Microlife BP A150-30 AFIB Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP A150-30 AFIB

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Microlife BP A150 AFIB

IB BP A150-30 AFIB S-V11 2918

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN  1

ES  8

FR  16

IT  24

DE  32

TR  40

PT  48

NL  56

GR  64

AR  72

FA  80

Microlife BP A150 AFIB BP A150 AFIBGuarantee Card

BP A150 AFIB

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome

del rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /

Nombre del comprador / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Numéro de série / Numero di

serie / Serien-Nr. / Seri numarası / Número de

serie / Número de série / Serienummer / Αριθμός

σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /

Data da compra / Datum van aankoop /

Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria riven-

ditore / Fachhändler / Uzman satıcı / Distribuidor

especializado / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

1BP A150 AFIB

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF) and

arterial hypertension. These are the two top risk factors of getting a

stroke or heart disease. It is important to detect AF and hypertension

at an early stage, even though you may not experience any symp-

toms. AF screening in general and thus also with the Microlife AFIB

algorithm, is recommended for people of 65 years and older. The

AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation may be present. For this

reason, it is recommended that you visit your doctor when the device

gives an AFIB signal during your blood pressure measurement. The

AFIB algorithm of Microlife has been clinically investigated by several

prominent clinical investigators and showed that the device detects

patients with AFIB at a certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British

Hypertension Society (BHS) protocol.

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A150 AFIB

ON/OFF button

M-button (memory)

Display

Cuff Socket

Time Button

Cuff

Cuff Connector

Mains Adapter Socket

Battery Compartment

AFIB/MAM Switch

Date/Time

Systolic Value

Diastolic Value

Pulse Rate

AFIB/MAM Mode

MAM Interval Time

Battery Display

Stored Value

Pulse Indicator

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

Arm Movement Indicator

Cuff Check Indicator

Traffic Light Indicator

Keep dry

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1.Important Facts about Blood Pressure and Self-Measure-

ment

• How do I evaluate my blood pressure?

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Microlife AFIB detection provides a convenient way to

screen for AF (only in AFIB/MAM mode)

• Risk factors you can control

3. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting standard or AFIB/MAM mode

• AFIB/MAM mode

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• How not to store a reading

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

6. Traffic Light Indicator in the Display

7. Data Memory

• Viewing the stored values

• Memory full

• Clearing all values

8. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

9. Using a Mains Adapter

10. Error Messages

11. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Important Facts about Blood Pressure and Self-

Measurement

 Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

 The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.

 There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate. Besides medication, weight loss

and exercise can also lower your blood pressure.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning and in the evening) and

average the measurements.

 It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results. Therefore we

recommend using the MAM technology.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.



Several measurements

provide much more reliable information

about your blood pressure than just one single measurement.

Therefore we recommend using the MAM technology.

 Leave a small break of at least 15 seconds between two

measurements.

3BP A150 AFIB

 If you suffer from an irregular heartbeat, measurements taken

with this device should be evaluated with your doctor.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

How do I evaluate my blood pressure?

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it signif-

icantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to help

you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Microlife

AFIB detection provides a convenient way to screen for AF whilst

taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

3. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (

x 1.5 V, size

), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 2. To

confirm and then set the month, press the time button 5.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button down for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, AHA, JSH).

Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

blood pressure too

low

 100  60 Consult your

doctor

1. blood pressure

optimum

100 - 130 60 - 80 Self-check

2. blood pressure

elevated

130 - 135 80 - 85 Self-check

3. blood pressure too

high

135 - 160 85 - 100 Seek medical

advice

4. blood pressure

dangerously high

160  100  Urgently seek

medical advice!

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Pre-shaped cuffs are optionally available.



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 4 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch AT on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a single

measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.

 After pressing the ON/OFF button 1, the MAM-symbol AO

appears in the display.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

 The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

 Do not remove the cuff between measurements.

 If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.

 Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator AS flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM

blood pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AR is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the M-button 2.



You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).



If the systolic blood pressure is known to be very high

it can be an advantage to set the pressure individually. Press

the ON/OFF button after the monitor has been pumped up to

a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

5BP A150 AFIB

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above

the expected systolic value – then release the button.

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BT

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

6. Traffic Light Indicator in the Display

The bars on the left-hand edge of the display BM show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, AHA, JSH), as described in «Section 1.».

7. Data Memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 2 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AR and then a value, e.g. «M 17». This

means that there are 17 values in the memory. The device then

switches to the last stored result.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Memory full



Pay attention that the maximum memory capacity of 30

memories is not exceeded.

When the 30 memory is full, the

oldest value is automatically overwritten with the 31st

value.

Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL» appears and then release the

button. To permanently clear the memory, press the M-button

while «CL» is flashing. Individual values cannot be cleared.

8. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 9 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 3.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to

perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

9. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 8 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.



If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

11.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

Error Description Potential cause and remedy

ERR 1

»Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too weak.

Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

ERR 2

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle tension.

Repeat the measurement, keeping your

arm still.

ERR 3

No pressure

in the cuff

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

ERR 5

»Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

ERR 6

»AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode, making

it impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy

7BP A150 AFIB

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.



The measurement results given by this device is not a diagnosis.

It is not replacing the need for the consultation of a physician,

especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on

the measurement result only, always consider other potentially

occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor

or an ambulance is advised if needed.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soapsuds.



WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-

antee card completed by the dealer (see back) confirming date of

purchase or the receipt.

 Batteries and parts that become worn with use are not included.

 Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by improper

handling, discharged batteries, accidents or non-compliance

with the operating instructions.



The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for

years.

Please contact your local Microlife-Service (see foreword).

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

393

g (including batteries)

Dimensions:

152 x 92 x 42

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

Pantalla

Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este

dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibrila-

ción atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está diseñado

para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede confirmarse

mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

La detección AFIB es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%.

1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica de Hipertensión (BHS).

Microlife BP A150 AFIB

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

Botón M (Memoria)

Pantalla

Enchufe para manguito

Botón Hora

Manguito

Conector del manguito

Enchufe para adaptador de corriente

Compartimento de baterías

Interruptor AFIB/MAM

Fecha/Hora

Valor sistólico

Valor diastólico

Frecuencia del pulso

Modo AFIB/MAM

Tiempo de intervalo MAM

Indicador de batería

Valor guardado

Indicador del pulso

Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

Indicador de movimiento del brazo

Indicador de comprobación del manguito

Indicador de semáforo

Mantener en lugar seco

9BP A150 AFIB

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la auto-

medición

• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

• Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

• Factores de riesgos que le permite controlar

3. Uso del dispositivo por primera vez

• Colocar las baterías

• Ajuste de fecha y hora

• Elegir el manguito correcto

• Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

• Modo AFIB/MAM

4. Medición de la presión arterial

• Procedimiento para no guardar la lectura

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

6. Indicador de semáforo en la pantalla

7. Memoria de datos

• Ver los valores guardados

• Memoria llena

• Borrar todos los valores

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

• Baterías con poca carga

• Baterías descargadas – cambio

• ¿Qué baterías y qué procedimiento?

• Uso de baterías recargables

9. Uso de un adaptador de corriente

10. Mensajes de error

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

• Seguridad y protección

• Cuidado del dispositivo

• Limpieza del manguito

• Control de precisión

• Eliminación de residuos

12. Garantía

13. Especificaciones técnicas

Tarjeta de garantía (véase reverso)

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la

automedición

 La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

 El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

 ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

 Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

 Existen muchas causas de valores de presión arterial exce-

sivamente altos. Su médico se las explicará en detalle y, en

caso de necesidad, le ofrecerá el tratamiento adecuado.

Además de la medicación, la pérdida de peso y el ejercicio

físico también pueden disminuir la presión arterial.

 Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico



Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión arte-

rial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el transcurso del

día.

¡Por esta razón, debe realizar la medición siempre en las

mismas condiciones de tranquilidad y estando relajado!

Realice dos lecturas cada vez (por la mañana y por la noche) y

haga una media de los resultados de las mediciones.



Es completamente normal que dos mediciones tomadas en rápida

sucesión puedan producir

resultados que difieran

significativa-

mente. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM.

 Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

 Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición. Por ello recomen-

damos el uso de la tecnología MAM.

 Deje pasar un breve intervalo de tiempo de al menos

15 segundos entre dos mediciones.

 Si padece de irregularidad cardiaca, las mediciones reali-

zadas con este dispositivo deben ser evaluadas por su médico.

 ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

 Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.



Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-

siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que

hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrila-

ción auricular se produce cuando en las dos aurículas (las

cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregu-

lares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irre-

gular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común

de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante

síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente signifi-

cativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar

este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su

familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un

infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA

mientras está midiendo su presión arterial.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en adultos

según las Normas Internacionales (

ESH, AHA, JSH

). Datos en mm Hg.

Nivel

Sistólico Diastólico

Recomendación

presión arterial

demasiado baja

 100  60 Consulte con su

médico

1. presión arterial

óptima

100 - 130 60 - 80 Autocontrol

2. presión arterial

elevada

130 - 135 80 - 85 Autocontrol

3. presión arterial

demasiado alta

135 - 160 85 - 100 Acudir al médico

presión arterial peli-

grosamente alta

160  100  ¡Acudir urgente-

mente al médico!

11BP A150 AFIB

3. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 9 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 2. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón Hora 5.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón Hora,

la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Como opción existen manguitos preformados.



Use únicamente manguitos Microlife.



Contacte su servicio al cliente de

Microlife

local, si el manguito

incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

del

manguito en el enchufe

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medi-

ción sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple auto-

mática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor

AFIB/MAM AT situado en la parte lateral del dispositivo hacia

abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM,

deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3».

Modo AFIB/MAM

En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 mediciones

sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automáticamente el

resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa constantemente,

un resultado determinado de esta manera es más fiable que uno

obtenido por una medición sencilla. El detector de FA se activa en el

modo de AFIB/MAM.



Después de presionar el botón ON/OFF

, el símbolo

MAM

aparece en la pantalla.

 En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

 Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.



Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo

se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.

 No retire el manguito entre las mediciones.

 Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

4. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.

2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.

Efectúe la medición siempre en el mismo brazo

(normalmente

en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice dos medi-

ciones en cada brazo durante la primera visita para determinar de

qué brazo se tomarán las mediciones en el futuro. Las mediciones

se deben efectuar en el brazo con presión arterial más alta.

4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de camisa,

ya que no interfieren con el manguito si se encuentran en

contacto con el brazo.

5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

 Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 Asegúrese de que el manguito esté colocado 2 cm por

encima del codo.

 La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

 Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

 Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

6. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice

el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.

8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

9. Durante la medición, el indicador de pulso AS parpadea en la

pantalla.

10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistólica

, diastólica

, y la frecuencia del pulso

. Tenga en cuenta

también las explicaciones de otras indicaciones en este manual.

11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el

botón ON/OFF 1 hasta que «M» AR parpadee. Confirme que

desea borrar la lectura pulsando el botón M 2.



La medición se puede detener en cualquier momento presio-

nando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra bien o en

caso de tener una sensación de presión desagradable).



Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy

alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individual-

mente. Pulse el botón ON/OFF una vez que el tensiómetro

se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30 mm Hg (repre-

sentado en la pantalla). Mantenga pulsado el botón hasta

que la presión esté aprox. 40 mm Hg por encima del valor

sistólico esperado y entonces suelte el botón.

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BT indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.



Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.



Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.

6. Indicador de semáforo en la pantalla

Las barras en el borde izquierdo de la pantalla BM muestran el

rango de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura

de la barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo),

demasiado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasifi-

cación se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas

internacionales (ESH, AHA, JSH) e indicados en la tabla del

«Apartado 1.».

7. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 30 mediciones.

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo

fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB

después de haber realizado un episodio completo de medición de

la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda

al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por

triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-

damos que el paciente busque asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

13BP A150 AFIB

Ver los valores guardados

Pulse el botón M 2 brevemente estando apagado el dispositivo.

En la pantalla aparece primero «M» AR y después un valor, p.ej.

«M 17». Esto significa que hay 17 valores en la memoria.

Entonces, el dispositivo cambia al último valor guardado.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Memoria llena



Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 30 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 31. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar definitivamente todos los

valores guardados, mantenga presionado el botón M (el dispositivo

debe haber sido apagado previamente) hasta que aparezca «

» y

entonces suelte el botón. Para borrar la memoria definitivamente,

pulse el botón M mientras parpadee «

». No es posible borrar

valores individuales.

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el símbolo

de baterías

parpadea al momento de encender el dispositivo (se

visualiza una batería parcialmente cargada). Aunque el dispositivo

seguirá midiendo de manera fiable, tenga a mano baterías de

recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 9 situado en el fondo del

dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el «Apartado 3.».



La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-

tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.

¿Qué baterías y qué procedimiento?



Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.



No utilice baterías caducadas.



Si no va a usar el dispositivo durante un período prolongado,

extraiga las baterías.

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.



Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».



Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).



Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.



¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensiómetro!

Recargue las baterías en un cargador externo y observe la

información relativa a la recarga, el cuidado y a la duración.

9. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.



Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el cable.

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 8 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

10.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3».

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.



Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea

detenidamente la información en el «Apartado 1.».

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación

de residuos



Seguridad y protección

 Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

 El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

 Los manguitos son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

 No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o

conector del manguito con este dispositivo.

 Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales

como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-

sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos

cuando lo utilice.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de

tiempo, extraiga las baterías.

 Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

 El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

Error

Descripción

Posible causa y solución

«ERR 1» Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

«ERR 2»

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movimiento

o la contracción de un músculo. Repita la

medición manteniendo el brazo quieto.

«ERR 3»

No hay

presión en

el manguito

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga. Compruebe

que el manguito esté conectado correc-

tamente y que no esté demasiado

suelto. Cambie las baterías si fuese

necesario. Repita la medición.

«ERR 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son imprecisas

y, por ello, no se puede visualizar ningún

resultado. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«ERR 6» Modo AFIB/

MAM

Ha habido demasiados errores durante la

medición en el modo

AFIB/MAM

, por lo

que es imposible obtener un resultado

final. Lea la lista de chequeo para efectuar

mediciones fiables y repita la medición.*

«HI»Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es demasiado

alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es

demasiado alto (más de 200 latidos por

minuto). Relájese durante 5 minutos y

repita la medición.*

«LO»

Pulso dema-

siado bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de 40

latidos por minuto). Repita la medición.*

15BP A150 AFIB

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del manguito

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.



ATENCIÓN: ¡No lave el manguito en la lavadora!

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

12.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía

debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-

rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.

 Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.

 La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.



La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del

dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier

daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.

 El manguito tiene una garantía funcional (estanqueidad de la

cámara de aire) de 2 años.

Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente

Microlife

local (véase prefacio).

13.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95

% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95

% de humedad relativa máxima

Peso:

393

g (incluyendo baterías)

Tamaño:

152 x 92 x 42

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición:

20 - 280

mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indicación

de la presión del

manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución:

1 mm Hg

Precisión estática:

presión dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso:

± 5% del valor medido

Fuente de corriente:

baterías alcalinas 1,5 V; tamaño

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la batería:

aprox.

920

mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP:

IP20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada:

Dispositivo:

años o

10000

mediciones

Accesorios:

años

Écran

Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce

produit.

Partie appliquée du type BF

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggérant

une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil n'est pas

destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne peut être confirmé

que par un ECG. Il est recommandé au patient de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie AFIB, qui équipe les tensiomètres digitaux Micro-

life, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un dépistage

précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension atriale.

Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et

d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est

important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce

même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de

cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec

l’algorithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes

de 65 ans et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation

auriculaire peut être présente. Pour cette raison, il est recom-

mandé de consulter son médecin quand le tensiomètre donne un

signal FA pendant la mesure de la pression artérielle. L'algorithme

FA de Microlife a été examiné par différentes sommités dans le

domaine des tests cliniques et a révélé une ﬁabilité de détection

de la FA de 97 à 100 %.

1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr,

où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

Microlife BP A150 AFIB

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

Bouton M (mémoire)

Écran

Prise pour brassard

Bouton de réglage du temps

Brassard

Connecteur brassard

Prise pour adaptateur secteur

Compartiment à piles

Sélecteur AFIB/MAM

Date/Heure

Tension systolique

Tension diastolique

Fréquence des battements cardiaques

Mode AFIB/MAM

Intervalle de temps MAM

Indicateur d'état de charge des piles

Indicateur de mise en mémoire

Indicateur de pouls

Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

Indicateur de mouvement de bras

Indicateur de brassard

Indicateur de classification de mesure

A conserver dans un endroit sec

17BP A150 AFIB

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique de l'Hypertension (BHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure

• Comment puis-je évaluer ma tension?

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale (FA)

• Qu'est ce que la fibrillation atriale?

• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

• La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

3. Première mise en service de l'appareil

• Insertion des piles

• Réglage de la date et de l'heure

• Sélection du brassard correct

• Sélection du mode standard ou MAM

• Mode AFIB/MAM

4. Prise de tension

• Comment ne pas enregistrer une lecture

5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode AFIB/MAM)

6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

7. Mémoire

• Visualisation des valeurs enregistrées

• Mémoire saturée

• Suppression de toutes les valeurs

8. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

• Piles presque déchargées

• Piles déchargées – remplacement

• Types de pile et procédure

• Utilisation de piles rechargeables

9. Utilisation d'un adaptateur secteur

10. Messages d'erreurs

11. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

• Sécurité et protection

• Entretien de l'appareil

• Nettoyage du brassard

• Test de précision

• Élimination de l'équipement

12. Garantie

13. Caractéristiques techniques

Carte de garantie (voir verso)

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-

mesure

 La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

 L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du

coeur par minute).



Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre médecin.

 Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

 De nombreux facteurs peuvent provoquer une tension trop

élevée. Votre médecin pourra vous fournir des explications

plus détaillées à ce sujet et vous prescrire un traitement appro-

prié. Outre les médicaments, exercice et perdre du poids

peuvent également abaisser votre tension artérielle.



En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médica-

ments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.

 La tension varie fortement au cours de la journée selon les

efforts physiques et l'état. Vous devriez de ce fait toujours

effectuer les mesures dans les mêmes conditions, au

calme, quand vous sentez détendu! Prendre au moins 2

mesures à chaque fois par jour (le matin et soir) et réaliser la

moyenne des résultats obtenus.

 Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents. C'est pourquoi

nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.

 Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

 Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle plus qu'une seule mesure. C'est

pourquoi nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.



Observez une pause

d'au moins 15 secondes entre deux mesures.



Si vous avez

un rythme cardiaque irrégulier

, les mesures effec-

tuées avec cet appareil doivent être évalués avec votre médecin.

 L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

 Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.



Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisation

pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple 4 heure). Si la mesure est encore

trop élevée, consultez votre médecin ou votre gynécologue.

Comment puis-je évaluer ma tension?

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation

atriale (FA)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un signal

électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui permet à ce

dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation atriale apparaît

lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du coeur (les oreillettes),

des signaux électriques rapides et irréguliers. Cela entraîne des

contractions rapides et irréguliers. C'est ce qu'on appelle la fibrilla-

tion. La fibrillation atriale est la forme la plus courante d'arythmie

cardiaque. Vous pouvez vivre normalement avec cette arythmie,

mais elle augmente considérablement votre risque d'AVC. Vous

aurez besoin d'un médecin pour vous aider à maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de plus

de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le dépis-

tage de la FA est également recommandé pour les personnes

âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle élevée (par

exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à 99) ainsi que

celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site:

www.microlife.com/afib.

La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

Connaître sa tension artérielle et connaître les antécédents fami-

liaux, peuvent vous aider à réduire le risque d'AVC. Cette détection

de l'AFIB de

Microlife

est primordiale.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

3. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles 9 se trouve sur le dessous de l'appareil.

Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes,

conformément aux directives internationales (ESH, AHA, JSH).

Données en mmHg.

Plage

Systo-

lique

Diasto-

lique Recommandation

Tension trop basse  100  60 Consultation médi-

cale

1. Tension optimale 100 - 130 60 - 80 Contrôle personnel

2. Tension élevée 130 - 135 80 - 85 Contrôle personnel

3. Tension trop haute 135 - 160 85 - 100 Consultation médi-

cale

4. Tension dangereu-

sement haute

160  100  Consultation médi-

cale immédiate!

19BP A150 AFIB

Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AA) en respectant les indica-

tions de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année

clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant

sur le bouton M 2. Pour confirmer et régler le mois, pressez le

bouton de réglage du temps 5.

2. Vous pouvez maintenant régler le mois en appuyant sur le

bouton M. Pour confirmer, pressez le bouton de réglage du

temps puis réglez le jour.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Après la définition des minutes et la pression du bouton de

réglage du temps, la date et l'heure réglées s'afficheront.

5. Pour changer la date et l'heure, pressez le bouton de réglage

du temps environ 3 secondes jusqu'à ce que les chiffres de

l'année clignotent. Vous pouvez alors saisir les nouvelles

valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Des brassards préformés sont disponibles en option.



Utilisez exclusivement des brassards Microlife.



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 6

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

dans la prise

aussi loin que possible.

Sélection du mode standard ou MAM

Cet appareil vous permet de choisir le mode standard (mesure

standard simple) ou le mode AFIB/MAM (mesure triple automa-

tique). Pour choisir le mode standard, poussez le sélecteur AFIB/

MAM AT sur le côté de l'appareil vers le bas, en position «1». Pour

activer le mode AFIB/MAM, poussez ce sélecteur vers le haut, en

position «3».

Mode AFIB/MAM

En mode AFIB/MAM, 3 mesures sont réalisées l'une à la suite de

l'autre et le résultat est analysé par l'appareil puis affiché. Comme

la tension varie sans cesse, un résultat déterminé de cette façon

est plus fiable qu'un résultat obtenu avec une mesure simple.

Détection de l'FA est activée en mode AFIB/MAM (3 mesures).

 Après pression du bouton ON/OFF 1, le symbole MAM AO

s'affiche à l'écran.

 La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

 Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

 Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

 N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

 Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.

4. Prise de tension

Pré-requis pour une mesure fiable

1. Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.

2. Asseyez-vous sure une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.

3. Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.

4. Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles

n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat.

5. Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

 Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

 Vérifiez que le brassard est positionné 2 cm au dessus de la

pliure du coude.

 L’artère représentée sur le brassard (barre d’environ 3 cm)

doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt la

partie interne du bras.

 Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.



Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre cœur.

6. Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

7. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

8. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.

9. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls AS clignote sur l'écran.

10.Le résultat, formé de la tension systolique

, de la tension dias-

tolique

et du pouls,

s'affiche. Reportez-vous aussi aux

explications données sur d'autres affichages dans ce manuel.

11.Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

12.Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Comment ne pas enregistrer une lecture

Aussitôt que le résultat apparaît à l’écran, appuyer et maintenir le

bouton ON/OFF 1 jusqu’à ce que «M» AR clignote. Confirmer

pour supprimer la mesure en appuyant sur le bouton M 2.



Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant

le bouton ON/OFF (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise ou

sentez une pression désagréable).



Si vous savez que votre tension artérielle systolique

est très élevée, il peut être avantageux pour vous de définir

la tension individuellement. Pressez le bouton ON/OFF

après avoir gonflé le tensiomètre à environ 30 mmHg

(montré sur l'écran). Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à

ce que la tension dépasse d'environ 40 mmHg la valeur

systolique attendue. Relâchez alors le bouton.

5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif

seulement en mode AFIB/MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BT indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.



Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.



Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.

6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

Les rectangles situés sur le bord gauche de l'écran

vous

indiquent dans quelle fourchette votre résultat se trouve. Selon la

hauteur du rectangle, la valeur d'affichage est soit à l'intérieur de

l'optimum (vert), élevée (jaune), trop haute (orange) ou dangereuse-

ment haute gamme (rouge). Cette classification correspond à 4

plages définies par les directives internationales (ESH, AHA, JSH),

comme décrit dans la «section 1.».

7. Mémoire

Ce appareil enregistre automatiquement les valeurs de 30 dernières

mesures.

Visualisation des valeurs enregistrées

Pressez le bouton M 2 brièvement quand l'appareil est hors

tension. L'écran affiche d'abord «M» AR puis une valeur, par ex.

«M 17». Dans ce cas, 17 valeurs sont enregistrées. L'appareil

passe ensuite au dernier résultat enregistré.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse aussi

les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est testé

cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

21BP A150 AFIB

Mémoire saturée



Veuillez noter que le nombre maximal de mesures possibles

en mémoire est de 30.

Une fois que la mémoire est pleine,

le résultat le plus ancien sera remplacé par la nouvelle

(31) mesure.

Les valeurs doivent être évaluées par un

médecin avant que la capacité de mémoire est atteinte –

sinon les données seront perdues.

Suppression de toutes les valeurs

Si vous êtes sûr de vouloir supprimer toutes les valeurs mémorisées,

maintenez le bouton M enfoncé (l'appareil doit avoir été mis hors

tension) jusqu'à ce que «

» s'affiche. Relâchez ensuite le bouton.

Pour effacer définitivement le contenu de la mémoire, pressez le

bouton M pendant que «

» clignote. Il est impossible d'effacer des

valeurs individuelles.

8. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole

clignotera

dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à moitié

remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des mesures

fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole AQ clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles 9 sur le dessous de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

«section 3.».



La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date et

l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des piles.

Types de pile et procédure



Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AA.



N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.



Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.



Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type

«NiMH».



Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).



Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.



Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

9. Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.



Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur 8 sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

10.Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «ERR 3», s'affiche.

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

ERR 1

» Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le brassard

sont trop faibles. Repositionnez le bras-

sard et répétez la mesure.*

ERR 2

Signal incor-

rect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard suite

à des mouvements du bras ou à un effort

musculaire. Répétez la mesure sans

bouger votre bras.

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.



Si vous obtenez des résultats que vous jugez inhabituels,

veuillez lire attentivement les indications de la «section 1.».

11.Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement



Sécurité et protection

 Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

 Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

 Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

 Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

 Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

 Ne pas utiliser un brassard ou connecteur autre que celui fourni

par Microlife.

 Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.



Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ électroma-

gnétique de grande intensité, par exemple à proximité de télé-

phones portables ou d'installations radio. Garder une distance

minimale de 3,3 mètres de ces appareils lors de toute utilisation.

 N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose de particulier.

 N'ouvrez jamais l'appareil.

 Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une période

prolongée, prenez soin de retirer les piles.

 Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

 La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des tuyaux.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil.

Nettoyage du brassard

Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide

et de l'eau savonneuse.

ERR 3

Pas de pres-

sion dans le

brassard

Le brassard ne se gonfle pas à la pression

requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est bien

raccordé et suffisamment serré. Remplacez

les piles si nécessaire. Répétez la mesure.

ERR 5

» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts et

aucun résultat de mesure ne s'affiche de

ce fait. Lisez la liste de contrôle pour

l'exécution de mesures fiables, puis

répétez la mesure.*

«ERR 6» Mode AFIB/

MAM

Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode

AFIB/MAM

, ce qui empêche

l'obtention d'un résultat final. Lisez la liste

de contrôle pour l'exécution de mesures

fiables, puis répétez la mesure.*

«HI»Pouls ou

pression de

brassard

trop élevé

La pression du brassard est trop élevée

(plus de 299 mmHg) OU le pouls est trop

haut (plus de 200 battements par

minute). Reposez-vous 5 minutes, puis

répétez la mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40 batte-

ments par minute). Répétez la mesure.*

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

23BP A150 AFIB



ATTENTION: Ne pas laver le brassard en machine ou au

lave vaisselle!

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

12.Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 5 ans à compter de la

date d'achat. La garantie est seulement valable sur présentation

de la carte de garantie dûment remplie par le revendeur (voir

verso) avec la mention de la date d'achat ou le justificatif d'achat.

 Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couverts.

 Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

 La garantie ne couvre pas les dommages causés par une mani-

pulation incorrecte, des piles déchargées, des accidents ou un

non-respect des consignes d'utilisation.

 Le brassard a une garantie fonctionnelle (étanchéité de la

poche) pendant 2 ans.

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local (voir avant-

propos).

13.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

Conditions

d’utilisation:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Poids: 393 g (piles incluses)

Dimensions: 152 x 92 x 42 mm

Procédure de mesure: Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Etendue de mesure: 20 - 280 mmHg – tension

40 - 200 battements par minute – pouls

Plage de pression

affichée du brassard: 0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: Plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Alimentation

électrique:

4 x piles alcalines de 1,5 V; format AA

Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600 mA

(en option)

Durée de vie des piles:

env.

920

mesures (avec des piles neuves)

Classe IP: IP20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Espérance de

fonctionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures

Accessoires: 2 ans

Display

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare questo

dispositivo.

Parte applicata tipo BF

Destinazione d’uso

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,

diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,

pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di

una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo

non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo

da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIB è il primo misuratore di pressione digitale al mondo

dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori fattori di

rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie cardiache. E'

importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e l'ipertensione

precocemente. Lo screening della Fibrillazione Atriale in generale

e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife, è raccomandato

nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo AFIB indica una

possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per questo motivo

raccomandiamo di farsi visitare dal medico se l’apparecchio

segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La tecnologia AFIB

di Microlife è stata clinicamente testata da diversi medici specialisti

di fama internazionale che ne hanno evidenziato l’estrema affida-

bilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la Fibrillazione

Atriale con una accuratezza del 97-100%.

1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

di Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.microlife.it

che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British Hypertension Society (BHS).

Microlife BP A150 AFIB

Tasto ON/OFF

Tasto M (memoria)

Display

Presa bracciale

Tasto ora

Bracciale

Raccordo bracciale

Foro di alimentazione per il trasformatore

Vano batterie

Selettore AFIB/MAM

Data/ora

Pressione sistolica (massima)

Pressione diastolica (minima)

Frequenza cardiaca

Modalità AFIB/MAM

Intervallo di tempo MAM

Livello di carica delle batterie

Misurazioni memorizzate

Indicatore di pulsazioni

Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale

Indicatore di movimento del braccio

Indicatore di funzionamento del bracciale

Classificatore della pressione arteriosa

Conservare in luogo asciutto

25BP A150 AFIB

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indice

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e

l'automisurazione

• Come valutare la propria pressione arteriosa?

2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA)

• Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

• Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

• Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo

screening della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità

AFIB/MAM)

• Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

• Inserimento delle batterie

• Impostazione di data e ora

• Selezione del bracciale adatto

• Selezione dell'utente

• Selezionare la modalità standard o MAM

• Modalità AFIB/MAM

4. Misurazione della pressione arteriosa

• Come non memorizzare una misurazione

5. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione

Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

6. Classificatore della pressione arteriosa

7. Memoria dati

• Visualizzare i valori memorizzati

• Memoria piena

• Cancellare tutti i valori

8. Indicatore e sostituzione batteria

• Batterie quasi esaurite

• Batterie esaurite – sostituzione

• Quali batterie e quale procedura?

• Uso di batterie ricaricabili

9. Utilizzo del trasformatore

10. Messaggi di errore

11. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

• Sicurezza e protezione

• Cura del dispositivo

• Pulizia del bracciale

• Test di precisione

• Smaltimento

12. Garanzia

13. Specifiche tecniche

Tagliando di garanzia (retro di copertina)

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e

l'automisurazione

 La pressione arteriosa è la pressione del sangue che fluisce

nelle arterie generata dal pompaggio del cuore. Si misurano

sempre due valori, quello sistolico (massima) e quello diasto-

lico (minima).

 Il dispositivo indica anche la frequenza cardiaca (il numero di

battiti del cuore in un minuto).

 Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la

salute e dovono essere curati dal proprio medico!

 E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo

di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai

affidamento su un'unica misurazione della pressione.



Esistono molte cause di valori della

pressione eccessivamente

alti

. Il medico può fornire ulteriori informazioni o prescrivere un

trattamento se necessario. Oltre al trattamento farmacologico, la

perdita di peso e l'esercizio fisico possono contribuire all'abbas-

samento della pressione.

 Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci

prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo

consultato.



In base all'attività e alle condizioni fisiche, la pressione arteriosa

è soggetta a fluttuazioni nel corso della giornata.

Pertanto, la

misurazione deve avvenire in condizioni di calma e di rilas-

samento!

Effettuare ogni volta almeno due misurazioni succes-

sive (la mattina e la sera) e fare la media delle misurazioni.



E' assolutamente normale che due misurazioni a distanza ravvi-

cinata possano dare

risultati molto diversi

. Per questo motivo

raccomandiamo di misurare la pressione con la tecnologia MAM.

 Deviazioni fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia

e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni

sono completamente diverse.

 Misurazioni ripetute forniscono informazioni molto più affida-

bili sulla pressione arteriosa che un'unica misurazione. Per

questo motivo raccomandiamo di misurare la pressione con la

tecnologia MAM.

 Fra una misurazione e l'altra far passare un intervallo di

almeno 15 secondi.

 In caso di battito cardiaco irregolare, le misurazioni effettuate

con questo dispositivo devono essere valutate dal medico.

 L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la

frequenza dei pacemaker!

 In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-

mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.



Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in

gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della

pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di

ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i

valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il

proprio medico o il ginecologo.

Come valutare la propria pressione arteriosa?

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio:

un valore di

140/80

mmHg o un valore di pressione arteriosa di

130/

mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».

2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA)

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito

regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono

determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi

e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore

chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni

irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma

più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta

significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al

proprio medico per la cura di questa patologia.

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle

persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta

con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato

anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione

arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o

diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre

di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-

zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare

risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le

persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS

più basso rispetto agli anziani.

Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo scree-

ning della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità AFIB/MAM)

Conoscere la propria pressione arteriosa e sapere se noi o i nostri

familiari abbiamo la Fibrillazione Atriale può ridurre il rischio di

ICTUS. Microlife AFIB rileva la Fibrillazione Atriale in modo

semplice mentre misura la pressione arteriosa.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata

possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere

i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-

lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-

tiva dell'ICTUS.

Tabella per la classificazione dei valori della pressione arteriosa

negli adulti in conformità con le linee guida internazionali (ESH,

AHA, JSH). Dati in mmHg.

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni

pressione arteriosa

troppo bassa



100



consultare il medico

1. pressione arteriosa

ottimale

100 - 130 60 - 80

autocontrollo

2. pressione arteriosa

elevata

130 - 135 80 - 85

autocontrollo

3. pressione arteriosa

alta

135 - 160 85 - 100

consultare il medico

4. pressione arteriosa

pericolosamente alta

160



100



consultare il medico

con urgenza!

27BP A150 AFIB

3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.

Il vano batterie 9 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le

batterie (4 x 1,5 V, tipo AA) osservando la polarità indicata.

Impostazione di data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno lampeg-

gerà sul display. E' possibile impostare l'anno premendo il tasto

. Per confermare e impostare il mese, premere il tasto

dell'ora

2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per confer-

mare premere il tasto dell'ora e poi impostare il giorno.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto dell'ora, la data

e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto

dell'ora per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà

a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come

precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



I bracciali preformati sono disponibili come optional.



Usare esclusivamente bracciali Microlife!



Contattare il locale servizio di assistenza Microlife se le misure

dei bracciali in dotazione 6 non sono adatte.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale 7 nella presa del bracciale 4 il più profondamente

possibile.

Selezione dell'utente

Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le

misurazioni di 2 utenti (users).



Prima di ogni misurazione, posizionare il selettore utente 9

in base all'utilizzatore: utente 1 o utente 2.



Utente 1: far scorrere in avanti il selettore 9 verso l'icona

dell'utente 1.



Utente 2: far scorrere indietro il selettore 9 verso l'icona

dell'utente 2.



La prima persona che effettua una misurazione dovrebbe

selezionare l'utente 1.

Selezionare la modalità standard o MAM

Questo dispositivo consente di selezionare la modalità standard

(misurazione standard singola) o la modalità AFIB/MAM (3 misu-

razioni automatiche). Per selezionare la modalità standard, far

scorrere il tasto AFIB/MAM AT in avanti nella posizione «1» e per

selezionare la modalità AFIB/MAM far scorrere il tasto indietro in

posizione «3».

Modalità AFIB/MAM

In modalità AFIB/MAM, vengono eseguite automaticamente 3

misurazioni consecutive e i risultati analizzati e visualizzati auto-

maticamente. La pressione arteriosa fluttua costantemente,

pertanto un risultato determinato con questa modalità è più affida-

bile che quello di una singola misurazione. La rilevazione della

Fibrillazione Atriale con tecnologia AFIB è attiva solo se l'apparec-

chio è in modalità AFIB/MAM.

 Dopo aver premuto il tasto ON/OFF 1, il simbolo MAM AO

appare sul display.

 La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

 C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.



I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arteriosa

sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le misurazioni.

 Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

 Se una delle misurazioni individuali fosse dubbia, ne verrà

eseguita automaticamente una quarta.

4. Misurazione della pressione arteriosa

Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile

1. Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.

2. Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.

3. Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

prima visita una doppia misurazione ad entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.

4. Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.

5. Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

 Stringere il bracciale, ma non troppo.



Assicurarsi che il bracciale sia posizionato

cm sopra il gomito.

 L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

 Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

 Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

6. Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.

7. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

8. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.

9. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni AS

lampeggia sul display.

10.Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AL, della pressione diastolica AM e della

frequenza cardiaca AN. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

11.Al termine della misurazione togliere il bracciale.

12.Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Come non memorizzare una misurazione

Quando la misurazione è visualizzata sul display tenere premuto il

tasto ON/OFF 1 fino a quando lampeggerà il simbolo «M» AR.

Confermare la cancellazione della misurazione premendo il tasto

M 2.



E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il tasto ON/OFF (es. in caso di fastidio

o di sensazione di pressione fastidiosa).



In presenza di pressione sistolica alta

(ad es. sopra i 135

mmHg) è opportuno impostare la pressione individualmente.

Premere il tasto ON/OFF dopo che il misuratore ha superato il

valore sistolico stimato di 30 mmHg (visualizzato sul display).

Mantenere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di

40 mmHg il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

5. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrilla-

zione Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA). L'indicatore AFIB BT avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata

rilevata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo

successivo per informazioni in merito alla consultazione del

medico.



Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare

di effettuare misurazioni sbagliate.



Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare errone-

amente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-

trici di pacemaker o defibrillatori.

6. Classificatore della pressione arteriosa

Le barre a sinistra nel display BM indicano l'intervallo entro il quale

si trova il valore di pressione arteriosa misurato. A seconda

dell'altezza e del colore raggiunto dal classificatore la valutazione

sarà ottimale (verde), elevata (giallo), alta (arancio) e pericolosa-

Informazioni per il medico quando compare con regolarità

l’indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscillo-

metrico che analizza anche irregolarità del battito durante la misu-

razione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà

visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB

compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3 misu-

razioni), si consiglia di effettuare una successiva misurazione nella

modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB venisse visualiz-

zato anche nella successiva misurazione, raccomandiamo al

paziente di consultare il medico.

Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misura-

tore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione Atriale. La

diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia

deve

essere confermata da

cardiologo

sulla base dei risultati di un ECG.

29BP A150 AFIB

mente alta (rosso). La classificazione corrisponde ai 4 livelli

previsti dalle linee guida internazionali (ESH, AHA, JSH) come

descritto nella «Sezione 1.».

7. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza automaticamente i valori delle

ultime 30 misurazioni.

Visualizzare i valori memorizzati

Premere brevemente il tasto M 2 quando il dispositivo è spento.

Il display dapprima visualizza «M» AR e poi un valore, es. «M 17».

Ciò significa che la memoria contiene 17 valori. Il dispositivo passa

poi all'ultimo risultato memorizzato.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore precedente.

La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un valore

memorizzato ad un altro.

Memoria piena



Fare attenzione a non superare la capacità massima di

30 memorie.

Quando le 30 memorie sono piene, la misura-

zione più vecchia verrà sovrascritta dalla 31

misurazione.

Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere valutate dal

proprio medico prima di raggiungere la capacità di memoriz-

zazione massima – contrariamente i dati andranno persi.

Cancellare tutti i valori

Se si è certi di voler eliminare permanentemente tutti i valori memo-

rizzati, tenere premuto il tasto M (il dispositivo deve prima essere

stato spento) fino a che compare «

», poi rilasciare il tasto. Per

cancellare permanentemente la memoria, premere il tasto M mentre

» lampeggia. Non è possibile cancellare singole misurazioni.

8. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione

batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effettuerà le

misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo

non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esaurita).

Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batteria 9 sul fondo del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indicata

dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel

«capitolo 3.».



Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Quali batterie e quale procedura?



Usare 4 batterie alcaline AA da 1,5 V nuove, a lunga durata.



Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.



Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.



Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».



Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).



Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di non

usare il dispositivo per una settimana o un periodo più lungo.



Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie

esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,

cura e durata.

9. Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore

Microlife

(

DC 6V,

600 mA



Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.



Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneg-

giati.

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 8 del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

10.Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «ERR 3».

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.



Se si ritiene che i risultati siano diversi da quelli abituali,

leggere attentamente le informazioni del «capitolo 1.».

11.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento



Sicurezza e protezione

 Seguire le istruzioni per l’uso. Questo manuale contiene infor-

mazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni per

l’uso prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni

futura consultazione.

 Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

 Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche»!

 Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

 I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

 Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produt-

tori per questo dispositivo.

 Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

 Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici

come telefoni cellulari o installazioni radio. Mantenere una

distanza minima di 3,3 m da altri apparecchi quando si utilizza

questo dispositivo.

 Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

 Non aprire mai il dispositivo.

 Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un

periodo prolungato.

 Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

 La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

«ERR 1» Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

«ERR 2»

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rilevati

segnali di errore dal bracciale, causati

probabilmente da movimento o tensione

muscolare. Ripetere la misurazione,

tenendo fermo il braccio.

ERR 3

Assenza di

pressione

nel bracciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci una

perdita. Controllare che il bracciale sia

correttamente collegato e non sia troppo

largo. Sostituire le batterie se necessario.

Ripetere la misurazione.

ERR 5

»Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può essere

visualizzata. Leggere le istruzioni per

l'esecuzione di una misurazione affidabile

e ripetere la misurazione.*

ERR 6

» Modalità

AFIB/MAM

Troppi errori durante la misurazione in

modalità AFIB/MAM, che rendono impossi-

bile ottenere un risultato finale. Leggere le

istruzioni per l'esecuzione di una misura-

zione affidabile e ripetere la misurazione.*

» Frequenza o

pressione

del bracciale

troppo alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

» Frequenza

troppo

bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere la

misurazione.*

31BP A150 AFIB

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con

un panno inumidito con acqua e sapone.



AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o lava-

stoviglie!

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale

servizio consumatori

Microlife

per eseguire il test (vedi introduzione).

Smaltimento

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non come i rifiuti

domestici.

12.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. La garanzia è valida solo presentando l’apposito

tagliando (vedi retro) compilato con nome del rivenditore, la data

d’acquisto e lo scontrino fiscale.



Batterie e componenti usurabili non sono compresi nella garanzia.

 L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.



La garanzia non copre danni causati da trattamento improprio,

batterie scariche, incidenti o inosservanza delle istruzioni per l'uso.

 Il bracciale ha una garanzia funzionale (tenuta in pressione

della camera d'aria) di 2 anni.

Contattare il locale servizio consumatori

Microlife

(vedi introduzione).

13.Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Peso:

393 g (comprese batterie)

Dimensioni:

152 x 92 x 42 mm

Procedura di

misurazione:

oscillometrica, corrispondente al

metodo di Korotkoff: fase I sistolica,

fase V diastolica

Range di misurazione:

20 - 280 mmHg – pressione arteriosa

40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni

Range pressione di

gonfiaggio del bracciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione:

1 mmHg

Precisione pressione

statica:

pressione entro ± 3 mmHg

Precisione pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Alimentazione:

4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA

trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)

Durata batterie: approssim. 920 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP20

Riferimento agli

standard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni

Accessori: 2 anni

Display

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung

des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12

Jahren oder älter.

Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose, Nierener-

krankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere Menschen.

Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf

Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das

Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF

kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird

empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Microlife AFIB ist die weltweit führende digitale Blutdruck-Mess-

technologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF = Atrial

Fibrillation) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die beiden

bekanntesten Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder zukünf-

tige Herzleiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflimmern

und Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen, selbst

wenn noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersuchung auf

Vorhofflimmern wird generell, als auch mit dem Microlife AFIB-

Algorithmus, ab einem Alter von 65 Jahren oder älter empfohlen.

Der AFIB-Algorithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern vorhanden

sein kann. Aus diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei regelmäs-

siger Anzeige des AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusuchen. Der

Microlife AFIB Algorithmus wurde in Zusammenarbeit mit interna-

tional führenden Fachärzten entwickelt und klinisch getestet. Das

Vorhofflimmern wird zuverlässig mit einer Sicherheit von 97-100 %

erkannt.

1,2

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife-Landesvertretung

mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!

Microlife BP A150 AFIB

Ein-/Aus-Taste

M-Taste (Speicher)

Display

Manschetten-Anschluss

Uhrzeit-Taste

Manschette

Manschettenstecker

Netzadapter-Anschluss

Batteriefach

AFIB/MAM-Schalter

Datum/Uhrzeit

Systolischer Wert

Diastolischer Wert

Pulsschlag

AFIB/MAM-Modus

MAM-Wartezeit

Batterieanzeige

Speicherwert

Puls-Indikator

AFIB-Anzeige

Armbewegungs-Indikator

Manschettenprüf-Indikator

Ampel-Indikator

Vor Nässe schützen

33BP A150 AFIB

* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das

nach dem Protokoll der Britischen Hochdruck Gesellschaft (BHS) in

London mit bester Auszeichnung getestete Modell «BP 3BTO-A».

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhaltsverzeichnis

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur Selbst-

messung

• Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

• Was ist Vorhofflimmern (AF)?

• Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

• Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuver-

lässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen

(Nur im AFIB/MAM-Modus)

• Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

3. Erste Inbetriebnahme des Gerätes

• Einlegen der Batterien

• Einstellen von Datum und Uhrzeit

• Auswahl der richtigen Manschette

• Auswahl Normal- oder MAM-Modus

• AFIB/MAM-Modus

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

• Ein Messergebnis nicht speichern

5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv

im AFIB/MAM Modus)

6. Ampelanzeige am Display

7. Messwertspeicher

• Anzeigen der gespeicherten Werte

• Speicher voll

• Löschen aller Werte

8. Batterieanzeige und Batteriewechsel

• Batterien bald leer

• Batterien leer – Batterieaustausch

• Welche Batterien und was beachten?

• Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

9. Verwendung eines Netzadapters

10. Fehlermeldungen und Probleme

11. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-

gung

• Sicherheit und Schutz

• Pflege des Gerätes

• Reinigung der Manschette

• Genauigkeits-Überprüfung

• Entsorgung

12. Garantie

13. Technische Daten

Garantiekarte (siehe Rückseite)

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur

Selbstmessung

 Blutdruck ist der Druck des in den Blutgefässen fliessenden

Blutes, verursacht durch das Pumpen des Herzens. Es werden

immer zwei Werte gemessen, der systolische (obere) Wert

und der diastolische (untere) Wert.

 Das Gerät gibt Ihnen ausserdem den Pulswert an (wie oft das

Herz in der Minute schlägt).

 Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-

heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt

behandelt werden!

 Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder

Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich

niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.

 Es gibt mehrere Ursachen für zu hohe Blutdruckwerte. Ihr

Arzt wird Sie genauer darüber informieren und bei Bedarf

entsprechend behandeln. Neben Medikamenten können z.B.

Gewichtsabnahme oder Sport Ihren Blutdruck senken.

 Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von

Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

 Je nach Anstrengung und Befinden während des Tagesver-

laufs unterliegt der Blutdruck starken Schwankungen. Messen

Sie deshalb täglich unter ruhigen und vergleichbaren

Bedingungen und wenn Sie sich entspannt fühlen! Nehmen

Sie jedes Mal mindestens zwei Messungen vor (am Morgen

und am Abend) und berechnen Sie den Durchschnittswert.

 Es ist normal, dass bei kurz hintereinander durchgeführten

Messungen deutliche Unterschiede auftreten können. Wir

empfehlen deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden.

 Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der

Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-

schiedlichen Situationen befinden.



Mehrere Messungen

ergeben viel zuverlässigere Informationen

über Ihren Blutdruck als nur eine Einzelmessung. Wir empfehlen

deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden.

 Machen Sie zwischen zwei Messungen eine kurze Pause von

mindestens 15 Sekunden.



Wenn Sie an

Herzrhythmusstörungen

leiden, sollten

Messungen mit diesem Gerät mit Ihrem Arzt ausgewertet werden.

 Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der

Frequenz von Herzschrittmachern!

 Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck

regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!



Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch

während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie getestet.

Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der Schwan-

gerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen Weile (z.B. 4

Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert immer noch zu

hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Gynäkologen.

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von

140/80

mmHg oder

130/90

mmHg

zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

Was ist Vorhofflimmern (AF)?

Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herz-

schlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in

Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veran-

lassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu

leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische, elek-

trische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof,

auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusammen-

ziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von Herz-

arrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem erhöht

sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren Sie

einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten.

Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen,

da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter

zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebens-

jahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA

höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits

zuvor einen Schlaganfall erlitten haben.

Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHF-

Screening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und

unnötigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge

Menschen mit VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere

Menschen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite:

www.microlife.com/afib.

Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuver-

lässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen

(Nur im AFIB/MAM-Modus)

Die Gefahr eines Schlaganfalls können Sie verringern, wenn Sie

Ihren Blutdruck kennen, und wissen ob in Ihrer Familie Vorhofflim-

mern häufiger auftritt. Die Microlife AFIB-Technologie ist eine

bequeme Möglichkeit, bei der Blutdruckmessung auf Vorhofflim-

mern zu kontrollieren.

Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer

adäquaten Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls

signifikant reduzieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlagan-

fall ist, wenn Sie Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an

VHF leiden.

Tabelle zur Klassifizierung von zuhause gemessenen Blutdruck-

werten in Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien

(ESH, AHA, JSH). Werte in mmHg.

Bereich

Systo-

lisch

Diasto-

lisch Empfehlung

zu niedriger Blut-

druck

 100  60 Fragen Sie Ihren

Arzt

1. optimaler Blutdruck 100 - 130 60 - 80 Selbstkontrolle

2. erhöhter Blutdruck 130 - 135 80 - 85 Selbstkontrolle

3. zu hoher Blutdruck 135 - 160 85 - 100 Ärztliche Kontrolle

4. schwerer Bluthoch-

druck

160  100  Dringende ärzt-

liche Kontrolle!

35BP A150 AFIB

3. Erste Inbetriebnahme des Gerätes

Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die Batte-

rien ein. Das Batteriefach 9 befindet sich auf der Geräteunter-

seite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AA) ein und

achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Sie können durch Drücken der M-Taste 2 das

Jahr einstellen. Drücken Sie zur Bestätigung und um zur

Monatseinstellung zu wechseln die Uhrzeit-Taste 5.

2. Der Monat kann nun durch die M-Taste eingestellt werden.

Drücken Sie zur Bestätigung und um zur Tageseinstellung zu

wechseln die Uhrzeit-Taste.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die

Uhrzeit-Taste 5 gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit

eingestellt und die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten

Sie die Uhrzeit-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife

bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anliegend,

gemessen in der Mitte des Oberarms).



Optional sind vorgeformte Schalenmanschetten erhältlich.



Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!



Sollte die beiliegende Manschette 6 nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker 7 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 4

einstecken.

Auswahl Normal- oder MAM-Modus

Sie können bei diesem Gerät wählen, ob Sie die Messung im

Normal-Modus (normale Einfach-Messung) oder im AFIB/MAM-

Modus (automatische Dreifach-Messung) durchführen möchten.

Für den Normal-Modus schieben Sie den AFIB/MAM-Schalter AT

an der Seite des Geräts auf Position «1» nach unten, für den AFIB/

MAM-Modus auf Position «3» nach oben.

AFIB/MAM-Modus

Im AFIB/MAM-Modus werden automatisch 3 Messungen nachein-

ander durchgeführt und danach wird das Ergebnis automatisch

analysiert und angezeigt. Da der Blutdruck ständig schwankt, ist

ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine Einzelmessung.

AF-Erkennung ist während des AFIB/MAM-Modus aktiviert.

 Nach Drücken der Ein/Aus-Taste 1 erscheint das MAM-

Symbol AO im Display.

 Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,

welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.

 Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je

15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.

 Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruck-

wert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt

wurden.



Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen angelegt.

 Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine

vierte Messung durchgeführt.

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen

Messung

1. Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.

2. Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.

3. Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.

4. Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein Hemd

sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hochgekrempelt

werden - glatt anliegend stört es unter der Manschette nicht.

Manschettengrösse für Oberarmumfang

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

5. Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

 Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

 Stellen Sie sicher, dass die Manschette 2 cm über der Ellen-

beuge positioniert ist.

 Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm

langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der

Innenseite des Armes entlang läuft.

 Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

 Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

6. Starten Sie die Messung durch Drücken der Ein/Aus-Taste 1.

7. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.

Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie

die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.

Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.

8. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und

der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend

gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.

9. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator AS im Display.

10.Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AL und diastoli-

schem AM Blutdruck sowie dem Pulsschlag AN, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

11.Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

12.Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die Ein/Aus-Taste 1 bis «M» AR blinkt. Bestätigen Sie

den Löschvorgang indem Sie die M-Taste 2 drücken.



Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der Ein/

Aus-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder unangenehmer

Druck).



Bei bekanntem sehr hohem systolischem Blutdruck

kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzugeben.

Drücken Sie dazu die Ein/Aus-Taste nachdem das Gerät

mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert von

ca. 30 mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie die

Taste gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwar-

teten systolischen Wert ist und lassen die Taste dann los.

5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung

(Nur aktiv im AFIB/MAM Modus)

Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BT

zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt

wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen

zur Beratung mit Ihrem Arzt.



Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um

falsche Resultate zu vermeiden.



Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herz-

schrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich

erkennen.

6. Ampelanzeige am Display

Die Balken

am linken Rand des Displays zeigen Ihnen den

Bereich an, in dem Ihr Blutdruckwert liegt. Abhängig von der Höhe

der Balken ist der gemessene Wert entweder optimal (grün), erhöht

(gelb), zu hoch (orange) oder gefährlich hoch (rot). Die Klassifizie-

rung orientiert sich an den 4 Bereichen in der Tabelle der internatio-

nalen Richtlinien (ESH, AHA, JSH), wie in «Kapitel 1.» beschrieben.

7. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch die letzten 30 Messwerte.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Drücken Sie kurz die M-Taste 2 wenn das Gerät ausgeschaltet

ist. Im Display erscheint zuerst kurz «M» AR und eine Zahl, z. B.

Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-

siert. Das Gerät ist klinisch getestet.

Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während

der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIB-

Symbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Pati-

enten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen.

Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem

Patienten den Arzt zu konsultieren.

Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessge-

räts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflimmern

an. Die Diagnose von Vorhofflimmern

muss

jedoch von einem

Kardiologen

auf der Grundlage der EKG-Interpretation erfolgen.

37BP A150 AFIB

«M 17». Das bedeutet, dass 17 Werte im Speicher sind. Danach

wird zum letzten gespeicherten Messergebnis umgeschaltet.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.

Speicher voll



Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität von

30 Werten nicht überschritten wird.

Wenn der Speicher voll

ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem 31. Wert

überschrieben.

Die Werte sollten von einem Arzt kontrolliert

werden, bevor die volle Speicherkapazität erreicht ist –

ansonsten gehen die Daten verloren.

Löschen aller Werte

Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich

löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor

ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL» angezeigt wird -

lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen des Spei-

chers drücken Sie die M-Taste während «CL» blinkt. Einzelne

Werte können nicht gelöscht werden.

8. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol AQ (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol AQ. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 9 an der Geräteunterseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im «Kapitel 3.»

beschrieben ein.



Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Welche Batterien und was beachten?



Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AA.



Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.



Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.



Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.



Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).



Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus dem

Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht benutzen.



Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

9. Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.



Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

Microlife Netzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.



Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

10.Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «ERR 3», angezeigt.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«ERR 1» Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette sind

zu schwach. Legen Sie die Manschette

erneut an und wiederholen die Messung.*

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.



Wenn Ihnen die Ergebnisse ungewöhnlich erscheinen,

beachten Sie bitte sorgfältig die Hinweise in «Kapitel 1.».

11.Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung



Sicherheit und Schutz

 Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

 Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

 Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

 Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

 Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

 Verwenden Sie keine anderen Manschetten oder Manschetten-

stecker für die Messung mit diesem Gerät.

 Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

 Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromag-

netischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkanlagen.

Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen

Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

 Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

 Öffnen Sie niemals das Gerät.

 Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit

nicht benutzt wird.

 Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

 Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

«ERR 2»

Störsignal Während der Messung wurden Störsig-

nale an der Manschette festgestellt,

z.B. durch Bewegen oder Muskelan-

spannung. Halten Sie den Arm ruhig

und wiederholen Sie die Messung.

«ERR 3»

Kein Druck in

der

Manschette

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden. Even-

tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen

Sie, ob die Manschette richtig verbunden

ist und nicht zu locker anliegt. Eventuell

Batterien austauschen. Wiederholen Sie

danach die Messung.

«ERR 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis angezeigt

werden. Beachten Sie die Checkliste

zur Durchführung zuverlässiger

Messungen und wiederholen danach

die Messung.*

«ERR 6» AFIB/MAM-

Modus

Es gab zu viele Fehler während der

Messung im

AFIB/MAM

-Modus, so dass

kein Endergebnis ermittelt werden kann.

Beachten Sie die Checkliste zur Durch-

führung zuverlässiger Messungen und

wiederholen danach die Messung.*

«HI» Puls oder

Manschet-

tendruck zu

hoch

Der Druck in der Manschette ist zu hoch

(über 299 mmHg) oder der Puls ist zu

hoch (über 200 Schläge pro Minute).

Entspannen Sie sich 5 Minuten lang und

wiederholen Sie die Messung.*

«LO» Puls zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (unter

40 Schläge pro Minute). Wiederholen

Sie die Messung.*

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

39BP A150 AFIB

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsichtigt

benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie verschluckt

werden könnten. Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen ausgestattet sein.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten

Tuch und Seife.



WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer

Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler!

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

12.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir

Jahre Garantie

ab Kaufdatum. Die

Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom Händler ausgefüllten Garan-

tiekarte (siehe letzte Seite) mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.

 Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie ausge-

schlossen.

 Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

 Die Garantie deckt keine Schäden, die auf unsachgemässe

Handhabung, ausgelaufene Batterien, Unfälle oder Nichtbe-

achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.



Die Manschette hat eine Garantie von

Jahren auf die Funktiona-

lität (Dichtigkeit der Blase).

Bitte wenden Sie sich an den lokalen Microlife-Service (siehe

Vorwort).

13.Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Betriebs-

bedingungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 393 g (mit Batterien)

Grösse: 152 x 92 x 42 mm

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-

Methode: Phase I systolisch, Phase V

diastolisch

Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck

40 - 200 Schläge pro Minute – Puls

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung:

1 mmHg

Statische

Genauigkeit:

Druck innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit:

± 5 % des Messwertes

Spannungsquelle:

4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AA

Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional)

Batterie-

Lebensdauer:

ca. 920 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse:

IP20

Verweis auf

Normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen

Zubehör: 2 Jahre

Ekran

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle okuyun.

BF tipi ekipman

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-

leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve

yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.

Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-

yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını

unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir

hekim görmesi tavsiye edilir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanmıştır.

Microlife AFIB algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hipertansi-

yonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon ölçüm

teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı geçirme

riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki risk

faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertansi-

yonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Uygun tedavi,

felç geçirme riskinizi azaltabilir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz

sırasında aygıtın AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza

görünmeniz tavsiye edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen

çok sayıda klinik araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtı n AFIB

hastalarını %97-100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür.

1,2

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilir-

siniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebi-

leceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilir-

siniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British Hypertension

Society (BHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül sahibi

«BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A150 AFIB

AÇ/KAPA Düğmesi

M-Düğme (Bellek)

Ekran

Kaf Soketi

Zaman Düğmesi

Kaf

Kaf Bağlantısı

Elektrik Adaptörü Soketi

Pil Bölmesi

AFIB/MAM Anahtarı

Tarih/Saat

Büyük Tansiyon Değeri

Küçük Tansiyon Değeri

Nabız Sayısı

AFIB/MAM Modu

AFIB/MAM Zaman Aralığı

Pil Göstergesi

Kaydedilen Değer

Nabız Göstergesi

Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)

Kol Hareketi Göstergesi

Kaf Onay Göstergesi

Trafik Işığı Göstergesi

Kuru tutun

41BP A150 AFIB

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

İçindekiler

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm Hakkında

Önemli Gerçekler

• Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

• Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

• Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

• Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol

sunar (sadece AFIB/MAM modunda)

• Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

• Pillerin yerleştirilmesi

• Tarih ve saatin ayarlanması

•Doğru kaf seçimi

• Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

• AFIB/MAM Modu

4. Tansiyonun Ölçülmesi

• Ölçüm sonucu nasıl silinir?

5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-

sinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu)

6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

7. Veri Belleği

• Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

• Bellek dolu

•Tüm değerlerin silinmesi

8. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

• Piller neredeyse bitmiş

• Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

• Hangi piller ve yöntem?

• Şarj edilebilir pillerin kullanılması

9. Elektrik Adaptörünün Kullanılm

ası

10. Hata İletileri

11. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

• Güvenlik ve koruma

•Aygıtın bakımı

•Kafın temizlenmesi

•Doğruluk testi

• Elden çıkarma

12. Garanti Kapsamı

13. Teknik Özellikler

Garanti Belgesi (bkz Arka Kapak)

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm

Hakkında Önemli Gerçekler

 Tansiyon ile, kalp tarafından pompalanan ve atardamarlardan

akan kanın basıncı ifade edilmektedir. Her zaman iki değer olan

büyük tansiyon (üst) değeri ve küçük tansiyon (alt) değerinin

ölçümleri yapılır.

 Aygıt, aynı zamanda, nabız sayısını da gösterir (kalbin bir daki-

kadaki atış sayısı).



Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar verebilir

ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!

 Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı

bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz

konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir

tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.

 Normalin üzerindeki yüksek tansiyon değerlerinden kaynak-

lanan birçok durum söz konusudur. Doktorunuz, bunları ayrın-

tılarıyla açıklayacak ve gerekli görürse tedavi edilmelerini

önerecektir. İlaç tedavisinin yanı sıra, kilo vererek ve egzersiz

yaparak da tansiyonunuzu düşürebilirsiniz.

 Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve

doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.



Bedensel efor ve kondisyona bağlı olarak, tansiyonda günden

güne geniş dalgalanmalar yaşanabilir.

Bu nedenle, ölçümlerinizi

her zaman sakin bir ortamda ve kendinizi rahat hissettiği-

nizde yapmalısınız!

En azından her seferinde iki kez ölçüm

yapınız (sabah ve akşam) ve ölçümlerinizin ortalamasını alınız.

 Kısa aralıklarla yapılan iki ölçüm sonrasında, oldukça farklı

sonuçlar alınması son derece normaldir. Bundan dolayı MAM

teknolojisinin kullanılmasını öneririz.

 Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan

ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen

farklı olduğu için, oldukça normaldir.

 Tek ölçüm yerine, bir kaç ölçüm yapmak size kan basıncınız

hakkında daha güvenilir veriler sunar. Bundan dolayı MAM

teknolojisinin kullanılmasını öneririz.

 İki ölçüm arasında en az 15 saniyelik kısa bir ara verin.

 Düzensiz kalp atışı sorununuz varsa bu aygıtla yapılan

ölçümler, sadece doktorunuza danışılarak değerlendirilmelidir.

 Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için

uygun değildir!

 Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-

nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.



Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları

için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler

alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala

çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik

sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal

fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık

elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna

fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-

lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme

olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü

için bir doktora danışınız.

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri

kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı z

amanda yüksek tansiyon,

diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri

kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözet-

lemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedir-

ginlik oluşturabilecektir.

Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve

yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.

Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:

www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar

(sadece AFIB/MAM modunda)

Tansiyonunuzu bilmek ve sizde veya aile bireylerinizde AF olup

olmadığını öğrenmek, felç riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Microlife AFIB algılaması, tansiyonunuzu ölçerken AF taraması

için pratik bir yol sunar.

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile

felç riski önemli bir derecede azalacaktır.

3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil

bölmesi 9, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. M-düğme-

sine 2 basarak yılı ayarlayabilirsiniz. Ayı teyit edip ayarlamak

için, zaman düğmesine 5 basın.

2. M-düğmesini kullanarak şimdi ayı ayarlayabilirsiniz. Günü teyit

etmek ve ayarlamak için, zaman düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki talimat-

ları uygulayın.

4. Dakikayı ayarlayıp zaman düğmesine bastıktan sonra, tarih ve

saat ayarlanır ve zaman görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, zaman düğmesine basın

ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun. Şimdi

yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).

Uluslararası standartlara (ESH, AHA, JSH) göre yetişkinlerin ev

tansiyon değerlerinin sınıflandırma tablosu. Veriler, mmHg

cinsindendir.

Düzey

Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon Öneri

tansiyon çok düşük



100



Doktorunuza danışınız

1. tansiyon en iyi

aralıkta

100 - 130 60 - 80

Kendiniz kontrol ediniz

2. tansiyon yükseldi

130 - 135 80 - 85

Kendiniz kontrol ediniz

3. tansiyon çok

yüksek

135 - 160 85 - 100

Tıbbi kontrolden

geçiniz

4. tansiyon tehlikeli

biçimde yüksek

160



100



Acilen tıbbi kontrolden

geçiniz!

43BP A150 AFIB



Sert manşonlar opsiyonel olarak alınabilmektedir.



Sadece Microlife kaf kullanın!



Ürünle birlikte verilen kaf 6 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını 7 olabildiğince kaf soketine 4 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

Bu aygıt, gerek standart (standart tek ölçüm) gerekse AFIB/MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçmenizi sağlar. Standart modu

seçmek için, aygıt tarafındaki AFIB/MAM anahtarını AT aşağı

doğru konum «1» e getirin ve AFIB/MAM modunu seçmek için ise,

aynı anahtarı yukarı doğru konum «3» e getirin.

AFIB/MAM Modu

AFIB/MAM modunda, 3 otomatik ardışık ölçüm yapılır ve sonuç

otomatik olarak değerlendirilip görüntülenir. Tansiyon sürekli bir

dalgalı seyir izlediğinden dolayı, bu şekilde alınan ölçüm sonucu,

tek bir ölçüm sonucuna kıyasla daha güvenilirdir. AF algılaması,

AFIB/MAM modunda etkinleştirilir.

 AÇ/KAPA düğmesine 1 bastık

tan sonra, seçilen AFIB/MAM

modu, AFIB/MAM-simgesi AO olarak ekranda görüntülenir.

 Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

 Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayım kalan zamanı göstermektedir.

 Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

 Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

 Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.

4. Tansiyonun Ölçülmesi

Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

1. Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.

2. Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.

3. Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.

4. Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.

Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kullanıl-

dığından emin olun.



Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı olmasın.



Kafın iç dirseğinizin

cm yukarısına yerleştirildiğinden emin olun.

 Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.



Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.



Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

6. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.

7. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

8. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

9. Ölçüm sırasında nabız göstergesi AS yanıp söner.

10.Büyük tansiyon AL ile küçük tansiyonu AM ve nabzı AN içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

.Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

12.Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçüm sonucu göründüğü anda, ekranda «M» AR yanıp sönene

kadar AÇ/KAPA tuşuna 1 basılı tutunuz. M tuşuna 2 basarak

ölçüm sonucunun silinmesini onaylayınız.



AÇ/KAPA düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman

kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız

ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).



Büyük tansiyon çok yüksek ise, basıncı münferit olarak

ayarlamak yararlı olabilir. Pompalamak suretiyle monitör-

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

deki değer yaklaşık olarak 30 mmHg (ekranda gösterilir)

seviyesine ulaştıktan sonra AÇ/KAPA düğmesine basın.

Basınç, beklenen büyük tansiyon değerinin üzerinden

yaklaşık 40 mmHg daha yükseğe ulaşıncaya kadar

düğmeyi basılı tutun - daha sonra düğmeyi serbest bırakın.

5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu)

Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BT Bu sembol

ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor

başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.



Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun.



Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial

fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.

6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

Ekranın sol tarafında

ki barlar tansiyon değerinin hangi seviyede

olduğunu göstermektedir. Barın yüksekliğine bağlı olarak okunan

değer; optimum (yeşil), yüksek(sarı), çok yüksek(turuncu) veya

tehlikeli derecede yüksek(kırmızı) olarak değerlendirilir. Kategoriler,

uluslarası standartlar (ESH, AHA, JSH) tablosunda belirlenmiş olan

4 aralığı belirtmektedir «Bölüm 1.».

7. Veri Belleği

Bu aygıtı otomatik olarak son 30 ölçüm değerleri depolar.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Aygıt kapanınca M-düğmesine

kısaca basın. Ekranda, önce «

simgesi ve ardından da bir değer görüntülenir, örneğin «

M 17

».

Bu da, bellekte 17 değer bulunduğu anlamına gelir. Aygıt, son kayde-

dilen sonuca geçer.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.

Bellek dolu



Maksimum bellek kapasitesi olan 30 sayısının aşılmadığına

dikkat edin.

Bellekteki 30 değer dolduğunda, en eski veri

31. yeni veri ile değişir.

Bellek kapasitesi dolmadan önce,

değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerekmektedir

– aksi takdirde veriler kaybolur.

Tüm değerlerin silinmesi

Tüm kayıtlı değerleri tamamen silmek istediğinizden eminseniz,

«CL» simgesi görüntüleninceye kadar M-düğmesini basılı tutun

(önce aygıtın kapatılması gerekmektedir) ve düğmeyi serbest

bırakın. Belleği tamamen temizlemek için, «CL» simgesi yanıp

sönerken M-düğmesine basın. Münferit değerler, silinemez.

8. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi AQ yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AQ yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın altındaki pil bölmesini 9 açın.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru

konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, «Bölüm 3.» de açıklanan yöntemi

uygulayın.



Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Hangi piller ve yöntem?



Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili

kullanın.



Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.



Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık

görünmesi hakkında bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü

belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleş-

tikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü

ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü

belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.

AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,

muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak

atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuç-

larına dayanarak yapılmalıdır.

45BP A150 AFIB

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.



Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!



Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).



Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!



Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

9. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).



Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.



Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine 8 takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

10.Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «ERR 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.



Sonuçların anormal olduğunu düşünüyorsanız, lütfen,

«Bölüm 1.» deki bilgileri dikkatli biçimde okuyun.

11.Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma



Güvenlik ve koruma

 Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

 Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

 Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

 Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

-kir ve toz

-doğrudan güneş ışığı

-sıc

ak ve soğuk

 Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«ERR 1» Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«ERR 2»

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

«ERR 3»

Kafta

basınç yok

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek

olup olmadığını konrol edin.

Gerekirse,

pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.

«ERR 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol

listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.*

«ERR 6»AFIB/MAM

Modu

AFIB/MAM modunda ölçüm yapılırken,

nihai sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir ölçüm yapı-

labilmesi için, kontrol listesini okuyun ve

ölçümü tekrarlayın.*

«HI»Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek (daki-

kada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO»Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü



Bu cihaz ile ölçüm yaparken başka çeşit kaf veya kaf konnektörü

kullanmayınız ya da değiştirmeyiniz.

 Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

 Cihaz, cep telefonu veya radyo istasyonları gibi güçlü elektro-

manyetik alanlara yakın kullanıldığında düzgün çalışmayabilir

ve bu durumdan kaçınamayacağınızda en az 3.3 metre uzaklığı

korumanızı öneririz, lütfen cihazı kullanmadan önce doğru

çalışıp çalışmadığını kontrol ediniz.

 Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

 Aygıtı kesinlikle açmayın.

 Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pillerin çıka-

rılması gerekir.



Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da okuyun.

 Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabile-

ceği boğulma riskinin farkında olun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli

bir şekilde gideriniz.



UYARI:

Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıkamayınız!

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürür-

lükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

12.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren

5 yıl garanti

kapsamındadır.

Garanti, sadece satıcınız (arkaya bakınız) tarafından doldurulan ve

satın alma ya da fatura tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcu-

diyeti ile geçerlilik kazanır.

 Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti kapsamında

değildir.

 Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

 Garanti, yanlış kullanımdan, pillerin boşalmasından, kazalar ve

çalıştırma talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.



Kafın 2 yıllık fonksiyonel bir garantisi vardır (hava kesesinin sıkılığı).

Lütfen, yerel Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

13.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Çalışma koşulları:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Ağırlık:

393 g (piller dahil)

Boyutlar:

152 x 92 x 42 mm

Ölçüm yöntemi:

osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı:

20 - 280 mmHg – tansiyon

dakikada 40 - 200 atış – nabız

Kaf basıncı

görüntüleme aralığı:

0 - 299 mmHg

Çözünürlük:

1 mmHg

Statik doğruluk:

±3 mmHg aralığında basınç

Nabız doğruluğu:

±ölçülen değerin %5'i

Gerilim kaynağı:

4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA (isteğe bağlı)

Pil ömrü:

Yaklaşık 920 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı:

IP20

İlgili standartlar:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm

Aksesuarlar: 2 yıl

47BP A150 AFIB

Visor

Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-

tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença

renal em fase terminal, obesidade e idosos.

O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-

lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se

destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser

confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a

consultar um médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

A tecnologia (AFIB) da Microlife é a líder mundial da medição da

pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA), e

hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencadeantes

de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção precoce

da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência de

sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB da

Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de

idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação auri-

cular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o dispositivo

dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial, nesse

caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo de AFIB

da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes investiga-

dores clínicos demonstrando-se que o dispositivo detecta doentes

com FA com uma precisão de 97-100%.

1,2

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

Microlife BP A150 AFIB

Botão ON/OFF

Botão M (Memória)

Visor

Entrada da braçadeira

Botão das horas

Braçadeira

Conector da braçadeira

Entrada do adaptador

Compartimento das pilhas

Interruptor AFIB/MAM

Data/Hora

Pressão sistólica

Pressão diastólica

Frequência cardíaca

Modo AFIB/MAM

Intervalo de tempo MAM

Visualização das pilhas

Valor guardado

Indicador da pulsação

Indicador de Fibrilação atrial (AFIB)

Indicador do movimento do braço

Indicador da braçadeira

Indicador luminoso do nível da pressão arterial

Manter seco

49BP A150 AFIB

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada no

modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado em

conformidade com o protocolo BHS (British Hypertension Society).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a auto-medição

• Como avaliar a minha pressão arterial?

2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

• O que é a Fibrilação Atrial (FA)?

• Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

• O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma prática

de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/MAM)

• Factores de risco que pode controlar

3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

• Inserir as pilhas

• Definir a data e hora

• Escolher a braçadeira adequada

• Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

• Modo AFIB/MAM

4. Medir a pressão arterial

• Como não guardar um resultado

5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação

Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM)

6. Mostrador com indicador luminoso do nível da pressão

arterial (sistema «semáforo»)

7. Memorização de dados

• Visualizar valores guardados

• Memória cheia

• Limpar todos os valores

8. Indicador de carga e substituição de pilhas

• Pilhas quase descarregadas

• Pilhas descarregadas – substituição

• Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

• Utilizar pilhas recarregáveis

9. Utilizar um adaptador

10. Mensagens de erro

11. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

• Segurança e proteção

• Cuidados a ter com o dispositivo

• Limpeza da braçadeira

• Teste de precisão

• Eliminação de resíduos

12. Garantia

13. Especificações técnicas

Cartão de garantia (ver contracapa)

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a

auto-medição

 A pressão arterial é a pressão da circulação sanguínea nas

artérias gerada pelos batimentos cardíacos. É sempre

efetuada a medição de dois valores, o valor máximo pressão

arterial sistólica e o valor mínimo pressão arterial diastólica.

 Este aparelho também indica a frequência cardíaca (ou seja,

o número de batimentos cardíacos por minuto).

 Valores de pressão arterial constantemente elevados

podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados

pelo seu médico!



Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu médico e

informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em caso de

dúvida.

Nunca confie numa leitura de pressão arterial isolada.

 Existem diversas causas para valores de tensão arterial

demasiado elevados. O seu médico poderá explicá-las mais

detalhadamente e propor o respectivo tratamento, se neces-

sário. Para além da medicação, a perda de peso e o exercício

físico podem também contribuir para diminuir a tensão arterial.



Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos

fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu médico.

 Dependendo das condições físicas e do esforço físico, a

tensão arterial está sujeita a grandes flutuações com o decorrer

do dia. Deste modo, deverá efectuar sempre as medições

num ambiente calmo quando estiver descontraído! Faça

sempre pelo menos duas medições (de manhã e à noite), e

faça a média das leituras.

 É perfeitamente normal que duas medições efectuadas suces-

sivamente apresentem resultados significativamente dife-

rentes. Recomenda-se portanto o uso da tecnologia MAM.

 As diferenças de valores verifiadas entre as medições efetu-

adas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medições

efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez que

estas situações são completamente diferentes.

 Diversas medições dão resultados mais fiáveis da pressão

arterial do que uma única medição. Recomenda-se portanto o

uso da tecnologia MAM.

 Faça um pequeno intervalo de, pelo menos, 15 segundos

entre duas medições.



Se apresentar

batimentos cardíacos irregulares

, as medições

efectuadas com este dispositivo devem ser avaliadas pelo seu

médico.

 A visualização da pulsação não se aplica no controlo da

frequência dos «pacemakers»!

 Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-

mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.



Este tensiómetro é especialmente testado para utilização

durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas

leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado

algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora).

Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico

ou ginecologista.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

O que é a Fibrilação Atrial (FA)?

Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos

regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléc-

tricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o

sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos

rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração,

chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibri-

lhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia

cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas

aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve

consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65

anos de idade, já que as possibilidades de ter um AVC aumenta

com a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas

a partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)

(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99

mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca

ou para aqueles que já tiveram um AVC.

Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomendada-

pois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens

com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às

pessoas de idade avançada.

Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.

O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma prática

de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/MAM)

Saber qual é a sua tensão arterial e se você ou qualquer membro

da sua família tem FA pode ajudar a reduzir o risco de AVC. A

detecção da AFIB Microlife é uma forma conveniente de fazer o

rastreio da FA enquanto mede a sua tensão arterial.

Factores de risco que pode controlar

O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado

pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua

tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para

a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).

Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em

adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH,

AHA, JSH). Valores em mmHg.

Nível Sistólica Diastólica Recomendações

pressão arterial

demasiado baixa



100



Consulte o seu

médico

pressão arterial

ideal

100 - 130 60 - 80

Auto-medição

2. tensão arterial

elevada

130 - 135 80 - 85

Auto-medição

pressão arterial

muito alta

135 - 160 85 - 100

Obtenha aconse-

lhamento médico

4. tensão arterial

extremamente alta

com gravidade

160



100



Consulte o

médico com

urgência!

51BP A150 AFIB

3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as pilhas.

O compartimento das pilhas

está localizado na parte inferior do

dispositivo. Insira as pilhas (

x 1,5 V pilhas, tamanho

) e respeite

a polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no

mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Pode

definir o ano pressionando o botão M 2. Para efetuar a confir-

mação e, em seguida, definir o mês, pressione o botão das

horas 5.

2. Pode agora definir o mês utilizando o botão M. Pressione o

botão das horas para efetuar a confirmação e, em seguida,

defina o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão das

horas, a data e hora são definidas e aparece a indicação da hora.

5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pressio-

nado o botão das horas durante aproximadamente 3 segundos

até que o número correspondente ao ano comece a piscar. Agora

pode introduzir os novos valores, conforme descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Existem disponíveis braçadeiras de vários tamanhos e

ajustáveis.



Utilize apenas braçadeiras da Microlife!



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida 6 não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira 7 na respectiva entrada 4.

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

Este aparelho permite optar entre o modo padrão (uma única

medição padrão) e o modo AFIB/MAM (medição tripla automática).

Para seleccionar o modo padrão, faça deslizar para baixo o inter-

ruptor AFIB/MAM

situado na parte lateral do aparelho, na

direcção da posição «1» e para seleccionar o modo AFIB/MAM,

faça deslizar este interruptor para cima, em direcção à posição «3».

Modo AFIB/MAM

No modo AFIB/MAM, são efectuadas automaticamente 3 medi-

ções consecutivas e, em seguida, o resultado é automaticamente

analisado e apresentado. Uma vez que a tensão arterial está

constantemente a sofrer variações, um resultado determinado

utilizando este método é mais fiável do que um resultado obtido

através de uma única medição. Só é possível a detecção da FA se

o dispositivo estiver em modo AFIB/MAM.

 Após pressionar o botão ON/OFF 1, o símbolo MAM AO

aparece no mostrador.

 No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

 Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.

 Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-

rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3 medições.

 Não retire a braçadeira no período entre as medições.

 Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.

4. Medir a pressão arterial

Check-list para efetuar uma medição correta

1. Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.

2. Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.

3. Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.

4. Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior do

braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.

5. Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

 Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

 A braçadeira deverá estar colocada 2 cms acima do seu

cotovelo.

 A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

 Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

 Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

6. Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.

7. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

8. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.

9. Durante a medição o indicador da pulsação AS aparece a

piscar no visor.

10.O resultado da pressão sistólica AL e diastólica AM bem como

a pulsação AN aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

11.Remova a braçadeira após efectuar a medição.

12.Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.)

Como não guardar um resultado

Quando o resultado aparecer no visor, mantenha a pressão no

botão ON/OFF 1 até «M» AR começar a piscar. Confirme a

anulação da leitura premindo o botão M 2.



É possível interromper a medição em qualquer altura pres-

sionando o botão ON/OFF (por exemplo, se sentir-se inco-

modado ou desconfortável com a sensação de pressão).



Se a tensão arterial sistólica costuma ser muito elevada

poderá constituir uma vantagem definir a pressão individual-

mente. Pressione o botão ON/OFF após o valor no monitor

ter aumentado até um nível correspondente a aproximada-

mente 30 mmHg (visível no mostrador). Mantenha o botão

pressionado até a pressão atingir cerca de 40 mmHg acima

do valor sistólico esperado e, em seguida, solte o botão.

5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibri-

lhação Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM)

Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo

BT indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição

durante a medição. Por favor consulte o próximo parágrafo para

obter informações sobre a consulta com seu médico.



Mantenha o braço imobilizado durante a medição para

evitar deturpação dos resultados.



Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibri-

lhação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibri-

lhadores.

6. Mostrador com indicador luminoso do nível da

pressão arterial (sistema «semáforo»)

As barras localizadas no lado esquerdo do mostrador

indicam o

limite dos valores obtidos. Dependendo da altura da barra, os valores

classificam-se por óptimos (verde), elevados (amarelo), demasiado

elevados (laranja), ou perigosos (vermelho). A classificação corres-

ponde aos 4 limites na escala tal como definidos pelas directrizes

internacionais (ESH, AHA, JSH), como descrito na «Secção 1.».

Informações para o seu médico sobre o aparecimento

frequente do símbolo de fibrilação atrial

Este é um monitor de pressão arterial pelo método oscilométrico

que também analisa a irregularidade da pulsação durante a

medição. O aparelho foi clinicamente testado.

Se durante a medição ocorrer a fibrilação atrial, o símbolo AFIB

aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer depois de

um episódio de medição de pressão arterial completo (medição

em triplicado), será avisado para aguardar durante uma hora e

realizar outra medição de pressão arterial completa (medição

em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez, recomen-

damos que o paciente procure aconselhamento médico.

Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica

a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o

diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,

sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por

favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.

53BP A150 AFIB

7. Memorização de dados

Este aparelho guarda automaticamente os valores das últimas 30

medições.

Visualizar valores guardados

Pressione o botão M 2 durante breves instantes, quando o

aparelho estiver desligado. Primeiro o aparelho apresenta o

símbolo «M» AR e, em seguida, um valor, por exemplo «M 17».

Este valor indica que existem 17 valores na memória. Em seguida,

o aparelho apresenta o último resultado guardado.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.

Memória cheia



Assegure-se de que a capacidade de 30 memórias não é

excedida. Quando as 30 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 31ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Limpar todos os valores

Se tiver a certeza de que pretende eliminar todos os valores guar-

dados, mantenha pressionado o botão M (é necessário que o aparelho

tenha sido previamente desligado) até ser apresentada a informação

» e, em seguida, solte o botão. Para apagar a memória de forma

permanente, pressione o botão M enquanto a informação «

estiver a piscar. Não é possível apagar valores individualmente.

8. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha AQ será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AQ

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 9, situado na parte inferior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

«Secção 3.».



A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?



Utilize 4 pilhas alcalinas AA novas, de longa duração, com

1,5 V.



Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido excedido.



Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.



Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!



Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).



Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!



NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respei-

tantes ao carregamento, cuidados e duração!

9. Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife

(DC 6V, 600 mA).



Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.



Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encontram

danificados.

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 8 no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

10. Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «ERR 3».

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.



Se considerar os resultados invulgares, leia cuidadosamente

as informações descritas na «Secção 1.».

11. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação

de resíduos



Segurança e proteção



Siga as instruções de uso. Este documento fornece informações

importantes de manuseamento e segurança do produto em

relação a este dispositivo. Leia atentamente este documento

antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência futura.

 Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

 O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

 Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

 As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

 O dispositivo só pode ser utilizado com braçadeiras ou peças

de ligação da Microlife.

 Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

 Não utilize o dispositivo na proximidade de campos electro-

magnéticos fortes, tais como, telemóveis ou instalações radio-

fónicas. Manter uma distância mínima de 3,3 m a partir dos

dispositivos mencionados quando se utiliza este dispositivo.

 Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

 Nunca abra o dispositivo.

 Se o dispositivo não for utilizado durante um longo período de

tempo, deverá retirar as pilhas.

 Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

 O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

Erro Descrição Causa possível e solução

ERR 1

» Sinal dema-

siado fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente a

braçadeira e repita a medição.*

ERR 2

Sinal de erro

Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

ERR 3

Braçadeira

sem

pressão

Não é possível introduzir pressão sufi-

ciente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira está

corretamente ligada e bem ajustada.

Substitua as pilhas se necessário.

Repita a medição.

ERR 5

» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar qual-

quer resultado. Consulte a Check-list

para efetuar medições corretas e, em

seguida, repita a medição.*

ERR 6

» Modo

AFIB/

MAM

Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo AFIB/MAM, impossibi-

litando a obtenção de um resultado final.

Consulte a Check-list para efectuar

medições correctas e, em seguida,

repita a medição.*

» Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descontraia

durante 5 minutos e repita a medição.*

» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (inferior

a 40 batimentos por minuto). Repita a

medição.*

55BP A150 AFIB

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Limpeza da braçadeira

Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e

espuma de sabão.



AVISO: Não lave a braçadeira na máquina de lavar roupa

ou loiça!

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

12. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. A garantia é válida apenas mediante a

apresentação do cartão de garantia preenchido pelo revendedor

(ver verso) que comprove a data de compra ou o talão de compra.

 As pilhas e peças de desgaste não se encontram abrangidas.

 A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

 A garantia não cobre danos causados por manuseamento

incorrecto, pilhas descarregadas, acidentes ou não conformi-

dade com as instruções de utilização.

 A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade da

bolsa de ar) por 2 anos.

Contacte o seu local Assistência da Microlife (ver mais adiante).

13. Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações técnicas.

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95

% de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95

% de humidade relativa máxima

Peso:

393

g (incluindo pilhas)

Dimensões:

152 x 92 x 42

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V diastólica

Gama de medição:

20 - 280 mmHg – pressão arterial

40 - 200 batimentos por minuto – pulsação

Gama de medição da

pressão da braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução:

1 mmHg

Precisão estática:

pressão dentro de ± 3 mmHg

Precisão da pulsação:

± 5% do valor obtido

Alimentação:

Pilhas alcalinas

x 1,5 V; tamanho

Adaptador DC 6 V, 600 mA (opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 920 medições

(usando pilhas novas)

Classe IP: IP20

Normas de referência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Aparelho: 5 anos ou 10000 medições

Acessórios: 2 anos

Weergave

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de instructies

aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-

tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, athe-

rosclerose, end-stage renal disease, obesitas en voor ouderen.

Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst

op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet

bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van

AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt

geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIB technologie is 's werelds

meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdig

opsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit

zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een

beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel het

detecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belang-

rijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen symp-

tomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife

AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65 jaar of

ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake kan

zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts te

bezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weergeeft na

de bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Microlife bloed-

drukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies

waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detec-

teert met een sensitiviteit van 97-100%.

1,2

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land

geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raad-

plegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze

producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het gevali-

deerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British Hypertension

Society (BHS) protocol.

Microlife BP A150 AFIB

AAN/UIT knop

M-knop (geheugen)

Display

Manchetaansluiting

Tijdknop

Manchet

Manchetconnector

Adapteraansluiting

Batterijcompartiment

AFIB/MAM Schakelaar

Datum/tijd

Systolische waarde

Diastolische waarde

Hartslagfrequentie

AFIB/MAM Modus

MAM Intervaltijd

Batterijweergave

Opgeslagen waarden

Hartslag

Atriumfibrilleren detectie (AFIB)

Armbeweging indicator

Manchetcontrole indicator

Verkeerslichtweergave indicator

Droog houden

57BP A150-30 AFIB

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhoudsopgave

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten

hiervan

• Hoe meet ik mijn bloeddruk?

2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

• Wat is atriumfibrillatie?

• Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

• Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een

betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM

modus)

• Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

3. Eerste gebruik van het apparaat

• Plaatsen van de batterijen

• Instellen van datum en tijd

• Selecteer de juiste manchet

• Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

• AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

4. Bloeddruk meten

• Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in AFIB/

MAM modus)

6. Verkeerslichtindicatie in de weergave

7. Geheugenopslag

• Bekijken van de opgeslagen waarden

• Geheugen vol

• Wis alle waarden

8. Batterij-indicator en batterijvervanging

• Batterijen bijna leeg

• Batterijen leeg – vervanging

• Welke batterijen en welke werkwijze?

• Gebruik van oplaadbare batterijen

9. Gebruik van een netadapter

10. Foutmeldingen

11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwi-

jdering

• Veiligheid en bescherming

• Apparaatonderhoud

• Reinig de manchet

• Nauwkeurigheidstest

• Verwijdering

12. Garantie

13. Technische specificaties

Garantiebon (zie achterzijde)

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten

hiervan

 Bloeddruk is de druk waarmee het bloed door de aderen

stroomt veroorzaakt door het pompen van het hart. Twee

waarden, de systolische (boven) waarde en de diastolische

(onder) waarde worden altijd gemeten.

 Het apparaat geeft ook de hartslagfrequentie (het aantal

keren dat het hart per minuut slaat) aan.

 Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw

gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!

 Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar

wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker

bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.

 Er zijn verschillende oorzaken voor hoge bloeddrukwaarden.

Uw arts kan de gemeten waarden met u doornemen en indien

nodig een behandeling voorstellen. Naast medicatie kan een

gezondere levensstijl ook leiden tot verlaging van de bloeddruk

(bijv. dieet en meer beweging).

 In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie

moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een

arts te raadplegen.



Afhankelijk van lichamelijke inspanning en conditie, is bloeddruk

onderhevig aan brede schommelingen gedurende de dag.

dient daarom de bloeddruk steeds onder dezelfde rustige

omstandigheden te meten en wanneer u zich ontspannen

voelt!

Meet tenminste twee keer 's morgens en twee keer 's

avonds en Neem het gemiddelde van alle metingen.

 Het is vrij normaal wanneer twee metingen vlak na elkaar

genomen opvallend verschillende resultaten opleveren.

Daarom bevelen wij de MAM-technologie aan.

 Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de

apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat

deze situaties volledig verschillend zijn.

 Verschillende metingen geven een veel duidelijker beeld van

uw bloeddruk dan slechts één enkele meting. Daarom bevelen

wij de MAM-technologie aan.

 Neem een korte rustpauze van minimaal 15 seconden tussen

twee metingen.

 Als u een onregelmatige hartslag heeft, dienen metingen met

dit apparaat te worden geëvalueerd met uw arts.

 De hartslagfrequentie is niet geschikt voor het controleren

van patiënten met een pacemaker!

 Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-

druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen

gedurende deze periode.



Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-

schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge

metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten

herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog

is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met

regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-

tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria

of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet

fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van

hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar

verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren

welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,

gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-

mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor

personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger

dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met

hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet

aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-

taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter

aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op

het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Bezoek onze website voor meer informatie: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een betrouw-

bare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM modus)

Het meten van uw eigen bloeddruk, en het vroegtijdig ontdekken

van AFIB en hoge bloeddruk van uw familieleden, kan het risico op

een beroerte tevens sterk reduceren. Met deze Microlife bloed-

drukmonitor kunt u op een betrouwbare en eenvoudige manier uw

bloeddruk meten en tegelijkertijd atriumfibrilleren opsporen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op

het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw

bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting

een pro-actieve preventie tegen een beroerte.

3. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.

Het batterijcompartiment 9 bevindt zich aan de onderzijde van

het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 2 te

drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de tijdknop 5.

2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de tijd-

knop om te bevestigen en stel dan de dag in.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

Tabel voor de classificatie van thuis bloeddruk meetwaarden bij

volwassenen in overeenstemming met de internationale richtlijnen

(ESH, AHA, JSH). Data in mmHg.

Bereik

Systo-

lisch

Diasto-

lisch Advies

bloeddruk te laag



100



Raadpleeg uw arts

1. bloeddruk optimaal

100 - 130 60 - 80

Zelfcontrole

2. bloeddruk verhoogd

130 - 135 80 - 85

Zelfcontrole

3. bloeddruk te hoog

135 - 160 85 - 100

Win medisch

advies in

4. bloeddruk gevaarlijk

hoog

160



100



Win dringend

medisch advies in!

59BP A150-30 AFIB

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de tijdknop indrukt, zijn

de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de tijdknop

ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te

knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven

beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Voorgevormde «Easy» manchetten zijn optioneel verkrijg-

baar voor een eenvoudige bevestiging en meer comfort.



Gebruik alleen Microlife manchetten!



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet 6 niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector 7 duw de connector 4 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

Dit apparaat laat u kiezen tussen of standaard (standaard enkel-

voudige meting) of modus AFIB/MAM (automatische drievoudige

meting). Om standaard modus te selecteren, schuift u de AFIB/

MAM schakelaar AT aan de zijkant van het apparaat in stand «1»

en om AFIB/MAM modus te selecteren, schuift u deze schakelaar

in stand «3».

AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

In AFIB/MAM modus worden 3 metingen automatisch gestart en

het resultaat wordt dan automatisch geanalyseerd en weerge-

geven. Omdat de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting

betrouwbaarder dan een enkele meting. AF detectie wordt alleen

in de AFIB/MAM modus geactiveerd.

 Wanneer u de MAM stand selecteert, verschijnt het MAM-

symbool AO in het display.



Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan

te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt.

 Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.



De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloeddruk

zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn verricht.

 Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

 Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.

4. Bloeddruk meten

Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

1. Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.

2. Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.

3. Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.

4. Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.

5. Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

 Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.

 Zorg ervoor dat de manchet 2 cm boven uw elleboog is

geplaatst.

 De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

 Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

 Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

6. Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.

7. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

8. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.

9. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool

op het scherm.

10.Het resultaat, inclusief de systolische

en de diastolische

bloeddruk en de hartslagfrequentie

wordt weergegeven. Raad-

pleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige weergaven.

11.Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

12.Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergegeven

in het display houdt u de AAN/UIT knop

ingedrukt totdat de «

in het display knippert. Druk dan vervolgens op de M-knop

dan wordt de meting verwijderd en niet opgeslagen in het geheugen.



U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door

op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wanneer u een onge-

makkelijke of een onplezierige druk voelt).



Als bekend is dat de systolische bloeddruk heel

hoog is, kan het gunstig zijn de druk individueel in te

stellen. Druk op de AAN/UIT knop nadat de monitor is opge-

pompt tot een niveau van ca. 30 mmHg (weergegeven in de

display). Hou de knop ingedrukt totdat de druk ca 40 mmHg

boven de verwachte waarde – laat dan de knop los.

5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in

AFIB/MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit

symbool BT geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd

tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie

over het raadplegen van uw arts.



Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-

komen.



Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het

mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-

tecteerd met dit apparaat.

6. Verkeerslichtindicatie in de weergave

De balken aan de linkerkant van het display BM toont de range

waarin de gemeten waarden liggen. Afhankelijk van de uitgelezen

waarde optimaal (groen), verhoogd (geel), te hoog (oranje) of

gevaarlijke hoog (rood) geeft het de overeenkomende kleur aan.

Deze classificaties zijn gebaseerd op internationale richtlijnen

(aan ESH, AHA, JSH), zoals beschreven in «sectie 1.».

7. Geheugenopslag

Dit apparaat slaat de laatste 30 meetwaarden op.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Druk eventjes op de M-button 2, wanneer het apparaat is uitge-

schakeld. De weergave toont eerst «M» AR en dan een waarde,

b.v. «M 17». Dit betekent dat er 17 waarden in het geheugen zijn.

Het apparaat schakelt dan naar het laatst opgeslagen resultaat.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door

nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten

heen bladeren.

Geheugen vol



Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 30

metingen.

Wanneer het geheugen vol is zal de oudste meting

automatisch overschreven worden.

Om gegevensverlies te

voorkomen, moeten waarden worden geëvalueerd door een arts

voordat de maximale geheugencapaciteit is bereikt.

Wis alle waarden

Als u zeker weet dat u alle waarden permanent wilt verwijderen,

dan houdt u de M-knop (het apparaat moet van te voren zijn uitge-

schakeld) ingedrukt totdat «CL» verschijnt en dan laat u de knop

los. Om het geheugen permanent te wissen, drukt u op de M-knop

terwijl «CL» knippert. Losse waarden kunnen niet worden gewist.

8. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batterij-

symbool

knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (gedeelte-

lijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het apparaat door

zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool

knipperen

zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weergegeven). U

kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van

het AFIB symbool

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmo-

nitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie regis-

treert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien

atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool

in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige

meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te

herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het

display, adviseren wij u medisch advies in te winnen.

Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van

de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke

aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-

fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met

behulp van een ECG interpretatie.

61BP A150-30 AFIB

1. Maak het batterijcompartiment open 9 aan de onderzijde van

het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in «Paragraaf 3.».



Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom auto-

matisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Welke batterijen en welke werkwijze?



Gebruik

nieuwe, long-life 1,5V, type

alkaline batterijen.



Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.



Verwijder batterijen als het apparaat voor een langere tijd

niet gebruikt gaat worden.

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.



Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!



De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).



Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!



De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe oplader

en houdt u aan de informatie met betrekking tot het opladen,

onderhoud en duurzaamheid!

9. Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.



Gebruik alleen de origineel beschikbare

Microlife

netadapter

voor uw voedingsspanning.



Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 8 van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-

stroom gebruikt.

10.Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «ERR 3», weergegeven.

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.



Als u denkt dat de resultaten ongebruikelijk zijn, leest u dan

a.u.b. zorgvuldig de informatie in «Paragraaf 1.».

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«ERR 1» Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende doorge-

geven door de manchet. Plaats de

manchet opnieuw en herhaal de meting.*

«ERR 2»

Foutmelding

Tijdens het meten zijn er fouten ontstaan,

door bijvoorbeeld een beweging of

samentrekking van een spier. Herhaal de

meting terwijl u uw arm stil houdt.

«ERR 3»

Geen juiste

drukopbouw

in de

manchet

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er kan

een lek in het manchet zijn. Controleer of

de manchet goed is aangesloten en niet

te los om de arm zit. Vervang de batte-

rijen indien nodig. Herhaal de meting.

«ERR 5» Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar en

daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Neem het stappenplan

door voor een betrouwbare meting en

herhaal dan de metingen.

«ERR 6»AFIB/MAM

Modus

Er waren teveel fouten tijdens het meten

AFIB/MAM

mode, wat het onmogelijk

maakt om een betrouwbaar resultaat

weer te geven. Lees de controlelijst door

voordat u betrouwbare metingen verricht

en herhaal dan de metingen.

«HI» Hartslag of

manchet-

druk te hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hartslagfre-

quentie is te hoog (boven 200 slagen

per minuut). Ontspan gedurende

5 minuten en herhaal de meting.*

«LO» Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag (minder

dan 40 slagen per minuut). Herhaal de

meting.*

11.Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering



Veiligheid en bescherming

 Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

 Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

 Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofdstuk «Tech-

nische specificaties»!

 Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

 De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

 Gebruik geen andere manchetten en/of manchetconnectors

dan geleverd bij het apparaat.

 Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

 Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke elektro-

magnetische velden zoals mobiele telefoons of radioinstalla-

ties. Zorg voor een afstand van minimaal 3,3 meter van dit soort

apparaten, wanneer u dit apparaat in gebruik neemt.

 Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

 Open het apparaat nooit.

 Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat

worden moeten de batterijen worden verwijderd.

 Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

 De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een

mild reinigingsmiddel.



WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-

chine en/of afwasmachine!

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

12.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

De garantie is alleen van toepassing bij overhandigen van een

garantiekaart ingevuld door de distributeur (zie achterzijde) of met

een bevestiging van de aankoopdatum of kassabon.

 Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.

 Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de

garantie ongeldig.

 De garantie dekt geen schade veroorzaakt door oneigenlijk

gebruik, ontladen batterijen, ongelukken of het zich niet houden

aan de bedieningsinstructies.

 De manchet heeft een garantie van 2 jaar op de functionaliteit

(opblaasbare gedeelte op luchtdichtheid).

Neem contact op met uw Microlife importeur (zie voorwoord).

63BP A150-30 AFIB

13.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medische

hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 393 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 152 x 92 x 42 mm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V dias-

tolisch

Meetbereik: 20 - 280 mmHg – bloeddruk

40 - 200 slagen per minuut – polsslag

Manchetdruk

weergave bereik: 0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid: druk binnen ± 3 mmHg

Hartslagnauwkeurig-

heid: ±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron:

4 x 1,5V alkaline batterijen; type AA

Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 920 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen

Accessoires: 2 jaar

Οθόνη

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε

αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,

διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-

πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.

Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που

υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε

υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής

Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής μπορε

ί να

επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται

στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Η Microlife AFIB είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία ψηφι-

ακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση της

κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η

κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί

παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για

καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική μαρμα-

ρυγή και τη

ν υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν παρουσι-

άζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) γενικά,

ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife AFIB, συνιστάται

για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγόριθμος AFIB υποδηλώνει

ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμαρυγή. Για το λόγο αυτό, συνι-

στάται να επ

ισκεφθείτε το γιατρό σας όταν η συσκευή δίνει σήμα

AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του αίματος σας. Ο

αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει κλινικά ερευνηθεί από πολλούς

εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει

ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, σε πιστότητα 97-100%.

1,2

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη δ

ιεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

Microlife BP A150 AFIB

Πλήκτρο ON/OFF

Πλήκτρο M (Μνήμη)

Οθόνη

Υποδοχή περιχειρίδας

Πλήκτρο χρόνου

Περιχειρίδα

Βύσμα περιχειρίδας

Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

Θήκη μπαταριών

Διακόπτης AFIB/MAM

Ημερομηνία/ώρα

Τιμή συστολικής πίεσης

Τιμή διαστολικής πίεσης

Σφύξεις

Λειτουργία AFIB/MAM

Ώρα μεσοδιαστήματος MAM

Ένδειξη μπαταρίας

Αποθηκευμένη τιμή

Ένδειξη παλμών

Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)

Ένδειξη κίνησης βραχίονα

Ένδειξη ελέγχου περιχειρίδας

Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

Κρατήστε το στ

εγνό

65BP A150 AFIB

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με το

βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί σύμφωνα

το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης (BHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Πίνακας περιεχομένων

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση

και την αυτομέτρηση

• Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική

μαρμαρυγή (AF)

• Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

• Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

• Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

• Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

• Τοποθέτηση των μπαταριών

• Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

• Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

• Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

• Λειτουργία AFIB/MAM

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

• Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο AFIB/MAM)

6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

7. Μνήμη δεδομένων

• Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

• Μνήμη πλήρης

• Διαγραφή όλων των τιμών

8. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

• Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

• Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

• Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

• Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

9. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

10. Μηνύματα σφάλματος

11. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

• Ασφάλεια και προστασία

• Φροντίδα το

υ πιεσόμετρου

• Καθαρισμός της περιχειρίδας

• Έλεγχος ακρίβειας

• Απόρριψη

12. Εγγύηση

13. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Κάρτα εγγύησης (βλ. οπισθόφυλλο)

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή

πίεση και την αυτομέτρηση

 Η αρτηριακή πίεση είναι η πίεση του αίματος που ρέει μέσω

των αρτηριών, η οποία δημιουργείται από την άντληση της

καρδιάς. Πάντοτε μετρώνται δύο τιμές, η συστολική (επάνω)

τιμή και η διαστολική (κάτω) τιμή.

 Το όργανο εμφανίζει επίσης τις σφύξεις (πόσες φορές η

καρδιά πάλλεται σε ένα λεπτό).

 Η σταθερά υψ

ηλή πίεση μπορεί προκαλέσει βλάβη στην

υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό σας!

 Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής

σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν

είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της

αρτηριακής πίεσης.

 Υπάρχουν πολλές αιτίες υπ

ερβολικά υψηλής αρτηριακής

πίεσης. Ο ιατρός σας θα σας εξηγήσει τις αιτίες αυτές με

περισσότερες λεπτομέρειες και θα σας χορηγήσει αγωγή

ανάλογα με την περίπτωση. Εκτός της φαρμακευτικής αγωγής,

η απώλεια βάρους και η άσκηση μπορούν επίσης να ελαττώ-

σουν την πίεση σας.

 Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσο

λογία

των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να

συμβουλευτείτε το γιατρό σας.



Ανάλογα με τη σωματική καταπόνηση και τη φυσική σας κατά-

σταση, η αρτηριακή πίεση κυμαίνεται σημαντικά στη διάρκεια

της ημέρας.

Για το λόγο αυτό, πρέπει να μετράτε την πίεσή

σας στις ίδιες συνθήκες ηρεμίας και όταν αισθάνεστε ότι

έχετε χαλαρώσει!

Κάνετε τουλάχιστον δυο μετρήσεις κάθε φορά

(το πρωί και το βράδυ) και πάρετε τον μέσο όρο των μετρήσεων.

 Είναι αρκετά σύνηθες δύο διαδοχικές μετρήσεις να δίνουν

σημαντικά διαφορετικές τιμές. Ως εκ τούτου συνιστούμε την

χρήση τεχνολογίας MAM.

 Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το

φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-

γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.



Πολλές μετρήσεις

παρέχουν πολύ περισσότερο αξιόπιστες

πληροφορίες σχετικά με την πίεση σας, από μια μεμονωμένη

μέτρηση. Ως εκ τούτου συνιστούμε την χρήση τεχνολογίας MAM.

 Αφήστε ένα μικρό χρονικό περιθώριο τουλάχιστον

15 δευτερολέπτων μεταξύ δύο μετρήσεων.

 Εάν έχετε ακανόνιστο καρδιακό παλμό, οι μετρήσεις που

γίνονται από αυτή την συσκευή πρέπει να αξιολογούνται από

τον γιατρό σας.

 Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της

συχνότητας του βηματοδότη!

 Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε τη

ν αρτηριακή

σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην

περίοδο της κύησης.



Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την

εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε ασυνή-

θιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα

πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε

1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,

συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.

Πώς να αξιολογήσω τη

ν αρτηριακή μου πίεση;

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική

μαρμαρυγή (AF)

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα

κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν

ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να

αντλεί αίμα. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,

αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο

άνω θαλάμους της καρδιάς, που ον

ομάζονται κόλποι. Κάνοντας

τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η

κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της

καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά

τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε ένα γιατρό

για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολ

πική Μαρμαρυγή?

Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω

των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισο-

δίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50 ετών με υψηλή αρτη-

ριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από 159 ή Διαστο-

λική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και γι

α άτομα με διαβήτη,

στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με προηγούμενο

ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται έλεγχος

με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει ψευδή αποτελέ-

σματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου, τα νεότερα άτομα

με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης εγκεφα-

λικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιωμένους.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.

Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

Το να γνωρίζετε την αρτηριακή σας πίεση και το αν, μέλη της οικο-

γένειάς σας παρουσιάζουν AF, μπορεί να βοηθήσει στη μείωση

του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου. Η λειτουργία ανίχνευσης

AFIB Microlife, παρέχει ένα βολικό τρόπο εξ

έτασης για AF, στην

διάρκεια μέτρησης της αρτηριακής σας πίεσης.

Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος

στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH,

AHA, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg.

Εύρος τιμών

Συστο-

λική

Διαστο-

λική Σύσταση

αρτηριακή πίεση

πολύ χαμηλή



100



Συμβουλευτείτε τον

ιατρό σας

1. αρτηριακή πίεση

βέλτιστη

100 - 130 60 - 80

Αυτοέλεγχος

2. αρτηριακή πίεση

αυξημένη

130 - 135 80 - 85

Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή πίεση

πολύ υψηλή

135 - 160 85 - 100

Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

4. αρτηριακή πίεση

επικίνδυνα υψηλή

160



100



Ζητήστε επειγόντως

ιατρική συμβουλή!

67BP A150 AFIB

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που

ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά

τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την

αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο

βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.

3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις

μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών 9 βρίσκεται στο κάτω μέρος

της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην οθόνη

αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμίσετε το έτος

πατώντας το πλήκτρο M

. Για επιβεβαίωση και στη συνέχεια

για να ρυθμίσετε το μήνα, πατήστε το πλήκτρο χρόνου

2. Τώρα μπορείτε να ρυθμίσετε το μήνα πατώντας το πλήκτρο M.

Πατήστε το πλήκτρο χρόνου για επιβεβαίωση και στη συνέχεια

ρυθμίστε την ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την ημέρα,

την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πατήσετε το πλήκτρο χρόνου,

ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα κα

ι εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε και

κρατήστε πατημένο το πλήκτρο επί 3 δευτ. περίπου μέχρις ότου

αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να

εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγράφεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).



Οι προ-φορμαρισμένες περιχειρίδες διατίθενται προαιρετικά.



Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 6 δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας 7 στην υποδοχή της περιχειρίδας 4 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

Αυτό το όργανο σάς δίνει τη δυνατότητα να επιλέξετε είτε την

τυπική λειτουργία (τυπική μονή μέτρηση) είτε τη λειτουργία AFIB/

MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση). Για να επι

λέξετε την τυπική

λειτουργία, μετακινήστε το διακόπτη AFIB/MAM AT που βρίσκεται

στο πλάι του οργάνου προς τα κάτω στη θέση «1», και για να

επιλέξετε τη λειτουργία AFIB/MAM, μετακινήστε το διακόπτη προς

τα πάνω στη θέση «3».

Λειτουργία AFIB/MAM

Στη λειτουργία AFIB/MAM, πραγματοποιούνται αυτόματα

3 μετρήσεις διαδοχικά και το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και

εμφανίζεται στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται

διαρκώς, το αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο

αξιόπιστο από αυτό που βασίζεται σε μία μόνο μέτρηση. H

λειτουργία ανίχνευσης AF ενεργοποιείται στην μέθοδο AFIB/MAM.

 Αφού πατήσετε το πλήκτρο ON/OFF 1, το σύμβολο MAM AO

εμφανίζεται στην οθόνη.

 Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.



Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρήσεων.

Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο χρόνο.

 Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

 Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

 Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης μέτρησης

1. Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.

2. Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώνετε.

3. Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.

4. Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.

5. Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σω

στό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).



Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ σφικτά.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.



ένδειξη αρτηρία

που βρίσκεται στην περιχειρίδα (περίπου

3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την αρτηρία η

οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του βραχίονα.

 Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

6. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.

7. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε

και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η

τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε.

8. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.

9. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού

αναβοσβήνει στην οθόνη.

10.Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AL, διαστολική AM και την συχνότητα των

παλμών AN. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

11.Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

12.Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Πώς να μην αποθηκεύσετε μι

α μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί η μέτρηση πιέστε και κρατήστε το πλήκτρο ON/OFF

έως ότου το σύμβολο «

αρχίσει να αναβοσβήνει. Επιβεβαι-

ώστε την διαγραφή της μέτρησης πιέζοντας το πλήκτρο M



Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

εάν πατήσετε το πλήκτρο ON/OFF (π.χ. εάν δεν αισθάνεστε

άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).



Εάν υπάρχει ιστορικό υψηλής συστολικής πίεσης,

μπορεί να είναι ωφέλιμη η μεμονωμένη ρύθμιση της

πίεσης. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF όταν η ένδειξη

ανέλθει στα 30 mmHg περίπου (απεικονίζεται στην

οθόνη). Κρατήστε το πλήκτρο πατημένο μέχρι η πίεση να

φτάσει περίπου στα 40 mmHg πάνω από την αναμενόμενη

συστολική τιμή – στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο

AFIB/MAM)

Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή (AF).

Το σύμβολο

αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή εντοπί-

στηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε στην

επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική συμβουλή.



Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,

προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.



Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει

εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με βηματο-

δότες ή απινιδωτές.

6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

Οι μπάρες στο αριστερό άκρο της οθόνης

σας δείχνουν το εύρος

εντός του οποίου κυμαίνεται η ενδεικνυόμενη τιμή της αρτηριακής

πίεσης. Ανάλογα με το ύψος της ράβδου, η καταγραμμένη τιμή βρίσκεται

εντός του βέλτιστου (πράσινο), αυξημένου (κίτρινο), πολύ υψηλού

(πορτοκαλί) ή επικίνδυνα υψηλού (κόκκινο) φάσματος. Η κατάταξη αντι-

στοιχεί στις

σειρές του πίνακα, όπως ορίζεται από τις διεθνείς οδηγίες

(

ESH, AHA, JSH

), όπως περιγράφεται στο «Ενότητα 1.».

Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής

παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που

αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει

κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το

σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους κύκλου

μετρήσεων αρτηριακής πίεσης (μετρήσεις εις τριπλούν), συνι-

στούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο μετρήσεων

(μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB εμφανίζεται και

πάλι, συνιστούμε στ

ον ασθενή να αναζητήσει ιατρική συμβουλή.

Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του πιεσόμε-

τρου, υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής.

Ωστόσο, η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής, πρέπει να

πραγματοποιείται από καρδιολόγο σύμφωνα με την ερμηνεία

του Ηλεκτροκαρδιογραφήματος.

69BP A150 AFIB

7. Μνήμη δεδομένων

Αυτή η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα τις 30 τελευταίες τιμές μετρήσεων.

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Πατήστε το πλήκτρο M 2 στιγμιαία, όταν το όργανο είναι απενερ-

γοποιημένο. Στην οθόνη πρώτα εμφανίζεται η ένδειξη «M» AR και

στη συνέχεια μια τιμή, π.χ. «M 17». Αυτό σημαίνει ότι υπάρχουν

17 τιμές στη μνήμη. Το όργανο στη συνέχεια μεταβαίνει στην

τελευταία αποθηκευμένη τιμή.

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η προη-

γούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημμένα, έχετε

τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη τιμή στην άλλη.

Μνήμη πλήρης



Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη χωρητικότητα

αποθήκευσης μνήμης 30 μετρήσεων.

Όταν η μνήμη 30

μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή καλύπτεται

αυτόματα από την 31η τιμή μέτρησης.

Οι μετρήσεις θα

πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας προτού γεμίσει η

χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα στοιχεία θα χαθούν.

Διαγραφή όλων των τιμών

Εάν είστε σίγουροι ότι θέλετε να διαγράψετε μόνιμα όλες τις αποθη-

κευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (το όργανο πρέπει

να είναι απενεργοποιημένο) μέχρις ότου εμφανιστεί η ένδειξη «

και στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο. Για να διαγράψετε μόνιμα τη

μνήμη, πατήστε το πλήκτρο M ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «

». Οι

μεμονωμένες τιμές δεν μπορούν να διαγραφούν.

8. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας AQ αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της μπατα-

ρίας

αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται (εμφανίζεται

μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να πραγματοποιήσετε

άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστήσετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών

στην κάτω πλευρά του οργάνου.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην «Ενότητα 3.».



Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την αντικα-

τάσταση των μπαταριών.

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία



Χρησιμοποιείτε

καινούργιες, μακράς διαρκείας, αλκαλικές

μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους



Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της ημερο-

μηνίας λήξης τους.



Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμο-

ποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.



Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!



Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας (αποφορτισμένες

μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες και να τις

επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να παραμένουν μέσα στο

όργανο, διότι ενδέχεται να υποστούν ζημιά (πλήρης

αποφόρτιση λόγω περιορισμένης χρήσης του οργάνου,

ακόμη κι αν έχει τεθεί εκτός λειτουργίας).



Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία εβδο-

μάδα ή περισσότερο!



Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν βρίσκονται

μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να επαναφορτίζετε αυτές τις

μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή και να παρατηρείτε τις ενδεί-

ξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη φροντίδα και τη διάρκεια ζωής!

9. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή ρεύματος

Microlife

(

DC 6V, 600 mA



Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό

Microlife

, διαθέσιμο ως

πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας ρεύματος.



Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο μετα-

σχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή 8 στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

10.Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «ERR 3».

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.



Εάν θεωρείτε ότι τα αποτελέσματα της μέτρησης δεν είναι

φυσιολογικά, διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες στην

«Ενότητα 1.».

11. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη



Ασφάλεια και προστασία

 Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

 H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό πο

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

 Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

 Προστατεύστε την από:

- νε

ρό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

 Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

 Μην αλλάζετε ή χρησιμοποιείτε άλλο είδος περιχειρίδας ή

βύσματος (περιχειρίδας) για μέτρηση με αυτή την συσκευή.

 Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχε

ι τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομα-

γνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδιόφωνο. Κρατήστε

απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από αυτές τις συσκευές όταν

χρησιμοποιείτε την συσκευή.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

 Ποτέ μην ανοίγετε τη συ

σκευή.

 Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή για μεγάλο

χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

ERR 1

» Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα είναι

πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε την περι-

χειρίδα και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

ERR 2

Σήμα σφάλ-

ματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα οποία

προκλήθηκαν για παράδειγμα από κίνηση

του ατόμου ή σφίξιμο των μυών. Επαναλά-

βετε τη μέτρηση, κρατώντας το βραχίονά

σας ακίνητο.

ERR 3

Δεν

υπάρχει

πίεση στην

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής πίεση

στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να υπάρχει

διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα έχει

συνδεθεί σωστά και ότι δεν έχει χαλαρώσει.

Αντικαταστήστε τις μπαταρίες εάν είναι

απαραίτητο. Επαναλάβετε τη μέτρηση.

ERR 5

» Μη φυσιο-

λογικό

αποτέ-

λεσμα

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί κάποιο

αποτέλεσμα στην οθόνη. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπι-

στων μετρήσεων και στη συνέχεια επανα-

λάβετε τη μέτρηση.*

ERR 6

» Λειτουργία

AFIB/MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη διάρ-

κεια της μέτρησης στη λειτουργία

AFIB/

MAM

, με αποτέλεσμα να μην είναι εφικτός ο

υπολογισμός ενός τελικού αποτελέσματος.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγμα-

τοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και στη

συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ υψηλή

πίεση περι-

χειρίδας

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο παλμός

είναι πολύ γρήγορος (πάνω από 200

παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί 5 λεπτά και

επαναλάβετε τη μέτρηση.*

» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από 40

παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη μέτρηση.*

71BP A150 AFIB

 Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

 Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας τη

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός τη

ς περιχειρίδας

Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,

χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.



ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο

πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών οργάνων

πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους ισχύοντες

κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

12.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από

5 ετή εγγύηση

που ισχύει από την

ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει μόνο κατά την προσκόμιση

της κάρτας εγγύησης, η οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρό-

σωπο (ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την

ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.

 Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα που υπόκεινται σε φθορά δεν

καλύπτονται.

 Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

 Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιές που προκαλούνται λόγω

λανθασμένου χειρισμού, αποφόρτισης της μπαταρίας, ατυχή-

ματος ή μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες λειτουργίας.

 Η περιχειρίδα περιλαμβάνεται μόνο στην λειτουργική εγ

γύηση

(εφαρμογή) για 2 χρόνια.

Απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της

Microlife (βλ. εισαγωγή).

13.Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Συνθήκες λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95

% μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95

% μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος:

393

g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις:

152 x 92 x 42

Διαδικασία μέτρησης:

παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο Korotkoff:

Φάση I συστολική, Φάση V διαστολική

Εύρος τιμών μέτρησης:

20 - 280

mmHg – αρτηριακή πίεση

40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις

Εύρος απεικονιζόμενων

τιμών πίεσης περιχει-

ρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση:

1 mmHg

Στατική ακρίβεια:

πίεση περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού:

±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης:

4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέθους AA

Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος (DC)

6V, 600 mA (προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου

920

μετρήσεις (με χρήση νέων

μπαταριών)

IP Κατηγορία:

IP20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη διάρκεια

ζωής:

Συσκευή:

χρόνια ή

10000

μετρήσεις

Εξαρτήματα:

χρόνια

Microlife BP A150 AFIB

ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί

Γέϛ΍Ϋϟ΍M-έί

νέόϟ΍ΔηΎη

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϘϣ

Εϗϭϟ΍ρΑοέί

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝ

λϭϣ

˯ΎΑέϬϛϟ΍αΑϘϣ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ

(

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗ

AFIB/MAM

ΡΎΗϔϣ



νέόϟ΍ΔηΎη

Εϗϭϟ΍ΦϳέΎΗϟ΍



ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍

ΔϳρΎγΑϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗAFIB/MAMρϣϧ



MAMϥϣίΕϗϭ

ΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ

Γέϛ΍Ϋϟ΍

νΑϧϟ΍έη΅ϣ

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣ

ω΍έΫϟ΍ΔϛέΣέη΅ϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥϣϕϘΣΗϟ΍έη΅ϣ

έϭέϣϟ΍˯ϭοέη΅ϣ

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ν΍έϏ΃

ϝΧΩΗϱ΃ϥϭΩΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ΍ΫϫΕΎΑΫΑΫϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟϡΩΧΗγϳ

Ύ

ϳέϳέγϪΑΡέλϣϭϫϭϕϭϓΎϣϓΔϧγ˺˻ϥγϥϣϝΎϔρϷ΍ϯΩϟϡγΟϟ΍ϲϓ

ˬϡΩϟ΍ρϐονΎϔΧϧ΍ϰοέϣϭˬϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϰοέϣϊϣϡΩΧΗγϳϟ

ΏϠλΗϭˬΝΎόΗέϻ΍ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭˬϱέϛγϟ΍ϰοέϣϭ

ϰοέϣˬΓέϳΧϷ΍ϝΣ΍έϣϟ΍ϲϓϰϠϛϟ΍ϰοέϣˬϥϳϳ΍έηϟ΍

ΓέΎη·ϲϓνΑϧϟ΍ϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϥϋϑηϛϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϊϳρΗγϳϥγϟ΍έΎΑϛϭΔϧϣγϟ΍

έϳϏίΎϬΟϟ΍ϥ΃ΔυΣϼϣϰΟέϳAFϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣϻ

ρϘϓϩΩϛ΅ϳιϳΧηΗϟ΍΍ΫϬϓˬϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ιϳΧηΗϟιλΧϣ

ΏϳΑρϟ΍ΔόΟ΍έϣΑνϳέϣϟ΍΢λϧ

ϳΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟ

ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍

ϲΗϟ΍Δϳέϳέγϟ΍Ε΍έΎΑΗΧϹ΍ϝϼΧϥϣϭ˯ΎΑρϷ΍ϊϣϥϭΎόΗϟΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫέ

ϭρ

΍ΩΟϲϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍Ε΍ΫϪγΎϳϗΔϗΩΕΗΑΛ΃

ΓΩ΋΍έΔϳϣϗέΎϳΟϭϟϭϧϛΗϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟΩόϳ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛϻϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗϝΎΟϣϲϓϡϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϰϠϋ

ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϹ΍ϰϟ·ϥΎϳΩ΅ϳϥϼϣΎϋέρΧ΃Ύϣϫϥ΍ΫϫϭϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ϡϬϣϟ΍ϥϣˬ΍ΫϟϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΏϠϘϟ΍ν΍έϣ΃ϭ΃ΔϳΑϠϘϟ΍

ν΍έϋ΃Δϳ΃ϲϧΎόϳϻιΧηϟ΍ϥΎϛϥ·ϭϰΗΣˬ΍

έϛΑϣϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ

ιΣϓ˯΍έΟΈΑϕϭϓΎϣϓΎ

ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ

ΙϳΣ˭0LFUROLIH$),%Δϳϣίέ΍ϭΧϡ΍ΩΧΗγΎΑϭϡΎϋϝϛηΑϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ˬΏΑγϟ΍΍ΫϬϟϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍ϰϟ·Δϳϣίέ΍ϭΧϟ΍ϩΫϫέϳη

ΩϧϋϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέΩϭΟϭίΎϬΟϟ΍Γ˯΍έϗέϬυ

ΗΎϣΩϧϋΏϳΑρϟ΍ΓέΎϳίΑ΢λϧ

ϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟϟΔϳΑΎγΣϟ΍Δϳϟϵ΍ϥ΃ϰϟ·ΓέΎηϹ΍έΩΟΗϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗ

ϱέϳέγϟ΍έΎΑΗΧϻ΍ϲλλΧΗϣϥϣΩϳΩόϟ΍ΏϧΎΟϥϣΎ

ϳέϳέγΎϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗ

ˬϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϥϣϥϭϧΎόϳϥϳΫϟ΍ϰοέϣϟ΍ϑηΗϛϳίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϳΑΗϭˬϥϳϓϭέόϣϟ΍

˺˻

̃˺˹˹±̂̀ΕϐϠΑΔϗΩΔΑγϧΑϙϟΫϭ

ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϭϠόϣϭϑ΋Ύυϭϟ΍ϊϳϣΟϡϬϔϟΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗϰΟέϳ

ϱ΃ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ

΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ

ϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γ

ϰϠϋέΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟ

ΓέΎϳίϙϧϛϣϳˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·

ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγΙϳΣwww.microlife.comΕϧέΗϧϹ΍ϰϠϋΎϧόϗϭϣ

ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍

Microlife AG ! –ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ

ϲΗϲΑ˼ϲΑϲΑªΓί΋ΎΟΑί΋Ύϔϟ΍ϝϳΩϭϣϟ΍ϲϓΔϠϣόΗγϣϟ΍αΎϳϘϟ΍ΔϳϧϘΗαϔϧϝϣόΗγϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ



Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·

BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ

ϑΎΟϪϘΑ΍

73BP A150 AFIB

ΕΎϳϭΗΣϣϟ΍ϝϭΩΟ

ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺

ˮϲ

ϣΩρϐοϡ

ϳϗ΃ϑϳϛ •

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ •

ˮΎ

ϳλΧη

ϲϠϋϭ΃ϲΗέγ΃ϰϠϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έΛ΅ϳϑϳϛ •

ϑΎηΗϛϻΔΑγΎϧϣΔϘϳέρϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟέϓϭϳ •

(

AFIB/MAMϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϊοϭϲϓρϘϓϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϙϧϛϣϳϲΗϟ΍έρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ •

ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ· •

Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ· •

΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ· •

AFIB/MAMρϣϧϭ΃ϲγΎϳϗαΎϳϘϟ΍ρϣϧέΗΧ· •



AFIB/MAMρϣϧ •

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘΑ΃ΩΑ΍ ˽

Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ 

(AFIB/MAMϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ

ϳέϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ

˾

νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿

ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ̀

ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ 

Δ΋ϠΗϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍ 

ϡϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ 

ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ́

˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍ •

ϝ΍ΩΑΗγ΍ΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ •

ˮ˯΍έΟϹ΍ϭϫΎϣϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ωϭϧ •

ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ· •

˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ· ̂

΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ˺˹

ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍˺˺

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ •

ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍ •

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ •

ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ •

ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ •

ΔϟΎϔϛϟ΍˺˻

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˼

ϲϔϠΧϟ΍ϑϼϐϟ΍έυϧ·ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑ



ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺

ΏϠϘϟ΍

ΦοϥϋΞΗΎϧϟ΍ϭϥϳϳ΍έηϟ΍ϲϓϕ

ϓΩΗϳϱΫϟ΍ρϐοϟ΍ϭϫ

ϡΩϟ΍ρϐο 

ΔϣϳϘϟ΍ϭΎϳϠόϟ΍ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ΎϣϫΎϣ΋΍ΩΎϣϬγΎϳϗϡΗϳϥΎΗϣϳϗϪϟϭ

ϡΩϠϟ

ϰϧΩϷ΍ΔϳρΎγΑϧϻ΍

ΏϠϘϟ΍ΎϬϳϓϕϔΧϳϲΗϟ΍Ε΍έϣϟ΍ΩΩϋΎοϳ΃νΑϧϟ΍ϝ

Ωόϣϰϟ·ίΎϬΟϟ΍έϳηϳ 

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓ

ϥ΃ΏΟϳϭϙΗΣλϰϠϋέΛ΅Ηϥ΃ϥϛϣϳϡ΋΍ΩϝϛηΑΔϳϟΎόϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗ 

ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΞϟΎόΗ

ΕυΣϻ΍Ϋ·ΎϬΑϩέΑΧ΃ϭϙΑϳΑρϊϣΎϣ΋΍ΩϙΑΔλΎΧϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗεϗΎϧ 



ϡΩϟ΍ρϐοΕ΍˯΍έϗϰϠϋΩϣΗόΗϻΩϛ΄ΗϣέϳϏΕϧϛϭ΃ϱΩΎϋέϳϏΊη

ϱ΃

΍ΩΑ΃ΓΩέϔϧϣϟ΍

ΎϬΣϳ

οϭΗΑϙΑϳΑρϡϭϘϳγ

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗωΎϔΗέ΍ΏΎΑγ΃ϥϣΩϳΩόϟ΍ϙΎϧϫ 

ΔϳϭΩϸϟϥϛϣϳϙϟΫϰϟ·ΔϓΎο·ϡίϠϳΎϣϛΝϼόϟ΍ΎϬϟϡΩϘϳϭέΛϛ΃ϝϳλϔΗΑ



ϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣΩΣΗϥ΃ϥϳέϣΗϟ΍ϭϥίϭϟ΍ϑϳϔΧΗϭ˯ΎΧέΗγϻ΍ϕέρϭ



Ύοϳ΃

ϥϭΩΝϼϋϱ΃΃ΩΑΗϭ΃ϑϭέυϟ΍ϥϣϑέυϱ΃ΕΣΗϙΗϳϭΩ΃ΕΎϋέΟέϳϐ

Ηϻ





ϻϭ΃ϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍

ϊοΧϳ

ϡΩϟ΍ρϐοϥΈϓˬΔϟΎΣϟ΍ϭϝϭΫΑϣϟ΍ϲϧΎϣγΟϟ΍ΩϬΟϟ΍ϰϠϋ΍ΩΎϣΗϋ΍ 

αϔϧϲϓϙΗΎγΎϳϗΫΧ΄Ηϥ΃ϙϟΫϟΏΟϳϭέΎϬϧϟ΍˯ΎϧΛ΃ΔΗϭΎϔΗϣΕΎΑ

ϠϘΗϟ

ϝϛϝϗϷ΍ϰϠϋϥϳΗ˯΍έϗΫΧ΄ΑϡϗΔΣ΍έϟΎΑέόηΗΎϣΩϧϋϭΔ΋ΩΎϬϟ΍ϑϭέυϟ΍

ΕΎγΎϳϘϠϟργϭΗϣϝϣόΑϡϗϭ˯Ύγϣϟ΍ϭΡΎΑλϟ΍ϲϓΓέϣ

ΔϔϠΗΧϣΞ΋ΎΗϧ˯Ύρϋ·ϊϳέγΏϗΎόΗΑΎϣϫΫΧ΃ϡΗϥϳγΎϳϘϟ΍ΩΟϲόϳΑρϟ΍ϥϣ 



MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ΢λϧϧ΍ΫϬϟ΍ΩΟ

ϙϠΗϭΔϳϟΩϳλϟ΍ϲϓϭ΃ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϫΫΧ΃ϡΗϲΗϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΕϭΎϔΗϟ΍ 

ϥϋ΍ΩΟΔϔϠΗΧϣΕϻΎΣϟ΍ϩΫϫϥ΃ΙϳΣˬ΍ΩΟϲόϳΑρΕϳΑϟ΍ϲϓΓΫϭΧ΄ϣϟ΍

ΎϬοόΑ

΢λϧϧ΍ΫϬϟϙϣΩρϐοϥ΄ηΑΔϗΩέΛϛ΃ΕΎϣϭϠόϣϲρόΗΓΩΩόΗϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ 



MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ

ϥϳγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ϝϗϷ΍ϰϠϋΓέϳλϗΔΣ΍έΓέΗϓϙέΗ΍ 

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϬΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϡυΗϧϣέϳϏΏϠϗνΑϧϥϣϲϧΎόΗΕϧϛ΍Ϋ· 

ιΎΧϟ΍ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϬϣϳϳϘΗΏΟϳ

ΏϠϘϟ΍ϡ

υϧϣΩΩέΗϥϣϕϘΣΗϠϟΏγΎϧϣέϳϏνΑϧϟ΍νέϋ •

ϥϛϣϳϪϧϷϡυΗϧϣϝϛηΑϙΑιΎΧϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣ

ϙϳϠϋϝϣΎΣ

Εϧϛϥ· 

ϙϠϣΣΓέΗϓϝϼΧέϳΑϛϝϛηΑέϳϐΗϳϥ΃

ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭϝϣ΍ϭΣϟ΍ϊϣϡ΍ΩΧΗγϼϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϘϟ



ϙϳϠϋˬϝϣΎΣΓ΃έϣϻΓΩΎΗόϣέϳϏΔϳϟΎϋΕ΍˯΍έϗέϭϬυΩϧϋΝΎόΗέϻ΍

ΔϳϟΎϋΓ˯΍έϘϟ΍ΕϠυϥ·ΔϋΎγϝΛϣΕϗϭϟ΍ϥϣΓέΗϓΩόΑαΎϳϘϟ΍ΓΩΎϋ·

ϲ΋Ύγϧϟ΍ΏϳΑρϟ΍ϭ΃ΏϳΑρϟ΍ϱέϳηΗγ΍ˬ΍

ΩΟ

ˮϲ

ϣΩρϐοϡ

ϳϗ΃ϑϳϛ

ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΎϘϓϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟϝίϧϣϟΎΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗϑϳϧλΗϝϭΩΟ

ϲϘΑ΋ίϟ΍έΗϣϲϠϠϣϟΎΑΕΎϧΎϳΑϟ΍

(ESHˬ AHAˬ JSHΔϳϟϭΩϟ΍

ϯΩϣϟ΍ϲοΎΑϘϧϻ΍ϲρΎγΑϧϻ΍ΔϳλϭΗϟ΍

΍ΩΟνϔΧϧϣ

ϡΩϟ΍ρϐο

˺˹˹

˿˹

ϙΑϳΑρέηΗγ΍

˺ϝΛϣϷ΍

ϡΩρϐο˺˼˹˺˹˹́˹˿˹ϲΗ΍ΫιΣϓ

˻

ϡΩϟ΍ρϐοϰϠϋ΃˺˼˾˺˼˹́˾́˹ϲΗ΍ΫιΣϓ

˼ϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐο˺˿˹˺˼˾˺˹˹́˾

ΔϳΑρΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ

˽ϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐο

έρΧϝϛηΑ

˺˿˹

˺˹˹

ΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ

ΔϠΟΎϋΔϳΑρ

ϥϣϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥ·ϝΎΛϣϡϳϳϘΗϟ΍ΩΩΣΗϲΗϟ΍ϲϫϰϠϋϷ΍ΔϣϳϘϟ΍

ϥ·

©΍ΩΟϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐοªϰϟ·έϳηΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˺˼˹̂˹ϭ΃˺˽˹́˹

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ

ϡυΗϧϣνΑϧϝϼΧϥϣρΎγΑϧϻ΍ϭνΎΑϘϧϻΎΑϙΑϠϗϡϭϘϳˬΔϳΩΎόϟ΍ωΎοϭϷ΍ϲϓ

νΑϘϧϳΏϠϘϟ΍ϝόΟΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·έ΍ΩλΈΑϙΑϠϗϲϓΎϳϼΧϟ΍νόΑϡϭϘΗ

ΔόϳέγΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·ΩϭΟϭΩϧϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ΙΩΣϳϭϡΩϟ΍Φοϳϭ

Ύϣϭϫϭ˭ϥΎϧϳΫϷ΍ϥΎϳϣγΗϥΎΗϠϟ΍ϭˬΏϠϘϠϟϥϳΗϳϭϠόϟ΍ϥϳΗέΟΣϟ΍ϲϓΔϣυϧϣέϳϏϭ

έΑΗόϳϭϥΎϔΟέϟ΍ϙϟΫϰϠϋϕϠρϳϭΔϣυΗϧϣέϳϏΓέϭλΑΎϣϬοΎΑϘϧ΍ΏΑγϳ

ΏΑγϳϻΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩόϟΎ

ϋϭϳηέΛϛϷ΍Γέϭλϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ΔϳΑϠϗΔΗϛγΑΔΑΎλϹ΍ΓέϭρΧϥϣέϳΑϛϝϛηΑΩϳίϳϪϧϛϟˬν΍έϋ΃Δϳ΃ϙϟΫ

ΔϠϛηϣϟ΍ϰϠϋΓέρϳγϠϟΏϳΑρϟΎΑΔϧΎόΗγϻ΍ΏΟϳˬ΍Ϋϟ

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϊοΧϳϥ΃ϪϳϠϋϱΫϟ΍ϥϣ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϓ˯΍έΟΈΑΎ

ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ

ϰλϭϳΎϣϛέϣόϟ΍ϲϓϡϬϣΩϘΗϊϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϺϟΔοέϋέΛϛϷ΍ϡϬϧϭϛ

ρϐοϝΛϣϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣϥϭϧΎόϳϥϣϣϥϳγϣΧϟ΍έϣϋϲϓιΎΧηϷ΍

ˬϪγϔϧιΣϔϟ΍˯΍έΟΈΑ̂̂ϥϣϰϠϋ΃ϱέϛγϟ΍ϭ΃˺˾̂ϥϣϰϠϋ΃ϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍

΍ϭΑϳλ΃ϥϣϣϭ΃ϲΟΎΗϟ΍ϥΎϳέηϟ΍έϭλϗϭ΃ϱέϛγϟ΍˯΍ΩΑϥϳΑΎλϣϠϟΔϓΎοϹΎΑ

ϰλϭϳϻˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭ΃ϥγϟ΍έΎϐλϟΔΑγϧϟΎΑϝΑϗϥϣΔϳϏΎϣΩΔΗϛγΑ

ΎϬϧϋΞΗϧϳϭΔ΋ρΎΧΞ΋ΎΗϧέϬυΗΩϗϪϧ΃ΙϳΣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϡϬϋϭοΧΑ

ϝϘΗϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑϥϳΑΎλϣϟ΍ΏΎΑηϟ΍ϥΈϓϙϟΫϰϠϋΓϭϼϋϪϟϲϋ΍ΩϻϕϠϗ

ϥϳϧγϣϟΎΑΔϧέΎϘϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑϡϬΗΑΎλ·έρΎΧϣ

ZZZPLFUROLIHFRPD¿E˭ϲϧϭέΗϛϟϹ΍

ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέϓϭϳ

(AFIB/MAMρϣϧϲϓρϘϓέϓϭΗϣΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍

ϥϳΑΎλϣϙΗϠ΋ΎϋΩ΍έϓ΃ϥΎϛϭ΃Εϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ·

ΔϳΑϠϘϟ΍ΔΗϛγϟ΍ΙϭΩΣϥϣέρΎΧϣϟ΍ϝϳϠϘΗϰϠϋϙΩϋΎγΗΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑ

ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέΑΗόϳ

ϙϣΩρϐοαΎϳϗ˯ΎϧΛ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍

ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϊϳρΗγΗϲΗϟ΍ΓέρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ

ϥ΃ϥϛϣϳΏγΎϧϣΝϼϋϪόΑΗϳϱΫϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϠϟέϛΑϣϟ΍ιϳΧηΗϟ΍ϥ·

ϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ·έϳΑϛϝϛηΑΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϠϟνέόΗϟ΍έρΧϥϣϝϠϘϳ

ϰϟϭϷ΍ΓϭρΧϟ΍ϲϫˬϻϭ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑΎ

ΑΎλϣΕϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭ

ΔϳΑϠϘϟ΍ΔϣίϷ΍ϥϣΔϟΎόϔϟ΍ΔϳΎϗϭϠϟ

ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·

 ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣΩΟϭΗ

ϻϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ˬΔΑϠόϟ΍ϥϣίΎϬΟϟ΍Ν΍έΧ·ΩόΑ



ΎυΣϼϣˬΕϟϭϓ˺˾

AAϡΟΣϥϣ˽ΩΩϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ

ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϙϟΫΑ

Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ·

ϙϧϛϣϳΔηΎηϟ΍ϰϠϋΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳˬΓΩϳΩΟϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗΩόΑ ˺

ϰϠϋρϐο΍ˬέϬηϟ΍ϥϳϳόΗϭΩϳϛ΄ΗϠϟ

MέίϰϠϋρϐοϟΎΑΔϧγϟ΍ΩϳΩΣΗ



Εϗϭϟ΍έί

ϥϣϭΩϳϛ΄ΗϠϟΕϗϭϟ΍έίϰϠϋρϐο΍ϭέϬηϟ΍ϥϳϳόΗϟMέίϰϠϋρϐο΍ ˻

ϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗϡΛ

ϕ΋ΎϗΩϟ΍ϭˬΔϋΎγϟ΍ϭˬϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗϟϩϼϋ΃ΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϊΑΗ΍ ˼

ϥϳϳόΗϡΗϳˬΕϗϭϟ΍έίϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕ΋ΎϗΩϟ΍ϥϳϳόΗϥϣ˯ΎϬΗϧϻ΍ΩέΟϣΑ ˽

Εϗϭϟ΍νέϋϡΗϳΎϣϛˬΕϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍

ΓΩϣϟΕϗϭϟ΍έίϰϠϋ

ϻϭρϣρϐο΍ˬΕϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍έϳϳϐΗΩϳέΗΕϧϛ΍Ϋ· ˾

ϡϳϘϟ΍ϝΎΧΩ·ϙϧϛϣϳΎϬϧϳΣνϳϣϭϟ΍ϲϓΔϧγϟ΍ϡϗέ΃ΩΑϳϰΗΣΎ

ΑϳέϘΗϲϧ΍ϭΛ˼

ϩϼϋ΃ϥϳΑϣϭϫΎϣϛΓΩϳΩΟϟ΍

΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ·

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣέΎϳΗΧ΍ϙϧϛϣϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟΔϔϠΗΧϣϡΎΟΣ΃ϑϳϻϭέϛϳΎϣνέόΗ

ϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ίϛέϣϰϠϋϪγΑϠΑϪγΎϳϗϥϛϣϳϰϠϋϷ΍ϙϋ΍έΫρϳΣϣϟϡ΋ϼϣϟ΍

75BP A150 AFIB

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣϟ

έϳϐλέΗϳϣϳΗϧγ˻˻˺̀

ργϭέΗϳϣϳΗϧγ˼˻˻˻

έϳΑϛργϭέΗϳϣϳΗϧγ˽˻˻˻

έϳΑϛέΗϳϣϳΗϧγ˽˻˼˻

(XL)΍ΩΟέϳΑϛέϳΑϛέΗϳϣϳΗϧγ˾˻˼˻

ΏϠρϟ΍ΏγΣΓέϓϭΗϣΎ

ϘΑγ

ϣΓ΄ϳϬ

ϣϟ΍Δϔϛϟ΍



ϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣρϘϓϝϣόΗγ·



ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥΎϛ΍Ϋ·ˬϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝλΗ΍ 

ϡ΋ϼϣέϳϏ ϕϓέϣϟ΍

αΑϘϣϰϟ·

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝ

λϭϣϝΎΧΩΈΑίΎϬΟϟ΍ϰϟ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝλϭ΃ 

ΔϳΎϬϧϟ΍ϰΗΣ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

AFIB/MAM

ϊοϭϭ΃ϲγΎϳϘϟ΍ϊοϭϟ΍έΎϳΗΧ΍

ρϣϧϭ΃ϲγΎϳϗΩέϔϧϣαΎϳϗϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧ΍ϥϣϙϧ

ϛϣϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

AFIB/ΡΎΗϔϣϙέΣˬϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧϻϲϟ΁ϲΛϼΛαΎϳϗAFIB/MAM

ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍Δϳϣϫ΄Α΢λϧϧAFIB/MAMρϣϧ

Ύϳϟ΁ΔΟϳΗϧϟ΍ϝ

ϠΣΗ

ϡΛΎϳϟ΁ΔΑϗΎόΗϣΕΎγΎϳϗ˼ΫΧ΃ϡΗϳˬ

AFIB/MAMρϣϧϲϓ

ϩΫϬΑΩΩΣΗΗϲΗϟ΍ΔΟϳΗϧϟ΍ϥΈϓϡ΋΍ΩϝϛηΑΏ

ϠϘΗϳ

ϡΩϟ΍ρϐοϥϷϭνέόΗϭ

ϑΎηΗϛ·ϥ·ΩέϔϧϣαΎϳϗϥϋΕΟΗϧΓΩΣ΍ϭΔΟϳΗϧϥϣέΛϛ΃ΔϗϭΛϭϣΔϘϳέρϟ΍



AFIB/MAMρϣϧΑρϘϓϪϠϳόϔΗϡΗϳˬAFIB

ϲϓέΎΗΧϣϟ΍MAMρϣϧέϬυϳˬ ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐοϟ΍ΩόΑ 

. MAMίϣέϛνέόϟ΍ΔηΎη

˼ϭ΃˻ˬ˺ϡΎϗέϷ΍έϬυϳνέόϟ΍ΔηΎηϥϣϲϠϔγϟ΍ϥϣϳϷ΍˯ίΟϟ΍ 

ΎϫΫΧ΃ϡΗϳϲΗϟ΍ΔϳϟΎΣϟ΍˼˰ϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϣϱϷΓέΎηϺϟ

ΎϘΑρΔϳϓΎϛΔϳϧΎΛ˺˾ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ΓΩϣϟϑϗϭΗΓέΗϓϙΎϧϫ 

ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟª

ϲϘΑΗϣϟ΍Εϗϭϟ΍ϰϟ·έϳηϳϲϟίΎϧΗϟ΍Ωόϟ΍ΏΫΑΫΗϟ΍

ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΩόΑέϬυϳγρϘϓ

ϡΩϟ΍ρϐοΔϳΩέϔϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍νέϋϡΗϳϻ 

ΙϼΛϟ΍

ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧΗϻ 

Ύϳϟ΁ϊΑ΍έϟ΍αΎϳϘϟ΍ΫΧ΅

ϳγˬϪϳϓϙϭϛηϣΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΩΣ΃ϥΎϛ΍Ϋ· 

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘΑ΃ΩΑ΍ ˽

ϪϳϠϋΩϣΗόϳαΎϳϗΫΧ΃ϥϣΩϛ΄Ηϟ΍Δϣ΋Ύϗ

αΎϳϘϟ΍ϝΑϗΓέηΎΑϣϥϳΧΩΗϟ΍ϭ΃ϝϛϷ΍ϭ΃ρΎηϧϝΫΑϯΩΎϔΗ ˺

ϕ΋ΎϗΩ˾ΓΩϣϟΡέΗγ΍ϭέϬυϪϟΩόϘϣϰϠϋαϠΟ΍ ˻

ϥϳόρΎϘΗϣϙϳϗΎγϭαϠΟΗϻϭνέϷ΍ϰϠϋ

ϭΗγϣϝϛηΑϙϳϣΩϗϊο 

˯ΎΑρϷ΍ϡΎϳϗ΢λϧ

ϳ

ΓΩΎϋέγϳϷ΍ϡλόϣϟ΍αϔϧϥϣ

Ύϣ΋΍ΩαΎϳϘϟ΍ΫΧ ˼

ϝΟ΃ϥϣϰοέϣϠϟϰϟϭϷ΍ΓέΎϳίϟ΍ϝϼΧω΍έΫϠϟΔϳ΋ΎϧΛΕΎγΎϳϗ˯΍έΟΈΑ

ΏΟϳΙϳΣϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓαΎϳϘϠϟΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳγϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ΩϳΩΣΗ

ϡΩϟ΍ρϐοϟΓ˯΍έϗϰϠϋ΃ϝΟγϳϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍

ϥϭϛΗϻϥ΃ΏΟϳˬνΎΑϘϧϻ΍ϱΩΎϔΗϟϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ϥϋΔϘ

ϳοϟ΍αΑϼϣϟ΍ωίϧ΍

˽

ΔΣ

ργϣΕϧΎϛ΍Ϋ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓϝ

ΧΩΗΗϻϲϬϓΔϓϭϔϠϣιϳϣϘϟ΍ϡΎϣϛ΃

ΔϗΎρΑΩΟϭΗω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟ΢ϳΣλϟ΍αΎϘϣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϣϥϣΩϛ΄Η ˾

ϡ΍ίΣϟ΍ϰϠϋΔϳΣϳοϭΗ

΍ΩΟϕ

ϳοϝϛηΑαϳϟϥϛϟϥϛϟˬΓέηΎΑϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϟ΍ 

ϙϋϭϛϕϭϓέΗϣϳΗϧγ˻ΔϓΎγϣϰϠϋϊοϭϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϥ΄ΑΩ

ϛ΄Η 

ρϳέηω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋΓΩϭΟϭϣϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ΔϣϼϋέϘΗγΗϥ΃ΏΟϳ 

ω΍έΫϠϟϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϭΣϧΩΗϣϳϱΫϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϡγ˼ϝϭρΑ



ΎΣΎΗέϣϥϭϛϳϟϙϋ΍έΫΩϧγ΍ 

ΏϠϘϟ΍ωΎϔΗέ΍αϔϧΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϥ΄ΑΩϛ΄Η 

αΎϳϘϟ΍˯ΩΑϟ

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍ ˿

ΔϠοϋΩηΗϻϭϙ

έΣΗΗϻˬϲΧέΗγ΍Ύϳϟ΁ϥϵ΍ΦϔΗϧϳγω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ̀

ϡ

ϠϛΗΗϻϭΩΎΗόϣϝϛηΑα

ϔϧΗαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧέϬυΗϰΗΣϙϋ΍έΫ

νϔΧϧϳϭ

Φοϟ΍ϑ

ϗϭΗϳˬ΢ϳΣλϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳΎϣΩϧϋ ́



ΦοϳγˬΏϭϠρϣϟ΍ρϐοϟ΍ϰϟ·ϝϭλϭϟ΍ϡΗϳϡϟ΍Ϋ·ϲΟϳέΩΗϝϛηΑρϐοϟ΍

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓΎϳϟ΁έΛϛ΃˯΍ϭϫίΎϬΟϟ΍

νέόϟ΍ΔηΎηϲϓ

 νΑϧϟ΍έη΅ϣνϣϭϳγˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ ̂

ϊϣνέό

Ηϭ

 ϲρΎγΑϧϻ΍ϭ ϲοΎΑϘϧϻ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϝϣηΗˬΔΟϳΗϧϟ΍

ϥ· 

˺˹

ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϲϓϯέΧϷ΍Ε΍˯΍έϘϟΎΑΔλΎΧϟ΍Ε΍έϳγϔΗϟ΍Ύοϳ΃υΣϻ νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧ΍ˬαΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϬΗϧϳΎϣΩϧϋ 

˺˺

ΔϘϳϗΩ˺ϲϟ΍ϭΣΩόΑ

˱˱

Ύϳϟ΁ΔηΎηϟ΍ΊϔρΗίΎϬΟϟ΍ϕϠϏ΃

˺˻

Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ

ρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍Γ˯΍έϘϟ΍νέϋ˯ΎϧΛ΃

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍

ϰϠϋρϐο΍ˬΩϳϛ΄ΗϠϟέίϟ΍έέΣϡΛ

ϯέΧ΃Γέϣ

Mέί

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐοϟΎΑϥΎϛΕϗϭϱ΃ϲϓαΎϳϘϟ΍ϑϗϭΗϥ΃ϙϧϛϣϳ



΢ϳέϣέϳϏρϐοαΎγΣ·ϭ΃ΡΎϳΗέϻ΍ϡΩόΑέόηΗΕϧϛ΍Ϋ·ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ

ΩϳΟϟ΍ϥϣϥϭϛϳΩϘϓˬ΍

ΩΟϊϔΗέϣϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοϥ΃ϡϭϠόϣϟ΍ϥϣϥΎϛ΍Ϋ·



ϡΎϳϗΩόΑϝϳϐηΗϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍ϱΩέϓϝϛηΑρϐοϟ΍ϥϳϳόΗ

ϰϠϋέϫΎυΎ

ΑϳέϘΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˼˹ϯϭΗγϣϰΗΣΦοϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοΏϗ΍έϣ

˽˹ϲϟ΍ϭΣϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳϰΗΣέίϟ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍ΔηΎηϟ΍

έίϟ΍έέΣϡΛ±ΔόϗϭΗϣϟ΍ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ϕϭϓϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ

(AFIB/MAMϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ

ϳέϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ ˾

Ϫϧ΃ϰϟ· ίϣέϟ΍΍ΫϫέϳηϳϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϊϳρΗγϳ

αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϑΎηΗϛ΍ϡΗ

ϙΑϳΑρϊϣέϭΎηΗϟ΍ϥ΄ηΑΕΎϣϭϠόϣϰϠϋϝϭλΣϠϟΔϳϟΎΗϟ΍ΓέϘϔϟ΍ϰϟ·ωϭΟέϟ΍

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυέ΍έϛΗϝϭΣΏϳΑρϠϟΕΎϣϭϠόϣ

ΩΩέΗΎοϳ΃ϝ

ϠΣϳϱΫϟ΍ΏϠϘΗϣϟ΍ϡ

Ωϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟίΎϬΟϭϫίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗίΎϬΟϟ΍

ϥ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃νΑϧϟ΍

αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ϪΛϭΩΣΔϟΎΣϲϓαΎϳϘϟ΍ΩόΑϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ίϣέέϬυϳ

έΎυΗϧϻΎΑνϳέϣϟ΍΢λϧϧˬΕΎγΎϳϗ˼ΔϠϣΎϛαΎϳϗΔϳϠϣϋΩόΑίϣέϟ΍έϬυ΍Ϋ·

΢λϧϧˬ

΍Ω

ΩΟϣίϣέϟ΍έϬυϥ·ˬαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋΓΩϭΎόϣϭΕϗϭϟ΍ϥϣΔϋΎγΓΩϣϟ

αΎϳϗίΎϬΟΔηΎηϰϠϋ$),%ίϣέέϬυ΍ΫΈϓ



ΏϳΑρϟ΍ΓέΎηΗγΎΑνϳέϣϟ΍

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍ϰϟ·έϳη

ϳϙϟΫϓˬϡΩϟ΍ρϐο



˯ΎϧΑΏϠϘϟ΍ΏϳΑρϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹΎΑιϳΧηΗϟ΍Ωϭόϳϥ΃ΏΟϳϥϛϟϭ

ΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟΓ˯΍έϗϰϠϋ

Ε΍˯΍έϘϟ΍ϱΩΎϔΗϟϙϟΫϭˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ω΍έΫϟ΍ϙϳέΣΗϡΩϋϰϠϋιέΣ΃

Δ΋ρΎΧϟ΍

ϥϳΫϟ΍Ω΍έϓϷ΍ϯΩϟϥϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϭϘϳϻΩϗ



ϲϠοόϟ΍νΎΑϘϧϻ΍ϙϓίΎϬΟϭ΃νΑϧϟ΍ρΑοίΎϬΟϥϭϠϣόΗγϳ

νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿

ϡΩϟ΍ρϐοΔΟϳΗϧϡϳϳϘΗϙϟέϬυϳ ΔηΎηϟ΍ϥϣϯέγϳϟ΍ΔϓΎΣϟ΍ϰϠϋρϳέηϟ΍

ϭ΃ϲϟΎϘΗέΑΔϳϟΎϋ

΍ΩΟˬέϔλ΃ΔόϔΗέϣˬέέοΧ΃ΔϳόϳΑρϪϳϟ·έΎηϣϟ΍

ΉΩΎΑϣϟ΍ΎϬΗΩΩΣΎϣϛϝϭΩΟϟ΍ϲϓ˽ΕΎϗΎρϧέυΎϧϳϑϳϧλΗϟ΍ΓέϳρΧέϣΣϷ΍

ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ̀

αΎϳϗ˼˹έΧ΃ϥϳίΧΗΑΎ

ϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳ

ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ

ϻϭ΃νέόΗΊϔρϣίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳΎϣΩϧϋˬΓίϳΟϭΓΩϣϟ

Mέίρϐο·

ΓέϳΧϷ΍ΔΟϳΗϧϟ΍ϰϟ·ίΎϬΟϟ΍ϝϘϧϳ

ϡΛΓέϛ΍Ϋϟ΍ϲϓΔϣϳϗ˺̀ϙΎϧϫ

ϥ΄Αϲϧόϳ΍Ϋϫ



ΔϳΗϭλΓ˯΍έϗίΎϬΟϟ΍έΩλϳγˬΔΟϳΗϧϝϛΩϧϋΔυϭϔΣϣϟ΍

΍έ΍έϣMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕΑΎγϟ΍αΎϳϘϟ΍νέόϳMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϥ·

έΧ΁ϭυ

ϔΣϣαΎϳϗϥϳΑϝϘϧΗϟ΍ϥϣϙϧ

ϛϣϳ

Γ˯ϭϠϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍

ϡΗϳϡϟϪϧ΃ϭαΎϳϗ˼˹ϭϫΓέϛ΍Ϋϟ΍ΔόγϟΩΣϰλϗ΃ϥ΃έϛΫΗΗϥ΃ϲϐΑϧϳ



ϥΎϛϣϝΣΗ˼˺ΔϣϳϘϟ΍ϥΈϓˬΓέϛ΍ΫϠϟαΎϳϗ˼˹˰ϟ΍ΊϠΗϣΗΎϣΩϧϋϩίϭΎΟΗ

ϰϟ·Γέϛ΍Ϋϟ΍ϝϭλϭϝΑϗΕΎγΎϳϘϟ΍ϡϳϳϘΗΑΏϳΑρϡϭϘϳϥ΃ϲϐΑϧϳαΎϳϗϡΩϗ΃

ΕΎϧΎϳΑϟ΍ΕΩϘϓϻ·ϭΎϬΗόγ

ΕΎγΎϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ



έίΕΑΛϭρϐο΍ˬΔυ

ϔΣϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣΩϳέΗϙϧ΄ΑΩ

ϛ΄ΗϣΕϧϛ΍Ϋ·

ϙόΑλ·ϊϓέ΍ϙϟΫΩόΑϭ«CL»έϬυϳϰΗΣΎϣΩϘϣίΎϬΟϟ΍˯Ύϔρ·ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ

«CL»νϣϭϳΎϣϧϳΑ

έίρϐο΍ˬϡ΋΍ΩϝϛηΑΓέϛ΍Ϋϟ΍΢γϣϟ

έίϟ΍ϥϋ

΢γϣΗϥ΃ϥϛϣϳϻΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍

ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ́

˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍

νϣϭϳγ

ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓΎΑϳέϘΗΕΎϳέΎρΑϟ΍˽?˼ϝΎϣόΗγ΍ϡΗϳΎϣΩϧϋ

έϣΗγϳγίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϣϡϏέϟΎΑΔ΋ϠΗϣϣϪΑηΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗϝϣόϳίΎϬΟϟ΍ϭ

ΔϠϳΩΑΕΎϳέΎρΑϰϠϋϝλΣΗϥ΃ΏΟϳˬϕϭΛϭϣϝϛηΑαΎϳϘϟ΍ϲϓ

ϝϳΩΑΗΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗΩϧϋνϣϭϳγ

ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϲϬΗϧΗΎϣΩϧϋ

ϥ΃ΏΟϳϭϯέΧ΃ΕΎγΎϳϗ

ϱ΃ΫΧ΃ϊϳρΗγΗϻΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγΗ

ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ΢Ηϓ΍ ˺

ϲϓίϭϣέϟΎΑϥϳΑϣϭϫΎϣϛΔΣϳΣλϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϥϣΩϛ΄ΗΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑ

Ηγ΍ ˻

ΓέϳΟΣϟ΍

ΦϳέΎΗϟ΍ϥϳϳόΗΓΩΎϋ·ϰϟ·ΔΟΎΣϟ΍ϥϣϡϏέϟΎΑϡϳϘϟ΍ΔϓΎϛΑΓέϛ΍Ϋϟ΍υϔΗΣΗ



ϝ΍ΩΑΗγ΍ΩόΑϙϟΫϰϠϋ

˯ΎϧΑΎ

ϳ΋ΎϘϠΗΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳΙϳΣ±Εϗϭϟ΍ϭ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ˮ˯΍έΟ·

ϱ΃ϭΕΎϳέΎρΑΔϳ΃

.AA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV˺̄˾x˽ 

ΎϬ΋ΎϬΗϧ΍ΦϳέΎΗΩόΑΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝϣόΗγΗϻ



ΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγϳϥϟ΍Ϋ·ˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃



ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ·

ϥΣηϠϟΔϠΑΎϗΕΎϳέΎρΑϝΎϣόΗγΎΑΎοϳ΃ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝ

ϐηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ



ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέέϬυ΍Ϋ·ˬΎϬϧΣηΩΎόϳϭϝ΍ίΗϥ΃ΏΟϳΕΎϳέΎρΑϟ΍



΢ΑλΗΩϗΫ·ˬίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϰϘΑΗϻϥ΃ΏΟϳΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍

ˬίΎϬΟϠϟνϔΧϧϣϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟΔΟϳΗϧϛϝλΣϳ

ϲϠϛϟ΍ώϳέϔΗϟ΍Γέ

έοΗϣ

΄ϔρϣϥϭϛϳΎϣΩϧϋϰΗΣ

ίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ΍ϯϭϧΗϻΕϧϛ΍Ϋ·ˬΎϣ΋΍ΩϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃



έΛϛ΃ϭ΃ωϭΑγ΃ΓΩϣϟ

ϩΫϫϥΣηΩϋ΃ϡ

Ωϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣίΎϬΟϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥΣηΗϥ΃ϥϛϣϳϻ



ΔϳΎϧόϟ΍ϭϥΣηϟΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍υΣϻϭϲΟέΎΧϥΣΎηϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍

ΔϧΎΗϣϟ΍ϭ

77BP A150 AFIB

ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ ˺˺

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ 

ΔϳϠϣόϟ΍ϝϭΣΔϣΎϫΕΎϣϭϠόϣΩϧΗγϣϟ΍΍Ϋϫέϓϭϳϡ΍ΩΧΗγϼϟΕ΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍ 

ίΎϬΟϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΔϳΎϧόΑΔϘϳΛϭϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗ˯ΎΟέϟ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϣϼγϭ

ϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΎϬϳϟ·ωϭΟέϠϟΎϬΑυΎϔΗΣϻ΍ϭ

ϻΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫϥϣοϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ 

ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ

ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳ

υΣϻέΫΣΑΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ

γΣΕΎϧ

ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ϡ

γϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυ

ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· 

ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍ 

΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ 

ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍ 

έΎΑϐϟ΍ϭΙ

ϭϠΗϟ΍ 

έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο 

ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍ 

ΔϳΎϧόΑϝϣΎόΗϥ΃ΏΟϳϭΔγΎ

γΣω΍έΫϟ΍ΔϣίΣ΃

ϥ· 

έΧ΁Ύ

ϋϭϧϡΩΧΗγΗϭ΃ϪΑιΎΧϟ΍ϝλϭϣϟ΍ϭ΃ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝΩΑΗγΗϻ 

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϠϟ

ϪΑϳϛέΗϡΗϳΎϣΩϧϋρϘϓω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣΦϔϧ΍ 

ϙϠΗϝΛϣΔϳϭϘϟ΍ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ϝϭϘΣϟ΍ϥϣΏέϘϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ

ˬΔϳϛϠγϼϟ΍ϭϳΩ΍έϟ΍Ε΍ίϳϬΟΗϭ΃Δϟ΍ϭΟϟ΍ϑΗ΍ϭϬϟ΍ΓίϬΟ΃ϥϋΓέΩΎλϟ΍

έΗϣ˼̄˼ϥϋϝϘΗϻΔϓΎγϣϰϠϋϪΑυϔΗΣ΍ϭ

ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃

ϱ΃ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ

ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ 

ΕΎϳέΎρΑϟ΍Δϟ΍ί·ΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ· 

ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϥϣΔϳΩέϔϟ΍ϡΎγϗϷ΍ϲϓϯέΧϷ΍Δϣϼγϟ΍ΕΎϣϳϠόΗ΃έϗ΍ 

ϝΣϳϻϭϬϓ

ΎλϳΧηΗαϳϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΎϬϣΩϗϲΗϟ΍αΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧϰϠϋ •

ν΍έϋ΃ΔϘΑΎρϣϥϛϳϡϟ΍Ϋ·ΎϣϳγϻˬΏϳΑρΓέΎηΗγ΍ϰϟ·ΔΟΎΣϟ΍ϝΣϣ

ν΍έϋϷ΍

Ύϣ΋΍ΩέυϧΗϭˬρϘϓαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧϰϠϋΩϣΗόΗϻνϳέϣϟ΍

ΏϳΑρ˯ΎϋΩΗγ΍νϳέϣϠϟΓΩΗέϣϟ΍ΔϳΫϐΗϟ΍ϭΙΩΣΗϥ΃ϝϣΗΣϳϲΗϟ΍ϯέΧϷ΍

ϕΑγϣϟ΍΢λϧ΍Ϋ·ϑΎόγ·ΓέΎϳγϭ΃

˯΍ίΟϷ΍νόΑ˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η 

έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍

ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍

ΔϓΎΟϭαϣϠϣϟ΍ΔϣϋΎϧΔρϭϓϝΎϣόΗγΎΑρϘϓίΎϬΟϟ΍ϑυϧ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ

ΔϠϠΑϣεΎϣϗΔόρϗϡ΍ΩΧΗγΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋϥϣϊϘΑϟ΍Δϟ΍ίΈΑέΫΣϝϛΑϡϗ

˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ΍ ̂

έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭϝΎϣόΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝ

ϐηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ

έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬΕϟϭϓ˿έηΎΑϣέΎϳΗϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍

ϕΣϠϣϛέϓϭΗϣϟ΍ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭρϘϓϝϣόΗγ΍



ˬΔϳρϟϭϔϠϟΩϳϭίΗϟϲϠλ΃

ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϙϠγϭ΃ΔϠλϭϑϠΗϡΩϋϥϣΩϛ΄Η



ίΎϬΟϲϓ4ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭαΑϘϣϰϟ·ΔϠλϭϟ΍ϙϠγϝΧΩ΃

˺



ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣ

ρ΋ΎΣϟ΍αΑϘϣϰϟ·ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϟ΍αΑΎϗϝΧΩ΃ ˻

έΎϳΗϙϼϬΗγ΍ϡΗϳϻˬΔϟϭλϭϣϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭϥϭϛΗΎϣΩϧϋ

ΔϳέΎρΑϟ΍

΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ ˺˹

ϝΎΛϣϭˬ΄ρΧΔϟΎγένέόΗϭαΎϳϘϟ΍ΔόρΎϘϣϡΗϳˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃΄ρΧΙΩΣ΍Ϋ·

΄ρΧϟ΍ϑλϭϟ΍ϪΟϼϋϭϝϣΗΣϣϟ΍ΏΑγϟ΍

©ERR 1ª

ΔϔϳόοΓέΎηϹ΍

΍ΩΟ

Δϔϳόοω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋνΑϧϟ΍Ε΍έΎη·ΕϧΎϛ

ϥ·

αΎϳϘϟ΍έ΍έϛΗϭω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϊοϭΓΩΎϋ·ϡΗϳ΍ΩΟ

©ERR 2ª

΄ρΧΓέΎη·Δργ΍ϭΑ΄ρΧϟ΍Ε΍έΎη·ϑΎηΗϛ΍ϡΗˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃

έ

ΗϭΗϥϣϝΎΛϣϟ΍ϝϳΑγϰϠϋΔΟΗΎϧϟ΍ˬω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ



ΎϧϛΎγϙϋ΍έΫϲϘΑ΃ˬαΎϳϘϟ΍έ

έϛΔϛέΣϟ΍ϭ΃ΔϠοόϟ΍

©ERR 3ª

ρϐοΩΟϭϳϻ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓ

ΎϣΑέ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϲϓϲϓΎϛ ρϐοέϳϓϭΗ ϥϛϣϳ ϻ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϥ΃ϥϣϕϘΣΗΙΩΣΩϗΏ

έγΗϙΎϧϫϥϭϛϳ

ϝΩΑΗγ΍ ΍ΩΟ 

ΎϳΧέϣ αϳϟϭ ΢ϳΣλ ϝϛηΑ ϝλϭϣ

αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΓΩΎϋΈΑϡϗΎϳέϭέοϙϟΫϥΎϛ΍Ϋ·ΕΎϳέΎρΑϟ΍

©ERR 5ª

ΫΎηΔΟϳΗϧϟ΍ΔΟϳΗϧέϬυΗϥ΃ϥϛϣϳϻϭΔϘϳϗΩέϳϏαΎϳϘϟ΍Ε΍έΎη·

ϙϟΫΩόΑϭΔϗϭΛϭϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛ

©ERR 6ª

ρϣϧ

AFIB/MAM

ρϣϧϲϓαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃˯ΎρΧϷ΍ϥϣέϳΛϛϟ΍ϙΎϧϫ

ϰϠϋϝϭλΣϟ΍ϝϳΣΗγϣϟ΍ϥϣϪϠόΟϳΎϣϣˬAFIB/MAM

ΔϗϭΛϭϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍Δϳ΋ΎϬϧΔΟϳΗϧ

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛϙϟΫΩόΑϭ

©HIª

ρϐοϭ΃νΑϧϟ΍

ϡ΍ίΣ

΍ΩΟϲϟΎϋω΍έΫϟ΍

˻̂̂ϥϣέΛϛ΃΍ΩΟϲϟΎϋω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓρϐοϟ΍

ϥ·

ΔοΑϧ˻˹˹ϥϣέΛϛ΃΍ΩΟϊϔΗέϣνΑϧϟ΍ϥ΃ϭ΃ϲϘΑ΋ίϡϠϣ

* αΎϳϘϟ΍έ

έϛϭϕ΋ΎϗΩ˾ΓΩϣϟϲΧέΗγ΍ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓ

©LOª

νϔΧϧϣνΑϧϟ΍

΍ΩΟ

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˽˹ϥϣϝϗ΃΍ΩΟνϔΧϧϣνΑϧϟ΍

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛ

ϯέΧ΃ΔϠϛηϣϱ΃ΙϭΩΣέ΍έϛΗΩϧϋϭ΃ϙϟΫΙΩΣϥ·έϭϔϟ΍ϰϠϋϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍˯ΎΟέΑ

ϲϓΕΎϣϭϠόϣϟ΍΃έϘΗϥ΃ϰΟέϳˬΔϳΩΎϋέϳϏΞ΋ΎΗϧϟ΍ϥ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·



ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη



ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍

ΩΎ˰˰˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍

Ε΍˯΍έ˰˰˰˰˰˰˰Ο·

αΎ˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϳϘϟ΍

αΎϳϘϟ΍ϯΩ˰ϣ



ρϐονέϋϯΩϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

Ρϭ˰οϭϟ΍ΔΟέΩ

Δ˰ϧϛΎ˰γϟ΍ΔϗΩϟ΍

ν˰Α˰ϧϟ΍Δ˰ϗΩ

έΩ˰˰˰˰λϣ

Δ˰ϳρϟϭ˰˰˰ϔϟ΍



ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

IP

α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ

ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍

ϥϭΑΎλΓϭϏέϊϣ

ϥϭΣλϟ΍ΔϳϼΟϭ΃ΔϟΎγϐϟΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝγϐΗϻέϳΫΣΗ 

ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍

ϲϛϳϧΎϛϳϣϟ΍ϡ΍Ωρλϻ΍ΩόΑϭ΃ϥϳΗϧγ

ϝϛΔϗΩϠϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫιΣϔΑϲλϭϧ

ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍ρϘγϳϥ΃ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ

Ωϳίϣϟ΍έυϧ΍έΎΑΗΧϻ΍ΏϳΗέΗϟϲϠΣϣϟ΍

ιϠΧΗϟ΍

ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι

ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ 

Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍

ΔϟΎϔϛϟ΍ ˺˻

ΔϳέΎγϲϫϭ˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗϥϣΕ΍ϭϧγ˾ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑϰρϐϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ϥ·

ϲΗϟ΍ϭϪϔϠΧέυϧ΍ΎϬΗΎϧΎϳΑωίϭϣϟ΍ϝϣϛΗγ΃ϲΗϟ΍ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓ

ΩϭϘϧϟ΍ΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·ϭ΃˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ

ϛ΄Ηϳ

ΔϟϭϣηϣέϳϏϝϛ΂ΗϠϟΔϠΑΎϘϟ΍˯΍ίΟϷ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ 

ΔϟΎϔϛϟ΍ϝρΑϳίΎϬΟϟ΍ϝ

ϳΩόΗϭ΃΢Ηϓ 

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϭ΃ˬ΢ϳΣλϟ΍έϳϏϝϣΎόΗϟ΍ΏΑγΑΞΗΎϧϟ΍έέοϟ΍ϲ

ρϐΗϻΔϟΎϔϛϟ΍ 

ϝϳϐηΗϟ΍ΕΎϣϳϠόΗΑΩϳϘΗϟ΍ϡΩϋϭ΃ΙΩ΍ϭΣϟ΍ϭ΃ˬΔϏέΎϔϟ΍

ϥϳΗϧγΓ

Ωϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟϲϔϳυϭϝϠΧϱ΃ΔϟΎϔϛϟ΍ϝϣηΗ 

ΔϣΩϘϣϟ΍έυϧ΍ϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍ϰΟέϳ

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ ˺˼

ΔϳΑρϟ΍ΓίϬΟϷΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΕΎΑϠρΗϣϊϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϕϓ΍ϭΗϳ

EEC/93/42ΔϳΑέϭϷ΍ΔϳΩΎλΗϗϻ΍ΔϋϭϣΟϣϠϟ

ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ

ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˹˽˾˹Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˽˹˺˹

ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˻˻˽Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˾˹˻˹

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˹˺˾

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ

ϣοΗϳϡ΍έΟ˼̂˼

ϡϠϣ˽˻î̂˻î˺˾˻

ϑϭϛΗϭέϛΔϘϳέρϊϣϕϓ΍ϭΗϳˬΏΫΑΫΗϟ΍αΎϳϗ

ΔϳρΎγΑϧϻ΍˾ΔϠΣέϣˬΔϳοΎΑϘϧϻ΍˺ΔϠΣέϣ

ϡΩϟ΍ρϐοϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˻́˹˻˹

νΑϧΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˻˹˹˽˹

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˻̂̂˹

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˺

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˼ϥϣορϐοϟ΍

Γ˯ϭέϘϣϟ΍ΔϣϳϘϟ΍ϥϣ̃˾

AA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV˺̄˾x˽

ϱέΎϳΗΧ΍έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬέηΎΑϣέΎϳΗΕϟϭϓ˿ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣ

ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑΕΎγΎϳϘϟ΍̂˻˹ϲϟ΍ϭΣ

IP20

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

˺˹˹˹˹ΕΎγΎϳϗϭ΃Ε΍ϭϧγ˾ίΎϬΟϟ΍

Δϧγ˻Ε΍έ΍ϭγγϛϻ΍

79BP A150 AFIB

Microlife BP A150 AFIB

فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1

ضﺮﻌﻟا 2

قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3

ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5

قﻮﻄﻟا 6

قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7

ضﺮﻌﻟا

ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8

ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9

ﺾﺒﻨﻟا AT

ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK

ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM

ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN

،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا

عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ

رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا

تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا

.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ

ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ

عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ

ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ

تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز

.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا

.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ

ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *

ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣

.(سإ ﺶﺗإ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ

ΩέΑέΎ̯έυϧΩέϭϣ

̶ϣΟΎϬΗέϳϏ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑ̮ϳέΗϣϭϠϳγ΍̮ϳϧ̰Ηί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎΑΞϧγέΎηϓϥϳ΍

Εγ΍ϩΩηϪΗϓέ̳έυϧέΩϻΎΑϪΑϝΎγ12Ω΍έϓ΍ϥϭΧέΎηϓ

ϥϭΧέΎηϓˬΕΑΎϳΩˬϥϭΧέΎηϓΕϓ΍ˬϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϪΑϼΗΑϣϥ΍έΎϣϳΑ̵΍έΑ

ϭ̵ϭϳϠ̯ϥ΍έΎϣϳΑˬέ΍ΩέΎΑΩ΍έϓ΍ˬϥϳϳ΍έηΏϠλΗˬ̶γ̡ϣϠ̯΍ϩέ̡̵έ΍ΩέΎΑ

ΩηΎΑ̶ϣ̶ϧϳϟΎΑϪϳΩϳϳΎΗ̵΍έ΍ΩϕΎ̩Ω΍έϓ΍

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΩϳηΎΑϪΗη΍ΩϪΟϭΗ

ΎϔρϟΩηΎΑ̶ϣ(AF)̵ίϳϠϫΩ

ΩέϭϣECGϕϳέρί΍ΎϬϧΗ̵έΎϣϳΑϥϳ΍ιϳΧηΗϭΕγϳϧAF̵έΎϣϳΑ̶̰ηί̡

ϪΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ϕϳέρί΍AFέ΍Ωηϫί΍ΩόΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩηΎΑ̶ϣΩϳϳΎΗ

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡

ίϳίϋ̵έΗηϣ

έΎϳγΑΕϗΩϭϩΩηϪΗΧΎγϥΎ̰ηί̡̵έΎ̰ϣϫΎΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓϩΎ̴ΗγΩ

Εγ΍ϩΩηΕΎΑΛ΍̶̰ϳϧϳϠ̯ΕΎηϳΎϣί΁ργϭΗϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧ̵ϻΎΑ

έΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩ̵έϭ΁ϥϓϥϳέΗέΑ̵΍έ΍Ωˬϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩ

ΩΎϳΩί΍ϭ(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΕϬΟϝΎΗϳΟϳΩϥϭΧ

̵ίϐϣϭ̶ΑϠϗϪΗ̰γϝϳϻΩϥϳέΗϣϬϣί΍ϪοέΎϋϭΩϥϳ΍Εγ΍̶ϧΎϳέηϥϭΧέΎηϓ

̵ΩΎϳίΕϳϣϫ΍ί΍ϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϭAFϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΩϧϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑ

ΩέϓέΩϥ΁̵ΎϫϪϧΎηϧί΍̮ϳ̨ϳϫΕγ΍ϥ̰ϣϣϪϛΩϧ̩έϫˬΕγ΍έ΍ΩέϭΧέΑ

ϪοέΎϋιϳΧηΗιϭλΧϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏ̶Ϡ̯έϭρϪΑΩϭηϧϩΩϫΎηϣ

̌̋̵ϻΎΑΩ΍έϓ΍̵΍έΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

AFIB

ϡΗϳέϭ̴ϟ΍ϕϳέρί΍̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋ̶ϟΎϣΗΣ΍ωϭϗϭ

AFIB

ϡΗϳέϭ̴ϟ΍ϥϳ΍Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗϝΎγ

ϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϪ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗϝϳϟΩϥϳϣϫϪΑΩϫΩ̶ϣϥΎηϧ΍έ̵ίϳϠϫΩ

ΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑˬϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ργϭΗϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎ̴ϧϫAFIBϝΎϧ̴ϳγ

̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩργϭΗ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΗϳέϭ̴ϟ΍ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧ

̶ϛϳϧϳϠϛϕϘΣϣϥϳΩϧ̩ργϭΗ̶̰ϳϧϳϠ̯υΎΣϟϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ϪϛΕγ΍Εϳόϗ΍ϭϥϳ΍ϩΩϧϫΩϥΎηϧˬϩΩϣ΁ΕγΩΑΞϳΎΗϧΕγ΍ϩΩη̶γέέΑϪΗγΟέΑ

˺˻

ΩηΎΑ̶ϣϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ργϭΗιϳΧηΗϝΑΎϗ̃˺˹˹ – ̂̀ϝΎϣΗΣ΍ΎΑAFϪοέΎϋ

̶̳ΩϧϳΎϣϧΎΑ̶̯ΩϳΕΎόρϗϪΑίΎϳϧΎϳϭϝ̰ηϣˬϝ΍ϭ΋γϪϧϭ̳έϫΩϭΟϭΕέ

ϭλέΩ

86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηϥΎΗέϭη̯έΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

ΕΎϋϼρ΍ϪΑ̶ΑΎϳΗγΩ̵΍έΑ΍έwww.microlife.comΕϳΎγΩϳέϳ̴ΑαΎϣΗ

ΩϳϳΎϣϧΩϳΩίΎΑΏΗέϣέϭρϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑϪρΑ΍έέΩΩϧϣηίέ΍

ΩϳηΎΑϡϟΎγϪηϳϣϫϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑ

ΏγϛϩίϳΎΟ΍έϳΧ΍ϪϛˬBP 3BTO-AϝΩϣϩΎ̴ΗγΩεϭέΩϧϧΎϣϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ

ΩηΎΑ̶ϣˬΕγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ(BHS)ϥΎΗγϠ̴ϧ΍ϥϭΧέΎηϓϥϣΟϧ΍ργϭΗϭϩΩέϛ

ϥηϭέεϭϣΎΧϪϣ̯Ω 

ϪυϓΎΣMϪϣ̯Ω 2

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ 3

ϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍ϝΣϣ 4

ϥΎϣίϪϣ̯Ω 5

ΩϧΑϭίΎΑ 6

ΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍ 7

έϭΗ̡΍Ω΁ϝΎλΗ΍ϝΣϣ 8

̵έΗΎΑϪυϔΣϣ 9

MAM/AFIBΩϳϠ̯ AT

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ

ϥΎϣίΦϳέΎΗ AK

̶ϟϭΗγϳγέΎηϓ AL

̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓ AM

νΑϧϥΎΑέο AN

MAM/AFIBεϭέ AO

MAMεϭέέΩΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥΎϳϣ̶ϧΎϣίϪϠλΎϓ AP

̵έΗΎΑΕϳόοϭέ̴ϧΎηϧ AQ

ϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ AR

νΑϧέ̴ϧΎηϧ AS

(AFIB)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧ BT

ϭίΎΑΕ̯έΣέ̴ϧΎηϧ BK

ΩϧΑϭίΎΑ΢ϳΣλϥΗϓέ̳έ΍έϗέ̴ϧΎηϧ BL

ϥϭΧ έΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣέ̴ϧΎηϧ BM

Ωϳϧ΍ϭΧΑΕϗΩΎΑ΍έΎϬϠϣόϟ΍έϭΗγΩˬϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗ

(BF)ϥΩΑ̵ϭέ̶ΟέΎΧϩΩΎϔΗγ΍ΕϳϠΑΎϗ

Ωϳέ΍ΩϪ̴ϧ̮ηΧ̵ΎΟέΩ

81BP A150 AFIB

ΕγέϬϓ

έΎϣϳΑΩϭΧργϭΗϥ΁̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϥϭΧέΎηϓϩέΎΑέΩϡϬϣΕΎ̰ϧ ˺

ˮϡϧ̯̶ΑΎϳίέ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩

(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩέϭϣέΩϡϬϣΕΎϳόϗ΍ϭ ˻

ˮΕγϳ̩(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ϡ΍ϩΩ΍ϭϧΎΧϭϥϣέΑΩϧ΍ϭΗ̶ϣ̵΍̶ϔϧϣΕ΍έϳΛΎΗϪ̩̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ˮΩηΎΑϪΗη΍Ω

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓεϳΎϣϧ̵΍έΑϩΩΎγ̶ϫ΍έϑϳϻϭέ̰ϳΎϣAFIBιϳΧηΗϩΎ̴ΗγΩ

̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγϥϳ̴ϧΎϳϣΎϳMAM/AFIBΕϟΎΣέΩΎϬϧΗ̵ίϳϠϫΩ

ΎϣηργϭΗϝέΗϧ̯ϝΑΎϗέρΧϝϣ΍ϭϋ

έΎΑϥϳϟϭ΍̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ ˼

Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ

ΕϋΎγϭίϭέϡϳυϧΗ

ΏγΎϧϣΩϧΑϭίΎΑΏΎΧΗϧ΍

MAM/AFIBΎϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέΏΎΧΗϧ΍

MAM/AFIB̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ 

ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̊

ϡϳϧ̯̵έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫί΍Ϫϧϭ̴̩ 

ϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩΎϣϧϥΩηέϫΎυ ̋

Εγ΍ϝΎόϓMAM/AFIBεϭέ

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλέΩϥϭΧέΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣΩΎϣϧ ̌

ϪυϓΎΣ ̀

ϩΩηϩέϳΧΫΞϳΎΗϧεϳΎϣϧ

ϪυϓΎΣΕϳϓέυϡΎϣΗ΍

̶ϠΑϗΞϳΎΗϧϥΩέ̯̭Ύ̡

ϥ΁νϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ ́

Εγ΍̶ϟΎΧ

ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ

νϳϭόΗ±̵έΗΎΑϡΎϣΗ΍

ϥ΁νϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ

̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑί΍ϩΩΎϔΗγ΍

έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍̂

ΎρΧ̵ΎϬϣΎϳ̡˺˹

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩϭ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁ˬΕΑϗ΍έϣˬ̶ϧϣϳ΍˺˺

ΕυΎϔΣϭ̶ϧϣϳ΍

ϩΎ̴ΗγΩί΍ΕΑϗ΍έϣ

ΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯ίϳϣΗ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩ

ΕϧΎϣο˺˻

̶ϧϓΕΎλΧηϣ˺˼

ΕϧΎϣοΕέΎ̯

έΎϣϳΑΩϭΧργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϥϭΧέΎηϓΩέϭϣέΩϡϬϣΕΎ̰ϧ ˺

̟ϣ̡ϪϠϳγϭϪΑϪ̯ΕγΎϬ̳έέΩϥϭΧϥΎϳέΟέΎηϓϝλ΍έΩ

ϥϭΧέΎηϓ 

̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϥ΍ίϳϣϪηϳϣϫϥϭΧέΎηϓ̶ΑΎϳίέ΍̵΍έΑΩϭηϳϣΩΎΟϳ΍ΏϠϗ

Ωϭη̶ϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϗ΍ΩΣ̶ϟϭΗγΎϳΩϭέΛ̯΍ΩΣ

Ωϧ̯̶ϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ίϳϧ΍έϪϘϳϗΩέΩΏϠϗϥΎΑέοΩ΍ΩόΗνΑϧϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ϥϳϧ̩ϣϫ 

ΩϧΎγέΑΏϳγ΁Ύϣη̶ΗϣϼγϪΑΩϧ΍ϭΗ̶ϣϥϭΧέΎηϓ̶ϣ΋΍ΩϥΩϭΑϻΎΑ 

ΩϭηϥΎϣέΩ̮ηί̡ργϭΗΩϳΎΑϥϳ΍έΑΎϧΑ

ΕέϭηϣΩϭΧ̮ηί̡ΎΑϩΩϣ΁ΕγΩΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧΩέϭϣέΩϪηϳϣϫ 

̮ηί̡ϪΑ΍έϧ΁̶όϳΑρέϳϏϡ΋ϼϋϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϭΩϳϧ̯

Ωϳϧ̰ϧΎ̰Η΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳί΍ϝλΎΣϪΟϳΗϧϪΑί̳έϫΩϳϫΩωϼρ΍

ΕΎϳ΋ίΟΞϟΎόϣ̮ηί̡Ωέ΍ΩΩϭΟϭϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑ̵΍έΑ̵ΩΎϳίϝϳϻΩ 

ϪΑΩϫΩ̶ϣϥΎηϧ΍έϪΟϟΎόϣεϭέίΎϳϧΕέϭλέΩϭϩΩ΍Ω΢ϳοϭΗϥΎΗϳ΍έΑ΍έϧ΁

ΩϫΩϳϣεϫΎ̯΍έΎϣηϥϭΧέΎηϓ̶ηίέϭΕΎϧϳέϣΗϭϥίϭεϫΎ̯ˬϥΎϣέΩΕ΍ί΍ϭϣ

ϥϭΩΑ΍έϙηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέ΍Ωϥ΍ίϳϣ̶ρϳ΍έη̨ϳϫΕΣΗ 

ΩϳϫΩϧέϳϳϐΗϥΎηϳ΍ΎΑΕέϭηϣ

ϥ΁ΕΑγϧϪΑϭΩέ΍Ω̶̴ΗγΑ̶̰ϳίϳϓρϳ΍έηϭΕέΩϗϪΑϥϭΧέΎηϓΕ΍έϳϳϐΗ 

΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣϥϳ΍έΑΎϧΑΩϧ̯̶ϣέϳϳϐΗϪϧ΍ίϭέ̵ΎϬΗϳϟΎόϓϕΑΎρϣ

΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕΣ΍έΗγ΍ϡΎ̴ϧϫϭϥΎγ̰ϳρϳ΍έηέΩ

ΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣϭΩϳϫΩϡΎΟϧ΍ΏηέΎΑ̮ϳϭ΢ΑλέΎΑ̮ϳέΎΑϭΩϝϗ΍ΩΣ

ΩϳϳΎϣϧϪΑγΎΣϣ΍έ

ϩΩϳΩ̡̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭΩ̶ρΕϭΎϔΗϣέΎϳγΑϪΟϳΗϧϭΩϥΩέϭ΁ΕγΩΑ 

̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέϭέϥϳ΍ί΍Εγ΍̶όϳΑρ

ϼϣΎ̯̵΍

Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗMAM

ΎΑϩΩηϡΎΟϧ΍ϪϧΎΧϭέ΍ΩΎϳ̮ηί̡ργϭΗϪ̯̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϑϼΗΧ΍ 

έΩΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳ΍Ϫ̯΍έ̩ˬΕγ΍̶όϳΑρ

ϼϣΎ̯ΎϣηργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

Εγ΍ϩΩηϡΎΟϧ΍ΕϭΎϔΗϣέΎϳγΑρϳ΍έη

̶ΑϳέϘΗϥ΍ίϳϣί΍έΗϘϳϗΩέϳϭλΗϡϳγέΗϥΎ̰ϣ΍ΎϣηϪΑΩΩόΗϣ̵ΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ 

ί΍Εγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳί΍έΗϬΑΏΗ΍έϣϪΑϭΩϫΩ̶ϣ΍έϥΎΗϧϭΧέΎηϓ

Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗMAM̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέϭέϥϳ΍

Ωϳϧ̯έΑλϪϳϧΎΛ˺̋ϝϗ΍ΩΣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭΩϥϳΑ 

ργϭΗΩϳΎΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑϪΑ˯ϼΗΑ΍ΕέϭλέΩ 

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

+REEV)5HWDO7ULDJHWHVWVIRULGHQWLI\LQJDWULDO¿EULOODWLRQLQ

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

(&*DQGPRGL¿HG%3PRQLWRUV%0-2SHQH



:LHVHO-$UEHVIHOG%6FKHFKWHU'&RPSDULVRQRIWKH0LFUROLIH

EORRGSUHVVXUHPRQLWRUZLWKWKH2PURQEORRGSUHVVXUHPRQLWRUIRU

GHWHFWLQJDWULDO¿EULOODWLRQ$P-&DUGLRO

Ωϭη̶ΑΎϳίέ΍̮ηί̡

ίΎγϥΎΑέοϩΎ̴ΗγΩαϧΎ̯έϓεϳΎϣί΁̵΍έΑνΑϧέ̴ϧΎηϧ 

ΕγϳϧΏγΎϧϣ(Pacemaker)

΍έϳίˬΩηΎΑϡ̯έΎϳγΑΩϳΎΑΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΑϪϠλΎϓˬ̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩέΩ 

ΕγϻΎΑέΎϳγΑ̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩέΩϥϭΧέΎηϓΕ΍έϳϳϐΗ

̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩΕϳϣϭϣγϣϝέΗϧ̯ϭ̵έ΍ΩέΎΑϥΎϣίέΩϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΩέΑέΎ̯

(

ϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑιϳΧηΗΕέϭλέΩΕγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ

ϩί΍Ωϧ΍ΕϋΎγ˺ί΍α̡

΍ΩΩΟϣ΍έϥϭΧϥϭΧέΎηϓΕγϳΎΑ̶ϣϥ΍έϭΩϥϳ΍έΩ

̮ηί̡ϪΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑΕέϭλέΩΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧΞϟΎόϣ

ˮϡϧ̯̶ΑΎϳίέ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩

̶ϠϠϣϟ΍ϥϳΑ̵Ύϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩϕΑΎρϣϥϻΎγ̳έίΑέΩϥϭΧέΎηϓ̵ΩϧΑϪϘΑρϝϭΩΟ

.mmHgΏγΣέΑΕΎϋϼρ΍.(ESH, AHA, JSH)

Εϳόοϭ̶ϟϭΗγϳγ̶ϟϭΗγΎϳΩϪϳλϭΗ

Εγ΍ϥϳϳΎ̡έΎϳγΑϥϭΧέΎηϓ

˺˹˹ª˿˹ª

Ωϳϧ̯Εέϭηϣ̮ηί̡ΎΑ

.˺ΏϭϠρϣϥϭΧέΎηϓ˺˼˹-˺˹˹́˹-˿˹έΎϣϳΑΩϭΧργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

.˻ΕγϻΎΑ̶ϣ̯ϥϭΧέΎηϓ˺˼˾-˺˼˹́˾́˹έΎϣϳΑΩϭΧργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

.˼ΕγϻΎΑέΎϳγΑϥϭΧέΎηϓ˺˿˹˺˼˾˺˹˹́˾Ωϳϧ̯ϡ΍Ωϗ΍ϪΟϟΎόϣ̵΍έΑ

.˽ΕγϻΎΑ̭ΎϧέρΧΩΣέΩϥϭΧέΎηϓ

˺˿˹©˺˹˹©

Ωϳϧ̯ϡ΍Ωϗ΍ϪΟϟΎόϣ̵΍έΑ

Ύόϳέγ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϥ΍ϭϧϋϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍ϩΩϣ΁ΕγΩΑϥ΍ίϳϣϥϳέΗϻΎΑ

ϩΩϧϫΩϧΎηϧmmHg ̂˹˺˼˹Ύϳ́˹˺̊˹ϥϳΑϥϭΧέΎηϓϝΎΛϣΩϭη̶ϣ̶ΑΎϳίέ΍

.«ΕγϻΎΑέΎϳγΑϥϭΧέΎηϓ»Ϫ̯Εγ΍ϥϳ΍

(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩέϭϣέΩϡϬϣ̵ΎϬΗϳόϗ΍ϭ ˻

ˮΕγϳ̩(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ϭνΑϘϧϣϡυϧϣ̶ϣΗϳέΎΑϥΎΑέοί΍̮ϳέϫ̶ρΏϠϗ̶όϳΑρέϭρϪΑ

έΩ̶λΧηϣ̵ΎϫϝϭϠγργϭΗ̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̵ΎϫϝΎϧ̴ϳγΩϭη̶ϣργΑϧϣ

Ωϭη̶ϣϥϭΧϥΩη̟ϣ̡ϭΏϠϗνΎΑϘϧ΍ΏΟϭϣϭϩΩηΩϳϟϭΗΎϣηΏϠϗ

ϊϳέγ̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̵ΎϫϝΎϧ̴ϳγϪϛΩϳ΁̶ϣΩϭΟϭΑ̶ϧΎϣί̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ΏΟϭϣϪϛˬΩϧηΎΑϩΩϣ΁ΩϭΟϭΑΎϫίϳϠϫΩΏϠϗ̶ϧΎϗϭϓϩέϔΣϭΩέΩ̶ϣυϧϣΎϧϭ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭη̶ϣϥϭϳγϼϳέΑϳϓΏϠϗϡυϧϣΎϧϭϊϳέγϥΎΑέοΩΎΟϳ΍

Ωϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑωϭϧϥϳέΗϝϭ΍ΩΗϣΕϘϳϘΣέΩ̵ίϳϠϫΩ

Ύϣ΍ˬΩϳϫΩϪϣ΍Ω΍ΩϭΧ̶̳ΩϧίϪΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭΟϭΎΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣΎϣη

ˬΏϠϗϥΎΑέοϡΗϳέέΩ̶Ηϼ̰ηϣΩΎΟϳ΍ΏΟϭϣϩΩϧϳ΁έΩΩϧ΍ϭΗ̶ϣϪοέΎϋϥϳ΍

̵΍έΑΩΩέ̳̵ίϐϣϪΗϛγϪοέΎϋϪϣϫί΍έΗΩΑϭ̶ΑϠϗΕγϳ΍ˬϥϣίϣ̶̴ΗγΧ

Εη΍ΩΩϳϫ΍ϭΧίΎϳϧ̮ηί̡̮ϳ̮ϣ̯ϪΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϝϛηϣϝέΗϧ̯

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗΕϬΟϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏΩϳΎΑ̶γ̯Ϫ̩

ˮΩϫΩϡΎΟϧ΍΍έ̵ίϳϠϫΩ

ϪοέΎϋϪΑϼΗΑ΍̵ϻΎΑ̮γϳέϝϳϟΩϪΑϝΎγ̌̋̵ϻΎΑΩ΍έϓ΍Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

̵΍έΑϥϳϧ̩ϣϫΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

̮ϳϟϭΗγϳγϥϭΧέΎηϓϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϪΑϼΗΑϣϝΎγ̋˹̵ϻΎΑΩ΍έϓ΍

ˬΕΑΎϳΩ̵έΎϣϳΑˬ̂̂ί΍έΗϻΎΑ̮ϳϟϭΗγϳγΎϳΩϥϭΧέΎηϓΎϳ˺̋̂ί΍έΗϻΎΑ

ˬΩϧ΍ϪΗη΍Ω̵ίϐϣϪΗ̰γϪϘΑΎγϪ̯̵Ω΍έϓ΍̵΍έΑίϳϧϭΏϠϗέϧϭέ̯̶ϳΎγέΎϧ

ϭϥΎϧ΍ϭΟ̵΍έΑΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ΎΑΗέϣ΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ

έϭ΁Ώ΍έρο΍ϭρϠϏΞϳΎΗϧΏγ̯ϝϳϟΩϪΑAF̵έ̴ϟΎΑέϏέ΍ΩέΎΑ̵ΎϫϡϧΎΧ

ί΍έΗϣ̯AFϪοέΎϋϪΑϼΗΑϣϥ΍ϭΟΩ΍έϓ΍ϥϳ΍ί΍ϪΗηΫ̳Ωϭη̶ϣϧϪϳλϭΗ

Ωϧϭη̶ϣ̵ίϐϣϪΗ̰γϪΑϼΗΑϣϥγϣΩ΍έϓ΍

ZZZPLFUROLIHFRPD¿EΕϳΎγϪΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣϪϧϳϣίϥϳ΍έΩέΗηϳΑΕΎϋϼρ΍̵΍έΑ

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣ

AFεϳΎϣϧ̵΍έΑϩΩΎγ̶ϫ΍έϑϳϻϭέ̰ϳΎϣAFIBιϳΧηΗϩΎ̴ΗγΩ

̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγϥϳ̴ϧΎϳϣΎϳMAM/AFIBεϭέέΩΎϬϧΗ

̵Ύοϋ΍ΎϳϭΎϣη̵ϼΗΑ΍ί΍̶ϫΎ̳΁ΎϳϭϥΎΗϧϭΧέΎηϓΩέϭϣέΩϥΗη΍Ω̶ϫΎ̳΁

΍έ̵ίϐϣϪΗ̰γϪΑϼΗΑ΍έρΧΩϧ΍ϭΗ̶ϣˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪΑϥΎΗϩΩ΍ϭϧΎΧ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΣέΩ΍έΎϣηϑϳϻϭέ̰ϳΎϣAFIBιϳΧηΗϩΎ̴ΗγΩΩϫΩεϫΎ̯

ΩϳΎϣϧ̶ϣ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϥϭΧέΎηϓ

ΎϣηργϭΗϝέΗϧ̯ϝΑΎϗέρΧϝϣ΍ϭϋ

Ωϧ΍ϭΗ̶ϣΏγΎϧϣϥΎϣέΩϭ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗ

̶ϫΎ̳΁ΩϫΩεϫΎ̯΍έ̵ίϐϣϪΗ̰γϪΑϼΗΑ΍̮γϳέ̶ϬΟϭΗϝΑΎϗέϭρϪΑ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭΟϭϡΩϋί΍ϥΎϧϳϣρ΍ΎϳϭΩϭΟϭϭϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣί΍ϥΗη΍Ω

Ωϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑ̵ίϐϣϪΗ̰γί΍̵έϳ̳ϭϠΟ̵΍έΑϡΩϗϥϳϟϭ΍ˬ̵ίϳϠϫΩ

έΎΑϥϳϟϭ΍̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩϩΩΎϔΗγ΍ ˼

Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ

Ωϳϧϛ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟϩΎ̴ΗγΩέΩ΍έΎϫ̵έΗΎΑ΍ΩΗΑ΍ˬϩΎ̴ΗγΩϪΑόΟϥΩέϛίΎΑί΍ΩόΑ

̵έΗΎΑΩΩϋ̊Ύϫ̵έΗΎΑΕγ΍ϊϗ΍ϭϩΎ̴ΗγΩϥϳέϳίεΧΑέΩ9̵έΗΎΑϪυϔΣϣ

Ωϳϧϛ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ̶ϔϧϣϭΕΑΛϣΏρϗϡ΋ϼϋϪΑϪΟϭΗΎΑ΍έΕϟϭ˺̋ˬAA

ΕϋΎγϭΦϳέΎΗϥΩέ̯ϡϳυϧΗ

̮ϣη̩ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣΩΩϋΩϳΩΟ̵Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟί΍α̡˺

Ωϳϳ΄Η̵΍έΑΩϳϧ̯ϡϳυϧΗ2 MϪϣ̯ΩϥΩέηϓΎΑ΍έϝΎγΩϳϧ΍ϭΗϳϣΩϧ̯̶ϣϥΩί

ΩϳϫΩέΎηϓ΍έ5ϥΎϣίϪϣ̯ΩˬϩΎϣϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϝΎγ

̵΍έΑ΍έϥΎϣίϪϣ̯ΩΩϳϧ̯ϡϳυϧΗMϪϣ̯ΩέΎηϓΎΑ΍έϩΎϣΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣϝΎΣ˻

ΩϳϫΩέΎηϓίϭέϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϩΎϣΩϳϳ΄Η

Ωϳϧ̯ϝϣϋϻΎΑ̵ΎϬϳϳΎϣϧϫ΍έϕΑΎρϣϪϘϳϗΩϭΕϋΎγˬίϭέϡϳυϧΗ̵΍έΑ˼

83BP A150 AFIB

ϩΩϧϫΩϥΎηϧ

ϭ

ˬ

̵ΎϬϣϗέεϳΎϣϧϪΣϔλϥϳϳΎ̡ΕϣγϗΕγ΍έΕϣγέΩ 

ΩϧΗγϫϥΩηϡΎΟϧ΍ϝΎΣέΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍˼ί΍̮ϳϣ΍Ω̯Ϫ̯ΩϧΗγϫϥ΁

Ωέ΍ΩϧΎΗγ΍ϕΑρϪϳϧΎΛ˺̋Ωέ΍ΩΩϭΟϭϪϠλΎϓϪϳϧΎΛ˺̋̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑέϫϥΎϳϣ 

Εγ΍ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ ̵΍έΑϩΩϧΎϣ̶ϗΎΑϥΎϣίϩΩϧϫΩ ϥΎηϧ αϭ̰όϣεέΎϣη

Ωϧϭη̶ϣϧέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̵Ω΍έϔϧ΍έϭρϪΑΎϫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧ 

Ωϭη̶ϣϩΩ΍ΩϥΎηϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪγέϫϡΎϣΗ΍ί΍α̡ρϘϓΎϣηϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣ 

Ωϳϧ̰ϧίΎΑΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥΎϳϣϪϠλΎϓέΩ΍έΩϧΑϭίΎΑί̳έϫ 

ˬΩηΎΑ̶όϳΑρέϳϏΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍̶̰ϳί΍ϝλΎΣϪΟϳΗϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ 

ΩϭηϳϣϡΎΟϧ΍ίϳϧϡέΎϬ̩̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ ̊

ϥΎϧϳϣρ΍ϝΑΎϗϭϕϳϗΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑϡίϻΩέ΍ϭϣ

Ωϳίϳϫέ̡ΑΕΎϳϧΎΧΩϝΎϣόΗγ΍ˬϥΩέϭΧˬΕϳϟΎόϓί΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍εϳ̡ ˺

ΕΣ΍έΗγ΍ϭϪΗγηϧ̶ϟΩϧλ̵ϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍εϳ̡ϪϘϳϗΩ̋ϝϗ΍ΩΣ ˻

̵ϭέΩϭΧ̵ΎϫΎ̡ϥΩ΍Ωέ΍έϗί΍ϭΩϳϫΩέ΍έϗϥϳϣί̵ϭέ΍έΎϫΎ̡ϑ̯ΩϳϳΎϣϧ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧ̵έΩΑέοΕέϭλϪΑΎϳϭέ̴ϳΩ̰ϳ

̟̩̵ϭίΎΑ

ϻϭϣόϣΩϳϫΩϡΎΟϧ΍ϭίΎΑ̮ϳ̵ϭέ΍έΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫηϳϣϫ .˼

ϥϳϳόΗ̵΍έΑϭίΎΑϭΩέϫί΍ΕΎϗϼϣϥϳϟϭ΍έΩϥΎ̰ηί̡Ϫ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

Ϫ̯̶ϳϭίΎΑΩϧϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϬΟΏγΎϧϣ̵ϭίΎΑ

̵Ύϫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑΕγϳΎΑ̶ϣΕγ΍έΗϻΎΑϥ΁έΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ

Ωέϳ̳έ΍έϗϩΩΎϔΗγ΍Ωέϭϣ̵ΩόΑ

̲ϧΗ̵ΎϬϧϳΗγ΁ϥΩίϻΎΑί΍Ωϳέϭ΁ϥϭέϳΑϥΗί΍΍έέ΍ΩϥϳΗγ΁̵ΎϬγΎΑϟ̊

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧ

έϳϭΎλΗϕΑΎρϣϭ΢ϳΣλέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍Ϫηϳϣϫ ̋

ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑΎϣϧϫ΍έΕέΎ̯έΩϩΩηϩΩ΍ΩϥΎηϧ

Ϫ̰ϧ΁ϥϭΩΑˬΩϳΩϧΑΑϭίΎΑ̵ϭέϩΩϳΑ΍ϭΧ

ϼϣΎ̯ΕέϭλϪΑ΍έΩϧΑϭίΎΑ 

ΩϭηΩέ΍ϭϭίΎΑ̵ϭέ̵έΎηϓϪϧϭ̴̩ϳϫ

ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑΎϣηΞϧέ΁ί΍έΗϻΎΑέΗϣϳΗϧΎγ˻ΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϭηϥ΋ϣρϣ 

ΕϣγϗέΩ̱έΧέγ̵ϭέΕγϳΎΑ̶ϣΩϧΑϭίΎΑ̵ϭέ̱έΧέγϥΎηϧ 

Ωέϳ̳έ΍έϗϭίΎΑ̶ϠΧ΍Ω

ΩηΎΑΕΣ΍έΗγ΍ΕϳόοϭέΩΎΗΩϳϫΩέ΍έϗ̶Σργ̵ϭέ΍έΩϭΧ̵ϭίΎΑ 

Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ΩϭΧΏϠϗ΢ργϣϫωΎϔΗέ΍έΩΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗί΍ 

ΩϳϫΩέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ωϭέη̵΍έΑ΍έ1 ON/OFFϪϣ̯Ω ̌

Ε̯έΣˬΩϳηΎΑΕΣ΍έΗγ΍ϝΎΣέΩΩϭηϳϣ̟ϣ̡έΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑ ̀

ϪΟϳΗϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϡΎ̴ϧϫΎΗΩϭΧ̵ΎϫϪ̩ϳϫΎϣϥΩέ̯νΑϘϧϣί΍Ωϳϧ̰ϧ

ΕΑΣλί΍ϭΩηΎΑ̵ΩΎϋαϔϧΗεέΎϣηΩϳίϳϫέ̡ΑεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩϥΩέ̯

έΎηϓϭϩΩηϊρϗ̟ϣ̡ˬΩϳγέ΢ϳΣλέΎηϓϥ΍ίϳϣϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ ́

ϪΑϩΎ̴ΗγΩˬΩηΎΑϩΩϳγέϧϡίϻΩΣϪΑέΎηϓέ̳΍ΩΑΎϳ̶ϣεϫΎ̯ΞϳέΩΗϪΑ

ϭϩΩηϡϳυϧΗΕϋΎγϭίϭέˬϥΎϣίϪϣ̯ΩϥΩέηϓϭϪϘϳϗΩϡϳυϧΗί΍α̡̊

Ωϧϭη̶ϣέϫΎυϪΣϔλ̵ϭέ

ΎΗϭϩΩέηϓ΍έϥΎϣίϪϣ̯ΩˬΩϳϫΩέϳϳϐΗ΍έΕϋΎγϭίϭέΩϳϫ΍ϭΧ̶ϣέ̳΍̋

ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣϡΎϗέ΍ΎΗΩϳέ΍ΩϪ̴ϧϝΎΣϥΎϣϫϪΑϪϳϧΎΛ˼ΩϭΩΣ

ϻΎΑέΩϪ̯̶ηϭέϥΎϣϫϪΑ΍έΩϳΩΟΩ΍Ωϋ΍Ωϳϧ΍ϭΗ̶ϣϝΎΣΩϧ̯ϥΩί̮ϣη̩

ΩϳϳΎϣϧϩΎ̴ΗγΩΩέ΍ϭΩηϩΩ΍Ω΢ϳοϭΗ

ΏγΎϧϣΩϧΑϭίΎΑΏΎΧΗϧ΍

ΏΎΧΗϧ΍΍έ̵ΩϧΑϭίΎΑΩϫΩ̶ϣϪ΋΍έ΍΍έΩϧΑϭίΎΑϑϠΗΧϣ̵ΎϫίϳΎγϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

̵ϭίΎΑ̵ϭέϡ̰ΣϣΩηΎΑϪΗη΍ΩΕϘΑΎρϣΎϣη̵ϭίΎΑέρϗΎΑϥ΁ϩί΍Ωϧ΍Ϫ̯Ωϳϧ̯

Εγ΍ΏγΎϧϣΩ΍έϓ΍ί΍̵έΎϳγΑ̵΍έΑργϭΗϣίϳΎγ

ϻϭϣόϣΩέϳ̴Αέ΍έϗΎϣη

ΩϧΑϭίΎΑϩί΍Ωϧ΍̵ϭίΎΑέρϗ̵΍έΑ

S̮̩ϭ̯έΗϣϳΗϧΎγ˻˻˺̀

MργϭΗϣέΗϣϳΗϧΎγ˼˻˻˻

M - L̱έίΑργϭΗϣέΗϣϳΗϧΎγ̊˻˻˻

L̱έίΑέΗϣϳΗϧΎγ̊˻˼˻

L - XL̱έίΑέΎϳγΑ̱έίΑέΗϣϳΗϧΎγ̋˻˼˻

.Εγ΍ΩϭΟϭϣ̶ϠΑϗϝΩϣΩϧΑϭίΎΑ

(

Ωϳϧ̯ϩΩΎϔΗγ΍ϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΩϧΑϭίΎΑί΍ρϘϓ

(

ΕΎϣΩΧΎΑΩέ΍ΩϧΕϘΑΎρϣΎϣηίϳΎγΎΑϩΎ̴ΗγΩ6ΩϧΑϭίΎΑ̶ΗέϭλέΩ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261

ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ 

Ε̯ϭγϪΑ΍έ7ΩϧΑϭίΎΑρΑ΍έϪϟϭϟˬϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍̵΍έΑ _

ΩϳϫΩέΎηϓϝΧ΍ΩϑέρϪΑϥΎ̰ϣ΍ΩΣΎΗϭϩΩέ̯ϝλΗϣ4ϥ΁ϪΑρϭΑέϣ

MAM/AFIBΎϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέΏΎΧΗϧ΍

εϭέϭΩϪΑ΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪ̯ΩίΎγ̶ϣέΩΎϗ΍έΎϣηϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

έΎΑϪγMAM/AFIBεϭέΎϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍

ΩϳϠ̯ˬΩέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέΏΎΧΗϧ΍̵΍έΑΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎ̯ΩϭΧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ϭ«1»ΩΩϋ̵ϭέϥϳ΋Ύ̡ϑέρϪΑ΍έϩΎ̴ΗγΩέΎϧ̯έΩϊϗ΍ϭAT MAM/AFIB

ΩϳϫΩέ΍έϗ«3»ΩΩϋ̵ϭέ΍έΩϳϠ̯ϥϳ΍MAM/AFIBεϭέ̵΍έΑ

MAM/AFIBεϭέ

ϭϩΩηϡΎΟϧ΍έΎΑϪγέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ˬMAM/AFIBεϭέέΩ

ϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϪγϪϧ΍ΩϧϣηϭϫϝϳϠΣΗί΍α̡ϥ΁ϪΟϳΗϧ

ϩί΍Ωϧ΍εϭέϥϳ΍ί΍ϝλΎΣϪΟϳΗϧϥϭΧέΎηϓΕΎΑΛϡΩϋϝϳϟΩϪΑΩϭη̶ϣ

ΩΎϣϧΕγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέί΍έΗϥΎϧϳϣρ΍ϝΑΎϗ̵έϳ̳

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέέΩAF̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗ

Ωϭη̶ϣϝΎόϓMAM/AFIB̶ϟ΍ϭΗϣ

ΩΎϣϧΕέϭλϪΑMAM̶ΑΎΧΗϧ΍εϭέˬ1 ON/OFFϪϣ̯ΩϥΩέηϓί΍α̡ 

Ωϭη̶ϣέϫΎυ AO MAM

Ωϧ̯̶ϣ̟ϣ̡ΩϧΑϭίΎΑϝΧ΍ΩϪΑ̵έΗηϳΑ̵΍ϭϫέΎ̯ΩϭΧέϭρ

Ωϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧϥί̮ϣη̩ΕέϭλϪΑ

νΑϧΩΎϣϧˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩ̂

ϥΎΑέοϭAM̶ϟϭΗγΎϳΩϭAL̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϝϣΎη̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ˺˹

ϪΑρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑΩϭηϳϣέϫΎυεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέANνΑϧ

Ωϳϧ̯ϪΟϭΗέ̴ϳΩ̵ΎϫΩΎϣϧ

Ωϳϧ̯ίΎΑ΍έΩϧΑϭίΎΑˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎϣΗ΍ί΍α̡ .˺˺

έϭρϪΑϪϘϳϗΩ˺ΩϭΩΣί΍ΩόΑέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλΩϳϧϛεϭϣΎΧ΍έϩΎ̴ΗγΩ .˺˻

ΩηΩϫ΍ϭΧεϭϣΎΧϙϳΗΎϣϭΗ΍

ϡϳϧ̯̵έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫί΍Ϫϧϭ̴̩

ϭΩϳϫΩέΎηϓ΍έ 1 ON/OFFϪϣ̯ΩˬΩηϥΎϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ

ΩϳϳΎϣϧΩϳϳ΄Η΍έΕϳόοϭ2

Ύϳ̶ΗΣ΍έΎϧαΎγΣ΍ΩϧϧΎϣˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩ̵έ΍έρο΍Ωέ΍ϭϣέΩ

(

Ωέ̯εϭϣΎΧ (ON/OFF)Ϫϣ̯ΩέΎηϓΎΑ΍έϩΎ̴ΗγΩϥ΍ϭΗ̶ϣˬέΎηϓαΎγΣ΍

ΩέϓργϭΗΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϡϳυϧΗˬΩηΎΑϻΎΑέΎϳγΑ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϪ̰ϳΗέϭλέΩ

(

ϪΣϔλϪ̰ϧ΁ί΍α̡ΩϧΑϭίΎΑ̟ϣ̡ϡΎ̴ϧϫΕγ΍έ΍ΩέϭΧέΑ̵ΩΎϳίΕϳϣϫ΍ί΍

΍έϥ΁ϭϩΩ΍ΩέΎηϓ΍έ ON/OFFϪϣ̯ΩΩ΍ΩϥΎηϧ΍έϩϭϳΟέΗϣϳϠϳϣ˼˹ΩΩϋέ̴ηϳΎϣϧ

Ωϳϧ̯Ύϫέα̡γϭϪΗη΍ΩϩΎ̴ϧΩγέΑϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ̊˹ϪΑ̟ϣ̡έΎηϓϪ̰ϳϧΎϣίΎΗ

ϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩΎϣϧϥΩηέϫΎυ

Εγ΍ϝΎόϓAFIB/MAMεϭέ

Εγ΍έ΍Ω΍έ(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗϩΩϧϫΩϥΎηϧBTΩΎϣϧϥϳ΍

ΩηΎΑ̶ϣϥϭΧέΎηϓ

ϭˬΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έ̵ΩόΑϑ΍έ̳΍έΎ̡έΗηϳΑΕΎϋϼρ΍ΕϓΎϳέΩΕϬΟ

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑΩέϭϣϥϳ΍έΩ

̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩΎϣϧϥΩηέϫΎυΕέϭλέΩ̮ηί̡̵΍έΑΕΎϋϼρ΍

έέ̰ϣέϭρϪΑ

Εγ΍ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑ̵έΗϣϭϠϳγ΍ϪϠϳγϭ̮ϳϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

Ωϧ̯̶ϣϝϳϠΣΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕΩϣϝϭρέΩ΍ένΑϧϥΎΑέοαϧΎ̯έϓϪ̯

Εγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ̶̰ϳϧϳϠ̯έυϧί΍ϩΎ̴ΗγΩ

ϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩ

ϥΎϳΎ̡έΩ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧˬΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩΩϭη̶ϣ

΍ΩΩΟϣˬϪΟϳΗϧΩϳϳΎΗ̵΍έΑΩϭη̶ϣϩΩ΍ΩεϳΎϣϧϪϧΎ̳Ϫγ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ΩΎϣϧϥΩηέϫΎυΕέϭλέΩΩέϳ̳ΕέϭλAFIB/MAM̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ϪΑϪΟϟΎόϣ̵΍έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗέΎϣϳΑϪΑˬέέ̰ϣΕέϭλϪΑAFIB

ΩϳΎϣϧϪόΟ΍έϣ̮ηί̡

$¿EΩΎϣϧˬϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρέΩAFιϳΧηΗΕέϭλέΩ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗˬϝΎΣέϫϪΑΩϭη̶ϣέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

ECGέϳγϔΗαΎγ΍έΑϕϭέϋϭΏϠϗιλΧΗϣργϭΗΩϳΎΑ̵ίϳϠϫΩ

Ωέϳ̳Εέϭλ

ϪΟϳΗϧ΢ϳΣλεϳΎϣϧΕϬΟϭίΎΑϥΩ΍ΩΕ̯έΣί΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρέΩ

(

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧ

Ω΍έϓ΍έΩ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗϪΑέΩΎϗΕγ΍ϥ̰ϣϣϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

(

ΩηΎΑϧ)LEULODWRUέϭΗϼϳέΑϳϓΎϳpacemaker̵΍έ΍Ω

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλέΩϥϭΧέΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣΩΎϣϧ ̌

ϥϭΧέΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣ

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̟̩ΕϣγϪΑϟέΩΩϭΟϭϣ̵Ύϫέ΍ϭϧ

̵ΩϧϠΑϪΑϪΗγΑΩέ΍Ωέ΍έϗ̶ΣργϪ̩έΩΎϣηϥϭΧέΎηϓϪ̯ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧΎϣηϪΑ

ˬΩέίϻΎΑ̶ϣ̯ˬίΑγΏϭϠρϣϩΩϭΩΣϣέΩΩϧ΍ϭΗ̶ϣΎϣηϥϭΧέΎηϓˬέ΍ϭϧ

ϪΗγΩ4ΎΑ̵ΩϧΑϪϘΑρϥϳ΍Ωέϳ̳έ΍έϗίϣέϗ̭ΎϧέρΧϭ̶ΟϧέΎϧϻΎΑέΎϳγΑ

̶ϠϠϣϟ΍ϥϳΑ̵Ύϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩΎΑϕΑΎρϣϩΩηϑϳέόΗϝϭΩΟέΩϥϭΧέΎηϓ

Εγ΍ρΑΗέϣΩηϩΩ΍Ω΢ϳοϭΗ˺εΧΑέΩϪ̯(ESH, AHA, JSH)

ϪυϓΎΣ ̀

Ωϧ̯̶ϣ̵έ΍ΩϬ̴ϧϪυϓΎΣέΩέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑ΍έϪΟϳΗϧ˼˹ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϪυϓΎΣέΩΩϭΟϭϣϡΎϗέ΍εϳΎϣϧ

΍ΩΗΑ΍ΩϳϫΩέΎηϓϩΎΗϭ̯ΕΩϣϪΑ΍έ 2 MϪϣ̯ΩˬΕγ΍εϭϣΎΧϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ

Εγ΍ϩΩηΕΑΛϪυϓΎΣέΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ˺̀Ϫ̯Εγ΍ϥϳ΍̵ΎϧόϣϪΑϪ̯Ωϭη

Ωϭη̶ϣϩΩϳϧηίϳϧϪΟϳΗϧ̶ΗϭλέϳγϔΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϥϳέΧ΁ϥΩηϥΎϳΎϣϧΎΑ

ΎΑΩϫΩ̶ϣεϳΎϣϧ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϥϳέΧ΁ˬϥΩηϥηϭέϡΎ̴ϧϫϩΎ̴ΗγΩ

Ϫϣ̯Ω̶ϟ΍ϭΗϣέΎηϓΎΑΩϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍MϪϣ̯ΩΩΩΟϣέΎηϓ

Ωϧϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧ̶ϟ΍ϭΗϣέϭρϪΑ̶ϠΑϗ̵Ύϫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍M

ϪυϓΎΣΕϳϓέυϝϳϣ̰Η

ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ˼˹ί΍εϳΑϩέϳΧΫΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϪ̯ΩϳηΎΑϪΗη΍ΩϪΟϭΗ

(

ΕέϭλϪΑ̶ϣϳΩϗΞϳΎΗϧˬΩϭηϝϳϣ̰ΗϪυϓΎΣ̶ΗϗϭΩέ΍Ωϧ΍έ̵έϳ̳

ΩϳΎΑΞϳΎΗϧΩϧϭη̶ϣϥϳί̴ϳΎΟΩϳΩΟΞϳΎΗϧϭϩΩηϑΫΣ̮ϳΗΎϣϭΗ΍

έϳϏέΩΩϧϭη̶ΑΎϳίέ΍̮ηί̡ργϭΗϩΎ̴ΗγΩΕϳϓέυϝϳϣ̰Ηί΍εϳ̡

Ωϧϭέ̶ϣϥϳΑί΍ΕΎϋϼρ΍Εέϭλϧϳ΍

̶ϠΑϗΞϳΎΗϧϡΎϣΗϥΩέ̯̭Ύ̡

ϡΎ̴ϧϫΎΗ΍έMϪϣ̯ΩˬΩϳϧ̯̭Ύ̡ϪυϓΎΣί΍΍έ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϪϣϫΩϳϠϳΎϣέ̳΍

ΩηΎΑ̶ϣϧέϳΫ̡ϧΎ̰ϣ΍̮Η̮ΗΕέϭλϪΑΩ΍Ωϋ΍ϥΩέ̯̭Ύ̡ΩϳϫΩέΎηϓΩϧί̶ϣ

ϥ΁νϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ ́

Εγ΍̶ϟΎΧ

ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ

ϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯ϥηϭέϡΎ̴ϧϫˬΩέϳ̳έ΍έϗϑέλϣΩέϭϣ̵έΗΎΑ¾ΩϭΩΣϪ̰ϳΗέϭλέΩ

ΎΑέ̡Ϫϣϳϧ̵έΗΎΑϝ̰ηΩίΩϫ΍ϭΧ̮ϣη̩εϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέAQ̵έΗΎΑΩΎϣϧ

ΩϧΩέ̳νϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΎϣ΍ΩϫΩ̶ϣϪϣ΍Ω΍ΩϭΧΩέ̯έΎ̯ϪΑϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϧϳ΍ΩϭΟϭ

85BP A150 AFIB

νϳϭόΗ±̵έΗΎΑϡΎϣΗ΍

ϥΩέ̯ϥηϭέί΍α̡̶ϟΎΧ̵έΗΎΑΩΎϣϧAQ̵έΗΎΑϥΩϭΑ̶ϟΎΧΕέϭλέΩ

ϥϳ΍έΩ̶ϟΎΧ

ϼϣΎ̯̵έΗΎΑεϳΎϣϧΩϧ̯̶ϣϥΩί̮ϣη̩ϪΑωϭέηϩΎ̴ΗγΩ

ΩϧϭηνϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑϭΩέ΍ΩϧΩϭΟϭϩΎ̴ΗγΩΎΑέΎ̯ϥΎ̰ϣ΍Εέϭλ

Ωϳϧ̯ίΎΑ΍έϩΎ̴ΗγΩΕη̡έΩϊϗ΍ϭ 9̵έΗΎΑϪυϔΣϣ˺

΢ϳΣλΕϬΟέΩΎϬϳέΗΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗί΍ϥΎϧϳϣρ΍ΎΑ΍έΩϳΩΟ̵ΎϬϳέΗΎΑ˻

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟϪυϔΣϣϥϭέΩ

ΩϳϳΎϣϧϪΟϭΗ˼εΧΑέΩϪρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑϩΎ̴ΗγΩϥΎϣίϡϳυϧΗ̵΍έΑ˼

ΕϋΎγϭίϭέϪ̩έ̳Ωϧ̯̶ϣϩέϳΧΫΩϭΧέΩ΍έϡΎϗέ΍ϪϣϫϪυϓΎΣ

(

ΩϧϭηϡϳυϧΗ

΍ΩΩΟϣ̵έΗΎΑνϳϭόΗί΍α̡ΩϳΎΑέ΍Ωηϫ̲ϧί

ϻΎϣΗΣ΍ϭ

ϥ΁νϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ

ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρέϣϋΎΑϥϳϻΎ̰ϟ΁AAίϳΎγΕϟϭ˺̋ΩϳΩΟ̵έΗΎΑ̊ί΍

(

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧΕγ΍ϪΗηΫ̳ΎϬϧ΁ϑέλϣΦϳέΎΗί΍Ϫ̯̶ϳΎϬϳέΗΎΑϑέλϣί΍(

΍έΎϬϳέΗΎΑΩϳϧ̯̶ϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ(

ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩί΍

̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑί΍ϩΩΎϔΗγ΍

Εγ΍̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑϪϠϳγϭϪΑϩΩΎϔΗγ΍ϝΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

Ύϔρϟ

(

νϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΩϭηϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϟΎΧ̵έΗΎΑΩΎϣϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ(

̶ϧϻϭρΕΩϣϪΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΩϋΕέϭλέΩΩϧϭη̫έΎη

΍ΩΩΟϣΎϳ

ΕΩϣί΍έΩέΩϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑϩΩΎϔΗγ΍ϥϭΩΑ΍έϳίˬΩϳϳΎϣϧΝέΎΧ΍έΎϬϳέΗΎΑ

ΩΩέ̳̶ϣΎϬϳέΗΎΑΏϳέΧΗΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑεϭϣΎΧΕέϭλέΩ̶ΗΣ

ˬΩϳϧ̯̶ϣϧϩΩΎϔΗγ΍έΗηϳΑΎϳϪΗϔϫ̮ϳΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

(

ϩΎ̴ΗγΩϪΑϝΎλΗ΍ΎΑΎϬϳέΗΎΑΩϳϳΎϣϧ΍ΩΟϩΎ̴ΗγΩί΍΍έ̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑ

Ωϧϭη̶ϣϧ̫έΎηϥϭΧέΎηϓεΟϧγ

ϥΎϣίΕΩϣϪΑϪΟϭΗΎΑϩΩϧϧ̯̫έΎηϩΎ̴ΗγΩ̮ϳϪϠϳγϭϪΑ΍έΎϬϳέΗΎΑϥϳ΍

(

ΩϳϳΎϣϧ̫έΎηϡίϻ

έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ ̂

έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣ΍έϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩ

ΩϳέΑΑέΎ̰Α (DC 6V, 600 mA)

̶ϣϪ΋΍έ΍̶ΑϧΎΟϝ΋ΎγϭΎΑϩ΍έϣϫϪ̯ˬϩΎ̴ΗγΩΩϭΧϪΑρϭΑέϣέϭΗ̡΍Ω΁ρϘϓ

(

Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ϥ΁ϡϳγϭέϭΗ̡΍Ω΁ϥΩϭΑϡϟΎγί΍

(

ϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩέΩϊϗ΍ϭ8ϝΎλΗ΍ϝΣϣϪΑ΍έέϭΗ̡΍Ω΁ϝΑΎ̯



.˺

ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣ

Ωϳϧ̯ϝλΗϣϕέΑϡϳγϪΑ΍έϪΧΎηϭΩ ˻

Ωϧϭη̶ϣϧϑέλϣΎϬϳέΗΎΑΩηΎΑϝλΗϣϕέΑϪΑέϭΗ̡΍Ω΁Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

ΎρΧ̵ΎϬϣΎϳ̡ ˺˹

ϡΎϳ̡ϭϩΩηϊρϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϣϋˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΩΎρΧίϭέΑΕέϭλέΩ

Ωϭη̶ϣϩΩ΍ΩεϳΎϣϧ«ERR 3»ˬϝΎΛϣˬΩϭη̶ϣέϫΎυΎρΧ

ΎρΧΡέηϥ΁ϥΩέ̯ϑέρέΑεϭέϭΎρΧϝϳϟΩ

«ERR 1»

έΎϳγΑϝΎϧ̴ϳγ

Εγ΍ϑϳόο

̵ΎΟΕγ΍ϑϳόοέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑ̵ϭένΑϧϝΎϧ̴ϳγ

ΩϳϫΩϡΎΟϧ΍

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩ΍ΩέϳϳϐΗ΍έΩϧΑϭίΎΑ

«ERR 2»

ϝΎϧ̴ϳγ

ΕγέΩΎϧ

ϥ΁ϝϳϟΩϪ̯Εγ΍ΕγέΩΎϧΩϧΑϭίΎΑργϭΗΎϬϟΎϧ̴ϳγιϳΧηΗ



΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΩηΎΑϪ̩ϳϫΎϣνΎΑϘϧ΍ΎϳΕ̯έΣΩϧ΍ϭΗϳϣ

Ωϳέ΍ΩϪ̴ϧΕΑΎΛ΍έΩϭΧ̵ϭίΎΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩϭϩΩ΍ΩϡΎΟϧ΍

«ERR 3»

έΩ̵έΎηϓ̨ϳϫ

ΩϭΟϭΩϧΑϭίΎΑ

Ωέ΍Ωϧ

ϝϳϟΩΕγ΍ϥ̰ϣϣΩϭη̶ϣϧΩΎΟϳ΍ΩϧΑϭίΎΑέΩ̶ϓΎ̯έΎηϓ

ϭίΎΑϝΎλΗ΍ί΍ΩηΎΑΩϧΑϭίΎΑέΩΥ΍έϭγ̮ϳΩϭΟϭϥ΁

ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ϝΎλΗ΍ϝΣϣϥΩϭΑϡ̰ΣϣϭϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑ

ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩέ̯νϳϭόΗ΍έΎϬϳέΗΎΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϳϧ̯

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳

«ERR 5»

ϪΟϳΗϧ

̶όϳΑρέϳϏ

ϪΟϳΗϧ̨ϳϫϥϳ΍έΑΎϧΑϭΩϧΗγϫΕγέΩΎϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵ΎϬϟΎϧ̴ϳγ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎΟϧ΍̵΍έΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩΩϭη̶ϣϧϥΎϳΎϣϧ̵΍

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣ΢ϳΣλ

«ERR 6»

εϭέ

AFIB/MAM

AFIB/MAMεϭέϪΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩέΎϳγΑ̵ΎϫΎρΧ

ϥ̰ϣϣέϳϏ̶ϳΎϬϧϪΟϳΗϧϪΑ̶ΑΎϳΗγΩϭΕγ΍ϪΗϓέ̳Εέϭλ

΢ϳΣλ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎΟϧ΍̵΍έΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩΕγ΍

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣ

«HI»

νΑϧϥΎΑέο

ΩϧΑϭίΎΑέΎηϓΎϳ

ΕγϻΎΑέΎϳγΑ

ϥΎΑέοΎϳ(mmHg 299ί΍εϳΑΕγ΍ΩΎϳίέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑέΎηϓ

̋̵΍έΑϪϘϳϗΩέΩϪΑέο200ί΍εϳΑΕγϻΎΑέΎϳγΑνΑϧ

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

΍ΩΩΟϣϭϩΩέ̯ΕΣ΍έΗγ΍ϪϘϳϗΩ

«LO»

νΑϧϥΎΑέο

Εγ΍ϥϳϳΎ̡έΎϳγΑ

έΩϪΑέο̊˹ί΍έΗϣ̯Εγ΍ϥϳϳΎ̡έΎϳγΑνΑϧϥΎΑέο

ΩϳϫΩϡΎΟϧ΍

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪϘϳϗΩ

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣ̮ηί̡ΎΑˬΩέϳ̴ΑΕέϭλέέ̰ϣέϭρϪΑέ̴ϳΩ̵ΎϫΎρΧϪ̰ϳΩέ΍ϭϣέΩ

«1εΧΑ»ϪΑ

ΎϔρϟˬΩϧΗγϫΕγέΩΎϧέυϧϪΑϩΩϣ΁ΕγΩΑΞϳΎΗϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ



(

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣ

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩϭ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁ˬΕυϓΎΣϣˬ̶ϧϣϳ΍ ˺˺

ΕυΎϔΣϭ̶ϧϣϳ΍

ϪΑρϭΑέϣϡϬϣΕΎϋϼρ΍ΎΗΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ

Ύϔρϟ 

ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϳΑΎϳέΩ΍έϩΎ̴ΗγΩ̶ϧϣϳ΍ϭΩέ̰Ϡϣϋ

Ωϳέ΍ΩϬ̴ϧυϭϔΣϣΩϭΧΩίϧϭΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩ

ΏγΎϧϣΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη΍̵ΎϫΩέΑέΎ̯̵΍έΑΎϬϧΗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϪΑϩΩηΩΎΟϳ΍̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶Ηϳϟϭ΋γϣϪϧϭ̴̩ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗΕγ΍

Ωέ΍Ωϧ΢ϳΣλΩέΑέΎ̯ϡΩϋϝϳϟΩ

ΩέϭϣρΎϳΗΣ΍ΎΑΩϳΎΑϭϩΩηϝϳ̰ηΗαΎγΣέΎϳγΑ̵΍ίΟ΍ί΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ 

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΎρΧεΧΑέΩϩΩηϩέΎη΍ΕΎ̰ϧϪΑΩέϳ̳έ΍έϗϩΩΎϔΗγ΍

ί΍΍έϩΎ̴ΗγΩ 

ΕΑϭρέϭΏ΁ 

ΩΎϳίΕέ΍έΣ 

ρϭϘγϭϪΑέο 

έΎΑϏϭΩέ̳ϭ̶̳Ωϭϟ΁ 

ΩϳηέϭΧέϭϧϡϳϘΗγϣεΑΎΗ 

ΎϣέγϭΎϣέ̳ 

ΩϳϳΎϣϧΕυϓΎΣϣ

ΩϭηϩΩΎϔΗγ΍ΎϬϧ΁ί΍ρΎϳΗΣ΍ΎΑΩϳΎΑϭΩϧΗγϫαΎγΣέΎϳγΑΎϫΩϧΑϭίΎ

Α



ϑϳϻϭέ̰ϳΎϣί΍έϳϏέ̴ϳΩ̵ΎϫϩΩϧϫΩϝΎλΗ΍ϭΎϫΩϧϳϭίΎΑ̵έϳ̳έΎ̰Αί΍ 

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΎΑ

ΩϳϫΩϡΎΟϧ΍ΩηϪΗγΑϡ̰Σϣ

ϼϣΎ̯Ϫ̰ϧ΁ί΍α̡ρϘϓ΍έΩϧΑϭίΎΑ̫Ύ̡ϣ̡ 

ϝϳΎΑϭϣΩϧϧΎϣ̶γϳρΎϧϐϣϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϧ΍ΩϳϣΕέϭΎΟϣέΩϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί΍ 

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫΩϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϭϳΩ΍έ̵ΎϬϫΎ̴Ηγϳ΍ϭ

ΩϭηΕϳΎϋέέΗϣ ˼̄˼έ̴ϳΩ̵Ύϫ ϩΎ̴ΗγΩ ί΍ϪϠλΎϓϝϗ΍ΩΣ ϥϭΧέΎηϓ

̵έϳ̳έΎ̰Αί΍̶όϳΑρέϳϏΩέϭϣΎϳιϘϧϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩ 

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩ

Ωϳϧ̰ϧίΎΑέ̴ϳΩ̰ϳί΍΍έϩΎ̴ΗγΩ˯΍ίΟ΍ί̳έϫ 

ί΍΍έΎϬϳέΗΎΑΩϭηϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ 

ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩ

ΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩϥϳ΍έΩ̶ϧϣϳ΍ΕΎ̰ϧ 

ιϳΧηΗϪΑ̮ϣ̯ΞϧγέΎηϓϩΎ̴ΗγΩργϭΗϩΩϣ΁ΕγΩΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧ 

ΎΑέ̳΍ιϭλΧϪΑΕγϳϧ̶̰ηί̡ϩέϭΎηϣϥϳί̴ϳΎΟϭϩΩϭϣϧ̶̰ηί̡

ΎϬϧΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϪΑϥ΍ϭΗ̶ϣϧˬΩηΎΑϪΗη΍Ωϧ̶ϧ΍ϭΧϣϫέΎϣϳΑϡ΋ϼϋ

ΩέϭΧίΎΑίϳϧϭΩϫΩ̶ϣΥέϪ̯̵΍ϩϭϘϟΎΑϡ΋ϼϋέ̴ϳΩϪΑΩϳΎΑϭΩέ̯ΎϔΗ̯΍

ΎϳϭΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϭϣϧϪΟϭΗέΎϣϳΑ

ΩϳϳΎϣέϓϝλΎΣαΎϣΗαϧϻϭΑϣ΁

ϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ 

̶ϣϩΩϳόϠΑ̶ϧΎγ΁ϪΑϭΩϧΗγϫ̮̩ϭ̯έΎϳγΑ˯΍ίΟ΍ί΍̶ΧέΑΩϧϧ̰ϧ

ΩϭηϧϡΧϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫρΑ΍έϪϟϭϟϭϝΑΎ̯ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϧϭη

ϩΎ̴ΗγΩί΍ΕυΎϔΣ

Ωϳϧ̯ίϳϣΗ̮ηΧϭϡέϧϪ̩έΎ̡̮ϳΎΑ΍έϩΎ̴ΗγΩ

ΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯ίϳϣΗ

ΩϳϳΎϣϧ̭Ύ̡ϥϭΑΎλϑ̯ϪΑϪΗηϏ΁ΏϭρέϣϪ̩έΎ̡̮ϳϪϠϳγϭϪΑΕϗΩΎΑ΍έϪ̰ϟ

̶ϳϭηϓέυΎϳ̶ϳϭηγΎΑϟϥϳηΎϣέΩΩϧΑϭίΎΑ̵ϭηΗγηί΍έ΍Ωηϫ 

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧ

ΕϗΩεϳΎϣί΁

ϪΑέοϪϧϭ̳έϫί΍α̡ΎϳέΎΑ̰ϳϝΎγϭΩέϫϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍Ϫ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

έ΍έϗεϳΎϣί΁ΩέϭϣΕϗΩί΍ϥΎϧϳϣρ΍έϭυϧϣϪΑρϭϘγΩϧϧΎϣ̶̰ϳϧΎ̰ϣ

ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕΎϣΩΧΎΑ

ΎϔρϟΩέϳ̳

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩ

ϥϳϧ΍ϭϗϕΑΎρϣΩϳΎΑ̶̰ϳϧϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩϭΎϬϳέΗΎΑϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩ 

Ωέϳ̴ΑΕέϭλ̶ϠΣϣ

ΕϧΎϣο ˺˻

Ωέ΍Ωέ΍έϗΕϧΎϣοεηϭ̡ΕΣΗϝΎγ̋ΎΗΩϳέΧϥΎϣίί΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϩΩηέ̡ϩΩϧϧ̯ϊϳίϭΗργϭΗϪ̯ΕϧΎϣοΕέΎ̯Ϫ΋΍έ΍ΕέϭλέΩρϘϓΕϧΎϣο

Εγ΍έΑΗόϣϩΩηΩϳϳ΄Ηϥ΁έΩΩϳέΧίϭέϭ

ΕέΎ̯ϪΑΩϧϭη̶ϣϧ̶Ηϧ΍έΎ̳ϝϣΎηεϳΎγέϓϝΑΎϗ̵΍ίΟ΍ϭΩϧΑϭίΎΑˬΎϬϳέΗΎΑ 

Ωϳϧ̯ϪόΟ΍έϣΕϧΎϣο

Ωϭη̶ϣΕϧΎϣοΦγϓΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩέΩΕ΍έϳϳϐΗΩΎΟϳ΍ϭϥΩέ̯ίΎΑ 

ϡΩϋϭΩϣΎηϳ̡ˬΕγέΩΎϧΩέΑέΎ̯έΛ΍έΩϩΩηΩΎΟϳ΍̵ΎϬΗέΎγΧϝϣΎηΕϧΎϣο 

Ωϭη̶ϣϧϩΎ̴ΗγΩ̵Ύϣϧϫ΍έί΍̵ϭέϳ̡

ΩηΎΑ̶ϣ΍ϭϫϪγϳ̯ϡΎ̰ΣΗγ΍Ωέ̰ϠϣϋΕϧΎϣο̵΍έ΍ΩϝΎγϭΩΎΗΩϧΑϭίΎΑ

ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣαϳϭέγΎΑ

Ύϔρϟ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261

̶ϧϓΕΎλΧηϣ˺˼

̶ρϳΣϣρϳ΍έη

Ωέ̯έΎ̯̵΍έΑϡίϻ

΢ϳΣλ

ΕϳΎϬϧέΎϓϪΟέΩ˺˹̊̋˹Ω΍έ̴ϳΗϧΎγϪΟέΩ̊˹˺˹

ΕΑϭρέέΛ̯΍ΩΣ̃̂̋ -˺̋

̶ρϳΣϣρϳ΍έη

εέΎΑϧ΍

ϪΟέΩ˺˼˺ΎΗ̊Ω΍έ̴ϳΗϧΎγϪΟέΩ̋̋ΎΗ˻˹

ΕΑϭρέέΛ̯΍ΩΣ̃̂̋ -˺̋ΕϳΎϬϧέΎϓ

ϥίϭΎϬϳέΗΎΑϝϣΎηϡέ̳˼̂˼

ΩΎόΑ΍έΗϣϳϠϳϣ̊˻×̂˻×˺̋˻

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέεϭέϪΑρϭΑέϣˬ(RVFLOORPHWULF)̵έΗϣϭϠϳγ΍

̶ϟϭΗγΎϳΩ̋ίΎϓˬ̶ϟϭΗγϳγ˺ίΎϓˬ.RURWNRII

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫϧϣ΍ΩϪϘϳϗΩέΩϪΑέο˻˹˹̊˹νΑϧϩϭϳΟέΗϣϠϳϣ˻́˹˻˹ϥϭΧέΎηϓ

ΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϩϭϳΟέΗϣϳϠϳϣ˻̂̂ - ˹

̵ΩϧΑϪΟέΩϩϭϳΟέΗϣϳϠϳϣ˺

̮ϳΗΎΗγ΍ΕϗΩϩϭϳΟέΗϣϳϠϳϣ˼ΎΗέΎηϓ

νΑϧΕϗΩ̶Ϡλ΍ϩί΍Ωϧ΍̋

̫ΎΗϟϭϊΑϧϣϥϳϻΎ̰ϟ΁ AAίϳΎγΕϟϭ˺̋̵έΗΎΑΩΩϋ̊

̶ΑΎΧΗϧ΍mA ̌˹˹ˬΕϟϭ̌DCέϭΗ̡΍Ω΁

̵έρΎΑΩϳϔϣέϣϋΩϳΩΟ̵έρΎΑέϫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ920ΎΑϳέϘΗ

̵ΩϧΑϪϘΑρ

̵ϭϧόϣΕϳ̰ϟΎϣIP20

ΎϫΩέ΍ΩϧΎΗγ΍

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC);

IEC 60601-1-11

ΩέϭϣϥΎϣίΕΩϣ

̵΍έΑέΎυΗϧ΍

ΕΎϣΩΧΕϓΎϳέΩ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ10000ΎϳϝΎγ̋ϩΎ̴ΗγΩ

ϝΎγ˻̶ΑϧΎΟϡί΍ϭϟ

'LUHFWLYH ̶̰ηί̡Ε΍ίϳϬΟΗΩέ΍ΩϧΎΗγ΍̵ΎϫίΎϳϧΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍̵Ύϫ̶̳̫ϳϭ

Ωέ΍ΩΕϘΑΎρϣ 93/42/EEC

Εγ΍υϭϔΣϣ̶ϧϓΕ΍έϳϳϐΗϕΣ

87BP A150 AFIB

Microlife BP A150-30 AFIB Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP A150-30 AFIB

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Descargar PDF

informe

en otros idiomas

français: Microlife BP A150-30 AFIB Manuel utilisateur
italiano: Microlife BP A150-30 AFIB Manuale utente
português: Microlife BP A150-30 AFIB Manual do usuário
Türkçe: Microlife BP A150-30 AFIB Kullanım kılavuzu

Otros documentos

Omron HCG-801 Manual de usuario

Microlife BP A150-30 AFIB Manual de usuario

Microlife BP A150-30 AFIB Manual de usuario

en otros idiomas

Artículos relacionados

Otros documentos