IH 60
DE Inhalator
Gebrauchsanweisung .....................2
EN Nebuliser
Instructions for use .......................15
FR Inhalateur
Mode d’emploi .............................27
ES Inhalador
Instrucciones de uso ....................40
IT Inalatore
Istruzioni per l’uso ........................53
TR Enhalatör
Kullanım kılavuzu ..........................65
RU Ингалятор
Инструкция по применению ......77
PL Inhalator
Instrukcja obsługi .........................90
2
Inhaltsverzeichnis
Lieferumfang
Siehe Geräte- und Zubehörbeschreibung Seite 5.
•
Inhalator
•
Vernebler
•
Druckluftschlauch
•
Mundstück
•
Erwachsenenmaske
•
Kindermaske
•
Nasenstück mit Komfortaufsatz
•
Ersatzfilter
•
Mikro-USB-Kabel
•
Netzadapter
•
Aufbewahrungstasche
•
Tragetasche
•
Diese Gebrauchsanweisung
1. Kennenlernen
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres
Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für
hochwertige und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte
aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körper-
temperatur, Puls, Sanfte Therapie, Massage und Luft.
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam
durch, bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, ma-
chen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und beach-
ten Sie die Hinweise.
Mit freundlicher Empfehlung
Ihr Beurer-Team
Anwendungsbereich
Dieser Inhalator ist ein Inhalationsgerät zur Verneblung
von Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aero-
solen) und für die Behandlung der oberen und unteren
Atemwege.
Durch Verneblung und Inhalation des vom Arzt verordne-
ten bzw. empfohlenen Medikaments können Sie Erkran-
kungen der Atemwege vorbeugen, deren Begleiterschei-
nungen mildern und die Heilung beschleunigen. Weitere
Auskünfte über die Einsatzmöglichkeiten erfahren Sie
durch Ihren Arzt oder Apotheker.
Das Gerät ist für die Inhalation zu Hause geeignet. Die
Medikamenteninhalation sollte nur nach ärztlicher An-
weisung erfolgen. Nehmen Sie die Inhalation ruhig und
entspannt vor und atmen Sie langsam und tief ein, damit
das Medikament bis in die feinen, tief liegenden Bronchi-
en gelangen kann. Atmen Sie normal aus.
Das Gerät muss nicht kalibriert werden.
Das Gerät ist nach Aufbereitung für den Wiederein satz
geeignet. Die Aufbereitung umfasst den Austausch
sämtlicher Zubehörteile inklusive Vernebler und Luftfil-
ter sowie eine Geräteoberflächendesinfektion mit einem
handelsüblichen Desinfektionsmittel. Beachten Sie, dass
der Austausch sämtlicher Zubehörteile vorzunehmen
ist, wenn das Gerät durch mehrere Personen verwendet
wird.
Wir empfehlen den Vernebler und weiteres Zubehör nach
einem Jahr auszuwechseln.
2. Zeichenerklärung
Folgende Symbole werden in der Gebrauchsanweisung
verwendet.
Warnung Warnhinweis auf Verletzungs-
gefahren oder Gefahren für Ihre
Gesundheit.
DEUTSCH
1. Kennenlernen......................................................... 2
2. Zeichenerklärung ................................................... 2
3. Warn- und Sicherheitshinweise ............................. 3
4. Geräte- und Zubehör beschreibung ....................... 5
5. Inbetriebnahme ..................................................... 6
6. Bedienung ............................................................. 7
7. Filterwechsel .......................................................... 8
8. Reinigung und Desinfektion .................................. 9
9. Entsorgen ............................................................ 11
10. Problemlösung .................................................... 11
11. Technische Angaben ........................................... 12
12. Ersatz- und Verschleißteile .................................. 13
13. Garantie / Service ................................................. 13
3
Achtung Sicherheitshinweis auf mögliche
Schäden am Gerät/Zubehör.
Hinweis
Hinweis auf wichtige Informationen.
Auf der Verpackung und auf dem Typenschild des Gerätes
und des Zubehörs werden folgende Symbole verwendet.
Anwendungsteil Typ BF
Gebrauchsanweisung beachten
Gerät der Schutzklasse 2
H
ersteller
I
Ein
O
Aus
S
N
Seriennummer
30 ON /
30 OFF
30 Minuten Betrieb, anschließend 30 Minu-
ten Pause vor erneutem Betrieb.
IP 22
Geschützt gegen feste Fremdkörper,
12,5mm Durchmesser und größer und ge-
gen Tropfwasser, wenn das Gehäuse bis zu
15° geneigt ist
Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die
Konformität mit den grundlegenden An-
forderungen der Richtlinie 93/42/EEC für
Medizinprodukte.
20
PAP
Verpackung umweltgerecht entsorgen
3. Warn- und Sicherheitshinweise
Warnung
•
Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät
und Zubehör keine sichtbaren Schäden aufweisen.
Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie
sich an Ihren Händler oder an die angegebene Kun-
dendienstadresse.
•
Bei Störungen des Geräts bitte im Kapitel „10. Pro-
blemlösung“ nachschauen.
•
Eine Anwendung des Gerätes ersetzt keine ärztliche
Konsultation und Behandlung. Befragen Sie bei jeder
Art von Schmerz oder Krankheit deshalb immer zu-
nächst Ihren Arzt.
•
Bei gesundheitlichen Bedenken irgendwelcher Art
konsultieren Sie Ihren Hausarzt!
•
Beachten Sie beim Einsatz des Verneblers die allge-
meinen Hygienemaßnahmen.
•
Für den Typ des zu verwendenden Medikamentes, die
Dosierung, die Häufigkeit und die Dauer der Inhalation
sind immer die Anweisungen des Arztes zu befolgen.
•
Verwenden Sie nur Medikamente, die von Ihrem Arzt
oder Apotheker verordnet oder empfohlen wurden.
Bitte beachten:
Für die Behandlung nur die vom Arzt entsprechend
der Krankheitslage angegebenen Teile verwenden.
•
Auf dem Beipackzettel des Medikaments kontrollieren,
ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit den üblichen
Systemen für Aerosoltherapie bestehen.
•
Sollte das Gerät nicht korrekt funktionieren, sich Un-
wohlsein oder Schmerzen einstellen, brechen Sie die
Anwendung sofort ab.
•
Halten Sie das Gerät während des Gebrauchs von Ih-
ren Augen entfernt, der Medikamentennebel könnte
schädigend wirken.
•
Es sind keine Änderungen am Gerät erlaubt.
•
Betreiben Sie das Gerät nicht in der Nähe von ent-
zündlichen Gasen, Sauerstoff oder Stickstoffoxid.
•
Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Kinder
oder Personen mit eingeschränkten physischen, sen-
sorischen (z.B. Schmerzunempfindlichkeit) oder gei-
stigen Fähigkeiten oder mangels Erfahrung und/oder
mangels Wissen benutzt zu werden. Es sei denn, sie
werden durch eine für Ihre Sicherheit zuständige Per-
son beaufsichtigt oder erhielten von ihr Anweisungen,
wie das Gerät zu benutzen ist.
•
Prüfen Sie die Packungsbeilage des Medikaments auf
etwaige Gegenanzeigen bei der Verwendung mit gän-
gigen Aerosoltherapiesystemen.
•
Vor jedem Reinigungs- und/oder Wartungseingriff
muss das Gerät ausgeschaltet und der Stecker abge-
zogen werden.
•
Halten Sie Kinder vom Verpackungsmaterial fern (Er-
stickungsgefahr).
4
•
Zur Vermeidung der Gefahr des Verfangens und der
Strangulation, die Kabel und Luftleitungen außerhalb
der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.
•
Benutzen Sie keine Zusatzteile, die nicht vom Herstel
-
ler empfohlen werden.
•
Das Gerät darf nur an die auf dem Typschild angege-
bene Netzspannung angeschlossen werden.
•
Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser und verwen-
den Sie es nicht in Nassräumen. Es dürfen keinesfalls
Flüssigkeiten in das Gerät eindringen.
•
Schützen Sie das Gerät vor stärkeren Stößen.
•
Fassen Sie das Mikro-USB-Kabel niemals mit nassen
Händen an, Sie könnten einen Stromschlag erleiden.
•
Den Netzadapter nicht an dem Mikro-USB-Kabel aus
der Steckdose herausziehen.
•
Das Mikro-USB-Kabel nicht einklemmen, knicken,
über scharfkantige Gegenstände ziehen, nicht herun-
terhängen lassen sowie vor Hitze schützen.
•
Wir empfehlen, das Mikro-USB-Kabel vollständig ab-
zurollen, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.
•
Wenn das Mikro-USB-Kabel oder der Netzadapter die-
ses Gerätes beschädigt wird, müssen diese entsorgt
werden. Bitte wenden Sie sich an den Kundenservice
oder Händler.
•
Beim Öffnen des Gerätes besteht die Gefahr eines
elektrischen Schlages. Die Trennung vom Versor-
gungsnetz ist nur gewährleistet, wenn der Adapter aus
der Steckdose gezogen ist und keine anderweitige
Stromverbindung über das Mikro-USB-Kabel besteht.
•
Die Veränderung von Gerät und Zubehör ist nicht zu-
lässig.
•
Wenn das Gerät heruntergefallen ist, extremer Feuch-
tigkeit ausgesetzt wurde oder anderweitige Schäden
davongetragen hat, darf es nicht mehr benutzt werden.
Setzen Sie sich im Zweifelsfall mit dem Kunden service
oder Händler in Verbindung.
•
Der IH 60 Inhalator darf nur mit dafür passenden Be-
urer Verneblern und mit entsprechendem Beurer Zu-
behör betrieben werden. Die Verwendung von Fremd-
verneblern und -Zubehör kann zur Beeinträchtigung
der Therapieeffizienz führen und gegebenenfalls das
Gerät beschädigen.
•
Verwahren Sie Gerät und Zubehör außerhalb der
Reichweite von Kindern und Haustieren.
Achtung
•
Stromausfall, plötzliche Störungen bzw. andere un-
günstige Bedingungen könnten zur Betriebsunfähigkeit
des Geräts führen. Deshalb wird empfohlen, über ein
Ersatzgerät bzw. ein (mit dem Arzt abgesprochenes)
Medikament zu verfügen.
•
Sollten Adapter oder Verlängerungen erforderlich sein,
müssen diese den geltenden Sicherheitsvorschriften
entsprechen. Die Stromleistungsgrenze sowie die auf
dem Adapter angegebene Maximalleistungsgrenze
dürfen nicht überschritten werden.
•
Das Gerät und das Versorgungskabel darf nicht in der
Nähe von Wärmequellen aufbewahrt werden.
•
Das Gerät darf nicht in Räumen verwendet werden, in
denen zuvor Sprays verwendet wurden. Vor der The-
rapie sind diese Räume zu lüften.
•
Das Gerät nie verwenden, wenn es ein anormales Ge-
räusch verursacht.
•
Es ist aus hygienischen Gründen unbedingt erforderlich,
dass jeder Benutzer sein eigenes Zubehör verwendet.
•
Nach dem Gebrauch immer den Netzadapter vom
Gerät trennen.
•
Das Gerät an einem vor Witterungseinflüssen geschütz-
ten Ort aufbewahren. Das Gerät muss bei den vorgese
-
henen Umgebungsverhältnissen aufbewahrt werden.
Hinweise zum Umgang mit Akkus
•
Wenn Flüssigkeit aus einer Akkuzelle mit Haut oder
Augen in Kontakt kommt, die betroffene Stelle mit
Wasser auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen.
•
Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Ak-
kus verschlucken und daran ersticken. Daher Akkus
für Kleinkinder unerreichbar aufbewahren!
•
Schützen Sie Akkus vor übermäßiger Wärme.
•
Explosionsgefahr! Keine Akkus ins Feuer werfen.
•
Keine Akkus zerlegen, öffnen oder zerkleinern.
•
Nur in der Gebrauchsanweisung aufgeführte Ladege-
räte verwenden.
•
Akkus müssen vor dem Gebrauch korrekt geladen wer-
den. Die Hinweise des Herstellers bzw. die Angaben
in dieser Gebrauchsanweisung für das korrekte Laden
sind stets einzuhalten.
5
•
Laden Sie den Akku vor der ersten Inbetriebnahme
vollständig auf (siehe Kapitel 5).
•
Um eine möglichst lange Akku-Lebensdauer zu errei-
chen, laden Sie den Akku mindestens 2 Mal im Jahr
vollständig auf.
Allgemeine Hinweise
Achtung
•
Verwenden Sie das Gerät ausschließlich:
– am Menschen,
– für den Zweck, für den es entwickelt wurde (Aeroso-
linhalation) und auf die in dieser Gebrauchsanwei-
sung angegebene Art und Weise.
•
Jeder unsachgemäße Gebrauch kann gefährlich
sein!
•
Bei akuten Notfällen hat die Erste Hilfe Vorrang.
•
Verwenden Sie neben den Medikamenten nur de-
stilliertes Wasser bzw. eine Kochsalzlösung. Andere
Flüssigkeiten führen unter Umständen zu einem Defekt
des Inhalators bzw. Verneblers.
•
Dieses Gerät ist nicht für den gewerblichen oder kli-
nischen Gebrauch bestimmt, sondern ausschließlich
zur Eigenanwendung im privaten Haushalt!
Vor Inbetriebnahme
Achtung
•
Vor Gebrauch des Gerätes ist jegliches Verpackungs-
material zu entfernen.
•
Schützen Sie das Gerät vor Staub, Schmutz und
Feuchtigkeit, decken Sie das Gerät auf keinen Fall
während des Betriebes ab.
•
Betreiben Sie das Gerät nicht in stark staubbelasteter
Umgebung.
•
Schalten Sie das Gerät sofort aus, wenn es defekt ist
oder Betriebsstörungen vorliegen.
•
Der Hersteller haftet nicht für Schäden, die durch
unsachgemäßen oder falschen Gebrauch verursacht
wurden.
Reparatur
Hinweis
•
Sie dürfen das Gerät keinesfalls öffnen oder reparieren,
da sonst eine einwandfreie Funktion nicht mehr ge-
währleistet ist. Bei Nichtbeachten erlischt die Garantie.
•
Das Gerät ist wartungsfrei.
•
Wenden Sie sich bei Reparaturen an den Kundenser-
vice oder an einen autorisierten Händler.
4. Geräte- und Zubehör-
beschreibung
Übersicht Inhalator
1
2
3 4
65
1 Ein-/Aus-Schalter
2 Akkustandsanzeige
3 Mikro-USB-Anschluss
4 Halterung für Vernebler
5 Filterkappe mit Filter
6 Schlauchanschluss
6
Übersicht Vernebler und Zubehör
8 Druckluftschlauch
9 Vernebler
10 Medikamenten behälter
11 Verneblereinsatz
12 Mundstück
13 Erwachsenenmaske
14 Kindermaske
15 Nasenstück mit
Komfort aufsatz
16 Ersatzfilter
17 USB-Power-Netzteil
18 USB-Kabel
5. Inbetriebnahme
Aufstellen
Entnehmen Sie das Gerät der Verpackung.
Stellen Sie es auf einer ebenen Fläche auf.
Vor der ersten Verwendung
Hinweis
•
Vor der ersten Nutzung sollte der Vernebler und das
Zubehör gereinigt und desinfiziert werden. Siehe hierzu
„Reinigung und Desinfektion“ Seite 9.
•
Stecken Sie den Druckluftschlauch [8] unten an den
Medikamentenbehälter [10].
•
Stecken Sie das andere Ende des Druckluftschlauchs
[8] mit leichter Drehung in den Schlauchanschluss [6]
des Inhalators.
Akku des Inhalators aufladen
Um den Akku des Inhalators aufzuladen, gehen Sie wie
folgt vor:
•
Stecken Sie das im Lieferumfang enthaltene Mikro-
USB-Kabel wie abgebildet in den Mikro-USB-An-
schluss des Inhalators.
•
Stecken Sie das andere Ende des Mikro-USB-Kabels
in den USB-Anschluss des Netzadapters und stecken
diesen in die Steckdose.
Hinweis
Während des Ladens blinken – je nach Ladezustand –
eine (Akku fast leer) bis vier (Akku voll) LEDs der Batterie-
standsanzeige [2]. Sobald der Akku vollständig geladen
ist, leuchten alle vier LEDs dauerhaft auf.
Laden Sie den Akku des Inhalators nach jeder Anwen-
dung wieder vollständig auf.
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
7
Inhalator einschalten
Um den Inhalator einzuschalten, gehen Sie wie folgt vor:
•
Drücken Sie am Inhalator die EIN-/AUS-Taste. Die
EIN-/AUS-Taste beginnt blau zu leuchten. Der Inhala-
tor ist nun in Betrieb. Um einen einwandfreien Betrieb
des Inhalators gewährleisten zu können, achten Sie
darauf, dass der Akku ausreichend geladen ist.
Hinweis
Den aktuellen Akkustand können Sie an den blauen
LEDs der Batteriestandsanzeige ablesen.
1 blaue LED blinkt =Akku ist fast leer, Inha-
lator schaltet sich bald
aus.
1 blaue LED leuchtet =Akkukapazität 25%
2 blaue LEDs leuchten =Akkukapazität 50%
3 blaue LEDs leuchten =Akkukapazität 75%
4 blaue LEDs leuchten =Akkukapazität 100%
6. Bedienung
Achtung
•
Aus hygienischen Gründen ist es unbedingt erforder-
lich den Vernebler [9] sowie das Zubehör nach jeder
Behandlung zu reinigen und nach der täglich letzten
Behandlung zu desinfizieren.
•
Die Zubehörteile dürfen nur von einer Person benutzt
werden; vom Gebrauch durch mehreren Personen wird
abgeraten.
•
Sollten bei der Therapie mehrere verschiedene Medi-
kamente nacheinander inhaliert werden, so ist zu be-
achten, dass der Vernebler [9] nach jeder Anwendung
unter warmem Leitungswasser durchgespült wird. Sie-
he hierzu „Reinigung und Desinfektion“ auf Seite 9.
•
Beachten Sie die Hinweise zum Filterwechsel in dieser
Gebrauchsanweisung!
•
Überprüfen Sie vor jeder Verwendung des Gerätes den
festen Sitz der Schlauchanschlüsse am Inhalator [6]
und am Vernebler [9].
•
Prüfen Sie vor der Benutzung das Gerät auf ordnungs-
gemäße Funktion, hierfür schalten Sie den Inhalator
(samt angeschlossenem Vernebler, aber ohne Medi-
kamente) für einen kurzen Moment ein. Wenn hierbei
Luft aus dem Vernebler [9] kommt, funktioniert das
Gerät.
6.1 Verneblereinsatz einsetzen
• Öffnen Sie den Vernebler [9], indem Sie das Oberteil
im Gegenuhrzeigersinn gegen den Medikamentenbe-
hälter [10] drehen. Setzen Sie den Verneblereinsatz
[11] in den Medikamentenbehälter [10] ein.
• Stellen Sie sicher, dass der Kegel für die Medikamen-
tenführung gut auf dem Kegel für die Luftführung im
Innern des Verneblers [9] aufsitzt.
6.2 Vernebler befüllen
• Füllen Sie eine isotonische Koch-
salzlösung oder das Medikament
direkt in den Medikamentenbehäl-
ter [10]. Vermeiden Sie eine Über-
füllung! Die maximal empfohlene
Füllmenge beträgt 6ml !
• Verwenden Sie Medikamente nur
auf Anweisung Ihres Arztes und
fragen Sie nach der für Sie ange-
messenen Inhalationsdauer und
-menge!
• Liegt die vorgegebene Menge des Medikamentes bei
weniger als 2ml, füllen Sie diese Menge mit isoto-
nischer Kochsalzlösung auf mind. 2ml auf. Eine Ver-
dünnung ist bei zähflüssigen Medikamenten ebenfalls
notwendig. Achten Sie auch hier auf die Anweisung
Ihres Arztes.
6.3 Vernebler schließen
• Schließen Sie den Vernebler [9], indem Sie das Oberteil
im Uhrzeigersinn gegen den Medikamentenbehälter
[10] drehen. Achten Sie auf korrekte Verbindung!
6.4 Zubehör mit Vernebler verbinden
• Vernebler [9] mit gewünschtem Zubehör (Mundstück
[12], Erwachsenenmaske [13], Kindermaske [14] oder
Nasenstück [15]) verbinden.
Neben der beiliegenden Erwachsenenmaske [13] und-
Kindermaske (ab 2 Jahren) [14] haben Sie die Möglich-
keit eine Babymaske (von 0-3 Jahren) für Ihren Inhalator
10
11
8
zu verwenden. Die Babymaske ist im Lieferumfang
des IH 60 nicht enthalten. Eine Übersicht aller Nach-
kaufartikel finden Sie unter Kapitel „12. Ersatz- und
Verschleißteile“.
Hinweis
Die Inhalation mit dem Mundstück ist die wirksamste
Form der Therapie. Der Gebrauch der Maskeninhalation
wird nur empfohlen, wenn die Verwendung eines Mund-
stücks nicht möglich ist (z.B. bei Kindern die noch nicht
mit dem Mundstück inhalieren können).
Wenn Sie die Erwachsenenmaske [13] verwenden, kann
diese mit dem Befestigungsband für die Erwachsenen-
maske am Kopf befestigt werden. Entsprechend gibt es
auch für die Kindermaske [14] ein Befestigungsband.
Achten Sie bei der Maskeninhalation darauf, dass die
Maske gut anliegt und die Augen frei bleiben.
• Ziehen Sie den Vernebler vor der Behandlung nach
oben aus der Halterung [4] heraus.
• Starten Sie den Inhalator mit dem Ein-/Aus-Schalter [1].
• Das Ausströmen des Sprühnebels aus dem Vernebler
zeigt den einwandfreien Betrieb.
6.5 Behandlung
•
Während des Inhalierens aufrecht und entspannt an
einem Tisch und nicht in einem Sessel sitzen, um die
Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die
Wirksamkeit der Bahandlung zu Beeinträchtigen.
•
Atmen Sie das zerstäubte Medikament tief ein.
Achtung
Das Gerät ist nicht für Dauerbetrieb geeignet, nach
30 Minuten Betrieb muss es 30 Minuten abgeschaltet
werden.
Hinweis
Halten Sie den Vernebler während der Behandlung ge-
rade (senkrecht), da ansonsten die Zerstäubung nicht
funktioniert und eine einwandfreie Funktion nicht ge-
währleistet ist.
Je nach Akkuladestand und verwendetem Zubehör kann
die angegebene Inhalationszeit variieren.
Achtung
Ätherische Heilpflanzenöle, Hustensäfte, Lösungen zum
Gurgeln, Tropfen zum Einreiben oder für Dampfbäder
sind grundsätzlich ungeeignet für die Inhalation mit Inha-
latoren. Diese Zusätze sind oft zähflüssig und können die
korrekte Funktion des Gerätes und damit die Wirksam-
keit der Anwendung nachhaltig beeinträchtigen. Bei einer
Überempfindlichkeit des Bronchialsystems können Me-
dikamente mit ätherischen Ölen unter Umständen einen
akuten Bronchospasmus (eine plötzliche krampfartige
Einengung der Bronchien mit Atemnot) auslösen. Fragen
Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker!
6.6 Inhalation beenden
Tritt der Nebel nur noch unregelmäßig aus oder verän-
dert sich das Geräusch bei der Inhalation können Sie die
Behandlung beenden.
•
Schalten Sie den Inhalator nach der Behandlung mit
dem Ein-/Aus-Schalter [1] aus und trennen Sie ihn vom
Stromnetz.
•
Setzen Sie den Vernebler [9] nach der Behandlung
wieder zurück in seine Halterung [4].
6.7 Reinigung durchführen
Siehe „Reinigung und Desinfektion“ auf Seite 9.
7. Filterwechsel
Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftfil-
ter nach etwa 100 Betriebsstunden bzw. einem Jahr
auszutauschen. Kontrollieren Sie den Luftfilter bitte
regelmäßig (nach 10-12 Zerstäubungsvorgängen).
Ist er stark verschmutzt oder verstopft, wechseln Sie den
gebrauchten Filter aus. Sollte der Filter feucht geworden
sein, muss er ebenfalls gegen einen neuen Filter ausge-
wechselt werden.
Achtung
•
Versuchen Sie nicht, den gebrauchten Filter zu reinigen
und wieder zu verwenden!
•
Benutzen Sie ausschließlich den Original-Filter des
Herstellers, da ansonsten Ihr Inhalator beschädigt wer-
den könnte oder keine ausreichend effektive Therapie
sichergestellt werden kann.
9
•
Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet werden,
während er bei einer Person im Einsatz ist.
•
Gerät niemals ohne Filter betreiben.
Zum Auswechseln des Filters gehen Sie folgenderma-
ßen vor:
Achtung
•
Gerät erst ausschalten und vom Netz trennen.
•
Gerät abkühlen lassen.
1. Filterkappe [5] nach vorne
abziehen.
Hinweis
Falls der Filter nach Abziehen der Kappe im Gerät ver-
bleibt, entfernen Sie den Filter, z.B. mit einer Pinzette
oder Ähnlichem, aus dem Gerät.
2. Filterkappe [5] mit neuem Filter wieder einsetzen.
3. Festen Sitz prüfen.
8. Reinigung und Desinfektion
Vernebler und Zubehör
Warnung
Befolgen Sie nachfolgende Hygienevorschriften, um eine
Gesundheitsgefährdung zu vermeiden.
•
Vernebler [9] und Zubehör sind für eine Mehrfachver-
wendung vorgesehen. Bitte beachten Sie, dass für die
unterschiedlichen Anwendungsbereiche verschiedene
Anforderungen an die Reinigung und hygienische Wie-
deraufbereitung gestellt werden.
Hinweise:
•
Eine mechanische Reinigung des Verneblers sowie
des Zubehörs mit Bürsten oder der Gleichen, muss
unterbleiben, da hierbei irreparable Schäden die Folge
sein können und ein gezielter Behandlungserfolg nicht
mehr gewährleistet ist.
•
Die zusätzlichen Anforderungen bezüglich der not-
wendigen hygienischen Vorbereitung (Handpflege,
Handhabung der Medikamente bzw. der Inhalations-
lösungen) bei Hochrisikogruppen (z.B. Mukoviszido-
sepatienten) erfragen Sie bitte bei Ihrem Arzt.
•
Achten Sie auf ausreichende Trocknung nach jeder
Reinigung, Desinfektion. Eine Restfeuchtigkeit bzw.
Restnässe kann ein erhöhtes Risiko für Keimwachstum
darstellen.
Vorbereitung
•
Direkt nach jeder Behandlung müssen alle Teile des
Verneblers [9] sowie das benutzte Zubehör von Medi-
kamentenresten und Verunreinigungen gereinigt wer-
den.
•
Ziehen Sie das Mundstück [12], die Maske [13, 14]
oder das Nasenstück [15] vom Vernebler ab.
•
Zerlegen Sie das Nasenstück, sofern Sie dieses in
Kombination mit dem Komfortaufsatz verwendet
haben.
• Zerlegen Sie den Vernebler, indem
Sie das Oberteil im Gegenuhrzeiger-
sinn gegen den Medikamentenbehäl-
ter [10] drehen.
•
Entfernen Sie den Verneblereinsatz
[11] aus dem Medikamentenbehälter
[10].
• Der Zusammenbau erfolgt später
sinngemäß in umgekehrter Reihen-
folge.
Reinigung
Achtung
Vor jeder Reinigung muss das Gerät ausgeschaltet, vom
Netz getrennt und abgekühlt sein.
Der Vernebler sowie das benutzte Zubehör wie Mund-
stück, Maske usw. müssen nach jeder Anwendung mit
heißem nicht kochendem Wasser gereinigt werden.
Trocknen Sie die Teile sorgfältig mit einem weichen Tuch
ab. Setzen Sie die Teile, wenn diese vollständig getrock-
net sind, wieder zusammen und legen Sie die Teile in ein
trockenes, abgedichtetes Behältnis oder führen Sie die
Desinfektion durch.
Vergewissern Sie sich bei der Reinigung, dass jegliche
Rückstände entfernt werden. Verwenden Sie dabei auf
keinen Fall Substanzen, die bei der Berührung mit der
5
10
11
10
Haut oder den Schleimhäuten, verschluckt oder inhaliert
potenziell giftig sein könnten.
Benutzen Sie zur Reinigung des Gerätes ein weiches, tro-
ckenes Tuch und ein nicht scheuernds Reinigungsmittel.
Benutzen Sie keine scharfen Reinigungsmittel und halten
Sie das Gerät niemals unter Wasser.
Achtung
•
Achten Sie darauf, dass kein Wasser in das Geräte-
innere gelangt!
•
Gerät und Zubehör nicht in der Spülmaschine reinigen!
•
Das Gerät darf im angeschlossenen Zustand nicht
mit feuchten Händen angefasst werden; es darf kein
Wasser auf das Gerät spritzen. Das Gerät darf nur im
vollständig trockenen Zustand betrieben werden.
•
Eingedrungene Flüssigkeiten können eine Beschädi-
gung der Elektrik sowie anderer Inhalatorteile verur
-
sachen und zu einer Funktionsstörung führen.
Kondenswasser, Schlauchpflege
Je nach Umgebungsbedingungen kann sich im Schlauch
Kondenswasser absetzen. Um Keimwachstum vorzu-
beugen und eine einwandfreie Therapie zu gewährlei-
sten, ist die Feuchtigkeit unbedingt zu entfernen. Gehen
Sie dazu folgendermaßen vor:
•
Ziehen Sie den Druckluftschlauch [8] vom Vernebler
[9] ab.
•
Lassen Sie den Schlauch inhalatorseitig [6] einge-
steckt.
•
Nehmen Sie den Inhalator so lange in Betrieb, bis
die Feuchtigkeit durch die durchströmende Luft
beseitigt ist.
•
Bei starken Verschmutzungen ersetzen Sie den
Schlauch.
Desinfektion
Bitte folgen Sie den unten aufgeführten Punkten sorgfäl-
tig, um Ihren Vernebler und das Zubehör zu desinfizieren.
Es wird empfohlen die Einzelteile spätestens nach der
täglich letzten Benutzung zu desinfizieren.
(Sie benötigen hierzu lediglich ein wenig farblosen Essig
und destilliertes Wasser!)
• Reinigen Sie zunächst den Vernebler und das Zubehör
wie unter „Reinigung“ beschrieben.
•
Den zerlegten
Vernebler
und
Nasendusche
, das
Mundstück
und das zerlegte
Nasenstück
5 Minuten
lang in kochendes Wasser legen.
•
Für das übrige Zubehör benutzen Sie eine Essigmischung
bestehend aus ¼ Essig und ¾ destilliertem Wasser. Stel-
len Sie sicher, dass die Menge ausreichend ist, dass die
Teile wie Vernebler, Maske und Mundstück vollständig
darin eingetaucht werden können.
• Belassen Sie die Teile für 30 Minuten in der Essigmi-
schung.
• Spülen Sie die Teile mit Wasser aus und trocknen Sie
diese sorgfältig mit einem weichen Tuch ab.
Achtung
Den Druckluftschlauch und die Masken nicht abkochen
oder autoklavieren.
• Setzen Sie die Teile wenn diese vollständig getrocknet
sind wieder zusammen und legen Sie die Teile in ein
trockenes, abgedichteten Behältnis.
Hinweis
•
Bitte beachten Sie, dass die Teile nach der Reinigung
vollständig getrocknet werden, da an sonsten hier das
Risiko von Keimwachstum erhöht ist.
•
Kaltdesinfektionslösung gemäß Herstelleranweisung
verwenden.
Trocknung
•
Legen Sie die Einzelteile auf eine trockene, saubere
und saugfähige Unterlage und lassen Sie sie vollstän-
dig trocknen (mindestens 4 Stunden).
Materialbeständigkeit
•
Vernebler und Zubehör unterliegen bei häufiger Anwen-
dung und hygienischer Wiederaufbereitung, wie jedes
andere Kunststoffteil auch, einer gewissen Abnutzung.
Dies kann im Laufe der Zeit zu einer Veränderung des
Aerosols und somit auch zu einer Beeinträchtigung
der Therapieeffizienz führen. Wir empfehlen deshalb
den Vernebler und weiteres Zubehör nach einem Jahr
auszuwechseln.
•
Bei der Wahl der Reinigungs- bzw. Desinfektions-
mittel ist folgendes zu beachten: Verwenden Sie nur
11
ein mildes Reinigungsmittel oder Desinfektionsmittel,
welches Sie nach Herstellerangaben dosieren.
Aufbewahrung
•
Nicht in Feuchträumen (z.B. Badezimmer) lagern und
zusammen mit feuchten Gegenständen transportieren.
•
Vor anhaltender direkter Sonneneinstrahlung geschützt
lagern und transportieren.
•
Die Zubehörteile können im Zubehörfach sicher ver-
staut werden. Das Gerät an einem trockenen Platz, am
besten in der Verpackung, aufbewahren.
9. Entsorgen
Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät
nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden.
Bitte entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro-
und Elektronik Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment).
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die für die Ent-
sorgung zuständige kommunale Behörde.
Die verbrauchten, vollkommen entladenen Akkus müs-
sen Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter,
Sondermüllannahmestellen oder über den Elektrohänd-
ler entsorgen. Sie sind gesetzlich dazu verpflichtet, die
Akkus zu entsorgen.
Diese Zeichen finden Sie auf schadstoffhaltigen Akkus:
Pb = Batterie enthält Blei,
Cd = Batterie enthält Cadmium,
Hg = Batterie enthält Quecksilber.
10. Problemlösung
Probleme/
Fragen Mögliche Ursache/Behebung
Der Vernebler
erzeugt kein
oder zu wenig
Aerosol.
1. Zuviel oder zuwenig Medikament
im Vernebler.
Minimum: 2ml,
Maximum: 6ml.
Probleme/
Fragen Mögliche Ursache/Behebung
Der Vernebler
erzeugt kein
oder zu wenig
Aerosol.
2.
Düse auf Verstopfung prüfen.
Gegebenenfalls Düse reinigen (z.B.
durch Ausspülen). Vernebler danach
erneut in Betrieb nehmen.
ACHTUNG: die feinen Bohrungen
nur von der Düsenunterseite vorsich-
tig durchstechen.
3.
Vernebler nicht senkrecht gehalten.
4. Ungeeignete Medikamentenflüssig-
keit zum Vernebeln eingefüllt (z.B.
zu dickflüssig).
Die Medikamentenflüssigkeit sollte
vom Arzt vorgegeben werden.
Der Ausstoß
ist zu gering. Geknickter Schlauch, verstopfter
Filter, zu viel Inhalationslösung.
Welche
Medikamente
kann man
inhalieren?
Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt.
Grundsätzlich können alle Medika-
mente, die für eine Geräte-Inhalation
geeignet und zugelassen sind, inha-
liert werden.
Es bleibt
Inhalations-
lösung im
Vernebler
zurück.
Dies ist technisch bedingt und
normal. Beenden Sie die Inhalation,
sobald Sie ein deutlich verändertes
Verneblergeräusch hören.
Was ist bei
Kleinkindern
und Kindern
zu beachten?
1. Bei Kleinkindern und Kindern sollte
die Maske Mund und Nase abde-
cken, um eine effektive Inhalation
zu gewährleisten.
2. Bei Kindern sollte ebenfalls die
Maske Mund und Nase abde-
cken. Eine Verneblung neben
schlafenden Personen ist wenig
sinnvoll, da hierbei nicht genügend
des Medikaments in die Lunge
gelangen kann.
Hinweis: es sollte nur unter Aufsicht
und mit Hilfe einer erwachsenen
Person inhaliert werden und das Kind
nicht allein gelassen werden.
12
Probleme/
Fragen Mögliche Ursache/Behebung
Die Inhalation
mit der Maske
dauert län-
ger?
Dies ist technisch bedingt. Durch
die Maskenlöcher atmen Sie pro
Atemzug weniger Medikament ein
als über das Mundstück. Das Aerosol
wird über die Löcher mit Raumluft
vermischt.
Warum soll
der Vernebler
regelmäßig
ausgewech-
selt werden?
Dafür gibt es zwei Gründe:
1. Um ein therapeutisch wirksames
Teilchenspektrum zu gewährlei-
sten, soll die Düsenbohrung einen
bestimmten Durchmesser nicht
überschreiten. Bedingt durch
mechanische und thermische Be-
anspruchung unterliegt der Kunst-
stoff einem gewissen Verschleiß.
Der Verneblereinsatz [11] ist be-
sonders sensibel. Damit kann sich
auch die Tröpfchenzusammen-
setzung des Aerosols verändern,
was unmittelbar die Effektivität der
Behandlung beeinflusst.
2. Zudem wird ein regelmäßiger
Wechsel des Verneblers aus hygi-
enischen Gründen empfohlen.
Benötigt
jeder seinen
eigenen
Vernebler?
Aus hygienischer Sicht ist dies unbe-
dingt notwendig.
11. Technische Angaben
Type IH 60
Abmessungen
(BxHxT) 110 x 62 x 47 mm
Gewicht 222 g
Arbeitsdruck ca. 0,25 - 0,5 bar
Füllvolumen
Vernebler min. 2ml
max. 6ml
Medikamenten-
fluss ca. 0,25ml/min
Schalldruck max. 45 dBA
(gem. DIN EN 13544-1 Abschnitt 26)
Netzanschluss Input: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,5 A
Output: 5 V ; 2 A
Voraussichtliche
Lebensdauer 400 h
Betriebs-
bedingungen Temperatur: +10 °C bis +40 °C
Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060 hPa
Lager-und Trans-
portbedingungen Temperatur: -20 °C bis +60 °C
Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060 hPa
Aerosol
Eigenschaften 1) Aerosolabgabe: 0,15ml
2) Aerosolabgaberate: 0,03ml/min
3) Partikelgröße (MMAD): 4,12 µm
Akku:
Kapazität
Nennspannung
Typbezeichnung
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im
Batteriefach.
Technische Änderungen vorbehalten.
Diagramm Partikelgrößen
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Fluorid-Lösung
mit einem „Next Generation Impactor“ (NGI) durchgeführt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Suspen-
sionen oder sehr zähflüssige Medikamente anwendbar.
Nähere Informationen dazu können Sie vom jeweiligen
Medikamentenhersteller erfahren.
13
12. Ersatz- und Verschleißteile
Bezeichnung Material REF
Yearpack (enthält Mundstück,
Nasenstück, Erwachsenen-
maske, Kinder maske, Vernebler,
Druckluftschlauch, Filter)
PP/ PVC 602.15
Babymaske
PVC 601.31
Hinweis
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifikation
ist eine einwandfreie Funktion nicht gewährleistet! Tech-
nische Änderungen zur Verbesserung und Weiterentwick-
lung des Produktes behalten wir uns vor. Dieses Gerät
und dessen Zubehör entspricht den europäischen Nor-
men EN60601-1 und EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-
3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,
IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-
4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) sowie EN13544-1
und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hin-
sichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Das
Gerät entspricht den Anforderungen der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizin-
produktegesetz.
HINWEISE ZU ELEKTROMAGNETISCHER VER-
TRÄGLICHKEIT
•
Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen ge-
eignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt
sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.
•
Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagne-
tischen Störgrößen unter Umständen nur in einge-
schränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können
z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/
Gerätes auftreten.
•
Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben
anderen Geräten oder mit anderen Geräten in gesta-
pelter Form sollte vermieden werden, da dies eine
fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben könnte.
Wenn eine Verwendung in der vorgeschriebenen Art
dennoch notwendig ist, sollten dieses Gerät und die
anderen Geräte beobachtet werden, um sich davon zu
überzeugen, dass sie ordnungsgemäß arbeiten.
•
Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem,
welches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder
bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische
Störaussendungen oder eine geminderte elektroma-
gnetische Störfestigkeit des Gerätes zur Folge.
13. Garantie / Service
Die Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077 Ulm
(nachfolgend „Beurer“ genannt) gewährt unter den nach-
stehenden Voraussetzungen und in dem nachfolgend
beschriebenen Umfang eine Garantie für dieses Produkt.
Die nachstehenden Garantiebedingungen lassen die
gesetzlichen Gewährleistungsverpflichtungen des
Verkäufers aus dem Kaufvertrag mit dem Käufer
unberührt.
Die Garantie gilt außerdem unbeschadet zwingender
gesetzlicher Haftungsvorschriften.
Beurer garantiert die mangelfreie Funktionstüchtigkeit
und die Vollständigkeit dieses Produktes.
Die weltweite Garantiezeit beträgt 5 Jahre ab Beginn
des Kaufes des neuen, ungebrauchten Produktes durch
den Käufer.
Diese Garantie gilt nur für Produkte, die der Käufer als
Verbraucher erworben hat und ausschließlich zu persön-
lichen Zwecken im Rahmen des häuslichen Gebrauchs
verwendet.
Es gilt deutsches Recht.
Falls sich dieses Produkt während der Garantiezeit als
unvollständig oder in der Funktionstüchtigkeit als man-
gelhaft gemäß der nachfolgenden Bestimmungen er-
weist, wird Beurer gemäß diesen Garantiebedingungen
eine kostenfreie Ersatzlieferung oder Reparatur durch-
führen.
Wenn der Käufer einen Garantiefall melden möchte,
wendet er sich zunächst an den Beurer Kundenser-
vice:
Beurer GmbH, Servicecenter
Tel: +49 731 3989-144
14
Für eine zügige Bearbeitung nutzen Sie bitte unser Kon-
taktformular auf der Homepage www.beurer.com unter
der Rubrik ‚Service‘.
Der Käufer erhält dann nähere Informationen zur Ab-
wicklung des Garantiefalls, z.B. wohin er das Produkt
kostenfrei senden kann und welche Unterlagen erfor-
derlich sind.
Eine Inanspruchnahme der Garantie kommt nur in Be-
tracht, wenn der Käufer
- eine Rechnungskopie/Kaufquittung und
- das Original-Produkt
Beurer oder einem autorisierten Beurer Partner vorlegen
kann.
Ausdrücklich ausgenommen von dieser Garantie sind
- Verschleiß, der auf normalem Gebrauch oder Ver-
brauch des Produktes beruht;
- zu diesem Produkt mitgelieferte Zubehörteile, die sich
bei sachgemäßen Gebrauch abnutzen bzw. verbraucht
werden (z.B. Batterien, Akkus, Manschetten, Dichtun-
gen, Elektroden, Leuchtmittel, Aufsätze, Inhalatorzu-
behör);
- Produkte, die unsachgemäß und/oder entgegen der
Bestimmungen der Bedienungsanleitung verwendet,
gereinigt, gelagert oder gewartet wurden sowie Pro-
dukte, die vom Käufer oder einem nicht von Beurer
autorisierten Servicecenter geönet, repariert oder
umgebaut wurden;
- Schäden, die auf dem Transportweg zwischen Her-
steller und Kunde bzw. zwischen Servicecenter und
Kunde entstehen
- Produkte, die als 2.Wahl-Artikel oder als gebrauchte
Artikel gekauft wurden;
- Folgeschäden, welche auf einem Mangel dieses Pro-
duktes beruhen (es können für diesen Fall jedoch
Ansprüche aus Produkthaftung oder aus anderen
zwingenden gesetzlichen Haftungsbestimmungen
bestehen).
Reparaturen oder ein Komplettaustausch verlängern in
keinem Fall die Garantiezeit.
Irrtum und Änderungen vorbehalten
15
Table of contents
Included in delivery
See Description of the device and accessories,
page18.
• Nebuliser
• Atomiser
• Compressed air hose
• Mouthpiece
• Adult mask
• Children’s mask
• Nosepiece with comfort attachment
• Replacement filter
• Micro USB cable
• Mains adapter
• Storage bag
• Carrying bag
• These instructions for use
1. Getting to know your device
Dear customer,
Thank you for choosing one of our products. Our brand
stands for well-engineered, quality made products; driven
by innovation and safety. Our product range encompass-
es a wealth of products for health and well-being in the
heat, weight, blood pressure, body temperature, pulse,
gentle therapy, massage and air sectors.
Please read these instructions for use carefully and keep
them for later use. Be sure to make them accessible to
other users and observe the information they contain.
With kind regards,
Your Beurer team
Application area
This nebuliser is an inhalation device for atomising liquids
and liquid medication (aerosols) and for the treatment of
the upper and lower airways.
By nebulising and inhaling the medication prescribed/
recommended by your doctor, you can prevent diseases
affecting the airways, or in the case that you contract
such an illness, you can alleviate symptoms and speed up
your recovery. Ask your doctor or pharmacist for further
information about the potential applications.
The device is suitable for domestic use. Inhaler medica-
tion should only be used following instructions to do so
from a doctor. Ensure you are calm and relaxed when
inhaling the medication and breathe slowly and deeply
to ensure that the medication reaches right down to the
lower bronchi. Breathe out normally.
The device does not need to be calibrated.
Once it has been properly prepared, the device can be
used again. Preparation involves replacing all the acces-
sories, including the atomiser and air filter, and disinfect-
ing the surface of the device using a standard disinfect-
ant. Please note that all accessories should be replaced
if the device is used by more than one person.
We recommend that you replace the atomiser and other
accessories after one year.
2. Signs and symbols
The following symbols appear in these instructions for
use.
Warning Warning instruction indicating a risk
of injury or damage to health.
Important Safety note indicating possible dam-
age to the device/accessory.
ENGLISH
1. Getting to know your device ............................... 15
2. Signs and symbols .............................................. 15
3. Warnings and safety notes .................................. 16
4. Description of the device and accessories ......... 18
5. Initial use.............................................................. 19
6. Operation ............................................................. 19
7. Changing the filter ............................................... 21
8. Cleaning and disinfection .................................... 21
9. Disposal ............................................................... 23
10. Troubleshooting ................................................... 23
11. Technical specifications ...................................... 24
12. Replacement parts and wearing parts ................ 25
13. Warranty/service .................................................. 25
16
Note Note on important information.
The following symbols are used on the packaging and on
the type plate for the device and accessories.
Application part, type BF
Observe the instructions for use
Protection class 2 device
M
anufacturer
I
On
O
Off
S
N
Serial number
30 ON /
30 OFF
30 minutes of operation, then 30 minutes
break before operating again.
IP 22
Protected against solid foreign objects
12.5mm in diameter and larger, and against
drops of water when the housing is angled
up to 15°
The CE labelling certifies that the product
complies with the essential requirements
of Directive 93/42/EEC on medical devices.
20
PAP
Dispose of packaging in an environmentally
friendly manner
3. Warnings and safety notes
Warning
• Before use, ensure that there is no visible damage to the
device or accessories. If you have any doubts, do not
use the device and contact your retailer or the specified
Customer Service address.
• In the event of device faults, please see Chapter
“10.Troubleshooting”.
• The device is not a substitute for medical consulta-
tion and treatment. Always consult your doctor first if
you are experiencing any pain or are suffering from an
illness.
• If you have health concerns of any kind, consult your
GP.
• Please note the general hygiene measures when using
the atomiser.
• You should always follow the instructions of your doctor
regarding the type of medication to use, the dosage,
and the frequency and duration of inhalation.
• Only use medication prescribed or recommended by
your doctor or pharmacist.
Please note:
For treatment, only use parts indicated by your doctor
according to the particular diagnosis.
• Check whether there are contraindications for use with
the usual systems for aerosol treatment on the medi-
cation instruction leaflet.
• If the device does not work properly, or you feel unwell
or experience pain, stop using it immediately.
• Keep the device away from your eyes when it is in use,
as the mist of medication could be harmful.
• Changes to the device are not permitted.
• Never use the device near flammable gases, oxygen or
nitrogen oxide.
• This device is not intended for use by children or people
with restricted physical, sensory (e.g. reduced sensi-
tivity to pain) or mental skills or a lack of experience
and/or lack of knowledge, unless they are supervised
by a person who is responsible for their safety or are
instructed by such a person in how to use the device.
• Check in the medicine package leaflet for possible
contraindications for use with common aerosol therapy
systems.
• The device must be switched off and the plug pulled out
before every cleaning and/or maintenance procedure.
• Keep packaging material away from children (risk of
suffocation).
• To avoid the risk of entanglement and strangulation,
store cables and air lines out of the reach of small chil-
dren.
• Do not use any additional parts that are not recom-
mended by the manufacturer.
• The device must only be connected to the mains volt-
age that is specified on the type plate.
• Never submerge the device in water and do not use it
in the bathroom. Under no circumstances may liquid
enter the device.
• Protect the device from heavy impact.
17
• Never touch the micro USB cable with wet hands, as
you could get an electric shock.
• Do not pull the mains adapter out of the socket using
the micro USB cable.
• Do not crush or bend the micro USB cable, pull it over
sharp-edged objects or leave it dangling down, and
protect it from sources of heat.
• We recommend that the micro USB cable is completely
unrolled to avoid dangerous overheating.
• If the micro USB cable or the mains adapter of this de-
vice is damaged, it must be disposed of. Please contact
Customer Services or the retailer.
• If the device is opened, there is a risk of electric shock.
Disconnection from the power supply network is only
guaranteed if the adapter is unplugged and the micro
USB cable has no other power connection.
• Making modifications to the device or accessories is
not permitted.
• If the device has been dropped, exposed to high levels
of moisture or suffered any other damage, it must no
longer be used. If in doubt, contact Customer Services
or the retailer.
• The IH 60 nebuliser may only be operated with compat-
ible Beurer atomisers and with the appropriate Beurer
accessories. The use of atomisers and accessories
made by other companies may result in less efficient
treatment and could damage the device.
• Keep the device and accessories out of the reach of
children and pets.
Important
• Power cuts, sudden interference or other unfavourable
conditions could lead to the device becoming inopera-
ble. We therefore recommend that you obtain a replace-
ment device or medication (the latter should be agreed
with your doctor).
• Should you require an adapter or extension lead, this
must meet the applicable safety requirements. The
power limit and the maximum output specified on the
adapter must not be exceeded.
• Do not store the device or the power cable near to
sources of heat.
• Do not use the device in a room in which a spray has
previously been used. Air the room before carrying out
the treatment.
• Never use the device if it is making an abnormal sound.
• For hygiene reasons, it is essential that every user uses
their own accessories.
• Always disconnect the mains adapter from the device
after use.
• Store the device in a location protected against climatic
influences. The device must be stored in the environ-
mental conditions specified.
Notes on handling batteries
• If your skin or eyes come into contact with fluid from a
rechargeable battery cell, flush out the affected areas
with water and seek medical assistance.
• Choking hazard! Small children may swallow and
choke on rechargeable batteries. Store rechargeable
batteries out of the reach of small children.
• Protect batteries from excessive heat.
• Risk of explosion! Never throw batteries into a fire.
• Do not disassemble, split or crush the rechargeable
batteries.
• Only use chargers specified in the instructions for use.
• Batteries must be charged correctly prior to use. The in-
structions from the manufacturer and the specifications
in these instructions for use regarding correct charging
must be observed at all times.
• Fully charge the battery prior to initial use (see Chapter
5).
• In order to achieve as long a battery service life as
possible, fully charge the battery at least twice per year.
General notes
Important
• The device is only to be used:
– On humans
– For the purpose for which it is designed (aerosol in-
halation) and in the manner specified in these instruc-
tions for use.
• Any form of improper use can be dangerous.
• In the event of an acute emergency, the provision of
first aid has top priority.
18
• Apart from the medication, only use distilled water or
a saline solution. Other liquids may cause a fault in the
nebuliser or atomiser.
• This device is not intended for commercial or clinical
use; it is designed exclusively for self-treatment in a
private home.
Prior to initial use
Important
• Remove all packaging material before using the device.
• Protect the device against dust, dirt and humidity and
never cover the device while it is in use.
• Do not operate the device in a very dusty area.
• Switch the device off immediately if it is faulty or not
working properly.
• The manufacturer is not liable for damage resulting from
improper or careless use.
Repairs
Note
• Under no circumstances should you open or repair the
device yourself, as faultless functionality can no longer
be guaranteed thereafter. Failure to comply will result in
voiding of the warranty.
• The device is maintenance-free.
• For repairs, please contact Customer Services or an
authorised retailer.
4. Description of the device and
accessories
Overview of nebuliser
1
2
3 4
65
1 On/Off switch
2 Battery status indicator
3 Micro USB port
4 Holder for atomiser
5 Filter cap with filter
6 Hose connector
Overview of atomiser and accessories
8 Compressed air hose
9 Atomiser
10 Medication container
11 Atomiser insert
12 Mouthpiece
13 Adult mask
14 Children’s mask
15 Nosepiece with comfort
attachment
16 Replacement filter
17 USB power mains part
18 USB cable
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
19
5. Initial use
Setting up the device
Take the device out of the packaging.
Place the device on a flat surface.
Before using the device for the first time
Note
• Clean and disinfect the atomiser and accessories be-
fore using them for the first time. See “Cleaning and
disinfection” on page 21.
• Connect the compressed air hose [8] to the bottom of
the medication container [10].
• Connect the other end of the compressed air hose [8] to
the nebuliser hose connection [6] by turning it slightly.
Charging the nebuliser battery
To charge the nebuliser battery, proceed as follows:
• Plug the micro USB cable included in delivery into the
micro USB port on the nebuliser as shown.
• Plug the other end of the micro USB cable into the USB
port on the mains adapter and insert the mains adapter
into the socket.
Note
During the charging procedure, between one (battery al-
most empty) and four (battery fully charged) LEDs on the
battery status indicator [2] flash according to the battery
charge status. As soon as the battery is fully charged, all
four LEDs are permanently illuminated.
After each use, fully charge the battery of the nebuliser
again.
Switching on the nebuliser
To turn on the nebuliser, proceed as follows:
• Press the ON/OFF button on the nebuliser. The ON/
OFF button illuminates blue. The nebuliser is now op-
erational. The battery must be sufficiently charged for
the nebuliser to function correctly.
Note
The blue LEDs on the battery status indicator show the
current battery state.
1 blue LED flashes =Battery is almost flat, nebu-
liser will soon switch off.
1 blue LED lights up =Battery capacity 25%
2 blue LEDs light up =Battery capacity 50%
3 blue LEDs light up =Battery capacity 75%
4 blue LEDs light up =Battery capacity 100%
6. Operation
Important
• For hygiene reasons, it is essential to clean the atomiser
[9] and the accessories after each treatment and to
disinfect them after the last treatment of the day.
• The accessories may only be used by one person; use
by several people is not recommended.
• If the treatment involves inhaling several different med-
ications one after the other, please be aware that the
atomiser [9] must be rinsed under warm tap water fol-
lowing every usage. See “Cleaning and disinfection”
on page 21.
• Please observe the notes on changing the filter in these
instructions for use.
20
• Check that hose connectors are firmly attached to the
nebuliser [6] and the atomiser [9] before each use of the
device.
• Before use, check the device is working correctly by
briefly switching on the nebuliser (together with the con-
nected atomiser, but without medication). If air comes
out of the atomiser [9], the device is working.
6.1 Inserting the atomiser insert
• Open the atomiser [9] by twisting the top anticlockwise
against the medication container [10]. Place the atom-
iser insert [11] into the medication container [10].
• Ensure that the cone for administering medication fits
well on the cone for the air duct inside the atomiser [9].
6.2 Filling the atomiser
• Fill with an isotonic saline solution
or pour the medication directly into
the medication container [10]. Avoid
overfilling. The maximum recom-
mended filling quantity is 6ml.
• Use medication only as instructed
by your doctor and ask about the
appropriate inhalation period and
quantity for you.
• If the prescribed quantity of medi-
cation is less than 2ml, top this up
to at least 2ml with isotonic saline solution. Dilution
is also necessary with viscous medications. Here too,
please observe the instructions of your doctor.
6.3 Closing the atomiser
• Close the atomiser [9] by twisting the top clockwise
against the medication container [10]. Ensure that the
connection is correct.
6.4 Connecting accessories to the atomiser
• Connect the atomiser [9] to the desired accessory
(mouthpiece [12], adult mask [13], children’s mask[14]
or nosepiece [15]).
In addition to the accompanying adult [13] and children’s
mask (from 2 years of age) [14], you also have the option
of using baby mask (from ages 0-3 years) with your ne-
buliser. The baby mask is not included in delivery with the
IH 60. You can find an overview of all replacement items
in chapter „12. Replacement parts and wearing parts“.
Note
The most effective form of nebulisation is by using the
mouthpiece. Nebulisation using a mask is only recom-
mended if it is not possible to use a mouthpiece (e.g. for
children who are not yet able to inhale medication using
a mouthpiece).
If you are using the adult mask [13], you can secure it to
your head with the adult mask strap. There is also a strap
for the children’s mask [14].
When using a mask to inhale, take care to ensure the
mask fits well and the eyes are unobstructed.
• Before the treatment, pull the atomiser upwards out of
the holder [4].
• Start the nebuliser using the On/Off switch [1].
• Spray mist pouring out of the atomiser indicates that
the device is operating correctly.
6.5 Treatment
• When inhaling, sit upright and relaxed at a table and not
in an armchair to avoid compressing the airways and
therefore impairing the effectiveness of the treatment.
• Breathe in the atomised medication deeply.
Important
The device is not suitable for continuous operation; after
30 minutes of operation it must be switched off for 30
minutes.
Note
During the treatment, hold the atomiser straight (vertical-
ly), otherwise the atomisation will not work and faultless
functionality is not guaranteed.
Depending on the battery charge status and accessory
used, the inhalation time stated may vary.
10
11
21
Important
Essential oils, cough syrups, gargling solutions and drops
to be used as a rub or in a steam bath are wholly unsuit-
able for inhalation using a nebuliser. These additions are
often viscous and can impair the correct functioning of
the device and therefore the effectiveness of the applica-
tion in the long-term. For individuals with a hypersensitive
bronchial system, medications containing essential oils
may under certain conditions cause an acute bronchos-
pasm (a sudden cramp-like restriction of the bronchi with
shortness of breath). Consult your doctor or pharmacist
in relation to this matter.
6.6 Stopping inhalation
Once the mist is only coming out in an irregular flow or
if the sound changes when inhaling, you can stop the
treatment.
• Switch off the nebuliser after treatment using the On/
Off switch [1] and disconnect it from the mains.
• Place the atomiser [9] back in its holder [4] after the
treatment.
6.7 Cleaning
See “Cleaning and disinfection” on page 21.
7. Changing the filter
In normal operating conditions, the air filter must be re-
placed after approx. 100 operating hours or one year.
Please check the air filter regularly (after 10–12 nebulisa-
tion procedures). Replace the used filter if it is very dirty
or clogged. If the filter has become damp, it must also be
exchanged for a new filter.
Important
• Do not attempt to clean the used filter and reuse it.
• Only use the manufacturer’s original filter, otherwise
your nebuliser may become damaged and sufficiently
effective treatment cannot be guaranteed.
• Do not repair or maintain the air filter while it is in use.
• Never operate the device without a filter.
To replace the filter, proceed as follows:
Important
• First switch the device off and disconnect it from the
mains.
• Allow the device to cool down.
1. Pull off the filter cap [5]
towards the front.
Note
If the filter remains in the device after the cap has been
removed, take the filter out of the device, e.g. with twee-
zers or similar.
2. Re-insert the filter cap [5] with a new filter.
3. Ensure that it is securely in place.
8. Cleaning and disinfection
Atomiser and accessories
Warning
Adhere to the following hygiene instructions to avoid
health risks.
• The atomiser [9] and accessories are designed for mul-
tiple use. Please note that different areas of application
involve different requirements in terms of cleaning and
hygienic preparation.
Notes:
• Do not clean the atomiser or the accessories mechani
-
cally using a brush or similar device, as this could cause
irreparable damage and it will mean that the best treat-
ment results can no longer be guaranteed.
• Please consult your doctor about the additional require-
ments in terms of the hygienic preparation required
(hand care, handling of medication/inhalation solutions)
for high-risk groups (e.g. patients with cystic fibrosis).
• Ensure thorough drying after each cleaning or disin-
fection process. Residual moisture or wetness can
represent an increased risk of bacterial growth.
5
22
Preparation
• Immediately after each treatment, all parts of the atom-
iser [9] and the accessories used must be cleaned of
residual medication and contamination.
• Remove the mouth piece [12], the mask [13, 14] or the
nosepiece [15] from the atomiser.
• Disassemble the nosepiece if you have used it with the
comfort attachment.
• Dismantle the atomiser by twisting the
top anticlockwise against the medica-
tion container [10].
• Remove the atomiser insert [11] from
the medication container [10].
• Reassembly is carried out in reverse
order.
Cleaning
Important
The device must be switched off, disconnected from
the mains and allowed to cool down each time before
cleaning.
The atomiser and the accessories used such as the
mouthpiece, mask, etc. must be washed with hot but not
boiling water after each use. Dry the parts carefully using
a soft cloth. Put the parts together again when they are
completely dry and place them in a dry, sealed container
or disinfect them.
When cleaning, ensure that any residue is removed. Never
use any substances for cleaning that could potentially be
toxic if they came into contact with the skin or mucous
membranes, or if they were swallowed or inhaled.
Use a soft, dry cloth and non-abrasive cleaning products
to clean the device.
Do not use any abrasive cleaning products and never
submerge the device in water.
Important
• Ensure that no water gets inside the device.
• Do not clean the device or accessories in the dishwash-
er.
• Do not touch the device with wet hands when it is
plugged in and do not allow water to spray on the de-
vice. Only operate the device if it is completely dry.
• If liquid penetrates the device this could cause damage
to the electrics or other nebuliser parts and lead to a
malfunction.
Condensation, hose care
Condensation may form in the hose depending on the
ambient conditions. It is essential to remove the moisture
to prevent bacterial growth and ensure proper treatment.
To do so, proceed as follows:
• Remove the compressed air hose [8] from the atomiser
[9].
• The hose must remain connected to the nebuliser[6].
• Operate the nebuliser until the moisture is removed
by the air passing through.
• In the event of heavy contamination, replace the hose.
Disinfection
Please carefully observe the points below when disin-
fecting your atomiser and accessories. We recommend
disinfecting the individual parts on a daily basis after the
last usage as a minimum measure.
(All you need for this is a little white vinegar and distilled
water.)
• First, clean the atomiser and accessories as described
in the “Cleaning” section.
• Place the disassembled
atomiser
,
nasal douche
,
mouthpiece
and the disassembled
nosepiece
in
boiling water for 5 minutes.
• For the remaining accessories, use a vinegar solution
consisting of ¼ vinegar and ¾ distilled water. Make
sure that the volume is sufficient to fully submerse the
parts, such as the atomiser, mask and mouthpiece, in
the solution.
• Leave the parts in the vinegar solution for 30 minutes.
• Rinse the parts with water and dry them carefully with
a soft cloth.
Important
Do not boil or autoclave the compressed air hose or the
masks.
10
11
23
• Put the parts together again when they are completely
dry and place them in a dry, sealed container.
Note
• Please ensure that the parts are completely dried after
cleaning, otherwise the risk of bacterial growth is in-
creased.
• Use cold disinfection solution in accordance with the
manufacturer’s instructions.
Drying
• Place the individual parts on a clean, dry and absorbent
surface and leave them to dry completely (at least 4
hours).
Durability of materials
• As with any plastic parts, atomisers and their accesso-
ries are affected by a certain amount of wear and tear
when used and hygienically prepared on a frequent ba-
sis. Over time, this can lead to a change in the aerosol,
which can have a negative effect on the efficiency of the
treatment. We therefore recommend that you replace
the atomiser and other accessories after a year.
• The following point should be observed when selecting
the cleaning product or disinfectant: only use a mild
cleaning product or disinfectant in the concentration
and volume prescribed by the manufacturer.
Storage
• Do not store in damp conditions (such as in a bathroom)
and do not transport with any damp items.
• When storing and transporting, protect from prolonged
direct sunlight.
• The accessories can be stowed securely in the ac-
cessory compartment. Store the device in a dry place,
ideally in the original packaging.
9. Disposal
For environmental reasons, do not dispose of the
device in the household waste.
Please dispose of the device in accordance with
EC Directive – WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment). If you have any questions, please contact the
local authorities responsible for waste disposal.
The empty, completely flat rechargeable batteries must
be disposed of through specially designated collection
boxes, recycling points or electronics retailers. You are
legally required to dispose of the rechargeable batteries.
The codes below are printed on rechargeable batteries
containing harmful substances:
Pb = Battery contains lead,
Cd = Battery contains cadmium,
Hg = Battery contains mercury
10. Troubleshooting
Problem/
question Possible cause/remedy
The atomiser
produces no
or too little
aerosol.
1. Too much or too little medication
in the atomiser.
Minimum: 2ml,
Maximum: 6ml.
2.
Check nozzle for blockages.
Clean nozzle if necessary (e.g. by
rinsing out). Then start using the
atomiser again.
IMPORTANT: Carefully pierce the
fine holes from the underside of the
nozzle only.
3. Atomiser not held vertically.
4. Unsuitable medication fluid added
for nebulisation (e.g. too viscous).
The medication fluid should be pre-
scribed by the doctor.
The output is
too low. Kinked hose, clogged filter, too much
inhalation solution.
What med-
ications are
suitable for
inhaling?
Please consult your doctor in rela-
tion to this matter.
As a rule, all medication that is
suitable and approved for device
inhalation can be inhaled.
There is inha-
lation solution
residue in the
atomiser.
This is normal and is due to technical
reasons. Stop inhalation once the
atomiser starts to make a notably
different sound.
24
Problem/
question Possible cause/remedy
What should
be taken into
account when
using the
device with
infants and
children?
1. On infants and children, the mask
should cover the mouth and nose
to ensure effective inhalation.
2. On children, the mask should also
cover both the nose and mouth.
It is not a good idea to carry out
nebulisation on someone who
is sleeping, as in this case not
enough of the medication will
reach the lungs.
Note: Inhalation should only be car-
ried out under the supervision of an
adult and with their assistance and
the child should not be left alone.
Inhalation us-
ing the mask
takes longer.
This is due to technical reasons. You
breathe less medication per breath
through the holes of the mask than
via the mouthpiece. The aerosol is
mixed with ambient air via the holes.
Why should
the atomiser
be replaced
regularly?
There are two reasons for this:
1. To ensure a therapeutically effec-
tive particle spectrum, the nozzle
hole must not exceed a specific
diameter. Due to mechanical and
thermal stresses, the plastic is
subject to a certain degree of
wear. The atomiser insert [11] is
particularly sensitive. This can also
alter the composition of the aero-
sol droplets, which directly affects
the effectiveness of the treatment.
2. Regularly changing the atomiser
is also recommended for hygiene
reasons.
Should each
person have
their own
atomiser?
Yes, this is absolutely essential for
hygiene reasons.
11. Technical specifications
Type IH 60
Dimensions
(W x H x D) 110 x 62 x 47 mm
Weight 222 g
Operating
pressure Approx. 0.25 to 0.5 bar
Atomiser filling
volume Min. 2ml
Max. 6ml
Medication
flowrate Approx. 0.25ml/min
Sound pressure Max. 45 dBA
(acc. to DIN EN 13544-1 section 26)
Mains connection Input: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0.5 A
Output: 5 V ; 2 A
Expected
servicelife 400 h
Operating
conditions Temperature: +10 °C to +40 °C
Relative humidity: 10% to 95%
Ambient pressure: 700 to 1060 hPa
Storage and
transportation
conditions
Temperature: -20 °C to +60 °C
Relative humidity: 10% to 95%
Ambient pressure: 700 to 1060 hPa
Aerosol properties 1) Aerosol delivery: 0.15ml
2) Aerosol delivery rate: 0.03ml/min
3) Particle size (MMAD): 4.12 µm
Battery:
Capacity
Nominal voltage
Type designation
2570 mAh
3.7 V
Li-Ion
The serial number is located on the device or in the bat-
tery compartment.
Subject to technical changes.
25
Particle size diagram
Measurements were performed using a sodium fluoride
solution with a “Next Generation Impactor” (NGI).
The diagram may therefore not be applicable to suspensions
or highly viscous medications. You can obtain more detailed
information from the manufacturer of your medication.
12. Replacement parts and wearing
parts
Designation
Material
REF
Y
ear pack (contains mouthpiece, nose-
piece, adult mask, children’s mask,
atomiser, compressed air hose, filter)
PP/PVC
602.15
Baby mask
PVC 601.31
Note
If the device is not used according to the instructions spec-
ified, perfect functionality cannot be guaranteed! We re-
serve the right to make technical changes to improve and
develop the product. This device and its accessories com-
ply with the European standards EN60601-1, EN60601-1-
2 (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-
4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) and
EN13544-1 and are subject to particular precautions
with regard to electromagnetic compatibility. This device
meets the requirements of European Directive 93/42/EEC
for medical devices, as well as those of the Medizinpro-
duktegesetz (German Medical Devices Act).
NOTES ON ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
•
The device is suitable for use in all environments listed
in these instructions for use, including domestic envi-
ronments.
•
The use of the device may be limited in the presence
of electromagnetic disturbances. This could result in
issues such as error messages or the failure of the dis-
play/device.
•
Avoid using this device directly next to other devices or
stacked on top of other devices, as this could lead to
faulty operation. If, however, it is necessary to use the
device in the manner stated, this device as well as the
other devices must be monitored to ensure they are
working properly.
•
The use of accessories other than those specified or
provided by the manufacturer of this device can lead to
an increase in electromagnetic emissions or a decrease
in the device’s electromagnetic immunity; this can result
in faulty operation.
13. Warranty/service
Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, 89077 Ulm, Germany
(hereinafter referred to as “Beurer”) provides a warranty
for this product, subject to the requirements below and
to the extent described as follows.
The warranty conditions below shall not affect the
seller’s statutory warranty obligations which ensue
from the sales agreement with the buyer.
The warranty shall apply without prejudice to any
mandatory statutory provisions on liability.
Beurer guarantees the perfect functionality and complete-
ness of this product.
The worldwide warranty period is 5 years, commencing
from the purchase of the new, unused product from the
seller.
The warranty only applies to products purchased by the
buyer as a consumer and used exclusively for personal
purposes in the context of domestic use.
German law shall apply.
During the warranty period, should this product prove to
be incomplete or defective in functionality in accordance
with the following provisions, Beurer shall carry out a re-
26
pair or a replacement delivery free of charge, in accord-
ance with these warranty conditions.
If the buyer wishes to make a warranty claim, they
should approach their local retailer in the first in-
stance: see the attached “International Service” list
of service addresses.
The buyer will then receive further information about the
processing of the warranty claim, e.g. where they can
send the product and what documentation is required.
A warranty claim shall only be considered if the buyer
can provide Beurer, or an authorised Beurer partner, with
- a copy of the invoice/purchase receipt, and
- the original product.
The following are explicitly excluded from this warranty:
- deterioration due to normal use or consumption of the
product;
- accessories supplied with this product which are worn
out or used up through proper use (e.g. batteries,
rechargeable batteries, cuffs, seals, electrodes, light
sources, attachments and nebuliser accessories);
- products that are used, cleaned, stored or maintained
improperly and/or contrary to the provisions of the in-
structions for use, as well as products that have been
opened, repaired or modified by the buyer or by a ser-
vice centre not authorised by Beurer;
- damage that arises during transport between manu-
facturer and customer, or between service centre and
customer;
- products purchased as seconds or as used goods;
- consequential damage arising from a fault in this prod-
uct (however, in this case, claims may exist arising from
product liability or other compulsory statutory liability
provisions).
Repairs or an exchange in full do not extend the warranty
period under any circumstances.
Subject to errors and changes
27
Table des matières
Contenu
Voir la description de l’appareil et des accessoires à la
page 30.
•
Inhalateur
•
Nébuliseur
•
Tuyau à air comprimé
•
Embout buccal
•
Masque pour adulte
•
Masque pour enfant
•
Embout nasal avec embout confort
•
Filtre de rechange
•
Câble USB
•
Adaptateur secteur
•
Pochette de rangement
•
Pochette de transport
•
Le présent mode d’emploi
1. Présentation
Chère cliente, cher client,
Nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos pro-
duits. Notre société est réputée pour l’excellence de
ses produits et les contrôles de qualité auxquels ils sont
soumis. Nos produits couvrent les domaines de la cha-
leur, du poids, de la tension artérielle, de la température
corporelle, de la thérapie douce, des massages et de
l’amélioration de l’air.
Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le
pour un usage ultérieur, mettez-le à disposition des
autres utilisateurs et suivez les consignes qui y figurent.
Sincères salutations,
Votre équipe Beurer
Domaine d’application
Cet inhalateur est un appareil servant à la nébulisation de
liquides et de médicaments liquides (aérosols) et au trai-
tement des voies respiratoires supérieures et inférieures.
Grâce à la nébulisation et l’inhalation du médicament
prescrit ou recommandé par votre médecin, vous pouvez
prévenir les maladies des voies respiratoires, atténuer
leurs effets secondaires et accélérer la guérison. Veuil-
lez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien
pour de plus amples informations quant aux possibilités
d’application.
L’appareil est adapté à l’inhalation à domicile. Ne pas
inhaler de médicaments sans avoir demandé l’avis de
votre médecin. Préparez-vous à inhaler calmement et
dans un moment de détente. Inspirez doucement et
profondément afin de permettre au médicament d’at-
teindre les bronches fines situées en profondeur. Expirez
normalement.
L’appareil ne doit pas être calibré.
Après un traitement, l’appareil est de nouveau prêt à
être utilisé. Le traitement consiste à remplacer tous les
accessoires y compris le nébuliseur et le filtre à air, ainsi
qu’à désinfecter les surfaces de l’appareil avec un pro-
duit désinfectant classique. Notez qu’il est nécessaire
de remplacer tous les accessoires lorsque l’appareil est
utilisé par plusieurs personnes.
Nous recommandons de changer le nébuliseur et les
autres accessoires après un an d’utilisation.
FRANÇAIS
1. Présentation ........................................................ 27
2. Symboles utilisés ................................................. 28
3. Consignes d’avertissement et de mise en garde 28
4. Description de l’appareil et des accessoires ....... 30
5. Mise en service .................................................... 31
6. Utilisation ............................................................. 32
7. Changement du filtre ........................................... 33
8. Nettoyage et désinfection ................................... 34
9. Élimination ........................................................... 36
10. Solution aux problèmes ....................................... 36
11. Caractéristiques techniques ................................ 37
12. Pièces de rechange et consommables ............... 38
13. Garantie/Maintenance ......................................... 38
28
2. Symboles utilisés
Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’em
-
ploi.
Avertissement Ce symbole vous avertit des
risques de blessures ou des
dangers pour votre santé.
Attention Ce symbole vous avertit des
éventuels dommages au niveau
de l’appareil ou d’un accessoire.
Remarque
Ce symbole indique des informa-
tions importantes.
Sur l’emballage ainsi que sur la plaque signalétique de l’ap
-
pareil et des accessoires, les symboles suivants sont utilisés.
Appareil de type BF
Respecter les consignes du mode d’em-
ploi
Appareil de la classe de sécurité 2
F
abricant
I
ON
O
OFF
S
N
Numéro de série
30 ON /
30 OFF
Utilisation de 30minutes, puis pause de
30minutes avant la prochaine utilisation.
IP 22
Protection contre les corps solides, dia-
mètre 12,5 mm ou plus, et contre les
gouttes d’eau si le boîtier n’est pas incliné
plus que 15°
Le sigle CE atteste de la conformité aux
exigences fondamentales de la directive
93/42/EEC relative aux dispositifs médi-
caux.
20
PAP
Éliminez l’emballage dans le respect de
l’environnement
3. Consignes d’avertissement et de
mise en garde
Avertissement
•
Avant l’utilisation, assurez-vous que l’appareil et les
accessoires ne présentent aucun dommage visible.
En cas de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous à
votre revendeur ou au service client indiqué.
•
En cas de panne de l’appareil, consultez le chapitre
«10. Solutions aux problèmes».
•
L’utilisation de l’appareil ne remplace pas une consul-
tation et un traitement médicaux. C’est pourquoi en
cas de tout type de douleur ou de maladie, veuillez
toujours consulter d’abord votre médecin!
•
En cas de problèmes de santé quelconques, veuillez
consulter votre médecin de famille.
•
Lors de l’utilisation du nébuliseur, veuillez respecter
les mesures d’hygiène générales.
•
Il convient de toujours respecter les consignes du mé-
decin concernant le médicament à utiliser, le dosage,
la fréquence et la durée de l’inhalation.
•
Veuillez n’utiliser que des médicaments qui vous ont
été prescrits ou recommandés par votre médecin ou
votre pharmacien.
Attention:
Pour le traitement, n’utilisez que les pièces recomman
-
dées par le médecin, correspondant à l’évolution de
la maladie.
•
Vérifiez sur la notice du médicament qu’il n’existe
pas de contre-indication à une utilisation avec les
systèmes habituels de thérapie par aérosols.
•
Si l’appareil ne fonctionne pas correctement ou si des
indispositions ou des douleurs apparaissent, interrom-
pez immédiatement l’utilisation.
•
Pendant l’utilisation, sachant que la brume de médica-
ments pourrait avoir un effet néfaste, veillez à éloigner
l’appareil de vos yeux.
•
Aucune modification ne doit être apportée à l’appareil.
•
N’utilisez pas l’appareil à proximité de gaz inflam-
mables, d’oxygène ou d’oxyde d’azote.
29
•
Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé par des en-
fants ou personnes aux capacités physiques, senso-
rielles (par ex. l’insensibilité à la douleur) ou mentales
restreintes, ou ne sachant pas l’utiliser par manque
d’expérience ou de connaissances. Sauf dans le cas
où ils sont surveillés par une personne responsable de
leur sécurité, ou s’ils ont eu de leur part les instructions
nécessaires à une bonne utilisation de l’appareil.
•
Vérifiez sur la notice du médicament qu’il n’existe
pas de contre-indication à une utilisation avec les
systèmes habituels de thérapie par aérosols.
•
Avant chaque nettoyage et/ou chaque entretien, l’ap-
pareil doit être éteint et débranché.
•
Conservez l’emballage hors de portée des enfants
(risque d’étouffement).
•
Pour éviter tout risque d’empêtrement et d’étrangle-
ment, conservez les câbles et les conduites d’air hors
de portées des jeunes enfants.
•
N’utilisez pas d’accessoires qui n’ont pas été recom-
mandés par le fabricant.
•
Ne raccordez pas l’appareil à une autre tension que
celle indiquée sur la plaque signalétique.
•
N’immergez pas l’appareil dans l’eau et ne l’utilisez
pas dans des pièces humides. En aucun cas, un li-
quide ne doit pénétrer dans l’appareil.
•
Protégez l’appareil contre les chocs importants.
•
Ne touchez jamais le câble micro-USB avec les mains
humides, vous risquez de recevoir une décharge élec-
trique.
•
Ne pas débrancher l’adaptateur du secteur en tirant
sur le câble micro-USB.
•
Ne pas coincer ou plier la prise de l’adaptateur secteur,
ni la faire passer sur des objets tranchants, la laisser
pendre ou l’exposer à la chaleur.
•
Nous recommandons de dérouler entièrement le câble
micro-USB pour éviter toute surchauffe dangereuse.
•
Si le câble micro-USB ou l’adaptateur secteur de
l’appareil est endommagé, il doit être mis au rebut.
Adressez-vous au service client ou le revendeur.
•
Un risque de décharge électrique existe si vous ouvrez
le corps de l’appareil. La déconnexion du réseau d’ali-
mentation est uniquement assurée si l’adaptateur sec
-
teur est débranché de la prise et qu’il n’existe aucune
autre connexion électrique via le câble micro-USB.
•
La modification de l’appareil ou des accessoires n’est
pas autorisée.
•
Si l’appareil est tombé, a été exposé à un fort taux
d’humidité ou a subi d’autres types de dommages,
il ne doit plus être utilisé. En cas de doute, veuillez
contacter notre service client ou votre revendeur.
•
L’inhalateur IH 60 ne doit être utilisé qu’avec le nébu-
liseur Beurer adapté et les accessoires Beurer cor-
respondants. En cas d’utilisation d’un nébuliseur et
d’accessoires non d’origine, l’efficacité de la thérapie
peut être réduite ou l’appareil peut être endommagé
le cas échéant.
•
Conservez l’appareil et les accessoires hors de portée
des enfants et des animaux.
Attention
•
Des pannes de courant, de soudaines perturbations ou
d’autres conditions défavorables peuvent contribuer à
mettre l’appareil hors service. C’est pourquoi nous vous
recommandons de prévoir un appareil de rechange ou
un médicament prescrit par votre médecin.
•
Si jamais un adaptateur ou une rallonge est nécessaire,
il doit respecter les normes de sécurité en vigueur.
Ni la limite de puissance de l’appareil ni celle qui est
indiquée sur l’adaptateur ne doivent être dépassées.
•
Ne pas stocker l’appareil et le câble d’alimentation
près d’une source de chaleur.
•
Ne pas utiliser l’appareil dans une pièce dans laquelle
des aérosols ont été utilisés préalablement. Avant de
commencer la thérapie, ces pièces doivent être aé-
rées.
•
Ne jamais utiliser l’appareil s’il émet un bruit anormal.
•
Pour des raisons d’hygiène, ne pas partager ses ac-
cessoires avec d’autres utilisateurs.
•
Après l’utilisation, toujours débrancher l’adaptateur
secteur de l’appareil.
•
Stocker l’appareil dans un endroit à l’abri des intem-
péries. L’appareil doit être stocké dans un endroit
correspondant aux conditions ambiantes spécifiées.
Remarques relatives aux batteries
•
Si du liquide de la cellule de batterie entre en contact
avec la peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec
de l’eau et consultez un médecin.
30
•
Risque d’ingestion! Les enfants en bas âge pour-
raient avaler des batteries et s’étouffer. Veuillez donc
conserver les batteries hors de portée des enfants en
bas âge.
•
Protégez les batteries d’une chaleur excessive.
•
Risque d’explosion! Ne jetez pas les batteries
dans le feu.
•
Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les batteries.
•
N’utilisez que le chargeur indiqué dans le mode d’em-
ploi.
•
Les batteries doivent être chargées correctement
avant utilisation. Pour charger l’appareil, respectez
toujours les instructions du fabricant ou les informa-
tions contenues dans ce mode d’emploi.
•
Avant la première utilisation, chargez complètement
la batterie (voir chapitre 5).
•
Rechargez la batterie complètement au moins 2fois
par an pour atteindre une durée de vie maximale de
la batterie.
Recommandations générales
Attention
•
Utilisez l’appareil uniquement:
– sur un être humain,
– aux fins pour lesquelles il a été conçu (c.-à-d. pour
l’inhalation d’aérosols) et de la manière indiquée
dans ce mode d’emploi.
•
Toute utilisation inappropriée peut être dange-
reuse!
•
En cas de situation d’urgence, les premiers secours
sont prioritaires.
•
À part les médicaments, veuillez n’utiliser que de l’eau
distillée ou une solution de chlorure de sodium. Les
autres liquides peuvent entraîner une panne de l’inha-
lateur ou du nébuliseur.
•
Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé dans un
cadre professionnel ou en clinique, mais exclusive-
ment pour une utilisation individuelle dans des foyers
privés.
Avant la mise en service
Attention
•
L’emballage doit être retiré avant l’utilisation de l’ap-
pareil.
•
Protégez l’appareil de la poussière, de la saleté et de
l’humidité, ne couvrez en aucun cas le dispositif pen-
dant son fonctionnement.
•
N’utilisez pas l’appareil dans un environnement très
poussiéreux.
•
Éteignez immédiatement l’appareil s’il est défectueux
ou présente des défauts de fonctionnement.
•
Le fabricant ne peut être tenu pour responsable des
dommages causés par une utilisation inappropriée ou
non conforme.
Réparation
Remarque
•
Vous ne devez en aucun cas ouvrir ou réparer l’appa-
reil; le bon fonctionnement de l’appareil ne serait plus
assuré. Le non-respect de cette consigne annulera la
garantie.
•
L’appareil ne nécessite aucun entretien.
•
Pour toute réparation, adressez-vous au service client
ou à un revendeur agréé.
4. Description de l’appareil et des
accessoires
Vue d’ensemble de l’inhalateur
1
2
3 4
65
1 Touche Marche/Arrêt
2 Affichage de l’état de la batterie
3 Connexion micro-USB
4 Support pour nébuliseur
5 Capuchon du filtre avec filtre
6 Raccord de tuyau
31
Vue d’ensemble du nébuliseur et des accessoires
8 Tuyau à air comprimé
9 Nébuliseur
10 Récipient à médicaments
11 Système de nébulisation
12 Embout buccal
13 Masque pour adulte
14 Masque pour enfant
15 Embout nasal avec
embout confort
16 Filtre de rechange
17 Adaptateur d’alimentation
USB
18 Câble USB
5. Mise en service
Installation
Sortez l’appareil de son emballage.
Posez-le sur une surface plane.
Avant la première utilisation
Remarque
•
Avant la première utilisation, le nébuliseur et les ac-
cessoires devront être nettoyés et désinfectés. Voir
«Nettoyage et désinfection» page
34
.
•
Raccordez le tuyau à air comprimé [8] sous le récipient
à médicaments [10].
•
Raccordez l’autre extrémité du tuyau à air comprimé
[8] au raccord de tuyau [6] de l’inhalateur avec une
légère rotation.
Charger la batterie de l’inhalateur
Pour charger la batterie de l’inhalateur, procédez comme
suit:
•
Branchez le câble micro-USB fourni dans la prise micro
USB de l’inhalateur, comme indiqué sur l’illustration.
•
Branchez l’autre extrémité du câble micro-USB dans
la prise USB de l’adaptateur secteur et branchez ce
dernier dans la prise.
Remarque
Pendant la charge, une (batterie presque vide) à quatre
(batterie pleine) LED s’allument, selon l’état de charge,
pour indiquer l’état de charge de la batterie [2]. Quand
la batterie est complètement chargée, les quatre LED
s’allument durablement.
Chargez complètement la batterie de l’inhalateur après
chaque utilisation.
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
32
Allumer l’inhalateur
Pour allumer l’inhalateur, veuillez procéder comme suit:
•
Appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT de l’inhala-
teur. La touche MARCHE/ARRÊT s’allume en bleu.
L’inhalateur est alors prêt à être utilisé. Pour assurer
le bon fonctionnement de l’inhalateur, assurez-vous
que la batterie est suffisamment chargée.
Remarque
L’état actuel de la batterie est indiqué par les LED bleues
de l’indicateur d’état de la batterie.
1LED bleue clignote =La batterie est presque
vide, l’inhalateur va
bientôt s’éteindre.
1LED bleue s’allume =Capacité de la batterie
25%
2LED bleue s’allument =Capacité de la batterie
50%
3LED bleue s’allument =Capacité de la batterie
75%
4LED bleue s’allument =Capacité de la batterie
100%
6. Utilisation
Attention
•
Pour des raisons d’hygiène, il est indispensable de
nettoyer le nébuliseur [9] ainsi que les accessoires
après chaque traitement, et de les désinfecter après
le dernier traitement quotidien.
•
Les accessoires ne doivent être utilisés que par une
seule personne; leur utilisation par plusieurs per-
sonnes est déconseillée.
•
Si au cours d’une thérapie, plusieurs médicaments
différents doivent être inhalés, il convient de veiller
à rincer le nébuliseur [9] à l’eau chaude du robinet
après chaque usage. Voir «Nettoyage et désinfection»
page34.
•
Respectez les instructions de ce mode d’emploi rela-
tives au changement du filtre.
•
Avant chaque utilisation de l’appareil, contrôlez la
bonne fixation des raccords du flexible sur l’inhalateur
[6] et sur le nébuliseur [9].
•
Contrôlez le fonctionnement correct de l’appareil avant
de l’utiliser; pour ce faire, mettez brièvement l’inhala-
teur en marche (avec le nébuliseur raccordé, mais sans
médicaments). L’appareil fonctionne correctement si,
à cette occasion, de l’air sort du nébuliseur [9].
6.1 Insertion du système de nébulisation
• Ouvrez le nébuliseur [9] en tournant la partie supérieure
dans le sens inverse des aiguilles d’une montre par
rapport au récipient à médicaments [10]. Insérez le
système de nébulisation [11] dans le récipient à mé-
dicaments [10].
• Assurez-vous que le cône d’arrivée de médicaments
est bien en place sur le cône du conduit d’air à l’inté-
rieur du nébuliseur.[9]
6.2. Assemblage du nébuliseur
• Versez une solution saline isoto-
nique ou le médicament directe-
ment dans le récipient à médica-
ments [10]. Attention à ne pas trop
le remplir! La quantité de remplis-
sage maximale recommandée est
de 6ml.
• Utilisez uniquement des médica-
ments prescrits par votre médecin
et demandez la durée et la dose
d’inhalation adaptées à vos be-
soins!
• Si la dose de médicament prescrite est inférieure à
2ml, remplissez cette quantité avec une solution de
chlorure de sodium isotonique jusqu’à un minimum
de 2ml. La dilution est également nécessaire pour les
médicaments visqueux. Conformez-vous aux indica-
tions de votre médecin.
6.3. Fermeture du nébuliseur
• Fermez le nébuliseur [9] en tournant la partie supé-
rieure dans le sens des aiguilles d’une montre par rap-
port au récipient à médicaments [10]. Assurez-vous
que le nébuliseur est bien fermé.
10
11
33
6.4 Raccordement des accessoires au nébuliseur
•
Reliez le nébuliseur [9] à l’accessoire souhaité (embout
buccal [12], masque pour adulte [13], masque pour
enfant [14] ou embout nasal [15]).
En plus du masque pour adulte fourni [13] et du masque
pour enfants (à partir de 2ans) [14], vous avez la possi-
bilité d’utiliser un masque pour bébé (de 0 à 3ans) avec
votre inhalateur. Le masque pour bébé n’est pas fourni
avec l’IH60. Vous trouverez un aperçu de tous les arti-
cles de rechange au chapitre «12. Pièces de rechange
et consommables».
Remarque
L’inhalation avec l’embout buccal est la forme la plus ef-
ficace de la thérapie. L’utilisation du masque d’inhalation
n’est recommandée que lorsque l’utilisation d’un embout
buccal n’est pas possible (par exemple, chez les enfants
qui ne peuvent pas encore inhaler dans l’embout buccal).
Lorsque vous utilisez le masque pour adulte [13], faites-
le tenir sur votre tête à l’aide de la bande de fixation
prévue à cet effet. Il existe également une bande de
fixation adaptée au masque pour enfant [14].
Lorsque vous inhalez dans le masque, assurez-vous que
celui-ci est bien positionné et que vos yeux ne sont pas
couverts.
• Retirez le nébuliseur de son support [4] en le tirant vers
le haut avant de commencer le traitement.
• Démarrez l’inhalateur au moyen de l’interrupteur marche/
arrêt [1].
• Le brouillard de pulvérisation qui s’échappe du nébu-
liseur indique que l’appareil fonctionne parfaitement.
6.5 Traitement
•
Pendant l’inhalation, restez debout et détendu à côté
d’une table et non assis sur une chaise, pour ne pas
compresser les voies respiratoires et risquer de com-
promettre l’efficacité du traitement.
•
Inspirez profondément le médicament pulvérisé.
Attention
L’appareil n’est pas adapté pour être utilisé pendant une
longue durée: après 30minutes d’utilisation, il doit être
arrêté pendant 30minutes.
Remarque
Tenez le nébuliseur droit (vertical) pendant l’inhalation;
autrement, la nébulisation ne fonctionne pas et l’appareil
ne peut plus fonctionner correctement.
Le temps d’inhalation indiqué peut varier en fonction du
niveau de batterie et des accessoires utilisés.
Attention
Des huiles essentielles thérapeutiques, des sirops contre
la toux, des solutions à gargariser, des gouttes pour la
friction cutanée ou pour des bains à vapeur ne sont par
principe pas adaptés à l’inhalation par inhalateur. Ces
additifs sont souvent de nature visqueuse et risquent de
nuire durablement au bon fonctionnement de l’appareil
ainsi qu’à l’efficacité du traitement. En cas d’hypersen-
sibilité des bronches, des médicaments à base d’huiles
essentielles peuvent provoquer un bronchospasme aigu
(un resserrement spasmodique soudain des bronches
accompagné d’une dyspnée). Renseignez-vous auprès
de votre médecin ou de votre pharmacien!
6.6 Fin de l’inhalation
Si le nuage de pulvérisation ne s’échappe plus que de
façon irrégulière ou si le bruit change au cours de l’in-
halation, vous pouvez arrêter l’inhalation.
•
Après utilisation, éteignez l’inhalateur à l’aide de l’inter-
rupteur Marche/Arrêt [1] et débranchez-le du secteur.
•
Après le traitement, remettez le nébuliseur [9] dans son
support [4].
6.7. Nettoyage
Voir «Nettoyage et désinfection» page 34.
7. Changement du filtre
Dans des conditions d’utilisation normales, le filtre à air
est prévu pour être changé après environ 100heures
d’utilisation ou une année. Vérifiez l’état du filtre à
air régulièrement (toutes les 10 à 12atomisations).
S’il est très sale ou bouché, remplacez le filtre utilisé.
Si le filtre est humide, il doit également être remplacé
par un filtre neuf.
34
Attention
•
N’essayez pas de nettoyer et de réutiliser le filtre usa-
gé!
•
Utilisez exclusivement le filtre d’origine du fabricant,
votre inhalateur risquant autrement d’être endommagé
ou le traitement de ne pas être assez efficace.
•
Le filtre à air ne doit pas être réparé ou entretenu alors
qu’une personne est en train d’utiliser l’appareil.
•
N’utilisez en aucun cas l’appareil sans filtre.
Procédez comme suit pour changer le filtre:
Attention
•
Éteignez tout d’abord l’appareil, puis débranchez-le
du secteur.
•
Laissez l’appareil refroidir.
1. Tirer le capuchon du filtre [5]
vers l’avant.
Remarque
Si le filtre reste dans l’appareil après le retrait du ca-
puchon, retirez-le, par exemple avec une pince ou un
objet similaire.
2. Réinsérez le capuchon du filtre [5] avec un nouveau
filtre.
3. Assurez-vous qu’il est bien fixé.
8. Nettoyage et désinfection
Nébuliseur et accessoires
Avertissement
Afin d’éviter tout risque pour la santé, veillez à observer
les prescriptions d’hygiène suivantes.
•
Le nébuliseur [9] et les accessoires sont prévus pour
une utilisation répétée. Veuillez tenir compte du fait que
les différents domaines d’utilisation exigent différents
moyens de nettoyage et de retraitement hygiénique.
Remarque:
•
Ne pas nettoyer mécaniquement le nébuliseur ainsi
que les accessoires avec des brosses ou des objets
similaires, sachant que ceci pourrait causer des dom-
mages irréparables et par conséquent, le succès ciblé
de traitement ne peut plus être garanti.
•
Concernant les exigences supplémentaires relatives à
la préparation hygiénique nécessaire (traitement des
mains, des médicaments ou des solutions d’inhalation)
pour les groupes à haut risque (par ex. les patients
atteints de mucoviscidose), veuillez vous renseigner
auprès de votre médecin.
•
Veillez à bien sécher le nébuliseur et les accessoires
après chaque nettoyage ou désinfection. L’humidité
résiduelle peut fortement favoriser la prolifération de
bactéries.
Préparation
•
Toutes les pièces du nébuliseur [9] ainsi que les ac-
cessoires utilisés doivent être nettoyés immédiatement
après chaque traitement, afin d’éliminer les résidus
médicamenteux et les impuretés.
•
Tirer l’embout buccal [12], le masque [13, 14] ou l’em-
bout nasal [15] du nébuliseur.
•
Démontez l’embout nasal si vous l’avez utilisé avec
l’embout confort.
• Démontez le nébuliseur en tournant la
partie supérieure dans le sens inverse
des aiguilles d’une montre par rap-
port au récipient à médicaments [10].
•
Retirez le système de nébulisation [11]
du récipient à médicaments [10].
• Procédez dans l’ordre inverse lorsque
vous remontrez le nébuliseur.
Nettoyage
Attention
Avant chaque nettoyage, l’appareil devra être éteint,
débranché du secteur et refroidi.
Le nébuliseur et l’accessoire utilisé, comme l’embout
buccal, le masque, etc. doivent être nettoyés à l’eau
chaude, mais pas bouillante, après chaque utilisation.
Séchez les pièces soigneusement avec un chiffon doux.
5
10
11
35
Lorsqu’elles sont entièrement séchées, assemblez de
nouveau les pièces et posez-les dans un récipient sec
et étanche ou effectuez la désinfection.
Assurez-vous que tous les résidus ont été éliminés lors
du nettoyage. À cet effet, n’utilisez jamais des subs
-
tances pouvant être potentiellement toxiques au contact
avec la peau ou les muqueuses, ainsi que lorsqu’elles
sont avalées ou inhalées.
Pour nettoyer l’appareil, utilisez un chiffon sec doux et un
détergent doux.
N’utilisez pas de produit de nettoyage agressif et ne
mettez jamais l’appareil sous l’eau.
Attention
•
Assurez-vous que l’eau ne s’infiltre pas à l’intérieur!
•
Ne lavez pas l’appareil ni les accessoires au lave-vais-
selle!
•
Lorsqu’il est branché, l’appareil ne doit pas être sai-
si avec des mains humides; protégez l’appareil des
éclaboussures d’eau. L’appareil doit uniquement être
utilisé à l’état entièrement sec.
•
En pénétrant à l’intérieur de l’appareil, les liquides
peuvent entraîner un endommagement de l’élec-
tronique et des autres pièces de l’inhalateur et, par
conséquent, un dysfonctionnement de l’appareil.
Eau de condensation, entretien du flexible
Selon les conditions environnementales, de la conden-
sation peut apparaître dans le tuyau. Pour éviter l’appa-
rition de germes et garantir une thérapie irréprochable,
tenir impérativement à l’écart de l’humidité. Pour ce faire,
respectez les mesures suivantes:
•
Retirez le tuyau à air comprimé [8] du nébuliseur [9].
•
Laissez le tuyau branché du côté de l’inhalateur [6].
•
Utilisez l’inhalateur jusqu’à ce que l’humidité soit
éliminée par l’air qui le traverse.
•
Remplacez le tuyau en cas d’encrassement important.
Désinfection
Veuillez strictement respecter les points mentionnés
ci-dessous afin de désinfecter votre nébuliseur et les
accessoires. Il convient de désinfecter les différentes
pièces au plus tard après la dernière utilisation quoti-
dienne.
(Tout ce dont vous avez besoin est d’un peu de vinaigre
blanc et d’eau distillée!)
•
Commencez par nettoyer le nébuliseur et les acces-
soires, comme décrit dans la section «Nettoyage».
•
Démontez le nébuliseur et la douche nasale, l’em-
bout buccal et l’embout nasal et laissez-les tremper
5 minutes dans de l’eau bouillante.
•
Pour nettoyer les autres accessoires,utilisez un mélange
composé de ¼ de vinaigre et de ¾ d’eau distillée. As-
surez-vous que la quantité soit suffisante pour que les
parties comme le nébuliseur, le masque et l’embout buc-
cal soient complètement immergées.
•
Laissez tremper les pièces pendant 30minutes dans
le mélange au vinaigre.
•
Rincez les pièces à l’eau et séchez-les soigneusement
avec un chiffon doux.
Attention
Le tuyau à air comprimé et les masques ne doivent pas
être bouillis ni autoclavés.
•
Lorsqu’elles sont entièrement séchées, assemblez de
nouveau les pièces et posez-les dans un récipient sec
et étanche.
Remarque
•
Après le nettoyage, assurez-vous que les pièces sont
tout à fait sèches. Dans le cas contraire, le risque de
croissance des germes augmente.
•
Utiliser la solution de désinfection à froid selon les
consignes du fabricant.
Séchage
•
Posez les différentes pièces sur une surface sèche,
propre et absorbante, et laissez-les sécher complè-
tement (au moins pendant 4heures).
Résistance des matériaux
•
Tout comme d’autres produits en matière plastique, le
nébuliseur et les accessoires sont sujets à une certaine
usure suite à une utilisation et un traitement hygiénique
fréquents. Au fil du temps, ceci pourrait provoquer
un changement de l’aérosol et par conséquent, nuire
à l’efficacité de la thérapie. C’est pourquoi nous re-
36
commandons de changer le nébuliseur et les autres
accessoires après un an d’utilisation.
•
Pour choisir le produit de nettoyage ou de désinfection,
il convient d’observer les points suivants: N’utilisez
qu’un produit de nettoyage ou de désinfection doux,
que vous doserez selon les indications du fabricant.
Stockage
•
Ne pas stocker l’appareil dans des pièces à fort taux
d’humidité (par ex. dans la salle de bain) ou le transpor-
ter avec des objets humides.
•
Stocker et transporter l’appareil à l’abri du rayonne-
ment prolongé direct du soleil.
•
Les accessoires peuvent être rangés en toute sécurité
dans le compartiment à accessoires. Rangez l’appareil
dans un endroit sec, de préférence dans son embal-
lage.
9. Élimination
Dans le cadre de la protection de l’environne-
ment, il est interdit de jeter l’appareil avec les
déchets ménagers. Veuillez éliminer l’appareil
conformément à la directive européenne – WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment) relative aux appa-
reils électriques et électroniques usagés.
Pour toute question à ce sujet, adressez-vous aux col-
lectivités locales responsables de l’élimination et du
recyclage de ces produits.
Les batteries usagées et complètement déchargées
doivent être mises au rebut dans des conteneurs spé-
ciaux ou aux points de collecte réservés à cet usage
ou bien déposées chez un revendeur d’appareils élec-
triques. L’élimination des batteries est une obligation
légale qui vous incombe.
Ces pictogrammes se trouvent sur les batteries à
substances nocives:
Pb = pile contenant du plomb,
Cd = pile contenant du cadmium,
Hg = pile contenant du mercure.
10. Solution aux problèmes
Problèmes/
questions Causes possibles/solution
Le nébuliseur
ne produit
pas ou trop
peu d’aérosol.
1. Trop ou trop peu de médicament
dans le nébuliseur.
Minimum: 2ml,
Maximum: 6ml.
2.
Vérifier que la buse n’est pas
bouchée.
Le cas échéant, nettoyer la buse
(par ex. en la rinçant). Allumer à
nouveau le nébuliseur.
ATTENTION: ne percer soigneuse-
ment les trous fins qu’à l’arrière de
la buse.
3. Le nébuliseur n’est pas maintenu
en position verticale.
4. Un médicament liquide inadapté
a été versé dans le nébuliseur (par
ex. un liquide trop visqueux).
Le médicament liquide devra être
prescrit par le médecin.
L’émission est
trop faible. Tuyau plié, filtre encrassé, trop de
solution pour inhalation.
Quels mé-
dicaments
peuvent être
inhalés?
Veuillez consulter votre médecin
à ce sujet. En général, tous les
médicaments qui conviennent et qui
sont approuvés pour un inhalateur
peuvent être inhalés.
Il reste des
résidus de
solution d’in-
halation dans
le nébuliseur.
Ceci est normal et dû à des raisons
techniques. Cessez l’inhalation dès
que vous remarquez que le bruit du
nébuliseur est différent.
37
Problèmes/
questions Causes possibles/solution
Que faut-il
observer pour
les jeunes
enfants et les
enfants?
1. Chez les jeunes enfants et les
enfants, le masque doit recouvrir
la bouche et le nez pour assurer
une inhalation efficace.
2. Chez les enfants, le masque doit
également recouvrir la bouche
et le nez. Pendant le sommeil, il
n’est pas recommandé d’utiliser
le nébuliseur, car dans cet état,
le médicament n’atteint pas les
poumons en quantité suffisante.
Remarque: l’inhalation ne devrait
être effectuée que sous la surveil-
lance et qu’avec le soutien d’une
personne adulte, et les enfants ne
doivent pas rester sans surveillance.
L’inhala-
tion avec
le masque
est-elle plus
longue?
Ceci est dû à des raisons techniques.
Lors de chaque cycle de respiration,
vous inspirez moins de médicament
à travers les orifices du masque que
par l’embout buccal. À travers les
trous, l’aérosol est ensuite mélangé
avec l’air ambiant.
Pourquoi le
nébuliseur
doit-il être
remplacé ré-
gulièrement?
Il existe deux raisons pour cela:
1. Pour garantir un spectre de
particules efficace d’un point de
vue thérapeutique, l’alésage de
la buse ne doit pas dépasser un
diamètre donné. En raison des
sollicitations mécaniques et ther-
miques, le plastique est soumis à
une certaine usure. Le système de
nébulisation [11] est particuliè-
rement sensible. La composition
des gouttes de l’aérosol peut
alors se modifier, ce qui a une
incidence directe sur l’efficacité du
traitement.
2. En outre, il est recommandé de
changer régulièrement le nébuli-
seur pour des raisons d’hygiène.
Problèmes/
questions Causes possibles/solution
Chaque
individu a-t-il
besoin de
son propre
nébuliseur?
Pour des raisons d’hygiène, c’est
absolument indispensable.
11. Caractéristiques techniques
Type IH60
Dimensions
(l x H x P) 110 x 62 x 47mm
Poids 222 g
Pression de travail env. 0,25 - 0,5bar
Volume de
remplissage du
nébuliseur 2ml min.
6ml max.
Débit du médica-
ment env. 0,25ml/min
Pression acous-
tique max. 45dBA
(selon DIN NE 13544-1 paragraphe 26)
Connexion au
secteur Alimentation: 100 – 240V~;
50 – 60Hz; 0,5A
Sortie: 5V ; 2A
Durée de vie
prévue 400h
Conditions
d’utilisation Température: +10°C à +40°C
Humidité relative de l’air: 10% à 95%
Pression atmosphérique:
700 jusqu’à 1060hPa
Conditions de
stockage et de
transport
Température: -20°C à +60°C
Humidité relative de l’air: 10% à 95%
Pression atmosphérique:
700 jusqu’à 1060hPa
Caractéristiques
de l’aérosol 1) Distribution: 0,15ml
2) Débit de distribution: 0,03ml/min
3) Taille des particules (MMAD):
4,12µm
Batterie:
Capacité
Tension nominale
Type
2570mAh
3,7V
Li-Ion
38
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou sur le
compartiment à piles.
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
Les mesures ont été effectuées avec une solution de fluo-
rure de sodium à l’aide d’un impacteur NGI (Next Gene-
ration Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
12. Pièces de rechange et consom-
mables
Désignation Matériau RÉF.
Yearpack (contient embout buccal,
embout nasal, masque pour
adulte, masque pour enfant, nébu-
liseur, tuyau à air comprimé, filtre)
PP/PVC
602.15
Masque pour bébé
PVC 601.31
Remarque
En cas d’utilisation de l’appareil en dehors des spéci-
fications, un fonctionnement irréprochable ne peut pas
être garanti! Nous nous réservons le droit d’effectuer des
modifications techniques pour améliorer et faire évoluer
le produit. Cet appareil et les accessoires correspon-
dants satisfont aux normes européennes EN60601-1 et
EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-
4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8,
IEC61000-4-11) ainsi que EN13544-1 et doivent faire
l’objet de mesures de précautions particulières concer-
nant la compatibilité électromagnétique. L’appareil est
conforme aux exigences de la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, la loi sur les pro-
duits médicaux.
INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLEC-
TROMAGNÉTIQUE
•
L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les
environnements indiqués dans ce mode d’emploi, y
compris dans un environnement domestique.
• En présence d’interférences électromagnétiques,
vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les
fonctions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer,
par exemple, des messages d’erreur ou une panne de
l’écran/de l’appareil.
• Évitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate
d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appa-
reils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements.
S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation
précédemment indiqué, il convient alors de surveiller
cet appareil et les autres appareils afin d’être certain
que ceux-ci fonctionnent correctement.
• L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou
fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer
des perturbations électromagnétiques accrues ou une
baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil,
et donc causer des dysfonctionnements.
13. Garantie/Maintenance
La société Beurer GmbH, sise Söflinger Straße 218,
89077 Ulm, Allemagne, (ci-après désignée « Beurer »)
propose une garantie pour ce produit dans les conditions
suivantes et dans la mesure prévue ci-après.
Les conditions de garantie suivantes n’affectent en
rien les obligations de garantie du vendeur découlant
du contrat de vente conclu avec l’acheteur.
39
La garantie s’applique également sans préjudice de
la responsabilité légale obligatoire.
Beurer garantit le bon fonctionnement et l’intégrité de
ce produit.
La période de garantie mondiale est de 5 ans à compter
de la date d’achat par l’acheteur du produit neuf et non
utilisé.
Cette garantie ne s’applique qu’aux produits achetés
par l’acheteur en tant que consommateur et utilisés uni-
quement à des fins personnelles dans le cadre d’une
utilisation domestique.
Le droit allemand s’applique.
Si, au cours de la période de garantie, ce produit s’avère
incomplet ou défectueux conformément aux dispositions
suivantes, Beurer s’engage à proposer gratuitement un
remplacement ou une réparation conformément aux
présentes Conditions de garantie.
Si l’acheteur souhaite faire valoir la garantie, il doit
d’abord s’adresser au revendeur local : cf. liste « Ser-
vice client à l’international » ci-jointe pour connaître
les adresses du service après-vente.
L’acheteur recevra ensuite des informations complé-
mentaires concernant le déroulement de la demande
de garantie, par exemple, l’adresse à laquelle envoyer
le produit et les documents requis.
Une demande de garantie ne peut être prise en compte
que si l’acheteur présente
- une copie de la facture/du reçu et
- le produit d’origine
à Beurer ou à un partenaire autorisé de Beurer.
La présente Garantie exclut expressément
- toute usure découlant de l’utilisation ou de la consom-
mation normale du produit ;
- les accessoires fournis avec le produit qui s’usent ou
qui sont consommés dans le cadre d’une utilisation
normale du produit (par exemple, piles, piles rechar-
geables, manchettes, joints, électrodes, ampoules,
embouts et accessoires pour inhalateur) ;
- les produits utilisés, nettoyés, stockés ou entretenus
de manière inappropriée et/ou contraire aux conditions
d’utilisation, ainsi que les produits ouverts, réparés ou
modifiés par l’acheteur ou par un service client non
agréé par Beurer ;
- les dommages survenus lors du transport entre le fa-
bricant et le client ou entre le service client et le client;
- les produits achetés en tant qu’article de second choix
ou d’occasion ;
- les dommages consécutifs qui résultent d’une défail-
lance du produit (dans ce cas, toutefois, des récla-
mations peuvent être soulevées relatives à la respon-
sabilité du fait des produits ou à d’autres dispositions
légales obligatoires relatives à la responsabilité).
Les réparations ou le remplacement complet ne pro-
longent en aucun cas la période de garantie.
Sous réserve d’erreurs et de modifications
40
Índice
Artículos suministrados
Véase la descripción del aparato y de los accesorios en
la página 43.
•
Inhalador
•
Nebulizador
•
Tubo flexible de aire comprimido
•
Tubo de boca
•
Mascarilla para adultos
•
Mascarilla para niños
•
Tubo de nariz con accesorio de confort
•
Filtro de repuesto
•
Cable micro USB
•
Adaptador de red
•
Bolsa para guardar
•
Bolsa para llevar
•
Estas instrucciones de uso
1. Introducción
Estimada clienta, estimado cliente:
Nos alegramos de que haya elegido un producto de
nuestra colección. Nuestro nombre es sinónimo de pro-
ductos de alta y comprobada calidad en los ámbitos del
calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso,
tratamiento suave, masaje y aire.
Lea detenidamente estas instrucciones de uso, con-
sérvelas para su futura utilización, asegúrese de que
estén accesibles para otros usuarios y respete las in-
dicaciones.
Atentamente,
El equipo de Beurer
Campo de aplicación
Este inhalador es un aparato para atomizar líquidos y
medicamentos líquidos (aerosoles) y para tratar las vías
respiratorias superiores e inferiores.
Mediante la atomización y la inhalación del medicamento
prescrito o recomendado por el médico puede prevenir
enfermedades de las vías respiratorias, aliviar los sínto-
mas concomitantes y acelerar la curación. Su médico o
farmacéutico le proporcionará más información sobre
las posibilidades de uso.
El aparato está diseñado para realizar inhalaciones en
el hogar. No obstante, la inhalación de medicamentos
debe realizarse siempre por prescripción médica. Rea-
lice la inhalación de forma tranquila y relajada y respire
despacio y profundamente para que el medicamento
pueda llegar hasta los bronquios. Espire normalmente.
El aparato no debe calibrarse.
Tras una breve preparación, el aparato quedará listo para
un nuevo uso. Para ello deberá cambiar todos los acce-
sorios, incluidos el nebulizador y el filtro de aire, y desin-
fectar la superficie del aparato utilizando un desinfectante
de venta en establecimientos comerciales. Si el aparato
es utilizado por varias personas, tenga en cuenta que se
deberán cambiar todos los accesorios.
Recomendamos cambiar el nebulizador y los demás ac-
cesorios cada año.
2. Símbolos
En estas instrucciones de uso se utilizan los siguientes
símbolos.
Advertencia Indicación de advertencia sobre
peligro de lesiones o para la salud.
Atención Indicación de seguridad sobre
posibles daños del aparato o los
accesorios.
ESPAÑOL
1. Introducción ........................................................ 40
2. Símbolos .............................................................. 40
3. Indicaciones de advertencia y de seguridad ....... 41
4. Descripción del aparato y los accesorios ............ 43
5. Puesta en funcionamiento ................................... 44
6. Manejo ................................................................. 45
7. Cambio de filtro ................................................... 46
8. Limpieza y desinfección ...................................... 47
9. Eliminación .......................................................... 49
10. Resolución de problemas .................................... 49
11. Datos técnicos ..................................................... 50
12. Piezas de repuesto y de desgaste ...................... 51
13. Garantía/Asistencia ............................................. 52
41
Nota
Indicación de información impor-
tante.
En el embalaje y en la placa de características del aparato y
de los accesorios se utilizan los siguientes símbolos.
Pieza de aplicación tipo BF
Respete las instrucciones de uso
Aparato con clase de protección 2
F
abricante
I
Encendido
O
Apagado
S
N
Número de serie
30 ON /
30 OFF
30 minutos de servicio, a continuación 30
minutos de descanso antes de volver a uti-
lizar el aparato.
IP 22
Protección contra cuerpos extraños sólidos
con un diámetro de 12,5 mm y superior y
contra goteo vertical de agua con la carcasa
inclinada hasta 15°
El sello CE certifica que este aparato cum-
ple con los requisitos establecidos en la Di-
rectiva 93/42/EEC relativa a los productos
sanitarios.
20
PAP
Eliminar el embalaje respetando el medi-
oambiente
3. Indicaciones de advertencia y de
seguridad
Advertencia
•
Antes de utilizar el aparato deberá asegurarse de que
ni este ni los accesorios presenten daños visibles. En
caso de duda no lo use y póngase en contacto con su
distribuidor o con la dirección de atención al cliente
indicada.
•
Si surgen problemas con el aparato, consulte el capí-
tulo "10. Resolución de problemas".
•
La utilización del aparato no exime de acudir al médico
ni de seguir el tratamiento prescrito por este. Por lo
tanto, todos los dolores o enfermedades deben con-
sultarse primero con un médico.
•
¡Si está preocupado por su salud, consulte a su mé-
dico de cabecera!
•
Respete unas medidas de higiene generales al utilizar
el nebulizador.
•
Siga siempre las indicaciones de su médico sobre el
tipo de medicamento que deba utilizar, la dosis, la
frecuencia y la duración de la inhalación.
•
Utilice únicamente medicamentos prescritos o reco-
mendados por su médico o farmacéutico.
Tenga en cuenta lo siguiente:
para el tratamiento solo deben utilizarse las piezas
indicadas por el médico según el estadio de la enfer-
medad.
•
Compruebe en el prospecto del medicamento si exis-
ten contraindicaciones para el uso con los sistemas
habituales de aerosolterapia.
•
Si el aparato no funcionase correctamente, o produ-
jese malestar o dolores, interrumpa inmediatamente
su utilización.
•
Mantenga el aparato alejado de los ojos durante su
uso, ya que el vapor de medicamentos podría resultar
perjudicial.
•
No está permitido realizar modificaciones en el apa-
rato.
•
No utilice el aparato cerca de gases inflamables, oxí-
geno u óxido de nitrógeno.
•
Este aparato no debe ser utilizado por niños o adultos
con las facultades físicas, sensoriales (p.ej. insen-
sibilidad al dolor) o mentales limitadas o con poca
experiencia o conocimientos, a no ser que los vigile
una persona responsable de su seguridad o que esta
persona les indique cómo se debe utilizar el aparato.
•
Compruebe en el prospecto del medicamento si exis-
ten contraindicaciones para el uso con los sistemas
habituales de aerosolterapia.
•
Antes de cada tarea de limpieza y/o mantenimiento el
aparato se debe apagar y el conector se debe desen-
chufar de la red.
•
Mantenga a los niños alejados del material de emba-
laje (peligro de asfixia).
42
•
Para evitar el peligro de enredo y estrangulación, man-
tenga los cables y conductos de aire fuera del alcance
de los niños pequeños.
•
No utilice piezas adicionales no recomendadas por el
fabricante.
•
El aparato se puede conectar únicamente a la tensión
de red indicada en la placa indicadora de tipo.
•
No sumerja el aparato en agua ni lo utilice en ambien-
tes húmedos. Bajo ningún concepto deben penetrar
líquidos en el aparato.
•
Proteja el aparato de impactos fuertes.
•
No agarre nunca el cable micro USB con las manos
húmedas, de lo contrario podría sufrir una descarga
eléctrica.
•
No tire del adaptador de red del cable micro USB para
desconectarlo.
•
No aplaste ni retuerza el cable micro USB ni lo pase
por encima de objetos afilados, no lo deje colgando y
protéjalo del calor.
•
Recomendamos desenrollar completamente el cable
micro USB para evitar un sobrecalentamiento peligro-
so.
•
Si el cable micro USB o el adaptador de red de este
aparato se dañan, deberán sustituirse. Contacte con
el servicio de atención al cliente o con su distribuidor.
•
Al abrir el aparato existe el peligro de recibir una des-
carga eléctrica. El aparato solamente está desconec-
tado de la red de alimentación cuando el adaptador de
red se ha desenchufado de la toma y no hay ninguna
otra conexión eléctrica a través del cable micro USB.
•
No está permitido realizar cambios en el aparato ni en
los accesorios.
•
No utilice el aparato si se cae, si se ha expuesto a
una humedad extrema o si resulta deteriorado por
cualquier otro motivo. En caso de duda, póngase en
contacto con el servicio de atención al cliente o con
el distribuidor.
•
El inhalador IH 60 solo deberá utilizarse con nebuliza-
dores compatibles de Beurer y con los correspondien-
tes accesorios de Beurer. El uso de nebulizadores y
accesorios de otros fabricantes puede reducir la efi-
cacia de la terapia y, dado el caso, dañar el aparato.
•
Guarde el aparato y los accesorios fuera del alcance
de los niños y de animales domésticos.
Atención
•
El aparato puede dejar de funcionar si se produce un
fallo en el suministro eléctrico, una avería repentina u
otras condiciones adversas. Por lo tanto, le recomen
-
damos que disponga de un aparato de repuesto o de
otro medicamento (prescrito por su médico).
•
Si se requiere un adaptador o un prolongador, estos
deberán cumplir la normativa de seguridad vigente.
No sobrepase el límite de potencia de alimentación ni
la potencia máxima especificada en el adaptador.
•
No guarde el aparato ni el cable de alimentación cerca
de fuentes de calor.
•
No utilice el aparato en salas en las que se hayan uti-
lizado aerosoles con anterioridad. Ventile la sala antes
de iniciar la terapia.
•
No utilice nunca el aparato si al hacerlo escucha un
ruido anómalo.
•
Por motivos de higiene es imperativo que cada usuario
utilice sus propios accesorios.
•
Desconecte siempre el adaptador de red después de
usar el aparato.
•
Guarde el aparato en un lugar protegido de las incle-
mencias meteorológicas. El aparato debe guardarse
en las condiciones atmosféricas previstas.
Indicaciones para la manipulación de bate-
rías
•
En caso de que el líquido de una batería entre en con-
tacto con la piel o los ojos, lave la zona afectada con
agua y busque asistencia médica.
•
¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían
tragarse las baterías y asfixiarse. Guarde las baterías
fuera del alcance de los niños.
•
Proteja las baterías de un calor excesivo.
•
¡Peligro de explosión! No arroje las baterías al
fuego.
•
No despiece, abra ni triture las baterías.
•
Utilice solo los cargadores indicados en las instruc-
ciones de uso.
•
Las baterías deben estar correctamente cargadas an-
tes de su uso. Para una carga correcta, deben cum-
plirse en todo momento las indicaciones del fabricante
o las de estas instrucciones de uso.
43
•
Cargue completamente la batería antes de la primera
puesta en funcionamiento (véase el capítulo 5).
•
Cargue completamente la batería al menos 2 veces al
año para prolongar su vida útil el mayor tiempo posible.
Indicaciones generales
Atención
•
Utilice el aparato exclusivamente:
– en personas;
– para el fin para el que ha sido diseñado (inhalación
de aerosoles) y del modo indicado en estas instruc-
ciones de uso.
•
¡Todo uso inadecuado puede ser peligroso!
•
En situaciones graves de emergencia, tienen prioridad
los primeros auxilios.
•
Utilice además de los medicamentos solo agua des-
tilada o una solución salina. En algunas ocasiones,
otros líquidos pueden averiar el inhalador o el nebuli-
zador.
•
Este aparato no está destinado al uso comercial o clí-
nico, sino exclusivamente al uso particular en el ámbito
privado.
Antes de la puesta en funcionamiento
Atención
•
Antes de usar el aparato, retire todo el material de
embalaje.
•
Proteja el aparato contra el polvo, la suciedad y la
humedad y no lo cubra nunca mientras esté en fun-
cionamiento.
•
No utilice el aparato en ambientes llenos de polvo.
•
Apague el aparato de inmediato si presenta defectos
o se producen fallos de funcionamiento.
•
Por lo tanto, el fabricante declinará toda responsabi-
lidad por daños y perjuicios debidos a un uso inade-
cuado o incorrecto.
Reparación
Nota
•
No debe abrir ni reparar el aparato bajo ningún con-
cepto; en caso contrario, ya no se garantizará su
correcto funcionamiento. El incumplimiento de esta
disposición anula la garantía.
•
Este aparato no necesita mantenimiento.
•
Para llevar a cabo las reparaciones, diríjase al servicio
de atención al cliente o a un distribuidor autorizado.
4. Descripción del aparato y los
accesorios
Vista general del inhalador
1
2
3 4
65
1 Interruptor de encendido y apagado
2 Indicador de carga de la batería
3 Toma micro USB
4 Soporte para nebulizador
5 Tapa con filtro
6 Toma para el tubo
44
Vista general del nebulizador y los accesorios
8 Tubo flexible de aire
comprimido
9 Nebulizador
10 Recipiente para
medicamentos
11 Accesorio insertable
12 Tubo de boca
13 Mascarilla para adultos
14 Mascarilla para niños
15 Tubo de nariz con
accesorio de confort
16 Filtro de repuesto
17 Fuente de alimentación USB
18 Cable USB
5. Puesta en funcionamiento
Colocación
Saque el aparato del embalaje.
Colóquelo sobre una superficie plana.
Antes del primer uso
Nota
•
Antes del primer uso deberá limpiar y desinfectar el
nebulizador y los accesorios. Consulte para ello "Lim-
pieza y desinfección", página
47
.
•
Introduzca el tubo flexible de aire comprimido [8] en la
parte inferior del recipiente para medicamentos [10].
•
Introduzca el otro extremo del tubo flexible de aire
comprimido [8] en la toma para el tubo [6] del inhalador
girándolo ligeramente.
Carga de la batería del inhalador
Para cargar la batería del inhalador, proceda del siguien
-
te modo:
•
Introduzca el cable micro USB suministrado en la to-
ma micro USB del inhalador tal como se indica en el
dibujo.
•
Introduzca el otro extremo del cable micro USB en la
toma USB del adaptador de red y enchúfelo a la red.
Nota
Durante la carga parpadearán (dependiendo del estado
de carga) entre uno (batería casi descargada) y cuatro
(batería llena) LED del indicador de carga de la batería
[2]. Una vez que la batería se ha cargado por completo,
los cuatro LED lucen en verde de forma permanente.
Recargue completamente la batería del inhalador tras
cada aplicación.
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
45
Encender el inhalador
Para encender el inhalador, proceda del siguiente modo:
•
Pulse la tecla de encendido y apagado del inhalador.
La tecla de encendido y apagado comienza a ilumi-
narse en color azul. El inhalador está funcionando.
Para poder garantizar un funcionamiento perfecto del
inhalador, asegúrese de que la batería esté suficien-
temente cargada.
Nota
Los LED azules del indicador de carga muestran el esta-
do de carga de la batería en cada momento.
1 LED azul
parpadea =la batería está prácticamente
descargada, el inhalador se
apagará pronto.
1 LED azul se
enciende =capacidad de la batería 25%
2 LED azules se
encienden =capacidad de la batería 50%
3 LED azules se
encienden =capacidad de la batería 75%
4 LED azules se
encienden =capacidad de la batería 100%
6. Manejo
Atención
•
Por razones de higiene es obligatorio limpiar el nebuli-
zador [9] y los accesorios después de cada utilización
y desinfectarlos diariamente al finalizar los tratamien-
tos.
•
Las piezas de los accesorios solo deben ser utilizadas
por una persona; se desaconseja su uso por varias
personas.
•
Si durante la terapia se inhalan diferentes medicamen-
tos de forma sucesiva, asegúrese de lavar el nebuli-
zador [9] con agua caliente tras cada uso. Consulte
"Limpieza y desinfección", página 47.
•
¡Para cambiar el filtro siga las indicaciones de estas
instrucciones de uso!
•
Antes de utilizar el aparato, compruebe que los tubos
flexibles estén correctamente colocados en el inhala-
dor [6] y el nebulizador [9].
•
Antes de utilizar el aparato, asegúrese de que funciona
correctamente. Para ello encienda el inhalador (junto
con el nebulizador conectado pero sin medicamento)
brevemente. Si al hacerlo sale aire del nebulizador [9],
el aparato funciona correctamente.
6.1. Colocar accesorio del nebulizador
• Abra el nebulizador [9] girando la parte superior en
sentido contrario a las agujas del reloj respecto al re-
cipiente para medicamentos [10]. Inserte el accesorio
del nebulizador [11] en el recipiente para medicamen-
tos [10].
• Asegúrese de que el cono de la guía del medicamento
esté bien asentado sobre el cono de la guía de aire en
el interior del nebulizador [9].
6.2. Llenar nebulizador
•
Ponga una solución salina isotónica
o el medicamento directamente en
el recipiente para medicamentos
[10]. No lo llene hasta desbordarlo.
¡La capacidad máxima recomenda-
da es de 6ml!
• Utilice solo los medicamentos que
le prescriba su médico e infórmese
de la duración y la cantidad ade-
cuada de inhalaciones.
• Si la cantidad de medicamento
prescrita es inferior a 2ml, añada solución salina iso-
tónica hasta llegar como mínimo a los 2ml. También
es necesario diluir el medicamento cuando sea vis-
coso. Respete también en este caso la prescripción
facultativa.
6.3. Cerrar nebulizador
• Cierre el nebulizador [9] girando la parte superior en
el sentido de las agujas del reloj respecto al recipiente
para medicamentos [10]. Asegúrese de que queda
cerrado correctamente.
10
11
46
6.4. Acoplar los accesorios al nebulizador
•
Acople al nebulizador [9] los accesorios deseados
(tubo de boca [12], mascarilla para adultos [13], mas-
carilla para niños [14] o tubo de nariz [15]).
Aparte de la mascarilla para adultos [13] y la mascarilla
para niños (a partir de 2 años) [14] incluidas, tiene la
posibilidad de usar una mascarilla para bebé (de 0 a 3
años) con su inhalador. La mascarilla para bebé no se
incluye entre los productos suministrados del IH 60. En-
contrará un resumen de todos los artículos de postventa
en el capítulo „12. Piezas de repuesto y de desgaste“.
Nota
La inhalación con el tubo de boca es la forma más efec-
tiva de la terapia. El uso de la máscara de inhalación solo
se recomienda si no es posible usar un tubo de boca
(p.ej. en el caso de niños que aún no pueden inhalar
con el tubo de boca).
Si utiliza la mascarilla para adultos [13], puede sujetarla
a la cabeza con su cinta de sujeción. Del mismo modo,
la mascarilla para niños [14] también dispone de una
cinta de sujeción.
Compruebe que la máscara de inhalación se ajuste bien
y que no cubra los ojos.
• Antes del tratamiento, retire el nebulizador del soporte
[4] tirando hacia arriba.
• Encienda el inhalador accionando el interruptor de en-
cendido y apagado [1].
• El vaho saliendo del nebulizador indica que este fun-
ciona correctamente.
6.5. Tratamiento
•
Durante la inhalación, siéntese erguido y relajado en
una mesa y no en un sillón, para no comprimir las vías
respiratorias y reducir así la eficacia del tratamiento.
•
Inhale el medicamento atomizado.
Atención
El aparato no puede utilizarse ininterrumpidamente, se
debe apagar durante 30 minutos tras 30 minutos de
funcionamiento.
Nota
Mantenga el nebulizador en posición vertical durante el
tratamiento. De lo contrario, la solución no se atomizará
y el aparato no funcionará correctamente.
El tiempo de inhalación puede variar en función del es-
tado de carga de la batería y del accesorio utilizado.
Atención
En principio, los aceites esenciales vegetales, los jarabes
para la tos, las soluciones para hacer gárgaras y las gotas
para friegas o baños de vapor no son adecuados para
su inhalación mediante inhaladores. A menudo, estos
productos son viscosos y pueden influir en el correcto
funcionamiento del aparato y, con ello, en la eficacia del
tratamiento. En caso de presentar hipersensibilidad del
sistema bronquial, los medicamentos con aceites esen-
ciales pueden provocar bajo determinadas circunstancias
un broncoespasmo grave (un estrechamiento espasmódi-
co repentino de los bronquios con dificultad respiratoria).
¡Consulte a su médico o farmacéutico!
6.6. Finalizar la inhalación
El tratamiento puede interrumpirse cuando el vapor salga
irregularmente o cambie el ruido que produce el aparato
al funcionar.
•
Apague el inhalador tras el tratamiento con el interrup-
tor de encendido y apagado [1] y desenchúfelo de la
red eléctrica.
•
Una vez acabado el tratamiento, vuelva a colocar el
nebulizador [9] en su soporte [4].
6.7. Realizar la limpieza
Consulte "Limpieza y desinfección", página 47.
7. Cambio de filtro
En condiciones de uso normales, el filtro de aire
debe sustituirse tras unas 100 horas de funciona-
miento o un año. Compruebe periódicamente el fil-
tro de aire (tras 10-12 procesos de pulverización).
El filtro usado deberá cambiarse cuando esté muy sucio
u obstruido. El filtro también deberá sustituirse por uno
nuevo cuando se haya mojado.
47
Atención
•
¡No intente limpiar un filtro usado y volver a utilizarlo!
•
Utilice exclusivamente filtros originales del fabricante.
De lo contrario el inhalador podría resultar dañado o
el tratamiento podría no ser eficaz.
•
El filtro de aire no se puede reparar ni realizar tareas
de mantenimiento en él mientras esté siendo utilizado
en una persona.
•
No utilice nunca el aparato sin filtro.
Proceda de la siguiente forma para cambiar el filtro:
Atención
•
Apague primero el aparato y desenchúfelo de la toma
de corriente.
•
Deje enfriar el aparato.
1. Tire de la tapa del filtro [5]
hacia adelante.
Nota
Si, una vez retirada la tapa, el filtro se queda en el apa-
rato, sáquelo utilizando unas pinzas o un útil similar.
2. Vuelva a colocar la tapa [5] con el nuevo filtro.
3. Compruebe que asienta correctamente.
8. Limpieza y desinfección
Nebulizador y accesorios
Advertencia
Siga las medidas de higiene que se detallan a continua-
ción para evitar riesgos para la salud.
•
El nebulizador [9] y los accesorios se han diseñado
para poder utilizarse en múltiples ocasiones. Tenga
en cuenta que, según el campo de aplicación, deben
cumplirse diferentes requisitos en cuanto a la limpieza
y la reutilización higiénica.
Indicaciones:
•
No limpie mecánicamente el nebulizador ni los ac-
cesorios utilizando un cepillo o similar, ya que podría
causar daños irreparables y no podría garantizarse el
éxito del tratamiento.
•
Consulte a su médico las medidas adicionales que
deba seguir con respecto a la preparación higiénica
necesaria (limpieza de manos, manipulación de los
medicamentos o de las soluciones de inhalación) en
grupos de alto riesgo (p.ej. en pacientes con fibrosis
quística).
•
Asegúrese de que el aparato se seque completamente
después de cada limpieza o desinfección. Un apara-
to con restos de humedad puede suponer un mayor
riesgo de crecimiento de gérmenes.
Preparación
•
Los restos de medicamento y las impurezas deberán
eliminarse de todas las piezas del nebulizador [9] y de
los accesorios utilizados inmediatamente después del
tratamiento.
•
Retire el tubo de boca [12], la mascarilla [13, 14] o el
tubo de nariz [15] del nebulizador.
•
Desmonte el tubo de nariz si lo ha utilizado en combi-
nación con el accesorio de confort.
• Desmonte el nebulizador girando la
parte superior en sentido contrario
a las agujas del reloj respecto al
recipiente para medicamentos [10].
•
Retire el accesorio insertable [11] del
recipiente para medicamentos [10].
• El montaje se realizará siguiendo los
pasos indicados en el orden inverso.
Limpieza
Atención
Desenchufe el aparato de la red y déjelo enfriar antes de
proceder a limpiarlo.
Después de cada aplicación se deben limpiar con agua
caliente (no hirviendo) tanto el nebulizador como los
accesorios utilizados (el tubo de boca, la mascarilla,
etc.). Seque las piezas con cuidado con un paño suave.
Cuando estén completamente secas, vuelva a unir las
piezas y colóquelas en un recipiente seco y hermético
o desinféctelas.
5
10
11
48
Asegúrese al realizar la limpieza de que no quede ningún
resto. No utilice en ningún caso sustancias que pudieran
ser venenosas al contacto con la piel o las mucosas o al
ser tragadas o inhaladas.
Para limpiar el aparato utilice un paño suave y seco y un
producto de limpieza no abrasivo.
No utilice productos de limpieza corrosivos y no sumerja
nunca el aparato en agua.
Atención
•
¡Asegúrese de que no entre agua en el interior del
aparato!
•
¡No lave el aparato ni los accesorios en el lavavajillas!
•
No toque el aparato con las manos mojadas mientras
esté conectado; no salpique el aparato con agua. El
aparato solo se debe utilizar cuando esté completa-
mente seco.
•
Si penetra líquido, puede dañar el sistema eléctrico y
otras piezas del inhalador y afectar al buen funciona-
miento del mismo.
Condensación de agua, mantenimiento del tubo
flexible
En función de las condiciones del entorno, podría con-
densarse agua en el tubo flexible. Para prevenir la apa-
rición de gérmenes y garantizar un tratamiento correcto,
es necesario eliminar por completo la humedad. Para
ello, proceda de la siguiente manera:
•
Desacople el tubo flexible de aire comprimido [8] del
nebulizador [9].
•
Deje el tubo flexible acoplado por el lado del inhalador
[6].
•
Ponga en marcha el inhalador y déjelo funcionando
hasta que el aire circulante haya eliminado la hume-
dad.
•
Si está muy sucio, sustituya el tubo flexible.
Desinfección
Siga atentamente las indicaciones que se detallan a
continuación para desinfectar el nebulizador y los ac-
cesorios. Se recomienda desinfectar todas las piezas
diariamente como mínimo tras el último uso.
(¡Para ello solamente necesitará un poco de vinagre in-
coloro y agua destilada!)
•
Limpie primero el nebulizador y los accesorios como
se describe en el apartado "Limpieza".
•
Deje 5 minutos en agua hirviendo el nebulizador des-
montado y la ducha nasal, el tubo de boca y el tubo
de nariz desmontado.
•
Para el resto de los accesorios utilice una mezcla de
vinagre formada por ¼ de vinagre y ¾ de agua destilada.
Asegúrese de que la cantidad es suficiente y de que las
piezas (nebulizador, mascarilla y tubo de boca) pueden
sumergirse completamente en ella.
•
Deje las piezas durante 30 minutos en la mezcla.
•
Aclare las piezas con agua y séquelas con cuidado
con un paño suave.
Atención
No hierva ni esterilice en autoclave el tubo flexible de
aire comprimido ni las mascarillas.
•
Cuando estén completamente secas, vuelva a unir las
piezas y colóquelas en un recipiente seco y hermético.
Nota
•
No olvide secar perfectamente las piezas tras la lim-
pieza, ya que de lo contrario aumentará el riesgo de
que aparezcan gérmenes.
•
Utilizar la solución de desinfección fría siguiendo las
instrucciones del fabricante.
Secado
•
Coloque las piezas sobre una superficie seca, limpia
y absorbente y déjelas secar completamente (mínimo
4 horas).
Durabilidad de los materiales
•
Como ocurre con cualquier pieza de plástico, el ne-
bulizador y los accesorios se ven afectados por el
desgaste al ser utilizados y tratados higiénicamente
con frecuencia. Con el paso del tiempo esto puede
llegar a modificar el aerosol y, con ello, afectar nega-
tivamente a la eficacia del tratamiento. Por este motivo
recomendamos cambiar el nebulizador y los demás
accesorios cada año.
•
Tenga en cuenta lo siguiente al seleccionar el producto
de limpieza o desinfección: utilice siempre un producto
49
de limpieza o un desinfectante suave y en la dosis
recomendada por el fabricante.
Conservación
•
No guarde el aparato en espacios con un alto grado de
humedad (p.ej. cuartos de baño) ni lo transporte junto
con objetos húmedos.
•
Proteja el aparato de la luz solar directa cuando lo
guarde y lo transporte.
•
Los accesorios pueden guardarse en su compartimen-
to. El aparato deberá guardarse en un lugar seco, a
ser posible dentro de su embalaje original.
9. Eliminación
Para proteger el medio ambiente, no deseche
el aparato junto con la basura doméstica.
Deseche el aparato según la Directiva europea
sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
(WEEE).
Para más información, póngase en contacto con la au-
toridad municipal competente en materia de eliminación
de residuos.
Las baterías usadas, completamente descargadas, de-
ben eliminarse a través de contenedores de recogida
señalados de forma especial, los puntos de recogida de
residuos especiales o a través de los distribuidores de
equipos electrónicos. Los usuarios están obligados por
ley a eliminar las baterías correctamente.
Estos símbolos se encuentran en baterías que
contienen sustancias tóxicas:
Pb: la pila contiene plomo.
Cd: la pila contiene cadmio.
Hg: la pila contiene mercurio.
10. Resolución de problemas
Problemas/
Preguntas Posible causa/Solución
El nebulizador
no produce
aerosol o
produce muy
poco.
1. Demasiado o insuficiente medica-
mento en el nebulizador.
Mínimo: 2ml.
Máximo: 6ml.
2.
Comprobar si la boquilla está
atascada.
Si es necesario, limpiarla (p. ej. con
agua). Volver a utilizar después el
nebulizador.
ATENCIÓN: los pequeños orificios
deberán desatascarse con cuidado
solo desde el lado inferior de la
boquilla.
El nebulizador
no produce
aerosol o
produce muy
poco.
3. No sostener el nebulizador verti-
calmente.
4. Se ha utilizado un fluido de medi-
cación inadecuado para la nebuli-
zación (p.ej. demasiado viscoso).
El fluido de medicación debe estar
prescrito por el médico.
La emisión es
demasiado
débil.
Tubo flexible doblado, filtro
atascado, demasiada solución de
inhalación.
¿Qué me-
dicamentos
pueden
inhalarse?
Consulte a su médico. En principio
pueden inhalarse todos los medica-
mentos compatibles y homologados
para aparatos de inhalación.
Quedan
residuos de
la solución de
inhalación en
el nebuliza-
dor.
Es normal y necesario por razones
técnicas. Finalice la inhalación en
cuanto el nebulizador haga un ruido
claramente distinto.
50
Problemas/
Preguntas Posible causa/Solución
¿Qué se
debe tener en
cuenta al utili-
zar el aparato
con bebés y
niños?
1. En el caso de los bebés y los
niños, la mascarilla debe cubrir la
boca y la nariz para garantizar una
inhalación efectiva.
2. En el caso de los niños, la
mascarilla también debe cubrir la
boca y la nariz. No tiene sentido
realizar una nebulización junto a
personas que duermen, ya que no
llegará suficiente medicación a los
pulmones.
Nota: la inhalación deberá realizarse
siempre bajo la supervisión de
un adulto y con su ayuda y no se
deberá dejar solo al niño en ningún
momento.
¿Tarda más
la inhalación
con la masca-
rilla?
Se debe a razones técnicas. A través
de los orificios de la mascarilla se
respira menos medicamento por
inhalación que con el tubo de boca.
El aerosol se mezcla con el aire am-
biente a través de los orificios.
¿Por qué de-
be sustituirse
periódica-
mente el ne-
bulizador?
Hay dos motivos:
1. Para garantizar un espectro de
partículas efectivo desde el punto
de vista terapéutico, el orificio de
la boquilla no debe superar un
diámetro concreto. Debido a la
solicitación mecánica y térmica,
el material plástico está sometido
a un cierto desgaste. El accesorio
insertable [11] es una pieza muy
delicada. Estos factores pueden
afectar a la composición de las
minúsculas gotas del aerosol, lo
que, a su vez, afecta directamente
a la eficacia del tratamiento.
2. Asimismo, se recomienda cambiar
periódicamente el nebulizador por
razones de higiene.
Problemas/
Preguntas Posible causa/Solución
¿Debe tener
cada persona
su propio
nebulizador?
Sí, resulta indispensable por motivos
de higiene.
11. Datos técnicos
Tipo IH 60
Dimensiones
(Anch x Alt x Prof) 110 x 62 x 47 mm
Peso 222 g
Presión de trabajo aprox. 0,25 - 0,5 bares
Volumen de llena-
do nebulizador mín. 2ml
máx. 6ml
Flujo de
medicamento aprox. 0,25ml/min
Intensidad
acústica máx. 45 dBA
(según DIN EN 13544-1, apartado 26)
Conexión eléctrica
Entrada: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,5 A
Salida: 5 V ; 2 A
Vida útil prevista 400 h
Condiciones de
servicio Temperatura: de +10 °C a +40 °C
Humedad relativa del aire:
de 10 % a 95 %
Presión ambiental:
700 hasta 1060 hPa
Condiciones de
almacenamiento y
transporte
Temperatura: de -20 °C a +60 °C
Humedad relativa del aire:
de 10 % a 95 %
Presión ambiental:
700 hasta 1060 hPa
Aerosol
Propiedades 1) Salida del aerosol: 0,15ml
2) Tasa de salida del aerosol:
0,03ml/min
3) Tamaño de las partículas (MMAD):
4,12 µm
Batería:
Capacidad
Tensión nominal
Denominación
de tipo
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
51
El número de serie se encuentra en el aparato o en el
compartimento de las pilas.
Salvo modificaciones técnicas.
Diagrama Tamaños de partículas
Las mediciones se realizan con una solución de fluoruro
sódico con un "Next Generation Impactor" (NGI).
Así pues, el diagrama puede no ser aplicable a suspen-
siones o medicamentos altamente viscosos. Puede ob-
tener más información del fabricante de la medicación.
12. Piezas de repuesto y de des-
gaste
Denominación Material REF
Yearpack (contiene tubo de boca,
tubo de nariz, mascarilla para
adultos, mascarilla para niños,
nebulizador, tubo flexible de aire
comprimido y filtro)
PP/ PVC 602.15
Mascarilla para bebé
PVC 601.31
Nota
¡No garantizamos el correcto funcionamiento de este
aparato si se usa al margen de las especificaciones!
Nos reservamos el derecho de efectuar modificaciones
técnicas para mejorar y perfeccionar el producto. Este
aparato y sus accesorios cumplen las normas europeas
EN60601-1, EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-
4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7,
IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) y EN13544-1 y están
sujetos a las medidas especiales de precaución relati-
vas a la compatibilidad electromagnética. Este aparato
satisface los requisitos especificados en las directrices
europeas sobre productos sanitarios 93/42/EEC, así co-
mo la ley alemana sobre productos sanitarios.
INDICACIONES RELATIVAS A LA COMPATIBILI-
DAD ELECTROMAGNÉTICA
•
El aparato está diseñado para usarse en todos los
entornos que se especifican en estas instrucciones
de uso, incluido el ámbito doméstico.
• El aparato solo se puede usar cerca de perturbaciones
electromagnéticas de forma restringida y en determi-
nadas circunstancias. Como consecuencia, podrían
mostrarse mensajes de error o producirse averías en
la pantalla o el dispositivo.
• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros
aparatos o apilado con otros aparatos, ya que esto
podría provocar un funcionamiento incorrecto. Pero
si resulta inevitable hacerlo, deberá vigilar este y los
demás aparatos hasta asegurarse de que funcionan
correctamente.
• El uso de accesorios que no sean los indicados o
facilitados por el fabricante de este aparato puede
tener como consecuencia mayores interferencias elec-
tromagnéticas o una menor resistencia contra interfe-
rencias electromagnéticas del aparato y provocar un
funcionamiento incorrecto.
52
13. Garantía/Asistencia
Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077 Ulm (en lo
sucesivo, «Beurer») concede una garantía para este pro-
ducto. La garantía está sujeta a las siguientes condicio-
nes y el alcance de la misma se describe a continuación.
Las siguientes condiciones de garantía no afectan a
las obligaciones de garantía que la ley prescribe para
el vendedor y que emanan del contrato de compra
celebrado con el comprador.
La garantía se aplicará además sin perjuicio de las
normas legales preceptivas.
Beurer garantiza el perfecto funcionamiento y la integra-
lidad de este producto.
La garantía mundial tiene una validez de 5 años a partir
de la fecha de compra del producto nuevo y sin utilizar
por parte del comprador.
Esta garantía se ofrece solo para productos que el com-
prador haya adquirido en tanto que consumidor con
fines exclusivamente personales en el marco de una
utilización privada en el hogar.
Se aplica la legislación alemana.
En el caso de que, durante el periodo de garantía, es-
te producto resultara estar incompleto o no funcionara
correctamente conforme a lo dispuesto en las siguien-
tes disposiciones, Beurer se compromete a sustituir el
producto o a repararlo según las presentes condiciones
de garantía.
Cuando el comprador desee recurrir a la garantía lo
hará dirigiéndose en primera instancia al distribuidor
local: véase la lista adjunta «Servicio internacional»
que contiene las distintas direcciones de servicio
técnico.
A continuación, el comprador recibirá información por-
menorizada sobre la tramitación de la garantía, como el
lugar al que debe enviar el producto y qué documentos
deberá adjuntar.
El comprador solo podrá invocar la garantía cuando
pueda presentar:
- una copia de la factura o del recibo de compra y
- el producto original
a Beurer o a un socio autorizado por Beurer.
Quedan excluidos explícitamente de la presente garantía
- el desgaste que se produce por el uso o el consumo
normal del producto;
- los accesorios suministrados con el producto que se
desgastan o consumen durante un uso normal (p. ej.,
pilas, baterías, brazaletes, juntas, electrodos, lumina-
rias, cabezales y accesorios de inhalación);
- productos cuyo uso, limpieza, almacenamiento o man-
tenimiento sea indebido o vaya contra lo dispuesto
en las instrucciones de uso, así como productos que
hayan sido abiertos, reparados o modificados por el
comprador o por un centro de servicio técnico no au-
torizado por Beurer;
- daños que se hayan producido durante el transporte
entre las instalaciones del fabricante y las del cliente
o bien entre el centro de servicio técnico y el cliente;
- productos que se hayan adquirido como productos
de calidad inferior o de segunda mano;
- daños derivados que resulten de una falta del produc-
to. En este caso, podrían invocarse eventualmente de-
rechos derivados de la normativa de responsabilidad
de productos o de otras disposiciones de responsa-
bilidad legal preceptiva.
Las reparaciones o la sustitución del producto no pro-
longarán en ningún caso el periodo de garantía.
Salvo errores y modificaciones
53
Sommario
Fornitura
Vedere Descrizione dell’apparecchio e degli accessori
a pagina 56
•
Inalatore
•
Nebulizzatore
•
Tubo per aria compressa
•
Boccaglio
•
Mascherina adulto
•
Mascherina bambino
•
Erogatore nasale con accessorio comfort
•
Filtro di ricambio
•
Cavo micro-USB
•
Adattatore di rete
•
Custodia
•
Borsa
•
Le presenti istruzioni per l’uso
1. Introduzione
Gentile cliente,
siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro
assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di
elevata qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori
calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsa-
zioni, terapia dolce, massaggio e aria.
Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso,
conservarle per impieghi futuri, renderle accessibili ad
altri utenti e attenersi alle indicazioni.
Cordiali saluti
Il team Beurer
Ambito di applicazione
Questo inalatore è un apparecchio di inalazione conce-
pito per la nebulizzazione di liquidi e medicinali in forma
liquida (aerosol) e per il trattamento delle vie respiratorie
superiori e inferiori.
La nebulizzazione e l’inalazione del medicinale prescritto
o consigliato dal medico prevengono le patologie delle vie
respiratorie, alleviano i sintomi e accelerano la guarigione.
Ulteriori informazioni sulle possibilità di utilizzo possono
essere richieste al medico o al farmacista.
L’apparecchio è adatto per l’inalazione in casa. L’inala-
zione del medicinale deve essere consigliata dal medico.
Procedere all’inalazione con calma e in modo rilassato
e respirare lentamente e profondamente in modo che il
medicinale possa raggiungere i bronchi in profondità.
Espirare normalmente.
L’apparecchio non deve essere calibrato.
L’apparecchio può essere riutilizzato una volta sotto-
posto a un adeguato trattamento. Il trattamento con-
siste nella sostituzione di tutti gli accessori, incluso il
nebulizzatore e il filtro dell’aria, e nella disinfezione della
superficie dell’apparecchio con un disinfettante disponi-
bile in commercio. Tenere presente che se l’apparecchio
viene utilizzato da più persone, è necessario sostituire
tutti gli accessori.
Si consiglia di sostituire il nebulizzatore e altri accessori
dopo un anno.
2. Spiegazione dei simboli
Nelle istruzioni per l’uso sono utilizzati i seguenti simboli.
Avvertenza Avvertimento di pericolo di lesioni o
di pericoli per la salute.
ITALIANO
1. Introduzione ......................................................... 53
2. Spiegazione dei simboli ....................................... 53
3.
Segnalazioni di rischi e indicazioni di sicurezza ... 54
4. Descrizione dell’apparecchio e degli accessori .. 56
5. Messa in servizio ................................................. 57
6. Uso ...................................................................... 57
7. Sostituzione del filtro ........................................... 59
8. Pulizia e disinfezione ........................................... 59
9. Smaltimento ........................................................ 61
10. Soluzione dei problemi ........................................ 61
11. Dati tecnici ........................................................... 62
12.
Pezzi di ricambio e parti soggette a usura ............ 63
13. Garanzia/Assistenza ............................................ 64
54
Attenzione Indicazione di sicurezza per pos-
sibili danni dell’apparecchio/degli
accessori.
Nota
Nota su importanti informazioni.
I seguenti simboli sono utilizzati sull’imballo e sulla targhetta
dell’apparecchio e degli accessori.
Parte applicativa tipo BF
Seguire le istruzioni per l’uso
Apparecchio con classe di protezione 2
P
roduttore
I
On
O
Off
S
N
Numero di serie
30 ON /
30 OFF
30 minuti di esercizio, quindi 30 minuti di
pausa prima di un nuovo esercizio.
IP 22
Protetto contro la penetrazione di corpi solidi
di diametro 12,5 mm e superiore, e contro
le gocce d’acqua se il corpo è inclinato fino
a 15°
Il marchio CE certifica la conformità ai re-
quisiti di base della direttiva 93/42/EEC sui
dispositivi medici.
20
PAP
Smaltire la confezione nel rispetto dell‘am-
biente
3.
Segnalazioni di rischi e indicazioni
di sicurezza
Avvertenza
•
Prima dell’uso assicurarsi che l’apparecchio e gli ac-
cessori non presentino nessun danno palese. In caso
di dubbio non utilizzare l’apparecchio e consultare il
proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indi-
cato.
•
Se si verificano problemi con l’apparecchio, consultare
il capitolo "10. Soluzione dei problemi".
•
L’utilizzo dell’apparecchio non sostituisce il controllo e
il trattamento medico. In presenza di dolori o malattie
rivolgersi sempre prima al proprio medico.
•
Per qualsiasi dubbio legato alla salute, consultare il
proprio medico di base!
•
Durante l’utilizzo del nebulizzatore, adottare le normali
misure igieniche.
•
Per il tipo di medicinale da utilizzare, il dosaggio, la
frequenza e la durata dell’inalazione, seguire sempre
le istruzioni del medico.
•
Utilizzare solo medicinali prescritti o consigliati dal
proprio medico o farmacista.
Attenzione:
effettuare il trattamento utilizzando esclusivamente i
componenti indicati dal medico a seconda della pa-
tologia.
•
Verificare sul foglietto illustrativo del farmaco l’esisten-
za di controindicazioni per l’uso in combinazione con
i comuni sistemi di aerosolterapia.
•
Se l’apparecchio non funziona correttamente o doves-
sero sopraggiungere uno stato di malessere o dolori,
interrompere immediatamente l’utilizzo.
•
Tenere l’apparecchio lontano dagli occhi durante l’u-
tilizzo per evitare danni causati dal medicinale nebu-
lizzato.
•
Non è consentito apportare modifiche all’apparecchio.
•
Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di gas in-
fiammabili, ossigeno oppure ossido di azoto.
•
Questo apparecchio non deve essere utilizzato da bam-
bini o persone con ridotte capacità fisiche, percettive (ad
es. insensibilità al dolore) o intellettive o non in posses-
so della necessaria esperienza e/o conoscenza, se non
sotto la supervisione di una persona responsabile per la
loro sicurezza o che fornisca loro le indicazioni per l’uso
dell’apparecchio.
• Verificare sul foglietto illustrativo del farmaco l’esistenza
di controindicazioni per l’uso in combinazione con i co-
muni sistemi di aerosolterapia.
•
Prima di ogni intervento di pulizia o manutenzione,
è necessario spegnere l’apparecchio ed estrarre la
spina.
•
Tenere lontani i bambini dal materiale d’imballaggio
(pericolo di soffocamento).
55
•
Per evitare il rischio di impigliamento e strangolamento,
tenere i cavi e i tubi dell’aria lontano dai bambini.
•
Non utilizzare moduli aggiuntivi non raccomandati dal
produttore.
•
Collegare l’apparecchio solo alla tensione di rete ri-
portata sulla targhetta.
•
Non immergere l’apparecchio nell’acqua e non utiliz-
zarlo in ambienti umidi. Non consentire in nessun caso
che penetrino liquidi nell’apparecchio.
•
Proteggere l’apparecchio dagli urti.
•
Non afferrare il cavo micro-USB con mani umide per
evitare il rischio di scosse elettriche.
•
Non estrarre l’adattatore di rete dalla presa tirando il
cavo micro-USB.
•
Non schiacciare, piegare, far scorrere su spigoli vivi il
cavo micro-USB, non lasciarlo pendere liberamente e
proteggerlo dal calore.
•
È consigliabile srotolare completamente il cavo mi
-
cro-USB, in modo da evitare un pericoloso surriscal-
damento.
•
Se il cavo micro-USB o l’adattatore di rete sono dan-
neggiati, è necessario smaltirli. Rivolgersi al Servizio
clienti o al rivenditore.
•
Se si apre l’apparecchio, sussiste il pericolo di scossa
elettrica. La separazione dalla rete di alimentazione è
garantita solo se l’adattatore viene estratto dalla presa
e non vi è alcun altro collegamento alla rete tramite il
cavo micro-USB.
•
La modifica dell’apparecchio e degli accessori non è
consentita.
•
Se l’apparecchio è caduto, è stato sottoposto a umi-
dità estremamente elevata o ha riportato altri danni,
non deve più essere utilizzato. Nel dubbio, contattare
il Servizio clienti o il rivenditore.
•
L’inalatore IH 60 può essere utilizzato solo con nebuliz-
zatori Beurer e accessori Beurer compatibili. L’utilizzo
di nebulizzatori e accessori di altri produttori può com-
promettere l’efficacia della terapia ed eventualmente
danneggiare l’apparecchio.
•
Mantenere l’apparecchio e gli accessori fuori dalla
portata di bambini e animali domestici.
Attenzione
•
Interruzione di corrente, guasti improvvisi o altre con-
dizioni sfavorevoli possono impedire il funzionamento
dell’apparecchio. Pertanto si consiglia di tenere a di-
sposizione un apparecchio di scorta o un medicinale
(concordato con il medico).
•
Eventuali adattatori o prolunghe devono essere con-
formi alle norme di sicurezza vigenti. Non superare il
limite di potenza elettrica e il limite di potenza massima
indicato sull’adattatore.
•
Non conservare l’apparecchio e il cavo di alimentazio-
ne in prossimità di fonti di calore.
•
Non utilizzare l’apparecchio in ambienti in cui in prece
-
denza sono stati usati degli spray. Aerare tali ambienti
prima di iniziare la terapia.
•
Non utilizzare l’apparecchio se emette un rumore in-
solito.
•
Per motivi igienici, è assolutamente necessario che
ognuno utilizzi i propri accessori.
•
Dopo l’utilizzo scollegare sempre l’adattatore di rete
dall’apparecchio.
•
Conservare l’apparecchio in un luogo al riparo dagli
agenti atmosferici. L’apparecchio deve essere conser-
vato alle condizioni ambientali previste.
Avvertenze sull’uso delle batterie ricaricabili
•
Se il liquido della batteria ricaricabile viene a contatto
con la pelle o con gli occhi, sciacquare le parti inte-
ressate con acqua e consultare il medico.
•
Pericolo d’ingestione! I bambini possono inge-
rire le batterie ricaricabili e soffocare. Tenere quindi le
batterie ricaricabili lontano dalla portata dei bambini!
•
Proteggere le batterie ricaricabili dal caldo eccessivo.
•
Rischio di esplosione! Non gettare le batterie
ricaricabili nel fuoco.
•
Non scomporre, aprire o frantumare le batterie ricari-
cabili.
•
Utilizzare unicamente i caricabatterie specificati nelle
istruzioni per l’uso.
•
Le batterie ricaricabili devono essere caricate corret-
tamente prima dell’uso. Rispettare le avvertenze del
produttore e le indicazioni fornite nelle presenti istru-
zioni per l’uso per caricare correttamente le batterie.
56
•
Prima della prima messa in funzione, caricare completa-
mente la batteria ricaricabile (vedere capitolo 5.)
•
Per ottenere un ciclo di vita più lungo possibile, carica-
re completamente la batteria ricaricabile almeno due
volte all’anno.
Indicazioni generali
Attenzione
•
Utilizzare l’apparecchio esclusivamente:
– su persone
– per lo scopo per il quale è stato concepito (inalazione
di aerosol) e come descritto nelle presenti istruzioni
per l’uso.
•
Qualsiasi uso non conforme comporta un pericolo!
•
In caso di emergenza grave, dare priorità al primo soc-
corso.
•
Oltre ai medicinali, utilizzare solo acqua distillata o solu-
zione salina. Gli altri liquidi possono causare danni all’i-
nalatore o al nebulizzatore in determinate circostanze.
•
Questo apparecchio non è concepito per l’utilizzo pub-
blico o ospedaliero, ma esclusivamente per l’utilizzo
domestico.
Prima della messa in servizio
Attenzione
•
Prima dell’utilizzo dell’apparecchio, rimuovere tutti i
materiali di imballaggio.
•
Proteggere l’apparecchio da polvere, sporco e umidità;
non coprire mai l’apparecchio mentre è in funzione.
•
Non utilizzare l’apparecchio in ambienti molto polverosi.
•
In caso di difetti o malfunzionamenti, spegnere imme-
diatamente l’apparecchio.
•
Il produttore non risponde di danni causati da un uso
inappropriato o non conforme.
Riparazione
Nota
•
Non aprire o riparare l’apparecchio per non compro-
metterne il funzionamento corretto. In caso contrario
la garanzia decade.
•
L’apparecchio non richiede manutenzione.
•
Per le riparazioni rivolgersi al Servizio clienti o a un
rivenditore autorizzato.
4. Descrizione dell’apparecchio e
degli accessori
Panoramica inalatore
1
2
3 4
65
1 Interruttore ON/OFF
2 Stato della batteria
3 Porta micro-USB
4 Supporto per nebulizzatore
5 Cappuccio del filtro con filtro
6 Attacco del tubo
Panoramica nebulizzatore e accessori
8 Tubo per aria compressa
9 Nebulizzatore
10 Serbatoio del medicinale
11 Accessorio per la
nebulizzazione
12 Boccaglio
13 Mascherina adulto
14 Mascherina bambino
15 Erogatore nasale con
accessorio comfort
16 Filtro di ricambio
17 Alimentatore USB
18 Cavo USB
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
57
5. Messa in servizio
Posizionamento
Estrarre l’apparecchio dall’imballo.
Posizionare l’apparecchio su una superficie piana.
Prima del primo utilizzo
Nota
•
Pulire e disinfettare il nebulizzatore e gli accessori pri-
ma del primo utilizzo. Vedere "Pulizia e disinfezione" a
pagina
59
.
•
Collegare il tubo flessibile per aria compressa [8] al
serbatoio del medicinale [10].
•
Collegare l’altra estremità del tubo per aria compressa
[8] all’attacco del tubo [6] dell’inalatore.
Carica della batteria ricaricabile dell’inalatore
Per caricare la batteria ricaricabile dell’inalatore, proce-
dere nel modo seguente:
•
Inserire il cavo micro-USB fornito in dotazione nella
porta micro-USB come mostrato in figura.
•
Collegare l’altra estremità del cavo micro-USB alla por-
ta USB dell’adattatore di rete e inserire quest’ultimo
nella presa.
Nota
Durante la carica lampeggiano, a seconda dello stato di
carica, da uno (batteria ricaricabile quasi scarica) a quattro
(batteria ricaricabile piena) LED dell’indicatore di stato
della batteria [2]. Al termine del caricamento della batteria,
tutti e quattro i LED sono accesi con luce fissa.
Ricaricare completamente la batteria dell’inalatore dopo
ogni utilizzo.
Accensione dell’inalatore
Per accendere l’inalatore, procedere come segue:
•
Premere il pulsante ON/OFF sull’inalatore. Questo pul-
sante emette una luce blu. L’inalatore è ora in funzione.
Per garantire un utilizzo dell’inalatore, assicurarsi che
la batteria ricaricabile sia sufficientemente carica.
Nota
Lo stato attuale della batteria ricaricabile si può evincere
dai LED blu dell’indicatore di stato della batteria.
1 LED blu lampeggia =La batteria ricaricabile è
quasi esaurita, l’inalatore
si spegnerà a breve.
1 LED blu acceso
fisso =Capacità della batteria
ricaricabile al 25%
2 LED blu accesi fissi =Capacità della batteria
ricaricabile al 50%
3 LED blu accesi fissi =Capacità della batteria
ricaricabile al 75%
4 LED blu accesi fissi =Capacità della batteria
ricaricabile al 100%
6. Uso
Attenzione
•
Per motivi igienici, è assolutamente necessario pulire il
nebulizzatore [9] e gli accessori dopo ogni trattamento
e disinfettarli dopo l’ultimo trattamento del giorno.
58
•
Gli accessori devono essere utilizzati da un’unica per-
sona; l’uso da parte di più persone non è consigliato.
•
Se la terapia prevede l’inalazione consecutiva di più
medicinali, sciacquare il nebulizzatore [9] con acqua
di rubinetto calda dopo ogni utilizzo. Vedere "Pulizia
e disinfezione" a pagina 59.
•
Attenersi alle indicazioni per la sostituzione del filtro
delle presenti istruzioni per l’uso.
•
Prima di ogni utilizzo, verificare che il tubo per aria
compressa sia fissato saldamente all’inalatore [6] e al
nebulizzatore [9].
•
Prima dell’utilizzo, verificare che l’apparecchio funzioni
correttamente. A tale scopo, accendere brevemente
l’inalatore (con nebulizzatore collegato, ma senza me-
dicinali). Se esce aria dal nebulizzatore [9], significa
che l’apparecchio funziona.
6.1 Installazione dell’accessorio per la nebuliz-
zazione
• Aprire il nebulizzatore [9], ruotando la parte superiore
in senso antiorario sul serbatoio del medicinale [10].
Applicare l’accessorio per la nebulizzazione [11] al
serbatoio del medicinale [10].
• Accertarsi che il cono di conduzione del medicinale sia
correttamente inserito sul cono di conduzione dell’aria
situato all’interno del nebulizzatore [9].
6.2 Riempimento del nebulizzatore
• Versare una soluzione salina iso-
tonica o il medicinale direttamente
nel serbatoio del medicinale [10].
Evitare un riempimento eccessivo.
La quantità massima consigliata è
pari a 6ml.
• Utilizzare i medicinali solo in base
alle indicazioni del proprio medico
e informarsi in merito alla durata di
inalazione e alla quantità di sostan-
za da inalare adeguate.
• Se la quantità del medicinale prescritta è inferiore a
2ml, aggiungervi una soluzione salina isotonica fino
ad arrivare a 2ml. È inoltre necessario diluire i medi-
cinali molto viscosi. Anche in questo caso, attenersi
alle indicazioni del proprio medico.
6.3 Chiusura del nebulizzatore
• Chiudere il nebulizzatore [9], ruotando la parte supe-
riore in senso orario sul serbatoio del medicinale [10].
Prestare attenzione al collegamento corretto.
6.4 Collegamento dell’accessorio al
nebulizzatore
•
Collegare il nebulizzatore [9] con l’accessorio desidera-
to (boccaglio [12], mascherina adulto [13], mascherina
bambino [14] oppure erogatore nasale [15]).
Oltre alla mascherina adulto [13] e alla mascherina
bambino (dai 2 anni) [14] in dotazione, per l‘inalatore
è possibile utilizzare una mascherina baby (da 0 a 3
anni). La mascherina baby non è fornita in dotazione
con l‘apparecchio IH 60. Per una panoramica di tutti gli
articoli di post-vendita vedere il capitolo „12. Pezzi di
ricambio e parti soggette a usura“.
Nota
L’inalazione mediante boccaglio rappresenta la forma più
efficace della terapia. L’inalazione mediante mascherina
è consigliata solo nel caso in cui non sia possibile utiliz-
zare il boccaglio (ad esempio in bambini non ancora in
grado di inalare attraverso il boccaglio).
Se si utilizza la mascherina adulto [13], è possibile fis-
sarla alla testa con la fascia di fissaggio per mascherina
adulto. Anche per la mascherina bambino [14] è dispo-
nibile una fascia di fissaggio.
Durante l’inalazione mediante mascherina, fare in modo
che la mascherina aderisca bene e che gli occhi riman-
gano liberi.
• Prima del trattamento, estrarre il nebulizzatore dal sup-
porto [4] tirandolo verso l’alto.
• Accendere l’inalatore con l’interruttore On/Off [1].
• La fuoriuscita della sostanza nebulizzata dal nebuliz-
zatore indica che il funzionamento è corretto.
6.5 Trattamento
•
Durante l’inalazione, sedere in posizione eretta e ri-
lassata a un tavolo e non in poltrona, in modo da non
comprimere le vie respiratorie e non compromettere
così l’efficacia del trattamento.
•
Inspirare profondamente il medicinale nebulizzato.
10
11
59
Attenzione
L’apparecchio non è progettato per il funzionamento
continuo, dopo 30 minuti di esercizio deve rimanere
spento per 30 minuti.
Nota
Tenere il nebulizzatore diritto durante il trattamento (in
verticale), in caso contrario la nebulizzazione non funzio-
na e non è garantito un funzionamento corretto.
A seconda del livello di carica delle batterie e degli ac-
cessori utilizzati, il tempo di inalazione può variare.
Attenzione
Oli essenziali di piante, sciroppi per la tosse, soluzioni
per i gargarismi, oli per massaggi o per bagno turco non
sono assolutamente adatti all’inalazione. La loro viscosità
può compromettere il funzionamento dell’apparecchio e
di conseguenza l’efficacia del trattamento. In caso di iper-
sensibilità bronchiale, farmaci con oli essenziali possono
talvolta provocare un broncospasmo acuto (un’improvvi-
sa contrazione spasmodica dei bronchi con conseguente
insufficienza respiratoria). Chiedere consiglio al proprio
medico o farmacista!
6.6 Conclusione dell’inalazione
Se la sostanza nebulizzata fuoriesce in modo irregola-
re oppure il rumore è cambiato, è possibile terminare il
trattamento.
•
Dopo il trattamento, spegnere l’inalatore con l’interrut-
tore On/Off [1] e scollegarlo dalla rete elettrica.
•
Dopo il trattamento riporre il nebulizzatore [9] nel sup-
porto [4].
6.7 Esecuzione della pulizia
Vedere "Pulizia e disinfezione" a pagina 59.
7. Sostituzione del filtro
In condizioni normali di utilizzo, è necessario sostituire il
filtro dell’aria dopo 100 ore di esercizio oppure un anno.
Controllare regolarmente il filtro dell’aria (dopo 10-12
nebulizzazioni).
In caso di filtro particolarmente sporco o otturato, so-
stituire il filtro usato. Se il filtro è umido, è necessario
sostituirlo con un nuovo filtro.
Attenzione
•
Non tentare di pulire e riutilizzare il filtro usato.
•
Utilizzare esclusivamente il filtro originale del produt-
tore, in quanto altrimenti l’inalatore potrebbe essere
danneggiato oppure l’efficacia della terapia non può
essere garantita.
•
Non è possibile riparare o effettuare interventi di ma-
nutenzione sul filtro dell’aria mentre una persona lo sta
utilizzando.
•
Non utilizzare mai l’apparecchio senza filtro.
Per sostituire il filtro procedere come segue:
Attenzione
•
Spegnere prima l’apparecchio e scollegarlo dalla rete
elettrica.
•
Lasciar raffreddare l’apparecchio.
1.
Premere in avanti il cappuccio
del filtro [5].
Nota
Se dopo la rimozione del cappuccio il filtro rimane
nell’apparecchio, rimuoverlo con una pinzetta o uno
strumento simile.
2. Riposizionare il cappuccio [5] con il nuovo filtro.
3. Verificare che sia fissato correttamente.
8. Pulizia e disinfezione
Pulizia del nebulizzatore e degli accessori
Avvertenza
Rispettare le normative igieniche per non mettere a ri-
schio la salute.
•
Il nebulizzatore [9] e gli accessori possono essere
utilizzati più volte. I diversi campi di applicazione pre-
vedono diversi requisiti per quanto riguarda la pulizia
e il trattamento igienico.
Avvertenze:
•
Evitare la pulizia meccanica del nebulizzatore e degli
accessori con spazzole o simili dal momento che può
5
60
causare danni irreparabili e compromettere la riuscita
mirata del trattamento.
•
Consultare il medico per i requisiti aggiuntivi relativi
alla preparazione igienica (pulizia delle mani, gestione
dei medicinali o delle soluzioni da inalare) per gruppi
a rischio (ad es. pazienti affetti da mucoviscidosi).
•
Asciugare completamente dopo ogni operazione di
pulizia o disinfezione. L’umidità residua può aumentare
il rischio di sviluppo di germi.
Preparazione
•
Subito dopo il trattamento è necessario pulire i com-
ponenti del nebulizzatore [9] e l’accessorio utilizzato
da residui di medicinale e impurità.
•
Rimuovere il boccaglio [12] e la mascherina [13, 14] o
l’erogatore nasale [15] dal nebulizzatore.
•
Disassemblare l’erogatore nasale nel caso in cui lo
si sia utilizzato in combinazione con l’accessorio
comfort.
• Smontare il nebulizzatore ruotando la
parte superiore in senso antiorario sul
serbatoio del medicinale [10].
•
Rimuovere l’accessorio per la
nebulizzazione [11] dal serbatoio del
medicinale [10].
• Per riassemblare, procedere in seguito
nella sequenza opposta.
Pulizia
Attenzione
Prima della pulizia l’apparecchio deve essere spento,
staccato dalla corrente e lasciato raffreddare.
Dopo ogni utilizzo lavare con acqua calda non bollente il
nebulizzatore e gli accessori utilizzati, come boccaglio,
mascherina, ecc. Asciugare accuratamente i componenti
con un panno morbido. Rimontare i componenti quando
sono completamente asciutti e riporli in un contenitore
asciutto ed ermetico, oppure effettuare la disinfezione.
Durante la pulizia verificare che sia stato rimosso qualsi-
asi residuo. Non utilizzare sostanze che possono essere
tossiche in caso di contatto con la pelle o le mucose o
di ingestione o inalazione.
Per pulire l’apparecchio, utilizzare un panno morbido e
asciutto e un detergente non abrasivo.
Non utilizzare detergenti aggressivi e non immergere mai
l’apparecchio in acqua.
Attenzione
•
Accertarsi che non penetri acqua all’interno dell’ap-
parecchio!
•
Non lavare l’apparecchio e gli accessori in lavastoviglie.
•
Quando è collegato alla presa elettrica, non afferrare
l’apparecchio con le mani umide; prestare attenzione
a non bagnare l’apparecchio. Utilizzare l’apparecchio
solo quando è completamente asciutto.
•
L’eventuale penetrazione di liquidi può danneggiare
i componenti elettronici o altre parti dell’inalatore e
causare un guasto.
Acqua di condensa, manutenzione del tubo
Le condizioni ambientali possono causare la creazione
di condensa nel tubo. Per evitare lo sviluppo di germi e
garantire l’efficacia della terapia è necessario eliminare
l’umidità. Procedere come descritto di seguito:
•
Estrarre il tubo per aria compressa [8] dal nebulizzatore
[9].
•
Lasciare il tubo attaccato all’inalatore [6].
•
Lasciare in funzione l’inalatore fino a quando tutta
l’umidità è stata rimossa dall’aria che lo attraversa.
•
Se il tubo è molto sporco, sostituirlo.
Disinfezione
Per disinfettare il nebulizzatore e gli accessori, rispettare
le indicazioni fornite di seguito. Si consiglia di disinfet-
tare i singoli componenti sempre almeno dopo l’ultimo
utilizzo quotidiano.
(A tale scopo, sono necessari soltanto aceto incolore e
acqua distillata!)
•
Pulire innanzitutto il nebulizzatore e gli accessori come
descritto nella sezione "Pulizia".
•
Immergere il nebulizzatore disassemblato e la doccia
nasale, il boccaglio e l’erogatore nasale disassem-
blato in acqua bollente per 5 minuti.
•
Per gli altri accessori utilizzare una miscela composta
da ¼ di aceto e ¾ di acqua distillata. Assicurarsi che la
quantità di miscela sia sufficiente per immergere com-
pletamente nebulizzatore, mascherina e boccaglio.
10
11
61
•
Lasciare immerse le parti nella miscela di aceto per 30
minuti.
•
Sciacquare i componenti con acqua e asciugarli ac-
curatamente con un panno morbido.
Attenzione
Non far bollire o sterilizzare in autoclave le mascherine
e il tubo per aria compressa.
•
Rimontare i componenti quando sono completamente
asciutti e riporli in un contenitore asciutto ed ermetico.
Nota
•
Dopo la pulizia accertarsi che i componenti siano
completamente asciutti, altrimenti aumenta il rischio
di sviluppo di germi.
•
Utilizzare la soluzione disinfettante a freddo secondo
le istruzioni del produttore.
Asciugatura
•
Appoggiare i componenti su una superficie asciutta,
pulita e assorbente e lasciarli asciugare completamen-
te (almeno 4 ore).
Resistenza dei materiali
•
Il nebulizzatore e gli accessori, come anche tutti gli altri
componenti in plastica, si usurano in caso di utilizzo
frequente e trattamento igienico. Con il tempo ciò può
modificare l’aerosol e quindi compromettere l’efficacia
della terapia. Si consiglia quindi di sostituire il nebuliz-
zatore e altri accessori dopo massimo un anno.
•
Per la scelta del detergente o del disinfettante, prestare
attenzione a quanto segue: utilizzare un detergente o
un disinfettante delicato secondo il dosaggio indicato
dal produttore.
Conservazione
•
Non conservare in ambienti umidi (ad es. bagni) e non
trasportare insieme a oggetti umidi.
•
Conservare e trasportare al riparo dalla luce diretta del
sole.
•
Gli accessori possono essere conservati in tutta sicu-
rezza nell’apposito vano. Conservare l’apparecchio in
un luogo asciutto, preferibilmente nella relativa confe-
zione.
9. Smaltimento
Nell’interesse dell’ambiente, è vietato smaltire
l’apparecchio insieme ai rifiuti domestici. Smal-
tire l’apparecchio rispettando la direttiva CE
sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche
(WEEE).
In caso di dubbi, rivolgersi agli enti comunali responsabili
in materia di smaltimento.
Smaltire le batterie ricaricabili esauste e completamente
scariche negli appositi punti di raccolta, nei punti di rac-
colta per rifiuti tossici o presso i negozi di elettronica. Lo
smaltimento delle batterie ricaricabili è un obbligo di legge.
I seguenti simboli sono riportati su batterie ricaricabili
contenenti sostanze tossiche:
Pb = batteria contenente piombo,
Cd=batteria contenente cadmio,
Hg = batteria contenente mercurio
10. Soluzione dei problemi
Problemi/
Domande Possibile causa/Soluzione
Il
nebuliz-
zatore
non
produce o
produce poco
aerosol.
1. La quantità di medicinale nel ne-
bulizzatore è troppo alta o troppo
bassa.
Minimo: 2ml,
Massimo: 6ml.
2.
Verificare che l’ugello non sia
ostruito.
Pulire eventualmente l’ugello (ad
esempio risciacquando). Rimettere
in funzione il nebulizzatore.
ATTENZIONE: traforare solo i piccoli
fori sul lato inferiore dell’ugello pre-
stando attenzione.
3. Nebulizzatore non in posizione
verticale.
4. Medicinale non adatto a essere
nebulizzato (ad es. troppo denso).
Il medicinale deve essere prescritto
dal medico.
Erogazione
insufficiente. Tubo piegato, filtro ostruito, eccessi-
va soluzione per inalazione.
62
Problemi/
Domande Possibile causa/Soluzione
Quali medici-
nali possono
essere inalati?
Consultare il medico. Sostan-
zialmente tutti i medicinali adatti e
consentiti per l’inalazione tramite
apparecchio possono essere inalati.
Nel nebu-
lizzatore
rimane un
residuo della
soluzione per
inalazione.
Ciò dipende dalle condizioni tecniche
ed è normale. Terminare l’inalazione
se il nebulizzatore emette un rumore
chiaramente diverso.
Che cosa bi-
sogna tenere
in conside-
razione per
bambini e
ragazzi?
1. Per bambini e ragazzi la mascheri-
na deve coprire bocca e naso per
garantire un’inalazione efficace.
2. Anche per i ragazzi la mascherina
deve coprire sia la bocca che il
naso. La nebulizzazione non è ef-
ficace sulle persone che dormono,
in quanto il medicinale non penetra
sufficientemente nei polmoni.
Nota: procedere all’inalazione solo
sotto la supervisione di un adulto e
non lasciare il bambino da solo.
L’inalazione
con la ma-
scherina dura
di più?
La durata è stabilita dalle condizioni
tecniche. A seguito della presenza di
fori sulla mascherina, si inala meno
medicinale rispetto all’utilizzo del
boccaglio. Attraverso i fori l’aerosol
si mescola con l’aria dell’ambiente.
Problemi/
Domande Possibile causa/Soluzione
Perché è
necessario
sostituire
regolarmente
il nebulizza-
tore?
Per due motivi:
1. Per garantire uno spettro di par-
ticelle efficace dal punto di vista
terapeutico, il foro dell’ugello non
deve superare un determinato dia-
metro. A causa della sollecitazione
meccanica e termica, la plastica è
soggetta a una determinata usura.
L’accessorio per la nebulizzazione
[11] è particolarmente sensibile.
Per questo motivo, la forma-
zione di gocce dell’aerosol può
essere modificata e pregiudicare
immediatamente l’efficacia del
trattamento.
2. Inoltre, una sostituzione regolare
del nebulizzatore è consigliata per
motivi igienici.
Ognuno deve
utilizzare un
proprio nebu-
lizzatore?
Ciò è indispensabile per motivi
igienici.
11. Dati tecnici
Tipo IH 60
Dimensioni (LxAxP) 110 x 62 x 47 mm
Peso 222 g
Pressione d’esercizio ca. 0,25 - 0,5 bar
Capacità nebulizzatore min. 2ml
max. 6ml
Flusso del medicinale ca. 0,25ml/min
Pressione acustica max. 45 dBA
(conformemente alla norma DIN
EN 13544-1 paragrafo 26)
Collegamento alla rete Input: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz;
0,5 A
Output: 5 V ; 2 A
Ciclo di vita previsto 400 h
63
Condizioni di funziona-
mento Temperatura: Tra +10 °C e +40 °C
Umidità dell’aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 a 1060 hPa
Condizioni di conser-
vazione e trasporto Temperatura: Tra -20 °C e +60 °C
Umidità dell’aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 a 1060 hPa
Caratteristiche
aerosol 1) Erogazione aerosol: 0,15ml
2) Tasso di erogazione:
0,03ml/min
3) Dimensione particelle (MMAD):
4,12 µm
Batteria ricaricabile:
Capacità
Tensione nominale
Definizione del tipo
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano
batterie.
Salvo modifiche tecniche.
Diagramma dimensioni particelle
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di
fluoruro di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Probabilmente il diagramma può quindi non essere appli-
cabile a sospensioni o medicinali molto viscosi. Per mag-
giori informazioni, consultare il produttore del medicinale.
12.
Pezzi di ricambio e parti soggette
a usura
Denominazione
Materiale
REF
Yearpack (contiene boccaglio, ero-
gatore nasale, mascherina adulto,
mascherina bambino, nebulizzato-
re, tubo per aria compressa e filtro)
PP/ PVC 602.15
Mascherina baby
PVC 601.31
Nota
In caso di utilizzo dell’apparecchio al di fuori di quan-
to specificato nelle presenti istruzioni non è possibile
garantire un funzionamento corretto. Ci riserviamo il
diritto di apportare modifiche tecniche al fine del mi-
glioramento e del continuo sviluppo del prodotto. Que-
sto apparecchio e i suoi accessori sono conformi alle
norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 (CISPR 11,
IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-
4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) nonché
alla norma EN13544-1 e sono soggetti a particolari mi-
sure precauzionali in relazione alla compatibilità elettro-
magnetica. L’apparecchio è conforme ai requisiti della
direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/EEC e
alla legge sui dispositivi medici.
AVVERTENZE SULLA COMPATIBILITÀ ELETTRO-
MAGNETICA
•
L’apparecchio è idoneo per l’utilizzo in qualsiasi am-
biente riportato nelle presenti istruzioni per l’uso, in-
cluso l’ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-
tromagnetici, l’apparecchio può essere utilizzato solo
limitatamente. Ne possono conseguire ad es. mes-
saggi di errore o un guasto del display/apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-
diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in
posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un
funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque
necessario un utilizzo nel modo prescritto, è oppor-
tuno tenere sotto controllo questo apparecchio e gli
altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino
correttamente.
64
• L’utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal
produttore dell’apparecchio o in dotazione con l’ap-
parecchio può comportare la comparsa di significative
emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la
resistenza dell’apparecchio alle interferenze elettroma-
gnetiche e determinare un funzionamento non corretto
dello stesso.
13. Garanzia/Assistenza
Beurer GmbH, Söflinger Strasse 218, D-89077 Ulm (di
seguito denominata „Beurer“) ore una garanzia per que-
sto prodotto, nel rispetto delle seguenti condizioni e nella
misura descritta di seguito.
Le seguenti condizioni di garanzia lasciano invariati
gli obblighi di garanzia di legge del venditore stabiliti
nel contratto di acquisto con l‘acquirente.
La garanzia si applica inoltre fatte salve le prescri-
zioni di legge obbligatorie in materia di responsa-
bilità.
Beurer garantisce la perfetta funzionalità e la comple-
tezza di questo prodotto.
La garanzia mondiale è di 5 anni a partire dall‘acquisto
del prodotto nuovo, non usato, da parte dell‘acquirente.
Questa garanzia copre solo i prodotti che l‘acquirente ha
acquistato come consumatore e che utilizza esclusiva-
mente a scopo personale, in ambito domestico.
Vale il diritto tedesco.
Nel caso in cui il prodotto, durante il periodo di garanzia,
si dimostrasse incompleto o presentasse difetti di fun-
zionamento in linea con le seguenti disposizioni, Beurer
provvederà a sostituire o riparare gratuitamente il pro-
dotto in base alle presenti condizioni di garanzia.
Per segnalare un caso di garanzia, l‘acquirente deve
rivolgersi innanzitutto al proprio rivenditore locale:
vedere l‘elenco „Service International“ in cui sono
riportati gli indirizzi dei centri di assistenza.
L‘acquirente riceverà quindi informazioni più dettagliate
sulla gestione del caso di garanzia, ad esempio dove
deve inviare il prodotto e quali documenti sono neces-
sari.
L‘attivazione della garanzia viene presa in considerazione
solo se l‘acquirente può presentare
- una copia della fattura/prova d‘acquisto e
- il prodotto originale
a Beurer o a un partner Beurer autorizzato.
Sono espressamente esclusi dalla presente garanzia
- l‘usura dovuta al normale utilizzo o al consumo del
prodotto;
- gli accessori forniti assieme a questo prodotto che, in
caso di utilizzo conforme, si consumano o si esauri-
scono (ad es. batterie, batterie ricaricabili, manicotti,
guarnizioni, elettrodi, lampadine, accessori e acces-
sori per inalatore);
- i prodotti che sono stati utilizzati, puliti, conservati
o sottoposti a manutenzione in modo improprio e/o
senza rispettare le disposizioni riportate nelle istru-
zioni per l‘uso, nonché i prodotti che sono stati aperti,
riparati o smontati e rimontati dall‘acquirente o da un
centro di assistenza non autorizzato da Beurer;
- i danni occorsi nel trasporto dal produttore al cliente
o tra il centro di assistenza e il cliente;
- i prodotti acquistati come articoli di seconda scelta o
usati;
- i danni conseguenti che dipendono da un difetto del
prodotto (in questo caso possono tuttavia esistere
diritti derivanti dalla responsabilità per i prodotti o da
altre disposizioni di legge obbligatorie in materia di
responsabilità).
Le riparazioni o la sostituzione completa non prolungano
in alcun caso il periodo di garanzia.
Salvo errori e modifiche
65
İçindekiler
Teslimat kapsamı
Cihaz ve aksesuar açıklaması için bkz. sayfa 68.
•
Enhalatör
•
Nebülizatör
•
Basınçlı hava hortumu
•
Ağızlık
•
Yetişkin maskesi
•
Çocuk maskesi
•
Konfor başlıklı burunluk
•
Yedek filtre
•
Mikro USB kablosu
•
Elektrik adaptörü
•
Saklama çantası
•
Taşıma çantası
•
Bu kullanım kılavuzu
1. Ürün özellikleri
Sayın müşterimiz,
Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağır-
lık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, masaj
ve hava konularında değerli ve titizlikle test edilmiş kaliteli
ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih edilmektedir.
Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride
gerekebileceği için saklayın, diğer kullanıcıların erişebil-
mesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun.
Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz
Beurer Ekibiniz
Kullanım alanı
Bu enhalatör, sıvılara ve akışkan ilaçlara (aerosoller) yö-
nelik nebülizasyonun yanı sıra üst ve alt solunum yol-
larının tedavisi için kullanılan bir enhalasyon cihazıdır.
Doktor tarafından öngörülen veya önerilen ilacın nebüli-
zasyonu ve enhalasyonu ile solunum yolları hastalıklarını
önleyebilir, bu tür hastalıkların yan etkilerini azaltabilir
ve iyileşme sürecini hızlandırabilirsiniz. Kullanım alanları
ile ilgili ayrıntılı bilgiler için doktorunuza veya eczacınıza
danışabilirsiniz.
Cihaz, ev ortamında enhalasyon için uygundur. İlaç enha-
lasyonu sadece doktorun talimatı üzerine uygulanmalıdır.
Enhalasyon işlemini sakin ve rahat bir şekilde uygulayın
ve ilacın derindeki en küçük bronşlara kadar varması için
yavaş ve derin bir şekilde nefes alın. Nefesinizi normal
bir şekilde bırakın.
Cihazın kalibre edilmesi gerekmez.
Cihaz hazırlandıktan sonra tekrar kullanılabilir. Bu hazır-
lık, nebülizatör ve hava filtresi de dahil olmak üzere tüm
aksesuarların değiştirilmesini ve cihaz yüzeylerinin piya-
sada bulunan bir dezenfektan ile dezenfekte edilmesini
kapsar. Cihazın birden çok kişi tarafından kullanılması
halinde tüm aksesuar parçalarının değiştirilmesi gerek-
tiğini dikkate alın.
Atomizeri ve diğer aksesuarları bir yıl sonra değiştirmenizi
öneririz.
2. İşaretlerin açıklaması
Kullanım kılavuzunda aşağıdaki semboller kullanılmıştır.
Uyarı Yaralanma tehlikelerine veya sağlığı-
nızla ilgili tehlikelere yönelik uyarılar.
Dikkat Cihaz ve aksesuarlarındaki olası
hasarlar için güvenlik yönergeleri.
Not
Önemli bilgilere yönelik not.
Cihazın ve aksesuarların ambalajında ve tip etiketinde aşa-
ğıdaki semboller kullanılmıştır.
TÜRKÇE
1. Ürün özellikleri ..................................................... 65
2. İşaretlerin açıklaması ........................................... 65
3. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri ........................... 66
4. Cihaz ve aksesuar açıklaması .............................. 68
5. Çalıştırma ............................................................. 69
6. Kullanım ............................................................... 69
7. Filtre değişimi ...................................................... 71
8. Temizlik ve dezenfeksiyon ................................... 71
9. Bertaraf etme ....................................................... 73
10. Sorun giderme ..................................................... 73
11. Teknik veriler ........................................................ 74
12. Yedek parçalar ve yıpranan parçalar ................... 75
13. Garanti / Servis .................................................... 75
66
Uygulama parçası tip BF
Kullanım kılavuzunu dikkate alın
Koruma sınıfı 2’ye tabi cihaz
Ü
retici
I
Açık
O
Kapalı
S
N
Seri numarası
30 ON /
30 OFF 30 dakika çalışma, ardından yeniden çalış-
tırılmadan önce 30 dakika mola.
IP 22
12,5 mm ve daha büyük çapta yabancı ci-
simlere ve gövde maks. 15° eğimli olduğun-
da damlayan suya karşı korumalıdır
CE işareti, cihazın tıbbi ürünlerle ilgi-
li 93/42/EEC direktifinin temel şartları ile
uyumlu olduğunu belgeler.
20
PAP
Ambalaj çevreye zarar vermeyecek şekilde
bertaraf edilmelidir
3. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri
Uyarı
•
Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında
gözle görülür hasarlar olmadığından emin olun. Şüpheli
durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen
müşteri hizmetleri adresine başvurun.
•
Cihazda arıza oluşması durumunda “10. Sorun gider-
me” bölümünü inceleyin.
•
Cihazın kullanımı, doktor tarafından gerçekleştirilen
muayenenin ve tedavinin yerine geçmez. Bu nedenle
her türlü ağrı veya hastalıkta her zaman önce dokto-
runuza danışın!
•
Sağlığınıza yönelik endişeleriniz varsa, aile hekiminize
başvurun!
•
Enhalatörü kullanırken genel hijyen önlemlerini alın.
•
Kullanılacak olan ilacın tipi, dozaj, enhalasyon sıklığı
ve süresi için her zaman doktorun talimatlarına uyul-
malıdır.
•
Sadece doktorunuz veya eczacınız tarafından öngö-
rülen veya önerilen ilaçları kullanın.
Lütfen aşağıdaki hususları dikkate alın:
Uygulama için yalnızca doktor tarafından hastalığın
durumuna uygun olarak önerilen parçaları kullanın.
•
İlacın prospektüsünü inceleyerek, aerosol tedavisine
yönelik bilinen sistemler ile birlikte kullanıldığında bir
kontrendikasyon olasılığının söz konusu olup olmadı-
ğını öğrenin.
•
Cihazın doğru çalışmaması, kendinizi keyifsiz hisset-
meniz veya ağrıların söz konusu olması durumunda
uygulamayı derhal durdurun.
•
Kullanım sırasında cihazı gözlerinizden uzak tutun, ilaç
buharının zararlı bir etkisi olabilir.
•
Cihazda değişiklik yapılması yasaktır.
•
Cihazı tutuşabilir gazlar, oksijen veya azot oksit bulu-
nan ortamların yakınında çalıştırmayın.
•
Cihaz, çocuklar tarafından veya kısıtlı fiziksel, algısal
(örn. acıya karşı duyarsızlık) ve akli becerileri nede-
niyle ya da tecrübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı
cihazı kullanamayacak durumda olan kişiler tarafından
kullanılmamalıdır. Belirtilen kişiler ancak güvenliklerin-
den sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişinin gözetimi
altında veya cihazın kullanımına yönelik talimatları bu
kişiden almaları durumunda cihazı kullanabilir.
•
Yaygın aerosol tedavi sistemleri ile kullanılması halin-
de kontrendikasyonlar olup olmadığını saptamak için
ilacın prospektüsünü inceleyin.
•
Temizlik veya bakım çalışmalarından önce cihaz kapa-
tılmalı ve fişi prizden çekilmelidir.
•
Çocukları ambalaj malzemesinden uzak tutun (boğul-
ma tehlikesi).
•
Takılma ve boğulma tehlikesini ortadan kaldırmak için,
kablolar ve hava hatları çocukların erişemeyeceği yer-
lerde muhafaza edilmelidir.
•
Üretici tarafından tavsiye edilmeyen ek parçalar kul-
lanmayın.
•
Cihaz sadece tip etiketinde belirtilen şebeke gerilimine
bağlanabilir.
•
Cihazı suya daldırmayın ve ıslak/nemli ortamlarda kul-
lanmayın. Cihaza kesinlikle su girmemelidir.
•
Cihazı sert darbelere karşı koruyun.
•
Mikro USB kablosunu kesinlikle ıslak elle tutmayın,
elektrik çarpmasına maruz kalabilirsiniz.
67
•
Elektrik adaptörünü prizden çekerken mikro USB kab-
losundan çekmeyin.
•
Mikro USB kablosunu sıkıştırmayın, bükmeyin, keskin
kenarlı cisimler üzerinden geçirmeyin, aşağıya doğru
sarkıtmayın ve ısıya karşı koruyun.
•
Tehlikeli bir aşırı ısınma durumunu önlemek için mikro
USB kablosunu rulo halinde sarmadan, tamamen açık
şekilde kullanmanızı tavsiye ederiz.
•
Bu cihazın mikro USB kablosu veya elektrik adaptörü
hasar görürse, bunlar bertaraf edilmelidir. Lütfen müş-
teri hizmetlerine veya satıcınıza başvurun.
•
Cihazın içi açılırsa, elektrik çarpması tehlikesi söz ko-
nusudur. Cihazın elektrik bağlantısı sadece elektrik
adaptörü prizden çekildiğinde ve mikro USB kablosu
üzerinden başka bir elektrik bağlantısı olmadığında
gerçekten kesilmiş olur.
•
Cihazda ve aksesuarlarında değişiklik yapılmasına izin
verilmez.
•
Cihaz düşürüldüğü, çok fazla neme maruz bırakıldığı
ya da başka türlü hasar aldığı takdirde bir daha kulla-
nılmamalıdır. Şüpheli durumlarda müşteri hizmetleri ile
irtibat kurun.
•
IH 60 Enhalatör, sadece cihaza uygun Beurer nebüliza-
törler ile birlikte ve uygun Beurer aksesuarlar kullanıla-
rak çalıştırılmalıdır. Başka markalara ait nebülizatörlerin
ve aksesuarların kullanılması, tedavinin verimliliğini
olumsuz etkileyebilir ve cihaza zarar verebilir.
•
Cihazı ve aksesuarlarını, çocukların ve ev hayvanlarının
ulaşamayacağı bir yerde saklayın.
Dikkat
•
Elektrik kesintileri, ani arızalar veya diğer uygun ol
-
mayan koşullar, cihazın çalışmamasına neden olabilir.
Bu nedenle yedek bir cihazın veya (doktor talimatıyla
alınan) bir ilacın hazırda tutulması önerilir.
•
Adaptör veya uzatma kablosu gerekli olursa, bu par-
çalar da yürürlükteki güvenlik yönetmeliklerine uygun
özellikte olmalıdır. Elektrik gücü sınır değeri ve adaptör
üzerinde belirtilen azami güç sınır değeri aşılmamalıdır.
•
Cihaz ve elektrik kablosu, ısı kaynaklarının yakınında
muhafaza edilmemelidir.
•
Cihaz, önceden sprey kullanılmış ortamlarda kullanıl-
mamalıdır. Bu ortamlar tedaviden önce havalandırıl-
malıdır.
•
Cihazdan normal olmayan bir sesin çıkması halinde
cihaz kesinlikle kullanılmamalıdır.
•
Her kullanıcının kendi aksesuarlarını kullanması hijyen
açısından çok önemlidir.
•
Kullanımdan sonra elektrik adaptörünü her zaman ci-
hazdan ayırın.
•
Cihaz, hava şartlarına karşı korumalı bir yerde muha-
faza edilmelidir. Cihaz, öngörülen ortam koşullarında
saklanmalıdır.
Şarj edilebilir pillerin kullanımıyla ilgili açık-
lamalar
•
Şarj edilebilir pil hücresindeki sıvı, cilt veya gözlerle
temas ettiğinde, ilgili yeri suyla yıkayın ve bir doktora
başvurun.
•
Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar şarj edilebilir
pilleri yutabilir ve bunun sonucunda boğulabilir. Bu
nedenle şarj edilebilir pilleri küçük çocukların erişe-
meyeceği yerlerde saklayın!
•
Şarj edilebilir pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.
•
Patlama tehlikesi! Şarj edilebilir pilleri ateşle at-
mayın.
•
Şarj edilebilir pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın
veya parçalamayın.
•
Sadece kullanım kılavuzunda belirtilen şarj cihazlarını
kullanın.
•
Şarj edilebilir piller kullanılmadan önce doğru şekilde
şarj edilmelidir. Doğru şarj için, üreticinin açıklamala-
rına veya bu kullanım kılavuzundaki talimatlara daima
uyulmalıdır.
•
Şarj edilebilir pili ilk kullanımdan önce tamamen şarj
edin (bkz. Bölüm 5).
•
Şarj edilebilir pilin ömrünü mümkün olduğunca uzat-
mak için, yılda en az 2 kez tamamen şarj edin.
68
Genel bilgiler
Dikkat
•
Cihazı sadece:
– insanlarda,
– geliştirilme amacına uygun (aerosol enhalasyonu) ve
bu kullanım kılavuzunda belirtilen şekilde kullanın.
•
Amacına uygun olmayan her türlü kullanım tehlikeli
olabilir!
•
Akut acil durumlarda, ilk yardım önceliklidir.
•
İlaçların yanı sıra sadece damıtılmış su veya sodyum
klorür çözeltisi kullanın. Diğer sıvılar bazı durumlarda
enhalatörün veya nebülizatörün arızalanmasına neden
olabilir.
•
Bu cihaz mesleki veya klinik kullanım için tasarlanma-
mıştır, sadece evde kişisel kullanım için tasarlanmıştır!
Çalıştırmadan önce
Dikkat
•
Kullanmadan önce, cihazdan her türlü ambalaj malze-
mesi çıkarılmalıdır.
•
Cihazı toza, kire ve neme karşı koruyun ve çalışır du-
rumdayken kesinlikle cihazın üzerini örtmeyin.
•
Cihazı çok fazla toz olan ortamlarda çalıştırmayın.
•
Arıza veya işlev bozukluğu durumunda cihazı hemen
kapatın.
•
Amacına uygun olmayan ve yanlış kullanımdan ötürü
oluşacak hasarlardan üretici firma sorumlu değildir.
Onarım
Not
•
Cihazın içini kesinlikle açmayın veya onarmaya çalış-
mayın, aksi takdirde kusursuz çalışması garanti edi-
lemez. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde garanti
geçerliliğini yitirir.
•
Cihazın bakıma ihtiyacı yoktur.
•
Onarım için müşteri hizmetlerine veya yetkili bir satıcıya
başvurun.
4. Cihaz ve aksesuar açıklaması
Enhalatöre genel bakış
1
2
3 4
65
1 Açma/kapatma düğmesi
2 Şarj edilebilir pil seviyesi göstergesi
3 Mikro USB bağlantısı
4 Nebülizatör tutucu
5 Filtre ve filtre kapağı
6 Hortum bağlantısı
Nebülizatöre ve aksesuarlara genel bakış
8 Basınçlı hava hortumu
9 Nebülizatör
10 İlaç haznesi
11 Nebülizatör elemanı
12 Ağızlık
13 Yetişkin maskesi
14 Çocuk maskesi
15 Konfor başlıklı burunluk
16 Yedek filtre
17 USB-Power elektrik
adaptörü
18 USB kablo
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
69
5. Çalıştırma
Kurulum
Cihazı ambalajından çıkarın.
Düz bir yüzeyin üzerine koyun.
İlk kullanımdan önce
Not
•
Nebülizatör ve aksesuarlar ilk kez kullanılmadan önce
temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir. Bununla ilgili
olarak bkz. “Temizlik ve dezenfeksiyon”, sayfa
71
.
•
Basınçlı hava hortumunu [8] alttan ilaç haznesine [10]
takın.
•
Basınç hortumunun diğer ucunu [8] hafifçe döndürerek
enhalatörün hortum bağlantısına [6] takın.
Enhalatörün şarj edilebilir pilinin şarj edilmesi
Enhalatörün şarj edilebilir pilini şarj etmek için yapmanız
gerekenler:
•
Teslimat kapsamında bulunan mikro USB kablosunu
resimde gösterildiği gibi enhalatörün mikro USB bağ-
lantısına takın.
•
Mikro USB kablosunun diğer ucunu elektrik adaptörünün
USB bağlantı noktasına takın ve adaptörü prize takın.
Not
Şarj işlemi esnasında şarj durumuna bağlı olarak pil
seviye göstergesinin [2] bir (şarj edilebilir pil boşalmak
üzere) ile dört (şarj edilebilir pil dolu) arası LED’leri yanıp
söner. Şarj edilebilir pil tamamen dolduğunda dört LED
sürekli yanar.
Nebulizatörün şarj edilebilir pilini her kullanımdan sonra
tamamen dolana kadar tekrar şarj edin.
Enhalatörün açılması
Enhalatörü açmak için aşağıdakileri yapın:
•
Enhalatörde açma/kapatma düğmesine basın. Aç-
ma/kapatma düğmesi mavi renkte yanmaya başlar.
Enhalatör şimdi çalışmaktadır. Enhalatörün sorunsuz
çalışması için şarj edilebilir pilin yeterince şarj edilmiş
olmasına dikkat edin.
Not
Güncel şarj edilebilir pil seviyesini, pil seviyesi gösterge-
sinin mavi LED’lerinden görebilirsiniz.
1 mavi LED yanıp
söndüğünde =Şarj edilebilir pil boşal-
mak üzere, enhalatör
yakında kapanacak.
1 mavi LED yandığında =Şarj edilebilir pil kapasi-
tesi %25
2 mavi LED yandığında =Şarj edilebilir pil kapasi-
tesi %50
3 mavi LED yandığında =Şarj edilebilir pil kapasi-
tesi %75
4 mavi LED yandığında =Şarj edilebilir pil kapasi-
tesi %100
6. Kullanım
Dikkat
•
Hijyenik nedenlerle nebülizatörün [9] ve aksesuarların
her kullanımdan sonra temizlenmesi ve her gün son
tedavinin ardından dezenfekte edilmesi şarttır.
70
•
Aksesuar parçaları sadece bir kişi tarafından kullanı-
labilir; birden çok kişi tarafından kullanılmaları tavsiye
edilmez.
•
Tedavi sırasında birden fazla farklı ilaç arka arkaya kul-
lanılacaksa, nebülizatörün [9] her kullanımdan sonra ılık
musluk suyu altında yıkanmasına dikkat edilmelidir.
Bkz. “Temizlik ve dezenfeksiyon”, sayfa71.
•
Bu kullanım kılavuzunda yer alan filtre değişimi yöner-
gelerine uyun!
•
Cihazı her kullanmanızdan önce, hortum bağlantılarının
enhalatördeki [6] ve nebülizatördeki [9] yerlerine doğru
oturup oturmadığını kontrol edin.
•
Kullanmadan önce cihazın düzgün çalışıp çalışmadı-
ğını kontrol edin ve bunun için enhalatörü (nebülizatör
bağlıyken ancak ilaç yokken) kısa bir süre çalıştırın.
Nebülizatörden [9] hava çıkışı oluyorsa, cihaz düzgün
çalışıyor demektir.
6.1 Nebülizatör elemanının takılması
• Üst parçayı ilaç haznesine [10] göre saat yönünün
tersine çevirerek nebülizatörü [9] açın. Nebülizatör
elemanını [11] ilaç haznesinin [10] içine yerleştirin.
• İlaç yönlendirme konisinin, atomizerin [9] içindeki hava
yönlendirme konisinin üzerine düzgün şekilde oturdu-
ğundan emin olun.
6.2 Nebülizatörün doldurulması
• İzotonik bir sodyum klorür çözeltisi-
ni veya ilacı doğrudan ilaç haznesi-
ne [10] doldurun. Aşırı doldurmayın!
Önerilen maksimum doldurma mik-
tarı 6ml’dir !
• İlaçları sadece doktor talimatı doğ-
rultusunda kullanın ve sizin için
uygun olan enhalasyon süresini ve
miktarını öğrenin!
• İlaç için öngörülen miktar 2ml’den
az ise, bunu izotonik sodyum klorür
çözeltisiyle en az 2ml olacak şekilde tamamlayın. Koyu
kıvamlı ilaçların da inceltilmesi gerekir. Bunun için de
doktorunuzun talimatına uyun.
6.3 Nebülizatörün kapatılması
• Üst parçayı ilaç haznesine [10] göre saat yönünde
çevirerek nebülizatörü [9] kapatın. Bağlantının doğru
olmasına dikkat edin!
6.4 Aksesuarların nebülizatörle birleştirilmesi
•
Nebülizatörü [9] istenen aksesuar (ağızlık [12], yetişkin
maskesi [13], çocuk maskesi [14] veya burunluk [15])
ile birleştirin.
Nebulizatörünüz için birlikte verilen yetişkin maskesinin
[13] ve çocuk maskesinin (2 yaş ve üzeri) [14] yanı sıra bir
bebek maskesi de (0-3 yaş) kullanabilirsiniz. Bebek mas-
kesi IH 60 cihazının teslimat kapsamına dahil değildir.
Sonradan satın alınabilecek ürünlerin listesi için bkz. „12.
Yedek parçalar ve yıpranan parçalar“.
Not
En etkili tedavi şekli, ağızlıkla yapılan enhalasyondur.
Maske ile enhalasyon, sadece ağızlığın kullanılması
mümkün olmadığında (örn. henüz ağızlıkla enhalasyon
yapamayan çocuklarda) önerilir.
Yetişkin maskesi [13] kullanıyorsanız, maskeyi sabitleme
bandı ile başınıza sabitleyebilirsiniz. Aynı şekilde çocuk
maskesi [14] için de bir sabitleme bandı mevcuttur.
Maske ile enhalasyon sırasında maskenin iyi oturmasına
ve gözlerin üzerine gelmemesine dikkat edin.
• Tedaviden önce nebülizatörü yukarı doğru çekerek [4]
tutucudan dışarı çıkarın.
• Açma/kapatma düğmesi [1] ile enhalatörü açın.
• Nebülizatörden dışarı çıkan aerosol, cihazın sorunsuz
çalıştığını gösterir.
6.5 Uygulama
•
Enhalasyon sırasında, solunum yollarını tıkamamak
ve tedavinin etkisini azaltmamak için, koltuk yerine
bir sandalyeye, gövdeniz dik duracak şekilde, ancak
kendinizi kasmadan rahat bir şekilde oturun.
•
Pulverize edilen ilacı derin bir nefesle içinize çekin.
Dikkat
Cihaz sürekli kullanım için uygun değildir, 30 dakika ça-
lıştıktan sonra 30 dakika kapalı kalmalıdır.
10
11
71
Not
Tedavi sırasında nebülizatörü düz (dik) tutun, aksi halde
pulverizasyon gerçekleşmez ve cihazın sorunsuz çalış-
ması garanti edilemez.
Şarj edilebilir pil durumu ve kullanılan aksesuara göre
belirtilen enhalasyon süresi değişebilir.
Dikkat
Uçucu bitkisel yağlar, öksürük şurupları, gargara çözelti-
leri, sürülmeye veya buhar banyolarına uygun damlalar,
prensip olarak enhalatörler ile enhalasyon yapmak için
uygun değildir. Bu maddeler genelde akışkan değildir ve
cihazın doğru şekilde çalışmasını ve uygulamanın etkin-
liğini kalıcı şekilde olumsuz etkileyebilir. Bronşların aşırı
hassas olması halinde, uçucu yağlar içeren ilaçlar, bazı
durumlarda akut bronş spazmına (nefes darlığı ile birlikte
bronşların ansızın kramp halinde daralması) neden olabilir.
Bununla ilgili olarak doktorunuza veya eczacınıza danışın!
6.6 Enhalasyonun sonlandırılması
Enhalasyon sırasında düzensiz bir aerosol çıkışı oluyor-
sa veya normal olmayan sesler duyuluyorsa, tedaviyi
sonlandırabilirsiniz.
•
Tedaviden sonra enhalatörü açma/kapatma düğmesi
[1] ile kapatın ve fişini prizden çekin.
•
Tedaviden sonra nebülizatörü [9] tekrar tutucusuna [4]
yerleştirin.
6.7 Temizlik
Bkz. “Temizlik ve dezenfeksiyon”, sayfa 71.
7. Filtre değişimi
Normal kullanım koşullarında hava filtresi yaklaşık
100 çalışma saati ya da bir yıl sonunda değiştiril-
melidir. Lütfen hava filtresini düzenli aralıklarla kont-
rol edin (10-12 pulverizasyon işleminden sonra).
Aşırı kirlenmiş veya tıkanmışsa, kullanılmış filtreyi de-
ğiştirin. Filtre ıslanmışsa, yeni bir filtre ile değiştirilmesi
gerekir.
Dikkat
•
Kullanılmış bir filtreyi temizleyerek yeniden kullanmaya
çalışmayın!
•
Sadece üreticiye ait orijinal filtreleri kullanın, aksi halde
enhalatörünüz hasar görebilir veya yeterli terapi etkisi
garanti edilemeyebilir.
•
Hava filtresi hasta tarafından kullanılırken, üzerinde
onarım veya bakım çalışması gerçekleştirilmemelidir.
•
Cihaz kesinlikle filtre olmadan kullanılmamalıdır.
Filtre değişimi için aşağıdakileri yapın:
Dikkat
•
Önce cihazı kapatın ve fişini elektrik prizinden çekin.
•
Cihazı soğumaya bırakın.
1. Filtre kapağını [5] öne doğru
çekip çıkarın.
Not
Kapak çıkarıldıktan sonra filtre cihazda kalırsa, bir cımbız
veya benzer bir alet kullanarak filtreyi cihazdan çıkarın.
2. Yeni filtreyi ve filtre kapağını [5] tekrar takın.
3. Sıkıca oturduğundan emin olun.
8. Temizlik ve dezenfeksiyon
Nebülizatör ve aksesuarlar
Uyarı
Sağlığınızın tehlikeye maruz kalmasını önlemek için aşa-
ğıdaki hijyen kurallarına uyun.
•
Nebülizatör [9] ve aksesuarlar, bir seferden fazla kulla-
nım için öngörülmüştür. Lütfen farklı uygulama alanları
için farklı temizlik ve hijyenik hazırlama koşullarının ye-
rine getirilmesi gerektiğini dikkate alın.
Bilgiler:
•
Nebülizatör ve aksesuarlar, fırçalarla veya benzer araç-
larla mekanik olarak temizlenmemelidir, aksi takdirde
cihaz onarılamayacak şekilde hasar görebilir ve tedavi
başarılı olmayabilir.
•
Yüksek riskli gruplarda (örn. mukovisidoz hastaları),
gerekli olan hijyenik hazırlama işlemlerine (el bakımı,
ilaçların veya enhalasyon solüsyonlarının kullanımı)
yönelik ilave koşullar için lütfen doktorunuza başvurun.
5
72
•
Her temizlik ve dezenfeksiyon işleminden sonra ilgili
parçanın yeterince kuruduğundan emin olun. Parça-
ların nemli veya ıslak kalması, bakteri oluşumu riskinin
artmasına neden olur.
Hazırlık
•
Her kullanımdan sonra, nebülizatörde [9] ve kullanılan
aksesuarda kalan ilaç kalıntıları ve kirler hemen temiz-
lenmelidir.
•
Ağızlığı [12], maskeyi [13, 14] veya burunluğu [15] ne-
bülizatörden çıkarın.
• Üst parçayı ilaç haznesine [10] göre saat yönünün
tersine çevirerek nebülizatörü sökün.
•
Konfor başlığıyla birlikte kullandıysanız,
burunluğu parçalarına ayırın.
•
Nebülizatör elemanını [11] ilaç hazne-
sinden [10] çıkarın.
• Birleştirme işlemi daha sonra bu sıra-
nın tersi uygulanarak yapılacaktır.
Temizlik
Dikkat
Temizliğe başlanabilmesi için cihazın kapatılmış, elektrik
bağlantısı kesilmiş ve soğumuş olması gerekir.
Nebülizatör ve birlikte kullanılan ağızlık, maske gibi
aksesuarlar, her kullanımdan sonra kaynar olmayan
sıcak suyla yıkanarak temizlenmelidir. Parçaları dikkatli
bir şekilde yumuşak bir bez ile kurulayın. Parçalar tama-
men kuruduktan sonra parçaları tekrar birleştirin ve kuru,
yalıtımlı bir kaba koyun veya dezenfeksiyon uygulayın.
Temizlik sırasında tüm kalıntıların giderildiğinden emin
olun. Bu çalışmalar sırasında, cilt veya mukoza ile temas
ettiğinde, yutulduğunda veya teneffüs edildiğinde zehirli
olabilecek maddeleri kesinlikle kullanmayın.
Cihazı temizlemek için yumuşak ve kuru bir bez ve aşındırıcı
olmayan temizlik malzemeleri kullanın.
Aşındırıcı temizlik malzemeleri kullanmayın ve cihazı asla
suyun altına tutmayın.
Dikkat
•
Cihazın içine su kaçmamasına dikkat edin!
•
Cihazı ve aksesuarları bulaşık makinesinde yıkamayın!
•
Cihaz elektrik prizine bağlıyken cihaza ıslak ellerle do-
kunmayın; cihazın üzerine su sıçramamasına dikkat
edin. Cihaz sadece tamamen kurumuş durumdayken
kullanılmalıdır.
•
İçeri giren sıvılar elektrik sisteminin ve diğer enhalatör
parçalarının hasar görmesine ve arızaya neden olabilir.
Yoğuşma suyu, hortum bakımı
Ortam koşullarına bağlı olarak hortumda yoğuşma suyu
birikebilir. Bakteri oluşumunu önlemek ve kusursuz bir
tedavi sağlamak için nem mutlaka giderilmelidir. Bunun
için aşağıdakileri yapın:
•
Basınçlı hava hortumunu [8] nebülizatörden [9] çekerek
çıkarın.
•
Hortumu enhalatör tarafında [6] takılı bırakın.
•
İçinden geçen hava aracılığıyla nem giderilinceye
kadar enhalatörü çalıştırmaya devam edin.
•
Yoğun kirlenme durumunda hortumu değiştirin.
Dezenfeksiyon
Nebülizatörü ve aksesuarları dezenfekte etmek için lüt-
fen aşağıda belirtilenleri özenli bir şekilde uygulayın. Her
parçanın her gün en geç en son kullanımdan sonra de-
zenfekte edilmesi önerilir.
(Bunun için yalnızca biraz renksiz sirkeye ve distile suya
gereksinim duyacaksınız!)
•
Önce nebülizatörü ve aksesuarları “Temizlik” bölümü
altında açıklandığı gibi temizleyin.
•
Parçalarına ayrılmış atomizeri ve burun duşunu, ağız-
lığı ve parçalarına ayrılmış burunluğu kaynar su içinde
5 dakika bekletin.
•
Diğer aksesuarlar için ¼ ölçü sirke ve ¾ ölçü distile sudan
oluşan sirke karışımı kullanın. Miktarın nebülizatör, maske
ve ağızlık gibi parçaların tamamen içine daldırılabileceği
kadar olmasını sağlayın.
•
Parçaları sirke karışımı içinde 30 dakika bekletin.
•
Parçaları suyla durulayın ve dikkatli bir şekilde yumu-
şak bir bezle kurulayın.
Dikkat
Basınçlı hava hortumunu ve maskeleri kaynatmayın veya
otoklava koymayın.
•
Parçalar tamamen kuruduktan sonra parçaları tekrar
birleştirin ve kuru, yalıtımlı bir kaba koyun.
10
11
73
Not
•
Lütfen temizlikten sonra parçaların tamamen kuru-
masına dikkat edin, aksi halde bakteri oluşumu riski
yükselir.
•
Soğuk dezenfeksiyon çözeltisini üreticinin talimatlarına
uygun şekilde kullanın.
Kurutma
•
Bütün parçaları kuru, temiz ve emici özelliği olan bir
altlığın üzerine bırakın ve tamamen kurumalarını bek-
leyin (en az 4 saat).
Malzeme dayanıklılığı
•
Nebülizatör ve aksesuarlar, çok sık kullanılmaları ve
hijyenik hazırlıklara tabi tutulmaları nedeniyle tüm plas-
tik parçalar gibi belirli bir yıpranmaya maruz kalır. Bu
durum zamanla aerosolün değişmesine ve dolayısıyla
tedavinin etkisinin azalmasına neden olabilir. Bu ne-
denle nebülizatörü ve diğer aksesuarları en geç bir yıl
sonra değiştirmenizi öneririz.
•
Temizlik malzemelerini ve dezenfektanları seçerken
aşağıdakilere dikkat edilmelidir: Sadece yumuşak bir
temizlik malzemesi veya dezenfektan kullanın ve doz-
larını üretici bilgilerine göre ayarlayın.
Saklama
•
Nemli ortamlarda (örn. banyo) saklamayın ve nemli ci-
simlerle birlikte taşımayın.
•
Sürekli doğrudan güneş ışınlarına karşı koruyarak sak-
layın ve taşıyın.
•
Aksesuar parçaları aksesuar gözünde güvenle muha-
faza edilebilir. Cihaz kuru bir yerde ve tercihen amba-
lajının içinde muhafaza edilmelidir.
9. Bertaraf etme
Çevreyi korumak için cihaz ev atıkları ile birlik-
te bertaraf edilmemelidir. Cihazı lütfen elektrikli
ve elektronik hurda cihazlarla ilgili AT direktifine
(WEEE - Waste Electrical and Electronic Equipment)
uygun olarak bertaraf edin.
Bertaraf etme ile ilgili diğer sorularınızı, ilgili yerel ma-
kamlara iletebilirsiniz.
Kullanılmış, tamamen boşalmış şarj edilebilir piller
özel işaretli toplama kutularına atılarak, özel çöp alma
yerlerine veya elektrikli cihaz satıcılarına teslim edilerek
bertaraf edilmelidir. Şarj edilebilir pillerin bertaraf edilme-
si, yasal olarak sizin sorumluluğunuzdadır.
Bu işaretler, zararlı madde içeren şarj edilebilir pillerin
üzerinde bulunur:
Pb = Pil kurşun içerir,
Cd = Pil kadmiyum içerir,
Hg = Pil cıva içerir.
10. Sorun giderme
Sorunlar/
sorular Olası neden/çözüm
Nebülizatör
aerosol
üretmiyor veya
çok az aerosol
üretiyor.
1. Nebülizatör içindeki ilaç çok fazla
veya çok azdır.
Minimum: 2ml,
Maksimum: 6ml
2.
Nozulun tıkanmış olup olmadığını
kontrol edin.
Gerekiyorsa nozulu temizleyin (örn.
durulayarak). Ardından nebülizatö-
rü yeniden çalıştırın.
DİKKAT: Küçük delikleri sadece
nozulun alt tarafından dikkatle açın.
3. Nebülizatör dik bir şekilde tutul-
mamıştır.
4. Nebülizasyon için uygun olmayan
(örn. çok kıvamlı) bir ilaç sıvısı
doldurulmuştur.
İlaç sıvısı, doktor tarafından belirtil-
melidir.
Çıkış miktarı
çok düşük. Hortum katlanmıştır, filtre tıkalıdır,
enhalasyon çözeltisi çok fazladır.
Hangi ilaçlar
enhalasyon
için uygundur?
Bununla ilgili olarak lütfen dokto-
runuza başvurun. Prensip olarak,
cihazla enhalasyon için uygun olan
ve kullanılmasına izin verilen ilaçların
hepsi kullanılabilir.
Nebülizatör
içinde enha-
lasyon çözelti-
si kalıyor.
Bu teknik nedenlerden dolayıdır ve
normaldir. Nebülizatörün sesi fak
edilir şekilde değiştiğinde enhalas-
yonu sonlandırın.
74
Sorunlar/
sorular Olası neden/çözüm
Küçük ço-
cuklarda ve
çocuklarda
nelere dikkat
edilmelidir?
1. Küçük çocuklarda ve çocuklarda
etkili bir enhalasyon gerçekleş-
tirmek için maske, ağzı ve burnu
örtmelidir.
2. Çocuklarda da maske ağzı ve
burnu örtmelidir. Uyuyan kişilere
nebülizasyon uygulamak mantıklı
değildir, çünkü akciğerlere yeterli
miktarda ilaç ulaşmaz.
Not: Sadece yetişkin bir kişinin gö-
zetiminde ve yardımıyla enhalasyon
yapılmalı ve çocuk yalnız başına
bırakılmamalıdır.
Maskeyle en-
halasyon daha
uzun sürüyor.
Bu teknik nedenlerden dolayıdır.
Maske deliklerinden her nefes alışı-
nızda, ağızlık ile olduğundan daha
az ilaç teneffüs edersiniz. Aerosol,
delikler üzerinden oda havası ile
karışır.
Nebüliza-
tör neden
düzenli olarak
değiştiril-
melidir?
Bunun iki nedeni vardır:
1. Tedavi için etkili bir parçacık
spektrumunun olmasını sağlamak
için nozul delikleri belirli bir çaptan
daha büyük olmamalıdır. Mekanik
ve termik stresten dolayı plastik
malzeme belirli bir yıpranmaya
maruz kalır. Nebülizatör elemanı
[11] oldukça hassastır. Bunun
sonucunda aerosolün damlacık
bileşimi de değişebilir, bu da teda-
vinin verimliliğini doğrudan etkiler.
2. Ayrıca hijyen nedeniyle de nebüli-
zatörün düzenli olarak değiştiril-
mesi önerilir.
Herkesin kendi
nebülizatörü
mü olmalı?
Hijyenik açıdan bu mutlaka gerek-
lidir.
11. Teknik veriler
Tip IH 60
Ölçüler (GxYxD) 110 x 62 x 47 mm
Ağırlık 222 g
Çalışma basıncı yakl. 0,25 – 0,5 bar
Nebülizatör dolum
hacmi min. 2ml
maks. 6ml
İlaç akışı yakl. 0,25ml/dk.
Ses seviyesi maks. 45 dBA
(DIN EN 13544-1 Bölüm 26 uyarınca)
Elektrik bağlantısı Giriş: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,5 A
Çıkış: 5 V ; 2 A
Tahmini kullanım
ömrü 400 saat
Kullanım koşulları Sıcaklık: +10 °C - +40 °C
Bağıl hava nemi: %10 - %95
Ortam basıncı: 700 - 1060 hPa
Saklama ve taşı-
ma koşulları Sıcaklık: -20 °C - +60 °C
Bağıl hava nemi: %10 - %95
Ortam basıncı: 700 - 1060 hPa
Aerosol
özellikleri 1) Aerosol çıkışı: 0,15ml
2) Aerosol çıkış hızı: 0,03ml/dk.
3)
Parçacık büyüklüğü (MMAD): 4,12µm
Şarj edilebilir pil:
Kapasite
Nominal voltaj
Tip tanımı
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Teknik değişiklik hakkı saklıdır.
Parçacık büyüklükleri grafiği
75
Ölçümler “Next Generation Impactor” (NGI) özellikli bir sod
-
yum florür çözeltisi ile gerçekleştirilir.
Diyagram bu nedenle süspansiyonlar veya çok koyu kı-
vamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bununla ilgili ayrıntılı
bilgileri ilgili ilaç üreticisinden alabilirsiniz.
12. Yedek parçalar ve yıpranan par-
çalar
Tanım Malzeme REF
Yearpack (yıllık paket) (ağızlık,
burunluk, yetişkin maskesi, çocuk
maskesi, nebülizatör, basınçlı hava
hortumu, filtre)
PP/ PVC 602.15
Bebek maskesi
PVC 601.31
Not
Cihaz belirtilen şartlar dışında kullanılırsa, kusursuz
çalışması garanti edilemez! Ürünü iyileştirmek ve ge-
liştirmek için teknik değişiklik yapma hakkımız saklıdır.
Bu cihaz ve aksesuarları, EN60601-1 ve EN60601-1-2
(CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-
4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) ile
EN13544-1 normlarına uygundur ve elektromanyetik
uyumluluk ile ilgili özel güvenlik tedbirlerine tabidir. Bu
cihaz, tıbbi ürünlere yönelik 93/42/EEC Avrupa direktifine
ve Almanya/Avusturya Tıbbi Ürün Kanununa uygundur.
ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK HAKKINDA
BİLGİLER
•
Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavu-
zunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.
• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonk-
siyonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun so-
nucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/
cihaz devre dışı kalabilir.
• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka
cihazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi
halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir.
Bahsedilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa,
gerektiği gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz
ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.
• Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı akse-
suarlar haricindeki aksesuarların kullanılması, elektro-
manyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın
elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden
olabilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.
13. Garanti / Servis
Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077 Ulm (aşa-
ğıda „Beurer“ olarak anılacaktır) bu ürün için aşağıdaki
koşullar çerçevesinde ve aşağıda açıklanan kapsamda
bir garanti sunmaktadır.
Aşağıdaki garanti koşulları, satıcının müşteri ile yaptı-
ğı satış sözleşmesinden doğan yasal garanti yüküm-
lülüklerini etkilemez.
Garanti, yasalarla zorunlu kılınan sorumlulukların
kapsamında herhangi bir kısıtlamaya neden olmak-
sızın geçerlidir.
Beurer, bu ürünün kusursuz bir şekilde çalıştığını ve ek-
siksiz olduğunu garanti eder.
Yeni ve kullanılmamış bir ürünün müşteri tarafından satın
alınmasıyla başlayan ve dünya genelinde geçerli olan
garanti süresi 5 yıldır.
Bu garanti sadece tüketici olarak müşteri tarafından sa-
tın alınan ve bireysel amaçlarla sadece evde kullanılan
ürünler için geçerlidir.
Alman yasaları geçerlidir.
Bu ürünün garanti süresi içinde aşağıda belirtilen hüküm-
ler uyarınca eksiksiz olmadığı veya çalışma açısından
kusurlu olduğu saptanırsa, Beurer bu garanti koşulları
kapsamında ücretsiz bir ikame ürün teslimatı veya onarım
gerçekleştirmekle yükümlüdür.
Müşteri bir garanti talebinde bulunmak istediğinde
önce yerel satıcıya başvuracaktır: Servis adreslerinin
olduğu ekteki „Uluslararası Servis“ listesini inceleyin.
Bu durumda müşteriye, garanti işlemlerinin yürütülme-
siyle ilgili olarak örneğin ürünün nereye gönderileceği
ve hangi belgelerin gerekli olduğu gibi ayrıntılı bilgiler
verilecektir.
76
Garanti talebi ancak müşterinin
- faturanın/satın alma belgesinin bir kopyasını ve
- orijinal ürünü
yetkili bir Beurer iş ortağına sunabilmesi halinde işleme
konabilir.
Aşağıdaki durumlar kesinlikle bu garanti kapsamının
dışındadır:
- Ürünün normal kullanımından veya tüketiminden kay-
naklanan aşınmalar ve yıpranmalar;
- Bu ürün ile birlikte teslim edilen ve usulüne uygun
kullanıldığında da yıpranabilecek veya tükenebilecek
aksesuar parçaları (örneğin piller, şarj edilebilir piller,
manşetler, contalar, elektrotlar, aydınlatma malzeme-
leri, başlıklar ve nebulizatör aksesuarları);
- Kullanım kılavuzundaki bilgiler dikkate alınmadan ve/
veya usulüne uygun olmayan bir şekilde kullanılan,
temizlenen, depolanan veya bakımı yapılan ürünler ve
Beurer tarafından yetkilendirilmemiş bir servis merkezi
veya müşterinin kendisi tarafından açılan, onarılan veya
üzerinde değişiklik yapılan ürünler;
- Ürünün üreticiden müşteriye nakliyesi sırasında oluşan
hasarlar;
- İkinci kalite ürün veya kullanılmış ürün olarak satın alı-
nan ürünler;
- Bu üründeki bir kusurdan kaynaklanan müteakip ha-
sarlar (ancak bu durumda ürün sorumluluğu veya yasal
zorunlu sorumluluk hükümleri uyarınca tüketici hakları
olabilir).
Onarım veya komple değişim garanti süresini hiçbir şe-
kilde uzatmaz.
Hata ve değişiklik hakkı saklıdır
77
Содержание
Комплект поставки
См. описание прибора и принадлежностей на стр.
81.
•
Ингалятор
•
Распылитель
•
Трубка-удлинитель
•
Мундштук
•
Маска для взрослых
•
Маска для детей
•
Насадка для носа со съемным элементом для по-
вышения комфорта
•
Запасной фильтр
•
Кабель Micro-USB
•
Сетевой адаптер
•
Сумка для хранения
•
Сумка
•
Данная инструкция поприменению
1. Знакомство сприбором
Уважаемый покупатель!
Благодарим Вас завыбор продукции нашей фирмы.
Мыпроизводим тщательно протестированные, вы-
сококачественные изделия для обогрева, измерения
температуры имассы тела, кровяного давления, пуль-
са, атакже для легкой терапии, массажа иочистки
воздуха.
Внимательно прочтите данную инструкцию попри-
менению, сохраняйте еедля последующего исполь-
зования, храните еевдоступном для других пользо-
вателей месте иследуйте ееуказаниям.
Снаилучшими пожеланиями,
компания Beurer
Область применения
Данный ингалятор предназначен для распыления
жидкостей ижидких лекарственных препаратов
(аэрозолей), атакже для лечения верхних инижних
дыхательных путей.
Распыление и ингаляция назначенного или рекомен-
дованного врачом лекарства позволяет проводить
профилактику заболеваний дыхательных путей, смяг-
чать сопутствующие явления и ускорять выздоров-
ление. Дальнейшую информацию о возможностях
применения данного прибора Вы можете получить у
лечащего врача или фармацевта.
Прибор подходит для использования вдомашних
условиях. Ингаляция сиспользованием лекарств
должна осуществляться только поназначению врача.
Вдыхайте лекарство вспокойном ирасслабленном
состоянии, дышите медленно иглубоко, чтобы оно
могло попасть даже всамые мелкие иглубоко рас-
положенные бронхи. Выдыхайте как обычно.
Неследует калибровать прибор.
После обработки прибор готов кповторному исполь-
зованию. Обработка включает всебя замену всех
принадлежностей, включая распылитель ивоздуш-
ный фильтр, атакже дезинфекцию поверхности
прибора обычным дезинфицирующим средством.
Обратите внимание, если прибор используется
несколькими людьми, необходима замена всех
принадлежностей.
Рекомендуется заменять распылитель и другие при-
надлежности после года использования.
РУССКИЙ
1. Знакомство сприбором.................................... 77
2. Пояснения ксимволам ...................................... 78
3. Предостережения и указания по технике
безопасности ..................................................... 78
4. Описание прибора ипринадлежностей........... 81
5. Ввод вэксплуатацию ......................................... 81
6. Управление ......................................................... 82
7. Замена фильтра ................................................. 84
8. Очистка идезинфекция .................................... 84
9. Утилизация ......................................................... 86
10. Решение проблем .............................................. 87
11. Технические данные .......................................... 88
12. Запасные части и быстроизнашиваемые
детали ................................................................. 89
13. Гарантия/сервисное обслуживание ................. 89
78
2. Пояснения ксимволам
Винструкции поприменению используются следу-
ющие символы.
Предостережение Предупреждает обопас-
ности травмирования
или ущерба для здоро-
вья.
Внимание Указывает навозможные
повреждения прибора/
принадлежностей.
Указание
Указывает наважную
информацию.
Наупаковке инатиповой табличке прибора ипринад-
лежностей используются следующие символы.
Рабочая часть типа BF.
Соблюдайте инструкцию
поприменению.
Прибор склассом защиты 2.
И
зготовитель.
I
Вкл.
O
Выкл.
S
N
Серийный номер.
30 ON /
30 OFF 30минут работы, затем перерыв 30ми-
нут перед повторным включением.
IP 22
Защита от проникновения твердых тел
диаметром 12,5мм и больше и от капель
воды, когда корпус наклонен на 15°
СимволCEподтверждает соответствие
основным требованиям директивы оме-
дицинских изделиях93/42/EEC.
20
PAP
Утилизировать упаковку всоответствии
спредписаниями поохране окружающей
среды
3. Предостережения и указания по
технике безопасности
Предостережение
•
Перед использованием убедитесь, что прибор иего
принадлежности неимеют видимых повреждений.
При возникновении сомнений не используйте
прибор иобратитесь кпродавцу или всервисную
службу поуказанному адресу.
•
При сбоях вработе прибора см. гл.10, «Решение
проблем».
•
Применение прибора незаменяет консультации
уврача илечения. Поэтому при любых болях или
заболеваниях всегда предварительно консульти-
руйтесь сврачом.
•
При наличии каких-либо проблем создоровьем,
вызывающих сомнения ввозможности применения
прибора, проконсультируйтесь слечащим врачом!
•
При использовании распылителя выполняйте обще-
принятые санитарно-гигиенические мероприятия.
•
Необходимо всегда соблюдать указания врача от-
носительно типа используемого лекарственного
препарата, его дозировки, частоты идлительности
ингаляций.
•
Используйте только лекарственные препараты,
назначенные или рекомендованные врачом или
фармацевтом.
Соблюдайте следующие указания
Для лечения использовать только тедетали, при-
менение которых было рекомендовано врачом
всоответствии ссостоянием здоровья.
•
Внимательно прочитайте наприлагающемся клекар-
ственному препарату упаковочном листке информа-
цию овозможных противопоказаниях кприменению
собычными системами аэрозольной терапии.
•
Если прибор работает некорректно или уВас поя-
вились недомогание или боли, сразу жепрекратите
использование прибора.
•
Вовремя использования держите прибор надо-
статочном расстоянии отглаз, распыленный лекар-
ственный препарат может привести кихповреж-
дениям.
•
Запрещается вносить изменения вконструкцию
прибора.
79
•
Неиспользуйте прибор вблизи воспламеняемых
газов, кислорода или оксида азота.
•
Настоящий прибор непредназначен для использова-
ния детьми или людьми сограниченными физически-
ми, сенсорными (например, сотсутствием болевой
чувствительности) или умственными способностями,
снедостаточными знаниями или опытом. Исключе-
ние составляют случаи, когда заними осуществляет-
ся надлежащий надзор или если они получили отвас
инструкции поиспользованию прибора.
•
Проверьте инструкцию в упаковке медикамента
на предмет возможных противопоказаний при
использовании с распространенными системами
аэрозольной терапии.
•
Перед выполнением любых работ поочистке и/или
техническому обслуживанию необходимо выклю-
чить прибор ивынуть штекер изрозетки.
•
Недавайте упаковочный материал детям (опас-
ность удушения).
•
Кабель ивоздуховоды следует хранить вне дося-
гаемости детей младшего возраста воизбежание
запутывания иудушения.
•
Неиспользуйте дополнительные детали, нереко-
мендованные производителем.
•
Прибор должен подключаться только ксетевому
напряжению, указанному натиповой табличке.
•
Непогружайте прибор вводу инеиспользуйте его
вовлажных помещениях. Недопускайте попадания
жидкости внутрь прибора.
•
Берегите прибор отсильных ударов.
•
Неприкасайтесь ккабелю Micro-USB мокрыми ру-
ками — опасность поражения электрическим током.
•
Невытаскивайте сетевой адаптер изрозетки, дер-
жась закабель Micro-USB.
•
Незажимайте ине перегибайте кабель Micro-USB,
недавайте ему соприкасаться сострыми краями
или свисать, защищайте его отвоздействия высо-
кой температуры.
•
Рекомендуется полностью разматывать кабель
Micro-USB для предотвращения перегрева.
•
Если кабель Micro-USB или сетевой адаптер при-
бора поврежден, его необходимо утилизировать.
Обратитесь всервисную службу или кторговому
представителю.
•
При вскрытии прибора возникает опасность по-
ражения электрическим током. Прибор гаранти-
рованно отсоединен отсети только втом случае,
если адаптер вынут изрозетки иотсутствует любая
другая подача питания через кабель Micro-USB.
•
Запрещается вносить изменения вприбор иком-
плектующие.
•
Если прибор упал, подвергся сильному воздей-
ствию влаги или получил иные повреждения, его
дальнейшее использование запрещается. При на-
личии сомнений обратитесь всервисную службу
или кторговому представителю.
•
Ингалятор IH 60 разрешается использовать толь-
ко вместе сподходящими распылителями Beurer
иссоответствующими принадлежностями. При-
менение принадлежностей сторонних производи-
телей может привести кснижению эффективности
лечения идаже кповреждению прибора.
•
Храните прибор ипринадлежности вместе, недо-
ступном для детей идомашних животных.
Внимание
•
Сбои вподаче электроэнергии, неожиданно воз-
никшие неисправности идругие неблагоприят-
ные условия могут привести квыходу прибора
изстроя. Поэтому рекомендуется иметь запасной
прибор илекарство (согласованное сврачом).
•
При необходимости использования адаптеров или
удлинителей они должны отвечать действующим
предписаниям техники безопасности. Нельзя пре-
вышать предельную мощность тока имаксималь-
ную мощность, указанную наадаптере.
•
Прибор ипитающий кабель нельзя хранить вблизи
источников тепла.
•
Непользуйтесь прибором впомещениях, вкоторых
перед этим распылялись аэрозоли. Такие помеще-
ния необходимо проветривать перед проведением
терапии.
•
Неиспользуйте прибор, если ониздает необычный
шум.
•
Вцелях соблюдения санитарно-гигиенических тре-
бований каждый пользователь должен иметь свои
индивидуальные принадлежности.
80
•
После каждого использования отсоединяйте сете-
вой адаптер отприбора.
•
Храните прибор вместах, защищенных отвлияния
атмосферных воздействий. Необходимо обеспе-
чить соответствующие условия окружающей среды
для хранения прибора.
Обращение саккумуляторами
•
При попадании жидкости изаккумулятора накожу
или вглаза необходимо промыть соответствующий
участок большим количеством воды иобратиться
кврачу.
•
Опасность проглатывания мелких деталей!
Маленькие дети могут проглотить аккумуляторы
иподавиться ими. Поэтому аккумуляторы необхо-
димо хранить внедоступном для детей месте!
•
Защищайте аккумуляторы отчрезмерного воздей-
ствия тепла.
•
Опасность взрыва! Небросайте аккумуляторы
вогонь.
•
Неразбирайте, неоткрывайте инеразбивайте ак-
кумуляторы.
•
Используйте только тезарядные устройства, ко-
торые описаны винструкции поприменению.
•
Перед использованием аккумуляторы необходи-
мо правильно зарядить. Для правильной зарядки
необходимо всегда соблюдать указания произво-
дителя и/или информацию, приведенную вданной
инструкции поприменению.
•
Перед первым использованием полностью заря
-
дите аккумулятор (см. главу 5).
•
Чтобы максимально продлить срок службы акку-
мулятора, заряжайте его полностью нереже 2раз
вгод.
Общие указания
Внимание
•
Используйте прибор исключительно вследующих
целях:
— для людей;
— вцелях, для которых онбыл разработан (аэрозо-
льная ингаляция), всоответствии суказаниями,
приведенными вданной инструкции поприме-
нению.
•
Любое применение непоназначению может
быть опасным!
•
Вкритических ситуациях прежде всего следует
оказать первую помощь пострадавшему.
•
Помимо лекарственных препаратов разрешается
использовать только дистиллированную воду или
физиологический раствор. Применение других
жидкостей при определенных условиях может при-
вести кповреждению ингалятора или распылителя.
•
Прибор не предназначен для использования
напроизводстве или вклинических условиях. Его
применение разрешено исключительно вдомаш-
них условиях!
Перед вводом вэксплуатацию
Внимание
•
Перед использованием прибора следует удалить
все упаковочные материалы.
•
Недопускайте загрязнения прибора, защищай-
те его отпыли ивлаги. Вовремя использования
нивкоем случае ненакрывайте прибор.
•
Неиспользуйте прибор всильно запыленных по-
мещениях.
•
Вслучае дефектов или неполадок вработе немед-
ленно отключите прибор.
•
Изготовитель ненесет ответственности заущерб,
вызванный неквалифицированным или ненадле-
жащим использованием прибора.
Ремонт прибора
Указание
•
Нивкоем случае неоткрывайте прибор инеремон-
тируйте его самостоятельно, поскольку безупречная
работа вэтом случае негарантируется. Несоблю-
дение этого требования ведет кпотере гарантии.
•
Прибор не требует технического обслуживания.
•
Если прибор нуждается времонте, обратитесь
всервисную службу или кавторизованному тор-
говому представителю.
81
4. Описание прибора
ипринадлежностей
Обзор компонентов ингалятора
1
2
3 4
65
1.Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.
2.Индикация заряда аккумулятора
3.Разъем Micro-USB
4.Крепление для распылителя
5.Фильтр скрышкой
6.Разъем для подсоединения трубки
Обзор компонентов распылителя ипринадлеж-
ностей
8.Трубка-удлинитель
9.Распылитель
10. Емкость для лекарства
11. Насадка распылителя
12. Мундштук
13. Маска для взрослых
14. Маска для детей
15. Насадка для носа со
съемным элементом для
повышения комфорта
16. Запасной фильтр
17. Блок питания USB
18. Кабель USB
5. Ввод вэксплуатацию
Установка
Извлеките прибор изупаковки.
Установите прибор наровную поверхность.
Перед первым применением
Указание
•
Перед первым применением следует выполнить
очистку идезинфекцию распылителя ипринад-
лежностей. См. раздел «Очистка идезинфекция»
настр.
84
.
•
Вставьте трубку-удлинитель [8] вемкость для ле-
карства [10].
•
Слегка повернув другой конец трубки-удлинителя
[8], вставьте его вразъем для подсоединения труб-
ки [6] ингалятора.
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
82
Зарядка аккумулятора ингалятора
Для зарядки аккумулятора ингалятора выполните
следующие действия.
•
Вставьте входящий вкомплект поставки кабель
Micro-USB вразъем Micro-USB наингаляторе, как
показано нарисунке.
•
Вставьте другой конец кабеля Micro-USB в разъем
USB сетевого адаптера и включите его в розетку.
Указание
Вовремя зарядки взависимости отуровня заряда
аккумулятора мигают отодного (аккумулятор почти
разряжен) дочетырех (аккумулятор заряжен) свето-
диодных индикаторов [2]. Когда аккумулятор полно-
стью заряжен, светятся все четыре светодиодных
индикатора.
После каждого применения полностью заряжайте
аккумулятор ингалятора.
Включение ингалятора
Для включения ингалятора выполните следующие
действия.
•
Нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. наингаляторе. Кноп-
ка ВКЛ./ВЫКЛ загорится синим светом. Ингалятор
готов кработе. Чтобы обеспечить эффективную
работу ингалятора, следите, чтобы аккумулятор
имел достаточный заряд.
Указание
Текущий уровень заряда аккумулятора отображается
спомощью синих светодиодных индикаторов состо-
яния аккумулятора.
Мигает 1синий
светодиодный инди-
катор
=аккумулятор почти раз-
ряжен, ингалятор скоро
выключится.
Горит 1синий свето-
диодный индикатор =уровень заряда аккуму-
лятора 25%.
Горят 2синих свето-
диодных индикатора =уровень заряда аккуму-
лятора 50%.
Горят 3синих свето-
диодных индикатора =уровень заряда аккуму-
лятора 75%.
Горят 4синих свето-
диодных индикатора =уровень заряда аккуму-
лятора 100%.
6. Управление
Внимание
•
Вцелях соблюдения санитарно-гигиенических тре-
бований распылитель [9] ипринадлежности следует
очищать после каждого использования, авконце
дня выполнять дезинфекцию.
•
Принадлежности могут использоваться только од-
ним лицом. Использование несколькими лицами
нерекомендуется.
•
Если для лечения необходимо последовательно
проводить ингаляцию несколькими видами лекар-
ственных препаратов, тораспылитель [9] нужно
промывать теплой водопроводной водой после
каждого применения. См. раздел «Очистка иде-
зинфекция» настр. 84.
•
Внимательно следуйте указаниям позамене филь-
тра, содержащимся вданной инструкции попри-
менению!
•
Перед каждым использованием прибора проверяй-
те прочность соединения трубки сингалятором [6]
ираспылителем [9].
•
Перед использованием проверьте правильность
работы прибора. Для этого ненадолго включите
ингалятор (вместе сподключенным распылителем,
нобез лекарственного препарата). Если при этом
израспылителя [9] выходит воздух, топрибор ра-
ботает.
6.1. Установка насадки распылителя
• Откройте распылитель [9], удерживая емкость для
лекарства [10] иповернув верхнюю часть корпуса
против часовой стрелки. Вставьте насадку распы-
лителя [11] вемкость для лекарства [10].
• Убедитесь, что конус для подачи лекарства хорошо
закреплен на конусе для подвода воздуха внутри
распылителя [9].
83
6.2. Наполнение распылителя
• Залейте изотонический физио-
логический раствор или лекар-
ственный препарат непосред-
ственно вемкость для лекарства
[10]. Недопускайте переполнения
емкости! Максимальный реко-
мендуемый объем заполнения
составляет 6мл!
• Используйте лекарственный
препарат только поназначению
врача, поинтересуйтесь унего,
какая продолжительность ингаляции икакое ко-
личество медикамента для ингаляции являются
наиболее подходящими для Вас!
• Если назначенное количество лекарственного
препарата меньше 2мл, добавьте изотонический
физиологический раствор, доведя объем жидкости
доминимум 2мл. Густые лекарственные препараты
также необходимо разбавлять. При этом следует
соблюдать указания врача.
6.3. Закрытие распылителя
• Закройте распылитель [9], удерживая емкость для
лекарства [10] иповернув верхнюю часть корпуса
почасовой стрелке. Следите заправильностью
соединения!
6.4. Подсоединение принадлежностей крас-
пылителю
•
Подсоедините краспылителю [9] нужные принад-
лежности (мундштук [12], маску для взрослых [13]
или детскую маску [14] либо насадку для носа [15]).
Наряду сприлагаемой маской для взрослых [13] и
маской для детей (с2лет) [14] Вы можете использовать
сингалятором маску для младенцев (от 0 до3лет).
Маска для младенцев не входит вкомплект поставки
IH60. Обзор всех принадлежностей, приобретаемых
дополнительно, содержится вглаве12, «Запасные
части ибыстроизнашиваемые детали».
Указание
Ингаляция через мундштук является наиболее эф-
фективной формой терапии. Ингаляция через маску
рекомендуется только втом случае, если использо-
вание мундштука невозможно (например, для детей,
которые еще немогут вдыхать через мундштук).
Маску для взрослых [13] можно зафиксировать наго-
лове спомощью специальной крепежной ленты. Для
детской маски [14] также имеется крепежная лента.
При ингаляции через маску следите затем, чтобы
маска хорошо прилегала и не закрывала глаза.
• Перед процедурой извлеките распылитель изкре-
пления [4], потянув вверх.
• Включите ингалятор при помощи выключателя [1].
• Появление аэрозоля израспылителя означает, что
онработает корректно.
6.5. Обработка
•
Вовремя ингаляции рекомендуется сидеть пря-
мо ирасслабленно застолом, аневкресле для
предотвращения сдавливания дыхательных путей
иснижения эффективности лечения.
•
Глубоко вдыхайте лекарственный препарат.
Внимание
Прибор непредназначен для непрерывного приме-
нения, после 30 минут работы его следует отключать
на30 минут.
Указание
Вовремя процедуры держите распылитель прямо
(вертикально), так как впротивном случае небудет
производиться распыление инегарантируется без-
упречное функционирование прибора.
Указанная продолжительность ингаляции может ва-
рьироваться в зависимости от уровня зарядки акку-
мулятора и используемых принадлежностей.
Внимание
Эфирные масла лекарственных растений, микстуры
откашля, растворы для полоскания горла, капли для
растирания ипаровых бань неподходят для ингаля-
торов. Эти добавки часто бывают вязкими имогут
отрицательно сказаться наработе прибора, атакже
наего эффективности. При повышенной чувствитель-
ности бронхиальной системы лекарственные препа-
раты сэфирными маслами могут вызвать острый
10
11
84
бронхоспазм (резкое исудорожное сужение бронхов
судушьем). Проконсультируйтесь обэтом слечащим
врачом или фармацевтом!
6.6. Завершение ингаляции
Если распыляемое вещество выходит неравномер-
но или изменяется звук при ингаляции, процедуру
можно завершить.
•
После завершения процедуры отключите ингалятор
спомощью выключателя [1] иотсоедините отсети.
•
Снова вставьте распылитель [9] вкрепление [4].
6.7. Очистка
См. раздел «Очистка идезинфекция» настр. 84.
7. Замена фильтра
При обычных условиях использования воз-
душный фильтр следует менять примерно по-
сле 100 часов работы или один раз в год. Ре-
гулярно контролируйте воздушный фильтр
(после каждых 10–12 процедур ингаляции).
Замените использованный фильтр, если онсильно
загрязнен или засорился. Если фильтр намок, его
также следует заменить.
Внимание
•
Непытайтесь очистить иповторно использовать
старый фильтр!
•
Используйте исключительно оригинальный фильтр
отпроизводителя, впротивном случае возможно
повреждение ингалятора или снижение эффектив-
ности лечения.
•
Запрещается ремонт итехническое обслуживание
воздушного фильтра вовремя его использования.
•
Никогда непользуйтесь прибором без фильтра.
Для замены фильтра выполните следующие дей-
ствия.
Внимание
•
Сначала выключите прибор иотсоедините его
отсети.
•
Дайте прибору остыть.
1. Снимите крышку фильтра
[5], потянув еевперед.
Указание
Если после снятия крышки фильтр остается вприбо-
ре, извлеките его изприбора, например, спомощью
пинцета или другого подобного инструмента.
2. Установите крышку фильтра [5] сновым фильтром
наместо.
3. Проверьте, прочно линадета крышка.
8. Очистка идезинфекция
Распылитель ипринадлежности
Предостережение
Соблюдайте описанные ниже правила гигиены, чтобы
избежать опасности для здоровья.
•
Распылитель [9] ипринадлежности предназначены
для многократного использования. Обратите вни-
мание, что требования кочистке игигиенической
обработке различаются взависимости отобласти
применения прибора.
Указания
•
Не следует выполнять механическую очистку
распылителя ипринадлежностей щетками ипо-
добными средствами, так как это может навсегда
вывести прибор изстроя, иуспех лечения более
небудет гарантирован.
•
Проконсультируйтесь сВашим врачом относитель
-
но дополнительных требований, предъявляемых
кнеобходимой гигиенической подготовке (уход
заруками, применение лекарственных препаратов
или растворов для ингаляций) для групп повышен-
ного риска (например, для пациентов, страдающих
муковисцидозом).
•
После каждой очистки или дезинфекции обеспечь-
те достаточное просушивание. При наличии оста-
точной влажности повышается риск размножения
бактерий.
5
85
Подготовка
•
Сразу после каждой процедуры все детали распы-
лителя [9], атакже использованные принадлежно-
сти необходимо очистить отостатков лекарствен-
ного препарата изагрязнений.
•
Отсоедините отраспылителя мундштук [12], маску
[13, 14] или насадку для носа [15].
•
Разберите насадку для носа, если Вы использовали
ее всочетании со съемным элементом для повы-
шения комфорта.
• Разберите распылитель, повернув
верхнюю часть корпуса против
часовой стрелки относительно
емкости для лекарства [10].
•
Извлеките насадку распылителя
[11] иземкости для лекарства [10].
• Сборка выполняется соответствен-
но вобратной последовательности.
Очистка
Внимание
Перед каждой очисткой убедитесь, что прибор вы-
ключен, отсоединен отсети иостыл.
Сам распылитель ииспользованные принадлеж-
ности, такие как мундштук, маска ит.д., после каж-
дого применения необходимо промывать горячей,
нонекипящей водой. Тщательно высушите детали
мягкой тканью. После полного высыхания соберите
детали иположите ихвсухую герметичную емкость
или продезинфицируйте.
При очистке убедитесь, что все остатки удалены. При
этом нивкоем случае неиспользуйте вещества, ко-
торые могут быть опасны при попадании накожу или
слизистую оболочку, проглатывании или вдыхании.
Для очистки прибора используйте мягкую, сухую сал-
фетку инеабразивное чистящее средство.
Неиспользуйте едкие чистящие средства инивкоем
случае непогружайте прибор вводу.
Внимание
•
Следите затем, чтобы внутрь прибора непопала
вода!
•
Немойте прибор ипринадлежности впосудомоеч-
ной машине!
•
Нельзя прикасаться кподключенному ксети при-
бору влажными руками; нанего также недолжна
попадать вода. Прибор разрешается использовать
только абсолютно сухим.
•
Попадание жидкостей внутрь прибора может при-
вести кповреждению электрических идругих де-
талей ингалятора, атакже ксбоям вего работе.
Конденсат, уход затрубкой
В зависимости от условий окружающей среды
втрубке может осаждаться конденсат. Чтобы пре-
пятствовать росту микроорганизмов игарантировать
безупречное лечение, влагу необходимо удалять. Для
этого необходимо сделать следующее.
•
Извлеките трубку-удлинитель [8] израспылите-
ля[9].
•
Состороны ингалятора [6] трубку неотсоединяйте.
•
Включите ингалятор иоставьте его работать
дотех пор, пока ток воздуха неудалит всю влагу.
•
При сильном загрязнении замените трубку.
Дезинфекция
При проведении дезинфекции распылителя ипри-
надлежностей тщательно соблюдайте следующие
правила. Рекомендуется дезинфицировать детали
прибора нереже, чем после последнего задень
применения.
(Для этого достаточно небольшого количества бес-
цветного уксуса идистиллированной воды!)
•
Сначала очистите распылитель ипринадлежности,
как описано вразделе «Очистка».
•
Поместите разобранный распылитель и носовой
душ, мундштук и разобранную насадку для носа
на 5минут в кипящую воду.
•
Для прочих принадлежностей используйте смесь, со-
стоящую на¼ изуксуса ина¾ издистиллированной
воды. Убедитесь, что жидкости достаточно, чтобы
можно было полностью погрузить внее различные
детали (например, распылитель, маску имундштук).
10
11
86
•
Оставьте детали на30минут вуксусном растворе.
•
Промойте детали водой и разложите их для про-
сушки на мягком полотенце.
Внимание
Некипятите инестерилизуйте вавтоклаве труб-
ку-удлинитель имаски.
•
После полного высыхания соберите детали ипо-
ложите ихвсухую герметичную емкость.
Указание
•
Учтите, что после очистки необходимо полностью
высушить детали, так как впротивном случае воз-
растает риск размножения бактерий.
•
Используйте холодный дезинфекционный раствор
согласно рекомендациям производителя.
Сушка
•
Положите отдельные детали на сухую, чистую
ивпитывающую влагу подстилку иоставьте допол-
ного высыхания (неменее 4часов).
Устойчивость материала
•
Как ивсе детали изпластика, распылитель ипри-
надлежности изнашиваются при частом использо-
вании игигиенической обработке. Современем это
может привести кизменению состава аэрозоля и,
как следствие, снизить эффективность лечения.
Рекомендуется заменить распылитель идругие
принадлежности непозднее, чем через год.
•
При выборе средства для очистки идезинфекции
необходимо учитывать следующее: используйте
только мягкое чистящее средство или дезинфици-
рующее средство вколичестве, указанном произ-
водителем.
Хранение
•
Нельзя хранить прибор вовлажных помещениях (на-
пример, вванной комнате) иперевозить его вместе
свлажными предметами.
•
Храните иперевозите прибор вместе, защищен-
ном отдлительного воздействия прямых солнеч-
ных лучей.
•
Принадлежности можно хранить вспециально
предназначенном для этого отсеке. Храните при-
бор всухом месте, лучше всего вупаковке.
9. Утилизация
Вцелях защиты окружающей среды прибор
следует утилизировать отдельно отбытово-
го мусора. Прибор следует утилизировать
согласно Директиве ЕСоботходах электрическо-
го иэлектронного оборудования— WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment).
При возникновении вопросов обращайтесь вкомму-
нальную организацию, занимающуюся утилизацией.
Выбрасывайте использованные, полностью раз-
ряженные батарейки вспециальные контейнеры,
сдавайте впункты приема спецотходов или вма-
газины электрооборудования. В соответствии
сзаконом Выобязаны осуществлять утилизацию
аккумуляторов.
Эти знаки предупреждают оналичии ваккумулято-
рах следующих токсичных веществ:
Pb= свинец,
Cd= кадмий,
Hg= ртуть.
87
10. Решение проблем
Проблемы/
вопросы Возможная причина/устранение
Распылитель
непроизво-
дит аэрозоль
или произво-
дит его вне-
достаточном
количестве.
1. Враспылителе слишком много
или слишком мало лекарствен-
ного препарата.
Минимальное количество лекар-
ственного препарата: 2мл,
максимальное количество лекар-
ственного препарата: 6мл.
2.
Проверьте, незасорилось
лисопло.
При необходимости очистите
сопло (например, промыв его).
После этого вновь включите
распылитель.
ВНИМАНИЕ! Мелкие отверстия
осторожно протыкайте только
снижней стороны сопла.
3. Распылитель неввертикальном
положении.
4. Используемый лекарственный
препарат неподходит для рас-
пыления (например, жидкость
слишком густая).
Лекарство должно быть назначено
врачом.
Выходной
объем аэро-
золя слиш-
ком мал.
Шланг перегнут, фильтр засорен,
слишком большое количество
раствора для ингаляций.
Какие ле-
карственные
препараты
можно ис-
пользовать
для ингаля-
ций?
Проконсультируйтесь сврачом.
Впринципе, можно применять
любые лекарства, подходящие
идопущенные киспользованию
для ингаляторов.
Проблемы/
вопросы Возможная причина/устранение
Враспылите-
ле остается
раствор для
ингаляций.
Это нормально и происходит по
техническим причинам. Если Вы
услышите, что звук, издаваемый
распылителем при работе, сильно
изменился, сразу же прекратите
ингаляцию.
Начто следу-
ет обратить
внимание
при лечении
детей имла-
денцев?
1. Для обеспечения эффективной
ингаляции умладенцев маска
должна закрывать рот инос.
2. При проведении ингаляции
удетей маска также должна
закрывать рот инос. Распыле-
ние лекарства рядом соспящим
человеком менее эффективно,
поскольку влегкие непопадает
достаточное количество лекар-
ственного препарата.
Указание: ингаляция должна
осуществляться под присмотром
испомощью взрослого, вовремя
ингаляции нельзя оставлять ребен-
ка одного.
Ингаляция
смаской
длится доль-
ше?
Это происходит потехническим
причинам. Через отверстия
вмаске заодин вдох Вывдыхаете
меньшее количество лекарства,
чем через мундштук. Проходя
через эти отверстия, аэрозоль
смешивается своздухом впоме-
щении.
88
Проблемы/
вопросы Возможная причина/устранение
Почему нуж-
но регулярно
заменять
распыли-
тель?
Это обусловлено двумя причина-
ми.
1. Чтобы обеспечить необхо-
димый для эффективного
лечения спектр частиц, диаметр
отверстия форсунки недолжен
превышать определенных раз-
меров. Пластмасса визвестной
степени подвержена износу
вследствие механической итер-
мической нагрузки. Осторожно
обращайтесь снасадкой распы-
лителя [11]. Из-заэтого может
измениться дисперсный состав
аэрозоля, что непосредствен-
но влияет наэффективность
лечения.
2. Кроме того, регулярная замена
распылителя рекомендуется
изсоображений гигиены.
Для каждого
пользова-
теля нужен
собственный
распыли-
тель?
Это обязательно погигиеническим
соображениям.
11. Технические данные
Тип IH60
Размеры
(ШхВхГ) 110x62x47мм
Вес 222 г
Рабочее
давление Около 0,25–0,5бар
Объем
наполнения
распылителя Мин. 2мл
Макс. 6мл
Расход
лекарственного
препарата Около 0,25мл/мин
Звуковое
давление Макс. 45дБА
(согл. DIN EN13544-1,раздел 26)
Подключение
ксети Входная мощность: 100–240В~;
50–60Гц; 0,5А
Выходная мощность: 5В ; 2А
Предполагаемый
срок службы 400 часов
Условия
эксплуатации Температура: от+10 до+40°C
Относительная влажность воздуха:
от10 до95%
Давление окружающей среды: от
700 до 1060 гПа
Условия хране-
ния итранспор-
тировки
Температура: от–20 до+60°C
Относительная влажность воздуха:
от10 до95%
Давление окружающей среды: от
700 до 1060 гПа
Характеристики
аэрозоля 1. Выходной объем аэрозоля:
0,15мл
2. Скорость распыления:
0,03мл/мин
3. Размер частиц (MMAD): 4,12мкм
Аккумулятор
Емкость
Номинальное
напряжение
Тип
2570мАч
3,7В
Li-Ion
Серийный номер находится наприборе или вотде-
лении для батареек.
Возможны технические изменения.
89
Диаграмма распределения частиц поразмеру
Измерения производились сиспользованием раствора
фторида натрия при помощи импактора нового поко-
ления (Next Generation Impactor = NGI).
Поэтому диаграмма может быть неприменима для
суспензий или очень густых лекарственных препа-
ратов. Более подробную информацию можно узнать
упроизводителя соответствующего лекарства.
12. Запасные части и
быстроизнашиваемые детали
Обозначение Материал REF
Yearpack (содержит мундштук,
насадку для носа, маску для
взрослых/детей, распылитель,
трубку-удлинитель, фильтр)
PP/PVC 602.15
Маска для младенцев
PVC 601.31
Указание
Если способ иусловия применения прибора несо-
ответствуют спецификации, безупречное функцио-
нирование негарантируется! Мыоставляем засобой
право натехнические изменения всвязи смодер-
низацией иусовершенствованием продукта. Дан-
ный прибор иего принадлежности соответствуют
европейским стандартам EN60601-1иEN60601-1-2
(CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-
4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11),
атакже EN13544-1итребуют соблюдения особых
мер предосторожности вотношении электромагнит-
ной совместимости. Данный прибор соответствует
требованиям Европейской директивы омедицинских
изделиях 93/42/ЕEС, атакже Закону омедицинских
изделиях.
УКАЗАНИЯ ПО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ СОВМЕ-
СТИМОСТИ
•
Прибор предназначен для использования в усло-
виях, перечисленных в настоящей инструкции по
применению, в том числе дома.
• При наличии электромагнитных помех возможности
использования прибора могут быть ограничены. В
результате, например, могут появляться сообщения
об ошибках или произойдет выход из строя дис-
плея/самого прибора.
• Не используйте данный прибор рядом с другими
устройствами и не устанавливайте его на другие
приборы: это может вызвать ошибки в работе.
Однако если использование прибора все-таки не-
обходимо в том виде, как описано выше, следует
наблюдать за ним и другими устройствами, чтобы
убедиться, что они функционируют надлежащим
образом.
• Применение сторонних принадлежностей, отлича-
ющихся от прилагаемых к данному прибору, может
привести к росту электромагнитных помех или ос-
лаблению помехоустойчивости прибора и тем са
-
мым вызвать ошибки в работе
.
13. Гарантия/сервисное обслу-
живание
Более подробная информация по гарантии/
сервису находится в гарантийном/сервисном
талоне, который входит в комплект поставки.
Возможны ошибки иизменения
90
Spis treści
Zawartość opakowania
Patrz opis urządzenia iakcesoriów nastronie 93.
•
Inhalator
•
Nebulizator
•
Przewód powietrzny
•
Ustnik
•
Maska dla dorosłych
•
Maska dla dzieci
•
Końcówka do nosa z nasadką komfortową
•
Filtr wymienny
•
Kabel micro USB
•
Zasilacz
•
Pokrowiec
•
Torebka
•
Niniejsza instrukcja obsługi
1. Informacje ourządzeniu
Drodzy Klienci,
cieszymy się, żezdecydowali się Państwo nazakup na-
szego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przete-
stowane, wysokiej jakości produkty przeznaczone dopo-
miaru ciężaru, ciśnienia krwi, temperatury ciała itętna,
atakże przyrządy dołagodnej terapii, masażu, inhalacji
iogrzewania oraz poprawy jakości powietrza.
Należy dokładnie przeczytać izachować niniejszą in-
strukcję obsługi, przechowywać jąwmiejscu dostępnym
dla innych użytkowników iprzestrzegać podanych wniej
wskazówek.
Zpozdrowieniami
Zespół Beurer
Zakres zastosowania
Ten inhalator jest urządzeniem doinhalacji poprzez ne-
bulizację płynów ilekarstw wpostaci płynów (aerozoli)
idoleczenia dolnych igórnych dróg oddechowych.
Poprzez rozpylanie iinhalację przepisanego lub zale-
conego przez lekarza lekarstwa można zapobiec scho-
rzeniom dróg oddechowych, złagodzić towarzyszące
imobjawy oraz przyspieszyć leczenie. Więcej informacji
natemat możliwości zastosowania produktu można uzy-
skać odlekarza lub farmaceuty.
Inhalator służy doinhalacji wykonywanych wdomu. Le-
karstwo może być inhalowane tylko nazlecenie lekarza.
Podczas inhalacji należy zachować spokój izrelaksować
się. Trzeba wziąć powoli pełny oddech, tak aby lekarstwo
mogło dostać się dogłębiej położonych części oskrzeli.
Powietrze należy wydychać wnormalny sposób.
Nie trzeba kalibrować urządzenia.
Urządzenie jest gotowe doponownego użytku poodpo-
wiednim przygotowaniu. Przygotowanie obejmuje wy-
mianę wszystkich akcesoriów, wtym nebulizatora ifiltra
powietrza, atakże dezynfekcję powierzchni urządzenia
zapomocą dostępnych whandlu środków dodezyn-
fekcji. Wprzypadku używania urządzenia przez więcej
osób należy dokonać wymiany wszystkich akcesoriów.
Zalecamy wymianę nebulizatora i innych akcesoriów po
upływie roku.
2. Objaśnienie symboli
Winstrukcji obsługi zostały użyte następujące symbole.
Ostrzeżenie Wskazówka ostrzegająca przed
niebezpieczeństwem odniesienia
obrażeń lub zagrożenia zdrowia.
POLSKI
1. Informacje ourządzeniu ...................................... 90
2. Objaśnienie symboli ............................................ 90
3. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące
bezpieczeństwa ................................................... 91
4. Opis urządzenia iakcesoriów .............................. 93
5. Uruchomienie ...................................................... 94
6. Obsługa ............................................................... 95
7. Wymiana filtra ...................................................... 96
8. Czyszczenie idezynfekcja ................................... 97
9. Utylizacja ............................................................. 99
10. Rozwiązywanie problemów ................................. 99
11. Dane techniczne ................................................ 100
12. Części zamienne i części ulegające zużyciu ..... 101
13. Gwarancja/serwis .............................................. 101
91
Uwaga Wskazówka bezpieczeństwa
odnosząca się domożliwości
uszkodzenia urządzenia/akceso-
riów.
Wskazówka
Wskazówka dotycząca ważnych
informacji.
Naopakowaniu oraz tabliczce znamionowej urządzenia iak-
cesoriów użyto następujących symboli.
Część aplikacyjna typu BF
Należy przestrzegać instrukcji obsługi
Urządzenie klasy ochronności 2
P
roducent
I
Wł.
O
Wył.
S
N
Numer seryjny
30 ON /
30 OFF
30 minut pracy urządzenia plus 30 minut
przerwy przed ponownym uruchomieniem.
IP 22
Ochrona przed ciałami obcymi o średnicy
12,5mm i większymi oraz przed kroplami
wody przy pochyleniu obudowy do 15°
Oznakowanie CE potwierdza zgodność
z zasadniczymi wymogami dyrektywy
93/42/EECwsprawie wyrobów medycz-
nych.
20
PAP
Opakowanie zutylizować w sposób przyjaz-
ny dla środowiska
3. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczą-
ce bezpieczeństwa
Ostrzeżenie
•
Przed użyciem należy się upewnić, żeurządzenie
iakcesoria nie wykazują żadnych widocznych uszko-
dzeń. Wrazie wątpliwości należy zaprzestać używania
urządzenia oraz zwrócić się dosprzedawcy lub pod
podany adres działu obsługi klienta.
•
Wprzypadku stwierdzenia usterek urządzenia należy
zapoznać się zrozdziałem „10. Rozwiązywanie pro-
blemów”.
•
Stosowanie urządzenia nie zastępuje konsultacji lekar-
skiej ani zaleconego przez lekarza leczenia. Wprzy-
padku wszelkiego rodzaju bólów lub choroby należy
najpierw zasięgnąć opinii lekarza.
•
Wprzypadku jakichkolwiek wątpliwości dot. zdrowia
należy zawsze zasięgnąć porady lekarza rodzinnego!
•
Podczas stosowania inhalatora należy przestrzegać
ogólnych zasad higieny.
•
Wprzypadku każdego stosowanego lekarstwa nale-
ży przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawki,
częstotliwości idługości inhalacji.
•
Należy stosować wyłącznie lekarstwa zalecane lub
przepisane przez lekarza bądź farmaceutę.
Uwaga:
Doterapii używać tylko części zalecanych przez leka-
rza wzależności odstanu zdrowia.
•
Należy sprawdzić, czy naulotce lekarstwa nie maprze-
ciwwskazań dozastosowania ztypowymi urządzenia-
mi doleczenia nebulizacją.
•
Wprzypadku nieprawidłowego działania urządzenia,
złego samopoczucia lub pojawienia się bólu natych-
miast przerwać stosowanie.
•
Podczas korzystania zurządzenia należy trzymać
jezdala odoczu, ponieważ opary zlekarstwem mogą
mieć nanie szkodliwy wpływ.
•
Zmiany wurządzeniu sąniedozwolone.
•
Nie stosować urządzenia wpobliżu palnych gazów,
tlenu ani tlenku azotu.
•
Urządzenie nie jest przeznaczone dostosowania przez
dzieci ani osoby zograniczoną sprawnością fizyczną,
sensoryczną (np. niewrażliwość naból) iumysłową, ani
przez osoby, które nie mają odpowiedniego doświad-
czenia i/lub wiedzy, chyba żeznajdują się one pod
nadzorem odpowiedzialnej zanie osoby lub otrzymały
odniej instrukcje, wjaki sposób korzystać zurządzenia
.
•
Sprawdzić ulotkę w opakowaniu leku pod kątem ja-
kichkolwiek przeciwwskazań do stosowania z popu-
larnymi systemami do leczenia nebulizacją.
•
Przed czyszczeniem i/lub konserwacją należy wyłą-
czyć urządzenie oraz wyjąć wtyczkę.
92
•
Opakowanie należy przechowywać wmiejscu niedo-
stępnym dla dzieci (niebezpieczeństwo uduszenia).
•
Aby uniknąć zagrożenia zaplątania lub uduszenia,
kable iprzewody powietrzne należy przechowywać
wmiejscu niedostępnym dla małych dzieci.
•
Nie należy stosować akcesoriów, które nie sązalecane
przez producenta.
•
Urządzenie może być podłączane tylko donapięcia sie-
ci zgodnego ztym podanym natabliczce znamionowej.
•
Urządzenia nie należy zanurzać wwodzie ani stosować
wwilgotnych pomieszczeniach. Wżadnym wypadku
dourządzenia nie powinna dostać się ciecz.
•
Urządzenie należy chronić przed silnymi wstrząsami.
•
Nie należy chwytać kabla micro USB mokrymi rękami,
gdyż grozi toporażeniem prądem.
•
Nie wolno wyciągać zasilacza zgniazdka, ciągnąc
zakabel micro USB.
•
Kabla micro USB nie wolno zaginać, ściskać ani pro-
wadzić nad ostrymi przedmiotami. Przewody nie po-
winny luźno zwisać. Ponadto należy chronić jeprzed
wysoką temperaturą.
•
Zalecamy całkowite rozwinięcie kabla micro USB, aby
uniknąć niebezpieczeństwa przegrzania.
•
Należy zutylizować kabel micro USB lub zasilacz urzą-
dzenia wprzypadku ich uszkodzenia. Proszę skontak-
tować się zdziałem obsługi klienta lub sprzedawcą.
•
Wtrakcie otwierania urządzenia istnieje ryzyko pora-
żenia prądem. Tylko wprzypadku wyjęcia zasilacza
zgniazdka ibraku innego połączenia prądowego po-
przez kabel micro USB można być pewnym, żezasi-
lanie zostało odłączone.
•
Dokonywanie zmian wurządzeniu lub akcesoriach jest
zabronione.
•
Nie należy używać urządzenia, jeśli upadło, było na-
rażone nadziałanie znacznej wilgoci lub uległo innym
uszkodzeniom. Wprzypadku wątpliwości należy skon-
taktować się zserwisem lub sprzedawcą.
•
Inhalator IH60 może być używany wyłącznie zodpo-
wiednimi nebulizatorami iakcesoriami firmy Beurer. Za-
stosowanie nebulizatorów lub akcesoriów innych pro-
ducentów może negatywnie wpłynąć naskuteczność
leczenia oraz doprowadzić douszkodzenia urządzenia.
•
Urządzenie iakcesoria należy przechowywać wmiej-
scu niedostępnym dla dzieci izwierząt domowych.
Uwaga
•
Wprzypadku awarii zasilania, nagłych usterek oraz in-
nych niekorzystnych warunków może dojść douszko-
dzenia urządzenia. Dlatego zaleca się, aby użytkownik
dysponował urządzeniem zastępczym lub innym lekar-
stwem (zaleconym przez lekarza).
•
Wrazie potrzeby użycia przejściówek lub przedłużaczy
muszą one spełniać wymagania wynikające zobo-
wiązujących przepisów wzakresie bezpieczeństwa.
Nie należy przekraczać mocy prądu oraz maksymalnej
mocy prądu podanej nazasilaczu.
•
Urządzenie oraz kabel zasilający nie mogą być prze-
chowywane wpobliżu źródeł ciepła.
•
Urządzenia nie należy stosować wpomieszczeniach,
wktórych wcześniej rozpylano spray. Przed rozpoczę-
ciem zabiegu należy takie pomieszczenie wywietrzyć.
•
Nie używać urządzenia, jeśli wydaje dźwięki inne niż
zazwyczaj.
•
Zewzględów higienicznych konieczne jest, aby każdy
użytkownik używał własnych akcesoriów.
•
Poużyciu zawsze odłączać zasilacz odurządzenia.
•
Urządzenie należy przechowywać wmiejscu zabezpie-
czonym przed wpływem warunków atmosferycznych.
Urządzenie należy przechowywać wzalecanych wa-
runkach otoczenia.
Wskazówki dotyczące postępowania zaku-
mulatorami
•
Jeśli dojdzie dokontaktu elektrolitu zeskórą lub oczami,
należy przemyć jewodą iskontaktować się zlekarzem.
•
Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe
dzieci mogłyby połknąć akumulatory isię nimi udusić.
Dlatego należy jeprzechowywać wmiejscach niedo-
stępnych dla dzieci!
•
Należy chronić akumulatory przed nadmiernym dzia-
łaniem wysokiej temperatury.
•
Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać akumulato
-
rów doognia.
•
Akumulatorów nie wolno rozmontowywać, otwierać
ani rozdrabniać.
•
Należy używać wyłącznie ładowarek wymienionych
winstrukcji obsługi.
93
•
Przed użyciem akumulatory należy odpowiednio na-
ładować. Należy zawsze przestrzegać zaleceń produ-
centa idanych zawartych wniniejszej instrukcji obsługi
dotyczących prawidłowego ładowania.
•
Przed pierwszym użyciem należy całkowicie nałado-
wać akumulator (patrz rozdział 5).
•
Aby zapewnić możliwie długi czas eksploatacji aku-
mulatora, należy gocałkowicie naładować conajmniej
2 razy wroku.
Wskazówki ogólne
Uwaga
•
Urządzenie może być stosowane wyłącznie:
– doleczenia ludzi,
– wcelu, wjakim zostało zaprojektowane (inhalacja
aerozolowa) iwsposób określony wniniejszej in-
strukcji obsługi.
•
Użycie niezgodne zprzeznaczeniem może być nie-
bezpieczne!
•
Wrazie nagłego wypadku najpierw należy udzielić
pierwszej pomocy.
•
Oprócz lekarstw należy stosować wyłącznie wodę
destylowaną lub roztwór przegotowanej wody zso-
lą. Zastosowanie innych substancji płynnych może
wokreślonych warunkach spowodować awarię inha-
latora lub nebulizatora.
•
Urządzenie nie jest przystosowane doużytku komer-
cyjnego czy klinicznego, lecz wyłącznie doużytku
prywatnego!
Przed uruchomieniem
Uwaga
•
Przed użyciem urządzenia należy usunąć wszelkie
pozostałości opakowania.
•
Chronić urządzenie przed kurzem, zabrudzeniami iwilgo-
cią oraz nigdy nie przykrywać urządzenia podczas pracy.
•
Nie należy stosować urządzenia wmiejscach mocno
zakurzonych.
•
Natychmiast wyłączyć urządzenie, jeżeli jest ono
uszkodzone lub nie działa wprawidłowy sposób.
•
Producent nie ponosi odpowiedzialności zaszkody
wynikające zniewłaściwego użytkowania urządzenia.
Naprawa
Wskazówka
•
Wżadnym wypadku nie wolno samodzielnie otwierać
ani naprawiać urządzenia, gdyż może tozaburzyć jego
prawidłowe działanie. Nieprzestrzeganie powyższych
zasad powoduje utratę gwarancji.
•
Urządzenie nie wymaga konserwacji.
•
Wcelu naprawy należy zwrócić się doserwisu lub
autoryzowanego sprzedawcy.
4. Opis urządzenia iakcesoriów
Budowa inhalatora
1
2
3 4
65
1 Włącznik/wyłącznik
2 Wskazanie stanu akumulatora
3 Przyłącze micro USB
4 Uchwyt nanebulizator
5 Nasadka filtra zfiltrem
6 Przyłącze węża
94
Części nebulizatora iakcesoria
8 Przewód powietrzny
9 Nebulizator
10 Pojemnik nalek
11 Kształtka aerodynamiczna
12 Ustnik
13 Maska dla dorosłych
14 Maska dla dzieci
15 Końcówka do nosa z
nasadką komfortową
16 Filtr wymienny
17 Zasilacz USB
18 Kabel USB
5. Uruchomienie
Instalacja
Wyjąć urządzenie zopakowania.
Ustawić urządzenie narównym podłożu.
Przed pierwszym użyciem
Wskazówka
•
Przed pierwszym użyciem nebulizator oraz akcesoria
należy umyć izdezynfekować. Wtym celu należy za-
poznać się zrozdziałem „Czyszczenie idezynfekcja”,
str.
97
.
•
Podłączyć przewód powietrzny [8] dopojemnika nalek
[10].
•
Drugą końcówkę przewodu powietrznego [8] umieścić
wprzyłączu węża [6] inhalatora, lekko jąobracając.
Ładowanie akumulatora inhalatora
Aby naładować akumulator inhalatora, należy postępo-
wać wnastępujący sposób:
•
Włożyć dołączony do zestawu kabel micro USB
doprzyłącza micro USB inhalatora zgodnie zilustracją.
•
Podłączyć drugi koniec kabla micro-USB do przyłącza
USB zasilacza i włożyć zasilacz do gniazdka.
Wskazówka
Podczas ładowania migają diody LED wskazania stanu
akumulatora [2] – wzależności odpoziomu naładowa-
nia – odjednej (akumulator prawie pusty) doczterech
(akumulator pełny) diod. Gdy akumulator jest całkowicie
naładowany, świecą stale wszystkie cztery diody LED.
Po każdym użyciu inhalatora należy w pełni naładować
akumulator.
8 9
10
11
13
12
14
15
16
17
18
95
Włączanie akumulatora
Aby włączyć inhalator, należy postępować wnastępu-
jący sposób:
•
Nacisnąć włącznik/wyłącznik nainhalatorze. Włącz-
nik/wyłącznik zacznie świecić naniebiesko. Inhalator
jest włączony. Wcelu zapewnienia prawidłowej pracy
inhalatora należy sprawdzić, czy akumulator jest na-
ładowany wwystarczającym stopniu.
Wskazówka
Aktualny stan akumulatora można odczytać zniebieskich
diod LED wskazania stanu akumulatora.
1 niebieska dioda LED
miga =Akumulator jest prawie
pusty, inhalator wkrótce
się wyłączy
1 niebieska dioda LED
świeci = Naładowanie
akumulatora 25%
2 niebieskie diody LED
świecą = Naładowanie
akumulatora 50%
3 niebieskie diody LED
świecą = Naładowanie
akumulatora 75%
4 niebieskie diody LED
świecą = Naładowanie
akumulatora 100%
6. Obsługa
Uwaga
•
Zewzględów higienicznych konieczne jest czyszczenie
nebulizatora [9] oraz akcesoriów pokażdym zastoso-
waniu oraz przeprowadzenie dezynfekcji poostatnim
zastosowaniu wciągu dnia.
•
Akcesoria mogą być używane tylko przez jedną osobę.
Odradzamy stosowanie ich przez kilka osób.
•
Jeśli wramach leczenia mają być stosowane różne
lekarstwa jedno podrugim, nebulizator [9] należy prze-
płukać pokażdym użyciu ciepłą wodą zkranu. Wtym
celu należy się zapoznać się zrozdziałem „Czyszcze-
nie idezynfekcja”, str. 97.
•
Należy przestrzegać wskazówek dot. wymiany filtra
zawartych wniniejszej instrukcji obsługi!
•
Przed każdym użyciem urządzenia należy sprawdzić,
czy przyłącza węża sądobrze podłączone doinhala-
tora [6] oraz nebulizatora [9].
•
Przed każdym użyciem należy sprawdzić, czy urzą-
dzenie działa prawidłowo. Wtym celu należy włączyć
nachwilę inhalator zpodłączonym nebulizatorem, nie
dodając leków. Urządzenie działa prawidłowo, jeśli
znebulizatora [9] wydobywa się powietrze.
6.1 Wkładanie kształtki aerodynamicznej
• Trzymając pojemnik nalek [10], otworzyć nebulizator
[9], obracając jego górną część wkierunku przeciw-
nym doruchu wskazówek zegara. Umieścić kształtkę
aerodynamiczną [11] wpojemniku nalek [10].
• Należy się upewnić, że stożek do wprowadzenia lekar-
stwa jest prawidłowo umieszczony na stożku dopro-
wadzania powietrza we wnętrzu nebulizatora [9].
6.2 Napełnianie nebulizatora
• Wlać bezpośrednio dopojemnika
nalek [10] roztwór soli fizjologicznej
lub lekarstwo. Unikać przepełnie-
nia! Zalecana maksymalna ilość
płynu wynosi 6ml!
• Leki należy stosować wyłącznie
nazalecenie lekarza, który określi
również czas trwania inhalacji oraz
ilość stosowanego leku.
• Jeśli zalecona dawka leku wyno-
si mniej niż 2ml, należy dopełnić
pojemnik nalek roztworem soli fizjologicznej dopo-
ziomu conajmniej 2ml. Rozcieńczenie jest również
konieczne wprzypadku leków olepkiej konsystencji.
Także wtym przypadku należy stosować się dozale-
ceń lekarza.
6.3 Zamknięcie nebulizatora
• Trzymając pojemnik nalek [10], zamknąć nebuliza-
tor [9], obracając jego górną część zgodnie zruchem
wskazówek zegara. Zwrócić uwagę nadokładne za-
mknięcie nebulizatora.
10
11
96
6.4 Podłączenie akcesoriów donebulizatora
•
Połączyć nebulizator [9] zwybranymi akcesoriami (ust-
nikiem [12], maską dla dorosłych [13], maską dla dzieci
[14] lub końcówką donosa [15]).
Oprócz dostarczonej maski dla dorosłych [13] i maski
dla dzieci (od 2 lat) [14] istnieje możliwość korzystania
z maski dla niemowląt (0–3 lat) podczas używania inha-
latora. Zestaw IH 60 nie obejmuje maski dla niemowląt.
Przegląd wszystkich produktów uzupełniających można
znaleźć w rozdziale 12: „Części zamienne i części
ulegające zużyciu”.
Wskazówka
Inhalacja przy użyciu ustnika jest najskuteczniejszą formą
terapii. Stosowanie maski podczas inhalacji jest zalecane
tylko, jeśli nie można używać ustnika (np.wprzypadku
dzieci, które nie potrafią jeszcze oddychać przez ustnik).
Wprzypadku korzystania zmaski dla dorosłych [13] moż-
na jązamocować nagłowie zapomocą taśmy mocującej
domaski dla dorosłych. Analogicznie, domaski dla dzieci
[14] stosuje się również odpowiednią taśmę mocującą.
Podczas inhalacji z wykorzystaniem maski należy zwrócić
uwagę na to, by maska dobrze przylegała do twarzy i nie
obejmowała oczu.
• Przed rozpoczęciem inhalacji wyjąć nebulizator
zuchwytu [4].
• Uruchomić inhalator zapomocą włącznika/wyłącznika
[1].
• Mgiełka wydobywająca się znebulizatora świadczy
oprawidłowym działaniu urządzenia.
6.5 Inhalacja
•
Podczas inhalacji usiąść prosto iwygodnie przy stole,
ale nie wfotelu, aby nie blokować dróg oddechowych
oraz nie zmniejszać skuteczności terapii.
•
Wdychać głęboko znebulizowany lek.
Uwaga
Urządzenie nie jest przeznaczone dodługotrwałego
użytku. Po30 minutach eksploatacji należy jewyłączyć
na30 minut.
Wskazówka
Nebulizator podczas terapii należy trzymać prosto (pio-
nowo); wprzeciwnym razie funkcja rozpylania nie działa
inie można zagwarantować prawidłowego funkcjono-
wania urządzenia.
W zależności od poziomu naładowania akumulatora i
zastosowanych akcesoriów podany czas inhalacji może
się różnić.
Uwaga
Doinhalacji inhalatorem nie należy stosować olejków ete-
rycznych, syropów nakaszel, płynów dopłukania gardła
oraz kropli dowcierania ikąpieli parowej. Tego typu do-
datki mają zazwyczaj lepką konsystencję imogą zabu-
rzyć prawidłowe działanie urządzenia oraz skuteczność
leczenia. Wprzypadku nadwrażliwości oskrzeli lekarstwa
zolejkami eterycznymi mogą doprowadzić wniektórych
wypadkach doskurczu oskrzeli (nagłego skurczowego
zwężenia oskrzeli oraz duszności). Aby uzyskać więcej in-
formacji, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
6.6 Zakończenie inhalacji
Jeśli mgiełka zaczyna zanikać lub dźwięk podczas inha-
lacji zmienia się, można zakończyć inhalację.
•
Pozakończonym zabiegu wyłączyć inhalator zapo-
mocą włącznika/wyłącznika [1] iodłączyć goodsieci
elektrycznej.
•
Pozakończonej inhalacji należy włożyć nebulizator [9]
zpowrotem douchwytu [4].
6.7 Czyszczenie
Zapoznać się zrozdziałem „Czyszczenie idezynfekcja”
nastr. 97.
7. Wymiana filtra
Wnormalnych warunkach użytkowania filtr powietrza
należy wymieniać cook. 100 roboczogodzin lub poroku.
Należy regularnie sprawdzać stan filtra (pookoło 10–12
zabiegach). Wprzypadku mocnego zabrudzenia lub
zapchania należy wymienić zużyty filtr. Jeśli filtr uległ
zamoczeniu, również należy gowymienić nanowy.
97
Uwaga
•
Nie wolno czyścić zużytego filtra iużywać goponow-
nie!
•
Używać wyłącznie oryginalnych filtrów producenta;
wprzeciwnym razie może dojść douszkodzenia in-
halatora lub efekt terapii może się okazać niewystar-
czający.
•
Nie należy naprawiać ani czyścić filtra powietrza, gdy
jest przez kogoś stosowany.
•
Nigdy nie wolno używać urządzenia bez filtra.
Aby wymienić filtr, należy postępować wnastępujący
sposób:
Uwaga
•
Najpierw wyłączyć urządzenie iodłączyć jeodźródła
zasilania.
•
Poczekać, ażurządzenie ostygnie.
1. Wyciągnąć nasadkę filtra [5]
doprzodu.
Wskazówka
Jeśli filtr pozdjęciu nasadki filtra pozostał wurządzeniu,
należy gousunąć, naprzykład zapomocą pęsety lub
podobnych akcesoriów.
2. Włożyć ponownie nasadkę filtra [5] znowym filtrem.
3. Sprawdzić osadzenie.
8. Czyszczenie idezynfekcja
Nebulizator iakcesoria
Ostrzeżenie
Należy stosować się dozasad higieny, aby uniknąć pro-
blemów zdrowotnych.
•
Nebulizator [9] iakcesoria sąprzeznaczone dowielo-
krotnego użycia. Należy zwrócić uwagę nato, żewza-
leżności odzastosowania zalecane sąróżne sposoby
czyszczenia iprzygotowania urządzenia.
Wskazówki:
•
Nie należy czyścić nebulizatora ani akcesoriów mecha-
nicznie zapomocą szczoteczki lub innych przedmio-
tów, ponieważ może tospowodować nieodwracalne
uszkodzenie urządzenia izaburzyć skuteczność sto-
sowanej terapii.
•
Dodatkowe informacje dotyczące przygotowania pod
względem higienicznym (pielęgnacji rąk, posługiwania
się lekarstwem lub roztworem doinhalacji) wgrupach
wysokiego ryzyka (np. wprzypadku chorych namu-
kowiscydozę) można uzyskać ulekarza.
•
Pokażdym czyszczeniu lub dezynfekcji upewnić się,
żeurządzenie jest zupełnie suche. Zalegające resztki
wilgoci mogą stwarzać zwiększone ryzyko rozwoju
zarazków.
Przygotowanie
•
Bezpośrednio pokażdym użyciu wszystkie części
nebulizatora [9] oraz wykorzystane akcesoria należy
oczyścić zpozostałości leków iinnych zanieczyszczeń.
•
Wyciągnąć ustnik [12], maskę [13, 14] lub końcówkę
donosa [15] znebulizatora.
•
Należy rozmontować końcówkę do nosa jeśli ma ona
być wykorzystywana w połączeniu z nakładką kom-
fortową.
• Trzymając pojemnik nalek [10], rozłożyć nebulizator,
obracając jego górną część wkierun-
ku przeciwnym doruchu wskazówek
zegara.
•
Wyjąć kształtkę aerodynamiczną [11]
zpojemnika nalek [10].
• Ponowne składanie nebulizatora
przebiega odpowiednio wodwrotnej
kolejności.
Czyszczenie
Uwaga
Przed czyszczeniem należy wyłączyć urządzenie, wyjąć
kabel zgniazdka sieciowego ipoczekać naostygnięcie.
Nebulizator oraz użyte akcesoria, takie jak ustnik, ma-
skę itp., należy pokażdym użyciu wyczyścić gorącą, lecz
nie wrzącą wodą. Dokładnie wysuszyć części zapomocą
miękkiej szmatki. Gdy części będą już zupełnie suche,
należy jezłożyć iwłożyć dosuchego, szczelnego pojem-
nika lub przeprowadzić dezynfekcję.
Upewnić się, żepodczas czyszczenia wszystkie po-
zostałości substancji używanej donebulizacji zostały
5
10
11
98
usunięte. Nie należy używać substancji, które wrazie
kontaktu zeskórą lub śluzówką, połknięcia lub inhalacji
mogą działać toksycznie.
Doczyszczenia urządzenia używać miękkiej, suchej ście-
reczki oraz delikatnego płynu doczyszczenia.
Nie należy używać silnych środków czyszczących ani
zanurzać urządzenia wwodzie.
Uwaga
•
Downętrza urządzenia nie może dostać się woda!
•
Urządzenia iakcesoriów nie należy myć wzmywarce!
•
Popodłączeniu dozasilania nie należy dotykać urzą-
dzenia wilgotnymi rękami; nie może ono również
zostać ochlapane wodą. Można jeuruchomić tylko
iwyłącznie, gdy jest całkowicie suche.
•
Kontakt cieczy zelementami układu elektronicznego lub
innymi elementami inhalatora może spowodować uszko-
dzenia oraz nieprawidłowe funkcjonowanie urządzenia.
Skraplanie, pielęgnacja przewodu powietrza
Wzależności odwarunków otoczenia wprzewodzie
mogą gromadzić się skropliny. Aby zapobiec rozwojowi
zarazków oraz zagwarantować skuteczną terapię należy
bezwzględnie usunąć wilgoć. Wtym celu należy wyko-
nać następujące czynności:
•
Wyjąć przewód powietrzny [8] znebulizatora [9].
•
Pozostawić przewód podłączony doinhalatora [6].
•
Włączyć inhalator natak długo, ażprzepływające
powietrze usunie wilgoć.
•
Wprzypadku silnego zabrudzenia przewód należy
wymienić.
Dezynfekcja
Wcelu dezynfekcji nebulizatora iakcesoriów należy
dokładnie stosować się doponiższej instrukcji. Zaleca
się dezynfekcję części zestawu najpóźniej poostatnim
użyciu danego dnia.
(Wtym celu wystarczy zastosować bezbarwny ocet
iwodę destylowaną!)
•
Najpierw należy umyć nebulizator iakcesoria zgodnie
zewskazówkami zrozdziału „Czyszczenie”.
•
Rozłożony nebulizator, ustnik, irygator do nosa i
rozłożoną końcówkę do nosa włożyć na 5 minut do
gotującej się wody.
•
Dopozostałych akcesoriów użyć roztworu octu składa-
jącego się w¼ zoctu oraz w¾ zwody destylowanej.
Upewnić się, żeilość roztworu jest wystarczająca dopeł-
nego zanurzenia wniej nebulizatora, maski iustnika.
•
Zanurzone elementy zostawić na30 minut wroztworze
octu.
•
Wypłukać części wodą iosuszyć jestarannie miękką
ściereczką.
Uwaga
Przewodu powietrznego oraz maski nie należy gotować
ani sterylizować wautoklawie.
•
Gdy części będą już całkowicie suche, złóż jeiwłóż
dosuchego, szczelnego pojemnika.
Wskazówka
•
Części urządzenia poczyszczeniu należy dokładnie
osuszyć, aby uniknąć ryzyka rozwoju zarazków.
•
Przeprowadzić dezynfekcję na zimno zgodnie z in-
strukcjami producenta.
Suszenie
•
Położyć części nasuchym, czystym ichłonnym podłożu
izostawić docałkowitego wysuszenia (min.4godziny).
Wytrzymałość materiału
•
Nebulizator iakcesoria zużywają się wprzypadku
częstego stosowania iczyszczenia, tak jak wszystkie
elementy wykonane ztworzywa sztucznego. Może
tozczasem doprowadzić dozmiany właściwości ae-
rozolu inegatywnie wpłynąć nawydajność leczenia.
Dlatego, najpóźniej poroku, zaleca się wymianę ne-
bulizatora.
•
Wprzypadku wyboru środka doczyszczenia lub de-
zynfekcji należy przestrzegać poniższych wskazówek:
Należy stosować tylko łagodne środki doczyszczenia
idezynfekcji wilości zalecanej przez producenta.
Przechowywanie
•
Urządzenia nie należy przechowywać wwilgotnych
pomieszczeniach (np. włazience) ani transportować
zwilgotnymi przedmiotami.
•
Wtrakcie transportu iprzechowywania chronić przed
bezpośrednim wpływem promieni słonecznych.
99
•
Akcesoria można bezpiecznie przechowywać wprze-
znaczonym dotego celu schowku naakcesoria. Urzą-
dzenie należy przechowywać wsuchym miejscu, naj-
lepiej wopakowaniu.
9. Utylizacja
Aby chronić środowisko naturalne, nie należy
utylizować urządzenia wraz zinnymi odpadami
domowymi. Urządzenie należy zutylizować zgod-
nie zdyrektywą WEozużytych urządzeniach elektrycz-
nych ielektronicznych – WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment).
Wrazie pytań należy zwrócić się dolokalnego urzędu
odpowiedzialnego zautylizację odpadów.
Zużyte, całkowicie rozładowane akumulatory należy wy-
rzucać dospecjalnie oznakowanych pojemników zbior-
czych albo przekazywać dopunktów zbiórki odpadów
specjalnych lub dosklepów zesprzętem elektrycznym.
Użytkownik jest namocy obowiązujących przepisów
prawa zobowiązany doutylizacji akumulatorów.
Naakumulatorach zawierających szkodliwe związki
znajdują się następujące oznaczenia:
Pb= bateria zawiera ołów,
Cd= bateria zawiera kadm,
Hg= bateria zawiera rtęć.
10. Rozwiązywanie problemów
Problem/
pytanie Możliwa przyczyna / środek zarad-
czy
Nebulizator
wytwarza
mało aero-
zolu lub nie
wytwarza
gowcale.
1. Zbyt dużo lub zbyt mało lekarstwa
wrozpylaczu.
Minimum: 2ml,
Maksimum: 6ml.
Problem/
pytanie Możliwa przyczyna / środek zarad-
czy
Nebulizator
wytwarza
mało aero-
zolu lub nie
wytwarza
gowcale.
2.
Należy sprawdzić, czy dysza nie
jest zatkana.
Wrazie potrzeby oczyścić dyszę
(naprzykład przez płukanie).
Następnie ponownie włączyć
nebulizator.
UWAGA: Przekłuć drobne otwory
tylko wdolnej części dyszy
3. Nebulizator nie jest ustawiony
pionowo.
Nebulizator
wytwarza
mało aero-
zolu lub nie
wytwarza
gowcale.
4. Zbiornik napełniono niewłaściwą
cieczą, np. zbyt gęstą.
Lekarstwo powinno być przepisane
przez lekarza.
Strumień pary
jest zbyt mały. Zagięty przewód, zatkany filtr, zbyt
dużo roztworu doinhalacji.
Jakie lekar-
stwa można
stosować
doinhalacji?
Należy zwrócić się dolekarza. Za-
sadniczo można stosować wszystkie
leki, które sąprzeznaczone ido-
puszczone doinhalacji zapomocą
urządzenia.
Wnebuliza-
torze zostaje
roztwór doin-
halacji.
Jest tonaturalne zjawisko uwarunko-
wane technicznie. Wprzypadku wy-
raźnej zmiany dźwięku wydawanego
przez nebulizator należy przerwać
inhalację.
Conależy
wziąć pod
uwagę
wprzypad-
ku leczenia
małych dzieci
idzieci?
1. Wprzypadku małych dzieci ma-
ska musi przykryć usta inos, aby
zapewnić prawidłową inhalację.
2. Tasama zasada odnosi się
dodzieci. Jeśli osoba poddawana
terapii śpi, nebulizacja nie masen-
su, ponieważ dopłuc nie dostaje
się wystarczająca ilość lekarstwa.
Wskazówka: Dziecko powinno
być poddawane inhalacji tylko
wobecności ipod nadzorem osoby
dorosłej.
100
Problem/
pytanie Możliwa przyczyna / środek zarad-
czy
Dlaczego
inhalacja
zmaską trwa
dłużej?
Jest touwarunkowane technicznie.
Przez otwory wmasce najeden
oddech przypada mniej lekarstwa niż
wprzypadku ustnika. Aerozol miesza
się zpowietrzem wpomieszczeniu.
Dlaczego na-
leży regular-
nie wymieniać
nebulizator?
Istnieją dwa powody:
1. Wcelu zapewnienia terapeu-
tycznie skutecznego spektrum
atomizacji cząstek stałych, otwory
dyszy nie powinny przekraczać
określonej średnicy. Tworzywo
sztuczne poddane naprężeniom
mechanicznym itermicznym ulega
zczasem zużyciu. Wyjątkowo
wrażliwą częścią jest kształtka
aerodynamiczna [11]. Zmiany
wskładzie cząstek aerozolu spo-
wodowane zużyciem tworzywa
mogą mieć bezpośredni wpływ
naskuteczność leczenia.
2. Ponadto, regularna wymiana
nebulizatora jest zalecana również
zewzględów higienicznych.
Czy każdy
użytkownik
musi posia-
dać własny
nebulizator?
Zpunktu widzenia higieny jest
tokonieczne.
11. Dane techniczne
Typ IH60
Wymiary
(szer. × wys. × gł.) 110 × 62 × 47 mm
Waga 222 g
Ciśnienie robocze odok. 0,25 bar do0,5 bar
Pojemność
nebulizatora min. 2ml
maks. 6ml
Przepływ
lekarstwa ok. 0,25ml/min
Ciśnienie aku-
styczne maks. 45 dBA
(wgDIN EN13544-1, punkt 26)
Zasilanie sieciowe Wejście: 100–240 V~; 50–60 Hz; 0,5 A
Prąd nawyjściu: 5 V ; 2 A
Przewidywana
długość pracy 400 h
Warunki
eksploatacji Temperatura: od+10°Cdo+40°C
Względna wilgotność powietrza:
od10% do95%
Ciśnienie otoczenia:
od 700 do 1060 hPa
Warunki prze-
chowywania
itransportu
Temperatura: od–20°Cdo+60°C
Względna wilgotność powietrza:
od10% do95%
Ciśnienie otoczenia:
od 700 do 1060 hPa
Właściwości
aerozolu 1) Wyrzut aerozolu: 0,15ml
2) Uwalnianie aerozolu: 0,03ml/min
3) Wielkość cząsteczek (MMAD):
4,12µm
Akumulator:
Pojemność
Napięcie
znamionowe
Oznaczenie typu
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
Numer seryjny znajduje się naurządzeniu lub wkomorze
baterii.
Zastrzega się prawo dozmian technicznych.
Wykres wielkości cząstek
101
Pomiary zostały przeprowadzone zapomocą roztworu
fluorku sodu oraz urządzenia „Next Generation Impactor”
(NGI).
Wykres nie mazastosowania wprzypadku zawiesin bądź
lekarstw odużej lepkości. Dalsze informacje naten temat
można uzyskać uproducenta leku.
12. Części zamienne i części
ulegające zużyciu
Nazwa Materiał Numer
REF
Yearpack (zawiera ustnik, końców-
kę donosa, maskę dla dorosłych,
maskę dla dzieci, nebulizator,
przewód powietrzny, filtr)
PP/PVC 602.15
Maska dla niemowląt
PVC 601.31
Wskazówka
Wrazie stosowania urządzenia niezgodnie zespecyfika-
cją nie magwarancji prawidłowego działania! Producent
zastrzega sobie prawo dozmian technicznych mających
nacelu ulepszenie konstrukcji urządzenia. Urządzenie
iakcesoria sązgodne zeuropejskimi normami EN60601-
1 iEN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-
3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,
EC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-
4-8, IEC61000-4-11) oraz EN13544-1. Wymagają zacho-
wania szczególnych środków ostrożności dotyczących
kompatybilności elektromagnetycznej. Niniejsze urzą-
dzenie spełnia wymogi europejskiej Dyrektywy doty-
czącej wyrobów medycznych – 93/42/EECoraz Ustawy
owyrobach medycznych.
WSKAZÓWKI DOT. KOMPATYBILNOŚCI ELEK-
TROMAGNETYCZNEJ
•
Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każ-
dym otoczeniu wymienionym w niniejszej instrukcji
obsługi, włącznie z domem.
• Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych
warunkach urządzenie może być użytkowane tylko w
ograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić
np. komunikaty o błędach lub awaria wyświetlacza/
urządzenia.
• Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-
nio obok innych urządzeń lub wraz z innymi urządze-
niami w skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to
skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użytko-
wanie w wyżej opisany sposób jest konieczne, należy
obserwować niniejsze urządzenie i inne urządzenia w
celu upewnienia się, że wszystkie działają prawidłowo.
• Stosowanie innych akcesoriów niż te określone lub
udostępnione przez producenta urządzenia może pro-
wadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycz-
nych lub do zmniejszenia odporności elektromagne-
tycznej urządzenia oraz do nieprawidłowego działania.
13. Gwarancja/serwis
Firma Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077 Ulm
(zwana dalej „Beurer”) udziela gwarancji na ten produkt
na następujących warunkach i w poniżej opisanym za-
kresie.
Poniższe warunki gwarancji nie naruszają ustawo-
wych zobowiązań gwarancyjnych sprzedającego
wynikających z umowy kupna zawartej z kupującym.
Gwarancja obowiązuje również w sposób nienaru-
szający bezwzględnie obowiązujących przepisów
dot. odpowiedzialności.
Firma Beurer gwarantuje bezawaryjne działanie oraz
kompletność niniejszego produktu.
Obowiązujący na całym świecie okres gwarancji obej-
muje 5 lata/lat, licząc od zakupu nowego, nieużywanego
produktu przez kupującego.
Niniejsza gwarancja dotyczy tylko produktów nabytych
przez kupującego jako konsumenta wyłącznie w celach
prywatnych w ramach użytku domowego.
Obowiązuje prawo niemieckie o ile jest to prawnie do-
puszczalne.
Jeśli w okresie obowiązywania gwarancji produkt zo-
stanie uznany za niekompletny lub wadliwy w działaniu
zgodnie z poniższymi postanowieniami, firma Beurer
bezpłatnie wymieni go lub naprawi zgodnie z niniejszymi
warunkami gwarancji.
102
Jeśli kupujący chce zgłosić reklamację gwarancyjną,
najpierw kontaktuje się z lokalnym dealerem: patrz
załączona lista „Service International” z adresami
serwisowymi.
Następnie kupujący otrzymuje dalsze informacje dot.
rozpatrywania reklamacji gwarancyjnej, np. gdzie wysłać
produkt i jakie dokumenty są wymagane.
Roszczenie z tytułu gwarancji będzie rozpatrywane tylko
wtedy, gdy kupujący może przedłożyć
- kopię faktury/paragon zakupu oraz
- oryginalny produkt
firmie Beurer lub autoryzowanemu partnerowi firmy
Beurer.
Niniejsza gwarancja wyraźnie nie obejmuje:
- zużycia wynikającego z normalnego użytkowania lub
zużywania się produktu;
- dostarczanych z tym produktem akcesoriów, które zu-
żywają się lub ulegają zużyciu podczas prawidłowego
użytkowania (np. baterii, akumulatorów, mankietów,
uszczelek, elektrod, źródeł światła, nakładek i akce-
soriów inhalatora);
- produktów, które były używane, czyszczone, przecho-
wywane lub konserwowane w niewłaściwy sposób i/
lub niezgodnie z treścią instrukcji obsługi, a także pro-
duktów, które zostały otwarte, naprawione lub zmo-
dyfikowane przez kupującego lub centrum serwisowe
nieautoryzowane przez firmę Beurer;
- uszkodzeń powstałych podczas transportu między
producentem a klientem lub między centrum serwi-
sowym a klientem;
- produktów, które zostały zakupione jako artykuły grupy
B („B-Ware”) lub jako artykuły używane;
- szkód następczych, które wynikają z wady tego pro-
duktu (w tym przypadku mogą jednak istnieć roszcze-
nia z tytułu odpowiedzialności za produkt lub wynikają-
ce z innych bezwzględnie obowiązujących przepisów
prawa dot. odpowiedzialności).
Naprawy lub całkowita wymiana w żadnym wypadku nie
przedłużają okresu gwarancji.
Zastrzega się prawo do pomyłek i zmian
103
104
602.06_IH60_2019-05-23_03_IM1_BEU
Beurer GmbH
•
Söflinger Str. 218
•
89077 Ulm, Germany
•
www.beurer.com
www.beurer-gesundheitsratgeber.com
•
www.beurer-healthguide.com
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
-
61
-
62
-
63
-
64
-
65
-
66
-
67
-
68
-
69
-
70
-
71
-
72
-
73
-
74
-
75
-
76
-
77
-
78
-
79
-
80
-
81
-
82
-
83
-
84
-
85
-
86
-
87
-
88
-
89
-
90
-
91
-
92
-
93
-
94
-
95
-
96
-
97
-
98
-
99
-
100
-
101
-
102
-
103
-
104
en otros idiomas
- français: Beurer S09724 Mode d'emploi
- italiano: Beurer S09724 Istruzioni per l'uso
- Deutsch: Beurer S09724 Bedienungsanleitung
- polski: Beurer S09724 Instrukcja obsługi
- Türkçe: Beurer S09724 Kullanma talimatları