Beurer BC 44 Manual de usuario

Marca: Beurer

Modelo: BC 44

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

E Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung ..............................................................2

N Blood pressure monitor

Instructions for use ................................................................15

R Tensiométre

Mode d’emploi ......................................................................27

S Tensiómetro

Manual de instrucciones .......................................................40

T Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ..................................................................53

R Bilgisayarli tansiyon ölçer

Kullanım kılavuzu .................................................................. 65

U Прибор для измерения кровяного давления на запястье

Инструкция по применению ................................................77

L Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ...................................................................91

BC 44

DEUTSCH

Lieferumfang :

Blutdruckmessgerät mit Manschette

2 x 1,5V AAA Batterien LR03

Aufbewahrungsbox

Gebrauchsanweisung

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sor-

timentes entschieden haben. Unser Name steht für hoch-

wertige und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den

Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur,

Puls, Sanfte Therapie, Massage, Beauty und Luft. Bitte

lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch,

bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, machen Sie

sie anderen Benutzern zugänglich und beachten Sie die

Hinweise.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Kennenlernen

Überprüfen Sie das Gerät auf äußere Unversehrtheit der

Verpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts. Vor dem

Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zubehör

keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegliches Verpa-

ckungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifels-

fall nicht und wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die

angegebene Service-Adresse.

Das Handgelenk-Blutdruckmessgerät dient zur nichtinvasi-

ven Messung und Überwachung arterieller Blutdruckwerte

von erwachsenen Menschen.

Sie können damit schnell und einfach Ihren Blutdruck mes-

sen und den letzten Messwert anzeigen lassen.

Inhalt

1. Kennenlernen ..................................................................2

2. Wichtige Hinweise ........................................................... 3

3. Gerätebeschreibung ........................................................ 7

4. Anzeigen auf dem Display ............................................... 8

5. Messung vorbereiten ....................................................... 8

6. Blutdruck messen............................................................9

7. Ergebnisse beurteilen ..................................................10

8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung ..................................11

9. Gerät und Manschette reinigen und aufbewahren ......12

10. Technische Angaben ...................................................12

11. Garantie / Service .........................................................14

Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusstörungen werden

Sie gewarnt.

Die ermittelten Werte werden eingestuft und grafisch beurteilt.

2. Wichtige Hinweise

Zeichenerklärung

In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf

dem Typschild des Geräts und des Zubehörs werden fol-

gende Symbole verwendet:

Vorsicht

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen

Gebrauchsanweisung beachten

Anwendungsteil Typ BF

Gleichstrom

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektro-

nik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

Verpackungskomponenten trennen und

entsprechend der kommunalen Vorschriften

entsorgen.

Produkt und Verpackungskomponenten

trennen und entsprechend der kommu-

nalen Vorschriften entsorgen.

Kennzeichnung zur Identiﬁkation des

Verpackungsmaterials.

A = Materialabkürzung, B = Materialnummer:

1-7 = Kunststoe,

20-22 = Papier und Pappe

Hersteller

Storage / Transport

Zulässige Lagerungs- und Transport-

temperatur und -luftfeuchtigkeit

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Vor Nässe schützen

Seriennummer

Artikelnummer

Medizinprodukt

CE-Kennzeichnung

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen

der geltenden europäischen und nationa-

len Richtlinien.

Hinweise zur Anwendung

• Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten, mes-

sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tages zeiten.

• Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht

essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung immer

5 Minuten aus!

• Wenn Sie darüber hinaus mehrere Messungen nacheinan-

der durchführen möchten, warten Sie zwischen den ein-

zelnen Messungen jeweils immer mindestens 1 Minute.

• Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemes-

sener Werte.

• Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur

zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche

Untersuchung! Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem

Arzt, begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medi-

zinische Entscheidungen (z.B. Medikamente und deren

Dosierungen)!

• Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außerhalb

des häuslichen Umfelds oder unter dem Einfluss von Be-

wegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto, Kranken-

wagen oder Helikopter sowie während der Ausübung von

körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann die Messgenauig-

keit beeinflussen und zu Messfehlern führen.

• Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neuge-

borenen und Präeklampsie-Patientinnen. Vor Anwendung

des Blutdruckmessgerätes in der Schwangerschaft emp-

fehlen wir eine Abstimmung mit dem Arzt.

• Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen

(einschließlich Kinder) mit eingeschränkten physischen,

sensorischen oder geistigen Fähigkeiten oder mangels Er-

fahrung und/oder mangels Wissen benutzt zu werden, es

sei denn, sie werden durch eine für Ihre Sicherheit zustän-

dige Person beaufsichtigt oder erhielten von ihr Anweisun-

gen, wie das Gerät zu benutzen ist. Kinder sollten beauf-

sichtigt werden, damit sie nicht mit dem Gerät spielen.

• Bei Einschränkungen der Durchblutung an einem Arm auf-

grund chronischer oder akuter Gefäßerkrankungen (unter

anderem Gefäßverengungen) ist die Genauigkeit der Hand-

gelenksmessung eingeschränkt. Weichen Sie in diesem Fall

auf ein am Oberarm messendes Blutdruckmessgerät aus.

• Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehl-

messungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Messgenau-

igkeit führen. Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem

Blutdruck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhythmus-

störungen sowie bei Schüttelfrost oder Zittern.

• Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit

einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet werden.

• Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das

Gerät angegebenen Umfangbereich des Handgelenks.

• Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer

Funktionsbeeinträchtigung des betroffenen Gliedmaßes

kommen kann.

• Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht

unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion

des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

• Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschet-

te sowie häufige Messungen. Eine dadurch resultierende

Beeinträchtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen

führen.

• Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem

Arm angelegt wird, dessen Arterien oder Venen in medi-

zinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang

bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser

(A-V-) Nebenschluss.

• Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

• Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies

zu weiteren Verletzungen führen kann.

• Sie können das Blutdruckmessgerät ausschließlich mit

Batterien betreiben.

• Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerät

zur Schonung der Batterien aus, wenn innerhalb 1 Minute

keine Taste betätigt wird.

• Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet

nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen oder fal-

schen Gebrauch verursacht wurden.

Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege

• Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und

Elektronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte

und Lebensdauer des Gerätes hängt ab vom sorgfältigen

Umgang:

– Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit,

Schmutz, starken Temperaturschwankungen und direk-

ter Sonneneinstrahlung.

– Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

– Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von

Funkanlagen oder Mobiltelefonen.

• Drücken Sie nicht auf die Start/Stopp-Taste , solange

die Manschette nicht angelegt ist.

• Wir empfehlen die Batterien zu entfernen, falls das Gerät

über einen längeren Zeitraum nicht benutzt wird.

Hinweise zum Umgang mit Batterien

• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder

Augen in Kontakt kommt, die betroffene Stelle mit Wasser

auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen.

•

Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batte-

rien verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien für

Kleinkinder unerreichbar aufbewahren!

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe

anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen Tuch

reinigen.

• Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

•

Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer werfen.

• Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen

werden.

• Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien aus

dem Batteriefach nehmen.

• Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwertigen

Batterietyp.

• Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

• Keine Akkus verwenden!

• Keine Batterien zerlegen, öffnen oder zerkleinern.

Hinweise zu Reparatur und Entsorgung

• Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsorgen

Sie die verbrauchten Batterien an den dafür vorgesehenen

Sammelstellen.

• Öffnen Sie das Gerät nicht. Bei nicht beachten erlischt die

Garantie.

• Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden.

Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr

gewährleistet.

• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori-

sierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch

vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen

Sie diese gegebenenfalls aus.

• Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am Ende

seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll entfernt

werden. Die Entsorgung kann über entsprechende

Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen. Entsorgen Sie das

Gerät gemäß der Elektro- und Elektronik-Altgeräte

EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment). Bei Rückfragen wenden

Sie sich an die für die Entsorgung zuständige

kommunale Behörde.

Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeig-

net, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind,

einschließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagneti-

schen Störgrößen unter Umständen nur in eingeschränk-

tem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können z.B.

Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/Gerätes

auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben an-

deren Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter

Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte

Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine Ver-

wendung in der vorgeschriebenen Art dennoch notwendig

ist, sollten dieses Gerät und die anderen Geräte beob-

achtet werden, um sich davon zu überzeugen, dass sie

ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem,

welches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder

bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Stör-

aussendungen oder eine geminderte elektromagnetische

Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer

fehlerhaften Betriebsweise führen.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leis-

tungsmerkmale des Gerätes führen.

3. Gerätebeschreibung

1. Display

2. Risiko-Indikator

3. Handgelenks manschette

START/STOPP-Taste

5. Batteriefach abdeckung

4. Anzeigen auf dem Display

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Systolischer Druck

2. Diastolischer Druck

3. Puls

4. Symbol Puls

5. Symbol Batteriewechselanzeige

6. Aufpumpen, Luft ablassen (Pfeil)

7. Symbol Herzrhythmusstörung

8. Risiko-Indikator

5. Messung vorbereiten

Batterie einlegen

• Entfernen Sie den Deckel des Batterie-

faches auf der linken unteren Seite des

Gerätes.

• Legen Sie zwei Batterien vom Typ 1,5 V

Micro (Alkaline Type LR03) ein.

• Achten Sie unbedingt darauf, dass die

Batterien entsprechend der Kennzeich-

nung im Batteriefachdeckel mit korrek-

ter Polung eingelegt werden. Verwen-

den Sie keine wiederaufladbaren Akkus.

• Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

Wenn die Batteriewechselanzeige dauerhaft erscheint,

ist keine Messung mehr möglich und Sie müssen alle Bat-

terien erneuen.

Batterie Entsorgung

• Die verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien müs-

sen Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter,

Sondermüllannahmestellen oder über den Elektrohändler

entsorgen. Sie sind gesetzlich dazu verpflichtet, die Batte-

rien zu entsorgen.

• Diese Zeichen finden Sie auf schadstoffhaltigen

Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber

6. Blutdruck messen

Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtempera-

tur. Sie können die Messung am linken oder rechten Hand-

gelenk durchführen.

Manschette anlegen

• Entblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass

die Durchblutung des Arms nicht durch zu enge Klei-

dungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist. Legen Sie die

Manschette auf der Innenseite Ihres Handgelenkes an.

• Fixieren Sie die Manschette mit dem Klettverschluss so,

dass sich das obere Ende der Anzeige ca.1cm unterhalb

Ihres Handballens befindet.

• Die Manschette muss eng um das Handgelenk anliegen,

darf aber nicht einschnüren.

Achtung: Das Gerät darf nur mit der Original-Manschette

betrieben werden.

Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und linken

Handgelenk unterscheiden, daher können auch die gemes-

senen Blutdruckwerte unterschiedlich sein. Führen Sie die

Messung immer am selben Handgelenk durch.

Falls sich die Werte zwischen den beiden Handgelenken

sehr deutlich unterscheiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt

absprechen, welches Handgelenk Sie für die Messung ver-

wenden.

Richtige Körperhaltung einnehmen

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung immer

5 Minuten aus! Ansonsten kann es zu Abweichungen

kommen.

• Wenn Sie darüber hinaus mehrere Messungen nacheinander

durchführen möchten, warten Sie zwischen den einzelnen

Messungen jeweils immer mindestens 1 Minute.

• Sie können die Messung im Sitzen

oder im Liegen durchführen. Sitzen

Sie zur Blutdruckmessung bequem.

Lehnen Sie Rücken und Arme an.

Kreuzen Sie die Beine nicht. Stellen

Sie die Füße flach auf den Boden.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

Stützen Sie Ihren Arm unbedingt ab und winkeln ihn an.

Achten Sie in jedem Fall darauf, dass sich die Manschette

in Herzhöhe befindet. Ansonsten kann es zu erheblichen

Abweichungen kommen. Entspannen Sie Ihren Arm und

die Handflächen.

• Um das Messergebnis nicht zu verfälschen, ist es wichtig,

sich während der Messung ruhig zu verhalten und nicht

zu sprechen.

Blutdruckmessung durchführen

• Starten Sie das Blutdruckmessegerät mit der Taste Start/

Stopp . Der eingeschaltete Zustand wird durch einen

Signalton und die kurze Anzeige aller Symbole bestätigt.

• Vor der Messung wird kurz das letzte gespeicherte Mess-

ergebnis angezeigt. Sollte sich keine Messung im Spei-

cher befinden, zeigt das Gerät jeweils den Wert an.

• Die Manschette wird automatisch aufgepumpt.

• Der Manschetten-Luftdruck wird langsam abgelassen.

• Bei einer bereits zu erkennenden Tendenz zu hohem Blut-

druck wird nochmals nachgepumpt und der Manschetten-

druck nochmals erhöht. Sobald ein Puls zu erkennen ist,

blinkt das Symbol Puls .

• Nach vollständigem Ablassen des Drucks werden die

Messergebnisse Systolischer Druck, Diastolischer Druck

und Puls angezeigt.

• Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken der

Start/Stopp-Taste abbrechen.

• _ erscheint, wenn die Messung nicht ordnungs gemäß

durchgeführt werden konnte. Beachten Sie das Kapitel

Fehlermeldung/Fehlerbe hebung in dieser Gebrauchsan-

weisung und wiederholen Sie die Messung.

• Das Messergebnis wird automatisch abgespeichert.

Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens

1 Minute!

7. Ergebnisse beurteilen

Herzrhythmusstörungen:

Dieses Gerät kann während der Messung eventuelle Störun-

gen des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenen-

falls nach der Messung mit dem Symbol darauf hin.

Dies kann ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie

ist eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von

Fehlern im bioelektrischen System, das den Herzschlag

steuert, anormal ist. Die Symptome (ausgelassene oder

vorzeitige Herzschläge, langsamer oder zu schneller Puls)

können u.a. von Herzerkrankungen, Alter, körperliche Veran-

lagung, Genussmittel im Übermaß, Stress oder Mangel an

Schlaf herrühren. Arrhythmie kann nur durch eine Untersu-

chung bei Ihrem Arzt festgestellt werden.

Wiederholen Sie die Messung, wenn das Symbol nach

der Messung auf dem Display angezeigt wird. Bitte achten

sie darauf, dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und während

der Messung nicht sprechen oder bewegen. Sollte das

Symbol oft erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren

Arzt. Selbstdiagnose und -behandlung aufgrund der Mess-

ergebnisse können gefährlich sein. Befolgen Sie unbedingt

die Anweisungen Ihres Arztes.

Risiko-Indikator:

Die Messergebnisse lassen sich gemäß nachfolgender Ta-

belle einstufen und beurteilen.

Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine

Richtlinie, da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen

Personen und unterschiedlichen Altersgruppen usw. ab-

weicht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt in regelmäßigen Abstän-

den zu Rate ziehen. Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen

Werte für einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit, ab

dem die Höhe des Blutdrucks als gefährlich einzustufen ist.

Die Einstufung im Display und die Skala auf dem Gerät ge-

ben an, in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck

befindet. Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in

zwei unterschiedlichen Bereichen befinden (z.B. Systole im

Bereich „Hoch Normal“ und Diastole im Bereich „Normal“)

dann zeigt Ihnen die grafische Einteilung auf dem Gerät immer

den höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch

Normal“.

Bereich der

Blutdruckwerte Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Maßnahme

Stufe 3:

starke

Hypertonie

≥ 180 ≥ 110 einen Arzt

aufsuchen

Stufe 2:

mittlere

Hypertonie

160 – 179 100 – 109 einen Arzt

aufsuchen

Stufe 1:

leichte

Hypertonie

140 – 159 90 – 99

regelmäßige

Kontrolle beim

Arzt

Hoch normal 130 – 139 85 – 89

regelmäßige

Kontrolle beim

Arzt

Normal 120 – 129 80 – 84 Selbstkontrolle

Optimal < 120 < 80 Selbstkontrolle

Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Fehlermeldung/Fehlerbehebung

Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung _.

• Fehlermeldungen können auftreten, wenn

• der systolische oder diastolische Druck nicht gemessen

werden konnte (

bzw.

erscheint im Display),

• der systolische oder diastolische Druck außerhalb des

Messbereichs liegt (

„Hi“

bzw.

„Lo“

erscheint im Display),

• die Manschette zu stark bzw. zu schwach angelegt ist (

bzw.

erscheint im Display),

• der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist ( erscheint

im Display),

• das Aufpumpen länger als 160 Sekunden dauert ( er-

scheint im Display),

• ein System- oder Gerätefehler vorliegt (

, ,

oder

erscheint im Display),

• die Batterien fast verbraucht sind .

Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie

darauf, dass Sie sich während der Messung nicht bewegen

oder reden. Setzen Sie gegebenenfalls die Batterien neu ein

oder ersetzen Sie diese.

Technischer Alarm – Beschreibung

Sollte der gemessene Blutdruck (systolisch oder diastolisch)

außerhalb der im Abschnitt Technische Angaben angege-

benen Grenzen liegen, erscheint auf dem Display der tech-

nische Alarm in Form der Anzeige „Hi“ bzw. „Lo“. In diesem

Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen bzw. die Richtigkeit

Ihrer Bedienvorgänge überprüfen.

Die Grenzwerte für den technischen Alarm sind ab Werk

fest eingestellt und können nicht angepasst oder deaktiviert

werden. Diesen Alarmgrenzwerten wird im Rahmen der

Norm IEC 60601-1-8 untergeordnete Priorität beigemessen.

Der technische Alarm ist ein nicht selbsthaltender Alarm

und muss nicht zurückgesetzt werden. Das auf dem Display

angezeigte Signal verschwindet nach rund 8 Sekunden au-

tomatisch.

9. Gerät und Manschette reinigen und

aufbewahren

• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig nur

mit einem leicht angefeuchteten Tuch.

• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

• Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter

Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann und

das Gerät und die Manschette beschädigt.

• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen

keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der Man-

schette stehen. Entnehmen Sie die Batterien. Der Man-

schettenschlauch darf nicht scharf abgeknickt werden.

10. Technische Angaben

Modell-Nr. BC 44

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-

druckmessung am Handgelenk

Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,

systolisch 60 – 260 mmHg,

diastolisch 40 –199 mmHg,

Puls 40 –180 Schläge /Minute

Genauigkeit der

systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit

max. zulässige Standardabweichung ge-

mäß klinischer Prüfung:

systolisch 8 mmHg / diastolisch 8 mmHg

Abmessungen L 87,8 mm x B 65,8 mm x H 28,6 mm

Gewicht Ungefähr 98 g

(ohne Batterien, mit Manschette)

Manschettengröße 14,0 bis 19,5 cm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+ 10 °C bis + 40 °C, ≤ 90 % relative Luft-

feuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewah-

rungsbedingungen

- 20 °C bis + 55 °C, ≤ 90 % relative Luft-

feuchte, 800 –1050 hPa Umgebungs-

druck

Stromversorgung 2 x 1,5 V AAA Batterien

Batterie-Lebens-

dauer

Für ca. 180 Messungen, je nach Höhe

des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Klassifikation Interne Versorgung, Dauerbetrieb, An-

wendungsteil Typ BF, IPX0, kein AP

oder APG

Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im

Batteriefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichti-

gung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und unter-

liegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der

elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie

dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationsein-

richtungen dieses Gerät beeinflussen können.

• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinpro-

dukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den

Normen EN 1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgerä-

te Teil 1: Allgemeine Anforderungen), EN 1060-3 (nicht

invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anfor-

derungen für elektromechanische Blutdruckmesssyste-

me) und IEC 80601-2-30 (Medizinische elektrische Geräte

Teil 2 – 30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit

einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von

automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten).

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde

sorgfältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange

nutzbare Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des

Gerätes in der Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen

mit geeigneten Mitteln durchzuführen. Genaue Anga-

ben zur Überprüfung der Genauigkeit können unter der

Service- Adresse angefragt werden.

11. Garantie / Service

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedin-

gungen ﬁnden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

Included in delivery:

Blood pressure monitor with cuff

2 x 1.5 V LR03 AAA batteries

Storage box

Instructions for use

Dear Customer,

thank you for choosing a product from our range. Our name

stands for high-quality, thoroughly tested products for ap-

plications in the areas of heat, weight, blood pressure, body

temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty and

air. Please read these instructions for use carefully and keep

them for later use, be sure to make them accessible to other

users and observe the information they contain.

Best regards,

Your Beurer Team

1. Getting to know your instrument

Check that the device packaging has not been tampered

with and make sure that all contents are present. Before

use, ensure that there is no visible damage to the device or

accessories and that all packaging material has been re-

moved. If you have any doubts, do not use the device and

contact your retailer or the specified Customer Services

address.

The wrist blood pressure monitor is used for non-invasive

measurement and monitoring of adults’ arterial blood pres-

sure.

Content

1. Getting to know your instrument ................................... 15

2. Important information .................................................... 16

3. Unit description .............................................................20

4. Icons in the display ........................................................20

5. Prepare measurement ...................................................21

6. Measuring blood pressure .............................................21

7. Evaluating results ........................................................23

8. Error messages/troubleshooting .................................24

9. Cleaning and storing the device and cuff .................... 24

10. Technical details .......................................................... 25

11. Warranty / service .........................................................26

This allows you to quickly and easily measure your blood

pressure and to display the last recorded measurement.

A warning is issued for anyone suffering from cardiac ar-

rhythmia.

The recorded values are classified and evaluated graphically.

2. Important information

Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for

use, on the packaging and on the type plate for the device

and accessories:

Attention

Note

Note on important information

Observe the instructions for use

Application part, type BF

Direct current

Disposal in accordance with the Waste

Electrical and Electronic Equipment EC

Directive – WEEE

Separate the packaging elements and

dispose of them in accordance with local

regulations.

Separate the product and packaging

elements and dispose of them in accord-

ance with local regulations.

Marking to identify the packaging material.

A = material abbreviation,

B = material number:

1-7 = plastics,

20-22 = paper and cardboard

Manufacturer

Storage / Transport

Permissible storage and transport tem-

perature and humidity

Operating

Permissible operating temperature and

humidity

Protect from moisture

Serial number

Item number

Medical device

CE labelling

This product satisﬁes the requirements

of the applicable European and national

directives.

Advice on use

• In order to ensure comparable values, always measure

your blood pressure at the same time of day.

• Do not take a measurement within 30 minutes after eat-

ing, drinking, smoking or exercising.

• Before the initial blood pressure measurement, make sure

always to rest for about 5 minutes.

• Furthermore, if you want to take several measurements in

succession, make sure always to wait for at least 1 minute

between the individual measurements.

• Repeat the measurement if you are unsure of the meas-

ured value.

• The measurements taken by you are for your information

only – they are not a substitute for a medical examination!

Discuss the measurements with your doctor, and never

base any medical decisions on them (e.g. medicines and

their administration)!

• Using the blood pressure monitor outside your home en-

vironment or whilst on the move (e.g. whilst travelling in a

car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking physi-

cal activity such as playing sport) can influence the meas-

urement accuracy and cause incorrect measurements.

• Do not use the blood pressure monitor on newborns or pa-

tients with preeclampsia. We recommend consulting a doctor

before using the blood pressure monitor during pregnancy.

• This device is not intended for use by people (including

children) with restricted physical, sensory or mental skills

or a lack of experience and/or a lack of knowledge, un-

less they are supervised by a person who is responsible

for their safety or are instructed by such a person in how

to use the device. Supervise children around the device to

ensure they do not play with it.

• In the case of restricted circulation on the arm as a result

of chronic or acute vascular diseases (including vascular

constriction), the accuracy of the wrist measurement is

limited. In this case you should avoid using an upper arm

blood pressure monitor.

• Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure-

ments or have a detrimental effect on measurement ac-

curacy. The same also applies to very low blood pressure,

diabetes, circulatory disorders and arrhythmias as well as

chills or shaking.

• The blood pressure monitor must not be used in connec-

tion with a high-frequency surgical unit.

• Only use the unit on people who have the specified wrist

measurement for the device.

• Please note that when inflating, the functions of the limb

in question may be impaired.

• During the blood pressure measurement, blood circulation

must not be stopped for an unnecessarily long time. If the

device malfunctions, remove the cuff from the arm.

• Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent

measurements. The resulting restriction of the blood flow

may cause injury.

• Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the ar-

teries or veins are undergoing medical treatment, e.g. intra-

vascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

• Do not use the cuff on people who have undergone a

mastectomy.

• Do not place the cuff over wounds as this may cause fur-

ther injury.

• The blood pressure monitor can only be operated with

batteries.

• To conserve the batteries, the monitor switches off auto-

matically if no buttons are pressed for one minute.

• The device is only intended for the purpose described in

these instructions for use. The manufacturer is not liable

for damage resulting from improper or careless use.

Storage and Care

• The blood pressure monitor is made up of precision elec-

tronic components. Accuracy of readings and the instru-

ment’s service life depend on careful handling.

– You should protect the device from impact, moisture,

dirt, major temperature fluctuations and direct exposure

to the sun’s rays.

– Never drop the device.

– Do not use near strong electromagnetic fields, i.e. keep

it away from any radio systems and mobile phones.

• Do not press the start/stop button before the cuff is

placed on.

• We advise you to remove the batteries if the device is not

going to be used for a longer period of time.

Notes on handling batteries

• If your skin or eyes come into contact with battery fluid,

flush out the affected areas with water and seek medical

assistance.

• Choking hazard! Small children may swallow and

choke on batteries. Store the batteries out of the reach of

small children.

• Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and clean

the battery compartment with a dry cloth.

• Protect the batteries from excessive heat.

•

Risk of explosion! Never throw batteries into a fire.

• Do not charge or short-circuit batteries.

• If the device is not to be used for a long period, take the

batteries out of the battery compartment.

• Use identical or equivalent battery types only.

• Always replace all batteries at the same time.

• Do not use rechargeable batteries.

• Do not disassemble, split or crush the batteries.

Repair and disposal

• Batteries do not belong in domestic refuse. Used batteries

should be disposed of at the collection points provided.

• Never open the instrument. If these instructions are not

heeded, the warranty will be null and void.

• Never attempt to repair the instrument or adjust it your-

self. We can no longer guarantee perfect functioning if

you do.

• Repairs may only be performed by Customer Service or

authorized dealers. However, always check the batteries

and replace them if necessary prior to making any

complaint.

• For environmental reasons, do not dispose of the

device in the household waste at the end of its

useful life. Dispose of the device at a suitable local

collection or recycling point. Dispose of the device

in accordance with EC Directive – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment). If you have any questions,

please contact the local authorities responsible for waste

disposal.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed

in these instructions for use, including domestic environ-

ments.

• The use of the device may be limited in the presence of

electromagnetic disturbances. This could result in issues

such as error messages or the failure of the display/de-

vice.

• Avoid using this device directly next to other devices or

stacked on top of other devices, as this could lead to

faulty operation. If, however, it is necessary to use the de-

vice in the manner stated, this device as well as the other

devices must be monitored to ensure they are working

properly.

• The use of accessories other than those specified or pro-

vided by the manufacturer of this device can lead to an

increase in electromagnetic emissions or a decrease in

the device’s electromagnetic immunity; this can result in

faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the perfor-

mance of the device.

3. Unit description

1. Display

2. Risk indicator

3. Wrist cuff

START/STOP button

5. Battery compartment lid

4. Icons in the display

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Systolic pressure

2. Diastolic pressure

3. Pulse

4. Pulse symbol

5. Battery replacement symbol

6. Pump up, release air (arrow)

7. Cardiac arrhythmia symbol

8. Risk indicator

5. Prepare measurement

Inserting battery

• Remove the battery compartment lid on

the lower left side of the device.

• Insert two 1.5 V micro batteries (alka-

line, type LR03).

• Make sure that the batteries are insert-

ed with the correct polarity, according

to the label on the battery compartment

lid. Do not use rechargeable batteries.

• Replace the battery cover carefully.

If the battery change is continuously illuminated, meas-

urement is no longer possible and you must replace all the

batteries.

Battery disposal

• The empty, completely flat batteries must be disposed of

through specially designated collection boxes, recycling

points or electronics retailers. You are legally required to

dispose of the batteries.

• The codes below are printed on batteries

containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury

6. Measuring blood pressure

Ensure the device is at room temperature before measur-

ing. The measurement can be performed on the left or right

wrist.

Positioning cuff

• Expose your wrist. Ensure that the circulation of the arm

is not hindered by tight clothing or similar.

• Place the cuff on the inside of your wrist.

• Fasten the cuff with the hook and loop fastener so that

the upper edge of the monitor is positioned approx. 1 cm

below the ball of your thumb.

• The cuff has to be fitted tightly around the wristbut should

not constrict it.

Important: The instrument should only be operated with the

original cuff.

Blood pressure may vary between the right and left wrist,

which may mean that the measured blood pressure values

are different. Always perform the measurement on the same

wrist.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

If the values between the two wrists are significantly differ-

ent, please consult your doctor to determine which wrist

should be used for the measurement.

Correct posture

• Before the initial blood pressure measurement, make sure

always to rest for about 5 minutes. Otherwise there may

be divergences.

• Furthermore, if you want to take several measurements in

succession, make sure always to wait for at least 1 minute

between the individual measurements.

• You can perform the measurement

either sitting or lying down. To carry

out a blood pressure measurement,

make sure you are sitting comfortably

with your arms and back leaning on

something. Do not cross your legs.

Place your feet flat on the ground. It is

essential to support your arm and have

it at an angle. Always make sure that the cuff is level with

your heart. Otherwise there may be serious divergences.

Relax your arm and the palms of your hands.

• In order not to distort the result, it is important to keep still

during the measurement and not talk.

Measuring blood pressure

• Start the blood pressure monitor with the start/stop but-

ton . A beep and a brief display of all the symbols con-

firm that the device is switched on.

• Before the measurement, the last saved test result is

briefly displayed. If there is no measurement in the memo-

ry, the instrument always displays the value .

• The cuff automatically inflates. Cuff air pressure is re-

leased slowly.

• If a tendency towards high blood pressure is already de-

tectable, the cuff is pumped up again and cuff pressure

increased further. The pulse symbol flashes as soon

as a pulse is found.

• After the pressure has been completely reduced, the sys-

tolic pressure, diastolic pressure and pulse readings are

displayed.

• Measuring can be cancelled at any time by pressing the

start/stop button .

• _ appears if it has not been possible to perform the

measurement properly. Observe the section in these in-

structions on error messages/troubleshooting and repeat

the measurement.

• The test result is saved automatically.

Wait for at least 1 minute before taking another

measurement.

7. Evaluating results

Cardiac arrhythmia:

This instrument can identify possible cardiac arrhythmia dis-

orders during measurement and if necessary indicates the

measurement with the flashing icon .

This may be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is a

condition where the heart rhythm is abnormal as a result

of defects in the bioelectrical system controlling the heart

beat. The symptoms (omitted or premature heart beats,

slow or excessively fast heart rate) may be caused, among

other things, by heart disease, age, physical predisposi-

tion, excessive use of stimulants, stress or lack of sleep.

Arrhythmia can only be ascertained through examination by

your doctor.

Repeat the measurement if the flashing icon is dis-

played after the measurement. Please note that you should

rest for 5 minutes between measurements and not talk or

move during the measurement. If the icon appears

often, please contact your doctor. Any self-diagnosis and

treatment based on the test results may be dangerous. It is

vital to follow your doctor’s instructions.

Risk indicator:

The measurements can be classified and evaluated in ac-

cordance with the following table.

However, these standard values serve only as a general

guideline, as the individual blood pressure varies in different

people and different age groups etc.

It is important to consult your doctor regularly for advice.

Your doctor will tell you your individual values for normal

blood pressure as well as the value above which your blood

pressure is classified as dangerous.

The classification on the display and the scale on the unit

show which category the recorded blood pressure values

fall into. If the values of systole and diastole fall into two dif-

ferent categories (e.g. systole in the ‚High normal‘ category

and diastole in the ‚Normal‘ category), the graphical classi-

fication on the device always shows the higher category; for

the example given this would be ‚High normal‘.

Blood pressure

value category Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Action

Setting 3:

severe

hypertension

≥ 180 ≥ 110 seek medical

attention

Setting 2:

moderate

hypertension

160 – 179 100 – 109 seek medical

attention

Setting 1:

mild

hypertension

140 – 159 90 – 99 regular monito-

ring by doctor

Blood pressure

value category Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Action

High normal 130 – 139 85 – 89 regular monito-

ring by doctor

Normal 120 – 129 80 – 84 self-monitoring

Optimal < 120 < 80 self-monitoring

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Error messages/troubleshooting

In case of faults, the _ message appears in the display.

• Error messages may appear if:

• systolic or diastolic pressure could not be measured (

or appears on the display)

• systolic or diastolic pressure was outside the measure-

ment range (“Hi” or “Lo” appears on the display)

• the cuff is fastened too tightly or loosely ( or ap-

pears on the display)

• the pump pressure is higher than 300 mmHg ( ap-

pears on the display)

• pumping up takes longer than 160 seconds ( appears

on the display)

• there is a system or device error ( , , or

appears on the display)

• the batteries are almost empty .

In such cases, repeat the measurement. Ensure that you do

not move or speak during the measurement. If necessary,

reinsert or replace the batteries.

Technical alarm – description

Should the recorded blood pressure (systolic or diastolic)

lie outside the limits specified in the section “Technical

specifications”, the technical alarm will appear on the dis-

play indicating either “Hi” or “Lo”. In such cases, you should

seek medical assistance and check the accuracy of your

procedure.

The limit values for the technical alarm are factory set and

cannot be adjusted or deactivated. These alarm limit val-

ues are accorded second priority under the standard IEC

60601-1-8.

The technical alarm is a non-locking alarm and must not be

reset. The signal shown on the display will disappear auto-

matically after about 8 seconds.

9. Cleaning and storing the device and cuff

• Clean the device and cuff carefully using a slightly damp

cloth only.

• Do not use any cleaning agents or solvents.

• Under no circumstances hold the device and cuff under

water, as this can cause liquid to enter and damage the

device and cuff.

• If you store the device and cuff, do not place heavy ob-

jects on the device and cuff. Remove the batteries. The

cuff line should not be bent sharply.

10. Technical details

Model no. BC 44

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood pres-

sure measurement on the wrist

Measurement

range

Cuff pressure 0 – 300 mmHg,

systolic 60 – 260 mmHg,

diastolic 40 –199 mmHg,

Pulse 40 –180 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, diastolic ± 3 mmHg,

pulse ± 5 % of the value shown

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /diastolic 8 mmHg

Dimensions L 87,8 mm x W 65,8 mm x H 28,6 mm

Weight Approx. 98 g

(without batteries, with cuff)

Cuff size 140 to 195 mm

Permissible oper-

ating conditions

+ 10 °C to + 40 °C, ≤ 90 % relative air

humidity (non-condensing)

Permissible stor-

age conditions

- 20 °C to + 55 °C, ≤ 90 % relative air hu-

midity, 800 –1050 hPa ambient pressure

Power supply 2 x 1,5 V AAA batteries

Battery life For approx. 180 measurements, depend-

ing on the blood pressure level and/or

pump pressure

Classification Internal supply, continuous operation,

type BF applied part, IPX0, no AP or

APG

The serial number is located on the device or in the battery

compartment.

Technical information is subject to change without notifica-

tion to allow for updates.

• This unit is in line with European Standard EN 60601-1-2

(In accordance with CISPR 11, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3 and IEC 61000-4-8) and is subject to par-

ticular precautions with regard to electromagnetic com-

patibility (EMC). Please note that portable and mobile HF

communication systems may interfere with this unit.

• This device is in line with the EU Medical Devices Direc-

tive 93/42/EEC, the “Medizinproduktegesetz” (German

Medical Devices Act) and the standards EN1060-1

(non-invasive sphygmomanometers, Part 1: General

requirements), EN1060-3 (non-invasive sphygmoma-

nometers, Part 3: Supplementary requirements for

Subject to errors and changes

electro-mechanical blood pressure measuring systems)

and IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment –

Part 2 – 30: Particular requirements for the safety and

essential performance of automated non-invasive blood

pressure monitors).

• The accuracy of this blood pressure monitor has been

carefully checked and developed with regard to a long

useful life. If using the device for commercial medical pur-

poses, it must be regularly tested for accuracy by appro-

priate means. Precise instructions for checking accuracy

may be requested from the service address.

11. Warranty / ser vice

Further information on the warranty and warranty conditions

can be found in the warranty leaﬂet supplied.

FRANÇAIS

Contenu:

Tensiomètre avec manchette

2piles AAA LR03 de 1,5V

Boîte de rangement

Mode d’emploi

Chère cliente, cher client,

nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits.

Notre société est réputée pour l’excellence de ses produits

et les contrôles de qualité auxquels ils sont soumis. Nos

produits couvrent les domaines de la chaleur, du poids,

de la pression sanguine, de la température corporelle, du

pouls, de la thérapie douce, des massages, de la beauté

et de l’amélioration de l’air. Lisez attentivement ce mode

d’emploi, conservez-le pour un usage ultérieur, mettez-le à

disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes

qui y figurent.

Avec nos sentiments dévoués

Beurer et son équipe

1. Premières expériences

Vérifiez si l’emballage extérieur de l’appareil est intact et si

tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assurez-

vous que l’appareil et les accessoires ne présentent aucun

dommage visible et que la totalité de l’emballage a bien été

retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous à

votre revendeur ou au service client indiqué.

Le lecteur de tension artérielle au poignet sert à la mesure

non invasive et au contrôle des valeurs de tension artérielle

d’individus adultes.

Contenu

1. Premières expériences ..................................................27

2. Remarques importantes ................................................28

3. Description de l’appareil ................................................32

4. Affichages à l’écran .......................................................33

5. Préparation à la mesure .................................................33

6. Mesure de la tension artérielle .......................................34

7. Evaluation des résultats...............................................35

8. Message d’erreur /suppression des erreurs .................36

9. Nettoyage et rangement de l'appareil et

de la manchette ........................................................... 37

10. Données techniques ....................................................37

11. Garantie / Maintenance ................................................ 39

Vous pouvez mesurer rapidement et simplement votre pres-

sion artérielle et afficher la dernière valeur mesurée.

L’appareil vous prévient en cas d’arythmie cardiaque éven-

tuelle.

Les valeurs calculées sont classées et évaluées sous forme

graphique.

Conservez ce mode d’emploi pour un usage ultérieur et

mettez-le également à la disposition des autres utilisateurs.

2. Remarques importantes

Symboles utilisés

Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’emploi,

sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et

des accessoires:

Attention

Remarque

Indication d’informations importantes

Respecter les consignes du mode

d’emploi

Appareil de type BF

Courant continu

Élimination conformément à la directive

européenne WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment) relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques

Séparer les composants d’emballage et les

éliminer conformément aux prescriptions

communales.

Séparer le produit et les composants

d’emballage et les éliminer conformément

aux prescriptions communales.

Marquage d’identiﬁcation du matériau

d’emballage.

A = abréviation du matériau,

B= référence:

1-7 = plastiques,

20-22 = papier et carton

Fabricant

Storage / Transport

Température et taux d’humidité de

stockage et de transport admissibles

Operating

Température et taux d’humidité

d’utilisation admissibles

Protéger contre l’humidité

Numéro de série

Référence de l’article

Dispositif médical

Sigle CE

Ce produit répond aux exigences des

directives européennes et nationales en

vigueur.

Remarques relatives à l’utilisation

• Mesurez toujours votre tension au même moment de la

journée afin que les valeurs soient comparables.

• Évitez de manger, boire, fumer ou d’exercer des activités

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

• Avant toute mesure de la tension, reposez-vous pendant

environ 5minutes!

• Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une

personne, patientez à chaque fois 1 minute entre chaque

mesure.

• Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur

les valeurs mesurées.

• Les mesures que vous avez établies servent juste à vous

tenir informé de votre état, elles ne remplacent pas un

examen médical! Parlez-en avec votre médecin, vous

ne devez prendre aucune décision d’ordre médical sur la

base de ces seules mesures (par ex. choix de médica-

ments et de leurs dosages)!

• L’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environnement

domestique ou sous l’influence de mouvements (par ex.

pendant la conduite en voiture, en ambulance ou en héli-

coptère ainsi que pendant l’exercice d’activités physiques

telles que le sport) peut affecter l’exactitude de la mesure

et entraîner des erreurs de mesure.

• N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés et

les patientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recom-

mandons de consulter le médecin avant d’utiliser le ten-

siomètre pendant la grossesse.

• Cet appareil n’est pas conçu pour être utilisé par une

personne (y compris les enfants) dont les capacités phy-

siques, sensorielles ou intellectuelles sont limitées, ou

n'ayant pas l’expérience et/ou les connaissances néces-

saires. Le cas échéant, cette personne doit, pour sa sécu-

rité, être surveillée par une personne compétente ou doit

recevoir vos recommandations sur la manière d'utiliser

l'appareil. Surveillez les enfants afin de les empêcher de

jouer avec l’appareil.

• En cas de limitation de la circulation sanguine dans un

bras en raison de maladies chroniques ou aiguës des

vaisseaux (entre autres vasoconstriction), l’exactitude de

la mesure au poignet est limitée. Dans ce cas, passez à

un tensiomètre au bras.

• Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des

erreurs de mesure, plus précisément des mesures impré-

cises. Ce problème se pose aussi en cas de tension très

basse, de diabète, de troubles de la circulation et du

rythme cardiaque et de frissons de fièvre ou de tremble-

ments.

• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un

appareil chirurgical haute fréquence.

• Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont

le périmètre du poignet correspond à celui indiqué pour

l’appareil.

• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut

être entravée lors du gonflage.

• Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil

ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

• Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression conti-

nue du brassard. Elles entraînent une réduction de la circu-

lation sanguine et constituent un risque de blessure.

• Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les

artères ou les veines sont soumises à un traitement médi-

cal, par exemple en présence d’un dispositif d’accès

intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou

en cas de shunt artérioveineux.

• N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi

une mastectomie.

• Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation

peut les aggraver.

• Vous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles.

• L’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre

en mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est

utilisée pendant 1minute.

• L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce

mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour res-

ponsable des dommages causés par une utilisation inap-

propriée ou non conforme.

Remarques relatives à la conservation et à

l’entretien

• L’appareil de mesure de la tension artérielle est constitué

de pièces électroniques, de grande précision. L’appareil

doit être conservé dans un environnement approprié afin

de garantir la précision des valeurs et d’optimiser la durée

de vie du produit:

– Protégez l’appareil des chocs et conservez-le à l’abri de

l’humidité, de la poussière, des variations thermiques et

d’une exposition directe au soleil.

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de forts champs

électromagnétique. Eloignez-le des radios ou des télé-

phones mobiles.

• N’appuyez pas sur la touche Marche/Arrêt tant que la

manchette n’est pas montée.

• Nous recommandons de retirer les piles si l’appareil n’est

pas utilisé pendant une période prolongée.

Remarques relatives aux piles

• Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec la

peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec de l’eau et

consultez un médecin.

•

Risque d‘ingestion! Les enfants en bas âge pour-

raient avaler des piles et s’étouffer. Veuillez donc conser-

ver les piles hors de portée des enfants en bas âge!

• Respectez les signes de polarité plus (+) et moins (-).

• Si la pile a coulé, enfilez des gants de protection et net-

toyez le compartiment à piles avec un chiffon sec.

• Protégez les piles d’une chaleur excessive.

•

Risque d‘explosion! Ne jetez pas les piles dans le

feu.

• Les piles ne doivent être ni rechargées, ni court-circuitées.

• En cas de non utilisation prolongée de l’appareil, sortez

les piles du compartiment à piles.

• Utilisez uniquement des piles identiques ou équivalentes.

• Remplacez toujours l’ensemble des piles simultanément.

• N’utilisez pas d’accumulateur!

• Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les piles.

Remarques relatives à la réparation et à la mise au

rebut

• Les piles ne sont pas des ordures ménagères. Veuillez

jeter les piles usagées dans les conteneurs prévus à cet

effet.

• N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulera la garantie.

• Vous ne devez en aucun cas réparer ou ajuster l’appareil

vous-même. Le cas contraire, aucun fonctionnement irré-

prochable n’est garanti.

• Les réparations doivent être effectuées uniquement par le

service après-vente de ou des revendeurs agréés. Cepen-

dant avant de faire une réclamation, contrôlez d’abord les

piles et changez-les, le cas échéant.

• Dans l’intérêt de la protection de l’environnement,

l’appareil ne doit pas être jeté avec les ordures

ménagères à la fin de sa durée de service.

L’élimination doit se faire par le biais des points de

collecte compétents dans votre pays. Éliminez l’appareil

conformément à la directive européenne – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment) relative aux appareils

électriques et électroniques usagés. Pour toute question,

adressez-vous aux collectivités locales responsables de

l’élimination et du recyclage de ces produits.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les envi-

ronnements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris

dans un environnement domestique.

• En présence d’interférences électromagnétiques, vous

risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de

l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des

messages d’erreur ou une panne de l’écran/de l’appareil.

• Éviter d’utiliser cet appareil à proximité immédiate

d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils,

car cela peut provoquer des dysfonctionnements. S’il

n’est pas possible d’éviter le genre de situation précé-

demment indiqué, il convient alors de surveiller cet ap-

pareil et les autres appareils afin d’être certain que ceux-

ci fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou

fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer des

perturbations électromagnétiques accrues ou une baisse

de l’immunité électromagnétique de l’appareil, et donc

causer des dysfonctionnements.

• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une ré-

duction des performances de l’appareil.

3. Description de l’appareil

1. Écran

2. Indicateur de risque

3. Manchette de poignet

Touche MARCHE/ARRÊT

5. Couvercle du compartiment à piles

4. Affichages à l’écran

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Pression systolique

2. Pression diastolique

3. Pouls

4. Symbole Pouls

5. Symbole de changement des piles

6. Pompage, dégonflage (flèche)

7. Symbole trouble du rythme cardiaque

8. Indicateur de risque

5. Préparation à la mesure

Mise en place des piles

• Retirez le couvercle du compartiment

à piles sur le côté inférieur gauche de

l’appareil.

• Installez deux piles de type 1,5 V Micro

(piles alca lines type LR03).

Faites bien attention au fait que les piles

doivent être insérées conformément au

schéma sous le couvercle du compar-

timent à pile en respectant la polarité.

N’utilisez pas de piles rechargeables.

• Refermez soigneusement le couvercle du compartiment

des piles.

Quand l’icône du témoin de changement de piles reste

allumé, il n’est plus possible d’effectuer une mesure ; toutes

les piles doivent être remplacées.

Élimination des piles

• Les piles usagées et complètement déchargées doivent

être mises au rebut dans des conteneurs spéciaux ou aux

points de collecte réservés à cet usage ou bien déposées

chez un revendeur d’appareils électriques. L’élimination

des piles est une obligation légale qui vous incombe.

• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à substances

nocives:

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

6. Mesure de la tension artérielle

Avant la mesure, placez l’appareil à température ambiante.

Vous pouvez effectuer la mesure sur le poignet gauche ou droit.

Mise en place du brassard

• Mettez votre poignet à nu. Veillez à ce que la circulation

sanguine du bras ne soit pas entravée par des vêtements

trop serrés ou autre. Posez le brassard à l’intérieur de

votre poignet.

• Fixieren Sie die Manschette mit dem Klettverschluss so,

dass sich das obere Ende der Anzeige ca.1cm unterhalb

Ihres Handballens befindet.

• Le brassard doit être bien serré sur le poignet, sans le

sangler.

Attention : L’appareil ne doit être utilisé qu’avec le brassard

d’origine.

La tension pouvant être différente entre le poignet droit et

le gauche, les valeurs de tension mesurées peuvent donc

également être différentes. Effectuez toujours la mesure sur

le même poignet.

Si les valeurs entre les deux poignets sont très différentes,

vous devez déterminer avec votre médecin quel poignet uti-

liser pour la mesure.

Adoption d’une posture correcte

• Avant toute mesure de la tension, reposez-vous pendant

environ 5minutes! Cela peut sinon engendrer des écarts.

• Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une

personne, patientez à chaque fois 1 minute entre chaque

mesure.

• Vous pouvez procéder à la mesure

en position assise ou allongée. Ins-

tallez-vous confortablement avant de

prendre votre tension. Faites en sorte

que votre dos et vos bras soient bien

appuyés sur le dossier et les accou-

doirs. Ne croisez pas les jambes. Po-

sez les pieds bien à plat sur le sol. Posez impérativement

votre bras et pliez-le. Veillez dans tous les cas à ce que

le brassard se situe au niveau du cœur. Cela pourra sinon

engendrer des écarts considérables. Détendez votre bras

et ouvrez la main.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

• Pour ne pas fausser le résultat de la mesure, il est impor-

tant de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler.

Mesure de la tension artérielle

• Démarrez l’appareil de mesure de la pression artérielle avec

la touche Marche/Arrêt . L’état réglé est confirmé par un

signal sonore et un bref affichage de tous les symboles.

• Le dernier résultat mesuré enregistré s’affiche briève-

ment avant la mesure. Si la mémoire ne contient aucune

mesure, l’appareil affiche .

• La manchette se gonfle automatiquement. La pression

pneumatique du brassard se relâche lentement. Si une ten-

sion artérielle élevée est décelée dès ce stade, regonflez le

brassard et augmentez à nouveau la pression. Dès qu’un

pouls est reconnaissable, le symbole Pouls

clignote

• Après la libération totale de la pression, les résultats de

mesure de la pression systolique, de la pression diasto-

lique et du pouls sont affichés.

• Vous pouvez interrompre à tout moment la mesure en

appuyant sur la touche Marche/Arrêt .

• _ s’affiche lorsque la mesure n’a pas pu être effectuée

correctement. Con sultez le chapitre Message d’erreur/

suppression des erreurs dans le présent mode d’emploi

et recommencez la mesure.

• Le résultat de la mesure est enregistré automatiquement.

Patientez au moins 1 minute avant d’effectuer une

nouvelle mesure !

7. Evaluation des résultats

Arythmies cardiaques :

Pendant la mesure, cet appareil peut identifier une arythmie

cardiaque éventuelle. Le cas échéant, après la mesure, le

symbole s’affiche.

Ce symbole peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une

pathologie lors de laquelle, du fait de défauts dans le sys-

tème bioélectrique commandant les battements du cœur, le

rythme cardiaque est anormal. Les symptômes (battements

du cœur anarchiques ou précoces, pouls lent ou trop rapide)

peuvent entre autres être dus à des maladies cardiaques, à

l’âge, à une prédisposition corporelle, à une mauvaise hy-

giène de vie, au stress ou au manque de sommeil. L’arythmie

ne peut être décelée que par une consultation médicale. Si

le symbole s’affiche à l’écran après la mesure, recom-

mencez la mesure. Veillez à vous reposer pendant 5 minutes

et à ne pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

apparaît souvent, veuillez consulter votre médecin. Tout

auto-diagnostic ou toute auto-médication découlant des

résultats mesurés pourra se révéler dangereux.

Respectez impérativement les inidications de votre médecin.

Indicateur de risque:

Les résultats de mesure sont classés et évalués selon le

tableau suivant.

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car la

tension artérielle varie selon les personnes, les âges, etc.

Il est important de consulter votre médecin de manière ré-

gulière. Votre médecin vous donnera vos valeurs personnel-

les pour une tension artérielle normale et la valeur à laquelle

la tension artérielle est considérée comme dangereuse.

Le classement qui s’affiche ainsi que l’échelle de l’appareil

permettent d’établir la plage dans laquelle se trouve la ten-

sion mesurée. Si les valeurs de systole et de diastole se

trouvent dans deux plages différentes (par ex. systole en

plage «normale haute» et diastole en plage «normale»), la

graduation graphique indique toujours la plage la plus haute

sur l’appareil, à savoir «normale haute» dans le présent

exemple.

Plage des valeurs

de tension Systole

(en mmHg) Diastole

(en mmHg) Mesures

Niveau 3:

forte hypertonie ≥ 180 ≥ 110 consulter un

médecin

Niveau 2:

hypertonie

moyenne

160 – 179 100 – 109 consulter un

médecin

Plage des valeurs

de tension Systole

(en mmHg) Diastole

(en mmHg) Mesures

Niveau 1:

légère hypertonie 140 – 159 90 – 99

examen ré-

gulier par un

médecin

Normale haute 130 – 139 85 – 89

examen ré-

gulier par un

médecin

Normale 120 – 129 80 – 84 Auto-

contrôle

Optimale < 120 < 80 Auto-

contrôle

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Message d’erreur /suppression des

erreurs

En présence d’erreurs, le message d’erreur _ s’affiche à

l’écran.

• Des messages d’erreur peuvent s’afficher lorsque

• la pression systolique ou diastolique n'a pas pu être me-

surée ( ou apparaît à l'écran);

• la pression systolique ou diastolique se trouve hors de la

plage de mesure («Hi» ou «Lo» apparaît à l'écran);

• la manchette est trop serrée ou trop lâche ( ou

apparaît à l'écran);

• la pression de gonflage est supérieure à 300mmHg (

apparaît à l'écran);

• le gonflage dure plus de 160secondes (

apparaît à

l'écran);

• il existe une erreur sur le système ou l'appareil ( , ,

ou apparaît à l'écran);

• les piles sont presque vides .

Dans ce cas, réitérez la mesure. Veillez à ne pas bouger ni

parler pendant la mesure. Le cas échéant, remettez les piles

ou remplacez-les.

Alarme technique – Description

Si la tension artérielle (systolique ou diastolique) mesurée se

situe hors de l'intervalle donné dans le paragraphe Caracté-

ristiques techniques, l'alarme technique affiche à l'écran le

message «Hi» ou «Lo». Dans ce cas, consultez un méde-

cin ou vérifiez que vous utilisez correctement l'appareil.

Les valeurs limites de l'alarme technique sont des valeurs

d'usine fixes et ne peuvent être ni modifiées, ni désacti-

vées. Dans le cadre de la norme IEC 60601-1-8, ces valeurs

limites de l'alarme ont une priorité secondaire.

L'alarme technique n'est pas une alarme verrouillée et n'a

pas besoin d'être réinitialisée. Le signal affiché à l'écran dis-

paraît automatiquement au bout de 8secondes environ.

9. Nettoyage et rangement de l'appareil et

de la manchette

• Nettoyez soigneusement l'appareil et la manchette, uni-

quement à l'aide d'un chiffon légèrement humide.

• N'utilisez pas de détergent ni de solvant.

• Ne passez jamais l'appareil ni la manchette sous l'eau,

qui pourrait s'infiltrer à l'intérieur de l'appareil ou la man-

chette et l'endommager.

• Ne posez pas d'objets lourds sur l'appareil ni sur la man-

chette lorsqu'ils sont rangés. Retirez les piles. Ne pliez

pas le tuyau de la manchette.

10. Données techniques

N° du modèle BC 44

Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au poi-

gnet, oscillométrique et non invasive

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300mmHg,

systolique 60 – 260mmHg,

diastolique 40 –199mmHg,

Pouls 40 –180 battements/mn

Précision de

l’indicateur

systolique ± 3mmHg,

diastolique ± 3mmHg,

Pouls ± 5% de la valeur affichée

Incertitude de

mesure

écart type max. admissible selon des

essais cliniques: systolique 8mmHg /

diastolique 8mmHg

Dimensions L 87,8mmx l 65,8mmx H 28,6mm

Poids Environ 98g

(sans les piles, avec la manchette)

Taille du brassard de 14,0 à 19,5cm

Conditions de

fonctionnement

admissibles

de + 10°C à + 40°C, humidité relative de

≤ 90% (sans condensation)

Conditions

de stockage

admissibles

de - 20°C à + 55°C, humidité relative

de ≤ 90%, pression ambiante de

800 –1050hPa

Alimentation

électrique 2 x 1,5 V piles AAA

Durée de vie des

piles

Environ 180mesures, selon le niveau de

tension artérielle ainsi que la pression

de gonflage

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le com-

partiment à piles.

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR11,

IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-8). Le numé-

ro de série se trouve sur l'appareil ou sur le compartiment

à piles. et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez

noter que les dispositifs de communication HF portables

et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro-

duits médicaux ainsi qu’aux normes européennes

EN 1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie1: exigences

générales), EN 1060-3 (tensiomètres non invasifs, par-

tie 3: exigences complémentaires sur les tensiomètres

électromécaniques) et IEC 80601-2-30 (appareils élec-

tromédicaux, partie 2 – 30: exigences particulières pour

la sécurité et les performances essentielles des tensio-

mètres non invasifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,

des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec

les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises

sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez

faire une demande par courrier au service après-vente.

11. Garantie / Maintenance

Pour plus d’informations sur la garantie et les conditions de

garantie, consultez la ﬁche de garantie fournie.

Sous réserve d’erreurs et de modifications

ESPAÑOL

Productos suministrados:

Tensiómetro con brazalete

2 pilas de 1,5V AAA LR03

Estuche

Instrucciones de uso

Estimados clientes:

nos alegramos de que haya elegido un producto de nuestra

colección. Nuestro nombre es sinónimo de productos de alta

y comprobada calidad en el ámbito de aplicación de calor,

peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso, tratamien-

to suave, masaje, belleza y aire. Lea detenidamente estas

instrucciones de uso, consérvelas para su futura utilización,

asegúrese de que estén accesibles para otros usuarios y res-

pete las indicaciones.

Les saluda cordialmente

Su equipo Beurer

1. Conocer el aparato

Compruebe que el envoltorio del aparato esté intacto y que

su contenido esté completo. Antes de utilizar el aparato de-

berá asegurarse de que ni este ni los accesorios presentan

daños visibles y de que se retira el material de embalaje

correspondiente. En caso de duda no lo use y póngase en

contacto con su distribuidor o con la dirección del servicio

de atención al cliente indicada.

El tonómetro de muñeca se usa para la medición y control

no invasivos de la presión sanguínea arterial de personas

adultas.Este aparato permite medir rápida y fácilmente la

presión sanguínea, siendo posible almacenar los valores de

Contenido

1. Conocer el aparato ........................................................ 40

2. Indicaciones importantes ..............................................41

3. Descripción del aparato ................................................45

4. Indicaciones en la pantalla ............................................ 46

5. Preparar la medición......................................................46

6. Medir la presión sanguínea ...........................................47

7. Evaluar los resultados .................................................48

8. Aviso de fallas / Eliminación de fallas ...........................50

9. Limpiar y guardar la unidad y el brazalete ................... 50

10. Datos técnicos .............................................................50

11. Garantía / Asistencia ....................................................52

medición y visualizar luego la curva de valores de medición

y el valor medio.

Puede medirse la tensión sanguínea de forma rápida y sen-

cilla, y consultar el último valor medido.

Los valores medidos se clasifican y evalúan de forma gráfica.

2. Indicaciones importantes

Explicación de los símbolos

En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y en

la placa de características del aparato y de los accesorios

se utilizan los siguientes símbolos:

Precaución

Nota

Indicación de información importante

Observe las instrucciones de uso

Pieza de aplicación tipo BF

Corriente continua

Eliminación según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (WEEE)

Separe los componentes del envase y

elimínelos conforme a las disposiciones

municipales.

Separe el producto y los componentes

del envase y elimínelos conforme a las

disposiciones municipales.

Etiquetado para identiﬁcar el material de

embalaje.

A = abreviatura del material,

B = número de referencia:

1-7 = plásticos, 20-22 = papel y cartón

Fabricante

Storage / Transport

Temperatura y humedad de almacena-

miento y transporte admisibles

Operating

Temperatura y humedad de funcionamiento

admisibles

Proteger de la humedad

Número de serie

Referencia

Producto sanitario

Marcado CE

Este producto cumple los requisitos de las

directivas europeas y nacionales vigentes.

Indicaciones para la aplicación

• Para garantizar que los valores sean comparables, tóme-

se la tensión siempre a la misma hora del día.

• No coma, ni beba, ni fume, ni realice esfuerzos físicos du-

rante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

• Repose siempre 5 minutos antes de la primera medición

de la presión arterial.

• Además, si desea realizar varias mediciones consecu-

tivas, espere entre medición y medición siempre como

mínimo 1 minuto.

• Repita la medición en caso de desconfiar de la validez de

los valores medidos.

• Las mediciones realizadas por usted solo tienen carácter

informativo, en ningún caso pueden reemplazar un examen

médico. Hable de los valores que obtenga con su médico.

Bajo ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej. sobre medicamentos y su dosificación).

• Si se utiliza el tensiómetro fuera del entorno doméstico o

bajo la influencia de movimiento (p. ej. durante un trayecto

en coche, en una ambulancia o en helicóptero, así como

mientras se practica alguna actividad corporal, p. ej. de-

porte) puede verse afectada la precisión de medida y oca-

sionar errores de medición.

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos o pacientes

con preeclampsia. Si va a utilizar el tensiómetro durante

el embarazo, es recomendable que consulte previamente

a su médico.

• Este aparato no debe ser utilizado por personas (niños

incluidos) con facultades físicas, sensoriales o mentales

limitadas, o con poca experiencia o conocimientos, a no

ser que los vigile una persona responsable de su seguri-

dad o que esta persona les indique cómo se debe utilizar

la unidad. Se debe vigilar a los niños para asegurarse de

que no jueguen con la unidad.

• Si existe una restricción del flujo sanguíneo en un brazo

a causa de un trastorno vascular crónico o agudo (entre

otras por vasoconstricción), se reduce la precisión de la

medición en la muñeca. En estos casos se recomienda

utilizar un tensiómetro para el brazo.

• Las enfermedades cadiovasculares.pueden producir erro-

res de medición o afectar a la precisión de la medición.

Esto también es aplicable en caso de tener la presión

sanguínea muy baja, padecer diabetes, problemas circu-

latorios, alteraciones del ritmo cardiaco, así como escalo-

fríos o temblores.

• El tensiómetro no debe utilizarse conjuntamente con un

equipo quirúrgico de alta frecuencia.

• Use este aparato únicamente en personas que tengan el

contorno de muñeca especificado.

• Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta

limitación funcional en la extremidad en cuestión.

• La medición de la presión sanguínea no debe interrumpir

la circulación sanguínea más tiempo del necesario. En

caso de que el aparato no funcione correctamente, retire

el brazalete del brazo.

• Evite exponerse a la presión continuada del brazalete y

no realice mediciones frecuentes. La disminución del flujo

sanguíneo que se produce puede causar lesiones.

• Cerciórese de que no ha colocado el brazalete en un bra-

zo cuyas arterias o venas están sometidas a algún tipo de

tratamiento médico, p.ej. acceso por vía endovascular,

administración de tratamiento por vía endovascular o un

shunt arteriovenoso (A-V-).

• No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden

producirse más lesiones.

• El tensiómetro puede funcionar con pilas exclusivamente.

• La desconexión automática apaga el tensiómetro para

conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante

1 minuto.

• Este aparato solo está diseñado para el fin descrito en

estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante

declinará toda responsabilidad por los daños y perjuicios

debidos a un uso inadecuado o incorrecto.

Indicaciones para el almacenamiento y limpieza

• El tonómetro consta de componentes de precisión y

componentes electrónicos. La exactitud de los valores de

medición y la vida útil del aparato dependen de su cuida-

doso manejo:

– Proteja el aparato contra la humedad, suciedad, fuertes

fluctuaciones de temperatura y radiación solar directa.

– No deje caer el aparato.

– No utilice el aparato en la cercanía de fuertes campos

magnéticos, manténgalo alejado de equipos de radio-

transmisión o teléfonos móviles celulares.

• No pulse el botón de inicio/parada mientras el brazale-

te no esté colocado.

• Recomendamos extraer las pilas si no se va a utilizar el

aparato durante un periodo de tiempo largo.

Indicaciones para la manipulación de pilas

• En caso de que el líquido de las pilas entre en contacto

con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y

busque asistencia médica.

• ¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían

tragarse las pilas y asfixiarse. Guarde las pilas fuera del

alcance de los niños.

• Fíjese en los símbolos más (+) y menos (-) que indican la

polaridad.

• Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes

protectores y limpie el compartimento de las pilas con un

paño seco.

• Proteja las pilas de un calor excesivo.

• ¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

• Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

• Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo

prolongado, retire las pilas del compartimento.

• Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equiva-

lente.

• Cambie siempre todas las pilas a la vez.

• ¡No utilice baterías!

• No despiece, abra ni triture las pilas.

Indicaciones sobre la reparación y eliminación de

desechos

• Las pilas no deben ser desechadas en la basura domésti-

ca. Sírvase desechar las pilas agotadas en los lugares de

recogida previstos para este efecto.

• No abrir el aparato. Si se abre el aparato, caducará la

garantía.

• El usuario no debe reparar ni ajustar por sí mismo el apa-

rato. De lo contrario no se podrá garantizar el correcto

funcionamiento del aparato.

• Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusiva-

mente por el servicio postventa de agentes autorizados.

Antes de gestionar cualquier reclamación, controle en pri-

mer lugar las pilas y cámbielas en caso dado.

• Para proteger el medio ambiente no se debe

desechar el aparato al final de su vida útil junto

con la basura doméstica. Se puede desechar en

los puntos de recogida adecuados disponibles en

su zona. Deseche el aparato según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

(WEEE). Para más información, póngase en contacto con

la autoridad municipal competente en materia de

eliminación de residuos.

Indicaciones relativas a la compatibilidad

electromagnética

• El aparato está diseñado para usarse en todos los entor-

nos que se especifican en estas instrucciones de uso,

incluido el ámbito doméstico.

• El aparato solo se puede usar cerca de perturbaciones

electromagnéticas de forma restringida y en determinadas

circunstancias. Como consecuencia, podrían mostrarse

mensajes de error o producirse averías en la pantalla o el

dispositivo.

• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros apa-

ratos o apilado con otros aparatos, ya que esto podría

provocar un funcionamiento incorrecto. Pero si resulta in-

evitable hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos

hasta estar seguro de que funcionan correctamente.

• El uso de accesorios que no sean los indicados o facilita-

dos por el fabricante de este aparato puede tener como

consecuencia mayores interferencias electromagnéticas

o una menor resistencia contra interferencias electro-

magnéticas del aparato y provocar un funcionamiento

incorrecto.

• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían

verse afectadas las características de funcionamiento del

aparato.

3. Descripción del aparato

1. Pantalla

2. Indicador de riesgos

3. Brazalete para muñeca

Tecla de inicio/parada

5. Tapa del compartimento de las pilas

4. Indicaciones en la pantalla

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Presión sistólica

2. Presión diastólica

3. Pulso

4. Símbolo de pulso

5. Símbolo de cambio de pilas

6. Flecha de inflado y desinflado

7. Símbolo de alteración del ritmo cardiaco

8. Indicador de riesgos

5. Preparar la medición

Colocar las pilas

• Retire la tapa del compartimento de las

pilas, situado en la parte inferior izquier-

da del aparato.

• Colocar dos pilas del tipo 1,5 V Micro

(alcalina tipo LR03). Tenga cuidado de

colocar las pilas en posición correcta

de acuerdo con la polaridad, según las

marcas de la tapa del compartimento.

No utilizar pilas recargables.

• Colocar cuidadosamente la tapa para

cerrar el compartimento de pilas.

Cuando el de cambio de pilas permanece encendido

permanentemente, significa que es imposible llevar a cabo

más mediciones y que debe cambiarse todas las pilas in-

mediatamente.

Eliminación de las pilas

• Las pilas usadas, completamente descargadas, deben

eliminarse a través de contenedores de recogida seña-

lados de forma especial, los puntos de recogida de resi-

duos especiales o a través de los distribuidores de equi-

pos electrónicos. Los usuarios están obligados por ley a

eliminar las pilas correctamente.

• Estos símbolos se encuentran en pilas que

contienen sustancias tóxicas:

Pb = la pila contiene plomo,

Cd = la pila contiene cadmio,

Hg = la pila contiene mercurio.

6. Medir la presión sanguínea

Asegúrese de que el aparato esté a temperatura ambiente

antes de realizar la medición. Puede realizar la medición en

la muñeca derecha o en la izquierda.

Colocar el brazalete

• Descúbrase la muñeca. Tome cuidado de que la irrigación

sanguínea del brazo no esté restringida por prendas o

similares demasiado estrechas. Coloque el brazalete en el

lado interior de su muñeca.

• Fije el brazalete con el cierre autoadherente de forma que

el borde superior de la pantalla se encuentre aprox.1cm

por debajo de la palma de la mano.

• El brazalete debe quedar posicionado es-

trechamente alrededor de la muñeca, pero

sin apretarla.

Atención: El aparato debe ser utilizado exclu-

sivamente con el brazalete original.

La presión arterial puede ser diferente en la muñeca de-

recha e izquierda, por lo que los valores medidos pueden

resultar también distintos. Realice la medición siempre en la

misma muñeca.

Si hay una gran diferencia entre los valores de ambas mu-

ñecas, es conveniente consultar al médico en qué muñeca

debe realizarse la medición.

Colocar el cuerpo en la posición correcta

• Repose siempre 5 minutos antes de la primera medición

de la presión arterial. De lo contrario, pueden producirse

desviaciones.

• Además, si desea realizar varias mediciones consecu-

tivas, espere entre medición y medición siempre como

mínimo 1 minuto.

• Durante la medición puede Vd. estar

sentado o tendido. Siéntese para tomar

la tensión sanguínea de manera cómo-

da. Apoye la espalda y los brazos. No

cruce las piernas. Apoye los pies bien

sobre el suelo. Es imprescindible apo-

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

yar y doblar el brazo. En todo caso es necesario observar

que el brazalete se encuentre a la altura del corazón. De lo

contrario, pueden producirse considerables desviaciones.

Relajar el brazo y la palma de la mano.

• Para evitar obtener resultados de medición erróneos, es

importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la

medición.

Llevar a cabo la medición de la presión sanguínea

• Encienda el tensiómetro mediante el botón de inicio/para-

da . Se confirma que está encendido porque emite un

sonido y se muestran brevemente todos los símbolos de

la pantalla.

• Antes de la medición se visualiza brevemente el resultado

de la última medición. Si en la memoria no hay medición

alguna, el aparato visualizará el valor .

• El brazalete se infla automáticamente. Se reduce lenta-

mente la presión del aire del brazalete.

• Si se detecta ahora una tendencia de presión sanguínea

demasiado alta, se infla nuevamente aumentándose la

presión del brazalete. En cuanto se detecta un pulso par-

padea el símbolo de pulso .

• Después de liberarse la presión completamente, se mues-

tran los resultados de medición de presión sistólica, pre-

sión diastólica y pulso.

• Puede interrumpir el proceso de medición en cualquier

momento pulsando el botón de inicio/parada .

• _ aparece cuando la medición no pudo llevarse a cabo

correctamente.

•

Observar el capítulo “Avisos de fallas/Eliminación de fallas”

en las presentes instrucciones de uso y repetir la medición.

• El resultado de la medición se almacena automáticamente.

Attendere almeno 1 minuto prima di effettuare una

nuova misurazione!

7. Evaluar los resultados

Trastornos del ritmo cardíaco:

Este aparato puede detectar durante la medición eventua-

les trastornos del ritmo cardíaco y en caso dado, advierte

al usuario después de la medición visualizando el símbolo

Esto puede ser un indicador de una arritmia. La arritmia es

una enfermedad que se caracteriza por un ritmo cardíaco

anormal, debido a trastornos en el sistema bioeléctrico que

controla el corazón. Los síntomas (latidos suprimidos o pre-

maturos del corazón, pulso lento o demasiado rápido) pue-

den deberse, entre otros, a cardiopatías, edad, predispo-

sición corporal, consumo excesivo de estimulantes, estrés

o sueño insuficiente. La arritmia puede ser diagnosticada

únicamente mediante un examen médico.

Repita la medición, si en la pantalla aparece el símbolo

después de la medición. Sírvase observar que Vd.

debe descansar previamente 5 minutos y que no debe ha-

blar ni moverse durante la medición. Si aparece frecuente-

mente el símbolo , sírvase consultar a su médico. Los

diagnósticos y tratamientos propios a base de los resulta-

dos de las mediciones pueden ser peligrosos. Es absoluta-

mente necesario seguir las instrucciones del médico.

Indicador de riesgos:

Los resultados de la medición pueden clasificarse y valorar-

se según la tabla siguiente.

Estos valores estándar sirven únicamente como referencia,

dado que la presión arterial individual varía según la perso-

na y el grupo de edad.

Es importante que consulte periódicamente a su médico,

que le informará de sus valores personales de presión arte-

rial normal, así como del valor a partir del cual puede consi-

derarse peligroso un incremento de la presión arterial.

La gradación de la pantalla y la escala en el aparato indican

en qué rango se encuentra la presión sanguínea medida.

Si los valores de sístole y de diástole se encuentran en dos

rangos diferentes (p. ej. la sístole en el rango de tensión

„Normal alta“ y la diástole en el rango „Normal“), el gráfico

de la clasificación del aparato indica siempre el rango más

alto. En este ejemplo, se muestra „Normal alta“.

Rango de los valores

de la presión arterial

Sístole

(en mmHg)

Diástole

(en mmHg) Medida

Nivel 3:

hipertensión elevada ≥ 180 ≥ 110 Consulte a

su médico

Nivel 2:

hipertensión media 160 – 179 100 – 109 Consulte a

su médico

Nivel 1:

hipertensión leve 140 – 159 90 – 99

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con-

sulta de su

médico

Normal alta 130 – 139 85 – 89

Sométase

a revisiones

periódicas

en la con-

sulta de su

médico

Normal 120 – 129 80 – 84

Haga un

seguimien-

to por su

cuenta

Ideal < 120 < 80

Haga un

seguimien-

to por su

cuenta

Fuente: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Aviso de fallas / Eliminación de fallas

Cuando se produce una falla, la pantalla visualiza el aviso

de falla _.

Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos:

• no se pudo medir la presión sistólica o diastólica (en la

pantalla aparece o ,

• la presión sistólica o diastólica queda fuera del rango de

medición (en la pantalla aparece "Hi" o "Lo"),

• el brazalete se ha colocado demasiado tenso o demasia-

do flojo (en la pantalla aparece , o ,

• la presión de inflado es superior a 300 mmHg (en la pan-

talla aparece ),

• el inflado dura más de 160 segundos (en la pantalla apa-

rece ),

• se produce un error en el sistema o en el aparato (en la

pantalla aparece , , o ),

• las pilas están prácticamente agotadas .

En estos casos, repita la medición. Procure no moverse ni

hablar durante la medición. En caso necesario, vuelva a co-

locar las pilas o sustitúyalas.

Alarma técnica – Descripción

Si la presión sanguínea medida (sistólica o diastólica) está

fuera de los límites indicados en el apartado Datos técnicos,

en la pantalla aparecerá la alarma técnica en forma de la in-

dicación "Hi" o "Lo". En este caso debería consultar a su mé-

dico o comprobar si ha manejado correctamente el aparato.

Los valores límite para la alarma técnica están ajustados de

fábrica y no pueden modificarse ni desactivarse. En el mar-

co de la norma IEC 60601-1-8, se concede una prioridad

secundaria a estos valores límite de alarma.

La alarma técnica se apaga automáticamente y no es nece-

sario reponerla. La señal que se visualiza en la pantalla des-

aparece automáticamente tras aprox. 8 segundos.

9. Limpiar y guardar la unidad y el brazalete

• Limpie con cuidado la unidad y el brazalete solo con un

paño ligeramente humedecido.

• No use limpiadores ni disolventes.

• En ningún caso se deben sumergir en agua la unidad

ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos y

dañarlos.

• Cuando guarde la unidad y el brazalete, no se deben co-

locar objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas. El tubo

flexible del brazalete no debe doblarse en ángulos muy

cerrados.

10. Datos técnicos

N.º de modelo BC 44

Método de

medición

Oscilométrico, medición no invasiva de la

presión sanguínea en la muñeca

Rango de

medición

Presión ejercida por el brazalete

0 – 300 mmHg,

sistólica 60 – 260 mmHg,

diastólica 40 –199 mmHg,

pulso 40 –180 latidos/minuto

Precisión de la

indicación

sistólica ± 3mmHg, diastólica ± 3mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

Inexactitud de la

medición

La desviación estándar máxima según

ensayo clínico es de:

sistólica 8mmHg / diastólica 8mmHg

Medidas L 87,8 mm x A 65,8 mm x H 28,6 mm

Peso Aprox. 98 g (sin pilas, con brazalete)

Diámetro de

brazalete

de 14,0 hasta 19,5 cm

Condiciones de

funcionamiento

admisibles

desde + 10 °C hasta + 40 °C, ≤ 90 %

humedad relativa (sin condensación)

Condiciones de

almacenamiento

admisibles

desde - 20 °C hasta + 55 °C, ≤ 90 %

humedad relativa, presión ambiente

800 –1050 hPa

Alimentación 2 pilas x 1,5 V tipo AAA

Vida útil de las

pilas

Para unas 180 mediciones, según el nivel

de la presión sanguínea y la presión de

inflado

Clasificación Alimentación interna, funcionamiento

continuo, pieza de aplicación tipo BF,

IPX0, sin AP/APG

El número de serie se encuentra en el aparato o en el com-

partimento de las pilas.

Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

• Este aparato cumple con la norma europea EN 60601-1-2

(Conformidad con CISPR11, IEC61000-4-2,

IEC61000-4-3, IEC61000-4-8) y está sujeto a las medi-

das especiales de precaución relativas a la compatibili-

dad electromagnética. Tenga en cuenta que los dispo-

sitivos de comunicación de alta frecuencia portátiles y

móviles pueden interferir con este aparato.

• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente

a productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a

productos sanitarios y las normas europeas EN 1060-1

(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos

generales) y EN 1060-3 (Esfigmomanómetros no invasi-

vos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los

sistemas electromecánicos de medición de la presión

sanguínea) y IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos,

Parte 2 – 30: Requisitos particulares para la seguridad

básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanóme-

tros automáticos no invasivos).

• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los

valores de medición de este tensiómetro y se ha diseña-

do con vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el

aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse

controles metrológicos utilizando para ello los medios

oportunos. Puede solicitar información más precisa sobre

la comprobación de la precisión de los valores de medi-

ción al servicio de asistencia técnica en la dirección indi-

cada en este documento.

11. Garantía / Asistencia

Encontrará más información sobre la garantía y sus condi-

ciones en el folleto de garantía suministrado.

Salvo errores y modificaciones

ITALIANO

Fornitura:

Misuratore di pressione con manicotto

2 batterie AAA da 1,5 V LR03

Custodia

Istruzioni per l'uso

Gentile cliente,

siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro as-

sortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di ele-

vata qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori calore,

peso, pressione, temperatura corporea, pulsazioni, terapia

dolce, massaggio, Beauty e aria. Leggere attentamente le

presenti istruzioni per l'uso, conservarle per impieghi futuri,

renderle accessibili ad altri utenti e attenersi alle indicazioni.

Cordiali saluti

Il Suo team Beurer

1. Note introduttive

Controllare l'integrità esterna della confezione e del con-

tenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio e gli

accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. Nel dubbio non

utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore o

contattare il Servizio clienti indicato.

Lo sfigmomanometro da polso serve per la misurazione

non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di

persone adulte.

È possibile misurare la pressione in modo semplice e rapi-

do e di visualizzare l’ultimo valore misurato. In presenza di

Contenuto

1. Note introduttive ............................................................ 53

2. Avvertenze importanti .................................................... 54

3. Descrizione dell’apparecchio ........................................58

4. Indicazioni sul display....................................................59

5. Preparazione della misurazione ..................................... 59

6. Misurazione della pressione sanguigna .........................60

7. Valutare i risultati .........................................................61

8. Messaggi di errore / Eliminazione dei guasti ............... 62

9. Pulizia e conservazione dell'apparecchio e

del manicotto ...............................................................63

10. Dati tecnici ..................................................................63

11. Garanzia / Assistenza ...................................................64

eventuali disturbi del ritmo cardiaco l’apparecchio emette

un avviso.

Lo sfigmomanometro da polso serve per la misurazione

non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di

persone adulte.

È possibile misurare la pressione in modo semplice e rapi-

do e di visualizzare l’ultimo valore misurato. In presenza di

eventuali disturbi del ritmo cardiaco l’apparecchio emette

un avviso.

I valori rilevati vengono classificati e valutati graficamente.

2. Avvertenze importanti

Spiegazione dei simboli

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso,

sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli accessori:

Attenzione

Nota

Indicazione di importanti informazioni

Seguire le istruzioni per l’uso

Parte applicativa tipo BF

Corrente continua

Smaltimento secondo le norme previste

dalla Direttiva CE sui rifiuti di apparecchia-

ture elettriche ed elettroniche (WEEE)

Separare i componenti dell'imballaggio e

smaltirli secondo le norme comunali.

Separare il prodotto e i componenti

dell’imballaggio e smaltirli secondo le

norme comunali.

Contrassegno di identiﬁcazione del

materiale di imballaggio.

A = abbreviazione del materiale,

B = codice materiale:

1-7 = plastica, 20-22 = carta e cartone

Produttore

Storage / Transport

Temperatura e umidità di trasporto e

stoccaggio consentite

Operating

Temperatura e umidità di esercizio

consentite

Proteggere dall’umidità

Numero di serie

Codice articolo

Dispositivo medico

Marcatura CE

Il presente prodotto soddisfa i requisiti

delle direttive europee e nazionali vigenti.

Indicazioni sulla modalità d’uso

• Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior-

nata, affinché i valori siano confrontabili.

• Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica

almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

• Prima della prima misurazione rilassarsi sempre comple-

tamente per 5 minuti!

• Inoltre, per effettuare in successione più misurazioni, at-

tendere sempre almeno 1minuto tra una misurazione e

l'altra.

• In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

• I valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor-

mativo, non sostituiscono i controlli medici. Comunicare

al medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso

terapie mediche definite autonomamente (ad es. impiego

di farmaci e relativi dosaggi).

• L'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'am-

bito domestico o sotto l'influsso del movimento (ad es.

durante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero nonché

durante attività fisiche come lo sport) può influire sulla

precisione e determinare errori di misurazione.

• Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati e pa-

zienti con preeclampsia. Prima di utilizzare il misuratore

di pressione in gravidanza, si consiglia di consultare il

medico.

• L'apparecchio non deve essere utilizzato da persone

(compresi bambini) con ridotte capacità fisiche, percettive

o intellettive o non in possesso della necessaria esperi-

enza e/o conoscenza, se non sotto la supervisione di una

persona responsabile per la loro sicurezza o che fornisca

loro le indicazioni per l'uso dell'apparecchio. Controllare

che i bambini non utilizzino l'apparecchio per gioco.

• In caso di difficoltà di circolazione a un braccio a causa di

patologie vascolari croniche o acute (tra cui vasocostri-

zioni), la precisione della misurazione al polso è limitata.

In tal caso si consiglia di optare per un misuratore di pres-

sione da braccio.

• In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono

verificarsi errori di misurazione o una riduzione della pre-

cisione di misurazione. Gli stessi problemi si possono ve-

rificare in caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi

della circolazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza

di brividi di febbre o tremiti.

• Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri

apparecchi chirurgici ad alta frequenza.

• Utilizzare il misuratore di pressione solo su un polso con

misura compresa nell’intervallo indicato.

• Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una

riduzione delle funzioni dell’arto interessato.

• La misurazione delle pressione non deve impedire la cir-

colazione del sangue per un tempo inutilmente troppo

lungo. In caso di malfunzionamento dell’apparecchio,

rimuovere il manicotto dal braccio.

• Evitare di mantenere una pressione costante nel manicot-

to e di effettuare misurazioni troppo frequenti che cause-

rebbero una riduzione del flusso sanguigno con il conse-

guente rischio di lesioni.

• Accertarsi che il manicotto non venga applicato su brac-

cia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici,

quali dispositivo di accesso o terapia intravascolare o

shunt arterovenoso.

• Non applicare il manicotto a persone che hanno subito

una mastectomia (asportazione della mammella).

• Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di

ulteriori lesioni.

• Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusiva-

mente a batterie.

• Se per 1 minuto non vengono utilizzati pulsanti, il disposi-

tivo di arresto automatico spegne l’apparecchio per pre-

servare le batterie.

• L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle

presenti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di

danni causati da un uso inappropriato o non conforme.

Indicazioni sulla custodia e sulla cura

• Lo sfigmomanometro è formato da componenti di preci-

sione ed elettronici. La precisione dei valori misurati e la

durata in servizio dell’apparecchio dipendono dall’accura-

tezza con la quale viene usato.

– Proteggere l’apparecchio da urti, umidità, polvere e

sporcizia, forti variazioni della temperatura e raggi diretti

del sole.

– Non far cadere l’apparecchio.

– Non utilizzare l’apparecchio in vicinanza di forti campi

elettromagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici

o telefoni cellulari.

• Non azionare il pulsante Start/Stop prima di aver in-

dossato il manicotto.

• Si consiglia di rimuovere le batterie, se l’apparecchio non

viene utilizzato per un lungo periodo.

Avvertenze sull’uso delle batterie

• Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e

con gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e

consultare il medico.

•

Pericolo d‘ingestione! I bambini possono ingerire le

batterie e soffocare. Tenere quindi le batterie lontano dalla

portata dei bambini!

• Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

• In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare

guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno

asciutto.

• Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

•

Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco.

• Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in

cortocircuito.

• Qualora l’apparecchio non dovesse essere utilizzato per

un periodo prolungato, rimuovere le batteria dal vano

batterie.

• Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

• Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

• Non utilizzare batterie ricaricabili!

• Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento

• Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi. Smaltire le

batterie scariche negli appositi centri di raccolta dei ma-

teriali inquinanti.

• Non aprire l’apparecchio. La non osservanza di questa

prescrizione invalida la garanzia.

• Non riparare o regolare da soli l’apparecchio. In questo

caso non è più garantito un funzionamento corretto.

• Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal

servizio assistenza o da ri-venditori autorizzati. Prima di

ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle batte-

rie e sosti-tuirle, se necessario.

• A tutela dell‘ambiente, al termine del suo utilizzo

l‘apparecchio non deve essere smaltito nei rifiuti

domestici. Lo smaltimento deve essere effettuato

negli appositi centri di raccolta. Smaltire l‘apparecchio

secondo la direttiva europea sui rifiuti di apparecchiature

elettriche ed elettroniche (WEEE). Per eventuali

chiarimenti, rivolgersi alle autorità comunali competenti

per lo smaltimento.

Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica

• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente

riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'am-

biente domestico.

• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-

tromagnetici l'apparecchio può essere utilizzato solo

limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di

errore o un guasto del display/apparecchio.

• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate

vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione

impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funziona-

mento non corretto. Qualora fosse comunque necessario

un utilizzo nel modo prescritto, è opportuno tenere sotto

controllo questo apparecchio e gli altri apparecchi in modo

da assicurarsi che funzionino correttamente.

• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal pro-

duttore dell'apparecchio o in dotazione con l'apparecchio

può comportare la comparsa di significative emissio-

ni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la resistenza

dell'apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e a

un funzionamento non corretto dello stesso.

• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'ap-

parecchio.

3. Descrizione dell’apparecchio

1. Display

2. Indicatore di rischio

3. Manicotto da polso

Pulsante START/STOP

5. Sportello vano batterie

4. Indicazioni sul display

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Pressione sistolica

2. Pressione diastolica

3. Battito cardiaco

4. Icona del battito cardiaco

5. Icona di sostituzione delle batterie

6. Pompaggio, scarico aria (freccia)

7. Icona disturbo del ritmo cardiaco

8. Indicatore di rischio

5. Preparazione della misurazione

Inserimento delle batterie

• Rimuovere il coperchio del vano batterie

sul lato inferiore sinistro dell’apparecchio.

• Inserire due batterie di tipo 1,5 V Micro

(tipo alcalino LR03).

• Verificare che le batterie siano inserite correttamente, con

i poli posizionati in base alle indicazioni riportate sul co-

perchio del vano batterie. Non utilizzare accumulatori rica-

ricabili.

• Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie.

Se il segnale di sostituzione compare in modo perma-

nente non è possibile eseguire alcuna misurazione. Le bat-

terie dovranno essere sostituite.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

Smaltimento delle batterie

• Smaltire le batterie esauste e completamente scariche ne-

gli appositi punti di raccolta, nei punti di raccolta per rifiuti

tossici o presso i negozi di elettronica. Lo smaltimento

delle batterie è un obbligo di legge.

• I simboli riportati di seguito indicano che le

batterie contengono sostanze tossiche:

Pb = batteria contenente piombo

Cd = batteria contenente cadmio

Hg = batteria contenente mercurio

6. Misurazione della pressione sanguigna

Prima della misurazione portare l'apparecchio a temperatura

ambiente. La misurazione può essere eseguita sul polso

destro o sinistro.

Applicare il bracciale

• Denudare il polso. Assicurarsi che l’irrorazione sanguigna

non sia limitata da vestiti troppo aderenti o indumenti/

oggetti simili. Applicare il bracciale sulla parte interna del

polso.

• Fissare il manicotto con la chiusura a strappo in modo

che l'estremità superiore del display sia ca. 1 cm al di sot-

to del palmo della mano.

• Il bracciale deve aderire bene al polso ma senza stringere

eccessivamente.

Attenzione: l’apparecchio deve essere utilizzato unicamen-

te con il bracciale originale.

La pressione può variare dal polso destro al sinistro e di

conseguenza anche i valori di misurazione possono essere

diversi. Eseguire la misurazione sempre sullo stesso polso.

Qualora i valori dovessero variare significativamente da un

polso all'altro, concordare con il proprio medico quale polso

usare per la misurazione.

Assumere una posizione corretta del corpo

• Prima della prima misurazione rilassarsi sempre

completamente per 5 minuti! In caso contrario

l’apparecchio può fornire misure inesatte.

• Inoltre, per effettuare in successione più misurazioni, at-

tendere sempre almeno 1minuto tra una misurazione e

l'altra.

• La misurazione può essere effettuata

in piedi o distesi. Sedersi in posizione

comoda per la misurazione della pres-

sione. Appoggiare la schiena e le brac-

cia. Non incrociare le gambe. Appog-

giare la pianta dei piedi al pavimento.

Appoggiare in ogni caso il braccio su

un sostegno e piegarlo. Accertar-

si sempre che il bracciale si trovi all’altezza del cuore. In

caso contrario i valori misurati possono presentare varia-

zioni estreme. Rilassare il braccio e i palmi delle mani.

• Per non falsare il risultato della misurazione, è importante

mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante

la misurazione.

Eseguire la misurazione della pressione sanguigna

• Accendere il misuratore di pressione con il pulsante Start/

Stop . L’accensione è confermata da un segnale acusti-

co e dalla breve visualizzazione di tutte le icone.

• Prima della misurazione, viene visualizzato brevemente

l’ultimo valore memorizzato. Se la memoria non contiene

valori misurati, il display visualizza ogni volta il valore .

• Il manicotto si gonfia in automatico.

• L’aria compressa nel bracciale viene scaricata lentamente.

• Se l’apparecchio riconosce una tendenza ad una pressio-

ne sanguigna elevata, il bracciale viene gonfiato ad una

pressione superiore. Appena è rilevabile il battito cardia-

co, viene visualizzata l’icona corrispondente .

• Scaricata completamente la pressione, vengono visualiz-

zati i valori misurati per pressione sistolica e diastolica e

battito cardiaco.

• La misurazione può essere interrotta in qualsiasi momento

premendo il pulsante Start/Stop .

• L’indicazione _ appare quando la misurazione non è

stata effettuata correttamente.

• Consultare il capitolo Messaggi di errore/Eliminazione dei

guasti in questo libretto di istruzioni per l’uso e ripetere la

misurazione.

• Il valore misurato viene memorizzato automaticamente.

Attendere almeno 1 minuto prima di effettuare una

nuova misurazione!

7. Valutare i risultati

Aritmie cardiache:

questo apparecchio è in grado di identificare disfunzioni rit-

miche del battito cardiaco durante la misurazione ed, even-

tualmente, le indica sul display con l’icona .

Questa può essere un’indicazione di un’aritmia. L’aritmia è

una malattia che consiste nell’anomalia del ritmo del cuore

dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il

battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci mancanti o prema-

turi, frequenza lenta o accelerata dei battiti) possono essere

causati tra l’altro da malattie cardiache, età, predisposizio-

ne genetica, ingerimento spropositato di dolciumi, stress o

sonno insufficiente. L’aritmia può essere diagnosticata solo

da una visita cardiologica da parte di un medico.

Ripetere l’operazione quando al termine della misurazione

sul display appare l’icona . Tener presente che occorre

riposare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare

durante la misurazione. Se l’icona compare frequen-

temente, consultare il proprio medico. Autodiagnosi e auto-

trattamenti eseguiti in base ai valori misurati possono essere

pericolosi. Seguire assolutamente le indicazioni del proprio

medico curante.

Indicatore di rischio:

I risultati di misurazione possono essere classificati e valu-

tati in base alla tabella seguente.

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento

generale in quanto la pressione individuale presenta diffe-

renze a seconda della persona e dell‘età.

È importante consultare regolarmente il proprio medico per

sapere qual è la propria pressione normale e il limite supera-

to il quale il livello di pressione viene considerato pericoloso.

La classificazione sul display e la scala graduata sul misu-

ratore di pressione indicano la classe nella quale rientra la

pressione misurata. Nel caso in cui il valore sistolico e quel-

lo diastolico rientrino in due classi diverse (ad es. sistole

nella classe „Normale alto“ e diastole nella classe „Norma-

le“), la graduazione grafica dell‘apparecchio indica sempre

la classe più alta, in questo caso „Normale alto“.

Intervallo dei valo-

ri di pressione Sistole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Misura da

adottare

Livello 3:

forte ipertensione ≥ 180 ≥ 110 Rivolgersi a

un medico

Livello 2:

moderata

ipertensione

160 – 179 100 – 109 Rivolgersi a

un medico

Intervallo dei valo-

ri di pressione Sistole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg) Misura da

adottare

Livello 1:

leggera

ipertensione

140 – 159 90 – 99 Controlli me-

dici regolari

Normale alto 130 – 139 85 – 89

Controlli me-

dici

regolari

Normale 120 – 129 80 – 84 Autocontrollo

Ottimale < 120 < 80 Autocontrollo

Fonte: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Messaggi di errore / Eliminazione dei

guasti

In caso di anomalie, il display visualizza il messaggio _.

• I messaggi di errore possono essere visualizzati quando

• la pressione sistolica o diastolica non può essere misurata

(sul display appare o ),

• la pressione sistolica o diastolica rilevata risulta oltre i

valori di misurazione (sul display appare "Hi" o "Lo", Alta

o Bassa),

• il manicotto è stato indossato in modo troppo stretto o

troppo allentato (sul display appare o ),

• la pressione di gonfiaggio è superiore a 300 mmHg (sul

display appare ),

• il pompaggio dura più di 160 secondi (sul display appare

• è presente un errore di sistema o dell'apparecchio (sul di-

splay appare , , o ),

• le batterie sono quasi esaurite .

En estos casos, repita la medición. Procure no moverse ni

hablar durante la medición. En caso necesario, vuelva a co-

locar las pilas o sustitúyalas.

Allarme tecnico - Descrizione

Se la pressione sanguigna (sistolica o diastolica) risulta al

di fuori dei limiti indicati nel paragrafo ""Dati tecnici"", sul

display viene visualizzato l'allarme tecnico "Hi" o "Lo". In tal

caso si consiglia di consultare un medico o di verificare la

correttezza del procedimento.

I valori limite dell'allarme tecnico sono preimpostati in fabbri-

ca e non possono essere modificati o disattivati. Questi va-

lori assumono la priorità ai sensi della norma IEC 60601-1-8.

L'allarme tecnico non si arresta automaticamente e non

deve essere reimpostato. Il segnale visualizzato sul display

scompare automaticamente dopo circa 8 secondi.

9. Pulizia e conservazione dell'apparecchio

e del manicotto

• Pulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utiliz-

zando solo un panno leggermente inumidito.

• Non utilizzare detergenti o solventi.

• L'apparecchio e il manicotto non devono per nessun mo-

tivo essere immersi nell'acqua, in quanto il liquido potreb-

be infiltrarsi e danneggiarli.

• Non posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul

manicotto. Rimuovere le batterie. Non piegare eccessiva-

mente il tubo del manicotto.

10. Dati tecnici

Codice BC 44

Metodo di

misurazione

Misurazione oscillante e non invasiva

della pressione al polso

Range di

misurazione

Pressione del manicotto

0 – 300 mmHg,

sistolica 60 – 260 mmHg,

diastolica 40 –199 mmHg,

pulsazioni 40 –180 battiti/minuto

Precisione

dell’indicazione

Sistolica ± 3 mmHg,

diastolica ± 3 mmHg,

pulsazioni ± 5 % del valore indicato

Tolleranza scostamento standard massimo

ammesso rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg

Ingombro Lungh. 87,8 mm x Largh. 65,8 mm x

Alt. 28,6 mm

Peso Circa 98 g

(senza batterie, con manicotto)

Dimensioni

manicotto

14,0 –19,5 cm

Condizioni di funzio-

namento ammesse

+ 10 °C – + 40 °C, ≤ 90 % di umidità

relativa (senza condensa)

Condizioni di

stoccaggio

ammesse

- 20 °C – + 55 °C, ≤ 90 % di umidità

relativa, 800 –1050 hPa di pressione

ambiente

Alimentazione 2 batterie AAA da 1,5 V

Durata delle batterie Ca. 180 misurazioni, in base alla

pressione sanguigna e di pompaggio

Classificazione Alimentazione interna, funzionamen-

to continuo, parte applicativa tipo

BF, IPX0, non fa parte della categoria

AP/APG

Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.

Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a

modifiche senza preavviso.

• L’apparecchio è conforme alla norma europea

EN 60601-1-2 (Corrispondenza con CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e necessi-

ta di precauzioni d’impiego particolari per quanto riguarda

la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di

comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul

funzionamento di questo apparecchio.

• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi

medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle

norme europee EN 1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi

Parte 1: Requisiti generali), EN 1060-3 (Sfigmomanometri

non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-

tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)

e IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:

Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale

e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automa-

tici non invasivi).

• La precisione di questo misuratore di pressione è stata

accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga

durata di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a sco-

po professionale, è necessario effettuare controlli tecnici

con gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni

dettagliate sulla verifica della precisione all’indirizzo

indicato del servizio assistenza.

11. Garanzia / Assistenza

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni

di garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.

Possibili errori e variazioni

Teslimat kapsamı:

Manşetli tansiyon ölçme cihazı

2 x 1,5V AAA pil LR03

Saklama kutusu

Kullanım kılavuzu

Sayın Müşterimiz,

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı,

ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi,

masaj, güzellik ve hava konularında değerli ve titizlikle test

edilmiş kaliteli ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih

edilmektedir. Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun,

ileride gerekebileceği için saklayın, diğer kullanıcıların erişe-

bilmesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun.

Dostane tavsiyelerimizle

Beurer Müessesesi

1. Tanıtım

Cihazı kontrol ederek karton ambalajın dıştan hasar gör-

memiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Cihazı

kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında gözle görülür

hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin çıka-

rıldığından emin olunmalıdır. Şüpheli durumlarda kullanma-

yın ve satıcınıza veya belirtilen servis adresine başvurun.

El bileği üzerinden tansiyon ölçme cihazı, yetişkin insanlarda

atardamar üzerinden tansiyon değerlerinin diştan ölçülmesi

ve denetlenmesi için kullanılır.

Bununla tansiyonunuzu hızlı ve basit biçimde ölçebilir ve

son ölçüm değerini görüntüleyebilirsiniz.

TÜRKÇE

Içindekiler

1. Tanıtım ...........................................................................65

2. Önemli bilgiler ................................................................66

3. Cihazın tarifi ...................................................................70

4. Ekrandaki görüntüler .....................................................70

5. Pil takılması....................................................................71

6. Tansiyonun ölçülmesi ....................................................71

7. Sonuçların değerlendirilmesi .......................................73

8. Hata mesajı/Hata giderilmesi .......................................74

9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve saklanması ....... 74

10. Teknik bilgiler .............................................................. 75

11. Garanti / Servis ............................................................. 76

Eğer kalp ritim rahatsızlıkları olma ihtimali varsa, bir uyarı

bildirilir.

Elde edilen değerler kademelendirilir ve grafik olarak değer-

lendirilir.

2. Önemli bilgiler

İşaretlerin açıklaması

Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında

ve model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:

Dikkat

Not

Önemli bilgilere yönelik not

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Uygulama parçası tip BF

Doğru akım

AB Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman

Direktifi (WEEE - Waste Electrical and

Electronic Equipment) uyarınca bertaraf

edilir

Ambalaj bileşenlerini ayırın ve belediyenin

kurallarına uygun olarak bertaraf edin.

Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın ve

belediyenin kurallarına uygun olarak

bertaraf edin.

Ambalaj malzemesini tanımlamak için

kullanılan işaret.

A = Malzeme kısaltması,

B = Malzeme numarası:

1-7 = Plastikler, 20-22 = Kağıt ve karton

Üretici

Storage / Transport

İzin verilen depolama ve taşıma sıcaklığı

ve hava nemi

Operating

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve hava nemi

Nemden koruyun

Seri numarası

Ürün numarası

Tıbbi ürün

CE işareti

Bu ürün gerekli Avrupa direktiflerinin ve

ulusal direktiflerin gerekliliklerini karşılar.

Kullanım ile ilgili bilgiler

• Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman

günün aynı saatlerinde ölçün.

• Ölçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara

kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız.

• İlk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5 dakika dinlenin!

• Bu ölçümden sonra art arda birden fazla ölçüm yapmak

isterseniz, ölçümler arasında mutlaka en az 1 dakika bek-

leyin.

• Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın.

• Tarafınızca tespit edilen ölçüm değerleri, yalnızca size bilgi

verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muayene-

nin yerini tutamaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin

ve hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi

tıbbi kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!

• Tansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya ha-

reket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya heli-

kopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler yaparken)

ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hatalarına yol

açabilir.

• Tansiyon ölçme cihazını yeni doğan bebeklerde ve pree-

klampsi hastalarında kullanmayın. Tansiyon ölçme cihazını

hamilelikte kullanmadan önce bir doktora danışmanızı

tavsiye ederiz.

• Kısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri nedeniyle ya da te-

crübesizlik ve bilgisizliklerinden dolayı cihazı kullanamaya-

cak durumda olan kişiler (çocuklar dahil), cihazı güvenli-

klerinden sorumlu olabilecek yetkinlikte bir kişinin gözetimi

veya direktifleri olmadan kullanmamalıdır. Çocuklar cihazla

oynamamaları için gözetim altında tutulmalıdır.

• Kronik veya akut damar hastalıkları nedeniyle (örneğin

damar daralması) bir kolda kan dolaşımının kısıtlandığı

durumlarda el bileğinden yapılan ölçümün doğruluğu sı-

nırlıdır. Bu durumda ölçümü üst koldan yapan bir tansiyon

ölçme cihazı kullanın.

• Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumun-

da hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğru-

luğu olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük

tansiyon, diyabet, kan dolaşımı ve ritm rahatsızlıklarında

ve titreme nöbetlerinde veya titreme durumunda da mey-

dana gelebilir.

• Tansiyon ölçme aleti, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı

ile birlikte kullanılmamalıdır.

• Bu cihazı sadece, el bilekleri cihaz için belirtilen çevreye

sahip olan kişilerde kullanın.

• Şişirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

gelebileceğini dikkate alın.

• Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun

kısıtlanmamalıdır. Aletin hatalı çalışması durumunda, man-

şeti koldan çıkarın.

• Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümler-

den kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması

halinde yaralanmalar meydana gelebilir.

• Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi

gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler

giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) bypass.

• Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara tak-

mayın.

• Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde

başka yaralanmalar olabilir.

• Tansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.

• Otomatik kapatma işlevi, 1 dakika içinde hiçbir tuşa basıl-

madığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölçme

cihazını kapatır.

• Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde

kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan

ve yanlış kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan üretici

firma sorumlu değildir.

Muhafaza, bakım ve koruma ile ilgili bilgiler

• Tansiyon cihazı, hassas ve elektronik ünitelerden oluşmak-

tadır. Ölçüm değerlerinin doğruluğunun ve hassaslığının

yanı sıra, cihazın ömrü de itinali kullanıma bağlıdır:

–

Cihazı, darbelere, neme, toz ve pisliğe, aşırı ısı

değişimlerine ve doğrudan etki eden güneş ışınlarına karşı

koruyunuz.

– Cihazı yere düşürmeyiniz.

– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında

kullanmayınız, telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan

uzak tutunuz.

• Manşet takılıncaya kadar Başlat/Durdur düğmesine

basmayın.

• Cihaz uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarmanız

önerilir.

Pillerle temas etme durumu için uyarılar

• Pil hücresindeki sıvı, cilt veya gözlerle temas ettiğinde,

ilgili yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.

•

Yutma tehlikesi! Küçük çocuklar pilleri yutabilir ve

bunun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle pilleri, küçük

çocukların erişmeyeceği yerlerde saklayın!

• Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

• Bir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini

kuru bir bezle temizleyin.

• Pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.

• Patlama tehlikesi! Pilleri ateşle atmayın.

• Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

• Cihazı uzun süre kullanmayacağınız durumlarda pilleri pil

bölmesinden çıkarın.

• Yalnız aynı tip veya eşdeğer tip piller kullanın.

• Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.

• Şarj edilebilir pil kullanmayın!

• Pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya parçalamayın.

Onarım ve giderme bilgileri

• Piller normal ev çöpüne atılmamalıdır. Eskimiş pilleri, özel-

likle bu işlem için ön görülmüş toplama merkezleri üzerin-

den gideriniz.

• Cihazın gövdesini veya kasasını açmayınız. Bu kurala

uyulmaması halinde, garanti geçersiz olur.

• Cihaz, kendiniz tarafından onarılmamalı veya kalibre edil-

memeli, yani ayarlanmamalıdır. Aksi halde cihazın kusur-

suz çalışması garanti edilemez.

• Onarımlar sadece yetkili servisi veya yetkili satıcılar ta-

rafından yapılmalıdır. Fakat her reklamasyondan önce,

yine de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunları

değiştiriniz.

• Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona erdikten

sonra cihazın evsel atıklarla birlikte elden

çıkarılmaması gerekir. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık

toplama merkezleri aracılığıyla bertaraf edilmelidir.

Cihazı AB Elektrikli ve Elektronik Ekipman Atık Direktifine

(WEEE - Waste Electrical and Electronic Equipment)

uygun olarak bertaraf edin. Bertaraf etme ile ilgili

sorularınızı, ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz.

Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler

• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda

belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

• Elektromanyetik parazit mevcudiyeti olduğunda cihazın

fonksiyonlarının duruma bağlı olarak kısıtlanma ihtimali

vardır. Bunun sonucunda örneğin hata mesajları görülmesi

veya ekranın/cihazı devre dışı kalması mümkündür.

• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka ci-

hazlar ile üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi halde

cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen

şekilde bir kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi

çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar

gözlemlenmelidir.

• Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar

haricindeki aksesuarların kullanılması, elektromanyetik pa-

razit emisyonlarının artmasına veya cihazın elektromany-

etik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın

hatalı çalışmasına yol açabilir.

• Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz

etkilenmesine neden olabilir.

3. Cihazın tarifi

1. Ekran

2. Risk endikatörü

3. El bileği manşeti

BAŞLAT/DURDUR tuşu

5. Pil yuvası kapağı

4. Ekrandaki görüntüler

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Sistolik basınç

2. Diyastolik basınç

3. Nabız

4. Nabız sembolü

5. Pil değiştirme göstergesi sembolü

6. Havayla şişirme, havayı tahliye etme (Ok)

7. Kalp ritmi bozukluğu sembolü

8. Risk endikatörü

5. Pil takılması

Pillerin Yerleştirilmesi

• Cihazın sol alt tarafındaki pil bölmesinin

kapağını çıkarın.

• 1,5 Volt Micro (Alkalin Tip LR03) tipinde

iki pil takınız.

• Pillerin, pil bölmesinin kapağındaki

sembole uygun biçimde kutupları doğru

konuma gelecek şekilde yerleştirilme-

sine dikkat edin. Yeniden şarj edilebilir

piller kullanmayınız.

• Pil gözünün kapağını tekrar dikkatlice

kapatınız.

Pil Değiştirme Göstergesi sürekli yanıyorsa, herhangi

bir ölçüm daha yapmak olası değildir ve pillerin tamamını

değiştirmek zorundasınız.

Pillerin elden çıkarılması

• Kullanılmış, tamamen boşalmış piller özel işaretli toplama

kutularına atılarak, özel atık toplama yerlerine veya elekt-

rikli cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilmelidir.

Pillerin bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin sorumluluğu-

nuzdadır.

• Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde

bulunur:

Pb = Pil kurşun içeriyor,

Cd = Pil kadmiyum içeriyor,

Hg = Pil cıva içeriyor

6. Tansiyonun ölçülmesi

Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Ölçü-

mü sol veya sağ el bileğinden yapabilirsiniz.

Manşetin takılması

• Sol el bileğinizi açın. Koldaki kan dolaşımının dar giysiler-

den veya benzeri eşyalardan dolayı engellenmemesine ve

sınırlanmamasına dikkat ediniz. Manşeti, el bileşinizin iç

tarafına yerleştiriniz.

• Ekranın üst kenarı el ayasının yaklaşık 1 cm altında kala-

cak şekilde manşeti cırt bantla sabitleyin.

• Manşet el bileşinin etrafını tam olarak kavramalı, fakat sı-

kıp kan dolaşımını engeleyecek kadar dar olmamalıdır.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşet ile kullanılmalıdır.

Sağ ve sol el bileğindeki tansiyon farklı olabilir, dolayısıyla

ölçülen tansiyon değerleri de farklı olabilir. Ölçümü her za-

man aynı el bileğinden yapın.

İki el bileğinin değerleri birbirinden çok farklıysa, ölçümü

hangi el bileğinizden yapmanız gerektiğini öğrenmek için

doktorunuza danışmanız gerekir.

Doğru konuma geçilmesi

• İlk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5 dakika dinlenin!

Aksi halde ölçüm değerlerinde sapmalar olabilir.

• Bu ölçümden sonra art arda birden fazla ölçüm yapmak

isterseniz, ölçümler arasında mutlaka en az 1 dakika bek-

leyin.

• Ölçümü oturarak veya yatarak uygula-

yabilirsiniz. Tansiyon ölçümü için rahat

bir şekilde oturun. Sırtınızı ve kollarınızı

dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın.

Ayaklarınızı düz bir şekilde yere ko-

yun. Kolunuzun altını destekleyiniz ve

dirsekten hafif eğik bir konum oluşturu-

nuz. Manşetin kalp hizasında olmasına kesinlikle dikkat

ediniz. Aksi halde ölçüm değerlerinde aşırı sapmalar olabi-

lir. Kolunuzu ve elinizin yüzeylerini rahatlatınız.

• Ölçüm sonucunun yanlış olmasını önlemek için, ölçüm

esnasında sakin olunması, hareket edilmemesi ve konu-

şulmaması önemlidir.

Tansiyon ölçme işleminin uygulanması

• Başlat/Durdur düğmesiyle tansiyon ölçme cihazını açın.

Sinyal sesi ve tüm sembollerin kısa süreli görüntülenme-

siyle cihazın açıldığı onaylanır.

• Ölçme işleminden önce, son kaydedilmiş ölçüm sonucu

gösterilir. Bellekte herhangi bir ölçme sonucu yoksa, cihaz

bu durumda değerini gösterir.

• Manşet otomatik olarak şişirilir. Manşetin içindeki hava

yavaşça boşaltılır.

• Eğer yüksek tansiyon eğilimi görünüyorsa, ek hava pom-

palanır ve manşet basıncı tekrar yükseltilir. Nabız alındı-

ğında nabız sembolü yanıp söner.

• Basıncın tam olarak düşmesinden sonra sistolik basınç,

diyastolik basınç ve nabız ölçüm sonuçları görüntülenir.

• Başlat/Durdur düğmesine basarak ölçümü istediğiniz

zaman iptal edebilirsiniz.

• Ölçme işleminin muntazam uygulanması mümkün olma-

dıysa, ekranda _ gösterilir.

• Bu kullanma kılavuzundaki Hata mesajları/Hata giderme

bölümüne dikkat ediniz ve ölçme işlemini tekrarlayınız.

• Ölçüm sonucu otomatik olarak belleğe kaydedilir.

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 1 dakika bek-

leyin!

7. Sonuçların değerlendirilmesi

Kalpte ritmik çalışma bozuklukları:

Bu cihaz, ölçüm esnasında kalpteki muhtemel ritmik çalışma

bozukluklarını tespit edebilir ve duruma göre ölçümden son-

ra bu bozukluğu sembolü ile gösterebilir.

Bu durum, aritmi hastalığı için bir belirti olabilir. Aritmi, kalp

atışını kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan do-

layı, kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır. Septomların

(gerçekleşmeyen veya erken gerçekleşen kalp atışları, yavaş

veya hızlı nabız) sebepleri, başka sebeplerin yanı sıra, kalp

hastalıkları, yaş, bedensel özellikler, aşırı beslenme, stres

veya az uyuma olabilir. Aritmi hastalığı ancak doktorunuzun

yapacağı bir kontrol sayesinde tespit edilebilir.

Ölçme işleminden sonra ekranda sembolü görüntüle-

nirse, ölçme işlemini tekrarlayınız. Ölçme işleminden önce

5 dakika dinlenmeye ve ölçme işlemi esnasında konuşma-

maya veya hareket etmemeye lütfen dikkat ediniz. Bu sem-

bol sık sık görünürse, lütfen doktorunuza başvurunuz.

Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve

tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Doktorunuzun talimatlarına

kesinlikle uyunuz.

Risk endikatörü:

Ölçümler aşağıdaki tabloda kademelendirilip

değerlendirilebilir.

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer

niteliğindedir, çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı

yaş gruplarında vs. farklılık gösterir.

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekimi-

niz sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bi-

reysel değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli

olarak tanımlanacağını size söyleyecektir.

Ekrandaki sınıflandırma ve cihazdaki skala, tespit edilen tan-

siyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve diyastol

değerleri iki farklı aralıkta ise (örn. sistol “Yüksek normal”

aralığında ve diyastol “Normal” alanında) cihazdaki grafiksel

dağılım her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir; verilen

örnekte “Yüksek normal” aralığı.

Tansiyon

değerlerinin aralığı

Sistol

(mmHg

olarak)

Diyastol

(mmHg

olarak)

Önlem

Kademe 3:

şiddetli

hipertansiyon

≥ 180 ≥ 110 Bir doktora

başvurun

Kademe 2:

orta şiddette hiper-

tansiyon

160 – 179 100 – 109 Bir doktora

başvurun

Kademe 1:

hafif hipertansiyon 140 – 159 90 – 99 Düzenli dok-

tor kontrolü

Yüksek normal 130 – 139 85 – 89 Düzenli dok-

tor kontrolü

Tansiyon

değerlerinin aralığı

Sistol

(mmHg

olarak)

Diyastol

(mmHg

olarak)

Önlem

Normal 120 – 129 80 – 84 Kendi kendi-

ne kontrol

İdeal < 120 < 80 Kendi kendi-

ne kontrol

Kaynak: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Hata mesajı/Hata giderilmesi

Hata durumunda, ekranda hata mesajı _ gösterilir.

• Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:

• sistolik veya diyastolik basınç ölçülemediğinde (ekranda

ya da gösterilir),

• sistolik veya diyastolik tansiyon ölçüm aralığı dışında ol-

duğunda (ekranda "Hi" veya "Lo" gösterilir),

• manşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında (ekranda

ya da gösterilir),

• şişirme basıncı 300 mmHg'nin üzerinde olduğunda (ek-

randa gösterilir),

• şişirme işlemi 160 saniyeden uzun sürdüğünde (ekranda

gösterilir),

• bir sistem veya cihaz hatası olduğunda (ekranda ,

, veya gösterilir),

• piller neredeyse tükendiğinde gösterilir.

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Ölçüm sırasında hareket

etmemeye ve konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri

yeniden yerleştirin veya değiştirin.

Teknik Alarm – Tanım

Ölçülen tansiyon (sistolik veya diyastolik) Teknik Veriler bö-

lümünde belirtilen sınırların dışında olursa ekranda "Hi" veya

"Lo" şeklinde teknik alarm göstergesi belirir. Bu durumda

bir hekime başvurmalısınız veya ölçüm işlemini doğru yapıp

yapmadığınızı kontrol etmelisiniz.

Teknik alarm sınırları fabrika çıkışlı olarak sabit ayarlanmış-

tır ve değiştirilemez ya da devre dışı bırakılamaz. Bu alarm

sınır değerleri IEC 60601-1-8 standardı kapsamında düşük

önceliklidirler.

Teknik alarm kendiliğinden duran bir alarmdır ve sıfırlanması

gerekmez. Ekranda gösterilen uyarı yaklaşık 8 saniye sonra

otomatik olarak kaybolur.

9. Cihazın ve manşetin temizlenmesi ve

saklanması

• Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nem-

lendirilmiş bir bezle temizleyin.

• Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

• Cihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi

takdirde içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir.

• Cihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde

ağır cisimler olmamasına dikkat edin. Pilleri çıkarın. Man-

şet hortumu çok sert bir şekilde bükülmemelidir.

10. Teknik bilgiler

Model no. BC 44

Ölçüm yöntemi El bileğinden, titreşimli, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

sistolik 60 – 260 mmHg,

diyastolik 40 –199 mmHg,

Nabız 40 –180 atış/dakika

Göstergenin

hassasiyeti

sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

Nabız, gösterilen değerin ± % 5’i

Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

diyastolik 8 mmHg

Ölçüler U 87,8 mm x G 65,8 mm x Y 28,6 mm

Ağırlık Yaklaşık 98 g (Piller hariç, manşet dahil)

Manşet boyutu 14,0 ila 19,5 cm

İzin verilen

kullanım şartları

+ 10 °C ila + 40 °C, % ≤ 90 bağıl nem

( yoğuşmasız)

İzin verilen

saklama koşulları

- 20 °C ila + 55 °C, % ≤ 90 bağıl nem,

800 –1050 hPa ortam basıncı

Elektrik beslemesi 2 x 1,5 V AAA pil

Pil kullanım ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yük-

sekliğine veya şişirme basıncına göre

Sınıflandırma

Dahili besleme, devamlı kullanım, uygula-

ma parçası tip BF, IPX0, AP veya APG yok

Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik

bilgilerde değişiklik yapılabilir.

• Bu cihaz Avrupa Normu EN 60601-1-2 (CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile

uyumluluk)’ye uygundur ve elektromanyetik uyumluluk

bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lütfen taşına-

bilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileye-

bileceğini dikkate alın.

• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi

ürün kanunu ve EN 1060-1 normları (invazif olmayan tan-

siyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN 1060-3

(invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektro-

mekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar)

ve IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30:

Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel

özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar)

uyarıncadır.

• Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik

olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılma-

sı halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır.

Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden

talep edebilirsiniz.

11. Garanti / Ser vis

Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla bir-

likte verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

РУССКИЙ

Комплект поставки

Прибор для измерения кровяного давления с манжетой

2батарейки ААА,1,5В LR03

Коробка для хранения

Инструкция по применению

Многоуважаемый покупатель!

Благодарим Вас завыбор продукции нашей компании.

Мы производим современные, тщательно протестиро-

ванные, высококачественные изделия для обогрева, из-

мерения массы, кровяного давления, температуры тела,

пульса, для легкой терапии, массажа, красоты иочистки

воздуха. Внимательно прочтите данную инструкцию

поприменению, сохраните ее для последующего ис-

пользования, держите ее вдоступном для других поль-

зователей месте и следуйте ее указаниям.

С дружескими пожеланиями сотрудники компании

Beurer

1. Ознакомление

Убедитесь в том, что упаковка прибора не повреждена,

и проверьте комплектность поставки. Перед использо-

ванием убедитесь втом, что прибор иего принадлеж-

ности неимеют видимых повреждений, иудалите все

упаковочные материалы. При наличии сомнений не ис-

пользуйте прибор и обратитесь к продавцу или по ука-

занному адресу сервисной службы.

Cодержание

1. Ознакомление .............................................................. 77

2. Важные указания .........................................................78

3. Описание прибора .......................................................83

4. Индикация на дисплее ................................................83

5. Подготовка к измерению ............................................84

6. Измерение кровяного давления .................................84

7. Оценка результатов ................................................... 86

8. Сообщения о неисправностях/Устранение

неисправностей ........................................................87

9. Очистка и хранение прибора и манжеты ................88

10. Технические данные .................................................88

11. Гарантия /сервисное обслуживание .........................90

Аппарат для измерения кровяного давления на запястье

служит для неинвазивного измерения и контроля арте-

риального давления у взрослых пациентов.

Вы можете с помощью этого прибора быстро и просто

измерить кровяное давление и отобразить последний

результат измерения.

Вы будете предупреждены при возможно имеющихся

нарушениях ритма сердца.

Полученные результаты измерений классифицируются и

отображаются в графическом виде.

Сохраняйте данную инструкцию по применению для

последующего использования ихраните ее вместе,

доступном для других пользователей.

2. Важные указания

Пояснения к символам

В инструкции по применению, на упаковке и на типовой

табличке прибора и принадлежностей используются

следующие символы:

Осторожно!

Указание

Важная информация.

Соблюдайте инструкцию поприменению.

Рабочая часть типа BF

Постоянный ток

Утилизация прибора всоответствии

сДирективой ЕСпоотходам электри-

ческого иэлектронного оборудова-

ния EC— WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment)

Удалите элементы упаковки иутили-

зируйте их всоответствии сместными

предписаниями.

Снимите упаковку сизделия иутили-

зируйте ее всоответствии сместными

предписаниями.

Маркировка для идентификации

упаковочного материала.

A= буквенное обозначение материала,

B= числовое обозначение материала:

1–7 = полимеры, 20–22 = бумага икартон

Производитель

Storage / Transport

Допустимая температура и влажность

воздуха при хранении и транспортировке

Operating

Допустимая рабочая температура

ивлажность воздуха

Хранить всухом месте

Серийный номер

Артикул

Медицинское изделие

Маркировка CE

Это изделие соответствует

требованиям действующих европейских

инациональных директив.

Указания по применению

• Для сравнительного анализа данных всегда измеряйте

свое артериальное давление только в определенные

часы.

• За 30 минут до измерения следует воздерживаться

от приема пищи и жидкости, курения или физических

нагрузок.

• Отдохните втечение пяти минут перед первым изме-

рением артериального давления!

• При проведении нескольких последовательных сеан-

сов измерения интервал между ними должен состав-

лять неменее минуты.

• При наличии сомнений относительно полученных ре-

зультатов повторите измерение.

• Полученные Вами самостоятельно результаты измере-

ний носят исключительно информативный характер и

не могут заменить медицинского обследования! Обсу-

дите результаты Ваших измерений с врачом, но ни в

коем случае не принимайте самостоятельных решений

относительно лечения (например, по использованию

лекарств и их дозировке), опираясь на них!

• Использование прибора для измерения кровяного

давления вне домашних условий или при движении

(например, во время поездки в автомобиле, в машине

или вертолете скорой помощи, а также во время фи-

зических упражнений) может повлиять на точность и

привести к ошибкам измерения.

• Не используйте прибор для измерения артериального

давления у новорожденных детей и у женщин,

страдающих преэклампсией. Перед использованием

прибора для измерения артериального давления

во время беременности рекомендуется

проконсультироваться с врачом.

• Данный прибор не предназначен для использования

лицами (включая детей) с ограниченными

физическими, сенсорными или умственными

способностями, с недостаточными знаниями или

опытом, за исключением случаев, когда за ними

осуществляется надлежащий надзор или они получили

инструкции по использованию прибора. Необходимо

следить за детьми и не разрешать им играть с

прибором.

• В случае ограничений кровоснабжения на одной руке

в результате хронических или острых заболеваний

кровеносных сосудов (в том числе сужения сосудов)

точность измерения артериального давления на за-

пястье также ограничена. В этом случае используй-

те измерительный прибор для применения в области

предплечья.

• Заболевания системы кровообращения могут приве-

сти к неправильным результатам измерения или сни-

жению точности измерения. Погрешности в резуль-

татах измерения также возможны при пониженном

артериальном давлении, диабете, нарушениях кровос-

набжения и сердечного ритма, при ознобе или дрожи.

• Не используйте прибор для измерения артериального

давления вместе с высокочастотным хирургическим

прибором.

• Применяйте прибор только для лиц с обхватом запя-

стья, предусмотренным параметрами прибора.

• Обратите внимание на то, что во время накачивания

может быть нарушена подвижность соответствующей

части тела.

• Во время измерения кровяного давления не допускает-

ся прерывание циркуляции крови на длительное время.

При сбое в работе прибора снимите манжету с руки.

• Избегайте длительного давления в манжете и частых

измерений. Нарушение кровообращения может при-

вести к повреждениям.

• Убедитесь в том, что к кровеносным сосудам руки, на

которую накладывается манжета, не подсоединено

медицинское оборудование (через внутрисосудистый

доступ, артериовенозный шунт или при внутрисосуди-

стой терапии).

• Не используйте манжету у лиц с ампутированной грудью.

• Во избежание дальнейших повреждений не кладите

манжету поверх ран.

• Питание прибора производится исключительно от

батареек.

• В целях экономии энергии прибор для измерения арте-

риального давления отключается автоматически, если

в течение 1 минут не была нажата ни одна кнопка.

• Допускается использование прибора только в целях,

указанных в данной инструкции по применению. Из-

готовитель не несет ответственности за ущерб, вы-

званный неквалифицированным или неправильным

использованием прибора.

Указания по хранению и уходу

• Аппарат состоит из прецизионных и электронных уз-

лов. Точность результатов измерений и срок службы

аппарата зависят от тщательности обращения:

– Предохраняйте прибор от ударов, действия влаги,

грязи, сильных колебаний температуры и прямых

солнечных лучей.

– Не допускайте падений прибора.

– Не используйте прибор вблизи сильных

электромагнитных полей, например, вблизи

радиоаппаратуры или мобильных телефонов.

• Не нажимайте на клавишу Старт/Стоп , пока манже-

та не наложена.

• Мы рекомендуем извлечь батарейки, если прибор не

будет использоваться длительный период времени.

Обращение с элементами питания

• При попадании жидкости из аккумулятора на кожу

или в глаза необходимо промыть соответствующий

участок большим количеством воды и обратиться к

врачу.

• Опасность проглатывания мелких частей!

Маленькие дети могут проглотить батарейки и пода-

виться ими. Поэтому батарейки необходимо хранить в

недоступном для детей месте!

• Обращайте внимание на обозначение полярности:

плюс (+) и минус (-).

• Если батарейка потекла, очистите отделение для

батареек сухой салфеткой, надев защитные перчатки.

• Защищайте батарейки от чрезмерного воздействия тепла.

•

Опасность взрыва! Не бросайте батарейки в

огонь.

• Не заряжайте и не замыкайте батарейки накоротко.

• Если прибор длительное время не используется,

извлеките из него батарейки.

• Используйте батарейки только одного типа или

равноценных типов.

• Заменяйте все батарейки сразу.

• Не используйте перезаряжаемые аккумуляторы!

• Не разбирайте, не открывайте и не разбивайте

батарейки.

Указания по ремонту и утилизации

• Батарейки запрещается выбрасывать в бытовой му-

сор. Утилизируйте использованные батарейки через

соответствующий пункт сбора отходов.

• Не открывайте прибор. Несоблюдение ведет к потере

гарантии.

• Запрещается самостоятельно ремонтировать или ре-

гулировать прибор. В этом случае больше не гаранти-

руется безупречность работы.

• Ремонт разрешается выполнять только авторизиро-

ванным сервисным организациям. Но перед любыми

рекламациями вначале проверьте батарейки и, при

необходимости, замените их.

• Винтересах защиты окружающей среды поокончании

срока службы следует утилизировать прибор

отдельно отбытового мусора. Утилизация

должна производиться через соответствующие

пункты сбора вВашей стране. Прибор следует

утилизировать согласно Директиве ЕС поотходам

электрического иэлектронного оборудования – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment).

Припоявлении вопросов обращайтесь вместную

коммунальную службу, ответственную заутилизацию

отходов.

Указания по электромагнитной совместимости

• Прибор предназначен для работы в условиях, пере-

численных в настоящей инструкции по применению, в

том числе в домашних условиях.

• При наличии электромагнитных помех возможности

использования прибора могут быть ограничены. В

результате, например, могут появляться сообщения

об ошибках или произойдет выход из строя дисплея/

самого прибора.

• Не используйте данный прибор рядом сдругими

устройствами и не устанавливайте его на другие при-

боры, это может вызвать ошибки в работе. Однако,

если использование прибора все-таки необходимо в

том виде, как описано выше, следует наблюдать за

ним и другими устройствами, чтобы убедиться, что

они работают надлежащим образом.

• Применение сторонних принадлежностей, отлича-

ющихся от прилагаемого к данному прибору, может

привести к росту электромагнитных помех или осла-

блению помехоустойчивости прибора и тем самым вы-

звать ошибки в работе.

• Несоблюдение данного указания может отрицательно

сказаться на характеристиках мощности прибора.

3. Описание прибора

1. Дисплей

2. Индикатор риска

3. Манжета на запястье

Кнопка START/STOPP

5. Крышка отделения для батареек

4. Индикация на дисплее

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Систолическое давление

2. Диастолическое давление

3. Пульс

4. Символ Пульс

5. Символ индикации смены батарейки

6. Накачивание, выпускание воздуха (стрелка)

7. Символ нарушения сердечного ритма

8. Индикатор риска

5. Подготовка к измерению

Установка батареек

• Снимите крышку отделения для

батареек с левой нижней стороны

прибора.

• Вложите две батарейки типа 1,5 В

Micro (Alkaline типа LR03).

• Обязательно следите за тем, чтобы

были использованы батарейки с

маркировкой, указанной на крышке

отделения для батареек, которые

должны быть установлены с пра-

вильной полярностью. Категорически запрещается

использовать заряжаемые аккумуляторы.

• Тщательно закройте крышку отсека для батареек.

Если постоянно светится индикация замены батареек

проведение измерений больше невозможно, и Вы

должны заменить все батарейки.

Утилизация батареек

• Выбрасывайте использованные, полностью разряжен-

ные батарейки вспециальные контейнеры, сдавайте

впункты приема спецотходов или вмагазины элек-

трооборудования. Закон обязывает пользователей

обеспечить утилизацию батареек.

• Следующие знаки предупреждают оналичии

вбатарейках токсичных веществ:

Pb = свинец,

Cd = кадмий,

Hg = ртуть.

6. Измерение кровяного

давления

Для проведения измерений температура прибора долж-

на соответствовать комнатной. Измерение можно осу-

ществлять на левом или правом запястье.

Наложить манжету

• Оголите запястье. Следите за тем, чтобы кровообра-

щению в руке не препятствовала слишком тесная

одежда и т. п. Наложите манжету на внутреннюю сто-

рону запястья.

• Зафиксируйте манжету с помощью застежки-липучки

таким образом, чтобы верхний край индикатора нахо-

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

дился примерно на 1см ниже подушечки у основания

большого пальца руки.

• Манжета должна плотно прилегать к запястью, но не

резать его.

Внимание! Эксплуатация прибора допускается только с

оригинальной манжетой.

Давление на левом и правом запястье может отличать-

ся, что объясняет возможное различие в результатах

измерений. Всегда проводите измерение на одном и том

же запястье.

Если различие в результатах слишком велико, необходи-

мо обсудить с врачом, на каком запястье будут прово-

диться измерения.

Принять правильное положение

• Отдохните втечение пяти минут перед первым

измерением артериального давления! В противном

случае возникают неточности измерения.

• При проведении нескольких последовательных сеан-

сов измерения интервал между ними должен состав-

лять неменее минуты.

• Вы можете проводить измерение

сидя или лежа. Для измерения

кровяного давления займите удоб-

ное положение сидя. Спина и руки

должны иметь опору. Не скрещивай-

те ноги. Поставьте ступни ровно на пол. Обязатель-

но установите руку на опору и согните ее. В любом

случае следите за тем, чтобы манжета находилась на

уровне сердца. В противном случае возникают зна-

чительные неточности измерения. Расслабьте руку и

ладонь.

• Для того, чтобы получить точные результаты измере-

ний, необходимо вести себя спокойно и не разговари-

вать во время измерения.

Выполнить измерение кровяного давления

• Включите прибор для измерения кровяного давления

с помощью кнопки Старт/Стоп . При включении раз-

дастся звуковой сигнал и появится кратковременная

индикация всех символов.

• Перед измерением на короткое время появляется по-

следний сохраненный результат измерения. Если в

памяти не сохранены измерения, прибор показывает

величину .

• Манжета накачивается автоматически. Затем давле-

ние воздуха в манжете медленно стравливается.

• При уже распознанной тенденции к высокому кровя-

ному давлению производится повторное накачива-

ние и давление в манжете еще раз повышается. Как

только произойдет распознание пульса, начнет мигать

символ Пульс .

• После полного падения давления будут отражены

результаты измерения систолического давления, диа-

столического давления и пульса.

• Измерение в любой момент может быть прервано на-

жатием клавиши Старт/Стоп .

• Пиктограмма _ появляется, если измерение не

может быть выполнено должным образом. Прочтите

главу «Сообщения о неисправностях/Устранение не-

исправностей» в данной инструкции и повторите из-

мерение.

• Результат измерения автоматически сохраняется в

памяти.

Перед повторным измерением подождите неме-

нее минуты!

7. Оценка результатов

Нарушения сердечного ритма:

Данный аппарат может во время измерения идентифи-

цировать возможные нарушения сердечного цикла и в

подобном случае указывает на это пиктограммой .

Это может служить индикатором аритмии. Аритмия

– это заболевание, при котором сердечный ритм на-

рушается из-за пороков в биоэлектрической системе,

которая управляет сердечными сокращениями. Сим-

птомы (пропущенные или преждевременные сердечные

сокращения, медленный или слишком быстрый пульс)

могут вызываться, среди прочего, заболеваниями

сердца, возрастом, физиологической предрасположен-

ностью, чрезмерным употреблением тонизирующих и

возбуждающих продуктов, стрессом или недосыпанием.

Аритмия может быть обнаружена только при обследо-

вании врачом.

Повторите измерение, если пиктограмма появ-

ляется на дисплее после измерения. Учтите, что перед

измерением Вы должны 5 минут отдохнуть, а во время

измерения не должны говорить и двигаться. Если пикто-

грамма появляется часто, обратитесь к врачу. Са-

модиагностика и самолечение на основании результатов

измерений могут быть опасными. Обязательно выпол-

няйте указания врача.

Индикатор риска:

Оценку результатов измерений можно провести

спомощью таблицы, представленной ниже.

Однако эти стандартные значения служат только

общим ориентиром, так как индивидуальные значения

кровяного давления уразных людей варьируются

взависимости от принадлежности ктой или иной

возрастной группе ит.п.

Важно регулярно консультироваться сврачом. Врач

определит Ваши индивидуальные значения нормального

кровяного давления, атакже значения, выше которых

кровяное давление следует классифицировать как

опасное.

Градация на дисплее ишкала на приборе показывают,

вкаком диапазоне находится измеренное давление. Если

значения систолического идиастолического давления

находятся вразных диапазонах (например, систолическое

давление — высокое вдопустимых пределах,

адиастолическое — нормальное), то графическое деление

на приборе всегда будет отображать более высокие

пределы, как вописанном примере: высокое вдопустимых

пределах.

Диапазон

значений

кровяного

давления

Систоличе-

ское

давление

(вммрт.ст.)

Диастоли-

ческое дав-

ление

(вммрт.ст.)

Рекомендуе-

мые меры

Степень3:

тяжелая ги-

пертония

≥ 180 ≥ 110 обращение

кврачу

Степень2:

пограничная

гипертония

160–179 100–109 обращение

кврачу

Степень1:

слабая сте-

пень гипер-

тонии

140–159 90–99 регулярное

посещение

врача

Высокое

вдопустимых

пределах

130–139 85–89 регулярное

посещение

врача

Нормальное

120–129 80–84 Самокон-

троль

Оптимальное

< 120 < 80 Самокон-

троль

Источник: WHO, 1999 (World Health Organization)

8. Сообщения о неисправностях/

Устранение неисправностей

При неисправностях на дисплее появляется сообщение

• Сообщения об ошибках появляются, если

• не удалось измерить систолическое или диастоличе-

ское давление (на дисплее появляется надпись

или );

• значения измерения систолического или диастоличе-

ского давления не входят в диапазон измерения (на

дисплее появляется надпись «Hi» или «Lo»);

• манжета затянута слишком слабо или слишком туго

(на дисплее появляется надпись или );

• во время накачивания воздуха давление превысило

300 ммрт.ст. (на дисплее появляется надпись );

• накачивание длится более 160 с (на дисплее появляет-

ся надпись );

• произошел сбой в работе системы или прибора (на

дисплее появляется надпись , , или );

• батарейки почти разряжены .

В таких случаях выполните повторное измерение.

Помните, что Вы не должны двигаться или говорить во

время измерения. При необходимости установите бата-

рейки заново или замените их.

Сигнал тревоги при несоблюдении технических

данных — описание

Если измеренное значение артериального давления

(систолического или диастолического) находится за

пределами границ, указанных в разделе «Технические

данные», на дисплее отобразится сигнал тревоги, имею-

щий вид сообщения «Hi» или «Lo». В этом случае следует

обратиться к врачу или проверить правильность про-

цедуры измерения.

Граничные значения сигнала тревоги установлены на

предприятии-изготовителе и не могут быть изменены

или деактивированы. Согласно стандарту IEC 60601-1-8,

эти значения обладают низким приоритетом.

Сигнал тревоги при несоблюдении технических данных

не требует сброса и отключается самостоятельно. Ото-

бражаемый на дисплее сигнал исчезает автоматически

примерно через 8 секунд.

9. Очистка и хранение прибора и манжеты

• Производите очистку прибора и манжеты с осторож-

ностью. Используйте только слегка увлажненную

салфетку.

• Не используйте чистящие средства или растворители.

• Ни в коем случае не опускайте прибор и манжету в

воду, так как попадание воды приведет к поврежде-

нию прибора и манжеты.

• При хранении на приборе и манжете не должны сто-

ять тяжелые предметы. Извлеките батарейки. Нельзя

слишком сильно сгибать шланг манжеты.

10. Технические данные

Модель № BC 44

Метод изме-

рения

Осциллирующий, неинвазивное

измерение артериального давления

запястья

Диапазон

измерений

Давление в манжете 0 – 300 мм рт.ст.,

для систолического 60 – 260 мм рт.ст.,

для диастолического 40 –199 мм рт.ст.,

Пульс 40 –180 ударов/мин.

Точность

индикации

± 3 мм рт.ст. для систолического,

± 3 мм рт.ст. для диастолического,

пульс ± 5 % от определяемого зна-

чения

Надежность

измерений

максимально допустимое стандарт-

ное отклонение по результатам кли-

нических испытаний:

8 мм рт.ст. для систолического /

8 мм рт.ст. для диастолического

давления

Размеры Д 87,8 мм x Ш 65,8 мм x В 28,6 мм

Вес Примерно 98 г

(без батареек, с манжетой)

Размер манжеты от 14,0 до 19,5 Cм

Доп. условия

эксплуатации

от + 10 °C до + 40 °C, ≤ 90 % при

относительной влажности воздуха

(без образования конденсата)

Доп. условия

хранения

от - 20 °C до + 55 °C, ≤ 90 % при

относительной влажности воздуха,

800 –1050 гПа давления окружающей

среды

Электропитание 2 x 1,5 В батарейки типа AAA

Срок службы

батареек

Для ок. 180 измерений, в зависимо-

сти от высоты кровяного давления

или давления накачивания

Классификация Внутренне обеспечение, продолжи-

тельное использование, аппликатор

типа BF, IPX0, без AP или APG

Серийный номер находится на приборе или в отделении

для батареек.

В связи с развитием продукта компания оставляет за

собой право на изменение технических характеристик

без предварительного уведомления.

• Данный прибор соответствует европейскому стандар-

ту EN 60601-1-2 (Соответствие стандартам CISPR11,

IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-8) и является

предметом особых мер предосторожности в отноше-

нии электромагнитной совместимости. Следует учесть,

что переносные и мобильные высокочастотные ком-

муникационные устройства могут повлиять на данный

прибор.

• Прибор соответствует требованиям директивы

EEC 93/42/EC о медицинском оборудовании, закона

о медицинском оборудовании, а также европейских

стандартов EN 1060-1 (неинвазивные приборы для

измерения артериального давления, часть 1: общие

требования) и EN 1060-3 (неинвазивные приборы для

измерения артериального давления, часть 3: дополни-

тельные требования к электромеханическим системам

измерения артериального давления) и IEC 80601-2-30

(медицинские электрические приборы, часть 2 – 30:

особые предписания по обеспечению безопасности,

включая основные особенности производительности

автоматизированных неинвазивных приборов для из-

мерения артериального давления).

• Точность данного прибора для измерения артериаль-

ного давления была тщательно проверена, прибор

был разработан с расчетом на длительный срок экс-

плуатации. При использовании прибора в медицин-

ских учреждениях необходимо провести медицин-

скую проверку с помощью соответствующих средств.

Точные данные для проверки точности прибора можно

запросить в сервисном центре.

11. Гарантия /сервисное обслуживание

Более подробная информация по гарантии/сервису

находится в гарантийном/сервисном талоне, который

входит в комплект поставки.

Производитель оставляет засобой право навнесение

изменений иналичие каких-либо неточностей.

POLSKI

W komplecie:

Ciśnieniomierz z mankietem

2 baterie AAA 1,5 V LR03

Pudełko do przechowywania

Instrukcja obsługi

Szanowni Klienci,

cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup nasze-

go produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowa-

ne, wysokiej jakości produkty przeznaczone do ogrzewania

ciała, pomiaru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała i tętna,

a także przyrządy do łagodnej terapii, masażu, pielęgnacji

urody i poprawy jakości powietrza. Należy dokładnie prze-

czytać i zachować niniejszą instrukcję obsługi, przecho-

wywać ją w miejscu dostępnym dla innych użytkowników i

przestrzegać podanych w niej wskazówek.

Z poważaniem,

Zespół firmy Beurer

1. Zapoznanie

Urządzenie należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych

uszkodzeń opakowania oraz kompletności zawartości.

Przed użyciem należy upewnić się, że urządzenie i akcesoria

nie wykazują żadnych widocznych uszkodzeń i że wszystkie

elementy opakowania zostały usunięte. W razie wątpliwości

nie wolno używać urządzenia i należy zwrócić się do przed-

stawiciela handlowego lub pod podany adres serwisu.

Zawartość

1. Zapoznanie .................................................................... 91

2. Ważne wskazówki .........................................................92

3. Opis urządzenia ............................................................. 96

4. Wskazania na wyświetlaczu ..........................................97

5. Przygotowanie pomiaru ................................................. 97

6. Pomiar ciśnienia krwi .....................................................98

7. Ocena wyników ...........................................................99

8. Komunikaty o błędach / Usuwanie błędów ................101

9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie oraz mankiet ....101

10. Dane techniczne ........................................................ 102

11. Gwarancja / serwis ..................................................... 103

Nadgarstkowy aparat do mierzenia ciśnienia krwi służy do

nieinwazyjnego pomiaru i kontroli tętniczych wartości ci-

śnienia krwi dorosłych ludzi.

Umożliwia on łatwy i szybki pomiar ciśnienia krwi oraz wy-

świetlenie ostatniej zmierzonej wartości.

Przy ewentualnych zaburzeniach rytmu serca następuje

ostrzeżenie.

Zmierzone wartości są klasyfikowane i oceniane w formie

graficznej.

2. Ważne wskazówki

Objaśnienie symboli

W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamiono-

wej urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następujące

symbole:

Uwaga

Wskazówka

Ważne informacje

Należy przestrzegać instrukcji obsługi

Część aplikacyjna typu BF

Prąd stały

Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE

wsprawie zużytego sprzętu elektrycznego

ielektronicznego – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment)

Oddzielić elementy opakowania i zutylizo-

wać je zgodnie z lokalnymi przepisami.

Oddzielić produkt i elementy opakowa-

nia i zutylizować je zgodnie z lokalnymi

przepisami.

Oznaczenie identyﬁkujące materiał

opakowania

A= skrót materiału, B= numer materiału:

1–7 = tworzywa sztuczne

20–22 = papier itektura

Producent

Storage / Transport

Dopuszczalna temperatura i wilgotność

powietrza podczas przechowywania oraz

podczas transportu

Operating

Dopuszczalna temperatura iwilgotność

powietrza podczas pracy

Chronić przed wilgocią

Numer seryjny

Numer artykułu

Produkt medyczny

Oznaczenie CE

Niniejszy produkt spełnia wymagania

obowiązujących dyrektyw europejskich

ikrajowych

Wskazówki do zastosowania

• Mierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby zmie-

rzone wartości były porównywalne.

• Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku fizycznego.

• Przed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy odpo-

cząć przez ok. 5 minut!

• Jeśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę

pomiarów, należy zachować przerwy między pomiarami,

wynoszące przynajmniej 1 minutę.

• Powtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości.

• Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyj-

ny, pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego!

Po zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekar-

skiej. Na podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie wol-

no podejmować decyzji medycznych na własną rękę (np.

dotyczących stosowania leków i ich dawkowania)!

• Stosowanie ciśnieniomierza poza domem lub w ruchu (np.

podczas podróży w samochodzie, karetce lub helikopte-

rze bądź w trakcie wykonywania ćwiczeń fizycznych, np.

sportu) może wpływać na dokładność pomiaru i prowa-

dzić do błędów pomiaru.

• Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia

tętniczego u noworodków i kobiet cierpiących na zatrucie

ciążowe. Przed zastosowaniem ciśnieniomierza w czasie

ciąży zaleca się konsultacje z lekarzem.

• Urządzenia nie mogą obsługiwać osoby (włącznie z

dziećmi) o ograniczonej sprawności fizycznej, ruchowej

oraz umysłowej lub z brakiem doświadczenia i/lub wiedzy,

chyba że (w celu zachowania bezpieczeństwa) znajdują

się one pod nadzorem odpowiedniej osoby lub otrzymały

instrukcje, w jaki sposób korzysta się z urządzenia. Należy

uważać, aby dzieci nie bawiły się urządzeniem.

• W przypadku problemów z ukrwieniem ręki w wyniku chro-

nicznej lub zaawansowanej choroby naczyniowej (m.in.

zwężenia naczyń krwionośnych) dokładność pomiaru ci-

śnieniomierza nadgarstkowego jest ograniczona. W takim

przypadku należy stosować ciśnieniomierz naramienny.

• Choroby układu krążenia mogą powodować błędy pomia-

ru lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to także

bardzo niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu

serca i ukrwienia, a także dreszczy i drgawek.

• Ciśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządzeniem

chirurgicznym o wysokiej częstotliwości.

• Urządzenie stosować tylko u osób o podanym obwodzie

nadgarstka.

• Podczas pompowania urządzenia może dojść do zabu-

rzenia sprawności danej kończyny.

• Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar

ciśnienia. W przypadku błędnego działania urządzenia na-

leży zdjąć mankiet z ramienia.

• Unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz częstych

pomiarów. Spowodowane tym zaburzenie przepływu krwi

może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

• Mankietu nie należy zakładać na ramię, w którym leczone

są tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia naczyń krwio-

nośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

• Nie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

• Nie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść do

dalszych obrażeń.

• Ciśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.

• Jeśli w ciągu 1 minuty nie zostanie naciśnięty żaden przy-

cisk, nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza w

celu oszczędzania baterii.

• Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania w

celu określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Producent

nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewła-

ściwego użycia urządzenia.

Wskazówki do przechowywania i pielęgnacji

• Aparat do mierzenia ciśnienia krwi składa się z podzespo-

łów precyzyjnych i elektronicznych. Dokładność wartości

pomiarowych i żywotność urządzenia zależy o troskliwego

obchodzenia się z urządzeniem:

– Chronić urządzenie przed uderzeniami, wilgocią, bru-

dem, silnymi wahaniami temperatury i bezpośrednim

nasłonecznieniem.

– Nie upuszczać urządzenia.

– Nie stosować urządzenia w pobliżu silnych pól elek-

tromagnetycznych, trzymać je z dala od instalacji ra-

diowych i telefonów komórkowych.

• Nie wciskaj przycisku Start/Stop przed założeniem

mankietu.

• Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas,

należy wyjąć z niego baterie.

Wskazówki dotyczące postępowania z bateriami

• Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub oczami,

należy przemyć dane miejsce wodą i skontaktować się z

lekarzem.

•

Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci

mogłyby połknąć baterie i się nimi udusić. Dlatego baterie na-

leży przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci.

• Należy zwrócić uwagę na znak polaryzacji plus (+) i minus (-).

• Jeśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice

ochronne i wyczyścić przegrodę na baterie suchą szmatką.

• Baterie należy chronić przed nadmiernym działaniem wy-

sokiej temperatury.

•

Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do ognia.

• Nie wolno ładować ani zwierać baterii.

• W przypadku niekorzystania z urządzenia przez dłuższy

czas wyjąć baterie z przegrody.

• Należy używać tylko tego samego lub równoważnego

typu baterii.

• Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie baterie.

• Nie należy używać akumulatorów!

• Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać baterii.

Wskazówki do napraw i utylizacji

• Baterii nie wyrzucać do zwykłych śmieci. Utylizować bate-

rie tylko w miejscach do tego przewidzianych.

• Nigdy nie otwierać urządzenia. W przypadku niestosowa-

nia się do wskazówek gwarancja wygaśnie.

• Urządzenia nie naprawiać ani nie justować samodzielnie.

W przeciwnym razie niemożliwe jest zagwarantowanie

niezawodności funkcjonowania urządzenia.

• Naprawy mogą być przeprowadzane jedynie przez ser-

wis firmy lub autoryzowany serwis dystrybutora sprzętu.

Przed złożeniem reklamacji sprawdzić najpierw baterie i w

razie potrzeby wymienić je na nowe.

• Ze względu na ochronę środowiska po zakończeniu

użytkowania urządzenia nie wolno wyrzucać z

odpadami domowymi. Utylizację należy zlecić w

odpowiednim punkcie zbiórki w danym kraju.

Urządzenie należy zutylizować zgodnie z dyrektywą o

zużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). W

razie pytań należy zwrócić się do odpowiedniej instytucji

odpowiedzialnej za utylizację.

Wskazówki dot. kompatybilności

elektromagnetycznej

• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym

otoczeniu wymienionym w niniejszej instrukcji obsługi,

włącznie z domem.

• Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych wa-

runkach urządzenie może być użytkowane tylko w ogra-

niczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić np. ko-

munikaty o błędach lub awaria wyświetlacza/urządzenia.

• Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośrednio

obok innych urządzeń lub wraz z innymi urządzeniami w

skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to skutkować

nieprawidłowym działaniem. Jeśli stosowanie w wyżej

opisany sposób jest konieczne, należy obserwować ni-

niejsze urządzenie i inne urządzenia w celu upewnienia

się, że działają prawidłowo.

• Stosowanie innych akcesoriów niż te określone lub

udostępnione przez producenta urządzenia może

prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycz-

nych lub do zmniejszenia odporności elektromagnetycz-

nej urządzenia oraz do nieprawidłowego działania.

• Nieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do ogra-

niczenia wydajności urządzenia.

3. Opis urządzenia

1. Wyświetlacz

2. Wskaźnik ryzyka

3. Mankiet nadgarstkowy

Przycisk START/STOP

5. Pokrywa komory baterii

4. Wskazania na wyświetlaczu

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1. Ciśnienie skurczowe

2. Ciśnienie rozkurczowe

3. Tętno

4. Symbol tętna

5. Symbol wymiany baterii

6. Pompowanie, wypuszczanie powietrza (strzałka)

7. Symbol zaburzeń rytmu serca

8. Wskaźnik ryzyka

5. Przygotowanie pomiaru

Zakładanie baterii

• Zdejmij pokrywę baterii znajdującą się

po lewej stronie na spodzie urządzenia.

• Włóż dwie baterie alkaliczne typu 1,5 V

Micro (typu LR03).

• Upewnij się, że baterie zostały włożone

prawidłowo, zgodnie z oznaczeniem

biegunów. Nie stosuj akumulatorków.

• Dokładnie zamknij pokrywę przegrody

na baterie.

Jeżeli przez dłuższy czas jest wyświetlane wskazanie wy-

miany baterii należy je wymienić, ponieważ przeprowa-

dzanie pomiarów nie jest już możliwe.

Utylizacja baterii

• Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucać

do oznakowanych specjalnie pojemników zbiorczych,

przekazywać do punktów zbiórki odpadów specjalnych

lub do sklepu ze sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest

zobowiązany do utylizacji baterii zgodnie zprzepisami.

•

Na bateriach zawierających szkodliwe

związki znajdują się następujące oznaczenia:

Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

6. Pomiar ciśnienia krwi

Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno osią-

gnąć temperaturę pokojową. Pomiar można przeprowadzać

na lewym lub prawym nadgarstku.

Nałożyć opaskę

• Odkryć nadgarstek. Uważać na to, aby krążenie krwi

przedramienia nie było ograniczone przez zbyt ciasne

ubranie lub podobne przyczyny Założyć opaskę na we-

wnętrzną stronę nadgarstka.

• Zamocować mankiet za pomocą zapięcia na rzep, tak aby

górny koniec wyświetlacza znajdował się ok. 1cm poniżej

kłębu kciuka.

• Opaska musi być założona ciasno, ale nie może się wpijać.

Uwaga: Urządzenie może być użytkowane tylko z oryginal-

ną opaską.

Ciśnienie krwi może się różnić w zależności od tego, czy

pomiar jest wykonywany na prawym czy lewym nadgarstku.

Zawsze wykonywać pomiary na tym samym nadgarstku.

Jeśli wartości znacznie odbiegają od siebie na obu nad-

garstkach, ustalić z lekarzem, na którym ramieniu przepro-

wadzać pomiar.

Przyjęcie prawidłowej pozycji

• Przed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy

odpocząć przez ok. 5 minut! W innym przypadku może

dojść do niedokładności w pomiarach.

• Jeśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę

pomiarów, należy zachować przerwy między pomiarami,

wynoszące przynajmniej 1 minutę.

• Pomiar można przeprowadzać sie-

dząc lub leżąc. Usiądź wygodnie do

pomiaru ciśnienia. Oprzyj plecy i ręce.

Nie zakładaj nogi na nogę. Oprzyj

stopy płasko na podłodze. Podeprzeć

koniecznie ramię i zgiąć w łokciu. W

każdym razie uważać, aby opaska

znajdowała się na wysokości serca. W

innym przypadku może dojść do istotnych niedokładności

w pomiarach. Rozluźnić ramię i rękę.

• Aby nie zafałszować wyniku pomiaru jest ważne, aby

podczas pomiaru zachowywac się spokojnie i nie mówić.

Przeprowadzanie pomiaru

• Włącz ciśnieniomierz, wciskając przycisk Start/Stop .

Włączenie zostanie potwierdzone sygnałem akustycz-

nym oraz poprzez wyświetlenie przez chwilę wszystkich

symboli.

12 3

WHO

SYS

mmHg

DIA

mmHg

PUL

/min

1 cm

• Przed pomiarem na krótko wyświetlany jest zapamiętany

wynik ostatniego pomiaru. Jeżeli w pamięci nie znajdują

się żadne wartości pomiarowe, urządzenie wyświetla

wartość .

• Mankiet jest automatycznie napełniany powietrzem. Na-

stępnie ciśnienie powietrza w mankiecie powoli spada.

• W przypadku rozpoznanej tendencji do wysokiego ciśnie-

nia krwi mankiet jest ponownie napompowywany do wyż-

szego ciśnienia. Gdy urządzenie wyczuje tętno, zacznie

migać symbol tętna .

• Po całkowitym spuszczeniu powietrza wyświetlone zosta-

ną zmierzone wartości ciśnienia skurczowego, ciśnienia

rozkurczowego oraz tętna.

• Pomiar można w każdej chwili przerwać, naciskając przy-

cisk Start/Stop .

• Jeżeli pomiar nie został przeprowadzony prawidłowo, na

wyświetlaczu pojawia się symbol _.

• Przejdź do rozdziału „Komunikaty o błędach/Usuwanie

błędów” w instrukcji obsługi i powtórz pomiar.

• Wynik pomiaru jest zapamiętywany automatycznie.

Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru należy od-

czekać co najmniej 1 minutę!

7. Ocena wyników

Zaburzenia rytmu serca:

To urządzenie potrafi rozpoznać podczas pomiaru ewentu-

alne zaburzenia rytmu serca i ostrzega w danym przypadku,

wyświetlając po wykonaniu pomiaru symbol .

To może być wskazówka do arytmii serca. Arytmia jest

chorobą, w której rytm serca z powodu nieprawidłowości

w systemie bioelektrycznym, który steruje akcją serca, jest

anormalny. Symptomy (przedłużone lub przedwczesne skur-

cze serca, wolniejszy lub za szybki puls) mogą występować

z powodu m.in. chorób serca, wieku, skłonności organizmu,

używek w nadmiarze, stresu lub braku snu. Arytmia może

zostać zdiagnozowana jedynie podczas badania przez le-

karza.

Powtórzyć pomiar, kiedy po jego wykonaniu na wyświetla-

czu pojawi się symbol . Należy pamiętać, aby odpo-

cząć 5 minut i w czasie pomiaru nie mówić i nie poruszać

się. Jeśli symbol pojawia się częściej, należy zwrócić

się do lekarza. Samodzielna diagnoza lub leczenie na pod-

stawie wyników pomiarów może być niebezpieczne. Ko-

niecznie stosować się do zaleceń lekarza.

Wskaźnik ryzyka:

Zgodnie z wytycznymi/definicjami Światowej Organiza-

cji Zdrowia oraz aktualnym stanem wiedzy wyniki pomiaru

można sklasyfikować i zinterpretować wg następującej

tabeli.

100

Podane wartości standardowe służą jedynie jako ogólne

wytyczne, ponieważ indywidualne wartości ciśnienia u róż-

nych osób i w różnych grupach wiekowych różnią się od

siebie.

Ważne jest więc regularne korzystanie z konsultacji lekar-

skich. Podczas konsultacji lekarz określi normalne wartości

ciśnienia oraz wartości, które należy uznać za niebezpieczne.

Wykres słupkowy na wyświetlaczu i skala na urządzeniu

informują o tym, w jakim zakresie mieści się zmierzone ci-

śnienie. Jeśli wartość ciśnienia skurczowego i rozkurczo-

wego znajdzie się w dwóch różnych zakresach Światowej

Organizacji Zdrowia (np. ciśnienie skurczowe w zakresie

„Normalne wysokie”, a ciśnienie rozkurczowe w zakresie

„Normalne”), wyświetlany jest zawsze wyższy zakres — w

opisywanym przykładzie będzie to ciśnienie „Normalne

wysokie”.

Zakres

wartości

ciśnienia

Ciśnienie

skur-

czowe

(w mmHg)

Ciśnienie

rozkur-

czowe

(w mmHg)

Rozwiązanie

Poziom 3:

wysokie

nadciśnienie

≥180 ≥110 Udać się do

lekarza

Poziom 2:

średnie

nadciśnienie

160–179 100–109 Udać się do

lekarza

Zakres

wartości

ciśnienia

Ciśnienie

skur-

czowe

(w mmHg)

Ciśnienie

rozkur-

czowe

(w mmHg)

Rozwiązanie

Poziom 1:

lekkie

nadciśnienie

140–159 90–99

Regularna

kontrola le-

karska

normalne

wysokie 130–139 85–89

Regularna

kontrola le-

karska

normalne 120–129 80–84 Samodzielna

kontrola

optymalne <120 <80 Samodzielna

kontrola

Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization)

101

8. Komunikaty o błędach / Usuwanie błędów

W przypadku błędów na wyświetlaczu pojawia się

komunikat _.

• Komunikaty o błędzie mogą pojawić się, jeśli

• niemożliwy jest pomiar ciśnienia skurczowego lub roz-

kurczowego (na wyświetlaczu pojawia się symbol

lub ),

• ciśnienie skurczowe lub rozkurczowe nie mieści się w

obszarze pomiaru (na wyświetlaczu pojawia się symbol

„Hi” lub „Lo”),

• mankiet został zaciśnięty zbyt słabo lub zbyt mocno (na

wyświetlaczu pojawia się symbol lub ),

• ciśnienie pompowania przekracza 300 mmHg (na wyświe-

tlaczu pojawia się symbol ),

• pompowanie trwa dłużej niż 160 sekund (na wyświetlaczu

pojawia się symbol ),

• wystąpił błąd systemu lub urządzenia (na wyświetlaczu

pojawia się symbol , , lub ,

• Baterie są prawie wyczerpane .

В таких случаях выполните повторное измерение.

Помните, что Вы не должны двигаться или говорить

во время измерения. При необходимости установите

батарейки заново или замените их.

Alarm techniczny — opis

Jeśli zmierzone ciśnienie (skurczowe lub rozkurczowe) prze-

kroczy granice określone w sekcji danych technicznych,

na wyświetlaczu pojawi się alarm techniczny w postaci

oznaczenia „Hi” lub „Lo”. W taki przypadku należy skontak-

tować się z lekarzem lub sprawdzić, czy urządzenie działa

prawidłowo.

Wartości graniczne zostały ustawione fabrycznie i nie da

się ich zmienić lub wyłączyć. Wartości te zostały ustalone w

oparciu o normę IEC 60601-1-8.

Alarm techniczny nie jest samopodtrzymywalny i nie trzeba

go zerować. Symbol wyświetlany na wyświetlaczu znika au-

tomatycznie po 8 sekundach.

9. Czyszczenie i dbałość o urządzenie oraz

mankiet

• Urządzenie i mankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącznie

za pomocą lekko zwilżonej szmatki.

• Nie używać środków czyszczących i rozpuszczalników.

• W żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia i

mankietu w wodzie, gdyż może to spowodować przedo-

stanie się do wnętrza wody i uszkodzenie urządzenia i

mankietu.

• Na urządzeniu i mankiecie nie wolno stawiać ciężkich

przedmiotów. Wyjąć baterie. Nie zginać zbyt mocno wę-

żyka mankietu.

102

10. Dane techniczne

Nr modelu BC 44

Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar

ciśnienia na nadgarstku

Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,

ciśnienie skurczowe 60 – 260 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 40 –199 mmHg,

tętno 40 –180 uderz./minutę

Dokładność

wskazania

ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,

tętno ± 5 % wyświetlanej wartości

Odchylenia

pomiaru

maks. dopuszczalne odchylenie od

standardu wg badań klinicznych:

ciśnienie skurczowe 8 mmHg /

ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg

Wymiary dł. 87,8 mm x szer. 65,8 mm x

wys. 28,6 mm

Waga Około 98 g (bez baterii, z mankietem)

Wielkość mankietu 14,0 do 19,5 cm

Dop. warunki

eksploatacji

+ 10 °C do + 40 °C, względna wilgotność

powietrza (bez kondensacji) ≤ 90 %

Dop. warunki

przechowywania

- 20 °C do + 55 °C, względna wilgotność

powietrza ≤ 90 %, ciśnienie otoczenia

800 –1050 hPa

Źródło zasilania 2 x baterie AAA 1,5 V

Trwałość baterii Na ok. 180 pomiarów, w zależności od

wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia

pompowania

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, praca ciągła,

część aplikacyjna typu BF, IPX0, nie jest

to urządzenie kategorii AP lub APG

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze

baterii.

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych tech-

nicznych z powodu aktualizacji bez konieczności powia-

damiania.

• Urządzenie spełnia europejską normę EN 60601-1-2

(Zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,

IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych

środków ostrożności wzakresie kompatybilności elektro-

magnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządze-

nia komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwo-

ściach mogą zakłócać działanie urządzenia. Bliższe infor-

macje można uzyskać po skontaktowaniu się z działem

obsługi klienta pod podanym poniżej adresem.

• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/

EEC

dotyczą-

cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-

nych oraz norm EN 1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanome-

try – Część 1: Wymagania ogólne), EN 1060-3 (Nieinwa-

103

zyjne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe

dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru

ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia

elektryczne, część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące

bezpieczeństwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydaj-

ności dla automatycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytko-

wania. Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga

technicznych pomiarów kontrolnych za pomocą odpo-

wiednich przyrządów. Dokładne dane dotyczące kontroli

dokładności można uzyskać w serwisie pod podanym

poniżej adresem.

11. Gwarancja / ser wis

Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków

gwarancji znajdują się wzałączonej ulotce gwarancyjnej.

Zastrzega się prawo do pomyłek i zmian

104

659.05_BC44_2022-03-28_05_IM1_BEU

Beurer GmbH • Söflinger Straße 218 • 89077 Ulm, Germany • www.beurer.com

www.beurer-blutdruck.de • www.beurer-gesundheitsratgeber.com • www.beurer-healthguide.com

Beurer BC 44 Manual de usuario

Marca: Beurer

Modelo: BC 44

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Beurer BC 44 Manuel utilisateur
italiano: Beurer BC 44 Manuale utente
Deutsch: Beurer BC 44 Benutzerhandbuch
polski: Beurer BC 44 Instrukcja obsługi
Türkçe: Beurer BC 44 Kullanım kılavuzu

Beurer BC 44 Manual de usuario

Beurer BC 44 Manual de usuario

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos