

Tecnologia usada:

CDMA (somente EUA)

Frequências

CDMA (800/1900 MHz)

4G (700/850/1700/1900 MHz)

3G (850/900/1700/1900/2100 MHz)

2G (850/900/1800/1900 MHz)

Potência máxima de saída RF

CDMA 24,5 dBm

4G 23,0 dBm

3G 24,0 dBm

2G 33,0 dBm

FCC ID: 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G

IC: 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G

O dispositivo AirCurve 10 atende às normas da FCC e às normas da Industry Canada.

O dispositivo AirCurve 10 deve ser usado a uma distância mínima de 2 cm (0,8 pol.) do corpo durante seu funcionamento.

Informações adicionais relacionadas às normas da FCC e compatibilidade IC para este dispositivo podem ser encontradas em

www.resmed.com/downloads/devices

Faixa de pressão operacional

S, ST, T:

3 a 25 cm H

O (3 a 25 hPa)

VAuto 4 a 25 cm H

O (4 a 25 hPa)

CPAP:

4 a 20 cm H

O (4 a 20 hPa)

Oxigênio suplementar

Fluxo máximo:

Para dispositivos VAuto: 4 L/min (CPAP, S, VAuto)

Para dispositivos S: 4L/min (CPAP, S)

Para dispositivos ST: 15 L/min (CPAP, S, ST, T)

Circuito do fluxo de ar

1. Sensor de fluxo

2. Ventilador

3. Sensor de pressão

4. Másc

5. Tubulação de ar

6. Câmara de água

7. Dispositivo

8. Filtro de entrada

Vida útil

Dispositivo, fonte de alimentação:

5 anos

Câmara de água lavável: 2,5 anos

Câmara de água padrão, tubulação de ar:

6 meses

Geral

O paciente pode operar o dispositivo.

Desempenho do umidificador

Pressão na Máscara

cm H

O (hPa)

Saída de UR % a

17°C (63°F) à

temperatura

ambiente

Saída de UR % a

22°C (72°F) à

temperatura

ambiente

Saída do sistema nominal UA

, BTPS

Configuração 4

Configuração 8

Configuração 4

Configuração 8

3 85 100 6 >10

100

>10

10 85 100 6 >10

>10

25 85 90 6 >10

UA - Umidade Absoluta em mg/l.

BTPS - temperatura corporal, pressão ambiente, saturado.

Tubulação de ar

Material

Comprimento

Diâmetro interno

ClimateLineAir Plástico flexível e componentes elétricos 2 m (6'6") 15 mm (0,6")

ClimateLineAir Oxy

Plástico flexível e componentes elétricos

1,9 m (6'4")

19 mm (0,75")

SlimLine Plástico flexível 1,8 m (6’) 15 mm (0,6")

Standard

Plástico flexível

2 m (6'6")

19 mm (0,75")

Temperatura de corte da tubulação de ar aquecida:

≤

41 °C (

≤

106 °F)

Observações:

• O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.

• O terminal do conector elétrico da tubulação de ar aquecida é compatível apenas com a saída de ar no dispositivo e não

deve ser encaixado na máscara.

• Não use tubulações de ar condutoras de eletricidade ou antiestáticas.

• As configurações de temperatura e umidade relativa exibidas não são valores medidos.

Informações de complacência e resistência ao fluxo da tubagem de ar

Consulte o Guia de complacência da tubagem de ar em ResMed.com.

Valores exibidos

Valor

Faixa

Resolução de exibição

Sensor de pressão na saída de ar:

Pressão na máscara

3–25 cm H

O (3–25 hPa)

0,1 cm H

O (0,1 hPa)

Valores derivados do fluxo:

Fuga

0–120 L/min

1 L/min

Volume corrente

0–4000 mL

1 mL

Frequência respiratória

0–50 bpm

1 bpm

Ventilação por minuto

0–30 L/min

0,1 L/min

0,1 – 4,0 s

0,1 s

Relação I:E

1:100–2:1

0,1

Português 21

Valor

Precisão

Medição da pressão

Pressão na máscara

±[0,5 cmH

O (0,5 hPa) + 4% do valor medido]

Fluxo e valores derivados do fluxo

Fluxo

±6 L/min ou 10% da leitura, o que for maior, de 0 a 150 L/min de fluxo positivo

Fuga

±12 L/min ou 20% da leitura, o que for maior, de 0 a 60 L/min

Volume corrente

2,3

± 20%

Frequência respiratória

2,3

± 1,0 bpm

Ventilação por minuto

2,3

± 20%

Os resultados estão expressos em STPD (temperatura e pressão padrão, seco).

A precisão pode ser reduzida pela presença de fugas, oxigênio suplementar, volumes correntes <100 mL ou ventilação por minuto <3 L/min.

Precisão da medição verificada de acordo com a ISO 10651-6:2009 para dispositivos de suporte ventilatório para assistência domiciliar (Home

Care Ventilatory Support Devices) (Figura 101 e Tabela 101), usando fluxos de ventilação nominais na máscara ResMed.

Incertezas do sistema de medição

De acordo com ISO 80601-2-70:2015, a incerteza de medição do equipamento de teste do fabricante é

Para medidas de fluxo ± 1,5 L/min ou ± 2,7% da leitura (o que for maior)

Para medidas de volume (< 100 mL)

± 5 mL ou 6% da leitura (o que for maior)

Para medidas de volume (

≥

100 mL) ± 20 mL ou 3% da leitura (o que for maior)

Para medidas de pressão estática

± 0,15 cm H

O (hPa)

Para medidas de pressão dinâmica ± 0,27 cmH

O (hPa)

Para medidas de tempo ± 10 ms

Observação: As precisões especificadas na ISO 80601-2-70:2015 e resultados de testes fornecidos neste manual para estes

itens já incluem a incerteza de medição pertinente da tabela acima.

Precisão da pressão

Variação máxima da pressão estática a 10 cm H

O (10 hPa) de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015

Tubulação de ar Standard

SlimLine tubulação de ar

Sem umidificação

± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

Com umidificação ± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H

O (± 0,5 hPa)

Variação máxima da pressão dinâmica de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015

Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar Standard / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar Standard.

Pressão [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,3 / 0,3

0,5 / 0,4

0,7 / 0,7

Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar SlimLine / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar SlimLine

Pressão [cm H

O (hPa)]

10 BPM

15 BPM

20 BPM

4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,5 / 0,5

0,8 / 0,8

20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8

0,4 / 0,3

0,6 / 0,5

0,8 / 0,8

Precisão da pressão - dois níveis

Variação máxima da pressão dinâmica de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015.

Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar Standard / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar Standard.

Frequência

respiratória

Pressão inspiratória (cm H

O [hPa]) (Média, Desvios padrão)

10 BPM

-0,09, 0,01 / -0,22,

0,01

-0,01, 0,07 / -0,22,

0,01

0,07, 0,05 / -0,24,

0,01

-0,03, 0,09 / -0,29,

0,03

0,12, 0,01 / -0,26,

0,02

15 BPM

0,02, 0,08 / -0,22,

0,01

0,12, 0,01 / -0,22,

0,01

0,15, 0,01 / -0,26,

0,01

0,15, 0,01 / -0,31,

0,02

0,16, 0,12 / -0,30,

0,02

20 BPM

0,17, 0,01 / -0,23,

0,01

0,21, 0,01 / -0,28,

0,01

0,25, 0,01 / -0,34,

0,01

0,21, 0,17 / -0,38,

0,02

0,32, 0,02 / -0,40,

0,03

Frequência

respiratória

Pressão expiratória (cm H

O [hPa]) (Média, Desvios padrão)

10 BPM

-0,14, 0,01 / -0,27,

0,01

-0,16, 0,01 / -0,29,

0,02

-0,11, 0,10 / -0,34,

0,02

-0,16, 0,05 / -0,33,

0,01

-0,17, 0,05 / -0,33,

0,02

15 BPM

-0,16, 0,01 / -0,25,

0,01

-0,20, 0,01 / -0,33,

0,02

-0,20, 0,05 / -0,35,

0,01

-0,21, 0,05 / -0,38,

0,02

-0,23, 0,08 / -0,38,

0,02

20 BPM

-0,27, 0,01 / -0,37,

0,01

-0,26, 0,02 / -0,34,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,38,

0,01

-0,29, 0,01 / -0,43,

0,02

-0,31, 0,01 / -0,45,

0,03

Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar SlimLine/ Dispositivo com umidificação e tubulação de ar SlimLine.

Frequência

respiratória

Pressão inspiratória (cm H

O [hPa]) (Média, Desvios padrão)

6 10 16 21 25

10 BPM

-0,26, 0,01 / -0,52,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,53,

0,02

-0,24, 0,02 / -0,53,

0,01

-0,25, 0,02 / -0,54,

0,02

-0,20, 0,02 / -0,51,

0,02

15 BPM

-0,26, 0,01 / -0,51,

0,01

-0,25, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,26, 0,01 / -0,56,

0,01

-0,31, 0,03 / -0,58,

0,02

-0,30, 0,05 / -0,60,

0,03

20 BPM

-0,25, 0,02 / -0,52,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,02 / -0,62,

0,01

-0,36, 0,02 / -0,67,

0,02

-0,36, 0,03 / -0,69,

0,02

Frequência

respiratória

Pressão expiratória (cm H

O [hPa]) (Média, Desvios padrão)

10 BPM

-0,28, 0,01 / -0,43,

0,01

-0,30, 0,03 / -0,50,

0,01

-0,30, 0,01 / -0,54,

0,01

-0,33, 0,01 / -0,58,

0,01

-0,34, 0,01 / -0,60,

0,02

15 BPM

-0,24, 0,02 / -0,37,

0,01

-0,29, 0,02 / -0,47,

0,01

-0,35, 0,01 / -0,55,

0,01

-0,38, 0,01 / -0,62,

0,02

-0,42, 0,02 / -0,66,

0,01

20 BPM

0,05, 0,21 / -0,38,

0,01

-0,31, 0,02 / -0,50,

0,02

-0,37, 0,02 / -0,57,

0,02

-0,43, 0,02 / -0,65,

0,02

-0,48, 0,02 / -0,68,

0,02

Observação: A tabela acima está baseada em dados que cobrem entre 60,1% e 88,8% da duração da fase inspiratória e 66,1% e 93,4% da

fase expiratória. Essas janelas de dados de tempo começam imediatamente após os períodos iniciais transientes de sobredisparo/subdisparo e

terminam no ponto em que o fluxo diminui para um valor absoluto equivalente ao ponto de início, em direção ao final das fases respiratórias

(isso corresponde aos intervalos % de valores fornecidos imediatamente acima).

Português 23

Fluxo (máximo) nas pressões definidas

Os itens a seguir são medidos de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015 na extremidade da tubulação de ar especificada:

Pressão

cm H

O/ hPa

AirCurve 10 e

Standard

L/min

AirCurve 10,

umidificação e

Standard

L/min

AirCurve 10 e

SlimLine

L/min

AirCurve 10,

umidificação e

ClimateLineAir

L/min

180

143

162

151

168

135

151

142

157

136

140

135

144

134

128

121

131

123

117

109

120

115

Símbolos

Os símbolos a seguir podem aparecer no produto ou embalagem.

Leia as instruções antes de usar. Indica um aviso ou precaução. Siga as instruções antes

de usar.

Fabricante. Representante europeu autorizado. Código de lote.

Número do produto. Número de série. Número do dispositivo. Lig / Desl.

Peso do dispositivo. Protegido contra objetos de tamanho de um dedo e contra gotejamento

de água quando inclinada em até 15 graus a partir da orientação especificada.

Corrente

contínua.

Peça de aplicação tipo BF. Equipamento de Classe II Limite de umidade.

Limite de temperatura. Radiação não ionizante. Logotipo 1 de controle de poluição na

China .

Logotipo 2 de controle de poluição na China . Somente com prescrição

médica (Nos EUA, a lei federal limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes.)

Nível máximo de água. Utilize apenas água destilada. Altitude de

funcionamento.

Limitação da pressão atmosférica. Está de acordo com o RTCA DO-160

seção 21, categoria M.

Informações ambientais

Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e não como resíduo urbano indiferenciado. Para

eliminar o dispositivo, use os sistemas adequados de coleta, reutilização e reciclagem disponíveis na

sua região. O uso destes sistemas de coleta, reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os

recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas.

Se necessitar de informações sobre estes sistemas de descarte de resíduos, entre em contato com o

serviço de coleta de resíduos de sua localidade. O símbolo de reciclagem indica o uso destes

sistemas de descarte de resíduos. Se necessitar de mais informações sobre coleta e descarte do

dispositivo ResMed, entre em contacto com os escritórios da ResMed ou o distribuidor local, ou

visite www.resmed.com/environment.

Manutenção

O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para proporcionar um funcionamento seguro e confiável

quando utilizado de acordo com as instruções fornecidas pela ResMed. Caso haja algum sinal de

desgaste ou alguma preocupação com o funcionamento do dispositivo, a ResMed recomenda que o

dispositivo AirCurve 10 seja examinado e consertado por uma Assistência Técnica autorizada da

ResMed. Caso contrário, não deve haver necessidade de conserto ou revisão do dispositivo durante

sua vida útil projetada.

Garantia limitada

A ResMed Pty Ltd (daqui por diante “ResMed”) garante que este produto de sua fabricação está livre

de defeitos de material e mão-de-obra pelo período de tempo abaixo especificado, a partir da data de

compra.

Produto Período da garantia

•

Sistemas de máscaras (incluindo armação, almofada, arnês e tubo) – exceto

dispositivos de utilização única

• Acessórios – exceto dispositivos de utilização única

• Sensores de pulso para o dedo do tipo flexível

• Reservatórios de água do umidificador

90 dias

• Baterias para utilização em sistemas de alimentação ResMed internos e externos

6 meses

• Sensores de pulso para o dedo do tipo clipe

• Módulos de dados de dispositivos de CPAP e de dois níveis

• Oxímetros e adaptadores para oxímetros de dispositivos de CPAP e de dois níveis

• Umidificadores e respectivas câmaras de água laváveis

• Dispositivos de controle de titulação

1 ano

• Dispositivos de CPAP, de dois níveis e de ventilação (incluindo fontes de

alimentação externas)

• Acessórios da bateria

• Dispositivos portáteis de diagnóstico/triagem

2 anos

Esta garantia só está disponível para o consumidor inicial. Não é transferível.

Durante o período da garantia, se o produto apresentar defeito em condições normais de utilização, a

ResMed efetuará, por opção própria, o reparo ou a substituição do produto defeituoso ou de qualquer

um de seus componentes.

Esta garantia limitada não cobre: a) qualquer dano resultante de utilização inadequada, abuso,

modificação ou alteração do produto; b) reparações efetuadas por qualquer empresa de assistência

técnica que não tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para esse tipo de reparos; c)

qualquer dano ou contaminação causado por fumaça de cigarros, cachimbos, charutos ou outros; e d)

qualquer dano provocado pela exposição a ozônio, oxigênio ativado ou outros gases.

A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou revendido, fora da região de compra original.

Os pedidos de reparo ou substituição de um produto defeituoso no âmbito da garantia devem ser

feitos pelo consumidor original no local de compra.

Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo qualquer garantia implícita de

comerciabilidade ou de adequabilidade para determinado fim. Algumas regiões ou estados não

permitem limitações de tempo sobre a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação acima

pode não se aplicar ao seu caso.

Português 25

A ResMed não será responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados

como decorrentes da venda, instalação ou uso de qualquer produto ResMed. Algumas regiões ou

estados não permitem a exclusão ou limitação de danos incidentais ou consequentes; assim, a

limitação acima pode não se aplicar ao seu caso.

Esta garantia confere-lhe direitos legais específicos, e você pode ter outros direitos que variam de

região para região. Para obter mais informações sobre seus direitos de garantia, entre em contato

com o revendedor ou escritório local da ResMed.

Acesse ResMed.com para obter as últimas informações sobre a garantia limitada da ResMed.

Informações adicionais

Se você tiver dúvidas ou se precisar de informações adicionais sobre como usar o dispositivo, contate

o profissional que cuida da sua saúde.

ResMed.com

378962

ResMed Pty Ltd

1 Elizabeth Macarthur Drive

Bella Vista NSW 2153 Australia

See ResMed.com for other ResMed locations worldwide. AirCurve, Air10, ClimateLine, HumidAir and SlimLine are trademarks and/or registered

trademarks of the ResMed family of companies. For patent and other intellectual property information, see ResMed.com/ip. SD Logo is a trademark

Transcripción de documentos

User guide English | Français | Español | Português ENGLISH Welcome The AirCurve™ 10 VAuto, AirCurve 10 S and AirCurve 10 ST are bilevel positive airway pressure devices. WARNING Read this entire guide before using the device. CAUTION In the US, Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician. Indications for use AirCurve 10 VAuto The AirCurve 10 VAuto device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in patients weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use. The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a hospital/institutional environment. AirCurve 10 S The AirCurve 10 S device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in patients weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use. The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a hospital/institutional environment. AirCurve 10 ST The AirCurve 10 ST device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in patients weighing more than 66 lb (30 kg). It is intended for home and hospital use. The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re-use in a hospital/institutional environment. Contraindications Positive airway pressure therapy may be contraindicated in some patients with the following preexisting conditions: • severe bullous lung disease • pneumothorax or pneumomediastinum • pathologically low blood pressure, particularly if associated with intravascular volume depletion • dehydration • cerebrospinal fluid leak, recent cranial surgery, or trauma. Adverse effects You should report unusual chest pain, severe headache, or increased breathlessness to your prescribing physician. An acute upper respiratory tract infection may require temporary discontinuation of treatment. The following side effects may arise during the course of therapy with the device: • drying of the nose, mouth, or throat • nosebleed English 1 • bloating • ear or sinus discomfort • eye irritation • skin rashes. At a glance The AirCurve 10 includes the following: • Device with HumidAir™ integrated humidifier • Water tub • Air tubing • Power supply unit • Travel bag • SD card (not available in all devices). Contact your care provider for a range of accessories available for use with the device including: • Air tubing (heated and non-heated): ClimateLineAir™, SlimLine™, ClimateLineAir Oxy, Standard • Water tub: Standard water tub, cleanable water tub (can be disinfected) • Side cover for use without the humidifier • Filter: Hypoallergenic filter, standard filter • Air10™ DC/DC converter • SD card reader • Air10 oximeter adapter • Air10 USB adapter • Power Station II • Air10 tubing elbow. 2 About your device 1 Air outlet 5 Water tub 2 Air filter cover 6 Screen 3 Power inlet 7 Adapter cover 4 Serial number and device number 8 SD card cover About the control panel Start/Stop button Press to start/stop therapy. Press and hold for three seconds to enter power save mode. Dial Turn to navigate the menu and press to select an option. Turn to adjust a selected option and press to save your change. Home button Press to return to the Home screen. Different icons may be displayed on the screen at different times including: Ramp Time Wireless signal strength (green) Humidity Wireless transfer not enabled (gray) Humidifier warming No wireless connection Humidifier cooling Airplane Mode English 3 Setup CAUTION Do not overfill the water tub as water may enter the device and air tubing. 1. Place the device on a stable level surface. 2. Plug the power connector into the rear of the device. Connect one end of the power cord into the power supply unit and the other end into the power outlet. 3. Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device. 4. Open the water tub and fill it with distilled water up to the maximum water level mark. Do not fill the water tub with hot water. 5. Close the water tub and insert it into the side of the device. 6. Connect the free end of the air tubing firmly onto the assembled mask. See the mask user guide for detailed information. Recommended masks are available on www.resmed.com. 4 Starting therapy 1. Fit your mask. 2. Press Start/Stop or breathe normally if SmartStart™ is enabled. You will know that therapy is on when the Sleep Report screen is displayed. The pressure bar shows the inspiratory and expiratory pressures in green. The green bar will expand and contract as you breathe in and out. The screen will go black automatically after a short period of time. You can press Home or the dial to turn it back on. If power is interrupted during therapy, the device will automatically restart therapy when power is restored. The AirCurve 10 device has a light sensor that adjusts the screen brightness based on the light in the room. Stopping therapy 1. Remove your mask. 2. Press Start/Stop or if SmartStart is enabled, therapy will stop automatically after a few seconds. The Sleep Report now gives you a summary of your therapy session. Usage hours–Indicates the number of hours of therapy you received last session. Mask Seal–Indicates how well your mask sealed: Good mask seal. Needs adjusting, see Mask Fit. Humidifier–Indicates if your humidifier is working properly: Humidifier working. Humidifier might be faulty, contact your care provider. If set by your care provider, you will also see: Events per hour–Indicates the number of apneas and hypopneas experienced per hour. More Info–Turn the dial to scroll down to view more detailed usage data. English 5 Power save mode Your AirCurve 10 device records your therapy data. In order to allow it to transmit the data to your care provider, you should not unplug the device. However, you can put it into power save mode to save electricity. To enter power save mode: Press and hold Start/Stop for three seconds. The screen goes black. • To exit power save mode: • Press Start/Stop once. The Home screen is displayed. My Options Your AirCurve 10 device has been set up for your needs by your care provider, but you may find you want to make small adjustments to make your therapy more comfortable. Highlight My Options and press the dial to see your current settings. From here, you can personalize your options. Ramp Time Designed to make the beginning of therapy more comfortable, Ramp Time is the period during which the pressure increases from a low start pressure to the prescribed treatment pressure. You can set your Ramp Time to Off or between 5 to 45 minutes. To adjust Ramp Time: 1. In My Options, turn the dial to highlight Ramp Time and then press the dial. 2. Turn the dial to adjust the ramp time to your preferred setting and press the dial to save the change. Humidity Level The humidifier moistens the air and is designed to make therapy more comfortable. If you are getting a dry nose or mouth, turn up the humidity. If you are getting any moisture in your mask, turn down the humidity. You can set the Humidity Level to Off or between 1 and 8, where 1 is the lowest humidity setting and 8 is the highest humidity setting. 6 To adjust the Humidity Level: 1. In My Options, turn the dial to highlight Humidity Level and then press the dial. 2. Turn the dial to adjust the humidity level and press the dial to save the change. If you continue to get a dry nose or mouth, or moisture in your mask, consider using ClimateLineAir heated air tubing. ClimateLineAir together with Climate Control delivers more comfortable therapy. Mask Fit Mask Fit is designed to help you assess and identify possible air leaks around your mask. To check Mask Fit: 1. Fit the mask as described in the mask user guide. 2. In My Options, turn the dial to highlight Run Mask Fit and then press the dial. The device starts blowing air. 3. Adjust the mask, mask cushion and headgear until you get a Good result. To stop Mask Fit, press the dial or Start/Stop. If you are unable to get a good mask seal, talk to your care provider. More options There are some more options on your device which you can personalize. Leak Alert* When Leak Alert is enabled, the device beeps if the mask leaks too much air or if you remove the mask during therapy. SmartStart* When SmartStart is enabled, therapy starts automatically when you breathe into your mask. When you remove your mask, it stops automatically after a few seconds. *When enabled by your care provider. English 7 Caring for your device It is important that you regularly clean your AirCurve 10 device to make sure you receive optimal therapy. The following sections will help you with disassembling, cleaning, checking and reassembling your device. WARNING Regularly clean your tubing assembly, water tub and mask to receive optimal therapy and to prevent the growth of germs that can adversely affect your health. Disassembling 1. Hold the water tub at the top and bottom, press it gently and pull it away from the device. 2. Open the water tub and discard any remaining water. 3. Hold the cuff of the air tubing and gently pull it away from the device. 4. Hold both the cuff of the air tubing and the swivel of the mask, then gently pull apart. Cleaning You should clean the device weekly as described. Refer to the mask user guide for detailed instructions on cleaning your mask. 1. Wash the water tub and air tubing in warm water using only mild detergent. Do not wash in a dishwasher or washing machine. 2. Rinse the water tub and air tubing thoroughly and allow to dry out of direct sunlight and/or heat. 3. Wipe the exterior of the device with a dry cloth. 8 Checking You should regularly check the water tub, air tubing and the air filter for any damage. 1. Check the water tub: • Replace it if it is leaking or has become cracked, cloudy or pitted. • Replace it if the seal is cracked or torn. • Remove any white powder deposits using a solution of one part household vinegar to 10 parts water. 2. Check the air tubing and replace it if there are any holes, tears or cracks. 3. Check the air filter and replace it at least every six months. Replace it more often if there are any holes or blockages by dirt or dust. To replace the air filter: 1. Open the air filter cover and remove the old air filter. The air filter is not washable or reusable. 2. Place a new air filter onto the air filter cover and then close it. Make sure the air filter is fitted at all times to prevent water and dust from entering the device. Reassembling When the water tub and air tubing are dry, you can reassemble the parts. 1. Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device. 2. Open the water tub and fill it with distilled room temperature water up to the maximum water level mark. 3. Close the water tub and insert it into the side of the device. 4. Connect the free end of the air tubing firmly onto the assembled mask. English 9 Therapy data Your AirCurve 10 device records your therapy data for you and your care provider so they can view and make changes to your therapy if required. The data is recorded and then transferred to your care provider wirelessly, if wireless network is available, or via an SD card. Wireless Your AirCurve 10 device is equipped with cellular communication. This allows your therapy data to be wirelessly transmitted to your care provider to enhance the quality of your treatment. It also allows therapy settings to be updated in a more timely manner or your device software to be displayed at the top right of your screen indicates upgraded. The Wireless signal strength icon the signal strength. The data is usually transmitted after therapy has stopped. In order to make sure that your data is transferred, leave your device connected to the power outlet at all times and make sure that it is not in Airplane Mode. Notes: • Therapy data might not be transmitted if you use it outside of the country or region of purchase. • Devices with cellular communication might not be available in all regions. Please be aware that within the wireless network, the availability and quality of the network may be affected by terrain, buildings, and the weather. Wireless communication depends on network availability. Coverage is not available everywhere and varies by service. SD card An alternative way for your therapy data to be transferred to your care provider is via the SD card. Your care provider may ask you to send the SD card by mail or to bring it in. When instructed by your care provider, remove the SD card. Do not remove the SD card from the device when the SD light is flashing, because data is being written to the card. To remove the SD card: 1. Open the SD card cover. 2. Push in the SD card to release it. Remove the SD card from the device. Place the SD card in the protective folder and send it back to your care provider. For more information on the SD card refer to the SD card protective folder provided with your device. Note: The SD card should not be used for any other purpose. 10 Traveling You can take your AirCurve 10 device with you wherever you go. Just keep the following in mind: • Use the travel bag provided to prevent damage to the device. • Empty the water tub and pack it separately in the travel bag. • Make sure you have the appropriate power cord for the region you are traveling to. For information on purchasing, contact your care provider. • If you are using an external battery, you should turn off the humidifier in order to maximize the life of your battery. Do this by turning the Humidity Level to Off. Traveling by plane Your AirCurve 10 device may be taken on board as carry-on luggage. Medical devices do not count toward your carry-on luggage limit. You can use your AirCurve 10 device on a plane as it meets the Federal Aviation Administration (FAA) requirements. Air travel compliance letters can be downloaded and printed from www.resmed.com. When using the device on a plane: • Make sure the water tub is completely empty and inserted into your device. The device will not work without the water tub inserted. • Turn on Airplane Mode. To turn on Airplane Mode: 1. In My Options, turn the dial to highlight Airplane Mode and then press the dial. 2. Turn the dial to select On and then press the dial to save the change. is displayed at the top The Airplane Mode icon right of the screen. CAUTION Do not use the device with water in the water tub on a plane due to the risk of inhalation of water during turbulence. English 11 Troubleshooting If you have any problems, have a look at the following troubleshooting topics. If you are not able to fix the problem, contact your care provider or ResMed. Do not try to open the device. General troubleshooting Problem/possible cause Solution Air is leaking from around my mask Mask may be fitted incorrectly. Make sure your mask is fitted correctly. See your mask user guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to check your mask fit and seal. I am getting a dry or blocked nose Humidity level may be set too low. Adjust the Humidity Level. If you have ClimateLineAir heated air tubing, see the ClimateLineAir user guide. I am getting droplets of water on my nose, in the mask and air tubing Humidity level may be set too high. Adjust the Humidity Level. If you have ClimateLineAir heated air tubing, see the ClimateLineAir user guide. My mouth is very dry and uncomfortable Air may be escaping through your mouth. Increase the Humidity Level. You may need a chin strap to keep your mouth closed or a full face mask. Air pressure in my mask seems too high (it feels like I am getting too much air) Ramp may be turned off. Use the Ramp Time option. Air pressure in my mask seems too low (it feels like I am not getting enough air) Ramp may be in progress. Wait for air pressure to build up or turn Ramp Time off. My screen is black Backlight on the screen may have turned off. It turns off automatically after a short period of time. Press Home or the dial to turn it back on. Power may not be connected. Connect the power supply and make sure the plug is fully inserted. I have stopped therapy, but the device is still blowing air Device is cooling down. Device blows a small amount of air in order to avoid condensation in the air tubing. It will stop automatically after 30 minutes. My water tub is leaking Water tub may not be assembled correctly. 12 Check for damage and reassemble the water tub correctly. Problem/possible cause Solution Water tub may be damaged or cracked. Contact your care provider for a replacement. My therapy data has not been sent to my care provider Wireless coverage may be poor. Make sure that the device is placed where there is coverage (ie, on your bedside table, not in a drawer or on the floor). The Wireless signal strength icon indicates good coverage when all bars are displayed, and poor coverage when fewer bars are displayed. The No wireless connection icon is displayed on the top right of the screen. no wireless network available. Make sure that the device is placed where there is coverage (ie, on your bedside table, not in a drawer or on the floor). If instructed to do so, send the SD card to your care provider. The SD card also contains your therapy data. Device may be in Airplane Mode. Turn off Airplane Mode, see Traveling by plane. Data transfer is not enabled for your device. Talk to your care provider about your settings. My screen and buttons are flashing Software upgrade is in progress. Software upgrade takes approximately 10 minutes to complete. Device messages Device message/possible cause Solution High leak detected, check your water tub, tub seal or side cover Water tub may not be inserted properly. Make sure the water tub is correctly inserted. Water tub seal may not be inserted properly. Open the water tub and make sure that the seal is correctly inserted. High leak detected, connect your tubing Air tubing may not be connected properly. Make sure the air tubing is firmly connected at both ends. Mask may be fitted incorrectly. Make sure your mask is fitted correctly. See your mask user guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to check your mask fit and seal. Tubing blocked, check your tubing Air tubing may be blocked. Check the air tubing and remove any blockages. Press the dial to clear the message and then press Start/Stop to restart the device. SD card error, remove your card and press Start to begin therapy SD card may not be inserted correctly. Remove and reinsert the SD card. English 13 Device message/possible cause Solution Read only card, please remove, unlock and re-insert SD card SD card switch may be in the lock (read-only) position. Move the switch on the SD Card from the lock position and then re-insert it. the unlock position All other error messages, for example, System fault, refer to user guide, Error 0XX An unrecoverable error has occurred on the device. Contact your care provider. Do not open the device. Reassembling parts Some parts of your device are designed to easily come off in order to avoid damage to the parts or the device. You can easily reassemble them as described below. To insert the water tub seal: 1. Place the seal into the lid. 2. Press down along all edges of the seal until it is firmly in place. To reassemble the water tub lid: 1. Insert one side of the lid into the pivot hole of the base. 2. Slide the other side down the ridge until it clicks into place. 14 to General warnings and cautions WARNING • Make sure that you arrange the air tubing so that it will not twist around the head or neck. • Make sure the power cord and plug are in good condition and the equipment is not damaged. • Keep the power cord away from hot surfaces. • If you notice any unexplained changes in the performance of the device, if it is making unusual sounds, if the device or the power supply are dropped or mishandled, or if the enclosure is broken, discontinue use and contact your care provider or your ResMed Service Center. • Do not open or modify the device. There are no user serviceable parts inside. Repairs and servicing should only be performed by an authorized ResMed service agent. • Beware of electrocution. Do not immerse the device, power supply or power cord in water. If liquids are spilled into or onto the device, unplug the device and let the parts dry. Always unplug the device before cleaning and make sure that all parts are dry before plugging it back in. • Supplemental oxygen must not be used while smoking or in the presence of an open flame. • Always make sure that the device is turned on and airflow generated before the oxygen supply is turned on. Always turn the oxygen supply off before the device is turned off, so that unused oxygen does not accumulate within the device enclosure and create a risk of fire. • Do not perform any maintenance tasks while the device is in operation. • The device should not be used adjacent to or stacked with other equipment. If adjacent or stacked use is necessary, the device should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used. • The use of accessories other than those specified for the device is not recommended. They may result in increased emissions or decreased immunity of the device. • Regularly check the bacterial/viral filter for signs of moisture or other contaminants, particularly during nebulization or humidification. Failure to do so could result in increased breathing system resistance. CAUTION • Use only ResMed parts and accessories with the device. Non-ResMed parts may reduce the effectiveness of the treatment and/or damage the device. • Use only vented masks recommended by ResMed or by the prescribing doctor with this device. Fitting the mask without the device blowing air can result in rebreathing of exhaled air. Make sure that the mask vent holes are kept clear and unblocked to maintain the flow of the fresh air into the mask. • Be careful not to place the device where it can be bumped or where someone is likely to trip over the power cord. • Blocking the air tubing and/or air inlet of the device while in operation could lead to overheating of the device. • Keep the area around the device dry, clean and clear of anything (eg, clothes or bedding) that could block the air inlet or cover the power supply unit. • Do not place the device on its side as water might get into the device. • Incorrect system setup may result in incorrect mask pressure reading. Ensure the system is correctly set up. English 15 • Do not use bleach, chlorine, alcohol, or aromatic-based solutions, moisturizing or antibacterial soaps or scented oils to clean the device, the water tub or air tubing. These solutions may cause damage or affect the humidifier performance and reduce the life of the products. Exposure to smoke, including cigarette, cigar or pipe smoke, as well as ozone or other gases, may damage the device. Damage caused by any of the foregoing will not be covered by ResMed's limited warranty. • If you use the humidifier, always place the device on a level surface lower than your head to prevent the mask and air tubing from filling with water. • Leave the water tub to cool for ten minutes before handling to allow the water to cool and to make sure that the water tub is not too hot to touch. • Make sure that the water tub is empty before transporting the device. Technical specifications 90W power supply unit AC input range: DC output: Typical power consumption: Peak power consumption: Environmental conditions Operating temperature: Operating humidity: Operating altitude: Storage and transport temperature: Storage and transport humidity: 100–240V, 50–60Hz 1.0–1.5A, Class II 115V, 400Hz 1.5A, Class II (nominal for aircraft use) 24V 3.75A 53W (57VA) 104W (108VA) +41°F to +95°F (+5°C to +35°C) Note: The air flow for breathing produced by this therapy device can be higher than the temperature of the room. Under extreme ambient temperature conditions (104°F/40°C) the device remains safe. 10 to 95% relative humidity, non-condensing Sea level to 8,500' (2,591 m); air pressure range 1013 hPa to 738 hPa -4°F to +140°F (-20°C to +60°C) 5 to 95% relative humidity, non-condensing Electromagnetic compatibility The AirCurve 10 complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements (EMC) according to IEC 60601-12:2014, for residential, commercial and light industry environments. It is recommended that mobile communication devices are kept at least 1 m away from the device. Information regarding the electromagnetic emissions and immunity of this ResMed device can be found on www.resmed.com/downloads/devices Classification: IEC 60601-1:2005+/A1:2012 Class II (double insulation), Type BF, Ingress protection IP22. Sensors Pressure sensor: Flow sensor: Internally located at device outlet, analog gauge pressure type, 0 to 40 cm H2O (0 to 40 hPa) Internally located at device inlet, digital mass flow type, -70 to +180 L/min Maximum single fault steady pressure Device will shut down in the presence of a single fault if the steady state pressure exceeds: 30 cm H2O (30 hPa) for more than 6 sec or 40 cm H2O (40 hPa) for more than 1 sec. 16 Sound Pressure level measured according to ISO 80601-2-70:2015 (CPAP mode): SlimLine: 25 dBA with uncertainty of 2 dBA Standard: 25 dBA with uncertainty of 2 dBA SlimLine or Standard and humidification: 27 dBA with uncertainty of 2 dBA Power level measured according to ISO 80601-2-70:2015 (CPAP mode): SlimLine: 33 dBA with uncertainty of 2 dBA Standard: 33 dBA with uncertainty of 2 dBA SlimLine or Standard and humidification: 35 dBA with uncertainty of 2 dBA Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO 4871:1996. Physical - device and water tub Dimensions (H x W x D): Air outlet (complies with ISO 5356-1:2004): Weight (device and standard water tub): Weight (device and cleanable water tub): Housing construction: Water capacity: Standard water tub - material: Cleanable water tub - material: 4.57" x 10.04" x 5.91" (116 mm x 255 mm x 150 mm) 22 mm 44 oz (1248 g) 44 oz (1248 g) Flame retardant engineering thermoplastic To maximum fill line 380 mL Injection molded plastic, stainless steel and silicone seal Injection molded plastic, stainless steel and silicone seal Temperature Maximum heater plate: Cut-out: Maximum gas temperature: 154°F (68°C) 165°F (74°C) ≤ 106°F (≤ 41°C) Air filter Standard: Hypoallergenic: Material: Polyester non woven fiber Average arrestance: >75% for ~7 micron dust Material: Acrylic and polypropylene fibers in a polypropylene carrier Efficiency: >98% for ~7-8 micron dust; >80% for ~0.5 micron dust Aircraft use ResMed confirms that device meets the Federal Aviation Administration (FAA) requirements (RTCA/DO-160, section 21, category M) for all phases of air travel. Wireless module Bands may not be available in all regions. Technology used: Frequencies Max RF power output CDMA (USA only) 4G 3G 2G CDMA (800/1900 MHz) 4G (700/850/1700/1900 MHz) 3G (850/900/1700/1900/2100 MHz) 2G (850/900/1800/1900 MHz) CDMA 24.5 dBm 4G 23.0 dBm 3G 24.0 dBm 2G 33.0 dBm English 17 FCC ID: 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G IC: 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G The AirCurve 10 device complies with FCC Rules and Industry Canada rules. The AirCurve 10 device should be used at a minimum distance of 0.8" (2 cm) from the body during operation. Additional information regarding the FCC Rules and IC compliance for this device can be found on www.resmed.com/downloads/devices Operating pressure range S, ST, T: VAuto: CPAP: Supplemental oxygen Maximum flow: 3 to 25 cm H2O (3 to 25 hPa) 4 to 25 cm H2O (4 to 25 hPa) 4 to 20 cm H2O (4 to 20 hPa) For VAuto device: 4 L/min (CPAP, S, VAuto) For S device: 4L/min (CPAP, S) For ST device: 15 L/min (CPAP, S, ST, T) Pneumatic flow path 1. Flow sensor 2. Blower 3. Pressure sensor 4. Mask 5. Air tubing 6. Water tub 7. Device 8. Inlet filter Design life Device, power supply unit: Cleanable water tub: Standard water tub, air tubing: 5 years 2.5 years 6 months General The patient is an intended operator. Humidifier performance Mask Pressure cm H2O (hPa) 3 4 10 20 25 RH output % at 63°F (17°C) ambient temperature Setting 4 85 85 85 85 85 1 AH - Absolute Humidity in mg/L 2 BTPS - Body Temperature Pressure Saturated 18 RH output % at 72°F (22°C) ambient temperature Setting 8 100 100 100 90 90 Nominal system output AH1, BTPS2 Setting 4 6 6 6 6 6 Setting 8 >10 >10 >10 >10 >10 Air tubing Air tubing Material ClimateLineAir Flexible plastic and electrical components ClimateLineAir Oxy Flexible plastic and electrical components SlimLine Flexible plastic Standard Flexible plastic Heated air tubing temperature cut-out: ≤ 106°F (≤ 41°C) Length 6'6" (2 m) 6'4" (1.9 m) 6' (1.8 m) 6'6" (2 m) Inner diameter 0.6" (15 mm) 0.75" (19 mm) 0.6" (15 mm) 0.75" (19 mm) Notes: • The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice. • The electrical connector end of the heated air tubing is only compatible with the air outlet at the device end and should not be fitted to the mask. • Do not use electrically conductive or antistatic air tubing. • The temperature and relative humidity settings displayed are not measured values. Air tubing resistance to flow and compliance information Refer to the Air tubing compliance guide in ResMed.com. Displayed values Value Pressure sensor at air outlet: Mask pressure Flow derived values: Leak Tidal volume Respiratory rate Minute ventilation Ti I:E ratio Value Pressure measurement1: Mask pressure2 Flow and flow derived values1: Flow Leak2 Tidal volume2,3 Respiratory rate2,3 Minute ventilation2,3 1 Range Display resolution 3–25 cm H2O (3–25 hPa) 0.1 cm H2O (0.1 hPa) 0–120 L/min 0–4000 mL 0–50 bpm 0–30 L/min 0.1–4.0 sec 1:100–2:1 Accuracy1 1 L/min 1 mL 1 bpm 0.1 L/min 0.1 sec 0.1 ±[0.5 cm H2O (0.5 hPa) + 4% of measured value] ±6 L/min or 10% of reading, whichever is greater, at 0 to 150 L/min positive flow ±12 L/min or 20% of reading, whichever is greater, 0 to 60 L/min ± 20% ± 1.0 bpm ± 20% Results are expressed as STPD (Standard Temperature and Pressure, Dry). 2 Accuracy may be reduced by the presence of leaks, supplemental oxygen, tidal volumes <100 mL or minute ventilation <3 L/min. Measurement accuracy verified as per ISO 10651-1:2004 for Home Care Ventilatory Support Devices (Figure 101 and Table 101) using nominal ResMed mask vent flows. 3 Measurement system uncertainties In accordance with ISO 80601-2-70:2015 the measurement uncertainty of the manufacturer's test equipment is: For measures of flow ± 1.5 L/min or ± 2.7% of reading (whichever is greater) For measures of volume (< 100 mL) ± 5 mL or 6% of reading (whichever is greater) For measures of volume (≥ 100 mL) ± 20 mL or 3% of reading (whichever is greater) For measures of static pressure ± 0.15 cm H2O (hPa) For measures of dynamic pressure ± 0.27 cm H2O (hPa) For measures of time ± 10 ms English 19 Note: ISO 80601-2-70:2015 stated accuracies and test results provided in this manual for these items already include the relevant measurement uncertainty from the table above. Pressure accuracy Maximum static pressure variation at 10 cm H2O (10 hPa) according to ISO 80601-2-70:2015 Standard air tubing SlimLine air tubing Without humidification ± 0.5 cm H2O (± 0.5 hPa) ± 0.5 cm H2O (± 0.5 hPa) With humidification ± 0.5 cm H2O (± 0.5 hPa) ± 0.5 cm H2O (± 0.5 hPa) Maximum dynamic pressure variation according to ISO 80601-2-70:2015 Device without humidification and Standard air tubing / Device with humidification and Standard air tubing Pressure [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 8 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 12 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 16 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 20 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 25 0.3 / 0.3 0.5 / 0.4 0.7 / 0.7 Device without humidification and SlimLine air tubing / Device with humidification and SlimLine air tubing Pressure [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 8 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 12 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 16 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 20 0.5 / 0.5 0.5 / 0.5 0.8 / 0.8 25 0.4 / 0.3 0.6 / 0.5 0.8 / 0.8 Pressure accuracy - bilevel Maximum dynamic pressure variation according to ISO 80601-2-70:2015. Device without humidification and Standard air tubing / Device with humidification and Standard air tubing Breath Inspiratory pressure (cm H2O [hPa]) (Means, Standard Deviations) rate 6 10 16 21 25 -0.09, 0.01 / -0.01, 0.07 / 0.07, 0.05 / -0.03, 0.09 / 0.12, 0.01 / 10 BPM -0.22, 0.01 -0.22, 0.01 -0.24, 0.01 -0.29, 0.03 -0.26, 0.02 0.02, 0.08 / 0.12, 0.01 / 0.15, 0.01 / 0.15, 0.01 / 0.16, 0.12 / 15 BPM -0.22, 0.01 -0.22, 0.01 -0.26, 0.01 -0.31, 0.02 -0.30, 0.02 0.17, 0.01 / 0.21, 0.01 / 0.25, 0.01 / 0.21, 0.17 / 0.32, 0.02 / 20 BPM -0.23, 0.01 -0.28, 0.01 -0.34, 0.01 -0.38, 0.02 -0.40, 0.03 Breath Expiratory pressure (cm H2O [hPa]) (Means, Standard Deviations) rate 2 6 12 17 21 -0.14, 0.01 / -0.16, 0.01 / -0.11, 0.10 / -0.16, 0.05 / -0.17, 0.05 / 10 BPM -0.27, 0.01 -0.29, 0.02 -0.34, 0.02 -0.33, 0.01 -0.33, 0.02 -0.16, 0.01 / -0.20, 0.01 / -0.20, 0.05 / -0.21, 0.05 / -0.23, 0.08 / 15 BPM -0.25, 0.01 -0.33, 0.02 -0.35, 0.01 -0.38, 0.02 -0.38, 0.02 -0.27, 0.01 / -0.26, 0.02 / -0.25, 0.01 / -0.29, 0.01 / -0.31, 0.01 / 20 BPM -0.37, 0.01 -0.34, 0.01 -0.38, 0.01 -0.43, 0.02 -0.45, 0.03 Device without humidification and SlimLine air tubing / Device with humidification and SlimLine air tubing 20 Breath rate Inspiratory pressure (cm H2O [hPa]) (Means, Standard Deviations) 6 10 16 21 -0.26, 0.01 / -0.25, 0.02 / -0.24, 0.02 / -0.25, 0.02 / -0.52, 0.01 -0.53, 0.02 -0.53, 0.01 -0.54, 0.02 -0.26, 0.01 / -0.25, 0.01 / -0.26, 0.01 / -0.31, 0.03 / -0.51, 0.01 -0.54, 0.01 -0.56, 0.01 -0.58, 0.02 -0.25, 0.02 / -0.29, 0.02 / -0.34, 0.02 / -0.36, 0.02 / -0.52, 0.01 -0.58, 0.01 -0.62, 0.01 -0.67, 0.02 Expiratory pressure (cm H2O [hPa]) (Means, Standard Deviations) 2 6 12 17 -0.28, 0.01 / -0.30, 0.03 / -0.30, 0.01 / -0.33, 0.01 / -0.43, 0.01 -0.50, 0.01 -0.54, 0.01 -0.58, 0.01 -0.24, 0.02 / -0.29, 0.02 / -0.35, 0.01 / -0.38, 0.01 / -0.37, 0.01 -0.47, 0.01 -0.55, 0.01 -0.62, 0.02 0.05, 0.21 / -0.31, 0.02 / -0.37, 0.02 / -0.43, 0.02 / -0.38, 0.01 -0.50, 0.02 -0.57, 0.02 -0.65, 0.02 10 BPM 15 BPM 20 BPM Breath rate 10 BPM 15 BPM 20 BPM 25 -0.20, 0.02 -0.51, 0.02 -0.30, 0.05 / -0.60, 0.03 -0.36, 0.03 / -0.69, 0.02 21 -0.34, 0.01 / -0.60, 0.02 -0.42, 0.02 / -0.66, 0.01 -0.48, 0.02 / -0.68, 0.02 Note: The table above is based on data that covers between 60.1 and 88.8% of the inspiratory phase and 66.1 and 93.4% of the expiratory phase durations. These data time slots start immediately after the initial transient overshoot/undershoot periods and end at the point that flow diminishes to an equivalent absolute value of its starting point, towards the end of the breath phases (this corresponds to the % ranges of values given immediately above). Flow (maximum) at set pressures The following are measured accordingly to ISO 80601-2-70:2015 at the end of the specified air tubing: Pressure AirCurve 10 and AirCurve 10, AirCurve 10 and AirCurve 10, cm H2O (hPa) Standard humidification and SlimLine humidification and L/min Standard L/min ClimateLineAir L/min L/min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 Symbols The following symbols may appear on the product or packaging. Read instructions before use. use. Manufacturer. Catalog number. Indicates a warning or caution. Follow instructions before European Authorized Representative. Serial number. Device number. Batch code. On / Off. Device weight. Protected against finger sized objects and against dripping water when tilted up to 15 degrees from specified orientation. Humidity limitation. control logo 1. Direct current. Temperature limitation. China pollution control logo 2. Type BF applied part. Non-ionising radiation. limitation. Use distilled water only. China pollution Prescription only (In the US, Federal law restricts these devices to sale by or on the order of a physician). water level. Class II equipment. Operating altitude. Maximum Atmospheric pressure Complies with RTCA DO-160 section 21, category M. English 21 Environmental information This device should be disposed of separately, not as unsorted municipal waste. To dispose of your device, you should use appropriate collection, reuse and recycling systems available in your region. The use of these collection, reuse and recycling systems is designed to reduce pressure on natural resources and prevent hazardous substances from damaging the environment. If you need information on these disposal systems, please contact your local waste administration. The crossed-bin symbol invites you to use these disposal systems. If you require information on collection and disposal of your ResMed device please contact your ResMed office, local distributor or go to ResMed.com/environment. Servicing The AirCurve 10 device is intended to provide safe and reliable operation when operated in accordance with the instructions provided by ResMed. ResMed recommends that the AirCurve 10 device be inspected and serviced by an authorized ResMed Service Centre if there is any sign of wear or concern with device function. Otherwise, service and inspection of the products generally should not be required during their design life. Limited warranty ResMed Pty Ltd (hereafter 'ResMed') warrants that your ResMed product shall be free from defects in material and workmanship from the date of purchase for the period specified below. Product Warranty period • Mask systems (including mask frame, cushion, headgear and tubing)—excluding single-use devices 90 days • Accessories—excluding single-use devices • Flex-type finger pulse sensors • Humidifier water tubs • Batteries for use in ResMed internal and external battery systems 6 months • Clip-type finger pulse sensors 1 year • CPAP and bilevel device data modules • Oximeters and CPAP and bilevel device oximeter adapters • Humidifiers and humidifier cleanable water tubs • Titration control devices • CPAP, bilevel and ventilation devices (including external power supply units) 2 years • Battery accessories • Portable diagnostic/screening devices This warranty is only available to the initial consumer. It is not transferable. During the warranty period, if the product fails under conditions of normal use, ResMed will repair or replace, at its option, the defective product or any of its components. This limited warranty does not cover: a) any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization that has not been expressly authorized by ResMed to perform such repairs; c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar or other smoke and d) any damage caused by exposure to ozone, activated oxygen or other gases. 22 Warranty is void on product sold, or resold, outside the region of original purchase. Warranty claims on defective product must be made by the initial consumer at the point of purchase. This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose. Some regions or states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts, so the above limitation may not apply to you. ResMed shall not be responsible for any incidental or consequential damages claimed to have resulted from the sale, installation or use of any ResMed product. Some regions or states do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other rights which vary from region to region. For further information on your warranty rights, contact your local ResMed dealer or ResMed office. Visit ResMed.com for the latest information on ResMed’s Limited Warranty. Further information If you have any questions or require additional information on how to use the device, contact your care provider. English 23 FRANÇAIS Bienvenue Les appareils AirCurve™ 10 VAuto, AirCurve 10 S et AirCurve 10 ST sont des appareils de ventilation à deux niveaux de pression positive. AVERTISSEMENT Veuillez lire le présent guide entièrement avant d’utiliser cet appareil. ATTENTION Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux USA que par un médecin ou sur prescription médicale. Indications d'utilisation AirCurve 10 VAuto L'appareil AirCurve 10 VAuto est indiqué pour le traitement des patients de plus de 30 kg (66 lb) atteints du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Cet appareil est destiné à un usage à domicile ou en milieu hospitalier. L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital ou dans un autre établissement. AirCurve 10 S L'appareil AirCurve 10 S est indiqué pour le traitement des patients de plus de 30 kg (66 lb) atteints du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Cet appareil est destiné à un usage à domicile ou en milieu hospitalier. L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital ou dans un autre établissement. AirCurve 10 ST L’utilisation de l’appareil AirCurve 10 ST est indiquée dans le traitement du syndrome d'apnées obstructives du sommeil(SAOS) chez les patients pesant plus de 30 kg (66 lb). Cet appareil est destiné à un usage à domicile ou en milieu hospitalier. L'humidificateur est conçu pour un usage unique à domicile et pour un usage multiple dans un hôpital ou dans un autre établissement. Contre-indications Le traitement par pression positive est contre-indiqué chez certains patients présentant l'une des pathologies préexistantes suivantes : • affection pulmonaire bulleuse grave; • pneumothorax ou pneumomédiastin • tension artérielle pathologiquement basse, en particulier si associée à une déplétion du volume intravasculaire • déshydratation • fuite de liquide céphalo-rachidien, récent traumatisme ou intervention chirurgicale crânienne. Français 1 Effets secondaires Les patients doivent avertir leur médecin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles, de maux de tête sévères ou d’une dyspnée accrue. Une infection aiguë des voies respiratoires supérieures peut nécessiter l'arrêt temporaire du traitement. Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours du traitement sous VPAP : • sécheresse nasale, buccale ou de la gorge; • saignements de nez; • ballonnements; • gêne au niveau de l’oreille ou des sinus; • irritation des yeux; • érythèmes cutanés. Description rapide L'appareil AirCurve 10 comprend les ce qui suit : • Appareil avec humidificateur HumidAir™ intégré • Réservoir d'eau • Circuit respiratoire • Module d'alimentation • Sac de transport • Carte SD (non disponible dans tous les appareils). Communiquer avec le fournisseur de soins pour connaître la gamme d'accessoires pouvant être utilisés avec l'appareil, notamment : • Circuit respiratoire (chauffant et non chauffant) : ClimateLineAir™, SlimLine™, ClimateLineAir Oxy, standard • Réservoir d’eau : Réservoir d'eau standard, réservoir d'eau nettoyable (peut être désinfecté) • Couvercle latéral pour une utilisation sans humidificateur • Filtre : Filtre hypoallergénique, filtre standard • Convertisseur CC/CC Air10™ • Lecteur de carte SD • Adaptateur d’oxymètre Air10 • Adaptateur USB Air10 • Power Station II • Circuit coudé Air10. 2 Présentation de l'appareil 1 Sortie d’air 5 Réservoir d'eau 2 Couvercle du logement du filtre à air 6 Écran 3 Entrée d'alimentation électrique 7 Couvercle de l'adaptateur 4 Numéro de série et numéro de l'appareil 8 Panneau du lecteur pour carte SD Présentation du panneau de contrôle Touche On/Off Appuyer sur cette touche pour démarrer/arrêter le traitement. Appuyer sur cette touche et la maintenir enfoncée pendant trois secondes pour activer le mode d’économie d’énergie. Molette de réglage Tourner la molette pour naviguer dans le menu et appuyer dessus pour sélectionner une option. Tourner la molette pour régler l’option sélectionnée et appuyer dessus pour enregistrer la modification. Touche accueil Appuyer sur cette touche pour revenir à l’écran d’accueil. Différentes icônes peuvent s’afficher à l’écran à différents moments, notamment : Durée de rampe Puissance du signal sans fil (vert) Humidité Transfert sans fil non activé (gris) Réchauffement de l'humidificateur Aucune connexion sans fil Refroidissement de l'humidificateur Mode avion Français 3 Installation ATTENTION Ne pas trop remplir le réservoir d’eau sans quoi de l’eau risque de s’écouler dans l’appareil et dans le circuit respiratoire. 1. Placer l’appareil sur une surface plane stable. 2. Brancher le connecteur à l’arrière de l’appareil. Brancher une extrémité du cordon d’alimentation dans le module d’alimentation et l’autre extrémité dans une prise de courant. 3. Raccorder fermement le circuit respiratoire à la sortie d’air située à l’arrière de l’appareil. 4. Ouvrir le réservoir d’eau et le remplir d’eau distillée jusqu’au repère de niveau d’eau maximal. Ne pas remplir le réservoir d’eau chaude. 5. Fermer le réservoir d’eau et l’insérer sur le côté de l’appareil. 6. Raccorder fermement l’extrémité libre du circuit respiratoire au système de masque assemblé. Consulter le guide de l’utilisateur du masque pour obtenir des renseignements détaillés. Une liste des masques recommandés se trouve à l’adresse www.resmed.com. 4 Démarrage du traitement 1. Mettre le masque. 2. Appuyer sur la touche On/Off ou respirer normalement si la fonction SmartStart est activée. L'affichage de l'écran Rap. somm. indique que le traitement est en marche. La barre de pression affiche les pressions inspiratoires et expiratoires en vert. La barre verte s'agrandira et se rétrécira lorsque vous inspirerez et expirerez. L’écran s’éteindra automatiquement après un bref délai. Pour le rallumer, appuyer sur Accueil ou sur la molette de réglage. En cas de panne de courant au cours du traitement, l’appareil redémarrera automatiquement lorsque le courant reviendra. L'appareil AirCurve 10 comporte un capteur de luminosité qui ajuste la luminosité de l'écran en fonction de la lumière ambiante. Arrêt du traitement 1. Retirer le masque. 2. Appuyer sur la touche On/Off ou, si la fonction SmartStart est activée, le traitement s'arrêtera automatiquement après quelques secondes. Le Rap. somm. présente alors un résumé de la séance de traitement. Heures d'utilisation–Indique le nombre d'heures de traitement reçues au cours de la dernière séance. Étanchéité masque–Indique le degré d'étanchéité du masque : Bonne étanchéité masque. Un ajustement est nécessaire, consulter la section Ajustement masque. Humidificateur–Indique si l'humidificateur fonctionne correctement : L'humidificateur fonctionne. L'humidificateur est peut-être défectueux, communiquer avec le fournisseur de soins. S'ils ont été réglés par le fournisseur de soins, les paramètres suivants seront également affichés : Événements par heure–Indique le nombre d'apnées et d'hypopnées qui sont survenues par heure. Infos détaillées–Tourner la molette de réglage et faire défiler pour voir des données détaillées sur l'utilisation. Français 5 Mode d'économie d'énergie L'appareil AirCurve 10 enregistre les données de traitement. Afin de lui permettre de transmettre ces données au fournisseur de soins, il ne faut pas débrancher l'appareil. Cependant, on peut le mettre en mode d'économie d'énergie pour économiser de l'électricité. Pour activer le mode d'économie d'énergie : • Appuyer sur la touche On/Off et la maintenir enfoncée pendant trois secondes. L'écran s'éteint. Pour quitter le mode d'économie d'énergie : • Appuyer une fois sur la touche On/Off. L'écran Accueil s'affiche. Mes options L'appareil AirCurve 10 a été réglé par le fournisseur de soins pour convenir aux besoins de l'utilisateur; il se pourrait cependant que l'utilisateur veuille apporter de légers ajustements afin de rendre le traitement plus confortable. Mettre en surbrillance Mes options et appuyer sur la molette de réglage pour voir les réglages actuels. Dans cet écran, il est possible de personnaliser les options. Durée de rampe Conçue pour rendre le début du traitement plus confortable, la durée de rampe est la période durant laquelle la pression passe d'une faible pression de départ à la pression de traitement prescrite. Vous pouvez régler votre durée de rampe (Dur. rampe) à Off ou entre 5 et 45 minutes. Pour régler la durée de rampe : 1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage pour mettre en surbrillance Dur. rampe, puis appuyer sur la molette. 2. Tourner la molette de réglage pour ajuster la durée de rampe au réglage souhaité et appuyer sur la molette pour enregistrer la modification. 6 Niveau d'humidité L'humidificateur humidifie l'air de façon à rendre le traitement plus confortable. En cas de sécheresse du nez ou de la bouche, augmenter le niveau d'humidité. Si de la condensation se forme dans le masque, baisser le niveau d'humidité. Vous pouvez régler la fonction Niv. d'humidité à Off ou entre 1 et 8, 1 étant le réglage d'humidité le plus faible et 8 étant le plus élevé. Pour régler le niveau d'humidité : 1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage pour mettre en surbrillance Niv. d'Humidité, puis appuyer sur la molette. 2. Tourner la molette de réglage pour régler le niveau d'humidité, puis appuyer sur la molette pour enregistrer la modification. Si la sécheresse du nez ou de la bouche ou la condensation dans le masque persiste, envisager d'utiliser un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir. L'utilisation de ClimateLineAir avec la fonction Climate Control rend l'administration du traitement plus confortable. Ajustement masque La fonction Ajus. masque est conçue pour permettre d'évaluer et de détecter les fuites d'air possibles autour du masque. Pour vérifier l'ajustement du masque : 1. Ajustez votre masque tel qu'indiqué dans le guide d'utilisateur du masque. 2. Dans Mes options, tourner la molette de réglage pour mettre en surbrillance Exéc. Ajus. masque, puis appuyer sur la molette. L'appareil commencera à souffler de l'air. 3. Ajuster le masque, la bulle du masque et le harnais jusqu'à l'obtention d'un Bon ajustement. Pour désactiver la fonction d'ajustement du masque, appuyer sur la molette de réglage ou sur la touche On/Off. S'il est impossible d'obtenir une bonne étanchéité du masque, consulter le fournisseur de soins. Options supplémentaires L'appareil comprend d'autres options qui peuvent être personnalisées. Alarme fuite* Lorsque la fonction Alarme fuite est activée, l'appareil émet un bip si le masque laisse échapper trop d'air ou si vous retirez le masque au cours du traitement. SmartStart* Lorsque la fonction SmartStart est activée, le traitement démarre automatiquement lorsque l'utilisateur respire dans le masque. Lorsque le masque est retiré, le traitement s’arrête automatiquement après quelques secondes. *Lorsqu'elle est activée par un fournisseur de soins. Français 7 Entretien de l'appareil Il est important de nettoyer périodiquement l'appareil AirCurve 10 afin d'assurer l'administration d'un traitement optimal. Les sections suivantes décrivent comment démonter, nettoyer, vérifier et remonter l'appareil. AVERTISSEMENT L’ensemble circuit, le réservoir d’eau et le masque doivent être nettoyés régulièrement pour vous assurer de recevoir un traitement optimal et prévenir la croissance de germes pouvant avoir des effets secondaires négatifs pour votre santé. Démontage 1. Tenir le réservoir d'eau par le haut et le bas, appuyer légèrement dessus et le tirer hors de l'appareil. 2. Ouvrir le réservoir d'eau et jeter toute l'eau restante. 3. Prendre le manchon du circuit respiratoire et l'enlever délicatement de l'appareil. 4. Prendre le manchon du circuit respiratoire et l'articulation du masque et les séparer délicatement. Nettoyage L'appareil doit être nettoyé chaque semaine de la façon décrite. Consulter le guide de l'utilisateur du masque pour obtenir des instructions détaillées sur le nettoyage du masque. 1. Lavez le réservoir d'eau et le circuit respiratoire à l'eau tiède, en utilisant uniquement un détergent doux. Ne pas laver le circuit respiratoire dans un lave-vaisselle ou une laveuse. 2. Rincer soigneusement le réservoir d’eau et le circuit respiratoire et les laisser sécher à l’abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur. 3. Nettoyer l'extérieur de l'appareil à l'aide d'un linge sec. 8 Vérification Il faut vérifier périodiquement si le réservoir d’eau, le circuit respiratoire et le filtre à air sont endommagés. 1. Vérifier le réservoir d’eau : • Remplacer le réservoir d’eau s’il fuit ou s’il est fissuré, terne ou abîmé. • Le remplacer si le joint est fissuré ou déchiré. • Enlever les résidus de poudre blanche en utilisant une solution comprenant une mesure de vinaigre domestique pour dix mesures d’eau. 2. Vérifier le circuit respiratoire et le remplacer s’il est troué, déchiré ou fissuré. 3. Vérifier le filtre à air et le remplacer au moins tous les six mois. Le remplacer plus souvent s’il est troué ou s’il est obstrué par de la saleté ou de la poussière. Pour remplacer le filtre à air : 1. Ouvrir le panneau du filtre à air et retirer le filtre à air usagé. Il n’est ni lavable ni réutilisable. 2. Mettre un nouveau filtre à air sur le panneau du filtre à air et fermer le panneau. S'assurer que le filtre à air est bien installé en tout temps afin d'éviter que l'eau et la poussière pénètre dans l'appareil. Remontage Lorsque le réservoir d’eau et le circuit respiratoire sont secs, les pièces peuvent être remontées. 1. Raccorder fermement le circuit respiratoire à la sortie d’air située à l’arrière de l’appareil. 2. Ouvrir le réservoir d’eau et le remplir d’eau distillée à température ambiante jusqu’au repère de niveau d’eau maximal. 3. Fermer le réservoir d’eau et l’insérer sur le côté de l’appareil. 4. Raccorder fermement l’extrémité libre du circuit respiratoire au système de masque assemblé. Donnée de traitement L'appareil AirCurve 10 platform enregistre les données de traitement pour l'utilisateur et pour le fournisseur de soins, pour qu'il puisse analyser le traitement et y apporter des modifications au besoin. Les données sont enregistrées et ensuite transmises au fournisseur de soins par un réseau sans fil, s'il y en a un disponible, ou par le biais d'une carte SD. Français 9 Transmission sans fil L'appareil AirCurve 10 est doté de la fonctionnalité de communication par réseau cellulaire. Cela permet la transmission sans fil des données de traitement au fournisseur de soins afin de rehausser la qualité du traitement. Cela permet également la mise à jour des paramètres de traitement dans de plus brefs délais ou la mise à niveau du logiciel de l'appareil. L'icône d'intensité du signal sans fil affichée dans le coin supérieur droit de l'écran indique l'intensité du signal. Les données sont généralement transmises après l'arrêt du traitement. Afin de s'assurer que les données sont transmises, laisser l'appareil branché à une prise de courant en tout temps et veiller à ce qu'il ne soit pas en Mode Avion. Remarques : • Il est possible que les données de traitement ne soient pas transmises si l'appareil est utilisé à l'extérieur du pays ou de la région où il a été acheté. • Il est possible que les appareils dotés d'un module de communication par réseau cellulaire ne soient pas offerts dans toutes les régions. Veuillez noter que dans la zone de couverture du réseau sans fil, de nombreuses choses peuvent nuire à la disponibilité et la qualité de votre service, notamment la capacité du réseau, votre appareil, le terrain, les bâtiments, les feuillages et les conditions météorologiques. La communication sans fil dépend de la disponibilité d'un réseau. La couverture n'est pas disponible partout et peut varier d'un service à l'autre. Carte SD Une autre façon de transmettre les données de traitement au fournisseur de soins consiste à utiliser la carte SD. Le fournisseur de soins peut demander à l'utilisateur de lui envoyer périodiquement la carte SD par la poste ou de la lui apporter. Lorsque le fournisseur de soins le demande, retirer la carte SD. Ne pas retirer la carte SD de l'appareil lorsque la lumière SD clignote, ceci indiquant que l’écriture des données sur la carte est en cours. Pour retirer la carte SD : 1. Ouvrir le panneau de la carte SD. 2. Appuyer sur la carte SD pour la libérer. Retirer la carte SD de l'appareil. Placer la carte SD dans l'enveloppe de protection et la renvoyer au fournisseur de soins. Pour de plus amples renseignements sur le retrait et l’insertion de la carte, se référer à l’enveloppe de protection de la carte SD fournie avec l'appareil. Remarque : La carte SD ne doit pas être utilisée à d'autres fins. 10 Voyage On peut apporter l'appareil AirCurve 10 partout où l'on va. Il suffit d'observer les consignes suivantes : • Utiliser le sac de transport fourni pour éviter d’endommager l’appareil. • Vider le réservoir d’eau et le ranger séparément dans le sac de transport. • S'assurer d'avoir le bon cordon d'alimentation pour la destination choisie. Pour savoir comment s'en procurer un, communiquer avec le fournisseur de soins. • Si une batterie externe est utilisée, l'humidificateur doit être éteint afin de maximiser l'autonomie de la batterie. Pour ce faire, mettre le Niv. d'Humidité à Off. Voyage en avion L'appareil AirCurve 10 peut être pris à bord, comme bagage à main. Cet appareil médical ne compte pas dans le calcul de la limite imposée pour les bagages à main. L'appareil AirCurve 10 peut être utilisé en avion, puisqu'il est conforme aux exigences de la Federal Aviation Administration (FAA). Une lettre de conformité pour le voyage en avion peut être téléchargée et imprimée au www.resmed.com. Lorsque l'appareil est utilisé en avion : • S'assurer que le réservoir d'eau est complètement vide et qu'il est inséré dans l'appareil. L'appareil ne fonctionnera pas si le réservoir d'eau n'est pas installé. • Activer le Mode Avion. Pour activer le mode avion : 1. Dans Mes options, tourner la molette de réglage pour mettre en surbrillance le Mode Avion, puis appuyer sur la molette. 2. Tourner la molette de réglage pour sélectionner On, puis appuyer sur la molette pour enregistrer la modification. L'icône du mode Avion apparaît en haut à droite de l'écran. ATTENTION Ne pas utiliser l'appareil en avion s'il y a de l'eau dans le réservoir d'eau en raison du risque d'inhalation d'eau en cas de turbulence. Français 11 Stratégie de dépannage Si des problèmes surviennent, consulter les rubriques de dépannage suivantes. S'il est impossible de résoudre le problème, communiquer avec le fournisseur de soins ou avec ResMed. Ne pas essayer d’ouvrir l’appareil. Dépannage général Problème/Cause possible Solution Il y a une fuite d'air provenant du masque. Le masque n'est peut-être pas ajusté correctement. S'assurer que le masque est ajusté correctement. Consulter le guide de l'utilisateur du masque pour obtenir des instructions sur l'ajustement du masque ou utiliser la fonction Ajus. masque pour vérifier l'ajustement et l'étanchéité du masque. J'ai le nez sec ou bouché L'humidité est peut-être réglée à un niveau trop bas. Ajuster le niveau d'humidité. Si un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir est utilisé, consulter le guide de l'utilisateur de ClimateLineAir. J'ai des gouttelettes d'eau sur le nez, dans le masque et dans le circuit respiratoire L'humidité est peut-être réglée à un niveau trop élevé. Ajuster le niveau d'humidité. Si un circuit respiratoire chauffant ClimateLineAir est utilisé, consulter le guide de l'utilisateur de ClimateLineAir. J'ai la bouche très sèche et j'ai une sensation désagréable dans la bouche De l'air s'échappe peut-être par la bouche. Augmenter le niveau d'humidité. L'utilisation d'une mentonnière pour maintenir la bouche fermée ou d'un masque facial complet pourrait être nécessaire. La pression d'air dans le masque semble trop élevée (j'ai l'impression de recevoir trop d'air) La fonction de rampe est peut-être désactivée. Utiliser l'option Durée de rampe. La pression d'air dans le masque semble trop basse (j'ai l'impression de ne pas recevoir assez d'air) La fonction de rampe est peut-être en cours. Attendre que la pression d’air se forme ou désactiver la durée de rampe. L'écran est noir Le rétroéclairage de l'écran s'est peut-être éteint. Il s'éteint automatiquement après un bref délai. Appuyer sur Accueil ou sur la molette de réglage pour le rallumer. L'alimentation n'est peut-être pas branchée. Brancher le module d'alimentation et s'assurer que la fiche est insérée complètement. 12 Problème/Cause possible Solution J'ai arrêté le traitement, mais l'appareil souffle toujours de l'air L'appareil se refroidit. L'appareil souffle une petite quantité d'air afin d'éviter la formation de condensation dans le circuit respiratoire. Il s'arrêtera automatiquement après 30 minutes. Le réservoir d'eau fuit Le réservoir d’eau n’est peut-être pas bien monté. Vérifier que le réservoir d’eau n’est pas endommagé et le remonter correctement. Le réservoir d’eau est peut-être endommagé ou fissuré. Communiquer avec le fournisseur de soins pour qu'il le remplace. Mes données de traitement n'ont pas été transmises à mon fournisseur de soins La couverture sans fil est peut-être mauvaise. S'assurer que l'appareil se trouve dans une zone de couverture (p. ex, sur votre table de chevet et pas dans un tiroir ou sur le plancher). indique que la L'icône d'intensité du signal sans fil couverture est bonne lorsque toutes les barres sont affichées et une mauvaise couverture lorsqu'un nombre inférieur de barres est affiché. L'icône Aucune connexion sans fil apparaît en haut à droite de l'écran. Aucun réseau sans fil n'est disponible. S'assurer que l'appareil se trouve dans une zone de couverture (p. ex, sur votre table de chevet et pas dans un tiroir ou sur le plancher). Envoyer la carte SD au fournisseur de soins, si on vous le demande. La carte SD contient aussi vos données thérapeutiques. L’appareil est peut-être en Mode Avion. Éteindre le Mode Avion, voir Voyager en avion. Le transfert de données n’est pas activé sur votre appareil. Consulter votre fournisseur de soins au sujet des réglages. L'écran et les boutons clignotent La mise à niveau du logiciel est en cours. Il faut environ 10 minutes pour que la mise à niveau du logiciel s'effectue. Messages de l'appareil Message de l’appareil/Cause possible Solution Fuite importante détectée, vérifier réservoir, son joint ou capot latéral Le réservoir d'eau n'est peut-être pas installé correctement. S'assurer que le réservoir d'eau est installé correctement. Le joint du réservoir d'eau n'est peut-être pas inséré correctement. Ouvrir le réservoir d'eau et vérifier que le joint est inséré correctement. Fuite élevée détectée, raccorder le circuit Le circuit respiratoire n'est peut-être pas raccordé correctement. Vérifier que le circuit respiratoire est raccordé fermement aux deux extrémités. Français 13 Message de l’appareil/Cause possible Solution Le masque n'est peut-être pas ajusté correctement. S'assurer que le masque est ajusté correctement. Consulter le guide de l'utilisateur du masque pour obtenir des instructions sur l'ajustement du masque ou utiliser la fonction Ajus. masque pour vérifier l'ajustement et l'étanchéité du masque. Circuit respiratoire bouché, veuillez le vérifier Le circuit respiratoire est peut-être obstrué. Vérifier le circuit respiratoire et retirer tout élément qui l’obstrue. Appuyer sur la molette pour effacer le message, puis appuyer sur Marche/Arrêt pour relancer l’appareil. Erreur carte SD. Retirez-la, puis appuyez sur Marche pour lancer le traitement La carte SD n'est peut-être pas insérée correctement. Retirer et réinsérer la carte SD. Carte lecture seule, veuillez enlever, déverr. et réinsérer carte SD Le loquet de la carte SD est peut-être en position verrouillée (lecture seule). Déplacer le loquet de la carte SD de la position verrouillée à la position d’écriture et réinsérer la carte. Erreur système. Voir manuel utilisateur, section Erreur 004 L’appareil a peut-être été laissé dans un environnement chaud. Laissez le refroidir avant de le réutiliser. Débrancher puis rebrancher le module d’alimentation pour redémarrer l’appareil. Le filtre à air est peut-être obstrué. Vérifier le filtre à air et le remplacer s'il est obstrué. Débrancher puis rebrancher le module d’alimentation pour redémarrer l’appareil. Le circuit respiratoire est peut-être obstrué. Vérifier le circuit respiratoire et retirer tout élément qui l’obstrue. Appuyer sur la molette pour effacer le message, puis appuyer sur Marche/Arrêt pour relancer l’appareil. Il y a peut-être de l'eau dans le circuit respiratoire. Vider l'eau du circuit respiratoire. Débrancher puis rebrancher le module d’alimentation pour redémarrer l’appareil. Tous les autres messages d’erreur, par exemple, Erreur système. Voir manuel utilisateur, section Erreur 0XX Une erreur irréparable s'est produite sur l'appareil. 14 Communiquer avec le fournisseur de soins. Ne pas essayer d’ouvrir l’appareil. Remontage des pièces Certaines pièces de l'appareil sont conçues pour s'enlever facilement pour éviter d'endommager ces pièces ou l'appareil. Il est facile de les remonter de la façon décrite ci-dessous. Pour insérer le joint du réservoir d'eau : 1. Placer le joint dans le couvercle. 2. Appuyer sur tous les côtés du joint jusqu'à ce qu'il s'enclenche. Pour remonter le couvercle du réservoir d'eau : 1. Insérer un côté du couvercle dans le trou de centrage de la base. 2. Glisser l'autre côté dans la crête jusqu'à ce qu'il s'enclenche. Français 15 Avertissements et précautions d'ordre général AVERTISSEMENT • Veiller à installer le circuit respiratoire de façon à éviter qu'il s'enroule autour de la tête ou du cou. • S'assurer que le cordon d’alimentation et la fiche sont en bon état et que l’équipement n’est pas endommagé. • Maintenez le cordon d’alimentation à l’écart de toute surface chaude. • Si vous remarquez tout changement inexpliqué dans la performance de l'appareil, si l'appareil produit des sons inhabituels, si vous échappez ou manipulez incorrectement l'appareil ou le module d'alimentation ou si le boîtier est brisé, cessez l'utilisation de l'appareil et communiquez avec le centre de service ResMed de votre région. • Ne pas essayer d’ouvrir ou de modifier l’appareil. Il ne contient aucune pièce pouvant être entretenue par l’utilisateur. Les réparations et l’entretien doivent être effectués par un technicien agréé ResMed uniquement. • Risque d’électrocution. Ne pas immerger l’appareil, le module d'alimentation ou le cordon d'alimentation dans de l'eau. Si du liquide est renversé dans l'appareil ou sur celui-ci, débrancher l'appareil et laisser les pièces sécher. Toujours débrancher l'appareil avant de le nettoyer et s'assurer que toutes les pièces sont sèches avant de le rebrancher. • Ne pas fumer ni approcher de flamme nue de l’appareil lors de l’utilisation d’oxygène d'appoint. • Toujours s'assurer que l’appareil est en marche et que le débit d’air généré avant l’alimentation en oxygène est en marche. Toujours éteindre l’alimentation en oxygène avant d’éteindre l'appareil d'aide inspiratoire afin d'éviter que l'oxygène inutilisé s'accumule dans l'appareil et crée un risque d'incendie. • Ne pas effectuer de tâches d’entretien lorsque l’appareil est en fonction. • L'appareil ne doit pas être utilisé à côté d'autres pièces d'équipement ou empilé sur d’autres pièces d'équipement. S’il est impossible de l’utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil fonctionne normalement lorsqu’il est placé à l’endroit où il sera utilisé. • Il est déconseillé d’utiliser des accessoires autres que ceux qui sont indiqués dans ce manuel. Ils risquent d’augmenter les émissions ou de réduire l’immunité de l'appareil. • Vérifier périodiquement le filtre bactérien/viral pour déceler des signes d'humidité ou d'autres contaminants, en particulier pendant la nébulisation ou l'humidification. Le non-respect de cette consigne pourrait entraîner une résistance accrue du système respiratoire. ATTENTION • Utiliser uniquement des pièces et des accessoires de ResMed avec l'appareil. L'utilisation de pièces ne provenant pas de ResMed peut diminuer l'efficacité du traitement et/ou endommager l'appareil. • Avec cet appareil, utiliser uniquement les masques avec évent (avec fuite intentionnelle) recommandés par ResMed ou par le médecin prescripteur. La mise en place d'un masque sans que l'appareil souffle de l'air peut entraîner une réinhalation de l'air expiré. S'assurer que les orifices de ventilation du masque sont libres et ne sont pas obstrués, pour maintenir l'influx d'air frais dans le masque. • Veiller à placer l'appareil de façon à éviter que quelqu'un puisse buter dedans, le faire tomber ou se prendre les pieds dans le cordon d'alimentation. • L'obstruction du circuit respiratoire et/ou de l'entrée d'air de l’appareil pendant le fonctionnement risque de causer une surchauffe de l'appareil. • S'assurer que la zone autour de l’appareil est sèche et propre et enlever la literie, les vêtements ou autres objets qui pourraient bloquer l’entrée d’air ou couvrir le module d’alimentation. 16 • Ne pas placer l'appareil sur le côté pour éviter l'accumulation d'eau dans l'appareil. • Une mauvaise configuration du système peut engendrer une mauvaise lecture de la pression du masque. Assurez-vous que le système soit correctement installé. • Ne pas utiliser d’eau de Javel, de chlore, d’alcool, de solutions parfumées, de savons hydratants ou antibactériens ou d'huiles parfumées pour nettoyer l'appareil, le réservoir d'eau ou le circuit respiratoire. Ces solutions risquent d’endommager l'humidificateur ou de nuire à son fonctionnement et de réduire la durée de vie des produits. L’exposition à la fumée de cigarette, de cigare ou de pipe ou à l’ozone ou à d’autres gaz peut endommager l’appareil. Les préjudices imputables à toute cause susmentionnée ne sont pas couverts par la garantie limitée de ResMed. • Si l'humidificateur est utilisé, toujours placer l'appareil sur une surface plane à un niveau inférieur à celui de la tête afin d’éviter que le masque et le circuit respiratoire se remplissent d'eau. • Laisser le réservoir refroidir pendant dix minutes avant de le manipuler afin de laisser l'eau refroidir et de s'assurer que le réservoir n'est pas trop chaud au toucher. • Vérifier que le réservoir est vide avant de transporter l'appareil. Caractéristiques techniques Module d’alimentation 90 W Calibre de signal d’entrée CA : Tension de sortie CC : Consommation de courant typique : Consommation énergétique maximale : Conditions ambiantes Température de fonctionnement : Humidité de fonctionnement : Altitude de fonctionnement : Température de stockage et de transport : Humidité de stockage et de transport : 100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, classe II 115 V, 400 Hz 1,5 A, classe II (courant nominal pour une utilisation en avion) 24 V 3,75 A 53 W (57 VA) 104 W (108 VA) de +5 °C à +35 °C (+41 °F à +95 °F) Remarque : La température du débit d’air produit par cet appareil de thérapie et inspiré par le patient peut être supérieure à la température ambiante. En cas d’exposition à une température ambiante extrême (40 °C/104 °F), l’appareil reste sécuritaire. de 10 % à 95 % d’humidité relative (sans condensation) du niveau de la mer à 2 591 m (8 500 pi); intervalle de pression d’air de 1 013 hPa à 738 hPa -20 °C à +60 °C (-4 °F à +140 °F) de 5 % à 95 % d’humidité relative (sans condensation) Compatibilité électromagnétique L'appareil AirCurve 10 est conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM) applicables, conformément à IEC 60601-1-2:2014, pour les environnements commerciaux et résidentiels et pour l’industrie légère. Il est recommandé que les appareils de communications mobiles soient gardés à au moins 1 m de l’appareil. Pour des renseignements sur les émissions et l’immunité électromagnétiques de cet appareil ResMed, visiter le site www.resmed.com/downloads/devices Classification : IEC 60601-1:2005/A1:2012 Classe II (double isolation), type BF, indice de protection contre la pénétration de liquides IP22. Français 17 Capteurs Capteur de pression : Capteur de débit : Situé à l’intérieur de la sortie de l’appareil, type de pression relative analogique, de 0 à 40 cm H2O Intégré à l’entrée de l’appareil, capteur numérique de débit massique, de -70 à +180 l/min Pression maximale délivrée en cas de défaillance dans des conditions uniformes de fonctionnement L’appareil s’éteindra en cas de défaillance unique si la pression en conditions uniformes de fonctionnement est supérieure à : 30 cm H2O pendant plus de 6 s ou 40 cm H2O pendant plus de 1 s. Volume Niveau de pression mesuré conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 (mode CPAP) : SlimLine : 25 dBA avec une incertitude de 2 dBA Standard : 25 dBA avec une incertitude de 2 dBA SlimLine ou standard et humidification : 27 dBA avec une incertitude de 2 dBA Niveau de puissance mesuré conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 (mode CPAP) : SlimLine : 33 dBA avec une incertitude de 2 dBA Standard : 33 dBA avec une incertitude de 2 dBA SlimLine ou standard et humidification : 35 dBA avec une incertitude de 2 dBA Valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996. Physique – appareil et réservoir d’eau Dimensions (L x l x H) : Sortie d’air (conforme à la norme ISO 5356-1:2015) : Poids (appareil et réservoir d’eau standard) : Poids (appareil et réservoir d’eau lavable) : Boîtier : Capacité en eau : Matériau, réservoir d’eau standard : Matériau, réservoir d’eau nettoyable : Température Température maximale de la plaque chauffante : Coupe-circuit : Température maximale du gaz : Filtre à air Standard : Hypoallergénique : 116 mm x 255 mm x 150 mm (4,6 po x 9,6 po x 5,9 po) 22 mm 1 248 g (44 oz) 1 248 g (44 oz) Thermoplastique ignifuge Jusqu’au repère de niveau maximal 380 ml Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint de silicone Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint de silicone 68 °C (154 °F) 74 °C (165 °F) ≤ 41 °C (≤ 106 °F) Matériel : Fibre de polyester non tissée Captation moyenne : >75 % pour la poussière de ~7 microns Matériel : Fibres acryliques et de polypropylène dans un support en polypropylène Efficacité : >98 % pour la poussière de ~7-8 microns; >80 % pour la poussière de 0,5 micron Utilisation en avion ResMed confirme que cet appareil est conforme aux exigences de la Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160, section 21, catégorie M) pour tout ce qui touche au transport aérien. 18 Module sans fil Ces bandes ne sont pas nécessairement disponibles dans toutes les regions. Technologie utilisée : Fréquences Puissance RF max CDMA (États-Unis seulement) 4G 3G 2G CDMA (800/1900 MHz) 4G (700/850/1700/1900 MHz) 3G (850/900/1700/1900/2100 MHz) 2G (850/900/1800/1900 MHz) CDMA 24,5 dBm 4G 23,0 dBm 3G 24,0 dBm 2G 33,0 dBm ID de la FCC : 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G IC : 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G L’appareil AirCurve 10 est conforme aux règlements de la FCC et d’Industrie Canada. L’appareil AirCurve 10 doit être utilisé à une distance minimale de 2 cm (0,8 po) du corps au cours de son fonctionnement. Le site www.resmed.com/downloads/devices contient des renseignements supplémentaires au sujet de l’observance des règlements de la FCC et d’IC applicables à ce dispositif. Calibre de pression de fonctionnement S, ST, T : VAuto : CPAP : Oxygène d’appoint Débit maximal : 3 à 25 cm H2O (3 à 25 hPa) 4 à 25 cm H2O (4 à 25 hPa) 4 à 20 cm H2O (4 à 20 hPa) Pour l’appareil VAuto : 4 L/min (CPAP, S, VAuto) Pour l’appareil S : 4 L/min (CPAP, S) Pour l’appareil ST : 15 L/min (CPAP, S, ST, T) Trajectoire de l’air 1. Capteur de débit 2. Turbine 3. Capteur de pression 4. Masque 5. Circuit respiratoire 6. Réservoir d’eau 7. Appareil 8. Filtre d’entrée Durée de vie théorique Appareil, module d’alimentation : Réservoir d’eau lavable : Réservoir d’eau standard, circuit respiratoire : 5 ans 2,5 ans 6 mois Général Conçu pour être utilisé par le patient. Français 19 Rendement de l'humidificateur Pression du masque cm H2O (hPa) 3 4 10 20 25 % de l’humidité relative de sortie à une température ambiante de 17 °C (63 °F) Réglage 4 85 85 85 85 85 % de l’humidité relative de sortie à une température ambiante de 22 °C (72 °F) Réglage 8 100 100 100 90 90 Valeur nominale de l’humidité absolue de sortie du système1, à la pression et à la température corporelles et saturé de vapeur d’eau (BTPS)2 Réglage 4 6 6 6 6 6 Réglage 8 >10 >10 >10 >10 >10 1 HA – Humidité absolue en mg/l 2 BTPS - de l'anglais Body Temperature Pressure Saturated (à la pression et à la température corporelles et saturé de vapeur d'eau) Circuit respiratoire Circuit respiratoire Matériel Longueur ClimateLineAir Plastique flexible et composants électriques 2 m (6 pi 6 po) ClimateLineAir Oxy Plastique flexible et composants électriques 1,9 m (6 pi 4 po) SlimLine Plastique flexible 1,8 m (6 pi) Standard Plastique flexible 2 m (6 pi 6 po) Coupe-circuit de la température du circuit respiratoire chauffant : ≤ 41 °C (≤ 106 °F) Diamètre intérieur 15 mm (0,6 po) 19 mm (0,75 po) 15 mm (0,6 po) 19 mm (0,75 po) Remarques : • Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable. • L’extrémité du connecteur électrique du circuit respiratoire chauffant n’est compatible qu’avec la sortie d’air de l’appareil et ne doit pas être fixée au masque. • Ne pas utiliser de circuits respiratoires conductifs d’électricité ou antistatiques. • Les valeurs de température et d’humidité relative indiquées ne sont pas mesurées. Informations sur la résistance au débit et la compliance du circuit respiratoire Veuillez consulter le guide de compliance du circuit respiratoire sur ResMed.com. Valeurs affichées Valeur Capteur de pression à la sortie d'air : Pression du masque Valeurs dérivées du débit : Fuite Volume courant Fréquence respiratoire Ventilation minute Ti Rapport I/E 20 Plage Résolution d'affichage 3–25 cm H20 (3–25 hPa) 0,1 cm H2O (0,1 hPa) 0–120 L/min 0–4 000 ml 0–50 BPM 0–30 L/min 0,1–4,0 s 1:100–2:1 1 L/min 1 mL 1 BMP 0,1 L/min 0,1 s 0,1 Valeur Mesure de la pression1 : Pression du masque2 Débit et valeurs dérivées du débit1 : Débit Fuite2 Volume courant2,3 Fréquence respiratoire2,3 Ventilation minute2,3 Précision1 ±[0,5 cm H2O (0,5 hPa) + 4 % de la valeur mesurée] ±6 L/min ou 10 % de la lecture, selon la valeur la plus élevée, à un débit positif situé entre 0 et 150 L/min ±12 L/min ou 20 % de la lecture, selon la valeur la plus élevée, à un débit situé entre 0 et 60 L/min ±20 % ±1,0 BMP ±20 % 1 Les résultats sont exprimés en STPD (de l’anglais Standard Temperature and Pressure, Dry; Température et pression ambiantes, sèches). La précision peut être réduite par la présence de fuites, d’oxygène d’appoint, de volumes courants <100 mL ou de ventilation minute <3 L/min. 3 Précision de la mesure vérifiée conformément à la norme ISO 10651-6:2009 pour les dispositifs d'assistance respiratoire à domicile (figure 101 et tableau 101) à l'aide des débits nominaux de ventilation au masque de ResMed. 2 Incertitudes du système de mesure Conformément aux normes ISO 80601-2-70:2015, l'incertitude de mesure de l'équipement de test du fabricant est la suivante Pour les mesures du débit ± 1,5 l/min ou ± 2,7 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée) Pour les mesures du volume (< 100 ml) ± 5 ml ou 6 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée) Pour les mesures du volume (≥ 100 ml) ± 20 ml ou 3 % de la lecture (selon la valeur la plus élevée) Pour les mesures de pression statique ± 0,15 cm H2O (hPa) Pour les mesures de pression dynamique ± 0,27 cm H2O (hPa) Pour les mesures de durée ± 10 ms Remarque : L'incertitude de mesure appropriée indiquée dans le tableau qui précède est déjà incluse dans les mesures de précision et les résultats de test conformes à la norme ISO 80601-2-70:2015 cités dans le présent manuel pour ces éléments. Précision de la pression Variation de la pression statique maximale à 10 cm H2O (10 hPa) conformément àla norme ISO 80601-2-70:2015 Sans humidification Avec humidification Circuit respiratoire standard ±0,5 cm H2O (±0,5 hPa) ±0,5 cm H2O (±0,5 hPa) Circuit respiratoire SlimLine ±0,5 cm H2O (±0,5 hPa) ±0,5 cm H2O (±0,5 hPa) Variation de la pression dynamique maximale conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire standard /Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire standard Pression [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 8 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 12 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 16 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 20 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 25 0,3 / 0.3 0,5 / 0,4 0,7 / 0,7 Français 21 Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire SlimLine/Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire SlimLine Pression [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 8 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 12 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 16 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 20 0,5/0,5 0,5/0,5 0,8/0,8 25 0,4 / 0,3 0,6 / 0,5 0,8/0,8 Précision de pression - deux niveaux Variation de la pression dynamique maximale conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015. Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire standard /Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire standard Fréquence Pression inspiratoire (cm H2O [hPa]) (Moyennes, écarts types) respiratoire 6 10 16 21 25 -0,09, 0,01 / -0,22, -0,01, 0,07 / -0,22, 0,07, 0,05 / -0,24, -0,03, 0,09 / -0,29, 0,12, 0,01 / -0,26, 10 BPM 0,01 0,01 0,01 0,03 0,02 0,02, 0,08 / -0,22, 0,12, 0,01 / -0,22, 0,15, 0,01 / -0,26, 0,15, 0,01 / -0,31, 0,16, 0,12 / -0,30, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 0,17, 0,01 / -0,23, 0,21, 0,01 / -0,28, 0,25, 0,01 / -0,34, 0,21, 0,17 / -0,38, 0,32, 0,02 / -0,40, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Fréquence Pression expiratoire (cm H2O [hPa]) (Moyennes, écarts types) respiratoire 2 6 12 17 21 -0,14, 0,01 / -0,27, -0,16, 0,01 / -0,29, -0,11, 0,10 / -0,34, -0,16, 0,05 / -0,33, -0,17, 0,05 / -0,33, 10 BPM 0,01 0,02 0,02 0,01 0,02 -0,16, 0,01 / -0,25, -0,20, 0,01 / -0,33, -0,20, 0,05 / -0,35, -0,21, 0,05 / -0,38, -0,23, 0,08 / -0,38, 15 BPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,27, 0,01 / -0,37, -0,26, 0,02 / -0,34, -0,25, 0,01 / -0,38, -0,29, 0,01 / -0,43, -0,31, 0,01 / -0,45, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Appareil sans humidification et avec circuit respiratoire SlimLine/Appareil avec humidification et avec circuit respiratoire SlimLine Fréquence Pression inspiratoire (cm H2O [hPa]) (Moyennes, écarts types) respiratoire 6 10 16 21 25 -0,26, 0,01 / -0,52, -0,25, 0,02 / -0,53, -0,24, 0,02 / -0,53, -0,25, 0,02 / -0,54, -0,20, 0,02 / -0,51, 10 BPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,26, 0,01 / -0,51, -0,25, 0,01 / -0,54, -0,26, 0,01 / -0,56, -0,31, 0,03 / -0,58, -0,30, 0,05 / -0,60, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 -0,25, 0,02 / -0,52, -0,29, 0,02 / -0,58, -0,34, 0,02 / -0,62, -0,36, 0,02 / -0,67, -0,36, 0,03 / -0,69, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 Fréquence Pression expiratoire (cm H2O [hPa]) (Moyennes, écarts types) respiratoire 2 6 12 17 21 -0,28, 0,01 / -0,43, -0,30, 0,03 / -0,50, -0,30, 0,01 / -0,54, -0,33, 0,01 / -0,58, -0,34, 0,01 / -0,60, 10 BPM 0,01 0,01 0,01 0,01 0,02 -0,24, 0,02 / -0,37, -0,29, 0,02 / -0,47, -0,35, 0,01 / -0,55, -0,38, 0,01 / -0,62, -0,42, 0,02 / -0,66, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,01 0,05, 0,21 / -0,38, -0,31, 0,02 / -0,50, -0,37, 0,02 / -0,57, -0,43, 0,02 / -0,65, -0,48, 0,02 / -0,68, 20 BPM 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02 22 Remarque : Le tableau ci-dessus est basé sur des données qui couvrent entre 60,1 et 88,8 % de la durée de la phase inspiratoire et entre 66,1 et 93,4 % de la durée de la phase expiratoire. Ces plages de temps durant lesquelles les données sont recueillies commencent immédiatement après les périodes de suroscillations/sous-oscillations initiales transitoires et se terminent au point où le débit diminue jusqu’à une valeur absolue équivalente de son point de départ, vers la fin des phases respiratoires (cela correspond aux plages en % des valeurs données immédiatement ci-dessus). Débit (maximum) aux pressions prescrites Les mesures suivantes sont effectuées conformément à la norme ISO 80601-2-70:2015 à l'extrémité du circuit respiratoire spécifié : Pression AirCurve 10 et AirCurve 10, AirCurve 10 et AirCurve 10, cm H2O (hPa) standard humidification et SlimLine humidification et L/min standard L/min ClimateLineAir L/min L/min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 Symboles Les symboles suivants peuvent apparaître sur le produit ou l'emballage. Lire le guide d'utilisation avant utilisation. Suivre les instructions avant l'utilisation. autorisé. Code de lot. l’appareil. Marche/Arrêt. Indique un avertissement ou une mise en garde. Fabricant. Numéro de référence. Poids de l'appareil. Représentant européen Numéro de série. Numéro de Protégé des objets de la taille d'un doigt et de l'eau qui s'écoule lorsqu'il est penché jusqu'à un angle de 15 degrés par rapport à l'orientation indiquée. Courant continu. Limite d’humidité. Pièce appliquée de type BF. Limite de température. contrôle de la pollution pour la Chine. Équipement de classe II. Rayonnement non ionisant. Logo 1 de Logo 2 de contrôle de la pollution pour la Chine. Sur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale). maximal. Utiliser uniquement de l'eau distillée. de pression atmosphérique. Altitude de fonctionnement. Niveau d'eau Limite Conforme à la section 21, catégorie M de la norme DO-160 de la RTCA. Français 23 Renseignements relatifs à l'environnement Cet appareil doit être éliminé séparément et non avec les déchets municipaux qui ne sont pas triés. Pour éliminer votre appareil, utilisez les systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage offerts dans votre région. L’utilisation de ces systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage est conçue pour réduire l’impact sur les ressources naturelles et empêcher les substances dangereuses de nuire à l’environnement. Si vous souhaitez obtenir des renseignements sur ces systèmes d’élimination, veuillez communiquer avec votre administration des déchets locale. Le symbole de la poubelle barrée vous invite à utiliser ces systèmes d’élimination. Si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la collecte et l’élimination de votre appareil ResMed, veuillez communiquer avec votre bureau ResMed ou votre distributeur local ou consulter le site www.resmed.com/environment. Entretien L’appareil AirCurve 10 est conçu pour fonctionner de façon sécuritaire et fiable lorsqu’il est utilisé conformément au mode d’emploi fourni par ResMed. ResMed recommande de faire inspecter et réparer l’appareil AirCurve 10 par un centre de service ResMed autorisé en cas de signes d’usure ou de préoccupations liées au fonctionnement de cet appareil. Autrement, les réparations et l’inspection de ces produits ne devraient normalement pas être requises au cours de leur durée de vie théorique. Garantie limitée ResMed Pty Ltd (désignée ci-après « ResMed ») garantit votre produit ResMed contre tout défaut de matériaux et de main-d’œuvre pour la période spécifiée ci-après à compter de la date d’achat. Produit Période de garantie • Masques (y compris l'entourage rigide, la bulle, le harnais et le circuit) — à l’exception des dispositifs à usage unique 90 jours • Accessoires – à l’exception des dispositifs à usage unique • Capteurs digitaux de pouls flexibles • Réservoirs d’eau pour humidificateur • Batteries à utiliser dans les systèmes de batterie externes et internes ResMed 6 mois • Capteurs digitaux de pouls de type clip 1 an • Modules de transmission de données pour appareil de PPC ou à deux niveaux de pression • Oxymètres et adaptateurs d’oxymétrie pour appareil de PPC ou à deux niveaux de pression • Humidificateurs et chambres d'eau nettoyables pour humidificateur • Appareils de commande de la titration • Appareils de PPC, à deux niveaux de pression et de ventilation (y compris les modules d'alimentation externes) 2 ans • Accessoires de batteries • Dispositifs portables de diagnostic et dépistage Seul le client initial est couvert par la présente garantie. Celle-ci n’est pas cessible. 24 En cas de défaillance du produit pendant la période de garantie, dans des conditions normales d’utilisation, ResMed, à son entière discrétion, répare ou remplace le produit défectueux ou toute pièce. Cette garantie limitée ne couvre pas : a) tout dommage résultant d'une utilisation incorrecte, d'un usage abusif ou d'une modification ou transformation opérée sur le produit; b) les réparations effectuées par tout service de réparation sans l'autorisation expresse de ResMed; c) tout dommage ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de pipe, de cigare ou autre; d) tout dommage causé par l’exposition à l’ozone, à l’oxygène activé ou tout autre gaz. La garantie est annulée pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui où ils ont été achetés à l’origine. Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux doivent être présentées au lieu d’achat par le client initial. La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie implicite de qualité marchande ou d’adéquation à un usage particulier. Certains pays ou États n’autorisent pas les limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. ResMed ne peut être tenue responsable de tout dommage accessoire ou indirect résultant de la vente, de l’installation ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou États n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou indirects; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. La présente garantie vous octroie des droits reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir d’autres droits qui varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de plus amples informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter ResMed ou votre revendeur local ResMed. Veuillez consulter ResMed.com pour les dernières mises à jour de la garantie limitée de ResMed. Renseignements complémentaires Pour toute question ou demande de renseignements supplémentaires sur l'utilisation de l'appareil, communiquer avec le fournisseur de soins. Français 25 ESPAÑOL Bienvenida El AirCurve™ 10 VAuto, el AirCurve 10 S y el AirCurve 10 ST son dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias de nivel doble. ADVERTENCIA Lea la totalidad de la guía antes de utilizar este dispositivo. PRECAUCIÓN En EE.UU., la ley federal exige que este dispositivo sea vendido únicamente por un médico o por su orden. Indicaciones de uso AirCurve 10 VAuto El dispositivo AirCurve 10 VAuto está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS) en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y hospitalario. El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un entorno hospitalario o institucional. AirCurve 10 S El dispositivo AirCurve 10 S está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS) en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y hospitalario. El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un entorno hospitalario o institucional. AirCurve 10 ST El dispositivo AirCurve 10 ST está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS) en pacientes que pesan más de 30 kg (66 libras). Está diseñado para uso doméstico y hospitalario. El humidificador está diseñado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilización en un entorno hospitalario o institucional. Contraindicaciones La terapia con presión positiva en las vías respiratorias puede estar contraindicada en algunos pacientes con las siguientes afecciones preexistentes: • enfermedad pulmonar bullosa grave • neumotórax o neumomediastino • presión arterial patológicamente baja, especialmente si está asociada con una disminución del volumen intravascular • deshidratación • fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía craneal reciente o traumatismo Español 1 Efectos adversos Debe informar a su médico tratante sobre cualquier dolor torácico inusual, una cefalea grave o un aumento en su dificultad respiratoria. Una infección aguda en las vías respiratorias superiores puede requerir la suspensión temporal del tratamiento. Durante el curso del tratamiento con el dispositivo pueden aparecer los siguientes efectos colaterales: • resequedad de la nariz, boca o garganta • epistaxis • distensión gástrica • molestia sinusal o del oído • irritación ocular • erupciones cutáneas Sinopsis El equipo AirCurve 10 incluye lo siguiente: • Equipo con humidificador HumidAir™ integrado • Cubeta de agua • Tubo de aire • Fuente de alimentación • Bolso para viaje • Tarjeta SD (no disponible en todos los equipos) Contacte a su proveedor de atención para consultarle sobre una variedad de accesorios disponibles para ser usados con el equipo, entre ellos: • Tubo de aire (térmico y no térmico): ClimateLineAir™, SlimLine™, ClimateLineAir Oxy, estándar • Cubeta de agua: Cubeta de agua estándar, cubeta de agua lavable (puede ser desinfectada) • Cubierta lateral para usar sin el humidificador • Filtro: Filtro hipoalergénico, filtro estándar • Convertidor CC/CC del Air10™ • Lector de tarjetas SD • Adaptador del oxímetro Air10 • Adaptador USB Air10 • Power Station II • Codo del tubo Air10. 2 Acerca del dispositivo 1 Salida de aire 5 Cubeta de agua 2 Cubierta del filtro de aire 6 Pantalla 3 Entrada de alimentación 7 Cubierta del adaptador 4 Número de serie y número del dispositivo 8 Cubierta de la tarjeta SD Acerca del panel de control Botón Ence/Apag Presiónelo para iniciar o detener el tratamiento. Presione y mantenga presionado durante tres segundos para ingresar en el modo ahorro de energía. Disco Gírelo para navegar el menú y presiónelo para seleccionar una opción. Gírelo para ajustar la opción seleccionada y presiónelo para guardar el cambio. Botón de inicio Oprima para volver a la pantalla Inicio. Pueden aparecer diferentes íconos en la pantalla en distintos momentos, entre ellos: Período rampa Intensidad de la señal inalámbrica (verde) Humedad Transferencia inalámbrica sin activar (gris) El humidificador está calentando No hay conexión inalámbrica El humidificador está enfriando Modo avión Español 3 Instalación PRECAUCIÓN No sobrepase el nivel máximo de llenado de la cubeta, ya que el agua podría ingresar al dispositivo y al tubo de aire. 1. Coloque el dispositivo en una superficie plana estable. 2. Enchufe el conector de alimentación en la parte trasera del dispositivo. Conecte un extremo del cable de alimentación en la fuente de alimentación y el otro extremo en la toma de corriente. 3. Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo. 4. Abra la cubeta de agua y llénela con agua destilada hasta que alcance la marca de nivel máximo. No llene la cubeta de agua con agua caliente. 5. Cierre la cubeta de agua e insértela en el costado del dispositivo. 6. Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado. Consulte la guía de usuario de la mascarilla para obtener información más detallada. Las mascarillas recomendadas están disponibles en www.resmed.com. 4 Inicio del tratamiento 1. Ajuste su mascarilla. 2. Presione Ence/Apag o respire normalmente si SmartStart está activado. Sabrá que ha iniciado el tratamiento cuando se muestra la pantalla Inf. Sueño. La barra de presión muestra las presiones inspiratoria y espiratoria en verde. La barra verde se expande y se contrae cuando usted inspira y espira. La pantalla se volverá negra automáticamente después de un período corto de tiempo. Puede presionar Inicio o el disco para volver a encenderla. Si se interrumpe la alimentación durante el tratamiento, el dispositivo reinicia el tratamiento automáticamente una vez restaurada la energía. El dispositivo AirCurve 10 posee un sensor de luz que ajusta el brillo de la pantalla de acuerdo con la iluminación en la sala. Cómo detener el tratamiento 1. Retire la mascarilla. 2. Presione Ence/Apag o si está activado el SmartStart, el tratamiento se detendrá automáticamente después de unos segundos. El Inf. Sueño ahora le da un resumen de la sesión de tratamiento. Uso por hora –Indica la cantidad de horas de tratamiento que recibió durante la última sesión. Sellado de la mascar. –Indica qué tan bien está sellada la mascarilla: Buen sellado de la mascarilla. Necesita ajustes; consulte Ajus masc. Humidificador–Indica si su humidificador está funcionando correctamente: El humidificador está funcionando. El humidificador puede estar averiado, contacte a su proveedor de atención. Si fue configurado por su proveedor de atención, también verá: Eventos por hora–Indica la cantidad de apneas e hipopneas experimentadas por hora. Más información–Gire el disco para desplazarse hacia abajo para ver más información detallada de uso. Español 5 Modo ahorro de energía El dispositivo AirCurve 10 registra los datos del tratamiento Para permitir que transmita los datos a su proveedor de atención, no debe desenchufar el dispositivo. Sin embargo, puede ponerlo en el modo de ahorro de energía para ahorrar electricidad. Para activar el modo ahorro de energía: • Presione y mantenga presionado Ence/Apag durante tres segundos. La pantalla se volverá negra. Para salir del modo ahorro de energía: Presione Ence/Apag una vez. Aparece la pantalla Inicio. • Mis opciones Su proveedor de atención ha configurado el dispositivo AirCurve 10 según sus necesidades, pero es posible hacer pequeños ajustes para hacer más cómodo el tratamiento. Resalte Mis opciones y presione el disco para ver su configuración actual. Desde aquí, puede personalizar sus opciones. Período rampa El período de rampa, diseñado para brindar comodidad durante el comienzo del tratamiento, es un período durante el cual la presión aumenta desde una presión de inicio baja hasta alcanzar la presión de tratamiento. Puede configurar su período de rampa en Apag, o entre 5 y 45 minutos. Para ajustar el período de rampa: 1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Per. rampa y después presione el disco. 2. Gire el disco para ajustar el período de rampa en su configuración preferida y presiónelo para guardar el cambio. 6 Nivel de humedad El humidificador humedece el aire y está diseñado para hacer que el tratamiento sea más cómodo. Si se le está secando la nariz o la boca, aumente la humedad. Si se está humedeciendo la mascarilla, reduzca la humedad. Usted puede configurar el Nivel Humedad en Apag o entre 1 y 8, donde 1 corresponde a la configuración de humedad más baja y 8, a la más alta. Para ajustar el nivel de humedad: 1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Nivel Humedad y después presione el disco. 2. Gire el disco para ajustar el nivel de humedad y presiónelo para guardar el cambio. Si continua teniendo la nariz o la boca secas, o humedad en su mascarilla, puede utilizar un tubo de aire térmico ClimateLineAir que, junto con Climate Control, ofrece un tratamiento más cómodo. Ajustar mascarilla Ajus masc está diseñado para ayudarlo a evaluar e identificar las posibles fugas de aire en la mascarilla. Para verificar el ajuste de la mascarilla: 1. Colóquese la mascarilla según se describe en la guía de usuario de la mascarilla. 2. En Mis opciones, gire el disco para resalta Ajust. mascarilla y después presione el disco. El dispositivo comienza a ventilar aire. 3. Ajuste la mascarilla, la almohadilla de la mascarilla y el arnés hasta que logre un resultado bueno. Para detener Ajus masc, presione el disco o Ence/Apag. Si no puede lograr un buen sellado de la mascarilla, hablé con su proveedor de atención. Más opciones Hay algunas opciones del dispositivo que se pueden personalizar. Alerta fuga* Cuando la función Alerta fuga está activada, el equipo emite un tono si la mascarilla tiene una fuga de aire demasiado alta o si usted se quita la mascarilla durante el tratamiento.. SmartStart* Cuando SmartStart está activado, el tratamiento comienza automáticamente cuando inhala en la mascarilla. Cuando se quita la mascarilla, se detiene automáticamente después de unos segundos. *Cuando el proveedor de atención ha activado la función. Español 7 Cómo cuidar su dispositivo Es importante que limpie regularmente el dispositivo AirCurve 10 para asegurarse de que recibe un tratamiento óptimo. Las siguientes secciones lo ayudarán con el deseensamblado, limpieza, revisión y reensamblado del dispositivo. ADVERTENCIA Limpie regularmente el conjunto del tubo, la cubeta de agua y la mascarilla para recibir un tratamiento óptimo y para evitar la proliferación de microorganismos que pueden tener un efecto adverso en su salud. Desensamblado 1. Sostenga la cubeta de agua desde arriba y abajo, presiónela suavemente y retírela del dispositivo. 2. Abra la cubeta de agua y descarte el agua restante. 3. Sostenga el mango del tubo de aire y suavemente retírelo del dispositivo. 4. Sostenga el mango del tubo de aire y la conexión giratoria de la mascarilla y después quítelas suavemente. Limpieza Debe limpiar el dispositivo semanalmente según se describe. Consulte la guía de usuario de la mascarilla para obtener instrucciones detalladas sobre cómo limpiar la mascarilla. 1. Lave la cubeta de agua y el tubo de aire en agua tibia solo con un detergente suave. No los lave en lavaplatos ni lavarropas. 2. Enjuague bien la cubeta de agua y el tubo de aire y déjelos secar fuera de la luz solar directa o el calor. 3. Limpie el exterior del dispositivo con un paño seco. 8 Revisión Debe revisar regularmente la cubeta de agua, el tubo de aire y el filtro de aire para comprobar que no estén dañados. 1. Revise la cubeta de agua: • Cámbiela si presenta fugas o se ha agrietado, está turbia o llena de hoyos. • Cámbiela si el sellado está agrietado o rasgado. • Limpie los depósitos de polvo blanco utilizando una solución de una parte de vinagre doméstico en 10 partes de agua. 2. Revise el tubo de aire y cámbielo si hay orificios, rasgaduras o grietas. 3. Revise el filtro de aire y cámbielo al menos cada seis meses. Cámbielo más seguido si hay orificios u obstrucciones por suciedad o polvo. Para cambiar el filtro de aire: 1. Abra la cubierta del filtro y quite el antiguo filtro de aire. El filtro de aire no es lavable ni reutilizable. 2. Coloque un nuevo filtro de aire en la cubierta del filtro de aire y ciérrela. Asegúrese de que se coloca siempre para evitar que entre agua y polvo en el dispositivo. Reensamblado Cuando la cubeta de agua y el tubo de agua están secos, puede reensamblar las partes. 1. Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo. 2. Abra la cubeta de agua y llénela con agua destilada a temperatura ambiente hasta la marca de nivel de agua máxima. 3. Cierre la cubeta de agua e insértela en el costado del dispositivo. 4. Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado. Datos del tratamiento El dispositivo AirCurve 10 registra los datos del tratamiento para que usted y su proveedor de atención puedan verlos y hacer cambios en su tratamiento si es necesario. Los datos se registran y después se transfieren a su proveedor de atención por red inalámbrica, si hay una, o a través de una tarjeta SD. Español 9 Comunicación inalámbrica Su dispositivo AirCurve 10 está equipado con comunicación celular. Permite que los datos de su terapia se transmitan de forma inalámbrica a su proveedor de asistencia sanitaria para mejorar la calidad de su tratamiento. También permite la actualización de los ajustes de la terapia de forma más de intensidad de la señal puntual o la actualización del software de su dispositivo. El ícono inalámbrica aparece en el extremo superior derecho de la pantalla para indicar la intensidad de la señal. Los datos generalmente se transmiten después de que se detiene el tratamiento. Para asegurarse de que sus datos sean transferidos, deje su dispositivo conectado a la toma de corriente en todo momento y asegúrese de que no esté en Modo avión. Notas: • Es posible que los datos del tratamiento no se transmitan si lo utiliza fuera del país o región de compra. • Los dispositivos con comunicación celular pueden no estar disponibles en todas las regiones. Tenga en cuenta que dentro de la red inalámbrica existen muchos factores que pueden afectar la disponibilidad y la calidad de su servicio, entre ellos: la capacidad de la red, su dispositivo, el terreno, los edificios, el follaje y el clima. La comunicación inalámbrica depende de la disponibilidad de una red. La cobertura no está disponible en todas partes y varía según el servicio. Tarjeta SD Otra manera de transmitir los datos del tratamiento a su proveedor de atención es a través de la tarjeta SD. Su proveedor de atención puede pedirle que envíe la tarjeta SD por correo o que se la lleve. Cuando se lo pida su proveedor de atención, quite la tarjeta SD. No quite la tarjeta SD del equipo cuando la luz SD se encienda intermitentemente, ya que se están guardando datos en la tarjeta. Para quitar la tarjeta SD: 1. Abra la cubierta de la tarjeta SD. 2. Empuje la tarjeta SD para liberarla. Retire la tarjeta SD del dispositivo. Coloque la tarjeta SD en la funda de protección y envíesela de nuevo a su proveedor de atención. Para obtener más información sobre la tarjeta SD, consulte la funda de protección de la tarjeta SD proporcionada con el dispositivo. Nota: La tarjeta SD no debe utilizarse para ningún otro fin. 10 Viajes Puede llevar el dispositivo AirCurve 10 con usted a donde vaya. Solo tenga en cuenta lo siguiente: • Utilice la bolsa de viaje proporcionada para evitar daños al dispositivo. • Vacíe la cubeta de agua y guárdela por separado en la bolsa de viaje. • Asegúrese de que tiene el cable de alimentación correcto para la región a la que viaja. Para obtener información sobre compras, contacte a su proveedor de atención. • Si está utilizando una batería externa, debe apagar el humidificador para aprovechar al máximo la vida útil de la batería. Hágalo cambiando el Nivel Humedad a Apag. Viajes en avión Su dispositivo AirCurve 10 puede llevarse a bordo como equipaje de mano. Los dispositivos médicos no se incluyen dentro del límite de equipaje de mano. Puede utilizar el dispositivo AirCurve 10 en un avión ya que cumple con los requisitos de Administración Federal de Aviación (FAA). Se pueden descargar e imprimir las cartas para el cumplimiento de normas de aeronavegación de www.resmed.com Cuando utilice el dispositivo en un avión: • Asegúrese de que la cubeta de agua está completamente vacía e insertada en el dispositivo. El dispositivo no funcionará si la cubeta de agua no está insertada. • Active el Modo avión. Para encender el Modo avión: 1. En Mis opciones, gire el disco para resaltar el Modo avión y después presione el disco. 2. Gire el disco para seleccionar Ence y después presiónelo para guardar el cambio. Aparece el ícono del Modo avión en el extremo superior derecho de la pantalla. PRECAUCIÓN No utilice el dispositivo con agua en la cubeta de agua en un avión debido al riesgo de inhalación de agua durante una turbulencia. Español 11 Solución de problemas Si tiene algún problema, consulte los siguientes temas de solución de problemas. Si no puede solucionar el problema, contacte a su proveedor de atención o a ResMed. No intente abrir el dispositivo. Solución general de problemas Problema/causa posible Solución Hay una fuga de aire alrededor de mi mascarilla Es posible que la mascarilla no esté correctamente ajustada. Asegúrese de que su mascarilla esté correctamente ajsutada. Vea la guía de usuario de la mascarilla para obtener instrucciones de ajuste o utilice la función Ajuste de la mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla. Se me está secando y congestionando la nariz Es posible que el nivel de humedad esté configurado muy bajo. Para ajustar el nivel de humedad: Si tiene un tubo de aire térmicoClimateLineAir, consulte la guía de usuario del ClimateLineAir. Me caen gotas de agua sobre la nariz, en la mascarilla y en el tubo de aire Es posible que el nivel de humedad esté configurado muy alto. Para ajustar el nivel de humedad: Si tiene un tubo de aire térmicoClimateLineAir, consulte la guía de usuario del ClimateLineAir. Siento la boca seca e incómoda Es posible que se esté escapando aire a través de la boca Aumente el nivel de humedad. Puede necesitar un mentonera para mantener la boca cerrada o una mascarilla facial completa. La presión de aire en mi mascarilla parece muy alta (siento que estoy recibiendo demasiado aire) Es posible que la rampa esté desactivada. Utilice la opción Per. rampa. La presión de aire en mi mascarilla parece demasiado baja (siento que no estoy recibiendo suficiente aire) Es posible que la rampa continúe activada. Espere a que la presión del aire se acumule o apague el período de rampa. Mi pantalla está negra Es posible que se haya apagado la retroiluminación de la pantalla. Se apaga automáticamente después de un corto período de tiempo. Presione Inicio o el disco para volver a encenderla. Es posible que no esté enchufado. Conecte la fuente de alimentación y asegúrese de que el enchufe está completamente conectado. 12 Problema/causa posible Solución He detenido el tratamiento pero el dispositivo todavía ventila aire El dispositivo se está enfriando. El dispositivo ventila una pequeña cantidad de aire para evitar la condensación en el tubo de aire. Se detendrá automáticamente después de 30 minutos. La cubeta de agua tiene una fuga La cubeta de agua puede no estar montada correctamente. Verifique que la cubeta de agua no esté dañada y vuelva a montarla correctamente. La cubeta de agua puede estar dañada o agrietada. Comuníquese con su proveedor de atención para efectuar el cambio. Los datos de mi tratamiento no han sido enviados a mi proveedor de atención Es posible que la cobertura inalámbrica sea mala. Asegúrese de que el dispositivo esté colocado en un lugar donde haya cobertura (por ejemplo, en su mesa de luz, no en un cajón o en el piso). de intensidad de la señal inalámbrica indica El ícono que la cobertura es buena cuando aparecen todas las barras y que la cobertura es mala cuando aparecen menos barras. El ícono que indica que no hay conexión inalámbrica aparece en el extremo superior derecho de la pantalla. No hay red inalámbrica disponible. Asegúrese de que el dispositivo esté colocado en un lugar donde haya cobertura (por ejemplo, en su mesa de luz, no en un cajón o en el piso). Si recibe la instrucción de hacerlo, envíe la tarjeta SD a su proveedor de atención. La tarjeta SD también contiene los datos de su tratamiento. Es posible que el dispositivo esté en Modo avión. Apague el Modo avión, consulte la sección Viajes en avión. La transferencia de datos no está habilitada para su equipo. Consulte a su proveedor de atención acerca de sus parámetros. La pantalla y los botones parpadean. La actualización de software está en progreso. La actualización de software toma aproximadamente 10 minutos en completarse. Mensajes sobre el dispositivo Mensaje del dispositivo/causa posible Solución Se detectó fuga grave, conecte cubeta de agua, junta de cubeta o cubierta lateral Es posible que la cubeta de agua no esté correctamente insertada. Asegúrese de que la cubeta de agua esté correctamente insertada. Es posible que el sellado de la cubeta de agua no esté correctamente insertado. Abra la cubeta de agua y asegúrese de que el sellado está correctamente insertado. Fuga elevada, conecte los tubos Es posible que el tubo de aire no esté bien conectado. Asegúrese de que el tubo de aire esté firmemente conectado a ambos extremos. Español 13 Mensaje del dispositivo/causa posible Solución Es posible que la mascarilla no esté correctamente ajustada. Asegúrese de que su mascarilla esté correctamente ajsutada. Vea la guía de usuario de la mascarilla para obtener instrucciones de ajuste o utilice la función Ajuste de la mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla. Tubo obstruido, revise el tubo Es posible que el tubo de aire esté bloqueado. Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones. Oprima el disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence/Apag para reiniciar el dispositivo. Error en tarjeta SD, retírela y oprima Iniciar para comenzar el tratamiento Es posible que la tarjeta SD no esté correctamente insertada. Quítela y vuelva a insertarla. Tarj de sólo lectura, retírela, desbloquee y reinserte tarj SD Es posible que el interruptor de la tarjeta SD esté en la posición de bloqueo (de solo lectura). Mueva el interruptor de la posición de bloqueo a la posición de escritura de la tarjeta SD y después reinsértela. Falla del sistema, consulte el manual del usuario, Error 004 Es posible que se haya dejado el dispositivo en un ambiente con temperatura elevada. Permita que se enfríe antes de utilizarlo de nuevo. Desconecte la fuente de alimentación y después vuelva a conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo. Es posible que el filtro de aire esté bloqueado. Revise el filtro de aire y cámbielo si hay alguna obstrucción. Desconecte la fuente de alimentación y después vuelva a conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo. Es posible que el tubo de aire esté bloqueado. Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones. Oprima el disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence/Apag para reiniciar el dispositivo. Puede haber agua en el tubo de aire. Vacíe el agua del tubo de aire. Desconecte la fuente de alimentación y después vuelva a conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo. Todos los demás mensajes de error, por ejemplo Falla del sistema, consulte el manual del usuario, Error 0XX Se produjo un error irrecuperable en el dispositivo. 14 Comuníquese con su proveedor de atención. No abra el dispositivo. Cómo reensamblar piezas Algunas piezas del dispositivo están diseñadas para ser retiradas fácilmente para evitar que se dañen las piezas o el dispositivo. Puede reensamblarlas fácilmente como se describe a continuación. Para insertar el sellado de la cubeta de agua: 1. Coloque el sellado en la tapa. 2. Presione hacia abajo todos los bordes del sellado hasta que encaje firmemente en su lugar. Para reensamblar la tapa de la cubeta de agua: 1. Inserte un lado de la tapa en el orificio circular de la base. 2. Deslice el otro lado hacia abajo por el reborde hasta que encaje en su lugar. Advertencias y precauciones generales ADVERTENCIA • Asegúrese de acomodar el tubo de aire para que no se tuerza alrededor de la cabeza o el cuello. • Asegúrese de que el cable de alimentación y el enchufe estén en buenas condiciones y de que el equipo no esté dañado. • Mantenga el cable de alimentación alejado de superficies calientes. • Si observa algún cambio inexplicable en el funcionamiento de este dispositivo, si emite sonidos inusuales, si el dispositivo o la fuente de alimentación se caen o se tratan indebidamente, o si la caja está rota, suspenda su uso y comuníquese con su proveedor de atención o centro de servicio ResMed. • No abra ni modifique el dispositivo. El interior no contiene piezas que el usuario pueda reparar. Las reparaciones y el servicio técnico deben ser efectuados únicamente por un agente de servicio autorizado de ResMed. Español 15 • Peligro de electrocución. No sumerja el dispositivo, la fuente de alimentación ni el cable de alimentación en agua. Si se derraman líquidos dentro o sobre el dispositivo, desenchúfelo y deje que se sequen las piezas. Siempre desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo, y asegúrese de que todas las piezas estén secas antes de enchufarlo. • El oxígeno suplementario no debe utilizarse mientras esté fumando o en presencia de una llama abierta. • Siempre asegúrese de que el dispositivo esté encendido y de que se genere flujo de aire antes de encender el suministro de oxígeno. Siempre apague el suministro de oxígeno antes de apagar el dispositivo para evitar que el oxígeno no utilizado se acumule dentro de la caja del dispositivo y se genere peligro de incendio. • No realice ninguna tarea de mantenimiento mientras el dispositivo esté funcionando. • El dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni colocado encima o debajo de él. Si dicha proximidad o el hecho de que esté colocado encima o debajo de otro equipo fuera necesario, el dispositivo deberá ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuración en la que será utilizado. • No se recomienda el uso de accesorios distintos a los especificados para el dispositivo. Podrían causar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad del dispositivo. • Revise regularmente el filtro bacteriano/viral para ver si hay indicios de humedad u otros contaminantes, en especial durante la nebulización y humidificación. Si no lo hace podría resultar en mayor resistencia del sistema respiratorio. PRECAUCIÓN • Utilice solo piezas y accesorios ResMed con el dispositivo. Las piezas que no sean ResMed pueden reducir la eficacia del tratamiento y/o dañar el dispositivo. • Utilice solo las mascarillas con ventilación recomendadas por ResMed o por el médico que le recetó este dispositivo. Si se ajusta la mascarilla sin que el dispositivo ventile el aire, es posible que se vuelva a inspirar el aire exhalado. Asegúrese de que los orificios de ventilación estén limpios y desbloqueados para mantener el flujo de aire fresco dentro de la mascarilla. • Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda ser golpeado o donde alguien pueda tropezar con el cable de alimentación. • El dispositivo podría sobrecalentarse si se obstruye el tubo o la entrada de aire mientras está funcionando. • Asegúrese de que el área alrededor del dispositivo esté seca y limpia, y que no haya sábanas, ropa ni otros objetos que pudieran bloquear la entrada de aire o cubrir la fuente de alimentación. • No coloque el dispositivo sobre su costado porque puede entrarle agua. • La configuración incorrecta del sistema puede resultar en una lectura incorrecta de la presión en la mascarilla. Asegúrese de que el sistema esté correctamente configurado. • No utilice lejía, cloro, alcohol o soluciones aromáticas, jabones hidratantes o antibacterianos ni aceites perfumados para limpiar el dispositivo, la cubeta de agua o el tubo de aire. Estas soluciones podrían causar daños o afectar el rendimiento del humidificador y reducir la vida útil de estos productos. La exposición al humo, en particular el humo de cigarrillos, cigarros o pipas, así como al ozono u otros gases, puede dañar el equipo. Los daños causados por cualquiera de los anteriores no estarán cubiertos por la garantía limitada de ResMed. • Si utiliza el humidificador, siempre coloque el dispositivo en una superficie plana por debajo de su cabeza para evitar que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua. • Deje que el cubeta de aguase enfríe durante diez minutos antes de utilizarlo, para permitir que el agua se enfríe y el cubeta de agua no esté muy caliente para tocarlo. • Asegúrese de que la cubeta de agua esté vacía antes de transportar el dispositivo. 16 Especificaciones técnicas Fuente de alimentación de 90 W Rango de entrada de CA: Salida de CC: Consumo típico de energía: Consumo máximo de energía Condiciones ambientales Temperatura de funcionamiento: Humedad de funcionamiento: Altitud de funcionamiento: Temperatura de almacenamiento y transporte: Humedad de almacenamiento y transporte: 100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, Clase II 115 V, 400 Hz 1,5 A, Clase II (nominal para uso en avión) 24 V 3,75 A 53 W (57 VA) 104 W (108 VA) de +5 °C a +35 °C (de +41 °F a +95 °F) Nota: El flujo de aire para la respiración generado por este dispositivo de tratamiento puede alcanzar una temperatura superior a la temperatura ambiente. El dispositivo sigue siendo seguro en condiciones de temperaturas ambiente extremas (40 ºC / 104 ºF ). 10% a 95% de humedad relativa sin condensación Nivel del mar a 2591 m (8500 '); rango de presión de aire de 1013 hPA a 738 hPa de -20 °C a +60 °C (-4 °F a +140 °F) 5% a 95% de humedad relativa sin condensación Compatibilidad electromagnética El equipo AirCurve 10 cumple con todos los requisitos correspondientes en materia de compatibilidad electromagnética (EMC, por sus siglas en inglés) de acuerdo con la CEI 60601-1-2:2014, para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Se recomienda que los dispositivos de comunicación móviles se conserven a por lo menos 1 m de distancia del equipo. Se puede obtener información acerca de las emisiones electromagnéticas y de la inmunidad de este equipo de ResMed en www.resmed.com/downloads/devices. Clasificación: IEC 60601-1:2005/A1:2012 Clase II (doble aislamiento), Tipo BF, Grado de protección IP22 Sensores Sensor de presión: Sensor de flujo: Ubicado internamente en la salida del dispositivo, medidor de presión análogo, 0 a 40 cm H2O Situado internamente en la entrada del dispositivo, flujo másico digital, de -70 a +180 l/min Presión máxima de régimen permanente suministrada en caso de falla individual El dispositivo se apagará en caso de una falla individual si la presión de régimen permanente excede los: 30 cm H2O durante más de 6 s o 40 cm H2O durante más de 1 s. Sonido Nivel de presión medido según la norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP): SlimLine: 25 dBA con incertidumbre de 2 dBA Estándar: 25 dBA con incertidumbre de 2 dBA SlimLine o Estándar y humidificación: 27 dBA con incertidumbre de 2 dBA Nivel de energía medido según la norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP): SlimLine: 33 dBA con incertidumbre de 2 dBA Estándar: 33 dBA con incertidumbre de 2 dBA SlimLine o Estándar y humidificación: 35 dBA con incertidumbre de 2 dBA Valores de números duales declarados de emisión sonora según la norma ISO 4871:1996 Físicas (dispositivo y cubeta de agua) Dimensiones (altura x ancho x profundidad): 116 mm x 255 mm x 150 mm (4.57" x 10.04" x 5.91") Español 17 Salida de aire (cumple con la norma ISO 5356-1:2015) Peso (dispositivo y cubeta de agua estándar): Peso (dispositivo y cubeta de agua lavable): Construcción de la carcasa: Capacidad de agua: Cubeta de agua estándar (material): Cubeta de agua lavable (material): Temperatura Máxima de la placa del calentador: Corte: Temperatura máxima del gas: Filtro de aire Estándar: Hipoalergénico: 22 mm 1248 g (44 oz) 1248 g (44 oz) Termoplástico de ingeniería ignífuga Hasta la línea de llenado máximo 380 ml Plástico moldeado por inyección, acero inoxidable y sellado de silicona Plástico moldeado por inyección, acero inoxidable y sellado de silicona 68 °C (154 °F) 74 °C (165 °F) ≤ 41 °C (≤ 106 °F) Material: Fibra de poliéster no entrelazada Arrestancia promedio: >75% para polvo de ~7 micrones Material: Fibras de acrílico y polipropileno, con vehículo de polipropileno Eficacia: >98% para polvo de ~7-8 micrones; >80% para polvo de ~0,5 micrones Uso en aviones ResMed confirma que el dispositivo cumple con los requisitos de la Administración Federal de Aviación (FAA) (RTCA/DO-160, sección 21, categoría M), en relación con todas las fases de los viajes aéreos. Módulo inalámbrico Es posible que las bandas no estén disponibles en todas las regiones. Tecnología utilizada: Frecuencias Máxima salida de potencia de RF Rango de presión de funcionamiento S, ST, T: VAuto: CPAP: 18 CDMA (EE. UU. únicamente) 4G 3G 2G CDMA (800/1900 MHz) 4G (700/850/1700/1900 MHz) 3G (850/900/1700/1900/2100 MHz) 2G (850/900/1800/1900 MHz) CDMA 24,5 dBm 4G 23,0 dBm 3G 24,0 dBm 2G 33,0 dBm 3 a 25 cm H2O (3 a 25 hPa) 4 a 25 cm H2O (4 a 25 hPa) 4 a 20 cm H2O (4 a 20 hPa) Oxígeno suplementario Flujo máximo: Para el equipo en modo VAuto: 4 l/min (CPAP, S, VAuto) Para el equipo en modo S: 4 l/min (CPAP, S) Para el equipo en modo ST: 15 l/min (CPAP, S, ST, T) Trayecto de flujo neumático 1 Sensor de flujo 2 Ventilador 3 Sensor de presión 4 Mascarilla 5 Tubo de aire 6 Cubeta de agua 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada Vida útil esperada Dispositivo, fuente de alimentación: Cubeta de agua lavable: Cubeta de agua estándar, tubo de aire 5 años 2,5 años 6 meses Información general El paciente es un operador previsto. Rendimiento del humidificador Presión en la mascarilla cm H2O (hPa) 3 4 10 20 25 Porcentaje de salida de HR a 17 °C (63 °F) de temperatura ambiente Configuración 4 85 85 85 85 85 1 HA- humedad absoluta en mg/l 2 BTPS- temperatura corporal, presión ambiente saturada Porcentaje de salida de HR a 22 °C (72 °F) de temperatura ambiente Configuración 8 100 100 100 90 90 Salida nominal del sistema HA1, BTPS2 Configuración 4 6 6 6 6 6 Configuración 8 >10 >10 >10 >10 >10 Tubo de aire Tubo de aire Material ClimateLineAir Plástico flexible y componentes eléctricos ClimateLineAir Oxy Plástico flexible y componentes eléctricos SlimLine Plástico flexible Estándar Plástico flexible Corte de temperatura del tubo de aire térmico: ≤ 41 °C (≤ 106 °F) Longitud 2 m (6' 6") 1,9 m (6' 4") 1,8 m (6 ') 2 m (6' 6") Diámetro interno 15 mm (0,6 ") 19 mm (0,75 ") 15 mm (0,6 ") 19 mm (0,75 ") Notas: • El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso. • El extremo del tubo de aire térmico que tiene el conector eléctrico sólo es compatible con la salida de aire del dispositivo y no debe conectarse a la mascarilla. • No use tubos de aire antiestáticos o que conduzcan electricidad. • Las configuraciones de temperatura y de humedad relativa que aparecen en pantalla no son valores medidos. Español 19 Información sobre la resistencia al flujo y la distensibilidad de los tubos de aire Consulte la guía sobre la distensibilidad de los tubos de aire en ResMed.com. Valores mostrados Valor Sensor de presión en la salida de aire: Presión en la mascarilla Valores derivados del flujo: Fuga Volumen corriente Frecuencia respiratoria Ventilación minuto Ti Relación I:E Valor Medición de presión1: Presión en la mascarilla2 Flujo y valores derivados del flujo1: Flujo Fuga2 Volumen corriente2,3 Frecuencia respiratoria2,3 Ventilación minuto2,3 1 Rango Resolución de los valores mostrados 3–25 cm H2O (3–25 hPa) 0,1 cm H2O (0,1 hPa) 0-120 l/min 0-4000 ml 0-50 rpm 0-30 l/min 0,1-4,0 seg De 1:100 a 2:1 Exactitud1 1 l/min 1 ml 1 rpm 0,1 l/min 0,1 seg 0,1 ±[0,5 cm H2O (0,5 hPa) + 4 % del valor medido] ± 6 l/min o 10 % de la lectura, lo que resulte mayor, de 0 a 150 l/min de flujo positivo ±12 l/min o 20 % del valor, lo que resulte mayor, 0 a 60 l/min ± 20 % ± 1,0 rpm ± 20 % Los resultados se expresan en STPD (Temperatura y presión estándares, seco). 2 La exactitud puede verse reducida por la presencia de fugas, oxígeno suplementario, volúmenes corrientes <100 ml o ventilación minuto <3 l/min. 3 Exactitud de la medición verificada según la ISO 10651-6:2009 para equipos de soporte ventilatorio para atención en el domicilio (Figura 101 y Tabla 101) con flujos de ventilación nominales de la mascarilla ResMed. Incertidumbres del sistema de medición Según la norma ISO 80601-2-70:2015 la incertidumbre de la medición del equipo de prueba del fabricante es: Para mediciones de flujo ±1,5 l/min o ± 2,7 % de la lectura (lo que resulte mayor) Para mediciones de volumen (<100 ml) ± 5 ml o 6 % de la lectura (lo que resulte mayor) Para mediciones de volumen (≥ 100 ml) ± 20 ml o 3 % de la lectura (lo que resulte mayor) Para mediciones de presión estática ± 0,15 cm H2O (hPa) Para mediciones de la presión dinámica ± 0,27 cm H2O (hPa) Para mediciones de tiempo ± 10 ms Nota: Las precisiones indicadas por ISO 80601-2-70:2015 y los resultados de pruebas provistos en este manual para estos elementos ya incluyen la incertidumbre de medición pertinente de la tabla de arriba. 20 Exactitud de la presión Variación máxima de la presión estática a 10 cm H2O (10 hPa), según la norma ISO 80601-2-70:2015 Sin humidificación Con humidificación Tubo de aire Estándar ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) Tubo de aire SlimLine ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) Variación máxima de la presión dinámica, según la norma ISO 80601-2-70:2015 Equipo sin humidificación y tubo de aire Estándar / Equipo con humidificación y tubo de aire Estándar Presión (cm H2O [hPa]) 10 rpm 15 rpm 20 rpm 4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 8 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 16 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 25 0,3 / 0,3 0,5 / 0,4 0,7 / 0,7 Equipo sin humidificación y tubo de aire SlimLine/Equipo con humidificación y tubo de aire SlimLine Presión (cm H2O [hPa]) 10 rpm 15 rpm 20 rpm 4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 8 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 16 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 25 0,4 / 0,3 0,6 / 0,5 0,8 / 0,8 Exactitud de la presión: binivel Variación máxima de la presión dinámica, según la norma ISO 80601-2-70:2015. Dispositivo sin humidificación y tubo de aire estándar / Dispositivo con humidificación y tubo de aire estándar Frecuencia Presión inspiratoria (cm H2O [hPa]) (medias, desviaciones estándar) respiratoria 6 10 16 21 25 -0,09, 0,01 / -0,22, -0,01, 0,07 / -0,22, 0,07, 0,05 / -0,24, -0,03, 0,09 / -0,29, 0,12, 0,01 / -0,26, 10 RPM 0,01 0,01 0,01 0,03 0,02 0,02, 0,08 / -0,22, 0,12, 0,01 / -0,22, 0,15, 0,01 / -0,26, 0,15, 0,01 / -0,31, 0,16, 0,12 / -0,30, 15 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 0,17, 0,01 / -0,23, 0,21, 0,01 / -0,28, 0,25, 0,01 / -0,34, 0,21, 0,17 / -0,38, 0,32, 0,02 / -0,40, 20 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Frecuencia Presión espiratoria (cm H2O [hPa]) (medias, desviaciones estándar) respiratoria 2 6 12 17 21 -0,14, 0,01 / -0,27, -0,16, 0,01 / -0,29, -0,11, 0,10 / -0,34, -0,16, 0,05 / -0,33, -0,17, 0,05 / -0,33, 10 RPM 0,01 0,02 0,02 0,01 0,02 -0,16, 0,01 / -0,25, -0,20, 0,01 / -0,33, -0,20, 0,05 / -0,35, -0,21, 0,05 / -0,38, -0,23, 0,08 / -0,38, 15 RPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,27, 0,01 / -0,37, -0,26, 0,02 / -0,34, -0,25, 0,01 / -0,38, -0,29, 0,01 / -0,43, -0,31, 0,01 / -0,45, 20 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Español 21 Dispositivo sin humidificación y tubo de aire SlimLine / Dispositivo con humidificación y tubo de aire SlimLine Frecuencia Presión inspiratoria (cm H2O [hPa]) (medias, desviaciones estándar) respiratoria 6 10 16 21 25 -0,26, 0,01 / -0,52, -0,25, 0,02 / -0,53, -0,24, 0,02 / -0,53, -0,25, 0,02 / -0,54, -0,20, 0,02 / -0,51, 10 RPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,26, 0,01 / -0,51, -0,25, 0,01 / -0,54, -0,26, 0,01 / -0,56, -0,31, 0,03 / -0,58, -0,30, 0,05 / -0,60, 15 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 -0,25, 0,02 / -0,52, -0,29, 0,02 / -0,58, -0,34, 0,02 / -0,62, -0,36, 0,02 / -0,67, -0,36, 0,03 / -0,69, 20 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 Frecuencia Presión espiratoria (cm H2O [hPa]) (medias, desviaciones estándar) respiratoria 2 6 12 17 21 -0,28, 0,01 / -0,43, -0,30, 0,03 / -0,50, -0,30, 0,01 / -0,54, -0,33, 0,01 / -0,58, -0,34, 0,01 / -0,60, 10 RPM 0,01 0,01 0,01 0,01 0,02 -0,24, 0,02 / -0,37, -0,29, 0,02 / -0,47, -0,35, 0,01 / -0,55, -0,38, 0,01 / -0,62, -0,42, 0,02 / -0,66, 15 RPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,01 0,05, 0,21 / -0,38, -0,31, 0,02 / -0,50, -0,37, 0,02 / -0,57, -0,43, 0,02 / -0,65, -0,48, 0,02 / -0,68, 20 RPM 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02 Nota: La tabla de arriba se basa en datos que abarcan entre el 60,1 y el 88,8 % de la duración de la fase inspiratoria y entre el 66,1 y el 93,4 % de la duración de la fase espiratoria. Estos espacios de tiempo de datos comienzan inmediatamente después de los períodos de exceso/insuficiencia transitorios iniciales y finalizan en el momento en que el flujo disminuye a un valor absoluto equivalente a su punto inicial, hacia el final de las fases respiratorias (esto corresponde a los intervalos de % de valores indicados inmediatamente arriba). Flujo (máximo) en presiones configuradas Los siguientes parámetros se miden de conformidad con la norma ISO 80601-2-70:2015 en el extremo del tubo de aire especificado: Presión AirCurve 10 y AirCurve 10, AirCurve 10 y AirCurve 10, cm H2O (hPa) Estándar humidificación y SlimLine humidificación y l/min Estándar l/min ClimateLineAir l/min l/min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 Símbolos Los símbolos que figuran a continuación pueden aparecer en el producto o en el envoltorio. Leer las instrucciones antes de utilizar. instrucciones antes de usarlo. Código de lote. dispositivo. Indica una advertencia o una precaución. Fabricante. Número de catálogo. Encender / Apagar. Siga las Representante autorizado en Europa Número de serie. Peso del dispositivo. Número del Protegido contra objetos del tamaño de un dedo y contra el derrame de agua cuando se lo inclina hasta 15 grados de la orientación especificada. de humedad. Corriente continua. Límites de temperatura. la contaminación en China. 22 Pieza aplicada tipo BF. Equipo de clase II. Radiación no ionizante. Límites Logotipo 1 de control de Logotipo 2 de control de la contaminación en China. Solo con receta (en EE. UU., la ley federal exige que estos dispositivos sean vendidos únicamente por un médico o por una orden médica). Utilice solo agua destilada. atmosférica. Altitud de funcionamiento. Nivel máximo del agua. Limitación de presión Cumple con RTCA DO-160 sección 21, categoría M. Información medioambiental Este dispositivo debe desecharse por separado, no como residuo municipal sin clasificar. Para desechar su dispositivo, debe hacer uso del sistema adecuado de recolección, reutilización o reciclaje que haya disponible en su región. El uso de estos sistemas de recolección, reutilización o reciclaje tiene por objeto reducir la presión sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas dañen el medio ambiente. Si necesita información sobre estos sistemas de eliminación, póngase en contacto con la administración de residuos de su localidad. El símbolo de cubo de basura tachado lo invita a usar estos sistemas de eliminación. Si necesita información para la recolección y eliminación de su dispositivo de ResMed, póngase en contacto con su oficina de ResMed o su distribuidor local, o visite www.resmed.com/environment. Servicio técnico El dispositivo AirCurve 10 está diseñado para funcionar de manera segura y confiable, siempre que se use de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed. ResMed recomienda que un centro de servicio autorizado de ResMed inspeccione y le dé servicio al dispositivo AirCurve 10, si existe alguna señal de desgaste o alguna inquietud respecto a su funcionamiento. De lo contrario, por lo general no es necesario revisar ni realizar mantenimiento de los productos durante su vida útil esperada. Garantía limitada ResMed Pty Ltd (en adelante “ResMed”) garantiza que su producto de ResMed no presentará defectos de materiales ni de confección, desde la fecha de compra y durante el plazo indicado a continuación. Producto Plazo de la garantía • Sistemas de mascarilla (que incluyen armazón, almohadilla, arnés y tubos), con exclusión de los equipos descartables 90 días • Accesorios, con exclusión de los equipos descartables • Sensores de pulso digital de tipo flexible • Cubetas de agua para humidificadores • Baterías para utilizar en sistemas de baterías externas e internas de ResMed 6 meses • Sensores de pulso digital de tipo clip 1 año • Módulos de datos para equipos CPAP y binivel • Oxímetros y adaptadores para oxímetro para equipos CPAP y binivel • Humidificadores y cubetas de agua lavables de los humidificadores • Equipos de control de titulación Español 23 Producto Plazo de la garantía • Equipos CPAP, binivel y de ventilación (incluidas las fuentes de alimentación externas) 2 años • Accesorios de las baterías • Equipos portátiles de cribado y diagnóstico Esta garantía solo tiene validez para el consumidor inicial y no es transferible. Durante el plazo de la garantía, si el producto falla en condiciones de utilización normales, ResMed reparará o reemplazará, a opción de ResMed, el producto defectuoso o cualquiera de sus piezas. Esta garantía limitada no cubre: a) ningún daño provocado por la utilización indebida, el abuso, la modificación o la alteración del producto; b) reparaciones llevadas a cabo por una organización dedicada a la reparación que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones; c) ningún daño o contaminación provocados por humo de cigarrillo, pipa, cigarro u otras fuentes de humo; ni d) ningún daño provocado por la exposición al ozono, el oxígeno activado u otros gases. La garantía queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la región de compra original. Las reclamaciones de garantía con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra. Esta garantía reemplaza cualquier otra garantía expresa o implícita, incluida cualquier garantía implícita de comerciabilidad o idoneidad para un propósito en particular. Algunas regiones o estados no permiten limitaciones respecto de la duración de una garantía implícita, por lo que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular. ResMed no se responsabilizará de ningún daño incidental ni emergente que se diga que ocurrió a consecuencia de la venta, la instalación o el uso de alguno de los productos de ResMed. Algunas regiones o estados no permiten la exclusión o la limitación de los daños incidentales o emergentes, por lo que es posible que la limitación estipulada anteriormente no sea aplicable en su caso particular. La presente garantía le otorga derechos legales específicos, y es posible que usted también tenga otros derechos que pueden variar de una región a otra. Para obtener más información acerca de los derechos de garantía, póngase en contacto con el distribuidor de ResMed o la sucursal de ResMed de su zona. Visite ResMed.com para obtener la información más reciente sobre la garantía limitada de ResMed. Información adicional Si tiene preguntas o necesita más información sobre cómo usar el dispositivo, comuníquese con su proveedor de atención. 24 PORTUGUÊS Bem-vindo O AirCurve™ 10 VAuto, o AirCurve 10 S e o AirCurve 10 ST são dispositivos de dois níveis de pressão positiva nas vias aéreas. AVISO Leia todo o manual antes de utilizar este dispositivo. PRECAUÇÃO Nos EUA, a lei federal limita a venda deste dispositivo a médicos ou por ordem destes. Indicações de utilização AirCurve 10 VAuto O dispositivo AirCurve 10 VAuto é indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar. O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar/institucional. AirCurve 10 S O dispositivo AirCurve 10 S é indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar. O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar/institucional. AirCurve 10 ST O dispositivo AirCurve 10 é indicado no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Ele é indicado para uso domiciliar e hospitalar. O umidificador deve ser usado por um único paciente no ambiente doméstico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar/institucional. Contraindicações A terapia por pressão positiva nas vias respiratórias pode ser contraindicada em alguns pacientes com as seguintes doenças preexistentes: • doença pulmonar bolhosa grave • pneumotórax ou pneumomediastino • pressão arterial patologicamente baixa, principalmente se associada à depleção do volume intravascular • desidratação • vazamento de líquido cerebrospinal, trauma ou cirurgia craniana recente. Português 1 Efeitos adversos Caso sinta dor torácica atípica, dor de cabeça forte ou maior dificuldade de respiração, informe ao médico que prescreveu a terapia. Uma infecção aguda no trato respiratório superior pode exigir a interrupção temporária do tratamento. Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer durante o tratamento com o dispositivo: • ressecamento do nariz, boca ou garganta • hemorragia nasal • inchaço • mal-estar no ouvido ou seio nasal • irritação nos olhos • erupções cutâneas. Visão Geral O AirCurve 10 inclui o seguinte: • Dispositivo com umidificador integrado HumidAir™ • Reservatório de água • Tubulação de ar • Unidade de fonte de alimentação • Bolsa de transporte • Cartão SD (não disponível em todos os dispositivos). Entre em contato com o profissional que cuida da sua saúde para conhecer a linha de acessórios disponíveis para uso com o dispositivo, incluindo: • Tubulação de ar (aquecido e não aquecido): ClimateLineAir™, SlimLine™, ClimateLineAir Oxy, Standard • Reservatório de água: Reservatório de água standard, reservatório de água lavável (pode ser desinfetada) • Tampa lateral para uso sem o umidificador • Filtro: Filtro hipoalergênico, filtro standard • Conversor CC/CC Air10™ • Leitor de cartão SD • Adaptador de oxímetro Air10 • Adaptador USB Air10 • Central elétrica II • Cotovelo da tubulação do Air10. 2 Sobre o seu dispositivo 1 Saída de ar 5 Câmara de água 2 Tampa do filtro de ar 6 Tela 3 Entrada de energia 7 Tampa do adaptador 4 Número de série e número do dispositivo 8 Tampa do cartão SD Sobre o painel de controle Botão Iniciar/Parar Pressione para iniciar/parar a terapia. Pressione e mantenha pressionado por três segundos para entrar no modo de economia de energia. Botão giratório Gire para navegar no menu e pressione para selecionar uma opção. Gire para ajustar uma opção selecionada e pressione para armazenar sua mudança. Botão Início Pressione para voltar à tela Início. Ícones diferentes podem ser exibidos na tela em diferentes momentos, incluindo: Tempo de Rampa Intensidade do sinal da rede sem fio (verde) Umidade Transferência por rede sem fio não habilitada (cinza) Aquecimento do umidificador Conexão sem fio não encontrada Resfriamento do umidificador Modo avião Português 3 Instalação PRECAUÇÃO Não encha demais o reservatório de água para evitar que a água entre no dispositivo e na tubulação de ar. 1. Coloque o dispositivo em uma superfície plana estável. 2. Conecte o conector de energia na parte posterior do dispositivo. Conecte uma extremidade do cabo de alimentação à unidade de alimentação e a outra extremidade à tomada de energia. 3. Conecte a tubulação de ar firmemente à saída de ar localizada na parte posterior do dispositivo. 4. Abra a câmara de água e encha-a com água destilada até a marca de nível máximo de água. Não encha a câmara de água com água quente. 5. Feche a câmara de água e insira-a na lateral do dispositivo. 6. Conecte firmemente a extremidade livre da tubulação de ar à máscara montada. Consulte o manual do usuário da máscara para informações detalhadas. As máscaras recomendadas estão disponíveis em www.resmed.com. 4 Iniciar a terapia 1. Ajuste sua máscara. 2. Pressione Iniciar/Parar ou respire normalmente se o SmartStart estiver ativo. Você saberá que a terapia está ligada quando a tela Relat. Sono for exibida. A barra de pressão mostra as pressões inspiratória e expiratória em verde. A barra verde se expande e contrai quando você inspira e expira. A tela ficará preta automaticamente após um curto período de tempo. Você pode pressionar Início ou o botão giratório para religá-la. Se a energia for interrompida durante a terapia, o dispositivo reiniciará a terapia automaticamente quando a energia for restaurada. O dispositivo AirCurve 10 tem um sensor de luz que ajusta o brilho da tela de acordo com a luz do ambiente. Parar a terapia 1. Remova sua máscara. 2. Pressione Iniciar/Parar ou, caso o SmartStart esteja ativo, a terapia parará automaticamente após alguns segundos. O Relat. Sono agora lhe proporciona um resumo da sua sessão de terapia. Horas de uso–Indica o número de horas de terapia que você recebeu na última sessão. Vedação da máscara–Indica a qualidade de vedação da sua máscara: Boa vedação da máscara. Precisa de ajuste, consulte Ajuste da máscara. Umidificador–Indica se o seu umidificador está funcionando adequadamente: Umidificador funcionando. Umidificador pode estar com problema, entre em contato com o profissional que cuida da sua saúde. Caso seja configurado pelo profissional que cuida de sua saúde, você também verá: Eventos por hora–Indica o número de apneias e hipoapneias ocorridas por hora. Mais Info–Gire o botão giratório para rolar para baixo para visualizar dados mais detalhados sobre utilização. Português 5 Modo de economia de energia Seu dispositivo AirCurve 10 registra seus dados da terapia. Para permitir que você transmita os dados ao profissional que cuida da sua saúde, você não deve retirar o dispositivo da tomada. Entretanto, você pode colocá-lo no modo de economia de energia para economizar energia. Para entrar no modo de economia de energia: • Mantenha o botão Iniciar/Parar pressionado por três segundos. A tela fica preta. Para sair do modo de economia de energia: Pressione uma vez o botão Iniciar/Parar. A tela Início é exibida. • Minhas opções Seu dispositivo AirCurve 10 foi configurado para suas necessidades pelo profissional que cuida de sua saúde, mas você pode desejar fazer pequenos ajustes para tornar sua terapia mais confortável. Destaque Minhas opções pressione o botão giratório para visualizar suas configurações atuais. Deste ponto, você pode personalizar suas opções. Tempo de Rampa Projetado para tornar o início da terapia mais confortável, o Tempo de rampa é o período em que a pressão aumenta de uma baixa pressão inicial para a pressão prescrita para o tratamento. Você pode definir seu Tempo de rampa para Desl. ou entre 5 e 45 minutos. Para ajustar o Tempo de rampa: 1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para destacar T. rampa e então pressione o botão giratório. 2. Gire o botão giratório para ajustar o tempo de rampa para sua configuração de preferência e pressione o botão giratório para armazenar a mudança. 6 Nível de umidade O umidificador umedece o ar e foi projetado para tornar a terapia mais confortável. Se seu nariz ou boca estiver ficando seco, aumente a umidade. Se você estiver recebendo umidade em sua máscara, diminua a umidade. Você pode configurar a Umidade como Desl ou entre 1 e 8, sendo que 1 é a configuração mais baixa de umidade e 8 é a mais alta. Para ajustar o Nível de umidade: 1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para destacar Umidade e então pressione o botão giratório. 2. Gire o botão giratório para ajustar o nível de umidade e pressione o botão giratório para armazenar a mudança. Se seu nariz ou boca continuar a ficar seco, ou receber umidade em sua máscara, considere usar a tubulação ClimateLineAir de ar aquecido. ClimateLineAir juntamente com o Climate Control resultam em uma terapia mais confortável. Ajuste da Máscara O Ajuste Másc foi projetado para ajudar você a avaliar e identificar possíveis fugas de ar ao redor da máscara. Para verificar o Ajuste da máscara: 1. Ajuste a máscara conforme descrito no manual do usuário da máscara. 2. Em Minhas opções, gire o botão giratório para destacar Ajustar máscara e então pressione o botão giratório. O dispositivo começa a ventilar ar. 3. Ajuste a máscara, a almofada da máscara e o arnês até obter um resultado Bom. Para interromper o Ajuste Másc, pressione o botão giratório ou Iniciar/Parar. Se você não conseguir obter boa vedação de máscara, fale com o profissional que cuida da sua saúde. Mais opções Existem mais algumas opções que você pode personalizar no seu dispositivo. Alerta de fuga* Quando o alerta de fuga está ativado, o dispositivo emite um sinal sonoro se houver muita fuga de ar pela máscara ou se você retirar a máscara durante a terapia. SmartStart* Quando o SmartStart está habilitado, a terapia inicia automaticamente quando você respira na máscara. Ao remover a máscara, para automaticamente após alguns segundos. *Quando habilitado pelo profissional que cuida da sua saúde. Português 7 Cuidar de seu dispositivo É importante que você limpe regularmente seu dispositivo AirCurve 10 para certificar-se de obter uma terapia ideal. As seções que seguem irão ajudá-lo na desmontagem, limpeza, verificação e remontagem de seu dispositivo. AVISO Limpe regularmente a união dos tubos, a tubulação de água e a máscara para o tratamento ideal e para prevenir o crescimento de germes que possam afetar de forma adversa sua saúde. Desmontagem 1. Segure o reservatório de água no topo e na base, pressione-o gentilmente e retire-o do dispositivo. 2. Abra o reservatório de água e descarte a água restante. 3. Segure a luva da tubulação de ar e gentilmente puxe-a para longe do dispositivo. 4. Segure ambas a luva da tubulação de ar e a articulação da máscara, em seguida separe-as gentilmente. Limpeza Você deve limpar o dispositivo semanalmente, conforme descrito. Consulte o manual do usuário da máscara para instruções detalhadas sobre a limpeza de sua máscara. 1. Lave a câmara de água e a tubulação de ar somente em água morna e detergente suave. Não lave em máquinas de lavar roupas ou máquinas de lavar louça. 2. Enxague o reservatório de água e a tubulação de ar completamente e deixe secar fora da luz direta do sol e/ou longe de calor. 3. Limpe o exterior do dispositivo com um pano seco. 8 Verificação Você deve verificar a câmara de água, a tubulação de ar e o filtro de ar regularmente em busca de qualquer dano. 1. Verifique a câmara de água: • Substitua a câmara de água caso esteja vazando ou tenha rachado, esteja opaca ou quebrada. • Substitua-a caso a vedação esteja quebrada ou rasgada. • Limpe depósitos de pó branco usando uma solução de uma parte de vinagre doméstico para 10 partes de água. 2. Verifique a tubulação de ar e substitua-a caso haja buracos, rasgos ou rachados. 3. Verifique o filtro de ar e substitua-o pelo menos a cada seis meses. Substitua-o com mais frequência caso haja orifícios ou bloqueios por sujeira ou pó. Para substituir o filtro de ar: 1. Abra a tampa do filtro de ar e remova o filtro de ar antigo. O filtro de ar não é lavável nem reutilizável. 2. Coloque um novo filtro de ar na tampa do filtro de ar e em seguida feche-a. Certifique-se de que o filtro de ar esteja sempre encaixado para evitar que água e pó entrem no dispositivo. Remontagem Quando a câmara de água e a tubulação de ar estiverem secas, você pode remontar as peças. 1. Conecte a tubulação de ar firmemente à saída de ar localizada na parte posterior do dispositivo. 2. Abra a câmara de água e encha-a com água destilada em temperatura ambiente até a marca de nível máximo de água. 3. Feche a câmara de água e insira-a na lateral do dispositivo. 4. Conecte firmemente a extremidade livre da tubulação de ar à máscara montada. Dados da terapia Seu dispositivo AirCurve 10registra os dados da terapia para você e para o profissional que cuida da sua saúde, de modo que vocês possam visualizar e efetuar alterações em sua terapia, caso necessário. Os dados são registrados e, depois, transferidos para o profissional que cuida da sua saúde através de rede sem fio ou cartão SD. Português 9 Rede sem fio O dispositivo AirCurve 10 é equipado com comunicação via celular. Isso possibilita que os dados da terapia sejam transmitidos sem fio para o profissional que cuida da sua saúde a fim de aumentar a qualidade do seu tratamento. Isso também possibilita que as configurações da terapia sejam atualizadas de forma mais rápida ou que o software do dispositivo seja atualizado. O ícone de exibido na parte superior direita da tela indica a qualidade do intensidade do sinal da rede sem fio sinal. Os dados geralmente são transmitidos após a terapia ser interrompida. Para garantir que seus dados sejam transferidos, deixe seu dispositivo conectado à tomada elétrica todo o tempo e certifique-se de que ele não esteja no modo avião. Observações: • Os dados da terapia podem não ser transmitidos se você usá-lo fora do país ou região de compra do dispositivo. • Os dispositivos com comunicação por celular podem não estar disponíveis em todas as regiões. Lembre-se de que, dentro da rede sem fio, muitas coisas podem afetar a disponibilidade e a qualidade do serviço, incluindo: capacidade da rede, seu dispositivo, geografia da área, prédios, vegetação e clima. A comunicação sem fio depende da disponibilidade da rede. A cobertura não está disponível em todos os locais e varia de acordo com o serviço. Cartão SD Uma forma alternativa para a transferência dos dados de sua terapia ao profissional que cuida de sua saúde é via cartão SD. O profissional que cuida de sua saúde pode lhe pedir para enviar o cartão SD pelo correio ou para leva-lo até ele. Quando instruído pelo profissional que cuida de sua saúde, remova o cartão SD. Não retire o cartão SD do dispositivo quando a luz SD estiver piscando, pois há dados sendo gravados no cartão. Para remover o cartão SD: 1. Abra a tampa do cartão SD. 2. Empurre o cartão SD para liberá-lo. Retire o cartão SD do dispositivo. Coloque o cartão SD no estojo de proteção e envio-o para o profissional que cuida de sua saúde. Para mais informações sobre o cartão SD, consulte o estojo de proteção do cartão SD fornecido com o dispositivo. Observação: O cartão SD não deve ser usado para nenhuma outra finalidade. 10 Viagens Você pode levar o seu dispositivo AirCurve 10 com você onde quer que vá. Apenas mantenha em mente o que segue: • Utilize a bolsa de viagem fornecida para evitar dano ao dispositivo. • Esvazie a câmara de água e empacote-a separadamente na bolsa de viagem. • Certifique-se de que tenha o cabo de alimentação adequado para a região para onde está viajando. Para informações sobre compra, entre em contato com o profissional que cuida de sua saúde. • Se você estiver usando uma bateria externa, você deve desligar o umidificador para maximizar a vida de sua bateria. Faça-o girando o Nível de umidade para Desl. Viagem de avião Seu dispositivo AirCurve 10 pode ser levado a bordo como bagagem de mão. Dispositivos médicos não são incluídos no limite de bagagem de mão. Você pode usar seu dispositivo AirCurve 10 em um avião, uma vez que ele atende às exigências da Federal Aviation Administration (FAA). Cartas com declaração de cumprimento de exigências em viagens aéreas podem ser baixadas e impressas a partir do website www.resmed.com. Ao usar o dispositivo em um avião: • Certifique-se de que o reservatório de água esteja completamente vazio e inserido no dispositivo. O dispositivo não funcionará sem o reservatório de água inserido. • Ative o Modo avião. Para ativar o modo avião: 1. Em Minhas opções, gire o botão giratório para destacar Modo avião e então pressione o botão giratório. 2. Gire o botão giratório para selecionar Lig e então pressione o botão giratório para armazenar a mudança. é exibido no canto superior O ícone Modo avião direito da tela. PRECAUÇÃO Não use o dispositivo com água no reservatório de água no avião devido ao risco de inalação de água durante turbulência. Português 11 Resolução de problemas Caso você tenha qualquer problema, consulte a seguinte lista de tópicos de resolução de problemas. Caso você não consiga resolver o problema, entre em contato com o profissional que cuida de sua saúde ou com a ResMed. Não tente abrir o dispositivo. Resolução de problemas gerais Problema/Causa possível Solução Há vazamento de ar em torno da máscara A máscara pode estar mal ajustada. Certifique-se de que sua máscara esteja corretamente ajustada. Consulte o manual do usuário da máscara para instruções de ajuste ou utilize a função Ajuste de Máscara para verificar o encaixe e vedação da máscara. Meu nariz está ficando seco e entupido A configuração do Nível de umidade pode estar muito baixa. Para ajustar o Nível de umidade. Se você possuir ClimateLineAir tubulação de ar aquecida, consulte o manual do usuário de ClimateLineAir. Há gotas de água em meu nariz, na máscara e na tubulação de ar A configuração do Nível de umidade pode estar muito alta. Para ajustar o Nível de umidade. Se você possuir ClimateLineAir tubulação de ar aquecida, consulte o manual do usuário de ClimateLineAir. Minha boca está muito seca e desconfortável Pode estar ocorrendo escape de ar pela sua boca. Aumente o Nível de umidade. Talvez você precise uma faixa no queixo para manter sua boca fechada ou uma máscara facial. A pressão de ar na minha máscara parece muito alta (parece que estou recebendo muito ar) Rampa pode estar desligado. Utilize a opção T. rampa. A pressão de ar na minha máscara parece muito baixa (parece que não estou recebendo ar suficiente) Rampa pode estar sendo executado. Aguarde o aumento da pressão do ar ou desligue T. rampa. Minha tela está preta A luz de fundo da tela pode estar desligada. Ela desliga automaticamente após um breve período de tempo. Pressione Início ou o botão giratório para ligá-la novamente. A fonte de alimentação pode não estar conectada. Conecte a fonte de alimentação e certifique-se de que o plugue esteja totalmente inserido. Eu interrompi a terapia, mas o dispositivo ainda está ventilando ar O dispositivo está esfriando. 12 O dispositivo ventila uma pequena quantidade de ar para evitar a condensação na tubulação de ar. Ele para automaticamente após 30 minutos. Problema/Causa possível Solução Meu reservatório de água está vazando A câmara de água pode não estar montada corretamente. Verifique se está danificada e remonte a câmara de água corretamente. A câmara de água pode estar avariada ou rachada. Contate o profissional que cuida da sua saúde para uma substituição. Os dados da minha terapia não foram enviados ao profissional que cuida da minha saúde A rede sem fio pode não estar com bom sinal. Certifique-se de que o dispositivo seja colocado onde haja sinal (ou seja, na mesa de cabeceira, não em uma gaveta ou no chão). indica O ícone de intensidade do sinal da rede sem fio que o sinal está bom quando todas as barras são exibidas e que o sinal está ruim quando poucas barras são exibidas. O ícone Conexão sem fio não encontrada é exibido no canto superior direito da tela. Não há redes sem fio disponíveis. Certifique-se de que o dispositivo seja colocado onde haja sinal (ou seja, na mesa de cabeceira, não em uma gaveta ou no chão). Envie o cartão SD para o profissional que cuida da sua saúde, se ele solicitar. O cartão SD também contém os dados da sua terapia. O dispositivo pode estar no Modo avião. Desative o Modo avião e consulte Viagens de avião. A transferência de dados não está habilitada no seu dispositivo. Converse com o profissional que cuida da sua saúde a respeito das suas configurações. A tela e os botões estão piscando O software está sendo atualizado. A atualização do software demora aproximadamente 10 minutos para ser concluída. Mensagens do dispositivo Mensagem do dispositivo/causa possível Solução Fuga alta detect.; verif. reserv. água, vedação reserv./tampa lateral O reservatório de água pode não estar adequadamente inserido. Certifique-se de que o reservatório de água esteja corretamente inserido. A vedação do reservatório de água pode não estar inserida corretamente. Abra o reservatório de água e certifique-se de que a vedação seja corretamente inserida. Fuga alta detectada, conecte sua tubulação A tubulação de ar pode não ter sido devidamente conectada. Certifique-se de que a tubulação de ar esteja firmemente conectada em ambas as extremidades. A máscara pode estar mal ajustada. Certifique-se de que sua máscara esteja corretamente ajustada. Consulte o manual do usuário da máscara para instruções de ajuste ou utilize a função Ajuste de Máscara para verificar o encaixe e vedação da máscara. Português 13 Mensagem do dispositivo/causa possível Solução Tubo obstruído; verifique o tubo A tubulação de ar pode estar bloqueada. Verifique a tubulação de ar e remova eventuais obstruções. Pressione o botão giratório para apagar a mensagem e, depois, pressione Iniciar/Parar para reiniciar o dispositivo. Erro no cartão SD; remova o cartão e pressione Início para começar a terapia O cartão SD pode não ter sido introduzido corretamente. Remova e insira novamente o Cartão SD. Cartão somente leitura. Remova, destrave e reinsira o cartão SD A chave do cartão SD pode estar na posição bloqueada (somente leitura). Mude a chave do cartão SD da posição bloqueada posição desbloqueada e insira-o novamente. para a Falha do sistema; consulte o manual do usuário Erro 004 O dispositivo pode ter sido deixado em um ambiente quente. Deixe esfriar antes de reutilizar. Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conectá-la para reiniciar o dispositivo. O filtro de ar pode estar bloqueado. Verifique o filtro de ar e substitua-o se houver obstruções. Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conectá-la para reiniciar o dispositivo. A tubulação de ar pode estar bloqueada. Verifique a tubulação de ar e remova eventuais obstruções. Pressione o botão giratório para apagar a mensagem e, depois, pressione Iniciar/Parar para reiniciar o dispositivo. Pode haver água na tubulação de ar. Esvazie a água da tubulação de ar. Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conectá-la para reiniciar o dispositivo. Para todas as outras mensagens de erro, como por exemplo, Falha do sistema; consulte o manual do usuário Erro 0XX Ocorreu um erro irrecuperável no dispositivo. 14 Contate o profissional que cuida da sua saúde. Não abra o dispositivo. Remontagem de peças Algumas peças de seu dispositivo foram projetadas para saírem facilmente para evitar danos às peças ou ao dispositivo. Você pode remontá-las facilmente, conforme descrito abaixo. Para inserir a vedação do reservatório de água: 1. Coloque a vedação na tampa. 2. Pressione ao longo de toda a borda da vedação até que ela encaixe firmemente no local. Para remontar a tampa do reservatório de água: 1. Insira um lado da tampa no orifício de articulação da base. 2. Deslize o outro lado para baixo até que clique demonstrando o encaixe. Português 15 Avisos e precauções gerais AVISO • Certifique-se de posicionar a tubulação de ar de modo que ela não se enrosque em sua cabeça ou pescoço. • Certifique-se de que o cabo de energia e o plugue estejam em boas condições e que o equipamento não esteja danificado. • Mantenha o cabo de energia longe de superfícies quentes. • Se você perceber quaisquer alterações inexplicáveis no desempenho do dispositivo, se ele estiver emitindo sons incomuns, se o dispositivo ou a fonte de alimentação forem derrubados ou mal utilizados, ou se o gabinete estiver quebrado, interrompa o uso e entre em contato com o profissional que cuida de sua saúde ou com seu Centro de Serviços da ResMed. • Não abra nem modifique o dispositivo. Não existem peças dentro dele que possam ser reparadas pelo usuário. A manutenção e os reparos só devem ser realizados por técnicos autorizados pela ResMed. • Tome cuidado com descargas elétricas. Não mergulhe o dispositivo, a fonte de alimentação nem o cabo de energia em água. Caso líquidos sejam derramados sobre o dispositivo ou para dentro dele, retire o dispositivo da tomada e deixe as peças secarem. Sempre retire o dispositivo da tomada antes de limpar e certifique-se de que todas as peças estejam secas antes de religar o dispositivo à tomada. • O oxigênio suplementar não deve ser utilizado ao fumar ou próximo a uma chama. • Sempre certifique-se de que o dispositivo esteja ligado e o fluxo de ar esteja sendo gerado antes de o fornecimento de oxigênio ser ligado. Sempre desligue o fornecimento de oxigênio antes de o dispositivo ser desligado, de modo que o oxigênio não utilizado não se acumule no gabinete do dispositivo e crie risco de incêndio. • Não execute nenhuma tarefa de manutenção enquanto o dispositivo estiver em funcionamento. • O dispositivo não deve ser utilizado próximo ou em cima de outro equipamento. Se for necessário utilizar o dispositivo próximo ou em cima de outro equipamento, deve verificar-se o correto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada. • O uso de acessórios que não aqueles especificados para o dispositivo não é recomendado. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição da imunidade do dispositivo. • Verifique regularmente o filtro bacteriano/viral em busca de sinais de umidade ou outros contaminantes, particularmente durante a nebulização ou umidificação. Se essa verificação não for feita, poderá ocorrer uma resistência maior do sistema respiratório. PRECAUÇÃO • Utilize apenas peças e acessórios ResMed com o dispositivo. Peças que não são ResMed podem reduzir a eficiência do tratamento e/ou danificar o dispositivo. • Com este dispositivo, utilize somente máscaras com orifícios de ventilação recomendadas pela ResMed ou prescritas pelo médico. Conectar a máscara sem que o dispositivo esteja ventilando ar pode resultar na respiração do ar exalado. Certifique-se de que os orifícios de ventilação da máscara estejam livres e desbloqueados para manter o fluxo de ar fresco na máscara. • Cuidado para não colocar o dispositivo em local em que seja possível derrubá-lo ou onde haja probabilidade de tropeçar no cabo de energia. • A obstrução da tubulação de ar e/ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento pode acarretar o superaquecimento do dispositivo. 16 • Assegure-se de que a área próxima ao dispositivo esteja seca e limpa, sem qualquer coisa (p.ex., roupa de cama ou roupas) que possa bloquear a entrada de ar ou cobrir a fonte de alimentação. • Não coloque o dispositivo de lado, pois água poderá entrar no mesmo. • A configuração incorreta do sistema pode resultar em leitura incorreta de pressão na máscara. Certifique-se de que o sistema seja corretamente configurado. • Não utilize soluções a base de alvejante, cloro, álcool ou substâncias aromáticas, nem sabonetes hidratantes, bactericidas ou óleos perfumados para limpar o dispositivo, o reservatório de água ou a tubulação de ar. Esses produtos podem danificar ou afetar o desempenho do umidificador e reduzir a vida útil do equipamento. A exposição à fumaça, incluindo fumaça de cigarros, charutos ou cachimbos, assim como a exposição a ozônio ou outros gases pode danificar o dispositivo. Os danos causados pelos supracitados não serão cobertos pela garantia limitada da ResMed • Caso utilize o umidificador, sempre coloque o dispositivo sobre uma superfície plana mais baixa do que sua cabeça para evitar que a tubulação de ar e a máscara encham de água. • Deixe o reservatório de água esfriar por dez minutos antes de manusear para permitir que a água esfrie e certificar-se de que o reservatório de água não esteja muito quente para ser tocado. • Certifique-se de que o reservatório de água esteja vazio antes de transportar o dispositivo. Especificações técnicas Fonte de alimentação de 90 W Intervalo de entrada AC: Saída CC: Consumo normal de energia: Consumo de energia de pico: Condições ambientais Temperatura de funcionamento: Umidade de funcionamento: Altitude de funcionamento: Temperatura de armazenamento e transporte: Umidade de armazenamento e transporte: 100–240 V, 50–60 Hz 1,0-1,5 A, Classe II 115 V, 400 Hz 1,5 A, Classe II (nominal para uso em aeronave) 24V 3,75A 53 W (57 VA) 104 W (108 VA) +5 °C a +35 °C (+41 °F a +95 °F) Observação: O fluxo de ar para respiração produzido por este dispositivo terapêutico pode ter temperatura mais alta do que a temperatura ambiente. O dispositivo permanece seguro sob condições extremas de temperatura ambiente (40 °C/104 °F). 10% a 95% de umidade relativa, sem condensação Nível do mar até 2.591 m (8.500 '); faixa de pressão atmosférica de 1013 hPa a 738 hPa -4 °F a +140 °F (-20 °C a +60 °C) 5% a 95% de umidade relativa, sem condensação Compatibilidade eletromagnética O produto AirCurve 10 encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética (EMC) de acordo com a CEI 60601-1-2:2014, para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Recomenda-se que aparelhos de comunicação móvel sejam mantidos a uma distância mínima de 1 m do dispositivo. As informações sobre imunidade e emissões eletromagnéticas deste dispositivo ResMed podem ser encontradas em www.resmed.com/downloads/devices Classificação: IEC 60601-1:2005/A1:2012 Classe II (isolamento duplo), Tipo BF, grau de proteção contra elementos exteriores IP22 Português 17 Sensores Sensor de pressão: Sensor de fluxo: Localizado internamente na saída do dispositivo, medidor de pressão do tipo analógico, 0 a 40 cm H2O Localizado internamente na entrada do dispositivo, digital do tipo fluxo de massa, -70 a +180 L/min Pressão máxima de falha única em estado estável O dispositivo se desligará na presença de uma única falha se a pressão de estado estável exceder: 30 cm H2O por mais de 6 s ou 40 cm H2O por mais de 1 s. Som Nível de pressão medido em conformidade com a norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP): SlimLine: 25 dBA com incerteza de 2 dBA Padrão: 25 dBA com incerteza de 2 dBA SlimLine ou Standard e umidificação: 27 dBA com incerteza de 2 dBA Nível de energia medido em conformidade com a norma ISO 80601-2-70:2015 (modo CPAP): SlimLine: 33 dBA com incerteza de 2 dBA Padrão: 33 dBA com incerteza de 2 dBA SlimLine ou Standard e umidificação: 35 dBA com incerteza de 2 dBA Valores de emissão de ruído de dois dígitos declarados em conformidade com ISO 4871:1996. Físico – dispositivo e câmara de água Dimensões (A x L x P): Saída de ar (em conformidade com a ISO 5356-1:2015): Peso (dispositivo e câmara de água padrão): Peso (dispositivo e câmara de água lavável): Construção do gabinete: Capacidade de água: Câmara de água padrão - material: Câmara de água lavável- material: Temperatura Máxima da placa de aquecimento Corte: Temperatura máxima do gás: Filtro de ar Standard: Hipoalergênico: 116 mm x 255 mm x 150 mm (4,57" x 10,04" x 5,91") 22 mm 1248 g (44 oz) 1248 g (44 oz) Termoplástico de engenharia retardador de chamas Até a linha de enchimento máximo 380 mL Plástico moldado por injeção, aço inoxidável e vedação de silicone Plástico moldado por injeção, aço inoxidável e vedação de silicone 68 °C (154 °F) 74 °C (165 °F) ≤ 41 °C (≤ 106 °F) Material: Fibra de poliéster não entrelaçada Capacidade média de retenção: >75% para partículas de ~7 mícrons Material: Fibras de polipropileno e acrílicas em substrato de polipropileno Eficiência: >98% para partículas de ~7-8 mícrons; >80% para partículas de ~0,5 mícron Uso em aeronaves A ResMed confirma que o dispositivo cumpre com os requerimentos da Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160, seção 21, categoria M) para todas as fases das viagens aéreas. 18 Módulo sem fio Faixas de radiofrequência podem não estar disponíveis em todas as regiões. Tecnologia usada: Frequências Potência máxima de saída RF CDMA (somente EUA) 4G 3G 2G CDMA (800/1900 MHz) 4G (700/850/1700/1900 MHz) 3G (850/900/1700/1900/2100 MHz) 2G (850/900/1800/1900 MHz) CDMA 24,5 dBm 4G 23,0 dBm 3G 24,0 dBm 2G 33,0 dBm FCC ID: 2ACHL-AIR104G, 2ACHL-AIR103G IC: 9103A-AIR104G, 9103A-AIR103G O dispositivo AirCurve 10 atende às normas da FCC e às normas da Industry Canada. O dispositivo AirCurve 10 deve ser usado a uma distância mínima de 2 cm (0,8 pol.) do corpo durante seu funcionamento. Informações adicionais relacionadas às normas da FCC e compatibilidade IC para este dispositivo podem ser encontradas em www.resmed.com/downloads/devices Faixa de pressão operacional S, ST, T: VAuto CPAP: Oxigênio suplementar Fluxo máximo: 3 a 25 cm H2O (3 a 25 hPa) 4 a 25 cm H2O (4 a 25 hPa) 4 a 20 cm H2O (4 a 20 hPa) Para dispositivos VAuto: 4 L/min (CPAP, S, VAuto) Para dispositivos S: 4L/min (CPAP, S) Para dispositivos ST: 15 L/min (CPAP, S, ST, T) Circuito do fluxo de ar 1. Sensor de fluxo 2. Ventilador 3. Sensor de pressão 4. Másc 5. Tubulação de ar 6. Câmara de água 7. Dispositivo 8. Filtro de entrada Vida útil Dispositivo, fonte de alimentação: Câmara de água lavável: Câmara de água padrão, tubulação de ar: 5 anos 2,5 anos 6 meses Geral O paciente pode operar o dispositivo. Português 19 Desempenho do umidificador Pressão na Máscara Saída de UR % a cm H2O (hPa) 17°C (63°F) à temperatura ambiente Configuração 4 3 85 4 85 10 85 20 85 25 85 Saída de UR % a 22°C (72°F) à temperatura ambiente Configuração 8 100 100 100 90 90 1 UA - Umidade Absoluta em mg/l. 2 BTPS - temperatura corporal, pressão ambiente, saturado. Saída do sistema nominal UA1, BTPS2 Configuração 4 6 6 6 6 6 Configuração 8 >10 >10 >10 >10 >10 Tubulação de ar Tubulação de ar Material ClimateLineAir Plástico flexível e componentes elétricos ClimateLineAir Oxy Plástico flexível e componentes elétricos SlimLine Plástico flexível Standard Plástico flexível Temperatura de corte da tubulação de ar aquecida: ≤41 °C ( ≤106 °F) Comprimento 2 m (6'6") 1,9 m (6'4") 1,8 m (6’) 2 m (6'6") Diâmetro interno 15 mm (0,6") 19 mm (0,75") 15 mm (0,6") 19 mm (0,75") Observações: • O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio. • O terminal do conector elétrico da tubulação de ar aquecida é compatível apenas com a saída de ar no dispositivo e não deve ser encaixado na máscara. • Não use tubulações de ar condutoras de eletricidade ou antiestáticas. • As configurações de temperatura e umidade relativa exibidas não são valores medidos. Informações de complacência e resistência ao fluxo da tubagem de ar Consulte o Guia de complacência da tubagem de ar em ResMed.com. Valores exibidos Valor Sensor de pressão na saída de ar: Pressão na máscara Valores derivados do fluxo: Fuga Volume corrente Frequência respiratória Ventilação por minuto Ti Relação I:E 20 Faixa Resolução de exibição 3–25 cm H2O (3–25 hPa) 0,1 cm H2O (0,1 hPa) 0–120 L/min 0–4000 mL 0–50 bpm 0–30 L/min 0,1 – 4,0 s 1:100–2:1 1 L/min 1 mL 1 bpm 0,1 L/min 0,1 s 0,1 Valor Medição da pressão1: Pressão na máscara2 Fluxo e valores derivados do fluxo1: Fluxo Fuga2 Volume corrente 2,3 Frequência respiratória 2,3 Ventilação por minuto 2,3 Precisão1 ±[0,5 cmH2O (0,5 hPa) + 4% do valor medido] ±6 L/min ou 10% da leitura, o que for maior, de 0 a 150 L/min de fluxo positivo ±12 L/min ou 20% da leitura, o que for maior, de 0 a 60 L/min ± 20% ± 1,0 bpm ± 20% 1 Os resultados estão expressos em STPD (temperatura e pressão padrão, seco). A precisão pode ser reduzida pela presença de fugas, oxigênio suplementar, volumes correntes <100 mL ou ventilação por minuto <3 L/min. 3 Precisão da medição verificada de acordo com a ISO 10651-6:2009 para dispositivos de suporte ventilatório para assistência domiciliar (Home Care Ventilatory Support Devices) (Figura 101 e Tabela 101), usando fluxos de ventilação nominais na máscara ResMed. 2 Incertezas do sistema de medição De acordo com ISO 80601-2-70:2015, a incerteza de medição do equipamento de teste do fabricante é Para medidas de fluxo ± 1,5 L/min ou ± 2,7% da leitura (o que for maior) Para medidas de volume (< 100 mL) ± 5 mL ou 6% da leitura (o que for maior) Para medidas de volume (≥ 100 mL) ± 20 mL ou 3% da leitura (o que for maior) Para medidas de pressão estática ± 0,15 cm H2O (hPa) Para medidas de pressão dinâmica ± 0,27 cmH2O (hPa) Para medidas de tempo ± 10 ms Observação: As precisões especificadas na ISO 80601-2-70:2015 e resultados de testes fornecidos neste manual para estes itens já incluem a incerteza de medição pertinente da tabela acima. Precisão da pressão Variação máxima da pressão estática a 10 cm H2O (10 hPa) de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015 Sem umidificação Com umidificação Tubulação de ar Standard ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) SlimLine tubulação de ar ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) ± 0,5 cm H2O (± 0,5 hPa) Variação máxima da pressão dinâmica de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015 Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar Standard / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar Standard. Pressão [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 8 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 16 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 25 0,3 / 0,3 0,5 / 0,4 0,7 / 0,7 Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar SlimLine / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar SlimLine Pressão [cm H2O (hPa)] 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 8 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 12 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 16 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 20 0,5 / 0,5 0,5 / 0,5 0,8 / 0,8 25 0,4 / 0,3 0,6 / 0,5 0,8 / 0,8 Português 21 Precisão da pressão - dois níveis Variação máxima da pressão dinâmica de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015. Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar Standard / Dispositivo com umidificação e tubulação de ar Standard. Frequência Pressão inspiratória (cm H2O [hPa]) (Média, Desvios padrão) respiratória 6 10 16 21 25 -0,09, 0,01 / -0,22, -0,01, 0,07 / -0,22, 0,07, 0,05 / -0,24, -0,03, 0,09 / -0,29, 0,12, 0,01 / -0,26, 10 BPM 0,01 0,01 0,01 0,03 0,02 0,02, 0,08 / -0,22, 0,12, 0,01 / -0,22, 0,15, 0,01 / -0,26, 0,15, 0,01 / -0,31, 0,16, 0,12 / -0,30, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 0,17, 0,01 / -0,23, 0,21, 0,01 / -0,28, 0,25, 0,01 / -0,34, 0,21, 0,17 / -0,38, 0,32, 0,02 / -0,40, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Frequência Pressão expiratória (cm H2O [hPa]) (Média, Desvios padrão) respiratória 2 6 12 17 21 -0,14, 0,01 / -0,27, -0,16, 0,01 / -0,29, -0,11, 0,10 / -0,34, -0,16, 0,05 / -0,33, -0,17, 0,05 / -0,33, 10 BPM 0,01 0,02 0,02 0,01 0,02 -0,16, 0,01 / -0,25, -0,20, 0,01 / -0,33, -0,20, 0,05 / -0,35, -0,21, 0,05 / -0,38, -0,23, 0,08 / -0,38, 15 BPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,27, 0,01 / -0,37, -0,26, 0,02 / -0,34, -0,25, 0,01 / -0,38, -0,29, 0,01 / -0,43, -0,31, 0,01 / -0,45, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 Dispositivo sem umidificação e tubulação de ar SlimLine/ Dispositivo com umidificação e tubulação de ar SlimLine. Frequência Pressão inspiratória (cm H2O [hPa]) (Média, Desvios padrão) respiratória 6 10 16 21 25 -0,26, 0,01 / -0,52, -0,25, 0,02 / -0,53, -0,24, 0,02 / -0,53, -0,25, 0,02 / -0,54, -0,20, 0,02 / -0,51, 10 BPM 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 -0,26, 0,01 / -0,51, -0,25, 0,01 / -0,54, -0,26, 0,01 / -0,56, -0,31, 0,03 / -0,58, -0,30, 0,05 / -0,60, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,03 -0,25, 0,02 / -0,52, -0,29, 0,02 / -0,58, -0,34, 0,02 / -0,62, -0,36, 0,02 / -0,67, -0,36, 0,03 / -0,69, 20 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 Frequência Pressão expiratória (cm H2O [hPa]) (Média, Desvios padrão) respiratória 2 6 12 17 21 -0,28, 0,01 / -0,43, -0,30, 0,03 / -0,50, -0,30, 0,01 / -0,54, -0,33, 0,01 / -0,58, -0,34, 0,01 / -0,60, 10 BPM 0,01 0,01 0,01 0,01 0,02 -0,24, 0,02 / -0,37, -0,29, 0,02 / -0,47, -0,35, 0,01 / -0,55, -0,38, 0,01 / -0,62, -0,42, 0,02 / -0,66, 15 BPM 0,01 0,01 0,01 0,02 0,01 0,05, 0,21 / -0,38, -0,31, 0,02 / -0,50, -0,37, 0,02 / -0,57, -0,43, 0,02 / -0,65, -0,48, 0,02 / -0,68, 20 BPM 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02 Observação: A tabela acima está baseada em dados que cobrem entre 60,1% e 88,8% da duração da fase inspiratória e 66,1% e 93,4% da fase expiratória. Essas janelas de dados de tempo começam imediatamente após os períodos iniciais transientes de sobredisparo/subdisparo e terminam no ponto em que o fluxo diminui para um valor absoluto equivalente ao ponto de início, em direção ao final das fases respiratórias (isso corresponde aos intervalos % de valores fornecidos imediatamente acima). 22 Fluxo (máximo) nas pressões definidas Os itens a seguir são medidos de acordo com a norma ISO 80601-2-70:2015 na extremidade da tubulação de ar especificada: Pressão AirCurve 10 e AirCurve 10, AirCurve 10 e AirCurve 10, cm H2O/ hPa Standard umidificação e SlimLine umidificação e L/min Standard L/min ClimateLineAir L/min L/min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 Símbolos Os símbolos a seguir podem aparecer no produto ou embalagem. Leia as instruções antes de usar. de usar. Fabricante. Representante europeu autorizado. Número do produto. Peso do dispositivo. Indica um aviso ou precaução. Número de série. Siga as instruções antes Código de lote. Número do dispositivo. Protegido contra objetos de tamanho de um dedo e contra gotejamento de água quando inclinada em até 15 graus a partir da orientação especificada. contínua. Peça de aplicação tipo BF. Limite de temperatura. China . Lig / Desl. Equipamento de Classe II Radiação não ionizante. Logotipo 2 de controle de poluição na China . Corrente Limite de umidade. Logotipo 1 de controle de poluição na Somente com prescrição médica (Nos EUA, a lei federal limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes.) Nível máximo de água. funcionamento. Utilize apenas água destilada. Limitação da pressão atmosférica. Altitude de Está de acordo com o RTCA DO-160 seção 21, categoria M. Informações ambientais Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e não como resíduo urbano indiferenciado. Para eliminar o dispositivo, use os sistemas adequados de coleta, reutilização e reciclagem disponíveis na sua região. O uso destes sistemas de coleta, reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas. Se necessitar de informações sobre estes sistemas de descarte de resíduos, entre em contato com o serviço de coleta de resíduos de sua localidade. O símbolo de reciclagem indica o uso destes sistemas de descarte de resíduos. Se necessitar de mais informações sobre coleta e descarte do dispositivo ResMed, entre em contacto com os escritórios da ResMed ou o distribuidor local, ou visite www.resmed.com/environment. Português 23 Manutenção O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para proporcionar um funcionamento seguro e confiável quando utilizado de acordo com as instruções fornecidas pela ResMed. Caso haja algum sinal de desgaste ou alguma preocupação com o funcionamento do dispositivo, a ResMed recomenda que o dispositivo AirCurve 10 seja examinado e consertado por uma Assistência Técnica autorizada da ResMed. Caso contrário, não deve haver necessidade de conserto ou revisão do dispositivo durante sua vida útil projetada. Garantia limitada A ResMed Pty Ltd (daqui por diante “ResMed”) garante que este produto de sua fabricação está livre de defeitos de material e mão-de-obra pelo período de tempo abaixo especificado, a partir da data de compra. Produto Período da garantia • Sistemas de máscaras (incluindo armação, almofada, arnês e tubo) – exceto dispositivos de utilização única 90 dias • Acessórios – exceto dispositivos de utilização única • Sensores de pulso para o dedo do tipo flexível • Reservatórios de água do umidificador • Baterias para utilização em sistemas de alimentação ResMed internos e externos 6 meses • Sensores de pulso para o dedo do tipo clipe 1 ano • Módulos de dados de dispositivos de CPAP e de dois níveis • Oxímetros e adaptadores para oxímetros de dispositivos de CPAP e de dois níveis • Umidificadores e respectivas câmaras de água laváveis • Dispositivos de controle de titulação • Dispositivos de CPAP, de dois níveis e de ventilação (incluindo fontes de alimentação externas) 2 anos • Acessórios da bateria • Dispositivos portáteis de diagnóstico/triagem Esta garantia só está disponível para o consumidor inicial. Não é transferível. Durante o período da garantia, se o produto apresentar defeito em condições normais de utilização, a ResMed efetuará, por opção própria, o reparo ou a substituição do produto defeituoso ou de qualquer um de seus componentes. Esta garantia limitada não cobre: a) qualquer dano resultante de utilização inadequada, abuso, modificação ou alteração do produto; b) reparações efetuadas por qualquer empresa de assistência técnica que não tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para esse tipo de reparos; c) qualquer dano ou contaminação causado por fumaça de cigarros, cachimbos, charutos ou outros; e d) qualquer dano provocado pela exposição a ozônio, oxigênio ativado ou outros gases. A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou revendido, fora da região de compra original. Os pedidos de reparo ou substituição de um produto defeituoso no âmbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra. Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo qualquer garantia implícita de comerciabilidade ou de adequabilidade para determinado fim. Algumas regiões ou estados não permitem limitações de tempo sobre a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação acima pode não se aplicar ao seu caso. 24 A ResMed não será responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda, instalação ou uso de qualquer produto ResMed. Algumas regiões ou estados não permitem a exclusão ou limitação de danos incidentais ou consequentes; assim, a limitação acima pode não se aplicar ao seu caso. Esta garantia confere-lhe direitos legais específicos, e você pode ter outros direitos que variam de região para região. Para obter mais informações sobre seus direitos de garantia, entre em contato com o revendedor ou escritório local da ResMed. Acesse ResMed.com para obter as últimas informações sobre a garantia limitada da ResMed. Informações adicionais Se você tiver dúvidas ou se precisar de informações adicionais sobre como usar o dispositivo, contate o profissional que cuida da sua saúde. Português 25 ResMed Pty Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia See ResMed.com for other ResMed locations worldwide. AirCurve, Air10, ClimateLine, HumidAir and SlimLine are trademarks and/or registered trademarks of the ResMed family of companies. For patent and other intellectual property information, see ResMed.com/ip. SD Logo is a trademark of SD-3C, LLC. © 2021 ResMed. 378962/1 2021-02 ResMed.com 378962