Microlife BP A6 PC Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP A6 PC

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

IB BP A6 PC S-V10-1 4823

Revison Date: 2023-11-10

Microlife BP A6 PC

EN  1

ES  11

FR  22

IT  33

DE  44

TR  55

PT  65

NL  76

GR  87

AR  99

Microlife BP A6 PC BP A6 PC

BP A6 PC

Guarantee Card

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome

del rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /

Nombre del comprador / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Numéro de série / Numero di

serie / Serien-Nr. / Seri numarası / Número de

serie / Número de série / Serienummer / Αριθμός

σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /

Data da compra / Datum van aankoop /

Ημερομηνία αγοράς /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria riven-

ditore / Fachhändler / Uzman satıcı / Distribuidor

especializado / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

1Microlife BP A6 PC EN

Display

Microlife BP A6 PC EN

1START/STOP Button

2Display

3Cuff socket

4Mains Adapter Socket

5Battery compartment

6Cuff

7Cuff connector

6AFIB/MAM Switch

9User switch

AT Time button

AK M-button (memory)

AM + «Forward» Button

AL - «Backward» Button

AN Lock switch

AO USB Port

AP Date/Time

AQ Systolic value

AR Diastolic value

AS Pulse rate

BT Battery display

BK Traffic light indicator

BL Stored value

BM Pulse indicator

BN Cuff check indicator

BO Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BP AFIB/MAM Mode

BQ Arm movement indicator

BR User indicator

BS AFIB/MAM Interval time

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation for operating and

storage

Temperature limitation for operating or

storage

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years or

older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pres-

sure measurement technology for the detection of atrial fibrillation

(AF) and arterial hypertension. These are the two top risk factors

of getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife Corporation!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure and self-measure-

ment

2. How do I evaluate my blood pressure

3. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Risk factors you can control

4. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting standard or AFIB/MAM mode

AFIB/MAM mode (highly recommended)

5. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

How not to store a reading

6. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

7. Traffic light indicator in the display

8. PC-Link functions

9. Data memory

Viewing the stored values

Memory full

Clearing all values

10. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

11. Using a mains adapter

12. Error Messages

3Microlife BP A6 PC EN

13. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

14. Guarantee

15. Technical Specifications

1. Important facts about blood pressure and self-

measurement

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking medica-

tions and eating / in the evening: before going to bed, bathing

or taking medication) and average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable informa-

tion about your blood pressure than just one single measure-

ment.

Leave a small break of 5 minutes between two measurements.

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

2. How do I evaluate my blood pressure

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, ESC, JSH).

Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

3. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

normal

< 120 < 74 Self-check

2. blood pressure

optimum

120 - 129 74 - 79 Self-check

3. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

4. blood pressure

too high

135 - 159 85 - 99 Seek medical

advice

5. blood pressure

dangerously

high

≥ 160 ≥ 100 Urgently seek

medical advice!

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Micro-

life AFIB detection provides a convenient way to screen for AF

whilst taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

4. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Switch the lock switch AN to «unlock» position. The battery

compartment 5 is on the bottom of the device. Insert the batteries

(4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing either the «+» AM or

the «-» AL button. To confirm and then set the month, press the

time button AT.

2. Press the «+» AM or the «-» AL button to set the month. Press

the time button AT to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 3 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 6 on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode (highly recommended)

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a

single measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM

mode.

When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol

BN appears in the display.

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Only use Microlife cuffs.

5Microlife BP A6 PC EN

5. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Slide the lock switch AN down to the «unlock» position. Press

the START/STOP button 1 to start measuring.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AQ and the diastolic AR

blood pressure and the pulse rate AS are displayed. Note also

the explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/

STOP button 1 until «M» BL is flashing. Confirm to delete the

reading by pressing the M-button AK.

6. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BO

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

If the systolic blood pressure is known to be very high,

it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the START/STOP 1button after the monitor has

been pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on

the display). Keep the button pressed until the pressure is

about 40 mmHg above the expected systolic value – then

release the button.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pres-

sure value may not be accurate.

7. Traffic light indicator in the display

The bars on the left-hand edge of the display BK show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, ESC, JSH), as described in «Section 1.».

8. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a USB cable

with a Mini-B 5 pin connector.

9. Data memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Viewing the stored values

Select either user 1 or 2 with the user switch 9.

Switch the lock switch AN to «unlock» position. Press the M-button

AK briefly. The display first shows «M» BL and «28A», which

stands for the average of all stored values.

Pressing the «+» AM or the «-» AL button repeatedly enables you

to move from one stored value to another. Press the M-button

again to exit the memory mode.

Memory full

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

1. Firstly unlock the device AN, then select either 1 or 2 with the

user switch 9.

2. Hold down the M-button AK until «CL» appears and then

release the button.

3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear

all values of the selected user.

10.Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

BT will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol BT will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 5 on the bottom of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«4. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

During the connection, the device is completely controlled

by the computer.

Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories per user is not exceeded. When the 99 memory

is full, the oldest value is automatically overwritten with

the 100th value. Values should be evaluated by a doctor

before the memory capacity is reached – otherwise data will

be lost.

Cancel deletion: press START/STOP button 1 while

«CL» is flashing.

Individual values cannot be cleared.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

7Microlife BP A6 PC EN

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

11.Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 4 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

12.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

13.Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an orig-

inal accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1» Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«Err 2»

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

No pressure

in the cuff

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is correctly

connected and is not too loose. Replace

the batteries if necessary. Repeat the

measurement.

«Err 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

taking a reliable measurement and then

repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high

(over 200 beats per minute). Relax for 5

minutes and repeat the measurement.*

«LO» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

9Microlife BP A6 PC EN

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

14.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

CAUTION

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website: www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

15.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 354 g (including batteries)

Dimensions: 160 x 80 x 32 mm

Cuff size: from 17 - 52 cm according to the cuff

sizes (see «Using the device for the first

time»)

Measuring proce-

dure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Pulse: 40 - 199 beats per minute

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

11Microlife BP A6 PC ES

Pantalla

Microlife BP A6 PC ES

1Botón START/STOP (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Enchufe para manguito

4Enchufe para adaptador de corriente

5Compartimento de baterías

6Brazalete

7Conector del manguito

6Interruptor AFIB/MAM

9Interruptor de cambio de usuario

AT Botón Hora

AK Botón M (Memoria)

AM Botón «+» (avance)

AL Botón «-» (retroceso)

AN Interruptor de bloqueo

AO Puerto USB

AP Fecha/Hora

AQ Valor sistólico

AR Valor diastólico

AS Frecuencia del pulso

BT Indicador de batería

BK Indicador de semáforo

BL Valor guardado

BM Indicador del pulso

BN Indicador de comprobación del manguito

BO Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

BP Modo AFIB/MAM

BQ Indicador de movimiento del brazo

BR Indicador de usuario

BS Tiempo de intervalo AFIB/MAM

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la norma-

tiva local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la Comu-

nidad Europea

Número de referencia

Número de serie (AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad para funciona-

miento y almacenamiento

Limitación de temperatura para funciona-

miento o almacenamiento

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o

más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibri-

lación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está dise-

ñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede

confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a

un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

La detección AFIB es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%. 1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife Corporation!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la auto-

medición

2. ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

3. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo AFIB/MAM)

Factores de riesgos que le permite controlar

4. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

5. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

Procedimiento para no guardar la lectura

6. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

7. Indicador de semáforo en la pantalla

8. Funciones de conexión con el PC

9. Memoria de datos

Ver los valores guardados

Memoria llena

Borrar todos los valores

10. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

11. Uso de un adaptador de corriente

12. Mensajes de error

13Microlife BP A6 PC ES

13. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

14. Garantía

15. Especificaciones técnicas

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la

automedición

La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

La presión arterial excesivamente alta puede deberse a

distintas causas. Su médico se lo explicará con más detalle y le

recetará un tratamiento cuando sea necesario.

Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

La presión arterial está sujeta a grandes fluctuaciones a lo largo

del día dependiendo del esfuerzo y el estado físico. Así pues,

debe tomársela siempre en reposo y después de haberse

relajado. Realice al menos dos lecturas cada vez (por la

mañana: antes de tomar la medicación y de comer / por la

noche: antes de acostarse, bañarse o tomar la medicación) y

haga la media de ambos resultados.

Es completamente normal que dos mediciones tomadas en

rápida sucesión puedan producir resultados que difieran

significativamente.

Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición.

Deje pasar un breve intervalo de tiempo de 5 minutos entre

dos mediciones.

Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

2. ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en

adultos según las Normas Internacionales (ESH, ESC, JSH).

Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

3. Datos importantes sobre la fibrilación auricular

(FA)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que

hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrila-

ción auricular se produce cuando en las dos aurículas (las

cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregu-

lares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irre-

gular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común

de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante

Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es

demasiado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

Nivel Sistólico Diastólico Recomendación

1. presión arterial

normal

< 120 < 74 Autocontrol

2. presión arterial

óptima

120 - 129 74 - 79 Autocontrol

3. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

4. presión arterial

demasiado alta

135 - 159 85 - 99 Acudir al médico

5. presión arterial

peligrosamente

alta

≥ 160 ≥ 100 ¡Acudir urgente-

mente al médico!

síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente signifi-

cativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar

este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo AFIB/MAM)

Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su

familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un

infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA

mientras está midiendo su presión arterial.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

4. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Desbloquee el interruptor de bloqueo AN. El compartimento de las

baterías 5 está en la parte inferior del dispositivo. Inserte las

baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las marcas de

polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Puede seleccionar el año pulsando el botón «+» AM

o el botón «-» AL. Para confirmarlo y ajustar a continuación el

mes, pulse el botón Hora AT.

2. Pulse el botón «+» AM o el botón «-» AL para seleccionar el

mes. Pulse el botón Hora AT para confirmar y seleccione el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón Hora,

la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

6 incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector 7

del manguito en el enchufe 3 del manguito hasta que no entre

más.

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medi-

ción sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple auto-

mática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor

AFIB/MAM 6 situado en la parte lateral del dispositivo hacia

abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM,

deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3».

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 medi-

ciones sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automática-

mente el resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa cons-

tantemente, un resultado determinado de esta manera es más

fiable que uno obtenido por una medición sencilla. El detector de

FA se activa en el modo de AFIB/MAM.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Use únicamente manguitos Microlife.

15Microlife BP A6 PC ES

Cando seleccione las 3 mediciones, el símbolo AFIB/MAM BN

aparecerá en la pantalla.

En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.

Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial

sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 medi-

ciones.

No retire el manguito entre las mediciones.

Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

5. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.

2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.

3. Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.

4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.

5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

6. Desbloquee el interruptor de bloqueo AN. Pulse el botón

START/STOP 1 para comenzar la medición.

7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.

8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

9. Durante la medición, el indicador de pulso BM parpadea en la

pantalla.

10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial

sistólica AQ, diastólica AR, y la frecuencia del pulso AS. Tenga

en cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en

este manual.

11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el

botón START/STOP 1 hasta que «M» BL parpadee. Confirme

que desea borrar la lectura pulsando el botón M AK.

6. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo AFIB/

MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BO indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.

La medición se puede detener en cualquier momento

presionando el botón START/STOP (p.ej. si no se

encuentra bien o en caso de tener una sensación de

presión desagradable).



Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy

alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individual-

mente. Pulse el botón START/STOP

una vez que el

tensiómetro se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30

mmHg (representado en la pantalla). Mantenga pulsado el

botón hasta que la presión esté aprox. 40 mmHg por encima

del valor sistólico esperado - entonces suelte el botón.

7. Indicador de semáforo en la pantalla

Las barras en el borde izquierdo de la pantalla BK muestran el

rango de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura

de la barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo),

demasiado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasifi-

cación se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas

internacionales (ESH, ESC, JSH) e indicados en la tabla del

«Apartado 1.».

8. Funciones de conexión con el PC

Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal

(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).

Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el

tensiómetro al PC mediante un cable.

Si el cable y el cupon de descarga no están incluidos puede

descargar el software BPA+ a través de www.microlife.com/

software y utilice un cable USB estándar con conector Mini-B de 5

pines.

9. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones

por cada usuario.

Ver los valores guardados

Seleccioné usuario 1 o 2 con el interruptor de cambio de usuario

Cambie el interruptor de bloqueo AN a la posición «desbloqueo».

Presione brevemente el botón M AK. La pantalla muestra primero

«M» BL y «28A», que representa el promedio de todos los valores

almacenados.

Pulsar los botones «+» AM o «-» AL repetidamente le permite ir de

un valor almacenado a otro. Presione el botón M de nuevo y salga

del modo memoria.

Memoria llena

Borrar todos los valores

Asegúrese que el usuario correcto está activado.

1. Primero desbloquee el dispositivo AN. Seleccione 1 ó 2 con el

interruptor de cambio de usuario 9.

2. Mantenga pulsado el botón M AK hasta que en la pantalla

aparezca «CL». Deje de pulsar el botón.

3. Mantenga pulsado el botón M mientras «CL» esté parpa-

deando para borrar permanente todos los valores del usuario

seleccionado.

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se

produjo fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el

símbolo AFIB después de haber realizado un episodio completo

de medición de la presión sanguínea (mediciones por tripli-

cado), se recomienda al paciente realizar otro episodio de

medición (mediciones por triplicado). Si el símbolo AFIB

aparece nuevamente, recomendamos que el paciente busque

asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.

Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.

Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.

Durante la conexión, el dispositivo es controlado completa-

mente por el ordenador.

Asegúrese de que no exceder la capacidad máxima de 99

memorias de almacenamiento por usuario. Cuando la

memoria está llena, el valor más antiguo es reempla-

zado por el valor número 100 Los valores deberán ser

evaluados por un médico antes de alcanzar la capacidad

máxima de la memoria - en caso contrario, se perderán los

datos.

Cancelar el borrado: pulse el botón START/STOP 1

mientras «CL» esté parpadeando.

No es posible borrar valores individuales.

17Microlife BP A6 PC ES

10.Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías BT parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías BT

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 5 situado en el fondo del

dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «4. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.

11.Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 4 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

12.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

La memoria retiene todos los valores, aunque haya que

resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las

baterías.

La memoria retiene todos los valores, aunque haya que

resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las

baterías.

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de

1,5 V, de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».

Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).

Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.

¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del

tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo

y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y

a la duración.

Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.

Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el

cable.

Error Descripción Posible causa y solución

«Err 1» Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito son

demasiado débiles. Vuelva a colocar el

manguito y repita la medición.*

«Err 2»

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un músculo.

Repita la medición manteniendo el

brazo quieto.

«Err 3»

No hay

presión en el

manguito

No se puede generar una presión adec-

uada en el manguito. Se puede haber

producido una fuga. Compruebe que el

manguito esté conectado correcta-

mente y que no esté demasiado suelto.

Cambie las baterías si fuese necesario.

Repita la medición.

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

13.Seguridad, cuidado, control de precisión y elimi-

nación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosamente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

El dispositivo mide la presión arterial mediante un manguito de

presión. Si el miembro donde se va a tomar la presión presenta

una lesión (por ejemplo heridas abiertas), alteraciones o está

sometido a tratamiento (por ejemplo con una vía intravenosa)

que desaconsejen el contacto de superficie o la presurización,

no utilice el dispositivo para evitar que empeoren las lesiones o

la situación.

Los movimientos del paciente durante la medición pueden

interferir en el proceso e influir en los resultados.

«Err 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visualizar

ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«Err 6» Modo AFIB/

MAM

Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo AFIB/MAM, por

lo que es imposible obtener un resul-

tado final. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299 mm Hg)

o el pulso es demasiado alto (más de

200 latidos por minuto). Relájese

durante 5 minutos y repita la medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de

40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea

detenidamente la información en el «Apartado 1.».

Seguridad y protección

Error Descripción Posible causa y solución

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

19Microlife BP A6 PC ES

Evite tomar la presión a pacientes cuyo estado, enfermedad o

susceptibilidad a las condiciones del entorno den lugar a movi-

mientos incontrolados (por ejemplo temblores o estremeci-

mientos) y sean incapaces de comunicarse con claridad (por

ejemplo niños y pacientes inconscientes).

El dispositivo utiliza el método oscilométrico para determinar la

presión arterial. El brazo en el que se está tomando la presión

debe tener una perfusión normal. El dispositivo no se debe

utilizar en extremidades con la circulación sanguínea limitada o

afectada. Si padece perfusión o trastornos sanguíneos,

consulte al médico antes de utilizar el dispositivo.

Evite tomar la presión en el brazo que esté en el lado de una

mastectomía o una extirpación de ganglio linfático.

No utilice el dispositivo en un vehículo en movimiento (por

ejemplo un coche o un avión).

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar la muerte o lesiones graves.

Este dispositivo solo se puede destinar a los usos que se

describen en este manual de instrucciones. El fabricante no será

responsable de los daños provocados por el uso incorrecto.

No cambie la medicación ni el tratamiento del paciente basán-

dose en el resultado de una o múltiples mediciones. Los

cambios de tratamiento y de medicación solo los puede pres-

cribir un profesional médico.

Revise el dispositivo, el manguito y los demás componentes

para detectar posibles daños. NO UTILICE el dispositivo, el

manguito o los componentes si están dañados o no funcionan

con normalidad.

El flujo sanguíneo del brazo se detiene temporalmente durante

la medición. Si la interrupción del flujo sanguíneo se alarga la

circulación periférica se reduce, lo que puede causar lesiones

en los tejidos. Esté pendiente de los signos de obstrucción de

la circulación periférica (por ejemplo el cambio de color de los

tejidos) si toma la presión de forma continuada o durante un

largo periodo de tiempo.

La exposición prolongada a la presión del manguito reducirá la

perfusión periférica y puede dar lugar a lesiones. Evite

prolongar la presurización del manguito más allá del tiempo de

medición normal. En caso de presurización anormalmente

larga interrumpa la medición o afloje el manguito para que baje

la presión.

No utilice el dispositivo en un entorno rico en oxígeno o cerca

de gases inflamables.

El dispositivo no es resistente al agua. No salpique ni sumerja

el dispositivo en agua u otros líquidos.

No desmonte o intente reparar el dispositivo, los accesorios y

los componentes cuando esté en uso o guardado. Se prohíbe

acceder al hardware y el software internos del dispositivo. El

acceso y la reparación no autorizados del dispositivo cuando

está en uso o guardado pueden poner en riesgo la seguridad y

el buen funcionamiento del mismo.

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños y las

personas que no sean capaces de utilizarlo. No olvide que con

este dispositivo y sus accesorios existe riesgo de ingestión

accidental por las piezas pequeñas y de estrangulamiento por

los cables y tubos.

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar lesiones leves o moderadas al usuario o

paciente o bien daños al dispositivo u otros objetos.

El dispositivo está destinado únicamente a la toma de la

presión sanguínea en el brazo. No mida la presión arterial en

otros sitios porque la lectura no sería precisa.

Una vez realizada la medición afloje el manguito y espere > 5

minutos a que se restablezca la perfusión del brazo antes de

realizar una nueva medición.

No utilice este dispositivo y otros dispositivos médicos (DM)

eléctricos a la vez, ya que podría provocar anomalías en el

dispositivo o mediciones imprecisas.

No utilice el dispositivo cerca de equipos quirúrgicos de alta

frecuencia (AF), dispositivos de resonancia magnética (RM) y

escáneres de tomografía computarizada (TC) porque podría

provocar anomalías en el dispositivo o mediciones imprecisas.

Utilice y guarde el dispositivo, el manguito y los componentes

en las condiciones de temperatura y humedad indicadas en las

«Especificaciones técnicas». Si el dispositivo, el manguito y los

demás componentes se utilizan o guardan en condiciones

distintas de las «Especificaciones técnicas» podrían producirse

anomalías en el funcionamiento y riesgos para la seguridad.

Proteja el dispositivo y los accesorios de lo siguiente para evitar

que se dañen:

agua, otros líquidos y humedad

Temperaturas extremas.

ADVERTENCIA PRECAUCIÓN

impactos y vibraciones

Luz directa del sol.

Contaminación y polvo.

Este dispositivo ofrece 2 configuraciones de usuario.

Compruebe que se ha limpiado y desinfectado después de

cada uso para evitar la contaminación cruzada entre usuarios.

Deje de utilizar el dispositivo y el manguito y consulte a su

médico si experimenta irritación cutánea o molestias.

Información de compatibilidad electromagnética

Este dispositivo cumple con la norma EN 60601-1-2: 2015 sobre

perturbaciones electromagnéticas.

Este dispositivo no está certificado para utilizarse cerca de

aparatos médicos de alta frecuencia (AF).

No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos

fuertes y equipos de comunicación por radio portátiles (por

ejemplo hornos microondas o dispositivos móviles). Mantenga

una distancia mínima de 0,3 m respecto a esos aparatos cuando

utilice el dispositivo.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

14.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

Costos de transporte y riesgos del transporte.

Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

Daño causado por fugas de baterías.

Daño causado por accidente o mal uso.

Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

Accesorios y piezas de desgaste: Baterías, adaptador de

corriente (opcional).

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web: www.microlife.com/

support.

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

15.Especificaciones técnicas

ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben elim-

inar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Peso: 354 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 160 x 80 x 32 mm

Tamaño de brazalete: de 17 - 52 cm según los tamaños de

brazalete (ver «Uso del dispositivo por

primera vez»)

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: SYS: 60 - 255 mm Hg

DIA: 40 - 200mm Hg

Pulso: 40 - 199 latidos por minuto

21Microlife BP A6 PC ES

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Intervalo de indi-

cación de la presión

del manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño

AAA

Adaptador de voltaje c.a. DC 6V, 600

mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 400 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP 20

Referencia a los

estándares:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Accesorios: 2 años o 5000 mediciones, lo

que ocurra primero.

Écran

Microlife BP A6 PC FR

1Bouton marche/arrêt (START/STOP)

2Écran

3Prise pour brassard

4Prise pour adaptateur secteur

5Compartiment à piles

6Brassard

7Connecteur brassard

6Sélecteur AFIB/MAM

9L'interrupteur de sélectionner l'utilisateur

AT Bouton de réglage du temps

AK Bouton M (mémoire)

AM + Bouton «sélection avant»

AL - Bouton «sélection arrière»

AN Bouton de verrouillage

AO Port USB

AP Date/Heure

AQ Tension systolique

AR Tension diastolique

AS Fréquence des battements cardiaques

BT Indicateur d'état de charge des piles

BK Indicateur de classification de mesure

BL Indicateur de mise en mémoire

BM Indicateur de pouls

BN Indicateur de brassard

BO Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

BP Mode AFIB/MAM

BQ Indicateur de mouvement de bras

BR Indicateur utilisateur

BS Intervalle de temps AFIB/MAM

Lisez attentivement les informations impor-

tantes contenues dans le mode d’emploi

avant d’utiliser cet appareil. Pour votre

sécurité, suivez le mode d’emploi et

conservez-le pour toute consultation

ultérieure.

Partie appliquée du type BF

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Les piles et appareils électroniques doivent

être éliminés en conformité avec les

prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Représentant autorisé dans la commu-

nauté européenne

Numéro de catalogue

Numéro de série

(AAAA-MM-JJ-SSSSS ; année-mois-jour-

numéro de série)

Attention

Limitation d'humidité pour le fonctionne-

ment et le stockage

Limitation de température pour le

fonctionnement ou le stockage

Dispositif médical

Tenir hors de portée des enfants de 0 à

3 ans

Marquage CE conforme

23Microlife BP A6 PC FR

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-

rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil

n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne

peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient

de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie AFIB, qui équipe les tensiomètres digitaux Micro-

life, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un dépistage

précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension atriale.

Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et

d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est

important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce

même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de

cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec

l’algorithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes

de 65 ans et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation

auriculaire peut être présente. Pour cette raison, il est recom-

mandé de consulter son médecin quand le tensiomètre donne un

signal FA pendant la mesure de la pression artérielle. L'algorithme

FA de Microlife a été examiné par différentes sommités dans le

domaine des tests cliniques et a révélé une ﬁabilité de détection

de la FA de 97 à 100 %. 1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.micro-

life.com, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informa-

tions sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife Corporation.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure

2. Comment puis-je évaluer ma tension?

3. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale

(FA)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la fibril-

lation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM )

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

4. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Réglage de la date et de l'heure

Sélection du brassard correct

Sélection du mode standard ou AFIB/MAM

Mode AFIB/MAM (hautement recommandé)

5. Prise de tension

Pré-requis pour une mesure fiable

Comment ne pas enregistrer une lecture

6. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode AFIB/MAM)

7. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

8. Fonctions de connexion avec un PC

9. Mémoire

Visualisation des valeurs enregistrées

Mémoire saturée

Suppression de toutes les valeurs

10. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

Piles presque déchargées

Piles déchargées – remplacement

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

11. Utilisation d'un adaptateur secteur

12. Messages d'erreurs

13. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

Entretien de l'appareil

Nettoyage du brassard

Test de précision

Élimination de l'équipement

14. Garantie

15. Caractéristiques techniques

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-

mesure

La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre

médecin.

Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

Plusieurs causes peuvent être associées à une pression arté-

rielle excessive. Votre médecin vous les décrira et vous propo-

sera un traitement le cas échéant.

En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médi-

caments ou initier un traitement sans consulter votre

médecin.

Selon l’effort et la condition physique, la pression artérielle est

sujette à de fortes fluctuations au cours de la journée. Vous

devez donc toujours prendre vos mesures dans des condi-

tions calmes et lorsque vous êtes détendu(e)! Prenez au

moins deux mesures à chaque fois (le matin, avant de prendre

vos médicaments et de manger, et le soir, avant d’aller vous

coucher, de vous laver ou de prendre vos médicaments) et

faites la moyenne des mesures.

Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents.

Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle qu'une seule mesure.

Observez une pause de 5 minutes entre deux mesures.

Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.

2. Comment puis-je évaluer ma tension?

Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes,

conformément aux directives internationales (ESH, ESC, JSH.

Données en mmHg.

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

3. Informations importantes au sujet de la fibrillation

atriale (FA)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un

signal électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui

Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisa-

tion pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple 1 heure). Si la mesure est

encore trop élevée, consultez votre médecin ou votre

gynécologue.

Plage Systolique Diastolique Recommandation

1. Tension

normale

< 120 < 74 Contrôle personnel

2. Tension opti-

male

120 - 129 74 - 79 Contrôle personnel

3. Tension

élevée

130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel

4. Tension trop

haute

135 - 159 85 - 99 Consultation médi-

cale

5. Tension

dangereuse-

ment haute

≥ 160 ≥ 100 Consultation médi-

cale immédiate!

25Microlife BP A6 PC FR

permet à ce dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation

atriale apparaît lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du

coeur (les oreillettes), des signaux électriques rapides et irrégu-

liers. Cela entraîne des contractions rapides et irréguliers. C'est ce

qu'on appelle la fibrillation. La fibrillation atriale est la forme la plus

courante d'arythmie cardiaque. Vous pouvez vivre normalement

avec cette arythmie, mais elle augmente considérablement votre

risque d'AVC. Vous aurez besoin d'un médecin pour vous aider à

maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auricu-

laire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de

plus de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le

dépistage de la FA est également recommandé pour les

personnes âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle

élevée (par exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à

99) ainsi que celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque

ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site: www.micro-

life.com/afib.

La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM )

Connaître sa tension artérielle et connaître les antécédents fami-

liaux, peuvent vous aider à réduire le risque d'AVC. Cette détec-

tion de l'AFIB de Microlife est primordiale.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

4. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Positionner l'interrupteur de verrouillage AN pour «déverrouiller»

position. Le compartiment à piles 5 se trouve sur le dessous de

l'appareil. Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AAA) en respectant

les indications de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année

clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant

sur les bouton «+» AM ou «-» AL. Pour confirmer et régler le

mois, pressez le bouton de réglage du temps AT.

2. Vous pouvez régler le mois en appuyant sur les boutons

«+» AM ou «-» AL. Puis appuyer sur le bouton de réglage du

temps AT pour confirmer puis régler le jour de la même façon.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Après la définition des minutes et la pression du bouton de

réglage du temps, la date et l'heure réglées s'afficheront.

5. Pour changer la date et l'heure, pressez le bouton de réglage

du temps environ 3 secondes jusqu'à ce que les chiffres de

l'année clignotent. Vous pouvez alors saisir les nouvelles

valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 6

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

7 dans la prise 3 aussi loin que possible.

Sélection du mode standard ou AFIB/MAM

Cet appareil vous permet de choisir le mode standard (mesure

standard simple) ou le mode AFIB/MAM (mesure triple automa-

tique). Pour choisir le mode standard, poussez le sélecteur AFIB/

MAM 6 sur le côté de l'appareil vers le bas, en position «1». Pour

activer le mode AFIB/MAM, poussez ce sélecteur vers le haut, en

position «3».

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Utilisez exclusivement des brassards Microlife.

Mode AFIB/MAM (hautement recommandé)

En mode AFIB/MAM, 3 mesures sont réalisées l'une à la suite de

l'autre et le résultat est analysé par l'appareil puis affiché. Comme

la tension varie sans cesse, un résultat déterminé de cette façon

est plus fiable qu'un résultat obtenu avec une mesure simple.

Détection de l'FA est activée en mode AFIB/MAM (3 mesures).

Quand vous sélectionnez le mode 3 mesures, le symbole MAM

BN apparaît à l'écran.

La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.

5. Prise de tension

Pré-requis pour une mesure fiable

1. Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.

2. Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.

3. Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.

4. Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant -

elles n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à

plat.

5. Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de

la pliure du coude.

La barre colorée d'environ 3 cm (marqueur de repère de

l'artère) doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt

la partie interne du bras.

Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.

Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre

cœur.

6. Réglez l'interrupteur de sélectionner l'utilisateur AN vers le bas

du position «déverrouiller». Appuyer le bouton marche/arrêt 1

pour démarrer la mesure.

7. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

8. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.

9. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BM clignote sur l'écran.

10.Le résultat, formé de la tension systolique AQ, de la tension

diastolique AR et du pouls, AS s'affiche. Reportez-vous aussi

aux explications données sur d'autres affichages dans ce

manuel.

11.Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

12.Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Comment ne pas enregistrer une lecture

Aussitôt que le résultat apparaît à l’écran, appuyer et maintenir le

bouton marche/arrêt 1 jusqu’à ce que «M» BL clignote.

Confirmer pour supprimer la mesure en appuyant sur le bouton M

AK.

Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant

le bouton marche/arrêt (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise

ou sentez une pression désagréable).

Si vous savez que votre tension artérielle systolique

est très élevée, il peut être avantageux pour vous de définir

la tension individuellement. Pressez le bouton marche/arrêt

1après avoir gonflé le tensiomètre à environ 30mmHg

(montré sur l'écran). Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à

ce que la tension dépasse d'environ 40 mmHg la valeur

systolique attendue. Relâchez alors le bouton.

27Microlife BP A6 PC FR

6. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif

seulement en mode AFIB/MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BO indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.

7. Affichage de l'indicateur de classification de

mesure

Les rectangles situés sur le bord gauche de l'écran BK vous

indiquent dans quelle fourchette votre résultat se trouve. Selon la

hauteur du rectangle, la valeur d'affichage est soit à l'intérieur de

l'optimum (vert), élevée (jaune), trop haute (orange) ou dangereu-

sement haute (rouge). Cette classification correspond à 4 plages

définies par les directives internationales (ESH, ESC, JSH),

comme décrit dans la «section 1.».

8. Fonctions de connexion avec un PC

Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordina-

teur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood

Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent

être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC.

En l'absence d'un coupon de téléchargement et câble de

connexion, veuillez télécharger directement à partir du site

www.microlife.com/software et utiliser un câble mini-USB.

9. Mémoire

L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour

chacun des 2 utilisateurs.

Visualisation des valeurs enregistrées

Sélectionner l'utilisateur 1 ou 2 avec l'interrupteur 9.

Positionner l'interrupteur de verrouillage AN pour «déverrouiller»

position. Pressez le bouton M AK brièvement. L'écran affiche

d'abord «M» BL et «28A», qui représente la moyenne de toutes les

mesures mémorisées.

Appuyer sur le bouton «+» AM ou «-» AL permettra de consulter

les mesures enregistrées. Appuyer de nouveau sur le bouton M

pour sortir du mode «mémoire».

Mémoire saturée

Suppression de toutes les valeurs

Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné.

1. Tout d’abord, déverrouiller l’appareil AN, puis sélectionner l’utili-

sateur 1 ou 2 avec l'interrupteur de sélection 9.

2. Maintenez appuyer le bouton M AK jusqu'à ce que «CL»

clignote à l'écran, puis relâchez le bouton M.

3. Appuyez sur le bouton M pendant que «CL» clignote pour

effacer définitivement toutes les valeurs de l'utilisateur sélec-

tionné.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la

pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.

Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.

Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.

Pendant la connexion, l’appareil est entièrement

commandé par l’ordinateur.

Veuillez noter que la capacité d'enregistrement est de 99

mémoires par utilisateur et ne peut aller au delà Une fois

que la mémoire est pleine, le résultat le plus ancien

sera remplacé par la nouvelle 100 mesure. Les valeurs

doivent être évaluées par un médecin avant que la capacité

maximale de mémoire ne soit atteinte – sinon les données

seront perdues.

10.Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole BT cligno-

tera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à

moitié remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des

mesures fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt

possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole BT clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles 5 sur le dessous de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

section «4. Première mise en service de l'appareil».

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.

11.Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur 4 sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

12.Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «Err 3», s'affiche.

Annuler suppression: appuyez sur le bouton marche/

arrêt 1 pendant que «CL» clignote.

Il est impossible d'effacer des valeurs individuelles.

La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date

et l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des

piles.

La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date

et l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des

piles.

Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AAA.

N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.

Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type

«NiMH».

Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).

Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.

Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.

Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

«Err 1» Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le bras-

sard sont trop faibles. Repositionnez le

brassard et répétez la mesure.*

«Err 2»

Signal incor-

rect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à

un effort musculaire. Répétez la

mesure sans bouger votre bras.

29Microlife BP A6 PC FR

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.

13.Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement

Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose d’anormal.

N'ouvrez jamais l'appareil.

Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Afin d’éviter toute mesure inexacte ou toute blessure, n’utilisez pas

cet appareil si l’état du patient correspond à l’une des contre-indi-

cations suivantes.

L’appareil n’est pas conçu pour mesurer la pression artérielle

chez les enfants de moins de 12 ans (enfants, nourrissons ou

nouveau-nés).

Une arythmie cardiaque significative peut interférer avec la

mesure de la pression artérielle et affecter la fiabilité des

relevés de pression artérielle. Consultez votre médecin pour

savoir si vous pouvez utiliser l’appareil dans ce cas.

L’appareil mesure la pression artérielle à l’aide d’un brassard

sous pression. Si le membre utilisé pour la mesure présente

«Err 3»

Pas de pres-

sion dans le

brassard

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est

bien raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

«Err 5» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts

et aucun résultat de mesure ne

s'affiche de ce fait. Pour une mesure

plus fiable, lisez attentivement les

instructions avant de renouveler la

mesure.*

«Err 6» Mode AFIB/

MAM

Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode AFIB/MAM, ce qui empêche

l'obtention d'un résultat final. Pour une

mesure plus fiable, lisez attentivement

les instructions avant de renouveler la

mesure.*

«HI» Pouls ou

pression de

brassard trop

élevé

La pression du brassard est trop

élevée (plus de 299 mmHg) OU le

pouls est trop haut (plus de 200 batte-

ments par minute). Reposez-vous 5

minutes, puis répétez la mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40

battements par minute). Répétez la

mesure.*

Si vous obtenez des résultats que vous jugez inhabituels,

veuillez lire attentivement les indications de la «section 1.».

Sécurité et protection

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des

tuyaux.

Contre-indications

une blessure (par ex. une plaie ouverte) ou si le patient souffre

d’une maladie ou est sous traitement (par ex. une perfusion

intraveineuse), empêchant tout contact de surface ou toute

pressurisation, n’utilisez pas l’appareil afin d’éviter toute aggra-

vation de la blessure ou de la maladie.

Les mouvements du patient pendant la mesure peuvent inter-

férer avec le processus de mesure et avoir des conséquences

sur les résultats.

Évitez de prendre des mesures sur des patients atteints de

pathologies, de maladies et sensibles à des conditions environ-

nementales susceptibles d’entraîner des mouvements incon-

trôlés (par ex. des tremblements ou des frissons) et incapables

de communiquer clairement (par ex. des enfants et des patients

inconscients).

L’appareil utilise une méthode oscillométrique pour déterminer

la pression artérielle. Le bras utilisé pour la mesure doit

présenter une perfusion normale. L’appareil n’est pas conçu

pour être utilisé sur un membre dont la circulation sanguine est

limitée ou altérée. Si vous souffrez de troubles de la perfusion

ou sanguins, consultez votre médecin avant d’utiliser l’appareil.

Évitez de prendre des mesures sur le bras qui se trouve du

même côté qu’une mastectomie ou qu’une ablation du ganglion

lymphatique.

N’utilisez pas cet appareil dans un véhicule en mouvement (par

ex. dans une voiture ou un avion).

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner la mort ou des blessures graves.

Cet appareil doit uniquement être utilisé conformément aux

utilisations prévues décrites dans le mode d’emploi. Le fabri-

cant ne saurait être tenu pour responsable des dommages

causés par une mauvaise application.

Les médicaments et le traitement du patient ne doivent pas être

modifiés en fonction du résultat d’une ou de plusieurs mesures.

Les changements de traitement et de médicaments doivent

uniquement être effectués par un professionnel de santé.

Vérifiez que l’appareil, le brassard et les autres pièces ne sont

pas endommagés. N’UTILISEZ PAS l’appareil, le brassard ou

les pièces s’ils semblent endommagés ou présentent un

dysfonctionnement.

Le débit sanguin dans le bras est temporairement interrompu

pendant la mesure. Une interruption prolongée de celui-ci

réduit la circulation périphérique et peut provoquer des lésions

tissulaires. Surveillez les signes (par ex. une décoloration des

tissus) de circulation périphérique altérée lors de la prise de

mesures en continu ou pendant une période prolongée.

Toute exposition prolongée à la pression du brassard réduit la

perfusion périphérique et peut entraîner des lésions. Évitez les

situations de pressurisation prolongée du brassard au-delà des

mesures normales. En cas de pressurisation anormalement

longue, interrompez la mesure ou desserrez le brassard pour le

dépressuriser.

N’utilisez pas cet appareil dans un environnement riche en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

L’appareil n’est pas résistant ou étanche à l’eau. Ne renversez

pas et ne plongez pas l’appareil dans de l’eau ou d’autres

liquides.

Ne démontez pas ou n’essayez pas de réparer l’appareil, les

accessoires et les pièces pendant leur utilisation ou leur stoc-

kage. L’accès au matériel et au logiciel internes de l’appareil est

interdit. Tout accès et tout entretien non autorisés de l’appareil,

pendant son utilisation ou son stockage, peuvent compromettre

la sécurité et les performances de l’appareil.

Tenez l’appareil hors de portée des enfants et des personnes

incapables de manipuler seules l’appareil. Prenez garde aux

risques d’ingestion accidentelle de petites pièces et de strangu-

lation avec les câbles et les tuyaux de cet appareil et de ses

accessoires.

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner des blessures légères ou modérées

pour l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou

d’autres objets.

L’appareil est conçu uniquement pour mesurer la pression arté-

rielle au niveau du haut du bras. Ne l’utilisez pas sur d’autres

parties du corps car la mesure ne refléterait pas votre tension

artérielle avec précision.

Une fois la mesure terminée et avant de procéder à une autre

mesure, desserrez le brassard et reposez-vous pendant plus

de 5 minutes pour rétablir la perfusion du membre.

AVERTISSEMENT

MISE EN GARDE

31Microlife BP A6 PC FR

N’utilisez pas cet appareil simultanément avec d’autres appa-

reils électro-médicaux. Cela pourrait entraîner un dysfonction-

nement de l’appareil ou des inexactitudes de mesure.

N’utilisez pas cet appareil à proximité d’équipements chirurgi-

caux à haute fréquence (HF), d’appareils d’imagerie par réso-

nance magnétique (IRM) et de scanners de tomodensitométrie

(CT). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de l’appa-

reil et des inexactitudes de mesure.

Utilisez et stockez l’appareil, le brassard et les pièces dans les

conditions de température et d’humidité spécifiées dans les

«Caractéristiques techniques». L’utilisation et le stockage de

l’appareil, du brassard et des pièces en dehors des limites indi-

quées dans les «Caractéristiques techniques» peuvent

entraîner un dysfonctionnement de l’appareil et compromettre

la sécurité d’utilisation.

Protégez l’appareil et ses accessoires des éléments suivants

pour éviter de les endommager:

eau, autres liquides et humidité

les températures extrêmes

impacts et vibrations

les rayons solaires directs

les saletés et la poussière

Cet appareil dispose de 2 réglages utilisateur. Veillez à ce qu’il

soit nettoyé et désinfecté entre les utilisateurs afin d’éviter toute

contamination croisée.

Cessez d’utiliser cet appareil et ce brassard et consultez votre

médecin si vous ressentez une irritation de la peau ou une

gêne.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

Cet appareil est conforme à la norme EN60601-1-2: 2015 sur les

perturbations électromagnétiques.

Cet appareil n’est pas certifié pour une utilisation à proximité

d’équipements médicaux à haute fréquence (HF).

N’utilisez pas cet appareil à proximité de champs électromagné-

tiques puissants et de dispositifs de communication à radiofré-

quence portables (par ex., un four à micro-ondes et des télé-

phones mobiles). Lorsque vous utilisez l’appareil, maintenez-vous

à une distance d’au moins 0,3 m.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appa-

reil.

Nettoyage du brassard

Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide

et de l'eau savonneuse.

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

14.Garantie

Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de

la date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discré-

tion, Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défec-

tueux.

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

Sont exclus de la garantie, les cas suivants:

Frais de transport et risques de transport.

Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le non-

respect du mode d'emploi.

Dommages causés par une fuite des piles.

Dommages causés par un accident ou une mauvaise utilisation.

Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.

Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).

Accessoires et pièces d'usure: Piles, adaptateur secteur (en

option).

Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement de 2 ans.

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur

auprès duquel le produit a été acheté ou le SAV Microlife. Vous

pouvez également nous joindre via notre site Internet:

www.microlife.com/support

L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut

être accordée que si le produit est retourné complet avec la facture

d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne

prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions

légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette

garantie.

AVERTISSEMENT: Ne lavez jamais la poche intérieure du

brassard!

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

15.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

Conditions d’utilisa-

tion:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Poids: 354 g (piles incluses)

Dimensions: 160 x 80 x 32 mm

Dimensions du bras-

sard:

de 17 - 52 cm suivant les tailles de bras-

sard (voir «Première mise en service de

l'appareil»)

Procédure de

mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Plage de mesure: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Pouls: 40 - 199 battements par minute

Plage de pression

affichée du brassard:

0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Alimentation élec-

trique:

4 x piles alcalines de 1,5 V; format

AAA

Adaptateur secteur DC 6V, 600 mA

(optionnel)

Durée de vie des

piles:

env. 400 mesures (avec des piles

neuves)

Classe IP: IP 20

Référence aux

normes:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durée de fonctionne-

ment:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures, selon

la première éventualité.

Accessoires : 2 ans ou 5000 mesures,

selon la première éventualité.

33Microlife BP A6 PC IT

Display

Microlife BP A6 PC IT

1Tasto START/STOP

2Display

3Presa bracciale

4Foro di alimentazione per il trasformatore

5Vano batterie

6Bracciale

7Raccordo bracciale

6Selettore AFIB/MAM

9Selettore utente (user)

AT Tasto ora

AK Tasto M (memoria)

AM Tasto + «avanti»

AL Tasto - «indietro»

AN Selettore di blocco dispositivo

AO Presa per connettore mini USB (tipo B)

AP Data/ora

AQ Pressione sistolica (massima)

AR Pressione diastolica (minima)

AS Frequenza cardiaca

BT Livello di carica delle batterie

BK Classificatore della pressione arteriosa

BL Misurazioni memorizzate

BM Indicatore di pulsazioni

BN Indicatore di funzionamento del bracciale

BO Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale

BP Modalità AFIB/MAM

BQ Indicatore di movimento del braccio

BR Indicatore utente

BS Intervallo di tempo AFIB/MAM

Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le

informazioni importanti in queste istruzioni

per l'uso. Seguire le istruzioni per l'uso per

la propria sicurezza e conservarle come

riferimento futuro.

Parte applicata tipo BF

Conservare in luogo asciutto

Produttore

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle dispo-

sizioni locali e non con i rifiuti domestici.

Rappresentante autorizzato nella Comu-

nità Europea

Numero di catalogo

Numero di serie

(AAAA-MM-GG-SSSSS; anno-mese-

giorno-numero di serie)

Attenzione

Limitazione dell'umidità per il funziona-

mento e lo stoccaggio

Limitazione della temperatura per il funzi-

onamento o lo stoccaggio

Dispositivo medico

Tenere lontano dalla portata dei bambini

fino ai 3 anni

Marchio di conformità CE

Destinazione d’uso:

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,

diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,

pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di

una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo

non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo

da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIB è il primo misuratore di pressione digitale al mondo

dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori fattori di

rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie cardiache. E'

importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e l'ipertensione

precocemente. Lo screening della Fibrillazione Atriale in generale

e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife, è raccomandato

nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo AFIB indica una

possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per questo motivo

raccomandiamo di farsi visitare dal medico se l’apparecchio

segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La tecnologia AFIB

di Microlife è stata clinicamente testata da diversi medici specialisti

di fama internazionale che ne hanno evidenziato l’estrema affida-

bilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la Fibrillazione

Atriale con una accuratezza del 97-100%. 1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.micro-

life.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife Corporation!

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British and Irish Hypertension Society

(BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indice

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e l'auto-

misurazione

2. Come valutare la propria pressione arteriosa

3. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA)

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo screening

della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità AFIB/MAM )

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

4. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Impostazione data e ora

Selezione del bracciale adatto

Selezionare la modalità standard o AFIB/MAM

Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata)

5. Misurazione della pressione arteriosa

Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile

Come non memorizzare una misurazione

6. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione

Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

7. Classificatore della pressione arteriosa

8. Connessione al PC

9. Memoria dati

Visualizzare i valori memorizzati

Memoria piena

Cancellare tutti i valori

10. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Batterie esaurite – sostituzione

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

11. Utilizzo del trasformatore

12. Messaggi di errore

35Microlife BP A6 PC IT

13. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Cura del dispositivo

Pulizia del bracciale

Test di precisione

Smaltimento

14. Garanzia

15. Specifiche tecniche

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e

l'automisurazione

La pressione arteriosa è la pressione del sangue che fluisce

nelle arterie generata dal pompaggio del cuore. Si misurano

sempre due valori, quello sistolico (massima) e quello diasto-

lico (minima).

Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la

salute e dovono essere curati dal proprio medico!

E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo

di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai

affidamento su un'unica misurazione della pressione.

Valori troppo elevati della pressione arteriosa possono dipen-

dere da diverse cause. Il medico ne fornirà una spiegazione con

maggiore dettaglio e offrirà un trattamento ove appropriato.

Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci

prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo

consultato.

In funzione dello sforzo fisico e delle condizioni, la pressione

arteriosa è soggetta ad ampie fluttuazioni nel corso della gior-

nata. Pertanto, le misurazioni andrebbero eseguite sempre

nelle stesse condizioni di quiete e quando ci si sente rilas-

sati. Effettuare almeno due letture ogni volta (al mattino: prima

di assumere farmaci e alimenti / la sera: prima di andare a letto,

fare il bagno o assumere farmaci) e calcolare la media delle

misurazioni.

E' assolutamente normale che due misurazioni a distanza

ravvicinata possano dare risultati molto diversi.

Differenze fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia

e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni

sono completamente diverse.

Misurazioni ripetute forniscono informazioni molto più affida-

bili sulla pressione arteriosa che solo un'unica misurazione.

Fra una misurazione e l'altra far passare un intervallo di 5

minuti.

In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-

mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.

2. Come valutare la propria pressione arteriosa

Tabella per la classificazione dei valori della pressione arteriosa

negli adulti in conformità con le linee guida internazionali (ESH,

ESC, JSH). Dati in mmHg.

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione.

Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arte-

riosa di 130/90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».

3. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale

(FA)

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito

regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono

determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi

e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore

chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni

irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma

più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta

significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al

proprio medico per la cura di questa patologia.

Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in

gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della

pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di

ripetere nuovamente la misurazione dopo circa 1 ora. Se i

valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il

proprio medico o il ginecologo.

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni

1. pressione arte-

riosa normale

< 120 < 74 autocontrollo

2. pressione arte-

riosa ottimale

120 - 129 74 - 79 autocontrollo

3. pressione arte-

riosa alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

4. pressione arte-

riosa troppo alta

135 - 159 85 - 99 consultare il

medico

5. pressione arte-

riosa pericolos-

amente alta

≥ 160 ≥ 100 consultare il

medico con

urgenza!

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle

persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta

con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato

anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione

arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o

diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre

di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-

zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare

risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le

persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS

più basso rispetto agli anziani.

Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo

screening della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità AFIB/

MAM )

Conoscere la propria pressione arteriosa e sapere se noi o i nostri

familiari abbiamo la Fibrillazione Atriale può ridurre il rischio di

ICTUS. Microlife AFIB rileva la Fibrillazione Atriale in modo

semplice mentre misura la pressione arteriosa.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata

possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere

i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-

lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-

tiva dell'ICTUS.

4. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Posizionare il selettore di blocco AN nella modalità «lucchetto

aperto». Il vano batterie 5 si trova sul fondo del dispositivo. Inse-

rire le batterie (4 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. Selezionare l'anno premendo i tasti

«+» AM o «-» AL. Per confermare e impostare il mese, premere

il tasto dell'ora AT.

2. Premere i tasti «+» AM o «-» AL per selezionare il mese. Per

confermare e impostare il giorno, premere il tasto ora AT.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto dell'ora, la data

e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto

dell'ora per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà

a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come

precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei brac-

ciali in dotazione 6 non sono adatte per acquistarne uno

nuovo.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale 7 nella presa del bracciale 3 il più profondamente

possibile.

Selezionare la modalità standard o AFIB/MAM

Questo dispositivo consente di selezionare la modalità standard

(misurazione standard singola) o la modalità AFIB/MAM (3 misu-

razioni automatiche). Per selezionare la modalità standard, far

scorrere il tasto AFIB/MAM 6 in avanti nella posizione «1» e per

selezionare la modalità AFIB/MAM far scorrere il tasto indietro in

posizione «3».

Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata)

In modalità AFIB/MAM, vengono eseguite automaticamente 3

misurazioni consecutive e i risultati analizzati e visualizzati auto-

maticamente. La pressione arteriosa fluttua costantemente,

pertanto un risultato determinato con questa modalità è più affida-

bile che quello di una singola misurazione. La rilevazione della

Fibrillazione Atriale con tecnologia AFIB è attiva solo se l'apparec-

chio è in modalità AFIB/MAM.

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Usare esclusivamente bracciali Microlife!

37Microlife BP A6 PC IT

Quando viene selezionata la modalità delle 3 misurazioni, il

simbolo MAM BN appare sul display.

La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.

I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arte-

riosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le

misurazioni.

Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita

automaticamente una quarta.

5. Misurazione della pressione arteriosa

Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile

1. Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.

2. Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.

3. Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.

4. Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.

5. Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

Stringere il bracciale, ma non troppo.

Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 1-2 cm sopra il

gomito.

L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

6. Posizionare il selettore di blocco dispositivo AN nella modalità

«aperto». Premere il tasto START/STOP 1 per iniziare la

misurazione.

7. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

8. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.

9. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BM

lampeggia sul display.

10.Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AQ, della pressione diastolica AR e della

frequenza cardiaca AS. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

11.Al termine della misurazione togliere il bracciale.

12.Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Come non memorizzare una misurazione

Quando la misurazione è visualizzata sul display tenere premuto il

tasto START/STOP 1 fino a quando lampeggerà il simbolo «M»

BL. Confermare la cancellazione della misurazione premendo il

tasto M AK.

6. Cosa fare quando compare l’indicatore della

Fibrillazione Atriale (Attivo solo nella modalità

AFIB/MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA). L'indicatore AFIB BO avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata

rilevata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo

successivo per informazioni in merito alla consultazione del

medico.

E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il tasto START/STOP (es. in caso di

fastidio o di sensazione di pressione fastidiosa).

In presenza di pressione sistolica molto alta (ad es.

sopra i 135 mmHg) è opportuno impostare la pressione

individualmente. Premere il tasto START/STOP 1dopo

che il misuratore ha superato il valore sistolico stimato di 30

mmHg (visualizzato sul display). Mantenere premuto il

tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg il valore

sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

7. Classificatore della pressione arteriosa

Le barre a sinistra nel display BK indicano l'intervallo entro il quale

si trova il valore di pressione arteriosa misurato. A seconda

dell'altezza e del colore raggiunto dal classificatore la valutazione

sarà ottimale (verde), elevata (giallo), alta (arancione) e pericolo-

samente alta (rosso). La classificazione corrisponde ai 4 livelli

previsti dalle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH) come

descritto nella «Sezione 1.».

8. Connessione al PC

Questo dispositivo può essere connesso con un personal

computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure

Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al

PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB

dotato di connettore mini USB (tipo B).

Qualora il codice per il download e il cavo non fossero inclusi è

possibile scaricare gratuitamente il software Microlife Blood Pres-

sure Analyzer+ dal sito www.microlife.com/software e usare un

cavo USB standard con il connettore tipo Mini-5 pin.

9. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza 99 misurazioni per ognuno dei 2

utenti.

Visualizzare i valori memorizzati

Selezionare l'utente 1 o 2 con il selettore utente 9.

Posizionare il selettore di blocco dispositivo AN nella modalità

«aperto». Premere leggermente il tasto M AK. Sul display apparirà

prima la «M» BL con la «28A», che indica la media di tutti i valori

memorizzati.

Premendo ripetutamente i tasti «+» AM o «-» AL sarà possibile

passare da una misurazione a un'altra. Premere il tasto M per

uscire dalla modalità di memoria.

Memoria piena

Cancellare tutti i valori

Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.

1. Innanzitutto sbloccare il dispositivo AN, quindi selezionare

l'utente 1 o 2 con l'apposito selettore 9.

2. Tenere premuto il tasto M AK fino a quando il simbolo «CL»

verrà visualizzato e rilasciare il tasto.

3. Quando il simbolo «CL» lampeggerà premere nuovamente il

tasto M per cancellare definitivamente tutte le misurazioni

dell'utente selezionato.

Informazioni per il medico quando compare con regolarità

l’indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-

lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la

misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà

visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB

compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3

misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misu-

razione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB

venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, racco-

mandiamo al paziente di consultare il medico.

Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misu-

ratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione

Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere

confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.

In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione

diastolica potrebbe non essere accurato.

Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare

di effettuare misurazioni sbagliate.

Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare erronea-

mente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-

trici di pacemaker o defibrillatori.

Durante la connessione, il dispositivo è completamente

«gestito» dal PC.

Fare attenzione a non superare la capacità massima di

memorizzazione che è di 99 misurazioni per utente.

Quando le 99 memorie sono piene, la misurazione più

vecchia verrà sovrascritta dalla 100 misurazione. Le

misurazioni memorizzate dovrebbero essere valutate dal

proprio medico prima di raggiungere la capacità di memo-

rizzazione massima – contrariamente i dati andranno persi.

Annullamento della cancellazione: premere il tasto

START/STOP 1 quando il simbolo «CL» lampeggia.

Non è possibile cancellare singole misurazioni.

39Microlife BP A6 PC IT

10.Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria BT appena si accenderà il dispositivo (visualizza-

zione batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effet-

tuerà le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le

batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo BT non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-

rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 5 sul fondo del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-

cata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel capi-

tolo «4. Utilizzo del dispositivo per la prima volta»

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.

11.Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC

6V, 600 mA).

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 4 del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

12.Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «Err 3».

Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Usare 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V nuove, a lunga

durata.

Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».

Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).



Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di non

usare il dispositivo per una settimana o un periodo più lungo.

Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie

esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,

cura e durata.

Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.

Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneg-

giati.

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

«Err 1» Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

«Err 2»

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rile-

vati segnali di errore dal bracciale,

causati probabilmente da movimento o

tensione muscolare. Ripetere la misu-

razione, tenendo fermo il braccio.

«Err 3»

Assenza di

pressione

nel bracciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci una

perdita. Controllare che il bracciale sia

correttamente collegato e non sia troppo

largo. Sostituire le batterie se neces-

sario. Ripetere la misurazione.

«Err 5» Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può

essere visualizzata. Leggere le istruz-

ioni per l'esecuzione di una misurazione

affidabile e ripetere la misurazione.*

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.

13.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-

zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso

prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura

consultazione.

Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche».

I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

Non aprire mai il dispositivo.

Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Onde evitare misurazioni imprecise o lesioni, non utilizzare il

dispositivo se le condizioni del paziente corrispondono alle

seguenti controindicazioni.

Il dispositivo non è destinato alla misurazione della pressione

arteriosa in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni

(bambini, infanti o neonati).

La presenza di un'aritmia cardiaca significativa durante la misu-

razione può interferire con le letture e incidere sull'affidabilità

dei valori di pressione arteriosa. Consultare il medico per

sapere se il dispositivo è adatto all'uso in questo caso.

Il dispositivo misura la pressione arteriosa per mezzo di un

bracciale pressurizzato. Non utilizzare il dispositivo se l'arto

scelto per la misurazione presenta lesioni (per esempio ferite

aperte), patologie o viene utilizzato per somministrare una

terapia (per esempio fleboclisi); queste condizioni lo rendono

inadatto al contatto superficiale o alla pressione esercitata dal

bracciale e possono peggiorare le lesioni o le patologie.

I movimenti del paziente durante la misurazione possono inter-

ferire con il processo e alterare i risultati.

Evitare di eseguire misurazioni su pazienti affetti da disturbi,

malattie, soggetti a condizioni ambientali che portano a movi-

menti incontrollabili (per esempio tremore o brividi) e incapaci

di comunicare chiaramente (per esempio bambini e pazienti

privi di conoscenza).

Per determinare la pressione arteriosa il dispositivo utilizza il

metodo oscillometrico. Il braccio sottoposto a misurazione deve

avere una perfusione normale. Il dispositivo non è destinato

all'uso su un arto con circolazione sanguigna limitata o alterata.

In caso di disturbi di perfusione o del sangue, consultare il

medico prima di utilizzare il dispositivo.

«Err 6» Modalità

AFIB/MAM Troppi errori durante la misurazione in

modalità AFIB/MAM, che rendono

impossibile ottenere un risultato finale.

Leggere le istruzioni per l'esecuzione di

una misurazione affidabile e ripetere la

misurazione.*

«HI» Frequenza o

pressione

del bracciale

troppo alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

«LO» Frequenza

troppo bassa La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere

la misurazione.*

Se si ritiene che i risultati siano diversi da quelli abituali,

leggere attentamente le informazioni del «capitolo 1.».

Sicurezza e protezione

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Controindicazioni

41Microlife BP A6 PC IT

Evitare di eseguire la misurazione sul braccio omolaterale di

una mastectomia o di uno svuotamento linfonodale.

Non utilizzare il dispositivo su veicoli in movimento (per

esempio in auto o in aereo).

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, potrebbe causare la morte o lesioni gravi.

Il dispositivo può essere utilizzato solo per la destinazione d'uso

descritta in queste istruzioni. Il fabbricante non può essere rite-

nuto responsabile per i danni causati da errori di applicazione.

Non modificare i farmaci e la terapia del paziente in base al

risultato di una o più misurazioni. La modifica della terapia e dei

farmaci è esclusivamente compito del medico.

Ispezionare il dispositivo, il bracciale e le altre parti per verifi-

care che non siano danneggiati. NON UTILIZZARE il disposi-

tivo, il bracciale o le sue parti se appaiono danneggiati o se

funzionano in modo anomalo.

Durante la misurazione il flusso sanguigno del braccio si inter-

rompe temporaneamente. L'interruzione prolungata del flusso

sanguigno riduce la circolazione periferica e può causare

lesioni ai tessuti. Prestare attenzione ai segni di impedimento

alla circolazione periferica (per esempio la perdita di colore dei

tessuti) se si eseguono misurazioni continuative o per un

periodo di tempo prolungato.

L'esposizione prolungata alla pressione del bracciale riduce la

perfusione periferica e può causare lesioni. Evitare situazioni di

pressurizzazione prolungata del bracciale oltre le normali misu-

razioni. Nel caso di una pressurizzazione eccessivamente

lunga, interrompere la misurazione o allentare il bracciale per

depressurizzarlo.

Non utilizzare il dispositivo in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

Il dispositivo non è resistente all'acqua né impermeabile. Non

versare acqua o altri liquidi sul dispositivo e non immergerlo.

Non smontare o provare a riparare il dispositivo, gli accessori e

le sue parti, durante l'uso o la conservazione. Non è consentito

accedere ai componenti hardware interni e al software del

dispositivo. L'accesso e la manutenzione non autorizzati del

dispositivo, durante l'uso o la conservazione, possono compro-

metterne la sicurezza e le prestazioni.

Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini e delle

persone incapaci di utilizzarlo. Prestare attenzione ai rischi di

ingestione accidentale di piccole parti e di strangolamento con

i cavi e i tubi del dispositivo e degli accessori.

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, può causare lesioni lievi o moderate all'utente o al

paziente, o causare danni al dispositivo o altri danni materiali.

Il dispositivo è destinato esclusivamente alla misurazione della

pressione arteriosa al braccio. Non misurare in altre posizioni,

perché la lettura non corrisponde accuratamente alla pressione

arteriosa.

Al termine della misurazione, allentare il bracciale e riposare

per almeno 5 minuti per ripristinare la perfusione dell'arto, prima

di eseguire un'altra misurazione.

Non utilizzare il dispositivo contemporaneamente con altre

apparecchiature elettromedicali (ME). Questo potrebbe

causare il malfunzionamento del dispositivo o imprecisioni nella

misurazione.

Non utilizzare il dispositivo in prossimità di apparecchiature

chirurgiche ad alta frequenza (HF), apparecchiature per riso-

nanza magnetica (MRI) e scanner per tomografia computeriz-

zata (TC). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del

dispositivo e imprecisioni nella misurazione.

Utilizzare e conservare il dispositivo, il bracciale e le sue parti

alle condizioni di temperatura e umidità indicate nelle «Speci-

fiche tecniche». L'uso e la conservazione del dispositivo, del

bracciale e delle sue parti in condizioni al di fuori degli intervalli

indicati nelle «Specifiche tecniche» potrebbero causare il

malfunzionamento del dispositivo e compromettere la sicu-

rezza di utilizzo.

Per evitare di danneggiare il dispositivo e gli accessori, proteg-

gerli da quanto segue:

acqua, altri liquidi e umidità

temperature estreme

urti e vibrazioni

luce solare diretta

contaminazione e polvere

Il dispositivo ha 2 impostazioni utente. Assicurarsi che sia pulito

e disinfettato tra un utente e l'altro per prevenire qualsiasi

contaminazione crociata.

AVVISO AVVERTENZA

In caso di irritazione o fastidio sulla pelle, interrompere l'uso del

dispositivo e del bracciale e consultare il medico.

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica

Il dispositivo è conforme alla norma EN60601-1-2: 2015 sui

disturbi elettromagnetici.

Il dispositivo non è certificato per l'utilizzo in prossimità di apparec-

chiature mediche ad alta frequenza (HF).

Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici e

ad apparecchiature portatili di comunicazione a radiofrequenza

(per esempio forni a microonde e dispositivi mobili). Quando si

utilizza il dispositivo, mantenere una distanza minima di 0,3 m da

queste apparecchiature.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e

asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con

un panno inumidito con acqua e sapone.

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il

locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi intro-

duzione).

Smaltimento

14.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a propria discre-

zione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difet-

toso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

Sono esclusi dalla garanzia:

costi e rischi di trasporto.

danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle

istruzioni d'uso.

danni causati da perdite delle batterie.

danni causati da caduta o uso improprio.

materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.

controlli regolari e manutenzione (calibrazione).

Accessori e parti soggette a usura: batterie, alimentatore

(opzionale).

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della

camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,

contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il

servizio locale Microlife sul sito:

www.microlife.com/support

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà

concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o

scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non

prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e

i diritti dei consumatori non sono coperti da questa garanzia.

15.Specifiche tecniche

AVVERTENZA: Per nessun motivo lavare la camera d'aria

del bracciale!

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti

domestici.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Peso: 354 g (comprese batterie)

Dimensioni: 160 x 80 x 32 mm

Misura del bracciale

per circonferenza

polso:

da 17 - 52 cm in base alla taglia del brac-

ciale (vedi «Utilizzo del dispositivo per la

prima volta»)

Procedura di misu-

razione:

oscillometrica, corrispondente al metodo

di Korotkoff: fase I sistolica, fase V

diastolica

Range di misu-

razione:

SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Pulsazioni: 40 - 199 battiti al minuto

Range pressione di

gonfiaggio del brac-

ciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione: 1 mmHg

Precisione pres-

sione statica:

entro ± 3 mmHg

43Microlife BP A6 PC IT

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Precisione

pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo

AAA

trasformatore DC 6V, 600 mA

(optional)

Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP 20

Riferimento agli stan-

dard:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Accessori: 2 anni o 5000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Display

Microlife BP A6 PC DE

1START/STOPP-Taste

2Display

3Manschetten-Anschluss

4Netzadapter-Anschluss

5Batteriefach

6Manschette

7Manschettenstecker

6AFIB/MAM-Schalter

9Benutzerwechsel-Schalter

AT Uhrzeit-Taste

AK M-Taste (Speicher)

AM + «Vorwärts»-Taste

AL - «Zurück»-Taste

AN Sperrschalter

AO USB-Anschluss

AP Datum/Uhrzeit

AQ Systolischer Wert

AR Diastolischer Wert

AS Pulsschlag

BT Batterieanzeige

BK Ampel-Indikator

BL Speicherwert

BM Puls-Indikator

BN Manschettenprüf-Indikator

BO AFIB-Anzeige

BP AFIB/MAM Modus

BQ Armbewegungs-Indikator

BR Benutzeranzeige

BS AFIB/MAM-Wartezeit

Bitte lesen Sie die wichtigen Informationen

in dieser Gebrauchsanweisung, bevor Sie

das Gerät benutzen. Befolgen Sie die

Gebrauchsanweisung zu Ihrer Sicherheit

und bewahren Sie diese für die zukünftige

Nutzung auf.

Anwendungsteil des Typs BF

Vor Nässe schützen

Hersteller

Batterien und elektronische Geräte dürfen

nicht in den Hausmüll, sondern müssen

entsprechend den örtlichen Vorschriften

entsorgt werden.

EU-Repräsentant

Katalognummer

Seriennummer

(JJJJ-MM-TT-SSSSS; Jahr-Monat-Tag-

Seriennummer)

Vorsicht

Luftfeuchtigkeitsbegrenzung für Betrieb

und Lagerung

Temperaturbegrenzung für den Betrieb

oder die Lagerung

Medizinprodukt

Von Kindern im Alter von 0 - 3 Jahren fern-

halten.

CE-Kennzeichnung

45Microlife BP A6 PC DE

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung

des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12

Jahren oder älter.

Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose,

Nierenerkrankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere

Menschen.

Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf

Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das

Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF

kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird

empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Microlife AFIB ist die weltweit führende digitale Blutdruck-Mess-

technologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF = Atrial

Fibrillation) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die beiden

bekanntesten Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder zukünf-

tige Herzleiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflimmern

und Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen, selbst

wenn noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersuchung auf

Vorhofflimmern wird generell, als auch mit dem Microlife AFIB-

Algorithmus, ab einem Alter von 65 Jahren oder älter empfohlen.

Der AFIB-Algorithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern vorhanden

sein kann. Aus diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei regelmäs-

siger Anzeige des AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusuchen. Der

Microlife AFIB Algorithmus wurde in Zusammenarbeit mit interna-

tional führenden Fachärzten entwickelt und klinisch getestet. Das

Vorhofflimmern wird zuverlässig mit einer Sicherheit von 97-100 %

erkannt. 1,2

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife -Landesvertre-

tung mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife

Corporation!

* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das

nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesell-

schaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell

«BP 3BTO-A».

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhaltsverzeichnis

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur Selbst-

messung

2. Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

3. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

Was ist Vorhofflimmern (AF)?

Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuverläs-

sige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen (Nur

im AFIB/MAM-Modus)

Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

4. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Einstellen von Datum und Uhrzeit

Auswahl der richtigen Manschette

Auswahl Normal- oder AFIB/MAM-Modus

AFIB/MAM - Modus (sehr zu empfehlen)

5. Durchführung einer Blutdruckmessung

Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen Messung

Ein Messergebnis nicht speichern

6. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv

im AFIB/MAM Modus)

7. Ampelanzeige am Display

8. PC-Verbindungsfunktionen

9. Messwertspeicher

Anzeigen der gespeicherten Werte

Speicher voll

Löschen aller Werte

10. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Batterien leer – Batterieaustausch

Welche Batterien und was beachten?

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

11. Verwendung eines Netzadapters

12. Fehlermeldungen und Probleme

13. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-

gung

Pflege des Gerätes

Reinigung der Manschette

Genauigkeits-Überprüfung

Entsorgung

14. Garantie

15. Technische Daten

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur

Selbstmessung

Blutdruck ist der Druck des in den Blutgefässen fliessenden

Blutes, verursacht durch das Pumpen des Herzens. Es werden

immer zwei Werte gemessen, der systolische (obere) Wert

und der diastolische (untere) Wert.

Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-

heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt

behandelt werden!

Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder

Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich

niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.

Es gibt verschiedene Ursachen für zu hohe Blutdruckwerte.

Ihr Arzt wird Ihnen diese näher erläutern und gegebenenfalls

eine Behandlung empfehlen.

Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von

Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Je nach körperlicher Anstrengung und Kondition unterliegt der

Blutdruck im Laufe des Tages starken Schwankungen. Messen

Sie deshalb immer in der gleichen ruhigen Umgebung und

wenn Sie sich entspannt fühlen! Messen Sie jedes Mal

mindestens zweimal (morgens: vor der Einnahme von Medika-

menten und vor dem Essen / abends: vor dem Schlafengehen,

vor dem Baden oder vor der Einnahme von Medikamenten) und

bilden Sie den Mittelwert der Messungen.

Es ist normal, dass bei kurz hintereinander durchgeführten

Messungen deutliche Unterschiede auftreten können.

Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der

Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-

schiedlichen Situationen befinden.

Mehrere Messungen ergeben viel zuverlässigere Informati-

onen über Ihren Blutdruck als nur eine Einzelmessung.

Machen Sie zwischen zwei Messungen eine kurze Pause von

5 Minuten.

Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck

regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!

2. Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Tabelle zur Klassifizierung von zuhause gemessenen Blutdruck-

werten in Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien

(ESH, ESC, JSH. Werte in mmHg.

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90

mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

3. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

Was ist Vorhofflimmern (AF)?

Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herz-

schlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in

Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veran-

lassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu

leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische,

Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch

während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie

getestet. Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der

Schwangerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen

Weile (z.B. 1 Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert

immer noch zu hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder

Gynäkologen.

Bereich Systolisch Diastolisch Empfehlung

1. normaler

Blutdruck

< 120 < 74 Selbstkontrolle

2. optimaler

Blutdruck

120 - 129 74 - 79 Selbstkontrolle

3. erhöhter

Blutdruck

130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

4. zu hoher

Blutdruck

135 - 159 85 - 99 ärztliche Kontrolle

5. schwerer

Bluthochdruck

≥ 160 ≥ 100 Dringende ärzt-

liche Kontrolle!

47Microlife BP A6 PC DE

elektrische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof,

auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusam-

menziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von

Herzarrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem

erhöht sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren

Sie einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten.

Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen,

da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter

zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebens-

jahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA

höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits

zuvor einen Schlaganfall erlitten haben.

Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHF-

Screening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und

unnötigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge

Menschen mit VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere

Menschen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite:

www.microlife.com/afib.

Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuver-

lässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen

(Nur im AFIB/MAM-Modus)

Die Gefahr eines Schlaganfalls können Sie verringern, wenn Sie

Ihren Blutdruck kennen, und wissen ob in Ihrer Familie Vorhofflim-

mern häufiger auftritt. Die Microlife AFIB-Technologie ist eine

bequeme Möglichkeit, bei der Blutdruckmessung auf Vorhofflim-

mern zu kontrollieren.

Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer

adäquaten Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls

signifikant reduzieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlagan-

fall ist, wenn Sie Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an

VHF leiden.

4. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Schieben Sie den Sperrschalter AN in die Position «entsperren».

Das Batteriefach 5 befindet sich auf der Geräteunterseite. Legen

Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AAA) ein und achten Sie dabei

auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Stellen Sie das Jahr ein, indem Sie entweder

«+» AM oder «-» AL drücken. Drücken Sie zur Bestätigung und

um zur Monatseinstellung zu wechseln die Uhrzeit-Taste AT.

2. Stellen Sie den Monat ein, indem Sie «+» AM oder «-» AL

drücken. Drücken Sie die Uhrzeit-Taste AT, um zu bestätigen

und stellen Sie dann den Tag ein.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die

Uhrzeit-Taste AT gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit

eingestellt und die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten

Sie die Uhrzeit-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anlie-

gend, gemessen in der Mitte des Oberarms).



Sollte die beiliegende Manschette 6 nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker 7 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 3

einstecken.

Auswahl Normal- oder AFIB/MAM-Modus

Sie können bei diesem Gerät wählen, ob Sie die Messung im

Normal-Modus (normale Einfach-Messung) oder im AFIB/MAM-

Modus (automatische Dreifach-Messung) durchführen möchten.

Für den Normal-Modus schieben Sie den AFIB/MAM-Schalter 6

an der Seite des Geräts auf Position «1» nach unten, für den AFIB/

MAM-Modus auf Position «3» nach oben.

Manschettengrösse für Oberarmumfang

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!

AFIB/MAM - Modus (sehr zu empfehlen)

Im AFIB/MAM-Modus werden automatisch 3 Messungen nachein-

ander durchgeführt und danach wird das Ergebnis automatisch

analysiert und angezeigt. Da der Blutdruck ständig schwankt, ist

ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine Einzelmessung.

AF-Erkennung ist während des AFIB/MAM-Modus aktiviert.

Wenn Sie die Dreifach-Messung auswählen, erscheint das

MAM-Symbol BN im Display.

Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,

welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.

Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je

15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.

Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruck-

wert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt

wurden.

Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen ange-

legt.

Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine

vierte Messung durchgeführt.

5. Durchführung einer Blutdruckmessung

Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen

Messung

1. Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.

2. Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.

3. Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.

4. Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein

Hemd sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hoch-

gekrempelt werden - glatt anliegend stört es unter der

Manschette nicht.

5. Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

Stellen Sie sicher, dass die Manschette 1-2 cm über der

Ellenbeuge positioniert ist.

Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm

langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der

Innenseite des Armes entlang läuft.

Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

6. Schieben Sie den Sperrschalter AN nach unten in die Position

«entsperren». Drücken Sie die START/STOPP-Taste 1, um

die Messung zu starten.

7. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.

Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie

die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.

Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.

8. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und

der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend

gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.

9. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BM im Display.

10.Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AQ und diastoli-

schem AR Blutdruck sowie dem Pulsschlag AS, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

11.Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

12.Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die START/STOPP-Taste 1 bis «M» BL blinkt. Bestä-

tigen Sie den Löschvorgang indem Sie die M-Taste AK drücken.

Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der

START/STOPP-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder

unangenehmer Druck).

Bei bekanntem sehr hohem systolischem Blutdruck

kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzugeben.

Drücken Sie dazu die START/STOPP-Taste 1nachdem

das Gerät mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein

Druckwert von ca. 30 mmHg im Display angezeigt wird.

Halten Sie die Taste gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg

über dem erwarteten systolischen Wert ist und lassen die

Taste dann los.

49Microlife BP A6 PC DE

6. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung

(Nur aktiv im AFIB/MAM Modus)

Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BO

zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt

wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen

zur Beratung mit Ihrem Arzt.

7. Ampelanzeige am Display

Die Balken BK am linken Rand des Displays zeigen Ihnen den

Bereich an, in dem Ihr Blutdruckwert liegt. Abhängig von der Höhe

der Balken ist der gemessene Wert entweder optimal (grün),

erhöht (gelb), zu hoch (orange) oder gefährlich hoch (rot). Die

Klassifizierung orientiert sich an den 4 Bereichen in der Tabelle

der internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH), wie in «Kapitel

1.» beschrieben.

8. PC-Verbindungsfunktionen

Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden,

auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+)

läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über

ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern.

Falls keine Downloadkarte und kein Kabel enthalten sind, bitten

wir Sie die BPA+ Software von www.microlife.com/software

herunter zu laden und ein USB Kabel mit Mini-B 5 Pin-Stecker zu

nutzen.

9. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch bis zu 99 Messwerte pro

Benutzer.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Wählen Sie Benutzer 1 oder 2 mit dem Benutzerwechsel-Schalter

9 aus.

Schieben Sie den Sperrschalter AN in die Position «entsperren».

Drücken Sie kurz die M-Taste AK. Das Display zeigt zuerst «M» BL

und «28A» an, was für den Durchschnittwert aller gespeicherten

Werte steht.

Durch das Drücken von «+» AM oder «-» AL können Sie vom einen

zum anderen Wert wechseln. Drücken Sie die M-Taste erneut, um

den Speichermodus zu verlassen.

Speicher voll

Löschen aller Werte

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt

haben.

1. Entsperren Sie zuerst das Gerät AN und wählen Sie dann mit

dem Benutzerwechsel-Schalter 9 entweder 1 oder 2 aus.

2. Halten Sie die M-Taste AK gedrückt bis «CL» erscheint und

lassen Sie dann los.

3. Drücken Sie die M-Taste während «CL» blinkt, um alle Werte

des ausgewählten Benutzers endgültig zu löschen.

Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-

siert. Das Gerät ist klinisch getestet.

Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während

der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIB-

Symbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Pati-

enten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen.

Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem

Patienten den Arzt zu konsultieren.

Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessge-

räts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflim-

mern an. Die Diagnose von Vorhofflimmern muss jedoch von

einem Kardiologen auf der Grundlage der EKG-Interpretation

erfolgen.

Bei der Präsenz von Vorhofflimmern kann der diastolische

Blutdruck nicht korrekt sein.

Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um

falsche Resultate zu vermeiden.

Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herz-

schrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich

erkennen.

Das Gerät wird vollständig vom PC gesteuert, solange es

mit ihm verbunden ist.

Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 99 Werten pro Benutzer nicht überschritten wird. Wenn

der Speicher voll ist, wird der älteste Wert automatisch

mit dem 100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von

einem Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherka-

pazität erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

10.Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol BT (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol BT. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 5 an der Geräteunterseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im Kapitel «4. Erste

Inbetriebnahme des Geräts» beschrieben ein.

Welche Batterien und was beachten?

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.

11.Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

4 des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

12.Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «Err 3», angezeigt.

Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die START/

STOPP-Taste 1 während «CL» blinkt.

Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.

Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AAA.

Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.

Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.

Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).

Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus

dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht

benutzen.

Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

MicrolifeNetzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.

Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«Err 1» Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette

sind zu schwach. Legen Sie die

Manschette erneut an und wiederholen

die Messung.*

«Err 2»

Störsignal Während der Messung wurden Störsi-

gnale an der Manschette festgestellt,

z.B. durch Bewegen oder Muskelan-

spannung. Halten Sie den Arm ruhig

und wiederholen Sie die Messung.

51Microlife BP A6 PC DE

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.

13.Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

Öffnen Sie niemals das Gerät.

Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht, wenn der Zustand des Pati-

enten die folgenden Kontraindikationen erfüllt, um ungenaue

Messungen oder Verletzungen zu vermeiden.

«Err 3»

Kein Druck in

der

Manschette

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden. Even-

tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen

Sie, ob die Manschette richtig

verbunden ist und nicht zu locker

anliegt. Eventuell Batterien austau-

schen. Wiederholen Sie danach die

Messung.

«Err 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis angezeigt

werden. Beachten Sie die Checkliste

für die Durchführung einer zuverläs-

sigen Messung und wiederholen Sie

danach die Messung.*

«Err 6» AFIB/MAM-

Modus

Es gab zu viele Fehler während der

Messung im AFIB/MAM-Modus, so

dass kein Endergebnis ermittelt

werden kann. Beachten Sie die Check-

liste für die Durchführung einer zuver-

lässigen Messung und wiederholen Sie

danach die Messung.*

«HI» Puls oder

Manschetten-

druck zu hoch

Der Druck in der Manschette ist zu

hoch (über 299 mmHg) oder der Puls

ist zu hoch (über 200 Schläge pro

Minute). Entspannen Sie sich

5 Minuten lang und wiederholen Sie

die Messung.*

«LO» Puls zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (unter 40

Schläge pro Minute). Wiederholen Sie

die Messung.*

Wenn Ihnen die Ergebnisse ungewöhnlich erscheinen,

beachten Sie bitte sorgfältig die Hinweise in «Kapitel 1.».

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

Sicherheit und Schutz

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-

tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie

verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-

rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Kontraindikationen

Das Gerät ist nicht für die Blutdruckmessung bei pädiatrischen

Patienten unter 12 Jahren (Kinder, Säuglingen oder Neugebo-

rene) bestimmt.

Das Vorhandensein signifikanter Herzrhythmusstörungen

während der Messung kann die Blutdruckmessung stören und

die Zuverlässigkeit der Blutdruckmesswerte beeinträchtigen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob das Gerät in diesem

Fall verwendet werden kann.

Das Gerät misst den Blutdruck mit einer Druckmanschette.

Wenn die zu messende Extremität Verletzungen aufweist (z.B.

offene Wunden) oder Behandlungen ausgesetzt ist (z.B. intra-

venöse Infusionen), die einen Oberflächenkontakt oder eine

Druckbeaufschlagung nicht zulassen, darf das Gerät nicht

verwendet werden, um eine Verschlimmerung der Verlet-

zungen zu vermeiden.

Die Bewegungen des Patienten während der Messung können

den Messvorgang stören und die Ergebnisse beeinflussen.

Vermeiden Sie Messungen bei Patienten in schlechten

Zuständen, Krankheiten und anfälligen Umgebungsbedin-

gungen, die zu unkontrollierbaren Bewegungen (z.B. Zittern

oder Schüttelfrost) und zur Unfähigkeit, sich klar zu äussern,

führen (z.B. Kinder und bewusstlose Patienten).

Das Gerät verwendet die oszillometrische Methode zur Bestim-

mung des Blutdrucks. Der zu messende Arm sollte normal

durchblutet sein. Das Gerät ist nicht für die Verwendung an

Gliedmassen mit eingeschränkter oder gestörter Blutzirkulation

bestimmt. Wenn Sie unter Durchblutungsstörungen leiden,

konsultieren Sie vor der Verwendung des Geräts Ihren Arzt.

Vermeiden Sie Messungen am Arm auf der Seite einer Mastek-

tomie oder Lymphknotenentfernung.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in einem fahrenden Fahr-

zeug (z.B. in einem Auto oder Flugzeug).

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermieden wird, zum Tod oder zu schweren Verletzungen

führen kann.

Dieses Gerät darf nur für die in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Verwendungszwecke eingesetzt werden. Für

Schäden, die durch unsachgemässe Anwendung entstehen,

kann der Hersteller nicht haftbar gemacht werden.

Ändern Sie die Medikation und Behandlung des Patienten nicht

aufgrund der Ergebnisse einer oder mehrerer Messungen.

Änderungen der Behandlung und der Medikamente sollten nur

von einem Arzt verordnet werden.

Überprüfen Sie das Gerät, die Manschette und andere Teile auf

Schäden. Verwenden Sie das Gerät oder die Manschette

NICHT, wenn sie beschädigt sind oder nicht ordnungsgemäss

funktionieren.

Die Durchblutung des Arms wird während der Messung vorüber-

gehend unterbrochen. Eine längere Unterbrechung des Blut-

flusses verringt die periphere Durchblutung und kann zu Gewe-

beschäden führen. Achten Sie auf Anzeichen (z.B. Gewebever-

färbung) einer gestörten peripheren Durchblutung, wenn Sie

kontinuierlich oder über einen längeren Zeitraum messen.

Eine längere Belastung durch den Manschettendruck verringert

die periphere Durchblutung und kann zu Verletzungen führen.

Vermeiden Sie Situationen, in denen der Manschettendruck über

normale Messungen hinaus verlängert wird. Brechen Sie im

Falle eines ungewöhnlich langen Druckanstiegs die Messung ab

oder lockern Sie die Manschette, um den Druck zu verringern.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in sauerstoffreicher Umge-

bung oder in der Nähe von brennbaren Gasen.

Das Gerät ist nicht wasserfest oder wasserdicht. Tauchen Sie

das Gerät nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten ein.

Zerlegen Sie das Gerät nicht und versuchen Sie nicht, das

Gerät, das Zubehör oder die Teile während des Gebrauchs

oder der Lagerung zu warten. Der Zugriff auf die interne Hard-

ware und Software des Geräts ist verboten. Unbefugter Zugriff

auf das Gerät und dessen Wartung während des Gebrauchs

oder der Lagerung kann die Sicherheit und Leistung des Geräts

beeinträchtigen.

Halten Sie das Gerät von Kindern und Personen fern, die nicht

in der Lage sind, das Gerät zu bedienen. Achten Sie auf die

Gefahr des versehentlichen Verschluckens von Kleinteilen und

des Strangulierens mit Kabeln und Schläuchen des Geräts und

des Zubehörs.

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermeiden wird, zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen des Benutzers oder Patienten oder zu Schäden am Gerät

oder an anderen Gegenständen führen kann.

WARNHINWEIS

VORSICHT

53Microlife BP A6 PC DE

Das Gerät ist nur für die Blutdruckmessung am Oberarm vorge-

sehen. Messen Sie nicht an anderen Stellen, da die Messung

Ihren Blutdruck nicht genau wiedergeben kann.

Lösen Sie nach einer Messung die Manschette und ruhen Sie

> 5 Minuten, um die Durchblutung der Gliedmassen wiederher-

zustellen, bevor Sie eine weitere Messung vornehmen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht gleichzeitig mit anderen

medizinischen Elektrogeräten. Dies kann zu Fehlfunktionen

des Geräts oder Messungenauigkeit führen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von Hochfre-

quenz(HF)-Chirurgiegeräten, Magnetresonanztomographen

(MRT) und Computertomographen (CT). Dies kann zu Fehl-

funktionen des Geräts und Messungenauigkeiten führen.

Verwenden und lagern Sie das Gerät, die Manschette und Zube-

höre unter den in den «Technische Daten» angegebenen Tempe-

ratur- und Feuchtigkeitsbedingungen. Die Verwendung und

Lagerung des Geräts, der Manschette und Zubehöre unter Bedin-

gungen, die ausserhalb der in den «Technische Daten» angege-

benen Bereiche liegen, kann zu Fehlfunktionen des Geräts

führen und die Sicherheit der Verwendung beeinträchtigen.

Schützen Sie das Gerät und das Zubehör vor folgenden

Einflüssen, um eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden:

Wasser, andere Flüssigkeiten und Feuchtigkeit

extremen Temperaturen

Stösse und Erschütterungen

starker Sonneneinstrahlung

Schmutz und Staub

Dieses Gerät hat 2 Benutzereinstellungen. Bitte stellen Sie

sicher, dass es zwischen den Benutzern gereinigt und desinfi-

ziert wird, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

Beenden Sie die Verwendung dieses Geräts und der

Manschette und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Haut-

reizungen oder -beschwerden verspüren.

Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit

Dieses Gerät entspricht der Norm EN60601-1-2:2015 für Elektro-

magnetische Störungen.

Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in der Nähe von medizi-

nischen Hochfrequenzgeräten (HF) zugelassen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von starken elekt-

romagnetischen Feldern und tragbaren Hochfrequenz-Kommuni-

kationgsgeräten (z.B. Mikrowellenherd und mobile Geräte). Halten

Sie einen Mindestabstand von 0,3 m zu solchen Geräten ein,

wenn Sie dieses Gerät verwenden.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten

Tuch und Seife.

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

14.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach

eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos.

Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen

Transportkosten und Transportrisiken

Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung

der Gebrauchsanweisung verursacht wurden

Schäden durch auslaufende Batterien

Schäden durch Unfall oder Missbrauch

Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung

Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)

Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Netzteil (optional).

Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit)

von 2 Jahren.

Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den

Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen

Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über

unsere Website kontaktieren: www.microlife.com/support

Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die

Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der

Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein

WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall gewa-

schen werden!

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die

Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der

Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.

15.Technische Daten Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Betriebsbedin-

gungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximale Luftfeuchtig-

keit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximale Luftfeuchtig-

keit

Gewicht: 354 g (mit Batterien)

Grösse: 160 x 80 x 32 mm

Manschettengrösse: von 17 - 52 cm, je nach Manschetteng-

rösse (siehe «Erste Inbetriebnahme des

Geräts»)

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-

Methode: Phase I systolisch, Phase V

diastolisch

Messbereich: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Puls: 40 - 199 Schläge pro Minute

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung: 1 mmHg

Statische Genauig-

keit:

innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes

Spannungsquelle: 4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse

AAA

Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional)

Batterie-Lebens-

dauer:

ca. 400 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse: IP 20

Verweis auf Normen: IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen, je

nachdem, was zuerst eintritt.

Zubehör: 2 Jahre oder 5000 Messungen,

je nachdem, was zuerst eintritt.

55Microlife BP A6 PC TR

Ekran

Microlife BP A6 PC TR

1Başlat/Durdur Düğmesi

2Ekran

3Kaf Soketi

4Elektrik Adaptörü Soketi

5Pil Bölmesi

6Kaf

7Kaf Bağlantısı

6AFIB/MAM Anahtarı

9Kullanıcı Anahtarı

AT Zaman Düğmesi

AK M-Düğme (Bellek)

AM + «İleri» Düğmesi

AL - «Geri» Düğmesi

AN Kilit Anahtarı

AO USB Portu

AP Tarih/Saat

AQ Büyük Tansiyon Değeri

AR Küçük Tansiyon Değeri

AS Nabız Sayısı

BT Pil Göstergesi

BK Trafik Işığı Göstergesi

BL Kaydedilen Değer

BM Nabız Göstergesi

BN Kaf Onay Göstergesi

BO Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)

BP AFIB/MAM modunun

BQ Kol Hareketi Göstergesi

BR Kullanıcı Göstergesi

BS AFIB/MAM Zaman Aralığı

Bu cihazı kullanmadan önce kullanım tali-

matlarındaki önemli bilgileri okuyun. Kendi

güvenliğiniz için kullanım talimatlarını

izleyin ve gelecekte başvurmak üzere hazır

bulundurun.

BF tipi ekipman

Kuru tutun

Üretici

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atıl-

mamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere

uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

Avrupa yetkili temsilcisi

Katalog numarası

Seri numarası (YYYY-AA-GG-SSSSS; yıl-

ay-gün-seri numarası)

Dikkat

Çalıştırma ve depolama için nem sınırla-

ması

Çalıştırma veya depolama için sıcaklık

sınırlaması

Tıbbi Cihaz

0-3 yaşındaki çocuklardan uzak tutun

CE uygunluk işareti

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-

leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve

yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.

Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-

yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını

unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir

hekim görmesi tavsiye edilir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanmıştır.*

Microlife AFIB algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hipertansi-

yonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon ölçüm

teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı geçirme

riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki risk

faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertansi-

yonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Uygun tedavi,

felç geçirme riskinizi azaltabilir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz

sırasında aygıtın AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza

görünmeniz tavsiye edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen

çok sayıda klinik araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB

hastalarını%97-100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür. 1,2

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilir-

siniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebi-

leceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilir-

siniz.

Sağlıkla kalın – Microlife Corporation!

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-

tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül

sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

İçindekiler

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm Hakkında

Önemli Gerçekler

2. Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

3. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar

(sadece AFIB/MAM modunda)

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

4. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Tarih ve saatin ayarlanması

Doğru kaf seçimi

Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen)

5. Tansiyonun Ölçülmesi

Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

6. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-

sinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu)

7. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

8. PC Bağlantısı İşlevleri

9. Veri Belleği

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Bellek dolu

Tüm değerlerin silinmesi

10. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Hangi piller ve yöntem?

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

11. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

12. Hata İletileri

13. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Aygıtın bakımı

Kafın temizlenmesi

Doğruluk testi

Elden çıkarma

14. Garanti Kapsamı

15. Teknik Özellikler

57Microlife BP A6 PC TR

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm

Hakkında Önemli Gerçekler

Tansiyon ile, kalp tarafından pompalanan ve atardamarlardan

akan kanın basıncı ifade edilmektedir. Her zaman iki değer olan

büyük tansiyon (üst) değeri ve küçük tansiyon (alt) değerinin

ölçümleri yapılır.

Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar vere-

bilir ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!

Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı

bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz

konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir

tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.

Aşırı derecede yüksek kan basıncı değerlerinin birkaç nedeni

vardır. Doktorunuz bunları ayrıntılı olarak açıklayacak ve uygun

durumlarda tedavi önerecektir.

Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve

doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.

Kan basıncı, fiziksel çabaya ve duruma bağlı olarak gün ilerle-

dikçe geniş dalgalanmalara maruz kalır. Bu nedenle, ölçümle-

rinizi aynı sakin koşullarda ve kendinizi gevşemiş hissetti-

ğinizde almalısınız! Her defasında en az iki ölçüm yapın

(sabah: ilaç almadan ve yemek yemeden önce / akşam:

yatmaya, banyo yapmaya gitmeden veya ilaç almadan önce) ve

bu ölçümlerin ortalamasını alın.

Kısa aralıklarla yapılan iki ölçüm sonrasında, oldukça farklı

sonuçlar alınması son derece normaldir.

Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan

ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen

farklı olduğu için, oldukça normaldir.

Tek ölçüm yerine, bir kaç ölçüm yapmak size kan basıncınız

hakkında daha güvenilir veriler sunar.

İki ölçüm arasında 5 dakika kısa bir ara verin.

Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-

nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.

2. Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Uluslararası standartlara (ESH, ESC, JSH) göre yetişkinlerin ev

tansiyon değerlerinin sınıflandırma tablosu. Veriler, mmHg cinsin-

dendir.

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

3. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik

sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal

fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık

elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna

fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-

lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme

olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü

için bir doktora danışınız.

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri

kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon

(örneğin SYS 159'dan yüksek veya DIA 99'dan yüksek), diyabet,

kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri kişiler

içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi

önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik

oluşturabilecektir.

Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları

için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler

alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala

çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Düzey Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon

Öneri

1. tansiyon normal < 120 < 74 Kendiniz kontrol

ediniz

2. tansiyon en iyi

aralıkta

120 - 129 74 - 79 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon

yükseldi

130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

4. tansiyon çok

yüksek

135 - 159 85 - 99 Tıbbi kontrolden

geçiniz

5. tansiyon

tehlikeli biçimde

yüksek

≥ 160 ≥ 100 Acilen tıbbi kontr-

olden geçiniz!

Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve

yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.

Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:

www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar

(sadece AFIB/MAM modunda)

Tansiyonunuzu bilmek ve sizde veya aile bireylerinizde AF olup

olmadığını öğrenmek, felç riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Microlife AFIB algılaması, tansiyonunuzu ölçerken AF taraması

için pratik bir yol sunar.

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile

felç riski önemli bir derecede azalacaktır.

4. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Kilit anahtarını AN kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin. Pil

bölmesi 5, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AAA 1.5 V boyu-

tunda) yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. Ayarlamak

için «+» AM veya «-» AL düğmesine basın. Onayladıktan sonra

ayı ayarlayın, zaman düğmesine basın AT.

2. «+»

veya «-»

düğmelerine basarak ayı ayarlayın. Zaman

düğmesine

basarak onaylayın ve daha sonra günü ayarlayın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikayı ayarlayıp zaman düğmesine bastıktan sonra, tarih ve

saat ayarlanır ve zaman görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, zaman düğmesine basın

ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun. Şimdi

yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).



Ürünle birlikte verilen kaf 6 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını 7 olabildiğince kaf soketine 3 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

Bu aygıt, gerek standart (standart tek ölçüm) gerekse AFIB/MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçmenizi sağlar. Standart modu

seçmek için, aygıt tarafındaki AFIB/MAM anahtarını 6 aşağı

doğru konum «1» e getirin ve AFIB/MAM modunu seçmek için ise,

aynı anahtarı yukarı doğru konum «3» e getirin.

AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen)

AFIB/MAM modunda, 3 otomatik ardışık ölçüm yapılır ve sonuç

otomatik olarak değerlendirilip görüntülenir. Tansiyon sürekli bir

dalgalı seyir izlediğinden dolayı, bu şekilde alınan ölçüm sonucu,

tek bir ölçüm sonucuna kıyasla daha güvenilirdir. AF algılaması,

AFIB/MAM modunda etkinleştirilir.

3-ölçümü seçtiğinizde, AFIB/MAM sembolü BN ekranda görün-

tülenir.

Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayım kalan zamanı göstermektedir.

Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.

5. Tansiyonun Ölçülmesi

Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

1. Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.

2. Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Sadece Microlife kaf kullanın!

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

59Microlife BP A6 PC TR

3. Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.

4. Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.

5. Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-

nıldığından emin olun.

Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı

olmasın.

Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden

emin olun.

Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.

Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.

Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

6. Kilit anahtarını AN kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin.

Ölçüm işlemini başlatmak için, Başlat/Durdur düğmesine 1

basın.

7. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

8. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

9. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BM yanıp söner.

10.Büyük tansiyon AQ ile küçük tansiyonu AR ve nabzı AS içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

11.Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

12.Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçüm sonucu göründüğü anda, ekranda «M» BL yanıp sönene

kadar Başlat/Durdur düğmesine 1 basılı tutunuz. M tuşuna AK

basarak ölçüm sonucunun silinmesini onaylayınız.

6. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM

modu)

Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BO Bu sembol

ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor

başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.

Başlat/Durdur düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman

kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız

ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).

Büyük tansiyon çok yüksek ise, basıncı münferit olarak

ayarlamak yararlı olabilir. Pompalamak suretiyle

monitördeki değer yaklaşık olarak 30 mmHg (ekranda

gösterilir) seviyesine ulaştıktan sonra Başlat/Durdur

düğmesine 1basın. Basınç, beklenen büyük tansiyon

değerinin üzerinden yaklaşık 40 mmHg daha yükseğe

ulaşıncaya kadar düğmeyi basılı tutun - daha sonra

düğmeyi serbest bırakın.

Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık

görünmesi hakkında bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB

sembolü belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm)

gerçekleştikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm

(üçlü ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB

sembolü belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.

AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,

muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak

atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG

sonuçlarına dayanarak yapılmalıdır.

Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru

olmayabilir.



Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun.

Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial

fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.

7. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

Ekranın sol tarafında BK ki barlar tansiyon değerinin hangi sevi-

yede olduğunu göstermektedir. Barın yüksekliğine bağlı olarak

okunan değer; optimum (yeşil), yüksek(sarı), çok yüksek(turuncu)

veya tehlikeli derecede yüksek(kırmızı) olarak değerlendirilir.

Kategoriler, uluslarası standartlar (ESH, ESC, JSH) tablosunda

belirlenmiş olan 4 aralığı belirtmektedir «Bölüm 1.».

8. PC Bağlantısı İşlevleri

Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının çalış-

tığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir. Monitör,

kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye aktarıla-

bilir.

Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA+ yazılımını

www.microlife.com/software sitesinden indirip Mini-B 5 uç bağlan-

tılı bir USB kablosu kullanınız.

9. Veri Belleği

Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt yapabil-

mektedir.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Kullanıcı anahtarı 9 ile kullanıcı 1 veya 2'yi seçin.

Kilit tuşunu AN «unlock» pozisyonuna getiriniz. Kısa bir süre M

butonuna AK basılı tutunuz. Ekran ilk önce «M» BL ve «28A»

gösterecektir. Bu kaydedilen değerlerin ortalamasını göstere-

cektir.

«+» AM veya «-» AL düğmesine tekrarlayan biçimde basarak

kaydedilen değerler arasında geçiş yapmanızı sağlar. Hafıza

modundan çıkmak için M-düğmesine basabilirsiniz.

Bellek dolu

Tüm değerlerin silinmesi

Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun.

1. Öncelikle cihazın kilidini açın AN ve kullanıcı 1 veya 2'yi 9

seçin.

2. M-düğmesine AK ekranda «CL» ibaresi görünene kadar basılı

tutun ve göründüğünde düğmeye basmayı bırakın.

3. «CL» ibaresi yanıp sönerken M-düğmesine basın. Böylelikle

seçili kullanıcının tüm verileri kalıcı olarak silinmiş olur.

10.Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi BT yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi BT yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın altındaki pil bölmesini 5 açın.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, Bölüm «4. Aygıtın İlk Kez Kulla-

nımı» de açıklanan yöntemi uygulayın.

Hangi piller ve yöntem?

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.

Bağlantı sırasında, aygıt tamamen bilgisayar tarafından

kontrol edilir.

Her kullanıcı için 99 ölçüm sonucunu içeren hafıza kapasi-

tesinin aşılmamasına dikkat ediniz. 99 ölçümlük hafıza

dolduğunda, 100. ölçüm en eski ölçüm verisi silinerek

kaydedilir. Sonuçlar, maksimum hafıza kapasitesine eriş-

meden doktor tarafından incelenmelidir, aksi takdirde

veriler kaybolur.

Silme İptali: «CL» ibaresi yanıp sönerken Başlat/Durdur

düğmesine 1 basın.

Münferit değerler, silinemez.

Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AAA alkalin pili

kullanın.

Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.

Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

61Microlife BP A6 PC TR

11.Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine 4 takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

12.Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.

13.Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

Aygıtı kesinlikle açmayın.

Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!

Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).

Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!

Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.

Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«Err 1» Sinyal çok

zayıf Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«Err 2»

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

«Err 3»

Kafta

basınç yok

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor. Kaçak

meydana gelmiş olabilir. Kafın doğru

takılıp takılmadığını ve çok gevşek olup

olmadığını konrol edin. Gerekirse, pilleri

değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.

«Err 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir bir ölçüm alabilmek için kontrol liste-

sini okuyun ve ardından ölçümü tekrar-

layın.*

«Err 6» AFIB/MAM

Modu

AFIB/MAM modunda ölçüm yapılırken,

nihai sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir bir ölçüm

alabilmek için kontrol listesini okuyun ve

ardından ölçümü tekrarlayın.*

«HI» Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek

(dakikada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO» Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

Sonuçların anormal olduğunu düşünüyorsanız, lütfen,

«Bölüm 1.» deki bilgileri dikkatli biçimde okuyun.

Güvenlik ve koruma

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da

okuyun.

Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Yanlış ölçümleri veya yaralanmaları önlemek amacıyla hastada

aşağıdaki kontrendikasyonlar varsa bu cihazı kullanmayın.

Bu cihaz, 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda (çocuklar,

bebekler veya yenidoğanlar) kan basıncını ölçmeye yönelik

değildir.

Ölçüm sırasında önemli kardiyak aritmilerin bulunması, kan

basıncı ölçümüne müdahale edebilir ve kan basıncı ölçümle-

rinin güvenirliğini etkileyebilir. Cihazın bu durumlarda kullanıl-

maya uygun olup olmadığını doktorunuza sorun.

Cihaz, kan basıncını bir basınçlı kaf kullanarak ölçer. Ölçüm

yapılan kolda, kolu yüzey temasına veya basınçlandırmaya

uygunsuz hale getirebilen yaralanmalar varsa (örneğin, açık

yaralar varsa) veya bir rahatsızlık varsa veya bir tedavi uygula-

nıyorsa (örneğin, intravenöz damla), yaralanmaların veya

rahatsızlıkların kötüleşmesini önlemek amacıyla bu cihazı

kullanmayın.

Ölçüm sırasında hastanın hareket etmesi ölçüm işlemine

müdahale edebilir ve sonuçları etkileyebilir.

Rahatsızlıkları, hastalıkları olan ve kontrol edilemeyen hareket-

lere neden olan çevresel durumlara maruz olan (örn., titreme

veya üşüme) ve anlaşılır şekilde iletişim kuramayan (örneğin

çocuklar ve bilinci yerinde olmayan hastalar) hastalarda ölçüm

yapmaktan kaçının.

Cihaz, kan basıncını belirlemek için osilometrik yöntem kullanır.

Ölçüm yapılacak kolda normal perfüzyon olmalıdır. Cihaz,

kısıtlı veya bozulmuş kan dolaşımı olan bir kolda kullanılmaya

yönelik değildir. Perfüzyon veya kan bozukluklarınız varsa,

cihazı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Bir mastektomi veya lenf düğümü çıkarma işlemi yapılmış bir

kolda ölçüm almaktan kaçının.

Bu cihazı hareketli bir araçta (örneğin, bir arabada veya uçakta)

kullanmayın.

Kaçınılmaması halinde ölümle veya ciddi yaralanmayla sonuçla-

nabilecek potansiyel olarak tehlikeli bir durumu belirtir.

Bu cihaz yalnızca işbu Kullanım Talimatlarında belirtilen

kullanım amaçları için kullanılabilir. Üretici, yanlış uygulamadan

kaynaklanan zararlardan dolayı sorumlu tutulamaz.

Bir veya birden çok ölçümün sonuçlarına dayanarak hastanın

ilaçlarını ve tedavisini değiştirmeyin. Tedavi ve ilaç değişiklik-

leri, yalnızca bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmelidir.

Cihazı, kafı ve diğer parçaları hasar bakımından inceleyin.

Hasarlı görünüyorlarsa veya anormal şekilde çalışıyorlarsa

cihazı, kafı veya parçaları KULLANMAYIN.

Ölçüm sırasında koldaki kan akımı geçici olarak kesintiye uğrar.

Kan akımının uzun süre kesintiye uğraması periferal dolaşımı

azaltır ve doku yaralanmasına neden olabilir. Sürekli olarak

veya uzun bir süre boyunca ölçüm yapıyorsanız, engellenmiş

periferal dolaşım belirtilerine (örneğin, dokuda renk değişimi)

dikkat edin.

Kaf basıncına uzun süre maruz kalmak, periferal perfüzyonu

azaltabilir ve yaralanmaya neden olabilir. Normal ölçümlerin

ötesinde uzun süreli kaf basınçlandırma durumlarından

kaçının. Anormal şekilde uzun basınçlandırma halinde, ölçümü

durdurun ve kafın basıncını boşaltmak için kafı gevşetin.

Bu cihazı oksijen bakımından zengin ortamlarda veya alevlenir

gazların yakınında kullanmayın.

Cihaz suya dirençli veya su geçirmez değildir. Cihazı suya veya

başka sıvılara daldırmayın veya suyun veya başka sıvıların

cihaza sıçramasına izin vermeyin.

Kullanım veya saklama sırasında cihazda, aksesuarlarda ve

parçalarda servis yapmaya çalışmayın veya bunları sökmeyin.

Cihazın iç donanımına ve yazılımına erişilmesi yasaktır.

Kullanım veya saklama sırasında cihaza yetkisiz erişim ve

cihazda yetkisiz servis, cihazın güvenliğini veya performansını

bozabilir.

Cihazı çocuklardan ve cihazı çalıştırma yeteneğine sahip

olmayan kişilerden uzak tutun. Bu cihazın küçük parçalarının

kazayla yutulması ve cihazın kablolarıyla ve hortumlarıyla

boğulma riskine dikkat edin.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabi-

leceği boğulma riskinin farkında olun.

Kontrendikasyonlar

UYARI

63Microlife BP A6 PC TR

Kaçınılmaması halinde kullanıcıda veya hastada küçük veya orta

derecede yaralanmayla sonuçlanabilecek veya cihazda veya

başka eşyalarda hasarla sonuçlanabilecek potansiyel olarak tehli-

keli bir durumu belirtir.

Cihaz yalnızca Üst kolunuzunkan basıncını ölçmeye yöneliktir.

Diğer bölgelerden ölçüm almayın, çünkü bu ölçümler kan

basıncınızı doğru şekilde yansıtmaz.

Bir ölçüm tamamlandıktan sonra, başka bir ölçüm yapmadan

önce kafı gevşetin ve kolda perfüzyonun geri gelmesi için >5

dakika bekleyin.

Bu cihazı, başka elektrikli tıbbi ekipmanlarla (ME) aynı anda

kullanmayın. Aynı anda kullanmak, cihazda arızaya veya ölçüm

yanlışlıklarına neden olabilir.

Bu cihazı yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanların, manyetik

rezonans görüntüleme (MRG) ekipmanlarının ve bilgisayarlı

tomografi (BT) tarayıcılarının yakınında kullanmayın. Böyle bir

kullanım, cihazda arızaya ve ölçüm yanlışlıklarına neden olabilir.

Cihazı, kafı ve parçaları «Teknik Özellikler» belirtilen sıcaklık ve

nem koşullarında saklayın. Cihazın, kafın ve parçaların «Teknik

Özellikler» belirtilen aralıkların dışındaki koşullarda kullanılması

cihaz arızasına ve güvensiz kullanıma neden olabilir.

Cihazın hasar görmesini önlemek amacıyla cihazı ve aksesuar-

ları aşağıdaki durumlardan koruyun:

su, diğer sıvılar ve nem

aşırı sıcaklıklar

darbeler ve titreşimler

doğrudan güneş ışığı

kir ve toz

Bu cihazda 2 kullanıcı için ayarlar vardır. Lütfen herhangi bir

çapraz bulaşmayı önlemek için cihazın kullanıcılar arasında

temizlendiğinden ve dezenfekte edildiğinden emin olun.

Cilt tahrişi veya rahatsızlık yaşarsanız, cihazı ve kafı kullanmayı

durdurun ve doktorunuza danışın.

Elektromanyetik Uyumluluk Bilgileri

Bu cihaz EN60601-1-2: 2015 Elektromanyetik Bozulmalar stan-

dardına uygundur. Bu cihaz, Yüksek Frekanslı (HF) tıbbi ekipman-

ların yakınında kullanılmak üzere sertifikalandırılmamıştır.

Bu cihazı güçlü elektromanyetik alanların ve taşınabilir radyo

frekansı iletişim ekipmanlarının (örneğin, mikrodalga fırın ve mobil

cihazlar) yakınlarında kullanmayın. Bu cihazı kullanırken, bu tür

ekipmanlardan en az 0,3 metrelik bir mesafeyi koruyun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli

bir şekilde gideriniz.

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

14.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak,

Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştirecektir.

Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:

Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.

Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama-

sından kaynaklanan hasar.

Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.

Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.

Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları.

Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).

Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe bağlı).

Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı)

kapsamındadır.

Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın-

dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro-

life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz:

www.microlife.com/support

Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile

birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki

onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez.

Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir.

DİKKAT

UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürürlük-

teki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

15.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 354 g (piller dahil)

Boyutlar: 160 x 80 x 32 mm

Manşon boyu: manşon ölçülerine göre 17 - 52 cm arası

(bkz. «Aygıtın İlk Kez Kullanımı»)

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Nabız: dakikada 40 - 199 atış

Kaf basıncı

görüntüleme aralığı:

0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Gerilim kaynağı: 4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA

(isteğe bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 400 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP 20

İlgili standartlar: IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm arasından

daha önce geleni

Aksesuarlar: 2 yıl veya 5000 ölçüm

arasından daha önce geleni

65Microlife BP A6 PC PT

Visor

Microlife BP A6 PC PT

1Botão START/STOP

2Visor

3Entrada da braçadeira

4Entrada do adaptador

5Compartimento das pilhas

6Braçadeira

7Conector da braçadeira

6Interruptor AFIB/MAM

9Botão de utilizador

AT Botão das horas

AK Botão M (Memória)

AM + Botão para avançar

AL - Botão para recuar

AN Interruptor «fechar»

AO Saída USB

AP Data/Hora

AQ Pressão sistólica

AR Pressão diastólica

AS Frequência cardíaca

BT Visualização das pilhas

BK Indicador luminoso do nível da pressão arterial

BL Valor guardado

BM Indicador da pulsação

BN Indicador da braçadeira

BO Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB)

BP Modo AFIB/MAM

BQ Indicador do movimento do braço

BR Indicador do utilizador

BS Intervalo de tempo AFIB/MAM

Leia as informações importantes contidas

nestas instruções de utilização antes de

utilizar este dispositivo. Para sua segu-

rança siga as instruções de utilização e

guarde-as para referência futura.

Peça aplicada tipo BF

Manter seco

Fabricante

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de

ser eliminados em conformidade com os

regulamentos locais aplicáveis, uma vez

que não são considerados resíduos

domésticos.

Representante autorizado na Comunidade

Europeia

Número de catálogo

Número de série (AAAA-MM-DD-SSSSS;

ano-mês-dia-número de série)

Atenção

Limitação da humidade para operação e

armazenamento

Limitação de temperatura para operação

ou armazenamento

Dispositívo Médico

Mantenha afastado de crianças dos 0 aos 3

anos de idade

CE Marca de Conformidade

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-

tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença

renal em fase terminal, obesidade e idosos.

O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-

lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se

destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser

confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a

consultar um médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

A tecnologia (AFIB) da Microlife é a líder mundial da medição da

pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA), e

hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencadeantes

de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção precoce

da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência de

sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB da

Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de

idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação auri-

cular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o dispositivo

dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial, nesse

caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo de AFIB

da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes investiga-

dores clínicos demonstrando-se que o dispositivo detecta doentes

com FA com uma precisão de 97-100%. 1,2

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife Corporation!

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada

no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado

em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-

tension Society).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a auto-

-medição

2. Como avaliar a minha pressão arterial?

3. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma

prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/

MAM)

Factores de risco que pode controlar

4. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Definir a data e hora

Escolher a braçadeira adequada

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

5. Medir a pressão arterial

Check-list para efetuar uma medição correta

Como não guardar um resultado

6. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação

Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM)

7. Mostrador com indicador luminoso do nível da pressão

arterial (sistema «semáforo»)

8. Funções PC-Link

9. Memorização de dados

Visualizar valores guardados

Memória cheia

Limpar todos os valores

10. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Pilhas descarregadas – substituição

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

11. Utilizar um adaptador

12. Mensagens de erro

67Microlife BP A6 PC PT

13. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

Cuidados a ter com o dispositivo

Limpeza da braçadeira

Teste de precisão

Eliminação de resíduos

14. Garantia

15. Especificações técnicas

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a

auto-medição

A pressão arterial é a pressão da circulação sanguínea nas

artérias gerada pelos batimentos cardíacos. É sempre

efetuada a medição de dois valores, o valor máximo pressão

arterial sistólica e o valor mínimo pressão arterial diastólica.

Valores de pressão arterial constantemente elevados

podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados

pelo seu médico!

Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu

médico e informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em

caso de dúvida. Nunca confie numa leitura de pressão arte-

rial isolada.

Existem várias causas de valores de tensão arterial

elevados. O seu médico explicá-las-á mais detalhadamente e

oferecerá tratamento quando apropriado.

Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos

fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu

médico.

Dependendo do esforço e da condição física, a tensão arterial

está sujeita a grandes flutuações à medida que o dia avança.

Deve, portanto, fazer as suas medições nas mesmas

condições de tranquilidade e quando se sentir relaxado!

Realize sempre pelo menos duas leituras (de manhã: antes de

tomar medicamentos e comer; à noite: antes de ir para a cama,

tomar banho ou tomar medicação) e faça uma média das medi-

ções.

É perfeitamente normal que duas medições efetuadas sucessi-

vamente apresentem resultados significativamente dife-

rentes.

As diferenças de valores verifiadas entre as medições

efetuadas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medi-

ções efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez

que estas situações são completamente diferentes.

Diversas medições dão resultados mais fiáveis sobre a

pressão arterial do que uma única medição.

Faça um pequeno intervalo de 5 minutos entre duas medi-

ções.

Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-

mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.

2. Como avaliar a minha pressão arterial?

Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em

adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH,

ESC, JSH). Valores em mmHg.

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

3. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos

regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléc-

tricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o

sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos

Este tensiómetro é especialmente testado para utilização

durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas

leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado

algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora).

Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico

ou ginecologista.

Nível Sistólica Diastólica Recomendações

1. pressão arterial

normal

< 120 < 74 Auto-medição

2. pressão arterial

ideal

120 - 129 74 - 79 Auto-medição

3. tensão arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

4. pressão arterial

muito alta

135 - 159 85 - 99 Obtenha aconsel-

hamento médico

5. tensão arterial

extremamente

alta com gravi-

dade

≥ 160 ≥ 100 Consulte o médico

com urgência!

rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração,

chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibri-

lhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia

cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas

aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve

consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65

anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com

a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a

partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)

(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99

mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca

ou para aqueles que já tiveram um AVC.

Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomenda-

dapois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens

com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às

pessoas de idade avançada.

Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.

O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma

prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/

MAM)

Saber qual é a sua tensão arterial e se você ou qualquer membro

da sua família tem FA pode ajudar a reduzir o risco de AVC. A

detecção da AFIB Microlife é uma forma conveniente de fazer o

rastreio da FA enquanto mede a sua tensão arterial.

Factores de risco que pode controlar

O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado

pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua

tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para

a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).

4. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Coloque o interruptor «fechar» AN na posição «abrir». O compar-

timento das pilhas 5 está localizado na parte inferior do disposi-

tivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e respeite a

polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no

mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Para

marcar o ano prima botão «+» AM ou «-» AL. Para efectuar a

confirmação e, em seguida, definir o mês, pressione o botão

das horas AT.

2. Prima o botão «+» AM ou «-» AL para marcar o mês. Pressione

o botão das horas para efectuar a confirmação e, em seguida,

defina o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os

minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão das

horas, a data e hora são definidas e aparece a indicação da

hora.

5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pres-

sionado o botão das horas durante aproximadamente 3

segundos até que o número correspondente ao ano comece a

piscar. Agora pode introduzir os novos valores, conforme

descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida 6 não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira 7 na respectiva entrada 3.

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte

superior do braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Utilize apenas braçadeiras da Microlife!

69Microlife BP A6 PC PT

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

Este aparelho permite optar entre o modo padrão (uma única

medição padrão) e o modo AFIB/MAM (medição tripla automática).

Para seleccionar o modo padrão, faça deslizar para baixo o inter-

ruptor AFIB/MAM

situado na parte lateral do aparelho, na

direcção da posição «1» e para seleccionar o modo AFIB/MAM,

faça deslizar este interruptor para cima, em direcção à posição «3».

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

No modo AFIB/MAM, são efectuadas automaticamente 3 medi-

ções consecutivas e, em seguida, o resultado é automaticamente

analisado e apresentado. Uma vez que a tensão arterial está

constantemente a sofrer variações, um resultado determinado

utilizando este método é mais fiável do que um resultado obtido

através de uma única medição. Só é possível a detecção da FA se

o dispositivo estiver em modo AFIB/MAM.

Quando escolhe as 3 medições, o símbolo AFIB/MAM BN

aparece no mostrador.

No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.

Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-

rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3 medições.

Não retire a braçadeira no período entre as medições.

Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.

5. Medir a pressão arterial

Check-list para efetuar uma medição correta

1. Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.

2. Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.

3. Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.

4. Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.

5. Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

A braçadeira deverá estar colocada 1-2 cms acima do seu

cotovelo.

A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

6. Deslize o interruptor «fechar» AN para baixo até à posição

«abrir». Prima o botão START/STOP 1 para iniciar a medição.

7. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

8. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.

9. Durante a medição o indicador da pulsação BM aparece a

piscar no visor.

10.O resultado da pressão sistólica AQ e diastólica AR bem como

a pulsação AS aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

11.Remova a braçadeira após efectuar a medição.

12.Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.).

Como não guardar um resultado

Quando o resultado aparecer no visor, mantenha a pressão no

botão START/STOP 1 até «M» BL começar a piscar. Confirme a

anulação da leitura premindo o botão M AK.

É possível interromper a medição em qualquer altura pres-

sionando o botão START/STOP (por exemplo, se se sentir

incomodado ou desconfortável com a sensação de

pressão).

6. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibril-

hação Auricular (Ativo somente no modo AFIB/

MAM)

Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo

BO indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por

favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre

a consulta com seu médico.

7. Mostrador com indicador luminoso do nível da

pressão arterial (sistema «semáforo»)

As barras localizadas no lado esquerdo do mostrador BK indicam

o limite dos valores obtidos. Dependendo da altura da barra, os

valores classificam-se por óptimos (verde), elevados (amarelo),

demasiado elevados (laranja), ou perigosos (vermelho). A classi-

ficação corresponde aos 4 limites na escala tal como definidos

pelas directrizes internacionais (ESH, ESC, JSH), como descrito

na «Secção 1.».

8. Funções PC-Link

Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador

pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure

Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser

transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de

um cabo de conexão USB.

Se não estiver incluido qualquer voucher de download e cabo,

descarregue o software BPA+ do endereço www.microlife.com/

software/software e use um cabo de USB com um conector Mini-

-B 5.

9. Memorização de dados

Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de

medição para cada um dos 2 utilizadores.

Visualizar valores guardados

Selecione utilizador 1 ou 2 com o botão do utilizador 9.

Altere o botão de bloqueio AN para a posição de «desbloqueio».

Pressione o botão M AK rapidamente. O visor mostra primeiro

«M» BL e «28A», que representa a média de todos os valores de

tensão arterial obtidos.

Se pressionar o botão «+» AM ou «-» AL repetidamente pode

mudar de uma memória para outra. Prima o botão M de novo para

sair do modo de memória.

Se a tensão arterial sistólica costuma ser muito

elevada, poderá constituir uma vantagem definir a pressão

individualmente. Pressione o botão START/STOP 1após

o valor no monitor ter aumentado até um nível correspon-

dente a aproximadamente 30 mmHg (visível no mostrador).

Mantenha o botão pressionado até a pressão atingir cerca

de 40 mmHg acima do valor sistólico esperado e, em

seguida, solte o botão.

Informações para o seu médico sobre o aparecimento

frequente do símbolo de fibrilhação auricular

Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a

irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi

clinicamente testado.

Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo

AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer

depois de um episódio de medição de pressão arterial completo

(medição em triplicado), será avisado para aguardar durante

uma hora e realizar outra medição de pressão arterial completa

(medição em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez,

recomendamos que o paciente procure aconselhamento

médico.

Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica

a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o

diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,

sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por

favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.

Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão

arterial diastólica pode não ser preciso.

Mantenha o braço imobilizado durante a medição para

evitar deturpação dos resultados.

Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibril-

hação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibril-

hadores.

Durante a conexão o monitor é completamente controlado

pelo computador.

71Microlife BP A6 PC PT

Memória cheia

Limpar todos os valores

Certifique-se que o utilizador correto está activado.

1. Primeiro abra o aparelho AN, depois seleccione 1 ou 2 com o

botão de utilizador 9.

2. Prima o botão M AK até aparecer «CL» e solte o botão.

3. Prima o botão M enquanto «CL» permanece a piscar para limpar

permanentemente todos os valores do utilizador seleccionado.

10.Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha BT será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha BT

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 5, situado na parte inferior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

Secção «4. Utilizar o dispositivo pela primeira vez».

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.

11.Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife (DC

6V, 600 mA).

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 4 no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

Assegure-se de que não ultrapassa as 99 memórias por

utilizador. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 100 medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Anular a acção: prima o botão START/STOP 1 enquanto

«CL» permanece a piscar.

Não é possível apagar valores individualmente.

A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Utilize 4 pilhas alcalinas AAA novas, de longa duração,

com 1,5 V.

Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido exce-

dido.

Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!

Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).

Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!

NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respeit-

antes ao carregamento, cuidados e duração!

Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.

Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encon-

tram danificados.

12.Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «Err 3».

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.

13.Segurança, cuidados, teste de precisão e elimi-

nação de resíduos

Siga as instruções de uso. Este documento fornece informa-

ções importantes de manuseamento e segurança do produto

em relação a este dispositivo. Leia atentamente este docu-

mento antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência

futura.

Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

Nunca abra o dispositivo.

Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

Erro Descrição Causa possível e solução

«Err 1» Sinal

demasiado

fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente

a braçadeira e repita a medição.*

«Err 2»

Sinal de

erro

Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

«Err 3»

Braçadeira

sem

pressão

Não é possível introduzir pressão sufici-

ente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira está

corretamente ligada e bem ajustada.

Substitua as pilhas se necessário.

Repita a medição.

«Err 5» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar

qualquer resultado. Leia a lista de verifi-

cação, para obter uma medição

confiável e deste modo repita a

medição.*

«Err 6» Modo AFIB/

MAM

Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo AFIB/MAM, impossi-

bilitando a obtenção de um resultado

final. Leia a lista de verificação, para

obter uma medição confiável e deste

modo repita a medição.*

«HI» Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descon-

traia durante 5 minutos e repita a

medição.*

«LO» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (infe-

rior a 40 batimentos por minuto). Repita

a medição.*

Se considerar os resultados invulgares, leia cuidadosa-

mente as informações descritas na «Secção 1.».

Segurança e proteção

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

73Microlife BP A6 PC PT

Não utilize este dispositivo se a condição do paciente reunir as

seguintes contraindicações, de modo a evitar medições impre-

cisas ou lesões.

O dispositivo não se destina a medir a tensão arterial em

pacientes pediátricos de idade inferior a 12 anos (crianças,

bebés, ou recém-nascidos).

A presença de arritmia cardíaca significativa durante a medição

pode interferir com a medição da tensão arterial e afetar a fiabili-

dade das leituras da tensão arterial. Consulte o seu médico para

saber se o dispositivo é adequado para utilização neste caso.

O dispositivo mede a tensão arterial utilizando uma braçadeira

pressurizada. Se o membro para medição sofrer de lesões (por

exemplo, feridas abertas), condições ou tratamentos (por

exemplo, via intravenosa) que o tornem inadequado para

contacto com a superfície ou pressurização, não utilize o dispo-

sitivo para evitar o agravamento das lesões ou condições.

Os movimentos do paciente durante a medição podem inter-

ferir com o processo de medição e influenciar os resultados.

Evite fazer medições a pacientes com condições, doenças e

sujeitos a condições ambientais que conduzam a movimentos

incontroláveis (por exemplo, tremores ou arrepios) e incapaci-

dade de comunicar claramente (por exemplo, crianças e

pacientes inconscientes).

O dispositivo utiliza o método oscilométrico para determinar a

tensão arterial. O braço a ser medido deve ter uma perfusão

normal. O dispositivo não se destina a ser utilizado num

membro com circulação sanguínea limitada ou reduzida. Se

sofrer de perfusão ou distúrbios sanguíneos, consulte o seu

médico antes de utilizar o dispositivo.

Evite fazer medições no braço do lado de uma mastectomia ou

desobstrução dos gânglios linfáticos.

Não utilize este dispositivo num veículo em movimento (por

exemplo, num carro ou num avião).

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, poderá resultar em morte ou ferimentos graves.

Este dispositivo só pode ser utilizado para as utilizações

previstas descritas nas presentes Instruções de Utilização. O

fabricante não pode ser responsabilizado por danos causados

pela aplicação incorreta.

Não altere a medicação nem o tratamento do paciente com

base no resultado de uma ou várias medições. O tratamento e

as alterações de medicação devem ser prescritos apenas por

um profissional médico.

Inspecione o dispositivo, a braçadeira e outras peças para veri-

ficar se estão danificados. NÃO UTILIZE o dispositivo, a braça-

deira ou peças se parecerem danificados ou funcionarem de

forma anormal.

O fluxo sanguíneo do braço é temporariamente interrompido

durante a medição. A interrupção prolongada do fluxo

sanguíneo reduz a circulação periférica e pode causar lesões

nos tecidos. Se fizer medições de forma contínua ou durante

um período de tempo prolongado, tenha cuidado com os sinais

de circulação periférica obstruída (por exemplo, descoloração

do tecido).

A exposição prolongada à pressão da braçadeira reduzirá a

perfusão periférica e pode levar a lesões. Evite situações de

pressurização prolongada da braçadeira para além das medi-

ções normais. No caso de pressurização anormalmente longa,

interrompa a medição ou liberte a braçadeira para despres-

surizá-la.

Não utilize este dispositivo num ambiente rico em oxigénio ou

próximo de gás inflamável.

O dispositivo não é resistente à água nem é à prova de água.

Não derrame nem mergulhe o dispositivo em água ou outros

líquidos.

Não desmonte nem tente reparar o dispositivo, acessórios e

peças, durante a utilização ou armazenamento. O acesso ao

hardware e software interno do dispositivo é proibido. O acesso

e a manutenção não autorizados do dispositivo, durante a utili-

zação ou armazenamento, podem comprometer a segurança e

o desempenho do dispositivo.

Mantenha o dispositivo afastado de crianças e pessoas inca-

pazes de utilizá-lo. Tenha cuidado com os riscos de ingestão

acidental de peças pequenas e de estrangulamento com os

cabos e tubos deste dispositivo e acessórios.

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, pode resultar em ferimentos ligeiros ou moderados para

o utilizador ou paciente, ou causar danos no dispositivo ou outros

bens.

Contraindicações

AVISO CUIDADO

O dispositivo destina-se apenas a medir a tensão arterial no

superior do braço. Não meça outras áreas porque a leitura não

reflete a sua tensão arterial com precisão.

Após a conclusão de uma medição, liberte a braçadeira e

descanse durante mais de 5 minutos para restaurar a perfusão

do membro, antes de efetuar outra medição.

Não utilize este dispositivo em simultâneo com outro equipa-

mento médico elétrico. Isto pode causar mau funcionamento do

dispositivo ou imprecisões de medição.

Não utilize este dispositivo próximo de equipamento cirúrgico

de alta frequência, equipamento de ressonância magnética e

scanners de tomografia computorizada. Isto pode causar mau

funcionamento do dispositivo e imprecisões de medição.

Utilize e armazene o dispositivo, a braçadeira e as peças nas

condições de temperatura e humidade especificadas nas

«Especificações técnicas». A utilização e armazenamento do

dispositivo, da braçadeira e das peças em condições fora dos

intervalos indicados nas «Especificações técnicas» pode

resultar no mau funcionamento do dispositivo e na segurança

de utilização.

Proteja o dispositivo e os acessórios dos seguintes aspetos

para evitar danificar o dispositivo:

água, outros líquidos e humidade

Temperaturas extremas

impactos e vibrações

Luz direta do sol

Contaminação e poeiras

Este dispositivo tem 2 configurações de utilizador. Certifique-se

de que é limpo e desinfetado entre utilizadores para evitar qual-

quer contaminação cruzada.

Se sentir irritação ou desconforto na pele pare de utilizar este

dispositivo e a braçadeira, e consulte o seu médico.

Informação sobre Compatibilidade Eletromagnética

Este dispositivo está em conformidade com a norma EN 60601-1-

-2: Norma colateral: Perturbações eletromagnéticas, de 2015.

Este dispositivo não está certificado para ser utilizado perto de

equipamento médico de alta frequência.

Não utilize este dispositivo perto de campos eletromagnéticos

fortes e dispositivos portáteis de comunicação por radiofrequência

(por exemplo, forno micro-ondas e dispositivos móveis). Quando

utilizar este dispositivo mantenha uma distância mínima de 0,3 m

em relação a esses dispositivos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Limpeza da braçadeira

Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e

espuma de sabão.

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

14.Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao

seu critério, o representante da Microlifetrocará o seu dispositivo

com defeito, sem qualquer custo.

A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

Os seguintes itens estão excluídos da garantia:

Custos de transporte e risco de transporte.

Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento

das instruções de utilização.

Danos causados por vazamento das pilhas.

Danos causados devido a acidente ou má utilização.

Material / armazenamento de embalagem ou instrução de utili-

zação.

Verificações regulares e Manutenção (calibração).

Acessórios e peças: Baterias, adaptador de energia (opcional).

A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade dabolsa

de ar) por 2 anos

Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distri-

buidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serviço Microlife.

Pode contatar o representante Microlifelocal através do nosso

site: www.microlife.com/support

AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa de

ar interior!

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

75Microlife BP A6 PC PT

Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será limi-

tada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura

original de compra. Troca dentro do período de garantia não

prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações

legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta

garantia.

15.Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

Condições de funcio-

namento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Peso: 354 g (incluindo pilhas)

Dimensões: 160 x 80 x 32 mm

Tamanho da braça-

deira:

de 17 - 52 cm de acordo com os

tamanhos da braçadeira (consulte

«Utilizar o dispositivo pela primeira vez»)

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V

diastólica

Gama de medição: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Pulsação: 40 - 199 batimentos por minuto

Gama de medição da

pressão da braça-

deira:

0 - 299 mmHg

Resolução: 1 mmHg

Precisão estática: dentro de ± 3 mmHg

Precisão da

pulsação:

± 5% do valor obtido

Alimentação: Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho

AAA

Adaptador DC 6V, 600 mA (opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 400 medições

(usando pilhas novas)

Classe IP: IP 20

Normas de

referência:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Dispositivo: 5 anos ou 5 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Acessórios: 2 anos ou 5000 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Weergave

Microlife BP A6 PC NL

1START/STOP knop

2Display

3Manchetaansluiting

4Adapteraansluiting

5Batterijcompartiment

6Manchet

7Manchetconnector

6AFIB/MAM Schakelaar

9Gebruikersschakelaar

AT Tijdknop

AK M-knop (geheugen)

AM + «Achteruit» knop

AL - «Vooruit» knop

AN Lock-schakelaar

AO USB poort

AP Datum/tijd

AQ Systolische waarde

AR Diastolische waarde

AS Hartslagfrequentie

BT Batterijweergave

BK Verkeerslichtweergave indicator

BL Opgeslagen waarden

BM Hartslag

BN Manchetcontrole indicator

BO Atriumfibrilleren detectie (AFIB)

BP AFIB/MAM Mode

BQ Armbeweging indicator

BR Gebruikersindicator

BS AFIB/MAM Intervaltijd

Lees de belangrijke informatie in deze

gebruiksaanwijzing voordat u dit apparaat

gebruikt. Volg de gebruiksaanwijzing voor

uw veiligheid en bewaar deze voor toekom-

stig gebruik.

Geleverd onderdeel type BF

Droog houden

Fabrikant

Batterijen en elektronische instrumenten

moeten volgens de plaatselijke regelgeving

worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Geautoriseerde vertegenwoordiger in

Europa

Catalogusnummer

Serienummer (JJJJ-MM-DD-SSSSS; jaar-

maand-dag-serienummer)

Let op!

Vochtbeperking voor gebruik en opslag

Temperatuurbeperking voor gebruik of

opslag

Medisch apparaat

Buiten bereik van kleine kinderen van 0-3

jaar houden

CE Markering van Conformiteit

77Microlife BP A6 PC NL

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-

tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie,

atherosclerose, eindstadium nierziekte, obesitas en voor ouderen.

Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst

op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet

bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van

AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt

geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIB technologie is 's werelds

meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdig

opsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit

zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een

beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel het

detecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belang-

rijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen symp-

tomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife

AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65 jaar of

ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake kan

zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts te

bezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weergeeft na

de bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Microlife bloed-

drukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies

waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detec-

teert met een sensitiviteit van 97-100%. 1,2

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land

geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raad-

plegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze

producten.

Blijf gezond – Microlife Corporation!

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-

lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish

Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhoudsopgave

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten

hiervan

2. Hoe meet ik mijn bloeddruk?

3. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

Wat is atriumfibrillatie?

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een

betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM

modus)

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

4. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Instellen van datum en tijd

Selecteer de juiste manchet

Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

5. Bloeddruk meten

Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

6. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in AFIB/

MAM modus)

7. Verkeerslichtindicatie in de weergave

8. PC-link functies

9. Geheugenopslag

Bekijken van de opgeslagen waarden

Geheugen vol

Wis alle waarden

10. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Batterijen leeg – vervanging

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

11. Gebruik van een netadapter

12. Foutmeldingen

13. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijde-

ring

Apparaatonderhoud

Reinig de manchet

Nauwkeurigheidstest

Verwijdering

14. Garantie

15. Technische specificaties

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten

hiervan

Bloeddruk is de druk waarmee het bloed door de aderen

stroomt veroorzaakt door het pompen van het hart. Twee

waarden, de systolische (boven) waarde en de diastolische

(onder) waarde worden altijd gemeten.

Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw

gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!

Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar

wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker

bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.

Er zijn verschillende oorzaken voor overmatig hoge bloed-

drukwaarden. Uw arts zal de oorzaken in meer detail uitleggen

en indien nodig een behandeling aanbieden.

In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie

moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een

arts te raadplegen.

Afhankelijk van lichamelijke inspanning en conditie is de bloed-

druk in de loop van de dag onderhevig aan grote schomme-

lingen. Voer daarom uw metingen in steeds dezelfde

rustige omstandigheden uit en wanneer u zich ontspannen

voelt! Neem elke keer minimaal twee metingen ('s ochtends:

vóór het innemen van medicijnen en eten / 's avonds: vóór het

naar bed gaan, baden of het innemen van medicijnen) en neem

een gemiddelde van de metingen.

Het is vrij normaal wanneer twee metingen vlak na elkaar

genomen opvallend verschillende resultaten opleveren.

Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de

apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat

deze situaties volledig verschillend zijn.

Verschillende metingen geven een veel duidelijker beeld van

uw bloeddruk dan slechts één enkele meting.

Neem een korte rustpauze van 5 minuten tussen twee

metingen.

Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-

druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen

gedurende deze periode.

2. Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Tabel voor de classificatie van thuis bloeddruk meetwaarden bij

volwassenen in overeenstemming met de internationale richtlijnen

(ESH, ESC, JSH). Data in mmHg.

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

3. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met

regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-

tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria

of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet

fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van

hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar

verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren

welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.

Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-

schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge

metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten

herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog

is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.

Bereik Systolisch Diastolisch Advies

1. bloeddruk

normaal

< 120 < 74 Zelfcontrole

2. bloeddruk

optimaal

120 - 129 74 - 79 Zelfcontrole

3. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

4. bloeddruk te

hoog

135 - 159 85 - 99 Win medisch

advies in

5. bloeddruk

gevaarlijk hoog

≥ 160 ≥ 100 Win dringend

medisch advies

in!

79Microlife BP A6 PC NL

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,

gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-

mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor

personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger

dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met

hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet

aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-

taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter

aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op

het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Bezoek onze website voor meer informatie: www.microlife.com/

afib.

Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een

betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM

modus)

Het meten van uw eigen bloeddruk, en het vroegtijdig ontdekken

van AFIB en hoge bloeddruk van uw familieleden, kan het risico op

een beroerte tevens sterk reduceren. Met deze Microlife bloed-

drukmonitor kunt u op een betrouwbare en eenvoudige manier uw

bloeddruk meten en tegelijkertijd atriumfibrilleren opsporen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op

het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw

bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting

een pro-actieve preventie tegen een beroerte.

4. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Schakel de lock-schakelaar AN naar de «ontgrendel» positie. Het

batterijcompartiment 5 bevindt zich aan de onderzijde van het

apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AAA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de «+» AM of de «-

»AL knop. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de tijdknop AT.

2. Druk op de «+» AM of de «-» AL knop om de maand te selec-

teren. Druk op de tijdknop AT om te bevestigen en stel dan de

dag in te selecteren.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de tijdknop indrukt, zijn

de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de tijdknop

ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te

knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven

beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet 6 niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector 7 duw de connector 3 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

Dit apparaat laat u kiezen tussen of standaard (standaard enkel-

voudige meting) of modus AFIB/MAM (automatische drievoudige

meting). Om standaard modus te selecteren, schuift u de AFIB/

MAM schakelaar 6 aan de zijkant van het apparaat in stand «1»

en om AFIB/MAM modus te selecteren, schuift u deze schakelaar

in stand «3».

AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

In AFIB/MAM modus worden 3 metingen automatisch gestart en

het resultaat wordt dan automatisch geanalyseerd en weerge-

geven. Omdat de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting

betrouwbaarder dan een enkele meting. AF detectie wordt alleen

in de AFIB/MAM modus geactiveerd.

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Gebruik alleen Microlife manchetten!

Wanneer u de AFIB/MAM stand selecteert, verschijnt het AFIB/

MAM-symbool BN in het display.

Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om

aan te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen

wordt.

Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.

De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-

druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn

verricht.

Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.

5. Bloeddruk meten

Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

1. Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.

2. Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.

3. Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.

4. Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.

5. Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.

Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is

geplaatst.

De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

6. Schakel de lock-schakelaar AN naar de «ontgrendel» positie.

Druk op de START/STOP knop 1 om de meting te beginnen.

7. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

8. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.

9. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool BM op het

scherm.

10.Het resultaat, inclusief de systolische AQ en de diastolische AR

bloeddruk en de hartslagfrequentie AS wordt weergegeven.

Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige

weergaven.

11.Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

12.Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergegeven

in het display houdt u de START/STOP knop 1 ingedrukt totdat

de «M» BL in het display knippert. Druk dan vervolgens op de M-

knop AK, dan wordt de meting verwijderd en niet opgeslagen in het

geheugen.

6. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in

AFIB/MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit

symbool BO geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd

tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie

over het raadplegen van uw arts.

U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door

op de START/STOP knop te drukken (bijv. wanneer u een

ongemakkelijke of een onplezierige druk voelt).

Als bekend is dat de systolische bloeddruk heel

hoog is, kan het gunstig zijn de druk individueel in te

stellen. Druk op de START/STOP knop 1nadat de monitor

is opgepompt tot een niveau van ca. 30 mmHg (weerge-

geven in de display). Hou de knop ingedrukt totdat de druk

ca 40 mmHg boven de verwachte waarde – laat dan de

knop los.

81Microlife BP A6 PC NL

7. Verkeerslichtindicatie in de weergave

De balken aan de linkerkant van het display BK toont de range

waarin de gemeten waarden liggen. Afhankelijk van de uitgelezen

waarde optimaal (groen), verhoogd (geel), te hoog (oranje) of

gevaarlijke hoog (rood) geeft het de overeenkomende kleur aan.

Deze classificaties zijn gebaseerd op internationale richtlijnen

(aan ESH, ESC, JSH), zoals beschreven in «sectie 1.».

8. PC-link functies

De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal

computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure

Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan

worden uitgelezen.

Wanneer er geen download voucher of een kabel is bijgeleverd,

kunt u de software downloaden via onze site www.microlife.com/

software en een Mini-B-5 pin connector USB-kabel gebruiken /

bestellen.

9. Geheugenopslag

Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2

gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Selecteer gebruiker 1 of 2 met de gebruikersschakelaar 9.

Schakel lock-schakelaar AN naar de «unlock» positie. Druk dan

kort op de M-knop AK. Het display laat dan eerst «M» BL en «28A»

zien, wat staat voor het gemiddelde van alle waarden.

Met een druk op de «+» AM of de «-» AL knop kunt u van de een

opgeslagen waarde naar de andere overstappen. Druk opnieuw

op de M-knop om de geheugen-modus af te sluiten.

Geheugen vol

Wis alle waarden

Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.

1. Ontgrendel de bloeddrukmonitor AN en selecteer 1 of 2 met de

gebruikerknop 9.

2. Houd de M-knop AK ingedrukt totdat «CL» verschijnt en laat de

knop dan los.

3. Wanneer «CL» knippert druk dan op de M-knop om alle meet-

waarden permanent te verwijderen.

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van

het AFIB symbool

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddruk-

monitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie

registreert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien

atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB

symbool in het display verschijnt na een volledige meetsessie

(drievoudige meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en

de meetsessie te herhalen. Indien het AFIB symbool wederom

verschijnt in het display, adviseren wij u medisch advies in te

winnen.

Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van

de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke

aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-

fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met

behulp van een ECG interpretatie.

Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische

bloeddruk niet nauwkeurig zijn.

Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-

komen.

Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het

mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-

tecteerd met dit apparaat.

Gedurende de verbinding, is de bloeddrukmonitor volledig

gecontroleerd door de computer.

Let op dat de maximale geheugencapaciteit van 99

metingen per gebruiker niet wordt overschreden. Wanneer

de 99 geheugenplaasten vol zijn, wordt de oudste

meting automatisch overschreven met de 100 meting.

Om gegevensverlies te voorkomen, kunnen de meet-

waarden worden geëvalueerd door uw arts voordat de

maximale geheugencapaciteit is bereikt.

Om verwijdering te annuleren druk op de START/STOP

knop 1 wanneer «CL» knippert.

Losse meetwaarden kunnen niet worden gewist.

10.Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batter-

ijsymbool BT knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is

(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het

apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen

weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool BT knip-

peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-

geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Maak het batterijcompartiment open 5 aan de onderzijde van

het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in Paragraaf «4. Eerste gebruik van het apparaat».

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.

11.Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 4 van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-

stroom gebruikt.

12.Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «Err 3», weergegeven.

Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom

automatisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom

automatisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AAA alkaline batter-

ijen.

Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.

Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere

tijd niet gebruikt gaat worden.

Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!

De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).

Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!

De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe

oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het

opladen, onderhoud en duurzaamheid!

Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife

netadapter voor uw voedingsspanning.

Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«Err 1» Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende

doorgegeven door de manchet. Plaats

de manchet opnieuw en herhaal de

meting.*

«Err 2»

Foutmelding Tijdens het meten zijn er fouten

ontstaan, door bijvoorbeeld een bewe-

ging of samentrekking van een spier.

Herhaal de meting terwijl u uw arm stil

houdt.

«Err 3»

Geen juiste

drukopbouw

in de

manchet

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er kan

een lek in het manchet zijn. Controleer

of de manchet goed is aangesloten en

niet te los om de arm zit. Vervang de

batterijen indien nodig. Herhaal de

meting.

83Microlife BP A6 PC NL

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.

13.Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering

Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk

«Technische specificaties»!

De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

Open het apparaat nooit.

Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Gebruik dit apparaat niet als de toestand van de patiënt aan de

volgende contra-indicaties voldoet, om onnauwkeurige metingen

of verwondingen te voorkomen.

Het apparaat is niet bedoeld voor het meten van de bloeddruk

bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar (kinderen, zuige-

lingen of pasgeborenen).

De aanwezigheid van significante hartritmestoornissen tijdens

de meting kan de bloeddrukmeting verstoren en de betrouw-

baarheid van de bloeddrukmetingen beïnvloeden. Overleg met

uw arts of het apparaat in dit geval geschikt is voor gebruik.

Het apparaat meet de bloeddruk met behulp van een drukman-

chet. Als de ledematen die gemeten worden verwondingen

hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden

of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor

het ongeschikt is voor contact met het oppervlak of druktoepas-

sing, gebruik het apparaat dan niet om verergering van de

verwondingen of omstandigheden te voorkomen.

«Err 5» Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar

en daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Lees voor het uitvoeren

van betrouwbare metingen de checklist

door en herhaal de meting.*

«Err 6» AFIB/MAM

Modus

Er waren teveel fouten tijdens het

meten in AFIB/MAM mode, wat het

onmogelijk maakt om een betrouwbaar

resultaat weer te geven. Lees voor het

uitvoeren van betrouwbare metingen

de checklist door en herhaal de

meting.*

«HI» Hartslag of

manchetdruk

te hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hartslagfre-

quentie is te hoog (boven 200 slagen

per minuut). Ontspan gedurende

5 minuten en herhaal de meting.*

«LO» Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag

(minder dan 40 slagen per minuut).

Herhaal de meting.*

Als u denkt dat de resultaten ongebruikelijk zijn, leest u dan

a.u.b. zorgvuldig de informatie in «Paragraaf 1.».

Veiligheid en bescherming

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Contra-indicaties

Bewegingen van de patiënt tijdens de meting kunnen het meet-

proces verstoren en de resultaten beïnvloeden.

Vermijd het meten van patiënten met aandoeningen, ziekten en

patiënten die vatbaar zijn voor omgevingscondities die leiden

tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven)

en patiënten die niet duidelijk kunnen communiceren (bijvoor-

beeld kinderen en bewusteloze patiënten).

Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de

bloeddruk te bepalen. De arm die wordt gemeten, moet een

normale perfusie hebben. Het apparaat is niet bedoeld voor

gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloed-

circulatie. Als u last heeft van doorbloedings- of bloedziekten,

raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.

Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstampu-

tatie of lymfeklierverwijdering.

Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig (bijvoor-

beeld in een auto of vliegtuig).

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.

Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde

gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing wordt beschreven. De

fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade

veroorzaakt door een onjuiste toepassing.

Verander de medicatie en behandeling van de patiënt niet op

basis van het resultaat van een of meerdere metingen. Veran-

deringen in behandeling en medicatie mogen alleen worden

voorgeschreven door een medische professional.

Inspecteer het apparaat, de manchet en andere onderdelen op

schade. GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen

NIET als deze beschadigd lijken of abnormaal werken.

De bloedstroom van de arm wordt tijdens de meting tijdelijk

onderbroken. Langdurige onderbreking van de bloedstroom

vermindert de perifere circulatie en kan weefselbeschadiging

veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weefselver-

kleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu

of gedurende langere tijd metingen verricht.

Langdurige blootstelling aan manchetdruk zal perifere perfusie

verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situaties van

verlengde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen.

In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u

de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de

manchet te verminderen.

Gebruik dit apparaat niet in een zuurstofrijke omgeving of in de

buurt van ontvlambaar gas.

Het apparaat is niet waterbestendig of waterdicht. Mors niet op

het apparaat en dompel het niet onder in water of andere vloei-

stoffen.

Haal het apparaat, accessoires en onderdelen niet uit elkaar en

probeer het niet te repareren tijdens gebruik of opslag.

Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat

is verboden. Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van

het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en pres-

taties van het apparaat in gevaar brengen.

Houd het apparaat uit de buurt van kinderen en personen die

het apparaat niet kunnen bedienen. Pas op voor de risico's van

het per ongeluk inslikken van kleine onderdelen en verwurging

met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires.

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot licht of matig letsel bij de gebruiker of

patiënt, of schade aan het apparaat of ander materiaal.

Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloed-

druk aan de bovenarm. Meet geen andere plaatsen, omdat de

meting uw bloeddruk dan niet nauwkeurig weergeeft.

Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u

> 5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u

een nieuwe meting uitvoert.

Gebruik dit apparaat niet tegelijkertijd met andere medische

elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat

of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van hoogfrequente (HF)

chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeldvor-

ming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scanners.

Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de

metingen veroorzaken.

Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen

onder de in de «Technische specificaties» gespecificeerde

temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en

opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstan-

digheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische

specificaties» wordt vermeld, kan leiden tot defecten aan het

apparaat en de veiligheid van het gebruik.

Bescherm het apparaat en de accessoires tegen het volgende

om schade aan het apparaat te voorkomen:

WAARSCHUWING

OPGELET

85Microlife BP A6 PC NL

water, andere vloeistoffen en vocht

extreme temperaturen

impact en trillingen

direct zonlicht

vervuiling en stof

Dit apparaat heeft 2 gebruikersinstellingen. Zorg ervoor dat het

tussen gebruikers wordt gereinigd en gedesinfecteerd om

kruisbesmetting te voorkomen.

Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raad-

pleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparaat voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standaard elektro-

magnetische storingen.

Dit apparaat is niet gecertificeerd voor gebruik in de buurt van

hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van sterke elektromagneti-

sche velden en draagbare radiofrequentie-communicatieappa-

raten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij

gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot

dergelijke apparaten.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een

mild reinigingsmiddel.

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

14.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product

gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie

ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

Transportkosten en transportrisico's.

Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van

de gebruiksaanwijzing.

Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.

Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.

Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.

Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).

Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedings-

adapter (optioneel).

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van

de blaas) gedurende 2 jaar.

Mocht garantieservice nodig zijn, neem dan contact op met de

dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afde-

ling van Microlife via onze website:

www.microlife.nl/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De

garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretour-

neerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de

garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke

claims en rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze

garantie.

15.Technische specificaties

WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste

opblaasbare gedeelte wassen!

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 354 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 160 x 80 x 32 mm

Afmetingen manchet: van 17 - 52 cm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V

diastolisch

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medi-

sche hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Meetbereik: SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

Polsslag: 40 - 199 slagen per minuut

Manchetdruk

weergave bereik:

0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid:

binnen ± 3 mmHg

Hartslagnau-

wkeurigheid:

±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron: 4 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA

Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 400 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP 20

Verwijzing naar

normen:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen, wat

ook het eerst komt.

Accessoires: 2 jaar of 5000 metingen, wat

ook het eerst komt.

87Microlife BP A6 PC GR

Οθόνη

Microlife BP A6 PC GR

1Πλήκτρο START/STOP

2Οθόνη

3Υποδοχή περιχειρίδας

4Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

5Θήκη μπαταριών

6Περιχειρίδα

7Βύσμα περιχειρίδας

6Διακόπτης AFIB/MAM

9Διακόπτης χρήστη

AT Πλήκτρο χρόνου

AK Πλήκτρο M (Μνήμη)

AM «+» Πλήκτρο προς τα εμπρός

AL «-» Πλήκτρο προς τα πίσω

AN Διακόπτης κλειδώματος

AO USB Θύρα

AP Ημερομηνία/ώρα

AQ Τιμή συστολικής πίεσης

AR Τιμή διαστολικής πίεσης

AS Σφύξεις

BT Ένδειξη μπαταρίας

BK Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

BL Αποθηκευμένη τιμή

BM Ένδειξη παλμών

BN Ένδειξη ελέγχου περιχειρίδας

BO Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)

BP AFIB/MAM Mode

BQ Ένδειξη κίνησης βραχίονα

BR Δείκτης χρήστη

BS Ώρα μεσοδιαστήματος AFIB/MAM

Διαβάστε τις σημαντικές πληροφορίες,

που περιλαμβάνονται σε αυτές τις οδηγίες

χρήσης, προτού χρησιμοποιήσετε αυτή τη

συσκευή. Ακολουθήστε τις οδηγίες για

ασφαλή χρήση και φυλάξτε τις για

μελλοντική αναφορά.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Κρατήστε το στεγνό

Κατασκευαστής

Η απόρριψη των μπαταριών και των

ηλεκτρονικών οργάνων πρέπει να

πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα

οικιακά απορρίμματα.

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Αριθμός καταλόγου

Σειριακός αριθμός (ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ-

ΣΑΣΑΣΑ, έτος, μήνας, ημέρα, σειριακός

αριθμός)

Προσοχή

Όρια υγρασίας λειτουργία και

αποθήκευση

Περιορισμός θερμοκρασίας για λειτουργία

ή αποθήκευση

Ιατρική Συσκευή

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά 0-3

ετών

Σήμανση συμμόρφωσης CE

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και

άνω.

Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,

διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-

πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.

Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που

υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε

υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής

Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής μπορεί να

επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται

στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Η Microlife AFIB είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία

ψηφιακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση

της κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η

κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί

παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για

καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική

μαρμαρυγή και την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν

παρουσιάζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) γενικά, ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife

AFIB, συνιστάται για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγό-

ριθμος AFIB υποδηλώνει ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμα-

ρυγή. Για το λόγο αυτό, συνιστάται να επισκεφθείτε το γιατρό σας

όταν η συσκευή δίνει σήμα AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης

της πίεσης του αίματος σας. Ο αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει

κλινικά ερευνηθεί από πολλούς εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και

δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή,

σε πιστότητα 97-100%. 1,2

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife Corporation!

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με

το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί

σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης

(BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Πίνακας περιεχομένων

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση

και την αυτομέτρηση

2. Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

3. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική μαρμαρυγή

(AF)

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

4. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα)

5. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης μέτρησης

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

6. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο AFIB/

MAM)

7. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

8. Λειτουργίες PC-Link

9. Μνήμη δεδομένων

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Μνήμη πλήρης

Διαγραφή όλων των τιμών

89Microlife BP A6 PC GR

10. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

11. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

12. Μηνύματα σφάλματος

13. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Έλεγχος ακρίβειας

Απόρριψη

14. Εγγύηση

15. Τεχνικά χαρακτηριστικά

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή

πίεση και την αυτομέτρηση

Η αρτηριακή πίεση είναι η πίεση του αίματος που ρέει μέσω

των αρτηριών, η οποία δημιουργείται από την άντληση της

καρδιάς. Πάντοτε μετρώνται δύο τιμές, η συστολική (επάνω)

τιμή και η διαστολική (κάτω) τιμή.

Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη

στην υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό

σας!

Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής

σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν

είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της

αρτηριακής πίεσης.

Υπάρχουν πολλές αιτίες για τις υπερβολικά υψηλές τιμές

αρτηριακής πίεσης. Ο γιατρός σας θα τις εξηγήσει αναλυτικά

και θα χορηγήσει θεραπευτική αγωγή, κατά περίπτωση.

Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία

των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να

συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ανάλογα με τη σωματική προσπάθεια και την πάθηση, η αρτη-

ριακή πίεση παρουσιάζει ευρείες διακυμάνσεις καθώς

προχωρά η ημέρα. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να πραγματο-

ποιείτε τις μετρήσεις σας κατά τις ίδιες συνθήκες ηρεμίας

και όταν είστε χαλαροί! Να καταγράφετε δύο ενδείξεις κάθε

φορά (το πρωί: προτού πάρετε φάρμακα και καταναλώσετε

τροφή / το βράδυ: προτού ξαπλώσετε, κάνετε μπάνιο ή πάρετε

φάρμακα) και να υπολογίζετε τον μέσο όρο των μετρήσεων.

Είναι αρκετά σύνηθες δύο διαδοχικές μετρήσεις να δίνουν

σημαντικά διαφορετικές τιμές.

Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το

φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-

γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.

Πολλές μετρήσεις παρέχουν πολύ περισσότερο αξιόπιστες

πληροφορίες σχετικά με την πίεση σας, από μια μεμονωμένη

μέτρηση.

Αφήστε ένα μικρό χρονικό περιθώριο 5 λεπτά μεταξύ δύο

μετρήσεων.

Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε την αρτηριακή

σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην

περίοδο της κύησης.

2. Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος

στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH,

ESC, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg.

Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την

εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε

ασυνήθιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα

πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε

1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,

συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.

Εύρος τιμών Συστολική Διαστολική Σύσταση

1. αρτηριακή

πίεση

φυσιολογική

< 120 < 74 Αυτοέλεγχος

2. αρτηριακή

πίεση βέλτιστη

120 - 129 74 - 79 Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή

πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

4. αρτηριακή

πίεση πολύ

υψηλή

135 - 159 85 - 99 Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

5. αρτηριακή

πίεση

επικίνδυνα

υψηλή

≥ 160 ≥ 100 Ζητήστε

επειγόντως

ιατρική

συμβουλή!

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

3. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική

μαρμαρυγή (AF)

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα

κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν

ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να

αντλεί αίμα. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,

αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο

άνω θαλάμους της καρδιάς, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας

τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η

κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της

καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά

τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε ένα γιατρό

για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω

των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισο-

δίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω με

υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από

159 ή Διαστολική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και για άτομα

με διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με

προηγούμενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται

έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει

ψευδή αποτελέσματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου,

τα νεότερα άτομα με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο

εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιω-

μένους.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.

Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

Το να γνωρίζετε την αρτηριακή σας πίεση και το αν, μέλη της οικο-

γένειάς σας παρουσιάζουν AF, μπορεί να βοηθήσει στη μείωση

του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου. Η λειτουργία ανίχνευσης

AFIB Microlife, παρέχει ένα βολικό τρόπο εξέτασης για AF, στην

διάρκεια μέτρησης της αρτηριακής σας πίεσης.

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που

ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά

τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την

αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο

βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.

4. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Γυρίστε τον Διακόπτη κλειδώματος AN στην θέση «ξεκλείδωμα».

Η θήκη της μπαταριών 5 βρίσκεται στο κάτω μέρος της

συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους

AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην

οθόνη αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμί-

σετε το έτος πιέζοντας είτε το πλήκτρο «+» AM ή «-» AL. Για

επιβεβαίωση και στη συνέχεια για να ρυθμίσετε το μήνα,

πατήστε το πλήκτρο χρόνου AT.

2. Πιέστε το πλήκτρο «+» AM ή «-» AL για να ρυθμίσετε τον μήνα.

Πιέστε το πλήκτρο χρόνου AT για επιβεβαίωση και μετά

ρυθμίστε την ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πατήσετε το πλήκτρο χρόνου,

ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα και εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε και

κρατήστε πατημένο το πλήκτρο επί 3 δευτ. περίπου μέχρις ότου

αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να

εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγράφεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).

Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

91Microlife BP A6 PC GR



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 6 δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας 7 στην υποδοχή της περιχειρίδας 3 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

Αυτό το όργανο σάς δίνει τη δυνατότητα να επιλέξετε είτε την

τυπική λειτουργία (τυπική μονή μέτρηση) είτε τη λειτουργία AFIB/

MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση). Για να επιλέξετε την τυπική

λειτουργία, μετακινήστε το διακόπτη AFIB/MAM 6 που βρίσκεται

στο πλάι του οργάνου προς τα κάτω στη θέση «1», και για να

επιλέξετε τη λειτουργία AFIB/MAM, μετακινήστε το διακόπτη προς

τα πάνω στη θέση «3».

Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα)

Στη λειτουργία AFIB/MAM, πραγματοποιούνται αυτόματα

3 μετρήσεις διαδοχικά και το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και

εμφανίζεται στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται

διαρκώς, το αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο

αξιόπιστο από αυτό που βασίζεται σε μία μόνο μέτρηση. H

λειτουργία ανίχνευσης AF ενεργοποιείται στην μέθοδο AFIB/MAM.

Όταν διαλέγετε την μέθοδο 3 μετρήσεων, το σύμβολο AFIB/

MAM BN εμφανίζεται στην οθόνη.

Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.

Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρή-

σεων. Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο

χρόνο.

Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.

5. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης

μέτρησης

1. Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.

2. Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώνετε.

3. Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.

4. Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.

5. Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 1-2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.

Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα

(περίπου 3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την

αρτηρία η οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του

βραχίονα.

Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

6. Σύρετε το διακόπτη AN κλειδώματος στη θέση «ξεκλείδωμα».

Πιέστε το πλήκτρο START/STOP 1 για να ξεκινήσετε τη

μέτρηση.

7. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε

και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η

τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε.

8. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.

9. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού

αναβοσβήνει στην οθόνη.

10.Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AQ, διαστολική AR και την συχνότητα των

παλμών AS. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!

11.Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

12.Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί η μέτρηση πιέστε και κρατήστε το πλήκτρο

START/STOP 1 έως ότου το σύμβολο «M» BL αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε την διαγραφή της μέτρησης πιέζο-

ντας το πλήκτρο M AK.

6. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο

AFIB/MAM)

Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή

(AF). Το σύμβολο BO αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή

εντοπίστηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε

στην επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική

συμβουλή. 7. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

Οι μπάρες στο αριστερό άκρο της οθόνης BK σας δείχνουν το

εύρος εντός του οποίου κυμαίνεται η ενδεικνυόμενη τιμή της αρτη-

ριακής πίεσης. Ανάλογα με το ύψος της ράβδου, η καταγραμμένη

τιμή βρίσκεται εντός του βέλτιστου (πράσινο), αυξημένου

(κίτρινο), πολύ υψηλού (πορτοκαλί) ή επικίνδυνα υψηλού

(κόκκινο) φάσματος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στις 4 σειρές του

πίνακα, όπως ορίζεται από τις διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH),

όπως περιγράφεται στο «Ενότητα 1.».

8. Λειτουργίες PC-Link

Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με

έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογι-

Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

εάν πατήσετε το πλήκτρο START/STOP (π.χ. εάν δεν

αισθάνεστε άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση

πίεσης).

Εάν υπάρχει ιστορικό υψηλής συστολικής πίεσης,

μπορεί να είναι ωφέλιμη η μεμονωμένη ρύθμιση της

πίεσης. Πατήστε το πλήκτρο START/STOP 1όταν η

ένδειξη ανέλθει στα 30 mmHg περίπου (απεικονίζεται στην

οθόνη). Κρατήστε το πλήκτρο πατημένο μέχρι η πίεση να

φτάσει περίπου στα 40 mmHg πάνω από την αναμενόμενη

συστολική τιμή – στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής

παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που

αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει

κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το

σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους

κύκλου μετρήσεων αρτηριακής πίεσης (μετρήσεις εις τριπλούν),

συνιστούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο

μετρήσεων (μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB

εμφανίζεται και πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει

ιατρική συμβουλή.

Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του

πιεσόμετρου, υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής

μαρμαρυγής. Ωστόσο, η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής,

πρέπει να πραγματοποιείται από καρδιολόγο σύμφωνα με

την ερμηνεία του Ηλεκτροκαρδιογραφήματος.

Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική

αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής.

Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,

προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.

Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει

εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με

βηματοδότες ή απινιδωτές.

93Microlife BP A6 PC GR

σμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοι-

χεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω

ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή.

Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του

λογισμικού BPA+ από την ηλεκτρονική διεύθυνση

www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο

USB με Μίνι- Β 5 ακροδέκτη υποδοχής.

9. Μνήμη δεδομένων

Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για

καθένα από τους 2 χρήστες.

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Επιλέξτε είτε τον χρήστη 1 ή 2 με το πλήκτρο χρήστη 9.

Σύρετε το διακόπτη AN κλειδώματος στη θέση «ξεκλείδωμα».

Πιέστε για λίγο το πλήκτρο M AK. Αρχικά επιδεικνύεται στην

οθόνη το σύμβολο «M» BL και «28A», το οποίο αντιπροσωπεύει

τον μέσο όρο όλων των αποθηκευμένων μετρήσεων.

Πιέζοντας επανειλημμένα το πλήκτρο «+» AM ή «-» AL μπορείτε

να μετακινηθείτε από την μια αποθηκευμένη τιμή στην άλλη.

Πιέστε ξανά το πλήκτρο Μ για να βγείτε από την μέθοδο μνήμης.

Μνήμη πλήρης

Διαγραφή όλων των τιμών

Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης.

1. Πρώτα ξεκλειδώστε την συσκευή AN, έπειτα επιλέξτε 1 ή 2 με το

πλήκτρο χρήστη 9.

2. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ AK μέχρι το σύμβολο «CL»

να εμφανιστεί και μετά ελευθερώστε το πλήκτρο.

3. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ για όσο το σύμβολο «CL»

αναβοσβήνει και διαγράφει μόνιμα όλες τις μετρήσεις του

επιλεγμένου χρήστη.

10.Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας BT αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της

μπαταρίας BT αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται

(εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να

πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστή-

σετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 5 στην κάτω πλευρά της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην Ενότητα «4. Χρήση της

συσκευής για πρώτη φορά».

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Κατά τη διάρκεια της σύνδεσης, η συσκευή είναι πλήρως

ελεγχόμενη από τον υπολογιστή.

Προσέξτε να μην υπερβείτε την μέγιστη δυνατότητα

αποθήκευσης των 99 μετρήσεων ανά χρήστη. Όταν η

μνήμη 99 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή

καλύπτεται αυτόματα από την 100 τιμή μέτρησης. Οι

μετρήσεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας

προτού γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα

στοιχεία θα χαθούν.

Ακυρώστε την διαγραφή: Πιέστε το πλήκτρο START/

STOP 1 όσο το σύμβολο «CL» αναβοσβήνει.

Οι μεμονωμένες τιμές δεν μπορούν να διαγραφούν.

Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την

αντικατάσταση των μπαταριών.

Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την

αντικατάσταση των μπαταριών.

Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας,

αλκαλικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AAA.

Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της

ημερομηνίας λήξης τους.

Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να

χρησιμοποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.

11.Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή

ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή 4 στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

12.Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «Err 3».

Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!

Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας

(αποφορτισμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις

μπαταρίες και να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να

παραμένουν μέσα στο όργανο, διότι ενδέχεται να

υποστούν ζημιά (πλήρης αποφόρτιση λόγω

περιορισμένης χρήσης του οργάνου, ακόμη κι αν έχει τεθεί

εκτός λειτουργίας).

Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία

εβδομάδα ή περισσότερο!

Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν

βρίσκονται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να

επαναφορτίζετε αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή

και να παρατηρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη

φροντίδα και τη διάρκεια ζωής!

Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο

ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας

ρεύματος.

Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο

μετασχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

«Err 1» Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα

είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε

την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

«Err 2»

Σήμα

σφάλματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα

οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα

από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των

μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση,

κρατώντας το βραχίονά σας ακίνητο.

«Err 3»

Δεν

υπάρχει

πίεση στην

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι

δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

«Err 5» Μη

φυσιολογικ

αποτέλεσμα

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχου για τη λήψη

αξιόπιστης μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«Err 6» Λειτουργία

AFIB/MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη

διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία

AFIB/MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι

εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού

αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχου για τη λήψη αξιόπιστης

μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«HI» Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ υψηλή

πίεση

περιχειρίδα

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω

από 200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί

5 λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

95Microlife BP A6 PC GR

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.

13.Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και

απόρριψη

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να την χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή εάν η πάθηση του ασθε-

νούς εμπίπτει τις παρακάτω αντενδείξεις, προκειμένου να

αποφευχθούν οι μη ακριβείς μετρήσεις ή οι τραυματισμοί.

Η συσκευή δεν προορίζεται για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς κάτω των 12 ετών (παιδιά,

βρέφη ή νεογέννητα).

Η παρουσία αξιοσημείωτης καρδιακής αρρυθμίας κατά τη

μέτρηση ενδέχεται να παρεμβληθεί στη μέτρηση της αρτηρι-

ακής πίεσης και να επηρεάσει την αξιοπιστία των ενδείξεων

της αρτηριακής πίεσης. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά

με το πότε η συσκευή είναι κατάλληλη για χρήση σε αυτή την

περίπτωση.

Η συσκευή μετρά την αρτηριακή πίεση χρησιμοποιώντας περι-

χειρίδα που φουσκώνει. Εάν το άκρο όπου πραγματοποιείται

η μέτρηση είναι τραυματισμένο (για παράδειγμα, έχει ανοικτή

πληγή) ή επηρεάζεται από κάποια πάθηση ή χορηγούνται

θεραπευτικές αγωγές (για παράδειγμα, έχει τοποθετηθεί ενδο-

φλέβιος ορός), που το καθιστούν ακατάλληλο για επιφανειακή

επαφή ή άσκηση πίεσης, μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή για

να αποφευχθεί η επιδείνωση των τραυμάτων ή των παθήσεων.

Οι κινήσεις του ασθενούς κατά τη διάρκεια της μέτρησης ενδέ-

χεται να παρεμβληθούν στη διαδικασία μέτρησης και να

επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις σε ασθενείς που

πάσχουν από παθήσεις ή ασθένειες και είναι ευάλωτοι σε

περιβαλλοντικές συνθήκες που οδηγούν σε ανεξέλεγκτες κινή-

σεις (π.χ. τρέμουλο ή ρίγος) και δεν έχουν τη δυνατότητα για

σαφή επικοινωνία (για παράδειγμα, παιδιά και αναίσθητοι

ασθενείς).

Η συσκευή χρησιμοποιεί ταλαντωσιμετρική μέθοδο για τον

προσδιορισμό της αρτηριακής πίεσης. Ο βραχίονας, στο

οποίο πραγματοποιείται η μέτρηση, θα πρέπει να έχει φυσιο-

«LO» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από

40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

Εάν θεωρείτε ότι τα αποτελέσματα της μέτρησης δεν είναι

φυσιολογικά, διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες στην

«Ενότητα 1.».

Ασφάλεια και προστασία

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Αντενδείξεις

λογική διάχυση. Η συσκευή δεν προορίζεται για χρήση σε

άκρο με περιορισμένη ή μειωμένη κυκλοφορία αίματος. Εάν

πάσχετε από διαταραχές διάχυσης ή αιματολογικές διατα-

ραχές, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν από τη χρήση της

συσκευής.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις στον βραχίονα που

βρίσκεται στην πλευρά μαστεκτομής ή αφαίρεσης λεμφαδένα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε κινούμενο όχημα (για

παράδειγμα, σε αυτοκίνητο ή αεροσκάφος).

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, αν δεν

αποφευχθεί, θα μπορούσε να προκαλέσει θάνατο ή σοβαρό

τραυματισμό.

Αυτή η συσκευή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τις

προβλεπόμενες χρήσεις, οι οποίες περιγράφονται στις

παρούσες Οδηγίες χρήσης. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία

ευθύνη για βλάβη που οφείλεται σε εσφαλμένη εφαρμογή.

Μην αλλάζετε την φαρμακευτική και τη θεραπευτική αγωγή του

ασθενούς με βάση το αποτέλεσμα μίας ή πολλαπλών μετρή-

σεων. Οι αλλαγές στη θεραπευτική και την φαρμακευτική

αγωγή θα πρέπει να καθορίζονται μόνο από επαγγελματία του

τομέα υγείας.

Να ελέγχετε τη συσκευή, την περιχειρίδα και τα λοιπά μέρη για

βλάβες. ΜΗΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ τη συσκευή, την περιχειρίδα

ή τα λοιπά μέρη εάν φαίνονται κατεστραμμένα ή δεν λειτουρ-

γούν κανονικά.

Η κυκλοφορία του αίματος διακόπτεται προσωρινά κατά τη

μέτρηση. Η παρατεταμένη διακοπή της κυκλοφορίας του

αίματος μειώνει την περιφερική κυκλοφορία και ενδέχεται να

προκαλέσει τραυματισμό των ιστών. Να δίνετε προσοχή στις

ενδείξεις εμποδιζόμενης περιφερικής κυκλοφορίας (για παρά-

δειγμα, αποχρωματισμός ιστών) εάν πραγματοποιείτε συνε-

χείς μετρήσεις ή πραγματοποιείτε μετρήσεις για παρατεταμένο

χρονικό διάστημα.

Η παρατεταμένη έκθεση στην πίεση που ασκεί η περιχειρίδα

θα μειώσει την περιφερική διάχυση και ενδέχεται να οδηγήσει

σε τραυματισμό. Αποφεύγετε τις περιπτώσεις παρατεταμένης

άσκησης πίεσης στην περιχειρίδα πέραν των κανονικών

μετρήσεων. Σε περίπτωση αφύσικα παρατεταμένης άσκησης

πίεσης, ματαιώστε τη μέτρηση ή χαλαρώστε την περιχειρίδα

για να αποσυμπιεστεί.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε πλούσιο σε οξυγόνο

περιβάλλον ή κοντά σε εύφλεκτο αέριο.

Η συσκευή δεν είναι ανθεκτική στο νερό ούτε αδιάβροχη. Μην

ρίχνετε νερό ή άλλα υγρά στη συσκευή ούτε να τη βυθίζετε σε

αυτά.

Μην αποσυναρμολογείτε ούτε να επιχειρείτε να επισκευάσετε

τη συσκευή, τα εξαρτήματα και τα μέρη της κατά τη διάρκεια της

χρήσης ή κατά την αποθήκευση. Απαγορεύεται η πρόσβαση

στο εσωτερικό υλικό και λογισμικό της συσκευής. Η μη εξουσι-

οδοτημένη πρόσβαση και εκτέλεση εργασιών σέρβις στη

συσκευή, κατά τη χρήση ή την αποθήκευση, ενδέχεται να

επηρεάσουν αρνητικά την ασφάλεια και την απόδοση της

συσκευής.

Να φυλάσσετε τη συσκευή μακριά από παιδιά και άτομα που

δεν είναι σε θέση να χειριστούν τη συσκευή. Να προσέχετε

καθώς υπάρχει κίνδυνος τυχαίας κατάποσης των μικρών

μερών και στραγγαλισμού με τα καλώδια και τους σωλήνες

αυτής της συσκευής και των εξαρτημάτων της.

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, εάν δεν

αποφευχθεί, ενδέχεται να προκαλέσει ασήμαντο ή μέτριο τραυμα-

τισμό στον χρήστη ή στον ασθενή ή να προκαλέσει βλάβη στη

συσκευή ή σε άλλο περιουσιακό στοιχείο.

Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης στον μπράτσου . Μην πραγματοποιείτε μέτρηση σε

άλλη σημεία επειδή η ένδειξη δεν θα αντικατοπτρίζει με ακρί-

βεια την αρτηριακή σας πίεση.

Αφού ολοκληρωθεί μια μέτρηση, χαλαρώστε την περιχειρίδα

και αναπαυτείτε για > 5 λεπτά προκειμένου να αποκατασταθεί

η διάχυση στο άκρο, προτού πραγματοποιήσετε νέα μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή ταυτόχρονα με άλλο

ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό. Αυτό ενδέχεται να προκαλέσει

δυσλειτουργία της συσκευής ή ανακρίβειες στη μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε χειρουργικό

εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF), εξοπλισμό μαγνητικής

τομογραφίας (MRI) και αξονικό τομογράφο (CT). Αυτό ενδέ-

χεται να προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και ανακρί-

βειες στη μέτρηση.

Να χρησιμοποιείτε και να αποθηκεύετε τη συσκευή, την περι-

χειρίδα και τα λοιπά μέρη σύμφωνα με τη θερμοκρασία και τις

συνθήκες υγρασίας που διατυπώνονται στις . Η χρήση και η

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ

ΠΡΟΣΟΧΗ

97Microlife BP A6 PC GR

αποθήκευση της συσκευής, της περιχειρίδας και των λοιπών

μερών σε συνθήκες εκτός του δεδομένου εύρους ενδέχεται να

προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και να επηρεάσει την

ασφάλεια κατά τη χρήση.

Να προστατεύετε τη συσκευή και τα εξαρτήματα από τα παρα-

κάτω, προκειμένου να αποφευχθεί η πρόκληση βλάβης στη

συσκευή:

νερό, άλλα υγρά και υγρασία

ακραίες θερμοκρασίες

προσκρούσεις και κραδασμοί

άμεση έκθεση στον ήλιο

μόλυνση και σκόνη

Αυτή η συσκευή έχει 2 ρυθμίσεις χρήστη. Διασφαλίστε ότι

καθαρίζεται και απολυμαίνεται μετά από κάθε χρήση για

αποφεύγεται η επιμόλυνση.

Διακόψτε τη χρήση αυτής της συσκευής και της περιχειρίδας

και συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν εκδηλώσετε δερματικό

ερεθισμό ή νιώσετε δυσφορία.

Πληροφορίες ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας

Η συσκευή αυτή είναι συμβατή με το πρότυπο περί Ηλεκτρομα-

γνητικών διαταραχών EN60601-1-2: 2015.

Αυτή η συσκευή δεν είναι πιστοποιημένη για χρήση σε κοντινή

απόσταση από ιατρικό εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF).

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρο-

μαγνητικά πεδία και σε φορητές συσκευές επικοινωνίας με ραδι-

οσυχνότητες (για παράδειγμα, φούρνοι μικροκυμάτων και

φορητές συσκευές). Να διατηρείτε ελάχιστη απόσταση 0,3, μ. από

τις εν λόγω συσκευές όταν χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,

χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

14.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου

εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα

αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν.

Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:

Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.

Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη

συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.

Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.

Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.

Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).

Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρίες, μετασχηματιστής

ρεύματος (προαιρετικός).

Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο

φούσκας) 2 ετών.

Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με

τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό

σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό

σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας:

www.microlife.com/support

Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση

θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με

το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύ-

ησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι

νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγο-

νται από αυτήν την εγγύηση.

15.Τεχνικά χαρακτηριστικά

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται

να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών

οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά

απορρίμματα.

Συνθήκες

λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Συνθήκες

αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 354 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 160 x 80 x 32 mm

Μέγεθος

περιχειρίδας:

από 17 - 52 cm ανάλογα με τα μεγέθη

περιχειρίδας (δείτε «Χρήση της

συσκευής για πρώτη φορά»)

Διαδικασία

μέτρησης:

παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο Korot-

koff: Φάση I συστολική, Φάση V

διαστολική

Εύρος τιμών

μέτρησης:

SYS: 60 - 255 mmHg

DIA: 40 - 200mmHg

σφύξεις: 40 - 199 παλμοί ανά λεπτό

Εύρος

απεικονιζόμενων

τιμών πίεσης

περιχειρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση: 1 mmHg

Στατική ακρίβεια: περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης: 4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,

μεγέθους AAA

Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος

DC 6V, 600 mA (προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 400 μετρήσεις (με χρήση νέων

μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP 20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

IEC 80601-2-30; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη

διάρκεια ζωής:

Συσκευή: 5 έτη ή 10000 μετρήσεις, όποιο

συμπληρωθεί πρώτο

Εξαρτήματα: 2 έτη ή 5000 μετρήσεις,

όποιο συμπληρωθεί πρώτο



 

1

2

3

4

5

6

7

6

9

AT

AK

AM

AL

AN

AO

AP

AQ

AR

AS

BT

BK

BL

BM

BN

BO

BP

BQ

BR

BS











































Microlife BP A6 PC AR







































































 

   





 









     

     

  









   

    





    



100













































































































































































101

Microlife BP A6 PC AR















AN5









AMAL

AT

AMAL

AT





















6





7

3







6





 







BN







































 



















AN

1

















102













BM

AQ

ARAS











1BL

AK

 

BO







BK





»

























9

ANAN

BL



AMAL





















1



























































103

Microlife BP A6 PC AR





AN9

AK







BT 









BT





5





« 

»













4

















1

































 













 







 





 













 





BQ









BN



























104



















«»















































































































































»















105

Microlife BP A6 PC AR



























 

































«»

«»





























































































106













































«»















































107

Microlife BP A6 PC AR

Microlife BP A6 PC Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP A6 PC

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Descargar PDF

informe

en otros idiomas

français: Microlife BP A6 PC Manuel utilisateur
italiano: Microlife BP A6 PC Manuale utente
Deutsch: Microlife BP A6 PC Benutzerhandbuch
Nederlands: Microlife BP A6 PC Handleiding
português: Microlife BP A6 PC Manual do usuário
Türkçe: Microlife BP A6 PC Kullanım kılavuzu

Microlife BP A6 PC Manual de usuario

Microlife BP A6 PC Manual de usuario

en otros idiomas

Artículos relacionados