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Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Pantalla Enchufe para manguito Enchufe para adaptador de corriente Compartimento de baterías Manguito Conector del manguito Interruptor AFIB/MAM Botón «+» (avance) Botón «-» (retroceso) Interruptor de bloqueo Puerto USB Pantalla AM Botón START/STOP (Encendido/Apagado) AN Fecha/Hora AO Botón M (Memoria) AP Indicador de usuario AQ Valor sistólico AR Valor diastólico AS Frecuencia del pulso BT Indicador de batería BK Indicador de semáforo BL Indicador del pulso BM Indicador de la fibrilación auricular (AFIB) BN Modo AFIB/MAM BO Tiempo de intervalo MAM BP Indicador de comprobación del manguito BQ Indicador de movimiento del brazo Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este dispositivo. Pieza aplicada tipo BF Mantener en lugar seco 10 ES Estimado cliente, Su nuevo tensiómetro Microlife es un dispositivo médico de alta fiabilidad para tomar mediciones en el brazo. Es fácil de usar, preciso y altamente recomendado para realizar un seguimiento de la presión arterial en casa. Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.* AFIB detection de Microlife es la tecnología digital de medición líder mundial en la detección de la fibrilación auricular (AFIB) y la hipertensión, los dos factores de riesgo más importantes de causa de infarto cerebral y de enfermedades cardiacas. Es necesario detectar fibrilación auricular e hipertensión en una etapa temprana, aunque no experimente ningún síntoma. Un tratamiento adecuado reducirá el riesgo de que sufra infarto. Por ello, se recomienda que visite a su médico cuando el dispositivo indique la señal de AFIB durante la medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha sido investigado en clínicas por eminentes investigadores que han comprobado que el dispositivo detecta pacientes con fibrilación auricular con una precisión del 97-100%. 1,2 Lea estas instrucciones detenidamente. Esto le permitirá entender todas las funciones y la información sobre seguridad. Deseamos que quede satisfecho con su producto Microlife. Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará información útil sobre nuestros productos. ¡Cuide su salud con Microlife AG! * Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el protocolo de la Sociedad Británica de Hipertensión (BHS). 1 Stergiou GS, Karpettas N, Protogerou A, Nasothimiou EG, & Kyriakidis M. Diagnostic accuracy of a home blood pressure monitor to detect atrial fibrillation. J Hum Hyperten 2009; 1-5. Wiesel J, Fitzig L, Herschman Y, & Messineo FC Detection of Atrial Fibrillation Using a Modified Microlife Blood Pressure Monitor. Am J Hypertens 2009; 848-852. 2  Índice 1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la automedición • ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial? 2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA) • ¿Qué es fibrilación auricular (FA)? • ¿Qué impacto tiene la FA en mi familia o en mi mismo? • Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM) • Factores de riesgos que le permite controlar 3. Uso del dispositivo por primera vez • Colocar las baterías • Ajuste de fecha y hora • Elegir el manguito correcto • Seleccionar el usuario • Seleccionar el modo de medición: modo estándar o AFIB/MAM • Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) 4. Medición de la presión arterial usando este dispositivo • Procedimiento para no guardar la lectura 5. Indicador de la fibrilación auricular (AFIB) para la detección precoz (sólo en modo AFIB/MAM) 6. Indicador de semáforo en la pantalla 7. Funciones de conexión con el PC • Instalación y transferencia de datos 8. Memoria de datos • Ver los valores guardados • Memoria llena • Borrar todos los valores 9. Indicador de baterías y cambio de baterías • Baterías con poca carga • Baterías descargadas – cambio • ¿Qué baterías y qué procedimiento? • Uso de baterías recargables 10. Uso de un adaptador de corriente 11. Mensajes de error 12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de residuos • Seguridad y protección • Cuidado del dispositivo • Limpieza del manguito • Control de precisión BP A7 Touch • Eliminación de residuos 13. Garantía 14. Especificaciones técnicas Tarjeta de garantía (véase reverso) 1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la automedición • La presión arterial es la presión de la sangre que circula por las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor diastólico (inferior). • El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el número de latidos del corazón en un minuto). • ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perjudicar su salud y debe ser tratada por su médico! • Consulte siempre con su médico los valores medidos y coméntele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe nunca en una sola lectura de presión arterial. • Existen muchas causas de valores de presión arterial excesivamente altos. Su médico se las explicará en detalle y, en caso de necesidad, le ofrecerá el tratamiento adecuado. Además de la medicación, la pérdida de peso y el ejercicio físico también pueden disminuir la presión arterial. • ¡Bajo ningún concepto, deberá alterar la dosis de cualquier medicamento prescrito por su médico! • Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión arterial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el transcurso del día. ¡Por esta razón, debe realizar la medición siempre en las mismas condiciones de tranquilidad y estando relajado! Realice dos lecturas cada vez (por la mañana y por la noche) y haga una media de los resultados de las mediciones. • Es completamente normal que dos mediciones tomadas en rápida sucesión puedan producir resultados que difieran significativamente. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM. • Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales, debido a que estas situaciones son completamente diferentes. • Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre la presión arterial que una sola medición. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM. • Deje pasar un breve intervalo de tiempo de al menos 15 segundos entre dos mediciones. • Si padece de irregularidad cardiaca, las mediciones realizadas con este dispositivo deben ser evaluadas por su médico. 11 ES  • ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para comprobar la frecuencia de los marcapasos! • ¡Si está usted embarazada, debería realizar un seguimiento exhaustivo de su presión arterial, ya que puede cambiar drásticamente durante el embarazo! Este dispositivo ha sido probado especialmente para el uso durante el embarazo y en casos de preeclampsia. Si detecta resultado altos poco comunes, vuelva a realizar la medición a las 4 horas. Si la lectura es aun demasiado alta, consulte con su médico o ginecólogo.  ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial? Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en adultos según las Normas Internacionales (ESH, AHA, JSH). Datos en mm Hg. Nivel Sistólico Diastólico Recomendación presión arterial  100  60 Consulte con su demasiado baja médico 1. presión arterial 100 - 130 60 - 80 Autocontrol óptima 2. presión arterial 130 - 135 80 - 85 Autocontrol elevada 3. presión arterial 135 - 160 85 - 100 Acudir al médico demasiado alta 4. presión arterial peli- 160  100  ¡Acudir urgentegrosamente alta mente al médico! El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg indica «presión arterial demasiado alta». 2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA) ¿Qué es fibrilación auricular (FA)? Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular. Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auricular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca y latido irregular. Si bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar este problema. 12 ¿Qué impacto tiene la FA en mi familia o en mi mismo? Las personas con fibrilación auricular tienen un riesgo más elevado de sufrir infarto cerebral. Puesto que las probabilidades de sufrir este tipo de infarto aumenta con la edad, se recomienda el control de la FA a partir de los 65 años de edad. No obstante, también se recomienda el control de la FA a partir de los 50 años en personas con presión arterial elevada (hipertensión), diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o que hayan sufrido un infarto cerebral previo. El diagnóstico temprano de la fibrilación auricular y un tratamiento adecuado pueden reducir considerablemente el riesgo de infarto cerebral. No se recomienda el control de la FA en personas jóvenes, ya que podrían obtenerse resultados falsos positivos con la consiguiente ansiedad innecesaria que ello genera. Además, las personas jóvenes con fibrilación auricular tienen un riesgo más bajo de sufrir infarto cerebral en comparación con personas mayores. Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com. Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM) Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial. Factores de riesgos que le permite controlar Tanto la presión arterial elevada como la FA se consideran factores de riesgo de infarto «controlables». Conocer su presión arterial y si tiene o no FA es el primer paso en la prevención de un infarto. 3. Uso del dispositivo por primera vez Colocar las baterías Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. El compartimento de las baterías 5 está en la parte inferior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las marcas de polaridad indicadas. Ajuste de fecha y hora 1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en la pantalla. Puede seleccionar el año pulsando el botón «+» 9 o el botón «-» AT. Para confirmarlo y ajustar a continuación el mes, pulse Enter 1. 2. Pulse el botón «+» 9 o el botón «-» AT para seleccionar el mes. Pulse Enter 1 para confirmar y seleccione el día. 3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día, la hora y los minutos.  4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado Enter, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora. 5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado Date/Time (Fecha/Hora) AN durante aprox. 3 segundos hasta que comience a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente. Elegir el manguito correcto Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo (medida de forma ajustada en el centro del brazo). Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Use únicamente manguitos Microlife.  Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito 6 incluido no es el adecuado para usted.  Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector 7 del manguito en el enchufe 3 del manguito hasta que no entre más.  Seleccionar el usuario Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios. Además, hay un modo de huéspede en el que los resultados no se almacenan.  Antes de cada medición, ajuste el indicador de usuario AP para el usuario previsto: usuario 1, usuario 2 o modo de invitado.  Pulse y mantenga pulsado el indicador de usuario AP durante aprox. 2 segundos hasta que el símbolo de usuario comienza a parpadear. Ahora seleccione Usuario 1, Usuario 2 o modo de huespede pulsando el indicador de usuario nuevo. Espere 23 segundos para confirmar su selección. La primera persona que realice la medición debe seleccionar usuario 1.  Seleccionar el modo de medición: modo estándar o AFIB/MAM Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medición sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple automática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor AFIB/ MAM 8 situado en la parte lateral del dispositivo hacia abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM, deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3». BP A7 Touch Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 mediciones sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automáticamente el resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa constantemente, un resultado determinado de esta manera es más fiable que uno obtenido por una medición sencilla. El detector de AFIB se activa en el modo de AFIB/MAM. • Cando seleccione las 3 mediciones, el símbolo MAM BN aparecerá en la pantalla. • En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3 para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese momento. • Hay un intervalo de tiempo de 15 segundos entre las mediciones (15 segundos son adecuados de acuerdo con «Blood Pressure Monitoring, 2001, 6:145-147» para instrumentos oscilométricos). Una cuenta atrás indica el tiempo restante. • Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones. • No retire el manguito entre las mediciones. • Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma automáticamente una cuarta. 4. Medición de la presión arterial usando este dispositivo Lista de chequeo para efectuar una medición fiable 1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmediatamente antes de la medición. 2. Siéntese durante al menos 5 minutos antes de la medición y relájese. 3. Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normalmente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con presión arterial más alta. 4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar la constricción, no se deben arremangar las mangas de camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran en contacto con el brazo. 5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito (marcado en el manguito). • Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero que no quede demasiado apretado. • Asegúrese de que el manguito esté colocado 2 cm por encima del codo. 13 ES  • La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm) debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del brazo. • Coloque el brazo de tal forma que esté relajado. • Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma altura que su corazón. 6. Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. Pulse el botón START/STOP AM para comenzar la medición. 7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable. 8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire al manguito. 9. Durante la medición, el indicador de pulso BL parpadea en la pantalla. 10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistólica AQ, diastólica AR, y la frecuencia del pulso AS. Tenga en cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este manual. 11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado. 12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáticamente al cabo de aprox. 1 min). Procedimiento para no guardar la lectura Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el botón START/STOP AM hasta que «M» AO parpadee. Confirme que desea borrar la lectura pulsando el botón M AO. La medición se puede detener en cualquier momento presionando el botón START/STOP (p.ej. si no se encuentra bien o en caso de tener una sensación de presión desagradable). Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individualmente. Pulse el botón START/STOP una vez que el tensiómetro se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (representado en la pantalla). Mantenga pulsado el botón hasta que la presión esté aprox. 40 mmHg por encima del valor sistólico esperado - entonces suelte el botón.   5. Indicador de la fibrilación auricular (AFIB) para la detección precoz (sólo en modo AFIB/MAM) Este dispositivo puede detectar la fibrilación auricular. Este símbolo BM indica que se detectó fibrilación auricular durante la medición. Si, 14 tras haber realizado un ciclo completo de medición de la presión arterial (medición por triplicado) aparece el símbolo AFIB, deberá esperar 1 hora y realizar un nuevo episodio de medición completa de la presión arterial (medición por triplicado). Si el símbolo AFIB aparece de nuevo, le recomendamos que consulte a un médico. Si tras nuevas mediciones no vuelve a aparecer el símbolo AFIB, no debe preocuparse. En estos casos se recomienda repetir la medición el día después. Información para su médico en caso de indicación de fibrilación auricular frecuente Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El dispositivo ha sido probado clínicamente. El símbolo AFIB aparece en la pantalla después de la medición si se detecta fibrilación durante la misma. Si, tras haber realizado un ciclo completo de medición de la presión arterial (medición por triplicado) aparece el símbolo AFIB, el paciente deberá esperar 1 hora y realizar un nuevo episodio de medición completa de la presión arterial (medición por triplicado). Si el símbolo AFIB aparece de nuevo, recomendamos que el paciente consulte a un médico. Este dispositivo no sustituye a un examen cardiaco, pero sirve para detectar la fibrilación auricular que queda a menudo sin diagnosticar hasta que se produce un infarto cerebral. Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar lecturas falsas. Este dispositivo no detecta fibrilación auricular en personas con marcapasos o desfibriladores.   6. Indicador de semáforo en la pantalla Las barras en el borde izquierdo de la pantalla BK muestran el rango de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura de la barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo), demasiado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasificación se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas internacionales (ESH, AHA, JSH) e indicados en la tabla del «Apartado 1.». 7. Funciones de conexión con el PC Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal (PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyser (BPA). Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el tensiómetro al PC mediante un cable.  Si el cable y el CD no están incluidos puede descargar el software BPA a través de www.microlife.com y utilice un cable USB estándar con conector Mini-B de 5 pines. Instalación y transferencia de datos 1. Inserte el CD en la unidad CD ROM de su PC. La instalación se iniciará automáticamente. En caso contrario, haga clic en «SETUP.EXE». 2. Conecte el dispositivo al PC mediante el cable; no es necesario encender el dispositivo. Aparecerán 3 barras horizontales durante 3 segundos en la pantalla del dispositivo. 3. Si la conexión entre el ordenador y el dispositivo se realizó correctamente, las barras comenzarán a parpadear. Mientras esté conectado el cable, las barras seguirán parpadeando y los botones quedan deshabilitados. Durante la conexión, el dispositivo es controlado completamente por el ordenador. En el archivo «Ayuda» encontrará instrucciones relativas al software.  8. Memoria de datos Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones por cada usuario. Ver los valores guardados Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. Seleccioné usuario 1 o 2 con el indicador de usuario AP. Presione el botón M AO brevemente. La pantalla muestra un valor promedio. Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior. Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor guardado a otro. Memoria llena Asegúrese de que no exceder la capacidad máxima de 99 memorias de almacenamiento por usuario. Cuando la memoria está llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor número 100. Los valores deberán ser evaluados por un médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la memoria - en caso contrario, se perderán los datos. Borrar todos los valores Asegúrese que el usuario correcto está activado. 1. Primero desbloquee el dispositivo AK, luego seleccione 1 ó 2 con el indicador de usuario AP. 2. Mantenga pulsado el botón M AO hasta que en la pantalla aparezca «CL». Deje de pulsar el botón.  BP A7 Touch 3. Mantenga pulsado el botón M mientras «CL» esté parpadeando para borrar permanente todos los valores del usuario seleccionado. Cancelar el borrado: pulse el botón START/STOP AM mientras «CL» esté parpadeando. No es posible borrar valores individuales.   9. Indicador de baterías y cambio de baterías Baterías con poca carga Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el símbolo de baterías BT parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada). Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a mano baterías de recambio. Baterías descargadas – cambio Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías BT parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y es preciso cambiar las baterías. 1. Abra el compartimento de baterías 5 situado en el fondo del dispositivo. 2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento. 3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito en el «Apartado 3.». La memoria retiene todos los valores, aunque haya que resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.  ¿Qué baterías y qué procedimiento? Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de 1,5 V, de larga duración. No utilice baterías caducadas. Si no va a usar el dispositivo durante un período prolongado, extraiga las baterías.    Uso de baterías recargables Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables. Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH». Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca el símbolo de batería (batería descargada). No deben permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden dañar (descarga total como resultado de un uso poco frecuente del dispositivo, incluso estando apagado). Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el dispositivo en una semana o más.    15 ES   ¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y a la duración. 10. Uso de un adaptador de corriente Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA). Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife disponible como accesorio original, apropiado para su voltaje de alimentación. Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el cable. 1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador de corriente 4 situado en el dispositivo. 2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe. Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se consume corriente de las baterías.   11. Mensajes de error Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3». Error Descripción Posible causa y solución Las señales del pulso en el manguito «ERR 1» Señal demasiado son demasiado débiles. Vuelva a colocar débil el manguito y repita la medición.* «ERR 2» Señal de Durante la medición se han detectado BQ error señales de error por el manguito, causadas, por ejemplo, por el movimiento o la contracción de un músculo. Repita la medición manteniendo el brazo quieto. «ERR 3» No hay No se puede generar una presión BP presión en adecuada en el manguito. Se puede el manguito haber producido una fuga. Compruebe que el manguito esté conectado correctamente y que no esté demasiado suelto. Cambie las baterías si fuese necesario. Repita la medición. «ERR 5» Resultado Las señales de medición son imprecisas anormal y, por ello, no se puede visualizar ningún resultado. Lea la lista de chequeo para efectuar mediciones fiables y repita la medición.* 16 Error Descripción Posible causa y solución «ERR 6» Modo AFIB/ Ha habido demasiados errores durante la MAM medición en el modo AFIB/MAM, por lo que es imposible obtener un resultado final. Lea la lista de chequeo para efectuar mediciones fiables y repita la medición.* «HI» Pulso o La presión en el manguito es demasiado presión de alta (superior a 300 mm Hg) o el pulso es manguito demasiado alto (más de 200 latidos por demasiado minuto). Relájese durante 5 minutos y alto repita la medición.* Pulso dema- El pulso es demasiado bajo (menos de 40 «LO» siado bajo latidos por minuto). Repita la medición.* * Por favor, consulte a su médico, si este o cualquier otro problema ocurre repetidamente. Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea detenidamente la información en el «Apartado 1.».  12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de residuos  Seguridad y protección • Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsabiliza de ningún daño causado por un uso inadecuado. • El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almacenamiento y funcionamiento que se describen en el apartado «Especificaciones técnicas». • Proteja el dispositivo de: - Agua y humedad. - Temperaturas extremas. - Impactos y caídas. - Contaminación y polvo. - Luz directa del sol. - Calor y frío. • Los manguitos son sensibles y deben tratarse cuidadosamente. • No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o conector del manguito con este dispositivo. • Infle el manguito únicamente cuando está colocado correctamente en el brazo.  • No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispositivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos cuando lo utilice. • No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta alguna anomalía. • Nunca abra el dispositivo. • Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de tiempo, extraiga las baterías. • Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los dispositivos individuales de este manual. Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento en caso de que este dispositivo se suministre con cables o tubos. Cuidado del dispositivo Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco. Limpieza del manguito Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño húmedo y jabón neutro. ATENCIÓN: ¡No lave el manguito en la lavadora!  Control de precisión Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para concertar la revisión (ver introducción). Eliminación de residuos Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben eliminar según indique la normativa local pertinente y no se deben desechar junto con la basura doméstica. 13. Garantía Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía debidamente completada por el distribuidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra. • Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste. • La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo. BP A7 Touch • La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso. • El manguito tiene una garantía funcional (estanqueidad de la cámara de aire) de 2 años. Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Microlife local (véase prefacio). 14. Especificaciones técnicas Condiciones de funcionamiento: Condiciones de almacenamiento: Peso: Tamaño: Procedimiento de medición: Nivel de medición: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95% de humedad relativa máxima -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95% de humedad relativa máxima 312 g (incluyendo baterías) 160 x 82 x 35 mm oscilométrico, según el método Korotkoff: Fase I sistólica, fase V diastólica 20 - 280 mm Hg – presión arterial 40 - 200 latidos por minuto – pulso Intervalo de indicación de la presión del manguito: Resolución: Precisión estática: Precisión del pulso: Fuente de corriente: 0 - 299 mm Hg 1 mm Hg presión dentro de ± 3 mm Hg ± 5% del valor medido 4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AAA Adaptador de voltaje c.a. 6V, 600 mA (opcional) Duración de la batería: aprox. 400 mediciones (usando baterías nuevas) Clase IP: IP20 Referencia a los EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 estándares: Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones Accesorios: 2 años Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios. Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas. 17 ES