Drive 3655LTR El manual del propietario

Marca: Drive

Modelo: 3655LTR

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

3655LT

EN DeVilbiss® PulmoNeb® LT

Compressor Nebulizer

System Instruction Guide

Model 3655LT

CAUTION– Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by, or on the order of

a physician.

LATEX Not made with natural rubber latex.

ETL CLASSIFIED

5005013

Conforms to AAMI Std. ES60601-1,

IEC Std. 60601-1-6

Made in China

IEC SYMBOLS

It is mandatory to read Operating

Instructions prior to use. Type BF Applied Part

Attention Consult Instruction Guide Double Insulated

Electric Shock Hazard Catalog/Model Number

Alternating Current Serial Number

Off

On Lot Number

This device contains electrical and/or electronic equipment that must be

recycled per EU Directive 2012/19/EU - Waste Electrical and Electronic

Equipment (WEEE)

READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING.

Accompanying documents specify special skills, training, and knowledge

required of operator or responsible organization and environmental

restrictions on locations of use.

DANGER

To reduce the risk of electrocution:

1. Always unplug this product immediately after using.

2. Do not use while bathing.

3. Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink

or other water source.

4. Do not reach for a product that has fallen into water. Unplug immediately.

5. DeVilbiss compressor/nebulizer must be operated on the specied power

source to avoid risk of electric shock and damage to the compressor.

6. Do not submerge in water; doing so will result in compressor damage.

7. Electric shock hazard. Do not remove compressor cabinet. All disassembly

and maintenance must be done by a qualied DeVilbiss provider.

WARNING

To reduce the risk of burns, electrocution, re or injury to persons:

1. The product should never be left unattended when plugged in.

2. Close supervision is necessary when this product is used by, on, or near

children or physically incapacitated individuals.

3. Use this product only for its intended use as described in this guide. Do not

use attachments not recommended by the manufacturer.

4. Never operate this product if:

a. It has a damaged power cord or plug.

b. It is not working properly.

c. It has been dropped or damaged.

d. It has been dropped into water.

Return the product to an authorized DeVilbiss service center for

examination and repair.

5. Keep the power cord away from heated surfaces.

6. Never block the air openings of the product or place it on a soft

surface, such as a bed or couch, where the air openings may be

blocked. Keep the air openings free of debris.

7. Never use while drowsy or asleep.

8. Never drop or insert any object into any opening or hose.

9. Do not use outdoors. This product is for household use only.

10. Do not use in an oxygen enriched environment.

11. Do not use this product with a DC to AC converter, or with any AC voltage

and/or frequency other than specied.

12. Do not operate unit in a backpack or carrying bag.

13. Use caution when plugging in and unplugging device. Do not allow jewelry

or other metal items to contact plug.

14. This product contains small parts that may represent a choking

hazard.

15. To prevent possible risk of infection from contaminated medication, cleaning

of the nebulizer is recommended after each aerosol treatment. Daily

disinfecting is recommended.

16. To prevent possible risk of infection from contaminated cleaning solutions,

always prepare fresh solution for each cleaning cycle and discard solution

after each use.

NOTE–This unit employs a temperature and/or current limiting device that will

shut off the entire product should a malfunction occur or in the event of product

misuse, abuse, or abnormal operation.

NOTE–The exterior surfaces of the unit and the air outlet connector may

become slightly warm to the touch during use. Warm air can also be felt exiting

the vents on the sides of the case of the unit. This is normal.

SAVE THESE INSTRUCTIONS

STATEMENT OF INTENDED USE

The DeVilbiss compressor nebulizer includes an AC powered air compressor

that provides a source of compressed air for home health care use. The

compressor is used in conjunction with a jet (pneumatic) nebulizer to convert

certain inhalable drugs into an aerosol form for inhalation by a patient. The

device can be used with adult or pediatric patients.

IMPORTANT PARTS OF YOUR DEVILBISS

3655LT COMPRESSOR AND NEBULIZER

HOW TO OPERATE YOUR COMPRESSOR

NOTE– Before initial operation, clean nebulizer.

1. Ensure the power switch is in the “O” off position.

2. Place compressor on a level, sturdy surface. Never block air vents. Never

place compressor on a soft surface, such as a patient’s lap, or a bed or

couch, where the air openings may be blocked.

3. Plug power cord into wall outlet.

4. Wash hands.

5. Connect one end of the nebulizer tubing to the compressor air-outlet

connector.

NOTE–During high-humidity weather conditions, condensation (water build up)

can occur in the nebulizer tubing.

6. Assemble nebulizer as shown. If using an aerosol mask, insert the bottom

part of the mask directly into the top of the nebulizer cap.

7. Press the power switch to start compressor.

8. Place the mouthpiece between teeth. With mouth closed, inhale deeply and

slowly through mouth as aerosol begins to ow, then exhale slowly through

the mouthpiece. If treatment needs to be interrupted, simply press power

switch and place the nebulizer into nebulizer holder.

9. If an aerosol mask is used, place the mask over mouth and nose. As

aerosol begins to ow, inhale deeply and slowly through mouth, then exhale

slowly.

10. When treatment is complete, turn unit off. Unplug unit from wall outlet.

NEBULIZER CLEANING

1. Disassemble nebulizer.

2. Wash all items, except tubing, in a hot water/dishwashing detergent solution.

Rinse under hot tap water for 30 seconds to remove detergent residue.

Allow to air dry.

Disinfect Daily:

1. Using a clean bowl, soak items in three parts hot water (131˚F-149˚F/55˚C-

65˚C) to one part white vinegar (>=5% acetic acid concentration) for 30

minutes OR use a medical bacterial-germicidal disinfectant. Be sure to

follow manufacturer’s instructions carefully.

2. With clean hands, remove items, rinse under hot tap water, and air dry.

Store in a zip-lock bag.

NOTE–Do not towel dry nebulizer parts; this could cause contamination.

3. Keep the outer surface of the tubing dust-free by wiping regularly. Nebulizer

tubing does not have to be washed because only ltered air passes through

it.

NOTE–Replace your DeVilbiss primary reusable nebulizer every 6 months.

Disposable nebulizer (often used as a backup) should be replaced at least every

15 days. To ensure consistent operating specications, replace with DeVilbiss

nebulizer.

COMPRESSOR CLEANING

1. With power switch in the “O” off position, unplug power cord from wall outlet.

2. Wipe outside of the compressor cabinet with a clean damp cloth every few

days to keep dust-free.

Filter Change

1. Filter should be changed every 6 months or sooner if lter discolors.

2. Remove lter by grasping it rmly and pulling out of the unit. Discard old

lter.

3. Replace with a new DeVilbiss lter (part #3655LT-601). Additional lters

should be purchased from your DeVilbiss provider.

CAUTION–Do not reuse or wash lter or substitute any other material for a

DeVilbiss air-inlet lter; it will result in compressor damage.

MAINTENANCE

All maintenance must be performed by a qualied DeVilbiss provider.

This unit is not Field serviceable; it will be replaced, not repaired. Please refer to

warranty statement.

SPECIFICATIONS

Size 5.75” W x 4.0” H x 6.0” D

(14.6 cm x 10.2 cm x 15.2 cm)

Weight 2.75 lbs. (1.25 kg)

Electrical Requirements 1.2 amps, 120 V~ 60 Hz

Sound Level 56 dBA

Power Consumption 110 VA maximum

Maximum Compressor Pressure 30 psig or greater (206 kPa)*

Compressor Free Air Flow 12.7*

Operating Temperature Range +40° to +104°F (+5 to +40°C)

Operating Humidity up to 95% non-condensing

Storage/Transport Temperature Range -40° to +158°F (-40° to +70°C)

Storage/Transport Humidity up to 95% non-condensing

Supplied Nebulizer Capacity 6 ml (cc)

Supplied Nebulizer Nebulization Rate 0.15 ml/min or greater*

Supplied Nebulizer MMAD 5 microns or less**

*Conditions may vary based on altitude above sea level, barometric pressure, and

temperature.

**Value determined with minimum ow rate through the nebulizer (20°C, sea

level).

There are no hazardous materials used in the construction of this unit, therefore,

there are no known risks associated with disposal of the equipment.

This product complies with the following electromagnetic compatibility standard:

IEC 60601-1-2: 2014 3rd Edition.

Equipment Classifications:

Protection against electric shock: ..................................................................Class II

Degree of protection against electric shock: .................................................Type BF

Equipment not suitable for use in the presence of ammable anesthetic mixture

with air or with oxygen or nitrous oxide.

Mode of operation: ...................................................................Continuous operation

FIVE-YEAR LIMITED WARRANTY ON

COMPRESSOR PARTS

All DeVilbiss Compressor models are warranted to be free from defective

workmanship and material for a period of ve years from the date of purchase.

The unit will be replaced if the unit has not been tampered with or used

improperly during that period. Make certain that any malfunction is not due to

inadequate cleaning or failure to follow the instructions. If repair is necessary,

contact your authorized DeVilbiss provider or DeVilbiss Service Department at

800-338-1988 (814-443-4881) for instructions. NOTE–This warranty does not

cover providing a loaner compressor, compensating for costs incurred in

compressor rental while said unit is under repair, or costs for labor incurred in

repairing or replacing defective part(s).

THERE IS NO OTHER EXPRESS WARRANTY. IMPLIED WARRANTIES,

INCLUDING THOSE OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A

PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED TO THE DURATION OF THE

EXPRESS LIMITED WARRANTY AND TO THE EXTENT PERMITTED BY LAW

ANY AND ALL IMPLIED WARRANTIES ARE EXCLUDED. THIS IS THE

EXCLUSIVE REMEDY AND LIABILITY FOR CONSEQUENTIAL AND

INCIDENTAL DAMAGES UNDER ANY AND ALL WARRANTIES ARE EXCLUDED

TO THE EXTENT EXCLUSION IS PERMITTED BY LAW. SOME STATES DO

NOT ALLOW LIMITATIONS ON HOW LONG AN IMPLIED WARRANTY LASTS,

OR THE LIMITATION OR EXCLUSION OF CONSEQUENTIAL OR INCIDENTAL

DAMAGES, SO THE ABOVE LIMITATION OR EXCLUSION MAY NOT APPLY TO

YOU.

This warranty gives you specic legal rights, and you may also have other rights

which vary from state to state.

DeVilbiss Healthcare LLC • 100 DeVilbiss Drive • Somerset, PA 15501-2125 • USA

800-338-1988 • 814-443-4881 • www.devilbisshealthcare.com

* NOTE–Depending on model purchased, your unit may include a disposable or

reusable nebulizer, or both.

NEBULIZER *

1. Mouthpiece

2. T-piece

3. Corrugated Tubing

4. Cap

5. Bafe

6. Medication Cup

7. Nebulizer Air-Inlet Connector

8. Tubing

DeVilbiss® and PulmoNeb® are registered trademarks of DeVilbiss Healthcare.

(OPTIONAL)

COMPRESSOR

1. Power switch

2. Carrying handle

3. Nebulizer holder

4. Filter (non-washable)

5. Air-outlet connector

A-3655LTC Rev C

Manufactured For/ Fabricado para:

DEVILBISS GUIDANCE AND MANUFACTURER’S DECLARATION

WARNING

Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding Electromagnetic Compatibility (EMC) and needs to be installed and put into service according

to the EMC information provided in the accompanying documents.

Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment.

The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the equipment or

system should be observed to verify normal operation in the conguration in which it will be used.

NOTE–The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that is essential in determining the suitability of the Equipment or System for the

Electromagnetic Environment of use, and in managing the Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use without

disturbing other Equipment and Systems or non-medical electrical equipment.

Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems

This device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or user of this device should assure that it is used in such an environment.

Emissions Test Compliance Electromagnetic Enforcement – Guidance

RF Emissions CISPR 11 Group 1 This device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any

interference in nearby electronic equipment.

RF Emissions CISPR 11 Class B Radiated and

Conducted Emissions This device is suitable for use in all establishments including domestic, and those directly connected to the public low-voltage

power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.Harmonics IEC 61000-3-2 Class A

Flicker IEC 61000-3-3 Complies

Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment - Guidance

Electrostatic Discharge (ESD)

IEC 61000-4-2 ±8kV contact

±16kV air ±8kV contact

±16kV air Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If oors are synthetic, the relative humidity should

be at least 30%.

Electrical Fast Transient/burst

IEC 61000-4-4 ±2kV on AC Mains ±2kV on AC Mains Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Surge

IEC 61000-4-5 ±1kV Differential

±2kV Common ±1kV Differential

±2kV Common Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Voltage dips, short interruptions

and voltage variations on power

supply input lines IEC 61000-4-11

>95% Dip for 0.5 Cycle

30% Dip for 25 Cycles

>95% Dip for 5 Seconds

>95% Dip for 0.5 Cycle

30% Dip for 25 Cycles

>95% Dip for 5 Seconds

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of

this device requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that

the device be powered from an uninterruptible power supply.

Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment - Guidance

Power Frequency 50/60Hz

Magnetic Field IEC 61000-4-8 30 A/m 30 A/m Power frequency magnetic elds should be that of a typical location in a typical commercial or

hospital environment.

Conducted RF

IEC 61000-4-6 3 Vrms from

150 kHz to 80 MHz V1 = 3 Vrms

Portable and mobile RF communications equipment should be separated from the device by no less

than the recommended separation distances calculated/listed below:

D=(1.2)√

Radiated RF

IEC 61000-4-3 3 V/m

80 MHz to 2.5 GHz E1 = 3V/m

D=(1.2)√

P80 to 800 MHz

D=(2.3)√

P800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum power rating in watts and D is the recommended separation distance in

meters.

Field strengths from xed transmitters, as determined by an electromagnetic site survey, should be

less than the compliance levels (V1 and E1).

Interference may occur in the vicinity of equipment containing a transmitter.

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the

transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reection from structures, objects, and people.

Recommended Separation Distances Between Portable and Mobile RF Communications Equipment and this

device. This device and system are NOT Life-Supporting

This device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled. The customer or user of this device can help prevent electromagnetic

interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications Equipment and the device as recommended below, according to the maximum output power of

the communications equipment.

Maximum Output Power (Watts)

Recommended Separation Distances for the device (meters)

150 kHz to 80 MHz

D=(1.2)√

80 to 800MHz

D=(1.2)√

800 MHz to 2.5 GHz

D=(2.3)√

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.37 0.37 0.74

1 1.17 1.17 2.30

10 3.69 3.69 7.38

100 11.67 11.67 23.33

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the

transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reection from structures, objects, and people.

ES Guía de instrucciones del

compresor/nebulizador

DeVilbiss® PulmoNeb® LT

Modelos 3655LT

PRECAUCIÓN– La legislación federal (EE. UU.) prohíbe la venta de este

aparato salvo bajo la prescripción de un médico.

LATEX No está hecha de látex de caucho natural.

ETL CLASSIFIED

5005013

Cumple con los estándares de AAMI ES60601-1,

estándar de IEC 60601-1-6

Fabricado en China

SÍMBOLOS IEC

Es obligatorio leer las Instrucciones

de funcionamiento antes de usar el

aparato.

Partie appliquée de type

Attention, consulter le guide

d’instructions Doble aislamiento

Peligro de Elecroshock Número de catálogo/

modelo

Corriente alterna Número de serie

Encendido

Apagado Número de lote

Este aparato contiene equipo eléctrico y/o electrónico que debe ser

reciclado de acuerdo a la Norma EU 2012/19/EU – Equipo Eléctrico y

Electrónico Residual (WEEE)

LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE UTILIZAR

ESTE EQUIPO

Los documentos que lo acompañan especican las capacidades, la

capacitación y los conocimientos especiales que debe tener el operador o

la organización responsable y las restricciones sobre el medio ambiente de

los lugares de de uso.

PELIGRO

Para reducir el riesgo de electrocución

1. Desconecte siempre este producto justo después de su uso.

2. No lo utilice durante el baño.

3. No coloque ni guarde el producto donde se pueda caer a la bañera, al lavabo

o a cualquier otra fuente de agua.

4. No toque el producto si esté se ha caído al agua. Desconéctelo

inmediatamente.

5. El compresor/nebulizador DeVilbiss debe funcionar con la fuente de

suministro especíca para evitar una descarga eléctrica y dañar el compresor.

6. No lo sumerja en agua, ya que dañaría el compresor.

7. Riesgo de descarga eléctrica. No quite la caja del compresor. Todo el

desmontaje y mantenimiento debe ser realizado por un proveedor cualicado

de DeVilbiss.

ADVERTENCIA

Para reducir el riesgo de quemaduras, electrocución, incendio o lesiones

personales:

1. Nunca debe desatenderse el producto cuando esté enchufado.

2. Es necesaria una supervisión cercana cuando se use este producto con o

cerca de niños o personas con discapacidades físicas.

3. Utilice este producto exclusivamente para la nalidad descrita en la guía. No

use accesorios no recomendados por el fabricante.

4. Nunca utilice este producto si:

a. El cable de alimentación o el enchufe están dañados.

b. No funciona correctamente.

c. Se ha caído o dañado.

d. Se ha caído al agua.

Devuelva el producto a un centro de servicio autorizado por DeVilbiss para

su examen y reparación.

5. Mantenga el cable alejado de supercies calientes.

6. Nunca bloquee los oricios de aire del producto ni lo ponga en una

supercie blanda, como una cama o sofá, donde se puedan bloquear

dicho oricios. Mantenga los oricios de aire libres de residuos.

7. Nunca lo use cuando esté somnoliento o adormecido.

8. Nunca deje caer ni introduzca ningún objeto dentro de los tubos u oricios.

9. No lo use en exteriores. Este producto es únicamente para uso doméstico.

10. No lo use en un ambiente enriquecido con oxígeno.

11. No utilice este producto con un adaptador de CC a CA ni con ningún otro

voltaje de CA o frecuencia que no sean los especicados.

12. No utilice la unidad dentro de una mochila o bolsa acolchada.

13. Tenga precaución al enchufar y desenchufar el aparato. No permita que las

piezas de joyería ni demás objetos metálicos entren en contacto con el

enchufe.

14. Este producto contiene piezas pequeñas que pueden suponer peligro

de asxia.

15. Para evitar un posible riesgo de infección debido a un medicamento

contaminado, se recomienda limpiar el nebulizador después de cada

tratamiento de aerosol. Se recomienda una desinfección diaria.

16. Para evitar un posible riesgo de infección por las soluciones de limpieza

contaminadas, prepare siempre una solución nueva para cada limpieza y

deséchela después de usarla.

NOTA–Esta unidad dispone de un limitador térmico y de corriente que apagará la

unidad en caso de mal funcionamiento, uso abusivo o funcionamiento anormal.

NOTA–Las supercies exteriores de la unidad y el conector de salida de aire

pueden estar ligeramente calientes al tacto. También se puede sentir que sale aire

caliente de las rejillas de ventilación por los lados de la caja de la unidad. Esto es

normal.

GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES

INSTRUCCIONES DE USO IDÓNEO

El compresor/nebulizador DeVilbiss incluye un compresor de aire eléctrico de CA

que proporciona una fuente de aire comprimido para el cuidado de la salud en el

hogar. El compresor se utiliza junto con un nebulizador (neumático) de chorro para

convertir ciertos medicamentos en aerosol para que el paciente los inhale. El

dispositivo puede utilizarse tanto con pacientes adultos como pediátricos.

PIEZAS IMPORTANTES DEL COMPRESOR Y

NEBULIZADOR DEVILBISS 3655LT

CÓMO UTILIZAR EL COMPRESOR

NOTA– Limpie el nebulizador antes de utilizarlo por primera vez.

1. Asegúrese de que el interruptor de encendido/apagado esté en la posición de

apagado (“O”).

2. Coloque el compresor sobre una supercie sólida y nivelada. No bloquee

nunca las rejillas de ventilación. Nunca coloque el compresor sobre una

supercie blanda, como el regazo del paciente, camas o sofás, donde los

oricios de aire puedan quedar bloqueados.

3. Enchufe el cable de corriente a la toma de la pared.

4. Lávese las manos.

5. Conecte un extremo del conducto del nebulizador al conector de salida del

aire.

NOTA–En condiciones climáticas muy húmedas, puede producirse condensación

(acumulación de agua) en los tubos del nebulizador.

6. Monte el nebulizador tal como se muestra. Si se usa una mascarilla para

aerosol, introduzca la parte inferior de la mascarilla directamente en la parte

superior de la tapa del nebulizador.

7. Presione el interruptor de corriente para encender el compresor.

8. Coloque la pieza bucal entre los dientes. Con la boca cerrada, inhale profunda

y lentamente por la boca y el aerosol comenzará a uir, luego exhale

lentamente a través de la pieza bucal. Si es necesario interrumpir el

tratamiento, simplemente presione el interruptor y coloque el nebulizador en

su soporte.

9. Si se usa una mascarilla de aerosol, coloque la mascarilla sobre boca y nariz.

Conforme el aerosol comienza a uir, inhale profunda y lentamente por la

boca, luego exhale lentamente.

10. Cuando nalice el tratamiento, apague la unidad y desenchúfela de la toma

de la pared.

LIMPIEZA DEL NEBULIZADOR

1. Desmonte el nebulizador.

2. Lave todas las piezas, excepto el conducto, con una solución de agua caliente

y detergente para vajillas. Enjuáguelas con agua caliente bajo el grifo durante

30 segundos para eliminar los restos de detergente. Déjelas secar al aire.

Desinfección diaria:

1. Sumerja las piezas en una solución de tres partes de agua (55 °C-65 °C)

caliente y una parte de vinagre (concentración de ácido acético >=5%) blanco

durante 30 minutos en un recipiente limpio O utilice un desinfectante

bactericida-germicida. Asegúrese de seguir al pie de la letra las instrucciones

del fabricante.

2. Retire las piezas con las manos limpias, enjuáguelas con agua caliente bajo

el grifo y déjelas secar al aire. Guárdelas en una bolsa hermética.

NOTA–No seque las piezas del nebulizador con una toalla; eso podría

contaminarlas.

3. Mantenga la supercie exterior del conducto libre de polvo pasándole un paño

regularmente. No es necesario lavar el conducto del nebulizador ya que por él

únicamente pasa aire ltrado.

NOTA–Sustituya su nebulizador reutilizable principal cada seis meses. El

nebulizador desechable (utilizado normalmente como reserva) debería sustituirse

cada 15 días como mínimo. Sustituir por el nebulizador DeVilbiss para garantizar la

consistencia con las especicaciones de funcionamiento.

LIMPIEZA DEL COMPRESOR

1. Con el interruptor de corriente en la posición “O” (apagado), desenchufe el

cable de corriente de la toma de la pared.

2. Pase un paño limpio y húmedo por el exterior de la caja del compresor cada

pocos días para mantenerlo sin polvo.

Cambio de filtro

1. El ltro debe cambiarse cada seis meses o antes si pierde color.

2. Retire la tapa del ltro sujetándola con rmeza y saque la unidad. Deseche el

ltro usado.

3. Sustitúyalo por un ltro nuevo DeVilbiss (número de referencia: 3655LT-601.

Los ltros adicionales se deben comprar a través del distribuidor DeVilbiss.

PRECAUCIÓN–No reutilice, lave ni sustituya por otro material el ltro de entrada de

aire DeVilbiss, eso podría dañar el compresor.

MANTENIMIENTO

Todo el mantenimiento debe ser realizado por un proveedor cualicado de

DeVilbiss.

No es posible realizar el mantenimiento de esta unidad en el campo; será

reemplazada, no reparada. Consulte la declaración de la garantía.

ESPECIFICACIONES

Dimensiones 14,6 cm An x 10,2 cm Al x 15,2 cm Pr

(5,75 pulg. An x 4,0 pulg. Al x 6,0 pulg. Pr)

Peso 1,25 kg. (2,75 libras)

Requisitos eléctricos 1,2 amps, 120 V~ 60 Hz

Nivel de sonido 56 dBA

Consumo de energía 110 VA como máximo

Presión máxima del compresor 30 psig o mayor (206 kPa)*

Flujo de aire libre del compresor 12.7*

Rango de temperatura de

funcionamiento +5 a +40 °C (+40 a +104 °F)

Humedad de funcionamiento hasta un 95% sin condensación

Rango de temperatura para

almacenamiento/transporte entre -40 y +70 °C (-40 y +158 °F)

Humedad para almacenamiento/

transporte hasta un 95% sin condensación

Capacidad del nebulizador

suministrado 6 ml (cc)

Índice de nebulización del

nebulizador suministrado 0,15 ml/min o superior

MMAD del nebulizador suministrado 5 micras o menos**

*Las condiciones pueden variar con la altitud por encima del nivel del mar, cambios

en la presión barométrica y la temperatura.

**Valor determinado con un índice de ujo mínimo del a través del nebulizador

(20ºC, nivel del mar).

No se han utilizado materiales peligrosos en durante la fabricación de la unidad, por

tanto, no se conocen riesgos relacionados con el desechado del equipo.

Este producto cumple con la siguiente normativa sobre compatibilidad

electromagnética: IEC IEC 60601-1-2: 2014, 3era edición.

Clasicaciones del equipo:

Protección contra descargas eléctricas: ............................................................ Clase II

Grado de protección contra descargas eléctricas: ........................................... Tipo BF

Este equipo no es adecuado para utilizarse en presencia de una mezcla anestésica

inamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.

Modo de funcionamiento: ......................................................Funcionamiento continuo

GARANTÍA LIMITADA DE 5 AÑOS DE LAS PIEZAS

DEL COMPRESOR

Todos compresores DeVilbiss están garantizados contra cualquier defecto de

mano de obra o de material por un período de cinco años a partir de la fecha de

compra. La unidad será reemplazada siempre que no haya sido alterada ni

utilizada de forma inapropiada durante dicho período. Asegúrese de que el mal

funcionamiento no se debe a una limpieza inadecuada ni al hecho de no

obedecer las instrucciones. Si es necesaria una reparación, póngase en contacto

con su distribuidor autorizado DeVilbiss o con el departamento de servicio de al

800-338-1988 (814-443-4881) para recibir instrucciones. NOTA– Esta garantía no

cubre el préstamo de un compresor, la compensación por los costos de renta

incurridos mientras la unidad esté en reparación ni los costos de mano de obra

en los que se incurra para reparar o sustituir la(s) parte(s) defectuosa(s).

NO EXISTE NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA. LAS GARANTÍAS

IMPLÍCITAS, INCLUYENDO LAS DE COMERCIABILIDAD Y AJUSTE PARA UN

PROPÓSITO PARTICULAR ESTÁN LIMITADAS A LA DURACIÓN DE LA

GARANTÍA LIMITADA EXPRESA Y , EN LA MEDIDA EN QUE LA LEY LO

PERMITA, TODAS Y CADA UNA DE LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS QUEDAN

EXCLUIDAS. ESTA ES LA ÚNICA GARANTÍA, Y LA RESPONSABILIDAD POR

DAÑOS CONSECUENTES O INCIDENTALES BAJO CUALQUIERA Y TODAS

LAS GARANTÍAS QUEDA EXCLUIDA EN LA MEDIDA EN QUE LA EXCLUSIÓN

ESTÉ PERMITIDA POR LA LEY. ALGUNOS ESTADOS NO PERMITEN

LIMITACIONES EN LA DURACIÓN DE LA GARANTÍA IMPLÍCITA, NI LA

LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN DE DAÑOS CONSECUENTES O INCIDENTALES,

POR LO QUE LA LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN ANTERIOR PUEDE NO

APLICARSE A USTED.

Esta garantía le otorga derechos legales especícos y usted puede tener también

otros derechos que varían de estado a estado.

*NOTA–Een función del modelo adquirido, su unidad puede incluir un nebulizador

reutilizable o un nebulizador desechable, o ambos modelos.

NEBULIZADOR *

1. Pieza bucal

2. Pieza-T

3. Tubo corrugado

4. Tapa

5. Deector

6. Copa del medicamento

7. Conector de entrada del aire

8. Conducto

(OPTIONAL)

COMPRESOR

1. Interruptor de corriente

2. Mango de transporte

3. Soporte del nebulizador

4. Filtro (no lavable)

5. Conector de salida de aire

DECLARACIÓN DEL FABRICANTE Y GUÍA DE USO DE DEVILBISS

ADVERTENCIA

Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y reparar

según la información de compatibilidad electromagnética especicada en los documentos anexos.

Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.

Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con

normalidad en la conguración con la que se esté utilizando.

NOTA–Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar

la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que

está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.

Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas

Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especicados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe comprobar que el entorno

sea adecuado.

Prueba de emisiones Cumplimiento Cumplimiento electromagnético - Guía de uso

Emisiones RF

CISPR 11 Grupo 1 Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de

radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los equipos electrónicos próximos.

Emisiones RF

CISPR 11 Clase B

Emisiones radiadas y conducidas

Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de emplazamientos, incluidas viviendas particulares y otros emplazamientos

conectados directamente con la red de suministro eléctrico de bajo voltaje utilizada con nes domésticos.

Harmónicos

IEC 61000-3-2 Clase A

Parpadeo

IEC 61000-3-3 Cumple

Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético - Guía de uso

Descarga electroestática

IEC 61000-4-2 ±8kV contacto

±16kV aire ±8kV contacto

±16kV aire El suelo debe ser de madera, cemento o azulejos. Si el suelo es sintético, la humedad

relativa debe ser de al menos el 30%.

Transitorios eléctricos

rápidos en ráfagas

IEC 61000-4-4 ±2kV en CC ±2kV en CC La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o comercial.

Sobretensión

IEC 61000-4-5 ±1kV diferencial

±2kV común ±1kV diferencial

±2kV común La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o comercial.

Caídas de voltaje, breves

interrupciones y

variaciones de voltaje en

líneas de alimentación

eléctrica IEC 61000-4-11

>95% de caída durante 0,5 ciclos

30% de caída durante 25 ciclos

>95% de caída durante 5 segundos

>95% de caída durante 0,5 ciclos

30% de caída durante 25 ciclos

>95% de caída durante 5 segundos

La calidad de la red eléctrica debe ser la habitual de un entorno hospitalario o

comercial. Si el usuario de este dispositivo necesita continuar sus operaciones durante

las interrupciones en la electricidad doméstica, se recomienda proporcionar energía al

dispositivo con una fuente ininterrumpible.

Campo magnético de

50/60 Hz de frecuencia

eléctrica IEC 61000-4-8 30 A/m 30 A/m Los campos magnéticos de frecuencia eléctrica deben ser los habituales de un entorno

hospitalario o comercial.

RF conducida

IEC 61000-4-6 3 Vrms desde

150 kHz hasta 80 MHz V1 = 3 Vrms

Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles deben mantenerse

alejados del dispositivo a una distancia no inferior a las distancias recomendadas en la

siguiente lista: D=(1,2)√

RF radiada

IEC 61000-4-3 3 V/m

Entre 80 MHz y 2,5 GHz E1 = 3V/m

D=(1,2)√

P Entre 80 y 800 MHz

D=(2,3)√

P Entre 800 MHz y 2,5 GHz

Donde P es la potencia de salida máxima en vatios y D la distancia de separación

recomendada en metros.

Las fuerzas de los campos de los transmisores jos, como se determina en un estudio

de características electromagnéticas, no debe ser inferior a los niveles de cumplimiento

(V1 y E1).

Se pueden producir interferencias en la proximidad de equipos que contengan un

transmisor.

Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la ecuación aplicable

a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.

Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.

Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y personas.

Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y

este dispositivo. Este dispositivo y su sistema NO están destinados a su uso como aplicaciones de soporte vital.

Este dispositivo está destinado a su uso en entornos electromagnéticos en los que las perturbaciones radiadas estén controladas. Para evitar las interferencias electromagnéticas, el cliente o el

usuario de este dispositivo pueden mantener una distancia mínima entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y el dispositivo según las siguientes recomendaciones,

según la potencia de salida máxima del equipo de comunicación.

Potencia de salida

máxima (vatios)

Distancias de separación recomendadas para el dispositivo (metros)

Entre 150 kHz y 80 MHz

D=(1,2)√

Entre 80 y 800 MHz

D=(1,2)√

Entre 800 MHz y 2,5 GHz

D=(2,3)√

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,30

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la ecuación aplicable

a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.

Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.

Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y personas.